/
Автор: Гиляров М.С. Буланова-Захваткина Е.М. Волгин В.И. Вайнштейн Б.А.
Теги: articulata (членистые) биология насекомые флора фауна почвоведение
Год: 1975
Текст
ОПРЕДЕЛИТЕЛЬ
ОБИТАЮЩИХ В ПОЧВЕ
КЛЕЩЕЙ
АКАДЕМИЯ НАУК СССР
ИНСТИТУТ ЭВОЛЮЦИОННОЙ МОРФОЛОГИИ и экологии животных
им. А. Н. СЕВЕРЦОВА
ЗООЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
ОПРЕДЕЛИТЕЛЬ
ОБИТАЮЩИХ В ПОЧВЕ
КЛЕЩЕЙ
SARCOPTIFORMES
ИЗДАТЕЛЬСТВО «НАУКА»
МОСКВА
1975
УДК 595. 42
Определитель обитающих в почве клещей (Sarcoptiformes). М., «Наука»,
1975
Определитель посвящен подотряду клещей Saicoptifoimes — до-
минирующей группе почвенной акарофауны, являющейся важным фак-
тором поддержания скважности почв, разложения мертвых органичес-
ких остатков, расселения почвенных простейших и микроорганизмов.
Большое внимание уделяется почвенным клещам как удобному инди-
катору действия человека на биогеоценоз.
Рассчитан на зоологов, энтомологов, почвоведов, экологов, гель-
минтологов, специалистов по защите растений, преподавателей.
ОТВЕТСТВЕННЫЙ РЕДАКТОР
академик М. С. ГИЛЯРОВ.
СОСТАВИТЕЛИ:
Е. М. БУЛАНОВА-ЗАХВАТКИНА, Б. А. ВАЙНШТЕЙН,
В. И. ВОЛГИН, М. С. ГИЛЯРОВ, Л. Д. ГОЛОСОВА,
Д. А. КРИВОЛУЦКИЙ, А. Б. ЛАНГЕ, В. Д. СЕВАСТЬЯНОВ,
Л. Г. СИТНИКОВА, Е. С. ШАЛДЫБЦНА
ПОД ОБЩИМ РУКОВОДСТВОМ
М. С. ГИЛЯРОВА и Д. А. КРИВОЛУЦКОГО
„ 21008-124
0 055 (02)—75 816-74
© Издательство «Наука», 1975 г.
ПРЕДИСЛОВИЕ
Предлагаемый вниманию читателей «Определитель обитающих в почве
клещей. Sarcoptiformes» подготовлен коллективом авторов, работающих
в разных учреждениях и городах Советского Союза. Эта работа является
продолжением серии определителей по фауне почв, начатой «Определителем
обитающих в почве личинок насекомых»,’изданным в 1964 г.
При выполнении настоящей работы авторы столкнулись со многими
трудностями — такими,1 как отсутствие региональных сводок и определите-
лей по почвенным клещам СССР и сопредельных стран, отсутствие полных
типовых коллекций, фаунистических ревизий по болыщшству районов нашей
страны. В то же время далеко не всегда удовлетворяют современным требо-
ваниям и опубликованные работы по систематике почвенных клещей, в том
числе и описания некоторых видов.. Авторы стремились включить в опреде-
лительные таблицы только несомненно найденные в СССР виды, а рисунки
дать по авторским первоописаниям или по компетентным сводкам и ревизиям-
Почвенные клещи составляют значительную часть микрофауны, а во
многих случаях доминируют среди других мелких членистоногих. Однако
отсутствие пригодных определителей сдерживает использование данных
по почвенным клещам — удобнейшим индикаторам типа почвы и антропо-
генных воздействий на биогеоценоз.
В своей работе авторы не обсуждают современную систему клещей, стре-
мясь’ главным образом к созданию определителя, удобного в практической
работе, и сознавая, что многие вопросы макросистематики клещей пока не
решены. В работе принята система, обоснованная в исследованиях
Ф. Гранжана, А. А. Захваткина, Я. Балога.
М. С. Гиляров
Д. А. Криволуцкий
ВВЕДЕНИЕ
В современной таксономии нет единого взгляда на систему клещей. Одни
ученые считают их отрядом (Acarina) класса паукообразных (Arachnida),
в который они входят наряду с отрядами скорпионов (Scorpiohes), телифонов
(Uropygi), схизопельтидий (Schizopeltidia), жгутоногих (Amblypygi), щу-
пальцеходных (Palpigradi), ложноскорпионов (Pseudoscorpiones), сольпуг
(Solifugae), сенокосцев (Opiliones), рицинулей (Ricinulei) и пауков (Aranei).
Другие полагают, что клещи представляют собою группу самостоятельных
отрядов, объединяемых в отдельный подкласс или класс (Acaromorpha) хе-
лицеровых животных (Chelicerata). В последнем случае хелицеровые рас-
сматриваются как надкласс, в который на правах самостоятельных классов
входят мечехвосты, скорпиономорфы, сольпуги и пауки. Наконец, третьи
полагают, что отряды клещей не следует объединять в единую группу, и
размещают их в разных надотрядах обширной группы хелицеровых. Таким
образом, вопрос о единстве клещеобразных животных и о таксономическом
ранге этой группы или групп животных остается спорным.
С другой стороны, не вызывает сомнения, что клещеооразные не пред-
ставляют собою изоморфную группу. Наоборот, все авторы разделяют их
на следующие более или менее общепринятые группы: акариформные клещи
{Acariform.es), паразитиформные клещи (Parasitiformes) и клещи-сенокосцы
{Opilioacarina или Notostigmatd).
В свою очередь акариформных клещей разделяют на тромбйдиформных
{Trombidiformes) и саркоптиформных (Sarcoptiformes). Тромбидиформные
клещи состоят из 6 когорт (см. ниже), одну из которых — четырехногих
клещей (Tetrapodili) некоторые авторы выделяют в самостоятельный подот-
ряд.
Саркоптиформные клещи также разделяются на 2 основные группы:
акароидные (Acaridiae) и орибатоидные (Oribatei).
Итак, клещеобразные животные (клещи) имеют следующие систематиче-
ские группы:
Отряд Клещи-сенокосцы (Opilioacarina или Notostigmata)
Отряд Паразитиформные клещи '(Parasitiformes)
подотряд Иксодовые клещи (Ixodides) .
подотряд Мезостигматические клещи (Mesostigmata)
. Отряд Акариформные клещи (Acariformes)
подотряд Саркоптиформные клещи (Sarcoptiformes)
акаридиевые клещи (Acaridiae)
орибатоидные клещи (Oribatei)
подотряд Тромбидиформные клещи- (Trombidiformes)
Тело клещей покрыто эластичной кутикулой, гладкой или с различным
структурным орнаментом, или же кожные покровы частично склеротизот
ваны. В первом случае на туловище образуются разнообразной формы щиты
и щитки, во втором — все туловище оказывается как бы одетым в панцирь
(панцирные, или роговые, клещи — Oribatei и др.). Кожные покровы несут
5
3
многочисленные органы — разнообразные щетинки, кожные железы, лиро-
видные или щелевидные органы и т.д., их форма, размер и расположение
имеют большое таксономическое значение. Среди туловищных щетинок особо
следует отметить сенсиллы акариформных клещей, которые обычно в количе-
стве 1'—2 пар сидят на протеросоме, изредка — на опистосоме. Их основания
^погружены в специальном углублении покровов — трихоботрий, которые
на протеросоме чаще называются псевдостигмальными органами. Трихобо-
триальные щетинки бывают и на конечностях. Кроме того, на конечностях
могут быть расположены и другце специализированные щетинки (солени-
дии, акантоиды, фамулюсы и т. д.). Нередко они образуют сложные сенсор-
ные органы. Число и расположение щетинок в большинстве случаев строго
постоянно, что называется ортотрихией. Иногда наблюдается некоторая
ограниченная изменчивость числа щетинок, более частая на конечностях,
реже на туловище. Наконец, для некоторых таксонов характерно наличие
большого и неопределенного числа щетинок. В таком случае говорят о нео-
трихии. В некоторых группах, например среди Parasitengona (Trombidifor-
mes), у личинок ортотрихический хетом (набор щетинок), у нимф и взрос-
лых — неотрихический.
Форма щетинок весьма разнообразна. Они могут быть обычными или ще-
тинковидными, игловидными, бичевидными, шиповидными, крючковидными,
листовидными, ланцетовидными, булавовидными и расщепленными. Их по-
верхность бывает гладкой, опушенной, зазубренной, гребенчатой, перистой
и т. д. Хеморецепторныё щетинки обладают весьма сложной структурой.
Самые известные из них — соленидии снаружи кольцевидно исчерчены,
внутри полые. Некоторые щетинки преобразованы в сосочки паутинных же-
лез (эпатиды паутинных клещей). По мере необходимости подробнее об этом
будет сказано при характеристике отдельных семейств.
Туловище (идиосома) большинства клещей не разделено на сегменты или
более крупные единицы — тагмы (рис. 1,3). Однако у низших клещей такое
разделение сохранилось, у высших же сегментальный состав тела может быть
восстановлен по расположению накожных, сегментарных органов: щетинок,
желез, лировидных органов.
Ротовой аппарат образован двумя передними парами конечностей —
хелицерами и педипальпами. Хелицеры (рис. 2) в простейшем случае пред-
ставляют собою зазубренные ножницы, верхнее лезвие которых называется
неподвижным пальцем, нижнее — подвижным. В более специализированных
случаях один из пальцев может быть редуцирован, другой или оба превра-
щаются в колющий или колюще-сосущий орган. Нередко хелицеры срастают-
ся между собой.
Вторая пара конечностей — педипальпы менее изменена, чем первая
(рис. 1, 2). Обычно они служат лишь органами осязания. Реже выполняют
и другие функции, например хватательные. Базальные членики педи-
пальп — гнатококсы срастаются друг с другом. Их передний выступ, сра-
стаясь с истинным стернитом педипальпального сегмента (дейтостернумом),
образует гипостом, порою довольно сложно устроенный. Гипостом служит
вентральным основанием ротового аппарата.' Нередко jja нем развиты раз-
личные вспомогательные органы: боковые лопасти, краевая бахрома и т. д.
У саркоптиформных клещей к гипостому причленены так называемые мак-
силлы, или рутелли — разным образом устроенный парный жевательный
орган, возникший из модифицированных щетинок. У паразитиформных кле-
I
Таблица I (рис. 1—3)
1 — Beklemishevia galeodula (Sarcoptiformes)', 2 — Gunaxa taurus (Trombidiformes)', 3 —,Macroseius biscuta
tus (Parasitiformes)
x— хелицеры, n — педипальпы, np — протеросома, м — метаподосома, p — оцистосома, Ос — дор-
сосеюгальная борозда, г— гистеросома, ел—головогрудной щит, пи—пигидиальный щит (I — па
Захваткину, 1945; 2 — по Бэкер Э., Уартон Г., 1955; 3 — по Muma, Denmark, 1971)
7
щей гнатококсы дорсаль.но срастаются с выростом головной лопасти — тек-
тумом, образуя сплошное гнатосомальное кольцо.
Весь ротовой аппарат в целом (рис. 1) принято считать отдельной тагмой,
которую называют гнатосомой. Это не совсем правильно, так как в состав
гнато’сомы по входит ни один соматический сегмент, поэтому А. Б. Ланге
(1962) предложил заменить термин гнатосома термином гнатема. Однако
первый из них более привычен и в дальнейшем тексте оба термина применя-
ются на равных правах.
За4 гнатосомой расположена туловищная тагма—. проподосома. Она со-
стоит из слившихся сегментов, несущих ходильные, конечности I и II. В нее
входят также остатки сегментов ротовых конечностей, поэтому правильнее
говорить не о проподосоме (тагма, несущая ноги I и II), а о протеросоме
(тагма, несущая хелицеры, педипальпы, ноги I и II). Однако (опять-таки по
традиции) оба эти термина в дальнейшем применяются на равных правах.
Протеросома у большинства тромбидиформных клещей отчетливо отделена
от следующей за ней тагмы — гистеросомы дорсосеюгальной бороздой.
Нередко она несет дорсальный щит, 1—2 пары чувствительных щетинок —
сенсилл и 1—2 пары глаз. Иногда развит и непарный медиальный глаз.
Первичные вентральные триты (стерниты) отсутствуют, за исключением
стернита сегмента, несущего переднюю пару ходильных ног, который сохра-
нился у большинства мезостигмат под названием тритостернум.
Гистеросома обычно не расчленена, но в некоторых случаях она подраз-
деляется на 2 части: метаподосому, несущую ноги III и IV, и описторому,
не несущую конечностей. Наконец, у низших тромбидиформных клещей
(Endeostigmata) и у Tarsonemina все тело или часть его может быть разделено
на сегменты, образованные поперечными дорсальными бороздами или щи-
тами. • '
У паразитиформных клещей (рис. 1, 3) тагмы не выражены. Однако рас-
положение щитов, щетинок и других кожных органов позволяет рассмотреть
следы двух тагм: просомы, несущей все конечности, и опистосомы — без
конечностей. Первая часто покрыта головогрудным щитом (пронотум, или
пропельтидий), вторая — задним, или пигидиальным щитом. У большинства
мезостигматических клещей оба эти щита полностью или частично сраста-
ются. Иногда между большими щитами расположены мелкие вставочные
щитки. Реже щиты отсутствуют.
В большинстве случаев ходильных конечностей у личинки клещей 3 пары,
у нимф и взрослых — 4. В некоторых группах 1 или 2 пары, ног могут быть
в разной степени редуцированными. Каждая нога состоит из тазика и 5—6
свободных члеников. Тазик прикрепляется к телу подвижно, полуподвижно
или срастается с туловищем так, что на вентральной поверхности сохраня-
ются лишь тазиковые склериты — аподемы. Членики ног подвижны, но
иногда некоторые Из них полностью или частично срастаются между со-
бой, реже подразделяются на части. Так, например, лапка Tarsotomus
(Anystidae) может содержать до' 20 подвижных члеников. На вершине лапки
сидит предлапка, несущая прикрепительный аппарат. Последний, как пра-
вило, состоит из трех элементов: парных боковых (амбулакральных) коготков
и непарного образования между ними — эмподия. Все они могут быть са-
мым разнообразным образом модифицированы и редуцированы. • •
Половое и анальное отверстия расположены на опистосоме. Обычно они
отделены друг от друга, реже сближены. Каждое из них может быть покрыто
парными или непарным клапаном. У акариформных клещей под створками
генитальных клапанов могут располагаться 1—3' пары половых присосок.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОТРЯДОВ
И ПОДОТРЯДОВ КЛЕЩЕЙ
1 (6) Щетинки не содержат актинохитина, не преломляют проходящий
свет и не светятся в поляризованном свете. Если туловище подраз-
делено на тагмы, то это просома и опистосома.
. 2 (3) Педипальпа с небольшими кого-тками .'.Отряд- Notostigmata With
3 (2) Педипальпа без коготков .... .Отряд Parasitiformes Reuter
4 (5) Гипостом длинный, с мощными крючками, изогнутыми назад. Вместе
с хелицерами он образует колюще-сосущий аппарат, проникающий
в кожу жертвы.................................Подотряд Ixodides Leach
5 (4) Гипостом без крючков. Если имеется колюще-сосущий аппарат, то -
в кожу жертвы проникают только хелицеры. Обычно хелицеры
грызущего типа........................Подотряд Mesostigmata Canestrini
6 (1) Щетинки содержат актинохитин, преломляют свет и светятся в по-
ляризованном свете. Если туловище подразделено на тагмы, то всегда
имеется дорсосеюгальная борозда, отделяющая протеросому от ги-
стеросомы. Разделение гистеросомы на мётаподосому и опистосому
встречается реже . . . ...................Отряд Acariformes Zachvatkin
7 (10) Трахейная система обычно отсутствует, если же имеется, то замкну-
тая, без стигм. Хелицеры большинства видов грызущие. К гипостому
причленены максиллы...................Подотряд, Sarcoptiformes Reuter
8 (9) Кожные покровы мягкие, без панциря. Псевдостигматические ор-
ганы на протеросоме отсутствуют . . Группа Acaridiae Latreille
9 (8) Кожные покровы большинства семейств - сильно склеротизованы;
образуют, мощный панцирь. Псевдостигматические органы почти
всегда имеются .............................. . Группа Oribatei Duges
10 (7) Трахейная система, за исключением четырехногих клещей, у кото-
. рых она отсутствует, хорошо развита. Стигмы открываются у осно-
вания хелицер или на границе гнатемы и туловища. Хелицеры раз-
ного строения, чаще колющие. Максиллы имеются лишь у
представителей некоторых древних семейств (Endeostigmata)
..............................Подотряд Trombidiformes Reuter
ПОЧВЕННЫЕ КЛЁЩИ И ИХ РОЛЬ
В ПОЧВООБРАЗОВАНИИ И В ПОЧВЕННЫХ ЦЕНОЗАХ
Роль животных в почвообразовании, в жизни почвы, в процессе круго-
ворота веществ в биогеоценозе и в потоке энергии исследовали многие уче-
ные в разных странах. У нас Особенно следует отметить труды ученика
В. В. Докучаева академика Н. А. Димо, изучавшего роль в почвообразова-
нии муравьев, термитов, дождевых червей, мокриц, полевок, А. Н. Панко-
ва— по роли степных грызунов и других исследователей, занимавшихся
деятельностью более крупных и потому заметных обитателей почвы. И за
9
рубежом ранео изучали почвообразовательную деятельность преимущест-
венно более крупных животных — грызунов, крупных насекомых, дожде-
вых червой, муравьев и др.
Долгое время ни зоологи, ни почвоведы не подозревали, как много
в почве обитает мелких членистоногих — ногохвосток (Collembola) и раз-
личных клещей (Acari), особенно орибатоидных. Внимание сперва зоологов,
а затом и почвоведов к мелким членистоногим (Microarthropoda) было при-
влечено только тогда, когда были разработаны методы извлечения их из
почвы и подстилки и оказалось возможным представить себе численность
этих животных и постепенно оценить их роль как компонентов биогеоценоза
и как фактор почвообразования.
В 1905 г. итальянский энтомолог А. Берлезе разработал простой метод
извлечения мелких членистоногих из проб почвы и других рыхлых
субстратов, основанный на использовании их положительного геотак-
сиса при снижении -влажности среды. В естественных условиях обитатели
подстилки и почвы при их подсыхании уходят глубже. Если поместить пробу
почвы или подстилки на сито, вставленное в воронку, и подсушивать пробу,
мелкие членистоногие по промежуткам между твердыми частицами стремятся
уйти вглубь, проваливаются через ячейки сита и по стенке воронки скаты-
ваются в подставленный под ее горлышко сосуд с водой или с фиксирующей
жидкостью. В этом и заключается принцип действия «аппарата Берлезе».
У Берлезе источником подогрева была керосиновая лампа. В 1918 г. Тульг-
рен (Tullgren, 1918) применил в качестве источника нагрева помещаемую
над пробой электрическую лампочку, и этот метод, позволяющий быстро
извлекать из почвы мелких членистоногих, вошел в практику изучения
фауны и численности почвенных клещей, а аппарат получил название
«эклектора». Метод Берлезе — Тульгрена подвергался многим модификаци-
ям с заменой источников нагревания (см. Гиляров, 1941). Трэгорд (Тга-
gardh, 1932).показал, что при подсушивании пробы на сите, ускоряющем вы-
ход клещей из почвы, улавливается только 10% личинок и нимф большин-
ства групп клещей и плохо извлекаются такие мелкие клещи, как, напри-
мер, Tydeus spp., и предлагал применять извлечение клеща из проб почвы
при подсушке без нагревания, которое длится в этом случае около двух
недель.
Форшлюнд (Forsslund, 1948), сравнив прямое определение численности
клещей под бинокуляром с итогами извлечения с помощью эклекторов типа
ТулГьгрена, показал, что в последнем случае численность определяется
в 3—10 раз меньшими величинами, чем действительная (порядка 1 млн.
особей на 1 м2 в хвойном лесу!). Оказывают влияние на полноту извлечения
клещей из пробы и размеры проб (Berthet, 1954, и др.) и влажность пробы,
и влажность воздуха над нею в эклекторё, и другие факторы. Йо простота
метода Берлезе — Тульгрена делает его по-прежнему привлекательным для
акарологов и почвенных зоологов и им широко продолжают пользоваться.
Хотя в разных условиях проводимые определения в не совсем одинаковых
аппаратах дают недостаточно сравнимые цифры и все цифры явно занижены,
данные по численности клещей в почвах разных типов в разных зонах очень
демонстративны (см. табл. 1 и 2). '
В зарубежных странах отмечалась высокая численность клещей в раз-
личных влажных лесах и верещатниках Средней и Западной Европы (от 70
до 470 тыс. на 1 м2) и в лесах Северной Америки (90—175 тыс. на 1 м2),
причем в хвойных лесах численность выше, чем в лиственных, в лесных поч-
вах с грубым волокнистым гумусом (мор) — выше, чем с зернистым (мулль).
В тропических лесах Конго отмечена численность до 70 тыс. на 1 м2.
•Приведенные цифры показывают, что численность клещей особенно высо-
ка в почвах лесов и в целинных более влажных степях. Следует учесть, что
во многих из примеров цифры, возможно, приведены только для орибатид,
на долю которых в почве обычно приходится свыше 75% от общего чис-
ла клещей.
10
Таблица 1
Численность клещей в разных почвах Европейской части СССР в естественных
местообитаниях
Местность и тип растительного покрова Почва Количест- во клещей на 1 м2 Автор, год
Кольский п-ов, южная тундра Торфяно-глеевая 20 000 Д. А. Криво луц- кий, 1967
Пермская область, южная тайга, ело- во-пихтовый лес Дерново-подзоли- стая суглинистая 10 00Q Л. П. Воронова, 1971
Горьковская обл., южная тайга, ельник-зеленомошник Дерново-подзоли- стая супесчаная 80 000 М. П. Чистяков, 1970
Татарская АССР, зона смешанных Дерново-подзоли- 72 000 М. М. Алейникова,
лесрд, ельник стая 1969
Московская обл., зона смешанных лесов, ельник-кисличник Там же, суходольный луг, выпас Дерново-подзоли- стая 49 000 16 000 М. Н. Чугунова, 1971 Тот же
Московская обл., зона' смешанных лесов, опушка березняка Дерново-темнО- цветная Подзолистая 24000 3 500 М. С. Гиляров, 1942 Тот же
Татарская АССР, лесостепь, дубрава Темно-серая. лек> ная 73000 М. М. Алейнико- ва, 1963
Чувашская АССР, зона смешанных лесов, липняк ясеневый Дерново-подзоли- стая 93 000 Ф. Г. Гатилова, 1963
Курская обл., лесостепь, дубрава Чернозем мощный выщелоченный 46 000 Г. Ф. Курчева, 1971
Курская обл., лесостепная зона, лу- гостепь Чернозем мощный типичный 100 000 Тот же
Воронежская обл., лесостепь, дубра- ва Темно-серая лес- ная 7 000 И. В. Кудряшева, 1968
Ворошиловградская обл., степная зо- на, разнотравно-типчаково-ковыль- ная степь Чернозем обыкно- венный выщело- ченный 50000 Е. Я. Башкирова, 1953
Херсонская обл., степная зона, тип- чаково-ковыльная степь Чернозем 10.000 Э, Н. Овандер, 1968
Херсонская обл., степная зона, со- лончаковая растительность Солончак 200 Тот же
Крым, заповедник, буковый лес Бурозем 20 000 Е. В. Гордеева, 1970
Закарпатье, буковый лес Светлый бурозем 80 000 . Г, Ф. Курчева, 1970
Во всяком случае такое высокое обилие клещей в почвах уже само по
себе указывает на то, что их роль в почве несомненно велика.
Основная масса почвенных клещей — сапрофаги в широком смысле
слова. Для организмов, питающихся разлагающимися остатками животных
и растений в почве, бывает трудно провести разграничение между питанием
собственно разлагающимися остатками животных и растений и теми микро-
организмами, которые развиваются на мертвых частях животных и расте-
ний. В разложении остатков высших растений в почве большую роль играют
грибы и именно за счет развивающегося в почве и подстилке мицелия гри-
бов и питаются многие группы клещей, которые вместе с грибами и бакте-
риями, вместе с нематодами и насекомыми ускоряют разрушение отмерших
корней и других подземных частей растений, их гумификацию и минерали-
зацию.
В почве ежегодно отмирает огромное количество корней; особенно много
мелких корешков отмирает на тех участках, где много травянистых расте-
ний, в частности злаков, которыми буквально пронизана вся почва;
11
Таблица 2
Численность помненных клещей в различных почвах Азиатской части СССР
в естествепцых местообитаниях
Местность и тип 'растительного покрова 1 Почва Количест- во клещей на 1 м2 Автор, год
Таймыр, тундра Глеево-торфяни- стая 5 000- Ю. И. Чернов п др., 1974
Коморовская обл., осиново-пихтовая тайга Подзолистая 58 000 Ю. Б. Бызова, 1964
Алтай, лугостепь Маломощный вы- щелоченный чер- 100 000 Л. Г. Гришина, 1970
нозем -
Приморский край, Супутинский за- поведник, чернонихтово-широколист- венный лес Бурозем 60 000 Л. Д. Голосова, 1970
Ю. Киргизия, орехово-плодовые леса Ферганского хребта Черно-бурая 8 200 М. С. Гиляров, 1947
Ю. Казахстан, степные пастбища Светло-каштано- вая 5 000 Ульянов С. Д., 1963'
После отмирания корней в их тканях развиваются различные бактерии
и грибы, размягчающие их. Через трещины коры и через концы тонких
корешков, отмерших несколько лет назад, в них проникают различные мель-
чайшие почвенные животные, в том числе и клещи, размеры которых во
взрослом состоянии у многих видов измеряются десятыми долями милли-
метра, а личинки — еще мельче. Да и самые крупные из свободноживущих
почвенных клещей редко бывают длиннее 2 мм! По мере размягчения тканей
корешка грибами почвенные клещи вгрызаются в него, расчищают внутрен-
ность корня от размягченной ткани и гифов, и в результате вместо отмерших
корешков в почве возникают полости. Такое прогрызание тонких корешков
осуществляется клещами-сапрофагами и другими мелкими членистоногими
(ногохвостки и др.), и численность клещей в отмерших корнях быстро растет.-
Ходы, протачиваемые клещами, проникающими через разные трещины и
отверстия в коре корня, встречаются, сливаются, расширяются, но кора,
покрывающая корешок, медленнее разлагаясь, чем дуб и древесина, служит
и защитой для размножившихся пОд ней популяций клещей. Неполово-
зрелые стадии — личинки и нимфы (обычно у клещей-сапрофагов 4 стадии
развития) более мелкие, но и более прожорливые, чем взрослые; они вгры-
заются в самые тонкие корешки. Постепенно даже более крупные мертвые
корни приобретают губчатую пористую структуру, оказываясь пронизанными
ходами клещей, как это образно описал Джекот (Jacot, 1936). Измене-
ние направления прокладки хода в корне в течение жизни каждого
клеща бывает связано с линьками, при которых неполовозрелая стадия ста-
новится неподвижной, меняя при линьке ориентацию оси тела. Прогрызая
свой xoflj клещ оставляет за собою цепочку мелких зерныщковидных экс-
крементов, богатых легко минерализующимися азотсодержащими соеди-
нениями (гуанин) , и таким образом могущих рассматриваться как удобрения
для растений. Суммирование деятельности 'многих сотен клещей приводит
к образованию на месте корней пустых ходов, по которым легко просачи-
вается вода, увлекающая за собой экскременты, застревающие в окончаниях
тонких корешков. Корни растущих рядом растений проникают по уже
отмершим корням, где они встречают меньшее механическое сопротивление
их росту, необходимую для себя воду и источник минерального питания
в виде экскрементов клещей и других мелких беспозвоночных. В результате
даже в местах произрастания однолетних растений корни'из года в год идут
по одному и тому же направлению. Это наблюдалось и в полевых условиях
12
(и описано, например, Г. Н. Высоцким), и хорошо знакомо тем, кто изучал
корневые системы в садках с наклонными стеклянными стенками.
Среди клещей, обитающих в почве, сапрофаги — преобладающая груп-
па. Большую роль они играют в разложении подстилки. Для лесов с влаж-
ным океаническим климатом Бельгии, где на 1 м2 встречается 400 000 осо-
бей, по подсчетам Нэфа (Nef, 1957), около половины питается подстилкой,
потребляя в .год около .100 г на 1 м2, т. е. до половины годового опада! Этот
же автор приводит данные, по которым иголка сосны, имеющая поверхность
180 мм2, подвергаясь разрушению клещами, приобретает поверхность
1,8 м2 (30 млн. фрагментов по 10 мк в поперечнике!), что ускоряет и микро-
биологическое, разрушение, зависящее от поверхности питательного суб-
страта.
По данным многих авторов, микроартроподы, в том числе и клещи,
ускоряют гумификацию растительных остатков.
' Питаясь гифами грибов, именно клещи ускоряют высвобождение из их
тканей азота в форме, более доступной для минерализации (гуанин) и даль-
нейшего усвоения высшими растениями.
Среди почвенных клещей-сапрофагов наиболее постоянно встречаются
и преобладают (обычно более 90%) Oribatei. Расшифровывая характер пита-
ния Oribatei, Уоллворк (Wallwork, 1967) отмечает для рода Cepheus и Meso-
plophora pulchra питание древесиной, что указывается и для Liacarus и
Hermaniella. Для большинства родов характерно питание растительным
детритом, комбинирующееся с питанием древесиной и микрофитами (грибы,
водоросли, лишайники), для таких родов, как Achipteria, Scheloribates,
Eupelops и др.,— и зелеными растениями, а для Hypochthonius и Liochtho-
nius — питайие трупами животных.
По данным Спенсера (Spencer, 1951), некоторые виды активно раздроб-
ляют и разрушают подстилку (Steganacarus). Вули (Wooley, 1960) нашел, что
Hermannia и Scheloribates питаются древесиной, гифами и влажными опав-
шими листьями, Achipteria эпидермисом и экскрементами, Peloribates —
разлагающимися растительными тканями, Pseudotritia, Cepheus, Camisia,
Nothrus — прогрызают ходы в гнилой древесине опада и т. п.
Фтиракариды и ранние фазы развития карабодид питаются в древесине,
но Carabodes femoralis — мицетофаг. По данным Хартенштейна (Hartenstein,
1962), Scheloribates и Galumna питаются в основном гифами. Шериф (1971)
. нашел, что Oppia concolor лучше всего развивается на грибах рода Fusarium.
По-видимому, разные виды Oribatei питаются различными гниющими ве-
ществами и развивающимися на них микрофитами в зависимости от условий,
но1 в общем они охотнее поедают растительные ткани, пронизанные мице-
лием, или питаются непосредственно мицелием. К этому выводу приходит
и Шустер (Schuster, 1956).
По строению ротовых частей бывает можно установить преимуществен-
ный тип питания орибатид. Например, у большинства орибатид хелицеры
короткие, сильно склеротизованные (даже у имеющих слабо склеротизо-
ванные покровы преимагинальных стадий), с хорошо развитыми молярными
(жующими)^ зазубренными «пальцами» и с зазубренными, обращенными
навстречу друг другу лопастями педипальп, а у сосущего, питающегося
гниющими растительными тканями Pelops,—- основание хелицер очень вы-
тянуто. ' . , <
Среди орибатоидных клещей есть и хищники {Hypochthonius rufulus), и
трупоеды {Belba pulverulenta, мелкие Oppia spp.). Питание мицелием и сап-
рофагия широко распространены и у многих других групп клещей — в част-
ности тироглифоидных {А с ar us siro, Tyrophagus noxius, Caloglyphus, Rhizo-
glyphus), и др.
Сапрофагами и микофагами являются Anoetidae, бреди гайазоидных —
Zerconidae, ряд уроподовых клещей, многие РуёшоНйае, Tarsonemidae и
Scutacaridae. Тромбидиевые клещи, часто очень мелкие, в большинстве
случаев хищники, хотя некоторые питаются мицелием и водорослями. Такие
13
формы, как Rhagidiidae, у которых острые пальцы хелицер крючковидно
загнуты навстречу друг другу,— явные хищники,^ как и большинство Para-
sitiformes; однако иногда сосущие хищники могут питаться и микрофитами
(грибы, водоросли). Поэтому нельзя судить только по строению ротового
аппарата о питании почвенных клещей; для установления их роли в пищевых
цепях надо знать их точную видовую принадлежность; эту задачу и пресле-
дует настоящий определитель.
У некоторых клещей хорошо выражены приспособления к рытью в болен
или менее плотном субстрате. Таковы, например, напоминающие по форме,
-тела крота и имеющие роющие ноги орибатиды рода Lohmannia.
У Xylobates 2—3 мощных шипа на передних лапках. Но, конечно, совершать
сколько-нибудь глубокие миграции путем активного рытья клещи не могут.
В облике большинства клещей нет вообще признаков явных приспособлений
к жизни в почве: почва как среда обитания для клещей представляет систему
пещер и галерей, ширина и высота которых превышает размеры их тела
(Гиляров, 1949). Поэтому у клещей прослеживается большое многообразие-
формы тела, на основании чего среди клещей выделяют меньшее или боль-
шее число «жизненных форм».
Штренцке для орибатид (Strenzke, 1952) и Карг для гамазид (Karg, 1960)
выделяют примерно такие же группы, как принятые для коллембол (эуэда-
(фические, гемиэдафические и эпиэдафические формы), учитывая заселяемые-
ярусы. При таком делении не учитывается зональная смена ярусов (Гиляров,.
1951), при которой один и тот же вид в разных зонах приходится отнести
к разным «жизненным формам», если пользоваться этой классификацией.
Правда, следует отметить, что «жизненные формы» эуэдафические и геми-
эдафические (т. е. обитатели почвы и подстилки) легче меняют ярусы, чем
поверхностно обитающие эпиэдафические (например, Belba (=Damaeus)r
Galumna, среди орибатид). По отношению к режиму влажности (Wall-work,.
1967) тоже намечается простая, но недостаточно последовательная классифи-
кация «жизненных форм» клещей.
, Наши исследователи (Буланова-Захваткина и особенно Криволуцкий)
дают более дифференцированную классификацию «морфо-экологических
типов» клещей, лучше отражающую экологические особенности тех видов,,
которые можно отнести к тому или иному типу. Пользуясь даже не видовыми:
определениями, а соотношением таких «жизненных форм», можно во мно-
гих случаях уточнять характеристики почвенного режима различных
местообитаний. Но, конечно, гораздо эффективнее при почвенно-зоологиче-
ских исследованиях по диагностике почвенных типов и характеристике-
изменения почтенного режима использование данных точных определений.
Для таких исследований почвенные клещи как многочисленная во всех
почвах по числу особей и достаточно богатая видами группа несомненно пер-
спективны, хотя малые их размеры позволяют многим видам находить почти,
в любой почве достаточно благоприятные условия, т. е. быть практически,
эвритопными и иметь чрезвычайно широкое распространение, многие виды
почти убиквисты. То, что непосредственной средой обитания почвенных кле-
щей является не вся почва в целом, а ходы в почве, объясняет резкое сни-
жение их численности при распашке земель и повсеместно невысокую чис-
ленность на полевых землях (обычно до 5 тыс. особей на 1 м2) — при обра-
ботках почвы разрушается та система ходов, которыми пользуются клещи
при своих миграциях.
Сезонные и суточные вертикальные миграции почвенных клещей не столь,
велики, как это раньше предполагалось, но во всяком случае на структурных
целинных землях они встречаются на глубине 1,5—2 м, как это было уста-
новлено в чёрно-бурых почвах орехово-плодовых лесов Ферганского хребта,
и в мощных черноземах нашей лесостепной зоны.
Многие виды (крупные гамазиды, такие виды орибатид, как Platynothrus
peltifer, Achipteria coleoptrata, Chamobates sp. и др.) преимущественно встре-
чаются в подстилке; Hypochthonius rufulus, Nothrus silvestris, Rhyzotritia
14 / • •
spp., Nanhermannia spp., Zerconidae и Digamasellidae— предпочитают
границу между подстилкой и гумусовым слоем; Oppia minus, Rhyzotritia
ardua и Rh. minima — предпочитают в лесах гумусовый слой, а мелкие виды
Oppia, Rhodacarus и др. проникают очень глубоко в почву. Но смена ярусов
обычна у почвенных клещей, такие широкораспространенные виды, как
Oppia nova, Scheloribates laevigatas, Tectocepheus velatus и др., часто встре-
чаются в разных слоях, в зависимости от сезонных и погодных условий.
Более подвижные хищные гамазоидные клещи и Prostigmata чаще со-
вершают вертикальные миграции, чем Oribatei, но и у Oribatei вертикаль-
ные миграции хорошо выражены.
В круговороте веществ в почве, в почвообразовательных процессах,
в минерализации опада и в протачивании вертикальных ходов по корневым
следам и перемешивании органического вещества в почве особое значение
имеют орибатидные клещи и некоторые Prostigmata, тироглифиды и анетиды.
Труднее оценить роль хищных групп клещей, многие из которых несом-
ненно питаются яйцами насекомых и нематодами.
Известно, что многие Erythraeidae, Cheyletidae и др.— активные хищ-
ники, еще активнее многие свободноживущие гамазиды — Veigaia, Perga-
masus, Macrocheles, Parasitus, Gamasolaelaps и др.
Нельзя, наконец, не отметить большого хозяйственного значения мно-
гих почвенных клещей. Некоторые виды Rhizoglyphus и др. могут вредить
подземным частям высших растений и зарегистрированы как вредители
сельскохозяйственных культур. Общеизвестна роль многих орибатид, ми-
грирующих во влажную погоду из почвы на травянистые растения {Schelo-
ribates и др.), как промежуточных хозяев ленточных червей {Anoplocephala,
Moniezia и др.).
Ряд почвенных клещей (личинки краснотелок и др.) могут вызывать
у человека сильные дерматиты.
Гамазовые клещи могут переносить туляремию, способствуя распростра-
нению этого заболевания^ Встречающиеся во взрослом состоянии в поверх-
ностных слоях почвы многие иксодовые клещи — переносчики таких забо-
леваний, как клещевой энцефалит {Ixodes persuleatus), и других болезней
человека, а также заболеваний скота — пироплазмозов {Ixodes ricinus) и
других. ’ |
Все сказанное показывает, насколько актуально точное определение
обитающих в почве клещей для решения многих научных и практических
задач. Именно эти цели и преследует настоящий «Определитель».
ПОДОТРЯД SARCOPTIFORMES REUTER, 1909
Саркоптиформные клещи составляют значительную часть отряда Acari-
formes и подразделяются на панцирных и акаридиевых. Низшие представи-
тели группы очень близки низшим тромбидиформным клещам, высшие пред-
ставители — сильно разошедшиеся в процессе эволюции группы. Поскольку
\ все низшие формы являются обитателями почвы, можно говорить о почве
как исходной среде в эволюции подотряда саркоптиформес..
У саркоптиформных клещей нет стигм, хотя трахейная система нередко
развита и открывается через поры Или поровые поля. У большинства пред-
ставителей подотряда имеются ротовые органы грызущего типа, но у неко-
торых семейств они видоизменены в связи с паразитированием или приспо-
соблением к высасыванию гиф грибов, выгрызанию растительной паренхимы
' и т. д. Развитых глаз никогда нет, но у отдельных групп есть под покровами
специальные светочувствительные образования, а свет и темноту способны
15
различать практически всо клещи. Пальпы простые и обычно выполняют
функции чувствующих органов, они никогда не бывают видоизменены в хва-
тательные клешнеобразные придатки. Для подавляющего большинства
саркоптиформпых клещей характерно акароидное расчленение — деление
тела на проторосому и гистеросому, только у форм с тонкими растяжимыми
покровами (особенно у- паразитов) может происходить слияние этих
отделов. Тенденция к слиянию этих отделов заметна и у многих высших
панцирных клещей, как следствие процесса образования прочного сплош-
ного панциря. У подавляющего большинства саркоптиформных клещей та-
зики пог прирастают к телу и образуют аподемы, расположенные под по-
кровами на брюшной стороне. Нет этого только'у отдельных групп панцир-
ных клещей, например у палеакарид. У панцирных клещей на протеросоме
имеются трихоботрии — специальные органы, служащие для восприятия
.колебаний воздуха и являющиеся видоизмененными щетинками. Трихобо-
трий у акаридиевых клещей нет, за исключением очень редкого тропического
семейства Pediculochelidae. Система, иерархические отношения среди
саркоптиформных клещей весьма сложны, ранг отдельных групп в работах
отдельных исследователей признается разным. Поэтому ниже панцирные и
акаридиевые клещи названы просто группами.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОСНОВНЫХ ГРУПП
ПОДОТРЯДА SARCOPTIFORMES
1 (2) Покровы обычно сильно склеротизованные. Трихоботрии имеются.
Присосок на лапках нет.............................Oribatei Duges, 1833
2 (1) Покровы всегда мягкие, перепончатые. Без трихоботрий. Самцы часто
с копулятивными присосками на лапках . . . Acaridiae Latrelle, 1802
I '
ГРУППА ORIBATEI DUGES, 1833-ОРИБАТИДЫ
Панцирные клещи, или орибатиды, объединяют огромную группу поч-
венных клещей—134 семейства, распределенных в группы надсемействен-
ных рангов, различно трактуемых отдельными авторами. Нами прини-
мается классификация, предложенная Гранжаном (1953, 1965, 1969); с не-
которыми изменениями для удобства пользования настоящим определите-
лем. Для всей группы характерно наличие частично или полностью склеро-
тизированных покровов. Всегда имэется ростральный тектум и одна пара
(не больше) продорзальных трихоботрий, с очень сильно развитыми ботри-
диями. .Для многих орибатид отмечается наличие латеро-абдоминальньтх
желез. Ротовые органы всегда помещаются в ка^еростоме, максиллярные
выступы с парой скребков (предротовые зубцы — по А. А/ Захваткину и
рутеллумы — по Ф. Гранжану). Соленидии имеются только на коленях,,
голенях и лапках. Известны три нимфальных фазы и у многих две личиноч-
цых (предличинка).
Орибатиды широко представлены во всех частях света. Основными ме-
стами обитания им служат почва, лесная подстилка, скопления гниющих
растительных остатков, мох, лишайники (покрывающие деревья и камни),
гнезда птиц и норы грызунов. Они составляют большую часть акарофауны
пещер. Орибатиды — одна из древних групп клещей. Большое число видов,
относящихся к современным родам, известно из балтийского янтаря. В ме-
зозойских отложениях юры и. позднего мела найдены орибатиды. .
Орибатиды мало требовательны к внешним условиям, их существование-
обеспечено широким. диапазоном влажности и температуры — от обитателей
16
Сухих аридных стаций до форм, обитающих в болотах, на литорали и даже
в водной среде на водорослях. Наряду с постоянными обитателями в про-
питанных влагой мхах встречаются почвенные виды, переносящие периоди-
ческие затопления на пойменных лугах, остающиеся жизнеспособными после
спада воды.
Способность орибатид адаптироваться к любым внешним условиям ска-
зывается на их поведении и морфологии. Все орибатиды представлены еди-
ной жизненной формой — свободно живущим почвенным сапрофагом. Среди
них неизвестны паразиты и хищники. Биологические связи орибатид с гель-
минтами определяют их большое значение в животноводстве. В настоящее
время известно более 60 видов, являющихся промежуточными хозяевами
цестод из семейства Anoplocephalidae. С другой стороны, отмечается роль
орибатид в пассивном распространении фитопатогенных бактерий, грибов и
плесени. Благодаря своей огромной численности в почве орибатиды прини-
мают участие в почвообразовательных процессах. В результате своей жиз-
, недеятельности они ускоряют процессы разложения растительных остатков.
И др.
Для'орибатид особенно характерно разнообразие внешнего строения, что,
несомненно связано с условиями их существования в различных экологиче-
ских нишах. Эти морфологические особенности широко используются в диаг-
ностике орибатид на различных таксономических уровнях. Форма тела
у большинства орибатид эллипсоидальная, с вытянутой передней частью и
закругленной задней. Тело сплющено в дорзо-вентральном направлении
I у многих орибатид, а у Ptyctima оно сжато с боков.
Размеры колеблются в пределах от 0,2 до 2,5 мм. Окраска от молочно-
белой (палеакариды) до совсем черной (карабодиды и галумниды), с массой
переходных оттенков в зависимости от степени сцлеротизации покровов.
Тело орибатид состоит из двух отделов,’ или тагм — протеросомы и гисте-
I росомы. Характер сочленения этих двух отделов различен в отдельных груп-
пах. В группе Ptyctima это сочленение подвижно. У примитивных орибатид.
(палеакарид) между этими отделами лежит большой участок мягкой кожной
складки (зона «астеник»). У высших орибатид они соединены неподвижно,
разделенные бороздой (сеюгальная борозда). Как правило, протеросома не
превышает 372 длины гистеросомы.
Вся дорзальная поверхность протеросомы покрыта сплошным
। щитом (асписом), впереди он вытянут в ростральный козырек, или тектум,
I нависающий над ротовыми органами. В литературе принято называть вер-,
шину рострумом, а всю верхнюю поверхность протеросомы — продорзумом.
Вершина рострума, или козырька, закруглена, или бывает зубчатой с двумя
прорезями, или имеет фигурную форму.
Характер склеротизации продорзума имеет большое значение в таксоно-
1 мии орибатид. От основания продорзума, обычно от ботридищ к роструму
расположена пара продольных пластинок — ламелл. Они занимают или
центральную часть, иногда сплошь покрывая-весь продорзум, или отодвинуты
к боковым его краям. Структура ламелл разнообразна. Настоящие ла-
меллы имеют характер продольных пластинок, прикрепленных всей своей
I поверхностью или частично. В последнем случае их свободная часть носит
название кусписов, или килей. Ламеллы могут быть соединены перемыч-
। кой — трансламеллой. Продольные склериты за внешним краем ламелл,
между ними и боковым краем продорзума, носят название туториев. Впереди
ламелл имеются ребра, как бы их продолжение, называемые проламеллами
(рис. 4).
Если ламеллы не имеют характерного вида пластинок, а лишь коротких
। ребер, то они называются ребрами (костулами), их топография на продорзуме
. различна и в большинстве случаев они занимают его центральную часть.
Помимо указанных образований, в основании продорзума расположены бу-
горки, или туберкулы. Их может быть три пары: D — дорсосеюгальная пара,
Вх — продорзальная (позади ботридий) и В2 — гистеросомальная. Вершины
17
Таблица II (рис. 4—7) .
4 — схема склеротизации подосомы высших орибатид (вид сбоку, по Кранцу): 1т — ламелла, 1и —
туторий, си — куспис, prl— проламелЛа, г—рострум, ge.d — генитальный зуб, mnl — ментум, ,
1,2, 3,4— аподемы ног, si *— сеюгальная аподема, cus—'кустодий, dis — дисцидий; 5а—Hypoda-
maeus rlparius — скелет и хетотаксия верхней поверхности тела (ориг.): Р — педотекты,
Si и Sa — сеюгальные апофизы, D — дорсосеюгальные туберкулы, — протеросомальные
туберкулы, Вг—гистеросомальные туберкулы, sp. ad — нотогастральные шипы, Ct и С2 — фрон-
первых направлены к гистеросоме, а В2 напротив Bi (рис. 5). По бокам
продорзума имеются роговидные выступы — педотекты. Они расположены
за вертлугами 1-й (Р) и 2-й (5Х) пар ног. Их форма различна. У не-
которых орибатид (Hydrozetidae, Ceratozetidae, Achipteriidae и др.) в месте
соединения асписа с камеростомом имеется острый шип, с вершиной, направ-
ленной в сторону рострума, называемый «генальным зубом», хорошо види-
мый в боковом положении клеща (рис. 4)'.
Хетом (или число щетинок) продорзума складывается для примитивных
орибатид из 6 пар: ростральных (лобных) — г, ламеллярных (килевых)—I,
межламеллярных (межкилевых) — И, двух пар экзоботридиальных — пе-
редней и задней — ха и хр и пары трихоботрий (сенсиллы, псевдостигмаль-
ный орган) — tr. Форма трихоботрий, их типы чрезвычайно разнообразны
(рис. 66). Для остальных орибатид характерно отсутствие задней пары экзо-
ботридиальных щетинок, следовательно, у них набор протеросомальных хет
состоит из 5 пар.
Гистеросома обычно покрыта сплошным спинным щитом — ното-
гастром. В группе Enarthronota спинной щит разделен на ряд щитков,
а также на ряд отдельных склеритов в группе палеакарид. . Поверхность,
нотогастра блестящая или имеет различный структурный рисунок из бугор-
ков и гребней, хорошо заметных при больших увеличениях микроскопа.
Часто поверх щита расположены линочные шкурки предыдущих фаз разви-
тия (экзувии), обычно сохраняющиеся лишь до'тритонимфальной фазы. Но-
тогастр снабжен различными склеротизованными образованиями, располо-
женными обычно в передней его части. Это — или острые роговидные высту-
пы различной формы — от длинных острых шипов до тупых пирамидок,
называемых нотогастральными шипами (spinae adnatae), или невысокие
гребни (кристы), возвышающиеся над поверхностью щита и едва выходящие
за его передний край, или плечевые выросты в виде небольших листочков
или большие мощные выступы, далеко выходящие за передний край ното-
гастра, почти достигающие вершины рострума.
Кроме этих структур, у большей части орибатид (Pterogasterina) имеются
крыловидные выросты по бокам щита (птероморфы). Они различаются по-
характеру прикрепления: неподвижные, если они слиты всей своей прикре-
пительной стороной с боковым краем щита, и подвижные, если их нижний
край свободен.
У большой группы орибатид нотогастр пронизан порами, часто сконцен-
трированными в отдельные участки (носящие название поровых полей) или
отдельные поры, соединенные с мешочками, расположенными под поверх-
ностью щита (saculli). Обычно поровых полей 4 пары: передняя Аа, располо-
женная у оснований птероморф или плечевых листочков, затем А1г Л2 и А3,
расположенные во второй половине щита. У некоторых галумнид имеется
еще пара у вершины нотогастра — дорзо-сеюгальное поровое поле Ad.
шальные щетинки нотогастра, 1а, 1т, 1р — боковые передние, средние и задние щетинки
нотогастра, hs, /г2, Tii — терминальные щетинки нотогастра, ps,, ps2, рзз — постанальные щетинки ното-
гастра; 56 — Н. riparius — хетотаксия нижней поверхности тела: 1а, 1Ь, 1с — щетинки первых эпимер,
2а — то же, вторых, За, ЗЬ, Зс, 3d — тоже, третьих, 4а, 4Ь, 4с — то же, четвертых, g —генитальные
щетинки, agg — аггенитальные щетинки, anlt ап2 — анальные, ad,, ad2, ads — аданальные щетинки;
5в —.вентральные туберкулы Spatiodamaeus crassispinosus (по Михелчичу): Т, и Т2 — стернальные,.
Vi и V2 — сеюгалыше; ба — схема расположения щитков в группе Enarthronota и хетотаксия про-
дорзума (по Кранцу): aspis — головной щит, ng—нотогастральные щитки; pg— пигидиальный щи-
ток, sp — супраплевральные щитки, sr— суперплевральные щитки, pl— пара плевральных щитков,
g — генитальные крышки, agg—аггенитальные щитки; ап — анальные крышки, ad—аданальные
щитки, г — ростральные' щетинки, I — ламеллярные щетинки, г! — межпамеппярцые щетинки; tr —
трихоботрии, ха-— передние экзостигмальные щетинки; вб — типы трихоботрий: а — бичевидные; б —
щетинковидные, опушенное, в — пильчатые, г — булавовидные, д — шаровидные, е — листовидные
ж — гребенчатые, з — вееровидные; 7а — склериты аногенитальной области у Thamnaearus pavlovskii:
agg — аггенитальные, ad — аданальные, pran — преанальный; 76 — то же, у Lohmannia lanceolata:
turcmenica; 7в—щетинки анальной области у Eulohmannia ribagai (по Гранжану): ап—анальные,
ad — аданальные; 7S — то же, у Epilohmannia cylindrica
19'
Кожные органы чувств орибатид представлены щетинками и особыми ще-
левидными органами, расположенными метамерно на нотогастре. Щетинки
потогастра называются нотохетами. Хетом нотогастра не отличается таким
постоянством', как протеросомальный.
Вентральная сторона, тела покрыта щитом или отдельными склеритами.
В первом случае (высшие .орибатиды) сплошной вентральный щит объеди-
няет весь скелет нижней поверхности и отдельные элементы его опознаются
лишь известным набором щетинок. У слабр склеротизованных орибатид'
(низшие орибатиды) вентральная поверхность состоит из отдельных скле-
ритов.
Передняя часть ограничена спереди камеростомом (с заключенными
в нем ротовыми органами), прикрытым 'снизу гипостомальной пластинкой.
Ротовые органы большинства орибатид скрыты в камеростоме. У большин-
ства орибатид хелицеры короткие, состоящие из трех члеников: утолщенного
основного, проксимального, представляющего собой неподвижный палец
клешни, и дистального подвижного. Иной формы — удлиненной, неподвиж-
ной хелицеры у Pelopoidea1 и Suctobelbidae. Скелет коксостернальной обла-
сти образован слитыми с вентральным щитом коксами, границы которых
представлены аподемами (поперечными склеротизованными пластинками).
Участки, ограниченные аподемами, носят название эпимерных полей й не-
сут щетинки. Число этих последних принято обозначать формулой, например
3-1-4-3, это значит, что на эпимерах I — 3 пары щетинок, на II — одна пара
и 4—3 пары соответственно на III и IV эпимерах. У примитивных орибатид
на границе эпимер III и IV имеется слабо обозначенный продольный склерит.
Кроме того, на эпимерных полях имеются вентральные туберкулы (имеющие
форму протеросомальных); Их 4 пары: Ди Д — проподовентральные, рас-
положенные на I и II эпшцерах ш обращенные вершинами друг к другу,
две вторые пары — вентросеюгальные — V1n V2, с вершинами друг к другу.
Основание V1 бывает слито1 с основанием Т2. У многих орибатид между
III и IV парой ног имеется выступ различной формы, называемый дисци-
дием (IV педотекта). От оснований III пары ног отходят продольные пластин-
ки с острой вершиной, -доходящей до II эпимер — кустодии (рис. 4).
Генитальная область. По характеру расйоложения гени-
тального и анального отверстий орибатид делят, на две группы. Первая —
Macropylina, у которых генитальные и анальные пластинки занимают всю
поверхность опистосомы. Вторая — Brachypilina, генитальные и анальные
створки которых разделены большим участком вентральной поверхности.
Для примитивных орибатид характерен макропилинный тип
строения, при котордм генитальные и анальные отверстия соприкасаются
своими кольцами и занимают по длине все пространство опистосомы. За ге-
нитальными пластинками, часто разделенными поперечным швом, и перед
анальными расположен непарный премиальный склерит. Удлиненные аналь-
ные пластинки окружены с внешней стороны аданальными склеритами в виде
пластинок. У высших орибатид они отсутствуют и сохраняется лишь их
хетом. За анальным отверстием лежит непарный склерит — постанальный.
Генитальные крышки несут 10 пар щетинок. По бокам генитального кольца
имеется пара аггенитальных щетинок. Преанальный склерит лишен щетинок.
Анальные пластинки несут щетинки, есть и несколько аданальных щетинок.
В этой группе часто наблюдается неотрихия — избыточное число щетинок
в пигидиальной части нотогастра на эпимерах и в айо-генитальной об-
ласти. .
Брахипилинный тип строения характерен для высших орибатид.
При нем генитальное и анальное отверстия меньших размеров и удалены
друг от друга. Наибольшее число генитальных щетинок — 6—4 пары.
Одна пара — аггенитальных, 2 пары — анальных и 3 пары — аданальных.
Н о г.и орибатид составлены 5 свободными члениками: вертлуг (trochan-
ter), бедро (femur), колено (genu), голень (tibia) и лапка (tarsus), заканчиваю-
щаяся 1—3 коготками. Исключение составляют Ptyctima, у которых сво-
20
бодные коксы и палеакариды (расчленено бедро) и, следовательно, номи-
нально получается 6 члеников.
Хетотаксия, или вооружение ног. складывается из чувствительных ор-
ганов щетинкообразной формы. Их 4 типа: простые щетинки с актинохити-
новым стержнем; акантоиды — щетинки, имеющие внутренний канал и рас-
положенные на вершинам лапок I и II пары ног; соленидии — трубчатые
щетинки с внутренними поперечными бороздками, в отличие от щетинок
их основания лишены луковицы и погружены в глубокий канал, связанный
с периферической нервной системой. К четвертому типу относится особый
чувствительный орган — фамулюс, всегда расположенный только на лапке I
в соседстве с соленидиями.
Фиксация выбранных из проб почвы или с растений орибатид произво-
дится 70°/о-ным спиртом или еще лучше жидкостью Удеманса (87 частей
70%-ного спирта, 8 частей крепкой уксусной кислоты и 5 частей глицерина).
Определить видовую принадлежность клещей можно только под микро-
скопом. Для этого из фиксированных клещей готовят временные или по-
стоянные препараты. Временные — когда клещей помещают в капельку
глицерина или молочной кислоты на предметнре стекло и прикрывают свер-
ху покровным стеклом. Для хранения такой препарат негоден. Лучшей
средой для приготовления постоянных препаратов служит жидкость Фора —
Берлезе (200 г хлоралгидрата, 30 г сухого гуммиарабика, 20 см3 глицерина и
50 см3 воды). Перед заливкой клещей следует отмыть эфиром или хлорофор-
мом для растворения грибного мицелия, а если панцирь клещей сильно скле-
ротизован, то следует просветлить их покровы' при помощи молочной кис-,
лоты или 15%тного раствора K0H. Перед заделкой в препараты просветляе-
мых клещей следует хорошо отмыть дистиллированной водой. Во избежание
разрушения панциря клещей при накрытии покровным стеклом препарата
следует под стекло помещать песчинки или осколки покровного стекла.
Только что приготовленные препараты следует держать в горизонтальном
положении до их подсыхания. В постоянных препаратах, приготовленных из
жидкости Фора — Берлезе, даже сильно пигментированные орибатиды при
длительном хранении (более 6 мес.) немного просветляются, что облегчает
определение клещей.
НАРУЖНОЕ СТРОЕНИЕ ОРИБАТИД
Орибатиды имеют размеры тела в пределах от 0,1 до 3 мм. Форма тела
сильно варьирует.
Окраска тесно связана со склеротизацией покровов. У большинства низ-
ших орибатид (Palaeacaroidea, Brachychthoniidae) покровы слабо склеро-
тизированы и окраска.светлая, бесцветная или слегка желтоватая; у боль-
шинства высших орибатид покровы более или менее сильно склеротизиро-
ваны и окраска от светло-коричневой до темно-коричневой и даже, черной.
Половой диморфизм у большинства видов не выражен.
Т а г м о з и с. Подавляющее большинство орибатид характеризуется
акароидным типом тагмозиса, т. е. тело их имеет лишь два отдела — проте-
росому и гистеросому, которые неподвижно сращены друг с другом и разгра-
ничены только сверху поперечной (сеюгальной) бороздкой, но иногда они
соедине*ны ‘ мягкой кольцевой интерсегментальной перепонкой и в таких
случаях проте.росома более или менее подвижна относительно гистеросомы,
а У группы Ptyctima может даже подгибаться под нее; очень редко граница
между протеросомой и гистеросомой не выражена.
Покровы. Покровы тела примитивных орибатид не образуют твер-
дого панциря. У большинства орибатид имеется более или менее' сильно
21
склеротизированный панцирь, состоящий из протеросомального щита (aspis),
покрывающего протеросому дорсально, нотогастрального щита, покрываю-
щего гистеросому дорсально, и вентральных и плевральных склеритов.
Поверхность панциря может быть гладкой, блестящей (большинство видов
родов) или матовой в результате наличия микроскульптуры или даже снаб-
женной более грубой скульптурой — четкой зернистостью или ямистой
скульптурой. Панцири могут давать различные разращения — эктоскелет-
пыо образования.
ДОРСАЛЬНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ ТЕЛА
Протеросома образована 4,-мя сегментами: двумя сегментами,,
несущими придатки, образована гнатосома и двумя сегментами — сегмен-
тами I и II пар ног— проподосома. Протеросома покрыта цельным голов-
ным щитом (aspis), передний край которого нависает в виде козырька, так
называемого рострального выступа (rostrum, г), полностью закрывающего
сверху ротовые части.
Сегмент I пары ног несет на дорсальной стороне 3 пары щетинок: рост-
ральные, ламеллярные, или килевые, и передние экзостигмальные (s. ехо-
stigmales ant.). Сегмент II пары ног несет тоже 3 пары щетинок: межламел-
лярные, или межкилевые, псевдостигмальные, они же сенсиллы или трихобо-
трии (trichobothriae, /г), и задние экзостигмальные (s. exostigmales post.).
В сегменте I пары ног медиальные части вытягиваются в рострум, поэтому
щетинки ростральные выдаются далеко вперед. Экзостигмальные щетинки
у большинства орибатид имеются в числе только одной пары. Трихоботрии —
крупные щетинки, форма которых сильно варьирует. Трихоботрии могут
быть щетинковидными, веретеновидными, булавовидными, гребенчатыми,,
вееровидными и т. д. (рис. 8).
Основание трихоботрии погружено в- крупную, сложно устроенную ча-
шечку — ботридию (6). Ботридии могут иметь вид кольца или чаши, края
которой имеют разное строение — могут быть снабжены выступами, лопа-
стями и т. д. Трихоботрии — орган, воспринимающий колебания воздуха.
Остальные щетинки тоже могут иметь различнре строение и разные раз-
меры. В местах их прикрепления покровы имеют отверстия — альвеолы,
к, которым подходят канальца с проходящими в них нервами. Различают-
щетинки гладкие, опушенные, (снабженные мелкими волосками), зазуб-
ренные, гребневидные, шероховатые (покрытые мелкими шипиками или че-
шуйками). В некоторых случаях щетинки имеют более сложное строение..
Так, у преимагинальных стадий Ceratozetella sellnicki большинство щетинок
•тела имеют ланцетовидную форму, причем у них четко видна центральная,
ось и боковые части в виде пластинок, густо покрытых шипиками.
х Протеросомальный щит может давать различные эктоскелетные образо-
вания: ламеллы, проламеллы, субламеллы, тутории, генальный зубец, раз-
личные структуры переднего края рострума, педотекты I, педотекты II
и т. д. .
Ламеллы встречаются у орибатид очень многих групп и занимают
на протеросоме центральное положение. Они обычно несутна своих дистальных
концах ламеллярные щетинки. Ламеллы могут иметь- вид более'или менее-
высоких гребней или пластинок, расположенных горизонтально или несколь-
ко наклонно по отношению к поверхности протеросомы и прикрепленных
к ней своими внутренними или наружными краями. У одних видов ламеллы
широко расставлены и почти параллельны друг другу, у других сближены,
или даже сливаются.
Ламеллы часто соединены перемычкой, или трансламеллой (trans-
lamella, 71), которая может быть представлена гребнем и тогда заметна лишь,
как линия или имеет вид более или менее широкой пластинки. Перемычка
появляется в ходе эволюции как дополнительная опорная структура.
Часто (например, у большинства цератозетоид) ламеллы имеют базальную
22
часть, прикрепленную к поверхности протеросомы, и дистальные свободные
части — кусписы, или кили.
Тутории (рис. 9) расположены латеральное ламелл и хорошо видны
сбоку. Эти образования называются в старых работах термином «тектопе-
дии I». Это чрезвычайно характерные образования для некоторых групп ори-
батид (например, для цератозетоид). Тутории имеют вид вертикально стоя-
щих пластинок, в наиболее примитивном случае прикрепленных к поверх-
ности протеросомы по всей своей длине. У многих видов тутории имеют
прикрепленную часть и свободные дистальные концы.
Проламеллы — гребни, проходящие от дистальных концов ла-
мелл до переднего края рострума.
Субламеллы — гребни, проходящие по латеральным сторонам
протеросомы, под щамеллами.
У некоторых орибатид на щротеросоме имеются и другие гребни: рост-
ральные, расположенные латеральнее ламелл и проходящие от перед-
него края рострума приблизительно до уровня середины ламелл; у некото-
рых видов имеются поперечные гребни в базальной части протеросомы.
Такие гребни, очевидно, появились как образования, служащие опорой для
мощных межламеллярных щетинок.
Для дамеид характерны особые бугорки, или туберкулы, расположенные
у основания протеросомы. Их может быть 1 или 2 пары. ч
У некоторых других групп Орибатид на протеросоме могут быть всевоз-
можные склеротизированные образования в виде валиков и бугорков, из
которых составляются рисунки, имеющие систематическое значение.
Генальный зубец и генальная вырезка — очень
характерные образования у цератозетоид и у некоторых других орибатид.
Это — вырезка, находящаяся на латеральной стороне протеросомы и отде-
ляющая зубец.
Структуры переднего края' рострума. Строение
переднего края рострума — диагностический признак.
Педотекты I (pedotecta I, pd. 1), или по старой терминологии тек-
ло п е д и и II — эктоскелетные образования, помещающиеся на эпиме-
рах I позади ног I и защищающие проксимальные части ног I. Большей
частью они имеют форму широкой чешуи.
Педотекты II (pedotecta 2, pd. 2), или по старой терминологии
тектопедии III —образования, помещающиеся на эпимерах II позади ног II
и защищающие проксимальные части ног II. Это — образования, гомоло-
гичные педотектам I и имеющие обычно одинаковое строение с последними,
т. е. чаще всего они имеют тоже вид чешуи, однако значительно меньшего раз-
мера.
Гистеросома обычно нерасчлененная, образована слиянием двух
первичных тагм — груди (метаподосомы) и брюшка (опистосомы). У неко-
торых групп клещей гистеросома несет следы явственной сегментации. Сле-
дами сегментации является расположение щетинок гистеросомы у прими-
тивных орибатид и у преимагинальных стадий высших орибатид более или
менее правильными поперечными рядами. У взрослых экземпляров высших
орибатид расположение щетинок теряет сегментарный характер.
Гистеросома состоит из. двух метаподосомальных сегментов — С и С1
и восьми опистосомальных — D — РР.
Метаподосома несет III и IV пары ног, 4 или 3 пары щетинок С и щеле-
видный орган ia.
Сегмент D несет щетинки da и 1а или и D2, сегмент Е — щетинки dm.
и 1т или Ег и Е2 и щелевидный орган im, сегмент F — щетинки dp. и 1р,
или Ft и F2, сегмент PN — щетинки PNt и PN2 и щелевидный орган ipn,
сегмент Н — щетинки и Н2 и щелевидный орган ip, сегмент ОР — щетин-
ки ОРХ и ОР2 и щелевидный орган iop, сегмент AD — щетинки ad1 — ad3
и щелевидный орган iad, сегмент РР образует анальные клапаны и несет
анальные щетинки РР или sa.
23
Гистеросома у большинства ^орибатид покрыта дорсально нерасчленен-
ным щитом — нотогастром.
Нотогастр в своей передней части может быть снабжен шипами
(spinae adnatae) — семейства Damaeidae, Oppiidae и др. (рис. 10).
У многих орибатид нотогастр образует латеральные разращения, кото-
рые могут быть небольшими, горизонтально расположенными, т. е. иметь
характер плечевых листочков, или могут быть большими, загибающимися
на вентральную сторону — птероморфы.
Для одних родов и семейств характерны неподвижные птероморфы (для
хамобатид, цератозетин и т. д.), для других — птероморфы подвижные, могу-
щие прижиматься к латеро-вентральным частям тела и прикрывать ноги.
Такие подвижные птероморфы у некоторых родов связаны более или менее
широким- мостиком, покрывающим заднюю часть- протеросомы.
Таблица III (рис. 8—13)
3 — Tricharibates novus — общий вид, дорсально;- 9 — Ceratozetes piritus — передняя часть тела, ла-
терально (по Menke, 1963); 10 — хелицера Melanozetes mollicomus; 11 — Ceratozetes piritus — общий вид, '
вентрально (по Menke, 1963); 1г —< пальца Ceratozetoides cisalpinus; 13 — схемы строения гипостома ль-
пых пластинок у орибатид (по Grandjean, 1957),: а —- анартрии, б — стенартрии, в—е— диартрии
25
Пористые поля — характерные структуры для многих высших
орибатид. Это — органы дыхания. Обычно имеется 4 пары полей: 1-я — кры-
ловые пористые поля (агеае adalarcs, аа), расположены на уровне нижней
части птороморф; 2-я и 3-я пары — спинные (a. mesonoticae, ата атр),
4-я задпокрайние (a. a. posteriores, ар). В некоторых случаях одна из пар
спинных, пористых полей может отсутствовать. Форма пористых полей
имеет систематическое значение.
У ряда орибатид в передней части нотогастра имеется светлое пятно.
Под прозрачными покровами этого участка гистеросомы у некоторых видов
обнаружена светопреломляющая линза и светочувствительные клетки.
Вдоль боковых и заднего краев нотогастра, от крыловых пористых
полей до заднекрайних тянется -у большинства панцирных орибатид ряд
светлых пятен неправильной формы. Это — места прикрепления пучков
мышц. Аналогичные пятна могут быть между заднекрайними пористыми по-
лями, впереди последних.
Щелевидныё органы имеются у ийагинальных стадий в числе
6 пар. Это — органы чувств.
Жировые железы. На боковых сторонах нотогастра открывают-
ся выходные отверстия жировых желез, расположенных в задней половине
гистеросомы (gla). Отверстия желез могут быть слабо заметными и могут
быть очень четкими. У представителей семейства Hermanniellidae отвер-
стия жировых желез открываются на трубковидных выростах по бокам
спинного щита.
Нотогастральные щетинки. Число • нотогастральных ще-
тинок у орибатид сильно варьирует: от 16 пар (у примитивных орибатид)
до 4-х пар. У многих орибатид имеется 15 пар дорсальных щетинок — со-
храняются все нимфальные щетинки. У большого числа орибатид наблюда-
ется меротрихия — выпадение в ходе филогенеза и соответственно
в ходе онтогенеза некоторых дорсальных хет, Если у примитивных клещей,
сохранивших чаще всего'нимфальные щетинки, они располагаются более
или менее поперечными рядами (посегментно), то при выпадении щетинок
у высших орибатид происходит и их резкое смещение и гомологизация ното-
гастральных хет оказывается сильно затрудненной, что ведет к тому, что
в разных семействах подчас приняты разные обозначения щетинок.
В редких случаях наблюдается неотрихия — появление добавоч-
ных щетинок у взрослых клещей.
Вентральный щит обычно цельный, покрывает снизу всю про-
теросому и гистеросому. Вентральный щит обычно4 соединен с протеросо-
мальным и снабжен впереди овальной впадиной — камеростомом, в кото-
ром помещается гнатосома — комплекс ротовых органов и генитальное и
анальное отверстия, закрывающиеся соответственно генитальными и аналь-
ными клапанами.
Часть щита, расположенная в области ног I—IV пар, носит название
коксостернальной области (рис. 11). В этой области имеют-
ся 4 эпимера (4 стернита), каждый из которых несет, пару ног. Борозды,
разделяющие эпимеры, называются эпимерными бороздами. Эпимеры имеют
коксальные части (часть, окружающая отверстие ноги) и непарную стер-
нальную, расположенную между двумя коксальными частями. Коксальные
щиты можно различать только при неполной склеротизации коксо-стерналь-
ной области. У цератозетоид, например, они хорошо заметны лишь у нимф.
Борозда между эпимерами II и III является сеюгальной бороздой. Она отде-
ляет протеросому от гистеросомы. Первая эпимера образует направленный
вперед тектум., защищающий сочленение гнатосомы с первой эпимёрой.
Этот тектум носит название подбородочника (mnt).
Если сами эпимерные борозды у многих взрослых орибатид не видны
вследствие полной склеротизации коксостернальной области, то хорошо
видны внутренние поперечные гребни, располагающиеся вдоль эпимерных
борозд — а п о д е м ы (аро). . . ,
26
Аподема, подходящая к ногам I, называется аподемой I; аподема, под-
ходящая к ногам П,— аподемой II; к ногам III — аподемой III и к ногам
IV — аподемой IV. Аподема, располагающаяся вдоль сеюгальной бороз-
ды,— сеюгальная аподема. Аподемы служат местами прикрепления муску-
лов и укрепляют сочленение с вертлугом.
Центральные части эпимер утоньшены благодаря вдавлениям мышц.
Эти утоньшенные части разделены участками с более толстыми пок-
ровами, называемыми бордюрами (Ьо). Бордюры тоже располага-
ются вдоль эпимерных борозд и имеют вид темных лент. Бордюры 2 и сею-
гальные обычно имеют вид поперечных лент. Бордюры 3 часто присоединя-
ются к сеюгальным бордюрам. Бдоль стернальной области проходит продоль-
ная темная лента, так как по средней линии нет мест прикрепления муску-
латуры. Это — стернальный'бордюр. Аналогично участок с более толстой
склеротизацией, окружающий генитальное отверстие, называется гениталь-
ным бордюром. Бордюры могут быть четкими, однако в некоторых случаях
они развиты чрезвычайно слабо, имеют форму и размеры, соответствующие
аподемам, и лишь слегка выдаются за их уровень медиально.
Расположейие бордюров и аподем вариабельно и в большой степени за-
висит от положения генитального отверстия, которое в ходе филогенеза имеет
тенденцию к смещению вперед.
Вентральный щит образует выросты, называемые дисцидием и кустодием.
Дисцидий (disCidium, dis) — выступ латеральной части вентраль-
ного щита в области между ногами III и IV (тектопедии IV). Форма дисци-
дия может быть различной.
Кустодий (custodium, cus) — пластинка, более широкая в своей
задней части, где она слита с покровами латеральной части брюшного щита
позади ног IV, и суживающаяся в передней части, где она может образовы-
вать гребень, проходящий вперед до сеюгальной аподемы и.дальше. Это ос-
трие очень близко прилежит к вентральным покровам, так что между ними
имеется только щель (кустодиальная щель). Свободное острие куетодия
у представителей разных родов и видов имеет разную длину. У одних видов
оно очень короткое и достигает лишь уровня сеюгальной аподемы (у Fusco-
zetes fuscipes), у других достигает уровня середины расстояния между апо-
демами II и сеюгальными, у третьих выдается за аподему II; наконец, у не-
которых кустодиальное острие достигает основания ног I.
На эпимерах располагаются щетинки, называемые коксостернальными.
В большинстве случаев на эпимерах I находится 3 пары щетинок (1 пара
в стернальной области и 2 — в коксальных); на эпимере II — 1 пара в сте-
рнальной области, на эпимерах III и IV — по 3 пары (по 1 паре в стернальной
области и по 2 пары — в коксальных).
Часть вентрального щита, расположенная в области генитального и
анального отверстий, называется аногенитальной областью.
Аногенитальная область. Строение аногенитальной обла-
сти является важным систематическим признаком.
Генитальное отверстие первично относится к опистосомальным сегмен-
там и у некоторых более примитивных групп орибатид оно располагается
позади уровня заднего края IV пары ног, т, е. на уровне первых сегментов
опистосомы. . • .
У большинства высших орибатид происходит смещение гениталь-
ного отверстия вперед и передний край его располагается кпереди от
уровня III пары ног. Это смещение вызывает изменение положения бордю-
ров 3, которые из поперечных становятся'расположенными косо.
В большинстве случаев генитальное и анальное отверстия находятся
на общем неразделенном вентральном щите. Однако в семействах Eulohman-
niidae, Epilohmanniidae и Nanhermanniidae генитальное и анальное отвер-
стия разобщены и находятся на разных щитах — брюшном и спинном.
Граница щитов проходит за генитальным отверстием. В некоторых случаях
она может быть неполной.
27
На генитальных клапанах расположены генитальные щетинки (sg), на(
анальных — анальные (sa). Число их и расположение является системати-
ческим признаком. На брюшном щите между генитальным и анальным от-
верстиями находятся щетинки, называемые аггенитальными (gag). Чаще все-
го их 1 пара. Позади анального отверстия и латеральнее его располагаются
аданальные щетинки (ad). В большинстве случаев они находятся в числе трех
пар.
Гнатосома у орибатид чаще всего заключена в камеростом — спе-
циальную полость идиосомы и сверху прикрыта протеросомой и её передней
частью — рострумом.
Гнатосома образована двумя сегментами, несущими придатки. Первый
сегмент несет мандибулы, или хелицеры. Эпимеры этого' сегмента сильно
редуцированы и представляют собой гибкую мембрану, позволяющую ман-
дибулам двигаться. Мандибулы являются одним из самых постоянных орга-
нов у орибатид. Они кончаются клешней, которая состоит из дорсального
неподвижного и вентрального подвижного пальцев. Каждый из пальцев хе-
лицер снабжен сильно склеротизированными зубцами. Хелицеры имеют 2
хорошо развитых щетинки: заднюю дорсальную и переднюю,' прикреплен-
ную позади сустава подвижного пальца. Под первой щетинкой у многих ори-
батид расположен шип, так называемый орган Трегорда. У некоторых видов
(Belba coryndpus, Eupelops acromios) имеется 2 органа Трегорда, причем вто-
рой орган Трегорда расположен с противоположной сторонц неподвижного
пальца.
У большинства орибатид хелицеры массивные, с короткими пальцами.
Строение хелицер у орибатид связано с характером питания: у клещей, пи-
тающихся мягкой пищей, мелкими частицами, хелицеры маленькие, а у ви-
дов, питающихся твердой пищей (особенно древесиной), хелицеры очень
крупные, с мощными зубцами и большой базальной частью, к которой при-
крепляется мощная мышца. Иногда хелицеры вытянуты и заострены на вер-
шине или ножевидные, с очень маленькой клешней на' вершине.
Второй сегмент несет пальпы. Эпимеры второго .сегмента хорошо раз-
виты и представляют собой гипостомальную пластинку, или инфракапиту-
люм, по Гранжану (1957), которая содержит ротовое отверстие. Гипосто-
мальная пластинка образуется из гнатококс и дейтостернума, И которым при-
растают лопасти слившихся эндитов (Ланге, 1962). Дорсальная часть гипо-
стомальной пластинки менее сильно склеротизирована, всегда вогнуто-вы-
пуклая, вентральная — всегда сильнее склеротизирована. Гипостомальная
пластинка образует три выроста — три губы: верхнюю непарную (labrem su-
perius, LS) и две латеральные (labiae, L). Латеральное губы, или латёро-
вентральные касаются в плане симметрии вентральной поверхности и гипо-
стомальной пластинки. Губы ограничивают ротовое отверстие, которое име-
ет треугольную форму. Ротовое отверстие переходит в фаринкс (глотку), рас-
положенный поперечно. Стенки губ мягкие, слабо склеротизированные, свет-
лые и несут отдельные мелкие склериты, (участки более сильно склёротизи-
рованных покровов). Наиболее постоянными из склеритов являются вен-
тральные склериты латеральных губ — так называемые адоральные склери-
' ты (adoral), несущие адоральные щетинки.
Гипостомальная пластинка обладает несколькими парами щетинок: ги-
постомальные передние, гипостомальные задние, медиальные щетинки, на-
ходящиеся почти у основания пальп. Кроме того, имеются еще 2 пары щети-
нок, одна из которых представлена маленькими, плохо заметными щетинка-
ми, расположенными позади пальп, а другая — большими, сильно изменен-
ными щетинками, расположенными впереди пальп. Эти последние носят наз-
вание «скребков» (rutellum). Часто эти щетинки называют максиллами, хотя
они не являются образованиями, гомологичными максиллам других члени-
стоногих, а представляют собой видоизмененные, гипертрофированные кок-
сальные щетинки. Каждый рутеллум несет на своей вогнутой внутренней по-
верхности гребень, или щеточку (pl), представляющую собой ряд или
28 • ,
несколько рядов ресничек (они просвечиваются при рассматривании препа-
рата с вентральной стороны).
Различают несколько типов рутеллумов: 1 — примитивный — узкий,
цилиндрический, лишенный зубцов или с небольшими зубцами; 2 — рутел-
лум неспециализированный, более или менее широкий, но оставляющий
промежуток, в который хорошо видна адоральная область губ (atelebasalia);
3 — рутеллумы неспециализированные, очень широкие, не оставляющие
между собой промежутка (pantelebasalia); 4 — рутеллумы специализиро-
ванные, сосущего типа.
Гипостомальная пластинка имеет 3 вторичных сочленения, или так назы-
ваемые 3 «зоны сгибания», т. е. зоны со слабой склеротизацией: 1 — сочле-
нение манубр.иальное — наиболее древнее по своему происхождению, оно
находится в основании каждого рутеллума и обеспечивает его подвижность,
это сочленение имеется у всех орибатид; 2 — сочленение постадоральное —
позади адоральных склеритов на вентральной поверхности латеральных губ,
это образование имеется у всех орибатид; 3 — сочленение лабиогенальное.
Это более новое образование, имеется не у всех орибатид и имеет разное стро-
ение у представителей разных систематических групп. Указанные сочлене-,
ния делят вентральную поверхность гипостомальной пластинки на 3 части:
2 парных (губы и предподбородки) и непарную — подбородок. Предподбород-
ки и губы разделяются между собой в плоскости симметрии инфрабуккаль-
ной щелью. Губы отделены от предподбородков постадоральным сочленени-
ем. Подбородок (Н) отделяется сочленением лабиогенальным. Предподбород-
ки (РМ), следовательно, парные области, расположенные между подбород-
ком и губами. К ним сбоку прикреплены пальпы и рутеллумы.
Отмеченная вариабельность в строении рутеллумов и лабиогенального
сочленения позволяет разделить всех орибатид на 4 группы: 1 — анартрии
(Anarthrie), не имеющие лабиогенального сочленения и имеющие рутеллумы
1-го, 2-го или 3-го типов; 2 — стенартрии (stenarthrie), имеющие лабиоге-
нальное сочленение, направленное косо назад, рутеллумы 2-го или 3-го ти-
,пов и треугольный подбородок (рис. 12); 3 — диартрии (diarthrie), имеющие
лабиогенальное сочленение, направленной к основанию пальп.. Клещи этого
типа имеют маленькие предподбородки и большой подбородок; 4 — группа
сосущих. '
Как отмечалось выше, второй сегмент несет пальпы. Пальпы орибатид
чаще всего имеют 5 члеников (врртлуг, бедро, колено, голень й лапка) (рис. 13).
У Nanhermanniidae имеется 4 свободных членика (вертлуг и бедро сливают-
ся), у Phthiracaridae и Pseudotritiidae — 3 членика (сливаются вместе вер-
тлуг, бедро и колено), у Epilohmanniidae имеется всего 2 свободных членика
(слиты все членики, кроме лапки).
Обычно вертлуги пальп маленькие, лишены щетинок. На бедре у всех
орибатид (за исключением сем. Malaconothridae) имеется 2 щетинки — вен-
тральная и латеральная, на коленном членике. — 1 щетинка (у Perlohmannii-
dae щетинки отсутствуют на этом членике). На голени имеется 3 детинки:
дорсальная и две латеральные. Лапка, как правило, несет 1 соленидий, обоз-
начаемый Гранжаном ®, 4 акантоида (см. дальше) и 5 истинных щетинок,
причем сол'енидий <в может быть заостренным и расположенным рядом с акап-
тоидом (аст), образуя так называемый двойной рог, по терминологии Гран-
жана, или может быть отделен от акантоида некоторым промежутком. Нали-
чие «двойного рога» характерно для многих семейств и надсемейств. Осталь-
ные 3 акантоида расположёны на дистальном конце лапки терминально, на
общем бесцветном бугре. 4
Взаимодействие ротовых частей происходит следующим образом. Хели-
церы, или мандибулы, двигаются в продольном направлении, вперед и на-
зад. Они выдвигаются вперед, захватывают пищу своими клешнями и, ото-
двигаясь, отрыйают её. Рутеллумы передвигаются только в поперечном
направлении’колебательными движениями. Они трутся о поверхность манди-
бул и при этом происходит размельчение пищи. В этом помогают также нахо-
29
дящиеся на внутренней поверхности -рутеллумов щеточки. Движения ман-
дибул и рутеллумов всегда синхронны. Когда мандибулы высовываются,
т. е. выдвигаются вперед — рутеллумы отодвигаются и не мешают их дви-
жению.
Ходильные конечности у подавляющего большинства ори-
батид имеют по 5 подвижных члеников — вертлуг (trochanter), бедро (femur),
колено (genu), голень (tibia) и лапка (tarsus). Верт’луги двух первых пар ног
очень малы и спрятаны в ацетабулах. Тазики сращены со стернитами. Ис-
ключение составляют немногие группы, у которых тазики тоже подвижны.
Длина ног, форма члеников сильно варьируют в разных группах ориба-
тид, что связано с образом жизни и передвижением по разным субстратам.
На ногах различают 4 типа волосовидных органов чувств.
1. Истинные щетинки. Они базально кончаются луковицей,
помещающейся в отверстии эктоскелета. Истинные щетинки имеют внутрен-
нюю часть — хитиновый стержень и наружную часть, которая образует Час-
то различную орнаментацию: волоски, шипики, чешуйки. Истинные щетинки
не имеют внутри полости или имеют очень ограниченную полость, не пересе-
кающую корневую луковицу. Щетинки эти, очевидно, являются органами
осязания.
2. А к а нт о ид ы. Это модифицированные щетинки лапки, имеющие
внутри полость. Акантриды имеют форму простого гладкого шипа и являются
органами обоняния или вкуса. Часто акантоиды бывают расположен^! только
на лапках I пары ног, иногда —также на лапках II пары. Очевидно, это ак-
тивные органы чувств, так как расположены только в передней части лапок.
3. Фамулюс — маленький орган, имеющийся на всех стадиях раз-
вития на дорсальной стороне лапки I. Орган этот имеет коническую форму с
усеченным,, заостренным, расширенным или даже раздвоенным дистальным
концом. Внутри органа имеется узкий канал, пересекающий корень. Под
органом есть широкое отверстие в эктоскелете. Здесь в углублении эктоске-
лета находятся нервные окончания.
4. Соленидии. Это трубки с тонкими стенками, закрытые на дис-
тальном конце и открытые — на базальном. Возможно, они являются орга-
нами обоняния. Соленидии имеют всегда гладкую наружную поверхность.
Многие соленидии имеют поперечную исчерченность. Эта исчерченность по-
является вследствие того, что внутренняя поверхность соленидия не являет-
ся цилиндрической. Она имеет периодические кольцевые сужения. Под со-
ленидием имеется широкое отверстие в эктоскелете (шире, чем под истинной
щетинкой). Соленидий не имеет волосяной луковицы.' Корень его, всегда
очень короткий, начинается маленьким сужением. Соответственно и канал
имеет такое же сужение. Соленидии встречаются только на коленах, голе-
нях и лапках (на вертлугах и бедрах никогда не встречаются).
Различают 5 типов соленидиев: булавовидные (в наиболее примитивном
случае), палочковидные, заостренные, волосовидные и бичевидные. Послед-
ние наиболее длинные, с длинным тонким, обычно изогнутым-дистальным
концом. Число соленидиев и форма их — систематический признак. Солени-
дии всегда располагаются дорсально. Приняты следующие обозначения соле-
нидиев: с — соленидии, расположенные на колене, <р — на голенях, ® —
ца лапках. При наличии нескольких соленидиев на членике рядом с буквой
ставится арабская цифра, показывающая порядок развития соленидиев в
онтогенезе. Если имеется обозначение .фр то оно указывает на соленидий го-
лени, имеющийся уже у личинки; ф2 — обозначает соленидий голени, поя-
вившийся на более поздней стадии онтогенеза.
Истинные щетцнки располагаются в примитивном случае на члениках
мутовками. На таких члениках, как вертлуг, колено и голень, имеется
всегда только по одной мутовке; на бедре — по крайней мере 2 мутовки. В
мутовке различают дорсальную щетинку (d), боковые (Г) и вентральные (v).
На лапках мутовчатое расположение щетинок нарушается. Щетинки на всех
лапках являются гомологичными образованиями. Общеприняты обозначе-
30
ния, предложенные Гранжаном. Коготки защищены сверху парными носо-
выми, или преоральпыми, щетинками (рг) и снизу — парными коготковыми
(гг). На дорсальной стороне членика различают парные повторные (if), за-
щитные (tc) и вершинные (ft) щетинки. На вентральной стороне располагает-
ся непарная подкоготковая щетинка (s), парные переднебоковые (а), первые
вентральные (pv), первые латеральные (р1г) и добавочные (Ad). Такой пол-
ный набор щетинок имеется лишь на лапках I в ряде групп орибатид (напри-
мер, у большинства цератозетоид). Одна из вершинных щетинок, как пра-
вило, бывает очень маленькой и тонкой, располагаясь в одной группе с фа-
мулюсом и соленидиями, в результате чего создается характерный дорсаль-
ный комплекс щетинок на лапках I. На лапках II, III и IV имеется всегда
меньшее число щетинок.
Лапки орибатид обычно снабжены тремя или одним коготком. Двух-
коготковые лапки встречаются редко. Иногда встречаются формы, число
коготков у которых различно на Лапках разных ног.
Вертлуги и бедра многих орибатид снабжены гребнями, которые иногда
расширяются с образованием вентральных пластинок.
V. Число щетинок и соленидиев на различных члениках ног является систе-
матическим признаком крупных таксонов. Принято поэтому использовать
для характеристики систематических групп и отдельных видов формулы
щетинокног.
Формулы щетинок ног состоят из 4 групп цифр для I и II пар ног, у кото-
рых вертлуг очень мал и спрятан в ацетабулах, и из 5 групп — для ног III
и IV, у которых вертлуги хорошо развиты и несут вооружение. Так, напри-
мер, у цератозетоид наиболее распространенная формула для I пары ног бу-
дет '5-3(1)-4(2)-19(2,+ 1) или 5-3 + 1-4 -ф- 2-19 -ф- 2 -ф- 1, что означает, что
на бедре имеется 5 щетинок, на колене — 3 щетинки и один соленидий, на
голени — 4 щетинки и 2 соленидия и на лапке — 19 щетинок, 2 соленидия и
фамулюс. Наиболее распространенная формула II пары ног цератозетоид
5-3 -ф- 1-4 -ф- 1-15 4- 2, для III пары ног — 2-3-1 -ф- 1-3 -ф- 1-15 и для IV па-
ры ног — 1-2-2-3 + 1-12.
РАЗВИТИЕ ОРИБАТИД
Яйца орибатид эллипсоидальной формы. У многих яйца обладают свет-
лой полупрозрачной оболочкой (у всех цератозетоид, например), у других
орибатид — могут иметь темные, сильно склеротизированные покровы.
В яйце происходит эмбриональная линька и образуется пре^личинка-.
При вылуплении личинок большей частью возникает продольная трещина
яйцевой оболочки, и личинка освобождается от яйцевой оболочки, вылезая
из нее задним концом тела. Подобным же образом чаще всего освобождаются
от линочных шкурок все последующие стадии развития.
Постэмбриональное развитие протекает по трехниМфальной схеме, т. е.
имеется личинка и 3 нимфальные стадии, разделенные предлиночными пери-
одами, в течение которых происходит подготовка к линьке и клещи непод-
вижны.
Сроки развития отдельных видов в лабораторных условиях различны.
Так, у цератозетоид развитие при 18—20° С и влажности 100% длится от. 30
до 133 суток. Наиболее длительной стадией развития, как правило, у всех
видов бывает стадия нимфы III, или тритонимфы, после которой происхо-
дят наиболее значительные морфологические изменения.
Преимагинальные стадии всех орибатид характеризуются светлыми, по-
лупрозрачными, слабо склеротизированными и слабо пигментированными
покровами. ~
31
У ряда форм различают личиночную и 3 нимфальные стадии, котррые от-
личаются между собой размерами, сегментарным набором гистеросомы, что
проявляется в различии их хетома, интенсивностью пигментации и склероти-
зации покровов.
Личинка. Набор сегментов и щетинок протеросомы, как правило,
уже полный, имагинальный. Исключение составляют трихоботрии, которые
у некоторых групп орибатид появляются только в ходе онтогенеза. Гистеро-
сома имеет 2 метаподосомальных сегмента и 6 опистосомальных. Личинки
характеризуются наличием трех пар ног, наличием органа Клапареда и от-
сутствием генитальной щели. Коксостернальная формула личинок, как пра-
вило, 2-1-2. Из них 3 пары занимают медиальное (стернальное) положение и
только'2 пары помещаются латерально (на коксальных полях I и III) (рис. 14).
Анальные клапаны могут быть вооружены, т. е. несут щетинки или их
рудименты. У многих орибатид анальные Клапаны личинок лишены воору-
жения.
Протонимфа, или нимфа I. У протонимфы появляется 7-ой
опистосомальный сегмент — протонимфальный (PN) между сегментами F
и Н. Он несет 2 пары щетинок — PN1 и PN2 и щелевидный орган ipn. Одно-
временно на сегменте Н появляется вторая пара щетинок Н2. У тёх форм, у
которых личинки имели лишь одну опистоплевральную щетинку ОРХ, появ-
ляется вторая пара 0Р2 (рис. 15).
Таким образом, гистеросома протонимфы имеет 2 метаподосомальных сег-
мента и 7 опистосомальных и несет у большинства орибатид 15 пар гастроно-
мических щетинок. Анальные клапаны лишены вооружения у очень многих
орибатид, даже у таких, которые имели вооружение на стадии личинки. Ор-
ган Клапареда у протонимфы исчезает, но появляется генитальное отверстие,
клапаны которого снабжены парой генитальных щупалец и парой гениталь-
ных щетинок. Хетом IV пары ног, появившейся на этой стадии, обедненный,
щетинки в числе 7 имеются лишь на одном из члеников — на лапке.
Дейтойимфа, или нимфа II. У дейтонимфы образуется еще
один новый опистосомальный сегмент между анальным и опистоплевральным
сегментами — аданальный (AD), который несет 3 пары аданальных щетинок
adi — ad3 и 1 пару щелевидных органов iad.
Тдким образом, гистеросома дейтонимфы имеет 8 опистосомальных сег-
ментов. Появляется ряд новых щетинок на генитальных клапанах (число их
становится 2-3 пары) и в. коксостернальной области. Коксостернальная фор-
мула становится 3-1-2-2 или 3-1-3-2. Появляется, как правило, 1 пара агге-
нитальных щетинок. Анальные клапаны большинства орибатидшстаются ли-
шенными вооружения.
Тритонимфа, или нимфа III. Число, сегментов гистеросомы
остается прежним. Гистеросома несет, как правило, 15 пар гастронотических
щетинок. Генитальные клапаны приобретают новые щетинки. У тритонимфы
они снабжены 3 парами щупалец и 3—6 парами генитальных щетинок. Коксо-
стернальная формула, как правило, становится окончательной 3-1-3-3.
Аггенитальные щетинки остаются обычно в том же числе. Анальные клапаны
приобретают щетинки. Число их может быть различным: от 2 пар (у церато-
зетоид, Oribatula, Leucoppia ит. д.) до 5(Eremaeus) или 5—6 пар (Tricheremae-
us). У некоторых орибатид на анальных клапанах возникает пара щелевид-
ных органов (рис. 16).
Меротрихия. У орибатид очень часто в ходе онтогенеза наблюдает-
ся меротрихия, т. е. выпадение большего или меньшего, числа гастроноталь-
ных щетинок. У форм^ преимагинальные стадии которых используют линоч-
ные шкурки предшествующих стадий в качестве защитного покрова, выпа-
дение щетинок начинается уже со стадии протонимфы. В некоторых случаях
(у Licnobelba) меротрихия сказывается уже у личинки. Крайнего выражения
меротрихия достигает у Neoliodes theleproctus — у личинки этого вида уже не
хватает 4 пар щетинок, а начиная со стадии протонимфы остается всего 3 па»
ры щетинок,
32
Таблица IV (рис. 14—17)
14 — личинки: а — Fuscozetes preudosetosus, б — Ceratosetoides ' cisalpinus, в — Ceratozetella sellnfcki,
г — Zetdmimus furcatus; IS — протонимфа Sphaerozetes orbicularis, латерально; 16 — тритонимфа Schelo-
ribates laevigatus (по Субботиной, 1967); 17 — тритонимфа Euzetes globulus
2 Определитель клещей
Щетинки. В ходе онтогенеза могут изменяться щетинки. Так, у Сега-
tozetella sellnicki у преимагинальных стадий щетинки протеросомы сложные,,
ланцетовидные; у взрослых —простые, опушенные. Гистеросома преимаги-
нальных стадий многих орибатид снабжена длинными опушенными или за-
зубренными щетинками. При превращении тритонимф во взрослых клещей
происходит редукция щетинок, от которых остаются лишь альвеолы с подхо-
дящими к ним канальцами. В других случаях гистеросома преимагинальных
стадий несет мелкие, тонкие щетинки, а у взрослых клещей щетинки гисте-
росомы становятся длинными,- шероховатыми или зазубренными (например,,
у видов рода Melanozetes).
У некоторых видов трихоботрии появляются только в ходе онтогенеза. У
Camisia lapponica они появляются у протонимфы, у С., segnis и С., horrida —
у дейтонимфы, у С. spintfer-— только у имаго. До появления трихоботрий в
этих случаях на их месте находятся более или менее рудиментарные щетин-
ки. У Pty'ctima трихоботрии отсутствуют у всех неполовозрелых фаз — появ-
ляются только у имаго.
Трихоботрии в ходе онтогенеза могут изменять свою форму.
Ротовой а и п а. р а т. В ходе онтогенеза у орибатид ротовой аппа-
рат изменяете^ очень мало. Хелицеры у личинок, нимф и имаго отличаются,
как правило, только размерами и степенью склеротизации. Обычно уже
со стадии личинки они имеют 2 щетинки и типичную для орибатид.
форму.
Пальпы. у всех преимагинальных стадий имеют обычно полный набор ще-
тинок. При наличии «двойного рога» обычно сближенность соленидия с
акантоидом (аст) имеет место у всех стадий развития..
Некоторые изменения в ходе онтогенеза наблюдаются в строении гипо-
стомальной пластинки. Так, у личинок цератозетоид отсутствует лабиоге-
нальное сочленение. У представителей рода Punctoribates это сочленение
отсутствует у всех, преимагинальных стадий вплоть до тритонимфы. У пред-
ставителей родов Ceratozetes, Trichoribates, Diapterobates и др. на стадии дей-
тонимфы появляется неполное лабиогенальное сочленение, которое остается
таковым и на стадии тритонимфы.
Рутеллумы у всех преимагинальных стадий намного уже. Так, у церато-
зетоид рутеллумы у взрослых форм относятся к 3-му типу Гранжана — к ти-
пу «pantelebasiques», а у преимагинальных стадий рутеллумы 2-го типа —
типа «atelebasiques».
Изменение их. формы происходит при превращении тритонимфы во взрос-
лого клеща.
Хетом. Постэмбриональное развитие орибатид характеризуется изме-
нением хетома — числа щетинок на гистеросоме и члениках ног, что обычно-
отражается в хетотаксических формулах. Используются формулы гастро-
нотические, генитальные, анальные, коксостернальные и формулы щетинок
ног.
Гастронотические формулы. Формула отражает изме-
нение числа щетинок на дорсальной стороне гистеросомы. К гастронотичес-
ким щетинкам относятся щетинки сегментов С, D, Е, F, PN, Н и ОР. Фор-
мула состоит из трех членов, так как все нимфальные стадии орибатид гоме-
оморфны и несут одинаковое число гастронотических щетинок. Первый член
формулы показывает число гастронотических щетинок у личинок, второй —
у нимф, третий — у имаго. У цератозетоид, например, встречаются следую-
щие гастронотальные формулы: 12.-15-15 — у рода Ghilarovizetes, 12-15-14 —
урода Melanozetes, 12-15-13 — у'рода Diapterobates, 12-15-11 —у родов
Ceratozetes, Sphaerozetes, 12-15-10 — у представителей семейств Chamobati-
dae, Euzetidae д т. д.
Генитальные формулы. Генитальные формулы характеризу-
ют развитие в онтогенезе генитального хетома. Формула содержит 4 члена,
так как генитальное отверстие появляется на стадии протонимфы. Первое
число формулы показывает число генитальных щетинок протонимфы, вто-
34
рое — дейтонимфы, третье — тритонимфы и четвертое — имаго. Так, у всех
цератозетоид генитальная формула 1-3-5-6. Генитальная формула Platyoil-
des — 1-4-6-7, Nothrus — 1-4-7-9, Phthiracarus anonymus — 1-4-7-9.
Анальные формулы. Анальные формулы характеризуют раз-
витие в онтогенезе анального хетома. Формула содержит 5 членов, так как
анальное отверстие имеется на всех 5 стадиях развития и вооружение аналь-
ных клапанов тоже может быть на 5 стадиях развития. Первое число форму-
лы показывает число анальных щетинок у личинки, второе — у протонимфы,
третье — у дейтонимфы, четвертое — у тритонимфы и пятое — у имаго. У
цератозетоид анальная формула 0-0-0-2-2, у Oribatula — 2-0-0-2-2.
Коксостернальные формулы. Коксостернальными назы-
вают щетинки, расположенные на коксах и стернитах III и IV сегментов про-
теросомы и I и II сегментов метаподосомы. В связи с тем, что у личинок IV
пара ног отсутствует и отсутствуют соответствующие ей щетинки, коксостер-
нальная формула личинки состоит из трех чисел, показывающих число ще-
. чинок на\ вентральной поверхности трех сегментов (I, II и III пар ног). У
подавляющего большинства орибатид коксостернальная формула личинок
2-1-2, т. е. на уровне коксальных полей I пары ног имеются у личинки 2 пары
щетинок, на уровне II пары ног — 1 пара щетинок и на уровне III пары
мог — 2 пары щетинок. Коксостернальная формула остальных стадий раз-
вития состоит из 4 цифр, так как все остальные стадии имеют IV пару ног и
соответствующие ей щетинки. У большинства орибатид коксостернальная
•формула протонимфы 3-1-2-1. У дейтонимф в некоторых случаях имеет место
коксостернальная формула 3-1-2-2 (например, у видов семейств Chamobati-
tdae Mycdbatidae и т. д.), в других случаях коксостернальная формула дейто-
нимф 3-1-3-2 (например, у Heterozetes palustris, Ceratozetoides cisalpinus и т. д.).
Окончательная формула коксостернальная формируется у тритоним-
фы - 5-1-3-3.
Хетотаксическиеф О'р мулы. ног. Хетом ног тоже изме-
няется в ходе онтогенеза.
Полный набор соленидиев обычно формируется на стадии дейтонимфы.
Так, у личинок цератозетоид имеется по одному соленидию на коленах I, II,
III пар ног, по одному на голенях всех ног и по одному — на лапках I и II.
<Соленидий голени IV появляется со стадии дейтонимфы. На этой же стадии
появляются по второму соленидию на голенях I и на лапках I и II. В неко-
торых случаях могут быть нарушения этого порядка. ''Развитие в ходе онто-
генеза комплексов соленидиев отражают формулы соленидиев. Формула соле-
пидиев личинки состоит из трех групп цифр в соответствии с тремя парами
нот на этой стадии развития, у остальных стадий формула состоит из четырех
групп цифр в соответствии с наличием четырех' пар ног. В каждой группе
имеется 3 цифры, так как соленидии у орибатид находятся на трех члениках
ног: колене, голени и лапке. Так, например, у личинок цератозетоид форму-
ла соленидиев будет (1-1-1) (1-1-1) (1-1-0). Первая цифра в скобках показыва-
ет число соленидиев на колене, вторая — на голени, третья — на лапке. У
протонимфы формула — (1-1-1) (1-1-1) (1-1-0) (0-0-0), у дейтонимфы — (1-2-2)
<1-1-2) (1-1-0) (0-1-0).
Формирование комплекса истинных щетинок тоже происходит в онтоге-
незе. У личинок, например у цератозетоид, в большинстве случаев I пара ног
имеет 2 щетинки на бедре, 2 щетинки на колене, 3 щетинки на голени и 15
щетинок на лапке (отсутствуют повторные щетинки и добавочные). II пара
ног имеет то же вооружение, за исключением лапок, где имеется всегда не
более 13 щетинок (отсутствуют в полном наборе щетинок, характерном для
этой пары, повторные щетинки). III пара ног не имеет щетинок на вертлуге,
имеет обычно 2 щетинки на бедре и по 1 щетинке на коленях и голенях. На
лапках имеется не больше 13 щетинок (отсутствуют повторные).
У протонимфы обычно вооружение члеников ног I, II и III пар не изме-
няется или изменяется очень мало в тех случаях, когда у личинок отсутство-
вали некоторые типично личиночные щетинки. Появившаяся на этой стадии
2*
35
IV пара ног имеет обедненный хетом. Щетинки здесь находятся только на
лапках в числе 7.'
У дейтонимфы значительно изменяется хетом только на ногах IV, где
появляются 2 щетинки на бедре, 1 — на голени, 1 — на колене и 5 — на
лапке, т. е. на лапке IV со стадии дейтонимфы формируется имагинальный
хетом. На остальных ногах происходит прибавление новых щетинок на бед-
рах и голенях.
У тритонимфы появляются повторные щетинки на лапках I, II и III, при-
чем на лапках II и III хетом становится окончательным. Хетом лапки I, бе-
дер всех ног и голеней обычно становится окончательным только на имаги-
нальной стадии.
Изменение хётома ног в ходе онтогенеза отражается в соответствующих
формулах, построенных по тому же типу, что и формулы соленидиев, только
в скобках здесь имеют место не 3 цифры, а 4 для I и II пар ног и 5 — для Ш
и IV пар, так как истинные щетинки имеются на всех члениках ног. Так, у
личинок цератозетоид наиболее распространенной формулой будет (2-2-3-15)
(2-2-3-13) (0-2-1-1-13), у протонимфы — (2-2-3-15) (2-2-3-13) (0-2-1-1-13)
(0-0-0-0-7), у дейтонимфы — (4-2-3-15) (4-2-2-13) (0-2-1-1-13) (0-2-2-1-12), у
тритонимфы — (4-3-4-17) (4-3-4-15) (1-3-1-2-15) (0-2-2-2-12) и у имаго —
(5-3-4-19) (5-3-4-15) (2-3-1-3-15) (1-2-2-3-12).
Плечевой орган. Плечевой орган имеет форму пористого сосоч-
ка; погруженного в углубление покровов и расположенного перед щетин-
кой Са. Он имеет одинаковое месторасположение и одинаковую форму на
всех стадиях развития. Орган характерен для ряда семейств и подсемейств
цератозетоид (Mycobatidae, Ceratozetinae, Trichoribatinae). Функция органа
не выяснена. Можно предположить, что это гидрометрический орган, подоб-
ный постантенальному Органу коллембол.
ТИПЫ ПРЕИМАГИНАЛЬНЫХ СТАДИЙ
Принято, вслед за Гранжаном (Grandjean, 1953), различать 6 типов преима
гинальных стадий.
1. Афередермные («apherederme») характеризуются тем, что нимфы не не-
сут линочных шкурок предшествующих стадий, покровы преимагинальных
стадий гладкие, не имеют ни участков с более сильной склеротизацией (так
называемых макросклеритов), ни пористых полей (микросклеритов); типич-
ны для семейств Geratoppiidae, Liacaridae.
2. Микросклеритные («nymphes a microsclerites») характеризуются наличи-
ем микросклеритов, маленьких эксцентрично расположенных у основания
некоторых нотогастральных щетинок пористых полей; типичны для семейств
Oribatulidae, Scheloribatidae.
3. Преимагинальные стадии складчатого типа («nymphes plissees») характе-
ризуются наличием резких поперечных складок; типичны для Sculovertex,
Achipteria.
4. Эуфередермные преимагинальные стадии («eupherederme») характери-
зуются тем, что нимфы несут линочные шкурки предшествующих стадий,
которые непосредственно примыкают к мягким покровам. В связи с этим
взрослые имеют 4 лицочные шкурки. Центродорсальные щетинки имеются
только у личинок, у нимф они редуцируются — типичны для семейств Ве1-
bidae, Cepheidae и др. ’ . . '
5.. Апофередермные («apopherederme») характеризуются тем, что нимфы не-
сут линочные шкурки предшествующих стадий, которые не примыкают не-
посредственно к мягким покровам гистеросомы и в связи с этим центродор-
сальные щетинки сохраняются; имеются у представителей семейства Oribatel-
lidae.
6. Преимагинальные стадии макросклеритного типа («nymphes a grands
sclerites») характеризуются наличием макросклеритов, участков с более силь-
ной склеротизацией; имеются у цератозетоид и галюмноид.
36
У преимагинальных стадий макросклеритного ' типа различают более
крупные участки с сильной склеротизацией — щиты и мелкие — склериты.
Протеросомальный щит покрывает дорсальную поверхность
протеросомы, хорошо выражен у некоторых орибатид уже с личиночной ста-
дии развития (Euzetes, Melanozetes, Sphaerozetes, Fuscozetes и т. д.), у других
становится отчетливым только у нимф (Mycobatidae, Chamobatidae).
Дорсальный щиту большинства личинок и нимф цельный, по-
крывает дорсальную часть всех опистосомальных сегментов. У одних видов
дорсальный щит имеется с личиночной стадии (представители подсемейства
Sphaerozetinae), у других появляется только у нимф (у большинства цератозе-
тоид).
Кок.сальные щиты покрывают коксальные части коксостерналь-
ной области. У личинок имеемся 3 пары коксальных щитов, у нимф — 4 па-
ры.
Посткоксальные щиты имеются лишь у некоторых .видов (Fus-
cozetes). Они располагаются позади коксальных щитов.
Циркумгенитальный щит окружает генитальное отверстие.
У нимф рода Fuscozetes он имеет вид неширокого кольца, у Euzetes, а также у
галюмноид он покрывает большую часть вентральной стороны тела, спуска-
ясь до анального отверстия и даже двумя языками по бокам от него.
Латероабдоминальные щиты — склеритизованные участки
покровов, располагающиеся над жировыми железами. Имеются у преимаги-
нальных стадий видов, родов Diapterobates, Trichoribates, Punctoribates и т. д.
Для некоторых видов и родов характерна пигментация этих щитов, вслед-
ствие, чего преимагинальные стадии оказываются снабженными темными пят-
нами по бокам задней части опистосомы (например, у видов родов Punctori-
bates, Trichoribates).
Мелкие склериты обычно служат местом прикрепления щети-
нок. Различаю^ склериты щетинок С и склериты опистоплевральных и ада-
нальных щетинок. Кроме склеритов, несущих щетинки, часто имеются скле-
риты, не вооруженные щетинками. Из таких щелинок наиболее крупные —
плечевые, которые расположены в плечевых областях гистеросомы позади
4цетинок С2 и С3. Они характерны для преимагинальных стадий подсемейства
сферозетин. У родов Ceratozetes и Ceratozetoides имеются ряды мелких склери-
тов, расположенные по границе сегментов между рядами щетинок.
Наиболее значительные изменения происходят при превращении трито-
нимфы во взрослого, клеща. В этот момент происходит образование панциря,
снабженного различными эктоскелетными выростами (птероморфы, тектопе-
дии, тутории, ламеллы и т. д.), происходит оформление генитальных и аналь-
ных пластинок, появляются новые щетинки на ногах и в генитальной области.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НАДСЕМЕЙСТВ
ПАНЦИРНЫХ КЛЕЩЕЙ
1 (66) Протеросома и гистеросома соединены' неподвижно. Тело сжато в
спинно-брюшНом направлении. Коксы ног слиты с. вентральным
щитом........................ . . ...........................2
2 (5) Ротовые органы (гнатосома) выступают впереди тектума и видны при
рассматривании клеща сверху............................... 3
3 (4) Нотогастр разделен поперечным швом, по бокам тела имеются ту-
бусы — выходы желез . . .Parhypochthonoidea v. d. Hammen, 1959
4 (3) Гистеросома co сцинными и латеральными склеритами, не сливаю-
. щимися в щит. Нотохет. не меньше 17 пар. На II эпимерах 3 пары
хет. Ноги с двойным бедром. Лапки с 2—3 коготками и на нимфаль-
37
ных фазах. Число соленидиев на лапках I пары ног — 4, а на IV
паре — 2 . . ... •...............Palaeacaroidea , Grandjean, 1953
5 (2) Гнатосома не выступает впереди тектума и не видна при рассматри-
вании клеща сверху . . . . .......................................6
6 (7) Нотогастр разделен поперечными бороздами.....................
. . . ........................ Hypochthonoidea Balogh, 1961
7 (6) Нотогастр не разделен поперечными бороздами.................8
8 (17) Протеросомальных щетинок 6 пар . . .........................9
9 (14) Генитальное и анальное отверстия находятся на одном вентраль-
ном щите, их не разделяет поперечный шов. Генитальные створки
обычно разделены в поперечном направлении...................... .10
10 (11) Наблюдается неотрихия в пигидиальной части нотогастра и в коксо-
стернальной области. Иногда между генитальным и анальным от-
верстиями присутствует преанальная пластинка. Генитальных хет —
10 пар, расположенных в два продольных ряда............................
.......................... . . .Lohmannoidea Grand jean, 1969
11 (10) Нотохет 14 пар, неотрихии нет. Преанальйая пластинка отсутст-
вует. Генитальные хеты, если их и больше 8—10 пар, все равно рас-
положены в один продольный ряд.....................................12
12 (13) Тело цилиндрической формы, уплощенное в дорсовентральном нап-
равлении. По бокам второй половины нотогастра просвечивают тем-
ные пятна желез. Генитальные створки разделены в поперечном на-
правлении . ........ .Perlohmannoidea Grandjean, 1958
13 (12) Тело округлое, сплюснутое с боков. Боковые железы не видны. Ге-
нитальные створки без поперечного шва..................................
..................'..........Collohmannoidea Grandjean, 1969
14 (9) Генитальное и анальное отверстия разделены границей вентраль-
ного щита. Генитальные створки цельные............................15
15 (16) Генитальное отверстие в 4 раза меньше анального и почти соприка-
сается с ним. Между этими отверстиями проходит параболический
шов, разделяя их. Анальных и аданальных щетинок по одной паре
..............................Eulohmannoideaj Grandjean., 1969
16 (15) Генитальное отверстие в 2 раза меньше анального и расположено
за эпимерами IV пары ног. Эти два отверстия разделяют прямой
поперечный шов. Анальных и аданальных щетинок по 3 пары . . .
...............................Epilohmannoidea Grandjean, 1969
17 (8) Протеросома,'льных щетинок 5 пар ..............18
18 (19) Анальное и генитальное отверстия занимают большую часть вент-
ральной стороны тела, они часто соприкасаются и всегда окруже-
ны общей склеротцзованной рамкой . .Nothroidea Grandjean, 1953
19 (18) Генитальное^ и анальное отверстия меньших размеров и не занимают
всей площади вентрального щита. Они разделены и никогда не ок-
ружены общей рамкой. Членики ног различной формы и разных
размеров, .самые короткие — колена. (Высшие орибатиды — Ori-
batei superiores или BrachypiUna)................................. 20
20 (21) Генитальное и анальное отверстия далеко разобщены и анальное на-
ходится на конце брюшка. Граница вентрального щита проходит
позади генитального отверстия, разъединенная в средней своей
части (рис. 77).......................... Nanhermannoidea Balogh, 1972
21 (20) Генитальное и анальное отверстия расположены на. общем вентраль-
ном щите........................... . . ......................... 22
22 (23) Нотогастр с боковыми тубусами, сильно выступающими над его
повёрхностью............................Hermannielloidea Dubinin, 1954
23 (22) Нет тубусов по бокам нотогастра ...........................24
24 (57) Поровые поля и отдельные поры отсутствуют..................25
25 (30) Нотогастр часто несет линочные шкурки преимагинальных стадий,
если их нет, то ноги четковидные, а нотохеты расположены 2 про-
дольными рядами. Ноги часто длиннее тела...........................26
38
26 (29) Нотохеты 4-й — 6-й пар сконцентрированы в пигидиальной части
нотогастра, иногда на особом рожке, который удерживает экзувии
на поверхности тела..................................... •.........27
27 (28) Экзувии слегка удлиненные и держатся на нотогастре ближе к его
заднему концу. Генитальные створки разделены поперечным швом
...................................... Liodoidea Balogh, 1972
28' (27) Экзувии концентрическими слоями располагаются на поверхности
нотогастра. Генитальные створки не разделены поперечным швом
.............................Gymnodamaeoidea Grandjean, 1965
29 (26) Нотохеты 4-й — 6-й пар не сконцентрированы в пигидиальной части.
Нотохет 8 пар, расположенных двумя рядами. Часто имеются ното-
гастральные шипы, туберкулы на протеросоме. Аподемы ног III и
IV пар разделены ..............................Belboidea Dubinin, 1958
30 (25) Нотогастр без шкурок преимагинальных стадий. Сочетание призна-
ков иное ...".......................................................31
31 (32) Нотохет — 12 пар, расположенных в два продольных ряда. Членики
ног цилиндрические . ..........Hermannoidea Balogh, ,1972
32 (31) Нотохеты не расположены 2 продольными рядами или их менее 12 пар
....................................................... 33
33 (34) Ноги четковидные (у всех члеников дистальные части вздувшиеся).
Аподемы ног III и IV пар слившиеся. Нотохет обычно более 8 пар.
....................................... Oppioidea Balogh, 1961
34 (33) Сочетание признаков иное............................... . .35
35 (38) Имеются широкие ламеллы. Нотогастр обычно со скульптурным
рисунком из бугорков ячеек или валиков. Покровы тела темноокра-
шенные............................................................. 36
36 (37) Плечевые выступы нотогастра хорошо развиты. Нотохеты (за редким
исключением) расположены 2 продольными рядами..........................
...................................... Cepheoidea Balogh, 1961
37 (36) Плечевые выступы развиты слабо. Нотохеты никогда не расположены
2 продольными рядами...............Carabodoidea Dubinin, 1954
38 (35) Ламеллы, если есть, узкие. Нотогастр гладкий или покрыт редкими
точками и бугорками.................................................39
39 (40) Ростральные щетинки прикреплены в центре рострума. Ноги IV па-
ры — прыгательные, они длинные и. направлены вперед ...................
.............................. Zetorchestoidea Balogh, 1961
40 (39) Ростральные щетинки, по бокам рострума. Ноги IV пары не прыга-
тельные .......................................................... 41
41 (46) В передней части нотогастра имеется светлое пятно овальной или
четырехугольной формы. Ботридии очень мелкие ....... .42
42 (43) Светлое пятно на переднем конце нотогастра небольшое, округлое.
Имеется 3 пары мелких пор по бокам . . . Passalozetoidea Balogh, 1961
43 (42) Светлое пятно крупное. Бёз мелких пор по бокам тела........44
44 (45) Лапки всех ног с 3 коготками . ... Amei;onothroidea Balogh, 1961
45 (44) Лапки с 1 коготком...................Hydrozetoidea Balogh, 1961
46 (41) Светлое пятно в передней части нотогастра отсутствует......47
47 (48) Центральная часть нотогастра вогнутая, часто отделена концентри-
ческой полоской. Боковые края нотогастра загибаются на брюш-
ную сторону........................ . . . .Cymbaeremaeoidea Balogh, 1972
48 (47) Боковые края нотогастра не загибаются на брюшную сторону . .49
49 (52) Ламеллы хорошо развитые, с килями. Цели килей нет, то места прик-
репления ног удалены от бокового края тела....................... .50
50 (51) Ламеллы прикрывают значительную часть протеросомы (а иногда
и полностью). Длина протеросомы составляет не менее 2/3 длины ги-
стеросомы. Хелицеры сверху с пальцевидным выростом.....................
............................... . .Microzetoidea Balogh, 1965
51 (50) Ламеллы не прикрывают значительной части протеросомы. Протеро-
сома составляет не более 2/3 гистеросомы. Хелицеры без пальцевид-
39
ного выроста. Места прикрепления ног удалены от бокового края
тела.................................. Liacaroidea Balogh, 1961
52 (49) Ламеллы отсутствуют или не имеют килей. Места прикрепления ног
не удалены от бокового края тела. Покровы нередко покрыты ямками,
бугорками или точками..............................................53
53 (54) Ламеллы параллельные, узкие и длинные. В. задней части протеро-
сомы имеются туберкулы, нередко туберкулы есть и на переднем
крае нотогастра......................... .Otocejjheoidea Balogh, 1972
54 (53) Ламеллы иной формы. Без туберкул в задней части протеросомы и на
переднем крае нотогастра........................... . ............55
55 (56) Протеросома всегда четко отделена от гистеросомы сеюгальной бо-
роздой. Ламеллы (или их рудименты в центре протеросомы) имеются.
Одна пара аггенитальных щетинок . . .Eremaeoidea Wooley, 1956
56 (55) Протеросома часто не отделена от гистеросомы. Ламеллы нередко
отсутствуют. Более чем. 1 пара аггенитальных щетинок ..........
. . . .............................Eremuloidea Grandjean, 1965
57 (24).Поровые поля или отдельные поры имеются.................. .58
58 (59) Хелицеры узкие, длинные, с маленькой клешней на конце ... ^
................................................Pelopoidea Balogh, 1963
59 (58) Хелицеры обычные, грызущего типа, недлинные и тонкие . .60
60 (63) Птероморфы в виде выростов на плечевых участках гистеросомы. Они
неподвижно прикреплены к телу на всем свое]ц протяжении ... 61
61 (62) По крайней мере один из следующих признаков хорошо выражен:
' генитальных щетинок 1—5 пар; ламеллы обычно без килей,' а часто
и без перемычки; сеюгальная борозда на спинной стороне тела с 3
слабыми округлыми (аркообразными) выступами в сторону протеро-
> , сомы; птероморфы обычно горизонтальные........................ .
.....................................Or ibatuloidea Wooley, 1956
62 (61) Генитальных щетинок 6 пар; обычно есть кили и перемычка между
. ламеллами; птероморфы хорошо развиты и загнуты вниз: сеюгальная
борозда иной формы....................... .Ceratozetoidea Balogh, 1961
63 (60) Птероморфы часто подвижные, не прикреплены к телу в своей зад-
ней части или отделены от тела боррздой .............................64
64 (65) Ламеллы очень широкие, соединенные или сливающиеся в середине,
прикрывают значительную часть протеросомы...............................
...................................Oribatelloidea Wolley, 1956
65 (64) Ламеллы не прикрывают значительной части протеросомы. Пте-
роморфы округлые, уховидные, их передняя и задняя части не прик-
реплены к телу, подвижные......................Galumnoidea Balogh, 1961
66 (1) Протеросома и гистеросома соединены подвижно, протеросома мо-
' жет пригибаться к брюшной стороне тела, а в пространство между
ними втягиваются ноги. Тело сжато с боков. Коксы ног свободные
(Ptyctima) . .................................................. .67
67 (68) Нотогастр с поперечными швами . ................
............|. ...... . Protoplophoroidea Grand jean, 1965
68 (67) Нотогастр без поперечных швов . ...................... .69
. 69 (70) Имеется отдельный вентральный щит. Генитальное и анальное отвер-
стия округлые, разделены участком вентрального щита......................
...........................Mesoplophoroidea v. d. Hammen, 1959
70 (69) Отдельный вентральный щит отсутствует, генитальное и анальное от-
верстия соприкасаются и занимают всю длину вентральной стороны
.... ............................................... , . ...........71
71 (72) Генитальные и анальные крышки слившиеся. Длина каждого из них
во много раз превосходит свою ширину ........................’..........
............................. Euphthiracaroidea Grandjean, 1967
72 (71) Генитальные и анальные крышки неслившиеся. Длина каждого из
них не более чем в 2 раза превосходит свою ширину.......................
.... .......................Phthiracaroidea Grandjean, 1954
НАДСЕМЕЙСТВО PALAEACAROIDEA
(TRAGARDH, 1932)
Мелкие (200—500 мк, редко до 600 мк) прозрачно-беловатые клещи с ин-
тенсивно черными щетинками и их производными (боковыми коготками ла-
пок, пальцами хелицер, максиллами, генитальными крючьями) и обычно с
темным содержимым кишечника (спорами и гифами гримов). Головной щит
и склериты опистосомы прозрачные, их границы различимы при сильном
увеличении микроскопа, иногда только с иммерсионными системами. Бедра
двучлениковые, соответственно ноги (не считая тазика) шестичлениковые.
Лапки у взрослых клещей и нимф чаще трехкоготковые, с двумя боковыми
коготками и когтевидным эмподием между ними, в разной степени разви-
тым; в ряде случаев эмподий редуцирован и лапки двукоготковые. Фамулюс
I лапок необычный, загнут на конце или опущен, реже щетинковидный. Ба-
зальные части крупных клешневидных хелицер и щупальца педипальп вид-
ны сверху, не прикрыты головным щитом. Лобный козырек в разной степени
развит, нередко крупный, нависающий, с лобным глазом на внутренней сто-
роне. Сегментальные наборы щетинок полно представлены. Наружные гени-
талии хорошо развиты, выпячиваемый половой конус и генитальные щупаль-
ца обычно крупные. Гигрофильны. Развитие типично тринимфальное, кок-
„ сальные органы личинки подобны половым щупальцам. Предличинка непи-
тающаяся, неподвижная, но с развитыми конечностями и двумя парами
упругих лобных щетинок, торчащих из разрываемых ими яйцевых оболочек.
Распространение всесветное, большинство видов живет в толще лесной под-
стилки. Шесть семейств, из них пять известны в СССР.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕМЕЙСТВ
[НАДСЕМЕЙСТВА PALAEACAROIDEA
1 (2). Четыре или три пары нотогастральных щетинок (d2, ех, й2, ps2, или
с?2, ех, ps2) густо опушены и утолщены; особенно велики d2 и ех. Все
лапки с двумя коготками, эмподий отсутствует .....................
. ...............................Palaecaridae Grandjean, 1932
2 (1). Нотогастральные щетинки гладкие или мелкобородчатые, либо тонко
опушены ех и f2. Если увеличены и густо опушены d2, ех и рз2, то лапки
II.—IV с тремя коготками......................................... . .3
3 (4). Щетинки d2 и ех очень крупные, гладкие или густо опушены. Щетинки
рзг листовидные, либо щетинки ps2 опушены. Лапки с тремя когот-
ками, из которых средний (эмподий) маленький, крючковатый, на
лапках I может отсутствовать. Гистеросома покрыта крупными проз-
рачными щитами..........................Ctenacaridae Grandjean, 1954
4 (3). Щетинки тонкие, гладкие или более крепкие, мелкобородчатые,
ех и /2 могут быть тонко опушены...................................5
5 (8). Все щетинки очень тонкие, гладкие. Гистеросома почти сплошь
покрыта прозрачными щитами. Эмподии лапок крупные, чуть меньше
коготков...................................................... .6
6 (7) Трихоботрии сильно утолщены и обычно искривлены, черные или
темно-коричневые. Две пары мелких генитальных щупалец................
... . .......................Aphelacaridae Grandjean, 1954
7 (6)-. Трихоботрии слабо утолщены, прямые. Генитальные щупальца в
числе трех пар . ,................. .Adelphacaridae Grandjean, 1954
8 (5) Щетинки более крепкие, очень различные по размерам, в болыпин-
стве^мелкобородчатые, на гистеросоме они прикрепляются на отдель-
ных мелких склеритах. Эмподии маленькие, крючковатые, иногда
недоразвиты ... . . .^ ............................................9
9 (10) Щетинки ех и /2 тонко опушены и утолщены, остальные бородчатые или
гладкие, сх на поперечном склерите, с2 за его пределами; щетинки ех
широко расставлены . . ... .Acaronychidae Grandjean, 1932
41
10 (9) Все крупные щетинки бородчатые, сх и с2 на одном поперечном скле-
рите. У родов, встречающихся в СССР, основания наиболее длинных
щетинок ех соединены склеритной перемычкой ................. . . . .
................................Archeonolhridae Grandjean, 1932
СЕМЕЙСТВО PALAEACARIDAE GRANDJEAN, 1932
. Имеется три нотогастральных щита — два спинных и' один пигидиаль-
ный. Среди щетинок гистеросомы четыре или три пары (й2, еъ й2, ps2, или
с?2, ps2) утолщены и густо опушены, особенно велики подвижные с?2 и ег.
Все лапки с двумя коготками. Трихоботрии нитевидные. Соленидии I лапок
щетинковидные, из них главный (со) не прилегает к поверхности лапки. Фа-
мулюс с загнутой вершиной, реже щетинковидный. Характерен партеноге-
нез, самцы известны только у Palaeacarus caucasicus. Различия полов незна-
чительны, половой конус самца втрое меньше, чем у самки, его щетинки все
мелкие. Голарктика. Два рода.
Таблица для определения родов
’ семейства Palaeacaridae
1 (2) Утолщенных опушенных щетинок четыре пары, в том числе /г2; adz
не отличаются от остальных аданальных . .Palaeacarus Tragardh, 1932
2 (1) Утолщенных опушенных щетинок три пары, h2 тонкие гладкие; ad2
заметно длиннее остальных аданальных . .Palaeacaroides Lange, 1972
Род Palaeacarus Tragardh, 1932
( = Т ragardhacarus Zachatkin, 1945/)
i
Среди щетинок гистеросомы утолщены и густо опушены d2, е±, h2, ps2; они
гибкие, с относительно длинной истонченной гладкой концевой частью. Все
аданальные щетинки мелкие, одинаковые. Дымчатая окраска пигидия не-
сильная. Фамулюс с загнутой вершиной или щетинковидный. Проксималь-
ная щетинка хелицер немного короче дистальной. Лапки пальп с расщеплен-
ными на концах акантоидами. Голарктика. Описано 6 видов, из которых
только-3 обладают четкими, хотя и очень тонкими, различиями. Это —
Р. hystricinus Trag., Р. kamenskii Zachv., Р. caucasicus Lange, включенные в
определительную таблицу. Три другие вида — Р. appalachicus Jacot, 1938;
Р. lapshovi Zachv., 1945 и Р. orientalis Bul.-Zachv., 1967 по всем признакам,
приводимым в описаниях, укладываются в вариации Р. hystricinus или Р. ka-
menskii, добытых в разных районах Палеарктики, поэтому нуждаются в
уточнении. ' ' , ,
Таблица для определения видов рода Palaeacarus
1 (4) Щетинки с3 имеются. Соленидии I лапок в большинстве не превышают
половину длины лапки. Самцы неизвестны . . ........................2
2 (3) Фамулюс с загнутой, слегка уплощенной концевой частью (рис. 186).
Щетинки и pst вздуты, оливовидныё (рис. 18в). Трихоботрии глад-
кие.— Западная Европа ................................................
\ . • . Р. hystricinus Tragardh, 1932 (= Р. appalachicus Jacot, 1938)
3 (2) Фамулюс прямой, щетинковидный (рис, 20).- Щетинки,hr и pst невзду-
тые, конические (рис. 21). Трихоботрии в первой четверти длины обычно
очень тонко опушены (смотреть при сильном увеличении)—Палеаркти-
ка Р. kamenskii (Zachvatkin, 1945) ...... .Grandjean, 1954)
.......................... i .(= Р. hystricinus vasterbottensis
4 (1) Щетинки cs отсутствуют. Соленидии I лапок в'большинстве длиннее по-
ловины длины лапки (рис. 21). Имеются самцы (рис. 22).— Кавказ
! .< . . . . . . . .... . . . . . . . . . Р. caucasicus Lange, 1972
42'
Род JPalaeacaroides Lange, 1972
Среди щетинок гистеросомы утолщены и густо опушены d2, ps2, они не-
гибкие, с короткой гладкой концевой частью; ad2 за четно крупнее остальных
аданальных щетинок; ad1 и Л — микрохеты. Дымчатость пигидия хорошо
заметна. Фамулюс, с ланцетовидной вершиной, почти прямой. Проксималь-
ная щетинка хелицер вдвое короче дистальной, прямая. Акантоиды лапок
пальп нерасщепленные. Один вид — Р. pacificus Lange, 1972 (рис. 23).—
Дальний Восток.
СЕМЕ Й С ТВ О CTENACARIDAE GRANDJEAN, 1953
Гистеросома почти целиком покрыта прозрачными гладкими щитами,
которые заходят на ее бока и брюшную поверхность; передний, средний и
пигидиальныйшипы разделены узкими полосками штриховатой кожи или сред-
ний щит слит с пигидием. Щетинки d2 и ех крупные, гладкие, с лезвиеобраз-
ными краями или густо опушены. Щетинки pst листовидные, гладкие или
игольчатые, тогда щетинки ps'2 густо опушены. Трихоботрии ланцетовидные,
реже щетинковидные. Лапки с тремя коготками, из которых средний (эм-
подий) короче боковых, обычно острым крючком загнут книзу и на лапках I
может отсутствовать. Соленидий I лапок (со) крупный, притупленный, приле-
гающий. Генитальные крючья двурогие, на маленькой ножке. Передние
половые щупальца маленькие. Три рода. :
Таблица для определения родов
семейства Ctenacaridae
1 (2) Щетинки с/2и ei крупные, с лезвиеобразными краями. Щетинки рзт узкие,
листовидные. Лапки I стремя коготками . . Ctenacarus Grand jean, 1939
2 (1) Щетинки d2 и ех густо опушены. Лапки I с двумя коготками . . .3
3 (4) Щетинки ps± густо опушены и утолщены, к концам истонченные, глад-
кие . . ...........................Beklemishevia Zachvatkin, 1945
4 (3) Щетинкиpsr листовидные, ромбические,-^— обычные, игольчатые.Набо-
ры щетинок pSTih увеличены на 2—3 пары . . . Gilarovella Lange, 1974
Род Ctenacarus Grandjean, 1939
(= Grand jeanacar us Zachvatkin, 1945)
Щетинки d2 и ex крупные, с лезвиеобразными краями (рис. 24). Щетинки
pst узкие, листовидные. Средний н'отогастральный щит слит с пигидием, гра-
ница намечена тонкой линией. Трихоботрии ланцетовидные, загнуты впе-
ред. Эмподий сравнительно мало отличается от боковых коготков. Передние
адоральные щетинки плоские, со многими тонкими отростками, в виде дуго-
образного частого гребня. Один вид — С. araneola (Grandjean, 1932)
(рис. 24, 25).— Голарктика, Ю. Америка. В СССР найден в Крыму: Никит-
ский ботанический сад, в подстилке можжевелового заповедника.
Род Beklemishevia Zachvatkin, 1945
Щетинки d2 и ех крупные, густо опушенные, опушены также утолщенные
ps2 (рис. 26а, б); ps±, hrTi f — мелкие, игольчатые. Лапки I с двумя коготка-
ми. Средний нотогастральный щит отделен от пигидия и плейральной обла-
сти узкой полоской штриховатой кожи. Трихоботрии нитевидные, близ осно-
вания слегка утолщены й едва заметно опушены. Передние адоральные ще-
тинки искривлены и разделены на две гребенчатые ветви. Известны самцы
и тритонимфа. Один вид — В. galeodula Zachvatkin, 1945.— Окрестности
Харькова, в почве культурных полей.
43
Таблица V (рис. 18—27)
28 — Palaeacarus hyslricinus: а — самка сбоку, б—лапка I, в — щетинка hi', 19 — Palaeacarus kamenskii,
щетинка fti; 20 — то же, фамулюс; 21—Palaeacarus caucasicus, лапка I; 22—то же, половой конус самца;
Род Gilarovella Lange, 1974
» л
Щетинкиpsr листовидные, ромбические (рис. 27а, б). Щетинки d2 и ех круп-
ные, густо опушенные до вершины'. Трихоботрии ланцетовидные. Лапки I
с двумя коготками. Лобный козырек головного щита небольшой, выступаю-
щий, щетинки го расположены на нем. Имеются дополнительные пары щети-
44
/
23 — Palaeacaroides pacificus: a — самка сбоку, б — фамулюс; 24 — Ctenacarus araneola, самка co спин-
ной стороны; 25 — то.же, максиппа и адоральные щетинки; 26— Beklemishevia galeodula: а — самец
сбоку; б — лапка I; 27 — Gilarovella demetrii: а — самка сбоку; б — гистеросому самца с брюшной
стороны, в — лапка палых (Обозначения щетинок по Grandjean, 1954)
нок — ps и h. Щетинки И, с2 и короче половины длины ег. Трихоботрии
почти прямые, заметно короче головного щита. Аданальных 'щетинок 6 пар,
две, пары щетинок расположены кнаружи от аданального сегмента. Лапки
пальп с двумя расщепленными акантоидами. Известны оба пола. Один вид—
Gilarovella demetrii Lange, 1974.— Туркменская ССР, Бадхыз; в почве под
фисташкой:
45
СЕМЕЙСТВО APHELACARIDAE GRANDJEAN, 1954
Трихоботрии сильно утолщены, черные или темно-коричневые, обычно^
серповидные. Генитальные щупальца маленькие, передние отсутствуют. Эм-
подии лапок утолщённые, когтевидные, чуть короче щетинкоподобных ко-
готков. Все щетинки тонкие, волосовидные; in, е1и несколько пар на пигидии
заметно длиннее остальных. Гистеросомальные щиты прозрачные, гладкие,,
разграничены малозаметными линиями. Головной щит маленький, в 5—6 раз
короче продолговатого туловища. Передние адоральные щетинки гребенча-
тые, обычно такая же щетинка имеется на лапке пальп. Известны оба пола
и все фазы развития.
Один род — Aphelacarus Grandjean, 1932, с одним детально описанным ви-
дом— A. acarinus (Berlese, 1910 (рис. 28а, б, в). Космополит. Очень вариа-
бельный, эвритопный вид. В СССР.единичные экземпляры найдены во многих
пунктах Европейской части, Кавказа и Средней Азии; в почве и растительных
остатках на полях, в гнездах грызунов, в термитниках, в жилых помещени-
ях. Видовая самостоятельность второго вида — A. rossicus Zachvatkin, 1945
нуждается в уточнении.
СЕМЕЙСТВО ADELPHACARIDAE GRANDJEAN, 1954
Трихоботрии слабо утолщены. Генитальных "щупалец три пары. Эмподии
когтевидные, мало отличимы от коготков. Все щетинки гистеросомы тонкие,
небольшие, длиннее других е2. Передний и срёдний щиты гистеросомы раз-
делены полосой штриховатой кожи. Адоральные щетинки гребенчатые, на
пальпах щетинка с мелкими бородками. Один род с одним видом — Adelpha-
carus sellnicki Grand jean, 1952 (рис. 29)-, описан по самке, найденной в Швеции
в муравейнике.
СЕМЕЙСТВО ACXrONYCHICAE GRAND JEAN, 1932
Щетинки ех и /2 утолщены, притуплены и целиком мелко и густо опуше-
ны, остальные мелкобородчатые или гладкие. Большинство щетинок гисте-
росомы на отдельных мелких склеритах: — на поперечном склерите, с2 —
за его пределами; dx и d2 на паре склеритов. Щетинки ps2 кинжаловидные.
Лапки с маленьким крючковатым эмподием между основаниями коготков.
Фамулюс на конце опушен и несколько уплощен. Трихоботрии нитевидные
или веретеновидные. Лобный козырек крупный, остроконечный, поникший,
с хорошо различимым лобным глазом на внутренней стороне. Три пары круп-
ных генитальных щупалец. Эугенитальные щетинки самок бывают сильно
утолщенные, крючковатые, черные (рис. 306). Хелицеры с крупной зубчатой
клешней, опущены вниз.
Один род — Acaronychus Grandjean, 1932, с тремя видами.
Таблица для определения видов рода Acaronychus
1 (2) Трихоботрии нитевидные, в нормальном положении посредине пере-
гнутые назад. Щетинки туловища относительно короче и толще (рис. 30а),
например 1а, ср втрое короче голёвного щита. Опушенный конец фаму-
люса едва уплощен. Известны оба пола й все фазы развития.— Таджи-
кистан .............................. A. tragardhi Grandjean, 1932
2 (1) Трихоботрии веретеновидные (рис. 31). Щетинки относительно длин-
нее и тоньше, 1а и ср почти равны длине головного щита (не считая ко-
зырька). Опущенный конец фамулюса лопатковидный. Известны
личинки, прото- и дейтонимфы.^- Кавказ............................. . .
...................................... A. grandjeani Lange, 1975
/.6
СЕМЕЙСТВО ARCHEONOTHRIDAE GRANDJEAN, 1953
Щетинки мелкобородчатые, реже гладкие, на гистеросоме большинство
их расположено па отдельных мелких склеритах. Щетинки сх и с2 — па од-
ном поперечном склерите, щетинки dr й d2 — на паре склеритов; щетинки
•е1 — на одном склерите с отчетливой перемычкой, соединяющей их основа-
ния, либо на отдельных склеритах. Лобный козырек крупный, поникший, с
лобным глазом. Трихоботрии чаще нитевидные. Хелицеры крупные, опущен-
ные вниз, с мощными зубчатыми клешнями. Фамулюс крупный, опушенный.
Лапки с маленьким крючковатым эмподием между коготками, реже эмподий
недоразвит. Пять родов. Виды — Archeonothrus Tragardh, 1906; Stomacarus
Grandjean, 1952 и Adnacarus .Grandjean, 1958. Найдены на материках и остро-
вах в Южном полушарии., Два рода в Азии.
Таблица для определения азиатских родов
семейства Archeonothridae
1 (2) Щетинки ps2 модифицированы, вздутые, кинжаловидные или иной фор-
мы. Неподвижные пальцы хелицер с тремя зубцами, не считая апикаль-
ного, подвижные — с двумя маленькими зубчиками. Эмподии лапок
маленькие, но хорошо различимы. Щетинки ег много длиннее осталь-
ных ................................... . . Zachvatkinella Lange, 1954
2(1) Щетинки ps2 обычные, бородчатые. Пальцы хелицер с игловидными
внутренними краями, на неподвижном до 10 зубчиков, на подвижном —
6—7 очень мелких. Эмподии недоразвиты, едва различимы только на
II и III лапках., Щетинки лишь немного длиннее /2 и е2...............
....................................... Amuracarus Lange, 1975
Род Zachvatkinella Lange, 1954
(= Himalacarus Sheals, 1965)
Щетинки ps2 модифицированы, вздутые, кинжаловидные, копьевидные
м др. Щетинки ег по размерам заметно выделяются, среди остальных, их ос-
нования соединены склеритной перемычкой. Пальцы хелицер с немногими
зубцами. Эмподии различимы. Трихоботрии нитевидные. Фамулюс опушен.
Крупный лобный козырек обычно с клиновидным выростом. Пять видов.
Таблица для определения видов рода Zachvatkinella*
1 (2) Щетинки ps2 в виде коротких кинжалов с выпуклыми краями (рис. 33).
Щетинки /2 более чем вдвое короче и заметно короче е2 (рис. 32).
Соленидий I лапок (®) направлен наискось поперек лапки позади ди-
стально расположенных щетийок (рис. 36).— Сибирь, Дальний Во-
сток ..................................... Z. belbiformis Lange, 1954
2 (1) Щетинки ps2 иной формы; сочетание прочих признаков иное . . .3
3 (4) Щетинки рз2 копьевидные, в виде глазного копьеца (рис. 34л). Соленидий
I лапок (со) направлен кнаружи поперек лапки, как у предыдущего ви-
да. Щетинки /2 почти втрое короче ех. Лобный козырек без клиновид-
ного выроста, спереди округлен. Передние лопасти генитального ко-
нуса самки с кистевидным придатком (рис. 346).— Дальний Восток
. . . ............................. . .Z. doryura Lange, 1972
4 (3) Щетинки ps2 в виде прямых кинжалов или острых стилетов. Соле-
нидий I лапок (со) направлен вперед между дистальными щетинками 5
•5 (6) Щетинки ps2 в виде узких кинжалов с прямыми краями (рис. 37).
Щетинки /г лишь на четверть длины короче ех и, как они, обычно
* В таблицу не включена недостаточно полно описанная Zachvatkinella chimalae (She-
als, 1965) из Гималаев, которая была отнесена к новому роду, сведенному в синони-
мы (Ланге, 1972).
47
3
Таблица VI (рис. 28—40)
28 — Aphelacarus acarinus: а — самка со спинной стороны, б — трихоботрия, в — коготки I лапок;
29 — Adelphacarus. sellnichi, головной щит; 30 —। Acaronychus tragardhitja}—Iсамка co спинной стороны,
б —; половой конус самки, в — коготки I лапок; 31 — Acaronychus grandjeani, трихоботрия дейтонимфы;
32 —> Z&chmthinella- belbiformis: а — самка со спинной стороны, б — самец с брюшной стороны; 33 —
Z. belbiformis: a — щетинки ps2 самки и тритонимфы, б — клешня хелицер; 34 — Zachvatkinella doryurtr,
а — щетинки psa, б~— анагенитальная область самки с.боку; 35 — Z. doryura, соленидий I лапок; 36 —
Z. baicalica, соленидий I лапок; 37 •— щетинки ps2: а — И. ЬагсаЦса, б — Z. caucasica;
Z. caucasica, клешня хелицер; 39 — Amuracarus roskresenskii, клешня хелицер; 40 — Parhypochihonius
aphidinus
волнисто изогнуты; е2 заметно короче f2. Известны самки.— Забай-
калье ....................................Z. baicalica Lange, 1972
6 -(5) Щетинки ps2 в виде тонких стилетов с очень острым концом. Щетппки
/г, е2 и ср одинаковые. Зубцы неподвижного пальца хелицер острые;
помимо трех внутренних и апикального, имеется 2—3 дополнительных
зубчика (рис. 38). Известны тритонимфы. — Кавказ ........
.........................................Z. caucasica Lange, 1972
Род Amuracarus Lange, 1975
Щетинки ps2 обычные, мелкобородчатые. Все щетинки спинной поверхно-
сти относительно очень крупные; ег не короче тела, их основания соединены
склеритной перемычкой; hr, f2 и е2 лишь немного короче ег. Эмподии лапок
недоразвиты, едва различимы на II и III лапках. Пальцы очень мощных хе-
лицер многозубчатые, пиловидные (зубцы особенно,/отчетливы на неподвиж-
ном пальце, рис. 39). Лобный козырек спереди округлен, фамулюс опушен.
Соленидий I лапок (со) направлен вперед. Половые щупальца конические.
Эугенитальные щетинки черные. Известны самки. Один вид — Л. voskresen-
skii Lange, 1975. Низовья Амура, в подстилке лиственничной тайги.
НАДСЕМЕЙСТВО PARHYPOCHTHONOIDEA V. D. HAMMEN, 1959
Представители надсемейства — одни их самых примитивных орибатид,
в некоторых отношениях близки к палеакаридам, с которыми их одно время
даже объединяли в одно семейство. Сейчас несомненные различия этих групп
не вызывают сомнений, но такие признаки, как наличие расположенных впе-
реди ротовых органов, видных при рассматривании клещей сверху, и тонких
бесцветных покровов, сближают группы.
Протеросома паргипохтониид соединена с гистеросомой мягкой кожей,
все щетинки тела тонкие, бесцветные. Трихоботрии длинные, гребневидные.
Генитальное и анальное отверстия крупные, соприкасаются и занимают всю
длину брюшной стороны тела. Коксы ног расположены линейно, вертлуги
ног I и II пар довольно крупные. Характерной особенностью надсемейства
является, кроме выступающих вперед ротовых органов, наличие латеро-аб-
доминальных желез. Гистеросома мешковидная, со слабо развитой попереч-
ной бороздой. Признаком примитивизма группы является и характер постэм-
брионального развития: личинки и нимфы разных возрастов очень похожи
на взрослых клещей по всем основным признакам. В надсемействе всего 2 ро-
да, которые относят к самостоятельным семействам. В Палеарктике обитают
представители лишь одного из них — Parhypochthoniidae.
С,Е М Е Й С Т В О PARHYPOCHTHONIIDAE GRANDJEAN, 1932
Гистеросома сзади с трубковидными выходами желез по бокам тела, из тру-
бочек выступает по тонкой щетинке. Один род.
Род Parhypochthonius
Типовой вид:
Parhypochthonius aphidinus Berlese, 1904
В роде дзвестно 14 очень плохо описанных и плохо различимых видов' из
Палеарктики, Северной и Южной*Америки и тропической Африки. В СССР
известен только один вид Parhypochthonius aphidinus, который обнаружен в
Западной Европе, на Кавказе, на Салаирском кряже (юг Западной Сибири),
на Дальнем Востоке и в Японии. Длина 0,47 мм (рис. 40).
50
НАДСЕМЕЙСТВО HYPOCHTHONOIDJSA BALOGH, 1961
Среднего или мелкого размера слабо склеротизованные орибатиды; ок-
раска от очень бледной, почти бесцветной, до желто-коричневой. На спинной
стороне гистеросомы имеются 1—3 поперечных шва, которые разделяют но-
тогастр на 2—4 склерита. У некоторых родов мелкие склериты имеются на
брюшной и боковых сторонах тела.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕМЕЙСТВ
НАДСЕМЕЙСТВА HYPOCHTHONOIDEA
1 (4) Нотогастр только с 1'явственной поперечной бороздой .... ,2
2 (3) Гистеросома удлиненная, покровы гладкие, щетинки игловидные или
слабо листовидно расширенные . .Hypochthonijidae Berlese, 1910
3 (2) Гистеросома почти круглая, покровы с сетчатым скульптурным ор-
наментом, щетинки Т-образные, с короткой ножкой......................
. . . ...................... Sphaerochthoniidae Grandjean, 1947
4 (1) На нотогастре 2—3 поперечные борозды или шва................5
5 (8) На нотогастре 2 поперечные борозды (первая из них может быть
развита только по бокам тела)......................................6
6 (7) Первая поперечная борозда, которая проходит через основания ще-
тинок второго ряда на нотогастре, развита только по краям спин-
ной стороны тела, а в середине прерывается...........................
................................Eniochthoniidae Grandjean, 1947
7 (6) Две поперечные борозды на нотогастре хорошо развиты по всей
своей длине; первая из них проходит позади оснований щетинок вто-
рого ряда нотогастра...................Brachychthoniidae Balogh, 1943
8(5). Три. поперечных борозды на нотогастре........................9
9 (12) Щетинки спинной поверхности листовидно расширены и прикры-
вают почти всю спинную поверхность тела ..........................10'
10 (11) Длина листовидных нотохет на последнем склерите спинной поверх-
ности не больше их ширины. Трихоботрии' бичевидные,, гладкие . .
..........’....................Pterochthoniidae Grandjean, 1950
11 (10) Длина нотохет на последнем склерите превосходит их ширину в 4—
6 раз. Трихоботрии щетинковидные, опушенные ........
. . . . .......................Atopochthoniidae Grandjean, 1948
12 (9) Щетинки спинной стороны тела тонкие, игловидные или немного рас-
ширенные; они не прикрывают заметной части спинной поверхности
..............'. . . . .................'..........................13.
13 (14) Гистеросома удлиненная, ее длина вдвое превосходит ширину. Все
щетинки короткие, игловидные,. трихоботрии вдвое короче протеро-
сомы с вздутой булавовидной головкой.................................
. .................. Haplochthoniidae v. d. Hammen, 1959
14 (13) Гистеросома яйцевидная, ее длина не более чем в 1,5 раза превосхо-
дит ширину. Нотохеты 3-го склерита во много раз превосходят
склерит по длине................................................... 15
15 (16) Все Щетинки спинной поверхности гладкие^ игловидные. Щетинки
второго ряда на нотогастре очень длинные и почти достигают конца
. тела..........................Heterochthoniidae Grandjean, 1954
16 (15) Щетинки спинной поверхности опушенные или листовидно расшире-
ны. Щетинки второго ряда на нотбгастре короткие и достигают
лишь середины гистеросомы . . Cosmochthoniidae Grandjean, 1954
51
СЕМЕЙСТВО HYPOCHTHONHDAE BERLESE, 1910
Типовой род: Hypochthonius С. L. Koch, 1836
Относительно крупные или среднего размера орибатиды с тонкими пок-
ровами и слабо окрашенные. В СССР обычны представители рода Hypo-
chthonius, но на Дальнем Востоке возможно также нахождение рода Eohy-
pochthonius. \ *
Таблица для определения родов
семейства Hypochthoniidae
1 (2) Генитальные крышки без поперечного шва. Нотохеты щетинковидные
.......................................Hypochthonius С. L. Koch, 1836
2 (1) Генитальные крышки с поперечным швом. Нотохеты листовидно рас-
ширены ... . . .........................Eohypochthonius Jacot, 1938
Род Hypochthonius С. L. Koch', 1836
Очень обычные в лесах, на лугах, в степи желтоватые клещи с тонкими
покровами. Неспециализированны в отношении питания, могут потреблять
гниющие растительные^ и животные ткани. Способны к партеногёзу.
Таблица для определения видов рода Hypochthonius
1 (4) Темно-желтый, длина гистеросомы незначительно превышает ее шири-
ну. Щетинки средней части гистеросомы равны по длине первому скле-
риту гистеросомы. Число щетинок на трихоботриях изменчиво . .2
2 (3) На трихоботриях 6—8 щетинок. Распространен по всей Голарктике
(рис. 41) . . . . , .............Н. rufulus rufulus С. L. Koch, 1836
3 (2) На трихоботриях по 11—14 щетинок. В почве широколиственных и сме-
шанных лесов.—Голарктика . .Н. rufulus europaeus D. A. Kriv.,^ 1965
4 (1) Светло-желтый, длина гистеросомы в 1,3—1,4 раза больше ее ширины.
Щетинки средней части гистеросомы вдвое короче первого склерита.
На трихоботриях 11—13 щетинок................................. .5
. 5 (6) Нотогастральные щетинки изогнутые, их длина 0,065 мм (рис. 42).
—Голарктика.................. Н. luteus luteus Oudemans, 1913
6 (5) Нотогастральные щетинки прямые,-их длина 0,075 мм (рис. 43).—Даль-
ний Восток............ . . . .Н. luteus rectosetosus D. A. Kriv., 1965
С Е[М Е Й CjT В О SPHAEROCHTHONIIDAE GRANDJEAN, 1947
Типовой^род: Sphaerochthonius Berlese, 1910
Мелкие, Округлые, почти бесцветные орибатиды с четким сетчатым орна-
ментом на покровах. Обычны в почвах южных районов СССР, преимущест-
венно в аридных ландшафтах. В СССР достоверно известен один вид —
5. splendidus (Berlese, 1904) (рис. 44), который распространен на юге Украи-
ны, в Крыму и на Кавказе, в нижнем Поволжье, в Средней Азии и Казахста-
не, а также на Балканах и по всему Средиземноморью.
Для фауны СССР указаны также S. gemma Oudemans в Крыму и S. trans-
versus Wallwork на Кавказе (Гордеева, 1970; Буланова-Захваткина, 1970).
Однако точный статус обеих этих видов до сих пор неясен, а в отношении
первого из них известно, что он был ошибочно описан лишь по нимфам, поэ-
тцму нахождение последних видов в нашей стране нельзя считать доказан-
ным.
52
Таблица VII (рис. 41—51)
41 — Hypochthonius rufulus; 42 — Н. luteus luteus; 43 — нотохеты: a — H. luteus rectosetosus, 6 — H. lu-
teus luteus; 44 — Scherochthonius splendidus; 45 — Hypchthoniella minutissima; 46 — Pt er ochthonius an-
gelus; 47 — Atopochthonius artiodactylus; 48 — Heter ochthonius gibbus; 49 '— Cosmochthonius emmae; 50 —
Ct lanaius; 51 — C. plumatus
СЕМЕЙСТВО ENIOCHTHONIIDAE GRANDJEAN, 1947
Типовой род: Hypochthoniella Berlese, 1910
(=ArthropochtJionius Ewing, 1917; Eniochthonius Grandjean, 1933}
В СССР единственный вид — Hypochthoniella minutissima (Berlese, 1904}
(-Hypochthoniella pallidula C. L. Koch sensu Willmann, 1931; Hypochthonius
pallidulus Berlese, 1910; Eniochthonius minutissimus Berlese sensu Grandjean,
1932). Этот вид (рис. 45) — один из наиболее обычных, а часто и многочис-
ленных в фауне СССР. Распространён по всей территории страны, кроме
крайнего севера, а также в Северной Америке, в Новой Зеландии, Азии и
Южной. Америке.
СЕМЕЙСТВО PTEROCHTHONIIDAE GRANDJEAN, 1950
Типовой род: Pterochthonius Berlese, 1913
В СССР единственный вид — Р. angelus (Berlese, 1910) (рис. 46). Бес-
цветные клещд размером около 0,35 мм, распространены в широколиствен-
ных лесах по югу Евразии, в СССР пока единственная находка — на Даль-
нем Востоке.
СЕМЕЙСТВО ATOPOCHTHONHDAE GRANDJEAN, 1948
Типовой род: Atopochthonius Grandjean, 1948
Мелкие бесцветные орибатиды с длинными широкими листовидными ще-
тинками на спинной стороне тела. В Средиземноморье, лесной зоне Западной
Европы и на Кавказе-изредка встречается A. artiodactylus Grandjean, 1943
(рис. 47). С Алтая описан Atopochthonius maimaensis Grishina, 1971.
СЕМЕЙСТВО HETEROCHTHONHDAE GRANDJEAN, 1954
Типовой род: Heterochthonius Berlese, 1910
В Голарктйке по всей лесной зоне, кроме крайнего севера, распростра-
нен Н. gibbus Berlese, 1910 (рис. 48). В СССР этот вид встречен в Европейской
части, на Кавказе, юге Западной Сибири и на Алтае, в Средней Азии; места-
ми многочислен.'
/
СЕМЕЙСТВО HAPLOCHTHONIIDAE V. D. HAMMEN, 1959 -
Типовой род: Haplochthonius Willmann, 1930
Мелкие бледно окрашенные клещи с удлиненным телом, на спинной сто-
роне гистеросомы — 4 склерита. Эти клещи, представляющие большой ин-
терес-для сравнительной морфологии, встречаются всюду очень редко, заре-
гистрированы в Европе и Северной Америке. В СССР-известен только род.
Haplochthonius из степной зоны Европейской части СССР и Западной Сиби-
ри, из Средней Азии.
Таблица для определения родов
семейства Haplochthoniidae
1 (2) Ростральные щетинки имеются. На пальпах нет длинных лентовидных
щетинок (рис. 49)....................Haplochthonius Willmann, 1930
2 (1) Ростральные щетинки отсутствуют. На концах пальп длинные ленто-
видные щетинки .Amnemochthonius Grandjean, 1948
54
СЕМЕЙСТВО COSMOCHTHONIIDAE GRANDJEAN, 1947
Типовой род: Cosmochthonius Berlese, 1910
Среднего размера слабо пигментированные клещи, с округлой яйцевид-
ной гистеросомой, несущей длинные щетинки. В СССР нередки представители
рода Cosmochthonius, но вполне возможно нахождение и рода Trichthonius,
известного из Японии и тропических районов.
Таблица для определения родов
семейства Cosmochthoniidae
1 (2) Длинные щетинки на гистеросоме если и выступают за задний край
тела, то незначительно. Межкилевые щетинки перистые, вдвое
короче протеросомы .....................Cosmochthonius Berlese, 1910
2 (1) Длинные щетинки на гистеросоме значительно (на половину или треть
длины) выступают за задний край тела. Межкилевые щетинки дости-
гают переднего края рострума, они покрыты редкими мелкими зубчи-
ками........................................Trichthonius Hammer, 1961
Таблица для определения видов
рода Cosmochthonius
4 (4) Длинные нотохеты на гистеросоме щетинковидные...............2
2 (3) Спинная поверхность тела покрыта сравнительно крупными ямко-
образными углублениями, диаметр которых примерно равен диаметру
ботридий. Крупные щетинки нотогастра несут на себе мелкие щетиноч-
> ки, длина которых равна диаметру стержня крупных нотохет.— Го-
ларктика (рис. 50)...................................С. lanatus Michael, 1887
3 (2) Спинная поверхность тела покрыта мелкими ямками, диаметр которых
в 3—4 раза меньше диаметра ботридий. На поверхности крупных ното-
хет имеются щетиночки, превышающие по своей длине Диаметр ното-
хет, на которых они сидят, в 2 раза.— Средняя Азия (рис. 51)........
. .....................................С. plumatus Berlese, 1910
4 (1) Крупные нотохеты листовидные.— Крым (рис. 52).................
................................. .С. emmae Berlese, 1910
СЕМЕЙСТВО BRACHYCHTHONIIDAE BALOGH, 1943
Типовой род: Brachychthonius Berlese, 1910
Очень мелкие светло окрашенные клещи длиной 0,1—0,4 мм, характерным
признаком которых является расчленение покровов спинной поверхности
гистеросомы на 3 склерита двумя параллельными швами. На боковой, по-
, верхЦости может быть до 4 мелких супраплевральных склеритов. Эпимеры
ног III и IV пар обычно слиты, характерна голотрихия щетинок тела для
всех стадий развития. Размножение часто партеногенетическое. Обитают
в лесной подстилке, на лугах и в туйдре, практически отсутствуют в арид-
ных ландшафтах. В СССР представлены 7 родами.
. Таблица для определения родов
семейства Brachychthoniidae
. 1.(2) Супраплевральных склеритов 4 с каждой стороны тела............
..................................Eobrachychthonius Jacot, 1936
2 (1) Супраплевральные склериты отсутствуют или их не более 3 . . .3
' 3 (4) Супраплевральные склериты отсутствуют, спинная поверхность без
! узорного орнамента, гладкая . .Liochthonius v. d. Hammen, 1959
Таблица VIII (рис. 52—56)
52 —гистеросома сбоку у родов: а —• Eobrachyoehthonlus, б'— Liochthonius, в — Sellnickochthonius, г —
Brachychthonius, д — Poecilochihonius, е — Mixochthonius, ж — Synchthonius; 53—Eobrachychthonins то-
oseri v. d. Hammen; 54 — E. latior Berl: a — сверху, б — снизу; 55 — E. oudemansi v. d. Hammen:
a — сверху, б — снизу; 56a — E. borealis, снизу (52 — по' Недбале; 53 — по Хаммену; 54,55 — по Форс -
слунду)
4 (3) Супраплевральные склериты имеются, спинная поверхность тела часто
покрыта орнаментом из мелких склеротизованных участков или ва-
ликов ........................................................ .5
5 (6) 3 пары явпо разделенных супраплевральных склеритов..........
.......... .......Sellnickochthonius D. Krivolutsky, 1964
6 (5) Четко разделенных супраплевральных склеритов 1—2 (один из них
мощет состоять их двух слившихся склеритов).....................’ .7
7 (10) Два четко выраженных супраплевральных склерита............8
8 (9) Два супраплевральных одиночных склерита; эпимеры ног III и IV
пар разделены. Аггенитальные склериты отсутствуют..................
..................................Brachychthonius Berlese, 1910
9 (8) Второй супраплевральный склерит состоит их двух слившихся. Эпи-
меры ног III и IV пар частично слиты. Аггенитальные склериты име-
ются ............................... . . Poecilochthonius Balogh, 1943
10 (7) Имеется лишь 1 четко выраженный супраплевральный склерит . .
;................................................................11
11 (12) Один неразделенный супраплевральный склерит. Щетинки спинной
поверхности опушенные. Аггенитальные склериты отсутствуют . .
. . . ...........................Mixochthonius Niedbala, 1972
-12 (11) Супраплевральный склерит состоит из двух слившихся, разделен
поперечной линией. Щетинки спинной поверхности гладкие, агге-
нитальные склериты имеются . . .Synchthonius v. d. Hammen, 1952
Род Eobrachychthonius Jacot, 1936
Типовой вид:
Eobrachychthonius latior (Berlese, 1910)
Окраска желтая, покровы гладкие. Наибо.±ее крупные из брахихтониид, \
обитают в лесной подстилке, нередки в тундре. В СССР 3 вида.
Таблица для определения видов
рода Eobrachychthonius
1 (2) Передний край рострума прямо срезан; килевые щетинки более чем на
половину своей длины выступают за рострум. Длина 0,25 мм.— Западная
Европа (рис. 53)................. Е. mooseri v. d. Hammen7, 1950
2 (1) Передний край рострума 'закруглен. Килевые щетинки не выступают за
край рострума...................................................3
3 (4) Аггенитальный склерит цельный, щетинка расположена на нем. Длина
0,27—0,34 мм.—СССР: Сибирь, Дальний Восток. Северная Америка,
Гренландия, Европа (рис. 54) . . . . . . . .Е. latior Berlese, 1910
4 (3) Аггенитальный склерит разделенный, щетинки расположены на очень
мелких склеротизованных островках у заднего края аггенитального
склерита..................................................... 5
•5 (6) Длина тела 0,25—0,27 мм, нотохеты немного уплощенные.— Западная
Европа, Европейская часть СССР, Алтай (рис. 55} ...................
........-.......................Е. oudemansi v. d’. Hammen, 1952
6 (5) Длина тела 0,20—0,215 мм, нотохеты тонкие, игловидные,— Север
Европы, Алтай, Крым (рис. i 56) . . . • Е. borealis Forsslund, 1942
t
Род Sellnickochthonius D. Krivolutsky, 1964
Типовой вид:
Sellnickochthonius zelawaiensis (Sellnick, 1928)
Мелкие клещи желтого цвета, с 3 парами супраплевральных склеритов, на
нижнем крае рострума обычно расположёны мелкие зубчики.—Голарктика.
57
Таблица IX (рис.- 56—63)
56б — Eobrachychthonius borealis, сверху; 5/ — Sellnickochthonius zelawaiensis; 58 — S. rostratus; 59 —
S . borealis (гистеросома сверху); воS. suecicus; el — Poecilochthonius italicus; 62— Synchthonius
cremzlatus: a — сверху, б — снизу; вз — S. elegans: a — сверху, 6 — снизу
Таблица для определения видов
рода Sellnickochthonius
4 (2) Все щетинки тела длинные, листовидные. Длина тела 0,17 мм.— Ев-
ропа, Алтай, Киргизия (рис. 57)............S. zelawaiensis (Sellnick, 1928
2 (1) Щетинки тела короткие, игловидные......................... 3
3 (4) Рострум по бокам с 2 вырезками; более сильно склеротизованные
участки на поверхности гистеросомы расположены раздельно друг от
друга. Длина тела 0,16—0,18 мм,—Северная Америка, Европа, Алтай
и Дальний Восток (рис. 58)...........................,..............
S. rostratus (Jacot, 1936) (= Brachychthonius hungaricus Balogh, 1943)
4 (3) Рострум равномерно закруглен. Сильно склеротизованные участки на
гистеросоме слиты друг с другом и образуют сплошной рисунок . . 5
5 (6) Сильно склеротизованные участки на первом склерите гистеросомы
образуют сплошную полосу из 2 параллельных рядов мелких округлых
образований. Длина тела 0,15—0,17 мм.— Голарктика (рис. 60). . . .
.......................................S. suecicus Forsslund, 1942
(= Brachychthonius jugatus v. suecicus Forsslund, Brachychthonius Ja-
coti Evans, B. jugatus Jacot sensu Niedbala, 1972) (Этот вид совершен-
но самостоятелен от В. jugatus Jacot, 1938, систематическое положение
которого пока точно не установлено).
6 (5) Сильно склеротизованные образования на первом склерите гистеросомы
в центре образуют кольцо. Длина тела 0,16 мм.— Архангельская обл. '
(рис. 59)............................... . . .S. borealis D. Kriv., 1964
Род Poecilochthonius Balogh, 1943
Типовой вид:
Poecilochthonius italicus (Berlese, 1910)
•J
В СССР один вид — Р. italicus, который распространен по всей Голарктике.
В лесах Европейской части СССР и на Алтае, на юге Западной Сибири; местами
многочислен (рис. 61).
Род Mixochthonius Niedbala 1972
Типовой вид:
Mixochthonius pilosetosus (Forsslund, 1942)]
Единственный вид рода М. pilosetosus всюду редок, обитает в северной
и центральной части Европы, в СССР встречена Белоруссии, Ленинградской
и Архангельской областях. Длина тела 0,2 мм.
Род Synchthonius v.d. Hammen, 1952
Типовой вид:
Synchthonius crenulatus (Jacot, 1938)
Мелкие округлые клещи желтого цвета, в хвойных и смешанных лесах,
довольно обычны в лесной подстилке.
Таблица для определения видов рода Synchthonius
1 (2) Все щетинки короткие, прямые. Длина нотохет второго склерита гисте-
росомы не больше длины склерита. Длина тела 0,20—0,23 мм.—Го-
ларктика (рис. 62).................................................' .,
. . . . S. crenulatus (Jacot, 1938) (= S. boschmai v. d. Hammen, 1952)
59
2 (1) Щетинки гистеросомы длинные, их длина на втором склерите вдвое
превосходит длину склерита. Длина тела 0,22—0,23 мм, ширина —
0,14 мм.—Исландия, Европа, Западная Сибирь, Алтай, Киргизия,
Дальний Восток (рис. 63) ....... S. elcgans Forsslund, 1957.
Род Brachychthonius Berlesei, 1910
Типовой вид:
Brachychthonius berlesei Willmann, 1928
Мелкие удлиненные клещи, от’ светло-желтого до желто-коричневого цве-
та, иногда очень многочисленные в гумидных ландшафтах. Всегда на спинной
стороне тела имеется орнаментированный рисунок на покровах. Аггениталь-
ные склериты отсутствуют. В фауне СССР пока что отмечено 5 видов.
Таблица для определения видов
рода Brachychthonius
1 (4) На первом склерите спинной поверхности имеется пара пор, окружен-
ных склеротизованным валиком................................... 2
2 (3) Щетинки тела короткие, игловидные. Трихоботрии веретеновидные,
заостренные. Длина тела 0,13—0,15 мм.— Западная Европа, Киргизия,
Кавказ (рис. 64) ................. . В. crxcoides Weis-Fogh, 1948
3 (2) Щетинки тела перистые. Трихоботрии булавовидные, с закругленной
головкой. Длина тела около 0,155 мм.— Центральная Европа, Белорус-
сия (рис. 65).................'.........В. bimaculatus Willmann, 1936
4 (1) Поры на первом склерите гистеросомы если и развиты, то не окружены,
склеротизованным валиком ........................................ . 5
5 (6) Скульптурный рисунок на спинной стороне тела четкий. В центре по-
следнего склерита спинной поверхности имеется 4 очень мелких nopoJ
видных образования. Длина 0,18—0,20 Голарктйка (рис/ 66)
....................................В. berlesei Willmann, 1928
6 (5) В центре последнего склерита спинной поверхности нет 4 поровидных
-образований. Скульптурный рисунок на спинной стороне тела часто
плоуо выражен, особенно по бокам и на конце тела..............- 7
7 (8) На протеросоме имеется сильно склеротизованная полоса, проходящая
через основания килевых щетинок. Щетинки гистеросомы слабо рас-
ширенные. Длина 0,23 мм.— Европейская часть СССР,. центральная
и северная части Западной Европы (рис. 67).........................
. ...............................В. marginatus Forsslund, 1942
8 (7) На протеросоме много мелких склеротизованных участков. Щетинки
гистеросомы короткие, игловидные. Длина тела 0,15—0,19 мм.— Гол-
арктика (рис. 68).......................В. immaculatus Forsslund, 1942
(= В. semiornatus Evans, 1952; В. arcticus Hammer, 1952; В. obscurus
D. Kriv., 1966).......:............................... . . .
Род Liochthonius v.d. Hammen, 1959
Типовой вид:
Liochthonius perpuslllus (Berlese, 1910)
Мелкие, очень светло окрашенные клещи, обычно без рисунка на покровах
спинной стороны тела. Представители рода очень разнообразны и много-
численны.
Таблица для определения видов
рода Liochthonius
1 (10) Щетинки тела длинцые, листовидно расширенные.............2
2 (3) Щетинки спинной поверхности слабо изогнуты, наружный край ще-
тинок гладкий. Длина тела 0,18 мм.— Северная и Центральная Ев-
ропа (рис. 69). . ,. .................... L. evansi (Forsslund, 1958)
60
70а
Таблица X (рис. 64—72)
64 — Brachychthonius cricoides; 65 — В. bimaculatus', 66 — В. berlesei; 67 — В. marginatus; 68 — В. im-
maculatus: 69 — Liochthonius -evansi; 70 — L. gisini: a<— общий вид, б — нотохеты; 71— L.plumo-
s-us: a — общий вид, б — нотохета; 72 ’— L. forsslundi'. a — общий вид, б — нотрхета
3 (2) Щетинки спинной стороны тела явственно изогнуты и несут по
краям зазубрины..................................................4
4 (7) Межкилевые щетинки перистые. Гистеросомальные щетинки несут
по краям зубчики по всей своей длине ........................... 5
5 (6) Зубчики по краям гистеросомальных щетинок короткие и тупые,
направлены вверх от плоскости щетинки. Длина 0,165 мм.— Цен-
тральная и Восточная Европа (рис. 70) . .L. gisini (Schweizer, 1948)
6 (5) Зубчики по краям гистеросомальных щетинок длинные и острые,
направлены параллельно плоскости щетинки. Длина тела 0,18 мм.—
Восточная Европа (рис. 77).................L. plumosus Mahunka, 1969
7 (4) Межкилевые щетинки листовидные^ Щетинки гистеросомы несут
мелкие зубчики на краях только в своей дистальной части ... 8
8 (9) Вдоль каждой щетинки на спинной стороне тела имеется осевое утол-
щение. Длина тела 0,16 мм, длина межкилевых щетинок 0,022 мм.
Плечевые выступы слабо развиты (рис. 72)............................
. ..................................L. forsslundi Mahunka, 1969
9 (8) Щетинки спинной стороны тела без осевого утолщения. Длина тела
0,17—0,19 мм, длина межкилевых щетинок 0,013 мм. Плечевые вы-
ступы гистеросомы хорошо развиты (рис. 73)..........................
' ..........................................L. horridus (Sellnick, 1928)
10 (1) Щетинки тела игловидные или же короткие и лишь немного расши-
ренные ...........................................................11
11 (16) Головка трихоботрии сильно вздутая, почти шаровидная, с равно-
мерно закругленной вершиной...................................... 12
12 (13) Щетинки на ,2 и 3 склеритах гистеросомы длинные и расширенные.
Длина тела 0,19 мм.— Центральная Европа (рис. 74) ... . . .
......................... . . .L. globuliferus (Strenzke, 1951)
13 (12) Щетинки тела короткие и только иногда едва заметно расширены . .
............................................................14
14 (15) В промежутке между межкилевыми щетинками имеются слабо скле-
ротизованные поровидные образования.— Север Европы, Поволжье
, (рис. 75).............................L. clavipes (Forsslund, .1942)
15 (14) Поровидных образований между ''межкилевыми щетинками нет.
Длина тела 0,13 мм.— Западная Европа (рис. 76) .......................
. ............................L. piluliferus (Forsslund, 1942)
16 (11) Головка трихоботрии веретеновидная, с заостренной вершиной . .
................................................................. .17
17 (20) Щетинки спинной стороны тела явно длиннее второго склерита ги-
стеросомы ........................................................ 18
18 (19) Щетинки гистеросомы примерно вдвое длиннее второго склерита
гистеросомы, вершины межкилевых щетинок захбдят за основания
килевых.— Север Европы, Алтай (рис. 77) ..............................
................................L. hystricinus (Forsslund, .1942)
19 (18) Щетинки гистеросомы лишь немного длиннее второго склерита, дли-
на межкилевых щетинок составляет около половины расстояния от
их основания до основания килевых. Длина 0,19 мм.— Голарктика
(рис. 78)............................................. . .............
L. perpusillus (Berlese, 1910) (= Brachychthonius brevis Michael, 1888)
20 (17) Щетинки гистеросомы не длиннее второго склерита гистеросомы . .
........................................... \ ....... 21
21 (28) Щетинки гистеросомы расширенные ...........................22
22 (25) На поверхности гистеросомы много мелких поровидных образований,
4 пары таких образований между основаниями межкилевых ще-
тинок ........................................................•. . 23
23 (24) В центре заднего склерита гистеросомы имеется 4 мелких поровид-
ных образования. Длина тела 0,19—0,22 мм.— Голарктика (рис. 79) .
..................................................L. selinicki
(S. Thor, 1930) (= Brachychthonius scalaris Forsslund, 1942) '
62
Таблица XI (рис. 73—81}
73 — L. horridus'. а — общий вид, б — нотохета; 74 — L. globuliferus: а —общий вид, б — трихоботрия;
75 — L. clavipes; 76 — L. piluliferus; 77 — L. hystricinus; 78 — L. perpusillus; 79— L. sellnicki;
/'80 — L. kirghisicus; 81 —L. propinquus: a — общий вид, б — нотохеты
Таблица XII (рис. 82—85)
82 — L. laeiepictus*, 83 —L. lapponicus'. 84 — L. muscorum', 85 — L. alpestris
24 (23) В центре последнего склерита гистеросомы только одно крупное
округлое поровидное образование. Длйна тела 0,2 мм.— Средняя
Азия (рис. 80)' . ...................'. . L. kirghisicus D, Kriv., 1971
25 (22) Поверхность тела гладкая, без поровидных образований или они
очень редки....................................................... . 26
26 (27) Расширенные щетинки имеются только на 2 последних склеритах
гистеросомы. На заднем крае протеросбмы -нет сильно склеротизо-
ванногО валика. Длина тела 0,15—0,17 мм.— Польша (рис. 81) . . .
..................................L. propinquus Niedbala, 1972
27 (26) Все щетинки спинной стороны тела слабо расширены. По заднему
краю протеросомы через ботридии и основания экзаботридиальных
щетинок проходит сильно склеротизованный валик. Длина 0,22 мм.—
Европа, север Европейской части СССР (рис. 82).........................
...................................L. laetepictus (Berlese, 1910)
28 (21) Щетинки гистеросомы игловидные............................ 29
29 (30) Расстояние между основаниями ростральных щетинок меньше удво-
енной длины щетинки. Вершина трихоботрий обычно раздвоена. Дли-
на тела 0,16—0,215 мм.— Север Америки,,северная и центральная.
Европа (рис. 83) .... . . . ,L. lapponicus (Tragardh, 1910)
30 (29) Расстояние между основаниями ростральных щетинок явно больше
удвоенной длины ростральной щетинки. Вершины трихоботрий
обычно заострены................................................. 31
31 (32) На спинной поверхности гистеросомы имеется много слабо склеро-
, тизованных поровидных образований. Длина 0,2—0,23 мм.— Север
Европы (рис. 81) .... 7...............L. muscorum Forsslund, 1964
32 (31) Спинная поверхность гистеросомы без поровидных образований.
Длина тела 0,18 мм.— Север Еврбпы, Поволжье (рис. 85)..................
. . . ............................L. alpestris (Forsslund, 1958)
64
НАДСЕМЕЙСТВО LOHMANNOIDEA GRANDJEAN, 1953
Надсемейство объединяет три семейства: два из них монотипические из
Ю. Америки и Новой Гвинеи, представители третьего известны в СССР.
СЕМЕЙСТВО LOHMANNIIDAE BERLESE, 1916
Форма тела яйцевидная, желто-коричневой окраски. Длина от 0,4 до
1,2 мм.
Нотохет 16 пар, наблюдается пигидиальная и коксостернальная неотри-
хия. В центре между коксами III и IV пары ног расположен короткий про-
дольный склерит. В ано-генитальной области ряд парных склеритов: агге-
нитальные, аданальные и один непарный преанальный. Ноги значительно,
короче тела.
Таблица для определения родов
семейства Lohmanniidae
1 (2) Экзоботридиальные щетинки хр листовидные. Нотохет 16 пар. Коксо-
стернальная формула хет 3-1-3-4 .... Lohmannia Michael, 1898
2 (1) Щетинки хр такой же формы, как и остальные протеросомальные. Но-
тогастральная и коксостернальная неотрихия. Число коксостерналь-
ных хет сильно варьирует ...................................... 3
3 (6) Все нотохеты однотипные, сильно опушенные......................4
4 (5) Коксы I пары ног с 6 щетинками; щетинки на 1 и 2 коксах расположены
в ряд вдоль заднего края кокс.............Thamnacarus Grandjean, 1950
5 (4) Коксы I пары ног с 4 щетинками, щетинки на 1 и 2 коксах расположены
не рядами, а по всей поверхности кокс . . . Asiacarus D. A. Kriv., 1971
,6 (3) Нотохеты сильно различаются по форме и размерам..............7
7 (8) Трихоботрии гребенчатые. Нотохеты центральной ч;асти нотогДстра в
2 раза короче краевых, все щетинковидные, слабо опушенные ....
............................................Papillacarus .Kunst, 1959
8 (7) Трихоботрии веретеновидные, с редким опушением. Нотохеты пе-
редней части нотогастра щетинковидные, слабо опушенные, в пигидаль-
ной части они древовидной формы и все разных размеров . .............
...................................Cryptacarus Grandjean, 1950
Род Lohmannia Michael, 1898
Типовой вид: ,
Michaelia paradpxa Haller, 1884
Ростральные щетинки сближены к центру рострума и едва выходят за
его вершину, а ламеллярные расположены по бокам рострума. Щетинки хр
листовидной формы. Генитальные створки короткие, разделены поперечно,
а анальные в два раза длиннее их. Анальных щетинок 2 пары, аданальных
4 пары. Известно 4 вида.
1 (2) Щетинки I, ха, И островершинные. Трихоботрии с 7 зубцами с одного
бока и гладкие с противоположного. Нотохеты центрального ряда и
боковые Но чти равной длины. Длина 0,9 мм.— Панама .......
.......................................................... . . L. lanceolata lanceolata Grandjean, 1950
2-(1) Щетинки I, ха, И с закругленной вершиной. Трихоботрии с 14 зубцами
с одной, стороны и 6 более мелкими с противоположной. Нотохеты
центрального ряда в 2 раза короче боковых. Длина 0.8 мм.— Туркме-
ния (рис. 86)................L. lanceolata turcmenica Bul.-Zachv., 1960
3 Определитель клещей 65
. Таблица XIII (рис. 86—98)
86а — Lohrnamia lanceolata lanceolata (по Гранжану); 866 — L. lanceolata lurcmenica; 87 — Thamnacarus
deserticola (сверху) (по' Гранжану); 88 — то же, снизу; 89 — Т .pavlovekii; 90 — Т. moribei; 91 — Ра-
pillacarus aciculatus (по Кунсту); 92 — Стурtacarus promecus (по Гранжану); 93— Epilohmannia styriaca^
лапка I пары ног (по Шустеру); 9i — Collohmannia gigantea, колено и голень IV пары ног самца; 95 —
то же, самки; 96 — Perlohmannia coiffaiti, продорзум (по Гранжану); 97— P.altaica (по Гришиной);
98 — Epilohmannia inexpectata, лапка I пары ног (по Шустеру)
4 ' . /
Род Thamnacarus Grandjean, 1950
Типовой вид:
Lohmannia deserticola, Grandjean, 1934
Дорсальная стррона покрыта слабым яйеевидным рисунком. Щетинки про-
дорзума, нотогастра и вентральные однотипные, опушенные. Преанальный
склерит не виден. Известно 3 вида.
Таблица для определения видов рода Thamnacarus
1 (4) Трихоботрии гребневидные. Добавочные пигидиальные щетинки мень-
щих размеров. Заднекраевые нотохеты притупленными вершинами обра-
щены к нотогастру................................................ 2
2 (3) Рострум с тупой, с несколько вдавленной вершиной. Нотохеты Сг ко-
роче краевых. Все пигидиальные щетинки равной длины (рис. 87).
. Коксостернальная формула 6-8-3-4. Длина 0,5 мм.— Туркмения, Аф-
рика ............./...................Т. deserticola (Grandj.), 1934
3 (2) Рострум закругленный. Нотохеты центра короче краевых. Две пары
пигидиальных хет почти в 3 раза длиннее соседних (рис. 89). Коксо-
стернальная формула 6-6-3-4. Длина 0,5 мм.— Дагестан...................
. '............................... Т. pavlovskii B.-Z., 1960
4(1) Трихоботрии веретеновидные, гуще опушенные к вершине. Все ното-
хеты с острой вершиной. Пигидиальные щетинки вершинами направ-
лены от нотогастра, кроме одной пары. Коксостернальная формула
6-7-3-4. Длина 0,5 мм — Таджикистан, Аравийский п-ов (рис. 90) . .
...........................................Т. moribei Aoki, 1971
Род Asiacarus D. Krivolutsky, 1971
Типовой вид:
Asiacarus elongatus D. Kriv., 1971
Тело желтое, удлиненное, покрытое ячеистой скульптурой. Все щетинки
спинной стороны тела тонкие, изогнутые, опушенные, по длине равны трихо-
ботриям. Коксрстернальная неотрихия слабо выражена, щетинки расположе-
ны на 1 и 2 коксах беспорядочцо, .а не рядами, как в роде Thamnacarus. Един-
ственный вид — A. elongatus D-.Kriv., 1971 довольйо обычен в почвах пус-
тынь на юге Таджикистана. Длина тела 0,53 мм.
Род Papillacarus Kunst, 1959
Типовой вид:
Lohmannia murcioides var. aciculata Berlese, 1905
Размеры: от 0,487 до 0,610 мм. Дорзум с мелкой ячеистой структурой.
Протеросомальные щетинки и нотогастральные однотипные, сильно варьи-
рующие у отдельных видов. В пигидиальной части нотогастра много тонких
папилл. Известно 2 вида. В СССР один вид — Р. aciculatus (Bert.), 1905.
Трихоботрии гребенчатые, с редкими, тонкими зубцами. Щетинки продо-
рзума, нотогастра и вентральной стороны игольчатые, с редким опушением.
Нотохеты центра равной длины, короче краевых в 3 и 2 раза. Папиллы занй-
мают 1/3 нотогастра (рис. 91). Длина 0,6 мм'.— СССР: Украина, Крым. Юж-
ная Европа. ,
3*
67
Род Cryptacarus Grandjean, 1950
Типовой вид:
Cryptacarus promecus Grandjean, 1950
Вершина рострума квадратная, с зубцом в центре. Основания межкиле-
вых щетинок отделены друг от друга длинным, поперечным склеритом. Кок-
сальная формула 7-4-3-4. На анальных створках 4 пары хет,а на аданальных 2.
Монотипический род. В СССР известен из Узбекистана С. promecus Grandj.,
1950.
Щетинки протеросомы в 2 раза длиннее нотогастральных, все мелкопиль-
чатые, слегка изогнутые у оснований. Избыточные хеты занимают 4-ю часть
нотогастра. Все они короткие, древовидные (кустистые) (рис. 02). Длина
0,4 мм.
НАДСЕМЕЙСТВО EULOHMANNOIDEA GRANDJEAN, 1969
Надсемейство представлено в мировой фауне одним одноименным моно-
типическим семейством. . '
СЕМЕЙСТВО EULOHMANNIIDAE GRANDJEAN, 1931
Нотохет 16 пар. Генитальные створки несут 9 пар хет. Анальных и ада-
нальных щетинок по 4 пары. Известны только самки.
В семействе один номинативный род с единственным видом — Eulohman-
nia ribagai Berlese, 1910 (= Arthronothrus Tragh.).
Светло-желтые, иногда бесцветные, с цилиндрической формой тела кле-
щи. Протеросома отделена от. гистеросомы довольно широкой мягкой склад-
кой, придающей клещу .характерную форму. Трихоботрии гребневидные, с
частыми прямыми зубцами. Пара передних ха экзоботридиальных хет рас-
положена перед ботридиями. Нотохеты гладкие и одинаковых размеров. Ге-
нитальное ютверстие приближено к анальному и значительно меньше его.
Членики ног равной длины и лапки несут по 2 коготка. Длина от 0,6 до>
0,7 мм.
Реликтовый вид, широко распространенный в Голарктике.
Распространение:! СССР — вся Европейская часть, Дальний Восток и
Курильские острова.
НАДСЕМЕЙСТВО COLLOHMANNOIDEA GRAND JEAN, 1969
Размеры: от 1,450 до 1,600 мм. Тело характерной' яйцевидной формы с
выпуклой спиной. Окраска светло-желтая. Нотогастр заходит на вентраль-
ную сторону, оставляя узкое пространство аногенитальной области. Гени-
тальных хет 8 пар, аггенитальных 2 пары. Анальные створки и аданальный
сегмент несут по 3 пары хет. Членики ног цилиндрические и лапки с'З когот-
ками. Включает одно семейство. > ,
Й8
СЕМЕЙСТВО COLLOHMANNIIDAE GRANDJEAN, 1958
Характеризуется признаками, указанными в надсемействе. Один моно-
типический род.
Род Collohmannia Sellnick, 1922
Типовой вид:
Collohmannia gigantea Sellnick, 1922
Щетинки продорзума расположены треугольником, на вершине которого
сидят сближенные ростральные. Самые длинные из них межламеллярные.
Трихоботрии постепенно расширяющиеся к вершине. .Из нотохет самые длин-
ные с?2, h2, psv превышающие длину самых мелких (с1, с2, ср и др.) в 7—8 раз.
От щетинки f1 имеется только альреола.
С. gigantea и С. nova, считавшиеся ранее самостоятельными видами этого
рода, оказались самцом и самкой С. gigantea.
Самец. Лапки I пары ног несут добавочное число длинных, лентовид-
ных щетинок. В базальной части IV голени дорсо-латерально расположены
пустулы (пузыревидные образования) и щетинка г?" находится среди них да-
леко от соленидия. Дорсальная щетинка колена превращена в огромный шип,
занимающий 2/3 длины членика. Длина 1,5 мм (рис. 94).— С. gigantea Selin.,
1922.
Самка. Лапки I пары не несут добавочных щетинок и все щетинки
игольчатые. Базальная часть голени IV ног гладкая и основание щетинки
v находится на одном уровне с соленидием. Дорсальная щетинка колена
IV обычная, игольчатая, равная 1/3 длины членика (рис. 95). Длина 1,6 мм.
—С. gigantea Selin. (=С. nova Selin., 1932).— СССР: Закарпатье и Таджи-
кистан. Европа.
НАДСЕМЕЙСТВО PERLOHMANNOIDEA GRANDJEAN, 1958
Очень крупные клещи — от 0,8 до 1,4 мм. Тело цилиндрическое, протеро-
сома равна х/2 длины гистеросомы. Рострум вытянут. Преанальный склерит
отсутствует. Аггенитальные и аданальные склериты явственные: первый с 2
парами хет, а второй с 3. За анальным отверстием имеется непарный пиги-
диальный склерит. Ноги стройные, с цилиндрическими члениками.
Надсемейство представлено одним одноименным семейством.
СЕМЕЙСТВО PERLOHMANNIIDAE GRANDJEAN, 1954
Характеризуется признаками, рассмотренными в описании надсемейства.
В настоящее время в семействе один род, виды которого широко распро-
странены в Голарктике. .
Род JPerlohmannia Berlese, 1916
(=Neolohmannia B.-Z., 1960; — Apolohmannia Aoki, 1960)
Типовой вид: '
Lohmannla insignis Berlese, 1904
•Трихоботрии гребенчатые, с различным числом зубцов. Дорзальный щит
заходит боковыми краями на вентральную сторону. Аггенитальный склерит
и его верхний отросток V может быть частично отчленен. В роде 7 голарк-
тических видов, из них 4 в СССР.
69
Таблица для определения видов рода Perlohmannia
1 (6) Все лапки с одним коготком..................................2
2 (3) Вершина рострума с выступающим зубцом. Основания ростральных
щетинок расположены одно за другим. Аггепитальный склерит V от-
. членен от основного. Кромка нотогастра на вентральной стороне сплош-
ная. Размеры: от 0,843 до 0,936 мм.— СССР: Закарпатье, Закавказье.
Европа .........................................................
Р. dissimilis (Hewitt), 1908 (= Р. insignis var. dissimilis Hewitt, 1908)
< 3 (2) Вершина, рострума закруглена. Основания ростральных щетинок об-
разуют поперечный ряд. Склерит V слит с основным аггенитальным.
Кромка нотогастра разделена поперечно. Клещи более крупные . . 4
4 (5) Ростральные щетинки сближены, а ламеллярные расставлены шире.
Трихоботрии с 5—7 щетинками. Межламеллярные хеты более чем в
4 раза длиннее ламеллярных. Аггенитальные склериты закруглены
с внешней стороны и их вершины доходят до' IV кокс. Пигидиальный
склерит ясно выражен. Длинаот 1,3 до 1,9 мм (рис. 96).— СССР: Ук-
раина. Европа.......................Р. poiffaiti Grandjean, 1961
5 (4) Основания ростральных щетинок расположены перед основаниями ла-
меллярных по одной линии. Трихоботрии с 9—10 щетинками. Межламел-
лярные хеты длиннее ламеллярных менее чем в 2 раза. Аггенитальные
склериты с глубокой выемкой по внешнему краю, их вершины не до-
стигают IV кокс. Пигидиальный склерит не выражен. Длина 0,9 мм
(рис. 97).— Горный Алтай....................Р. altaica Grishina, 1968
(1) Лапки всех ног с 3 коготками. Размеры: самцы — 1,240 X 0,560 мм;
самки— 1,400 X 0,680 мм.— Грузия,. Дальний ^Восток, о-в Саха-
лин ....... ...........................Р. zachvatkirii (B.-Z.), 1960
НАДСЕМЕЙСТВО EPILOHMANNOIDEA GRANDJEAN, 1969
В надсёмействе одно семейство. .
СЕМЕЙСТВО EPILOHMANNHDAE OUDEMANS, 1923
Ростральные щетинки Сдвинуты к центру продорзума, а. ламеллярные
приближены к межламеллярным. Характерным для представителей этого
семейства служит строение ано-генитальной области (рис. 7 в). В фауне
СССР один род.
Род Epilohmannia Berlese, 1910
Типовой вид:
Lohmannla eyllndrlea Berlese, 1904
- Боковые края нотогастра заходят на вентральную сторону.’ На гениталь-
ных створках 6 пар щетинок и 3 пары аггенитальных. Соотношение размеров
генитального и анального отверстий, а также изгиб IV аподем отличает самок
от самцов. Аподемы 1У1самок с большим изгибом в сторону протеросомы и
их генитальные отверстия в 3—4 раза больших размеров, чем у самцов..
Таблица для определения видов '
рода Epilohmannia
1 (8) Аггенитальных щетинок 3 пары: одна пара расположена над гениталь-
ным кольцом, а'две пары по его боковым сторонам.
2 (7) Нотохеты короткие, тонкие, слабо изогнутые и приподнятые над по-
верхностью щита. Голени IV пары ног с 4 однотипными щетинками.
70
3 (4) Трихоботрии на длинных ножках, с веретеновидно расширяющейся
головкой, густо опушенной. Длина 0,4—0,5 мм,— СССР: Европейская
часть, Средняя Азия. Европа........................
..............................Е. cylindrica (Berl.), 4904 (= Е,
szanisloi (Oudemans), 1917; = Eulohmannia skrjabini Bashkirova, 1958).
4 (3) Трихоботрии равной толщины на всем протяжении и опушенные с поло-
вины Своей длины.
5 (6) На лапках IV пары ног имеются 4 шиловидных щетинки. Длина 0,5—
0,8 мм.— СССР: Закавказье. Европа . . . Е. 'styriaca Schuster, 1960
6(5) На лапках IV пары ног одна шиловидная щетинка. Длина 0,4—0,5 мм.—
Южная Европа ..........................Е. inexpectata Schuster, I960
7 (2) Нотохеты длинные, толстые, сильно изогнутые и почти лежащие на
поверхности нотогастра. Голени IV пары ног с 5 щетинками, из которых
одна (вершинная) — толстый шип. Длина 0,7—0,9 мм.— СССР: Крым,
Закавказье. 'Южная Европа.....................Е. gigantea Berlese, 1917
8 (1) Аггенитальных щетинок 16 пар и расположены они беспорядочно по
всему аггенитальному полю. Размеры: длина 0,3—0,4 мм; ширина
0,2 мм.— СССР: Дальний Восток. Япония . . . Е. ovata Aoki, 1961
НАДСЕМЕЙСТВО NOTHROIDEA GRANDJEAN, 1954
Нотроидеи — морфологически наибрлее совершенные из «низших» ори-
батид, что выражается в более прочных покровах, лучшем развитии ботридий.
и трихоботрий у многих форм. Эти клещи и более многочисленны и шире рас-
пространены в почвах. Вместе с тем панцирь этих орибатид на нижней и бо-
ковых поверхностях тела еще состоит из отдельных склеритов, у них крупные
анальное и генитальное отверстия, занимающие всю длину брюшной стороны
-тела, ноги с цилиндрическими члениками примерно равного размера. Пред-
ставители надсемейства — самые древние из известных ископаемых низщих
орибатид, они известны из отложений юры и мела. Этому, вероятно, способ-
ствовала большая возможность сохраниться в ископаемом состоянии формам
с более толстыми покровами. Представители надсемейства предпочитают
влажные биотопы, для них характерен партеногенез. В надсемействе 5 се-
мейств, 4 из них известны в СССР,
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕМЕЙСТВ
НАДСЕМЕЙСТВА NOTHROIDEA
.1 (2) Ботридии отсутствуют, трихоботрии — простые щетинки, не отли-
чающиеся от остальных щетинок протеросомы ............................
•..................................... Malaconothridae Berlese, 1916
2 (1) Ботридии имеются, трихоботрии по форме отличаются от остальных
щетинок протеросомы..................... . ....................... . 3
3 (4) Аггенитальные щетинки имеются. Основания килевых щетинок нахо-
дятся на выростах — апофизах. Спинная поверхность гистеросомы
плоская или вогнутая........................Camisiidae Oudemans, 1900
4 (3) Аггенитальные щетинки отсутствуют. ОснЬвания килевых щетинок рас-,
положены непосредственно на поверхности тела .......................5
5 (6) На эпимерах первой пары ног 5—7 щетинок, второй — 4—5. Трихобот-
рии — тонкие щетинки, протеросома с выступами педотект................
..........................................Nothridae Berlese, 1896
6 (5) На эпимерах первой пары ног 3 щетинки, второй — 0—1. Трихоботрии
на концах утолщенные. Протеросома без выступающих педотект . . .
...............................Trhypochthoniidae Willmann, 1931
71
СЕМЕЙСТВО NOTHRIDAE BERLESE, 1896
Типовой род: ЗУothrus С. L. Koch, 1836
Крупные клещи, длиной около 1 мм, умеренно склеротизованные, ко-
жистые, от желтовато-коричневого до темно-коричневого цвета. Протеросома
широкая, крупная, составляет около трети длины клеща. Гистеросома почти
с параллельными боковыми сторонами.
Протеросома с одной срединной ростральной вырезкой, достигающей
уровня ростральных щетинок. Трихоботрии щетинковидные, значительно
длиннее всех щетинок протеросомы. К ботридиям подходят пучки трахей.
Гистеросома всегда в ямках, промежутки между которыми образуют бо-
лее темный сетевидный узор. Срединные и боковые поля гистербсомы имеют
различный рисунок. Нотогастральных щетинок 16 пар; обычно они расши-
ряются к вершине.
Эпимеры I и II пар ног слиты друг с другом, эпимеры III и 1Уразделены
срединной выемкой. Для эпимер всех пар ног характерна неотрихия: число
щетинок варьирует на.них от 3-3-4-4 до 7-5-7-6. Генитальных щетинок 9 пар,
одна из них смещена к наружному заднему углу щита. Аггенитальные ще-
тинки отсутствуют. Анальных и аданальных щетинок по 3 пары.
Лапки всех ног с 1, 2 или 3 когтями.
Неполовозрелые клещи по форме близки к взрослым. Линочный шов
перпендикулярного типа. Личинки с 12—13 парами нотогастральных ще-
тинок (отсутствуют h3). У нимф, как и у взрослых, по 16 пар щетинок. Ще-
тинки Д имеются у всех стадий. Генитальных щетинок у протонимфы 1 пара,
у дейтонимфы — 4 пары, у тритонимфы — 7 пар. Аггенитальных щетинок
у нимф нет. Имагинальный набор аданальных щетинок (3 пары) имеется уже
у дейтонимфы и тритонимфы, имагинальный набор анальных щетинок (3
пары) — у тритонимфы.
Клещи семейства Nothridae — обитатели поверхностного слоя почвы.
Размножаются партеногенетически.
На территории СССР встречаются представители 1 рода.
Род 3? othrus С. L. Koch, 1836
Типовой вид:
Nothrus palustris С. L. Koch, 1839
Характеризуется признаками семейства.
В пределах Советского Союза обнаружено 8 видов рода.
Таблица для определения видов рода
Nothrus С. L. Koch
1 (6) Лапки всех ног однокоготковые.
2 (5) Щетинки заднего края гистеросомы удлиненные, не утолщенные или
едва утолщенные к вершине; наружные щетинки заднегощрая гисте-
росомы (кх) всегда длиннее срединных.
3 (4) Все щетинки срединного поля гистеросомы простые, не опушенные;
ламеллярные щетинки всегда короткие, гладкие, не расширенные
(рис. 99—101). Длина 0,936 мм, ширина 0,558 мм. — СССР: Мурман-
ская область, Карельская АССР, Коми АССР, Краснодарский край.
Северная и Центральная Европа . . . N. pratensis Sellnick, 1929
4 (3) Все щетинки срединного’поля гистеросомы зазубренные, заметно рас-
ширяющиеся к вершине; ламеллярные щетинки длинные, опушенные,
немного изогнутые внутрь (рис. 102—104). Длина 0,810 мм, ширина
0,396 мм,— СССР: Ленинградская область, Аджарская АССР. Европа,
Алжир, Мексика...................... . . . N. silvestris Nicolet, 1855
72
/' ' .
Таблица XIV (рис. 99—109)
99 — Nothrus pratensis, сверху; 100 — то же, щетинка и скульптура срединного поля; 101 — то же,
генитальный щит; 102 — N. Silvestris, сверху; 'ЮЗ — то же, щетинка et и скульптура срединного Полл;
104 — то же, генитальный щит;. 105 — N. parvus, сверху; 106 — то же, щетинка е, и скульптура средин-
ного поля; 107 — N. anauniensis, сверху; 108 — то же, щетинка и скульптура срединного поля; 109 —
то же, генитальный щит (99—104, 107—109 — по Sellnick, Forsslund, 1955)
Таблица XV (рис. 110—120)
110 — Nothrus palustris, сверху; ill — то же, щетинка е, и скульптура срединного поля; 112 — то же,,
генитальный щит; 113 — N. horussicus, сверху; 114 — то же, скульптура срединного поля на уровне ще-
тинки ей 115 — то же, генитальный щит; ив — N. biciliatus, сверху; 117 — то же, щетинка et и скуль-
птура срединного поля; 118 — то же, генитальный щит; 119 — N. reticulatus, сверху; 120 — то же, ще-
тинка ех и скульптура срединного поля (110—118 — но Sellnick, Forsslund, 1955)
5 (2) Щетинки заднего края гистеросомы короткие, сильно утолщенные-
к вершине, одинаковых размеров; все дорсальные щетинки тела, кро-
ме ростральных, расширяются к вершине (рис. 105, 106). Длина
0,674—0,708 мм, ширина 0,333—0,366 мм.— Иркутская область,.
1 Приморский край............................. .N. parvus Sitnikova, 1975
6 (1) Лапки всех ног с 2 или 3 коготками.
7 (8) Лапки всех ног с 2 коготками (рис. 107—109): Длина 0,810 мм, ши-
рина 0,414 мм.— СССР: Мурманская, Ленинградская, Московская'
области, Карельская АССР. Европа......................................
.....................: . . N. anauniensis Canestrini et Fanzago, 1878:
8 (7) Лапки .всех ног с 3 коготками.
9 (10) Наружные щетинки заднего края гистеросомы (кг) в несколько раз
длиннее срединных; щетинки с2 и с3 сближены (рис. 110—112). Длина
1,116 мм, ширина 0,684 мм.— СССР: Вологодская, Московская и
Кемеровская области, Хабаровский край, Северо-Осетинская АССР.
Вся Европа..............................N. palustris С. L. Koch, 1839
10 (9) Наружные щетинки заднего края гистеросомы (/с1) небольшие, почти
такой же длины, как срединные; щетинки с2 расположены ближе к
сх, чем к с3.
• 11 (12) Щетинки на заднем крае гистеросомы удлиненные, не расширяющиеся
или слабо расширяющиеся к вершине; остальные нотогастральные
щетинки имеют такую же форму, но немного короче; промежутки
между ямкайи срединного поля гистеросомы Состоят из более темных
и светлых участков (рис. 113—115). Длина 0,954 мм, ширина
0,522 мм.— СССР:' Коми АССР, Калининградская, Воронежская,
Курская и Крымская области, Северо-Осетинская АССР, Примор-
ский крдй, Грузинская, Казахская и Узбекская ССР . . . . . . ..
...............'....................N. borussicus Sellnick, 1929'
12 (И) Щетинки заднего края гистеросомы короткие, утолщенные к верши-
не, как и остальные-нотогастральные щетинки; промежутки между
ямками срединного поля гистеросомы однородные.
13 (14) Ямки срединного поля гистеросомы с закругленными краями, разной
. х величины; промежутки между ними могут достигать диаметра ям-
ки; срединные нотогастральные щетинки ех сближены: расстояние-
между ними в 1,5 раза превосходит длину самой щетинки; трихобот-
рии слегка расширенные, на вершине с редкими зазубринами
(рис. 116—118). Длина 0,765 мм, ширина 0,414 мм.— СССР?Калинин-
градская и Воронежская области, Приморский край, о-в Сахалин,
Кавказ, Таджикская ССР. Европа . ; N. biciliatus С. L. Koch, 1841
14 (13) Ямки срединного поля гистеросомы крупные, неправильной формы;
- промежутки между ними узкие, в несколько раз меньше ширины
ямки; срединные нотогастральные щетинки ех раздвинуты: расстояние
между ними в 2,5 раза больше длины самой щетинки; трихоботрии
длинные, с заостренной вершиной, без зазубрин (рис. 119, 120).
Длина 0,666—0,708 мм, ширина 0,333—0,374 мм.— о-в Сахалин.
..................................N. reticulatus Sitnikova, 1975
' СЕМЕЙСТВО CAMISIIDAE OUDEMANS, 1900
Типовой род: Camisia von Heyden, 1826
Крупные клещи, длиной около 1 мм, умеренно склеротизованные, не
хрупкие, от светло- до темно-коричневого цвета, часто покрытые кусочкамж
субстрата (особенно Camisia). Продорзум широкий, крупный, составляет-
около трети длины тела. Нотогастр обычно.с почти параллельными боковыми^,
сторонами. - . ,
Продорзум цельный, без ростральных вырезок, хотя иногда создается>
впечатление, что они имеются (Platy по thrus). Рострум часто с центральным:
7Е>
утолщением, по бокам которого прикреплены ростральные щетинки. Интер-
ламеллярные щетинки опушенные, сидят на апофизах, иногда крупных, сое-
диненных перемычкой (Neonothrus, часть Heminothrus).
Нотогастр с одной (Camisia), двумя (Neonothrus, Platynothrus) или тремя
(Platynothrus) парами продольных гребней;' виды рода Heminothrus продоль-
ных гребней не имеют. Нотогастральных щетинок 15 пар (отсутствуют ще-
тинки /х или h3). Иногда щетинки сидят на апофизах.
Все эпимеры каждой из сторон слиты друг с другом. У Camisia эпимеры
медиально разделены участком мягких покровов; у остальных родов эпимеры
I и II слиты медиально, эпимеры III лишь в передней половине, эпимеры
IV обычно разделены. Хетотаксия эпимер, как правило, укладывается в фор-
мулу 3-1-3-3. У Camisia на эпимерах III, у Heminothrus на эпимерах I число
щетинок может снижаться до 2, а у Neonothrus и Platynothrus на эпимерах
IV — увеличиваться до 4. Типичное число генитальных щетинок — 9 пар
(Camisia), у Heminothrus их от 9 до 23 пар, у Platynothrus — от 9 до 25 и у
Neonothrus — 12—13 пар. Аггенитальных щетинок 2 пары; анальных щети-
нок обычно 2 пары, лишь у Camisia их 3 пары; аданальных щетинок 3 пары.
Лапки, как правило, однокоготковые; у видов рода Camisia могут встре-
чаться также и трехкоготковые.,
Неполовозрелые фазы по форме близки к взрослым клещам. Линочный
шов перпендикулярного типа. Личинки , с 12—13 Нарами нотогастральных
щетинок (отсутствует. h3); у нимф нотогастральный хетом такой же, как у
взрослых. В типичном случае у протонимфы имеется 1 пара генитальных
щетинок, у дейтонимфы — 4 пары, у тритонимфы — 7 пар. Аггенитальных
щетинок у дейтонимфы 1 пара, у тритонимфы — 2 пары. Анальных щетинок
у тритонимфы столько же, сколько у взрослых — 2 или 3 пары.
Семейство объединяет 5 родов, на территории СССР зарегистрированы
Представители четырех из них: Camisia von Heyden, 1826; Heminothrus Ber-
lese, 1916; Platynothrus Berlese, 1913 и Neonothrus Forsslund, 1955. Клещи'
пятого, тропического рода — Acronothrus Berlese, 1916( у нас не обнаружены.
Клещи этого семейства — обитатели поверхностного слоя почвы, под-
стилки, мха; отчетливо предпочитают влажные биотопы; размножаются
партеногенетически.
Таблица для определения родов семейства
Camisiidae Oudemans, 1900
1 (2) Боковые края нотогастрального щита на вентральной стороне, перед
вершиной, изогнуты под тупым углом; таким образом, ано-генитальная
область терминально ограничена горизонтальным краем нотогастра;
аггенитальные щетинки находятся на мягких покровах между щитами;
анальных щетинок 3 пары; трихоботрии короткие, булавовидные
(рис. 139а) ................................. . Camisia Heyden, 1826
2 (1) Боковые края нотогастрального щита вентрально соединяются под
острым углом, повторяя форму ано-генитальной обдасти; аггенитальные
щетинки находятся на щите; анальных щетинок 2 пары; трихоботрии
длинные, щетинковидные, или средних размеров, утолщающиеся к вер-
шине.
3 (4) Гистеросома без продольных гребней; средняя часть гистеросомы вог-
нутая ..................................... Heminothrus Berlese, 1916
4 (3) Гистеросома с 2—3 парами продольных гребней; средняя часть гисте-
росомы плоская или слабо выпуклая.
5 (6) Трихоботрии длиннее всех щетинок.продорзума; щетинки dt, et прикреп-
лены, между срединными гребнями, d2 — за ними (рис. 139в)..............
...........................................: Neonothrus Forsslund, 1955
« 6 (5) Трихоботрии короче или равны щетинкам продорзума; все срединные
щетинки нотогастра прикреплены за срединными гребнями (рис. 134,
139 б)....................................Platynothrus Berlese, 1913
Род Camisia von Heyden, 1826
Типовой вид: Notaspis segnis Hermann, 1804
Крупные клещи, длиной около 1 мм. Покровы часто выделяют секрет,
к которому прикрепляются частички субстрата, забивающие промежутки
между ростральными, интерламеллярными и заднекрайними щетинками
(иногда боковыми, если они длинные). Трихоботрии короткие, колбовидные.
Срединное поле гистеросомы обычно углублено и окаймлено про-
дольными гребнями. Нотогастральные щетинки, как правило, короткие.
Эпимеры правой и левой стороны отделены друг от друга участками мяг-
ких покровов; стернума нет. Генитальных щетинок 9 пар; аггенитальные ще-
тинки находятся на мягких покровах между генитальным и аггенитально-
анальным щитами; анальных и аданальных-щетинок по 3 пары. Боковые
края нотогастрального щита на вентральной стороне, перед вершиной, изог-
нуты под прямым углом. Таким образом, ано-генитальная область терминаль-
но ограничена горизонтальным краем нотогастра.
Лапки с 3 коготками, изредка — с 1.
На территории СССР встречается 8 видов.
Таблица для определения видов рода Camisia von Heyden
1 (2) Все краевые нотогастральные щетинки очень крупные, их длина поч-
ти достигает ширины гистеросомы; они расположены на крупных
апофизах; задние углы нотогастра вытянуты в бутылковидные вы-
росты, по длине почти равные трети гистеросомы (рис. 121). Длина
1,026 мм, ширина 0,54 мм.— СССР: Европейская часть, Таймырский
национальный округ, Хабаровский и Приморский края, о-в Саха-
лин, Кавказ, Киргизия. Е*вропа, северная Африка, северная Амери-
ка ................................... С. spinifer (С. L. Koch, 1836)
2 (1) Все нотогастральные щетинки короткие, во много раз меньше шири-
ны гистеросомы, расположены на маленьких апофизах, или их нет
совсем; задние углы нотогастра без крупных бутылковидных выро-
стов.
3 (6) Задний край гистеросомы выпуклый и закругленный.
4 (5) Лапки всех ног с 1 коготком; нотогастральные и интерламеллярные
щетинки листовидные или ланцетовидные (рис. 122). Длина 0,864 мм,
ширина 0,45 мм.— СССР: север Европейской части, Приморский
край (Супутинский заповедник), о-в Сахалин. Северная Европа,
Канада............................... .С. lapponica (Tragardh, 1910)
5 (4) Лапки всех ног с 3 коготками; нотогастральные и интерламеллярные
щетинки не расширенные, волосовидные (рис. 123). Длина 0,648—
0,792 мм, ширина 0,360—0,432 мм.— СССР: Киргизия. Англия,
Ирландия, Швейцария.....................С. invenusta (Michael, 1888)
6 (3) Задний край гистеросомы вогнутый или с различными выростами.
7 (8) Задние углы гистеросомы вытянуты в небольшие раздвоенные выро-
сты (Ve — 1/& длины гистеросомы); часто на них надеты остатки
нимфальных покровов, в виде кульков; аиофизы пластинчатых ще-
тинок и интерламеллярные щетинки слегка выступают за край ро-
струма (рис. 124). Длина 1,08 мм, ширина 0,504 мм.— СССР: Евро-
пейская часть, Кавказ, Восточная^ Сибирь, Камчатка, о-в Саха-
лин. Европа, Северная Америка (Канада).......................
....................................... С. biurus (С. L. Koch, 1839)
8 (7) Задний край гистеросомы без выступов или с небольшими выступами
посредине.,
9 (10) Задний край гистеросомы без выступов, вогнутый; ламеллярные
щетинки выступают за вершину рострума (рис. 125) '. Длина 0,90 мм,
ширина 0,468 мм.— СССР: северо-запад Европейской части, Волын-
ская и Тюменская области, Приморский край. Европа...................
................................ С. segnis (Hermann, '1804)
। 76
Таблица XVI (рис. 121—128)
121 — Camisia spinifer; 122 — С. lapponica; 123 — С . invenusta; 124 — С. bini-us; а — протеросома,' б —
гистеросома; 125 — С. segnis; 126 — С. borealis; 121 — С. biverrucata; 128 — С. horrida
(по Sellnick, Forsslund, 1955)
10 (9) Задний край гистеросомы со срединным' выступом; ламеллярные
щетинки очень мелкие, едва заметные.
11г(12) Щетинки Д хорошо развиты, вместе с рп2 расположены на заднем
гистеросомальном вдавлении (рис. 126). Длина 0,954—1,010 мм,
ширина 0,468—0,485 мм.— СССР: северная Сибирь, о-в Новая
Земля, о-в Шпицберген, Гренландия . . С. borealis (Thorell, 1872)
12 (11) На заднем гистеросомальном вдавлении только 1 пара щетинок;
щетинки Д отсутствуют.
13 (14) Срединный выступ крупный, с трубковидными выростами, сильно
выдается за задний край гистеросомы; щетинки кх с большой апо-
физой, сидят на специальном бугре гистеросомы (рис. 121). Длина
1,080 мм, ширина 0,490 мм,— ССС,Р: Европейская частц, Ирку!ская,
Тюменская, Магаданская области, Бурятская АССР, Приморский
край, Тувинская АССР, Киргизская ССР (Терскей Ала-Too), Казах-
ская ССР (Джунгарский Ала-Too). Северная и Центральная Евро-
па ................................С. biverrucata (С. L. Koch, 1839)
14 (13) Срединный выступ почти 'не выдается за задний край гистеросомы;
щетинки кг с небольшой апофизой, сидят прямо на гистеросоме
(рис. 128). Длина 0,873—0,900 мм, ширина 0,45—0,46 мм.— СССР:
Европейская часть, Крым, Кавказ, п-ов Таймыр, Иркутская и Мага-
данская области, Якутская АССР, Чукотский национальный округ,
Киргизская и Казахская ССР. Европа, северная Африка, Канада
....................................С. horrida (Hermann, 1804)
Род Heminothrus Berlese, 1913
/
Типовой вид:
Nothrus targlonii Berlese, 1885
Клещи средних размеров, длиной от 0,5 до Г мм. Интерламеллярные ще-
тинки обычно сидят на крупных апофизах, соединенных перемычкой. Три-
хоботрии длинные, щетинковидные или слабо утолщенные к вершине, иногда
средних размеров, булавовидные.
Гистеросома без продольных гребней. Нотогастральные щетинки поме-.
щаются на крупных или мелких апофизах,' или непосредственно на покро-
вах. Нотогастр гладкий или с сетевидным узором.
Эпимеры IV пары ног, как правило, разделены медиально участком
мягких' покровов, эпимеры III разделены лишь в задней половине; исключе-
ние составляет Н. targionii, у которого эпимеры каждой пары ног слиты
медиально. Эпимеры I с 2 или 3 парами эпимеральных щетинок. Генитальных
щетинок от 9 до 23 пар. Обе пары аггенитальных щетинок прикреплены на
внутреннем поле аггенитально-анального щита. Анальных щетинок 2 пары.
Нотогастральный щит за анальным отверстием с заостренной выемкой; его
боковые края повторяют форму ано-генитальной области.
Лапки всех ног с 1 когтем.
Род Heminothrus на территории Советского Союза представлен 5 видами.
/
Таблица для-определения видов рода
Heminothrus Berlese
1 (6) Две пары заднекрайних щетинок сидят на крупных апофизах.
2 (3) Трихоботрии в 1,5—2 раза короче интерламеллярных щетинок; булава
трихоботрий ромбовидной формы; ростральные щетинки опушенные,
изогнутые; ламеллярные п!;етинки слегка зазубренные (рис. 129). Дли-
на 0,53—0,55 мм, ширина 0,255 мм.— центральная Япония................
................................................ Н. minor Aoki, 1969
3 (2) Трихоботрии таких же размеров, как интерламеллярные щетинки, или
немного длиннее цх.
79
Таблица XVII (рис.; 129—133)
129 — Heminothrus minor; 130 — И. longisetosus; 131 — Н. targionni; 132 — Н. thori; 133 — И. septen-
trionalis {129 — no Aoki,1968; 130—133 — no Sellnick, Forsslund, 1955)
4 (5) Краевые щетинки крупные; вершина каждой из боковых щетинок за-
ходит за основание последующей; заднекрайние щетинки опушенные;
эпимеры IV отделены друг от друга; ростральные щетинки почти пря-
мые; ламеллярные щетинки отчетливо опушенные (рис. 130}. Длина
0,675 мм, ширина 0,360 мм.— СССР: Мурманская, Архангельская,.
Ленинградская, Иркутская и Челябинская области, Карельская АССР,
Коми АССР, Хабаровский и Приморский края, Камчатка, о-в Сахалин..
ГДР, Швеция, Норвегия, Финляндия, Гренландия.....................
................................ . Н. longisetosus Willmann, 1925-
5 (4) Все краевые щетинки 'короткие, равной длины, густо опушенные; боко-
вые щетинки небольшие, вершина каждой из них не заходит за осно-
вание последующей; эпимеры IV слиты друг с другом (рис. 131). Длина*
0,936—0,972 мм, ширина 0,505 мм.— СССР: Ленинградская, Москов-
ская, Челябинская, Крымская области, Ставропольский и Приморский
края; Молдавская и Грузинская ССР. Европа..............................
.......................................Н. targionii (Berlese, 1855)>
6 (1) Заднекрайние щетинки без апофиз или со слабо развитыми апофизами,,
имеющими вид полукруглых бугорков.
7 (8) Трихоботрии, ламеллярные и интерламеллярные щетинки приблизи-
тельно одинаковой длины; трихоботрии крупные, слегка расширяют-
ся к вершине; средняя часть нотогастра пунктирована неправильной;
формы точками; краевые щетинки сидят на маленьких апофизах; но-
тогастральные щетинки, крупные, толстые, длина многих из них дости-
гает половины длины гистеросомы; из срединных щетинок наиболее сбли-
жены dr (рис. 132). Длина 0,954—1,00 мм, ширина 0,576—0,590 мм.—
СССР: Ленинградская, Ярославская, Воронежская, Пермская й Брест-
ская области, Приморский край, о-в Сахалин, Тувинская АССР,
Киргизская ССР (Кунгей-Алатау, Тянь-Шань), Таджикская ССР. Се-
верная и Центральная Европа, Канада . . Н. thori (Berlese, 1904)>
8 (7) Трихоботрии и ламеллярные щетинки почти в 2 раза короче интерла-
меллярных щетинок; трихоботрии короткие, булавовидные; нотогастр.
покрыт четким сетевидным узором; краевые щетинки без апофиз;
нотогастральные щетинки тонкие, их длина не превышает трети длины-
гистеросомы; из срединных щетинок наиболее сближены сх (рис. 133)..
Длина 1,00 мм, ширина 0,684.мм.— СССР: Пермская область, Татар-
ская АССР. Чехословакия, Финляндия..................................
. . . . ...........................Н. septentrionalis Sellnick, 1944;
Род Neonothrus Forsslund, 1955
Типовой вид:
Neonothrus humleola Forsslund, 1955
Клещи средних размеров, светлые, серовато-коричневые. Интерламелляр-
ные щетинки находятся на апофизах, соединенных перемычкой. Трихоботрии
длинные-, щетинковидные, равномерно опушенные, их вершины почти дости-
гают перемычки.
Гистеросома с двумя парами продольных гребней. Щетинки dr и ех рас-
положены между срединными гребнями, щетинки d2 — снаружи от них. Но-
тогастральные щетинки неоднотипнЫ. Эпимеры IV пары ног не соединены
друг с другом, эпимеры III — соединены лишь в передней части. На эпиме-
рах IV могут появляться дополнительные щетинки, иногда асимметрично.
Генитальных щетинок 12—13 пар; Обе пары аггенитальных щетинок нахо-
дятся на аггенитально-анальном щите. Анальных щетинок 2 пары.
Все лапки с 1 коготком
Монотипический род.
81:
Neonothrus humieola Forsslund, 1955
Трихоботрии длиннее всех щетинок протеросомы; срединные продольные
гребни выражены сильнее, чем боковые; заднекрайние щетинки сильно изо-
гнутые, опушенные; остальные нотогастральные щетинки мечевидные
(рис. 134). Длина 0,615 мм, ширина 0,295 мм.— СССР: север Европейской
части, Московская, Закарпатская и Кемеровская области, Курильские о-ва
(о-в Кунашир), о-в Сахалин. Швеция,, Финляндия.
Род Platynothrus Berlese, 1913
Типовой вид:
Nothrus jpeltifer С. Г. Koch, 1839
Клещи длиной от 0,6 до 1 мм, от светло- до темно-коричневого, почти чер-
ного цвета. Передний край протеросомы цельный, хотя из-за светлых углуб-
лений по обеим сторонам рострального утолщения создается впечатление,
что он выемчатый. Имеются трахейные органы, прикрепленные к ботридиям.
Гистеросома с несколько выпуклыми боковыми сторонамц, обычно с 3
парами продольных гребней: срединных, боковых и краевых. Вдоль средин-
ных и краевых гребней расположены нотогастральные щетинки.
Эпимеры IV пары ног медиально разделены, эпимеры III разделены напо-
ловину. На эпимерах IV число щетинок может увеличиваться до четырех пар,
иногда асимметрично. Генитальных щетинок от 9 до 25 пар. Обе пары агге-
нитальных щетинок находятся на аггенитально-анальном щите. Анальных
щетинок 2 пары, аданальных — 3 пары.
Все лапки однокоготковые.
На территории СССР зарегистрировано 5 видов рода. В настоящее время
под названием Platynothrus peltifer фигурирует по крайней мере 2 вида, в свя-
зи с чем типовой вид нуждается в уточнении и переописании.
Таблица для определения видов рода
.Platynothrus Berlese
1 (8) Срединные продольные гребни на гистеросоме всегда имеются.
2 (3) Нотогастральные щетинки крупные, по длине не уступают протеросоме;
межпластинчатые щетинки не достигают вершины рострума; на наруж-
ной стороне вертлугов III находится по ,4 щетинки; генитальных ще-
тинок 12—14 пар (рис. 135). Длина 0,767 мм, ширина 0,410 мм.— Че-
лябинская, Новосибирская и Иркутская области, о-в Сахалин . . .
. . .......................... Р. sibiricus Sitnikova, 1975
3 (2) Нотогастральные щетинки короткие или средних размеров, но всегда-
значительно короче протеросомы.
4 (5) Нотогастральные щетинки короткие (около четверти длины протеро-
сомы), их вершины, как правило, не достигают оснований последую-
щих щетинок (исключение сг); тело почти с параллельными сторонами;
ламеллярные, интерламеллярные щетинки и трихоботрий короткие,
почти такой же длины, как нотогастральные щетинки; трихоботрии
утолщаются к опушенной вершине; генитальных щетинок 11 пар
(рис. 136). Длина 0,864 мм, ширцна 0,540 мм.— СССР: о-в Новая
Земля, Архангельская и Вологодская области, Таймырский' нацио-
нальный округ (окр. .Норильска), Якутская АССР. Гренландия, Ис-
ландия, Швеция, Финляндия, Канада .....................'............ч
.....................................Р. punctatus (L. Koch, 1879)
5 (4) Нотогастральные щетинки средних размеров, их длина немного превы-
шает половину длины протеросомы; вершины нотогастральных щетинок
достигают или заходят за основания последующих щетинок.
6 (7) Генитальных щетинок 13—15 пар; на наружной стороне вертлугов III
по 4 щетинки (иногда наблюдается асимметрия: 4—3 щетинки)
(рис. 137). Длина 0,936, ширина 0,558 мм.— СССР: Архангельская и
82
Таблица XVIII (рис. 134—139) ~
134 — Neonothus humieola; 135 — Platynothrus sibirieus; [136 — P. punctatus; 137 — P. pellifer; 138 —.
P. yamasahi: а вид сверху; б — генитальные щиты; 139 — схема строения брюшной стороны тела;-
— Camisia, б •— Platynothrus, в — Neonothrus
(138 — по Aoki, 1969; 134, 136, 137, 139 — по Sellnick, Forsslund, 1955; 138 — по Aoki, 1958)
Ленинградская области, Коми АССР, Якутская АССР. Швеция, Япо-
ния ................................ Р. peltifer (С. L. Koch, 1839)
7 (6) Генитальных щетинок 9 пар; на наружной стороне вертлугов III по
3 щетинки. Длина 0,835 мм, ширина 0,558 мм.— Ленинградская, Ка-
лининградская, Курская, Одесская области, Краснодарский край,
. Татарская АССР, Грузинская (Аджарская АССР), Узбекская и Тад-
жикская. ССР ..................... Р. grandjeani Sitnikova, 1975
8 (1) Срединные продольные гребни на гистеросоме отсутствуют; боковые
гребни имеются; нотогастральные щетинки толстые и длинные; интер-
ламеллярные щетинки выступают за вершину рострума; на вертлугах
III по 3 Наружных щетинки (рис. 138\ Длина 0,65—0,69 мм, ширина
0,35—0,37 мм.— СССР: Приморский край, о-в Кунашир. Япония,
Непал . ....................................Р. yamasakii (Aoki, 1958)
СЕМЕЙСТВО TRHYPOCHTHONIIDAE WILtMANN, 1931
Типовой род: Trhypochthonius Berlese, 1904
Клещи средних размеров и крупные, овальные, слабо склеротизованные,
кожистые, как правило, светло-коричневые, иногда каштановые, покрыты
цератогументом.
Продорзум крупный, широкий, треугольной формы, обычно равномерно
пунктированный, иногда местами со слабым полигональным узором. Ламел-
лярные щетинки прикреплены в вершинной трети продорзума, основания
их часто сближены и находятся на поперечном валике. Ботридии и трихобо-
трии либо хорошо развиты, либо сильно редуцированы и тогда интерламел-
лярные щетинки очень длинные.
Нотогастральная область с характерным выпуклым полигональным узо-
ром, крупная, с большими боковыми участками, достигающими генитально-
ана-аданальных щитов. Нотогастральных щетинок 15 пар.' Латеро-абдоми-
нальные железы крупные, часто темноокрашенные, хорошо видны сквозь
покровы нотогастра.
Коксостернальная область хорошо развита, с четкой склеротизацией.
Хетотаксия эпимер, как правило, стабильна для рода. Вентральный щит
за эпимерами развит слабо. Анальные крышки почти не склеротизованные,
узкие, часто плохо заметные, несут по 1 или 2 пары анальных щетинок.
К ним с боков примыкают более широкие аданальные щиты, с 2 или 3 пара-
ми аданальных щетинок. К аданальным щитам прилегают несколько более
широкие генитальные щиты. Число генитальных щетинок в пределах семей-
ства колеблется от 5 до 20 пар. Ано-аданальный и генитальный щиты окай-
млены узкой полоской вентрального слабо склеротизованного щита. Агге-
нитальные щетинки всегда отсутствуют. Плейральные области нотогастра
часто прикрывают его боковые участки, образуя за концами ано-аггениталь-
ных щитов изгибы, переходящие терминально в очень характерный нотогас-
тральный козырек, ширина его может варьировать. Козырек не всегда хоро-
шо виден в препаратах, что зависит от положения клеща.
Лапки с 1 или 3 коготками. Важным признаком для разграничения родов
является вооружение ног.
Неполовозрелые особи по форме тела близки к взрослым. Онц имеют ши-
рокую складчатую зону, иногда она отсутствует. Личинки с 11 парами ното-
хет, нимфы — с 15 парами. Щетинок нет на всех стадиях, /2 обычно появ-
ляется у протонимфы. Трихоботрии ц ботридии, развитые .у неполовозрелых-
особей, у взрослых могут исчезать (трихоботриальная регрессия).
‘ Размножаются партеногенетически. Яйцекладущи.
Семейство объединяет 6 родов, 3 из которых были найдены в Советском
Союзе.
84
Таблица для определения родов семейства
Trhypochtoniidae Willmann, 1931
1 (4) Ладки с 3 коготками; анальных щетинок 1 пара.
.2 (3) Аданальных щетинок 3 пары; на голенях I имеется соленидий со2; хе~
тотаксия колен: 5(1)-5(1)-3(1)-3; ботридии и трихоботрии всегда хорошо
развиты....................................Trhypochthonius Berlese, 1904
3 (2) Аданальных щетинок 2 пары; на голенях I нет соленидия ®2; хетотак-
сия колен: 3(1)-3(1)-2(1)-2; трихоботрии и ботридии могут быть раз-
витыми или сильно редуцированными .....................................
.................. . . .Trhypochthoniellus Willmann, 1928 (стр. 85).
4 (1) Лапки с 1 коготком; анальных и аданальных щетинок по 2 пары; бот-
। ридии и трихоботрии сильно редуцированы . ...........................
...... ;...............Mucronothrus Tragardh, 1931 (стр. 87).
Род Trhypochthonius Berlese, 1904
Типовой вид:
Hypochthonius tectorum Berlese, 1896
Клещи средних размеров, длиной от 0,5 до 0,7 мм.
Продорзум с хорошо развитыми ботридиями и трихоббтриями, всегда
•сдвинутыми к его бокам; эксботридиальные щетинки отсутствуют.
Нотогастр, как правило,-с плоскими, удлиненными плечевыми кантами.
Нотохеты часто утолщенные, зазубренные или гладкие.
Хетотаксия эпимер отражена в формуле 3-1-3-2. Генитальных щетинок
6—11 пар, анальных — 1 пара и аданальных — 3 пары.
Лапки с 3 коготками. На голенях I имеется соленидий <р2. На коленах
число щетинок и соленидиев составляет: 5('1)-5(1)-3(1)-3.
На территории Советского Союза обнаружено 2 вида. Вполне вероятно, -
что типовой вид — Т. tectorum — сборный, однако выделенный из него Т. ja-
ponicus (Aoki, 1970) по указанным признакам четко не разграничивается.
Таблица для определения видов рода
Trhypochthonius Berlese
1 (2) Краевые нотохеты грубо опушенные, часто расширяющиеся к вершине;
генитальных щетинок 9—11 пар (рис. 140). Длина 0,660—0,690 мм,
ширина 0,390—0,400 мм.— СССР: Европейская часть, Новосибирская
и Иркутская области, Алтайский, Хабаровский и Приморский края,
Бурятская АССР, Грузинская, Армянская, Казахская, Киргизская,
Таджикская ССР. Европа, Гималаи, Япония............................ .
..............................:...........Т. tectorum (Berlese, 1896)
2 (1) Краевые нотогастральные щетинки гладкие, заостряющиеся к вершине;
генитальных щетинок 6—7 пар.. Длина 0,530—0,550 мм, ширина 0,250—
0,270 мм.— СССР: Ленинградская, Ярославская, Волынская, Одес-
ская, Иркутская области, Карельская, Северо-Осетинская АССР. Евро-
па .................................. . . . Т. cladonicola Willmann, 1919
Род Trhypochthoniellus Willmann, 1928
Типовой вид:
Trhypochthonius (Trhypochthoniellus) setosus Willmann, 1928
Клещи средних размеров, длиной от, 0,4 до 0,6 мм.
Продорзум с закругленным, заостренным или зазубренным рострумом.
Ботридии и трихоботрии редуцированы или развиты, но эксботридиальные
щетинки всегда имеются.
Нотогастральные щетинки тонкие, иногда изогнутые. ,
85
Таблица ХГХ (рис. 140—143)
140 — Trhypochthonius tectorum; 141 — Trhypochthoniellus setosus; 142— Mucronothrus nasalis'. a — сверх"
xy, 6 — снизу; 143 — Trhypochthonius japonicus: a — вид сверху; б — задняя часть гистеросомы (ла-
(серовентральный аспект)
(140—142 — по Balogh, 1972; 143 — по Aoki, 1970)
Генитально-анальная область, как правило, имеет 16—18 пар гениталь-
ных щетинок, 1 пару анальных и 2 пары аданальных.
Лапки с 3 коготками. Соленидий ®2 на голенях I отсутствует. Вооруже-
ние колен укладывается в формулу 3(1)-3(1)-2(1)-2.
На территории СССР обнаружен 1 вид рода.
' х Trhypochthoniellus'setosus Willmann, 1928
Ботридии и трихоботрии редуцированы. Нотогастральные щетинки длин-
ные, тонкие. Генитальных щетинок 16—18 пар (рис. 141). Длина 0,525—
0,541 мм, ширина 0,300 мм.— СССР: Ленинградская область. Европа. Север-
ная Америка.
Род Mucronothrus Tragardh, 1931
Типовой вид: .
Mucronothrus rostratus TragArdh, 1931
Клещи довольно крупные, длиной около 1 мм, стройные.
Продорзум с характерным «носовым» выступом, >на котором прикреплены
длинные ростральные щетинки. Ботридии и трихоботрии сильно редуцирова-
ны до следа и некрупной волосовидной щетинки; Интерламеллярные щетин-
ки придвинуты к трихоботриальным, очень крупные, лишь немного короче
длины продорзума. Экзаботридиальные щетинки хорошо развиты.
Нотогастр с почти параллельными боковыми сторонами. Длинных ното-
хет 5—6 пар, остальные 9—10 пар — короткие.
.Коксостернальная область склеротизована. Вооружение эпимер уклады-
вается в формулу 3-1-2-2. Генитальных щетинок 18—20 пар, анальных и ада-
нальных — по 2 пары.
Лапки с 1 коготком.
Клещи предпочитают сильно увлажненные биотопы.
В фауне Советского Союза обнаружен 1 вид.
Mucronothrus nasalis (Willmann, 1929)
С признаками рода. Поперечное утолщение у основания ламеллярных
щетинок не всегда отчетливое. Длина протеросомдльных и нотогастральных
щетинок изменчива (рис. 142). Длина 0,725 мм, ширина 0,341 мм.— СССР:
Кунгей Алатау, Гиссарский хребет, северный Тянь-Шань, Памир. Шве-
ция, Норвегия, ФРГ, Австрия, Гренландия, Аргентина, Боливия, Перу,
Новая Зеландия. t
С Е М|Е Й С Т В О MALACONOTHRIDAE BERLESE, 1916
^Типовой род: Malaconothrus Berlese, 1904
Мелкие и средних размеров клещи, длиной от 0,3 до 0,8 мм, серовато-ко-
ричневого цвета, цилиндрической или овальной формы, покрыты двояко-
преломляющим цератогументом.
Продорзум с широко закругленным рострумом. Бока цродорзума, как
правило, укреплены продольными гребнями. Ботридии и трихоботрии пол-
ностью редуцированы, или от них остаются только округлые, слабо заметные
пятна (Malaconothrus). Экзаботридиальные щетинки хорошо развиты. Интер-
ламеллярные щетинки крупные, их основания сильно сближены с основания-
ми экзаботридиальцых щетинок. z
Нотогастр с 15 парами обычно волосовидных щетинок. Крупные боковые
области нотогастра заходят на вентральную сторону; срединная часть ното-
гастра оканчивается терминально, не заходя на вентральную сторону.
87
Коксостернальный скелет хорошо развит. Генитальные и ано-аданальные
щиты крупные, примыкают друг к другу. Вентральный щит, огибающий их с
боков, развит слабо. Генитальных щетинок от 4 до 12 пар; аггенитальные
щетинки всегда отсутствуют; анальных щетинок 1 пара или опи отсутствуют;
аданальных щетинок 3 пары.
Лапки с 1 или 3 коготками. Соленидии колен: 1-1-0-0; голеней: 1-1-1-0;
лапок: 3-1-0-0.
Неполовозрелые особи по форме тела близки к взрослым, со складчатой
зоной посреди гистеросомы. Личинки с 11 парами нотохет, нимфы — с 15
парами. Щетинки /х отсутствуют на всех стадиях, щетинки /2 имеются уже у
личинки.
Семейство объединяет 3 рода, 2 из которых представлены в Советском
Союзе.
Таблица для определения родов семейства
Malaconothridae Berlese
1 (2) Лапки с 1 коготком, короткие; гистеросома цилиндрическая; задний
конец ано-аданальных щитов широкий; генитальных щетинок 4—6 пар;
мелкие клещи.................'. . Malaconothrus Berlese, 1904 (стр. 92)
2 (1) Лапки удлиненные, с 3 коготками; гистеросома расширяется кзади;
задний конец ано-аданальных щитов заострен; генитальных щетинок
4—12 пар; клещи средних размеров...................... . ............
....................................... . Trimalaconothrus Berlese, 1916
।
Род Trimalaconothrus Berlese, 1916
Типовой вид:
Malaconothrus {Trimalaconothrus) undusiatus Berlese, 1916
Клещи, как правило, средних размеров, длиной 0,450—0,700 мм, корич-
невого цвета, яйцевидной формы.
В типичном случае число щетинок на эпимерах равно 3-1-3-3; хетотаксия
эпимер III изменчива, служит хорошим признаком для разграничения видов.
Число генитальных щетинок колеблется от 4 до 12 пар; анальных щетинок
1 пара. Ано-аданальные щиты к вершине заострены, могут быть отодвинуты
от заднего конца тела.
Лапки обычно с 3 коготками (исключение — Т. optatus Berlese, с 2 ко-
готками).
На территории Советского Союза обнаружено 4 вида.
Таблица для определения видов рода
Trimalaconothrus Berlese
1 (6) Аданальный щит у переднего края с поперечным темноокрашенным
валиком.
2 (3) Нотохеты dr расположены на равном расстоянии от сх и ех; продорзум
и нотогастр без срединной зоны; на заднем конце нотогастра нет угло-
ватых углублений (рис. 144). Длина 0,420 мм, ширина 0,245 мм.—
Европа ................................ Т. foveolatus Willmann, 1931
3 (2) Нотохеты dv расположены ближе к clt чем к ех; продорзум и ното-
гастр со срединной зоной; на заднем конце нотогастра имеются уг-
ловатые углубления. Длина нё менее 0,539 мм, ширина — не менее
0,294 мм.
4 (5) Нотогастр покрыт тонкой пунктировкой и более светлыми округлыми
пятнами (рис. 145). Длина 0,539—0,613 мм, ширина 0,294—0,343 мм.—
СССР: Европейская часть. Европа, Северная Америка-, Чили . . .
....................................Т. novus (Sellnick, 1922)
88
Таблица XX (рис. 144—146}
144 Trimalaconothrus foveolatus; 145 — Т. novus; а — сверху, б — снизу 146_ т. glaber
по КпйЦе, 1957)
Таблица XXI (рис. 147—154)
147 — Trimalac<mothry.s vietsi, сверху; 748 — то же, снизу; 149 — Т. tardus, вид сверху (по препарату
Майкла); ISO — то же, ано-генитальная область; 151 — то же, вид сверху; 152 — то же, вид снизу;
153 — Т. saxosus, сверху; 154 — то же, снизу (147—150, 153, 154 — no’Kntille, 1957)
I
5 (4) Нотогастр равномерно пунктирован, без округлых светлых пятен
(рис. 146). Длина 0,564—0,686 мм, ширина 0,319—0,392 мм.— СССР:
Европейская часть, Кавказ, Дальний Восток, Казахстан. Европа,.
США.........................................Т. glaber (Michael, 1888)
6 (1) Аданальный щит у переднего края без поперечного темноокрашенного
валика.
7 (10) Нотохеты гладкие.
8 (9) Из 5 пар генитальных щетинок — 3 смещены к переднему краю щита;
задний край генитальных щитов косой; средняя пара аданальных ще-
тинок приближена к задней паре; длина генитального щита относится
к длине аданального, как 3 : 2; нотохеты короткие; лапки гетеродак-
тильные (рис. 147, 148). Длина 0,343 мм, ширина 0,147 мм.— Цент-
ральная Европа..............................Т. vietsi Willmann, 1925
9 (8) Все 5 пар генитальных: щетинок расположены на одинаковом расстоя-
нии друг от друга, сильно удлиненные; задний край генитальных
щитов прямой; длина генитального и аданального щитов одинакова;
средняя пара аданальных щетинок находится на половине пути между
передней и задней парами; нотохеты длинные; лапки монодактильные
(рис. 149—152). Длина 0,482 мм, ширина 0,228 мм.— СССР: Хоста,
Приморский край. Центральная Европа . . . Т. tardus (Michael, 1888)
10 (7) Нотохеты опушенные; генитальных щетинок 6 пар (рис. 153, 154).
Длина 0,563—0,588 мм, ширина 0,270—0,294 мм.— СССР: Примор-
ский край. Испания (Барселона) . . . Т. saxosus Kniille, 1957
Род И alaconothrus Berlese, 1904
Типовой вид:
Nothrus monodaeiylus Michael, 1888
Клещи мелкие, длиной от 0,30 до 0,45 мм; желтовато-коричневого цвета,
с телом цилиндрической формы, передний и задний конец которого затуп-
лен; ноги- короткие, утолщенные.
Продорзум широкий. Трихоботрии и ботридии редуцированы, сохрани-
лись лишь округлые пятна.
Гистеросома, как правило, с параллельными боковыми сторонами, слег-
ка или довольно сильно суженная в задней закругленной части. Нотогастр
гладкий или бугристый.
Генитальный и ано-аданальный щиты широкие, с 4—6 парами гени-
тальных щетинок. Анальных щетинок 1 пара или они отсутствуют. Задний
конец ано-аданальных щитов широкий. Вентральный щит за ано-аданаль-
ными щитами, как правило, почти не. выражен. ,•
Членики ног короткие. Лапки с 1 коготком и крупными шипами.
На территории Советского Союза обнаружено 4 вида.
Таблица для определения видов рода
М alaconothrus Berlese
1(4) Нотогастр бугристый; цератогумент нотогастра в крупных и мелких
округлых зернах.
2(3) Нотохеты . длинные; щетинки ех сильно изогнутые, выступают за на-
ружный край гистеросомы; анальное отверстие длиннее генитального;
гистеросома с параллельными боковыми сторонами; клещи продолго-
ватые (рис. 155, 156). Длина 0,405—0,455 мм.— СССР: Ленинград-
ская область, Приморский край. Европа, США...........................
;.............................М. gracilis van der Hammen, 1952
3(2) Нотохеты короткие; щетинки ех слабо изогнуты, их длина равна по-
ловине расстояния до наружного края гистеросомы; анальное отвер-
стие короче генитального; гистеросома с закругленными, боковыми
92
Таблица XXII (рис.. 155—159)
155 — Malaconothrus gracilis, сверху; 156 — то же, снизу; 157 — Malaconothrus pygmaeus, вид сверху;
158 — то же, цератогумент продорзума; 159 — то же, цератогумент нотогастра
(155, 156 — по Kniille, 1957; 157—159 — по Aoki,'1969)
сторонами; клещи овальные. Длина 0,330—0,405 мм.— СССР: Ленин-
градская область. Центральная Европа...............................
........................М. punctulatus van der Hammen, 1952
4(1) Нотогастр гладкий.
5(6) Цератогумент продорзума и нотогастра одинаковый, с некрупной,
довольно равномерной точечностью. Длина 0,41—0,45 мм, ширина
0,21—0,23 мм.— СССР: Приморский край. Северная Америка . . .
....................................М. mollisetosus Hammer, 1952
6(5) Цератогумент продорзума и нотогастра неодинаковый: на продорзуме
зернистость однородная, на нотогастре — крупная и мелкая (рис.
157—159). Длина 0,323—0,378 мм, ширина 0,186—0,200 мм.— СССР:
Приморский край. Япония ....... .М. pigmaeus Aoki, 1969
НАДСЕМЕЙСТВО NANHERMANNOIDEA BALOGH, 1972
В надсемействе одно семейство.
СЕМЕЙСТВО NANHERMANNIIDAE SELLNICK, 1928
Типовой род: 17anhermannia Berlese, 1913
Клещи удлиненно-овальные, длиной от 0,4 до 1,2 мм, от светло- до темно-
коричневого цвета. , • , '
Протеросома по заднему краю, как правило, имеет пластинчатые разра-
стания, прикрывающие поперечный желобок перед гистеросомой.
Гистеросома йокрыта общим нотогастрально-вентральным панцирем с от-
верстиями для генитального и анального щитов. По бокам от генитального г
щита панцирь разорван двумя серповидными, не соприкасающимися участ-
ками мягких покровов (диагастрии). На панцире обычно имеются равномерно
расположенные более светлые пятна (ареолы). Задний край тела иногда с буг-
рами и выступами. Нотогастральных щетинок 15 пар. Они могут быть про-
стыми волосовидными, листовидными или очень крупными двуветвистыми.
Типичное число щетинок на эпимерах 3-1-3-3 (N anhermannia и Cyrtherman-
nia)', у Masthermannia ца эпимерах IV добавляется 4-я щетинка, у Cosmoher-
mannia — по 2 щетинки на эпимерах III и IV. Генитальных щетинок 9 пар
аггенитальных и анальных — по 2 пары, аданальных — 3 пары.
Лапки однокоготковые.
Неполовозрелые клещи по форме близки к взрослым. Линочный шов пер-
пендикулярного типа. Склеротизация покровов происходит постепенно. Три-
тонимфа на гистеросоме имеет имагинальную скульптуру. Личинки с 12—
.13 парами нотогастральных щетинок; нимфы, как и взрослые, с 15 парами
(отсутствуют щетинки /г3). У протонимфы 1 пара генитальных щетинок, у
дейтонимфы — 4 пары, у тритонимфы — 7 пар. Дейтонцмфа имеет 1 пару
аггенитальных щетинок и имагинальный набор аданальных, тритонимфа —
2 пары аггенитальных и анальных щетинок.
Для семейства характерен партеногенез.
Семейство объединяет 4 рода: N anhermannia Berlese, Cosmohermannia
Aoki et Yoshida, Cyrthermannia Balogh и Masthermannia Berlese. Представи-
тели всех этих родов могут быть найдены на территории нашей страны.
В настоящее время у нас обнаружены клещи двух родов: N anhermannia и
Cyrthermannia, причем виды первого рода встречаются повсеместно.
94
Таблица XXIII (рис. 160—165)
160 — Cyrthermannia parallela, вид сверху; 161 — то же, вариабельность пластинчатых расширений;
162 — Masthermannia mamillaris, сверху; 163 — то же, снизу; 164 — Cosmohermannia frondosus, сверху;
165 — то же, снизу (160, 161 — по Aoki, 1961; 162, 163 — Grandjean, 1954; 164, 165 -? по Aoki, Yoshi-
da, 1970) s
Таблица для определения родов семейства
Nanhermanniidae Sellnick
1 (4) Нотогастральные щетинки простые, волосовидные;' задний край гисте-
росомы без крупного срединного выступа.
2 (3) Нотогастральные щетинки короткие, их вершины не достигают осно-
ваний последующих щетинок продольного ряда; срединное поле про-
теросомы не образует перевернутой Т-образной фигуры; задний (край
95
гистеросомы с небольшими буграми на боках (рис. 160, 161)..........
.................................. Cyrthermannia Balogh, 1958
•3 (2) Нотогастральные щетинки длинные, их вершины достигают или захо-
дят за основания, последующих щетинок продольного ряда; срединное
поле протеросомы с четкими границами, образует перевернутую Т-образ-
ную фигуру; задний край гистеросомы без бугров . . .Nanhermannia
Berlese, 1913
4 (1) Нотогастральные щетинки, двуветвистые или листовидные; задний
край гистеросомы е крупным срединным выступом.
5 (6) Нотогастральные щетинки двуветвйстые, на короткой ножке, с длин-
ными нитевидными ветвями (рис. 162, 163).........................'
................................. Г. . Masthermannia Berlese, 1913
6 (5) Нотогастральные щетинки листовидные (рис. 164, 165)..........
............................. Cosmohermhnnia Aoki et Yoshida, 1970
Род Cyrthermannia Balogh, 1958
Типовой вид:
Cyrthermannia tuberculata Balogh, 1958
Срединное поле протеросомы не имеет четких границ между трихоботрия-
ми и ламеллярными щетинками. Задний край срединного поля с пластинча-
тыми разрастаниями, заканчивающимися зубчиками. Ламеллярные щетинки
прикреплены на уровне I пары ног, на значительном расстоянии от ростраль-
ных щетинок.
Нотогастральные щетинки волосовидные, короткие, их вершины не до-
стигают оснований последующих щетинок продольного ряда. Задний край
гистеросомы с буграми на боках.
Количество щетинок на эпимерах равняется: 3-1-3-3 (у тропических видов
число эпимеральных щетинок может варьировать).
На территории СССР обнаружен 1 вид.
Cyrthermannia parallela (A.oki, 1961)
Пластинчатые разрастания заднего края, протеросомы широкие, каждое
с четырьмя зубчиками. Ростральные, ламеллярные и интерламеллярные ще-
тинки почти равной длины, волосовидные, слегка утолщенные, значительно
меньше трихоботрий. Нотогастр с почти параллельными боковыми сторона-
ми. Нотогастральные щетинки тонкие, волосовидные. Серповидные разрезы
на вентральной стороне длинные, промежуток, разделяющий их, равен дли-
не нотогастралрной щетинки; у некоторых экземпляров перед серповидными
разрывами находится полукруглый валик (см. рис. 160, 161). Длина 0,465—
0,480 мм, ширина 0,162—0,169 мм.— СССР: Приморский край (окр. Уссу-
рийска). Япония.
Род Nanhermannia Berlese, 1913
Типовой вид: Nothrus nanus Nicolet, 1855
Срединное поле протеросомы между ламеллярными щетинками и три-
хоботриями, как правило, четко ограничено, образует перевернутую Т-об-
разную фигуру. Скульптура срединного поля и пластинчатые разрастания
по его заднему краю, заканчивающиеся зубчиками,— хорошие видовые диаг-
ностические признаки.
Нотогастральные щетинки длинные, их вершины достигают или захо-
дят за основания последующих щетинок продольного ряда, иногда с затуп-
ленной вершиной. Длина и толщина нотохет и скульптура нотогастра также
используются при дифференциаций видов. Задний край гистеросомы глад-
кий, без бугров и выступов.
96
Таблица XXIV (рис. 166-169) . *
1вв — Nanhermannia nanus,' протеросома; 157'—N. coronata, протеросома; 1в8— N. pectlnata, про-
теросома; 169 — N. elegantula, протеросома
(по Strenzke,. 1953)
Род богат видами, которые встречаются повсеместно и в больших коли-
чествах; нуждается в серьезной ревизии. N. nanus Nicolet, 1855 и Nelegantu-
la Berlese, 1913 даются по Хаммену (L. van der Hammen, 1959); N. папаъ
Понимании Вильманна (Willmann, 1931) условно, до переописания N. dorsa-
lis Banks, N. coronata Berlese и некоторых других видов, принимается за
N. coronata.
В СССР зарегистрировано 9 видов рода.
4 Определитель «лещей 97
Таблица XXV (рис. 170—173)
170 — Nanhermannia sellnicki, протеросома; 171 — N. komareki, протеросома; 172 — вариабельность
пластинчатых разрастаний: а — Nanhermannia coronaia, .6 — N. pectinaia, в — N. папа, г — N. ko-
mareki; 17S — нотогастральньте щетинки: a — Nanhermannia elegantula, 6 — N. komareki, в — N. nanus
(170 — no Forsslund, 1958; 171 — 172 e, 173— no Kunst, 1956; 172a, 6, e — no Strenzke, 1953)
Таблица для определения видов рода Nanhermannia Berlese -
1(18) На панцире имеются равномерно расположенные более светлые пят-
на — ареолы.
2(15) Срединное поле протеросомы четко ограничено, образует перевер-
нутую Т-образную фигуру.
3(4) Пластинчатые разрастания заднего края протеросомы крупные,
треугольной формы,, с 1, изредка 2 зубцами; нотогастральные ще-
тинки толстые, длинные, на вершине резко заостренные (рис. 166,.
172в, 173в), Длина 0,575 мм, ширина 0,250 мм.— СССР: Ленинград-
ская, Московская, Воронежская, Волынская, Одесская, Закарпат-
ская, Брестская, Крымская области, Ставропольский, Краснодар-
ский и Приморский края, Северо-Осетинская, Абхазская и Аджар-
ская АССР. Западная Европа.........................................
................N. папа (Nicolet, 1855) ( = elegantula auct.)
98
4(3) Пластинчатые разрастания заднего края протеросомы гребневидные,
с несколькими заостренными или закругленными зубцами.
5(10) Пластинчатые разрастания заднего края протеросомы короткие,
'лишь немного выступают за поперечный протерос.омальный валик.
6(7) На коленах й голенях I и II пар ног имеются крупные, раздвоенные
на вершине щетинки (рис. 274). Длина 0,640—0,660 мм, ширина
0,330—0,380 мм.— СССР: Воронежская и Брестская области, Крас-
нодарский и Приморский края. Франция, ФРГ, Италия...................
.................N. comitalis Berlese, 1916 (= N. ussurica Golosova, 1969)
7(6) Щетинки на коленах и голенях I и II на вершине не раздвоены.
8(9) Срединное поле протеросомы в тонкой пунктировке (рис. 170). Дли-
на 0,530 мм, ширина 0,245 мм.— СССР: Архангельская, Мурман-
ская, Вологодская и Иркутская области, Красноярский край, Ка-
рельская и Коми АССР, о-в Сахалин, Курильские острова. Швеция
...................................... N. sellnicki Forsslund, 1958
9(8) Срединное поле протеросомы помимо тонкой пунктировки имеет гру-
бые ямчатые углубления (рис. 167, 172а). Длина 0,575 мм, ширина
0,250 мм.— СССР: Мурманская, Ленинградская, Вологодская и
Брестская области, Карельская и Коми АССР. Европа, Япония,
Северная Америка.............................N. coronata Berlese, 1913
(=N. папа в понимании Willmann, 1931) /
10(5) Пластинчатые разрастания заднего края ‘протеросомы достигают
переднего края гистеросомы или находят на него.
11(12) Срединное поле протеросомы тонко пунктировано, грубо ограничено
и слегка расширено кпереди (рис. 168, 1726)-, пластинчатые разра-
стания заднего края протеросомы закругленные, с однотипными
выростами. Длина 0,540 мм, ширина 0,224 мм.— СССР: Кемеров-
ская область, горный Алтай, Приморский край. ГДР, ФРГ . . .
...............4....................N. pectinata Strenzke, 1953
12(11) Срединное поле протеросомы в тонкой пунктировке и грубых ямках;
пластинчатые разрастания заднего края протеросомы угловатые, с
крупным наружным выростом.
13(14) Наружный выступ пластинчатых разрастаний переходит в боковую
пластинку, окаймляющую ботридию; нотогастральные щетинки по-
степенно. сужаются к вершине (рис. 175). Длина 0,594 мм, ширина
0,271 мм.— Финляндия....................N. forsslundi Karppinen, 1958
14(13) Наружный выступ пластинчатых разрастаний не переходит в боко-
вую пластинку, огибающую ботридию; нотогастральные щетинки
толстые на протяжении двух третей своей длины, в вершинной трети
постепенно сужающиеся (рис. 171, 172г, 1736). Длина 0,588 мм,
ширина 0,272 мм.— СССР: Ленинградская и Закарпатская области.
Западная Европа...............................N. komareki Kunst, 1956
15(2) Срединное поле протеросомы не образует перевернутой Т-образной
фигуры; передняя часть поля не имеет четких границ.
16(17) Пластинчатые разрастания заднего края протеросомы крупные,
треугольной формы, с одним, редко двумя зубцами (см. рис. 169,173а).
Длина 0,525 мм, ширина 0,216 мм.— СССР: Приморский край. Ев-
ропа, Северная Америка ...............................................
. . . ,N. elegantula Berlese, 1913 (= N. areolata Strenzke, 1953)
17(16) Пластинчатые разрастания ^заднего края протеросомы короткие,
гребневидные, с несколькими закругленными зубцами (рис. 176).
Длина 0,508—0,541 мм, ширина 0,241—0,250 мм.— Окрестности
Горно-Алтайска, о-в Кунашир . . . N. gorodkovi Sitnikova, 1975
18(1) Гистеросома без ареол; срединное поле четко ограничено, тонко
пунктировано; пластинчатые' разрастания заднего края протеросомы
v гребневидные, короткие; нотохеты длинные, тонкие (рис. 177). Длина
0,566—0,608 мм, ширина 0,274—0,308 мм.— Окрестности Самар-
канда, о-в--Сахалин ..........................N. laevis Sitnikova, 1975
4*
99
Таблица XXVI (рис. 174-177)
214___' Nanhermannia comitalis: а — протеросома, б — щетинка на коленях и голенях I и II; 175 N.
forsslundi, протеросома; 176 — N. gorodkori^ протеросома; 177 — N. laevis, протеросома (175 — по Кагр-
pinen, 1958) , - .
НАДСЕМЕЙСТВО HERMANNOIDEA BALOGH, 1972
В надсемействе одно семейство.
СЕМЕЙСТВО HERMANNIIDAE SELLNICK, 1928
Типовой род: Hermannia Nicolet, 1855 ,
. Клещи крупные, длиной около 1 мм, широкие, обычно темноокрашенные,
с уплощенной вентральной стороной и часто сильно выпуклой дорсальной.
Протеросома крупная, широкая, лишь немного уже гистеросомы. Рос-
тральная область треугольная. Ламеллярные щетинки обычно, расположены
на значительном расстоянии от ростральных щетинок, иногда на поперечном
гребне. Продорзум между трихоботриями и интерламеллярными щетинками
очень выпуклый, в виде бугра'. Трихоботрии прутовидные или слегка рас-
ширяющиеся к вершине, или булавовидные. Трихоботриальной регрессии
нет.
Нотбгастральный щит сильно выпуклый или более уплощенный, обычно
со сложной скульптурой. Нотогастральных щетинок 16 пар.
В эпимеральной области аподемы обычно слиты попарно, образуя харак-
терные поперечные линии. Утолщения в стернальной области не всегда хо-
рошо выражены. Число щетинок эпимер обычно укладывается в формулу 3-1-
3-4, однако у ряда видов наблюдается появление дополнительных щетинок
на эпимерах III и IV, соответственно до 6 и 8. Генитальный и анальный щи-
ты соприкасаются или почти соприкасаются друг с другом. Генитальных
щетинок ,9 пар, аггенитальных обычно 2 пары, анальных — 2 пары, ада-
нальных — 3 пары. .Щелевидный орган ian отсутствует.
Лапки с 1—3 коготками.
Самцы и самки обычны. , .
Личинки с 13 парами нотогастральных щетинок, нимфы — с 16 парами.
Неполовозрелые фазы разнохарактерные: темноокрашенные, с большим ко-
личеством складок в нотогастральной области; с молочно-белой опистосомой
и двумя крупными поперечными складками в нотогастральной области; жел-
товато-коричневатые, с поперечными складками и крупными буграми в но-
тогастральной области. '
Семейство содержит 2 рода: Hermannia Nicolet и Phyllhermannia Berlese.
Границы второго рода очерчены очень нечетко. Необходима ревизия семей-
ства. Л. Хаммен (Hammen) в 1959 г. подразделил род Hermannia на 2 группы:
gibba и scabra, и предполагал вторую группу выделить в самостоятельный род.
На территории СССР встречаются представители рода Hermannia.
Род Hermannia Nicolet, 1855
1 Типовой вид: Nothrus gibbus С. L. Koch, 1839
С признаками семейства. Представители'рода распространены в Голар-
ктике. В Советском Союзе обнаружено 7 видов рода.
Таблица для определения видов рода
Hermannia Nicolet
1(2) Бедра I и II с пластинчатыми разрастаниями; нотогастр в округлых
возвышениях (рис. 178а~). Длина 0,770—0,880 мм, ширина 0,420—
0,525 мм.— СССР: Северо-Осетинская АССР, Приморский край, За-
карпатье, Крым, Грузия. Центральная и южная Европа . . -. . .
............................ Н. gibba (С. L. Koch, 1839)
2(1) Бедра I и II без пластинчатых разрастаний; скульптура нотогастра иная.
101
Таблица XXVII (рис. 178—179)
118 — структура нотогастра: а — Hermannia gibba, б — Н. соптеха; 119 — Hermannia gigantea, сверху
3(4) Трихоботрии и [ното гастральные щетинки прутовидные; нотогастр
тонко пунктирован, с равномерным пятнистым узором, очень выпук-
лый (рис. 1786). Длина 1,150—1,365 мм, ширина 0,660—0,750 мм.—
СССР: Закарпатье, Приморский край, Южный Сахалин. Централь-
ная Европа ...........................Н. convexa (С. L. Koch, 1840)
4(3) Трихоботрии с резко утолщенной булавой или постепенно утол-
щающиеся к вершине; нотогастр уплощенный; скульптура ното-
гастра сложная.
5(10) Трихоботрии короткие, с резко утолщенной булавой.
6(7) Утолщения нотогастра в виде' изгибающихся линий, складывающихся
в довольно регулярную сеть, особенно в центральной части нотогастра
(рис. 180). Длина 0,770—0,880 мм, ширина 0,420—0,525 мм.— СССР:
Архангельская область, Чукотский национальный округ, о-в Но-
вая Земля (по L. Koch, 1879). Северная Европа................... . .
..........> . .....................Н. reticulata Thorell, 1871
7(6) Утолщения нотогастра в виде отдельных узелков.
8(9) Узелки нотогастра в задней его части складываются в продольные
ряды; нотогастральные щетинки заостряются к вершине (рис. 181).
Длина 0,900—1,55 мм, ширина 0,555—0,635 мм.— СССР: Мурман-
ская и Архангельская области, о-в Новая Земля, Таймырский
102
Таблица XXVIII (рис. 180—183)
ISO — Hermannia reticulata; 181 — H. scabra; 182 — H. subglabra; 183 — H. clara
нац. округ (noL. Koch, 1879). Северная Европа...................
......................................Н. scabra (L. Koch, 1879)
9(8) Узелки нотогастра в задней его части не складываются в продольные
ряды; нотогастральные щетинки всегда затуплены (рис. 7,75). Длина ,
1,211 мм, ширина 0,700 ,мм.— Таймырский нац. округ..................
.......................................... . Н. gigantea Sitnikova, 1975
10(5) Трихоботрии более длинные, постепенно утолщающиеся к вершине.
11(12) Нотогастр без утолщений, выступающих над его поверхностью, в
округлых, светлых выемках — ареолах; более темные участки ното-
гастра, окружающие ареолы, образуют сетевой узор (рис. 182). Дли-
на 0,875—0,990 мм, ширина 0,530—0,620 мм,—СССР: Донецкая
область. Центральная-и южная Европа . .................................
. . ,Н. subglabra Berlese, 1910 (= Н. pulchella Willmann, 1952)
12(11) Нотогастр без ареол, с выступающими изогнутыми утолщениями,
которые в передней части формируют замкнутые образования слож-
ной конфигурации, переходящие в задней части' в продольные линии
(рис. 183). Длина 0,905 мм, ширина 0,477 мм.— СССР: о-в Сахалин-
и Курильские о-ва.........................,. . Н. clara Sitnikova, 1975
НАДСЕМЕЙСТВО HERMANNIELLOIDEA DUBININ, 1954
В надсемействе одно семейство.
СЕМЕЙСТВ^ HERMANNIELLIDAE GRANDJEAN, 1934
Типовой род: Hermanniella Berlese, 1908
-X
Клещи средних размеров, широкоовальные, с крупными трубочками на
боках гистеросомы — выводными протоками латеро-абдоминальных желез.
Нотогастр почти полностью покрыт экзувием тритонимфы. Цератогумент
хорошо развит.
Протеросома крупная, с широко- закруглённым рострумом.
Нотогастральных щетинок 15 или 16 пар. Из них 10 пар находятся под
экзувием; эти щетинки сильно редуцированы и обычно сохраняются только их
основания (следы). Щетинки с3 расположены вне экзувия; они могут быть
редуцированы еще сильнее, чем щетинки под экзувием. Заднекрайние, ще-
тинки (5 пар) хорошо развиты. На экзувии 10 пар тритонцмфальных щети-
нок. Нотогастр под экзувием пронизывают поры, или саккули.
Генитальных щетинок 7 пар, аггенитальных — 1 Шара, анальных — 2 па-
ры и аданальных — 3 пары. Трахейная система анормального типа: имеют-
ся трахеи, связанные с аподемами и сеюгальной бороздой. По краю вентраль-
ного щита всегда проходит ряд саккули. Анальные саккули в некоторых ро-
дах находятся на антиаксиальных краях створки.
Лапки однокоготковые.
Нимфы похожи на взрослых, не покрытые.' Нотогастральных щетинок у
личинки 13 пар, у нимф — 16 пар. Щетинки/х имеются на всех стадиях. Ге-
нитальных щетинок у протонимфы 1 пара, у дейтонимфы — 4 пары, у трито-
нимфы — 6 пар. Имагинальный набор аггенитальных и аданальных щетинок
возникает у дейтонимфы, анальных — у Дритонимфы. Лапки IV у протоним-
фы с 5 или 7 щетинками.
Семейство объединяет 5 родов. На территории СССР найдены пока только
виды рода Hermanniella Berlese.
104
Род Hermanniella Berlese, 1908
Типовой вид: Н ermannia granulata Nicolet, 1855
Протеросома трапециевидной формы, с широко закругленным рострумом.
Ростральная вырезка иногда имеется. Протеросома с 2 боковыми гребнями.
Основания ботридий широко расставлены.
Нотогастральные щетинки под экзувием сильно редуцированы, сохра-
няются только их основания. Щетинки с3, расположенные вне экзувия, ре-
дуцированы еще сильнее. Нотогастр под экзувием обычно в ареолах — хоро-
шо очерченных углублениях. Ареолы или пространства между ними прони-
заны! порами', или саккули. Имеются все степени перехода от пор до саккули.
Следы нотогастральных щетинок под экзувием соединены тонкими тяжами с
основаниями гомологичных им 10 пар тритонимфальных щетинок. Щетинки
/х могут отличаться по форме и размерам от остальных нотогастральных ще-
тинок. Линочный шов тритонимфы разделяет щетинки ряда h таким образом,
что щетинки h3 остаются на экзувии, сохраняющемся у взрослого клеща. Соб-
ственно имагинальных щетинок 5 пар; они расположены по заднему краю
тела.
Лапки IV пары ног протонимфы с 5 щетинками.
На. территории Советского Союза обнаружено 10 видов рода, большин-
ство из которых встречается часто и в значительных количествах.
Таблица для определения видов рода
Hermanniella Berlese
1(22) Нотогастр под тритонимф ал ьным экзувием в светлых ареолах.
2(17) В ареолах открываются поры, в виде темных или светлых точек.
3(12) Ареолы не соединены нитевидными тяжами.
4(11) Ареолы расположены беспорядочно, не образуют продольных рядов.
5(6) Все Нотогастральные и интерламеллярные щетинки изогнутые, густо
опушенные; ареолы округлые, изредка овальные, с 1, редко с 2 по-
рами; основания интерламеллярных щетинок окружены склеротизо-
ванным утолщением, с небольшим гребнем, отходящим назад (рис.
.188, 189). Длина 0,556—0,606 мм, ширина 0,384—0,414 мм.— Япо-
ния . . ................................. . .Н. aristosa Aoki, 1965
6(5) Нотогастральные и интерламеллярные щетинки слабо зазубрены.
7(8) Ареолы мелкие, почти округлые, неравномерно разбросанные, всегда
одиночные с 1 порой (рис. 192, 193). Длина 0,582—0,682 мм, ширина
0,308—0,399 мм.— Таджикская ССР...............................
...................................Н. dubinini Sitnikova, 1974
8(7) Ареолы крупные, округлые или овальные, с 1, 2, 3 или 4 порами в
каждой; иногда 2 или 3 ареолы сливаются вместе.
9(10) Основания щетинок dv, d2, ср каждой стороны Тела расположены на
. одной поперечной линии; четыре пары заднекрайних щетинок длин-
нее остальных (рис. 184, 185). Длина 0,630—0,785 мм.— Франция,
Испания ..................................И. granulata (Nicolet, 1855)
10(9) Щетинки d2 расположены позади щетинки ср; в результате основания
щетинок dj, d2 и ср образуют треугольник; две пары заднекрайних
щетинок длиннее остальных. Длина 0,799—0,990 мм, ширина 0,525—
0,608 мм (рис. 194, 195).— Приморский край, .Камчатка..............
. . .. ............................Н. grandis Sitnikova, 1974
11(4) Ареолы собраны в продольные ряды; щетинки h3 значительно мельче
всех остальных нотогастральных щетинок (рис. 186, 202, ср. 190,
191). Длина 0,516—0,591 мм,, ширина 0,299—0,350 мм.—СССР:
Харьковская и Крымская области, Северо-Осетинская АССР, Гру-
зинская и Азербайджанская ССР. Европа, северная Африка . . .
... ...... .Н. punctulata Berlese, 1908 (non Aoki, 1965)
105
Таблица XXIX (рис. 184—191}
184 — Hermanniella granulata, нотогастр без тритонимфального эКзувия; 185 — то же, скульптура ното-
гастра; 186 — Н. punctulata, скульптура нотогастра; 187 — Н. septentrionalis, скульптура Нотога-
стра; 188 — Н. aristosa, вид сверху; 189 — то же, скульптура нотогастра; 190 — Н. punctulata, вид
сверху; 191 — то же, скульптура нотогастра (184—187 —по Grandjean, 1931; 188—19'1—по Aoki,
1965)
Таблица XXX (рис; 192—195)
192 — Hermanniella dubinini, вид сверху; 793 — то же, скульптура нотогастра; 194 — H.grandis^
вид сверху; 195 — то же, скульптура нотогастра
Таблица XXXI (рис. 196—199)
196 — Hermanniella-reticulata, вид сверху; 197 — то же, скульптура нотогастра; 198 — Я* serrata, вид
сверху; 199 — то же, скульптура нотогастра
Таблица XXXII (рис. 200—202)
200 — Hermanniella septentrionalis, вид сверху; 201 — то же, скульптура нотогастра; 202 — II. рипс-
iulata, скульптура нотогастра
12(3) Ареолы полностью или частично соединены нитевидными тяжами.
13(16) Ареолы, соединенные нитевидными тяжами, образуют сетевидный .
узор; щртинки /х не шиповидные, такого же строения, как остальные
тритонимфальные щетинки-.
14(15) Интерламеллярные щетинки волосовидные, длиннее трихоботрий;
тритонимфальные щетинки длинные, тонкие, слабо зазубренные;,
заднекрайние щетинки такой же формы, как тритонимфальные, но
короче (они'кажутся слабо расширяющимися к вершине главным
образом за счет секрета) (рис. 196, 197). Длина 0,641—0,716 мм,
ширина 0,374—0,458 мм.— Таджикская ССР..................................
.................. . . . . ....................... . ,Н. , reticulata Sitnikova, 1974
15(14) Интер ламеллярные щетинки густо опушенные, значительно короче
трихоботрий; тритонимфальные щетинки утолщенные, отчетливо
заостряющиеся к вершине, зазубренные; заднекрайние щетинки густо
опущенные (рис. 198, 199). Длина 0,625—0,666 мм, ширина 0,333—
, 0,391 мм.— Аджарская АССР............> ..
.................... . . ..............Н. serrata Sitnikova, 1974
16(13) Ареолы не всегда соединены нитевидными тяжами и не образуют се-
тевидного узора; щетинки Д крупные, утолщенные, шиповидные,
резко отличаются от остальных тритонимфалъных щетинок (рис.
200, 201). Длина 0,591—0,699мм, ширина 0,358—0,474 мм.— СССР:
109
Таблица ХХХП1 (рис. 203—206)
203 — Hermanniella 'dolosa, вид сверху; 204 — то же, скульптура нотогастра; 205 — Н. ЬЪШега, вид
сверху; 206 — то же, скульптура нотогастра
Ленинградская, Московская и Воронежская области, Татарская
АССР. Европа . . ................' ,Н. septentrionalis Berlese, 1910
17(2) Поры расположены вне ареол.
18(21) Поры в виде точек, полностью или частично соединены нитевидными
тяжами.
19(20) Поры, соединенные нитевидными тяжами, образуют четкие много-
угольники; щетинки Д крупные, утолщенные, шиловидные (рис.
203, 204). Длина 0,566—0,699 мм.— СССР: Псковская, Воронеж-
ская и Куйбышевская области, Татарская АССР, Краснодарский и
Приморский края, Молдавская, Грузинская и Азербайджанская ССР
. . ............................... Н. dolosa Grandjean, 1931
20(19) Поры не всегда соединены нитевидными тяжами, в результате чего
имеются лишь отдельные участки с четкими многоугольниками; ще-
тинки Д слегка расширены к вершине, не отличаются от щетинок Д и
h3 (рис. 205, 206). Длина 0,608—0,708 мм, ширина 0,399—0,458 мм,—
Таджикская ССР............................ . Н. oblitera Sitnikova, 1974
21(18) Поры в виде 2.—3 щелей, Соединенных под различными углами, без
нитевидных тяжей между ними; интерламеллярные щетинки длин -
(
110
207— Hermanniella similis, вид сверху; 208 — то же, скульптура нотогастра; 209— H.multipora,
вид сверху; 210 — то же, скульптура нотогастра
нее трихоботрий; заднекрайние щетинки густоопушенные (рис. 207,
208). Длина 0,608—0,650 мм, ширина 0,333—0,366 мм.— Узбек-
ская ССР...................................................
................ . ................Н. similis Sitnikova, 1974
22(1) Нотогастр под тритонимфальным экзувием без ареол; поры щеле-
видные, чаще одиночные, .иногда 2—3 щели соединены под разными
углами; щетинки /j уплощенные и расширенные к-вершине, опу-
шенные; щетинки hs очень мелкие, едва заметные; остальные трито-
нимфальные щетинки заостряющиеся к вершине, зазубренные; зад-
некрайние щетинки густо опушены (рис. 209, 210). Длина 0,516—
0,582 мм, ширина 0,282—0,382 мм,— Краснодарский и Приморский
края ......................... .........Н. multipora Sitnikova, 1974
111
НАДСЕМЕЙСТВО LIODOIDEA BALOGH, 1961
В надсемействе одно семейство.
СЕМЕЙСТВО LIODIDAE G.RANDJEAN, 1954
Типовой род odes von Heyden, 1826
Клещи крупные, длиной от 1 до 2 мм,' темноокрашенные, с нотогастром,
прикрытым экзувием неполовозрелых стадий.
Протеросома крупная; с широко закругленным рострумом. Ростральные
щетинки волосовидные или сильно разветвленные, древовидные. Ламелляр-
ные щетинки отсутствуют (Liodes, Poroliodes) или имеются (Platyliodes,
Teleioliodes). Интерламеллярные щетинки мелкие. Ботридии очень крупные,
бокаловидные.
Нотогастр выпуклый . или уплощенный, полностью или частично при-
крыт центродорсальными участками линочных шкурок неполовозрелых ста-
дий. В результате центродорсальные щетинки нотогастра сильно редуци-
рованы; сохраняются только 3—5 пар терминальных щетинок.
Гипостом иногда с поперечным утолщением. В некоторых родах наблю-
дается эпимеральная неотрихия. Каждый генитальный щит подразделен
поперечной щелью на 2 неравных склерита. Обычно имеется 7 (5 -]- 2) пар
генитальных щетинок и только в роде Liodes число их может увелициваться
до 12 (8 + 4) пар. Генитальные и анальные щиты крупные, почти соприка-
сающиеся. Позади анального отверстия вентральный щит может быть ра-
зорван {Platyliodes). Аггенитальных щетинок 1 пара, анальных —'2—3 пары,
аданальных — 3 пары. ,
’ Трахейная система аномального типа, особая в каждом роде.
Лапки трехкогртковые.
Неполовозрелые особи по форме близки к взрослым. Линочный шов
круговой. Нимфы, как и взрослые, покрыты линочными шкурками. Личинки
с 8—11 парами нотогастральных щетинок, нимфы — с 5—6 парами. У про-
тонимфы обычно 1 пара генитальных щетинок, у дейтонимфы — 4 пары,
у тритонимфы — 6 пар.
Семейство состоит из 4 родов, 3 из которых представлены в Советском
Союзе.
Таблица для Определения родов семейства
Liodidae Grandjean 1
1 (4) Нотогастр более или менее выпуклый; вентральный щит пбзади аналь-
ного отверстия цельный, не разорванный; ламеллярные щетинки
отсутствуют.
2 (3) Анальных щетинок 3 пары; линочные шкурки с широкйм, складчатым
краевым бордюром; нотогастр без светлых углублений (ареол) . . .
. . . .............. Liodes von Heyden, 1826 (стр. 113)
3 (2) Анальных щетинок 2 пары; линочные шкурки без краевого бордюра,
с почти однородным сетевидным узором; нотогастр в ареолах, прони-
занных макропорами . . . Poroliodes Grandjean, 1934 ..... .
4 (1) Нотогастр плоский; вентральный щит позади анального отверстия
разорван; ламеллярные щетинки имеются................................
.................... . . Platyliodes Berlese, 1917 (стр. 113)
112
Род Liodes von Heyden, 1826
Типовой вид:
Notaspls the.leproctus Hermann, 1804
Продорзум с волосовидными изогнутыми ростральными щетинками, без
ламеллярных.
Нотогастр покрыт тонким пятнистым узором, обычно с .5 парами нотохет,
Линочные шкурки на нотогастре с хорошо выраженным складчатым кра-
евым бордюром и передним щитком; задний щиток всегда отсутствует.
Гипостом без поперечного валика. Иногда наблюдается эпимера льная..
нертрихия. Число генитальных щетинок в пределах рода не стабильно и
является хорошим видовым диагностическим признаком. В типичном случае
генитальных щетинок 8, 9 пар (5 4- 3), но их может быть от 7 (5 4- 2) до 12
(8 + 4) пар. Анальных щетинок 3 пары.
Трахеи I с боковыми ветвями; они имеются уже у протонимфы. Бра-
хитрахеи III и IV развиты. Два внутренних преанальных выступа модифи-
цированы в брахитрахей. Брахитрахеи лапок хорошо развиты. - •
Ламеллярные щетинки отсутствуют у всех неполовозрелых стадий.
Нотогастральных щетинок у личинки 8 пар, у нимф, как и у взрослых,—
5 пар. В типичном случае протонимфы имеют 1 пару генитальных щетинок,
дейтонимфы — 4 пары, тритонимфы — 7 пар. Поперечнде разделение ге-
нитальных щитов имеется уже у тритонимфы, но не всегда достаточно четкое.
Представители рода распространены всесветно'. В Советском Союзе
обнаружено 2 вида.
Таблица для определения видов рода
Liodes von Heyden •
1(2) Нотогастр ровный, без морщин и желобков в медиальной области; -
генитальных щетинок 8, 9 пар (5 4-3 или 6 4-3) (рис. 211'). Длина
1,5000 мм,— Широко распространен ..................................
......................................L. theleproctus (Hermann, 1804) ,
2(1) Нотогастр с продольными мррщинами и жёлобком в медиальной
области; генитальных щетинок 12 пар (8 4-4) (рис. 212).— Примор-
ский край........................L. polysetosus Sitnikova, 1975
Род Platyliodes Berlese, 1917
Типовой вид: Nothrus doderleini Berlese, 1883
Продорзум с маленькими ламеллярными щетинками на пальцевидных
апофизах. Ростральные щетинки обычно расширенные, древовидные.
Нотогастр уплощенный, с 4 парами нотохет (2 пары срединных и 2 пары
боковых). Щетинки, как правило, сидят на апофизах. На., нотогастре
имеются 2 продольные полосы, пронизанные порами, или саккули.
Полосы начинаются в плечевой области нотогастра и почти достигают его
заднего края. Обычно весь нотогастр, за исключением узкой краевой кром-
ки, покрыт линочными шкурками, расширяющимися кзади. Шкурки по-
крыты сетевидным узором.
Вентральный щит позади анального отверстия разорван. Эпимеральные
щетинки чаще всего древовидные. Генитальных щетинок 7 пар (5 4- 2),
анальных — 2 пары.
Ламеллярные щетинки имеются у всех неполовозрелых стадий. Нотога-
стральных щетинок у личинки 11 пдр, у нимф — 6 пар. Срединные терми-
нальные щетинки прикреплены на склеротизованной плошадке. Гениталь-
ных щетинок у протонимфы 1 пара, у дейтонимфы — 4 пары, у тритоним-
фы — 6 пар.
Голарктический род. На территории Советского Союза зарегистрированы
3 вида.
113
Таблица XXXV (рис. 211—216)
211 — Liodes fteleproctus; 212 — L. polysetosus', 213 — Platy liads doderleinii, терминальные щетинки
нотогастра; 214 — Platyliodes scaliger. a — вид сверху ,J6 — терминальные щетинки нотогастра; 215 —
Poroliodes farinosus, ареолы и макропоры в центральной области нотогастра; 216 — Plata Hades lon-
gisetosus (211, 214а.— по Balogh, 1965; 213, 2146.— по Wooley, Higgins, 1969; 215 — Grandjean, 1934)
114
Таблица для определения видов рода
Platyliodes Berlese
1(4) Экзувии закрывают весь нотогастр сверху, в результате срединные
терминальные щетинки взрослого клеща видны только с вентральной
стороны; они находятся на маленьких апофизах; щетинки древовидные,
одинаковые по форме; трихоботрии удлиненные, слегка расширяются
к вершине. I
2(3) Обе пары срединных терминальных щетинок взрослого клеща /округ-
лые, почти одинаковых размеров; терминальные склеротизованные
площадки на экзувиях расширяются кзади; внутренние срединные
щетинки тритонимфы длинные, волосовидные (рис. 213). — СССР:
Молдавия. Западная Европа...................Р. doderleinii Berlese, 1916
3(2) Внутренние из срединных терминальных щетинок в 2—3 раза длиннее
округлых наружных; терминальные склеротизованные площадки на
экзувиях сужаются кзади; внутренние щетинки тритонимфы такой же
формы и длины, как наружные (рис. 214).— СССР: Северо-Осе-
тинская АССР. Западная Европа . ........................................
..................................Р. scaliger (С. L. Koch, 1840)
4(1) Экзувии закрывают только небольшую срединную область нотогастра;
срединные терминальные щетинки хорошо видны сверху; они раз-
личны по форме, находятся на крупных апофизах; срединные — круп-
ные -волосовидные, краевые — ланцетовидные; трихоботрии короткие,
булавовидные (рис. 216). Длина 1,382 мм, ширина 0,854 мм.— Гиссар-
ский хребет...................-.........Р. longisetosus Sitnikova,, 1975
Род Poroliodes Grandjean, 1934
Типовой5вид:ТУо#Лгив teleproetus Michael, 1888
Продорзум с волосовидными, изогнутыми ростральными щетинками. Ла-
меллярных щетинок нет.
Нотогастр в ареолах, с 5 парами щетинок. Центральная область ното-
гастра под экзувиями пронизана макропорами, открывающимися в ареолы.
Экзувии на нотогастре без боковых бордюров и передних щитков, но всегда
с задними щитками. Остальная часть нотогастра равномерно покрыта
ареолами.
На гипостоме,-позади щетинок, находится толстый поперечный валик.
На эпимерах III и IV иногда появляются дополнительные щетинки. Гени-
тальных щетинок 7 пар (5 + 2), анальных — 2 пары.
Длинных трахей нет. Брахйтрахеи I уплощенные, продолжаются в про-
теросому. Брахитрахеи III и IV отсутствуют. Имеется 1 пара преанальных
брахитрахей. На ногах находятся только поровые поля, без специальных
трахейных органов.
Личинки с 9 парами нотогастральных щетинок, нимфы — с 5 парами.
Ламеллярные щетинки имеются только у личинки. У дейтонимф и трито-
нимф каждый генитальный щит состоит из 2 склеритов.
Монотипический род.
\Poroliodes farlnosus (С. L. Koch, 1840)
Продорзум с сетевидным узором; ростральные щетинки волосовидные,
изогнутые по форме рострума; трихоботрии уплощенные, расширяющиеся
к затупленной вершине; нотогастр в крупных округлых или овальных углуб-
лениях (ареолах); срединные терминальные щетинки взрослого клеща и на-
экзувиях ланцетовидной формы (рис. 215). Длина 1,080 мм, ширина 0^660
мм.— СССР: Ленинградская область, Татарская, Северо-Осетинская АССР,
Приморский край, Крымская область, Киргизская ССР. Западная Европа.
к
115
НАДСЕМЕЙСТВО GYMNODAMAEOIDEA GRANDJEAN, 1965
Размеры: от 0,290 мм. — представители рр. Licnobelba, Licnodamaeus и
до 0,880 мм. — р. Allodamaeus.
' Окраска темно-коричневая и почти черная. Большие педотекты первые.
Нотогастр плоский или вогнутый, с 3—6 парами заднекрайних нотохет, ос-
тальные редуцированы, с характерным сетевидным рисунком, из холмиков
и ребрышек. Часто клещи сверху покрыты восковым налетом, распростра-
няющимся и на ноги. Экзувии сохраняются и на взрослых клещах. Аналь-
ных щетинок от 3 до 6 пар. Ноги длинные и бедра I пары выходят за вер-
шину рострума.. Лапки всех ног с 3 коготками. Широко распространены в
фауне мира. В надсемействе 4 семейства.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕМЕЙСТВ
НАДСЕМЕЙСТВА GYMNODAMAEOIDEA
1(6) Протеросома гладкая или со скульптурным рисунком в основании. Но-
тогастр с сетевидным или зернистым орнаментом. Экзувии держатся
на хвостовом выступе нимфальных фаз........................... 2
2(3) Ноги длинные, особенно бедра. Голени I пары ног с длинным высту-
пом, несущим соленидии. Нотохет 3 пары. Генитальных щетинок 7 пар,
а анальных 2 пары....................Gymnodamaeidae Grandjean, 1953
3(2) Ноги короткие, без тибиального выступа. Нотохет2—4 пары. Гениталь-
ных щетинок 5 или 8 пар, а анальных — 3—6 . . . ................4
4(5) Трихоботрии широкие, вееровидные, на длинном стержне. На проте-
росоме структурные образования в виде продольных ребрышек, пря-
мых или полукруглых..................Licnodamaeidae Grandjean, 1953
5(4) Трихоботрии короткие, булавовидные или щетинковидные. На проте-
росоме сложные структуры, занимающие всю ее поверхность или
только нижнюю часть..................Plateremaeidae Tragardb, 1S>31
6(1) В передней части протеросомы структурный рисунок в форме Н. Ното-
гастр гладкий. Экзувии держатся на прямоугольном выступе нимфаль-
ных фаз впереди нотогастра............Licnobelbidae Grandjean, 1965
СЕМЕЙСТВО GYMNODAMAEIDAE GRANDJEAN, 1965.
Протеросома широкая, с сильно выступающими педотектами I и II. Но-
тогастр почти круглый. Ноги длинные, 'с члениками различной формы.
В семействе 7 родов, из них 4 известны в СССР.
/ Таблица для определения родов семейства
Gymnodamaeidae
1(4) Генитальное и анальное отверстия разделены 4................2
2(3) Ростральные и ламеллярные щетинки расположены'друг'за другом по
бокам рострума. Колена, голени и лапки с сочленовыми углублениями
...................... Allodamaeus Banks, 1947
3(2) Ростральные щетинки расположены в центре рострума, а ламеллярные
по его бокам. Колена, голени и лапки без сочленовых впадин. . . .
... . ........................ Plesiodamaeus Grand jean, 1953
4(1} Генитальное и анальное отверстия соединены и окружены общей скле-
ротизованной рамкой .......................................... 5
5(6) Ноги с цилиндрическими члениками. Заднекрайние щетинки короткие,'
изогнутые........................ Gymnodamaeus Kulczynski, 1902
6(5) Ноги- с члениками, вздутыми в средней своей части. Заднекрайние
щетйнки бичевидные . ...................................
.............................. Aleurodamaeus Grandjean, 1953
116
Род Allodamaeus Banks, 1947
(=Arthrodamaeus Grandjean, 1954)
Типовой вид: A. ewingi Banks, 1947
Сильно склеротизованные клещи, с ребристым структурным рисунком
нотогастра. Над генитальным отверстием проходит склеротизованная балка,
соединяющая аподемы IV ног. Членики ног цилиндрические, с расширения-
ми на вершине и у основания. Широко известные в Голарктике виды. Опи-
сано более 12 видов, из них 5 известны в СССР.
1
Таблица для определения видов рода Allodamaeus
1(4) Выступ между I и II парой ног двувершинный. Дйсцидий хорошо раз-
вит. Вертлуги IV пары ног без. шипов........................ .2
2(3) Основания ростральных и ламеллярных хет расположены по краю рост-
рума друг за другом. Трихоботрии — щетинки, не расширяющиеся к
вершине и от самого основания и до конца покрыты мелкими шипика-
ми. Нотогастральные.шипы отсутствуют. Длина 0,85 мм (рис. 217).—
Европейская часть СССР. Европа . . .A. femoratus (С. L. Koch), 1840
3(2) Основания ростральных хет расположены на вершине рострума, а
ламеллярные выходят из апофизов бокового края проподосомы. Три-
хоботрии сильно расширяются к вершине. Нотогастральные шипы
имеются и сдвинуты к плечевым краям нотогастра.— Кавказ, Крым,
Туркмения, Южная Европа . . . . A. hispanicus (Grandjean), 1928
4(1) Выступ между I и II парой ног одновершинный.. Дисцидий отсутствует. .
Вертлуги IV пары ног с шипом на вершинах................ .5
5(6) Протеросома удлиненная. Лапки IV пары ног у основания снабжены тре-
мя короткими пильчатыми щетинками. Длина 0,79 мм (рис. 218).— .
Крым, Кавказ ....................... ... .A. starki B-Z., 1967
6(5) Протеросома широкая. Лапкй IV пары ног у основания несут две длин-
ных, гладких щетинки и одну короткую пильчатую. Длина 0,8 мм.—
Центр Евроцейской части СССР ... .... A. rossicus В.—Z., 1967
Род JPlesiodamaeus Grandjean, 1953
Типовой вид: Damaeus eraterifer Haller, 1884
Экзувии' сохраняются на взрослых клещах в виде пирамиды в центре
нотогастра, вершина которой провалена вниз, образуя кратер. В основании
протеросомы пара островершинных туберкул. Род недостаточно изучен,
достоверными являются только два европейских вида.'В СССР известен
один вид — Р. glaber. Mihelcic, 1957. .
Вершина рострума закруглена. Педотекты I и II с острой вершиной.
Трихоботрии в виде плюмажа на тонкой ножке, сильно опушенные. Нотогастр
если без экзувий, то гладкий, блестящий. Две пары заднекрайних щетинок
сидят на апофизах с вершинами, направленными друг от' друга.— СССР:
Кавказ. Южная Европа. '
Род Qymnodamaeus Kulczynski, 1902
(—Heterodamaeus Ewing, 1917)
Типовой вид: Damaeus Meostatus C. L. Koch, 1836
Нотогастр круглый, почти черный и блестящий. Экзуйии сохраняются до
взрослой фазы.
Тибиальный выступ I пары ног небольшой и тонкий. В СССР 2 вида.
117
Таблица XXXVI (рис. 217-224)
217 — Allodarnaeus femoratus: а — продорзум, б —[вертлуги III и IV пары ног; 218а — A. hispanicus,
вид сверху без экзувйй; 2186— A. starki, вертлуги III и ГУ^парыГног; 219(_— Gvmnodamaeus bwostatus,
продорзум; 220 — Aleurodamaeus setosus: а — вид сверху'^с экзувиями, б — бедро I пары ног; 221 -г
Pedrocortesia inequalis, продорзум; 222 — Licnodamaeus undulatus; 223—Licnobelba alestensis; 224 —
Damaeus oriustus: a — бедро I пары ног, б — колено I пары ног (218а, 222, 223 — по G-randjean; 220а —
по Perez-Inigo; 221 — по Balogh)
Таблица для определения видов рода Gymnod a maeus
1(2) Трихоботрии булавовидные, большей длины, чем расстояние между бот-
ридиями. Дисцидий имеется. Поперечна'я склеротизованная перемыч-
ка проходит над генитальным отверстием и соединяет коксы IV пары
ног. Длина 0,66 м (рис. 219).~ Голарктика ..........................
........................................G. bicostatus С. L. Koch, 1840
2(1) Трихоботрии шаровидные, на тонком стебле. Дисцидий отсутствует.
Поперечной склеротизованной перемычки над генитальным отверсти-
ем нет. Длина 0,45 мм.— СССР: Кавказ, Средняя Азия. Европа . .
....................................G. austriacus Willmann, 1940
Род Aleurodamaeus Grand jean, 1953
Типовой вид: Damaeus setosus Berlese, 1883
Спинная сторона клещей густо покрыта цератогументом, к которому
пристают грибные споры и мицелий. Экзувии располагаются сверху этих
наслоений и поэтому нотогастр выпуклый.
Известен один вид из Европы — A. setosus (Berl.), 1883.
Выступ между I и II парой ног закругленный. Трихоботрии — гладкие,
биче видные, щетинки. Задний край нотогастра с 6 парами хет, из которых
две средние очень длинные и выходят из апофизов. Длина 0,65 мм (рис. 220).—
СССР: Крым, Кавказ. Южная Европа.
СЕМЕЙСТВО PLATEREMAEIDAE TRAGARDH, 1931
Протеросома широкая, нотогастр овальной формы. Самое большое число
нотохет — 5 пар, сконцентрированных в пигидиальной части нотогастра.
Анальных щетинок 4—6 пар, расположенных по внутреннему краю створок.
Лапки I пары ног имеют тонкий претарзус, на конце которого сидят 3 ко-
,готка. В семействе 5 родов, из них 4 представлены тропическими видами.
В СССР известен 1 род.
Род JPedrocortesia Hammer, 1958
Типовой вид: Pedroeortesia mlrabllis Hammer, 1958
Склеротизованные валики ограничивают центральный квадрат протеро-
сомы. Трихоботрии кистевидные, короткие. Педотекты I хорошо развиты.
Ноги сильно, склеротизованы, лапки заканчиваются стебельком, несущим
3 коготка. Членики ног с выемкой, последовательно прикрывающей сочле-
нения. Известно 4 вида, из них один в СССР — Р. inaequalis Balogh et Ма-
, hunka, 1965.
Протеросома со сложным структурным рисунком в основании, в проме-
жутках редкие зерна. Ростральные и'ламеллярные шетинки расположены
по внешнему краю рострума друг за другом. Трихоботрии булавовидные,
короткие. Нотохет 2 пары в пигидиальной части (пара в центре и пара по
бокам). Длина 0,37’ мм (рис. 221).— Казахстан, Монголия.
СЕМЕЙСТВО LICNODAMAEIDAE GRANDJEAN, 1953
Мелкие клещи.'Нотогастр яйцевидной формы, покрытый точечным ри-
сунком, таким.же, как и продорзум. Трихоботрии вееровидные, на тонком
стебле. Генитальное отверстие отделено от анального й несёт 5 пар щетинок,
а анальные створки по 2 пары. Членики ног имеют воротничок, их прокси-
мальный конец надет на дистальный конец предыдущего членика. Семейст-
во почти не изучено. Известно два рода.
119
Род Licnodamaeus Grandjean, 1931
Типовой вид: Licneremaeus undulatus Paoli, 1908
Ростральные и ламеллярные щетинки сидят по краю рострума друг
за другом и вторые длиннее. Нотогастр плоский, с 5 парами щетинок по его •
заднему краю. £едра I и II пары ног очень широкие. В СССР известен один
вид,— L. undulatus (Paoli), 1908.
Протеросома с зернистым рисунком, образующим дугу в ее центральной
части. Нотохеты сильно изогнутые. Бедро I пары ног равно по длине двум
последним членикам (голени и лапки). Лацка без стебелька. Членики IV
пары ног равной длины. Длина 0,38 мм.— В степной и лесостепной зонах ,
Европейской части СССР и на Кавказе, Южная Европа (рис. 222).
।
С Е М Е Й С Т В О LICNOBELBIDAE GR ANDJEAN, 1965
Мелкие клещи, до 0,280 мм длиною. Форма,.нотогастра яйцевидная, с го-
ризонтально срезанной передней частью. Под экзувиями поверхность ното-
гастра гладкая и. блестящая. В нижней его части по бокам имеютсй тубусы '
и около них по щетинке. Генитальное отверстие удалено от анального и
значительно меньше его. На его створках 6 пар хет. Над ним проходит
склеротизованная балка, соединяющая коксы IV пары ног. Членики ног
короткие, вздутйе и голень I пары ног имеет выступ с соленидием. Лапки
шаровидные, с длинным стебельком и 3 коготками. Один род, распростра-
ненный в Палеарктике.
Род Licnobelba, Grand jean, 1931
Типовой вид:
Licnobelba alestenensis Grandjean, 1931
Род с признаками семейства. Известно 3 вида, в СССР один — L. aleste-
nensis Grandj., 1931.
Протеросома с характерным орнаментом. Межкилевые щетинки очень
короткие и сидят у Оснований ботридий. Ламеллярные щетинки сидят на
краю рострума и ростральные находятся под ними. Трихоботрии широкие,
листовидные, на короткой ножке. Экзувии держатся на переднем квадратном
выступе нимфальных фаз. Нотохет 5 пар — 4 по нижнему краю щита и одна
пара в центре его. Длина 0,3 мм.— СССР: Украина, Белоруссия. Европа
(рис. 223).
НАДСЕМЕЙСТВО BELBOIDEA DUBININ, 1954
(=DAMAEOIDEA BALOGH, 1961)
Форма тела эллипсоидальная, с шаровидной гистеросомой и удлиненной
протеросомой. При наличии длинных ног клещи имеют внешнее сходство
с пауками. Окраска от светло-коричневой до черной. Нотогастр равномерно
выпуклый или сильно вздут в задней части в виде'пирамиды. Нотохет 8 пар,
расположенных в два ряда. Генитальное и анальное отверстия удалены
друг от друга. Генитальных хет 6 пар, анальных 2 и аданальных 3. Ноги
длинные, с цилиндрическими члениками или ноги короткие, с шаровидными
члениками. Лапки всех ног с 1 коготком. Надсемейство объединяет 3 се-
мейства и все они широко представлены в фауне СССР.
120
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕМЕЙСТВ
НАДСЕМЕЙСТВА BELBOIDEA
1(2) Клещи крупные, темной окраски. Продорзальные туберкулы, за ред-
ким исключением, всегда имеются все (Рд, ВА, В2), также, как и вен-
тральные (7\, Т2, и Vx, У2). Ноги длиннее тела, с цилиндрическими
члениками и булавовидными бедрами и голенями. Солопидии голепей
всегда без защитных хет (<7), соленидии колен могут быть с d не на всех
ногах......................................Damaeidae Berlese, 1896
2(1) Клещи средних размеров, светло-коричневые и коричневые. Из ту-
беркул продорзума обычны Bv а дорзосеюгальные й гистеросомальиые
в редких случаях. Вентральные 7\ и Т2 слабо развиты, а из сеюгаль-
ных чаще присутствует первая пара Ух. Членики ног короче тела (чет-
ковидные), .их голени и бедра с короткой проксимальной частью и
шаровидной вершиной. Соленидии колен на I, II и III парах ног
всегда с защитной хетой, а соленидии голеней — на II, III, IV или на
II и III парах ног............................................ 3
3(4) Нотогастральные шипы имеются (sp. ad) и расположены они или на
плечевых! углах нотогастра (рр. Hungarobelba, Damaeobelba) или ближе
к середине (рр. Belbodameus, Porobdba). Соленидий голеней IV пары
ног всегда с защитной хетой..............Belbodamaeidae B.-Z., 1967
4(3) Нотогастральные шипы отсутствуют. Соленидии голеней II, III, IV
ног или только II и III имеют защитные хеты, за исключением рр. Ме-
tabelbella и Parabelbella . •..............• Belbidae Willmann, 1931
СЕМЕЙСТВО DAMAEIDAE BERLESE, 1896
Педотекты I (P) двувершинные или с одной вершиной, но всегда развиты.
Нотогастральные шипы хорошо развиты.
Семейство Damaeidae, в современном его понимании, состоит из 5 ро-
дов, которые все представлены в фауне СССР.
Таблица для определения родов
семейства Damaeidae
1(8) Педотекты I двувершинные. Продорзальных туберкул две па'ры. Па-
растигмальные апофизы (5Х и 52) разных размеров и с непостоянным
взаимными расположением. Нотогастральные шипы различной дл!ины
и формы. Щетинки голени IV пары ног все однотипные ...... 2
2(3) Соленидии коленных члеников ног I, II и III пары лишены защитных
хет. Формула хетома колен 4-4-3-3 . . .Damaeus С. L. Koch, 1836
3(2) Соленидии коленных члеников имеют защитные хеты и их формула
иная . . ...................................................... 4
4(5) Соленидии колен имеют защитные хеты только на I и II паре ног . .
. ............. . ..................Paradamaeus B.-Z., 1957
5(4) Соленидии кОлен имеют защитные хеты на I, II и III парах ног . . 6
6(7) Формула хетома колен 41-41-31-3. Членики ног веретеновидные, с
постепенным утолщением к вершине. Щетинки бедер не образуют
«мутовки» .............................. Hypodamaeus B.-Z., 1957
7(6) Хетологическая формула колен 41-41-41-4. Членики ног булавовид-
ные, с расширенной в шар дистальной частью. Хеты бедер располо-
жены равномерно в вершйнной части членика, образуя «мутовку»...
....................................Spatiodamaeus B.-Z., 1957
8(1) Педотекты I одновершинные. Проподосомальных туберкул обычно
одна пара (Щ). Парастигмальные апофизы почти, всегда равных раз-
меров и расположены параллельно друг другу. Нотогастральные Йи-
пы в большинстве случаев очень длинные и прямые. Голень IV пары
ног всегда имеет одну щетинку пильчатую й крупнее остальных,
гладких.....................................Epidamaeus B.-Z., 1957
121
Род Damaeus С. L. Koch, 1836
Типовой вид:
Damaeus onustus Koch, 1841 (=Z>. genieulatus auct.)
*
Протеросома широкая, с опущенной вниз передней частью, так что обра-
зуется валик на уровне ботридий. Нотогастр с орнаментом из ребер и бля-
шек. Нотогастральные шипы широкие, треугольные, с гибкой вершиной.
Вентральные туберкулы имеются все. Коксостернальная формула 3-1-4-4
и на субтуберкулах V2 имеется еще по щетинке. Соленидии на всех коле-
нях и голенях не имеют защитных хет. Род мало изучен и нуждается в
ревизии, в нем один вид, имеющий большую синонимию — D. onustus Koch,'
1836.1
Проподосома имеет два перегиба на вентральную сторону: один — на
уровне килевых хет, а другой — на уровне ботридий, хорошо видимые при
рассмотрении клеща сбоку. Все бедра веретеновидной формы, с постепен-
ным расширением к вершине. Генитальные хеты расположены в ровный ряд
на клапанах. Длина 1,6 мм (рис:-224).— СССР: Латвия, Литва. Западная
Европа. .
Род Paradamaeus B.-Z., 1957
I [Типовой вид: Notaspls clavlpes Hermann, 1804
Размеры: 1,020 X 0,78 мм.
Проподосома имеет перегиб на вентральную сторону на уровне киле-
вых хет. Все бедра очень характерной булавовидной формы, с. расширен-
ной в шар дистальной частью и узкой, удлиненной проксимальной. В роде
1 вид — Р. clavipes (Herm.).— СССР: Литва. Западная Европа.
Род Hypodamaeus Bulanova-Zachvatkina, 1957
Типовой вид: Damaeus riparius Nicolet, 1855
Нотогастральные шипы широкие, треугольной формы, едва выходящие
за вершину нотогастра. Род объединяет 17 видов.
Таблица для определения видов
. рода Hypodamaeus B.-Z.
1(14) Вертлуги, ног III и IV на вершинах, в апикальном направлении,
имеют характерное расширение. Хеты ног различной длины-и обыч-
но заходят за вершину членика .......................................
2(11) Бедра всех ног слабо расширены в вершинной части..............
3(6) Фронтальные хеты (сх) сближены и их. основания.находятся на рас-
стоянии вдвое меньшем, чем от с2..............'...................
4(5) Рострум отделен от остальной части проподосомы склеротизованной
перемычкой. Экзотуберкулы больше . эндотуберкул. Трихоботрии
щетинковидные. Нотохеты гибкие, игольчатой формы. Колено IV
пары ног несет 2 прямых длинных щетинки и одну маленькую. Длина
0,9 мм (рис. 225).— Центр Европейской части СССР' Крым, Запад-
ная Европа ..................................Н. riparius (Nic.), 1855
5(4) Рострум не отделен перемычкой. Проподосомальные туберкулы оди-
наковой величины. Трихоботрии нитевидные. Нотохеты сильно изог-
нутые в виде запятых. Колено IV пары ног’ несет 2 очень длинных,
бичевидных щетинки и одну маленькую. Длина 0,9 мм (рис. 231).—
СССР: Дальний Врсток. Западная Европа. . . Н. auritus (Koch), 1840
6(3) Основания фронтальных хет сх отстоят друг от друга на такое же
расстояние, как и от с2...........................................
122
225 — Hypodamaeus riparius, нотогастр; 226 — H. tauricus, нотогастр; 221 — H. pseudoauritus, нотохеты
ct и Л3; 228 — Н. echinopus, нотогастр; 229 — Н. bulbofemoralis-. а — бедро I пары ног, б — нотохета
Ct, Ь — нотохета ft3; 230 — Н. smirnovi: а — нотохеты с, и hs, б — колено I пары ног, в — колено IV па-
ры ног; 231 — Н. auritus, колено IV пары ног; 232 — Н. brevitibialis, трихоботрия; 233 — Н. glycypha-
goides, трихоботрия
7(8) Нотохеты игольчатые, гибкие, сх и с2 длиннее других хет в 2 раза.
Соленидии коленных члеников короче своих защитных хет. Длина
0,88 мм (рис. 226).— Крым.................... .Н. tauricus B.-Z., 1957
8(7) Нотохеты иного строения, не сильно разнятся по длине. Соленидии
колен более чем в 2 раза длиннее своих защитных хет...................
9(10) Нотохеты крючковидпо Изогнуты на вершине. Две хеты колена IV
пары ног равные по длине и не превышают длины членика, а тре-
тья хета в 2 раза их короче. Длина 0,9 мм (рис. 227).— Закавказье
.................................................................................. . Н. pseudoauritus B.-Z., 1957
10(9) Нотохеты шиповидные. Хеты колена IV пары Ног все разной длины
и маленькая равна 1/3 самой большой (рис. 228).— Закавказье,
Крым.....................................• . Н. echinopus B.-Z., 1957
'11(12) Бедра всех ног булавовидной формы........................... 12
12(13) Межкилевые хеты толстые, в 2 раза длиннее трихоботрий. Нотохеты.
тонкие и гибкие, все одинаковой длины.— Западная Европа . . .
. ......................... . Н.х interlamellaris (Willm.), 1931
13(12) Межкилевые хеты очень маленькие, игольчатые, в 2,5 раза короче
трихоботрий. Нотохеты разной длины. С± и С2 в два раза длиннее
h3. Длина 1,Д мм (рис. 229).— Киргизия...................................
...................................Н. bulbofemoralis B.-Z., 1957
14(1) Вертлуги ног III и IV без расширения. Хеты ног мало разнятся по
длине; никогда не превышают длины членика, на котором распо-
ложены, и почти не выходят за его вершину . . . ...................15
15(18) Педотекты I двувершинные, с выступающей передней вершиной.
Ноги IV немного длиннее длины тела. Бедра и колена IV пары ног
несут очень короткие щетинки. Нотохеты крючковидно изогнутый
на вершине и образуют завиток..................................16
16(17) Межкилевые хеты слабо изогнуты и равны х/3 длины трихоботрий.
Нотохеты все одинаковой длины.— Польша.......................
...................................z. . Н. crispatus (Kulcz.), 1902
17(16) Межкилевые хеты короткие, сильно изогнутые, равны х/ & длины три-
хоботрий. Нотохеты разной длины в передней части нотогастра и
задней (<7Т в 2 раза длиннее h3). Длина 0,88 мм (рис. 230).— Крым,
Кавказ, Дальний Восток............................Н. smirnovi B.-Z., 1957
18(15) Педотекты I одновершинные. Ноги IV пары значительно длиннее
тела. Бедра и колена IV пары ног несут по одной длинной щетинке
(колена по две), вдвое длиннее своих члеников. Нотохеты прямые
или слабо изогнутые . . ........................ .,................ . 19
19(20) Выступ между' I и II парой ног широко закругленный. Нотохеты
густо покрыты шипиками. Голени IV очень тонкие, длиннее колен
в 3 раза. Соленидии колен длиннее своих защитных хед. — ....
Киргизия. ............................ . Н. tenuitibialis B.-Z., 1957
20(19) Педотекты I заостренные, нотохеты с редкими шипиками. Голени
IV короче колен в 2 раза. Соленидии короче своих защитных хет... 21
21(22) Педотекты I в виде острой чешуйки. Трихоботрии щетинковидные
с половины длины и до вершины опушенные. Межкилевые хеты
равны х/2 длины трихоботрий. Нотохеты короткие, слабо изогнутые
(рис. ,232).— Центр Европейской части СССР............................
.....................................Н. brevitibialis B.-Z,, 1957
22(21) Педотекты I с заостренной вершиной. Трихоботрии бичевидные, с
’ редкими шипиками на всем своем протяжении. Межкилейые в 4 раза
короче трихоботрий. Нотохеты Длинные, бичевидные (рис. 233).+-
Кавказ......................................Н. glycyphagoides B.-Z., 1957
. Род S patiodam aeus Bulanova-Zachvatkina, 1957
Типовой вид: Damaeus vertielllipes Nicolet, 1855
В составе рода 10 видов, в СССР — 6.
124
Таблица для определения видов
рода 8 patioda/maeus B.-Z.
1(12) Педотекты I 'одновершинные. Межкилевые хеты равной длины с
трихоботриями или немного короче.................................2
2(7) Нотохеты передней части нотогастра сильно изогнутые, грубые,
темноокрашенные, с притупленной вершиной. Остальные хеты тон-
кие, светлые, - прямые........................................ 3
3(6) Ноги IV пары едва превышают длину тела ..........................4 -
4(5) Трихоботрии покрыты шипиками в вершинной части; Сг длиннее С2
и в 2 раза короче h3. Вертлуг IV пары ног несет одну хету. Длина
0,84 мм (рис. 234).— Европейская часть СССР, Дальний Восток.
............................. S. subverticillipes B.-Z., 1957
5(4) Трихоботрии покрыты шипиками по всей длине; Сх равны С2 и
почти равны h3. Вертлуг IV пары ног имеет 2 хеты. Длина 0,68 мм
(рис. 235).— Ленинградская область, Польша......................
............................................... S. boreus B.-Z., 1957
6(3) Ноги IV пары в 3 раза превышают длину тела.— Европа..............
..................................S. phalangoides (Mich.), 1888
7(2) Нотохеты иного строения и не различаются по. окраске.
8(9) Нотохеты разных размеров, 1а и 1т в 2 раза короче остальных. Длина .
0,79 мм.— Европа.........................S. verticillipes (Nic.), 1855
(= Damaeus quadrihastatus Markel et Meyer, 1960)
9(8) Нотохеты все равной длины . •................................. 10
10(11) Межкилевые хеты очень длинные, равны трихоботриям. Колена IV
пары ног несут 2 длинных хеты, превышающих длину членика, и две.
коротких. Длина 0,86 м (рис. 236). — Крым ..............................
...................................... . . . S. fageti B.-Z., 1957
11(10) Межкилевые хеты короткие, равнц х/2 длины трихоботрий. Три хеты
колена IV пары ног равны между собой и не превышают длину чле-
ника.— Европа ................................ S. tecticola (Mich.), 1888
12(1) Выступ, между I и II парой ног отсутствует. Межкилевые хеты корот-
кие, равны х/з длины трихоботрий . .. . . . . . . , . . . ... 13
13(14) Трихоботрии щетинковидные, покрыты мелкими йшпиками. Ното-
хеты- толстые, негибкие, С2, 1а и 1т длинные, слегка изогнутые, а С1
и 1р короткие, шиповидные и сильно изогнутые. Длина 0,74 мм.—
Европа ... . ................................S. glabrisetus (Willm.), 1931
। 14(13) Трихоботрии короткие, со вздутой вершиной, которая густо покрыта
шипиками. Нотохеты прямые, укорачивающиеся к заднему краю
тела (рис. 237).— СССР: Курильские острова. Англия ......
z-...........-............................ S. tenuipes (Mich.), 1902
I
Род Epida/maeus Bulanova-Zachvatkina, 1957)
Типовой вид:
Orlbata bltubvreulata Kulczynski, 1902.
Нотогастр круглый, с хорошо развитыми нотогастральными шипами, .
иногда очень маленькими. Педотекты I не развиты, протеросома в этом
месте закруглена. Первая пара. парастигмальных апофизов (AJ обычно в
виде роговидного шипа, перпендикулярного к боковому краю тела. Коксо-
стернальная формула 3-1-3-3.
Таблица для определения видов
рода Epidamaeus
*« 1(40) Формула хетома ног I и IV пары ног: I — 1-7-4(1)-6-22 и IV — 1-4-3-
4-14 . ..................................................... 2
© 2(27) Нотогастральные шипы тонкие, длинные роговидные шипы с острой
125
Таблица XXXVIII (рис. 234—245)
234 — Spatiodamaeus subverticillipes; 235 — S. boreus, колено]1У пары ног; 236 — S. fageti, колено IV па-
ры ног; 231 — 8. tenuipes,' трихоботрии; 238 — Epidameus kamaensis; 239 — Е. bituberculatus; 240 —
Е. aleinikovae: а — вид сверху, б—колено и голень IV пары ног; 241 — Е. karelicus; 242 — Е. grandjeani;
243 — Е. microspinosus; 244 — Е. quadrituberculatus', ^ 245 — Е. arcticola (.239 — по Кульчинскому>
245 — по Хаммер)
вершиной или с притупленной и с широким основанием, всегда да-
леко выходящие за передний край нотогастра ........ 3
3(24) Туберкулы протеросомы представлены всеми 3 парами: дорсосею-
гальной и двумя паработридиальными.............................4
4(7) Sp. ad — тонкие, равной ширины на всем своем протяжении, их
вершины наклонены друг к другу. Парастигмальные апофизы (6\ и
S2\' тонкие; зубцы, параллельные друг другу. Нотохеты располо-
жены в два продольных ряда на равных расстояниях друг от друга.
Две первых пары С± и С2 вершинами направлены в сторону проте-
росомы, а остальные к заднему краю тела.......................... . 5
5(6) Туберкулы Д и — бугорки с тупыми вершинами, равно отсто’ящие
друг от друга. Трихоботрии — грубые щетинки с очень редкими
шипиками на вершине. Нотохеты гладкие, расположенные в два
продольных ряда, сходящихся к заднему краю тела. Ноги IV не
длиннее тела, их бедра длиннее голеней. Две щетинки IV колена
длиннее членика в 2 раза, а одна короче его. Соленидии колен рав-
ны защитной щетинке (d). Длина 0,63—0,68 мм (рис. 238).— Центр
Европейской части СССР......................Е. kamaensis (Selin.), 1925
6(5) Туберкулы Dr и Вг разные: Dr — в виде узко-короткого возвышения
с небольшой вершиной, а В±— длинный зубец С' отростком, огибаю-
щим ботридию с внешнего края. В2 — обычный бугорок. Трихобот-
рии с редкими шипиками на всем протяжении их длины. Нотохеты —
изогнутые гладкие щетинки. Ноги IV пары длиннее тела, длина
их бедер равна длине голеней. Две щетинки IV колена немного
длиннее членика, а третья равна его длине. Соленидии колен коро-
’ че d. Длина 0,64 мм.— Московская область .'............... ... .
..........................................Е. affinis B.-Z., 1957
7(4) Sp. ad — прямые столбики с широким основанием. Парастигмальные
апофизы разные: Sr — тонкие зубцы, перпендикулярные к оси тела,
а S2 — бугорки. Нотохеты расположены радиально ближе к боко-
вым краям нотогастра, только первая пара их вершинами на-
правлена вперед, а остальные по кругу..............................8
8(9) Трихоботрии — грубые щетинки с редкими шипиками в вершинной
части. Нотохеты гладкие, черные, в форме длинных шипов, основа-
ния которых выходят из небольших возвышений. Постанальные
щетинки с редкими шипиками по выгнутому краю. Субтуберкулы
имеются. Щетинки колен IV пары ног пильчатые, все равных раз-
меров и длиннее самого членика в 1,5 раза. Длина 0,6—0,7 мм.
(рис. 244). — Киргизия..............Е. quadrituberculatus B.-Z., 1957
9(8) Трихоботрии — длинные, гладкие, бичевидные щетинки. Нотохеты —
однотипные гладкие, игольчатые щетинки. Основания первых (СД
сближены, -а последующие расположены на равных расстояниях.
Длина 0,63 мм.— Польша....................• . Е. setiger (Kulcz.), 1902
10(17) Протеросомальных туберкул одна пара . . . '...................И
11(14) {Sp. ad — прямые равнобедренные треугольники с закругленной
вершиной , ........................................................12
12(13) Парастигмальные апофизы и S2 — равной длины параллельные
шипы. Нотохеты — гладкие, слабо изогнутые щетинки, основания
первой пары (Cj) сближены, и основания С2 отстоят на удвоенное
расстояние, которое сохраняется и между всеми последующими!ще-
тинками. Вентральные туберкулы — все явственные бугорки и Ц<
V2. Членики ног вооружены шероховатыми щетинками. Вертлуги
I и II пары ног несут гладкие тонкие щетинки, не доходящие до
половины бедер, а III и IV ног щетинки короче своих члеников и с
мелкими редкими шипиками. Две щетинки колен IV пары ног нем-
ного длиннее членика, а третья его короче. Длина 0,5 мм (рис. 239).
— СССР: Европейская часть. Европа......................................
.....’...........................Е. bituberculatus (Kulcz.), 1902
127
13(12) Трихоботрии — почти гладкие, бичевидные щетинки с закрученной
вершиной. Парастигмальные апофизы разные: 6\ — длинный рог,
перпендикулярный к оси тела, a S2 — тупой шип со скошенной вер-
шиной. Нотохеты гибкие, с резкими, тонкими зубчиками, а задне-
крайние более длинные, бичевидные. Вентральные туберкулы — еле
замётные возвышения, кроме которые больше V2. Членики ног
несут бичевидные щетинки, пильчатые по внешнему краю., Щетин-
ки вертлугов I и II пар ног очень длинные, с зубчиками, доходящие
почти до вершины бедер, а. щетинки III и IV вертлугов игольчатые,
гладкие, превышающие длину члеников. Две щетинки IV колена в
два раза длиннее его, а третья короче в два раза (рис. 240). Длина
0,5 мм.—Европейская часть СССР, Урал....................................
.....................................Е. aleinikovae B.-Z., 1964
14(11) Sp. ad — мощные шипы с наклонными вершинами ...... 15
15(16) Sp. ad — от своего основания постепенно склоняются вершинами друг
к другу. Трихоботрии — короткие щетинки, густо усаженные шипи-
ками. Нотохеты — с густыми шипиками почти прямые щетинки, с
уменьшающейся длиной к заднему краю тела. Ано-гениТальный тяж
соединяет кольца генитального и анального отверстий. Щетинки ног
шероховатые, с частыми шипиками. Две щетинки IV колена длиннее
членика, а третья короче его в два раза. Длина 0,68 мм.— Карель-
ский перешеек, центр Европейской части СССР (рис. 241) ....
...................................... .Е. karelicus B.-Z., 1957
16(15) Sp. ad — согнутые в средней своей части, их вершины направлены
в противоположные стороны друг от друга. Трихоботрии — грубые
длинные щетинки с редкими шипиками. Нотохеты — разной длины,
шероховатые, негибкие и слабо согнутые. Ано-генитальный тяж не
соединяет ано-генитальных колец. Щетинки ног почти гладкие.
Две щетинки IV колен равны длине членика, а третья длиннее его
в два раза. Длина 0,75 мм.— Болгария...................................
........'.............................Е. flexispinosus Kunst, 1961
17(10) Протеросомальных туберкул две пары ..........................18
18(21) Нотохеты расположены радиально и все они или часть их с характерным
листовидным расширением вокруг основной оси (жилки листа). . . 19
19(20) Sp. ad — прямые, с закругленной вершиной. Нотохеты однотипные,
листовидной формы. Основание хет свободное, как черенок листа.
Вентральные туберкулы .— бугорки. “Ноги четковидные, с харак-
терным бульбовидным расширением в дистальной части члеников,
особенно бедра и голени. Все щетинки колена IV пары ног равных
размеров и длиннее членика. Длина 0,6 мм (рис. 242).— Дальний
Восток . . .•..............................• . Е. grandjeani B.-Z., 1957
20(19) Sp. ad — роговидной формы с острыми вершинами. Нотохеты раз-
ные: три пары передних (С7, С2, 1р) игольчатые, с редкими шипйка-
ми, а остальные узко-листовидные, особенно задние пары (рис. 241).
Вентральные туберкулы (У15 У2) в виде плоских возвышений. Ноги >
цилиндрической формы, лишь с небольшими расширениями к вер-
шине у бедер и голеней. Две щетинки IV колена равных размеров и
короче членика, а третья короче его в два раза. Длина 0,9 мм.—
Чукотка, Субарктика ................... .........................
..................................Е. fortispinosus Hammer, 1967
21(18) Нотохеты расположены в два продольных ряда, строение их иное . .
22(23) Sp. ad — прямые столбики с тупой вершиной. Трихоботрии — глад-
кие, длинные щетинки. Нотохеты очень длинные, бичевидной формы,
с редкими острыми шипиками. Бедро у IV пары ног короче голеней.
Две щетинки IV колена в 4,5 раза длиннее членика, а третья короче
в 10 раз. Длина 0,75 мм. т—СССР: Кавказ. Восточные^ Альпы
. . ......................................Е. longisetosus (Willm.), 1953
23(22) Sp. ad — типичные шипы с широким основанием и острыми верши-
128 ‘
нами. Трихоботрии.— густоопушепные щетинки, как метелки. Но-
тохеты короткие, слегка согнутые, резко пильчатые по внешнему
краю. Бедра IV ног длиннее голеней. Две щетинки IV колена изог-
нутые, пильчатые, больше членика в 2 раза, а третья — толстая,
закругленная, также пильчатая и короче членика в 2 раза. Длина
0,54 мм.— Дагестан, Украина и Курская область................
••.....................................Е. plumosus B.-Z., 1974
24(3) Протеро'сомальные туберкулы отсутствуют . . .............25
25(26) Sp. ad.— небольшие, треугольной формы. Парастигмальные апофи-
зы: 6^ — короткий шип, а 52 — параллельный ему широкий, рав-
ный по длине, треугольной формы. Трихоботрии—тонкие гибкие ще-
тинки. Нотохеты — гладкие, гибкие, светлые щетинки. Анальное и
генитальное кольца не соединены тяжем. Щетинки ног гладкие.
Вертлуги IV пар ног короче своих бедер. Две щетинки IV колена
короче членика, а третья длиннее его. Длина 0,68 мм.— Диксон,
Гренландия............................Е. groenlandicus (Hammer), 1953
26(25) Sp. ad — острые столбики. Sx — длинный зубец, a S2 — тупой бу-
горок. Трихоботрии— грубые прямые щетинки. Нотохеты — гладкие,
‘ черные игольчатые щетинки, приподнятые над поверхностью ното-
гастра. Анальные и генитальные кольца соединены тяжем. Несколько
щетинок ног (I пара: на бедре 3, на'колене 2 и на голени !) опушен-
ные, остальные гладкие. Вертлуги IV пары йог длиннее своих бедер
в 2 раза. Две, щетинки IV колена длиннее членика, а одна короче
его. Длина 0,6 мм.— СССР: Закарпатье. Западная Европа ....
.....................................Е. tatricus (Kulcz.),, 1902
27(2) Нотогастральные шипы очень короткие, едва .возвышающиеся над
передним краем щита' ...................-............... 28
28(37) Sp. ad — маленькие столбики с закругленной или острой вершиной
.......................................... . . . . 29
29(36) Туберкулы продорзума имеются .............................30
30(35) Трихоботрии — очень длинные бичевидные' щетинки. Нотохеты —
однотипные короткие, изогнутые и все вершинами направлены в
сторону заднего конца тела...................................... 31
31(32) Продорзальных туберкул 2 пары. Первые с широким основанием,
полуохватывающим ботридию снизу, вторые в виде небольшого
плоского возвышения. Вентральные туберкулы представлены всеми
4-мя парами. Ано-генитальный тяж не соединяет их. Членики ног
почти цилиндрические, с небольшим вздутием у голеней и бедер.
Хеты ног игольчатые, с пильчатым опушением. 2 щетинки IV колен
длиннее членика, тоже пильчатые, а. одна гладкая и равна его дли-
не. Длина 0,46 мм-(рис. 243).— Дальний Восток ........
...................’............ . v . ’ . Е. microspimis B.-Z., 1957
32(31) Протеросомальных туберкул одна пара . . . .,..............33
33(34) Вторая пара парастигмальных апофизов в виде бугорка с квадратной
вершиной. Все 4 пары туберкул — ясно .видимые. Ано-генитальный
тяж имеется, но не соединяет ано-генитальных колец. Щетинки ног
прямые, игольчатые. Две щетинки IV колена равны длине членика,
а третья — короче его и очень тонкая. Длина 0,58 мм (рис. 245).—
СССР: Камчатка; Канада..................Е. arcticola (Hammer), 1952
34(33) S2 —бугорок с круглой вершиной. Имеются вторые вентральные
туберкулы (Щ, V2). Ано-генитальные кольца не соединены тяжем.
Щетинки ног гибкие. Отличаются от Е. arcticola более толстыми не-
гибкими трихоботриями и более короткими ногами. Длина 0,54 мм.
Аляска..................................Е. kodiakensis Hammer, 1967
35(30) Трихоботрии не бичевидной формы. Первая пара нотохет (сД вер-
шинами направлена в сторону протеросомы, а остальные сильно
изогнуты в сторону заднего края............................ . . ; . 36
5 Определитель клещей • 129
246 а.
248'
247
Таблица XXXIX (рис. 246—248)
246 — Belba corynopus: а — вид сверху, б — сбоку; 247 — В. pseudocorynopus, продорзум и передний
край нотогастра; 248 — В. daghestanwa, вертлуг IV пары ног (246 б — по Гранжану, 247 — по Меркелю>
.36(29) Протеросомалыше туберкулы отсутствуют. Трихоботрии , прямые,
короткие щетинки: Sx — роговидный шип, а V2 — островершинный
бугорок. Ано-генитальный тяж отсутствует. Членики ног цилиндри-
ческие и вертлуги IV пары ног длиннее и бедер и голеней, эти пос*
ледние равной длины. Бедро I ног длиннее голеней. Длина 0,43 мм.—
СССР: п-ов Таймыр. Канада.................Е. coxalis (Hammer), 1952
37(28) Нотогастральные шипы иной 'формы......................38.
38 (39) Sp. ad -— маленькие, клювовидной формы, с вершинами, скошен-
ными друг к другу. Трихоботрии — бичевидные щетинки, в сред-
ней своей части двусторонние, пильчатые, с крупными зубцами..
Ламеллярные и межламеллярные щетинки пильчатые. 6^ — корот-
кий зубец, a S2 — бугорок с острой вершиной, направленной пер-
пендикулярно к Ах. Нотохеты однотипные, короткие, пильчатые,
изогнутые и прижатые вершинами к поверхности нотогастра. Ано-
генитальный тяж имеетсй. Дисцидий широкий в основании, с клю-
вовцдной вершиной, наклоненной к IV вертлугу. Вентральные ту-
беркулы имеются все. Две щетинки IV колена мощные, игольчатые,
пильчатые и длиннее членика, а третья тонкая, равна его длине.-—
Киргизия ... . ...................... Е.'pavlovskii B.-Z., 1957.
39(38) Sp. ad — короткие, широкие шипы, с вершинами, смотрящими в
противоположные стороны. Трихоботрии гладкие, с тонкой вер-
шиной. Ламеллярные и межламеллярные — гибкие, первые длин-
нее, а вторые короче. Sx — роговидные и S2 — бугорки. Нотохеты
разные. Нотохеты — чёрные, шиловидной формы, выходящие из
небольших апофизов, которые как бы соединены друг с другом по
кругу. Три пары заднекрайних хет (psx, ps2, ps:i) светлые, гибкие й
длиннее остальных. Ано-генитальный тяж отсутствует. Дисцидий —
130
прямой, игловидный, перпендикулярный к телу. Вентральные ту-
беркулы представлены парой Vr. Ноги четковидные. Все щетинки
IV колена равной длины. Длина 0,40 мм. — Таймыр.................
.......................................Е. paraspinosus B.-Z., 1974
40(1) Формула хетома ног для I и IV пары: I — 1-7-4 (1)-6; IV — 1-4-4-4.
Длина 0,64 мм. — Центр Европейской части СССР...................
...................................... Е. pseudotatricus B.-Z., 1957
СЕМЕЙСТВО BELBIDAE
Нотогастр круглый, иногда яйцевидной формы. Слабее склеротизованы.
Нотогастральные шипы всегда' отсутствуют, так же, как пара туберкул,
— редкое исключение. Ноги характерной четковидной формы. Прокси-
мальная часть члеников может быть короткой, равной бульбе. Бедра всех
ног несут по одной щетинке, отличной от остальных (по толщине, по опу-
шению или форме). Формулы хетома ног различны и используются в диаг-
ностике. В семействе 7 родов, из них 6 известны в фауне СССР.
Таблица для определения родов семейства Belbidae
1(4) Соленидии голеней II, III и IV пары ног имеют защитные хеты . .
' 2(3) Формула хетома вертлугов 1-1-2-1, а коленных члеников — 41-41-
3Г3.............................. • . . . . Belba Heyden, 1826
3(2) Формула хетома вертлугов 1-1-4-3, а колен — 41-41-41-4 .........
...........................................Neobelba B.-Z., 1967
4(1) Солёнидии голеней имеют защитные хеты на II и III- парах ног или
совсем их не имеют ...........................................5
5(10) Соленидии голеней II и III ног имеют защитные хеты...............
6(7) Формула вертлугов 1-1-4-3...............Metabelba Grandj., 1936
7(6) Формула вертлугов иная .......................................8
8(9) Формула хетома вертлугов 1-1-3-3............Allobelba Kunst, 1962
9(8) Формула хетома вертлугов 1-1-2-2 ...... Subbelba B.-Z., 1967
10(5) Соленидии голеней всех ног не имеют защитных хет..............11
11(12) Проподосома между I и II парой ног закруглена. Формула верт-
лугов 1-1-4-3 .................. Metabelbella B.-Z., 1957
12(11) Между. I и II парой ног имеется выступ обычно в виде рога. Формула
вертлугов 1-1-2-1 . . . . . . ..........Parabelbella B.-Z., 1967
Рол' Belba Heyden, 1826
Типовой вид: Notaspis corynopus Hermann, 1804
На продорзуме, помимо туберкул, у некоторых [видов наблюдается
-структурный рисунок из отдельных склеротизованных валиков. Нотогастр
часто покрыт экзувиями, прикрепленными на особых прямых нимфальных
рожках в центре щитков. В СССР известны 12 видов.
Таблица для определения видов рода Belba
1(34) • Формула хетома коленных члеников: 41-41-31-3.................2
2(33) Число щетинок на вертлугах отвечает формуле 1-1-2-1............3
3(11) Нотогастр сильно загнут на вентральную сторону и в задней части
возвышается в виде пирамиды...................................4
4(5) Проподосомальные туберкулы хорошо развиты. Нотохеты в виде
шипов различной длины. Длина 0,78 мм (рис. 246).— Центр Евро-
пейской части СССР, Крым. Космополит . . . .......................
........................... В. corynopus (Негш.), 1804
5*
131
5(4) Проподосомальных туберкул нет. Нотохеты шиповидные, но все
одинаковой длины................................................ 6
6(7) Проподосома между I и II парой ног закруглена. Ботридии чаше-
видные и на вершине с внешней стороны имеют острый зубец. Три-
хоботрии щетинковидные, заостренные на вершине. Нотохеты —
короткие, толстые шипы.— Европа. ... В. patelloides (Mich.), 1888
7(6) На проподосоме между I и II парой ног имеется выступ в виде ост-
рого шипа. Ботридии цилиндрические, с ровным краем. Трихобот-
рии длинные, с грушевидно утолщенной вершиной. Нотогастраль-
ные щетинки шиповидные,> длинные.— Франция.........................
...................................... В. bulbipes Karpelles 1893
8(15) Трихоботрии — щетинки с тупой вершиной. Все ножные хеты (за
редким исключением, касающимся лапок) короткие, толстые, не
превышающие длины своего членика. Хеты бедер II пары ног- оди-
наковые . ..................'. ............ . . . ...............9
9(10) Хеты коленных члеников I пары ног одинаковые и покрыты ред-
кими шипиками. Соленидий (ЖД голеней I пары ног короткий, даг
леко не доходящий до вершины лапки. Все хеты лапок I пары hoi’
короткие, сплошь покрытые шипиками. Длина 0,69 мм (рис. 247).—
Западная Европа...................... В. pseudocorynopus Market, 1960
10(9) Хеты коленных члеников I пары ног разные: одна толстая, длинная,
равна длине членика и покрыта шипиками по внешнему краю ; Две
очень короткие (включая и защитную хету) и одна тонкая. Соле-
нидий (Жх) голеней I пары ног очень длинный, достигающий вер-
шины коготка лапки. Хеты лапок I пары ног длинные, гладкие,
заходящие за коготок. Длина 0,68 мм (рис. 249).— СССР: Дальний
Восток. Китай . 1.................. . . .В. paracorynopus B.-Z., 1962
11(3) Спинной щит обычный, невыпуклый в задней части и почти не заг-
нут на вентральную сторону...................; . . . ............12
12(22) Передние парастигмальные апофизы (бД — далеко выступающие узкие
зубы, а задние (52) — широкие бугорки с тупой вершиной ... 13
13(14) Нотохеты длинные, толстые и изогнутые; они выходят за край ги-
стеросомы на половину своей длины. Щетинки колен IV пары ног
одинаковой длины.— Европа . . . .В. globipes Can. et Berl., 1884
14(13) Нотохеты очень короткие и почти прямые; их вершины'далеко не
доходят до края щита. Щетинки колен IV пары ног разные: две
длинные и одна очень короткая.................................... 15
15(8) Трихоботрии — бичевидные щетинки. Большинство ножных хет
тонкие, длинные, превышающие длину своих члеников. В дисталь-
ной части бедер II пары ног имеется очень заметный шип ... 16
16(49) S2 — характерной формы с квадратной вершиной...............17
17(18) Нотохеты прямые, игольчатые. Основания С± сближены так, что
расстояние между ними вдвое короче, чем между Сх и С2. Вертлу-
ги III пары ног заканчиваются на вершине острым шипом. Длина
0,68 мм (рис. 248).— Дагестан . . .. В/daghestanica B.-Z., 1962
18(17) Нотохеты короткие, изогнутые в виде запятых. Расстояние, между
основаниями Сг шире, чем расстояние между С± и С2. Вертлуги III
пары ног закруглены на вершине. Длина 0,48 мм (рис. 250);— Кир-
гизия ............................... В. tenuisetosa B.-Z., 1962 .
19(16) S2 — бугорки с притупленной вершиной ......................20
20(21) Нотохеты прямые шиповидные и расположены по кругу, ближе к
краям щита. Постанальные хеты тонкие, гибкие; среди них ps± самые
длинные, с характерным изгибом. Короткая хета IV колена в два
раза короче самого членика. Хеты IV голени не превышают длины
членика. Длина 0,62 мм (рис. 250). — Туркмения.................
....................................В. meridionalis B.-Z., 1962
21(20) Нотохеты игольчатые, слабо изогнутые у оснований. Их основания
расположены в два почти параллельных ряда, ближе к середине
132
спинного щита. Постанальные хеты —тонкие, равной длины. Короткая
хета IV колена почти равна длине членика. Хеты IV.голени тонкие,
и две из них много длиннее членика. Длина 0,42 мм. — Тувин-
ская АССР ............................. В. minuta B.-Z., 196?
22(12) Передние и задние парастигмальные апофизы — тупые, слабо выс-
тупающие бугорки .................................................
23(24) Межламеллярные хеты тонкие, на х/4 короче трихоботрий. Нотохеты
тонкие, изогнутые, все равной длины. Ноги IV пары в 3 раза пре-
вышают длину тела. Колена IV пары ног несут две коротких и одну
длинную щетинки.— Европа.....................В. gratiosa Willm., 1940
24(23) Межламеллярные хеты равной длины с трихоботриями. Нотохеты
более грубые, чем у предыдущего вида, и первая пара фронтальных
хет на 1/i короче остальных. Ноги IV пары в 2 раза длиннее те-
ла. Колена IV пары ног несут две длинных, бичевидных хеты и одну
короткую. Длина 0,68 мм (рис. 252).— Крым, Кавказ ......
...................................... В. dubinini B.-Z., 1962
25(30) Спинной щит круглый или овальный. Фронтальные хеты вершинами
направлены к заднему концу щита.
26(27) Продорзум без склеротизованных возвышений, имеется пара тубер-
кул. Межламеллярные хеты игольчатые, равные 1/3 длины трихо-
ботрий. Трихоботрии гладкие. Нотохеты гладкие, прижатые к по-
верхности щита. Длина 0,62 мм.— Польша . ...........................
.....................................В. compta (Kulcz.), 1902
27(26) На продорзуме, помимо пары туберкул, имеются склеротизованные
валики. Парные валики (симметричные) около ботридий с внешней
их стороны и над ботридиями, а один непарный, поперечный— меж-
ду ботридиями. Межламеллярные хеты очень короткие, во много раз
короче трихоботрий. Трихоботрии опушены в средней своей части.
Нотохеты пильчатые и не прижаты к поверхности щита..................
28(29) Боковые края проподосомы над вертлугами I и II пары ног зубчатые.
Межламеллярные и экзоботридиальные хеты игольчатые, гладкие. •
Первая пара фронтальных хет (CJ в два раза цороче трихоботрий.
Хеты ног гладкие, и соленидий IV голени в три раза длиннее своей
защитной хеты. Длина 0,56 мм (рис. 254).— СССР: Север, Урал,
Восточная Сибирь, Дальний Восток . . . . .В. verrucosa В.-Z., 1962
29(28) Края проподосомы над вертлугами I и II шары ног гладкие. Межла-
меллярные хеты и особенно экзоботридиальные с характерным елко-
: видным опушением. Первая пара фронтальных хет (CJ в 6 раз ко-
роче трихоботрий. Хеты ног также характерно опушены. Соленидий
IV голени едва выходит за вершину своей защитной хеты. Длина
0,42 мм (рис. 255).— Дальний Восток ... В. sellnicki B.-Z., 1962
30(25) Спинной щит яйцевидной формы, сильно сужен в передней части.
Фронтальные хеты своими вершинами направлены вперед к про-
подосоме или в бок .................................................
31(32) Проподосомальных туберкул две пары. Спинные хеты короткие,
тонкие, гладкие, различным образом изогнутые. Длина 0,58 мм.—
Польша.................................... . В. aegrota (Kulcz.), 1902
32(31) Проподосомальных туберкул нет. Спинные хеты тонкие, их вершины
крючковидно изогнуты, а поверхность покрыта шипиками . . .33
33(2) Число щетинок на вертлугах отвечает формуле 1-1-2-2. Длина 0,70 мм
(рис. 253, 25.6).— Центр Европейской части СССР, Сибирь и Дальний
Восток........................................В. rossica B.-Z., 1962
34(1) Формула хетома коленных члеников: 41-41-41-4. Длина'' 0,48 м:м
(рис. 257, 266).— Крым.................... . В. limasetosa B.-Z., 1962
134
Таблица XLI (рис. 256—265)
256 — Belba rossica; 257 — В. limasetosa; 258 — Metabelba pulverulenta', 259 — M. filiPPOvi, вид сверху
и нотохета; 260 — М. papillipes; 261 — М. rohdendorfi; 262 — М. тага.', 263 — М. monilipeda, нога I па-
ры; 264 — М. rhodopeia; 265 — М. pseudoitalica; 266 — .М. limasetpsa (колено и голень IV пары ног) (260 —
по Стренцке, 264 — по, Куисту)
Род Metabelba, Grand jean, 1936
Типовой вид:
Nothrus pulverulentus C. L. Koch, 1836
Педотекты I имеются у большинства видов, они всегда одновершинные, в
виде широких треугольников или шиповидных рогов. Редко имеются все
туберкулы, обычно одна пара Вг. Экзувии держатся на рожке характерной
формы.
В современный объем рода входит около 20 видов, распространенных в
Палеарктике. В СССР известно 9 видов.
Таблица для определения видов рода Metabelba
1(22) Щетинки нотогастра прямые, игольчатые или слабо изогнутые, обыч-
ного строения............................................... 2
2(11) Педотекты I в виде одновершинного выступа..................3
3(4) Туберкулы отсутствуют. Длина 0,46 мм (рис. 258).— СССР: вся Ев-
ропейская часть. Западная Европа...............; ... .
...............; . .'.............М. pulverulenta (Koch.), 1836
4(3) Туберкулы имеются .............. .'........................5
5(8) Педотекты I широкие, треугольные. Парастигмальные апофизы —
роговидные зубцы, 'С вершинами, далеко выступающими за край
тела. Нотохеты расположены в два продольных ряда, из них две
первых пары направлены вершинами в сторону проподосомы, а
остальные назад............... .................... . , ; . . . . 6
6(7) Напротив продорзальных туберкул (В±) расположена пара гистеро-
! сомальных (В2) так, что их вершины соприкасаются. Голень IV
пары ног короче бедра. Шипы на бедре II пары ног тонкие, длинные,
с очень редкими шипиками. Длина 0,5 мм (рис. 260).— СССР: Рязан-
ская, Курская области и Краснодарский край. Франция . . .
..................................... . М. papillipes(Nic.), 1855
7(6) В2 отсутствуют. Голень IV пары ног длиннее бедра. Шипы на бедре
II пары ног короткие, толстые и гладкие. Длина 0,48 мм (рис. 261),—
СССР: Рязанская, Ужгородская области. Чехословакия, ГДР . . .
................ . 1.................М. rohdendorfi B.-Z., 1965
8(5) Педотекты • I иной формы. Парастигмальные апофизы — тупые бу-
горки, слабо выступающие над поверхностью тела. Нотогастраль-
ные хеты расположены в два продольных ряда, а из них только пер-
вая пара (<7i) вершинами направлена вперед к протеросоме, а ос-
тальные в бок и назад ..........................................9
9(10) Педотекты I характерной пальцевидной формы, с закругленной вер-
шиной. и S2 — тупые бугорки. Туберкул одна пара. Нотогаст-
ральные, хеты изогнутые, пильчатые по внешнему краю и не при-
жаты к поверхности щита. Длина 0,46 мм (рис. 262).— Закавказье.
. . •. . .М. гага B.-Z., 1965
10(9) Педотекты I- полуромбические, с острой вершиной. — длинный,
роговидный шип, a S2 — тупой бугорок. Протеросомальных тубер-
кул две пары. Нотохеты гладкие и прижаты к щиту. Длина 0,55 мм.—
Средняя Европа.................................... . . М. propexa (Kulcz.), 1902
11(2) Цедотекты I отсутствуют......................................
12(13) Напротив Вг имеется пара В2, их вершины направлены друг к другу
13(12) Имеется только одна пара Вх ................................
14(17) Вертлуг IV пары ног равен бедру или короче его..............
15(16) и S2 — тупые бугорки равных размеров. Трихоботрии — биче-
видные щетинки, с середины и до вершины тонко оперенные, в два
раза длиннее межламеллярных хет. Первая пара нотохет (сх) на-
правлена вперед; а остальные располржены перпендикулярно к по-
верхности щита. Вертлуги IV пары ног короче бедер. Проксималь-
136
ная узкая часть бедер и голеней IV пары ног равна по длине рас-
ширенной дистальной части членика.— Европа...................
...................................... . М. italica (Selin.), 1031
' 16(15) Парастигмальные апофизы разных размеров, и S2 более длинный и
узкий. Трихоботрии — бичевидные, гладкие п^етинки, почти равной
длины с межкилсвыми хетами. Две первые пары нотохет направлены
вершинами вперед, а остальные назад. Вертлуги и бедра IV пары
ног равной длины. Проксимальная узкая часть бедер и голеней IV
пары ног в два раза короче бульбы. Длина 0,48 мм (рис. 263).—
Кавказ ................................." . . . М. monilipeda B.-Z., 1967
17(14) Вертлуг IV пары ног длиннее бедра...............-...........18
18(21) Парастигмальные апофизы треугольной формы и S2 развиты сильнее.
Трихоботрии — бичевидные щетинки, а межкилевые — игольчатые
и в два раза.короче. Нотохеты обычные, светлые, не выходящие вер-
шинами за края щита, и расположены в два параллельных ряда.
Хеты ног пильчатые. Бедра и голени IV пары ног равной длины . .19
19(20) Расстояние между основаниями первой пары нотохет в два раза
больше, чем расстояние между первой парой и второй, второй и
третьей. Дисцидий — крючковидный шип. Длина 0,44 мм (рис. 264).—
Болгария . .................., . М. rhodopeia Kunst, 1961
20(19) Расстояние между основаниями первой пары нотохет маленькое, рав-
но половине расстояния между последующими хетами. .Дисцидий
треугольной формы с широким основанием. Длина 0,5.7 мм
.— Болгария .л.................................. М. ericius Kunst, 1957
21(18) Парастигмальные апофизы — длинные, роговидные зубцы равной
длины. Межламеллярные хеты в три раза короче трихоботрий. Но-
тохеты черные, расположены радиально по нотогастральному щиту и
вершинами выходят за его края. Хеты .ног гладкие. Бедро IV пары
ног длиннее голени. Длина 0,56 мм (рис. 265).— Кавказ . . . . .
...................................М. pseudoitalica B.-Z., 1969
22(1) Щетинки нотогастра иного строения . .........................23
23(26) Нотохеты широкие, короткие, с заостренной вершиной, их основа-
ния расположены одно за другим в два продольных ряда .... 24
24(25) Нотогастр плоский, удлиненной формы. Нотогастральные щетинки
ланцетовидные, их основания расположены на небольших апофи-
зах.— Нидерланды..........................М. lanceolata Hammer, 1952
25(24) Нотогастр круглый и выпуклый в задней части. Нотохеты — корот-
кие, толстые шицы. Длина 0,41 мм (рис. 267).— Корсика и Италия
...........................................М. platynota Grandjean, 1954
26(23) Нотохеты очень длинные, с тонкой или бичевидной вершиной, их
основания не расположены в правильный ряд: хеты 1т отстоят бли-
же к боковому краю щита, выпадая из общего ряда . .... .27
27(28) Парастигмальные апофизы — тупые бугорки, вершина закруг-
лена, а у S2 срезана горизонтально. Туберкулы в виде равносто-
ронних треугольников. Трихоботрии — длинные бичевидные щетин-
ки, а межламеллярные — короткие, равные-1/. длины трихоботрий.
Нотохеты — длинные, слабо изогнутые щетинки, с вершиной в виде
вязального крючка. Это особенно заметно на хетах задней половины
щита. Длина 0,66 мм (рис. 259).— Кавказ ..............................
................................................. .М. filippovi B.-Z., 1965
28(27) Парастигмальные апофизкг широкие в основании и с сильно вытя-
нутой узкой вершиной; «S’ х в два раза короче S2. Туберкулы полу-
кольцевидные, с остриями, направленными в сторону гистеросомы.
Трихоботрии и межламеллярные хеты — бичевидные щетинки, почти
равной длины. Все нотохеты очень длинные, тонкие; гибкие, с ните-
видной вершиной. Длина 0,42 мм (рис.268).— СССР: Крым. Болга-
рия .............................................М. flagelliseta B.-Z., 1965
137
Таблица XLH (рис. 267—272)
267 — Metabelba platvnota; 268 — M. flage'lliseta; 269 — Metanelbella zaejwatkini; 270 — M. soror;
271 — M. macerochaeta; 272 — Subbelba partiocrispa, бедро II пары Hot (267 — по Гранжану)
Род Metabelbella Bulanova-Zachvatkina, 1957
Типовой вид:
Metabelbella zachvatkini B.-Z., 1957
Педотекты I отсутствуют, иногда имеется небольшая чешуйка.
Нотохеты распределены по щиту в неправильные ряды. Аногениталь-
ный мостик отсутствует. Формула хетома вертлугов 1-1-4-3. Соленидии
без d на голенях всех ног. В роде 6 видов, из них 5 известны в СССР.
Таблица для определения видов рода Metabelbella
1(6) Проподосома между I и II парой ног закруглена.................2
2(3) Парастигмальные апофизы неравные и S2 более чем в два раза длин-
нее Ар Напротив туберкул продорзума расположена пара гистеросо-
мальных. Нотохеты пильчатые и довольно короткие, за исключением
задней пары (/гх), которая значительно длиннее и с характерным
петлевидным изгибом. Длина 0,56 мм (рис. 269).— Кавказ (Талыши
Осетия)...................................М. zachvatkini B.-Z., 1957
3(2) Парастигмальные апофизы — треугольники равных размеров, схо-
дящиеся своими вершинами. Гистеросомальных туберкул нет. Но-
тохеты гладкие, почти равной длины в передней части щита и зад-
ней . . . ....................................................... 4
4(5) Межкилевые щетинки шиповидные, в 4 раза короче трихоботрий.
Нотохеты — слегка изогнутые шипы. Их основания расположены
на равных расстояниях друг от друга и ближе к краям щита, об-
разуя почти круг. Пара постанальных хет (/и,) равной длины с ос-
- тальными. Длина 0,40 мм (рис. 270).— СССР: Курская область . .
... ”......................................М. soror B.-Z., 1965
5(4) Межкилевые щетинки тонкие, в два раза короче трихоботрий. Ното-
хеты — тонкие, сильно изогнутые бичевидные щетинки. Их осно-
вания расположены неравномерно: основания между хетами с2 —1а,
1а — 1т, 1т — 1р, 1р — h3 широко расставлены друг от друга, а ос-
нования хет h3 — h2, h2 — hy Сильно сближены. Пара постанальных
хет (psj) почти в три раза длиннее соседних (р$2 ир$3). Длина 0,54мм.
Крым......................................М. tichonravovi B.-Z., 1965
6(1) На проподосоме между I и II парой ног имеется небольшой выступ
в виде чешуйки, нависающей над вертлугом II пары ног. Длина
0,66 мм (рис. 271).— Кавказ . . ~................М. macerochaeta, 1967
Род М eobelba Bulanova-Zachvatkina, 1967
Типовой вид:
Neobelba pseudopapillipes B.-Z.
Педотекты I отсутствуют. Имеются By и В2. Парастигмальные апофизы:
Sy — далеко выступающий широкий шип, а В2 — тонкий и острый шип.
Из вентральных туберкул имеются только V2. Формула хетома вертлугов
1-1-4-3, а колен 41-41-41-4. В роде один вид — N. pseudopapilllpes B.-Z.,
1967.
Трихоботрии гладкие, щетинки с нитевидной вершиной. Нотохеты глад-
кие, игольчатые, слабо изогнутые в нижней части щита. Вертлуги и бедра
IV пары ног равной длины. Длина 0,46 мм.— Молдавия.
139
Род Subbelba Bulanova-Zachvatkina, 1957
Типовой вид:
Metabelba partiocrispa B.-Z., 1957
Клещи светло-коричневые. Ноги удлиненные, их членики не образуют
на вершине бульбу, а лишь слегка расширены. Формула хетома вертлугов
1-1-2-2, а колен 41-41-31-3. В роде 1 вид — S. partiocrispa (Bui.-Zachv.), 1957.
Проподосома между I и II парой ног закруглена. Парастигмальные
апофизы — бугорки. Трихоботрии — гладкие щетинки с бичевидной вер-
шиной. Цотохеты тонкопильчатые, изогнутые вершинами назад и только
пара Сг направлена в сторону проподосомы. Эти последние хеты короче
всех остальных более чем в 2 раза. Бедра всех ног несут по одной харак-
терной пильчатой хете, а остальные тонкие й гладкие (рис. 272).. Длина
0,58 мм.— Европейская часть СССР, Урал, Восточная Сибирь, Дальний
Восток.
Род Parabelbella Bulanova-Zachvatkina, 1967
Типовой вид: -
Parabelbella elisabhetae B.-Z., 1967
Туберкул продорзума одна пара (5Х). Ноги с удлиненной проксималь-
ной частью, постепенно расширяющиеся, к-вершине. Формула хетома верт-
лугов 1-1-2-1. Соленидии голеней не имеют защитных'хет. Род представлен
двумя видами, широко распространенными в СССР.
Таблица для определения видов рода Parabelbella
1(2) Педотекты I в виде небольшой чешуйки. Нотохеты сильно пильчатые,
изогнутые в виде запятых, и их основания находятся на равных рас-
стояниях. На аподемах I пары ног имеется небольшое шишковидное
утолщение. Длина 0,64 мм.— Казахстан.................................
.............. . .................Р. crenatosetosa (B.-Z.), 1957
2(1) Педотекты имеют форму рога, далеко выступающего за боковой край
подосомы. Нотохеты редко пильчатые, с нитевидными вершинами.
Расстояние между основаниями хет Сг в два раза короче^ чем рас-
стояние от Сг и С2. От аподем I пары ног отходит острый, длинный
шип, вершина которого упирается в середину педотекты I. Длина
0,36 мм.— Центр Европейской части СССР ..............................
. . . .,. . ........................ . . Р. elisabhetae B.-Z., 1967
СЕМЕЙСТВО BELBODAMAEIDAE
Имеются всегда нотогастральные шипы, расположенные в центре1 2 перед-
йего края или на плечевых углах нотогастра. Форма тела и степень окраски
очень различны в отдельных родах, как и характер прикрепления экзувий.
Ноги короткие относительно тела и четковидные. Соленидий IV голени
всегда с защитной хетой. В семействе 4 рода.
Таблица для определения родов
семейства Belbodamaeidae
1 (6) Нотогастральные шипы хорошо развиты и представлены крепкими
роговидными выступами, далеко выходящими за передний край но-
тогастра.. Нотогастр не несет поровых полей или отдельных пор . . .2
2 (3) Нотогастральные шипы расположены ближе к центру переднего края '
нотогастра. Нотохеты однотипные, шипЬвидной формы. Нотогастр
круглый ............................. . . . . Belbodamaeus B.-Z., 1960.
3(2) Нотогастральные шипы находятся на плечевых углах щита или’не-
много сдвинуты ковнутри. Нотохеты различны в передней части щита
и задней. Нотогастр удлиненный . . .,........................... 4
4(5) Проподосома в основании сужена, образуя шею. Две пары фронтальных
хет превращены в спирально закрученные жгуты, которые в расправ-
ленном виде превышают длину тела. Все остальные щетинки тонкие и
светлые .............................Damaeobelba Sellnick, 1920
5(4) Основание проподосомы равно ширине переднего края нотогастра.
Три пары фронтальных хет слабо изогнуты или их вершины спй-
рально закручены, но их длина далеко не равна длине тела. Остальные
нотохеты грубые и длинные............Hungarobelba Balogh, 1943
6(1) Нотогастральные шипы в виде коротких зубцов, едва выходящих за
край нотогастра. В задней части спинного шипа между хетами и
pst расположено непарное поровое поле . . Porobelba Grandjean, 1936
Род Belbodamaeus Bulanova-Zachvatkina, 1960
Типовой вид: Belbodamaeus tubereulatus B.-Z., 1960
Протеросома большая, равная шаровидной гистеросоме. Педотекты I
не развиты. Парастигмальные апофизы: — в виде острого, короткого
зубца, a S2 — широкий тупой бугорок. Нотогастр круглый,, с. сильными ши-
пами, выходящими за передний его край. Генитальное и анальное отверстия
соединены мостиком. Ноги четковидные: у всех голеней расширенная ди-
стальная часть равна узкой проксимальной; у бедер узкая проксимальная
часть в два раза длиннее бульбы. Соленидии голеней II, III и IV ног имеют
защитные хеты. Известен один вид — В. tuberculatum B-Z., 1960.
Протеросомальные туберкулы D1 и В1 имеются. Ламеллярные щетинки
толстые и грубые, покрытые мелкими шипиками. Их основания сдвинуты
к центру продорзума. Межламеллярные короче, такой же формы. Трихо-
ботрии — прямые щетинки, с шипиками на вершине. Нотохеты шиповидные,
/ сходящиеся в задней части нотогастра, так что от оснований сх можно про-
вести прямые линии к основаниям hr. Все ножные щетинки толстые, но гиб-
кие, также покрытые шипиками. Длина 0,56 мм (рис. 273).— Урал, Дальний
Восток. (
Род Damaeobelba Sellnick, 1928
Типовой вид:
Oribata -minutissimus Selin., 1920.
Протеросома широкая, с вытянутым рострумом. Педотекты I отсутствуют,
так же, как и все туберкулы продорзума. Протеросомальные апофизы име-
ются: В± в виде длинного, перпендикулярного к телу рога, a S2 — бугорки.
Нотогастральные шипы очень тонкие и короткие, трудно различимые под
- нависающими экзувиями. Эти последние удерживаются на хетах сх и (с2,
превращенных в лентовидные щетинки, спирально закрученные на вершине.
Они обладают большой эластичностью. К ним прикреплена тритонимфаль-
ная шкурка, а остальные держатся на обычном нимфальном рожке в центре
каждой шкурки. Остальные нотохеты короткие щ тонкие. Ано-генитальный
мостик отсутствует. Ноги четковидные.. Известен только один вид — D. mi-
nutissima (Selin.), 1920, . -
Ростральные и ламеллярные щетинки равной длины, тонкие и гладкие.
Трихоботрии — гладкие бичевидные щетинки. Межламеллярные — корот-
кие толстые шипы, сильно изогнутые. Очень мелкие клещи. Длина 0,26 мм
(рис. 274)'. — СССР: Дальний Восток. Западная Европа.
141
Таблица XLIII (рис. 273—276)
273 — Belbodamaeus tuberculatus: a — вид сверху, б — колено и голень IV пары ног; 274 — Damaeobelba
minuiissima; 275 — Hungarobelba: а — visnayi, б— baloghi; 276 — Porobelba spinosa: a — нотогастр,
6 — поровое поле (274 — по Гранжану, 275а — по Балогу) 1 х .
Род Hungarobelba Balogh, 1938
Типовой вид: Belba visnyai Bal., 1938
Форма тела узкая, с протеросомой, равной ширине гистеросомы. Ното-
гастр — закругленный сзади, и почти горизонтальный спереди. Нотогас-
тральные шипы огромные, расположены по его углам и служат продолже-
нием боковых сторон нотогастра. Нотохеты фронтальные отличаются от
остальных. Ано-генитальный мостик отсутствует. Ноги четковидные. Фор-
мула хетома вертлугов 1-1-2-1, а колен 41-41-31-3. Соленидии голеней II,
III и IV ног имеют защитные хеты. В роде 2 вида.
Таблица для определения видов
рода Hungarobelba
1(2) Педотекты I с острой вершиной. Туберкулы В±, дуговидной формы,
огибающие ботридию с внешней стороны. Парастигмальные апофизы
67 и S2 — равные бугорки с вершинами, направленными друг к другу.
142
Межламеллярные щетинки длинные, бичевидные, равные половине
длины трихоботрии. Трихоботрии гладкие, бичевидные. Нотогастраль-
ные шипы острые, прямые. Фронтальные щетинки длиннее остальных
с бичевидной вершиной. Длина 0,34—0,36 мм (рис. 275).— СССР:
Кавказ. Центральная Европа..............Н. visnyai (Bal.), 1938
2(1) Педотекты I отсутствуют. Туберкулы В1 — бугорки, расположенные
под ботридиями. Парастигмальные апофизы разные: — далеко
выступающий роговидный шип, 3'2 — бугорок с тупой вершиной.
Межламеллярные щетинки толстые, изогнутые, равные г/6 длины
трихоботрий. Трихоботрии — постепенно расширяющиеся к вершиде,
густо покрытой шипиками. Нотогастральные шипы наклонены вер-
шинами друг к другу. Фронтальные щетинки длинные, с вершинами,
спирально закрученными, остальные короткие, шиповидные. Длина
0,38 мм.— Дальний Восток
Н. baloghi B.-Z., 1967
Род Porobelba Grandjean, 1936
Типовой вид: Oribata spinosus Sellnick, 1920
Педотекты I и туберкулы продорзума отсутствуют. Парастигмальные
апофизы одинаковые — мощные зубцы, параллельные друг другу. Но“-
тогастральные шипы очень маленькие, с характерной косой вершиной.
Нотохеты разные: — очень длинные, С2 — короче первых в 21/2 раза,
а остальные очень короткие, шиповидные. На конце нотогастра, между
щетинками h± и pslt расположено поровое поле, сильно варьирующее по
форме и размерам. Ноги четковидные. Формула хетома вертлугов 1-1-2-1,
, а колен 41-41.-3v-3. Соленидии голеней имеют защитную хету только на IV
паре ног. В СССР известен один вид — Р. spinosa (Selin.), 1920.
Трихоботрии — тонкие, гладкие щетинки. Межламеллярные короткие,
равные длине ха. Нотохеты расположены на разных расстояниях: с2 от 1а
на 0,04 мм; 1а от 1т на 0,05 мм, а 1т от 1р на 0,06 мм. Длина 0,36 мм.— Ши-
роко известен в Голарктике. В СССР клещи обнаружены в Европейской части,
в Сибири, на Дальнем Востоке, но не зарегистрированы в Средней Азии
((рис., 276). ,
НАДСЕМЕЙСТВО CEPHEOIDEA BALOGH, 1961
Надсемейство выделено Я. Балогом без. описания и указания четких
границ и диагностических признаков, а также обоснования ранга группы.
По последней сводке (Balogh, 1972), надсемейство включает 2 семейства, из
которых Microtegeidae, характеризующиеся тонкими длинными хелицерами,
распространены только в тропиках. В СССР одно семейство — Cepheidae
Berlese, 1896.
СЕМЕЙСТВО CEPHEIDAE BERLESE, 1896
Типоврй род: Cepheus С. L. Koch, 1836
-Клещи средних размеров и крупные, длиной до 1 мм, почти округлые,,
с сильно склеротизованным уплощенным телом и тонкими ногами. Ламеллы
и плечевые выступы защищают основания ног.
Продорзум треугольной формы, с широко закругленным или заострен-
ным рострумом. Ламеллы широкие или узкие, иногда с боковыми зубцами,
как правило, сдвинуты к бокам продорзума. Ламеллы слиты с ботридиями,
143
имеющими пластинчатые разрастания в сторону плечевых выступов, от
которых они всегда отделены неширокой выемкой. Тутории хорошо развиты,
с пластинчатыми разрастаниями, имеющими так, же, как ламеллы и педо-
текты I и II, характерный для семейства сетевидный узор. Рострум со све-
товым пятном, нижний край которого обычно укреплен поперечным валиком,
часто образующим ложную перемычку. От валика отходят 1 или 2 продоль-
ных утолщения, расположенных по бокам или посередине светового пятна.
Нотогастр округлый, сеюгальная борозда, как правило, прямая. Плече-
вые выступы обычно хорошо развиты, с характерным сетевидным узором
(исключение Conoppia, Eupterotegaeus). Нотогастральных щетинок 9—10 пар:
редуцированы 3 пары срединных дорсальных щетинок (ряд cty и 3 пары псев-
доанальных. Типичное для семейства расположение нотохет: 6 пар вдоль
боковых сторон нотогастра, из них 2 пары около плечевых выступов, и 4 пары
терминально. Боковые щетинки часто сидят на внутреннем утолщении, от-
деляющем срединное поле от краевого. Щетинки 1-й пары, расположенные
у плечевых выступов, как правило, тонкие, плохо заметные. У Conoppia
большинство или все нотохеты сильно редуцированы: сохраняются только
их основания (следы). Нотогастр с грубой скульптурой, гладкий или почти
гладкий.
Склеротизация эпимеральной области, число слившихся медиально
аподем, степень развития стернального утолщения, а также расположение
генитального и анального отверстий служат хорошими признаками для раз-
граничения родов. Генитальных щетинок 6 пар (исключение Cepheus grandis),
аггенитальных — 1 пара, анальных — 2 пары и аданальных— 3 пары.
Лапки с 1 или 3 коготками.
Нимфы носят на спине округлую, дорсальную часть экзувия предшест-
вующих стадий, что привело к редукции у них в первую очередь центро-
дорсальных нотохет. У личинок и нимф по 12 пар нотогастральных щетинок.
Все краевые щетинки неполовозрелых особей крупные, вееровидные, листо-
видные или' утолщенные, зазубренные. Щетинки тела и конечностей неполо-
возрелых клещей по форме и размерам резко отличаются от соответствующих
им щетинок взрослых. У протонимфы 1 пара генитальных щетинок, у дей-
тонимфы 3 пары, у тритонимфы 5 пар.
Семейство объединяет 11 родов, представители 9 из них обнаружены на
территории нашей страны.
Таблица для определения родов семейства
Cepheidae Berlese
1 (8) Лапки с 1 коготком.
2 (5) Нотогастр с грубым скульптурным узором.
3(4) Нотогастральные щетинки короткие, слабо изогнутые или прямые,
тонкие или слабо утолщенные; боковые нотохеты не выступают или
слегка выступают за наружный край нотогастра; срединные терми-
нальные щетинки слабо изогнутые кнаружи или прямые...................
...................................Cepheus С. L. Koch, 1836 (стр. 145)
4 (3) Нотогастральные щетинки длинные, сильно изогнутые, утолщен-
, ные; боковые нотохеты значительно выступают за наружные края
нотогастра; хотя бы 1 пара срединных терминальных щетинок такая
же крупная, как боковые, сильно изогнута кнаружи .....
.....................................Oribatodes Banks, 1895 (стр. 147)
5 (2) Нотогастр, за исключением плечевых выступов, гладкий или со
слабой, не всегда заметной пунктировкой.
6 (7) Ламеллы узкие, с крупными боковыми зубцами и перемычкой, сильно
отодвинуты к краям продорзума; пластинчатые разрастания туто-
риев выступают из-за ламелл; интерламеллярные щетинки длиннее
продорзума; 8 пар крупных нотогастральных щетинок ....
.................. . Hypocepheus Krivolutsky, 1971 (стр. 150)
144
7 (6) Ламеллы широкие, целиком закрывают боковые края продорзума
и тутории, оставляя свободной только срединную часть продорзума
(под ламеллами свободно укладывается 1 пара ног); ламеллы без бо-
ковых зубцов, с ложной перемычкой; интерламеллярные щетинки
короткие, во много раз меньше длины продорзума; 6 пар крупных
нотогастральных щетинок. . . . Sadocepheus Aoki, 1965 (стр. 150)
8 (1) Лапки с 3 коготками.
9 (10) Трихоботрии короткие, булавовидные, целиком спрятаны в ботри-
диях.......................... ... . Ommatocepheus Berlese, 1913
10 (9) Трихоботрии довольно длинные, всегда значительно выступают за
ботридии.
11 (12) Рострум целиком или почти целиком прикрыт крупными ламеллами
с широкой перемычкой .... Sphodrocepheus Woolley et Higgins, 1963
12 (11) Рострум не покрыт ламеллами.
13 (14) Нотогастральные щетинки хорошо развиты, крупные, без апофиз
..................................Tritegeus Berlese, 1913 (стр. 152)
14 (13) Нотогастральные щетинки мелкие, на апофизах, или сильно реду-
' цированы.
15(16) Нотохеты мелкие, на апофизах; нотогастр с крупными плечевыми
листочками, передние выступы которых четко направлены вперед
.............................Eupterotegaeus Berlese, 1917 (стр. 153)
- 16 (15) Нотохеты без апофиз, большей частью редуцированы до следа; иногда
сохраняются только заднекрайние тонкие, волосовидные щетинки;
плечевые листочки мелкие, без направленных вперед выступов.
....................................Conoppia Berlese, 190
' Род Cepheus С. L. Koch, 1836
Типовой вид: Cepheus latus С. L. Koch, 1836
Рострум закруглен. Ламеллы с широкими кусписами, почти целиком
закрывающие рострум. Пластинчатые разрастания тутория частично вы-
ступают за ламеллы. Интерламеллярные щетинки крупные, прикреплены
приблизительно посредине продорзума. Трихоботрии, как правило, булаво-
> видные.
Нотогастр с 10 парами-щетинок. 5 пар наиболее крупных щетинок рас-
положены вдоль бокового . края нотогастра. Четкой границы срединного-
поля (утолщения) нет. Боковые щетинки обычно тонкие, слегка изогнутые,
не достигают наружного края нотогастра, редко прямые и утолщенные,
выступают за его края. Пара нотогастральных щетинок, расположенная
у основания плечевых выступов, изогнута в сторону трихоботрий. Задне-
крайние щетинки меньше остальных щетинок нотогастра; они, как правило,
также изогнуты, изредка 1 пара более крупная, прямая. Плечевые выступы
прикрывают основания II и III пар ног.
Стернальные утолщения обычно хорошо развиты и соединяют аподемы I
с генитальным бордюром. Генитальных щетинок почти всегда 6 пар, лишь-
крайне редко — 10 пар.
Лапки с 1 коготком.
На территории Советского Союза зарегистрировано 6’видов рода; воз-
можно нахождение С. tuberculatus, встречающегося в Центральной Европе.
X 1
Таблица для определения видов рода Cepheus С. L. Koch
1 (10) Боковые нотогастральные щетинки (5 пар) короткие, утончающиеся
к вершине, не выступают за наружный край нотогастра.
2 (7) Кили ламелл без крупных боковых зубцов.
3 (6) Скульптура нотогастра состоит из мелких, одинаковых округлых
ареол, собранных в неравные группы, разделенные узкими гребне-
видными утолщениями.
145
Таблица XLIV (рис. 277—281)
277 Cepheus latus, тритонимфа; 278 — C. cepheiformis\ 279 — то же, нотохета нимфы; 280 — С. bra-
£hiaius, вид сверху; 281 — то же, нотохета нимфы
4 (5) Передние кили ламелл медиально разделены отчетливой выемкой;
перемычка узкая; в выемке видна вершина рострума; ламеллы к вер-
шине сужаются; боковые нотохеты неполовозрелых фаз длинные,,
утолщенные, зазубренные (рис. 277). Длина 0,800 мм, ширина
0,600 мм.— СССР: Ленинградская, Московская, Волынская и Ново-
сибирская области, Татарская АССР. Западная Европа, Япония,
США......................................С. latus С. L. Koch, 1836
5 (4) Передние кили ламелл медиально смыкаются, прикрывая вершину
рострума; ламеллы расширяются к вершине; боковые нотохеты не-
' половозрелых фаз узкие, листовидные (рис. 278, 279). Длина.
0,680 мм, ширина 0,480 мм.,— СССР: Ленинградская, Псковская,
области, Карельская АССР. Западная Европа, Япония, США . .
. ..........,.................С. cepheiformis (Nicolet, 1855)
6 (3) Скульптура нотогастра состоит из крупных, неодинакового размера
овальных ареол, разделенных широкими утолщениями нотогастра;.
боковые нотохеты неполовозрелых фаз длинные, утолщенные, с круп-
ными боковыми отростками (рис. 280, 281). Длина 0,708 мм, ширина
0,541 .мм.— Иркутская область, Алтайский, Красноярский, Хаба-
ровский и Приморский края, п-ов Камчатка, о-в Сахалин, о-в Ши-
котан . '....................'...........С. brachiatus Sitnikova, 1975-
7 (2) Кили ламелл с крупными боковыми зубцами. : '
8(9) Генитальных щетинок 6 пар; интерламеллярные щетинки. утолщен-
ные, к вершине не суженные, прикреплены в передней половине
продорзума (рис. 282). Длина ,0,750 мм, ширина 0,600 мм.— СССР:
Крым, Кавказ. Центральная и южная Европа............................
...................................С. dentatus (Michael, 1888)
9 (8) Генитальных щетинок 10 пар; интерламеллярные щетинки утолщён-
ные, заостряющиеся к вершине, прикреплены^ посередине продор-
зума (рис. 283). Длина 0,854 мм, ширина 0,682 мм.— СССР: Закар-
' - патье. Болгария................С. grandis Sitnikova, 1975
10 (1) Боковые нотогастральные щетинки, прямые или расширяющиеся
к вершине, отчетливо выступают за наружный край нотогастра.
11 (12) Скульптура нотогастра состоит из отдельных более темных утолще-
ний, имеющих вид бугорков; интерламеллярные щетинки не дости-
гают вершины рострума (рис. 284). Длина 0,745 мм, ширина
0,520 мм,— Центральная Европа . . С. tuberculatus Strenzke, 1951
12(11) Скульптура нотогастра состоит из более темных, сложно перепле-
тающихся гребневидных утолщений; интерламеллярные щетинки
выступают за вершину рострума (рис. 285). Длина 0,758 мм,' ширина
0,550 мм.— Северный Кавказ (Тебердинский заповедник) ....
............................... С. caucasicus Sitnikova, 1975-
Род Oribatodes Banks, 1895
Типовой вид: Oribatodes mirabilis Banks, 1895
Рострум закруглен. Ламеллы неширокие, не прикрывают целиком круп-
ные пластинчатые разрастания туториев. Ростральные, ламеллярные и ин-
терламеллярные щетинки длинные, часто утолщенные. Интерламелляр-
ные щетинки приблизительно равны длине продорзума, прикреплены в его
основной половине', которая обычно скульптурирОвана. Педотекты I значи-
тельно крупнее II; те и другие чешуевидные.
Нотогастральных щетинок 9-10 пар; из них 7 пар всегда крупные, утол-
щенные, остальные 2-3 пары могут быть тонкими и короткими. Все ното-
хеты изогнутые. 5 пар крупных щетинок расположены на боковых границах
полукругового утолщения срединного подя нотогастра. Перрая пара ното-
гастральных щетинок (с2), расположенная у основания плечевых выступов,
самая мелкая из нотохет, плохо заметная; возможно, что у представителей
147
"Таблица XLVI (рис. 286—289)
.£86 — Oribatodes crenulaius', 287 —- О. heterosetosius', 288 — Triiegeus bisulcatus", 289 — T; brevisetus
рода она непостоянна. Две пары срединных терминальных щетинок всегда
изогнуты кнаружи. Срединное поле нотогастра с грубой, довольно равно-
мерной скульптурой из утолщений и выемок; краевое поле обычно просто
пунктировано. Плечевые выступы прикрывают основания II и III пар ног.
Стернальные утолщения, как правило, хорошо развиты и соединяют
аподемы 1 с генитальным бордюром.
Лапки с 1 коготком.
На территории Советского Союза обнаружен 1 вид; возможно нахождение-
у нас вида из Болгарии.
Таблица для определения видов рода
v Oribatodes Banks
1 (2) Ламеллы без бокового зубца и перемычки; трихоботрии короче длины
педотект I; щетинки adL и ad2 сближены (рис. 286). Длина 0,850 мм,,
ширина 0,620 мм.— Болгария...................О. crenulatus Csiszar, 1962
2 (1) Ламеллы с крупным боковым зубцом и перемычкой; трихоботрии длин-
нее педотект I; все аданальные щетинки расположены на равном
расстоянии (рис. .287). Длина 0,740 мм, ширина 0,550 мм.— Ставро-
польский край (Теберда), Грузия . . .О. heterosetosus Sitnikova, 1975
Род Hypoeepheus Krivolutsky, 1971
Типовой вид:
Hypoeepheus mirabilis Krivolutsky, 1971
Ламеллы узкие, с перемычкой и крупными зубцами. Срединная пара
зубцов несет крупные, утолщенные, направленные прямо вперед ламелляр-
ные щетинки. Интерламеллярные щетинки очень крупные, длиннее продор-
зума, прикреплены в его первой половине. Тутории с пластинчатыми раз-
растаниями, частично прикрыты ламеллами. Педотекты I и II некрупные,
чешуевидные, приблизительно равных размеров. Ламеллы, тутории и педо-
текты' с ячеистым узором.
Нотогастр с 10 парами нотохет: 8 парами крупных, прямых, хорошо
видимых с дорсальной стороны, и 2 парами мелких, изогнутых волосовидных
(терминальных боковых), расположенных у самого края нотогастра и вид-
ных только с вентральной стороны. Плечевые выступы неширокие, прикры-
вают основания II и III пар ног. Нотогастр без выступающих скульптур-
ных утолщений.
Все щетинки вентральной стороны крупные, приблизительно равны ши-
рине эпимерального поля.
Лапки с 1 коготком.
Род содержит 1 вид.
Hypoeepheus mirabilis Krivolutsky, 1971
Ламеллы с 2 парами зубцов. Трихоботрии со слабо утолщенной головкой,,
длиннее ламеллярных щетинок. Основание продорзума с 4 парами тубер-
кул. Внутренние утолщения нотогастра, на которых сидят срединные ното-
гастральные щетинки, не всегда хорошо видны. Нотогастр часто с мелкими
светлыми, не имеющими четких контуров пятнышками (рис. 292, 293).
Длина 0, 624 мм, ширина 0,398 мм.— Грузинская ССР (окр. г. Тбилиси),
Абхазская и Аджарская АССР.
Род Sadocepheus Aoki, 1965
Типовой вид: Sadoeepheus undulatus Aoki, 1965
Ламеллы крупные, широкие, морщинистые, сходящиеся, достигают или
заходят за вершину рострума, с ложной перемычкой в виде зубца. Ламеллы
прикрывают значительную часть продорзума, особенно его боковые области^
150
Таблица XLVII (рис. 290—293)
.290 — Sadoeepheus undulatus, вид сверху; 291 — то же, снизу; 292 — Hypoeepheus mirtibiiis, вид сверху;
.293 — то же, голень и лапка I пары ног (290, 291 — по Криволуцкому, 1971; 292, 293 — по Aoki, 1965)
с крупными туториями и пластинчатыми разрастаниями. Под ламелламж
свободно укрывается, в случае угрозы, первая пара ног. Педотекты крупные,,
чешуевидные. Ламеллы, пластинчатые разрастания туториев, педотекты
покрыты ячеистым или морщинистым узором.
Нотогастр с 9 парами нотохет, 6 из них крупные, расположены по дуге,,
вдоль края нотогастра, хорошо видны с дорсальной стороны; 3 пары корот-
ких тонких щетинок^асположены терминально, видны только с вентральной
стороны. Нотогастр гладкий, за исключением плечевых выступов. Они имеют
ячеистый или морщинистый узор с 3 дуговидными изгибами, прикрывают
основания II, III и IV пар ног.
Эпимеральная область пересечена тремя горизонтальными утолщениями;
(валиками), образованными аподемами, слившимися в медиальной области»
Щетинки вентральной стороны мелкие, едва заметные.
Лапки с 1 коготком.
На территории СССР пока обнаружен 1 вид рода; возможно нахождение-
S. undulatus', встречающегося в северной Японии.
Таблица для определения видов рода
Sadocepheus Aoki
1 (2) Интерламеллярные щетинки короткие, в 2—3 раза меньше крупных,
нотогастральных; основание продорзума без двувершинного попереч-
ного гребня (рис. 290, 291). Длина 0,653—0,896 мм, ширина 0,540—
0,678 мм.—Северная Япония (о-в Садо) . . .S. undulatus Aoki, 1965-
2 (1) Интерламеллярные щетинки крупные, приблизительно такой же длины,
как крупные узковеретеновидные нотохеты; основание продорзума-
пунктировано, с двувершинным поперечным гребнем. Длина 0,699 мм,.
ширина 0,558 мм.— Приморский край (Раздольное)...................
..........................; . . . S. makarcevae Sitnikova, 1975-
Род Tritegeus Berlese, 1913
Типовой вид:
Trltegeus bisulcatzis Grandjean, 1953
Ламеллы неширокие, сходящиеся, с полной или разорванной перемыч-
кой, не закрывают рострума и пластинчатых разрастаний туториев. Кили-
ламелл с небольшим наружным зубцом. Интерламеллярные щетинки пря-
мые. Трихоботрии щетинковидные, изогнутые. Педотекты I крупные. Ла-
меллы, тутории и педотекты покрыты -ячеистым узором.
Нотогастр, за исключением крупных плечевых выростов, гладкий»
Крупных нотогастральных щетинок 10 пар. Заднекрайние щетинки (4 пары)>
немного меньше остальных нотохет, всегда прямые. Вдоль боковых краев
нотогастра расположена цепь небольших ареол.
Щетинки вентральной Стороны тела длинные. Аподемы 3 и сеюгальные-
медиально слились с аподемами 4. Стернальные утолщения развиты.
Лапки с 3 коготками, гетеродактильные.
На территории нашей страны обнаружено 2 вида.
Таблица для определения видов рода
Tritegeus Berlese
1(2) Рострум заострен; ламеллы смыкаются; трихоботрии. в 1,5—2 раза.-
короче интерламеллярных и крупных нотогастральных щетинок,
(рис. 288). Длина 0,850 мм, ширина 0,620 мм.— СССР: Ленинградская
область, Кавказ. Европа • • •. . . .Т. bisulcatus Grandjean, 1953-
2 (1) Рострум широко закруглен; ламеллы с разорванной перемычкой;,
трихоботрии приблизительно такой же длины, как интерламеллярные-
152
и крупные нотогастральные щетинки (рис. 289). Длина 0,905 мм,
, ширина 0,614 мм,— Ставропольский край (Теберда), Иркутская
^область............................ Т. brevisetus Sitnikova, 1975
Род Eupterotegaeus Berlese, 1917
Типовой вид:
Tegeocranus ornatissimus Berlese, 1908
Рострум разнообразной формы, иногда впереди. с острием. Ламеллы
крупные, всегда выступают за вершину рострума, с полной или разорванной
перемычкой. Ламеллы широкие, могут быть изогнутыми, приспособлены
для того, чтобы спрятать I пару ног. Ботридии не всегда полностью слиты
' с ламеллами. Трихоботрии крупные, слегка утолщенные к вершине. Интер-
ламеллярные щетинки мелкие, едва 'заметные.
Нотогастр с плечевыми выростами, которые имеют хорошо-очерченный
выступ, направленный вперед. Нотохет не менее 9 пар; они сидят на ма-
лых апофизах, главным образом по наружному краю щита.
Лапки обычно с 3 коготками.
В Советском Союзе обнаружен 1 вид.
Eupterotegaeus ornatissimus Berlese, 1908
Рострум с острием. Ламеллы крупнйе, сужающиеся к вершине, оканчи-
ваются направленными друг к другу остриями. Перемычка разорванная,
находится на уровне середины продорзума. Наружный край туториев за-
круглен. Ламеллы соединены с ботридиями маленькими тяжами. Нотогастр
«с 2 утолщенными валиками, повторяющими форму нотогастра. Тело покрыто
ажурным цератогументом. Вентральная сторона с характерными утолще-
ниями в коксостернальной и аногенитальной областях (рис. 294—296).
Длина .0,659—0,755 мм (включая острие рострума), ширина 0,365—0,425 мм.—
‘СССР: предгорья Кавказа и Кавказ, о-в Сахалин. Южная Европа, Северная
Америка. Предпочитает гористые районы.
Род Conoppia Berlese, 1908
Типовой вид: Oppia mieroptera Berlese, 1885
Ламеллы с узкими килями, морщинистые, с полной или разорванной
перемычкой. Ламеллярные, интерламеллярные щетинки и трихоботрии,
как правило, волосовидные, зазубренные.
Нотогастр гладкий; плечевые выступы маленькие, слабо морщинистые.
Нотогастральных щетинок 10 пар; все они сильно редуцированы, отчетливо
’ видны только их основания (следы). Заднекрайние щетинки иногда сохра-
няются в виде коротких, тонких волосков. Передний край нотогастра
выпуклый.
В коксостернйльной области имеется только одно поперечное утолщение,
образованное слившимися медиально аподемами 2 и сеюгальными аподе-
мами; они соединяются короткими тяжами с генитальным бордюром. Бра-
хитрахеи IV очень крупные, достигают генитального щита. Анальный щит
отодвинут от заднего края вентрального щита и придвинут к генитальному.
Расстояние между генитальным и анальным щитами меньше половины длины
' генитального.
Лапки с 3 коготками; лапки II, III и IV с претарзусами.
Род Conoppia, нуждается в ревизии. Типовой вид является сборным и
требует переописания.
153
Таблица XLVIII (рис. 294—297)
294 — Eupterotegaeus ornatissimus: a — сверху, б — снизу, в — нотохета нимфы; 296 — Е. armaius,.
вид сверху; 296 — то. же, трихоботрии; 297 — Conoppia microptera (294 а, б — до Kunst, 1958; 295, 296 —
по Aoki, 1969; 297 — по Balogh, 1965)
На территории Советского Союза обнаружены по крайней мере 3 вида,
которые условно, до переописания типового вида, фигурируют под назва-
нием Conoppia microptera (Berlese, 1885).
С признаками рода (рис. 29'7).— СССР: Закарпатская область, Северо-
Осетинская АССР, Приморский край. Южная Европа.
НАДСЕМЕЙСТВО MICROZETOIDEA BALOGH, 1965
В надсемействе одно семейство — Microzetidae Grandjean, 1936. Это —
мелкие, реже среднего размера орибатиды, с сильно склеротизованными по-
кровами, развитыми ламеллами, плечевыми выступами, или птероморфами.
На хелицерах с верхней стороны имеется' тонкий пальцевидный вырост.
Протеросома относительно велика и изредка может быть крупнее гистеро-
сомы.
Микрозетиды очень многочисленны и разнообразны в тропических обла-
стях, особенно в Южной Америке и южной Африке, в СССР они довольно,
обычны в субтропических районах Закавказья и Средней Азии, в других
местах на юге нашей страны — очень редки.
СЕМЕЙСТВО MICROZETIDAE GRAND JEAN, 1936
Таблица для определения родов
семейства Microzetidae
1 (2) Тутории заметно выступают из-под ламелл и покрыты густыми мелкими
щетинками. Ламеллы расположены по краям протеросомы и соеди-
нены тонкой перемычкой. Килевые щетинки по длине не уступают
ламеллам................. . . . . . . ' Christovizetes D. Krivolutsky, 1974
2 (1) Тутории не выступают из-под ламелл и не покрыты щетинками. Киле-
вые щетинки короче ламелл ......................................- 3
3 (6) Ламеллы расположены в середине протеросомы, кили их параллельны
и тесно прилегают друг к другу........................•............4
4 (5) Межкилевые щетинки прикреплены на протеросоме в пространстве ме-
жду ламеллами. Внутренний зубец на конце ламеллы больше наруж-
ного. Трихоботрии веретеновидно утолщены . . . •.................. . .
...............................................Miracarus Kunst, 1959
5 (6) Межкилевые щединки прикреплены на самих ламеллах. Концы килей
на ламеллах без зубцов или наружный зубец явно больше, внутреннего.
Трихоботрии щетинковидные . , . . Nellacarus Grand jean, 1936
6 (3) Ламеллы расположены по краям протеросомы и удалены друг от друга
на расстояние, равное их ширине . . .'......... 7
7 (8) Межкилевые щетинки прикреплены на поверхности протеросомы в про-
странстве между ламеллами. Кили заканчиваются длинными тонкими
острыми зубцами......................Arenozetes D. Krivolutsky, 1971
8 (7) Межкилевые щетинки прикреплены на самих ламеллах около их
наружного края. Кили ламелл без длинных острых зубцов на конце
.....................................Microzetes Berlese, 1913
155
Род Christovizetes D. Krivolutsky, 1975
Типовой вид:
Christovizetes ovatus D. Krivolutsky, 1975
В роде единственный вид— Christovizetes ovatus (рис. 298), известный и»
сероземных почв Таджикистана. Он резко отличается от прочих представи-
телей семейства длиннйми килевыми щетинками и ламеллами с многочис-
ленными зубцами по переднему краю, а также длинными туториями. Длина,
тела 0,31 мм.
Род Nellacarus Grandjean, 1936
Типовой вид:
Nellacarus petrocoriensis Grandjean, 1935
Широкие параллельные ламеллы с тесно сближенными, нередко сопри-
касающимися килями. Межкилевые и килевые щетинки короткие, как и все
нотохеты. Трихоботрии щетинковидные, опушенные. Птероморфы короткие,-
несколько загибаются книзу, нередко с зубчиками на переднем крае. Гисте-
росома округлая, всегда явно длиннее протеросомы. Представители рода
обычны в почвах юяшой Европы, в других районах редки. В Палеарктике-
8 видов, из них 2 известны из СССР и 2 из сопредельных стран.
I
J
Таблица для определения видов рода N ellaearus
1 (4) Кили ламелл широкие, сближенные, выступают за рострум, прикрывая.:
его сверху...........................'.................................2
2 (3) Кили ламелл без зубцов. На переднем нижнем углу птероморф 3 ма-
леньких зубчика. Длина 0,24 мм,— Закавказье (рис. 299)..................
........................ . . N. caucasicus D. Krivolutsky, 1967
3 (2) Кили ламелл с небольшим зубцом на наружном крае. Передний ниж-
ний угол птероморф без зубчиков. Длина 0,31 мм.— Таджикистан
(рис. 300)............................N. asiaticus D. Krivolutsky, 1975
4 (1) Кили ламелл неширокие на концах и не выступают за рострум, при7.
крывая его сверху . . . ...................................... 5-
' 5 (6)' Межкилевые щетинки вдвое длиннее нотохет. Килевые щетинки при-
креплены с нижней стороны ламелл у самого их края, так что сверху .
прикрыты лишь основания щетинок. Длина 0,23—0,27 мм.— Чехосло-
вакия . ........................... N.' septentrionalis Kunst, 1963-
6 (5) Межкилевые щетинки не длиннее нотохет. Килевые щетинки прикрыты- .
сверху ламеллами на треть длины. Длина 0,25—0,27 Мм.— ГДР . .
.......................................... N. latens Moritz, 1964
Род Miracarus Kunst, 1959
Типовой вид: Miracarus hurkai Kunst, 1959
Род представлен единственным видом — М. hurkai из Болгарии. Длина
0,25 мм (рис. 301).
Род Arenozetes D. Krivolutsky, 1971
Типовой вид:
Arenozetes christovi D. Krivolutsky, 1971
Ламеллы, широко расставленные, с двумя длинными шиловидными зуб-
цами на концах. Межкилевые и килевые щетинки длинные, прямые. Един-
ственный вид A. christovi из Таджикистана. Длина 0,26 мм (рис. 302).
156
Таблица XLIX (рис. 298—305)
298 — Christovizetes ovatus; 299 — Nellacarus caucasicus; SOO — N. asiaticus; SOI — Miracarus hurkaii
302 — Arenozetes christovi; 303 — Microzetes alcer; 304 — M. auxiliaris; 305—'M. arenarius
(301.— по Куисту, 303 — по Пиффлу, 304 — по Аоки)
Род Microzetes Berlese, 1913
Типовой вид:
Microzetes mirandus (Berlese, 1908)
Очень мелкие клещи, известные из Европы, Азии, Северной и Южной
Америки, Африки, но всюду очень редкие. Протеросома по длине почти равна
гистеросоме. Межкилевые щетинки прикреплены у наружного края ламелл
лт нередко вершинами загибаются под ламеллы. Трихоботрии длинные,
.щетинковидные, опушенные. В СССР 3 вида.
Таблица для определения видов
рода Microzetes
1 (2) Межкилевые щетинки по длине не больше килевых, они во много раз
короче ламелл. Длина 0,22 мм,— СССР: юг Украины, Крым. Централь-
ная Европа (рис. 303)............................ М. alcer Piffl, 1961
2 (1) Межкилевые щетинки во много раз длиннее килевых и цо длине почти '
равны ламеллам.................................................... . 3
3 (4) Наружный зубец на конце ламеллы длинный и острый. Межкилевые
щетинки вершинами достигают концов килей. На поверхности гисте-
росомы длинные параллельные линии, достигающие середины ното-
гастра. Длина 0,19—0,21 мм.— СССР: Крым, Средняя Азия. Южная
Европа (рис. 304) ......... М. auxiliaris Grandjean, 1936
4 (3) Наружный зубец на конце ламелл тупой, вершины межкилевых щети-
нок не достигают его. На поверхности гистеросомы короткие парал-
лельные линии, не достигающие середины нотогастра. Длина ОДО мм.—
Средняя Азия (рис. 305). .... М. arenarius D. Krivolutsky, 1966
НАДСЕМЕЙСТВО EREMAEO1DEA WOOLEY, 1956
Ламеллы обычно занимают центр продорзума. Педотекты 1 и II хорошо
развиты. Присутствует нотогастральная неотрихия (более 20 пар). Число
анальных и аданальных щетинок почти постоянное (5 ап, 5 ad), неизменное
и в.нимфальных фазах. Лапки всех ног с 3 коготками. В надсемействе
2 семейства, представители одного известны в СССР.
СЕМЕЙСТВО EREMAEIDAE SELLNICK, 1928
Нотогастр сужен к вершине, иногда имеются небольшие плечевые высту-
пы. Характерна склеротизация вентральной стороны: аподемы IV сливаются
с генитальным кольцом и далее через продольную балку с кольцом аналь-
ным. Число анальных хет колеблется от 2 до 6. Формула хетома вертлугов
1-1-3-1. В семействе 3 рода.
Таблица для определения родов
семейства Eremaeidae
1 (2) Нотохет 10—11 пар. В основании продорзума имеются туберкулы.
Ламеллы короткие. Трихоботрии щетинковидные.— Голарктика . .
..................................Eremaeus С. L. Koch, 1836
2 (1) Неотрихия нотогастра в присутствии более 20 пар нотохет. Туберкулы
отсутствуют. Ламеллы очень тонкие или их нет. Трихоботрии с круг-
лой опушенной головкой.— Европа . . .Tricheremaeus Berlese, 1908
158
Таблица L (рис. 306—312)
306 — Eremaeus oblongus, продорзум и передний край нотогастра; 307 — Е. Silvestris, то же; 308 — Е. fo-i
veolatus, то же; 309 — Е. triglavensis, то же; 310 — Е". quadrilamellatus, то же; 311 — Е. orientalis, то же;
312 — вид Tricheremaeus: а — Т. pilosus, б — Т. nemossensis (306 — по Михелчичу;. 307 — по Фор—
шлюнду; 308, 310 — по Хаммер; 309 — по Тарману; 311 — до Голосовой; 312 — по Гранжану)
Род Eremaeus С. L. Koch,
1836 (—Eueremaeus Mihelcic, 1963)
Типовой вид: Eremaeus hepaticus С. L. Koch, 1836
Представители рода широко распространены по всей территории СССР и
часто являются важным элементом почвенной акарофауны. Кроме упомяну-
тых в таблице для определения видов в нашей стране на Командорских
островах обнаружен вид Е. tenuisetiger Aoki, 19,70, а в Сибири — Е. trans-
lamellatus Hammer, 1952.
Таблица для определения видов рода Eremaeus
1 (18) Генитальное отверстие окружено широкой рамкой, боковые края
которой соединены с коксами ног, а нижний край — с такой же скле-
ротизованной рамкой вокруг анального отверстия ...................2
2 (17) Ламеллы толстые, расположены в центре; расстояние между ними
не более длины ламелл.............................................3
3 (8) Ламеллы не соединены перемычкой . . . ........... 4
159*
4 (7) Ламеллы короткие, их основания не доходят до ботридий. Две пары
туберкул равных размеров........................................5
5 (6) Вершины и основания ламелл слегка расходятся. Трихоботрии корот-
кие, с расширенной гладкой булавой. Межламеллярные щетинки
в 2 раза короче трихоботрий. Туберкулы слиты в сплошной склероти-
зованный валик. Длина 0,56 мм. (рис. 306).— Голарктика ....
...............Е. oblongus Koch, 1836 (=Е. major Mihelcic, 1953)
6(5) Ламеллы параллельные. Трихоботрии длинные, с узкой булавой,
усаженной шипиками. Межламеллярные щетинки в 3 раза короче
трихоботрий. Туберкулы разобщенные. Длина 0,62 мм.— СССР:
Европейская часть, Восточная Сибирь. Швеция (рис. 307). . . .
. ..............................Е. silvestris Forsslund, 1956
7 (4) Основания ламелл под углом соединяются с ботридиями. В основании
цродорзума 4 пары туберкул, уменьшающихся от центра к краевым.
Длина 0,58 мм.— Север Канады (рис/ 308)..........................
............................... Е. foveolatus Hammer, 1952
8 (3) Ламеллы с перемычкой..................................... 9
9 (14) Трихоботрии, постепенно расширяющиеся к булавовидной вершине.,
40 (11) Выгнутая перемычка у оснований ламелл, которые сидят в ее цен-
тре, оставляя свободными вершины. Длинна 0,77 мм. (рис. 309).—
Румыния ........................ Е. triglavensis Tarman, 1958
. 11 (10) Перемычки две: у вершин ламелл и у их оснований.
12 (13) Ламеллы образуют правильный квадрат в центре продорзума. Длина
0,55 мм.— СССР: Закарпатье. Болгария...............................
...........................................Е. fossulatus Kunst, 1959
43 (12) Основания ламелл отходят от нижней перемычки к ботридиям.
Длина 0,58 мм.— Север Канады (рис. 310)................. .
............................Е. quadrilamellatus Hammer, 1952,
14 (9) Трихоботрии щетинковидные, густо опушенные на всем протяжении
15 (16) Основания ламелл с перемычкой, боковые края которой подходят
к ботридиям. Нотохеты гладкие. Длина 0,75 мм,— Крым, Закав-
казье. ........................... Е. tuberosus Gordeeva, 1970
16 (15)Перемычка не сплошная на вершине, ламелл. Нотохеты пильчатые.
Длина 0,88 мм,— Дальний Восток (рис. 311)..........................
...................Е. orientalis Golosova, 1970
17 (2) Ламеллы очень короткие и тонкие, расстояние между ними равно
удвоенной длине ламеллы. Длина 0,46 мм.— Болгария..................
....................................Е. areolatus Kunst, 1959
18 (1) Генитальное отверстие не соединено с анальным. Длина 0,60 мм.—
СССР и Западная Европа.......................Е. hepaticus Koch, 1836
Род Tricheremaeus Berlese, 1908
Типовой вид: Notaspis serrata'Michael, 1885
Ламеллы очень тонкие, в виде линий. Основания ламеллярных щетинок
находятся впереди оснований, на одной линии с м:ежламеллярными. Трихо-
ботрии короткие, булавовидные. Нотохеты очень длинные и изогнутые.
Генитальное и анальное отверстия разделены большим участком вентраль-
ного щита. Лапки с 3 коготками.^Длина 0,48 мм (рис. 312).— СССР: Закав-
казье. Европа . . .........................Т. pilosus Michael, 1888
Ж
НАДСЕМЕЙСТВО EREMULOIDEA GRANDJEAN, 1965
I
Ламеллы в виде ребер, обычно образуют рельефный рисунок На продор- '
зуме. Нотохет 10—12 пар. Имеется вентральная неотрихия (до 8 пар агге-
нитальных щетинок). Лапки всех ног с 1 коготком. В надсемействе 9 се-
мейств, из них 6 известны в фауне СССР.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕМЕЙСТВ
НАДСЕМЕЙСТВА EREMULOIDEA
1 (10) Протеросома отделена от гистеросомы ееюгальной бороздкой 2
2 (9), Аггенитальных щетинок 3 пары........................... 3
3 (8) Имеются ламеллы длинные или короткие.................... 4
4 (5) Ламеллы короткие, расположены у боковых краев продорзума.
Трихоботрии гладкие, вздутые в средней части. . ..........
..................................Damaeolidae Grandj., 1965
5 (4) Ламеллы длинные, узкие или короткие, широкие. Трихоботрии —
гребневидные щетинки ......................................... 6
6 (7) Ламеллы длинные, параллельные, доходящие до рострума. Их осно-
вания соединены с ботридиями. . . Cteriobelbidae Grandj., 1965
7 (6) Ламеллы короткие, не доходят до рострума. Их основания располо-
жены в центре продорзума ..................Eremulidae Grandj., 1965 .
'8 (3) Продорзум без ламелл и других склеротизованных образований.
. . ................ . . ..... Amerobelbidae Grandj., 1953
9(2) Аггенитальных щетинок 8 пар. , . . . Eremobelbidae Balogh, 1961
10 (1) Протеросома не отделена от гистеросомы ееюгальной бороздкой.
..................................Ameridae Grandj., 1965
СЕМЕЙСТВО DAMAEOLIDAE GRAND JEAN, 1965
Мелкие клещи — от 0,215 до 0,255 мм. Тело яйцевидной формы, с более
узким передним краем нотогастра, который покрыт точечным или сетчатым
рибуйком. Нотохет 11 пар^ расположенных в 4 продольных ряда. Над гени-
тальным отверстием склеротизованная арка. Щетинки adx и ad2 расположены
под анальным отверстием, a ad3 сбоку от него. В семействе 4 рода, из них
2 известны в СССР,
Таблица для определения родов
семейства Damaeolidae
1 (2) Нотогастр овальной формы, одинаково заостренный с обоих концов,
с 4 полукруглыми впадинами, более светлыми, чем остальная поверх-
ность. Ламеллярные щетинки находятся на углах перемычки, отгра-
ничивающей рострум от остальной части продорзума. Ламелл нет.
..........................................Fosseremeus Grandj., 1954
2 (1) Нотогастр яйцевидной формы, его широко закругленный задний край
в два раза шире переднего. Спинная поверхность равномерно покрыта
сетевидной, структурой. Имеются параллельно-продольные, короткие
ламеллы. Ламеллярные щетинки не связаны с их вершинами и находят-
ся на продорзуме у вершины рострума. . . .Damaeolus Paoli, 1908
Род Fosseremeus Grandjean, 1954
Типовой вид: Damaeosoma laciniatum Berlese, 1905
Педотекты I отсутствуют и боковые края продорзума закругленные. Ла-
меллы в центре продорзума образуют два овальных фигурных Склерита,
под которыми находятся межламеллярные хеты, а под их основанием еще
6 Определитель клещей
два треугольных крохотных склерита. Чаши ботридий с острыми шипами.
Вертлуги I и II ног с зубцом на вершине. Формула хетома вертлугов 1-1-2-1.
Соленидии колен и голеней равной ширины на всем своем протяжении и
с тупой вершиной; Известно более 6 видов, в GGGP — один. .......
........F. laciniatus (Berl.), 1905 (non Damaeosoma laciniata Paoli)
Род Damaeolus Paoli, 1908
Типовой вид: Damaeosoma asperatum Berlese, 1904
Светло-коричневые клещи с сетевидным или точечным рисунком на ното-
гастре. Межламеллярные щетинки очень короткие, как и ха. Ростральные
расположены по бокам рострума и ламеллярные приближены к ним. Трихо-
ботрии с характерным вздутием в середине. Генитальное и анальное отвер-
стия удалены, друг от друга. В СССР —D. asperatus (Berl., 1904. Длина
тела 0,26 мм (рис. 313).— СССР: Крым, Средняя Азия. Южная и Средняя
Европа. / ’ '
[СЕМЕЙСТВО EREMULIDAE GRANDJEAN, 1965
Передний прямой край нотогастра в два раза короче заднего, закруг-
ленного. Протеросома широкая, с 4-мя продольными ребрами (ламеллами),
начинающимися с ее середины. Вершины средних несут ламеллярные ще-
тинки, а межламеллярные расположены в центре продорзума. Вся дорсаль-
ная поверхность клещей покрыта точечным рисунком. Первая пара гени-
тальных папилл больших размеров, чем остальные. В семействе 2 рода:
один — широко распространен в фауне мира, а другой — только в Север-
ной Америке.
Род Eremulus Berlese, 1908
Типовой вид: Eremulus flagelllfer Berl., 1908
Основание протеросомы равно переднему краю нотогастра. Трихобо-
трии '— длинные щетинки, густо или редко опушенные. Нотохет 11 пар»
Аггенитальных щетинок 3 пары. Ноги I и II пары равны длине тела, а III
и IV короче. Известно 4 вида, из них один в СССР — Е. flagelllfer Berl.,
1908. Длина 0,53. мм.— СССР: Кавказ, Крым, Курская область. Европа
(рис. 314).
СЕМЕЙСТВО CTENOBELBIDAE GRANDJEAN, 1965
Педотекты I развиты сильнее, чем II. Дорзальная поверхность с точечным
рисунком. Ламеллы длинные, почти доходят до рострума, их основание сое-
динено косым склеритом с ботридиями. Ламеллярные щетинки сидят на
вершинах ламелл, продолжая их длину. Трихоботрии гребневидные,
с 5—12 тонкими зубцами. Плечевые края нотогастра бывают выступающими'.
Нотохет 10 пар. Наблюдается вентральная неотрихия. Семейство представ-
лено одним европейским родом.
Род Ctenobelba Balogh, 1943
Типовой вид: Е remob elb a peetlnigera Berlese, 1908 '
Род характеризуется признаками, указанными для семейства. В настоя-
щее время известно более 20 видов, часть которых не отвечает диагнозу
рода. В СССР два самостоятельных вида.
1 (2) Ростральные щетинки сидят на самом краю .рострума. Трихоботрии
с 4—5 зубцами. Нотохеты гладкие, щетинки более короткие в первой
162
313а — Fosseremaues laciniatus', 3136 — Damaeolus asperatus', 311 — Eremulus flagellifer, 315 — Ctenobelba
pectinigera; 316 — C. pilosella; 317 — Eremobelba geographical, 318 — Amerus troisii; 319 — Amerobelba
decedens
<-3i3a — по Доки; 3136, 314, 317 — по Балогу; 315 — по Махунке; 316 — по Желева и Чиссар; 318 — по
Кульчинскому; 319 r-а по Гранжану) .
6*
половине нотогастра, чем во второй. Длина 0,45 мм. — СССР: Закав-
казье. Европа (рис. 315). ....... С. pectinigera (Berl.), 1908
2 (1) Ростральные щетинки сидят на поверхности рострума, ближе к боко-
вым краям. Трихоботрии более чем с 7 зубцами. Нотохеты пильчатые,
с тонкой вершиной равных размеров. Длина 0,51 мм (рис. 316).— СССР:
Кавказ. Болгария.......................... . .......................
... С. pilosella Jeleva, 1962 (= С. tuberculata Kulijew, 1966)
СЕМЕЙСТВО EREMOBELBIDAE BALOGH, 1961
Протеросома с характерной скульптурой из склеротизованных ребры-
шек. Ламеллы короткие. Нотогастральная скульптура в виде чередующихся
светлых 5—6-гранных пятен, контуры которых образованы более крупными
точками, чем начвсей поверхности. Генитальное и анальное отверстия при-
ближены й опущены к нижнему краю щита. Неотрихия аггенитальная сли-
вается с аданальной (8 пар аггенитальных хет и'5 аданальных). В СССР —
один род.
Род Eremobelba Berlese, 1908
, Типовой вид: Eremaeus leprosus Haller, 1884
Ламеллы короткие, с вершинами, наклоненными друг к другу во второй
половине продорзума. Нотохеты располагаются в 4 ряда и их основания
лежат в центре ячеек. Описано более 8 видов, из них распространен в СССР
Е. geographica Berl., 1908.
Ростральные щетйнки длиннее ламелл.- Ламеллярные расположены
у вершины рострума, а межламеллярные — на вершине ламелл. Трихобо-
трии — тонкие, длинные щетинки, редко пильчатые по внешнему краю.
Нотохеты тонкие, гладкие в виде запятых. Длина 0,36 мм (рис. 317).—
СССР: Кавказ, Крым. Юг Европы.
Семейство ameridae gbandjean, 1965
Крупные, обычно темноокрашенные, почти черные клещи. Рострум с глу-
бокими надсечками. Сеюгальная борозда отсутствует. Чаще ботридии или
сильно сближены к центру продорзума или расставлены к его боковым
краям. В некоторых родах наблюдается сильная неотрихия в аггенитадьной
области. В семействе 6 родов, из них один известен в Европе и в СССР.
Род Amerus Berlese, 1896
Типовой вид: Belba troisii Berl., 1883
, А
Педотекты I и II сильно развиты. Форма тела сплющена дорсо-вентраль-
но, особенно у плечевых углов нотогастра. Экзоботридиальные щетинки
в 5 раз длиннее межламеллярных и почти равны ростральным и ламелляр-
ным. Нотохеты разной длины в передней части нотогастра и в задней. К этому
роду относятся два вида, различающиеся только по длине и числу задне-
крайних щетинок. Характер этих щетинок точно такой же, как у нимфаль-
ных фаз, и, видимо, это остатки экзувий. В СССР один вид — A. troisii
(Berl.), 1883 (= A. polonicus Kulcz., 1902).
Рострум с 2 глубокими вырезами (трехвершинный). Ламеллярные ще-
тинки сближены к центру рострума, а ростральные сидят на его боковых
краях, на одном уровне с первыми. Ботридии сближены. Трихоботрии —
длинные гладкие щетинки. Генитальные отверстия меньше анального, •
отодвинутого к самому краю щита. Длина 0,92 мм (рис. 318). — СССР:
Кавказ, Крым. Европа,
164
СЕМЕЙСТВО AMEROBELBIDAE GRANDJEAN, 1953
Рострум сильно вытянутый. Педотекты I и II узкие, длинные, роговидной
формы. Протеросома гладкая, без скульптурного орнамента и ламелл. Пер-
вая пара генитальных папилл много меньше остальных. Вертлуги III пары
ног несут .шип на дорсальной стороне. В семействе 5 родов, распространен-
ных в Голарктике. В СССР известен один род.
Род АтетоЪеТЪа Berlele, 1908
\
Типовой вид: Amerobelba deeedens Berlese, 1908
Протеросома служит продолжением гистеросомы. Сеюгальная бороздка
иногда отсутствует или порвана в центре. Генитальное и анальное отверстия
маленькие и далеко разъединены. В настоящее время род представлен одним
видом, широко распространенным в Европе и на юге СССР.— A. deeedens
Berl., 1908. •
Короткие ламеллярные щетинки сближены в центре продорзума. Ното-
хет 10 пар и Cj в центре нотогастр. Все они — тонкие, гладкие щетинки,
с вершинами, направленными в сторону задней половины щита. Длина 0,78 мм
(рис. 319).— СССР:-Кавказ, Крым. Южная Европа. \
НАДСЕМЕЙСТВО ZETORCHESTOIDEA BALOGH, 1961
<
Орибатиды с округлой гистеросомой,'булавовидными или листовидными
трихоботриями, без птероморф или сильных плечевых выступов. Ламеллы
без килей, ростральные щетинки всегда хорошо развитые, нередко сближены
и расположены на апофизах. Дорсо-сеюгальная борозда иногда отсутствует.
Ноги 4-й пары прыгательные (что особенно заметно у рода Zetorchestes,
где у фиксированных клещей ноги 4-й пары направлены вперед). Живые
клещи в момент опасности способны прыгать на расстояние в несколько де-
сятков сантиметров. Видимо, по этой причине зеторхестиды не так часто
встречаются в пробах клещей, извлеченных из образцов почвы, хотя при
визуальном наблюдении, особенно в буковых лесах, они весьма многочис-
ленны.
В надсемействе всего одно семейство — Zetorchestidae с 7 родами, кото-
рые все описаны из Европы. В таблицу для определения включены 6 родов,
из них 4 обнаружены в СССР, а остальные, вполне вероятно, будут найдены
при более тщательных поисках. 1 2
СЕМЕЙСТВО ZETORCHESTIDAE MICHAEL, 1898
Основным признаком семейства при описании было указано наличие пры-
гательных ног 4-й пары. Генитальных .щетинок 6 пар, анальных — 2, ното-
хет — 8—11 пар. Анальное и генитальное отверстия крупные, сближенные.
1 Таблица для определения родов
семейства Zetorchestidae
1 (6) Дорсосеюгальная борозда имеется г........(.................2
2 (3) На поверхности гистеросомы имеются склеротизованные гребни,
отходящие от плечей. Ламеллы отсутствуют, генитальное и анальное
отверстия соприкасаются. Брюшная поверхность покрыта сетчатой
скульптурой.......................: . . . Saxicolestes Grandjean, 1951
165
Таблица LII (рис. 320—324)
320 — Zetorchestes micronychus' 321.— Z. f larabrarius\ 322 — Microsetorchestes emeryi', 323 — Belorchestes
planatus; 324 — Litholestes altiludines
3 (2) ’ Поверхность гистеросомы без склеротизованных гребней. Ламеллы
, имеются, генитальное и анальное, отверстия не соприкасаются.
Брюшная сторона тела без сетчатой скульптуры . . ..................4
4 (5) 11 пар нотохет. Ростральные щетинки на вершине раздвоенные. Ла-
меллы расположены около бокового края гистеросомы , . . . .
............................ . ... Zetorchestes Berlese, 1888
5 (4) 10 пар нотохет. Ростральные щетинки не раздвоены на вершине.
Ламеллы удалены от бокового края на расстояние, в несколько раз
превышающее их ширину ... . . . Microzetorchestes Balogh, 1943
6 (1) ДорсоСеюгальная борозда отсутствует ........................ 7
7 (8) Нотогастр без склеротизованных гребней, отходящих от плечевых
областей гистеросомы......................Belorchestes Grand jean, 1951
8 (7) Нотогастр со склеротизованными валиками, отходящими от плече-
вых областей гистеросомы......................'.....................9
9 (10) 10 пар нотохет. Брюшная поверхность в коксостернальной области
с полигональным сетчатым рисунком. . . . :....................• . . .
................................ Litholestes Grandjean, 1951
10 (9) 9 пар нотохет. Брющная поверхность в коксостернальной области
гладкая. . ......................................Strenzkea Trave, 1966
Род Zetorchestes Berlese, 1888
Типовой вид: Zetorchestes mteronyehus (Berlese, 1883)
Орибатиды среднего размера, коричневой окраски, с сильно развитыми
прыгательными ногами. Трихоботрии с листовидно расширенной опушен-
ной головкой. В СССР 2 вида.
166
Таблица для определения видов рода Zetorchestes
1 (2) Межкилевые щетинки равны килевым, они вдвое длиннее диаметра
ботридий. Длина 0,50—0,55 мм.— СССР: Кавказ. Европа, северная
Африка (рис. 320).....................Z. micronychus (Berlese, 1883)
2 (1) Межкилевые щетинки вдвое короче килевых и по длине равны диаметру
ботридий,— СССР: Крым. Западная Евроца. Длина 0,43 — 0,48 мм
(рис. 321) ............... Z. flambrarius Grandjean, 1951
Род Microsetorchestes Balogh, 1943
Типовой вид: Microzetorchestes emeryi (Goggi, 1898)
Единственный вид, характеризующийся признаками рода — М. emeryi,
известен в Центральной и Южной Европе, а в СССР — в южных районах-
Европейской части. Длина 0,35 мм (рис. 322).
Род Belorchestes Grandjean, 1951
(Типовой вид:' Belorchestes planatus Grandjean, 1951
Единственный вид — В. planatus описан из Швейцарии, а в СССР обна-
ружен в Нижнем Поволжье. Длина 0,36 мм (рис. 323). , '
Род Litholestes Grandjean, 1951
Типовой вид: Litholestes altitudinis Grandjean, 1951
В роде 1 вид — L. altitudinis, который известен из Центральной Европы
и западных областей Украины. Длина 0,36—0,40 мм (рис, 324).
Роды Saxocolestes и Strenzkea в СССР не обнаружены.
НАДСЕМЕЙСТВО LIACAROIDEA BALOGH, 1961
Представители надсемейства всесветно распространены и нередко бывают
очень многочисленными в почвах. Общими для всех них морфологическими
признаками являются: отсутствие птероморф, передний край нотогастра не
нависает над протеросомой, места прикрепления, ног (особенно 3 и 4 пар)
расположены довольно далеко от бокового края, нотогастр без пор или по-
ровых полей. В отношении единственного рода с поровыми полями — La-
mellozetes Covarrubias из Южной Америки не доказана его принадлежность
к Liacaroidea. Система надсемейства окончательно не установлена и если
самостоятельность семейств Liacaridae, Tenuialidae, Metrioppiidae, Gusta-
viidae не вызывает сомнений, то статус семейств Xenillidae, Astegistidae,
Ceratoppiidae не установлен и первые 2 из них, видимо, правильнее считать
подсемействами в семействе Liacaridae.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕМЕЙСТВ
|НАДСЕМЕЙСТВА LIACAROIDEA
1 (2) На плечевых участках гистеросомы имеются крупные острые, на-
правленные вперед выступы или зубцы . . .Tenuialidae Jacot, 1929
2 (1) Нотогастр без острых плечевых выступов или зубцов > . . . 3
167
3 (6) Хелицеры длинные, тонкие, с очень маленькой клешней на конце
или даже без клешней.......................................... , . . 4
4 (5) Хелицеры топкие, игловидные, с пильчатым краем. Протеросома
очень короткая, не более вздутой округлой гистеросомы. . . .
..........................................Gustaviidae Oudemans, 1900
5 (4) Хелицеры с маленькими клешнями на концах, протеросома по длине
составляет не менее трети гистеросомы . . Metrioppiidae Balogh, 1943
6(3) Хелицеры массивные, грызущего типа............................. 7
7 (8) Без плечевых щетинок. Протеросома по длине составляет не менее
половины гистеросомы (а часто идо2/3) . . .Ceratoppiidae Kunst, 1/971
8 (7) Плечевых щетинок 1—2 пары. Протеросома обычно короче поло-
вины гистеросомы ................................................. 9
9 (10) Плечевых щетинок 1 пара. Генитальный и анальный клапаны круп-
, ные, соприкасаются или разделены на расстояние, не большее поло-
вины .длины анального отверстия . . Astegistidae Balogh, 1961
10 (9) Плечевых щетинок 2 пары. Генитальный и анальный клапаны раз-
делены . на расстояние, не меньшее длины анального отверстия.
...................................Liacaridae Sellnick, 1928
СЕМЕЙСТВО TENUIALIDAE JACOT, 1929
Крупные, темноокрашенные орибатиды, с острыми, направленными впе-
ред плечевыми выступами. Всюду малочисленны, многие виды и рода при-
урочены к области распространения широколиственных лесов.
Таблица для определения родов
семейства Tenuialidae
Г (2) Концы острых плечевых выступов зазубренные. Концы ламелл широ-
кие, треугольные.— СССР: Дальний Восток. Северная Америка.
..................................... Tenuialia Ewing, 1913
2 (1) Концы острых плечевых выступов без зазубрин...................3
3 (4) Ламеллы, слившиеся в середине. . . Hafenrefferia Oudemans, 1906
4 (3) Ламеллы, не слившиеся в середине, но могут быть соединены слабо
развитой перемычкой .........................................• • • 5
5 (6) Нотохеты очень мелкие (во много раз короче трихоботрий или отсут-
ствуют................................Hafenrefferiella Sellnick, 1952
6 (5) Нотохеты крупные, не менее длины трихоботрий..............• •
.................................... Hafenferrefia Jacot, 1939
/
Род Hafenrefferia, Oudemans, 1906
Типовой вид: Hafenrefferia gilvlpes (С. L. Koch), 1839
Таблица для определения видов
рода Hafenrefferia
1 (2) Трихоботрии слабо расширены на вершине; кили ламелл с зубчиками
на, концах, из которых внутренний — длиннее; анальный клапан спе-
реди резко сужен. Длина тела 0,90 мм.— СССР: Кавказ. Европа
(рис. 325). .... .....................Н. gilvipes (К. L. Koch), 1839
2 (1) Трихоботрии слабо расширены в середине и сужены у вершийы; кили
ламелл с 1 зубчиком с наружной стороны, у Основания килевой ще-
тинки; анальный клапан не сужен спереди. Длина тела 0,86—
0,99 мм.— СССР: Дальний Восток. Япония (рис. 326) .......
......................................... Н. acuta . Aoki, 1966
168
Таблица L1II (рис. 325—331) •
325 — Hafenrefferia gilvipes; 326 — H. acuta', 327 — Hafenrefferiella hvrcanica; 328 — Hafenferrefia Iran-,
slamellata; 329 — Gustavia miQrocephala; 330 — Metrioppia Helvetica', 331 — M, zlotini: a — общий вид>
б — рострум
(325, 330 — по Кунсту; 326, 328 — по Локи; 329 — по Перец-Иниго)
Род Hafenrefferiella Sellnick, 1952
Типовой вид; Hafenretfe/rieAla nevesi Sellnick, 1952
Крупные черные орибатиды, ламеллы не соединены перемычкой. Ното-
хеты часто неразличимы. Трихоботрии щетинковидные или слабо верете-
новидно расширенные. В СССР один вид +- Н. hyrcanica D. Kriv., 1966, рас-
пространенный в лесах Талкппа (Азербайджан). Длина тела 0,96 мм (рис. 327)':
/
Род Hafenferrefia Jacot, 1939
Типовой вид: Hafenferr/ia nitidula (Banks), 1906
Род описан из Северной Америки, отличается крупными размерами,
длинными нотохетами (признак вообще редкий для Liacaroidea) и обычно
наличием перемычки между ламеллами. В Палеарктике известен один вид
из Японии — H'afenferrefia translamellata Aoki et Fujikawa, 1969 (рис. 328).
Длина тела 1,00 мм. В СССР представители рода известны на Дальнем
Востоке — вероятно, тот же вид, что и в Японии.
СЕМЕЙСТВО GUSTAVIIDAE OUDEMANS, 1900
Хелицеры тонкие, игловидные, с зазубренным краем. Протеросома едва
выступает из-под гистеросомы и короче гистеросомы во много раз. Един-
ственный род — Gustavia Kramer, 1879 ( — Serrarius Mihael, 1883).
Род Gustavia Kramer, 1879
Типовой вид:
Gustavia mierocephala (Nicolet), 1855
Таблица для определения видов
рода Gustavia
1 (2) Гистеросома удлиненная, кили ламелл очень маленькие, почти нераз-
личимые.— Южная Европа..................G. fusifera (С. L. Koch,) 1841
2 (1) Гистеросома почти круглая, кили ламелл хорошо различимы и длина
их не менее Х/Б длины ламелл...................................... 3
3 (4) Рострум короткий; трихоботрии с веретеновидной головкой, длина
которой составляет половину длины трихоботрии. Длина тела 0,52—
. ~ 0,64 мм.— Палеарктика (рис. 329) ,.............................
. . . ...................... . . G. microcephala (Nicolet), 1855
4 (3) Рострум явственно вытянутый; головка трихоботрий по длине не более
х/3 длины трихоботрии............................................. 5
5 (6) Кили ламелл на конце с наружным клювовидным острым зубцом.
Килевые щетинки в 2 раза длиннее килей.— Южная Европа. . . .
. . ..................................G. major (Berlese), 1904
6(5) Кили ламелл на концах закругленные, килевые щетинки в 4 раза
длиннее килей. Длина 0,65—0,72 мм.— Средиземноморье...................
..................................G. longirostris Mihelcic, 1957
СЕМЕЙСТВО METRIOPPIIDАЕ BALOGH, 1943
Орибатиды среднего размера, обычно коричневого цвета, гистеросома
сзади суженная. Характерный признак — узкие длинные хелицеры,с ма-
ленькими клешнями на концах. К семейству с достоверностью относится
лишь род Metrioppta Grandjean, приуроченный в своем распространении
к горным системам Палеарктики.
170
Род Metrioppia Grandjean, 1931
Типовой вид:
Metrioppia helvetica Grandjean, 1931
Род характеризуется призраками семейства; лапки с 3 коготками, 10 нар
нотохет, 6 — генитальных щетинок, 2 — анальных.
Таблица для определения видов
рода Metrioppia
1 (2) Концы ламелл выступают- за передний край протеросомы; ламелляр-
- ные кили имеют зубец с внутренней стороны от основания килевой
щетинки. Трихоботрии веретеновидные, слабо утолщенные в середине1,
рострум закруглен. Длина 0,44 мм (рис. 330).— СССР: Кавказ, Даль-
ний Восток. Европа........................М. helvetica Grandjean, 1931
2 (1) Концы ламелл заметно не достигают рострума, кили ламелл с очень
маленьким зубчиком, расположенным снаружи от основания килевой
щетинки. Трихоботрии щетинковидные. Рострум зазубренный по бокам
и прямо срезан спереди,— Средняя Азия (рис. 331)......................
.....................................М. zlotini D. Kriv., 1971
СЕМЕЙСТВО CERATOPPIIDAE М. KUNST, 1971
.Хелицеры крупные, грызущего типа. Гистеросома округлая, без плече-
вых щетинок. Протеросома по длине почти равна гистеросоме или ненамного
меньше ее. Рострум с зубцами или прорезями; пластинки протеросомы узкие,
с хорошо развитыми килями. .
Таблица для определения родов
семейства Ceratoppiidae
1 (2) Трихоботрии щетинковидные. Гистеросома округлая. . .............
......................................Ceratoppia Berlese, 1908
2 (1) Трихоботрии с веретеновидно или булавовидно утолщенной головкой.
Гистеросома сужена сзади. ....................Pyroppia Hammer, 1955
Род Ceratoppia Berlese, 1908
Типовой вид:
Ceratoppia bipilis (Hermann, 1804)
Крупные или среднего размера орибатиды с округлой гистеросомой,
трихоботрии длинные, щетинковидные, лапки с 3 коготками. Систематиче-
ское положение включаемых в настоящий род видов С. asiatica и С. microset а
неясно, но формально, по строению трихоботрий, они должны быть отнесе-
ны к Ceratoppia.
Таблица для определения видов
рода Ceratoppia
1 (10) Межкилевые щетинки длиннее ламелл или равны им. На конце ги-
стеросомы 2-3 пары крупных щетинок.............................2
2 (3) На конце гистеросомы 3 пары крупных щетинок. Длина тела 0,65—
0,85 мм.— СССР: Дальний Восток. .Европа, (рис. 332). . ... .
.................................С. sexpilosa Willmann, 1938
3 (2) На конце гистеросомы 2 пары крупных щетинок....................4
4 (7) Кили ламелл значительно не достигают конца рострума .... 5
171
Таблица LIV (рис. 332—33%)
332 — Ceraloppia sexpilosa; 333 — C. bipilis: a — общий вид, б. — изменчивость рострума; 334 — С. sphae-
rica: а — общий вид, б — изменчивость рострума; 335 — С. abcftasica: a — протеросома, б — конец ла-
меллы; 336 — С. Quadridentata: а — общий вид, б — рострум, в — конец ламеллы; 331, — С. microseta;
333 — С. asiatica: а — протеросома, б — рострум
(332—334,.337 — по Хаммер, 336 — по Лони)
I
5 (6) Рострум спереди с крупным центральным зубцом, Который по длине
не менее чем вдвое превосходит любой из боковых зубцов рострума.
Длина 0,6—1,1 мм.— Вся Голарктика (рис. 333)......................' .
........ С. bipilis (Hermann, 1804) (=G. herculeana)
6 (5) Спереди на роструме множество мелких зубцов примерно одинако-
вого размера. Окраска темно-коричневая, почти черная. Длина
0,7—1,0 мм,— Арктические районы Евразии и Северной Америки,
Восточная Сибирь, Тянь-Шань (рис. 334). . ..........................
........................ . . С. spaerica (С. L. Koch, 1879) «
7 (4) Кили ламелл достигают конца рострума или выступают за него ... 8
8 (9) Ламеллы на концах с крупным зубцом, прикрывающим сверху осно-
вание килевой щетинки; килевые щетинки в .2 раза длиннее зубцов.
Окраска почти черная. Длина 0,85 мм.— Широколиственные леса
Кавказа (рис. 335) ..... С. abchasica D. Kriv. et Tarba, 1971
9 (8) Ламеллы на концах с маленьким зубчиком, не прикрывающим сверху-
основание килевой щетинки; килевые щетинки длиннее зубчиков
в 5—10 раз. Окраска коричневая.— Голарктика (рис. 336). . . .
.............................С. quadridentata (Haller, 1880)
10 (1) Межкилевые щетинки по длине составляют не более половины ла-
мелл. На конце гцстеросомы нет крупных шетинок.....................11
11 (12) Межкилевые щетинки очень короткие, не больше диаметра ботридий.
Кили ламелл на концах с зубцом. Кили выступают за передний
край протеросомы. Окраска желто-коричневая. Длина 0,4—0,5 мм.—
СССР: Чукотка. Север Канады (рис. 337).,..............................
................................ С. microseta Hammer, 1952
12 (11) Межкилевые щетинки в несколько раз больше диаметра ботридий.
Кили ламелл без зубцов, они не выступают за передний край проте-
росомы. Длина 0,5—0,6 мм.— Север Европейской части СССР,
Сибирь, Тянь-Шань (рис. 338). . . С. asiatica (D. Kriv., 1966)
\ Род Pyroppia Hammer, 1955
Типовой вид:
Pyroppia lanceolata Hammer, 1955
Орибатиды среднего размера, темно-коричневой окраски. Гистеросома
заметно сужена сзади, без крупных щетинок на заднем конце. Трихоботрии
с утолщенной головкой. Кили ламелл обычно без зубчиков, на концах. Вид1
С. asiatica занимает промежуточное положение между родами Ceratoppia
и. Pyroppia,
Таблица для определения видов рода Pyroppia ,
1 (2) Рострум закруглен, кили ламелл выступают за передний край протеро-
сомы. Длина 0,4—0,5 мм.— Средняя Азия (рис. 339)......................
...........................Р. tajikistanica D. Kriv. et Christov, 1970
2 (1) Рострум острый или с зубцами на конце. Концы ламелл не выступают
за передний край протеросомы................................ 3
3 (4) На переднем крае рострума множество мелких зубчиков, из которых
5 средних — узкие, острые, тесно прижатые, крупнее всех остальных.
Трихоботрии булавовидные. Длина ’ 0,5 мм.—Командорские острова
(рис. 340).......................... . Р. dentata D. Kriv., 1974
4 (3) Рострум спереди без многочисленных мелких зубцов ..... 5
5 (6) На боковой стороне рострума 2 мелких тупых зубчика. Трихоботрии
с булавовидной;Толовкой. Вершины межкилевых щетинок достигают
рострума. Длина 0,6—0,65 мм.— Север Сибири, (рис. 341). . . .
............. Р. arctica D. Kriv., 1974
173
Таблица LV (рис. 339—342)
339 —< Pyroppia tajikistanica; 340 — P. dentata; 341 — P arctica; 342 — P. lanceolaia (312—no Хаммер)
6 (5) На боковой стороне рострума 3 мелких острых зубчика. Трихоботрии
с острой веретеновидной вершиной; Вершины межкилевых. щетинок
заметно не достигают рострума. Длина 0,62—0,67 мм.— Аляска,
(рис. 342)...............•................. Р. lanceolata Hammer, 1955
СЕМЕ ЙСТВО LIACARIDAE SELLNICK, 1928
Места прикрепления ног, особенно III и IV пар, расположены далеко
от бокового края тела. 2 пары плечевых щетинок. Генитальный и анальный
клапаны разделены значительным участком брюшного щита. Лапки с 3 ко-
готками’
Таблица для определения родов
семейства Liacaridae
1 (2) Пластинки без килей, расположены далеко друг от друга около боко-
вых краев протеросомы. Передний край нотогастра в середине слабо
вогнут..............................................Adoristes Hull, 1916
2 (1) Пластинки с килями, они расположены в средней части протеросомы.
Передний край протеросомы прямой или выгнут вперед . . . . 3
3 (6) Генитальных щетинок 5 пар...................................... 4
4 (5) Поверхность нотогастра неровная: покрыта ямками,’ бугорками,'вали-
, ками. Нотохетьг относительно толстые, грубые, нередко слабо опу-
шенные. Пластинки широкие, прикрывают почти всю протеросому,
с зубцами на внутреннем крае килей.....................................
/ ................. . .............Xenillus Robineau-Desvoidy, 1839
5 (4) Поверхность нотогастра гладкая, нотохеты тонкие, гладкие, щетинко-
видные. Пластинки узкие, в середине соединены друг с другом на зна-
чительном протяжении, кили без зубцов... Birsteiriius D. Kriv., 1965
174
Таблица LVI (рис. 343—351)
343 — Adoristes ovatus', 344 —.A, p.oppei', 345 — Xenillus clypeator, 346 — X. discrepahs; 347 — X. fc-
geocranus', 348 — Biresteinius clavatus; 349 — B. microchaetus', 350 — B, mongolicus; 351 — B. perlongus
6 (3) Генитальных щетинок 6 пар .................................... 7
7 (8) Трихоботрии с веретёновидной или булавовидной гладкой головкой.
Поверхность нотогастра гладкая................Liacarus ^Michael, 1898
8 (7) Трихоботрии с дубинкообразно расширенной головкой, поверхность
которой покрыта мелкими шипиками. Поверхность нотогастра покры-
та точками, ямками или бугорками...............Dorycranosus Wooley, 1969
Род Adorisies Hull, 1916
Типовой вид: Adoristes ovatus (С. L. Koch, 1840)
Таблица для определения видов рода Adoristes
1 (2) Пластинки соединены перемычкой. Межкидевые щетинки по длине
равны пластинкам. Длина 0,7 мм.— Палеарктика (рис. 343). .
........................... A. ovatus (С. L. Koch, 1840)
2 (1) Пластинки не соединены перемычкой. Межкилевые щетинки в 3 раза
короче пластинок. Длина 0,4—0,5 мм.— СССР: Кавказ, Западная
Сибирь. Европа (рис. 344)...................A. poppei (Oudemans, 1906)
Род Xenillus
Типовой вид: Xenillus clypeator Robineau-Desvoidy, 1839
Крупные клещи желто-коричневого цвета, покровы сплошь покрыты
бугорками, ямками, валиками. Обычны в лесных почвах.
175
Таблица для определения видов рода Xenillus
1 (2) Межкилевые щетинки очень короткие, в 2-3 раза короче небольших,
вздутых на концах трихоботрий. Длина 0,9—1,3 мм.— СССР: Кавказ,
Средняя Азия, Европа (рис. 345).........................................
........................... X. clypeator Robineau-Desvoidy, 1839
(= Cepheus latus Nicolet, 1855; Cepheus permixtus Andre, 1925)
'2 (1) Межкилевые щетинки длинные, не короче трихоботрий.............3;
3 (4) Кили ламелл с тупыми зубцами, кили по длине составляют не менее
трети длины прикрепленной части ламелл. Плечевые щетинки не коро-
че остальных нотохет. Длина 0,8—1,0 мм.— СССР: Кавказ, Средняя
Азия. Южная Европа (рис. 346). . . .X. discrepans Grandjean, 1936
(= X. sculptus Kulijew, 1963) ' 1
4 (3) Кили ламелл с острым зубцом на конце, длина килей явно меньше
трети длины прикрепленной части ламелл. Плечевые Щетинки в не- .
сколько раз короче остальных нотохет. Длина 0,75—1,1 мм.— Пале-
арктика (рис. 347). ....................................... ,...........
X. tegeocranus (Hermann, 1804) (= Cepheus vulgaris Nicolet, 1885)
Род JSirsteinius D. Krivolutsky, 1965
Типовой вид: Birsteinius clavatus D. Krivolutsky, 1965
Среднего размера коричневые орибатиды с гладкими покровами. Ламел-
лы в середине сливаются, на значительном протяжении, не меньшем, чем
длина килей. Кили короткие, без зубцов на концах. Нотохетрг хорошо раз-
виты у всех видов. Генитальные клапаны с 5 парами щетинок, лапки с 3 ко-
готками. Представители рода очень обычны в степях и полупустынях
Палеарктики. -
Таблица для.определения видов рода Birsteinius
1 (2) Гистеросома округлая, ее ширина примерно равна длине. Трихобо-
трии с явственно вздутой на конце головкой с тупой вершиной. Длина
головки — более трети длины трихоботрии. Длина 0,45—0,55 мм.—
Степи Европейской части СССР (рис. 348).................................
...................................В. clavatus D. Krivolutsky, 1965
2 (1) Гистеросома удлиненная, ее ширина явно меньше длины. Трихоботрии
с очень слабо утолщенной острой головдой, длина которой менее трети
длины трихоботрии.......................... . . ......................3
3 (4) Межкилевые щетинки очень короткие, их длина явно меньше шири-
ны ламелл. Длина нотохет примерно равна диаметру ботридий. Дли-
на 0,45 мм.— Кавк,аз, Дальний Восток (рис. 349). . . . . .
................ . ............... В. microchaetus D. Krivolutsky, 1967
4 (3) Межкилевые щетинки не столь короткие, их длина не менее ширины ,
ламелл. Нотохеты (кроме плечевых) по длине значительно превосходят
диаметр ботридий .................................. . ...........5
5 (6) Нотохеты (кроме плечевых) по длине в 2—3 раза превосходят межкиле-
вые щетинки. Расстояние между парой плечевых щетинок явно больше
длины первой из них. Расстояние между средними рядами нотохет
равно их расстоянию от бокового края тела. Длина 0,46—0,50 мм.—
Монголия, Тува, Казахстан, (рис. 350)...................................
.............................. В. mongolicus (Mahunka, 1964)
6 (5) Нотохеты (кроме плечевых) короче или равны межкилевым щетинкам.
Расстояние между двумя плечевыми щетинками не более длины первой
из них. Расстояние между средними рядами нотохет во много раз боль-
ше! их расстояния от бокового края тела. Длина 0,51 мм.— Сибирь,
Казахстан, Нижнее Поволжье (рис. 351)............................
...............................В. . perlongus D. Krivolutsky, 1965
176
Род Liacarus Michael, 1898
Типовой вид: Liacarus nitens (Gervais, 1844)
Протеросома с притупленным рострумом, имеющим 2 прорези по бокам-
Пластинки с перемычкой, только очень редко слабо развитой. Трихоботрии
с гладкой поверхностью или с длинным шпилем на конце. Гистеросома
удлиненная, с плохо различимыми нотохетами. Окраска коричневая или
черная. Покровы обычно гладкие. Генитальные створки с 6 парами щетинок.
Род является одним из труднейших для систематики из-за сильной измен-
чивости почти всех входящих в него видов (а их известно около 100 видов),,
из-за отсутствия ревизий и обилия синонимов.. Представители рода очень,
обычны в широколиственных и смешанных лесах и почти отсутствуют в высо-
когорьях и Арктике. В СССР к роду Liacarus с несомненностью относится.
11 видов, кроме того, в коллекциях имеется несколько неописанных пока,
форм.
Таблица для определения видов рода Liacarus
1 (8) Между пластинками на перемычке имеется направленный вперед
острый зубец................,................................... 2,
2 (3) Зубец между пластинками очень крупный, длиннее килей. Пластинки
короткие, достигают примерно середины протеросомы. Длина 0,9—
1,3 мм.— СССР: Кавказ. Европа (рис. 352)............................
........................................................................ L. nitens (Gervais, 1844)'
3 (2) Зубец между пластинками явно короче килей. Пластинки почти до-
стигают рострума ..................4
4 (7) Зубец между пластинками не больше половины длины килей. Окрас-
ка коричневая.................................................... 5
5 (6) Гистеросома овальная. Трихоботрии с веретеновидной головкой без
щетинковидного шпиля на конце или же длина шпиля менее поло-
вины длины утолщенной'части трихоботрий. Межкилевые щетинки
по длине примерно равны протеросоме. Длина 0,75—0,95 мм, шири-
на около 0,52 мм.— СССР: Кавказ, Дальний Восток. Европа
(рис. 353)....................... . . .L. coracinus (С. L. Koch, 1840^
6 (5) Гистеросома узкая, сзади сужена. Трихоботрии с щетинковидным
шпилем на конце, длина которого не менее длины утолщенной части
трихоботрий. Межкилевые щетинки значительно длиннее протеро-
сомы. Длина 0,88 мм, ширина 0,48 мм.— СССР: Белоруссия. . Скан-
динавия (рис. 354) _...................._. . .L. vombi Dalenius, 1950'
7 (4) Зубец между пластинками значительно выступает за середину килей.
Окраска черная, блестящая. Трихоботрии с длинным острым шпи-
лем на концах. Длина 0,95 мм, ширина 0,60, мм.-— Кавказ, Крым
(рис. 355)................. . ,L. nitidulus D. Krivolutsky, 1967
8 (1) Перемычка между пластинками без острого направленного вперед
зубцй . . . ................‘.................................. 91
9 (14) Кили пластинок без зубцов на концах ......................10'
10 (11) Межкилевые щетинки очень короткие, вдвое короче трихоботрий.
Кили пластинок почти достигают рострума. Длина ОД—1,2 мм.—
СССР: Кавказ. Европа (рис. 356)...............................
............................ L. subterraneus (С. L. Koch, 1841)
(= Leiosoma lativentris Nicolet, 1855; Leiosoma globosum Berlese^
1885; Liacarus globosus Sellnick, 1928; Liacarus tremellae s. Will-
' mann, 1931; Liacarus gracilis Mihelcic, 1954) '
11 (10) Межкилевые щетинки не коррче трихоботрий. Кили пластинок зна-.
чительно не достигают рострума ................................. 12
12 (13) Кили пластинок хорошо развиты, по длине примерно равны ширине
, перемычки между ламеллами. Межкилевые щетинки значительно-
длиннее трихоботрий и пластинок. Длина 0,8—0,9 мм.— СССР:
177
Кавказ. Европа (рис. 357)............L. xylariae (Schrank, 1803}
(= Liacarus cuspidatus Michelcic, 1954; Liacarus translamellatus
Kulijew, 1962)
13 (12) Кили пластинок едва заметны, по длине во много раз уступают ши-
рине перемычки между пластинками. Межкилевые щетинки по длине
равны трихоботриям и пластинкам. Длина 1,0—1,15 мм.— Гималаи,
горы Средней Азии (рис. 358).....................L. inermis Aoki, 1965
14 (9) Кили пластинок на концах (по сторонам от основания килевых ще-
тинок) с явственными острыми зубчиками............................ 15
15 (16) Концы пластинок не достигают рострума на расстояние, в 2—3 раза
превышающее длину килей. Трихоботрии со шпилем, длина которого-
обычно меньше утолщенной части трихоботрий. Длина 0,6—
0,7 мм. Окраска коричневая.— СССР: Крым, Кавказ. Южная Европа
(рис. 359)................L. brevilamellatus Mihelcic, 1955 (= Liacarus
vastus Mihelcic, 1956; Liacarus internodentatus Kulijew, 1962)
16 (15) Концы пластинок почти достигают рострума (расстояние меньше
длины килей). Трихоботрии с тонким длинным шпилем, длина которо-
го не меньше длины утолщенной части трихоботрии. Длина 0,9—
1,0 мм.—Кавказ, Крым (рис. 360)........................................
. .......................L. lencoranicus D. Krivolutsky, 1967
Род Dorycranosus Wooley, 1969
Типовой вид:
Dorycranosus abdomlnalis (Banks, 1906)
Представители рода по многим признакам занимают промежуточное по
ложение между родами Xenillus и Liacarus, большинство видов и было опи-
сано как представители этих двух родов. Общим для всех видов является
наличие явных нотохет, 6 генитальных щетинок, наличие утолщенных или ще-
тинковидных трихоботрий, поверхность которых покрыта мелкими шипи-
ками или бугорками (никогда не веретеновидных, с тонким шпилем на
конце). Покровы тела обычно неровные, с ямковидной или бугорчатой
скульптурой. В таблицу для определения включены также 2 вида, известные
до сих пор только с о-ва Хоккайдо, но которые вполне возможно обитают и
на Дальнем Востоке в СССР.
Таблица для определения видов
рода Dorycranosus
1 (6) Кили ламелл без зубцов на концах; без зубца на перемычке между
ламеллами.................................... . ................2
2(5) Трихоботрии длинные, веретеновидные, значительно выступающие
за край педотект I; межкилевые щетинки длиннее ламелл .... 3
3 (4) Кили ламелл хорошо развиты, они почти достигают рострума. Пере-
мычка между ламеллами очень короткая, Ламеллы касаются друг
друга своими внутренними краями. Длина 0,8 мм.— Средняя и
южная Европа (рис. 361) ..............................................
D. splendens (Goggi, 1898) (= Liacarus curtipilis Willmann, 1935)
4 (3) Кили ламелл очень короткие и достигают немногим далее середины
протеросомы. Перемычка между ламеллами явственная. Длина
0,73—0,85 мм.— Закавказье (рис. 362)..................................
D. zachvatkini (Kulijew, 1962) (= D. ibericus Djaparidze, 1973)
5 (2) Трихоботрии короткие, колбовидные, значительно не достигают края
педотект I; межкилевые щетинки во много раз короче ламелл. Длина
0,57 мм;— Дальний Восток (рис. 363). . D. clavatus (Aoki, 1970)
6 (1) Перемычка между ламеллами с направленным вперед зубцом. Кили
ламелл обычно с зубцами на концах................................. 7
179
363
Таблица LVIII (рис.. 361—372)
361 — Dorycranosus splendens; 362 — D. zachvathini', 363 — D. clavatus', 364 — D, acutidens', 365 — D .pa
rallelus; 366 — D . yezoensis', 367 —.D . bacillatus', 368 — D . badghysi’, 369 —« D. altaicus’, 370 — D . acutus
371 — D . moraviacus; 372 —D . punctulatus
{363, 366, 367 — по Аоки; 371, 372 — по Кунсту)
7 (12) Зубец на перемычке между ламеллами длиннее килей или равен им.
Кили ламелл без зубцов...................................... . . 8.
8 (9) Зубец на перемычке явно длиннее килей и может достигать перед-
него края рострума. Длина 0,85—1,06 мм.— Дальний Восток,
(рис. 364)...................................D. acutidens (Aoki, 1970)
9 (8) Зубец на перемычке не длиннее килей........................ 10
10 (И) Кили ламелл узкие, они удалены друг от друга на расстояние, рав-
ное длине килей. Зубец на перемычке тупой. Длина 0,7—0,8 мм.—
Дальний Восток (рис. 365). . . D. parallelus (Hammer, 1967)
11 (10) Кили ламелл широкие, прижатые к острому зубцу на перемычке.
Длина 0,81 мм.— о-в Хоккайдо (рис. 366).................................
............ D. yezoensis (Aoki, 1970)
12 (7) Зубец на перемычке между ламеллами значительно короче килей.
Кили с зубцамц на внутренней стороне от основания килевой ще-
тинки ...........................................,...................13
13 (16) Трихоботрии щетинковидные или едва заметно утолщенные в се-‘
редине ............................’................................ 14
14 (15) Ламеллы широкие, прикрывают почти всю протеросому, они слиты
в середине на значительном протяжении. Длина 1,2 мм.— о-в Хок-
кайдо (рис. 367)...........................D. bacillatus (Aoki, 1970)
15 (14) Ламеллы узкие, прикрывают не более половины поверхности цроте-
росомы, они соединены узкой короткой перемычкой. Длина 0,65—
0,8' мм.— Средняя Азия (рис. 368) ......................................
...........................D. badghysi (D. Krivolutsky,1 1966)
16 (13) Трихоботрии с .веретеновидной головкой, толщина которой по край-
ней мере в 3 раза превышает диаметр ножки трихоботрии ... 17
17 (18) Рострум с острыми мелкими зубцами на боковых сторонах и с мас-
сивным языковидным выростом в центре. Трихоботрии короткие,
вздутые, булавовидные. Длина около 0,5 мм.— Алтай (рис. 369).
.............?...............D. altaicus D. Krivolutsky, 1974
18 (17) Рострум без зубцов на боковых сторонах и массивного выроста в се-
редине. Трихоботрии иной формы..................................... 19
19 (22) Кили ламелл тесно сближены или соприкасаются друг с другом,
расстояние между ними всегда меньше ширины головки трихобо-
трий .............................................................. 20
20 (21) Концы ламелл не достигают рострума на расстояние, в 2—3 раза
превышающее длину килей. Головка трихоботрий короче ножки.
Длина 0,7—0,8 мм.— Европа (рис. .370)...................................
D. acutus (Pschorn-Walcher, 1951) (= Liacarus infissus Gunhold, 1953;
Liacarus claviger Mihelcic, 1956; Cultroribula grandis Mihelcic, 1956)
21 (20) Концы ламелл достигают рострума или отстоят от него на расстоя-
ние, не большее длины килей. Головка трихоботрий не короче ножки.
Длина 0,7—1,2 мм.— СССР: Кавказ. Европа (рис. 371)......................
. . . . . ... .................D. moraviacus (Willmann, 1954)
(= Liacarus ghilarovi Bashkirova, 1958; D. ovatus Djaparidze, 1973)
22 (19) Кили ламелл удалены друг от друга на расстояние, заметно превы-.
шающее ширину головки трихоботрий. Длина 0,7—0,8 мм. — СССР:
Крым, Кавказ. Южная Европа (рис. 372)...................................
. . ....................... . .D. punctulatus (Michelcic, 1956)
СЕМЕЙСТВО ASTEGISTIDAE BALOGH, 1961
Генитальный и анальный клапаны крупные, соприкасаются или разде-
лены на расстояние, меньшее длины анального. Плечевых щетинок 1 пара,
ламеллы всегда соприкасаются друг с другом.
181
Таблица для определения родов семейства Astegistidae
1 (2) Нотогастральные щетинки длинные, больше килевых. Трихоботрии
щетинковидные. Граница между протеросомой и гистеросомой в се-
редине спинной стороны неразличима...............Astegistes, Hull, 1916
2 (1) Нотогастральные щетинки короткие, обычно короче килевых. Граница
между протеросомой и гистеросомой в середине спинной стороны тела
хорошо различима....................................................3
3 (4) Межкилевые щетинки длинные, вершинами заходят за перемычку
между ламеллами. Ламеллы достигают середины протеросомы, кили
в 2-3 раза короче прикрепленной части ламелл. .................... .
...........................'...........Furcoribula Balogh. 1943
4 (3) Межкилевые щетинки вершинами не достигают перемычки. Ламеллы
длиннее половины протеросомы. Кили не короче прикрепленной части
ламелл........................................Cultroribula Berlese, 1908
Род Astegistes Hull, 1916
Типовой вид: Astegistes pilosus (С. L. Koch, 1840) ,
В СССР единственный вид — A. pilosus (С. L. Koch, 1840) на западе Евро-
пейской части. Длина 0,56 мм) (рис. 373).
Род Furcoribula Balogh, 1943
» Типовой вид: Furcoribula fureillata (Nordenskiold, 1901)
Трихоботрии длинные, с маленькой веретеновидной головкой. Окраска
темно-коричневая. В СССР 2 вида, которые всюду редки.
Таблица для определения видов рода F urcoribula
1 (2), Ламеллы соприкасаются своими внутренними краями. Нотохеты не
длиннее диаметра ботридий. Длина гистеросомы явно больше ее ширины.
Длина 0,62 мм.— Голарктика (рис. 374) . ... Г. fureillata Nord., 1901
2 (1) Ламеллы не соприкасаются внутренними краями, соединены тонкой
перемычкой. Длина нотохет во много раз больше диаметра ботридий.
Длина гистеросомы равна ее ширине. Длина 0,71 мм.'— Курильские
острова (рис. 375)..................F. pacifica D.’ Krivolu'tsky, 1975
Род Cultroribula Berlese, 1908
Типовой вид: Cultroribula juneta (Michael, 1885)
Мелкие орибатиды, с округлой вздутой гистеросомой и длинными, слив-
шимися в. середине на небольшом протяжении ламеллами. Кили ламелл длин-
ные, параллельные друг другу. Нотохеты мелкие, нередко неразличимые.
Клещи этого рода встречаются на всех материках (кроме Антарктиды), но
нигде не бывают многочисленными.
Таблица для определения видов рода Cultroribula
1 (6) Лапки с 3 коготками, рострум с многочисленными мелкими зубчиками
на конце и по краям.............................................. 2
2(3) Рострум с 7 мелкими зубчиками на конце; генитальнде и анальное
отверстия тесно сближены и окружены общей склеротизованной
рамкой.' Длина 0,36 мм.— Дальний Восток (рис. 376)...................
......................С. paicrodentata D. Krivolutsky, 1962
3 (2) Рострум с 10—14 мелкими зубчиками на конце. Генитальное и аналь-
ное отверстия не окружены общей склеротизованной рамкой ... '4
4 (5) Кили ламелл на концах без зубчиков или, если очень мелкие зуб-
чики есть, внутренний из них больше наружного. Килевые щетинки 1
182
Таблица LIX (рис. 373—383)
373 —; Astegistes pilosus; 374 — Furcoribula fureillata; 375 — F. pacifica; 376 — Cultroribula microdentata;
377 — C. dentata; 378 — C. vtorovi;} 379 — C. bicultrata; 380 — C. tridentata; 381 — C. juncta; 383 —
.C. lata; 383 — C. conf inis (380 — по Доки; 381 — по Кунсту; 383 — по Берлезе)
концами едва выступают за рострум. Нотохеты по длине не превы-
шают диаметра ботридий. Длина 0,32 мм.— Европа, Северная
Америка (рис. 377)....................С. dentata Willmann, 1950
5 (4) Кили ламелл на концах с хорошо заметными зубчиками, из которых
наружный явно больше внутреннего. Килевые щетинки выступают
за рострум на половину своей длины. Нотохеты по длине в 1,5—
2 раза больше диаметра ботридий. Длина 0,34 мм.— Тянь-Шань,
Сибирь (рис. 378).....................С. vtorovi D. Krivolutsky, 1971
6 (1) Лапки с 1 коготком. Рострум без многочисленных мелких зубчиков
на конце...............................................,............7
7 (10) Рострум с 3 зубцами на конце............................... 8
8 (9) Ламеллы значительно не достигают конца рострума, они соединены
друг с другом на протяжении, в 3 раза меньшем длины килей. Зуб-
цы на роструме узкие, с тонкими острыми шиловидными концами.
Протеросома в 1,5 раза короче гистеросомы. Длина 0,24 мм.— Гол-
арктика (рис. 379).............С. bicultrata Berlese, 1908 (= С. trifurcata
Jacot, 1939; С. szent-ivanovi Balogh, 1943; С. falcata Evans, 1952;
C. trifurcata v. rotundata D. Krivolutsky, 1962)
9(8) Ламеллы достигают конца рострума, они соединены друг с другом
на протяжении, в 2 раза превышающем длину килей. Ростральные
зубцы с толстыми тупыми концами. Протеросома в 2,5—3 раза короче
гистеросомы. Длина 0,32—0,36 мм.’— Дальний Восток (рис. 380).
.............................. . -. С. tridentata Aoki, 1965
10 (7) Рострум на' конце закруглен . . . '......................... 11
11 (12) Трихоботрии с длинной веретеновидной головкой, которая в не-
сколько раз длиннее короткой ножки. Длина 0,22 мм.— Европа,
(рис. 381)................................... С. juncta (Michael, 1885)
12 (11) Трихоботрии с длинной тонкой ножкой и короткой головкой, длина
которой не более половины трихоботрии . ........................... 13
13 (14) Концы ламелл достигают рострума. Трихоботрии со вздутой булаво-
видной головкой. Анальный и генитальный клапаны соприкасают-
ся. Длина 0,23 мм.— Алтай, Дальний Восток (рис. 382)...................
.......................................... С. lata Aoki, 1961
14 (13) Концы ламелл значительно не. достигают рострума. Трихоботрии
' длинные, с маленькой слабо утолщенной головкой. Анальный и ,
генитальный клапаны явственно разделены. Длина 0,25 мм.— СССР:
Кавказ. Южная Европа (рис. 383)...................................
. . ~..............................С. confinis Berlese, 1908 . .
НАДСЕМЕЙСТВО CARABODOIDEA DUBININ, 1954
I
Темноокрашенные клещи с характерной склеротизованной структурой
покровов. Тело удлиненной формы, протеросома в 2 раза короче гистеросомы.
Ламеллы почти параллельные, сходящиеся вершинами или соединенные
перемычкой. Все 3 семейства представлены в фауне СССР.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕМЕЙСТВ
НАДСЕМЕЙСТВА CARABODOIDEA
1 (4) Ламеллы широкие на всем своем протяженйи. Педотекты I хорошо раз-
виты. Нотохет 10—14 пар. Генитальных щетинок 4—6 пар, аггениталь-
ных — 1 пара', анальных .— 2 и аданальных 3 пары. Лапки всех
ног с 1 коготком...............................................
2 (3) Протеросома отделена от гистеросомы и ее основание несет различный
скульптурный орнамент (валики, туберкулы). Ламеллы сливаются с бо-
184
новыми краями продорзума и наклоняются вершинами к роструму.
Плечевые листочки почти не выступают за край нотогастра. . . .
. ...................................Carabodidae С. L. Koch, 1837
3 (2) Сеюгальная борозда отсутствует, и протеросома переходит в гистеро-
сому. Ламеллы параллельные и перед рострумом соединены перемыч-
кой, оставляя кусписы. Плечевые листочки выступающие и несут по
щетинке.................................Tectocepbeidae Grandjean, 1953
4 (1) Дамеллы узкие у основания, постепенно, расширяющиеся к вершине
и сходящиеся вплотную. Педотекты I и II равномерно развиты. Но-
тохет 12 пар. Генитальных хет И—18 пар, аггенитальных — 1 пара,
анальных — 2 и аданальных — 3 пары. Лапки всех ног с 3 коготками.
....................................Nipbocepbeidae Trave, 1959
СЕМЕЙСТВО CARABODIDAE С. L. KOCH, 1837
Ламеллы наклонные, но не сходящиеся друг с другом. Исключение со-
ставляют. виды, ламеллы которых настолько широки, что закрывают всю
поверхность продорзума. В ССС,Р известны три рода.
Таблица для определения родов семейства Carabodidae
1 (6) Ламеллы широкие, расположены по бокам продорзума, оставляя всю
центральную часть свободной, гладкой или покрытой орнаментом.
Плечевые листочки едва заметны. Нотохеты распределяются по всей
поверхности нотогастра. Генитальных щетинок14 пары. Вертлуги и
бедра IV пары ног с небольшим расширением....................... . . 2
2 (3) Ламеллы доходят до вершины рострума. Ростральные щетинки сидят
на вершине рострума. В основании продорзума склеротизованный валик
различной ширины. Нотохет 10 пар...............Carabodes С. L. Koch, 1836
3 (2) Ламеллы не доходят до рострума. Они параллельные или с перемыч-
кой. Ростральные' щетинки в центре рострума, на его. дорсальной
стороне. Основание продорзума без сплошного валика. Нотохет 14 пар.
4 (5) Ламеллы свободные. Основания ламеллярных щетинок расположены
ниже вершин ламелл, ближе к их внутреннему краю. Межламеллярные
сидят на самих ламеллах, ближе к их основанию. Внизу продорзума
, три коротких валика, образующих цепочку. Дре первых пары нотохет
очень длинные и направлены вершинами в сторону продорзума, ос-
тальные в 2 раза короче и все равные между собой. . ... . . .
.................................. Odontocepheiis Berlese, 1913
5 (4) Ламеллы с перемычкой. Основания ламеллярных щетинок располо-
жены на вершинах1 ламелл, с их внешнего края. Межламеллярные хеты
сидят на продорзуме у вершины его. Основание продорзума без вали-
ков и туберкул. Две первые пары нотохет мелкие, расположены полу-
кругом. Остальные нотохеты разных размеров, центральные короче
краевых................................ Austrocarabodes Hammer, 1966
6 (1) Ламеллы закрывают всю переднюю поверхность протеросомы, на вер-
шине разъединяются. Плечевые листочки выступают за передний край
нотогастра; Нотохеты расположены по краям щита. Генитальных
щетинок 5 пар. Вертлуги и бедра III и IV пар ног имеют выступающие
. , ' крыловидные расширения.............. Podopterotegaeus Aoki, 1969
Род С ar abodes С. L. Koch, 1836
Типовой вид: Carabodes coriaeeus Koch, 1836
В роде известно более 30 видов, положение некоторых из них неясное.
"Так,, виды: Carabodes paraspinosus Kulijew, С. scopulae Kulijew, C. dubius
Kulijew и C. tenuis longisetosus Kulijew, описанные в 1968 г., нуждаются
jb уточнении, чего нельзя сделать без знакомства с типовым материалом.
185
Таблица LX (рис. 384—394)
384 — Carabodes coriaceus; 385 —С. marginatus, вид свёрху; 386— то же, снизу; 387— С. femoralis
var. rugosior;! 338 — C. Jorsslundi; 389 —• C. bellus, часть продорзума и нотогастр; 390 — С. minusculus<
391 •— С. femoralis; 392 — С. areolatus; 393 — С. subarcticus; 394 — С. reiiculaius,
<388 .— по Зельнику; 389 — по Доки; остальное — по Фошслюнду)
Таблица для определения видов рода Carabodes
1 (14) Середина нотогастрального щита в бугорках, которые разбросаны
равномерно или слиты в валики и ребрышки ......... 2
2 (7) Нижняя часть продорзума, перед сеюгальной бороздой, углублена,
образуя так называемую «шейную ямку» ...............................3
3 (4) Задняя часть проподосомы имеет 4 выступа, окруженных каждый
склеротизоранным валиком. Килевые щетинки сидят на пластинках.
Бугорки средней части нотогастра слиты в неправильные продоль-
ные валики. Нотохеты ланцетовидные, сильно расширенные к вер-
шине. Длина 0,63 мм (рис. 384).— СССР: Центр Европейской части,
Северный Кавказ. Европа......................С. coriaceus Koch, 1836
186
4 (3) Нижняя часть продорзума равномерно углублена. Килевые щетинки
расположены рядом с ламеллами. Бугорки средней части щита обо-
соблены. Нотохеты тонкие или слабо расширенные к вершине . . .
5 (6) Нижний край продорзума зубчатый. Промежутки между бугорками
' на нотогастрё имеют вид светлой сетки с ячейками. Нотохеты глад-
кие, прямые, все почти равной длины. Длина 0,55 мм (рис. 385).—
Европа.......................................С. marginatus (Mich.) 1884
6 (5) Нижний край продорзума гладкий. Между бугорками светлая сетка
и гораздо шире, чем у предыдущего вида. Нотохеты, слегка расши-
ряющиеся к вершине и более короткие по краю щита. Длина 0,61 мм
(рис. 386).— СССР: Ленинградская область. Швеция..............
................................ С. forsslundi Sellnick, 1953
s 7 (2) Нижняя часть продорзума без «шейной ямки»..................8
8 (13) Нижний край продорзума возвышенный, горбовидный. Межкилевые.
, щетинки так же, как нотохеты и сх, расположены ближе к краю
щит'а, чем с?х............................................. 9
9 (12) Бугорки в средней части нотогастра сливаются в линии. ... 10
10(11) Передняя часть продорзума к роструму'сужается. Бугорки слиты .
в длинные линии, продольные и поперечные. Нотохеты очень ко-
роткие, шиповидные. Длина 0,71 мм (рис. 387). — Север Европей-
ской части СССР. Европа...........С. femoralis (Nic.) rugosior
11 (10) Передняя часть продорзума перед рострумом расширена. Бугорки
в середине щита сливаются в короткие ребрышки. Нотохеты тонкие,
слегка изогнутые. Длина 0,50 мм (рис. 388).— СССР: Сибирь.
Европа. . .................. , .- С. labyrinticus (Mich.), 1879
12 (9) Бугорки круглые, расположенные на равных расстояниях по всему
щиту. Длина 0,66 мм (рис. 389).— СССР: Дальний Восток. Япония.
.....................................С. bellus Aoki, 1959
13 (8) Нижний край продорзума ровный. Межламеллярные щетинки в два
раза длиннее нотохет, сх расположены ближе к середине щита,
чем dy. Длина 0,35 мм (рис. 390).— СССР: Кавказ. Европа. . . .
.................................С. minusculus Berl., 1923
14 (1) Середина нотогастрального щита в ямках, которые по форме и вели-
чине разные ...........................................15
15 (18) Ламеллярные щетинки сидят на ламеллах ...............16
16 (17) В низу продорзума два валика, слитые вершинами, образуя тре-
угольник. Ширина валиков такая же, как и ширина ламелл. Меж-
ламеллярные щетинки очень короткие, такой же длины, как и ното-
хеты. Средняя часть нотогастра покрыта продольными валиками,
слитыми из бугорков. Между валиками разбросаны бугорки. Длина
0,65 мм (рис. 391).— Европа................С. femoralis (Nic.), 1855
17 (16) Нижняя часть продорзума возвышена. Межламеллярные щетинки
в два раза длиннее нотохет и имеют узколистовидную форму.
Средняя часть нотогастра покрыта сетчатым рисунком. Длина
0,61 мм (рис. 392).— СССР: Сибирь. Европа ..........
....................................С. areolatus Berl., 1916
18 (15) Межламеллярные щетинки расположены рядом с ламеллами, с их
внутренней стороны.............................................19
19 (20) Продорзум внизу с узким зубчатым валиком. Межламеллярные
щетинки очень длинные, почти равные длине ламелл и в три раза
длиннее нотохет. Трихоботрии прямые, с сильно расширенной го-
ловкой. Бугорки на щите отсутствуют. Длина 0,49 мм (рис. 393). —.
Север Европы .... . . ..................С. subarcticus Tragardh, 1902
20 (19) Валик в основании продорзума широкий, закругленный. Межламел-
лярные щетинки такой же длины, как и все нотохеты. Трихоботрии
изогнутые, ложковидные. Бугорки на нотогастре имеются. ’ Длина
0,72 мм (рис. 394).— Европа................С. reticulatus Berl., 1916
187
Род Austrocarabodes Hammer, 1966
Типовой вид: Carabodes inslfer' Sellnick, 1931
Небольшие темноокрашенные клещи. Ростральные щетинки находятся
позади вершины рострума. Коксостернальная формула 3-1-3-4. Гениталь-
ных хет4 пары, аггенитальных — 1. Бедра и колена всех ног несут по одно-
му- крепкому шипу с дорсальной стороны. Все лапки с одним коготком,
сильно изогнутым. В СССР два вида.
Таблица для определения видов рода Austrocarabodes
1 (2) Плечевые выступы закругленные. Нотохеты ланцетовидные, покрытые1
мелкими шипиками. Длина 0,52 мм.— СССР: Нижняя Волга, Памир.
Греция (Ионические о-ва: Корфу, Левкас)....................... . . .
........................................... A. insifer (Sellnick), 1931
2 (1) Плечевые выступы едва заметны. Нотохеты широкие, листовидные.
Длина 0,61 мм.— Горы Средней Азии (рис. 395)................ .
................................A. foliaceisetus D. Kriv., 1969»
Род Odontocepheus Berlese, 1913
Типовой вид: Tegeocranus elongatus' (Mich), 1879
Единственный вид, распространенный в Европе — О. elongatus (Mich.),
1879. ’
Тело цилиндрическое, в два раза длиннее своей ширины. Продорзум
широкий, с параллельными ламеллами. Трихоботрии с опушенной булавой.
Цепочка из трех склеритов, разделяющих протеросому и гистеросому,—
узкая. Нотохеты — гладкие, изогнутые щетинки. Две пары первых длиннее
остальных, с вершинами направленными, в сторону продорзума. Длина
0,70 мм (рис. 396).— СССР: Закарпатье, Батуми. Европа.
Род JPodopterotegaeus Aoki, 1969
Типовой вид: Podopterotegaeus teetus Aoki, 1969
Единственный представитель рода описан из Японии. В СССР широко
распространен на Дальнем Востоке............... . Р. tectus Aoki, 1969'
Ламеллы начинаются от широких ботридий и закрывают весь продор-
зум. Трихоботрии— щетинки мелкопйльчатые. Плечевые выступы ното-
гастра несут по щетинке. Нотохеты мелкие, расположенные по краю ното-
гастра. Поверхность нотогастра с мелкими точками и обычно закрыта экзу-
виями. Ноги I и II пары нормальные, а III и IV — с крыловидным разра-
щением. Длина 0,4 мм (рис. 397).— СССР: Приморье, Курильские • о-ва.
Япония.
СЕМЕЙСТВО NIPHOCEPHEIDAE TRAVE, 1969
Очень крупные клещи, черные, с характерной ребристой структурой но-
тогастра. Педотекты I и II очень большие, широкие. Ламеллы выходят за
вершину рострума. Экзувии редко сохраняются на взрослом клеще. Нимфы
имеют характерные покровы из-за.присутствия склеротизованных участков.
С единственным нбминативным родом.
. 188
Таблица LXI (рис. 395—403)
395 — Austrocarabodes foli<zceisetus; 396 — Odontocepheus elongatus; 397 — Podopterotegaeus teetus;' 398 —
Niphocepheus travel; 399 — продорзум: a—Tectocepheus velatus, 6—T.knullei; 400—'Dolicheremaeus--
crinitus, нотогастр; 401 — Fissicepheus clavatus; 402 — Dollcheremaeus georgii; 403 — D. montanus
(396 — по Балогу; 3971 401 — по Аоки; 3996 — по Ванеку)
Род J^iphocepheus Balogh, 1943
Типовой вид: Cepheus nivalis Schweizer, 1922
Известны один вид с двумя подвидами из Европы и один, — из СССР.
Таблица для определения видов рода Niphoeepheus
4 (2) Рострум широкозакругленный, скрытый под вершинами ламелл. Вер-
шины ламелл слегка расходятся от места соединения.В основании про-
дорзума пара разъединенных туберкул с вершинами, направленными
к гистеросоме. Трихоботрии короткие, с расширенной головкой, возвы-
шающейся над чашей ботридии (у подвидов они длиннее). Рисунок но-
тогастра в виде сплошных темных полос, особенно в средней части
щита. Длина 0,90 мм.— Европа...............N. nivalis (Schweizer), 1922
2 (1) Рострум заостренный, выступающий над вершинами ламелл. Вер-
шины ламелл параллельны. В основании продорзума пара туберкул,
соединенных между собой и с ботридиями. Трихоботрии булавовидные,
на короткой ножке, их головки только на половину своей длины выхо-
дят из ботридий. Между ламеллами (их основной частью) имеются
два продольных валика. Рисунок нотогастра состоит из отдельных
продольных валиков, прерывающихся и ветвящихся. Между ними
точечная структура. Длина 0,92 мм (рис. 398).— Дальний Восток.
................................ ,N. travei B.-Z., 1967
СЕМЕЙСТВО TECTOCEPHEIDAE GRANDJEAN, 1953
Характерны широкие ламеллы с полной перемычкой или прерванной
ъ средней части (Tegeozetes). С развитыми плечевыми листочками. В семей-
стве 6 родов. Один широко распространен в мировой фауне. В СССР изве-
стен один.
Род Tectocepheus Berlese, 1953
Типовой вид: Tegeoeranus velatus Michael, 1880
Сеюгальная борозда отсутствует. В нижней части нотогастра1 по его бо-
кам расположены щелевидные железы. Анальное отверстие треугольной
формы. Известно 5 видов, в СССР обычны 2 вида.
1 (2) Кили широких ламелл без зазубрин, соединяющая их перемычка очень
узкая. Ростральные и ламеллярные хеты закруглены и вершины
обеих пар встречаются (рис. 399). Длина 0,30 мм. Широко распростра-
ненный вид в- мировой фауне................. . . Т. velatus Mich., 1880
2 (1) Кили ламелл с тремя зубчиками, их вершины смыкаются, а перемычка
расположена на половине длины ламелл. Ростральные и ламелляр-
ные щетинки расположены друг над другом. Длина 0,34 мм.— Евро-
пейская часть СССР. Европа.....................Т. knullei Vanek, I960'
НАДСЕМЕЙСТВО OTOCEPHEOIDEA BALOGH, 1972
Клещи удлиненные, с развитыми педотектами I и II, соединенными
с III, имеющими характерную форму. Ламеллы длинные, простирающиеся
до вершины рострума. Нотохет 10—14 пар. Генитальных щетинок 3—
-4 пары, аггенитальных — 1, анальных — 2 и аданальных — 3 пары., Над-
семейство объединяет 3 семейства, из которых одно представлено в СССР.
190 ,
СЕТИЕЙСТВО OTOCEPHEIDAE BALOGH, 1961
Семейство представлено двумя подсемействами: Otocepheinae Balogh,.
1961 и Tetracondylinae Aoki, 1961, с 17 родами, большая часть которых
тропические. В СССР известны представители 4-х родов.
Таблица для определения родов семейства Otocepheidae
1 (4) Педотекты II и III сильно развиты, двувершинные (в виде хвостового,
плавника). Средние гребни нотогастра отсутствуют. Трихоботрии
веретеновидные, с острой или закругленной вершиной. Прикоготко-
вые щетинки на лапках I пары ног нормальные или лентовидные, а на
лапках остальных ног — короткие шипы. Генитальных хет 4 пары.
.................................... (Подсем. Otocepheinae Aoki, 1965)-
2 (3) Форма тела удлиненная. Боковые пластинки продорзума, несущие
ростральные щетинки, прямые; Гребни нотогастра сближены и накло-
нены вершинами друг к другу. Аподемы I отсутствуют. Пальпы
с 4 свободными члениками......................Otocepheus Berlese, 1905
3 (2) Тело более широкое, с почти круглой гистеросомой. Боковые пластин-
ки продорзума сильно изогнуты (арк'овидные). Боковые гребни но-
тогастра широко расставлены, с прямыми вершинами. Аподемы
I имеются. Пальпы с 5 свободными члениками............................
. ..................................Megalocepheus Aoki, 1965
4 (1) Педотекты II и III ясные, но иной формы: треугольные или трапецие-
видные. Средние гребни нотагастра обычно присутствуют. Трихобо-
трии — булавовидные или прямые щетинки, или веретеновидные
с почти круглой головкой. Прикоготковые щетинки I—IV лапок
сильно варьируют. Генитальных хет 3 пары...............................
............................(Подсем. Tetracondylinae Aoki, 1967)
5 (6) Трихоботрии булавовидные, с удлиненной головкой. Генитальные
створки много темнее анальных. Аггенитальных туберкул нет. . •. .
...................................Dolicheremaeus Jacot, 1938-
6 (5) Трихоботрии с почти круглой головкой. Генитальные створки не вы-
деляются по окраске. Аггенитальные туберкулы имеются, их вершины
обращены друг к другу.......................Fissicepheus Balogh, 1965
Род Megalotocepheus Aoki, 1965
Типовой вид: М egalotocepheus japonieus Aoki, 1965
В СССР отмечено 2 вида.
Таблица для определения видов рода Megalotocepheus
1 (2) Ламеллы параллельные, расстояние между их внешними краями равно-
1/i ширины нотогастра, Межламеллярные щетинки в 2 раза длиннее
ламеллярных и ростральных. Эти последнд ?сидят на вершинах ко-
ротких и широких пластинок. Трихоботрии петлевидные, с узкой го-
ловкой. Медиальные туберкулы- разделены и их вершины закруглен-
ные. Длина 1,30 мм.— СССР: Дальний Восток. Европа, о-в Ява
(рис. 400). . . ............................. М. crinitus (Berl., 1905)
2 (1) Ламеллы-расставлены на х/3 ширины нотогастра. Межламеллярные ще-
тинки почти равной длины с ламеллярными и ростральными. Эти по-
следние сидят на вершинах узких, длинных пластинок. Трихоботрии
прямые, с расширенной головкой. Медиальные туберкулы' с плоскими
вершинами. Длина 0,68 мм.— Высокогорья Внутреннего Тянь-Шаня.
............................ М. tianschanicus D. Kriv., 1971
191
Род Otocepheus Berlese, 1905
Типовой вид: Carabodes longior Berl., 1904
Выделен подрод, отличающийся присутствием средних туберкул и более
тонких трихоботрий, в его составе 5 видов. В СССР один — О. (О.) longior
(Berl., 1904).
Ламеллы параллельные, соединены с ботридиями. Трихоботрии слабо
расширены на вершине. Межкилевые щетинки очень тонкие. Длина
0,70 мм.— СССР: Батуми (Ботанический сад), о-в Ява.
Род Fis&icepheus Balogh, 1965
Типовой вид:
Fissieepheus elegans Balogh et Mahunka, 1965
Род представлен 8 видами, один указан в СССР — F. clavatus (Aoki),
1959.
Ламеллы вершинами наклонены друг к другу. Межламеллярные ще-
тинки в 2 раза короче ростральных и ламеллярных. Трихоботрии с круглой
головкой. Нотохеты — щетинки с заостренными вершинами, покрытые мел-
кими шипикамй. Аггенитальные туберкулы ясные. Длина 0,77 мм.— СССР:
Дальний Восток. Япония (рис. 401).
Род Dolieheremaeus Jacot, 1938
Типовой вид: Dolieheremaeus rubripedes Jacot, 1938
Известно около 40 видов и подвидов, в СССР этот род недостаточно изу-
чен.
Таблица для определения видов рода Dolieheremaeus
1 (2) Ламеллы не доходят до рострума. Центральные туберкулы широкие;
с плоскими вершинами. Нотохеты характерной- листовидной формы: .
их шаровидная вершина держится на стебле. Такой же формы и ще-
тинки продорзума,. кроме ростральных. Все щетинки покрыты шиш-
ками, особенно их вершины. Длина 0,55 мм.— Закарпатье (рис. 402).
.............................D. geprgii Bulanova-Zachvatkina, 1967
2 (1) Ламеллы почти доходят до вершины рострума. Центральные туберку-
лы с острыми вершинами. Нотохеты .— гладкие щетинки с тонкой вер-
шиной. Все щетинки продорзума- одинаковые. Длина 0,61 мм.— Во-
сточная Киргизия (рис. 403). . D. mont'anus D. Krivolutsky, 1971
НАДСЕМЕЙСТВО OPPIOIDEA BALOGH, 1961
Продорзум не имеет настоящих ламелл, их заменяют короткие склеро-
тазованные ребра (костулы — по Балогу). Они считаются длинными,
«ели их вершины доходят до середины продорзума, и короткими, если не
достигают ее. Они составляют основу структурного рисунка продорзума.
Аподемы III и IV ног сливаются й образуют характерную выгнутую балку
над генитальным кольцом. Генитальных щетинок 4—6 пар. '
В настоящее время надсемейство объединяет 14 семейств, в большей
«своей части представленных обитателями тропиков. Это одна из самых раз-
нородных групп орибатид, нуждающаяся в тщательной ревизии. В преде-
лах СССР известно" 5 семейств.
192
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕМЕЙСТВ
НАДСЕМЕЙСТВА ORPIOIDEA
1 (8) Хелицеры массивные, короткие, грызущего типа. Ростральные ще-
тинки расположены на вершине закругленного рострума, а ламелляр-
ные — на вершинах ребер или в центре продорзума..................2
2 (3) Ребра короткие и в нижней половине продорзума образуют разно-
образные структурные рисунки. Передний край нотогастра с длинными
гребнями (кристами — по Балогу), основание которых начинается
почти с половины щита, или с парой коротких гребней................
..............,........................... Oppiidae Grandj., 1953
3 (2) Ребра длинные, узкие, простирающиеся от основания продорзума
почти до вершины рострума, или более короткие, сконцентрированные
в передней части рострума. Передний край нотогастра снабжен корот-
кими гребнями, расположенными на его плечевых углах .... 4
4 (7) Генитальное и анальное отверстия маленькие, разобщенные большим
участком вентрального щита.......................................5
5 (6) Пара длинных ребер имеется в центре или по бокам продорзума и
не доходит вершинами к его краям. Нотохеты расположены в четыре
ряда....................................Autognetidae Grandj., 1960
6 (5) Три пары ребер расположены в верхней половине протеросомы и сли-
ваясь своими вершинами с его краями образуют характерную зубча-
тость. Нотохеты расположены по краю нотогастра...................
........................................Caleremaeidae Grandj., 1965
7 (4) Генитальное и анальное отверстия соприкасаются и занимают боль-
шую поверхность вентрального щита . . .Thyrisomidae Grandj.' 1953
8 (1) Хелицеры тонкие, длинные (ножевидные), с маленькой клешней на
вершине. Ростральные щетинки и ламеллярные сидят на вершине
острого рострума, перед его боковыми прорезями.....................
..............................Suctobelbidae Grandjean, 1954
СЕМЕЙСТВО CALEREMAEIDAE GRANDJEAN, 1965
С одним номинативным родом.
[Род Caleremaeus Berlese, 1910
Типовой вид: Notaspls monilipes Michael, 1882
Нотогастр приподнят в средней своей части. Это возвышение сближается
спереди и закругляется сзади. Единственный предртавитель рода широко
распространен в Голарктике — С. monilipes (Mich.), 1882.
Трихоботрии длинные, булавовидные. Нотохеты расположены по бо-
кам нотогастра, две последних сближены в пигидиальной части. Лапки
с 1 коготком. Длина 0,38 мм. (рис. 404).— Кавказ.
СЕМЕЙСТВО THYRISOMIDAE GRANDJEAN, 1953
Ребра протеросомы длинные или короткие с перемычкой. Характерно
строение вентральной стороны: большую часть ее поверхности занимают
большие генитальное и анальное отверстия. Обычно оба равных размеров.
Генитальных щетинок 6 пар, анальных — 2 пары. В семействе 3 рода, все
известны в СССР.
Таблица для определения родов семейства Thyrisomidae
1 (2) Ребра продорзума короткие, сходящиеся в его центре и с неявственной
перемычкой. Генитальное и анальное отверстия соприкасаются.
...............................Banksinoma Oudemans, 1900
7 Определитель клещей
193
Таблица LXII (рис. 404—410)
404 — Caleremaeus monilipes; 405 — Banhsinoma lanceolata, продорзум и передний край нотогастра;
406 — В. setosa, 407 — Oribella pectinata; 408 — О. paoii; 409 — О. cavatica; 410 — liaszabobates kaszabi
(404, 405 — по Балогу; 406—по Рябинину; 407 — по Бильману; 408 — по Хаммер; 409 — по Куисту;
410 —। по Балогу и Махунке)
2 (1) Ребра продорзума длинные, параллельные и без перемычки. Гениталь-
ное и анальное отверстия разобщены участком вентрального щита.
3 (4) Протеросома гладкая, без рисунка, с длинными ламеллами. Передний
край нотогастра широко закруглен или прямой. Лапки с 1—3 когот-
ками ...................................... Oribella Berlese, 1908
4 (3) Протеросома в пространстве между ребрами и боковым краем по-
крыта мелкими коническими склеритами. Между ребрами — харак-
терный рисунок в виде узкогорлой колбы. Передний край нотогастра
конусовидный. Лапки с 1 коготком. . . . Kaszabobates Balogh, 1972
194
Род Banksinoma Oudms., 1900
> (=Thyrlsom,a Grandj., 1953)
Типовой вид:
Notaspis lanceolata Michael, 1888
Тело узко-яйцевидное, с притупленным передним концом. Трихоботрии
ланцетовидные, с тонкой вершиной. В СССР известно 2 вида.
Таблица для определения видов рода Banusinonla
1 (2) Вершины килевых щетинок заметно не достигают рострума, концы
ламелл сближены и расстояние между ними менее диаметра ботридий.
Плечевые выступы не развиты. Длина 0,35 мм,— СССР: центр Евро-
пейской части, Кавказ, Крым. Европа (рис. 405).......................
В. lanceolata Michael, 1888 (= Oribella castanea Willmann, 1931)
2 (1) Вершины килевых щетинок достигают рострума; концы ламелл уда-
лены друг от друга на расстояние, вдвое превышающее диаметр бо-
тридий. Плечевые выступы развиты. Длина 0,47 мм.— Командорские
острова (рис. 406) . . . ....................В. setosa Rjabinin, 1974
Род Oribella Berlese, 1908
(—Fantelozetes Grandj., 1953)
Типовой вид: Notaspis pectinata Michael, 1885
Трихоботрии веретеновидные. Передний край нотогастра прямой. Ното-
хет 10 пар. Три коксостернальных борозды, аподемы IV отсутствуют. Из-
вестно более 11 видов в Голарктике. В СССР найдено 4 вида.
Таблица для определения видов рода Oribella
1 .(6) Лапки с 1 коготком. Трихоботрии — щетинковидные.............2
2 (5) Нотогастр широко закруглен в пигидиальной части. Ребра вершинами
наклонены друг к другу в центре продорзума. Трихоботрии — щетин-
ки, густо опушенные...................'........................... 3
3 (4) Межламеллярные щетинки длиннее ребер в 3 раза. Нотохеты'длинные
и гибкие. Длина 0,35 мм (рис. 407).— СССР: Белоруссия. Европа.
............................................О. pectinata (Mich.), 1885
3 (4) Межламеллярные щетинки короче ребер. Нотохеты короткие, гладкие.
Длина 0,36 мм (рис. 408).— СССР: Европейская часть, Урал, Дальний
Восток. Европа............................О. paoli Oudms., 1913
5 (2) Нотогастр заострен в пигидиальной части. Ребра длинные, парал-
лельные, доходящие до рострума. Трихоботрии веретеновидные. Длина
0,49 мм.— Чехословакия (рис. 409) ... О. cavatica Kunst, 1962
6 (1) Лапки с 3 коготками. Трихоботрии веретеновидные, с острой верши-
ной. Длина 0,41 мм.— СССР: Украина, Кавказ. Европа...................
....................................О. alpestris (Willm.), 1929
Род Kaszabobates Balogh, 1972
(=(2obieZZa Bal. et Mahunka, 1965)
Типовой вид:
Gobiella kaszabi Balogh et Mahunka, 1965
Ростральные щетинки длиннее всех остальных протеросЬмальных, густо
опушенные. Трихоботрии — густо опушенные щетинки. Нотохет 14 пар.
Формула хетома эпимер 3-1-3-2. Один. вид.
7*
195
Р7 Ламеллярные, межламеллярные и экзоботридиальные щетинки с ред-
кими шипиками. Передний край нотогастра конусовидный, достигающий
уровня ботридий. Длина 0,32 мм (рис. 410).— Астраханская область,
Тувинская АССР, Монголия.............К. kaszabi (Bal. et Mahunka), 1965
jC|E MjE И С T В О SUCTOBELBIDAE, GRANDJEAN, 1954
Представители семейства всесветно распространены, отличаются длин-
ными тонкими хелицерами, приспособленными, видимо, для высасывания
гиф грибов, а также наличием раздвоенной на конце щетинки на последнем
членике педипальп. Система семейства окончательно еще не установлена,
фауна изучена недостаточно даже в пределах Палеарктики. В СССР особенно
плохо изучены Suctobelbidae на Дальнем Востоке. Наибольшего разнообра-
зия семейство достигает во влажных тропических районах, а в Палеаркти-
ке — в широколиственных лесах.
Следует отметить, что почти все известные виды были описаны как пред-
ставители рода Suctobelba, хотя многие из них в соответствии с современ-
ной системой семейства должны были быть отнесены к разным родам. В
СССР и сопредельных странах известны 6 родов и около 60 видов, многие
из них не отмечены в нашей стране лишь из-за недостаточно точной диаг-
ностики.
Таблица для определения родов семейства Suctobelbidae
1 (6) Передний край нотогастра с направленными вперед зубцами или
валиками ........................................................ 2
2 (3) Нотогастр с бугорками, на которых сидят очень мелкие щетинки.
6 пар генитальных щетинок. Передний край нотогастра в центре
с одним непарным выступом..............Suctobelbila Jacot, 1937
3 (2) Нотогастр без бугорков. Генитальных щетинок 5 пар. Передний
край нотогастра в центре без непарного выступа....................4
4 (5) Рострум с мелкими зубцами по краю. Ростральные щетинки при-
креплены на боковых краях рострума . . . Suctobelbella Jacot, 1937
5 (4) Рострум с 1 зубцом на краю. Ростральные щетинки -прикреплены
на бугорке в центре рострума. Перед генитальным клапаном рас-
положен длинный склеротизованный валик. Род в Палеарктике
не обнаружен.............................Zeasuctobelba Hammer, 1966
6 (1) Передний край нотогастра без зубцов или валиков.............7
7 (10) Генитальных щетинок 6 пар...................................8
8 (9) Длина тела более 0,6 мм. Рострум с зубцами по краю. Рутеллумы
в виде длинных языковидных выростов (обнаружены только в Се-
верной Америке).................... Rhinosuetobelba Wooley, 1969
9 (8) Длина тела менее 0,4 мм. Рострум без зубцов или выростов по краям.
' Рутеллумы без длинных выростов..................................* .
. ..................Sucteremaeus Golosova et Krivolutsky, 1975
10 (7) Генитальных щетинок 4-5 пар...............................11
10 (12) Рострум узкий, сильно вытянутый. Длина тела более 0,5 мм. Дли-
на протеросомы равна ее ширине . .Rhynchobelba Willmann, 1953
12 (11) Рострум широкий, невытянутый. Длина тела менее 0,5 мм. Дли-
на протеросомы менее ее ширины..................................... 13
13 (14) Относительно крупные формы, длиной более 0,4 мм. Генитальных
щетинок 4 пары. Рострум с зубцами на боковых краях. Экзаботри-
диальные щетинки длиннее диаметра ботридий.
......................................Allosuctobelba Moritz, 1970
14(13) Мелкие и средние формы, длиной менее-0,4 мм. Генитальных ще-
тинок 5 пар. Рострум с вырезками по боковому краю или с зуб-
цами, направленными вперед. Экзаботридиальные щетинки мел-
кие, короче диаметра ботридий .........................................
..........................................Suctobelba Paoli, 1908
196
Род Suctobelbila Jacot, 1937
Типовой вид:
Suctobelbila punctillata Jacot, 1937
Клещи небольших размеров, светлые. Нотогастральные щетинки сидят
на бугорках, очень мелкие. Рострум расширенный, с очень мелкими зуб-
чиками по краю. Передний край нотогастра в центре с непарным выступом.
Генитальных щетинок 6 пар. Представители рода распространены в США,
Японии и во всех тропических районах. В СССР не обнаружены, в Пале-
арктике (Япония) известна Suctobelbila tuberculata Aoki (рис. 411).
Род Suctobelbella Jacot, 1937
Типовой вид:
Suctobelbella serratirostrum Jacot, 1937
Мелкие и мельчайшие светлые клещи, распространенные по всем мате-
рикам, но особенно разнообразные и многочисленные в лесных почвах, где
могут достигать численности в несколько десятков тысяч особей на 1 м2.
Способны глубоко, вплоть до 1,5 м, проникать в почву. Систематика группы
интенсивно разрабатывается, описывают много новых видов. В связи с этим
многие определения прежних лет нуждаются в уточнении и проверке. Бо-
гатая фауна Suctobelbella Дальнего Востока едва затронута изучением.
Род хорошо отличается по наличию 2 пар зубцов на переднем крае ното-
гастра, наличию 2 округлых полей, окруженных склеротизованной рамкой,
на протеросоме впереди ботридий, гладкому нотогастру, 5 парам гениталь-
ных щетинок. Работа Джекота (Jacot, 1937) долгие годы не учитывалась
при описании новых видов, поэтому большинство упомянутых ниже видов
были описаны как Suctobelba. Только Морицем (Moritz, 1970) было обращено
внимание, что все они не соответствуют типу рода Suctobelba по важнейшим
признакам и должны быть отнесены к роду Suctobelbella. Определение видов
ведется в основном по форме зубцов на передне-боковом крае рострума.
Эти зубцы часто видны лишь при рассматривании клеща сбоку, поэтому
необходимо работать или с еще свежими препаратами с жидкостью Фора,
или с препаратами в молочной кислоте. . z
Таблица для определения видов рода Suctobelbella
1 (26) Головка трихоботрий без щетинок, гладкая или с зазубренным
краем...............................................................2
2 (3) Боковая поверхность рострума с 2 удлиненными отверстиями,
не соприкасающимися с краем. Длина 0,31 мм.— Европа ....
................................S. longirostris (Forsslund,1941)
3 (2) Боковая поверхность рострума без отверстий..................4
4 (9) Головка трихоботрий округлая, ее длина в 2-3 раза меньше длины
«ножки».......................................................5
5 (8) Сбоку рострума 2 крупных зубца...............................6
6 (7) Зубцы на боковом углу рострума образованы глубокой узкой вы-
резкой между ними. На наружной стороне зубцов нет выемок или
углублений. Длина 0,25 мм.— СССР: Крым, Кавказ. Средняя Европа
(рис. 412).......................S. latirostris (Forsslund, 1941)
7 (6) Зубцы на боковом углу рострума образованы глубокой выемкой между
ними и резкими углублениями по их наружному краю. Длина 0,26 мм.—
Центральная Европа (рис. 413) .............................
....................................S. singularis (Strenzke, 1950)
8(5) На роструме сбоку 3—4 мелких зубчика. Трихоботрии с вздутой
округлой головкой на длинной тонкой ножке. Длина 0,23 мм, — Юж-
ная Европа........................S. perpendiculata (Forsslund, 1958)
197
Таблица LXIII (рис. 411—426)
411 — Suctobelbida tuberculata; 412 — Suctobelbella latirostris: a — протеросома, 6 — зубцы рострума:
413— S. singularis: a — протеросома, 6—зубцы рострума, в — трихоботрия; 414 — S. palusiris;
а — рострум, б — зубцы рострума, в — трихоботрия; 415 — S. omata, зубцы рострума; 416 — 8. ham-
men-. а — рострум,! б — зубцы рострума; 417 — S. acutidens, зубцы рострума; 418 — S. acutidens v.
lobata: а — рострум, б — зубцы рострума, е — трихоботрия; 419 — Suctobelbella sarekensis, протерс-
сома; 420 — S. perforata: а — протеросома, б — зубцырострума; 421 — S. similis: а — зубцы рострума.
б — трихоботрия; 422 — 8. opistodentata: а — протеросома, б—зубцы рострума; 423— 8. amurica:
а — протеросома, б — зубцы рострума; 424 — 8. dargoltsiana: а — протеросома; б — зубцы рострума;
425 — 8. асгапа: а — общий вид, б — зубцы рострума; 426— S. subcomigera, зубцы рострума;
(411 — по Доки; 412 — 414, 417—420, 426 — по Штренцке; 425 — по Морицу)
9 (4) Головка трихоботрий заостренная............................10
10 (И) Трихоботрии со вздутой головкой. На боковом крае рострума 3 круп-
ных тесно прижатых зубца. Длина 0,26—0,27 мм. — Европа, Кавказ,
Сибирь (рис. 414)........................S. palustris (Forsslund, 1953)
11 (10) Трихоботрии с удлиненной веретеновидной головкой............12
12 (21) Головка трихоботрий гладкая.................................13
13 (14) На боковой стороне рострума 4 крупных равной длины зубца, тесно
прижатых и частично налегающих друг на друга. Длина 0,22 мм,—
Дальний Восток, Средняя Азия (рис. 415)................................
...............................S. ornata (D. Krivolutsky, 1966)
14 (13) Зубцы рострума не прижаты друг к другу......................15
15 (18) Передняя часть рострума вытянута вперед, на роструме сбоку 3
зубца...............................................................16
16 (17) Ростральные зубцы очень мелкие, разделены неглубокими выемками
равной с зубцами ширины. Нотохеты значительно короче трихобот-
рий. Длина 0,21—23 мм,— Голарктика (рис. 416)..........................
..........................S. hammeri (D. Krivolutsky, 1965)
17 (16) Ростральные зубцы треугольные, разделены узкими глубокими
выемками. Нотохеты по длине примерно равны трихоботриям. Длина
0,21—0,22 мм.— СССР: Кавказ. Европа............................... . . .
S. duplex (Strenzke, 1950) (= Suctobelba glabroclava Kulijew, 1965)
18 (15) Передняя часть рострума срезана прямо или углублена, 4-5 ростраль-
ных зубцов..........................................................19
19 (20) Ростральные зубцы все острые, первые 3-4 примерно равного размера.
Длина 0,21 мм,— Голарктика (рис. 417)..................................
.................................. S. acutidens (Forsslund, 1941)
20 (19) Передние 2 ростральных зубца тупые, крупнее остальных.— Европа
(рис. 418).......................S. acutidens var. lobata (Strenzke, 1950)
21 (12) Головка трихоботрий с мелкими зубчиками с дистальной стороны 22
22 (23) Передний ростральный зубец тупой, за ним следует 3—4 острых треу-
гольных примерно равного размера, разделенных узкими щелевидны-
ми выемками. Длина 0,23 мм.— Западная Европа (рис. 419) . . . .
.................................S. sarekensis (Forsslund, 1941)
23 (22) Передние ростральные зубцы острые, за ними следуют зубцы нерав-
ного размера и формы, между которыми имеется 1—2 глубокие,
расширенные к основанию выемки......................................24
24 (25) Между 2 и 3 ростральными зубцами одна в 3 раза более глубокая
выемка. Длина тела 0,22 мм.— СССР: Крым, Кавказ. Средняя Европа
(рис. 420)...............................S. perforata (Strenzke, 1950)
25 (24) На роструме сбоку выемки между зубцами равной глубины. Длина
0,22 мм.— Средняя Азия . . . S. quinquedentata (Hammer, 1970)
26 (1) Головка трихоботрий с многочисленными мелкими щетинками . . 27
27 (28) На боковой поверхности рострума с каждой стороны по 2 узких косых
отверстия, не соединенных с боковым краем. Длина 0,27 мм.— Европа
(рис. 421).................................S. similis (Forsslund, 1941)
28 (27) Без узких отверстий на боковой поверхности рострума .... 29
29 (34) На нижне-боковом углу рострума 2 хорошо заметных зубца . . 30
30 (31) Зубцы рострума разделены широкой треугольной выемкой. Передний
край рострума прямой. В средней части протеросомы много крупных
бугорков. Длина 0,22 мм.— Европа.......................................
.................................S. tuberculata(Strenzke, 1950)
31 (30) Зубцы рострума разделены узкой щелевидной выемкой, закруглен-
ный передний край рострума выступает вперед.........................32
32 (33) Трихоботрии вершинами заходят за передний край округлых полей
на протеросоме, головка их вытянутая, с редкими короткими щетин-
ками. Вершины зубцов рострума не соприкасаются между собой.
Длина 0,23 мм.— Дальний Восток (рис. 422)..............................
............................ S. opistodentata (Golosova, 1970)
199
33 (32) Трихоботрии вершинами не достигают переднего края округлых полей
протеросомы, головка их вздутая с частыми щетинками. Зубцы рост-
рума соприкасаются вершинами, а иногда частично налегают друг на
друга. Длина 0,17 мм.— Дальний Восток, Средняя Азия, Поволжье
(рис. 423).........................S. amurica (D. Krivolutsky, 1966)
34 (29) На нижне-боковом углу рострума не менее 3, часто очень мелких,
зубцов..................................................,..........35
35 (44) Ростральных зубцов 4-5, тесно сближенных. Между вторым и третьим
зубцами имеется расширенная к основанию глубокая выемка, почти
вдвое более глубокая, чем между другими зубцами. Передний край
рострума углублен..................................................36
36 (39) Все ростральные зубцы острые, вершинами направленные друг к
другу . . . '..................................................... 37
37 (38) Трихоботрии с едва утолщенной длинной головкой; между ботридия-
ми тонкий склеротизованный валик. Длина 0,23 мм.— Средняя Азия,
Азербайджан (рис. 424) . . . S. dargoltsiana (D. Krivolutsky, 1966)
38 (37) Трихоботрии с короткой веретеновидной головкой. Без валика между
ботридиями. Длина 0,20 мм.— Западная Европа (рис. 425) . . .
..........................................S. arcana Moritz, 1970
39 (36) Ростральные зубцы, хотя бы некоторые, с тупыми или зазубренными
вершинами, направленными параллельно.............................. 40
40 (41) Трихоботрии с веретеновидной головкой, покрытой частыми мелкими
щетинками, их вершины почти достигают переднего края округлых
полей на протеросоме. Третий ростральный зубец (первый после
глубокой выемки) с зазубренной вершиной. Длина 0,18—0,24 мм.—
Голарктика (рис. 426).................S. subcornigera (Forsslund, 1941)
41 (40) Трихоботрии с покрытой редкими щетинками головкой, вершина ко-
торой далеко не достигает переднего края округлых полей протеро-
сомы ..............................................................42
42 (43) Третий и четвертый ростральные зубцы на вершинах зазубрены. Дли-
на 0,16—0,18 мм.— Европа, Сибирь (рис. 427)...........................
........S. vera (Moritz, 1964)
43 (42) Все ростральные зубцы с тупыми вершинами. Длина 0,17 мм.— Даль-
ний Восток (рис. 428).................S. delicata (D. Krivolutsky, 1966)
44 (35) Все выемки между ростральными зубцами равной глубины. Передний
край рострума выгнут вперед........................................45
45 (60) Передняя часть рострума втянута вперед, она значительно крупнее
ростральных зубцов и находится впереди их вершин...................46
46 (49) Ростральные зубцы направлены вперед, они хорошо видны сверху
...................................................................47
47 (48) 3 ростральных зубца с каждой стороны. Трихоботрии резко сужены у
вершины, с длинным игловидным отростком на конце. Длина 0,23—
0,26 мм.— Западная Европа (рис. 429)..................................
..................................S. alloenasuta Moritz, 1971
48 (47) 5—6 ростральных зубцов. Трихоботрии с веретеновидной, равномерно
утоньшенной головкой. Длина 0,255—0,310 мм.— СССР: Кавказ,
Дальний Восток. Европа (рис. 430).....................................
S. subtrigona (Oudemans, 1916) (= Suctobelba intermedia Willmann,
1939)
49 (46) Ростральные зубцы направлены в сторону, они не видны сверху или
видны лишь их вершины..............................................50
50 (53) Щетинки нотогастра по длине почти равны трихоботриям .... 51
51 (52) На боках рострума 3—5 мелких коротких зубчика, из которых 2
средних крупнее остальных. Длина 0,24 мм,— Средняя Азия, Казах-
стан (рис. 431) ...... S. tschabovskii (D. Krivolutsky, 1966)
52 (51) 6—7 удлиненных ростральных зубцов, из них 3—4 более крупных.
Длина 0,20—0,22 мм.— Средняя Европа............................ . .
.......................................S. messneri Moritz, 1971
200
Таблица LXIV (рис. 427—441)
427 — Suctobelbella vera: a — общий вид, б — рострум; 428 — S. delicata; 429 — S. alloenasuta; 430 —
S. subtrigona; 431 — S. tschabovskii; 432 — S. bella; 433 — S. naginata-, 434 — S. tatarica-, 435 — S. ma-
crodon.; 43S — S. falcata, рострум; 437 — S. prominens: a — рострум сверху, б — рострум сбоку; 438 —
S. nasalis', 439 — S. baloghi', 440 — S. forsslundi', 441 — S. carcharodon: a — рострум сверху, б— рострум
сбоку | (всюду а — вид сверху, б — зубцы рострума, в — трихоботрии)
(427, 429, 430, 437—440 — по Морицу; 441 — по Доки)
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
(50) Щетинки нотогастра в 2—4 раза короче трихоботрий........54
(57) Трихоботрии с длинной, едва утолщенной головкой, вершина которой
достигает переднего края округлых полей протеросомы .... 55
(56) 3—4 ростральных зубца разделены выемками равиой'с зубцами ши-
рины. Центральный зубец крупнее других, а последний — явно мень-
ший. Длина 0 мм,— СССР: Закавказье. Южная Европа (рис. 432)
.........................................S. bella (Berlese, 1902)
(55) 3 примерно равных ростральных зубца, тесно сближенных своими
краями и вершинами. Выемки между зубцами — узкие щели. Длина
0,18—0,25 мм.— СССР: Дальний Восток. Япония (рис. 433) . . .
...........................................S. naginata (Aoki, 1961)
(54) Трихоботрии с веретеновидной, явно утолщенной в середине головкой
.......................................................58
(59) 3 тесно прижатых ростральных зубца. Вершины трихоботрий дости-
гают переднего края округлых полей на протеросоме. Длина 0,27 мм.—
Поволжье, Сибирь (рис. 434).....................................
............... S. tatarica (D. Krivolutsky, 1968)
(58) 4—5 ростральных зубцов, не прижатых краями и вершинами друг к
другу. Вершины трихоботрий значительно не достигают переднего
края полей на протеросоме. Длина 0,27 мм.— СССР: Закавказье,
Средняя Азия. Южная Европа (рис. 435)...........................
....................................S. macrodon (Mihelcic, 1956)
(45) Передняя часть рострума в центре не вытянута вперед или не крупнее
ростральных зубцов. Вершины передних ростральных зубцов на-
правлены вперед и находятся впереди переднего края центральной
части рострума......................61
(62) Два передних ростральных зубца в 2—3 раза крупнее всех остальных,
они резко выступают вперед, между зубцами — выемка. Длина
0,25 мм.— Европа (рис. 436) . ... S. falcata (Forsslund, 1941)
(61) Два передних ростральных зубца не крупнее остальных.....63
(64) Ростральные зубцы, кроме первого, тесно сближены краями и вер-
шинами. Выемки между ними — узкие щели. Длина 0,26 мм.— СССР:
Закарпатье. Средняя Европа (рис. 437) . ........................
................................S. prominens (Moritz, 1966)
(63) Ростральные зубцы все параллельные, разделены выемками, равными
'ширине зубцов...............................................65
(66) Сбоку рострума 3 зубца. Длина 0,20—0,22 мм.— Европа, Западная
Сибирь (рис. 438)................. . . . S. nasalis (Forsslund, 1941)
(65) С боку рострума 4—7 зубцов..............................67
(68) Длина тела менее 0,20 мм. Трихоботрии с едва утолщенной головкой,
почти щетинковидные. Нотохеты короткие, короче головки трихобот-
рий, и вершинами не достигают оснований щетинок следующего ряда.
Длина 0,17—0,19 мм.— Европа (рис. 439)..........................
...........S. baloghi (Forsslund, 1958)
(67) Длина тела не менее 0,20 мм. Трихоботрии с явственно утолщенной
веретеновидной головкой. Нотохеты не короче головки трихоботрии
. . ................................,........................69
(70) Протеросома по длине почти равна гистеросоме. Между передними
ростральными зубцами имеется небольшой выступ переднего края
рострума; расстояние между этими зубцами в 3 раза больше, чем меж-
ду остальными. Длина 0,21 мм.— Палеарктика (рис. 440) ....
....................................S. forsslundi (Strenzke, 1950)
(69) Протеросома по длине значительно короче гистеросомы. Передние
ростральные зубцы сближены и между ними на роструме нет никакого
выроста; расстояние между этими зубцами не больше, чем между ос-
тальными. Длина 0,23 мм (рис. 441)..............................
..............................S. carcharodon (Moritz, 1966)
202
Род Rhynchobelba Willmann, 1953
Типовой вид:
Rhynchobelba inexpectata Willmann, 1953
Крупные желто-коричневого цвета орибатиды. Рострум вытянутый, но-
тохеты относительно длинные, в числе И пар; генитальных щетинок 5 пар.
В СССР 2 вида.
Таблица для определения видов рода Rhynchobelba
1 (2) Трихоботрии щетинковидные, не длиннее педотект I. Длина тела
0,96 мм,— СССР: западная часть Украины. Центральная Европа
(рис. 442)............................R. inexpectata Willmann, 1953
2 (1) Трихоботрии на конце веретеновидно утолщенные, длиннее педотект
I. Длина тела 0,54—0,56 мм.— Алтай (рис. 443).......................
.............................R. altaica D. Krivolutsky, 1970
Род Allosuctobelba Moritz, 1970
Типовой вид: Allosuctobelba grandis (Paoli, 1908)
Крупные (для этого семейства) орибатиды желто-коричневого цвета. Рост-
рум прямо срезан; передний край нотогастра без зубцов или валиков, закруг-
лен. 4 пары генитальных щетинок, 10 пар гладких нотохет, крупные экзабот-
ридиальные щетинки. Эпимеры ног 3 и 4 слившиеся. Характерными призна-
ками рода являются также вздутые в середине трихоботрии, наличие зубцов
по краю рострума, ростральные щетинки без длинных тонких щетиночек по
краю. Род приурочен к области широколиственных лесов Голарктики, т. е.
весьма древнему типу ареала, В СССР — 2 вида.
Таблица для определения видов рода Allosuctobelba
1 (2) Рострум с 2-3 мелкими зубцами по краю. Вершины межкилевых ще-
тинок не достигают оснований килевых. Длина тела 0,43—0,53 мм.—
Европа, Япония, Северная Америка (рис. 444).........................
....................................A. grandis (Paoli), 1908
2 (1) Рострум с 4-5 зубчиками по краю. Вершины межкилевых щетинок
выходят вперед за основания килевых. Длина тела 0,50 мкл— Даль-
ний Восток (рис. 445).................A. nova (D. Krivolutsky) 1971
Род Suctobelba Paoli, 1908
Типовой вид:
Suctobelba trigona (Michael, 1888)
Мелкие или среднего размера желтые или желто-коричневые клещи. Но-
тогастр спереди без зубцов, трихоботрии неопушенные, генитальных щети-
нок 5 пар. Распространены всесветно, в СССР особенно многочисленны в поч-
вах под широколиственными лесами. Долгие годы все виды Suctobelba без
зубцов на переднем крае рострума определяли как S. trigona', только в 1970 г.
М. Мориц показал, что под этим названием в Средней Европе существует
множество видов. По-видимому, все эти виды могут быть обнаружены и в
СССР, а указания на нахождение 5. trigona в разных районах нашей страны
нуждаются в проверке.
Таблица для определения видов рода Suctobelba
1 (22) Рострум спереди прямой, зубцы-только на боковых его углах . . 2
2 (13) Передняя часть протеросомы, в том числе и в области прикрепле-
ния ростральных щетинок, покрыта мелкими гранулами. Тонкие
203
Таблица LXV (рис. 442—456)
442 Rhynchobelba inexpectata; 443 — R. altaica; 444 — Allosuctobelba grandis; 445 — A. nova; 446 —
S-uclobelba aliena: a—общий вид, б—зубцы рострума; 447 — S. granulata; 443— 8. altvateri;
449 g. discrepans: a — протеросома, 6 — рострум; 450 — 8. secta, протеросома; 451— S. trigопа:
a общий вид, б — рострум; 452 — 8. sorrentensis; 453 — 8. atomatra; 454 — S. regia; 455 — S. be-
ringiana; 456 — S. scalpellata
(443, 452—454, 456 — рострум)
(444 — ПО Аоки; 446 — 454, 456 — по Морицу)
склеротизованные валики на протеросоме очень редки и не образуют
сетчатого рисунка ..........................................3
3 (4) Щетинки в средней части нотогастра короткие, их вершины заметно не
достигают оснований щетинок следующего ряда. Длина 0,26—
0.28 мм.— Средняя Европа (рис. 446) . . . S. aliena Moritz, 1970
4 (3) Нотохеты не столь короткие, их вершины достигают оснований щети-
нок следующего ряда.........................................5
[5 (10) Трихоботрии длинные, около половины длины протеросомы ... 6
6 (7) Трихоботрии значительно длиннее нотохет. Длина тела 0,20—0,22 мм.
'— Средняя Европа....................S. lapidaria Moritz, 1970
7 (6) Трихоботрии по длцие примерно равны нотохетам. Длина тела более
0,22 мм......................................................... 8
8 (9) Передняя часть протеросомы только с мелкими гранулами. Головка
трихоботрий в 2—3 раза длиннее ножки. Длина 0,23—0,26 мм.—
Средняя Европа, Кавказ (рис. 447)..................................
S. granulata v. d. Hammen, 1952 (= S. saetosa Kulijew, 1965)
9 (8) Передняя часть протеросомы, кроме мелких гранул, покрыта редкими
тонкими параллельными линиями. Головка трихоботрий примерно
равна ножке. Длина 0,25—0,27 мм.— Средняя Европа (рис. 448)
..........................................S. altvateri Moritz, 1970
10 (5) Трихоботрии короткие, не более трети длины протеросомы . . .11
11 (12) Рострум спереди с углублением в центре. Средняя часть протеросомы
(перед рострумом) только с очень мелкими гранулами. Длина 0,20 мм.
— Средняя Европа (рис. 449) . ... S. discrepans Moritz, 1970
12 (11) Рострум спереди в центре с небольшим выступом. Средняя часть
протеросомы (перед рострумом), кроме очень мелких гранул, покрыта
более крупными бугорками и редкими линиями. Длина 0,22—0,26 мм.
— Средняя Европа (рис. 450)......................S. secta Moritz, 1970
13 (2) Передняя часть протеросомы, особенно в области прикрепления рост-
ральных щетинок без гранул, только с тонкими склеротизованными
валиками,- часто образующими сетчатый рисунок . .................14
14 (15) Тонкие валики только в передней части протеросомы, они все парал-
лельны, сетчатый рисунок лишь на боковых сторонах протеросомы.
Длина 0,22—0,28 мм.— СССР: Средняя Азия, Кавказ. Европа (рис.
451)........................................S. trigona (Michael, 1888)
15 (14) Тонкие валики в передней части протеросомы все пересекаются друг с
другом, образуя сетчатый рисунок..................................16
16 (19) В средней части протеросомы на покровах только очень мелкие гра-
нулы и сетчатый рисунок...........................................17
17 (18) Сетчатый рисунок покрывает лишь переднюю часть протеросомы, да-
леко не достигая мест прикрепления килевых щетинок. НотохеТы
длинные, их вершины достигают оснований щетинок следующего ря-
да. Длина тела 0,20—0,21 мм,— Западная Европа, Крым (рис. 452)
.......................................S. sorrentensis Hammer, 1961
18 (17) Сетчатый рисунок покрывает всю протеросому до килевых щетинок.
Нотохеты короче, во многих случаях не достигают вершинами мест
прикрепления щетинок следующего ряда. Длина 0,22—0,25 мм.—
Европа................................. . . S. reticulata Moritz, 1970
19 (16) В средней части протеросомы на покровах, кроме сетчатого рисунка
и мельчайших гранул, имеются и более крупные сильно склеротизо-
ванные бугорки....................................................20
20 (21) Головка трихоботрий явно короче ножки. Длина гистеросомы заметно
больше ширины. На роструме в области прикрепления ростральных
щетинок имеются очень мелкие гранулы. Длина 0,21—0,24 мм.—
Средняя Европа (рис. 453) ..................S. atomaria Moritz, 1970
21 (20) Головка трихоботрий не короче ножки. Длина гистеросомы примерно
равна ширине. На роструме нет мелких гранул. Длина 0,25—0,28 мм.
— Северная Европа (рис. 454)....................S. regia Moritz, 1970
205
22 (1) Рострум с направленными вперед зубцами, в центре рострума зубец
или узкий длинный выступ........................................23
23 (24) Центральный вырост рострума острый, длиннее боковых зубцов.
Длина 0,22 мм.— Дальний Восток (рис. 455)............................
.........................S. beringiana D. Krivolutsky, 1974
24 (23) Центральный вырост рострума на вершине закруглен, короче боковых
зубцов. Длина 0,19—0,20 мм.— Средняя Европа (рис. 456) . . ,
..........................................S. scalpellata Moritz, 1970
Род Sucteremaeus Golosova et D. Krivolutsky, 1975
Типовой вид: Sucteremaeus makartgevi Golosova et D. Krivolutsky, 1975
Мелкие клещи желтого цвета. Рострум без зубцов и боковых выростов. Перед-
ний край гистеросомы без зубцов с продольным сильно склеротизованным
валиком. Трихоботрии веретеновидные с острыми вершинами. Генитальных
щетинок 6 пар. В роде единственный вид — Sucteremaeus makartzevi Golosova
et D. Krivolutsky. Длина тела 0,218 мм. Обнаружен в почвах юга Дальнего
Востока.
СЕМЕЙСТВО OPPIIDAE GRANDJEAN, 1954
Семейство включает около 70 родов.
В Европе встречается 12 родов.
Таблица для определения родов семейства Oppiidae
1 (2) Нотогастральных щетинок 12—14 пар...........................
...................................Multioppia Hammer, 1961
2 (1) Нотогастральных щетинок 9-10 пар..........................3
3 (4) Щетинки на эпимерах III и IV пары ног длинные, направленные
вперед................................ . Machuella Hammer, 1961
4 (3) Эпимеры ног без длинных направленных вперед щетинок .... 5
5 (10) Щетинки гистеросомы листовидные, расширенные или кистевидные
................................................................ 6
6 (7) На нотогастре от переднего края направлены назад тонкие параллель-
ные линии. Трихоботрии короткие, веретеновидные...................
.....................................Striatoppia Balogh, 1958
7 (6) Гистеросома без тонких параллельных линий на нотогастре ... 8
8 (9) Щетинки гистеросомы листовидные. Ростральные щетинки листовид-
ные .......................................Mystroppia Balogh, 1959
9 (8) Щетинки гистеросомы шпателевидные, ростральные — гладкие, ще-
тинковидные .............................Stachyoppia Balogh, 1961
10 (5) Щетинки гистеросомы тонкие, щетинковидные или игловидные . . 11
11 (16) Передняя часть гистеросомы с 1—3 парами длинных склеротизованных
валиков, направленных назад.......................................12
12 (13) Передняя часть гистеросомы с одной парой узких склеротизованных
валиков, заходящих на заднюю часть гистеросомы. Ламеллы в средней
части соединены перемычкой. Трихоботрии веретеновидные. Килевые
щетинки длинные, вершинами выходящие за передний край тела . .
...................................................Tuberoppia Golosova, 1974
13(12) Передняя часть гистеросомы с 2-3 парами склеротизованных вали-
ков .........................................14
14 (15) Склеротизованные валики достигают х/2 длины нотогастра. Пластин-
ки трапециевидные, с поперечной перемычкой на переднем конце.
Трихоботрии булавовидные......................Quadroppia Jacot, 1939
15 (14) Склеротизованные валики короткие, не достигают х/2 длины ното-
гастра. Трихоботрии веретеновидные .... Oppiella Jacot, 1937
16 (11) Передняя часть гистеросомы без длинных склеротизованных валиков,
направленных назад............................................... 17
206
17 (18) Хелицеры с маленькими зубцами, тонкие, длинные, «пелоптоидные».
Трихоботрии с тремя ветвями..............Trizetes Berlese, 1904
18 (17) Хелицеры обычные, грызущего типа, не «пелоптоидные» ... 19
19 (20) Слившиеся эпимеры III и IV пар ног расположены по бокам брюшной
стороны тела и не соприкасаются, между ними имеется промежуток,
равный ширине генитального отверстия. Рострум с тремя зубцами.
Трихоботрии гребневидные...............Epimerella Kulijev, 1962
20 (19) Между эпимерами III и IV пар ног нет промежутка, равного ширине
генитального отверстия..................................»...........21
21 (22; Вся поверхность протеросомы с часто расположенными мелкими гра-
нулами. Ламеллы длинные, в виде сильно склеротизованных валиков,
Трихоботрии длинные, щетинковидные....................................
.....................................Granuloppia Balogh, 1958
22 (21) Проподосома хотя бы частично без гранулЛЛамеллы отсутствуют или
короткие.......................................Oppia С. L. Koch., 1836
Род Multioppia Hammer, 1961
Типовой вид: Multioppia radlata Hammer, 1981
Таблица для определения видов рода Multioppia
1 (6) Рострум закруглен..........................................2
2 (3) Щетинки гистеросомы короткие, их длина равна длине щелевидных
органов. Межкилевые хеты очень короткие, их длина примерно равна
диаметру ботридий. Длина 0,277 мм,— Закавказье (рис. 457) . .
...................................М. ghiljarovi Kulijev, 1962
3 (2) Щетинки гистеросомы длинные, длина их не менее чем в 3 раза пре-
восходит длину щелевидных органов............................... 4
4 (5) Килевые и ростральные хеты покрыты щетинками. Трихоботрии бу-
лавовидные, наружный край их с щетинками. Длина 0,324 мм.—
Европа (рис. 458)...........................М. laniseta Moritz, 1966
5 (4) Килевые и ростральные хеты не покрыты щетинками. Трихоботрии
гребневидные. Длина 0,408 мм.— Европа (рис. 459)......................
.....................................М. glabra Mihelcic, 1955
6 (1) Рострум с выемками по бокам. Трихоботрии веретеновидные, опушен-
ные.— Европа (рис. 460).....................М. exsica Moritz, 1971
Род Machuella, Hammer, 1961
Типовой вид: Machuella ventrisetosa Hammer, 1961
Таблица для определения видов рода Machuella
1 (2) Трихоботрии булавовидные, с округлой головкой, гладкие. Щетинки
гистеросомы по длине равны трихоботриям. Длина 0,205 мм.— Евро-
па (рис. 461).............................М. draconis Hammer, 1961
2 (1) Головка трихоботрий дистально сильно расширена, с короткими ще-
тинками. Щетинки гистеросомы по длине в 2 раза короче трихобот-
рий. Длина 0,175 мм.— СССР: Закавказье. Южная Европа (рис. 462)
.........................................М. capitata Kulijev, 1967
Род Striatoppia Balogh, 1958
Типовой вид: Striatoppia machadoi Balogh, 1958
Род упоминается в сводках Я. Балога как космополит.
В СССР не обнаружен до сих пор (рис. 463)
207
Таблица LXVI (рис. 457—462)
457 _ Multioppia ghiljarovi: а — вид сверху, б — трихоботрия; 458 — М. laniseta; 459 — М. gtabrot
4во I— М. excisa-, 461 — Machuella draconis: а — вид сверху, б — снизу; 462 — М. capitaia
Таблица LXVII (рис. 463—470}
4S3 — Strfatoppia opuntiseta; '464 — Mystroppia rethejumi: a — вид сверху, б — трихоботрия; 465 —
М. sellnicki; 466 — Stachyoppia muscicola; 467 — Quadroppia quadricarinata; 466 — Tuberoppia rotundata'
46S — Oppiella rosswa- a — протеросома, вид сбоку; б — нижняя часть протеросомы и передний край
'нотогастра; 470 •— О. nova
Род Mystroppia Balogh, 1959
Типовой вид:
Mystroppia sellnicki Balogh, 1959
Представители рода изредка встречаются в Южной Европе, на Балканах,
в Средней Азии.
Таблица для определения видов рода Mystroppia
1 (2) Проподосома с редкими, мелкими гранулами и в основании ее склеро-
тизованный валик. Нотохеты сосредоточены в задней части гистеро-
сомы. Длина 0,301 мм.— Средняя Азия (рис. 464).....................
.............................М. rethejumi Krivoluckij, 1971
2 (1) Проподосома часто гранулирована и в ее основании склеротизованных
валиков нет. Нотохеты расположены довольно равномерно на гисте-
росоме. Длина 0,285 мм.— Южная Европа (рис. 465)...................
....................................М. sellnicki Balogh, 1959
Род Stach/yoppia Balogh, 1961
Типовой вид: Stachyoppia muscicola Balogh, 1961
Род характеризован Я. Балогом как космополит. В СССР не зарегистри-
рован; предположительно может быть обнаружен в Закавказье и Средней
Азии (рис. 466).
Род Quadroppia Jacot, 1939
Типовой вид:
Notaspis quadricarinata Mich., 1885
В СССР единственный вид — Quadroppia quadricarinata (Michael), 1885.
Распространен широко по территории страны. Встречается также в Европе,
Северной и Южной Америке (рис. 467).
Род Tuberoppia Golosova, 1974
Типовой вид:
Oppia rotundata (Golosova), 1970
Единственный вид Tuberoppia rotundata встречен на юге Приморского
края (рис. 468).
Род Oppiella Jacot, 1937
Типовой вид: Eremaeus novus Oudemans, 1902
Клещи имеют на переднем крае гистеросомы 1-2 пары направленных
назад склеротизованных валиков. Нотогастральных щетинок 10 пар, гени-
тальных — 5 пар, анальных — 2 пары (в первоописании вида Oppiella
primorica (Golosova), 1969 неправильно указано количество генитальных,
анальных и нотогастральных щетинок).
Таблица для определения видов рода Oppiella
1 (8) Направленные назад валики на переднем крае гистеросомы короче
1/3 длины нотогастра. Длина тела не менее 0,280 мм...............2
2 (3) Трихоботрии достигают 2/3 длины протеросомы, с узкой веретеновид-
ной головкой, заканчивающейся тонким острым шпилем, покрыты
210
многочисленными щетинками. Длина 0,376—0,390 мм.— Дальний
Восток (рис. 477)..............О. primorica (Golosova), 1969
3 (2) Трихоботрии не достигают 2/3 длины протеросомы, без тонкого шпиля
на конце......................................................4
4 (5) Имеется одна пара склеротизованных валиков на гистеросоме. Вторая
пара щетинок сидит на заднем конце валиков. Трихоботрии веретено-
видные, с 5-6 щетинками. Длина 0,307 мм,— Дальний Восток . . .
..............................О. chistyakovi Bjabinin, 1975
5 (4) Склеротизованных валиков 2 пары, они не доходят до второй пары
щетинок ..................................................... 6
6 (7) Плечевые щетинки в два раза короче склеротизованных валиков на
переднем крае нотогастра, гистеросома округлая (длина больше шири-
ны в 1,15 раза); склеротизованные участки на эпимерах округлые,
коксальные щетинки примерно равны по длине генитальным, три-
хоботрии на длинной ножке. Длина 0,280 мм.— Всесветно (рис. 470)
........................................О. nova (Oudemans), 1902
(= Dameosoma corrugatum Berlese, 1904; Dameosoma uliginosum
Willmann, 1919; Dameosoma neerlandica (Oudemans) sensu Sellnick,
1928).
7 (6) Плечевые щетинки несколько длиннее направленных назад склероти-
зованных валиков, гистеросома вытянутая (длина ее больше ширины
в 1,7—1,5 раза), склеротизованные участки на эпимерах многоуголь-
ные. Длина 0,327 мм.— Дальний Восток............................
..................................О. orientata Bjabinin, 1975
8 (1) Направленные назад валики на переднем крае гистеросомы достигают
1/з длины нотогастра. Длина 0,220 мм.— Европа (рис. 469) ....
..............................О. rossica (Bui.— Zachv.), 1964
Род Trizetes Berlese, 1904
Типовой вид:
Trizetes pyramidalis Berlese, 1904
Род иногда выделяют в самостоятельное семейство Trizetidae, известен из
Южной Европы. В СССР до сих пор не обнаружен (рис. 472).
Род Epimerella Kulijev, 1967
Типовой вид:
Epimerella smirnovi Kulijev, 1967
Единственный вид — Е. smirnovi найден в почве лесов Талыша (Азербайд-
жанская ССР) (рис. 473). В Одесской области обнаружен подвид Epimerella
smirnovi var longisetosa Kulijev, 1967 (рис. 474).
Род Granule ppi a Balogh, 1958
Типовой вид:
Granuloppia congoensis Balogh, 1958
В СССР нахождение рода отмечено М. Шерифом (1971) без указания ви-
довой принадлежности (рис. 475).
Род Oppia С. L. Koch, 1836
Типовой вид: Oppia nitens С. L. Koch, 1836
В СССР известно немногим более 50 видов.
211
Таблица LXVIII (рис. 471—474)
471 Oppiella primorica: a —• протеросома, б — трихоботрия; 472 -
mere I la smimovi; 474 — E. smirnovi longisetosa: a — сверху, 6 — снизу
Trizetes pyramidalis; 473 — Epi-
Таблица LXIX (рис. 475—484}
475 — Granuloppia major; 476 — Oppia falcata; 477 — 0. tichomirovae; 478 — 0. jahnae; 470 — 0. Ыса-
rinata; 480 0. maritima: a — вид сверху, б — рострум, в — трихоботрия; 481 — О. exempta; 482 —
O.sigmai а — вид сверху, б — рострум, в — трихоботрия; 483 — О. serratirostris; 484 — O.decipiens
Таблица для определения видов рода Oppia
1 (16) Рострум с зубцами на вершине................................2
2 (3) Рострум с двумя зубцами по бокам. Основания ростральных хет рас-
положены несколько сзади и с наружной стороны прорезей. Трихо-
ботрии длинные, веретеновидные, наружный край с длинными ще-
тинками, расходящимися лучевидно. Длина 0,250 мм.— СССР: Кав-
каз. Европа (рис. 476)..........................О. falcata Paoli, 1908
3 (2) Рострум с тремя зубцами....................................4
4 (13) Зубцы рострума одинаковой длины.............................5
5 (6) Средний зубец с мелкими зазубринами на вершине. Ламеллы раздвое-
ны в средней части. Длина 0,215 мм.— Дальний Восток (рис. 477)
..............................О. tichomirovae Rjabinin, 1974
6 (5) Средний зубец острый, без зазубрин на вершине..............7
7 (10) Ростральные хеты сидят у основания прорезей.................8
8 (9) Трихоботрии с округлой головкой, усаженной венцом из длинных
щетинок. От переднего края нотогастра к основаниям килевых хет
идут сильно склеротизованные валики. Длина 0,255 мм.— Кавказ
(рис. 478)........................... .... О. jahnae Sellnick, 1961
9 (8) Булава на конце закруглена и на закруглении расположены длинные,
лучевидно расходящиеся щетинки, такой же длины, как длина всей
трихоботрии. Длина 0,250 мм.— СССР: Западная Сибирь. Европа
(рис. 479)..................................О. bicarinata Paoli, 1908
10 (9) Ростральные хеты сидят с наружной стороны прорезей.........11
11 (12) Ростральные щетинки выходят за пределы рострума на 3/4 своей дли-
'ны. Трихоботрии'булавовидные, покрытые щетинками с внешней сто-
роны. Передний край нотогастра без валиков. Длина 0,270 мм.—
СССР: горы Тянь-Шаня. Центральная Европа (рис. 480)...................
..................................О. maritima Willmann, 1929
12 (И) Ростральные хеты выходят за пределы рострума на Кг своей длины.
Трихоботрии сильно расширены к вершине и заканчиваются 5 ще-
тинками. Передний край нотогастра в середине имеет два склероти-
зованных валика. Длина 0,300 мм.— СССР: Кавказ. Южная Европа
(рис. 481)..................................О. exempta Mihelcic, 1959
13 (4) Средний зубец между прорезей явно длиннее......................
14 (15) Средний зубец острый. Трихоботрии короткие, с колбовидной голов-
кой, на конце которой несколько маленьких зубчиков. Длина
0,260 мм.— СССР: горные районы Средней Азии. Центральная Евро-
па (рис. 482).................................О. sigma Strenzke, 1951
15 (14) Средний зубец широкий и несет на вершине три маленьких зубчика.
Трихоботрии булавовидные, с длинными щетинками. Длина
0,280 мм.— Дальний Восток (рис. 483)..................................
..............................О. serratirostris Golosova, 1970
16 (1) Вершина рострума закруглена.................................17
17 (22) Трихоботрии длинные, с острыми, тонкими концами . . . . . .18
18 (19) Длина трихоботрий равна длине протеросомы. Ламеллы — прямые,
узкие пластинки. Межкилевые щетинки короткие. Длина 0,420 мм.—
СССР: Кавказ. Южная Европа (рис. 484)..................................
.......................................О. decipiens Paoli, 1908
19 (18) Длина трихоботрий явно меньше длины протеросомы.............20
20(21) Трихоботрии расширены в первой половине своей длины. Протеро-
сома без пластинок. Межкилевые хеты короче диаметра ботридий.
Длина 0,378 мм.— Дальний Восток (рис. 485)..............................
...............................О. mastigophora Golosova, 1970
21 (20) Трихоботрии без заметного расширения в первой половине своей дли-
ны. Ламеллы изогнуты под тупым углом. Межкилевые щетинки в 2
раза длиннее, диаметра ботридий. Длина 0,390 мм.— Закарпатье
(рис. 486).................................О. paradecipiens Kulijev, 1962
214
Таблица LXX (рис. 485—491)
485—Oppia mastigophora: a—протеросома, б — трихоботрия; 486— О. paradecipiens', 487 — О. in-
sculpta', 488 — О. media', 489 — О. deniiculaia', 490 — О. concolor’, 491 — О. nitens
22 (17) Трихоботрии без длинного острого конца (веретеновидные или иной
формы)............................................................23
23 (26) Трихоботрии веретеновидные, с рядом длинных параллельных щети-
нок на дистальной стороне головки.................................24
24 (25) Ростральные хеты покрыты щетинками. Ламеллы — тонкие пластин-
ки. Длина 0,300 мм.— СССР: Кавказ. Европа (рис. 487).................
..........О. insculpta Paoli, 1908 (= О. assimilis Mihelcic, 1956;
О. shaldybini Kulijev, 1962)
25 (24) Ростральные хеты гладкие. Протеросома без ламелл. Длина
0,375 мм.—СССР: Кавказ. Южная Европа (рис. 488)......................
...................................О. media Mihelcic, 1956
26 (23) Трихоботрии без длинных параллельных щетинок на дистальной сто-
роне головки ...................................................... 27
27 (36) Щетинки гистеросомы длинные, вершины их заходят за основания
щетинок последующего ряда .......................................28
28 (29) Ростральные хеты выходят за рострум на 4/5 своей длины, ламелляр-
ные — достигают рострума.— Кавказ (рис. 489) ........................
.............................О. denticulata Kanestrini, 1882
29 (28) Ростральные хеты выходят за рострум не более, чем на половину
своей длины..................................................... 30
30 (29) Межкилевые щетинки длиннее килевых. Нотохеты грубые. Гистеро-
сома округлая. Трихоботрии гладкие, с заостренной вершиной. Длина
0,580 мм.— СССР: Северный Кавказ. Западная Европа (рис. 490)
................................О. concolor С. L. Koch, 1844
31 (30) Межкилевые щетинки короче килевых......................... . 32
32 (33) Ламеллы развиты, в виде тонких параллельных пластинок. Трихобот-
рии с острой вершиной. Длина 0,305 мм.— Закавказье...................
.....................................О. dubia Kulijev, 1966
33 (32) Ламеллы отсутствуют......................................34
34 (35) Трихоботрии с притупленной вершиной. Щетинки гистеросомы тон-
кие. Гистеросома яйцевидной формы. Длина 0,480 мм.— СССР: Кав-
каз. Европа (рис. 491).....................О. nitens С. L. Koch, 1836
35 (34) Трихоботрии длинные, щетинковидные, длина их равна длине проте-
росомы. Щетинки гистеросомы грубые. Гистеросома округлой формы.
Длина 0,400 мм.— Закавказье (рис. 492)...............................
...................................О. abchazica Tarba, 1974
36 (27) Щетинки гистеросомы короткие, вершины их не заходят за основания
щетинок последующего ряда.........................................37
37 (48) Трихоботрии колбовидные или булавовидные ................38
38 (43) Трихоботрии короткие, колбовидные. На переднем крае нотогастра
имеется два коротких зубца, направленных вперед...................39
39 (40) Протеросома без пластинок. Длина 0,214 мм.— Вся Голарктика
(рис. 493) . ....................................О. minus Paoli, 1908
40 (39) Протеросома со слабо развитыми, короткими пластинками ... 41
41 (42) Трихоботрии с плоской расширенной вершиной, усаженной мелкими
шипиками. Пластинки в виде дуговидных образований. Длина
0,220 мм.— Поволжье (рис. 494) .... О. minuta Bul.-Zachv., 1964
42 (41) Трихоботрии с округлой головкой, густо опушены. Ламеллы — узкие
пластинки. Длина 0,176 мм.— Европа (рис. 495)........................
.................................О. minutissima 'Sellnick, 1950
43 (38) Трихоботрии булавовидные.................................44
44 (45) На протеросоме между ботридий имеются склеротизованные валики.
Передний край гистеросомы без зубчиков. Булава трихоботрий рав-
номерно покрыта по всей длине редкими короткими щетинками.—
СССР: п-ов Таймыр. Канада (рис. 496) .О. clavigera Hammer,1952
45 (44) На протеросоме между ботридий нет склеротизованных валиков. На
переднем крае гистеросомы позади ботридий имеется по слабо склеро-
тизованному зубчику...............................................46
216
Таблица LXXI (рис. 492—499)
492 — Oppia abschasica; 493 — О. minus', 494 — 0. minuta; 495 — О. minutissima; 496 — О. clavigera;
497 — О. quadrimaculata; 498 — О. sigmella; 499 — О. fallax
(везде: a — вид сверху, б — трихоботрия)
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
(47) Нотохеты в 2 раза короче трихоботрий. Трихоботрии покрыты ще-
тинками.— Европа (рис. 497)...........................................
................................О. quadrimaculata Evans, 1923
(46) Нотохеты составляют 2/3 длины трихоботрий. Трихоботрии гладкие.
Длина 0,250 мм.— Дальний Восток (рис. 498)............................
................................... О. sigmella Golosova, 1970
(37) Трихоботрии иного строения............................. . 49
(78) Протеросома с пластинками...............................50
(59) Между пластинками имеется трансламелла..................51
(54) Трансламелла соединяет средние части пластинок.............52
(53) Вершины ламелл раздвоены и не достигают середины протеросомы.
Трихоботрии с узкой веретеновидной головкой, покрытой длинными
щетинками. Длина 0,360 мм.— СССР: Закавказье. Европа (рис. 499)
.......................................О. fallax Paoli, 1908
(52) Вершины ламелл не раздвоены и достигают середины протеросомы.
Трихоботрии веретеновидные, покрытые редкими короткими волос-
ками, конец головки острый и загнут вперед. Плечевые щетинки длин-
ные, хорошо развитые. Длина 0,280 мм.— Вся Голарктика (рис. 500)
..............................О. translamellata Willmann, 1923
(51) Трансламелла соединяет вершины пластинок...................55
(56) Трихоботрии гребневидные. Между ботридий одна пара округлых
слабо склеротизованных участков. Длина 0,375 мм.— Дальний Вос-
ток (рис. 501)..........................О. ctenifera Golosova, 1970
(55) Трихоботрии веретеновидные, с короткими щетинками. Между бот-
ридий 2-3 пары округлых слабо склеротизованных участков . . 57
(58) Нотохеты по длине не более 1,5 диаметра ботридий. Межкилевые ще-
тинки по длине равны диаметру ботридий. Гистеросома яйцевидно-
округлая.— СССР: Поволжье. Южная Европа (рис. 502).................
......................................О. foveolata Paoli, 1908
(57) Нотохеты и межкилевые щетинки по длине равны 2 диаметрам бот-
ридий. Гистеросома удлиненная. Длина 0,330 мм.— Средняя Азия,
Закавказье, степная зона Европейской части СССР (рис. 503) . . .
...................................О. krivolutskyi Kulijev, 1966
(50) Трансламеллы между пластинками нет.........................60
(67) Между ботридий расположены сильно склеротизованные валики . . 61
(62) Коксостернальные щиты III и IV пар ног с зазубринами. Трихобот-
рии веретеновидные, с заостренной вершиной, покрыты редкими ще-
тинками. Гистеросома Яйцевидной формы. Длина 0,280 мм.— Вся
Голарктика (рис. 504)...................О. unicarinata Paoli, 1908
(61) Коксостернальные щиты III и IV пар ног без зазубрин........63
(64) Ламеллярные щетинки расположены на вершине пластинок. Трихо-
ботрии с узкой веретеновидной головкой, опушены. Длина 0,285 мм.—
Вся Голарктика (рис. 505)...............О. neerlandica Oudemans, 1900
(63) Ламеллярные щетинки расположены над вершинами пластинок . . 65
(66) На боковых сторонах протеросомы от ботридий в сторону рострума
имеется ряд слабо склеротизованных округлых участков. Трихобот-
рии веретеновидные, на дистальном конце их находится пять щетинок.
Длина 0,320 мм.— СССР: Закавказье. Европа (рис. 506)...............
......................................О. globosa Mihelcic, 1956
(= О. zachvatkini Kulijev, 1962; О. bulanovi Kulijev, 1962).
(65) На боковых сторонах протеросомы нет округлых, слабо склеротизо-
ванных участков. Трихоботрии с расширенной веретеновидной голов-
кой, усаженной щетинками на дистальном конце. Длина 0,310 мм.—
Европа (рис. 507)...........................О. fixa Mihelcic, 1956
(60) Основание протеросомы без склеротизованных валиков между бот-
ридий ..................................................... 68
(75) Передний край нотогастра гладкий............................69
218 •
Таблица LXXII (рис. 500—508)
500 — Oppia translamellata', 501 — 0. ctenifera: a — протеросома, б — трихоботрия; 502 — О. foveolata;
503 — О. krivolutskyi; 504 — О. unicarinata: а — сверху, б — снизу; 505 — О. neerlandica', 506 — О. glo-
bosa'j 507 — О. fixa; 508 — О. maculata
69 (72) Ламеллярные хеты сидят непосредственно на вершинах пласти-
нок ................................................................70
70 (71) Трихоботрии веретеновидные, с закругленной головкой. В основании
и по бокам протеросомы многочисленные округлые слабо склеротизо-
ванные участки.— Поволжье (рис. 508)...................................
..................................О. maculata Hammer, 1952
71 (70) Трихоботрии расширены к концу, который разделяется на два силь-
ных зубца. Основание и боковые края протеросомы без многочислен-
ных округлых слабо склеротизованных участков. Длина 0,345 мм.—
Закарпатье (рис. 509).............................О. furcata Kunst, 1958
72 (69) Ламеллярные хеты расположены на поверхности протеросомы, на
заметном расстоянии от вершин пластинок.............................73
73 (74) Трихоботрии булавовидные, с закругленной вершиной, густо опуше-
ны. Рострум закруглен, ростральные хеты едва выступают за его край.
Нотохеты по длине в несколько раз превышают диаметр ботридий.
Длина 0,330 мм.— СССР: Кавказ. Южная Европа (рис. 510) . . .
..............................О. splendens С. L. Koch., 1840
74 (73) Трихоботрии веретеновидные, гладкие. Рострум. с небольшим бугор-
ком, на котором расположены ростральные хеты, выходящие за него
на 4/5 своей длины. Нотохеты по длине равны диаметру ботридий.
Длина 0,275 мм.— СССР: Центр Европейской части, Кавказ, Закав-
казье. Европа, Северная Америка (рис. 511).............................
....................................’О. ornata Oudms, 1900
75 (68) Передний край нотогастра с выступами........................76
76 (77) Ламеллы заходят за основания килевых хет. Межкилевые щетинки
короткие и по длине в несколько раз меньше диаметра ботридий.
Трихоботрии с расширенной булавой, на конце которой сидят щетин-
ки. Длина 0,250 мм.— Закавказье (рис. 512).............................
................................О. azerbeidjanica Kulijev, 1966
77 (76) Ламеллы не доходят до основания килевых хет. Межкилевые щетинки
по длине в 2 раза превосходят диаметр ботридий. Головка трихоботрий
имеет ромбовидную форму. Длина 0,290 мм.— Закавказье ....
..................................О. sitnicovae Kulijev, 1966
78 (49) Протеросома без явно выраженных пластинок...................79
79 (80) Межкилевые щетинки длинные, их вершины почти достигают основа-
ния килевых хет. Трихоботрии с расширенной булавой, дистальный
конец которой усажен длинными щетинками.— Поволжье (рис. 513)
.............................О. alejnicovae Gatilova et D. A. Kriv., 1974
80 (79) ’Межкилевые щетинки короткие, их вершины значительно не достига-
ют основания килевых хет............................................81
81 (84) На протеросоме позади межкилевых хет имеются туберкулы ... 82
82 (83) Трихоботрии односторонне ветвистые, на головке трихоботрий по
4—6 щетинок. Длина 0,340 мм.— Поволжье (рис. 514)......................
..............................О. tuberculafa Bui.— Zachv, 1964
83 (82) Трихоботрии с узкой веретеновидной головкой, дистальный конец
которой покрыт многочисленными мелкими щетинками. Длина
0,320 мм.— Европа (рис. 515)...................О. obsoleta (Paoli), 1908
84 (81) На протеросоме позади межкилевых хет туберкул нет...........85
85 (94) В основании протеросомы между ботридий округлые, слабо склероти-
зованные участки....................................................86
86 (87) Основания ростральных хет сближены и расстояние составляет менее
половины длины щетинки. Рострум отделен сильно склеротизованной
полоской. Длина 0,250мм.— Закавказье, Казахстан (рис. 516) . . .
................................О. mibelcici Perez-Inigo, 1965
87 (86) Основания ростральных хет не сближены и расстояние между ними
равно половине длины щетинки........................................88
88 (89) Ростральные щетинки гладкие. Трихоботрии булавовидные, с расши-
ренной головкой, покрытой щетинками с дистальной стороны. Длина
220
Таблица LXXIII (рис. 509—517) '
' 509 — О. furcata: а — вид сверху, б — трихоботрия; 510 — О. spiendens; 511 — О. omata; 512 — О . azer.
beidjanica; 513 — О. alejnicovae: а—протеросома, б— трихоботрия; 514 — 0. tuberculoid', 515 —
O.obsoleta; 516— O.mihelcici; 517 — О. cldvipectinata: а — вид сверху, б — трихоботрия
Таблица LXXIV (рис. 518-523)
518 — Oppia elongata; 519 — 0. manijera; a — вид сверху, б — трихоботрия; 520 —IP- chitinophineta;
521 — О. subpectinata; 522 — О. cylindnca: а — вид сверху, б — трихоботрия; 523 — О. expansa
0,330 мм.— Европа (рис. 517)....................................
...............................О. clavipectinata Michael, 1885
89 (88) Ростральные щетинки опушены.................................90
90 (91) Щетинки гистеросомы грубые, опушенные. Межкилевые хеты покрыты
щетинками. Трихоботрии — толстые щетинки, короткие, длина их
равна двум диаметрам ботридий. Длина 0,500 мм (рис. 518) . . .
........................................О. elongata Paoli, 1908
91 (90) Щетинки гистеросомы тонкие, игловидные, не опушены. Межкилевые
щетинки гладкие ................................................... 92
92 (93) Головка трихоботрий уплощенная, с 5-6 щетинками на конце. Ното-
хеты по длине почти в 2-3 раза превышают диаметр ботридий. Длина
0,380 мм.— Европа (рис. 519)..................О. manifera Hammer, 1955
222
93 (92) Трихоботрии веретеиовидпые, с 10—12 щетинками на конце и с дис-
тальной стороны. Нотохеты по длине почти равны диаметру ботридий.
Длина 0,315 мм.— Закавказье (рис. 520}..................................
..................................О. chitinophineta Kulijev, 1962
94 (85) В основании протеросомы между ботридий пет округлых, слабо скле-
ротизованных участков .............................................. 95
95 (96) Трихоботрии щетинковидные, густо опушенные. Длина 0,340 мм.—
СССР: Кавказ, Закавказье, Казахстан. Европа (рис. 521) . . . .
..................................О. subpectinata Oudms, 1901
96 (95) Трихоботрии булавовидные....................................97
97 (98) Трихоботрии с расширенной булавой. Гистеросома удлиненной фор-
мы, передний край ее выдается вперед. Длина 0,225 мм.— СССР:
Средняя Азия. Южная Европа (рис. 522).............................. •
О. cylindrica Perez-Inigo, 1964 (=О. minus cylindrica Perez-Inigo,
1964) - '
98 (97) Гистеросома округлой формы, передний край ее не выдается вперед,—
Закавказье (рис. 523)...................... О. expansa Paoli, 1908
СЕМЕЙСТВО AUTOGNETIDAE GRANDJEAN, 1960
Семейство включает 12 родов. В СССР известно 4 рода: Autogneta Hull,
1916; Conchogneta Grand jean, 1963; Cosmogneta Grandjean, 1960; Parautogneta
Golosova et D. A. Krivoi., 1974
Таблица для определения родов семейства Autognetidae
1 (2) В передней части гистеросомы имеется пара сильно склеротизованных
изогнутых валиков (рис. 524).....................................
.................Parautogneta Golosova et D. A. Kriv., 1974
2 (1) В передней части гистеросомы нет сильно склеротизованных изогну-
тых валиков .................................................. 3
3 (4) Ламеллы широкие, сближены. Ламеллярные щетинки листовидные
(рис. 525).............................Cosmogneta Grandjean, 1960
4 (3) Ламеллы узкие, расположены далеко друг от друга. Ламеллярные
щетинки нелистовидные..........................................5
5 (6) Трихоботрии щетковидные, с зубчиками на дистальной стороне (рис.
526)...................................Conchogneta Grand jean, 1963
6 (5) Трихоботрии с расширенной булавой . . . Autogneta Hull, 1916
Род Parautogneta Golosova, 1974
Типовой вид:
Parautogneta silvatiea Golosova, 1974
В СССР два вида (рис. 524).
Таблица для определения видов рода Parautogneta
1 (2) Межкилевые щетинки гладкие, по длине равны килевым. Трихоботрии
длинные, булавовидные, покрытые редкими щетинками. Длина
0,400 мм,—Юг Приморского края . . . . Р. silvatiea Golosova, 1974
2 (1) Межкилевые щетинки вдвое длиннее килевых, опушенные. Трихобот-
рии короткие, покрыты мелкими шипиками. Длина 0,340 мм.— Даль-
ний Восток...........................Р. golosovae Bjabinin, 1975
223
Таблица LXXV (рис. 524—531)
524 — Parautogneta silvatica' 525 — Cosmogneta impedita', 526 — Conchogneta delacarlica", 527 — Autogneta.
penicillum; 528 — A. willmannl; 529 — A. longilamellata; 530 — A. tragardhi; 531 — A. parva
Род Cosmogneta Grandjean, 1960
Типовой вид:
Cosmogneta impedita Grandjean, 1960
На территории СССР, не обнаружен.
I '
Род Conchogneta Grandjean, 1963
Типовой вид:
Autogneta delaearliea, Forsslund, 1947
I
Встречен в Европейской части СССР.
Род Autogneta Hull, 1916
.Типовой вид:
Notaspis longilamellata Michael, 1аб8
На территории СССР известно 5 видов.
Таблица для определения видов рода Autogneta 1
1 (2) Гистеросома в передней части с тбнкими параллельными линиями.
Нотогастральные хеты покрыты щетинками. Длина 0,290 мм.-^-
Европа (рис. 527).....................A. penicillum Grandjean, 1960
2 (1) Гистеросома в передней части без тонких параллельных линий . . 3
3 (6) Трихоботрии по длине почти равны костулам (пластинкам) ... 4
4 (5) Межкилевые щетинки примерно равны диаметру ботридий. Килевые
явно не достигают рострума. Длина 0,340 мм.— Европа (рис. 528)
.....................................A. willmanni Dyrdowska, 1929
5 (4) Межкилевые щетинки вдвое больше диаметра ботридий. Килевые
щетинки» достигают рострума. Длина 0,388 мм.— Шпицберген . . .
..................................A. kaisilai Karppinen, 1967
6 (3) Трихоботрии по длине значительно меньше костул (пластинок) ; . 7
7 (8) Щетинки гистеросомы примерно равны диаметру, ботридий. Межкиле-
вые щетинки прикреплены на ровной поверхности протеросомы.
Длина 0,270 мм.— Европа (рис. 53tl) ... A. parva Forsslund, 1947
8 (7) Щетинки гистеросомы вдвое больше диаметра ботридий. Межкилевые
щетинки прикреплены на склеротизованных валиках . . -. . . .9
9 (10) Трихоботрии булавовидные, опушенные. Килевые щетинки по длине
равны ростральным. Длина 0,360 мм.— СССР: Дальний Восток.
Европа (рис. 529)...................... A. longilamellata Mich, 1885
10 (9) Трихоботрии веретеновидные, с мелкими шипиками. Килевые ще-
тинки в 1,5—2 раза длиннее ростральных. Длина 0,381 мм.— Европа
(рис. 530)...............................A. tragardhi Forsslund, 1947
v СЕМЕЙСТВО SPINOZETIDAE BALOGH, 1972
Данное семейство провизорно отнесено к надсемейству Oppioidea. Оно ха-
рактеризуется удлиненной протеросомой с сильно выступающими педотекта-
ми I пары ног, круглыми относительно крупными ботридиями, гребневидны-
ми трихоботриями. Килевые щетинки прикреплены на склеротизованном бу-
горке. Между ботридиями располагается склеротизованный валик, от кото-
рого отходят вперед два тонких длинных пальцевидных выроста. Все щетинки
спинной стороны тела крупные. В передней части нотогастра две пары резко
изогнутых склеротизованных валиков. 11 пар нотохет, 2 пары анальных,
8 Определитель клещей . 225
\
« ) •
3 — аданальных, 1 — аггенитальных, 5— генитальных щетинок. Коксй ног
III и IV пар разделенные.
В семействе один рощ— Spinozetes Piffl, 1966 (= Minis Kulijew, 1967).
Типовой вид — Spinozetes inexpectatus Piffl, 1966
Таблица для определения видов рода Spinozetes
1 (2) На трихоботриях 11—13 равных параллельных щетинок. Нотохеты в
плечевой области гистеросомы короче трихоботрий. Аггенитальные
щетинки, аданальные и большинство коксальных вдвое короче гени-
тального отверстия. Длина тела 0,3 мм.— Азербайджан.....................
............................... . . S. pectinatus (Kulijew, 1967)
2 (1) На трихоботриях 16—17 щетиночек разной длины. Нотохеты в плече-
вой области гистеросомы длинее трихоботрий. Аггенитальные, ада-
нальные и большинство коксальных щетинок по длине равны гени-
тальному отверстию.— Греция ... . . S. inexpectatus Piffl, 1966
НАДСЕМЕЙСТВО HYDROZETOIDEA BALOGH, 1961
В надсемействе, статус которого плохо обоснован, два семейства — Hyd-
rozetidae и Limnozetidae, для которых общими признаками являются гладкие
покровы, отсутствие птероморф, крайне мелкие ботридии и трихоботрии, ко-
торые иногда могут вообще отсутствовать. Сходна экология этих форм: они
обитают в пресных водоемах или в насыщенных водой грунтах (изредка просто
в очень увлажненных биотопах).
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕМЕЙСТВ НАДСЕМЕЙСТВА HYDROZETOIDEA
1 (2) Имеется перемычка между ламеллами и развитые плечевые выступы
нотогастра. Покровы обычно шероховатые...........................
.................................. Limnozetidae Grandjean, 1954
2 (1) Без перемычки между ламеллами и без плечевых выступов на ното-
гастре. Покровы обычно гладкие . . . Hydrozetidae Grandjean, 1954
СЕМЕЙСТВО HYDROZETIDAE GRANDJEAN, 1954
i Типовой род: Hydrozetes Berlese, 1902
Клещи средних размеров, длиной от 0,4 до 0,7 мм, желтовато-коричне-
вые, яйцевидной формы, с'длинными ногами, часто покрыты цератогументом.
Продорзум широкий, треугольный, с генальной вырезкой. Ростральная
область отделена поперечным гребневидным утолщением (часто разорванным
посредине), от которого отходят боковые продольные гребни. Ламеллы
короткие, гребневидные, наклонные. Ламеллярные щетинки сближены между
собою и расположены приблизительно посредине продорзума; Трихоботрии
короткие,, колбовидные, с хорошо развитыми ботридиями, или сильно реду-
цированные, со слабо развитой, прозрачной, легко утрачиваемой головкой
и недоразвитыми ботридиями.
Граница между продорзумом и нотогастром в средней части нечеткая.
В этой области расположено световое пятно, прикрытое линзой. Для хетома
нотогастра характерна ортотрихия (13 пар щетинок), однако встречается
'и неотрихия (15—17 пар), за счет появления дополнительных щетинок в тер-
минальной области (в районе щетинок /г)._Щетинки сх и с3 обычно редуци-
рованы; они не включаются в общее число нотогастральных. щетинок.
226
Аподемы 2—4 в стернальной области соединены одной или двумя попе-
речными перемычками. Коксостернальный скелет и хетом эпимер довольно
однотипны. Генитальное отверстие всегда меньше анального, с 6-7 парами
генитальных щетинок (возможна асимметрия). Аггенитальных щетинок
1 пара, анальных — 2 пары и аданальных — 3 пары.
Бедра IV пары ног с 2 или 3 щетинками. Щетинки, окружающие коготь,
могут быть гладкими, шиповидными или зубчатыми, с широким основанием
и резко утончающейся вершиной, или сосковидными. Отличительные осо-
бенности самцов чаще всего выражаются в гипертрофии и смещении щетинки
it', иногда в особой форме щетинок ft' и pl'. Лапки однокоготковые, лишь
на IV паре могут быть двухкоготковыми, причем второй коготь очень тонкий,
и длинный. Хетотаксия конечностей широко используется в систематике
семейства.
Для неполовозрелых фаз характерен шлейф из крупных щетинок, почти
такой же длины, как тело. Число таких щетинок колеблется от 2 до 8 пар.
Общее количество нотогастральных щетинок у личинок равно 12 парам,
у нимф — 15 парам (при неотрихии — 17—19 парам). Трихоботрии у непо-
ловозрелых клещей длинные, щетинковидные. У протонимфы обычно 1 пара
генитальных щетинок, у дейтонимфы — 3 пары, у тритонимфы — 5 пар;
у видов с 7 генитальными щетинками во взрослом состоянии каждая ним-
фальная стадия имеет на Бщетинку больше, чем в типичном случае.
Большинство видов семейства размножается партеногенетически, иногда
встречаются самцы; у некоторых видов количество самцов и самок практи-
чески одинаково.
- Клещи обитают на растениях и растительных остатках пресных водоемов,
^во мхах и лишайниках на почве, на камнях и в почве.
Семейство Hydrozetidae содержит 1 род.
Род Hydrozetes Berlese, 1902
Типовой вид: "Notaspia lacustris Michael, 1882
С признаками семейства. В фауне мира насчитывается около 20 видов
рода; на территории нашей страны обнаружены 4 обычных вида. Возможно
нахождение в СССР пятого вида — Н. cbnfervqe Schrank, 1781 в понимании
Удеманса (Oudemans, 1896) (= terrestris Berlese, 1910).
Таблица для определения видов рода Hydrosetes Berlese
1 (10) Щетинки, окружающие когти Д пары ног (р, и), зазубренные или
сосковидные; бедра IV с 2 щетинками; аподемы соединены в стер-
нальной области одной поперечной перемычкой; боковые гребни
продорзума не достигают уровня ботридий.
2 (7) Лапки IV однокоготковые.
3 (6) Щетинки, окружающие когти II—IV пар ног, сосковидные; три-
хоботрии редуцированы; генитальных щетинок 7 пар; самцы очень
редки.
4 (5) Нотогастральных щетинок 13 пар; терминальная область без допол-
нительных щетинок; вентральные щетинки на лапках III—IV колос-
ковидные (рис. 532)\ нимфы с 3 парами длинных щетинок. Длина
0,457—0,547 мм, ширина 0,298—0,346 мм.— СССР: Мурманская, Ле-
нинградская и Астраханская области, Коми АССР, Латвийская
ССР. Западная Европа, Северная Америка ...........
....................................Н. lacustris (Michael, 1882)
- 5 (4) Нотогастральных щетинок 15—17 пар; в терминальной области име-
ются 2—4 пары дополнительных щетинок; ботридии сильно редуци-
рованы, их отверстия направлены кнаружи (рис. 533, 534)] нимфы с
7 парами длинных щетинок. Длина 0,450 — 0,510 мм. — СССР:
8*
227
х Таблица LXXVI (рис. 532—536)
( 532 — Hydrozetes lacustris, лапка I самца, левая, с внутренней стороны; 533— Н. parisiensis, тритонимфа,
вид сверху; 534 — Н. parisiensis, взрослый клещ: а — вид сверху, б — Засть лапки II правой, с наруж-
ной стороны; 535 —। Н. confervae, вид сверху; 536 — лапка I самца', левая, с внутренней стороны
(535— по Balogh,. 1961; остальное—по Grandjean, 1948) . -
Казахская ССР, Киргизская ССР. Испания, Франция, Швейцария
................................Н. parisiensis Grandjean, 1948
6 (3) Щетинки, окружающие когти II—IV, расширенные у основания, за-
зубренные, к вершине резко сужающиеся (вершины легко обламыва-
ются); трихоботрии развиты (иногда обламываются); генитальных ще-
тинок 6 пар (рис. 535, 536)-, самцы встречаются так же часто, как и
самки. Длина 0,450—0,560 мм, ширина 0,300—0,350 мм.— Западная
Европа......................... . . . . Н. confervae Schrank, 1781 *
7 (2) Лапки IV двухкоготковые.
8 (9) Боковые гребни продорзума крупные, длинные, однако они не дости-
гают уровня ботридий; интерламеллярные щетинки у нимф крупные,
толстые, зазубренные .(рис. 537, 538). Длина 0,375—0,470 мм. Парте-
ногенез.— СССР: Ленинградская область; Латвийская, Казахская,
Киргизская и Узбекская ССР. Западная Европа, Новая Зеландия,
о-в Пасхи...................................Н. lemnae Coggi, 1899
9 (8) Боковые гребни продорзума очень малы; интерламеллярные щетинки
"у нимф тонкие, волосовидные'(рис. 535). Длина 0,450—0,560 мм, ши-
рина 0,300—0,350 мм. Самцы и самки встречаются почти с одинаковой
частотой.— Западная Европа................Н. confervae Schrank, 1781
- 10 (!) Щетинки, окружающие когти I (р, и), гладкие или шиповидные;
бедра IV с 3 щетинками; аподемы 2—4 соединены в стернальной об-
ласти двумя' поперечными перемычками; боковые гребни продорзума
достигают уровня ботридий, дуговидно изогнуты (рис. 539—542)',
нимфы с 2 парами длинных щетинок. Длина 0,550 мм, ширина
0,405 мм. Самки и самцы встречаются почти с одинаковой частотой.—
СССР: Архангельская, Псковская и Вологодская области, Коми АССР
. . . . Н. thienemanni Strenzke, 1943 ( = Н. incisus Grand jean, 1948)
СЕМЕЙСТВО LIMNOZETIDAEIGRANDJEAN, 1954
Типовой род: Limnozetes Hull, 1916
Клещи мелкие, длиной около 0,300 мм, желтовато-коричневого цвета.
Рострум с генальной вырезкой. Ламеллы крупные, с килями и с зачатками
или полностью развитой перемычкой. Ламеллярные щетинки крупные, часто
утолщенные, достигают вершины рострума. Интер ламеллярные щетинки
обычно короткие, волосовидные. Имеются тутории в виде большой пластины с
кусписами. Трихоботрии короткие, колбовидные или сильно редуцированные.
Нотогастр с хорошо развитыми птероморфами, без йинзы. Нотогастраль-
ных щетинок 10 пар (редуцированы: с1} с3 и центро-дорсальные).
Эпимеральные аподемы слиты попарно в медиальной области в горизон-
тальные утолщения. Стернальные перемычки между ними развиты в различной
степени. Генитальных щетинок 6—7 пар, а'ггенитальных — 1 пара,, аналь-
ных — 2 пары и аданальных — 3 пары.
Лацки с 3 коготками.
НотогастральныЬ щетинки нимф приблизительно равной величины, длин-
ных щетицок среди них нет. Нотогастральных щетинок у личинки 12 пар,
у нимф — 15 пар. У протонимфы обычно 1 пара генитальных щетинок, у дейто-
нимфы — 3 пары, у тритонимфы — 5 пар. У видов или подвидов, имеющих во
взрослом состоянии 7 пар генитальных щетинок, на каждой нимфальной ста-
дии на Г щетинку больше. Неполовозрелые фазы с длинными щетинковидны-
ми трихоботриями.
Размножаются преимущественно партеногенетически. Самцы очень редки.
Семейство, близкое к Hydrozetidae, содержит 2 рода. У нас зарегистриро-
. ваны представители 1 рода.
* Вариабельный вид; в таблицу помещен дважды.
229
Таблица LXXVII (рис. 537—542)
537 — Н. lemnae, тритонимфа сверху; 538 — то же, лапка I самца, левая, с наружной стороны; 539 —•
Н. thienemanni, гистеросома тритонимфы сверху; 540 — то же, взрослый клещ сверху; .541 — то же, лап-
ка I самца, левая, снаружи; 542 — то же, часть лапки IV, правой, с наружной стороны
(по Grand jean, 1948)
Таблица LXXVIII (рис. 543—544)
543 — Limnozetes sphagni', 544 — Limnozetes rygosus (543 — по Балогу, 544 — по Виллманну)
1
Род Limnozetes Hull, 1916
Типовой вид: Acarus ciliatus Schrank, 1803
G признаками семейства. Типовой вид и немногочисленные виды рода нуж-
даются в ревизии и переописании.
Живородящие формы, предпочитают сильно влажные биотопы, болота,
влажщый мох.
Таблица для определения видов рода Limnozetes Hull.
1 (2) Рострум с широко закругленным крупным валиком посредине; три-
хоботрии слабо развитые, короткие, булавовидные, с легко утрачивае-
мой головкой (рис. 543). Длина 0,320 мм, ширина 0,200 мм.— СССР:
Европейская часть. Западная Европа...................................
.................................... . . . L. sphagni (Michael, 1884)
2 (1) Рострум с коротким заостренным утолщением посредине; трихобот-
рии шиповидные, утолщенные (рис. 544).— Европа.......................
.............................. ... rugosus (Sellnick, 1928)
231
НАДСЕМЕЙСТВО AMERONOTHROIDEA BALOGH, 1961
D фауне СССР представлено одним семейством Ameronothridac.
СЕМЕЙСТВО AMERONOTHRIDAE WILLMANN, 1931
Типовой род: Ameronothrus Berlese, 1896
Клещи крупные, длиной около 1 мм, уплощенные, от темно-коричневого
до почти черного цвета. Все фазы развития клещей, начиная от зрелой личин-
ки, находящейся в яйце или в теле самки, покрыты компактной темно-корич-
невой пелликулой цератогументальной природы, плотно облегающей покро-
вы. Для щетинок в пелликуле имеются маленькие отверстия.
Продорзум широкий, лишь немного уже нотогастра. Рострум довольно
узкий, без генальной вырезки. Костулы (гребневидные утолщециц на месте
истинных ламелл) идут от ботридий к основаниям ламеллярных щетинок,
иногда соединены перемычкой. Трихоботрии либо короткие, булавовидные,
с хорошо развитой ботридией, либо частично или полностью редуциро-
ваны.
Граница между продорзумом и нотогастром в медиальной области часто
отсутствует, иногда здесь расположена линза или простое световое пятно.
Нотогастр со сложной скульптурой в виде крупных складок. Он несет обычно
15 пар коротких волосовидных или шиповидных щетинок; щетинки h3 всегда
имеются. Ameronothfidae — единственное семейство среди орибатид, имеющее
нормальную трахейную систему, в сочетании с таким полным набором ното-
гастральных щетинбк. Скульптура нотогастра — существенный признак при
дифференцировании родов и видов.
'Коксостернальный скелет выражен .слабо: Генитальных щетинок обычно
6 пар, аггенитальных — 1 пара, анальных — 2-—3 пары, аданальных — 3 па-
ры. Все щетинки вентральной стороны обычно короткие.
Ноги длинные. Лапки, как правило, трехкоготковые; редко однокоготко-
вые. Некоторые членики ног несут брахитрахеи, или саккули.
Неполовозрелые фазы по форме близки к взрослым, темно-коричневые,
с крупными складками в нотогастральной области. Трихоботрии обычно була-
вовидные, иногда щетинковидные (Hygroribates). Личинки и нимфы однодефи-
цитные (12, 15 пар нотогастральных щетинок)..У видов с 6 парами гениталь-
ных щетинок во взрослом состоянии протонимфа имеет 1 пару, дейтонимфа —
3 пары и тритонимфа — 5 пар (рис., 545—548).
Семейство объединяет 4 рода; 2 из них представлены только в Новой Зе-
ландии, 2 других — в Голарктике. Голарктические виды встречаются в почве
или прибрежной зоне морей и океанов, иногда в гнездах птиц.
Таблица для определения родов семейства
Ameronothridae Willmann
1 (2) Трихоботрии и ботридии всегда имеются; трихоботрии короткие, бу- •
лавовидные; нотогастр почти полностью покрыт складчатой скульпту- .
рой, особенно срединное поле.......................................
........................Ameronothrus Berlese, 1896 (стр. 234)
2 (1) Трихоботрии и ботридии полностью редуцированы или трихоботрий
представлены короткими щетинками;лжладчатая скульптура развита
, слабо, имеется главным образом в переднебоковой области ... .
...........................Hygroribates Jacot, 1934 (стр. 234)
232
Таблица LXXIX (рис. 545—548}
545 — Ameronothrus schustert, личинка сверху; 546 — A, schusteri, взрослый-клещ сверху; 547- то же,
снизу; 548 — A. lineatus
(545 — 547 — по Schubart, 1970; 548 — по Balogh, 1965)
Род Ameronothrus Berlese, 1896
Типовой вид: JUremaeus lineatus Thorell, 1871
Трихоботрии и ботридии хорошо развиты; трихоботрии короткие, булаво-
видные. Рострум гладкий или покрыт сетевидным узором. Нотогастр почти
полностью покрыт складчатой скульптурой, особенно срединное поле. Число
анальных щетинок может увеличиваться до 5 пар. Бедра всех ногТладкие или
покрыты сетёвидным узором.
На территории СССР зарегистрированы 3 вида этого рода.
Таблица для определения видов рода Ameronothrus Berlese
1 (2) Лапки однокоготковые (рис. 548).— Европа, Северная Америка , . .
... 8 . ....................................A. lineatus Thorell, 1871
2 (1) Лапки трёхкоготковые.
3 (6) Рострум и бедра всех ног покрыты сетевидным узором; первая пара
' срединных щетинок расставлена в 2 раза шире четвертой.
4 (5) Анальных щетинок от 3 до 5 пар; нотогастральные щетинки короткие,
шиповидные, светлые. Длина 0,708—0,838 мм, ширина 0,433—
0,499 мм.— Ленинградская область....................................
................................ . A. dubinini Sitnikova, 1975
5 (4) Анальных щетинок 2 пары; нотогастральные щетинки темные (рис.
549). Длина 0,708 мм, ширина 0,366 мм.— Камчатка . . . .
...................................A. oblongus Sitnikova, 1975
6 (3) Рострум и бедра всех ног гладкие, светлоокрашенные; все щетинки
срединного ряда широко раздвинуты, приблизительно на одинаковое
расстояние; передние и задние генитальные, аггенитальные, анальные
и аданальные щетинки длинные, заостренные (рис. 550). Длина
0,650 мм, ширина 0,433 мм.— Мурманская область, Камчатская об-
ласть .................................A. nidicola Sitnikova, 1975
Род Hygroributes Jacot, 1934 ।
Типовой вид: N'othrus (?) marinus Banks, 1896
Трихоботрии и ботридии полностью редуцированы или трихоботрии пред-
ставлены короткими щетинками. Складчатая скульптура нотогастра развита
слабо, главным образом в переднебоковой области.
Да территории СССР представители рода пока не обнаружены; возможно
нахождение типового вида.
Hygroribates marinus (Banks, 1896)
С признаками рода (рис. 551, 552). Длина 0,700—0,860 мм.— Европа,
Северная Америка.
НАДСЕМЕЙСТВО CYMBAEREMOIDEA BALOGH, 1972
Края спинного щита загибаются на брюшную сторону тела, так что значи-
тельная часть нотогастра видна при рассматривании клещей снизу. Гениталь-
ное и анальное отверстия крупные, ботридии чашевидные, с короткими взду-
тыми на концах трихоботриями. У некоторых форм на спинной стороне име-
ется рисунок из концентрических, продольных или пересекающихся склеро-
234
Таблица LXXX (рис. 549—552}
549 — AmeronoihruS' oblongus; 550 — A. nidicola", 551 — Hygroribates marinus, вид сверху; 552 — Tn же»
\СНИЗу {551, 552 — ПО Balogh, 1972)
тизованных валиков. В надсемействе 3 семейства, из которых 2 известны в
СССР, а третье — Kodiakellidae обнаружено на о-ве Кадьяк (около Аляски),
поэтому не исключена возможность его обитания в нашей стране.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕМЕЙСТВ
НАДСЕМЕЙСТВА СУМВАЕЯЕТОЮЕА
• 1 (2) Трихоботрии с веретеновидной, острой на конце головкой. Поверх-
ность тела гладкая. Нотохет 9 пар..................................
.............................. . Kodiakellidae Hammer, 1967
2 (1) Трихоботрии с шаровидной или булавовидной, тупой на конце голов-
кой. Поверхность тела не.ровная, с бугорками, валиками или сетчатым
рисунком................................................... 3
3 (4) Нотохет 13 пар. Генитальных щетинок 6 пар. Генитальное и анальное
отверстия находятся друг от друга на расстоянии, равном половине
длины генитального ....... Cymbaeremaeidae Sellnick, 1928
4 (3) Нотохет 14 пар. Генитальных щелинок 4 пары. Генитальное и аналь-
ное отверстия находятся на расстоянии, равном длине генитального
................' .......... Micreremaeidae Grandjean, 1953
С Е М Е Й С Т В О CYMBAEREMAEIDAE SELLNICK, 1928
Типовой род: Cymbaeremaeus Berlese, 1896
Клещи средних размеров и мелкие (от 0,30 мм до 0,78 мм), преимущест-
венно плоские, с четкой скульптурой.-
Протеросома широкая, с 1 или 2 парами продольных гребней, иногда
соединенных перемычкой. Щетинки мелкие, интерламеллярные хеты от-
сутствуют, трихоботрии булавовидные. Педотекты II хорошо развиты, силь-
но выступают за край протеросомы.
Нотогастр округлый, широким кантом заходит на вентральную сто-
рону. Дорсо-сеюгальная борозда может быть вогнутой или выпуклой. Ното-
гастр всегда со скульптурными образованиями, часто с плечевыми листоч-
ками или крупными плечевыми выступами. Нотохеты очень мелкие, их
10—13 пар.
Генитальное и анальное отверстия сближены или раздвинуты. Гени-
тальных, щетинок 6 пар, аггенитальных — 1 пара, анальных — 2-3 пары,
аданальных — 3 пары.
i Неполовозрелые фазы складчатого *типа. Личинки с 12 парами нотога-
стральных щетинок, нимфы — с 15> парами. Имагинальный набор аггени-
тальных щетинок имеется уже у дейтонимфы. Генитальных щетинок у про-
тонимфы 1 пара, у дейтонимфы — 3 пары, у тритонимфы — 5 пар.
Семейство составлено 4 родами; представители 2 родов — Cymbaeremaeus
Berlese и Scapheremaeus Berlese встречаются на территории нашей страны.
Клещи редкие. Обитают в поверхностном слое почвы, на деревьях и кустар-
никах.
Таблица для определения родов семейства ,
Cymbaeremaeidae Sellnick
1 (2) Нотогастр плоский, его срединное поле не имеет четких границ; ге-
нитальное и анальное отверстия сближены, почти соприкасаются;
анальных щетинок 3 пары......................................... .
.................Cymbaeremaeus Berlese, 1896 (стр. 237)
2 (1) Срединное поле нотогастра выпуклое, с четкими границами; гени-
тальное и анальное отверстия широко раздвинуты; анальное от-
верстие смещено к границе вентрального щита; анальных щетинок
2 пары . ........................ .Scapheremaeus Berlese, 1910 (стр. 237)
236
Род Cymbaeremaeus Berlese, 1896
Типовой вид: Eremaeus cymba Nicolet, 1855
Клещи средних размеров, желтовато-коричневого цвета, покрыты цера-
тогументом. Дорсальная сторона нотогастра плоская, с четкой скульпту-
рой.
Протеросома с 2 боковыми продольными гребнями, соединенными узкой
перемычкой. - ' .
Нотогастральных щетинок 13 пар, все они очень мелкие, часто одеты
в чехлики цератогумента. ' ч
Генитальное и анальное- отверстия сближены, почти соприкасаются.
Анальных щетинок 3 пары.
Монотипический род. /
Cymbaeremaeus cymba (Nicolet, 1855)
С признаками рода (рис. 553). Длина 0,78 мм, ширина 0,45 мм.— GCGP:
Ленинградская, Московская, Волынская, Донецкая области, Ставрополь-
ский край, Грузинская. ССР. Западная Европа.
Род Scapheremaeus Berlese, 1910
Типовой вид:
Cymbaeremaeus (Scapheremaeus) patella, Berlese, 1910
Клещи мелкие, длиной от 0,30 до 0,57 мм.
Трихоботрии, как правило, с крупной черной булавой.
Нотогастр с выпуклым, четко ограниченным срединным полем и свето-
вым пятном. Плечевые выступы часто хорошо развиты.
Генитальное и анальное отверстия. широко раздвинуты. Анальное от-
верстие приближено к границе вентрального щита. Анальных щетинок
2 пары.
Лапки обычно трехкоготковые, иногда однокоготковые.
В фауне мира, известно около 30 видов рода. В нашей стране пока
зарегистрированы 4 вида.
Таблица для определения видов >
рода Scapheremaeus Berlese . .
1 (8) Срединное поле нотогастра четко ограничено со всех сторон, без про-
дольных гребней.
2 (5) Срединное поле нотогастра с 2-3 парами срединных щетинок.
3 (4) Срединное поле нотогастра-с сетевидным узором и 2 парами широко
расставленных щетинок; на плечевых углах и около светового пятна
щетинок нет; нотогастральных щетинок 13 пар; ламеллярные щетинки
без апофиз; задний край тела посредине с выемкой; лапки однокогот-
ковые (рис. 554). Длина 0,46 мм, ширина 0,26 мм.— СССР: Ленин-
градская, Московская и Воронежская области, Карельская АССР,
Кавказ. Западная Европа................. . S. palustris Sellnick, 1924
4 (3) Срединное поле нотогастра с 3 парами сближенных щетинок; па пле-
чевых углах нотогастра и около светового пятна находится по паре
щетинок; нотогастральных щетинок 14 пар; ламеллярные щетинки
сидят на крупных апофизах; задний край тела без срединной выем-
' ки; лапки трехкоготковые (рис. 557). Длина 0,582 мм, ширина
0,258 мм,—Приморский'край . . . S. polysetosus Sitnikova, 1975
5 (2) Срединное поле нотогастра без срединных щетинок; 2 пары щетинок
находятся в боковых границах срединного поля ..................6
237
Таблица LXXXI (рис. 553—556)
SS3___ Cymbaeremaeus cymba', 554 — Scapherernaev.s palustris', 555 — S. yamashitai, сверху; 556 — то же.
снизу (553 — по Kunst;| 1959; 554 — по Balogh, 1961; 555, 556 — по Aoki, 1970)
Таблица LXXXII (рис. 557-559)
557 — Scapheremaeus polysetosus-. a — сверху,.6 — снизу; 558 — S. petrosus; 559 — S. tricarinatus
6 (7) Покровы между ламеллами и трихоботриями без четкого скульптур-
ного узора; трихоботрии небольшие, светлые; плечевой выступ круп-
ный, заостренный (рис. 555, 556). Длина 0,388—0,446 мм, ширина
0,190—0,253 мм.— Япония ;...............S. yamashitai Aoki, 1970
7 (6) Покровы между ламеллами и трихоботриями с четким скульптурным
узором; трихоботрии крупные, черные; плечевой выступ едва выдается
из-за угла нотогастра (рис. 558). Длина 0,533 мм, ширина 0,250 мм.—
Приморский -край........................ S. petrosus Sitnikova, 1975
8 (1) Срединное поле нотогастра с четким срединным гребнем и 2 менее чет-
кими боковыми, проходящими через основания щетинок; оно не имеет
задней границы и постепенно переходит в краевую зону (рис. 559).
Длина 0,4)6 мм, ширина 0,233 мм.— Северо-Осетинская АССР . . .
. . , .........................S. tricarinatus Sitnikova, 1975
СЕМЕЙСТВО MICREREMIDAE GRANDJEAN, 1954
Типовой род: Micreremus Berlese, 1908
Клещи мелкие, длиной около 0,30 мм, желтовато-коричневые, с выпук-
лым нотогастром, покрытым сетевидным узором.
Протеросома широкая, со слабыми гребневидными утолщениями в ла-
меллярной области. Щетинки мелкие; интерламеллярные хеты имеются.
Трихоботрии резко булавовидные.
Нотогастр овальный или слегка расширяющийся к основанию, широким
кантом заходит на вентральную сторону. Нотогастральных хет 14 пар, все
они мелкие. Боковыё края нотогастра с медиальной выемкой на вентральной
стороне.
Генитальное и анальное отверстия расположены на значительном рас-
стоянии друг от друга; Генитальных щетинок 4 пары, аггенитальных щети-
нок обычно нет, анальных щетинок 2 пары, аданальных — 3 пары.
Покровы нотогастра неполовозрелых фаз с крупными поперечными склад-
ками, лишь в пигидиальной области они гладкие, сильно склеротизованные.
Нотогастральных щетинок у личинки 12 пар, у нимф — по 15 пар. Гени-
тальных щетинок у протонимфы 1 пара, у дейтонимфы — 2 пары,-у трито-
нимфы— 3 пары. Имагинальный набор анальных щетинок имеется уже:
у тритонимфы.
Лапки трехкоготковые.
Семейство содержит 1 род. Виды этого рода обоеполые, предпочитают
обитать на деревьях и кустарниках, однако встречаются и на поверхности
почвы. '
Род Mlcrer&mus Berlese, 1908
Типовой вид: Eremaeus brevipes Michael, 1888
В СССР известны два вида, а также формы, промежуточные между ними щ
обладающие некоторыми своеобразными особенностями (последние не вклю-
чены в таблицу). Оба вида характеризуются упомянутыми выше признаками;
семейства (рис. 560—563).
Таблица для определения видов рода Micreremus
1 (2) Длина гистеросомы в 1,5 раза больше ее ширины. Ростральные ще-
тинки по длине равны трихоботриям; ботридий не прикрыты сверху
краем нотогастра. Края нотогастра, загибающиеся на брюшную сто-
рону, не образуют узкой щели позади анального отверстия. Длина
0,3—0,32 мм.— СССР: Закавказье. Европа............................
...................................М. brevipes (Michael, 1888},
240
2 (1) Длина гистеросомы в 2 раза больше ее ширины. Ростральные щетинки
вдвое короче трихоботрий; ботридии прикрыты краем нотогастра.
Края нотогастра, загибаясь на брюшную сторону, образуют узкую
щель позади анального отверстия. Длина 0,29 мм.— СССР: Закар-
патье, Курская область. Центральная Европа '...............................
. . ................................. М. gracilior Willmann, 1931
НАДСЕМЕЙСТВО PASSALOZETOIDEA BALOGH, 1961
В надсемейство объединены орибатиды без птероморф, с 2—4 парами мел-
жих поровых полей или пор,, покровы тела обычно покрыты склеротизован-
ными валиками, бугорками, желваками или же целиком сильно склеротизо-
ваны. Я. Балог (1961), выделивший это надсемейство, не дал ему описания и
не выделил признаков, общих для всех клещей этой группы. В настоящее вре-
мя объединяет 3 семейства, которые все представлены в фауне СССР.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕМЕЙСТВ НАДСЕМЕЙСТВА PASSALOZETOIDEA
1 (2) Ламеллы и перемычка между ними отсутствуют. На нотогастре.у его
переднего края имеется круглое или овальное светлое пятно. Лапки с
2 коготками . .'....................Passalozetidae Grandjean, 1954
2 (1) Ламеллы (а иногда и перемычка между ними) имеются. На нотогастре
впереди светлое пятно отсутствует или четырехугольной формы. Лап-
ки с 3 коготками ................................................3
•3 (4) Трихоботрии листовидно расширенные. Дорсосеюгальная борозда в
середине направлена вперед в форме острого угла.................
.............................Licneremaadae Grand jean, 1931
4 (3) Трихоботрии не расширены листовидно. Дорсосеюгальная борозда
равномерно закруглена в середине. В передней части нотогастра иног-
да имеется светлое четырехугольное пятно...........................
................... Scutovertic'idae Grandjean, 1954
СЕМЕЙСТВО LICNEREMAEID АЕ GRANDJEAN, 1931
Представители Семейства отличаются короткой широкой протеросомой,
юкруглой гистеросомой, короткими ногами с относительно толстыми членика-
ми. Ламеллы отсутствуют, на их месте нередко имеются короткие параллель-
ные костулй. Ботридии крупные, с широкими закругленными на вершинах
листовидными трихоботриями. Между ботридиями расположены склеротизо-
ванные валики, нередко соединенные с передним краем нотогастра. Покровы
.покрыты сетчатым рисунком или мелкими гранулами. Генитальное и анальное
отверстия крупные, разделены на расстояние не больше половины длины каж-
дого из них. Лапки с 3 коготками; 5 пар генитальных, 2 — анальных, 2—
аданальных щетинок; 2 пары саккулей. Своеобразием группы является
• отсутствие аггенитальных щетинок.
В семействе один всесветно распространенный род — Licneremaeus Paoli,
1908. Типовой вид — Nofaspis licnophorus Michael, 1888. В роде описано
10 видов, преимущественно в тропических районах. В Палеарктике 2 вида.
4 Таблица для определения видов рода Licneremaeus
1 (2) Поверхность покровов с мелкими гранулами. Продольные изогнутые
' костулй на протеросоме хорошо развиты. Трихоботрии вееровидные, >
расширенные в дистальной части. Длина 0,21 мм.— Вся Палеаркти-
ка ... .............................L. licnophorus (Michael, 1888)
242
2 (1) Поверхность покровов с сетчатым рисунком. Костулй отсутствуют.
Нотогастр с концентрическими образованиями на поверхности. Три-
хоботрии с крупной яйцевидной головкой. Южная Европа ....
......................................L. caesareus Berlese, 191Q
СЕМЕЙСТВО PASSALOZETIDAE GRANDJEAN, 1954
Типовой род: Passalozetes Grandjean, 1932
Клещи мелкие, длиной, от 0,250 до 0,460 мм, удлиненно-овальные, со
сложной скульптурой панциря. Тонкий бесцветный цератогумент имеет
темные точечные узоры, повторяющие и угрубляющие рисунок панциря.
Рострум широко закруглен, без генальной вырезки. Продорзум без-,
ламелл или костулей. Основания ламеллярных щетинок находятся почти;
на краю рострума, приближены к основаниям ростральных щетинок. Три-
хоботрии обычно длинные,- щетинковидные, утончающиеся к вершине, у ос-,
нования с характерным изгибом, значительно реже — веретеновидные, опу-
шенные. Около каждой ботридии имеется по 2 волосовидные щетинки, внут-
ренняя из которых всегда крупнее.
Нотогастр в медиальной области всегда срастается с продорзумом. Впе-
реди этого соединения иногда образуется поперечная складка. Нотогастр.
без птероморф и заднего бордюра, с круглой, хорошо развитой линзой,.
4 парами поровых полей или пор и 10 парами нотогастральных щетинок.
Генитальных щетинок обычно 4 пары, аггенитальных — 1 пара, аналь-
ных — 2 пары и аданальных — 2—3 пары.
Лапки часто с гребневидными утолщениями, с 2—3 коготками. Трахей
в члениках ног, как правило, нет.
Неполовозрелые фазы со складчатыми покровами в нотогастральной
области, однодефицитные (12, 15 пар нотогастральных щетинок). Линочный
шов нормальный, нимфы не носят линочных шкурок. Трихоботрии часто,
булавовидные. Протонимфы с 1 парой генитальных щетинок, дейтонимфы —
с 2 парами, тритонимфы — с 3 парами.
Семейство содержит 1 род.
Род Passalozetes Grandjean, 1932]
Типовой вид:
Passalozetes atrlcanus Grandjean, 1932
С признаками семейства. Распространен всесветно. Представители рода;
отчетливо тяготеют к сухим, ксеротермным почвам. В настоящее время из-
вестно около 20 видов рода. Для территории нашей страны приводится 9>
видов, которые, по-видимому, далеко не исчерпывают разнообразия этой,
группы.
Таблица для определения видов рода Passalozetes Grand jean ’
1 (4) Лапки с 3 коготками, трихоботрии с густо опушенной вершиной.
2 (3) Нотогастральный выступ длинный, узкий, замыкается поперечной
гребневидной складкой выше уровня ботридий (рис. 564—568). Длина
0,258 мм, ширина0,122 мм.— СССР: Молдавская, Украинская (Донецк),
Казахская (Джаныбек) и Таджикская ССР. Средняя Европа, Аф-
рика ......................................Р. africanus Grandjean, 1932,
3 (2) Нотогастральный выступ короткий, широкий, замыкается на уровне
ботридий гладким полем (рис. 569 , 570). Длина 0,320 мм, ширина
0,170 мм.— СССР: Крымская область. Испания............................
.. ................................Р. hispanicus Mihelcic, 1955
4 (1) Лапки с 2 коготками; трихоботрии щетинковидные, утончающиеся к
вершине, гладкие (очень редко с едва заметной разубренностью),.
243
Таблица LXXXIV (рис. 564—570) , °
564 — Passalozetes africanus, тритонимфа сверху; 565 — Р. africanus, взрослый клещ сверху; 566 — т
же, снизу; 567 — то Же, нога I правая; 568 — то же, трихоботрия; 569 —. Р. hispanicus, сверху; 570 —
то же, снизу;
<564—568 — по Grandjean, 1932; 569, 570 — по Mihel6i6, 1955)
574
Таблица LXXXV (рис. 571—576)
571 — Passalozetes bidactylus, сверху; 572 — то же, снизу; 573 — скульптура нотогастра в области перед-
него порового поля; 574 — Р. perforates, сверху; 575 — то же, снизу; 576 — то же, скульптура ното-
гастра в области переднего порового поля
<по Strenzke, 1953)
5 (6) Скульптура срединного поля продорзума и нотогастра в виде непра-
вильной формы звездочек; нотогастральные щетинки короткие, шипо-
видные, изогнутые (рис. 571—573). Длина 0,396 мм, ширина 0,207 мм.—
СССР: Донецкая область, северный Кавказ, южный Казахстан.
Европа ........................... Р. bidactylus (Coggi, 1900)
6 (5) Скульптура срединного поля продорзума и нотогастра иная; нотога-
стральные щетинки волосовидные.
7 (14) Скульптура нотогастра состоит из мелких или более крупных, грубых
гранул, разбросанных в беспорядке;' вентральный щит также грану-
лирован и лишь иногда покрыт тонкими продольными и поперечными
линиями.
8 (9) Скульптура нотогастра нежная, состоит из мелких округлостей, почти
точек, изредка из удлиненных палочковидных образований (рис.
574—576). Длина 0,326—0,363 мм, ширина 0,171—0,195 мм.— Евро-
па. На территории СССР с достоверностью пока не отмечен ....
..................................Р. perforatus (Berlese, 1910)
9 (8) Скульптура нотогастра грубая, состоит из многоугольных фигур, уд-
линенных гребней и крупных овалов.
10 (И) Поровые поля крупные, овальные; все 4 пары этих полей хорошо вид-
ны; срединное поле нотогастра с узором из многоугольных фигур;
терминальная область в длинных гребнях (рис. 577). Длина 0,394 мм,
ширина 0,214 мм.— Казахская ССР....................................
...................................Р. rugosus Sitnikova, 1975
11 (10) Поровые поля (поры) мелкие, округлые; из них хорошо видны только
. 3 пары.
12 (13) Скульптура боковых полей нотогастра имеет вид грубых овалов, раз-
деленных неправильной формы точками (рис. 578). Длина 0,396—
0,430 мм, ширина 0,240—0,290 мм.— СССР: Оренбургская область,
Тувинская АССР................................Р. vicinus Mihelcic, 1958
13 (12) Скульптура боковых полей нотогастра без грубых овалов, такая же,
как в его центральной части (рис. 579). Длина 0,400 мм, ширина
0,250 мм.— СССР: Забайкалье. Болгария, Венгрия, Австрия...............
................................. Р. intermedlius Mihelcic, 1954
14 (7) Скульптура нотогастра представлена тонкими, почти параллельными
линиями, идущими от нотогастрального выступа к краям нотогастра;
вентральный щит- всегда с поперечными и продольными линиями.
15 (16) Срединное поле продорзума покрыто узором из параллельных линий
повторяющих форму рострума; нртогастр с однородным узором из
параллельных линий (рис. 580). Длина 0,381 мм, ширина 0,184 мм.—
. Таджикская и Киргизская ССР........... Р. elegans Sitnikova, 1975
16 (15) Срединное поле продорзума со сложным узором из пересекающихся
ветвистых утолщений; нотогастр покрыт линиями, иногда пересека-
ющимися, создающими веретеновидный узор; на цератогументе, вдоль
линий, идут точки разной величины, часто не в один ряд, повторяю-
щие узор нотогастра (рис. 581). Длина 0,420 мм, ширина 0,188 мм,—
Таджикская ССР.............................Р. lineolatus Sitnikova, 1975
СЕМЕЙСТВО SCUTOVERTICIDAE GRANDJEAN, 1954
Типовой род: Scutovertex Michael, 1879
Клещи средних размеров (0,450—0,800 мм), от светло-желтого до темно-
бурого, почти черного цвета, покрыты- тонким или толстым слоем церато-
гумента, с характерной темной зернистостью. z
Рострум обычно широко закруглен в виде Козырька. Латеральные края
камеростома образуют выемку, но она не имеет формы генальной вырезки;
реже рострум без козырька и выемки (Provertex). Ламеллы, как правило,
246
I
Таблица LXXXVI (рис. 577—581)
s„ passalozetes rugosus; 578 — P. vicinus; 579 — P. intermedius; 580— P. slogans; 581 — P. lineolatus
<578 — no MihelCiC, 1957) , \
i
с килями и перемычкой. Ростральные и ламеллярные щетинки серповидно
изогнуты. Интерламеллярные шетинки всегда отсутствуют. Педотекты имеют
вид трехгранной призмы, с гребневидным утолщением.
Граница между продорзумом и нотогастром в медиальной области обычно
не выражена. Нотогастр без птероморф, и как правило, без заднего бордюра,
с уплощенной линзой или световым пятном в виде неправильного четырех-
угольника (Scutovertex) или без. них (Hypovertex, Provertex). Нотохет 10, И,
13 или 14 пар. Нотогастр пронизан не более чем 4 парами пор, или без них.
Эпимеральная формула: 3-1-2-2. Щетинки Зс ш 4с отсутствуют. Гени-
тальных щетинок 6 пар, аггенитальных — 1 пара, анальных — 2 пары и
аданальных — 3 пары.
Ноги с трахеями, брахитрахеями или саккули (род Hypovertex не иссле-
дован). Лапки с 3 коготками. -
Неполовозрелые клещи со складчатыми покровами в нотогастральной
области. Личинки'и нимфы1, соответственно, с 12 или 15 парами нотогас-
тральных щетинок. У протонимфы 1 пара генитальных щетинок, у дейто-
нимфы — 3 пары, у тритонимфы — 5 пар *.
Семейство объединяет 5 родов, представители трех из них обнаружены
на территории нашей страны.
Таблица для^определения родов семейства Scutoverticidae Grandjean
1 (4) Рострум широко закруглен в виде козырька, с генальной вырезкой;'
ламеллы хорошо развиты, с килями и перемычкой; но,тогастр с плече-
выми . выступами; нотохет 10—13 пар; клещи темноокрашенные.
2 (3) Продорзум между ламеллами пересекает двойной продольный гребень,
идущий от нотогастра к перемычке; ламеллы занимают обычное поло-
жение, оставляя бока продорзума свободными; нотогастр с линзой
или световым пятном в виде ^неправильного четырехугольника; осно-
вания нотохет окаймлены неполным кольцом из темных выпуклостей
цератотумента; ноги обычные, без шипов................................
. .......................................Scutovertex Michael, 1897
3 (2) Продорзум между ламеллами в поперечных складках; ламеллы широко
раздвинуты, закрывают боковые области продорзума; нотогастр без
линзы и-развитого светового пятна; основания нотохет не окаймлены
неполным кольцом из темных выпуклостей; ноги короткие, с утолщен-
ными, причудливыми члениками; лапки и голени с шипами . .' . .
............................ • • . Hypovertex Krivolutsky, 1969 (стр. 251)
4(1) Рострум без козырька и генальной вырезки; ламеллы обычно без килей,
. с разорванной перемычкой; нотохет 14 пар; клещи светло окрашены
......................... .Provertex Mihelcic, 1959 (стр, 253)
Род Scutovertex Michael, 1879
Типовой вид: Scutovertex seulptus Michael,^ 1879
1 \
Клещи средних размеров, длиной 0,5—0,8 мм, от светло-желтого до тем-
но-бурого, пЬчти черного цвета, покрыты темным слоем цератогумента,
с крупными утолщениями в виде темных пятен.
Рострум широко закруглен в виде козырька. Боковые края камеростома
образуют выемку, но она не имеет привычной формы генальной вырезки.
Ламеллы с перемычкой, часто с килями. Трихоботрии крупные, с удлинен-
ной булавой в густых шипиках; длина трихоботрии составляет около поло-
вины длины продорзума. Граница продорзума и нотогастра в медиальной
области нечеткая. От нотогастра отходят два изгибающиеся гребня, который
сближаются у перемычки.
* Неполовозрелые фазы Hypovertex пока неизвестны.
248
Нотогастр с уплощенной линзой или световым пятном в виде неправиль-
ного четырехугольника, редко без них; в области линзы или светового пятна
часто имеются грубые складки. Нотогастр с плечевыми выступами, несет
10 илй 11 пар щетинок. Нотохеты часто отходят под острым углом к ното-
гастру и их основания видны сбоку. Покровы у выхода щетинок бугровидно
утолщены. Поровые поля редуцированы до отдельных пор. Дорсофрагма
парная.
Генитальное отверстие снизу, анальное — сверху, окаймлены складками,
изогнутыми в сторону соответствующего отверстия.
Ноги с крупными трахеями, открывающимися стигмами-на бедрах и верт-
лугах. На лапках шипов нет.
Нимфы имеют ножные вогнутые поровые поля на бедрах.
Род с всесветным распространением; нуждается в серьезной ревизии.
На территории СССР обнаружено 7 видов рода.
।
Таблица для определения видов рода Scutovertex Michael
1 (12) На нотогастре всегда имеется световое пятно или 'линза: граница между
продорзумом йнотогастром медиально нечеткая; от нотогастра отходит
пара сближающихся гребневидных утолщений, пересекающих интер-
ламеллярную область посредине.,
2 (3) Нотогастр пронизан четко очерченными округлыми светлыми пятнами
(рис. 582). Длина 0,674 мм, ширина 0,408 мм.— Архангельская об-
ласть ..................................S. perforatus Sitnikova, 1975
3 (2) Нотогастр без светлых пятен или с нечетко ограниченными, слабо за-
метными пятнами. . .
4 (5) Нотогастр гладкий: 2 пары срединных терминальных щетинок мелкие,
тонкие, как и остальные нотогастральные щетинки; они игловидные,
никогда не расширяются к вершине и не бывают опушенными (рис.
583). Длина 0,597 мм, ширина 0,405 мм.— СССР: Донецкая область.
Центральная Европа . . . . S. miniutus (С. L. Koch, 1836) (non auct.)
5 (4) Нотогастр со скульптурным узором; 2 пары срединных терминальных
щетинок в грубых зазубринах, расширяются к вершине.
6 (7) Нотогастр грубо пунктирован; черные точки складываютс'я в пятнис-
тый узор; нотогастр без светлых пятен й складок (рис. 584). Длина
0,516 мм, ширина 0,291 мм.— Киргизия .................................
............................ . S. punctatus Sitnikova,. 1975
7 (6) Нотогастр тонко пунктирован. '
8 (11) Пятнистый узор слабо заметен; нотогастр с нечеткими светлыми пятна-
ми (псевдопорами); передняя часть нотогастра в слабых складках.
9 (10) Боковые заднекрайние щетинки игловидные, заостренные, значительно
короче срединных;' цератогумент в задней части разорван в виде буквы
Y (рис. 585). Длина 0,600 мм, ширина 0,390 мм,— СССР: Оренбургская
область, Коми АССР, Северо-Осетинская АССР, Алтайский иПримор-
ский края'. Европа.............................S. sculptus Michael, 1879
10 (9) Боковые заднекрайние щетинки лишь едва короче срединных, зазуб-
ренные (рис. 586). Длина 0,582 мм, ширина 0,333 мм.— Казахская
ССР ................................... . . S. serratus Sitnikova, 1975
11 (8) Пятнистый узор хорошо заметен, разделен светлыми трещинками, на
которых находятся светлые пятна (псевдопоры); передняя часть ното-
гастра в грубых складках; цератогумент с грубой, темноокрашенной
зернистостью (рис. 587). Длина 0,600—0,750 мм, ширина 0,380—
0,430 мм.— СССР: Таджикская ССР, Южная Европа..........................
..................................... , . . S. rugosus Mihelcic,
12 (1) Нотогастр без светового пятна или линзы; граница между продорзумом
и нотогастром отчетливая; интерламеллярное пространство в попереч-
ных и продольных валиках (рис. 588). Длина 0,566 .мм, ширина
v 0,316 мм.— Горный Алтай.............S. inlenticulatus Sitnikova, 1975
249
/
Таблица LXXXVII (рис. 582—586)
582 — Scuiovertex perforatus; 583 — S. minutus; 584 — S. punctaius; 585 — S. sculplus; 586 —S. set-
raizes ' “ ’
Таблица- LXXXVIII (рис. 587, 588)
587 — Scutovertex rugosus; 588 — S. inlenticulatus
Род Hypovertex Krivolutsky, 1969
Типовой вид: Hypovertex mirabilis Krivolutsky, 1969
Клещи желто-коричневые, с тонким слоем цератогумента.
Рострум широко закруглен в виде козырька. Боковые края камеростома
образуют выемку, но она не имеет привычного вида генальной вырезки. Ла-
меллы с крупными килями, расширяющимися дистально, щироко раздвину-
ты, закрывают края продорзума. Ламеллярная перемычка узкая. Продорзум
между ламеллами в грубых складках. Ламеллярные и ростральные щетинки
крупные, серповидно изогнутые. Трихоботрии короткие, булавовидные, бот-
ридии крупные, чашевидные.
Граница между нотогастром и продорзумом довольно отчетлива. Световое
пятно не развито. Нотогастр с плечевыми выступами и 13 парами щетинок.
Генитальный и анальный бордюры соединяются характерной перемычкой.
Ноги короткие, довольно массивные, их членики с причудливыми разрас-
таниями. Лапки и голени с хорошо развитыми шипами.
Виды рода тяготеют к высокогорьям: высокогорным пустыням и полупус-
тыням Тянь-Шаня, ущельям Северной Осетии.
Таблица для определения видов рода Hypovertex Krivolutsky
1 (2) Нотогастральные щетинки хорошо заметные, их длина составляет около
половины трихоботрии; скульптура нотогастра .состоит из бугорков и
валиков (рис. 589). Длина 0,725 мм, ширина 0,410 мм.— Высокогорный
' Тянь-Шань.........' ...............Н. mirabilis Krivolutsky, 1969
251
Таблица LXXXIX (рис. 589—591)
589 — Hypovertex mirabilis: a — вид сверху, б — аногенитальная область; 590 — Н. saxicola;
691 — Provertex forsslundi: а — вид сверху, б — трихоботрия, в — генитальный клапан
Таблица ХС (рис. 592—604)
592— Oribatula tibialis; 593—O.pannonica; /594—[О. pallida; 595—О. Vera; 596— Phauloppia соп-
formis; 597 — Dometorina plantivaga; 598 — Paraleius leontonychus, коготок IV пары ног; 599 — Epori-
batula rauschensis; 900 — Urubambates punctatus; 601 — Simkinia schachtachtinskoiv сатец сверху; 602 —
S.elongata;- 603—S.montana; 604 — S. tianshanica (592, 596, 597 —по Балогу; 593 — по Траве;.
594.— 600 — по Хаммер; 599 — по Бильману)
2 (1) Нотогастральные щетинки различаются с трудом, в несколько раз ко-
роче трихоботрии; скульптура нотогастра состоит из мелких, неправиль-
ной формы звездочек (рис. 590). Длина 0,591 мм, ширина 0,358 мм.—
Северо-Осетинская АССР......................Н. saxicola Sitnikova, 1975
Род Frovertex Mihelcic, 1959
Типовой вид: Provertex kuehnelti Mihelcic, 1959
Клещи средних размеров, длиной от 0,450 мм до 0,615 мм.
Рострум без козырька. Боковые края камеростома не образуют выемки.
Ламеллы в виде гребневидных утолщений, с замкнутой или разорванной пере-
мычкой. Кили, как правило, не развиты. Ламеллярные щетинки короткие,
шиповидные, или длинные, выступающие за рострум, серповидно изогнутые.
Трихоботрии обычно с крупной булавой.
Граница между продорзумом и нотогастром сплошная, изредка разорвана
медиально. Светового пятна и линзы нет. Имеется непарная дорзофрагма. Но-
тогастр с 14 парами щетинок, без поровых полей и пор.
На лапках, бедрах и вертлугах имеются брахитрахеи, или саккули. Не-
которые щетинки лапок шипбвидные (шпоры).
Неполовозрелые клещи с вогнутыми порами на ногах.
Род содержит 4 вида, на территории СССР зарегистрирован один.
Provertex f orsslundl Krivolutsky, 1969
Ламеллы без килей. Ламеллярные щетинки длинные, выступают за край
рострума. Перемычка и сеюгальная борозда медиально разорваны. 4 пары
•'заднекрайних щетинок помещаются на маленьких апофизах (рис. 591). Длина
Ю,582 мм, ширина 0,296 мм.— Высокогорный Тянь-Шань.
НАДСЕМЕЙСТВО ORIBATULOIDEA WOOLEY, 1956
Представители надсемейства, характеризуются наличием 4 (редко 1—6)
тенитальных щетинок, сравнительно небольшими птероморфами, которые
не отделены от нотогастра и неподвижны. Надсемейство очень разнообразно
и богато представлено на всех материках. В СССР — 4 семейства, из которых
Zetomotrichidae четко отличаются от остальных и распространены только
в южных районах нашей страны, остальные — по всей территории СССР.
Нотагастральных щетинок 10—14 пар. Ламеллы без килей и очень редко
•с перемычкой (в частности, в роде Zygoribatula), которая соединяет концы
ламелл. Семейства и рода неплохо отличаются по строению преимагинальных
-стадий, например, Scheloribatidae на стадии личинки не имеют анальных
•щетинок, a Oribatulidae — имеют одну анальную щетинку у личинок. Все
объединяемые в надсемейство орибатиды, несомненно, родственны между,
-собой, но их филогенетические связи изучены недостаточно.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕМЕЙСТВ НАДСЕМЕЙСТВА ORIBATULOIDEA
1 (2) Плечевые участки гистеросомы с острыми направленными вперед
выступами, на которых прикреплены крупные (крупнее остальных
щетинок гистеросомы), направленные вперед щетинки............. .
.............................Zetomotrichidae Grandjean, 1954
2 .(1) Плечевые участки гистеросомы без направленных вперед острых вы-
ступов. Плечевые щетинки не крупнее остальных...................3
:254
3 (4) Плечевые выступы гистеросомы слабо развиты и не имеют формы
настоящих птероморф........................ . Oribatulidae Thor, 1929
4 (3) Имеются настоящие птероморфы . ..............................5
5 (6) Птероморфы не загибаются вниз,’ небольшие, треугольной формы.
Обычно поровые поля плохо развиты, мелкие или представлены отдель-
ными порами. Генитальных щетинок 4 (редко 3) пары....................
................................Scheloribatidae Grand jean, 1953
6 (5) Птероморфы на дистальных краях загибаются вниз, поровые поля нор-
мально развитые. Генитальных щетинок 5 (редко 4 или-6) пар ....
................................... Haplozetidae Grandjean, 1936
СЕМЕЙСТВО ORIBATULIDAE THOR, 1929
Характерным для его представителей служит отсутствие/развитых птеро-
морф, наличие 4 пар поровых полей, 13—14 пар нотохет и четырех типов ла-
мелл. В СССР известно 9 родов.
Таблица для определения родов сёмейства Oribatulidae
1 (14) Ламеллы свободные, без перемычки............................2.
2 (И) Ламеллы хорошо развитые, обычно лентовидные. Основания ламелл
соединены с ботридиями........................................ 3.
3 (10) Все три коготка лапок однородные............................4.
4 (5) Ламеллы широкие, часто расширяющиеся к вершине. Поровые поля
крупные, хорошо видимые. Плечевые листочки имеются..................
......................................Oribatula Berlese, 1896-
5 (4) Ламеллы — ровные пластинки,- расположенные ближе к боковым
сторонам продорзума или несколько отступя от них, их вершины на-
клонены к центру. Поровые поля очень мелкие. Плечевые листочки
отсутствуют......................................................6-
6 (7)- Ламеллы короткие, не доходят до середины продорзума и расположе-
ны у его боковых сторон. Трихоботрии с шаровидной головкой, бот-’
ридии закрыты передним краем нотогастра. Передний край нотогастра
прямой. Тело довольно широкое . . . Dometorina Berlese, 1896
7 (6) Ламеллы заходят за половину продорзума и отодвинуты к центру от
его боковых сторон. Трихоботрии — тонкие щетинки, густо опушен-
ные, и чаши ботридий видны. Передний край нотогастра выпуклый..
Тёло узкое................................................. 8-
8 (9) Протеросома в 2—2,5 раза короче гистеросомы. Половой диморфизм не-
отмечен. Бедра II пары ног крупнее всех остальных, широкие, по.
длине равны ламеллам...................Urubambates Hammer, 1961
9 (8) Протеросома в 3—4 раза короче гистеросомы. Самки несколько отли-
чаются от самцов. Бедра II пары ног не отличаются от остальных,,
узкие, заметно (примерно в 2.раза) короче ламелл....................
......................................Simkinia D. Kriv., 1966
10 (3) Центральный коготок лапок сильно отличается от боковых: он сильно-
согнут в своей середине, образуя параллельные стороны, его вершина,
заостренная. Два боковых коготка представлены тонкими щетинками
. ......................................Paraleius .Trave, 1960
И (2) Ламеллы —тонкие линии, не соединенные с ботридиями .... 12
12 (13) Чаши ботридий открытые. Плечевые листочки отсутствуют. Дорсосе-
югальный шов цельный..........................Phauloppia Berlese, 1908.
13 (12) Чаши ботридий скрыты под плечевыми листочками. Ддрсосеюгальный
шов, прерванный в центре......................Eporibatula Sellnick, 1928-
14 (1) Ламеллы с перемычкой.......................................15.
15 (16) Очень тонкие ламеллы и перемычка равной ширины'. Кили отсутст-
вуют. Плечевые листочки не выступают. Поровые поля (Ла) располо-
255;
жены на уровне хет Ct. Нотохет 14 пар. Генитальных 5 пар . . . .
. . . •............................... Lucoppia Berlese, 1908
16 (15) Ламеллы и перемычка разнообразной формы и длины. Кили могут
быть. Плечевые листочки выступают. Расположение поровых-полей в
отношении нотохет всегда определенное. Нотохет 13 пар. Генитальных
4 пары.......................................Zygoribatula Berlese, 1917
Род Oribatula Berlese, 1896
Типовой вид: Notaspis-tibialis Nicolet, 1855
Ламеллы обычно широкие, расположенные ближе к центру продорзума,
всегда без перемычки. Нотохет 12—14 пар. Видимо, к, этому роду следует
отнести Zygoribatula ver а В.— Z., 1967 (рис. 595).
Таблица для.определения видов рода Oribatula z
1 (4) Пластинки без-выступов с внутренней стороны...................2
2 (3) Пластинки узкие в основании и сильно расширены у вершин. Килевые
щетинки сидят на внешних углах пластинок и заходят за рострум. Меж-
килевые короче.' Трихоботрии — короткие, веретеновидные. Длина
0,46 мм (рис. 592). Космополит ..............О. tibialis Nic,, 1855
3 (2) Ламеллы сильно сужены к вершине и образуют шпили. Межламелляр-
ные хеты длиннее ламеллярных, которые заходят за рострум. Трихобот-
рии булавовидные, с длинным стержнем. Длина 0,40 мм (рис/5Р5).—
СССР: Европейская часть. Европа ... О. pannoriicus Willmann, 1949
4 (1) С внутренней стороны ламелл имеются небольшие выступы, располо-
женные один против другого, как бы намечающаяся перемычка (рис.
594). — СССР: Закарпатье, Азербайджан. Америка.......................
О. pallida Banks, 1906 ( — Zygoribatula bulanovae Kulijew, 1961)
Род JPhauloppia Berlese, 1908
Типовой вид: Oppia conjormis Berlese, 1895
В роде 3 вида. В СССР известен один — Ph. conformis (Berl.), 1&95.
Клещи очень крупные,, темноокрашенные, Ламеллы расположены в сред-
ней части продорзума параллельно его боковым сторонам. Ламеллярные и
межламеллярные щетинки гладкие и почти равной длины. Трихоботрии
с шаровидной булавой на очень. коротком стержне. Нотогастр яйцевидной
формы, с длинными гладкими хетами. Поровые поля круглые и мелкие. Лапки
с 3 коготками. Длина 0,80 мм (рис. 596).— СССР: Европейская часть, Кав-
каз, Крым, Восточная Сибирь. Европа, Северная Америка.,
Род Dometorina Grandjean, 1951
Типовой вид: Oribatula plantivaga JBerlese, 1896
*
Ламеллы расположены близко у боковых сторон продорзума. Межки-
левые щетинки длиннее всех остальных продорзума и превышают длину
ламелл. Нотохет 10 пар. Генитальные расположены попарно: первые —
в верхнем углу створок и вторые — у нижнего их края. Первая пара ад-
анальных хет сближена и находится впереди анального отверстия. Известно
2 европейских вида, один в СССР — D. plantivaga (Berl.), 1896.
Щетинки продорзума и нотохеты — гладкие, тонкие. Ламеллярные сидят’
на вершине коротких ламелл, а межламеллярные длиннее их на 1/3. Трихо-
ботрии шаровидные, короткая ножка которых скрыта в чаше ботридии.—
Европейская часть СССР, Кавказ. Космополит (рис. 597).
256
Род Paral^ius Trave, 1960
Типовой вид: Oribella leontonyeha Berlese, 1910
Рострум с острой вершиной. Нотохет 10 пар. Передний край нотогастра
закругленный и чаши ботридий едва видны. Экзаботридиальные щетинки
длинные, опушенные. Средний коготок лапок больше развит, чем боковые,
представленные тонкими щетинками. Один вид — Р. leontonyeha (Berl.),
1910.— Европа (рис. 598).
Род Eporibatula Sellnick, 1928
Типовой вид: Eremaeus rausehenensis Sellnick, 1928 ,
Ламеллы тонкие. Щетинки продорзума ’все равных размеров. Трихо-
ботрии шаровидные, на тонкой ножке. Нотохет 14 пар. В СССР один вид —
Е. rausehenensis (Selin., 1908). Тело удлиненное и дорсосеюгальйая бороздка
отсутствует в центре. Нотохеты тонкие, гладкие, из них две пары фрон-
тальных (С± и С2) значительно короче остальных. Длина самки 0,50 мм и
самца 0,39 мм (рис. 599).— СССР: Европейская часть. Европа.
*
Род Simleinia D. Krivolutsky, 1966
Типовой вид: Simkinia turaniea D. Krivolutsky, 1968
Плечевые выступы нотогастра слабо развиты, имеется 4 пары саккулей
или мелких поровых полей, 11 пар нотохет. Генитальное и анальное отвер-
стия небольшие, значительно удалены друг от друга; генитальных щетинок—
4^-5 пар, анальных — 2 пары. Протеросома примерно в 3 раза короче ги-
стеросомы, рострум закруглен, вершины ростральных щетинок значительно
выступают за рострум. Ламеллы узкие, без килей. Трихоботрии — относи-
тельно длинные щетинковидные или слабо веретеновидно утолщенные.
Ботридии частично прикрыты передним краем нотогастра. Экзаботридиаль-
ные щетинки хорошо развиты, у некоторых видов длинные. Ноги относи-
тельно короткие, с члениками примерно равного размера; лапки с 3 когот-
ками. У всех видов отмечен явственный половой диморфизм.
Z
Таблица для определения видов рода Simkinia
1 (4) Трихоботрии щетинковидные, покрытые мелкими частыми волоска-
ми . , ............................................................ . 2
2 (3) Нотохеты по длине не уступают ростральным щетинкам. Экзаботри-
диальные щетинки равны килевым. Длина 0,52 мм.— Закавказье, Сред-
няя Азия. (рис. 601)...................................................
S. schachtachtinskoi (Kulijew, 1961)
3 (2) Нотохеты вдвое короче ростральных щетинок. Экзаботридиальные ще-
тинки явно короче килевых. Длина 0,35—0,38 мм.— Средняя Азия
(рис. 602) .S. elongata D. Krivolutsky, 1969
4 (1) Трихоботрии с веретеновидно утолщенной головкой.................5
5 (6) Длина гистеросомы в 3 раза больше ее ширины. Окраска очень бледная,
желтоватая. Нотохеты по длине явно меньше диаметра ботридий. Пле-
чевые выступы нотогастра неразвиты. Длина 0,32 мм,— Средняя Азия
(рис. 604).........................S. tianschanica D. Krivolutsky, 1971
6 (5) Длина гистеросомы в 2 раза более ее ширины. Окраска желтая. .Ното-
хеты по длине больше диаметра ботридий. Плечевые выступы имеют-
ся ...................................................................7
7 (8) Межкилевые щетинки вдвое короче ламелл. Трихоботрии с очень слабо
утолщенной головкой. Экзаботридиальные щетинки по длине равны
9 Определитель клещей 257
межкилевым. На нотогастре поры. Длина 0,46 мм у самцов и 0,36 мм
у самок.— Средняя Азия, Закавказье.......................... . .
....................................... S. turanica D. Krivolutsky, 1966
8(7).......................................( = Hemileius ovalis Kulijew, 1968)
Межкилевые щетинки почти равны ламеллам. Трихоботрйи с явственно
утолщенной головкой. Экзаботрцдиальные щетинки вдвое короче меж-
килевых. На нотогастре мелкие поровые поля. Длина самцов 0,38 мм,
самок — 0,4Г мм,—Алтай, юг Западной Сибири (рис. 603)............
* ............................S. montana D. Kriv. et Grishina, 1970
Род Zygoribatula Berlese, 1917
Типовой вид: Oribatula eonnexa Berlese, 1904
Хорошо развиты педотекты I. Ламеллы всегда с перемычкой, редко с ки-
лями. Плечевые листочки небольшие, всегда несут щетинку. Нотохет 13
пар. Поровых полей 4 пары. Генитальных хет 4 пары, аггенитал-ьных—
1, анальных — 2 и аданальных — 3. Лапки с 3 хорошо развитыми ко-
готками. Род представлен 30 видами, из которых 14 известны в СССР.
Таблица для определения^видов рода Zygoribatula
1 (8) Перемычка очень тонкая.и ламеллы в несколько раз шире ее. Перед-
ний край щита закругленный.........................................2
2 (7) Ламеллы расширены к вершине.*Передняя пара поровых полей (Аа)
круглая .•....................................................... 3
3 (6) Вершина рострума вытянута, образуя «нос» ........... 4
4 (5) Ламеллы параллельные, сильно расширены к вершине, особенно в точ-
ке их соединения с перемычкой. Кили пластинок выступают за пере-
мычку на х/4 длины пластинок. Ламеллярный и межламеллярные, ще-
тинки гладкие, так же, как й нотохеты. Трихоботрии веретеновидные,
с удлиненной и опушенной головой. Плечевые листочки маленькие,
треугольные. Две пары передних поровых полей равные и в 2 раза боль-
ше двух пар задних. Длина 0,36 мм (рис. 605). — СССР: Прибалтика,
Кавказ, Восточная Сибирь, Казахстан. Европа....................
. ..................................... . . Z. exilis (Nic.), 1355
5 (4) Ламеллы наклонены друг к другу и расширены на вершине. Кили не-
большие, примерно х/7 длины пластинок. Ламеллярные и 'межламел-
лярные щетинки опушенные. Трихоботрии булавовидные, их шаровид-
ная головка сидит на очень тонкой ножке. Плечевые листочки, закруг-
ленные и широкие.' Нотохеты фгл а дкие. Дйа передних поровых поля
(Аа) круглые, в три раза меньше овальных-, больших задних поровых
полей (Ах, А2, А3). Длина 0,4 мм (рис. 606). Волгоградская область . .
. . . ................................Z. andrianovae B.-Z., 1967
6 (3) Вершина рострума широко закруглена. Поровые поля очень мелкие.
Длина 0,46 мм (рис. 607).~ Кавказ и Курский заповедник ....
......................................Z. microporosa B.-Z., 1967
7 (2) Ламеллы равной ширины на всем протяжении. Два передних поровых
поля (Аа) сильно вытянуты, с перетяжкой в середине, вторая пара (АД
немного короче,’ а две последние пары овальной формы. Все щетинки
дорзальной стороны пильчатые. Длина 0,52 мм (рис. 608).— Кирги-
зия, Таджикистан............................... Z. skrjabini B.-Z., 1967
8 (1) Перемычка равна ширине ламелл или немного их тоньше. Передний
край щита выпуклый в центре.........................-..............9
9 (16) Перемычка неровная, ее центральная часть вогнута или расшире-
на ........................................................... '. 10
10 (15) Перемычка слегка вогнутая и ее середина тоньше, чем края. Кили
очень короткие. Плечевые листочки небольшие, едва выступают за
" край щита. Нотохеты гладкие или слегка шероховатые.........11
258
Таблица -XGI фие. 605—616}
60S — Zygoribatula exiiis; 606 — Z. andrianovae; 607 — Z. microporosa; 608 — Z. skrjabini; 609 — Z. fris-
stoe; 610 — Z. tejricola; 611— Z. ruelujadevi; 612—Z.congnata; 613—Z. tenuelamellata; 614—Z.tri-
gonella; 615 — Z. vulgaris; 616 — Z. thalassophila
(609 — по Траве; 610 — по Хаммен; 613 — по Михелчичу, 616 — по Гранжану)
9*
11 (14) Межламеллярные и ламеллярные щетинки равной длины. Трихо-
ботрии длинные, со вздутой головкой. Поровые поля удлиненные, яй-
цевидной формы . ..................................................12
12 (13) Перемычка в середине слегка вогнутая Трихоботрии веретеновидные,
на длинном, узком стержне. Поровые поля овальные, их площадь
уменьшается от передних к задним. Нотохеты гладкие. Длина 0,50 мм
(рис. 609).— СССР: центр Европейской части, Кавказ, Казахстан.
Европа.......................................Z. frisiae (Oudms.), 1900
13 (12) Перемычка короткая, сильно вогнутая в середине. Трихоботрии, по-
степенно расширяющиеся к вершине. Поровые поля узко-овальные,
уменьшающиеся спереди назад. Нотохеты опушенные. Длина 0,55 мм
(рис. 610).— СССР: Кавказ, Нижнее Поволжье. Европа....................
..............................Z. terricola v. d. Hammen, 1952
14 (И) Межламеллярные щетинки в три раза короче килевых. Трихоботрии
с удлиненной расширенной головкой, усаженной редкими волосками.
Поровые поля почти круглые и задние еле заметшее. Длина 0,35 мм.—
СССР: Дальний Восток. Япония.......................Z. truncata Aoki, 1961
15 (10) Перемычка вздута в середине и ее внешний край неровный. Килей
нет. Плечевые листочки хорошо развиты, и в месте их соединения со
щитом имеётся выемка. Поровые по ля-крупные. Нотохеты пильчатые.
Длина 0,56 мм (рис,611).— Дагестан . . ,Z. ruchljadevi B.-Z., 1967
16 (9) Перемычка и ламеллы равной ширины................... 17
17 (25) Перемычка соединяет вершины ламелл, а кили отсутствуют.
18 (26) Вершина рострума закруглена. Поровые поля равны по площади и
почти круглой формы.
19 (22) Перемычка — прямая линия, и в месте соединения ее с ламеллами
образуется почти прямой угол.
20 (21) Перемычка и ламеллы широкие, равные диаметру ботридии. Трихо-
ботрии веретеновидные, гладкие. Нотогастральные щетинки тонкие и
гладкие. Длина 0,50 мм (рис. 612).— СССР: Европейская часть. Евро-
па ....... Z. cognata (Oudms.) 1902 (=diversa Mihelcic, 1956)
21 (20) Перемычка и ламеллы очень тонкие. Трихоботрии булавовидные с
головкой, густо усаженной мелкими щетинками. Нотохеты пильчатые
по внешнему краю. Длина 0,44 мм (рис. 613).— СССР: Волгоградская
область, Таджикистан. Европа . . . Z. tenuelamellata Mihelcic, 1956
22 (19) Перемычка иной формы............................. . . 23
23 (24) Перемычка отсутствует, а ламеллы слиты вершинами, образуя тре-
' угольник. Килевые хеты сидят на вершине треугольника и не заходят
за край рострума (рис. 614).— Туркмения . . Z. trigonella B.-Z., 1967
24 (23) Перемычка имеется. В центре перемычки имеется небольшой выступ.
Ламеллярные хеты расположены по углам перемычки и далеко выхо-
дят за край рострума (рис. 615).— Молдавия............................
..........................................Z. vulgaris B.-Z., 1967
25 (17) Перемычка соединяет пластинки, не доходя до их вершины, и за
перемычкой имеются кили.— СССР: Ленинградская область, Латвия,
Дагестан и Казахстан. Европа................Z. propinquus (Oud.), 1902.
26 (18) Вершина рострума заканчивается острым зубцом. Поровые поля (Ла
и АД правильной формы, сильно удлиненные, в три раза длиннее своей
ширины, а задние (Л2 и А3) почти круглые. Длина 0,53 мм. —СССР.
Молдавия. АРЕ, Австралия..................Z. longiporosa Hammer, 1953.
СЕМЕЙСТВО ZETOMOTRICHIDAE GRANDJEAN, 1934
• Представители семейства отличаются полным слиянием протеросомы и
гистеросомы на спинной стороне тела (сеюгальная борозда здесь прерывает-
ся), отсутствием явно выраженных ламелл, наличием характерных крупных
выростов на плечах, на которых расположены крупные направленные вперед
плечевые щетинки. Эти щетинки в несколько раз крупнее остальных нотохет
260
и имеют.иную форму. Последний членик пальп расчленен на конце на паль-
цевидные короткие выросты. Голень и лапка ног IV пары имеют следы вто-
ричного расчленения (круговые бороздки посредине). Анальных щетинок
всегда 2 пары, генитальных — 4. Представители семейства в почвах СССР
довольно обычны только в Средней Азии.
Таблица для определения родов семейства Zetomotrichidae
1 (4) Передний край рострума с острыми хорошо различимыми зубцами. По-
кровы тела гладкие. Трихоботрии с редким опушением в виде коротких
параллельных щетиночек..............................\..................2
2 (3) Спереди в центре рострума закругленный выступ, по бокам от него —
2—3 острых зубца. Межкилевые щетинки вершинами достигают толь-
ко середины протеросомы. Плечевые выступы с одной острой верши-
ной ....................................... Zetomotrichus Grandjean, 1934
3 (2) Спереди в центре рострума — ряд тесно сближенных зубцов. Вершины
межкилевых щетинок достигают рострума. Плечевые выступы с 2 зуб-
цами на вершине............................Ghilarovus D. Krivolutsky, 1966
4 (1) Передний край рострума без острых зубцов, волнистый. Покровы тела
сплошь покрыты очень тонкой параллельной исчерченностью ....
.................................Pallidacarus D. Krivolutsky, 1975
Род Zetomotrichus Grandjean, 1934
Типовой вид: ' -
Zetomotrichus lacrimans Grandjean, 1934
Признаки рода указаны в таблице для определения. Известен один вид
Zetomotrichus lacrimans, описанный' из Северной Африки и, возможно, оби-
тающий также и в Закавказье (рис. 617).
Род Ghilarovus D. Krivolutsky, 1966
Типовой вид: • ,
Ghilarovus humeridens D. Krivolutsky, 1966
Сеюгальная борозда прервана только в самой середине спинной стороны,
ее участки продолжаются за ботридии. Вершины килевых щетинок значи-
тельно выступают за.рострум. Плечевые выступы, кроме выроста, на котором
расположена уплощенная плечевая щетинка, несут еще один закругленный
на конце вырост с дистальной стороны. Рострум спереди с многочисленными
зубцами. Длина гистеросомы примерно равна ее ширине. Окраска темно-
желтая. 2 вида.
Таблица для определения видов рода Ghilarovus
1 (2) В середине рострума спереди 4—5 тесно сближенных коротких зуб-
цов, по. сторонам от них еще по 3—4 зубца такого же размера. Верши-
ны межкилевых щетинок значительно выступают за рострум. Длина
0,46—0,54 мм.— Узбекистан (рис. 618)......................................
.....................................G. humeridens D. Krivolutsky, 1966
2 (1) В середине рострума спереди 6 длинных зубцов, по бокам от них по
6—8 значительно более мелких (примерно в 3 раза) зубчиков. Вершины
межкилевых щетинок достигают рострума. Длина 0,5 мм.— Туркме-
ния (рис. 619)....................G. turcmenicus D. Krivolutsky, 1974
261
Таблица ХСП (рис. 617—620)
617 — Zetomotrichus lacrimans, рострум; 618 — Ghilarovus humerideris'. a — общий вид, б — рострум,
в _ плечевая щетинка; 619 — G. turcmenicus, рострум; 620 — Pallidacarus tichomirovi, рострум
(617 — по Гранжану)
Род Pallidacarus D. Krivolutsky, 1975
Типовой вид:
Pallidacarus tichomirovi D. Krivolutsky, 1975
I '
Рострум спереди с волнистым краем. Сеюгальная борозда прервана
на -значительном протяжении и полностью отсутствует в области между
ботридиями. Плечевые выступы с одной вершиной, на которой расположена
уплощенная крупная щетинка. Все покровы покрыты тонкой исчерченйостью
в виде параллельных линий. Трихоботрии очень тонкие, длинные, нитевид-
ные. Окраска слабо-желтая, почти бесцветная. Единственный вид — Palli-
dacarus tichomirovi, обнаружен в пещерах Копет-Дага (Туркмения), длина
0,55—0,7 мм (рис. 620). '
СЕМЕЙСТВО SCHELORIBATIDAE GRANDJEAN, 1953
Клещи мелких или средних размеров, с умеренно склеротизированными
покровами. Генальная вырезка отсутствует. Ламеллы без кусписов и
перемычки. Как правило, имеются проламеллы и субламеллы. Тутории
отсутствуют,- Нотогастр снабжен неподвижными птероморфами или
плечевыми листочками, иногда сильно редуцированными, не выступаю-
щими или едва выступающими за очертание гистеросомы. Нотогастр
несет 4 пары саккулёй или 4 пары настоящих пористых полей и от 10
до 14 пар щетинок или их альвеол. Генитальная формула, как правило, 1-2-
3-4. Кустодиальная пластинка отсутствует. Анальные щетинки появ-
ляются только у тритонимф. Преимагинальные стадии снабжены ми-
кросклеритами.
262
Таблица XClII (рис. 621—627)
621 — Scheloribates labvrinthicus; а — сверху, б — снияу;.622 —'Sch. rigidisetosus; 623 — Sch. subsimilis;
624 — Sch. barbatulus; 625 — Sch. penicillatus; 626 — Sch. longus; 627 — Sch. distinclus: a — сверху,
6 — снизу (621 — по Чизар и Желевой; 622 — по Бильману; 626 — поЖулиеву;? остальные — по Ми-
хелчичу)
Таблица XCIV (рис. 628—634)
628 — Scheloribates laevigatus; 629 — Sch. fimbriatus: a — передняя часть тела, б — общий вид; 630 —
Sch. confundatus; 631 — Sch. angustirostris; 632 — Sch. pallidueus', 633 — Sch. latipes; 634 — Sch. kmgiporo-
sus
(628, 633 — по Субботиной; 629 — по Тору; 630, 632 — по Бильману; 631 — по Михелчичу; 634 —
по Кулиеву)
Таблица для определения родов семейства Scheloribatidae
1 (6) Птероморфы имеются в виде маленьких, округлых, изогнутых вниз
листочков.......................................................... . 2
2 (3) Гастронотические щетинки длинные, в числе 14 пар..............
....................................Topobates Grand jean, 1958
(Типовой и единственный вид:Т. granifei* Grandjean, 1958.— Южная
Европа)
3 (2) Гастронотические щетинки в числе 10—13 пар....................4
4 (5) Лапки однокоготковые. Генитальные щетинки в числе 3 пар ....
....................................Euscheloribates Kunst, 1958
(Типовой и единственный вид: Е. samsinaki Kunst, 1958. — Европа)
5 (4) Лапки трехкоготковые. Генитальные щетинки в числе 4 пар..........
..........................•...... Scheloribates Berlese, 1908
6 (1) Птероморфы сильно редуцированы, не выдаются за очертания гистеро-
сомы или выдаются в виде небольших плечевых выступов................7
7 (10) Лапки с 1 коготком.......................................... 8
8 (9) Нотогастр с 13 парами длинных щетинок . . . . ..................
, .......................................Haloribatula Schuster, 1957
9 (8) Нотогастр с 10—11 парами коротких щетинок.................... . .
.................................. Liebstadia Oudemans, 1906
10 (7) Лапки с 3 коготками. Субламеллы имеются. Ботридии частично при-
крыты передним краем нотогастра. Дорсосеюгальная борозда выпук-
лая ..........................................Hemileius Berlese, 1916
Род Liebstadia Oudemans, 1906
Типовой вид: Nptaspis similis Michael, 1888
Клещи среднйх размеров, со светлыми среднесклеротизованными покро-
вами. Гистеросома с небольшими плечевыми выступами, несет 4 пары поро-
вых полей и 10—11 пар нотохет. Лапки одно коготковые.
Таблица для определения видов рода Liebstadia
1 (2) Межкилевые щетинки длиннее ламелл. Трихоботрии булавовидные, их
ножка хорошо различима. Ширина гистеросомы лишь незначительно
меньше длины. Длина тела 0,5—0,6 мм,— Палеарктика.....................
........................................- . . L. similis (Michael, 1888)
2 (1) Межкилевые щетинки в 2 раза короче ламелл. Трихоботрии шаровид-
ные, их короткая ножка неразличима. Гистеросома явственно удлинен-
ная. Длина 0,35 мм,— Европа. Урал . . . L. humerata Sellnick, 1928
Род Hemileius Berlese, 1916
Типовой вид:
\ Protoribates (Scheloribates) initialis Berlese, 1908
Клещи средних разм’еров, с умеренно склеротизированными покровами.
Птероморфы рудиментарные, слабо выражены, нотогастр с 10 парами щети-
нок и 4 парами саккулей. Лапки ног с 3 коготками. В СССР пока зарегистри-
рован единственный вид — Н. initialis Berlese, обнаруженный в Европе
и Средней Азии, длина 0,6 мм.
Род Scheloribates Berlese, 1908
, Типовой вид: Zetes latipes Koch, 1844
Клещи мелких или средних размеров (от 0,350 до 0,690 мм), с умеренно'
склеротизированными покровами. Окраска варьирует в пределах от желтой
до темно-коричневой. '
265
Протеросома, как правило, с округлым рострумом, лишенным зубцов
или вырезок. Генальная вырезка отсутствует. Ламеллы в виде пластинок,
сращенных на всем своем протяжении с протеросомой. Кусписы отсутству-
ют. От дистальных концов ламелл до основания ростральных щетинок про-
ходят гребни — проламеллы. Латеральнее ламелл проходит вторая пара
гребней — субламеллы. Тутории отсутствуют.
Гистеросома, снабжена неподвижными птероморфами, загибающимися
или не загибающимися на вентральную сторону. Гистеросома несет 10—
13 пар обычно маленьких волосовидных щетинок. Настоящие пористые поля
отсутствующ. Вместо них могут быть щелевидные поры — саккули (sacculi),
или точечные поры. Генитальная формула 1-2-3-4.
Щетинка А ст пальп со стадии личинки соединена с соленидием со с обра-
зованием «двойного рога».
Лапки ног трехкоготковые.
/ !
Таблица для определения видов рода Scheloribates
1 (2) Гистеросома покрыта извилистыми линиями, анастомозирующими
друг с другом и образующими сплошную сеть. Между вершинами
ламелл и рострумом проходят 3-4 изогнутых, медиально прерван-
ных линий. 0,57 X 0,33 мм.— Европа.................'...............
......................Sch. labyrinthicus Jeleva, 1962 (рис. 621)
2 (1) Покровы тела гладкие ................................... 3
3 (8) Виды узкие и длинные (длина более чем в 2 раза превышает ширину).
Трихоботрии щетинковидные, лишь едва утолщенные............4
4 (5) Ростральные щетинки длинные. (Длина их превышает расстояние
между ними). Ламеллярные щетинки длинные (в 1,5 раза длиннее
расстояния между ними).,Ламеллы относительно короткие (едва пре-
вышают половину длины протеросомы). Птероморфы нерезко высту-
пают за край гистеросомы. 0,69 х 0,32 мм.— Кавказ..................
...................... ..........Sch. longus Kulijew, 1963 (рис. 626)
5 (4) Ростральные щетинки короткие (длина их в 2 раза меньше расстояния
между ними). Ламеллярные щетинки менее длинные (длина их едва1
превосходит расстояние между ними). Ламеллы более длинные (дости-
гают 273 длины протеросомы). Птероморфы треугольные, четко вы-
даются за очертания гистеросомы.................................6
6(7) Крупный вид, (0,56 X 0,32 мм). Межламеллярные щетинки направ-
лены вверх и наружу.— Испания......................................
...............>.............Sch. subsimilis Mihelcic, 1956 (рис. 623)
-7 (8) Мелкий вид (0,38 х 0,22 мм). Межламеллярные щетцнки направле-
ны вовнутрь и назад.— Испания . . •.............................
................ . . .Sch. barbatueus Mihelcic, 1956 (рис^ 624).
Л (3) Виды более или менее широкие (длина не более чем в 1,8 раза превы-
• шает ширину). Трихоботрии’ веретеновидные или булавовидные ...9
‘3 (10) Ламеллярные щетинки прикреплены не на дистальных концах ла-
мелл, а на тонких пластинках, соединенных с ламеллами и располо-
женных поперечно. Межламеллярные щетинки короткие (длина их
h 2 раза меньше расстояния между ними). Трихоботрии с тонким сте-
бельком и веретеновидной головкой, снабженной жесткими щетин-
ками, и дистально кончающиеся тонкой щетинкой. Птероморфы очень
короткие (длина их составляет около 1/i длины гистеросомы). 0,3^9—
0,47 X 0,22 — 0,27 мм.— Испания ...................................
.................. .Sch.. penicillatus Mihelcic, 1957 (рис. 625).
10 (9) Ламеллярные щетинки прикреплены на дистальных концах ламелл.
МежЛамеллярные щетинки более или менее длинные (длина их почти
. равна или превышает расстояние между ними). Сочетание остальных
признаков иное ................................................ 11
266
11 (16) Трихоботрии узкие, веретеновидные, заостренные дистально . .12
12 (13.) Птероморфы короткие (длина их около х/3 длины гистеросомы) и
олень широкие. Трихоботрии густо опушенные. Передняя пара сак-
кулей большие, трубкообразной формы. Нотогастр снабжен 11 пара-
ми относительно длинных щетинок (длина передней пары приблизи-
тельно равна ширине птероморф). 0,38 X 0,28 мм.— Кавказ . . .
............... . . .Sch. longiporosus Kulijew, 1963 (рис. 634)
13 (12) Птероморфы много длиннее (длина их равна или превышает полови-
ну длины гистеросомы). Саккули иной формы. Щетинки гистеросомы,
олень мелкие, иногда едва заметные..................................14
14 (15) Головка трихоботрий веретеновидная, остро заканливающаяся, по-
крытая немногочисленными мелкими шипиками. 0,61—0,64 х 0,49—
0,41 мм.— Палеарктика.............................................
.....................Sch. laevigatus (С. L. Koch, 1836) (рис. 628)
15 (14) Веретено головки олень тонкое, сильно опушенное. Опушение начи-
, нается на дистальной половине стебелька. Дистально головка кон-
лается длинным тонким острием, снабженным тонкими волосками.
0,48 X 0,30 мм. — Средняя Азия.........................................
.................. Sch. fimbriatus Thor S., 1930 (рис. 629)
16 (11) ’Трихоботрии толсто-колбовидные, притупленные дистально или за-
остренные ........................................................ 17
17 (18) Птероморфы олень маленькие, Полти не выдаются за олертания ги-
стеросомы. Гистеросома яйцевидная, впереди более широкая, нем
сзади, с отнетливыми щетинками. Головка трихоботрий колбовидная,
дистально заостренная, покрытая шипиками. 0,46—0,56 X 0,33 мм.
— Европа....................Sch. confundatus Sellnick, 1928 (рис. 630)
18 (17) Птероморфы много больше (или по крайней мере шире), четко вы-
даются за олертания гистеросомы. Сонетание остальных признаков
иное.............................................................. 19
19 (20) Птероморфы очень короткие (длина их составляет около х/5 длины
гистеросомы). Ламеллы едва доходят до середины протеросомы. Меж-
ламеллярные щетинки короне расстояния между ними. Трихоботрии
толстые, колбовидные, снабжены короткими шипиками. 0,44 X
X 0,23 мм.— Европа .. .Sch. angustirostris Mihelcic, 1957 (рис. 631).
20 (19) Птероморфы много длиннее (около половины или более длины ги-
стеросомы). Ламеллы выдаются за половину длины протеросомы.
Межламеллярные щетинки по длине превосходят расстояние между
ними. Трихоботрии иной формы...................................... 21
21 (22) Тело удлиненное, узкое (длина полти в 1,8 раза превышает ширину).
Головка трихоботрий удлиненная, на коротком стебельке (длина его
составляет половину длины головки). Головка снабжена несколькими
очень тонкими щетиночками. Желтовато-коричневый, почти жел-
тый. 0,35 X 0,21 мм.— Европа.....................•..............
..................Sch. pallidulus (С. L. Koch, 1840) (рис. 632)
22 (21) Тело более широкое (длина в 1,5—1,6 раза превышает ширину). Со-
четание признаков иное..............................................23
23 (24) Птероморфы образуют отчетливый угол с боковым краем гистеросо-
мы, имеют форму трапеции. Трихоботрии имеют на коротком сте-
бельке толстую колбовидную головку, немного загнутую вовнутрь..
0,48 X 0,32 мм.— Европа ................................................
.....................Sch. rigidisetosus Willmann, 1951 (рис. 622)
24 (23) Птероморфы треугольные, не образуют отчетливого угла с боковым
краем гистеросомы. Трихоботрии с иными признаками .... 25
25 (26) Щетинки гистеросомы в числе 13 пар. Ламеллы расположены почти
латерально. Места прикрепления межламеллярных щетинок значи-
тельно удалены от медиального края ламелл. Трихоботрии имеют ко-
роткий и тонкий стебелек и колбообразную головку, покрытую
267
мелкими шипиками и изогнутую назад. 0,41—0,52 X 0,26—0,32 мм.—
Палеарктика ...... .Sch. latipes (С. L. Koch, 1841) (рис. 633)
26 (25) Щетинки гистеросомы в числе 9 пар. Ламеллы расположены значи-
тельно медиальнее. Места прикрепления межламеллярных щетинок
находятся у медиального края ламелл. Трихоботриитолсто веретено-
видны (почти колбовидные). Их стебелек почти такой же длины, как
головка. Дистально головка заостренная. Верхняя сторона головки
более сильно выпуклая, чем нижняя. Головка снабжена редкими
шипиками. Часть протеросомы, от концов ламелл до рострума, снаб-
жена волнистыми поперечными линиями. 0,65 X 0,40 мм.— Южная
Европа ........ .Sch. distinctus Mihelcic, 1964 (рис. 627).
СЕМЕЙСТВО HAPLOZETIDAE GRANDJEAN, 1936
Клещи мелких и средних размеров (от 0,29 до 0,54 мм). Как правило, со
светлыми, слабо или умеренно склеротизированными покровами.
Протеросома с округлым рострумом, лишенным зубцов или вырезок.
Генальная вырезка отсутствует. Ламеллы — узкие пластинки, лишенные
кусписов.
Гистеросома снабжена подвижными треугольными птероморфами и несет
от 10 до 14 пар нотогастральных щетинок. Имеются настоящие пористые поля
или вместо них находятся щелевидные поры — саккули. Генитальные ще-
тинки у имаго'в числе 5 пар (иногда — 4). Анальные щетинки появляются на
стадиц тритонимфы или имеются у личинок, затем у прото- и дейтонимф от-
сутствуют и вновь появляются у тритонимфы. Хорошо развита кустодиаль-
ная пластинка.
Щетинка Аст пальп у имаго связана с соленидием со с образованием «двой-
ного рога».
Преимагинальные стадии снабжены микросклеритами.
Таблица Для определения родов семейства Haplozetidae
1 (2) Имеется 13—14 пар нотогастральных щетинок........................
.......................................Peloribates Berlese, 1908
2 (1) Имеется 10 или И пар нотогастральных щетинок ................. 3
3 (4) Вместо пористых полей имеются саккули............................
......................................Haplozetes Willmann, 1935
4 (3) Нотогастр снабжен истинными пористыми полями.....................
........................................Protoribates Berlese, 1908
Род ’Peloribates Berlese, 1908
Типовой вид: Oribata peloptoides Berlese, 1888
Клещи мелких или средних размеров (от 0,286 до 0,622 мм). Покровы уме-
ренно склеротизированы. Окраска тела от желтоватой до коричневатой.
Протеросома относительно короткая, снабжена узкими пластинчатыми
ламеллами, расположенными, как правило, вдоль боковых сторон протеро-
сомы.
Гистеросома с подвижными птероморфами. Крыловой шов отчетливый.
Имеется 13—14 пар нотогастральных щетинок. Истинные пористые поля от-
сутствуют — вместо них имеются поры, или саккули.
Лапки трех- или однокоготковые.
а
Таблица для определения видов рода Peloribates
1 (2) Лапки однокоготковые. Очень мелкий вид (0,29 X 0,19 мм), с ямисты-
ми покровами. Саккули в числе 4 пар, грушевидной формы. Трихо-
ботрии булавовидные, округлые дистально.— Япония.....................
............. .................Р. minutus Aoki, 1967 (рис. 635)
268
Таблица XCV (рис. 635—640)
635.— Peloribates minutus: a — вид сверху, б — трихоботрия; 636 — Р. europaeus; 637 — Р. longipilosus;
езв — P. pilosus'. ах— сверху, б — трихоботрия; взо/-- Р. acutus curvisacculatus: а — вид сверху, б —
трихоботрия, в — саккули; 640 — Р. acutus: а — вид сверху, б — трихоботрия, в — сосочки на гисте-
росоме, г — скульптура, передней части гистеросомы
(635, 639, 640 — по Aoki, 1967; 636 — noWillmann, 1953; 637 — по Csiszar, Jeieva, 1962; 638 — по Ham-
mer, 1952)
2 (1) Лапки трехкоготковые. Более крупные виды (не менее 0,37 мм). Со-
четание признаков иное............................................. 3
3 (8) Покровы гладкие. Аггенитальные щетинки в ч;исле 1 пары .... 4
4 (5) Щетинки гистеросомы короткие. Щетинки медиального ряда более
чем в 2 раза короче расстояния между ними. Трихоботрии толсто-
колбовидные, опушенный. Саккули округлые. 0,45 х 0,33 мм.—
Палеарктика....................Р. europaeus Willmann, 1953 (рис. 636)
5 (4) Щетинки гистеросомы много длиннее. Трихоботрии веретеновидные
или ланцетовидные. Сочетание остальных признаков.иное .... 6
6 (7) Трихоботрии ланцетовидные, заостренные дистально. Саккули округ-
лые. Щетинки гистеросомы очень длинные (заметно длиннее щетинок
протеросомы)1 0,37—0,42 х 0,27—0,32 мм.— Европа......................
.........................Р. longipilosus Csiszar, 1962 (рис. 637)
7 (6) Трихоботрии булавовидные, округлые или угловатые дистально. Сак-
кули изогнутые. Щетинки гистеросомы заметно короче щетинок про-
теросомы.— СССР: Сибирь. Сев. Америка.................................
...............................Р. pilosus Hammer, 1952 (рис. 638)
8(3) Покровы ямистые. Аггенитальные щетинки в числе 3 пар...........9
9 (10) Более мелкий вид (0,56 X 0,40—0,41 мм). Саккули с коническими вы-
ступами. Трихоботрии тонко-веретеновидные, опушенные с одной сто-
роны. Тутории не видны при дорсальном аспекте.— Япония ....
. . ... . ... . ; . . . . . . Р. acutus Aoki, 1961 (рис. 640)
10 (9) Более крупный вид (0,60—0,62 X 0,43 мм). Саккули двукратно изо-
гнутые., Трихоботрии ланцетовидные, опушенные со всех сторон. Ту-
тории с четким свободным острием, хорошо заметным по бокам проте-
росомы при дорсальном аспекте.— Япония.......................
. ,................Р. acutus curvisacculatus Aoki, 1967 (рис. 639)
Род Protoribates Berlese, 1908
Типовой вид: Orlbata monodactyla Haller, 1884
Клещи относительно мелких или средних размеров (от 0,32 до .0,54 мм).
Покровы слабо или умеренно склеротизированные. Окраска от желтоватой
до коричневой.
Протеросома с узкими ламеллами, расположенными, как правило, по
бокам протеросомы. Ламеллы обычно суживаются по направлению кпереди.
Перемычка отсутствует (как исключение, имеется в виде поперечной линии).
Гистеросома с подвижными птероморфами (это установлено на основании
изучения сильно развитых мышц, двигающих птероморфы), но крыловой шов
плохо заметен, слабо дехитинизирован. Нотогастральные щетинки в числе-
10—11 пар. Имеются истинные пористые поля. Лапки обычно несут 1 кого-
ток;
Таблица для определения видов рода Protoribates
1 (24) Сеюгальная борозда отчетливая................................2
' 2 (11) Трихоботрии длинные, щетинковидные или лишь слегка утолщенные
дистально. Если есть утолщение, то длина утолщенной части менее
длцны стебелька................,....................................3
3 (4) Трихоботрии — толстая, густо опушенная щетинка, направленная
назад. Рострум снабжен прямоугольным выступом. Птероморфы ко-
роткие, почти треугольные. Имеется 4 пары четких пористых полей.
0,36—0,37 мм,— Испания ......................................
........................ Р. obtusus (Mihelcic, 1955) (рис. 641)
4 (3) Трихоботрии в дистальной части имеют утолщение. Рострум равно-
мерно-округлый' или конический. Сочетание остальных признаков
иное............................................................ 5
270
Таблица XCVI (рис. 641—650)
641 — Protoribates obtusus: a — вид сверху, б — трихоботрии; 642 — Р. vastus; а — сверху, б — три-
хоботрия; 64з — Р. elongatus: а — передняя часть тела сверху, б — трихоботрия; 644 — Р. capucinus,
645 — Р. lo'pliotrichus: а — вид сверху;, 6—трихоботрия; 646— Р. monodactylus: а — вид сверху;
б — трихоботрия; 647 — Р. badensis: 64S — Р. alatus; 649 — Р. glaher; 650 — Р. micropterus
(541—643, 543—550 — по Miciielfiifi, 1955. 1957; 644, 645, 647—nojWillmann, 1931; 6/6—по Aoki, 1959)
5 (10) Птероморфы короткие, не достигают половины длины гистеросо-
мы ..................................................................&
6 (9) Птероморфы резко выступают за очертание гистеросомы, образуют
отчетливый угол с боковым краем гистеросомы. Внутренний край
ламелл изогнут.................................................... 7
7 (8) Ламеллы достигают 2/3 длины протеросомы. Ламеллярные щетинки
относительно длинные (около х/3 длины протеросомы), прикреплены _
на протеросоме, на некотором расстоянии от дистальных, изогнутых
вовнутрь концов ламелл. Межламеллярные щетинки длинные (в 1,5
раза длиннее ламеллярных), направлены вверх и наружу. Трихобот-
рии утолщены в дистальной половине с одной стороны, где они снаб-
жены сильными щетинками. Имеется 3 пары четких пористых полей.
0,49—0,52x0,28—0,31 мм,— Испания . . ,...............................
...........................Р. vastus (Mihelcic, 1955) (рис, 642)
8 (7) Ламеллы широкие, идут далеко вперед, почти до рострума. Ламел-
лярные щетинки очень короткие (не более х/6 длины протеросомы);
прикреплены на дистальных концах ламелл Межламеллярные ще-
тинки короткие (приблизительно равны длине ламеллярных). Три-
хоботрии — длинные, тонкие,, резко утолщающиеся в дистальной
трети щетинки, кончающиеся острием. 0,54 х 0,27 мм.— Европа.
.........................Р. elongatus Mihelcic, 1955 (рис. 643)
9 (6) Птероморфы не образуют угла с боковым краем гистеросомы. Внут-
ренний край ламелл ровный. Ламеллы постепенно сужаются по на-
правлению кпереди. Ламеллярные щетинки прикреплены на дис-
тальных концах ламелл. Трихоботрии очень длинные, в дистальной
части внезапно утолщаются, а затем снова заостряются. Пористые
поля мелкие. Лапки ног с 1 коготком. 0,35—0,40 X 0,19—0,21 мм.—/
Европа....................... . . . Р. capucinus Berlese, 1908 (рис. 644)
10 (5) Птероморфы длинные, узкие, уходящие далеко назад, за середину
гистеросомы....................................................... И
11 (12) Ламеллярные щетинки длинные, достигают дистальных Концов рос-
тральных щетинок. Трихоботрии очень длинные. Дистальные 2/3 три-
хоботрий снаружи снабжены тонкими щетинками. Только д/6 дисталь-
ная часть слегка утолщена. Кончаются трихоботрии острием. Дор-
сальные покровы тонко пунктирны. Лапки с 1 коготком. 0,54 X
X 0,35.— Голарктика . . . Р. lophotrichus (Berlese, 1904) (рис. 645)
12 (11) Ламеллярные щетинки отсутствуют. Трихоботрии с утолщенной дис-
тальной третью, тупо заканчивающиеся. Только утолщенная часть
снаружи снабжена щетинками. Лапки с 1 коготком. 0,34—0,37 х
X. 0,17—0,21 мм.—Голарктика .....................,..............
• • ....................Р. monodactylus (Haller, 1804) (рис. 646)
13 (2) Трихоботрии колбовидные или веретеновидные, с коротким стебельком
(длина его меньше длины головки).............................. . 14
14 (15) Сеюгальная борозда сильно изогнута вперед, так что межламелляр-
ные щетинки стоят на пограничной линий. Трихоботрии снабжены
почти круглой головкой на коротком стебельке. Тело плоское и длин-
ное. Лапки ног с 1 коготком. 0,37 х 0,20 мм, — Палеарктика . . .
..........................Р. badensis Sellnick, 1928 (рис. 647)
15(14) Сеюгальная борозда менее сильно изогнута, вперед. Межламелляр-
ные щетинки прикреплены на отчетливом расстоянии от сеюгальной
борозды. Трихоботрии иной формы. Тело более или менее выпук-
лое ..... ......................................................... 16
16 (21) Птероморфы короткие, менее половины длины гистеросомы ... 17
17 (18) Тутории широкие, листовидные, заостренные, четко видны по бокам
протеросомы при дорсальном аспекте. Ламеллы длинные, почти до-
стигают конца рострума. Между дистальными концами ламелл наме-
чена перемычка в виде линии. Трихоботрии тонкие, веретеновидные,
272
изогнутые назад. 0,48 X 0,37 мм,— Испания......................
.........................Р. alatus (Mihelcic, 1957) (рис. 648).
18 (17) Тутории иной формы, не видны при дорсальном аспекте. Перемычка
отсутствует. Трихоботрии колбовидные, направлены вперед. Соче-
тание остальных признаков иное.....................................19
19 (20) Имеется 4 пары крупных пористых полей. Рострум широкоокруглый.
Межламеллярные щетинки короткие (более чем в 2 раза короче ла-
меллярных). 0,48 х 0,37 мм.— К}жная Европа ...........................
...........................Р. glaber Mihelcic, 1955 (рис. 649)
20 (19) Пористые, поля мелкие. Рострум конический. Межламеллярные ще-
тинки длинные (превышают длину ламеллярных) 0,47 X 0,17 мм.—
Испания . ........................Р. micropterus Mihelcic, 1957 (рис. 650)
21 (16) Птероморфы длинные, более половины длины гистеросомы ... 22
22 (23) Рострум снабжен остроугольным выступом. Птероморфы длинные,
но их загибающаяся вниз часть короткая. Наружная линия птероморф
образует четкий угол, хорошо заметный при дорсальном аспекте.
Щетинки протеросомы длинные. Ростральные наполовину выдаются
за конец рострума. Ламеллярные еще более длинные (длина их поч-
ти равна длине протеросомы), достигают до дистальных концов рос-
тральных щетинок. Трихоботрии имеют тонкий стебелек и короткую,
округлую дистально головку. 0,36 х 0,21 мм.— Европа...................
........................ . Р. novus Willmann, 1953 (рис. 651)
23 (22) Рострум конический, не имеет срединного выступа. Наружная ли-
ния птероморф ровная. Щетинки протеросомы много короче. Рос-
тральные короткие (составляют около Vg длины протеросомы). Ла-
меллярные не достигают переднего края рострума. Трихоботрии ве-
ретеновидные (дистально заостренные). Лапки с 1 коготком. 0,32 х
X 0,19 мм.— Палеарктика..............................f...............
. . . ........... . . . Р. lagenula (Berlese, 1904) (рис. 652)
' 24 (1) Сеюгальная борозда отсутствует, едва намечена или прервана посере-
дине ........................................'.................... 25
25 (28) Межламеллярные щетинки стоят на утолщении кутикулы, приле-
жащей к внутреннему краю ламеллы................................ 26
26 (27) Рострум с медиальным заостренным выступом. Утолщенная часть
кутикулы тянется от основания ламелл почти до вершины. Ламел-
лярные щетинки длинные, достигают дистальных концов ростраль-
. ных щетинок. Трихоботрии со слабо утолщенной головкой, заострен-
ной дистально. Щетинки гистеросомы короткие, тонкие, трудно за-
метные. 0,41 х 0,24 мм. Ламеллы простые.— Европа...............
...........................Р. austriacus Willmann, 1953 (рис. 653)
27 (26) Рострум впереди округлый. Утолщения кутикулы короткие. Ламел-
лярные щетинки не достигают вершины рострума. Трихоботрии мо-
гут быть колбообразными или веретенообразными. Щетинки гистеро-
сомы длинные. Ламеллы сложные. 0,40—0,41 х 0,20—0,21 мм.—
Испания .........................Р. divergens Mihelcic, 1955 (рис. 657)
28 (25). Межламеллярные щетинки стоят на протеросоме. Ламеллы не обла-
дают ‘ кутикулярными утолщениями с медиальной стороны . . .29
29 (30) Межламеллярные щетинки короткие (длина их равна около х/3 рас-
стояния между ними). Трихоботрии короткие, -колбовидные. Стебе-
' ' лек короткий, спрятан в ботридиях' Ламеллярные щетинки не дости-
гают уровня мест прикрепления ростральных щетинок. Лапки с
1 коготком. 0,33x0,18 мм.— Кавказ........................................
. ......................Р. parabadensis Kulijew, 1968 (рис. 654)
30 (29) Щетинки протеросомы много длиннее. Ламеллярные выдаются за '
вершину рострума, межламеллярные равны г/2 расстояния между
ними или длиннее. Трихоботрии иной формы, с явным наружным
стебельком.......................'................................31
273
Таблица XGVII (рис. 651—659)
651 — Protoribates nouus; 652 — P. lagenula", 653 — P. austriacus; 65'4 — P. parabadensis: 655 — P. varia-
bilis; 656 — P. pannonieus; 657— P. divergens:. a— вид сверху, 6—ламелла и трихоботрия; 658 —>
Р. Ibngior;: 659 — Н. vindobanensis: а—вид сверху, б — нотогастр, в—гистеросома снизу (651—653,
656,^658, 659а—по Wlllmann, 1930, 1931, 1951, J953; 654—по Кулишеву, 1968; 655—по Rajski, 1958 ; 657—по
МдЬеШб, 1955; 659 б, в, — по Grandjean, 1936)
31 (32) Места прикрепления межламеллярных'щетинок значительно удале-
ны от медиального края ламелл. У ламелл при дорсальном аспекте
видны лишь их медиальные края. Дистальные концы ламелл изги-
баются вовнутрь. Птероморфы округлые. Лапки с 1 коготком. 0,36 —
0,45 х 0,19—0,27 мм.— Палеарктика...................................
. ,......................Р. variabilis Rajski, 1958 (рис. 655)
32 (31) Межламеллярные щетинки прикреплены вплотную у медиального
края ламелл. Все ламеллы хорошо видны при дорсальном аспекте.
Ламеллы кпереди постепенно сужаются, не загибаются вовнутрь.
Птероморфы при дорсальном аспекте образуют острый наружный
угол.............................................................33
33 (34) Очень длинное животное (длина в 2,5 раза больше ширины). Из 4 пар
пористых полей 2 пары спинных. Расстояние между ними приблизи-
тельно равно) расстоянию между вторыми спинными и заднекрайни-
' ми. Межламеллярные щетинки равны приблизительно половине рас-
стояния между ними. 2 щетинки на птеромррфах широко расставле-
ны (расстояние между ними в 4 раза больше длины щетинок). Лапка '
с 1 коготком. 0,53 х 0,24 мм.— Европа..........................
..................Р. longior Berlese, 1908 (рис. 658)
34 (33) Менее длинное животное (длина в 1,8 раза больше ширины). Из 4 пар
пористых полей 2 пары заднекрайних, мелких и сильно сближенных.
Межламеллярные щетинки равны приблизительно расстоянию меж-
ду ними. 2 нотогастральных щетинки на птероморфах сильно сбли-
жены, расстояние между ними в 1,5 раза более длины самих щетинок.
Лапки с 1 коготком. 0,36 X 0,19 мм.— Европа ........................
........................ Р. pannonieus Willmann, 1951 (рис. 656)
Род Haplozetes Willmann, 1935
Типовой вид:
Peloribates vindobanensis Willmann, 1935
Клещи относительно мелких размеров (0,390—0,400 мм), с умеренно скле-
ротизированными покровами.
Протеросома снабжена сравнительно узкими ламеллами, расположенны-
ми вдоль боковых сторон протеросомы -и суживающимися по направлению
кпереди. Кусписы отсутствуют. -
Гистеросома с подвижными птероморфами. Крыловой шов четкий. Имеет-
ся 10 пар нотогастральных щетинок. Настоящие пористые поля отсутствуют.
Вместо них имеются саккули. Кустодиальная пластинка соединяется впере-
ди с циркумпедальным гребнем.
Имеется 1 вид.— Палеарктика......................................
............. '...........Р. vindobanensis Willmann, 1935 (рис. 659)
НАДСЕМЕЙСТВО CERATOZETOIDEA BALOGH, 1961
Размеры тела, от 0,25 до 0,95 мм. Покровы обычно более или менее сильно
склеротизированы. Окраска от желтой до темно-коричневой, почти черной.
Протеросома с хорошо развитыми ламеллами, обычно снабженными кус-
писами и церемычкой. На латеральной стороне протеросомы имеются туто-
рии — вертикально стоящие пластинки со свободными дистальными конца-
мй. Нижний край камеростома снабжен генальным зубцом и генальной вы-
резкой.
275
Гистеросома с хорошо развитыми неподвижными или подвижными пте-
роморфами, загнутыми вниз. Гастронотические щетинки в числе 10—15 пар.
Пористые' поля обычно хорошо развиты, в числе 4-х пар. Генитальная фор-
мула, как правило, 1-3-5-6.
Гипостомальная пластинка снабжена лабиогенальным сочленением, кото-
рое направлено к основанию пальп. Рутеллумы неспециализированные, очень
широкие. Соленидий пальп заостренный, расположен рядом с акантоидом,
образуя «двойной рог».
ЛичинкиА нимфы или только нимфы обычно снабжены макросклеритами.
Надсемейство включает 5 семейств.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ^ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕМЕЙСТВ
НАДСЕМЕЙСТВА CERATOZETOIDEA
1 (2) Число коготков на лапках первых и последних пар различно. Лапки
I с 1 коготком.............., . . . Zetomimizidae Shaldybina, 1966
2(1) Число коготков на лапках всех ног одинаковое...................3
3 (4) Гистеросома с короткими подвижными птероморфами, соединенными
мостиком. Тутории с широкими свободными дистальными частями. Гас-
тронотические щетинки в числе 10 пар. На некоторых лапках и голе-
, нях имеются -дорсальные гребни . . >................................
.................. Mycobatidae Grandjean, 1953
4 (3) Дорсальные гребни на лапках и голенях отсутствуют. Сочетание приз-
наков иное.......................................... 5
5 (6) Кусписы короткие, представлены лишь латеральными зубцами или от-
сутствуют. Ламеллярные щетинки прикреплены чаще всего на протеро-
соме, перед концами ламелл. Генитальное отверстие продвинуто впе-
ред так, что сеюгальные аподеМы расположены позади его переднего
края......................................... Chamobatidae Thor, 1938
6 (5) Кусписы хорошо развиты. Генитальное отверстие расположено поза-
ди уровня аподемы III...............................................7
7 (8) Коксостернальная формула 3-1-3-6 (5). Апофиза голени I без дисталь-
ного выступа................................ Euzetidae Grand jean, 1953
8(7) Коксостернальная формула 3-1-3-3. Апофиза голени I снабжена дис-
тальным выступом, на котором прикреплен второй соленидий членика
........^ . . ..........................Ceratozetidae Jacot, 1925
С Е М,Е Й С Т В О ZETOMIMIZIDAE CHALDYBINA, 1966
Размеры от 0,45 до 0,65 мм. Клещи очень темные, почти черные.
Ламеллы — наклонно стоящие к поверхности протеросомы пластинки
с хорошо развитыми кусписами. Перемычка отсутствует. Тутории со свобод-
ным дистальным концом в виде острия. Щетинок гистеросомы 10—11 пар.
Бедро и вертлуг IV с вентральными листовидными расширениями.' Число
коготков на лапках различное. Лапки I снабжены всегда одним коготком,
лапки III и IV — тремя коготками.
Преимагинальные стадии лишены щитов и склеритов, Плечевой оцгян
отсутствует.
Виды влаголюбивые. Взрослые могут бегать по поверхности воды. Семей-
ство включает 2 рода. ' •
Таблица для определения родов семейства Zetomimizidae
Г(2) Лапки I имеют один коготок. Лапки II—IV — три коготка............
.................................х..........Heterozetes Willman, 1917
2 (1) Лапки I и II имеют по одному коготку, лапки III и IV — 3 коготка . .
............................................Zetomimus Hull, 1916
276 S
Род Heterozetes Willmann, 1917
Типовой вид:
Ceratozetes'(Heterozetes) palustris Willmann, 1917
Рострум имеет по бокам более светлые, округлые дистально пластинки.
Ламеллы — узкие пластинки с короткими кусписами. Тутории — широкие
пластинки с длинными свободными остриями. Гистеросома лишена пористых
полей и щетинок. Альвеолы в числе 11 пар. Бордюры 2 и сеюгальные сходят-
ся перед генитальным отверстием. Кустодий короткий и широкий.
С территории Советского Союза и Западной Европы известен только один
вид — Heterozetes palustris (Willmann, 1917) (рис. 660).
Род Zetomimus Hull, 1916 (Hamobales Hammer, 1962)
Типовой вид:
Oribata furcata Pearce et Warburton, 1906
Рострум с продольными утолщениями или небольшими зубцами. Кусписы
узкие и длинные. Тутории с длинными дистальными остриями. Гистеросома
с 4 парами пористых полей. Лапки I и II с одним коготком; лапки III и IV
по бокам от медиального 'коготка имеют крючковидные придатки — остатки
латеральных коготков. >
С территории Советского Союза и Западной Европы известен только один
вид — Z. furcatus (Pearce et Warburton, 1906) (рис. 661).
СЕМЕЙСТВО CERATOZETIDAE JACOT, 1925
Размеры От 0,27 до 1,00 мм. Окраска от желтой до темно-коричневой, поч-
ти черной. Передний кр^й рострума ровный или снабженный зубцами и вы-
резками. Ламеллы с хорошо развитыми кусписами. Свободные дистальные
концы туториев имеют вид простого острия или широкие, лопатообразные.
Гастронотические щетинки в числе 10—15 пар.
Преимагинальные стадии или только нимфы снабжены щитами и склери-
тами. Плечевой орган обычно хорошо развит.
Семейство подразделяется на 3 подсемейства.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОДСЕМЕЙСТВ
СЕМЕЙСТВА CERATOZETIDAE
1 (2) Птероморфы подвижные. Если неподвижные, то тутории с широкими
дистальными концами или имеется лишь 4 пары генитальных щетинок.
Рострум с ровным передним краем. На .голенях и коленах I и II ши-
повидные щетинки . . . . ...............Trichoribatinae Shaldybina, 1966
2 (1) Птероморфы неподвижные. Тутории с узкими дистальными концами в
виде простого острия. Генитальные щетинки в числе 6 пар.............3
3 (4) Щетинки гистеросомы длинные, опушенные. Если короткие, то 15 пар
гастронотических щетинок или рострум с тремя зубцами, одинаково
сильно склеротизированными, и имеется четкая перемычка- ....
.............................. Sphaerozetinae Shaldybina, 1966
•4 (3) Щетинки гистеросомы (10—11 пар) очень короткие или отсутствуют.
При наличии трех зубцов рострума латеральные развиты слабее. Четкая
перемычка отсутствует. Если имеется, то птероморфы с четкой попереч-
ной бороздой............................... Ceratozetinae Jacot, 1925
ПОДСЕМЕЙСТВО SPHAEROZETINAE SHALDYBINA, 1966
Клещи крупных или средних размеров (от 0,45 до 0,75 мм). Рострум с ров-
ным передним краем или снабжен зубцами. Ламеллы — широкие горизонталь-
ные, обычно с хорошо развитыми кусписами и перемычкой в виде пластинки
277
Таблица XCVIII (рис.' 660—665) '
660— Heierozetes palustris: a — вид сверху, б — протеросома сбоку, в—рострум; 661— Zetomimus
furcaius: а — вид сверху, б — протеросома, <? — трихоботрия, г — лапка III; 662 — Ghilarovizetes ohtuszis:
а — вид сверху, б — протеросома; 663 — G. rostralis: а — вид сверху, б — протеросома сбоку; 664 —
Melanozetes mollisimilis", 665 — M.longisensillus
{664, 665 — по Швейцеру)
или четкой линии. Генальный зубец обычно короткий и широкий. Птеромор-
фы неподвижные. Число гастронотических щетинок10—15 пар. Гипосто-
мальная пластинка меланозетоидного или цератозетоидного типов. <
Таблица для определения родов
подсемейства Sphaerozetinae
1 (2) Гастронотические щетинки в числе.15 пар. Дистальные острия тутбри-
ев резко загнуты вниз . . ..........................................
................................. Ghilarovizetes Shaldybina, 1969
2 (1) Число гастронотических щетинок менее 15 пар. Дистальные острия
туториев не загнуты вниз.......................................; . . 3
3 (4) Имеется 14 пар длинных гастронотических щетинок .................
....................................... . Melanozetes Hull, 1916
4 (3) Число гастронотических щетинок менее 14 пар...................5
5 (6) Кусписы чрезвычайно короткие. Тутории без свободных дистальных
концов или с очень короткими свободными концами , .............
............................................Edwardzetes Berlese, 1914
6 (5) Кусписы хорошо развиты. Тутории со свободными дистальными кон-
цами ....................................... 7
7 (8) Ламеллы резко сходящиеся, соединены очень короткой перемычкой. Ще-
тинки длинные, в числе 10—11 пар. Передний край рострума ровный,'
с небольшими вырезками .'........Fuscozetes Sellnick, 1928
8 (7) Ламеллы несильно сходящиеся, соединены довольно длинной перемыч-
кой. Щетинки гистеросомы отсутствуют или едва заметны. Альвеолы в
числе 11 пар.. Рострум с 3-мя четкими зубцами.....................
......................................Sphaerozetes Berlese, 1885
Род Ghilarovizetes Shaldybina, 1969
Типовой вид:
Ghilarovizetes obtusus Shaldybina, 1969
Клещи относительно крупных размеров (от 0,53 до 0,73 мм), с темными
сильно склеротизированными покровами. Ламеллы — широкие горизонталь-
ные листочки с короткими кусписамй и перемычкой в виде линии. Тутории —
вертикально стоящие пластинки со свободными дистальными концами в ви-
де острий, резко загнутых вниз. Гастронотические щетинки в числе 15 пар.
* •
Таблица для определения видов У
' рода Ghilarovizetes
1 (2) Рострум с широкой медиальной выемкой, в Центре которой иногда име-
ется небольшое острие. Членики ног без шиповидных щетинок—Кав-
каз, Дальний Восток . . . . . . G. obtusus Shaldybina, 1969 (рис. 662)
2 (1) Рострум длинный, конический, оканчивающийся маленьким медиаль-
ным острием. Голени и колена I и II пар ног снабжены мощными ши-
повидными щетинками.— Киргизская ССР . . ..............................
........’.................. G. rostralis Shaldybina, 1969 (рис. 6.63)
Род Melanozetes Hull, 1916,
' Типовой вид: _
Orthites mollieomus С. L. Koch, 1839
Клещи с очень, сильно пигментированными и склеротизированными покро-
вами, от 0,45 до 0,76 мм. Передний край рострума ровный. Кусписы ламелл
.длинные; изогнутые параллельно поверхности протеросомы. Тутории с не-
279
большими свободными остриями. Гистеросома имеет 14 пар длинных опушен-
ных щетинок. Бедра I и II обычно с широкими округлыми вентральными
пластинками. Преимагинальные стадии с протеросомальным и гистеросомаль-
ным щитами с четкой ячеистой скульптурой.
Таблица для определения видов
рода Melanozetes
1 (6) Ламеллы расположены по бокам протеросомы. Перемычка длин-
ная .............................................................2
2 (3) Трихоботрии короткие, щетинковидные, без дистальных утолщений,
.0,45 х 0,28 мм.— Швейцария .......................................
........................... М. mollisimilis Schweizer, 1956 (рис. 664)
3 (2) Трихоботрии булавовидные или с дисковидной головкой.........4
4 (5) Кусписы короткие (более чем в 2 раза короче прикрепленных частей
ламелл). Пористые пойя отсутствуют, 0,516—0,602 х 0,30—0,39 мм.—
Алтай.................... . . . М. altaicus Shaldybina, 1969 (рис. 666)
5 (4) Кусписы длинные (почти равны длине прикрепленных частей ла-
мелл). Пористые поля четкие, 0,47—0,59 х 0,30—0,34 мм.— Евро-
па .......................М. mollicomus (С. L. Koch, 1840) (рис. 667)
6 (1) Ламеллы сильно сдвинуты медиально. Перемычка или расстояние
между ламеллами на уровне перемычки уздие . ......................7
, 7 (12) Имеется короткая перемычка в виде планки, не прерывающаяся в
середине......................................................... .8
8 (9) Тутории короткие, кончаются тупым углом, далеко не достигая мест
прикрепления ростральных щетинок. Межламеллярные щетинки
длинные. Трихоботрии — дистально утолщенные щетинки, 0,60 х
X 0,40 мм.— Вся Палеарктика..........................
.......................М. meridianus Sellnick, 1928 (рис. 668)
9 (8) Тутории с длинными свободными концами почти достигают или до-
стигают оснований ростральных щетинок.......................... 10
10 (11) Свободные концы туториев почти достигают мецт прикрепления рос-
тральных щетинок. Перемычка широкая. Межламеллярные щетинки
не достигают уровня перемычки. Трихоботрии с плоской широкой
головкой. 0,51 X 0,31 мм. Циркумполярно...............................
........................М. sellnicki (Hammer, 1952) (рис. 669).
11 (10) Дистальные концы туториев слегка выдаются за места прикрепления
ростральных щетинок. Межламеллярные щетинки выдаются вперед
за перемычку. Перемычка узкая. Головка трихоботрий овальная,
узкая, 0,54—0,56 х 0,34—0,39 мм.— Чукотский полуостров . . .
.............................М. orientalis Shaldybina, 1969 (рис. 670)
12(7) Перемычка в середине прервана........................... . -13
13 (14) Ламеллярные щетинки короткие, едва лишь превосходят конец рос-
трума, 0,72 х 0,51 мм.— Альпы, Якутия, , Чукотка . ...................
........................М. interruptus Willmann, 1953 (рис. 671)
14 Q3) Ламеллярные щетинки очень длинные, выдаются больше чем на 2/s
своей длины за передний край рострума, 0,76 X 0,54 мм.— Швейца-
рия .........................М, longisensillus Schweizer, 1956 (рис. 665)
’ Род JEdward&etes Berlese, 1914
Типовой вид:
Oribata edwardsii Nicolett, 1855
\
Клещи крупных размеров (от0.,70 до 0,86 мм), с темными, сильно скле-
ротизированными покровами. Кусписы ламелл очень короткие. Пере-
мычка отсутствует или имеется в виде линии. Тутории не имеют свободных
280
Таблица ,ХС1Х (рис. 666—672)
666 — Melanozetes altaicus: а — вид сверху; б — протеросома сбоку, 667 — М. molliaomus: а — вид
сверху, б — протеросома сбоку; 668 — М. meridianus: ' а — протеросома сверху, б — трихоботрия!
669 — М. sellnicki; 670 — М. orintalis: а — вид сверху, б — протеросома сбоку; 671 — М. interruptus:
а — передняя часть тела сверху, б — протеросома сбоку; 672 — Edwardzetes edwardsii, а — вид свер-
ху, б — часть протеросомы сверху, в — протеросома сбоку (668 — по Селлнику)
дистальных концов или с очень короткими дистальными концами. Гисте-
росома с10 йарами довольно длинных щетинок. Аподемы и бордюры четкие.
С территории Западной Европы и Советского Союза известен только
один вид — Е. edwardsii (Nicolett, 1853) (рис. 672).
Род Fuscosetes Sellnick, 1928
Типовой вид: Oribata fuseipes С. L. Koch, 1841
Клещи средних и крупных размеров, с темными, сильно склеротизиро-
ванными покровами. Ламеллы — широкие горизонтальные, сильно конверги-
рующие пластинки с широкой и короткой перемычкой и длинными кусписа-
ми. Гистеросома с 10—11 парами длинных опушенные щетинок. Бордюры
слабо развиты, почти соответствуют по форме и размерам аподемам. Бедро II
с широкой вентральной пластинкой, форма которой является диагностичес-
ким признаком для видов рода.
Личинки со склеритами, расположенными, поперечными рядами. У всех
' преимагинальных стадий развиты латероабдоминальные и посткоксальные
щиты, у нимф, кроме того — небольшие циркумгенитальные щиты.
Таблица'для определения видов
рода Fuseozetes
1 (6) Кусписы дистально зазубрены (иногда имеются только латеральные
зубцы или зубцы мелкие, заметные только у расчлененных экземпля-
ров) ............................2
2 (3) Кусписы дистально имеют небольшой латеральный зубец. Пластинки
бедер II округлые, 0,71 х 0,47 мм,— Италия..........................
......... М. intermedius Caroli et Maffia, 1934 (рис. 673)
3 (2) Кусписы с латеральным зубцов или с двумя зубцами. Пластинки бе-
дер II с острыми дистальными углами............................. . 4
4 (5) Зубцы кусписов длинные, хорошо заметные у нерасчлененных экземп-
ляров. Верхний край туториев без зазубрин. Свободный конец тутория
выдается вперед до уровня х/3 части ростральной щетинки, 0,63—
0,75 х 0,40—0,52 мм.— Вся Голарктика . '. , . . . ...................
................. F. fuscipes (С. L. Koch, 1841) (рис. 674)
5 (4) Зубцы кусписов короткие, обычно заметные лишь у расчлененных
животных. Верхний край туториев с зубцами. Свободные концы туто-
риев выдаются вперед лишь до места прикрепления ростральных ще-
тинок; 0,65—0,73 х 0,43—0,47 мм— Вся территория СССР ....
................ . . F. pseudosetosus Shaldybina, in lit. (рис. 675)
6 (1) Кусписы дистально округлые (зубцы не видны даже у расчлененных у
экземпляров).................................................. 7
7 (8) Свободные острия туториев выдаются вперед далее уровня основания
ростральных щетинок. Кусписы длинные (превосходят рострум при
дорсальном аспекте). Расстояние между кусписами имеет вид узкой
щели (менее 0,95 ширины кусписов). 0,60—0,64 х 0,41 мм.— СССР:
Закарпатье. Зап. Европа . . . F. setosus (С. L. Koch, 1941) (рис. 676)
8 (7) Свободные концы туториев короткие,, не достигают уровня основа-
ния ростральных щетинок. Кусписы много короче.....................9
9 (10) Ботридии с клювовидно-вытянутым латеральным краем. Щетинки ги-
стеросомы прикреплены на маленьких апофизах. 0,57 х 0,33 мм.—
Швеция............................. F. pini Dalenius, 1963 (рис. 677)
10 (9) БотриДии с широкоокруглой латеральной лопастью и узкой заост-
ренной медиальной. Щетинки гистеросомы прикреплены непосред- .
х ственно на покровах. (Апофизы отсутствуют.) 0,69—0,71 X 0,47—
0,49 мм.—Закавказье . . . . F. novus Shaldybina, 1969 (рис. 678)
282 _ • '
Таблица С (рис. 673—678)-
673 — Fuseozetes intermedins: а — протеросома сверху, б — бедро и колено II; 674 — F. fuscipes: а—'Вид
сверху, б — протеросома сбоку, в — рострум и ламеллы,’г — бедро и колено II; 675 — F. pseudosetosus-.
а — сверху, б — протеросома сбоку, е — бедро и колено II; 676 — F. selosus; а — вид сверху, б — часть
протеросомы сверху, е — протеросома сбоку, г — бедро и колено II; 677 — F. pint: а — вид сверху,
б — трихоботрия; 673 — F. novus: а — вид сверху, б — протеросома сбоку, е — трихоботрия, г — рост-
рум, д — бедро и колено II ' ’
(677 — по Dalenius, 1963; 673—по Caroll, Mattia; 1934)
Род Sphaerozetes Berlese, 1885
Типовой вид:
Oribates orbicularis C. L. Koch, 1836
Орибатиды средних размеров (от 0,50 до 0,78 мм), с темными, сильно скле-
ротизированными покровами. Рострум широкий, обычно снабжен 3 четкими
зубцами. Ламеллы — широкие горизонтальные пластинки с широкой и длин-
ной перемычкой и с развитыми кусписами. Ростральные щетинки прикрепле-
ны далеко впереди, на боковых сторонах рострума так, что дистальные кон-
цы туториев не достигают мест их прикрепления. Щетинки гистеросомы едва
заметны или отсутствуют. Число щетинок или их альвеол — 11 пар. Бордю-
ры хорошо развиты.
Таблица для определения видов
1 рода S phaerozetes
1 (4) Кусписы ламелл длинные (равны примерно 1/2 прикрепленной части
ламелл)........................................................... 2
2 (3) Кусписы дистально снабжены мощным латеральным и более слабым
медиальным зубцами. Колена и голени I и II несут по одной мощной
шиповидной щетинке. 0,6—0,75 мм.^- Европа.............................
................................S. piriformis (Nicolett, 1885) (рис. 679)
3 (2) Кусписы дистально округлые, иногда с маленькими латеральными зуб-
чиками. Шиповидные щетинки на члениках ног отсутствуют. 0,57—
0,74 х 0,42—0,52 мм.— Европа, Сибирь . . .............................
. . .•................S. orbicularis (С. L. Koch, 1836) (рис. 680)
4 (1) Кусписы ламелл короткие (равны 1/i длины прикрепленной части ла-.
мелл или. менее).............................................. 5
5 (6) Перемычка в виде простой линии. Кусписы дистально округлые. 0,6 —
0,68 мм.—Европа..........S. tricuspidatus Willmann, 1923 (рис. 681)
6 (5) Перемычка в виде широкой пластинки. Рострум с двумя маленькими
латеральными остриями. Кусписы дистально, округлые или с малень-
ким латеральным острием. 0,54—0,56 X 0,34 мм. — Север Голаркти-
ки...........................S. arcticUs Hammer, 1952 (рис. 682)
ПОДСЕМЕЙСТВО TRICHORIBATINAE SHALDYBINA, 1966
Клещи крупных или средних размеров (от 0,36 до 1,03 мм). Покровы, как
правило, темные, сильно склеротизированные. Рострум с ровным передним
краем. Генальный зубец короткий и широкий. Ламеллы — широкие горизон-
тальные пластинки, с хорошо развитыми кусписами.. Гастронотических ще-
тинок 10—13 пар, причем щетинка С3 всегда отсутствует. Пористые поля ж
числе 4 пар. Обычно имеется постанальное пористое поле. Лапки с 3 когот-
ками.
Личинки обычно лишены щитов и склеритов. Нимфы имеют дорсальный
щит и нечеткие склериты щетинок С. Плечевой орган отсутствует.' Над жи-
ровыми железами покровы пигментированы. Протеросома и гистеросома с
грубыми щетинками. (
Подсемейство в фауне Советского Союза представлено 7 родами.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДОВ
ПОДСЕМЕЙСТВА TRICHORIBATINAE
1 (8) Птероморфы подвижные..................................... 8
2 (5) Тутории с. широкими лопатообразными дистальными частями, снаб-
женными несколькими зубцами .....................................,3
3 (4) Ламеллы широкие, с широкой перемычкой в виде пластинки. Имеет-
ся 13 пар гастронотических щетинок..................................
................................Diapterobates Grand jean, 1936
284
Таблица CI (рис. 679—686)
679 — Sphaerozetespiriformis; а — вид сверху, б —протеросома сбоку; 680 — S. orbicularis: а — вид
сверху, б — протеросома сбоку; 681 — Sph. tricuspidatus; 682 — Sph. arcticus: a — вид сверху, б —
протеросома сбоку; 683— Diapterobates rotundocuspidaius; а—вид сверху, б — протеросома сбоку;
684 — D. oromurcii: а — вид сверху, б — протеросома, е — туторий; 685 — D. pusillus: а — вид сверху,
б — трихоботрия; 686 — D. dubinini; а — вид сверху, б — протеросома (681 — по Willmann, 1931;
685—по Aoki, 1969) 1
4 (3) Ламеллы узкие, без перемычки. Имеется 10 пар гастронотических
щетинок........................................Svalbardia Thor, 1930
5 (2) Тутории с дистальными концами в виде острия................6
6 (7) Птероморфы соединены широким мостиком, покрывающим заднюю
часть протеросомы. Пористые поля мелкие. Вплотную к первому
спинному пористому полю расположены места' прикрепления двух
щетинок.....................................Hammeria Sellnick, 1944
7 (6) Птероморфы не соединены мостиком. Пористые поля крупные. У пер-
вого спинного пористого поля нет мест прикрепления щетинок. От
переднего края рострума проходит пара гребней к дистальным кон-
цам ламелл . . . . у......................Humerobates Sellnick, 1928
8 (1) Птероморфы неподвижные......................................
9 (12) Перемычка имеется в виде широкой пластинки.............. 10
1 (И) Имеется 10 пар гастронотических щетинок и 4 пары генитальных
щетинок. Тутории с дистальной свободной частью в виде простого
острия..................’............Latilamellobates Shaldybina, 1973
11 (10) Имеется 11 пар гастронотических щетинок и 6 пар генитальных. Ту-
тории имеют широкий дистальный конец, верхний край которого вы-
дается в виде острия, а нижний образует небольшой угол или вы-
ступ ........................................ Trichoribates Berlese, 1910
12 (9) Перемычка отсутствует...................Oromurcia Thor, 1930
Род Diapter abates Grandjean, 1936
Типовой вид: Notaspis humkralis Hermann, 1804
Клещи в основном относительно крупных размеров, с темными, сильно
склеротизйрованными покровами. Птероморфы подвижные, почти полностью
отделены от нотогастра линией, лишенной склеротизации, образуют с ното-
гастром внизу отчетливые углы, связаны между собой мостиком, покрываю-
щим заднюю часть протеросомь!. На нотогастре 13 пар щетинок.
Таблица для определения видов
рода Dlapterobates
1 (2) Дистальные концы кусписов округлые. Тутории с узкими дисталь-
ными концами, снабженными двумя зубцами. 0,53—0,56 х 0,34—
0,38 мм.— Чукотский полуостров .......................................
..................D. rotundocuspidatus Shaldybina, 1970 (рис. 683}
2 (1) Дистальные концы кусписов с зубцами. Тутории с широкими дисталь-
ными концами, зазубренными или округлыми...........................3
3 (4) Перемычка отсутствует. Дистальные концы туториев округлые.
0,73—0,82 х 0,52—0,56 мм.— Киргизия .................................
...................... D. oromurcii Shaldybina, 1970 (рис. 684).
4 (3) Перемычка имеется. Дистальные концы туториев зазубрены . ... 5
5 (8) Длина тела менее 0,4 мм.................................... 6
6 (7) Рострум широко-округлый, снабжен двумя боковыми выемками.
Перемычка широкая и относительно короткая (ширина составляет
х/3 часть длины) 0,37 X 0,23 мм.— Япония......................... .
...............................D. pusillus Aoki, 1969 (рис. 685}
7 (6) Рострум более узкий, не имеет боковых выемок. Перемычка узкая
и длинная (ширина составляет 1/G часть длины). 0,36—0,38 X 0,26—
х0,27.— Восточная Европа . ..........................................
........................D. duhinini Shaldybina, 1971 (рис. 686}
8(5) Длина тела более 0,45 мм . . . . .........................9
9 (14) Щетинки гистеросомы длинные.......................... 10
10 (11) Крыловые пористые поля овальные. Перемычка узкая (ширина
ее равна ширине медиального сильно склеротизированного края
286
/
Таблица СП (рис. 687—692)
687 — Diapterobates sitnikovae: а — вид сверху, б — туторий; 688 — D. notalus: а — вид сверху, б —
протеросома сбоку, в — рострум; 689 — D. amoldii: а — вид сверху, б — протеросома сбоку, е — часть
протеросомы; 690 — D. variabilis: а — вид сверху, б — протеросома сбоку, в — передняя часть тела,
г — вариация ламелл; 691 — D. oblongus: а — вид сверху, б, в — изменчивость туториев; 692 — D. hu-
meralis: а — вид сверху, б — туторий, е — часть протеросомы, г — изменчивость кусписов ламелл
ламелл). Трихоботрии веретеновидные. 0,60—0,64 х 0,39—0,41мм.—
Сибирь...................D. sitnikovae Shaldybina, 1970^рис. 687)
11(10) Крыловые пористые поля узкие и длинные. Перемычка широкая . .12
12 (13) Трихоботрии булавовидные, с почти шаровидной головкой. Рострум
прямоугольный. Кусписы снабжены латеральными зубцами. Покро-
вы протеросомы гладкие. 0,60—0,72 х 0,41—0,47 мм.— Арктика,
циркумполярно.....................D. notatus (Thorell, 1872) (рис. 688)
13 (12) Трихоботрии веретеновидные. Рострум округлый. Кусписы с двумя
зубцами. Покровы протеросомы между ламеллами с грубой зернис-
тостью. 0,71 мм.— Средняя Азия .......................................
...........................D. arnoldii D. A. Kriv., 1966 (рис. 689)
14 (9) Щетинки гистеросомы короткие............................. 15
15 (16) Крыловые пористые ноля овальные. Перемычка тонкая или отсут-
ствует. 0,41—0,55—Север Голарктики ............................
.................................D. variabilis Hammer, 1955 (рис. 690)
16(15) Крыловые пористые поля узкие и длинные. Перемычка широкая . .17
17 (18) Покровы зернистые. 1,0 мм.— Сибирь . .........................
..................................D. reticulatus (L. Koch, 1879)
18 (17) Покровы гладкие. Скульптура покровов заметна лишь у расчленен-
ных экземпляров............................................... . 19
19 (20) Крупные формы (свыше 0,9 мм). Рострум округлый. Гипостомальная
пластинка с широким тектумом.— Сев. Европа, Сибирь, Средняя4)'
Азия, Дальний Восток...............................................
.................................D. oblongus (L. Koch, 1879) (рис. 691)
20 (19) Более мелкие формы (менее 0,9 мм). Рострум округлый или заострен-
ный. Гипостомальная пластинка с нешироким тектумом .... 21
21 (22) Рострум округлый. 0,680—0,790 мм. Голарктика ............. .
.............................. D. humeralis (Hermann, 1804) (рис. 692)
22 (21) Рострум с продольными гребнями или медиальным острием . . 23
23 (24) Рострум с продольными гребнями, расположенными треугольником
и создающими впечатление при дорсальном аспекте медиального ос- !
трия. 0,7—0,8 мм.— Дальний Восток.....................................
............................. D. rostralis Shaldybina, 1971 (рис. 693).
24 (23) Рострум с бугристыми покровами й продольными гребнями, придаю-
щими роструму при дорсальном аспекте бугристый вид. 0,73—0,77 х
X 0,62—0,64 мм.— Киргизская ССР .............
....... ... D. rostrotuberculatus Shaldybina, 1971 (рис. .694)
Род Svdlbardia Thor, 1930
Типовой вид: Svalbardla paludlcola Thor, 1930
Клещи средних размеров (0,6 мм) с темно-коричневыми покровами. Ла-
меллы узкие, не соединены перемычкой. Кусписы короткие, дистально усе-
ченные. Тутории с широкими свободными дистальными частями, передний
край которых зазубрен. Птероморфы небольшие, подвижные. Гастронотиче-
ские щетинки короткие, в числе 10 пар. Лапки с тремя неровными коготками.
К настоящему времени известен 1 вид рода — S. paludlcola Thor, 1930
(Сев. Европа).
Род Hamwberia Sellnick, 1944
Типовой вид: Hammeria ffroenlandlca Sellnick, 1944
Клещи средних размеров (от 0,39 до 0,48 мм), с коричневыми и темно-ко-
ричневыми сильно склеротизированными покровами. Ламеллы широкие,
с шириной, почти равной на всем Протяжении ламелл. Перемычка в виде пла-
стинки. Тутории с дистальным свободным концом в виде простого острия.
288
Таблица СШ (рис. 693—699)
693 — D iapterobates rostralis-. а — протеросома сверху, б — то же, сбоку, в — рострум; 694 —т D. rostro-
tuberculatus (обозначения те же); 695 — Svalbardia paludlcola: а — вид сверху; б — протеросома сбоку,
в— рострум; 696 — Hammaria groenlandica (а, б, в), Н. canadensis (г, д'): а, г — вид сверху, б — туто-
рий, е — протеросома сверху, д — протеросома сбоку; 697 — Н. rossica: а — вид сверху, б — протеро"
оома; 693 — Humerobates translamellatus а — вид сверху, б — протеросома сбоку; 699 — Н. rostrolamel-
latus: а — передняя часть тела, б — туторий (699а — по Willmann, 1937; 6996 — по Sellnick, 1957)
s. ’ •
1 0 Определитель клещей
Гистеросома с короткими, но широкими, подвижными птероморфами, соеди-
ненными широким мостиком, покрывающим заднюю часть протеросомы, не-
сет 10 пар гастронотических щетинок. Пористые поля маленькие. Вплотную
по бокам от первого спинного порйстогб поля прикреплены 2 щетинки.
Лапки с тремя неровными коготками. Коленные членики, голени и лапки не-
которых ног снабжены мощными шиповидными щетинками.
i (
Таблица для определения видов
рода Hammerla
1 (2) Перемычка узкая и очень короткая, так что кусписы почти смыкаются
своими основаниями. 0,462 х 0,308 мм. Циркумполярно..................
...............'................Н. groenlandica Sellnicki 1944 (рис. 696)
2 (1) Перемычка широкая и довольно длинная (промежуток между основа-
ниями кусписов приблизительно равен ширине кусписов) .... .3
3 (4) Покровы имеют, ямистую скульптуру. Трихоботрии с длинной голов-
кой, округлой дистально. 0,46—0,49 х 0,32—0,33 мм.— Север Голар-
ктики ...........................Н. canadensis Hammer, 1952 (рис. 696)
4 (3) Покровы имеют зернистую скульптуру. Трихоботрии короткие, дис-
тально усеченные 0,430—0,473 х 0,344—0,365 мм.— Дальний Вос-
ток ...........................Н. rossica Shaldybina, 1971 (рис. 697)
Род Humerobates Sellnick, 1928
Типовой вид:
Humerobates rostrolamellatus Grandjean, 1936
Клещи крупных или средних размеров (от 0,327 до 1,02 мм), как правило,
с темными, сильно склеротизированными покровами. Ламеллы — узкие лис-
точки с короткими кусписами. Перемычка имеется или отсутствует. От перед-
них концов ламелл до переднего края рострума проходят отчетливые греб-
ни. Тутории со свободным концом в виде короткого острия или лишены сво-
бодного конца. Гистеросома с подвижными, короткими птероморфами, не сое-
диненными поперечным мостиком. Имеется 10 пар альвеол на нотогастре или ।
очень маленьких щетинок. Ноги с трехкоготковыми лапками.
Таблица для определения видов рода Humerobates
1 (2) Перемычка имеется в виде" пластинки. Туторйи с относительно длин-
ным острием. Мелкий светлоокрашенный вид. 0,327—0,365 X 0,232—
0,258 мм.— Сибирь, Казахстан.................................... .
...........................Н. translamellatus Shaldybina, 1971 (рис. 698)
2 (1) Перемычка имеется обычно в виде линии, прерванной посередине. Ту-
тории с очень коротким свободным острием (длина верхнего края туто-
риев равна длине их нижнего края). 0,750х 0,560 мм.— Голарктика,
Сев. Африка................Н. rostrolamellatus Grandjean, 1936 (рцс. 699)
Род Latilamellobates Shaldybina, 1971
Типовой вид: Orlbata incisella Kramer, 1897
Клещи средних размеров (от 0,450 до 0,750 мм), с темными, сильно скле-
ротизированными покровами. Ламеллы широкие, снабжены широкой пере-
мычкой и широкими кусписами, расстояние между которыми в полтора —
два раза меньше ширины самих кусписов. Тутории со свободным дистальным
концом обычно в виде простого острия. Гистеросома с неподвижными птеро-
морфами, соединенными мостиком, с 10 парами щетинок. Генитальные ще- ,
тинки в числе 4 пар. Голени и коленные членики всех ног снабжены мощны-
ми шиповидными щетинками. ,
290
Таблица CIV (рис. 700—708)
700 — Latilamellobates latilamellatus; 701 — L. imisellus: a — вид сверху, б — протеросома сбоку;
702— L. clavatus', 703— L. naltschichi: a — вид сверху; б — протеросома сбоку; 704— Trichorlbates
monticola; 705 — Т. tjanshanicus: а — вид сверху, б — протеросома сбоку; 70S •— Т. furcalus: а — вид
сверху, б — протеросома сверху; 707 — Т. punctalus: а — передняя часть тела сверху, б — протеросома
сбоку; 708 — Т. novus, протеросома: а — сверху, б — сбоку ч
(700, 702 — по Mihelcic, 1956; 703, 705, 707 — по Шандыбиной, 1971; 704, 70S — по Schweizer, 1956)
10*
Таблица для определения видов рода Latilamellobates
1 (4) Латеральные зубцы у кусписов имеются...............................2
2 (3) Тутории дистально имеют 3 тупых зубца. 0,75 х 0,51 мм. — Испа-
ния .............................L. latilamellatus (Mihelcic, 1956) (рис. 700)
3 (2) Тутории дистально с 1 острием. 0,45—0,55 мм.— Европа, Зап. Си-
бирь ........................., . L. incisellus (Kramer, 1897) (рис. 701)
4 (1) Вместо латерального зубца имеется округлая латеральная лопасть,
иногда с маленьким зубчиком.............................................. 5
5 (6) Латеральные лопасти кусписов иногда снабжены маленьким зубчиком.
Перемычка относительно длинная (равна ширине кусписов при осцо-
. вании), 0,625 х 0,385 мм.— Испания........................................
.............................L. clavatiis (Mihelcic, 1956 (рис. 702)
6 (5) Латеральные лопасти без зубчиков. Перемычка очень короткая, так что
пространство между кусписами имеет форму треугольника, вершиной
обращенного вниз, 0,45—0,62 мм.— Вост. Европа, Кавказ......................
.........................L. naltschicki Shaldybina, 1971 (риС. 703)
Род Тrichoribates Berlese, 1910
Типовой вид:
Murcia trimaculata С. L. Koch, 1836
Клещи крупных размеров, с темными, сильно склеротизированными по-
кровами. Ламеллы — широкие горизонтальные листочки, снабженные длин-
ной перемычкой в виде пластинки и широкими кусписами, но 'расстояние
между кусписами больше их ширины. Тутории — широкие пластинки с ши-
рокой свободной дистальной частью, верхний край которой выступает в виде
длинного острия, нижний — короткого или образует угол. Гистеросома с
неподвижными птероморфами, соединенными узким мостиком, обычно с 11
парами грубых щетинок. Голени и колена Г и II пар ног несут по одной ши-
повидной щетинке. Гипостомальная цластинка цератозетоидного типа.
, Таблица для определения видов рода Trichoribates <
1 (4) Кусписы без зубцов с округлыми лопастями ...........2
2 (3) Только плечевые щетинки крупные. Остальные — едва заметные.
Ламеллярные щетинки резко изогнуты вовнутрь. Крыловые пористые
поля круглые. 0,531 х 0,405 мм.—Европа ................... . .
..................... . . Т. monticola (Tragardh, 1902) (рис. 704)
3 (2) Все щетинки грубые, четкие. Ламеллярные щетинки прямые. Кры-
ловые пористые поля овальные. Тутории с широким дистальным кон-
цом, округлым на вершине. 0,5—0,54 мм— Киргизская ССР . . .
............... . .Т. tjanshanicus Shaldybina, 1971 (рис-. 705)
4 (1) Кусписы с зубцами............*............................ 5
5 (6) Внутренние зубцы много длиннее наружных. Тутории зазубренные.
0,58—0,62 мм.— Швейцария.......................................
_.................... Т. furcatus Schweizer, 1956 (рис. 706)
6 (5). Зубцы кусписов равных размеров или латеральные зубцы длиннее.
Тутории не зазубрены........................................ 7
7 (8) Внутренний зубец отсутствует. Перемычка в виде широкой пластин-
ки. 0,688—0,731 х 0,516—0,558 Мм.— Вся Голарктика...............
.............................Т. novus (Sellnick, 1928) (рис. 708)
8 (7) Оба зубца хорошо выражены..................................9
9 (12) Оба зубца почти одинаковых размеров .......................10
10 ,(11) Покровы ячеистые. 0,52—0,62 мм.— Крым, Тянь-Шань............
............................ . . Т. punctatus Shaldybina, 1971 (рис. 707)
11 (10) Покровы гладкие.' На расчлененных экземплярах видна скульптура
из темных многоугольников, разделенных, светлой сеткой. 0,5—
292
0,67 мм.— Голарктика..........................................
.........................Т. trimaculatus (С. L. Koch, 1836) (рис. 709)
12 (9) Латеральные зубцы длиннее медиальных.................... 13
13 (14) Покровы гистеросомы с сетевидной скульптурой. Перемычка узкая.
Ламеллярные щетинки едва достигают рострума. 0,672 х 0,494 мм.—
Испания.........................Т. angustatus Mihelcic, 1957 (рис. 710)
14 (13) Покровы гистеросомы гладкие. Перемычка широкая. Ламеллярные
щетинки выдаются за конец рострума на х/2 своей длины .... 15
15 (16) Щетинки гистеросомы очень короткие (0,02—0,03 мм). ЩетинкиPNi
очень широко расставлены (расстояние между ними в 4 раза больше
длины самих щетинок). 0,516—0,537х 0,344—0,387 мм.— Кавказ . .
. ..................Т. caucasicus Shaldybina,. 1971 (рис. 711)
16 (15) Щетинки гистеросомы много длиннее. Щетинки PN1 сближены (рас-
стояние между ними равно, или слегка превышает длину самих ще-
тинок) ..........................................................17
17 (18) Щетинки гистеросомы очень длинные (0,100 мм). Рострум имеет сла-
бую медиальную выпуклость, по бокам от которой расположено по
маленькому острию. 0,57—0,60 X 0,42 мм.— Альпы 7 . . . .
............................Т. longipilis Willmann, 1951 (рис. 712)
18(17) Щетинки гистеросомы явно короче. Рострум лишен зубцов. 0,6 х
X 0,4 мм.—Южная Европа................... . . ...............
..........................Т. oxypterus Berlese, 1910 (рис. 713)
Род Oromurcia Thor, 1930
Типовой вид:
Oromurcia bicuspidata Thor, 1930
Клещи относительно крупных размеров (от 0,57 до 0,65 мм). Покровы
темные, сильно склеротизированные. Ламеллы — широкие горизонтальные
листочки, снабженные широкими кусписами. Перемычка отсутствует. Туто-
рии простые, со свободными дистальными частями в виде острия. Гистеросо-
ма с неподвижными птероморфами и 10—12 парами нотогастральных ще-
тинок.
Таблица для определения видов рода Oromurcia
1(2) Имеется 12 пар нотогастральных щетинок. Пористые поля крыловые
вытянутые. 0,58—0,65 мм.—Циркумполярно..............................
....... . О. lucens (L. Koch, 1879) (рис. 714)
2(1) Имеется 10 пар нотогастральных щетинок. Пористые поля крыловые
круглые.........................3
3 (4) Ламеллярные щетинки на 2/3 длины выдаются за передний край ростру-
ма. Межламеллярные щетинки выдаются за передний край рострума.
Рострум с пологой медиальной выемкой, образующей 2 латеральных
уголка. 0,63—0,64 X 0,45—0,49 мм.— Европа...........................
............. О. sudetica Willmann, 1939 (рис. 715)
4 (3) Ламеллярные щетинки выдаются менее чем на V2 своей длины за перед-
ний край рострума. Межламеллярные щетинки едва достигают уровня
переднегд края рострума. Рострум с 2 острыми выступами. 0,57—
0,65 х 0,45 мм.— Сев. Европа........................................
............................О. bicuspidata Thor, 1930 (рис. 716)
ПОДСЕМЕЙСТВО CERATOZETINAE JACOT, 1925
Клещи мелких и средних размеров (от 0,270 до 0,960 мм). Окраска от сла-
бо желтой до коричневой. Передний край рострума снабжен зубцами, ло-
пастями или вырезками. Ламеллы — пластинки с хорошо развитыми куспи-
293
Таблица CV (рис. 709—716)
709 — Trichoribates trimaculalus: a — вид. сверху, б — туторий, в — протеросома дорзо-фронтально;
710 — Т. angustatus; 711 — Т. caucasicus: а,— вид сверху, б — протеросома сбоку; 712 — Т. longipilis;
713 — Т.. oxypterus; 714 — Oromurcia lucens: а — протеросома сверху, б— трихоботрия, в — нотогастр;
715 — О. sudelica- 716 — О. bicuspidata (710 — по Michelcic, 1957; 711 — по Шалдыбиной, 1971; 712 —
по Willmann 1951; 713 — по Schweizer, 1956; 714 — по Tragardh, ,1904; 715— по Willmann, 1939; 716—
по Tuxen, 1943)
сами, обычно без настоящей перемычки. Тутории — узкие, вертикально
стоящие листочки с длинным, свободным дистальным концом в виде острия.
Птероморфы неподвижные. Число гастронотических щетинок Или их альвеол
10—11 пар, причем при наличии 11 пар имеется 2 пары щетинок С. Кусто-
дий с длинным, узким свободным острием.. Голень I с дорсальной апофизой,
дистальный выступ которой несет второй, более тонкий и короткий солени-
дий членика.
Преимагинальные стадии с плечевым органом и четкими щитами щсклери-
тами.
Таблица для определения родов
подсемейства Ceratozetinae
1 (2) Кусписы усеченные. Гастронотические щетинки или их альвеолы в чис-
ле 11 пар . ............................... . Ceratozetes Berlese, 1908
2(1).Кусписы зазубренные. Гастронотические щетинки или их альвеолы в
числе 10 пар ...........................................А . . . . 3
3 (4) Крупные и широкие, темные цератозетины. Птероморфы с четкой по-
перечной бороздкой...................................................
.......................................Ceratozetoides Shaldybina, 1966
4(3) Мелкие или средних размеров цератозетины со светлыми покровами.
Птероморфы без поперечной борозды.................................
................................. Ceratozetella Shaldybina, 1966
Род Ceratozetes Berlese, 1908
Типовой вид: Oribata gracilis Michael, 1884
Клещи мелких или средних размеров (от 0,270 до 0,660 мм). Рострум с 3.
или 2 зубцами. Генальный зубец длинный и острый. Кусписы ламелл, как
правило, усеченные. Нотогастральные щетинки или их альвеолы в числе
11 пар.
Личинки снабжены склеритами, расположенными поперечными рядами,
причем имеются ряды склеритов, несущих щетинки, и ряды склеритов, не
несущих их. У нимф склериты, расположенные поперечными рядами, сохра-
няются лишь в передней части гистеросомы; задняя половина дорсальной
части гистеросомы покрыта дорсальным щитом.
Таблица для определения видов
рода Ceratozetes
. 1 (2) Лапки ног имеют по одному коготку. 0,270—0,300 мм.— Европа . .
.................................С. parvulus Sellnick, 1922 (рис. 717)
2 (1) Лапки ног, снабжены тремя коготками ........................3
3 (6) Ламеллы смываются, иногда разделены лишь узкой щелью ... 4
4 (5) Рострум с 2 зубцами на вершине. Трихоботрии апикально тупые.
0,360 х 0,213 мм.—Южная Европа . ..............................
. ........................С. contiguus Jeleva, 1962 (рис. 718)
5 (4) Ростру»! округлый, с сильным зубцом на каждой стороне. Трихо-
ботрии апикально’заостренные. 0,3—0,4 мм.— Испания .................
. . . ............ . . С. conjunctus Mihelcic, 1956 (рис. 719).
6 (3) Ламеллы разделены отчетливым промежутком....................7
7 (18) Тутории с короткими дистальными концами, не достигающими осно-
вания ростральных .щетинок . . ...............'....... 8
8 (9) Длина кусписов меньше! их ширины. Рострум широкий, с 2 сильными
' v зубцами по бокам., Ламеллярные щетинки не достигают переднего
края рострума. Трихоботрии колбовидные. 0,35 х 0,24 мм.— Испа-
ния ...... . . . . . . . . . С. obtusus Mihelcic, 1956 (рис. 720)
296
Таблица CVI (рис» 717—72'5)
47 — Ceratozet.es parvulus; 7 IS — C. contiguus: a — вид сверху, б — протеросома сбоку, в — рострум;
49 — с. conjunctus; 720 — С. obtusus; 721 — С. japonicus: а — вид сверху, б.— часть протеросомы сбо-
ку, в — рострум; 722 — С. minutissimus: а — вид сверху, б — протеросома сверху, в — то же, сбоку;
723 — С. mediocris: а — вид сверху, б — протеросома сбоку; 724 — С. macromediocris: а — вид сверху,
б — протеросома .сбоку; 725 — С. dubius (717 — по Sellnick, 1922; 719, 720, 725 — по Michel6i6, 1956;
724 — по Шандыбиной, 1970)
9 (8) Длина кусписов больше их ширины. Сочетание признаков иное 10
10 (13). Мелкие, светлые виды с сильно сходящимися ламеллами ... 11
И (12) Межламеллярные щетинки не достигают дистальных концов куспи-
сов. 0,34—0,35 мм.— Дальний Восток................................
...........................С. japonicus Aoki, 1960 (рис. 721}
12 (11) Межламеллярные щетинки превосходят дистальные концы куспи-
сов. 0,320.— Европа . . С. minutissimus Willman, 1951 (рис. 722)
13 (10) Более крупные виды (свыше 0,4 мм), с ламеллами, разделенными зна-^
чительным промежутком .................................14
14 (17) Рострум снабжен 3 остриями.............................15
15 (16) Перемычка .отсутствует. Длина свободных концов туториев в 2 раза
больше их ширины. Свободные концы туториев достигают основания
апофиз ростральных щетинок. Верхний край туториев без зубцов.
0,440—0,494 х 0,270—0,344 мм.— Голарктика /.............................
............... .С. mediocris Berlese, 1908 (рис. 723)
16 (15) Перемычка имеется в виде гребня. Длина свободных концов туториев
в 4 раза больше их ширины. Они достигают до половины апофиз рос-
тральных щетинок. Верхний край туториев. с несколькими зубцами в
проксимальной части. 0,54—0,56 X 0,36 мм.— Белоруссия ....
.................. . С. macromediocris Shaldybina, 1970 (рис. 724)
17 (14) Рострум широкоокруглый, с 2 зубцами но бокам. Ламеллы очень ши-
роко расставлены (расстояние между ними более чем в 2 раза шире
ширины кусписов при основании) Трихоботрии — шиповидные ще-
тинки. 0,53 х 0,36 мм.— Испания . ......................................
............................С. dubius Mihelcic, 1956 (рис. 725).
18 (7) Тутории с длинными свободными концами, достигающими оснований
ростральных щетинок или превосходящими их . ;........................19
19 (22) Кусписы очень длинные (длина их почти равна длине самих ламелл)
и узкие. Рострум снабжен двумя боковыми зубцами. Пористые поля
отсутствуют или плохо заметны на целых экземплярах...................20
20 (21) Кусписы имеют маленькие латеральные зубчики. Трихоботрии —
длинные, дистально расширенные щетинки. 0,44 X 0,32 мм.— За-
кавказье .............. . .С. cuspidodenticulatus Kuliew, 1962 (рис. 726)
21 (20) Кусписы не имеют латеральных зубчиков. Трихоботрии короткие,
булавовидные. 0,4—0,42 х 0,27—0,29 мм.— Кавказ..........................
........................С. bulanovae Kuliew, 1962 (рис. 727)
22 (19) Кусписы много короче и шире. Рострум имеет иное строение . . 23
23 (24) Перемычка имеется. Рострум усеченный, с 2 гребнями, проходящи-
ми от переднего края рострума до уровня дистальных концов кусписов.
Ламеллярные щетинки выдаютс'я на х/2 своей длины за передний край
рострума. Межламеллярные щетинки едва достигают уровня пере-
мычки. 0,34—0,36 X 0,2 мм.— Дальний Восток.......................... .
........................С. volgini Shaldybina, 1970 (рис. 728}
24 (23) Перемычка отсутствует. Рострум иного строения................25
25 (32) Кусписы сильно сближены (расстояние между ними менее половины
ширины кусписов при основании).......................................26
26 (27) Рострум имеет 2 длинных латеральных острия, между которыми в
глубокой выемке расположен небольшой медиальный зубец. Тутории
с узким, свободным острием, достигающим мест прикрепления рос-
тральных щетинок. Верхний край туториев с 2 маленькими зубцами.
Трихоботрии ланцетовидные, опушенные. 0,33 X 0,18 мм.— Цен-
тральная Европа.........................................................
......................С. laticuspidatus Menke, 1964 (рис. 729)
27 (26) Рострум округлый, с двумя боковыми зубцами или с тремя едва вы-
ступающими вершинами. Дистальные концы туториев выдаются за
основания ростральных щетинок. Трихоботрии иной формы . 28
28 (29) Рострум с 3 едва выступающими вершинами. Трихоботрии очень
короткие, булавовидные (длина их лишь слегка превышает ширину
297
Таблица CVII (рис. 726—735)
726 — Ceratosetes cuspidodenticulatus', 727 — C. bulanovae; 728 — C. volgini: a — вид сверху, б — про-
теросома сбоку, в — то же, сверху; 729 — С. laticuspidatus: а — вид сверху; б — передняя часть тела
юбоку, в — рострум; 730 — С. petrovi; 731 — С. armatus', 732 — С. campestris', 733 — С. acutirostris',
'354— С. fusiger, 735 —С. longocuspidatus (726, 730, 735 — по Кулиеву, 1962; 728 — по Шалдыбиной,
1970); 729 — по Menke, 1964; 731—734 — по MihelCiC, 1956, 1957)
Таблица CVIII (рис. 736^743)
736 — Ceratozetes gracilis: a — вид сверху, б — часть протеросомы сбоку; 737 — С. piritus Grandjean,
1951: .а — вид сверху, б — рострум; 738 — Ceratozetella thienemanni: а — вид сверху, б — протеросома
сбоку, в — протеросома, дорзо-фронтально; 739 — С. incurva: а — вид сверху, б — трихоботрия, в— -
рострум вентрально; 740 — С. minimus: а— вид сверху, б — протеросома сбоку; 741— С. heterocuspis: >
а — вид сверху, б — дистальный конец кусписа; 742 — С. kirgizica: а —> вид сверху; б — протеросома •
сбоку; 743 — С. sellnicki: а — вид сверху, б — протеросома сбоку, в — часть протеросомы дорзо-
фронтально (739 — по Aoki, 1964; 741 — по Balogh, Mahunka, .1965; 742— по Шалдыбиной, 1970;
757—по Menke, .1963)
ботридий). 0,33 X 0,21 мм.— Кавказ, Нижнее Поволжье ....
...........................С. petrovi Kuliew, 1962 (рис. 730) .
29 (28) Рострум округлый, с двумя боковыми зубцами. Трихоботрии более,
длинные............................................................ 30
30 (31) Протеросома узкая и длинная (длина ее в 2 раза больше ширины).
Кусписы конические. Трихоботрии узкие, веретеновидные. 0,37 X
X 0,22 мм.— Европа. ... С. armatus Mihelcic, 1956 (рис. 731)
31 (30) Протеросома короткая и широкая (длйна ее приблизительно равна
ширине в проксимальной части). Медиальные края кусписов прохо-
дят первоначально параллельно друг другу, а затем образуют рез-
кий изгиб наружу. Трихоботрии с небольшой, заостренной дисталь-
но головкой. 0,35 х 0,20 мм.— Европа ..................................
......................С. campestris Mihelcic, 1956 (рис. 732)
32 (25) Кусписы разделены промежутком, приблизительно равным ширине
кусписов при основании или более широким........................ . 33
33 (34) Рострум вытянут в сильно склеротизировэнное острие. Протеросома
длинная (длина ее в 1,5 раза превышает ширину). Ламеллы узкие.
Перед пограничной линией с каждой стороны имеется по чешуе со
свободным концом. 0,38—0,43 X 0,26—0,28 мм.— Испания . .- . .
. . ..................С. acutirostris Mihelcic, 1957 (рис. 733) . .
34 (33) Рострум иного строения. Сочетание признаков иное ..... 35
35 (36) Рострум широкоокруглый, с 2 зубцами по бокам. Кусписы резко су-
жающиеся. Ламеллы узкие при основании, резко расширяющиеся
впереди. Ламеллярные щетинки едва достигают рострума. 0,58 X
X 0,46 мм.—Европа, Алтай, Дальний Восток...............................
..........................С. fusiger Mihelcic, 1956 (рис. 734)
36 (35) Рострум с 3 остриями. Сочетание признаков иное ....... 37
37 (38) Протеросома узкая и длинная (длина ее в 1,5 раза превышает шири-
ну). Пористые поля отсутствуют. 0,48—0,49 х 0,32 х0,34 мм.—
Закавказье ... .' . . . С. longocuspidatus Kuliew, 1962 (рис. 735)
38 (37) Протеросома имеет длину, приблизительно равную ширине. Порис-
тые поля имеются....................................................39
39 (40) Верхний край туториев ровный. Трихоботрии ланцетовидные. 0,48—
0,66 х 0,30—0,39 мм.— Голарктика.......................................
’......................С. gracilis (Michael, 1884) (рис. 736)
40 (39) Верхний край туториев снабжен зубцами. Трихоботрии — слегка
утолщенные дистально, щетинки.— Европа..................................
........... С. piritus Grandjean, 1951 (рис. 737).
Род Ceratozetella Shaldybina, 1966
Типовой вид:
Ceratozetes minimus Sellnick, 1925
1 Клещи мелких или средних размеров (от 0,326 до 0,486 мм). Покровы
желтые или светло-коричневые, умеренно склеротизироваппые. Рострум с 2-т-
3 зубцами или с двумя боковыми лопастями. Кусписы ламелл с четким лате-
ральным зубцом. Тутории — узкие пластинки с длинным свободным дис-
тальным острием. Щетинки гистеросомы крошечные или отсутствуют. Число .
гастронотических щетинок или их альвеол 10 пар. Кустодиальное острие
длинное, почти доходит до основания ноги I.
Личинки с крупными посегментно расположенными тремя щитами.
Таблица для определения видов
рода Cerutozetella
1 (2) Лапки всех ног имеют по одному крупному коготку. 0,35—0,43 х
X. 0,22—0,26 мм.— Европа, Сев. и Южная Америка .......
.......... С. thienemanni (Willmann, 1943) (рис. 738)
300
!l 2 (1) Лапки ног имеют по 3 коготка...............................3
3(4) Имеется четкая перемычка в виде гребня. Боковые края рострума
** снабжены двумя зубцами с каждой стороны.— Япония..............
.............................С. incurva (Aoki, 1964) (рис. 739)
4 (3) Перемычка отсутствует. Рострум иного строения...............5
5 (6) Рострум тупой и плоский, с боковыми лопастями'. Пористые поля
отсутствуют. Трихоботрии длинные, веретеновидные. 0,327—0,344х
X 0,198—0,241 мм.— Европа............................................
..................С. minimus (Sellnick, 1928) (рис. 740)
6 (5) Рострум с тремя зубцами. Сочетание признаков иное......... 7
7 (8) Кусписы своеобразного строения. Ламеллярные щетинки прикрепле-
ны на внутреннем конце кусписа, отделенном продольной линией от
наружной части, которая продолжается в острие. 0,486—0,516 х
X 0,294—0,338 мм.— Монголия..........................................
.................С. heterocuspis Balogh, Mahunka, 1965 (рис. 741)
8 (7) Кусписы обычного строения. Нет продольной линии, отделяющей
наружную часть кусписа от внутренней............................. . 9
9 (10) Мелкие формы (менее 0,4 мм). Кусписы с короткими латеральными
, зубцами (длина зубца менее его ширины). Трихоботрии короткие, с
уплощенной веретеновидной головкой. 0,38—0,39x0,21—0,26 мм.—
Средняя Азия, Дальний Восток .........................................
........................С. kirgisica Shaldybina, 1970 (рис. 742)
10 (9) Более крупные формы (более 0,4 мм). Латеральные зубцы кусписов
длинные. Если же короткие, то верхний край туториев ровный . 11
11 (12) Верхний край туториев зазубрен. Латеральные зубцы кусписов длин-
ные (длина их больше ширины). 0,408—0,473 х 0,258—0,335 мм.—
Европа, Сев. Азия.................С. sellnicki (Rajski, 1958) (рис. 743)
12 (11) Верхний край туториев ровный. Ламеллы широкие, с короткими и
широкими латеральными зубцами. 0,43—0,45 х 0,279—0,301 мм.—
Кавказ.........................С. bregetovae Shaldybina, 1970 (рис. 744)
Род Сerato&etoides Shaldybina, 1966
Типовой вид:
Ceratozetoides eisalpinus Berlese, 1908
Крупные (от 0,640 до 0,960 мм) клещи с темными сильно склеротизировэн-
ными покрбвами. Тело широкое и сильно выпуклое, почти цолушаровидное.
Ламеллы с зазубренными дистально кусписами. Генальный зубец короткий
и широкий. Птероморфы с четкой поперечной бороздой. Гастронотические
щетинки или их альвеолы в числе 10 пар. На коленных члениках I и II имеют-
ся шиповидные щетинки. . ,
Преимагинальные стадии имеют шаровидную гистеросому, снабженную
длинными щетинками, дорсальным щитом и мелкими нечеткими склеритами,
не несущими щетинок. Щетинки гистеросомы все прикреплены на мягких
покровах.
Таблица для определения видов
рода Ceratozetoides
1 (4) Перемычка отсутствует или имеется в виде линии...........2
2 (3) Межламеллярные щетинки очень длинные, выдаются далеко за перед-
ний край рострума. Коленные членики и голени I и II несут шицовид-
ные щетинки. 0,68 мм.— Италия...............................
.........................С. subseminulum (Oudemans, 1902) (рис. 745)
3 (2) Меж ламеллярные щетинки едва достигают конца рострума. Только
коленные членики I и II несут шиповидные щетинки. 0,64—0,86 х
X 0,45—0,69 мм.— Голарктика.................................
............ . . С. eisalpinus (Berlese, 1908) (рис. 746)
301
Таблица CIX (рис. 744—750)
744 — Ceratozetella bregetoave: a — вид сверху, б — протеросома сбоку; 745 — Ceratozeloides subseminulum',
746 — С. cisalpinus: а — вид сверху, б — протеросома сбоку, в — часть протеросомы, дорзо-латеральпо;
747— C.maximus; 748 — С. translamellatus: а — вид сверху, б — ламепла, 749— Myeobates integer',
750 — М. permelide'. а — вид сверху, б — протеросома сбоку
(744—748 — по Шалдыбиной, 1970; 745 — по Oudemans, 1903; 747 — по Willmann, 1953; 749 — по Mic-
hel6i6, 1957)
4 (1) Перемычка имеется в виде гребня или пластинки...............5
5 (6) Более крупные формы’ (0,960 X 0,720 мм). Перемычка узкая (ширина
ее равна V3 длины). Кусписы слабо вырезаны (на рисунке изображены
маленькие медиальные и латеральные зубцы).— Европа.............
.............................С. maximus (Willmann, 1953) (рис. 747)
6 (5) Более мелкие формы (0,744 X 0,559 мм). Перемычка — широкая пла-
стинка (ширина ее равна 'длине перемычки). Кусписы имеют лишь не-
большой латеральный зубец.— Средняя Азия............................
................ . . С. translamellatus Shaldybina, 1970 (рис. 748)
СЕМЕЙСТВО MYCOBATIDAE GRANDJEAN, 1953
Клещи мелких или средних размеров (от 0,240 до 0,730 мм), обычно с,
очень выпуклым, почти шаровидным телом. Передний край рострума, как
правило, ровный, без зубцов и вырезок. Ламеллы — горизонтальные пла-
стинки, снабженные кусписами и перемычкой. Свободные части туториев ши-
рокие. Птероморфы короткие, подвижные, соединены впереди более или ме-
нее широким мостиком. Щетинки гистеросомы или их альвеолы в числе 10
пар. Строение аподем и бордюров сходно с таковым у представителей семей-
ства Ceratozetidae. Свободное кустодиальное острйе обычно отсутствует. Апо-
физа голени I, как правило, без дистального острия. Некоторые членики ног
с дорсальными гребнями. Голени часто с дорсальными выступами на дис-
тальных концах. Гйпостомальная пластинка цератозетоидного или галюмно-
идного типов.
Личинки, как правило, лишены щитов и склеритов. У нимф имеются дор-
сальный щит, склериты щетинок Н и С. Плечевой орган имеется. Щетинки
гистеросомы личинок грубые, торчащие; нимф — в основном гладкие, слабо
заметные.
Семейство включает 2 подсемейства.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОДСЕМЕЙСТВ
СЕМЕЙСТВА MYCOBATIDAE
1 (2) Мостик между птероморфами снабжен медиальным выступом. Щетинки
гистеросомы отсутствуют или очень малы. Ламеллы сближены ....
............................................... Minunthozetinae Grandjeap, 1953
2 (1) Мостик между птероморфами лишен медиального выступа. Щетинки
гистеросомы хорошо развиты. Ламеллы широко расставлены ....
................................. Mycobatinae Grandjean, 1953
ПОДСЕМЕЙСТВО MYCOBATINAE GRANDJEAN, 1953
Клещи средних размеров, с умеренно выпуклым телом. Ламеллы четкие,
снабжены перемычкой в виде пластинки и кусписами. Тутории с широким
дистальным концом. Гистеросома снабжена четкими щетинками. Гипосто-
мальная пластинка цератозетоидного типа.
Подсемейство представлено в фауне Советского Союза лишь одним ро-
дом — Myeobates Hull, 1916.
Род Myeobates Hull, 1916
Типовой вид: Oribata parmeliae Michael, 1884
Орибатиды средних размеров, с сильно склеротизированными покровами.
Ламеллы снабжены перемычкой в виде пластинки, расположенной далеко
впереди. Тутории с широкой свободной частью, дистально зазубренной. Пе-
редний край птероморф выдается несколько вперед. Колено I и II с зубовид-
ными или листовидными образованиями. Лапки ног одно- или трехкоготко-
вые. ,
303
Таблица для определения видов рода Му cobates
1 (8) Лапки ног имеют по 1 коготку............................. . 2
2 (3) Рострум снабжен парой прозрачных пластинок по бокам. Тутории с
длинными свободными остриями, почти достигающими переднего края
рострума. Купсисы очень короткие.— Испания .........
..............................М.- integer Mihelcic, 1957 (рис. 749}
3 (2) Рострум без прозрачных пластинок по бокам. Тутории с широкой
лопатообразной дистальной частью, зазубренной по переднему краю.
Кусписы умеренной длины.........................................4
4 (5) Кусписы дистально округлые. 0,410 х 0,260 мм.— Голарктика . .
........................М. parmeliae (Michael, 1884) (рис. 750}
5 (4) Кусписы дистально зазубрены............................... 6
6 (7) Трихоботрии короткие, едва достигают уровня середины туторий. '
Межламеллярные щетинки не выдаются за перемычку, прикреплены
далеко под передним краем гистеросомы. 0,36—0,4 х ‘0,27—0,32мм.—
Европа................_...........М. carli (Schweizer, 1922) (рис. 751}
7 (6) Трихоботрии длинные, почти достигают уровня дистальных концов
туториев. Межламеллярные щетинки выдаются на Ч3 своей длины за
передний край рострума. Прикреплены на некотором расстоянии
перед передним краем гистеросомы. 0,41—0,43 х 0,26—0,28 мм.—
Вост. Европа, Сибирь . . М. monodactylus Shaldybina, 1970 (рис. 752}
8 (1) Лапки снабжены тремя коготками ............................9
9 (10) Рострум широкий, с 2 коническими зубами по бокам. 0,67—0,69 X
X 0,47—0,48 мм.— Европа, Сибирь..............................
...............................М. bicornis (Strenzke, 1954) (рис. 753}
10(9) Рострум иного строения... 11
11 (12) Рострум снабжен срединной вырезкой, по бокам которой имеется
2 боковых острия. Ламеллы сложного строения. Кусписы дистально
зазубрены. 0,45—0,48 х 0,30 мм.— Альпы . ,...................
........................М. alpinus (Willmann, 1951) (рис. 754}
12 (11) Рострум не имеет медиальной вырезки. Сочетание признаков иное 13
13 (16) Кусписы дистально снабжены 2 зубцами . . •............... 14
14 (15) Коленные членики I и II снабжены широкими зубовидными от-
ростками. 0,49—0,54 х 0,32—0,39 мм.— Чукотский полуостров . .
...................> .........' М. patrius Shaldybina, 1970 (рис. 755}
15 (14) Коленные членики I и II лишены зубовидных отростков. 0,54 х
X 0,37 мм.— Голарктика.......................................
.................... . . . М. tridactylus Willmann, 1929 (рис. 756}
16 (13) Кусписы дистально заостренные. Пористые поля отсутствуют.
0,49. мм.— Европа, Сев. Америка............................
...................... М. sarekensis (Trag&rdh, 1910) (рис. 757}
ПОДСЕМЕЙСТВО MINUNTHOZETINAE GRANDJEAN, 1953
Клещи мелких размеров, с почти шаровидным телом. По бокам рострума
находится пара гребней, проходящих параллельно ламеллам. Ламеллы обыч-
но сильно сближены, Снабжены перемычкой и кусписами. Межламеллярные
щетинки прикреплены на поперечном гребне под срединным выступом ги-
стеросомы. Ренальный зубец короткий и широкий. Короткие подвижные пте-
роморфы соединены широким мостиком, обладающим срединным выступом.
Гистеросома лишена щетинок или они слабо заметны.
Таблица для определения родов подсемейства Minunthozetinae
1 (4) Лапки ног с одним коготком. Межламеллярные щетинки малень-
кие .............'............................................. 2
2 (3) Перемычка четкая, в виде пластинки. Генитальных щетинок .6 пар.
Гипостомальная пластинка галюмноидного типа.......................
.....................................Minunthozetes Hull, 1916
304
Таблица СХ (рис. 75-1—758}
751 — Mycobales carli; 752 — М. monodactylus: а — вид сверху, б — протеросома сбоку', в — то Же, дор-
зо-фронтально; 753 — М- bicomis (буквенные обозначения те же); 754 — М. alpinus: 755 — М. patrius:
а — вид сверху, б — часть протеросомы сбоку, в — протеросома сверху; 756 — М. tridactylus: а — вид
сверху, б — протеросома уплощенная; 757 — М. sarekensis: а — вид сверху, б — часть протеросомы,
уплощенная; 758 — трихоботрия того же вида
(751 — по Schweizer, 1956; 754, 756 — по Willmann, 1929, 1951; 757 — noTragardt, 1910);
. 3 (2) Перемычка нечеткая, в виде линии. Генитальных щетинок 5 пар.
Гипостомальная пластинка цератозетоидного типа....................
..................Allozetes Feider, Vasiliu et M. Calugar, 1971
4 (1) Лапки ног с 3 коготками. Межламеллярные щетинки толбтые и длин-
ные ......................................................... 5
5 (6) Ламеллы и перемычка четкие. Гипостомальная пластинка цератозето-
идного типа. Второй соленидий голени I прикреплен на дистальном
выступе апофизы ...... Zachvatkinibates Shaldybina, 1973
6 (5) Ламеллы и перемычка заметны лишь на расчлененных экземплярах.
Гипостомальная пластинка галюмноидного типа. Апофиза голени I
не имеет дистального выступа .... Punctoribates Berlese, 1908
Род Minunthozetes Hull, 1916
Типовой вид: Zetes semirujus С. L. Koch, 1840
Мелкие виды (от 0,240 до 0,420 мм), с несколько удлиненным телом. Меж-
ламеллярные щетинки короткие, тонкие, едва заметные. Гипостомальная
пластинка галюмноидного типа. Срединный выступ мостика птероморф не-
большой, обычно округло-прямоугольный. Позади него покровы гистеросо-
мы имеют пару продольных утолщений. Щетинки гистеросомы мелкие, тон-
кие. Лапки ног имеют по одному крупному коготку. Хетом лапки I обеднен.
Личинки и нимфы без темных пятен над жировыми железами.
Таблица для определения видов
. рода Minunthozetes
1 (2) Медиальный выступ мостика птероморф выямчатый. 0,38—0,42 х 0,23—
0,25 мм.— Испания............................М. major Mihelcic, 1957
2 (1) Медиальный выступ мостика птероморф округло-прямоугольный . 3
3 (4) Трихоботрии очень большие, достигают переднего края рострума при
дорсальном аспекте. Пористые поля заднекрайние в числе двух пар,
очень мелкие. 0,280—0,180 мм.— Европа................................
.... М. tarmani Feider, Vasiliu et Magda Calugar, 1971 (рис. 759)
4 (3) Трихоботр много меньше, не достигают переднего края рострума при
дорсальном аспекте. Пористые поля заднекрайнир в числе одной пары,
не меньше некоторых других пористых полей . . .....................5
5 (6) Трихоботрии с длинной веретеновидной головкой, округло-заострен-
ной дистально. Щетинки гистеросомы имеют толстые основания, как
будто одеты муфтой, и тонкий изогнутый дистальный конец. 0,25—
0,30 X 0,16—0,18 мм.— Европа, Сибирь, Дальний Восток.................
...........................М. pseudofusiger (Schweizer, 1922) (рис. 760)
6 (5) Трихоботрии с веретеновидной головкой, дистальный конец которой
вытянут в длинную нить. Щетинки гистеросомы волосовидные, едва
заметные. 0,29—0,30 X 0,18—0,21 мм.— Европа..........................
...................М. semirufus (С. L. Koch, 1841) (рис. 761)
ч Род Allozetes Feider, Vasiliu et M. Calugar, 1971 (
Типовой вид: Minunthozetes latus Schweizer, 1956
Мелкие виды, с полушаровидным телом. Межламеллярные щетинки ко-
роткие, тонкие. Перемычка в виде поперечной линии. Гипостомальная пла-
стинка цератозетоидного типа. Срединный выступ мостика птероморф не
выражен. Лапки ног с 1 коготком.
Единственный вид — A. latus (Schweizer, 1956).— Европа (рис. 762).
306
I
Таблица CXI (рис. 759—764)
759 — Minunthozetes tarmani: a — сверху, б — сбоку; 760 — М. pseudofusiger: а — нотогастр, б — про-
теросома сверху, в — часть протеросомы, сбоку; 761 — М. semirufus: а — вид сверху, б — протеросома
сбоку, в — часть протеросомы, дорзо-фронтально; 762 — Allozetes latus: а — сверху, б — сбоку;. 766 —
Р (?) perlongus: а — вид сверху, б—протеросома; 764— Punctoribates quadriverlex (759,762—
по Feider, Vasiliu; М. Calugar, 1971; 763 — по Balogh, 1958; 764 — по Willmann, 1937)
Род Punctoribates Berlese, 1908
Типовой вид: Oribates punctum C. L. Koch, 1839
Мелкие виды (от 0,300 до 0,450 мм), сильно выпуклые, почти полушаро-
видные. МежламеллярнЫе щетинки длинные и толстые. Форма срединного
выступа мостика птеромор.ф выемчатая или округлая. Щетинки гистеросомы
отсутствуют. Кустодиальный гребень обычно не имеет свободного острия.
Гипостомальная пластинка галюмноидного типа. Ноги с трехкоготковыми
лапками. Членики ног короткие, снабжены мощными выступами и гребнями.
Дорсальные выступы на дистальном конце имеются на голенях всех ног;
дорсальные гребни — на лапках I, II и IV и голенях II и IV.
Личинки и нимфы с темными пятнами над жировыми железами.
Таблица для определения видов
рода Punctoribates
1 (2) Лапки ног имеют только по одному коготку. Рострум с 4-мя остриями.
' Тело узкое и длинное. 0,300—0,322 X 0,163—0,168 мм — Европа,
...................... •. . . . Р.(?) perlongus Balogh, 1958 (рис. 763)
2 (1) Лапки ног имеют по 3 коготка. Рострум ровный или с 2 боковыми вы-
ступами. Тело короткое и широкое . . i.............................3
3 (6) Медиальный выступ гистеросомы с 2 остриями, между которыми имеет-
ся полукруглое углубление..............-.....................; . . 4
4 (5) Медиальный выступ гистеросомы очень большой, покрывает при дор-
сальном аспекте всю протеросому. Лапка II с большим бугром на дор-
сальной стороне членика между соленидиями. 0,378—0,45 х 0,344 мм.—
Южная Америка, Казахстан, Дальний Восток..............................
......................Р. manzanoensis Hammer, 1958 (рис. 768)
5 (4) Медиальный выступ гистеросомы много меньше, оставляет свобод-
ной переднюю часть йротеросомы при дорсальном аспекте. Лапка
II без дорсального бугра. 0,320—0,350 X 0,270—0,279 мм.— Па-
леарктика . ......................Р. hexagonus Berlese, 1908 (рис. 765)
6 (3) Медиальный выступ гистеросомы выпуклый .................... 7
7 (8) Медиальный выступ гистеросомы заострен. Ламеллы узкие, с длин-
ными и узкими кусписами. Трихоботрии толстоколбовидные,- при-
туплены. 0,320—0,335 X 0,215—0,232 мм.—Европа, Средняя Азия,
. ........................Р. sellnicki Willmann, 1928 (рис. 766)
8 (7) Передний выступ гистеросомы округлый. Сочетание признаков иное
...................................................................9
9 (10) Передний выступ гистеросомы выдается как широкая лопасть с -ок-
руглыми сторонами и слегка выемчатым передним краем. Ламел-
лярные щетинки сильные. 0,350—0,406 X 0,245—0,272 мм.— Ев-
ропа .............................Р. latilobatus Kunst, 1956 (рис. 767)
10 (9) 'Передний выступ гистеросомы не имеет пологой выемки впереди: 11
11 (12) Трихоботрии короткие, колббвидные, выступ гистеросомы округлый.
Все щетинки протеросомы сильные, опушенные.' Рострум тупой,
с 2 боковыми выступами. 0,460—0,480 X 0,280—0,300 мм.— Евро-
па, Сев. Америка....... Р. quadrivertex (Halbert, 1920) (рис. 764)
12 (11) Трихоботрии с длинной головкой, постепенно переходящей в сте-
белек. Рострум округлый........................................ . 13
13(14) Крупный вид (0,530 X 0,460 мм). Передний выступ гистеросомы
округлый. Межламеллярные щетинки тонкие. Тутории имеют сво-
бодные конические концы, достигающие конца рострума.— Испа-
ния ............................Р. hygrophilus Mihelcic, 1957 (рис. 769)
14(13) Более-мелкие виды (менее 0,500 мм). Передний выступ гистеросомы
почти прямоугольный, с округлыми углами. Тутории выдаются впе-
ред несколько далее уровня дистальных концов кусписов. Меж-
ламеллярные щетинки толстые . . . ............................... 15
308
Таблица СХП (рис. 765—770) '
765 — Punctoribates hexagonus: а — вид сверху, б — протеросома сбоку, в — то же, сверху; 766 —
Р. sellnicki: а — вид сверху, б — протеросома сверху, в — то же, сбоку; 767 — Р. latilobatus: а — вид
сверху', б'— протеросома сбоку, в — то же, сверху; 768 — Р. manzanoensis: а — вид сверху, б — про-
теросома сбоку, в — голень и лапка II; 769 — Р. hygrophilus; 770 — Р. zachvatkini: а — протеросома
сбоку, б — трихоботрия, в — нотогастр, г — протеросома сверху, д — дистальный конец кусписа
ламеллы
(765, 770 — по Шандыбиной, 1967, 1968; 769 — по MichelCiC, 1957) '
15 (18) Вместо пористых полей имеется 4 пары пор с кольцевидно утолщен-
ными краями......................................................16
16(17) Покровы снабжены четкой темной точечностью. Лапка I без дор-
сального бугра. 0,335—0,365 X 0,243—0,266 мм.— Восточная Ев-
ропа ........................Р. zachvatkini Shaldybina, 1969 (рис. 770)
17 (16) Покровы гладкие. Лапки I с дорсальным бугром. 0,43—0,47 х 0,26—
0,30 мм.— Южное Поволжье...........................................
........................... . Р. astrachanicus Shaldybina, 1973 (рис. 771)
18(15) Имеется 4 пары пористых полей..............................19
19 (24) Ламеллярные и ростральные щетинки тонкие, короткие, слабо за-
метные .......................... ... ...........................20
20 (21) Более крупные формы (0,37—0,38 х 0,27—0,28), темно-коричневые.
Покровы с неясной точечностью.— Голарктика...............
Р. punctum (С. L. Koch,. 1839) (рис. 772)
21 (20) Более мелкие формы (менее 0,350 мм), со светлыми гладкими пок-
ровами ...................... 22
22 (23) Тутории с коническими дистальными концами. Кусписы короткие,
а перемычка широкая (чуть меньше длины кусписов). 0,33—0,35 X
X 0,22—0,23 мм.— Крым, Кавказ.......................................
. .....................Р. meridianus Shaldybina, 1973.(рис. 773)
23 (22) Тутории с широкими зазубренными дистальными концами. Кусписы
более длинные, а перемычка узкая. Длина кусписов в 3 раза больше
длины перемычки. .0,327 х 0,215 мм.— Крым, Средняя Азия, Даль-
ний Восток........... . . Р. mundus Shaldybina, 1973 (рис. 774)
24 (19) Ламеллярные и ростральные щетинки толстые, длинные, опушен-
ные ....................... . ,............................ 25
25 (26) Мелкие формы со светло-коричневыми покровами. Тутории с широ-
ким зазубренным дистальным краем. Кусписы короткие и широкие.
0,301—0,335 X 0,206—0,232 мм.— Восточная Европа.....................
........................ . . .Р. minimus Shaldybina, 1969 (рис. 775)
26 (25) Крупные формы (более 0,35 мм) с темно-коричневыми покровами.
Дистальные концы туториев узкие, обычно с 2 зубцами. 0,370—
0,430 X 0,274—0,344 мм.—Восточная Европа......................
... . . . •...........Р. gilarovi Shaldybina, 1969 (рис. 776)
Род Zachvatkinibates Shaldybina, 1973
Типовой вид: Zachvatkinibates nemoralis Shaldybina, 1973
Клещи средних размеров (от 0,387 до 0,473 мм), с темными, сильно скле-
ротизированными покровами. Ламелл:ы четкие, короткие, сильно сближен-
ные, снабжены кусписами й четкой перемычкой в виде пластинки. Тутории
с почти треугольной свободной частью, дистально округлой или снабженной
зубцами. Гистеросома с короткими треугольными подвижными птероморфа-
ми, соединенными широким мостиком, обладающим медиальным выступом.
Гипостома’льная пластинка цератозетоидного типа. Апофиза голени I с ди-
стальным выступом, несущим второй соленидий членика. Дорсальные греб-
ни, если имеются, то только на лапках и голенях IV.
Таблица для определения видов
рода Zachvatkinibates
1 (2) Щетинки гистеросомы четкие, темные, довольно длинные. Продоль-
ные утолщения покровов позади медиального выступа гистеросомы
отсутствуют. 0,473 X 0,344 мм.— Дальний Восток ...... , .
...... . . . . . . . . Z. maritimus Shaldybina, 1973 (рис. 777)
2 (1) Щетинки гистеросомы очень короткие. Продольные утолщения пок-
ровов позади медиального выступа гистеросомы имеются ...... 3
310
Таблица СХШ (рис. 771—776)
, 771—Punctoribates astrachanicus: а—вид сверху, б—протеросома сбоку, в—то же,сверху,г—голень и лап-
ка I; 772 — P.puncluni: а — вид сверху, б—протеросома сбоку, в — часть протеросомы, сверху;
773 — Р. meridianus: а — вид сверху, б — протеросома сбоку; 774 — Р mundus: а — вид сверху, б —
протеррсома сбоку; 775 — Р. minimus: а — нотогастр,' б — протеросома сверху, в — то Же, сбоку;
774 — Р. gilarovi: а — вид сверху, б — протеросома сбоку, в — то же, сверху ' .
Таблица CXIV (рис. 777—785)
77 — Zachvatkinibates maritimus: a — виц сверху; б — туторий; 778 — Z. nemoralis: а —• вид сверху,
б — протеросома сбоку, в — голень и лапка I; 779 — Zachvaikinibates volgini: а — вид сверху, б — про-'
теросома дорзо-фронтально, в — то же, латерально; 780 — Chamobaies 'birulai: а — протеросома сверху >-
б — контуры тела сбоку; 781 — Ch. deniotutorii: а — вид сверху, б — протеросома сбоку, в — рострум
фронтально, г — рострум дорзо-фронтальяо; 782 — Ch. dmtatus: а — протеросома сверху, б —• дисталь-
ный конец тутория, в — трихоботрия; 783 — Ch. apathyi:. а — вид сверху, б — ламелла; 784 — Ch. inci-
sms: а — протеросома сверху, б — трихоботрия; 785 — Ch. longipilis
(780 — по Kulzynski, 1902; 782, 784 — по Michelcic, 1956, 1957; 783—по Vidor, 1904; 785—-по Willmann,.
1953)
3 (4) Пористые поля имеются. Дистальные концы туториев зазубрены.
Трихоботрии при дорсальном аспекте булавовидные, длинные,, до-
стигают уровня перемычки. 0,387—0,409 X 0,215—0,237 Мм.— Сред-
няя Азия................. . . Z. nemoralis Shaldybina, 1973- (рис. 778)
4 (3) Пористые поля отсутствуют. Дистальные концы туториев округлые.
Трихоботрии при дорсальном аспекте усеченные, короткие, дости-
гают уровня х/2 длины ламеллы. 0,452—0,473 х 0,220—0,280 мм.—
Дальний Восток............... Z. volgini Shaldybina, 1973 (рис. 779)
СЕМЕЙСТВО CHAMOBATIDAE THOR, 1938
Мелкие или средних размеров клещи (от 0,292 до 0,700 мм), с коротким
и широким, обычно сильно выпуклым телом. Покровы от светлых желтовато-
коричневых до темно-коричневых, почти черных. Передний край рострума
с вырезками и зубцами. Кусписы короткие, отсутствуют совсем или имеют
вид латеральных зубцов. Перемычка отсутствует. Птероморфы неподвижные.
Щетинки гистеросомы очень маленькие или отсутствуют. Альвеолы или га-
стронотические щетинки в числе 10 пар. Генитальное отверстие сдвинуто
далеко вперед так, что бордюр 2 оказывается расположенным на уровне пе-
реднего края генитального отверстия. Гипостомальная пластинка галюмно-
идного. или цератозетоидного типов. Апофиза голени I без дистального ост-
рия илц, если остриё имеется, оно не несет соленидия.
Преимагинальные стадии лишены плечевого органа. Личинки не имеют
ни щитов, ни склеритов. У нимф имеется дорсальный щит, склериты отсут-
ствуют.
Таблица для определения родов
семейства Chamobatidae
1 (2). Ламеллярные щетинки прикреплены на коротких кусписах ....
........................................ Oesobates Aoki, 1965
2 (1) Ламеллярные щетинки прикреплены на протеросоме перед дисталь-
ными концами ламелл или на дистальных концах ламелл ; . . . . 3
3(4) Кусписы отсутствуют....... ..... .Globozetes Sellnick, 1928
4 (3) Кусписы имеются в виде латеральных зубцов....................
.........................................Cbamobates Hull, 1916
Род Chamobates Hull, 1916
Типовой вид: Oribata cuspidata Michael, 1884
Мелкие или среднего размера клещи. Рострум с зубцами или медиальной
вырезкой. Ламеллы с короткими кусписами в виде латеральных зубцов. Ла-
меллярные щетинки прикреплены перед дистальными концами ламелл, на
протеросоме. Щетинки гистеросомы отсутствуют.
Таблица для определения видов
рода Chamobates i
1 (2) Кусписы в виде тупых дистальных углов. Рострум заостренный, без
боковых зубцов. ,0,39 X 0,27 мм.— Европа ..........................
......................... С. birulai (Kulzynski, 1902) (рис. 780)
2 (1) Кусписы в виде острых дистальных зубцов. Рострум иного строе-
ния ............................................................ 3
3 (8) Дистальные концы туториев снабжены несколькими зубцами . . 4
4 (5)х Рострум с .медиальной вырезкой. Нижние углы птероморф острые.
0,34—0,39 X 0,26—0,28 мм.— Крым, Кавказ .... . . .............
.... .............С. deniotutorii Shaldybina, 1969 (рис. 781)
313
5 (4) Рострум округлый, с 2 боковыми зубцами или без них. Нижние углы
птероморф округлые . ..............................................6
6 (7) Крупные формы (более 0,70 У 0,50 мм). Рострум округлый, с 2 бо-
ковыми зубцами. Кусписы представлены очень длинными и острыми
латеральными зубцами. Ламеллярные щетинки короткие, едва вы-
даются за вершину рострума.— Испания................................
........................ . .С. dentatus (Mihelcic, 1956) (рис. 782)
7 (6) Более мелкие формы (0,40—0,50 мм). Рострум округлый, без боковых
зубцов. Кроме небольшого латерального зубца кусписов, имеется
маленький медиальный. Ламеллярные щетинки длинные, выдаются
за вершину рострума на V2 своей длины.— Европа......................
..............................С. apathyi (Vidor, 1904) (рис. 783)
8 (3) Дистальные концы туториев^ имеют 1 или 2 острия . ..........9
9 (16) Рострум снабжен медиальной вырезкой . . . ................10,
10 (13) Вырезка рострума широкая, округлая ........................11
11 (12) Боковые стороны рострума имеют по 2 набольших зубца с каждой
стороны. Ламеллярные щетинки короткие, не достигают рострума.
Трихоботрии плоские, веретеновидные. 0,44 X 0,22 мм.— Европа
.....................................С. incisus Mihelcic, 1957 (рис. 784)
12 (11) Боковые стороны рострума лишены зубцов. Ламеллярные щетинки
длинные (0,134 мм), превосходят рострум. Трихоботрии с узкой и
длинной головкой. 0,51 X 0,39 мм.— Альпы................................
............................С. longipilis Willmann, 1953 (рис. 785)
13(10) Вырезка более или менее узкая, прямоугольная . . . . . . . '. .14
14 (15) Вырезка очень узкая, щелевидная. Ламеллярные и межламеллярные
щетинки короткие (0,06—0,07 и 0,04—0,05 мм соответственно).
0,34—0,40 X 0,27 мм.— Голарктика ../..................................
. ........................С. .borealis (Tragardh, 1902) (рис 786)
15 (14) Вырезка более широкая, прямоугольная. Ламеллярные и межламел-
лярные щетинки много длиннее (0,08—0,10 и 0,09—0,10 мм соответ-
ственно). 0,41 х 0,34 мм,— Европа............................. ........
. .............. . С. interpositus Pschom-Walcher, 1953 (рис. 787)
16v(9) Рострум иного’ строения.................................... 17
' 17 (22) Рострум с тремя зубцами.................................... 18
18 (19) Более крупный вид (0,51 X 0,40 мм), с очень длинными ламелляр-
ными и межлам:еллярными щетинками (0,13 и 0,15 соответственно).
Трихоботрии короткостебельчатые, с веретеновидной щоловкой.—
Швейцария........................ .С. alpinus Schweizer, 1956 (рис. 788)
19 (18) Более мелкие формы, с более короткими ламеллярными и межламел-
лярными щетинками. Трихоботрии иной формы, не короткостебель-
чатые ........................................................... 20
20 (21) Гипостомальная пластинка галюмноидного типа. Свободные дисталь-
ные концы туториев выдаются в виде острых углов. Длина головки
: трихоботрии приблизительно равна длине стебелька. Дистальные
концы трихоботрий притупленные. 0,36—0,43 x 0,27—0,34 мм.—
Крым, Кавказ.............С. caucasicus Shaldybina, 1969 (рис. 789)
21 (20) Гипостомальная пластинка цератозетоидного типа. Свободные ди-
стальные концы туториев образуют прямые углы. Трихоботрии
с очень длинными стебельками и маленькой, заостренной дисталь-
но головкой. 0,47 X 0,39 мм,—Европа ,. . .......................• . . .
-. . ...............С. cuspidatiformis (Tragardh, 1904) (рис. 790)
22(17) Рострум иного строения................................. 23
23 (26) Нижние, свободные углы птероморф острые.....................24
24 (25) Позади острого угла птероморф имеются еще 1—2 резких зазуб-
рины. Большинство щетинок вентральной поверхности тела шипо-
видные. Аггенитальные щетинки в числе 3 пар. 0,366—0,409x0,301 —
0,344 мм.— Европа . . ... .С. spinosus Sellnick, 1928 (рис. 79.1)
314
... Таблица CXV (рис. 786—791)
786 — Chamobates borealis: а — вид сверху, б — протеросома сбоку, в — рострум; 787 — Ch. interposi-
tus; 788 — Ch. alpinus: a вид сверху, б — протеросома сверху; 789 — Ch. caucasicus: а — вид сверху,
б — протеросома сбоку, в — рострум; 790 — Ch. cuspidatiformis: а — вид сверху, б — протеросома
сбоку, в — рострум фронтально, г — рострум дорзо-фронтально; 791 Ch. spinosus: а — вид сверху,
б — протеросома сбоку, в — птероморфа, г — рострум
(787 — по Pschorn-Walcher, 1953; 788 — по Schweizer, 1956)
25 (24) Позади острого угла птероморф нет зазубрин. Щетинки вентраль-
ной поверхности тела менее толстые. Аггенитальные щетинки в числе
1 пары. 0,318—0.375 х 0,2—0,290 мм.— Европа ................. . . .
..........................С. voigtsi (Oudemans, 1902) (рис. 792)
26 (23) Нижние свободные концы птероморф округлые..............27
27 (30) Крупные (0,50 мм и больше) клещи, очень темные.........28
28 (29) Трихоботрии — дистально несколько утолщенные щетинки 0,67—
0,70 X 0,52—0,55 мм,— Европа........................................
.................................................... С. subglobulus (Oudemans, 1900) (рис. 793)
29 (28) Трихоботрии толстые, булавовидные. Кусписы в виде очень длинных
и острых латеральных зубцов. Ламеллярные и межламеллярные ще-
тинки очень длинные, далеко выдаются за конец рострума. 0,50 мм.—
Европа....................С. depauperatus (Berlese, 1882—1899) (рис. 794)
30 (27) Менее крупные формы (менее 0,45 мм),' темно-коричневые или свет-
ло-коричневые .............................................. .... 31
31 (3^) Светло-коричневый. Рострум широкий, плоский, с 2 боковыми зуб-
цами. 0,34—0,39 X 0,24—0,27 мм.— Европа......................... . . .,
............................С. schiitzi (Oudemans, 1902) (рис. 795)
32 (31) Темно-коричневые. Рострум широкоокруглый, с 2 боковыми зуб-
цами ............................................................. 33
33 (34) Трихоботрии толстоколбовидные, загнутые назад. Ламеллярные
щетинки короткие, не достигают рострума. Пористые поля крыловые,
большие, вытянутые поперечно. 0,44 X 0,32 мм.— Европа, Дальний
Восток..............................С. pusillus (Berlese, 1895) (рис. 796)
34 (33) Трихоботрии веретеновидные, притупленные дистально, направлены
вверх и вперед. Ламеллярные щетинки более длинные, выдаются за
передний край рострума на г/3 своей длины. Пористые поля крыловые
более мелкие, круглые. 0,33—0,39 X 0,26—0,30 мм.— Голарктика
............................. . . .С. cuspidatus (Michael, 1884) (рис. 797)
Род Globozetes Sellnick, 1928
Типовой вид:] Globo&etes longipilus Sellnick, 1928
Клещи мелких или средних размеров (от 0,292 до 0,663 мм). Ламеллы ли-
шены кусписов. Ламеллярные щетинки прикреплены в углу, образованном
дистальными концами ламелл и поверхностью протеросомы, или на дисталь-
ных концах ламелл. Гистеросома с 4 парами пористых полей и 10 парами
альвеол. (Щетинки отсутствуют). Кустодиальное острие короткое. Гипосто-
мальная пластинка галюмноидного или цератозетоидного типов.
Таблица для определения видов
рода Globozetes '
1 (2) Тутории не имеют свободного острия. Рострум с коротким шишко-
образным бугром. 0,520 X 0,314 мм.— Испания . . ............
.................................. G, triangularis (Mihelcic, 1957)
2 (1) Тутории с острыми свободными остриями. Рострум'иного строения 3
3 (4) Рострум с 3 зубцами. 0,450 X 0,330 мм.— Европа.................
.......................G. tricuspidatus (Willmann, 1953) (рис. 798)
4 (3) Рострум иного строения ‘.....................................5
5 (6) Рострум заостренный — имеет сильно склеротизированное ост-
рие, отделенное по бокам вырезками. Нижний угол птероморф ост-
рый. Поперек птероморф проходит ребро из утолщенных покровов.
0,292 x 0,215 мм,-Кавказ . . ........................................
........................ G. microtus Shaldybina, 1969 (рис. 799)
6 (5) Рострум округлый, с 2 боковыми зубцами. Птероморфы лишены по-
перечного ребра из утолщенных покровов ............................7
316‘
Таблица CXVI (рис. 792—797)
792 — Chamobates voigtsi: a — вид сверху, б— протеросома сбоку, в — часть протеросомы, дорзо-фрон-
тально; 793 — Ch. subglobulus: а — вид сверху, б — протеросома дорзо-фронтально, в —то же, сбоку;
794 — Ch. depawperatus: а — протеросома сверху, б — трихоботрия; 795 — Ch. schutzi; 796 — Ch. ри-
tillus: 797 — Ch. cuspidatus: a — вид сверху, б—туторий, в — рострум
(794 — по Berlese, 1882—1889; 795 — по Напилен, 1952; 796 — по Willmann, 1931)
7 (8) Крупные формы (0,663 X 0,493 мм). Боковые зубцы рострума силь-
ные,— Испания....................... . . . G. magnus (Mihelcic, 1957)
8 (7) Более мелкие формы (менее 0,5 мм). Боковые зубцы рострума ма- .
ленькие............................................................9 ’
9 (10) Нижние углы птероморф заостренные. Трихоботрии с коротким сте-
бельком и толстой головкой. 0,430—0,48 х 0,344—0,395 мм. Европа
> ..........................G. longipilus Sellnick, 1928 (рис. 800)
' 10 (9) Нижние углы птероморф округлые. Трихоботрии с тонким и длинным
стебельком и маленькой кеглевидной головкой. 0,472—0,495 х
X 0,374 мм.— Европа.......................G. petrinjensis (Willmann, 1940)
Род Oesobates Aoki, 1965
Типовой вид: Oesobates kumadai Aoki, 1965
Мелкие клещи (от 0,250 до 0,327 мм), со светло-коричневыми покровами.
Тело короткое и широкое. Ламеллы снабжены короткими кусписами, несу-
щими ламеллярные щетинки. Тутории — с короткими свободными дисталь-
ными концами в виде острия. Гистеросома лишена щетинок — несет 10 пар
альвеол. Вентральная сторона тела и строение ног типичные для хамобатид.
Гипостомальная пластинка цератозетоидного типа.
Таблица для определения видов рода Oesobates
1 (2) Рострум без медиальной вырезки. Головка трихоботрий почти цилин-
дрическая. 0,25—0,26 X 0,10—0,18 мм.—Япойия . . .......................
' . . . ............................О. kumadai Aoki. 1965 (рис. 801)
2 (1) Рострум снабжен медиальной вырезкой. Головка трихоботрий оваль- \
ная. 0,28—0,33 X 0,33—0,17—0,18 мм.— Дальний Восток....................
.........................О. bregetovae Shaldybina, 1974 (рис. 802)
СЕМЕЙСТВО EUZETIDAE GRANDJEAN, 1953
Крупные орибатиды (от 1,075 до 1,161 мм), с темными, сильно склероти-
зированными покровами. Ламеллы — снабжены хорошо развитыми куспи-
сами и лишены перемычки. Тутории — со свободными треугольными ди-
стальными частями. ЩетиНки гистеросомы отсутствуют. Альвеолы в числе
10 пар. Пористые поля четкие. Гистеросома с неподвижными, загнутыми
вниз птероморфами. Гипостомальная пластинка галюмноидного типа. Апо-
физа голени I без дистального выступа.
Преимагинальные стадии с хорошо развитыми гребнями на протеросоме.
Гистеросома личинок. лишена щитов и склеритов. У нимф имеются хорошо
развитый дорсальный щит, боковые края которого кровлеобразно выступают
за латеральные края гистеросомы, циркумгенитальный щит й коксальные
щиты. Коксостернальная формула становится окончательной уже со стадии
дейтонимфы — 3-1-3-6(5). На бедрах всех ног и вертлугах III и IV имеются
листовидные расширения. Особенно хорошо заметны листовидные расшире-
ния бедер I и II.
Семейство включает один род — Euzetep Berlese, 1908, с одним реальным
видом — Е. globulus (Nicolet, 1955) (рис. 803).
318
Таблица CXVII (рис. 798—803)
798—Globozetes iricuspidatus; 799 — G.microtus: a-—вид сверху, б—протеросома сбоку; 800 —
G. longipilus; а — вид сверху, б — протеросома сбоку, в — лапка IV; 801 — Oesobates kumadai; 802 —
О. bregeiotae; а — вид сверху, б — протеросома сбоку, в — рострум; 803 — Euzetes globulus; а — вид
сверху, б — протеросома сбоку, в — протеросома дорзо-фронтально {798 — по Willmann, 19531
801 — по Aoti, 1965)
НАДСЕМЕЙСТВО PELOPOIDEA BALOGH, 1963
Клещи с подвижными (обычно) птероморфами, мелкими поровыми поля-
ми, длинными тонкими хелицерами с маленькой клешней на конце. Един-
ственное семейство — Pelopidae Ewing, 1917.
СЕМЕЙСТВО PELOPIDAE EWING, 1917
Типовой род: Pelops С. L. Koch, 1836
Клещи средних размеров, длиной от 0,4 до 0,9 мм, почти округлые,
с тонко заостренным рострумом и широко закругленным задним краем,
от желтовато-коричневого до черного цвета, часто покрыты слоем церато-
гумента.
Продорзум с нешироким заостренным рострумом, очень узкой и глубокой
генальной щелью, большими треугольными, иногда заостренными туториями.
Ростральные щетинки, как правило, большие, сплющенные, узколанцето-
видные, опушенные, отходят от основания туториев с вентральной стороны.
.Ламеллы обычно с небольшими килями; ламеллярные щетинки прикреплены
с внутренней стороны килей. Интерламеллярные щетинки или очень круп-
ные, шпателевидные, достигающие вершины рострума, или мелкие, щетин-
кОвидные. Экзаботридиальные щетинки очень мелкие, едва заметные. Ба-
зальная, часть продорзума прикрыта нотогастральным щитом; она укреплена
двумя поперечными валиками. От второго валика назад отходят 3 больших
выступа, причем срединный встречается только в этом семействе.
Нотогастр почти круглый, выпуклый, в передней части со световым пят-
ном, прикрытым линзой. Пронотический тектум может быть хорошо развит.
Нотогастр с 8—10 парами нотохет, лишь крайне редко, у отдельных экзем-
пляров, встречается 15 пар. На нотогастре имеется, как правило, 4 пары
поровых полей. Птероморфы крупные, часто подвижные; пронотический
тектум может быть хорошо развитым; задний бордюр всегда имеется.
Щетинки вентральной стороны обычно очень мелкие, едва заметные.
Хетотаксия эпимер нормальная (3-1-3-3). Генитальных щетинок 6 пар,
аггенитальных — 1 пара, анальных — 2 пары, аданальных — 2-3 пары
или они отсутствуют. Педотекты I очень крупные, прикрывают проксималь-
ные концы I и II пар ног. Педотекты II меньше — серповидной формы. Дис-
цидий и околоножный гребень хорошо развиты.
Хелицеры с утолщенным основанием, резко сужающиеся в длинные,
узкие стилеты, несущие мелкие' клешни.
Ноги с характерными пластинчатыми разрастаниями на уплощенных
вертлугах III, IV и бедфах IV. Лапки с 3 коготками.
Неполовозрелые особи со складчатой гистеросомой, имеющей характер-
ный латеральный край, с узким, удлиненно-заостренным рострумом. Ин-
терламеллярные щетинки всегда мелкие, волосовидные. Личинки с 12 па-
рами нотохет, нимфы — с 15 парами; у протонимфы 1 пара генитальных
щетинок, у дейтонимфы — 3 пары, у тритонимфы — 5 пар.
Семейство объединяет 4 рода; в фауне Советского Союза зарегистрированы
представители двух из них.
Таблица для определения родов
семейства Pelopidae Ewing
4 (2) Интерламеллярные щетинки крупные, шпателевидные, достигают вер-
шины рострума; нотогастр с процотическийтектумом; верхний край
птероморф не выступает за вершину тектума; нотохет 10 пар; анальных
щетинок 2-3 пары............................... Eupelops Ewing, 1917
2 (1) Интерламеллярные щетинки мелкие, слабо заметные, волосовидные;
320
нотогастр без пронотического тектума; верхний край птероморф вы-
ступает за вершину нотогастра; .нотохет 8 пар; . аданальных щетинок
нет ............................Peloptulus Berlese, 1908 (стр. 323)
Род Eupelops Ewing, 1917
Типовой вид: Pelops ureaceus С. L. Koch, (840
Клещи обычно сильно склеротизованы, могут быть покрыты толстым
слоем цератогумента. >
Интерламеллярные щетинки очень крупные, шпателевидные, достигают
вершины рострума. Ламеллы с узкими заостренными килями. Внутренние
края килей и перемычка образуют различной формы фронтальную выемку.
Конфигурация и размеры рострального желобка — существенный признак
для разграничения видов.
Нотогастр с пронотическим тектумом, который спереди обычно имеет
3 закругленные доли. Верхний край птероморф не выступает за вершину,
тектума. Нотохет 10 пар; поровых полей 4 пары (Ах— А4). Щетинки1 h3
и 1Р могут быть сильно сближены и разделяться только поровым полем А2.
Расположение, форма и величина щетинок нотогастра — важные видовые
признаки.
Аданальных щетинок 2-3 пары.
На территории СССР зарегистрировано 11 видов рода.
Таблица для определения видов рода Eupelops Ewing
1 (12) Щетинки h3 смещены в центральную область нотогастра и приближе-
ны к щетинкам 1Р на расстояние, равное величине порового поля А2,
крайне редко чуть больше; они образуют характерный, комплекс
h3, А2, 1Р, расположенный горизонтально.
•2 (5) Нотогастральнь/е щетинки волосовидные, мелкие, едва заметные;
их длина не превышает 0,025 мм. На голенях IV с наружной стороны
имеется шип и тонкая щетинка.
3 .(4) Пронотический тектум с глубокой выемкой посредине. Интерламел-
лярные щетинки сильно сужены у основания, резко расширены в
срединной части и широко закруглены на вершине. Длина 0,395 мм,
ширина 0,320 мм.— СССР: центр Европейской части, Кавказ. Ев-
ропа ............. . . ............... Е. bilobus (Sellnick, 1928)
4 (3) Пронотический тектум без глубокой срединной выемки, с почти пря-
мым наружным краем. Интерламеллярные щетинки ланцетовидные.
Длина 0,440—0,495 мм, Щирина 0,290—0,420 мм.— СССР: Северо-
Осетинская АССР. Италия, Швейцария................................
..........Е. curtipilus (Berlese, 1917)
5 (2) Нотогастральные щетинки, как правило, утолщенные, средних раз-
меров или крупные, всегда более 0,04 мм. Щетинки hx и рх — значи-
тельно выступают за край нотогастра. На голенях IV с наружной
стороны 2 шипа.
6 (7) Щетинка h3 в 2 раза меньше 1Р. Ростральная щель широкая. Поровое
поле Ах крупное. Нотогастральные щетинки расширяющиеся к вер-
шине, слегка зазубренные. Длина 0,525 мм, ширина 0,441 мм.— СССР:
Киргизия. Северная Америка...............Е. latipilosus (Ewing, 1909)
' 7 (6) Щетинки h3 и 1Р практически равной длины.
8 (11) Нотохеты полностью или частично шпателевидные, расширяющиеся
к вершине;
9 (10) Расстояние между щетинками 7гх — 7гх И рх — рх практически одина-
ковое. Все нотохеты утолщены к вергйине. Трихоботрии слабо вере-
1 Обозначения нотогастрапьных щетинок даны по lions, 1970.
11 Определитель клещей
321
Таблица CXVIII (рис. 804—808)
804 — Eupelops torulosus, тритонимфа сверху; 80S — то же, взрослый клещ, продорзум; 806 — то же,
нотогастр сверху; 807 — то же, часть нотогастра сзади; 808 — то же, цератогумеНт на нотогастре
•теновидные или прутовидные. Поровое поле Ах крупное (рис. 804—
808). Длина 0,620—0,795 мм, ширина 0,500—0,670 мм.— СССР:
Европейская часть. Европа.................................. . .
......................Е. torulosus (С. L. Koch,. 1836) (= duplex auct.)
10 (9) Расстояние между щетинками ht — 7гх меньше, чем между рх — рх.
Некоторые нотогастральные щетинки (длиной около 0,4 мм) утолще-
ны к рершине. Трихоботрии веретеновидные. Ростральная щель ши-
рокая, сзади раздвоенная. Длина 0,450—0,470 мм, ширина 0,370—
0,380 мм.— СССР: Кавказ. Швейцария, Австрия, Италия...........
................................Е. nepotulus (Berlese, 1917)
11 (8) Все нотохеты игловидные, на вершине заостренные. Перемычка ла-
мелл узкая. Длина 0,572 мм, ширина 0,418 мм.— СССР: Европей-
ская часть. Европа..............Е. occultus (С. L. Koch, 1836)
12 (1) Расположение щетинок h3 и 1Р иное.
13 (20) Щетинки h3 и 1Р не сближены: расстояние между ними не меньше дли-
ны этих щетинок.
14 (19) Все заднекрайние щетинки крупные, почти одинаковых размеров.
Щетинки h3 по форме и размерам не отличаются от остальных ното-
хет. Рострум закруглен; ростральная щель длинная, переходит в
воронКовидное углубление, расположенное под перемычкой. Клещи
крупные, длиной 0,690—0,900 мм.
15 (16) Трихоботрии короткие, булавовидные. Нотохеты расширены к вер-
шине (рис. 809, 810). Длина 0,690—0,890 мм.— СССР: Европейская
часть, Кавказ, Приморский край. Западная Европа ....
..................,.................. . . Е. acromios (Hermann, 1804)
16 (15) Трихоботрии длинные, веретеновидные. Нотохеты к вершине суже-
ны.
17 (18) Нотохеты средних размеров, щетинковидные, длиной от 0,058 до
0,125 мм (рис. 811). Длина 0,769—0,871 мм, ширина 0,631 — 0,700 мм.—
СССР: Закарпатье; Швейцария, Австрия, Италия ........................
. . Е- subuliger (Berlese, 1917) (= Е. longifissus Willmann, 1951)
18 (17) Нотохеты крупные, кинжаловидные, достигают в длину 0,14—0,16 мм
I (рис. 812). Длина 0,750 мм, ширина 0,682 мм.— СССР: Северо-Осе-
тинская АССР. Венгрия....................Е. caucasicus Sitnikova, 1975
19 (14) Заднекрайние щетинки неодинаковых размеров: р3 в 2 раза длиннее
мелких рх и р2. Щетинки h3 длиннее и толще остальных нотогастраль-
ных щетинок. Рострум заострен; ростральная щель замыкается оваль-
ным утолщением. Клещи средних размеров: длина 0,560 мм, ширина
0,390 мм.— СССР: север Европейской части, Красноярский край.
Европа...................................Е. plicatus (С. L. Koch, 1836)
20 (13) Щетинки h3 и 1Р сближены; h3 смещены латерально в боковую об-
ласть нотогастра, расположены под 1Р. Комплекс Н3, А2, 1Р распо-
ложен вертикально. Нотохеты короткие (рис. 813, 814). Длина
0,566 мм, ширина 0,525 мм.— СССР: Приморский край, Курильские
о-ва . . .......................Е. eximius Sitnikova, 1967
Род Peloptulus Berlese, 1908
Типовой вид: Pelops phaenotus С. L. Koch, 1844
Интерламеллярные щетинки мелкие, волосовидные. Ламеллы с широки-
ми килями. Вершина рострума иногда с зазубринами.
Нотогастр без пронотического -тектума. Вершины птероморф выступают
за передний край нотогастра; задний край птероморф свободный. Нотохет
8 пар (редуцированы р2 и р3).
Анальные щетинки отсутствуют.
На территории Советского Союза зарегистрированы 2 вида.
11*
323
Таблица CXIX (рис. 80S—812)
809 — Eupelops acromios, сверху; 810 — то же, снизу; 811 — Е. subuliger; 812 - Е caucasicvf
МЧИ
Таблица CXX (рис. 813-815}
813 — Eupelops eximius, нотогастральный щит; 814 E. eximius: a — вид снизу, б — продорзум,
в—• интерламеллярная щетинка; 815 — Peloptul-iis phaenoius
Таблица для определения видов
рода Peloptulus Berlese
1 (2) Рострум прямой, с 2 боковыми зубцами;нотогастр гладкий, без узора
(рис. 815). Длина 0,480 мм, ширина 0,320 мм.— СССР: Европейская
часть, Кавказ, Дальний Восток. Западная Европа.......................
.................................Р. phaenotus (С. L. Koch, 1844)
2 (1) Рострум заострен; нотогастр с равномерным сетевидным узором. Дли-
на 0,565 мм, ширина 0,450 мм.— СССР: Кавказ. Западная Европа
..........................................Р. reticulatus Mihelcic, 1957
НАДСЕМЕЙСТВО ORIBATELLOIDEA WOOLEY, 1956
Представители надсемейства всесветно распространены, ископаемые ос-
татки их известны из юрских отложений и балтийского янтаря. Характер-'
ный признак этих птероморфных клещей — наличие широких, часто слив-
шихся ламелл, прикрывающих значительную часть протеросомы. Система
надсемейства не может считаться окончательной. Ф. Гранжан (1953), а за
ним Я. Балог (1961, 1965, 1972) делят его на три семейства по строению ним-
фальных стадий, при этом четкая граница между Oribatellidae и Achipteridae
отсутствует, а сами эти семейства оказываются разделенными по иным при-
знакам, чем это указывали описавшие их авторы. Ревизию системы предпри-
нял Вули (Wooley 1967), обоснованно полагающий, что строение взрос-
лых клещей является признаком никак не менее важным, чем строение нимф.
Наконец, М. Кунст (Kunst, 1971) выделил самостоятельное семейство Undu-
loribatidae, которое было явно чужеродной группой в семействе Oribatelli-
dae.
таблица для Определения семейств
НАДСЕМЕЙСТВА ORIBATELLOIDEA
1 (2) Ламеллы по всей длине слившиеся между собой, образуют своеобраз-
ный «зонтик», прикрывающий всю протеросому ......................
..............................о Tegoribatidae Grandjean, 1954
2 (1) Ламеллы не прикрывают полностью протеросомы, если они и сли-
ваются в середине, то не более чем на половину своей длины . . 3
3(4) Генитальных щетинок 8—10 пар............................ .
...................................Unduloribatidae Kunst, 1971
4 (3) Генитальных щетинок 6 пар................................5
5 (6) На птероморфах спереди имеется, длинный острый зубец. Межкиле-
вые щетинки часто прикрепляются на внутреннем крае ламелл. Ки-
левые щетинки прикреплены с нижней стороны ламелл..............
......................................Achipteridae Thor, 1929
6 (5) Птероморфы спереди без длинного зубца. Межкилевые щетинки
всегда прикреплены на поверхности протеросомы в промежутке ме-
жду ламеллами.. Килевые щетинки прикреплены на концах ламелл
или на их верхней стороне..............Oribatellidae Jacot, .1925
СЕМЕЙСТВО UNDULORIBATIDAE KUNST, 1971
Типовой род,: UnduloribMes Balogh, 1943
Представители этого довольно редкого семейства характеризуются ши-
рокими длинными параллельными ламеллами, короткими нотогастральными
и межкилевыми щетинками, булавовидными трихоботриями. Покровы со
326
спинной стороны сплошь в мелких бугорках, часто с выделениями — цера-
тогументом. Генитальных щетинок 8—10 пар, анальных — 2 пары, ното-
гастральных — 10 пар. В семействе один род.
Род Unduloribates Balogh, 1943
Характеризуется признаками семейства, распространен в горных райо-
нах центральной Европы и в Гималаях.
Таблица для определения видов рода Undulorlbates
1 (2) Ламеллы спереди со слабой выемкой, они прикрывают всю протеро-
сому. Ботридии выступают из-под переднего края нотогастра, не
более чем на половину своей длины.—СССР: Закарпатье. Центральная
Европа (рис. 816)........................U. undulatus (Berlese, 1914)
2 (1) Ламеллы спереди без выемки, они не прикрывают бокового края про-
теросомы. Ботридии почти целиком выступают из-под переднего
края нотогастра. Длина тела 0,65 мм.— Гималаи. В СССР можно
ожидать нахождения этого вида в горах Алтая и Средней Азии
(рис. 817)................................... .U. hebes Aoki, 1965
СЕМЕЙСТВО ORIBATELLIDAE JACOT, 1925
Семейство заселяет все материки, в СССР особенно обычно в смешанных
и широколиственных лесах. Протеросома с широкими ламеллами, которые
обычно соединены перемычкой. Птероморфы хорошо развиты, на гистеро-
соме есть поры йли поровые поля. Большинство видов семейства обладают
черными прочными покровами. Обитатели подстилки и самых верхних слоев
почвы. Нимфы сохраняют на спинной поверхности шкурки предыдущих ста-
дий развития — довольно примитивный, морфологический признак.
Таблица для определения родов
семейства Oribatellidae
1 (4) Ламеллы параллельные, слившиеся на половину своей длины 2
2 (3) Наружный зубец ламелл длинный, в 2—4 раза длиннее внутреннего.
-Трихоботрии примерно в 2 раза короче межкилевых щетинок . . .
.......................................Joelia Oudemans, 1906
3 (2) Зубцы ламелл очень короткие, примерно равной длины. Трихоботрии
длиннее межкилевых щетинок или равны им.................... . . .
. ..............................Ophidiotrichus Grandjean, 1953
4 (1) Ламеллы без перемычки, или соединены перемычкой, ширина ко-
торой во много раз меньше длины килей...........................5
5 (8) Нотогастр с порами (без поровых полей).....................6
6 (7) Межкилевые щетинки по длине равны ламеллам, в передней части
нотогастра покровы с полигональной структурой. 4 пары пор . .
..................................... Tectoribates Berlese, 1910
7 (6) Межкилевые щетинки во много раз короче ламелл. Нотогастр в сред-
ней части с многочисленными округлыми ямками. 4 пары пор . . .
......................................Kunstella D. Krivolutsky, 1974
8 (5) Нотогастр с поровыми полями................................9
9 (12) Ламеллы на концах с 2 хорошо развитыми крупными зубцами и раз-
деляющей их выемкой. Поровые поля округлые, с четкими наруж-
ными краями. Ламеллы свободные или соединены перемычкой... 10
10(11) На коксах II пары ног имеются крупные округлые поровидные
образования. Коксальные щетинки IV пары ног по длине не менее
генитального отверстия ......................... ...... ............
................ . . . Fenestrobates Balogh et Mahunka, 1969
327
Таблица CXXI (рис. 816—824)
816 — Unduloribates undulatus; 817 — U. hebes: a — общий вид, б — генитальный клапан; 818 — Joelia
fieri', 819 — J. dubia; 820 — O’phidiolrichus ussuricus', 821 — 0. connexus', 822 — 0. vindobonensis', 823 —
Tectoribates ornatus; 824 — Kunstella foveiilata (.818, 823 — по Куисту; 822 — по Пиффлу)
И (10) Коксы ног без поровидных округлых образований. Коксальные детин-
ки IV пары ног по длине составляют не более половины ширины ге-
нитального отверстия...........................Oribatella Banks, 1895
12 (9) Ламеллы па концах не имеют 2 хорошо развитых острых зубцов и
разделяющей их выемки. Поровые поля обычно с размытыми наруж-
ными краями. Ламеллы с параллельными внутренними сторонами в
середине сливаются друг с другом ...................................13
ДЗ (14) На концах ламелл только наружный зубец или он явно длиннее внут-
реннего ..................................Anachipteria Grandjean, 1935
14 (13) На концах ламелл по'2 очень коротких тупых зубца, из которых внутт
' ренний длиннее........................... . Adoribatella Wooley, 1967
Род Joelia Oudemans 1906
(= Gegiella Berlese, 1916)
• Типовой вид: Joelia fiorii Goggi, 1898
Мелкие орибатиды желто-коричневого цвета, на широких, слитых на зна-
чительном протяжении ламеллах имеется только наружный зубец или он
значительно больше внутреннего. Всюду редки.
Таблица для определения видов рода Joelia
1 (2) Щетинки в средней части нотогастра по длине примерно равны три-
хоботриям: Внутренний зубец на1 килях ламелл отсутствует или едва
заметен.— Южная и центральная Европа (рис. 818)........................
...........................................J. fiorii (Goggi) 1898
2 (1) Щетинки в средней части нотогастра по длине в 2—3 раза меньше
трихоботрий. Внутренний зубец на килях ламелл хорошо развит, он
в 2 раза короче наружного. Длина 0,40 мм.— Азербайджан (рис.
819).......................................J. dubia (Kulijew) 1968
Род Ophicliotrichus Grandjean, 1953
Типовой вид:
Ophidiotrichus connexus Berlese, 1904
Мелкие желто-коричневые орибатиды с широкими параллельными ламел-
лами и небольшими птероморфами. Интересны тем, что, видимо, питаются
только конидиями грибов. Всюду малочисленны, в СССР встречены в почвах
широколиственных лесов.
Таблица для определения видов рода Ophidiotrichus
1 (2) Межкилевые щетинки по длине райны ламеллам. Внутренние зубцы
на концах ламелл больше наружных. Длина 0,30—0,32 мм.— Даль-
ний Восток, юг Сибири (рис. 820')...................................
...............................О. ussuricus D. Krivolutsky, 1971
2 (1) Межкилевые щетинки в 3 раза короче ламелл. Внутренние зубцы
на концах ламелл меньше наружных............................ . . 3
3 (4) Наружный зубец на килях ламелл тупой. Трихоботрии толстые, рав-
номерно утолщенные. Длина 0,25, мм.— Европа (рис. 821) . . . .
О. connexus (Berlese) 1904 (= J. connexa v. borussica
Sellhick, 1908).. .
4 (3) Наружный, зубец на килях ламелл острый. Трихоботрии веретено/
видно утолщенные, с тонкой острой вершиной. Длина 0,275 мм.— Ев-
ропа (рис. 822) .................1 . . . .О. vindobonensis Piffl, 1960
329
Род Tectoribates Berlese, 1910
(= Anoribatella Kunst, 1962)
Типовой вид:
Tectoribates proximus (Berlese), 1910
Нотогастр c 10 парами хет и 4 парами пор. Ламеллы длинные параллель-
ные. В передней части нотогастра полигональный рисунок. Трихоботрии
булавовидные. Кустодиум с острым зубцом. Колени ног I и II пары с остры-
ми зубцами. В роде 2 вида.
Таблица для определения видов рода Tectoribates
1 (2) Внутренний зубец на килях ламелл в 2—3 раза короче наружного.
Рострум с мелкими острыми зубчиками по краю. Длина 0,32 мм.—
Европа...........Т. proximus (Berlese) 1910 (= Т. punctatus Sellnick,
1943): >
2 (1) Внутренний зубец на килях ламелл равен наружному. Рострум без
мелких острых зубчиков. Длина 0,31—0,35 мм.— Европа, Средняя
Азия, юг Сибири (рис. 823)..................Т. ornatus (Schuster) 1958
Род Kunstella D. Krivolutsky, 1974
Типовой вид:
Kunstella foveolata D. Krivolutsky, 1974
Орибатиды среднего размера, темно-коричневые. Средняя часть нотога-
стра покрыта мелкими округлыми ямкообразными углублениями. Ламеллы
выступают за рострум, килевые щетинки слабо листовидно расширены. Ла-
меллы соединены короткой перемычкой, с дистальной стороны их поверхность
покрыта тонкими параллельными валиками и бороздками. Трихоботрии бу-
лавовидные. Межкилевые щетинки по длине равны диаметру ботридий. Ното-
гастр с 10 парами щетинок, 4 парами пор и 1—щелевидных органов. Аналь-
ных щетинок — 2, генитальных — 6. Этот род занимает промежуточное по- '
ложение между Unduloribatidae (строение спинной поверхности, корот-
кие межкилевые щетинки) и Oribatellidae ( 6 генитальных щетинок).
Единственный вид — Kunstella foveolata (рис. 824), известный из темно-
хвойной тайги Горного Алтая. Длина тела 0,52—0,60 мм.
9
Род Oribatella Banks, 1895
Типовой вид:
Qribatella quadridentata Banks, 1895
Всесветно распространенные клещи черной или коричневой окраски. Род
включает множество заметно различающихся видов; не. исключено, что это
сборное образование. Общим для всех объединяемых сюда видов является, на-
личие длинных ламелл, несущих на концах по 2 острых зубца с выемкой ме-
жду ними, 4 пар поровых полей и длинных межкилевых щетинок, а также
6 пар генитальных щетинок.
Таблица для определения видов рода Oribatella
1 (28) Лапки с 3 коготками................... . .................. 2
2 (3) Поверхность гистеросомы с сетчатой полигональной скульптурой.
, Длина 0,35 мм.— СССР: Кавказ, горы Средней Азии. Европа (рис. 825)
............................................. О. reticulata Berlese, 1916
3 (2) Поверхность гистеросомы гладкая............................ 4
330
Таблица СХХП (рис. 825—834)
825 — Oribatella reticulata', 826 — О. phyllophora, межкилевая щетинка; 821 — О. nigra; 828 — O.meri-
dionalis; -829 — О. quadricomuta; 830 — О. asiatica; а — протеросома, б — генитальный клапан; 831 —.
О. foliata; 832 — О. berlesei; 833 — О. schaldybinae; 834 —> О. angulosa, генитальный клапан
4 (5) Межкилевые щетинки листовидно расширенные. Длина 0,35 мм
(рис. 826).— Болгария............... . . .0. pbyllophora Jeleva, 1962
5 (4) Межкилевые щетинки игловидные.......................... 6
6 (7) На нотогастре 13 пар крупных щетинок. Длина 0,74 мм.— Закав-
казье (рис. 827)............ .......О. nigra Kulijew, 1968
7 (6) Нотогастральных щетинок 10—11 пар.........................8
8(11) Щетинки на коксах 4 пары ног длинные, не короне ширины гени-
тальных крышек.............................................9
9 (10) В середине перемычки между ламеллами имеется направленный впе-
ред зубец. Длина тела 0,30—0,35 мм.— СССР: Кавказ, Средняя
Азия. Европа, Япония (рис. 828) .............................. . . .
.......................................О. meridionalis Berlese, 1908
10 (9) Перемычка без зубца, тонкая, отогнутая назад. Трихоботрии с тупы-
ми вершинами. Длина тела 0,50—0,58 мм.— СССР: Средняя Азия,
Алтай. Европа (рис. 829) . . . . О. quadricornuta (Michael) 1888
11 (8) Щетинки на коксах 4 пар ног короткие, не длиннее половины ши-
< рины генитальных крышек.............. 12
12 (13) Аданальные щетинки длинные, равны ширине анальных крышек.
Длина 0,42 мм.—Средняя Азия (рис. 830). ;......... . . . .
.................................О. asiatica D. Krivolutsky, 1974
13 (12) Аданальные щетинки по длине не больше половины ширины аналь-
ных крышек...................................................... 14
14 (21) Перемычка между ламеллами в середине с направленным вперед вы-
ростом или утолщением ......................... ~................15
15 (20) Задний край тела равномерно закруглен, покровы брюшной стороны
гладкие ......................... 16
16 (17) Ламеллы с внутренней стороны в середине с резким расширением,
бедра III и IV пар ног по краю с листовидным расширением. Трихо-
ботрии слабо утолщенные в середине, с острой игловидной вершиной.
Длина тела 0,58—0,60 мм.— Закавказье (рис. 831)....................
............. . . ... . . .О. foliata D. Krivolutsky, 1974
17 (16) Ламеллы без резкого расширения на внутреннем крае, бедра III и
IV пар без листовидного расширения. Трихоботрии острые, утолщен-
ные в дистальной части......................................... 18
18 (19) Межкилевые щетинки вершинами заметно выступают за рострум,
длина нотохет не менее 2/3 длины трихоботрий. Рострум заостренный,
без вырезов по бокам. Угол птероморф с острым зубцом. Длина
0,48—0,52 мм.— СССР: Кавказ. Европа (рис. 832).....................
... . . . ........................О. berlesei Michael, 1898
19(18) Межкйлевые щетинки вершинами едва достигают рострума, длина
нотохет около половины длины трихоботрий. Рострум с вырезками
по бокам. Угол птероморф с зазубренным..передним краем. Длина те-
ла 0,37—0,40 мм.— Дальний Восток (рис. 833)................. . . .
.....................'..................О. schaldybinae Rjabinin, 1974
20 (15) Задний край тела прямой, параллельный дорсосеюгальной борозде.
Покровы брюшной стороны с рисунком из тонких параллельных ли-
. ний. В задней части нотогастра есть пара более толстых и прямых
щетинок. Длина тела 0,52—0,55 мм.— СССР: Закавказье. Бцлгария
(рис. 834)...............................О. angulosa Csiszar, 1962
21(14) Перемычка между ламеллами без'направленного вперед выступа
или утолщения ................................................. 22
22 (25) Трихоботрии короткие, с Закругленной на конце головкой. Перемыч-
ка между ламеллами короткая, массивная, ее длина равна ширине.
, Нотохеты — короткие, не более чем. в 2 раза длиннее диаметра бот-
ридий ..................... . .............................. . 23
23 (24) Наружный зубец на концах ламелл больше внутреннего; по наруж-
ному краю ламелл — многочисленные мелкие зубчики. Головка три-
332
хоботрий заметно выступает за концы педотект I.................
. . . .......................'.........О, arctica Thor, 1930
24 (23) Наружный зубец на концах ламелл не больше внутреннего, на на-
ружном крае ламелл зубчиков нет или они имеются лишь в средней
части. Трихоботрии по длине примерно равны педотектам I . . . .
О. arctica litoralis Strenzke, 1950
25 (22) Трихоботрии удлиненные, с острой или вытянутой вершиной. Пере-
мычка между ламеллами тонкая, ее длина значительно больше ши-
рины. Нотохеты длинные, в 3—6 раз больше диаметра ботридий
......................................... .. 26
26 (27) Вершины трихоботрий тупые, длина трихоботрий немногим больше
половины длины ламелл. Угол птероморф зазубренный. Длина тела
0,60—0,62 мм.— СССР: Кавказ, Сибирь. Европа (рис. 835)................
. . ..........., . . . . . . . .О. calcarata (С. L. Koch) 1836
27 (26) Трихоботрии веретеновидные,- равной длины с ламеллами, вершина
, их длинная, острая. Угол птероморф с гладким передним краем и
крупнйм острым зубцом. Длина 0,57 мм.— Юг Западной Сибири
(рис. 836)............................ . О. byzovi D. Krivolutsky, 1974
28 (1) Лапки ноге 1 коготком.......................................29
29 (42) Трихоботрии длинные, с острой вершиной, равномерно утоньшены
в дистальной части . . ................................./..........30
30 (31). Туториумы сильно выступают за рострум, их края гладкие. Угол
птероморф гладкий, равномерно закруглен.— Западное Закавказье
(рис. 837)............................О. colchica D. Krivolutsky, 1974
31 (30) Туториумы едва выступают за рострум, их передний край с зубцами.
Угол птероморф острый, часто с мелкими зубчиками по переднему
краю............................................................ 32
32 (35) Нижняя сторона тела, особенно В коксостернальной области, покры-
та частыми тонкими параллельными линиями. Внутренние зубцы ла-
мелл длинные, в 2 раза больше наружных ...................... . .33
33 (34) Рисунок из параллельных линий имеется й на передней части ното-
гастра. Поверхность туториумов гладкая. Длина 0,33 мм,— СССР:
Закавказье. Болгария (рис. 838) . . . ................................
О. tenuis Csiszar, 1962
34 (33) Поверхность нотогастра гладкая. Туториумы с мелкими .острыми
шипами на своей поверхности. Длина 0,35 мм.— Азербайджан
(рис. -8376) . ......................................
........................................О. bulanovae Kulijew, 1962
35 (32) Нижняя сторона тела в коксостернальной области без тонких парал-
лельных линий. Внутренние зубцы ламелл короткие, они если и
больше наружных, то незначительно........................... . . . 36
36 (37) Внутренние края ламелл строго параллельны, перемычка короткая
и широкая. Длина тела 0,34—0,40 мй.— Сахалин, Приморский край
(рис. 839) ................... . . . .О. molodovi D. Krivolutsky, 1971
37 (36) Внутренние края ламелл не строго параллельные. Перемычка тон-
кая или отсутствует.......................................... ... 38
38 (39) Нотохет 12 пар. Длина 0,44 мм,— Закарпатье (рис. 840).........
........................................О. kurchevi D. Krivolutsky, .1974
39 (38) Нотохет 10—1'1 пар ,............ 40
40 (41) Нотохет 10 пар. Длина тела 0,40 мм.— СССР: западные районы Мол-
давии и Украины. Южная и Центральная Европа (рис. 841)................
.О. ornata (Goggi), 1900
41 (40) Нотохет 11 пар. Длина тела 0,38 мм.— СССР: западная часть, Ук-
раины. Центральная Европа (рис. 842)...............’..................
.................... ..................................... . .. .О* dudichi Willmann, 1938
42 (29) Трихоботрии утолщаются в дистальной части, вершина их тупая
или закруглена . . . ................... " • 43
43 (44) Наружные зубцы ламелл в 2 раза длиннее внутренних; на наружной
333
Таблица СХХШ . (рис. 835—843)
835 — Oribatella calcarata: а — общий вид, б — туториум; 836 — О. byzovi'S а — общий вид, б — угол
птероморф, 837 — виды рода Oribatella: а — Оcolchica, б — О. bulanovae (туториум); 838 — О. tenuis;
839 — О. molodovi; 840 — О, kurchevi; 841 — О. ornata; 842 — О. dudichi; 843 — О. sexdentata
стороне ламелл имеется хорошо заметный 3j бец. Перемычка имеется.
Трихоботрии с сильно утолщенной закругленной головкой. Длина
тела 0,33—0,36 мм.— СССР: Крым. Европа (рис. 843).............
....................................О. sexdentata Berlese, 1916
44 (43) Наружные зубцы ламелл лишь едва длиннее внутренних. Наруж-
ный край ламелл без крупного заметного зубца. Перемычка отсут-
> ствует. Трихоботрии слабо утолщенные в дистальной части. Длина
0,31 мм.— Венгрия ..........................О. hungarica Balogh, 1943
Род Anachipteria Grandjean, 1932
Типовой вид: Anachipteria defieiens Grandjean, 1932
Орибатиды крупного или среднего размера, с темными покровами. Лапки
с 3 коготками. Ламеллы длинные, прикрывают протеросому вместе с ростру-
мом, в центре сливаются на коротком участке. Трихоботрии слабо веретено-
видно-утолщенные, ботридии почти целиком выступают из-под переднего
края нотогастра. Птероморфы широкие. Ламеллы на концах с 1 зубцом или
наружный.зубец явно больше внутреннего.
Отсутствие острых вытянутых вперед зубцов на переднем крае птероморф
заставляет отнести род к семейству Oribatellidae, хотя по строению преима-
гинальных стадий он ближе к Achipteridae (так же, как и по строению ла-
мелл). Строение нимф пока не может служить четким диагностическим при-
знаком, так как изучено менее чем у 113 родов. Под названием Anachipteria
описано свыше 10 видов, большинство которых нуждается в переописании.
В СССР зарегистрировано 3 вида и 1 вид — в Японии.
Таблица для определения видов рода Anachipteria
1 (2) Трихоботрии тонкие, едва утолщенные в дистальной части, вдвое
длиннее педотект I, концы их достигают мест прикрепления рост-
ральных щетинок. Длина 0,46 мм.— СССР: Закарпатье. Канада,
Западная Европа (рис. 844)..............A. latitecta (Berlese), 1908
(= Sphaerozetes latitectus Berlese, 1908) (= Tectoribates latitectus
(Berlese), 1908)
2 (1) Трихоботрии явственно утолщены в дистальной части, концы их
не достигают мест прикрепления ростральных щетинок .... 3
3 (4) Трихоботрии короче педотект I, их головка вздутая, с тупой вер-
шиной. Длина 0,31 мм.— Северная часть Японии (рис. 845) . . .
.......................................A. grandis Aoki, 1966
4 (3) Трихоботрии длиннее педотект I, их головка заострена на конце . .
.......................................................... 5
5(6) Передний край птероморф находится впереди переднего края ното-
^астра.— СССР: горные районы Альп и Карпаты. Европа ....
.....................................A. alpina (Schweizer) 1922
(=Oribata tecta v. alpina Schweizer)
6 (5) Передний край птероморф находится позади или на одном уровне
с передним краем нотогастра.— СССР: Дальний Восток. Западная
Европа (рис. 846) .......................A. deficiens Grandjean, 1932
Род Adoribcltella Wooley, 1967 1
Типовой вид: Adorihatella punctata Wooley, 1967
Описывая этот род, Вулли не сравнил его с Anachipteria. Отметим при-
знаки рода. Adoribatella характеризуется широкими параллельными ламел-
лами, немного выступающими за рострум. Кили ламелл с тупыми зубцами
(из них длиннее внутренний) и явственной выемкой между ними. Ламеллы
соединены короткой перемычкой, а не непосредственно сращены в центре,
335
&4S6
Таблица CXXIV (рис. 844—848) . . .
844 — Anacflipterta. latitecta; 845 — A. grandis; 846 — A. deficiens; 847 — Adoribalella punctata; 848 —
Fenestrobates rossicus: a — общий) вид, б — генитальный клапан
(845 — по Локи; 846 — по) Куисту; 847 — по Вули)3
как это имеет место у Tectoribates. Межкилевые щетинки равны ламеллам.
Ку стодиумы отсутствуют. 10 пар коротких нотохет и 4 пары поровых полей.
Ботридии относительно крупные, большая часть их не прикрыта передним
краем нотогастра. Нотогастр с мелкими бугорками на поверхности.
Представитель рода A. punctata описан с крайнего востока США, в СССР,
вероятно, может быть "обнаружен, на Дальнем Востоке. Длина тела 0,35 мм
(рис. 847). ' ...
Род F enestrobates Balogh et Mahunka, 1969
Типовой вид:
F enestrobates eapucinus Balogh et Mahunka, 1969
Характерными признаками рода являются длинные щетинки на коксах
4 пары ног (равны или длиннее генитального отверстия) и крупные поровид-
ные образования на коксах II пары ног. В СССР два вида.
Таблица для определения видов рода Fenestrobates
1 (2) Ламеллярные щетинки выступают за зубцы ламелл, гладкие; срос-
' шаяся часть ламелл равна диаметру ботридий. Щетинки на коксах
IV пары ног явно длиннее генитального отверстия. Длина 0,63 мм.—
336
юг Дальнего Востока (рис. 848)............................. . .
..................................F. rossicus Krivolutsky, 1974
2 (1) Ламеллярные щетинки не выступают за зубцы ламелл, толстые, по-
крыты шипиками. Сросшаяся часть ламелл больше диаметра ботри-
дий. Щетинки на коксах IV пары ног не длиннее генитального отвер-
стия. Длина 0,600 мм.— Хабаровский’край............................
.................................. . . F. vicinus Rjahinin, 1975
СЕМЕЙСТВО TEErORIBATIDAE GRANDJEAN, 1954
Клещи мелких или средних размеров (от 0,400 до 0,660 мм). Покровы, как
йравило, темные, сильно склеротизированные.
Ламеллы соединяются по медиальной линии с образованием непарного тек-
тума, который покрывает дорсально всю проподосому таким образом, что
дорсально может быть виден лишь только рострум. Генальная вырезка от-
сутствует.
Нотогастр снабжен подвижными птероморфами, передний край которых
может не выдаваться или выдаваться вперед за уровень сеюгальной борозды.
Имеется 10 пар нотогастральных щетинок или их альвеол. На нотогастре
могут быть настоящие пористые поля или вместо них находятся щелевидные
поры «саккули», или точечные поры. .У взрослых клещей гениальные щетин-
ки в числе 5—6 йар.
Гипостомальная пластинка галюмноиднрго типа. Щетинка Аст пальп сое-
динена у взрослых клещей с соленидием <в с образованием «двойного рога».
Преимагинальные стадии складчатого типа (у многих преимагинальные
стадии не описаны). 7
Таблица для определения родов
семейства Tegoribatidae
1 (4) Настоящие пористые поля имеются........................... 2
2 ,(3) Непарный тектум, покрывающий протеросому, имеет глубокую
медиальную выемку; Передний край птероморф не выдается.вперед
за уровень дорсосеюгальной борозды ...................•............
..................... Umbellozetes D. A. Kriv., 1969
3 (2) Непарный тектум, покрывающий протеросому, не имеет медиальной
выемки. Передний край птероморф выдается вперед далее, уровня
дорсосеюгальной борозды ..... Lepidozetes Berlese, 1910
4 (1) Настоящие пористые поля отсутствуют. Вместо них на нотогастре
имеются точечные поры или саккули................................5
5 (6) Вместо пористых полей имеются маленькие точковидные поры.
Сеюгальная'“борозда прямая..................Tegoribates Ewing, 1917
6 (5) Вместо пористых полей имеются крупные саккули. Сеюгальная
борозда выпуклая...........................Scutozetes Hammer, 1952
Род TJ mbellozetes D. A. Krivolutsky, 1969
"иповой вид: Umbellozetes fuscus D. A. Kriv., 1969
Клещи средних размеров (0,54—0,55 мм). Покровы темные, сильно скле-
ротизированные.
Протеросома закрыта слившимися широкими ламеллами, образовавши-
ми непарный тектум, снабженный глубокой медиальной выемкой. Ламел-
лярные и межламеллярные щетинки крупные. Нотогастр снабжен четкими
щетинками и настоящими пористыми полями. Генитальные щётинки в числе
5 пар,
Род представлен к настоящему времени одним видом — U. fuscus D. А.
Kriv., 1969. 0,54—0,()5 X 0,43—0,44 мм.— Тянь-Шань (рис. 849).
337
Род Lepidozetes Berlese, 1910 .
Типовой вид: Lepidosetes singularis Berlese. 1910
Клещи средних размеров (0,400—0,430 мм).
Протеросома покрыта нецарной чешуей, не имеющей медиальной выемки.
Нотогастр снабжен четкими щетинками и настоящими пористыми поля-
ми. Передний край птероморф выдается сильно вперед, много далее уровня
дорсосеюгальной борозды.
Таблица для определения видов
рода Lepidozetes
1 (4) Межламеллярные щетинки очень маленькие ................ . .2
2 (3) Ламеллярные щетинки также очень маленькие. Ростральные ще-
тинки не видны при дорсальном аспекте. 0,43 X. 0,28,— Гбларкти-
ка.............................L. singularis Berlese, 1910 (рис. 850в)
3 (2) Ламеллярные щетинки длинные, густо опушенные. Ростральные ще-
тинки тоже длинные, густо опушенные, хорошо заметные при дор-
сальном аспекте. 0,45 X 0,38 мм.—Таймыр.......................
...............L. chernovi D. A. Kriv. et Rjabinin, 1974 (рис. 850а)
4 (1) Межламеллярные щетинки толстые и длинные. 0,40 X 0,30 мм.—
Голарктика . . . L. latipilosus Hammer, 1952 (рис. 8506)
Vor Tegoribdtes Ewing, 1917
Типовой вид:
Tegoribates subnlger Ewing, 1917
Относительно крупные клещи (около 0,600 мм).
Протеросома полностью покрыта непарной чешуей, образованной от
слияния ламелл. Чешуя полукруглая, не имеет никаких выемок.
Гистеросома вместо пористых полей имеет точковидные поры. Щетинки
протеросомы и гистеросомы очень маленькие. Передний край птероморф не
выдается за уровень дорсосеюгальной борозды. Сеюгальная борозда прямая.
Род представлен в Советском Союзе и сопредельных странах одним видом—
Т. latirostris (С.- L. Koch, 1844) (рис. 851).
Род Scuto&etes Hammer, 1952
Типовой вид:
Scutozetes laneeolatus Hammer, 1952
Клещи относительно мелких размеров (0,48 X 0,39 мм).
Непарная чешуя, покрывающая протеросому, имеет пологую.медиальную
выемку. Имеются тутории в виде широких пластинок с короткими свободны-
ми остриями.
Передний край птероморф не выдается за уровень сеюгальной борозды.
Сеюгальная борозда выпуклая. Вместо пористых полей имеются крупные
саккули.
Род представлен в Советском Союзе и сопредельных странах одним видом—
Scutozetes laneeolatus Hammer, 1952 (рис. 852).
СЕМЕЙСТВО ACHIPTERIIDAE THOR, 1929
Клещи средних размеров (размеры тела варьируют от 0,390 до 0,725 мм).
Покровы обычно более или менее темные, сильно склеротизированные, чаще
всего гладкие, блестящие. Окраска от коричневой до/черной.
Протеросома с хорошо развитыми ламеллами в виде широких пластинок,
как правило, смыкающихся или сливающихся по средней линии и покры-
338
Таблица CXXV (рис. 849—852)
849 — Umbellosetes fuscus; a — общий вид, б — протеросома; 850 —виды рода Lepidozetes- а — L. chsr-
novi, б — L. latipilosus, -.в — L. singularis; 851 — Tegoribates latirostris; 852 — Scutozetes laneeolatus;
a — вид сверху, б — слившиеся ламеллы, ростральные щетинки и туторий, е — птероморфа
(8506, в, 851, 852—по Hammer, 1952)
вающих почти всю протеросому. Имехбтся тутории в виде пластинок со сво-
бодными дистальными концами или без них. Генальная вырезка имеется.
Гистеросома с неподвижными птероморфами, передние концы которых
острые и выдаются далеко вперед, много далее уровня сеюгальной борозды. .
Нотогастральные щетинки или их альвеолы в числе 10 пар. Нотогастр снаб-
жен настоящими пористыми полями или щелевидными порами — «sacculi».
Генитальная формула 1-3-5-6.
Соленидий со пальп заостренный, расположен рядом с акантоидом Аст,
образуя так называемый «двойной рог».
Соленидии I, II и III пар ног не имеют защитных щетинок, а на IV паре 1
ног защитная щетинка соленидия голени имеется только; до стадии трито-
нимфы.
Нимфы складчатого типа. 7
Таблица для определения родов
семейства Achipteriidae
1 (2) Ламеллы не соприкасающиеся по медиальной линии, разделены уча-
стком, равным или более широким, чем половина ширины ламеллы
..................................... Cerachipteria Grand jean, 1935
2 (1) Ламеллы касающиеся по медиальной линии, иногда' частично сли-
вающиеся или сильно сближенные...................................3
3 (4) На гистеросоме имеются настоящие пористые поля..............
................................. . Parachipteria . Hammen, 1952
4 (3) Настоящие пористые поля отсутствуют........................5
5 (6) Вместо пористых полей имеются саккули.............
..................................... Achipteria Berlese, 1885
6 (5) Гистеросома лишена и настоящих пористых полей и щелевидных
пор......................................Pseudachipteria Trave, 1960
Род Parachipteria Hammen, 1952
Типовой вид: Oribata punctata Nicolet, 1955
Клещи средних или относительно крупных размеров (от 0,390 до 0,70 мм),
с темными, сильно склеротизированными покровами.
Ламеллы широкие, касающиеся друг друга по медиальной линий или
срастающиеся на некотором расстоянии друг с другом.
Гистеросома снабжена настоящими пористыми полями.
Таблица для определения видов
рода Parachipteria
1 (2) Межламеллярные щетинки- очень маленькие, едва выступающие из-
под переднего края гистеросомы. Острые выступы птероморф корот-
кие, не достигают дистального уровня педотект I. 0,44 х 0,34 мм.—
Сибирь..............Р. sibirica Krivolutsky et Grischina, 1970 (рис. 860)
2 (1) Межламел-лярные щетинки длинные, достигают уровня рострума . .3
3 (4) Кусписы отчетливо зазубренные, снабжены латеральным и медиаль-
ным зубцом, между которыми находится выемка. 0,39—0,42х 0,28—
0,30 мм.— Япония.....................Р. distincta Aoki, 1959 (рис. 854)
4 (3) Кусписы снабжены лишь одним зубцом, латеральным. Медиальный
край округлый или прямоугольный..................................5
5 (6) Тутории не имеют свободного острия. 0,39 х 0,29 мм.— Палеарк-
тика .............................Р. bellus (Sellnick, 1928) (рис. 858)
6 (5) Тутории снабжены свободным острием . ., . . . .......... .. .7
7 (10) Крыловые порицтые поля очень мелкие или отсутствуют . . . . 8
8 (9) Птероморфы образуют отчетливый угол с краем гистеросомы. Ламел-
лы срастаются на протяжении своей длины. Трихоботрии узко-
340
Таблица CXXVI (рис. 853—856)
853 — Parachipteria willmanni: a —• гистеросома, б —• тутории, в — педотекты I снизу; 854 — Р. dis-
tincta: а — вид сверху, б —/дистальная часть ламеллы, в — трихоботрия; 855 — Р. petiti: а — гистеро-
сома, б — протеросома и передняя часть гистеросомы сбоку; 856 — Р. punctata: а — вид сверху, б — ле-
вая птёроморфа снизу, в — педотекты I, снизу, а — тутории
(853, 856 г — по Hammen, 1952; 854 — по Aoki, 1959; 855 — по Trav6, 1960).
Ь
булавовидные, тонкостебельчатые, гладкие, дистально суженные.
0,55—0,58 мм.— Палеарктика '..............Р. punctata Nic., 1855
((=Notaspis italicus Oudemans, 1913) (рис. 856)
9 (8) Птероморфы не образуют отчетливого угла с краем гистеросомы. Ламел-
лы не срастаются друг с другом, лишь касаются по медиальной линии.
Трихоботрии короткие, шпателевидно расширенные, усеченные ди-
стально. 0,57 х 0,33 мм.— Европа....................................
..........................Р. patavinus (Oudemans, 1913) (рис. 857)
10 (7) Крыловые пористые поля крупные............................11
11 (12) Птероморфы образуют очень четкий угол с краем нотогастра. Свет-
лое пятно на нотогастре треугольной формы. Тело покрыто секретор-
ной пленкой. 0,52—0,56 мм.— Европа......................... ..........
. . .............................Р. petiti Trave, 1960 (рис. 855)
12 (11) Птероморфы не образуют четкого угла с краем нотогастра. Светлое
пятно овальной и неправильной формы. Тело лишено секреторной
пленки...........................'.................................13
13 (14) Педотекты I дистально округлые. Свободный конец туторий отно-
сительно широкий, несколько закругленный дистально. Межламелляр-
ные щетинки длинные, превосходят кусписы ламелл.— Голарктика
............................ . . . Р. nivalis (Hammen, 1952) (рис. 859)
14 (13) Педотекты I снабжены сильным зубцом. Свободный конец туторий
очень узкий и острый. Межламеллярные щетинки не достигают кус-
писов ламелл. 0,60—0,70 X 0,40—0,47 мм.— Палеарктика..................
. . . Р. willmanni Hammen, 1952
Род Cerfichipteria Grandjean, 1935]
Типовой вид: Ceraehipterla digita Grandjean, 1935
Ламеллы относительно других -родов семейства узкие, не касающиеся
друг друга по линии симметрии, разделены участком протеросомы, равным
или более широким, чем половина ширины ламеллы.
Таблица для определения видов j
рода Ceraehipterla
1 (2) Имеются четкие короткие начальные части перемычки. Межламел-
• лярные щетинки короткие, едва выдаются за уровень перемычки.
0,61—0,62 х 0,41 — 0,43 мм.— Европа ................................
..............................С. fusiger Mihelcic, 1957 (рис. 861)
2 (1) На внутреннем крае ламелл есть лишь небольшие уголки. Межла-
меллярные щетинки длинные, превосходят рострум. 0,39—0,44 мм.—
Европа..........................С. digita Grandjean, 1935 (рис. 862)
Род Fseudachipteria Trave, 1960
Типовой вид: Notaspls magnus Sellnick, 1928
Крупные клещи (0,67—0,76 мм), с темными, сильно склеротизированны-
ми покровами.
Ламеллы широкие, касающиеся друг друга по медиальной линии. Ги-
стеросома лишена пористых полей и щелевидных пор. Род включает один вид
(Палеарктика) — Р. magnus (Sellnick, 1928) (рис. 863)
342
Таблица CXXVII (рис. 857—862) '
,s57 — Parachipieria patavinus: a — вид сверху, б — трихоботрия, в — ламелла; 858 — Р. bellus; 859—
Р. nivalis: а —г вид сверху, б — ламелла и трихоботрия, в — левая ламелла и туторий, видный через
ламеллу, г— педотекта 1; 860 — Р. sibirica:f а — вид сверху, б — протеросома, в — вид сбоку; 861 —
Ceraehipterla fusiger; 862 — С. digita
(857 — по Oudemans, 1925; 858 — по Willmann, 1931; 859 — no Hammer, 1952; 861 — no MiheI6iC, 1957,
862 — no Balogh, 1961)
Род Achipteria Berlese, 1885
Типовой вид: Oribata, nitens Nicolet, 1855
Клещи средних или крупных размеров (от 0,49 до 0,73 мм), с темными пок-
ровами.
Ламеллы широкие, касающиеся друг друга по медиальной линии, или
срастающиеся друг с другом.
Вместо пористых полей на нотогастре имеются щелевидные поры —
саккули.
Таблица для определения видов рода Aehipteria
1 (2) Передний край кусписов ламелл широко обрезан, несет 2—4 короткшЬ
зубца, форма и длина которых сильно варьирует. 0,55—0,60 X 0,35—
0,40 мм.— Япония . ....................A. curta Aoki, 1970 (рис. 864)
2 (1)хПередний край кусписов ламелл иной формы................. . . 3
3 (4) Передний край кусписов ламелл округло-многоугольный, не имеет
четкого латерального зубца. 0,62 х 0,51 мм.— Дальний Восток
. . . ...........................A. verrucosa Rjabinin, 1974 (рис. 865)-
4 (3) Передний край кусписов ламелл скошенный, снабжен одним .лате-
ральным зубцом . ... i ......... .............................. . . 5.
5 (6) Педотекты I округлые, не имеют зубовидного выступа. 0,54—0,63 х
X 0,40—0,47 мм.— Голарктика........................................
. ............................A. coleoptrata (L.,1758) (рис. 866)
6 (5) Педотекты I имеют зубовидный выступ. . . ,................. 7,
7 (8) Латеральные зубцы кусписов очень короткие. Дорсально кусписы
кажутся усеченными. Межламеллярные щетинки далеко превосходят
кусписы ламелл. Гистеросома снабжена длинными щетинками. Осо-
бенно длинны щетинки, расположенные у птероморф (длина их более
0,5 длины межламеллярных,щетинок). 0,65—0,78 х 0,51—0,56 мм.—
Палеарктика........................A. nitens (Nicolet, 1855) (рис. 867)
8 (7) Латеральный зубец кусписов ламелЛ длинный, четко заметный дор-
сально. Межламеллярные щетинки не достигают дистальных концов
кусписов ламелл. Щетинки гистеросомы очень маленькие . . . . 9
9(10) Зубец педотекты I маленький, сильноизогнут ковнутри. 0,73 X
X 0,57 мм.— Европа ............................................
... .A. sellnicki Hammen, 1952 ,
10 (9) Зубец педотекты I маленький, направлен прямо вперед . ... . 11
11 (12) Ламеллы только касаются друг друга по средней линии (не срастают-
ся). Кусписы ламелл имеют длинное наружное острие. Медиальная
сторона скошенная. Межламеллярные щетинки не достигают уровня -
дистальных концов кусписов. Все щетинки гистеросомы очень ма- '
ленькие. Наиболее длинные из них (у птероморф) не достигают поло-
z вины длины трихоботрий. 0,65 X 0,52 мм.— Европа .......
. . .A. dudemansi Hammen, 1952 (=Notaspis intermedins Mich., ,1898,
no Oudemans, 1925) (рис. 869) . . . . ;........................
12 (11) Ламеллы срастаются'друг с другом на некотором расстоянии. Кус-
писы с небольшим латеральным зубцозц. Медиальный край образует
тупой угол. 2 пары щетинок, расположенных у птероморф, длинные,
равны по длине трихоботриям или длиннее их.' 0,49 X 0,30 мм.—
Европа. ...... ..................A. italicus (Oudemans, Щ13) (рис. 870)
344
Таблица CXXVIII (рис. 863-866)
863 — Pseudachipteria magna: a — нотогастр, б — гипостомальная пластинка, в — передняя часть тела
сбоку, г — птероморфа, Э — часть протеросомы; 864 — Aehipteria curia; а — сверху, б — снизу, е —
вариации кусписов ламелл, гг— вариации трихоботрий, д — передняя часть птероморфы (уплощенная);
865 — Aehipteria verrucosa; 866 — A. coleoptrata; а — вид сверху, б — туторий и трихоботрия
(863 — по Тгатё, 1-963, 866 — по Willmann, 1931; 864 — по Aoki, 1970)
Таблица CXXIX (рис. 867-870)
867 — Achipteria nitens: a — вид сверху, б — трихоботрия, в — нотогастр, г — левая птероморфа
снизу, 9— тутории, е — педотекты I снизу, 868 — A. sellnicki; а — педотекта I, б — центральная часть
протеросомы; 869 —A.oudemansi; а — вид сверху, б — межламеллярная щетинка, в—трихоботрия,
г — ростральная щетинка, 9 — вершина ламеллы снизу; 870 — A. italica; а — вид сверху, б — цент-
ральная часть протеросомы, е — дистальные концы туторий, г — вершины ламелл снизу
(867а, б, 869 — по Oudemans, 1925; 867 Ь — е — по Hammen, 1952; 868 — по Willmann, 1931; 870 —
по Oudemans, 1913) ,
НАДСЕМЕЙСТВО GALUMNOIDEA BALOGH, 1981
Клещи относительно крупных размеров, обычно с сильно склеротизованными
и пигментированными покровами. Гистеросома округлая, часто шаровидная,
значительно больше протеросомы. Птероморфы в виде крупных округлых
«крыловидных» образований, подвижные. Клещи прикрывают птероморфа-
ми ноги при опасности. Включает 3 семейства, из которых Epactozefidae
в СССР не обнаружены.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕМЕЙСТВ
НАДСЕМЕЙСТВА GALUMNOIDEA
1 (4) Ламеллы небольшие или отсутствуют........................2
2 (3) 6 пар генитальных щетинок. Передняя пара аданальных щетинок
прикреплена по бокам от анального отверстия......................
.....................,...................Galumnidae Grandjean, 1936
. 3 (2) 5 пар генитальных щетинок. Передняя пара аданальных щетинок
, прикреплена перед анальным отверстием .......................
..............................Parakalummidae Grandjean, 1936
4 (1) Ламеллы крупные, прикрывают более половины поверхности проте-
росомы и нередко выступают за рострум..................... . . . ;
1 ..................................Epactozetidae Grandjean, 1936
СЕМЕЙСТВО GALUMNIDAE GRANDJEAN, 1936
Клещи, как правило, средних или крупных размеров (до 1,000 мм). Пок-
ровы обычно темные, сильно склеротизированные.
Ламеллы имеют вид низких уплощенных гребней (гребень L) или совсем
отсутствуют. Перемычки нет. Тутории могут тоже иметь вид низкого гребня
(гребень S) или могут совсем отсутствовать. Генальной вырезки нет.
Гистеросома несет 10 или 13—14 пар нотогастральных щетинок. Она
снабжена большими подвижными птероморфами, передний край которых да-
леко выдается вперед, лишь немного не доходя до уровня переднего края
рострума. Птероморфы снабжены поперечной бороздой, имеющей вид узкого
желобка с сильно утолщенными склеротизированными боковыми стенками.
Пористые поля хорошо развиты. Кроме пористых полей, часто имеются поро-
видные ямки. Генитальная формула 1-3-5-6.
Гипостомальная пластинка галюмноидного типа. Хелицеры, как правило,
клешневидные. Акантоид Аст пальп расположен рядом с соленидцем <а
с образованием так называемого двойного рога.
Преимагинальные стадии макросклеритного типа, снабжены крупным
пекарным циркумгенитальным щитом.
Таблица для определения родов семейства Galumnidae
1 (20) Мандибулы нормального для орибатид строения, клешневидные . .2
2 (11) Ламеллярные гребпи имеются на боках протеросомы . . А . . . .3
3.(10) Ламеллярные щетинки расположены на яамеллах или латеральнее
ламелл, между ламеллярными гребнями и туториями...........4
4 (5) Нотогастр несет 13-14 пар дорсальных щетинок или их альвеол.
.....................................Vaghia Oudemans, 1919
5 (4) Нотогастр несет 10 пар дорсальных щетинок или их альвеол . . '6
6(7) Нет’полового диморфизма или половой диморфизм проявляется в
размерах и строении пористых полей. Гистеросома,самцов округлая
в середине. . ........................-. . . Galumna Неу den, 1928
7 (6) Есть, половой диморфизм. Самцы имеют непарный выступ сзади в
середине...............................-....................... 8
347
8 (9) У самцов все дорсальные щетинки отсутствуют, имеются лишь их
альвеолы . . . ........................Dicatozetes Grandjean, 1956
9 (8) У самцов задние дорсальные щетинки длинные, хорошо заметные,
другие намечены лишь альреолами . . Centroribates Berlese, 1914
10 (3) Ламеллярные щетинки расположены медиальнее ламелл, на про-
теросоме .................................Pergalumna Grandjean, 1936
11 (2) Ламеллярный гребень отсутствует............................12
12 (15) Гребень туторий также отсутствует................. . . . . .13
13 (14) Имеется 2 пары анальных и 3 пары аданальных щетинок .,.......
. . ...................... .Pilogalumna Grand jean, 1956
14 (13) Имеется гипертрйхия анальных и аданальных щетинок............
............................ Psammogalumna Berlese, 1943
15 (12) Гребень туторий имеется . . . '......................... 16
16 (17) Гистеросома обладает внутренними боковыми/выступами..........
...................'............. . Cryptogalumna Grandjean, 1957
17 (16) Внутренние боковые выступы на гистеросоме отсутствуют
18 (19) На дорзуме имеется медиальная пора . .........................
......................'...........Allogalumna Grandjean, 1936
19 (18) На дорзуме нет медиальной поры ($ ) или имеется несколько пор, соб-
ранных в одну группу (с?)................Acrogalumna Grandjean, 1956
, 20 (1) Мандибулы дистально сильно утоньшаются и заканчиваются очень
маленькой клешней........................ . . . Galumnella Berlese, 1917
Род Vaghia Oudemans, 1919
«
Типовой вид:
Orlbates (Stiefozetes?) stupendus Berlese, 1917
Клещи относительно крупных-размеров (до 0,780 мм), с темными, сильно
склеротизированными покровами.
Протеросома с двумя парами гребней — ламеллами и туториями. Ламел-
лярные щетинки прикреплены латеральнее ламелл.
Нотогастр несет 13-14 пар дорсальных щетинок или их альвеол. Манди-
булы клешневидные. \ .
Таблица для определения видов рода Vaghia
1 (2) Спинные и заднекрайние пористые поля маленькие. Расстояния
• - между ними приблизительно равны и в 5 раз более длины самих по-
ристых полей.— Европа ....>. V. carinata (Trave, 1955) (рис. 871}
2 (1) Заднекрайние пористые поля много длиннее спинных, вытянутые,
расстояние между ними равно от х/3 до полной длины самих пористых
полей,— Европа.’...............V. stupendus (Berlese, 1916) (рис. 872}
Род Galumna Heyden, 1928
Типовой вид: Notaspls al at us Hermann, 1804 '
Клещи средних или относительно крупных размеров (от 0,520 до 1,000 мм).
Протеросома с двумя парами гребней — ламеллами и туториями. Ламелляр-
ные щетинки расположены на ламеллах или латеральнее ламелл. Нотогастр
несет 10 пар щетинок или их альвеол. . ’
Нет полового диморфизма или половой диморфизм отражается лишь в
размерах клещей и строении пористых полей. Задний край гистеросомы сам- ;
цов округлый. Крыловые пористые поля в числе ! пары. Мандибулы клешне-
видные.
348
Таблица СХХХ (рис. 871—872)
871 — Vaghia carinata; 872 — V. stupendus (по Balogh, 1961, 1972)
Таблица для определения видов рода Galumna J
1 (28) Межламеллярные щетинки длиннее, одинакового размера с ламелляр-
ными или немного (не более чем вдвое) короче последних..........2
2 (9) Трихоботрии щетинковидные.................................В
3 (4) Трихоботрии короткие, не достигают поперечной борозды птеро-
морф. Крыловые пористые поля очень длинные и узкие (длина более
чем в 4 раза превышает ширину), вытянуты вдоль оси тела. Спинные
пористые полй круглые, почти равных размеров. Заднекрайние —
узкие (длина их в 3 раза превышает ширину). Межламеллярные ще-
тинки в 2 раза длиннее ламеллярных. 0,77 X 0,66 мм.— Испания
....................................G. sicca Mihelcic, 1956 (рис. 8.73)
4 (3) Трихоботрии много длиннее (выдаются за поперечную борозду пте-
' роморф). Крыловые пористые поля иной ф*ормы. Сочетание остальных
признаков иное ..... ....................................... 5
5 (6) Крыловые пористые поля, заметно крупнее остальных, неправильной
формы, расположены перпендикулярно крыловому шву, обращены
к нему своей расширенной частью. Первые спинные округлые, много
мельче крыловых. Вторые спинные и заднекрайние -г- овальные.
Имеется центральная пора. Межламеллярные щетинки длиннее ла-
меллярных, 0,54 X 0,42 мм.— Средняя Азия..........................
...................G. kazakhstani Krivolutzkaja, 1952 (рис. 874)
6 (5) Крыловые пористые поля не больше других. Если несколько круп-
нее, то овальные или округлые. Центральная пора отсутствует или
имеется только у самок. Сочетание остальных признаков иное 7
. 7 (8) Трихоботрии очень длинные, почти достигают задней четверти пте-
роморф. Крыловые пористые поля удлиненно-овальные вытянутые
параллельно крыловому шву, несколько крупнее остальных. Перед-
ниё спинные округлые, мелкие; Задние спинные бисквитообразные
(вытянутые в длину и перетянутые посередине), крупнее передних. , •
Заднекрайние пористые поля удлиненные,'приблизительно одного
размера с задними спинными. Межламеллярные щетинки равны по
длине ламеллярным. Центральной поры нет. 0,55—0,60x0,30 мм.—
СССР: Средняя Азия. Европа / ................. . . G. fla-
gellata Willmann, 1923 (рис. 875) х -
34»
Таблица CXXXI (рис. 873-881)
873 — Galumna sicca; 874 — G. kasakhstani; 875 — G. flagellata; a — вид сверху, б — трихоботрия;
876— G. dimorpha; а — самка сверху, б — самец сверху; 877 — G. еигораеа; 878— G. tarsipennata:
а — вид сверху, б — трихоботрия, в — межламеллярная щетинка; 879 — G. lanceata; 880 — G. cuneata:
а — вид сверху, б — трихоботрия; 881 — G. nova
(873, 881 — по Mihel6i6, 1957; 874. 876 — по Криволуцкой, 1952; 875, 877—879 — по Захваткииу, 1953;
880 — по Aoki, 1961)
8 (7) Трихоботрии короче — лишь немного выдаются за поперечную бо-
розду птероморф. Межламеллярные' щетинки несколько короче ла-
меллярных. Имеется половой диморфизм. У самцов крыловые порис-
тые поля угловато-округлые, первые спинные округлые, несколько’
мельче крыловых. Вторые спинные сливаются с заднекрайними и
образуют длинные лентовидные пористые поля, длина которых в 8 раз
превышает ширину. Центральная пора отсутствует. 0,59 < 0,44 мм.
У самок крыловые пористые поля несколько мельче таковых самцов.
Первые спинные округлые по размерам равные крыловым. Вторые
спинные не сливаются с заднекрайними, й те и другие эллипсоидаль-
ные. Центральная пора имеется. 0,62 X 0,46 мм.— СССР: Средняя
Азия. Европа.................G. dimorpha Krivolutzkaja, 1952 (рис. 876)
9 (2) Трихоботрии веретеновидные* или булавовидные...............16
10 (17) Крыловые пористые поля заметно крупнее остальных. Центральная
поровидная ямка имеется............................................11
И (12) Заднекрайние пористые поля сближены (расстояние между ними
меньше двойной длины самого пористого поля), овальные, крупные,
почти одинакового размера со вторыми спинными. Крыловые пори-
стые поля удлиненно-овальные, расположены почти перпендикуляр-
но крыловому шву. Трихоботрий слабо веретеновидно утолщены..
0,52—0,62 мм’.— Палеарктика......................................
.................................G. europea (Berlese, 1914) (рис. 877)
12 (11) Заднекрайние пористые поля широко расставлены (расстояние ме-
жду ними более чем в 3 раза превышает длину самого поля). Сочетание
остальных признаков иное......... 13
13 (14) Крыловые пористые поля округлые. Межламеллярные щетинки в 2 ра-
за короче ламеллярных, прямые, палочковидные, тонко и густо опу-
шенные. 0,53 — 0,62 мм.— СССР: Средняя Азия. Европа...............
..............................G. tarsipennata Oudemans, 1914 (рис. 878)
14 (13) Крыловые пористые поля неправильной формы. Межламеллярные ще-
тинки длиннее ламеллярных или равны им по длине................15
15 (16) Крыловые пористые поля имеют расширенные части, прилежащие
крыловому шву. Головка трихоботрий веретеновидная, дистально за-
остренная. Сеюгальная борозда в середине прервана. 0,54—0,67 мм.—
Палеарктика....................G. lanceata Oudemans, 1900 (рис. 879)
16 (15) Крыловые пористые поля изогнуты под прямым углом, одна сторона
которого расположена перпендикулярно шву, другая — параллель-
но. Головка трихоботрий булавовидная, притупленная дистально.
Сеюгальная борозда четкая. 0,67 X 0,53 см.— Японря............... .
........G. cuneata Aoki, 1961 (рис. 880)
17 (10) Крыловые пористые поля не крупнее некоторых остальных. Если
несколько крупнее, то центральная поровидная ямка отсутствует .18
18 (19) Заднекрайние пористые поля сливаются со вторыми спинными и об-
разуют большие лентовидные пористые поля (длина их по крайней
мере в 5 раз больше ширины), много крупнее остальных. Трихо-
ботрии слабо веретеновидно утолщены, снабжены редким, тонким опу-
, шениём. Межламеллярные щетинки в 1,5 раза короче ламеллярных,
тонкие, волосовидные. 0,61x0,46 мм.— СССР: Сибирь. Европа . . .
..............G. rossica Sellnick, 1926 (рис. 883)
19 (18) Заднекрайние пористые поля не сливаются со вторыми спинными,
овальные, мельче некоторых других пористых полей. Межламёлляр-
ные щетинки длиннее ламеллярных. Сочетание остальных признаков
иное . .............................. . .......................20
20 (21) Заднекрайние пористые поля в числе 2 пар. Ламел ы соединены спе-
реди поперечной линией (рудимент перемычки). 0,54 мм.— Европа
. . .G. berlesei Oudemans, 1919 (= Oribafes integer Berlese, 1914)
(рис. 882)
35i
Таблица CXXXII (рис. 882 —889) * •
882 — Galumna berlesei: 883 — G. rossica\ 884 — G. adareata: a — передняя часть тепа, б — часть ното-
гастра, в — трихоботрия; 885— G. elimata; 88в — G. alatir, 887 — G. obvia: а — вид сверху,
б — вариации пористых' полей; 888 — G. f labellifera: а — вид сверху, б — протеросома сбоку, в — три-
хоботрия; 889 — G. chujoi: а — вид сверху, б —• протеросома сбоку, в — трихоботрия
/882, 883, 885, 887 — по Захваткину, 1953; 884 — по Mihelcic, 1957; 888 — по Aoki, 1964)
21 (20) Заднекрайние пористые поля в числе 1 пары. Поперечная линия, сое-
диняющая спереди ламеллы, отсутствует...........................22
22 (25) Непарное пористое поле отсутствует.............................23
23 (24) Межламеллярные щетинкй короткие (в 2 раза короче расстояния
между ними), расположены почти у сеюгальпой борозды. Трихобот-
рии слабо утолщены, веретеновидные, с заостренной дистальной
гладкой головкой на длинном, тонком, изогнутом стебельке. Края по-
ристых полей, обычные. 0,80 X 0,64 мм.— Испания . .....................
...............................G. nova Mihelcic, 1956 (рис. 881)
24 (23) Мейкламеллярные щетинки длинные (почти равны расстоянию между
ними), удалены от сеюгальной борозды почти на половину своей дли-
ны. Трихоботрии — тонкое веретено с длинным свободным острием.
Головка трихоботрии шероховатая. Пористые поля имеют очень
контрастные края. 1,00 X 0,73 мм.—Испания. . ..........................
................ G. adareata Mihelcic, 1956 (рис. 884)
25 (22) Непарное пористое поле имеется............................ 26
26 (27) Спинные пористые поля в числе одной пары. В центре гистеросомы
имеется группа из тесно сближенных поровидных ямок. 0,65 мм.—
Европа ......... G. elimata (С. L. Koch, 1841) (рис. 885)
27 (26) Спинные пористые поля в числе двух пар. Нет поровидных ямок
в центре гистеросомы. Непарное пористое поле у самцов крупнее,
обычно разбитое на несколько угловатых фрагментов, крупнопори-
стое; у самок — более мелкое, обычно цельное, очець тонко пори-
стое. 0,50—0,63 мм.—Европа. . . G. alata (Hermann, 1804) (рис. 886)
28 (1) Межламеллярные щетинки мелкие (много короче ламеллярных) 29
/29 (30) Крыловые пористые поля косые (расходящиеся кпереди), длинные
и узкие, обычно угловато-изогнутые, иногда разделенные на две обо-
собленные части. Спинные в числе двух пар, но иногда сливающиеся
в одну, имеющую тогда форму запятой. Заднекрайние пористые поля
небольшие, овальные. Трихоботрии прямые (изогнутые лишь у са-
мого основания), почти щетинковидные. 0,78—0,82 мм.— Палеарк-
тика ..............G. obvia (Berlese, 1915) (= G. elimata Oudemans, 1913)
• (рис. 887)
30(29) Крыловые пористые поля округлые. Трихоботрии булавовидные,
толстые. Сочетание остальных признаков иное......................... . 3
31 (32) Трихоботрии короткостебельчатые (длина стебелька равна длине
головки). Ламеллярные щетинки короткие (более чем в 2 раза короче
расстояния между ними и ростральными щетинками)/Сеюгальная
борозда отчетливая.— Сев; Америка, Япония..............................
..........................G. flabellifera Hammer, 1952 (рис. 888)
32 (31) Трихоботрии длинностебельчатые (длина стебелька более чем в 4
раза превышает длину головки). Ламеллярные щетинки длинные (пре-
вышают расстояние между ними и ростральными щётинками). Сею-
гальная борозда развита только по бокам. 0,68—0,73 X 0,55—
0,59 мм.— Япония...........................G. chujoi.Aoki, 1966 (рис. 889)
Род Dicato&etes Grandjean, 1956
Типовой вид: Centroribates uropygium Grand jean, 1928
Клещи сравнительно крупных размеров. Покровы темные, сильно скле-
ротизированные.
Протеросома с двумя парами гребней — ламеллярными и туториями.
Ламеллярные щетинки расположены латеральнее ламеллярных гребней.
Нотогастр снабжен 10 парами щетинок или их альвеол. Имеется половой
диморфизм. Самцы имеют непарный выступ сзади, в середине гистеросомы
и полностью лишены щетинок (имеются лишь альвеолы).
Мандибулы обычного строения, клешневидные.
В Палеарктике известен 1 вид—D. uropygium (Grandjean, 1928) (рис. 890)
12 Определитель клещей 353
Таблица СХХХШ (рис. 890^896)
890 — Dicatozetes uropygium: а — нотогастр самца, б — то же, самки, в— задняя часть гистеросомы;
891 •— Ceniroribates mucronaius; 892 —. Pergalumna curva\ 893 — P. duplicaia nipponica: a — m сверху,
6 — протеросома сбоку, в — трихоботрия; J94 — Р. longior; 895 — Р. minor; 896 — Р. akitaensis:
а — вид сверху,'б — трихоботрия (893—896 — по Aoki, 1961, 1966; остальное— по Захваткину, 1953>
Род Centroribates Berlese, 1914
Типовой вид: Oribata mueronata G. et R. Can., 1882
Крупные клещи (от 0,70 до 0,80 мм), с темными, сильно склеротизирован-
ными покровами.
Протеросома с двумя парами гребней — ламеллярными и туториями. Ла-
меллярные щетинки прикреплены на ламеллярных гребнях или латераль-
нее. их.
Нотогастр снабжен 10 парами щетинок или их альвеол. Имеется половой
диморфизм. Самцы снабжены сильно выдающимся хвостовым бугром. Самки
могут иметь пологую выемку посередине. Крыловые пористые поля в числе
1пары, удлиненные, вытянутые параллельно крыловому шву. У самцов зад-
ниц щетинки гистеросомы длинные, хорошо заметные; остальные — в виде
альвеол.
Мандибулы обычного строения, клешневидные.
В Палеарктике известен 1 вид — С. mueronata (G. R. Сап., 1882) (рис. 891)
Род Pergalumna Grandjean, 1936
• /
Типовой вид: Oribates nervosus Berlese, 1914
Крупные или Средних размеров клещи (от 0,32 до 0,88 мм). ' '
Протеросома снабжена двумя парами гребней — ламеллярными и туто-
риями.Ламеллярные щетинки прикреплены на протеросоме, медиальнее ла-
меллярных гребней.
Нотогастр снабжен 10 парами щетинок или их альвеол. Крыловые пори-
стые поля одиночные.
Мандибулы обычного строения, .клешневидные.
Таблица для определения видов рода Pergalumna
1 (4) На птероморфах, непосредственно впереди поперечной бороздки,- си-
дит по одной крупной, очень хорошо заметной щетинке . . . . . .2
2 (3) Трихоботрии необыкновенно длинные, заметно выдающиеся конца-
ми за края птероморф, с веретеновидной головкой. Гистеросома с
5 парами очень мелких округлых пористых полей (1 крыловой, 2
спинными и 2 заднекрайними), из которых крыловые и первые спин-
ные крупнее остальных. 0,32 X 0,22 мм.— Сев. Америка, Дальний
Восток . . . . Р. curva (Ewing, 1907) (= G. tantilla Berlese, 1908).
.......................................................(рис. 892)
3 (2) Трихоботрии много короче (не выдаются за половину ширины птеро-
морф). Они обладают слегка шероховатой, заостренной дистально
головкой. Гистеросома с 4 парами пористых полей (заднекрайние
пористые поля в числе 1 пары). Лишь крыловые пористые поля пре-
восходят остальные, которые приблизительно равных размеров.
10 пар нотогастральных щетинок отчетливо заметны,- 0,320—0,380 X
X 0,230—0,290 мм.— Дальний Восток, Япония........................
.............. . . , . . Р. duplicata nipponica Aoki, 1966 (рис. 893)
4(1) Птероморфы с очень мелким, поровидным рудиментом щетинки. . . 5
5 (12) Межламеллярные щетинки очень мелкие, едва заметные..........
6 (7) Очень крупный вид (0,88 X 0,54 мм). Трихоботрии тонкие, палочко-
видные (не утолщенные дистально), почти прямые, направленные
в сторону. Гистеросома необычно вытянутая в длину, только с 3 па-
рами пористых полей. В пространстве между заднекрайними пори-
стыми полями помещается большая группа поровидных ямок.—Евро-
па .............................. Р. longior (Willmann, 1928) (рис. 894)
7 (6) Более мелкие виды (не превышающие 0,68 мм в длину). Трихоботрии
булавовидные, утолщенные дистально. Гистеросома по крайней мере
12*-
355
Таблица CXXXIV (рис. 897—901)
897— Pergalumna formicaria; 898 -—P. capiitaris: a—вид сверху, б — трихоботрия; 499 — P.myr-
mecophila; 900 — P. intermedia', a—вид сверху, б —протеросома сбоку, е — трихоботрия; 901 — Р. пег- (
oosa: a — вид сверху, б — трихоботрия (897, 899, 901— по Захваткииу, 1953; 898, 900 — по Aoki, 1963).
с 4 парами пористых полей (имеются 2 пары спинных). Скоплений
поровидных ямок между заднекрайними пористыми полями нет ... 8
8 (9) Очень мелкий вид (0,32 X 0,23 мм). Гистеросома с 4 парами пористых
полей. Наиболее крупные — крыловые, овальные, вытянутые вдоль
крылового шва. Булава трихоботрий сильно вздутая, обратнояйце-
видная, явственно обособленная от почти прямого длинного стебель-
ка. Ламеллярные щетинки короче ростральных.— Южная Европа
..............................Р. minor (Willmann, 1938) (рис. 895}
9 (8) Более крупные виды (более 0,50 мм длины). Крыловые пористые поля
неправильной формы, вытянутые перпендикулярно крыловому шву.
Булава трихоботрий слабо или умеренно утолщена. Сочетание ос-
тальных признаков иное........10
10 (11) Гистеросома с 5 парами пористых полей (заднёкрайние пористые
поля в числе 2 пар). Булава трихоботрий умеренно утолщенная г
- очень постепенно суживающаяся в короткий, изогнутый посередине
стебелек. Ламеллярные щетинки заметно длиннее ростральных.
356
0,54 X 0,36 мм,— Европа........................................
........................Р. formicaria (Berlese, 1914) (рис. 897)'
11 (10) Гистеросома с 4 парами пористых нолей. Трихоботрии лишь слегка
утолщены дистально. Дистальная утолщенная часть трихоботрий
шероховатая. Ламеллярные щетинки короче ростральных 0,68 X
X 0,55 мм.— Япония .... Р. akitaensis Aoki, 1961 (рис. 896)
12 (5) Межламеллярные щетинки хорошо развиты, длиннее, равны или
лишь немного короче ламеллярных щетинок.................13
13 (18) Трихоботрии щетинковидные. Пористые поля в числе 3 пар . . 14
14 (15) Трихоботрии — гладкие бичевидные щетинки, заостряющиеся в топ-
кую нить. Все щетинки протеросомы короткие, тонкие, гладкие.
Крыловые пористые поля много крупнее остальных, продолговато-
. овальные, вытянутые перпендикулярно крыловому шву. 0,74—
0.85 X 0,59 X 0,65 мм.— Япония.......................................
............................ Р. capillaris Aoki, 1961 (рис. 898)
15 (14) Трихоботрии в виде опушенных щетинок. Щетинки протеросомы
много длиннее и более грубые. Наиболее крупные пористые поля
спинные. Сочетание остальных признаков инбе.......................16
16 (17) Трихоботрии тонкоперистые. Все прристые поля несколько вытя-
нутые и изогнутые. Крыловые и спинные с округлыми концами, нап-
равленными медианно, и суженными, направленными наружу. Меж-
ламеллярн.ые щетинки значительно длиннее ламеллярных ц рост-
ральных. 0,68 X 0,52 мм.— Южная Европа...............................
....................... . Р. myrmophila (Berlese, 1915) (рис. 899)
17 (16) Трихоботрии густо опушенные. Пористые полвр овальные (крыловые
и заднекрайние) или круглые (спинные). Межламеллярные щетин-
ки такой же длины, как и ламеллярные. 0,44—0,46 х 0,31 —
0,32 мм.— Япония ....................................................
. . . .....................Р. intermedia Aoki, 1963 (рис. 900)
18 (13) Трихоботрии булавовидные. Спинные пористые поля в числе двух
пар........................................................... 19
19 (20) Межламеллярные щетинки почти вдвое короче ламеллярных. Три-
хоботрии с овальной, закругленной дистально булавой. Крыловые
пористые поля значительно крупнее остальных, удлиненно-оваль-
ные, вытянутые почти перпендикулярно крыловому шву. 0,50 X
X 0,43 мм. — Европа . ............................................
. . Р. willmanni (A. Zachvatkin, 1953) (= G. formicaria Willm.,
1931г non Berl.) (рис. 902)
20 (19) Межламеллярные щетинки равны ламеллярным или заметно длиннее
последних. Булава трихоботрий дистально суженная, или заострен-
ная. Сочетание остальных признаков иное . ........................21
21 (22) Пористые поля крыловые, овальные, вытянутые параллельно кры-
ловому шву. Трихоботрии с тонким стебельком и опушенной, заост-
ренной дистально головкой (стебелек более чем в 3 раза длиннее
головки). Перехо между стебельком и головкой довольно резкий.
Сеюгальная борозда слабо выражена. Имеется медиальная пора на
уровне заднекрайних пористых полей. 0,52—0,66 х 0,36—0,44 мм.—
Япония . ....................................Р. tokyoensis (Aoki, 1966)
22 (21) Пористые поля крыловые, неправильной формы, вытянутые перпен-
дикулярно крыловому шву. Форма трихоботрий иная. Сеюгальная
борозда отчетливая. Медиальная пора отсутствует...................23
23 (24) Вершинная половина птероморф покрыта резким, очень рельефным
сетчатым орнаментом. Крыловые пористые поля сильно удлиненные.
Спинные пористые поля крупные, округлоовальные, приблизительно
такого же размера, как овальные заднекрайние. Трихоботрии с яв-
ственно обособленной, сильно вздутой, слегка шероховатой булавой
0,66 X 0,48—0,49 мм.— Голарктика.....................................
Р. nervosa (Berlese, 1915) ( = Galumna retalata Berl., 1919) (рис. 901)
357
Ij
Таблица fcxXXV (рис. 902-910)'
902 — Pergalumna willmanni; 903 — P. dorsalis: a — вид сверху,, б — трихоботрия; 904 — Р. altera:
а — вид сверху, б — трихоботрия; 90S — Pilogalumna lenuiclava: 906—Р. boevi: а — вид сверху, б —
трихоботрия; 907 — Р. allifera: а— вид сверху, б — трихоботрия; 908 — AUogalumna neerlandica: а —
вид сверху, б — птероморфа, в — трихоботрия; 909— Allogalumma alemellae: а — вид сверху, б —
трихоботрия; 910 -V A. italica: а— вид сверху, б — трихоботрия (902—90S, 909, 910 — по Захват-
кину, 1953; 908 — по Hammen, 1952; 905 — по Grandjean, 1956) •
24 (23) Птероморфы без рельефного сетчатого орнамента. Булава трихобот-
рий слабо обособленная, более тонкая. Строение пористых полей
-иное.................................................... 25
25 (26) Гистеросома с 3 парами пористых полей (отсутствуют заднекрайние).
Центральная пора отсутствует. 0,67—0,75 мм. - Палеарктика . . .
..............................Р. dorsalis (С. L. Koch, 1836) (рис. 903)
26 (25) Гистеросома с 4 парами пористых полей (заднекрайние пористые по-
ля имеются). Имеется центральная пора .... .•.............27
27 (28) Заднекрайние пористые, поля удлиненно-овальные, значительно
крупнее спинных. Межламеллярные щетинки почти в 2 раза длиннее
ламеллярных. 0,64 X 0,46 мдг,— Европа........................
. . . Р. altera (Oudemans, 1915) (= Galumna dorsalis Willm., 1931)
(рис. 904)
28 (27) Заднекрайние пористые поля округлые, приблизительно равны по
размерам спинным. Межламеллярные щетинки почти равны по дли-
не ламеллярным. 0,54—0,58 X 0,40—0,44 мм.— Япония...................
.................................... Р. harunaensis Aoki, 1961
, Род Pilogalumna Grandjean, 1956
Типовой вид: Pilogalumna or па tula Grandjean, 1956
Клещи крупных размеров (от 0,40 до 0,77 мм).
Протеросома лишена гребней (отсутствуют и ламеллярные гребни и ту-
тории).
Нотогастр снабжен 10 парами щетинок. Крыловые пористые поля разде-
лены каждое на 2. Имеются пористые поля — дорсосеюгальные и постаналь-
ное. Аданальных щетинок — 3 пары, анальных — 2. Мандибулы клешне-
видные. Нимфы очень мало хитинизированы. Циркумгенитальный щит
представлен в виде двух непарных более или менее поперечных склери-
тов, переднего и заднего. Два эпимерных щита разделены полностью
мягкими стернальными покровами.
Таблица для определения видов
рода Pilogalumna
1 (4) Межлакеллярные щетинки очень маленькие (менее длины ламел-
лярных щетинок)................................................... 2
2 (3) Трихоботрии очень длинные, с очень тонкой узковеретеновидной го-
ловкой. Пористые поля все очень маленькие. Заднекрайние овальные
(длина их почти в 2 раза превышает ширину). Сеюгальная борозда чет-
кая. 0,55—0,63 X 0,40—0,48 мм.— Палеарктика . . . ...................
Р. tenuiclava (Berlese, 1908) (= Galumna arenata Willmann, 1924)
1 (рис. 905) '
3 (2) (Трихоботрии с широковеретеновидной головкой. Пористые поля круп-
ные. Заднекрайние удлиненные (длина их почти в 4. раза превышает
ширину). Сеюгальная борозда в середине прервана. Самцы — 0,56 X
. X 0,42 мм; Самки — 0,60 X 0,44 мм.— Средняя Азия, Сибирь . . .
. .......... Р (?). boevi (Krivolutskaja, 1952) (рис. 906)
(Вид поставлен под знаком? в этот род, так как автор не указы-
вает, имеются или нет тутории, однако отмечает, что в систематическом
отношении вид наиболее близок к AUogalumna tenuiclava Berlese, 1908).
4 (1) Межламеллярныё щетинки равны по длине ламеллярным или равны
, приблизительно половине последних.............................. 5
5 (6) Заднекрайние пористые поля, овальные (длина их в 2 раза'превышает
ширину). Межламеллярные щетинки длинные, равны по длине ламел-
лярным. Щетинки гистеросомы, крошечные, едва заметные. Коричне-
вый, с темно-бурыми пористыми полями, резко выделяющимися на более
359
светлом фоне. 0,54 х 0,41 мм.— Палеарктика.....................
............................Р. allifera (Oudemans, 1919) (рис. 907)
6 (5) Заднекрайние пористые поля удлиненные (длина превышает ширину
более чем в 4 раза). Щетинки гистеросомы четкие, более длинные (дли-
на их более длины внутреннего крылового пористого поля). Межламел-
лярные щетинки тонкие и в 2 раза короче ламеллярных. Коричневый.
Самцы — 0,67—0,74 мм; самки — 0,69—0,77 мм.— Южная Европа
.........................................Р. ornatula Grandjean, 1956
Род Allo'g alumna.Grandjean, 1936
Типовой вид: Galumna alamellae Jacot, 1935
Клещи относительно крупных размеров (от 0,420 до 0,825 мм) с умеренно
или сильно склеротизированными покровами. Окраска от светло- до темно-
коричневой. Протеросома лишена ламеллярных гребней. Гребни туторий
имеются. Нотогастр снабжен 10 парами щетинок или их альвеол. Крыловые
пористые поля в числе одной или двух пар. Медиальная пора имеется или
отсутствует. Мандибулы клешневидные.
I
Таблица для определения видов •
рода Alloy alumna
1 (2) Трихоботрии щетинковидные, слабо перистые. Гистеросома только
с двумя парами пористых полей, слабо очерченных (крыловых и
спинных). Имеется 1 поровидная ямка в центре гистеросомы. Межла-
меллярные щетинки расставлены очень широко (шире, чем ламелляр-
ные), весьма длинные (значительно выдаются за передний край рост-
рума). 0,67—0,75 мм........................A. lineata (Oudemans, 1914)
2 (1) Трихоботрии явственно булавовидные, с веретеновидной или яйце-
видной булавой. Сочетание остальных признаков • иное. Пористых
полей не менее 3 пар............................................ 3
3 (4) Очень крупный вид (0,83 х 0,60 мм). В середине гистеросомы распо-
ложена довольно большая группа поровидных ямок. Гистеросома
с 5 парами пористых полей (2 крыловых, 2 спинных, 1 заднекрайняя).
Трихоботрии со слабо веретеновидно вздутой булавой, очень длинные.—
Европа .................... . ............A. hungarica Willmann, 1938
4 (3) Более мелкие виды (не свыше 0,55 мм). Гистеросома только с одной
центральной поровидной ямкой или вовсе без таковых. Сочетание ос-
тальных признаков иное ..... ..................................... 5
5 (6) Гистеросома с 5 парами пористых полей (2 сближенных крыловых,
2 спинных и 1 заднекрайняя). Заднекрайние пористые поля прибли-
зительно одинакового размера со вторыми спинными и такой же узко-
овальной формы, много крупнее остальных пористых полей. Цент-
ральной поровидной ямки нет. 0,52 X 0,38 мм.— Южная Европа
A. crassiclava (Berlese, 1914)
6 (5) Гистеросома с 3 или 4 парами пористых полей. Сочетание признаков
' иное . . ............................. 7
7 (8) Гистеросома с 4 парами пористых полей (имеется 2 пары спинных).
Трихоботрии веретеновидные, дистально заостренные, слегка опу-
шенные. Имеется центральная поровидная ямка; 0,42—0,45 мм.— Ев-
ропа . .......................A. neerlandica Hammen,. 1952 (рис. 908)
8 (7) Гистеросома с 3 парами пористых полей (нет заднекрайних). Булава
трихоботрий обратнояйцевидная, с более или менее закругленным
дистальным концом................................................ 9
9 (10) Крыловые пористые поля закругленно-треугольные, много крупнее
спинных. Трихоботрии длинные, заходят дистальными концами за
середину птероморф; их булава более чем вдвое длиннее своего диа-
369
метра и значительно короче прямой части стебелька. Межламеллярные
щетинки расставлены шире ламеллярных. 0,44 х 0,30 мм.— Европа
.........A. alamellae Jacot, 1935 (= Galumna alata Willmann, 1931,
non Herm., 1804) (рис. 909)
10 (9) Крыловые пористые поля округлые, такие же мелкие, как остальные;
задние спинные округлые, не уже передних. Трихоботрии короче, не
доходят дистальными концами до середины птероморф; их булава
вдвое меньше диаметра и едва короче прямой части стебелька. Меж-
ламеллярные щетинки , расставлены не шире ламеллярных. 0,45—
, 0,49 х 0,32 мм.— Южная Европа...................................
..... A. italica (Jacot, 1935) (==G. alata Oudemans, 1919, non
Hermann, 1804) (рис. 910)
'/
Род Acr од alumna Grandjean, 1956
Типовой вид: Oribates longiplumus Berlese, 1904
Клещи относительно крупных размеров (0,685 х 0,520 мм).
Протеросома лишена ламеллярных гребней. Гребни туторий имеются.
Гистеросома с 10 парами щетинок или их альвеол.
Имеется половой диморфизм — у самок нет медиальных пор; у самцов —
несколько медиальных пор, собранных в одну группу.
Мандибулы клешневидные.
В Палеарктике 1 вид (Голарктика).— A. longipluma (Berlese, 1904)
(рис. 911)
Род Psammogalumna Berlese, 1943
Типовой вид:
Stietogetes hungarieus Sellnick, 1925
Клещи относительно крупных размеров (0,56—0,60 мм).
Протеросома полностью лишена гребней — нет ни ламеллярных гребней,
ни гребней туторий.'
Нотогастр снабжен 10 парами щетинок.
Имеется гипертрихия аданальных и анальных щетинок.
Мандибулы клешневидные.
Таблица для определения видов
рода Psammogaluni'M
1 (2) Трихоботрии щетинковидные, густо оволосенные. Второе спинное по-
ристое поле такой же формы, как заднекрайнее, сильно вытянутое.
Сеюгальная борозда отчетливая. Анальные клапаны несут по 5 щети-
нок. У самок эти; щетинки гладкие, у самцов — длинные, густопери-
стые. Аданальные щетинки у самок в числе 9—12, у самцов — 11—17.
Самцы — 0,56 х0,42; самки — 0,60 х 0,44 мм (рис. 912а,в).— Средняя
Азия (рис. 912 а, б) ................Р. thysanura (Krivolutskaja, 1952);
2(1) Трихоботрии булавовидные. Второе спинное пористое поле мелкое,
округлое, как и первое спинное. Сеюгальная борозда в середине прер-'
вана. Анальные клапаны несут по 6 щетинок; аданальные щетинки в чис-
. ле 8—9 пар.— Европа . . Р. hungarica (Sellnick, 1925) (рис. 912в, г)
Род Crgptogalumna Grandjean, 1957
Типовой вид:
Cryptogalum/na cryptodonta Grandjean, 1957
Клещи относительно крупных размеров, с темными, сильно склероти-
зированными покровами.
Протеросома снабжена только одной парой гребней — туториями. Ла-
меллярные гребни отсутствуют.
361
Таблица CXXXVI (рис. Sil—914) .
911 — Acrogaluma longipluma; 912 — видырода Psammogalumna: a — P. thysanura, сверху, 6 — то же,
снизу, е — Р. hungarica, сверху; г — то же, снизу, д — то же, протеросома сбоку; 913— Cryptogalumna
cryptodonta; 914 Galumnella nipponica: a —* сверху, б — снизу (912 в, г, о, 913 — по Balogfl, 1961;
911— по Захваткину, 1953, 914— по Aoki, 1970) '
Гистеросома снабжена 10 парами щетинок или их альвеол и обладает
внутренними боковыми выступами.
Мандибулы клешневидные.
В Палеарктике ! вид — С. cryptodonta Grandjean, 1957 (рис. 913).
Род Galumnella Berlese, 1917
Типовой вид: Galumnella, paradoxa Berlese, 1917
Клещи умеренных размеров, с темными, сильно склеротизированными
покровами.
Протеросома снабжена ламеллярными гребнями. Гребни туторий от-
сутствуют.
Нотогастр с 10 парами щетинок или их альвеол. Покровы ямистые, зер-
нистые или морщинистые.
Мандйбулы дистально резко суживающиеся, снабжены апикально очень
маленькой клешней.
В Палеарктике 1 вид — G. nipponica Suzuki and Aoki, 1970 (рис. 914) ,
СЕМЕЙСТВО PARAKALUMMIDAE GRAND JEAN, 1936
Клещи средних или относительно крупных размеров (от 0,517 до
0,730 мм), с покровами умеренно или сильно склеротизированными. Окрас-
ка от светлой оранжево-рыжей до темно-бурой.
Протеросома снабжена гребневидными,ламеллами, лишенными кусписов.
Генальная вырезка отсутствует, тутории также отсутствуют.
Нотогастр с 10 парами щетинок, снабжен крупными крыловидными
подвижными птероморфами, передние концы которых выдаются далеко впе-
ред. Поперечная борозда на птероморфах отсутствует. Имеется только 1 пара
пористых полей (крыловых) или же пористые поля отсутствуют. Вместо них
могут быть щелевидные поры «sacculi». Сеюгальная борозда очень резкая,
круто дугообразно- или трапециевидно выгнутая вперед. Генитальные
щетинки у взрослых в числе 5 пар (в виде исключения может быть 4 пары).
Передняя пара аданальных щетинок ad3 расположена впереди анального
отверстия.
' Гипостомальная пластинка цератозетоидного типа. Щетинка Аст пальп
у взрослых соединена с соленидием со ,с образованием так называемого двой-
ного рога. .
Преимагинальные стадии снабжены микросклеритами.
Таблица для определения родов
семейства Parakalummidae
1 '(2) Передний край птероморф имеет выступающий вперед заостренный
конец. Гистеросома с хорошо развитыми крыловыми пористыми поля-
ми. Ламеллы отчетливые, тянутся по бокам головного щита и загиба-
ются передними концами вовнутрь .... Parakalumma Jacot, 1929
2 (1) Передний край птероморф округлый, без заостренного конца. Вместо
пористых полей имеются саккули.. Ламеллы хорошо развиты или силь-
. но редуцированы . . . . ’...................................3
3 (4) Ламеллы хорошо развиты. Их передний конец загибдется вовнутрь.
Вентральный край птероморф выпуклый..................... . . .
....... Protokalumma Jacot, 1923
4 (3) Ламеллы редуцированы, имеются лишь в виде линии. Вентральный
край птероморф слегка выемчатый спереди ................
.................................... Neoribates Berlese, 1914
363
Род Parakalum nta Jacot, 1929
Типовой вид: Neoribates lydia Jacot, 1923
Протеросома с явственными ламеллами в виде тупых продольных возвы-
шений, тянущихся по бокам головного щита и загибающихся вовнутрь дис-
тальными концами.
Гистеросома с хорошо развитыми крыловыми пористыми полями. Вместо
остальных пористых полей имеются саккули. Передний край птероморф
имеет выступающий вперед заостренный выСтуп.
В Палеарктике 1 вид — Parakalumma lydia Jacot, 1923 (рис. 915).
Род JProtokalumma Jacot, 1929
Типовой вид: Oribata depressa Banks, 1905
Клещи умеренных .размеров (0,51—0,59 мм), со светлыми оранжево-
рыжими или рыжевато-желтыми покровами.
Ламеллы явственные, в виде тупых продольных возвышений, тянущихся
по бокам головного щита и с загибающимися вовнутрь дистальными концами.
Птероморфы с округлым передним краем. Вентральный край птероморф
1 округлый. Настоящие пористые поля отсутствуют. Вместо некоторых пори-
стых полей могут быть саккули.
Таблица для определения видов
рода Protokalwm/ma
1 (2) Перемычки нет. Сеюгальная борозда дугообразная. Трихоботрии с ве-
ретеновидной головкой, заостренной дистально. Крыловые пористые
поля неясные, остальные отсутствуют. Щетинки вентральной поверх-
ности тела длинные. Аданальные медиальные почти равны длине аналь-
ных клапанов. Самцы — 0,52—0,59 х 0,31—0,40 мм; самки — 0,62—
0,71 X 0,42—0,48 мм.— Палеарктика...................,............ .
. . ;......................) . Р. auranthiaca Oudemans, 1914
2 (1) Перемычка есть, хотя в середине неотчетливая. Сеюгальная борозда
имеет форму трапеции. Трихоботрии с грушевидной, несколько шеро-
ховатой головкой. Пористые поля отсутствуют. Щетинки вентральной
поверхности тела короткие, менее Vg длины анальных клапанов.
0,51 X 0,29 мм.— Япония/.............................................
...... ..............Р. parvisetigera Aoki, 1965 (рис. 916).
Род Neoribates Berlese, 1914
Типовой вид: Oribates roubali Berlese, 1910
Крупные клещи (0,63—0,73 мм), с сильно склеротизированными темными
(бурыми) покровами.
Ламеллы сильно редуцированы, имеются в виде лишь очень тонкого греб-
ня или линии.
Гистеросома лишена настоящих пористых полей — могут быть лишь
саккули. Птероморфы спереди округлые. Вентральный край их снабжен
выемкой.
Таблица для определения видов
. рода "N eoribates
1 (2) Имеется лишь 1 пара саккулей — крыловых. Все щетинки протеро-
сомы очень длинные. Межламеллярные на 1 2/3 выдаются за передний
край рострума. 0,73 X 0,46 мм.— Европа' . ..........................
..................' .........N. roubali (Berlese, 1910) (рис. 917)
2 (1) Имеется 4 пары больших и четко заметных саккулей. Щетинки проте-
росомы очень тонкие и короткие. 0,63—0,69 X 0,43—0,45 мм.— Япо-
ния .......................N; macrosacculatus Aoki, 1966 (рис. 918)
364
Таблица CXXXVII (рис. 915— 918)
915 — Parakalumma lydia: a — сверху, б — снизу; 916 — виды рода Protokalumma: а — Р. auranthia-
сит, сверху, б— то же, снизу, е — Р. parvisetigerum, сверху, г — то же, снизу; 917 — Neoribates roubali:
а — вид сверху, б — трихоботрия; 918 '— N. maarosaeeulalus: а — вид сверху, б — трихоботрия, в — про-
теросома сбоку, г — птероморфа (917 — по Захваткину, 1953)
ПОДГРУППА PTYCTIMA
Группа Ptyctima объединяет 4 надсемейства и 7 семейств. Их характер-
ной особенностью является способность подгибать протеросому к гистеро-
соме и, сворачиваясь таким образом, защищаться от врагов. Ноги при этом
впячиваются в пространство между протеросомой и гистеросомой. Система-
тическое положение группы не совсем ясно. Некоторые акарологи противо-
поставляли Ptyctima остальным орибатидам, считая их самостоятельной
группой, другие включали в орибатид на правах таксона высокого ранга
(когорты), Наконец, Ф. Гранжан (1953) рассматривал Ptyctima как сборную
группу низших орибатид. По-видимому, каждая из этих точек зрения имеет
определенные основания, но наличие столь разных мнений можно объяснить
лишь недостаточным изучением всей группы.
В СССР специально эту групцу никто не изучал, даже фауна исследована
весьма поверхностно. В подавляющем большинстве работ определения даны
лишь до семейства, а более подробные нуждаются в проверке. Поэтому ниже
следующие таблицы составлены лишь по материалам, собранным в Лабора-
тории почвенной зоологии ИЭМЭЖ АН СССР и их следует считать весьма
предварительными. Ptyctima — важный агент разрушения растительных
остатков, особенно в хвойных лесах, где опавшая хвоя почти не перерабаты-
вается сапрофагами из числа мезофауны. Отдельные виды могут также грызть
корни и плоды деревьев, ткани мхов и'т.п. По-видимому, некоторые из них
питаются и почвенными водорослями.
)
НАДСЕМЕЙСТВО PROTHOPLOPHOROIDEA GRANDJEAN, 1965
Включает единственное семейство Prothoplophoridae Ewing, 1917 с 5 ро-
дами. Наличие явных следов сегментации на гистеросоме — признак весьма
примитивный, в столь сильной степени не выраженный у других орибатид.
Все протоплофориды — мелкие, слабо окрашенные формы, изученные край-
не плохо. Protoplophoridae могут сворачиваться в шар при опасности, при
этом протеросома закрывает не только ноги и ротовые органы, но и генитяль-
ное отверстие (у других Ptyctima оно остается открытым). Гистеросома не-
/Сет 4 щитка: передний (pronotaspis), задний (metanotaspis), в свою очередь
часто расчлененный на 3—4 сегмента, и 2 боковые (pleuraspis), прикрываю-
щие и значительную часть брюшной стороны тела. Задний дорзальный щи-
ток — метанотаспис — может частично впячиваться под передний.
СЕМЕЙСТВО PROTHOPLOPHORIDAE EWlNG, 1917
Таблица для определения родов
семейства Prothoplophoridae
1(2) Ноги с \1 коготком, рострум закругленный, ^границы сегментов на
метанотасписе развиты и на боковой стороне щитка (рис. 919) . . .
................................. . Protboplophora Berlese, 1910
(в СССР единственный вид — Р. pdlpalis Berlese, 1910, распространен-
ный в Средиземноморье и Средней Азии).
2 (1) .Ноги 3-коготковые, рострум с выростом в центре, границы сегментов
на метанотасписе на боковой стороне щитка не различимы (рис. 920)
•................... Cryptoplophora Grandjean, 1932
(В СССР не обнаружен).
366
7
Таблица GXXXVIII (рис. 9/9—955)
919 — Prothoplophora palpalis; 920—Cryptolophora abscondita; 921 — Archoplophora rostralis; 922 —
Mesoplophora pulchra; 923 — M. caucasica, трихоботрия; 924 — M. japonica; 925 — Phthiracarus demons;
926 —P. lanatus: a-— вид сверху, б — трихоботрия; 927 —Р. jacoti; а — вид сверху, б — трихоботрия;
928 — Р. dubinini; а — аспис, б — трихоботрия; 929 — Р. апопутит; а — вид сверху, б — трихобот-
рия; 930 —Р. nitens; а — аспис сбоку, б — трихоботрия;- 931 — Р. pallidus; а — аспис, б — трихо-
ботрия; 932 — Р. piger, трихоботрия; 933 — Р. borealis, трихоботрия; 934 — Р, parabotrichus: а — аспис,
б — трихоботрия; 935 — Р. ligneus; а — вид сверху, б — трихоботрия
<.922, 929 — по Гранжану; 924, 925 — по Аоки; 927 — по Фейдеру и Суциу; 930 — по Хаммену)
НАДСЕМЕЙСТВО MESOPLOPHOROIDEA
Имеется отдельный вентральный щит, на котором анальное отверстие
часто не соединено с генитальным. Нотогастр без следов сегментации. В над-
семействе 2 семейства, резко различные — Mesoplophoridae Ewing, 1917
и Archoplophoridae Grandjean, 1965. Каждое из этих семейств включает лишь
по одному роду.
Таблица для определения родов
надсемейства Mesoplophoroidea
1 (2) Анальное отверстие округлое, разделено с генитальным участком
брюшного щита или соприкасается с ним в одной точке................
......................................... Mesoplophora Berlese, 1904
2 (1) Анальное отверстие удлиненное, соединено с генитальным на значи-
тельном протяжении (рис. 92Т) . .Archoplophora v. d. Hammen, 1959
СЕМЕЙСТВО MESOPLOPHORIDAE EWING, 1917
Род Mesoplophora Berlese, 1904
Типовой вид:
Mesoplophora' miehaelina Berlese, 1904
. Представители рода всюду многочисленны. Во всем мире известно около
10 видов, из них в СССР может быть обнаружено 4—5. Некоторые сообщения
о нахождении Mesoplophora в СССР и определения ошибочны, ’ поэтому ниже
даны только виды и места их нахождения, достоверно известные по коллек-
ционным материалам.
Таблица для определения видов рода Mesoplophora
1 (2) Трихоботрии на конце с веретеновидной утолщенной головкой. Длина
протеросомы 0,18 мм, гистеросомы 0,28 мм. — СССР: Европейская
часть. Западная Европа, Северная Африка (рис. 922).................
. . ................. . . ...........М. pulchra Sellnick, 1928
2 (1) Трихоботрии без утолщения на конце . . . . . . . . . . ' . . 3
3 (4) Трихоботрии опушенные. Длина протеросомы 0,3, гистеросомы
0,5 мм. — Кавказ (рис. 923)...................................
.....................................М. caucasica D. Krivolutsky, 1975
4 (3) Трихоботрии не опушенные, щетинковидные. Длина протеросомы
0,48 мм, вентрального щита — 0,50 мм.— СССР: юг Приморского края.
Япония (рис. 924) ... ...................М. japonica Aoki, 1970
368
НАДСЕМЕЙСТВО PHTHIRACAROIDEA GRANDJEAN, 1954
i
Представлено единственным всесветно распространенным семейством —
Phthiracaridae.
С Е М Е И С Т В О PHTHIRACARIDAE PERTY, 1841
Типовой род: Phthiracarus Perty, 1841
Генитальное и анальное отверстия широкие, соприкасаются. Тело ок-
руглое, не сжатое с боков. Питаются живыми разлагающимися раститель-
ными веществами.
Таблица для определения родов
семейства Phthiracaridae
1 (4) Анальные крышки с 5 парами щетинок..........................2
2 (3) Межкилевые щетинки мелкие или плотно Прижатые к поверхности
тела. .................................Phthiracarus Perty, 1841
3 (2) Межкилевые щетинки длинные, вертикально стоящие от поверхности
протеросомы.......................... Hoplophthiracarus Jacot, 1933
4 (1) Анальные крышки с 7 парами щетинок......................... 5
5 (6) Нотогастр с продольным, килем посредине. Поверхность тела с грубой
ячеистой скульптурой, частью расположенной параллельными рядами.
.........................................Tropacarus Ewing, 1917
6 (5) Нотогастр посредине без продольного киля. Поверхность тела с мелкими
редкими, не соприкасающимися' друг с другом углублениями. . . .
...................................: . Steganacarus Ewing, 1917
Род Phthiracarus Perty, 1841
Типовой вид: Phthiracarus piger
(Scopoli, 1767) (—P- contractilis Perty, 1841)
Наиболее многочисленный и разнообразный род семейства. Систематику
затруднена в связи с недостаточностью многих описаний видов, выполненных
в 18—19 вв. У некоторых видов наблюдается слабо выраженный .половощ
диморфизм, а также значительная изменчивость в размерах.
В СССР род изучен крайне недостаточно, пока указано лишь 11 видов.
Фауна Средней Азии, юга Сибири и всего Дальнего Востока практически не.
изучена. Поэтому в таблицы для определения внесено еще 6 видов, описанных
в сопредельных с Советским Союзом странах.
' Таблица для определения видов рода Phthiracarus
1 (32) Все щетинки гистеросомы однотипные, примерно одинаковой длины
. .............................................................. 2
2 (3) Нотохеты очень короткие и тонкие, вдвое короче трихоботрий.
Длина гистеросомы 0,58—0,62 мм.— Япония (рис. 925)...........
.......................................Р. clemens Aoki, 1963.
'3 (2) Нотохеты, хотя бы некоторые, не короче трихоботрий . . . . 4.
4 (21) Трихоботрии короткие (примерно равны коготкам на ногах и вдвое
длиннее ботридий), расширенные, часто с тупой вершиной . .5.
5 (6) Нотохеты длинные, трихоботрии короче их в 3'— 5 раз. Межкилевыё
щетинки равны половине длины протеросомы. Длина протеросомы
0,27—0,28 мм,, гистеросомы — 0,53 мм.—Средняя Азия, Румыния
(рис. 926).........................Р. lanatus Feider et Suciu, 1957’
\ 4
36Щ
6 (5) Нотохеты длиннее трихоботрий в 1,5—3 раза, межкилевые щетинки
около трети длины протеросомы ........... .7
7 (10) Экзаботридиальная щетинка длиннее трихоботрий, килевые и меж-
килевые щетинки примерно равной длины..............................8
8 (9) Трихоботрии слабо расщиренные (их ширина не более ’/6 длины),
с острой узкой вершиной. Нотохеты короткие, многие из них по дли-
не примерно равны трихоботриям. Длина протеросомы 0,34—0,45 мм,
гистеросомы — 0,62—0,75 мм.— СССР: Закарпатье. Западная и Цент-
ральная Европа........................Р. laevigatus (С. L. Koch, 1841)
9 (8) Трихоботрии в дистальной части сильно расширены (их ширина —
. не менее четверти длины) с тупой, часто закругленной вершиной.
Длина протеросомы 0,31—0,40 мм, гистеросомы — 0,62—0,81 мм.—
Румыния (рис. 927)................,Р. jacoti Feider et Suciu, 1957
10 (7) Экзаботридиальная щетинка примерно вдвое короче трихоботрии,
межкилевые щетинки явственно длиннее килевых......................11
И (14) Трихоботрии расширены в дистальной части, наиболее широкое
место — от вершины на ’/8 или ’Д длины трихоботрии................12
.12 (13) Трихоботрии на вершине закруглены, они вдвое короче килевых
щетинок и не менее чем в 3 раза — межкилевых. Длина протеросомы
0,26— 0,29 мм, гистеросомы — 0,46 мм.—Румыния (рис. 928). . .
. . . Р. dubinini Feider et Suciu, 1957
13 (12) Трихоботрии с веретеновидной головкой, на вершине не закруглены,
они примерно равны по длине килевым щетинкам и вдвое короче
межкилевых.— СССР: Кавказ, Закарпатье. Южная Европа
(рис. 929)........................Р. anonymum Grandjean, 1934
-14 (И) Трихоботрии веретеновидные, наиболее широкое место — в середи-
не .............................................................. 15
15 (18) Трихоботрии с острой вершиной.............................16
16 (17) Трихоботрии вдвое короче килевых щетинок и по длине равны рост-
ральным. Длина протеросомы 0,30—0,44 мм, гистеросомы — 0,53—
0,88.— Европа (рис. 930).....................Р. nitens' (Nicolet, 1855)
17 (16) Трихоботрии примерно равны килевым щетинкам и вдвое длиннее
ростральных, Длина протеросомы 0,22—0,23 мм, гистеросомы —
0,44—0,46 мм,—Румыния (рис. 931). . ....................1............'
.............................Р. pallidus Feider et Suciu,' 1957
18 (15) Трихоботрии Щ тупой вершиной .......................... .19
19 (20) На поверхности трихоботрий имеется рисунок в виде параллельных •
краю линий, ограничивающих в центре область веретеновидной
формы и продольной линии в самой середине трихоботрии. Длина
протеросомы 0,30 —0,51 мм, гистеросомы — 0,75— 1,03 мм.—
СССР: Кавказ, Средняя Азия. Европа (рис. 932) . . . .. . .' . .
. . . . . . . Р. piger (Scopoli, 1973) (= contractilis Perty, 1841)
.20 (19) На поверхности трихоботрий имеется рисунок из одной поперечной-
линии в середине и ^продольной линии, тянущейся от поперечной
к основанию трихоботрии. Длина протеросомы 0,24 мм, гистеросо-
мы — 0,37 мм,— Северная и Восточная Европа, Сибирь, Тянь-
Шань (рис. 933)........................ Р. borealis (Tragardh, 1910)
21 (4) Трихоботрии удлиненные, значительно длиннее коготков на лапках
и не менее чем в 3 раза превосходящие по длине диаметр ботридий
................................................................. 22
22 (31) Нотохеты щетинковидные, равномерно утончаются в дистальной
части.............................................................23
23 (24) Экзаботридиальная щетинка по длинё равна трихоботрии или незна-’
чительно короче ее. Длина протеросомы 0,37—0,42 мм, гистеросомы
0;75—0,92 мм.— Румыния (рис. 934)....................................
..........................Р. parabotrichus Feider et Suciu, 1957
24 (23) Экзаботридиальная щетинка по длине составляет не более половины
трихоботрий.......................................................25
1 .370
Таблица CXXXIX (рис. 936 —944)
936 — Phthiracarus globosus: a — аспис сбоку, б — трихоботрия; 937 — Р. lentulus-. а — вид сверху,
б — трихоботрия; 938 — виды рода Hoplophthira~arus: а — Н. pavidus, б — Н. minus', 939 — Tropawus
earinatds: а — вид сверху, б — трихоботрия; 940 — Т. pulcherrimus: а —- вид сверху, б — трихоботрия;
941 — Steganacarus strivulus; 942 — S.magnus; 943 — S. phyllophorus', 944— S. serratus (943 — nq
Шустеру)
371
25 (26) Трихоботрии веретеновидные без каких-либо линий на поверхности,
с длинным тонким концом, они примерно вдвое длиннее килевых
щетинок. Длина протеросомы 0,26—0,50 мм, гистеросомы — 0,59—
1,2 мм.— СССР: Кавказ. Европа, (рис. 935) ...................
....................................Р. ligneus Willmann, 1931
............................(=Р. sellnicki Feider et Suciu, 1957
26 (25) Трихоботрии с линиями на поверхности, они короче килевых ще-
тинок ...............................................................27
27 (28) Трихоботрии веретеновидные, не длиннее 0,07 мм, они примерно рав-
ны по длине ростральным щетинкам. Гистеросома сильно выпуклая.
Длина протеросомы 0,26—0,33 мм, гистеросомы — 0,47—0,70 мм.—
СССР: Кавказ. Европа (рис. 936) . . ......................
.....................................,.................................. . . . Р. globosus (С. L. Koch, 1841)
28 (27) Трихбботрии не короче 0,085 мм, они значительно {нередко- вдвое)
длиннее ростральных щетинок, тонкие, почти щетинковидные
......................................... 29
29 (30) Трихоботрии очень слабо расширены у основания, с длинным тонким
шпилем; тонкие параллельные линии образуют веретеновидный
рисунок на расширенной части. Нотохеты значительно (иногда вдвое)
длиннее трихоботрий. Длина протеросомы 0,32—0,34 мм, гистеросо-
/ мы — 0,50—0,68 мм.— СССР: Закарпатье. Западная Европа
(рис. 937)...............................Р. lentulus (С. L. Koch, 1841)
.30 (29) 'Трихоботрии очень слабо расширены в середине, слабо веретеновид-
ные; косая поперечная линия иногда различима в центральной части
трихоботрии. Нотохеты по длине равны трихоботриям или лишь
незначительно их длиннее. Длина протеросомы 0,24—0,27 мм, гисте-
росомы— 0,51—0,63 мм.— СССР: Кавказ. Европа.............................
.....................................Р. italicus (Oudemans, 1906)
31 (22) Нотохеты явственно расширенные у основания, затем утончаются
к вершине................................Р. ponticus D. Krivolutsky, 1975
.32 (1) Щетинки гистеросомы разнотипные: две первые пары в центре круп-
ные, вдвое длиннее трихоботрий, остальные 13 пар мелкие, в 2—3 ра-
за короче трихоботрий. Длийа протеросомы 0,34—0,50 мм, гистеро-
сомы — 0,77—0,99 мм.— Румыния (рис. 938)..............................
. . . ............................Р. baloghi Feider et Suciu, 1957
Род H о plo phthiracarus Jacot, 1933
Типовой вид:
Hoploptittiiraearus tritieinuni (Berlese, 1908)
Род распространен в Голарктийе, его представители всюду обычны, но
малочисленны; Для Н. pavidus отмечено питание тканями и спорами сфагно-
вых мхов.
Таблица для определения видов рода Hoplophthiracarus
1 (2) Поверхность гистеросомы без ямкообразных углублений. Нотохеты
гладкие. Головка трихоботрий гладкая. Трихоботрии короче межкиле-
вых щетинок. Длина протеросомы 0,18—0,22 мм, гистеросомы —
0,30—0,40 мм.— СССР: Кавказ. Европа . ..................................
......................................Н. pavidus (Berlese, 1913)
.2 (1) Поверхность гистеросомы в частых ямкообразных углублениях. Ното-
хеты с мелкими зубчиками по краю, как и головка трихоботрий. Трихо-
ботрии длиннее межкилевых щетинок. Длина протеросомы 0,14 мм,
гистеросомы — 0,29 мм,— Дальний Восток, Средняя Азия ....
. . ........................... . Н. minus (D. Krivolutsky, 1965)
(== Phthiracarus pavidus ssp. minus D. Krivolutsky, 1965)
.372
Род Tropacarus Ewing, 1917
Типовой вид:
Tropacarus carinatus (C. L. Koch, 1841)
Скульптура на поверхности тела очено грубая, из расположенных ряда-
ми бугорков. На гистеросоме по ее середине тянется киль — сильно скле-
ротизованный валик. На протеросоме два округлых крупных, более бледно
-окрашенных пятна. Все щетинки гистеросомы очень короткие.
Таблица для определения видов
рода Tropacarus .
1 (2) Гистеросома без выступа, нависающего над протеросомой. Межкиле-
вые щетинки в 2 раза короче трихоботрий. Трихоботрии в дистальной
части слабо расширены, не более чем в 2 раза по сравнению с ножкой.
Длина протеросомы 0,32 мм, гистеросомы — 0,58 мм.'-— СССР: Кавказ,
юг Западной Сибири. Европа (рис. (939)..............................
...............г..................... . . . Т. carinatus (С. L. Koch, 1841)
2 (1) Гистеросома с выступом, нависающим над задней частью протеросомы.
Межкилевые щетинки в 3—5 раз короче трихоботрий. Трихоботрии
веретеновидные, утолщенные в 4—5 раз .по сравнению с толщиной
ножки. Длина протеросомы 0,31 мм, гистеросомы — 0,50—0,70 мм.—
СССР: Кавказ. Южная и Центральная Европа (рис. 940) . ... . .
................................. Т. pulcherrimus (Berlese, 1887)
/
' Род Steganacarus Ewing, 1917
Типовой вид: '
Steganaearus anomalus (Berlese, 1883) (= Calhoplophora Berlese, 1923;
Traehyhoplophora Berlese, 1923)
Этот род во многих сводках приведен под названием Hoploderma Mi-
chael, 1898, но тип этого рода Hoplophora laevigata с Несомненностью
относится к роду Phthiracarus, поэтому и название Hoploderma должно быть
признано синонимом последнего.
Характерными признаками рода являются длинные щетинковидные
трихоботрии, с мелкими зубчиками по краю, отсутствие продольного склеро-
тизованного тяжа по середине'гистеросомы и наличие бугорков или ямко-
образных углублений на покровах. Из 4 пар анальных и 3 пар аданальных
щетинок, расположенных на анально-аданальных щитах, нередко хорошо
различимы лишь 5 пар, так как 2 первые пары аданальных щетинок могут
быть очень мелкими.
Таблица для определения видов
рода Steganacarus
1 (8) Щетинки гистеросомы прямые, щетинковидные.............; . . .2
2 (5) Все нотохеты прямо отстоящие.....................‘..........3
3 (4) Щетинки грубые, ямкообразные структуры на покровах имеются
по всему телу. Средняя длина протеросомы 0,20 мм, гистеросомы —
0,40 мм.— Вся Голарктика (рис. 941) S. striculum (С. L. Koch, 1836)
4 (3) Щетинки тонкие, ямкообразные углубления имеются только на пок-
ровах протеросомы. Длина протеросомы 0,26 мм, гистеросомы —
0,50 мм.— Европа.....................S. spinosum (Sellnick, 1920)
(Самостоятельность этого вида не общепризнана).
5 (2) Часть нотохет прижаты к поверхности тела....................6
<6 (7) Пять пар нотохет посредине гистеросомы прямоотстоящие, прижаты
только, боковые. Длина протеросомы 0,54 мм, гистеросомы — 1,16 мм.
373
СССР: Кавказ. Европа (рис. 942) ...............
. . ............................S. magnus (Nicolet, 1855)
7 (6) Только 2 пары нотохет прямоотстоящие, все остальные прижаты
к поверхности. Длина протеросомы 0,34 мм, гистеросомы — 0,56 мм.—
Европа................................S. applicatus (Sellnick, 1920)
8 (1) Щетинки гистеросомы резко изогнутые, короткие .........9
9 (10) Щетинки гистеросомы листовидно расширены. Длина протеросомы
0,24 мм, гистеросомы — 0,50 мм,—Южная Европа (рис. 943) . ...
• ...............S. phyllophorus (Berlese, 1904)
(= S. ropalus Feider et Suciu, 1957)
10 (9) Щетинки гистеросомы не расширены листовидно, они сплошь покрыты
мелкими зубчиками и по длине вдвое короче межкилевых. Вид отли-
чается очень короткими, анальными Щетинками (не длиннее диаметра
ботридий). Длина протеросомы 0,20—0,27 мм, гистеросомы — 0,41 —
0,57 мм.— Румыния (рис. 944) . . .............................
...............................S. serratus Feider et Suciu, 1957
НАДСЕМЕЙСТВО EUPHTHIRACAROIDEA GRANDJEAN, 1964
Все представители надсемейства отличаются сплюснутым с боков телом
и узкими, слившимися вместе анальным и генитальным клапанами. Размеры
обычно средние, окраска желто-коричневая. Фауна группы в СССР изучена
надостаточно, особенно в южных и восточных районах. В систематике Euph-
thiracaroidea очень много внимания уделяют строению вентральной стороны
тела, так как дорсальная мало чем отличается у разных групп. Известно три
семейства, из которых Synichotritiidae пока что обнаружены лишь на восточ-
ном побережье Тихого океана (Калифорния).,
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕМЕЙСТВ
НАДСЕМЕЙСТВА EUPHTHIRACAROIDEA
/
1 (4) Между анальным и генитальным отверстиями имеется треугольный
запирающий клапан или шов ...........................................2.
2 (3) Между генитальным и анальным отверстиями — треугольный клапан.
Генитальные и аггенитадьные пластинки слиты с-анальными и аданаль-
ными, образуя одну пару длинных узких пластинок, не разделенных
йродольными или поперечными швами. Пальпы всегда трехчленистые. .
................-....'.............. . . . Euphthiracaridae Jacot, 1930
3 (2) Между генитальным и анальным отверстиями — поперечная борозда.
Генитальные, анальные, аггенитальные и аданальные пластинки обо-
соблены (хотя бы частично). Пальпы трех-пятичленистые . . . . .
. '........: . ......................Oribotritiidae Grandjean, 1954
4 (1) Между генитальным и анальным отверстиями нет швов или клапанов.
...........;.........................Synichotritiidae Walker, 1964
\
СЕМЕЙСТВО EUPHTHIRACARIDAE JACOT, 1930
В Палеарктике семейство представлено 3 родами, которые все известны,
и в нашей стране.
374
Таблица для опредёлёнйя родов
: семейства Eiiphthiracaridae
1 (4) Имеется один треугольный запирающий клапан в середине, между аналь-
ным и генитальным отверстиями. Над ботридией — чешуйка ... 2
2 (3) Щетинки протеросомы (асписа) очень короткие, они по длине пример-
но равны диаметру ботридий. Генитальных щетинок 4—5 пар. Ноги
с 1 коготком. . . . ......................... Microtritia Markel,' 1964
3 (2) Щетинки протеросомы, особенно межкилевые, крупные, прямые,
они во много раз длиннее диаметра ботридий. Генитальных щетинок
8-9 пар. Ноги с 3 коготками . . . .Rhysotritia Markel et Meyer, 1959
4 (1) Имеется два треугольных запирающих клапана, один из них между
генитальным и анальным отверстиями, а другой на заднем конце аналь-
ного отверстия. Чешуйка под ботридией.....................................
..... ..................................Euphthiracarus Ewing, 1917
Род Microtritia Markel, 1*964
Типовой вид: Microtritia minima (Berlese, 1904)
Кроме признаков, указанных в определительной таблице родов, для
Microtritia характерны вздутые трихоботрии, которые у видов нашей фауны
прямо срезаны на вершинах. Нотохеты очень короткие, изогнутые. В СССР
обнаружено 2 вида.
^Таблица для определения видов
рода Mierotrita
1 (2) Мелкие формы. Длина протеросомы 0,13 мм, гистеросомы — 0,26 мм.
Нотохеты примерно равны по длине диаметру ботридий— СССР:
Кавказ, Копет-Даг. Европа (рис. 945) . . . М. minima (Berlese, 1904)
2 (1) Клещи среднего размера. Длина протеросомы 0,21 мм, гистеросомы —
0,36 мм. Нотохеты в 1,5—2 раза длиннее диаметра ботридий.— Алтай
(рис. 946)..............•....................М. fissurata Maikel, 1968
Род Rhysotritia Markel et Meyer, 1959
Типовой вид: Rhysotritia ardua (Koch, 1841)
Нотохеты прямые, по длине больше или равны трихоботриям. Щетинки
протеросомы прямые, длинные, межкилевыё вдвое длиннее трихоботрий.
Род отличается от Microtritia еще наличием. 2 щетинок (а не 1) на вертлугах
ног III и IV пары. На треугольном запирающем клапане между анальным
и генитальным отверстиями — извитая линия. Виды этого рода встречаются
но всей территории СССР. '
• ^Таблица для определения видов рода Rhysotritia
Д (2) Межкилевые щетинки в 1,5 раза больше килевых, килевые почти вдвое
больше ростральных и явственно длиннее трихоботрий. Длина проте-
росомы 0,29 мм, гистеросомы — 0,56—0,60 мм.— Вся территория СССР
и Западной Европы (рис. 947) . . . . R. duplicate (Grandjean, 1953)
2 (1) Межкилевые щетинки в 2 раза больше килевых, килевые примерно
равны ростральным и не длиннее трихоботрий. Длина протеросомы
0,23—0,26 мм, гистеросомы — 0,48—0,52 мм.— Европа (рис. 948).
.............................................R. ardua (С. L. Koch, 1841)
Вид R. ardua (С. L. Koch, 1841) вслед за Вилльманном (1931) долгое
иремя считали синонимом О. loricata (Rathke, 1799), сейчас правильным
признано название, которое дал Кох в 1841 г.
375
Таблица GXL. (рис. 945—952)
945 — Microtritia minima; 946 — M. fissurata; 947 — Rhysotritia duplicata; 948 — ft. ardua; 949 — Euph~
thiracarus cribrarius; 950 — E. reiiculatus; 951 — E. reticulatus alpimis; 952, — E. monodactylus
(всюду: a — общий вид, б — аспис, а — аногенитальный клапан)
Род Euphthiracarus Ewing, 1917
Типовой вид:
Euphthiracarus flavus (Ewing, 1908)
Представители рода внешне очень похожи на Rhysotritia и только в строе-
нии ано-генитальной области имеются четкие различия. На треугольном
запирающем клапане между анальным и генитальным отверстиями — косые
штрихи. Преимущественно крупные виды.
Таблица для определения видов
рода Euphthiracarus
1 (6) Трихоботрии щетинковидные, с мелкими зубчиками на поверхности.
Лапки с 3 коготками.............................................. 2
2 (3) Нотохеты по длине примерно равны трихоботриям и явно короче
межкилевых щетинок. Задние аданальные щетинки (ас?2 и ас?3) равной
длины, они по длине не больше трихоботрий. Длина протеросомы
0,27 мм, гистеросомы — 0,72 мм.— Европа (рис. 949) .......
. . . ...............................Е. cribrarius (Berlese, 1904)
3 (2) Нотохеты длиннее трихоботрий; задние аданальные щетинки разной
длины: ad3 вдвое длиннее ad2 ..................................... . .4
4 (5) Нотохеты явно короче межкилевых щетинок, лишь некоторые из них
немного длиннее трихоботрий. Поверхность гистеросомы покрыта
частыми округлыми ямками. Длина протеросомы 0,44 мм, гистеросо-
мы — 0,90—1,05 мм,— СССР: Кавказ. Южная Европа (рис. 950). .
..........................................Е. reticulatus (Berlese, 1913)
(= Pseudotritia intermedia Feider et Suciu, 1957)
5 (4) Нотохеты все явно длиннее трихоботрий и примерно равны межкиле-
вым щетинкам. Поверхность гистеросомы гладкая. Длина протеросомы
0,43 мм, гистеросомы — 0,83 мм.— Центральная Европа (рис. 951).
................................... . Е. reticulatus alpinus Markel, 1964
6 (1) Трихоботрии на конце с веретеновидной головкой. Лапки с 1 коготком.
Длина протеросомы 0,25 мм, гистеросомы — 0,50—0,53',мм.— Европа
(рис. 952) ............................Е. monodactylus (Willmann,. 1919)
I
СЕМЕЙСТВО ORIBOTRITIIDAE GRANDJEAN, 1954
Всесветно распространенное семейство. По строению ано-генитальной
области, где сохранились швы между пластинками анальными, генитальны-
ми и остатками брюшного щита, несущего аггенитальные и аданальные ще-
' тинки, семейство может считаться наиболее примитивным из Euphthiraca-
roidea Из 11 родов семейства (Balogh, 1972) в фауне СССР известны 4, а 2 рода
в сопредельных странах Европы (ГДР, ЧССР, Финляндия). ,
Таблица для определения родов
семейства Oribotritiidae
1 (2) Генитальная пластинка не отделена от брюшного щита...............
.....................) . . ..............Paratritia Moritz, 1966
2 (1) Генитальная пластинка отделена от брюшного щита...............3
3 (4) Имеется генитовентральный шов на брюшном щите; «чешуйка» над
ботридией; пальпы 4—5-члениковые . . . . Oribotritia Jacot, 1925
4 (3) Генитовентральный шов отсутствует; «чешуйка» под ботридией; пальпы
3-члениковые ...... ................................................ 5
5(6) Лапки с 1 коготком....................Protoribotritia Jacot, 1938
6 (5) Лапки с 3 коготками........................................... 7
7 (8) Протеросома (аспис) без бокового гребня. Колени ног IV пары с соле-
377
нидием. Брюшная область сзади закруглена..........................
....................................Maerkelbtritia Hammer, 1967
8 (7) Протеросома с боковым гребнем. Колени ног IV пары без соленидиев.
Брюшная область сзади оканчивается остро и переходит в терминаль-
ный шов..................................... Mesotritia Forsslund, 1963
Род Paratritia, Moritz, 1966
Типовой вид: Paratritia baloghi Moritz, 1966
Генитальная область не отделена от остатков брюшного щита. Пальпы
3-члениковые, 8 пар генитальных, 2 —аггенитальных, 2—3—анальных
и 3 пары аданальных щетинок. В средней Европе один вид — Р. baloghi
Moritz, 1966 (рис. 953).
Род Oribotritia Jacot, 1925
Типовой вид:
Oribotritia berlesei (Michael, 1898)
Род распространен по всей Голарктике, в Палеарктике 6 видов. В СССР
фауна рода совершенно не изучена.
Таблица для определения видов рода Oribotritia
1 (6) Трихоботрии не вздутые, гладкие, острые, щетинковидные. Нотохеты
вдвое длиннее трихоботрий...................'. . :..................2
2 (3) 3 пары очень мелких анальных щётинок. Длина‘протеросомы 0,55—
0,75 мм, гистеросомы — 0,11—0,15 мм.—Финляндия, Швеция
(рис. 954)....................О. fennica Forsslund et Markel, 1963
3 (2)- 1 ndpa анальных щетинок ......................................4
4 (5) Щетинки протеросомы все значительно короче нотохет, прижатые к по-
верхности. Боковой гребень на протеросоме от бьтридии тянется да
рострума. Длина протеросомы 0,50—0,70 мм, гистеросомы — 1,20—
1,40 мм.—Европа (рис. 955)..................О. berlesei (Michael, 1898}
(= Hoplophora decumana auct. non Koch, 1836).................
5 (4) Щетинки протеросомы (килевые и межкилевые) не короче нотохет,
прямостоящие. Боковой гребень тянется от ботридий лишь до середины
протеросомы. Длина протеросомы 0,50—0,60 мм, гистеросомы —
1,04—1,13 мм.— Япония (рис. 956). . ,0. kishidai Aoki, 1958
6 (1) Трихоботрии слабо веретеновидно утолщенные. Нотохеты короче три-
хоботрий] или лишь немного длиннее их ...............................7
7 (8) Нотохеты короче пильчатых по краю трихоботрий. Межкилевые ще- ’
тинки вдвое короче трихоботрий. Длина протеросомы 0,46—0,57 мм,
гистеросомы — 0,79—0,99 мм,— Румыния (рис. 957)........................
.................................О. serrata Feider et Suci-u, 1958
8 (7) Нотохеты немного длиннее гладких трихоботрий. Межкилевые щетин-
ки по длине равны трихоботриям. Длина протеросомы 0,55 мм, гисте-
росомы — 0,92 мм.— Румыния (рис. 958). . ..............................
.............................. О. storkani Feider et Suciu, 1957
Род Protoribotritia Jacot, 1938 ,
4 Типовой вид:
Protoribotritia, eanadaris Jacot, 1938 ]
•Протеросома .без бокового гребня; лапки с 1 коготком, генитальных
щетинок 6—7 пар, аггенитальных — 2, анальных — 3, аданальных 3—4,
на колене IV пары ног имеется соленидий. Известно в Палеарктике 3 вида,
все в сопредельных с СССР странах. В СССР род не отмечен.
378
Таблица СХЫ (рис. 953—964)
953 — Paratritia baloghi, аногенитальный клапан; 954 — Oribotritia fennioa-.'-a — вид сбоку, б — аспис,
в — аногенитальный клапан; 955— О. berlesei: а — вид сбоку, б — аногенитальный клапан; 956 —
О. hishidai: а — аспис, б — аногенитальный клапан; 957 — О. serrata: а — аспис, б — аногенитальный
клапан; 95S — О. storhani, трихоботрия; 959 — Protoribotritia oligotricha: а — вид сбоку, б — аспис,
«—аногенитальный клапан; 960— P.abnrrans: а — вид. сбоку, б — аногенитальный клапан; 961 —
Maerkelotritia krivolutskii: а — вид сбоку, б — аспис; 962 —t Mesotritia piffli: а — вид сбоку, 'б — аспис >
в—аногенитальный] клапан; 963 — М. grandjeani: а — трихоботрия, б—аногенитальный клапан;
964 — М. testacea: а — вид сбоку, б — аногенитальный клапан
Таблица для определения видов
рода Protoribotritia
1 (2) Нотогастральных щетинок 14 пар. Нотохеты тонкие, прямые. Экзабот-
ридиальная щетинка вдвое короче трихоботрии. Слабо утолщенная
головка трихоботрии гладкая. Длина протеросомы 0,18 мм, гистеро-
сомы — 0,29—0,32 мм.— Швеция (рис. 959)................................
............... ..................... . Р. oligotricha Markel, 1963
2 (1) Нотогастральных щетинок 15 пар. Нотохеты изогнутые. Экзаботри-
диальная щетинка по длине не более трети трихоботрии. Головка три-
хоботрии с мелкими зазубринками......................................3
3 (4) Трихоботрии с многочисленными мелкими зубчиками на головке,
длина которых не более половины толщины головки. Наибольшая
высота асписа больше или равна длине межкилевых'щетинок. Длина
протеросомы 0,20 мм, гистеросомы — 0,33 мм.— Европа (рис. 960).
...............................Р. aberrans (Markel et Meyer, 1959}
4 (3) Трихоботрии с 2 зубчиками на головке, длина зубчиков равна толщине-
головки. Наибольшая высота асписа значительно меньше длины меж-
килевых щетинок. Длина протеросомы 0,20 мм, гистеросомы — 0,34 мм.
. ..................................Р. aberrans ensifer Aoki, 1969
Род Maerkelotritia Hammer, 1967
Типовой вид:
М aerkelotritia alaskensis Hammer, 1967
. Род по морфологии очень близЪк Protoribotritia, отличается наличием 3 ко-
- готков на лапках, варьирующим числом анальных щетинок. Из 3 видов
рода 2 известны в СССР.
Таблица для определения видов
рода М aerkelotritia
1 (2) Анальные щетинки отсутствуют. Экзаботридиальные щетинки во мно-
го раз короче трихоботрий. Длина протеросомы 0,24 мм. гистеросомы —
0,40 мм.— Киргизия (рис. 961). . . . М. krivolutzkii Markel, 1969
2 (1) Имеется 1 пара анальных щетинок. Экзаботридиальная щетинка длин-
нее трихоботрии. Длина протеросомы 0,42—0,50 мм, гистеросомы —
0,80—1,0 мм. — о-ва Сахалин, Кадьяк . . . М. alaskensis Hammer, 1967
к
Род Mesotritia Forsslund, 1963
Типовой вид:
Mesotritia testaeea Forsslund, 1963
Представители рода в СССР почти не изучены, но из 7 видов 3 известны
в сопредельных странах. Род в настоящее время подразделяют на 2 подрода
в зависимости от длины терминального шва.
1 , Таблица для определения видов
рода Mesotritia
1 (4) Анальных щетинок 2 пары. Терминальный шов по длине равен задним
нотохетам. Нотохеты короче трихоботрий . . .........................2
2 (3) Трихоботрии _ заметно длиннее межкилевых щетинок, две последний
пары аданальных щетинок равной длины. Длина протеросомы 0,40—
0,48 мм, гистеросомы — 0,65—0,89 мм.—Европа (рис. 962). ....
, ..............................М._ (Entomotritia) piffli Markel, 1964
3 (2) Трихоботрии равны межкилевым щетинкам; последняя пара аданаль-
ных щетинок (ad3) вдвое длиннее предыдущей (ad2). Длина протеросо-
380
мы 0,32—0,48 мм, гистеросомы — 0,73—0,92 мм.— СССР: Закарпатье.
Румыния (рис. 963) . .. М. (Entomotritia) grandjeani Feider et Suciu, 1957
4 (1) Анальных щетинок 1 пара. Терминальный шов вдвое короче задних
нотохет (psi). Длина протеросомы 0,30—0,37 мм, гистеросомы — 0,53—
0,67 мм.— Скандинавия (рис. 964).............................................
...............................М. (Mesotritia) testaeea Forsslund, 1963
ГРУППА ACARIDIAE LATRELLE, 1802-
АКАРИДИЕВЫЕ КЛЕЩИ
Ротовые органы заметны при рассматривании клещей сверху, только»
изредка они втянуты в камеростом. Трахеи, поры или поровые поля отсутст-
вуют, отсутствуют и трихоботрии. Покровы тела мягкие, кожистые, но на.
спинной поверхности имеется обычно один или несколько склеритов или
щитков. Ротовые органы у почвенных форм чаще всего грызущего типа,.
• хелицеры двухчлениковые, клешневидные, с хорошо развитым подвижным
пальцем. Кожа тела гладкая, зернистая или с тонкой штриховкой. Гени-
тальное отверстие в виде продольной щели совершенно обособлено от аналь-
ного. Тазики ног образуют характерные щитки. Иногда выражен половой
диморфизм. Половых присосок 2 пары, у самцов имеются обычно еще круп-
ные аданальные присоски.
Среди акаридиевых клещей различ нот множество семейств, более грубо
объединяемых в 3 морфоэкологические группировки: свободноживущих,
паразитических, перьевых и шерстяных клещей. Ниже речь пойдет только»
о свободноживущих формах, причем о семействах, распространенных в фау-
не СССР. '
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕМЕЙСТВ
СВОБОДНОЖИВУЩИХ АКАРИДИЕВЫХ КЛЕЩЕЙ
1 (2) Хелицеры с - редуцированным подвижным пальцем, подвижный палец
нормально развит. Дистальный членик пальп несет два жгутика. Лап-
ки снабжены присосками с сидячим коготком..........................
....................................Anoetidae Oudemans, 1904:
2 (1) Хелицеры с нормально развитой клешнёй, пальцы которой противо-
поставлены друг другу . ....................................;. . 3>
3 (4) Коготки сидячие, причлененные к концу лапки посредствЬм пары сое-
динительных склеритов. Предлапки подушковидные. Тело разделено*
на протеросому и гистеросому, щетинки на теле никогда не бывают
гребенчатыми’или листовидными, а обычно бичевидные. У самцов близ
анальных щитков, как правило, имеются копулятивные присоски . .
...........................................Acaridae Leach, 1816»
4 (3) Коготки стебельчатые, сидящие на самом конце удлиненной предлапки,
к которой они причленены непосредственно, без промежуточных сое-
динительных склеритов. У самцов на лапках и близ анальных щитков,
за редчайшим исключением, нет копулятивных присосок.............5-
5 (6) Тело всегда расчленено на протеросому и гистеросому, все щетинки
гладкие, волосовидные. Покровы тела гладкие или слабо исчерченные,
перепончатые..........................Saproglyphidae Oudemans, 1924-
6 (5) Тело не расчленено на протеросому и гистеросому, если же такое рас-
членение есть, то имеются листовидные или гребневидные щетинки.
Покровы тела нередко окрашены, уплотнены, кожа зернистая, исчер-
ченная или шиповатая.....................Glycyphagidhe Belrese, 1923-
38И
СЕМЕЙ'СТВО ANOETIDAE OUDEMANS, 1904
Мелкие и средних размеров клещи с грушевидным телом. Прижизненная
окраска белесоватая, покровы полупрозрачные, мягкие,Гладкие или с тон-
кой микроскульптурой.
Гнатосома трапециевидная. Находящиеся внутри гнатосомы хелицеры
состоят из неподвижного пальца — дигитуса и его отростка, трактуемого
также как подвижный палец. Дигитус у большинства видов пиловидный,
с различным числом зубчиков по внутреннему краю, реже он стилетовидный,
ножевидный, крючковидный, черпаковидный. Пальпы двухчленистые. Тар-
зальный членик расщеплен на вершине на два щетинковидных или палочко-
видных отростка — РР1 и РР2. У большинства видов анетид пальпьг одеты
прозрачной мембраной, иногда образующей лопасти или лучи.
Проподосома дорсально с 4 парами щетинок.
Гистеросома с 10—12 парами щетинок, расположенных у ряда видов
на выростах тела.
Коксостернальный скелет представлен эпимерами, эпимеритами и кок-
сальными полями. Признаком семейства является наличие двух пар коль-
цевидных экскреторных органов. Ноги анетид ходильные, шестичлениковые.
Лапка оканчивается свободным или окруженным присосками коготком.
Половой диморфизм резкий.
Самки. Передняя пара кольцевидных органов (rl) расположена ла-
тера'льно между эпимерами второй и третьей пары ног, задние кольцевидные
органы (/-2) находятся между коксами ног IV. Копулятивное отверстие
открывается на дорсальной поверхности гистеросомы и -у некоторых видов
рода Anoetus окружено более или менее резко очерченным щитком. Гени-
тальная или яйцеродная щель у клещей рода Anoetus поперечная, занимает
промежуток между коксами II и III пары ног. У представителей остальных
родов анетид генитальная щель продольная, расположена между коксами
III и IV. Анальное отверстие, крупное, окружено 3—4 парами анальных
щетинок.
Самцы. Кольцевидные органы расположены у копулятивных при-
датков. Копулятивные придатки состоят из совокупительного органа, копу-
лятивных спикул и присосок.
В семействе Anoetidae самцы образуют четыре полиморфных фазы.
1. Грмеоморфные самцы. Отличаются от самок только строением половых
придатков. . .
. 2. Биморфные самцы. Отличаются от самок формой, размерами, а иногда
и количеством щетинок идиосомы.
3. Гетероморфные самцы. Характерны сильным утолщением члеников
первой и второй пар конечностей. У самцов рода Spinnanoetus лапка чет-
вертой пары ног имеет вырост, резко отличающийся от обычных щетинок
конечностей.
4. Плеоморфные самцы. Для них характерна утолщенная I—II пара
конечностей и иной по сравнению с самками тип щетинок идиосомы.
Анетиды в подавляющем большинстве яйцекладущи, реже у них наблю-
дается факультативное живорождение или яйцеживорождение. Весьма
обычен партеногенез, причем из неоплодотворенных яиц могут развиваться
и самки и самцы, однако самцы известны лишь для немногих видов. Пост-
эмбриональное развитие включает личиночную, две обязательные нимфаль-
ные фазы и факультативную $азу гипопуса.
Личинка. Как и у остальных клещей, с 3 парами ног. Поверхность
тела в бугровидных выростах. С одной парой кольцевидных органов, рас-
положенных между эпимерами I и II пар ног и одной парой коксальных и
анальных щетинок.
Протон и м ф а. Единственная пара кольцевидных органов нахо-
. дится между коксами IV. С 3 парами анальных щетинок. Без щетинок на
вертлугах и голенях ног IV и лишь с 7 щетинками на лапках IV.'
382 .
Тритонимфа. Две пары кольцевидных органов расположены
между коксальными полями III и IV пары ног. Хетом ног IV как у самцов,
так и самок. Зачатки половых органов отсутствуют.
Гипопус. Большинство гипопусов анетид относятся к энтомохор-
ному типу и очень близки по строению к гипопусам семейства Acaridae.
У гипопусов анетид отсутствуют генитальные шупальцы и первая пара ге-
нитальных щетинок. Вентрум, разграничивающий по средней линии кок-
сальные поля III и IV, у анетид' палочковидный, сросшийся со стернумом,
или разделен эпимерами IV на 2 участка — st 2 и st 3.
Анетиды — сапробионтные организмы, обитают во влажных раститель-
ных остатках, поверхностном слое почвы, навозе, гнилой древесине и т. п. '
Разнообразна энтомофильная фауна анетид. Часто встречаются в гнездах
и норах. Несколько видов преснбводны.
Мировая фауна насчитывает около 180 видов клещей — анетид, пред-
ставителей 22 родов. 'Большинство видов известно только по гипопусам.
В Палеарктике обнаружено до ста видов 12. родов. В пределах СССР отме-
чено 44 вида из 9 родов.
/ Таблица для определения пола и фаз развития
1 (4) С одной парой кольцевидных Органов.......................2’.
2 (3) Три пары конечностей. Кольцевидные органы между эпимерами I и II.
................................................... Личинка
3 (2) Четыре пары конечностей. Кольцевидные органы между коксами IV.
.............................'...................Протонимфа
4 (1) Обе нары кольцевидных органов имеются.....................5-
5 (6) Обе пары колец находятся между коксальными полями III и IV.
Между ними нет половых придатков...................Тритонимфа
6 (5) Между эпимерами II и III пары ног находятся rl: есци rl и г2 между
ногами III и IV, то у колец хитинизифовэнные половые придатки . .7
7 (8) Только гГ между эпимерами II и III, г2 медиальнее кокс IV. С попе-
речной или продольной генитальной' щелью между rl и г2 . . . . .
..................................................... Самка
8 (7) И rl, и г2 между коксами III и IV пары ног, образуя друг с другом
квадрат, прямоугольник или трапецию. Между rl и г2 или около них
хитинизированцые копулятивные придатки..................... . Самец.
Таблица для определения родов <
; семейства Anoetidae
Самки
1 (2) Половая щель поперечная . . . . . . . Anoetus Dujardin, 1842
2 (1) Половая щель продольная .............................. .3
3 (10) г2 перед анальной щелью,' на значительном расстоянии от нее . .4
4 (7) Щетинки Vpl на коксах I имеются.......................... 5
5 (6) Промежуток между г2 всегда-короче расстояния между rl ....
. . ................................Pelzneria Scheucher, 1957
6 (5) Промежуток между г2 равен или длиннее расстояния между rl.
................................... Bonomoia Oudemans, 1911
7 (4) Щетинки Vpl на коксах I отсутствуют. ......................8
.8 (9) ' Расстояние между передним краем гистеросомы,и основаниями dml
значительно, короче dml; скобковидные утолщения покровов по бо-
кам генитальной щели равны половине ее длины ......................
.................... .............. Spinanoetus Scheucher, 1957
9 (8) Промежуток между передним краем гистеросомы и основаниями
dml длиннее dml; скобковидные утолщения покровов по бокам
генитальной щели равны ей..............Rhopalanoetus [Scheucher,М.957
383
10 (3) г2 непосредственно у анальной щели или но бокам ее 11
11 (12) Теменные щетинки dp2 жесткие, игловидные, равны или длиннее
гнатосомы...............................Glyphanoetus Oudemans, 1929
12 (11) dp 2 волосовидные — если жесткие, то значительно короче гнатосо-
мы ..................................................... ..... 13
13 (14) Эпимеры I свободные. Лапки с трехлепестковыми присосками. .
.................................Myianoetus Oudemans, 1929
14 (13) Эпимеры I сращены. Лапки без пр'исосок или они, не трехлепестко-
вые ............................................................15
15 (16) Лапки с присосками. Покровы дорсально с конусовидными выро-
стами, на них 3-4 пары палочковидных щетинок.........................
................................Prowichmannia Radford, 1950
16 (15) Лапки без присосок, покровы без выростов, щетинки покровов воло-
совидные...................................Scheucheria Mahunka, 1969
Самцы
1 (8) С присосками у копулятивных придатков......................2
2 (5) Соленидий на лапке 2 длинный — его вершина почти достигает осно-
вания коготка.
3 (4) Анальное отверстие за копулятивными присосками, г2 свободные.
................................. Prowichmannia Radford, 1950
' 4 (3) Передний край анальной щели между копулятивными присосками,
последние почти полностью закрывают г2 . ............................
.................................................................Scheucheria Mahunka, 1969
•5 (2) Соленидий на лапке. 2 короткий — не достигает половины лапки . 6
6 (7) Стернум не соединен с эпимерами II. Ноги IV не толще ног III; ще-
тинка ta 4 ног IV не шиповидная, окружающие коготок щетинки как
у лапки IV..............................Bonomoia Oudemans, 1911
7 (6) Стернум не достигает эпимер II. Ноги IV толще ног III, ta 4 ног IV
резко шиповидная, у коготка когтевидные присоски и несколько длин-
ных щетинок...............................Spinanoetus Scheucher, 1957
8(1) Присоски-у копулятивных придатков, отсутствуют............. 9
‘9 (10) Анальная' щель находится внутри чаши, образованной генитальными
спикулами. Пенис длинный, почти прикасается к эпимерам III.
Без генитоанального щита.....................Pelzneria Scheucher, 1957
.10 (9) Чаша, образованная генитальными спикулами, находйтся на верши-
не анальной щели. Пенис тонкий, короткий, не достигает эпимер III.
- Если половые придатки иного строения, то покровы у них образуют
। генитоанальный щиток.......................................... 11
11 (12) Щетинки dp2 равны или длиннее гнатосомы,’шиповидные, направле-
ны вперед................................ . Glyphanoetus Oudemans, 1929
12 (11) Щетинки dp2 короче гнатосомы, волосовидные...............13
13 (14) Палочковидные утолщения покровов соединяют г2 с вершинами ге-
нитальных спикул; последние в месте сращения сзади образуют
овальную или круглую площадку с продольной перегородкой.
Анальная щель за спикулами отсутствует. Анальных щетинок одна
пара........................... . .' . .Rhopalanoetus Scheucher, 1957
14 (13) Между г2 и вершинами генитальных спикул нет утолщений покровов;
в месте сращения спикулы с зубчиками, различными выростами, но
без круглой площадки; анальная щель явственная, анальных щети-
нок более двух пар . . .........................|. . . .' . 15
15 (16) Лапки без присосок. Пенис палочковидный или серповидный, между
копулятивными спикулами. ГенитоаналЬный щиток всегда отсут-
ствует ... . ..........‘............Anoetus, Dujardin, 1842
16(15) Лапки с трехлучевыми присосками. Генитоанальный щиток имеется,
или пенис трехлучевой, или резко выдается из анальных спикул,
или иного строения, редко палочковидный или серповидный . . .
................................. . Myianoetus Oudemans, 1929
‘384
Гипопусы
1 (4) Коготок на лацках I—III глубоко расщеплен — выглядит двой-
ным .......................................................... 2
2 (3) Присасывательный диск с 6 функционирующими присосками. Колено!
по крайней мере вдвое шире голени . . . . Xenanoetus Mahunka, 1969
3 (2) Присасывательный диск с 2—4 функционирующими присосками.
Вершина колена I едва шире основания голени.................
................................. Myianoetus Oudemans, 1929
4(1) Коготок на лапках I—III не расщеплен.......................5
5 (6) Лапка I короче общей длины колена и голени . . . ..........
................................ . Anoetoglyphus Oudemans, 1927
6 (5) Лапка I и II длиннее колена и голени вместе взятых.
7 (8) С парой «глаз» у передних углов гистеросомы. Коксальные поля
I—IV в тонкой пунктировке, темнее окружающих покровов . . .
.............................., . . Bonomoia Oudemans, 1911
8 (7) Без «глаз» у передних углов гистеросомы ...........9
9 (10) Щетинки <71, <72, <73 листовидные, перьевидные или иным образом
отличаются от остальных дорсальных щетинок. Одна или обе пары
проподосомальных щетинок расщеплены на 2 ветви..............
..............................Rhopalanoetus Scheucher, 1957
10 (9) Щетинки <71, <72, <73 волосовидные или модифицированных дорсаль-
ных щетинок больше трех пар. Проподосомальные щетинки не рас-
щеплены ................................................. ..... 11
11 (12) Передний край гистеросомы в мелких зубчиках, бугорках или вол-
нообразный; 1а 16 лапок III листовидная или лентовидная............
...................................Pelzneria Scheucher, 1957"
12 (11) Передний край гистеросомы ровный ............. 13
13 (14) Коксальные присоски III слиты с эпимерами III. Эпимериты II—IV
сильно склеротизированы, широкие . . . Spinanoetus Scheucher, 1957
14 (13) Коксальные присоски III свободные, или лишь прикасаются к эпи-
мерам III, или отсутствуют......................................15
15 (20) Присасывательный диск круглый или овальный с 8 функционирую-
щими присосками ............................................ . 16
16 (17) Голень I и II вдвое короче соответствующих колен. Без коготка на
лапке IV . . . ........................Insulanoetus Sevastianov, 1973
17 (16) Голень I и II значительно длиннее или по крайней мере равна колену
•I и II. С коготком на лапке IV...........................18
18 (19) На коксальных полях I щетинки, на полях III присоски......
................................Glyphanoetus Oudemans, 1929
19 (18) Коксальные поля одновременно с присосками или щетинками или
они свободные — без’ присосок и щетинок............................
Anoetus Dujardin; 1842, а также Prowichmannia talpae Scheucher, 1957
20 (15) Присасывательный диск полуяйцевидный или языковидный, с парой
функционирующих и мелкими рудиментарными присосками. . .21
21 (22) Задний край гистеросомы с языковидным выростом, расщепленным
на вершине. Присоски на диске размещены в 4 продольных ряда
....................................Scheucheria Mahunka, 1969
22 (21) Задний край гистеросомы без языковидного выроста, овальный.
Присоски на диске не образуют 4 продольных рядов ..................
................................ Prowichmannia Radford, 1950
Род Anoetus Dujardin, 1842
(= Anoetus Dujardin, 1842 4- Histiostoma Kramer, 1876)
Типовой вид: Anoetus feroniarum Duf, 1.839
Клещи с волосовидными, реже игловидными щетинками идиосомы. Те-
менные щетинки равны или короче гнатосомы, тонкие, не шиповидные.
Коготки на лапках I без присосок, или присоски цельные, не разделены на
лепестки.
13 Определитель клещей - 385
Анетусы обитают преимущественно в растительных остатках в почве,
в корне- и клубнеплодах, в том числе в местах их хранения, в норах мелких
млекопитающих и гнездах птиц, в муравейниках.
В Палеарктике 57 видов, из них 28 в СССР.
Таблица для определения видов рода Anoetus
Самки
1 (4) Проподосома с резко обособленным от окружающих покровов щитком,
у краев которого или на котором находятся щетинки dp3n dpi . .2
2 (3) Дигитус пиловидный, г2 круглые, равны rl, расположены у краев
тела. Дл. 0,35—0,5 мм,—Европа (рис. 965)........................ .
A. pulchrum Kramer, 1886
3 (2) Дигитус ножевидный, г2 посредине тела, как и rl овальные. Длина
0,4—0,5 мм. Европа (рис. 966) . . . A. stammeri Scheucher, 1957
4 (1) Проподосма без щитка у dp3 и dpi.... 5
5 (8) Уплотненные, темнее окрашенные покровы .вокруг копулятивного
отверстия образуют круглый щиток................................6'
6 (7) Диаметр копулятивного щитка вдвое длиннее дидметра г2. Дигитус
палочковидный, с одним зубцом на вершине. Покровы гладкие^ их ще-
тинки не длиннее половины гнатосомы. Длина 0,3—0,4 мм.— Европа,
(рис. 967)................. A. maritimus Oudemans, 1914
7 (6) Диаметр копулятивного щита равен или" едва длиннее диаметра г2.
Дигитус пиловидный, с 7 зубчиками. Покровы в мелких штифтико-
видных бугорках, их щетинки равны или длиннее гнатосомы. Длина
0,35—0,45 мм. Ширина 0,22 мм,— Одесская обл. (рис. 968) ....
. '. ... ......................... A. cossi Scheucher, 1957
8 (5) Щиток вокруг копулятивного отверстия отсутствует ..... 9
9 (18) Обе. пары кольцевидных органов или только г2 подощвовидные, бо-
бовидные, вытянутые или иной неправильной формы .... 10
10 (13) Щетинки УтЗ находятся между г2 у их внутренних задних краев 11
11 (12) Покровы гладкие. Оба кольца или только г2 подошвовидные. Осно-
вание пальп спереди в мелких бугорках. Длина зубчиков дигитуса
увеличивается от его вершины к основанию. Гнатосомальные щетин-
ки РР3 короче коксальных VP1. Длина 0,45—0,65 мм.— Космополит
(рис. 969)....................... A. sapromysarum Dufour, 1839
12 (И) Покровы шагреневидные, rl овальные, г2 чаще вытянутые, с очень
узким просветом или направильной формы. Основание пальп в круп-
ных зубцах, зубчики дигитуса многочисленные, равной длины.
РРЗ равны или длиннее УРУ Длина 0,3—0,4 мм. — Украина,
(рис. 970).......................; . . A. myrmicarum Scheucher, 1957
13 (10) УтЗ находится позади г2 или у их боковых краев . .........14
14 (15J Мембрана "пальп гладкая, без зубцов. Дигитус на вершине расщеп-
лен на два неравных зубчика. Длина 0,33—0,35 мм,— Украина
(рис. 971) ........................A. hospitus Sevastianow, 1973
15 (14) Мембрана пальп за PPi в многочисленных разной длины зубчиках.
Дигитус не расщеплен на вершине.......................... 16
16 (17) Первый из зубцов мембраны пальп самый крупный, с широким
основанием. Вершина PPi волосовидная, образует 1—2 колена. Vо2 за
вершиной анальной щели, g3 и 'gi лапок I заходит за основание ti2.
Длина /0,5.— Европа (рис. 972) ... A. radiferum Scheucher, 1957
17 (16) Все зубцы мембраны пальп однотипные. РР1 игловидная, прямая^на
вершине; Vо2 перед уровнем задней вершины анальной щели. Вер-
шины g3 и gi лапок I не достигают оснований U2. Длина 0,46 мм.—
.Палеарктика (рис. 973) . . . . . A. laboratorium Hughes, 1950
18 (9) 7’1 и т-2 круглые' или овальные........... . ............19
19 (36) Дигитус пиловидный, с многочисленными зубчиками . . . . .20
386
13*
20 (23) Покровы дорсальио в сифонообразных или бугровидных выростах,
со щетинками на вершине .......................................21
21 (22) Гистеросома с 2 сифонообразными на конце тела и 2 бугровидными
выростами на уровне оснований IV пары ног. РР1 и РР2 щетинко-
видны, обе длиннее основного членика пальп. Основание пальп
- с 3 зубцами. Длина 0,35—0,4 мм.— Западная Европа (рис. 974)
..........................................A. litoralis Oudemans, .1914
22 (21) Гистеросома дорсально с 6 крупными, темнее окрашенными, чем ос-
тальные покровы, щетинкрносными выростами. РР1 и РР2 палочко-
видны, обе не длиннее основного членика пальп. Основание пальп
без зубцов. Длина 0,290 мм. Ширина 0,140 мм. Украина (рис. 975)
. . . ................................ A. parmatus Sevastianov, 1973 .
23 (20) Покровы без крупных щетинконосных выростов.............24
24 (29) Вершина дигитуса расщеплена на два зубчика............ . 25
25 (26) Мембрана пальп между РР1 и РР2 в многочисленных зубцах. Vm2
отсутствуют. Ободки rl и г2 широкие, темные. Длина 0,350 мм'. Ши-
рина 0,550 мм.— Западная Европа (рис. 976)........................
...... . ..................A. insularis Oudemans, 1914
26 (25) Мембрана пальп без зубцов между РР1 и РР2, гладкая. Vm2 имеют-
ся. Лишь ободки rl могут быть расширены........................27
27 (28) Покровы гладкие. Основания Vo 3 за уровнем вершины анальной ,
щели. Расстояние между Vо2 и Vo3 короче расстояния между Vol и
Vo2. Длина 0,4—0,7 мм.—Космополит (рис. 977)....................7
............................... A. feroniarum Dufour, 1839
28 (27) Покровы в шиповидной штриховке. Vo3 максимально на уровне
вершины анальной щели или даже' не достигают его. Vol и Vo2, Vo3
на равном расстоянии друг от друга. Длина 0,35 мм.—Европа
(рис. 978) ............. A. polypoxi Oudemans, 1914
29 (24) Вершина дигитуса не. расщеплена, крючковидна...........30
30 (31) г2 крупнее rl, с широкими ободками, обе пары круглые. Вершина
дигитуса широкая-, тупая, его основание двухраздельное. Длина
0,3—0,4 мм.— Европа (рис. 979) ... A. oudemansi Scheucher, 1957
31 (30) rl овальные, равны или крупнее г2. ДигитуС когтевидный или щетин-
ковидный ................................................... 32 .
32 (33) Промежуток между г2 равен диаметру г2. ГоГравны Vo2, расстояние
между ним одинаково, Vo3 равны или, короче Vo2. Длина 0,3 мм
(рис. 980).................................A. pini Scheucher, 1957
33 (32) В промежутке между'г2 вмещаются оба r2. Vo3 длиннее VoIh Vo2.
Vol и Vo2 разной длины, расстояние между _ каждой парой этих
щетинок неодинаково ......................................... 34
34 (35) Vo3 короче анальной щели и равно промежутку между Vo2. г2 на
уровне вершины анальной щели. Дорсальные Щетинки равны длине
лапки I. Длина 0,35—0,5 мм. — Европа (рис. 981) ..................
..................\ .......A. crypturgi Scheucher, 1957
35 (34) ГоЗ-длиннее анальной щели, но короче промежутка между Vo2. г2 .
значительно впереди от вершины анальной щели. Дорсальные щетин-
ки короче лапки I. Длина 0,43 мм.— Сев'. Америка................ .
.....................................A. julorum Koch, 1841
36 (19) Дигитус с 1—3 зубцами или без зубцов...............' . .37
37 (38) rl вмещается в просвете r2. РР1 равны РР2. Длина 0,35—0,5 мм.—
Европа (рис. 983).........................A. gordius Vitzthum, 1923
38 (37) Диаметры rl и г2 равны; РР1 длиннее РР2.............. 39
39 (44) Все или отдельные дорсальные щетинки длиннее половины длины
проподосомы ...................................................40
40 (41) Часть дорсальных щетинок превращена в толстые острые шипы,
выходящие из конусовидных оснований. Длина 0,35—0,4 мм. — Ев-
- ропа (рис. 984)........................A. sachsi Scheucher, 1957
388
41 (40) Все дорсальные щетинки однотипные, игловидные или волосовид-
ные ........................................................ 42
42 (43) dP3 не менее чем в 5 раз короче dP4. Vm2 и Vm3 волосовидны, длин- -
нее диаметра г2. Длина 0,450—0,500мм. Ширина.0,200 мм. Почва.—
Европа (рис. 982, 985)....................A. strenzkei Scheucher, 1957
43(42) dP3 и dPi почти равны. Vm2 и Vm3 игловидные, короче диаметра
г2. Длина 0,35—0,450 мм.— Европа (рис. 986).........................
............................ . A. phyllophorus Oudemans, 1905
44 (39) Дорсальные щетинки короче половины длины проподосомы . . .45
45 (46) РР1 с многолучевой мембраной, ее нижний полусферический вырост
в радиальных зубчиках: rl и г2 круглые, очень мелкие. Длина
0,24 мм.— Европа (рис. 987) .... A. ruehmi Scheucher, 1957
46 (45) РР1 без лопасти мембраны пальп, последняя без лучей. Обе пары
или одна пара колец овальные ...................................47
47 (48) Дигитус ложковидный, с овальной вершиной. Оба кольца овальные.
Длина 0,40—0,50 мм.— Западная Европа (рис. 988)....................
. . . ...........................A. vitzthumi Scheucher, 1957
48 (47) Вершина дигитуса острая, когтевидная, или расщепленная на зуб-
цы .......................................................... 49
49 (50) Вершина дигитуса глубоко расщеплена на 2 зубца. РР1 втрое длин-
нее РР2. Длина 0,35—0,4 мм.— Западная Европа (рис. 989) . . .
. . A. scheucheri Mahunka, 1970 (= A. trichophorus Scheuch, 1957)
50 (49) Дигитус когтевидный, с 2 зубчиками за вершинным шипом. РР1
менее чем втрое длиннее РР2 .............. . 51
51 (52) Дйгитус широкий, с 2 зубчиками помимо вершинного зубца; г2
слегка шире rl. Длина 0,3—0,4 мм.г— Европа (рис. 990)..............
................................... A. ulmi Scheucher, 1957
52 (51) Дигитус когтевидный, без зубцов; rl резко отличаются от г2 размерами
и формой.......................................................53
53 (54) г2 круглые, rl овальные. Анальные щетинки равны диаметру г2. Дли-
на 0,3—0,36 мм,— Европа. . ... A. dryocoeti Scheucher, 1957
54 (53) Обе пары колец овальные. Диаметр г2 в 1,5. раза длиннее анальных
щетинок. Длина 0,28—0,42 мм. — Западная Еропа (рис. 991) . . .
. . . ч.........> ............. A. piceae Scheucher, 1957
Самцы
1 (16) Обе пары кольцевидных органов расположены перед или на уровне
вершины генитальных спикул, образуя друг с другом прямоугольник,
реже трапецию................................................... 2
2 (7) Все кольца круглые.................................(. . . . 3'
3 (4) Дигитус Крючковидный, с единственным зубцом на вершине. РР1
более чем втрое длиннее РР2; г2 ближе друг к другу, чем rl. Длина
0,25 — 0,3 мм (рис. 992).............A. maritimus (Oudemans), 1914
4(3) Дигитус пиловидный. Комбинация остальных признаков иная . . 5
5 (6) rl дальше отдалены друг от друга, чем г2, образуя широкое переднее
основание трапеции. Промежуток между Vo3- почти вдвое длиннее
промежутка между Vo2 или Vol;, последние вдвое длиннее Vo2 и
Vo3. Длина 0,3 мм (рис. 993) .... A. litoralis (Oudemans), 1914
6 (5) Промежутки между rl и г2 одинаковы, кольца образуют квадрат или
, прямоугольник. Vo2 и V.o3 на дугообразных утолщениях покровов,
сходящихся у задней вершины анальной щели. У гетероморфных
самцов промежуток между каждой парой колец короче диаметра
кольца; ta4, tail и tai лапок II шиповидны, едва короче и тоньше
коготка лапок. Длина 0,3—0,5 мм (рис. 994). У гомеоморфных
самцов промежуток между кольцами равен или длиннее диаметра
кольца. Щетинки лапки II короче и тоньше коготка. Длина 0,25—
0,3 мм (рис. 995).................A. feroniarum Dufour, 1839
390
Таблица CXLIV (рис. 992—1010)
992 — Anoetus maritimus; 993 — A. litoralis; 994 — A. feroniarum, гетероморфный самец; 995 — то же,
гомеоморфный самец; 996— A.stammeri; 997 — A. strenzkei; 998 — A. insular is; 999— A. polypori;
1ООО.— A. ruehmi; 1001 — A. pulchrum; :-1002 — A. ulmi; 1003 — A. oudemansi; 1004 — A. parmatus;
1005 — A. crypturgi; 1006 — A. scheucheri; 1007 — A. vitzturai; 1008 — A. piceae; 1009 — A. sachsi;
1010 — A. phyllophorus (самцы снизу; для рис. 994а — сверху, б — снизу, для рис. 1001а — биоморфный
самец сверху,| — то же’ снизу, в — плеоморфный самец снизу)
7 (2) Одна или обе пары колец овальные...8
8 (11) rl овальные, крупнее круглых г2 ............. 9
9 (10) Эпимеры II сращены; rl придвинуты к г2, так что промежуток между
ними короче диаметра г2. Длина 0,25—0,3 мм (рис. 996)...............
.......................;................A. stammeri Scheucher, 1957
10 (9) Эпимеры II свободные. Промежуток между rl и г2 равен не менее
двух диаметров г2. Длина 0,3 мм (рис. 997)..........................
A. strenzkei Scheucher, 1957
11 (8) Обе пары кольцевидных органов овальные или яйцевидные, или не-
правильной формы . . .........................12
12 (13) Покровы за анальной щелью без серповидных утолщений. Vо2 зна-
чительно впереди и вдвое короче Vo3; анальная щель почти параллель-
391
на линии, соединяющей Уо2 и УоЗ. Длйна 0,32 мм................
. . . '................................A. julorum (Koch), 1841
13 (12) От задней вершины анальной щели отходят два серповидных утолще-
ния покровов, внутри которых находятся анальные щетинки; Уо2
равны УоЗ или различия в их длине незначительны. Анальная щель
перпендикулярна к линии, соединяющей У о2 и УоЗ...................14
14 (15) rl и г2 яйцевидные, острыми вершинами наклонены друг к другу.
Мембрана пальп в нежных лучах; Уо2 и УоЗ в одном поперечном
ряду. УтЗ на уровне задних краев г2. Длина 0,32—0,4 мм (рис. 998)
...................... . . ... . A. insularis Oudemans, 1914
15 (14) rl и г2 овальные или г2 яйцевидные — тупыми вершинами направле-
ны друг к другу. Мембрана пальп без лучей. Vо2 выше УоЗ. УтЗ на
уровне передних краев г2. Длина 0,25—0,3 мм (рис. 999)...............
. .'.............................. A. polypoid Oudemans, 1914
16 (1) г2 находятся за генитальными спикулами, образуя с rl явную тра-
пецию ...........................................................17
17 (34) Все кольцевидные органы круглые...........................18
18 (19) Расстояние между rl более чем вдвое превышает расстояние между
г2. Ут2 у внутренних верхних краев г2. Мембрана пальп в много-
численных зубцах. Длина 0,21 мм (рис. 1000)...................... .
........... ................... A. ruehmi Scheucher, 1957
19 (18) Промежуток между rl короче расстояния между г2. Комбинация ос-
тальных признаков иная.................................. . 20
20 (27) Основание трапеции, образованной rl и г2, больше ее высоты . . 21
21 (22) Три пары щетинок гистеросомы у биморфных самцов и 7 пар у плео-
морфных широкие, палочковидные. Остальные щетинки волосовид-
ные. Тело ромбовидное. Пара анальных щетинок равна длине аналь-'
ной щели. Длина 0,3—0,4мм (рис. 1001)..............., . ............
.....................................A. pulchrum Kramer, 1886
22 (21) Все щетинки гистеросомы однотипные, если модифицированные, то
последних не 3 и не 7 пар,. . ....................................23
23 (24) Дигитус с 3 зубцами; УтЗ ближе друг к другу, чем Ут2. Промежу-
ток между эпимерами II не более чем вдвое шире толщины стернума.
Длина 0,2—0,25 мм (рис. 1002)................A. ulmi Scheucher, 1957
24 (23) Дигитус пиловидный, более чем с тремя зубцами. Комбинация ос-
тальных признаков иная . ........................'................25
25 (26) Покровы дорсально без щетинконосных' выростов; rl крупнее г2;
щетинки Vml и Vm2 длиннее диаметра rl. Длина' 0,3—0,35 мм
(рис. 1003) .........................'.A. oudemansi Scheucher, 1957
26 (25) Гистеросома дорсально с 6 бугровидными выростами; г2 равны И; ••
Vml и Ут2 короче диаметра rl. Анальные щетинки равны. Ут2 длин- ,
нее УтЗ. Длина 0,22 мм (рис: 1004) . ...........................
............................... . A. parmatus Sevastianov, 1973
27 (20) Основание трапеции, образованной rl и г2, короче высоты тра-
пеции ........................................................... 28
28 (29) Дигитус пиловидный, с многочисленными мелкими зубчиками на
вершине и не менее’ чем с 5 крупными зубцами посредине. Эпимеры
II свободные. Длина 0,3—0,35 мм (рис. 1005) .........................
................................. A. crypturgi Scheucher, 1957
29 (28) Дигитус с 1—3 зубцами, эпимеры II слиты ... ..............30
30 (31) Уо2 волосовидны, более чем вдвое, длиннее щетинковидных УоЗ;
Vol — микрохеты, едва длиннее оснований, тесно прижаты к копуля-
тивным придаткам. ( Дигитус широкий, глубоко расщеплен на
вершине на 2 зубца. Длина 0,25 мм (рис. 1006).................
............................. A. scheucheri Mahunka, 1970
31 (30) Все или ,хотя бы 2 пары анальных щетинок равны. Дигитус не рас-
щеплен на вершине, когтевидный или ложковидный.' . . . .32
32 (33) Анальные щетинки волосовидны, все в одном продольном ряду, Уо2
392
I
вдвое ближе к Vol, чем к Vo3. Vm2 перед rl. Длина 0,35 мм (рис. 1007)
...........................................A. vitzthumi Scheucher, 1957
33 (32) Все Vo шиповидны; Vo3 смещены к краям дела, расстояние между
ними более чем вдвое длиннее промежутка между Vo2. Vm-2 на уровне
середины rl. Длина 0,2 мм (рис. 1008) . , . ' ........................
....................................A. piceae Scheucher, 1957
34 (17) Одна пара или все кольцевидные органы не круглые
35 (36) г2 круглые, rl овальные.,Покровы сотов’идные. Длина 0,35—0,4 мм
(рис. 1009)..................................A. sachsi Scheucher, 1957
36 (35) Все кольцевидные органы овальные или иной формы. Покровы глад-
кие или в разнообразном рисунке, но не сотовидные................ 37
37 (46) Между эпимерами II имеется хотя бы небольшой промежуток . . 38
38(39) Промежуток между эпимерами II равен толщине стернума.
Длина 0,350—0,400 мм. Ширина 0,160 мм- (рис.' 1010). ......
.....................A. phyllophorus Oudemans, 1905
39 (38) Промежуток между эпимерами II равен или превышает диа-
метр г2 . . ............................ .40
40 (41) т-1 и г2 трехугольные; Vo2 и Vo3 волосовидные, Vol — микрохеты.
Длина 0,350 мм. Ширина 0,175 мм (рис. 1011) . ........................
. . . ............................. . . A. cossi Scheucher, 1957
41 (40) Кольцевидные органы иной формы ............................42
42 (43) rl и т-2 бобовидные, с явственными вдавлениями посредине. Проме-
жуток между Vol более чем, вдвое короче промежутка между Vo2.
. Длина 0,35 мм. (рис. 1012) .... A. sapromysarum Dufour, 1839
43 (42) т-1 и г2 овальные или яйцевидные. Промежуток между Vol едва
короче, равен или длиннее промежутка .между Vo2....................44
44 (45) т-2 по бокам генитальных спикул, на расстоянии менее диаметра г2.
Промежуток между rl и г2 равен длине r2. Vol короче Vo2. Длина
0,35 мм (рис. 1013)...............A. myrmicarum Scheucher, 1957
45 (44) т-2 значительно ниже генитальных дуг, на уровне задней трети
анальной щели. Промежуток между 7-1 и т-2, втрое длиннее диаметра
анальной щели. Vol длиннее Vo2. Длина 0,38 мм (рис. 1014) . . .
........................................ A...laboratorium Hughes, 1950
46 (37) Эпимеры II сращены друг с другом. . .. 47
47 (48) Расстояние между Vm2 вдвое короче расстояния между Утп1.- Vol и
। Vо2 — микрохеты, их основания в одном поперечном ряду. Стернум
сращен с эпимерами II. Мембрана пальп в многочисленных лучах.
Длина 0,4 мм (рис. 1015)................A. radiferum Scheucher, 1957
48 (47) Расстояние между Vm2 равно или даже длиннее промежутка между
Vml. Анальные щетинки в продольном ряду. Между стернумом и
эпимерами II промежуток. Мембрана пальп без лучей. Длина 0,3—
0,35 мм (рис. 1016).......................A. gordfus Scheucher, 1957
Гипопусы
1 (66) Дорсально идиосома без щетинок или они значительно короче го-
лени ............................................................ 2
2 (5) Гнатосома короче колена II, ее аристы не длиннее голени I, гнатосома
с аристами короче лапки II................. . . ................. 3
3 (4) Бедра III и IV с крупными, изогнутыми на вершине шипами; щетин-
ка ta3 лапок I заходит за основания ta5 и ta6, ti2 .голеней II длиннее
половины лапки II. Ствол гнатосомы короче ширины. Длина 0,2—
. 0,22 мм (рис. 1017) . . .............A. loksai Mahunka, 1962
4 (3) Шипы бедер III и IV короткие, прямые; £аЗ лапок I достигают только
основания ta.5; ti 2 ног II короче половины лапки II. Ствол гнато-
сомы длиннее ширины. Длина 0,2 мм (рис. 1018) . . . ................
. ..................................A. strenzkei Scheucher, 1957
5 (2) Гнатосома длиннее колена II, если короче, то ее аристы значительно
394
длйннее голени I и общая длина гнатосомы с аристами равна или
длиннее лапки II..............................................6
6 (29) Дорсально покровы в порах, ямках или различных утолще-
ниях ......................................................... 7
7 (12) Эпимеры III свободные — не сращены посреди тела............8
8 (11) Коксальные поля II незамкнутые....................... . . . 9
9 (10). Дорсально покровы в крупных, различной формы ямках. Вентраль-
ные края гистеросомы в многочисленных вырезах. Длина 0,15—0,17 мм
(рис. 1019) ............................A. formicaruntl Vitzthum, 1941
10 (9) Покровы в густых однотипных порах. Вентральные края гистеросомы
без вырезов. Длина 0,13—0,14 мм (рис. 1020).......................
................................. A. inchoatus Mahunka, 1970
11 (8) Эпимеры II сращены с отростками эпимер III, замыкая коксальные ,
поля II. У основания лапки I два соленидия и 1 щетинка; покровы в
продольных рядах пор. Длина 0,170 мм. Ширина 0,120——0,125 мм
(рис. 1021) . . ........................A. disiunctus Mahunka, 1962
12 (7) Эпимеры III сращены по средней линии тела ................13
13 (16) Эпимеры И и стернум свободные, не достигают эпимер III.....14
j 14 (15) Без вентрума между коксальными полями III. Коксальные присоски
! I слиты с эпимерами II. С присосками на коксальных полях III.
। Длина 0,17 мм (рис. 1022) .... A. melolonthae Scheucher, 1957
15 (14) С вентрумом, разделяющим коксальные поля III. На коксальных
полях I и III волоски, их основания: свободные. Длина 0,16 мм
1 (рис. 1023).........................A. urceroSus Sevastianov, 1973
16 (13) Эпимеры II, а иногда и стернум, слиты с эпимерами III .... 17
17 (18) Эпимеры.II и стернум слиты с эпимерами III.. Тарзальная группа из
2 соленидиев и 2 щетинок. Аристы гнатосомы длиннее лапки II.
Длина 0,2—0,26 мм (рис. 1024) ... A. helobius Sevastianov, 1973
; 18 (17) “Стернум свободный, эпимеры II слиты с эпимерами III . . . . .19
19 (22) С волосками вместо присосок на коксальных полях I и III...20
20 (21) Гистеросома дорсально в концентрических штрихах. На бедрах I и II
. щетинки / равны или едва короче колена и голени, вместе взятых;
tol6 лапки IV равны длине ноги IV. Длина 0,18 мм (рис. 1025) . . ..
I . ..................................A. laboratorium Hughes, 1950
21 (20) Гистеросома в крупных ямках. Бедренные щетинки / короче соответ-
ствующих колен; Zul6 лапки IV равна лишь длине лапки. Длина
0,15—0,17 мм (рис. 1026) ..... A. dudichi Mahunka, 1962
22 (19) С присосками на коксальных полях ..........................23
23 (24) У основания лапки I два соленидия и две щетинки. Покровы вент-
рально в густых порах. Коксальные присоски I слиты с эпимерами;
соленидий tai на лапке I длиннее соленидия ta 1 на лапке II. Длина
0,33 мм (рис. 1027)......................A. necopinus Sevastianov, 1973
24 (23) Тарзальная группа щетинок состоит из 2 соленидиев и 1 щетинки . .
................................................................. 25
25 (26) ta3 лапок I короче tai; / на бедрах I и II достигает голеней. Длина
; - 0,190—0,210 мм. Ширина 0,150 мм (рис. 1028) .....................
. . . . •..........•. . i...........A. cossi Scheucher, 1957
26 (25) ta3 лапок I в два раза длиннее Zul; / на бедрах не достигает основа-
ний голеней . ................................................... 27
27 (28) g3 на колене I короче половины голени; tai длиннее половийы tai;
, проподосома укладывается в длине гистеросомы менее 5 раз. Гнато-
' сома не расщеплена на вершине. Длина 0,16—0,21 мм .(рис. 1029)
. . . _............................ A. polypori Oudemans, 1914
28 (27) g3 длиннее 2/3 голени, достигает основания til; tai короче половины
tai; проподосома укладывается в длине гистеросомы 6 раз. Гнатосома
расщеплена на вершине. Длина 0,21 мм (рис. 1030)......................
. . . . ........................... . A. porosus Mahunka, 1969
29 (6) Дорсальная поверхность гладкая...............................30
395
-1028
30 (37) Стернум и эпимеры II сращены с эпимерами Ц1.....31
31 (32) Вентральные края гистеросомы в глубоких вырезах: тарзальная
группа из 2 соленидиев и 1 щетинки; sti, st2 и sz3 сращены. Длина
0,19—0,21 мм (рис. 1031) . '. ... A. fuliginosi Scheucher, 1957
32 (31) Гистеросома вентрально без вырезов; тарзальная группа из 2 соле-
нидиев и 2 щетинок: stl, st2 и st3 не сращены...........33
33 (34) Коксальные присоски I свободные; taA короче половины tai на лапке I;
ta 16 лапок I и II на вершине волосовидные; ial6 ног IV длиннее лапки
IV. Длина 0,15—0,18 мм (рис. 1032) . . .A. microti Mahunka, 1969
34 (33) Коксальные присоски I сращены с эпимерами I. Комбинация осталь-
ных признаков иная . . ' ........................35
35 (36) Эпимеры II не достигают эпимер III. Коксальные поля II свобод-
ные; на лапке I taA и ta2 не достигаютэзершины tai; st2 короткий, не раз-
ветвлен на вершине. Длина 0,13—0,16 мм.— Европа. Мермекофил
(рис. 1033)............. A. myrmicarum Scheucher, 1957
36 (35) Эпимеры II сращены с эпимерами III. Коксальныеполя II замкнутые;
ta4 и ta2 заходят.за вершину tai; st2 столбиковидный, на вершине
разделен на две ветви перекрещивающиеся с эпимерами III. Длина
’ 0,15 мм (рис. 1034) ........A. hospitus Sevastianov, 1973
37 (30) Между стернумом и эпимерами III имеется промежуток. Эпимеры 1Г
слиты с эпимерами III или свободные.....................38
38 (39) Вентральные края гистеросомы в многочисленных глубоких выре-
зах; передний край йроподосомы с утолгЦением, образующим завитки.
Длина 0,157 мм. Щирина 0,110 мм (рис. 1035)...........
.......................... A. exornatus Sevastianov, 1973
39 (38) Вентральные края гистеросомы без вырезов, гладкие. Проподосома
без утолщений на переднем крае, или утолщение без завитков и вы-
резов ...........’.................................. 40
40 (43) Коксальные поля I и III без присосок и щетинок .........41
41 (42) Эпимеры III цельные, резкие, поперечные. Ростральный выступ
проподосомы колпачковцдный; ta3 ног I равна длине лапки. Длина
0,16 мм (рис. 1036) ........ A. pulchrum (Kramer), 1886
42 (41) Эпимеры III в виде двух коротких дугообразных утолщений у верт-
. лугов III. Ростральный выступ остроконечный; ta3 йог I короче
лапки I. Длина 0,22 мм (рис. 1037) A. cacuminatus Mahunka, 1969
43 (40) На коксальных полях I и III присоски-или щетинки..........44
' 44 (47) Стернум и эпимеры II не достигают эпимер III..............45
45 (46) Вентрум отсутствует, коксальные поля III не замкнуты. Соленидий
ta4 равен половине tai и не менее чем втрое короче ta3. Длина 0,14
(рис. 1038). . ..........................A. pannonicus Mahunka, 1970
46 (45) Вентрум имеется, коксальные поля замкнутые; ta4 равен tai, равен
или едва короче ta3. Длина 0,16—0,18 мм (рис. 1039) . ......
. . . ..................................A. dryocoeti Sbheucher, 1957
47 (44) Эпимеры II сращены с эпимерами III . . . .................48
48 (59) Тарзальная группа из 2 соленидиев и 1 щетинки. Щетинка ta2 отсут-
ствует . ....................................................... 49
49 (50) tal6 лапок IV равна длине ног IV'. Диаметр центральных прйсосок >
на диске не менее чем в 1,5 раза длиннее ширины стернума. На кок-
сальных полях I волоски. Длина 0,17—0,18 мм (рис. 1040) ....
. .................................... A. radiferum Scheucher, 1957
50 (49) Zul6 лапки IV короче ног IV. Комбинация остальных признаков^
иная.................. . . . .................................. 51
51 (54) Гнатосома конусовидная, расширяющаяся или сужающаяся к вер-
шине, не выступает из-под края проподосомы .......................52
52 (53) ta3 лапки I короче ta4, tal6 ног III волосовидная. Проподосома
с крупным ростральным выступом. Коксальные присоски I и III
равны или крупнее, боковых и наружных присосок диска. Длина
0,18—0,2 мм (рис. 1041).......................A. pini Scheucher, 1957
397
53 (52) tab лапки I длиннее Za4; Zal6 ног III листовидная. Проподосома
с едва намеченным ростральным выступом. Коксальные присоски
I и III мельче боковых и наружных присосок. Длина 0,13—0,14 мм
(рис. 1042).................................A. ruehmi Scheucher, 1957
54 (51) Гнатосома прямоугольная, значительная часть ее выступает из-под
проподосомы.......................................................55
55 (56) Za4 лапки I значительно короче tai и совершенно прямая; tai равна
половине голени 1; Za4на лапке III вдвое короче ZZ3. Длина 0,120—
0,190мм.‘Ширина ОДЗО—0,140 мм (рис. 1043)............................
. . . .........................< . . A. feroniarum Dufour, 1839
56 (55) ta5 лапки Г равна или длиннее tai, последняя с изогнутой верши-
ной .................'............................................57
- 57 (58) taA лапок I резко отогнута к основанию лапки; f на бедрах I и II
не короче бедер; Zi2 значительно длиннее половины tai лапки II,
ZZ3 и tab на лапках III равны. Длина 0,16—0,2 мм (рис. 1044) . .
. ................................ A. maritimus Oudemans, 1914
58 (57) Za4 лапки I лишь слегка изогнута на вершине, f на бедрах I и II коро-
че бедер; Za4 лапок III равны половине ZZ3. Длина 0,16—0,19 мм
(рис. 1045).............................. A. insulafis Oudemans, 1914
59 (48) ta2 имеется. Тарзальная группа из 2 соленидиев и 2 щетинок . . .60
60 (61) Гнатосома короче голени I, не более чем вдвое длиннее ширины;
tai лапки I длиннее половины tab, равна или длиннее ta2 и ta^t. Меж-
ду эпимерами II и III явственный промежуток. Длина 0,2 мм . . .
........................................A. julorum Koch, 1841
61 (60) Гнатосома равна или длиннее голени I, более чем вдвое длиннее ши-
рины. Комбинация остальных признаков иная.........................62
62 (63) Присасывательный диск широкий, его ширина вмещается в наиболь-
шей ширине тела менее двух; раз; Za4 лапок I длиннее Zal; ta2 равна
или длиннее tai. Длина 0,2—0,34 мм (рис. 1047) .......................
................................. A. litoralis Oudemans, 1914
63 (62) В ширине тела вмещается не менее двух диаметров присасыватель-
ного диска. Комбинация остальных признаков иная...................64
64(65) g3 колен II равна голени II, ее. вершина достигает оснований tai',
ti2 длиннее голеней, равна половине лапки II. Гнатосома равна
голени I. Длина 0,17 мм (рис. 1048) . .A. retractus Sevastianov, 1973
65 (64) g3 колен II короче голени, ее вершины достигают лишь оснований
ZZ3; ZZ2 короче голеней и половины лапки II. Гнатосома длиннее го-
лени I. Длина 0,17—0,25 мм (рис. 1049)...............................
.................................A. sapromyzarum Dufour, 1839
66 (1) Идиосома дорсально, хотя бы’ с одной парой щетинок длиннее голе-
ни I. .. . .......................................................67
67 (68) Проподосома закрывает около половины лапки II, оставляя откры-
тыми сверху -лишь вершины голеней I. Стернум сращен со строго
поперечными эпимерами III. Длина 0,18—0,19 мм (рис. 1050) . . .
.......................................A. phyllophorus Oudemans, 1905
68 (67) Проподосома не прикрывает голеней I и лапок II. Стернум свобо-
ден .........................,......................:.............69
69 (70) Диаметр центральных присосок на диске равен длине гнатосомы.
Эпимеры II слиты с зпимерами III. Коксальные присоски I крупнее
III. Внутренние проподосомальные щетинки в 3—4 раза длиннее
наружных. Длина 0,15—0,17 мм (рис. 1051)..............................
..................................A. stammeri Scheucher, 1957
70 (69) Диаметр центральных присосок значительно короче ствола гнатосо-
мы. Комбинация остальных признаков иная......................... 71
71 (74) Ширина присасывательного диска превышает общую длину лапки,
голени и колена I. Промежуток между наружными присосками диска
длиннее лапки, голени и колена II.................................-72
72 (73) tai лапки IV заходит за вершину tab, равна более половины Za4.
398
На лапке I tai длиннее tai. Дорсальные щетинки жесткие, направле-
ны вперед. Длина 0,15—0,17 мм (рис. 1052).....................
.............................................A. sachsi Scheucher, 1957
73 (72) tai лапки IV не достигает tab и в 3—4 раза короче tai. На лапке I
tai равна или короче tai. Дорсальные Щетинки нитевидные, распо-
ложены беспорядочно. Длина 0,15—0,17 мм (рис. 1053)..................
...................................... . A. oudemansi Scheucher, 1957
74 (71) Ширина присасывательного диска ие превышает общей длины лапки
и голени I; в промежутке между наружными присосками вмещаются
лишь лапка и голень II вместе взятые .............................75
75 (7.6) Щ16 лапок III и IV длиннее соответствующих ног. Гистеросома
в концентрических морщинах и ямках. Длина 0,17 мм (рис. 1054) . .
...........................................A. gordius Vitzthum, 1923
76 (75) tal6 лапок III и IV ие длиннее лапок III и IV. Поры гистеросомы,
если имеются, не.концентрические...........77
77 (86) Внутренние проподосомальные щетинки. короче наибольшей длины
проподосомы....................................' . ................78
78 (83) ta2 иа лапках I отсутствует............................ 79
79 (80) Вершины обеих пар проподосомальных щетинок достигают краев
проподосомы. Покровы в морщинах и порах. Коксальные поля
III замкнутые; tai лапки III достигает оснований коготка лапки.
Длина 0,15 мм (рис. 1055)................A. indetonsus Sevastianov, 1973
80 (79) Проподосомальные щетинки не выступают за край проподосомы.
Комбинация остальных признаков иная. . . ч.................81
81 (82) Гнатосома не выступает из-под проподосомы. Эпимеры II свободные;
tai лапки I длиннее половины ta3; tai лапки IV не достигают основа-
ний tab. Длина 0,14—0,16 мм (рис. 1056).........................
.’...................................A. ulmi Scheucher, 1957
82 (81) Гнатосома выступает йз-под проподосомы. Эпимеры it сращены с эпи-
меритами III. tai лапки I равна или короче половины ta3; tai лапки
IV на треть и более заходит за tab. Длина 0,17 мм (рис. 1057) . . .
....................................A. serratus Mahunka, 1962
83 (78) ta2 на лапке I имеется....................................84
84 (85) Эпимеры и эпимериты II не достигают эпимер III. Последние попе-
речные; ta2 лапки I короче tai, g3 колеи II короче половины голеней.
Длина 0,18—0,22 мм (рис. 1058) ... A. vitzthumi Scheucher, 1957
85 (84) Эпимеры и эпимериты II слиты с эпимерами III, последние арковид-
ные; ta2 лапки I длиннее tai, g3 ног II длиннее половины голени II.
Длина 0,14 мм (рис. 1079) . . . . . (А. opertus Sevastianov, 1973
86 (77) Внутренние проподосомальные щетинки равны или длиннее пропо-
досомы ..........................................,................87
87 (88) Дорсальные щетинки лентовидные. Покровы в редких порах. Эпиме-
ры II и стернум свободные. Длина 0,15—0,17 мм (рис. 1059, 1060).
., ....... A. ovalis Muller (= A. gladifer Vitzthum, 1926)
88 (87) Дорсальные щетинки волосовидные или игловидные. Комбинация
. остальных признаков иная........................................89
89 (90) Из-под проподосомы выступает лишь часть голеней и лапок I и
только вершины лапки II. Длина 0,16—0,18 мм (рис. 1061) ....
.......................................... A. crypturgi Scheucher, 1957
90 (89) Проподосома закрывает лишь основания колен I и II. .......91
91 (92) Вершины бедренных щетинок достигают оснований голеней I и П;
. tai лапки II не достигает tai. Длина 0,15—0,17 мм (рис. 1062) . . .
....................................... A. piceae Scheucher, 1957
92 (91) Вершины бедренных щетинок ие достигают оснований голеней I и II;
tai лапки П достигаёт оснований tai. Длина 0,150—0,170 мм. Ширина
0,120 мм (рис. 1063)................A. scheucheri Mahunka 1970»
400
Род Myianoetus Oudemans, 1929
Типовой вид: Aearus muscarum L., 1757
Средние или крупные анетиды (длина тела 0,3—0,7 мм), с мешковидной
гистеросомой, бесцветными, или желтыми, чаще гладкими покровами.
Щетинки тела волосовидные или игловидные, если палочковидные или
иным образом модифицированы, то их основания не па бугровидных
выростах тела. Мембрана пальп на РР1 многолепестковая. Присоски
на лапках I—IV трехраздельные.
Эврибионтные клещи, обитающие в навозе, разлагающихся растениях,
гнездах мелких млекопитающих, в гнездах ос и других насекомых. -
В СССР 4 вида. '
Таблица для определения видов
рода Myianoetus
Самки
1 (4) От двух до четырех пар гистеросомальных щетинок палочковидные,
• с опушением на вершине, длиннее и толще остальных волосовидных
щетинок....................................................... 2
2 (3) Только dml и do3 палочковидные, равны или едва длиннее голени I.
Покровы гладкие; Vml длиннее диаметра rl, Vm3 далеко не дости-
гают .оснований Vol; Vo3 не достигают Vo4. Длина 0,45 мм (рис. 1064)
............................A. psevdomuscarum Sevastianov 1973
3 (2) Палочковидные — dml, dm3, dol и dob. Покровы в морщинах и порах.
Vml короче диаметра rl; Vo3 вершинами заходят за Ро4. Длина 0,33.
В навозе.— Украина '(рис. 1065) . . . М. paganus Sevastianos, 1973
4 (1) Все гистеросомальные щетинки однотипные, шиповидные Или воло-
совидные, гладкие......................................... л . . 5
5 (6) Анальные щетинки расположены по бокам анальной щели, за перед-
ними краями г2; Vm3 толще и длиннее Vml и Vm2; г2 овальные,
rl круглые. Длина 0,6 мм (рис. 1066) . . . М. virgatus Scheucher, 1957
6(5) Vol находятся на значительном расстоянии перед г2 и вершиной
анальной щели. Совокупность остальных признаков иная.
7 (8) Две пары анальных, щетинок. Щетинки Vml отсутствуют. Проподо-
сомальный щиток с глубокой выемкой по заднему краю. Длина 0,4—
0,5 мм (рис. 1067).....................М. tuerkorum Scheucher, 1957
8 (7) Четыре пары анальных щетинок; Vml имеются. Проподосомальиый
щиток без выреза на заднем крае '.............................. 9
9 (10) Анальная щель бе? скобковидных утолщений по бокам. Vo2 вдвое -
- длиннее Vo3 и равна не менее 1,5 Vo4; r2 круглые, в их просвете
вмещаются rl. Длина 0,46—0,6 мм (рис. 1068).........................
........... . .....................М. vesparum Scheucher, 1957
10 (9) Анальная щель со скобковидными утолщениями. Комбинация осталь-
ных признаков иная...............................................11
11 (12) Дорсальные щетинки гйстеросомы шиповидные, по крайней мере
часть их в 2—3 раза длиннее проподосомальных щетинок. Vm3 равны
Vol, г2 между Vol и Vo2. Длина 0,45—0,68 мм.— Западная Европа,
(рис. 1069). . .....................................................
. . . . М. diadematus Willmann, 1937 (= М. dionychus Ouds.)
12 (11) Гистеросома и проподосомальные щетинки волосовидные, проподо-
сомальные равны или едва короче гистеросомальных. Vm3 длиннее
Vol; Vo2 на уровне середины г2. Длина 0,48 мм (piic. 1070) ....
.....................................М. muscarum Linne, 1758
Самцы
1 (2) Расстояние между rl значительно длиннее промежутка между г2,
образуя широкое основание трапеции; пенис на вершине трехзубчатый.
Длина 0,35—0,5 мм (рис 1071).......М. vesparum Scheucher, 1957
401
Таблица CXLVIII (рис. 1064—1081)
1064 — Myinoetus pseudomuscarum: a — сверху, б — снизу; 1065 — М. paganus: а — сверху, б — снизу; 1066 — М. virgatus, снизу; 1067 — М. tuerkorum: а — снизу,
б — пальпа.в — дигитус; 1068 — М. vesparum: а — сверху, б — снизу; 1069 — М. diadematus: а — сверху, б — снизу; 1070 — М. muscarum: а — сверху, б — снизу;
1071 — М. vesparum, снизу; 1072 — М. tuerkorum, снизу; 1073 — М. muscarum, снизу; 1074 — М. microti: а — снизу, б — ноги Е— II; 1075 — М. pseudomuscarum:
а — снизу,.б — пальпа; 1076 — М. diadematus, снизу; 1077 — М. microti, снизу; 1078 — М. tuerkorum: а — снизу, б —нога I; 1079 — Anoetus operlus, снизу; 1080 —
М. scheucheri, снизу; 1081 — М. virgatus: а — сверху, б — снизу (1064—1070 — самки; 1071—1076 — самцы; 1077—1081 — гипопусы)
. _ 1075а
Таблица CXLVIII (рис. 1064—1081) (окончание)
2 (1) Промежуток между rl значительно короче промежутка между'г2 или
rl прикасаются друг к другу. Пенис палочковидный.................3
3 (4) Расстояние между краем тела _и вершиной анальной щели короче
половины анальной щели. Высота трапеции, образованной rl и
г2, длиннее ее основания; t на вертлугах III равна вертлугам. Длина
0,35—0,4 мм (рис. 1072) . . . . ; . М. tuerkorum Scheucher, 1957
4 (3) Расстояние между краем тела и вершиной анальной щели длиннее
анальной щели. Высота трапеции, образованной rl и г2, короче
основания: t вертлугов III короче вертлугов.....................5
. 5 (6) г2 вмещаются в просвете rl, оба круглые. Все Vm равны. РоЗ длиннее
Vm3. Все дорсальные щетинки короткие, волосовидные. Длина
0,3 мм (рис. 1073).......... . . М. muscarum Linne, 1758
6 (5) rl равны или едва крупнее г2, если г2 мелкие, то они овальные. Со-
вокупность остальных признаков иная............................. 7
7 (8) Копулятивные придатки находятся на геиитоаиальиом щите покро-
вов; rl и г2 эллипсовидные; Vol вдвое короче Vo2 и РоЗ. -Длина
0,35 мм.— Закарпатье (рис. 1074) . . . М. microti Sevastianov, 1970
8 (7) Генитоанальный щит отсутствует, если едва намечен, то rl и г2 не
- эллипсовидные............................................... 9
9 (10) Мембрана пальп без листовидных выростов; Vo3 в 1,5 раза длиннее
Vm2; г2 на генитальных спикулах. Длина 0,2 мм (рис. 1075) . . .
М. psevdomuScarum Sevastianov, 1973
10 (9) Мембрана пальп с листовидными выростами. Vo3 равны Vm2. г2
снаружи генитальных спикул. Длина 0,45—0,5 мм (рис. 1076) . . .
......................................М. diadematus Willmann, 1937
Гипопусы
1 (8) Покровы дорсальио гладкие ............................... 2
2 (3) Без щетинок на коксальных полях I и III. Коксальные поля III
незамкнутые. Эпимериты II замыкайт коксальные поля II. Длина
0,35 мм (рис. 1077)................М. microti Sevastianov, 1970
3 (2) С щетинками на замкнутых коксальных полях III, если последние
не замкнуты, то не замкнуты и коксальные поля II ................4
4(5) Задний край присасывательного диска с 4 фестонами; g3 колен I
короче половины голени I. Длина 0,12—0,18 мм (рис. 1078) . . . .
..................................М. tuerkorum Scheucher, 1957
5 (4),Задний край присасывательного диска без фестонов; g3 длиннее
2/3 голеней I................................................... 6
6'(7) 1аЗ лаики I достигает основания коготка лапки, g3 — основания
ta3. .Коксальные .поля II и.III замкнутые. На ноге II tt2 не заходит
' на вершину tai, g2 — за основание ti2\ /«16 ног IV равна половине
ширины тела. Длина 0,22 мм................М. setipes Koch, 1847
7(6) ta3 ног I далеко заходят за вершину лапки, g3 достигает 1/3 лапки.
Коксальные поля II и III свободные; на ноге II tt2 заходит за вер-
шину лапки, g2 — за вершину fal; /«16 ног IV равна илй длиннее
ширины тела. Длина- 0,23—0,24 мм (рис. 1080) . . .. . '. . . . .
М. scheucheri Sevastianov nom. nov., 1974 (= M. muscarum Scheucher)
8 (1) Гистеросома в продольных желобках'или иной скульптуры ... 9
9 (10) Гистеросома в продольных желобках. Коксальные поля III свободные,
g3 ног I заходит за половину лапки I, tt2 ног II до коготков лапки
II; tal6 пог IV шиповидиая. Длина 0,2 мм (рис. 1081)...............
.........................................М. virgatus Scheucher, 1957
10 (9) Гистеросома в ямках или разнообразных складках............11
11 (20) Обе или одна пара щетинок проподосомы палочковидные, шиповид-
ные или в несколько раз длиииее гистеросомальиых щетинок . . . 12
12 (15) Наружные проподосомальиые щетинки не менее чем вдвое длиииее и
1 значительно толще внутренних. Последние длиннее всех или по
крайней мере части гистеросомальиых щетинок......................13
404
13 (14) Покровы в продольных штрихах и точках. Без волосков на коксаль-
ных полях I и III; ta3 ног I равна лапке I. Длина 0,17—0,2 мм
(рис. 1082)........................... М. heterotrichus Mahunka, , 1970
14 (13) Покровы в мелких ямках. С волосками на коксальных полях I и III;
ta3 ног I равна голени и лапке I вместе взятым. Длина 0,22—0,27 мм
(рис. 1083)............................ М. tuomikoskii Mahunka, 1969
15 (12) Наружные проподосомальные щетинки равны или ие более чем в пол-
тора раза длиннее внутренних .................'...................16
16 (17) Внутренние проподосомальные короче наружных. По бокам гисте-
росомы два щелевидиых образования; g3 ног I длиннее голени и лап-
• ки вместе взятых; ti2 ног II длиннее общей длины голени и лапки II.
Задний край присасывательного диска с 4 фестонами. Длина 0,18 мм
(рис. 1084).................М. psevdomuscarum Sevastianov, 1973
17 (16) Внутренние проподосомальные равны или едва длиннее наружных
щетинок. Без щелевидных образований на гистеросоме. Пропорции
щетинок на ногах I и II иные . . . ............................. 18
18 (19) Проподосомацьиые щетинки шиповидные, в 5—6 раз толще волосо-
видных гистеросомальных, выступают за край проподосомы’ С кок-
сальными щетинками I и III; g2 ног II равна голени. Длина 0,17—
0,23 мм (рис^ 1085)......................М. vesparum Scheucher, 1957
19 (18) Проподосомальные щетинки игловидные, далеко не достигают краев
проподосомы. Без коксальных щетинок I и III; g2 ног II равна колену
и голени II вместе взятым. Длина 0,24 мм (рис. 1086) .........
....................................М. muscarum Linne, 1758
20 (11) Обе пары проподосомальных щетинок однотипны с гистеросомальны-
ми, равны или короче последних.................................. 21
21 (24) Гистеросомальные щетинки игловидные, равны не менее 0,5 длины
проподосомы...................................•...................22
22 (23) Часть дорсальных щетинок равны длине проподосомы. Вентрально
покровы гладкие; tai лапки I равна или длиннее tai. Покровы в ред-
ких крупных ямках. Длина 0,2—0,27 мм (рис. 1087).....................
................................. М. diadematus Willmann, 1937
23 (22) Все дорсальные.щетинки короче проподосомы. Вентральные покровы
в порах; tai лапки I равна половине tai. Длина 0,23—0,2 мм (рис.
' 1088)...............................М. kaszabi Mahunka, 1969
24 (21) Гистеросомальные щетинки волосовидные, в несколько раз короче
проподосомы . . ................................................. 25
25 (26) Покровы в крупных ямках, проподосомальные щетинки равны гисте-
росомальиым; tai лапки I палочковидная, короче tai. Длина 0,16—
0,19 мм (рис. 1089)...........................М. parvus Mahunka, 1969
26 (25) Покровы в мелких порах, проподосомальные щетинки в 2—3 раза
короче гистеросомальных: tai лапки I резко булавовидная, длиннее
tai. Длина 0,14—0,15 мм (рис. 1090) . . . М. clavatus Mahunka, 1963
\
Род Pelzneria Scheucher, 1957
Типовой вид:
Anoetus crenulatus Oudemans, 1909)
Крупные клещи (длина самок 0,3—0,9 мм) с гладкими покровами, волосо-
видными или палочковидными длинными щетинками идиосомы. Дигитус ио-
жевидный или ложковидный, без зубцов по внутреннему краю. Мембрана
пальп в многочисленных остроконечных лопастях. Генитальная щель у са-
мок продольная, спереди с дугообразной складкой покровов. Вторая пара
колец удалена от анальной щели на расстояние, ие меньшее ее длины. У сам-
цов анальная щель находится внутри чаши, ’ образованной генитальными
спикулами. Пенис длинный, почти прикасается к эпимерам III. Оба кольца,
тесно прижаты к копулятивным придаткам. Известны только у Р. crenulata
406
(рис. 1091). Тело гипопусов круглое, проподосома без рострального высту-
па, короткая. Передний край гистеросомы волнообразный, в вырезах или
зубчиках, tal6 лапок III листовидная или ланцетовидно расширена; fa!6
| лапки IV равна или длиннее лапки IV.
: Клещи обитают в падали и навозе, а их гипопусы используют для расселе-
! ния копро- и некробионтных жуков.
। В мировой фауне 7 видов. В СССР один вид — Pelzneria crenulata Oude-
i mans (рис. 1091), обнаруженный в Крыму и Закарпатье.
Род Grlyphanoetus Oudemans, 1929
Типовой вид:
Glyphanoetus fulmeki Oudemans, 1929
Анетиды с бесцветными покровами, на бугровиДных или лопастевидных
выростах которых находятся длинные игловидные, листовидно- или ланцето-
| видно расширенные или палочковидные щетинки. Теменные щетинки у обоих
полов; равны или длиннее гнатосомы, игловидные направлены вперед. Про-
подосомальный щиток отсутствует.
Самка. Половая щель продольная, без скобковидных утолщений по
бокам; rl на уровне середины или передней половины генитальной щели,
. у краев тела или посредине расстояния между краями тела и генитальной
щелью; г2 у вершины анальной щели. Пальпы направлены вперед, мембрана
пальп двухлопастная, одна из лоНастей в пиловидиых зубчиках.
Самец, rl перед г2 за копулятивными придатками. Генитальные
спикулы короткие, образованная ими чаша узкая.
Гипопус. С волосками на коксальных полях I и присосками на кок-
сальных полях III; четыре пары присосок на присасывательном диске;
। ta.3 лапки I равна или длиннее лапки. Гистеросома в длинных волосовидных
' *щетинках.
Обитатели гнезд мелких млекопитающих, навоза, куриного помета.
В СССР 2 вида. ' '
I ". ' . ' '
I , Таблица для определения видов
| рода Glyphanoetus
Самки
1 (2) Дорсальные щетинки листовидные; rl ближе к боковым краям тела, чем
к генитальной щели. Длина 0,3—0,4 мм (рис. 1092)..................
..................................G. phyllotrichus Berlese, 1881
2 (1) Дорсальные щетинки игловидные или палочковидные; rl на равном рас-
, стоянии от боковых краев тела и генитальной щели или ближе к гени-
тальной щели.........................,........................ 3
3 (4) Шесть пар. дорсальных щетинок длиннее голени и лапки I вместе взя-
1 тых, шиповидные, остальные щетинки короткие, волосовидные; ti2
ног I равна или едва короче лапки I, крючковидная на вершине.
Длина 0,3—0,4 мм (рис. 1093) . . . G. longispina Scheucher, 1957
4 (3) Всё дорсальные щетинки палочковидные, на вершине в многочисленных
мелких бугорках; 112 ног I короче голени. Длина 0,5—0,6 мм (рис. 1094)
........................................ G. venutissimus Berlese, 1918
Самцы
1 (2) Дорсальные щетинки листовидные; ti2 ног II в полтора раза
длиннее голени. Длина0,2—0,25 мм (рис, 1095)......................
. .. ................ G. phyllotrichus Berlese, 1881
2 (1) Четыре пары дорсальных щетинок шиповидные, утолщенные, на широ-
407
ких основаниях, остальные в 2—3 раза короче их, волосовидные; ti2
ног II короче голени. Длина 0,17^0,2 мм (рис. 1096).................
...................................... G. longispina Scheucher, 1957
Гипопусы
1 (2) Гистеросома в густых порах. Гнатбсома короче голени .1; Н2 ног 1Г
длиннее tai, ta3 ног I длиннее лапки I. Длина 0,12—0,16 мм (рис. 1097}
...........................................G. phyllotrichus Berlese, 1881
2 (1) Гистеросома без пор. Гнатосома равна голени I;- tt2 ног II короче tai-,
ta3 йог I равна лапке I. Длина 0,12—0,15 мм (рис. 1098) ....
....................................... G. longispina Scheucher, 1957
Род Spinanoetus Scheucher, 1957
Типовой вид:
Spinanoetus pelznerae Scheucher, 1957
Крупные анетиды, с мешковидным у самок и ромбовидным у самцов телом,
с гладкими покровами и волосовидными щетинками на них.
_ Самка. Половая щель продольная, со скобковидными утолщениями
покровов по бокам, равным половине длины щели; rl — по бокам гениталь-
ной щели, г2 — на значительном удалении от анальной щели. Без щетинок
Vpl на коксах I. Основания dm2 на одной линии или едва впереди от осно-
ваний dml.
Самец. Кольцевидные органы очень мелкие, расположены впереди
копулятивных придатков, последние с громадными присосками. Ноги IV
толще ног I—III, щетинка ta4 ног IV превращена в мощный шип.
Гипопус. Эпимериты II—III—IV резкие, коксальные присоски
III слиты с эпимеритами III, образуя как бы вздутия; присасывательный
диск крупный.
Обитатели падали, компоста, гипопусы на мертвоедах и стафилинидах.
Таблица для определения видов
рода Spinanoetus
Самки
1 .(2) Vml между генитальной щелью и скобковидными утолщениями по бо-
чкам ее. Расстояние между задней вершиной анальной щели и концом
тела превышает длину анальной щели. Длина 0,5—0,8 мм (рис. 1099)
...................................... . . S. pelznerae Scheucher, 1957
2 (1) Рш1 между rl -и скобковидными утолщениями по бокам генитальной
щели. Промежуток между концом тела и анальной щелью короче
анальной щели. Длина 0,5—0,7 мм. В разлагающихся остатках (рис.
1100)................................... S. weingartnerae Scheucher, 1957
'' ' /
Самцы
1 (2) Присоски на лапке IV короче коготков. Vo2 вдвое длиннее V63 и более
чем вдвое длиннее Vol. Длина 0,4—0,5 мм (рис. 1101) . . . . . . . .
. . . . ;................... S. pelznerae Scheucher, 1957
2 (1) Присоски равны коготкам IV. Различия, в длине анальных щетинок
незначительны. Длина 0,35—0,45 мм (рис^ .1102) . ......................
.....................S. weingartnerae Scheucher, 1957
408
Гипопусы
1 (2) Покровы в густых порах. Проподосома без рострального выступа.
Эпимеры III дугообразные. Промежуток между стернумом и эпимерами
III короткий, короче диаметра коксальных присосок. Длина 0,25—
0,29 мм (рис. 1103)......................S. pelznerae Scheucher, 1957
2 (1) Покровы в густых ямках. Проподосома с ростральным выступом.
Эпимеры III арковидиые. Промежуток между стернумом и эпимерами
III равен не менее двух диаметров коксальных присосок.
3 (4) Коксальные поля III свободные; £«4 лапки I вдвое-короче tai, g3 короче
половины голени. Все гистеросомальные щетинки равные. Длина
- 0,23—0,30 мм (рис. 1104)..........S. weingartnerae Scheucher, 1957
4 (3) Коксальные поля III замкнутые; Za4 лапки I длиннее tai, g3 равна го-
лени. Пять пар щетинок задней половины гистеросомы в 2—3 раза
длиннее передних щетинок. Длина 0,17—0,18 мм (рис. 1105) . . . .
.........................................S. heterotrichus Mahunka, 1963
Род JRhopalanoetus Scheucher, 1957
Типовой вид:
Rhopalanoetus fimetarius Can. et Berl., 1881
Длина тела Q,400—0,500 мм. Генитальная щель продольная, со скобко-
видными утолщениями по бокам. Vml между генитальной щелью и этими
утолщениями; rl по бокам генитальной -щели, г2 удалены от генитальной
щели. Дигитус игловидный. Самцы без генитальных присосок. Генитальные
спикулы соединены с г2 палочковидными утолщениями, сзади места сраще-
ния спикул овальная или круглая площадка с продольной перегородкой.
У гипопусов эпимериты II—III—IV хорошо выражены. Дорсальные щетинки
di, d2, d3 модифицированы — перьевидные, листовидные, лентовидные.
Одна или обе пары проподосомальных щетинок расщеплены. Покровы в глу-
боких порах.
Ропаланоетусы — обитатели навоза млекопитающих, гипопусы обычны
на копррбионтных жуках. В мировой фауне 6 видов, из них 5 видов известны
только по гипопусам. В СССР 1 всесветно распространенный вид — Rhopa-
lanoetus fimeratius Can. et. Berl., 1881 (= R. lanceocrinus Oudemans, 1914).
Род Bonomoia Oudemans, 1911
Типовой вид:
Bonomoia primitive, Oudemans,. 1911
Длина тела самок 0,400—0,600 мм. Ширина 0,250—0,300 мм. Покровы жел-
тые или коричневые, в разнообразной скульптуре, реже гладкие. Щетинки
покровов зубовидные, шиповидные, иногда волосовидные.
Самка. Половая щель продольная; rl по бокам анальной щели, г2 на
уровне вертлугов IV, примерно посредине промежутка между задней верши-
ной генитальной и передней вершиной анальной щели. Расстояние между
г2 равно или превышает промежуток между rl. Эпимеры I сращены, эпимеры
II свободные. Щетинка £«15 на лапках I волосовидная, в несколько раз
длиннее коготка лапки.
Самец. С присосками у копулятивных придатков. Стернум соединен
со сросшимися эпимерами II; rl отдалены от вершины генитальных спикул.
'Ноги I и II толще ног Ши IV; большинство щетинок цог I и-II превращены
'в толстые короткие шипы; £«15 лапок I и II когтевидная, равна коготку или
серповидная.
Гипопус. С «глазами» у передних углов гистеросомы. Коксальные
Моля I—IV в тонкой штриховке или ямках, окрашены темнее окружающих
409
Таблица CL (рис. 1099—1116)
1099 — Spinanoetus pelznerae, снизу; 1100 — 8. weingartnerae, снизу; 1101 — 81 pelznerae:'? a — снизу,
б — вершина, ноги IV; 1102 — S. weingartnerae: a — снизу, б — вершина ноги IV; 1103 — S. pelznerae,
снизу; 1104 — S. weingartnerae, снизу; 1105 — S. heterotrichus/cuasy; 1106 — Bonomoi pini'. a — сверху,
6 — пальца, в — дигитус; 1107 — В. humprechti, то же; 1108 — В. picturata: а — сверху, б — снизу,
в— пальпа, г — дигитус, 9 — нога I; 1109 •— В. probata: а — сверху, б — снизу, в — нога I; 1110—
В. pini, снизу; 1111 — В. humprechti, снизу; 1112—В. opiciwata, снизу; 1113 —> В. probata, то же;
1114 — В. humprechti, сверху; 1115 — В. pini, сверху; 1116 — В. sphaerocerae, сверху
(1099—1100, 1103 — 1109 — самки; liot—1102, 1110—1113 — самцы; остальное — гипо пусы)
покровов, образуют единый коксальный щит; с щетинками на’ коксальных
полях I и III; tal6 лапок I и II с очень мелким круглым диском на вершине;
ta3 лапок I смещена на голень и всегда длиннее лапки I.
Обитают под корой деревьев, в древесных эксудатах, навозе и различ-
ных разлагающихся остатках.
В СССР 6 видов.
Таблица для определения видов рода Bonomoia
Самки
-1(4) Покровы дорсально гладкие или в густых точках, порах, ямках, ио без
сетьевидиого рисунка............................................. 2
2 (3) Покровы гладкие. Дорсальные щетинки волосовидные. РР1 и РР2
палочковидные, на вершине тупые. Дигитус крючковидный, без зубцон
за вершинным крючком. С одной парой щетинок Vml у rl. Длина 0,4—
0,5 мм.— Европа (рис. 1106) . . . . . . . » .В. pini Scheucher, 1957
3 (2) Покровы в густых точках. РР1 и РР2 на вершине волосовидные, остро-
конечные. Дигитус с 2 зубцами за вершинным крючком, С щетинками
Vml и Vm2 у rl. Длина 0,45—0,6 мм (рис. 1107)...............,.........
. . В. humprechti Samsiniak, 1956 (= В. spinifera Scheucher, 1957)
4 (1) Покровы дорсально в утолщениях, образующих сетьевидный рисунок 5
5 (6) Дорсальные щетинки шиповидные, равны или длиннее голени .1. По-
кровы в сетьевидном рисунке, без гладких «окон» у оснований щединок.
Дигитус пиловидный. Вершины ti2 ног I Достигают вершин лапки I.
Длина 0,36 мм (рис. 1108).................В. picturata Sevastianov, 1974
6 (5) Дорсальные .щетинки зубовидные, не длиннее половины голени I.
Покровы в разнообразной скульптуре, с гладкими «окнами» у основа-
ний щетинок. Дигитус крючковидный; ti2 ног I заходит лишь за полови-,
ну дапки I. Длина0,32 мм (рис. 1109). . . В. probata Sevastianov, 1974
Самцы
1 (4) Генитальные присоски крупные, не вмещаются в просвете г2. Покровы
гладкие или шагреиевидные......................................... 2
2 (3) Дорсальные щетинки волосовидные; Отростки пальп палочковидные.
• тупые. Дигитус с одним зубцом. Три пары анальных щетинок в одном
продольном ряду. Длина 0,25—0,3 мм (рис. 1110)......................
.......................................... . В. pini Scheucher, 1957
3 (2) Дорсальные щетинки шиповидные. Отростки пальп волосовидные. Диги-
тус с 3 зубцами. Лишь 2 пары анальных щетинок в одном продольном
ряду. Длина 0,25—0,3 мм (рис. 1111) . . В. humprechti Samsiniak, 195&
4 (1) Генитальные, присоски мелкие, вмещаются в просвете г2. Покровы
в сетьевидны'х морщинах . . . ...............................5
5 (6) Задний вырост копулятивных спикул между генитальными присосками
клешневидно разветвлен. Дорбальные щетинки игловидные или шипо-
. видные; do4 длиннее диаметра rl. Длина 0,36 мм (рис. 1112).......
.......................... . . . .В. picturata Sevastianov, 1974
6 (5) .Задний вырост копулятивных спикул- палочковидный. Дорсальные ще-
тинки зубовидные; do! короче диаметра rl. Длина 0,27 мм (рис. 1113)
........................................ В. probata Sevastianov, 1974
Гипопусы
1 (4) Эпимеры II сращены с эпимерами III, в месте сращения топкие, скобко-
видные .................................s...........................2
2 (3) Гистеросома гладкая. Эпимеры III сращены с вентрумом; to4 лапки
IV достигает коготков лапки. Длина 0,16—0,18 мм (рис. 1114) ....
... В. humprechti Samsiniak, 1950
412
3 (2) Гистеросома в продольных бороздках. Эпимеры III не сращены с вент-
румом; ta4 лапок Ц1 далеко ие достигают коготка лапки. Длина 0,16—
0,19 мм (рис. 1115) .......... В. pini Scheucher, 1957
4 (1) Эпимеры II свободные, равной толщины на всем протяжении ... 5
5 (6) Гнатосома более чем в 3 раза длиннее ширины, не менее чем на треть
выступает из-под проподосомы. Щетинка/иа бедрах I и II короче бедер.
Проподосома в продольной штриховке. Длина 0,14—0,17 мм.— В СССР
повсеместно (рис. 1116)................В. sphaerocerae Vitzthum, 1922
6 (5) Длина гнатосомы менее чем в 3 раза превышает ширину, гнатосома
почти ие выступает из-под проподосомы ,............................6
7 (8) g3 бедер I заходит заосноваиие лапки, равна или длиннее ta2 на голени;
st2 в месте сращения с эпимерами'IV образует ромбовидную ячейку.
Длина 0,19 мм (рис. 1117) . . . . . .В. picturata Sevastianov, 1974
8 (7) g3 бедер I не достигает вершины голени, значительно короче ta2 на
лапке. Без ячейки у эпимер IV. Длина 0,23 мм (рис. 7178)................
.................................. В. recondita Sevastianov, 1974
Род Р towichmannia Radford, 1950
Типовой вид:
JProivichmannia spinifera Michael, 1901
Средних размеров анетиды (длина 0,4—0,5 мм), с желтыми, гладкими по-
кровами,’, образующими у самок крупные конусовидные выросты с палочко-
видными щетинками на них. У самцов тело'без выростов, все щетинки одно-
типные, волосовидные. Дигитус игловидный или волосовидный. Пальпы
с мембраной. Эпимеры I сращены. Генитальная щель продольная, без утол-
щений по бокам; rl на уровне середины генитальной. щели, г2 по бокам
анальной щели. Самцы с копулятивными присосками между или за г2, геии-
тоаиальным щитком или скобковидными утолщениями по бокам анальной
щели. У обоих полов лапки I с простыми присосками.
Гипопусы. С двумя парами коксальных присосок, полуэллипсовид-
ным присасывательным диском, с двумя дугообразными утолщениями по
бокам.
Таблица для определения видов рода Prowichmannia
Самки
1 (2) С 3 парами дорсальных палочковидных щетинок; РР1 игловидные,
длиннее основания пальпы; г2 круглые. Длина 0,4—0,5 мм. Закар-
патье (рис. 1119)....................... Р. spinifera Michael, 1901
2 (1) С 4 парами дорсальных палочковидных щетинок; РР1 палочковидны/
не длиннее 1/3 пальпы; г2 эллипсовидные. Длина 0,4—0,5 мм.— Запад-
ная Европа (рис. 1120).............. .... Р. talpae Scheucher, 1957
Самцы
1 (2) Генитальные присоски за г2, на генитоанальном щитке. РР1 и РР2
короткие палочковидные. Дорсальные щетинки ромбовидные. Длина
0,32—0,35 мм (рис. 1121).................... Р. talpae Scheucher, 1957
2 (1) Генитальные присоски между г2; анальная щель с 2 дугообразными
утолщениями по бокам. РР1 и РР2 игловидные, РР1 с мембраной. Дор-
сальные щетинки волосовидные. Длина 0,32—0,35 мм (рис. 1122) . .
.................................... . . . Р. spinifera Michael, 1901
413
Гипопусы
1 (2) Присасывательный диск овальный, с 4 парами функционирующих при-
, сосок. Стернум соединен с эпимерами III. Покровы гладкие. Длина
0,14—0,18 мм (рис. 1123).......... . Р. talpae Scheucher, 1957
2 (1) Присасывательный диск полуяйцевидный, с боковыми скобковидными
утолщениями, с 2 крупными функционирующими передними и 3 парами
редуцированных мелких присосок. Покровы в мелких порах. Длина
। 0,22—0,24 мм (рис. 1124) ....... Р. spinifera Michael, 1901
I Род Scheucheria Mahunka, 1969
Типовой вид:
Wichmannia stammerl Scheucher, 1957
Клещи с мешковидной идиосомой, гладкими бесцветными покровами,
1 f . с однотипными волосовидными щетинками на них. Присоски на ногах I у ко-
готков у обоих полов отсутствуют. Генитальная щель у самок продольная,
г2 перед анальной щелью. Копулятивные присоски самцов закрывают боль-
шую часть г2.
Задний край гистеросомы гипопусов вытянут в узкую расщепленную на
вершине лопасть. Коксальные поля I и III без волосков и присосок. Приса-:
сывательный диск редуцирован, его 8 присосок расположены продольно
। в 4 ряда. Вершина соленидйя tai лапок I с 2 короткими когтевидцыми придат-
ками. '
Род состоит из двух видов, один из которых известен только по гипопу-
сам. Клещи — обитатели гнезд мелких млекопитающих. В СССР не обна-
ружены.
।
Род Anoetoglyphus Oudemans, 1927
Типовой вид:
Anoetoglyphus ateuchi Oudemans, 1927
Гипопусы. Длина 0,118—0,205 мм. Покровы бесцветные или блед-
но-желтые, гладкие или в пунктирной штриховке. Дорсальные щетинки
I волосовидные. Только с коксальными присосками I или на коксах I присос-
ки, на коксах III щетинки. Присасывательный диск с 4 парами присосок,
как у гипопусов рода Anoetus. Лапки I и II короче общей длины колена и
голени. Ноги III слабо отличаются по строению от ног II. На лапках III и IV
у оснований щетинки ta5 нет поперечного шва. Лапка IV не длиннее полови-
1 ны всей ноги IV. Гнатосома полностью или ее большая часть скрыта под про-
подосомой. Остальные фазы развития неизвестны.
Гипопусы клещей анетоглифусов используют для расселения копробионт-
ных жуков.
В мировой фауне два вида. В СССР не обнаружены.
Род Insulanoetus Sevastianov, 1974
I -
| Типовой вид:J
Insulanoetus braehypodus Sevastianov, 1974
Гипопусы. Мелкие клещи, с конусовидной вершиной проподосомы
и овальной сзади гистеросомой. На коксальных полях I и Ц1 основания во-
лосков. Присасывательный диск с 8 функционирующими присосками. Ге-
нитальные присоски имеются. Голень ног I и II вдвое короче колена. Лапки
1 I и II длиннее совместной длины колена и голени. Лапки III и IV у оснований
щетинок tab без поперечного шва; tol6 лапок III длиннее лапки и голени
415
вместе взятых, tol6 лапки IV равна длине всей ноги IV. Коготок лапки III
серповидный. Лапки IV без коготка. Самцы и самки неизвестны. В роде
1' вид.
Стернум, эпимеры II и эпимеры III свободные. Вершина гнатосомы да-
леко не достигает края проподосомы. Длина 0,150 мм. Ширина 0,118 мм
(рис. 1125)— I. brachypodus Sevastianov, 1973.
Род Xenanoetus Mahunka, 1969
Типовой вид: Xenanoetus vestiffialis Mahunka, 1969 J
Гипопус. Клещи с широкой проподосомой, имеющей складку по
заднему краю. Гиатосома трапециевидная, широкая у основания, глубоко
спрятана под проподосомой. Коксальные присоски I и III крайне мелкие,
точковидные. Присасывательный диск маленький, с 6(2 Д- 4) функциониру-
ющими присосками. Бедро и колено ног I значительно шире бедра и колена
ног II. Лапки I—III с глубоко расщепленными коготками. Лапки IV без
коготков.
Самцы и самки неизвестны. В роде 1 вид (рис. 1126) — X. vestigialis
Mahunka, 1969.
. СЕМЕЙСТВО ACARIDAE Leach, 1816
Типовой род: Acarus Linne, 1758
Идицсома тучная, сильно выпуклая, как с дорсальной стороны, так и
с вентральной. Прижизненная окраска тела беловатая,' полупрозрачная,
с характерным стеклянным блеском. Кожные покровы тонкие, мягкие, пе-
репончатой консистенции, бесцветные и прозрачные, почти всегда гладкие.
Идиосома явственно разделена поперечной перетяжкой, проходящей позади
оснований ног П, на проподосому' и гистеросому. Проподосомальный Щит
всегда хорошо развит, занимает значительную часть площади дорсальной
стороны проподосомы между передними теменными щетинками илопаточ-.
ными. На дорсальной и боковых сторонах идиосомы находится не более
14 пар гладких волосовидных, коротко- и редкоперистых и лишь очень ред-
ко — густоперистых щетинок. Боковых щетинок не более 2 пар. Наружные
теменные, внутренние лопаточные, внутренние плечевые, передние боковые
и 2 передние. пары срединных дорсальных щетинок иногда отсутствуют.
Коксостернальный скелет хорошо развит. Эпимеры I всегда слиты друг
с другом, образуя более или менее хорошо развитый стернум. Ноги раз-
личной длины и пропорций. Обычно они стройные, с удлиненными члени-
ками, однако в ряде случаев ноги укорочены и утолщены, имея явный ко-
пательный характер (Acarotalpa,, Schwiebea, Rhizoglyphus). Вооружение 4-х
базальных члеников ног состоит из стандартного для акарридных клещей
набора щетинок, нередко превращенных в более или менее мощные шипы,
но они никогда не бывают густоперистыми или гребенчатыми. На голенях
I и II всегда находится по 3 щетинки — одной более или мёнее крупной дор-
сальной и 2 коротких вентральных. Вооружение лапок, особенно I пары
ног, имеет важное систематическое значение. На лапках I более или менее
четко обозначены 3 группы элементов: базальная, которая состоит из соле-
нидия ®1, небольшого famulus’а, солеиидия ®2 и расположенной впереди
него щетинки, срединная группа щетинок и вершинная группа. Часть
срединных и вершинных щетинок на лапках может быть превращена в шипы.
Коготйи средних размеров или крупные, сидячие, причленяющиеся к вер-
шине лапки1 с помощью небольших склеритов и окруженные у основания
более или менее хорошо развитым мясистым претарзусом.
Самцы. Анальные и тарзальные копулятивные присоски хорошо развиты.
Анальных щетинок 1 пара; она расположена- обычно на выпуклости аналь-
ных присосок, реже впереди их. В подсемействе Rhizoglyphinae встречаются
'2 формы самцов: Гомеоморфная, относительно близкая пи своему строению
416
к самкам, и гетероморфная, характеризующаяся резкой модификацией и
утолщением III пары ног и гипертрофированным развитием вторичных по-
ловых признаков.
Самки. Яйцевыводное отверстие всегда расположено между эпимерами
III и IV, относительно небольшое, без эпигииия и окологенитального скле-
ротизоваиного кольца. Копулятивной трубки нет. Анальная щель, как пра-
вило, отделена довольно широким промежутком от яйцевыводного отверстия.
Щетинок анального комплекса обычно 7 пар: 3 пары коротких анальных,
3 пары более длинных аданальных и 1 пара крупных цостанальных. В под-
семействе Rhizoglyphinae щетинки анального комплекса бывают редуци-
рованы до 1 или 2 пар.
Гипопус энтомохорного типа, с присасывательным диском на вентральной
стороне опистосомы. Он известен у большинства родов семейства, за исклю-
чением Aleuroglyphus, Tyrolichus, Tyrophagus, Lasioacarus и Volginia.
На территории Советского Союза в почве, в растительных остатках и
почвенных гнездах мелких млекопитающих, птиц и членистоногих обнару-
жены представители 15 родов семейства.
Таблица для определения родов семейства Acaridae Leach
1 (12) Обе пары плечевых щетинок (he, hi) крупные, приблизительно рав-
ной длины; внутренние лопаточные щетинки (sci) не короче наружных
(see).
2 (9) Передние боковые щетинки (1а) не короче или лишь немного короче
плечевых и задних боковых (1р).
3 (8) Коленные членики I пары ног с 2 вершинными дорсальными щетин-
ками; лапки I не длиннее колена и голени той же пары ног взятых
вместе.
4 (7) Наружные теменные щетинки (ие) расположены почти на одном уров-
не с внутренними (yi); дорсальные и боковые щетинки гистеросомы
волосовидные, гладкие или очень тонко и равномерно опушенные;
передние срединные дорсальные щетинки (dt) в несколько раз короче
плечевых.
5 (6) Срединные дорсальные щетинки II пары (d2) отодвинуты от передних
срединных (di)', щетинки d2 длиннее не более чем в 3,5 раза; ланки
и голени I и II пар ног без продольных килей.......................
............................ . Tyrolichus Oudemans, 1923 (стр. 425)
6 (5) Щетинки d2 длинные, смещены вперед и расположены лишь немного
позади очень коротких голени и лапки I и II с продольным килем
................................Kuzinia Zachvatkin, 1941 (стр. 424)
7 (4) Наружные теменные щетинки расположены заметно позади внутрен-
них; лопаточные и все дорсальные и краевые щетинки гистеросомы
обычно несколько уплощены и расширены к вершине, густо опушены
по краям, реже прутовидные, с кисточкой более длинных отростков
в вершинной части; щетинки dr не более чем в 2 раза короче плечевых
................................Forcellinia Oudemans, 1924 (стр. 430)
8 (3) Коленные членики I пары ног с 1 вершинной дорсальцой щетинкой;
лапки I длиннее колена и голени той же пары ног взятых вместе в 1,3
раза..........................Volginia Kadzhaja, 1967 (стр. 425)
9 (2) Передние боковые щетинки много короче плечевых и задних боковых
щетинок.
10 (11) Обе пары теменных щетинок расположены почти на одном поперечном
уровне; наружные теменные щетинки относительно крупные, опу-
шенные, короче внутренних не более чем в 2 раза; латерококсальный
орган всегда с боковыми отростками; эдеагус небольшой, обычно
коленчато изогнутый...............Tyrophagus Oudemans, 1923 (стр. 426)
11 (10) Наружные теменные щетинки очень короткие, гладкие, расположены
заметно позади значительно более крупных, опушенных внутренних;
14 Определитель клещей
417
латерококсальный орган гладкий, щетинковидный; эдеагус длинный,
тонкий трубковидный . . . Mycetoglyphus Oudemans, 1932 (стр. 430)
12 (1) Внутренние плечевые щетинки значительно короче наружных или
отсутствуют.
13 (22) Срединная дорсальная щетинка лапок I и II волосовидная (шипа
перед соленидием ®1 nfamuhis'oM нет); вершинная дорсальная щетин-
ка голеней IV волосовидная, лишь у самцов Lasioacarus она имеет вид
тупого шипа, однако при этом все базальные и срединные щетинки ла-
. пок волосовидные.
14 (21) Наружные теменные, внутренние плечевые и внутренние лопаточные
щетинки имеются; опистосома самки на вентральной стороне гладкая,
без овальных исчерченных площадок; вершинная дорсальная щетин-
ка голеней IV самца волосовидная.
15 (16) Внутренняя вершинная дорсальная щетинка колеи I относительно
крупная, в 6—10 раз длиннее наружной; вершина лапок I с 1 вент-
ральным шипом, без дорсального; famulus на лапках I отсутствует;
ноги I самца веретеиовидио утолщены, с крупным коническим зубцом
на вентральной стороне бедер; анальные щетинки у самцов удалены
от присосок ................................Acarus L., 1758 (стр. 420)
16 (15) Внутренняя вершинная дорсальная щетинка колеи I не более чем в 2
раза длиннее наружной; вершина лапок I с 3—5 вентральными ши-
пами и, как правило, с 1 дорсальным; famulus всегда хорошо развит;
ноги I самца обычные, не веретеновидные, без зубца на бедрах; аналь-
ные щетинки у самцов помещаются на анальных присосках.
17 (18) Наружные теменные щетинки тоикоопушенные, в 1,5—2 раза короче
внутренних, расположены в передних углах проподосомального
щитка; хелицеры крупные, короче идиосомы в 3,5—4 раза; вершина
. лапок с 3 крупными, крючковидно изогнутыми вентральными шипи-
ми, без дорсального; срединные щетинки лапок и все щетинки других
члеников ног волосовидные . . . Aleuroglyphus Zachvatkin, 1941
(стр. 424)
18 (17) Наружные теменные щетинки гладкие, в несколько раз короче
внутренних, удалены от передних углов проподосомального щитка и
расположены около его середины; хелицеры более короткие; вершина
лапок с хорошо развитым дорсальным шипом и 5 вентральными; сре-
динные вентральные щетинки лапок и вентральные щетинки голеней
часто бывают шиповидными.
19 (20) Наружная вентральная и все вершинные щетинки лапок I и II воло-
совидные, лишь иногда, преимущественно у самцов, наружная вент-
ральная щетинка дистально расширена в прозрачную овальную пла-
стинку; срединные вентральные щетинки лапок и вентральные щетин-
ки голеней обычно волосовидные; латерококсальный орган хорошо раз-
витый, щетинковидный или ланцетовидный; тарзальные копулятивные
присоски расположены на приблизительно одинаковом расстоянии
от основания и вершины лапки IV самца . ...............................
............................Acotyledon Oudemans, 1903 (стр. 431)
20 (19) Наружная вентральная и внутренняя вершинная щетинки лапок
I и II серповидные, дистально расширенные в полулунную прозрач-
ную пластинку; срединные вентральные щетинки лапок и вентраль-
шые щетинки голеней шиповидные; латерококсальный орган обычно
короткий, шиповидный или палочковидный, реже щетинковидный;
обе тарзальные копулятивные присоски находятся в вершинной части
лапки IV самца..............Caloglyphus Berlese, 1923 (стр. 437)
21 (14) Наружные теменные, внутренние плечевые и внутренние лопаточные
щетинки отсутствуют; на вентральной стороне опистосомы самки,
впереди анальной щели имеется пара небольших овальных исчерчен- с
пых площадок; вершинная дорсальная щетинка голеней IV самца «
шиповидная . . . Lasioacarus Kadzhaja et Sevastianov, 1967 (стр.437)
418
22 (13) Срединная дорсальная щетинка лапок I и II шиповидная; вершинная
дорсальная щетинка голеней IV самца шиповидиая, лишь у Acarotal-
ра она волосовидная, однако при этом анальные копулятивные при-
соски находятся у переднего конца анальной щели.
23 (24) Идиосома короткая и широкая; внутренние теменные щетинки удале-
ны от переднего края тела на расстояние, почти равное промежутку,
отделяющему их от лопаточных щетинок; лапки III и IV удлиненные,
стройные, приблизительно такой же длины, как 2 предыдущих члени-
ка тех же пар ног, взятые вместе; анальные копулятивные присоски
самца крупные, ситовидные; тарзальные копулятивные присоски
расположены в проксимальной части лапки IV; анальная щель самки
почти достигает яйцевыводиого отверстия . ...........................
..................... Mezorhizoglyphus Kadzhaja, 1966 (стр. 439)
24 (23) Идиосома удлиненная; внутренние теменные щетинки находятся
у вершины рострального выступа; лапки III и IV массивные, их длина
заметно уступает общей длине колена и голени тех же пар ног вместе
взятых; тарзальные копулятивные присоски самца без ситовидного узо-
ра; тарзальные копулятивные присоски на лапках IV расположены
иначе; анальная щель самки отодвинута от яйцевыводного отверстия.
25 (28) I пара ног такого же строения, как II, но немного длиннее и толще;
вертлуги I не крупнее вертлугов II; эпимеры I хорошо развиты; стер-
иум небольшой, его вершина не достигает уровня свободных концов
эпимер II; лапки I и II с 2 удаленными друг от друга дорсальными
шипами; анальная щель самки смещена к заднему краю тела или
расположена терминально; анальные копулятивные присоски самца
находятся у заднего конца анальной щели; вершинная щетинка го-
леней IV самца короткая, шиповидиая.
26^(27) Коленные членики I с 2 вершинными дорсальными щетинками; внут-
ренние лопаточные, внутренние плечевые, передние дорсальные
(dj и передние боковые йщтинки имеются, хотя иногда и плохо замет-
ны; латерококсальный орган хорошо развит; эпимеры III свободные,
не соединены с эпимерами IV; задний конец тела не модифицирован,
у самцов без опистосомальной пластинки; постанальные щетинки
ррир2 у самцов хорошо развиты; анальная щель самки расположена
вентрально, снабжена полным набором щетинок анального комплек-
са .............................Rhizoglyphus Claparede, 1869 (стр. 442)
27 (26) Колена I с 1 или 2 вершинными дорсальными щетинками; внутренние
лопаточные, внутренние плечевые, передние дорсальные (dj и перед-
ние боковые щетинки отсутствуют; латерококсального органа нет
или он зачаточный; эпимеры III обычно свободные, реже они соеди-
нены своими концами с эпимерами IV; задний конец тела У самца
уплощен и превращен в полукруглую склеротизованную опистосо-
мальную пластинку;, постаиальные щетинки рг и р2 самца очень
короткие; анальная щель самки частично находится на терминальном
закруглении тела, снабжена 1 парой щетинок............................
..............................Schwiebea Oudemans, 1916 (стр. 442)
28 (25) I пара ног значительно мощнее II; лапки I с 2 очень крупными сопри-
касающимися дорсальными шипами; лапки II на дорсальной стороне
с 1 крупным вершинным шипом, срединная дорсальная щетинка во-
лосовидная; вертлуги I сближены друг с другом, крупнее вертлугов
II; эпимеры I развиты слабо; стернум крупный, его вершина дости-
гает уровня свободных концов эпимер II; анальная щель самки ото-
двинута от заднего края тела на расстояние, равное промежутку,
отделяющему ее от яйцевыводного отверстия; анальные копулятив-
ные присоски самца расположены у переднего конца анальной щели;
вершинная дорсальная щетинка голеней IV самца волосовидная
.......................................Acarotalpa Volgin, 1966 (стр. 443)
14*
419
Род A car us Linne, 1758
(==Tyroglyphus Latreille, 1796)
Типовой вид: Aearus siro Linne, 1758
Наружные теменные щетинки (we) расположены значительно позади
внутренних (z?i) и в несколько раз короче их. Внутренние плечевые щетинки
(hi) много короче наружных (he). Передние срединные дорсальные шетинки
(di) и передние боковые (1а) короткие. Ноги II—IV довольно длинные и
стройные. Вершина лапок I с 1 вентральным шипом; famulus перед солени-
дием col отсутствует. Внутренняя вершинная щетинка колен I относительно
крупная, в 6—10 раз длиннее расположенного рядом с ней палочковидного
соленидия. Все. щетинки вертлугов, бедер, колен и голеней и срединные
щетинки лапок волосовидные. Половой диморфизм резко выражен.
Самки. Ноги Iпо строению не отличаются от ног II; анальная щель не-
много отодвинута от заднего края идиосомы.
Самцы. Анальные копулятивные присоски круглые, с плотно склероти-
зованным периферическим кольцом; анальные щетинки удалены от присосок;
ноги I более или менее сильно веретеновидно утолщены и снабжены крупным
коническим зубцом на вентральной стороне бедер; тарзальные копулятив-
ные присоски расположены в проксимальной половине лапки IV.
Род Acarus объединяет 4 достаточно хорошо очерченных вида; все они
зарегистрированы на территории СССР. Типовой вид A. siro очень измен-
чив и разделение его на самостоятельные виды пока не кажется убеди-
тельным.
Таблица для определения видов рода Acarus L.
1 (4) Внутренние и наружные лопаточные щетинки приблизительно одина-
ковой длины; задние боковые щетинки (1р) и наружные крестцовые
(sae) не длиннее или лишь немного длиннее передних боковых; задний
конец идиосомы несет не более 3 пар относительно крупных щетинок;
' латерококсальный орган более или менее вздутый в базальной части,
густоперистый, с крупными торчащими отростками.
2 (3) Срединные дорсальные щетинки dz небольшие, не длиннее или лишь
едва длиннее лопаточных щетинок, d3 и й4 (рис. 1127)-, копулятивные
присоски на лапках IV самца небольшие, не соприкасающиеся. По-
всеместно ..............................................A. sizo L., 1758
3 (2) Щетинки <4 крупные, значительно длиннее лопаточных щетинок,
d3 и cf4; копулятивньГе присоски на лапках IV самца крупные, сопри-
касающиеся.— СССР: Закарпатье. Англия................................
................................................A. gracilis Hughes, 1957
4 (1) Внутренние лопаточные щетинки короче наружных не менее чем
в 2 раза; щетинки 1р и sae в несколько раз длиннее 1а; задний конец
идиосомы с 5—6 парами крупных щетинок; латерококсальный орган
щетинковидный, с короткими, редко расположенными отростками.
5 (6) Щетинки d3 крупные, приблизительно таких же размеров, как <f4,
и в несколько раз длиннее коротких йц и 1а; задний конец идиосомы
с 6 парами крупных щетинок (рис. 1129); лапки IV самца длиннее
голеней той же пары ног в 1,9 раза.— Европейская часть СССР,
Закавказье, Средняя Азия .... A. tyrophagoides (Zachvatkin, 1941)
6 (5) Щетинки d3 короткие, почти таких же размеров, как d^ и d2, но в не-
сколько раз короче <f4; задний конец идиосомы с 5 парами относительно
крупных щетинок (рис. 1128); лапки IV самца длиннее голеней той же
пары ног в 1,6 раза.— Киргизская и Казахская ССР.....................
........................................ A. mirabilis Volgin, 1965
420
1127а
1127в
11276
1128
ОЦО
Таблица CLII
1127 — Acarus siro:
(1127 — по Захваткину)
(рис. 1127—1128)
а—самка (сверху), б—самка (снизу), в — самец (сверху); 1128— A.mirabilis
Таблица СЫН (рис. 1129—1136)
1129 — Acarustyrophagoides, сажа (сверху)-, 1130 — Aleuroglyphus ovatus, самеп, (сверху)-, 1131 — Kuzinia laevis, папка IV самца; 1132 — К. nova,
лапка IV самца; 1133 — Volginia talyshiana, самец (сверху); 1134 — Tirolychus easel, самка (сверху); изз — Tyrophagus formicetorum. эдеагус-
1136 — Т. putrescentzae: a — эдеагус, б — базальные сенсиллы лапки I, а — латерококсальный орган
(1129, изо, 1134, изв — по Захваткину; 1133 — по Каджая)
Род Aleurogly phus Zachvatkin, 1941
Типовой вид: Tyroglyphus ovatus Troupeau, 1879
Хелицеры очень крупные и массивные, особенно у самцов, у которых
они короче идиосомы всего в 3,5—4 раза. Наружные теменные щетинки рас-
положены латерально, почти на одной поперечной линии с внутренними,
короче последних в 1,5—2 раза. Латерококсальный орган густоперистый,
ланцетовидно расширенный в базальной части. Внутренние лопаточные
и внутренние плечевые щетинки значительно короче наружных. Все сре-
динные дорсальные и боковые щетинки идиосомы короткие. Ноги относи-
тельно короткие, утолщенные, лилово-красного цвета. Лапки почти цилин-
дрические, их длина превосходит максимальную ширину не более чем в
Зраза. Вершина лапок с 3 вентральными шипами, без дорсального; оба край-
них вентральных шипа крупные, крючковидно изогнутые, особенно на ногах
I и II. Перед соленидием col на лапках I имеется небольшой famulus. Обе
вершинные дорсальные щетинки колен I приблизительно одинаковых раз-
меров. Все щетинки вертлугов, бедер, колен и голеней волосовидные; та-
кого же строения срединные щетинки лапок. Вершинная щетинка голеней
IV короче лапки той же пары ног.
Самцы. Передние ноги немного утолщены, но не вздуты веретеновидно,
без конического зубца на вентральной стороне бедер. Лапки III и IV ко-
роткие; присоски на лапках IV помещаются на равном расстоянии от
основания и вершины членика. Анальные копулятивные присоски яйцевид-
ные; анальные щетинки расположены на присосках.
Самки. Анальная щель простирается до заднего конца тела. Краевые
вентральные шипы лапок I и II заметно тоньше, чем у самцов.
Род A leuroglyphus принимается в составе 1 вида. А. А. Захваткиным
(1941) в этот род был включен также Tyroglyphus siculus Fumouze et Bobin,
1867; он должен быть отнесен к роду Tyroborus Oudemans, 1923.
Aleuroglyphus ovatus (Troupeau, 1878).
Большинство щетинок идиосомы короткие; относительно крупными
(не более 0,6 длины идиосомы) являются 6 пар: наружные лопаточные,
наружные плечевые, обе пары крестцовых и 2 пары постанальных; внутрен-
ние лопаточные щетинки в 2—2,5 раза короче наружных (рис. ИЗО)-, ноги
насыщенного винно-красного цвета.— СССР: Дальний Восток. Европа, Тур-
ция, АРЕ, КНР.
Род Ku&inia Zachvatkin, 1941
Типовой вид: Hypopus laevis Dujardin, 1849
Хелицеры короче идиосомы в 4—5 раз. Идиосома овальная, вздутая.
Наружные теменные щетинки расположены в передних углах проподосомы,
почти на одном уровне с внутренними. Внутренние лопаточные, внутренние
плечевые и передние боковые щетинки крупные. Среди других дорсальных
и краевых щетинок гистеросомы лишь передние срединные (сЩ короткие,
остальные — средних размеров или крупные. Щетинки d2 крупные, смещены
вперед и расположены лишь немного позади d^. Латерококсальный орган
в базальной части ланцетовидно расширен и по краям снабжен многочис-
ленными торчащими отростками. Ноги небольшие, стройные. Голени и
лапки I и II пар нот с продольным килем. Вершина лапок I и II с 3 прямыми
вершинными шипами.
Самцы. Лапки III и IV удлиненные. Анальные копулятивные присоски
яйцевидные; анальные присоски расположены на присосках. Эдеагус кли-
новидный.
Самки. Анальная щель удалена от заднего края тела.
Род содержит 2 вида; взрослые клещи обитают в гнездах шмелей, гипо-
пусы на самих насекомых.
424
Таблица для определения видов рода Kuzinia Zachvatkin
1 (2) Внутренняя вершинная дорсальная щетинка колен I в 1,5—2 раза
длиннее наружной; обе вентральные щетинки голеней I и II однотип-
ные, волосовидные, немного утолщенные, но не шиповидные; промежу-
ток, разделяющий внутренние лопаточные щетинки, превосходит рас-
стояние между каждой из них и соответствующей наружной лопаточной
не более чем в 1,5 раза; присоски на лапках IV самца сближены друг
с другом и расположены в базальной части членика; по бокам анальной
щели самки находятся 4 пары коротких щетинок (рис. 1131).— Голарк-
тика.......................................К. laevis (Dujardin, 1849)
2 (1) Обе вершинные дорсальные щетинки колен I короткие, приблизитель-
но одинаковой длины; наружная вентральная щетинка голеней I и II
шиповидная, значительно массивнее тонкой волосовидной внутренней;,
промежуток, разделяющий внутренние лопаточные щетинки, превос-
ходит расстояние между каждой из них и соответствующей лопаточной
не менее, чем в 2 раза; присоски на лапках IV самца удалены друг от
друга на расстояние, заметно превосходящее диаметр каждой из них;
одна из этих присосок находится в проксимальной части лапки, дру-
гая — в дистальной; по бокам .анальной щели самки находится лишь
3 пары коротких щетинок, 4-я пара расположена позади ее (рис. 1132).—
Ленинградская область .... К. nova Volgin et Kadzhaja, 1973
Род FoZgrima^Kadzhaja, 1967
Типовой вид: Volginia talyshiana kadzhaja, 1967
Тело пузыревидно вздутое. Наружные теменные щетинки небольшие,
в 2,5—3 раза короче внутренних, расположены немного позади последних.
Лопаточные щетинки довольно крупные, приблизительно одинаковых раз-
меров. Почти все дорсальные и краевые щетинки гистеросомы крупные, с ред-
ко расположенными мелкими, тонкими отростками; исключение составляют
очень короткие, гладкие передние дорсальные щетинки (dj). Щетинки d2
смещены вперед и находятся почти на уровне плечевых щетинок. Латеро-
коксальный орган довольно крупный, щетинковидный. Ноги длинные,
стройные, с удлиненными бедрами, коленами и голенями; лапки длинные,
тонкие. Коленные членики I пары ног с 1 вершинной дорсальной щетинкой
(соленидием). Соленидий col находится в базальной части лапок I и II;
famulus тонкий, волосовидный; срединная дорсальная Щетинка на лапках
I и II волосовидная. Вершина лапок с 1 дорсальным игольчатым шипиком
и 5 такими же вентральными.
Самцы. Постанальные щетинки pi и р2 короткие, расположены во-
гнутым рядом позади анальной щели; щетинки р3 крупные, смещены на край
тела; тарзальные копулятивные присоски мелкие, помещаются в прокси-
мальной половине лапки IV.
Самки. Анальная щель удалена от заднего края тела; она окружена
3 парами анальных и 3 парами аданальных микрохет; постанальные щетинки
крупные, расположены маргинально.
Род Volginia содержит 1 вид.
Volginia talyshiana Kadzhaja, 1967
С признаками рода (рис. 1133).— Азербайджанская и Грузинская ССР,
Род Tyrolichus Oudemans, 1923
Типовой вид: Tyroglyphus casei Oudemans, 1910
Идиосома продолговатая, со сглаженными плечевыми выпуклостями.
Наружные теменные щетинки относительно крупные, дугообразно изогну-
тые, густо- и тонкоперистые, расположены латерально, чуть позади внут-
425
ренних теменных. Внутренние лопаточные щетинки равной длины с наруж-
ными или даже немного длиннее их. Обе пары плечевых, боковых и крест-
цовых щетинок крупные, очень тонко- и густоперистые или почти гладкие.
Передние срединные дорсальные щетинки (d^ короткие; щетинки второй
пары (й2) сближены друг с другом и.удалены от передних. Латерококсаль-
ный орган ланцетовидный, густоперистый. Ноги длинные, стройные. Колен-
ные членики I с 2 дорсальными вершинными щетинками. Лапки не длиннее
соответствующих колена и голени взятых вместе. Вершина лапок с 5 хорошо
развитыми, крючковидно изогнутыми вентральными шипами и такого же
размера дорсальным.
Самцы. Постанальные щетинки р2 и р3 расположены маргинально,
pt — несколько отступя от заднего края тела; тарзальные копулятивные при-
соски помещаются на одинаковом расстоянии от основания и вершины лап-
ки IV; эдеагус крупный, клиновидный.
Самки. Анальная щель отодвинута от заднего края тела на расстояние,
значительно уступающее промежутку, отделяющему ее от яйцевыводного
отверстия: по бокам анальной щели находится 5 пар волосовидных щетинок:
2 пары небольших и 3 пары довольно длинных; задние аданальные и пост-
анальные щетинки крупные, расположены маргинально.
Гипопальной стадии не образует.
К роду Tyrolichus может быть отнесен только 1 вид.
Tyrollehus easeg. (Oudemans, 1910)
С признаками рода (рис. 1134).— СССР: лесостепная зона. Европа.
В зерне и продуктах его переработки, в сушеных овощах и фруктах, в ульях
пчел, под корой погибших деревьев, в гнездах мелких млекопитающих,
в растительных остатках и в почве.
Род Tyrophagus Oudemans, 1923
Типовой вид:
Tyroglyphus putrescentiae Schrank,' 1781
Тело удлиненное. Наружные теменные щетинки расположены латераль-
но, на одном уровне с внутренними, относительно длинные, тонко опушен-
ные, дугообразно огибающие гнатосому с боков. Внутренние лопаточные
щетинки длиннее наружных. Обе пары плечевых щетинок длинные, при-
близительно одинаковых. размеров. Из дорсальных и краевых щетинок
гистеросомы только передние срединные (dj) и передние боковые (1а) всегда
представлены микрохетами; щетинки d2 короткие илй средних размеров;
остальные срединные дорсальные, задние боковые и крестцовые щетинки
крупные, составляют от половины до полной длины идиосомы, редко- и
тонкоопушенные, образуют сзади довольно пышный шлейф. Латерококсаль-
ный орган щетинковидный или узкий ланцетовидный, с более или менее
хорошо развитыми отростками. Ноги длинные и стройные. Вершина лапок
с 3 небольшими прямыми шипами, без дорсального. Коленные членики I
с 2 вершинными дорсальными щетинками, из которых внутренняя немного
длиннее наружной. Соленидий col на лапках I и II расположен в базальной
части членика; famulus хорошо развит; срединная дорсальная щетинка
волосовидная. Половой диморфизм выражен слабо.
Самцы. Передние постанальные щетинки (р^ обычно короткие, реже
немного удлиненные; р2 и р3 довольно крупные, расположены у заднего края
тела; анальные копулятивные присоски косые, более или менее яйцевидные,
слабо очерченные спереди, без периферического склеротизованного кольца;
расположение тарзальных копулятивных присосок на лапках IV изменчиво.
Самки. Анальная щель немного отодвинута от заднего края тела;
по бокам анальной щели находится 5 пар щетинок: 4 пары коротких и 1 пара
.426
более длинных; задние аданальные и постанальные щетинки крупные, рас-
положены маргинально.
Гипопальной стадии виды рода не образуют.
В Палеарктике обнаружено 10 видов рода; все они зарегистрированы
и на территории Советского Союза. Виды, описанные под названием Tyro-
phagus miripes Athias-Henriot, 1961 и Т. volgini Beresneva, 1971, относятся
к роду Tyroborus Oudemans, 1923.
Таблица для определения видов
рода Tyrophagus Oudemans
1 (12) Срединные дорсальные щетинки d2 всегда длиннее щетинок di и го-
леней IV, обычно средних размеров или крупные.
2 (9) Соленидий col на лапках I и II к вершине, как правило, заметно утол-
щается; реже он цилиндрический, с очень слабо вздутой вершиной,
но тогда латерококсальный орган в базальной части ланцетовидно
расширен.
3 (4) Латерококсальный орган щетинковидный с относительно крупными
боковыми отростками; щетинки d2 в 1,9—2,1 раза длиннее dp, рас-
стояние между щетинками d2 умещается в промежутке, разделяющем
щетинки 1,4—1,5 раза; эдеагус стройный, вытянутый в длину,
имеет вид слабо изогнутой буквы S', лапка IV длиннее колена и го-
лени той же пары ног, вместе взятых, в 1,15—1,23 раза; тарзальные
копулятивные присоски расположены в проксимальной части лапки
IV; 2-я пара аданальных щетинок самки заметно длиннее анальной
щели.— Лесостепная зона СССР. Чехословакия......................
......................................Т. zachvatkini Volgin, 1948
4 (3) Основание латерококсального органа ланцетовидно расширено, ко-
нец его вытянут в тонкую длинную ость; лапка IV не длиннее колена
и голени, вместе взятых; тарзальные копулятивные присоски делят
лапку IV самца| на 3 приблизительно равные части.
5 (6) Щетинки d2 сближены друг с другом, в 2,5—3,5 раза длиннее щетинок
dp, расстояние между щетинками d2 умещается в промежутке, разде-
ляющем щетинки d\ около 3 раз; постанальные щетинки pi самца
в 1,8—2,1 раза длиннее анальной щели, смещены к заднему краю тела
и тесно придвинуты к р2—р3; эдеагус небольшой, резко S-образно
искривленный, суживающийся к концу; 2-я пара аданальных щети-
нок самки значительно длиннее анальной щели; задние генитальные
щетинки (g3) длиннее яйцевыводного отверстия (рис. 1136). По-ви-
димому, широко распространен . . . Т. putrescentiae (Schrank, 1781)
6 (5) Щетинки d2 широко раздвинуты; расстояние между ними умещается
в промежутке, разделяющем щетинки d^ не более 2 раз; постанальные
щетинки pi самца не длиннее анальной щели; эдеагус иной формы;
задние генитальные щетинки самки (g) заметно короче яйцевыводного
отверстия.
7 (8) Щетинки d2 длиннее в 3,5—4,5 раза, смещены вперед и находятся
почти на одном уровне с плечевыми (щетинки di расположены впереди
этого уровня); эдеагус небольшой, равномерно утолщенный по всей
длине, в проксимальной части коленчато изогнутый и косо срезанный
на вершине; передние постанальные щетинки самца (/Щ приблизи-
тельно такой же длины, как анальная щель; 2-я пара аданальных
щетинок самки в 1,5—2,5 раза длиннее яйцевыводного отверстия
(рис. 1135).— Лесостепная часть СССР. Чехословакия .......
..........................................Т. formicetorum Volgin, 1948
8 (7) Щетинки d2 расположены заметно позади уровня плечевых щетинок;
их длина очень изменчива, но они всегда (чаще значительно) длиннее
dp, передние постанальные щетинки самца и 2-я пара аданальных
щетинок самки явственно короче анальной щели; эдеагус крупный,
427
дугообразно изогнутый, с косо срезанным концом (рис. 1137).— В СССР
повсеместно. Европа, Австралия..................................
...............................Т. perniciosus Zachvatkin, 1940
9 (2) Соленидий cal на лапках I и II тонкий, к концу несколько утоньша-
ющийся; латерококсальный орган щетинковидный; тарзальные копу-
лятивные присоски расположены в проксимальной части лапки IV
самца.
10 (11) Щетинки dz в 2,5—3,5 раза длиннее они смещены вперед и сбли-
жены друг с другом: расстояние между щетинками d2 в 2,3—2,9 раза
меньше промежутка, разделяющего щетинки d^, эдеагус небольшой,
слабо искривленный, в виде короткой буквы S (рис. 1138).— СССР:
Смоленская область, Ленинград. Голландия, Новая Зеландия, Ав-
стралия ..................................Т. palmarum Oudemans, 1924
11 (10) Щетинки d% довольно широко расставлены, в 1,3—2,0 раза длиннее
<^15 расстояние между щетинками d% умещается в промежутке, раз-
деляющем щетинки d^ около 2 раз; эдеагус среднего размера, строй-
ный, вытянутый в длину, слабо изогнутый (рис. 1139).— Широко
распространен................................Т. lon^ior (Gervais, 1844)
12 (1) Срединные дорсальные щетинки dx и d2 одинаковых размеров, очень
короткие, меньше длины голеней IV.
13 (14) Ствол латерококсального органа немного расширен и снабжен
крупными, торчащими боковыми отростками; задние боковые ще-
тинки (1р) средних размеров, по длине приблизительно равные
голени и лапке IV, вместе взятым; лапка IV не превышает общей
длины колена и голени той же пары ног; тарзальные копулятивные
присоски находятся в средней части лапки IV самца; эдеагус ко-
роткий, дугообразный или почти прямой, толстостенный, с закруг-
ленной вершиной (рис. 1140).— Закавказье, Поволжье....................
..................................Т. molitor Zachvatkin, 1941
14 (13) Ствол латерококсального органа щетинковидный, с небольшими
боковыми отростками; задние боковые щетинки крупные, значитель-
но длиннее лапки и голени IV, взятых вместе; тарзальные копуля-
тивные присоски обычно находятся в проксимальной части лапки
IV самца; если расположение их иное, то тогда эдеагус крупный,
дважды коленчато изогнутый, воронковидно расширяющийся к концу,
15 (16) Эдеагус стройный, тонкий, к концу не расширяющийся, его дисталь-
ное колено широко закруглено; косо срезанная вершина эдеагуса
образует с его дорсальной стороной тупой угол и является как бы
продолжением общего дистального закругления; тарзальные копу-
лятивные присоски расположены в проксимальной части лапки
IV самца; анальная щель самца удалена от заднего края тела на
расстояние, приблизительно равное длине щетинок р2; анальная
щель самки отодвинута от заднего края тела на расстояние, превыша-
ющее половину ее длины (рис. 1141).— СССР: Смоленская и Том-
ская области. Чехословакия, США..................Т. mixtus Volgin, 1948
16 (15) Эдеагус более массивный, значительно менее резко изогнутый;
его воронковидно расширенная дистальная часть к концу не закруг-
ляется; косой срез вершины эдеагуса образует с его дорсальной сто-
роной острый угол; анальная щель самца удалена от заднего края
тела на расстояние, значительно уступающее длине щетинок р2;
анальная щель самки смещена к заднему краю тела.
17 (18) Отростки латерококсального органа относительно крупные: длина
большинства из них заметно превосходит максимальный поперечник
ствола; эдеагус средних размеров, коленчато изогнутый только
в базальной части, дистальная половина его прямая; тарзальные
копулятивные присоски расположены в проксимальной части лапки
IV (рис. 1142).— СССР, Западная Европа, Северная Америка, Ав-
стралия ................................. . . Т. similis Volgin, 1949
428
Таблица CLIV (рис. 1137—1143)
1131 — Ty rophagus pemiciosus: a — эдеагус, б — латерококсальный орган, в — базальные сенсиллы лап-
ки I; 1138 — Т. palmarum, эдеагус; 1139 — Tyrophagus longior: а — латерококсальный орган, б — эдеа"
гус, в — базальные сенсиллы лапки I; 1140 — Tyrophagus molitor: а — самка (сверху), б — базальные-
сенсиллы лапки I, в — эдеагус, г — латерококсальный орган; 1141 — Т. mixtus, эдеагус; 1142 — T.si-
milis, эдеагус; 1143 — Т. Silvester: а — эдеагус, б — базальные сенсиллы лапки I, в — латерококсаль-
ный орган
(1139, 1140, 1143 — по Захваткину)
18 (17) Отростки латерококсального органа небольшие; эдеагус крупный,
дважды коленчато изогнутый; расположение тарзальных копуля-
тивных присосок на лапках IV самца изменчиво (рис. 1143). — СССР,
Чехословаки'я............................Т. Silvester Zachvatkin, 1941
Род Mycetoglyphus Oudemans, 1932
Типовой вид:
Mycetoglyphus funglvorus Oudemans, 1932
Во многом сходен с предыдущим родом. Наружные теменные щетинки
короткие, гладкие, в несколько раз меньше внутренних, расположены зна-
чительно позади их. Лопаточные, плечевые, задние боковые, две задние пары
срединных дорсальных (d3 и й4) и обе пары крестцовых щетинок довольно
крупные, волосовидные, с очень короткими и тонкими отростками. Передние
срединные щетинки (cZt и d2) и передние боковые (1а) короткие, гладкие во-
лосовидные. Латерококсальный орган гладкий, щетинковидный. Ноги
довольно длинные и стройные. Вершина лапок с хорошо развитым дорсаль-
ным шипом и 5 вентральными. Соленидийсо! расположен в базальной части
лапок I и П; famulus короткий, тонкий; срединная дорсальная щетинка
на лапках I и II волосовидная.
Самцы. Постанальные щетинки р4 и р2 небольшие, образуют вогнутый
поперечный ряд на половине пути от анальной щели к заднему краю тела;
щетинки р3 крупные, расположены маргинально. Эдеагус длинный, тонкий,
трубковидный. Анальные копулятивные присоски такого же строения, как
у видов рода Tyrophagus-, тарзальные копулятивные присоски расположены
в проксимальной части лапки IV.
Самки. Анальная щель немного отодвинута от заднего края тела, все
анальные и аданальные щетинки короче ее. Постанальные щетинки довольно
крупные, расположены маргинально.
Гипопальная стадия имеется.
Род Mycetoglyphus содержит 1 вид.
Mycetoglyphus funglvorus Oudemans, 1932
С признаками рода (рис. 1144).— СССР, Англия, ФРГ, ЮАР, США.
В лесной подстилке, в растительных остатках, во мху, в муравейниках,
птичьих гнездах, на загнивших фруктах и овощах в природе и хранилищах.
Род Forcellinia Oudemans, 1924
Типовой вид:
Tyroglyphus wasmanni Moniez, 1892
Наружные теменные щетинки короткие, слегка зазубренные, располо-
жены несколько позади внутренних. Лопаточные, плечевые, срединные
дорсальные и боковые щетинки однотипные — средних размеров, обычно не-
сколько уплощенные, расширяющиеся к вершине, густо опушенные по
краям, или прутовидные, с короткими отростками в базальной половине
и более длинными, образующими подобие кисточки, в вершинной. Внутрен-
ние лопаточные и внутренние плечевые щетинки не короче или лишь немного
короче наружных. Латерококсальный орган щетинковидный, или ланцето-
видный, с более или менее хорошо развитыми отростками. Ноги средних раз-
меров, довольно стройные. Лапки на вершине с хорошо развитым дорсаль-
ным соленидием и 5 вентральными. Соленидий col на лапках I и II несколько
изогнутый, со слабо развитой булавой; famulus имеется; срединная дор-
сальная щетинка на лапках I и II волосовидная.
430
Самцы. Постанальные щетинки и р2 довольно короткие, гладкие,
образуют) вогнутый поперечный ряд на половине пути от анальной щели
к заднему! краю тела; задние постацальные щетинки средних размеров, во-
лосовидные, обычно опушенные. Эдеагус крупный, с тонкой трубковидной
вершиной. Положение тарзальных копулятивных присосок на лапках IV
изменчиво.
Самки. Анальная щель отодвинута от заднего края тела. Все аналь-
ные и аданальные щетинки гладкие, не длиннее анальной щели. Постаналь-
ные щетинки гладкие.
Гипопальная стадия имеется.
В Палеарктике зарегистрировано 5 видов рода, для которых описана
взрослая фаза; из них в СССР обнаружено 4 вида.
Таблица для определения видов
рода Forcellinia Oudemans
1 (4) Лопаточные, ^срединные дорсальные и боковые щетинки идиосомы
уплощенные^ постепенно расширяющиеся к концу, в вершинной поло-
вине короткоперистые.
2 (3) Латерококсальный орган щетинковидный; наружные теменные ще-
тинки в несколько раз короче внутренних, расположены заметно позади
последних; наиболее крупные дорсальные щетинки тела длиннее хели-
цер (рис. 1145). — СССР, Западная Европа . . . .....................
..........................................F. wasmanni (Moniez, -1892)
3 (2) Латерококсальный орган ланцетовидный, с небольшими отростками
по краям; наружные теменные щетинки короче внутренних в 1,5 раза,
расположены почти на одном уровне с ними; наиболее крупные дорсаль-
ные щетинки идиосомы заметно короче хелицер (рис. 1146).— Туркмен-
ская ССР...........................F. breviseta Volgin et. Dzhumaev, 1972
4 (1) Лопаточные и большинство дорсальных щетинок идиосомы прутовид-
ные, к вершине не расширяющиеся и не уплощенные (исключение dx
у F. tdiamesa).
5 (6) Латерококсальный орган ланцетовидный, с относительно крупными
отростками по краям; лопаточные, все срединные дорсальные и краевые
щетинки гистеросомы йрутовидные, с кисточкой более крупных отрост-
ков в вершинной половине; наиболее крупные щетинки тела короче
хелицер (рис. 1147). — Туркменская ССР..............................
F. turkmenica Volgin et Dzhumaev, 1972
'6 (5) Латерококсальный орган щетинковидный, слегка зазубренный; перед-
ние срединные дорсальные щетинки (йх) уплощенные, расширяющиеся
к концу, остальные дорсальные и краевые щетинки гистеросомы пруто-
видные, с очень короткими, довольно редко расположенными боковыми
отростками; крупные щетинки идиосомы длиннее хелицер — Москов-
ская область.....................F. diamesa Zachvatkin, 1941
Род Acotyledon Oudemans, 1903
Типовой вид:
Acotyledon paradoxa Oudemans, 1903 (гипопус)
Наружные теменные щетинки представлены микрохетамй, расположены
значительно позади гораздо более крупных внутренних. Наружные лопаточ-
ные и наружные плечевые щетинки значительно длиннее соответствующих
внутренних. Все щетинки тела волосовидные, гладкие, средних размеров
или короткие. Латерококсальный орган гладкий, щетинковидный или лан-
цетовидный, с более или менее крупными отростками. Ноги средних размеров.
Наружная вентральная и все вершинные щетинки лапок I и И простые, воло-
совидные, лишь иногда у, самцов одна из них может быть расширена на конце
431
1144 — Mycetaglyphus fungivorus, самка (сверху); 1145 — Forcellinia wasmanni, самка (сверху); 1146 — F. brevisetq., дорзальная ще-
тинка тела; 1147 — F. turkmenica: a — самец (сверху); б — самец (снизу), в — дорзальная щетинка тела
(1144, 1145 — по Захваткину)
в прозрачную овальную пластинку; внутренняя и средняя вентральные ще-
тинки на лапках I и II волосовидные или шиповидные. Соленидий col и famu-
lus хорошо развиты. Срединная дорсальная щетинка на лапках I и II волосо-
видная. Вершина лапок с хорошо развитым дорсальным шипом и 5 вентраль-
ными.
Самцы. Тарзальные копулятивные присоски расположены прибли-
зительно на одинаковом расстоянии от основания и вершины лапки IV.
Самки. Положение анальной щели изменчиво; щетинок анального
комплекса 6 пар. k
Гипопальная стадия имеется.
Род Acotyledon на территории Советского Союза представлен 10 видами,
из которых 4 известны только по гипопусам.
Таблица для определения видов
рода Acotyledon Oudemans
1 (6) Внутренние лопаточные щетинки очень короткие, в 5—15 раз меньше
наружных; срединные щетинки лапок волосовидные; латерококсаль-
ный орган щетинковидный, гладкий.
2 (5) Внутренние лопаточные щетинки короче наружных в 10—15 раз;
срединные дорсальные щетинки dr — d3 короткие, <Z4 не более чем
в 2 раза длиннее d3.
3 (4) Щетинки dt короткие, не длиннее d3; задние боковые щетинки длинее
передних в 2—3 раза (рис. 1148).— СССР, Западная Европа, Канада
............................A. rhizoglyphoides (Zachvatkin, 1937)
4 (3) Задние срединные дорсальные щетинки Щ4) и задние боковые (Zp) до-
вольно крупные, в несколько раз длиннее остальных срединных дор-
сальных и передних боковых (рис. 1152).— Узбекская ССР . . . .
A. maracandicus Volgin, 1966
5 (2) Внутренние лопаточные щетинки короче наружных в 6,—6,5 раз;
срединные дорсальные щетинки d3 длиннее dr и d3 в 5—6 раз; задние
срединные щетинки (й4) немного длиннее щетинок d3 (рис. 1150).—
Лесостепная зона СССР.....................A. sokolovi Zachvatkin, 1941
i6 (1) Внутренние лопаточные щетинки короче наружных в 2—3 раза; средняя
внутренняя вентральная щетинка на лапках I и II, а также вентраль-
ные щетинки лапок III и IV шиповидные; латерококсальный орган
ланцетовидный, с более или менее хорошо развитыми отростками.
7 (10) Вершинные щетинки лапок I и II у самок и гомеоморфных самцов
волосовидные; срединные дорсальные щетинки d3 длиннее щетинок d1
не более чем в 2,5 раза.
.8 (9) Наружные лопаточные щетинки длиннее внутренних в 3 раза; средин-
ные дорсальные щетинки d3 и tZ4 небольшие, короче идиосомы в 6—7
раз; латерококсальный орган с несколькими краевыми отростками
(рис. 1151).— Лесостепная зона Европейской части СССР.................
..................................A. redikorzevi (Zachvatkin, 1937)
9 (8) Наружные лопаточные щетинки длиннее внутренних в 2 раза; щетин-
ки d3 и di более крупные, в 4 раза короче идиосомы; латерококсальный
орган с отростками не только по бокам, но и на дорсальной стороне
(рис. 1149).— Кавказ......................A. batsylevi Zachvatkin, 1941
ДО (7) Одна из вершинных дорсальных щетинок на лапках I и II на конце
расширена в прозрачную овальную пластинку; щетинки d3 длиннее
й4 в 3,7—3,8 раза.— СССР: Туркменская ССР. КНР .......................
.......................................A. ahsoloni Samsinak, 1961
434
Таблица CLVI (рис. 1148—1151)
1148 — Acotyledon rhizoglyphoides; 1149 — A. batsylevi-%1150 — A . soholori;; 1151 A. redikorzevi
(по Захваткину)
Таблица CLVII ('рис. 1152—1153)
1152 — Acotyledon maracandicus, самка (сверху); 1153 — Caloglyphus rodionovi- a — самка (сверху),
•6 — гетероморфный самец (сверху), в — гомеоморфный самец (сверху)
Род Caloglyphus Berlese, 1923
Типовой вид:
Tyroglyi>hus berlesei Michael', 1903
Наружные теменные щетинки очень маленькие, расположены значитель-
но позади более крупных внутренних. Все щетинки идиосомы волосовидные,
гладкие, различных размеров — от очень коротких до крупных. Внутренние
лопаточные, внутренние плечевые и передние боковые щетинки всегда значи-
тельно короче соответствующих наружных и задних боковых. Латерокок-
юальный орган щетинковидный, хорошо развитый, или зачаточный, иногда от-
сутствует. Ноги длинные, стройные. Наружная вентральная и одна из вер-
шинных щетинок лапок I и II увеличены в размерах, дугообразно искрив-
лены и в дистальной половине сильно расширены, в виде полулунной или
.округлой прозрачной пластинки; внутренняя и средняя вентральные ще-
тинки тех же лапок и вентральные щетинки лапок III и IV превращены в бо-
лее или менее мощные шипы. Срединная дорсальная щетинка на лапках I и
II волосовидная. Вершина лапок с крупным дорсальным шипом и 5 вентраль-
ными.
Самцы. Тарзальные копулятивные присоски находятся в вершинной поло-
вине лапки IV. Самцы диморфны; III пара ног гетероморфного самца резко
утолщена, с 2 мощными крючками на вершине.
Самки. Анальная щель значительно удалена от заднего края тела; ще-
линок анального комплекса 3—6 пар.
Гипопальная стадия имеется у всех видов.
Род Caloglyphus на территории СССР представлен 10 видами, 2 из кото-
рых зарегистрированы в почве и растительных остатках.
С
Таблица для определения видов
рода Caloglyphus Berlese
1 (2) Идиосома удлиненная, яйцевидная; латерококсальный орган щетинко-
видный, длиною равный диаметру лапки I; большинство дорсальных
и краевых щетинок гистеросомы средних размеров или крупные; щетинки
р2 самцов в несколько раз длиннее рх (рис. 1153}.— СССР, Центральная
и Западная Европа ...................... . С. rodionovi Zachvatkin, 1937
2 (1) Идиосома пузыревидно вздутая; латерококсальный орган очень ма-
ленький, цилиндрический; “Дорсальные и краевые щетинки гистеросомы
короткие или средних размеров; щетинки рг и р2 короткие (рис. 1154).—
Европейская часть СССР, Дальний Восток, Закавказье......................
................................С. sphaerogaster Zachvatkin, 1937
Род Lasioacarus Kadzhaja et Sevastianov, 1967
Типовой вид:
Lasiodcarus nidieolus Kadzhaja et Sevastianov, 1967
Клещи средних размеров, с яйцевидной идиосомой. Наружные вентраль-
ные щетинки, внутренние лопаточные и внутренние плечевые — отсутствуют.
Все остальные щетинки тела короткие или средних размеров, гладкие волосо-
видные. Латерококсальный орган узколанцетовидный, с вершиной, вытяну-
той в тонкую ость, довольно крупный. Ноги средних размеров. Срединные
щетинки лапок и все щетинки других члеников ног, за исключением вер-
шинной щетинки голеней IV, волосовидные. Вершина лапок с довольно
крупным дорсальным шипом и 5 вентральными. Соленидий col на лапках I
небольшой, от основания постепенно утолщающийся, на конце заостренный;
famulus конусовидный; срединная дорсальная щетинка на лапках I воло-
совидная.
437
Таблица CLVIII (рис. 1154—1155)
1154— Caloglyphus sphaerQgaster, самец (сверху); 1155— Lasioacarus nidicolus: a — самка (сверху),
б— самка (снизу), в — опистосома самца, снизу
{1154 — по Захваткину)
Самцы. Эдеагус помещается между основаниями IV пары ног. Аналь-
ные копулятивные присоски с ситовидной решеткой в срединной части.
Постанальные щетинки pt и pz очень короткие, такой же длины, как аналь-
ные. Вершинная дорсальная щетинка голеней IV имеет вид конического
шина. ,
Самки. Яйцевыводное отверстие помещается между основаниями III
и IV пар ног. Анальная щель смещена к заднему краю тела. Впереди и по
бокам от анальной щели находится пара небольших овальных, продольно
исчерченных площадок. Наружные крестцовые щетинки отсутствуют. По
бокам анальной щели находятся 2 пары щетинок, из которых передняя
немного короче ануса, а задняя — значительно длиннее.
Гипопус не обнаружен.
Род содержит 1 мирмекофильный вид.
Lasioacarus nidicolus Kadzhaja et Sevastianov, 1867
<C признаками рода (рис. 1155).— Хмельницкая область. В муравейнике.
Род Me&orh/i&oglyphus Kadzhaja, 1966
Типовой вид:
Mezorhlzoglyphus colchieus Kadzhaja, 1966
Идиосома короткая и широкая, округлая. Проподосомальный щиток
удален от переднего края тела; его задний край простирается дальше на-
ружных лопаточных щетинок. Наружные теменные, внутренние лопаточ-
ные и внутренние плечевые щетинки отсутствуют. Остальные щетинки идио-
сомы короткие или средних размеров, волосовидные. Внутренние теменные
щетинки удалены от переднего края тела на расстояние, почти равное про-
межутку, отделяющему их от лопаточных щетинок. Передние дорсальные
щетинки (<2ц) и передние боковые (1а) очень короткие. Стернум крупный.
Генитальные щупальца крупные, пальцевидные. Ноги средних размеров.
Обе передние пары ног заметно короче и толще более стройных задних.
Лапки III и IV удлиненные, стройные, приблизительно такой же длины,
как голени и колена вместе взятые. Вершина лапок с крупным дорсальным
шипом и небольшими вентральными. Соленидий col стержневидный, не-
много утолщающийся к вершине, относительно крупный; срединный дор-
сальный шип заметно меньше соленидия col. Латерококсальный орган ще-
тинковидный.
Самцы. Эдеагус помещается между основаниями IV пары ног. Аналь-
ные присоски крупные, ситовидные; постанальные щетинки имеются. Тар-
зальные копулятивные присоски расположены в проксимальной части
лапки IV. Вершинная дорсальная щетинка голеней IV имеет вид тупого
шипа.
Самки. Анальная щель удалена от заднего края тела, ее передний
конец почти достигает яйцевыводного отверстия. Вершинная дорсальная
щетинка голеней IV волосовидная.
Гипопальная стадия не обнаружена.
Род Mezorhizoglyphus содержит Т вид.
Mezorhlzoglyphus colchieus Kadzhaja, 1966
С признаками рода (рис. 1156).— Магаданская область РСФСР, Гру-
зинская ССВ. В Магаданской области обнаружен во мху лиственничного
редколесья, в Грузии — под гниющей корой дерева и в дупле каштана.
439
1158(1
Таблица CLIX (рис. 1156—1159)
1156 — Mezorhizoglyphus eolchicus, самец
(сверху); 1157 — Rhizoglyphus echinopus:
а — самка (снизу), б—гомеоморфный самец,
в — гетероморфный самец; 1158 — Schwie-
Ьеа pachyderma, самка: а — сверху, б —
снизу; 1159 — Acaroialpa fossor, самец
(снизу)
(1156 — по Каджая; 1157, 1158 — по За-
хваткину)
)
I
1157а,
Род Rhizoglyphus Claparede, 1869
Типовой вид:
Tyroglyphus echinopus Fumouze et Robin, 1868
Идиосома удлиненная, тучная. Наружные теменные, внутренние лопа-
точные, внутренние плечевые, передние пары срединных дорсальных ще-
тинок (dj и d2) и передние боковые — представлены микрохетами, иногда
отсутствуют. Остальные щетинки средних размеров или короткие, воло-
совидные. Латерококсальный орган щетинковидный, ножевидный или саб-
левидный, довольно крупный. Стернум довольно крупный. Эпимеры III
и IV свободные, их концы не соединены друг с другом. Ноги довольно ко-
роткие, вооруженные крепкими массивными шипами; такими же шипами пред-
ставлены наружные вентральные щетинки голеней I и II, непарные вент-
ральные щетинки голеней III и IV, срединная вентральная щетинка на
лапках I и II. Вершина лапок с крупным дорсальным шипом и 5 вентраль-
ными; коготки очень крупные; претарзус сильно редуцирован. Коленные
членики I с 2 вершинными дорсальным^ щетинками.
Самцы. Задний конец тела не модифицирован, без опистосомальной
площадки. Постанальные щетинки р± короткие, р2 и р3 значительно длин-
нее. Вершинная дорсальная щетинка голеней IV имеет вид тупого шипа.
Тарзальные копулятивные присоски крупные, расположены в вершинной
половине лапки IV.
Самки. Яйцевыводное отверстие помещается между основаниями III и
IV пар ног. Анальная щель тесно придвинута к заднему краю тела.
Гипопальная стадия довольно обычна.
По-видимому, крупный, недостаточно изученный род. На территории
СССР обнаружены 3 вида.
Таблица для определения видов
рода Rhizoglyphus Claparede
1 (2) Латерококсальный орган щетинковидный; наружные теменные ще-
тинки обычно отсутствуют; наружные лопаточные щетинки длиннее
внутренних в 10—15 раз; внутренние лопаточные щетинки и передние
срединные (^) заметно короче голени I, или отсутствуют (рис. 1157).—
Космополит .... .... В. echinopus (Fumouze et Robin, 1868)
2 (1) Латерококсальный орган ножевидный или саблевидный; наружные
теменные щетинки всегда имеются; наружные лопаточные щетинки
длиннее внутренних не более чем в 5 раз; внутренние лопаточные ще-
тинки и передние срединные ((Ц) длиннее голени I.
3 (4) Крупные щетинки тела при основании булавовидно утолщены; на-
ружные лопаточные щетинки превышают внутренние в 3—5 раз; ла-
терококсальный орган саблевидный.— Новосибирск.....................
.'......................................R. tardus Volgin, 1952
4 (3) Крупные щетинки тела при основании без булавовидного утолщения;
наружные лопаточные щетинки длиннее внутренних в 2 раза; латеро-
коксальный орган ножевидный. — СССР: Ленинградская область,
Украинская, Грузинская, Узбекская, Казахская ССР. Англия, Гол-
ландия.....................................R. callae Oudemans, 1924
Род Schwiebea Oudemans, 1916
Типовой вид: Schwiebea talpa Oudemans, 1916 '
Небольшие медлительные клещи. Наружные теменные, внутренние ло-
паточные, внутренние плечевые, передние дорсальные (dj) и в большинстве
случаев d2 и ,d3 и передние боковые щетинки отсутствуют. Остальные щетинки
тела короткие или средних размеров, волосовидные, гладкие. Латерокок-
442
'•сальный орган зачаточный или отсутствует. Ноги короткие и массивные, с
укороченными члениками. Стернум довольно крупный. Эпимеры III и IV
на правой и левой сторонах тела сближены, а иногда и соединены друг с дру-
гом. Коленные членики I обычно с 1 вершинной дорсальной щетинкой. Вент-
ральные щетинки голеней, базальная и наружная щетинки колен, внутрен-
няя и срединные щетинки лапок I и II (в том числе и срединная дорсальная)
превращены в крепкие конические шипы. Соленидий ®1 хорошо развитый,
булавовидный; famulus тесно придвинут к его основанию. Вершина лапок
•с крупным дорсальным шипом и 5 вентральными. Вершинные щетинки на
лапках волосовидные. Коготки очень крупные и массивные, особенно на
лапках I и II; претарзус редуцирован. Половой диморфизм резко выражен.
Самцы. Идиосома довольно широкая. Задний конец тела уплощен,
имеет вид полукруглой, горизонтальной, более или менее склеротизованной
•опистосомальной пластинки. Постанальные щетинки pi и р2 очень короткие.
Анальные копулятивные присоски округлые; тарзальные присоски крупные,
занимают срединную часть коротких лапок IV. Наиболее обычны гетероморф-
•ные самцы, с гипертрофированной III парой ног.
Самки. Анальная щель тесно придвинута к заднему краю тела; частично
может быть расположена терминально. Анальный хетом обычно представлен
1 парой небольших волосовидных щетинок, по длине не устапающих другим
щетинкам опистосомы.
Гипопальная стадия имеется.
На территории Советского Союза обнаружено 6 видов рода, 3 из них встре-
чаются в растительных остатках и на клубнях картофеля.
Таблица для определения видов
рода Schwiebea Oudemans
Самки
1 (4) Коленные членики I пары ног с 2 вершинными дорсальными щетинками;
задние ноги (III и IV) явственно короче и тоньше передних (I и II);
кожные покровы перепончатые, слабо пигментированные; гениталь-
ные щупальца крупные, колбовидные; свободные концы эпимер III и
IV отделены друг от друга нешироким промежутком.
2 (3) Коленные членики I и II с 2 короткими шиповидными щетинками:
вентральной и дорсальной — Псковская область..........................
. . .................................S. dissimilis Volgin, 1951
3 (2) Коленные членики I и II с 1 дорсальной шиповидной щетинкой; на-
ружная вентральная щетинка этих члеников тонкая, игольчатая.—
Тбилиси.....................................S. georgica Kadzhaja, 1960
4 (1) Коленные членики I с 1 вершинной дорсальной щетинкой; ноги III и IV
лишь немного короче I и II; кожные покровы очень плотные, слабой
буроватой окраски; генитальные щупальца мелкие; эпимеры III ду-
гообразные, своим концом почти касаются эпимер IV (рис. 1158).—
Окрестности Москвы, Винницкая область.................................
..................................S. pachyderma Zachvatkin, 1941
Род Acarotalpa Volgin, 1966
Типовой вид: Acarotalpa jossor Volgin, 1966
Тучные клещи с копательными передними ногами. Идиосома имеет пол-
ный набор щетинок, характерный для семейства; все они тонкие, гладкие,
волосовидные. Наиболее крупными щетинками тела являются наружные
лопаточные, остальные заметно короче. Наружные теменные щетинки очень
короткие, находятся значительно позади внутренних; очень короткие также
ннутренние лопаточные щетинки, внутренние плечевые, передние боковые и
2 передние пары срединных дорсальных (^ и d2). Стернум длинный, прости-
443
рается назад до уровня свободных концов эпимер II. Ноги небольшие, но
массивные; две передние пары заметно длиннее и толще задних. Особенно
мощной является I пара ног; тазики и вертлуги I очень крупные, в резуль-
тате эпимеры I развиты слабо. Эпимеры III и IV свободные. Коленные чле-
ники I с 2 вершинными дорсальными щетинками — соленидиями. Лапки I
с 2 очень крупными, соприкасающимися дорсальными шипами. Лапки II
с 1 крупным вершинным дорсальным шипом, срединная дорсальная щетинка
здесь волосовидная. Вершина лапок всех ног, помимо крупного дорсального
шипа, несет 5 вентральных. Коготки на лапках I и II крупные, по размерам
не уступают вершинным дорсальным шипам; на лапках III и IV коготки-
значительно меньше, чем на I на II.
Самцы. Анальные копулятивные присоски находятся у переднего конца
анальной щели, в связи с чем постанальные щетинки помещаются не по-
зади анального отверстия, как обычно, а по бокам его. Вершинная дорсаль-
ная щетинка голеней IV волосовидная.
Самки. Анальная щель отодвинута от заднего края тела на расстояние^
равное промежутку, отделяющему ее от яйцевыводного отверстия. Комплекс
анальных щетинок представлен 3 парами коротких аданальных и 1 парой
более крупных постанальных.
Гипопальная стадия имеется.
Род Acarotalpa содержит 1 вид.
Acarotalpa fossor Volgin, 1966
С признаками рода (рис. 1159).— Закарпатская область. В гнезде обык-
новенной полевки.
СЕМЕЙСТВО GLYCYPHAGIDAE BERLESE, 1923
Типовой род: Glycyphagus Hering, 1838
Идиосома цельная, не разделенная поперечной бороздкой на проподо-
сому и гистеросому. Кожные покровы, как правило, с различными скуль-
птурными образованиями: бугорками, склеротизованными площадками, мел-
кими шипиками, гранулами, складками, штрихами и т. п., если же глад-
кие, то тогда более или менее сильно склеротизованные и окрашенные в;
буроватые тона. Проподосомальный щиток обычно не развит или имеет
вид узкого продольного склерита (теменной киль). Опистосомальный щит
отсутствует. Количество дорсальных и краевых щетинок идиосомы колеб-
лется в пределах семейства от 15 до 18 пар, преимущественно за счет изме-
нений в составе плечевого и бокового комплексов. Строение и распо-
ложение этих щетинок крайне изменчивы. Наиболее обычны в семей-
стве простые короткоперистые щетинки, однако нередко встречаются
также гладкие волосовидные, длинноперистые, гребневидные, листовид-
ные, ланцетовидные и их модификации. Ноги у большинства видов одно-
типные, как правило, стройные, лишь иногда передние (Fusacarus) или
задние (fiohieria) могут быть видоизменены. Коготки всегда находятся на
конце более или менее длинного перепончатого претарзуса и не связаны,
соединительным склеритом с вершиной лапки. Щетинки ног обычно во-
лосовидные или перистые, однако встречаются гребневидные, секиро-
видные и некоторые другие.
Самцы. Анальные и тарзальные копулятивные присоски отсутствуют
у представителей всех родов семейства, кроме Chortoglyphus. Положение-
генитального отверстия и строение копулятивного аппарата очень разно-
образны; у многих видов имеется эпиандрий. Анальных микрохет 1 пара,,
расположенная впереди анальной щели; постанальных щетинок, как пра-
вило, 3 пары.
Самки. Положение и строение яйцевыводного отверстия изменчиво.
Эпигиний обычно имеется (исключение Chortoglyphus). Большинство видов
444
с более или менее развитой копулятивной трубкой. Комплекс анальных
щетинок состоит из 2 пар преанальных, расположенных впереди анальной
щели, и 3 (иногда 4) пар более длинных постанальных.
Гипопальная стадия известна у большинства видов семейства. Она пред-
ставлена здесь всеми основными типами: энтомохорным (Carpoglyphinae),
терохорным (Labidophorinae), фолликулярным (Ctenoglyphinae) и покоящим-
ся (Glycyphaginae).
В растительных остатках, в почве и почвенных гнездах у нас обнару-
жены представители 12 родов семейства.
Таблица для определения родов
семейства Glycyphagidae Berlese
Самцы
1 (2) Анальные и тарзальные копулятивные присоски хорошо развиты;
все щетинки тела короткие, волосовидные, гладкие; генитальное от-
верстие помещается между основаниями I и II пар ног; эпимеры I
свободные, широко расставленные ................................... .
...........................Chortoglyphus Berlese, 1884 (стр. 448)'
2 (1) Анальных и тарзальных копулятивных присосок нет; генитальное
отверстие обычно помещается между основаниями ног III или позади
их; эпимеры I соединяются друг с другом, образуя более или менее
длинный стернум (у Orycteroxenus стернум не развит).
3 (4) Наружные теменные щетинки волосовидные, расположены в перед-
них углах проподосомы, на одном уровне с внутренними теменными
или немного впереди их; почти вся спинная сторона идиосомы густо
покрыта мелкими треугольными сквамодиями; цроподосомальный щи-
ток с двумя невысокими гладкими килями, простирающимися назад
до уровня лопаточных щетинок; латерококсального органа нет; дор-
сальные щетинки тела умеренной длины, однотипные, несколько уп-
лощенные и расширенные, густо- и тонкоопушенные; эпиандрия нет
..................................Aeroglyphus Zachvatkin, 1941 (стр. 461)>
4 (3) Наружные теменные щетинки расположены значительно позади внут-
ренних; латерококсальный орган имеется; структура кожи иная.
5 (22) Обе передние пары ног вентрально без килевидных выростов на
вершине, с боков не уплощены.
6 (21) Наружные вентральные щетинки голеней I и II пар ног и вентраль-
ные щетинки колен и бедер II волосовидные, зазубренные, перистые или
короткогребенчатые, не секировидные; иногда (некоторые виды рода
Glycyphagus) наружные вентральные щетинки голеней I и II имеют
вид гребня, с крупными отростками.
7 (20) Дорсальные щетинки гистеросомы однотипные.
8 (17) Гистеросома цельная, без бугров и краевых лопастевидных выростов.
9 (16) Кожные покровы обычно бесцветные, гладкие или в очень мелких,
точечных гранулах, если же пигментированы, то тогда в мелких бу-
горках или шипиках; генитальное отверстие находится между осно-
ваниями II—IV пар ног; ноги довольно прямые, их членики без
продольных ребер.
10 (13) Дорсальные и краевые щетинки идиосомы густо опушенные или
короткоперистые, большей частью крупные или средних размеров.
И (12) Дорсальная сторона и боковые закругления идиосомы перепончатые,
в очень мелких точечных гранулах; голени I и II с 3 щетинками:
крупной дорсальной и 2 небольшими вентральными; лапки в вер-
шинной части прямые . . . . Glycyphagus Hering, 1838 (стр. 450).
12 (11) Дорсальная сторона и боковые закругления идиосомы в мелких бу-
горках или шипиках; голени I и II с 2 щетинками: крупной дорсаль-
• ной и небольшой вентральной; лапки в вершинной части изогнуты
.............................Diamesoglyphus Zachvatkin, 1941 (стр. 456).
445>
13 (10) Дорсальные и краевые щетинки идиосомы гладкие, волосовидные или
шиновидные, большей частью короткие, реже средних размеров.
14 (15) Кожные покровы гладкие, бесцветные; дорсальные и краевые ще-
тинки идиосомы волосовидные, в задней ее части довольно крупные;
стернум хорошо развит и соединен с эпимерами II; эдеагус находится
между основаниями ног III и IV; ноги стройные, направлены назад
и видны сверху почти целиком..........................................
.............................Carpoglyphus Robin, 1869 (стр. 463)
15 (14) Кожные покровы пигментированные, на дорсальной стороне и боко-
вых закруглениях идиосомы в небольших овальных, плоских
бугорках; все щетинки идиосомы короткие, шиповидные, стернума
нет; эдеагус находится между основаниями II пары ног; ноги неболь-
шие, довольно массивные, обе задние пары направлены вперед и
полностью скрыты под идиосомой........................................
. ,..............Orycteroxenus Zachvatkin, 1941 (стр. 468)
16 (9) Кожные покровы гладкие, сильно склеротизованные, тонкопори-
стые, буроватого цвета; генитальное отверстие расположено позади
оснований IV пары ног; ноги довольно массивные, обе задние пары
заметно искривлены; бедра, колена и голени I и II угловатые, с ту-
пыми продольными ребрами..............................................
............................Gohieria Oudemans, 1939 (стр. 466)
17 (8) Гистеросома с довольно крупными буграми или краевыми лопасте-
видными выростами.
18 (19) Дорсальная сторона идиосомы с крупными буграми, на которых рас-
положены небольшие, заостренные лентовидные щетинки; кожные
покровы между крупными буграми в мелких рельефных бугорках;
по бокам генитального отверстия находятся 2 небольшие склероти-
зованные площадки .... Lophioglyphus Volgin, 1964 (стр. 457)
19 (18) Края гистеросомы с лоцас.тевидными выступами, на которых рас-
положены небольшие, слабо зазубренные, заостряющиеся к вершине
щетинки; дорсальная сторона тела без бугров, в мелких заостренных
гранулах; генитальное отверстие без склеротизованных площадок . .
.................................Labidophorus Kramer, 1877 (стр. 470)
20 (7) 3-я пара срединных дорсальных щетинок (d3) по строению и размерам
существенно отличается от расположенных между ними опистосо-
мальных щетинок или от краевых щетинок гистеросомы; кожные по-
кровы тонкозернистые, иногда с небольшими склеротизовэнными пло-
щадками .........................Ctenoglyphus Berlese, 1884 (стр. 460)
21 (6) Наружные вентральные щетинки голеней I и II и вентра'льные ще-
тинки колен и бедер II секировидные, с зубчатым внешним краем;
кожные покровы толстые, склеротизованные, грубозернистые и
крупнопористые; ростральный выступ с парой более или менее изо-
гнутых продольных килей .............................................
.........................Xenoryctes Zachvatkin, 1941 (стр. 467)
22 (5) Обе передние пары ног массивные, сжатые с боков; бедра и колена I
и II, или только бедра, с плоским клиновидным вентральным вы-
ростом на вершине, прикрывающим расположенный впереди чле-
ник; кожные покровы твердые, буроватые, гладкие; гнатосома пол-
ностью скрыта под ростральным выступом; все щетинки гистеросомы
волосовидные, тонкие, гладкие и гибкие . ....................
..............................Fusacarus Michael, 1903 (стр. 466)
Самки
1 (22) Обе передние пары ног вентрально без килевидных выростов на
вершине, с боков не уплощены.
2 (19) Эпимеры I пары ног соединены друг с другом, образуя более или ме-
нее хорошо развитый стернум. s
446
3 (18) Дорсальные и краевые щетинки гистеросомы однотипные; иногда на;
дорсальной стороне тела находятся щетинки двух типов, но при этом
кожные покровы толстые, грубозернистые, коричневатые, с парой
продольных килей на проподосоме.
4 (15) Гистеросома цельная, без краевых лопастевидных выступов и буг-
ров. х
5 (12) Стернум свободный, его вершина не соединена с эпигинием.
6 (7) Все щетинки тела короткие, тонкие, волосовидные; наружные темен-
ные щетинки перистые, остальные — гладкие; яйцевыводное отвер-
стие широкое; копулятивной трубки нет ...............................
............;.............Chortoglyphus Berlese, 1884 (стр. 448)
7 (6) Большинство дорсальных и краевых щетинок тела средних размеров,
или крупные, опушенные или перистые.
8 (11) Яйцевыводное отверстие узкое, удлиненное, не окружено склероти-
зованным кольцом; голени I и II пар ног с 3 щетинками: крупной,
гладкой дорсальной и 2 небольшими вентральными.
9 (10) Наружные теменные щетинки волосовидные, расположены в перед-
них углах проподосомы, на одном уровне с внутренними теменными
или немного впереди их; почти вся дорсальная сторона гистеросомы
густо покрыта мелкими треугольными сквамодиями; проподосомаль-
ный щиток с двумя невысокими гладкими килями, простирающимися
назад до уровня лопаточных щетинок; латерококсального органа»
нет; дорсальные и краевые щетинки тела умеренной длины, несколько-
уплощенные, густо- и тонкоопушенные; яйцевыводное отверстие без
эпигиния; копулятивной трубки нет ...................................
.........................Aeroglyphus Zachvatkin, 1941 (стр. 461)>
10 (9) Наружные теменные щетинки расположены значительно позади внут-
ренних; дорсальная сторона и боковые закругления идиосомы в очень
мелких точечных гранулах; проподосома с одним продольным килем
или совсем без него; латерококсальный орган хорошо развит; боль-
шинство дорсальных и краевых щетинок — длинные, опушенные,
не уплощенные; яйцевыводное отверстие с эпигинием; копулятивная
трубка имеется ........ Glycyphagus Hering, 1838 (стр. 450}
11 (8) Яйцевыводное отверстие широкое, окружено склеротизовэнным коль-
цом; голени I и II с 2 щетинками: крупной, гладкой дорсальной и
короткой вентральной; дорсальная сторона и боковые закругления
идиосомы в мелких бугорках или шипиках...............................
.......................Diamesoglyphus Zachvatkin, 1941 (стр. 463)’
12 (5) Вершина стернума соединена с эпигинием.
13 (14) Кожные покровы тела тонкие, гладкие, не пигментированные; дор-
сальная сторона идиосомы без скульптурных образований; пропо-
досома с парой бесцветных «глаз»; гнатосома узкая, подвижная,
свободная; щетинки тела и ног волосовидные, гладкие....................
........................... Carpoglyphus Robin, 1869 (стр. 463}
14 (13) Кожные покровы тела толстые, склеротизованные, грубозернисты»
и крупнопористые; ростральный выступ с парой более или менее
изогнутых продольных килей; «глаз» нет; щетинки идиосомы пре-
имущественно короткие, волосовидные (часть из них может быть пре-
вращена'в более или менее удлиненные, уплощенные и опушенные-
лопаточки); щетинки колен и голеней утолщены и зазубрены . . .
. .......................Xenoryctes, Zachvatkin, 1941 (стр. 467)
15 (4) Гистеросома с довольно крупными буграми или краевыми лопасте-
видными выступами.
16 (17) Дорсальная сторона идиосомы с крупными буграми, на которых
находятся небольшие, заостренные лентовидные щетинки; яйце-
выводное отверстие удлиненное, с небольшим эпигинием; стернум
далеко не достигает эпигиния; кожные покровы тонкие, бесцветные
.......................... . Lophioglyphus Volgin, 1964 (стр. 457}
447
17 (16) Дорсальная сторона идиосомы без бугров; края гистеросомы с ло-
пастевидными выступами, на которых находятся небольшие, слабо
зазубренные, заостряющиеся к вершине щетинки; яйцевыводное
отверстие с крупным эпигинием; стернум почти касается эпигиния;
кожные покровы пигментированы........................................
Labidophorus Kramer, 1877 (стр. 470)
18 (3) Краевые щетинки гистеросомы двусторонне гребенчатые, длинно-
перистые или листовидные; срединные дорсальные щетинки, как
правило, резко отличаются от краевых по форме и размерам (исклю-
чение — С. canestrinii, у которого иную форму и размеры имеют лишь
d3); кожные покровы неровные, на дорсальной стороне с довольно
крупными бугорками или склеротизов энными площадками, реже
морщинистые........................Ctenoglyphus.Berlese, 1884 (стр. 460)
19 (2) Эпимеры I короткие, изолированные; они непосредственно соединя-
ются с эпигинием или почти достигают его.
20 (21) Кожные покровы слабо пигментированы, на дорсальной стороне с
мелкими точечными гранулами и более крупными бугорками; боль-
шинство щетинок дорсальной стороны идиосомы небольшие, кин-
жаловидные, немного изогнутые; они помещаются на небольших
буграх; эпимеры I не достигают эпигиния..............................
........................Orycteroxenus Zachvatkin, 1941 (стр. 468)
21 (20) Кожные покровы сильно склеротизованные, гладкие, тонкопористые,
буроватого цвета; щетинки идиосомы волосовидные, гладкие или
опушенные, помещаются непосредственно на покровах; эпимеры I
слиты с эпигинйем, образуя массивную поперечную пластинку
впереди яйцевыводного отверстия................................. .
.......-....................Gohieria Oudemans, 1939 (стр. 466)
22 (1) Обе передние пары ног массивные, сжатые с боков; бедра и колена I
и II, или только бедра, с плоским клиновидным вентральным вы-
ростом на вершине, прикрывающим расположенный впереди членик
снизу; кожные покровы твердые, буроватые, гладкие; гнатосома
полностью скрыта под ростральным выступом; все щетинки гистеро-
сомы волосовидные, тонкие, гладкие и гибкие .........................
.............................Fusacarus Michael, 1903 (стр. 466)
Род Choytoglyphus Berlese, 1884
Типовой вид:
Tyroglyphus arcuatus Troupeau, 1879
Кожные покровы довольно сильно уплотненные, гладкие. Щетинки тела
короткие, тонкие, трудно различимые. Наружные теменные щетинки рас-
положены у переднего края идиосомы, почти на одном уровне с внутренними.
Плечевых и боковых щетинок по 3 пары. Латерококсальный орган имеет
вид тонкой перистой щетинки. Ноги стройные. Базальные щетинки коленных
члеников I и II пар ног и вентральные щетинки голеней гребневидные. Все
щетинки лапок гладкие, срединная вентральная щетинка шиповидная.
Вершина лапок I и II с 2 довольно крупными, искривленными латеральными
шипами и 1 более мелким вентральным. Половой диморфизм хорошо выра-
жен. Гипопусов не образует.
Самки. Эпимеры I соединены друг с другом; стернум очень короткий.
Генитальное отверстие очень широкое, расположено между основаниями III
и IV пар ног; генитальные клапаны редуцированы; эпигиний отсутствует.
Щетинок анального комплекса 5 пар. Копулятивной трубки нет.
Самцы. Генитальное отверстие помещается между основаниями I и
II пар ног. Эпимеры I свободные, широко раздвинутые. Анальные и тар-
зальные копулятивные присоски хорошо развиты.
Род Chortoglyphus объединяет 2 вида; на территории Советского Союза
зарегистрирован 1.
448
I
Таблица CLX (рис. 1160)
Иво — Chortoglyphus arcuatus: a — самка (сверху), б — самка (снизу); в — самец (Снизу), г — лапка IV
самца, д — вершина лапки I
(по Захваткину)
V41.5 Определитель клещей
Chortoglyphus arcuatus (Troupeau, 1879)
С признакоми рода (рис. 1160).— СССР, ЧССР, Англия, Голландия, Бель-
гия, ФРГ, Франция, Италия, АРЕ, Новая Зеландия. В зерне, муке, семенах
кормовых и огородных культур, в сене, соломе, в-растительных остатках.
Род Glycyphagus Hering, 1838
Типовой вид:
Glycyphagus prunorum Hering, 1838
Идиосома пузыревидная; кожные покровы бесцветные, перепончатой
консистенцииj очень мелко точечно-бугорчатые. Латерококсальный орган с
1 сильноветвящимся стволом. Большинство дорсальных и краевых щетинок
идиосомы густо опушенные, средних размеров или крупные, но не более
чем в 1,5—2 раза длиннее тела. Плечевых щетинок 2 пары, боковых — 3 па-
ры. Наружные теменные щетинки удалены от переднего края идиосомы и
расположены далеко позади внутренних. Генитальные щупальцы хорошо
развиты у обоих полов. Ноги стройные, тонкие, с очень длинными шило-
видными лапками. Вершинные шипики лапок очень мелкие, различимые
с трудом. Базальные щетинки коленных члеников I и II пар ног и вентраль-
ные щетинки голеней густо опушенные.
Самки. Генитальное отверстие крупное, удлиненное, с хорошо
развитыми клапанами, смыкающимися друг , с другом на протяжении
большей части их длины; оно помещается между основаниями II и III пар
ног. Эпигиний небольшой; копулятивная трубка довольно широкая.
Самцы. Генитальное отверстие небольшое, расположено между осно-
ваниями III пары ног. Эдеагус довольно короткий, трубчатый. Эпиандрий
хорошо развит.
Гипопус покоящийся, с значительно редуцированными ногами, при-
крепительными и сензорными органами; он неподвижен, остается в уплот-
ненном экзувии протоцимфы.
На территории СССР зарегистрировано 12 видов рода, в полевых усло-
виях найдено 10. ' . •
Таблица для определения видов рода Glycyphagus Hering
Самки
1 (12) Теменной киль имеется; лапки ног без опушенного чехлика, с хоро-
шо развитыми срединными вентральными щетинками.
2 (5) Внутренние крестцовые щетинки (saz) короткие, веретеновидные, по
форме резко отличаются от других дорсальных и краевых щетинок
идиосомы, не длиннее или лишь едва длиннее анальной щели.
3 (4) Внутренние теменные щетинки (ш) расположены у средины темен-
ного киля; щетинки sat в вершинной половине изогнуты и сближены
друг с другом; расстояние между ними меньше их длины и короче
промежутка, разделяющего постанальные щетинки 2-й пары; сре-
динная дорсальная щетинка лапок I гладкая (рис. 1161).— Ленин-
градская область, Приморский край, Белорусская ССР, Азербайд-
жанская ССР. .............................G. abnormis Volgin, 1961
4 (3) Щетинки vi расположены в задней части теменного киля; щетинки
sat почти прямые,- удалены друг от друга; расстояние между ними
превышает длину самих щетинок и заметно больше промежутка,
разделяющего постанальные щетинки 2-й пары; срединная дорсаль-
' ная щетинка лапок I опушенная (рис. 1162).— Дальний Восток
. . . . . . ...................G. zachvatkini Volgin, 1961
5 (2) Внутренние крестцовые щетинки тонкие, волосовидные, по форме
не отличаются от других дорсальных и краевых щетинок идиосомы,
значительно длиннее анальной щели.
450
Таблица CLXI (рис. 1161—1166)
1161 — Glycyphagus abnormis: a — самка (сверху), б — голень и лапка I самки, в — голень и лапка IV
самки; 1162 — Glycyphagus zachvatkini: а — голень и лапка I самки, б — голень и лапка :1V самки,
голень и лапка I самца, г — голень и папка IV самца; 1163 — G. nidicola, самка (сверху); 1164 —
G1. domesticus, самка (сверху); 1165 —,G. cadavarum, то же;, 1166 — G. destructor, то же
(1165,1166— по Захваткину) ' '
1/215* Определитель клещей
451
6 (7) Теменной киль с чашевидным расширением в вершинной части,
в выемке которого помещаются основания внутренних теменных ще-
тинок; срединные дорсальные щетинки 2-й пары крупные, далеко
простираются за задний край идиосомы (рис. 1163)-, вентральная
щетинка бедер I гладкая; вершинная щетинка голеней IV немного
длиннее лапки той же пары ног; наружные преанальные щетинки
такой же длины, как внутренние.— Калининградская область
....................................... . . G. nidicola Volgin, 1965
7 (6) Вершина теменного киля без чашевидного расширения; щетинки d2
не достигают заднего края идиосомы; вентральная щетинка бедер I
опушенная;'вершинная щетинка голеней IV значительно короче ла-
нок той же пары ног; наружные преанальные щетинки заметно длин-
нее внутренних;
8 (9), Срединные вентральные щетинки лацок IV сближены друг с другом и
далеко отодвинуты от вершинной щетинки; основания вентральных
щетинок голеней III и IV помещаются в вырезе дистального края
членика; 3-я пара генитальных щетинок находится значительно по-
зади генитального отверстия; копулятивная трубка узкая,— СССР,
Англия, ФРГ, Голландия, Франция, Италия.............................
.......................................G. orriatus Kramer, 1881
9 (8) Срединные вентральные щетинки лапок IV удалены друг от друга:
расстояние между ними не уступает промежутку, отделяющему ди-
стальную из этих щетинок от вершинной; основания вентральных
щетинок голеней Ш и IV помещаются на самом членике, а не в его
дистальном вырезе; 3-я пара генитальных щетинок расположена на
одном уровне с задним краем генитального отверстия или лишь не-
много отодвинута от него; копулятивная трубка широкая.
10 (И) Теменной киль простирается назад до уровня наружных теменных
щетинок; внутренние теменные щетинки расположены у средины те-
менного киля; щетинки d2 помещаются между щетинками d3, обра-
зуя с ними общий поперечный ряд; 3-я пара генитальных щетинок
расположена немного позади генитального отверстия (рис. 1164).
Широко распространен....................G. domesticus (De Geer, 1778)
11 (10) Теменной киль простирается назад до уровня внутренних лопаточ-
ных щетинок; внутренние теменные щетинки расположены у перед-
него конца теменного киля; щетинки d2 находятся значительно впе-
реди d3, на одном уровне с передними боковыми щетинками (Zt);
3-я пара генитальных щетинок расположена на одной линии с зад-
ним краем генитального отверстия (рис. 1165).— СССР, Англия,
Голландия............................... G. cadaverum (Schrank, 1781)
12 (1) Теменного киля нет; лапки ног снизу и с боков одеты густо и мелко-
опушенной чехловидной щетинкой; срединные вентральные щетин-
ки очень мелкие, гладкие, смещены к самому концу лапок.
13 (16) Базальная щетинка коленных члеников III пары ног не расширенная,
такого же строения, как другие церистые щетинки ног; голени не
образуют пластинчатых раструбов; вентральная щетинка бедер I
гладкая, волосовидная. 1
14 (15) Перистые щетинки голеней и колен I и II узкие; вершинная дор-
сальная щетинка колен I в 4—6 раз длиннее расположенного ря-
дом с нею соленидия; длина генитального отверстия равна расстоя-
нию между его задним краем и анальной щелью; задняя пара гени-
тальных щетинок расположена заметно позади заднего края гени-
тального отверстия (рис. 1166). Широко распространен..................
................................ . .G. destructor (Schrank, 1781)
15 (14) Перистые щетинки голеней и колен I и II широкие; вершинная дор-
сальная щетинка колен I очень короткая, почти такой же длины, как
расположенный рядом соленидий; длина генитального отверстия
значительно превосходит расстояние между его задним краем и аналь-
452
ной щелью; задняя пара генитальных щетинок расположена на од-
ном уровне с задним краем генитального отверстия.— СССР, Анг-
лия, Голландия, ФРГ, Швеция . . . G. fustifer Oudemans, 1903
16 (13) Базальная щетинка колен III расширенная, чешуевидная или лан-
цетовидная; дистальные края голеней пластинчато расширены, об-
разуя раструб. . ,
17 (18) Расширенная щетинка колен III продолговато-яйцевидная, ее длина
превосходит максимальную ширину приблизительно в 2 раза; крае-
вые хетоиды этой щетинки короткие (рис. 1167).— СССР, Англия,
Голландия, ФРГ, Швеция ... . G. michaeli Oudemans, 1903
18 (17) Расширенная щетинка коленных члеников III ланцетовидная, её
длина превосходит наибольшую ширину в 6 раз; хетоиды этой щетин-
ки образуют довольно длинную бахрому (рис. 1168).— СССР, ФРГ
.....................................G. burchanensis Oudemans, 1903
Самцы
1 (12) Теменной киль имеется; лапки ног без опушенного чехлика, с хо-
рошо развитыми срединными вентральными щетинками.
2 (7) Наружная вентральная щетинка голеней I и II превращена в круп-
ный, массивный гребень.
3 (4) Внутренняя вершинная щетинка голеней II опушенная, срединная
дорсальная щетинка расположена в центральной части лапки II
.............. ............................ G. ornatus Kramer, 1881
4 (3) Внутренняя вентральная щетинка голеней II гладкая, шиповид-
ная; срединная дорсальная щетинка расположена в базальной части
лапки II.
5 (6) Обе срединные вентральные щетинки лапок IV волосовидные, опу-
шенные; срединная дорсальная щетинка лапок II гладкая . . .
......................................G. abnormis Volgin, 1961
6 (5) Дистальная из срединных вентральных щетинок лапок IV имеет вид
«короткого гладкого шипа, проксимальная — волосовидная, опу-
шенная; срединная дорсальная щетинка лапок II опушенная
.............. . ................. . . . G. zachvatkini Volgin, 1961
7 (2) Голени I и II без гребневидных щетинок.
8 (9) Вершина теменного киля с чашевидным расширением, в выемке
которого помещаются основания внутренних теменных щетинок;
срединные дорсальные щетинки d2 крупные, далеко простираются за
задний край идиосомы; вентральная щетинка бедер I гладкая; вер-
шинная щетинка голеней IV крупная, почти такой же длины, как
лапка IV ... . ...................G. nidicola . Volgin, 1965
9 (8) Вершина теменного киля без чашевидного расширения; щетинки
d2 не достигают заднего края идиосомы; вентральная щетинка бедер I
опушенная; вершинная щетинка голеней IV в 3^—5 раз короче
лапок той же пары ног.
10(11) Теменной киль простирается назад до уровня наружных теменных
щетинок; внутренние теменные щетинки расположены у средины
теменного киля; щетинки d2 помещаются между щетинками d3, об-
разуя с ними общий поперечный ряд................................ .
................................G. domesticus (De Geer, 1778)
11 (10) Теменной киль простирается назад до уровня внутренних лопаточ-
ных щетинок; внутренние теменные щетинки расположены у перед-
него конца теменного киля; щетинки d2 помещаются зачительно
впереди щетинок d3, на одном уровне с передними боковыми (Ц)
........................ G. cadaverum (Schrank, 1781)
12 (1) Теменного киля нет; лапки ног снизу и с боков одеты густо- и мел-,
коопушенной чехловидной щетинкой; срединные вентральные ще-
тинки лапок очень мелкие, гладкие, смещены к вершине членика.
15**
453
Таблица CLXII (рис. 1167—1175)
1167 — Glycyphagus michaeli, нога III самки; 1168 — G. burchanensis, колено III с ланцетовидной чешуей; lies —fustifer, нога II самца; 1170 — Di.
amesoglyphus tauricus, самка (сверху); 1171— D. harpathicus, то же; 1172 — D. tadzikistanicus, то же; 1173 —D. setosus, самка (сверху); 1174 — D,
karpathicus, самец (сверху), 1175— D. tauricus, то же (1167—1169— по Захваткину)
13 (16) Базальная щетинка коленных члеников III такого же строения, как
другие перистые щетинки ног; дистальные края голеней не образуют
пластинчатого раструба.
14 (15) Перистые щетинки голеней и колен I и II узкие; вершинная дорсаль-
ная щетинка колен I в 4—6 раз длиннее расположенного рядом с
ней соленидия; вершинный дорсальный соленидий колен II очень
маленький.................................G. destructor (Schrank, 1781)
15 (14) Перистые щетинки голеней и колен I и II широкие; вершинная дор-
сальная щетинка колен I очень короткая, почти такой же длины,
как расположенный рядом соленидий; вершинный дорсальный со-
I ленидий колен II очень крупный, вздутый, длиннее голени той же
пары ног (рис. 1169) . . ...... G. fustifer Oudemans, 1903.
16 (13) Базальная щетинка колен III расширенная, чешуевидная или лан-
цетовидная; дистальные края голеней пластинчато расширены, об-
разуя раструб.
17 (18) Базальная щетинка колен III продолговато-яйцевидная, ее длина
превосходит наибольшую ширину приблизительно в 2 раза; краевые
хетоиды этой щетинки короткие.......................................
............................. ;.........G. michaeli Oudemans, 1903
18 (17) Базальная щетинка колен III узкая ланцетовидная, с довольно
длинной бахромой по краям . . . . G. burchanensis Oudemans, 1903
Род Diamesoglyphus Zachvatkin, 1941
Типовой вид:
Glyeyphagus intermedius Canestrini, 1888
Тело овальное, несколько суженное к переднему концу. Его дорсаль-
ная сторона и боковые закругления покрыты мелкими бугорками или ши-
пиками. Дорсальные и краевые щетинки идиосомы обычно средних размеров
или крупные, немного расширенные, перистые, с тонкими отростками различ-
ной длины. Наружные (передние) теменные щетинки всегда расставлены
шире, чем внутренние, и, как правило, находятся впереди их. Плечевых
щетинок 3 пары, боковых — 4 пары. 3-я пара срединных дорсальных ще-
тинок по размерам и форме не отличается от 4-й пары. Постанальных ще-
тинок 3 пары, всё они перистые. Латерококсальный орган,густоперистый.
Ноги стройные, обе задние пары длиннее передних. Голени всех ног с
2 щетинками: гладкой дорсальной и короткоопушенной вентральной; дор-
сальная щетинка голеней IV очень короткая, волосовидная. Вершинные
шипики на лапках мелкие. Половой диморфизм выражен слабо.
Самки.' Генитальная площадка широкая, с явственным краевым конту-
ром, расположена между основаниями ног III и IV. Эпигйний хорошо раз-
вит, обычно слит с передним краем генитальной площадки. Копулятивная
трубка имеется.
Самцы. Эдеагус небольшой, трубковидный, находится между основа-
ниями ног IV.
, Род Diamesoglyphus объединяет 7 видов, из которых 5 описаны с тер-
ритории СССР.
Таблица для определения видов рода Diamesoglyphus Zachv.
Самки
1 (4) Срединные дорсальные щетинки 2-й пары (cZ2) очень короткие, значи-
тельно меньше щетинок 3-й пары (d3).
2 (3) Дорсальная сторона идиосомы покрыта отчетливыми бугорками раз-
личного размера и формы; передние срединные дорсальные щетинки
(di) очень короткие, такой же длины, как d2; щетинки длиннее ще-
тинок и d2 в 3,5—4 раза; длина наиболее крупных щетинок йдиосо-
456
мы не прёвышает четверти ее .длины (рис. 1170}.— Крым ....
..........................................D. tauricus Volgin, 1964
3 (2) Дорсальная сторона идиосомы без бугорков, покрыта короткими иг-
лоподобными шипиками; щетинки с1г в 6 раз длиннее очень коротких
d2 и почти таких же размеров, как d4; их длина составляет около трети
длины идиосомы (рис.. 1171).— Закарпатская область.....................
....................................... D. karpathicus Volgin, 1971
4 (1) Щетинки d2 средних размеров, по длине не уступают или едва уступа-
ют плечевым и боковым щетинкам.
5 (6) Срединные дорсальные щетинки dx и d2 короче идиосомы приблизитель-
но в 5 раз; вершина щетинок далеко не достигает заднего края тела;
длина наиболее крупных щетинок идиосомы не превышает 0,4 ее длины
(рис. 1172).— Таджикская ССР...........................................
( .............................., . D. tadzikistanicus Volgin, 1964
6 (5) Длина щетинок dx и d2 составляет около половины длины идиосомы;
щетинки ds простирается за задний край тела; длина наиболее круп-
ных щетинок идиосомы составляет около 0,7 ее длины (рис. 1173).—
Таджикская ССР ... ............. . . D. setosus Volgin, 1964
Самцы
4 (2) Срединные дорсальные щетинки dx и d2 очень короткие, гладкие, во-
.лосовидные, резко отличаются по размерам и форме от остальных
дорсальных щетинок идиосомы (рис. 1174)\ обе пары теменных щетинок
расположены у переднего края тела, образуя почти прямой попереч-
. ный ряд............................ . . . .D; karpathicus Volgin, 1971
' 2 (1) Щетинки dx и d2 средних размеров или крупные, короткоперистые,
такой же формы, как другие дорсальные щетинки, идиосомы; по длине
они не уступают или лишь немного уступают плечевым и боковым ще-
тинкам; у переднего края тела находится только 1 пара теменных ще-
тинок; вторая пара смещена назад и расположена на полпути между
передними теменными и лопаточными щетинками.
3 (4) Щетинки d2 длиннее dx в 2—2,5 раза; длина наиболее крупных щети-
нок идиосомы составляет около 0,4 ее длины (рис. 1175)', членики I и
II пар ног массивные; длина голеней I и II превосходит их попереч-
ник в. 1,4—1,5 раза........................ . D. tauricus Volgin, 1964
4 (3) Щетинки dx и d2 приблизительно одинаковых размеров; длина наиболее
крупных щетинок идиосомы превосходит 0,6 ее длины; членики I и II
удлиненные, стройные; длина голеней I и II превосходит их наиболь-
шую ширину не менее чем в 2 раза. . ,
5 (6) Длина щетинок dx и d2 составляет около 0,4 длины идиосомы; вершина
щетинок ds не достигает заднего края тела (рис. 1176)', длина наиболее
крупных щетинок идиосомы составляет около 0,7 ее длины; длина голе-
ней 1 и II превосходит их поперечник в. 2,6—2,7 раза, голеней III и
IV — в 3,4 —3,5 раза .... , . D. tadzikistanicus Volgin, 1964
6 (5) Длина щетинок dx и d2 составляет около 0,6 длины идиосомы; ще-
тинки d3 пррстираются за задний край тела (рис. 1177)', наиболее круп-
ные дорсальные" щетинки длиннее идиосомы; длина голеней I и II
превосходит их поперечник в 2 раза, голеней III и IV — в 2,3—2,4 раза
.................................. D. setosus Volgin, 1964
>
Род Lophioglyphus Volgin, 1964
Типовой вид:
LopMoglyphus liclosus Volgin, 1964
Идиосома удлиненная; ее дорсальная сторона несет 15 пар однотипных,
•слабо зазубренных лентовидных щетинок, основания которых помещаются
яа крупных бугровидных выростах. Срединные дорсальные щетинки каждой
457
Таблица CLXIII (рис. 1176—1181)
1176 — Diamesoglyphus tadzikistanicus, самец (сверху); 1177 — D. setosus, (то же; 1178___________
самка'(сверху); 1180 — С. atanasovi, то же; 1181 — С, caneslrinii, то же (по Захваткину)
Lophioglyphus liciosus, то же; 1179 — Clenoglyphus bulanovae,
I
I
i
пары сближены между собою. Внутренние крестцовые щетинки расположе-
ны позади наружных. Плечевых щетинок 3 пары, боковых — 2 пары. Ла-
терококсальный орган с одним стволом и довольно крупными, ветвящимися
отростками, отходящими от него почти по всей длине. Кожные покровы дор-
сальной стороны идиосомы между бугровидными выростами густо покрыты ;
небольшими рельефными бугорками. Кожные структуры вентральной сто-
роны идиосомы развиты значительно слабее. Анальное отверстие удалено от 1
заднего края тела. Постанальные щетинки расположены вентрально. Ноги
средних размеров. Голени I и II с 3 щетинками: крупной дорсальной и 2
небольшими вентральными. Половой диморфизм выражен слабо.
Самки. Генитальное отверстие удлиненное, без краевого контура, по-
мещается между основанияйи ног III и IV; эпигиний хофошо развит; ко-
пулятивной трубки нет.
Самцы. Эдеагус небольшой, склеротизованный,находится между основа-
ниями ног III и IV; по бокам генитального отверстия расположены 2 неболь-
шие склеротизованные площадки ромбовидной формы.
Гипопальная стадия не известна.
Род Lophioglyphus содержит^ 1 вид:
в f: Lophioglyphus Hciosus Volgin, 1964
С признаками рода (рис. 1178)— Закарпатская область. В гнезде домовой
мыши.
Род Ctenoglyphus Berlese, 1884
Типовой вид: Acarus plumiger С. L. Koch, 1835
Наружные теменные щетинки двусторонне гребенчатые^ часто с жесткими
шиповидными отростками. Внутренние теменные щетинки находятся поза-
ди наружных. Плечевых щетинок 3 пары, боковых — 5 пар. Голени всех
ног с 2 щетинками: дорсальной и вентральной. Дорсальная щетинка голе-
ней I и II крупная, заметно длиннее соответствующих лапок, голеней III —
короткая, голеней IV — очень короткая, значительно меньше поперечника
этого членика. Коготки мелкие. Половой диморфизм исключительно редок.
Самки. Тело уплощено дорсо-вентрально. Кожные покровы неровные,
на дорсальной стороне с довольно крупными бугорками, склеротизованными
площадками, реже морщинистые; вентральная сторона идиосомы тонко-
зернистая. Краевые щетинки гистеросомы двусторонне гребенчатые, длин-
ноперистые или листовидные. Генитальная площадка довольно крупная,
удлиненная, со слабо выраженным краевым контуром. Копулятивная труб-
ка хорошо развита.
Самцы. Идиосома умеренно выпуклая, яйцевидная или почти грушевид-
ная, со сглаженными плечами. Кожные покровы тонкозернистые, иногда с
небольшими склеротизованными площадками неправильной формы. Крае-
вые щетинки гистеросомы обычно с довольно короткими отростками. Средин-
ная часть дорсальной стороны гистеросомы, как правило, покрыта густо-
и длинноперистыми щетинками. Эдеагус удлиненный, трубковидный, по-
мещается между основаниями II и III пар ног. Лапки I и II в вершинной
части изогнуты.
В настоящее время во взрослой фазе известно 9 видов рода, 3 из которых
зарегистрированы на территории СССР. Все они обитают в растительных ос-
татках или в гнездах грызунов.
Таблица для определения видов рода Ctenoglyphus Berlese
• Самки.
1 (4) Срединные дорсальные щетинки и d2 очень короткие, волосовидные,
гладкие, иногда трудно различимые, в несколько раз меньше пери-
ферических.
460
2 (3) Щетинйи d3 крупные, их длина превосходит поперечник тела; щетинки
<74и sai небольшие, в 2—Зраза короче периферических, расположены на
хорошо обозначенных бугровидных выростах; кожные покровы по краям
идиосомы в мелких светлых точечных гранулах (рис. 1179).— Таджик-
ская и Туркменская ССР......................С. bulanovae Volgin, 1970
3 , (2) Длина щетинок Щ уступает максимальному поперечнику тела; щетин-
ки d4 не короче или лишь едва короче периферических щетинок, sai ко-
роче их не более чем в 1,5 раза; кожа по. краям идиосомы густо покры-
та овальными бугорками (рис. 1180).— Болгария . ............
.................. ..................С. atanasovi Volgin, 1970
4 (1) Срединные дорсальные щетинки dy и d2 короткоперистые или двусторон-
не гребенчатые, по длине не уступают или немного уступают перифе-
. рическим щетинкам.
5 (6.) Срединные щетинки Щ и d2 двусторонне гребенчатые, такого же строе-
ния, как периферические (рис. 1181).— СССР, Англия, Италия . >.
\ .................................С. canestrinii (Armanelli, 1887)
6 (5) Срединные щетинки и d2 короткоперистые, по характеру опушения
заметно отличаются от периферических щетинок (рис. 1182).— СССР,
Англия, Бельгия, Голландия, ФРГ, Франция, Италия................
. .............................. С. plumiger (С. L. Koch, ,1835)
Самцы
1(4) Краевые щетинки гистеросомы, а также dr ихс?3 короткоперистые;
срединные дорсальные щетинки d2 и Щ обе пары крестцовых и одна
из пар боковых щетинок листовидные, полностью закрывают средину
задней половины гистеросомы.
2 (3) Щетинки d3 заметно длиннее идиосомы; d2 почти такой же длины, как
d^, дорсальная сторона тела без склеротизованных образований (рис.
1183)-, анальное отверстие расположено вентрально.....................
.....................................-.С. bulanovae Volgin, 1970
3 (2) Щетинки d3 значительно короче идиосомы; d2 заметно длиннее dx',
в срединной части дорсальной стороны тела находятся небольшие,
неправильной формы склеротизованные бляшки (рис. 1184=)', анальное
отверстие расположено терминально, анальные лопасти выступают’за
задний край тела . . : . ........ С. atanoasovi Volgin, 1970
4 (1) Все срединные дорсальные и крестцовые щетинки перистые, с более
короткими отростками, чем краевые щетинки; листовидных щетинок
на гистеросоме нет.
5 (6) Все краевые и срединные дорсальные щетинки, кроме Щ, длиннопе-
ристые; d3 короткоопушенные; щетинки dt в 2 раза короче d2 ...
....................................... С. canastrinii (Armanelli, 1887)
6 (5) Срединные дорсальные щетинки с более короткими отростками, чем
краевые; щетинки d3 такого же строения, как другие срединные щетин-
ки; щетинки dx крупные, едва короче d2 (рис. 1185) . .................
. . . ............................С. plumiger (С. L. Koch, 1835
Род Aeroglyphus Zachvatkin, 1941
Типовой вид:
Glyeyphagus peregrinans Berlese, 1892
Идиосома широко-эллиптическая, уплощенная, без рострального высту-
па. Почти вся спинная сторона идиосомы густо покрыта мелкими тре-
. угольными сквамодиями. Проподосомальный щиток с двумя невысокими
гладкими килями, простирающимися назад до уровня лопаточных щетинок.
Латерококсального органа нет. Щетинки спинной стороны тела умеренной
длины, однотипные, несколько уплощенные, густо- и тонкоопушенные,
16 Определитель клещей / 461
Таблица CLXIV (рис. 1182—1185)
1182— Ctenoglyphus plumiger, самка: a — сверху, б — снизу, 1183— С. bulanovae, самец (сверху);
1184 — С. atanasovi, самец (сверху); 1185 — Ctenoglyphus plumiger, самец: а — сверху, б — снизу, в —
нога I
(1182, 1185 — по Захваткину)
особенно по краям. Наружные теменные щетинки волосовидные, расположе
ны у переднего края тела, на одном уровне с внутренними или немного впе-
реди их. Плечевых и ,боковых щетинок по 3 пары. Коксостернальный скелет
развит довольно слабой стернум и эпимеры II—IV короткие. Ноги довольно
стройные, умеренной длины. Вершина колен I с 2 сенсиллами: маленьким
соленидием и расположенной рядом 'с ним относительно крупной щетинкой.
Коготки серповидные, относительно крупные. Вершина лапок с простыми
волосовидными щетинками, без шипов. Половой диморфизм выражен слабо.
С а м к и. Генитальное отверстие удлиненное, расположено между основа-
ниями ног II—IV пар; эпигиний отсутствует. Преанальные щетинки рас-
положены на полпути между генитальным и анальным отверстиями. Ще-
тинок анального комплекса 4 пары.
Сдмцы. Эдеагус помещается между основаниями II—IV пар ног. Щети-
нок анального комплекса 2 пары. Эпиандрия нет.
Род объединяет 2 вида. На территории СССР зарегистрирован 1.
\Aeroglyphus peregrinans (Berlese, 1892)
Обе передние пары срединных дорсальных щетинок почти одинаковой
длины (рис. 118&У, дорсальные сквамодии одновершинные.— СССР, Италия.
’В гнездах древесных пчел, шмелей и на самих насекомых; встречается так-
же в пчелиных ульях.
Род Carpoglyphus Robin, 1869
Типовой вид: Acarus lactis L., 1758
Гнатосома очень узкая, весьма подвижная. Идиосома продолговато-
овальная; слегка уплощенная. Проподосома не отделена от гистеросомы.
Кожные покровы гладкие. Латерококсальный орган короткий, гладкий,
волосовидный. Все дорсальные и краевые щетинки тела однотипные, глад-
кие; большинство из них короткие или средних размеров, жестковатые и
тупые; крупнее других наружные крестцовые и задние постанальные (р3).
Жировые железы хорошо развиты, смещены в заднюю часть гистеросомы;
их выводные отверстия находятся около срединных дорсальных щетинок
3-й пары. Наружные теменные щетинки сильно смещены назад и расположе-
ны ближе к внутренним лопаточным щетинкам, чем к переднему краю идио-
сомы. Плечевых щетинок 2 пары, боковых — 3 пары. Стернум соединен с
эпимерами II пары ног; эпимеры III и IV свободные, широко расставленные.
Ноги довольно стройные, особенно III и IV. Голени I и II с 3 щетинками:
крупной дорсальной и 2 короткими вентральными. Срединные и большинство
вершинных щетинок лапок короткие, игловидные или шиповидные. Лапки
III и IV в вершинной части с относительно крупной дорсальной щетинкой.
Предлапки и коготки крупные.
Самки. Стернум очень короткий, соединен с массивным угловатым эпи-
гинием, концы которого слиты с эпимерами II. Генитальное отверстие по-
мещается между основаниями ног II и III.
Самцы. Стернум длинный, соединен с эпиандрием, концы которого слиты
с эпимерами II. Эдеагус крупный, помещается между основаниями III и
IV. пар ног.
Род Carpoglyphus объединяет 3 вида, 1 из которых встречается на терри-
тории Советского Союза.
Carpoglyphus lactis (L., 1758)
На проподосоме, перед наружными теменными щетинками находится пара
округлых линзоподобных «глаз»; срединные дорсальные щетинки идиосомы
довольно короткие, не длиннее внутренних лопаточных (рис. 11,87). Гипо-
16*
463
Таблица CLXV (рис. 1186—1189)
1186 —Aerog typhus peregrinans: a — самец (сверху), б- — самец (снизу), в — самка (снизу), а — нога I самца;
1187— Carpoglyphus lactis: а — самка (снизу), б— самец (снизу); 1188 — Gohieria fusca, самка:,а — сверху.
б — снизу, 1189 — Fusacarus volantis, самка: а — снизу, б — нога I, в — нога II
(1186—1188 — по Захваткину)
пус энтомохорного типа, с небольшим присасывательным диском. Широко
распространён. На сухих фруктах, старых сотах, прокисшем варенье и дру-
гих фруктовых изделиях, в гниющей муке, старом сыре, гниющем картофеле,
прокисшем молоке, фруктовых напитках, пиве, вине; в гнилой древесине, в
ульях пчел и в гнездах шмелей.
Род Grohieria Oudemans, 1939
Типовой вид:
Glycypha,gus fuscus Oudemans, 1902
Идиосома яйцевидная. Гнатосома почти целиком закрыта сверху рост-
ральным выступом. Кожные покровы сильно склеротизованные, тонкопо-
ристые, буроватого цвета. Латерококсального органа нет. Дорсальные и
краевые щетинки идиосомы волосовидные, немного утолщенные,, короткоопу-
шенные или гладкие. Внутренние теменные щетинки находятся у переднего
конца рострального выступа; наружные теменные щетинки расположены по-
зади и заметно шире внутренних. Плечевых и боковых щетинок по 3 пары.
Ноги средних размеров, I и II у обоих полов довольно массивные. Бедра,
колена и голени угловатые, с тупыми продольными ребрами, на ногах I и II,
кроме того, с пластинчато расширенными в виде раструбов, дистальными
краями; бедра I и II бокаловидные, сильно суженные к основанию. Дорсаль-
ные щетинки голеней I и II очень крупные, голеней III и IV — короткие.
Щетинки члеников ног гребневидные, опушенные или гладкие, Половой ди-
морфизм выражен довольно слабо. Гипопальная стадия не известна.
Самки. Эпимеры I целиком слитые эпигинием, образуя массивную по-
перечную пластинку впереди .генитального отверстия. Эпимеры I свободные;
эпимеры III и IV слиты своими внутренними концами, образуя характер-
ный угол. Генитальное отверстие крупное, простирается от эпигиния до
тазиков IV пары ног; оно окружено овальным склеротизованным кольцом.
Копулятивной трубки нет. I и II пары ног заметно массивнее стройных III
и IV.
Самцы. Стернум хорошо развит. Все коксальные поля сильно склероти-
зованы и образуют сплошной стернальный панцирь. Эпимеры II, III и IV
соединены своими внутренними концами. Генитальное отверстие расположе-
но позади IV пары ног. Ноги III и IV заметно утолщены и искривлены, с
видоизмененными лапками.
Род Gohieria объединяет 4 вида, 3 из которых описаны с нашего Дальнего
Востока. На территории СССР встречаются все 4 вида. В растительных ос-
татках и в почвенных норах грызунов зарегистрирован 1 вид.
Gohieria, fusca (Oudemans, 1902)
Все дорсальные щетинки идиосомы короткие, не длиннее хелицер (рис.
1188).-- СССР, Англия, Голландия, Бельгия, Франция, ФРГ, Египет, Новая
Зеландия, Польша, Чехословакия, ГДР, Канада. В Советском Союзе широко
распространен, обычен на Дальнем Востоке. Преимущественно синантроп-
ный вид. В полевых условиях обнаружен в гнездах грыз'унов и в раститель-
ных остатках.
Род Fusacarus Michael, 1903
Типовой вид: Fusacarus laminipes Michael, 1903
Тело удлиненное, овальное, выпуклое, с хорошо развитым ростральным
выступом, под которым полностью скрыты ротовые придатки. Кожные
покровы твердые, буроватые, гладкие. Все щетинки гистеросомы волосо-
видные, тонкие, гладкие и гибкие. Внутренние теменные щетинки находят-
466
ся почти на вершине рострального выступа. Наружные теменные щетинки
расположены значительно шире и позади внутренних. Плечевых щетинок
3 пары, боковых — 2 пары, постаналрных — 1 пара. Латерококсальный
орган короткий, щетинковидный. Ноги довольно короткие или средних
размеров. Обе передние пары ног массивные, сжатые с боков. Бедра и ко-
лена I и II, или только бедра, с плоским клиновидным вентральным вырос-
том на вершине, прикрывающим расположенный впереди членик. Задние
ноги более стройные. Коленные членики И1 и IV бокаловидные, сильно
суженные к основанию. Щетинки ног преимущественно волосовидные, глад-
кие, реже гребневидные или перистые. Вторичные половые различия не-
велики. Гипопус не известен.
Самки. Генитальное отверстие довольно крупное, расположено меж-
ду основаниями II—IV пар ног; генитальная площадка широкая, окаймлен-
ная; генитальных присосок и копулятивной друбки нет; эпигиний хорошо
развит.
Самцы. Эдеагус небольшой, помещается между основаниями IV игры
ног.
Род Fusacarus объединяет 2 вида, зарегистрированные на территории
Советского Союза.
Таблица для определения видов
рода Fusacarus Michael
1 (2) Передние теменные щетинки очень короткие, гладкие; наружные ло-
паточные щетинки значительно крупнее другйх щетинок дорсальной
стороны тела, составляют около четверти его длины; стернума нет;
бедра 1дПс хорошо развитым вентральным килем, выступающим впе-
ред в виде тупого выроста; голени I и II и бёдра III и IV.без вентраль-'
ного выроста; все щетинки ног простые; вершина лапок I и П косо
срезана.— СССР: окр. Москвы, Закарпатская и Иркутская области.
Англия. . . ?...........................F. laminipes Michael, 1903
2 (1) Передние теменные щетинки утолщенные и опушенные, их длина рав-
на поперечнику голеней II; наружные лопаточные щетинки короткие,
не длиннее передних теменных; стернум хорошо развит (рис. 1189)-,
бедра и голени I и II с крупным клиновидным вентральным выростом,
полностью прикрывающим находящийся впереди членик; бедра III
и IV с небольшим вентральным клиновидным выростом на вершине;
вентральные щетинки голеней всех ног гребневидные; такие же ще-
тинки имеются у самок на вентральной стороне лапок I и II (рис. 1189)-,
базальная щетинка колен I и II перистая; вершина лапок I и II без
косого среза.— о-в Сахалин . .............F. volantis Volgin, 1971
Род Xenoryctes Zachvatkin, 1941
Типовой вид: Glycyphagus krameri Michael, 1896
Идиосома дорсовентрально уплощена, с хорошо развитым рострумом
и широко закругленными боковыми сторонами и задним краем,, без буг-
ров и краевых лопастевидных выступов. Кожные покровы толстые, твер-
дые, грубозернистые и крупнопористые. Основной цвет тела обычно корич-
неватый, с примесью различных оттенков. Ростральный выступ с парой
более или менее изогнутых продольных килей. Передние, (внутренние) те-
менные щетинки небольшие, часто расширенные, помещаются на вершине
рострума; задние теменные щетинки очень короткие, расположены значи-
тельно позади передних, или отсутствуют. Ноги довольно длинные; обе
передние пары массивнее задних. Вершинная дорсальная щетинка голе-
ней I и II помещается на трубчатом конце килевидного возвышения. Вен-
тральные и боковые щетинки колен и голеней перистые, гребневидные
. ' 467
или модифицированные иным образом. Вентральной щетинки на коленах
и голенях IV нет. Половой диморфизм хорошо выражен.
Самцы. Стернум крупный, обычно соединен с эпимерами II—IV пар
ног, образуя полукольцо впереди генитального отверстия; последнее по-
мещается на уровне тазиков IV. Наружные вентральные щетинки голе-
ней I и II, а также колен и бедер II секировидные, с зубчатым внешним
краем. Лапки I и II с двумя линейными (дорсальным и вентральным)
килями.
Самки. Стернум длинный, сливающийся с эпигинием или склеротизо-
ванным полукольцом, к которому подходят также и эпимеры II—IV. Секи-
ровидных щетинок на вентральной стороне члеников I и II.пар ног нет.
На территории СССР пока зарегистрирован 1 вид рода. В республиках
Средней Азии возможно нахождение монгольского вида X. kaszabi (Samsinak)^
Оба вида обитают в гнездах грызунов и насекомоядных.
Таблица для определения видов
рода Xenoryctes. Zachvatkin
1 (2) Все дорсальные и краевые щетинки идиосомы короткие, большинство
из них тонкие, волосовидные (исключение — утолщенйые передние
теменные); эдеагус короткий, не длиннее голени IV самца (рис. 1190).—
Европейская часть СССР, Западная Европа...........................
. . . ;..............................X. krameri .(Michael, 1886)
2 (1) На дорсальной стороне идиосомы самки имеется 5 пар крупных, рас-
ширенных и опушенных щетинок; у самца эти щетинки короткие,
1 но немного расширенные и опушенные; эдеагус крупный, заметно
длиннее голени, колена и бедра IV самца вместе взятых (рис. 1191).—
Монголия.....................X. kaszabi (Samsinak, 1965)
Род Orycteroxenus Zachvatkin, 1941
Типовой вид: Glycyphagus dispar Michael, 1886
Самцы. Очень мелкие, длиной около 0,170 мм. Идиосома овальная,
с широко закругленными боковыми сторонами и задним краем. Ростраль-
ный выступ закрывает сверху всю гнатосому. Кожные покровы идиосомы,
кроме гладкого рострума, в полушаровидных бугорках. Все щетинки тела
однотипные, короткие, шиповидные. Лате^ококсальный орган перистый,
не разветвленный. Стернума нет. Генитальное отверстие расположено нем-
ного позади тазиков II- пары ног. Анальная щель Небольшая, удалена от
заднего края тела. Ноги утолщенные, без пластинчатых разращений. IV
пара ног расставлена заметно уже III пары. Обе задние пары ног всегда
направлены вперед и полностью скрыты под идиосомой. Щетинки ног обыч-
но гладкие, волосовидные, лишь базальные щетинки коленных члеников
немного утолщенные, короткоперистые.
Самки. Резко отличаются от самцов. Идиосома несколько уплощена
дорзовентрально, с широким рострумом, полностью закрывающим гнато-
сому. Кожные покровы в мелких, светлых шиповидных бугорках, среди
которых в передней части идиосомы разбросаны более крупные овальные
бугорки. Латерококсальный орган такого же 'тица, как у самцов. Ще-
тинки дорсальной стороны идиосомы двоякого типа. Лопаточные, боковые
и срединные дорсальные щетинки 2-й пары (d2) крупные, утолщенные,
гладкие или слабо зазубренные. Остальные щетинки тела короткие, воло-
совидные или немного утолщенные. Крупные лопаточные и боковые щетин-
ки расположены на обособленных выступах, покрытых шипиками. Задние
(наружные) теменные щетинки очень короткие, находятся лишь немного
впереди внутренних лопаточных; щетинки d2 тесно придвинуты друг к дру-
гу. Стернум отсутствует. Эпимеры III и IV развиты слабо. Генитальное
468
Таблица CLXVI (рис. 1190—1191)
1190 — Xenoryctes krameri, самец (снизу); 1191— Xenoryctes kaszabi: а — самка (сверху), б — рамка (сни-
зу), е — самец (снизу)
(1190 — по Fain. 1969; 1191 — по Самшиняку)
отверстие удлиненное, расположено между основаниями II и III пар ног.
Эпигиний хорошо развит. Свободные концы эпимер I и II и эпимерит II
касаются или почти касаются слабо склеротизованного окологенитального
кольца. Ноги более стройные, чем у самца. Голени IV с короткой волосо-
видной вентральной щетинкой.
На территории СССР зарегистрирован 1 вид.
Oryeteroxenus dispar (Michael, 1886)
С признаками рода (рис. 1192). Длина самца 0,170 мм, ширина —
0,130 мм; длина самки—0,350 мм, ширина — 0,240 мм.— СССР: Закарпат-
ская область. Англия, Голландия, Бельгия, ФРГ. Встречается в гнездах
крота и обыкновенной полевки.]
Род Labidophorus Kramer, 1877
Типовой вид:
Labidophorus tai рае Kramer, 1877 (гипопус)
Идиосома широко яйцевидная, несцолькб уплощенная, с'довольно круп-
ными краевыми выростами, на вершине которых находятся краевые щетинки.
Рострум широкий, хорошо обозначенный, с сильно склеротизованными,
гладкими покровами. Остальная часть идиосомы склеротизована слабее, уме-
ренно пигментирована, покрыта многочисленными мелкими коническими
шипиками. Латерококсальный орган вильчатый, с перистыми ветвями. Все
дорсальные и краевые щетинки однотипные: довольно крупные и средних
размеров, утолщенные, игловидные, гладкие. Задние (наружные) теменные
щетинки хорошо развиты, значительно длиннее передних, расположе-
ны приблизительйо на шолпути между внутренними лопаточными и
передними теменными. Ноги длинные, стройные,, особенно задние (IV па-,
ра). Щетинки ног волосовидные, гладкие или опушенные. Голени IV с вент-
ральной щетинкой.
Самцы. Стернум хорошо развит, свободный. Эпимеры II, III и IV
каждой стороны тела соединены короткой продольной- перемычкой. Эдеа-
гус короткий, помещается на уровне передней части тазиков IV.
Самки. Рострум гораздо шире, чем у самца. Стернум короткий, не
достигает хорошо развитого эпигиния. Генитальное отверстие без склеро-
тизованного кольца, расположено между основаниями ног II и III. Эпиме-
ры II свободные, эпймеры III и IV соединены небольшой продольной пе-
ремычкой. Анальное отверстие смещено к заднему краю, тела. Копулятив-
ная трубка коническая.
К роду Labidophorus по взрослой фазе с достоверностью можно отнести
лишь 1 вид: L. talpae Kramer, фигурирующий в монографии А. А. Зах-
ватанна (1941) под названием Talpacarus platygaster (Michael, 1886).
Labidophorus talpae Kramer, 1877
С признаками рода (рис. 1193).— СССР: Ленинградская, Московская
и Смоленская области, Англия, Голландия, ФРГ, Италия.
\
Семейство saproglyphidae oudemans, 1924
Типовой род: SaproQlyphus Berlese, 1890
Идиосома всегда явственно разделена поперечной бороздкой на пропо-
досому и гистеросому. Кожные покровы тонкие, перепончатой консистен-
ции, в большинстве случаев гладкие, иногда с очень тонкой прбдольйой
штриховкой. Проподосомальный щиток .имеется у большинства видов; он
470
,нш
Таблица CLXVII (рис. 1192}
1192 — Orycteroxemis dispart, а — самка (сверху), б — самка (снизу), в — самец, (снизу), г — самец
(сверху) (по Fain, 1969)
I
-Н93 г
Таблица CLXVIII (рис. 1193)
1193 — Labidophorus talpae: а — самка (сверху), б — самка (снизу), в — самец (сверху), г — самец
(снизу) (по Fain, 1969)
такой же формы, как у семейства Acaridae. Все щетинки идиосомы тонкие
и гладкие, волосовидные, гибкие. Наружные теменные щетинки отсутст-
вуют. Остальные щетинки дорсальной стороны идиосомы имеются в таком
же количестве, как у примитивных видов сравниваемого семейства; пле-
чевых щетинок всегда 3 пары; боковых — 2 пары. Жировые железы не
имеют наружных выводных отверстий. Коксостернальный скелет такого
же строения, как у видов семейства Acaridae, но развит, как правило, сла-
бее. Ноги обычно стройные, не модифицированные, с гладкими волосовид-
ными щетинками. Претарзус всегда хорошо развит, более или менее стебель-
чатый, с мелким коготком на вершине, без соединительного склерита; иног-
да коготки отсутствуют (Nanacarus). Вторичные половые различия обычно
невелики.'
Самцы. Анальные и тарзальные копулятивные присоски у наших видов
отсутствуют. Эдеагус расположен между основаниями ног IV или позади
их.
Самки. Яйцевыводное отверстие помещается между эпимерами III и
IV пар ног, реже — между основаниями ног IV или даже позади их (Na-
nacarus). Анальная щель смещена к заднему краю тела. Генитальные щу-
пальца имеются.
Гипопус энтомохорного типа, с присасывательным диском на опистосо-
ме; известен у большинства видов семейства.
На территории СССР обнаружены представители 5 родов. Виды3-х родов
найдены в поверхностном'слое почвы, в растительных остатках и в гнездах
перепончатокрылых насекомых.
Таблица для определения родов
семейства Saproglyphidae Oudemans
1 (2) Мелкие клещи, длиной не более 0,220 мм; срединные дорсальные ще-
тинки на лапках III и IV крупные, значительно длиннее соответствую-
щих члеников; вершинная дорсальная щетинка голеней этих ног очень
короткая. Эмподий без коготка. Вершина лапок самца с довольно круп-
ным, серповидно изогнутым вентральным шипом. Яйцевыводное от-
верстие сближено с анальным: расстояние между ними заметно меньше
। длины ануса; эпигиния нет .... Nanacarus Oudemans, 1903 (стр. 473)
2 (1) Более крупные формы, длиной не менее 0,350 мм. Срединная дорсаль-
ная щетинка на лапках III и IV короче соответствующих члеников;
вершинная дорсальная щетинка на голенях тех же ног хорошо раз-
вита. Эмподий с коготком. Вентральных шипов на вершине лапок сам-
ца нет или они развиты слабо. Яйцевыводное отверстие удалено от
анальногб на расстояние, значительно превосходящее длину послед-
него; эпигиний имеется.
3 (4) Обе пары плечевых щетинок довольно крупные, приблизительно рав-
ной длины; боковые щетинки не короче наружных лопаточных. Вер-
шина лапок I и II самца без присоски. Эпимеры IV не соединены пе-
ремычкой ....... . . , . . Ensliniella Vitzthum. 1925 (стр. 474)
4 (3) Внутренние плечевые щетинки значительно короче наружных; боковые
щетинки тела всегда короче наружных лопаточных. Вершина лапок I
и II самца хс присоской-. Эпимеры IV соединены перемычкой . . . .
..................................Calvolia Oudemans, 1911 (стр. 475)
Род TVdngcarus Oudemans, 1903
Типовой вид: Nanacarus- minutus Oudeman?, 1903
Мелкие клещи, длиной от‘0,170 до 0,220 мм. Идиосома удлиненная, оваль-
ная, вальковатая. Проподосомальный щиток незаметен. Наружные лопа-
точные и плечевые щетинки в несколько раз длиннее внутренних; боковые
47'3
щетинки идиосомы довольно короткие. Задний конец тела с парой крупных
постанальных щетинок. Латерококсальный орган вильчатый. Стернум ко-
роткий, особенно у самца. Эпимеры II—IV небольшие, далеко не достигают
средней линии тела. Опистосома небольшая. Ноги короткие. Вершинная
дорсальная щетинка голеней I и II крупная, на голенях III и IV она имеет
вид очень короткого, тонкого шипика. Срединная дорсальная щетинка ла-
пок III и IV относительно крупная, заметно длиннее соответствующих чле-
ников. Соленидий col на лапках I и II небольшой, веретеновидный. Вершин-
ный дорсальный соленидий на коленных члениках I короткий, со слабо вы-
раженной булавой. Претарзус без коготка.
Самцы. Обе задние пары ног заметно короче передних; все ноги нем-
ного утолщены, с довольно крупным, серповидно изогнутым вентральным
шипом на вершине лапок. Эдеагус находится между основаниями IV па-
ры ног, лишь немного впереди короткой анальной щели.
Самки. Ноги тоньше, чем у самца, без крупного вентрального шипа
на вершине лапок. Яйцевыводное отверстие довольно длинное, узкое, на-
чинается на уровне эпимер IV и заканчивается на полпути от эпимерит IV
до заднего края тела. Эпигиния нет. Анальная щель расположена рядом с
яйцевыводным отверстием.
Род монотипичен.
Nanacarus minutus Oudemans, 1903
С признаками рода (рис. 1194).— СССР: Смоленская и Московская обла-
сти. ФРГ. На землеройке, в семенах тимофеевки, в остатках сена.
Род JEnsliniella Vitzthum, 1925
Типовой вид: Enslniella parasitica Vitzthum, 1925 J
Идиосома средних размеров, длиной от 0,470 до 0,610 мм, с явственным
проподрсомальным щитком. Обе пары лопаточных щетинок имеют одинаковую
длину. Все дорсальные и краевые щетинки гистеросомы средних размеров,
в том числе и обе пары плечевых и боковых. Коксостернальный скелет раз-
вит слабо. Стернум короткий. Опистосома хорошо развита. Анальная щель -
короткая, немного отодвинута от заДнёго края тела. Ноги средних размеров,
стройные. Вершинные дорсальные- щетинки голеней I и II не длиннее ла-
пок тех же пар ног; вершинные дорсальные щетинки голеней хорошо развиты,
почти такой же Длины, как на голенях передних ног. Срединные дорсальные
щетинки на лапках III и IV не длиннее самих члеников. Famulus на лапках
I отсутствует. Претарзус на всех ногах крупный, с мелким коготком.
Самцы. Ноги не модифицированы, без Серповидных вентральных ши-
пов на лапках. Ноги III и IV не утолщены, почти такой же длины, как перед-
ние. Эдеагус удален от анальной щели, находится между основаниями ног IV-
Анальная щель отодвинута от заднего края тела на расстояние, превышаю-
щее ее длину.
Самки. Обе задние пары ног немного длиннее передних. Яйцевыводное
отверстие расположено между основаниями III. пары ног и эпимерами IV.
Эпигиний хорошо развит. Анальная щель немного удалена от заднего края
тела.
Род объединяет 2 вида, один из которых известен только по гипопусу.
JEnsliniella parasitica Vitzthum, 1925
С признаками рода (рис. 1195).— СССР: Армения, северо-западный Уз-
бекистан. ФРГ. В гнездах осы; гипопусы на самих насекомых. '
474
Таблица CLXIX (рис. 1194—1196)
1194 — Nanacarus minutus, самка: a — сверху, б — снизу; 1195 — Ensliniella / parasitica, самка;
а — сверху; б — снизу; 1196 — Calvolia tuberculata: а — самка (снизу), б — самец (сверху), е — лапка
I самца .
(1194 — по Удемансу; 1195 — по Фитцтуму; 1196 — по Захваткину)
Род Calvolia Oudemans, 1911
Типовой вид: Calvolia hagensis Oudemans, 1911
Идиосома умеренной длины, от 0,280 до 0,400 мм, обычно довольно узкая.
Проподосомальный щиток у наших видов преимущественно неявственный.
Кожные покровы гладкие или очень тонко штрихованные. Все щетинки тела,
как правило, тонкие, волосовидные, гибкие. Наружные лопаточные щетинки
значительно -длиннее внутренних. Наиболее крупными щетинками тела
являются наружные плечевые, наружные лопаточные и внутренние крест-
цовые; остальные щетинки короткие или средних размеров, иногда несколько
жестковатые. Латерококсальный орган волосовидный, гладкий. Коксостер-
нальный скелет довольно слабый; стернум относительно крупный. Описто-
сома хорошо развита. Ноги длинные, стройные, особенно у самок. Вершин-'
ные дорсальные щетинки голеней крупные или средних размеров. Famu-
475
lus на лапках I имеется. Соленидий col довольно длинный, тонкий, иногда
булавовидный. Лретарзус хорошо развит, коготок маленький.
Самцы; Генитальнре отверстие расположено между основаниями IV
пары ног; эдеагус иногда очень крупный. Эпимеры IV соединены тонкой пе-
ремычкой. Лапки I и II короче и массивнее, чем III и IV. Вершина лапок I
и II обычно с довбльно крупной, прозрачной присоской, расположенной
вентрально.
Самки. Яйцевыводное отверстие находится между основаниями III
и IV пар ног. Эпигиний имеется. Эпимеры IV не соединены друг с другом.
Лапки I и II длинные, стройные, без присоски; их вершина с очень коротким
срединным вентральным шипиком и 2 такими же щетинками. Анальная йдель
находится у заднего края тела.
Род объединяет около 20 видов, большинство из которых известно толь-
ко по гипопальной стадии. В полевых условиях во взрослом состоянии у
нас обнаружен пока только 1 вид. рода^
Calvolia tuberculata Zachvatkin, 1941
Кожные покровы в задней части гистеросомы, штрихованные; задние
боковые щетинки небольшие, в 5—6 раз короче идиосомы; более крупные
щетинки тела сидят на небольших бугорках. Задний край гистеросомы сам-
ца с 6 округлыми бугорками по бокам анального выступа; эпимеры IV диа-
гональные, образующие явственный тупой угол с перемычкой, соединяю-
щей йх с генитальным отверстием. Задний край гистеросомы самки с 2 мел-
кими бугорками (рис. 1196).— Грузинская ССР.
ЛИТЕРАТУРА*
Башкирова Е. Я. 1958. Фауна клещей — орибатид целинной степи юго-востока Евро-
пейской части СССР.— Зоол. ж., т. 37, в. 2 : 193—209.
Буланова-Захваткина Е. М. 1957. Булавоногие панцирные клещи сем. Damaeidae Berl.
(Acariformes, Oribatei). Сообщение I.— Зоол. ж., т. 36, в. 8 : 1167—1186.
Буланова-Захваткина Е. М. 1957. Булавоногие панцирные клещи сем. Damaeidae. р.
Epidamaeus gen. nov. Сообщение 2.— Зрол. ж., т. 36, в. 12 : 1792—1801.
Буланова-Захваткина Е. М. 1957. Epidamaeus grandjeani g. et. sp. n.— новый предста-
витель орибатид с Курильских островов.— Энтомол. обозр., т. 36 (2) : 547—552.
Буланова-Захваткина Е. М. 1960. Новые представители примитивных панцирных кле-
- щей надсемейства Perlohmannoidea Grandjean 1958.— Зоол. ж., т. 39, в. 12 : 1835—
1848. ;
Буланова-Захваткина Е. М. 1962. Булавоногие панцирные клещи сем. Damaeidae
Berl. 1896 (trib. Belbini tr. nov.).— Зоол. ж., т. 41, в. 2 : 203—216.
Буланова-Захваткина Е. М. 1964. Новые виды орибатид Татарской АССР.—В сб.
«Почвенная фауна Среднего Поволжья». М., «Наука» : 133—142.
Буланова-Захваткина Е. М. 1965. О диагностике видов рода Metabelba Grandjean,
1936 (Oribatei, Damaeidae).— Зоол. ж., тл 44, в. 9 : 1333—1344.
Буланова-Захваткина Е. М. 1967. Панцирные клещи — орибатиды. М., «Высшая шко-
ла» : 1—253.
Бекер Э., Уартон Г. 1955. Введение в акарологию. М., ИЛ. : 3—475.
Волгин В. И. 1948. Новые виды клещей рода Tyrophagus Ouds., 1923 (Tyroglyphidae,
Acarina).— Докл. АН СССР, т. 60, № 3 : 509-511.
Волгин В. И. 1949. Материалы по систематике клещей рода Tyrophagus Ouds., 1923
(Tyroglyphidae, Acarina).— Докл. АН СССР, т. 65, № 3 : 385—388.
Волгин В. И. 1951. Новые виды тироглифоидных клещей (Acarina, Tyroglyphidae).
Сб. работ Ин-та прикл. зоол. и фитопатолог., в. 1 : 32—36.
Волгин В. И. 1952. Новые виды клещей сем. Rhizoglyphidae Clap. (Acarina, Tyrogly-
phidae).— Зоол. ж., т. 31, в. 2 : 249—252.
Волгин В. И. 1961. Новые виды клещей семейства Glycyphagidae.— Паразитол. сб.,
в. 20 : 257—266.
Волгин В. И. 1964. Новый род и новые виды клещей подсемейства Ctenoglyphidae (Glly-
cyphagidae) из гнезд грызунов.— Паразитол. сб., в. 22 : 100—110. *
Волгин В. И. 1965. Два новых вида акароидных клещей (Acarina, Acaroidea) фауны
СССР.— Энтомол. обозр., т. 44, в. 1 : 203—211.
Волгин В. И. Новый род и новые виды клещей семейства Acaridae (Acarina, Acarifor-
mes).— Труды ЗИН АН СССР, т. 37 : 286—296.
Волгин В. И. 1970. Новые виды клещей рода Ctenoglyphus Berlese, 1884 (Acariformes,
Glycyphagidae).— Энтомол. обозр., т. 49, в. 1 : 247—255.
Волгин В. И. 1971.. Новые виды клещей семейства Glycyphagidae (Acariformes).— Эн-
томол. обозр., т. .50, в. 2 : 454—461.
Волгин В. И'., Джумаев А. 1972. Два новых вида крещей рода Forcellinia Oudemans,
1924 (Acariformes, Acaridae) из Туркмении.— Труды ЗИН АН СССР, т. 52 : 257—
260.
Голосова Л. Д. 1969. Фауна орибатид (Acariformes, Oribatei) пойменных лесов южной
части Приморского края.— Зоол., ж., т. 48, в. 9 : 1337—1341.
Голосова Л. Д. 1970. Новые виды панцирных клещей (Acariformes, Oribatei) из южной
части Приморского края и Курильских островов.— Зоол. ж., т. 49, в. 5:694—700.
Голосова Л. Д., Тарба 3. М. 1974. Новые виды и роды надсемейства Oppioidea ‘ (Acari-
formes, Oribatei) из Абхазии и Приморского края.— Зоол. ж., т. 53, в. 12.
Гатилова Ф. Г., Криволуцкий Д. А. 1964. Фауна панцирных клещей (Oribatei) дубрав
Европейской части СССР.— В сб. «Материалы по фауне и экол. почвооб]. беспозв.»
Казань, Изд-во Казанского ун-та : 98—115.
Гордеева Е. В.. 1970. Панцирные клещи в почвах Крыма.— В кн. «Орибатиды и их роль'
в почвообр. процессах». Вильнюс: 119—130. ч
* В списке литературы приведены только 'определители, статьи с описаниями новых видов и таксо-
номические ревизии.
477
Гришина Л. Г. 1968. Новый вид панцирного клеща Perlohmannia altaica sp< n. с Алтая.—
Зоол. ж., т. 47, в. 2 : 297—298.
Гришина Л. Г. 1971. Новый вид панцирного клеща рода Atopochthonius (Oribatei, Atopo-
chthoniidae) с Алтая.— В сб. «Новые и малоизвест. виды фауны Сибири». Ново-
сибирск,. «Наука» : 71—73.
Джапаридзе II. И. 1973. Описание двух новых видов панцирных клещей (Acarina, Ori-
batei) из Грузии.— Сообщ. АН Груз. ССР, т. 71, № 2 : 469—472.
Дубинина Е. В., Соснина Е. Ф., Высоцкая С. О., Марков Г. Н:, Атанасов Л. X. 1966.
Панцирные кле!ци (Oribatei) из гнезд грызунов горы Витоша.— Изв. Зоол. ин-та
Волг. АН., т. 22 : 81—141. '
Захваткин А'. А. 1941. Тироглифоидные клещи (Tyroglyphoidea) — Фауна СССР. Пау-
кообразные, т. 6, в. 1. М.—Л., Изд-во АН СССР : 1—474.
Захваткин А. А. 1945. О нахождении Palaeacariformes (Acarina) в СССР.— Докл. АН
СССР, т. 48, № 9 : .702-705.
Захваткин А.. А. 1945. К морфологии Beklemishevia galeodula n. g. et n. sp.— нового
представителя группы Palaeacariformes (Acarina).— Бюлл. .МОИП, серия биол.,
т. 50 (3—4) : 60—71.
Захваткин А. А. 1952. О типе группы Palaeacarus histricinus Trag., 1932 (Acarina, Palae-
acariformes).— Энтомол. обозр., т. 32 : 230—235.
Захваткин А. А. 1953. Обзор крылатых панцирных клещей (Galumnidae, Oribatei)
Палеарктики.— В кн. А. А. Захваткин «Сборник научных работ», Изд-во МГУ :
121—168.
Захваткин А. А., Волгин В. И. 1955. Надсемейство Tyroglyphoidea (Megn. et Trt.) —
хлебные или амбарные крещи.— В кн. «Клещи грызунов фауны СССР». М.—Л.,
Изд-во АН СССР: 86—110.
Зёлъник М. 1926. Новые русские Oribatei.— Изв. биол. научн.- ирсл. Ин-та и Биол.
станций при Пермском гос. ун-те., т. 4 (7) : 339—342.
Злотин Р. И., Криволуцкий Д. А. 1969. Фауна й ландшафтное распределение панцир-
! ных клещей (Oribatei) в высокогорьях Внутреннего Тянь-Шаня.— Pedobiologia,
Bd. 9 : 254—270.
Каджая Г. Ш. 1960. Материалы к систематике рода Schwiebea Ouds. (Acarina, Tyrog-
lyphoidea).— Сообщ. АН Груз. ССР, т. 25 в. 6 : 747—752.
Каджая Г. Ш. 1966. Новый род и вид семейства Tyroglyphidae (Acarina, Tyroglyphoi-
dea).— Зоол. ж.,‘ т. 14, в. 8 : 1257—1259.
Каджая Г. Ш. 1967. Новый род и виды семейства Acaridae (Acariformes).— Сообщ.
АН Груз. ССР, т. 47, в. : 183—188.
Каджая Г. Ш. 1970. Фауна вредных акароидей Закавказья. Тбилиси «Мецниереба»
Тбилиси : 1—87. ' 1
Каджая Г. Ш. 1972. Новый род и вид подсемейства Rhizoglyphinae с Кавказа.— Сообщ.
АН Груз.ССР, т. 66, в. 3.
Каджая Г. Ш. 1973. Новый род и виды семейства Acaridae из Азербайджана.— В сб.
«Материалы к фауне Грузии». Тбилиси, «Мецниереба».
’ Каджая Г. Ш. 1973. Новые виды рода Schwiebea из Грузии.— Зоол. Ж;, т. 52, в. 1.
Каджая Г. Ш., Севастьянов В. Д. 1967. Новый род и виды семейств Acaridae и Saprogly-
phidae (Acariformes).— Сообщ. АН Груз. ССР, т. 48, в. 1 : 195—200.
Криволуцкая Г. О. 1952. Крылатые панцирные клещи (Galumnidae, пастбищ южного
Казахстана.— Труды Ин-та ветерин. ВАСХНИЛ, т. 6.
Криволуцкий Д. А. 1962. Род Cultroribula Berlese, 1908 (Acariformes, Oribatei) и его
представители в СССР.— Зоол. ж., т; 41, в. 12 : 1893—1895.
Криволуцкий Д. А- 1964. Sellnickochthonius g. nl— новый род панцирных клещей из
семейства Brachychtoniidae Balogh, 1943 (Acariformes, Oribatei).— Зоол. ж., т. 43
в. 6 : 395—396.
Криволуцкий Д. А. 1965. Новые виды панцирных клещей (Acariformes, Oribatei) из
таежной зоны СССР.— Энтомол. обозр., т. 44, в. 3 : 705—708.
Криволуцкий Д. А. 1965. О таксономии голарктических видов рода Jlypochthonius С. L.
Koch, 1835 (Acariformes, Oribatei).— Зоол. ж., т. 44, в. 6 : 934—937.
Криволуцкий Д. А. 1965. Некоторые замечания о системе, сем.' Liacaridae Sell.j 1928
(Oribatei, Acariformes).— Бюлл. МОИП, отд. биол., в. 2 : 118—120.
Крйволуцкий Д. А. 1966. О панцирных клещах (Oribatei, Acariformes) почв Средней
Азии,— Зоол. ж., т. 45;' в. 11 : 1629—1639.
Криволуцкий Д. А. 1966. Некоторые материалы по панцирным клещам (Oribatei, Aca-
riformes) из окрестностей г. Благовещенска.— Бюлл. МОИП, отд. биол., в; 4 : 125—
129. -
Криволуцкий Д. А. 1971. Новые виды Oribatei из восточной Киргизии.— Зоол. ж., т. 50,
в. 6 : 939—942.
Криволуцкий Д. А. 1973. Живые ископаемые у нас под ногами.— Природа, № 2 : 99—
101. -
Криволуцкий Д. А., Гришина Л. Г. 1970. Новые виды панцирных клещей (Acariformes,
Oribatei) Сибири.—В сб. «Новые и малоизв. виды фауны Сибири». Новосибирск,
«Наука» : 90 —93.
Криволуцкий Д. А., Тарба 3. М. 1971. О фауне панцирных клещей Абхазии.— Зоол;
ж., т. 50 в. 9 : 1408—1411.
478
Криволуцкий Д. А., Гатилова Ф. Г. 1974. Панцирные клещи семейства Oppiidae По-
волжья.— Зоол. ж., т. 53 в. 1 : 128—131.
Криволуцкий Д. А., Рябинин Н. А. 1974. Новые виды панцирных клещей Сибири и
Дальнего'Востока.— Зоол. ж., т. 53, в. 3 : 1169—1177.
Криволуцкий Д. А. 1974. Новые панцирные клещи СССР.— Зоол. ж., т. 53, в. 12.
Кулиев К. А. 1961. К изучению фауны клещей-орибатид Азербайджана с описанием
двух новых видов.— Тр. Азерб. пед. ин-та, т. 17 : 47—58.
Кулиев К. А. 1962. Новые виды родов Oribatula и Oribatella. (Acariformes, Oribatei) из
Азербайджана.— Тр. АПИ, т. 20 : 77—81.
Кулиев К. А. 1962. Пятнадцать новых представителей панцирных клещей (Acariformes,
Oribatei) из родов Oppia и Ceratozetes.— Тр. Азерб. вет. ин-та, т. 13 : 250—268.
Кулиев К. А. 1966. Новые представители панцирных клещей из Азербайджана.— Докл.
АН Азерб. ССР, т. 22, в. 3 : 75-81.
Кулиев К. А. 1966. К изучению панцирных клещей из рода Oppia Koch.— Уч. зап.
Азерб. гос. унив., № 3 : 16—24.
Кулиев К. А. 1967. О представителях родов Machuella, Oribatella, Oppia.— Уч. зап.
Азерб. гос. унив., № 4 : 59—67- -
Кулиев К. А. 1967. Новые виды семейства Damaeidae Berl.— Докл. АН Азерб. ССР,
т. 23, № 11 ) 63—70.
Кулиев К. А. 1967. Два новых рода орибатидных клещещиз|Азербайджана.— Докл. АН
Азерб. ССР, т. 23, № 7 : 85—91.
Кулиев К. А. 1968. Новые виды и подвиды панцирных клещей из лесов Азербайджа-
на.— Уч. зап. Азерб. гос. унив., № 2 : 84—101.
Ланге А. Б. 1954. Морфология клеща Zachvatkinella belbiformis gen. n et sp. n.— но-
вого представителя группы Palaeacariformes (Acariformes).— Зоол. ж., т. 34, в. 5 :
: 1042—1052.
Ланге А. Б. 1972. Новые виды клещей палеакарид (Palaeacaridae).— Вестник МГУ,
серия биол., № 4 : 103—106. ,
Ланге А. Б. 1972. Новые виды клещей рода Zachvatkinella (Palaeacaridae, Acariformes)
, с Дальнего Востока, Байкала и Кавказа.— Зоол. ж., т. 51 в. 12 : 1889—1892.
Ланге А. Б. 1974. Gilarovella demetrii Lange, gen. nov. et sp. nov.— новый представитель
палеакароидных клещей (Palaeacaroidea, Ctenacaridae) из Туркмении.— Вестник
Моск, ун-та., в. 1 : 18—20,
Москачева Е. А. 1964. Scutovertex niger — новый представитель орибатид из Бело-
руссии (Acariformes, Oribatei, 1953).— Зоол. ж., т. 45, в. 2 : 284—286.
Москачева Е. А. 1973. Новые виды панцирных клещей семейства. Achipteridae (Oriba-
tei).— Зоол. ж., т. 52, в. 1 : 277—279.
Ситникова Л..Г. 1967. Новый вид панцирных клещей семейства Pelopidae Ewing, 1917
(Acarina, Oribatei).— Паразитол. сб., № 23 : 186—190.
Ситникова Л. Г. 1973. Новые виды клёщей рода Hermanntella Berlese, 1908 (Oribatei,
Hermanniellidae) фауны СССР.— Энтомол. обозр., т. 52, в. 4 : 953—963.
Христов В. В. 1970. Новые виды панцирных клещей (Oribatei, Acariformes) из Тад-
жикистана.—Сб. «Орибатиды и их роль в почвообр. процессах». Вильнюс : 155—160.
Шалдыбина Е. С. 1965. Клещи рода Diapterobates Gbandjean, 1936 (Oribatei).— Уч.
зап. Горьк, ГПИ, в. 56 : 59—80.
Шалдыбина Е. С. 1969. Новые виды панцирных клещей семейства Chamobatidae (Qri-
batei) с территории Советского Союза.— Зоол. ж., т. 48, в. 4 : 518—523.
Шалдыбина Е. С. 1969. Новые виды панцирных клещей подсемейства Sphaerozetinae1
(Oribatei, Ceratozetidae).— Зоол. ж., т. 48, в. 7 : 1015—1028.
Шалдыбина Е. С. 1970. Новые виды орибатидных клещей подсемейства Ceratozetinae
(Oribatei) с территории Советского Союза.— Уч. зап. Горьк. ГПИ, в. 114 : 25—50.
Шалдыбина Е. С. 1970. Два новых вида рода Mycobates (Oribatei, Mycobatidae).— В сб.
«Орибатиды и их роль в почвообр. процессах». Вильнюс : 149—154.
Шалдыбина Е. С. 1971. Новые виды панцирных клещей подсемейства Trichoribatinae
4 Schaldybina, 1966 (Oribatei, Ceratozetidae).— Уч. зап. Горьк. ГПИ, в. 116 : 21—50.
Шандыбина Е. С. 1971. К вопросу о родственных взаимоотношениях цератозетид.—
Уч. зап. Горьк. ГПИ, в. 116 : 72—91.'
Шалдыбина Е. С. 1973. Новые виды панцирных клещей подсемейства Minuntozetinae
(Oribatei, Mycobatidae) с территории Советского Союза.— Зоол. ж., т. 52, в. 5 :
: 689—699.
Эглитис В. К. 1954. Фауна почв Латвийской ССР. Рига, Изд-во АН Латв. ССР : 3—262.
Aoki J. 1958. Zwei Heminothrus.— Arten aus Japan (Acarina, Oribatei).— Ann. zool.
. 'Japon., v. 31, N 2 : 121—125.
Aoki J. 1958. Einige Phthiracariden aus Utsukushigahara, Mitteljapan (Acarina : Oriba-
tei).— Ann. zool. Japon., v. 31, N 3 : 171 — 175.
Aoki J. 1958. Eine Nene Art von der Gattung Oribotritia Jacot (Acarina, Oribatei).—
Acta Arachnologica, v. 16, N 1 : 18—20.
Aoki J. 1959. Zur Kenntnis der Oribatiden im Pilz. I. Berichte uber einige Arten aus
Nikko.— Ann. zool. Japon., v. 32, N 3 : 156—161.
Aoki J. 1960. Eine dreikrallige Gattung der Familie Perlohmanniidae' (Acarina, Oriba-
tei).— Japanese Journ. zool., v. 12, N-4 : 507—511.
479
Aoki J. 1961. Beschreibungen von neuen Oribatiden Japans.— Japanese Journ. Appl. Ent.
Zool., v. 5, N 1: 64—69.
Aoki J. 1961. On six new oribatid mites from Japan.— Japan. Journ. Sanitary Zool., v. 12,
N 4 : 233-238.
Aoki J. 1963. Einige Neue Oribatiden aus dem Kaiserlichen Palastgarten Japanes.—
Annotat. zool. Japon., v. 36, N 4 : 218—224.
Aoki J. 1965. Neue Oribatiden von der insel Sado (Acarina, Oribatei).— Japanese Journ.
Zool., v. 14, N.3 : 1—12.
Aoki J 1965. Studies on the Oribatid Mites of Japan. I. Two Members of the genus Herman-
niella.— Bull. Nat. Sci. Mus. Tokyo., v. 8, N 2 : 125—130.
Aoki J. 1965. A Preliminary .Revision of the Family Otocepheidae (Acari, Cryptostigmata).
I. Subfamily Otocepheinae.— Bull. Nat. Sci. Mus. Tokyo., v. 8, N 3 : 259—341.
Aoki J. 1965. Oribatid mites (Acarina : Oribatei) from Himalaya with descriptions of
several new species.— Journ. College Arts Sci., Chiba Univ., v. 4, N 3 : 289—302.
Aoki J. 1966. Studies on the Oribatid Mites of Japan. II. Trichthonius simplex spec,
nov.— Bull. Nat. Sci. Mus. Tokyo., v. 9, N 1 : 1—7.
Aoki J. 1966. Aremarkable new Oribatid mite from south Japan (Cryptostigmata : Toku-
nocepheidae, fam. nov.).— Acarologia, t. 8, f. 2 : 358—364.
Aoki J. 1966. The large winged mites.of Japan (Acari : Cryptostigmata).— Bull. Nat.
Sci. Mus. Tokyo, v. 9, N 3 : 257—275.
Aoki J. 1966. Results of the speleological survay in South Korea 1966. V. Damaeid mites
(Acari, Cryptostigmata) found in a Limestone Cave of South Korea.— Bull. Nat.
Sci. Museum Tokyo., v. 9, N 4 : 563—569.
Aoki J. 1966. The second representative of the genus Hafenrefferia Oudemans (Acari;
Cryptostigmata) found in central Japan.— Acta Arachnol., v. 20, N 1 : 1—5.
Aoki J. 1967. Sphodrocepheus miratus, the second representative of the genus found in
central Japan (Acari; Cryptostigmata).— Ann. zool. Japon., v. 40, N 2 : 111—114.
Aoki J. 1967. A preliminary revision of the family Otocepheidae (Acari, Cryptostigmata)
II. Subfamily Tetracondylinae.— Bull. Nat. Sci. Mus. Tokyo., v. 10, N 3 : 297—
359.
Aoki J. 1967. The soil mites of the genera Liacarus and Xenillus from the Kanto District,
central Japan.— Miscellaneous Rep. Res. Inst. Nat. Resours, Tokyo., N 69: 123—
130.
Aoki J. 1968., A new soil mite representing the new genus Nemacepheus (Acari : Tectoce-
pheidae) found in Mt. Goyo, North Japan.— Mem. Nat. Sci. Mus. Tokyo., N 1 : 117—
Aoki J..1969. Taxonomic investigations on free living mites in the subalpine forest on
Shiga Heights IBP area. III. Cryptostigmata.—Bull. Nat. Sci. Mus. Tokyo., v. 12,
NI : 117-141. - ‘
Aoki J. 1969. Eine neue unterart der bo,denmilben aus Fujisan (Fydschijama) (Acari :
Euphthiracaridae).— Acta Arachnol., v. 22, N 2 : 27—30.
Aoki J. 1970. The oribatid mites of the island of Tsushima.— Bull. Nat. Sci. Mus. Tokyo.,
' v. 13,-N 3 : 395—442.
Aoki J. 1970. Descriptions of oribatid mites collected by smoking of trees with insectici-
des. I. Mt. Ishizuchi and Mt. Odaigahara.— Bull. Nat. Sci. Mus. Tokyo., v. 13, N 4
: 585-602.
Aoki J. 1971. A new species of oribatid mite, Thamacarus moribei from the west coast
of the Red Sea, with record of two other species of tho family Lohmanniidae.— Ja-
pan. journ. zool., v. 16, N 3 : 127—129.
Aoki J., Fujikawa T. 1969. Description of a new species of the.genus Hafenferrefia Jacot
(Acari, Tenuialidae). Taxonomic notes on oribatid mites of Hokkaido. I.— Ann.
zool. Japan, v. 42, N 4 : 216—219.
Abki J., Fujikawa T. 1971. Occurence of a Japanese representative of the North Ame-
rican genus Megeremaeus (Acari, Megeremaeidae). Taxonomic notes on oribatid mites
of Hokkaido. IV.— Ann. zool. Japon., v. 44, N 2 : 109—112.
Aoki J., Fujikawa T. 1971. A new species of the genus Allodamaeus Banks (Acari, Gymno-
damaeidae). Taxonomic notes on oribatid mites of Hokkaido. V.— Ann. zool. Japan.,
v. 44, N 2 : 113—116.
Aoki J., Suzuki K. 1970. A new species of the genus Pedrocortesella from Japan (Acari,
Cryptostigmata).— Bull. Nat. Sci. Mus. Tokyo., v. 13, N 2 : 117—120.
Balogh J. 1937. Oppia dorni spec, nov., eine neue Moosmilben-Art aus den Siidkarpa-
ten.— Zool. Anz., Bd. 119, H 7/8 : 221—223.
Balogh J. 1938. Belba visnyai nov. sp., eine neue Moosmilben-Art.— Folia Entomol.
Hung., v. 3, f. 1—4 : 83-85.
Balogh J. 1943. Systematische stiidien uber siebenburgische Moosmilben.— Ann. Hist.
Nat. Mus. 'Nat. Hungarici (p. zool.), t. 36 : 32—42.
Balogh J. 1943. Conspectus Oribatborum Hungariae.— A. Magyar Tud. Acad. Kiad., Bu-
dapest, t. 39 (5) : 1—202.
Balogh J. 1959. Neue Oribatiden aus Ungarn (Acari).—Ann. Univ. Sci. Budapest., (sect,
biol.) t. 2 : 29—34.
Balogh J. 1960. Psammogalumna hungarica (Sell.) 1925.— Opuscula Zool., t. 3, f. 3—4 :
: 117—122.
480
Balogh J. 1961. Identification keys of world oribatid (Acari) families and genera.—Acta
Zool. Acad. Sci. Hung., v. 7, f. 3—4 : 232—344.
Balogh J. 1963. Identification keys of Holarctic oribatid mites (Acari) families and gene-
ra.— Acta Zool. Acad. Sci. Hung., v. 9, f. 1—2 : 1—60.
Balogh J. 1965. A synopsis of the World Oribatid (Acari) genera.—Acta Zool. Acad. Sci.
Hung., v. 11, f. 1—2 : 5—99.
Balogh J. 1972. The Oribatid genera of the World.— Akad. Kiado., Budapest, : 9—188.
Balogh J., Mahunka S. 1965., Ergebnisse der zoologischen Forschungen von dr. Z. Kas-
zab in der Mongolei. 34.. Acariha: Oribatei.— Ann. Hist. Nat. Mus. Nat. Hung.,
(p. zool) t. 57 : 451—465.
Beck L. 1965. Uber variabilitat und Wertigkeit morphologischer Merkmale bei adulten
Oribatiden (Arachnida, Acari) am Beispiel der Gattung Rostrozetes Sellnick 1925.—
Abh. senckenb. nat. Ges., Bd. 508 : 1—64.
Berlese A. 1882—1903. Acari, Myriopoda et Scorpiones hucusque in Italia reperta.-—Padova, :
1—101.
Berlese A. 1896. Acari, Myriapoda et Scorpiones hucusque in Italia reperta. Ordo Crypto-
stigmata (oribatidae) (Cryptostigmata II).— Portici.
Berlese A. 1904. Acari nuovi. I.— Redia, Bd. I : 235—252.
Berlese A. 1904. Acari nuovi. 2,— Redia, Bd. I : 258—280.
Berlese A. 1905. Acari nuovi. 3.— Rredia, Bd. 2 : 10—32.
Berlese. A. 1905. Acari nuovi. 4.— Redia, Bd. 2. : 85—90.
Berlese A. 1908. Elenco di generi e specie nuovi di Acari.— Redia, Bd. 5 : 1—15.
Berlese A- 1910. Acari nuovi. 5—6.— Redia, Bd. 6 : 199—230.
Berlese A. 1910. Lista di nuove specie e nuove generi di Acari.— Redia, Bd. 6 : 242—271.
Berlese A. 1910. Brevi diagnosi di generi e specie nuovi di Acari.—Redia, Bd. 6 : 346—388.
Berlese A. 1913. Acari nuovi. 7—8.— Redia, Bd. 9 : 77—111.
Berlese A. 1914. Acari nuovi. 9.— Redia, Bd. 10 : 113—,150.
Berlese A. 1916. Centuria prima di Acari njrovi.— Redia, Bd. 12 : 19—67.
Berlese A. 1916. Centuria seconda di Acari nuovi.— Redia, Bd. 12, : 122—177.
Berlese A. 1916. Centuria terza di Acari nuovi.— Redia, Bd. 12 : 289—338.
Berlese A- 1921. Acari, Myriapoda et Pseudoscorpiones hucusque in Italia reperta (Indici).—
Redia, Bd. 14 : 77-105.
Berlese A. 1921. Centuria quinta di Acari nuovi.— Redia, Bd. 14 : 143—195.
Berlise A. 1923. Centuria sesta di Acari nuovi.— Redia, Bd. 15, : 237—262.
Bernini F. 1968—1969. Notulae Oribatologicae I.— Redia, v. 51 : 329—375.
Bernini F. 1970. Notulae Oribatologicae 2.— Lavori d. Soc. Ital. Biogeogr., n. ser., v. 1 :
390—429.
Bernini F. 1970—1971. Notulae Oribatologicae. 3.— Redia, v. 52 : 549—568.
Bernini F. 1971. Notulae Oribatologicae 4,—Lavori d. Soc. Ital. Biogeogr., n. ser., v. 2 :
377—400. s ' •
Bernini F. 1972. Notulae Oribatologicae 5.— Redia, v. 53 : 373—386.
Bernini F. 1972. Notulae Oribatologicae 6.— Redia, v. 53 : 387—394.
Bernini F. 1973. Notulae Oribatologicae 8.— Acarologia, t. 15, f. 3 : 540—554.
Bernini F. 1973. Notulae Oribatologicae 9.— Redia, v. 54. : 261—267.
Caroli C., Maffia R. 1934. Цие specie nuove ed una poco nota di Oribatei (Acari) della
Venezia Tridentia.— Ann. Mus. Zool. Univ. Napoli., nuova ser., v. 6, N 12 : 1—12.
Chinone S., Aoki J. 1972. Soil mites of the family Brachychthoniidae from Japan.— Bull.
Nat. Sci. Mus.' Tokyo., v. 15, N 2 : 217—251;
Csiszar J. 1961. Neue Oribatiden.— Folia Ent. Hung., s. n., t. 14, N 31 : 447—450.
Csiszar J. 1962. On an interesting new Eremella speqies (Acari, Oribatei).—Ann. Hist.
Nat. Mus. Nat. Hung., (p. zool.) t. 54 : 401—403.
Csiszar J., j eleva M. 1962. Oribatid mites (Acari P from Bulgarian soils.— Acta zool.
Acad. Sci. Hung., t. 8, f. 3—4 : 273—301.
Dalenius P. 1950. The oribatidfauna of South Sweden with remarks concerning its ecology
and zoogeography.— Kungl. Fysiogr. Sall. Lund Forh., Bd. 20, N 3 : 1—19-
Dalenius P. 1963. Studies on the Oribatei (Acari) of the Tornetrask territory in Swedish
Lapland. 5.— Some interesting species. Arkiv f. Zool., ser. 2, Bd. 16, N 1 : 1—8.
Dyrdowska M. 1929. Diagnose'einer neuen Oribatidae.— Zool. Apz., Bd. 80, h. 7/8 : 177—
178.
Dyrdowska M. 1931. Studia nad fauna mechowcow (Oribatidae) Polski.— Spraw. Kom-
fiz., Krakow, t. 65: 121—144.
Engelmann H.-D. 1968. Bibliographia Oribatologica. N. 1.— Abh. Ber. Naturkundemus.
Gorlitz, Bd. 43, N 1 : 1-23.
Engelmann H.-D. 1968. Bibliographia Oribatologica. Supplement I.— Abh. Ber. Na-
turkundemus. Gorlitz, Bd. 43, N 1 : 25—48.
Engelmann H.-D. 1969. Bibliographia Oribatologica. N. 2.— Abh. Ber. Naturkunde-
mus. Gorlitz, Bd. 44, N 1 : 1—12.
Engelmann H.-D. 1969. Bibliographia Oribatologica. Supplement 2.— Abh. Ber. Na-
turkundemus. Gorlitz, Bd. 44, N 1 : 13—43.
Engelmann H.-D. 1970. Bibliographia Oribatologica. N. 3.— Abh. Ber. Naturkunde-
mus. Gorlitz, Bd. 45, -N 1 : 1—15.
481
Engelmann H.-D. 1971. Bibliographia Oribatologica. N. 4.— Abh. Ber. Naturkunde-
mus. Gorlitz, Bd. 46, N 1 : 1—23.
Engelmann H.-D. 1972. Bibliographia Oribatologica. N. 5.—Abh. Ber. Naturkunde-
mus. Gorlitz, Bd. 47, N 1: 1—15.
Engelmann H.-D. 1973. Bibliographia Oribatologica. N. 6.— Abh. Ber. Naturkunde-
mus. Gorlitz,' Bd. 48, N 1: 1 —19.
Evans G. 0. 1952. British mites of the genus Brachychthonius Berl., 1910.— Ann. Mag.
Nat. Hist., ser. 12, v. 5 : 227—239.
Evans G. O. 1952. Terrestrial Acari new to Britain I.— Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 12,
v. 5 : 33—41. -
Eyndhofen G. v. d. 1942. Zetorchestes italicus n. sp. (Acari), eine neue Oribatidae aus Ita-
lian.— Zool. Ahz., Bd. 140 : 26—31.
Felder Z., Suciu I. 1957. Contributie la cunoasterea Oribatelor (Acari) din. В. P. R.—
Familia Phthiracaridae Perty 1'841. Stud. cere. Sti., biol. agric., an 8, f. 1 : 23—48.
Fieder Z., Suciu I. 1958. Noi Oribatidae (Acarina) pentru fauna R. P. R.—. Comun. Acad.
RPR., t. 8, N 4 : 395—412.
Felder Z., Suciu I. 1958. О nova contributie la cunoasterea Oribatidelor (Acari) din
R. P. R.— Stud. cere, biol., ser. biol. anim., t. 1.0, N 1 : 31—44.
Felder Z., Vasiliu N., Calugar M. 1971. Un nouveau genre et une nouvelle espece de la
famille Mycobatidae (Oribatei).— Rev. Roumaine Biol., s,er. zool., t. 16, N 5 : 299—
307.
Feider Z., Vasiliu N., Calugar M. 1971. Minunthozetes semirufus C. L. Koch, 1849 О nova
specie pentru fauna .Romaniei si descrierea specie! Minunthozetes pseudofusiger Schweit-
zer, 1916.— Stud. cere, biol., ser. zool., t. 23, N 5 : 409—418.
Felder Z.,'Calugar M., Vasiliu N. 1973. Fauna Oribatidelor (Acari) din litiera perdelelor
de la valul lui traian.— Stud. cere, biol., ser. zool., t. 25, N 1 : 25—32.
Forsslund К. H. 1941. Schwedische Arten der Gattung Suctobelba Paoli.— Zool. Bidr. f.
Uppsala., Bd. 20 : 381-396.
Forsslund К. H. 1942. Schwedische Oribatei (Acari) I.— Arkiv f. Zool., B. 34, A.,
N 10 : 1—11.
Forsslund К. H. 1947. Uber die Gattung Autogneta Hull (Acari) Oribatei.— Zool. Bidr.
f.( Uppsala., B. 25 : 111—117.
Forsslund К. H. 1953. Schwedische Oribatei (Acari) 2,— Entomol. Tidskr., A. 74, H. 3 :
152______157.
Forsslund К. H. 1957. Schwedische Oribatei (Acari) 3.— Entomol. Tidskr., A. 77, H. 2—4 :
210—218.
Forsslund К. H. 1957. Notizen fiber Oribatei (Acari) I.— Ark. zool., s. 2, B. 10, N 10 :
583—593.
Forsslund К. H. 1958. Notizen fiber Oribatei (Acari) 2.— Entomol. Tidskr., A. 79, H. 1 —
2 :75—86.
Fcrssl'und К. H. 1963. Notizenfiber Oribatei (Acari) 3.— Entomol. Tidskr., A. 84, H. 3—
4 : 282—283.
Fujikawa T. 1972. A contribution to the knowledge of the oribatid fauna of Hokkaido
(Acari : Oribatei).— Insecta Matsumurana, v. 35 : 127—183.
Fujikawa T., Aoki J. 1969. Notes'on two species of the genus Perlohmannia Berlese (Aca-
ri, Perlohmanniidae). Taxonomic notes on oribatid mites of Hokkaido. 2.— Ann.
zool. Japonehses, v. 42, N 4 : 220—225.
Fujikawa T., Aoki J. 1970. Five species of the genus Liacarus Michael (Acari': Liacari-
dae). Taxonomic notes on oribatid mites of Hokkaido. 3.— Ann. zool. Japonenses,
v. 43, N 3 : 158—165.
Goggi A. 1898. Decrrizioni di specie nuove di Oribatidi Italiani.— Bull. Soc. Ent. Ital.,
v. 30. '
Goggi A'. 1899. Una nouva specie di Oribatide (Notaspis lemnae).— Prosp. d. Acarof.
Ital., v. 8 : 916—921.
Goggi A. 1900. Nuovi Oribatidi italiani.— Bull. Soc. Entomol. Ital., v. 32 : 319—324.
Grandjean F. 1928. Deux nouveaux Oribates d’Espagne: — Bull. Soc. Zoof. France, t. 53 :
424-441.
Grandjean F; 1928. Sur un Oribatidae pourvu d’yeux.— Bull. Soc. ?ool. France, t. 53 :
235-242. ' . ’
Grandjean F. 1931. Le genre Licneremaeus Paoli (Acariens).— Bull. Soc. Zool. France,
. t. 56 : 221—250. ;
, Grandjean F. 1931. Observations sur les Oribates (2 ser.),— Bull. Mus. Hist. Nat., ser. 2,
v. 3 : 651—665'.
Grandjean F. 1932. La famille des Protoplophoridae (Acariens).— Bull. Soc. Zool. France,
t. 57.
Grandjean F. 1932. An sujet des Palaeacariformes Tragardh.— Bull. Mus. Hist. Nat.
Paris, 4 (2). 1
Grandjean F. 1932. Observations sur les Oribates (3 ser.).— Bull.’ Mus. Hist. Nat. Paris.,
2 (4) : 292—306.
Grandjean F. 1934. Oribates de 1’Afrique du Nord (2 Serie).— Soc. Hist. Nat. Afrique du
Nord., t. 25 : 235—252.
482
Grandjean F. 1936. Les Microzetidae n. fam. (Oribates).— Bull. Soc. Zool. France,!. 61:
60—93. \
Grandjean F. 1936. Les Oribates de Jean Frederic Hermann et de son pere (Arachn. Acar.).—
Ann) Soc. Ent. France., 105 : 27—110.
Grandjean F. 1937. Observations sur les Acariens (3 ser.).— Bull. Mus. Nat. Hist. Nat.
Paris, ser. 2, t. 8, N 1 : 84—91.
Grandjean F. 1939. Observations sur les Oribates (12 ser.).— Bull. Mus. Nat. Hist. Nat.
Paris, ser. 2, t. II : 300—307.
Grandjean F. 1940. Observations sur les Oribates (14 ser.).— Bull. Mus. Nat. Hist. Nat.
Paris, ser. 2, t. 12 : 161—169.
Grandjean F. 1946. Les Enarthronota (Acariens). Premiere serie.— Ann. Sc. Nat., zool.,
II ser. t. 8 : 213—247. .
Grandjean F. 1947. Observations sur les Oribates (17 serie).— Bull. Mus. Nat. Hist. Nat.
Paris, ser. 2, t. 19, f. 2 : 165—172.
Grandjean F. 1948. Sur les Hydrozetes (Acari) de ГЕргоре occidental.— Bull. Mus. Nat.
Hist. Hat,, ser. 2, t. 19 : 395—402.
Grandjean F. 1948. Les Enarthronota (Acariens) (2 serie).— Ann. des Sc. Nat., zool., II ser.,
t. 10 : 29—58. .
Grandjean F. 1949. Formules anales, gastronotiques, genitales et aggenitales du developpe-
ment numerique des poils chez les Oribates.— Bull. Soc. Zool. France., t. 74 : 201 —
, 225.
Grandjean F. 1950. Les Enarthronota (Acariens) (3 serie).—Ann. des Sc. Nat., zool., II ser.,
t. 12 : 85—107.
Grandjean F. 1951. Observations sur les Oribates (22 serie).— Bull. Mus. Nat. Hist. Nat.
Paris., 2 ser., t. 23 ; 91—98.
Grandjean F. 1951. Etude sur.les Zetorchestidae (Acariens, Oribates).— Mem. Mus. Nat.
Hist. Nat., Nouv. ser., Ser. A, Zool., t. 4, f. 1 : 1—50.
Grandjean F. 1951. Sur deux especes du genre Dometorina N. ,G. et les moeurs de D. plan-
tivaga (Berl) (Acariens, Oribates.—. Bull. Soc. Zool. France-., t. 75, N 5—6 : 224—242.
Grandjean F. 1953. Observations sur les Oribates (25 serie).— Bull. Mus. Nat. Hist. Nat.,
ser. 2, t. 25 : 155—162.
Grdndjean F. 1953. Essai de classifications des Oribates (Acariens).— Bull. Soc. Zool.
France., t. 78, N 1—6 : 421—446.
Grandjean F. 1954. Observations sur les Oribates (29 serie).— Bull. Mus. Nat. Hist. Nat.,
2 ser., t. 26, N 3 : 334-341. _ '
Grandjean F. 1954. Les Enarthronota (Acariens) (4 seri^).— Ann. Sc, Nat., Zool., II ser.,
t. 16 (2) : 311—335.
Grandjean F. 1954. Etude sur les Palaeacariformes.— Mem. Mus. Hist. Nat., t. 7, f. 3 :
179—272. ' ,
Grandjean F. 1954. Zetomotrichus lacrimans acarien sauteur (Oribate) (Acarina, Zetomotri-
chidae).— Ann. Soc. Entomol. France., v. 123 : 1—16.
Grandjean F. 1956. Observations sur les Galumnidae. I serie. (Acariens, Oribates).— Rev.
France. Entomol., t. 23, f. 3 : 137—146.
Grandjean F. 1957. Observatiorrs sur les Palaeacaroidds (4 serie).— Bull. Mus., 2 ser.,
t. 29, f. 3 : 213—220. - '
Grandjean F. 1958. Observations sur les Palaeacaroides (5 serie). —Bull. Mus., t. 30, f. 1 :
76-83. . ,
Grandjean F. 1962. Ausujet des Hermanniellidae (Oribates) Deuxieme partie.— Acarologia,
t. 4 (4) : 632—670.
Grandjean F. 1963. Les Autognetidae (Oribates). Deuxieme partie.— Acarologia, t. 5 (4) :
653—689.
Grandjean F. 1964. La solenidiotaxie des Oribates.— Acarologia, t. 6, f. 3 : 529—556.
Haarlev N. 1952. Systematics and ecology of the genus Tectocepheus Berl. .1896 (Acari-
na).— Saetr. Ent. Medd., v. 26 : 424—437.
HaarUv N. 1957. Microarthropods from Danish soils. Systematics.— Spol. Zool. Mus.
Hauniensis, v. 17 : 1—60.
Hammen V. d. 1952. The Oribatei (Acari) of the Netherlands.— Leiden, : 1 —139.
‘ ' Hammen V. d. 1959. Berlese’s primitive oribatid-mites.— Zool. Verhand.., N 40 : 1—93.
Hammen V. d. 1963. The oribatill family Phtiracaridae. I.— Acarologia, t. 5, f. 2 : 3Q6—
317.
Hammer M. 1944. Studies on the Oribatids and Collemboles of Greenland.— Medd.
Gronland, v. 141, H. 3 : 1—210.
.Hammer M. 1952. The microfauma of Northern Canada. P. I. Oribatidae.—Acta Arcti-
ca, F. 4 : 3-108.
Hammer M. 1955. Alaskan Oribatids.— Acta Arctica, F. 7 : 5—36.
.Hammer M. 1960. A few more oribatids from Greenland and Lappland.— Saetryk. Ent.
Medd., v. 29 : 360—363.
Hammer M. 1961. A few new species of Oribatids from southern Italy.— Zool. Anz., Bd.
166, H. 3A: 113-119.
Hammer M. 1966. A few oribatid mites from Ram, Jordan.— Zool. Anz., Bd. 177, H. 3/-i :
272—276.
I
483
Hammer M. 1967. Some Oribatids from Kodiak island near Alaska.— Acta Arctica, F. 14 :
1—25.
Hammer M. 1970. A few Oribatid mites from Central Asia.— Zool. Anz., Bd. 184, H. V2 :
96—101.
Hammer M. 1970. A few Oribatid mites from Easter Island.— Pacific Insects, v. 12 (2) :
279—289.
Jacot A. P. 1924. Oribatoidea Sinensis. III.— Journ. N. Chin. Branch Roy. As. Soc.,
v. 55 : 78-83.
Jacot A. P. 1925. Phylogeny in the Oribatoidea.— Amer. Nat., v. 59 : 272—279;
Jacot A. P. 1929. Annotated bibliography of the Moss Mites (Oribatoidea, Acarina).—
Tsingtao, : 1—60.
Jacot A. P. 1929. Genera of Pterogasterine Oribatidae (Acarina).— Trans. Amer. Mier.
Soc., v. 48, N 4 : 416—430.
Jacot A. P. 1929. Xenillus clypeator Robineau-Desvaidy and its identify.— Psyche,
v. 36 : 125—128.
Jacot A. P. 1929. Concerning the genus Neoliodes (Oribatoidea, Acarina).— Trans.
Amer. Mier. Soc. Menasha., v. 48, N. 1 : 30—43.
Jacot A. P. 1929. American Oribatid mites of the subfamily Galumnidae.— Bull. Mus.
Comp. Zool. Harvard., v. 69, N. Г: 1—37.
Jacot A. P. 1930. Oribatid mites of the subfamily Phthiracarinae of the Northeastern
U. S.— Proc. Bdston Soc. Nat. Hist., v. 39 (6) : 209—261.
Jacot A. P. 1931. A common arboreal moss mite Humerobates humeralis.— Occ. Pap.
Boston Soc. Nat. Hist., v. 5 : 369—382.
Jacot A. P. 1933. Earliest genera of mites and their types.— Proc. Ent. Soc. Washington.;
v. 35, N. 9 : 206—208.
Jacot A. P. 1933. Original status of the Oribatoidea (Acarina).'— Ent. News, Philadel-
phia., v. 44 : 10—14.
Jacot A. P. 1934. An intertidal moss mites in America.— Journ. N. Y. Entomol. Soc.,
v. 42, N. 3 : 329—337.
Jacot A. P. 1935. Nothrus kornhuberi (Oribatoidea, Acarina) ' rediscovered through a
grant of the Elizabeth Thompson Science Found.— Sci. Rep. Tohoku Imperial Univ.,
ser. 4, v. 10, N. 1 : 1—3. . \
Jacot A. P. 1936. Les Phthiracaridae de Carl Ludwig Koch.— Rev. Suisse Zool. Geneve.,
v. 43, N 6 : 161—187.
Jacot A. P. 1936. Some primitiwe moss mites of North Carolina.— J. Elis. Mit. Sci.
Soc., v. 52, N. 1.
Jacot A. P. 1937. Journal of North American moss mites.— Journ. N. Y. Entomol.
Soc., v. 45 : 353—375.
Jacot A. P. 1937. Evolutionary trends, ecological notes and terminology of the large-
winged mites of North America.— Amer. Middl. Nat., v. 18 : 631—^651.
Jacot A. P. 1938. Some more primitive moss — mites. J. Elis. Mit. Sci. Soc., v. 54,
N. 1 : 127—137. .
Jeleva M. 1966. Oribatide mites (Acarina, Oribatei) from Trace.— Fauna Thrakiens.,
Bd. 3 : 77—136.
Jeleva M.. 1970. Two new oribatide mites (Acari, Oribatei) from Bulgaria.— Comp. rend.
Acad. Bulg. Sci., t. 23, N 4 : 411—414.
Karppinen E. 1958. Mitteilungen fiber einige fur Finnland neue Oribatiden (Acar.).—
Ann. Entomol. Fennici, v. 24, N 4 : 192—196.
Karppinen E. 1958. Uber die Oribatidenfauha (Acar.) in don Uferzonen von einem
Teiche iin Kirchspiel Lammi in Sudfinnland.— Archivum Soc. Zool. Bot. Fenn.
Vanamo., v>-12 (2) : 128—143.
Karppinen E. 1967. Data on the oribatids (Acari) of Spitsbergen.— Ann. Ent. Fenn.,
v. 33, N 1 : 18—26.
Koch C. L. 1878. Arachniden aus Sibirien und Novaja Semlja, eingesammelt von der
Schwedischeiu Expedition im Jahre 1875.— Kongl. Sven. Vet. Acad. Handlinger,
Stockholm., Bd. 16, N. 5 : 1—136.
Kniille W. 1954 Neue Arten der Oribatiden — Gattung Pelops (Acari).— Zool. Anz.,
Bd. 153 : 215-221.
Kniille W. 1954. Die Arten der Gattung Tectocepheus Berlese (Acarina, Oribatei).— Zool.
Anz., Bd. 152 : 280—305. » ’ .
Kniille W. 1957. Morphologische und Entwicklungsgeschichtliche Untersuchungen. Zum
phylogenetischeh system der Acari: Acariformes Zachv. I. Oribatei; Malaconothri-
dae.— Mitt. Zool. Mus. Berlin., Bd. 33 : 97—213.'
Krivolutskij D. А. [Криволуцкий Д. 4.J. 1967. Neue Arten der Hornmilben (Acariformes,
Oribatei) aus dem Kaukasus und Transkaukasien.— Zool. Anzeiger, Bd. 178, H.
3/4 : 185—190.
Krivolutskij D. А. [Криволуцкий Д. A.[ 1971. Some new Oribatoid mites’(Acariformes) from
Central Asia.— Vest. Cesk. spol. zool., t. 35, N 1 : 35—39.
Krivolutskij D.A. [Криволуцкий Д.А.[ 1971. Some new Oribatoid mites from Altaj and
• Soviet Far East (Acariformes, Oribatei).— Vest. Cesk. spol, zool.,t. 35 N 2:118—125.
Kulczynski W. 1902. Araneae et Oribatidae. Zoologische Ergebnisse der Russischen Expe-
ditionen nach Spitzbergen.— Ежег. Зоол. музея Ими. Акад, наук, т. 7 : 335—354.
484
Kulczynski W. 1902. Species Oribatinarum (Oudms.) (Damaeinarum Michael) in G.alicia
collectae.— Rozp. Spraw. Posied. Wydz., Mat.— Przyr. A.U., t. 42 B, : 1 — 50.
Kylczynski W. 1908. Araneae et Oribatidae expeditionum rossicarum in insulas Novo —
Sibiricas annis 1885—1886 et 1900—1903 susceptarum.— Mem. Acad. Imp. Sc. St.
Petersburg., t. 18 : 1—97.
Kulczynski W.’ 1926. Arachnoidea camtshadalica.— Ежегодник зоол. музея АН СССР,
т; 27, В. 1 : 29-72.
Kunst М. 1956. Nanhermannta komareki n. sp., eine neUe Oribatiden-Art aus Bohmen.—
Acta Soc. Zool. Bohem., s. 20, c. 3 : 267—272.
Kunst M. 1957. Bulgarische Oribatiden (Acarina) I.— Acta Univ. Carol., S. biol., v. 3,
N 2 : 133—165.
Kunst M. 1958. Euscheloribates samsinaki n. g. n. sp., eine neue Moosmilbe aus der Tsche-
choslowakei (Acarina, Oribatei).— Acta Soc. Ent. Cechosl., t. 58, N 1 67—70.
Kunst M. 1958. Bulgarische Oribatiden (Acarina) II.— Acta Univ. Carol., S. biol., v. 5,
N 1 : 13-31.
Kunst M. 1959. Bulgarische Oribatiden (Acarina) III.— Acta Univ. Carol., S. biol., v. 6,
N 1 : 51—74.
Kunst M. 1961. Bulgarische Oribatiden (Acari, Oribatei) IV.— Acta Univ. Carol., S.
biol., v. 8, 'N 2: 151-183.
Kunst M. 1962. Anoribatella n. gen., new genus of Oribatid mites from Central Europe.—
Acta Univ. Carol., S. biol., v. 7, N 1 : 89—98.
Kunst M. 1962. Oribella cavatica n. sp., eine neue MoOsmilbe aus dem guano der fleder-
mause (Acarina : Oribatei).— Acta Univ. Carol., S. biol: : 1—6.
Kunst M. 1963. N ellacarus septentrionalis sp. n. eine neue hornmilbenart aus der Tsche-
choslowakei (Acariformes, Oribatei).— Acta Soc. Zool. Bohemosl., v. 4 : 295—297.
Kunst M. 1971. Nadkohorta Pancirnici — Oribatei. Klic zvir. CSSR, d. 4 : 531—580.
Lebrum P. 1970. Ecologie et biologie de Nothrus palustris (C. L. Koch, 1839). 3 Note. Cycle
de vie.— Acarologia, t. 12, f. 1 : 193—207.
Lions J.—'C. 1966. Contribution a I’etude du genre Rhysotritia (Acarien, Oribate): Rhyso-
tritia clavata sextiana n. subsp.— Vie et Milieu, t. 1.7, f. 2 : 779—794.
Littlewood C. F., Wallwork J. A. 1972. A new species of Multioppia (Acari : Cryptostig-
mata) from St. Kilda with notes on another member of the genus from Wales.— Acaro-
logia., t. 14, f. 3 : 479—483.
Mahunka S. 1962. Einige Angaben zur Kenntnis der Oribatiden-Fauna Ungarns.— Folia
Entomol. Hungarici., (s. n.) t. 15, N 12 : 247—252.
Mahunka S. 1964. "Ergebnisse der Zoologischen Forschungen von Dr. Z. Kaszab in der
Mongolei.— Ann. Hist.— Nat. Mus. Nat. Hungarici., (p. zool.) t. 56 : 483—485.
Mahunka S. 1969. Beitrage zur Kenntnis der Milbenfauna Ungarns I. — Folia Entomol.
Hung. (s. n.) t. 22, N 2 : 21—30.
Mahunka S. 1971. Zoological collectings of the Hungarian Natural History Museum in
Korea. 4. Acari : Species os Fissecepheus Bal. et Mah., 1965 (Oribatei, Otocephei-
dae).— Ann. Hist.— Nat. Mus. Nat. Hungarici., (p. zoll.) t. 63 365—374.
Mahunka S. 1973. Zwei neue Lohmanniiden-Arten aus Korea.— Folia Ent. Hungari-
ci., (s. n.) t 26, N 1 : 49—56.
Markel K. 1964. Die Euphthiracaridae Jacot 1930 und ihre Gattungen (Acari, Oribatei).
Zool. Verhand. N 67 : 4—78.
Markel K. 1968. Zwei Euphthiracariden — Arten aus dem Tienchan und dem Altai-Ge- i
birge (Acari, Oribatei).— Acarologia, t. 10, f. 4 : 725—732.
Markel K., Meyer J. 1958. Suctobelba prelli n. sp. (Acari, Oribatei).— Zool. Anz., Bd.
161, N 7/8 : 165—167.
Markel K., Meyer J. 1959. Zur Systematic der deutschen Euphthiracarini (Acari, Oriba-
tei).— Zool. Anz., Bd. 163 : 327—342.
Marshall V. G. 1968. Microarthropods from two Quebec woodland humus forms. III. The
Sarcoptiformes (Acarina).— Ann. Soc. Ent., v. 13, N 2 : 65—88.
Marshall V. G., Reeves R. M. 1970. Trichochthonius majestus, a new species of oribatid mite
(Acarina : Cosmochthoniidae) from North America.— Acarologia, t. 12, f. 3 : 623—
632. • ' .
Menke H. G. 1963. Revision der Ceratozetidae, Ceratozetes peritus Grandjean (Arach.,
Acari, Oribatei).— Senck. biol., Bd. 44, N 2 : 141—154.
Michael A. D. 1884—1888. British Oribatidae.— Roy Society, London 1—2 : 1—336,
337—657. , . .
Michael A. D. 1898. Oribatidae.— Das Tierreich. 3. Berlin: 1—193.
Mihelcic F. 1963. Einige neue Scheloribates Art aus Karnten.— Zool. Anz., Bd. 172,
H. 6 : 478—481.
Moritz M. 1964. Eine neue Art der Gattung Suctobelba Paoli (Suctobelba vera n. sp.)
aus Deutschland (Acarina : Oribatei).— Zopl. Anz., Bd. 173, H. 5 : 373—378.
Moritz M. 1965. Neue Oribatiden (Acari) aus Deutschland. I. Oribatella forsslundi n. sp/
und Oppia nasuta n. sp.— Zool. Anz., Bd. 175, H. 4—6 : 452—460.
Moritz M..1966. Neue Oribatiden (Acari) aus Deutschland. II. Multioppia laniseta n. sp.—
Zool. Anz., Bd. 176, H. 2 : 127—132.
Moritz M. 1966. Neue Oribatiden (Acari) aus Deutschland. III. Suctobelba carcharodon
n. sp. und Suctobelba prominens n. sp.— Zool. Anz., Bd. 177, H. 3/4 : 276—282.
485
Moritz M. 1966. Metabelba parapulverosa n. sp.— eine neue oribatide (Acarina) aus Bul-
garien.— Bull. Inst. Zool. Mus. Acad. Bulg. Sci., t. 21 : 5—10.
Moritz M. 1968. Neue Oribatiden (Acari) aus Deutschland. IV. Tectocepheus bisignatus
nov. spec.— Zool. Anz., Bd. 181, H. 1/2 : 76—81.
Moritz M. 1969. Neue Oribatiden (Acari) aus Deutschland. V. Oppia keilbachi nov. spec.—
Wiss. Zeit. Ernst — Moritz — Arndt — Univ. Greifswald., J. 18, N 1/2 : 37—40,
Moritz M. 1970. Beitrage zur Kenntnis der Oribatiden (Acari) Europas. I.— Abhand.
Ber. Naturkundemus. Gorlitz., Bd. 45, N 6 : 1—8.
Moritz M. 1970. Beitrage zur Kenntnis der Oribatiden (Acari) Europas. II.— Abhand.
Ber. Naturkundemus. Gorlitz., Bd. 45, N 7 : 1—8.
Moritz M. 1970. Revision von Suctobelba tfigona (Michael, 1888).— Mitt. Zool. Mus.
Berlin., Bd. 46, H. I : 135—166.
Moritz M. 1971. Beitrage zur Kenntnis der Oribatiden (Acari) Europas. III.— Mitt. Zool.
Mus. Berlin., Bd. 47, H. 1 : 85—98.
Moritz M. 1971. Beitrage zur Kenntnis der Oribatiden (Acari) Europas. IV.— Mitt. Zool.
Mus.z Berlin., Bd. 47, H. I : 99—107.
Niedbala'W. 1974. Studia nad rodzina Brachychthoniidae (Acari, Oribatei). III.— Ann.
zool., t. 31, N 6 : 459—524.
Nordenskiold E. 1901. Zur Kenntnis der Oribatidenfauna Finnlands.— Acta Soc. Fauna
et Flora Fennica., Bd. 21, Helsingfors.
Oudemans A. C. 1903. Notes on Acari.— Tijdsckr. v. Ent. v. 45, 2.
Oudemans A. C. 1917. Notizen uber Acari Reiche. 25. (Trombidiidae, Oribatidae, Phthi-
racaridae).— Archiv f. Naturg. v. 82, H 6 : 1—83. (
Paoli G. 1908. Monografia del Genera Damaeosoma Berl. e generi affini.— Redia, Bd. 5 :
31—91.
Perez — Indigo C. Una nueva especie de acaro oribatido de la Cordillera Central, Carabodes
hispanicus n. sp.— Bol., R. Soc. Espan. Hidt. Nat. (Biol.), t. 63 : 351—357.
Perez — Indigo C. 1964. Especies espanolas des Genero Oppia C. L. Koch (Acari. Oriba-
tei).— Bol. R. Soc. Espan. Hist. Nat. (Biol.), t. 62 : 385—416.
Perez — Indigo C. 1966. Damaeus selgae n. sp., nouvelle espece d’Oribate (Acari) d’Espag-
ne Central.— Acarologia, t. 8, f. 2 : 365—373.
Perez — Indigo C. 1966. El genero Pseudoppia n. g. (Acari. Oribatei).— Bol. R. Soc.
Espan. Hist. Nat. (Biol.), t. 64 : 231—238.
Perez — Indigo C. 1967. Deux nouveaux Oribates (Acari) des environs de Madrid.— Aca-
rologia, t. 9, f. 3 : 639—646.
Perez — Indigo C. 1967. Les Lohmanniidae d’Espagne.— Rev. Espan. Entom., t. 43 :
157—170. , . . ' л
Perez — Indigo C. 1969. Biospeleqlogia de la cueva de Ojo Guarena. Acaros Oribatidos.—
Bol. R. Soc. Espan. Hist. Nat. (Biol.), t. 67 : 143—160.
Perez — Indigo C. 1969. Nuevos Oribatidos de suelos Espanoles.— Rev. Espan. Entom.,
t. 44 : 377—403.
Perez — Indigo C. 1970. Acaros oribatidos de suelos de Espana Peninsular e islas Baleares
(Acari, Oribatei). Parte 2.— Rev. Espan. Entom., t. 45 : 241—317.
Perez — Indigo C. 1971. Acaros oribatidos de suelos de Espana Peninsular e islas Baleares
(Acari, Oribatei). Parte 3.— Rev. Espan. Entomol. t. 46 : 263—356.
Perez — Indigo C. 1972. Acaros oribatidos de suelos de Espana Peninsular e islas Balea-
res (Acari. Oribatei). Parte 4.— Rev. Espan. Entom., t. 47 : 247—333.
Piffl E. 1961. Zur Oribatidenfauna des Leopoldsberges von Wien.— Ann. Natur Mus.
Wien., Bd. 64 : 164—172.
Piffl E. 1963. Heptacarus notoneotrichus, einr neue Hornmilbe aus Agypten (Oribatei —
Lohmanniidae).— Sotz. Akad. Wiss. Wien., N 2 : 1—7.
Piffl E. 1965. Eine neue Diagnose fiir die Familie der Eremaeidae (Oribatei — Acari)
nach zwei neuen Arten aus dem Karakoriim.— Sitz. Osterr. Akad. Wiss., math.-
nat. KI., Abt. I, Bd. 174, H 10 : 363—385:
Piffl E. 1966. Spinozetes inexpectatus n, g., n. sp. eine neue Gattung der Oribatiden (Aca-
ri) aus Griechenland.— Acarologia, t. 8, f. 3: 499—516.
Piffl E. 1966. Heptacarus supertrichus nov. spec., eine neue Lohmanniidenart (Oribatei —
Acari) aus dem Irak.— Sitz. Oster. Akad. Wiss., math.,-natur. KI., N 9 : 1—8..
Piffl E. 1967. Uber die Gattung Tegeozetes Berlese, 1913.— Opusc. Zool. Budapest,
Bd. 7, N 1 : 169—174.
Piffl E. 1971. Neue Oribatiden (Acari) aus dem Himalaya.— Khumbu Himal., Bd. 4,
L. 1: 23-54.
Piffl E. 1972. Zur systematik der Oribatiden (Acari).— Khumbu Himal., Bd. 4, L. 2 :
269—314.
Rafalski J. 1966'. Materialy do znajomosci fauny'mechowcow (Acari, Oribatei) Polski.
I.— Fragmenta Faunistica, t. 12, N 21 : 347—372.
Rajski A. 1958. Dwa nowe gatunku mechowcow (Acari. Oribatei) z Polski.— Ann. Zool.
P. A. N. t. 17, N 12 : 429—439.
.Rafski A. 1967. Analiza autekdlogiczno — zoogeograficzna mechowcow (Acari. Oribatei)
na przykladzie fauny okolic Poznariia. Cesc 2.— Fragmenta Faunistica, t. 14, N 12 :
277-405.
Reeves R. M., Marshall V. G. 1971. Redescription and chaetotaxy of Brachychthonius li-
486 '
diae Adult and Nymphs (Acarina : Oribatei).— Ann. Ent. Soc. America., v. 64,
N 2 : 317—325.'
Robertson Ph. L. 1959. A revision of the genus Tyrophagus, with a discussion on its taxono-
mic position in the Acarina.— Australian J ourn. Zool., 7, 2 : 146—181.
Rupes V. 1967. The mites of subfamily Labidophorinae Zachvatkin, 1941 (Acarina, Aca-
rinae) from the nests of small mammales.—Vestn. Cesk. Spol., Zool., 31, 1 : 68—79.
Samsindk K. 1960. Die Termitophilen acari aus China.— Cas. Cesk. Spol. Ent., 58, 2:
193—207.
Samsindk K. 1962. Beitrage zur kenntnis der gattung Tyrophagus Oudemans.— Cas. Cesk.
Spol. Ent., 59, 3 : 266-280. '
Samsindk K. 1965. Ergebnisse der zoologischen Forschungen von. Dr. Z. Kaszab in der
Mongolei.— Reichenbachia, 7, 9 : 87—91.
Schalk V. 1966. Zwei neue Oribatiden (Acarina) aus den Siidkarpaten.— Dtsch. Ent. Z.,
Bd. 13,-H. 1—3 : 273-277.
Schuster R. 1958. Beitrag zur Kenntnis der Milbenfauna (Oribatei) in pannonischen Troc-
kenboden.— Wiss. Math, naturw. KI. Abt. 1, 197 : 221—235. >
Schuster R. 1958. Die europaischen Arten der Gattung Perlohmannia Berlese (Acari,
Oribatei).— Zool. Anz., Bd. 164, H 5—6 : 185—195.
Schuster R. 1960. Uber die Okologie und Verbeitung von Bjodenmilben (Oribatei) am Al-
pen — Ostrand, insbesondere in der Steiermark.— Mitt. d. Nat. Ver. f. Steiermark.,
Bd. 90 : 132—149.
Schuster R. 1960. Uber die Morphblogie und Artengliederung der Gdttung Fpilohmannia
Berlese 1917 (Acarina, Oribatei).— Zool. Anz.,-Bd. 165, H 5—6 : 197—217.
Schweizer J. 1922. Beitrag zur Kenntnis der terrestrischen Milbenfauna der Schweiz.—
Verh. d. Naturf. Gesellschaft in Basel, Bd 33.
Schweizer J. 1956. Die landmilben des Schweizerischen Nationalparkes. 3 Teil. Sarcopti-
formes Reuter 1909.— Ergebn. der wiss. Uhtersuch. der Schweiz. Nationalparks,
v. 34 (N. F.) : 215-377.
Sellnick M. 1929. Hornmilben, Oribatei.— Tierwelt Mitteleuropas, 3. L. 4.
Sellnick M. 1931. Acari, in Beier M., Zool. Forschungsreise nach den Jonischen Inseln und
dem Peloponess.— Sitz. Akad. Wiss. Wien., Math.— nat. KI. Bd. 140 : 693—776.
Sellnick M. 1960. Hornmilben, Oribatei.— Tierwelt Mittelburopas, 3 : 45 — 134.
Sellnick M., Forsslund К. H. 1953. Die Gattung Carabodes C. L. Koch 1836 im der Schwe-
dischen Bodpnfauna (Acar., Oribatei).— Arkiv for Zool., S. 2, B. 4, N 22 : 376—390.
Sellnick M., Forsslund К. H. 1955. Die Camisiidae Schwedens (Acar., Orib.).— Arkiv
for Zool., S. 2, B. 8, N 4 : 473-530. ' ’
Sengbush H. G. 1951. Notes on some New York orib'atid mites.— Zooldgica, 36 (3) : 155 —
162.
Strenzke K. 1950. Die norddeptschen Arten der Gattungen Rrachychthonius und Brachy-
chochthonius (Acarina, Oribatei).— Deutsch. Zool. Seit, 1, 3 : 234—249.
Strenzke K. 1951. Some new Central European Moss — mites.— Ann. and Mag. Nat.
Hist. S. 12, v. 4.
Strenzke K. 1951. Die nprddeutschen Arten der Oribatiden — Gattung Suctobelba.—
Zool. Anz. Bd. 147, H. 7—8 : 147—165.
Strenzke K. 1951. Some new Central European Moss — Mites (Acarina : Oribatei).— Ann.
Mag. Nat. Hist. 12 (40) : 719—726.
Strenzke K. Zur systematik westgronlandischer Oribatiden.— Zool. Anz. Bd. 149, H 3—
4 : 89—96.
Strenzke K. 1953. Passalozetes bidastylus und P. perjoyatus von den Schleswigholsteini-
schen' Kusten (Acarina : Oribatei).— Keiler Meeresforschungen 9 (2) : 231—234.
Strenzke K. 1953. Zwei neue Arten der Oribatiden — gattung Nanhermannia.— Zool.
Anz. 150 (3—4) : 69—75. ! .
Storkan J. 1925. Pfispevky ku znamostem о ceskych Oribatidech (Acarina).— Spis Prirod
Fak. Karlovy Univ., N 42 : 1—40.
Thor S. 1912. Neue Acarina aus Asien (Kamtschatka) I—Ш,— Zool. Anz., Bd. 39 : 86—
90. _
Thor S. 1930. Einige Acarina besonders Hydracarina aus Turkestan.— Zool. Anz., Bd.
88, H 7—8 : 179—198.
Thor S. 1930. Beitrage zur Kenntnis der Invertebraten Fauna von Svalbard.— Skrifter
om Svalbard og Ishavet. Bd. 27 : 1—156.
Thor S. 1934. Neue Beitrage zur Kenntnis der Inveryebraten Fauna von Svalbard.— Zool.
Anz., Bd. 107 : 114—139.
Thorell T. 1871. Om Arachnider fran Spitsbergen och Beeren — Finland.— Ofvers. Vetensk.
Akad. Forhandl. Stockholm, Bd. 28 : 683—702.
Tragardh J. 1902. Revision der von Thorell aus Gronland, Spitzbergen und der Boren In-
sel und von L. Koch aus Sibirien und Novaya Semlja beschreibenen Acariden.— Zool.
Anz., 25 (660) : 56—62.
Tragardh J. 1904. Monographie der arktischen Acariden.— Jena : 1—78.
' Tragdrdh J. 1928. Acari. Report of the Scientific results of the Norwegian expedition to
Novaya Zemlya 1921.— Oslo, N. 40 : 1—11.
Traghdrdh J. 1931. Terrestial Acarina.— Zool. of the Faroes., 49, Copenhagen : 1—69.
487
Trave, J. 1955. Galumna carinata (Acarien, Oribate) espece nouvelle des Pyrenees, pourvue
de caracteres sexuels secondaries.— Vie et Milieu, t. 6, f. 4 : 537—550.
Trave J. 1957. Complements a la connaissance du genre Vaghia simplex n. sp. (Acariens
Oribates).— Vie et Milieu, t. 8, f. 2 : 205—210.
Trave J- 1961. Contribution a 1’etude des Oribatulidae (Oribates, Acariens).— Vie et Mi-
lieu, t. 12, f. 2 : 313-351.
Trave J. 1963. Oribates (Acariens) des Pyrenees — Orientales (2 Ser.). Zetorchestidae
(I partie): S axicolesies pollinivorus n. sp.— Vie et Milieu, t. 14, f. 2 : 449—455.
Trave J. 1966. Oribates (Acariens) des Pyrenees Orientales (4 serie). Zetorchestidae (2 par-
tie). Strenzkea depilata n. g., n. sp.— Vie et Milieu, t. 17, f. 2 : 809—828.
Trave J. 1967. Au sujet de Phauloppia saxicola Trave et du genre Pseudoppia Perez — In-
digo, 1966 (Acariens, Oribates).— Vie et Milieu., t. 18, f. 1 : 207—213.
Trave J. 1972. Neoribates gracilis n. sp. (Parakalumnidae, Oribatei).— Acarologia, t. 13,
f. 2 : 410—427.
Terpstra W. I. 1964. A Redescription of Eupelops torulosus (C. L. koch) after specimens
from the type locality.— Acarologia, VI (3) : 557—565.
Turk E. und F. Turk. 1957. Systematik und Okologie der Tyroglyphiden Mitteleuropas.
Beitrage zur Systematik und Okologie Mitteleuropaeischer Acarina, Leipzig, 1, 1 :
1—231.
Tuxen S. L. 1952. Die Jugeridstadien der nordischen Camisiiden (Acar. Orib.).— Saert.
Ent. Medd., t. 26 : 392-403.
Vanek J. 1960. Tectocepheus knullei n. sp. (Acarina, Oribatoidea).— Casopis Ceskosl.
Spolecn. Entom., 57, 4 : 397—401.
Vanek J. 1962. Arborikolni pancirnici (Acarina, Oribatei) z jedlovych mazin.— Sb. Lesn.
- fan. Vysoke Skolyzemed. Praze, 5 : 291—300.
Vanek J. 1966. Bulgarische Arten der Gattung Passalozetes Grandjean, 1932 (Acari, Ori-
batoidea) mit der Beschreibung der Art P. nesebarensis sp. n.—Vestii. Cesk. Spol.
Zool., S, 30, C. 4 : 337—341.
Walker N. A. 1964. Euphthiracaroidea of California Sequoia Litter.— Fort Hays stud.,
n. s., N 3 : 1—154.
Wallwork J. A. 1964. A revision of the family Podacaridae Grandj. (Acari : Oribatei).—
Acarologia, t. 6, f. 2 : 387—399.
Weigmann G. 1969. Zur Taxonomie der europaischen Scheloribatidae mit der Beschrei-
bung von Topobates holsaticus n. sp. (Arachnida : Acari : Oribatei).— Senck. biol.,
Bd. 50, H. 5/6 : 421-432.
Willmann C. 1931. Moosmilben Oder Oribatiden (Oribatei).— Tierwelt Deutschlands,
Jena, Teil 22 : 79—200.
Willmann C., 1932. Oribatiden aus dem Mooserbruch. Archiv fiir Hydrobiologie. 23 (1 —
4) : 333—347.
Willmann C. 1933. Acari aus dem Moosebruch.— Z. Morph. Ok. Tiere 27 (2) : 373—383.
Willmann C. 1941. Die Acari der Hohlen der Balkanhalbinsel.— Heraus Prof. Dr. K.
Absolon in Brunn., biol. ser., N 8: 1—80.
Willmann C. 1943. Terrestrische Milben aus Schwedisch — Lappland.— Arch. Hydro-
biol. Stuttgart, 40 : 208—239.
Willmann C. 1952. Die Milbenfauna der Nordseeinsel Wangerooge.— Veroff. Inst. Meeres-
forsch. Bremenhaven I (2) : 139—186.
Willmann C. 1953. Neue Milben aus den Ostlichen Alpen.— Sitzungsberichte Osterr.
Akad. Wiss., Abt. 1, 162 (6) : 449—519.
Wooley T. A. 1955. A redescription of Northrus quadripilus Ewing and its relationships
to the other species of the genus (Acarina, Oribatei, Camisiidae).— Proc. Ent. Soc.
Washington, v; 57'N 5 : 219—222. .
Wooley T. A. 1967. North American Liacaridae, I, Ad.oristes and a related new genus
(Acari, Cryptostigmata).— Journ. Kansas Ent. Soc., v. 40, N 3: 270—276. .
Wooley T. A. 1968. North American Liacaridae, II — Liacarus (Acari, .Cryptostigmata).—
Journ. Kansas Ent. Soc., v. 41, N 3 : 350—366. ,
Wooley T. A. 1969. North American Liacaridae, III — New genera and species (Acari:
Cryptostigmata).— Journ. Kansas Ent. Soc., v. 42, N 2 : 183—194.
Wooley T. A. 1970. Two new Xenillidae from Lebanon (Acari : Cryptostigmata,j Liacq-
roidea).— Zool. Anz., Bd. 184, H. 3/4 : 225—230.
Wooley T. A. 1971. Taxonomy of oribatid mites — retrospect and prospect.— Proc. 3.
Int. Congr. Acarology, Prague : 337—341.
Wooley T. A. 1972. The systematics of the Liacaroidea (Acari : Cryptostigmata).— Acaro-
logia, t. 14, f. 2 : 250-257.
Wooley T. A., and H. G. Higgins. 1956 (1958). A revision of the family Nanhermanniidae
(Acari : Oribatei).,— Proc. 10 th Int. Congr. Ent., Montreal, 1 : 913—923.
СОДЕРЖАНИЕ
Предисловие .............................................. 3
Введение (Б. А. Вайнштейн)................................ 5
Таблица для определения, отрядов и подотрядов клещей
(В. А. Вайнштейн)........................................ 9
Почвенные клещи и их роль в почвообразовании и в почвен-
ных ценозах ,(М. С. Гиляров).............................. 9
Подотряд Sarcoptiformes (Д. А. Криволуцкий).............. 15
Группа Oribatei (Е. М. Буланова-Захваткина).............. 16
Наружное строение орибатид (Е. С. Шалдыбина)............. 21
Развитие орибатид (Е. С. Шалдыбина)...................... 31
Таблица для определения надсемейств панцирных клещей
(Е. М. Буланова-Захваткина) . ........................... 37
Надсемейство Palaeacaroidea ............................. 41
Семейство Palaeacaridae (А. Б. Ланге) ....... 42
Семейство Ctenacaridae (А. Б. Ланге) ........ 43
Семейство Aphelacaridae (А. Б. Ланге) ........ 46
Семейство Adelphacaridae (А. Б. Ланге)............... 46
Семейство Acaronychidae (А. Б. Ланге) . ... . . . 46
Семейство Archeonothridae (А. Б. Ланге)............. 47
Надсемейство Parhypochthonoidea .................... . . 50
; Семейство Parhypochthoniidae (Д. А. Криволуцкий) . 50
Надсемейство Hypochthonoidea ............................ 51
Семейство Hypochthoniidae (Д. А. Криволуцкий) .... 52
Семейство Sphaerochthoniidae (Д. А. Криволуцкий) 52
Семейство Eniochthoniidae (Д. А. Криволуцкий) 54
Семейство Pterochthoniidae (Д. А. Криволуцкий) . . 54 .
Семейство Atopochthoniidae (Д. А. Криволуцкий) . . 54
Семейство Heterochthoniidae (Д. А. Криволуцкий) . . 54
Семейство Haplochthoniidae (Д. А. Криволуцкий) 54
Семейство Cosmochthoniidae (Д. А. Криволуцкий) 55
Семейство Brachychthoniidae (Д. А. Криволуцк'ий) 55
Надсемейство Lohmannoidea............................... 65
Семейство Lohmanniidae (Е. М. Буланова-Захват-
кина) ............................................. 65
Надсемейство Eulohmannoidea......................; . . 68
Семейство Eulohmanniidae (Е. М. Буланова-Зах-
ваткина) '.......................................... 68
Надсемейство Collohmannoidea .......................... 68
Семейство Collohmanniidae (Е. М. Буланова-Захват-
кина) ...................'......................... 69
Надсемейство Perlohmannoidea....................... . . 69
Семейство Perlohmanniidae (Е. М. Буланова-Зах-
ваткина) .........../................................ 69
Надсемейство Epilohmannoidea . . . .’................... 70
Семейство Epilohmanniidae (Е. М. Буланова-Захват-
кина) ..........................•.................... 70
Надсемейство Nothroidea.................................. 71
Семейство N.othridae (Л. Г. Ситникова)............... 72
Семейство Camisiidae (Л. Г. Ситникова).............. 75
Семейство Trhypochthoniidae (Л. Г. Ситникова). . . . 84
Семейство Malaconothridae (Л. Г. Ситникова) ... 87
489
Надсемейство Nanhermannoidea............................ 94
Семейство Nanhermanniidae (Л. Г. Ситникова) . . 94
Надсемейство Hermannoidea..................... . . . 101
Семейство Hermanniidae (Л. Г. Ситникова).......... 101
Надсемейство Hermannielloidea.......................... 104
Семейство Hermanniellidae (Л. Г. Ситникова) .... 104
Надсемейство Liodoidea................................. 112
Семейство Liodidae (Л. Г. Ситникова)................ 112
Надсемейство Gymnodamaeoidea........................... 116
Семейство Gymnodamaeidae (Е. М. Буланова-Зах-
ваткина) ........'................................. 116
Семейство Plateremaeidae (Е. М. Буланова-Зах-
ваткина) ......................................... 119
Семейство Licnodamaeidae (Е. М. Буланова-
Захваткина) ........................................ 119
СемействЪ Licnobelbidae (Е. Л. Була.юьа-Захваткина) 120
Надсемейство Belboidea . . . . \...................... .120
Семейство Damaeidae (Е. М. Буланова-Захват-
кина) .......................... *................. 121
Семейство Belbidae. (Е. М. Буланова-Захваткина) 131
Семейство Belbodamaeidae (Е. М. Буланова-
Захваткина) ...................................... . 140
Надсемейство Cepheoidea...........................-. 143
Семейство Cepheidae (Л. Г. Ситникова)............... 143
Надсемейство Microzetoidea............................ 155.
Семейство Microzetidae (Д. А. Криволуцкий) . . . 155
Надсемейство Eremaeoidea............................... 158
Семейство Eremaeidae (Е. М. Буланова-Захват-
кина) ........................................... 158
Надсемейство Eremuloidea.............................. 161
Семейство Damaeolidae (Е. М. Буланова-Захват-
кина) . .........'.................................. 161
Семейство Eremuiidae (Е. М. Буланова-Захват-
кина) ............................................. 162
Семейство Ctenobelbidae (Е. М. Буланова-Захват-
кина) .............................)................ 162
Семейство Eremobelbidae (Е. М. Буланова-Захват-
кина) ............................................. 164
Семейство Ameridae (Е. М. Буланова-Захват-
кина) ...........х.................................. 164
Семейство Amerobelbidae (Е. • М. Буланова-Зах-
ваткина) ........................................ 165
Надсемейство Zetorchestoidea .......................... 165
Семейство Zetorchestidae (Д. А. Криволуцкий) .... 165
Надсемейство Liacaroidea......................... 167
Семейство Tenuialidae (Д. А. Криволуцкий) .... 168
Семейство Gustaviidae (Д. А. Криволуцкий) . . . . 170,
Семейство Metrioppiidae (Д. А. Криволуцкий) ... 170
Семейство Ceratoppiidae (Д. А. Криволуцкий)....... 171
Семейство Liacaridae (Д. А. Криволуцкий).......... 174.
Семейство Astegistidae (Д. А. Криволуцкий)........ 181
Надсемейство Carabodoidea.............................. 184
Семейство Carabodidae (Е. М. Буланова-Зах-
ваткина) ......................................... 185
Семейство Niphocepheidae (Е. М. Буланова-Захват-
кина) ............................................. 188
Семейство Tectocepheidae (Е. М. Буланова-Захват-
кина) ........................................... • 190
Надсемейство Otocepheoidea . . . .'................... 190
Семейство Otocepheidae. (Е. М. Буланова-Захват-
кина) ...........................................•• 191
Надсемейство Oppioidea .............................. 192
Семейство Caleremaeidae (Е. М. Буланова-Зах-
ваткина) .......................................... 193
Семейство Thyrisomidae (Е. М; Буланова-Захват-
кина) . ......................................... 193
490
Семейство Suctobelbidae (Д. А. Криволуцкий) . . . 196
Семейство Oppiidae (Л. Д. Голосова) ........ 206
Семецство Autognetidae (Л. Д. Голосова) . . . . . • 223
Семейство Spinozetidae (Д. А. Криволуцкий) .... 225
Надсемейство Hydrozetoidea . . . .................. 226
Семейство Hydrozetidae (Л. Г. Ситникова)......... 226
Семейство Limnozetidae (Л. Г. Ситникова)......... 229
Надсемейство Ameronothroidea......................... 232
Семейство Ameronothridae (Л. Г. Ситникова)......... 232
Надсемейство Cymbaeremoidea.......................... 234
Семейство Cymbaeremaeidae (Л. Г. Ситникова)........ 236
Семейство Micreremidae (Л. Г. Ситникова)......... 240
Надсемейство Passalozetoidea . . А........................ 242
Семейство ticneremaeidae (Д. А. Криволуцкий) . . . 242
Семейство Passalozetidae (Л. Г. Ситникова)......... 243
Семейство Scutoverticidae (Л. Г. Ситникова)........ 246
Семейство Oribatulidae (Е. М. Буланова-Захват-
кина) ...................................... ...... 255
, Семейство. Zetomotrichidae (Д. А. Криволуцкий) .... 260
Семейство Scheloribatidae (Е. С. Шалдыбина) .... 262
Семейство Haplozetidae (Е. С. Шалдыбина) ...... . 268
Надсемейство Ceratozetoidea ............................ 275
Семейство Zetomimizidae (Е. С. Шалдыбина) . . . 276
Семейство Ceratozetidae (Е. С. Шалдыбина) . А. . . 277
Семейство Mycobatidae (Е. С. Шалдыбина)........... 303
Семейство Chamobatidae (Е. С. Шалдыбина).......... 313
Семейство Euzetidae (Е. С. Шалдыбина)............... 318
Надсемейство Peloppidea ................................ 320
Семейство Pelopidae (Л. Г. Ситникова)............... 320
Надсемейство Oribatelloidea..................... • • • 326
Семейство Unduloribatidae (Д. А. Криволуцкий) ... 326
Семейство Oribatellidae (Д. А. Криволуцкий) .... 327
Семейство Tegoribatidae (Е. С. Шалдыбина)......... 337
Семейство Achipteridae (Е. С. Шалдыбина)............ 338
Надсемейство Galumnoidea................................ 347
Семейство Galumnidae (Е. С. Шалдыбина).............. 347
Семейство Parakalummidae (Е. С. Шалдыбина)........ 363
Подгруппа Ptyctima (Д. А. Криволуцкий).............. . 366
Надсемейство Prothoplophoroidea . . ... . . . .. . . . 366
Семейство Prothoplophoridae (Д. А. Криволуцкий) . . 366
Надсемейство Mesoplophoroidea........................... 368
Семейство Mesoplophoridae (Д. А. Криволуцкий) . . 368
Надсемейство Phthiracaroidea ......................... 369
Семейство Phthiracaridae (Д. А. Криволуцкий) . . . 369
Надсемейство Euphthiracaroidea ......................... 374
Семейство Euphthiracaridae (Д. А. Криволуцкий) . . 374
Семейство Oribotritiidae (Д. А. Криволуцкий)..........377
-Группа Acaridiae (Д. А. Криволуцкий).................... 381
Семейство Anoetidae (В. Д. Севастьянов)............. 382
Семейство Acaridae (В. И. Волгин)................... 416
Семейство Glycyphagidae (В. И. Волгин).............. 444
Семейство Saproglyphidae (В. Й. Волгин) ..... . 470
Литература (Д. А. Криволуцкий) .........................' 477
Определитель
обитающих в почве клещей.
Sarcoptiformes
Утверждено к печати
Институтом эволюционной морфологии
и экологии животных им. А. II. Северцова
Академии наук СССР
Редактор издательства Э. А. Фролова
Художник А. А. Столяров
Художественный редактор Н. Н. дВласик
Технические редакторы
И. С. Лашина, Л. II. Золотухина
Сдано в набор 21/XI 1974 г.
Подписано к печати 7/III 1975 г.
Формат 70хЮ81/1б- Бумага типографская № 2
Усл. печ. л. 43,05. Уч<изд. л. 43,9
Тираж 2500. Т-03071. Тип. зак. 1333
Цена 3 р. 29 к.
Издательство «Наука»
103717 ГСП, Москва, К-62, Подсосенский пер., 21
2-я типография издательства «Наука»
121099, Москва, Г-99, Шубинский пер., 10
Опечатки
Страница Строка Напечатано Должно быть
35 20 сн. НОТ ног
155 23 св. 1974 1975
216 23 сн. abchazica abchasica
312 9 сн. п т
461 20 сн. atanoasovi atanasovi
486 Perez — Indigo Perez —• InigO’
Определитель клещей