/
Текст
ОПРЕДЕЛИТЕЛЬ
ОБИТАЮЩИХ В ПОЧВЕ
КЛЕЩЕЙ
= MESOSTIGMATA=
АКАДЕМИЯ НАУК СССР
ЗООЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
ИНСТИТУТ ЭВОЛЮЦИОННОЙ МОРФОЛОГИИ и экологии животных
им: А. Н. СЕВЕРЦОВА
ОПРЕДЕЛИТЕЛЬ
ОБИТАЮЩИХ В ПОЧВЕ
КЛЕЩЕЙ
MESOSTIGMATA
ИЗДАТЕЛЬСТВО «НАУКА»
ЛЕНИНГРАДСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ
ЛЕНИНГРАД • 1977
УДИ 595.42
Определитель обитающих в почве клещей Mesostigmata. Л., «Наука», 1977. 718 о.
Клещи, в частности мезостигматические, которым посвящен настоящий том опре-
делителя, составляют обычный элемент почвенной фауны и играют существенную
роль в сложных почвообразовательных процессах и в жизни почвенных биоценозов
(как хищники, детритофаги, расселители почвенных простейших и микроорганизмов
и пр.). Обильно иллюстрированный определитель, составленный группой специали-
стов-акарологов, заполняет большой пробел в отечественной литературе по почвенной
зоологий и, будет полезным пособием при биоценологических исследованиях. Илл.—
538, библ. — 316 назв.
ОТВЕТСТВЕННЫЙ РЕДАКТОР
академик М. С. ГИЛЯРОВ
СОСТАВИТЕЛИ:
Н. Г. БРЕГЕТОВА, Б. А. ВАЙНШТЕЙН, Б. А. КАДИТЕ, Е. В. КОРОЛЕВА,
А. Д. ПЕТРОВА, | С, И, ТИХОМИРОВ |, Г. И. ЩЕРБАК
под общим руководством
М. С. ГИЛЯРОВА и Н. Г. БРЕГЕТОВОЙ
р 210'08-526
055 (02)-77
512-76
© Издательство «Наука», 1977
ПРЕДИСЛОВИЕ
В отечественной литературе по почвенной зоологии до настоящего1
времени отсутствуют определители клещей, обитающих в почве. В част-
ности нет определителей по мезостигматическим клещам, включающим
такие обширные и важные группы как гамазовые и уроподовые клещи.
Это обстоятельство сильно тормозит дальнейшее развитие почвенной зо-
ологии, так как определение мезостигматических клещей, в значительных
количествах обитающих в почве и несомненно играющих важную роль
в почвенных биоценозах, до сих пор было возможно лишь в.немногих науч-
ных центрах страны, да и то не во всех случаях.
Создание настоящего тома определителя, .в составлении которого при-
нимали участие акарологи Ленинграда, Москвы, Киева и других городов,
оказалось очень трудным делом. Обилие описаний новых видов, рассеян-
ных в зарубежных изданиях, не всегда доступных в наших библиотеках,
невозможность в ряде случаев изучить типы первоописаний, очень ла-
коничные и неясные диагнозы, снабженные плохими рисунками — все
это создавало значительные, не всегда преодолимые трудности в работе
над определителем. В ряде случаев нужно было предпринимать сложные
ревизии семейств или родов, не подвергавшихся до сих пор изучению в на-
шей стране, хотя по ним и был иногда накоплен большой коллекционный
материал. В отдельных, случаях авторы были вынуждены использовать,
определители .зарубежных авторов, внося в них более или менее сущест-
венные дополнения и исправления на основании материалов, собранных,
в СССР (такие случаи всегда оговорены в тексте).
Естественно, что отсутствие определителей не стимулировало изуче-
ние клещей, собранных при разного рода исследованиях по почвенным:
биоценозам, так как эти материалы чаще всего приходилось обозначать,
более чем кратко и неопределенно одним словом — «клещи». В силу этих
же обстоятельств недостаточно интенсивно велось и накопление коллек-
ционных материалов из различных частей СССР. В свою очередь это по-
влекло то, что в определителе не было возможности дать более или менео
четко обрисованные ареалы отдельных видов, а приходилось ограничи-
ваться упоминанием отдельных областей СССР, где вид был найден..
Цо этой же причине в определитель включен ряд видов клещей, пока?
не найденных в пределах СССР, но встречающихся на сопредельных тер-
риториях, так что нахождение их в Советском Союзе вполне вероятно-
При раскопках почв в тех местах, где имеются поры грызунов, или под
деревьями или кустами, на которых есть гнезда птиц, в почвенных про-
s.
бах могут оказаться клещи — паразиты грызунов или птиц, либо хищные
клещи фитосейиды, т. е. виды, не имеющие отношения к почвенным биоце-
нозам. Такие клещи тоже включены в ойределитель, но определение по
нему можно довести только до семейства, реже до рода. Для паразитиче-
ских клещей, изученных гораздо лучше почвенных, имеется ряд определи-
телей, в которых желающие могут найти более- подробные сведения
(см. стр. 699).
Авторы надеются, что определитель будет стимулировать дальнейшее
развитие почвенной акарологии. Так как подобного рода определитель
выпускается в нашей стране впервые, то совершенно естественно, что в нем
имеются различного рода недочеты. Авторы будут очень признательны
за всякого рода дополнения и исправления.
Настоящая книга — это одна из трех частей определитёля, посвящен-
ного /почвенным клещам фауны СССР. Первая часть определителя опубли-
кована в 1975 г. (Определитель обитающих в почве клещей. Sarcoptiformes.
Под общим руководством М. С. Гилярова и Д. Д. Криволуцкого. 1975,
«Наука», М., 491 с.).
УСЛОВНЫЕ ОБОЗНАЧЕНИЯ НА РИСУНКАХ
а — анус
ас II—IV — 1. сочленовные ямки II— IV кокс
amb I—IV — амбулакр ал ьный аппар ат I—IV ног
an. v — анальные створки, или клапаны
ар — вильчатая щетинка, или вилочка педипальпы (аро- tele)
aph — апофиз
С — карапакс
cam — камеростом
ch — клешня ' хелицеры
chel — хелицера
со. — корникулы.
ex I—IV — кокса I—IV ног
d. f - неподвижный палец клеш- ни хелицеры
d. m — подвижный палец хели- церы
dl. о — дорсо-латеральный орган
d. s — дорсальная щетинка непо- движного пальца
dt — дейтостернальная бороздка
end — эндогиний
ep — эпигиний
fe I—IV - бедро I—IV ног
fe pp — бедро педипальпы
G — гнатосома
go — генитальное отверстие
ge I—IV — колено I—IV ног
ge pp — колено педипальпы
hyp — гипостом
I — идйосома
L — личинка
I — верхняя, губа, или лабрум
lac — внутренние лопасти гипо- стома, или внутренние мак- силлярные лопасти
m — сочленовная перепонка по- движного пальца
N — нотогастер
Nph I — протонимфа
Nph II — дейтонимфа
0 — опистосома
P — пигидиальный щит
p I—IV, — ноги I—IV
р. d — прозрачный придаток не- подвижного пальца (pilus dentilis)
ped. fos — «ножные ямки»
per —. перитрема
PP' — педипальпа
prt I—IV — предлапка I—IV ног
pst — «постстигмальный орган»
pul I—IV — пульвиллы, или присоски I—IV ног
sc. ad — адгенитальный щиток
sc. an — анальный щит
sc. dor — дорсальный щит • ч
sc. fr , — лобный или лобно-темен- ной щит
sc. gen — генитальный щит
sc. g-v — генито-вентральный щит
sc. hoi — головентральный щит
sc. mar. — маргинальный щит
sc. per — перитремальный щит
sc. st — стернальный щит
sc. v-a — вентро-анальный щит
sc. ven — вентральный щит
sept — скульптура щита
set. pg — перигенитальный щиток
sen — склеронодули
set. d — промежуточные, или вста- вочные дорсальные скле- риты, или щитки
set. enp — эндоподальный щиток
set. exp — экзоподальный щиток
set. jug — югулярный щиток
set. msi — метастернальный щиток
set. mtp — метаподальный щиток
set. pst — престернальный щиток
set. ven — вентральные склериты
spd — сперматодактиль
spm —* сперматека
s. st — слюнные стилеты^
st — стигма
Ster — стернум
ta I—IV — лапка I—IV ног
ta pp — лапка педипальпы
tec — тектум
ti I—IV — голень I—IV ног
ti pp — голень педипальпы
tr I—IV — вертлуг I-\-IV ног
tr pp — вертлуг педипальпы
trt — тритостёрнум
и I—IV — коготки I—IV ног
Обозначения щетинок см. стр. 15, 52, 228, 303, 584
ВВЕДЕНИЕ
Паразитиформные клещи (Parasitiformes) по взглядам некоторых уче-
ных — это один из подотрядов в отряде клещей (Acarina), по мнению дру-
гих .— это самостоятельный отряд класса паукообразных (Arachnida).
В пределах паразитиформных клещей имеется две крупные группы —
мезостигматические клещи (Mesostigmata) и иксодоидные клещи (Ixodi-
de$, с 1 надсемейством — Ixodoidea). Ближайшие родственные группы —
это чисто тропические, не представленные в фауне СССР клещи-голотиры
{Н olothyrida) и очень немногочисленные у нас клещи-сенокосцы (Opilio-
tacarida).1
. Таксономическая структура группы мезостигматических клещей до-
вольно сложна, слабо разработана и во многом носит предварительный
характер. Клещи Mesostigmata включают ряд группировок (когорт):
гамазовые клещи (Gamaslna), уроподовые клещи, или уроподы (Uropo-
dina), трахитины (Trachytina), которых иногда включают в когорту уропод,
сейины (Sejina), микрогиниины (Microgyniina), антеннофорины (Anten-
mophorina), ихтиостоматогастерины (Ichtiostomatogasterina), эпикриины
^Epicriina) и некоторые другие группы, отсутствующие в фауне СССР
ш даже Палеарктики.
Иксодоидные клещи более однородны в таксономическом отношении:
шадсемейство Ixodoidea состоит из двух семейств: иксодиды (Ixodidae) и
.аргасовые клещи (^rgasidae). Самостоятельность сем. Nuttallielidae не ясна.
КРАТКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА PARASITIFORMES
У паразитиформных клещей передний отдел тела, несущий 2 передние
шары конечностей (хелицеры.и педипальпы), составляет гнатосому, или го-
ловку, подвижно причлененную к туловищу (идиосоме), несущему 4 пары
:ПОГ (рис. 1).
Основные признаки, отличающие клещей группы Parasitiformes от
клещей двух других групп (Opilioacarina и Acariformes) следующие.
Тело паразитиформных клещей не сегментированное, тогда как у кле-
щей-сенокосцев (Opilioacarina) и у примитивных акариформных (Аса-
riformes) сегментация явственно выражена.
От всей обширной группы акариформных клещей паразитиформные
клещи отличаются характером расчленения тела на крупные отделы (тагмы).
У акариформных тело состоит из двух отделов — протеросомы и гистеро-
сомы, граница между которыми проходит позади II ног (таким образом,
протеросома включает производные головной лопасти и 4 передних сег-
мента — сегменты хелицер, педипальп и двух передних пар ног). Внешне
это разделение нередко хорошо заметно, так как эти отделы либо сочле-
---------------- \
1 Сведения о клещах-сенокосцах будут даны в следующем томе .«Определителя
«обитающих в почве клещей». ч
<6
нёны подвижно, либо, если подвижность утрачена, то с вентральной сто-
роны тела основания задних (III—IV) ног часто заметно отодвинуты назад
от оснований передних (I—II) ног, а с дорсальной стороны тела имеется
поперечная разграничительная борозда, называемая сегогальной.
У паразитиформных клещей протеросома не отчленена от гистеросомы,
онй слиты между собой, и основания II ног сближены с основаниями III
и IV ног. Первые членики ног (тазики, или коксы) свободно причленены
к телу (рис. 1, 77), подвижны или полуподвижны, тогда как у акариформ-
ных клещей они обычно неподвижны, а иногда редуцированы и представ-
лены лишь коксо-стернальными склеритами — аподемами.
У паразитиформных клещей имеется 1 пара хорошо заметных дыха-
лец, или стигм, которые обычно связаны с дыхательными пластинками
(перитремами) различной формы; стигмы расположены латерально в .об-
ласти II—IV кокс (рис. 1, 77); у акариформных клещей они имеют иную
локализацию, часто с трудом различимы или отсутствуют; у клещей-
сенокосцев дыхалец свыше двух пар.
Половое отверстие паразитиформных никогда не бывает сближено
с анальным (как у некоторых акариформных клещей) и нередко имеет
тенденцию смещаться к передней части идиосомы. Наружные половые ор-
ганы и половые присоски всегда отсутствуют.
Цикл развития складывается из следующих фаз: яйцо, личинка, нимфы .
и взрослые клещи-имаго. Нимфальных фаз бывает одна (у иксодовых кле-
щей) или две: прото- и дейтонимфа; иногда дейтонимфа после линьки
превращается не во взрослого клеща, а в дейтонимфу вторую (у некоторых
мезостигматических клещей). У аргасовых клещей нимфы линяют неодно-
кратно и имеют несколько возрастов.
Половой диморфизм обычно хорошо выражен. Самки размножаются
после оплодотворения, но известен и партеногенез.
Паразитиформные клещи типичные наземные обитатели. Образ жизни
и места обитания их весьма разнообразны. Они живут в почве, лесной под-
стилке, компосте, навозе, на растениях, в гнездах мелких млекопитающих
и птиц, а также общественных насекомых, в пещерах, под камнями, в бли-
жайшем окружении человека и его жилье. Много как свобрдноживущих
видов, преимущественно хищных или со смешанным типом питания, так
и паразитических клещей. Иксодовые, аргасовые и некоторые гамазовые
клещи переносят многие опасные заболевания человека и животных.
ВНЕШНЕЕ СТРОЕНИЕ
Размеры паразитиформных клещей сильно варьируют: среди них есть
микроскопически мелкие (0.2—0.5 мм) и крупные формы (2—3 см)', как
некоторые иксодовые клещи, насосавшиеся крови.
Форма тела очень разнообразна: клещи могут быть уплощены в дорсо-
вентральном направлении или равномерно шаровидно расширены, иногда
бывает вздута дишь часть дорсальной поверхности. Задний край тела за-
кругленный или почти прямой, у некоторых клещей фестончатый либо
с крупными или небольшими выростами (рис. 1Б; 5, 3; 10). Передний край
тела иногда вытянут в виде козырька (рис. 113)..Чаще очертания тела бы-
вают овальные или яйцевидные, реже круглые, грушевидные или почти
треугольные (рис. 488, 7; 490, 3); иногда длина тела значительно превышает
его-ширину (рис. 1, В—Д- 174), изредка ширина тела несколько больше
длины.
Тело клеще^состоит из двух крупных отделов (тагм): просомы (голо-
вогруди) с шестью парами конечностей (хелицеры, педипальпы и 4 пары
ног) и опистосомы (брюшка), лишенной конечностей. Обычно эти отделы
вполне слщгы между собой и лишь у некоторых клещей граница между
ними намечена легкой перетяжкой позади оснований IV ног (рис. 1, В—Д).
7
Для всех паразитиформных клещей характерно четкое вторичное рас-
членение тела на компактное туловище (идиосому),1 несущее 4 пары ног,
и подвижно причлененную спереди головку (гнатосому) с двумя парами
конечностей — хелицерами и педипальпами (рис. 1).
Сегментация тела внешне не выражена.
Покровы идиосомы состоят из растяжимой кутикулы и склеротизо-
ванных участков — щитов, щитков, мелких склеритов и дисков, форма,
размеры и число которых разнообразны и служат хорошими диагностиче-
скими признаками. Все эти уплотненные участки служат для прикрепле-
ния мускулатуры и для защиты тела. Покровы тела и конечностей несут
многочисленные кожные органы чувств — различные щетинки, или хеты,
а также щелевидные, или лировидные органы, поры. Расположение ще-
тинок может быть правильным и постоянным (ортотрихия) или они в бес-
порядке покрывают тело (неотрихия). Совокупность щетинок — хетом —
широко используется в диагностике клещей.
Позади основания гнатосомы между коксами I ног или под ними у мно-
гих клещей (кроме иксодовых и аргасовых) находится тритостернум —
остатки стернита III сегмента (рис. 1, 4).
Генитальное (половое) отверстие округлое или в виде поперечной щели,
расположено вентрально между I—IV коксами. У самок многих мезостиг-
матических клещей, помимо непарного отверстия, служащего для откладки
яиц, имеются парные копулятивные отверстия в области III—IV ног.
Рис. 1. А — схема строения паразитиформного клеща (гамазовый клещ, самка), вид
с вентральной стороны (2 — хелицера, 2 — педипальпа, 3 — гнатосома, 4 — трито-
стернум, 5 — перитрема, 6 — предгрудной, или престернальный, щиток, 7 — груд-
ной, или стернальный, щит, 8 — межкоксальный, или эндоподальный, щиток, 9 — про-
межуточный, или метастернальный, щиток, 10 — перитремальный щит, 11 — ды-
хальце, или стигма, 12 — прикоксальный, параподальный, или экзоподальный,
щиток, 13 — половой, или генитальный, щит, 14 — боковой брюшной, или метапо-
дальный, щиток, 15 — брюшной, или вентральный, щит, 16 — анальный щит, 17 — та-
зик, или кокса, 18 — вертлуг, или трохантер, 19 — бедро, или фемур, 20 — колено,
или гену, 21 — голень, или тибиа, 22 — лапка, или тарзус, 23 — предлапка, или
претарзус). (По: Брегетова, 1952).
В — Asca aphidloides, дорсальная сторона. .(По: Bernhard, 1963).
1 При измерении длины тела клещей всегда указывается длина идиосомы.
8
в
Рис. 1. {Продолжение). В—Д — Rhodacarus mandibularis, В — дорсальная сторона.
Рис. 1. [Продолжение). Г, Д — вентральная сторона. (По: Ланге, 1952).
Анальное отверстие — небольшая продольная щель позади IV кокс или
у заднего края тела (лишь у немногих эндопаразитов анус смещен на дор-
сальную сторону). Пара анальных створок, или клапанов, прикрываю-
щих анус, у многих видов без щетинок либо с одной или несколькими па-
рами (рис. 459; 482, 4).
Клещи имеют пару дыхалец (стигм), расположенных по бокам идио-
сомы обычно с вентральной стороны близ II—IV кокс; реже стигмы сме-
щены к заднему концу'тела или на дорсальную поверхность (у некоторых
эндопаразитов и немногих свободноживущих клещей). Стцгмы обычно
связаны со стигмальными пластинками — перитремами, имеющими раз-
личную форму: трубчатую, ленто-, кольце-, серповидную и проч.; иногда
перитремы отсутствуют (у некоторых эндопаразитических’, реже у свобод-
ноживущих клещей). !
Гнатосома может быть вытянута вперед и заметно выдаваться за пределы
идиосомы или же она прикреплена на нижней (вентральной) поверхности
переднего конца идиосомы и сверху не видна или почти не видна; она рас-
положена в особой полости — камеростоме. Основание гнатосомы обра-
зовано коксами педипальп, которые дорсально слиты с частью акрона
(первичной головной лопастью) и впереди часто образуют вырост —J тек-
тум. Большая часть акрона смещена на дорсальную поверхность идио-
сомы вследствие изгибания оси тела. Поэтому глаза, всегда относящиеся
к акрону, еслй они имеются, расположены на дорсальной стороне идио-
сомы — по одному на краях спинного щита или по бокам передней части
идиосомы. У большинства видов глаза отсутствуют.
Хелицеры (I пара конечностей) 2—3-члениковые, с клешней на вер-
шине или сильно видоизмененные в зависимости от их функции (схваты-
вание, раздавливание и удерживание добычи у хищных клещей, прокол,
надрезание кожи хозяина и фиксация у паразитических клещей). Основа-
ния хелицер заключены в футляры.
Пальпы (II пара конечностей) 4—5-члениковые; они играют роль щу-
палец.
Ног 4 пары у взрослых клещей и нимф, 3 пары у личинок. Ноги со-
стоят из 6 члеников: тазик, или кокса, вертлуг, бедро, колено, голень и
лапка, заканчивающаяся предлапкой с парой коготков й присоской. Все
членики подвижно соединены друг с другом. Коксы свободные (подвижно
причленены к телу) или ограниченно подвижные. Коксы II, III и IV обычно
сближены между собой, коксы I могут быть сближены со П или несколько
сдвинуты вперед; иногда основания I кокс почти соприкасаются друг с дру-
гом (рис. 509, 1), но чаще они раздвинуты. Лишь у немногих специализи-
рованных видов (например, у сильно удлиненных узких гамазовых клещей
рода Longoseius) все коксы раздвинуты.
На лапках I ног находится сенсорное поле или орган Галлера (контак-
тные или дистантные хеморецепторы); у многих клещей коготки и при-
соски полностью редуцированы, и I ноги выполняют роль антенн (рис. 22,
168).
СИСТЕМАТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ
ТАБДИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НАДКОГОРТ
ПАРАЗИТИФОРМНЫХ КЛЕЩЕЙ (PARASITIEORMES)
1 (2) Тритостернум имеется (рис. 1А, 4). Стигмы расположены вентро-
или дорсо-латерально близ II—IV кокс; от стигм обычно вперед
простираются узкие перитремы (рис. 1А, 5).1 Гипостом сложный,
расчлененный (образован парными эндитами педипальп с корни-
кулами и внутренними лопастями) — рис. 21, 2. У основания лапки
педипальп имеется 2-, 3-, реже 4-раздельная вильчатая щетинка
(рис. 21, 4, 5). На лапках I ног нет органа Галлера (орган обоняния —
впячивание кутикулы zс чувствительными щетинками). Постаналь-
ная щетинка обычно имеется. На анальных створках у взрослых
клещей щетинки обычно отсутствуют (реже есть 1 пара щетинок —
рис. 459). Глаз нет. Мелкие клещи . . . Mesostigmata (стр. 12)
2 (1) Тритостернум отсутствует. Стигмы расположены сбоку от III—IV
кокс или позади них и окружены дыхательными пластинками —
перитремами. Гипостом простой, непарный, вооружен зубцами,
направленными назад. На лапке педипальп нет вильчатой щетинки,
лапка часто редуцирована. На лапках I ног дорсально расположен
орган Галлера. Постанальная щетинка обычно отсутствует.
На анальных створках у взрослых клещей обычно 1 или несколько
пар щетинок. Глаз 1 или 2 пары или они отсутствуют. Крупные
клещи. Паразиты позвоночных животных. Обитают на теле хозя-
ина, в норах, гнездах, пещерах, на почве, в лесной подстилке, под-
нимаются на травянистую растительность и кустарник..........
................ Ixodides, надсем. Ixodoidea (Metastigmata')1 2
Надкогорта MESOSTIGMATA
Основание гнатосомы имеет вид склеротизованного кольца, образован-
ного разросшимися коксами педипальп, которые с дорсальной стороны
слились с передней частью головной лопасти (акроном), а с вентральной
стороны — с дейтостернумом (продольный желобок или полоса с попереч-
ными рядами мелких шипиков). Дорсально передний край гнатосомы об-
разует вырост — тектум, форма которого, очень разнообразна (рис. 21;
48; 72). К коксам педипальп подвижно причленены4—5-члениковые пальпы,
или щупики, а ко внутри отходят жевательные отростки, или лопасти
(эндиты), несущие впереди корникулы, или рожки (рис. 21)-; форма корни-
кул разнообразна: чаще они имеют форму рога или треугольной пластинки,
реже — палочковидные, пальцевидные или в виде скребка (как рутелли
1 Тритостернум и перитремы отсутствуют лишь у,некоторых паразитов носовых
полостей и дыхательных органов птиц и млекойитающих.
2 Основные новейшие сводки по иксодоидным клещам указаны на стр. 699.
12
клещей-сенокосцев, панцирных клещей-орибатид, некоторых тромбиди-
формных клещей). На обоих эндитах взрослых клещей и нимф имеется
по 3 (редко по 2) гипостомальные щетинки — Сг (ростральные), С2, Cs;
у личинок — по одной (Сх); позади них и несколько латеральное (на кок-
сах педипальп) — 1 пара щетинок — С4 (гнатосомальные щетинки), свой-
ственные всем фазам развития.
Пальпы состоят из цилиндрических члеников — вертлуга, бедра, коле-
на, голени и лапки; последняя обычно укорочена или слита с голенью;
пальпы вооружены щетинками различной формы и различного назначе-
ния (механорецепторы, хеморецепторы); у основания лапки с внутренней
стороны прикреплена 2-3-раздельная щетинка, или вилочка (видоизменен-
ные коготки — apotele). -
Хелицеры 3-члениковые, расположены внутри склеротизованного гна-
тосомального кольца и могут втягиваться внутрь тела или выступать
вперед за пределы гнатосомы. К основанию первого короткого чтеника
хелицеры прикреплен мощный мускул ретрактор; второй членик длинный;
его вершина образует неподвижный палец; третий членик — подвижный
палец — прикреплен ко второму с вентральной стороны близ вершины;
оба пальца составляют клешню хелицер. По внутреннему краю пальцев
часто имеются зубцы; на неподвижном.пальце у.середины или ближе к его
вершине обычно расположен прозрачный придаток (pilus dentilus, р. d.),
форма и размеры которого имеют диагностическое значение. У основания
подвижного пальца сочленовная перепонка иногда образует разращения —
нечто вроде щетки, коронки или пучка «щетинок» (рис. 22).
Дорсальная поверхность идиосомы покрыта одним (дорсальным) или
несколькими щитами, в строении которых наблюдаются отчетливые воз-
растные, а часто и половые отличия. Передний щит — карапакс, илищо-
досомальный, покрывает переднюю часть идиосомы, несущую ноги (перед
ним иногда имеется лобный или лобно-теменной щит). Задний щит — но-
тогастер, или опистосомальный, иногда включает и пигидиальный, но
последний может быть также свободным. По краям дорсального щита
иногда расположен маргинальный щит (цельный или разделенный на от-
дельные щитки). На вентральной поверхности личинок и нимф многих
групп клещей имеется стернум, или грудина, и анальный щит (рис. 2,2, 3).
У самок наблюдается наибольшее разнообразие в строении наружного
скелета.
Между коксами I ног, несколько сзади них или под ними расположен
тритостернум в виде цельного щитка с центральным придатком — ство-
ликом с ветвями-лациниями или в виде отдельных склеритов; иногда
имеется лишь стволик с ветвями. Позади тритостернума 4 щита: груд-
ной, или стернальный щит, половой, или генитальный (иногда окруженный
перигенитальным склеритом или щитком), брюшной, или вентральный,
и анальный. Кроме того, имеются парные щитки: промежуточные (мета-
стернальные), боковые брюшные (ингвинальные, или метаподальные),
межкоксальные (эндоподальные), прикоксальные (параподальные, или
экзоподальные щитки) и перитремальные щиты. Часто щиты сливаются
между собой.
У самцов часто все брюшные щиты слиты в один общий головентраль-
ный щит (свободными остаются лишь ббковые перитремальные щиты), но
иногда щиты расчленены. Реже встречаются клещи, почти целиком заклю-
ченные в сплошной панцирь (рис. 215, 2).
Покровы тела и конечности несут многочисленные щетинки, форма,
размеры и количество-которых сильно варьируют в разных группах кле-
щей. У всех Mesostigmata постоянное число щетинок на коксах ног:
на I—III по 2 щетинки, на IV по 1 щетинке; на прочих члениках число ще-
тинок различно; особенно богато вооружёны лапки I ног, где имеется
«сенсорное поле». Хетотаксия конечностей подробно рассмотрена в ряде
статей (Evans, 1963—1972).
13
Обозначения щетинок условны, не общеприняты и различны для кле-
щей разных систематических групп.
Для обозначения щетинок, расположенных на щитах большинства
семейств гамазовых клещей, советскими и некоторыми зарубежными уче-
ными приняты следующие условные названия, введенные. А. А. Захват-
киным. На дорсальной стороне — лобные (F± — F3), теменные (У), наруж-
ные и внутренние височные (Е1\, ЕТр, Тъ Т3), лопаточные (Sc), дорсаль-
ные (D1 — Dg), предкраевые — Sg), краевые (М± — Ми) и вставочные
(Д — 73); на вентральной стороне — грудные, или стернальные (St^ —
St3), промежуточные, или метастернальные (Mst), брюшные, или вентраль-
ные (VI), аданальные (Ad) и постанальная (Ра)', вентральные щетинки,
расположенные йа вентро-анальном щите, называют также преанальными.
Вне щитов расположены плевральные и описто-вентральные щетинки.
Иные обозначения щетинок даны для гамазовых клещей двух семейств
. (PTiytoseiidae стр. 228. — рис. 150 и Zerconidae—стр. 578 — рис. 458) и
для клещей уропод и трахитин (стр. 633 и рис. 495).
У самца на II и IV ногах иногда развиваются выросты (апофизы) или
шипы, служащие для удерживания самки во время копуляции (рис. 29,
1, 4). У самки и дейтонимфы апофизы встречаются редко.
Клешни хелицер самца и самки либо имеют одинаковое строение,
либо у самца подвижный палец снабжен особым выростом — сперматодак-
тилем, служащим для переноса мужских половых элементов к половому
отверстию самки.
Половой диморфизм обычно хорошо выражен не только характером
вооружения конечностей и расчленения щитов, но также размерами —
самки часто несколько крупнее самцов.
Женское генитальное отверстие расположено вентрадьно, обычно между
коксами III—IV, иногда II ног. Оно имеет вид поперечной щели, которая
замыкается эластичной складкой кутикулы, и сверху прикрыто гениталь-
ным клапаном или щитом (эпигинием).
Мужское генитальное отверстие округлое; у предковых форм оно было
расположено в' области IV кокс, но в' процессе исторического развития
исходное положение сохранилось лишь у некоторых клещей (рис. 7; 9);
у многих современных групп мезостигматических клещей отверстие сме-
щено вперед, иногда почти до основания гнатосомы (рис. 47, 1,5).
Самки могут откладывать яйца на разных стадиях эмбрионального
развития или отрождать личинок, а иногда и протонимф. Следующая фаза
развития — дейтонимфа, которая, перелиняв, превращается либо в дейто-
нимфу вторую («окончательная нимфа»), либо во взрослого клеща
в самца или самку. Дейтонимфы II некоторых уропод овых клещей имеют
специальное приспособление для пассивного расселения. Они заползают
на насекомых и выделяют из анального отверстия секрет, который, за-
твердевая1 на воздухе, образует стебелек, прочно прикрепляющий нимфу
к покровам насекомого. Нередко можно видеть жуков-навозников, об-
лепленных такими расселительными нимфами («Nympha pedunculata»).
“Отделение клещей от насекомых происходит при попадании насекомого
в свежий, влажный помет животных, где прикрепительный стебелек раз-
мягчается и нимфа отделяется от своего «хозяина».
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛА И ФАЗ
РАЗВИТИЯ КЛЕЩЕЙ НАДКОГОРТЫ MESOSTIGMATA
1 (6) Ног 4 пары: I—IV. Стигмы всегда имеются; перитремы есть у боль-
шинства клещей. Постанальная щетинка никогда не достигает
длины тела, иногда очень короткая (реже отсутствует).
14
2 (3) Небольшое округлое генитальное отверстие находится либо позади
основания тритостернума у переднего края щита, либо между II—
IV коксами (рис. 9). Часто все вентральные щиты слиты в общий го-
ловентральный щит; иногда щит разделен на 2 близ IV кокс или
Рис. 2. Личинки Veigaia nemorensis (7, 2) (по: Брегетова, 1961); Oplitis paradoxa (3, 4)
(по: Красинская, 1961) (7, 4 — дорсальная сторона, 2, 3 — вентральная сторона).
отделен лишь анальный щит. У некоторых клещей на II ногах
(иногда и на IV) есть выросты (апофизы), а на- подвижном пальце
клешни хелицер — сперматодактйль (рис. 47, 7) .... самец
3 (2) Генитальное отверстие отсутствует или снаружи незаметно и при-
крыто генитальным щитом.
15
4 (5) Генитальный щит имеется; он может быть свободный или слит с вен-
тральным, а иногда и с анальным щитом. Перед генитальным щитом
часто имеется стернальный щит с 3—4 парами щетинок St^9, MSt
(рис. 58, 2, 4); иногда эти щетинки расположены на мягкой кути-
куле или на отдельных щитках ...............................самка
5 (4) Генитальный щит отсутствует. Между коксами II—IV ног часто
имеется щит (стернум) с 3—5 парами щетинок (рис. 51, 1, 4, 447, 1, 4)
...................................................нимфы I и II
6 (1) Ног 3 пары: I—III (рис. 2, 3). Стигмы и перитремы отсутствуют.
Посганальная щетинка Ра у некоторых видов достигает длины тела
или превышает ее; иногда на заднем конце тела есть несколько
длинных щетинок (рис. 2, 2). Щиты на теле имеются или отсутствуют
(рис. 2, 50)........................................... личинка
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОГОРТ
И НЕКОТОРЫХ СЕМЕЙСТВ НАДКОГОРТЫ MESOS TIGMATA1
1 (32) Коксы I ног не сближены между собой и не прикрывают основа-
ние тритостернума (рис. 3). На вентральной поверхности тела нет
„ специальных углублений (ножных ямок) для вкладывания ног
при «замирании') клеща.
2 (31) Анальное отверстие обычно маленькое или средних размеров,
длина-его менее диаметра кокс II—IV ног.1 2 Корникулы чаще в форме
рога, либо треугольные с острой вершиной, редко палочковидные,
иногда с 2—3 маленькими зубцами или с 2—3 тонкими ветвями
близ вершины. <
3 (14) Пространство между I коксами занято широким и коротким щит-
ком-Тритостернумом, от переднего края которого отходит узкий
стволик о 1—6 ветвями (рис. 3, 498). Ноги умеренной длины, I ноги
без коготков или с коготками, чаще с маленькими. Генитальный
щит самки обычно без щетинок (рис. 493, 2, 4). Генитальное от-
верстие самца в стернальном щите (между коксами III и IV или
между IV). Стигмы вен'тро-латеральныё, в области III кокс. Сере-
динных дорсальных щитов обычно .2; задний (пигидиальный) —
небольшой; реже имеется лишь 1 крупный щит (рис. 492); часто
есть маргинальные щитки. Передний край идиосомы иногда сильно
выступает в виде козырька (рис. 488, 1, 3, 5). Хелицеры длинные,
у самца без сперматодактиля (Trachytina Tragdrdh, 1937) (стр. 621).
4 (7) Лапки I ног без коготков. Корникулы длинные, узкие, с острой
вершиной. Тритостернум с широким неправильно треугольным
или пятиугольным основанием (боковые стороны его иногда зазуб-
рены), на вершине несет древовидно разветвленную или оперенную
лацинию (рис. 3).
5 (6) Постанальная щетинка имеется (рис. 531, 7). Голень и лапка педи-
пальпы слиты. Генитальный (щит самки частично или полностью
окружен перигенитальным ободком; иногда на щите петь щетинки.
Оба пальца клешни хелицер почти одной длины или неподвижный
длиннее подвижного с крюковидной вершиной (рис. 3, 497, 8).
У самца бедра II ног без шпоры (Polyaspidae Berlese, 1917—«группа
Polyaspis» по Johnston, 1961; место в системе не ясно. Провизорно
включены в Uropodind) . . . Polyaspis Berlese, 1881 (стр. 681).
6 (5) Постанальная щетинка отсутствует (рис. 4, 4). Голень и лапка
педипальпы не слиты между собой (рис. .4, 2). Метаподальные щитки
у самки очень крупные, с неровными краями, каждый несет свыше
1 В таблицу включены также некоторые роды, место которых в системе не ясно.
2 Исключение: у клещей некоторых видов рода Proctolaelaps (Gamasina) крупное
анальное отверстие, но корникулы сужены к вершине (стр. 212).
16
10 щетинок (рис. 4, 4). Маргинальные щетинки на отдельных щит-
ках; дорсо-маргинальные щитки многочисленные (рис. 4, .7). 1 сере-
динный дорсальный щит не слитый с теменным. У самца на бедре
II ног крупный шип .............. Pholeogynium Johnston, 1961?
Рис. 3. Polyaspis berlesei, $ (по: Camin, 1954).
С одним (?) видом Ph. hunzikeri (Schweizer, 1922) (? = Polyaspis sorren-
tinus Lombardini, 1952) j0.95, <50.88 мм. Тело яйцевидное с оття-
нутым передним концом. Большинство щетинок на теле расширены
от основания к вершине и опушены. Перитремы простираются впе-
ред до I кокс. Стигмы между II и III коксами. Тектум узкий, длин-
ный (рис. 4, 5). Клещи найдены в пещере, в почве, в гне-
зде береговой ласточки. Италия, Швейцария.
7 (4) Лапки I ног обычно с маленькими коготками. Корникулы сравни-
тельно короткие. Тритостернум с широким основанием и с 1—2 ла-
циниями, иногда частично разветвленными. Лапка педипальп
не слита с голенью. Неподвижный палец клешни хелицер почти
на 1/3 длиннее подвижного. Генитальный щит самки крупный, за-
нимает все пространство между коксами III и IV, иногда и между
II коксами; перигенитальный ободок отсутствует. Постанальная
щетинка часто отсутствует. — В лесной подстилке, в прикорневых
дуплах, в гнездах грызунов (Trachytidae TragSrdh, 1937).
1 Положение рода в системе не ясно: возможно близок к «группе Polyaspis-»
(Johnston, 1961). Вид дважды включен в таблицы, см. стр. 639 — Uroseius (Uroseius)
hunzikeri.
2 Определитель клещей
17
Рис. 4. Самки Pholeogynium hunzikeri (1, 2, 4, 5) (по: Samsinak, 1962); Ph. sorrentinus
(3, 6) (no: Johnston, 1961).
8 (11) Дорсо-маргинальные щетинки расположены на отдельных мелких
щитках. Лапки I с сильными коготками.
9 (10)- У самки и самца 1 пигидиальный щит. Тело удлиненное с парал-
' лельными боками. Коксы I ног с небольшими выемками, охватываю-
щими задние углы основания тритостернума. Генитальный щит
самки с широко закругленным передним краем, заходящим за уро-
вень щетинок St3. Дорсальные щиты с серединным возвышением.
I ноги по бокам с прозрачной оторочкой — «оборкой», на бедре
есть шипы. Хелицеры тонкие, подвижный палец короче неподвиж-
ного .................................... Polyaspinus Berlese, 1916
Типовой вид Р. cylindricus Berlese, 1916 найден в СССР в За-
карпатье на высоте до 1600 м над ур. м. в гнездах грызунов. В Зап.
Европе во мху, в детрите.1
10 (9) У самки пигидиальный щит разделен на 3 щита (рис. 499, 1, 2),
у самца 1 пигидиальный щит. Тело грушевидное. Коксы I ног без
выемок для тритостернума. Передний край стернального щита
со склеротизованным образованием (рис. 499, 3).......................
................................. Dithinozercon Berlese, 1916
В Европе 1 вид D. infirnius (Berlese, -1887) (?=Z>. halberti Ber-
lese, 1916, из Сев. Америки) см. стр. 639.
11 (8) Дорсо-маргинальные щетинки расположены на цельных марги-
нальных щитах. Бедра всех ног с вентральным зубцом. ।
12 (13) Тело широко треугольное или грушевидное, с сильно развитой
лобно-теменной частью (рис. 488—490). Генитальный щит не за-
ходит за уровень щетинок St2, он наиболее широк позади IV кокс,
с широко закругленным или прямым задним краем. Неподвижный
палец хелицер с длинным прозрачным придатком.........................
............. . ........... Trachytes Michael, 1894 (стр. 622)
13 (12) Тело яйцевидное. Генитальный щит занимает почти все
пространство между II—IV коксами (рис. 492—494). Неподвижный
палец хелицер без длинного прозрачного придатка. Лапки I ног
с маленькими коготками и предлапкой...................................
...........................Discourella Berlese, 19101 (стр. 627)
14 (3) Ширина основания тритостернума не превышает его длину; часто
он имеет вид удлиненного стволика с 2 перистыми или гладкими
ветвями-лациниями (рис. 1А); реже стволик и лацинии очень ко-
роткие (рис. 13. 1); иногда основание тритостернума имеет боковые
ответвления (рис. 8).
15 (16) У взрослых клещей перитремы отсутствуют или незаметны, стигмы
расположены дорсо-латерально в области IV кокс, плохо заметны..
Дорсальный щит цельный, покрыт неправильными бугорками, об-
разующими крупноячеистую сеть (рис. 13, 2, 4, 6); на щите пара
крупных дорсо-латеральных округлых органов. Щетинки Sti рас-
положены на отдельных югулярных щитках. Генито-вентральный
щит самки обычно с 2 парами щетинок (рис. 14, 2). Генитальное от-
верстие самца между III коксами (рис. 14, 3). Ноги I без предлапки;
на лапках I есть несколько сенсорных щетинок с маленьким округ-
лым расширением на вершине (рис. 14, 5, 6). Вилочка на лапке
педипальп 3-раздельная. Хелицеры самца без сперматодактиля
..................Epicriina, сем. Epicriidae Berlese, 1885 (стр. 28)
16 (15) У самок и самцов стигмы с неритремами, расположены вентро-
латерально, реже почти дорсально. Поверхность дорсального щита
(или щитов) без бугорков, если же с бугорками, то они не образуют
правильного сетчатого узора.
17 (18) По бокам от основания тритостернума есть пара престернальных
щетинок. Щетинки St± расположены на паре крупных престерналь-
1 В данном определителе провизорно включены в когорту Trachyttna (стр. 621).
2* 19
иых (югулярных) щитов (рис. 5, 2). Генитальный щит самки языко-
видный, сзади слит с вентральным щитом. Стигмы и перитремы дорсо-
латеральные. На дорсалыгой поверхности самки крупный централь-
ный щит с 3 парами округлых участков, небольшой пигидиальный
и 2 передне-маргинальных щита, слитые с теменным и перитремаль-
пыми (рис. 5, 7). У самца 1 дорсальный щит......................
................. Thinozerconina, сем. Thinozercinidae Halbert, 1915
В Зап. Европе 1 вид: Thinozercon michaeli Halbert, 1915. Найден в вос-
точной Ирландии на морском побережье под камнями на заливаемой
части берега, g 1.28—1.33x0.77, <? 1.1 мм.
Рис. 5. Самки Thinozercon michaeli (1, 2 —по: Evans, 1957); Sejus togatus (3 —по:
Vitzthum, 1943).
18 (17) Престернальные щетинки отсутствуют. Расположение щетинок Str
разнообразно: они могут находиться на отдельных щитках каждая,
либо на мягкой кутикуле перед стернальным щитом, либо на щите;
иногда стернальный щит отсутствует. Стигмы и перитремы вентро-
латеральные.
19 (20) На дорсальной поверхности у самки и самца либо 3 крупных
щита, покрывающих почти всю спину, либо 4 щита (серединный щит
разделен продольно на два) (рис. 11, 2, 4). У самки стернальный щит
разделен поперечно на два; передняя часть несет щетинки St^,
задняя — St3 и MSt (рис. 11, 5, 6). Генитальное отверстие самца
между III или IV коксами (рис. И, 1, 5). Мелкие клещи (0.3—0.5 мм)
............................................. Microgyniina (стр. 26)
20 (19) На дорсальной поверхности у самок и самцов количество, раз-
меры и расположение щитов иное.
21 (22) С вентральной стороны на основании гнатосомы самок, самцов
и нимф лишь 3 пары щетинок. На заднем крае тела обычно.крупные
выросты, несущие по 1 щетинке, реже выросты отсутствуют. У самки
несколько дорсальных щитов (карапакс, пигидиальный и между
ними 1 или несколько промежуточных), у самца либо 2 щита, либо,
как у самки, — несколько (рис. 5, 3, 10). Щетинки Str и часто St2
расположены на отдельных щитках каждая (рис. 10). Все ноги с ко-
готками и присосками. У самца генитальное отверстие между II
или II—III коксами у цереднего края генито-стернального щита;
20
хелицеры без сперматодактиля; II ноги без выростов.............
Sejina (== Liroaspina), сем. Sejidae (стр. 25)
22 (21) На основании гнатосомы 4 пары щетинок.
23 (24) Перед дорсальным щитом у самки имеется короткий и широкий
лобно-теменной щит, который переходит на вентральную поверх-
ность и слит с широкими перитремально-подальными щитами,
не резко отграниченными от стернального щита (рис. 6). У самки
эти щиты обрамляют спереди и с боков генитальный щит, несущий
лару щетинок. У самца вся спина целиком покрыта одним щитом;
генитальное отверстие между IV коксами покрыто 2 щитками;
ноги II без выростов; хелицеры без сперматодактиля. Все ноги до-
вольно длинные с коготками и присосками. Тектум хорошо скле-
ротизован, неправильно треугольный, с зазубренной вершиной.
Хелицера — рис. 6. На гнатосоме щетинки С3 заметно позади С %.
Тритостернум с узким стволиком и 2 лациниями (рис. 6) .... .
................ Protodinychoidea, Protodinychidae Evans, 1957
В Зап. Европе 1 вид: Protodinychus punctatus Evans, 1957.
Собран в прибрежном мусоре. Идиосома 0.66x0.52 мм.
24 (23) Перед дорсальным щитом или щитами нет лобно-теменного щита.
21
25 (30) Подвижный палец хелицер с сильно оперенными или ветвистыми
выростами (рис. 7).1 У самца сперматодактиль отсутствует. Дор-
сальный щит самки и самца цельный (рис. 7).
26 (29) Лапки I без коготков и присосок.
27 (28) Анальные клапаны с 1 короткой тонкой щетинкой каждый. Пост-
анальная щетинка имеется. У самки стернальный щит фрагмен-
тарный; его передняя пасть в виде 2 крупных склеритов, позади
Рис. 7. Seiodes ursinus. (По: Athias-Henriot, 1959).
которых на мягкой кутикуле находятся щетинки Stx; боковые части
щита слиты с эндоподальными щитками и несут щетинки St2; Sta
и MSt на мягкой кутикуле, а между ними и иногда смещен назад
неправильно овальный склерит. Латеральные (=латигиниальные)
щитки удлиненные, с 1 щетинкой каждый. Эпигиний треугольный,
с острой вершиной, несет 1 пару щетинок; задним краем он при-
креплен к крупному вентро-анальному щиту с 13—14 парными
щетинками (+постанальная). У самца генитальное отверстие между
III-^-IV коксами; вентро-анальный щит как у самки...............
. . .сем. Asternoseiidae Valle, 1954, род Astemoseius Berlese, 1910.
1 На тотальных препаратах выросты не всегда хорошо заметны.
22
ВрОжной Европе (Италия, Венгрия) и в Алжире 1 вид: A. ci-
liatus Berlese, 1910. Во мху, в лесной подстилке. § 0.53—0.55 мм.
Дорсальный щит с 32 парами щетинок.
28 (27) Анальные клапаны лишены щетинок. Постанальная щетинка
отсутствует (рис. 18, 1, 2). У самки свободный эпигиний отсутствует
или слабо развит в виде небольшого треугольного мезогинального
склерита; дорсальная стенка вагины с парой булавовидных ваги-
Рис. 8. Asternolaelaps fecundus. (По: Evans, 1954).
нальных склеритов (рис. 18, 2, 4). У самца генитальное отверстие
у переднего края головентрального щита, часто слабо заметно
(рис. 18, 5), иногда вплотную приближено, к основанию гнатосомы
. . ..................................Antennophorina (стр. 39)
29 (26) Лапки I с сидячими коготками (рис. 7). Все ноги короткие (I—
III около 0.45 мм, IV — 0.6 мм). У самки и самца генитальное
отверстие между II—III коксами; вентро-анальный щит крупный
с многочисленными щетинками, постанальная щетинка отсутствует
(рис. 7). Дорсальная поверхность сильно выпуклая; на щите свыше
100 щетинок (рис. 7). Корникулы сужены к вершине. Тектум ком-
пактный. У самца бедро и голень II ног с апофизами (рис. 7); хели-
23
цоры без спорматодактиля. У дейтонимф между стернальным и аналь-
ным щитами имеется крупный широкий вентральный щит с 7 па-
рами щетинок; на дорсальной поверхности 2 крупных щита (кара-
пакс и иотогастер) и много мелких маргинальных склеритов с 1 ще-
тинкой каждый ...................... род Seiodes Berlese, 1887
В Южной Европе (Италия, Болгария) и в Алжире 1 вид: S. иг-
sinus Berlese, 1887. Обитает во мху, в гумусе, в подстилке под де-
ревьями. Идиосома 0.66—0.69 мм.
30 (25) Подвижный палец хелицер без ветвистых выростов. У самца
сперматодактиль обычно имеется, реже отсутствует (иногда перед-
ний конец сперматодактиля слит с вершиной подвижного пальца
Pl
Рис. 9. Oplitis paradoxa. (По: Красинская, 1961).
(рис. 27, 3, 8, 13). Дорсальный щит самки и самца цельный или раз-
деленный. Постанальная щетинка имеется. Генитальный щит
у самки обычно с 1 парой щетинок (реже щетинки вне щита), часто
слит с вентральным, иногда и с анальным. Метастернальные щиты
различной формы и размеров, иногда слиты со стернальным или
отсутствуют. Генитальное отверстие у самца обычно у переднего
края стернального щита, реже в центре щита.......................
.................................................Gamasina (стр. 43)
31 (2) Анальное отверстие крупное, длина его почти равна диаметру
кокс II—IV ног. Корникулы широкие, , к вершине не сужены,
с 2—3 крупными зубцами или с глубоко двураздельной вершиной
(рис. 8) ...... . Ichtyostomatogasterina, сем. Ichtyostoma-
togasteridae Sellnick, 1953 (^—Uropodellidae Gamin, 1955) (стр. 28)
32 (1) Коксы I ног сближены между собой и нередко почти прикрывают уз-
кое основание тритостернума. На вентральной поверхности тела часто
имеются бороздки или углубления («ножные ямки») для вкладывания
довольно коротких ног (рис. 9). От внутреннего края IV кокс назад
и к краям вентрального щита часто идет метаподальная линия.
Лапки Г ног с коготками и присосками или, чаще, без них. Стигмы
в области II—III кокс с короткой извилистой перитремой. Гнатосома
24
помещается в особой полости — камеростоме; щетинки на ее осно-
вании расположены в 2 почти параллельных ряда (С8 позади С2).
Тектум вытянут в длинный зазубренный вырост. Хелицеры обычно
удлиненные. Генитальный щит самки крупный, хорошо склероти-
зован. Генитальное отверстие самца находится в области II—IV кокс;
хелицеры без сперматодактиля...................................
.......... Uropodina, сем. Uropodidae Berlese, 1892 (стр. 632) 1
Когорта SEJINA (=Liroaspina)
Дорсальные покровы самок, а иногда и самцов сильно расчленены
и нередко сохраняют личиночный или протонимфальный характера
у самки на спине имеются карапакс и пигидиальный щит, а между ними
2—3 пары промежуточных щитков; у самца либо такое же расположение
Рис. 10. Sejus togatus. (По: Balogh, 1938; Evans, 1957).
и число щитов, либо пигидиальный щит сливается с промежуточными»
и образуется нотогастер; иногда пигидиальный щит разделен продольно
на два щита. Задний край тела либо гладкий, закругленный, либо с круп-
ными выростами (рис. 10), личинки (пока известны лишь для 2 видов)1'
и нимфы также с крупными каудальными выростами.
Щетинки St^ а иногда и St2 каждая на отдельных щитках. Гениталь-
ный щит самки крупный, с 1—3 парами щетинок (рис. 10). Генитальное
4 1 Сюда включен также род Uroseius, систематическое положение которого не-
ясно; иногда его относят к Trachytina.
25-
•отверстие самца находится между II коксами; хелицеры без спермато-
дактиля; II ноги без выростов.
Основание гнатосомы лишено щетинок С4 . Все ноги с коготками.
Клещи слабо изучены. В составе когорты обычно считают 1 семейство
Sejidae, но иногда тропический род Epicrosejus выделяют в особое семей-
ство Epicrosejidae.
Сем. SEJIDAE Berlese, 1895 (non Berlese, 1913)
В пределах Палеарктики известен 1 род1 Sejus С. L. Koch, 1836
(=Liroaspis Banks, 1902; Dwigubskyia Oudemans, 1936).
Типовой вид: Sejus togatus C. L. Koch, 1836.
ТАБЛИЦА 1ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА ISE JUS
Самки и самцы
1 (4) На заднем конце идиосомы 2 пары крупных каудальных выростов,
несущих по апикальной щетинке (подрод Sejus s. str.).
2 (3) Метаподальные щитки сильно редуцированы. На дорсальной стороне
самца и самки позади карапакса 5 щитов. — Алжир..................
....................... S. (S.) baloghi Athias-Henriot, 1960
3 (2) Метаподальные щитки у самки обособлены, у самца слиты с вент-
ральным. У самца 2 крупных дорсальных щита: карапакс и ното-
гастер (рис. 19). — Почва, лесная подстилка, гниющая древесина,
муравейники, пещеры. Европейская часть СССР, Кавказ, Зап.
Сибирь. Зап. Европа.................S. (S.) togatus С. L. Koch, 1836
4 (1) Задний край идиосомы без выростов. У самца и самки позади ка-
рапакса 5 щитов. Помимо крупных метаподальных щитов имеются
добавочные щитки (подрод Willmannia Balogh, 1938). — СССР: Тува.
Южные Карпаты..................... S. (W.) sejiformis (Balogh, | 1938)
Когорта MIGROGYNIINA
Мелкие клещи (0.3—0.5 мм), обитающие в гниющей древесине, в гнез-
дах грызунов, среди корней деревьев, в поваленных стволах и в пнях.
Дорсальная поверхность взрослых клещей почти целиком покрыта
3 или 4 щитами; у дейтонимфы 4 дорсальных щита. Стернальный щит
самки разделен на 2 части позади щетинок St2‘, генитальный щит цельный
или представлен двумя склеритами (рис. 11, 6); генитальных щетинок
1 пара. Генитальное отверстие самца расположено между III—IV коксами
(рис, 11, 1, 5). хелицеры без сперматодактиля; II ноги без выростов.
Перитремы короткие (доходят до II кокс). Ноги I с укороченной пред-
лапкой, коготки сидячие. '
У самки одновременно созревает 1 яйцо.
С 1 семейством.
Сем. MICROGYNIIDAE Tragardh, 1942
Известны из Европы, Азии и Сев, Америки.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДОВ СЕМ. MICROGYNIIDAE
Самки и самцы
1 (2) На дорсальной поверхности 3 крупных щита: карапакс, пигидиаль-
ный и промежуточный (рис. 11, 4). Задний край тела прямо срезан
..................................... Microgynium TragSrdh, 1942
1 Второй род — Willmannia Balogh, 1938 из Южных Карпат был сведен в сино-
ним (Athias-Henriot, 1960), но нами рассматривается как подрод в роде Sejus.
26
Рис. 11. Microsejus truncicola (1—3), Microgynium rectangulatum (4—6). (По: TragSrdh,
1942).
t
t
г
Cj 1 видом M. rcctangiilatum Tragfirdh, 1942. $ 0.36, в 0.32 мм. — i
II гниющей древесине, в старых корнях. СССР: Ленинградская обл., ?
Закарпатье, Камчатка. Зап. Европа. '
2 (1) Ин дорсальной поверхности 4 щита _ (промежуточный щит разделен
вдоль па 2 щита, рис. И, 2). Тритостернум с 1 ветвью. Тело сзади
сужено.............................. Microsejus TrSgardh, 1942 j
С 1 видом М. truncicola Tragflrdh, 1942. $ 0.37, d 0.32 мм. — [
В гниющей древесине. СССР: Ленинградская обл., Закарпатье. £
Зап. Европа? ।
Когорта ICHTHYOSTOMATOGASTERINA
Средних размеров клещи (около 1 мм) с массивным, нередко груше-
видным телом. На дорсальной поверхности самки 2 щита, у самца —
1 щит. Тритостернум с широким основанием, несущим боковые от-
ветвления, впереди с 2 щетинковидными зазубренными лациниями
(рис. 8). Корникулы короткие и широкие, на вершине раздвоены.
Стигмы расположены на уровне IV кокс, перитремы узкие. У самки
и самца большой вентральный щит с крупным анусом. Щиты тела
покрыты многочисленными короткими щетинками. У самца гениталь-
ное отверстие на уровне III кокс.
Слабо изучены. В пределах группы известно 2 семейства: Ichthyosto-
matogasteridae Sellnick, 1953 й Uropodellidae Camin, 1955; второе семей-
ство обычно считают синонимом первого, но дальнейшие исследования,
возможно, подтвердят его самостоятельность. Обитают в почве; известны
из Сев. и Южн. Америки, Австралии. В Зап. Европе 1 вид. В СССР най-
дены в Закавказье, Казахстане и Средней Азии в гнездах песчанок родов
Мег tones и Rhombomys.
Сем. ICHTHYOSTOMATOGASTERIDAE Sellnick, 1953
На дорсальной поверхности самки крупный щит немного не доходит
до заднего края тела, прикрытого пигидиальным щитом. Стернальный
щит редуцирован, генитальный щит крупный, простирается почти до ос-
нования гнатосомы (рис. 8).
В Зап. Европе 1 род и вид Asternolaelaps fecundus Berlese, 1923,
найден в гумусе и во мху в Италии, в подстилке под дубами в Испании
и в гнезде нырковой утки (турпана) в Швеции. $0.79—0.83x0.48—0.52 мм.
У самца II ноги с крупной шпорой на бедре и 2 мелкими шпорами на лапке.
Вильчатая щетинка на лапке педипальп 2-разделъная. У самки одно-
временно созревает' несколько (3—6) яиц.
Когорта EPICRIINA
Мелкие и средних размеров клещи (длина самки 0.4—0.8 мм). У взрос-
лых клещей и дейтонимф дорсальная поверхность покрыта сплошным
щитом; у самок и самцов дорсальный щит заходит на заднебоковые части
вентральной поверхности, иногда очень значительно. Поверхность щита
покрыта неправильными бугорками (на вершине закругленными или
2—3-раздельными), образующими крупноячеистую сетку (рис. 13, 2, 4, 5);
на щите пара крупных дорсо-латеральных округлых органов неизвест-
ной функции; реже они слабо выражены. Дорсальные щетинки гладкие'
или опушенные. Личинки и протонимфы известны лишь по немногим
находкам; карапакс у них 'слабо склеротизован, пигидиальный щит
и дорсо-латеральные органы отсутствуют.
28
У самки и самца тритостернум редуцирован, иногда очень значительно;
I стернальные щетинки (S7X) расположены на отдельных югулярных
щитках. Стернальный щит самки с 2 или 3 парами щетинок (St2, St3,
MSt; иногда5£2 вне щита). Генито-вентральный щит с 2, реже с 1, парами
'Рис. 12. Epicrius mollis (1—7), Е. stellatus (8, 9). (1—7 — по: Evans, 1955; 8,9 — по:
Balogh, 1958; 5 — кончик дорсальной щетинки).
щетинок, анальный — с обычными 3 околоанальными щетинками или,
кроме того, с 1 парой преанальных щетинок. Околоанальные щетинки
нередко смещены назад и расположены позади ануса. У самца простран-
ство между II—IV коксами занято щитом с крупным генитальным от-
верстием между III коксами; на щите 4 пары щетинок. Склеротизация
вентральной поверхности опистосомы различна; либо имеется удлинен-
29
ный вентральный щит и треугольный или округлый анальный, либо они?
слиты в общий вентро-анальный щит, либо вентральный щит вообще от-
сутствует, а анальный свободный или слит с дорсальным щитом. Позади
IV кокс иногда развиты «пунктированные органы».
Стигмы без перитрем расположены дорсо- или вентро-латерально-
близ Ш—IV кокс, часто слабо заметны. Гнатосома с широким основа-
нием. Тектум с дуговидным или угловатым передним краем, обычно мелко-
' зазубренным. Корникулы узкие, пальцевидные. Хелицеры с клешней,
пальцы которой вооружены небольшими зубцами; у самца клешня без
сперматодактиля. Вилочка педипальп 3-раздельная. Ноги I без коготков
и присосок; лапка искривленная, помимо обычных игольчатых щетинок
несет несколько хет с шаровидным образованием на вершине (рис. 14, 5).
У самца II ноги без апофизов.
С 1 семейством.
Сем. EPICRIIDAKBerlese, 1885
До настоящего времени считалось, что семейство включает 2 рода:.
Epicrius и Berlesiana. Однако ряд новых видов, открытых в последние годы,,
имеет признаки, характерные для обоих «родов». Поэтому до ревизии
оба рода объединены в один (возможно, Berlesiana будет сохранен как
подрод)
Род EPICRIUS G. Canestrini et Fanzago, 1877 (=Berlesiana Turk, 1943).
Типовой вид: Epicrius geometricus Canestrini et Fanzago, 1877 (=G«-
masus mollis Kramer, 1876).
.С признаками семейства.
Самки
1 (34) Генито-вентральный щит с 2 парами щетинок.
2 (3) Большинство щетинок дорсального щита толстые, с длинным опере-
нием, дорсо-центральные щетинки примерно одинаковой .длины
(44—55 мк), лишь 4 пары щетинок в плечевой области короткие,
гладкие; многие бугорки на щите 3-лопастные. St23 расположены
на крупном стернальном щите. Генитальный щит с почти прямым
задним краем, позади него пара щетинок. Вентро-анальный щит
удлиненный, с 1, реже 2 парами преанальных щетинок, не слит
с дорсальным щитом. На лапке I ног 2 щетинки с шаровидным рас-
ширением на вершине (рис. 14, 6). Тело 0.42—0.43 мм. — Подстилка
под буком. Англия........................Е. denticulatus (Evans, 1955)1
3 (2) Щетинки дорсального щита гладкие или с коротким оперением.
4 (5) Щетинки St2 расположены на мягкой кутикуле между югулярными
щитками и стернальным щитом, несущим St3 и МSt. $ 0.4 мм. —
В подстилке смешанного леса. Австрия (предгорья Альп) ....
............................................ Е. minor Willmann, 1953-
5(4) Щетинки St2 на стернальном щите.
6 (И) На стернальном щите 2 пары щетинок: St2 и St3. На анальном щите
пара преанальных щетинок. На кутикуле позади генитального
щита 1—2 пары щетинок.
7 (10) Щетинка позади дорсо-латерального органа не отделена от него-
перегородкой из бугорков.
8' (9) Дорсоцентральные щетинки разнородны, среди них наиболее ко-
роткие D5. MSt на отдельных небольших щитках. Тело 0.5—
0.66 мм. — Во мху и лесной подстилке, в гумусе; на равнине и
в горах. Наиболее обычный и широко распространенный вид в Зап.
Европе.......................................Е. mollis (Kramer, 1876)
(=£'. geometricus Canestrini et Fanzago, 1877}
30
9 (8) Дорсоцентральные щетинки почти одной длины (рис. 13, 6). MSt
на мягкой кутикуле (рис. 13, 5.) На переднем крае дорсального
щита .3 сближенных между собой бугорка. Длина тела (голотип)1
0.48, ширина 0.39 мм. — В подстилке соснового бора с примесью
березы. СССР: Новосибирская обл. (Маслянино)................... . . .,
Е. pinetorum Bregetova, sp. nov.1
10 (7) Щетинка позади дорсо-латерального органа отделена от него пере-
городкой из бугорков и находится в другой ячейке (рис. 13, 4).
Стернальный щит с сильно выемчатым задним краем. Генитальный
щит небольшой со слабой перетяжкой посередине; его передний
и задний края почти одинаковой ширины. Анальный щит впереди
сужен (рис. 13, 5). На переднем крае дорсального щита между ще-
тинками 6—7 бугорков с глубоко выемчатой вершиной, с 2—3 вы-
ростами. Передний край тектума круто-дуговидный, рассеченный,
с мелкими и крупными остриями? Дорсальные щетинки с коротким,
слабо заметным опушением. 0.6x0.42 мм. — В подстилке в дубово-
грабовом лесу на высоте около 600 м над ур. м. СССР: южный берег
Крыма (у с. Генеральское) . . . . Е. tauricus Bregetova, sp. nov.1 2 3'
И (6) На стернальном щите 3 пары щетинок: St2, St3 и MSt.
12 (15) Между генитальным и анальным щитами есть мелкие, обычно
парные щитки с 1 щетинкой каждый. Тело 0.5—0.55 мм.
13 (14) Между генитальным и анальным щитами 2 пары небольших щит-
ков, несущих по 1 щетинке; на мягкой кутикуле 2 пары щетинок.
Анальный щит с 3 щетинками. На дорсальном щите щетинки V
hD2b 2.5—3 раза короче, чем £>3_,; бугорки с округлыми выростами.
— Во мху, в подстилке, в гниющем сене, в гумусе. Зап,
Европа (Англия, Франция, Швейцария).................................
.....................................................Е. canestrinii Haller, 1881
[—Е. (Diepicrius) parisiensis Berlese, 1916; E. geometricusSchweizer, 1922],
14 (13) Между генитальным и анальным щитами 1 пара щитков. Аналь-
ный щит удлиненный с 1 парой преанальных щетинок. — В лесной
подстилке, в гнездах грызунов. СССР: Сев. Осетия, Грузия, Закар-
патье .........................,. . . Е. monticola Bregetova sp. nov.35
15 (12) Между генитальным и анальным щитами мелкие щитки отсут-
ствуют.
16 (23) На переднем крае анального щита пара преанальных щетинок.
Между генитальным и анальным щитами лишь 1 пара щетинок.
17 (18) Дорсоцентральные щетинки разнородны. Среди них наиболее-
короткие Z; D5 почти одной длины с Z>4 и Ев. MSt на щитках, соеди-
ненных перемычками со стернальным щитом. Тело 0.6—0.65 мм. —
В почве лесных лужаек, во влажном мху, в гумусе. СССР: Ленин-
градская обл. Центр. Европа...................Е. resinae Karg, 1971"
18 (17) Дорсоцентральные щетинки почти одинаковой длины.
19 (20) На передней половине дорсального щита 8—9 пар щетинок зна-
чительно короче прочих (рис. 15, 8). Преанальные щетинки сбли-
жены между собой, длиннее, чем аданальные (рис. 15, 7). 0.64 X
х0.48 мм. — Во мху в горах. Болгария ...............................
................................... Е. bureschi Balogh, 1958
20 (19) На передней половине дорсального щита не свыше 6 пар корот-
ких щетинок.
21 (22) Бугорки дорсального щита крупные, сверху некоторые из них.
кажутся звездчатыми. Задний край стернального щита сильно во-
1 Голотип $>, Р—Е — 168, 7 V 1960. Сб. Н. И. Петрушева, Колл, ЗИН АН СССР, Л.
2 Голотип $, Р—Е — 169, 6 V 1960. Сб. Ф. Н. Вшивков, Колл. ЗИН АН СССР, Л..
3 Голотип $, Р—Е — 170. Закарпатье (Межгорье), пихтово-еловый лес, под гнию-
щим поваленным деревом, в гнезде Clethrionomys glareolus, 20 VII 1958 г. Паратипы:
2 <? (см. стр. 39) там же, тогда же и 1 с? там же, выс. 1300—1400 м над ур. м.,
11 VII 1958 г. Сб. С. О. Высоцкая. Колл. ЗИН АН СССР, Л,
311
Рис. 13. Самки Epicrius ivanovi Bregetova, sp. nov. (1, 2), E. tauricus Bregetova, sp. nov. (3, 4), E. pinetorum Bregetova, sp. nov. (5, 6). (Ориг.;
a — бугорки дорсального щита).
Определитель клещей
Рис. 13 (Продолжение).
Рис. 14. Epicrius canestrinii (1—3), E. menzeli (4), E. mollis (5), E. denticulatus (6).
(По: Evans, 1955).
гнутый. Хитинизированная полоса на заднем крае генитального
щита короткая, с 3—4 «скобками». 0.49x0.3 мм. — В торфяных
болотах в горах, во мху у ручьев. Болгария ....................
..................................... Е. stellatus Balogh, 1958
Рис. 15. Epicrius bureschi (1—4), Е. stellatus (5—7) {а — бугорки дорсального щита).
(По: Balogh, 1958).
22 (21) Бугорки дорсального щита мельче, сверху округлые или с неболь-
шими выступами (рис. 16, а). Задний край стернального щита пря-
мой или слегка выпуклый (рис. 16). Хитинизированная полоса
на заднем крае генитального щита длинная, с 7—10 «скобками».
0.54x0.38 мм. —Во мху на скалах на высоте 1400 м. Болгария
...................................... Е. bulgaricus Balogh, 1958
23 (16) На анальном щите лишь 3 щетинки; преанальные щетинки от-,
сутствуют.
24 (27) Позади генитального щита 2 пары щетинок. — Тело 0.54—0.6 мм.
25 (26) На дорсальном и анальном щитах щетинки с коротким опушением;
вершины щетинок по большей части не заходят за основания после-
3*
35
дующих; дорсоцентральные щетинки почти одинаковой длины.
Многие бугорки дорсального щита сверху овальные, сбоку с тупой
2-раздельной вершиной. На генитальном щите обе пары щетинок
отстоят друг от друга на равное расстояние. Длина ног I 0.16,
II 0.12, III 0.1, IV 0.12 мм. — В подстилке горного леса. Япония
...................................Е. nemorosus Ishikawa, 1969
Рис. 16. Epicrius bulgaricus (а — бугорки дорсального щита). (По:
Balogh, 1958).
26 (25) Все щетинки на щитах гладкие, многие длинные — вершины
их значительно заходят за основания последующих щетинок
(рис. 17, 1—4). Среди дорсоцентральных щетинок D% в 2—3 раза
короче Dlt Ds_6. Бугорки дорсального щита с острыми дисталь-
ными выступами, сверху имеют форму ромба, сбоку — рыбьего
хвоста. — В гумусе под кустарником. Англия...........................
........................ Е. spinituberculatus Evans, 1955
27 (24) Позади генитального щита более 2 пар щетинок (обычно 4 пары).
28 (29) Анальный щит удлиненно-овальный. Позади генитального щита
3 пары щетинок. Тело 0.73 мм. — Во мху в сосняке. Испания.
............................. . Е. fungulatus Athias-Henriot, 1961
36
I
Рис. 17. Epicrius spinituberculatus (1—4, a — бугорки дорсального щита), E. menzeli
(5—7). (По: Evans, 1955).
29 (28) Анальный щит иной формы.
30 (31) Анальный щит впереди сильно сужен. Генитальный щит резко
расширен с боков. Тело 0.63 мм. — В кустарнике в лиственном
лесу. Испания ....... Е. lativentris Athias-Henriot, 1961
31 (30) Анальный щит впереди без сильного сужения или широкий.
Генитальный щит с плавно расширенными боками.
32 (33) Крупнее (длина тела 0.75 мм). Анальный щит впереди шире,
чем сзади. Щетинки St3 и MSt расположены вдоль заднего края
стернального щита в 1 ряд и между ними по 1 «поре» (рис. 17, 6). —
В мокрых опавших листьях бука. Швейцария ...........................
.................................. Е. menzeli Schweizer, 1922
33 (32) Мельче (длина тела 0.46 мм). Анальный щит впереди уже, чем
сзади. Щетинки St3 расположены медиальнее и несколько впереди
от MSt-, «поры» находятся впереди MSt. — В кустарнике в листвен-
ном лесу. Испания .... Е. euloculosus Athias-Henriot, 1961
34 (1) Генитальный щит с Г парой щетинок; задняя часть щита сужена
(рис. 13, 7). MSt на мягкой кутикуле. Дорсальные щетинки густо
и коротко опушенные; дорсо-латеральные органы не развиты
(рис. 13, 2). Анальный щит с 3 околоанальными щетинками. На бедре
I ног есть утолщенные шипы.
35 (36) Щетинки St* на отдельных щитках, примыкающих к короткому
поперечному щиту, несущему St3 (рис. 13, 1). На бедре I ног есть
по 1 короткому латеральному шипу; голень без шипов. Передний
край генитального щита чешуйчатый. 0.44—0.46x0.27 мм. — В под-
стилке под барбарисом и рябиной. СССР: Тянь-Шань, Терскей
Алатау (Зиндан и Джиланды, 2150 м над ур. м.) ....... .
................................... Е. ivanovi Bregetova, sp. nov.1
36 (35) Щетинки Stx_3 на отдельных щитках каждая. На бедре и на го-
лени I ног есть по 1 острому длинному латеральному шипу, направ-
ленному внутрь; на бедре I ног, кроме того, есть 1—2 более коротких
вентральных шипа. На лапке I ног по 2 утолщенных щетинки с кро-
шечной развилкой на вершине. Тектум с угловатым мелко зазуб-
ренным передним краем. Тело 0.48 мм. — В подстилке под арчей,
под камнями. СССР: Тянь-Шань, Терскей Алатау (Акташ, 2700 м
над ур. м.)........................Е. subalpinus Bregetova, sp. nov.1 2
Самцы
1 (16) Анальный щит слит с дорсальным.
2 (13) Анальный щит целиком слит с дорсальным щитом.
3 (6) Позади генито-стернального щита на мягкой кутикуле 1 пара ще-
тинок. Дорсальные бугорки с тупой гладкой вершиной.
4 (5) На передне-боковых частях дорсальной поверхности 6—8 пар ще-
тинок значительно короче прочих. Тедо 0.64 мм ... Е. bureschi
5 (4) На передне-боковых частях дорсальной поверхности 3 пары щети-
нок значительно короче прочих. Тело 0.51 мм . . . Е. bulgaricus
6 (3) Позади генито-стернального щита на мягкой кутикуле 2 или более
пар щетинок.
7 (8) Позади генито-стернального щита 2 пары кутикулярных щетинок.
Дорсоцентральные щетинки почти одного размера. Тело 0.42 X
Х0.27 мм .............................................. Е. stellatus
8 (7) Позади генито-стернального щита 3 и более пар кутикулярных ще-
тинок.
9 (12) Позади генито-стернального щита 3 пары кутикулярных щетинок.
Дорсоцентральные щетинки разнородны. ’
1 Голотип $, Р—Е — 171, уроч. Зиндан, 15 V 1959 г. Паратипы: $ и (J, уроч.
Джиланды, 24 V 1959. Сб. А. И. Иванов. Колл. ЗИН АН СССР, Л.
2 Голотип J, Р—Е — 172, гора Акташ, под камнями. 1 VI 1959. Паратипы:
2 $, 1 VI 1959, Акташ, в подстилке под арчей. Сб. А. И. Иванов. Колл. ЗИН АН СССР, Л.
38
10 (И) Щетинки Fy несколько короче, чем Fz ..... . Е. mollis
11 (10) Щетинки Fr в 2—3 раза длиннее, чем F3. На лапках I ног
по 4 длинных латеральных щетинки с «шариками» на вершине
....................................................... . Е. resinae
12 (9) Позади генито-стернального щита 4 пары щетинок. Дорсоцентраль-
ные щетинки почти одинаковой длины, с коротким густым опуше-
йием. 0.68x0.49 мм.......................................Е. fungulatus
13 (2) Анальный щит только сзади слит с дорсальным щитом.
14 (15) Югулярные щитки редуцированы. Тектум с 1 небольшим сере-
динным выступом. Позади генито-стернального щита пара удлинен-
ных овальных щитов с 1—2 щетинками каждый; перед анальным
щитом 1 пара щетинок. Тело 0.58 мм. — Испания........................
............................ Е. parisolatus Athias-Henriot, 1961
15 (14) Югулярные щитки развиты. Тектум с 3 короткими срединными
шипами. Позади генито-стернального щита небольшой непарный
поперечно-овальный вентральный щит с парой щетинок; перед ним
и сзади по паре кутикулярных щетинок. Тело 0.56—0.6 мм. — Испа-
ния ..............................Е. miroventris Athias-Henriot, 1961
16 (1) Анальный щит не слит с дорсальным щитом.
17 (24) Анальный щит слит с вентральным щитом.
18 (23) На вентро-анальном щите 2—3 пары преанальных щетинок.
19 (20). На узком удлиненном вентро-анальном щите 2 пары преаналь-
ных щетинок; передний край щита прямой. Щетинки дорсального
щита относительно короткие, толстые; бугорки крупные, на вер-
шине слабо выемчатые или выпуклые. На переднем крае тела между
щетинками 4—5 бугорков. Длина тела (голотип) 0.45 мм. —
В гнездах грызунов. СССР: Закарпатье............................
............................. Е. sophiae Bregetova, sp. nov.1
20 (19) На вентро-анальном щите 3 пары преанальных щетинок. Тело
0.53—0.55 мм.
21 (22) Кутикулярных щетинок 2 пары. Дорсальные бугорки с 2—3 за-
кругленными выростами. Дорсальные щетинки с густым коротким
опушением. Испания . . . Е. longiposticatus Athias-Henriot, 1961
22 (21) Кутикулярные щетинки отсутствуют. Дорсальные бугорки с ост-
рыми выростами. Дорсальные Щетинки гладкие ..........................
......................................... Е. spinituberculatus
23 (18) На/ вентро-анальном щите 10 преанальных щетинок (серединная
пара расположена не симметрично). Дорсальные бугорки с 2—3 вы-
ростами. Тело 0.62—0.64 мм..................................Е. menzeli
24 (17) Анальный щит не слит с вентральным щитом.
25 (26) На вентральном щите 2 пары щетинок. На анальном щите 1 пара
преанальных щетинок ................................... Е. monticola
26 (25) На вентральном щите 3 пары щетинок. На анальном щите лишь
3 околоанальных щетинки. 0.48—0.52x0.29—32 мм........................
................................................ Е. canestrinii
Когорта ANTENNOPHORINA1 2
У самок и самцов дорсальный щит цельный; иногда у его переднего
края (на уровне щетинок или позади них) имеется непарная щетинка.
Щетинки на теле часто многочисленные. Постанальная щетинка отсут-
ствует. Позади стернального щита у самки 2 крупных щита, сближенных
1 Голотип (J, Р—Е — 173, сел. Иза, в гнезде Apodemus^). 4 X 1958. Паратипы:
2 (J, там же. Сб. С. О. Высоцкая. Колл. ЗИН АН СССР, Л.
2 Кэмин и Гориросси (Camin a. Gorirossi, 1955) делят мезостигматических клещей
по строению генитальных щитов самок на 2 группы — Trigynaspida, куда входит
когорта Antennophorina, и Monogynaspida, включающая всех остальныхмезостигмати-
ческих клещей.
/
39
между собой (рис. 18, 7, 2, 4). ~У самца генитальное отверстие у переднего
края стернального щита (позади основания гнатосомы) часто почти не за-
метно (рис. 18, 5); II ноги без выростов. У личинок, нимф и взрослых
клещей подвижный палец хелицер с выростами, часто оперенными или
разветвленными (рис. 19, 7). I ноги без коготков и присосок.
К этой группе клещей относятся многие вне-палеарктические виды.
Об их образе жизни известно очень мало; система их в последние годы
разрабатывается Элсеном и др. (Eisen, 1974,1975; Kethley, 1974; Funk, 1975).
Клещи сем. Celaenopsidae обычно живут в сообществе с различными
членистоногими, но некоторые из них связаны со змеями. В СССР, видимо,
широко распространены (найдены как в европейской части, так и в За-
кавказье, Приморье, на Тянь-Шане и Памире), но специально не изучались.
Находки клещей сем. Diplogyniidae и Antennophoridae пока единичны.
Дейтонимфы целенопсид, найденные в СССР в европейской части
и на Тянь-Шане под корой деревьев, в гнездах грызунов и на грызунах,
имели 3 дорсальных щита (крупные карапакс и серединный, или промежу-
точный, и небольшой пигидиальный). Подобное строение дорсальной
поверхности дейтонимф нескольких видов палеарктических целенопсид,
относящихся к разным родам, ранее уже было отмечено в литературе.
Протонимфальные покровы близки исходному гамазоидному типу (ка-
рапакс, пигидиальный щит и парные промежуточные склериты).
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕМЕЙСТВ КОГОРТЫ
ANTENNOPHORINA
С Самки
1 (4) Стернальный щит с 3 парами щетинок; сзади к нему примыкают
2 щита с 1—2 щетинками каждый; эти щиты сближены между собой
внутренними боковыми краями (рис. 18, 7, 2, 4),
2 (3) Мета стернальные щиты хорошо развиты, обычно крупные прямо-
угольные, трапециевидные или почти треугольные, вытянуты в по-
перечном направлении позади стернального щита (рис. 18, 7, 2, 4).
Генитальный щит отсутствует. Передняя часть вентрального щита
иногда с небольшой медиальной выемкой...........................
........................Celaenopsidae Berlese, 1892 (стр. 40)
3 (2) Метастернальные щитки снаружи не заметны, скрыты двумя круп-
ными треугольными латигиниальными щитами с 2 щетинками каж-
дый; между задними углами этих щитов расположен небольшой ме-
зогиниальный щиток.......................Diplogyniidae Tragardh,
1941; род Diplogynium Canestrini, 1889 (=А порlocelaeno Berlese, 1910)»
В СССР пока единственная находка форезирующих самок и сам-
цов Diplogynium sp. на жужелицах Clivina fossor L. в Удмуртии..
4 (1) Стернальный щит с 2 парами щетинок; 2 пары щитов, расположен-
ные позади него (2 стерно-метастернальных и 2 латеральных, или
латигипиальных), несут по несколько (3—7) щетинок каждый.
Генито-вентро-анальный щит впереди узкий, сзади расширен . . .
.............................. Antennophoridae Berlese, 1892"
В СССР пока известен единственный род Antennophorus Haller,
1887 с 1 видом: A. grandis Berlese, 1904 из муравейника в окрест-
ностях Киева.|
Сем. CELAENOPSIDAE Berlese, 1892
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДОВ
1 (2) Постанальный щит имеется...........Celaenopsis Berlese, 1886:
В СССР и в Зап. Европе 1 вид: С. badius С. L. Koch, 1836
(=С. cuspidatus Kramer, 1876) (рис. 18, 7). Обитает во мху, в под-
стилке и под корой деревьев.
40
Рис. 18. Celaenopsidae’. Celaenopsis badius (1), Pleuronectocelaeno Barbara Barbara (2)t
P. Barbara borealis (3), P. austriaca (4, 5) (j — no: Johnston, 1968; 3, 4 — по: К inn,
1968; 3, 5 — no: Sellnick, 1951).
2 (1) Постанальный щит отсутствует (рис. 18, 2, 4) ........
................................... Pleuronectocelaeno Vitzthum
Род Pleuronectocelaeno Vitzthum, 1926 (= Ceratocelaenopsis Tra-
gardh, 1950).
Типовой вид: Pleuronectocelaeno austriaca Vitzthum, 1926 (По: Kinn,
1968, с изменениями).
Вентро-анальный щит сзади сужен, с параллельными боковыми краями
в анальной области и достигает заднего края тела. Постанальный щит
отсутствует. У самки крупные треугольные метастернальные щиты. Хето-
таксия вертлуга, бедра и колена педипальп: 2, 5, 7; на лапке вильчатая
щетинка 2-раздельная. На основании гнатосомы самца лишь щетинки
С4 хорошо различимы; дистальные щетинки сильно видоизменены, с ли-
стовидными гиалиновыми мембранами.
Обитают под корой деревьев, зараженных насекомыми. Отмечена фо-
резия взрослых клещей на жуках-короедах Ips и на Scolytus.
Распространены в Европе, Азии, Сев. и Центр. Америке, в Африке»
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА
PLE U RON ЕС TOCELA ENO
1 (4) Длина стернального щита больше, чем серединный край метастер-
нальных щитов; параанальные щетинки короче, чем расстояние
между анусом и концом вентро-анального щита (рис. 18, 4).
2 (3) Передний край вентро-анального щита с заметной продольной
щелью. На передней части метастернальных щитов по 1 округлой
Рис. 19. Pleuronectocelaeno aastriaca (1-3). Р.
(По: Sellnick, 1951).
barbara borealis (1,5).
поре (рис. 18, 4). — На вязе Ulmus montana; форезия на Scolytus
laevis. Зап. Европа . ...............Р. austriaca (Vitzthum, 1926)
3 (2) Передний край вентро-анального щита без щели. На метастерналь-
ных щитах нет округлых пор (рис. 19, 5). — Под корой хвойных
деревьев, зараженных короедом Ips acuminatus. Швеция......................
....................................................... Р. barbara
borealis Kinn, 1968 (nom. nov. для P. austriaca, sensu Sellnick, 1951)
42
4 (1) Длина стернального щита меньше, чем длина серединного края
метастернальных щитов; параанальные щетинки равны расстоянию
от ануса до конца вентро-анального щита или превышают его
(рис. 18, 2). Дорсальный щит 0.67—0.74 мм с 70 или более щетин-
ками; маргинальные щиты каждый с 10 щетинками, более, длинными
сзади. Передний край вентро-анальногущита извилистый, без про-
дольной щели. — Под корой погибшей алеппской сосны Pinus
halepensis. Алжир.............Р. barbara barbara Athias-Henriot, 1959
Когорта GAMASINA
Чаще мелкие и средние клещи, обычно не крупнее 0.7—1 мм; самые
крупные достигают 1.5—2.5 мм (редко 5 мм). Форма тела овальная или
удлиненно-овальная; узкие длинные клещи встречаются редко (например,
некоторые виды родакарид, живущие в мельчайших скважинах почвы,
или виды, обитающие в ходах жуков короедов под корой деревьев и не-
многие другие); также редки и сильно расширенные клещи (например,
пчелиные клещи рода Varroa). На дорсальной поверхности самок, самцов
и дейтонимф 1 или 2 щита (реже дейтонимфа без щитов), у большинства
протонимф и у некоторых личинок имеется несколько щитов (карапакс,
пигидиальный и между ними парные склериты); у многих личинок и не-
которых протонимф кутикула бесцветная, почти прозрачная, щиты на теле
отсутствуют или лишь неясно намечены (рис. 20). Число щетинок на теле,
их расположение и форма очень разнообразны.
На вентральной поверхности гнатосомы щетинки С2 обычно располо-
жены латеральнее С3 и иногда почти на одном уровне с ними; лишь у не-
многих клещей С3 заметно позади С2- Лапки педипальп с 2—3—4-раздель-
ной вильчатой щетинкой. Клешня хелицер самца у многих (так называе-
мых подоспермальных) гамазид значительно отличается от клешни прочих
мезостигматических клещей: у гамазид подвижный палец часто несет
особый вырост — сперматодактиль (рис. 47, 3, 7), отсутствующий у дру-
гих клещей. Генитальное отверстие самца обычно сдвинуто к передней
части идиосомы, но есть исключения (например, у клещей-церконид оно
расположено в центре генито-стернального щита, между II—III коксами —
рис. 482, 4). Иногда непарное генитальное отверстие самки служит лишь
для откладки яиц, а парные копулятивные отверстия независимы от яйце-
выводного; от них в полость тела идут тонкие протоки. У самцов многих
гамазид на II, а иногда и на IV ногах есть выросты — апофизы или
сильно утолщенные щетинки; у самок и дейтонимф выросты на ногах
бывают редко. Стигмы дейтонимф и взрослых клещей обычно с узкими
длинными, реже укороченными перитремами; у протонимф перитремы
короткие.
Среди всех паразитиформных клещей гамазовые клещи наиболее много-
численная группа по количеству видов и наиболее разнообразная в эколо-
гическом отношении. Среди них много как свободноживущих (преимуще-
ственно хищных или многоядных), так и паразитических видов. Тамазовым
клещам свойственны 2 способа осеменения: тойоспермия (половые эле-
менты самца вводятся в вагинальную полость) и подоспермия (осеменение
при помощи сперматодактиля через парные отверстия — гонопоры). Строе-
ние сперматек очень разнообразно. У самки одновременно созревает
лишь 1 яйцо. Клещи могут быть как яйцекладущими, так и живородящими.
Метаморфоз бинимфальный; обычно нимфы I и II хорошо отличаются друг
от друга (лишь у некоторых паразитических клещей нимфы почти не раз-
личимы) .
Гамазиды мало плодовиты,. но малая плодовитость компенсируется
быстротой развития на всех фазах.
43
Рис. 20. Схема строения дорсальной поверхности гамазовых клещей. (По: . Бреге-
това, 1967).
Вертикальные ряды: I — личинки, II — протонимфы, III — дейтонимфы, /У — взрос-
лые.
Горизонтальные ряды', семейства Rhodacaridae (1), Aceosefldae (2), Phytoseiidae (3)у
Laelaptidae (4), Entonyssidae (5), M acronyssidae (6), Ptilonyssidae (I).
L Nph I Nph И $
«»I
Рис. 20. (продолжение). Dermanyssidae (8), Haemogamasidae (9), Hirstionyssidae (10),
Rhinonyssistdae (11), Macrochelidae, Parholaspidae, Pachylaelaptidae (12), Veigaiai-
dae (13), Parasitidae (14).
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕМЕЙСТВ НО ГОР ТЫ
GAM ASIN А
1 (2) Генитальный щит самки (эпигиний) склеротизован, треугольный,
обычно с острой вершиной1 и прямым задним краем (иногда он слит
с вентро-анальным); метастернальные щитки (парагинии, проме-
жуточные щитки) крупные, вытянуты вдоль боковых или передне-
Рис. 21. Гнатосома гамазового клеща. (По: Ланге, 1955). Euryparasitus emarginatus
(1 — гнатобаза, хелицеры и педипальпы, с дорсальной стороны, 2 — гипостом и три-
тостернум, с вентральной стороны, 3 — верхняя губа и глотка); концевая часть педи-
пальпы Parasitus sp. (4) и Haemogamasus nidi (5).
боковых краев эпигиния, они обычно свободные, реже слиты со стер-
нальным щитом; под эпигицием сложно сформированная вагиналь-
ная полость (эндогиниум) обычно со склеротизованными образова-
ниями на внутренних стенках (рис. 25, 1,11). У обоих полов аналь-
ный щит за редкими исключениями слит с вентральным, а у самца
обычно имеется сплошной головентральный щит; тектум сильно
склеротизованный, часто 3- или 5-вершинный, редко-2-вершинный,
1 Исключение: у самки Pergamasus suecicus вершина щита закругленная.
46
иногда в виде простого одновершинного выступа с гладкими или
зазубренными боковыми краями (рис. 26, 2, 3, 5, 6); вилочка на лапке
пальп отчетливо 3-раздельная; все ноги с коготками и присосками1;
предлапки I ног обычно коленчатые. У самца подвижный палец
хелицер с продольной щелью или овальным отверстием, образовав-
шимся в результате слияния вершины сперматодактиля с вершиной
подвижного пальца (рис. 28, 25); II ноги часто утолщенные, с вы-
ростами (апофизами); генитальное отверстие расположено близ
переднего края стернального щита (рис. 45, 26, 28) ..........
............................................ Parasitidae (стр. 55)
2 (1) Генитальный щит самки спереди обычно закруглен или прямо сре-
зан, если же заострен, то он никогда не бывает сильно склеротизован;
метастернальные щитки небольшие, неправильно овальные или ок-
руглые, часто отсутствуют. У самца подвижный палец хелицер без
продольной щели, со сперматодактилем или без него.
3 (4) Корникулы на вершине 2- или 3-раздельные у обоих полов (рис. 84,
85). Дорсальный щит цельный, обычно сильно скулыггирован,
иногда покрыт звездчатыми бугорками (рис. 100, 1, 7), щетинки
на нем расширенные, зазубренные или покрыты шипиками, иногда
перистые. Клешня хелицер обычно короткая, широкая в основании,
пальцы с зубцами по внутреннему краю (рис. 91, 5, 8, 9); у самца
сперматодактиль возвышается над подвижным пальцем (рис. 96, 2);
дорсальная щетинка на хелицерах отсутствует. У самки стерналь-
ный щит с 2 парами щетинок (St17 St2), St9 позади щита на отдельных
щитках или на мягкой кутикуле (рис. 90, 2). Генитальный щит
короткий и широкий, с парой щетинок. У самца стерно-генитальный
щит отделен от крупного вентро-анального щита (рис. 85) ....
..............................................Ameroseiidae (стр. 148)
4 (3) Корникулы иного строения: треугольные, в виде рога, лопастевид-
ные — узкие или широкие, иногда слабо склеротизованы и с трут
дом заметны; если же корникулы 2-раздельные, то прочее сочета-
ние признаков иное.
5 (8) Ноги I очень тонкие и длинные, на вершине с длинными тонкими
щетинками, почти равными длине лапки или превышающими ее,
без присосок, обычно и без коготков (рис. 22, 166). Скульптура
дорсальной поверхности, а иногда и некоторых вентральных щитов
зернистая или сетчатая; границы отдельных ячеек сетки образованы
бугорками (рис. 166). У самца на II ногах нет выростов.
6 (7) Два дорсальных щита (рис. 167, 1). Вилочка на лапке пальп 2-раз-
дельная. Анальный или вентро-анальный щит небольшой, обычно
обратногрушевидной или треугольной формы, с оттянутым задним
концом; преанальные щетинки отсутствуют или имеются (1—3 пары).
Перитремальный щит расширен и вытянут за IV коксы (рис. 162)
.................................... Antennoseiidae (стр. 244)
7 (6) Один дорсальный щит обычно с резко выраженным сетчатым ри-
сунком, образованным бугорками (рис. 22), реже мелкие бугорки
покрывают щит сплошь; на щите не свыше 23 пар разнородных
щетинок (короткие, гладкие и длинные, опушенные). Генитальный
щит самки расширен сзади, с прямым задним краем. Вентро-аналь-
ный щит крупнее, обычно треугольный, с закругленными углами.
Вилочка лапки пальп 3-раздельная. Тектум с 3 выростами примерно
одинаковой длины; вершины их, а иногда и боковые края, зазуб-
рены ........................................Podociiiidae (стр. 254)
8 (5) Ноги I различной длины и толщины (от тонких, длинных до тол-
стых, коротких), но на вершине лапки обычно нет нескольких очень
длинных щетинок, равных ее длине.
1 Исключение: у самки Pergamasellus delicatus Evans, 1957 и у самцов рода Poeci-
lochirus, известных в настоящее время, I ноги без коготков и присосок.
47
Рис. 22. Podocinum pacificum, ?. (По: Westerboer, 1963; Juvara, 1970)»
0.03
0 (10) У самки стернальный щит отсутствует или фрагментарный, несет
лишь 1 пару щетинок Stx (рис. 450); на дорсальном щите у самки
не свыше 20 пар щетинок, у самца — 30 пар. Анальный щит у самок,
самцов и дейтонимф небольшой, с 3 околоанальными щетинками;
тектум с 3—5 и более выростами, иногда разветвленными . . . .
...................Eviphididae, частью, п/сем. Thinoseiinae (стр. 556)
10 (9) У самки стернальный щит имеется, обычно с 3—4 парами щетинок,
если же с 1 парой щетинок, то тектум никогда не бывает с несколь-
кими выростами.
И (14) Тектум длинный, сильно вытянут вперед, с узкой острой верши-
ной (рис. 303, 446). Один крупный дорсальный щит покрывает все
тело сверху (рис. 301, 302, 305, 444). У самки генитальный щит
короткий и широкий с почти параллельными боковыми краями,
анальный щит обычно небольшой, с 3 околоанальными щетинками
(рис. 304, 305, 445).
12 (13) У основания клешни хелицер сочленовная перепонка образует
1—2 кисточки, иногда очень длинные (рис. 304, 306). Перитремаль-
ные щиты не вытянуты назад далеко за IV коксы. Многие щетинки
на теле и конечностях опушенные, иногда расширенные (ланцето-
видные или листовидные). Лапки I ног обычно без коготков и при-
сосок; иногда с маленькой предлапкой. У самца II ноги с крупными
выростами (апофизами). У обоих полов анальный щит обычно
овальный (рис. 304). На лапке педипальп вилочка 3-раздельная;
на вершине лапки нет 2 прутовидных' щетинок ........................
.... Macrochelidae, частью, п/сем. Neopodocininae (стр. 351)
13 (12) У основания клешни хелицер сочленовная перепонка никогда
не образует длинных выростов в виде кисточек (рис. 445). Пери-
тремальные щиты часто широкие и иногда сильно вытянуты позади
IV кокс (рис. 445). Щетинки на теле и конечностях гладкие, корот-
кие, тонкие или шиповидные. Лапки I ног с коготками и присосками.
У самца II ноги без выростов, иногда на II и IV ногах имеется не*
большой бугорок. У обоих полов анальный щит широко обратно-
грушевидный или примерно треугольный. Вилочка на лапке педи-
пальп 2- или 3-раздельная; на вершине лапки часто есть 2 пруто-
видные щетинки (эупатидии) (рис. 446)................................
........ Eviphididae, частью, п/сем. Eviphidinae (стр. 554)
14 (И) Тектум иной фомы (если же тектум длинный, 1-вершинный,
то имеется 2 дорсальных щита).
15 (16) Вилочка на лапке пальп 3- или 4-раздельная с прозрачным листо-
видным придатком у ее основания (рис. 54, 4; 68). У самки либо
один дорсальный щит с глубокими боковыми вырезами, либо два,
причем передний (карапакс) часто с оттянутым посередине задним
краем, а задний щит (нотогастер) с соответственно вогнутым перед-
ним краем; генитальный и вентральный щиты обычно неполностью
разделены щелью; анальный щит свободный (рис. 56, 2, 4); име-
ются 1 или 2 маленькие пигидиальные склериты; часто заметны ва-
гинальные склериты. У самца строение щитов различно: чаще 2 дор-
сальных щита, причем задний щит (нотогастер), разрастаясь, сли-
вается с вентро-анальным (рис. 47, 1, 2); иногда нотогастер разде-
лен продольно на 2 половины (рис. 53, У, 2); на вентральной поверх-
ности либо стерно-генитальный щит отделен от вентро-анального
(рис. 47, 1, 5), либо анальный щит свободный, а прочие щиты слиты
между собой (рис. 76). Клешня хелицер крупная, с зубцами на внут-
ренних краях пальцев (рис. 47, 6), у самца обычно с длинным спер-
матодактилем (ножевидный, кинжаловидный или жгутовидный),
реже сперматодактиль не длиннее подвижного пальца (рис. 47, 3, 7).
Внутренние лопасти гипостома чаще сильно рассеченные . . . .
............................................ Veigaiaidae (стр. 108)
4 Определитель клещей
49
16 (15) Вилочка на лапке пальп без прозрачного листовидного придатка,
2- или 3-раздельная.
17 (18). У заднего края тела на нотогастере обычно 4 характерных полу-
лунных, подковообразных или округлых образования (вдавления)
(рис. 458, 1). Тело широко треугольное. Два дорсальных щита
тесно сближены и покрывают всю спинную поверхность; их боковой
край в виде плоского фестончатого ранта, несущего щетинки. Пери-
тремы короткие, обычно изогнутые. Вентро-анальный щит крупный,
сзади слит с дорсальным (рис. 459). На анальных клапанах по 1 тон-
кой короткой еуанальной щетинке. Все ноги с коготками и присос-
ками. У самца II ноги без выростов или шиповидно утолщенных
щетинок; сперматодактиль отсутствует; генитальное отверстие
в центре генито-стернального щита (рис. 482, 4).....................
.......................................... Zerconidae (стр. 577)
18 (17) У заднего края тела с дорсальной стороны нет четырех округлых
образований. 1 или 2 дорсальных щита.
19 (20) Тело густо покрыто многочисленными короткими, не поддающи-
мися подсчету щетинками (неотрихия) (рис. 453).1 Перитремальные
щиты узкие. Метаподальные (боковые брюшные) щитки обычно ма-
ленькие, неправильно овальные. Лапки I—IV ног с длинными пред-
лапками, несущими тонкие коготки. Стернальный щит самки либо
с обычными 3 парами щетинок либо с 1—50 (?) добавочными.
Хелицеры самца обычно со сложно сформированным сперматодак-
тилем (рис. 454, 2, 4)\ II ноги без выростов, но часто с шиповидно
утолщенными щетинками. Вилочка на лапке педипальп 2-раздель-
ная.........................................Haemogamasidae (стр. 569)
20 (19) Тело не густо покрыто щетинками, если же щетинки на теле мно-
гочисленны, то перитремальные щиты широкие и боковые брюш-
ные щитки у самки крупные, треугольные или неправильно округ-
лые (рис. 386, 7). Стернальный щит самки никогда не несет более
3—4 пар щетинок.
21 (22) У самки хелицеры тонкие, длинные, стилетовидные или игловид-
ные с крошечной клешней на вершине (рис. 456, 4); один дорсальный
щит, либо позади него, есть еще небольшой округлый пигидиальный
щиток с парой щетинок или без щетинок (рис. 456, 3). У самца не-
подвижный палец клешни хелицер обычно короче, чем спермато-
дактиль, который полностью слит с подвижным пальцем. Корни-
кулы слабо склеротизованы.....................Dermanyssidae (стр. 573)
22 (21) Хелицеры самки с хорошо развитой клешней.
23 (24) На вентральной поверхности одной или нескольких пар кокс кроме
обычных коксальных щетинок есть маленькие треугольные шиповидные
или шпоровидные выросты, лишенные щетинок (рис. 455, 3). У обоих
полов хелицеры удлиненные с хорошо развитой однотипной клешней,
пальцы которой лишены зубцов (у самца подвижный палец целиком
слит со сперматодактилем). Один дорсальный щит; обычно он несет
не свыше 27 пар гладких щетинок. Генитальный щит самки обычно
- языковидный, с закругленным (реже — прямо срезанным) задним
краем, значительно выдается позади IV кокс; щит несет 1 пару ще-
тинок. Перитремы длинные, реже укороченные. Все ноги с когот-
ками и присосками (рис. 457)................Hirstionyssidae (стр. 572)
24 (23) На вентральной поверхности кокс нет треугольных шиповидных
выростов (иногда имеются закругленные бугорки). Коксальные ще-
тинки могут быть игольчатыми, шиповидными, палочковидными,
с раздвоенной вершиной.
1 У одного вида (Haemo gamasus pontiger) опушение не столь густое; стерналь-
ный щит самки имеет форму арки.
25 (26) На вертлуге пальп с вентральной стороны у самки обычно (иногда
и у самца) имеется хорошо развитый вырост различной формы:
пальцевидный, шиповидный или килевидный. Стернальный щит
самки от почти квадратного до очень короткого, имеющего вид ио-
перечной полосы; иногда на передних углах щита или близ щети-
нок Stx есть пара глазчатых пятен; задний край щита иногда с темно-
окрашенной склеротизованной полосой. Генито-вентральный щит
самки выступает за IV коксы, с заостренным или закругленным
задним концом (рис. 457). На дорсальной поверхности у самки 1 или
2 щита (задний обычно удлиненный, более узкий, чем передний;
иногда задний щит в виде небольшого пигидиального склерита);
у самца 1 дорсальный щит (рис. 457). Хелицеры самки удлиненные
(II членик длиннее базального в 2—10 раз), с хорошо развитой клеш-
ней; пальцы клешни лишены сильно склеротизованных зубцов,
но иногда вооружены гиалиновыми крючками или зубчиками;
pilus dentilus отсутствует. Дейтонимфа лишена щитов; хелицеры
недоразвиты...................................Macronyssidae (стр. 576)
26 (25) На вертлуге педипальп выросты отсутствуют. Дейтонимфа с 1
или 2 дорсальными щитами; хелицеры хорошо развиты.
27 (28) У самки 1 широкий, но укороченный дорсальный щит, с почти
прямым задним краем; задняя х/3—Н4 тела остается непокрытой
щитом; у заднего края тела 1 или 2 маленьких пигидиальных скле-
рита (рис. 82); генитальный щит лишен щетинок, анальный — с обыч-
ными 3 околоанальными щетинками (рис. 83). У обоих полов клешни
хелицер крупные, с зубцами (рис. 82); I лапки без коготков и при-
сосок или с крошечными, едва заметными коготками; вилочка
на лапке педипальп хорошо развита, отчетливо 3-раздельная (рис. 83).
У самца генитальное отверстие расположено у заднего края стер-
нального щита (между II коксами): на II и IV ногах есть выросты,
стерматодактиль отсутствует; сильно склеротизованный дорсальный
щит покрывает все тело сверху..................Arctacaridae (стр. 145)
28 (27) У взрослых клещей 1 или 2 дорсальных щита, часто почти це-
ликом покрывающих спипую поверхность тела или оставляющих
не покрытыми боковые части тела. У самца хелицеры со спермато-
дактилем; генитальное отверстие у переднего края генито-стерналь-
ного щита.
29 (30) На дорсальном щите щетинки не многочисленны (не свыше
21 пары).1 Вилочка на лапке педипальп 2-раздельная. На подвиж-
ном пальце хелицер до 4 зубков (иногда зубцы отсутствуют); не-
подвижный палец часто со многими зубцами. Реже один из пальцев
редуцирован. Тектум с гладким или мелко зазубренным передним
краем, без выростов. Дейтостернальная бороздка с 6-13 рядами
узких зубчиков, часто слабо склеротизованных. Все ноги с пред-
лапками и амбулакрами, макрохеты часто имеются; у самца ноги
без выростов. У самки генитальный щит с прямым задним краем,
длина его обычно превышет ширину, на щите 1 пара щетинок.
У самки и самца вентральный щит слит с анальным (рис. 154, 155),
редко они разделены. Сперматеки часто склеротизованы, с хорошо
развитой воронкой, с короткой (иногда длинной) шейкой, реже шейка
отсутствует (рис. 157, 158). Обычно мелкие (не свыше 0.6 мм) слабо
склеротизованные клещи.........................Phytoseiidae (стр. 226)
30 (29) На дорсальной поверхности взрослых клещей 1 или 2 щита, не-
сущих свыше 21 пары щетинок.
1 Клещи рода Macrosetus Chant, Denmark et Baker имеют 2 дорсальных щита;
этот род выделен в подсемейство Macroseiinae Chant, Denmark et Baker, 1959. В фауне
СССР не известны.
4*
51’
31 (32) У взрослых клещей и у дейтонимф 2 крупных дорсальных щита
(рис. 1Б, 23, 1). Вилочка на лапке педипальп 2- или 3-раздельная
(рис. 23, 2, 4). У самца на II ногах обычно развиты выросты. Стер-
нальный щит самки обычно слит с эндоподальными и метастерналь-
ными щитами и несет 4 пары щетинок; иногда Stx на отдельных югу-
лярных щитках.............................Rbodacaridae (стр. 256)
32 (31) У взрослых клещей 1 дорсальный щит, у дейтонимф 1 или 2 щита,
33 (42) Вилочка на лапке педипальп 3-раздельная. У самца II ноги
с выростами (апофизами).
62
34 (37) На II лапках у взрослых клещей и у нимф обычно 1 или 2 массив-
ных шипа (рис. 320; 334). Сочленовная мембрана у основания под-
вижного пальца хелицер не образует «кисть».
35 (36) Генитальный щит самки слит с вентральным, несет 2 пары щети-
нок. Перитремальные щиты широкие, слиты с коксальными и вы-
ступают назад за IV коксы, примыкая к передне-боковым краям
генито-вентрального щита (рис. 310). Тектум — рис. 315. Стерналь-
ный щит самки слит с метастернальными щитками и несет 4 пары
щетинок . . .Pachylaelaptidae (п/сем. Pachylaelaptinae) (стр. 411)
36 (35) Генитальный щит самки свободный, с 1 парой щетинок. Перитре-
мальные щиты свободные, почти не выступают за IV коксы (рис. 308,
1, 4, 11). Тектум — рис. 308, 9, 13. Стернальный щит самки; не слит
с метастернальными щитками, несет 3 пары щетинок; вентральный
53
щит слит с анальным ..........................................
..............Pachylaelaptidae (п/сем. Pachyseiinae) (стр. 412)
37 (34) На II лапках у взрослых клещей и у нимф нет массивных шипов,
но иногда есть сильно утолщенные щетинки.
38 (41) У основания подвижного пальца хелицер сочленовная мембрана
образует 1 или 2 густоопушенные щетинки — «кисти» (рис. 220;
247, 1, 6). Дейтонимфы с 1 дорсальным щитом, имеющим боковые
вырезы или следы их.
39 (40) Лапки I ног лишены коготков и присосок (рис. 249, 254). На пред-
лапках II—IV ног латеро-дистальные разращения на вершине раз-
делены или зазубрены. Генитальный щит самки с хорошо развитыми
латеральными склеритами (рис. 251, 1—4). Перитремы образуют
изгиб около стигм. У основания подвижного пальца хелицер обычно
2 густоопушенные щетинки — «кисти» (рис. 247, 1, 2, 4). У самца
перитремальные щиты целиком или частично слиты с дорсальным
щитом, а иногда и со щитами вентральной поверхности. У самок
имеется внутренняя склеротизованная часть семеприемника (рис. 431,
6—12)...................Macrochelidae (п/сем. Macrochelinae) (стр. 345)
40 (39) Лапки I ног чаще с коготками и присосками, иногда слабо раз-
витыми; реже они отсутствуют. На предлапках II—IV латеро-
дистальные разращения щетинковидные или отсутствуют. Гениталь-
ный щит самки без боковых склеритов или они слабо развиты.
Перитремы не образуют изгиб около стигм (рис. 219, 1—6). У ос-
нования подвижного пальца хелицер 1 гусгоопушенная щетинка —
х «кисть» и пучек или ряд более коротких щетинок — «щетка» или
«корона» (рис. 220). У самца перитремальные щиты слиты с про-
чими щитами вентральной поверхности в единый головентральный
щит. У самок отсутствует внутренняя склеротизованная часть семе-
приемника ...................................Parholaspidae (стр. 315)
41 (38) У основания подвижного пальца хелицер сочленовная мембрана
не образует «кисти» — обычно лишь с рядом или «короной» из ко-
ротких щетинок (рис. 216, 5). Дейтонимфы с 2 дорсальными щитами.
Стернальный щит самки обычно с 4 парами щетинок, слит с мета-
стернальными и эндоподальными (межкоксальными) щитками и тесно
сближен с передним и боковыми краями генитального щита (рис. 218,3)
............................................ Ologamasidae (стр. 308)
42 (33) Вилочка на лапке педипальп 2-раздельная (редко бывает 3-раз-
дельная, но тогда обычно 3-й зубец развит слабее других). У самца
II ноги без выростов, но иногда с шиповидно утолщенными щетин-
ками. Дейтонимфы с 1 дорсальным щитом с боковыми вырезами,
иногда слабо заметными.
43 (44) Генитальный щит самки обычно с прямо срезанным задним краем;
щит никогда не бывает слит с вентральным и несет лишь 1 пару
щетинок или щетинки расположены вне щита (рис. 101). Анальный
щит обычно слит с вентральным, реже отделен от него (в последнем
случае генитальный щит лишен щетинок, либо клещи очень слабо
склеротизованы, иногда с крупным анальным отверстием). Тектум
.различной формы: часто с 2 или 3 остриями, гладкими или зазуб-
ренными (рис. 119, 6), иногда с дуговидным, гладким или мелко
зазубренным краем (рис. 135). Вилочка на лапке педипальп 2-раз-
дельная. На дорсальном щите боковые края цельные или с вырезами.
У самца анальный щит слит с вентральным; II ноги без выростов
...............................................Aceosejidae (стр. 169)
44 (43) Генитальный щит самки чаще с закругленным задним краем,
удлинен, нередко слит с вентральным, реже и с анальным. Тектум
часто с закругленным передним краем, прозрачный, слабо замет-
ный, но может быть и хорошо склеротизован, различного строения
(рис. 392; 394, 6; 397). Вилочка на лапке педипальпы 2-, реже 3-раз-
54
дельная (3-й зубец слабо развит). Боковые края дорсального щита
обычно цельные, редко с вырезами (рис. 392). У самца II ноги часто,
IV ноги реже, с крепкими утолщенными щетинками.................
........................................ Laelaptidae (стр. 483)
Сем. PARASITIDAE Oudemans, 1901
(==Poecilochiridae Willmann, i^^—Saprogamasidae Willmann, 1949).
Клещи чаще средних размеров и крупные (0.5—2.7 мм), редко мелкие
(0.3—0.5 мм). Покровы обычно сильно или довольно сильно склеротизо-
ванные, с четко очерченными щитами, реже слабо склеротизованные.
Форма тела удлиненно-овальная, овальная, реже грушевидная или
округлая. Дорсальная поверхность покрыта 2 или 1 щитами. Щетинки на
теле игловидные, одинаковые или различные по длине, форме и опушению.
Характерна форма и расположение щитов вентральной поверхности у са-
мок, а также вооружение вагинальной полости. Крупный стернальный
щит обычно имеет глубокую угловидную выемку на заднем крае, в кото-
рую заходят, часто сливаясь с ним, косо расположенные метастернальные
щиты. Парастернальные щитки, слитые с метастернальными, часто обра-
зуют эндовагинальную структуру. Генитальный щит треугольной формы.
Несмотря на то, что некоторые виды не вполне укладываются в эту схему,
совокупность признаков позволяет безошибочно отличать самок Parasiti-
dae от других клещей. Помимо «крыльев», образованных парастерналь-
ными щитками, внутренность вагинальной полости часто сложно воору-
жена зубцами и другими образованиями. Вентральный щит слит с аналь-
ным (в виде исключения, у некоторых видов анальный щит может быть
свободен). Перитремальные щиты слиты с вентральным или свободны, что
служит важным признаком при определении отдельных групп.
Большинство щитов на теле самца слито. Дорсальные щиты (или щит)
сливаются с вентральными. Все вентральные щиты слиты или разделены на
2 на уровне IV кокс.
Хелицеры самки вооружены обычно 3 зубцами на подвижном и 7 на
неподвижном пальце. Отклонение от этого числа служит важным диагно-
стическим признаком. Строение клешни хелицер самца уникально и позво-
ляет отличать самцов Parasitidae от других клещей. Сперматодактиль на
подвижном пальце клешни прикреплен не только задним, но и передним
концом, образуя на пальце замкнутую с 2 сторон щель или отверстие,
которые служат для переноса сперматофора. Тектум, 3-зубчатый в основе,
у обоих полов может быть значительно модифицирован, что иногда служит
хорошим видовым признаком. У самцов большинства родов II ноги на
бедре, колене, голени и иногда на лапке имеют апофизы — различной
формы выросты, бугры, зубцы. Ноги II, особенно бедро, часто сильно
утолщены. У самок подобные образования редки (род Gamasodes). На II—
IV ногах у обоих полов часто имеются утолщенные шиповидные щетинки,
особенно апикально. На I ногах таких щетинок не бывает.
У дейтонимф дорсальная сторона тела покрыта 2 щитами. Часто они
плотно склеротизованы. До последнего времени систематика некоторых
родов строилась на морфологии дейтонимф, поэтому в определитель
включены таблицы для определения видов родов Poecilochirus и Gamasodes
по дейтонимфам.
Parasitidae — хищные, свободноживущие клещи. Примитивные формы,
в большинстве влаголюбивы, обитают в лесной подстилке, гумубе, во мху.
Специализация отдельных групп (иногда очень высокая) шла различными
путями, что привело к сильному морфологическому разнообразию се-
мейства. В специализированных группах дейтонимфы выполняют функцию
расселения и переживания засушливого периода. Расселяющиеся нимфы
55
широко форезируют на насекомых и млекопитающих, достигая в этом
отношении большого совершенства. Развитие специализированных, форе-
зирующих Parasitidae происходит в навозе, компосте, на трупах животных,
в норах животных, в пещерах, в гнездах общественных перепончатокрылых
насекомых, в ходах короедов, в гниющих водорослях на морском побе-
режье и, вероятно, во многих подобных нишах, еще неизвестных. Эфемер-
ность субстратов, заселяемых этими группами, привела к удлинению
жизни расселительной нимфы и сильному сжатию цикла развития осталь-
ных фаз, что затрудняет сбор взрослых особей многих видов. Явление
партеногенеза, по-видимому, встречается редко. Возможно, что самцы
некоторых видов Parasitidae гетероморфны. Клещи распространены все-
светно. Описано около 400 видов, относящихся в настоящее время к 7 ро-
дам. Представители всех этих родов встречаются в СССР. Большая часть
видов известна из Европы и Азии. Вероятно, это объясняется не только
лучшей изученностью европейской фауны, но и действительно большим
многообразием Parasitidae в Европе и Азии.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДОВ СЕМ. PARASITIDAE
Самки
1 (4) Дорсальный щит единый, не разделенный на 2. Сильно склероти-
зованные клещи;
2 (3) Тело округленное, почти шаровидное. Дорсальный щит в задней
части явственно подвернут на вентральную сторону и сливается
с вентральным. Перитремы расположены на дорсальном щите
(рис. 45, 46). — В лесной подстилке ...........................
..........................' Holoparasitus Oudems. (стр. 104)
3 (2) Тело менее округлое, часто грушевидной формы или с параллель-
ными краями. Дорсальный щит никогда не загибается на вентраль-
ную сторону и не сливается с вентральным. Перитремы в ряде слу-
чаев расположены на отделенных от дорсального перитремальных
щитах (рис. 44, 3,5,7). — В лесной подстилке, в мусоре и поверх-
ностном слое почвы на полях и лугах, в гнездах и норах животных
..................................... Pergamasus Berl. (стр. 102)
4 (1) Дорсальных щитов 2; они отчетливо разделены (рис. 26, 4), либо
слиты отдельными участками (рис. 24, 1), или плотно сомкнуты, но
шов в месте их соприкосновения хорошо заметен.
5 (6) Генитальный щит не отделен от вентрального. В месте их предпола-
гаемого соединения нет ни шва, ни складки, ячеистая скульпти-
ровка не отличается от остальной поверхности щитов (рис. 43, 14).
Дорсальные щиты разделены ясно, либо слиты на отдельных участ-
ках. Задний из них никогда не несет сильно укрупненных, оперенных
щетинок. Внутри вагинальной полости не бывает зубчатого воору-
жения и крыловидных выступов парастернальных щитков. Обычно
крупные, слабо склеротизованные клещи. — На трупах животных
и в помете хищников. Специализированные некрофаги..............
.............................Poecilochirus G. et R. Сап. (стр. 98)
6 (5) Генитальный щит отделен от вентрального хотя бы складкой.
Дорсальные щиты часто несут отдельные, сильно?укрупненные опе-
Рис. 24. Parasitidae: Parasitus (Neogamasus) islandicus (1), Saprogamasus gracilis (2),
Trachygamasus medianus (3, 7), Poecilochirus necrophorl (4, 5), Saprogamasus minor (6),
Gamasodes bispinosus (8), Parasitus (Coleogamasus) celer (9), P. (Neogamasus) divior-
tus (10), P. (Eugamasus) kraepelinl (11, 21), P. (E.) lunulatus (12—14), P. (E.) pyg-
maeus (15), P. (E.) furcatus (16—18), P. (E.) zschokkei (19, 20). (Ориг.; по: Михерд-
жинский, Карг, Гольцман, Швейцер, Трегард, Давыдова).
56
ренные щетинки. Внутренность вагинальной полости часто со слож-
ным зубчатым вооружением.
7 (10) Задний край стернального щита прямой, без угловидной выемки
(рис. 42, 1,3), либо стернальный и метастернальный щиты слиты, и
линия их соединения не заметна (рис. 41, 1, 2). Амбулакральный
аппарат на II—IV ногах (рис. 24, 2) с длинными, прозрачными ос-
триями. Клещи мелкие и средней величины.
8 (9) Задний край стернального щита прямой, без глубокой угловидной
выемки. Метастернальные щитки отделены от стернального, их
передние края параллельны (рис. 42, 1, 3). Югулярные щитки не-
большие. Покровы склеротизованы довольно слабо, с обычной для
Parasitidae скульптировкой. — В гниющих органических мате-
риалах .............................Saprogamasus Willm. (стр. 97)
9 (8) Стернальный и метастернальные щиты слиты, линия их соеди-
нения незаметна (рис. 41, 1, 2). Вентральный и в особенности задний
дорсальный щит покрыты довольно глубокими, равномерно рассеян-
ными ямками (рис. 24, 3). Югулярные щитки очень крупные. Плотно
склеротизованные клещи. — В навозе, в гниющих органических
материалах...........................Trachygamasus Berl. (стр. 95)
10 (7) Задний край стернального щита с угловидной выемкой, стерналь-
ный щит всегда отделен от метастернальных хотя бы слабо заметной
выемкой или швом, плохо различимым у слабо склеротизованных
клещей. Амбулакральный аппарат обычно иного строения, чем на
рис. 24, 2.
11J(12) Генитальный щит широкий, его ширина в 1.6—2.3 раза больше
длины. На бедре II ног могут иметься апофизы, очень сходные с апо-
физами самцов (рис. 40, 8). Если их нет, амбулакральный аппарат
сходен с рис. 24, 2, однако прозрачные острия значительно короче.
Тело всегда широкоовальное, с парой маленьких зубчиков на внутрен-
ней поверхности генитального щита (рис. 40, 11)...................
............... . . Gamasodes Oudems. (стр. 93)
42 (И) Генитальный щит уже, его ширина не более, чем в 1.2 раза больше
длины (иногда равна длине, или меньше.ее). На II ногах никогда
не бывает апофиз, сходных с таковыми у самцов. Тело от широко-
овального до цилиндрического, с параллельными краями. На вну-
тренней поверхности генитального щита очень редко имеются 2 зуб-
чика,но и тогда они устроены и расположены иначе, чем на рис. 40,11
...................................... . . . Parasitus Latr. (стр. 60)
Самцы'
1 (2) Корникулы на конце крючковидной формы (рис. 24, 4). Претарзус
ног I лишен коготков (рис. 24, 5) .... .........Poecilochirus
2 (1) Корникулы роговидной формы, на конце заострены, реже закру-
глены, или раздвоены, но никогда не крючковидные. Лапки ног I
всегда с коготками.
3 (6). Дорсальный щит единый. Весьма плотно склеротизованные клещи.
4 (5). Тело округленное. На вентральной стороне, между вентральными
и подвернутым на вентральную сторону дорсальным щитом, узкая
щель простирается приблизительно до половины вентрального
щита (рис. 45, 20). Щетинки дорсальной поверхности обычно очень
тонкие и короткие...............................Holoparasitus
5 (4) Тело менее округленное, часто грушевидное, или цилиндрическое,
с параллельными краями. Вентральный и дорсальный щиты слиты
латерально по всей длине, щели между ними нет . . . Pergamasus
58
6 (3) Дорсальных щитов 2; они отчетливо или менее отчетливо отделены
друг от друга. Если дорсальный щит 1, то он разделен настолько
незаметной бороздой, что иногда трудно установить 1 или 2 щита по-
крывают дорсальную поверхность.
7 (8) Большая часть дорсальной и вентральной поверхности, как и у са-
мок, равномерно покрыта скульптировкой из довольно глубоких
ямок. Перитремы вздутые, с характерным неровным внутренним
краем (рис. 24, 7). По бокам от полового отверстия возвышаются
крупные, плотно склеротизованные образования (рис. 41, 4). Амбул-
акральный аппарат на ногах II—IV, как у самок. Корникулы до-
вольно крупные, роговидные. Дорсальные щиты разделены лишь
швом. Тектум 3-зубчатый, зубцы не рассечены на вершине. Апофизы
на II ногах имеются или отсутствуют. Плотно склеротизованные
клещи.................................................Trachygamasus
8 (7) Сочетание признаков иное.
9 (10) Апофизы на II ногах отсутствуют. Покровы с обычной скульпти-
ровкой, не покрыты ямками. Корникулы небольшие, часто обра-
щенные внутрь и прикрытые с вентральной стороны вздутым основа-
нием (рис. 24, 6). Средний зубец тектума разделен на вершине
(рис. 42, 7, 8). Обычно слабо склеротизованные клещи...............
................................................. Saprogamasus
10 (9) Апофизы на II ногах всегда имеются.
11 (12) На дорсальной стороне тела самые крупные щетинки Ft. М2 (пле-
чевые хеты) не длиннее остальных. Тело наиболее широкое на уровне
II кокс. Плотно склеротизованные клещи (рис. 24, 8) . . Gamasodes
12 (11) Щетинки не самые крупные (или не единственные крупные) на
дорсальном щите. М2 обычно много длиннее остальных, сильно вы-
даются по краям тела.
13 (16) Дорсальных щитов 2. Иногда этот признак трудно различим и
тогда следует учитывать, что у многих видов дорсальные щетинки
D] , D3 и некоторые другие значительно крупнее остальных, на конце
кистевидные или оперенные (рис. 24, 9). Вентральная поверхность
может быть покрыта щитами (стернальный отделен от вентрального).
У крупных, плотно склеротизованных клещей на лапке II ног могут
быть апофизоподобные выросты и крупные изогнутые шипы
(рис. 40, 8). Тело часто наиболее широкое на уровне соприкосновения
дорсальных щитов. Иногда очень слабо склеротизованные клещи.
Размеры иногда очень крупные.
14 (15) На заднем дорсальном щите щетинки /2 у его переднего края
очень крупные, кистевидные. Все дорсальные щетинки (Z)5—Ds)
очень мелкие. Два дорсальных щита разделены отчетливо. Вен-
тральная- поверхность покрыта 2 щитами. Корникулы обычной
длины ....................................................Gamasodes
15 (14) Сочетание признаков иное. /2 на заднем дорсальном щите обычно
не превосходят размерами большинства остальных щетинок, если же
они выделяются размерами, то среди Db—Ds также имеются укруп-
ненные щетинки, либо корникулы непомерно длинные . . Parasitus
16 (13) Дорсальный щит единый, разделенный лишь бороздой. Иногда
этот признак трудно различим, и, если нет возможности исследовать
самку, следует учитывать, что дорсальные щетинки Рх, Ds никогда
не бывают много длиннее и толще большинства других и кистевид-
ными на конце. Вентральная поверхность всегда покрыта единым
щитом. На лапке ног II никогда не бывает апофизоподобных обра-
зований. Тело, как правило, с параллельными краями. Обычно
плотно склеротизованные, средней величины или мелкие клещи
.........................................................Pergamasus
59
Род PARA SITUS Latreille, 1795-
(=Car pais Latreille, 1796; Gamasus Latreille, 1802; Parrhostaspis,
J. Miiller, 1859; Eugamasus Berlese, 1892; Parasitellus Willmann, 1939).
Типовой вид: Parasitus fucorum (De Geer, 1778).
Клещи различной величины. Дорсальных щитов 2. Обычно они от-
четливо разделимы, иногда сомкнуты, но разделены отчетливой бороздой.
Различно, иногда слабо склеротизованы. Метастернальные щитки всегда
отличимы от стернального. Стернальный всегда имеет глубокую, обычно'
угловидную, выемку на заднем крае. Апофизы на II ногах у самцов всегда
имеются, у самок отсутствуют. У самцов многих видов стволик тритостер-
нума хорошо развит. Дейтонимфы многих видов плотно склеротизованы,.
подвижны, они расселяются, прикрепляясь к телу различных насекомых
и грызунов. Виды рода обитают в лесной подстилке, во мху, под камнями,,
в рыхлой почве, овоще- и зернохранилищах, погребах, гнилой древесине,
под корой, в муравейниках, норах и гнездах животных, различном орга-
ническом мусоре, в гниющих водорослях на морском побережье, в гнездах
перепончатокрылых, в навозе и компосте.
Экологически многие виды высоко специализированы. По ряду морфо-
логических признаков род удается разбить на 5 групп подродового ранга»
Экологическая специализация в значительной мере согласуется с морфо-
логическим делением рода на подроды. Большинство видов подрода Euga-
masus обитает в лесной подстилке, они требовательны к постоянной влаж-
ности и умеренной температуре; некоторые виды — относительно специа-
лизированные обитатели нор животных, один вид обитает в гнездах ос
Vespula. Большинство видов Neogamasus обитает во влажной подстилке;
более термофильны. Все представители подрода Parasitus s. str. — специа-
лизированные обитатели шмелиных гнезд. Большинство видов подрода
Coleogamasus специализировано к обитанию в навозе, компосте и других
богатых, но эфемерных органических субстратах; дейтонимфы этого под-
рода наиболее обычны на жуках — копрофагах. Большинство Vulgaro-
gamasus тоже так или иначе специализированы экологически (обитают
в гнездах перепончатокрылых, гниющих водорослях, норах грызунов,,
компосте). Представители двух последних подродов, не проявляющие
выраженной экологической специализации, редки.
Описано более 150 видов. Число не описанных видов еще велико. Гео-,
графическое распространение соответствует распространению семейства
в целом.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОДРОДОВ РОДА PARASITUS 1
Самки
1 (2) Вентро-анальный щит очень широкий, несет ряд дополнительных
щетинок. Всего вентральных щетинок не менее 25 пар. Эндогиний
не имеет зубчатого вооружения (рис. 30, 6). — В гнездах Bombus
......................... Parasitus Latreille, sensu Tichomirov, 1969
2 (1) Вентро-анальный щит может быть узким или довольно широким, но.
никогда не несет более 15 пар щетинок.
3 (4) Щетинки дорсальных щитов резко неоднородны. На переднем дор-
сальном щите щетинки Dr и D3 значительно толще и длиннее осталь-
ных (не считая краевых Л72), на конце расширены, опушены или
1 В настоящее время существует мнение о необходимости рассматривать подроды
Parasitus, Eugamasus, Vulgarogamasus, Coleogamasus и Neogamasus как самостоятельные
роды сем. Parasitidae с подродами, которые рассматриваются в настоящем определи-
теле как группы видов. Не исключено, что после дальнейшего изучения сем. Para-
sitidae такое систематическое деление рода Parasitus будет признано.
60
притуплены (рис. 24, ,9). Отдельные крупные щетинки имеются и
на заднем дорсальном щите. Последняя пара вентральных щетинок
обычно толще и длиннее остальных, расположена на краях щита.
Эндогиний может иметь сложное зубчатое или бахромчатое вооруже-
ние, либо не вооружен. — В навозе и компосте, реже в лесной под-
стилке, в норах и гнездах грызунов, в гниющих водорослях на мор-
ском побережье ..................Coleogamasus Tichomirov, 1969
4 (3) Дорсальные щетинки однородны; Dr и D3 могут быть лишь немного
длиннее остальных (рис. 25, 4, 6).
5 (6) На боковом крае генитального щита имеется по 1 хорошо развитому
зубцу с каждой стороны: Задние углы метастернальных щитов
(парастернальные щитки) простираются под генитальный щит, обра-
зуя широкие крыловидные лопасти, которые являются как бы эндо-
вагинальной структурой (рис. 24, 21). Эндогиний никогда не имеет
зубчатого вооружения. — В лесной подстилке, в норах и гнездах
грызунов, в пещерах, в подземных гнездах ос........................
..................... Eugamasus Berlese, sensu Tichomirov, 1969
6 (5) Зубчики по краю генитального щита либо отсутствуют вовсе, либо
развиты слабо. Если они имеются, то вагинальная полость воору-
жена симметрично расположенными склеротизованными обра-
зованиями.
7 (8) Зубчики на краю генитального щита отсутствуют. Обычно слабо
склеротизованные клещи. Эндогиний не вооружен, либо несет не-
парный бугор в середине дна вагинальной полости. В задней части
стернального щита часто имеется несколько рядов более четко очер-
ченных ячеек. Разделение стернального и метастернального щитов
не всегда хорошо заметно. Вентральный щит сужен кзади.Иногда
вентральный щит отделен от анального перетяжкой, или (редко)
анальный щит свободный. Боковой край щитов вентральной поверх-
ности часто неровный. — В лесной подстилке, в пещерах, в гнездах
грызунов, в гнездах ос, в ходах короедов, в зернохранилищах, в гни-
ющих водорослях на морском побережье, реже в компосте и навозе
...................................Vulgarogamasus Tichomirov, 1969
3 (7) Зубчики на краю генитального щита отсутствуют, или имеются.
Плотно склеротизованные клещи. Внутри вагинальной полости
имеются симметричные, чаще всего парные, зубчатые склеротизован-
ные образования (рис. 31, 3, 6, 7). Ячейки стернального и метастер-
нальных щитов четко очерчены, разделение щитов всегда хорошо
заметно. Вентральный щит широкий, сзади округлый, перетяжки перед
анальным щитком нет, боковой край щита всегда ровный. — В лес-
ной подстилке, в разлагающихся растительных материалах, в почве
оранжерей, в гниющих водорослях на морском побережье . . .
....................................... Neogamasus Tichomirov, 1969
С а м л ы
1 (2) Вентральных щетинок (не считая плевральных) не менее 25 пар,
обычно значительно больше ..................Parasitus Latreille, 1795
2 (1) Вентральных щетинок (не считая плевральных) не более 15 пар.
3 (6) Стволик тритостернума неразвит (рис. 24, 10), имеет вид небольшого
склерита у переднего края полового отверстия. Корникулы распо-
ложены на высоком основании.
4 (5) Щетинки дорсальных щитов резко неоднородны. На переднем дор-
сальном щите щетинки Dt, D3, как и у самок, значительно толще и
длиннее остальных (не считая краевых М2), на конце расширены,
опушены или притуплены. Отдельные укрупненные щетинки имеются
и на заднем дорсальном щите . . Coleogamasus Tichomirov, 1969
61
5 (4) Дорсальные щетинки однородны, Dr, Ds могут быть лишь немного
длиннее остальных, обычно тонкие, гладкие, игловидные . . .
..................................... Neogamasus Tichomirov, 1969
6 (3) Стволик тритостернума развит (рис. 24, 11). Корникулы располо-
жены на более низком основании.
7 (8) Плотно склеротизованные клещи. На лапках ног II часто имеются
1—2 крупных латеральных шипа, или конический зубец, сходный
с апофизами на голени и колене. Поверхность вентро-анального щита
в промежутке между IV коксами не отличается от других участков
щита. Граница стернального и вентро-анального щитов не заметна.
Число зубцов тектума не более 3 . . . . Eugamasus Berlese, 1893
8 (7) Обычно слабо склеротизованные клещи. На л'апке ног II никогда
не бывает зубцов или крупных латеральных шипов. В месте соеди-
нения стернального и вентро-анального щитов в промежутке между
IV коксами часто имеется узкий, слабо склеротизованный участок,
создающий ложное впечатление разделения этих щитов, либо замет-
ный шов. Тектум может иметь любое число зубцов, довольно часто
он мелко иссечен...................Vulgarogamasus Tichomirov, 1969
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ ПОДРОДА EUGAMASUS
Самки
1 (26) На заднем дорсальном щите 14—25 пар щетинок. Крупные шипо-
видные щетинки на ногах II, если имеются, не располагаются на
возвышенном бугровидном основании. Щетинки gx, g2 на коленном
членике пальп не разделенные, палочковидные, или шпателевидные,
уплощенные на конце.
2 (15) Средний зубец 3-вершинного тектума короче боковых; он может
быть неразвит, и тогда тектум выглядит 2-зубчатым. Зубцы тектума
могут быть расщеплены на вершинах.
3 (6) Генитальный щит характерной формы, очень крупный, вытянутый,
на переднем конце вооруженный 3 зубцами, простирается вперед
до промежутка между II коксами. Стернальный щит очень короткий,
его ширина более чем вдвое больше длины (рис. 24, 12).
4 (5) Три зубца в передней части генитального щита приблизительно
равны по величине. Боковые зубцы могут быть острыми или закруг-
ленными на вершине (рис. 24, 12, 13). Задний дорсальный щит несет-
20 пар щетинок вместо 25, свойственных большинству видов подрода.
Тектум — рис. 24, 14. 1.02—0.93x0.6—0.73 мм. — В лесной под-
стилке во мху, в норах грызунов, в пещерах, в оранжерее ботани-
ческого сада. СССР: европейская" часть", Кавказ. Зап. "Европа *. .
............................. Р. (Е.) lunulatus (Muller, 1859)
.(=Р, cornutus G. et R. Canestrini, 1882)
5 (4) Боковые зубчики в передней части генитального щита меньше
среднего (рис. 24, 15). Задний дорсальный щит несет около 25 пар
щетинок. Мельче: 0.6x0.35 мм. — В пещерах Франции (последую-
щие находки не достоверны) . . Р. (Е.) pygmaeus (Tragardh, 1912)
6 (3) Генитальный щит обычной для Parasitus формы: спереди заканчи-
вается одним острием. Длина стернального щита приблизительно
равна его ширине.
7 (8) Стернальный щит рассечен спереди (рис. 24, 19). Краевые зубцы
на генитальном щите плохо заметны. Тектум — рис. 24, 20. 1.2—
1.26x0.6—0.63 мм. — Во мху. Швейцария, 2700 м над ур. м. . . .
.............................. Р. (Е.) zschokkei Schweizer, 1922
8 (7) Стернальный щит спереди не рассечен. Краевые зубцы на гениталь-
ном щите всегда хорошо заметны.
62
9 (10) На переднем дорсальном щите щетинки Fr, Dlt D3 заметно крупнее
остальных (не считая М2), хотя различие между ними не так велико,
как у подрода Coleogamasus. Многие щетинки на дорсальной поверх-
ности слабо перистые (рис. 24, 16). Генитальный щит кпереди от
краевых зубцов с боков не выпуклый (рис. 24, 17). Тектум —
рис. 24, 18 . 0.92—0.99 x 0.495—0.69 мм. — Во мху, гниющих
листьях, в лесной подстилке, в норах грызунов, в пещерах. СССР:
Молдавия. Широко распространен в Зап. Европе .....................
...........................Р. (Е.) furcatus (G. et R. Canestrini, 1882)
10 (9) На переднем дорсальном щите щетинки Fr и Dr не превосходят по
величине большинство щетинок.
11 (14) В вагинальной полости заметна правильная окружность
(рис. 24, 21‘, 25, 1). Генитальный щит кпереди от краевых зубцов
с боков слабо выпуклый (рис. 25, 2, 3).
12 (13) Большинство щетинок дорсальных щитов и щетинки стерналь-
ного щита гладкие. На переднем дорсальном щите щетинка М3
имеются (рис. 25, 4). Тектум — рис. 25, 5. Генитальная область —
рис. 24, 21. 0.75—1.035x0.5—0.63 мм. — В лесной подстилке, во
мху, в гнездах грызунов, в пещерах. СССР: широко распространен
в европейской части, на Урале и в Зап. Сибири. Зап. Европа . . .
.......................................Р. (Е.) kraepelini Berlese, 1904
13 (12) Большинство щетинок дорсальных щитов (рис. 25, 6) и щетинки
Str на стернальном щите (рис. 25, 7) опушенные. Щетинка Ms отсут-
ствует. Эндогиний — рис. 25, 1. Генитальный щит — рис. 25, 3.
0.805x0.66 мм. Самец неизвестен. — В опавших листьях. ФРГ.
........................................Р. (Е.) stammeri Holzmann, 1969
14 (И) В вагинальной полости не заметно окружности (рис. 25, 8).
Генитальный щит кпереди от краевых зубцов с боков совершенно
прямой или слабо вогнутый (рис. 25, 9). 0.75—0.81x0.385—0.42 мм.
— В подстилке под березой и кавказским рододендроном на высоте
2500 м. СССР: Зап. Кавказ...........................................
.........................Р. (Е.) aristovae Tichomirov, sp. nov.1
15 (2) Средний зубец 3-вершинного тектума длиннее боковых, в редких
случаях боковые зубцы могут быть редуцированы и тектум выгля-
дит 1-вершинным, либо 3 зубца равны между собой (рис. 26, 2, 3.
5, 6).
16 (21) Большинство щетинок переднего дорсального щита гладкие, тон-
кие, игловидные. Тело клеща обычно свободно от частичек пристав-
шего мусора. 3 вершины тектума хорошо развиты, заострены па
конце.
17 (18) На переднем дорсальном щите 21 пара щетинок. Генитальный щит
в базальной части неравномерно склеротизован (рис. 25, 10). Вну-
треннее строение вагинальной полости — рис. 25, 11. 0.95x0.76 мм.
Самец неизвестен. Единичные находки из Зап. Европы..................
........Р. (Е.) spiniger Traegardh, 1910, sensu Holzmann, 1969
........(=P. micherdzinskii, Karg, 1971)
18 (17) На переднем дорсальном щите 22 пары щетинок. Генитальный
щит имеет правильные очертания.
19 (20) Югулярных щитков 1 пара. Их форма и строение щитов вентраль-
ной поверхности, как на рис. 25, 13. 1.08—1.19x0.572—0.68 мм. —
В лесной подстилке, в норах животных, в кормовых запасах пищух.
СССР: европейская часть, Сибирь, Алтай, Саяны. Зап. Европа
....................................Р. (Е.) oudemansi Berlese, 1903
1 Голотип $ М—40. Западный Кавказ, плоский участок южного склона горы
Ассара на высоте 2200—2500 м над ур. м. в 20 км к северо-востоку от пос. Красная
Поляна, в подстилке под кавказским рододендроном, 6 IX 1967. Паратипы там же,
тогда же — значительная серия. Сб. С. И. Тихомиров. Колл. МГУ, М.
63
Рис. 25. Самки: Parasitus (Eugamasus) stammeri (1, 3, 6, 7), P. (E.) kraepelini (2, 4, 5),
P. (E.) aristovae (8, 9), P. (E.) spiniger (10,11), P. (E.) vesparum (12), P. (E.) oude-
mansi (13). (Ориг.; по: Гольцман). (1,11 — эндогиний, 2, 3, 9, 10 — апигиний, 4, 6 —
дорсальная поверхность, 5 — тектум, 7, 12, 13 — передний край стернального щита,
8 — стернальная и генитальная области).
20 (19) Югулярных щитков 2 пары. Их форма и строение щитов вен-
тральной поверхности, как на рис. 26, 1. 1.0—1.074x0:493—
0.533 мм. — В лесной подстилке и в норах полевок. СССР: Крым,
верхняя граница букового леса (1000 м над ур. м.), Одесса —
в гнезде полевки.............Р. (Е.) microtis Tichomirov, sp. nov.1
21 (16) Большинство щетинок переднего дорсального щита и всей осталь-
ной дорсальной поверхности заметно опушены. Клещи часто по-
крыты частицами приставшего мусора.
22 (23) Щетинки Str вне пределов стернального щита, значительно кпе-
реди от него (рис. 25, 12). Средний зубец тектума широкий, закруг-
ленный на вершине, у типичной формы лишь немного выше боковых
(рис. 26, 2); боковые зубчики могут быть редуцированы и тектум
выглядит 1-вершинным (рис. 26, 5). Задний дорсальный щит остав-
ляет неприкрытой значительную часть поверхности тела. На щите
расположено 14—18 пар щетинок. Большинство маргинальных ще-
тинок (из числа М^—М1Г) — вне пределов щита, иногда они рас-
положены на отдельных склеротизованных бляшках. 1.275—1.32 X
X 0.6—0.875 мм. — В гнездах общественных ос. СССР: собран в не-
скольких точках Московской обл. в подземных гнездах Vespula sp.
Нидерланды....................Р. (Е.) vesparum Oudemans, 1905
23 (22) Щетинки 5^ на переднем крае стернального щита (рис. 26, 7).
Все 3 зубца тектума хорошо развиты, заострены на конце (рис. 26,
5, 6). Задний дорсальный щит прикрывает всю или почти всю по-
верхность заднего отдела тела, несет 22—25 пар щетинок.
24 (25) Средний зубец тектума значительно (почти вдвое) длиннее бо-
ковых (рис. 26, 5). Передний край стернального щита глубоко
вогнут (рис. 26, 7). Генитальный щит с закругленными задними
углами. В месте его соединения с вентральным щитом отсут-
ствует несклеротизованная, лишенная ячеистой скульптуры полоска
(рис. 26, 7). На заднем дорсальном щите 22—24 пары щетинок.
1.14—1.7x0.6—0.95 мм. —В норах и гнездах животных, в пещерах,
погребах и овощехранилищах, в лесной подстилке. — СССР: евро-
пейская часть, Зап. Сибирь, Алтай, Вост. Сибирь; северная и южная
границы ареала не ясны. Зап. Европа.................................
. . . Р. (Е.) loricatus (Wankel, 1861) (=Р. niveus Wankel,- 1861)
25 (24) Средний зубец тектума незначительно длиннее боковых (рис. 26, 6).
Передний край стернального щита слабо вогнут, только между Str
(рис. 26, 8).
Слабо склеротизованная полоска в месте соединения генитального
и вентрального щитов отчетливо заметна (рис. 26, 9). На заднем дор-
сальном щите 25 пар щетинок. 1.195—1.285x0.597—0.627 мм.—
СССР: в лесной подстилке на западном побережье о. Кунашир . . .
............................. Р. (Е.) vicarius Tichomirov, sp. nov.1 2 * * 5
26 (1) Число щетинок на заднем дорсальном щите 45 или более пар. Круп-
ная шиповидная щетинка на бедре II ног расположена обычно на
возвышенном основании. Щетинки glt g2 на коленном членике
пальп глубоко двураздельные (Группа «magnus»: несколько близких,
трудно различимых и в большинстве случаев плохо описанных
видов; до ревизии группы в таблицу могут быть включены лишь не-
которые из них).
1 Голотип $ М—41. Крым, в лесной подстилке букового леса на подъеме на Ро-
ман-Кошскую яйлу, 1000 м над ур. м., 9 XI 1968. Паратипы: 3 $, 4 4 дейтонимфы
в субстрате .из кормовой камеры грызуна (полевки?) на дне карстовой воронки на
Роман-Кошской яйле,~9 XI 1968. Сб. С. И. Тихомиров. Колл. МГУ, М.
2 Голотин $ М—42. Сахалинская обл., 6. Кунашир, в подстилке на берегу оз. Го-
рячего, 8 VIII 1970. Паратипы: 2 $ там же, тогда же и 3 $ там же, 10 VIII 1970,
Сб. С. И. Тихомиров. Колл. МГУ, М.
5 Определитель клещей 65
Рис. 26. Самки: Parasitus (Eugamasus) microtis (1), P. (E.) vesparum (2—4), P. (E.)
loricatus (5, 7), P. (E.) vicarius (6, 8, 9), P. (E.) magnus (10, 11), P. (E.) monticola
(12, 13), P. (E.) berlesei (14—17), P. (E.) cavernicola (18,19). (Ориг.; по: Гольцман,
Михерджинский, Трегард).
21
28
29
30
31
32
1
2
3
4
5
6
7
8
9
(30) Генитальный щит, кпереди от краевых зубцов с ровным или слегка
волнистым, не зазубренным и не угловатым краем (рис. 26, 10).
Шип на бедре ног II расположен на сильно приподнятом основании
(рис. 20, 12).
(29) Югулярных щитков одна пара; они крупные, плотно склероти-
зованные, неправильной формы (рис. 26, 11). На переднем дорсаль-
ном щите 24—25 пар щетинок; Ms могут быть вне пределов щита.
1.18—1.35x0.78 мм. — В лесной подстилке, видимо, в норах жи-
вотных, в пещерах. Многие указания о находках ошибочны и отно-
сятся к другим видам. СССР: Московская обл. Зап. Европа ....
..................................Р. (Е.) magnus Kramer, 1876
(=Е. magnus Kramer sensu Berlese, 1892, non Berlese, 1905)
(28) Югулярных щитков 2 пары(рис. 26, 13). На переднем дорсальном;
щите 22 пары щетинок (21 пара — Ms — лежит вне пределов щита);.
2 пары дополнительных щетинок отсутствуют. 1.17—1.35x0.62—
0.8 мм. Самец не описан. — В лесной подстилке, во мху, под камнями.
Зап. Европа......................Р. (Е.) monticola Berlese, 1905
(27) Генитальный щит кпереди от краевых зубцов с зазубренным или
угловатым краем (рис. 26, 14). Шип на бедре II ног расположен лишь
на незначительном возвышении (рис. 26, 75).
(32) Передний край стернального щита с мало заметными вырезками
кнаружи от Str или без таковых (рис. 26, 16). Средний зубец тектума
немногим длиннее боковых (рис. 26, 17). 1.125—1.5 (?)Х0.54—
0.62 мм. — В лесной подстилке, на возделываемых полях, в норах
животных, под камнями, в пещерах. СССР: европейская часть,.
Зап. Сибирь (?), Алтай. Зап. Европа. Многие указания на находки
ошибочны и должны быть отнесены к другим видам .. . Р. (Е.) berle-
sei (Willmann, 1935) (=Е. magnus Kramer sensu Berlese, 1905)
(31) Передний край стернального щита с глубокими выемками кнаружи
от Str (рис. 26, 18). В пещере во Франции. Самец неизвестен. Ряд.
последующих находок не достоверен.............................
...........................Р. (Е.) cavernicola (TragSrdh, 1912)
Самцы
(24) Щетинки gr, g2 на коленном членике пальп неразделенные, палоч-
ковидные, или шпателевидные, уплощенные на конце. На заднем
дорсальном щите щетинок не более 25 пар.
(11) Тектум с 2 или с 1 вершиной.
(8) Тектум с 2 хорошо развитыми вершинами.
(5) Корникулы правильной роговидной формы, не раздвоенные, без
зубца на внутренней поверхности (рис. 27,1). Тектум с высоким осно-
ванием (рис. 27, 2). Клешня хелицеры — рис. 27, 3. Вооружение
II ног — рис. 27, 4. 0.8—0.9x0.44—0.6 мм . . . Р. (Е.) furcatus
(4) Корникулы имеют закругленный зубец на внутренней поверхности
(рис. 27, 5). Тектум с более низким основанием.
(7) Под передней частью стернального щита заметна характерная склеро-
тизованная структура (рис. 27, 6). Тектум — рис. 27, 7. Клешня
хелицеры — рис. 27, 8. Вооружение ног II — рис. 27, 9. 0.85—
1.03x0.53—0.7 мм............................Р. (Е.) lunulatus
(6) Под передней частью стернального щита не заметно склеротизован-
ной структуры. Строение клешни хелицер и форма вооружения
ног II сходны с предыдущим видом. Тектум — рис. 27, 10. Значи-
тельно мельче: 0.6x0.35 мм..................Р. (Е.) pygmaeus.
(3) Тектум с 1 вершиной. Имеет вид широкой треугольной пластины.
(10) На внутренней поверхности корникул имеется крупный закруглен-
ный зубец (рис. 27, 11). Клешня хелицеры — рис. 27, 13. Тектум —
5*
67'
Рис. 27. Самцы: Parasitus (Eugamasus) furcatus (1—4), P. (E.) lunulatus (5—9), P. (E.)
pygmaeus (10), P. (E.) acuminatus (11—13), P. (E.) vesparum (14—16), P. (E.) ompha-
lus (17—19). (Ориг.; по: Гольцман, Михерджинский, Трегард).
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
рис. 27, 12. 0.83x0.52 мм. Самка неизвестна. — Под камнем. Сев.
Швеция.....................Р. (Е.) acuminatus Tragardh, 1910
(9) На внутренней поверхности корникул нет зубца. Корникулы пра-
вильной роговидной формы. На гнатококсах, чуть позади С4, имеется
2 бугорка (рис. 27, 14). Бедро II ног выступом расширено кзади
(рис. 27, 15). Тектум — рис. 27, 16. 1.05—1.18x0.57—0.6 мм . . .
.............................................Р. (Е.) vesparum
(2) Тектум с 3 вершинами.
(19) Средний зубец тектума значительно, в 2—3 раза длиннее малень-
ких зубчиков (рис. 27, 18; 28, 2, 7, 8).
(16) Корникулы заметно рассечены на вершине. Меньшая доля может
иметь вид крупного закругленного зубца на внутренней поверхности
корникул (рис. 27, 19; 28, 3).
(15) Очень широкий аксилярный отросток бедренного апофиза не раз-
двоен, загнут внутрь (рис. 27, 17). Тектум — рис. 27, 18. Корни-
кулы — рис. 27, 19. 1.47—1.5x0.68—0.91 мм. Самка неизвестна.
В пещерах Франции...............Р. (Е.) omphalus (Bonnet, 1911)
(14) Аксилярный отросток бедренного апофиза разделен на 2 прямых
заостренных зубца (рис. 28, 1). Тектум — рис. 26, 5. Корникулы —
рис. 28, 3. На вертлуге II ног имеется крупный склеротизованный
зубец (рис. 28, 4). 1.14—1.7x0.6—0.95 мм . . . Р. (Е.) loricatus
(13) Корникулы правильной роговидной формы. На вершине не рас-
сечены, на внутренней поверхности нет закругленного зубца.
(Рис. 28, 5).
(18) На вертлуге пальп имеется крупный шип (модифицированная ще-
тинка ir2) (рис. 28, 6). Тектум — рис. 28, 7. 0.99—1.18x0.51—0.73мм
............................................ Р. (Е.) oudemansi
(17) На вертлуге пальп не имеется крупного шипа; щетинки ti\, tr2
обычной формы. Тектум — рис. 28, 8. 0.95—0.97x0.46—0.51 мм
............................................ Р. (Е.) microtis
(12) Средний зубец тектума не более, чем на 1/2 длиннее боковых,
обычно равен им или даже короче (рис. 28, 10, 12, 14).
(21) На бедренном апофизе, у основания аксилярного отростка,
имеется конический зубчик, что делает апофиз 3-вершинным
(рис. 28, 9). Тектум в виде 3-раздельной лопатки, заметно сжаг с бо-
ков в неразделенной части (рис. 28, 10, 10а). Клешня хелицеры —
рис. 28, 11. 0.78—0.92x0.51—0.6 мм..........Р. (Е.) kraepelini
(20) Бедренный апофиз обычной формы, 2-вершинный. Конический
зубчик позади аксилярного отростка отсутствует. Тектум либо вовсе
не сужен в неразделенной части, либо сужен не столь значительно.
(23) Тектум заканчивается 3 тонкими остриями (рис. 28, 12), не сужен
в неразделенной части. Апофизы на колене и голени очень маленькие,
остроконечные. На неподвижном пальце клешни хелицер нет круп-
ного зубца (не считая апикального), есть только ряд мелких зубчиков
(рис. 28, 13). Довольно мелкие клещи: 0.64—0.68x0.33—0.35 мм
............................................ Р. (Е.) aristovae
(22) Тектум заканчивается широкими зубчиками, или выступами
(рис. 28, 14, 14&). Немного сужен в неразделенной части. Апофизы
на колене и голени массивнее,. На неподвижном пальце клешни
хелицер имеется 1 крупный зубец, кроме апикального (рис. 28, 15).
Крупнее: 0.93—1.05x0.6—0.63 мм..............Р. (Е.) zschokkei
(1) На коленном членике пальп щетинки g2 глубоко 2-раздельные
(рис. 28, 16, 17). На заднем дорсальном щите щетинок значительно
больше 25 пар. II ноги обычно утолщены и сложно вооружены. На
колене голени и лапке часто имеются, помимо обычных апофиз,
дополнительные склеротизированные выросты (рис. 28, 18, 18а, 61,
1а, 16). (группа «magnus»).
69
Рис. 28. Самцы: Parasitus (Eugamasus) loricatus (1—4), P. (E.) oudemansi (5—7),
P. (E.) microtis (8), P. (E.) kraepelini (9—11), P. (E.) aristovae (12,13), P. (E.) zschok-
kei (14, 15), P. (E.) magnus (16, 18), P. (E.) crassttarsls (17). (Ориг.; по: Гончарова,
Гольцман, Михерджинский).
25 (28) На гнатосоме, на уровне щетинок С4, имеется пара сосковидных
бугорков (рис. 29, 2). Щетинки Сг не расположены на приподнятом
основании. Тектум с длинным средним и короткими боковыми
остриями.
Рис. 29. Самцы: Parasitus (Eugamasus crassitarsis (1, 6—8), Р. (Е.) magnus (2, 3),
Р. (Е.) berlesei (4, 5). (Ориг.; по: Михерджинский).
26 (27) На лапке ног II две крупные модифицированные щетинки
расположены на высоких бугровидных основаниях и имеют вид
ориентированных вдоль лапки шипов. На голени, колене и бедре
имеются дополнительные, апофизоподобные бугры (рис. 28, 18, 18а).
Пальпы — рис. 28, 16:, тектум — рис. 29, 3. 1.3—1.6x0.78—0.82 мм
............................................... Р. (Е.) magnus
27 (26) На лапке ног II отдельные щетинки лишь немногим крупнее
большинства. На бедре, колене и голени обычный набор апофиз
(рис. 29, 4). Тектум — рис. 29, 5. 1.217—1.29x0.665 мм . . . .
............................................... Р. (Е.) berlesei
28 (25) На гнатосоме сосковидные бугорки на уровне щетинок С4 отсут-
ствуют. Щетинки Сх расположены на приподнятом основании
(рис. 29, 6). Все 3 зубца тектума хорошо развиты (рис. 29, 7). Воору-
жение II ног — рис. 29, 1, 1а, 16. Шиповидно утолщенные щетинки
на лапке имеются, но не располагаются на столь высоких основаниях,
71
как у Р. magnus. На бедре ног IV имеется довольно крупная шипо-
видная щетинка (рис. 29, S). 1.45—1.6x0.84—0.85 мм. Самка не-
известна. — Единичные находки в лесной подстилке, под камнем на
границе прилива, под корой дерева, на пашне. СССР: Московская обл.
Англия, Швейцария, Польша .......................................
.............................. Р. (Е.) crassitarsis (Halbert, 1923)
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ ПОДРОДА PARA SITUS
Самки
1 (2) Текстум 2-вершинный (рис. 30, Z). Оба пальца клешни хелицер во-
оружены очень высокими, притупленными на конце зубцами (такая
форма клешни хелицер характерна и для дейтонимфы) (рис. 30, 2, 3).
Дорсальные и вентральные щиты очень широкие, они покрывают
все тело сверху и снизу. Щетинки на дорсальной поверхности утол-
щенные, кинжаловидные, в большинстве односторонне оперенные
на конце. На стернальном щите щетинки Sts в 2.5 раза короче и зна-
чительно тоньше, чем Str и St2; расстояния между их основаниями
в каждой паре приблизительно равны (рис. 30, 4). 1.5—1.7x1.12—
1.17 мм. — В шмелиных гнездах. Приуроченности к определенному
виду хозяев не проявляют. Нередко могут быть собраны в гнездах
грызунов, соседствующих с гнездами шмелей, либо построенными
на их месте. Дейтонимфы расселяются, прикрепляясь к телу шмеля,
могут быть собраны с цветов при кошении. В СССР, по-видимому,
повсеместно в местах обитания Bombus. Зап. Европа............
...................... . Р. (Р.) fucorum (De Greer, 1778)
2 (1) Тектум 3-вершинный, или не разделенный. Клешня хелицер во-
оружена зубцами обычной формы. Между дорсальным и вентральным
щитами имеется более или менее широкая полоска аллоскутума.
Обычно щетинки на дорсальных щитах игловидные.
3 (8) В задних углах стернального щита симметрично расположены
2 поля, по своей скульптировке резко отличающиеся от остальной
поверхности щита. Стернальные щетинки St3 сдвинуты к середине
щита.
4 (5) Симметричные поля в углах стернального щита в виде гладких,
лишенных скульптурного рисунка, ограниченных по краям участков.
Расстояние между Sts в 1.6 раза меньше, чем между St2 (рис. 30, 5).
Щетинки на теле тонкие и длинные, некоторые перистые. Тектум
3-зубчатый. 1.17—1.21x0.69—0.79 мм. Самец неизвестен. —
В гнездах шмелей. ФРГ.........Р. (Р.) ignotus Vitzthum, 1930
5 (4) Симметричные поля в углах стернального щита пунктированы или
скульптированы иным образом. Относительное расстояние между
основаниями St3 меньше.
6 (7) Симметричные поля в углах стернального щита четко очерчены,
имеют вид правильной формы зон, как бы покрытых плотно уложен-
ными в один ряд одинаковыми дисками, или шариками (рис. 30, 6).
Расстояния между основаниями St3 в 2.5 раза меньше, чем между
St2. Щетинки на теле неоднородны по длине. На вентральном щите
наиболее длинные щетинки помещаются в срёдней части щита.
Наиболее короткие, игловидные щетинки располагаются по заднему
краю тела как на щитах, так и за их пределами. 1.42—1.74X1.0—
1.15 мм. — В гнездах шмелей. СССР: Московская обл., Зап. и Вост.
Сибйрь, Алтай. ФРГ, Чехословакия . ..........................
....................... Р. (Р.) numismaticus Vitzthum, 1930
72
Рис. 30. Parasitus (Parasitus) fucorum. (1-4), P. (P.) ignotw> (5), P. (P.)
cus (6), P. (P.) tragardhi (7), P. (P.) crinitosimilis (8, 9). (Ориг.; по. Гольцман,
Михер джинский).
7 (6) Симметричные поля в углах стернального щита не имеют четко
очерченных границ, покрыты мелкой пунктировкой. Аналогичная
пунктировка распространяется и на прилежащие участки метастер-
нальных щитков (рис. 30, 7). Расстояние между основаниями St3
в 1.8 раза меньше, чем между St2. Щетинки, расположенные на заднем
краю тела, заметно толще большинства остальных, шиповидные или
кинжаловидные, оперенные. 1.26—1.5x0.81—0.9 мм. — В гнездах
шмелей. СССР: Московская обл., Зап. Туркмения. Гренландия, Зап.
Европа ....................................... ..................
Р. (Р.) tragardhi (Tragardh, 1910) sensu Micherdzinski, 1969
(-P. fucorum sensu Tragardh, 1910;
=P. bombophilus Vitzthum, 1930)
8 (3) В задних углах стернального щита не имеется симметричных полей,
резко отличающихся по своей скульптировке от остальной поверх-
ности щита. Щетинки Sts не сближены основаниями.
9 (10) Тектум неразделенный, имеет вид прозрачной, гладкой пластинки
полукруглой формы. Задний дорсальный щит несет 39 пар игловид-
ных щетинок. 1.02x0.62 мм. Самец неизвестен. — В гнезде шмелей.
ФРГ...............................Р. (Р.) dubiosus Vitzthum, 1930
10 (9) Тектум 3-зубчатый (рис. 30, 8). Задний дорсальный щит несет 49—
56 пар очень длинных и тонких, особенно на конце, щетинок. Длина
их составляет не менее 1/5 длины щита. 1.048—1.243x0.479—
0.554 мм. — СССР: в гнезде Bombus sp. в окрестностях Москвы
собраны самки, самцы и нимфы; вид ранее описан только по дейто-
нимфам из ФРГ.................Р. (Р.) crinitosimilis Vitzthum, 1930
Самцы 1 2 3 4 5 6
1 (2) На заднем дорсальном щите, как и на большей части всей дорсаль-
ной поверхности, щетинки утолщенные, кинжаловидные, односто-
ронне оперенные. Тело сильно расширено кзади. В некоторых слу-
чаях оно наиболее широко позади шва, разделяющего дорсальные
щиты. 1.45—1.55x0.96—1.05 мм....................Р. (Р.) fucorum
2 (1) Щетинки на заднем дорсальном щите игловидные, тонкие и заострен-
ные на конце. Тело никогда не расширяется позади шва, разделяю-
щего дорсальные щиты (наибольшая ширина его — на уровне разде-
ления щитов).
3 (4) Щетинки на заднем дорсальном щите заметно неодинаковы по длине:
наиболее длинные из них расположены у переднего края щита,
самые короткие — по заднему краю тела; длина последних не пре-
вышает 1/15 длины щита. 1.0—1.3x0.63—0.75 мм . Р. (Р.) tragardhi
4 (3)}Щетинки на заднем дорсальном щите приблизительно одинаковы по
длине, не укорачиваются по направлению к заднему краю тела.
Их длина не менее 1/5 длины щита.
5 (6) (На заднем дорсальном щите число дополнительных щетинок велико
как по краям щита, так и в средней его части. Между щетинками Z)5
(первая пара дорсальных щетинок на заднем щите) имеется допол-
нительная щетинка, так что вместе они образуют группу из 3 щети-
нок посредине переднего края щита (рис. 30, 9). 0.94—1.0x0.46—
0.49 мм .....................................Р. (Р.) crinitosimilis
6 (5) На заднем дорсальном щите число дополнительных щетинок в сред-
ней части щита несколько меньше, чем по краям. Между щетинками
пары Z)5 не имеется одиночной дополнительной щетинки. Крупнее:
1.2—1.31x0.63—0.71 мм........................Р. (Р.) numismaticus
74
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ ПОДРОДА NEOGAMASUS
Самки
1 (2) Внутреннее вооружение вагинальной полости лишено зубчатых
образований. Наиболее плотно склеротизованы 2 симметричных
бугра на боковых стенках вагины (рис. 31, 7). Щетинки gr, g2,
на пальпах как у самца (рис. 31, 12). 0.70—0.76x0.34—0.39 мм. —
В лесной подстилке, в расщелине скалы. СССР: Зап. Копет-Даг
(Туркмения) ..................Р. (N.) propinquus Tichomirov, 1971
2 (1) На стенках вагинальной полости или на внутренней поверхности
генитального щита имеются зубцы, зубчики, или крупные, плотно
• склеротизованные шипы.
3 (4) Генитальная область вооружена как на рис. 31, 2. 0.81 Х0.45 мм. —
В гнезде полевки. Израийь . . . . Р. (N.) theodori (Costa, 1961)
4 (3) Генитальная область вооружена иным образом.
5 (6) На внутренней поверхности генитального щита имеются 2 крупных
изогнутых шипа. Вооружение вагинальной полости — рис. 31, 3. Вен-
троанальный щит не слит с перитермальными. Щетинки gx, gz, Ц на
пальпах как у самца (рис. 31,75). 0.745—0.81x0.343—0.36 мм. —
В лесной подстилке. "СССР: Зап. Копет-Даг (Туркмения) . . . .
...................................Р. (N.) imus Tichomirov, 1971
6 (5) На генитальном щите шипов нет. Вентро-анальный щит слит с пери-
тремальными. Вагинальная полость вооружена иначе, нежели изо-
бражено на рис. 31, 3.
7 (8) Вагинальная полость вооружена большим числом мелких зубчиков.
Крупные зубцы отсутствуют (рис. 31, 4). Задний край генитального
щита вогнутый. Дорсальные щиты разделены широкой полоской
аллоскутума. Щетинки gt и g2 на пальпах лопаточковидные, нераз-
деленные; /х — уплощенная, рассеченная, у ее основания, на переднем
крае бедра пальп, имеется бугровидный вырост (рис. 31, 5). 0.88X
ХО.46 мм. В гниющих водорослях на берегу моря. СССР:
зал. Петра Великого и зап. побережье о. Кунашир ..................
.................... . . Р. (N.) denticulatus Tichomirov, 1971
8 (7) В вагинальной полости имеются крупные зубцы или шипы. Задний
край генитального щита не вогнутый. Дорсальные щиты тесно сбли-
жены. Сильно склеротизованные клещи.
9 (10) Вагинальная полость представляет собой кожистую сумку, со дна
которой поднимаются два длинных изогнутых шипа. В верхней части
боковых стенок полости имеются, кроме того, мелкие зубчики
(рис. 31, 6). На коленном членике пальп щетинки g2 рассечены
на 4—5 лепестков. 0.71—0.73x0.33—0.43 мм. — В компосте, в на-
возе, в лесной подстилке. СССР: о. Путятин (Приморский край) и
о. Кунашир (южные Курилы). Зап. Европа............................
.................................. Р. (N.) islandicus Sellnick, 1940
10 (9) Вагинальная полость вооружена 4 зубцами (рис. 31, 7). На колен-
ном членике пальп щетинки кинжаловидные, не рассеченные
(рис. 31, 8). 0.75—0.82x0.39—0.4 мм. — СССР: во влажной лесной
подстилке на о. Кунашир (южные Курилы), где особенно много-
численны вблизи термальных источников; в оранжереях и теплицах
в Новосибирске, Москве, Никитском ботаническом саду, а также
в закрытом грунте и в садовой подстилке в ФРГ и Франции. Про-
винция Юньнань (КНР) — под корой дерева...........................
........................ Р. (N.) diviortus (Athias-Henriot, 1967)
(=Eugamasus insignis Holzmann, 1969)
75
Рис. 31. Parasitus (Neogamasus) propinquus (1,12—14), P, (N.) theodori (2, 11), P. (N.)1
Imus (3, 15, 16), P. (N.) denticulatus (4, 5), P. (N.) islandicus (6, 9), P. (N.). divior-
tus (7, 8, 10). (Ориг.; по: Коста).
Самцы
1 (2) Стернальный и вентро-анальпый щиты отчетливо разделены между
собой, Гнатосомальные щетинки Сх расположены на очень высоком
основании, высота которого почти равна длине корникул. На верт-
луге пальп щетинка tr2 расположена на приподнятом основании
(рис. 32,1). 0.73x0.33 мм............... . . . Р. (N.) denticulatus
:2 (1) Вентральная сторона тела покрыта единым вентральным щитом.
Гнатосомальные щетинки и щетинки на вертлуге пальп не распола-
гаются на приподнятых основаниях.
’3 (6) На II ногах апофизы имеются на бедре, колене и голени;
бедро значительно толще вертлуга; бедренный апофиз весьма
крупный.
4 (5) Апофиз на коленном членике ног II очень маленький, шиповидный.
На голени имеется только 1 заостренный апофиз. На пальпах щетинки
glf g2 и /х многораздельные (рис. 31, 9). 0.685—0.71x0.33—0.425 мм
...............................................Р. (N.) islandicus
.5 (4) Апофиз на коленном членике ног II довольно крупный, притуплен-
ный. На голени ног II, помимо заостренного апофиза имеется апо-
физоподобный бугор, увенчанный щетинкой (рис. 31,10,10а). На паль-
шах, как и у самки, щетинки gr, g2 кинжаловидные, неразделенные;
/х— 5-раздельная. 0.75—0.8x0.455—0.5 мм . . Р. (N.) diviortus
’6 (3) На II ногах апофиз на коленном членике отсутствует; бедро
лишь немного толще вертлуга; бедренный апофиз значительно
меньше.
7 (8) На пальпах щетинка gt 2-раздельная, g2 неразделенная, /х 2-раз-
дельная (рис. 31, 11). Апофиз на бедре ног II очень маленький.
0.7x0.39 мм......................................Р. (N.) theodori
8 (7) Щетинки glt g2 и /х на пальпах устроены иным образом.
9 (10) Щетинки gr и g2 на пальпах вильчатые, 2-раздельные, /х палочко-
видная, насеченная (рис. 31, 12). Клешня хелицер и ноги II —
рис. 31,13 и 31,14. 0.64x0.33 мм.............-. Р. (N.) propinquus
;10 (9) На пальпах щетинка g2 палочковидная, не разделенная, /х 4-раз-
дельная (рис. 31, 15). Апофиз на бедре ног II крупнее (рис. 31, 16).
Клешня хелицер — рис. 32, 2. 0.73—0.74x0.28—0.3 мм . . . . .
..................................................... Р. (N.) imus
Дейтонимфы1
1 (2) Передний край заднего дорсального щита вогнутый. Югулярные-
щитки отсутствуют (рис. 32, 3)...........Р. (N.) propinquus
; 2 (1) Передний край заднего дорсального щита не вогнутый. Югулярные
щитки имеются.
3 (4) Югулярные щитки очень крупные. Лапки IV пары ног с харак-
терным вздутием в базальной части (рис. 32. 6) . ... . . .
.........................................Р. (N.) denticulatus
4 (3) Югулярные щитки небольшие. Лапки IV ног с ровным краем, без
вздутия в базальной части.
5 (6) Задний дорсальный щит сужен на конце — рис. 32, 4...
.......................................Р. (N.) diviortus
6 (5) Задний дорсальный щит на конце не сужен — рис. 32, 5 ....
.................................... Р. (N.) imus
1 Строение щетинок gx, g2 и /х на пальпах у дейтонимф сходно с таковым у взрос-
. лых клещей, что может быть использовано как дополнительный признак.
77
Рис. 32. Parasitus (Neogamasus) denticulatus (1, 6), P. (N.) imus (2, 5), P. (N.) pro-
pinquus (3), P. (N.) diviortus (4). (Ориг.).
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ ПОДРОДА
VULGAROGAMASUS
Самки
1 (4) Тектум спереди закругленный или заканчивается 1 острием.
2 (3) Тектум в виде широкой, прозрачной пластины с неровным передним
краем (рис. 33, 1). Генитальный щит широкий, его наибольшая
ширина на 1/6 больше длины. Эндогиний имеет вид пальцевидного'
склеротизованного образования в центре вагинальной полости
(рис. 33, 2). Щетинки дорсальной поверхности в большинстве тол-
стые, шиповидные, односторонне опушенные на концах. Их размеры
не одинаковы, более мелкие щетинки помещаются в средней части
заднего дорсального щита. Тело 1.17—1.43 мм. — В гнездах об-
щественных ос. СССР: Московская обл. в гнездах шершней (Vespa
crabro) и ос рода Vespula. Бельгия.............................
...................... Р. (V.) sphecophilus (Cooreman, 1945)
3 (2) Тектум в виде вытянутой пластины, заканчивающейся 1 острием
(рис. 33, 3). Генитальный щит сильно вытянут; его длина прибли-
зительно на х/5 больше ширины. Щетинки дорсальной поверхности
не шиповидные. 0.78x0.4 мм. — На полу стойла, под сеном. Сев.
Италия........................Р. (V.) chortophilus (Berlese, 1903)
4 (1) Тектум имеет 2 или более вершин.
5 #(8) Тектум по переднему краю рассечен на множество зубчиков.
6 (7) Тектум в виде пластины приблизительно треугольной формы, ис-
сеченной по краю мелкими неровными зубчиками (рис. 33, Д). В ва-
гинальной полости просматривается правильной формы окружность.
Анальный щиток отделен от вентрального перетяжкой, либо свобод-
78
Рис. 33. Самки: Parasitus (Vulgarogamasus) sphecophilus (1, 2), P. (V.) chortophilus (3),
P. (V.) immanis (4), P. (V.) trouessarti (5), P. (V) burchanensis (6, 9), P. (V.) halopht-
lus (7, 8), P. (V) lyriformis (10,11), P. (V.) hyalinus (12—14), P. (V) remberti (15,16)-
(Ориг.; по: Берлезе, Гольцман, Зельник, Карг, Михерджинский).
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
80
ный. Очень крупные: 2.7x1.75 мм. — В гниющих водорослях на
берегу моря. СССР: Беломорское побережье Кольского п-ова. Ислан-
дия, Англия, Норвегия . . . Р. (V.) immanis (Berlese, 1903)
(6) Тектум более крупно и глубоко иссечен (рис. 33, 5). Значительно
мельче: 1.2x0.65 мм. — В гниющих водорослях на берегу моря.
Англи1я, Сев. Европа - . . . Р. (V.) trouessarti (Berlese, 1902)
(5) Тектум имеет не более 3 зубцов, хотя каждый из них может быть
рассечен на вершине.
(16) Тектум с 3 зубцами; средний из них никогда не бывает значительно
короче боковых.
(13) Вентральный щит не сливается с перйтремальными.
(12) Стернальный щит рассечен сзади узкой щелью, которая прости-
рается до уровня середины промежутка между щетинками Str—St2
(рис. 33, 10). Эндогиний склеротизован слабо. Тектум — рис. 33, 11.
Задний дорсальный щит вооружен 15—16 парами щетинок. 1.013—
1.12x0.52—0.57 мм. — СССР: единственный массовый сбор — в хо-
дах короедов в Архангельской обл. Широко распространен в США и
Канаде. Дейтонимфа расселяется на жуках-короедах .............
.....................Р. (V.) lyriformis (McGrow et Farrier, 1969)
(И) Стернальный щит не рассечен сзади щелью (рис. 33, 7). Эндоги-
ний — рис. 33, 7. Задний дорсальный щит несет 10 пар щетинок
(остальные вне пределов щита). Тектум — рис. 33, 8. 0.6x0.33 мм. —
На берегу моря. Швеция . . Р. (V.) halophilus (Sellnick, 1957)
(10) Вентральный щит сливается с перйтремальными. На заднем дор-
сальном щите 20 или более пар щетинок.
(15) В центре вагинальной полости хорошо заметно непарное бугро-
видное образование, расположенное на приподнятом основании
(рис. 33, 6). Возле боковых краев заднего дорсального щита, в его
средней части, имеются 2 симметрично расположенных поля особенно
четко очерченных ячеек. Тектум — рис. 33, 9. D%, Di не отличаются
от остальных дорсальных щетинок. 0.79—0.9x0.37—0.39 мм. —
В сене, мусоре, в зерно- и овощехранилищах, в сухом навозе, в гнез-
дах грызунов. — СССР: Туркмения, Казахстан. Зап. Европа . . .
............................Р. (V.) burchanensis Oudemans, 1903
(14) Внутри вагинальной полости склеротизованных образований нет.
Слабо склеротизованные клещи. Скульптура заднего дорсаль-
ного щита однородна по всей поверхности. Щетинки Z>2, значи-
тельно короче остальных дорсальных щетинок (рис. 33, 13). На паль-
пах щетинки gt, g2 неразделенные, Д 2-раздельная (рис. 33, 12).
Тектум —рис. 33, 14. 0.585—0.615x0.3—0.315 мм. — В компосте,
компостированной почве, реже в навозе. Самец неизвестен. СССР;
европейская часть, республики Средней Азии, Алтайский край.
Зап. Европа. Даже в массовых сборах и в лабораторной культуре
наблюдать самцов не удается..................................
.............................Р. (V.) hyalinus (Willmann, 1949)
(9) Средний зубец 3-зубчатого тектума значительно короче боковых,
либо вовсе отсутствует. Тектум выглядит 2-вершинным. Щетинки
gt, g2 на пальпах шпателевидные, Д гребневидная, многораздельная,
trt перистая.
(18) Тектум с невысоким бугром вместо среднего зубца (рис. 33, 15,
15а). Задния часть стернального щита покрыта скульптурным ри-
сунком из крупных параллельных ячеек. Граница этого участка
и остальной поверхности щита хорошо заметна (рис. 33, 16). У не-
которых экземпляров из СССР вентральный щит не достигает пери-
тремального. 0.59—0.655x0.33—0.45 мм. — Тесно связан с грызу-
нами, весьма обычен в их норах и гнездах. В сене, запасенном пищу-
хами. Реже в погребах, в лесной подстилке. Дейтонимфа, расселяясь,
может прикрепляться к шерсти мелких животных. В СССР, по-ви-
димому, повсеместно. Зап. Европа............................
........................ Р. (V.) remberti (Oudemans, 1912)
18 (17) Задняя часть стернального щита по скульптировкс пс отличается
от остальной поверхности щита. На пальпах щетинка /х 4-раздельная.
Эндогиний в виде приподнятой скобки. Крупнее: 0.96—1.13x0.57—
0.73 мм. — В пещерах, штольнях, гниющем дереве. Зап. Европа
...............................Р. (V.) maschkeae Willmann, 1936
Кроме того, имеется группа форм, близких к Р. (У.) remberti
Oud., в настоящее время ближе не определимы.
Самцы
1 (4) Тектум в виде закругленной спереди пластины, или заканчивается
1 острием.
2 (3) Тектум в виде широкой треугольной пластины с закругленным пе-
редним краем (рис. 34,1). Ноги II заметно толще остальных. Бедрен-
ный апофиз крупный. Щетинки дорсальной поверхности в боль-
шинстве толстые, шиповидные, односторонне опушенные на концах;
щетинки более мелкие в средней части заднего дорсального щита.
Клещи полиморфны. Более крупные особи обладают особенно тол-
стыми II ногами и наибольшим числом толстых шиповидных щетинок
на теле. Длина идиосомы — 0.89—1.32 мм ; . Р. (V.) sphecophilus
3 (2) Тектум, как и у самки (рис. 33, 3), в виде вытянутой пластины,
заканчивающейся острием. Бедренный апофиз с зубовидным акси-
лярным отростком (рис. 34, 2). 0.7x0.35 мм . . Р. (V.) chortophilus
4 (1) Тектум с 2 или более вершинами.
5 (8) Передний край тектума рассечен на множество зубчиков.
6 (7) На бедре пальп, у его переднего края, шип (рис. 34, 3). Тектум
глубоко рассечен на неравные доли (рис. 34, 4, 4а). Ноги II —
рис. 34, 5. 0.95—1.12x0.565—0.59 мм...........Р. (V.) trouessarti
7 (6) На бедренном членике пальп нет шипа. Тектум — рис. 34, 6, 7.
Очень крупные. 2.1—2.35X1.12—1.3 мм. Не заметен характерный
признак подрода — разделение стернального и вентрального щитов
...............................................Р. (V.) immanis
8 (5) Число вершин тектума не более 3.
9 (14). Средний зубец 3-вершинного тектума всегда крупнее и длиннее
боковых.
10 (11) Задний дорсальный щит немного (не более, чем на 1/7) короче
переднего. Тело с параллельными краями. Ноги II незначительно
толще остальных, апофизы умеренной величины. Лапка ног II апи-
кально вооружена группой длинных утолщенных щетинок (рис. 34,8).
Тектум — рис. 34, 9, 9а. 0.55—0.8x0.38—0.4 мм...................
.........................................Р. (V.) burchanensis
11 (10) Задний дорсальный щит значительно короче переднего.
12 (13) Дорсальные щиты разделены довольно широкой полоской алоску-
тума. Тело яйцевидной формы, наиболее широкое на уровне плече-
вых щетинок ТИ2, резко сужается к заднему концу. Лапка II ног
апикально вооружена 2 зубчиками. Тектум, как у самки. Апофизы
на II ногах—рис. 34, 10. 0.94—1.013x0.5—0.55 мм ................
.........................................Р. (V.) lyriformis
13 (12) Дорсальные щиты разделены только швом. Тектум, как у самки
(рис. 33, 8). Клешня хелицер — рис. 34, 11. Вооружение ног II —
i рис. 34, 12. Мельче: 0.455x0.24 мм........Р. (V.) halophilus
14 (9) Средний зубец тектума равен боковым, или короче их, может быть
не заметен вовсе, тогда тектум выглядит 2-вершинным.
15 (16) Средний зубец тектума короче боковых, или не заметен (рис. 34,13),
6 Определитель клещей
81
Рис. 34. Самцы: Parasitus (Vulgarogamasus) sphecophilus (1), P. (V.) chortophilus (2),
P. (V.) trouessarti (3—5), P. (V.) immanis (6, 7), P. (V.) burchanensis (8, 9), P. (V.)
lyriformis (10), P. (V.) halophilus (11, 12), P. (V.) remberti (13, 14), P. (V.) maschkeae
(15—17). (Ориг.; по: Берлезе, Гольцман, Зельник, Михерджинский).
его боковые острия могут быть рассечены на вершине. Корникулы
роговидные, не раздвоенные. На подвижном пальце клешни хелицер
1 крупный зубец помимо апикального (рис. 34, 14). 0.48—0.60 X
Х0.35—0.40 мм................................Р. (V.) remberti
16 (15) Средний зубец тектума равен боковым (рис. 34, 15, 15а, 156).
Корникулы слегка раздвоены на вершине (рис. 34, 16). Подвижный
палец клешни хелицер без крупных зубцов. Неподвижный палец
вооружен рядом одинаковых по величине зубчиков (рис. 34, 17)
0.78—0.95x0.5—0.52 мм.......................Р. (V.) maschkeae
Кроме того, имеется группа форм, близких к Р. (V.) remberti Oud.,
в настоящее время ближе не определимы.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ^ ВИДОВ ПОДРОДА
COLEOGAMASUS
Самки
1 (6) Задний дорсальный щит очень широкий, его боковые края далеко
заходят на вентральную поверхность тела, почти смыкаясь с узким
вентральным щитом, несет 40—70 пар.щетинок (рис. 35, 1). Дорсаль-
ные щиты сильно склеротизованы и сплошь покрыты скульптурным
орнаментом из глубоких ямок (группа «copridis»).
2 (5) На заднем дорсальном щите (в его средней части) одна пара щетинок
(73) крупнее остальных, сходна со щетинками Di, Ds на переднем
щите. Подвижный палец клешни хелицер вооружен 3 крупными
зубцами.
3 (4) Вагинальная полость (рис. 35, 2) имеет вид хорошо заметной округ-
лой сумки; мелкие зубчики на ее внутренней поверхности не всегда
хорошо заметны. На заднем- дорсальном щите 46—50 пар щетинок.
Тектум — рис. 35, 3, За, 36, клешня хелицер — рис. 35, 4. 1.19—
1.48x0.75—0.81 мм. — В навозе. СССР: широко распространен
в Закавказье и Зап. Туркмении (2 самки собраны в Кемеровской
обл.!). Израиль . ..............Parasitus (С.) copridis Costa, 1963
4 (3) Внутренность вагинальной полости имеет вид вытянутой, складча-
той сумки (рис. 35, 5). 1.16—1.36x0.22—0.74.мм. — СССР: в Рязан-
ской обл. 3 самки собраны в коровьем навозе. Вероятно это само-
стоятельный вид, близкий к Р. copridis. Материала для его описания
еще недостаточно .........................Р. (С.) sp. гр. copridis
5 (2) Щетинки заднего дорсального щита приблизительно одинаковы.
73 не выделяются величиной. На щите 62 пары щетинок. На подвиж-
ном пальце клешни хелицер, помимо 3 крупных зубцов, имеются
мелкие зубчики (рис. 35, 6). Генитальная область — рис. 35, 7.
Клещи крупнее и шире: 1.43—1.5x0.97—1.0 мм. Описание самца
не опубликовано. Самец имеет очень крупные, причудливые выросты
на вертлуге пальп. — В навозе. Юг КНР, Сев. Вьетнам. (Учитывая
обширность ареалов видов навозно-компостной группы Parasitidae,
можно ожидать находок этого вида в восточных районах СССР)
............................ Р. (С.) samshinaki Micherdzinski, 1969
6 (1) Задний дорсальный щит никогда не заходит боковым краем на вен-
тральную сторону тела; несет менее 40 пар щетинок. Скульптурный
орнамент из ямок либо отсутствует, либо покрывает незначительную
часть всей поверхности дорсальных щитов.
7 (34) Первая пара стернальных щетинок (S^) игловидные, на конце не
раздвоенные.
8 (13) Тектум имеет 1 крупную центральную вершину и множество мел-
ких зубчиков, расположенных по сторонам от нее.
6*
83
Рис. 35. Самки: Parasitus (Coleogamasus) copridis (1—4), P. (C.) sp. rp. e-copridis» (5),
P. (C.) samshinaki (6, 7), P. (C.) lunaris (8, 9), P. (C.) celer (10—12), P. (C.) tauri-
cus (13,14), P. (V.) hortivagus (15—17). (Ориг.; по: Берлезе, Коста, Михерджинский).
9 (10) Задний дорсальный щит несет 9—12 пар щетинок. Его передний
край с выемкой, а задний край переднего дорсального щита, соот-
ветственно, с выпуклостью. Анальный щиток отделен от вентраль-
ного перетяжкой. Корникулы очень длинные, лишь немного короче
клешни хелицер (рис. 35, 8). Тектум — рис. 35, 9. 0.81—1.1x0.39—
0.75 мм. — В навозе и компосте. Дейтонимфы по строению дорсаль-
ных щитов, тектума и корникул сходны с самками. Расселяются на
разных видах жуков-навозников. СССР: повсеместно. Зап. Европа,
Гренландия, Сев. Африка, Ю. В. Азия.............................
......................................Р. (С.) lunaris Berlese, 1882
10 (9) Задний дорсальный щит несет около 30 пар щетинок. Его передний
край не имеет выемки. Анальный щиток не отделен от вентрального
перетяжкой. Корникулы обычной величины, в 2.5—3 раза короче
клешни хелицер.
11 (12) Гнатосомальные щетинки С3 прямые, гладкие, сходны с осталь-
ными С. Югулярные щитки имеют форму уголков (рис. 35, 11)
Генитальный щит с характерным стрельчатым рисунком (рис. 35,10).
Тектум — рис. 35, 12. На подвижном пальце клешни хелицер,
помимо обычных 3, часто бывает несколько дополнительных
зубчиков. Крупные клещи: 1.2—1.6x0.63—0.9 мм. — Весьма обы-
чен в навозе и компосте. Дейтонимфа расселяется на жуках-навоз-
никах. СССР: повсеместно. Зап. Европа, Сев. Африка, Ю. В. Азия,
Чили ...............................................Р. (С.) celer
(С. L. Koch, 1835) (=Gamasus coleoptratorum (L.) sensu Berlese)
11 (12) Гнатосомальные щетинки C3 толще и длиннее остальных, искри-
влены, густо опушены в средней части. Генитальная область с четкой
окружностью, рис. 35, 13. Югулярные щитки не развиты. Тектум —
рис. 35, 14. Подвижный палец клешни хелицер с 3 зубчиками. Зна-
чительно мельче: 0.9—0.915x0.405—0.42 мм. — Две самки собраны
в старом конском навозе на Бабуганской яйле в Крыму.............
............................. Р. (С.) tauricus Tichomirov, sp. nov.1
13 (8) Тектум 3-вершинный, вершины могут быть расширены или разде-
лены на конце.
14 (15) Вагинальная полость склеротизована плотно, вооружена круп-
ными зубцами (рис. 35,15). Тектум — рис. 35,16, клешня хелицер —
рис. 35, 17. 1.15x0.75 мм. — В опавших листьях. Италия . . . .
.................................... Р. (С.) hortivagus Berlese, 1903
По ряду признаков этот вид сходен с родом Gamasodes.
15 (14) Вагинальная полость вооружена иначе.
16 (17) Специализированная щетинка Д на бедре пальп не разделена на
доли. Средний зубец 3-вершинного тектума заметно длиннее боковых,
на конце расширен, уплощен, может быть рассечен (рис. 36, 1).
Бугорчатый скульптурный рисунок на дорсальных щитах заметен
особенно хорошо. 0.9—1.017x0.508—0.635 мм. — В навозе и ком-
посте. СССР: центр европейской части, Кавказ, Зап. Сибирь. Зап.
Европа .........................Р. (С.) mustelarum Oudemans, 1903
(=Gamasus intermedins Berl., 1904)
17 (16) Специализированная щетинка /2 на бедре пальп разделена на 2
или более долей. Средний зубец тектума обычно не длиннее боковых.
18 (19) Щетинка Д на бедре пальп разделена на 3 (у экземпляров с Тихо-
океанского побережья часто на 4) доли (рис. 36, 2). Вагинальная
полость в виде плотной кожистой сумки неправильной сферической
формы. Ее внутренняя поверхность покрыта бугорчатой скульпти-
ровкой, иногда с мелкими зубчиками. 0.98—1.14x0.6—0.68 мм. —
1 Голотип £ М—43. Крым, вблизи перевала на Роман-Кошской '(Бабуганской)
яйле, в конском навозе, 17 VI 1971. Паратип 1$ там же, тогда же. Сб. С. И. Тихо-
миров. Колл. МГУ, М.
85
В гниющих водорослях по берегам морей. Дейтонимфы расселяются,
прикрепляясь к телу более крупных обитателей гниющих водорос-
лей, разносимых водой. Распространение, вероятно, всесветное.
В СССР пот паходок с берегов Каспийского и Аральского моря,
а также Арктического побережья от Таймыра до Чукотки . . . .
..................................Р. (С.) kempersi Oudemans, 1902
19 (18) Щетинка на бедре пальп глубоко двураздельная.
20 (21) В вагинальной полости не заметно никаких склеротизованных
образований. Генитальный щит весьма короткий и широкий
(рис. 36, 5). 3 зубца тектума равны по длине. 0.48—0.75x0.23—
0.45 мм. — Сев. Италия, Швейцария, ГДР, ФРГ.......................
...............'...................Р. (С.) reticulatus Berlese, 1903
21 (20) В вагинальной полости заметны складчатые, бахромчатые или
зубчатые склеротизованные образования. Конец генитального щита
оттянут в виде острия.
22 (23) Подвижный палец клешни хелицер несет 4 крупных зубца (не счи-
тая апикального). Эндогиний мелкозубчатый по переднему краю,
кзади бахромчатый (рис. 36, 4). 0.58—0.65x0.38—0.42 мм. — Зап.
Европа..........................Р. (С.) neglectus Berlese, 1903
23 (22) Подвижный палец клешни хелицер несет 3 крупных зубца. Эндо-
гиний иного строения. Гнатосомальные щетинки С2—С3 обычно
длиннее, чем Сг, Ct. (Группа видов, близких к Р. (С.) fimetorum;
обладая значительным сходством по большинству признаков, эти
виды хорошо различаются по строению генитальной области).
24 (27) Эндогиний медиально с манжетовидной структурой и двумя паль-
цевидными образованиями по сторонам.,
25 (26) Генитальная область, как на рис. 36, 5*. Мелкие клещи: 0.5—0.53Х
X0.35 мм. — В компосте. ГДР.........Р. (С.) nolli (Karg, 1965)
26 (25) Генитальная область как на рис. 36, 6. Клещи значительно круп-
нее: 0.96—0.112x0.47—0.65 мм. — В навозе, компосте. СССР:
европейская часть, Кавказ, Средняя Азия. Зап. Европа, Ю. Аме-
рика, Австралия ..................Р. (С.) americanus Berlese, 1905
27 (24) Эндогиний иного строения.
28 (31) Эндогиний с компактной медиальной структурой и правильной
окружностью кпереди от нее.
29 (30) Эндогиний в форме дугообразно изогнутого веера (рис. 36, 7).
0.91x0.49 мм. Самец неизвестен. — В компосте. ФРГ ................
...........................Р. (С.) bavaricus (Holzmann, 1969)
30 (29) Генитальная область с компактной складчатой структурой
(рис. 36, 8). 0.75—0.85x0.4—0.5 мм. — В навозе и компосте. СССР:
европейская часть, Кавказ, Средняя Азия, Алтай. Зап. Европа
....................................Р. (С.) distinctus Berlese, 1903
31 (28) Эндогиний не имеет компактной медиальной структуры и окруж-
ности кпереди от нее. Вооружен очень сложно, многопланово, зуб-
цами разной величины.
32 (33) Генитальная область — рис. 36, 9. 0.91—1.16x0.58—0.7 мм. —
В навозе и компосте. Распространен очень широко. В СССР, видимо,
повсеместно; нет сборов из Вост. Заполярья...................
.............................Р. (С.) fimetorum Berlese, 1903
33 (32) Близок к предыдущему. Вооружение вагинальной полости иное
(рис. 36, 10). Описан по 2 самкам. Самец неизвестен. — В сгнившей
траве. ФРГ.....................Р. (С.) denticulosus (Holzmann, 1969)
34 (7) Первая пара стернальных щетинок (5Щ на конце вильчатая
• (рйс. 36, 11). (Группа «.consanguineuso. Не менее 20 видов.Самки
различаются, в основном, по характеру внутреннего вооружения
вагинальной полости). — В конском навозе, реже в лесной подстилке.
Для многих видов характерно распространение на ограниченной
территории.
86
Рис. 36. Самки: Parasitus (Coleoga.ma.sus) mustelarum (1), Р. (С.) kempersi (2), Р. (С,)
reticulatus (3), Р. (С.) neglectus (4), Р. (С.) nolli (5), Р. (С.) americanus (6), Р. (С.)
bavaricus (7), Р. (С.) distinctus (8), Р. (С.) fimetorum (9), Р. (С.) denticulosus (10),
Р. (С.) jugulatus (11,12), Р. (С.) consanguineus (13), Р. (С.) inadustus (14), Р. (С.) se-
tosus (15), Р. (С.) tichomirovi (16). (Ориг.; по: Берлезе, Гольцман, Карг, Михерджин-
ский, Швейцер).
35 (38) Парастернальные щитки (задние углы метастернальных щитов)
не простираются вглубь вагинальной полости, не имеют формы зуб-
цов. Эндогиний без зубчатого вооружения. В глубине вагинальной
полости заметна бугорчатая структура.
36 (37) Метастернальные щитки редуцированы, имеются лишь небольшие
склеротизованные островки возле основания Mst (рис. 36, 11).
Тектум — рис. 36, 12. 1.2—1.35x0.75 мм. — Во мху, под укры-
тиями. Швейцария, Вост. Альпы (до 2700 м над ур. м.) . . . .
................................. Р. (С.) jugulatus Schweizer, 1949
37 (36) Метастернальные щитки развиты, обычной формы, отделены от
стернального. Генитальная область — рис. 36, 13. Форма тектума,
3-зубчатого в основе, изменчива. 0.9—1.16x0.54—0.63 мм. — В под-
стилке, под камнями, иногда в компосте. СССР: юг европейской части,
Крым, Кавказ, Средняя Азия (доминирующий вид в подстилке
долинных лесов Туркмении и Таджикистана). Зап. Европа, Израиль
......................................Р. (С.,), consanguineus Oudemans et Voigts, 1904
[=Parasitus thoni (Berlese, 1904) sensu .Sellnick, 1931; Eugamasus
eustructurus (Holzmann, 1969) syn. nov.].
38 (35) Видоизмененные парастернальные щитки образуют роговидные
выросты или зубцы, далеко простирающиеся вглубь вагинальной
полости.
39 (40) Парастернальные щитки в виде широких закругленных зубцов,
сходных с подобными структурами у клещей рода Eugamasus. Вер-
шины зубцов далеко не достигают друг друга; между ними медиально
располагается крупная бугровидная структура (рис. 36, 14). 0.81—
0.89x0.37—0.45 мм. — В конском и верблюжьем навозе. В пусты-
нях СССР: Чарджоуский, Кара-Калинский районы Туркмении
............................Р. (С.) inadustus Tichomirov, sp. nov.1
40 (39) Медиальная склеротизованная структура в вагинальной полости
отсутствует. Более узкие зубцы, образованные парастернальными
щитками, сближены вершинами.
41 (42) Роговидные зубцы парастернальных щитов на конце притуплены.
Кромё них, в передней и средней части вагинальной сумки есть
хаотически расположенные бугорки, которые могут иметь вид при-
тупленных зубчиков (рис. 36, 15). 0.79—0.87x0.36—0.40 мм. —
Во мху, лесной подстилке, компосте (?). СССР: центр и север Зап.
Сибири до Хатанги.................................................
Р. (С.) setosus Oudemans et Voigts, 1904, sensu Davydova, 1969
42 (41) Внутри вагинальной полости два очень длинных, тонких и острых,
изогнутых шипа, образованных парастернальными щитками, пере-
секаются с двумя более широкими и короткими, расположенными
на дне вагинальной полости (рис. 36, 16). 0.90—0.94x0.45—
0.57 мм. — В навозе, компосте. СССР: европейская часть, Зап. Си-
бирь. Зап. Европа. Вероятно, широко распространен, но относи-
тельно редок................. . Р. (С.) tichomirovi Davydova, 1971
(—Parasitus consanguineus Oud. et Vgts. sensu Schweizer, 1961; Eugama-
sus consanguineus sensu Holzmann, 1969; Parasitus mammilatus Berlese,
1904 sensu Micherdzinski, 1969)
Весьма сходен c Parasitus mammilatus Berlese, 1904, описанным
с о. Ява. Отличается вооружением вагинальной полости.
« 1 Голотип $ М—44. Туркмения, Репетек, в глубоких слоях лежалого верблюжь-
его навоза, 7 III 1964. Паратипы: 5 $ там же и тогда же; значительная серия самок,
самцов и дейтонимф в поверхностных слоях лежалого верблюжьего навоза в Репе-
теке, 24 II 1964. Сб. С. И. Тихомиров. Колл. МГУ, М.
88
Самцы
1 (20) На колене и голени II ног апофизы шиповидной или бугорковидной
формы, на вершине не раздвоены.
2 (3) На вертлуге пальп имеется характерная раздвоенная шпора (моди-
фицированная щетинка irx) — рис. 37, 1. Тектум необычной формы,
в виде широкой пластинки, лишенной зубцов. 0.97—1.1X0.62—
0.65 мм..........................................Р. (С.) kempersi
3 (2) Вертлуг пальп не вооружен раздвоенной шпорой. Тектум иной.
4 (5) Корникулы необыкновенно длинные, лишь немногим короче клешни
хелицер. Тектум с очень высокой средней вершиной и большим чис-
лом мелких зубчиков по сторонам от нее (рис. 37, 2). 0.71—0.75Х
Х0.42—0.61 мм....................................Р. (С.) lunaris
5 (4) Корникулы в 2.5—3 раза короче клешни хелицер. Тектум иной.
6 (7) Тектум имеет только 1 длинную заостренную вершину, боковые
зубцы редуцированы (рис. 37, 3). Подвижный палец клешни хелицер
с очень маленьким, округлым отверстием. На бедре II ног, кроме
бедренного и аксилярного отростков, имеется третий конический
зубчик (возле аксилярного) — рис. 37, 4. 1.05—1.3x0.72—0.75 мм
................................................ Р. (С.) celer
7 (6) Тектум вооружен 3 вершинами. Подвижный палец клешни хелицер
с продолговатой щелью. На бедре II ног нет дополнительного зуб-
чика.
8 (11) На вертлуге пальп имеется более или менее крупный бугорковид-
ный вырост (или 2 выроста), которые служат приподнятым основа-
нием для щетинок ti\, tr2.
9 (10) Щетинки ti\, trz на вертлуге пальп располагаются каждая на не-
большом бугровидном выросте (рис. 37, 5). Тектум с маленькой за-
остренной средней вершиной (рис. 37, 6). Покровы гладкие. Корни-
кулы простые, роговидной формы. Клешня хелицер с крупными зуб-
цами на обоих пальцах. 0.98x0.57 мм............Р. (С.) hortivagus
10 (9) Щетинки trlt tr2 на вертлуге пальп расположены на одном крупном
бугре: tt\ — толстая, на его вершине, ira — мельче, сбоку (рис. 37, 7).
Корникулы сильно загнуты на конце, часто с зазубриной на внутрен-
нем крае (рис. 37, 7). Тектум с высокой и широкой средней вершиной.
Большая часть дорсальной поверхности покрыта скульптировкой из
довольно глубоких ямок. Клешня хелицер с одним зубцом на по-
движном пальце и несколькими, очень мелкими, на неподвижном.
1.13—1.30x0.63—0.71 мм............................Р. (С.) copridis
11 (8) Вертлуг пальп не имеет выростов, щетинки ti\, trz простые, не рас-
полагаются на приподнятом основании.
12 (17) Апофизы на II ногах довольно крупные. Бедренный апофиз и
аксилярный отросток слиты основаниями (рис. 37, 10). 0.7 мм и
крупнее. Обычные виды.
13 (14) Корникулы широкие, плоские, раздвоены на вершине (рис. 37,
8, 8а). Подвижный палец клешни хелицер пилообразно вооружен
многими зубцами. Зубцы часто располагаются в 2 ряда (рис. 37, 9).
0.84—0.96x0.58—0.6 мм...........................Р. (С.) fimetorum
14 (13) Корникулы простой формы, не раздвоены. Подвижный палец
клешни хелицер несет не более 2 зубцов.
15 (16) Подвижный палец клешни хелицер с 2 мелкими зубчиками. Кор-
никулы очень узкие. На заднем дорсальном щите дорсальные ще-
тинки Z>5—мало отличаются от маргинальных по толщине. 0-.6—
0.7x0.33—0.37 мм ............................. Р. (С.) distinctus
16 (15) Подвижный палец клешни хелицер с 1 крупным зубцом. Корни-
кулы шире. Щетинки 1)ъ—D7, в средней части щита, заметно тоньше
большинства остальных, в особенности маргинальных. Крупнее:
0.86—0.94x0.43—0.54 мм..........................Р. (С.) americanus
89
17 (12) Апофизы на II ногах очень небольшие. Бедренный апофиз и акси-
лярный отросток не слиты основаниями (рис. 37, 11, 12). 0.55 мм и
мельче. Более редкие, еще не отмеченные в СССР виды.
Рис. 37. Самцы: Parasitus (Coleogamasus) kempersi (1), Р. (С.) lunaris (2), Р. (С.) ее-
ler (3, 4), Р. (С.) hortivagus (5, 6), Р. (С.) copridis (7), Р. (С.) fimetorum (8—10),
Р. (С.) neglectus (11), Р. (С.) nolli (12), Р. (С.) mustelarum (13,14). (Ориг.; по: Бер-
лезе, Гольцман, Коста, Михерджинский).
18 (19) Подвижный палец клешни хелицер вооружен 4 крупными зуб-
цами. 0.54x0.32 мм .........................Р. (С.) neglectus
19 (18) Подвижный палец клешни хелицер с 2 зубцами. Апофизы на ногах
II очень маленькие (рис. 37,12). 0.4—0.42x0.26 мм . . Р. (С.) nolli
С двумя последними видами сходен Р. (С.) reticulatus BerL, 1903.
0.55x0.3 мм.
80
20 (1) На колене и голени II ног апофизы раздвоены на вершине
(рис. 38, 1).
21 (22) На вертлуге пальп щетинки ti\, trz утолщенные, шиповидные,
сближены и расположены на приподнятом основании (рис. 37, 13).
На бедре пальп щетинка не разделенная. Клешня хелицер с не-
большим округлым отверстием на подвижном пальце (рис. 37, 14).
На бедре, колене и голени II ног имеется скобковидный скульптур-
ный рисунок. Скульптировка отчетливо заметна на дорсальных
щитах. Тело сильно сужено и заострено кзади от IV кокс. 0.7—0.9 X
Х0.43—0.48 мм.....................................Р. (С.) mustelarum
22 (21) На пальпах, на вертлуге trlt tr2 обычной формы, игловидные,
иногда опушенные; на бедре щетинка раздвоенная. Подвижный
Рис. 38. Самцы: Parasitus (Coleogamasus) гр. «.consanguineus-»'. Р. (С.) inadustusfl, 4, 6),
Р. (С.) setosus (2), Р. (С.) jugulatus (3, 5). (Ориг.; по: Швейцер).
палец клешни хелицер с продолговатой щелью. Тело с параллель-
ными краями, не имеет столь резкого сужения позади IV кокс.
Скульптурный рисунок менее выражен. (Группа «consanguineus»).
23 (24) Подвижный палец клешни хелицер значительно, примерно на 1/3,
длиннее неподвижного, вооружен 2 крупными зубцами; в месте его
прикрепления имеется длинный, искривленный опушенный прида-
ток (видоизмененная кисточка) —рис. 38, 2. 0.67—0.71X0.33—
0.42мм..............................................Р. (С.) setosus
24 (23) Подвижный палец клешни хелицер равен или короче неподвиж-
ного. Придаток в его основании не столь длинный, как на рис. 38, 2.
25 (28) Тектум с 3 развитыми вершинами.
26 (27) В передней части стернального щита, по бокам от полового от-
верстия 2 шаровидных вздутия, на которых и располагаются щетинки
872. 0.77—0.83x0.38—0.48 мм ....................Р. (С.) tichomirov!
27 (26) В передней части стернального щита шаровидные вздутия отсут-
ствуют ....................................... Р. (С.) consanguineus
28 (25) Тектум в виде широкой пластинки с 1 вершиной и с неровным бо-
ковым краем (рис. 38, 3, 4).
29 (30) Подвижный палец клешни хелицер с крупным зубцом в месте при-
крепления переднего конца сперматодактиля (рис. 38, 5). 1.14—1.2Х
X0.69—0.75 мм.....................................Р. (С.) jugulatus
30 (29) Подвижный палец клешни хелицер без зубцов (рис. 38, 6) , . .
...........................................Р. (С.) inadustus
91
Перечень видов неясного систематического положения
1. Р. hibernicus Turk et Turk, 1952. Вагинальная полость самки во-
оружена, как на рис. 39, 1. Тектум 2-вершинный (рис. 39, 2). 1.06X
Х0.6 мм. — Вид описан по 2 дейтонимфам и 1 самке, собранным в гнезде
чайки. Исландия.
2. Р. exilis Berlese, 1883. Тектум самки и самца — рис. 39, 5. Апофиз
и аксилярный отросток на бедре у самца в виде маленьких зубчиков, рас-
положенных на приподнятом основании (рис. 39, 4). $ 0.53 Х0.26, $>
Рис. 39. Parasitus hibernicus (1, 2), Р. exilis (3, 4), Р. handschini (5—7), Р. beieri (8, 9),
Р. sloupensis (10—14). (По: Берлезе, Бильман, .Турк, Швейцер).
0.61X0.37 мм. — В опавших листьях, гнилой древесине. Сев. Италия,
Швейцария.
3. Р. handschini (Schweizer/ 1922). Генитальная область самки —
рис. 39, 5. Клешня хелицер самца лишена заостренных зубцов на обоих
пальцах; на подвижном пальце очень широкая округлая щель (рис. 39, 6).
Тектум самца — рис. 39, 7. <? 1.65x0.9 мм, $ 1.71 ммхО.96 мм. — Под
камнем. Швейцария.
4. Р. beieri Willmann, 1951. Тектум самца с двумя иссеченными вер-
шинами (рис. 39, 8). Клешня хелицер самца — рис. 39, 9. 8 0.54x0.28 мм.
Самка неизвестна. — В почве. Австрия.
5. Р. sloupensis Willmann, 1954. Тектум самца — рис. 39, 10. Клешня
хелицер — рис. 39, 11. Апофиз на голени ног II самца шиповидный,
(рис. 39, 12). Тектум самки — рис. 39, 13. Генитальная область самки —
рис. 39, 14. 8 0.855x0.51 мм, 5 0.96x0.57 мм. — В пещерах. Чехосло-
вакия.
1 Некоторые виды poppJP arasitus оказалось невозможно отнести к какому-либо-
подроду из-за краткости существующего описания. Однако исключительность от-
дельных признаков позволяет поместить их в определитель.
92
Род GAMASODES Oudemans, 1939
(=Gamasoides Berlese, 1939).
Типовой вид: Gamasodes spiniger Oudemans, 1936.
Плотно склеротизованные клещи с широким телом, внешне сходные
€ родом Parasitus. Самка отличаются большей относительной шириной
Рис. 40. Gamasodes bispinosus (1, 2, 8, 10, 14), G. micherdzinskii (3, 4, 12, 13), G. spini-
ger (5, 9,11), G. fimbriatus (6, 7). (Ориг.; по: Карг, Михерджинский).
генитального щита, его формой, а также наличием, у некоторых видов,
апофизоподобных образований на II ногах. Самцы отличимы слабо, ком-
бинациями мелких признаков, которые приведены в таблице. У дейто-
нимф, в отличие от нимф остальных представителей семейства, на бедре,
93
колене, голени и лапке II ног имеются крупные, шпоровидные, очень,
толстые щетинки. Для большинства видов, до последнего времени, были
известны только дейтонимфы. На признаке 'дейтонимф (наличии гипер-
трофированных щетинок на II ногах) основан и диагноз рода. Дейтонимфы,
по-видимому, всех известных видов, форезируют. Развитие клещей проис-
ходит в навозе, компосте, в гниющих водорослях, различных разлагаю-
щихся материалах, в норах животных, возможно, в лесной подстилке.
Вероятно, некоторые виды влаголюбивы.
Род отчетливо разделяется на 2 группы видов, близких к G. mi~
cherdzinski и к G. spiniger; G. bispinosus занимает обособленное поло-
жение.
Описано 8 видов. В СССР известно несколько еще не описанных видов.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА GAMASODES
Дейтонимфы
1 (6) На бедре II ног имеются крупные, апофизоподобные шпоры (гипер-
трофированные щетинки).
2 (3) Гипертрофированные щетинки (шпоры) на лапке и голени II ног
отсутствуют, имеются только на бедре и колене. Щетинки дорсаль-
ных щитов резко неоднородны, имеются отдельные длинные, опе-
ренные'на конце (/’1, М2, Dt, D3 и др.). Передний дорсальный щит
длиной 0.35—0.41 мм, несет 22 пары щетинок. Задний дорсальный
щит длиной 0.24—0.27 мм, несет 13 пар щетинок. Самки и самцы не
известны. — Вид описан из Алжира, где клещи собраны в пробе
почвы на высоте 2000 м ;..........G. cabylus Athias-Henriot, 1961
3 (2) Гипертрофированные щетинки на лапке имеются (рис. 40, 2, 4).
Щетинки дорсальных щитов приблизительно одинаковые; могут
выделяться по длине лишь Fr и краевые 71/2.
4 (5) Тектум 3-вершинный (рис. 40, 7). На бедре II ног 2 апофизоподоб-
ные шпоры сближены, но не слиты основаниями (рис. 40, 2). На дор-
сальной поверхности щетинки Fr несколько длиннее краевых М3.
Все дорсальные щетинки короткие. 0.6—0.83x0.45—0.63 мм. —
В лесной подстилке, в гнездах ондатры, в мусоре, под укрытиями.
СССР: центр европейской части, Зап. Сибирь. Зап. Европа. Ве-
роятно распространен широко, но встречается не часто. Возможно
влаголюбив............................G. bispinosus (Halbert, 1915)
5 (4) Тектум многовершинный (рис. 40, 3). На бедре ног II 2 весьма круп-
ные шпоры слиты основаниями (рис. 40, 4). Щетинки ТИ2 не усту-
пают по длине Fr. Все дорсальные щетинки довольно длинные.
0.73—0.78x0.46—0.53 мм. — В норах, на краю болота. СССР:
Новосибирская обл...............G. micherdzinskii Davydova, 1973
6 (1) На бедре II ног только 1 крупная апофизоподобная шпора.
7 (8) Щетинки D3 на переднем дорсальном щите не выделяются раз-
мерами среди остальных. Ноги II вооружены шпорами (рис. 40, 5).
Тектум 3-зубчатый. 0.47—0.6x0.3—0.39 мм. — В навозе, компосте,
в гнездах грызунов, под камнями, в тине у воды, часто в гниющих
водорослях на берегу моря. В СССР, видимо, повсеместно: от Новой
Земли до юга Средней Азии, Зап. Сибирь, Алтай. Зап. Европа . . .
......................................G. spiniger (Tragardh, 1910)
8 (7) Щетинки Dr, D3 значительно толще остальных, оперены (рис. 40, б).
Шпоровидные щетинки на бедре, колене и голени II ног тонкие,
палочковидные (рис. 40, 7). 0.48—0.52 мм. — Центр. Европа . . .
....................................G. fimbriatus Karg, 1971
94
Самки
1 (4) Бедро и колено II ног со шпорами (гипертрофированные щетинки),
очень сходными с апофизами у самца (рис. 40, 8).
2 (3) Голень пальп (рис. 40, 10) с длинной, червеобразно изогнутой, опе-
ренной в передней, части щетинкой. На вертлуге пальп trr булаво-
видная, на конце уплощенная и опушенная. На дорсальной стороне
самая крупная пара щетинок — Fr. Все остальные, в том числе и
краевые Т1/2, заметно короче, тонкие, игловидные, приблизительно
одинаковые. 0.83—0.95x0.45—0.75 мм..............................
................................G. bispinosus (Halbert, 1915)
3 (2) Голень пальп без такой щетинки; trr на вертлуге пальп, не отлича-
ется от tr2, игловидная. Дорсальные щетинки крупные, палочковид-
ные; большинство их, особенно на заднем конце тела, опушены на
конце. 1.08x0.62 мм...............G. micherdzinskii Davydova, 1973
4 (1) На II ногах нет апофизоподобных шпор.
5 (6) На бедре II ног слегка укрупненная щетинка расположена на при-
поднятом основании (рис. 40, .9). Тектум отчетливо 3-зубчатый.
На пальпах irx искривленная, опушенная на конце; ir2 игловидная.
Вагинальная полость в виде овальной кожистой сумки с коническим
бугром на дне (рис. 40, 11). На дорсальных щитах Fr, М2, D3,
а также 3 пары щетинок на заднем щите — кистевидные, много толще
и Длиннее всех остальных, одинаково коротких, гладких и игловид-
ных. 0.81—0.95x0.54—0.76 мм ... G. spiniger (TragSrdh, 1910)
6 (5) Сочетание признаков иное. (Группа ближе неопределимых видов,
4 сходных с G. spiniger).
Самцы
1 (2) На дорсальных щитах самая крупная пара щетинок Fp, Dr, D3,
М3 — тонкие, игловидные, мало отличимые от большинства осталь-
ных. На вертлуге пальп щетинки tr10 tr2 одинаковые, шиповидные.
Бедро II ног заметно утолщено. Тело сильно расширено на уровне
IV кокс. 0.73—0.85x0.5—0.55 мм.......................G. bispinosus
2 (1) Щетинки М2, D±, D3 на переднем дорсальном щите и хотя бы некото-
рые щетинки на заднем — крупные, утолщенные, часто опушенные
или кистевидные на конце; по размерам не уступают щетинкам F\.
На вертлуге пальп щетинка tr3 значительно толще, чем или распо-
ложена на приподнятом основании. Тело более стройное.
3 (4) Гнатосомальные щетинки Cr, С2, С4 приблизительно равны по длине,
С3 короче их. Тектум с крупной средней и мелкими боковыми вер-
шинами (рис. 40, 13). Стернальный щит слит с вентральным. 0.93 X
ХО.63 мм .................................... . G. micherdzinskii
4 (3) Тектум с 3 вершинами — рис. 40, 14.
5 (6) Гнатосомальная щетинка С3 заметно толще и длиннее, чем Сг, С2,
Ct. Вентральный щит отчетливо отделен от стернального, задний
дорсальный — от переднего; игловидные щетинки в его задней части
не длиннее, чем у переднего края-. 0.74—0.79x0.39—0.42 мм . . .
...................................................... G. spiniger
6 (5) Сочетание признаков иное. (Группа ближе неопределимых видов,
сходных с G. spiniger).
Род TRACHYGAMASUS Berlese, 1905J
Типовой вид: Trachygamasus pusillus Berlese, 1892.
Средней величины и мелкие, плотно склеротизованные клещи. Форма
тела у самок — широкоовальная, с усеченным передним краем, у самцов —
более цилиндрическая. Дорсальные щиты равномерно покрыты довольно
глубокими ямками. У самок стернальный и метастернальные щиты пол-
95
ностью слиты, линия их соединения не заметна вовсе (согласно первичному
диагнозу метастернальные щитки отсутствуют). Апофизы на II ногах самца
небольшие или отсутствуют. По строению амбулакрального аппарата
эходны с клещами рода Saprogamasus Willmann, благодаря чему эти роды
Рис. 41. Trachygamasus pusillus (1, 3), Т. medianus (2, 4). (Ориг.; по: Гольцман).
долгое время смешивали, хотя они даже не близкородственные. В дей-
ствительности Trachygamasus более близок к Gamasodes. Дейтонимфы с плот-
ными, грубо склеротизованными щитами. Сходны с Gamasodes, но не имеют
укрупненных шпоровидных щетинок на II ногах. Очень редок. В навозе.
До последнего времени был известен только один вид. В СССР встречается
не менее 4 видов этого рода, один из них описан и включен в определитель.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА ^TRACHYGAMASUS
Самки
1 (2) На вентральном щите 7 пар щетинок; 1 пара не крупных, но замет-
ных, расположена возле задних углов генитального щитка (рис. 41,1)
Генитальный щит с сильно выпуклыми боковыми краями.
Внутри вагинальной полости структуры неопределенной, не округлой
формы. Передние углы югулярных щитков сильно оттянуты. Мелкие
клещи: 0.46x0.26 мм. —СССР; Воронежская обл. Зап. Европа
................................. Т. pusillus Berlese, 1892
2 (1) На вентральном щите 6 пар щетинок. Возле задних углов гениталь-
ного щита пара щетинок отсутствует (рис. 41, 2). Генитальный щит
96
с почти прямыми боковыми краями. Внутри вагинальной полости
обычно заметна округлая или яйцевидная пунктированная струк-
тура. Югулярные щитки треугольной формы, их передние углы мало
оттянуты. Сильно склеротизованные клещи. Крупнее: 0.67—0.7 X
ХО.36—0.37 мм. — В навозе из маральего питомника. СССР:
южн. Саяны ................Т. medianus Tichomirov, sp. nov.1
Самцы
1 (2) Ноги II лишены апофиз. Югулярные щитки с сильно оттянутыми
передними углами (рис. 41, 5)......................Т. pusillus
2 (1) Бедро, колено и голень ног II вооружены некрупными, но хорошо
заметными апофизами. Югулярные щитки в виде крупных зубцов
на нешироком основании, компактно расположены возле полового
отверстия (рис. 41, 4). 0.64—0.66x0.31—0.34 мм ... Т. medianus
Род SAPROGAMASUS. Willmann, 1949
Типовой вид: Saprogamasus ambulacralis Willmann, 1949.
Средней величины и мелкие, обычно слабо склеротизованные клещи.
Внешне несколько сходны с родом Parasitus. От остальных Parasitidae
хорошо отличаются отсутствием у самки глубокой угловидной выемки
на заднем крае стернального щита, который практически прямой, а также
отсутствием апофиз на II ногах у самца. Известно 3 вида; 2 из них отме-
чены в СССР. В гниющих органических материалах, навозе и компосте.
Относительно редок. До настоящего времени род ошибочно отождествлялся
большинством авторов с родом Trachygamasus Berlese, 1905.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА SAPROGAMASUS
Самки
1 (2) Югулярных щитков 2 пары. Стернальный щит в средней части не
отчетливо отделен от переднего края метастернальных (рис. 42, 1).
Вентральных щетинок 5 пар. Тектум — рис. 42, 2. — В компосте.
Самец не известен. Зап. Европа . . . S. fallax (Н. Goetz, 1969)
2 (1) Югулярных щитков 1 пара. Стернальный щит по всему заднему
краю в равной степени отчетливо отделен от метастернальных. Вен-
тральных щетинок 6—8 пар.
3 (4) Югулярные щитки расплывчатой формы (рис. 42, 5). Вентральных
щетинок 6 пар (отсутствует пара сразу позади IV кокс). Тектум —
рис. 42, 4. Довольно крупные, относительно плотно склеротизован-
ные клещи. 0.7—0.9x0.48—0.59 мм. — В гниющих растительных
остатках, в глубокой и влажной лесной подстилке. В СССР одна
находка — в Зап. Туркмении. Зап. Европа.......................
................................. S. ambulacralis Willmann, 1949
4 (3) Югулярные щитки маленькие, полукруглые; очень плотно склероти-
зованные, они имеют вид 2 рельефно выступающих бугорков по
сторонам от тритостернума (рис. 42, 5). Вентральных щетинок
7—8 пар. Тектум — рис. 42, 6. Очень мелкие, слабо склеротизо-
ванные клещи: 0.42—0.44x0.21—0.30 мм. — В навозе и компосте.
1 Голотип $ М—45, Саяны, Усилений мараловодческий совхоз, Араданский р-н
Красноярского края, в навозе из маральего питомника, VI 1967. Паратипы: 18 $
и 2 d, там же и тогда же. Сб. неизвестен. Колл. МГУ, М.
7 Определитель клещей
97
СССР: центр европейской части, Алтай, о. Кунашир. Зап. Европа
..........................................S. gracilis Karg, 1965
[=5. minor (Holzmann, 1969)]
Рис. 42. Saprogamasus jallax (1, 2), S. ambulacralis (3, 4, 8), S. gracilis (5—7). (Ориг.
по: Гольцман).
Самцы
1 (2) Средняя вершина, тектума очень тонкая, часто отогнута и тектум
кажется 2-вершинным (рис. 42, 7). Передний и задний дорсальные
щиты разделены лишь бороздой. На заднем щите 2 пары укрупнен-
ных, опушенных на конце щетинок заметно уступают размерами
укрупненным щетинкам (Ра, 7>3)на переднем щите. Очень мелкие,
слабо склеротизованные клещи: 0.31—0.36X0.19—0.22 мм . . .
............................ S. gracilis
2 (1) Средняя вершина тектума крупная, 'всегда отчетливо различима
(рис. 42, 8). Передний и задние дорсальные щиты отчетливо разде-
лены; 2 пары укрупненных щетинок на заднем дорсальном щите не
уступают по величине щетинкам Dlt D3 на переднем щите. Клещи
значительно крупнее, склеротизованы плотнее: 0.58—0.69x0.29—
0.46 мм . .....................................S. ambulacralis
Род POECILOCHIRUS G., et R. Canestrini, 1882
: (=Porrhostaspis J. Muller, 1859; Gamasoides Berlese, 1905; non Poecilo-
chirus Berlese, 1905).
Типовой вид: Poecilochirus carabi G. et R. Canestrini, 1882.
Крупные или средней величины, обычно слабо склеротизованные
клещи. Внешне сходны с родом Parasttus. Отличаются от остальных Рага-
98
sitidae крючковидной формой корникул у самца и полным слиянием гени-
тального и вентрального щитов у самки. У всех известных самцов отсут-
ствуют коготки на лапках I ног. Для дейтонимф характерно наличие кожи-
стого придатка на конце одного или обоих пальцев клепши хелицер,
а также темного рисунка (отсутствует только у одного вида) в передней
части стернального щита.
Большая часть описаний составлена по дейтонимфам, лишь позднее
для некоторых видов описаны самки и самцы. Все представители рода —
специализированные некрофаги. Дейтонимфы расселяются, прикрепляясь
к телу жуков, посещающих падаль. Видимо, не видоспецифичны к носи-
телю. Цикл развития сильно сжат во времени. Взрослые клещи могут быть
собраны только возле трупов животных, редко в помете хищников.
Описано 8 видов; 5 из них отмечены в СССР. Большинство видов ши-
роко распространены.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА POECILOCHIRUS
Дей то нимфы
1 (14) В передней части стернального тщита характерный темный рисунок
в виде поперечной полосы.
2 (5) Поперечная полоса между St± и St2 без простирающихся назад
выступов (рис. 43, 1, 2).
3 (4) Неподвижный палец клешни хелицер на конце снабжен очень
длинным кожистым придатком — рис. 43, 3. Подвижный палец без
такого придатка, несет 3 зубца, не считая апикального. Межкоксаль-
ные щитки хорошо развиты. 1.05—1.33x0.67^—1.0 мм. — Зап.
Европа...........Poecilochirus carabi G. et R. Canestrini, 1882
/.............. (-P- neerdphori Vitzthum sensu Neumanh, 1943)
4 (3) Оба пальца клешни хелицер на конце с очень короткими тупыми
придатками (рис. 43, 4), иногда, незаметными.На подвижном Пальце
' кроме апикального только 1 зубец. Мёжкбксальные щитки плохо
развиты. 0.76—0.96x0.47—0.57 мм. —- СССР: Приморский край.
Зап. Европа, Сев.-Вост. Китай ......................
. . . . ................... Р. austroasiaticus Vitzthum, 1930
5 (2) Темная полоса на, стернальном щите с боковыми выступами.
6 (9) Выступы темного рисунка на стернальном щите очень короткие,
обычно окрашены бледнее поперечной полосы и не достигают\ St2
(рис. 43, 5). - .
7 (8) На переднем дорсальном щите 2'2 пары щетинок. 0.01—1.34x0.77—
0.88 мм. — В СССР — самый обычный вид рода. Зай. Европа, Азия
............................ . . Р. necrophori Vitzthum, 1930
8 (7) На переднем дорсальном щите 20 пар щетинок. Самки и самцы не-
известны. — Южн. Монголия . . . Р. eurasiaticus (TragSrdh, 1937)
9 (6) Отростки темного рисунка на стернальном щите более длинные,
отчетливые, они захватывают основание St2.
10 (11) Выступы темного рисунка простираются назад, вдоль края всего
щита, окаймляя его (рис. 43, 6). 0.57—0.83x0.37—0.41 мм. —
В СССР, видимо, повсеместно. Зап. Европа. Относительно редок
..................................Р. subterraneus (J. Muller, 1860)
11 (10) Выступы темного рисунка захватывают основания St2 (рис. 43,.
7, 8), но никогда не захватывают оснований St3.
12 (13) Неподвижный палец клешни хелицер снабжен на конце длинным,,
раздвоенным кожистым придатком, сходным с таковым у Р. carabi..
Межкоксал.ьные щитки довольно хорошо развиты. 1.15—1.4Х
X0.75—0.77 мм. — Самцы и самки неизвестны. СССР: Бадхыз (Турк-
мения). Югославия, Кашмир (Индия) ................................
...............................Р. trebinjensis Willmann, 1940
7*
99«
Рис. 43. Poecilochirus austroasiaticus (1, 4, 12), P. carabi (2, 3, 14), P. necrophori (5,10,
JI, 16, 17), P. subterraneus (6, 9, 15), P. nordi (7, 13), P. trebinjensis (8). (Ориг.; no
Гольцман, Давыдова, Михерджинский).
13 (12) Кожистый придаток на концах обоих пальцев хелицер либо отсут-
ствует, либо так мал, что едва заметен. Межкоксальные щитки плохо
развиты. 0.75—0.94x0.46—0.58 мм. — Ямбург (Ямало-Ненецкий
НО), Анадырь (Магаданская обл.) . . . . Р. nordi Davydova, 1971
14 (1) Стернальный щит не имеет в передней части характерного темного
рисунка в виде поперечной полосы. Вид описан по 1 дейтонимфе из
Нидерландов. Более нигде отмечен не был . .......................
...............................Р. macgillavryi Oudemans, 1927
Самки
1 (2) Задний дорсальный щит оставляет неприкрытой значительную часть
тела, несет не более 15 пар щетинок. Неподвижный палец клешни
хелицер на конце с кожистым придатком, сходным с таковым у дейто-
нимф (рис. 43, 9). 0.7—0.8 мм.....................Р. subterraneus
2 (1) Задний дорсальный щит почти не оставляет неприкрытой поверх-
ности тела, несет более 25 пар щетинок. Пальцы клешни хелицер
без кожистого придатка.
3 (8) Вентральный щит слит с перитремальными. Большая часть щетинок
дорсальной поверхности глаДкие.
4 (5) Генитальный щит очень широкий, с вогнутым боковым краем
(рис. 43, 10). Югулярные щитки очень крупные. Щетинка trt на верт-
луге пальп располагается на заметно приподнятом основании
(рис. 43, 11)..Задний дорсальный щит несет более 40 пар щетинок,
в большинстве шиповидных, в средней части от переднего щита от-
четливо отделен бороздой. 1.48—1.64x0.85—1.05 мм ................
............................................. . Р. necrophori
5 (4) Боковой край генитального щита выпуклый. Югулярные щитки не-
большие. Щетинка trt на вертлуге пальп без приподнятого основа-
ния, либо оно едва заметно. Задний дорсальный щит вооружен бо-
лее тонкими, в большинстве игловидными, щетинками; в средней
части он спаян с передним щитом, а по краям отчетливо отделен
от него.
6 (7) На заднем дорсальном щите более 40 пар щетинок, в передней части
щита они заметно длиннее, чем на его заднем крае. Генитальный щит
со слабо выпуклым боковым краем (рис. 43, 12). 1.22—1.27x0.6—
0.63 мм .........................................Р. austroasiaticus
7 (6) На заднем дорсальном щите около 35 пар щетинок одинаковой длины.
Генитальный щит с сильно выпуклым боковым краем (рис. 43, 13).
1.10—1.19x0.52—0.54 мм ..................................Р. nordi
8 (3) Вентральный щит не слит с перитремальными — рис. 43, 14. Боль-
шая часть щетинок дорсальной поверхности опушенные. 1.42 X
Х0.88 мм.................................................Р. carabi
Самцы
1 (2) II ноги сильно утолщены. На их лапке 2 крупных апикальных зубца,
а в базальной части — конический шип и сильно укрупненная ще-
тинка (рис. 43, 15). Подвижный палец клешни хелицер, кроме апи-
кального, несет еще 2 зубца. 0.5—0.7 мм . . . . Р. subterraneus
2 (1) II ноги не утолщены. На лапках не имеется крупных зубцов и ши-
пов. Подвижный палец клешни хелицер не несет зубцов, кроме апи-
кального (рис. 43, 16).
3 (6) Щетинки try, tr2 на вертлуге пальп расположены каждая на отдель-
ном приподнятом основании (рис. 43, 17).
4 (5) Большая часть щетинок дорсальных щитов гладкие. 1.05—1.3х
X 0.783—0.9 мм....................................Р. necrophori
101
5 (4) Большая часть щетинок дорсальных щитов опушенные. 1.12—1.17 X
х0.75—0.8 мм ...........................................Р. carabi
6 (3) Щетинки tr2 без приподнятого основания; основание 4гг может быть
едва приподнято.
7 (8) Щетинки ЕТГ, ЕТ2 на переднем дорсальном щите несколько длиннее,
чем Е2. Дорсальные щиты разделены лишь швом. Стернальный и
вентральный щиты не производят впечатления отделенных. 0.78—
0.88x0.43—0.45 мм ......................................Р. nordi
8 (7) Щетинки ЕТг, ЕТ2 не длиннее Р2. Дорсальные щиты отчетливо раз-
делены. Группа слабо склеротизованных ячеек создает впечатление
разделения стернального и вентрального щитов. 0.67—0.88x0.45—
0.91 мм..........................................Р. austroasiaticus
Род PERGAMASUS Berlese, 1903
(Holostaspis J. Muller, 1860; Leptogamasus Tragardh, 1936; Pergamasellus
Evans, 1957).
Типовой вид: Pergamasus crassipes (Linne, 1758).
Различной величины, плотно склеротизованные, часто темноокрашен-
ные клещи. Дорсальный щит единый, обычно блестящий. У самцов неко-
торых видов заметен шов в месте слияния 2 дорсальных щитов. Голбвен-
тральный Щит единый. Ноги II всегда вооружены апофизами, часто круп-
ными, причудливой формы. Стволик тритостернума не развит. У самок
не заметно, и шва на дорсальном щите. Щиты вентральной поверхности
расположены . типичным для Parasitidae образом. Вагинальная полость
часто сложно вооружена. У обоих полов на дорсальной поверхности не
бывает сильно отличающихся от остальных утолщенных перистых щети-
нок. Нимфы слабо склеротизованы.
Обитают в лесной подстилке в поверхностном слое почвы в открытых
биотопах, в норах животных. Многочисленны. Описано более 200 видов.
Географическое распространение, вероятно, соответствует распростра-
нению семейства в целом. В СССР род встречается повсеместно. Наиболее
многочисленен в Европе и на Кавказе, наименее — в Сибири.
Систематика рода необычайно запутана. Обычно род разделяют на не-
сколько подродов, состав и число которых постоянно изменяется разными
авторами. Атиас-Анрио (Athias-Henriot, 1971) предложено разделить
род на 7 родов с 14 подродами, с чем трудно согласиться. Наиболее часто
род разделяют на 4 подрода.
Таблица для определения подродов составлена в основном по при-
знакам, использованным в работах Атиас-Анрио для выделения тех же
группировок.
До ревизии рода составить таблицу для определения видов , рода Per-
gamasus фауны СССР оказалось затруднительно.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОДРОДОВ РОДА PERGAMASUS
Сам к.и
1 (4) Подвижный палец клешни хелицер с 4 зубцами (рис. 44, 7, 2).
Перитремальные щиты слиты с дорсальным или вентральным. Тек-
тум 3-зубчатый или 5-зубчатый.
2 (3) Перитремальные щиты слиты с дорсальным, могут быть сомкнуты
с вентральным (рис. 44, 5). Тектум обычно 5-зубчатый (рис. 44, 4),
реже 3-зубчатый. Обычно крупные клещи, часто тело грушевидное,
расширенное кзади..................Pergamasus s. str., Berlese, 1904
3 (2) Перитремальные щиты отделены от дорсального и слиты с вентраль-
ным щитом (рис. 44, 5). Тектум всегда 3-зубчатый. Кроме 4 круп-
102
ных зубцов на подвижном пальце клешни хелицер могут быть мелкие
зубчики. Более мелкие клещи .... Leptogamasus TragSrdh, 1936
4 (1) Подвижный палец клешни хелицер с 3 зубцами (рис. 44, 6). Пери-
тремальные щиты не слиты ни с дорсальным, ни с вентральным щи-
тами (рис. 44, 3, 5). Тектум 3-зубчатый (рис. 44, 8).
Рис. 44. Pergamasus brevicornis (1, 3, 4), Р. parvulus (2, 5), Р. robustus (6—8), Р. franzi
(9). (По: Михерджинский, Атиас-Анрио).
5 (6) Специализированные щетинки gt,
неразделенные.....................
6 (5) Специализированные щетинки glf
разделены на доли.................
g2 на коленном членике пальп
. . . . Paragamasus Hull, 1918
g2 на коленном членике пальп
. . Amblygamasus Berlese, 1903
Самцы
1 (2) Подвижный палец клешни хелицер вооружен многими (более 4),
обычно различными по величине, зубцами (рис. 44, 9). Тектум
3-, чаще 5-зубчатый. Часто крупные, с грушевидно расширенным
телом, клещи..................................Pergamasus s. str.
2 (1) Подвижный палец клешни хелицер вооружен 1—2 крупными зуб-
цами. Тектум 2-, 3-зубчатый.
3 (4) Специализированные щетинки gr, g2 на колене пальп разделены
на доли. Тектум 3-зубчатый, его боковые зубцы иногда рассечены.
Подвижный палец клешни хелицер вооружен 2 зубцами. Бедрен-
ный апофиз на II ногах обычно мельче, чем апофиз на колене или
на голени......................................... Amblygamasus
' 4 (3) Специализированные щетинки g2 на пальпах не разделены
на доли. Сочетание признаков иное.................................
Paragamasus и Leptogamasus
103
Род HOLOPARA SIT US Oudemans, 1936
(= Hologamasus Berlese, 1903, non Berlese 1892; Ologamasus, Berlese
1905, non Berlese 1888),
Типовой вид: Holoparasitus calcaratus (Koch, 1839).
Плотно склеротизованные, темноокрашенные клещи средней вели-
чины. Тело сильно округленное, почти шаровидное. Дорсальный щит
единый. У самок он подворачивается в задней части на вентральную сто-
рону и сливается с вентро-анальным щитом. На теле у самца все щиты
(кроме югулярных) слиты; II ноги вооружены апофизами.
Во мху, в лесной подстилке. По некоторым данным, чаще встречаются
в ее поверхностном слое. Распространены широко. Обычно немногочис-
ленны. Описано до 20 видов, часть из них, однако, должна быть отнесена
к роду Pergamasus.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА HOLOPARASITUS
(По: Karg, 1971)
Самцы •
1 (2) Бедренный апофиз на ногах II стройный, пальцевидной формы.
Аксилярный отросток расположен возле переднего края бедра
(рис. 45, 4). Передний край стернального щита прямой, не отчет-
ливый. Подвижный палец клешни хелицер с 2 зубцами — рис. 45, 5.
Тектум — рис. 45, 11. 0.41 мм. — Центр. Европа.....................
.................................Н. minimus (Holzmann, 1955)
2 (1) Аксилярный отросток расположен в углу между бедренным апо-
физом и самим члеником (рис. 45, 1, 2, 3).
3 (14) Бедренный апофиз в форме большого пальца, вдвое длиннее акси-
лярного отростка (рис. 45, 1, 2, 10).
4 (5) На аксилярном отростке имеется щетинка — рис. 45, 3. Гипостом
с языкообразным передним краем. Корникулы расщепленные —
рис. 45, 21. Апофизы II ног — рис. 45, 3. Тело 0.64—0.66 мм. —
Центр. Европа ....................... Н. tirolensis (Sellnick, 1968)
5 (4) Аксилярный отросток без щетинки (рис. 45, 1, 2).
6 (9) Передний край стернального щита с глубоким полукруглым вы-
резом. В середине щита светлое овальное поле с темными зубча-
тыми образованиями в середине и более плотно склеротизованными
краями, так называемое «Excipulum» (рис. 45, 26', 46, 1).
7 (8) Боковой край «Excipulum», как правило, щековидной формы, сильно
склеротизирован (рис. 46, 1). Апофизы на бедре II ног с широким
основанием (рис. 46, 3). Тектум — рис. 45,16. Тело 0.72—0.73 мм. —
В пещерах. Ю.-зап. Европа . . . . Н. rotulifer (Willmann, 1940)
8 (7) Боковой край «Excipulum» только с более сильной зернистостью
(рис. 45, 26). Апофиз на бедре II ног с узким основанием (рис. 45, 2).
Тектум — рис. 45, 15. Тело 0.54—0.65 мм. — Европа ................
............................. Н. excipuliger (Berlese, 1905)
9 (6) Передний край стернального щита слегка вырезан. Стернальный
щит без «Excipulum» (рис. 45, 27, 28).
10 (И) Аксилярный отросток очень короткий, кнопкообразный. Апофиз
на дистальном крае колена II ног длинный, пальцеобразный.
Голень II ног с 3 плоскими апофизами (рис. 46, 14). Тело 0.67—
0.69 мм. — Центр. Европа ... Н. caesus Micherdzinski, 1969
11 (10) Аксилярный отросток пальцевидной формы — рис. 45, 1, 10.
12 (13) Низ передней части стернального щита ограничен и сильнее скле-
ротизирован. Семявыводящий проток просматривается (вглубь)
104
Рис. 45. Holoparasitus coronarius (1, 23, 27), H. excipuliger 29, 31), ^ro'.
lensis (3, 21, 22), H. minimus (4, 5, 11, 12), H. ealcaratus (6, 9,13, 20, 30), H.absoloni
(7 8 14 25, 28), H. stramenti (10, 19, 24), H. rotultfer (16, 17), H. caesus (18). (По.
1 ’ ’ Карг).
до уровня позади щетинок St2 (рис. 45, 27). Корникулы с отщепле-
нием, их базальный членик тонок (рис. 45, 23). Тело 0.64—0.68 мм. —
Европа .......................... Н. coronarius Karg, 1971
13 (12) Семявыводящий проток не простпрается назад до уровня щетинок
St2 (рис. 45, 19). Корникулы очень тонкие, без расщепления, их ба-
зальный членик вздутый (рис. 45, 24). Бедренный апофиз тонкий
(рис. 45, 10). Тело 0.49—0.53 мм. — Центр. Европа..................
.................................... Н. stramenti Karg, 1971
14 (3) Бедренный апофиз короткий, полушаровидный, его конец не воз-
вышается над аксилярным отростком (рис. 45, 8, 9). Корникулы
расщепленные (рис. 45, 25).
15 (16) Передний край стернального щита с глубоким полукруглым вы-
резом. Наиболее крупная на щите пара щетинок — St2. В средней
части стернального щита имеется отчетливая, слабо вогнутая кпе-
реди, структурная линия/ (рис. 45, 20). Подвижный палец клешни
хелицер с 3-6 зубцами (рис. 45, 6, 9, 13). Тело 0.57—0.65 мм. —
Европа . ................................Н, calcaratus (Koch, 1839)
16 (15) Передний край стернального щита с неглубоким вырезом. Наибо-
лее крупная на щите пара щетинок — St3. Ее основание сопри-
касается с сильно выгнутой вперед (до уровня St2) структурной
линией (рис. 45 , 28). Подвижный палец клешни хелицер с 1 зубом
(рис. 45, 7, 8, 14, 25). Тело 0.59 мм. — Центр. Европа.............
. . . ;.............................Н. abeoloni (Willmann, 1940
Самки
1 (12) Посредине, перед стернальным щитом, имеется крупный югуляр-
ный щиток коромысловидной формы (рис. 45, 29, 30). Вентро-аналь-
ный щит сзади сливается с дорсальным. Подвижный палец клешни
хелицер с 3 зубцами (рис. 46, 12).
2 (5) Передние края генитального щита образуют тупой (иногда прямой)
угол (рис. 45, 29, 30).
3 (4) Метастернальные щиты очень широкие, в заднем своде стернального
щита они достигают уровня St2. Передний край стернального щита
с 2 маленькими вырезами возле St^ (рис. 45, 29). Эндогиний с 2 боль-
шими противостоящими шипами (рис. 45, 31). Тело 0.64—0.73 мм.
. . ........................................... Н. excipuliger
4 (3) Задний свод стернального щита не так глубок, но стернальный
щит сильно рассечен сзади — рис. 45, 30. Вертлуг IV ног снаружи
в центре имеет щетинку — рис. 46, 13. Тело 0.62—0.74 мм ....
. ............................................. Н. calcaratus
5 (2) Передние края генитального щита вытянуты в острый угол, на краях
генитального щита крепкие острия — рис. 46, 2, 10, 11.
6 (7) Метастернальные щиты очень широкие, поэтому стернальный щит
короткий, его длина в середине едва достигает половины ширины.
Эндогиний колесообразной формы, с простертыми кнаружи ши-
пами — рис. 46, 4. Тектум — рис. 45, 17. Тело 0.71—0.73 мм.
....................................................Н. rotulifer
7 (6) Метастернальные щиты не такие широкие, стернальный щит сзади
не так глубоко вдавлен — рис. 46, 8, 9.
8 (9) Эндогиний в виде цоколя, который несет 2 плоских, направленных
вперед, шипа, и связанную с ним овальную фигуру, вооруженную 3,
направленными наружу, шипами — рис. 46, 10. Генитальный щит
спереди языкообразный, оттянутый — рис. 46, 8. Тело 0.58—
0.63 мм........................_....................Н. stramenti
9 (8) Эндогиний другой формы.
106
TO (11) Эндогиний с 2 противоположно расположенными гребневидными
образованиями — рис. 46, 11. Переднее острие генитального щита
широкое — рис. 46, -9. Тело 0.65—0.7 мм..............Н. absoloni
11 (10) Эндогиний в виде кольца, из которого трубка ведет в круглый
пузырь — рис. 46, 16. Вентральная сторона — рис. 46, 15. Тектум —
рис. 45, 18. Тело 0.72—0.75 мм..........................Н. caesus
12 (1) Посредине, перед стернальным щитом, нет крупного коромысло-
видного югулярного щитка, есть только маленькие латеральные —
"Рис. 46. Holoparasitus rotulijer (1—4), Н. coronarius (5, 6), Н. minimus (7), Н. stra-
.menti (8, 10), Н. absoloni (9, 11), Н. calcaratus (12, 13), Н. caesus (14—16). (По: Карг).
рис. 46, 5, 7. Вентро-анальный щит не слит с дорсальным. Подвиж-
ный палец клешни хелицер с 4 зубцами. (Подрод Ologamasiphis
Holzmann, 1969) х.
13 (14) Идиосома менее, чем 0.5 мм длины. Передняя часть генитального
шита — рис. 46, 7; 45, 12. Тело 0.45 мм...............Н. minimus
14 (13) Идиосома более 0.55 мм длины. Генитальный щит очень широ-
кий, с коротким языкообразным передним острием (рис. 46, 5;
45, 22).
15 (16) Эндогиний колесообразной формы, с наружу обращенными ши-
пами (рис. 46, 5, 6). Тело 0.65 мм.....................Н. coronarius
16 (15) Эндогиний спереди с 1 парой тонко зазубренных рожек и с от-
ростком перед ними. Сверху расположено яйцевидное или полу-
круглое образование с наружу обращенными зубчиками (рис. 45,22)
Тело 0.635—0.78 мм.....................................Н. tirolensis
, 1 Мы считаем, что в действительности эти клещи относятся не к роду Holopara-
situs, а к роду Pergamasus.
107
Сем. VEIGAIAIDAE Oudemans, 1939
(= Gamasolaelaptidae Oudemans,. 1939; Cyrtolaelaptidae Cooreman, 1943).
Клещи чаще средних размеров и сравнительно крупные (0.8—1.5 мм),
реже мелкие (0.3—0.5 мм). Окраска тела светло-желтая, оранжевая,
Рис. 47. Veigaia extremi-orientis (1, 2), V. nemorensis (3—5), V. cervus (6, 7). (По: Бре-
гетова, 1961).
золотисто- или красновато-коричневая. Форма тела овальная или удли-
ненно-овальная. На дорсальной стороне самок 1 щит с глубокими боко-
выми вырезами или 2 щита (карапакс часто с оттянутым посередине зад-
ним краем, нотогастер с соответственно вогнутым передним краем). Стер-
108
0.05мм
Рис. 48. Тектумы: Veigaia igolkini (1), V. sibirica (2), V. propinqua (3), V. uncata (4),
V. kochi (5), V. slonovi (6), V. ochracea (7), V. mlrdbilis (8), V. cervus (9, 10), V. extremi-
orientis (11, 12). (По: Брегетова, 1961).
нальный щит самки крупный, вытянут в длину, с 3, реже с 4 парами ще-
тинок. Генитальный щит никогда не имеет больше 3 пар щетинок, иногда
лишен их. Имеются вагинальные склериты. Вентральный щит свободный
или слит с генитальным, иногда слит также с перитремальными щитами.
Анальный щит свободный, с 3 или 5 щетинками. Половой диморфизм:
чаще резко выражен.
Рис. 49. Veigaia nemorensis (1, 2), V. extremi-orientis (3, 4). (По: Брегетова, 196V
У самцов наблюдается тенденция к разрастанию и слиянию щитов,,
нередко они покрывают все тело сплошь, оставляя лишь узкие полоски
слабо склеротизованной кутикулы. На дорсальной поверхности 1, 2'
или 4 щита; на вентральной поверхности либо генито-стернальный щит
отделен от вентро-анального (рис. 47, 1, 5; 74; 76; 81), либо анальный сво-
боден, а остальные слиты, либо вентральный тоже свободный.
Хелицеры самки длинные, пальцы клешней с зубцами по внутреннему
краю; у самца клешни со сперматодактилем различной длины — от сравни-
тельно короткого, не превышающего длину подвижного пальца, до чрез-
вычайно длинного, в 8—10 раз длиннее пальца (рис. 76; 55, 4, 6).. Лапки
110
педипальп с 3- или 4-раздельной вилочкой и прозрачным листовидным
придатком у ее основания (рис. 54, 4); на внутреннем крае коленного
членика пара щетинок (gx и g2) и одна щетинка на бедре (/х) обычно от-
личаются от остальных: они могут быть гребенчатые, зубчатые, булаво-
видные и пр. (рис. 47, 4; 54, 2‘, 55, 5). Тектум иногда имеет одинаковое
строение у обоих полов, но чаще сильно различается; у самок преобладает
3-раздельный тектум с более узким и длинным серединным выступом;
Рис. 50. Личинка Veigaia nemorensis. (По: Брегетова, 1961).
каждый выступ может быть рассечен и зазубрен. У самца тектум более
массивный, компактный (рис. 48). Внутренние лопасти гипостома у самки
часто сильно рассеченные, широкие (рис. 49), у самца — либо рассечены,
но уже, либо опушены, но не рассечены; передние (ростральные) гипосто-
мальные щетинки у самца значительно толще, чем у самки.
Все ноги с коготками и присосками; у самки ноги обычно без выростов,
но иногда на IV ногах есть выросты (рис. 52, 4); у самца II ноги обычно с
выростами, реже невооруженные; иногда IV ноги также с выростами
(рис. 55, 8). Предлапки I ног тонкие, от коротких до довольно длинных,
коленчато-изогнутых (рис. 52, 1; 68; 71).
Свободноживущие, хищные, очень быстро бегающие клещи. Обитают
в лесной подстилке, в поверхностном слое почвы, во мху, -в пещерах,
в гнездах грызунов и насекомоядных, под камнями на берегу моря.
111
Рис. 51. Veigaid nemorensis протонимфа (1, 2), Gamasolaelaps excisus дейтонимфа {3, 4).
(По: Брегетова, 1961).
Для некоторых, даже широко распространенных видов, самцы не-
известны и партеногенез, по-видимому, встречается часто. Самки откла-
дывают яйца с неразвитыми эмбрионами (лишь у одного вида самки со-
держали яйца с развитыми личинками). Вылупившиеся личинки лишены
щитов (рис. 50), покровы их очень тонкие, хелицеры короткие, с очень
короткими пальцами, тритостернум с длинным стволиком. У протонимфы
щиты (дорсальный, стернальный и анальный) слабо склеротизованы;
хелицеры хорошо развиты. Дейтонимфы сильно склеротизованы, очень
активны; на дорсальной стороне у них обычно 2 щита (рис. 51).
В пределах семейства известно 3 рода с небольшим количеством (свыше
50) видов. Распространены возможно всесветно, но изучены недостаточно.
ТАБЛИЦА ДЛИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДОВ СЕМ. VEIGAIAIDAE
Самки
1 (2) Генитальный щит (или генитальный участок общего генито-вен-
трального щита) лишен щетинок. Внутренние лопасти гипостома
небольшие, не сильно рассеченные, иногда мало заметные ....
....................... Gamasolaelaps Berl. (стр. 139)
Рис. 52. Самки Veigaia nemorensis (1—3), V. uncata (£). (По: Брегетова,
1961).,
2 (1) Генитальный щит (или генитальный участок общего генито-вен-
трального щита) несет щетинки. Внутренние лопасти гипостома
большие,- сильно рассеченные, как бы бахромчатые.
3 (4) Стернальный щит наиболее широк в передней части (передние углы
его заметно вдаются между I и II коксами, несет 3 пары щетинок;
метастернальные щетинки на мета стернальных щитках, слившихся
с межкоксальными. Спинная сторона покрыта одним щитом с глу-
бокими боковыми вырезами или двумя щитами (часто задний край
8 Определитель клещей 113
!
|
Рис. 53. Дорсальная сторона Veigaia propinqua (1), V. paradoxa (2), V. nemoren-
sis (3, 4). (По: Брегетова, 1961). ‘
карапакса посередине несколько оттянут, а передний край ното-
гастера — выемчатый). Пульвиллы II—IV лапок, расположенные
между коготками, закругленные, а латеральные — заостренные
Veigaia. Oudms. (стр. 115)
4 (3) Стернальный щит почти одинаковой ширины в передней и задней
части (передние углы его почти не вдаются между I и II коксами),
несет 3 или 4 пары щетинок (Stj-3, MSt)', метастернальные щетинки
или на грудном щите или на кожистой кутикуле. Два дорсальных
щита. Пульвиллы II—IV лапок заостренные ...........
.............................Cyrthydrolaelaps Berl. (стр. 136)
Самцы
1 (2) Анальный щит слит с вентральным, Сперматодактиль длинный,
в 2—10 раз длиннее подвижного пальца (рис. 47, 3, 7', 49, 4‘, 55, 4, 6)
.................................................. Veigaia Oudms.
2 (1) Анальный щит свободный (рис. 74; 76). Сперматодактиль короче,
не превышает подвижный палец или лишь в 1.5 раза длиннее его
(рис. 74; 76).
3 (4) Пульвиллы на лапках II—IV ног широколопастевидные . . . .
.......................'.................. Gamasolaelaps Berl.
4 (3) Пульвиллы на лапках II—IV ног заостренные .........
.......................................Cyrthydrolaelaps Berl.
Род VEIGAIA Oudemans, 1905
Типовой вид: Gamasus nemorensis С. L. Koch, 1839.
Размеры тела самок от 0.4 мм до 1.45 мм; окраска от бледной желто-
вато-беловатой до золотистой и коричневатой. На спинной стороне у самки
2 щита или 1 щит с боковыми вырезами, иногда очень глубокими (рис. 53, 5;
65); у самца 2 щита, покрывающие все тело сверху, или 4 щита, сильно
разнящиеся по форме и величине (рис. 47, 2; 53, 1, 2, 4). У самки 1 или 2
маленьких пигидиальных склерита. Стволик тритостернума длиннее,
чем его лацинии. Стернальный щит крупный, с передними углами, вдви-
нутыми между I и II коксами, с 3 парами щетинок и 2 парами щелевид-
ных органов; метастернальные щитки крупные, слиты с межкоксальными,
несут пару щетинок; вагинальные склериты хорошо развиты. Гениталь-
ный щит с 3 парами щетинок на задней половине щита; передняя часть
прозрачная, округлая или заостренная, налегает на задний край стер-
нального щита; генитальный щит свободный, или, чаще, слит с крупным
вентральным, несущим несколько пар щетинок; иногда вентральный щит
слит также с экзоподальными (прикоксальными) и перитремальными
щитами; у большинства видов хорошо развиты пунктированные органы;
неподалеку от стигмы имеется околостигмальная щетинка. Анальный
щит небольшой, с 3 или 5 щетинками. У самца стволик тритостернума
очень короткий, значительно короче, чем его лацинии; грудной щит
(=генито-стернальный) с 4 парами щетинок; вентро-анальный слит с дор-
сальным, вооружен несколькими парами щетинок (рис. 47, 7, 5).
Внутренние лопасти гипостома обычно сильно рассеченные, бахром-
чатые (рис. 49, 7; 55, 7). Пальцы клешни хелицер у обоих полов с зубцами
по внутреннему краю; прозрачный придаток неподвижного пальца (pilus
dentilis) и щетинки у основания клешни отсутствуют, дорсальная щетинка
имеется; сперматодактиль у самца длинный (рис. 47, 3; 55, 4, 6). Педи-
пальпы с трехраздельной вилочкой на лапке и прозрачным листовидным
придатком у ее основания (рис. 54, 4); 1 щетинка на бедре (/х) и 2 щетинки
-на колене (gr и g2) обычно отличаются по форме от прочих щетинок)
(рис. 47, 7; 54, 2; 69, 8).
8*
115
Ноги с коготками и присосками, у самки обычно без выростов, у самца
с выростами на II ногах (рис. 55, 8); на голени IV ног длинная дисталь-
ная щетинка; щетинки тела и ног могут быть гладкие или опушенные
очень короткими волосками.
tec в
Рис. 54. Самки Veigaia nemorensis (1—4), V. transisalae (5, 6). (По: Брегетова, 1961).
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА VEIGAIA
Самки
1 (28) Дорсальная сторона тела покрыта двумя щитами.
2 (19) Перитремальный щит слит с вентральным.
3 (4) Пунктированные органы с немногими крупными порами (5—7).
Вентральный щит большой с двумя парами щетинок по заднему
краю. Н'а слабо склеротизованной полосе кутикулы между гени-
тальным и вентральным щитом пара щетинок. Крупные, сильно
склеротизованные клещи; 1.33—1.45x0.82—0.94 мм (рис. 56,1, 2).—
Во влажных и умеренно влажных субстратах, в лесной подстилке,
во мху, в гниющей древесине, в дерновине на лугах, в гумусе, в не-
А щерах, гнездах грызунов, в муравейниках. СССР: Арктика (Новая
116
Рис. 56. Самки Veigaia kochi (1, 2), V. grandiuscula (3, 4). (По: Брегетова, 1961).
Земля), тундровая и лесная зоны, частью лесостепь, Карпаты,
Тянь-Шань, Сибирь, Курильские о-ва. Зап. Европа................
(—Cyrtolaelaps herculeanus Berlese, 1904) V. kochi (TragArdh, 1901)
4 (3) Пунктированные органы с мелкими порами (5—18). Вентральный
, щит не покрывает боковые части тела, с одной парой щетинок по зад-
нему краю. Мельче: (0.64—1.04x0.32—0.64 мм).
5 (18) Престернальные щитки не слиты со стернальным. Пара щетинок
на заднем крае вентрального щита расставлена шире, чем пара ще-
тинок между вентральным и анальными щитами. Пунктированные
органы обычно с многими очень мелкими, реже немногочисленными
порами.
6 (7) Пара щетинок на заднем крае вентрального щита и пара щетинок
между вентральным и анальным щитами одинаковой длины. Тектум
без выступающих боковых выростов, лишь с несколькими зубцами
у основания. На вентральном щите 4 пары щетинок. На фоне сет-
чатого стернального щита резко отграничены его гладкие централь-
ная и задняя части. На нотогастере 14 пар щетинок (Z отсутствуют).
1.0X0.6 мм (рис. 56, 3, 4). — В лесной подстилке, в гнездах гры-
зунов. СССР: Хабаровский и Приморский края..........................
............................ V. grandiuscula Bregetova, 1961
7 (6) Пара щетинок на заднем крае вентрального щита в 2—4 раза длин-
нее, чем пара щетинок между вентральным и анальным щитами.
Тектум с боковыми выростами. На вентральном щите 5 пар щетинок.
8 (9) На нотогастере 19 пар щетинок (М3 вне щита). Престернальные
щитки (2 пары) слабо склеротизованы, небольшие ромбовидные.
Внутренние лопасти гипостома крупные, сильно опушенные. Сере-
динный вырост тектума 3-раздельный, сильно’ опушенный; боковые
выросты с несколькими зубцами на переднем крае. Пунктированные
органы с 22—24 порами, расположенными в 2—3 ряда. Поверхность
1 стернального щита сетчатая, без резко отграниченных участков.
0.93—0.95x0.6 мм (рис. 57, 1, 2). — В лесной подстилке. СССР:
Иркутская обл., Приморский край, Камчатка .........
.................................. V. mirabilis Bregetova, 1961
9 (8) На йотогастере 14—18 пар щетинок. Престернальные щитки обычно
хорошо склеротизованы, иной формы. Внутренние лопасти гипо-
стома меньше. Срединный вырост тектума двураздельный или с цель-
ной вершиной. Пунктированные органы обычно с 15—18 парами,
реже с 10—14.
10 (15) Вдоль переднего края стернального щита вытянута пара удли-
ненных более крупных престернальных щитков и'1—2 пары мелких
склеритов. На нотогастере 14 пар щетинок. На задней части стер-
нального щита несколько резко очерченных, симметрично располо-
женных ячеек.
11 (14) Престернальные щитки сильно склеротизованы, крупные, клино-
видные; от них к основанию I кокс ведут 2 пары мелких линей-
ных склеритов. Вентральный щит трапециевидный, с прямым или
слабо вогнутым задним краем. Боковые выросты тектума длинные;
вершины их доходят до половины длины срединного выроста или
превышают ее.
12 (13) Длина карапакса равна его ширине (рис. 57, 4). Околостигмаль-
ная щетинка находится на щите на одинаковом расстоянии от краев
(рис. 57, 3). Пунктированные органы с 16 мелкими порами. На зад-
ней части грудного щита резко очерченные ячейки не смыкаются
посередине. 0.96x0.59 мм. — В лесной подстилке, в гнездах гры-
зунов, изредка на грызунах. СССР: Приморский край, Курильские
о-ва . . . ................................V. slonovi Bregetova,' 1961
13 (12) Длина карапакса в 1.1 раза больше его ширины (рис. 58, 7).
Околостигмальная щетинка находится на внутреннем крае щита
119
i<Pnc. 57. Самки Veigaia mirabilis (1, 2), V. slonovi (3, 4). (По: Брегетова, 1961),
Рис. 58. Самки Veigaia oehracea (1, 2), V. extremi-orientis (3, 4). (По: Брегетова, 1961),
или вне щита, в выемке при слиянии вентрального щита с пери-
тремальным (рис. 58, 2). Пунктированные органы с 10—12 мелкими
порами. На задней части грудного щита резко очерченные ячейки
смыкаются посередине. 0.67—0.68x0.34—0.39 мм. —В подстилке
в хвойном лесу, в гнездах грызунов, изредка на грызунах. СССР:
Хабаровский и Приморский края, Курильские о-ва...........-.
..............,....................... V. ochracea Bregetova, 1961
14 (11) Престернальные щитки слабо склеротизованы, мельче, палочко-
видные; между ними и основаниями I кокс 1 пара треугольных скле-
ритов. Вентральный щит с равномерно закругленным задним краем.
Рис. 59. Самка Veigala montchadskyi. (По: Давыдова, 1971).
Боковые выросты тектума короче, их зазубренные вершины не до-
стигают половины длины серединного выроста. Пунктированный
орган с 15—16 мелкими порами. Стернальный щит сетчатый, между
Si2 и St3 2 группы ячеек более резко очерчены; между ними и сзади
щит гладкий. Позади IV кокс сквозь покровы просвечивает пара
сильно склеротизованных сперматек. 0.64—0.66x0.32—0.35 мм
(рис. 59). — СССР: в темнохвойной тайге Алтая (в лесной подстилке
и гнездах грызунов).............V. montchadskyi Davydova, 1971
15 (10) Вдоль переднего края стернального щита вытянуты 2 пары уд-
линенных щитков и несколько пар мелких склеритов различной
формы. На нотогастере 15—18 пар щетинок. Стернальный щит
с равномерной сетчатостью; резко, очерченные ячеи отсутствуют.
16 (17) На нотогастере 18 пар щетинок (Ds имеются). D3 длиннее D4.
Поверхность стернального щита равномерно покрыта крупноячеи-
стой сеткой, лишь задний край щита (позади St3) несетчатый,, окра-
шен темнее. На боковом крае вентрального щита медиальная ще-
тинка почти одной длины с соседней щетинкой. Генитальный кла-
пан с хорошо заметной продольной штриховкой. 0.87—0.98Х
0.50—0.56 мм (рис. 58, 3, 4). — В подстилке под деревьями и в гнез-
дах грызунов. СССР: Приморский край ...........................
.............................. V. extremi-orientis Bregetova, 1961
17 (16) На нотогастере 15 пар щетинок (D3 отсутствуют). D3 равны Z>4.
Стернальный щит с гладкой серединной и задней частью. На боковом
122
крае вентрального щита медиальная щетинка в 2—3 раза короче
соседней. 0.7x0.43 мм (рис. 60). — Лесная подстилка. СССР: пред-
горная саянская тайга (Дивногорск), сев.-вост. Алтай, Ямало-
Ненецкий НО .............. . V. beklemisehevi Davydova, 1965
48. (5) Треугольные престернальные щиты слиты с грудным (рис. 61, 2).
Пара щетинок на заднем крае вентрального щита сближена между
собой и находится на таком же расстоянии друг от друга, как щетинки
между вентральным и анальным щитами. Пунктированные органы
с немногими (5—7) мелкими порами. Нотогдстер с 19 парами щети-
Рвд. 60. Самка Veigaia beklemisehevi. (По: Давыдова, 1965).
нок (рис. 61, 7)'. — В пещерах, в подстилке под деревьями. СССР:
Черноморское побережье Кавказа. Зап. Европа (Польша, Нижняя
Австрия, Чехословакия, Балканы) ...............................
.................................V. propinqua Willmann, 1936
49 (2) Перитремальный щит не слит с вентральным, свободный.
20 (23) Неподвижный палец хелицер с многочисленными мелкими зуб-
. чиками по внутреннему краю (рис. 62, 2). Анальный щит не вытянут
в ширину.
21 (22) Генитальный щит не слит с вентральным. Пунктированные ор-
ганы вне щита. На вентральном щите 6 или 5 пар щетинок (если
передняя пара не на щите, а перед ним). Нотогастер с 13 парами ще-
тинок. Один пигидиальный склерит (рис. 61, 3, 5; 62, 7). — Во мху,
в лесной подстилке, в поверхностном слое почвы в парках, лесах,
случайно на.грызундх. СССР: Одесская обл., Крым, Кавказ, Сред-
няя Азия. Зап. Европа, США ... . . . . ....................... ? . .
........V. planicola Berlese, 1892 (=F. serrata Willmann, 1936)
22 (21) Генитальный щит слит с вентральным позади IV кокс. Пунктиро-
ванные органы с 6 порами на щите. Форма вентрального .щита при-
123
ближается к треугольной, с закругленным задним краем, на щите
4 пары щетинок. Между вентральным и анальным щитами пара
щетинок не длиннее плевральных. Карапакс с несколько оттяну-
Рис. 61. Самка Veigaia propinqua (1, 2), V. planicola (3—5). (По: Брегетова,
1961).
тым посередине задним краем. На нотогастере 16—17 пар щетинок^
Серединный выступ тектума одновершинный, с предвершинными
зубцами, у его основания крупный склеротизованный треугольный
вырост. Неподвижный палец хелицер с.«пилкой» из 17—20 зубчиков
между 2 более крупными зубцами. 0.6—0.63x0.33—0.36 мм (рис. 62^
124
3, 4). — В лесной подстилке, в почве. СССР: Татария, Челябин-
ская и Кемеровская- обл.........V. sibirica Bregetova, 1961
23 (20) Неподвижный палец хелицер лишь с немногими зубцами по внут-
реннему краю.
Рис. 63. Самка Veigaia korolfevae. (По: Давыдова, 1965).
24 (25) Серединный вырост тектума на вершине с 3 узкими длинными
остриями (рис. 63). Вентральный щит короткий и широкий, с почти
прямым задним краем, несет 2 или 3 пары.щетйнок; пунктирован-
ный орган с 24—29 парами. Между вентральным и анальным щитами
пара щетинок более длинных, чем плевральные и пара коротких
126
(рис. 63). Карапакс,с почти прямым задним краем. На нотогастере
14 пар щетинок. 1.09x0.72 мм. — В подстилке горных лесов,
в гнездах грызунов. СССР: юго-восток Зап. Сибири (Сев.-вост.
Алтай, Салаирский кряж) .... V. boroljcvac Davydova, 1965
................................... (=Р. salairica Vasiljeva, 1967)
25 (24) Серединный выступ тектума на вершине раздвоен и зазубрен
(рис. 48, 1", 54, Д). Вентральный щит длиннее, с 3—4 парами щети-
нок; пунктированный орган с 5—8 порами. Между вентральным
и анальным щитом 1 пара щетинок,
0.1 мм
Рис. 64. Самки Vetgaia nemorensis
(1), V. igoj.kilni (2). (По: Брегетова, 1961).
26 (27) Престернальные щитки крупные, вытянутые с поперечном на-
правлении. Вентральный щит с закругленным задним краем;
на щите 4 пары щетинок. Пара щетинок между вентральным и аналь-
ным щитами почти такой же длины, как щетинки вентрального
щита. Два пигидиальных склерита (рис. 64, 2). — В лесной под-
стилке, в гнездах грызунов. СССР: Томская и Кемеровская обл.
. .................................... V.’ igolkini Bregetova, 1961
27 (26) Престернальные щитки состоят из нескольких склеритов. Вен-
тральный щит трапециевидный, с почти прямым задним краем;
на щите 3 (реже 4) пары щетинок. Пара щетинок между вентраль-
ным и анальным щитами значительно корочо, чом щетинки вентраль-
ного щита. Один пигидиальный склерит (рис. 53, 3; 64, 7). — В лес-
ной подстилке, в гниющих пнях’, в почве на лугах и в лесу, во мху,
в старых муравейниках, в гнездах грызунов. СССР: широко рас-
пространен. Голарктика .... V. nemorensis (С., L. Koch), 1839
28 (1) На дорсальной поверхности 1 щит с боковыми вырезами.
127
29 (40) Анальный щит с 3 щетинками. Между вентральным и анальным
щитами имеется пара коротких щетинок.
30 (31) Вертлуги и бедра IV ног с выростами. Пунктированные органы
с многочисленными мелкими порами. Вентральный щит трапецие-
Рис. 65. Самки Veigaia uncata (1, 2), V. cervus (3, 4). (По: Брегетова, 1961).
видный с 2 парами коротких и 2 парами длинных щетинок. Дор-
сальный щит с глубокими, почти не изогнутыми боковыми выре-
зами; щетинки на щите разнородные: 4 пары (Гг, М2, и Z)3) длин-
ные, остальные короткие й умеренной длины (рис. 52, 4\ 65, 7, 2).
Тело 0.96—1.04 мм. —? Во влажных гниющих листьях. СССР: окрест-
128
ности Батуми. Центр. Америка, южная часть Сев. Америки, Африка,
Мадагаскар, Индия.....................V. uncata Farrier, 1957
31 (30) Вертлуги и бедра IV ног без выростов (иногда на вертлуге не-
резкий бугорок).
32 (33) Боковые вырезы дорсального щита круто изогнуты назад; на ка-
рапаксе 11 пар длинных щетинок (гладких или с едва заметным
опушением), остальные короткие, гладкие. Околостигмальная ще-
тинка позади перитремального щита. Клешня хелицеры в 4—5 раз
длиннее двухвершинных корникул (рис. 47, 6; 65, 3, 4). Тело 0.81—
0.96 мм. — В подстилке в лесу, во мху, в трухлявых пнях, в садах,
в дерновине на лугу, в гумусе, в почве чаще на глубине до 5 см,
реже 10—15 см, в норах и гнездах грызунов и насекомоядных,
. в пещерах. СССР: широко распространен (от Кольского полуострова
до Черноморского побережья Кавказа, в Закавказье и в Тянь-
Шане, на Курильских островах). Голарктика . .......................
................................. V. cervus (Kramer, 1876)
33 (32) Боковые вырезы дорсального щита почти прямые или слабо изо-
гнуты лишь у вершин; на передней части щита (на карапаксе) 2—
5 пар щетинок длиннее прочих. Тело 0.6—0.7 мм.
34 (35) Внутренний край неподвижного пальца хелицеры с 7 острыми
мелкими медиальными зубчиками (рис. 66, 8). Центральный вырост
тектума постепенно сужен к вершине, боковые края его зазубрены
по всей длине (рис. 66,7). Между III и IV коксами сквозь покровы
просвечивает сильно склеротизованный крупный орган (сперма-
тека?). Околостигмальная щетинка свободная, вне щита (рис. 66,
9, 10). Щетинки дорсального щита не резко различаются по раз-
мерам; на передней части щита лишь 2 пары более крупных щети-
нок — F1 и М2; D2_± почти одной длины с Z)5_8 (рис. 66, 5). — Испа-
ния . . . ......................V. sanmamedi Athias-Henriot, 1961
35 (24) Внутренний край неподвижного пальца хелицеры в серединной
части без зубчиков или с 1—2 зубчиками. Центральный вырост тек-
тума на вершине расширен и обычно раздвоен (реже сплошной):
36 (37) Вентральный щит удлиненный (рис. 66,1). Щетинки Z)4 в 2—3 раза
короче щетинок нотогастера (рис. 66, 2). Престернальных щитков
2 пары. Пунктированный орган с 16—19 порами. Центральный
вырост тектума раздвоен, с 2 острыми длинными вершинами (рис. 66,
3, 4). На колене и бедре педипальп щетинки gt и Д гладкие, расши-
ренные, g2 гребенчатая. — В лесной подстилке. П-ов Корея . . .
............................ V. tibbetsi Farrier, 1957
37 (36) Вентральный щит широкий и короткий (рис. 67). Щетинки
почти одной длины со щетинками нотогастера. На карапаксе несколько
пар наиболее крупных щетинок коротко опушены (иногда опушение
очень слабо заметно лишь при большом увеличении (рис. 67).
38 (39) Боковые края вентрального щита резко сужаются, сзади щит
узкий, выемчатый. Околостигмальная щетинка на перитремальном
щите. Имеется пара крупных престернальных щитов. Тектум у ос-
нования с крупным склеротизованным треугольным выступом
(рис. 54, 5, 6). — В подстилке в хвойных и .лиственных лесах, во мху,
под корой гниющих деревьев, в гумусе, в компосте, в пещерах,
в гнездах грызунов. СССР: Прибалтика, Ленинградская обл., При-
карпатье, Закарпатье. Зап. Европа..................................
................................. V. transisale (Oudemans, 1902)
39 (38) Боковые края вентрального щита почти параллельны, сзади щит
широкий. Околостигмальная щетинка вне щита. Престернальных
щитков 2 пары (рис. 68). Тектум у основания с небольшим склеро-
тизованным выступом, двураздельным на вершине. — В подстилке
хвойных и лиственных лесов. СССР: Курильские о-ва (о. Кунашир).
Япония..........................V. arvensis Ishikava, 1969
9 Определитель клещей
129
Рис. 66. Самки Veigaia tibbetsi <1—4 — no: Farrier, 1957); V. sanmamedi (5—10 — no:
Athias-Henriot, 1961; 6 — железистый (?) орган у конца тела).
40 (29) Анальный щит с 5 щетинками. Между вентральным и анальным
щитами щетинки отсутствуют.
41 (42) Вентральный щит свободный, отделен от генитального, с 3 па-
рами щетинок (2 пары коротких и 1 пара длинных). Тсктум с цен-
тральным выростом сильно расширенным на Вершине, с выемча-
тым передним краем (рис. 69, 1—5). На дорсальном щите щетинки
разнородны (на карапаксе 21 пара щетинок, из них 4 пары длиннее
и толще прочих и слегка опушены; на нотогастере 15 пар иголь-
чатых щетинок умеренной длины). Пунктированный орган с не-
сколькими мелкими порами. Тело 0.59—0.64 мм. — Во мху, в под-
Рис. 67. Самка Veigaia translsalae. (По: Брегетова, 1961).
стилке. Англия, Франция, Испания.................................
..................................... V. bouvieri (Berlese, 1916)
42 (41) Вентральный щит слит с генитальным, с 4 парами щетинок.
Слабо склеротизованные бледноокрашенные клещи.
43 (44) Серединный вырост тектума на вершине сильно расширен, с вы-
емчатым и бахромчатым передним краем (рис; 69, 11). Пунктиро-
ванный орган с 17 крупными порами (рис. 69, 7). Дорсальный щит
с глубокими боковыми вырезами, слегка изогнутыми у вершины;
2 пигидиальных склерита (рис. 69, 6). Постстйгмальная щетинка
свободная (рис. 69, 10). Неподвижный палец клешни хелицеры
с 1 предвершинным зубцом (рис. 69, 9). Корникулы в форме рога
с острой вершиной. Тело 0.72 мм. — Во мху, в гниющей коре бука.
Испания ......................... V. garraldensis Athias-Henriot, 1961
44 (43) Серединный вырост тектума не расширен на вершине. Пункти-
рованный орган с немногими порами (2—8) или поры отсутствуют.
Пальцы клешни хелицер узкие, длинные. Сравнительно мелкие
клещи (0.36—0.65 мм).
45 (46) Серединный вырост тектума сильно склеротизован, гладкий,
равномерно узкий по всей длине, на вершине с 3 маленькими зуб-
чиками, одной длины с широкими боковыми выростами, суженными
9*
131
к вершине (рис. 70,12). Корникулы на вершине 3-лопастные (рис. 70,
11). Неподвижный палец клешни хелицер с 2 широко расставлен-
ными зубцами, между которыми имеется ряд тупых выступов
(рис. 70, 9). Дорсальный щит с глубокими боковыми вырезами,
слегка изогнутыми на вершине (рис. 70, 7). Престернальные щитки
треугольные. Стернальный щит близ передних углов с полукруглой
щелью. Пунктированный орган с 8 порами, расположенными в 2 ряда
Рис. 68. Самка Veigaia arvensis. (По: Ishikawa, 1969).
(рис. 70, 8). Тело 0.53 мм. — В буковом лесу. Испания . ... .
........................ V. perinsolita Athias-Henriot, 1961
46 (45) Серединный вырост тектума к вершине сужен и сильно опушен,
заметно длиннее боковых выростов. Корникулы одновершинные.
Подвижный палец клешни хелицер с 1 зубцом (рис. 70, 6; 71). Дор-
сальный щит с неглубокими прямыми боковыми вырезами (рис. 70,1;
71). Постстигмальная щетинка на щите.
47 (48) Боковые выросты тектума к вершине сужены, их наружные края
зазубрены (рис. 72, 1). Слабо склеротизованная сперматека удлинен-
ная, узкая. Пунктированные органы отсутствуют или слабо раз-
виты (рис. 71). — В почве, в лесной подстилке, во мху, в гнездах
грызунов. СССР: Прибалтика, Ленинградская обл., Закарпатье.
Италия, Алжир.............................. V. exigua (Berlese, 1916)
48 (47) Боковые выросты тектума равномерно широкие, с зазубренной
вершиной (рис. 70, 3; 72, 2). Пунктированные органы слабо раз-
132
' Рис. 69. Самки Veigata bouvieri. (1—5 — по: Evans, 1955), V. garraldensis (6—11 — по:
Athias-Henriot, 1961; 8 — щетинки педипальп).
Рис. 70. Veigaia decurtata (1—6', 4 — щетинки педипальп), V. perinsolita
(7—12). (По: Athias-Henriot, 1961),
Рис. 71. Veigaia exigua. (По: Брегетова, 1961).
Рис. 72. Тектумы Veigaia exigua (1), V. decurtata (2). (По: Брегетова, 1961).
виты (2 поры на перемычке между генитальным и вентральным щи-
тами) (рис. 70, 1—6). — В подстилке, во мху, в почве, в гнездах
грызунов. СССР: Прибалтика, Ленинградская обл., Татария, Улья-
новская обл., Грузия. Испания, Алжир.............................
........................... V. decurtata Athias-Henriot, 1961
В таблицу не включены следующие, недостаточно описанные виды,
найденные в Европе: V. proximo, Cooreman, 1959 (известен только самец);
V. paradoxa Willmann, 1951; V. mollis Karg, 1971. В СССР в Ивано-Фран-
ковской области найден вид близкий или идентичный с V. mollis. (Требу-
ется сравнение найденных клещей с типовым материалом).
Род CYRTHYDROLAELAPS Berlese, 1905
Типовой вид: Cyrthydrolaelaps hirtus Berlese, 1905.
Клещи средних размеров и довольно крупные (0.5—1.53 м), желто-
ватые и золотисто-коричневого цвета. На спинной поверхности 2 круп-
Рис. 73. Cyrthydrolaelaps hirtus, <j>. (По: Evans, 1959).
ных щита, несущих гладкие игольчатые щетинки. У самцов нотогастер
иногда заходит с боков на вентральную поверхность. У самки стерналь-
136
ный щйт удлиненный, со слабо выемчатыми боковыми краями, с 3 или
4 парами щетинок (MSt расположены на щите или позади него). Гениталь-
ный щит слит с вентральным (рис. 73, 75). У самца вентральный щит
свободный или слит со стерпо-генитальным (рис. 74). Анальный щит
у обоих полов свободный, небольшой, с 3 околоанальными щетинками
или кроме них с^парой добавочных щетинок-
Рис. 74. Cyrthydrolaelaps hirtus, <J. (По: Evans, 1959).
Внутренние лопасти гипостома у самки крупные, бахромчатые (рис. 73),
у самца мельче, гладкие или коротко опушенные (рис. 74). Тектум у самки
и у нимф с более длинным и тонким серединным острием и двумя корот-
кими разветвленными боковыми выростами (рис. 73; 75); у самца середин-
ный вырост обычно значительно короче. Хелицеры самки и нимф довольно
тонкие, удлиненные, с узкой клешней (рис. 73; 75), у самца хелицеры
короче и более толстые; сперматодактиль отходит от основания подвиж-
ного пальца, обычно длиннее и шире него, редко — короче, на вершине
бахромчатый или, реже заостренный (рис. 74). «Вилочка»: на лапке пальп
3-х, 4-х раздельная (рис. 73). Все ноги длинные, тонкие, лишь II ноги
самца могут быть утолщены и иногда с апофизами на бедре (рис. 74); пуль-
137
виллы II—IV ног в виде гиалиновых лопастей, заостренных, реже за-
кругленных на вершине (рис. 73, 75).
Обитают на морских побережьях в полосе прибоя в трещинах скал,
под камнями, в выбросах водорослей и проч.
Распространены широко, но слабо изучены. Известны как из ряда
европейских стран, так и из Калифорнии и о. Маккуори. В СССР отмечен
впервые в Крыму (Карадаг).
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА CYRTHYDROLAELAPS
Самки
1 (2) Передний край нотогастера цельный, без выемки посередине (рис. 73).
Крупные (свыше 1 мм). Щетинки на обоих спинных щитах длинные,
их вершины заходят за основания щетинок, расположенных позади
них. MSt свободные. На анальном щите 1 или 2 преанальные щетинки.
Пульвиллы всех ног заострены на вершине, по форме и размерам
Рис. 75. Cyrthydrolaelaps incisus incisus, (По: Evans, 1959).
сходны с коготками. — На скалистых побережьях морей. Европа
(Италия, Испания, Англия).................С. hirtus Berlese, 1905
2 (1) Передний край нотогастера с узкой серединной выемкой (рис. 75, 7).
Мельче. Щетинки на карапаксе короче (вершина предыдущей ще-
тинки не заходит за основание последующей). На анальном щите
нет преанальных щетинок.
3 (6) Щетинки MSt расположены на стернальном щите (рис. 75).
4 (5) Выемка на нотогастере не глубокая (примерно х/3 длины щита) —
рис. 75^ Боковые выросты тектума с 3—4 остриями. На II ногах
138
дорсальные лопасти пульвилл перепончатые, широкие, на вершинах
заострены. На подвижном пальце хелицеры 2 зубца, на неподвиж-
ном — 4. Тело 0.71—0.73 мм. — На побережьях морей. СССР:
Крым (Карадаг). Италия, Англия.................................
.................................. С. incisus incisus Evans, 1955
5 (4) Выемка на нотогастере глубже (доходит до х/2 длины щита). Боковые
выросты тектума 2-раздельные. — Побережье моря. Алжир . . . .
.................................. С................................incisus jubae Athias-Henriot, 1960
6 (3) Щетинки MSt вне щита. Выемка на нотогастере глубокая, превы-
шает х/2 длины щита. Подвижный палец клешни хелицер с 2 зуб-
цами, неподвижный — с 4. Генито-вентральный щит длиннее стер-
нального. Тело 0.72—0.79 мм. — В выбросах на берегу моря.
Югославия .........................С. schusteri Hirschmann, 1966
Самцы
1 (2) Ноги II без выростов. Сперматодактиль длиннее подвижного пальца
хелицер. Щетинки на дорсальных щитах короткие ... С. incisus
2 (1) Ноги II утолщены, на бедре. 2 коротких, широких шиповидных
выроста (рис. 74). Сперматодактиль короче подвижного пальца;
последний лишен зубцов. Щетинки на дорсальных щитах длинные
(на карапаксе 20 пар, на нотогастере 22—23 пары), лишь 1 пара
короткие шиповидные. Позади IV кокс вентральный щит сильно
расширен, его боковые углы вытянуты в направлении к стигмам;
на щите 9 пар щетинок; на анальном щите помимо 3 околоанальных
есть еще 1—2 щетинки у переднего края. Престернальные щитки
небольшие, треугольные. Тело около 1.5 мм............С. hirtus
Род GAMASOLAELAPS Berlese, 1904
(= Metaparasitus Voigts et Oudemans, 1904; Gorirossta Farrier, 1957).
Типовой вид; Sejus excisus C. L. Koch. 1-879.
Мелкие и средних размеров клещи (0.25—1.1 мм). Окраска от бледно
желтоватой до яркой, золотисто-оранжевой. На дорсальной поверхности
1 щит с глубокими боковыми вырезами или с цельными краями (у самца),
либо 2 щита; контуры щитов иногда неправильны и непостоянны. Стер-
нальный щит самки удлиненный, с 3 парами щетинок (рис. 77; 79, 7, 5;
80). Метастернальные щитки слиты с межкоксальными, несут по 1 ще-
тинке. Генитальный щит без щетинок. Анальный щит дейтонимфы, самки
и самца с 3 щетинками, свободный. У самцов на брюшной стороне 3 щита
(стерногенитальный, вентральный и анальный) (рис. 81) или 2 (отделен
лишь анальный) (рис. 76). Внутренние лопасти гипостома нимф и взрос-
лых клещей небольшие, не бахромчатые, иные, чем у Veigaia (рис. 77;
78). Тектум 2- или 3-вершинный (рис. 76; 77; 78). Пальцы клешни хе-
лицеры имеют одинаковое строение у самки и самца; сперматодактиль
у самца не длиннее или немногим длиннее подвижного пальца, от основа-
ния которого он отходит. Коготки и присоски имеются на всех ногах.
У самца II ноги без крупных выростов, но иногда с бугорками.
Обитают на поверхности почвы во влажных местах — на лугах, бо-
лотах, под стогами сена и соломы, в компостах, в лесной подстилке, в гнию-
щей древесине, под корой деревьев, поврежденных короедами, под кам-
нями, в гнездах мелких млекопитающих.
Известны из Европы, Азии и Сев. Америки.
139
Рис. 76. Gamasolaelaps tuberculatus. (По: Брегетова, 1961).
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА GAMASOLAELAPS
Самки
1 (6) На спинной стороне 2 щита (рис. 77; 80). Крупнее (0.45—1.1 мм).
2 (5) Пальцы клешни хелицер с немногими зубчиками, расположенными
на внутреннем крае вершинной трети пальцев.
Рис. 77. Gamasolaelapd tuberculatus, $>. (По: Брегетова, 1961).
.3 (4) На бедре IV ног небольшой бугорок (рис. 76). Карапакс с гладкими
краями (рис. 77). Вентральный щите 7 парами щетинок (рис. 77). —
В трухлявом липовом пне, под корой бука и граба. СССР: Ленин-
градская обл., Вост. Грузия (650 м над ур. м.)......................
............................... G. tuberculatus Bregetova, 1961
4 (3) На бедре IV ног бугорка нет. Карапакс по бокам с неправильными
вырезами (рис. 79, 2). Вентральный щит либо с 2 парами щетинок,
либо помимо них на заднем крае щита есть еще непарная щетинка
(рис. 79, 1). Нотогастер с 17—20 парами щетинок. Тело 0.68—
1.1 мм: — Гигрофилы. На лугах, болотах, под стогами сена и со-
ломы, в гнездах ондатры. Широко распространены в Западной
141
Европе, европейской и азиатской частях СССР от Новой Земли
на севере до Кавказа на юге; найдены в Тянь-Шане (Терскей Ала-
тау) ...............................G. excisus (С. L. Koch, 1879)
5 (2) Пальцы клешни хелицер с многими (8—9) зубчиками, занимающими
не менее 1/2 длины пальца (рис. 80). На нотогастере 9—10 пар ще-
тинок. Идиосома 0.45x0.28 мм. — В компостной земле. Средняя
Европа ................................G. multidentatus Karg, 1965
Рис. 78. Gamasolaelaps excisus, $>. (По: Брегетова, 1961).
6 (1) На спинной стороне 1 щит с боковыми вырезами (рис. 79, 4).
Мельче (0.33—0.35 мм). Вентральный щит с 3 парами щетинок
(рис. 79, 3). В СССР единичные находки в сухой подстилке под де-
ревьями в Грузии (в окрестностях Батуми) и в оранжерее Ленин-
градского ботанического сада в поверхностном слое земли в кадке
с пробковым дубом (Quercus suber) . . . G. pygmaeus Bregetova, 1961
Самцы
1 (2) Мелкие (0.42—0.46 мм). Рис. 76. Вентральный щит слит с генито-
стернальным. На дорсальном щите щетинки значительно длин-
нее, чем Мг и М3. Тектум с 2 или 3 гладкими вершинами . . . .
............................................... G. tuberculatus
142
Рис. 79. Самки Gamasolaelaps excisus (1, 2), G. pygmaeus (3, 4). (По: Брегетова, 1961).
Рис. 80. Gamasolaelaps multidentatus, $. (По: Karg, 1965).
Рис. 81, Gamasolaelaps excisus, <3. (По: Брегетова, 1961),
2 (1) Крупнее (свыше 0.65 мм). Рис. 81. Вентральный щит свободный,
очертания его непостоянны. Щетинки М2 почти равны М±. Тектум
как у самки, с 3 зазубренными вершинами ..... G. excisus
Сем. ARCTACARIDAE Evans, 1955
Клещи средней величины (около 1 мм). Передний край тела широкий,
прямо срезанный, задций конец тела уже, закругленный (рис. 82; 83).
Окраска каштаново-бурая. У самки дорсальнйй щит широкий, но уко-
роченный, оставляет непокрытой заднюю х/4 или 1/3 тела, на щите 18—
21 пара щетинок; позади щита иногда имеется 1—2 пары склеритов,
а у заднего края тела 1 непарный или 2 -небольших пигидиальных скле-
рита. У самца щит покрывает почти все тело.
Стернальный щит самки крупный, с 3 парами щетинок, с оттянутыми
передними углами; щетинки MSt на мягкой кутикуле, между их осно-
ваниями 2 небольших склерита. Престернальные щитки имеются или от-
сутствуют. Генитальный щит небольшой, лишен щетинок, слегка сдав-
лен с боков, закруглен сзади. Анальный щит неправильно округлый или
обратногрушёвидный, расположен терминально, с 3 около анальными ще-
тинками. У самца генитальное отверстие на уровне II—III кокс. Перй-
тремы простираются вперед за передний край II коь^с; перитремальные
щиты у самки слиты с дорсальным щитом лишь в передней части,
а у самца — по всей их длине.
Гнатосома с крупным основанием (рис. 83). Дейтостернальная бороздка
широкая, с 9—10 рядами мелких зубчиков. Корникулы широко расстав-
лены, с острой вершиной. Тектум сильно склёротизован, треугольный
или с вытянутой вперед кинжаловидной вершиной; боковые края гладкие
или с зубцами.'Клешни хелицер крупные, пальцы с зубцами по внутрен-
нему краю, pilus dentilis необычного вида — короткий и широкий
(рис. 82); у самца подвижный палец без сперматодактиля. Лапка педи-
пальп с 3-раздельной вильчатой щетинкой, средняя часть которой иногда
лопастевидная, широкая (рис. 82).
Лапки I ног без коготков и присосок- или с маленькими слабо раз-
витыми коготками (рис. 82). Лапки II—IV ног с коготками и присосками.
Коксы I ног отодвинуты далёко вперед от кокс II ног; У самца I коксы
с крепкой шпорой; на бедре II и IV ног также имеются шпоры.
Свободноживущие, хищные клещи.
Слабо изученное семейство, известное лишь по немногим находкам
в СССР (Магаданская обл. и Тянь-Шань) и Северной Америке (на Аляске
и в шт. Орегон). В семействе 1 род.
Род ARCTACARUS Evans, 1955
С признаками семейства.
Типовой вид: Arctacarus rostratus Evans, 1955.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА ARCTACARUS
1 (4) Престернальные щитки в виде многочисленных раздробленных
склеритов. Позади IV цоке небольшой склерит, несущий «поры».
На уровне II—III кокс между перитремой и дорсальным щитом
имеется 1 удлиненный или 2 смыкающиеся друг с другом плевраль-
ных склерита (рис. 82)..
2 (3) Лапки I ног с маленькими слабо развитыми коготками (рис. 82).
Оба пальца клешни хелицер с многими зубчиками. У заднебоковых
краев тела с дорсальной поверхности есть пара небольших склери-
тов (по1 с каждой стороны) с 3 порами каждый (рис. 82). — В гнезде
длиннохвостого суслика Citellus undulatus, у норы пищухи Ochotona
Ю Определитель клещей 145
Рис. 82. Arctacarus beringianus Bregetova, spf nov., $>. (Ориг.).
0.1мм
Рис. 83. Atctacarus dzungaricus Bregetova, sp. nov., $. (Ориг.).
0.05мм
10*
hyperborea. СССР: Магаданская обд., Камчатка...................
........................... A. beringianus Bregetova, sp. nov.1
3 (2) Лапки I ног без коготков. Подвижный палец клешни хелицер
с 1 зубцом. На дорса льной поверхности тела нет склеритов, снабжен-
ных порами. — Аляска.......................A. rostratus Evans, 1955
4 (1) Два узких престернальных щитка, иногда смыкающиеся, вытянуты
параллельно переднему краю стернального щита (рис. 83). Позади
IV кокс нет склерита, несущего «поры». Плевральные склериты ?
отсутствуют. В подстилке в разреженном еловом лесу. СССР: Тянь-
Шань (Джунгарский Алатау) ...........................................
...........................A. dzungaricus Bregetova, sp. nov.1 2 * 4
Сем. AMEROSEIIDAE (Berlese, 1919) Evans, 1961
Мелкие клещи (0.27—0.5 мм). Взрослые клещи, дейтонимфы (воз-
х можно, и протонимфы)' с одним дорсальным щитом, несущим не свыпГе
30 пар щетинок; у взрослых клещей щит либо грубо скульптирован с круп-
ными вдавлениями (ямками), либо сетчатый, иногда покрытый бугор-
ками, не образующими правильного рисунка (рис. 84; 10(Д, 1,5). Щетинки
разнообразной формы и размеров — узкие, длинные или расширенные,
листовидные или перовидные, гладкие или покрытые шипиками, с за-
зубренными краями. У самки’ стернальный щит с 2 парами щетинок —
<S71>2, тогда как St3 расположены позади щита на отдельных щитках или,
реже, на мягкой кутикуле. Престернальные щитки отсутствуют. Гени-
тальный щит короткий с прямым или слабо выпуклым передним и задним
краями, ширина его почти одинакова или сзади он слегка расширен
(рис. 84; 89). Анальный щит от небольшого, несущего лишь 3 пары около-
анальных щетинок, до крупного — вентро-анального, на котором есть
еще 2 пары преанальных щетинок. У самца генито-стернальный щит от-
делен от вентро-анального или от анального'. Перитремы длинные (до-
ходят до I кокс) с хорошо развитым перитремальным щитом (рис. 84).
Тектум простого строения, обычно с мало выступающим передним
краем или несколько вытянутым в короткое острие. Корникулы с 2- или
3-раздельной вершиной и иногда с 4-м зубцом по внутреннему краю.
Клешни хелицер короткие, с зубцами; у самца сперматодактиль возвы-
шается над подвижным пальцем (рис. 85). Вильчатая щетинка на лапке
педипальп 2- или 3-раздельная. Ноги обычно с коготками и присосками,
но иногда ноги I лишены предлапки и на вершине несут 4 длинные тонкие
щетинки (рис. 99). У самца IJ ноги без выростов.
Фазы развития мало известны. У личинки Ameroseius corbicula клешни
хелицер хорошо развиты, с крупными зубцами, что позволяет предполо-
жить, что личинки питаются; строение дорсальной поверхности одно-
типно с таковым у личинок Rhodacaridae и Aceoseiidae (карапакс и пигиди-
альный щиты; между ними могут иметься промежуточные склериты).
Протонимфы, насколько пока известно-, не имеют дифференцированных
дорсальных щитов или с одним щитом (Westerboer, Bernhard, 1963).
Клещи обитают в различных гниющих растительных веществах, в лес-
ной подстилке, во мху, в муравейниках, в гнездах мелких млекопитаю-
щих, птиц, в мусоре на складах, на растениях и насекомых. Распростра-
нены эти клещи всесветно. ‘
Состав семейства еще не ясен.' Немногие роды, включаемые в него
в настоящее, время, ранее распределялись по различным другим семей-
1 Голотип §, Р—G — 174, Магаданская обл.,. бухта Провидения, гнезда Cite-
llus undulatus, 6 VII 1964 г. Со. Беляев. Паратипы; 2 $, окр. пос.. Ганалы, гора
Бакучич, 1600 м над ур. м., 11 IX 1957 г. Сб. Н. Н. Виолович. Колл. ЗИН
АН СССР, Л.
2 Голотип $ Р—G — 175, ущелье Черкасай, 2200 м над ур. м., 19 VI 1958 г.
Паратипы: 3 $, там же. Сб. А. С. Строганова. Колл. ЗИН АН СССР, Л.
148 ' >
4
t
ствам. Роды Ameroseius и Kleemannia систематики либо принимают за 2 са-
мостоятельные рода, либо Kleemannia считается лишь синонимом первого.
Рис. 84, Ameroseius plumea, $>. (По: Щербак).
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДОВ ' СЕМ. AMEROSEIIDAE
1 (2) На I ногах предлапка отсутствует; на вершине лапки 4 очень длин-
ные тонкие щетинки..................Ameroseiella Breg. (стр. 167)
2 (1) На I ногах имеется предлапка с коготками и присоской.
3 (4) Дорсальный щит с многочисленными мелкими звездчатыми бугор-
ками; на щите 24'пары резко разнородных щетинок: наряду с очень
короткими, малозаметными имеются длинные, упругие, почти рав-
ные длине тела........................ Epicriopsis Berl. (стр. 167)
4 (3) На дорсальном щите бугорки отсутствуют; на щите 29—30 пар ще-
тинок ...........................;.... Ameroseius Berl. (стр. 149)
Род AMEROSEIUS Berlese, 1903
(== KLEEMANNIA Oudemans, 1930; CORNU BI A Turk, 1943; PRI-
MOSEIUS Woomersley, 1956).
Типовой вид: Acarus corbicula. Sowerby, 1806.
Дорсальный щит у взрослых клещей немногих видов сильно скульпти-
рован, с вдавлениями на передней части и с боков, а иногда по всей по-
149
верхности. Реже щит лишь сетчатый. Щетинки на щите обычно крупные,
оперенные или зазубренные, часто расширенные; иногда такой же, формы
пара поствентральных щетинок имеется близ заднебоковых краев аналь-
ного щита или позади него. Ру по форме и размерам часто заметно отли
чаются от прочих дорсальных щетинок; Sa всегда отсутствуют. Стерналь-
ный щит с 2 парами щетинок.
Корникулы от узких до довольно широких, иногда вершина их шире
основания и несет 2—4 зубца (рис. 85). Все ноги с коготками и присосками.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА AMEROSEIUS
1 (2) Генитальный щит самки со склеротизованцой «подковой». Рис. 84.
Щетинки St3 на мягкой кутикуле. На вентро-анальном щите все
щетинки (околоанальные и 2 пары преанальных) гладкие, игольчатые;
вне щита, близ его задне-боковых краев пара более длинных опе-
ренных щетинок. Дорсальный щит скульптированный, с ямчатыми
углублениями, особенно на передней части и на боках; на щите
29 пар толстых изогнутых щетинок с зазубренными краями, из них
Ру короче, листовидно расширенные. Тектум со склеротизованным
передним краем, посередине вытянутым в острие. Корникулы с
с 3 зубцами. Тело 0.29—0.36 мм. — В лесной подстилке, в, дуплах
деревьев, в муравейниках, в гнездах грызунов, изредка на грызу-
нах. СССР: Брестская обл., Украина, Крым, Молдавия, Татария. Зап.
. ....... ......................Европа A. plumea Oudemans, 1930
(=4. taurlcus zivshitz et Mitrofanov, 1975, Syn. Nov.)
2 (1). Генитальный щит самки без подкововидного образования.
3 (4) На стернальном щите самки позади Sty имеется углубление с вол-
нистой хитиновой оторочкой по' переднему краю. Рис. 85. Щетинки
St3 на отдельных щитках. Большинство дорсальных щетинок с вол-
нистыми или зазубренными краями, умеренной длины. Тектум
с вершиной, вытянутой вперед. Корникулы 3-раздельные. 0.42—
0.44x0.3 мм.—В навозе, в гниющих растительных остатках, в смет-
ках на складах, в хлевах, в стогах сена, в муравейниках, в гнездах
шмелей и мелких млекопитающих, иногда в сырых жилищах. Обычен
и широко распространен. СССР: Украина, Крым, Закарпатье,
Средняя Азия. Зап. Европа, Япония . . ............................
...............................A. plumosus Oudemans, 1902
(—Zercoseius macauleyi Hughes, 1948)
4 (3) Стернальный щит без углубления с хитиновой оторочкой.
5 (10) Длина наиболее длинных дорсоцентральных щетинок равна не ме-
нее 1/2 ширины дорсального щита.
6 (7) Вентро-анальный щит с 2 парами преанальных щетинок, располо-
женных на переднем крае щита (рис. 86). Дорсальные щетинки
со слабо заметным коротким и редким оперением. В подстилке,
в гнездах грызунов. СССР: Магаданская обл. Япония ................
. .......................... A. magnisetosa Ishikawa, 1973
7 (6) Анальный щит с 3 околоанальными щетинками. Дорсальные ще-
тинки зазубренные. Скульптировка щита резкая, вся поверхность
его в ямках.
8 (9) На дорсальном щите наряду с длинными толстыми сильно зазубрен-
ными щетинками есть короткие, тонкие, гладкие, которые короче
первых в 5—8 раз. Рис. 87. Метаподальные щитки широкоовальные.
На основании гнатосомы ямки. — Во мху, в трухлявой коре пова-
ленных дубов и буков, под корой и в грибах на коре деревьев, на гры-
зунах. СССР: Латвия, Закарпатье (1300 м над ур. м). Испания . . i
................................. A. imparsetosus Westerboer, . 1963
9 (8) На дорсальном щите зазубрены как длинные, толстые щетинки,
так и щетинки, которые короче первых в 4—4.5 раза; ямки на Щите
150
Рис, 85. Ameroseius plumosus. (По: Westerboer, Bernhard, 1963).
/
довольно однородные, в серединной части несколько мельче, в ос-
новном отделены друг от друга лишь узкими перемычками. Рис. 88.
Метаподальные щитки небольшие, удлиненные. Гнатосома без рез-
ких ямок. Под корой иней и деревьев, в ходах короедов и личинок
долгоносика Pissodes picede, в лесной подстилке, в мусоре дровяных
сараев. СССР: от Ленинградской обл. до Прикарпатья; Хабаров-
ский край. Зап. Европа..........................................
. A. longitrichus Hirschmann, in Westerboer u. Bernhard, 1963
Рис. 86. Ameroseius magnisetosa, $>. (Ориг.).
10 (5) Дорсоцентральные щетинки короче: менее Ч2 ширины дорсального
щита.
11 (12) Анальный щит самки сильно склеротизован, с грубой ямчатой
скульптурой, как и вентро-анальный щит самца. Рис. 89. Гени-
тальный щит сзади уже, чем спереди. Весь дорсальный щит покрыт
ямками, которые на задней половине щита много мельче, чем на не-
редней; между ямками возвышенные участки различной формы.
Дорсальные щетинки мало различаются по длине, слабо зазубрен-
ные, расширенные. Корникулы на вершине нерезко 2-раздельные.
Сперматодактиль с широким основанием. У самки неподвижный
палец хелицер с 1 рядом из 3 зубцов. — В гниющей траве, во мху,
в гнездах грызунов, на грызунах. СССР: Башкирия, Закарпатье,
Крым,' Черноморское побережье Кавказа, Сев. Кавказ. Зап. Европа
.................................... A. sculptilis Berlese, 1916
(=А. pulcher Westerboer, 1963)
12 (11) Анальный или вентро-анальный щит самки без грубой ямчатой
скульптуры, сетчатый.
152
13 (34) Вентро-анальный щит самки помимо 3 околоанальных щетинок
несет 2 (реже 1) пары преанальных щетинок; часто щит крупный
и приближен к генитальному щиту.
14 (25) Дорсальная поверхность взрослых клещей без ямчатых углубле-
ний, с простой сетчатой структурой (рис. 90, 7).
Рис. 87. Ametoseius imparsetosus, $. (По: Westerboer, Bernhard, 1963).
15 (22) Корникулы 3-раздельные. Метаподальные щитки удлиненные,
узкие, иногда почти линейные.
16 (17) Ширина вентро-анального щита превышает его длину; на перед-
нем крае щита пара сближенных преанальных щетинок (рис. 90, 2).
Дорсальные щетинки узко ланцетовидные, вершины их не достигают
оснований, Доследующих. Неподвижный палец с 4 зубцами. — Под
растениями на торфяном склоне на скалах, в земле из крольчат-
ника, на мокрицах. СССР: Мурманская обл. (о. Дарлов), Нахиче-
ванская АССР, Узбекистан (Голодная степь)............................. . .
..............................A. eumorphus Bregetova, sp. nov.1
1 Голотип, $>, P—G — 176. Баренцево море, о. Харлов, на скалах под расте-
ниями, 5 VIII 1955. Сб. В. Б. Дубинин. Паратипы: 1 $>, г. Нахичевань,- в земле из
153
17 (16) Длина вентро-анального щита превышает ширину или почти
равна ей.
18(19) Дорсальные щетинки длиннее: Z)8 вершинами заходят за основания
последующих; все щотппки довольно узкие, равномерной ширины,
лишь на вершине заострены, коротко зазубрены. Вентро-анальный
щит почти круглый, лишь передний край прямой; позади него перед-
Рис. 88. Ameroseius longitrichus, $>. (Цо: Westerboer, Bernhard, 1963).
няя пара преанальных щетинок и 2 маленьких пористых пятна. —
Под морской травой Zostera. Голландия . ......................
. ............................. A. plumigera Oudemans, 1930
(=? A. gracei Hughes, 1948 — на складе в сметках с пола и в тре-
щине каменной стены в Белфасте). Из-за краткости описания лишь
условно к этому виду можно отнести и клещей, найденных в СССР
на грызунах и в их гнездах (в Черновицкой обл. и в Закарпатье),
а также в сметках в кладовой (в Туркмении).
19 (18) Дорсальные щетинки короче: вершины их не заходят за основания
последующих.
20 (21) Дорсальные щетинки короткие, значительно не достигают до ос-
нования последующих, ланцетовидные, с зазубренными или вол-
нистыми краями (рис. 91, 1); такой же формы пара поствентральных
крольчатника, 28 VI 1962. Сб. В. М. Глухова; 6 $, Узбекистан, Голодная степь, Акбу-
лак, с мокрицы. 7 VI 1957. Сб. Стожаров. Колл. ЗИН АН СССР, Л.
154
щетинок (рис. 91, 3). Тектум с тупоугольным передним краем
(рис. 91, 2): Хелицера — рис. 91, 5; гнатосома — рис. 91, 4. — В му-
сорных ямах, в гниющих отбросах, под сеном и соломой в хлевах,
Рис. §9. Ameroseius sculptilis. (По: Westerboer, Bernhard, 1963).
в пыли в домах, на домовой мыши. СССР: Закарпатье, южн. Арме-
ния, Средняя Азия. Зап. Европа ... A. pavidus (С. L. Koch, 1839)
21 (20) Дорсальные щетинки вершинами достигают оснований последую-
щих, в виде лезвия с продольным ребром, слегка изогнуты и зазуб-
рены, особенно на заднем крае; Fr короче и более гребенчатые.
Вентро-анальный щит умеренной величины, длина его почти равна
155
ширине, передний Край прямой, сзади равномерно закруглен; анус
немного впереди центра щита. Метаподальные щитки линейные,
близ боковых краев тела. Неподвижный палец с 4 зубцами. —
Рис. 90. Самки- Ameroseius eumorphus Bregetova, sp. nciv. (I, 2), A. lana-
tus (3, 4). (1, 2 — ориг.; 3,4 — no: Solomon, 1969).
На проросшем и гниющем картофеле, в гнездах грызунов. СССР:
Закарпатье. Ирландия ....... A. gracilis (Halbert, 1923)
22 (15) Корникулы на вершине 2-раздельные (рис. 91, 7). Метаподальные
щитки неправильно овальные, реже удлиненно-овальные.
156
23 (24) Вершина тектума вытянута в острие (рис. 91, 6). Дорсальные
щетинки довольно толстые, по краям зазубренные; пара задних крае-
вых щетинок с шипиками. Вершины дорсоцентральных щетинок
заходят за основания доследующих (рис. 93, 2). Па вентро-анальном
щите преанальные щетинки расположены у переднего края (рис. 91,
10). Клешни хелицер короткие, толстые (рис. 91, 8, 9). Тело 0.37—
0.45 мм. — В гниющей листве, во мху близ родников, на Cornus?
в гнездах грызунов. СССР: Крым. Зап. Европа (Италия) . . . .
....................................... A. delicatus Berlese, 1918
24 (23) Тектум тупоугольный ~(рис. 92, 2). Дорсальные щетинки уме-
ренной толщины, слабо зазубренные, вершины центральных щети-
нок не доходят до оснований последующих (рис. 92, 1). Генитальный
щит заметно расширен позади щетинок G, не- скуЛьптирован, лишь
с 2 расходящимися линиями (рис. 92, 3). Постгенитальные скле-
риты (1 пара) линейные. Преанальные щетинки расположены от-
ступя от переднего края вентро-анального щита. — В растительных
остатках. СССР: Воронежская обл. Зап. Европа (ФРГ). .....
....................................... A. elegans Bernhard, 1963
Вид очень близок к A. dubitatus Berlese, 1918
25 (14) Дорсальная поверхность с ямчатыми углублениями, часто резко-
выраженными.
26 (31) Щетинки Рг узкие, с коротким оперением, Fs ехидной формы.
27 (30) Задний край тела гладкий, краевые щетинки Afu не длиннее,
чем Бъ 7. Вентро-анальный щит с 2 парами преанаЛьных щетинок,
расположенными у переднего края щита; поствентральные щетинки
слабо оперены. Корникулы с 2-раздельной < вершиной.
28 (29) На дорсальном щите ямки многочисленны, распределены почти
по всей прверхности щита; дорсоцентральные щетинки почти оди-
наковой длины; D2 4 6 не заходят за основания последующих.
Тектум с вытянутой вершиной. — В гумусе, в гнезде белки. СССР:
южная часть Сахалина. Япония ... A. pinicola Ishikawa, 1972:
29 (28) На дорсальном щите ямки не столь многочисленны, сосредото-
чены на переднебоковых частях щита. Дорсальные щетинки резки
различной длины: вершины D% 4 Б заметно заходят за основания
последующих; по бокам от этих щетинок 5 пар щетинок в 2.5—
4 раза короче. Тектум с нерезко вытянутой вершиной. —В лесной
подстилке, в гнездах грызунов, под сеном, в складских отбросах,
в курятниках. СССР: Ленинградская, Горьковская, Тульская,
Ростовская, Зап.-Казахстанская обл., Украина, Крым, Молдавия,
Сев. Кавказ, Вост. Грузия (Ширакская стёнь). Румыния . . . .
.........................................A. lanatus Solomon, 1969
30 (27) Задний край тела фестончатый, Мц заметно длиннее большин-
ства щетинок и немногим длиннее, чем Д7; оперение щетинок очень-
короткое, иногда с трудом заметное (рис. 93, 1). Вентро-анальный
щит чаще с 1 парой преанальных щетинок, передняя пара обычно
перед щитом. Метаподальные щитки широкоовальные, приближены
к IV коксам. Поствентральные щетинки примерно в 4 раза длинней
околоанальных, узкие, гладкие или едва опушенные. — Редко.
СССР: Крым, подстилка под буком на южном склоне. Зап. Европа
(ФРГ), известково-туфовое болото, в травяном вале...................
................................. ^ . A. furcatus Karg, 1974
31 (26) Fi расширенные, короче, чем У3; Мп короче, чем D5> 7 или почти
равны им. Дорсальные щетинки заметно оперены или зазубрены.
32 (33) Корникулы 3-раздедьные. Вентро-анальный щит самки округ-
лый (длина его почти равна ширине), с 2 парами преанальных ще-
тинок (рис. 93, 4), у самца — с 4 парами. Поствентральные щетинки
длинные, тонкие, гладкие или едва зазубренные. Щетинки на дор-
сальном щите длинные, с шипиками, на вершине тонкие, заострен-
ие
Рис. 92. Самки Ameroseius elegans (1—5), A. insignis (6—10). (По: Westerboer, Bern-
hard, 1963).
ные; щетинки центрального продольного ряда вершинами заходят
за основания последующих щетинок; Fs значительно длиннее
(рис. 93, 3).1 ноги короче, чем IV. Тело 0.47 мм. — В компостной
земле. Зам. Европа....................A. fimetorum Karg, 1971
Рис. 93.Самки Ameroseius furcatus (1), A. delicatus (2), A. fi-
metorum (3, 4). (1, 3,4 — по: Karg,' 1971; 2 — по: Wester-
.boer, Bernhard, 1963).
33 (32) Корникулы 4-раздельные (рис. 92, 6). Вентро-анальный щит
с 1—2 парами преанальных щетинок (рис. 92, 10). Неподвижный
палец хелицер стройный, с 5 зубчиками средней величины помимо
зубца у вершины (рис. 92, 7). Дорсальные щетинки умеренной тол-
щины,, зазубренные (рис. 92, 9). Тектум с острой вершиной (рис. 92,
8). — В навозе, во влажной соломенной сечке, под стогами сена,
в гниющих листьях, в трухе в дуплах. СССР: Крым. Зап. Европа
..................................... A. insignis Bernhard, 1963
34 (13) Анальный щит самки отдален от генитального, обычно несет
лишь 3 околоанальные щетинки (преанальные щетинки иногда
160
вплотную приближены к переднему краю анального щита). Корни-
кулы с 2-раздельной вершиной, иногда также с субапикальным зуб-
чиком.
35 (36) Щетинки Fx не расширены; большинство дорсальных щетинок
сравнительно длинные и тонкие, обычно слабо оперены; вершины
щетинок центрального продольного ряда заходят за основания
последующих. Весь дорсальный щит в глубоких ямках (рис. 94, 9).
Все щетинки вентральной поверхности гладкие. Постгенитальные
склериты имеются (рис. 94, 8). Корникулы с широким основанием
(рис. 94, 7). Тектум с мелко зазубренным передним краем (рис. 94, 4).
Хелицера — рис. 94, 5, 6. — Во влажной почве и в опавших листьях
в смешанном лесу (около 850 м над ур. м.). Испания.................
............................... A. cavernosus Westerboer, 1963
36 (35) Щетинки Fx листовидно расширены (рис. 95, 1). Сочетание при-
знаков иное.
37 (38) Пара поствентральных щетинок значительно крупнее околоаналь-
ных (рис. 94, 7). Fx заметно шире прочих дорсальных щетинок
(рис. 95, 1). Позади широкого генитального щита 4 склерита.
На корникулах субапикальный зубчик (рис. 95, 2). Тектум вытянут
в узкое острие (рис. 94, 2, 3). Клешня хелицеры с широким основа-
нием. В компосте, в гнездах сусликов. СССР: Ростовская обл. Юг
Франции............................. A. macrochelae Westerboer, 1963
38 (37) Пара поствентральных щетинок не крупнее или едва крупнее
околоанальных щетинок (рис. 96, 1Г, 97 , 3 , 4).
39 (42) Все дорсальные щетинки (кроме Ft) постепенно сужены от осно-
вания к вершине.
40 (41) Щетинки Z>7 длинные, вершинами доходят до заднего края щита;
все дорсальные щетинки крепкие, некоторые крюковидно изогнуты;
наряду с короткими имеются в 2—3 раза более длинные, слабо за-
зубренные щетинки (рис. 95, 4). — Часто в обработанных почвах
на лугах, реже в лиственных лесах, в подстилке, во мху, древесной
трухе, в гнездах грызунов, в гниющих растительных остатках:
под стогами, в старом навозе, в тяжелых и легких почвах. — СССР:
широко распространен в европейской и азиатской частях. Зап.
Европа................................A. corbicula (Sowerby, 1806)
41 (40) Щетинки D, короче, вершины их не доходят до заднего края
щита. Позади щетинок Z>5 на щите имеются ямки; М1011 на вершине
сужены и значительно крупнее, чем D3 7 (рис. 97, 1)’ На анальном
щите четкая линия очерчивает участок с анусом и щетинками
(рис. 97, 3). — В дуплах деревьев, в гнездах грызунов и насекомо-
ядных и на самих зверках. СССР: Украина, Молдавия, Таджики-
стан ...............................A. lidiae Bregetova, sp. nov.1
42(39) На дорсальном щите некоторые щетинки ланцетовидные или узко
листовидные; щит сильно склеротизован с резкой скульптурой.
43 (44) Дорсальные щетинки центрального ряда короткие, вершины их
далеко не доходят до оснований последующих. Л710Д1 на вершине
закруглены. Близ основания Fx на щите нет выростов (рис. 96, 14).
.Поствентральные щетинки зазубрены, длина их равна длине
ануса (рис. 96, 11). Тектум со слабо выпуклым передним
краем (рис. 96, 10). Основание клешни хелицеры не широкое
(рис. 96, 13). — В ходах лубоеда Scolytus scolytus на вязе. Зап.
Европа ... A. ulmi Hirschmann, in Westerboer (Berhhard, 1963)
44 (43) Дорсальные щетинки центрального продольного ряда длиннее,
М10 u на вершине заострены. Близ основания широких, покрытых
Фолотип 9, Р—G — 177. Устье Днепра, в дупле ивы, 20 X 1961. Сб. Ю. А. Ла-
гутенко. Паратипы: 1 9, Таджикистан, окр. Душанбе, 24 V 1951. Сб. Е. Ф. Соснина.
Колл. ЗИН АН СССР, Л.
И Определитель клещей 161
Рис. 94. Самки Ameroseius macrochelae (1—3), A. cavernosus (4—9). (По: Westerboer,
Bernhard, 1963).
шипиками Fr, на дорсальном щите 2 более крупных выроста и не-
сколько мелких (рис. 97, 6). Поствентральные щетинки тонкие,
гладкие, короче ануса. Метаподальные щитки маленькие, близ
/
Рис. 95. Самки Ameroseius macrochelae (1, 2), A. corbicula (3, 4). (По: Wester-
boer, Bernhard, 1963).
боковых краев тела позади IV ног (рис. 97, 4). Вершина тектума
образует тупой угол. — Единичные находки. Гумус на берегу реки,
подстилка в грабовой роще на берегу моря, древесная труха. СССР:
Крым, Черноморское побережье Кавказа. Зап. Европа (ГДР)
.................................. A. corniculus Karg, 1971
11*
163
(9—14), (По: Westerboer, Bernhard,
Рио. 96, Ameroseius corbicula (1—8), A, ulmi
1963),
Рис. 97, Самки Ameroseius lidiae Bregetova, sp, nov. (1—3), A. corntculus (4—6). (Ориг.).
Рио, 98. Самки Ameroseiella stepposa Bregetova, sp. nov. (J, 2), A. apodius (3—6). (1, 2 —
ориг.; 3—6 — no: Karg, 1971),
Род AMEROSEIELLA Bregetova, gen. nov.
Типовой вид: Ameroseius apodius Karg, 1971.
Дорсальный щит с резкой скульптурой, как в роде Ameroseius; на щите
29 пар крупных расширенных щетинок (рис. 98, 1,6). Стернальный щит
с 2 парами щетинок (St12); MSt на мягкой кутикуле (рис. 98, 2).
Анальный щит с 3 окол’оанальными щетинками; близ щита пара пост-
вентральных щетинок, сходных с дорсальными (крупные, расширенные).
Лапки II—IV ног с коготками и присосками. Лапки I ног лишены когот-
ков и присосок, с 4 длинными щетинками (рис. 99). Корникулы на вер-
шине 2- или 3-раздельные. Мелкие клещи, обитающие в компосте, в лес-
ной подстилке, в гнездах грызунов.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА AMEROSEIELLA
1 (2) Большинство щетинок дорсального щита удлиненно-ланцетовид-
ные, все с зазубренными боковыми краями (рис. 98, 6). Корникулы
3-раздельные (рис. 98, 5). Неподвижный палец клешни хелицер
с 3 крупными зубцами на базальной части и с маленьким зубцом
у вершины (рис. 98, 4). — В компостной земле, в подстилке в лес-
Рис. 99. Ameroseiella stepposa Bregetova, sp. nov., $. (Ориг.),
ных полосах. СССР: Московская и Куйбышевская обл. Зап. Европа
(ГДР)..................................A. apodius (Karg, 1971)
2 (1) Большинство щетинок дорсального щита широколистовидные,
с гладкими боковыми краями, лишь щетинки заднего края очень
мелко зазубрены по краям (рис. 98, 1). Корникулы тонкие с 2-раз-
дельной вершиной. Вентральная сторона — рис. 98, 2. $ 0.48—
0.5 мм. — В гнездах грызунов (Lagurus lagurus, Cricetus cricetus,
Citellus pygmaeus, Microtus arvalis). СССР: степная зона—Ставро-
польский край, Ростовская, Западно-Казахстанская и Карагандин-
ская обл...........................A. stepposa Bregetova, sp. nov.1
Род EPICRIOPSIS Berlese, 1916
Типовой вид: Gamasus horridus Kramer, 1876»
Мелкие клещи ($ 0.27—0.47 мм). Дорсальный щит сильно скульпти-
рован, несет 24 пары щетинок; часть щетинок на нем очень длинные
(иногда превышают длину тела), толстые, гладкие или с шипиками; дру-
гие щетинки короткие, гладкие; щит покрыт бугорками, сверху имею-
щими неправильно звездчатую форму. Корникулы на вершине расщеп-
1Голотип 9, Р—G — 178, из гнезда Microtus arvalis, окр. с. Январцево Зап.-Ка-
захстанской обл., 26 VII 1950. Сб. Н. Г. Брегетова. Паратип: 1 9 там же, в гнезде
Cricetus cricetus, 7 V 1950. Колл. ЗИН АН СССР, Л.|
167
лены. На гипостоме задняя бороздка широкая, ее зубчики распростра-
няются с боков на поверхность кокс педипальп. У самки клешня
хелицер с прозрачной лопастью. Лапки всех ног с коготками
и присосками.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА EPICRIOPSIS
(По: Karg, 1971, с изменениями)
1 (2) Многие дорсальные щетинки очень длинные и толстые (такой же
толщины, как бугорки), они с тонкими, но ясными шипиками:
Р7 почти равны длине тела; в центре дорсального щита D3 4 корот-
Рис. 100. Epicriopsis horridus (1—3), Е. suedus (4—6),Е. rivus (7—9), Е. mirabilis (IO)-
(По: Karg, 1971).
кие, не достигают вершинами оснований следующих щетинок
(рис. 100, 1). Тектум широкий (рис. 100, 2). Ноги I особенно длин-
ные, превышают длину тела на 1/4. Бугорки сверху кажутся звездо-
468
образными с 3—5 выступами. § 0.34—0.4, <? 0.28—0.3 мм.-—В сме-
шанных лесах, в гумусе, в гниющем сене, во мху. В СССР: немного-
численные находки в Ленинградской, Горьковской и Одесской обл.,
в Молдавии, в Крыму и на Сев. Кавказе. Зап. Европа...........
..........................................Е. horridus (Kramer, 1876)
2 (1) Длинные дорсальные щетинки с очень тонкими, почти незаметными
шипиками; D7 значительно короче тела; более короткие щетинки
на средней части щита заходят своими вершинами за основания
последующих (рис. 100, 5, 7).
3 (4) Щетинки D2 сравнительно короткие (75 мкм), примерно такие же,
как Г>4. Тектум уже, дуговидный (рис. 100, 4). Бугорки на щите
от шарообразных до многоугольных. Длина I лапки почти в 3 раза
превышает длину I голени. $ 0.45—0.47 мм. — На сельскохозяй-
ственных угодьях. Швеция ....... Е. suedus Karg, 1971
4 (3) Щетинки Z>2 очень длинные и вершинами заходят за основания
D5 (рис. 100, 7). Длина I лапки лишь в 2 с небольшим раза превы-
шает длину I голени.
5 (6) Тектум вытянут в узкое острие (рис. 100, 8, 9). Щетинки Fs боль-
шей частью не достигают до V. Бугорки на щите сверху наймутся
звездообразными, каждый с 3—4 выступами (рис. 100, 7). $ 0.35—
0.41, <? 0.27—0.3 мм. — Изредка в смешанных лесах, во влажных
хвойных лесах, в почве сырых лугов, во мху у родников, в гниющей
соломе; предпочитает очень влажный субстрат. СССР: Ленинград-
ская обл. Зап. Европа . . ......................Е. rivus Karg, 1971
6 (5) Тектум на вершине с 3 закругленными выступами (рис. 100, 10}.
Длина I ног самца 0.38 мм, каудальные боковые щетинки — 0.21 мм,
другие длинные дорсальные щетинки 0.1—0.14 мм; длина тела самца
0.27 мм. — В сфагнуме близ ледника. Зап. Европа..............
............................... Е. mirabilis Willmann, 1956
Вид описан только по самцу. Вильман (Willmann, 1956) пред-
полагает, что под названием Е. mirabilis описан самец Е. horridus
(Kramer).
В таблицу не включены 2 вида: Е. stellata Ishikava, 1972 из Японии
(вид сходен с Е. horridus, но с более короткими I ногами) и Е. langei
Livshitz et Mitrofanov, 1975 из Крыма (отличается от Е. rivus более ко-
роткими 2 парами дорсоцентральных щетинок).
Сем. ACEOSEJIDAE Baker et Wharton, 1952 (sensu Evans, 1958)
Мелкие и средних размеров клещи. Дорсальный щит у взрослых кле-
щей с цельными боковыми краями или с ясными, но сравнительно неглу-
бокими вырезами; щит часто оставляет тело непокрытым с боков и очень
редко заходит на вентральную сторону (у клещей рода Panteniphis}.
На щите свыше 21 пары щетинок (обычно от 23 до 36 пар); щетинки обычно
гладкие или слабо оперенные, иногда зазубренные, реже расширенные.
Стернальный щит самки обычно с 3, реже с 2 парами щетинок. Метастер-
нальные щитки, если имеются, небольшие, овальные, неправильно ром-
бовидные или треугольные, несут пару щетинок; иногда Mst на мягкой ку-
тикуле.- Генитальный щит обычно выдается за уровень IV кокс, сзади не-
сколько расширен, с прямо срезанным задним краем; на щите пара щети-
нок, реже щит узкий и щетинки находятся вне щита, близ его боковых
краев. Вентральный щит часто слит с анальным и помимо 3 пар околоаналь-
ных щетинок несет несколько пар вентральных; у некоторых клещей име-
ется лишь анальный щит. Между генитальным и анальным или вентро-
анальным щитами часто расположены 1—3 пары мелких склеритов. Мета-
подальные щитки обычно небольшие — 1 или 2 пары. Эндоподальных
щитков 1—2 пары.
169
У самца обычно 2 щита: генито-стернальный с генитальным отверстием
у переднего края щита и вентро-анальный; реже щиты слиты вместе.
Перитремы и перитремальные щиты узкие или расширенные, закан-
чиваются на уровне IV кокс или могут быть вытянуты назад за IV коксы
и стигмы (рис. 105, 2, 4; НО, 1, 5).
Тектум часто с 3 выростами, гладкими и заостренными на вершине
или зазубренными и расщепленными; иногда с закругленной и зазубрен-
ной вершиной. Гнатосомальные щетинки обычно более или менее однород-
ные, но иногда передние (ростральные) значительно утолщены (Procto-
laelaps pygmaeus) или удлинены (бичевидные) (у клещей п/сем. Platy-
seiinae). Корникулы с острой вершиной. Внутренние гипостомальные
лопасти простые, не разветвленные, иногда слабо опушенные. На лапке
педипальп 2-раздельная вильчатая щетинкд; на вертлуге обе щетинки почти
одинаковы или одна из них (внутренняя) длинная, бичевидная (как и ро-
стральные). Хелицеры обычно небольшие, реже длинные; пальцы клешни
с немногими или многочисленными зубчиками («пила»), У самца сперма-
тодактиль простой (рис. 101, 8; 111, 3, 5).
Все ноги обычно с коготками и присосками, реже на I ногах они от-,
сутствуют. Ноги I пары обычно не тоньше, чем II—IV. У самца II ноги
без выростов. Предлапки II—IV ног с узкой острой или с широко закруг-
ленной прозрачной серединной лопастью пульвилл; на лапках II—IV ног
иногда имеются по паре медиальных удлиненных, уплощенных, изог-
нутых щетинок, заостренных лишь на вершине (Platyseiinae).
Дорсальные покровы личинок и нимф однотипны, как и у Rhodacari-
dae: имеются карапакс и пигидиальный щит и между ними промежуточ-
ные склериты. У дейтонимф щиты сливаются в 1 щит; место их слияния
обычно четко обозначено боковыми выемками.
Свободноживущие хищные клещи. Обитают в почве, лесной подстилке,
под корой, в гниющих растительных веществах, на болотах, во мху в источ-
никах. Распространены всесветно.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДОВ СЕМ. ACEOSEJIDAE
1 (4) Дорсальный щит с ясными боковыми выемками в месте слияния ка-
рапакса с нотогастральным щитом (рис. 124, 1, 3', 128, 2, 6); щетинки
на щите никогда не бывают расширены на вершине.
2 (3) У самки анальный щит с 3 околоанальными щетинками. Гениталь-
ный щит без щетинок....................Arctoseius Thor (стр. 202)
3 (2) У самки вентро-анальный щит помимо 3 околоанальных щетинок
несет 1—4 пары вентральных щетинок. Генитальный щит с парой
щетинок .............. Leioseius Berl. (стр. 198)
4 (1) Дорсальный щит обычно цельный, без боковых выемок (если есть
маленкие выемки, то на щите имеется 1 или несколько пар весло-
видных щетинок); щетинки на щите различной формы: игольчатые,
шиповидные (гладкие или опушенные) или с расширенной вершин-
ной частью.
5 (10) У самки анальный щит с 3 околоанальными щетинками.
6 (9) Генитальный щит с несколько расширенной задней частью, несет
пару щетинок.
7 (8) Неподвижный палец клешни хелицер с ^ядом мелких зубцов. Аналь-
ное отверстие обычно большое, реже средних размеров (рис. 137,
1, 6; 134, 3)........................Proctolaelaps Berl. (стр. 211)
8 (7) Неподвижный палец клешни хелицер с 1—2 зубцами, реже без
зубцов (рис. 142, 5, 9; 143, 6). Анальное отверстие маленькое
(рис. 142, 1,2) ......... Melichares Hering (стр. 218)
9 (6) Генитальный щит узкий, без щетинок (рис. 132). Дорсальный щит
обычно с чешуйчатой или ямчатой скульптурой (рис. 131, 6; 132)
.................................. Iphidozercon Berl. (стр. 207)
170
10
и
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
(5) У самки вентро-анальный щит помимо 3 околоанальных щетинок
несет 1 или несколько пар вентральных щетинок.
(12) Дорсальный щит, разрастаясь, заходит на вентральную сторону
(рис. 109). У самца почти все тело заключено в сплошной панцирь.
Длина вентро-анального щита превышает его ширину. Щетинки
на теле резко разнородны: от очень коротких и тонких до длинных,
толстых; они никогда не бывают расширены на вершине (рис. 109)
.................................. Panteniphis Willm. (стр. 183)
(11) Дорсальный щит не заходит или едва заходит на вентральную
сторону. Щетинки различной формы.
(14) Передний край генитального щита самки узкий, заостренный;
задний край прямой, шире, чем небольшой вентро-анальный щит
(рис. 133, 1, 10).....................Halodarcia Karg (стр. 209)
(13) Передний край генитального щита самки шире, прямой или вы-
пуклый, реже заострен.
(21) На лапках II—IV ног пара медиальных щетинок отличается
от прочих, они тоньше, длиннее и обычно с загнутой вершиной.
(22) Передние гипостомальные (ростральные) щетинки и внутренние
щетинки на вертлуге педипальп, длинные, бичевидные (рис. 114).
(20) Предлапки II—IV ног с узкой, острой серединной лопастью
пульвилл (рис. ПО, 4, 8; 114).
(19) На дорсальном щите позади Di набор щетинок не полный (от-
сутствуют 1—3 пары в ряду D — рис. 110, 2, 7; 112). На стерналь-
ном щите Str обычно заметно короче, чем St2 3. На голени II ног
9 щетинок.............................Platyseius Berl. (стр. 184)
(18) На дорсальном щите позади Di набор щетинок полный. На стер-
нальном щите Str примерно одной длины с Sts. На голени II ног
10 щетинок............................Cheiroseius Berl. (стр. 187)
(17) Предлапки II—IV ног с закругленной серединной лопастью пуль-
вилл. Дорсальный щит обычно с грубой скульптировкой, цельный
или с неглубокими боковыми вырезами; на щите помимо игольчатых
есть 1—5 пар весловидно расширенных щетинок (рис. 119, 5) . . .
.................................. Zerconopsis Hull (стр. 195)
(15) На лапках II—IV ног нет пары медиальных щетинок с загнутой
вершиной.
(16) Передние гипостомальные щетинки и внутренние щетинки на верт-
луге педипальп не удлинены или незначительно длиннее прочих.
(24) Анальное отверстие крупное; на вентро-анальном щите 1 пара
преанальных щетинок. Перитремы длинные...........................
.......................... Paraproctolaelaps Breg. (стр. 217)
(23) Анальное отверстие небольшое. На вентро-анальном щите свыше
1 пары преанальных щетинок.
(26) Перитремы укорочены. Вентро-анальный щит самки узкий
(рис. 148) ....................... Blattisocius Keegan (стр. 225)
(25) Перитремы длинные.
(28) На плечевых выступах дорсального щита нет пары щетинок,
торчащих в стороны; все щетинки короткие; щит крупный, иногда
слегка заходит на вентральную сторону, покрытую крупными щи-
тами (рис. 102, 1, 2). St-L на маленьких югулярных щитах.........
.............................. Neojordensia Evans (стр. 174)
(27) На плечевых выступах дорсального щита обычно есть пара ще-
тинок, торчащих в стороны.
(30) Большинство щетинок дорсального щита широкие с 3 продольными
ребрами, сильно опушены или зазубрены; лишь 2 пары щетинок
короткие и гладкие (шиповидные Fr и пара тонких латеральных),
щит сильно склеротизован, с мелкими бугорками (рис. 102, 4).
У самки генитальный щит сильно расширен сзади, с острыми углами
и прямым задним краем; вентро-анальный щит широкий, с 3 около-
171
анальными и 7 парами вентральных щетинок, из которых задняя
пара опушена (рис. 120, 3). Сперматека со склеротизованной шейкой
и длинным добавочным протоком. У самца сплошной головентраль-
ный щит; бедро II ног с сильно утолщенной вершинной частью;
сперматодактиль с глубокой выемкой у вершины. Тектум 3-раздель-
ный, каждая вершина зазубрена . . . Zercoseius Berl. (стр. 175)
30 (29) Щетинки дорсального щита гладкие или слабо опушенные.
31 (32) Щетинки St^ находятся на отдельных югулярных щитках (рис. 101).
У самца на вентро-анальном щите крупный конусовидный вырост
с 2 выступами на вершине (рис. 101) . . . Aceoseius Selin, (стр. 172)
32 (31) Щетинки St1 расположены на стернальном щите или перед щитом
на мягкой кутикуле.
33 (34) Вентро-анальный щит удлиненно-треугольный (рис. 146; 147),
1—4) ............. Paragarmania Nesb. (стр. 222)
34 (33) Вентро-анальный щит шире (рис. 103, 1, 7; 105, 2, 4) . . . .
............................... Lasioseius Berl. (стр. 176)
Род ACEOSEIUS Sellnick, 1941
Типовой вид: Sejus muricatus С. L. Koch, 1839 (=Laelaps (?) ligo-
niformis Michael, 1892; Ameroseius pseudocometa Schweizer, 1922).
Сильно склеротизованные клещи среднего размера (самка 0.51—
0.56 мм, самец 0.44—0.48 мм). Дорсальный щит пунктированный, сет-
чатый, с 38 парами щетинок, многие из которых расположены на базаль-
ных бугорках, особенно сильно развитых на задне-боковых частях щита
(рис. 101). Многие щетинки с коротким тонким опушением; наиболее
короткие щетинки Fz, S8, ЕТ и наиболее длинные и толстые Мг1
и некоторые задне-боковые щетинки. На плечевых выступах есть пара
щетинок (ТИ2), торчащих в стороны. Большая часть вентральной стороны
покрыта крупными щитами с тонкими короткими щетинками. У самки
на стернальном щите 2 пары щетинок (St2, 3); на крупных югулярных
щитках. MSt на овальных метастернальных щитках. Генитальный щит
с прямым задним краем, вдоль которого вытянуты в ряд 4 узких, иногда
слабо заметных склерита. У передних углов вентро-анального щита не-
большие метаподальные щитки; щит несет 7 пар вентральных щетинок,
из которых задняя пара в 2 раза длиннее прочих и расположена на ба-
зальных бугорках (иногда она вне щита). Вне щитов 6 пар щетинок.
Перитремальные щиты крупные и слиты с экзоподальными около IV кокс.
Эндоподальные щитки хорошо развиты между III—IV кокс. У самца югу-
лярные щитки отсутствуют и St\ находятся на генито-стернальном щите,
несущем обычные 5 пар щетинок. На вентро-анальном щите, как и у самки,
7 пар вентральных щетинок, помимо 3 околоанальных; в центре передней
половины щита возвышается крупный конусовидный вырост с 2 сильно
хитинизированными выступами на вершине. Тектум у самки с 3 хорошо
выраженными выростами, у самца с неровно зазубренным передним
краем. Корникулы узкие. Неподвижный палец хелицеры у самки с 4—
5 крупными зубцами, у самца с многими мелкими зубчиками.
Все ноги с коготками и присосками. Ноги I у самки и самца тоньше,
чем II, III и, особенно, IV. Щетинки на ногах умеренной длины и тол-
щины. На IV лапках по 1 более длинной базальной и 1 медиальной ще-
тинке. У самца на бедре IV ног короткий толстый шип.
В роде 1 вид — A. muricatus (С. L. Koch, 1839)
Обитает в старых трутовиках, во мху, в гнездах грызунов, в компосте,
под гниющей ботвой картофеля. В СССР: Ленинградская обл., Латвия,
Закарпатская обл., Брестская обл., Крым, Грузия (Лагодехи). Зап.
Европа.
Замечания по систематике. Род Aceoseius был сведен в синоним к La-
sioseius (Evans, 1958), что было бы справедливо, если принимать во вни-
мание особенности строения только самок. Однако самцы рода Aceoseius
172
Рис. 101, Aceoseius muricatus, (По: Bernhard, 1963; Sellnick, 1941).
имеют настолько четкие отличия от самцов рода Lasioseius и даже всех
других родов, входящих в сем. Aceosejidae, что мы считаем желательным
сохранить род Aceoseius. Это важно также для таксономии, так как этот
род избран типом сем. Aceosejidae, которое усиленно изучается, и назва-
ние это прочно вошло в литературу.
Род NEOJORDENSIA Evans, 1957
Типовой вид: Seiulus levis Oudemans et Voigts, 1904.
Хорошо склеротизованные небольшие клещи ($ 0.46—0.56, 3 0.44—
0.47 мм) с короткими тонкими щетинками. Дорсальный щит покрывает
Рис. 102. Самки Aceosejidae: Neojordensia levis (1, 2), Zercoseius
spathuliger (3, 4). (По: Evans, 1958).
)
все тело сверху и иногда узким бордюром заходит на вентральную по-
верхность. Щит со слабо заметной мелкоячеистой сеткой, с 42 парами ще-
174
тинок; на плечевых выступах нет пары торчащих длинных щетинок
(рис. 102, 2).
Вентральная сторона почти вся покрыта крупными щитами, сближен-
ными между собой; поверхность щитов тонкосетчатая. На стернальном
щите' 2 пары щстипок (Stf2, 8); Stt на небольших югулярных щитках,
перед которыми расположена пара узких слабо заметных склеритов
(рис. 102, Г). MSt на мягкой кутикуле. Генитальный щит с выпуклым
задним краем, вдоль которого расположена пара слабо заметных удлинен-
ных склеритов. Вентро-анальный щит с вогнутым передним краем, с за-
кругленными углами; на щите, помимо 3 околоанальных щетинок, 4 пары
вентральных и 1 пара позади щита. Метаподальные щитки отсутствуют.
Перитремальные щиты слиты с эндоподальными лишь позади IV кокс.
Тектум с гладким или слабо зазубренным выпуклым передним краем.
Дейтостернальная бороздка с 7 рядами зубчиков, по 1—2 зубчика в ряду.
Подвижный палец клешни хелицер с 2 зубцами, неподвижный — с 6—8;
прозрачный придаток узкий, прямой; у основания подвижного пальца
сочленовная мембрана образует «коронку». Все ноги стройные, примерно
одинаковой толщины, с коготками и присосками, с короткими щетинками.
В СССР 1 вид — N. levis (Oudemans et Voigts, 1904) (сборный).
Обитает в лесной подстилке, во мху, в прикорневых дуплах деревьев,
в гниющих растениях, в выбросах водорослей на берегу моря, на боло-
тистых лугах, в зарослях болотного ириса, в гнездах водяной полевки
и других грызунов. СССР: от побережий Белого моря и Ленинградской обл.
до низовий Днепра и Волги, Кавказа и Закавказья, Омская и Курган-
ская обл. Широко распространен в Зап. Европе.
Вид, включенный в этот род Эвансом — Proctolaelaps (Neojordensia)
lawrencei Evans, 1958, отнесен нами в род Lasioseius.
Род ZERCOSEIUS Berlese, 1916
Типовой вид: Seius spathuliger Leonardi, 1899.
Мелкие клещи (§ 0.42—0.46, в 0.33—0.38 мм). Дорсальный щит сильно
склеротизован, поверхность его с мелкими бугорками, вооружена 34 па-
рами щетинок, большинство из которых сильно расширены, имеют про-
дольные кили, опушены или зазубрены; плечевые щетинки крупнее со-
седних, торчащие в стороны; сбоку вне щита иногда имеется лишь 1 пара
щетинок, либо она на щите (рис. 102, 4). Щиты вентральной поверхности
крупные. На стернальном щите самки 3 пары щетинок и 2 пары пор,
3-я пара пор на метастернальных щитках, несущих по 1 щетинке. Пре-
стернальные щитки узкие. Генитальный щит почти треугольный со сре-
занным и закругленным передним углом и широким прямым задним краем;
на его задних углах парагенитальные поры. Вентро-анальный щит очень
широкий, слит с метаподальными и несет помимо 3 околоанальных щети-
нок 7 пар вентральных, из которых задняя пара опушена (рис. 102, 5).
Перитремальные щиты широкие, слиты с дорсальным позади плечевых
щетинок, сзади почти прямые. Перитремы вытянуты вперед до I кокс.
Сперматеки со склеротизованными шейками и длинным добавочным тон-
ким протоком. У самца все вентральные щиты слиты в один щит. Тектум
самки и самца сходен, с 3 узкими выростами, зазубренными на вершине.
Корникулы раздвинуты, параллельные. Дейтостернальная бороздка ши-
рокая, с 7 рядами мелких зубчиков. Подвижный палец клешни хелицер
у самки с 2 зубцами, у самца с 1; сперматодактиль крупный. Все ноги
короткие и толстые. Лапки I с изогнутой булавовидной щетинкой при-
мерно вдвое короче лапки; бедро I ног с узким основанием и вдвое более
широкой дистальной частью. Ноги II у самки не утолщены. Щетинки
на ногах I—IV: колено — 13—11—10—9; голень — 13—10—9—10
(по Lindquist a.. Evans, 1965, с изменениями).
175
В роде 1 вид — Z. spathuliger (Leonard!, 1899) (—Ameroseius zerconi-
formis Berlese, 1905).
Обитает в почве, в лесной подстилке, во мху, в гумусе, компосте, в со-
ломе. Предпочитает умеренно влажный и сухой субстрат. СССР: Ленин-
градская обл. Широко распространен в Зап. Европе; Алжир.
Род LASIOSEIUS Berlese, 1916
Типовой вид: Seius muricafus Berlese, 1887 (пес С. L. Koch, 1839)
(—Typhlodromus berlesei Oudemans, 1938).
Хорошо склеротизованные небольшие клещи с игольчатыми или рас-
ширенными щетинками. На дорсальном щите 36 или менее пар щетинок;
на плечевых выступах пара щетинок, торчащих в стороны. Стернальный
щит самки обычно с 3 парами щетинок (у всех палеарктических видов).
Генитальный щит с прямым задним краем. MSt обычно на маленьких
щитках. Вентро-анальный щит обычно широкий; преанальных щетинок
176
2, 4 или 6 пар. Метаподальных щитков 1—2 пары мелких или 1 пара более
крупных, иногда треугольных (рис. 103, 7; 104, 5). У самца генито-стер-
нальный щит с 4—5 парами щетинок отделен от крупного вентро-аналь-
ного щита (рис. 107, 4). Тектум часто с 3 выростами, иногда впереди
закруглен или прямо срезан, обычно часто зубчатый. Корникулы умерен-
ной длины, параллельные. Неподвижный палец обычно с многими зуб-
чиками, на вершине не расширен; подвижный палец обычно с 3 зубцами.
Сперматодактиль обычно прямой, торчащий вперед (рис. 107, 8). Лапки
I ног обычно без булавовидной щетинки; бедро I ног с узким основанием
и вдвое более широкой дистальной частью. Щетинки на ногах I—IV:
колено 13 (редко 12)—11 (редко 10 или 9) — 9 (редко 8) — 9 (редко 10);
голень 13—10 — 8 (редко 9)—10.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА LASIOSEIUS
(По: Evans, 1958; Athias-Henriot, 1959, с изменениями)
Самки
1 (4) Стернальный щит с глубоко выемчатым задним краем (рис. 103, 7;
104, 2).
2 (3) Все стернальные щетинки однородные, тонкие, игрльчатые. Вентро-
анальный щит с 4 парами вентральных (преанальных) щетинок
(рис. 103,7). На дорсальном щите многие щетинки слегка расширены
и зазубрены; поверхность щита сетчатая. Длина тела 0.56—0.58 мм. —
В подстилке под старыми дуплистыми деревьями, в гнилых пнях, в хо-
дах жуков под корой, в пыли и мусоре зернохранилищ, складов и под-
валов, в гнездах грызунов, в гнезде канюка. СССР: Ленинградская,
Ивановская обл., Татария, Украина. Зап. Европа, Канада . . . .
...................................L. ometes (Oudemans, 1903)
3 (2) Sij утолщены, шиповидные. Преанальных щетинок 2 пары (рис. 104,
2). На передней части дорсального щита несколько пар щетинок с рас-
ширенной базальной частью (рис. 104,1). — Зап. Европа, Алжир, США
........................................ L. bispinosus Evans, 1958
4 (1) Стернальный щит • с прямым или слабо вогнутым задним краем.
5 (6) На вентро-анальном щите 7 пар вентральных щетинок (задняя
пара крупная, расположена на бугорках). Метаподальные щитки
овальные (рис. 103, 7). На дорсальном щите плечевые и дорсоцен-
тральные щетинки с 3-х зубчатой вершиной (рис. 103, 3, 4). Поверх-
ность дорсального щита сетчатая, задняя часть пунктированная
(рис. 103, 6). Тектум с прямо срезанным, зазубренным передним
краем (рис. 103, 2). 0.54—0.57x0.33 мм. — Под корой дерева.
Чехословакия........................ L. zerconoides Willmann, 1954
6 (5) На вентро-анальном щите 4—6 пар вентральных щетинок.
7 (20) На вентро-анальном щите 6 пар вентральных щетинок.
8 (13) Задняя часть дорсального щита с неполным набором щетинок:
в серединном продольном ряду между и S3 имеется лишь 2 пары
щетинок (рис. 104, 3).
9 (10) На дорсальном щите 29 пар щетинок, на переднем крае щита
2 пары фронтальных щетинок: Fx 2 (рис. 104, 3). Метаподальные
щитки крупные, неправильно треугольные (рис. 104, 5). Неподвиж-
ный палец хелицеры с многочисленными мелкими зубчиками по всей
его длине (рис. 104, 4). На ногах нет макрохет, но на IV лапках
все щетинки довольно длинные. 0.46—0.49x0.27—0.31 мм. — В лес-
ной подстилке, во мху, под корой деревьев, в гнездах грызунов.
СССР: Ленинградская, Московская, Горьковская обл., Закарпатье,
Молдавия, Бурятия. Широко распространен в Зап. Европе; США . .
.................................. L. berlesei (Oudemans, 1938)
(=Seius muricatus Berlese, 1887; Lasioseius aba Baker et Wharton,
1952; Lasioseius sylvestris Pintschuk, 1972, syn. nov.)
12 Определитель клещей
- 177
10 (9) На дорсальном щите 23 пары щетинок, на переднем крае щита
лишь одна пара фронтальных щетинок (рис. 105, 7). Метаподальные
щитки представлены 2 парами склеритов.
Рис. 104. Самки Lasioseius bispinosus (1, 2), L. berlesei (3—5). (По: Evans, 1958).
11 (12) Многие щетинки дорсального щита и постанальная щетинка
с коротким опушением (рис. 105,1, 2). 0.44—0.49x0.25—0.32 мм. —
В почве, во мху, в дерне, в гниющих овощах и фруктах, в гнездах
грызунов. СССР: Латвия, Горьковская обл., Закарпатье, Крым,
Закавказье. Зап. Европа . ... L. youcefi Athias-Henriot, 1959
(=L. paucisetosus Westerboer, 1963, syn. nov.)..................
178
12 (И) Все щетинки гладкие. 0.52x0.3 мм. — В почве, в траве. Зап.
Европа, Сев. Америка................ . . . L. mcgregori Chant, 1962
13 (8) Задняя часть дорсального щита с полным набором щетинок: в се-
рединном продольном ряду между Г>4 и S8 имеется более 2 пар ще-
тинок.
14 (15) Многие щетинки дорсального щита расширены (рис. 105, 5).
Престернальные щитки отсутствуют. Постанальная щетинка рас-
ширена. Метаподальных щитков 2 пары (рис. 105, 4). — Под корой
деревьев, в сметках из ульев. СССР: Латвия, Черноморское побе-
режье Кавказа (Сочи). Алжир........................................
Рис. 105. Самки Lasioseius youcefi (1, 2), L. jurcisetus (3,4). (По: Athias-Henriot, 1959).
....................... L. furcisetus Athias-Henriot, 1959
Lasioseius ometisimilis Hirschmann, in Westerboer, 1963; из1 ФРГ)
15 (14) Щетинки дорсального щита) на вершине заостренные. Непод-
вижный палец хелицер с рядом мелких зубчиков.
16 (17) На плечевых выступах нет пары крупных щетинок, торчащих
в стороны. Престернальных щитков 2 пары. Генитальный щит самки
сзади расширен. Все дорсальные щетинки тонкие, игольчатые.
Тело 0.39—0.43 мм. — В лиственных лесах на берегах рек и в бо-
лотистых местах, в гумусе. Зап. Европа..................................
. ...................................... L. lawrencei Evans, 1957
(=Lasioseius berlesei, sensu Westerboer, 1963); L. frondeus"K.axg, 1965
17 (16) На плечевых выступах есть пара крупных щетинок, торчащих
в стороны. Престернальные щитки ‘ слабо склеротизованы.
18 (19) Дорсальные щетинки гладкие, на заднем крае щита крепкие,
шиповидные (рис. 106, 1). Позади плечевых торчащих щетинок
(М2) отсутствует 2 пары краевых щетинок (М3, 4); на щите 34 пары
щетинок. Стернальный щит пунктирован. Позади генитального
щита 4 склерита (рис. 106, 2). Ширина вентро-анального щита
(0.24—0.28 мм) превышает его длину (0.19 мм). Метаподальных щит-
ков 1 пара. На неподвижном пальце хелицер около 1Ь зубчиков,
на подвижном — 3—4. Тектум с 3 выростами. 0.52x0.31—0.33 мм. —
Среди корней камыша, в сфагнуме, в гнездах различных грызунов.
СССР: Белоруссия, Молдавия, Горьковская, Московская обл.,
12*
179
Приморский край. Зап. Европа .... L. confusus Evans, 1958
(—Platyseius nidus Pintschuk 1972, syn. nov.)
19 (18) Дорсальные щетинки зазубренные. Позади плечевых торчащих
щетинок М2 имеется полный набор щетинок (М3—М-^’, на щите
36 пар щетинок (рис. 106, 5). 4 постгенитальных склерита иногда
Рис. 106. Самки Lasioseius confusus (1, 2), L. penicilliger (3). (По: Evans, 1958).
сливаются в сплошную узкую полосу. Вентро-анальный щит
0.22x0.26 мм. Метаподальных щитков 2 пары. Тектум со срезан-
ным и зазубренным передним краем. — В гниющих листьях, на паст-
бищах. Италия, Англия.................L. penicilliger Berlese, 1916
20 (7) На вентро-анальном щите 4 пары вентральных щетинок.
21 (22) Передние углы стернального щита слиты с эндоподальными и ши-
рокой полосой вдаются между коксами I и II. Вентро-анальный щит
сзади широкий. Пара крупных метаподальных щитков (рис. 107, 7).
180
Тело 0.6 мм. Плечевые щетинки не крупнее соседних с ними (рис. 107,
2). Щетинки на ногах очень короткие. Тектум 3-раздельный (рис. 107,
3). Алжир .................... L. humberti Athias-Henriot, 1959
22 (21) Передние углы стернального щита оттянуты и заканчиваются
острым углом. Тело 0.45 мм. Плечевые щетинки, торчащие в сто-
роны, крупнее соседних с ними (рис. 108, 1,2).
23 (24) На голени и лапках IV ног есть макрохеты (рис. 108, 3). Тектум
с многочисленными мелкими остриями, из которых боковые могут
быть простыми или 2-раздельными (рис. 108, 4).— В подстилке
под деревьями, на фруктах, на земляничных плантациях, в соломе,
Алжир, Калифорния.....................L. scapulatus Kennett, 1958
24 (23) На голени и лапке IV ног нет макрохет.
25 (28) Тектум 3-х или 4-х раздельный. Большинство щетинок на дор-
сальном щите расширенные, зазубренные или с 3-раздельной вер-
шиной; помимо них 4—5 пар щетинок короткие, гладкие, тонкие.
26 (27) Тектум 3-раздельный, средний вырост простой, гладкий, боко-
вые — зазубрены. Постгенитальный склерит узкий, линейный; ме-
181
таподальные щитки (1 пара) небольшие, треугольные. 0.44 X
Х0.29 мм. — В термальном источнике (возможно случайно). Чехо-
словакия ....................L. thermophilus (Willmann, 1942)
Рис. 108. Самки Lasioseius scapulatus (1—5), L. nomus (6—9), (По: Athias-Henriot,
1969).
27 (26) Тектум 4-раздельный. 2 средние выроста простые, гладкие, бо-
ковые зазубренные. Постгенитальный склерит отсутствует (?неза-
. метен); метаподальных щитков 2 пары. — В древесной трухе, под
трутовиком. СССР: Латвия. ГДР ............................................
182
............................ L. inconspicuus Westerboer, 1963
(Возможно, что этот вид синоним предыдущего).
28 (25) Тектум с 7 зубчиками, боковые зубчики раздвоены (рис. 108, 6).
Дорсальные щетинки гладкие или слегка зазубренные (рис. 108, <?).
4 постгенитальных склерита. Метаподальных щитков 2 пары
(рис. 108, 9). — В трутовиках на пне. СССР: Грузия (Лагодехи).
Алжир.............................. L. пот us Athias-Henriot, 1959
В таблицу не включен L. fimetorum Karg, 1971, найденный в со-
ломистом компосте в теплице с культурой шампиньонов.
Род PANTENIPHIS Willmann, 1949
(==Lindquistoseiu,s Genis, Loots et Ryke, 1969, syn. nov.)
Типовой вид: Panteniphis mirandus Willmann, 1949.
Мелкие (0.33—0.44 мм) золотистые и желтовато-коричневые клещи.
Дорсальная поверхность выпуклая. Дорсальный щит сильно разрастается
и переходит на вентральную сторону; у самки он впереди сливается с пе-
ритремальными щитами, тесно примыкает к их наружно-боковым краям
Рис. 109. Panteniphis mirandus, $. (Ориг.).
или идет параллельно им, и, образуя широкие эпиплевры, обрамляет
Удлиненный вентро-анальный щит (рис. 109); у самца все тело заключено
в сплошной панцирь, свободными остаются лишь предгрудные щитки.
Щетинки на теле очень разцЬродны — от очень коротких и тонких, почти
волосовидных (F1; V, MSt, Ad, PA и др.) до длинных, утолщенных,
упругих на боковых краях и особенно на заднем конце тела (рис. 109).
У самки стернальный щит с 3—4 парами щетинок; длина щита почти
равна его ширине, задний край на уровне середины III кокс; генитальный
щит короткий и широкий; его передний край на уровне IV кокс, задний
край несколько выступает за них. На передней половине вентро-аналь-
ного щита 3—4 пары щетинок, аданальные щетинки на уровне переднего
183
края ануса или перед ним. Перитремальные щиты широкие, слиты с при-
коксальными (экзоподальными). Гнатосома с коротким и широким осно-
ванием. Тектум с выпуклым и зазубренным передним краем или 2—3 про-
стыми остриями.
Корникулы короткие. Гипостомальная бороздка широкая с 5 попереч-
ными рядами мелких зубчиков и 1 гладкой передней линией. Пальпы
у основания лапки с крупной двураздельной вильчатой щетинкой. Клешня
хелицер с зубчиками; сочленовная мембрана у основания подвижного
пальца образует бахрому («коронку»); у самца сперматодактиль свободный.
Все ноги с коготками и присосками; на II—III предлапках парные
прозрачные узкие заостренные лопасти. У самца на бедре II ног корот-
кий и широкий шип, тупо закругленный на вершине.
Фазы развития неизвестны. Редкие клещи. Обитают в дерновине влаж-
ных лугов, в лесной почве, во мху. Известны из Зап. Европы (Польша,
Франция) и Африки (на высотах ок. 2300 м над ур. м.). В СССР найден
1 вид — Р. mirandus Willmann, 1949 в Ленинградской обл. (рис. 109)
и в гнезде куторы в Молдавии.
Род PLATYSEIUS Berlese, 1916
(=Plesiosejus Evans et Hyatt, 1960). (По: Evans, Hyatt, I960: Lindquist,
Evans, 1965, с изменениями).
Типовой'вид: Lasioseius (Platyseius) capillatus Berlese, 1916 (—Hypo-
aspis subglabra Oudemans, 1902).
Овальные, широко-овальные, иногда почти округлые клещи. Дорсаль-
ный щит цельный с 33—40 парами гладких щетинок, иногда сильно раз-
личающихся по размеру; позади Z)4 набор щетинок не полный (отсут-
ствуют 1—3 пары в ряду!)). На латеральной поверхности у самки
не свыше 6 пар щетинок (иногда они отсутствуют); у самца эти щетинки
на дорсальном щите.
Тритостернум с длинным стволиком и густо опушенными ветвями;
у основания стволика 1—3 пары небольших склеритов. На стернальном
щите щетинки Str обычно заметно короче. St2t 3 и Mst на небольших
щитках. Генитальный щит короткий, широкий, сзади почти не расширен,
несет пару щетинок. Постгенитальных склеритов 2—3 пары. Вентро-
анальный щит широкий, помимо 3 околоанальных щетинок с 3—6 па-
рами вентральных щетинок. У самца вентро-анальный щит слит с пери-
тремальными, а сзади часто слит с дорсальным щитом. Перитремы длин-
ные, сильно вытянуты позади стигм.
Тектум с 3 обычно зубчатыми выростами. Корникулы широко рас-
ставлены. Дейтостернальная бороздка широкая, с 7 рядами зубчиков.
Передние гипостомальные щетинки и внутренние на вертлуге педипальп —
длинные, бичевидные. Пальцы клешни хелицер узкие; неподвижный па-
лец с зубцами на апикальной половине и с предвершинной выемкой.
Сочленовная мембрана у основания подвижного пальца мало заметна,
гладкая (рис. 110, 3, 6, 112). Лапки I ног у вершины дорсально с булаво-
видной щетинкой. Лапки II—IV ног с узкой, острой серединной лопастью
пульвиллы и с парой медиальных, удлиненных, уплощенных изогнутых
щетинок, заостренных на вершине (рис. 110, 4, 8). На голени II ног
9 щетинок, на III — 8—9 щетинок.
Клещи обитают в очень влажных биотопах.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА PLATYSEIUS
1 (2) На вентро-анальном щите самки 5 пар вентральных щетинок. Мета-
подальные щитки отсутствуют (рис. НО, 1). Fr тонкие и короткие;
S8 короткие, не сужены к зазубренной вершине. Три пары дорсоцент-
ральных щетинок в 3—3.5 раза короче краевых (рис. 110, 2). Хели-
184
церы — рис. 110,3; II лапки — рис. НО, 4. $ 0.56—0.58x0.36—0.47,
5- 0.42-0.46 ХО.34—0.37 мм (рис. Ill, 1, 2, 3). - На сфагно-
вых болотах, во влажном мху по берегам ручьев, в гнезде водяной
полевки. СССР: Ленинградская и Омская обл. В Зап. Европе широко
Рис. 110. Самки Platyseius subglaber (1—4), Р. italicus (5—8). (По: Evans,
Hyatt, 1960).
распространен ...................Р. subglaber (Oudemans, 1902)
2 (1) На вентро-анальном щите 4 пары вентральных щетинок. Метаподаль-
ные щитки имеются. отсутствуют; S8 к вершине сужены, с корот-
ким опушением. Одна пара дорсоцентральных щетинок В3 в 1.5—
2 раза короче краевых (рис. 110, 7; 112)..
3 (4) На заднем крае дорсального щита самки крупный бугор (рис. 110,7),
у самца он менее выражен. У основания тритостернума пара склери-
185
тов (рис. НО, 5). Хелицера и II лапка — рис. 110, 6, 8. У самца
сперматодактиль в 3—4 раза длиннее подвижного пальца (рис. 111,
5); вентральных щетинок 6 пар (рис. 111, 4). $ 0.55—0.65x0.40,
3 0.47-0.5x0.28-0.31 мм. — Под гниющими листьями на болоте,
во мху на камнях в горном потоке, в истоках родников. СССР:
Литва, Ленинградская обл. Сев. Италия, Швейцария, Англия,
Рис. 111. Самцы Platyseius subglaber (1—3), Р. italicus (4, 5). (По: Evans, Hyatt,
1960).
Ирландия ............................... Р. italicus (Berlese, 1905)
(—Paraseius tenuipes Halbert, 1915; Lasioseius (Episeius) michaeli
Halbert, 1923)
4 (3) Задний край дорсального щита без бугра (рис. 112). У основания
тритостернума несколько мелких склеритов. Хелицера и II лапка —
рис. 112. У самца сперматодактиль значительно короче; вентраль-
ных щетинок 5 пар (рис. 112). § 0.59—0.75, 8 0.55 мм. — Во влаж-
ном мху, гниющих листьях, на сырых лугах. СССР: Ленинградская
обл. Швейцария, Австрия, Англия, Ирландия.................................
..........................................Р. major (Halbert, 1923)
186
Род CHEIROSEIUS Berlese, 1916
(—Sejus Koch, 1843, non Koch, 1836; Episeius Hull, 1918; Episeiella
Willmann, 1938; Sejus Koch, sensu Evans, Hyatt, 1960)
Типовой вид: Sejus viduus C. L. Koch, 1839.
Мелкие и средних размеров клещи ($ 0.4—0.8 мм). Дорсальный щит
нередко с выступающей фронтальной частью; боковые края щита у кле-
щей палеарктической фауны без вырезов; на щите обычно 36 пар гладких
щетинок (редко они опушены). Стернальный щит самки с 3 парами щети-
Рис. 112. Platysejus major. (По: Evans, Hyatt, 1960).
нок примерно одинаковой длины; MSt на небольших щитках. Гениталь-
ный щит небольшой, с 1 парой щетинок. Постгенитальные склериты раз-
виты. Вентро-анальный щит чаще крупный, с 1—4 парами вентральных
щетинок, помимо 3 околоанальных. Перитремы, за редкими исключе-
ниями, вытянуты назад от стигм. Перитремальные щиты у самца иногда
слиты с вентро-анальным щитом, который сзади никогда не бывает слит
с дорсальным щитом.
Обычно все ноги с коготками, редко I ноги без коготков и присосок.
Голени II ног с 10 щетинками, голени III ног с 8 щетинками.
Обитает во влажных и очень влажных биотопах. Отмечена форезия
на Tipulidae.
187
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА CHEIROSEIUS
(По: Evans, Hyatt, 1960, с изменениями)
1 (2) Лапки I без присосок. Fx расположены на выступах, длиннее и толще
всех прочих 35 пар дорсальных щетинок, сидящих на бугорках.
Боковые края дорсального щита неправильно бугристые (рис. 113).
На /стернальном щите серединный продольно вытянутый сетчатый
участок. Вентро-анальный щит с 3 парами вентральных щетинок
(рис. ИЗ). Тектум 3-раздельный. — Во мху, в лесной подстилке,
в гнездах грызунов. СССР: Ленинградская обл., Закарпатье. Зап.
Рис. 113. Cheiroseius viduus, $. (По: Evans, Hyatt, 1960).
Европа (Италия, Венгрия, ФРГ).................................
..................................Ch. viduus С. L. Koch, 1839
(=Epicrius corniger Berlese, 1891; Episeiella heteropoda Willmann,
1938)
2 (1) Лапки I с присосками или по крайней мере с коготками (рис. 114).
3 (4) Перитремы не вытянуты позади стигм (рис. 114). Дорсальный щит
в середине сильно выпуклый, с опушенными щетинками (рис. 114, 1)
склеротизация стернального щита не отчетлива. На вентро-аналь-
ном щите 2 пары вентральных щетинок. Тектум 3-раздельный.
Хелицера, гнатосбма, II лапка — рис. 114. 0.39x0.23 мм. — В ко-
ровьем помете. Англия .... Ch. dromadis Evans et Hyatt, 1960
4 (3) Перитремы вытянуты позади стигм. Щетинки дорсального щита
гладкие.
5 (8) Коготки I лапок крупнее, чем Ц—IV (рис. 115, 2, 5). На I лапках
есть шиповидно утолщенные щетинки.
6 (7) Вентро-анальный щит с круто закругленными боковыми краями,
с 4 парами вентральных щетинок (рис. 115, 1, 2). — Во мху, в гнез-
дах грызунов. СССР: Закарпатье. Италия.............................
............................... Ch. unguiculatus Berlese, 1887
7 (6) Вентро-анальный щит с оттянутыми в стороны боковыми краями,
с 3 парами вентральных щетинок (рис, 115, 4). На дорсальном щите
F2 отсутствуют (рис. 115, 6). — В подстилке в лиственном редко-
188
лесье. СССР: Восточный Саян, сел. Монды. 2000 м над ур. м. . . .
........................... Ch. sayanicus Bregetova, sp. nov.1
8 (5) Коготки I ног мельче, чем коготки ног II—IV или равны им. Все
щетинки на I лапках тонкие.
9 (12) Вентро-анальный щит округлый, маленький, длина его почти
равна ширине (0.12—0.13 мм), с 3 парами вентральных щетинок
(рис. 116, 4). Лапки I ног короче голени. У переднего края стерналь-
Рис. 114. Cheiroseius dromadis, $. (По: Evans, Hyatt, 1960). (1 — вид
сбоку).
ного щита есть 2 округлых вдавления. Теменная часть дорсального
щита не сильно развита.
10 (11) Края дорсального щита гладкие, весь щит с тонкой сетчатостью
(рис. 116, 1—3). Fr тонкие, сравнительно короткие, направлены
в стороны. Все дорсальные щетинки на небольших бугорках. Дор-
сальный щит 0.46—0.5x0.29—0.3 мм. Ноги I длиннее тела (0.63—
0.77 мм). На II лапках боковые амбулакральные лопасти длиннее
серединной. — В сыром мху, песчаная дерновина на пастбище.
СССР: Тянь-Шань. Непал . . . Ch. nepalensis Evans et Hyatt, 1960
11 (10) Края дорсального щита зазубрены. Fr крепкие. Центральные
щетинки слабые, краевые и предкраевые более сильные. 0.44 X
Х0.29 мм. Ноги I длиннее тела (0.53 мм), II—IV — короче (0.42,
0.32 и 0.4 мм). Амбулакральные лопасти II—IV лапок длинные,
1 Голотип $ Р—G—179, 6 VIII 1965. Сб. К. Б. Городков. Колл. ЗИН АН
СССР, Л.
189
узкие. — В сфагнуме и других мхах. СССР: Ленинградская обл.
Зап. Европа ......................Ch. serratus (Halbert, 1915)
12 (9) Вентро-анальный щит крупнее, часто с несколько угловато-высту-
пающими боковыми краями, от которых щит сужается к широко
закругленному заднему краю (рис. 116, 8; 117, 2, ~6\ 118, 3, 7; 119, 4).
Рис. 115. Самки Cheiroseius unguiculatus (1—3), Ch. sayanicus Bregetova, sp. nov. (4—6)
(Ориг.),
13 (16) Вентро-анальный щит с 4 парами вентральных щетинок. Стер-
нальный щит с центральным сетчатым участком (рис. 116, 8; 117, 2).
Основания Fr раздвинуты. Коготки всех ног примерно одинаковы
или I несколько меньше, чем II—IV. Лапка I длиннее голени.
14 (15) Fr длинные, утолщенные, также как и щетинки на заднем крае
дорсального щита; большинство щетинок крепкие, расположены
на бугорках, поверхность щита грубо сетчатая (рис. 116, 5—8).
Пара мелких престернальных щитков. Центральный сетчатый уча-
190
сток стернального щита удлиненный. — Во мху, в пнях, в поверх-
ностном слое почвы, в гнездах грызунов. СССР: Калининградская,
Брянская, Ленинградская, Горьковская обл., Латвия, Закарпатье,
Сев. Кавказ (Кисловодск), Молдавия. Сев. и Центр. Европа . . .
........................................ Ch. borealis (Berlese, 1904)
(=----Episeius montanus Willmann, 1949)
Рис. 116. Самки Cheiroseius nepalensis (1—4), Ch. borealis (5—8). (По: Evans, Hyatt,
1960).
15 (14) Fr и щетинки на заднем крае дорсального щита более короткие,
тонкие; поверхность щита тонко пунктированная, сетчатая; щит
0.52—0.58x0.33—0.42 мм (рис. 117, 1). Престернальные щитки
отсутствуют. Центральный сетчатый участок стернального щита
овальный (рис. 117, 2). Лапка II — рис. 117, 3. Хелицера —
рис. 117, 4. — В опавших листьях, в сфагнуме, в гнездах грызунов.
СССР: Ленинградская обл., Закарпатье. Зап. Европа...................
................................ Ch. laelaptoides (Berlese, 1887)
191
{=Parasei us glaber var. minor Trag&rdh, 1010; Lasioseius {Episeius)
sphagni Halbert, 1923)
16 (13) Вентро-анальный щит с 3 парами вентральных щетинок. Стер-
нальный щит без отграниченного центрального участка (рис. 117, 6;
118, 3, 7\ 119, 4). Основания Ех сближены.
6 ch
Рис. 117. Самки -Chelroseius laelaptoides (1—4), Ch. cassiteridium (5—9).
(По: Evans, Hyatt, 1960).
17 (20) длинные. Постгенитальных склеритов 3 пары. Боковыё края
вентро-анального щита плавно закругленные.
18 (19) Fr направлены вперед; дорсальный щит (0.44—0.47x0.24—0.26 мм)
грубо скульптирован приподнятыми ребрышками, боковые края
192
его неравномерно зазубрены (рис. 117, 9). Стернальный щит не резко
сетчатый, с короткими щетинками (рис. 117, 6). Лапка I в 1,5 —
Рис. 118. Самки Chetroseius mutilus (1—3), Ch. necorniger (4—7). (По: Evans, Hyatt,
1960).
1.75 раза длиннее голени. Лапка II — рис. 117, 7, хелицера —
рис. 117, 8. Ноги короткие (I ноги 0.37—0.39 мм). —На болотистых
лугах. СССР: Ленинградская обл. Зап. Европа . . . . . ... . .
...................... Ch. cassiteridium Evans et Hyatt, 1960
13 Определитель клещей
193
19 (18) Fr направлены в стороны. Дорсальный щит (0.44—0.57x0.28—
0.35 мм) с неправильной сетчатостью и вдавлениями (рис. 118, 1—3).
Стернальный'щит по бокам скульптирован, впереди с парой округ-
лых отметин. Лапка I равна голени I или короче нее. — В сфагнуме
Рис. 119. Самки Aceosejidae: Cheiroseius curtipes (1—4), Zerconopsis michaeli (5—7).
(По: Evans, Hyatt, 1960).
на болотах, во мху на скалах. СССР: Закарпатье. Зап. Европа
................................. . Ch. mutilus (Berlese, 1916)
20 (17) Ft короткие (рис. 118, 4; 119, 1). Постгенитальных. склеритов
2 пары или передняя пара слита в 1 узкий склерит. Боковые края
194
вентро-анального щита выдаются в стороны (рис. 118, 7; 119, 4).
Лапка I длиннее, чем голень.
21 (22) Стернальный щит с парой полукруглых вдавлений у переднего
края (рис. 118, 7). Крупнее (0.55—0.72x0.32—0.47 мм). Ноги
I длинные (0.58—0.78 мм). II лапка и хелицера — рис. 118, 5, 6. —
В мусоре на берегу реки, на болотистых лугах. СССР: Ленинград-
ская обл. Зап. Европа, Африка....................................
........................... Ch. necorniger (Oudemans, 1903)
22 (21) Стернальный щит очень тонко скульптирован (рис. 119, 4). Мельче
(0.46—0.53>0.26—0.32 мм). Ноги I короче (0.44—0.51 мм). II лапка
и хелицера — рис. 119, 2, 3. — В почве, во влажном мху, в гнездах
грызунов, в гниющей траве, на альпийских лугах. СССР: Ленин-
градская обл., Закарпатье, Молдавия, Сев. Осетия. Зап. Европа,
Вест-Индия (Ямайка) ..................Ch. curtipes (Halbert, 1923)
(?=Episeius ovaspini Schweizer, 1949)
Многие виды рода не включены в таблицу из-за отсутствия ма-
териала.
Род ZERCONOPSIS Hull, 1918
Типовой вид: Gamasus remiger Kramer, 1876.
Клещи мелкие и среднего размера ($ 0.35—0.63 мм). Дорсальный щит
цельный или с неглубокими боковыми вырезами; поверхность щита
часто с грубой скульптировкой; на щите 37—42 пары щетинок;
помимо игольчатых есть 1—5 пар щетинок, расширенных на вершине
в виде весла (рис. 119, 5; 121). Передние углы стернального щита слиты
с эндоподальными щитками и сильно вытянуты между I и II коксами.
Mst на мягкой кутикуле. У самки пара генитальных щетинок располо-
жена на щите или близ него. Вентро-анальный щит крупный, помимо
3 околоанальных'щетинок с 1—6 парами вентральных щетинок у самки,
с 7—8 парами — у самца. Между генитальным и вентро-анальным
щитами у самки имеется 1—3 пары мелких склеритов.
Перитремальный щит впереди широко слит с дорсальным щитом;
перитремы длинные.
Тектум с 3 длинными выростами, зазубренными на вершине (рис. 119,
6; 120; 121, 5). Пара передних гипостома ль ных щетинок и по 1 щетинке
на вертлуге пальп длинные. На лапке пальп длинная щетинка отсутствует.
Обычно все ноги с предлапками и коготками, но иногда на I лапках ко-
готки отсутствуют; на II—IV лапках есть по 2 длинные изогнутые ще-
тинки.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА ZERCONOPSIS
(По: Evans, Hyatt, 1960, с добавлениями)
1 (10) Лапки I ног с коготками.
2 (3) Дорсальный щит с ясными боковыми вырезами; на щите 3 пары
весловидно расширенных щетинок; Fr в 1.5 раза длиннее F2. Рис. 120.
Генитальный щит самки широкий, с парой щетинок на нем. У самца
вентро-анальный щит с 8 парами вентральных щетинок. — Во 'влаж-
ных моховых подушках. Швейцария.....................................
................................ Z. muestairi (Schweizer, 1949)
3 (2) Дорсальный щит без боковых вырезов.
4 (7) Дорсальный щит с 5 парами весловидных щетинок (рис. 121, 1, 6).
Генитальный щит самки без щетинок (рис. 121, 2). ч
5 (6) На задней части дорсального щита 3 пары весловидных щетинок
(рис. 121, 7). На вентро-анальном щите самки 4 пары вентральных
щетинок (рис. 121, 2), у самца — 8 пар (рис. 121, 3). Хелицера
195
13*
самца — рис. 121, 4. Тектум самки — рис. 121, 5. — В лесной под-
стилке, в гнилых пнях. СССР: Ленинградская обл. Венгрия . . .
................................. Z. decemremiger Evans et Hyatt, 1960
6 (5) На задней части дорсального щита 2 пары весловидных щетинок
(рис. 121, £>). На вентро-анальном щите самки 6 пар вентральных
щетинок. — На почве, под опавшими листьями. Балеарские о-ва
.......................... Z. remulatus Athias-Henriot, 1961
7 (4) Дорсальный щит с ,3 парами весловидных щетинок (рис. 119, 5;
121, 7).
Рис. 120. Zerconopsis muestairi. (По: Evans, Hyatt, 1960).
8 (9) Генитальный щит самки с парой щетинок. Пара метаподальных щит-
ков неправильно треугольные, довольно крупные (рис. 121, 8).
Вентро-анальный щит самца с 7 парами вентральных щетинок
(рис. 121, 11). Хелицера самца — рис. 121, 10, самки — рис. 121,
9. — В опавших листьях, в гнилых пнях, в древесной трухе, во мху.
СССР: Ленинградская обл. Зап. Европа (широко распространен)
.........................................Z. remiger (Kramer, 1876)
9 (8) Генитальный щит самки без щетинок (рис. 119, 7). Пара метаподаль-
ных щитков неправильно овальные, мельче; близ них имеется
по 1 маленькому склериту. — В смешанных лесах в древесной трухе,
в сухом гумусе, в подгнившей соломе. Центр. Европа, Англия
..................................Z. michaeii Evans et Hyatt, 1960
10 (1) Лапки I ног без коготков (рис. 122). На дорсальном щите лишь
одна пара каудальных щетинок весловидно расширена. Вентро-
анальный щит самки с 5 парами вентральных щетинок. У самца
сперматодактиль короткий. $ 0.35—0.38, 3 — 0.31—0.35 мм. —
В лесной подстилке, в гнилой древесине, в гнилых пнях. Центр.
Европа . . ............................. . Z. apodius Karg, 1969
196
Рис. 121. Zerconopsis decemremiger (1—5), Z. remulatus (6),Z. remiger —11), (1—5,
7—11 — no: Evans, Hyatt, 1960; 6 — no: Athias-Henriot, 1961).
Род LEIOSEIUS Berlese, 1916
Типовой вид: Ameroseius minusculus Berlese, 1904.
Мелкие клещи, £ 0.39—В.48 мм. Тело овальное или удлиненно-оваль-
ное, обычно с почти параллельными боковыми краями. Дорсальный щит
с боковыми вырезами, обычно оставляет дорсальную поверхность утела
не покрытой с боков. На щите 32 (реже 31 или 33) пары щетинок, обычно
коротких, гладких, лишь некоторые могут быть с коротким и редким
опушением. Передние углы стернального щита слиты с эндоподальными
щитками и вдаются между I и II коксами; на щите 2 или 3 пары щетинок
и 3 пары пор; Str иногда расположены перед щитом на небольших югу-
лярных щитках. Mst на мягкой кутикуле. Генитальный щит с парой ще-
тинок (лишь у одного вида, промежуточного между Leioseius и Arctoseius,
Рис. 122. Zerconopsis apodius. (По: Karg, 1969).
щетинки находятся вне щита). Вентро-анальный щит крупный, помимо
3 околоанальных щетинок с 1—5 парами вентральных щетинок. Мета-
подальные щитки овальные или удлиненно-овальные. У самца на вен-
тральной поверхности 2 щита: генито-стернальный и крупный вентро-
анальный^ St^ всегда на щите. Перитремальные щиты у самок и самцов
узкие, впереди слиты с дорсальным щитом, в сзади (лишь позади
IV кокс) — с экзоподальными щитками. Ноги короткие, коренастые,
с коготками и присосками, I немного длиннее II—IV и обычно не тоньше их.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА LEIOSEIUS
1 (2) Вентро-анальный щит самки с 1 парой вентральных щетинок (помимо
3 околоанальных, у самца с 6 парами (рис. 123). Генитальный щит
без щетинок. На дорсальном щите 31 пара щетинок, по бокам щита
9 пар; щит с тонкой сетчатостью и мелкой пунктировкой. Престер-
нальная область слабо склеротизована. Тектум с 3 гладкими остри-
ями. Хелицеры самца и самки — рис. 123. $ 0.44—0.48, S 0.38—
0.4 мм. — В лиственных и смешанных лесах, в почве, в гумусе, во мху,
в гнездах грызунов, в гнезде гаги, под сгнившей соломой, в прибреж-
ном мусоре. СССР: Мурманская и Ленинградская обл., Закарпатье.
Зап. Европа ... L. ma guana lis (Evans, 1958)
Вид с признаками, переходными от Leioseius к Arctoseius.
198
2 (1) Вентро-анальный щит самки с 2—5 парами вентральных щетинок.
Генитальный щит с парой щетинок. На дорсальном щите 32—33 пары
щетинок.
3 (4) Вентро-анальный щит самки с 2 парами вентральных щетинок,
спереди щит сужен, длина его почти равна ширине. Stt на югу-
лярных щитках, перед которыми имеется пара мелких склеритов
(рис. 124, 2). У самца на вентро-анальном щите 6 пар вентральных
щетинок; сперматодактиль сильно изогнут на вершине. У самки
неподвижный палец с рядом мелких зубчиков. Дорсальный щит
sc. v-a
Рис. 123. Leioseius magnanalis. (По: Evans, 1958).
сетчатый, с 32 парами щетинок; вне щита, с боков от него, 11 пар
щетинок (рис. 124, 7). — Часто в болотистой почве, на побережьях,
в гумусе между корнями травы, в остатках тростника, в опавших
листьях. СССР: Московская обл., Молдавия. Зап. Европа, США
....................................... L. minuscuhis (Berlese, 1905)
4 (3) Вентро-анальный щит самки с 3—5 парами вентральных щетинок.
5 (6) Вентро-анальный щит самки широкий, с 5 парами вентральных ще-
тинок. Генитальный щит с задне-боковыми вырезами (рис. 126, 7),
постгенитальных склеритов 3 пары; перед метаподальными щитками
по 1 маленькому склериту. Дорсальный щит сетчатый (рис. 126, 2,
4). Тектум — рис. 126, 3. $ 0.4—0.43 мм. — Алжир.....................
........................ L. quinquesetosus Athias-Henriot, 1959
(?=£. naglitschi Karg, 1965; собран из пахотных почв с люцерной.
Центр. Европа).
199
6 (5) Вентро-анальный щит самки с 3—4 парами вентральных щетинок.
7 (8) Вентро-анальный щит с 4 парами вентральных щетинок (рис. 124, 4).
Все щиты мелко пунктированы. St± на югулярных щитках. Постге-
нитальных склеритов 3 пары. Экзоподальные щитки слиты между
собою. Метаподальные щитки овальные. Дорсальный щит с 32 па-
Рис. 124. Самки Leioseius minusculus (1, 2), L. salinus (3, 4). (IIoieEvans.
1958).
рами щетинок; боковые вырезы мелкие (рис. 124, 3). Подвижный
палец с 2 зубцами, неподвижный — с 4 слабо выраженными. У самца
на вентро-анальном щите 6 пар вентральных щетинок. Сперматодак-
тиль на вершине не загнут. — В солоноватых болотистых почвах
и на морских побережьях под раковинами.. Зап. . Европа ....
................................... L. salinus (Halbert, 1920)
8 (7) Вентро-анальный щит с 3 парами вентральных щетинок.
200
9 (10) Вентральные щетинки расположены на передней части вентро-
анального щита. Рис. 125. Щит впереди несколько шире, чем сзади.
На стернальном щите 3 пары щетинок. Престернальных склеритов
2 пары. Генитальный щит с почти параллельными боковыми краями,
задний край слегка выпуклый; постгенитальных склеритов 3 пары.
Метаподальные щитки узкие, слегка изогнутые. Дорсальный щит
широкий, с глубокими боковыми вырезами, несет 33 пары щетинок;
по бокам его задней половины щетинки отсутствуют. Подвижный
Рис. 125. Leioseius ibericus. (По: Evans, 1958).
палец хелицеры с 2 зубцами, неподвижный с 4. У самца на дорсаль-
ном щите 35 пар щетинок. На вентро-анальном щите 5 пар вентраль-
ных щетинок. — На морских побережьях. Испания, Англия . . .
....................................... L. ibericus (Willmann, 1949)
10 (9) Две пары вентральных щетинок расположены на передней части
щита, одна — на заднебоковом крае (рис. 126, 5); щит впереди
не шире, чем сзади.
И (12) Пара постгенитальных склеритов узкие, слабо склеротизованы;
по одному такому же склериту позади IV кокс (рис. 126, 5). Непод-
вижный палец хелицеры с 10—11 зубчиками. St± расположены пе-
ред стернальным щитом. Генитальный щит слегка расширен сзади.
Метаподальные щитки узкие, удлиненные. Дорсальный щит шеро-
ховатый, как бы чешуйчатый, с 32 парами, щетинок; основания не-
которых из них находятся на небольших возвышениях (рис. 126, 6).
$ 0.39—0.46 мм. — Мусор в прибойной полосе, почва в буковом
лесу, умеренно влажная гнилая солома. СССР: Калиниградская
и Московская обл., Закарпатье. Зап. Европа.............................
........................................L. elongatus (Evans, 1958)
(=L. brevipilis Bernhard, 1963)
201
Рис. 126. Самки Aceosejidae: Leioseius quinquesetosus (1—4 — no: Athias-
Henriot, 1959); L. elongatus (5, 6 — no: Evans, 1958); Arctoseius taeniola-
tus (7—9 — no: Athias-Henriot, 1961).
12 (11) Склериты между щитами и позади IV кокс отсутствуют. Непод-
вижный палец хелицеры с 7 зубчиками. $ 0.42 мм. — В лиственном
и хвойном лесу, в гнилой древесине, в пнях. Зап. Европа . . . .
.......................L. montanulus Hirschmann, in Bernhard, 1963
Род ARCTOSEIUS Thor, 1930
(—Tristomus Hughes, 1948; Arctotarseius Willmann, 1949).
Типовой вид: Arctoseius laterincisus Thor, 1930.
Большинство известных в настоящее время видов довольно мелкие
(менее 0.5 мм), лишь 1 вид крупнее (0.75—0.8 мм).
202
Дорсальный щит у взрослых клещей, также как у дейтонимф, с бо-
ковыми вырезами; на щите 31—34 пары щетинок (из них на задней по-
ловине щита 14 пар). Стернальный щит самки с 3 парами щетинок или
иногда Stk расположены на югулярных щитках. MSt обычно на мягкой
кутикуле. Генитальный щит чаще узкий, с почти прямым или слегка
выпуклым задним краем, лишен щетинок и пор. Анальный щит обычно
небольшой, с 3 околоанальными щетинками. Перитремы у некоторых
видов несколько укорочены (простираются вперед лишь до середины
II кокс).
Самец обычно уже самки; тело сверху целиком покрыто дорсальным
щитом. На вентральной поверхности обычно генито-стернальный и вентро-
анальный щиты; редко вентральный свободен, не слит с анальным.
Тектум с 2 или 3 выростами.
Обитают в почве, в гумусе, в гнездах грызунов, реже — птиц.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ [ВИДОВ РОДА ARCTOSEIUS 1
Самки
1 (2) Боковые края дорсального щита фестончатые с мало заметной вы-
емкой (рис. 126, 7). Анальный щит значительно шире генитального
(рис. 126, 9). Тектум 3-вершинный (рис. 126, 8). — На почве. Ита-
лия, Испания ....................... A. taeniolajtus Athias-Henriot, 1961
Рис. 127. Arctoseius semi.scissus, $. (По: Bernhard, 1963).
2 (1) Боковые края дорсального щита гладкие с хорошо заметной вы-
емкой.
3 (6) Тектум с 2 вершинами.
4 (5) Дорсальные щетинки довольно длинные — S4 и S5 вершинами до-
стигают оснований последующих щетинок (рис. 127). Неподвижный
палец клешни хелицер с немногими зубчиками. Тело 0.35—0.42 мм.—
Предпочитает умеренно влажные и сухие субстраты. Изредка в лу-
говых почвах, в пахотной земле (под корнеплодами), в сильно разло-
жившемся компосте, в парниках, между корнями трав, в подстилке
смешанных лесов, в гнездах грызунов. СССР: Ленинградская и Горь-
203
ковская обл., Украина. Зап. Европа A. semiscissus (Berlese, 1892)
(=4. sellnicKi Karg, 1962)
5 (4) Дорсальные щетинки короче, Si и 56 вершинами не достигают ос-
нований последующих щетинок. Неподвижный палец клешни хе-
лицер с 8—10 зубчиками. Параллельно боковому краю дорсального
щита, от выемки до основания _О7 или Ds проходят четкие структур-
ные линии. Неподвижный палец клешни хелицер с 8—10 зубчиками.
Тело 0.31—0.36 мм. — Предпочитает равномерно влажный суб-
страт. В почве лугов, в обработанной почве с посадками картофеля,
капусты, люцерны; редко в лиственных и смешанных лесах, в сильно
разложившемся компосте, в гнилом сене. Зап. Европа............
..................................A. cetratus (Sellnick, 1940)
(=4. halophilus Willmann, 1949; 4. erlangensis Hirschmann, 1951)
6 (3) Тектум с 3 вершинами или с 3 группами вершин.
7 (8) Тектум с 3 группами вершин. Коготки I ног сидячие, более мощные,
чем коготки II—IV ног; тело стройное, с короткими щетинками,
лишь значительно Длиннее. — Изредка в почве лугов. Зап.
Европа ............................ A. sessiluncus Karg, 1965
204
8 (7) Тектум с 3 простыми остриями, иногда не глубоко расщепленными
на вершине.
9 (10) Крупные клещи (0.75—0.8 мм). Неподвижный палец хелицер
с 3—4 зубцами; перитремы укороченные. — Па пустошах с зарос-
лями кассиопы, под камнями. Сев. Европа............................
............................... A. laterincisus Sig. Thor, 1930
10 (9) Мельче — менее 0.5 мм. Анальный щит крупный.
11 (12) Анальный щит такой же длины, как стернальный (без престер-
нальной части) или немного длиннее последнего. I ноги не тоньше,
чем II, иногда слегка толще. Тело 0.39—0.42 мм. — Изредка в рас-
Рис. 129. Arctoseius pristinus, $. (По: Bernhard, 1963).
паханных почвах, редко в лиственном лесу, особенно на склонах
гор в сгнившей листовой подстилке, во мху, лишайниках, в гнез-
дах грызунов. СССР: Закарпатье. Центр, и южная Европа . . . .
..................................... A. eremitus (Berlese, 1918)
(=А. austriaca Willmann, 1949)
12 (11) Анальный щит всегда короче, чем стернальный щит.
13 (14) Концевые щетинки М±1 длинные (рис. 128, 2). Клешни хелицер
очень короткие, коренастые, подвижный палец хелицеры с 1 зуб-
цом, корникулы стройные, приблизительно в 1.5 раза длиннее
клешни (рис. 128, 3, 5). Острия тектума тонкие (рис. 128, 4). Ко-
готки ног I—IV одинаковые по размеру. Тело 0.4—0.44 мм (рис. 128,
1). — Изредка в хвойных, и лиственных лесах, в луговых почвах,
в гумусе между корнями травы, в хвойной подстилке и мху. СССР:
Ленинградская обл. Центр. Европа.....................................
..................................... A. brevicheles Karg, 1969
14 (13) Концевые щетинки короче. Клешни хелицер длиннее корникул,
подвижный палец с 2 зубцами. Лапка I ног стройная, коготки
I мельче, чем II—IV.
15 (16) Генитальный щит сзади не расширен (рис. 129). Все дорсальные
щетинки короткие, мало различаются по размерам. Вершины тек-
тума с тонкими, часто трудно различимыми разветвлениями. Тело
0.36—0.39 мм. — Редко в распаханной почве, в лиственных и хвой-
'205
ных лесах, в гнилой соломе и растительных остатках, в моховых
подушках на камнях. Центр. Европа ... A. pristinus Karg, 1962
(=4. denticulosus Bernhard, 1963)
Рис. 130. Самки Iphidozercon gibbus (1—5),I. corticalis(6—8). (По: Evans, 1958).
16 (15) Генитальный щит сзади расширен, одной ширины с анальным щи-
том (рис. 128, 8). Тектум с 3 сближенными остриями (рис. 128, 7).
Дорсальный щит — рис. 128, 6. Тело 0.36 мм. — Редко в подстилке
в лиственном лесу. Центр. Европа .... A. resinae Karg, 1969
Многие виды в таблицу не включены; синонимика не установлена.
206
Род IPHIDOZERCON Berlese, 1903
(=Arctoseiopsis Evans, 1954).
Типовой вид: Eviphis (?) gibbus Berlese, 1903.
Мелкие клещи ($ 0.27—0.45 мм). Дорсальный щит взрослых клещей
цельный, без боковых вырезов, покрывает почти все тело сверху, сужен
впереди и широко закруглен сзади; иногда передний край щита загнут
на вентральную сторону, так что F\ сверху не видны (рис. 130, 1, 2,
5—7). Щит обычно с чешуйчатой скульптурой по всей поверхности или
лишь в передней половине. На щите 32 пары коротких гладких щетинок.
Стернальный щит самки удлиненный, не слит с эндоподальными щит-
ками; на щите 3 пары щетинок и 3 пары пор. Mst на мягкой кутикуле.
Генитальный щит узкий, удлиненный, лишен щетинок. Анальный щит
с 3 околоанальными щетинками. Перитремальный щит хорошо развит,
позади стигм вытянут и загнут под IV коксы; перитремы впереди захо-
дят за I коксы. Метаподальные щитки небольшие, овальные.
У самца (известны для немногих видов) на вентральной поверхности
2 крупных щита: генито-стернальный и вентро-анальный; реритремаль-
ные щиты приближены к последнему, но не слиты с ним (рис. 132).
, Тектум с 3, реже с 2 остриями, гладкими или зазубренными. Подвиж-
ный палец клешни хелицер у самки с 2 зубцами, у самца — с 1 (рис. 132).
Ноги короткие, коренастые.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА IPHIDOZERCON
1 (2) Дорсальный щит в центре гладкий с возвышением (рис. 130, 1, 5);
широко расставлены в стороны; Fr иногда не видны сверху (перед-
ний край щита загибается вниз). Маргинальные щетинки (около
10 пар) вне щита, частично на вентральной поверхности (рис. 130, 4).
Генитальный щит с параллельными боковыми краями. Неподвиж-
ный палец с 2 зубцами, подвижный — с 3—4 (рис. 130, 3). У осно-
вания подвижного пальца нет выроста. Вершина тектума 3-зубча-
тая, боковые края зазубрены. $ 0.35—0.46 мм. — В почве, гумусе,
компосте, в лесной подстилке под гниющими листьями, в гнездах
грызунов. СССР: Закарпатье, Одесская обл. Зап. Европа, Алжир
........................................ I. gibbus Berlese, 1903
[—Leioseius (Arctoseius) stammeri Bernhard, 1963 syn. nov.]
2 (1) Дорсальный щит в центре скульптирован, без возвышения.
3 (4) Дорсальный щит с чешуйчатой скульптурой, особенно резкой в пе-
редней части щита (рис. 130, 6). На вентральной стороне позади
перитремальных и генитального щита 13 пар щетинок (рис. 130, 8).
Подвижный палец хелицеры с 2 зубцами, неподвижный — с 2 или 3.
$ 0.33x0.17 мм. — Под корой дерева, в гнилой древесине. СССР:
Ленинградская обл. Англия........................................
...................... . ............I. corticalis Evans, 1958
Очень близок, если не идентичен, Leioseius (Arctoseius) eiegans
Bernhard, 1963 (рис. 131, 1—5), найденном в куче растительного
мусора — листья, солома и пр. в ФРГ.
4 (3) Скульптировка передней части дорсального щита не столь резкая.
Тектум с 3 гладкими остриями.
5 (6) Боковые и задний края дорсального щита фестончатые (рис. 131, 6).
Стернальный щит слит с престернальными щитками (иногда слабо
заметными); скульптура щита не выражена; поры I и II овальные,
расположены продольно (рис. 131, 10). Генитальный щит сзади
расширен. Среднее острие тектума несколько длиннее боковых
(рис. 131, 7). Хелицера и гнатосома — рис. 131, 8, 9. — В гниющих
листьях, в хвое, в сфагнуме, в засоленных болотах, на пастбищах
207
и лугах, в гнездах грызунов и насекомоядных. СССР: Ленинград-
ская обл., Закарпатье. Зап. Европа ... I. minutus (Halbert, 1915)
(—Lasioseius pulvisculus Berlese, 1921; (?) Lasioseius insularis Wil-
Imann, 1952)
6 (5) Края дорсального щита более гладкие; центральная часть щита
гладкоячеистая (рис. 132). Престернальные щитки свободные, оваль-
Рис. 131. Самки Leioseius elegans (1—5), Iphidozercon minutus (6—10)'.
(По: Bernhard, 1963).
ные или трапециевидные; стернальный щит сетчатый, поры I и II ще-
левидные, расположены поперечно. Сочленовная перепонка у осно-
вания подвижного пальца образует у самки бахрому, у самца щетку.
На I лапках у самки 1 соленидий, у самца 6. — В компосте, в гумусе
под деревьями, в почве на Полях и лугах на глубине до 15 см, в за-
соленных болотах. Зап. Европа ... I. venustulus (Berlese, 1917)
(—Arctoseius pannonicus Willmann, 1949)
208
Род HALODARCIA Karg, 1969
Типовой вид: Halodarcia incideta Karg, 1969.
Мелкие клещи с короткими щетинками (рис. 133, 2, 9). Стернальный
щит самки с 3 парами щетинок. MSt на отдельных щитках. Генитальный
Рис. 132. Iphidozercon venustulus. (1, 2, 4—13 — по: Bernhard, 1963; 3~— по: Evans,
1958).
щит неправильно треугольный, с острой вершиной (рис. 133, 1, 10),
Вентро-анальный щит уже заднего края генитального щита. Преаналь-
ных щетинок 1—2 пары. Перитремальные щиты расширены, заходят
за задний край IV кокс. Тектум с неровным зазубренным передним краем
14 Определитель клещей
209
(рис. 133, 5). Корникулы короткие (рис. 133, ^). Предлапки II—IV ног
с острыми лопастями (рис. 133, 6). Редкие формы. Обитают во влажных
и очень влажных местах. Положение рода в системе неясно.
Рис. 133. Halodarcia incideta (1—8), Н. porolata (9, 10). (По: Karg, 1969).
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА HALODARCIA
Самки
1 (2) Вентро-анальный щит с параллельными боковыми краями; пре-
анальных щетинок 2 пары; анус позади середины щита (рис. 133,
• ' 1). — На болотистых лугах, в гумусе, во мху. Центр. Европа . . .
....................................Н. incideta Karg, 1969
2 (1) Вентро-анальный щит сужен кзади: преанальных щетинок 1 пара;
анус перед серединой щита (рис. 133, 10). — В лиственных лесах,
в болотистых местах, в подстилке и гумусе. Центр. Европа . . . .
.................................. Н. porolata Karg, 1969
210
Род PROCTOLAELAPS Berlese, 1923
(=Seiopsis Berlese, 1923; Jordensia Oudemans, 1936; Garmania Nesbitt,
1954; Chamolaelaps Hull in Turk et Turk, 1952; Blattilaelaps Womcrslcy,
1956; Mucroseius Lindquist, 1962).
Типовой вид: Proctolaelaps productus Berlese, 1923.
Рис. 134. Самки Proctolaelaps xyloteri (1—3), P. longanalis (4—7). (По:
Westerboer, 1963).
Слабо или умеренно склеротизованные клещи, нередко бледноокра-
гпенные. Дорсальный щит с 42—44 парами обычно гладких щетинок.
Стернальный щит с 3 парами щетинок. MSt на маленьких щитках или
близ них (рис. 134, 3). Генитальный щит с парой щетинок. Анальный щит
с 3 околоанальными щетинками; анальное отверстие крупное. Корникулы
у самок короче внутренних гипостомальных лопастей (рис. 135, 5),
Неподвижный палец клешни обычно с многочисленными мелкими зуб-
чиками по внутреннему краю («пила») и с перепончатым зубчатым вы-
14*
211.
ростом. У основания подвижного пальца мембрана без выростов (рис. 134,
7; 135, 4, 7; 137, 5).
Тектум различной формы (с гладким или зазубренным выцуклым не-
редким краем, с 2—3 выростами и проч.). Все ноги с коготками и при-
сосками, без макрохет (рис. 137, 4, 9).
У самки «сперматеки» с длинной трубкой в виде «шланга» (рис. 137, 3).
У самца сперматодактиль массивный (рис. 138, 6); вентро-анальный щит
широкий (рис. 137, 2).
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА PROCTOLAELAPS
1 (4) Передние гипостомальные щетинки (ростральные) толще прочих,
иногда значительно (рис. 135).
2 (3) Щетинки дорсального щита (42 пары) не однородны: на передней
трети щита тонкие, короткие, прочие утолщенные, более длинные,
Рис. 135. Proctolaelaps pygmaeus, $. (1,3 — по: Evans, 1958; 2, 4—7 — по:
Westerboer, 1963).
S8 — короткие шипики (рис. 134, 7). Стернальный щит — рис. 139,
4. Анальный щит удлиненный с почти параллельными боковыми
краями, анус небольшой (рис. 134, 3). Передний край тектума глад-
кий, выпуклый, на вершине 2 маленьких зубчика (рис. 134, 2). —
На короедах Xyloterus, зимуют на жуках в почве. Чехословакия
........................... / . . . Р. xyloteri Samsinak, 1960
3 (2) Щетинки дорсального щита более однородны (43 пары), большинство
довольно длинные (рис. 135). Анальный щит с выпуклыми боковыми
212
краями; анус крупный. Передний край тектума с многочисленными
зубчиками. $ 0.34—0.41x0.22—0.27 мм. — В почве, в гниющих
растительных остатках, во мху, в продовольственных складах,
в гнездах мелких млекопитающих. СССР: повсеместно. Космополит
pygmaeus (Muller, 1860)
Typhlodromus bulbicolus
(—Hypoaspis hypudaei Oudemans,
. p.
1902;
л?, gen
w
Рис. 136. Самки Proctolaelaps cossi (1—3—: Evans, 1958); P. hystrix
(4—6 — no: SamSinak, 1960).
Oudemans, 1929; Jordensia sopalit Samsinak, 1958, и другие синонимы)
4 (1) Все гипостомальные щетинки примерно одинаковой толщины.
5 (6) Анус расположен в задней половине анального щита, длина кото-
рого значительно больше ширины, а передний. край почти достигает
до генитального щита. Дорсальные щетинки довольно длинные
(рис. 134, 4). Тектум с мелкозубчатым передним краем (рис. 134,6)>
Подвижный палец клешни с 2 зубцами (рис. 134, 7). Гнатосома —
рис. 134, 5. $ 0.34x0.23 мм. — В шмелином гнезде, в гнездах гры-
зунов. СССР: Закарпатье. Зап. Европа . . >.......................
................................. Р. longanalis (Westerboer, 1963)
213
6 (5) Анус расположен в центре или в передней половине анального щита,
длина которого не превышает или незначительно превышает ширину.
7 (12) Тектум с 3 выростами. Анус крупный.
8 (9) Позади генитального щита есть мелкие склериты (рис. 136, 3).
Неподвижный палец клешни у самки с 3 зубчиками. Дорсальный
Рис. 137. Proctolaelaps fiseri (1, 2), Р. bickleyi (3—9). (7, 2, в — по: We-
sterboer, 1963; 3—5, 7—9 — по: Lindquist, Hunter, 1965).
щит (0.56x0.36 мм) сильно склеротизован, сетчатый, с 43 парами
щетинок умеренной длины; в плечевой области щетинки М% несколько
крупнее прочих, направлены в стороны; 53 в 3 раза короче М1Г
(рис. 136, 1). Пара небольших престернальных щитков. . Описто-
вентральных щетинок 10—12 пар. Тектум — рис. 136, 2. — На гу-
сеницах древоточца Cossus. СССР: Калининградская обл., Киргизия.
Нидерланды......................... . Р. cossi (Duges, 1834)
214
9 (8) Склериты позади генитального щита отсутствуют (рис. 136, 4, 5;
137, 1). Неподвижный палец клешни у самки с рядом (10—13) мел-
ких зубчиков, подвижный — с 3 зубцами. Длина дорсального щита
не свыше 0.4 мм; S8 в 1.5—2 раза короче Ми.
10 (11) Стернальный щит равномерно сетчатый (рис. 139, 5). Гениталь-
ный щит с закругленными задними углами (рис. 136, 4). Дорсальные
Рис. 138. Proctolaelaps fiseri (1—в — по: Westerboer, 1963); Р. scolyti (7—9 —
по: Evans, 1958).
щетинки длинные, многие из них заходят вершинами за основания
последующих (рис. 1^6, 6); М2 торчат в стороны, длиннее соседних
с ними щетинок. — В ходах короедов. Зап. Европа . ...........
...................................... Р. hystrix Vitzthum, 1923
11 (10) Стернальный щит в средней части гладкий (рис. 139, 1). Гени-
- тальный щит с отчетливыми углами (рис. 137, 1). Дорсальные ще-
тинки (42 пары) короче, лишь немногие из них доходят вершинами
до оснований последующих (рис. 138, 1); в плечевой области все
- - щетинки примерно одинаковой длины. Опцсто-вентральных щети-
215
нок 9 пар. Тритостернум, тектум, хелицера и гнатосома — рис. 138,
2—5. — Под корой в ходах короедов, под надкрыльями жуков.
Зап. Европа ......................... Р. fiseri Samsinak, 1960
12 (7) Тектум иной формы.
13 (14) Передний мембрановый край генитального щита сильно вытянут,
угловатый, вершина его заходит за уровень St2. Стернальный щит
крупный. Анальный щит яйцевидный, РА длиннее, чем Ad (рис. 137,
Рис. 139. Стернальные щиты самок Proctolaelaps fiseri (1), Р. cyllodi (2),
Р. hystrix (3), Р. xyloteri (4). (По: SamSinak, I960).
6). Тектум с выпуклым или угловатым мелко зазубренным передним
краем (рис. 137, 8). Дорсальный щит (0.37—0.46x0.24—0.29 мм)
сетчатый, с 44 парами щетинок. Хелицеры с сильной клешней;
у основания неподвижного пальца крупный узкий вырост; на на-
ружном крае подвижного пальца 2 зубчика (рис. 137, 5). Лапки
III и особенно IV с удлиненной предлапкой, без макрохет (рис. 137,
4, 9). — В лесной подстилке и под плодовыми деревьями, на листьях,
стволах и под корой, на гниющих плодах и овощах, в лаборатор-
ных культурах насекомых, в пещерах. СССР: Приморский край
(долина Сучана). Широко (всесветно?) распространен .......
216
...................................... P. bickleyi (Bram, 1956)
(=Garmania striata Westerboer, 1963)
14 (13) Передний край генитального щита обычно закругленный, не
сильно вытянут вперед. На дорсальном щите 42 нары щетинок.
Передний край тектума с. мелкими зубчиками или гладкий.
15 (16) Передний край тектума гладкий. Тритостернум с длинным ство-
ликом, лацинии с длинными волосками. Ддина дорсальных щетинок
23—26, 50 мкм. Стернальный щит широкий, с сетчатой поверх*
ностью (рис. 139, 2). — На жуках Cyllodesater, на буке. Чехослова-
кия ........................... Р. cyllodi Samsinak, 1960
Рис. 140. Самки Paraproctolaelaps intermedius (1,2 — по: Athias-Henriot, 1959); Meli-
chares longisetosus (3 — no: Westerboer, 1963).
16 (15)' Передний край тектума зазубренный. Тритостернум с более ко-
ротким стволиком, лацинии с очень коротким опушением. Гениталь-
ный щйт с прямым задним краем, с сетчатой поверхностью, также
как и стернальный щит (рис. 138, 7). Дорсальный щит (0,42 х0.32 мм)
сетчатый, с довольно длинными щетинками (П6_8 36—40, МГ1 0.53 мкм).
Описто-вентральных? щетинок 12—14 пар. Стернальный щит и хе-
лицера — рис. 138, 8, 9. — В ходах жуков короедов; на Scolytus.
Зап. Европа.....................................Р. scolyti Evans, 1958
(^.—Garmania ulmV Hirschmann, in Westerboer, 1963)
Род PARAPROCTOLAELAPS Bregetova, gen. nov.
Типовой вид: Proctolaelaps intermedius Athias-Henriot, 1959.
Мелкие, бледноокрашенные клещи с признаками рода Proctolaelaps,
но у самки вместо анального щита имеется вентро-анальный щит с 1—2 па-
рами преанальных щетинок; анус крупный, длина его составляет не менее
1/3 длины щита. '
Редкие клещи. Пока известны по 2 находкам в Алжире (под вязом),
и в СССР, в Нахичевани' (в дерне под ивой на берегу арыка).
В роде 1 вид — Р. intermedius Athias-Henriot, 1959 (рис. 140, 1, 2).
217
Род MELICHARES Hering, 1838
[—Melichares (Melichares) sensu Evans, 1958; Garmania (Garmaniella)
Westerboer, 1963].
Типовой вид: Melichares agilis Hering, 1838.
Чаще слабо склеротизованные клещи, но есть и сильно склеротизован-
ные формы. Дорсальный щит целиком или почти целиком покрывает всю
спинную поверхность, с заметной или слабо выраженной сетчатостью и
лишь у одного- вида щит скульптирован многоугольными ямками (как
у клещей сем. Ameroseiidae). Стернальный щит с 3 парами щетинок; MSt
на отдельных маленьких щитках, редко на мягкой кутикуле. Генитальный
щит сзади несколько расширен, с прямо срезанным, закругленным или
слегка угловатым задним краем, несет пару щетинок. Анальный щит
с 3 околоанальными щетинками, анальное отверстие обычно очень малень-
кое, реже средних размеров, аданальные щетинки примерно такой же
длины, как анус.
Дейтостернальная бороздка с 5 рядами зубчиков, позади бороздки
еще 2 ряда зубчиков (рис. 142, 6, 7; 145). Корникулы у самок длиннее
внутренних гипостомальных лопастей, иногда с отчетливым зубчиком или
выступом близ середины внутреннего края (рис. 142, 6, 7; 145), у самцов
(известны лишь для двух видов) корникулы короче (рис. 144, 4). Тектум
с гладким дуговидным или неровно выступающим передним краем, иногда
с заостренной вершиной (рис. 142, 4, 8; 143; 144; 145). Хелицеры- и их
клешни короткие, пальцы обычно с немногими (1—3) зубцами на внутрен-
нем крае, чаще без шиповидного отростка на наружной поверхности одного
или обоих пальцев. Pilus dentilis обычно отсутствует. У самца спермато-
дактиль простой (рис. 144). Ноги без макрохет на лапках.
Клещи обитают в почве, во мху, в лесной, подстилке, в древесной трухе,
в гнездах грызунов и шмелей, в ходах короедов. Один вид (М. agilis)
обычно находят вместе С тироглифоидными клещами в сухофруктах, дру-
гой вид (М. eccoptogasteris) найден на жуках короедах.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА MELICHARES
1 (4) Постанальная щетинка примерно равна аданальным, обычно они
, ‘не длиннее ануса (рис. 141, 2; 142, 1). Сильно склеротизованные
клещи с короткими щетинками.
2 (3) Дорсальный щит (0.39 X 0.25 мм) сетчатый, с 44 парами щетинок
(рис. 141, 1). Тектум со слабо зазубренным передним краем. Аналь-
ный щит меньше генитального щита (рис. 141', 2). Престернальных
щитков 2 пары. — Во мху, в гниющих листьях, в гумусе. СССР:
Ленинградская и Челябинская обл. Швейцария, ФРГ, Шотландия,
Калифорния ...........................М. juradeus Schweizer, 1949
(=Proctolaelaps robustus Evans, 1958)
3 (2) Дорсальный щит грубо скульптирован многоугольными ямками
(рис. 142, 3). Тектум треугольный с острой вершиной и с маленькими
зубчиками по бокам (рис. 142, 4). Анальный щит крупнее гениталь-
ного щита (рис. 142, 1). Корникулы с медиальными зубчиками или
небольшим выступом на внутреннем крае (рис. 142, 6). Хелицера —
рис. 142, 5. — В подземных гнездах шмелей (Bombus terrestris, В. ги-
deratus, В. lapidarius и др.). Центр. Европа.....................
....................М. ornata (Postner, in Westerboer, 1963) .
4 (1) Постанальная щетинка длиннее аданальных. Склеротизация по-'
кровов от слабой до значительной. Дорсальный щит с сетчатым ри-
сунком, иногда очень слабо заметным. Тектум с дуговидным (глад-
ким, мелко зазубренным или волнистым) передним краем.
218
5 (8) Щетинки дорсального щита короткие, лишь Мп в 2—3 раза длиннее
прочих (рис. 141, 3; 143).
6 (7) Подвижный палец хелицеры с 1 зубцом; у основания неподвижного
пальца нет удлиненного щетинковидного выроста (рис. 141, 4). Лналь-
Рис. 141. Самки Melichares juradeus (1,2), М. agilis (3—5). (По: Evans,
1958).
Ный щит сзади*сужен, крибрум маленький (рис. 141, 5). MSt на мяг-
кой кутикуле. Корникулы со сближенными вершинами. — На сухих
фруктах. Зап. Европа .'...................М. agilis Hering, 1838
. . . . . . . . . (=Typhlodromus domesticus Oudemans, 1929)
7 (6) Подвижный палец хелицеры с 2 зубцами; у основания неподвижного
пальца есть щетинковидный вырост (рис. 143). Анальный щит сзади
шире, чем спереди, крибрум занимает весь задний край щита. MSt
219
Рис. 142; Самки Melichares ornata (1, 3—6), М. bombophila (2, 7—10).
(По: Westerboer, 1963).
на маленьких щитках. Корникулы параллельные. — В древесной
трухе, на короедах Eccoptogaster levis, Зап. Европа . . ". .
............................. М. eccoptogasteris (Vitzthum, 1923)
'8 (5) Щетинки дорсального щита длинные или умеренной длины. Дейто-
стернальная бороздка широкая.
9 (10) Щетинки дорсального щита и описто-вептральные очень длинные,
вершины их заходят за основания последующих щетинок. Анальный
Рис. 143. Melichares eccoptogasteris, $. (По: Samsinak, 1960).
щит удлиненный (рис. 140, 3). Корникулы со сближенными верши-
нами (рис. 144). Тело 0.48—0.53 мм. — В подземных гнездах грызу-
нов и шмелей, форезия на шмелях. СССР: Московская обл., За-
карпатье, Удмуртия, Карагандинская обл. Зап. Европа . . . .
.........................М. longisetosus (Postner, in Westerboer, 1963)
10 (9) Щетинки дорсального щита короче (рис. 142, 10; 145). Анальный
щит короче (рис. 142, 2; 145). Описто-вентральных щетинок
9—12 пар.
11 (12) Вершины корникул сближены (рис. 142, 7). Тектум с гладким
передним краем (рис. 142, 8). Тело 0.38 мм. Хелицера — рис. 142, 9.—
В подземных гнездах шмелей, в гнездах грызуйов (в том числе белок).
I 221
СССР: Московская обл., Закарпатье. Зап. Европа ...... ►
. ...............................М. bombophila (Westerboer, 1963)
12 (11) Корникулы широко расставлены, снаружи расширены (рис. 145).
Тектум с мелкозубчатым передним краем. Неподвижный палец,
клешни с 2 тупыми зубцами. Тело 0.48 мм. — В трещинах коры
деревьев, в продуктах, зараженных тироглифоидными клещами.
Рие. 144. Melichares longisetosus. (По: Westerboer, 1963).
в жилых помещениях. Зап. Европа (Англия, Нидерланды). . . .
..............; . ..........М. porno rum (Oudemans, 1929)
(?—Garmania stammeri Westerboer, 1963)
Род PARAGARMANIA Nesbitt, 1954
Типовой вид: Typhlodromus mali Oudemans, 1929.
Слабо склеротизованные клещи. $ 0.47—0.6 мм. Дорсальный щит
с 34—36 парами щетинок. Вентро-анальный щит самки удлиненно-тре-
угольный, с 3—5 парами вентральных щетинок, помимо 3 околоанальных.
Перитремы не укорочены, доходят до I кокс или почти смыкаются у щети-
нок У самца вентро-анальный щит крупный. Гнатосома с более широкой
дейтостернальной бороздкой, чем у Blattisocius. Тектум у самки и самца
с гладким, слабо дуговидным или слегка волнистым передним краем.
Неподвижный палец клешни хелицер не укорочен. Сперматодактиль с тпи-
рокой базальной частью и суженной апикальной. На педипальпах есть
расширенные щетинки. Шейка сперматеки хорошо склеротизована.
Рис. 146, 147,
222
Род Paragarmania имеет признаки как сем.
сем. Phytoseiidae. .
Aceosejidae, так и
Клещи обитают в подстилке под деревьями и на коре, единичные на-
ходки сделаны в гнездах грызунов, птиц и на летучих мышах, в проросшем
картофеле, на сушеных фруктах, в сметках в продовольственных складах,
часто вместе с клещами Tetranychidae и Tyroglyphidae.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА PARAGARMAJglA
(По: Karg, 1971, с ’ изменениями)
1 (2) Большинство щетинок дорсального щита длинные, вершины их за-
ходят за основания последующих. Подвижный палец клешни хели-
цер самки с 1 зубцом; прозрачный придаток короткий. На лапке
IV ног длинная базальная бичевидная щетинка. Метастернальные
щитки свободные или соединены со стернальным щитом-узкими пере-
мычками и несут St3', MSt на мягкой кутикуле. Рис. 146. — СССР:
Закарпатье, Московская обл., Чувашия, Грузия, Таджикистан.
223
Зап. Европа, Алжир, Япония, Индокитай, Индонезия, США . . .
................................. Р. dentriticus (Berlese, 1918)
(=Laelaps fimbriatus Halbert, 1923; Seiulus amboinensis Oudemans,
1925)
2 (1) Большинство щетинок дорсального щита короткие. Подвижный
палец хелицер самки с 2 зубцами. Pilus dentilis длинный, прикре-
Рис, 146. Paragarmania dentriticus. (По: Evans, 1958; Westerboer, Bernhard, 1963).
пленный позади середины неподвижного пальца. На стернальном
щите 2 пары щетинок: St2 3; 81г перед щитом. Метастерпальпые
щитки отсутствуют, MSt на мягкой кутикуле.
Форма вецтро-апальпого щита, количество и расположение щети-
нок на нем варьируют. ДейтостррПальная бороздка с 7 рядами зуб-
чиков по 3—11 в ряду. Тектум с выпуклым передним краем. На лап-
ках нет макрохет. Рис. 147. — Зап. Европа, Сев. Африка, Сев.
Америка ............................ Р. mali (Oudemans, 1929)
[=L'asioseius (Paragarmania) bdkeri Chant, 1963]
224
Род BLATTISOCIUS Keegan, 1944
Типовой вид: Blattisocius tridons Keegan, 1944 (=Lasioseius tarsalis
Berlese, 1918).
Слабо склеротизованные клещи размером около 0.5 мм. Дорсальный
щит удлиненный, не покрывает все тело сверху, песет свыше 30 пар глад-
ких или очень коротко опушенных щетинок. Вентро-анальный щит самки
узкий, не шире или едва шире, чем генитальный щит, с 3 парами преаналь-
Рио. 147. Paragarmania malt, $. (7—4 — вариации вентро-анального щита). (По:
Athias-Henriot, 1959; Nesbitt, 1951).
ных щетинок; у самца щит широкий, с 6 парами щетинок, помимо около-
анальных. Перитремы укорочены. Гнатосома с узкой дейтостернальной
бороздкой, несущей 7 рядов зубчиков (по 1—2 в ряду). Корникулы
со сближенными вершинами. Тектум с простым гладким передним краем,
незначительно выдающимся вперед посередине. Неподвижный палец
клешни хелицер самки и самца короче подвижного, иногда значительно.
Шейка сперматек хорошо склеротизована. Лапки IV без макрохет.
Рис. 148, 149.
Род Blattisocius имеет признаки как сем. Aceosejidae, так и Phytoseiidae,
и некоторые акарологи включают его в последнее семейство.
15 Определитель клещей 225
Клещи могут быть найдены на поверхности почвы под деревьями, в кон-
ском навозе, обитают в запасах зерна и сушеных фруктов, зараженных
насекомыми, в лабораторных культурах насекомых, иногда на растениях
(розах, яблонях, цитрусовых), случайно на грызунах и в их гнездах.
Рис. 148. Blattisocius tarsalis. (По: Westerboer, Bernhard, 1963; Athias-Hen-
riot, 1959).
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА BLA TTISOCIUS
(По: Evans, 1958, с изменениями)
1 (2) Перитремы у самок и самцов простираются вперед примерно до
заднего края II кокс (рис. 148; 149). Неподвижный палец хелицер
очень короткий, без зубцов, на вершине несет длинный pilus dentilis
(рис. 148). 0.54—0.58x0.3—0.36 мм. — СССР: Ленинградская обл.,
Украина. Зап. Европа, Сев. Африка, Сев. Америка, Австралия
....................................... В. tarsalis (Berlese, 1918)
(—Typhlodromus tineivorus, Oudemans, 1929; Blattisocius tridons
Keegan, 1944; Lasioseius similis Schweizer, 1949)
2 (1) Перитремы очень короткие, не достигают середины III кокс
(рис. 149). Неподвижный палец клешни с зубчиком у вершины, лишь
немногим короче подвижного пальца. 0.39—0.44x0.22—0.31 мм. —
Зап. Европа, Сев. Африка, Сев. Америка, Малайзия ......
............................................. В. keegani Fox, 1947
Сем. PHYTOSEIIDAE Berlese, 1916
Мелкие или средние клещи (0.20—0.58 мм); тело округлое, овальное
или яйцевидное. Бесцветные, желтоватые или разных оттенков коричне-
вого. Дорсальный щит склеротизован, обычно с неглубокими боковыми
226
I
i
выемками, реже выемки незаметны или дорсальный щит разделен на 2.
У всех видов фауны СССР дорсальный щит неразделенный (рис. 150, 151).
Поверхность щита гладкая или с сетевидной скульптурой разного рисунка,
реже — морщинистая или бугорчатая. Вентральный и анальный щиты
обычно слиты в один вентро-анальный (рис. 152, 2, 3). Редко вентральный
щит отсутствует. У самцов стернальный и генитальный щиты срастаются
в один генито-стернальный.
Число туловищных щетинок невелико. В связи с этим они приобретают
большое диагностическое и таксономическое значение. Для правильного
определения клеща необходимо точное определение состава его туловищного
хетома. Постоянных дорсальных щетинок у всех Phytoseiidae 9 пар. Кроме
того в различных комбинациях встречаются еще 16 пар дорсальных щети-
нок, среди которых 3 присутствуют у всех родов, включенных в данный
определитель. Минимальное число дорсальных щетинок — 15 пар, макси-
мальное — 21. Дорсальные щетинки, кроме A S и PS, расположены на
щитах (рис. 150, 151). A S и PS у самок обычно на интерскутальной мем-
бране, у самцов — на щите. Стернальных щетинок 3 пары. Все они или
только первые 2 пары расположены на стернальном щите, в последнем слу-
чае третья пара сидит на мелких дополнительных щитках или на интерску-
тальной мембране. В подавляющем большинстве случаев присутствуют
15*
227
пара метастернальных щетинок и пара генитальных. На анальном щите
всегда 3 щетинки: пара анальных и непарная постанальная. Кроме того,
на вентральной поверхности опистосомы размещено до 8 пар описто-вен-
тральных щетинок, из которых 1—4 пары сидят па вентральном щите,
если он выражен. Туловищные щетинки обычно гладкие щетинковидные,
реже часть из них или большинство опушены, зазубрены или утолщены
Рис. 150. Дорсальные щиты Phytoseiidae". Typhlodromus pyri (1),
Anthoseius rhenanus (2), Amblyseius herbarius (3), Am. cu-
cumeris (4). (Ориг.).
на вершине. Размеры щетинок очень разнообразны: от микрохет длиною
0.005—0.015 мм до бичевидных макрохет, достигающих 1/3 длины тела.
Перитремы хорошо развиты. Их передний конец может достигать
уровня щетинок ADr (рис. 150, 151). Перитремальный щит спереди сра-
стается с дорсальным, а его задний конец срастается с прикоксальным
щитом. Вместе они образуют изогнутый выступ, охватывающий сзади
тазик IV.
Педипальпы обычные, иногда удлиненные, тогда они могут достигать
середины лапки I. Вильчатая щетинка двураздельная. Хелицеры обычно
хорошо развиты. Редко подвижный или неподвижный палец редуцирован.
228
Сперматодактиль всегда хорошо развит. Обычно он Г- или Т-образный
(рис. 153, 5, 6), реже слабо изогнут.
Большое диагностическое значение имеет очень разнообразно устроен-
ная сперматека, входное отверстие которой расположено между тазиками
III и IV. В ее строении следует различать большой и малый семенной про-
токи, атриум, шейку, воронку и мешочек (рис. 157, 158).
Ноги бегательпые, довольно постоянной формы и с мало варьирующим
хетомом. Диагностическое значение имеют лишь макрохеты — удлипен-
Рис. 151. Дорсальные щиты Phytoseiidae'. Amblyseius obtusus (1),~ Am. messor (2), Am.
longispinosus (3). (Ориг.).
ные щетинки, обычно расположенные на ноге IV (рис. 156). Когда они не
развиты, то замещены обычными щетинками.
Большинство Phytoseiidae — активные хищники. Многие из них фа-
культативно растительноядны. Виды п/сем. Phytoseiinae кормятся мелкими
членистоногими: паутинными и галловыми клещами, насекомыми. Некото-
рые из них используются для биологической борьбы с вредными паутин-
ными клещами. Единственный представитель п/сем. Macroseiinae питается
олигохетами.
Виды Treatiinae паразитируют па бабочках и па полужесткокрылых.
Различные исследователи по-разному строят систему семейства. Мы при-
меняем систему, разработанную нами.
Phytoseiidae распределены всесветно. Однако, из более чем 40 извест-
ных родов в фауне Советского Союза зарегистрированы лишь 14. В опре-
делительную таблицу родов кроме них включены 2 рода, представители
которых используются у нас для биологической борьбы с вредителями.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДОВ СЕМЕЙСТВА PHYTOSEIIDAE
1 (2) Неподвижный палец хелицер сильно редуцирован; (туловищные
щетинки умеренной длины, почти равные, их число не строго по-
стоянно. — Паразиты полужесткокрылых..........................
......................... Nabiseius Chant et Lindquist, 1965
229
2 (1) Неподвижный палец хелицер развит нормально; туловищные
щетинки могут быть различного или равного размера, но для каждого
вида их число постоянно. Свободпоживущие.
3 (6) Гнатосома узкая, педипальпы сильно вытянуты в длину, достигают
середины лапки I. — На деревьях.
4 (5) Щетинок AL 4 пары, щетинок PL 2 пары.......................
............................... Wainsteinius Arutunjan, 1969
5 (4) Щетинок A L 2 пары, щетинок PL 3 пары......................
.................... Paragigagnathus Amitai et Grinberg, 1971
6 (3) Гнатосома умеренной ширины; педипальпы не достигают или едва
достигают основания лапки I.
7 (8) Щетинки PL и РМХ отсутствуют; AL3, ALt, AS, РМ3 и РМ± мас-
сивные, грубо зазубрены, часто изогнуты, сидят на бугорках; AS
на дорсальном щите; дорсальный щит бугорчатый. — На растениях
...........................................Phytoseius Ribaga, 1902
8 (7) Щетинок PL 1—3 пары; дорсальные щетинки тонкие, гладкие или
опушенные; если они массивные, зазубренные или сидят на бугор-
ках, то имеются щетинки РМ±.
9 (20) Щетинок AL 4 пары.
10 (11) Щетинки AMi имеются .... Paraseiulus Мшпа (стр. 232)
11 (10) Щетинки AMt отсутствуют.
12 (13) Щетинки АМ1 отсутствуют. — На растениях....................
...............................Colchodromus Wainstein, 1962
13 (12) Щетинки AMj_ имеются.
14 (15) Щетинок PL 2 пары ..... Typhlodromus Scheuten (стр. 231)
15 (14) Щетинок PL 3 пары.
16 (17) Щетинки РМХ отсутствуют . . . Anthoseius DeLeon (стр. 231)
17 (16) Щетинки РМг имеются. — На деревьях.
18 (19) Дорсальные щетинки не утолщенные, сидят не на бугорках;
перитремы без зубцевидных выступов; па вентро-анальном щите
не менее 9 щетинок........................Typhloctonus Миша, 1961
19 (18) Дорсальные щетинки более или менее утолщенные, обычно сидят
на бугорках; перитремы с зубцевидными выступами; на вентро-
анальном щите 5 щетинок . ................... Seiulus Berlese, 1887
20 (9) Щетинок AL 2 пары.
21 (22) Щетинок PL 1 пара (PL3); щетинки ADt, ALS и РМ очень длин-
ные. — На растениях ......................Phytoseiulus Evans, 1952
В СССР 1 вид — Ph. persimilis Athias-Henriot, 1957, ввезенный для
борьбы с паутинными клещами.
22 (21) Щетинок PL 2—3 пары; щетинки ADt никогда не бывают длин-
ными.
23 (26) Щетинок PL 2 пары; дорсальный щит бугорчатый, дорсальные
щетинки более или менее зазубренные, острые.
24 (25) Щетинок PD 2 пары . . Kampimodromus Nesbitt, (стр. 244)
25 (24) Щетинок PD 1 пара. — На растениях . . Okiseius Ehara, 1967
26 (23) Щетинок PL 3 пары, обычно все щетинки гладкие заостренные,
опушенными бывают лишь РМ3 и РМ±, дорсальный щит гладкий или
с сетевидпой скульптурой, если он бугорчатый, то щетинки при-
тупленные, сидят на бугорках.
27 (28) Дорсальные щетинки притупленные, сидят на бугорках; дорсаль-
ный щит бугорчатый. — На растениях.................................
.................................Pamiroseius Wainstein, 1973
28 (27) Дорсальные щетинки заостренные, гладкие, реже более или
менее опушенные. Сидят не на бугорках.
29 (30) Интерскутальная мембрана сильно склеротизована. Щетинка РМ3
представлена микрохетой .....................Iphiseius Berlese, 1921
230
В СССР 1 вид — I. degenerans (Berlese, 1889), ввезенный для борьбы
с паутинными клещами.
30 (29) Интерскутальная мембрана не склеротизована: щетинки РМ3
не укорочены .........................Amblyseius Berlese (стр. 233)
с
Род TYPHLODROMUS Scheuten, 1857
Типовой вид: Typhlodromus pyri Scheuten, 1857.
Дорсальный щит с тонкой сетчатой скульптурой. Состав дорсального
хетома: ADt—AD&, АМг—АМ3, ALj^—AL^, AS, PD3, PDt, PS, PM3,
PMit PLr, PL3. Щетинки AS, PS у самок на интерскутальной мембране,
остальные на щите (рис. 150, 1). Щетинки РМ обычно слабо зазубрены.
На дорсальном щите расположены многочисленные поры, из которых
3—5 пар крупные. Описто-вентральных щетинок 8 пар, кроме анальных,
в том числе 4 на вентро-анальном щите. Стернальный щит слабо склеро-
тизован. Щетинки St3 сидят на отдельных мелких щитках. На неподвиж-
ном пальце хелицер 3—5 зубцов, на подвижном 0—2. Нога IV с 1—3
макрохетами, острыми или с мелкой булавой.
Известно 12 видов. В фауне Советского Союза — 9.
Встречаются на растениях, некоторые виды на почве, реже в норах
грызунов,
; ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА TYPHLODROMUS
1 (2) Крупных дорсальных нор 3 пары (рис. 150, 7). На подвижном пальце
хелицер 2 зубца. Анальные поры отсутствуют (рис. 154, 7). Шейка
сперматеки короткая (рис. 158, 27). — На растениях, реже на почве.
СССР: европейская часть, Закавказье. Зап. Европа, Ближний Вос-
ток, Сев. Америка, Новая Зеландия . . . Т. pyri Scheuten, 1857
2 (1) Крупных дорсальных пор 4 пары. На подвижном пальце хелицер
1 зубец, если же 2, то имеются анальные поры.
3 (8) На подвижном пальце хелицер 1 зубец. Анальные поры отсутствуют.
4 (5) Шейка сперматеки длинная, примерно равна длине воронки
(рис. 158, 25). На деревьях, кустарниках, реже на почве и в гнез-
дах грызунов. СССР: европейская часть, Крым, Закавказье . . .
.................................. Т. cotoneastri Wainstein, 1961
5 (4) Шейка сперматеки короткая, ее длина едва превышает диаметр
или она отсутствует, тогда атриум расположен на воронке.
6 (7) Дорсальные щетинки короткие, РМ3 не достигает теки РАЦ. Во-
ронка сперматеки широкая, шейка короткая (рис. 158, 24). — На де-
ревьях, реже на травах и на почве. СССР: европейская часть, За-
кавказье. Зап. Европа ....................Т. tiliae Oudemans, 1929
7 (6) Дорсальные щетинки длинные, РМ3 заходят за теку РМ^
Воронка сперматеки узкая, к вершине слабо сужена, атриум сидит
в ее нижней части (рис. 158, 22) — Завезен в Советский Союз для
борьбы с паутинными клещами; Ближний Восток ........
.Т. athiasae Porath et Swirski, 1965
8 (3) На подвижном пальце хелицер 2 зубца. Анальные поры имеются
(рис. 154, 2). Сперматека с короткой шейкой (рис. 158, 23). — На ра-
стениях, в подстилке. СССР: европейская часть, Закавказье . . .
....................................L . . . Т. pritchardi Arutunjan, 1971
Род ANTHOSEIUS De Leon, 1959у
Типовой вид: Anthoseius hebetis De Leon, 1959.
Дорсальный щит сильно или умеренно склеротизован, бугорчатый или
с сетчатой скульптурой. Состав дорсального хетома: ADr—ADt, АМ1—
АМ3, AL^—ALz, PDZ, PD±, РМ3, РМц, PLy—PL3 — на дорсальном щите
231
и AS, PS — па интерскутальной мембране, редко на щите. Щетинки РМ
обычно зазубренные, иногда зазубрены почти все дорсальные щетинки.
Щетинки PMt часто булавовидные, реже булавой вооружены и другие
дорсальные щстипки, из вентральных щетинок с булавой бывает PV.
Описто-вептральных щетинок 7—8 пар, кроме анальных, в том числе
3—4 пары па вентральной части вентро-анального щита. Стернальный
щит склеротизовап слабо. Щетинки St3 сидят па щите, па отдельных щит-
ках или па интерскутальной мембране. На неподвижном пальце хелицер
не более 6 зубцов, па подвижном 0—3. Нога IV с 1—3 макрохетами, за-
остренными или с небольшой булавой.
Род состоит из 4 подродов, охватывающих более 80 видов, из которых
около 30 известны в фауне СССР. Виды, близкие к An. rhenanus, достоверно
определяются только по самцам.
Живут па деревьях, кустарниках, травах, реже встречаются па почве.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА ANTHOSEIUS
1 (2) Макрохета па лапке IV длинная, заходит за щелевидный орган лапки
(рис. 156, 7). Сперматека крупная с неглубокой перетяжкой между
воронкой и атриумом (рис. 158, 28). — На деревьях, реже па травах
и па,почве. СССР: Сев. Кавказ, Закавказье, Средняя Азия. Казах-
стан ...........................An. kazachstanicus (Wainstain, 1958)
2 (1) Макрохета па лапке IV короткая, не достигает щелевидпого органа
лапки.
3 (4) На дорсальном щите 3 пары крупных пор. Сперматека со слабо
выраженной перетяжкой па уровне атриума (рис. 150, 30). —
На древесно-кустарниковой и травянистой растительности, реже па
почве. СССР: Подмосковье, Крым, Сев. Кавказ, Закавказье, Средняя
Азия, Казахстан ........................An. recki (Wainstein, 1958)
4 (3) На дорсальном щите 5 пар крупных пор.
5 (6) Макрохета на лапке IV с булавой (рис. 156, 2). Сперматека короткая,
широкая (рис. 158, 27). — На травах и в гнездах грызунов. СССР:
Украина ...........................An. pirianykae Wainstein, 1972
6 (5) Макрохета на лапке IV без булавы (рис. 156, 3).
7 (8) Сперматека широкая, ее длина и диаметр близ вершины примерно
равны (рис. 158, 29). Вершина сперматодактиля повернута вдоль оси
па 180° и направлена назад (рис. 153, 5). — На различной расти-
тельности, преимущественно па травах. СССР: Закавказье . . .
................................. An. georgicus (Wainstein, 1958)
8 (7) Сперматека узкая, ее длина примерно вдвое больше диаметра у вер-
шины (рис. 158, 26). Вершина сперматодактиля повернута вдоль
продольной оси на 360° и направлена вперед (рис. 153, 6). — На дре-
весной и травянистой растительности, реже на почве. СССР: европей-
ская часть, Закавказье. Зап. Европа, Сев. Америка, Ближний Восток
.................................. An. rhenanus (Oudemans, 1905)
Род PARASEIULUS Muma, 1961
Типовой вид? Seiulus soleiger Ribaga, 1902.
Мелкие или средние клещи. Тело овальное. Дорсальный щит хорошо
склеротизовап, с грубой сетчатой или бугорчатой скульптурой (рис. 152,1).
Его боковые края изогнуты вниз. Состав дорсального хетома: ADt~ADi,
АМу-АМь, ALx—ALt, AS, PS, PD3, PDt, PM3, PMt, РЬг-РЬ3. Дор-
сальные щетинки мало различаются пр длине. Описто-вентральпых ще-
232
типок (не считая анальных) 6 или 8 пар. Макрохета па лапке IV слабо
выражена, иногда некоторые щетинки ноги IV с мелкой булавой.
Известно 9 видов, 5 из них встречается в фауне СССР. s
Живут преимущественно па деревьях и кустарниках, реже встречаются
на травянистых растениях, па почве и в подстилке.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА PARASEIVLUS
1 (2) Сперматека с бокаловидной воронкой, резко отграниченной от
шейки (рис. 152, 5). — СССР: европейская часть, Крым, Закавказье,
Казахстан. Зап. Европа, Сев. Америка . . Р. soleiger (Ribaga, 1902)
Рис. 152. Детали строения Phytoseiidae-. Paraseiulus soleiger (1, 5),
Amblyseius finlandicus (2), Am. krantzi (3), Am. irinae (4, 7), P. in-
cognitas (6), Am. sugonjaevi (S). (5—8 — при одинаковом увеличе-
нии). (Ориг.).
2 (1) Сперматека с конической воронкой, незаметно переходящей в шейку
(рис. 152, 6). — СССР: европейская часть, Крым, Закавказье, Ка-
захстан ..................Р. incognitas Wainstein et Arutunjan, 1967
Род AMBLYSEIUS Berlese, 1914
Типовой вид: Zercon obtusus C. L. Koch, 1839.
Самки — мелкие или средние клещи. Дорсальный щит сильно или
умеренно склеротизовап, гладкий или с сетевидпой скульптурой. Боковые
выемки выражены в разной степени. Состав дорсального хетома: ADX—AD4,
АМг—АМ3, AL2, ALS, AS, PD2 (может отсутствовать), PD4, РМг, РМ3,
РМ4, PL^—PLz, PS. Часть дорсальных щетинок может быть длинными,
бичевидными, часть — микрохетами — короче 0.015 мм. Описто-вентраль-
ных щетинок 6—7 пар, кроме анальных, в том числе 3 на вентро-анальном
щите.
На ногах IV всегда развиты макрохеты, нередко они бывают и па
остальных конечностях. Хелицеры и сперматеки самого разнообразного
устройства.
' Самцы известны для немногих видов. Они сходны с самками, но мельче.
Разные виды живут па деревьях, кустарциках, травах, на почве, в под-
стилке, в гнездах мелких зверей и птиц.
233
В мировой фауне известно более 450 видов, из которых 80 найдено
в СССР. Более половины из них может встречаться на почве, в подстилке
или в гнездах грызунов.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА AMBLYSEIUS
1 (2) Все щетинки передней части вентрального щита сильно сдвинуты
вперед и расположены по одной ломаной линии (рис. 152, 2). — На де-
ревьях, реже па травах и в подстилке. СССР: повсеместно. Зап. Ев-
ропа, Азия, Сев. Африка, Австралия.............................
. .......................... Am. finlandicus (Oudemans, 1915)
Рис. 153. Хелицеры Phytoseiidae'. Amblyseius^obtusus (1), Am. meridional
НзД2), Am. kalandadzei (3), Am. herbarius (4), Anthoseius georgicus (5),
An. rhenanus (6). (Ориг.).
2 (1) Щетинки передней части вентро-анального щита не сдвинуты вперед
и расположены тремя парами (рис. 152, 3, 4).
3 (4) На интерскутальной мембране по сторонам от вентро-анального
щита расположено 3 пары щетинок (рис. 152, 3). — На деревьях и
кустарниках, реже на травах и на почве. СССР: Ярославская обл.
Сев. Америка .............................. Am. krantzi (Chant, 1959)
4 (3) На интерскутальной мембране по сторонам от вентро-анального
щита 4 пары щетинок.
5 (58) Часть дорсальных щетинок длинные бичевидпые, часть короткие
микрохеты не длиннее 0.015 мм. Щетинка PM?j длиннее РЬ2 более,
чем втрое (рис. 151, 1, 2).
234
6 (37) Щетинки PD2 имеются (рис. 151, 1).
7 (16) Дорсальный щит гладкий. Щетинки РМ± длиннее расстояний
между их теками не менее, чем в полтора раза. Все щетинки AL и
PL короче 0.015 мм.
8 (11) Сперматека с гофрированной оболочкой.
9 (10) Сперматека с длинной гофрированной шейкой, воронка блюдце-
видная с выступающим центром (рис. 157, 7). Дорсальный щит со
слабо выраженной каймой (рис. 151, 1). Вентро-анальный щит с по-
рами (рис. 154, 3). Неподвижный палец хелицер с 10—12 зубцами,
Рис. 154. Вентро-анальные щиты Phytoseiidae: Typhlodromus pyri (1), Т.
pritchardi (2), Amblyseius obtusus (3), Am. rademacheri (4), Am. neobern-
hardi (5), Am. herbarius (6), Am. omaloensis (7), Am. kalandadzei (8), Am.
lutezhicus (9), Am. graminis (10), Am. andersoni (11), Am. dacus (12), (Ориг.).
подвижный с 3 (рис. 153, 1). — На почве, в подстилке, в гнездах
грызунов и насекомоядных, па травах. СССР: европейская часть,
Крым, Закавказье. Зап. Европа, Сев. Америка..................
........................................ Am. obtusus (Koch, 1839)
10 (9) Воронка сперматеки коническая, незаметно переходит в короткую
широкую шейку (рис. 157, 6). — На травах. СССР: Дальний Восток
.......................... Am. abbasovae Wainstein et Begljarov, 1971
11 (8) Сперматека без гофрированной оболочки.
12 (13) На неподвижном пальце хелицер 3—4 зубца, на подвижном 2—3
очень мелких, плохо заметных (рис. 153, 2). Сперматека колоколовид-
ная без шейки (рис. 157, 3). Анальные поры имеются. — На почве,
в подстилке, в гнездах грызунов и насекомоядных. СССР: Украина,
Крым, Азербайджан ...................Am. meridionalis Berlese, 1914
13 (12) На неподвижном пальце хелицер не менее 10 зубцов, на подвиж-
ном 3 хорошо развитых. Сперматека колоколовидпая без шейки
(рис. 157, 4). Вентро-анальный шит с порами.
235
14 (15) Анальные поры сидят близ задних преанальных щетинок
(рис. 152, 4). Воронка сперматеки с поперечным пояском. — На зем-
лянике и на почве. СССР: Армения.................................
........................Am. irinae Wainstein et Arutunjan, 1973
15 (14) Анальные поры сидят далеко от задних преанальных щетинок
(рис. 154, 5). Воронка сперматеки без пояска (рис. 157, 4). — На
почве, в подстилке, в норах грызунов, на травах. СССР: Украина,
Молдавия. Зап. Европа . . Am. neobernhardi Athias-Henriot, 1966
16 (7) Комбинация признаков другая, или все признаки другие.
17 (18) Вентро-анальный щит без пор (рис. 154, 6). Сперматека небольшая,
толстостенная, с незначительной перетяжкой (рис. 157, 5). Дорсаль-
ный щит гладкий, но с морщинами в переднелатеральных частях.
На неподвижном пальце хелицер 5 зубцов, па подвижном 2. —
На травах и на почве. СССР: Подмосковье, Ярославская обл., Укра-
ина, Армения, Казахстан. Зап. Европа ............................
............................Am. herbarius (Wainstein, 1960)
18 (17) Вентро-анальный щит с порами.
19 (26) Все щетинки PL равной длины, обычно они короче 0.015 мм,
реже несколько длиннее.
20 (21) Весь дорсальный щит покрыт отчетливой сетевидной скульптурой.
Щетинки PMS и РМц опушенные, РМ± короче расстояния между их
теками. Вентро-анальный щит с порами (рис. 154, 4). Сперматека
с ширококопической воронкой без шейки (рис. 157, 2). На неподвиж-
ном пальце хелицер 8—10, на подвижном 2 зубца. — На почве,
в подстилке, на травянистой растительности. СССР: европейская
часть, Закавказье, Дальний Восток. Зап. Европа. Япония . . .
.................................... Am. rademacheri Dosse, 1958
21 (20) Дорсальный щит гладкий или со слабой морщинистостью в|лате-
ральных частях спереди.
22 (23) Сперматека с длинной шейкой (рис. 157, 12). Вентро-анальный
щит с очень слабой поперечной морщинистостью (рис. 154, 7). —
На почве. СССР: Грузия . . . Am. omaloensis Gomelauri, 1968
23 (22) Сперматека без шейки (рис. 157, 14, 16).
24 (25) Подвижный палец хелицер без зубцов, неподвижный с 3 зубцами
(рис. 153, 3). Вентро-анальный щит назад расширяется, с попереч-
ными морщинами (рис. 154, 8). На почве. СССР: Грузия . . . .
................................ Am. kalandadzei Gomelauri, 1968
25 (24) Подвижный палец хелицер с 3 зубцами, неподвижный с 8—10.
Вентро-анальный щит назад суживается, покрыт сетевидной скульп-
турой (рис. 155, 9). — На почве, в гнездах грызунощ СССР: Крым.
Зап. Европа, Сев. Африка. . . Am. nemorivagus Athias-Henriot, 1961
26 (19) Щетинки PLr длиннее PL2 не менее, чем в полтора раза. Обычно
они много длиннее 0.015 мм.
27 (28) Подвижный палец хелицер с 1 зубцом. Щетинки PM?j и Р7И4
зазубренные. Вентро-анальный щит с параллельными боковыми
краями (рис. 154, 9). Сперматека коническая с длинной шейкой,
постепенно расширяющейся к атриуму (рис. 157, 9). — На почве.
СССР: Украина, Армения . . . Am. lutezhicus Wainstein, 1972
28 (27) Подвижный палец хелицер с 2—3 зубцами.
29 (32) Подвижный палец хелицер с 2 зубцами.
30 (31) Щетинка AL2 заходит за теку АМ2. Анальные поры круглые,
широко расставлены (рис. 154, 10). Воронка сперматеки пальцевид-
ная со слабой перетяжкой (рис. 157, 7). — На деревьях, травах, на
почве, в гнездах грызунов. СССР: Украина, Молдавия, Крым,
Закавказье. Зап. Европа, Сев. Америка.............................
...................................Am. gram inis >Chant, -1956
31 (30) Щетинка AL2 не достигает или едва достигает теки АМ2. Аналь-
ные поры полулунные, сближены (рис. 154,77). Воронка сперма-
236
теки чашевидная (рис. 157, 8). — На древесных и травянистых
растениях, реже на почве. СССР: европейская часть, Крым, Закав-
казье. Зап. Европа, Сев. Африка, Япония, Сев. Америка . . . .
......................................Am. andersoni (Chant, 1957)
32 (29) Подвижный палец хелицер с 3 зубцами.
33 (34) Щетинка AL2 явно длиннее АМ2. Сперматека колоколовидная
(рис. 157, 10). — На травянистых растениях. СССР: Дальний Вос-
ток .....................Am, volgini Wainstein et Begljarov, 1971
34 (33) Щетинка AL2 явно короче АМ2. Сперматека коническая.
Рис. 155. Вентро-анальные щиты Phytoseiidae. Amblyseius okanagensis (1), Am.
bicaudus (2), Am. umbraticus (3), Am. cucumeris (4), Am. reductus (5), Am. seg-
nis (6), Am. montanus (7), Am. penurisetus (8), Am. nemorivagus (9), Am. scurra (10),
Am. sororculus (11), Am. okinawanus (12). (Ориг.).
35 (36) Щетинка PL длиннее 0.03 мм. Шейка сперматеки близ атриума
изогнута (рис. 157, 11). — На почве и в гнездах грызунов. СССР:
Крым, Азербайджан.....................Am. begljarovi Abbasova, 1970
36 (35) Щетинка PLX не длиннее 0.03 мм. Шейка сперматеки прямая
(рис. 157, 13). — На почве и в гнездах грызунов. СССР: Азербай-
джан ............................Am. azerbaijanicus Abbasova, 1970
37 (6) Щетинка PD% отсутствует (рис. 151, 2).
38 (55) Дорсальный щит гладкий или скульптура выражена лишь по
передне-боковым краям щита.
39 (40) Анальные поры отсутствуют (рис. 155, 10). Сперматёка колоколо-
видная (рис. 157, 17).' — На травах. СССР: Дальний Восток. Япо-
ния ........................Am. scurra Wainstein et Begljarov, 1971
40 (39) Анальные поры имеются.
41 (44) Щетинки АЬг и АМ2 — микрохеты, примерно равной длины (раз-
личия не более 0.005 мм.
237
42 (43) Щетинки РМ^ явно короче расстояний между их теками. На ко-
лене II 8 щетинок. На неподвижном пальце хелицер 2 зубца, па
подвижном 1. Вентро-анальный щит широкий (рис. 155, 11). Спер-
матека колоколовидная (рис. 157, 18). — Гнезда грызунов. СССР:
европейская часть, Азербайджан. Зап. Европа........................
...............................Am. sororculus Wainstein, 1960
43 (42) Щетинки PMt явно длиннее расстояний между их теками. На ко-
лене II 7 щетинок. На неподвижном пальце хелицер 10—12 зубцов,
па подвижном 3. Вентро-анальный щит узкий (рис. 155, 8). Сперма-
тека чашевидная (рис. 157, 19). — На почве. СССР: Подмосковье
Рис. 156. Лапки IV самок Phytoseiidae: Anthoseius
kazachstanicus (1), An. pirianykae (2), An. georgi-
cus (3). (Ориг.).
.........................Am. penurisetus (Wainstein, 1960)
44 41) Щетинки АЬ„ и AM2 хорошо различаются по длине.
45 (50) Щетинки AL2 длиннее АМг.
46 (49) На месте щетинок PD2 расположено 2 пары пор. Щетинки РМц
явно длиннее расстояний между их теками.
47 (48) Щетинки АМ2 примерно равной длины с AD2—AD&. На непо-
движном пальце хелицер 8 зубцов. Сперматека колоколовидпая
(рис. 157, 20). — На почве. СССР: Украина. Португалия . . . . .
...............................Am. ovicinctus Athias-Henriot, 1961
48 (47) Щетинки АМг длиннее щетинок AD^—AD^ (рис. 151, 2). На не-
подвижном пальце хелицер 3—4 зубца. Сперматека колоколовидпая
(рис. 157, 21). — На травах и па почве. СССР: Крым, Сев. Кавказ,
Закавказье, Средняя Азия. Зап. Европа, Африка, Ближний Восток
. ......................................Am. messor (Wainstein, 1960)
49 (46) На месте щетинок PD% поры отсутствуют. Щетинки РМ^ явно
короче расстояний между их теками. Сперматека колоколовидпая
(рис. 157, 22). — На почве. СССР: Грузия....................... .
...................................Am. levani Gomelauri, 1968
50 (45) Щетинки AL2 короче AM,.
238
51 (52) Щетинка AL3 длиннее РМ±. Щетинки РМ3 и РМ^ относительно
короткие, зазубренные. Вентро-анальный щит крупный (рис. 154,12).
Сперматека колоколовидная без шейки (рис. 158, 1). — Гнезда гры-
Рис. 157. Сперматеки Phytoseiidae'. Amblyseius obtusus (1; м — мешочек, в — воронка,
ш — шейка, а — атриум), Am. rademacheri (2), Am. meridionalls (3), Am. neobern-
hardi (4), Am. herbarius (5), Am. abbasovae (6), Am. graminis (7), Am. andersoni (8),
Am. lutezhicus (9), Am. volgini (10), Am. begljarovi (11), Am. omaloensis (12), Ат.
azerbaijanicus (13), Am. nemorivagus (14), Am. montanus (15), Am. kalandadzei (16),
Am. scurra (17), Am. sororculus (18), Am. penurisetus (19), Am. ovicinctus (20), Ат.
messor (21), Am. levani (22), Am. okanagensis (23). (Ориг.).
зунов. СССР: Молдавия ........ Am. dacus Wainstein, 1972
52 (51) Щетинка AL3 короче РАЦ.
53 (54) Щетинка АМ3 не короче 0.05 мм. Воронка сперматеки без пере-
тяжки (рис. 157, 23). Вентро-анальный щит с сетевидной скульп-
турой (рис. 155, 1). Неподвижный палец хелицер с 4—5, подвиж-
239
ный с 1 зубцом. — На травах, реже на почве и в гнездах грызунов.
СССР: европейская часть, Крым, Закавказье, Казахстан. Зап. Ев-
ропа, Сев. Америка.............Am. okanagensis (Chant, 1957)
54 (53) Щетинка АМ3 не длиннее 0.02 мм. Воронка сперматеки с пере-
тяжкой (рис. 158, 2). — Гнезда грызунов. СССР: Крым...........
.................................Am. sosninae Wainstein, 1972
55 (38) Весь дорсальный щит или хотя бы его задняя половина покрыт
сетевидной или чешуевидной скульптурой.
56 (57) Щетинка AL2 много короче АМ2. Щетинки AL, AMlt АМ3, РМ3
и РМ4 в разной степени зазубрены. Сперматека чашевидная
(рис. 158, 4). — На почве. СССР: Азербайджан .................
................ Am. bregetovae (Abbasova, 1970)
57 (56) Щетинка АЪ3 едва длиннее АМ3. Щетинки AL и AM гладкие,
РМ3 и РМ4 зазубренные. Сперматека колоколовидная (рис. 158, 5). —
На травах и почве. СССР: Кавказ, Закавказье, Дальний Восток.
Гавайские острова....................Am. mauiensis Prasad, 1968
58 (5) Дорсальные щетинки менее различаются по длине, щетинок
короче 0.015 мм нет. РМ3 не длиннее PL3, если же длиннее, то не
более, чем втрое.
59 (60) Все дорсальные щетинки, кроме PD4, очень длинные; PD3 не
менее, чем в 5 раз длиннее PD4 (рис. 151, 5). Сперматека с короткой
шейкой (рис. 158, 5). — На древесной, кустарниковой и травяни-
стой растительности, возможен на почве. СССР: Дальний Восток.
Япония, Южная Азия, Южная Америка, Австралия, Новая Зелан-
дия, Филиппинские острова .... Am. longispinosus (Evans, 1952)
60 (59) Дорсальные щетинки умеренной длины; PD3 длиннее PD4 не бо-
лее, чем в 2—2.5 раза.
61 (62) Щетинка РМ4 длиннее РМ3 в 2.5—3 раза, обе зазубренные,
обычно зазубрена и PL3. Дорсальный и вентро-анальный (рис. 155, 2)
щиты с сетевидной скульптурой. Сперматека чашевидная с корот-
кой шейкой (рис. 158, 7). — На травянистой и кустарниковой
растительности, реже на.почве. СССР: европейская часть, Крым,
Закавказье, Казахстан. Корсика, Сев. Америка..................
....................................Am. bicaudus Wainstein, 1962
[=Ат. comitatus (De Leon, 1962)]
62 (61) Щетинки РМ4 длиннее РМ3 не более, чем вдвое.
63 (66) Щетинки РМ3 длиннее PL3 более, чем вдвое.
64 (65) Анальные поры полулунные, расположены за задней парой
преанальных щетинок (рис. 155, 7). На подвижном пальце хели-
цер 1 зубец. Сперматека колоколовидная без шейки (рис. 157, 15). —
На травах, возможен на почве. СССР: Грузия, Южный Казахстан
....................................Am. montanus Wainstein, 1962
65 (64) Анальные поры полулунные, расположены между задними пре-
анальными щетинками (рис. 155, 12). На подвижном пальце хелицер
2 зубца. Воронка сперматеки коническая, незаметно переходит
в короткую широкую шейку (рис. 158, 6). — На травянистой, реже
древесной растительности, возможен на почве. СССР: Дальний
Восток. Япония, Гонконг.............Am. okinawahus Ehara, 1967
66 (63) Щетинка РМ3 не длиннее PL3 если же длиннее, тр не более, чем
вдвое.
67 (70). Анальные поры отсутствуют.
68 (69) Дорсальные щетинки короткие. Сперматека с короткой кониче-
ской воронкой и с длинной шейкой, расширяющейся к основанию
(рис. 158, 8). На подвижном пальце хелицер 1 зубец, на неподвиж-
ном 4. — На почве. СССР: Украина, Крым, Закавказье............
.......................Am. tauricus Livschitz et Kuznezov, 1972
69 (68) Дорсальные щетинки умеренные. Воронка сперматеки широко-
коническая, шейка очень короткая цилиндрическая (рис. 158, 9).
240
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84,
85
На подвижном пальце хелицер 1 зубец, на неподвижном 6—7. —
На почве. СССР: Азербайджан....................................
..................................Am. muganicus Abbasova, 1970
(67) Анальные поры имеются.
(74) Сперматека пальцевидная, без шейки, ее воронка, почти не сужи-
ваясь, соединяется с атриумом (рис. 158, 11, 12).
(73) Сперматека длинная и узкая, ее длина превышает средний диа-
метр не менее, чем в 7—8 раз (рис. 158,70). Щетинки РМ3 дости-
гают середины расстояния до теки PL3. — На травах и почве.
СССР: Красноярский край, Закавказье. Сев. Америка ......
....................................Am. brevispinus (Kennet, 1958)
(72) Сперматека короткая, ее длина превышает средний диаметр
в 3—4 раза (рис. 158, 77). Щетинка РМ3 почти достигает теки PL3. —
На растениях и на почве. СССР: Украина, Закавказье. Зап. Европа,
Африка, Ближний Восток, Сев. Америка
.....................................Am. barkeri (Hughes, 1948)
(71) Сперматека иного устройства.
(76) Сперматека массивная, ее шейка длиннее воронки в 2—3 раза
(рис. 158,12). Все дорсальные щетинки короткие. На неподвижном
пальце 5 зубцов, на подвижном 1. — На травах, на почве. СССР:
европейская часть, Дальний Восток. Зап. Европа, Сев. Америка
.......................................Am. agrestis (Karg, 1960)
(75) Шейка сперматеки не длиннее воронки или длиннее ее не более,
чем в полтора раза.
(86) Дорсальный щит со скульптурой.
(81) Щейка сперматеки хорошо развита.
(80) Шейка сперматеки короче воронки в 3—4 раза (рис. 158, 13).
На подвижном пальце хелицер хорошо развитый .зубец, на непо-
движном 3—4 зубца. — На почве. СССР: Украина, Крым, Гру-
зия. Зап. Европа, Сев. Африка, Сев. Америка.....................
........................... Am. aurescens Athias-Henriot, 1961
(79) Шейка сперматеки едва короче воронки (рис. 158, 15). На по-
движном пальце хелицер зубец отсутствует или развит очень слабо,
на неподвижном 3—4 зубца. — На травах, на почве, в гнездах
грызунов. СССР: европейская часть, Закавказье, Средняя Азия,
Казахстан. Зап. Европа, Япония, Сев. Америка............. . . .
.....................................Am. zwoelferi (Dosse, 1957)
(78) (Шейка сперматеки редуцирована, если она имеется, то ее длина
не превышает диаметра.
(83) Щетинки AL3 много длиннее AL3 и АМг, щетинки PL± много
длиннее PL3 и PL3. На подвижном пальце хелицер 2 зубца. Вентро-
анальный щит узкий (рис. 155, 3). Сперматека чашевидная без
шейки (рис. 158, 17). — На травах и кустарниках, реже на де-
ревьях, почве, в гнездах грызунов. СССР: юг Украины, Крым,
Сев. Кавказ, Закавказье. Зап. Европа, Сев. Америка..............
....................................Am. umbraticus (Chant, 1956)
(82) Щетинки AL и PL мало различаются по длине (рис. 150, 4).
На подвижном пальце хелицер 1 зубец. Вентро-анальный щит обыч-
ный. Сперматека пальцевидная с очень короткой шейкой (рис. 158,
18, 19).
(85) Вентро-анальный щит с сетевидной скульптурой, анальные поры
мелкие круглые, далеко отодвинуты от преанальных щетинок
(рис. 155, 4). — На кустарниковой и травянистой растительности,
реже на почве и в гнездах грызунов. СССР: Молдавия, Крым, За-
кавказье. Зап. Европа, Сев. Африка, Сев. Америка, Австралия,
Новая Зеландия..................Am. cucumeris (Oudemans, 1930)
(84) Вентро-анальный щит с поперечными морщинами, полулунные
анальные поры расположены близ задних преанальных щетинок
16 Определитель клещей
241
7
Рис. 158. Сперматеки Phytoseiidae’. Amblyseius dacus (1), Am. sosninae (2), Am.
mauiensis (3), Am. bregetovae (4), Am. longispinosus (5), Am. okinawanus (6), Am. bi-
caudus (7), Am. tauricus (8), Am. muganicus (9), Am. brevispinus (10), Am. bar-
keri (11), Am. agrestis (12), Am. aurescens (13), Am. marginatus (14), Am. zwoel-
feri (15), Am. segnis (16), Am. umbraticus (17), Am. cucumeris (18), Am. reductus (19),
Am. cinctutus (20),, Typhlodromus pyri (21), T. athiasae (22), T. pritchardi (23),
T. tiliae (24), T. cotoneastri (25), Anthoseius rhenanus (26), An. pirianykae (27),
An. kazachstanicus (28), An. georgicus (29), An. recki (30). (Ориг.).
(рис. 155, 5). — На древесно-кустарниковой и травянистой расти-
тельности, возможен на почве. СССР: европейская часть, Закав-
казье, Казахстан. Зап. Европа.................................
. ..............................Am. reductus Wainstein, 1962
86 (77) Дорсальный щит гладкий, иногда морщинистая скульптура
имеется в его латеральных частях спереди.
87 (88) Воронка сперматеки пальцевидная, шейка очень короткая, ее
длина едва превышает толщину (рис. 158, 16). На подвижном пальце
хелицер 1 зубец. Вентро-анальный щит морщинистый (рис. 155, 6). —
На травах, возможен на почве. СССР: Армения........................
.......................Am. segnis Wainstein et Arutunjan, 1970
Рис. 159. Детали строения Phytoseiidae: 'Kampimodromus aberrans (1), К. Ian-'
gei (2, 3, 6), К. marzhaniani (4, 7), К. aberrans (5). (4, 7 —по: Арутюнян,
1969, остальные — ориг.).
.,1
88 (87) Воронка сперматеки коническая, шейка длинная (рис. 158, 74, 20).
89 (90) Подвижный палец хелицер без зубцов, на неподвижном 3—4 зубца.
Вентро-анальный щит морщинистый. — На травах, на почве, в гнез-
дах грызунов. СССР: Крым, Грузия...............................
.........................Am. cinctutus Livschitz et Kuznetzov, 1972
90 (89) Подвижный палец хелицер с 1 зубцом, на неподвижном 3—5 зуб-
цов. Вентро-анальный щит морщинистый.
91 (92) На неподвижном пальце- хелицер 5 зубцов. Шейка сперматеки
(рис. 152, 8) длиннее воронки, отчетливо отделена от нее. — В гнез-
дах грызунов, в подстилке, реже на кустарниках. СССР: Азер-
байджан, Узбекистан .... ..........................................
......................Am. sugonjaevi Wainstein et Abbasova, 1974
92 (91) На неподвижном пальце хелицер 3 зубца. Шейка сперматеки
короче воронки, между ними нет отчетливой границы (рис. 158, 74). —
На травах, на почве, в гнездах грызунов. СССР: европейская часть,
Крым, Закавказье, Средняя Азия, Казахстан..........................
.................................Am. marginatus Wainstein, 1961
16*
243
Род KAMPIMODROMUS Nesbitt, 1951
Типовой вид: Typhlodromus elongatus Oudemans, 1930.
Мелкие или средние клещи. Дорсальный щит с бугорчатой или мор-
щинистой скульптурой (рис. 159, 1, 2). Состав дорсального хетома: AD} —
ADt, AM— АМ3, AL2, AL3, AS, PD2, PDit PMlt PM3, PM4, PS, PLlt
PL3. Дорсальные щетинки более или менее зазубрены, реже гладкие.
Иногда РМь с мелкой булавой. Описто-вентральных щетинок (не считая
анальных) 6—7 пар, из которых 3 пары на вентро-анальном щите.
Макрохета на лапке IV короткая, иногда с булавой.
Известно 7 видов, 3 из которых встречаются в СССР.
Живут на древесной и травянистой растительности, реже встречаются
в подстилке и на почве.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ^ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА KAMPIMODROMUS
1 (4) Описто-вентральных щетинок, окружающих вентро-анальный щит,
4 пары (рис. 159, 3). Щетинки РМ^ без булавы.
2 (3) Скульптура дорсального щита грубая сетевидная (рис. 159, 1).
Перед щетинкой РМ3 пора незаметна. Макрохета на лапке IV ко-
роткая, без булавы (рис. 159, 5). — На древесных породах, реже
на травах, в подстилке и на почве. СССР: Украина, Молдавия,
Крым, Сев. Кавказ, Зап. Казахстан. Зап. Европа, Сев. Африка,
Ближний Восток, Сев. Америка....................................
...............................К. aberrans (Oudemans, 1930)
3 (2) Скульптура дорсального щита морщинистая (рис. 159, 2). Перед
щетинкой РМ3 крупная пора. Макрохета на лапке IV умеренная,
с булавой (рис. 159, 6). — На дубе. СССР: Армения...............
.........................К. langei Wainstein et Arutunjan, 1973
4 (1) Описто-вентральных щетинок, окружающих вентро-анальный щит,
3 пары (рис. 159, 4). Щетинки РМ± с мелкой булавой (рис. 159, 7). —
На землянике. СССР: Армения................................
............................. .К. marzhaniani Arutunjan, 1969
Сем. ANTENNOSEIIDAE Karg, 1965 •
(=Vitzthumiidae Thor, 1930).
Мелкие и средних размеров клещи (длина 0.4—0.9 мм). Передний ко-
нец тела несколько оттянут вперед, обычно с развитыми плечевыми вы-
ступами; передний край широко закруглен или почти прямой. Два круп-
ных дорсальных щита покрывают почти всю спинную поверхность или
оставляют непокрытыми боковые и задние части тела. Поверхность щитов
гранулированная или гладкая, обычно с резко выраженной сетчатостью;
границы ячеек сетки образованы гладкими линиями или мелкими бугор-
ками, сливающимися в линии (рис. 160, 2, 3). Передний щит (карапакс)
несет в среднем 19—21 пару щетинок, задний (нотогастер) — 15—16 пар
и иногда 1—6 непарных щетинки. Щетинки бывают от гладких и слабо
оперенных до густо перистых. Стернальный щит самки крупный (длина
его больше ширины или равна ей), обычно с 3 парами щетинок (иногда
Str или St3 вне щита); МSt обычно на мягкой кутикуле. Престернальные
щитки в числе одной пары, иногда отсутствуют. Межкоксальные (эндо-
подальные) щитки слабо развиты или отсутствуют. Генитальный щит уз-
кий, часто с заметной перетяжкой посередине (напоминает по форме
цифру 8) или каплевидный, слегка расширен сзади; щетинки G на щите
или близ его боковых краев. Анальный или сравнительно небольшой
вентро-анальный щит обычно резко скульптирован в отличие от гладких
244
стернального и генитального, на которых выражено лишь несколько ли-
ний (рис. 160, 1, 4; 165; 167). Метаподальные щитки небольшие. Перитре-
мальные щиты слиты с прикоксальными (экзоподальными), широкие и
вытянуты назад за IV коксы.
У самца сплошной головентральный щит или 2 щита: генито-стерналь-
ный с генитальным отверстием у переднего края и вентро-анальный, сли-
тый с перитремальными щитами (рис. 166; 167).
Тектум с неравномерно зубчатым передним краем, обычно с 3 широ-
кими выступами, реже выпуклый, без резких выступов. Корникулы с ост-
рой вершиной. Внутренние гипостомальные лопасти простые, не развет-
вленные, обычно слегка бахромчатые (рис. 162; 164,5; 165). Дейтостерналь-
ная бороздка с 7 рядами зубчиков (по 5—7 в ряду).
Хелицеры самки и самца с хорошо развитой клешней; неподвижный
палец обычно с многочисленными зубчиками, реже с гладким внутрен-
ним краем, подвижный палец с 1—2 зубцами (рис. 161, 7; 164, 4: 167).
У самца сперматодактиль свободный, желобчатый, немногим длиннее
клешни (рис. 166; 167). На лапке педипальп вильчатая щетинка (apotele)
2-раздельная (рис. 162).
Ноги стройные, I пара длиннее прочих (равна длине тела или несколько
превышает ее, реже менее длины тела) и обычно лишена предлапки, но
иногда имеется редуцированная тонкая предлапка с маленькими когот-
ками; несколько апикальных щетинок тонкие, длинные (рис. 162; 166).
У самца II ноги без выростов.
Фазы развития подробно не описаны.
Клещи известны по сравнительно немногочисленным находкам в по-
верхностном слое почвы, в перегное, в лесной подстилке, во мху, под сто-
гами сена, на солончаках в густых зарослях солянок; встречаются под
корой деревьев, в гнездах грызунов, реже — птиц; для некоторых видов
отмечена форезия самок на жуках семейства Carabidae.
В семействе один род Antennoseius, в пределах которого мы принимаем
2 подрода: Antennoseius s. str. и Vitzthumia Thor, 1930.
Описано около 20 видов из Палеарктики, Южной Америки и Южной
Африки.
Род ANTENNOSEIUS Berlese, 1916
С признаками семейства.
Типовой вид: Antennoseius delicatus Berlese, 1916.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА ANTENNOSEIUS
1 (4) I ноги с предлапкой, иногда слабо развитой, несущей коготки.
Щетинки перистые (рис. 160, 2). (Подрод Vitzthumia).
2 (3) Анальный щит с 3 околоанальными щетинками. Дорсальные щиты
не покрывают все тело сверху; задний конец нотогастера оттянут,
с прямым или выщербленным задним краем; поверхность щитов
гранулированная, сетчатость слабо выражена. Тектум с очень
мелко зубчатым передним краем, лишенным отчетливых выступов;
форма его слегка варьирует. Все щетинки вентральной поверхности
тонкие, игольчатые, гладкие; все дорсальные — несколько толще,
коротко опушенные, перистые, к вершине заостренные. — Во
мху, под камнями. СССР: Белое море: на островах под выбросами
водорослей. Шпицберген...............А. (V.) oudemansi Thor, 1930
Чрезвычайно близок к этому виду, если не идентичен с ним,
Vitzthumia granulata Willmann, 1949; клещи из засоленных луго-
вых и болотных почв, поросших солянкой Salicornia herbabacea и
Aster trifolium. Южное побережье Балтийского моря.
245
Рис. 160. Самки Antennoseius (Vitzthumia) belajevi Bregetova, sp. nov. (1, S), A. (Anten-
noseius) alexandrovi Bregetova, sp. nov. (3, 4). (Ориг.).
3 (2) Анальный щит помимо 3 околоанальных щетинок несет 2 пары
преанальных (рис. 160, 7). Дорсальные щиты более широкие, зад-
ний край нотогастера почти прямой; поверхность щитов гранули-
рованная, сстчатость резко выражена (рис. 160, 2). Щетинки как
у предыдущего вида; основания плевральных щетинок окружены
маленькими склеритными кольцами. Метаподальные щитки оваль-
ные, гранулированные, иногда близ передне-бокового края вентро-
анального щита имеется непарный гранулированный склерит. —
СССР: Магаданская обл., пос. Сеймчан...................................
...........................А. (V.) belajevi Bregetova, sp. nov.1
4 (1) Ноги I лишены предлапки и коготков (подрод Antennoseius).
sc. dor
Рис. 161. Самки Antennoseius (Antennoseius) delicatus (1—4 — no: Ryke,
1961); A. (A.) spinosus (5—7 — no: Willmann, 1949).
5 (22) Анальный щит с 3 околоанальными щетинками.
6 (19) Щетинки Fr короткие, шиповидные, гладкие.
7 (10) На карапаксе все щетинки (иногда за исключением F^) довольно
однородны по форме и размерам.
8 (9) На стернальном щите 2 пары щетинок — St^, St3 и MSt на от-
дельном щитке. Анальный щит шире генитального щита (рис. 161, 3,
4). Щетинки на дорсальных щитах короткие, игольчатые, шиповид-
ные или слегка зазубренные (рис. 161, 1, 2). 0.5—0.52x0.27 мм;
ноги I длиннее тела (0.65 мм). — Во мху. Франция, Венгрия . . .
................A. (A.) delicatus Berlese, 1916 (sensu Вуке, 1962)
9 (8) На стернальном щите 3 пары щетинок. MSt на мягкой кутикуле
{рис. 161, 5). Пара узких престернальных щитков. Анальный щит
обратно грушевидной формы, не шире генитального щита. Дор-
сальные щиты не гранулированы, с резкой сетчатостью. Щетинки на
щитах гладкие, шиповидные (23—17 пар) (рис. 161, 6). Хелицера —
1 Голотип $ Р— G — 180,14 VIII 1964. Сб. И. И. Беляев. Колл. ЗИН АН СССР, Л.
247
рис. 161, 7. 0.6—0.68x0.3—0.35 мм. — На засоленных луговых
и болотистых почвах, поросших солянкой Salicornia herbacea и
Glaux maritima. Южное побережье Балтийского моря...........
..............................A. (A.) spinosus Willmann, 1949
10 (7) На карапаксе щетинки разнородны: помимо тонких, игольчатых
есть несколько пар коротких, цилиндрических с тупой закруглен-
ной или с оттянутой волосовидной вершиной.
Рис. 162. Antennoseius (Antennoseius) imbricatus, $. (По: Ishikawa, 1969).
И (12) На коксах I и II ног щетинки простые, тонкие, игольчатые. На
карапаксе 4 пары толстых щетинок. Престернальные щитки ромбо-
видные. Передняя часть стернального щита между щетинками
с поперечной склеротизованной полосой, в центре которой имеется
образование, сходное с генитальным отверстием самца у Gamasina;
St3 находятся на мягкой кутикуле. 0.54—0.58x0.29 мм. — В почве,
в лесной подстилке. Редко. Средняя Европа.........................
...............................A. (A.) pannonicus Willmann, 1951
12 (И) На коксах I и II ног задние щетинки толще, чем передние, ко-
роткие, цилиндрические или с оттянутой волосовидной вершиной
(рис. 162; 163; 164, 2).
248
13 (14) Стернальный щит сужен позади щетинок St3, на щите 2 пары ще-
тинок; St3 находятся вне щита (рис. 162). На карапаксе 21 пара
щетинок, из них 4 пары (F3, V, Dr а ЕТ) короткие цилиндрические,
прочие — игольчатые. На нотогастере 15 пар щетинок, из них
3—4 пары на заднем крае щита слегка опушенные; поверхность
щитов сетчатая. Передний край тектума без выростов, мелко зазуб-
рен. Хелицера — рис. 162. 0.53—0.56x0.28—0.3 мм. — В лесной
подстилке, на высотах до 1100 м над ур. м. Япония.................
.............................A. (A.) imbricatus Ishikawa, 1969
14 (13) Стернальный щит с 3 парами щетинок (рис. 163; 164, 2). На ка-
рапаксе 19 пар щетинок, из них 4—5 пар короткие, толстые, с оття-
Рис. 163. Antennoseius (Antennoseius) sdbulicola Bregetova, sp. nov.,
$. (Ориг.)Л
нутой волосовидной вершиной. Нотогастер с 16 парными и 2—3 не-
парными щетинками (между Z>5—Z)7).
15 (18) На карапаксе 4 или 6 пар коротких щетинок с оттянутой тонкой
вершиной; D3, как и остальные щетинки, игольчатые.
16 (17) На карапаксе 6 пар коротких щетинок, резко утончающихся на
вершине. Все щетинки на дорсальных щитах гладкие, лишь МХ1
с коротким, редким, очень слабым опушением. На I ногах помимо^
тонких волосовидных щетинок есть утолщенные дорсальные щетинки:
на вертлуге 1, на бедре — 2 и на колене — 1; на II—IV ногах все
щетинки тонкие. Рис. 163. — В пустыне, под саксаулом. СССР:
Узбекистан (Джар-Курган)........................................
............. A. (A.) sabulicola Bregetova, sp. nov.1
17 (16) На карапаксе 4 пары коротких щетинок с оттянутой волосовид-
ной вершиной: 6—7 пар щетинок на задней части нотогастера и ще-
1 Голотип 9, Р—G — 181, 15 IV 1966. Сб. Е. Ф. Мартынова, Паратипы: 3 9;.
14, 15 VI 1966. Колл. ЗИН АН СССР, Л.
249
тинки на мягкой кутикуле слегка опушены (рис. 164, 1). На верт-
луге I ног 1 дорсальная щетинка толстая. Передний край тектума
с 3 широкими зазубренными выступами (рис. 164, 3). Хелицера —
рис. 164, 4. — Нод надкрыльями жужелиц. Израиль...................
....................................A. (A.) bytinskii Costa, 1969
Рис. 164. Самки Antennoseius (Antennoseius) bytinskii (1—в), A. (A.) masoviae (7),
A. (A.) bullitus (8—10). (1—7 — по: Costa, 1969; 8—10—по: Karg, 1964).
18 (15) На карапаксе 5 пар щетинок (в том числе и D3) короткие, с от-
тянутой вершиной (рис. 164, 7). Передний край тектума с 3 узкими
шиповидными выростами. Вертлуг и бедро I ног несут по сильному
шипу. Престернальные щитки отсутствуют. 0.48—0.55 мм. — Из-
редка на пашне, в листовой подстилке, во мху, в гнездах грызунов.
Форезия на жуках (Carabidae). СССР: Закарпатье. Зап. Европа,
Израиль .....................; ... A. (A.) masoviae Sellnick, 1943
19 (6) Щетинки Fr расширенные, опушенные, прочие дорсальные ще-
тинки гладкие или с коротким и редким опушением, заметным лишь
при большом увеличении.
250
20 (21) Щетинки сильно расширены, опушенные (рис. 164, 8). Перед-
ний край тектума выпуклый, мелкозубчатый (рис. 164, 9). Задний
край генитального щита сужен (рис. 164, 10). Неподвижный палец
клешни хелицеры с 12 сближенными зубчиками, с 2 зубчиками
впереди. 0.4—0.43 мм. Ноги I почти такой же длины, как тело. —
В лесной подстилке, на камнях между лишайниками. Центр. Ев-
ропа ...................................А. (А.) bullitus Karg, 1969
'21 (20) Щетинки Fr слегка расширены, с несколькими бородками. Пе-
редний край тектума с 3 широкими зазубренными выступами. Зад-
ний край генитального щита сужен, иногда заострен. Анальный
щит иногда помимо 3. околоанальных щетинок несет 1 пару пре-
.анальных щетинок (см. стр. 252).............A. dungeri Karg, 1965
tec
Рис. 165. Antennoseius (Antennoseius) hispaniensis, $. (По: Bernhard, 1963).
22 (5) На анальном (вентро-анальном) щите помимо 3 околоанальных
щетинок имеется 2 (редко 3) пары преанальных щетинок.
23 (24) Передний край тектума самки выпуклый, мелко зазубренный,
без резких выступов (рис. 165). Неподвижный палец хелицеры
<с 1 предвершинным зубцом и с хитинизированным кантом по вну-
треннему краю, лишенным зубчиков. Дорсальные щиты гранулиро-
ванные, с сеткой, образованной мелкими бугорками. Все щетинки
на дорсальных щитах и плевральные, узколанцетовидные и густо
оперенные; несколько шире и длиннее, чем прочие щетинки,
густо оперенные. На щитах вентральной поверхности и 4—5 пар
щетинок близ вентро-анального щита гладкие, остальные — пе-
ристые. Sti и Sts на краях щита или за его пределами. Мелкие скле-
риты позади перитермальных щитов, между генитальным и вентро-
анальным и метаподальные щитки — гранулированные. 0.61 X
X 0.35 мм; ноги!—0.61 мм, с 4 длинными апикальными щетинками. —
В подстилке, на почве. СССР: Баку. Испания. (Япония?)......................
.....................................А. (А.) hispaniensis Bernhard, 1963
24 (23) Передний край тектума с 3 широкими зазубренными выступами
(рис. 166; 167). Неподвижный палец хелицеры с несколькими мел-
кими зубчиками. Fx шире прочих дорсальных щетинок, опушенные.
251
25 (26) Задний край генитального щита заострен, щетинки G вне щита.
Дорсальные щиты сетчатые, щетинки на них гладкие или с едва
заметными бородками; Fx слегка расширены, с несколькими бород-
ками. Анальный щит иногда лишь с 3 околоанальными щетинками
(см. стр. 251). На опистосоме около 14 пар вентральных щетинок.
На неподвижном пальце хелицеры 11—15 зубчиков. I ноги (0.37)
короче, чем тело (0.4—0.42 мм). — В листовой подстилке, под ко-
рой деревьев. Форезия на жуках. СССР: Латвия. Средняя Европа
............................................A. dungeri Karg, 1965
26 (25) Задний край генитального щита закруглен или почти прямой.
Дорсальные щиты с резкой сеткой, образованной мелкими бугор-
Рис. 166. Antennoseius (Antennoseius) borussicus. (По: Sellnick, 1945).
ками; их поверхность, также как вентро-анальный щит и наруж-
ная часть перитермальных щитов, гранулирована (рис. 160, 3, 4',.
167). Передняя часть стернального щита, несущая St^ слабо скле-
ротизована (рис. 166, 167).
27 (28) Описто-вентральные щетинки тонкие, гладкие (рис. 166). Ще-
тинки на дорсальных щитах узкие, ланцетовидные, с зазубренными
краями; Fr расширяются от основания к зазубренной вершине
(напоминают плавник рыбы) (рис. 166); прочие щетинки дорсаль-
ной поверхности (свыше 20 пар) крепкие, у их основания располо-
жены небольшие склериты. 0.52—0.60x0.29—0.33 мм. I ноги длин-
нее тела, вертлуг с крепкой шиповидной щетинкой. — В почве, во
мху, в листовой подстилке, в перегное, в гнездах мелких млекопи-
тающих. СССР: Молдавия, Калининградская и Белгородская обл.,
Латвия. Центр. Европа..............A. (A.) borussicus Sellnick, 1945
(=А. magniscutum Weis-Fogh, 1940; A. rarus Pintchuk, 1972)
28 (27) Помимо 4—6 пар гладких описто-вентральных щетинок имеется
несколько пар листовидных или ланцетовидных щетинок, с зазуб-
ренными краями или перистых (рис. 160, 4; 167). Fr сильно рас-
ширены и зазубрены по всей поверхности (рис. 160, 3; 167). У осно-
вания плевральных щетинок склеротизованные кольца или щи-
точки неправильной формы.
29 (30) На нотогастере все щетинки парные (рис. 160, 3). Щетинки дор-
сальной поверхности узко ланцетовидные, с зазубренными краями. —
252
В подстилке в пихтовой тайге, в гнездах полевки Microtus fortis.
СССР: Амурская обл., Хабаровский и Приморский края.............
..............................A. (A.) alexandrovi Bregetova, sp. nov.1
30 (29) На нотогастере кроме 16 парных щетинок есть 3 непарные.
Рис. 167. Щетинки дорсальной поверхности густо перистые. Форма
Рис. 167. Antennoseius (Antennoseius) bacatus. (а—дорсальная щетинка
ног). (По: Athias-Henriot, 1961).
метаподальных щитков варьирует. Неподвижный палец клешни
хелицер самки с 7 зубчиками, подвижный с 2. У самца спермато-
дактиль широкий, значительно длиннее клешни, тектум с зубчатым
передним краем. $ 0.5—0.6 мм; ноги I короче тела. — Во мху, во
влажной соломенной сечке, на почве, редко на пашне (на глубине
до 15 см). СССР: Брестская обл. Южная и Центр. Европа . . . .
..............................A. (A.) bacatus Athias-Henriot, 1961
(?~А. bacatosimilis Karg, 1965)
1 Голотип ? Р—G — 182, Приморский край, падь Буяниха, И VI 1961. Пара-
типы: 3 $, там же 4 V и 21 VI 1961. Сб. К). В. Александров. Колл. ЗИН АН СССР, Л.
253
Сем. PODOCINIDAE Berlese, 1913 (sensu Evans, Hyatt, 1958)
Мелкие и средних размеров клещи обычно с длинными тонкими но-
гами, из которых ноги I пары, преобразованные в тактильный орган, могут
превышать длину идиосомы в 2—3.5 раза (рис. 22; 168).
Тело сравнительно короткое и широкое (0.24—0.60x0.2—0.4 мм),
с широко закругленным передним и задним концами. Крупный дорсальный
щит обычно покрывает все тело сверху и у некоторых видов края щита с бо-
ков и сзади загнуты на вентральную сторону (рис. 168); реже щит с боко-
выми вырезами в задней части; на щите обычно резко выраженный сетча-
тый рисунок, образованный мелкими бугорками; реже бугорки покрывают
щит сплошь (Р. sagax); щетинки на щите немногочисленны (14—23 пары),
разнородны (короткие и длинные, опушенные). На щитах вентральной
поверхности щетинки обычно гладкие. У самки стернальный щит примерно
одинаковой длины и ширины (иногда ширина несколько превышает длину)
несет 3 пары щетинок, генитальный щит расширен сзади, с оттянутыми
в стороны задними углами и прямым задним краем, несет пару щетинок;
метастернальные щитки овальные, каждый со щетинкой; вентро-анальный
щит впереди широкий, чаще треугольной формы с закругленными углами,
реже с выпуклыми боковыми краями и широко закругленным задним
краем; на щите 9 — 11 щетинок. Вне щитов щетинки отсутствуют или име-
ется 1 пара.
Самцы (известны лишь для немногих видов) с цельным головентраль-
ным щитом;, генитальное отверстие немного впереди переднего края щита
или непосредственно за его передним краем. Стигмы расположены на уровне
IV кокс; перитремы длинные; перитремальные щиты узкие, несколько вы-
тянуты позади стигм, у самки свободные с угловатым концом, у самца слиты
с головентральным щитом. Тритостернум с очень коротким основанием
и короткими гладкими ветвями. Гнатосома с широкой дейтостернальной
бороздкой, несущей 5—-6 поперечных рядов многочисленных мелких зуб-
чиков; корникулы широко расставлены с заостренной вершиной- Тектум
с 3 узкими выростами, каждый из них может быть зазубрен на вершине
и иногда с боков. Клешни хелицер у всех фаз развития с зубчиками по
внутреннему краю, у самца сперматодактиль в виде желоба, обычно ко-
роткий. Сочленовная мембрана у основания подвижного пальца с бахро-
мрй из тонких щетинок. Лапка педипальп с 3-раздельной вильчатой ще-
тинкой.
Ноги I очень длинные, лишены предлапки, на вершине лапки с 1 или
2 очень длинными тонкими щетинками. Ноги II—IV с предлапками, у самца
без выростов, тонкие как у самки.
Личинка лишена щитов, покровы протонимфы очень слабо склеротизо-
ваны, границы щитов (или щита?) на дорсальной поверхности не разли-
чимы; у дейтонимфы 1 дорсальный щит. У преимагинальных форм,
как и у взрослых, щетинки дорсальной поверхности не одинаковы по раз-
меру; ноги I лишены предлапок и несут на вершине 1 или 2 длинные
щетинки.
Клещи хищные; обитают в поверхностном слое почвы, в лесу в под-
стилке, во мху, в мокрой гниющей древесине на почве, в перегное, под
стогами соломы, в муравейниках, под камнями, иногда в горах на значи-
тельных высотах (до 2200 м над ур. м.). В оранжереях клещей находили
под цветочными горшками. Распространение в основном циркумтропиче-
ское, лишь 2 вида изредка находят в более северных широтах. В СССР'
клещи этого семейства известны по ряду находок из Закавказья: в Грузии
на Черноморском побережьи от Сухуми до Батуми, в Лагодехском за-
поведнике; в Азербайджане — в Ленкорани. В европейской части СССР’
единственная находка сделана под Саратовом. На Дальнем Востоке клещи
найдены в Приморском крае и в южной части Камчатского полуострова
254
(это наиболее северная находка для всего семейства). По-видимому, это»
реликтовая группа.
В семействе 2 рода. В СССР отменен один род — Podocinum.
Род PODOCINUM Berlese, 1882
Типовой вид: Laelaps sagax Berlese, 1882.
С признаками семейства. На лапках I ног 2 длинные апикальные ще-
тинки, превышающие длину лапки (рис. 22; 168). У самки на вентро-
анальном щите помимо трех околоанальных имеется 4 пары щетинок.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА PODOCINUM
1 (2) Почти вся дорсальная поверхность покрыта мелкими, неправильно-
расположенными бугорками. На дорсальном щите 18 пар щетинок,,
из них 6 пар крупных, опушенных. На I лапках пара длинных
субапикальных щетинок, лишь в 1.5—2 раза короче, чем апикаль-
ные. — В центральной Европе в оранжереях под цветочными горш-
ками; в Италии в ботанических садах на коре гниющих деревьев,,
в грибах. Южная Америка, Вест-Индия, Южный Китай, Индо-
незия .................................Р. sagax (Berlese, 1882)
2 (1) Дорсальная поверхность с ясным сетчатым рисунком, образован-
ным бугорками (рис. 22, 168).
3 (4) Ширина вентро-анального щита больше его длины (рис. 22). На дор-
сальном щите 16 пар щетинок, постепенно утончающихся от осно-
вания к вершине, из них 6 пар длинные, толстые с коротким опуше-
нием, Fr гладкие. С вентральной стороны у задне-боковых краев:
тела пара коротких щетинок на мягкой кутикуле. На I лапках нет
255
длинных субапикальных щетинок. — В подстилке лиственных и
хвойных лесов, в гумусе, под стогами, под камнями, во мху. СССР:
Черноморское побережье от Сухуми до Батуми, Лагодехский запо-
ведник, Ленкорань, окрестности Саратова. Европа (Испания, Ита-
лия, Австрия, Румыния), Алжир, Индия (Гималаи, на высоте около
2900 м над ур. м.), Япония, Калифорния, Аргентина............
..........................................Р. pacificum Berlese, 1896
4 (3) Ширина вентро-анального щита не превышает его длину. На дор-
сальном щите 19 пар щетинок; щит загибается на вентральную
сторону, образуя узкий или широкий бордюр по боковым и заднему
краю тела.
5 (6) На дорсальном щите многие щетинки утолщены и опушены. На
I лапках позади вершинного сенсорного участка, несущего много-
численные щетинки, на некотором расстоянии от него имеется му-
товка из 3—4 щетинок, из которых одна превышает диаметр лапки
в 6 раз и ее вершина почти достигает вершины лапки. — Япония
...................................Р. tsushimanum Ishikawa, 1970
6 (5) На дорсальном щите утолщены лишь 7—8 пар щетинок (1 пара на
переднем крае и 6—7 пар на задней части щита). На I лапках в му-
товке, расположенной позади сенсорного участка, все щетинки
короткие (не свыше 1.5 диаметра лапки).
7 (8) На дорсальном щите лишь 4 пары щетинок гладкие, остальные
опушенные. Аданальные щетинки расположены почти на одном
уровне с IV преанальными щетинками. Сетка на дорсальном щите
образована мелкими бугорками, не соединенными между собой пере-
мычками. — Довольно обычен в гумусе, широко распространен
в Японии ....................................Р. aoki Ishikawa, 1970
,’8 (7) На дорсальном щите свыше 4 пар коротких гладких щетинок.
Рис. 168. Аданальные щетинки заметно позади мест прикрепления
IV преанальных щетинок. На дорсальном щите бугорки, образую-
щие сетку, соединены друг с другом перемычками. Вентро-аналь-
ный щит 0.16x0.13 мм. — Лесная подстилка. СССР: юг Камчатки.
Япония...............................Р. catenum Ishikawa, 1970
Сем. RHODACARIDAE Oudemans, 19021
В это семейство входят как мелкие (0.25—0.3 мм), бледноокрашенные,
иногда розоватые клещи, так и крупные (2—3 мм), сильно склеротизован-
ные темно-коричневые клещи. Форма тела различна: от узкой удлиненной
(иногда с перетяжкой позади IV кокс) до широкоовальной. Дорсальная
поверхность взрослых клещей и дейтонимф покрыта 2 крупными щитами:
передний щит — карапакс — иногда с 1—2 (реже с 3) парами маленьких
светопреломляющих образований («склеронодули» по Каргу, «орган хс»
по Атиас-Анрио), которые служат местами прикрепления мышц (рис. 1, В',
175; 176). У некоторых видов заметны следы разделения карапакса:
частично или полностью отделена его передняя часть (пропельтидий ?)
(рис. 171; 174). Нотогастер иногда с продольной выемкой у переднего края
(рис. 200, 7, 5). Стернальный щит самки с 3—4 парами щетинок. Гени-
тальный щит обычно небольшой с 1 парой щетинок; под его передним краем
нередко заметен вагинальный склерит; придаточные железы в виде пары
компактных «пенистых» масс или разреженных тяжей. Анальный часто
слит с вентральным и вооружен несколькими парами преанальных щёти-
нок (рис. 171), реже анальный щит свободный, лишь с 3 околоанальными
щетинками (рис. 198, 7, 2). У самца генито-стернальный щит обычно сво-
бодный, с половым отверстием у переднего края щита, реже — слит с вен-
1 Составили Н. Г. Брегетова (стр. 256—259, 282—307), и Г. И. Щербак (стр. 259—
-282).
256
тро-анальным в общий головентральный щит. Иногда наблюдается слия-
ние также с дорсальным и с перитремальными щитами. У самца II ноги
чаще с апофизами, реже не вооруженные. Строение тектума разнообразно
(рис. 169, 2—5; 191; 197, 1—26). Клешня хелицеры с хорошо развитыми
зубцами, у самца сперматодактиль обычно свободный, реже — сросшийся
с подвижным пальцем. Лапки педипальп с 3-, реже с 2-раздельной виль-
чатой щетинкой. Лапки I ног с коготками и присосками или без них.
У личинок и протонимф дорсальные покровы однотипны: пигидиаль-
ный щит обычно небольшой, отодвинут на значительное расстояние от
карапакса (реже он разрастается), между щитами обычно имеется не-
сколько пар промежуточных склеритов; дейтонимфы с 2 щитами (рис. 23, 7).
Щетинки на основании гнатосомы и на коксах ног у дейтонимф и взрос-
лых клещей обычно одинаковы (игольчатые, гладкие или опушенные),
но иногда у дейтонимф, они . сильно расширены («булава» или «колба» —
рис. 205, 5).
Хищные клещи, заселяющие почву, лесную подстилку, различные
гниющие органические вещества. Некоторые обитают на литорали. Из-
вестно свыше 200 видов (многие плохо изучены). Система семейства нуж-
дается в разработке.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДОВ СЕМЕЙСТВА
RHODACARIDAE
Самки
1 (25) Коксы II ног сближены с коксами III ног. Имеется вентро-аналь-
ный или анальный щит.
2 (26) Анальное отверстие маленькое.
3 (6) Анальный щит небольшой, округлый или овальный, с 3 около-
анальными щетинками, далеко отстоит от генитального щита
(рис. 198, 7); редко анальный щит примерно треугольной формы,
17 Определитель клещей 257
слит с вентральным и помимо околоанальных вооружен еще не-
сколькими парами щетинок (рис. 198, 4). Стернальный щит с 3 па-
рами щетинок. Метастернальные щитки маленькие, округлые,
с 1 щетинкой каждый. Вилочка па лапке педипальп 3-раздельная.
4 (5) На нотогастере все щетинки парные; на его переднем крае часто
имеется выемка (рис. 198, 5); анальный щит обычно лишь с 3 около-
анальными щетинками . . . Halolaelaps Berl. et Trt. (стр. 288)
5 (4) На нотогастере есть непарные щетинки; задний край карапакса
и передний край нотогастера гладкие. Вентро-анальный щит при-
мерно треугольный, с широким передним краем. Перитремальные
щиты широкие ...............................Leitneria Evans, 1957
В Центр, и Зап. Европе 1 вид: L. granulata (Halbert, 1923)
Тело 0.35—0.36 мм. Поверхность щитов мелко гранулированная.
В лесной подстилке, в гумусе, в гниющем сене, под камнями.
6 (3) Вентро-анальный щит обычно крупный, приближен к генитальному
щиту.
7 (8) На задней части тела есть 2 дорсо-латеральных тупых трубчатых
выроста, несущих по 1—2 щетинки (рис. 197, 29). У самца II ноги
не вооруженные...........................Asca v. Heyden (стр. 286)
8 (7) На задней части тела нет трубчатых или цилиндрических выростов.
9 (10) На коленном членике педипальп щетинка оперенная (в виде
веточки — рис. 23, 4). Вилочка на лапке педипальп 3-раздельная.
Клешня хелицер крупная. Подвижный палец хелицер с 3 зубцами.
Престернальные щитки хорошо развиты (1 или несколько пар).
Стернальный щит с 4 парами щетинок (рис. 207, 4). У самца оба
пальца клешни хелицер хорошо развиты (рис. 208, 2, 4). Склеро-
нодули, если имеются, расположены в 1 ряд параллельно заднему
краю карапакса..........................Gamasellus Berl. (стр. 299)
10 (9) На коленном членике педипальп нет щетинки, имеющей вид ве-
точки.
11 (12) Стволик тритостернума короткий, массивный. Крупные клещи.
Дорсальные щетинки гладкие или с коротким тонким опушением.
Перитремы укорочены (рис. 212, 1). На вентро-анальном щите
9—10 пар преанальных щетинок. Стернальный щит с 4 парами
щетинок..............................Euryparasitus Oudms. (стр. 305)
12 (11) Стволик тритостернума более узкий, часто удлиненный. Клещи
среднего размера или мелкие.
13 (14) Щетинки короткие, часто шиповидные. На дорсальных щи-
тах обычно 2 или несколько пар оперенных щетинок крупнее прочих.
На вентро-анальном щите 3—6 пар преанальных щетинок (рис. 209,
210) ....................................Cyrtolaelaps Berl. (стр. 302)
14 (13) Щетинки не шипрвидные.
15 (24) На центральной части карапакса расположено 3 или 4 малень-
ких хитиновых утолщения — скЛеронодули, или «орган хс». Пери-
тремы часто не заходят за II коксы.
16 (17) В одном или нескольких базальных члениках III ног (кокса,
вертлуг, бедро) заметны склеротизованные трубочки. Щиты на теле
не окружены зернистой кутикулой. Лобных ще'гинок F — 3 пары
(рис. 196)...........................Dendrolaelaps Halb. (стр. 282)
17 (16) В базальных члениках III ног склеротизованные трубочки от-
сутствуют.
18 (19) Склеронодули прямые, удлиненные, щелевидные (серединный впе-
реди от боковых). Лобных щетинок F — 3 пары (рис. 194; 195, 7).
Вилочка на лапке педипальп 2-раздельная. Стернальный щит с 3 па-
рами щетинок. У самца II ноги без выростов.........................
.................................Protogamasellus Karg (стр. 280)
19 (18) Склеронодули иной формы.
258
20 (21) Лобных щетинок F — 3 пары. Str расположены на зернистой
кутикуле в престернальной области. Склеронодули (2 пары) округ-
лые или дуговидные (рис. 186). . . Rhodacarellus Willm.'(cTp. 272)
21 (20) Лобных щетинок F — 4 пары.
22 (23) Престернальные щитки (2 пары) хорошо развиты (рис. 183) . .
...............................Rhodacaropsis Willm. (стр. 270)
23 (22) На месте престернальных щитков имеются участки зернистой
кутикулы (рис. 171). Гнатосомальные щетинки расположены в 2 па-
раллельных ряда. Ноги I без коготков и присосок....................
..................................Rhodacarus Oudms. (стр. 259)
24 (15) Карапакс без склеронодулей. Стернальный щит с 3 парами ще-
тинок; MSt на мягкой кутикуле. Метаподальные щитки цельные
или разделены на 2. Перитремы длинные или короткие. Тектум
с 3 короткими вершинами. Бледноокрашенные мелкие клещи (0.25—
0.4 мм). У самца II ноги без выростов; подвижный палец хелицер
с длинным узким цилиндрическим сперматодактилем....................
...................... . . . Gamasellodes Athias-Henriot, 1961
25 (1) Коксы III ног отодвинуты от кокс II ног на расстояние примерно
равное диаметру кокс. Вентро-анальный щит с 3 околоанальными
щетинками и 3 парами преанальных. Стернальный щит самки и
генито-стернальный щит самца разделены мягкой кутикулой на 2
между щетинками St2 и St3. Вилочка на лапке педипальп 2-раздель-
ная. Узкие, длинные клещи: длина тела взрослых клещей и дейто-.
нимф в 4—5 раз превышает ширину; передняя часть карапакса
(с 5 парами щетинок) отделена от задней части (с 7 парами щети-
нок) глубокими боковыми вырезками. — Под корой больных де-
ревьев в ходах жуков и под надкрыльями жуков. СССР: Кавказ
(Боржоми). Зап. Европа, Сев. Америка . . . Longoseius Chant, 1961
26 (2) Анальное отверстие у личинок, нимф и взрослых клещей крупное.
Вентро-анальный щит самки свободный (не слит с задним дорсаль-
ным щитом), несет 6 пар вентральных щетинок (помимо 3 около-
анальных); отверстие протока сперматеки у задне-бокового края
основания IV коксы.....................Digamasellus Berl. (стр. 286)
Вид, описанный как Digamasellus scotarius Sheals, 1958 (=Z>. re-
1 ticulatus Sheals, 1956, nom. praeocc.), отнесен Каргом (Karg, 1971)
в подрод Dendroseius рода Dendrolaelaps, но, возможно, что Den-
droseius самостоятельный род. Найден в Европе и Сев. Африке
в почве лугов, пастбищ и лесов, в гумусе, в дюнах; предпочитает
умеренно влажные или сухие субстраты.
Род RHODACARUS Oudemans, 1902
Типовой вид: Rhodacarus roseus Oudemans, 1902.
Мелкие и средней величины клещи ($ 0.27—0.58x0.13—0.30, <$ 0.25—
0.44 мм). Форма тела чаще удлиненно-овальная с перетяжкой позади
IV кокс. Задняя часть тела обычно уже передней. Часто поверхность
тела между щитами с четкой складчатой структурой (рис. 171). Степень
склеротизации покровов различная. Клещи бывают от светлых, почти
прозрачных, до золотисто-коричневых. Карапакс цельный или его пе-
редняя часть отделена тонкой бороздкой на уровне —Т2. У некото-
рых видов от нее отделены еще и боковые щитки (рис. 172). В центре
щита 3 небольших хитиновых утолщения — места прикрепления 12 мощ-
ных пучков мышц, так называемые склеронодули (Karg, 1971). На щите
обычно 22 и вне щита одна пара щетинок. Фронтальных щетинок
- постоянно 4 пары. Нотогастер обычно с 15 парами щетинок и 4 пары ще-
тинок за щитом. Все щетинки спинной поверхности игольчатые. Задний
край карапакса и передний край нотогастера обычно с густо зернистой
кутикулой, у некоторых видов зернистая кутикула имеется только на
17*
259
заднем крае карапакса, у других — по краям щитов в разных участках
(рис. 172).
Предгрудные щитки отсутствуют, на их месте приближенная к коксам
I ног передняя часть стернального щита, в виде полосы зернистой кути-
кулы, на которой расположены Str. Задний край щита 1- или 3-лопаст-
ный, часто со сложной структурой. Метастернальные щетинки на стер-
нальном щите, часто на зернистой кутикуле, образующей его задние
углы. Генитальный щит небольшой с закругленным или острым вытя-
нутым передним краем, форма которого у особей некоторых видов варьи-
рует. Задний край щита прямой или слегка закруглен. Генитальные
щетинки на щите. Вентро-анальный щит обычно большой, занимающий
Рис. 170. Rhodacarus mandibularis. (Ориг.).
всю или большую часть брюшной поверхности тела, овальной, округло-
треугольной или пятиугольной формы. Количество щетинок на щите
варьирует от 5 до 7 пар. Размеры и топография щетинок разные, но пост-
анальная щетинка, как правило, не менее, чем в 2 раза длиннее аданаль-
ных. Перитремы короткие, не заходят за уровень средины II кокс. Мета-
подальные щиты часто узкие, длинные. Края всех щитов брюшной по-
верхности в той или иной мере имеют участки зернистой кутикулы.
У самца генито-стернальный щит с 5 парами щетинок, St^ на полосе
зернистой кутикулы. Вентро-анальный 'щит большой, обычно с 8 парами
щетинок; края всех щитов с зернистой кутикулой (рис. 171, 172).
Гнатосома склеротизована у некоторых видов сильнее идиосомы, осо-
бенно крупные хелицеры. У самки подвижный палец хелицер с тремя,
неподвижный — с 4—6 зубцами (рис. 170). Исключение составляет один
вид — R. denticiclatus, у которого оба пальца хелицер с большим коли-
чеством зубцов (рис. 177). У самца подвижный палец с одним большим
зубцом и изогнутым крючковидным сперматодактилем, неподвижный —
с 3—5 зубцами (рис. 170). Тектум, как правило, 3-вершинный, срединный
отросток в 2—5 раз длиннее боковых (рис. 169); на разном расстоянии
от основания срединного выроста имеется шиповидный вырост. Третья
пара гипостомальных щетинок позади второй (рис. 179).
Первая пара ног без предлапки и коготков. На II ногах у самок на
бедре и колене могут быть сильно утолщенные щетинки (рис. 180), у сам-
цов на всех члениках, расположенных впереди от вертлуга — утолщен-
ные щетинки и шипы (рис. 176).
260
Нимфальные фазы изучены недостаточно.
Клещи обычно обитают в почве, в гумусе на корнях различных расте-
ний, встречаются в хвойном и лиственном опаде, мху, дуплах, редко
в гнездах грызунов. Описано около 30 видов из Сев. Америки, Африки,
Австралии и Европы. В СССР найдены в европейской и азиатской частях.
\
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА RHODACABUS
Самки1
1 (20) Карапакс разделен, его передняя часть отделена на уровне Dx—Т3
тонкой бороздой (рис. 171; 172).
2 (17) Срединный склеронодуль на уровне или позади, боковые всегда
позади уровня Z)2 (рис. 171).
3 (16) Подвижный палец хелицер с 3 крупными зубцами, неподвижный —
с 4—6 (рис. 171), склеронодули расположены на одном уровне.
4 (15) Неподвижный палец хелицер с 5 зубцами.
5 (12) Вентро-анальный щит с 6 или 7 парами щетинок.
6 (И) Вентро-анальный щит с 6 парами щетинок. V7 и У8 за щитом.
7 (10) На бедре и колене II ног все щетинки игольчатые.
8 (9) Клешни (рис. 170) большие (126—131 мкм). Шиповидный вырост
на расстоянии 1/2 от основания срединного выроста тектума
(рис. 169, 4). Щетинки 13 горизонтального ряда нотогастера почти
на одном уровне (рис. 170). ? 0.55—0.61 мм. — Клещи найдены
в верхнем слое почвы, во -мху, годичном компосте, в агроценозах и
естественных стациях. СССР: Прибалтика, Вологодская и Москов-
ская обл. Италия, ГДР, Польша....................................
..............................R. mandibularis Berlese, 1921
9 (8) Клешни меньше (71—79 мкм). Шиповидный вырост на расстоя-
нии 2/3 от основания срединного выроста тектума (рис. 169, 2, 3).
Щетинки 13 расположены позади D3 и приближены к краю щита
(рис. 171). $ 0.38—0.42, 3 0.35—0.41 мм. — Часто встречаются
в почвах дубовых лесов, реже в хвойном и лиственном опаде,
во мхах и лишайниках, единичные находки в гнездах мелких грызу-
нов. СССР: Украина. Зап. Европа, Алжир...........................
...................................R. coronatus Berlese, 1921
10 (7) На бедре и колене II ног по одной утолщенной шиповидной ще-
тинке (рис. 172). Форма тела широкоовальная, от передней части
карапакса отделены боковые щитки. Срединный склеронодуль дву-
дольчатый с отростком посредине, боковые клиновидные, также дву-
дольчатые (рис. 172). Нотогастер широкоовальный, на щите 15 и за
щитом 4 пары щетинок. Z6 заметно длиннее других щетинок на
щите, исключая еще более длинные Л/10. Задний край стернального
щита от прямого до трехлопастного (рис. 172). Тектум — рис. 172.
Спинная сторона у самца, как у самки. Брюшная сторона — рис. 172.
2 0.40—0.42, 3 0.40 мм. — В дерне под поваленным деревом. Испа-
ния, Алжир....................R. reconditus Athias-Henriot, 1961
11 (6) Вентро-анальный щит с 7 парами щетинок, У, на щите (рис. 173).
Карапакс с сильно развитыми плечами. Срединный склеронодуль
треугольный, боковые — в виде запятой. Нотогастер широкооваль-
ный с почти прямым передним краем. На щите 15 и за щитом
4 пары щетинок. Задний край стернального щита сильно выпук-
лый; генитальный — с вытянутым передним краем; вентро-
анальный щит округло-пятиугольный. Неподвижный палец хе-
лицер с 5 зубчиками. Срединный вырост тектума с 4 парами зуб-
чиков, боковые отростки короткие. § 0.30—0.31 мм. Самец нейз-
1 В таблице приведены также сведения и о самцах, если они известны.
261
Рис. 171. Rhodacarus coronatus. (Ориг.).
Рис. 172. Rhodacarus reconditus. (По: Athias-Henriot, 1961).
вестей. — В почве, в подстилке в сосновом и дубовом лесах, веч-
нозеленом кустарнике. Алжир...................................
...............................R. cuneatus Athias-Henriot, 1961
12 (5) Вентро-анальный щит с 5 парами щетинок: Уъ, У7 и Vs за щитом,
У-о всегда впереди Уг.
13 (14) На бедре II ног 1 утолщенная игольчатая щетинка (рис. 174).
Форма тела и хетотаксия спинных щитов обычные. Срединный скле-
ронодуль почти в 2 раза короче боковых, с 2 отростками, уходящими
в глубь тела. Задний край стернального щита прямой, генитальный
щит вытянут, округло-пятиугольный, вентро-анальный—удлиненно-
овальный с выпуклым передним краем, далеко не закрывает заднюю
часть брюшной поверхности тела. Метаподальные щитки узкие, длин-
Рис. 173. Rhodacarus cuneatus, ?. (По: Athias-Henriot, 1961).
ные. Подвижный палец хелицер с 5 зубцами. Зазубренный край
срединного выступа тектума не более х/3 его длины. $ 0.28—0.33 X
0.12—0.15 мм. Самец неизвестен. — СССР: в большом количестве
найден на юге Украины (Одесская обл., Крым) в почве лесополос,
залежных и реже пахотных земель.............................
.................................R. furmanae Shcherbak, 1975
14 (13) На бедре II ног 1 утолщенная игольчатая и 1 шиповидная ще-
тинки (рис. 175). Склеронодули равной величины, форма срединного
склеронодули варьирует. Края спинных щитов, исключая задний
край нотогастера, с широкой полосой зернистой кутикулы. Задний
край стернального щита вытянут в острие, генитальный щит не-
большой, почти яйцевидный, вентро-анальный щит удлиненно-
овальный, не покрывает заднюю часть брюшной поверхности. За-
зубренный край срединного отростка тектума до 1/2 его длины.
$ 0.33—0.36x0.14—0.16 мм. Самец неизвестен. — СССР: в большом
количестве найден на юге Украины, в пахотных землях, реже в почве
лесополос . . . .........................R. olgae Shcherbak, 1975
264
15 (4) Неподвижный палец хелицер с 6 зубцами (рис. 176). Разделяющая
борозда на карапаксе у самки очень тонкая, слабо выгнута; у самца
выражена более четко. У самца сильное вздутие на сперматодак-
тиле и очень крупный апофиз на бедре II ног. $ 0.55—0.58x0.20;
<? 0.52 мм. — В почве на берегу моря. Сев. Европа.....................
......................................R. strenzkei Willmann, 1957
Рис. 174. Rhodacarus jurmanae, $. (Ориг.).
16 (3) Подвижный палец хелицер с 5—10 зубчиками, неподвижный
с 2 крупными и рядом мелких зубчиков (рис. 177). Хетотаксия
карапакса обычная, на нотогастере 16 пар щетинок, Мъ на
щите, сближены с S4, Is расположены позади РБ, за щитом
2 пары щетинок. Задний край стернального щита с 3 небольшими
лопастями, генитальный щит с заостренным передним и округлым
задним краями. Вентро-анальный щит полуовальный с прямым
передним краем. Боковые выросты тектума длинные, тонкие, дости-
265
гают 1/2 длины срединного выроста, зазубренность которого варьи-
рует. Тектум самца значительно отличается от тектума самки, спер-
матодактиль очень длинный. $ 0.25—0.32x0.12—0.15: <1 0.27—
0.28 мм. — Теплолюбивый вид. Обычно обитает в почве. СССР:
юг Украины (в большом количестве на залежных, пахотных, оро-
шаемых и неорошаемых землях), Приморье. Юг Европы, Сев. Аф-
рика, США (п-ов Флорида), о. Ява .............;................
.................................R. denticulatus Berlese, 1921
Рис. 175. Rhodacarus olgae, ?. (Ориг.).
17 (2) Срединный склеронодуль впереди уровня D2, боковые наискось
сзади (рис. 178).
18 (19) На бедре и колене II ног по 1 сильно утолщенной шиповидной
щетинке (рис. 178). Нотогастер полуовальный со слегка закруглен-
ным передним краем. Задний край стернального щита трехлопаст-
ный, генитальный — удлиненно-пятиугольный, с вытянутым перед-
ним краем. Вентро-анальный щит округло-треугольный. Неподвиж-
ный палец хелицеры с 5 зубцами. $ 0.43, в — 0.38 мм. — В почве,
в гумусе на корнях, во мху, в хвойном и лиственном опаде. Англия,
266
Испания, Центр. Европа ........................................
.....................R. pallidus Hull, 1918 (sensu Sheals, 1958)
19 (18) На бедре и колене II ног все щетинки игольчатые. На нотога-
стере 15 и за щитом 4 пары щетинок. Z5 почти такой же длины как
и М10 (рис. 179). Задний край стернального щита трехлопастной,
генитальный с вытянутым передним краем и почти прямым задним,
вентро-анальный щит полуовальный. Неподвижный палец хелицер
с 4 зубцами. $ 0.44—0.49, <$ 0.38—0.41 мм. — Чаще встречается
в почвах естественных стаций, реже — сельскохозяйственных
Рис. 176. Rhodacarus strenzkei. (По: Willmann, 1957).
угодий, в гумусе с/корней, в гниющем лиственном опаде. Отме-
чен во всей Палеарктике, однако не все находки достоверны, так
как под этим названием определяли и другие близкие виды
(7?. coronatus, R. mandibularis). Найден в Австралии...........
........................1 R. roseus Oudemans, 1902 (sensu Lee, 1970)
20 (1) Карапакс цельный, без борозды на уровне Dr—Т2 (рис. 180).
Вентро-анальный щит с 6 парами щетинок.
21 (22) Склеронодули расположены на одном уровне, позади Р2
(рис. 182, 4). Тело широкоовальное. Карапакс большой, закрывает
всю верхнюю половину тела, все щетинки на щите, нотогастер уже,
удлиненно-овальный, Z5 заметно длиннее других дорзальных ще-
тинок, исключая М10. Срединный отросток тектума превышает
длину боковых в 8—9 раз (рис. 169, 5). 9 0.40—0.52 мм. Самец
неизвестен. — Редкий вид, в гумусе с корней, хвойном опаде и
других растительных остатках. Центр. Европа ...........
.............................................R. aequalis Karg, 1971
22^(21) Срединный склеронодуль на уровне Бг или впереди, боковые —
наискось позади.
23 (24) На бедре и колене II ног по 1 сильно утолщенной шиповидной
щетинке (рис. 180). Форма тела удлиненно-овальная. Карапакс
покрывает всю верхнюю половину тела; все щетинки на щите. Зад-
ний край стернального щита слегка выпуклый; передний край
генитального — вытянут; вентро-анальный щит полуовальный. Сре-
267
i
Рис. 177. Rhodacarus denticulatus {1—4, 6,7 — ориг.; 5 — no: Karg, 1971).
динный отросток тектума в 6—7 раз длиннее боковых, его вершина
с 7—10 тонкими зубчиками. $ 0.43—0.45 мм. Самец неизвестен. —
В гумусе, с корней травы, в лиственном опаде, свежем хвойном опаде.
Центр. Европа.........................В. calcarulatus Berlese, 1921
(=R. elbius Karg, 1971, syn. nov.).
24 (23) На бедре и колене II ног все щетинки игольчатые.
25 (26) Щетинки Т?5 и Z3 расположены в одном горизонтальном ряду.
Карапакс резко сужается позади плеч. на мягкой коже. Ното-
гастральный щит оставляет непокрытыми бока тела, за щитом
, 4 пары щетинок. Склеронодули длинные, узкие, сходной формы
(рис. 181). Тектум с длинным срединным отростком, с тонкими
зубчиками на вершине. $ 0.43 мм. — В подстилке под кустарником
ладана. Корсика...............R. tribaculatus Athias-Henriot, 1961
26 (25) Щетинки Is отставлены назад и вбок по отношению к Въ. Спин-
ные щиты большие, покрывают все тело. -'Склеронодули длинные,
узкие (рис. 182). Тектум — рис. 169, 6. Бедро II ног с хитиновым
утолщением внутри (рис. 182, 5). $ 0.41—0.47 мм. — Редко в глини-
стых пахотных почвах. Центр. Европа......................................
.............................................R. agrestis Karg, 1971
Из описанных в Палеарктике видов в таблицу не включены 6 видов:
R. angusttformes Willmann, 1957, так как описание не дает представления
о виде. R. clavulatus А.-Н., 1961 и R. ancorae Karg, 1971 — виды сходные
с R. pallidus, s. Sheals, отличаются от него длинными Z5 (более чем в пол-
тора раза длиннее Z)5); между собой виды различаются расположением
шиповидного выроста на тектуме: у ancorae вырост на расстоянии х/2 от
основания срединного выроста, у clavulatus — на 3/5. R. laureti А.-Н.,
1961 (R. roseus, s. Sheals, 1958 ?) — вид сходен с R. clavulatus, отличается
от него отсутствием шиповидных щетинок на II ногах. R. haarlovi Shcher-
bak, 1977=/?. roseus, s. Haarlov, 1957 — вид сходен c R. coronatus, отли-
чается от него расположением шиповидного выроста на тектуме и на-
личием шипа на голени у самца.
269
Род RHODACAROPSIS Willmann, 1935
Типовой вид: Rhodacaropsis inexpectatus Willmann, 1935.
Небольшие и средних размеров клещи ($ 0.42—0.52x0.16—0.19:
<? 0.33—0.39x0.13—0.14 мм). Форма тела удлиненная, длина в 2.5—3 раза
превышает ширину, задняя половина тела значительно уже передней,
Рис. 179. Rhodacarus roseus. (По: Lee, 1970).
за IV коксами небольшая перетяжка. Карапакс с бороздой, отделяющей
переднюю часть щита, на нем 23 пары игольчатых щетинок и 3 склероно-
дуля, на опистосоме — 22 пары щетинок.
У обоих полов хорошо развитые предгрудные щитки, обычно их две
пары. Длинный стерно-метастернальный щит с четырьмя парами щети-
нок, St^ на щите.
270
Хелицеры крупные. Топография гипостомальных щетинок как у кле-
щей рода Rhodacarus-. третья пара щетинок за второй. Тектум с сильно
вытянутым срединным выростом. Первая пара ног с двумя коготками
(рис. 183, 4).
Клещи рода Rhodacaropsis наиболее близки к клещам рода Rhodacarus.
Обитатели морских побережий.
До настоящего времени описано 4 валидных вида этого рода: R. inex-
pectatus — найден в приливной зоне Кильской бухты Балтийского моря
Рис. 180. Rhodacarus elbius, $. (По: Karg, 1971).
и R. attenuaius Loots, 1969 также из приливной зоны вблизи Кейптауна.
2 вида из Кубы.
В фауне нашей страны возможна находка I вида — R. inexpectatus.
Ниже приводим его описание.
$ 0.52x0.19; в 0.39x0.13 мм; тело длинное, стернальный щит самки
удлиненный с вытянутым и заостренным задним краем, на переднем
крае полоса зернистой кутикулы (рис. 183), передний край стерналь-
ного щита самца с аналогичным строением. Подвижный палец хели-
церы Самки трехзубчатый, неподвижный с 3 крупными и 4—5 мелкими
зубчиками.
Подвижный палец хелицеры самца с раздвоенной вершиной и боль-
шим зубом, сперматодактиль с расширенным концом. Тектум самки
с длинным зазубренным срединным выростом и двумя парами боковых
длинных узких отростков, тектум самца боковых отростков лишен.
271
На бедре II ног самца длинный узкий апофиз, впереди от него неболь-
шой шипик и немного больший шипик на колене. Обитатели приливной
зоны. Север Европы.
Рис. 181. Rhodacarus tribaculatus,
$. (По: Athias-Henriot, 1961).
\ Род RHODACARELLUS Willmann, 1935
Типовой вид: Rhodacarellus subterraneus Willmann, 1935.
Сравнительно мелкие, слабо склеротизированные клещи. $ 0.26—
0.43x0.12—0.19 мм, размеры известных самцов почти не отличаются от
размеров самок соответствующих видов. Форма тела часто округло-пяти-
угольная, благодаря хорошо развитым плечам. Позади IV кокс имеется
едва заметная перетяжка. Карапакс обычно цельный (пока известен один
вид — В. minimus Karg, у которого передняя часть щита отделена тон-
кой бороздой). На щите, как правило, 21 и за щитом 1 пара щетинок,
фронтальных щетинок обычно 3 пары. Между второй и третьей парами
дорсальных щетинок 4 округлых или дуговидных склеронодуля. На
нотогастере обычно 15 и за щитом 3—4 пары щетинок.
Предгрудные щитки отсутствуют, на их месте — участки зернистой
кутикулы определенной формы. Стернальный щит крупный, срастаясь
с метастернальными щитками, доходит до IV кокс. St± на зернистой кути-
куле. Генитальный щит обычно со слегка расширенным закругленным
задним'краем, генитальный клапан различной формы. Генитальные щетинки
на щите. Вентро-анальный щит, как правило, большой, занимает всю зад-
нюю часть тела. На щите 5—10 пар щетинок. Метаподальные щитки узкие;
272
Рис. 182. Самки Rhodacarus agrestic (I—3), Rh, aequalis (4). (По: Karg, 1971).
18 Определитель клещей
перитремы короткие, не заходят за II коксы. У самца генито-стернальный
щит с 5 парами щетинок; предгрудные щитки не развиты, большой вентро-
анальный щит занимает всю заднюю часть тела, передний край щита
обычно с зернистой кутикулой.
Гнатосома склеротизирована не сильнее идиосомы. Хелицеры сравни-
тельно небольшие. У самки подвижный палец, как правило, с 3, непо-
Рис. 183.~ Rhodacaropsis inexpectatus. (По: Willmann, 1935).
движный — с 5 зубцами. Третья пара гнатосомальных щетинок, как
обычно у гамазид, сбоку от второй (рис. 184), тектум разной формы,
но у большинства видов 3-, 5-вершинный. У самца подвижный палец
обычно с одним большим зубом и тонким крюковидно изогнутым сперма-
тодактилем разной длины, неподвижный с 4—5 зубцами. Первая пара
ног со слабо развитой предлапкой и коготками. Все щетинки ног у самки
игольчатые, у самцов на бедре II ног длинный шип.
Клещи обитают в верхних слоях различных почв, гумусе под деревьями
и травами, в гниющих растительных остатках. Описано 10 видов. Известны
из Палеарктики, США, Австралии. В СССР найдены как в европейской,
так и азиатской части страны.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА RHODACARELLUS
Самки1
1 (2) Передняя часть карапакса отделена тонкой бороздкой (рис. 184).
Вентро-анальный щит с 6 парами щетинок, Fx и V6 за щитом. Пе-
1 В таблице приведены также сведения об известных самцах.
274
редний край генитального щита закруглен (рис. 184). Тектум
с 3 широкими дистально зазубренными вершинами (рис. 184).
Хелицера — рис. 184. $ 0.23—0.24 мм. — Часто в почвах сельско-
хозяйственных угодий, реже — естественных стаций, предпочитают
умеренно увлажненные субстраты. Центр. Европа..............
......................................К. minimus Karg, 1961
2 (3) Карапакс цельный, без борозды.
Рис. 184. Rhodacarellus minimus, $. (По: Karg, 1961).
3 (4) На вентро-анальном щите 5 пар щетинок, Vlt F6 и V8 за титл и
Генитальный щит острым клином вытянут вперед, заходя на 1/3
стернального щита (рис. 185). Тектум 5-вершинный, отростки без
зубчиков (рис. 185). Спинная сторона — рис. 185. Хелицера —
рис. 185. f 0.40—0.43x0.18—0.19 мм. — В почве на глубине 10—
15 см, редко в гумусе под деревьями и травами. СССР: Ленинград-
ская обл. Зап. Европа.....................R. epigynalis Sheals, 1956
4 (3) На вентро-анальном щите от 6 до 10 пар щетинок.
5Ц16) На вентро-анальном щите 6 пар щетинок.
6 (7) Внутри тела у самки и самца на уровне анального отверстия или
немного впереди него 2 дуговидных хитиновых утолщения
(рис. 186). Генитальный клапан закруглен, со сложной струк-
18*
275-
турой. Тектум 3-вершинный, срединный вырост длиннее боковых,
все выросты зазубрены. $ 0.28—0.31x0.13—0.14; в 0.27—0.24Х
ХО.12—0.14 мм. — Почва, лиственный опад. СССР: Украина.
Центр. Европа..................R. subterraneus Willmann, 1935
7 (8) Внутри тела на уровне анального отверстия хитиновые утолщения
отсутствуют.
Рис. 185. Rhodacarellus epigynalis, $. (По: Sheals, 1956).
8 (9) Тектум с широкой зазубренной лопастью, на вершине с шпилевид-
ным выростом (рис. 187). Генитальный клапан заострен.
На вентро-анальном щите 6 пар щетинок, но, в отличие от других
видов, V1 и V5 на щите, a F, и У8 за щитом. Все спинные щетинки
примерно равной длины. Хелицера — рис. 187. $ 0.27 мм. — Почва
под лавром, 0—5 см. Алжир.....................................
........................... . . . R. arcanus (Athias-Henriot, 1961)
9 (8) Тектум 3- или 5-вершинный.
10 (11) Тектум 3-вершинный, срединный отросток значительно длиннее
боковых, дистально отростки зазубрены (рис. 188). и Fs длин-
нее 7Д. Генитальный клапан закруглен. Между коксами I, II и
III треугольные склериты. Дистальный край кокс II с шипо-
видным выростом. $ 0.27 мм. — Почва под лавром. Алжир . . .
. . .......................R. francescae Athias-Henriot, 1961
276
I
I
Рис. 186, Rhodacarellus subterraneus, (Орир.).
11 (12) Тектум 5-вершинный, первый и пятый отростки значительно ко-
роче второго—четвертого.
Рис. 187. Rhodacarellus arcanus, $. (По: Athias-Henriot, 1961). (7 — внутрен-
ний орган между V4 и VB). .
12 (13) Задний край кокс IV ног с выростами, направленными назад
(рис. 189). Второй и четвертый отростки тектума широкие, ди-
Рис. 188. Rhodacarellus francescae, Q. (По: Athias-Henriot,
1961).
стально зазубрены, срединный отросток значительно тоньше.
Генитальный клапан закруглен. Спинная сторона — рис. 189.
$ 0.28—0.30x0.11—0.13 мм. — В почве. СССР: Татария, Азер-
278
байджан, Украина, редко в пахотных и лесных почвах. Центр.
Европа (редкий вид на лугах)...................................
......................................R. apophyseus Karg, 1971
13 (14) Коксы IV ног без выростов.
14 (15) Щетинки 1а длинные, заходят за Z6 (рис. 190, 1). Генитальный
клапан изменчивой формы от почти прямого до вытянутого, со
сложной структурой. Тектум — рис. 190. $ 0.26—0.31x0.13—
0.15 мм. — Обычный, широко распространенный вид в пахот-
ных и луговых почвах, часто в лесных почвах, редко в гнию-
Рис. 189. Rhodacarellus apophyseus, $. (Ориг.).
щей подстилке, предпочитает умеренно влажные субстраты. СССР:
как в европейской, так и азиатской части страны. Европа, Сев.
Африка, Австралия...............R. silesiacus Willmann, 1936
15 (14) Щетинки Z5 короче, не заходят за уровень Ц (рис. 191). Перед-
ний и задний края генитального щита закруглены, от переднего
края вперед направлен нечетко обозначенный шпиль, заходящий
на 1/3 стернального щита. Вентро-анальный щит с 6 парами щети-
нок, расположенных 3 поперечными рядами (рис. 191). Тектум —
рис. 191, 5. $ 0.28—0.35 мм. — В почве, в хвойном лесу. Чехосло-
вакия ................................R. perspicuus Halaskova, 1958
16 (5) На вентро-анальном щите 7 или 10 пар щетинок.
х 17 (18) На вентро-анальном щите 7 пар щетинок, только V1 за щитом,
V5 на краю щита. Генитальный клапан не длинный, заострен, да-
леко не доходит до St3 (рис. 192). Второй и четвертый отростки
279
тектума шире тонкого срединного (рис. 192). $ 0.32—0.34 мм. —
В почве влажных лугов, в смешанном лесу у ручья, гниющей под-
стилке, во мху. СССР: юг Украины (в пахотных землях). Центр.
Европа......................................R. kreuzi Karg, 1965
Рис. 190. Rhodacarellus silesiacus, $>. (Ориг.).
18 (17) На вентро-анальном щите 10 пар щетинок, в каудальных углах
щетинки особенно мощные (рис. 193). Срединный отросток тек-
тума короче боковых (рис. 193). — Редкий вид в почве прилив-
ной зоны Северного моря...............R. corniculatus Willmann, 1935
Род PROTOGAMASELLUS Karg, 1962
Типовой вид: Protogamasellus primitivus Karg, 1962.
Мелкие, слабо склеротизированные клещи. $ 0.23—0.28x0.09—
0.12 мм. Форма тела широкоовальная, перетяжка за IV коксами едва
заметна. Передняя часть карапакса у известных пока двух видов отделена
тонкой почти ровной бороздой. На карапаксе обычно 16 и за щитом 6 пар
щетинок, в центре щита 3 длинных склеронодуля. Нотогастер обычно
с 15 парами щетинок, 6 пар краевых щетинок за щитом. Задний край кара-
пакса и передний нотогастера отделены скульптурными линиями; отде-
ленные участки щита крайне слабо склеротизированы, зернистая кути-
кула на них не развита (рис. 194; 195, 2).
Предгрудные щитки отсутствуют. Стернальный щит длинный с 3 па-
рами игольчатых щетинок. Метаподальные щетинки на мягкой коже или
небольших щитках. Генитальный щит сравнительно узкий. Вентро-
анальный щит большой, различной формы; на щите 6—7 пар щетинок
(рис. 194; 195, 2).
280
I
Рис. 191. Rhodacarellus perspicuus, ?. (По: Halaskova, 1959).
Рис. 192. Rhodacarellus kreuzi, $. (По: Karg, 1971).
1
Гнатосома склеротизирована слабо, хелицеры небольшие, пальцы
хелицер с большим количеством зубцов по внутреннему краю. Топогра-
фия гнатосомальных щетинок обычная — вторая пара щетинок в одном
Рис. 193. Rhodacarellus corniculatus, 9. (По: Willmann,
1935).
I
горизонтальном ряду с третьей. Первая пара ног без предлапки, но с ко-
готками. — Обычно обитают в почве. Найдены как в открытом, так и
закрытом грунте (в оранжереях, теплицах). Предпочитают пахотные и
луговые земли, в лесу встречаются редко. Известны из Европы и Африки.
В СССР — центр и юг европейской части, Закавказье.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА PROTOGAMASELLUS
1 (2) Вентро-анальный щит с 6 парами щетинок, с 2 выемками на перед-
нем крае, перед ними на мягкой коже расположены щетинки У,
(рис. 194). Спинная сторона тела — рис. 194. Тектум рассе-
чен, со срединным выступом (рис. 194). Хелицера — рис. 194. —
Широко распространенный вид, часто встречается в пахотных, реже
в лесных почвах, в закрытом грунте оранжерей и парников. СССР:
Куйбышевская обл,, юг Украины, Сев. Осетия, Азербайджан. Зап.
Европа, Африка........................ . Р. primitivus Karg, 1962
2 (1) Вентро-анальный щит с 7 парами щетинок, Vr на щите, передний
край щита ровный (рис. 195, 2). Спинная сторона — рис. 195, 1.
Тектум в виде треугольной рассеченной по краю лопасти (рис. 195, 3).
Хелицера — рис. 195, 4. — В почве. Алжир........................
............................ . . Р. mica (Athias-Henriot, 1961)
Род DENDROLAELAPS Halbert, 1915
Типовой вид: Dendrolaelaps oudemansi Halbert, 1915.
Мелкие клещи. У взрослых клещей (и у дейтонимф?) карапакс с 2 па-
рами маленьких светопреломляющих склеронодулей (рис. 196); перед-
ний край нотогастера часто с выемкой или с 1 или 2 серединными про-
дольными вырезками. Карапакс и нотогастер обычно с сетчатым орна-
ментом, часто пунктированы, реже гладкие; щетинки на обоих щитах
282
чаще тонкие, гладкие, но иногда на нотогастере некоторые щетинки длин-
ные, иногда изогнуты, расширены, опушены или зазубрены.
У самки стернальный щит слит с метастернальными щитками и несет
4 пары щетинок (рис. 196); основания щетинок Sts часто более сбли-
жены между собой, чем основания St2 или MSt. У самца на генито-стер-
нальном щите 4 пары щетинок; 4-я пара чаще на отдельных щитках;
вентро^анальный щит обычно с центральным выступом на переднем крае;
щит с боков и сзади слит с задним дорсальным щитом и не слит с перит-
ремальными щитами. У самки вентро-анальный щит свободный или
Рис. 194. Protogamasellus primitivus, J. (Ориг.).
сзади слит с дорсальным, несет 1—5 пар вентральных щетинок помимо
3 околоанальных. Анус у всех фаз развития небольшой. У личинок и
у протонимф некоторых видов на анальных клапанах расположено по
1 еуанальной щетинке. У протонимфы на анальном щите 3 околоаналь-
ные щетинки (редко сзади еще 1 пара щетинок), у дейтонимфы либо аналь-
ный щит как у протонимфы, либо вентро-анальный щит с 1—5 парами
щетинок.
Тектум обычно с 3 выростами .(серединный вырост начинается ней-
тральнее, чем боковые). Дейтостернальная бороздка с 5 поперечными
рядами зубчиков. Пальцы хелицер с зубцами (рис. 196).
У самки в некоторых базальных члениках III ног (в коксе, вертлуге,
бедре) имеются прямые или извитые склеротизованные трубочки-сперма-
теки. У самца II ноги обычно утолщены, с сильными шиповидными ще-
тинками на вентральной поверхности; иногда на III и IV ногах также
есть шиповидные щетинки. Количество щетинок у дейтонимф и взрослых
клещей на вертлуге I—II—III—IV ног: 6—5—5—5; на бедре: 13—11—
6—6; на колене: 12—11—8 (или 9)—7; на голени: 12—10—8—7 (по: Lind-
quist, 1975).
283
Рис. 195. Самки Protogamasellus mica (1—4 — по: Athias-Henriot, 1961); Asca bicornis
(5—8 — no: Bernhard, 1963).
Рис. 196. Dendrolaelaps latior, $. (По: Hirschmann, 1960).
Клещи обитают в почве, подстилке, в гумусе, компосте, навозе, под
корой деревьев, в муравейниках и проч. Часто наблюдается форезия
дейтонимф на насекомых. Питаются нематодами, яйцами и личинками
насекомых, грибами. Описано свыше 100 видов, но систематика слабо,
разработана.
Род DIGAMASELLUS Berlese, 1905
Типовой вид: Gamasellus (Digamasellus) perpusillus Berlese, 1905-
(=Cyrtolaelaps punctum Berlese, 1904).
Мелкие клещи. Карапакс без склеронодулей; передний край ното-
гастера без выемок, задний край закругленный; оба щита гладкие, без.
пунктировки, иногда со слабо заметными структурными линиями; ще-
тинки гладкие, иногда утолщены, на вершине заострены. Вентро-аналь-
ный щит у самки свободный (не слит с дорсальным), с 6 парами вентраль-
ных щетинок (помимо 3 околоанальных); у самца щит слит с задним дор-
сальным и перитремальными щитами, несет 7 пар вентральных щетинок;,
передний край щита цельный, без выступа. Анус у всех фаз развития
крупный. У протонимф на анальных клапанах по 1 еуанальной щетинке.
Дейтостернальная бороздка с 5 поперечными рядами зубчиков. Непо-
движный палец со многими зубцами, снаружи у основания с боковым:
прозрачным придатком.
У самца II ноги с крупным тупым шипом на бедре; на колене, голени
и основании лапки по 1 слабо утолщенной щетинке, помимо обычных
игольчатых; на III и IV ногах щетинки не утолщены. Количество ще-
тинок у дейтонимф и взрослых клещей на вертлуге I—II—III—IV ног:
6—5—5—5; на бедре: 13—10—6—6; на колене: 12—11—8—7; на голени:
12—10—8—7 (по: Lindquist, 1975).
В Голарктике известен 1 вид — D. punctum Berlese, 1904 (=D. per-
pusillus Berlese, 1905). Обитает в навозе, компосте, в гниющих органи-
ческих веществах. Форезия на жуках Geotrupes.
Род ASCA V. Heyden, 1826
{—Ceratozercon Berlese, 1913).
Типовой вид: Acarus aphidioides Linnaeus, 1758.
Мелкие клещи (0.27—0.47 мм). Тело уплощено дорсо-вентральног
овальное, с широко закругленным или почти прямым задним краем,,
несущим у всех палеарктических видов 2 дорсо-латеральных цилиндриче-
ских выроста с 1—3 щетинками каждый (рис. 15; 195, 8). Окраска от
беловатой до светло-желтой. Оба дорсальные щита тесно сближены между
собой и покрывают почти всю поверхность тела сверху, оставляя лишь
узкую боковую полосу. Щетинки на щитах гладкие или оперенные; на
карапаксе у самки 16—18 пар, у самца 16—20 пар, на нотогастере —
13—15 пар; F2 отсутствуют; обычно наиболее короткие 58; большинство,
маргинальных щетинок вне щита.
У самки стернальный щит с 2 или 3 парами щетинок; Str иногда впе-
реди щита на отдельных предгрудных (югулярных) щитках или на слабо
склеротизованной кутикуле, MSt всегда вне щита. Генитальный щит
сзади слегка расширен, с прямым задним краем, выступающим назад за
уровень IV кокс и приближен к широкому вентро-анальному щиту (по-
следний одинакового строения у обоих полов с 5—6 парами вентраль-
ных щетинок; впереди щита 2—3 пары склеритов). Перитремы длинные,,
переходят с вентральной стороны на дорсальную и иногда почти смы-
каются у переднего края идиосомы (у 5Х); перитремальные щиты широкие-
с обрубленным задним краем. Тектум чаще с 3 или 2 простыми остриями,
иногда зазубренными с боков и на вершине; реже передний край тектума
со многими мелкими зубчиками или с угловато выступающей серединой.
Клешня хелицер с зубцами у обоих полов; у самки подвижный палец.
286
с 2 зубцами, сочленовная мембрана иногда без «коронки», лишь с 1 не-
большим угловатым выростом, pilus dentilis прямой, короткий
(рис. 195, 6; 197, 30)', у самца сперматодактиль слит с подвижным паль-
Рис. 197. Тектумы самок Halolaelaps (1—26): Н. sexclavatus (1), Н. leptoscutatus (2),
ff. vicinus (3), Н. soemermaai (4), ff. quadricavatus (5),Н. poralus (6), Н. communis (7),
Н. punctulatus (8), ff. sculpturatus (9), Н. bacchusi (10), Н. leltnerae (11), Н. curvi-
setosus (12), H. celticus (13), H. tuerkorum (14), H. nodosus (15), H. strenzkei (16),
H. incisus (17), H. subtilis (18), ff. balticus (19), H. remand (20), H. suecicus (21),
H. fallax (22), H. marinus (23), H. areolatus (24), ff. saproincisus (25), H. holsatl-
cus (26). (По: Karg, 1971); Asca nova (27—29, $, no: Hurlbutt, 1963); A. aphidioides
(30—32, $, no: Bernhard, 1963).
цем, простой, обычно незначительно возвышается над вершиной пальца.
Вилочка на лапке педипальп 2-раздельная.
Все ноги с предлапками и коготками; иногда на II—IV лапках есть
пара более длинных медиальных щетинок с загнутой вершиной. У самца
II ноги без выростов или сильно утолщенных щетинок.
287
Личинки, прото- и дейтонимфы, как и взрослые, обычно с 2 цилиндри-
ческими выростами на заднем крае тела;
Обитают во мху, в поверхностном слое почвы, в лесной подстилке,
под корой, под камнями, в гнездах мелких млекопитающих, реже в гнез-
дах птиц, общественных пауков, в термитниках, на листьях деревьев.
Распространены по-видимому всесветно (не указаны для Южной Аме-
рики).
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА ASCA
1 (2) На дорсо-латеральных выростах по 1 щетинке (вторая щетинка не
заметна — она очень короткая или отсутствует). Почти все ще-
щинки дорсальной поверхности перистые, лишь S8 очень короткие,
гладкие; щиты с ясным сетчатым рисунком, линии которого образо-
ваны мелкими бугорками (рис. 15). Все 3 острия тектума одинаковой
длины, гладкие или зазубренные по бокам и на вершине. Постгени-
тальных склеритов 2 пары (рис. 197, 32). — Изредка в почве лугов
и полей, чаще в лесах, в подстилке, во мху, под корой деревьев,
в гнездах грызунов. СССР: широко распространен. Зап. Европа,
Сев. Америка..............................A. aphidioides (L., 1758)
(=Zercon bicornis, sensu Berlese, 1887)
2 (1) На дорсо-латеральных выростах по 2 щетинки. Сетчатый рисунок
на дорсальных щитах., если имеется, образован гладкими линиями.
Тектум — 3 гладких, одинаковой длины острия.
3 (6) Щетинки как и прочие щетинки дорсальной поверхности гладкие
(рис. 195, 7; 197, 29).
(5) Постанальная щетинка опушенная. Стернальный щит узкий; ще-
тинки Str на щите (рис. 195, 9). Щетинки FT длиннее следующей
за ними пары (рис. 195, 8). — Во мху, часто в почве полей и лугов,
реже в лесах, в гнилой древесине. СССР: Закарпатье, Одесская,
Крымская и Зап.-Казахстанская обл. Зап. Европа....................
A. bicornis (Canestrini et Fanzago, 1876) (sensu Bernhard, 1963)
.5 (4) Постанальная щетинка гладкая. Стернальный щит шире; щетинки
Sit на отдельных щитках (рис. 197, 27). F± короткие (рис. 197, 29). —
В почве на лугу. Зап. Европа, Сев. Америка..........................
.....................................A. nova Willmann, 1939
6 (3) Щетинки Fx опушенные, прочие дорсальные щетинки гладкие или
слабо оперенные (рис. 198, 5). Передний край стернального щита
посередине с неправильной угловатой выемкой (рис. 198, 6, 9).
7 (8) Межкоксальные щитки хорошо развиты. Передние углы стерналь-
ного щита сильно оттянуты (рис. 198, 6). На дорсальной поверх-
ности гнатосомы 2 округлых пунктированных пятна (рис. 198, 7).
Нотогастер с 1 парой оперенных щетинок (рис. 198, 5). — Под паду-
бом Ilex europaeus. Испания, Сев. Америка...........................
................................A. nesoica Athias-Henriot, 1961
8 (7) Межкоксальные щитки редуцированы. Передние углы стернального
щита не оттянуты (рис. 198, 9). На гнатосоме нет округлых пятен.
Нотогастер с несколькими парами оперенных щетинок. На почве
под фиалками, на цикламене, в дубовом лесу. Корсика, Алжир
...................................A. squamulata Athias-Henriot, 1961
Род HALOLAELAPS Berlese et Trouessart, 1889
(—Saintdidieria Oudemans, 1939; Saprolaelaps Leitner, 1946).
Типовой вид: Halolaelaps glabriusculus Berlese et Trouessart, 1889
(=Gamasus marinus Brady, 1875).
Мелкие и средних размеров клещи. Оба дорсальных щита часто по-
крывают всю дорсальную поверхность тела, реже оставляют непокры-
288
Рие. 198. Самки Halolaelaps sexclavatus (1), H.leitnerae (2, 3), H. celticus (4). (По:
Karg, 1971); Asca nesioca (5—8, apd — аподемы), A.squamulata (9). (По: Athias-Hen-
riot, 1961).
19 Определитель клещей
тыми боковые участки; карапакс иногда с боковыми вырезами близ пе-
редней трети щита, задний край его почти прямой, слабо выпуклый или
с несколько оттянутой средней частью; на нотогастере передний край
часто с серединной выемкой (рис. 198, 5). Щетинки на щитах гладкие
или оперенные. У самки стернальный щит с 3 парами щетинок, удлинен-
ный, почти прямоугольный, обычно не сливается с треугольными эндо-
подальными щитками. Мета стернальные щитки маленькие, округлые,
с 1 щетинкой каждый. Генитальный щит с 1 парой щетинок, длина его
равна или несколько менее длины стернального щита. Анальный щит
небольшой, округлый или овальный, обычно с 3 околоанальными щетин-
ками; редко щит расширен и несет 2—3 пары вентральных щетинок. Мета-
подальные щитки обычно развиты (рис. 198, 1).
У самцов, известных лишь для немногих видов, на генито-стернальном
щите 5 пар щетинок; вентро-анальный щит часто широкий, спереди иногда
с вырезами, сзади слит с нотогастером; реже имеется цельный головен-
тральный щит.
Тектум либо с длинным копьевидным серединным острием, либо
с многими зубчиками, часто сгруппированными в 3 участка, реже с 3 про-
стыми гладкими зубцами (рис. 197, 1—25). Сперматодактиль часто узкий,
извилистый, едва длиннее подвижного пальца.
Коксы II иногда с острым передне-дорсальным шипом. У самца II
и III ноги с выростами, иногда вооружены также I и IV ноги. Лапки
часто с острыми узкими вершинными лопастями. У дейтонимф щетинки
на ногах обычно игольчатые или шиповидные, гладкие или опушенные,
но у нескольких видов (Н. sexclavatus, Н. octoclavatus и др.) некоторые
щетинки на коксах (иногда и на вертлугах) ног и на основании гнатосомы
расширены и заметно отличаются от прочих щетинок — булавовидные
или колбовидные (рис. 205, 5).
Обитают в гниющих органических веществах, во мху, в подстилке
под деревьями; дейтонимфы приспособлены к форезии на насекомых (на
навозных жуках, на мухах).
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА HALOLAELAPS
(По: Карг, 1971, с изменениями)
1 (2) У самки вентро-анальный щит широкий с 3 парами вентральных
щетинок помимо трех околоанальных (рис. 198,4). Нотогастер
с 9 парами щетинок; его передний край слегка вогнутый, но без
выемки; некоторые щетинки, расположенные вне щитов (а у самца —
на щитах) тонко опушены (рис. 199, 3). около 0.8, <? — 0.66 мм.
Тектум — рис. 197, 13. — В прибрежных выбросах. СССР: берег
Черного моря близ Коктебеля. Берега Северного моря................
.....................................Н. celticus Halbert, 1915
2 (1) У самки обычно округлый анальный щит лишь с 3 околоанальными
' щетинками.
3 (28) Тектум с длинным зазубренным копьевидным серединным острием
и с боковыми зубцами у его основания (рис. 197, 1—8, 10—14).
4 (5) Нотогастер сзади с 2 широкими выступами (рис. 201, 1). Дорсаль-
ные щиты обрамлены зернистой кутикулой, заходящей на вен-
тральную сторону (рис. 198, 7); тектум — рис. 197, 1. g 0.35 мм.
У дейтонимфы 3 пары булавовидных щетинок: на коксах II—III ног
и на основании гнатосомы (рис. 205, 5). — В компостной земле,
в подсохшем коровьем навозе на выгоне, в навозе, в парниках;
дейтонимфы на насекомых.1 СССР: по-видимому, широко распростра-
1 Кроме дейтонимф с!3 парами булавовидных щетинок известны также дейто-
нимфы с 4 парами (на коксах I—Ш ног и на основании гнатосомы). — На выгоне
под подсохшим коровьим пометом. СССР: Ленинградская обл., Караганда, Зап. Европа
...................................• Н. octoclavatus (Vitzthum, 1918)
290
нен (найден в Ленинградской и Оренбургской обл., в Узбекистане,
Таджикистане). Зап. Европа....................................
................................Н. sexclavatus (Oudemans, 1902)
5 (4) Нотогастер сзади закругленный или почти прямой.
6 (11) Нотогастер с 8—10 парами щетинок; его передний край с глубо-
кой серединной выемкой, составляющей около х/3 длины щита.
7 (8) На нотогастере 10 пар щетинок (рис. 198, 3). Анальный щит ок-
ругло-овальный, длина его несколько больше ширины. Граница
дорсальной склеротизованной кутикулы, заходящей на вентраль-
ную поверхность, проходит в половине расстояния между гениталь-
ным и анальным щитами (рис. 198, 2). j 0.67 мм. — В кроличьем
Рис. 199. Самки Halolaelaps leptoscutatus (1, 2), Н. celticus (3). (По: Karg, 1971).
навозе. Центр. Европа............................................
........................Н. leitnerae (Goetz, in Hirschmann, 1966)
8 (7) На нотогастере 8—9 пар щетинок. Ширина анального щита пре-
вышает его длину.
9 (10) Нотогастер с 8 парами щетинок (рис. 199, 2). Дорсальная склеро-
тизованная кутикула не заходит сзади на вентральную поверх-
ность (рис. 199, 7). Тектум — рис. 197, 2. $ 0.45 мм. — В выбросах
водорослей по берегу Балтийского моря.................................
..................................... Н. leptoscutatus Karg, 1971
10 (9) Нотогастер с 9 парами щетинок (рис. 200, 4). Дорсальная склеро-
тизованная кутикула заходит сзади на вентральную сторону
(рис. 200, 3). Тектум — рис. 197, 12. $ 0.52, 3 0.34 мм. — В на-
возе. Центр. Европа...................Н. curvisetosus (Leitner, 1946)
11 (6) На нотогастере свыше 9 пар щетинок.
12 (13) Нотогастер с 11 парами щетинок; глубина выемки переднего края
щита составляет около х/4 его длины; на задней части щита 4 малень-
ких округлых образования (рис. 200, 5). Анальный щит круглый,
окаймленный (рис. 200, 6). Тектум — рис. 197, 5. — В навозе кур
и гусей. Центр. Европа................................у...............
.......................Н. quadricavatus Goetz, in Hirschmann, 1966
13 (12) Нотогастер с 12—14 парами щетинок.
14 (15) j более 0.7 мм. Нотогастер с неглубокой выемкой (рис. 202, 6).
Все щиты с мелкими «порами». Анальный щит овальный, окаймлен
ный (рис. 200, 7). — В компостной земле. Центр. Европа................
19*
291
Рис. 200. Самки Halolaelaps punctulatus (1, 2), Н. curvisetosus (3, 4), Н. quadricava-
tus (5, 6), H. porulus (7). (По: Karg, 1971).
H. porulus Goetz, in Hirschmann, 1966
15 (14) $ 0.5—0.68 мм.
16 (25) Вентрально по бокам от анального щита участки сильно склеро-
тизованной исчерченной или зернистой кутикулы, заходящей с дор-
сальной стороны.
17 (18) Дорсальные щиты соприкасаются и густо покрыты «порами»,
выемка на нотогастере очень мелкая — около 1/9 длины щита
(рис. 200, 7). Анальный щит с концентрическим возвышением
(рис. 200, 2). Тектум — рис. 197, 8. $ 0.6—0.66 мм. — В компост-
ной земле, в компостных кучах с преобладающей листовой под-
стилкой. Центр. Европа................Н. punctulatus (Leitner, 1946)
Рис. 201. Самки Halolaelaps sexclavatus (1), H.soemermaai (2, 3). (По: Karg, 1971)»
18 (17) Дорсальные щиты раздвинуты, выемка на нотогастере глубже
(1/в—х/2 длины щита).
19 (22) Щетинки Ft расположены перед карапаксом (рис. 201,5). Края
нотогастера неровные (рис. 202, 7).
20 (21) У переднего края нотогастера 2 пары щетинок (3-я пара вне
щита); сетчатость не всегда Отчетливая, образована мелкими «по-
рами»; выемка на переднем крае составляет около 1/в—1/3 длины
щита (рис. 201, 5). Анальный щит с боков обрамлен участками ис-
черченной кутикулы (рис. 201, 2"). j 0.52—0.56 мм. — В обрабо-
танной почве (корнеплоды, картофель), редко в компостной земле.
Сев. и Центр. Европа »( . ...............Н. soemermaai (Karg, 1965)
21 (20) У переднего края нотогастера 3 пары щетинок: выемка на перед-
нем крае щита составляет длины щита. На карапаксе 18 пар
щетинок (рис. 202, 7). j 0.53 мм. — В компостных кучах (с гнию-
щими остатками овощей). Центр. Европа...............................
....................................Н. areolatus (Leitner, 1946)
22 (19) Щетинки F± расположены. на карапаксе.
23 (24) Карапакс с 17 парами щетинок. Выемка на переднем крае ното-
гастера узкая и длинная (1/3—1/2 длины щита). Дорсальная кути-
кула узкой полоской заходит сзади на вентральную поверхность
(рис. 202, 7, 5). j 0.53 мм. — В навозе коров и кроликов. Центр.
Европа.......................Н. tuerkorum Goetz, in Hirschmann, 1966
24 (23) Карапакс с 19 парами щетинок. Выемка на переднем крае ното-
гастера составляет 1/,—х/3 длины щита (рис. 202, 5). Дорсальная
кутикула широкой полосой заходит сзади на вентральную поверх-
293
ность и частично заходит на края анального щита (рис. 202, 7).
$ 0.53 мм. — В компостной земле. Центр. Европа................
........................Н. vicinus Goetz, in Hirschmann, 1966
25 (16) На заднем конце тела дорсальная кутикула не заходит на вен-
тральную сторону. $ 0.53—0.55 мм.
Рис. 202. Самки Halolaelaps areolatus (1, 2), Н. vicinus (3, 7), Н. tuerkorum (4, 5),
Н. porulus (6). (По: Karg, 1971).
26 (27) Щетинки F± расположены перед карапаксом; выемка на перед-
нем крае нотогастера составляет 1/3—1/2 длины щита. Оба щита мелко
пунктированы. Анальный щит почти круглый (рис. 203, 5). Ще-
тинки Stz толще, чем St^ и Sts. — В гниющей листве. Англия . . .
............................................Н. bacchusi (Hyatt, 1956)
27 (26) Щетинки Fr на карапаксе; выемка на нотогастере составляет 1/3
его длины (рис. 203, 1). Длина анального щита превышает его ши-
рину (рис. 203, 5). — В компостной земле и коровьем навозе. Центр.
Европа.......................Н. communis Goetz, in Hirschmann, 1966
28 (3) Тектум без сильно удлиненного серединного острия.
294
29 (38) Тектум с 3 группами вершин, из них серединная несколько длин-
нее (подрод Saprogamasellus).
30 (35) Нотогастер с 8—9 парами щетинок; выемка на его переднем крае
неглубокая.
31 (32) Мп на нотогастере, несущем 9 пар щетипок (рис. 203, 4). Fr пе-
ред карапаксом. Длина анального щита превышает его ширину
(рис. 203, 2). У самца на II ногах, на бедре и голени по 1 апофизу,
на лапке — 2. На III бедре 2 шипа. На IV ногах колено со слабо-
Рис. 203. Самки Halolaelaps communis (1, 3), Н. strenzkei (2, 4), Н. Ьас-
chusi (5). (По: Karg, 1971).
волнистым краем; голень с 5 бугорками; у основания лапки 2 ма-
леньких и 1 крупной бугор. $ 0.43, <? 0.4 мм. — В растительных
остатках, в выбросах на морских побережьях. Зап. Европа . . . .
.... ................Н. strenzkei Goetz, in Sellnick, 1957
32 (31) M1± позади щита; Fr на щите. Выемка на нотогастере мелкая;
карапакс с боковыми вырезами близ передней трети щита.
33 (34) Щетинки М1± в 2—3 раза длиннее, чем Ss (рис. 204, 5). j 0.34—
0.43, <3 0.4 мм. — В выбросах водорослей на берегах Северного и
Балтийского морей...........................Н. incisus Hyatt, 1956
34 (33) Щетинки Ми не длиннее Ss (рис. 204, 2). $ 0.48—0.53, 3 0.37 —
0.42 мм. — В выбросах водорослей на побережьях Северного и Бал-
тийского морей........................Н. balticus Willmann, 1954
35 (30) На нотогастере 10 и более щетинок.
295
36 (37) На переднем крае нотогастера нет вырезки (рис. 205, 7). У самца
перитремы достигают II кокс; коксы на II ногах утолщены, с 1 вы-
ступом, бедро в середине нижней стороны с крупным тупым апофи-
зом, лапка с крупным апофизом, изогнутым вперед, и с маленьким
бугорком; на IV ногах колено с 4 бугорками, голень сЗ. 9 и <? 0.4Х
Х0.2 мм. — Между корнями солянки Salicornia. Побережье Север-
ного моря...................................Н. no dosus Willmann, 1952
37 (36). Нотогастер р неглубокой вырезкой (1/4—1/8 длины щита)
(рис. 206, 4). j 0.48, <? 0.44 мм. — В прибрежных грунтовых водах.
Швеция......................................Н. suecicus Sellnick, 1957
38 (29) Тектум с зазубренным передним краем (рис. 197,18, 22, 25).
Рис. 204. Самки Halolaelaps bacchusl (1), Н. balticus (2),Н. incisus (5). (По: Karg,
1971).
39 (40). Нотогастер с 8 парами щетинок (рис. 205, 2). Крупные клещи
(9 0.75—0.95, 8 0.75 мм). — В выбросах водорослей на берегу
моря, в водорослях на сваях, покрытых водой во время прилива.
СССР: Белое море. Зап. Европа (Атлантическое побережье, Север-
ное и Средиземное моря)......................Н. marinus (Brady, 1875)
(=77. glabriusculus Berlese et Trouessart, 1889)
40 (39) Нотогастер с 14—15 парами щетинок. Мелкие клещи.
41 (46) Нотогастер с вырезкой на переднем крае.
42 (43) Вырезка на нотогастере глубокая, превышает 1/3 длины щита
(рис. 205, 3). $ 0.51, в 0.34 мм. — В компостных и навозных кучах
со свежим навозом, соломой и торфом. Центр. Европа.....................
......................................Н. subtilis Leitner, 1946)
43 (42) Вырезка на нотогастере около ’/4 длины щита (рис. 205, 4; 206, 2).
44 (45) Почти все щетинки нотогастера и некоторые краевые щетинки
карапакса опушены; на нотогастере мелкие боковые вырезки
(рис. 205, 4). $ 0.51 мм. — В компостной земле и коровьем навозе,
смешанным с землей. СССР: Ленинградская обл. Центр. Европа
.............................. Н. saproincisus Hirschmann, 1966
45 (44) Дорсальные щетинки гладкие, не опушенные (рис. 206, 2). Ното-
гастер с 15 парами щетинок. Ширина анального щита несколько
. превышает его длину (рис. 206, 1). 9 0.5 мм. — В гусином помете.
Центр. Европа....................Н. fallax (Goetz) in Hirschmann, 1966
296
(41) Нотогастер без вырезки на переднем крае; его боковые края
с короткими четкими структурными линиями; часть щетинок с ко-
роткими шипиками (рис. 206, 5). $ 0.48 мм. — В, мусорных кучах
с растительными отбросами. Сев. Европа............................
..............................Н. sculpturatus Sellnick, 1940
Дополнение. Описаны лишь самцы.
Nph II
Рис. 205. Halolaelaps nodosus (I), Н. marinus (2), Н. subtilis (3), Н. saproincisus (4),
Н. sexclavatus (5). (По: Karg, 1971).
1. Halolaelaps (Saprogamasellus) holsaticus- Vitzthum, 1931. Тектум
с тупоугольной вершиной; его передний край с равномерными мелкими
зубчиками (рис. 197, 26). Дорсальные щетинки задней половины щита
297
короче щетинок передней половины. 0.57—0.6 мм. — В прибрежных грун-
товых водах на Балтийском море (Кильский залив).
2. Н. (S.) coxalis Willmann, in Sellnick, 1957. Тектум 3-раздельный,
серединная вершина едва длиннее боковых. Вырезка переднего края
нотогастера широкая, сзади раздвоенная. На II ногах коксы со вздутым
выростом и закругленным апофизом, вертлуг с выступом, колено с апо-
физом и маленьким шипом, лапки с изогнутым апофизом и маленьким
шипом. Бедро III ног с апофизом; на IV ногах голень с 5 бугорками,
основание лапки с 3 мелкими и 1 крупным бугорком. 0.36—0.41 мм.
Рис. 206. Самки Halolaelaps fallax (1, 2), Н. sculpturatus (3), Н. sueci-
cus (4). (По: Karg, 1971).
(Самка не описана; длина 0.41 мм). — В береговой зоне, в луговых почвах,
пропитанных соленой водой. Центр, -и Сев. Европа.
3. Н. (S.) remanei Willmann, 1939. Тектум 3-вершинный с крупными
зубцами (рис. 197, 20). Вырезка переднего края нотогастера очень узкая,
сзади заканчивается 2 остриями. Передний край вентро-анального щита
с выемками с обоих сторон. На II ногах кокса и вертлуг не утолщены, без
выростов, бедро с апофизом, лапка с 2 апофизами. Бедро III с 2 шипами,
голень IV с 5 бугорками, расположенными почти по всему внутреннему
краю. Основание лапки IV с маленьким бугорком на внутреннем крае
и с 1 вдвое'более высоким. 0.45x0.23 мм. — В прибрежных грунтовых
водах Балтийского моря (Кильская бухта).
4. Н. (S.) simplex Willmann, in Sellnick, 1957. Перитрема доходит
лишь до III кокс. Выемка на переднем крае нотогастера широкая, сзади
раздвоенная. Вентро-анальный щит спереди без вырезок. На II ногах
кокса и вертлуг с круглым. утолщением; бедро с маленьким апофизом;
лапка с изогнутым заостренным апофизом и маленьким бугорком; на
IV ногах голень с волнистым краем, лапка с маленьким бугорком. 0.44 X
0.17 мм. — В прибрежных грунтовых водах Северного моря (Гельго-
ландская бухта).
Дейтонимфы
Фитцтум (Vitzthum, 1918) описал двух дейтонимф: Gamasellus aeronauta
и Gamasellus vulgaris, но по рисунку первого вида можно убедиться, что
это не дейтонимфа, а самка; второй «вид» (G. vulgaris), возможно, дейто-
нимфа первого вида; таким образом имеется один вид — Halolaelaps
298
aeronauta (Vitzth.); клещи обитают в гниющих листьях; форезия дейто-
нимф на мухах (Anthomyia, Musca, Stomoxys). Центр, и Южн. Европа.
Неясно систематическое положение клеща Gamasoides armatus Tra-
gardh, 1912, описанного по 3 дейтонимфам из пещер Франции. Взрослые
клещи не известны. Дейтонимфы этого или очень близкого вида обнаружены
в СССР на Дальнем Востоке (Брегетова, 1953) на полевой мыши, затем
были найдены в Западном Казахстане, Омской и Херсонской областях
на различных грызунах (коллекция ЗИН АН СССР). Недавно этот вид
был описан как Iphidosoma belovae (Давыдова, 1975) из Красноярского
и Алтайского краев и из Новосибирской обл. с грызунов и землероек;
1 дейтонимфа снята с жука-мертвоеда. Так как вновь описанный вид
имеет 2 дорсальных щита, то он не может относиться к роду Iphidosoma.
имеющему только 1 дорсальный щит. По ряду признаков он ближе к не-
которым видам рода Halolaelaps (дейтонимфы Н. sexclavata, Н. octoclavata
и др.). Гнатосомальные щетинки Ci у него расширены, также как по 1 ще-
тинке на коксах II и III ног; на стернальном щите 4 пары щетинок,'из
которых S1\ самые тонкие, a St3 и MSt наиболее толстые. Описто-вен-
тральных щетинок 10—15 пар. Анальный щит небольшой, удлиненный.
Тектум компактный, с угловатой вершиной, форма его несколько измен-
чива. Неподвижный палец длиннее подвижного, без зубцов, вытянут
и острие. ^Вилочка педипальп 3-раздельная. 0.53—056x0.38—-0.4 мм.
Род GAMASELLUS Berlese, 1892
Типовой вид: Gamasus falciger G. et R. Canestrini, 1881.
Мелкие и средних размеров клещи (0.3—0.8 мм). На обоих сближен-
ных между собой дорсальных щитах все щетинки парные, большинство
из них довольно крупные (лишь S8 мельче прочих); помимо гладких,
заостренных на вершине щетинок, имеются сильно опушенные, иногда
расширенные на вершине (рис. 207,1, 3); на карапаксе в плечевой об-
ласти TIf2 обычно крупные, опушенные, торчащие в стороны; несколько
пар щетинок расположены сбоку от нотогастера; вне карапакса лишь
1 пара коротких и тонких щетинок (М3). Склеронодули, если имеются,
расположены в один ряд, параллельно заднему краю карапакса.
Престернальные щитки хорошо развиты (1 или несколько пар).
У самки стернальный щит с 4 парами щетинок (St^A-MSt). Гени-
тальный щит короткий с прямо срезанным задним краем; позади него
обычно 2 (реже 1) пары узких линейных склеритов. Вагинальный склерит
имеется. Вентро-анальный щит крупный, обычно с 6 парами преанальных
щетинок. Перитремальные щиты хорошо развиты (рис. 207, 4).
У самца на брюшной стороне обычно 2 щита: генито-стернальный и
вентро-анальный; реже они слиты в сплошной головентральный щит.
На дорсальной поверхности основания гнатосомы 2 ряда мелких зуб-
чиков; ряды не смыкаются посередине. Тектум хорошо склеротизован,
с выступающей вперед вершиной, боковые края обычно с крупными или
мелкими зубцами. Дейтостернальная бороздка обычно с 7—8 рядами мел-
ких зубчиков. Щетинки гнатосомы (С^) тонкие, гладкие. Корникулы
широко расставлены. У всех постэмбриональных фаз развития (от ли-
чинки до самца и самки) на коленном членикб педипальп 1 внутренняя
щетинка (gt) в виде веточки; вилочка на лапке 3-раздельная (рис. 23, 4);
хелицеры с хорошо развитой клешней, пальцы которой несут зубцы по
внутреннему краю. У самца сперматодактиль чаще узкий, от короткого
(равного по длине подвижному пальцу) до длинного, жгутовидного,
сильно возвышающегося над клешней хелицеры (рис. 208, 2, 4). Все ноги
с коготками и присосками. У самца на II ногах наиболее крупный вырост
на бедре конусовидный или пальцевидный (рис. 207, 2). Передне-дорсаль-
ный шип на II коксах не разцит; на его месте несколько мелких шипиков.
299
Клещи обитают в лесной подстилке, в поверхностном слое почвы,
в гнездах мелких млекопитающих. Распространены всесветно (пока неиз-
вестны из Южной Америки).
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА GAMASELLUS
1 (8) На карапаксе 3 пары утолщенных и опушенных щетинок; на ното-
гастере 1—4 такие пары.
2 (3). На карапаксе утолщены и опушены щетинки Z)x, D3 (рис. 207, 3).
На II коксах задняя щетинка на вершине весловидно расширена;
такие же щетинки есть на II вертлугах и бедрах (рис. 207, 4). Непо-
движный палец хелицер самки с 6 зубцами различного размера,
подвижный — с 3 зубцами (рис. 208, 1). У самца сперматодактиль
короткий (рис. 208, 2). — В лесной подстилке. СССР: Приморский
край. Канада ........................G. vibrissatus Emberson, 1967
Рис. 208. Хелицеры Gamasellus vibrissatus (1, 2), G. montanus (3, 4). (Ориг.).
3 (2) На карапаксе утолщены и опушены щетинки Fu F3 и М3, на ното-
гастере 1—3 такие пары (рис. 207, 7)..
4 (7) Длина самцов и самок 0.6—0.8 мм.
.5 (6) Тектум с острой вершиной и 2 парами боковых зубцов. Спермато-
дактиль в 2 раза длиннее подвижного пальца. У самца цельный
головентральный щит. $ 0.66, 3 0.61 мм. — Во мху, лишайниках,
в опавшей хвое. СССР: Пермская обл. Зап. Европа......................
.......................G. spiricornis (G. et В. Canestrini, 1882)
-6 (5) Тектум только с 1 парой боковых зубцов. Сперматодактиль одной
длины с подвижным пальцем. На нотогастере утолщены и опушены
3 пары щетинок (П7, Ds, М1г), Ss опушены. Длина тела 0.67—
0.7 мм. — В моховых подушках на скалах и стволах деревьев.
Центр. Европа (Альпы)......................G. alpinus Schweizer, 1949
7 (4) Длина тела взрослых клещей 0.49—0.54 мм. На нотогастере Мг1
и М9 расширены и опушены, Ss острые и опушенные. Престерналь-
ных щитков 3 пары. На II ногах самца шпоры клиновидные. Острие
тектума с 2—3 ступенчатыми зубцами. $ 0.52—0.54, <? 0.49—0.5 мм.—
В моховых подушках на камнях, лишайниках, в дерновине. Швей-
цария (Альпы; альпийский и нивальный пояс на высотах от 2500
301
до 3000 м над ур. м.).................G. nivalis Schweizer, 1949s
8 (1) На карапаксе 4 или более пар утолщенных и опушенных щетинок.
На нотогастере 3—6 пар.
9 (10) На нотогастере 5—6 пар утолщенных дистально и оперенных ще-
тинок. У самца головентральный щит. Длина тела взрослых клещей
0.55—0.66 мм. — Во мху, иногда на моховом покрове деревьев.
Европа, Сев. Африка . . . G. falciger (G. et R. Canestrini, 1881)
{=Cyrtolaelaps sertatus Willmann, 1941)
10 (9) На нотогастере 3 пары крупных дистально расширенных и опушен-
ных щетинок: Z)7, Z>8, Ми; Ss на вершине заострены и слабо опу-
шены (рис. 207, Г). У самца генито-стернальный щит отделен от
вентро-анального. Сперматодактиль длинный (рис. 208, 4). На бед-
рах II ног крупные выросты (рис. 207, 2). Хелицеры самки —
рис. 208, 3. $ 0.61—0.74, <? 0.58—0.74 мм. — В лесной подстилке,,
в гумусе, во мху, дерновине, в гнездах грызунов. СССР: Закар-
патье, Ленинградская, Ульяновская обл., Татария, Зап. Сибирь.
Центр. Европа........................G. montanus (Willmann, 1936)>
(=G. silvestris Halaskova, 1958; G. alifanovi Davydova, 1970, syn.nov.)
Род CYRTOLAELAPS Bersele, 1887
(=Proctolaelaps Tragardh, 1912).
Типовой вид: Gamasus mucronatus G. et R. Canestrini, 1881,
Клещи средних размеров (около 0.7—1.2 мм). Престернальные щитки:
отсутствуют или слабо развиты. У самки стернальный щит с 3 или 4 па-
рами щетинок; между генитальным и вентро-анальным щитами имеется
2 пары щетинок; вентро-анальный щит у самки свободный, у самца слит-
с задним дорсальным (рис. 209, 1, 2). На дорсальных щитах щетинки либо-
парные, либо на нотогастере есть добавочные, несимметрично располо-
женные, иногда многочисленные щетинки (неотрихия); помимо коротких
имеется несколько пар длинных, расширенных и опушенных щетинок;
лобных щетинок F — 4 пары; часто короткие, шиповидные или палоч-
ковидные (рис. 209, 3; 210, 5). У дейтонимфы щетинок F — 3 пары; ко-
личество крупных опушенных щетинок меньше, чем у взрослых клещей
(рис. 209, 4; 210, 7). ।
Тектум чаще в виде выступающего вперед острия, иногда есть боко-
вые зубцы; форма тектума может варьировать у одного вида (рис. 211, 2—
5). Гипостомальная бороздка с 9—12 рядами зубчиков. Хелицера самки
с «короной» около основания подвижного пальца, pilus dentilis и дорсаль-
ная щетинка имеются. У самца сперматодактиль широкий, иногда цели-
ком слит с подвижным пальцем. (рис. 210, 3; 211, 6). Вилочка на лапке-
педипальп 2- или 3-раздельная (III зубец маленький); щетинки на всех
члениках гладкие. Лапка I ног часто с сидячими коготками (рис. 23, 2, 3),
Позади IV кокс иногда есть «пунктированный» орган (рис'. 209, 7).
Клещей часто находят в гнездах мелких млекопитающих; найдены
в пещерах.
ТАБЛИЦА . ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА CYRTOLAELAPS
1 (4) На карапаксе 4 пары длинных опушенных щетинок (D-^ 3, 7И2, 53);
на нотогастере 6 пар («$5_7; 13, М10> и), прочие щетинки гладкие,
короткие. Стернальный щит с 3 парами щетинок. Тело 0.74—0.8 мм.
2 (3) Нотогастер с 1 непарной добавочной щетинкой между DB—D-t .
(рис. 209, 5). Вентро-анальный щит удлиненный. Позади IV кокс
«пунктированный орган» (рис. 209, 7). — В гнездах грызунов, в пе-
щерах. СССР: широко распространен в европейской части (от Литвы,
Калининградской, Ленинградской и Горьковской обл.. до Крыма
302
0.2 ММ-
Рис. 209. Cyrtolaelalaps chtropterae. (Ориг.).
и Сев. Осетии); Омская и Кемеровская обл. Зап. Европа . . . .
......................................С. chiropterae Karg, 1971
(nom. nov. pro C. aster, sensu Schweizer, 1922).
Рис. 210. Cyrtolaelaps mucronatus. (Ориг.).
ЕЯ
3 (2) Все щетинки на нотогастере парные. Вентро-анальный щит шире, —
В гнезде Microtus guentheri. Израиль ... С. paraster Costa, 1961
4 (1) На карапаксе иное количество длинных опушенных щетинок.
5 (6) На карапаксе 2 пары длинных щетинок, на нотогастере 2 пары
длинных и многочисленные мелкие щетинки (рис. 210, 5). Стерналь-
ный щит с 4 парами щетинок. Вентро-анальный щит широкий с 7 па-
304
рами преанальных щетинок (рис. 210, 2). Тело 1—1.2 мм. — На
пашне, в лесной подстилке, в гниющем сене, в гнездах грызунов,
в мусоре в подвале с дровами. СССР: широко распространен. Зап.
Европа.....................С. inucronatus G. el В. Canestrini, 1881
(=Asca affinis Oudemans, 1902; Gamasellus brevispinosus Tragardh,
1910; Gamasellus major Pintchuk, 1972 (syn. nov.)
pii
Рис. 211. Cyrtolaelaps chiropterae (1, 6), C. minor (2—5). (Ориг.).
6 (5) На карапаксе 3 пары длинных опушенных щетинок. Вентро-аналь-
ный щит удлиненный. Тело 0.7—0.72 мм.
7 (8) С боков от вентро-анального щита многочисленные мелкие щетинки
(11—13 пар). Тектум — рис. 211, 2—5. — В гнездах грызунов.
Центр. Европа . ............................С. minor Willmann, 1952
8 (7) С боков от вентро-анального щита 3—4 пары средних и крупных
щетинок. — В гнездах грызунов. Сардиния..............................
.......................................С. aster Berlese, 1918
' ' Род EURYPARASITUS Oudemans, 1901
(=Eurylaelaps Oudemans, 1902, nom. nud; lapsus).
Типовой вид: Gamasus emarginatus G. L. Koch, 1839.
Сильно склеротизованные крупные клещи ($ 1—2, реже около 3...мм).
Дорсальные щиты с парными, тонкими длинными щетинками, гладкими
или слабо оперенными (рис. 212, 2). У самки стернальный щит слит с ме-
тастернальными щитками, с 4 парами щетинок. Престернальных щитков
1 пара. Между генитальным и крупным вентро-анальным щитом, несущим
9—10 пар преанальных щетинок, 4 линейных склерита. Тритостернум
с массивным стволиком, расширенным у основания (рис. 21, 2). Пери-
тремы укорочены.
У самца на брюшной стороне 2 щита: генито-стернальный и вентро-
анальный; последний не слит с дорсальным (рис, 212, 7); II ноги сильно
утолщены, с массивными, срезанными на вершине выростами (рис. 212, 7).
Подвижный палец целиком слит с крупным, ножевидным сперматодак-
тилем, неподвижный палец короткий (примерно в 4 раза короче, чем
сперматодактиль).
20 Определитель клещей ' 305
На педипальпах многие щетинки опушенные; вилочка лапки 3-раз-
дельная. Гипостомальная бороздка широкая с 15—16 рядами зубчиков.
Щетинки гнатосомы (С\_4), перистые или гладкие.
Рис. 212. Euryparasitus emarginatus (1, 2), Е. tori (3, 4). (Ориг.).
Клещи живут в лесной подстилке, в трухлявых пнях, во мху, в пеще-
рах, в гнездах грызунов и насекомоядных, найдены на самих зверьках,
в гнездах береговых ласточек, в Сибири заселяют подполья жилых до-
мов. Распространены в Голарктике.
Из пределов Европы отмечен 1 вид — Е. emarginatus (С. L. Koch,
1839), для которого известны все фазы развития. В последние годы из
азиатской части СССР описано 2 вида лишь по дейтонимфам.
306
Дейтонимфы
(По: Зуевский, 1971, с добавлениями)
1 (2) На заднем конце тела пара длинных щетинок почти равна 1/2 длины
тела. — В пещере....................................................
Е. tragardhi Bregetova, nom. nov. (pro E. terribilis Michael, 1886,
..........................................sensu Tragardh, 1912)
2 (1) На заднем конце тела щетинки значительно короче (рис. 212, 5;
213, 7).
3 (4) Все щетинки тела и конечностей гладкие (рис. 212, 3, 4). Анальный
щит округлый; аданальные щетинки на уровне середины ануса.
На неподвижном пальце хелицер с внутренней стороны 5 зубцов,
на подвижном — 3. Боковые стороны тектума гладкие. Лапка IV
ь
Рис. 213. Дейтонимфа Euryparasitus medius. (По: Зуевский, 1971).
IV ног без длинной осязательной щетинки. Длина тела 0.69—
0.8 мм. — В лесной подстилке, в гнездах грызунов, береговой
ласточки. Зап. Сибирь, Амурская обл. . . Е. tori Davidova, 1970
4 (3) Наряду с гладкими игольчатыми щетинками имеются оперенные
(рис. 23, 1; 213). Анальный щит поперечно вытянутый; аданальные
щетинки чуть позади заднего края ануса. На неподвижном пальце
хелицер с внутренней стороны 6 зубцов, на подвижном — 3 или 4.
Боковые края тектума мелко зазубрены. Лапки IV ног с длинной
осязательной щетинкой. Kpynneei
5 (6) Подвижный палец хелицер на внутренней стороне с 4 зубцами, из
которых 2-й от вершины мельче остальных. I пара гипостомальных
щетинок гладкая, II и III перистые (рис. 21, 2). Метаподальные
щитки удлиненно-овальные, их длина в 1.6—2.1 раза превышает
ширину. На карапаксе щетинки Fs гладкие (рис. 23, Г). Обе наруж-
ные медиальные щетинки на II лапке перистые. Крупные, сильно хити-
низированные клещи. 0.98—1.66 мм . .Е. emarginatus (С. L. Koch)
6 (5) Подвижный палец с 3 зубцами помимо мелких предвершинных
(рис. 213, 5). Все 3 пары гипостомальных щетинок перистые. Мета-
подальные щитки продольно-вытянуты, их длина в 3—5 раз пре-
вышает ширину (рис. 213, 2). Щетинки Fs перистые. Одна из наруж-
ных медиальных щетинок на II лапке гладкая. Мельче и менее
хитинизированы. 0.8—0.89 мм. — В лесной подстилке, на мелких
млекопитающих и в их гнездах. СССР: Тюменская и Карагандин-
ская обл...................................Е. medius Zuevsky, 1971
20*
307.
Сем. OLOGAMASIDAE Ryke, 1962
Мелкие, средних размеров и крупные клещи, сильно склеротизован-
ные. Окраска от светло- до темно-коричневой. У взрослых клещей 1 дор-
сальный щит, у дейтонимф — 2 щита. Часто у взрослых клещей идиосома
почти целиком заключена в панцирь, образованный слившимися щитами.
Иногда дорсальная поверхность сильно выпуклая. Стернальный щит
самки обычно слит с метастернальными и экзоподальными щитками и
несет 4 пары щетинок. Генитальный щит короткий и широкий с широко
закругленным передним краем и почти прямым задним краем, заканчи-
вающимся примерно на уровне середины или заднего края IV кокс, с 1 па-
рой щетинок. Вентро-анальный щит крупный, свободный либо частично
или полностью слит с дорсальным щитом.
У самца 1 сплошной головентральный щит или, чаще, 2 щита: генито-
стернальный с генитальным отверстием у переднего края и вентро_-аналь-
ный. Перитремы укороченные или длинные (рис. 215, 2; 214, 1, 9).
Хелицеры самок, самцов и дейтонимф обычно с крупной клешней,
пальцы с зубцами; у самца сперматодактиль свободный, торчащий вперед
или сильнд изогнутый; реже у самца клешня фактически отсутствует,
а сперматодактиль длинный, стилетовидный (рис. 215, 3). На лапке педи-
пальп вилочка 3-раздельная (1 зубец иногда маленький, слабо развит).
Ноги II у самца с апофизами (рис. 214, S; 218, 1).
Свободноживущие хищные клещи. В фауне Палеарктики известны
лишь немногие представители этого семейства.
Положение в системе родов, включенных нами в семейство Ologama-
sidae, в настоящее время по разному трактуется различными исследова-
телями из-за слабой изученности этой группы.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДОВ СЕМ. OLOGAMASIDAE
1 (4) У самки и самца тело заключено в почти сплошной панцирь
(рис. 214; 215, 1, 2). От стигм или от IV кокс идут назад узкие
полосы мягкой кутикулы.
2 (3) Тритостернум С широким основанием (рис. 215, 1, 2). У самца
клешня хелицеры отсутствует; подвижный палец целиком слит
со сперматодактилем и превращен в стилет, неподвижный палец
редуцирован (рис. 215, 3)........................................
Stylochirus G. et R. Ganestrini, 1882 (=Physallolaelaps Berlese,
............................................. 1908) (стр. 310)
3 (2) Основание тритостернума (стволик) уже (рис. 214). У самца
хелицеры с хорошо развитой клешней; сперматодактиль свободный,
узкий (рис. 214). У самки щетинки St3 сближены между собой
..............................Gamasiphis Berlese, 1904 (стр. 308)
4 (1) У самки и самца вентро-анальный щит свободный, не слит сзади
с дорсальным щитом (рис. 218, 1, 3). У самки щетинки Sts не сбли-
жены между собой . . . Sessiluncus G. Ganestrini, 1898 (стр. 311)
Род GAMASIPHIS Berlese, 1904
Типовой вид: Gamasus pulchellus Berlese, 1887.
Клещи от мелких до крупных размеров, сильно склеротизованные,
часто с сильно выпуклой дорсальной поверхностью. Дорсальный щит
слит с перитремальными щитами и сзади с вентро-анальным щитом.
Лишь узкие полосы мягкой кутикулы в виде щелей в сплошном панцире
частично ограничивают перитремальные щиты (рис. 214). Стерналь-
ный щит самки слит с метастернальными и эндоподальными щитками и
несет 4 пары щетинок. Престернальных щитков 1—2 пары. У самца ге-
308
нито-стернальный щит вплотную примыкает к вентро-анальному
(рис. 214).
У самки подвижный палец хелицер с 4 зубцами, у самца — с одним;
сперматодактиль узкий, иногда жгутовидный, гибкий (рис. 214).
Предлапки всех пар ног обычно одного размера, реже на I ногах они
Рис. 214. Gamasiphis pulchellus. (По: Lee, 1970).
мельче. У самца на II ногах крупный вырост на бедре и по 1—2 малень
ких на бедре, колене и голени (рис. 214).
У дейтонимфы 2 крупных дорсальных щита, не сближенных между
собой; щетинки на щитах не одинаковой длины: наряду с короткими есть
несколько пар длинных. Стернальный щит удлиненно-треугольный, аналь-
ный щит небольшой, широко треугольный с парой преанальных щетинок.
В СССР известен 1 вид — G. pulchellus (Berlese, 1887); $ 0.4—0.41,
в 0.36 мм (рис. 214). Клещи найдены на Черноморском побережье Кав-
309
каза (Сухуми) на почве под зарослями ежевики. Южная Европа (Италия).
Указан для Сев. и Южн. Америки, Южн. Африки, Японии, Китая и
Индонезии, но, возможно, что речь шла о близких видах.
Род STYLOCHIRUS G. et R. Canestrini, 1882
(—Physallolaelaps Berlese, 1908; Periphis Berlese, 1914; Eplphis Berlese,
1916; Megaliphis Willmann, 1938).
Типовой вид: Stylochirus rovennensis G. et R. Canestrini, 1882.
Средних^ размеров и крупные клещи (0.6—1.8 мм) сильно выпуклые,
хорошо склеротизованные, почти целиком заключенные в панцирь
(рис. 215, 1, 2); дорсальный щит слит с вентральным; на вентральной
стороне от стигм назад идут узкие щели, образованные слабо склеротизо-
ванной кутикулой. Тритостернум с коротким и обычно утолщенным осно-
ванием и короткими ветвями. Пара престернальных щитков хорошо
развита. Метастернальные щитки слиты со стернальным щитом, реже
свободные. Перитремы укорочены (от стигм, расположенных на уровне
III—IV кокс, простираются вперед примерно до середины II кокс). Пери-
тремальные щиты отделены от экзоподальных, слиты с метаподальными
и иногда значительно выступают позади IV кокс. У самца сплошной
головентральный щит или иногда неясно разделенный на уровне IV кокс,
(рис. 215, 2). Щетинки на теле короткие. Тектум хорошо склеротизован
с простым заостренным или закругленным передним краем (рис. 215, 5).
Хелицеры самца с редуцированной клешней и сильно развитым кинжало-
видным или стилетовидным сперматодактилем, иногда достигающим огром-
ной длины (рис. 215, 3). Хелицеры самки короткие, пальцы клешни
с зубчиками по внутреннему краю. У самца лапки I ног иногда несут
широкую ампуловидную предвершинную сенсиллу и короткие или длин-
ные соленидии (?) (рис. 215, 4); II ноги с небольшими выростами.
Обитают в лесной подстилке, во мху, в гниющих листьях, в дерно-
вине в горах.
Распространены в Голарктике. Изучены очень слабо.
ТАБЛИЦА ДЛЯЦОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА STYLOCHIRUS
, Самцы
1 (2) На лапках I ног помимо обычных островершинных щетинок есть
несколько длинных и коротких щетинок с закругленными верши-
нами (соленидии?) (рис. 215, 4). Сперматодактиль в виде очень
длинного прямого стилета (рис. 215, 3). Тектум с закругленной
вершиной (рис. 215, 5). Головентральный щит цельный (рис. 215, 2).
На II ногах на бедре небольшой вентральный шиповидный вырост;
на голени латеральный пальцевидный шип. 0.73x0.54 мм. Самка
неизвестна. — Во мху. Редкий вид — известен по 2 находкам:
в Италии на высоте 1800 м над ур. м. и в СССР на юге Ленинград-
ской обл. в сфагнуме в молодом сосновом лесу.....................
........................... S. rovennensis G. et R. Canestrini, 1882
2 (1) На лапках I ног широкая предвершинная ампуловидная сенсилла
(группа «ampulliger»).
3 (4) Головентральный щит цельный, сзади слит с дорсальным (рис. 218, 4).
Престернальные щитки неправильной формы, ширина их превышает
длину. Передний край стернального щита посередине выпуклый.
Щетинки St! более сближены между собой, чем St2> 3. Дорсальный
щит с короткими тонкими щетинками. На II ногах 2 выроста —
по одному на бедре и голени. Вилочка по длине равна лапке пальпы.
0.91x0.71 мм. — В лесной подстилке в лиственных лесах. СССР:
310
Восточная Грузия (Лагодехский заповедник).....................
...............................S. caucasicus Bregetova, sp. nov.1
Самка. Дорсальный щит, как у самца, с широкими эпиплеврами
Рис. 215. Stylochirus caucasicus Bregetova, sp. nov. (7), S. rovennensis (2—5). (Ориг.).
с сетчатой скульптировкой, сзади смыкается с крупным вентро-
анальным щитом; околоанальные щетинки длиннее вентральных.
Престернальные щитки неправильно округлые, по форме и размерам
сходны с основанием тритостернума (рис. 215, 1). 1.13x0.86 мм.
4 (3) Головентральный щит разделен на уровне IV кокс. (Группа близ-
ких видов, в настоящее время не обработанных).
Род SESSILUNCUS G. Canestrini, 1898
Типовой вид: Gamasus heterotarsus G. Canestrini, 1897.
Мелкие и средних размеров клещи (0.44—0.95 мм) овальные и удлинен-
но-овальные. Окраска светло- или темно-каштановая. Хорошо склероти-
зованы. Спинной щит покрывает все тело сверху, несет гладкие иголь-
чатые или слегка опушенные щетинки умеренной длины; поверхность
щита сетчатая.
Все щиты вентральной поверхности (за исключением перитремальных)
тесно сближены между собой; свободные метаподальные щитки отсут-
ствуют. У самки пара престернальных щитков вытянута параллельно
переднему краю стернального щита, реже слиты с последним. Стерналь-
ный щит слит с эндоподальными (межкоксальными) и метастернальными -
______________
1 Голотип, J, Р—G — 183, Восточная Грузия, Лагодехский заповедник, № 32,
6 X 1960. Паратипы: 2 $, там же, 12 X 1960, № 46. G6. Н. Г. Брегетова, А. И. Ива-
нов. Колл. ЗИН АН СССР, Л.
311
щитками и несет 4 пары щетинок. Перитремы укорочены, впереди доходят
до середины или переднего края II кокс, поперечно-исчерченные, иногда
извилистые. Перитремальные щиты не слиты с экзоподальными (при-
коксальными), несколько выдаются позади стигм. Вептро-анальпый щит
крупный, с 5—8 парами щетинок. У самца престернальные и вентро-
анальный щиты, как у самки. Генито-стернальный щит крупный, с 5 па-
рами щетинок. Основная форма тектума треугольная; вершина чаще
острая, иногда с 2—3 зубчиками; боковые края с 2 или несколькими зуб-
цами. Клешня хелицер с зубцами. У самца сперматодактиль резко изо-
гнут назад и вершина его лежит у основания подвижного пальца. Ноги
самки без выростов или вертлуги IV ног с небольшими выростами. У самца
II ноги с крупными выростами, иногда некоторые членики (бедро, колено,
голень) сильно утолщены. У самки I ноги не тоньше (иногда несколько
толще), чем II—IV. Лапки всех ног с коготками, лапки I ног часто с си-
дячими коготками.
312
Клещи найдены в СССР на Украине (Донецкая обл., Крым), на Черно-
морском побережье Кавказа, в Краснодарском крае, с Северной Осетии,
в Ленкорани. Известны на юге Западной Европы, в Эфиопской, Индома-
лайской и Австралийской областях.
Род Sessiluncus условно включен нами в семейство Olo'gamasidae (воз-
можно сборное).
Личинки и дейтонимфы этого рода нам не известны. Строение прото-
нимф одного вида указывает скорее на близость к надсемейству Масго-
cheloidea, чем к Rhodocaroidea.
' ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА SESSILUNCUS
1 (4) У самки IV ноги без выростов.
2 (3) Мельче: 0.44—0.5 мм. Тектум с 3-зубчатой вершиной, иногда не-
симметричный (рис. 216, 7). 5^ опушенные; поверхность щитов
сетчатая (рис. 216, 3). На дорсальном щите 39 пар щетинок. Клешни
хелицер с крупными зубцами (рис. 216, 5). Предлапка I ног редуци-
рована (рис. 216, 6). — В гумусе, в подстилке. Венгрия, ?Израиль
.......................................... S. hungaricus Karg, 1964
Рис. 217. Sessiluncus cavensis, 9. (По: Willmann,
1946).
Вид близок (если не идентичен) к S. holostaspoides Canestrini,
1884 из Италии; найден во мху. В СССР — в Азербайджане (Лен-
корань, в подстилке в лесу).
3 (2) Крупнее: 0.6 мм. Тектум с остроугольной вершиной и 2 парными
боковыми зубцами (рис. 217). Strгладкие. Лапка I толще, чем II. —
В пещере. Югославия......................S. cavensis Willmann, 1940
Возможно, что этот же вид обнаружен в СССР в гнездах грызунов
на Украине и в лесной подстилке в Северной Осетии.
4 (1) У самки на IV ногах есть выросты; на вертлуге вершинный шипо-
видный вырост расположен по наружному краю, близ основания
бедра (рис. 218, 5), I лапка с сидячими коготками. Тектум с остро-
угольным центральным выступом, зазубренными боковыми краями
и 2 короткими латеральными остриями близ основания (рис. 216, 7).
Хелицера — рис. 216, 8. У самца бедро, колено и голень II ног
с сильными выростами (рис. 218, 1). Щетинки дорсального щита
умеренной длины (рис. 218, 2). $ 0.51x0.33, <3 0.5x0.27 мм.—
313
Рис. 218. Sessiluncus colchicus Bregetova sp. nov. (1—3), Stylochtrus caucasicus Brege-
tova, sp. nov. (4). (Ориг.).
В подстилке в грабовом лесу, под камфарным лавром. СССР: Черно-
морское побережье Кавказа (Грузия), Краснодарский край . . .
............................. S. colchicus Bregetova, sp. nov.1
Сем. PARHOLASPIDAE Evans, 19561 2
Желтые или коричневые клещи. 0.35—1.30 мм. Спинной . щит
цельный, с 29 (редко 28), 30 или более парами гладких игольчатых или
ланцетовидно расширенных щетинок, часто относительно длинных.3
Перитрема прямая, отходит от стигмы спереди (рис..225, 1, 5', 226; 242).
Тектум различного строения, со срединным выростом или без него (рис.
225, 7; 227; 236). Вильчатая щетинка педипальп 3-раздельная, срединный
Рис. 219. Вентральный скелет Р arholaspidae (полусхематично):
Рarholaspulus (1, 2), Euparholaspulus (3), Holaspina (4), Nepar-
holaspis (5), Holaspulus (6). (Ориг.).
элемент ее расширен (рис. 221). У большинства представителей семейства
имеются предгрудные щитки — цельные или фрагментированные (рис.-225,
1, 5; 244, 1, 4). Лапки I—IV ног у обоих полов с коготками и присос-
ками. На I ногах они могут быть слабо развитыми или отсутствуют.
Грудной щит самки с тремя парами щетинок. Метастернальные щитки
свободные или слиты с грудным (род Calholaspis, Euparholaspulus, частью
Neparholaspis) или с III межкоксальными щитками. Генитальный щит без
боковых склеритов, свободный илц слитый с вентро-анальным (Holas-
pulus, Holaspina). Вентро-анальный щит треугольный, с 2,3,4.6 или более
1 Голотип 9, Р—G —184, на горе Ахун (Краснодарский край) около пня граба,
19 III 1962 г.; паратип: $ там же, сб. А. А. Ильина. Колл. ЗИН АН СССР, Л.
2 Данные о типовом материале новых видов см. стр. 701.
S Известен один вид Calholaspis trianothrix Krantz, 1963, у которого большинство
щетинок вильчатые, с тремя вершинами.
315
(Calholaspis) парами щетинок. Перитремальные щиты хорошо развиты,
крупные и слиты либо только с экзоподальными (прикоксальными), либо
еще и с вентро-анальным щитами: щиты брюшной поверхности самок
парголаспид имеют тенденцию к разращению и слиянию. В результате
вентральная склеротизация весьма разнообразна (рис. 219, 1—6). Позади
Рис. 220. Типы строения хелицер самок: I — Calholaspis (1 вид); II — Parholaspis
(3 вида); III — Parholaspulus (3 вида); Parholaspella (3 вида); IV — Parholaspulus
(2 вида); V — Parholaspulus (13 видов); Holasplna (4 вида); Holaspulus (2 вида);
Euparholaspulus (1 вид); VI — Gamasholaspis (9 видов); N eparholaspis (8 видов);
Krantzholaspis (2 вида); Lattinella (1 вид). (По: Петрова, 19676).
стигм и IV тазиков у ряда форм расположены сферические «постстигмаль-
ные органы» с неясной функцей (рис. 236; 242, 8; 244,1, 4).
Гнатосома с длинными острыми корникулами (рис. 227; 229; 233, 4).
Исключение — монотипический род Euparholaspulus. Хелицеры с густо-
Рис. 221. Gamasholaspis variabilis. (Ориг.).
опушенной щетинкой и щеточкой щетинок у основания подвижного пальца.
Подвижный палец, как правило, с латеральным крыловидным разраще-
нием в проксимальной части (рис. 224, 5, 6). Pilus dentilis развит. Строе-
ние клешни хелицер самок сводимо к 6 типам (рис. 220). Хелицеры I—
V типов имеют общие сходные черты, отличные от хелицер VI типа: клешня
удлиненная, длиннее корникул или равна им, дорсальная щетинка про-
стая. У клещей с VI типом хелицер клешня короче корникул, дорсальная
щетинка по форме напоминает лезвие топорика (рис. 241, 4, 6). Наибольшее
число видов обладает V или VI типом хелицер.
316
Самцы мельче самок. Склеротизация вентральной поверхности и вто-
ричнополовые особенности строения ног в противоположность самцам
макрохелид предельно однообразны. Дорсальный щит самцов такой же,
как у самок. Брюшная поверхность у всех самцов покрыта головентраль-
ным щитом, представляющим собой результат слияния перитремальных,
прикоксальных, грудного и вентро-анального щитов. Рисунок и хетотак-
сия головентрального щита самца повторяет рисунок и хетотаксию щитов
брюшной поверхности самки в целом. Генитальное отверстие престерналь-
ное (рис. 228; 229; 240, 7). Хелицеры с хорошо развитым сперматодакти-
лем, иногда достигающим значительной длины (рис. 224, 230, 236). Подвиж-
ный палец сильно видоизменен, так что основная, большая его часть,
вместе со сперматодактилем образует самостоятельную структуру, а вер-
шинная часть пальца занимает латеральное положение по отношению к этой
•структуре. Часть пальца от основания до места прикрепления спермато-
дактиля мы будем называть базальной (рис. 224, 2). Собственно спермато-
дактиль, различной длины и строения у разных видов, склеротизован
и имеет вентральный щетинковидный отросток. Ноги IV без вторичнополо-
вых особенностей. На II бедре, колене, голени и лапке имеются выросты-
апофизы, уменьшающиеся по величине от бедра к лапке (рис. 233, 9;
245). Иногда апофизы имеют сходное строение у разных видов рода.
Личинка. Тело 0.29 (Gamasholaspis)—0.42 (Parholaspulus), ширина
0.02 мм. На теле различимые скелетные образования отсутствуют, стигм
и перитрем нет. Тритостернум хорошо развит. У Gamasholaspis на спинной
поверхности 18 пар относительно длинных щетинок, на вентральной —
8 пар, помимо постанальной (рис. 221). Анальное отверстие едва намечено.
Тектум в виде небольшой выдающейся вперед мягкой лопасти. Хелицеры
с очень слабо склеротизованной клешней и щеточкой щетинок у основания
подвижного пальца. Характерно терминальное расположение зубчиков
на пальцах. Дорсальная щетинка по форме сильно отличается от таковой
нимф и взрослых клещей (рис. 221). На гнатосоме 2 пары щетинок. Кор-
никулы слабо склеротизованы, удлиненные. I лапки с укороченной пред-
лапкой и хорошо развитыми коготками, но иногда коготки могут отсут-
ствовать (Parholaspulus). На II и III ногах нормально развитые претар-
зусы с крупными коготками и присосками. В отличие от нимф и взрослых
клещей на придатках тела личинки имеется много опушенных щетинок;
на I,. II бедре, колене и голени они такого же строения, как на педипальпах
(рис. 221).
П р о т о н и м ф а. Переход в протонимфальную фазу сопровождается
увеличением числа хет на теле и его придатках, образованием стигм, пе-
ритрем, системы щитов, формированием клешни хелицер имагинального
типа, только меньшего размера, а также тектума. Личиночные опушенные
щетинки сменяются игольчатыми. На спинной поверхности 2 щита —
карапакс и нотогастер (рис. 222, 3, 4). На спинных щитах всех изу-
ченных нами протонимф из родов Parholaspulus, Gamasholaspis, Nepar-
holaspis, Parholaspis — постоянный набор щетинок: 11 пар на карапаксе
и 10 на нотогастере. Форма дорсальных щитов различна. Задний край
карапакса может быть почти прямым или слабо выпуклым, и, соответ-
ственно, передний край нотогастера почти прямой или слабо вогнут
(Gamasholaspis). Нотогастральный щит имеет глубоко выемчатый перед-
ний край, если карапакс сильно выпуклый сзади (Parholaspulus, Parho-
laspis и др.).
Степень склеротизации вентральной поверхности несколько варьирует
у протонимф разных родов, но различия незначительные и заключаются
в наличии или отсутствии предгрудных щитков, перитремальных, в числе
парных вентральных склеритов. Из межкоксальных щитков развита лишь
•первая пара, экзоподальные имёются только у IV тазиков. Боковые брюш-
ные щитки едва намечаются. Наиболее крупные щиты — грудина с тремя
парами щетинок и анальный с тремя околоанальными щетинками. Между
317
грудиной и анальным щитами расположены 4 пары хет (рис. 222, 1, 2).
Дейтонимфа. Дейтонимфальные преобразования заключаются
в усилении склеротизации покровов, появлении новых по сравнению
с протонимфальными щитов — межкокса льных, экзоподалъных, а также
Рис. 222. Протонимфы Gamasholaspis variabilis (1, 3), Parhotaspis mordax (2, 4).
(1, 2 — ориг.).
в увеличении грудного щита, перитремальных щитков и удлинении самих
перитрем. У дейтонимф Parholaspulus, однако, перитремальные щитки еще
не развиты. У неполовозрелых фаз парголаспид перитремальные щитки
всегда свободные.
Спинные щиты сливаются в единый щит, и в месте соединения имеются
318
боковые глубокие наклонные вырезки (рис. 223, 7, 4). Дорсальный щит
в целом несет имагинальный набор щетинок. Появляются плевральные
щетинки, отсутствующие у протонимфы. Число щетинок на карапаксе
в пределах рода, очевидно, постоянно (у Рarholaspulus — 18, у Gamasho-
Рис. 223. Дейтонимфы Parholaspidae'. Parholaspulus bregetovae (1, 2), Ga-
masholaspis browningi (3, 4). (По: Петрова, 1967д; 1968).
laspis и Neparholaspis — 17), тогда как на нотогастральной части щита
число хет непостоянно, но именно оно и определяет число дорсальных хет
у взрослых форм (в следующей таблице у дейтонимф дано число щетинок
карапакса-|-нотогастера):
319
Дейтонимфа Имаго
Parholaspulus alstoni
Р. bregetovae
Р. spinitectus
Р. excentricus
18 + 12 30
18+12 30
18+10 28
18 + 11 29
Грудной щит с 4 парами щетинок (рис. 223, 2, 3). Имеется анальный
щит (Gamasholaspis, Neparholaspis) или вентро-анальный с одной парой
преанальных щетинок (Parholaspulus, Euparholaspulus).
Клещи-парголаспиды по сравнению с близко родственными им мак-
рохелидами экологически более однородны и примитивны. Это группа
хищных клещей, сохранившая на всех этапах онтогенеза тесную связь
с лесной подстилкой и верхним слоем почвы. Некоторые виды живут во
мхах. Парголаспиды не форезируют и не имеют специальных расселитель-
ных приспособлений. Немногие виды являются случайными обитателями
гнезд грызунов. Нидикольные формы из этого семейства пока не известны.
В своем распространении парголаспиды приурочены, главным образом,
к тропикам, субтропикам, странам умеренного пояса с влажным муссон-
ным климатом и известны из Палеарктики, Индомалайской, Неотропиче-
ской и Неарктической зоогеографических областей. К настоящему вре-
мени наибольшее число видов известно из Палеарктики. Это связано с тем,
что в остальных перечисленных областях фауна парголаспид еще изучена
недостаточно.
На территории СССР клещи-парголаспиды наиболее многочисленны
и представлены наибольшим числом видов в области широколиственных
и смешанных лесов Дальнего Востока — в Приморье, Хабаровском крае,
а также на южных Курильских островах, Сахалине. На Камчатке найден
пока один вид (Parholaspulus kamczaticus), отсутствующий в Приморье.
К западу от Хабаровского края фауна парголаспид обедняетсяя, и в ши-
роколиственных лесах Забайкалья обитают лишь Parholaspulus maturovae
и Gamasholaspis variabilis. Последний по южной тайге проникает на запад
до Енисейского кряжа.
В европейской части Союза парголаспиды найдены только во влажных
субтропиках на Черноморском побережье Кавказа (Батуми, Зеленый Мыс).
В Палеарктике в ареале распространения семейства в целом суще-
ствует дизъюнкция — Европа — Дальний Восток. В пределах СССР
этот разрыв находится между Кавказом и Дальним Востоком.
В СССР эти клещи представляют собой южный элемент приамурской
или маньчжурско-китайской фауны, — фауны, переходной между двумя
зоогеографическими областями — Палеарктической и Индомалайской.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДОВ СЕМЕЙСТВА
PARHOLASPIDAE
(По: Эванс, 1956; Крэнтц, 1960; с изменениями)
Самки
1 (4) Перитремальные щитки без щетинок и слиты с вентро-анальным
щитом. Обычно имеются «постстигмальные органы» (овальные пу-
зырьки, расположенные позади стигм, рис. 236; 244, 1, 4).
2 (3) Генитальный щит слит с вентро-анальным. Подвижный, палец
хелицер длиннее корникул, дорсальная щетинка хелицер простая
(тип V,' рис. 220; 236) ...... Holaspulus Berlese (стр. 335)
3 (2) Генитальный щит не слит с вентро-анальным. Подвижный палец
хелицер короче корникул, дорсальная щетинка хелицер в форме
лезвия топорика (тип VI, рис. 220; 244, 3,6).....................
................................Neparholaspis Evans (стр. 343)
320
4 (1) Перитремальные щитки не слиты с вентро-анальным щитом; если же
слиты, то в задней части перитремальных щитков имеются щетинки
(рис. 226). С вентро-анальным щитом могут быть слиты прикоксаль-
ные щитки (рис. 241, 7).
5 (8) Метастернальные щитки слиты с грудным щитом.
6 (7) Вентро-анальный щит с 3 парами преанальных щетинок. Тектум
с узким длинным срединным выростом и серией тонких боковых.
Корникулы укороченные (рис. 235)..................................
..............................Euparholaspulus Petrova (стр. 333)
7 (6) Вентро-анальный щит несет более 4 пар преанальных щетинок.
Тектум иного строения, корникулы не укороченные...................
......................................... Calholaspis Berlese
8 (5) Метастернальные щитки не слиты с грудным щитом (свободные
или слиты с III межкоксальными).
9 (14) Подвижный палец хелицер короче корникул. Клешня компактная,
дорсальная щетинка хелицер в форме лезвия топорика (тип VI,
рис. 220). Тектум не образует срединного очень узкого выроста.
Если срединный вырост имеется, то он в виде более или менее рас-
ширенной лентовидной или языковидной лопасти (рис. 241, 2, 3;
242, 2, 3).
10 (И) F2 отсутствуют. На спинном щите 29 пар щетинок. На вентро-
анальном щите 4 пары преанальных щетинок (рис. 239; 240) . . .
.................................... Gamasholaspis Berlese (стр. 338)
11 (10) F2 присутствуют. На спинном щите более 29 пар щетинок. Вентро-
анальный щит с 2, 3 или 4 парами преанальных щетинок.
12 (13) Спинной щит с 31 парой щетинок. Подвижный палец хелицер
значительно короче корникул. Метастернальные щитки слиты с III
межкоксальными. Вентро-анальный щит с 3 парами преанальных
щетинок. Тектум зазубренный по краю, треугольный, без выдаю-
щегося вперед срединного выроста. «Постстигмальные органы» от-
сутствуют ........................................Lattinella Krantz
13 (12) Спинной щит с 30 парами щетинок. Подвижный палец хелицер
лишь немногим короче корникул. Метастернальные щитки свобод-
ные. Вентро-анальный щит с 4 парами преанальных щетинок. Тек-
тум с длинным широким срединным выростом. «Постстигмальные
органы» имеются (рис. 245) . . Krantzholaspis Petrova (стр. 345)
14 (9) Подвижный палец хелицер длиннее корникул или одинаковой с ним
длины. Клешня удлиненная, дорсальная щетинка хелицер простая
(типы II—IV, рис. 220). Тектум с очень узким, относительно длин-
ным срединным выростом (рис. 225, 7; 226; 227).
15 (16) Генитальный щит слит с вентро-анальным. Метастернальные
щитки свободные ...................................Holaspina Berlese1
16 (15) Генитальный щит не слит с вентро-анальным, свободный.
17 (18) Из 30 пар дорсальных щетинок 29 пар сильно расширены, лан-
цетовидные, лишь F2 простые, игольчатые (рис. 237, 4', 238) . . .
...................................... Parholaspis Berlese (стр. 336)
18 (17) Все дорсальные щетинки простые или, как исключение, очень
слабо расширены.
19 (20) Тектум, помимо узкого срединного выроста, с двумя выдающимися
вперед боковыми отростками или, как исключение, с серией боко-
вых (рис. 225, 2; 233, 7). Предгрудные щитки фрагментированные,
(исключение — Parholaspulus hiasmaticus, рис. 229) . . ............
................................Parholaspulus Evans (стр. 323)
1 Представители этого рода распространены в Юго-Восточной Азии, на Японских
островах и на западе Сев. Америки.
21 Определитель клещей
321
Рис. 224. Хелицеры: Parholaspulus hiasmaticus (1), Р. bregetovae (2—4), Р. vulga-
ris (5), Р. spinitectus (6, 12), Р. paradichaetes (7), Р, kamczaticus (8), Р. alstoni (9),
Р. orientalis (10), Р. excentricus (11) (а — базальная часть подвижного
пальца). (По: Петрова).
20 (19) Тектум, помимо узкого срединного выроста, по переднему краю
лишь зазубрен. Предгрудные щитки не фрагментированные . . .
.............................................Parholaspella Krantz
Род PARHOLASPULUS Evans, 1956
Типовой вид: Parholaspulus alstoni Evans, 1956.
На спинном щите 28—31 пара щетинок (обычно 30). F2 имеются. Груд-
ной щит самки крупный, с 3 парами щетинок. Предгрудные щитки, как
правило, фрагментированные, реже представлены одной парой склеритов
(рис. 229). Метастернальные щитки свободные или слиты с III межкоксаль-
ными. Прямоугольный или трапециевидный генитальный щит свободный,
с парой щетинок. Перитремальные щитки слиты с экзоподальными. Вентро-
анальный щит с 2—4 парами преанальных щетинок. Хелицеры самок
с удлиненной клешней. Длина подвижного пальца хелицер равна или
превышает длину корникул. Дорсальная щетинка хелицер простая.
Тектум с узким срединным выростом и двумя (реже несколькими) бо-
ковыми.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА PARHOLASPULUS
Самки,и самцы
1 (20) На вентро-анальном щите самки 2 или 3 пары преанальных ще-
тинок (подрод Parholaspulus Evans).
2 (3) Вентро-анальный щит самки с 2 парами преанальных щетинок,
третья пара расположена вне щита, у самого переднего края его
(иногда одна из щетинок может быть на щите). Спинной щит с 31 па-
рой щетинок. в 2 раза короче Ft. Вдоль боковых краев грудного
щита проходят 2 мощных склеротизованных гребня, на которых
расположены основания St2 и St?i. Задний край щита широко оканто-
ван. Поверхность спинного, грудного и вентро-анального щитов
может быть без явственного орнамента. Тектум с серией коротких
выростов по переднему краю, помимо длинного срединного. Коричне-
вые клещи. Рис. 224, 7; 225, 1—4. Спинной щит j 0.92—0.98x0.54—
0.60 мм. — СССР, Сихотэ-Алинь, Южное Приморье, в лесной под-
стилке ............................Р. paradichaetes Petrova, 1967
3 (2) Вентро-анальный щит с 3 парами преанальных щетинок.
4 (5) Перитремальные щитки очень сильно развиты и в виде двух ло-
пастей простираются почти до уровня анального отверстия, охваты-
вая с боков вентро-анальный щит. Иногда один или оба перитре-
мальных щитка могут быть слиты с вентро-анальным. Задние отделы
перитремальных щитков с 2—3 парами щетинок. Сперматодактили
хелицер самца с характерным латеральным бугорком (рис. 226).
Спинной щит J 0.72—0.80x0.42—0.58, 3 0.70—0.72x0.42—0.48 мм.
СССР: Сихотэ-Алинский заповедник, в разнообразной лесной под-
стилке ..............................Р. nobilis Petrova, sp. nov.
5 (4) Перитремальные щитки нормально развиты, задние отделы их не
несут щетинок (рис. 227—234).
6 (7) Дистальная щетинка трох;антера педипальп у обоих полов рас-
положена на торчащем вперед пальцевидном отростке (рис. 227).
Спинной щит с 28 парами относительно коротких игольчатых ще-
тинок. Щиты брюшной поверхности самки со слабой скульптиров-
кой. Между генитальным и вентро-анальным щитами — 2 пары
удлиненных склеритов. Хелицеры самки V типа. Срединный вы-
рост тектума с крупной вилкой на вершине. I лапки у обоих полов
с предлапкой и недоразвитыми коготками. II лапки самки с 4 сильно
21*
323
утолщенными щетинками. На IV трохантере имеется щетинконосный
бугорок. II лапки самца с 3 утолщенными щетинками, на II колене
2 бугорка (рис. 224, 8; 227). Дорсальный щит £'0.74—0.82x0.36-
Рис. 225. Самки Parholaspulus paradichaetes (1—4), Р. spinitectus (5—8). (Ориг.)
0.44, $ 0.65—0.70x0.32—0.38 мм. — СССР: юго-вост. Камчатка,
в лесной подстилке .............Р. kamczaticus Petrova, sp. nov.
7 (6) На трохантере педипальп нет торчащего вперед пальцевидного
отростка со щетинкой. Сочетание признаков иное.
8 (9) Подвижный, палец хелицер самки более, чем с 10 зубцами. Клешня
узкая, длинная. Спинной щит с 30 парами щетинок, передний край
324
его усеченный. Щиты брюшной поверхности самки со слабым ри-
сунком. Вентро-анальный щит узкий, удлиненный. Апикальные
щетинки II лапок не утолщены. I лапки у обоих полов без пред-
лапки. Сперматодактиль самца дочти в 2 раза короче базальной
Рис. 226. Parholaspulus nobilis. (Ориг).
части подвижного пальца.1 Неподвижный палец с 9—10 мелкими
зубчиками перед вершиной (рис. 224, 2). Слабоокрашенные стройные
клещи. Габитуально сходны с Р. alstoni и Р. orientalis. Рис. 224, 2—4\
228. Спинной щит j 0.40—0.52x0.22—0.24 мм. — СССР: Амурская
1 Базальная часть подвижного пальца измеряется от его основания до места
прикрепления сперматодактиля (рис. 224, 2).
325
обл., Сихотэ-Алинь, Приморье, о. Путятин, о. Сахалин, о. Куна-
шир, в лесной подстилке . . ....................................
. . Р. bregetovae Alexandrov, 1965 (=Р. dentatus Ishikawa, 1969)
9 (8) Подвижный палец хелицер самки лишь с 2 зубцами (рис. 224, 1).
10 (11) Предгрудных щитков одна пара, они удалены от основания три-
тостернума. Метастернальные щитки слиты с III межкоксальными.
В передней части грудного щита самки и головентрального щита
самца 2 сильно склеротизованные складки образуют перекрест.
Срединная часть грудного щита самки с правильным мозаичным
328
pH
Рис. 228. Parholaspulus bregetovae. (По: Петрова, 1968).
рисунком, образованным крупными продолговатыми ямками. По зад-
нему краю щит гладкий и скошенный. III тазики с шипами на задней
поверхности. I лапки у обоих полов с коготками и присосками.
Сперматодактиль в длину равен базальной части подвижного пальца
(рис. 229). Спинной щит $ 0.66—0.68x0.34—0.36, 5 0.60—0.64Х
ХО.34—0.36 мм. — СССР: Приморье, в лесной подстилке и гнездах
грызунов..........................Р. hiasmaticus Petrova, 1967
11 (10) Предгрудных щитков более одной пары, как правило, 7 пар.
Метастернальные щитки свободные. II тазики без шипов на задней
поверхности. Грудной щит орнаментирован иначе. '
12 (15) I лапки у обоих полов с предлапкой (имеются коготки и при-
соски или только коготки).
13 (14) F2 равны по величине /’1. На спинном щите 28 пар относительно
длинных щетинок, боковые края щита выпуклые. Срединный вырост
тектума на вершине заканчивается вилочкой, боковые выросты ко-
роткие, треугольные, с очень острой вершиной (рис. 225, 7). Основа-
ния третьей пары преанальных щетинок у обоих полов расставлены
гораздо уже первой пары и примерно так же, как аданальные.
На II лапках самки утолщены 2 апикальные щетинки и 1 щетинка
в дистальной трети лапки. Сперматодактиль самца относительно
длинный, длиннее базальной части подвижного пальца. Щетинко-
видный отросток сперматодактиля в 4.5 раза короче сперматодак-
тиля. Коричневые или желтоватые клещи. Рис. 224, 6, 12; 225, 5—8.
Спинной щит $ 0.78—0.84 X 0.52—0.56, <J 0.76—0.82 х 0.46—0.50 мм. —
СССР: низовье Амура, Сихотэ-Алинь, Приморье, о. Сахалин, о. Ши-
котан, во мху и лесной подстилке . . Р. spinitectus Petrova, 1967
14 (13) F2 короче F^. На спинном щите 29 пар коротких щетинок, боковые
края щита параллельные. Срединный вырост тектума на вершине
без вилочки, боковые выросты не треугольные,, а такого же строения,
Как срединный (рис. 230). Основания третьей пары преанальных
щетинок самки расставлены примерно, как щетинки первой пары
и гораздо шире, чем аданальные. На II лапках утолщены только
2 апикальные щетинки. Сперматодактиль самца короткий, почти
в 2 раза короче базальной части подвижного пальца. Щетинковид-
ный отросток сперматодактиля в 2 раза короче последнего (рис. 224, 5;
230). Спинной щит $ 0.58—0.62x0.34—0.40, <J 0.52—0.60x0.30—
0.38 мм. Близок к Р. excentricus. — СССР: Приморье, южные Ку-
рилы, в лесной подстилке и моховом покрове......................
.................................. Р. vulgaris Petrova, 1967
15 (12) I лапки у обоих полов без предлапки. Если и имеется рудимент,
то коготки и присоски не развиты.
16 (17) F2 намного короче Fr. Щетинки, расположенные на плечевых
буграх спинного щита, короче дорсоцентральных щетинок (рис. 231).
На щите 28 пар щетинок. Между генитальным и вентро-анальным
щитами имеется 2 пары узких поперечных склерита. На II лапках
самки одинаково сильно утолщены 2 апикальные й 2 медиальные
щетинки. Срединный вырост тектума с маленькой вилочкой на вер-
шине, боковые расщепленные. На II лапках самца сильно утолщены
2 апикальные и 1 медиальная щетинки, позади последней расположен
конический шип. Сперматодактиль примерно вдвое короче базаль-
ной части подвижного пальЦа (рис. 231). Дорсальный щит $ 0.65—
0.67x0.41—0.43, <? 0.60—0.66x0.30—0.36 мм.—СССР: Татарский
пролив, зал. Петра Великого, южные Курилы, в выбросах водорос-
лей в полосе прибоя.................Р. jagodinskyi Alexandrov, 1963
17 (16) F2 равны по величине Fv Щетинки, расположенные на плечевых
буграх спинного щита, не короче дорсоцентральных щетинок.
На щите 30 пар щетинок (рис. 233, 2, 3). Между генитальным и
вентро-анальным щитами склериты отсутствуют. На II лапках
328
Рис. 229. Parholaspulus hiasmaticus. (По: Петрова, 1968).
0.1 мм 0.1 мм
самки наиболее утолщены 2 апикальные щетинки (рис. 233, 8).
Срединный вырост тектума иного строения. На II лапках самца
нет утолщенной медиальной щетинки, помимо двух апикальных.
Сперматодактиль самца относительно более длинный (2/3—s/i длины
базальной части подвижного пальца).
18 (19) Основания второй пары преанальных щетинок самки сближены
с основаниями первой пары и удалены от третьей пары (рис. 232, 7).
Основания первой пары расположены у самых передних углов
вентро-анального щита. Аданальные щетинки не короче преаналь-
ных. Подвижный палец хелицер самки значительно длиннее осно-
Рис. 230. Parholaspulus vulgaris. (По: Петрова, 1968).
вания гнатосомы и в 1.5 раза длиннее голени I ног (длина подвиж-
ного пальца 124—140 мкм). У самца на вентро-анальной части голо-
вентрального щита 5 пар преанальных щетинок (рис. 232; 233, 3—9).
Спинной щит $ 0.48—0.62x0.22—0.30, 8 0.48—0.50x0.24—
0.27 мм. — СССР: Батуми (Зеленый мыс), Азербайджан, южная
часть Сахалина, южные Курилы, в лесной подстилке, гнездах гры-
, зунов. Европа — в почве под южными растениями в ботанических
садах; Северный Вьетнам. Вид с амфипалеарктическим (разорван-
ным) ареалом.......................... . . . Р. alstoni Evans, 1956
19 (18) Основания второй пары преанальных щетинок самки равно уда-
лены от оснований первой и третьей пары; основания первой пары
расположены не у самых передних углов вентро-анального щита.
Аданальные щетинки короче преанальных (рис. 233, 1). Подвижный
палец хелицер самки приблизительно равен в длину или чуть длин-
нее (короче) голени I ног (длина подвижного пальца 72—80 мкм).
На вентро-анальной части головентрального щита самца 4 пары
преанальных щетинок (рис. 224, 10: 233, 1, 2). Спинной щит $ 0.45—
0.49x0.22—0.24, 8 0.43—0.44x0.22 мм. — СССР: Южное Приморье,
о. Шикотан, в лесной подстилке . . . Р. orientalis Petrova, 1967
20 (1) На вентро-анальном щите самки 4 пары преанальных щетинок
(подрод Parholaspidellus' Petrova).
21 (22) Предгрудных щитков 9 пар. F2 равны по величине Fs. Спинной
щит с 30 парами щетинок, передний край его усечен. На II лапках
330
0.16 мм
самки одна апикальная щетинка несколько утолщена. Ноги I у самки
без коготков и присосок. Бедра II с небольшими выростами. Мелкие,
почти бесцветные клещи. Рис. 234, 4—7. Спинной щит 0.36 X 0.18 мм. —
СССР: южное Приморье, в лесной подстилке.....................
................................... Р. minutus Petrova, 1967
22 (21) Предгрудных щитков менее 9 пар. F2 короче Ft. Более крупные
формы.
23 (24) Ноги I у обоих полов с длинной предлапкой и присосками. На II
лапках 2 утолщенные апикальные щетинки. Вентро-анальный щит
сердцевидной формы, бока его сильно выпуклы, ширина щита больше
Рис. 232. Parholaspulus alstoni. (По: Брегетова, Королева, i960).
длины. Основания 1—3 преанальных щетинок расположены не
на одной прямой. Генитальный щит с выпуклыми закругленными
задними углами. Спинной щит с 29 парами щетинок. Вертлуги IV ног
самки без выростов (рис. 224, 11; 234, 1, 2). Спинной щит $ 0.65—
0.68x0.34—0.36, <? 0.56—0.62x0.28—0.32 мм. — СССР: Сихотэ-
Алинь, южное Приморье, южная часть Сахалина, южные Курилы,
в лесной подстилке ................Р. exeentrieus Petrova, 1967
24 (23) Ноги I без предлапок. II лапки самки с одной очень слабо утол-
щенной щетинкой на вершине. Ширина вентро-анального щита
меньше его длины. Основания 1—3 преанальных щетинок располо-
жены почти на одной прямой. Генитальный щит удлиненный, тра-
пециевидный. Спинной щит с 30 парами щетинок. Бедра II ног
с небольшими шиповидными выростами. На вертлугах IV ног от-
носительно крупные выросты (рис. 234, 3, 8). Спинной щит 0.59X
Х0.24 мм. — СССР: Читинская обл., в подстилке лиственного
леса....................................Р. maturovae Petrova, 1967
332
Род EUPARHOLASPULUS Petrova, 1967
Типовой вид: Euparholaspulus primoris Petrova, 1967 (—Hydrogamasus
japonicus Ishikawa, 1969).
Дорсальный щит с 45 парами щетинок. Метастернальные щитки слиты
со стернальным. Подвижный палец хелицер длиннее корникул, дорсаль-
Рис. 233. Parholaspulus orientalis (7, 2 — ориг.); Р. alstoni
(3—9 — по: Брегетова, Королева, 1960).
ная щетинка простая. Корникулы относительно короткие. Предгрудные
щитки фрагментированные. Вентро-анальный щит свободный, с 3 парами
преанальных щетинок. Тектум с узким срединным выростом и серией
боковых (рис. 235).
Род монотипический.
333
Рис. 234. Самки Parholaspulus (Parholaspidellus) excentrtcus (1, 2), P. (P.) maturo-
vae (3, 8), P. (P.) minutus (4—7). (По: Петрова, 1968).
Спинной щит $ Е. primoris 1.10—1.24x0.70—0.78, <? 1.07—1.14Х
ХО.62—0.72 мм. — СССР: южная часть Сахалина, о. Шикотан, о. Куна-
шир, в лесной подстилке. Япония.
Рис. 235. Euparholaspulusprimoris, $. (По: Петрова, 19676).
Род HOLASPULUS Berlese, 1904
{—-Parholaspis Schweizer, 1932).
Типовой вид: Holaspulus tenuipes Berlese, 1904.
Дорсальный щит с 30 парами щетинок, из которых 29 пар дистально
расширены (рис. 236). Грудной щит самки с 3 парами щетинок. Метастер- '
нальные щитки свободные. Вентро-анальный щит слит с генитальным и
перитремально-экзоподальными щитками (рис. 236). Предгрудные щитки
хорошо развиты у обоих полов. Корникулы длинные, внутренние максил-
лярные лопасти раздвоенные. Клешня хелицер длиннее корникул (тип V,
рис. 220). Тектум с зазубренным передним краем. Подвижный палец
хелицер длиннее корникул. Дорсальная щетинка хелицер простая. По-
движный палец хелицер самца с длинным сперматодактилем (рис. 236).
Ноги I у обоих полов без присосок.
335
Спинной щит 9 Н. tenuipes 0.64—0.68x0.34—0.37, <3 0.57—0.59 X
ХО.ЗО—0.31 мм.
Типовой вид живет в оранжереях европейских ботанических садов
(Италия, Швейцария, Англия) и в Мексике. В СССР пока не найден.
Род PARHOLASPIS Berlese, 1918
Типовой вид: Parholaspis desertus Berlese, 1918,
Дорсальный щит с 30 парами щетинок, F2 значительно короче Fv
Щетинки дорсального щита в большей или меньшей степени ланцето-
видно расширены. Грудной, метастернальные, генитальный и вентро-
Рис. 236. Holaspulus tenuipes. (flat Hirschmann, 1970; Evans, 1956).
анальный щиты свободные. Преанальных щетинок 4 пары. Клешня хе-
лицер длиннее корникул. Дорсальная щетинка хелицер простая. Пальцы
хелицер сильно зазубрены (клешня хелицер самки II типа). Тектум с не-
расчлененным срединным выростом и сильно зазубренным передним краем.
336
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА PARHOLASPIS
Самки
1 (2) Щетинки спинного щита, кроме /’2, сильно ланцетовидно расширены
по всей длине (каку/*, deser tosBerl., рис. 237, 4). F2 игольчатые, в 5
раз короче 7^. Все преанальные щетинки ланцетовидные. Лапки I ног
без коготков и присосок. Рис. 237, 1—3. Спинной щит $> 1.01 X
I \ 2
Рис. 237. Parholaspis kewensis (1—3), Р. desertus (4). (По:
Evans, 1956).
ХО.66 мм, — Англия, ботанический сад в Кью, в подстилке . . .
..................................... Р. kewensis Evans, 1956
2 (1) Щетинки спинного щита уплощены и слегка расширены лишь на
вершине. F2 короче Fr менее, чем в 2 раза, ножевидные. Две пары
преанальных щетинок простые. Лапки I ног у обоих полов с когот-
ками (рис. 238). Дорсальный щит 1.14—1.26x0.72—0.80 мм. —
СССР: южная часть Сахалина, южные Курилы, в лесной подстилке
.......................................... Р. mordax Petrova, 1974
22 Определитель клещей
337
Род GAMASHOLASPIS Berlese, 1904
(—Evansolaspis Bregetova et Koroleva, 1960).
Типовой вид: Holostaspis (Gamasholaspis) gamasoides Berlese, 1904.
Дорсальный щит с 29 парами щетинок, F2 отсутствуют (рис. 239, 5).
Грудной щит с 3 парами щетинок, предгрудные щитки не фрагментиро*
Рис. 238. Parholaspismordax. (По: Петрова, 1974).
ванные. Метастернальные щитки свободные или слиты с межкоксальными.
Генитальный и вентро-анальный щиты свободные. Преанальных щети-
нок 4 пары. Подвижный палец хелицер короне корникул, дорсальная
щетинка хелицер в форме лезвия топорика (хелицеры самки VI типа,
рис. 220; 241, 4—6). Тектум с широким основанием и выдающимся вперед
'относительно широким зазубренным лентовидным срединным выростом.
Передний край тектума мелко зазубрен или гладкий; по бокам срединного
выроста может быть развита пара очень коротких узких отростков или, как
исключение, длинных (G. incisus, рис. 241, 2).
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА GAMASHOLASPIS
Самки
1 (4) Щетинки спинного щита и часть плевральных слегка ланцето-
видно расширены. Грудной щит весь покрыт резко выраженной
правильной равноячеистой сеткой. Лапки I ног без коготков. Вер-
шины II лапок без сильно утолщенных щетинок. На широком вентро-
анальном щите позади IV тазиков — пара темноокрашенных харак-
терных утолщений (рис. 239, 1, 2).
2 (3) Метастернальные щитки слиты с II межкоксальными. Задний край
грудного щита сильно вогнутый. Генитальный щит спереди закруг-
ленный. На II и III бедрах и IV вертлугах имеются выросты
(рис. 239, 1). Спинной щит 0.70—0.79x0.49—0.58 мм. — СССР:
Батуми (Зеленый мыс), южное Приморье, южная часть Сахалина,
338
южные Курилы, в лесной подстилке. Вид с амфипалеарктическим
(разорванным) ареалом ......................................
.........................G. browningi (Bregetova et Koroleva, 1960)
3 (2) Метастернальные щитки свободные. Задний край грудного щита
слабо вогнут. Генитальный щит трапециевидный. На II и III бедрах
и IV вертлугах выросты отсутствуют (рис. 239, 2). Спинной щит
0.64—0.66x0.42—0.44 мм. — СССР: Сихотэ-Алинь, о. Кунашир,
в лесной подстилке....................G. linae Petrova, sp. nov.
4 (1) Все щетинки тела игольчатые. Грудной щит орнаментирован
иначе. I лапки с коготками. На вершине II лапок имеется сильно
утолщенная щетинка (рис. 240, 5; 241, 7, 8).
Рис. 239. Самки Gamasholaspis browningi (1",а — выросты на ногах), G. Нпае (2, 3). (Ориг.)
5 (6) Передний край вентро-анального щита с глубокой вырезкой,
в которой помещается задняя часть генитального щита (рис. 240, 2).
Спинной щит 0.64x0.31 мм. — Италия, Аргентина, в подстилке
........................................G. gamasoides Berlese, 19041
6 (5) Передний край вентро-анального щита слабовыемчатый или пря-
мой (рис. 240, 5; 242).
7 (8) Вентро-анальный щит ушковидными лопастями соединен с при-
коксальными щитками позади IV тазиков, но отделен от перитре-
мальных щитков, в месте слияния имеютсй склеротизованные утол-
щения (рис. 241, 7). Спинной щит 0.82x0.46 мм. — СССР: Сихотэ-
Алинский заповедник, во мху . . . . G. babettae Petrova, sp. nov.
8 (7) Вентро-анальный щит не слит с прикоксальными щитками.
9 (10) Мелкие клещи, длина дорсального щита менее 0.7 мм. Лапки I
без коготков, скульптура грудного щита выражена нерезко. Тектум
со срединным зазубренным лентовидным выростом и с парой узких
относительно длинных боковых (рис. 240, 3—5;. 241, 2). Спинной
щит 0.58—0.64x0.29—0.36 мм. — СССР: о. Кунашир, в подстилке.
Южный Китай ................................G. incisus Petrova, 1968
10 (9) Более крупные формы. Длина спинного щита более 0.70 мм. Лапки
I с коготками, скульптура грудного щита хорошо выражена. Тек-
тум без узких длинных боковых выростов, помимо срединного
(рис. 242, 2, 3, 6).
1 В Южном Китае распространен близкий К этому виду Gamasholaspis subgama-
soides Petrova et Taskaeva, 1968.
22*
339
11 (12) Вентро-анальный щит узкий удлиненный, передние углы его ско-
шены. Длина щита превышает наибольшую ширину его (рис. 242, 5).
Спинной щит 0.70—0.80x0.38—0.46 мм. — СССР: низовье Амура,
Сихотэ-Алинь, южное Приморье, в лесной подстилке и гнездах
грызунов ...............................G. asiaticus Petrova, 1967
Рис. 240. Gamasholaspis gamasoides (1, 2), G. incisus (3—5),
$ (7, 2— no: .Hirschmann, 1970; 3—5 — по: Петрова, 1967).
12 (И) Вентро-анальный щит широкий, далеко заходящий за пределы
боковых границ IV тазиков, длина его равна или меньше наиболь-
шей ширины. Более крупные формы.
13 (14) Две наиболее сильно склеротизованные продольные складки на
грудном щите длинные и проходят через вторую пару щелевидных
340
Рис. 241. Самки: Gamasholaspis babettae (1), G. incisus (2), G. gamasoides (3,6), G. va-
riabilis (4), G. asiaticus (5, 7), G. communis (8). (1 — ориг.; 2, 4, 5, 7, 8 — по: Петрова,
1957; 3, 6 — no: Evans, 1956).
Рпс. 242. Самки Parholaspidae: Gamasholaspis variabtlis (1,2), G. communis (3, 4),
G. asiaticus (S, 6), Neparholaspis unicus (7, 8). (По: Петрова, 1967д).
органов и основания St2 (рис. 242, 1). Пропорции вентро-анального
щита варьируют (рис. 243). Спинной щит 0.94—1.04x0.60—0.70 мм. —
СССР: западные Саяны, низовье Ангары, Баргузинский заповедник,
южная Якутия (окрестности Томмота), Читинская, Амурская
Рис. 243. Изменчивость вентро-анального щита Gamasholaspis variabilis. (Ориг.).
обл., Сихотэ-Алинь, Приморье, Сахалин, в лесной подстилке и
гнездах грызунов....................G. variabilis Petrova, 1967
14 (13) Две наиболее сильно склеротизованные продольные складки на
грудном щите короткие и расположены латерально по отношению
ко второй паре щелевидных органов и основаниям St2 и St3
(рис. 242, 4). Спинной щит 0.84—0.92x0.52—0.60 мм. — СССР:
Сихотэ-Алинский заповедник, южное Приморье, в подстилке и
гнездах грызунов...................... . G. communis Petrova, 1967
Род NEPARHOLASPIS Evans, 1956
Типовой вид: Neparholaspis spathulatus Evans, 1956.
Дорсальный щит с 29—30 парами игольчатых или слегка расширен-
ных щетинок (исключение — N. marginipilis (Evans) с неотрихической
системой хет). Предгрудныр щитки не фрагментированные. Метастер-
нальные щитки свободные или слиты с грудным или III межкоксаль-
ными щитками. Генитальный щит свободный, а перитермальные слиты
с экзоподальными и вентро-анальным щитами. Самка обычно с «постстиг-
мальными органами». Подвижный палец хелицер короче корникул (хели-
церы самок VI типа, рис. 220). Дорсальная щетинка хелицер в форме лез-
вия топорика. | 2
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ [РОДА NEPARHOLASPIS
Самки
1 (2) Грудной щит с резко выраженными характерными скульптурными
утолщениями; они образуют арку, на которой расположены основа-
ния St % и St3‘, вершина арки соединена с передним утолщенным
краем щита продольным гребнем. Тектум с гладким передним краем
(рис. 244, 1—3). Спинной щит 0.90—0.94x0.66—0.70 мм. — СССР:
о. Кунашир, в лесной подстилке . . . N. arcuatus Petrova, sp. nov.
2 (1) Грудной щит орнаментирован иначе, на нем нет склеротизованных
гребней, образующих арку. Тектум по переднему краю зазубрен.
3 (4) F2 имеются (рис. 244, 5). Дорсальных щетинок 30 пар. Вентро-
анальный щит широкий, сердцевидной формы. Позади него лежит
пара округлых мелких склеритов. Задние углы перитремальных
щитков сильно оттянуты и сливаются с вентро-анальным на уровне
второй пары преанальных щетинок. «Постстигмальные органы»
расположены далеко позади IV тазиков, у боковых углов вентро-
343
Рис. 245. Krantzholaspis; ussuriensis. (По: Петрова, 1967д)
анального щита (рис. 244, 4—8). Спинной щит 0.82—0.88x0.46—
0.52 мм. — СССР: Сихотэ-Алинский заповедник, в лесной под-
стилке и моховом покрове........N. cardioides Petrova, sp. nov.
4 (3) F„ отсутствуют (рис. 242, 7). Дорсальных щетинок 29 пар. Вентро-
анальный щит треугольный, позади него склериты отсутствуют.
Задние углы перитремальных щитов не оттянуты и сливаются
с вентро-анальным щитом на уровне места прикрепления гениталь-
ных щетинок. «Постстигмальные органы» расположены у задней
границы IV тазиков (рис. 242, 8). Спинной щит 0.90—0.98x0.56—
0.64 мм. — СССР: южное Приморье, в лесной подстилке и гнездах
грызунов .................................N. unicus Petrova, 1967
Род KRANTZHOLASPIS Petrova, 1967
(=Neparholaspis sensu, Marshall, 1964)
Типовой вид: Krantzholaspis ussuriensis Petrova, 1967.
Спинной щит с 30 парами щетинок, F2 имеются. Предгрудные щитки
не фрагментированные. Грудной щит самки с 3 парами щетинок. Имеются
«постстигмальные органы». Генитальный щит свободный. Очень крупный
широкий вентро-анальный щит с 4 парами преанальных щетинок. Под-
вижный палец хелицер самки в длину почти равен корникулам, лишь
немногим короче. Клешня хелицер самки морфологически VI типа, но не-
сколько удлиненная. Дорсальная щетинка хелицер в форме лезвия то-
порика. Тектум с относительно широким выступающим вперед выростом.
Рис. 245.
В СССР, в южном Приморье, найден пока только типовой вид. Спин-
ной щит § 0.90—0.96x0.58—0.66, в 0.88—0.96x0.56—0.66 мм. Другой
вид из этого рода — К. zwartae (Marshall) — распространен в Канаде.
Сем. MACROCHELIDAE Vitzthum, 1930
Размеры клещей от мелких до крупных (0.4—3 мм). Форма тела яйце-
видная или удлиненно-овальная, нередко с хорошо выраженными плече-
выми выступами. Окраска от бледной, беловатой до темной, шоколадно-
коричневой. Чаще хорошо склеротизованные формы. У взрослых клещей
1 цельный дорсальный щит, несущий не менее 28 пар щетинок; иногда
помимо парных есть несколько непарных, несимметрично расположенных
щетинок. Строение вентральной поверхности разнообразно. У самки
стернальный щит с 3 парами щетинок. Генитальный щит короткий, с 1 па-
рой щетинок; передний край щита обычно закруглен (реже почти прямой),
никогда не бывает с острой угловатой вершиной; задний край чаще пря-
мой (реже слегка выпуклый, закругленный); латеральные склериты
обычно хорошо развиты. Вентро-анальный щит с 1—5 парами преаналь-
ных щетинок (+3 околоанальные щетинки) или, реже, (род Neopodocinum)
имеется лишь небольшой анальный щит. Между генитальным и вентро-
анальным щитами иногда располагаются 1—3 пары небольших промежу-
точных склеритов. Перитремы обычно с резким изгибом около стигмы
или без такого изгиба. Сперматеки — рис. 258, 259, 431.
У самца 1 сплошной головентральный щит, либо 2 щита (генито-стер-
нальный и вентро-анальный или анальный); генитальное отверстие у пе-
реднего края щита.
Тектум самки, самца и дейтонимфы сходного, часто сложного строе-
ния. Наиболее обычная форма тектума: центральный выступ с парал-
лельными боковыми краями, на вершине разветвлен (реже заострен);
боковые выросты (если имеются) также обычно разветвлены; часто боко-
вые края выростов зазубрены, иногда опушены (рис. 246; 278; 288; 293).
У личинок форма тектума значительно проще (например, в форме хвоста
рыбы).
346
Рис. 246. Тектумы Macrocheles rotundiscutis (1), М. monchadskii (2), М. punctoscuta-
tus (3), M. moneronicus (4), M. peniculatus (5), M. transbaicalicus (6), M.muscaedo-
mesticae (7), M. matrius violovitschi (8), M. robustulus (9), M. matrius matrius (10),
M. tridentinus (11), M. caucasicus (12), M. montanus (13), 9. (По: Брегетова, Королева,
1960).
Рис. 247. Macrocheles caucasicus (1—3), M. montanus (4), M.tridentinus (5, 6), M,pun-
ctoscutatus (7), M. superbus (8). (По: Брегетова, Королева, 1960),
Клешни хелицер от узких и длинных до массивных, коротких и ши-
роких; пальцы клешни с зубцами; на неподвижном пальце дорсальная
щетинка от гладкой, узкой до вееровидной или сильно древовидно рас-
сеченной; pilus dentilis короткий и узкий; у основания подвижного пальца
сочленовная перепонка разрастается и образует либо 2 кистевидные
сильно опушенные щетинки, либо длинную кисточку и более короткий
пучок или щетку. У самца сперматодактиль от короткого (менее поло-
вины длины подвижного пальца) и толстого до длинного, узкого, иногда
жгутовидного. Сперматодактиль отходит от середины подвижного пальца
(рис. 247, 3, 6; 250, 5). Лапки педипальп с 3-раздельной вильчатой ще-
тинкой.
Ноги I много тоньше, чем II—IV. На лапках I ног коготки и присоски
обычно отсутствуют, или, реже, очень слабо развиты (род. Neopodocinum).
Рис. 248. Схема расположения линий (7—6) и пункти-
рованных участков (7) на грудном щите самки рода
Macrocheles (1 — передняя, 2 — угловатая, 3 — дуго-
видная, 4 — серединная, 5 — передняя наклонная,
6 — задняя наклонная линии). (По: Berlese, 1918).
У самцов на II, иногда и на IV ногах есть выросты (апофизы), у самок
выросты на II ногах (на бедрах) бывают редко. На предлапках II—IV ног
развиты лйтеро-дистальные перепончатые разращения, заостренные или
рассеченные на вершине.
Личинки лишены склеротизованных щитов, клешни хелицер у них
недоразвиты. У протонимф на дорсальной поверхности 2 крупных щита
(карапакс с 11 парами щетинок и нотогастер с'8—9 парами щетинок),
которые у дейтонимф сливаются в один щит, имеющий боковые вырезы
в месте слияния щитов (реже вырезы почти незаметны).
Свободноживущие хищные клещи, обитающие в лесной подстилке,
в гумусе, компосте, навозе, в поверхностном слое почвы, под камнями,
в гнездах мелких млекопитающих и птиц, иногда в муравейниках; ши-
роко распространена форезия, самки многих видов прикрепляются к не-
профильным насекомым (жукам, мухам), иногда к грызунам, птицами
таким образом расселяются; у некоторых видов все фазы развития на-
ходятся на насекомых. -
Клещи питаются нематодами (в том числе и вредителями огородных
культур), яйцами и личинками мух, значительно снижая их численность,
и другими мелкими насекомыми и клещами.
Распространены всесветно.
Описано свыше 200 видов, но синонимика многих видов не установ-
лена.
349
Рис. 249. Самцы Macrocheles matrius (1), М. decoloratus (2), М. penicilliger (3, 4),
М. glaber (5). (По: Брегетова, Королева, 1960).
0.1мм
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДОВ СЕМЕЙСТВА MACROCHELIDAE
Самки
1 (2) Анальный щит обычно небольшой, овальный, с 3 околоанальными
щетинками (лишь у немногих видов щит увеличен и несет иногда
1 пару преанальных щетинок). Ноги I с коготками и присосками
или без них. Тектум в виде длинного, узкого выроста, постепенно
сужающегося к заостренной вершине. Перитремы почти прямые
или с резким изгибом около стигм (подсемейство Neopodoctninae
Bregetova, subfam. nov.)............Neopodocinum Berl. (стр. 404)
2 (1) Анальный щит сросшийся с вентральным в единый вентро-анальный
и помимо 3 околоанальных щетинок несет от 2 до 5 пар (редко 1 пару)
преанальных щетинок. Коготки и присоски на I ногах всегда от-
сутствуют. Тектум с одним или несколькими выростами, вершина
центрального выроста раздвоена или зазубрена. Перитремы обра-
зуют резкий изгиб (подсемейство Macrochelinae).
3 (4) На бедрах II ног имеются выросты. Передний край дорсального
щита с выступом, несущим пару щетинок Fp, щит сильно скульптиро-
ван. Вентро-анальный щит с 2—4 парами преайальных щетинок
.................................... Holostaspella Berl. (стр. 398)
4 (3) Бедра II ног без выростов. Передний край дорсального щита
без выступа.
5 (6) На вентро-анальном щите 5 пар преанальных щетинок. Тектум
с одним узким срединным выступом.................................
............................... Geholaspis Berl. (стр. 391)
6 (5) На вентро-анальном щите обычно 3, реже 1—2 пары преанальных
щетинок (Macrocheles Latr. s. lato).
7 (8) Стернальный щит с оттянутыми задними углами и с глубоковогну-
тым задним краем, который обрамляет генитальный щит спереди.
Ширина вентро-анального щита превышает его длину. Щиты резко
скульптированы...................................................
.......... Macrocheles (Glyptholaspis) Fil. et Pegaz. (стр. 384)
8 (7) Задние углы стернального щита не оттянуты. Ширина вентро-
анального щита меньше его длины или реже равна ей.
9 (10) Тектум древовидный (рис. 278; 279, 3). Задний край генитального
щита закруглен. Вентро-анальный щит с 2—3 парами преанальных
щетинок, редко с 1 парой. Дорсальный щит наиболее широк на уровне
плеч и заметно сужается к заднему концу; щетинки на щите обычно
сидят на бугорках, большинство из них или все они сильно оперены.
Fr широкие, на вершине закругленные или заостренные, густо
опушены ................Macrocheles (Macrholaspis) Oudms. (стр. 379)
10 (9) Тектум иной формы (рис. 246). Задний край генитального щита
обычно прямо срезан. Вентро-анальный щит с 3 парами преаналь-
ных щетинок ......................Macrocheles Latr. s. str. (стр. 351)
Род MACROCHELES Latreille, 1829
Подрод MACROCHELES s. str.
Типовой вид: Acarus marginatus Harmann, 1804 (=A. muscae domesti-
cae Scopoli, 1772).
Размеры сильно варьируют (длина клещей из Палеарктики 0.4—
1.7 мм). Окраска от бледно-желтой до бурой, темно-коричневой. Форма
тела от удлиненно- до широкоовальной; плечевые выступы на дорсальном
щите часто хорошо развиты. Степень склеротизации очень различна:
щиты от'почти гладких, с неясной сетчатостыо, пунктировкой или слабо
заметным рисунком (рис. 253, 7; 255, 251) до сильно скульптирован-
ных, рельефных. Боковые и задний края дорсального щита гладкие или
351
зазубренные (рис. 253, 2—4’, 254, 1, 5); на щите 28—30 пар щетинок,
иногда на задней половине щита появляются добавочные непарные, не-
симметрично расположенные щетинки (рис. 253, З);1 у самца до 30 пар
щетинок (за счет разрастания щита). Форма щетинок разнообразна:
игольчатые, шиповидные, узко-ланцетовидные, расширенные в вершинной
части, листовидные, почти округлые, гладкие, едва заметно перистые,
сильно опушенные или древовидно разветвленные.
Стернальный щит самки часто несет линии, расположение которых
постоянно для каждого вида (см. схему на рис. 248). Генитальный щит
1 Обозначения щетинок различны у разных авторов (см. например, Sellnick,
1940; Evans, Browning, 1956; Evans, Hyatt, 1963). Мы используем схему обозначений,
предложенную А. А. Захватанным (1948) для клещей рода Laelaps и примененную
А. Б. Ланге (1955) для различных групп гамазовых клещей.
352
всегда имеет латеральные склериты; задний край щита прямой. Вентро"
анальный щит помимо трех околоанальных щетинок с тремя парами
преанальных щетинок. Между генитальным и вентро-анальным щитами
иногда имеются 1—3 пары мелких склеритов (рис. 261). Перитрсмы с рез-
ким изгибом около стигм (рис. 261). У самца на вентральной стороне
либо 1 головентральный щит, либо 2 щита: генито-стернальный и вентро-
анальный (рис. 249, 1,2}. Основание гнатосомы сходно у самки и самца
и довольно однотипно у разных видов (рис. 247, 7, S); дейтостернальная
бороздка с 5—6, редко с 7 поперечными рядами мелких зубчиков; корни-
кулы с острой вершиной; гипостомальные щетинки (С) гладкие, иголь-
чатые, основания С2 и С3 обычно сближены (исключение — М. superbus —
рис. 247, 7, S); тектум обычно 3-вершинный (рис. 246), исключение —
М. superbus, у которого он 1-вершинный (рис. 254, 4}. Педипальпы с 5 сво-
бодными члениками, несущими 2—5—6—14—15 щетинок. Строение хели-
цер по типу, характерному для семейства (рис. 247, 1, 2, 4, 5', 250,1, 3, 6).
Ноги I лишены коготков и присосок. У самца II, а часто и IV ноги с вы-
ростами (рис. 249, 3, 4, 5); претарзальные лопасти на вершине рассечены.
Род Macrocheles наиболее богатый видами в семействе Macrochelidae.
Клещи распространены всесветно.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ ПОДРОДА MACROCHELES
Самки
1 (6) На стернальном щите передние косые линии, сливаясь близ перед-
него края щита, образуют «дугу», которая внутри соединена 4—
5 поперечными, иногда не резкими линиями. На дорсальном щите
все щетинки гладкие, игольчатые. Fr с несколько расширенным
основанием, шиповидные, отстоят друг от друга на расстояние не
меньшее, чем диаметр их базальных колец. Мелкие и средних раз-
меров клещи (0.4—0.74 мм).
2 (5) На стернальном щите серединная линия, соединяющая основания
щетинок St2, прямая.
3 (4) Крупнее: дорсальный щит 0.55—0.74x0.31—0.47 мм; края щита
зубчатые (рис. 252, 1). Ширина вентро-анального щита (0. IS-
О.27 мм) почти равна его длине или превышает ее (рис. 251, 1}.
На колене IV ног 7 щетинок. На стернальном щите все линии с за-
метной пунктировкой. — В навозе, в силосе, питаются яйцами мух.
Форезия на мухах (Musca domestica, Stomoxys calcitrans, Fannia
canicularis, F. incisarata, Sepsis fulgens и др.) и на жуках сем. Scara-
baeidae; редко на грызунах. СССР: Московская и Тюменская обл.
Зап. Европа (ГДР, Чехословакия, Италия). США......................
............................... М. subbadius (Berlese, 1904)
4 (3) Мельче: дорсальный щит 0.4—0.52x0.22—0.27 мм; края щита
слабо фестончатые или гладкие (рис. 253, 2). Ширина вентро-аналь-
ного щита обычно меньше его длины (рис. 253, 7). На колене IV ног
6 щетинок. На стернальном щите линии не резко выражены с не-
ясной пунктировкой. — В навозе, компосте, самане. Форезия на
жуках сем. Scarabaeidae, на мухах редко. СССР: возможно повсе-
местно; известен как из северных и центральных районов (Ленин-
градская, Московская и Тюменская обл.), так и из южных и восточ-
ных (Крым, Грузия, Таджикистан, Камчатка). Широко распростра-
нен в Зап. Европе. Космополит . . . М. merdarius (Berlese, 1889)
5 (2) На стернальном щите серединная линия слегка изогнута, выпук-
лая; передние косые линии впереди сливаются между собой и соеди-
нены четырьмя поперечными линиями; вдоль всех линий располо-
жены ямки (рис. 251, 2}. На колене IV ног 6 щетинок. 0.44x0.27 мм.
Дорсальный щит — рис. 252, 2. — СССР: в компосте и конском
23 Определитель клещей
353
Рис. 251. Вентральные щиты самок Macrocheles subbadius (1), М. insignitus (2), М. gon-
charovae (3), М. perglaber (4). (1, 2, 4 — по: Filipponi, Pegazzano, 1962, 1963; 3 — по:
Буякова, Гончарова, 1964).
навозе в Московской обл. и окрестностях Хабаровска, под стогами
соломы и в сенной трухе в Грузии. Франция, Италия, Англия (в пар-
никах). Редко ........................М. insignitus Berlese, 1918
6 (1) На стернальном щите передние косые линии отсутствуют или,
если имеются, то никогда не соединены 4—5 поперечными линиями.
На дорсальном щите щетинки гладкие или опушенные, игольчатые
или расширенные: редко бывают шиповидными.
7 (20) Все щетинки дорсального щита обычно заметно опушены; щетинки
серединной части щита (иногда за исключением Ds, D^, Д) почти
такого же размера, как остальные (рис. 253, 3, 4; 254, 1; 256;
257, 7,5; 258).
Рис. 252. Самки Macrocheles subbadius (1), М. insignitus (2). (По: Filip-
poni, Pegazzano, 1963).
8 (19) Длина стернального щита почти равна его ширине; задний край
щита прямой или слабо вогнутый.
9 (16) Вентро-анальный щит шире генитального (иногда незначительно).
10 (13) Многие или все щетинки дорсального щита расширены; на щите
парное количество симметрично расположенных щетинок (рис. 253, 4\
254, 7).
11 (12) Вентро-анальный щит округлый, ширина его несколько превы-
шает длину. Стернальный щит длинный, пунктированный; сетчатость
хорошо выражена на его задней части (рис. 254, 2); задние углы
щита приближены к метастернальным щиткам. Дорсальный щит
с мелко фестончатым краем (рис. 254, 7). — В гнездах грызунов.
СССР: Астраханская обл., Дагестан.................................
......................М. kolpakovae Bregetova et Koroleva, 1960
12 (11) Вентро-анальный щит более удлиненный, скульптировка стер-
нального щита не резкая (рис. 255, 7).1 На дорсальном щите длина
и опушенность дорсоцентральных щетинок (О2_4, 7Х) несколько
варьирует, но обычно они немногим короче, чем прочие щетинки;
Мг1 в 1.5—2 раза короче, чем М10 (рис. 253, 4). — На влажных лу-
гах, в навозе, очень обычен в гнездах грызунов, найден в гнезде
1 У клещей из восточной части ареала пунктировка стернального щита самок
занимает большую поверхность и резче выражена; эта форма описана как М. decolora-
tus orientalis Petrova, 1967.
23*
355-
Рис. 253. Самки Macrocheles merdarius (1, 2), М. ivanovi (3), М. decoloratus (4). (По:
Брегетова, Королева, 1960).
Рис. 254. Самки Macrocheles kolpakovae (1, 2), М. superbus (3——3, 5 — по: Бре-
гетова, Королева, 1960; 4 — по: Evans, Browning, 1956).
береговой ласточки. СССР: повсеместно (неясна северная граница).
Зап. Европа.................М. decoloratus (С. L. Koch, 1839)
13 (10) Все щетинки дорсального щита к вершине сужаются; на щите
непарное количество щетинок (имеются 1—3, реже 4, несимметрично
расположенные щетинки); щит сильно сужен от плечевых выступов
к заднему концу.
14 (15) Стернальный щит почти лишен скульптировки, лишь с несколь-
кими точечными линиями (рис. 255, 2). На дорсальном щите щетинки
F} узкие, на вершине заострены, как и прочие (рис. 253, 5); щит
0.77—0.82x0.42—0.45 мм. На кутикуле очень мелкие зубчики или
Рис. 255. Самки Macrocheles decoloratus (1), М. ivanovi (2). (По:'Брегетова, Королева,
1960).
бугорки. — В трухлявых еловых и сосновых пнях, в ходах ко-
роедов. СССР: Ленинградская обл., Приморский край. Зап. Ев-
ропа .............................................................
М. ivanovi Bregetova et Koroleva, 1960 (=M. papillosus Gotz, in
Krauss, 1970; syn. nov.)
15 (14) Стернальный щит покрыт густой пунктировкой (рис. 256). Ще-
тинки Fr расширены на вершине. Боковые выросты тектума с цель-
ной зазубренной вершиной (рис. 256). — В почве и гумусе на глу-
бине до 10 см. Средняя и Южная Европа (Италия, Австрия, Франция,
Германия)..............................................................
М. punctatissimus Berlese, 1918 (=М. pulcherrimus Willmann, 1951)
16 (9) Вентро-анальный щит уже генитального щита или одинаковой
с ним ширины, удлиненный; первые преанальные и аданальные
щетинки гладкие, игольчатые, а II и III преанальные и РА — пе-
ристые. Дорсальный щит с ячеистым рисунком, с развитыми плече-
выми выступами, позади них он резко сужен к заднему концу. Длина
щита 1—1.06 мм. Все дорсальные щетинки к вершине сужены и
густо оперены, лишь F± расширены; генитальный щит сзади закруг-
лен, боковые склериты сильно развиты.
358
17 (18) Вентро-анальный щит уже генитального (рис. 257, 6). На дорсаль-
ном щите 29 пар щетинок, край щита гладкий (рис. 257, 5). — В под-
стилке в лиственном лесу, в гнездах грызунов. СССР: Читинская
обл., Приморский край ...................М. reductus Petrova, 1966
18 (17) Вентро-анальный щит одной ширины с генитальным (рис. 257, 2}.
На дорсальном щите 28 пар щетинок, боковые края щита мелко за-
зубренные (рис. 257, 1). Хелицеры и тектум см. рис. 257, 3, 4. —
В подстилке в хвойном лесу на высоте 1750 м над ур. м. Япония
, . , , ............. М. morikawai Ishikawa, 1969
19 (8) Длина стернального щита меньше его ширины, задний край щита
сильно вогнутый, часто неровный, на передней части щита нерезкий
сетчатый рисунок, образованный тонкими линиями; передняя и
серединная поперечные линии хорошо выражены, от последней от-
ходят 2 наклонные линии (рис. 258). Вентро-анальный щит треуголь-
ной формы с закругленными углами. Поверхность всех вентральных
(как и дорсального) щитов мелкоточечная. Дорсальный щит 0.86—
0.90x0.56—0.66 мм; на щите 28 пар щетинок, опушенных или за-
зубренных на вершине. Плевральные щетинки (за исключением
одной пары гладких, коротких щетинок у передне-боковых краев
генито-вентрального щита) сходны с дорсальными, но короче.
На II лапках 3 сильно утолщенные апикальные щетинки. — СССР:
степь Оренбургской обл., Туркмения. Форезия на жуках-мертвоедах,
1 находка на малом суслике............М. chaetopus Petrova, 1967
20 (7) На дорсальном щите могут быть разнородные щетинки — и глад-
кие, игольчатые, и опушенные, расширенные; если же все щетинки
опушены, то Z>3_4, Д заметно короче прочих и слабо опушены; или
все щетинки гладкие.
21 (44) Щетинки дорсального щита резко разнородные: многие сильно
кистевидно расширены или перистые на вершине, некоторые глад-
кие, игольчатые.
22 (23) Небольшие клещи: дорсальный щит 0.58—0.61 мм; сетчатость
щита наиболее выражена позади нерезкой серединной линии: боко-
359
Рис. 257. Самки Macrocheles morikawai (1—4), М. reductus (5,6). (1—4 — по! Ishikawa,
1969; 5, 6 — по: Петрова, 1966).
tall
Рис. 258. Macrocheles chaetopus, $. (По: Петрова, 1967).
вые края щита с небольшими зубчатыми уступами; на щите 7 пар
гладких щетинок: F2, V и 5 пар в серединной части щита (рис. 259).
Рисунок стернального щита образован мелкими и крупными ямками.
Рис. 259. Macrocheles scutatiformis, $>. (По: Петрова, 1967).
Вентро-анальный щит с закругленными боковыми краями. Многие
щетинки конечностей и все щетинки вентральной поверхности тела
гладкие. — СССР: южная Туркмения. В старых корневищах ферулы
(Ferula sp.)..........................М. scutatiformis Petrova, 1967
23 (22) Крупные и средних размеров клещи (спинной щит 0.82—1.7 мм).
24 (27) Вентро-анальный щит широкий (ширина его обычно превышает
длину). Стернальный щит большой (рис. 260, 2, 4). Дорсоцентраль-
362
Рис. 260. Самки Macrocheles mammifer (1, 2), М.penicillatus (3, 4). (По: Врегетова,
Королева, 1960).
0.2 мм
ные щетинки короткие; они заметно короче краевых щетинок
(рис. 260, 7, 3). Fr сближены между собой. Край дорсального щита
гладкий или слегка зубчатый. Плевральные щетинки, за исключе-
нием одной пары, гладкие или слабо оперенные.
Рис. 261. Самки Macrocheles montanus (I), М. carinatus (2), М. caucasicus (3)t
M. tridentinus (4). (По: Брегетова, Королева, 1960).
25 (26) Стернальный щит без ясных линий, с ямчатым орнаментом, по-
крывающим большую часть щита (рис. 260, 2). На дорсальном щите
щетинки У и 71 расширены и опушены, а М3 и Л74 гладкие, иголь-
чатые (рис. 260, 1). Щит 0.94—0.97x0.58—0.63 мм. Хелицера с рас-
ширенной дорсальной щетинкой (рис. 250, 6); II лапки с шиповид-
ными щетинками (рис. 250, 7). IV вертлуг с небольшим зубовидным'
364
выростом на внутреннем крае. — В навозе, в компосте, в парниках,
в подстилке под деревьями. СССР: Московская обл., Татария, Кавказ,
Приморский край. Зап. Европа, Южная Азия (Сингапур), Сев. и
Южная Америка .........................................................
М. mammifer Berlese, 1918 (=7И. pavlovsldt Bregetova et Koroleva,
1960)
Рис. 262. Самки Macrocheles cartnatus (1), M. tridentinus (2), M. montanus (3),
M. caucasicus (4). (По: Врегетова, Королева, 1960).
26 (25) Стернальный щит с ясными линиями (рис. 260, 4). На дорсальном
щите щетинки V и Т1 короткие, гладкие (или V едва заметно опу-
шены на вершине), а М3 и опушенные (рис. 260, 3). Щит 1 —
1.17x0.72—0.83 мм. Хелицера, II лапка и тектум — рис. 250, 1, 2;
246, 5. — В подстилке под деревьями, в гниющих листьях, в на-
возе. Форезия на жуках сем. Scarabaeidae. СССР: Грузия. Космо-
365
полит..........................................................
. . . . М. penicillatus Berlese, 1918 (=М. vicarius Berlese, 1918)
27 (24) Пропорции вентро-анального щита иные: длина его равна ши-
рине или превышает ее.
28 (29) Вентро-анальный щит узкий, длина его заметно превышает ши-
рину (рис. 254, 5). На вентральной стороне гнатосомы серединные
наружные щетинки находятся впереди от внутренних, значительна
удалены от них (рис. 247, 8). Дорсальный щит узкий (рис. 254, 3).
Хелицера, II лапка — рис. 250, 3, 4. — Обитатели морских побе-
режий. СССР: Хабаровский край (в супралиторали в выбросах
зостеры и в выводковой сумке амфипод Orchestia ochotensis Br.),
Рис. 263. Macrocheles submotus, <j>. (По: Брегётова, Королева, 1960).
Курильские о-ва (в гнездах чаек Larus crassirostris и L. schistisagus).
Англия (выбросы моря у высшей линии прилива) .....................
........................................ М. superbus Hull, 1918
29 (28) Длина вентро-анального щита равна его ширине или лишь не-
значительно превышает ее.
30 (39) Между генитальным и небольшим вентро-анальным щитом
имеются мелкие склериты (рис. 261, 1—4\ 263, 7). Задняя часть
грудного щита скульптирована рядами ячеек, нередко имеющих
прямоугольную форму. Боковые выросты тектума в основании срос-
шиеся (рис. 246, 11, 12, 13). Дорсальная щетинка неподвижного-
пальца расширенная, гребенчатая (рис. 247, 1, 4, 5).
31 (34) Щетинки F% такой же длины как Fr или даже чуть длиннее их.
32 (33) На дорсальном щите только 6 пар неопушенных щетинок (F2,
/)34, D6, Д и S8). D2 опушены очень слабо (рис. 262, 2). Щит 1.18—
1.21 мм. Щиты с резкой сеткой и пунктировкой (рис. 261, 4). —
В лесной подстилке, в сфагнуме, в гниющих растительных веще-
ствах, во влажных луговых почвах, под камнями. СССР: Литва,
Ленинградская, Новгородская, Пермская и Воронежская обл., Чер-
номорское побережье Кавказа. Зап. Европа (широко распространен)
............................М. tridentinus (G. et R. Canestrini, 1882)
(=M. tardus, Evans, Browning, 1956; Брегетова, Королева, I960)
366
i
33 (32) На дорсальном щите значительно большее количество неопушен-
ных щетинок F2>3, V, Tlt Slt Z)2_4, De, /15 М2> 4, М5> 6 и S 8(рис. 263).
9 1.39—1.45x0.78—0.82 мм. Вентральные щиты — рис. 263.—
Рис. 264. Самки Macrocheles penicilliger (1, 2), М. lagodekhensis (3, 4). (По: Вре-
гетова, Королева, 1960).
В подстилке в лиственных и хвойных лесах, в гумусе. СССР: Лат-
вия. Англия (очень обычен и широко распространен).............
..................................М. subtomus Falconer, 1924
34 (31) Щетинки F2 короче, чем Fr.
35 (36) На дорсальном щите 28 пар щетинок (в ряду D 5 пар щетинок).
D2 расширенные и опушенные. Fr сближены (рис. 262, 7). Вентраль-
ные щиты — рис. 261, 2. — В гумусе, в подстилке под деревьями,
367
во мху. СССР: Латвия. Широко распространен в Зап. Европе . . .
................................ М. carinatus (С. L. Koch, 1839)
36 (35) На дорсальном щите 29 пар щетинок (в ряду D 6 пар щетинок).
D2 гладкие, игольчатые. Основания щетинок F1 раздвинуты или
сближены.
37 (38). Основания щетинок Fx раздвинуты на значительное расстояние
(рис. 262, 4). «Ячейки» задней части стернального щита крупные
(рис. 261, 3). Дорсальный щит 1.16—1.28x0.72—0.78 мм. — В под-
стилке под деревьями, в поверхностных слоях почвы. СССР: Кавказ
.........................М. caucasicus Bregetova et Koroleva, 1960
Рис. 265. Самки Macrocheles goncharovae (1), M. perglaber (2). (7 — по: Вуякова, Гон-
чарова, 1964; 2 — по: Filipponi, Pegazzano, 1962).
38 (37) Основания щетинок Fr сближены или отстоят друг от друга на
расстояние равное диаметру основания щетинки. «Ячейки» задней
части стернального щита мельче (рис. 262, 3; 261, 7). — В лесной
подстилке, под корой, в гнездах грызунов. СССР: Литва, Ленин-
градская, Белгородская обл., Татария, Башкирия. Зап. Европа
........................................М. montanus Willmann, 1951
(=? М. montivagus Berlese, 1887)
39 (30) Между генитальным и крупным вентро-анальным щитом склериты
отсутствуют.
40 (41) F2 значительно короче, чем F^, основания D3 находятся почти
на одном уровне с основаниями D2; на переднем крае дорсального
щита все щетинки (за исключением очень коротких F2) опушенные;
все краевые щетинки и D2 также опушенные (рис. 264, 1). Щиты
с резким и ясным орнаментом. Вентро-анальный- щит широкий
(рис. 264, 2). — В лесной подстилке и в гнездах зверей и некото-
рых птиц. СССР: Черноморское побережье Кавказа (Сочи), При-
морский край (в гнезде енотовидной собаки), южные Курилы
(о. Юрий: в гнезде баклана). Широко распространен в Зап. Европе
(от Исландии до Италии)................М. penicilliger (Berlese, 1904)
41 (40) F2 почти такой же длины как Ft; основания D3 находятся нё на
одном уровне с D2.
368
42 (43) На дорсальном щите 29 пар щетинок, из них многие гладкие,
игольчатые (F2> 3, V, Т17 Slt S8, все дорсо-центральные и многие
краевые); щит 1.27 мм (рис. 264, 4). Боковые края вентро-анального
щита выпуклые (рис. 264, 3~). — Подстилка в лиственном лесу.
СССР: Грузия (Лагодехский заповедник)..................................
..................М. lagodekhensis Bregetova et Koroleva, 1960
Рис. 266. Самки Macrocheles vernalis (1—4), M, pisentii (5—8). (1—4 — no: Evans,
Hyatt, 1963; 5—8 — no: Evans, Browning, 1956).
43 (42) На дорсальном щите 28 пар щетинок, из них 6 пар гладкие иголь-
чатые; S8 игольчатые, слабо перистые, остальные расширены и опу-
шены на вершине (рис. 265,7); щит 0.83x0.48 мм. Вентро-аналь-
ный щит со слабо выпуклыми боковыми краями (рис. 251, 5). —
СССР: юго-восточное Забайкалье........................................
М. goncharovae Bregetova (нот. nov. для М. bregetovae Bujakova
et Goncharova, 1964, но не для М. bregetovae Evans et Hyatt, 1963)
44 (21) Щетинки дорсального щита не столь резко разнятся между со-
бой или однородные.
24 Определитель клещей
369
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
(48) Щетинки S8 очень маленькие, расширенные и зазубренные на
вершине (рис. 266, 6; 267,7). Все щетинки тела и конечностей
гладкие. Щиты брюшной стороны почти без скульптировки
(рис. 267, 2). Вентро-анальный щит в длину больше, чем в ширину.
(47) На дорсальном щите 28 пар щетинок (рис. 266, 6). $ 0.8—0.84 X
х0.49—0.5 мм. Тектум и хелицера — рис. 266, 5, 8.—Форезия на
жуках Scarabaeus semipunctatus. Италия, Франция, о. Майорка,
Алжир, Сахара...........................М. pisentii (Berlese, 1882)
(46) На дорсальном щите 29 пар щетинок (рис. 267, 7). ? 0.84—
1.08x0.51—0.68 мм. Грудной щит широкий с глубоко вогнутыми
краями, передний край его-окрашен темнее (рис. 267, 2). — В но-
рах грызунов. Форезия на жуках Scarabaeus sacer. СССР: Средняя
Азия (южный Таджикистан, юго-западная Туркмения, централь-
ные Каракумы). Египет, Израиль.................М. saceri Costa, 1967
(45) Щетинки S& обычного строения (игольчатые, гладкие или опе-
ренные).
(52) Щетинки дорсального щита длинные, игольчатые, лишь немногие
опушенные (рис. 268, 2, 4). Fr расширенные и густо опушенные.
(51) Fz заметно короче, чем Fr. Края дорсального щита фестончатые,
сзади щит широко закруглен. Стернальный щит с резкой скульпту-
рой (рис. 268, 7, 2). Задняя часть вентро-анального щита широко
закруглена. — В подстилке под деревьями, под сеном, в трухля-
вых пнях, в компосте, гниющих овощах, в гнездах шмеля Bornbus
terrestris. СССР: Ленинградская обл., Литва, Сев. Кавказ. Зап.
Европа...............М. rotundiscutis Bregetova et Koroleva, 1960
(~M. bombophilus Goetz, in Hirschmann, 1970; syn. nov.)
(50) F2 слегка длиннее, чем Fr. Края дорсального щита гладкие,
сзади щит несколько сужен (рис. 268, 4). Стернальный щит с не-
резкой скульптурой (рис. 268, 3). Задняя часть вентро-анального
щита оттянута, сужена. — В подстилке под хвойными деревьями
(тисс и аризонский кипарис). СССР: Черноморское побережье Кав-
каза (Батуми, Махинджаури)........................................
.....................М. monchadskii Bregetova et Koroleva, I960
(49) Щетинки дорсального щита умеренной длины или короткие,
опушенные или гладкие.
(66) Стернальный щит с густой пунктировкой по всей поверхности
или на отдельных участках (рис. 251, 4; 269, 7, 2, 4-, 270, 7, 3;
271, 7).
(55) Все щиты почти сплошь покрыты точечной пунктировкой. Боль-
шинство щетинок дорсального щита гладкие; щетинки F%, Мг, 2
М10> и и ^8 слабо перистые, Ft сильно опушенные, расширенные^
раздвинуты на расстояние, равное диаметру основания щетинки
(рис. 267, 4). Вентро-анальный щит широкий (рис. 269, 7). Тек-
тум — рис. 246, 3. — В дерновине, в лесной подстилке, в гнездах
грызунов. СССР: Кольский п-ов, Ленинградская обл. Англия . . .
. .............. . . . М. punctoscutatus Evans et Browning, 1956
(54) На дорсальном щите нет сплошной пунктировки или она вообще
отсутствует; если же щит густо пунктирован, то многие щетинки
на нем расширены и опушены.
(65) Вентро-анальный щит широкий, с выпуклыми боковыми краями.
Скульптировка стернального щита резкая (рис. 251, 4; 269, 2, 4\
270, 7,5).
(60) Стернальный щит с резкой серединной линией, от которой отходят
наклонные линии, направленные к заднему краю щита; между
• наклонными линиями располагаются участки с пунктировкой. Fr на
вершине слегка расширены и опушены. Большинство щетинок спин-
ного щита гладкие, игольчатые (рис. 265, 2; 267, 5).
370
Рис. 267. Самки Macrocheles saceri (1—2), М. glaber (3), М- punctoseutatus (4). (По:
Врегетова, Королева, 1960).
24*
Рис. 268. Самки Macrocheles rotundiscutis (1, 2), M. monchadskil (3, 4). (По: Бре-
гетова, Королева, 1960).
Рис. 269. Macrocheles punctoscutatus (1), M. glaber (2), M.matrius violovitschi (3, 4).
(По: Врегетова, Королева, 1960).
0.2 мм
58 (59) На стернальном щите впереди от серединной линии имеется 1 ко-
роткая линия, состоящая как бы из отдельных скобок (рис. 269, 2).
Ширина вентро-анального щита (0.23—0.32) почти равна его длине
(0.27—0.30 мм). На спинном щите щетинки S3 гладкие (рис. 267, 5);
щит 0.70—0.91x0.44—0.57 мм. —В массе развиваются в навозе,
питаются яйцами и личинками мух, нематодами, энхитреидами;
форезия на навозных жуках, на мухах. СССР: повсеместно от Коль-
ского полуострова, Карелии и Якутии на севере до Кавказа и Сред-
ней Азии на юге. Широко распространен в Зап. Европе.................
......................................М. glaber (Muller, 1860)
59 (58) На стернальном щите впереди от серединной линии имеется. 2 ко-
роткие линии (рис. 251, 4). Ширина вентро-анального щита (0.30—
0.39) превышает его длину (0.27—0.35 мм). На дорсальном щите
щетинки Ss опушены на вершине (рис. 265, 2); щит 0.83—1.01Х
ХО.57—0.72 мм. — СССР: Хабаровский край. Широко распростра-
нен в Зап. Европе (долгое время этот вид не отличали от М. glaber)
............................М. perglaber Filipponi et Pegazzano, 1962
60 (57) Стернальный щит без резкой серединной линии.
61 (64) На задней части стернального щита 2 резко обозначенных пунк-
тированных участка (рис. 269, 4; 270, 1).
62 (63) Многие щетинки дорсального щита заметно расширены и опу-
шены, Da 4 и 1Г короче и менее опушены, чем прочие, иногда почти
гладкие (рис. 270, 2). Тектум с узкими боковыми ветвями
(рис. 246, 10). — В навозе, компосте, на лугах, в гнездах грызунов
и береговых ласточек, в курятниках. Форезия на навозных жуках
и на грызунах. СССР: распространен широко, почти повсеместно.
Зап. Европа...........................М. matrius matrius (Hull, 1925)
63 (62) Большинство щетинок дорсального щита неясно расширены и
почти не опушены; D2 слегка опушены на вершине, длиннее, чем Ds
(рис. 269, 3). Тектум с широкими боковыми ветвями (рис. 246, 8);
Стернальный щит с хорошо выраженной сетчатостью и с густо пунк-
тированными участками у заднего края (иногда и у переднего). —
В лесной подстилке, в гнездах белки и летяги. СССР: Приморский
край, Сахалин ......................................................
..................М. matrius violovitschi Bregetova et Koroleva, 1960
64 (61) Большая часть поверхности стернального щита густо пунктиро-
вана (рис. 270, 3). Вентро-анальный щит с резкой крупноячеистой
сеткой и ясной пунктировкой; центральная часть щита особенно
сильно склеротизована; ее передней границей служит хорошо за-
метная узкая гладкая полоса. Дорсальный щит — рис. 270, 4.
В земле вокруг гнезда прометеевой полевки. СССР: Грузия (окрест-
ности Коби)....................................................
М. matrius pratensis Bregetova et Koroleva, 1960
65 (56) Вентро-анальный щит удлиненный. Стернальный щит равномерно
покрыт мелкими ямками или точками, линии отсутствуют
(рис. 271,7). Щетинки Dr, Мг, Sc, 'S^, М10_ п на вершине слегка
опушены; Fr близко сдвинуты основаниями (рис. 271, Д). Средних
размеров клещи (дорсальный щит 0.68—0.77x0.35—0.43 мм).—
Обычно в навозе, под стогами сена, реже в гнездах грызунов. Форе-
зия на мелких навозных жуках сем. Scarabaeidae. Вредят культу-
рам горшечного червя Enchytraeus albidus. — СССР: Татария, До-
нецкая обл., Чечено-Ингушская АССР, Грузия. Распространен все-
светно . ................М. robustulus (Berlese, 1904)
(=М. punctillatus Willmann, 1939; --М. rothamstedensis Evans et
Browning, 1956)
66 (53) Стернальный щит без густой пунктировки, но иногда с ямками.
67 (68) Угловатая линия на стернальном щите отсутствует (рис. 266, 4),
щит без ямок или точечных участков, поверхность его очень мелко
374
Рис. 270. Самки Macrocheles matrius matrius (1, 2), M. matrius pratensis (3, 4). (По:
Врегетова, Королева, 1960).
гранулированная; серединная линия хорошо выражена; от вторых
щелевидных органов идут короткие косые линии, не доходящие до
серединной линии. Дорсальный щит 0.7—0.8x0.4—0.5 мм; на щите
28 пар щетинок: Fr расширены и опушены на вершине, основания
их сближены; большинство щетинок гладкие, игловидные, лишь S8
тонко опушены и 2 пары с оперением на вершине (рис. 266, 1).
Хелицера — рис. 266, 2. — В навозе. Форезия на жуках сем. Sca-
rabaeidae. СССР: Ленинградская обл., Зап. Казахстан, Средняя
Азия. Зап. Европа, Африка, Азия . . . М. vernalis (Berlese, 1887)
(=M. siculus Oudemans, 1906)
68 (67) Угловатая линия на грудном щите имеется.
69 (74) Основания щетинок St2 соединены четко выраженной серединной
линией (рис. 271, 5; 272, 2, 3).
70 (71) Большинство щетинок дорсального щита опушенные (рис. 271, 4).
Вентро-анальный щит узкий (рис. 271, 5). Стернальный щит без
точечных участков, короткий и широкий. — Форезия на грызунах
и жуках. СССР: юго-восточное Забайкалье (Борзинский район), (?)
в песках в южном Прибалхашье........................................
........ М. transbaicalicus Bregetova et Koroleva, 1960
71 (70) Большинство щетинок дорсального щита гладкие.
72 (73) Щетинки Ft на вершине слегка расширены и опушены, тесно сбли-
жены основаниями; щетинки Mr_s, Slt 8 Л710_ п могут быть опушен-
ными или гладкими; прочие щетинки дорсального щита гладкие
(рис. 272, 7). Стернальный щит с очень неясными точечными участ-
ками позади серединной линии; длина щита заметно меньше его
ширины (рис. 272, 2). — В поверхностном слое почвы, в лесной
подстилке, нередки находки на трупах мелких животных. Форезия
на жуках-мертвоедах и навозниках Geotrupes. СССР: Литва, Ленин-
градская и Московская обл., Татария, Зап. Казахстан, Грузия,
Амурская обл. и Приморский край ....................................
.......................М. nataliae Bregetova et Koroleva, 1960
73 (72) Щетинки Fr гладкие, игольчатые или в виде узких шипиков,
раздвинуты на расстояние, превышающее диаметр основания ще-
тинки; Мг едва заметно оперены на вершине; прочие щетинки дор-
сального щита гладкие (рис. 272, 4). Стернальный щит с заметной
сетчатостью в передней половине, позади серединной линии точеч-
ные участки; длина щита равна его ширине (рис. 272, 3). .Централь-
ный вырост тектума на вершине с 2 длинными узкими остриями
(рис. 246, 4). — На почве, около птичьих базаров. СССР: Сахалин-
ская обл. (о. Монерон)..............................................
.........................М. moneronicus Bregetova et Koroleva, 1960
74 (69) Серединная линия не столь ясна, иногда прерванная посередине
или отсутствует (рис. 273, 1,2).
75 (76) Крупнее (дорсальный щит 0.91—1.09x0.6—0.72 мм). На дор-
сальном щите щетинки F%, D2^, Ir и D6 гладкие, игольчатые; осталь-
ные могут быть слегка опушены на вершине или гладкие (рис. 271, 5).
На задней части стернального щита ямки не сгруппированы, а рас-
полагаются по всей поверхности неправильными рядами (рис. 273,1).
Тектум — рис. 246, 7. — Развиваются в навозе. Форезия на мухах.
СССР: Ленинградская, Московская, Станиславская обл., Узбеки-
стан, Таджикистан, Приморский край, Сахалин. Распространен все-
светно . . . . М. muscaedomesticae (Scopoli, 1772) Sellnick, 1940
76 (75) Мельче (дорсальный щит 0.46—0.70x0.27—0.44 мм). На дор-
сальном щите щетинки Fr, а иногда и D1; Sc и S8 слабо опушенные,
остальные гладкие, игольчатые (рис. 273, 3). На стернальном щите
немногочисленные ямки (рис. 273, 2). — В навозе, в гниющих ово-
щах, в компосте, в верхнем слое почвы на полях, в лесной под-
стилке, в парниках. Форезия на мухах, На жуках сем. Scarabaeidae.
377
!
Рис. 272. Самки Macrocheles nataliae (1, 2), М. moneronicus (3, 4). (По: Врегетова.
Королева, 1960).
0.2 мм-
СССР; Мурманск, Ленинградская и Московская обл., Одесса, Та-
тария, Тюменская обл., Средняя Азия. Широко распространен в Зап.
Рис. 273. Самки Macrocheles muscaedomesticae (1), М. scutatus (2, 3). (По: Врегетова,
Королева, 1960).
Европе................................М. scutatus (Berlese, 1904)
(=М. victims Leitner, 1946; ~М. willmanni Krauss, 1970, syn. nov.
— M. subbadius, Evans a. Browning, 1956; Врегетова и Королева,
1960)
Подрод MACRHOLASPIS Oudemans, 1931
Типовой вид: Gamasus opacus C. L. Koch, 1839.
Средних размеров клещи (0.65—0.77 мм). Дорсальный щит резко сужи-
вается от плечевых выступов к заднему концу; боковые и задний края
могут быть гладкие, мелко фестончатые или зазубренные; все щетинки
на щите обычно сильно опушены (редко немногие щетинки гладкие,
часто расположены на бугорках); всегда расширены (рис. 274). Гени-
тальный щит обычно с выпуклым, закругленным задним краем. Вентро-
анальный щит небольшой, размеры его не превышают или немного пре-
вышают генитальный щит; на щите 2—3 (редко 1) пары преанальных
щетинок. Между генитальным и вентро-анальным щитами всегда есть
1—3 пары мелких склеритов. У самца вентро-анальный щит удален от
генито-стернального; II ноги с выростами. Метастернальные щитки ма-
ленькие, свободные или отсутствуют. Тектум довольно однотипный у раз-
ных видов, характерно древовидно-разветвленный (рис. 275). Прочие
признаки как у Macrocheles. Macrholaspis иногда рассматривают как само-
стоятельный род, иногда — как подрод рода Macrocheles.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ ПОДРОДА MACRHOLASPIS
Самки
1 (2) На стернальном щите все щетинки сильно оперенные, также как
щетинки MSt, G, 3 пары преанальных щетинок и РА (рис. 274).
Между генитальным и вентро-анальным щитами 1 пара склеритов.
379
На дорсальном щите все щетинки парные, сильно оперенные; Ft на
вершине расширенные, короче, чем длинные, узкие F2; большин-
ство щетинок длинные, но Di 5 короткие. Край щита гладкий
(рис. 274). Поверхность щитов стернального, генитального и вентро-
анального с мелкими ямками, на мягкой кутикуле мелкие бугорки
и шипики. — В мелкоземе и подстилке под каштанами и самшитом.
СССР: Грузия (р. Чаквисцхали)............................. . . .
.................................М. (М.) georgicus Bregetova, sp.nov.1
2 (1) На стернальном щите все щетинки гладкие. Между генитальным
и вентро-анальным щитами 3 пары склеритов.
Рис.
274. Macrocheles (Macrholaspis) georgicus Bregetova, sp. nov., $. (Ориг.).
3 (12) Вентро-анальный щит с 1—2 парами преанальных щетинок.
4 (11) Вентро-анальный щит с 2 парами преанальных щетинок.
5 (10) Все дорсальные щетинки оперенные.
6 (9) На дорсальном щите парное количество щетинок.
7 (8) Щетинки на генитальном щите оперенные, пара щетинок позади
него гладкие (рис. 275). Поверхность дорсального щита в передней
трети с сетчатым рисунком, границы ячеек которого образованы
рядами мелких шипиков; боковые края щита мелко зазубрены.
Fr к вершине сужены. Стернальный щит с густой пунктировкой.
На I лапках все щетинки гладкие. На вентро-анальном щите мел-
кие шипики (как на дорсальном щите). — В гниющей древесине,
в лесной подстилке, во мху. Зап. Европа...........................
.........................М. (М.) opacus aciculatus Berlese, 1918
8 (7) Щетинки на генитальном щите и пара щетинок позади него глад-
кие, игольчатые. Поверхность дорсального щита с неправильно
расположенными бугорками; боковые края щита едва заметно за-
зубренные. Fx на вершине закруглены (рис. 276,5). На стернальном
1 Голотип $, Р—G — 185. Грузия. Берег р. Чаквисцхали. 8 X 1961. Об. А. И.
Иванов. Колл. ЗИН АН СССР, Л.
380
щите сетчатый рисунок (рис. 276, 6). На I лапках есть по 1 оперен-
ной щетинке, остальные гладкие. Перед вентро-анальным щитом
заметны несколько неправильных рядов, образованных мельчай-
шими шипиками. Тектум и хелицера — рис. 276, 4, 5. — Во мху,
в лесу, подстилка под елыо, рябиной,- барбарисом; на высотах
2100—2300 м над ур. м. СССР: Тянь-Шань (Терскей Алатау, ур. Джи-
ланды).................М. (М.) tianschanicus Bregetova, sp. nov.1
9 (6) На задней половине дорсального щита помимо парных есть не-
сколько непарных щетинок: F2 длиннее, чем Fr (рис. 277); края
щита сильно зазубрены (рис. 277). Дорсальный и вентральный
Рис. 275. Macrocheles (Macrholaspis) opacus aciculatus. (По: Hir-
schmann, 1970).
щиты сетчатые, пунктированные. Стернальный и метастернальные
щиты с гладкими щетинками. Генитальные и преанальные щетинки
перистые, также как постанальная; аданальные — гладкие. — В гу-
мусе под папоротником; на желтогорлой мыши. Англия. Чехосло-
вакия (Высокие Татры)........................................
. ......................М. (М.) dentatus Evans et Browning, 1956
10 (5) Дорсоцентральные щетинки (Z)4_e и Д) гладкие, остальные пери-
стые; F2 тонкие, перистые, длиннее, чем Ft (рис. 276, 2). Щиты
вентральной поверхности пунктированные, вооружены гладкими
щетинками (рис. 276, 7); поверхность кутикулы вне щитов с мель-
чайшими зубчиками. — Подстилка в лиственном лесу; на желто-
горлой мыши. СССР: Крым. Болгария (в горах на высоте 1400 м
над ур. м.)...........................М. (М.) evansi (Balogh, 1958)
И (4) Вентро-анальный щит с 1 парой преанальных щетинок (прочие
признаки, как у М. dentatus (рис. 278)). — Во мху и опавших ли-
стьях. Испания ...................................................
..................М. (М.) dentatus franzi Krauss, in Hirschmann, 1970
12 (3) Вентро-анальный щит с 3 парами преанальных щетинок.
13 (14) Подвижный палец клешни хелицеры с многими зубцами, из них
3 серединных крупные, остальные мелкие (рис. 279, 6). 0.75 X
ХО.47 мм. — В лесной подстилке. Италия........................
М. (М.) terreus Canestrini et Fanzago, 1877 (sensu Berlese, 1889)
1 Голотип $, P—G — 186. Уроч. Джиланды, на высоте 2150 м над ур. м., под
рябиной. 24 V 1959. Об. А. И. Иванов. Паратипы: 2 $, 2 там же, на высоте 2150—
2300 м. 24 V—20 VI 1959. Колл. ЗИН АН СССР, Л.
381
Рис. 276. Самки Macrocheles (Macrholaspis) evansi (1, 2), M. (M.) tianschanicus Bre-
getova,* sp. nov., (3—6). (Ориг.).
14 (13) Подвижный палец клешни хелицеры с 2 крупными зубцами по-
мимо крюковидно загнутой вершины (рис. 279, 4; 280).
15 (16) Все щетинки на щитах вентральной поверхности гладкие, иголь-
чатые, лишь постапальпая щетинка опушенная (рис. 279, 2). Стер-
нальный щит без резко выраженных линий; заметна лишь передняя
дуговидная линия; поверхность щита с довольно равномерной и
густой пунктировкой, которая лишь у задних углов сгруппирована
в 2 нерезко выраженные овальные пятна. Дорсальный щит с мелко
фестончатыми краями; фестоны одинакового размера, тесно сбли-
жены, закруглены (рис. 279, 7).^Центральный выступ тектума
Рис. 277. Macrocheles (Macrholaspis) dentatus,^. (По: Evans, Browning,
1956).
с 2 гладкими вершинами (рис. 279, 5). II лапка — рис. 279, 5.
0.68 — 0.72x0.36—0.38 мм. — В лесной подстилке. СССР: Закар-
патье, Крым, Грузия, Армения...................................
...........................М. (М.) recki Bregetova et Koroleva,' 1960
16 (15) На метастернальных, генитальном и вентро-анальном щитах ще-
тинки опушенные.
17 (18) На дорсальном щите краевые зубчики отсутствуют; помимо сим-
метричных щетинок есть 4 несимметрично расположенные на задней
трети дорсального щита; Рг длинные, шиповидные; хитиновые ши-
пики на щите отсутствуют. Подвижный палец клешни хелицеры
с двумя серединными зубцами на внутреннем крае. — В опавшей
листве и во мху в елово-буковом лесу. Австрия . . . . ..............
....................................М. (М.) beieri Johnston, 1970
18 (17) Дорсальный щит с мелко зазубренными боковыми краями. Все
щетинки парные и симметрично расположены: F2 не длиннее Рг;
. границы полигональных участков образованы мельчайшими хити-
новыми шипиками (рис. 280). Неподвижный палец клешни хели-
церы с одним предвершинным и одним серединным зубцом на вну-
треннем крае. Тектум — рис. 280. — Почва, опавшие листья. Зап.
Европа .............................................................
М. (М.) opacus С. L. Koch, 1839 (sensu Kraus, in Hirschmann, 1970)
Macrocheles multisetosus Krauss, 1970, найденный в ФРГ (Эрлан-
ген) во мху источника и в компостной куче, возможно, является
синонимом М. dentatus. (По Краусу отличается лишь заостренной
вершиной Fr).
383
Подрод GLYPTHOLASPIS Filipponi et Pegazzano, 1960
nom. nov. pro Macrocheles (Macrocheles) Berlese, 1918
Типовой вид: Nothrholaspis fimicola Sellnick, 1931, nom. nov. pro
Gamasus tardus Berlese, 1882 (non Koch, 1841).
Сильно склеротизованные, средних размеров и крупные клещи (0.7—
1.55 мм), интенсивно окрашенные, каштановые или темно-коричневые.
Щиты с резкой скульптировкой. Дорсальный щит с боков и сзади с зуб-
Рис. 278. Macrocheles (Macrholaspis) dentatus franzi. (По: Hirschmann,
1970).
чатым краем (рис. 282). У самок стернальный щит крупный, его задняя
часть обрамляет переднюю часть генитального щита, задние углы его
слиты с эндоподальными щитками, оттянуты, достигают заднего края
III кокс и приближены к округлым метастернальным щиткам. Ширина
вентро-анального щита превышает его длину; на щите 3 пары преаналь-
ных щетинок. У самца сплошной головентральный щит, иногда с вы-
ростами близ генитального отверстия (рис. 287). Прочие признаки как
у Macrocheles. Обитают в навозе, компосте, гниющих листьях, в под-
стилке в лесу.
384
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ ПОДРОДА GLYPTHOLASPIS
(По: Filipponi, Pegazzano, I960, 1962; Петрова, 1967; с изменениями
и добавлениями)
Самки
1 (12) Вся поверхность вентро-анального щита скульптирована крупно-
ячеистой сеткой.
Рис. 279. Самки Macrocheles (Macrholaspis) recki (1—5),М. (М.) terreus (6). (1—5 —
по: Врегетова, Королева, 1960; 6 — по: Berlese, 1889).
2 (5) Задний край дорсального щита с 3 зубчиками между двумя более
крупными зубцами близ оснований Ми. Основания щетинок Dt и
Zx расположены на одном уровне, S& равны или короче Ми.
25 Определитель клещей 385
3 (4) Щетинки Z)2 чаще всего длинные, слабо опушенные и прилегают
к поверхности щита (рис. 281, 1); $8 одинаковой длины с Ми", вер-
шины S7 направлены назад и в стороны, к основаниям Mw. На стер-
нальном щите медиальные мелкие ямки парные, симметричные.
Тектум — рис. 281, 2. — В навозе. Форезия на жуках сем, Scara-
baeidae. Широко распространен в Европе. Африка...........................
М. (G.) fimicola (Sellnick, 1931, nom. nov.) (sensu Filipponi et Pe-
gazzano, 1960)
Рис. 280. Macrocheles (Macrholaspis) opacus, $. (По: Hirschmann, 1970; Evans,
Browning, 1956).
4 (3) Щетинки D2 короче, сильно опушенные, торчащие. S8 короче Mu.
Вершины S7 слегка наклонены по направлению к серединной про-
дольной линии дорсального щита (рис. 282, 2). Стернальный щит
с продольной центральной склеротизованной полосой (без мелких
медиальных ямок). На спинном щите между и De обычно имеются
1—2 непарные добавочные, щетинки. — В навозе, унавоженной
почве. Форезия на жуках сем. Scardbaeidae. СССР: Московская и
Рязанская обл., Удмуртия, Кавказ, Средняя Азия (Узбекистан,
Туркмения). Широко распространен в Европе. Космополит ....
386
i
I
I
i
................................... M. (G.) confusa (Foa, 1900)
(—Macrocheles plumiventris, $, Evans, Browning, 1956; Брегетова,
Королева, I960)
5 (2) Задний край дорсального щита со многими очень мелкими зубчи-
ками между двумя более крупными зубцами близ оснований Мг1.
Основания Д4 и 1г расположены на разных уровнях. Sg равны или
длиннее Ми.
6 (7) Щетинки F2 равны или длиннее F1. Рис. 283. D3 короткие. Стенки
ячеек на дорсальном и стернальном щитах гладкие, не фестонча-
Рис. 281. Macrocheles (Glyptholaspis) fimicola (1—3), М. (G.) confusa (4). (По: Filip-
poni, Pegazzano, 1960).
тые; пунктировка на щитах отсутствует. На стернальном щите вдоль
его центральной продольной оси расположены несимметричные мел-
кие ямки, на остальной поверхности щита 13 пар крупных сим-
метрично расположенных ямок. Тектум и клешня хелицеры как на
рис. 283. — СССР: единственная находка в южной части Сахалина
в зарослях бамбука на Apodemus speciosus.......................
..................................... М. (G.) depuncta Petrova, 1967
7 (6) Щетинки F2 значительно короче Fr. Вершины 5, направлены к осно-
ваниям S8 (рис. 285).
8 (9) Щетинки Д3_4, Дв гладкие. Длина дорсального щита всегда свыше
1.2 мм. Р2, Db очень длинные, тонкие, прилегающие к поверх-
ности щита. Ss длиннее Л7П (рис. 282, 7). На стернальном щите
медиальные ямки парные, симметричные (рис. 284). Тектум, хели-
цера и II лапка — рис. 284. — В навозе, в лесной подстилке. СССРя
Украина, Кавказ, Средняя Азия. Космополит..........................
. „.......................... М. (G.) americana (Berlese, 1888)
(=Macrocheles vagabundus a net.)
25*
387
Рие. 282. Самки Macrocheles (Glyptholaspis) americana (1), M. (G.) confusa (2). (По: Брегетова, Королева, 1960).
9 (8) D3, De умеренно опушенные. Длина дорсального щита всегда
менее 1.2 мм.
10 (11) Z)2 короткие, сильно опушенные (рис. 285). На стернальном щите
медиальные ямки парные, не всегда симметричные. Ss длиннее Ми. —
В подстилке под деревьями; случайно в гнезде синицы. СССР: Сев.
Кавказ. Италия......................................................
....................М. (G.) pontina Filipponi et Pegazzano, 1960
Рис. 283. Macrocheles (Glyptholaspis) depuncta, $. (По: Петрова,
1967).
1.1 (10) D2 длиннее половины расстояния до Z>4, заостренные и слабо
опушенные. На стернальном щите медиальные ямки строго симме-
тричны. S3 по длине равны — В подстилке, гниющих листьях.
Вьетнам, Индонезия, Микронезия.......................................
............................М. (G.) asperrima (Berlese, 1905)
12 (1) Параллельно переднему краю вентро-анального щита, позади ряда
крупных ячеек есть гладкая полоса, не покрытая крупноячеистой
сеткой (рис. 286). Задний край дорсального щита с 3 зубчиками
между двумя более крупными зубцами близ основания Мп; боко-
389
йые края щита с чередующимися очень крупными зубцами и не-
сколькими мелкими зубчиками между ними. Ss несколько длин-
Рис. VBA.'’Macrocheles (Glyptholaspis) americana, $. (По: Врегетова, Королева, 1960).
нее Ми. — В лесу в подстилке под дикой яблоней, на грызунах»
СССР: Приморский край...................................
....................М. (G.) neglectus Bregetova, sp, nov.1
Самцы
1 (4) Вертлуги II ног не вооруженные. Головентральный щит со склеро-
тизованными выростами.
1 Голотип $, Р—G — 187. Приморский край, с. Промысловка, под дикой ябло-
ней. 10 IX 1959. Сб. И. С. Худяков. Паратипы: 2 ?, там же; 2 ?, Приморский край,
г. Арсеньев, на грызунах. 20 VI и 1 VII 1948. Сб. Н. Н. Горчаковская. Колл. ЗИН
АН СССР, Л.
390
2 (3) На переднем крае вертлуга III ног 3 почти равные шпоры (рис. 287).
По бокам генитального отверстия 2 склеротизованных конических
выроста..........................................М. (G.) americana
3 (2) Передний край вертлуга III ног без шпор. На вертлуге и бедре
IV ног по 1 пальцевидному выросту. Позади генитального отвер-
стия на уровне IV кокс крупный конический вырост ..................
..............................................М. (G.) pontina
4 (1) Вертлуги II ног с выростами. Головентральный щит без склероти-
зованных выростов.
5 (6) Колено III ног со шпорой на внутренней поверхности. На IV но-
гах вертлуг со шпорой, несущей опушенную щетинку, бедро —
с пальцевидной шпорой (рис. 281, 5)..............М. (G.) fimicola
6 (5) Колено III ног не вооруженное. Вертлуг IV ног с 3 почти рав-
ными шпорами, расположенными близ переднего края в один ряд
(рис. 281, 4)....................................М. (G.) confusa
Род GEHOLASPIS Berlese, 1918
Типовой вид: Gamasus longispinosus Kramer, 1876. -
Средней величины и крупные клещи ($ 0.59—1.4x0.29—0.81 мм).
Дорсальный щит с 28 парами щетинок и 22 парами «пор». Стернальный
щит самки с 3 парами щетинок. Метастернальные щитки свободные или
сросшиеся с межкоксальными. Вентро-анальный щит крупный, с 5 па-
рами преанальных щетинок (рис. 288; 291, 3, 6). Тектум с одним вытя-
нутым выростом', зазубренным или раздвоенным на вершине (рис. 288;
391
289). Прочие признаки, как у Macrocheles Latr. Самцы известны лишь
для очень немногих видов.
Рис. 286. Macrocheles (Glyptholaspis) neglectus Bregetova, sp. nov., $. (Ориг.).
Обитают в лесной подстилке, во мху, в трухлявой древесине, в гумусе,
компосте, гнездах грызунов. Известны редкие находки на грызунах и
насекомоядных и единичные на насекомых. Распространены в Европе.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА GEHOLASPIS
(По: Valle, 1953; Evans, Browning, 1956; Balogh, 1958; с добавлениями)
Самки
1 (10) Подвижный палец клешни хелицер более чем с 5 зубчиками
(рис. 288). Отношение длины дорсального щита к длине подвижного
пальца хелицеры варьирует от 3.7 до 4.5 (подрод Longicheles Valle,
1953).
2 (5) Основания щетинок Fr почти соприкасаются или отстоят друг от
друга на расстояние, не превышающее диаметр щетинок. сильно
опушены. Тектум с длинным центральным выростом, сильно раз-
ветвленным на вершине (рис. 288; 289).
3 (4) На центральной части дорсального щита 5- пар гладких щетинок
(рис. 288). Поверхность щита покрыта мелкими закругленными
бугорками и кажется зернистой; боковые края щита мелко зазуб-
рены; щит 0.72—0.80x0.46—0.50 мм. На вентро-анальном щите
все щетинки короткие, почти одной длины. —В лесной подстилке,
во мху, в компосте. СССР: Ленинградская обл., Литва, Закарпатье.
Зап. Европа......................G. (L.) mandibularis (Berlese, 1904)
4 (3) На центральной части дорсального щита 4 пары гладких щетинок
(рис. 289). Щит 0.7x0.44 мм. — В лесной подстилке, во мху, в гро-
тах, в муравейниках. СССР: Литва, Черноморское побережье Кав-
каза. Зап. Европа..................G. (L.) hortorum (Berlese, 1904)
392
Рис. 288. Geholaspis (Longicheles) mandibularis, $>. (По: Брегетова, Королева, 1960).
0.2 мм
5 (2) Основания щетинок Fr расставлены на расстояние, равное не менее
половины длины самой щетинки. F2 не оперенные.
6 (7) F3 гладкие, узко ланцетовидные, лишь близ вершины с 1—3 мел-
кими зазубринами; F2 сходной с F3 формы (рис. 290, 1). 0.76—
0.78x0.38—0.39 мм. — В лесной подстилке, в гумусе, во мху.
Болгария............................G. (L.)jbulgaricus Balogh, 1958
7 (6)|/’3Топушенные. Я®
8 (9)|Щетинки дорсального щита короткие (около 30 мкм), F2 почти
одной длины с на щите 6 пар неопушенных щетинок (рис. 290, 2).
Оба пальца клешни хелицеры в вершинной половине помимо круп-
ных зубцов лишь с 1—2 мелкими зубцами. Дорсальный щит 0.61—
Рис. 289. Geholaspis (Longicheles) hortorum, ?. (По: Valle, 1953;
Schweizer, 1922).
0.65x0.29—0.32 мм. Длина вентрального щита превышает его ши-
рину (рис. 290, 4). Тектум — рис. 290, 3. — В детрите, гниющих
листьях. Широко распространен в Зап. Европе....................
....................................G. (L.) longulus (Berlese, 1887)
9 (8) Щетинки дорсального щита длинные, F2 в 2 раза длиннее Fy. Оба
пальца клешни хелицеры в вершинной половине помимо крупных
зубцов с 5—8 мелкими зубцами. Дорсальный щит 0.84 x 0.46 мм. —
В опавших листьях, во мху в горах на высоте 1360 м над ур. м.
Болгария (горы Рила)...............G. (L.) longisetosus Balogh, 1958
10 (1) Подвижный палец клешни хелицер менее, чем с 5 зубцами. Отно-
шение длины дорсального щита к длине подвижного пальца варьи-
рует от 6.8 до 10.4.
11 (14) Метастернальные щитки слиты с межкоксальными (подрод Суг-
tocheles Valle, 1953).
12 (13) Щетинки F2 и F3 гладкие, тонкие, игольчатые (рис. 291, 1). На
вентро-анальном щите все щетинки гладкие (рис. 291, 3). Тектум
на вершине глубоко раздвоенный (рис. 291, 2). Дорсальный щйт
0.83x0.53 мм. — О. Корфу................G. (С.) asper (Berlese, 1904)
13 (12) Щетинки F2 и F3 с коротким, частым опушением (рис. 292). На
вентро-анальном щите по крайней мере 1 пара щетинок заметно
опушена. Дорсальный щит 0.92x0.62 мм. Хелицера — рис. 292. —
395
В лесной подстилке. СССР: Кавказ, (Сухуми, Сочи, на горе Ахун)
.................G. (С.) ponticus Bregetova et Koroleva, I960
14 (11) Метастернальные щитки свободные (подрод Geholaspis Berlese,
1918).
15 (20) На подвижном пальце клешни хелицеры между двумя боль-
шими зубцами есть маленький зубчик (рис. 293).
Рис. 290. Самки Geholaspis (Longicheles) bulgaricus (1), G. (L.) longu-
lus (2—4). (1 —no: Balogh, 1958; 2—4 —no: Valle, 1953).
16 (17) Довольно крупные клещи (дорсальный щит 0.9—1.8x0.60—
0.81 мм). Рис. 293. Основания сильно оперенных щетинок Fr сопри-
касаются; краевые, а иногда и предкраевые щетинки слабо опушены.
На вентро-анальном щите пара передних щетинок значительно ко-
роче прочих вентральных. Постстигмальный орган хорошо развит.
Тектум с латеральными расширениями и узкой вершиной. Лапки II
с шиповидными щетинками. — Довольно обычен во мху, в под-
стилке в лиственных и хвойных лесах, в гумусе, в трухлявых пнях,
в гнездах грызунов. СССР: Ленинградская обл,, Литва. Широко
распространен в Зап. Европе............................................
............................ G. (G.) longispinosus (Kramer, 1876)
396
17 (16) Мельче (дорсальный щит около 0.6 мм). Основания Fr расстав-
лены; большинство щетинок на щите сильно опушены.
18 (19) Дорсоцентральные щетинки разнородные: D3 и Z)4 длинные, рас-
ширенные и опушенные; прочие — короткие, гладкие. — Лесная
Рис. 291. Самки Geholaspis (Cyrtocheles) asper (1—3), G. (Geholaspis)
berlesei (4—6). (По: Valle, 1953).
подстилка. Испания..................................................
.................G. (G.) biperforatus Krauss, in Hirschmann, 1970
19 (18) Все дорсоцентральные щетинки не опушенные; наиболее длин-
ные — D4 (рис. 291, 4). На вентро-анальном щите все вентральные
щетинки примерно одной длины (рис. 291, 6). Тектум с треуголь-
ным основанием без латеральных расширений (рис. 291,5). —
В лесах во мху, в .детрите. Италия, в горах на высоте до 1800 м
над ур. м...................................G. (G.) berlesei Valle, 1953.
20 (15) На подвижном пальце клешни хелицеры нет маленького зубчика
(рис. 295).
397
21 (22) Стернальный щит с грубой скульптировкой. Тектум с узким,
длинным центральным выступом 3-раздельным на вершине (рис. 294).
Дорсальный щит 0.82—0.87x0.47—0.51 мм (рис. 294). Вентро-
анальный щит — рис. 294. — В детрите и во мху, в горах, иногда
в предгорной полосе. Италия, Испания...............................
.................................G. (G.) alpinus Berlese, 1887
Рис. 292. Geholaspis (Cyrtocheles) ponticus, §. (По: Брегетова, Королева, 1960).
22 (21) Скульптура стернального щита гораздо более тонкая (рис. 295).
Тектум с длинным треугольным основанием и коротким централь-
ным выступом многократно разделенным на вершине. Дорсоцен-
тральные щетинки узколанцетовидные; такую же форму имеют
преанальные щетинки. Дорсальный щит 0.70—0.83 x 0.51—0.57 мм.—
Очень обычен в растительном детрите в лесах в холмистых и горных
местностях, в гниющей древесине, во мху, в опавшей хвое. Италия,
Чехословакия . ......................G. (G.) pauperior (Berlese, 1918)
Род HOLOSTASPELLA Berlese, 1904
(=Prholaspina Berlese, 1918; Areolaspis Tragardh, 1952).
Типовой вид: Holostaspis (Holostaspella) sculpta Berlese, 1903.
Средней величины и крупные клещи ($ 0.55—1.15x0.4—0.75 мм).
Форма тела от удлиненно- до широкоовальной; передний конец сужен.
Дорсальный щит покрывает все тело сверху, с резко выраженной скульп-
398
турой; по бокам обычно с несколькими хорошо выраженными вдавлен*
ными площадками неправильно овальной формы. На щите 28 пар глад-
ких или опушенных щетинок, из которых передняя пара (Fj) иной формы,
чем прочие: они листовидно расширены и обычно расположены на фрон-
тальном выступе щита (рис. 296; 297). Стернальный щит с 3 парами
Рис, 293. Geholaspis (Geholaspis) longispinosus, $. (По: Брегетова, Королева, 1960).
“ у
щетинок; метастернальные щитки свободные. Вентро-анальный щит
обычно крупный, широкий, с 4 парами^ преанальных щетинок, реже
небольшой, с 2—3 парами щетинок (у тропических видов). Ноги II самки
с выростами и шипами. I ноги без предлапок и коготков. Предлапки II—
IV ног с латеро-дистальными элементами, расчлененными на вершине.
У самца сплошной головентральный щит или 2 щита; генито-стернальный
и вентро-анальный. По остальным признакам сходны с Macrocheles Latr.
Обитают в лесной подстилке, разлагающихся растительных веществах,
399
под стогами сена, в навозе, в гнездах млекопитающих, реже в наземных
гнездах птиц, в муравейниках, термитниках; форезия на насекомых (на
жуках сем. Scarabaeidae).
Рис. 294. Geholaspis (Geholaspis) alpinus. (По: Valle, 1953).
В умеренных и тропических областях. В СССР известны как из евро-
пейской, так и азиатской части (от Ленинградской обл. до Приморского
края).
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА HOLOSTASPELLA
Самки
1 (4) Преанальных щетинок 3 пары. Длина вентро-анального щита почти
равна его ширине. Перитремальный щит частично слит с прикок-
сальными (экзоподальными). Лапка II ног без шпоровидного шипа.
2 (3) На дорсальном щите щетинки гладкие, лишь и S8 опушенные. —
Во мху, в лесной подстилке. Италия. Таити..........................
.................................Н. bifoliata TragSrdh, 1952
3 (2) На дорсальном щите все щетинки, за исключением Flf гладкие. —
В садах под деревьями, в компосте, в гниющей траве, очень часто
в старом навозе, на жуке Hister stercorarius. Зап. Европа . . . . .
400
..................H. pentalineatus Krauss, in Hirschmann, 1970
4 (1) Преанальных щетинок 4 пары.
5 (6) На II лапках длинные изогнутые шиповидные щетинки, прижатые
к лапке (рис. 296). На бедре II пог 1 небольшой вырост, несущий
щетинку, и 2 более крупных, тесно сближенных основаниями. Дор-
сальные щетинки густо опушены, многие из них (особенно краевые)
расширены. Аданальные щетинки крупнее преанальных. — Гнездо
лесной мыши. СССР: Украина (Донбасс) ................................
.................................Н. sklari Bregetova, sp. nov.1
Рис. 295. Geholaspis (Geholaspis) pauperior, $. (По/Halaskova, 1950).
6 (5) Шипы на II лапках расположены иначе: имеется 1 крупный, торча-
щий субмедиальный шип, помимо более мелких апикальных и суб-
апикальных.
7 (10) Str перистые.
8 (9) Все дорсальные щетинки с коротким и частым опушением; F%
в 2—2.5 раза короче F%, F.} длинные, вершины их заходят за основа-
ния V. На стернальном щите у его переднего края склеротизован-
ные зубцы отсутствуют или имеются 2 небольших зубца. Лапка
II ног — рис. 299, 1. — Под опавшими листьями, под стогами сена,
1 Голотип $, Р—G — 188. 25 X 1967. Сб. В. И. Скляр. Колл. ЗИН АН СССР, Л,
26 Определитель клещей 401
Рис. 296. Holostaspella slclari Bregetova, sp. nov., $. (Ориг.).
Рис. 297. Самки Holostaspella exornata (1), H. subornata (2). (По: Брегетова, Коро-
лева, 1960).
Рис. 298. Самки Holostaspella~exornata (1), Н. subornata (2). (По: Брёгетова, Коро-
лева, 1960).
Рис. 299. Самки Holostaspella ornata (1), Н. exornata (2—4). (По: Брегетова,.
Королева, 1960).
26*
в компосте. СССР: Ленинградская обл. Зап. Европа................
.......................................Н. ornata (Berlese, 1904)
9 (8) На дорсальном щите все щетинки опушенные за исключением F2,
F3 короче, вершины их по достигают оснований V (рис. 297, 7).
На стернальном щите у его переднего края несколько хорошо вы-
раженных склеротизованных зубцов, расположенных в 1 попереч-
ный ряд (рис. 298, 7). Хелицера, пальпа и тектум — рис. 299, 2,3,
Рис. 300. Holostaspella subornata, $. (По: Брегетова, Королева, 1960).
4. — В компосте, под сеном, в гнезде болотного луня. СССР: Ленин-
градская обл., Кисловодск, Зап. Казахстан. Италия.............
...........................Н. exornata Filipponi et Pegazzano, 1967
10 (7) St^ не опушенные (рис. 298, 2). Щетинки дорсального щита глад-
кие, F2 немногим короче F3 (рис. 297, 2). На II ногах на бедре 1 вы-
рост, на колене и голени по 1 острой утолщенной щетинке (помимо
коротких тонких) и на II лапках крупный шип и утолщенные шипо-
видные щетинки (рис. 300). — В опавших листьях, в гнезде ондатры.
СССР: Ленинградская и Омская обл. . ........................... .
......................Н. subornata Bregetova et Koroleva, 1960
В таблицу не включена 77. neglectus Krauss, in Hirschmann, 1970.
Род NEOPODOCINUM Oudemans, 1902
(=Coprolaelaps Berlese, 1908; =Beaurieuia Oudemans, 1929 syn. nov.)
Типовой вид: Laelaps jaspersi Oudemans, 1900.
Средних размеров и крупные клещи (0.75—2.8 мм). Форма тела от
яйцевидной до широкоовальной, почти округлой; иногда хорошо развиты
плечевые выступы; у некоторых видов тело сзади заметно сужено. Окраска
от желтоватой до светло- и темно-каштановой. Дорсальный щит с пунк-
404
тированной поверхностью, сетчатость иногда резко выражена; на щите
обычно 28—31 пара щетинок и 1 или несколько непарных добавочных;
реже количество парных щетинок увеличено; неотрихия редка; щетинки
иногда разнородные; наряду с гладкими, игольчатыми, есть также опу-
шенные, иногда листовидно расширенные, с зазубренными краями.
У самки передний и задний края стернального щита от почти прямого до
глубоковыемчатого; на щите 3 пары щетинок и 2 пары пор; поверхность
щита гладкая или пунктированная; иногда имеется резкая серединная
поперечная линия (linea media transversa) сплошная или прерванная
посередине. Метастернальные щитки обычно маленькие, овальные, реже
они отсутствуют. Генитальный щит короткий и широкий, его задний край
Рис. 301. Neopodocinum caputmedusae, $. (Ориг.).
слегка выпуклый или почти прямой, едва выступает назад за уровень
IV кокс; на щите пара щетинок. Анальный щит обычно небольшой, оваль-
ный или яйцевидный с 3 циркуманальными щетинками и лишь у немногих
видов увеличен. Перитремы от почти прямых до резко изогнутых около
стигм. У самца на брюшной стороне 2 щита: генито-стернальный (с 5 па-
рами щетинок), заканчивающийся на уровне IV кокс и анальный, сход-
ный с таковым у самки.
Тектум 1-вершинный, узкий, длинный, сильно опушенный, посте-
пенно расширяющийся к основанию, боковые края которого зазубрены.
Хелицеры толстые с короткой мощной клешней, оба пальца с середин-
ным зубцом, вершинные зубчики мелкие; прозрачный придаток и дор-
сальная щетинка короткие и узкие; у основания подвижного пальца
у самки 1 или 2 кисточки (длина одной из них иногда превышает длину
пальца) (рис. 302; 304; 306). У самца сперматодактиль короткий и тол-
стый, отходящий от середины внутренней поверхности подвижного пальца
(рис. 303; 304; 306). Эпифаринкс длинный, по форме сходен с тектумом
(рис. 303). Дейтостернальная бороздка широкая, с 5 (реже с 4 или 6—7)
рядами зубчиков (рис. 306). Ноги I с предлапкой или без нее, иногда
имеется лишь присоска, а коготки отсутствуют (рис. 306). У самца II ноги
значительно толще, чем I, с выростом нд бедре и других члениках (рис. 303);
1Ц и IV ноги могут быть невооруженные или с выростами (рис. 302; 303).
405
Рис. 302. Neopodocinum meridionalis. (По: Sellnick, 1931).
II лапки у обоих полов па сто с толстыми шипами, иногда на вершине
притупленными; реже шипы отсутствуют.
Клещи Neopodocinum известны из южных, реже центральных частей
Европы, Азии, из Африки. В горах найдены на высотах до 3000 м над
ур. м. и выше. Жизнь клещей тесно связана с жуками-копрофагами се-
мейства Scarabaeidae, к которым прикрепляются для расселения не только
взрослые клещи, но и прото- и дейтонимфы; реже — форезия на грызунах,
насекомоядных. Клещи обитают в почве, где развиваются жуки-копро-
фаги, в лесной подстилке, под камнями, в норах грызунов,
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА NEOPODOCINUM
Самки и самцы
1 (4) Щетинки дорсального щита резко разнородны; центральная часть
щита несет короткие, тонкие щетинки, тогда как краевые щетинки
(все или только некоторые.) очень длинные. Задний край стерналь-
ного щнта самки сильно вогнутый.
Рис. 303. Neopodocinum meridionalis. (По: Sellnick, 1931).
2 (3) На передней части дорсального щита и по его краям многие ще-
тинки длинные, часто изогнутые или волнистые, опушенные в вершин-
ной половине (рис. 301). Длина стернальных щетинок у самки почти
равна длине щита. По бокам и позади IV кокс тело покрыто многочис-
ленными (около 50 пар) щетинками умеренной длины, среди которых
близ заднего края тела расположены 1—3 пары в 1.5—2 раза более
длинных щетинок. II лапка с 2 массивными апикальными шипами.
У самца генитостернальный щит с резким сужением позади щети-
407
нок St3. $ 0.97—1.25 мм. — В почве внутри навозных шаров жуков
копров; форезия на жуках. СССР: Крым, Средняя Азия. Юг Бол-
гарии, Италия, Израиль, Алжир.................................
................................N. caputmedusae (Berlese, 1908)
Рис. 304. Neopodocinum synapsidis. (I, 3 — ориг.; 2, 4, 5 — по: Брегетова, 1958).
3 (2) Лишь 4—6 пар щетинок на боковых и задней частях дорсального
щита заметно длиннее прочих; большинство щетинок центральной
части щита очень короткие (9—10 мкм), с трудом заметны (рис. 302).
Позади IV кокс щетинки немногочисленны, короткие (рис. 302).
II лапка без массивных шипов (рис. 303). У самца генито-стерналь-
ный щит без резкого сужения позади щетинок Sts. $ 0.83 мм. —
Форезия на навозных жуках Geotrupes. В СССР не известен. Сред-
няя и Южная Европа (Зап. Германия, Чехословакия, Иониче-
ские о-ва)..........................N. meridionalis (Sellnick, 1931)
408
4 (1) Большинство щетинок дорсального щита более или менее одно-
родны. Задний край стернального щита почти прямой или слабо
вогнутый.
5 (6) Крупные ($ 2.4—2.8 мм). Вентральная и плевральная поверхности
тела, не покрытые щитами, с многочисленными щетинками, кото-
рые в 2—3 раза короче дорсальных. Добавочные щетинки на дор-
сальном щите многочисленны. Большинство щетинок опушенные.
У самца крупные метаподальные щитки, покрытые щетинками; аналь-
ный щит, разрастаясь с боков и сзади, несет до 10 пар опушенных ще-
тинок; циркуманальные щетинки гладкие; на II ногах крупные
Рис. 305. Neopodocinum mrciaki, $. (По: Королева, 1971).
выросты на бедре и голени и небольшой бугорок на колене. —
Форезия на жуках (на священном скарабее). СССР: Туркмения
.................................N. turcomonarum Petrova, 19.69
6 (5) Мельче ($ 1.1—1.9 мм). Щетинки на теле не столь многочисленны
(не свыше 25 пар вентральных и плевральных щетинок). На дор-
сальном щите 28—29 пар щетинок и обычно 1 непарная добавочная.
У самца метаподальные щитки, если имеются, лишены щетинок.
Анальный щит, как у самки, небольшой, с 3 циркуманальными ще-
тинками.
7 (8) Передний край стернального щита обычно сильно выемчатый, пе-
редние углы оттянуты (рис. 304). II ноги много толще, чем III и IV.
Плевральные щетинки немногочисленны, короче St и слегка длин-
нее околоанальных. Большинство щетинок конечностей гладкие,
некоторые слегка опушены на вершине. У самца бедра IV ног с 2 не-
большими коническими выростами. — Форезия на жуках сем. Sca-
rabaeidae {Synapsis tmolus F.-Wald.). СССР: Средняя Азия (Турк-
мения, Таджикистан)...................N. synapsidis (Bregetova, 1958)
{—N. wenzeli Krantz, 1965, syn. nov.)
8 (7) Передний край стернального щита прямой или слабо выемчатый,
передние углы почти не оттянуты. II ноги немногим толще III и IV.
Плевральных щетинок 16 и более пар.
409
нок St3. $ 0.97—1.25 мм. — В почве внутри навозных шаров жуков
копров; форезия на жуках. СССР: Крым, Средняя Азия. Юг Бол-
гарии, Италия, Израиль, Алжир.................................
................................N. caputmedusae (Berlese, 1908)
Рис. 304. Neopodocinum synapsidis. (1, 3 — ориг.; 2, 4, 5 — по: Врегетова, 1958).
3 (2) Лишь 4—6 пар щетинок на боковых и задней частях дорсального
щита заметно длиннее прочих; большинство щетинок центральной
части щита очень короткие (9—10 мкм), с трудом заметны (рис. 302).
Позади IV кокс щетинки немногочисленны, короткие (рис. 302).
II лапка без массивных шипов (рис. 303). У самца генито-стерналь-
ный щит без резкого сужения позади щетинок St3. $ 0.83 мм. —
Форезия на навозных жуках Geotrupes. В СССР не известен. Сред-
няя и Южная Европа (Зап. Германия, Чехословакия, Иониче-
ские о-ва)..........................N. meridionalis (Sellnick, 1931)
408
4 (1) Большинство щетинок дорсального щита более или менее одно-
родны. Задний край стернального щита почти прямой или слабо
вогнутый.
5 (6) Крупные ($ 2.4—2.8 мм). Вентральная и плевральная поверхности
тела, не покрытые щитами, с многочисленными щетинками, кото-
рые в 2—3 раза короче дорсальных. Добавочные щетинки на дор-
сальном щите многочисленны. Большинство щетинок опушенные.
У самца крупные метаподальные щитки, покрытые щетинками; аналь-
ный щит, разрастаясь с боков и сзади, несет до 10 пар опушенных ще-
тинок; циркуманальные щетинки гладкие; на II ногах крупные
Рис. 305. Neopodocinum mrciaki, $. (По: Королева, 1971).
выросты на бедре и голени и небольшой бугорок на колене. —
Форезия на жуках (на священном скарабее). СССР: Туркмения
.................................N. turcomonarum Petrova, 19.69
6 (5) Мельче ($ 1.1—1.9 мм). Щетинки на теле не столь многочисленны
(не свыше 25 пар вентральных и плевральных щетинок). На дор-
сальном щите 28—29 пар щетинок и обычно 1 непарная добавочная.
У самца метаподальные щитки, если имеются, лишены щетинок.
Анальный щит, как у самки, небольшой, с 3 циркуманальными ще-
тинками.
7 (8) Передний край стернального щита обычно сильно выемчатый, пе-
редние углы оттянуты (рис. 304). II ноги много толще, чем III и IV.
Плевральные щетинки немногочисленны, короче St и слегка длин-
нее околоанальных. Большинство щетинок конечностей гладкие,
некоторые слегка опушены на вершине. У самца бедра IV ног с 2 не-
большими коническими выростами. — Форезия на жуках сем. Sca-
rabaeidae {Synapsis tmolus F.-Wald.). СССР: Средняя Азия (Турк-
мения, Таджикистан)...................N. synapsidis (Bregetova, 1958)
(=АГ. wenzeli Krantz, 1965, syn. nov.)
8 (7) Передний край стернального щита прямой или слабо выемчатый,
передние углы почти не оттянуты. II ноги немногим толще III и IV.
Плевральных щетинок 16 и более пар.
409
Рис. 306. Neopodocinum mrciaki. (По: Королева, 1971).
9 (10) Ширина стернального щита превышает его длину в 1.6—1.7 раза
(рис. 305). Метастернальные щитки очень маленькие. Щетинки Fr
зазубренные, утолщенные; очень короткие. На колене I ног
1 щетинка гладкая, прочие опушенные. У самца па бедре IV ног
небольшой конический выступ; 1—2 щетинки на бедре опушенные.
$ 1.25—1.37x0.89—0.95 мм. — В почве, в лесной подстилке (под
буком), в гнездах грызунов, насекомоядных; форезия на мелких
млекопитающих. СССР: Закарпатская обл. (Вост. Карпаты,-обычно
на высоте 1400—1800 м над ур. м., редко в предгорьях в фруктовых
садах). Чехословакия.....................N. mrciaki Sellnick, 1968
10 (9) Ширина стернального щита превышает его длину в 1.2 раза
(рис. 307). Метастернальные щитки отсутствуют. Щетинки Fr глад-
кие. У самца на бедре IV ног длинный конический вырост; все
щетинки на бедре гладкие. § 1.6—1.7x1.1—1.2 мм. — В подстилке
в арчевнике, в сосновом лесу, под камнями, на альпийском лугу,
под сеном, в гнездах грызунов; форезия на грызунах. СССР: в го-
рах Тянь-Шаня: Заилийский Алатау, Терскей Алатау, Центр.
Тянь-Шань (Нарынский район) на высоте 2000—3300 м над ур. м.
..................................N. tianschariicus Petrova, 1969
Сем. PACHYLAELAPTIDAE Vitzthum, 1931
Мелкие, средних размеров и крупные, хорошо склеротизованные
клещи (0.4—1.5 мм). Форма тела овальная, удлиненно-овальная или
округлая. Окраска от бледно-желтой до охристо-коричневой. У взрослых
клещей 1 цельный дорсальный щит, несущий парные (обычно 30 пар)
неопушенные щетинки. У самки стернальный щит либо слит с метастер-
нальными щитками и несет 4 пары щетинок, либо метастернальные щитки
свободные, каждый с 1 щетинкой. Генитальный щит слит с вентральным
и вооружен 2 парами щетинок или генитальный щит свободный, с 1 па-
рой щетинок; боковые склериты отсутствуют. Анальный щит либо сво-
бодный, с 3 околоанальными щетинками, либо слит с вентральным или
с генито-вентральным. У самца 1 сплошной головентральный щит; гени-
тальное отверстие.у переднего края щита. Перитремальные щиты обычно
слиты с прикоксальными (экзоподальными) и вытянуты назад, выступая
за уровень IV кокс (рис. 310); реже щиты свободные и едва заходят за
IV коксы.
Тектум различной формы. Клешни хелицер крупные, пальцы клешни
с зубцами. У самца подвижный палец несет сперматодактиль различной
формы — от короткого, широкого до бичевидного (рис. 362; 355). Сочле-
новная мембрана у основания подвижного пальца образует щетинковид-
ные выросты («щетка» или «корона»). Все ноги с коготками и присосками;
На II лапках близ вершины обычно 1 или 2 массивных шипа (рис. 311;
334). У самца II ноги с апофизами. Лапка педипальп 3-раздельной
вильчатой щетинкой.
Личинки лишены щитов, клешни хелицер у них недоразвиты. У про-
тонимф на дорсальной поверхности 2 крупных щита — карапакс и ното-
гастер, у дейтонимф 1 щит с боковыми вырезами на месте слияния про-
тонимфа льных щитов. Свободноживущие хищные клещи.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДОВ СЕМЕЙСТВА
PACHYLAELAPTIDAE
Самки
1 (6) Перитремальные щиты слиты с экзоподальными (прикоксальными),
расширены и вытянуты позади IV кокс, где они примыкают к пе-
редне-боковым краям генито-вентрального или генито-вентро-аналь-
411
ного щита (рис. 309, 3, 77; 310; 372) (подсемейство Pachylaelaptinae).
2 (5) Лапки II ног с 1 и 2 предвершинными, обычно толстыми, шипами
(рис. 311, 324, 337, 343, 371, 373).
3 (4) Анальный щит отделен от генито-вентрального.................
.................................Pachylaelaps Berl. (стр. 415)
4 (3) Анальный щит слит с генито-вентральным в общий генито-вентро-
анальный щит (рис. 372)....................Olopachys Berl. (стр. 471)
5 (2) Лапки II ног без предвершинных шипов. Тело более или менее
сферическое (рис. 309, 3) ... . Sphaerolaelaps Berl. (стр. 414)
6 (1) Перитремальные щиты не расширены и не вытянуты позади IV кокс.
Небольшие овальные или удлиненно-овальные метаподальные щитки
хорошо развиты и отделены от вентро-анального щита (подсемейство
Pachyseiinae)......................Pachyseius Berl. (стр. 412)
Подсем. PACHYSEIINAE
Род PACHYSEIUS Berlese, 1910
Типовой вид: Pachyseius humeralis Berlese, 1910.
Средних размеров клещи (0.5—0.75 мм). Форма тела удлиненно- или
широкоовальная. Дорсальный щит с 30 парами гладких щетинок
(рис. 308, 5). У самки стернальный щит с 3 парами щетинок (S?^); мета-
стернальные щитки маленькие, широкоовальные, каждый несет по 1 ще-
тинке (MSf); генитальный щите почти прямым задним краем, несет 1 пару
щетинок (G); вентральный щит слит с анальным в общий вентро-анальный
щит; на щите 2—3 пары преанальных щетинок; аданальные — впереди
ануса; перитремальные щитки узкие, позади стигм они примыкают к при-
коксальным щиткам (рис. 308,7,^,77); метаподальные щитки хорошо
развиты, узкие, удлиненные.
Тектум простой, с зазубренным, прямо срезанным или угловато вы-
ступающим передним краем (рис. 308, 9, 13). Дейтостернальная бороздка
хорошо выражена, с 6—8 поперечными рядами мелких зубчиков
(рис. 308, 10). Клешни хелицер крупные (рис. 308, 2, 7).
Лапки всех ног с коготками и присосками; на II лапках у самки,
самца и нимф 1 или 2 утолщенных предвершинных шипа как у Pachy-
laelaps (рис. 308, 3, 6, 12).
Клещи обитают в подстилке, й верхнем слое почвы, во мху, в пеще-
рах, реже в гнездах мелких млекопитающих.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА PACHYSEIUS
(По: Hyatt, 1956, с добавлениями)
1 (2) Вентро-анальный щит с 3 парами преанальных щетинок. Престер-
нальные щитки имеются. Перитремальный щит сзади тупой. Вне
щитов на вентральной поверхности 7 пар простых щетинок
(рис. 308, 7). — В лесной подстилке, в почве лугов и пахотных зе-
мель, во мху, в компосте, в гумусе, в гнездах грызунов. СССР:
Ленинградская, Горьковская и Вологодская обл. Широко распро-
странен в Зап. Европе......................Р. humeralis Berlese, 1910
2 (1) Вентро-анальный щит с 2 парами преанальных щетинок. Престер-
нальные щитки отсутствуют.
3 (4) Задний край стернального щита сильно выпуклый. Стернальный
и вентро-анальный щиты целиком покрыты сеткой, образованной
мелкими точками. Вентро-анальный щит наиболее широк в середин-
ной части. Между вентро-анальным и метаподальными щитами
412
Рис. 308. Самки Pachyseius humeralis (1—3), P.angustus (4—10 —no: Hyatt, 1956);
P. angustiventris (11—13 — no: Willmann, 1935).
имеется 1 пара щетинок (рис. 308, 11). — В пещере. Франция
(Альпы).......................Р. angustiventris Willmann, 1935
4 (3) Задний край стернального щита слегка выемчатый. Стернальный и
вентро-анальный щиты не покрыты сеткой, состоящей из точек.
Вентро-анальный щит наиболее широк в передней половине. Между
вентро-анальным и метаподальными щитами щетинки отсутствуют
Рис. 309. Sphaerolaelaps holothyroides (1—4),S. calcariger (5—11). (По: Berlese, 1904).
(рис. 308, 4). На I и IV лапках есть довольно толстые щетинки. —
В лесной подстилке, в мусоре, нанесенном половодьем. Англия
........................................ Р. angustus Hyatt, 11956
Подсем. PACHYLAELAPTINAE
Род SPHAEROLAELAPS Berlese, 1903
Типовой вид: Laelaps holothyroides Leonardi, 1896.
Форма тела более или менее сферическая (рис. 309, 1, 7). У самки
стернальный щит слит с межкоксальными и метастернальными щитами и
414
несет 4 пары щетинок; генито-вентральный щит широкий (ширина его
не менее длины или заметно превышает длину), с 2 парами щетинок;
анальный щит небольшой, свободный; перитремальные щиты слиты с при-
коксальными и как у Pachylaelaps далеко выступают позади IV кокс
(рис. 309, 3, 11). Щетинки на вентральной поверхности тела, вне щитов,
значительно короче, чем щетинки стернального и генито-вентрального
щитов. Все ноги довольно длинные, тонкие, примерно одинаковой
толщины. На II лапках самки и самца предвершинные шипы отсут-
ствуют (рис. 309, 1, 6, 7, 9). У самца сплошной головентральный щит
(рис. 309, 6). Клешня хелицеры самца короткая и широкая (рис. 309, 8),
у самки — удлиненная (рис. 309, 4, 10). Обитают в муравейниках.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА SPHAEROLAELAPS
1 (2) Крупнее:( около 1—1.1x0.9—1 мм. Почти сферические клещи.
Вершина тектума 2-раздельная (рис. 309, 2). — Центр, и южная
Европа...............................S. holothyroides (Leonard!, 1896)
2 (1) Мельче: около 0.6—0.62x0.48 мм. Форма тела широкогрушевид-
ная. Вершина тектума с несколькими зубцами (рис. 309, 5). —
Италия, Чехословакия....................S. calcariger Berlese, 1902
Род PACHYLAELAPS Berlese, 1888
(—Onchodellus Berlese, 1904).
Типовой вид: Gamasus pectinifer G. et R. Canestrini, 1882.
Мелкие и средних размеров (0.4—1.5 мм) клещи. Тело овальное и
удлиненно-овальное, обычно уплощенное в дорсо-вентральном направле-
нии. Дорсальный щит с 30 парами гладких щетинок. У самки стерналь-
ный щит слит с межкоксальными и метастернальными щитами и несет
4 пары щетинок, генито-вентральный — 2 пары; перитремальные щиты
слиты с прикоксальными, далеко выступают позади IV кокс, тесно при-
мыкают к бокам генито-вентрального щита, обычно сливаются узкой пере-
мычкой и составляют с ним одно целое; метаподальные щитки иногда
слабо заметны; анальный щит свободный. У самца сплошной головен-
тральный щит с 8—9 парами щетинок помимо 3 околоанальных. Клешня
хелицер часто с длинным узким сперматодактилем, реже сперматодактиль
короткий, расширенный; пальпы иногда с крупными выростами на го-
лени. Тектум у обоих полов обычно с одним удлиненным (реже коротким)
серединным выступом, зубчатым или гребенчатым на вершине. Лапки
II ног с 1—2 предвершинными обычно массивными шипами.
. Ювенильные формы мало известны. У Р. hispani на II лапках личинки,
прото- и дейтонимфы утолщенные шипы отсутствуют. Личинка не питается,
лишена анального отверстия, с очень слабыми хелицерами, без щитов;
на дорсальной поверхности у нее 16 пар щетинок, из них несколько пар
на заднем крае в 1.5 раза длиннее прочих. Тектум в виде широкого про-
стого выступа, слегка суженного от основания к срезанной вершине.
Вильчатая щетинка у всех фаз развития 3-раздельная. У протонимф на
карапаксе 11 пар щетинок, на нотогастере 10 пар; у дейтонимфы на дор-
сальном щите 30 пар щетинок.
Клещи обитают в почве, в лесной подстилке, в навозе, компосте,
гумусе, гниющей древесине, во мху, в пещерах, в муравейниках, на на-
секомых, редко в гнездах грызунов и на самих грызунах, под камнями
в горах и на морских берегах в зоне прибоя.
Распространены всесветно. Богатый видами род.
415
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА PACHYLAELAPS
Самки
1 (24) На лапке II ног 2 шипа (рис. 311; 315, 3; 317; 319; 320; 322; 324;
326). Корникулы узкие, длинные, сильно склеротизованные. Спер-
матеки обычно сильно склеротизованы, иногда прозрачные, отхо-
дят от III—IV кокс к середине тела.
2 (7) Щетинки S8 игольчатые. Стернальный щит покрыт сеткой струк-
турных линий; наиболее отчетливы поперечные линии. Генито-
вентральный щит с прямым задним краем. Анальный щит крупный,
треугольный, почти соприкасается с генито-вентральным.
3 (4) Ss равны S, или короче них не более, чем в 1.5 раза (рис. 310).
Прозрачный придаток неподвижного пальца хелицер расширен
в основании и вершиной обращен назад. На подвижном пальце хели-
цер 1 зубец, на неподвижном — 2 зубца и раздвоенная вершина
(рис. 311). Дорсальные щетинки умеренной длины. Дорсальный
щит 0.72—0.81x0.42—0.49 мм. Сперматеки — рис. 313,2. Генито-
вентральный щит удлиненный (0.26 —0.30 x 0.24—0.27 мм). Ширина
анального щита больше длины (рис. 310). Гнатосома и тектум —
рис. 312, 311. — В лесной подстилке и гнездах грызунов. СССР:
Закарпатье. Зап. Европа...........................................
..........................Р. dubius Hirschmann et Krauss, 1965
4 (3) Sa в несколько раз короче 57. Прозрачный придаток неподвиж-
ного пальца хелицер тонкий, щетинковидный, прямо торчащий.
На подвижном пальце хелицер 2 зубца, на неподвижном 2 зубца
и раздвоенная вершина (рис. 315, 1, в).
5 (6) Ss в 2—3 раза короче S7 (рис. 314, 2). Дорсальные щетинки умерен-
ной длины. Сперматеки — рис. 313, 3. Дорсальный щит 0.73—
0.86x0.42—0.54 мм. Генито-вентральный щит удлиненный (0.28—
0.33x0.25—0.28 мм). Ширина анального щита незначительно больше
длины (рис. 314, 7). Тектум — рис. 315, 2. — В лесной подстилке,
древесной трухе, почве, гнездах грызунов. СССР: Ленинградская
и Курская обл., Украина, Дагестан. Зап. Европа....................
...................................Р. longisetis Halbert, 1915
6 (5) Ss в 5—6 раз короче S7 (рис. 314, 4). Дорсальные щетинки длин-
ные. Сперматеки — рис. 313, 1. Дорсальный щит 0.77—0.89x0.47—
0.61 мм. Генито-вентральный щит относительно широкий: длина его
(0.25—0.34) равна ширине (0.26—0.32 мм) или незначительно ее
превышает. Ширина анального щита больше длины (рис. 314, 3),
Тектум — рис. 315, 7. — Сухая лесная подстилка, древесная труха,
гнезда грызунов. СССР: Крым, Краснодарский и Ставропольский
края, Сев. Осетия, Черноморское побережье Кавказа.................
.................................Р. sublongisetis Koroleva, 1977
7 (2) Ss микрохеты. Стернальный щит покрыт равномерной структурной
сеткой или на ней выделяются линии, характерные для каждого
вида. Анальный щит треугольный.
8 (И) Длина дорсального щита не превышает 0.7 мм. Дорсальные ще-
тинки умеренные. На подвижном пальце хелицер 1 зубец, на не-
подвижном — 1 зубец и раздвоенная вершина (рис. 317; 319).
9 (10) Дорсальный щит овальный, равномерно закруглен спереди и
сзади; плечевые выступы слабо выражены (рис. 317). Щит 0.63—
0.70x0.37—0.40 мм. В структурном рисунке стернального щита
особенно заметна центральная продольная полоса. Генито-вентраль-
ный щит с несколько закругленным задним краем, 0.25—0.29x0.22—
0.23 мм. Ширина анального щита больше длины. Тектум с длинной
шейкой, незначительно расширен дистально и разделен на короткие
острия. Сперматеки узкие, короткие. — В лесной подстилке и в му-
416
Jop 3S
27 Определитель клещей
Рис. 310, Pachylaelaps dubius.1
Рис. 310—369, 371—384 ориг. и по: Королева, 1974, 1976, 1977,
равейниках на высоте около 2000 м. СССР: Киргизия (Тянь-Шань,
хр. Терскей Алатау)..................Р. tianschanicus Koroleva, 1977
Рис. 311. Pachylaelaps dubius.
10 (9) Дорсальный щит узкий, вытянутый; передний край его притуплен,
плечевые выступы хорошо выражены. Щит сзади слегка сужен,
Рис. 312. Pachylaelaps dubius.
0.61x0.25 мм (рис. 318). Стернальный щит с равномерной сеткой.
Генито-вентральный щит с прямым задним краем, 0.22x0.17 мм.
Анальный щит крупный, с прямым передним краем, ширина его
больше длины; он почти соприкасается с генито-вентральным щитом
(рис. 318). Тектум очень узкий, вытянутый, раздвоенный на конце
418
(рис. 319). Гнатосома — рис. 318. Сперматеки широкие, короткие,
изогнутые. На бедре II ног небольшой вырост со щетинкой. —
В почве. СССР: Киргизия (Тянь-Шань) . . . . ..................
......................................Р. kirghizorum Koroleva, 1977
11 (8) Длина дорсального щита более 0.75 мм.
Рис. 313. Сперматеки.
Pachylaelaps sublongisetis (1),
Р. dubius (2), Р. longisetis (3),
Р. magnus (4),
Р. denticulatus (5).
12 (13) Крупные клещи. Длина дорсального щита 1.2—1.4, ширина
более 1 мм. Дорсальные щетинки умеренные (рис. 320). Стерналь-
ный щит с равномерной сеткой. Длина генито-вентрального щита
(0.51) несколько превышает ширину (0.45 мм), задний край его за-
круглен. Анальный щит с прямым передним краем, ширина его
значительно больше длины. Тектум с длинной шейкой и расши-
ренной гребенчатой дистальной частью. Подвижный палец хелицер
27*
419
с 1 зубцом, неподвижный с 1 зубцом и раздвоенной вершиной.
Сперматеки длинные, изогнутые, прозрачные (рис. 313, 4). — Почва,
лесная подстилка, древесная труха. СССР: Ленинградская обл. Зап.
Европа.................................Р. magnus Halbert, 1915
(=Р. tr о glophilus Willmann, 1940)
13 (12) Менее крупные клещи. Длина дорсального щита не превышает
1 мм.
Рис. 314. Pachylaelaps longisetis (1, 2), Р. sublongisetis (8, 4),
14 (19) Тектум с длинной, относительно широкой шейкой, дистальная
часть расширена в виде гребня и многократно рассечена. На подвиж-
ном пальце хелицер 2 зубца, на неподвижном — 1 зубец и раздвоен-
ная вершина (рис. 322; 324; 326). Тело овальное.
15 (16) Сперматеки сужающиеся к вершине (рис. 322,7—5). Дорсальный
щит 0.79—0.98x0.46—0.64 мм. Дорсальные щетинки разнород-
ные: дорсоцентральные примерно в 1.5 раза короче щетинок
420
у заднего края тела (Z>7, Se -) (рис. 321). Стернальный щит покрыт
равномерной сеткой, посередине отчетливая линия в виде арки.
Длина генито-вентрального щита равна ширине или превышает ее
(0.32—0.38x0.27—0.3G мм). Анальный щит округло-треугольпый,
ширина его больше длины (рис. 321). — В почве, десной подстилке
и гнездах грызунов. СССР: Куйбышевская обл., Татария, Украина
(Крым, Донецкая обл.), Грузия. Зап. Европа, Израиль...............
. ......................................Р. imitans Berlese, 1921
(=Р. pratensis Karg, 1965)
Рис. 315. Pachylaelaps longisetis (1—3), P. sublongisetis (4—7).
16 (15) Сперматеки с расширенной вершиной (рис. 324; 326).
17 (18) Дорсальные щетинки разнородные: дорсоцентральные (Т)1_Б) при-
> мерно в 1.5 раза короче щетинок у заднего края тела (Z)7, iSgj)
(рис. 323). На стернальном щите отчетливый структурный рисунок
в виде центральной продольной полосы. Дорсальный щит 0.76—
0.87x0.43—0.58 мм. Длина генито-вентрального щита (0.28—0.34)
превышает или почти равна его ширине (0.26—0.31 мм), задний край
щита шире переднего края анального щита; ширина последнего
значительно превышает длину. — В почве, лесной подстилке, гнез-
дах грызунов. СССР: Ленинградская и Вологодская обл., Украина,
Молдавия, Грузия, Нахичеванская АССР. Зап. Европа, Сев. Аф-
рика, Израиль..................Р. pectinifer (G. et В. Canestrini, 1882)
(-Р. lindrothi Sellnick, 1940)
421
18 (17) Все щетинки дорсального щита (кроме Ss) умеренной длины
(рис. 325, 5). На стернальном щите, между II и III коксами отчет-
ливая структурная линия в виде арки. Вытянуто-овальные клещи.
Дорсальный щит 0.72—0.82x0.40—0.51 мм. Генито-вентральный
щит удлиненный, длина его (0.28—0.31) больше ширины (0.24—
0.26 мм); задний край щита уже анального щита, ширина послед-
него немного больше длины (рис. 325, 2). — В почве, лесной под-
стилке, в гнездах грызунов, в муравейниках и на насекомых (Geo-
trupes). СССР: Калининградская обл., Литва, Ленинградская обл.,
Татария, Томская обл. Зап. Европа ....................................
.....................................Р. littoralis Halbert, 1915
Рис. 316. Pachylaelaps sublongisetis,
19 (14) Тектум с длинной, узкой шейкой; дистальная часть не расширена
или слабо расширена и рассечена на несколько зубцов (рис. 328;
330; 332).
20 (21) Большинство щетинок дорсального щита длинные, их вершины
заходят за основания следующих за ними щетинок (рис. 327). По-
движный палец хелицеры с 1 зубцом, неподвижный с 1 зубцом и
раздвоенной вершиной. Дорсальный щит 0.98—1.00x0.67—0.73 мм.
Стернальный щит покрыт равномерной сеткой. Генито-вентральный
щит широкий, ширина его (0.38—0.42) превышает длину (0.35—
0.40 мм), задний край прямой. Ширина анального щита почти
в 2 раза больше длины (рис. 327). Сперматеки длинные, прозрачные.
На бедре II ног заостренный вырост со щетинкой. — Рис. 328. —
Почва и лесная подстилка. СССР: Грузия, Армения, Дагестан и
Сев. Осетия............................... Р. grandis Koroleva, 1977
21 (20) Большинство щетинок дорсального щита умеренные, их вершины
не достигают или едва достигают оснований последующих щетинок.
На подвижном пальце хелицер 2 зубца, на неподвижном — 1 зубец
и раздвоенная вершина (рис. 330; 332).
22 (23) Сперматеки прозрачные, короткие, почти прямые (рис. 330).
Дорсальный щит 0.84—0.96x0.53—0.60 мм (рис. 329). Стернальный
щит покрыт равномерной сеткой. Генито-вентральный щит широкий,
но длина его (0.35—0.39) незначительно больше ширины (0.32—
0.35 мм); задний край щита широко закруглен. Ширина анального
щита превышает его длину (рис. 329). Тектум с длинной шейкой;
422
Рис. 317. Pachylaelaps tianschanicus, $.
Рис, 318, Pachylaelaps kirghizorum,
sc. dor
расчленение дистальной части сильно варьирует. Гнатосома —
рис. 330. — В почве, листовой подстилке, под камнями и в древесной
трухе. СССР: Узбекистан, Киргизия (Тянь-Шань, хр. Терскей Ала-
тау), Иркутская обл., Хабаровский край, Камчатка, Курильские о-ва
..........................Р. buyakovae Goncharova et Koroleva, 1974
23 (22) Сперматеки изогнутые (рис. 313, 5). Дорсальный щит 0.88 X 0.51 мм.
Сетчатый рисунок стернального щита с характерной продольной
полосой в его центре. Длина генито-вентрального щита (0.35) больше
ширины (0.29 мм), задний край щита прямой. Ширина анального
Рис. 319. Pachylaelaps kirghizorum, ?.
щита больше длины (рис. 331). Вершинная часть тектума y3Kanf
с почти параллельными сторонами и незначительно рассечена ди-
стально, количество зубчиков непостоянно. — В лесной подстилке.
СССР: Таджикистан, Зап. Европа................'...............
....................... Р. denticulatus Hirschmann et Krauss, 1965
24 (1) На лапках II ног — 1 шип. Корникулы с расширенным основа-
нием, слабо склеротизованные. Сперматеки — тонкие, длинные
трубки, отходящие от III—IV кокс назад в полость тела или от-
сутствуют (не видны) — рис. 359; 368.
25 (60) Метаподальные щитки имеются; на генито-вентральном щите
2 пары щетинок.
26 (33) Ss микрохеты. Сперматеки не видны.
27 (30) Большинство дорсальных щетинок (особенно на задней половине
щита) длинные или очень длинные, далеко заходят за основания
последующих (57, D1 — 0.13—0.21 мм). Все щиты с отчетливой
сеткой. На подвижном пальце хелицер 2 зубца, на неподвижном —
1 зубец и раздвоенная вершина (рис. 334; 337).
425
0.2 мм
Рис. 320. Pachylaelaps magnus.
Рис. 321. Pachylaelaps imitans.
Рис. 322. Pachylaelaps imitans (1—3 — вариации формы сперматек).
28 (29) Тектум с короткой шейкой, дистальная часть его расширена,
глубоко вырезана и рассечена на многочисленные тонкие острия
(рис. 334). Боковые края тектума покатые, прямые, с частыми,
острыми зубчиками. Овальные клещи. Дорсальный щит 0.83—
0.88x0.55—0.64 мм. Дорсальные щетинки длинные, 6'7 — 0.13—
0.14 мм (рис. 333). Длина генито-вентрального щита (0.32—0.36)
приблизительно равна ширине (0.31—0.35 мм); задний край щита
слегка закруглен. Анальный щит с почти прямым передним краем,
аданальные щетинки длиннее постанальной (рис. 333). Перитремы
длинные, переходят на дорсальный щит и достигают оснований
щетинок F2. Внутренние лопасти гипостома опушенные, раздвоен-
ные (рис. 334). II лапка — рис. 334. — Лесная подстилка, почва,
Рис. 323. Pachylaelaps pectinifer, ?.
гнезда грызунов. СССР: Карелия, Ленинградская обл., Татария.
Зап. Европа ......................Р. furcifer Oudemans, 1903
(d —-Р. laeuchlii Schweizer, 1922)
29 (28) Тектум с несколько удлиненной шейкой, дистальная часть его
расширена, глубоко вырезана и рассечена на многочисленные, часто
раздвоенные, острия. Боковые края тектума несколько закруглены
или с небольшими плечами, с немногочисленными зубчиками или
без зубцов (рис. 337). Овальные и широкоовальные клещи. Дорсаль-
ный щит 0.72—0.91x0.47—0.65 мм. Дорсальные щетинки длинные
и очень длинные; S7 — 0.13—0.21 мм (рис. 335). Стернальный щит
с резким рисунком. Генито-вентральный щит широкий, длина его
(0.27—0.35) почти равна ширине (0.27—0.37 мм). Задний край
генито-вентрального и передний край анального щитов прямые,
сближены; анальный щит широкий, ширина его (0.16—0.24) вдвое
больше длины (0.08—0.12 мм) (рис. 335). Перитремы длинные, пере-
ходят на дорсальный щит и достигают оснований щетинок F2. Внут-
ренние лопасти гипостома густо опушены (рис. 337). II лапка —
рис. 337. — Лесная подстилка и гнезда грызунов. СССР: Литва,
Украина, Грузия, Башкирия. Зап. Европа............................
......................................Р. sculptus Berlese, 1921
30 (27) Большинство дорсальных щетинок умеренные, их вершины не
доходят или едва доходят до оснований последующих щетинок.
429
Рис. 324. Pachylaelaps pectinifer.
0.1 мм
Рис. 325. Pachylaelaps pectinifer (1), P. littoralis (2, 3).
Рис. 326. Pachylaelaps littoralis.
Рие, 327. Pachylaelaps grandis,
Рис. 330. Pachylaelaps buyakovae, ?.
Рис. 331. Pachylaelaps denticulatus.
Рис. 332. Pachylaelaps denticulatus.
28*
31 (32) Крупные, широкоовальные клещи. Дорсальный щит 0.82—
0.97x0.58—0.68 мм; S7 — 0.10—0.11 мм (рис. 338). Хелицеры
с укороченным, склеротизованным подвижным пальцем, с сильно
изогнутой вершиной; на каждом пальце по одному зубцу (рис. 339).
Стернальный щит — рис. 338. Длина генито-вентрального щита
(0.32—0.38) несколько превышает ширину (0.28—0.34 мм), задний
край его закруглен. Ширина анального щита (0.15—0.22) больше
Рис. 333. Pachylaelaps furcifer.
длины (0.11—0.14 мм). Перитремы едва заходят за передний край
I кокс. Корникулы широкие (рис. 340); тектум с широкой, слабо
вырезанной дистальной частью, рассеченной на многочисленные
острия (рис. 339). II лапка — рис. 339. — В лесной подстилке,
во мху на высоте около 2000 м. СССР: Кигизия (Тянь-Шань, хр. Тер-
скей Алатау)........................Р. ivanovi Koroleva 1977
32 (31) Средней величины, овальные клещи (рис. 341). Дорсальный щит
436
0.70—0.72x0.46—0.48 мм; S? — 0.06—0.07 мм. Пальцы хелицер
примерно равны по длине; на подвижном пальце 2 зубца, на непо-
движном 1 зубец и раздвоенная вершина. Генито-вентральный щит
широкий, длина его (0.26—0.29 мм) приблизительно равна ширине;
задний край прямой. Ширина анального щита (0.15—0.17) почти
Рис. 334. Pachylaelaps furcifer.
в 2 раза больше длины (0.08—0.10 мм). Перитремы переходят на
дорсальный щит, но не достигают оснований щетинок F2. Корникулы
уже. Тектум с широкой, глубоко вырезанной дистальной частью,
рассеченной на многочисленные острия; боковые края основания
437
Рис. 335. Pachylaelapssculptus, $>.
Рис. 336. Pachylaelapssculptus,
тектума мелкозубчатые. — В почве и гнездах грызунов. СССР:
Закарпатье. Зап. Европа . . Р. ineptus Hirschmann et Krauss, 1965
33 (26) Щетинки S8 удлиненные, игольчатые.
Рис. 337. Pachylaelapssculptus.
34 (39) Перитремы короткие, не доходят до заднего края I кокс. Дорсаль-
ные щетинки короткие. На подвижном пальце хелицер 2 зубца,
на неподвижном 1 зубец и раздвоенная вершина.
35 (38) Щетинки S8 в 2 раза короче 57.
36 (37) Узкие, маленькие клещи (рис. 342). Длина дорсального щита
(0.42—0.44) вдвое превышает ширину (0.20—0.22 мм); S8 (0.010—
0.013) в 2 раза короче S? (0.023—0.026 мм). Все щиты гладкие,
439
sc. dor
Рис. 338. Pachylaelaps ivanovi,
структурных линий почти нет. Генито-вентральный щит удлинен-
ный, с почти прямым задним краем; щит 0.14—0.16x0.11—0.12 мм.
Анальный щит с прямым передним краем; ширина его (0.07—0.08)
незначительно больше длины (0.05—0.06 мм). Метаподальные щитки
узкие, удлиненные. Перитремы очень короткие, едва достигают
заднего края II кокс. Сперматеки не видны. Хелицеры, II лапка,
тектум и гнатосома — рис. 343. — В почве. СССР: Киргизия . . .
...................................... Р. parvulus Koroleva, 1977
37 (36) Средней величины, овальные клещи (рис. 344). Дорсальный щит
0.51—0.56x0.35—0.38 мм; 8е (0.013) в 2 раза короче 8? (0.026—
Рис. 339. Pachylaelaps ivanovi.
0.028 мм). На вентральной стороне щиты с равномерной, отчетливой
сеткой. Генито-вентральный щит широкий, с закругленным задним
краем; длина его (0.18—0.19) почти равна ширине (0.17—0.18 мм).
Ширина анального щита (0.10—0.11) почти в 2 раза больше длины
(0.06—0.07 мм). Метаподальные щитки короткие, неправильно оваль-
ные. Перитремы заходят за II коксы. Хелицеры, тектум, гнатосома
и II лапка — рис. 345. Сперматеки тонкие, длинные (как на рис. 368). —
Из гнезд узкочерепной полевки (Microtus gregalis Pall.). СССР: Чи-
тинская обл..........Р. volkovae Goncharova et Koroleva, 1974
38 (35) Щетинки Ss — незначительно короче 57. Средней величины,
овальные клещи. Дорсальный щит 0.60x0.36—0.37 мм. Дорсаль-
ные щетинки короткие; 8Ъ — 0.031, 81 — 0.039 мм (рис. 346). Все
щиты с отчетливой сеткой. Генито-вентральный щит удлиненный,
с прямым задним краем, 0.21—0.22x0.18—0.19 мм. Ширина анального
щита (0.12—0.13) больше длины (0.08—0.09 мм) (рис. 346). Перитремы
заходят за передний край II кокс. Сперматеки длинные, нитевид-
ные. Хелицеры, II лапка, тектум и. гнатосома — рис. 347. — В гни-
лой древесине, в гнезде Microtus arvalis Pall. СССР: Ленинград-
ская обл., Закарпатье . . . Р. brachyperitrematus Koroleva, 1977
441'
39 (34) Перитремы длинные, заходят за передний край I кокс или пере-
ходят на дорсальный щит.
40 (55) Щетинки S8 равны 57 или незначительно короче их (не более
чем в 1.5 раза).
0.2мм
Рис. 340. Pachylaelaps ivanovi.
41 (42) Дорсальные щетинки резко различной длины: наиболее длинные
Sc (0.16 мм), самые короткие Fz и F3. Крупные, широкоовальные
клещи, дорсальный щит 0.96—1.30x0.70—0.92 мм (рис. 348). Сетча-
тость всех щитов отчетливая, равномерная. Генито-вентральный щит
с широко закругленным задним краем, задние углы его не сливаются,
с задними углами перитремальных щитов: длина щита (0.37—0.46 мм)
приблизительно равна ширине. Ширина анального щита (0.18—
-442
।
0.24) больше длины (0.09—0.17 мм) (рис. 348). Перитремы заходят
за I коксы. Сперматеки не видны. На подвижном пальце хелицер
2 зубца, на неподвижном 1 зубец и раздвоенная вершина (рис. 350).
Гнатосома — рис. 349. Тсктум, как у самца (рис. 350). Шип на
II лапке узкий, лишь немного толще некоторых щетинок (рис. 350).—
Рис. 341. Pachylaelaps ineptus, $.
С жуков Copris sp., Synapsis tmolus Fisch.-W. СССР: Таджикистан.
Южн. Китай, о. Ява ................Р. spectabilis Berlese, 1910
42 (41) Дорсальные щетинки однородные. Средней величины и мелкие
клещи, длина дорсального щита не превышает 0.8 мм.
43 (44) Щетинки Ss равны S', (рис. 351). Средней величины, овальные
клещи. Дорсальный щит 0.61—0.70x0.35—0.45 мм. Большинство
дорсальных щетинок умеренные, их вершины не достигают основа-
ний последующих; S7> 8 — 0.044—0.052 мм. Все щиты с равномерной
сеткой. Генито-вентральный щит с закругленным задним краем;
0.25—0.28x0.22—0.25 мм. Ширина анального щита (0.11) больше
длины (0.07—0.08 мм). Перитремы переходят на дорсальный щит
и заходят за основания щетинок F2. Сперматеки не видны. — В осо-
ковых кочках, под камнями, во влажной лесной'подстилке, в гнездах
443
грызунов. СССР: Новосибирская, Тюменская обл., Алтайский край
...................................Р. kievati Davydova, 19711
44 (43) Щетинки S8 незначительно короче А, (не более, чем в 1.5 раза).
45 (52) Большинство дорсальных щетинок умеренно длинные или длин-
ные, их вершины заходят за основания последующих щетинок.
Стернальный щит с равномерной сеткой или с резко выделяющимися
линиями. На подвижном пальце хелицер 2 зубца, на неподвижном
1 зубец и раздвоенная вершина.
Рис. 342. Pachylaelaps parvulus, %.
46 (49) Удлиненно-овальные клещи. Стернальный щит с равномерной
сеткой; резко выделяющихся линий, образующих характерный
рисунок, нет.
47 (48) Структура всех щитов тела отчетливая. Дорсальные щетинки
длинные, их вершины далеко заходят за основания последующих
щетинок. В передней части стернального щита — дугообразная
линия. Дистальная часть тектума с короткой шейкой, расширена
и неглубоко рассечена на многочисленные острия, боковые края
с зубчиками (рис. 353). Дорсальный щит чешуйчатый, 0.59—0.61 X
X0.37—0.40 мм. Длина Ss — 0.06, S-, — 0.09 мм (рис. 352). Генито-
вентральный щит широкий, с почти прямым задним краем, длина
его (0.22—0.25) равна или незначительно превышает ширину (0.22 мм).
Ширина анального щита (0.12) больше длины (0.08 мм) (рис. 352).
Перитремы переходят на дорсальный щит, но не достигают основа-
ний Fz. Сперматеки тонкие, нитевидные. Гнатосома, хелицера и
II лапка — рис. 353. — В лесной подстилке. СССР: Грузия . . .
.................................. . . Р. squaniosus Koroleva, 1977
1 Признаки указаны по голотипу и паратипам.
444
Рис. 343. Pachylaelaps parvulus, 9.
0.05 мм
Рис. 344. Pachylaelaps volkovae, g.
Рис. 345. Pachylaelaps volkovae, $-
Рис. 346. Pachylaelaps brachyperitrematus,
48 (47) Структура всех щитов тела, особенно дорсального, нечеткая.
Дорсальные щетинки умеренно длинные, их вершины незначительно
заходят за основания последующих. В передней части стернального
щита дугообразная линия отсутствует. Дистальная часть тектума
без шейки, глубоко разделена на многочисленные, раздвоенные
доли; боковые края основания тектума зубчатые (рис. 355). Дорсаль-
ный щит 0.56—0.72x0.33—0.41 мм. Длина Ss — 0.04—0.05, 8, —
0.06—0.08 мм (рис. 354). Генито-вентральный щит с почти прямые
Рис. 347. Pachylaelaps brachyperitrematus, $.
задним краем; длина его (0.20—0.26 мм) почти равна ширине. Ширина,
анального щита (0.10—0.15) больше длины (0.08—0.09 мм) (рис. 354).,
Перитремы переходят на дорсальный щит и заходят за основания,
щетинок F3. Сперматеки не видны. Гнатосома, хелицеры и II лапка —
рис. 355. — На жуках Copris hispanus L., Copris sp., на туркестан-
ском термите (Anacanthotermis turkestantcus Jacob.), в лесной под-
стилке. СССР: Украина, Грузия, Казахстан, Таджикистан. Южная,,
Европа, Израиль . ......................Р. hispani Berlese, 1908,
(=Р. costal Hirschmann et Krauss, 1965),,
49 (46) Широкоовальные клещи. Стернальный щит с резко выделяющи-
мися линиями, образующими характерный рисунок.
50 (51) Стернальный щит короткий, длина его равна ширине на уровне,
щетинок 8f2; сетчатость четкая, между St2 и St3 — 2 неровные по-
перечные линии (рис. 356). Дорсальные щетинки очень длинные;
8а — 0.10, 87 — 0.14—0.15 мм. Дорсальный щит 0.72—0.80x0.54—
0.58 мм (рис. 356). Генито-вентральный щит широкий, с закруглен-
ным задним краем, длина щита (0.28—0.33 мм) незначительно пре-
вышает ширину. Ширина анального щита (0.14—0.15) больше,
длины (0.11—0.12 мм). Перитремы переходят на дорсальный щит,
не достигая оснований Fz. Сперматеки не видны. Гнатосома, тек-
тум, II лапка и хелицеры — рис. 357. — Под камнями, на высоте.
2000 м. СССР: Киргизия (Тянь-Шань, хр. Терскей Алатау) . . .
.................................... Р. brevistemalis Koroleva, 1977'
51 (50) Стернальный щит длинный, длина его больше ширины на уровне.
Stg, сетчатость отчетливая, с характерной дугообразной линией-
в передней части щита (рис. 358). Дорсальные щетинки умеренно,
447;
длинные; Sa — 0.06, S7 — 0.08 мм. Дорсальный щит 0.60—0.70 X
ХО.38—0.44 мм; сетчатость тонкая, более четкая лишь в централь-
ной части (рис. 358). Генито-вентральный щит широкий, с почти
прямым задним краем; щит 0.22—0.25x0.21—0.23 мм, сетчатость
Рис. 348. Pachylaelaps spectabilis.
слабая, нечеткая. Ширина анального щита (0.10—0.12 мм) почти
вдвое больше длины. Перитремы переходят на дорсальный щит и
заходят за основания Г2. Сперматеки в виде тонких трубок (рис. 359).
Гнатосома, тектум, II лапка и хелицеры — рис. 359. — В навозе,
лесной подстилке, в гнездах грызунов. СССР: Украина, Сев. Осетия,
448
Грузия, Карагандинская обл., Таджикистан. Южная Европа,
Израиль ...............................Р. siculus Berlese, 1892
52 (45) Большинство дорсальных щетинок короткие, их вершины далеко
не достигают оснований последующих щетинок. Стернальный щит
с равномерной, отчетливой структурной сеткой. Сперматеки длин-
ные, тонкие.
53 (54) Тектум с вытянутой, длинной шейкой; дистальная часть его рас-
ширена, глубоко вырезана и рассечена на относительно короткие
острия, часть которых раздваивается на вершине (рис. 360). Малень-
кие, удлиненно-овальные клещи. Дорсальный щит с почти парал-
лельными боковыми краями; длина щита (0.43—0.54) примерно
в 2 раза больше ширины (0.22—0.28 мм); Sg — 0.018—0.023, S? —(
0.026—0.028 мм; щит покрыт тонкой четкой сеткой. Генито-вентраль-
ный щит удлиненный, с прямым задним краем; 0.17—0.18x0.14—
0.15 мм; структура щита хорошо выражена. Анальный щит круп-
Рис. 349. Рachylaelaps spectabilis.
ный, ширина его (0.087—0.092) больше длины (0.061—0.072 мм).
Перитремы переходят на дорсальный щит, но далеко не достигают
оснований F2. Хелицеры крупные; неподвижный палец с 2 зубцами
и глубокой выемкой за крупным зубцом; подвижный палец с 3 зуб-
цами. — Во мху, почве, гнездах грызунов. СССР: Закарпатье.
Зап. Европа................................Р. regularis Berlese, 1921
54 (53) Тектум с короткой шейкой, дистальная часть его расширена,
глубоко вырезана и рассечена на тонкие острия (рис, 362). Средней
величины, овальные клещи. Дорсальный щит 0.52—0.60x0.31—
0.34 мм; S8 (0.028—0.039) примерно в 1.5 раза короче S7 (0.041—
0.047 мм) (рис. 361). Длина генито-вентрального щита (0.20—0.23)
незначительно больше ширины (0.18—0.20 мм); скульптурная сетка
отчетливая. Скульптурная линия, идущая снаружи вдоль пери-
тремы, продолжается позади стигмы и пересекает наискось заднюю
часть перитремального щита (рис. 361). Перитремы доходят до пе-
29 Определитель клещей 449
реднего края I кокс и чуть заходят на дорсальный щит. На подвиж-
ном пальце хелицер 2 зубца, на неподвижном 1 зубец и раздвоенная
вершина (рис. 362). Гнатосома, II лапка — рис. 362. — В почве
и гнездах грызунов. СССР: Украина (Донецкая обл.), Татария . .
....................................Р. nidicolens Koroleva, 1977
55 (40) Щетинки S8 короче 5, в 2 раза и более. На подвижном пальце
хелицер 2 зубца, на неподвижном 1 зубец и раздвоенная вершина.
Сперматеки длинные, тонкие, почти нитевидные.
0.05мм
Рис. 350. Pachylaelaps spectabilis.
56 (57) Щетинки S8 (0.021—0.026) примерно в 2 раза короче (0.041 —
0.065 мм). Средней величины, овальные клещи. Дорсальный щит
0.47—0.61x0.26—0.38 мм, покрыт тонкой сеткой. Дорсальные ще-
тинки достигают или не достигают оснований следующих за ними
щетинок (рис. 363). Стернальный щит с равномерной отчетливой
сеткой. Генито-вентральный щит с почти прямым задним краем,
длина его (0.19—0.23 мм) равна ширине. Анальный щит широкий,
ширина его (0.09—0.11) превышает длину (0.06—0.07 мм) (рис. 363).
Перитремы переходят на дорсальный щит, но не достигают основа-
ний Гнатосома с широкими корникулами и густо опушенными,
раздвоенными на вершине внутренними лопастями (рис. 364). Хели-
450
церы, тектум и II лапка — рис. 364. — В лесной подстилке, гнию-
щей растительности, муравейниках, гнездах грызунов. СССР: Тата
рия, Украина (Донецкая и Одесская обл., Крым), Грузия, Узбеки-
стан, Томская обл. Зап. Европа, Израиль ...........................
.................................... Р. karawaiewi Berlese, 1921
Рис. 351. Pachylaelaps kievati, $>.
57 (56) Щетинки 58 короче S, в 3 раза и более.
58 (59) <$8 — (0.010—0.015) в 3—4 раза короче «S', (0.044 —0.046 мм).
Скульптировка щитов нечеткая. В задней половине дорсального
щита — слабые поперечные линии (рис. 365). Структура стерналь-
ного и генито-вентрального щитов мелкоямчатая. В передней части
стернального щита — аркообразная линия (рис. 365). Дорсальный
щит 0.50—0.55x0.32—0.38 мм. Дорсальные щетинки умеренные,
их вершины далеко не достигают оснований последующих щетинок.
Длина генито-вентрального щита (0.19—0.21 мм) приблизительно
равна ширине. Анальный щит вплотную прилегает к генито-вент-
29*
451
Рис. 352, Pachylaelaps sguamosus.
ральному, ширина его (0.10—0.11) больше длины (0.06—0.08 мм).
Метаподальные щитки узкие, длинные. Плевральных щетинок
12 пар. Перитремы доходят до середины I кокс. Тектум с короткой
шейкой, дистальная часть его прямо обрезана и рассечена на тон-
кие, раздвоенные на конце доли (рис. 366). Хелицеры и II лапка —
Рис. 353. Pachylaelaps squamosus.
рис. 366. — В горах на высоте около 2000 м, в подстилке под де-
ревьями. СССР: Киргизия (Тянь-Шань, хр. Терскей Алатау) . . .
................................... . . Р. bregetovae Koroleva, 1977
59 (58) S8 (0.013—0.015) примерно в 5 раз короче S1 (0.065—0.078 мм).
Все щиты с отчетливой сеткой; ямчатая скульптура щитов отсут-
ствует. На передней части стернального щита — широкая арко-
образная линия (рис. 367). Дорсальный щит 0.51—0.52x0.35—
0.38 мм. Дорсальные щетинки длинные; в задней половине щита их
453
Рис. 354. Pachylaelaps hispani.
Рис. 355. Pachylaelaps hispani.
Рис. 357. Рachylaelaps brevisternalis, $•
Рис. 358. Pachylaelaps siculus.
вершины заходят за основания последующих щетинок (рис. 367).
Генито-вентральный щит с прямым задним краем, длина его (0.19—
0.20 мм) равна ширине. Ширина анального щита (0.10) превышает
длину (0.07 мм). Метаподальные щитки маленькие, короткие, не-
правильные. Плевральных щетинок 8 пар. Перитремы переходят
на дорсальный щит, но не достигают оснований F2. Сперматеки —
Рис. 359. Pachylaelaps siculus.
рис. 368. Гнатосома — рис. 368. Тектум с короткой шейкой, дисталь-
ная часть слегка расширена и рассечена на неравные доли (рис. 368).
Хелицеры и II лапка — рис. 368. — В лесной подстилке и почве.
СССР: Грузия . .......................Р. calcaratus Koroleva, 1977
60 (25) Метаподальные щитки отсутствуют; на генито-вентральном щите
3 пары щетинок; третья пара расположена на краю боковых сторон
щита (рис. 369). Анальный щит вплотную прилегает к генито-вент-
ральному, ширина его (О-Ю мм) вдвое больше длины. Маленький,
широкоовальный клещ, дорсальный щит 0.45x0.31 мм. Дорсаль-
ные щетинки различной длины: краевые и предкраевые длинные,
дорсоцентральные — короткие; Ss — (0.010) примерно в 4 раза
короче 57 (0.039 мм); сетчатость щита слабо выражена. Стернальный
щит с отчетливой скульптировкой: на передней части резкая линия
458
в виде широкой арки; между St2 и Sts выделяются 2 неровные по-
перечные линии. Ширина генито-вентрального щита (0.20) чуть
больше его длины (0.18 мм). Постанальная щетинка короче аданаль-
ных. Сперматеки тонкие, нитевидные. Перитремы переходят на
Рис. 360. Pachylaelaps regularis, $.
дорсальный щит и заходят за основания Р2. Хелицеры с 2 зубцами
на подвижном пальце, на неподвижном пальце — 1 зубец и раздвоен-
ная вершина. Тектум близок к тектуму Р. furcifer. — В гнезде
Microtus fortis Biichn. СССР: о. Русский (Японское море) . . . .
................................ Р. orientalis Koroleva, 1977
459
sc. dor
Рис» 361. Pachylaelaps nidicolens.
chai.
Рис- 362- Pachylaelaps nidicolens.
Рис, 363, Pachylaelaps karawaiewi.
Самцы
1 (10) На голени пальп имеются выросты. На вентральном щите 9 пар
щетинок, кроме 3-х околоанальных. Все щиты тела с отчетливой
сеткой.
2 (3) Лапка II ног с 2 шипами (рис. 320). Длина дорсального щита
1.36 мм. Дорсальные щетинки умеренные, их вершины не достигают
Рис. 364. Pachylaelaps karawaiewi.
оснований последующих щетинок; 58 — микрохеты, S7 — 0.13 мм.
Аданальные щетинки в 3—3.5 раза длиннее постанальной. Голень
пальпы с крупным, склеротизованным лопатообразным выростом
и узким, тонким, заостренным и прозрачным выростом. Впереди
крупного выроста расположена длинная, широкая щетинка. Тектум
с длинной шейкой и слегка расширенной, глубоко и многократно
рассеченной вершиной; боковые края тектума зубчатые. Хелицеры
с 1 зубцом на каждом пальце; сперматодактиль в 3—3.5 раза длин-
нее подвижного пальца. На бедре II ног крупный, широкий апофиз;
•на колене небольшой вершинный бугорок, на голени 2 бугорка
.............................................. Р. ma gnus Halb.
462
Рис. 365. Pachylaelaps bregetovae.
Рис, 366, Pachylaelaps bregetovae.
3 (2) Лапка II ног с 1 шипом,
4 (7) Щетинки Ss — игольчатые.
5 (6) Щетинки Ss (0.03) приблизительно в 4 раза короче S7 (0.12—
0.13 мм). Дорсальные щетинки длинные, их вершины далеко за-
ходят за основания последующих щетинок. На голени пальп 2 за-
остренных выроста (рис. 315, 4). Сперматодактиль узкий, утончаю-
Рис. 368. Pachylaelaps calcaratus.
щийся к вершине, примерно в 2.5 раза длиннее подвижного пальца
(рис. 315, 5). Дорсальный щит 0.71—0.78x0.47—0.51 мм. Голо-
вентральный щит с равномерной сеткой (рис. 316). Тектум с узкой,
относительно короткой шейкой, дистальная часть тектума расши-
рена и многократно, но не глубоко рассечена. На бедре II ног круп-
ный, конический апофиз, у его основания, ближе к переднему краю
бедра расположена изогнутая щетинка; на колене и голени по 2 тесно
сближенных, небольших бугорка; лапка II с 1 шипом (рис. 316)
.................................... Р. subiongisetis Korol.
6 (5) Щетинки S8 (0.04—0.05) приблизительно в 1.5—2 раза короче
S7 (0.08 мм). Дорсальные щетинки умеренно длинные, их вершины
почти достигают или достигают оснований последующих щетинок.
466
Рис. 369. Pachylaelaps orientally §.
30*
На голени пальп 2 прозрачных выроста: дисковидный и узкий,
изогнутый, с крошечной щетинкой на краю (рис. 311). Спермато-
дактиль шире, почти не сужается к вершине, в 2 раза длиннее под-
вижного пальца (рис. 311). Гнатосома — рис. 312. Дорсальный щит
0.63—0.75x0.39—0.45 мм. Головентральный щит с равномерной
сеткой (рис. 310). Тектум с относительно короткой шейкой, дисталь-
ная часть его незначительно расширена и многократно рассечена
(рис. 311). На бедре II ног крупный апофиз; впереди, у его основа-
ния расположена прямая, крепкая щетинка. На колене и голени
небольшие выросты (рис. 312) . . . . Р. dubius Hirschm. et Кг.
7 (4) Щетинки Sa — микрохеты.
8 (9) Голень пальп с 3 выростами: крупным, хитинизированным, лопасте-
видным и небольшим, приплюснутым, прозрачным; у вершины го-
лени — дополнительный, маленький, прозрачный вырост (рис. 332),
Тектум с длинной, узкой шейкой, дистальная часть ее почти не
расширена и рассечена на 3—4 острия (рис. 332). Сперматодактиль
в 2 раза длиннее подвижного пальца, к вершине сужен (рис. 332).
На бедре II ног крупный конусовидный апофиз, впереди, у его осно-
вания расположена крепкая, длинная щетинка с изогнутой верши-
ной; на колене и голени небольшие бугорки (рис. 332). Дорсальный
щит 0.76—0.84x0.45—0.49 мм (рис. 331). Головентральный щит
с равномерной сеткой (рис. 331) . Р. denticulatus Hirschm. et Кг.
9 (8) Голень пальп с 2 выростами: передний более широкий, с закруг-
ленным концом, задний — узкий, с игловидной вершиной (рис. 322).
Тектум с удлиненной шейкой, дистальная часть его расширена и
глубоко рассечена; каждое острие расщеплено на вершине
(рис. 322). Сперматодактиль в 2.5 раза длиннее подвижного
пальца, у его основания находится заметное расширение или вы-
рост; к вершине сперматодактиль сужен (рис. 322). На бедре II ног
крупный, широкий и плоский апофиз; на колене и голени небольшие
бугорки (рис. 321; 322). Дорсальный щит 0.74—0.84x0.43—0.55 мм.
Головентральный щит широкий, с отчетливой сеткой и резкой по-
перечной линией позади St2 (рис. 321)...........Р. imitans Ёег1.
10 (1) На голени пальп выростов нет.
11 (16) На головентральном щите 9 пар щетинок, кроме 3 околоаналь-
ных. Все щиты тела с отчетливой сеткой (рис. 325).
12 (15) На лапках II ног 2 шипа; на бедре крупный, конический вырост,
впереди, у его основания, крепкая, игольчатая щетинка; на колене
и голени выросты небольшие (рис. 324). Ss — микрохеты. Тектум
с удлиненной шейкой, дистальная часть сильно расширенная, гре-
бенчатая, каждое острие раздвоено на вершине (рис. 324, 326).
Средней величины, удлиненно-овальные клещи; дорсальный щит
0.70-0.77x0.40-0.46 мм.
13 (14) Сперматодактиль в 1.5 раза длиннее подвижного пальца (рис. 326).
1 Тело овальное, несколько суженное к заднему концу; плечевые
выступы выражены. Дорсальные щетинки умеренные, как у самки.
S7 — 0.06 мм.................................Р. littoralis Halb.
14 (13) Сперматодактиль в 2 раза длиннее подвижного пальца (рис. 324).
Тело овальное, боковые стороны параллельны, задний край равно-
мерно закруглен; плечевые выступы выражены. Дорсальные ще-
тинки, как у самки, умеренные, ближе к заднему концу тела ще-
тинки длиннее, чем на остальной поверхности щита. S7 — 0.08—
0.09 мм ............................. Р. pectinifer (G. et В. Сап.)
15 (12) На II ногах, на лапках 1 узкий шип и небольшой, предвершин-
ный бугорок напротив шипа; на бедре тонкий, длинный, пальце-
видный апофиз; на колене небольшой бугорок со щетинкой на вер-
шине; на голени более крупный апофиз (рис. 350). Все ноги очень
длинные, с длинными игольчатыми щетинками. Тектум без шейки,
468
широкий, поверхность его тонко исчерчена, боковые края с много-
численными, острыми зубчиками; дистальная часть рассечена на
неравные, разделенные на вершине зубцы (рис. 350). Крупный,
яйцевидный клещ, дорсальный щит 0.9—1.0x0.65—0.77 мм. Дор-
сальные щетинки резко разнородные. S8 игольчатые, 0.026—0.030 мм
(рис. 348). Головентральный щит широкий, резко сужается к зад-
нему концу (рис. 348). Хелицеры с коротким, широким сперматодак-
тилем, глубоко вырезанном на вершине; на подвижном пальце один
крупный зубец, на неподвижном два: небольшой двойной у вершины
пальца и крупный позади него (рис. 350). Гнатосома (рис. 349)
......................................... Р. spectabilis Berl.
16 (11) На головентральном щите 8 пар щетинок, кроме 3 околоанальных.
17 (20) На II лапках 1 шип. На обоих пальцах хелицер по 1 зубцу.
18 (19) Щетинки 58 — микрохеты. Сперматодактиль длинный, не менее
чем в 2 раза длиннее подвижного пальца; его проксимальная поло-
вина очень широкая, лопастевидная, вершина — узкая, жгутовид-
ная (рис. 339). Тектум с короткой шейкой, дистальная часть рас-
ширена, глубоко вырезана и рассечена на многочисленные тонкие
острия (рис. 339). Щетинки Сг и С3 несколько сдвинуты назад;
и С4 тоньше С2 и С3 (рис. 340). Дорсальный щит 0.85x0.57—
0.59 мм. Дорсальные щетинки умеренные, как у самки. Головент-
ральный щит резко сужается к заднему концу (рис. 340). На бедре II
ног толстый пальцевидный апофиз с тупой вершиной; на колене
и голени выросты меньшего размера, заостренные .......... .
..........................................Р. ivanovi Korol.
19 (18) Щетинки S8 — игольчатые, примерно в 1.5 раза короче 57. Спер-
матодактиль короткий, широкий, равен подвижному пальцу или
несколько короче него; на вершине — неглубокая!вырезка (рис. 362).
Тектум с короткой шейкой, дистальная часть расширена и глубоко
вырезана, с короткими, немногочисленными зубчиками (рис. 362).
Гипостомальные щетинки, как у самки. ,Дорсальный щит 0.51—
0.55x0.29—0.32 мм. Дорсальные щетинки умеренные. Головент-
ральный щит постепенно сужается к заднему концу. Скульптурная
линия, идущая снаружи, вдоль перитремы, продолжается позади
стигмы и заходит за IV коксу (рис. 361). На бедре II ног неболь-
шой, пальцевидный апофиз с острой вершиной и небольшой бугорок;
на колене 2 небольших выроста: с тупой вершиной и с острой, в сто-
роне от них — короткий и широкий бугорок. На голени небольшой,
заостренный вырост (рис. 362)...................Р. nidicolens Korol.
20 (17) На II лапках 1 шип и 1 апофиз или бугорок напротив шипа.
21 (26) Щетинки S8 — микрохеты или очень короткие, игольчатые,
в 5—6 раз короче 5,. Гипостомальные щетинки, как у самки или
расположены иначе, чем у самки.
22 (25) Щетинки S8 — микрохеты. Дорсальные щетинки длинные и очень
длинные. На II ногах на лапке, напротив шипа — плоский, изогну-
тый апофиз; на бедре крупный пальцевидный апофиз и небольшой
бугор у его основания; на колене и голени небольшие выросты
(рис. 333; 336). Гипостомальные щетинки расположены иначе, чем
у самки: Сг и С3 сдвинуты назад, Ct несколько тоньше прочих ще-
тинок (рис. 334; 337). На обоих пальцах хелицер по 1 зубцу.
23 (24) Сперматодактиль хелицер в 1.5—2 раза длиннее подвижного
пальца, с сильно расширенной, лопастевидной проксимальной поло-
виной; конец его узкий, изогнутый. Тектум с короткой шейкой,
дистальная часть расширена, глубоко вырезана и рассечена на
многочисленные острия; боковые края покатые, прямые, с много-
численными зубчиками (рис. 334). Дорсальный щит 0.65—0.78X
X 0.47—0.52 мм. 5, — 0.12 мм. Головентральный щит — рис. 333
........................................... . Р. furcifer Gudins.
469
24 (23) Сперматодактиль примерно в 3 раза длиннее подвижного пальца,
лентовидно расширен, конец его узкий, изогнут почти под прямым
углом. Тектум с короткой шейкой, дистальная часть расширена,
глубоко вырезана и рассечена на многочисленные острия; боковые
края тектума выпуклые, с редкими зубцами или без зубцов (рис. 337).
Дорсальный щит 0.61—0.79x0.41—0.62 мм. 5, — 0.10—0.17 мм.
Головентральный щит широкий (рис. 336) . . . Р. sculptus Berl.
25 (22) Щетинки S8 — очень короткие, игольчатые, в 5—6 раз короче 57.
На лапке II ног маленький предвершинный шип и небольшой, округ-
лый бугорок; субмедиальный шиповидный апофиз на лапке равен
по величине шипу; на голени и колене небольшие гребневидные
выросты; на бедре пальцевидный апофиз с острой вершиной; на
вертлуге небольшой бугор. На вертлуге IV ног крупная, шпоровид-
ная щетинка (рис. 368). Длина дорсального щита 0.51 мм. Хето-
таксия и структура дорсального щита, как у самки. Головентраль-
ный щит исчерчен поперечно между Str и St2 и позади IV кокс
(рис. 367). Форма и расположение гипостомальных щетинок, как
у самки......................................Р. calcaratus Korol.
26 (21) Щетинки S8 — игольчатые, короче 5- не более, чем в 3 раза.
Гипостомальные щетинки расположены иначе, чем у самки и изме-
нены по форме; Сг и С3 очень тонкие, почти волосовидные, сдвинуты
назад (Сх располагаются на уровне С2), С2 и С4 как у самки (рис. 353;
355; 359; 364; 366).
27 (32) Сперматодактиль хелицеры очень длинный, узкий, примерно
в 5 раз длиннее подвижного пальца (рис. 355; 364; 366).
28 (31) На щитах тела сетка отсутствует или она очень слабая, неотчет-
ливая.
29 (30) Ss короткие (0.013), в 2 раза короче 5, (0.026 мм). На бедре IVног
подвижная ланцетовидная щетинка отсутствует. Щиты тела лишены
сетки, лишь в задней части дорсального и головентрального щитов
видны тонкие, поперечные линии. Головентральный щит с харак-
терной ямчатой структурой (рис. 365). Дорсальный щит овальный,
с почти параллельными боковыми сторонами, плечевые выступы
небольшие; щит 0.49—0.51x0.28—0.30 мм. Дорсальные щетинки
умеренные, не достигают оснований последующих. Тектум с ко-
роткой шейкой, несколько расширенная и выпуклая дистальная
часть рассечена на немногочисленные острия, часть из них раздвоена
на вершине; боковые стороны с острыми зубцами (рис. 366). На обоих
пальцах хелицер по одному зубцу (рис. 366). На переднем краю
бедра, колена и голени IV ног — плоские клиновидные выросты
(рис. 366). Задняя щетинка на I коксе ланцетовидная (рис. 366).
На бедре II ног маленький пальцевидный апофиз и угловатый,
направленный наружу выступ; на колене и голени небольшие вы-
росты. У вершины II лапки расположен небольшой шип, напротив
него заостренный шиповидный апофиз, близ основания лапки лан-
цетовидная щетинка (рис. 366)................Р. bregetovae Korol.
30 (29) Sg — длиннее (0.034—0.046), в 1.5 раза короче S7 (0.054—0.056 мм).
На переднем краю IV бедра, на небольшом бугорке, расположена
подвижная, ланцетовидная щетинка (рис. 355). Сетка на щитах
слабая, неотчетливая; в передней части головентрального щита
крупная, равномерная; позади IV кокс — отчетливая поперечная
линия, ямчатая структура отсутствует (рис. 354). Дорсальный щит
сужен к заднему концу, плечевые выступы хорошо развиты; щит
0.48—0.65x0.30—0.35 мм. Дорсальные щетинки умеренно длин-
ные, достигают оснований последующих или заходят за них (рис. 354).
Тектум с короткой широкой шейкой, дистальная часть расширена
и рассечена на многочисленные, раздвоенные доли; боковые стороны
зубчатые (рис. 355). На обоих пальцах хелицер по одному зубцу
470
(рис. 355). На бедре II ног небольшой пальцевидный апофиз; на
колене и голени небольшие выросты; напротив шипа на II лапке —
маленький округлый бугорок или вырост (рис. 354). Вооружение
II вертлуга сильно изменчиво: вырост на нем может быть различной
величины и формы, может совсем отсутствовать (рис. 355) . . . .
.............................................Р. hispani Berl.
31 (28) На всех щитах тела отчетливая сетка (рис. '363). Дорсальный
щит овальный; плечевые выступы небольшие; щит 0.42—0.54x0.25—
0.32 мм. Дорсальные щетинки умеренно длинные, не доходят или
едва доходят до оснований последующих. Тектум с короткой шейкой,
дистальная часть расширена, глубоко вырезана и рассечена на тон-
кие острия (рис. 364); боковые стороны зубчатые. На подвижном
пальце хелицер 1 зубец, на неподвижном два (рис. 364). На перед-
нем краю бедра, колена и голени IV ног — плоские, клиновидные
выросты, размер их изменчив (рис. 364). На бедре II ног небольшой
апофиз; на колене и голени маленькие выросты; на лапке, напротив
шипа маленький шиповидный апофиз, величина его изменчива
(рис. 364)......................................Р. karawaiewi Berl.
32 (27) Сперматодактиль хелицеры узкий, лентовидный в 2—3 раза длин-
нее подвижного пальца (рис. 353; 359). Дорсальные щетинки длин-
ные; S8 — в 1.5—2 раза короче S7. Все щиты тела с отчетливой
сеткой.
33 (34) Головентральный щит покрыт равномерной сеткой, выделяю-
щихся линий нет (рис. 352). На бедре II ног небольшой пальцевид-
ный апофиз и угловатый вырост, направленный наружу; на лапке
напротив шипа — маленький шиповидный апофиз (рис. 353). Дор-
сальный щит овальный, 0.56x0.34 мм (рис. 352). Тектум с короткой
шейкой, дистальная часть расширена и рассечена на тонкие острия
(рис. 353)......................................Р. squamosus Korol.
34 (33) На головентральной щите, позади IV кокс — резкая поперечная
линия, между коксами ряд резких продольных и наклонных линий
(рис. 358). На бедре II ног крупный пальцевидный апофиз, второго
выроста нет; на колене и голени небольшие бугорки, на лапке,
напротив шипа имеется или отсутствует маленький бугорок
(рис. 358; 359). Дорсальный щит овальный, 0.42—0.60x0.28—
0.38 мм (рис. 358). Тектум с короткой шейкой, дистальная часть
расширена, вырезана и рассечена на тонкие острия, боковые края
зубчатые (рис. 359). На подвижном пальце хелицеры один зубец,
на неподвижном два (рис. 359)......................Р. siculus-jBerl.
Род OLOPACHYS Berlese, 1910
Типовой вид: Pachylaelaps (Olopachys) scutatus Berlese, 1910.
Мелкие и средних размеров клещи (0.5—0.9 мм). Форма тела оваль-
ная и удлиненно-овальная, уплощенная в дорсовентральном направлении.
У самок анальный щит слит с генито-вентральным в один генито-вентро-
анальный щит, несущий 3 (иногда 5) пары щетинок, кроме 3-х околоаналь-
ных. У большинства видов, у обоих полов, передне-боковые края стер-
нального (головентрального) щита сливаются с перитремальными щитами.
Остальные признаки общие с признаками рода Pachylaelaps, Ювенильные
формы до сих пор неизвестны.
Клещи обитают в почве, лесной подстилке, гумусе, во мху, в гнездах
грызунов и, случайно, на грызунах. Известны из Западной Европы и
СССР. Виды немногочисленны.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА OLOPACHYS
Самки
1 (4) На II лапках 1 шип (рис. 370; 371).
2 (3) Генито-вентро-анальный щит удлиненный, с 3 парами преанальных
щетинок (рис. 370). Метаподальные щитки маленькие, округлые.
Стернальный щит с хорошо выраженной сеткой. Дорсальный щит
0.60—0.72x0.36—0.45 мм. На подвижном пальце хелицеры 1 зубец,
на неподвижном 2 зубца (рис. 370). Тектум — рис. 370. — Во мху«
Южная Европа .............................О. scutatus Berlese, 1910
Рие. 370. Olopachys scutatus, $. (По: Sellnick 1931).
3 (2) Генито-вентро-анальный щит широкий, с 5 парами преанальных
щетинок (рис. 371). Метаподальные щитки отсутствуют. Стер-
нальный щит лишен сетки, гладкий, лишь с боков и спереди окружен
четкой линией; между St3 и MSt отчетливая линия. Дорсальный
щит (0.61 мм) с умеренно длинными щетинками, их вершины едва
достигают оснований последующих щетинок; 8а — (0.01 мм) в 8—9 раз
короче задняя половина дорсального щита с тонкими попереч-
ными линиями. У вершины II бедра и с внутренней стороны IV верт-
луга небольшие бугорки; у основания III—IV бедер маленькие
выросты. Гнатосома с 8 рядами мелких зубчиков. — В прелой
листве. СССР: окрестности г. Мацеста................................
......................................O.latiscutus Koroleva, 1976
4 (1) На II лапках 2 шипа (рис. 373; 376, 2, 7; 378, 5; 380; 382, 6; 384, 4).
Корникулы узкие, длинные, сильно склеротизованные. Метаподаль-
ные щитки очень маленькие, округлые, свободные или слиты с ге-
472
sc. dor
Рис, 372. Olopachys crassipes,
нито-вентро-анальным щитом, несущим 3 пары преанальных щети-
нок. Сперматеки имеются. Все щиты с отчетливой сеткой. 1
5 (6) Щетинки S8 длинные, игольчатые (рис. 372). Прозрачный прида-
ток неподвижного пальца хелицер относительно крупный, резко
изогнут назад и почти параллелен пальцу; на подвижном пальце
1 зубец, на неподвижном 2 зубца и раздвоенная вершина (рис. 373).
Дорсальный щит 0.85—0.87x0.54—0.55 мм; дорсальные щетинки
умеренно длинные, их вершины не достигают или едва достигают
оснований последующих щетинок; S8 — 0.07—0.08, S7 — 0.Io-
О. 12 мм. На стернальном щите ячеи крупные, поперечно вытянутые,
Рис. 373. Olopachys crassipes, $.
в передней части — угловатая линия (рис. 372). Длина генито-
вентро-анального щита (0.43—0.47) больше ширины (0.36—0.39 мм);
в передней половине щита ячеи сетки крупные, в задней — узкие,
поперечно вытянутые. Сперматеки — мощные, короткие, сильно
хитинизированные (рис. 374,1). Гнатосома узкая, длинная (рис. 372);
тектум с длинной шейкой, дистальная часть его слегка расширена
и рассечена на неравные доли (рис. 373). — В подстилке под де-
ревьями. СССР: Черноморское побережье Кавказа....................
.................................... О. crassipes Koroleva, 1976
6 (5) Щетинки S8 — микрохеты. Прозрачный придаток неподвижного
пальца хелицер очень короткий, тонкий, расположен перпендику-
лярно к пальцу.
7 (10) У задне-боковых краев дорсального щита расположено по 1 круп-
ному щелевидному органу (рис. 375, 2, 4). Тектум с относительно
короткой и широкой шейкой (рис. 376, 1, 6). На подвижном пальце
хелицер 1 зубец, на неподвижном 2 зубца и раздвоенная вершина
(рис. 376, 3, 8).
8 (9) Длина генито-вентро-анального щита (0.32—0.39) примерно в 1.5 раза
больше ширины (0.22—0.26 мм) (рис. 375, 1). У вершины II бедра —
небольшой апофиз со щетинкой. Сперматеки — узкие, спирально
изогнутые трубки (рис. 376, 4). Дорсальный щит 0.57—0.68x0.32—
0.39 мм. Дорсальные щетинки умеренные, их вершины едва дости-
гают оснований последующих щетинок; S7 — 0.09, D7 — 0.08 мм. —
475
Рие. 374. Сперматеки Olopachys crassipes (1), О- аппае (2), О. caucasicus (3), О. сотро-
i situs (4), О. kacheticus (5), О. golubevi (6), О. adsharicus (7), О. Sklari (8).
Рис. 375. Самки Olopachys suecicus (1, 2), О, vysotskajae (3, 4). (а — щелевидный
орган).
Рис. 377. Самки Olopachys аппае (1, 2), О. Caucasians (3). (а — щелевидные органы).
В лесной подстилке и гнездах грызунов. СССР: Татария, Украина.
Зап. Европа .............................О. suecicus Sellnick, 1950
9 (8) Длина генито-вентро-анального щита (0.27—0.33) незначительно
больше ширины (0.20—0.25 мм) (рис. 375, 3). У вершины II бедра
апофиза нет. Сперматеки маленькие, короткие, сужены к вершине
(рис. 376 , 5). Дорсальный щит 0.51—0.59x0.31—0.39 мм. Дорсаль-
ные щетинки умеренно длинные, их вершины заходят за основания
последующих щетинок; S?, D? — 0.08—0.09 мм. — Из почвы и гнезд
Рис. 378. Самки Olopachys аппае (1—3), О. caucasicus (4, 5).
грызунов. СССР: Закарпатская и Львовская обл.....................
................................. О. vysotskajae Koroleva, 1976
10 (7) У задне-боковых краев дорсального щита расположено по 2 круп-
ных щелевидных органа, сближенных между собой (рис. 377, 2;
379; 381, 3; 383, 3). Тектум с длинной и относительно узкой шейкой
(рис. 378, 2, 4\ 380; 382, 5, S; 384, 2, 6). У большинства видов на
подвижном пальце хелицер 1 зубец, на неподвижном — 2 зубца и
раздвоенная вершина (рис. 378, 1, 5; 380; 382, 3; 384, 1, 5). Дорсаль-
ные щетинки длинные. Длина генито-вентро-анального щита при-
близительно равна ширине или превышает ее. На бедре II ног не-
большой апофиз или бугорок со щетинкой (рис. 382, 4-, 384, 4},
И (12) Сперматеки — очень длинные, толстые трубки, изогнутые слож-
ными петлями (рис. 374, 4). Дорсальный щит 0.73—0.84x0.48—
0.60 мм. S7 — 0.13 мм (рис. 379). Длина генито-вентро-анального
480
Рис. 379. Olopachys compositus, $.
0.05 мм
Рис, 380. Olopachys compositus, §.
31 Определитель клещей
щита (0.37—0.42) приблизительно равна ширине (0.32—0.41 мм)
(рис. 379). — Подстилка под деревьями, мох. СССР: Грузия . . .
............................х. . О. compositus Koroleva, 1976
12 (11) Сперматеки короче, никогда не изгибаются петлями.
13 (18) Сперматеки узкие, слегка изогнутые/ слабо окрашенные трубки
(рис. 374, 2, 6, 8).
14 (15) Сперматеки отходят от IV кокс (рис. 374, 2). Длина генито-вентро-
анального щита (0.34—0.39) приблизительно равна ширине (0.33—
0.36 мм) (рис. 377, 7). Метаподальные щитки слиты с генито-вентро-
анальным щитом. Дорсальный щит 0.65—0.73x0.47 мм. 57, £)7 —
0.09—0.11 мм. — В подстилке под деревьями. СССР: Черноморское
побережье Кавказа, Армения...................О. annae Koroleva, 1976
Рис. 381. Самки Olopachys golubevi (1), О. kacheticus (2, 3).(а — щелевидные органы).
15 (14) Сперматеки отходят от промежутка между III и /IV коксами
(рис. 374, 6, 8). Длина генито-вентро-анального щита превышает
ширину.
16 (17) На колене и голени III—IV'ног небольшие выросты или бугры
со щетинкой (рис. 382, 1,2). Метаподальные щитки слиты с генито-
вентро-анальным щитом (0.35—0.37x0.32—0.33 мм) (рис. 381, 1).
Дорсальный щит 0.71—0.75x0.49 мм. 57 — 0.12 мм. — На заболо-
ченных участках, на полях, случайно на грызунах. СССР: Ставро-
польский край............................О. golubevi Reitblatt, 1958
17 (16) На колене и голени III—IV ног бугров нет. Метаподальные
щитки слиты с генито-вентро-анальным щитом или отделены от
него; 0.33—0.40x0.30—0.34 мм (рис. 383, 2). Дорсальный щит
0.62—0.72x0.41—0.48 мм. S1, — 0.12 мм. — В почве и гнездах
грызунов. СССР: Донецкая обл...........О. sklari Koroleva, 1976
18 (13) Сперматеки — широкие, хитинизированные трубки (рис. 374, 3,
5,7).
19 (20) Сперматеки короткие. Метаподальные щитки слиты с генито-
вентро-анальным щитом. Дорсальный щит 0.69x0.45 мм. 57, £)7 —
0.12 мм. Длина генито-вентро-анального щита (0.36 мм) почти равна
ширине (рис. 377, 3). — Подстилка под деревьями. СССР: Грузия,
Армения ....................,...........О. caucasicus Koroleva, 1976
20 (19) Сперматеки длиннее. Метаподальные щитки свободные, крошеч-
ные, округлые. Неподвижный палец хелицеры с 2 зубцами и раз-
двоенной вершиной.
482
21 (22) Подвижный палец хелицеры с 2 зубцами (рис. 382, 7). На стерно-
метастернальном щите, между St2 и St3 — дуговидная линия. Дор-
сальный щит 0.68—0.78x0.41—0.51 мм. S7, Д7 — 0.13 мм
(рис. 381, 5). Генито-вентро-анальный щит 0.33—0.42x0.26—0.34 мм
(рис. 381, 2). — Почва и лесная подстилка. СССР: Грузия . . .
.......................................О. kacheticus Koroleva, 1976
8
Рис. 382. Самки Olopachys golubevi (1—6), О. kacheticus (7, 8).
22 (21) Подвижный палец хелицеры с 1 зубцом (рис. 384, 7). На стерно-
метастернальном щите, между St2 и St3 дуговидная линия отсут-
ствует. Дорсальный щит 0.65—0.71x0.45—0.47 мм. S7— 0.10—
0.12, D7 — 0.09—0.10 мм. Генито-вентро-анальный щит 0.34—
0.38x0.31—0.34 мм (рис. 383, 7). — Подстилка и мох поддеревьями
и кустами. СССР: Черноморское побережье Кавказа ......................
...................................О. adsharicus Koroleva, 1976
Сем. LAELAPTIDAE Berlese, 1892
Размеры тела значительно варьируют (в пределах от 0.45 до 1.5 мм).
В окраске чаще преобладают желтовато-коричневатые тона. Дорсальная
поверхность взрослых клещей покрыта одним щитом, обычно с цельными
31*
483
sc. dor
Рис. 383. Самки Olopachys adsharicus (1, 3), 0. sklari (2)
краями; реже щит с неглубокими и нечетко очерченными боковыми выем-
ками (рис. 392). Количество и форма щетинок на щите разнообразны:
чаще бывает 37—39 пар, но гипертрихия не редка. Особенно часто до-
бавочные щетинки (непарные, несимметрично расположенные) появляются
на центральной части задней половины щита. Иногда отмечается гипотри-
хия. Щетинки бывают волосовидные, игольчатые, шиповидные, клиновид-
Рис. 384. Самки Olopachys adsharicus (1—3), О. sklari (4—6).
ные, листовидные, ланцетовидные, саблевидные и проч.; они могут быть
плоские или ребристые, глйдкие или оперенные.
Форма щитов на вентральной поверхности тела и степень их слияния
у самок значительно варьируют. Стернальный щит обычно с 3, редко
с 2 или 4 парами щетинок и с 2 или 3 парами щелевидных органов.
Метастернальные щитки имеются или отсутствуют. Генито-вентраль-
ный щит вытянут позади IV кокс, иногда значительно, и достигает до
анального щита; на щите обычно 1—6 пар щетинок, реже щетинки много-
численны; иногда щит слит с анальным (род Ololaelaps)', ширина щита
также разнообразна — от узкого, с почти параллельными краями, до ши-
485
рокого, покрывающего всю вентральную поверхность опистосомы. Аналь-
ный щит с обычными 3 околоанальными щетинками, редко на его перед-
нем крае появляются 1—2 добавочные щетинки (некоторые виды рода
Myonyssus)' крибрум имеется. Метаподальные щитки от небольших,
овальных или линейных, до крупных, округлых или треугольных; иногда
они слиты с генито-вентральным щитом. Перитремы от коротких, вытяну-
тых вперед лишь до II кокс, до длинных, впереди переходящих на дор-
сальную сторону и почти смыкающихся у переднего края дорсального
щита; перитремальные щиты свободные, либо слиты впереди с дорсаль-
ным щитом, а сзади и иногда сбоку — с экзоподальными (прикоксаль-
ными) щитками. У самца чаще сплошной головентральный щит или
анальный щит свободный. Генитальное отверстие престернальное. Три-
тостернум'у обоих полов с 2 опушенными или гладкими ветвями.
Дейтостернальная бороздка гнатосомы обычно с 5—7 рядами из не-
скольких зубчиков (реже в рядах лишь по 1 зубчику). Корникулы чаще
хорошо склеротизованы, имеют форму рога, реже гиалиновые, прозрачные.
Внутренние гипостомальные лопасти разнообразного строения — от про-
стых гладких, до разветвленных, бахромчатых. Тектум обычно простого
строения с выпуклым цельным гладким или зубчатым краем, прозрачный
или сильно склеротизованный. ,
Хелицеры у самки и обычно у самца с хорошо развитой клешней,
оба пальца которой примерно одинаковой длины; иногда у самца непо-
движный палец редуцирован; сперматодактиль свободный, короткий или
значительно длиннее подвижного пальца, иногда целиком слит с послед-
ним. Педипальпы 5-члениковые; вильчатая щетинка лапки педипальпы
(apotele) 2-, реже 3-раздельная.
Все ноги с предлапками, обычно с коготками и присосками, реже ко-
готки отсутствуют. На переднем крае II кокс часто имеется передне-
дорсальный шип. На II ногах самца никогда не бывает крупных выростов
(апофизы), но иногда имеются утолщенные щетинки в виде шипов или
шпор; у самок они встречаются реже (рис. 423).
Образ жизни клещей сем. Laelaptldae очень разнообразен. Почву и
лесную подстилку населяют свободноживущие хищные клещи. Некоторые
роды являются мирмекофилами, ряд родов связан с жуками, перепончато-
крылыми. Клещи обитают в норах и гнездах мелких млекопитающих^,
реже птиц, в муравейниках и ульях, в гниющих органических веществах,
во мху, на почве, пропитанной ключевой водой и проч. Наряду с постоян-
ными и временными наружными паразитами грызунов, насекомоядных
и других мелких млекопитающих, есть клещи, живущие в наружном
ухе крупного рогатого скота.
Некоторые клещи откладывают яйца, другие живородящи; в послед-
нем случае может отрождаться личинка или даже протонимфа. Покровы
тела протонимфы слабо склеротизованы; на дорсальной поверхности
имеются 2 щита (карапакс и пигидиальный) и между ними мелкие вста-
вочные склериты; у дейтонимф 1 спинной щит. Иногда у дейтонимф хорошо
выражен половой диморфизм.
В семействе большое количество родов и -видов. РаспространенЬг
клещи по всему свету.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДОВ
И ПОДРОДОВ СЕМЕЙСТВА LAELAPTIDAE
Самки и самцы
1 (2) Хелицеры у самок и самцов одинакового строения, длинные с узкой
клешней, пальцы которой лишены зубчиков на внутренней стороне,
иногда с небольшим предвершинным или дорсальный зубчиком
(рис. 385). Анальный щит самки широкий, ширина его обычно
486
превышает длину, с выемчатым передним и выпуклым задним краем
(рис. 385). Генито-вентральный щит самки с 4—22 щетинками
(не считая G). Головентральный щит самца не резко расширен по-
зади IV кокс и здесь вооружен многочисленными щетинками
(рис. 385). — В гнездах мелких млекопитающих. Паразитические
клещи (п/сем. Myonyssinae Bregetova, 1956)......................
.......................................Myonyssus Tiraboschi, 1904
2 (1) Хелицеры у самок и самцов различного строения: у самок оба
пальца клешни обычно с зубцами (редко без зубцов, но в этом случае
подвижный палец короткий и широкий), а у самца обычно имеется
Рис. 385. Myonyssus dubinini. (По: Брегетова, 1956).
свободный сперматодактиль; иногда он слит с подвижным пальцем
и образует желоб. Анальный щит самки примерно треугольный или
грушевидный, сзади уже, чем спереди или анальный щит слит с ге-
нито-вентральным (п/сем. Laelapinae Berlese, 1892).
3 (4) Тектум сильно склеротизован, передний край его 3-вершинный
(рис. 441). Перитремальные щиты широкие, слиты с подальными,
вытянуты позади IV кокс и примыкают к широкому генито-вен-
тральному щиту, несущему 3—4 пары щетинок. Широкотреугольный
анальный щит приближен к генито-вентральному щиту (рис. 441;
442). Дорсальный щит с 24 парами щетинок умеренной длины,
игольчатых или слегка расширенных у вершины. На колене и го-
лени I ног 2 вентральные щетинки, на колене II ног одна (триба
Pseudolaelapini) .......................Pseudolaelaps Berl. (стр. 553)
4 (3) Тектум нередко слабо склеротизован, прозрачный и плохо заметен;
передний край его гладкий, мелкозубчатый или бахромчатый.
5 (6) Анальный щит самки слит с генито-вентральным щитом и помимо
3 околоанальных щетинок несет 4—6 пар преанальных (рис. 429, 2—4\
487
430, 1, 2). У самца лапки II ног с серединным шипом, иногда слабо
развитым (рис. 434, 6, 8). Спинная поверхность тела выпуклая . .
.................................... Ololaelaps Berl. (стр. 536)
6 (5) Анальный щит самки свободный, несет только 3 околоанальпые
щетинки.
7 (10) У самки и самца на бедре II ног помимо игольчатых щетинок
нередко есть хорошо развитый шип в виде шпоры (рис. 423).
8 (9) У самки прозрачный придаток неподвижного пальца клешни хели-
цер короткий, тонкий, прямой, малозаметный (рис. 422); у самца
оба пальца клешни хорошо развиты, как у самки, с зубцами по внут-
реннему краю; сперматодактиль возвышается параллельно вершине
подвижного пальца (рис. 422). Генито-вентральный щит самки
с 1—2 парами щетинок или щетинки вне щита ........................
..........I. . . . Hypoaspis (Euandrolaelaps) Breg. (стр. 527)
9 (8) У самки прозрачный придаток неподвижного пальца хелицер
длиннее, либо тонкий, прямой, либо с сильно расширенным основа-
нием, изогнутый; у самца оба пальца клешни лишены зубцов, не-
подвижный палец часто значительно короче подвижного, спермато-
дактиль желобчатый, превышающий длину пальцев или целиком
слит с подвижным пальцем (рис. 425, 426). Генито-вентральный щит
самки с 1 парой щетинок (рис. 424)................................
....................................Androlaelaps Berlese, 1903
(=Нaemolaelaps Berlese, 1910 частично (стр. 533)
10 (7) У самки (обычно и у самца) на бедре II ног шпора отсутствует,
на других члениках ног иногда могут быть утолщенные щетинки.
11 (12) Гнатосома короткая, расположена вентрально; сверху обычно
видны лишь педипальпы. Хелицеры с короткой и толстой клешней
(длина подвижного пальца 18—21 мкм), пальцы клешни с 1—2 ма-
х ленькими зубцами или лишены зубцов. Корникулы короткие.
Анальный щит обычно с выемчатым передним краем (рис. 438; 439). —
Обитатели муравейников.............................................
..................... . . Holostaspis Kolenati, 1858 (стр. 547)
12 (И) Гнатосома обычно хорошо видна сверху. Клешня хелицер с нор-
мально развитыми пальцами (длина подвижного пальца не менее
35—40 мкм).
13 (14) На гнатосоме 2 крупные прозрачные вентральные лопасти, рас-
положенные между вертлугами педипальп впереди I гипостомаль-
ных щетинок (рис. 443). Стернальный щит самки слит с эндоподаль-
ными щитками, задний край его глубоко выемчатый. У самки и
самца все щиты с сетчатым орнаментом, очень широкие, сближены
между собой и оставляют непокрытыми лишь узкие вентро-латераль-
ные полосы; ширина анального щита вдвое превышает его длину.
На дорсальном щите многочисленные ’ щетинки .......................
............................... Reticulolaelaps Costa (стр. 553)
14 (13) Гнатосома без широких вентральных лопастей. Щиты самки и
самца иного строения.
15 (16) Перитремальные щиты сзади свободные, значительно вытянуты
позади стигм, с перетяжкой на уровне IV кокс и с угловатым расши-
рением позади них (рис. 440). Колено IV ног с 8 щетинками . . .
.......................................Alloparasitus Berl. (стр. 549)
16 (15) Перитремальные щиты иного строения, свободные или слиты
с прикоксальными. Колено IV ног с 9 или 10 щетинками.
17 (18) Генито-вентральный щит с характерным рисунком: 1—3 дуго-
видные линии с вершиной на уровне IV—III кокс ограничивают
серединную часть щита с 9—10 крупными ячеями; щит крупный,
с 1—4 парами щетинок (2 или 3 пары могут быть расположены на
щите или вне щита, вплотную к нему). Метаподальные щитки узкие,
488
удлиненные (рис. 436; 437). Престернальные щитки отсутствуют . .
..................................... Laelaspis Berl. (стр. 542)
18 (17) Генито-вентральный щит без такого рисунка, различных размеров.
19 (20) Метаподальные щитки самки треугольные или неправильно
округлые, крупные. На генито-вентральном щите самки и на задней
половине головентрального щита самца имеется 20—50 и более
щетинок (рис. 386, Z, 2). Перитремальные щиты широкие, не вы-
даются назад за уровень IV кокс. — Постоянные обитатели нор и
гнезд грызунов и насекомоядных, а также береговой ласточки . . .
...................................................Eulaelaps Berl.
В СССР найдено 4 вида. Повсеместно распространен 1 вид — Е. sta-
bularis (С. L. Koch, 1836).
Рис. 386. Eulaelaps stabularis (1), Е. kolpakovae (2). (1 — по: Ланге, 1955; 2 — по:
Врегетова, 1956).
20 (19) Метаподальные щитки самки иной формы (овальные, палочко-
видные, полулунные и др.), небольшие. На генито-вентральном
щите 1—6 пар щетинок.
21 (22) Прикоксальные щиты позади IV кокс крупные, не слиты с пе-
ритремальными; генито-вентральный щит крупный, с 4—5 парами
щетинок, из них 2 пары удалены от боковых краев щита. Анальный
щит широкотреугольный, примыкает к генито-вентральному щиту
(рис. 427; 428). Все щетинки тела гладкие, игольчатые, умеренной
длины..............................Pseudoparasitus Oudms. (стр. 535)
22 (21) Прикоксальные щиты позади IV кокс небольшие, если же круп-
ные, то на генито-вентральном щите не свыше 3 пар щетинок. На ко-
лене и голени I ног 3 вентральные щетинки, на колене II ног 2 вен-
тральные щетинки.
23 (28) Генито-вентральный щит самки с 4 (редко с 3) парами щетинок
(рис. 387; 388). Ноги у самок и самцов коренастые, относительно
короткие; коксы II с передне-дорсальным шипом; бедра I с дорсаль-
ной сторонй несут по 1 паре щетинок, выделяющихся среди прочих
489
cheL
Рис. 387. Laelaps lemmi. (По: Брегетова, 1956).
своей длиной или толщиной; у самца на лапках некоторые щетинки
гипертрофированы — утолщенные, шиповидные или кинжаловид-
ные. Хелицеры самца нередко представлены лишь одним спермато-
дактилем и совершенно утрачивают вид клешни. Рис. 387. — Пара-
зиты грызунов, реже насекомоядных. В почве могут быть найдены
в гнездах и норах (триба Laelapini).
24 (27) Стернальный щит самки с 3 парами щетинок.
25 (26) Стернальный щит самки со слабо вогнутым или почти прямым
задним краем (рис. 387). У самца на вентральной стороне 1 голо-
вентральный щит. Обе бедренные щетинки I ног длинные и либо
почти одинаковой длины, либо наружная длиннее внутренней. Вста-
Рис. 388. Oryctolaelaps bibicovae. (По: Ланге, 1955).
вочные щетинки 72—Л имеются .... Lae laps С. L. Koch, 1836
В СССР известны около 15 видов.
26 (25) Стернальный щит самки с глубоко вогнутым задним краем, почти
полулунной формы. У самца анальный щит отделен. Внутренняя
бедренная щетинка I ног значительно длиннее шиповидной наруж-
ной. Вставочные щетинки Z2—13 часто отсутствуют. Дорсальный щит
с короткими шиповидными щетинками....................................
................................Hyperlaelaps Zachvatkin, 1948
В СССР известно 2 вида.
27 (24) Стернальный щит с 2 парами щетинок; St3 расположены на от-
дельных склеритах, соединенных со стернальным щитом узкой
перемычкой (рис. 388). Большинство щетинок дорсального щита
у самки и самца очень мелкие, тонкие, а несколько пар значительно
выделяются крупными размерами . . . Oryctolaelaps Lange, 1955
В СССР известен 1 вид — О. bibikovae Lange, 1955 из Примор-
ского края (на дальневосточном кроте Mogera robusta).
28 (23) Генито-вентральный щит самки с 1—3 (редко с 4) парами щетинок.
Пальцы хелицер самки с зубцами. Вилочка на лапке педипальп
2- или 3-раздельная (триба Hypoaspidini).
29 (30) На дорсальном щите не свыше 27 пар прямых или волнистых ще-
тинок: щит обычно с боковыми выемками (рис. 392). Многие щетинки
на теле и на ногах волнистые, длинные. Клещи слабо склеротизован-
ные, бледноокрашенные. Развитие клещей происходит в почве,
491
вместе с пластинчатоусыми жуками................................
.........................Hypoaspis (Coleolaelaps) Berl. (стр. 496)
30 (29) На дорсальном щите свыше 30 пар щетинок; щит без боковых
выемок.
31 (32) Стигмы довольно крупные и перитремы обычно широкие. Плев-
ральные и описто-вентральные щетинки чаще многочисленные
(рис. 410—412). На колене IV ног 2 вентральные щетинки. Развитие
клещей происходит в гнездах шмелей и других перепончатокрылых.
..........................Hypoaspis (Pneumolaelaps) Berl. (стр.. 514)
32 (31) Стигмы небольшие и перитермы узкие. Позади IV кокс щетинки
обычно немногочисленны.
33 (36) Многие или все щетинки дорсального щита имеют своеобразную
форму: они уплощены и листовидно расширены, либо булавовидные,
ребристые, мечевидные, клиновидные или ланцетовидные с зубчи-
ками близ основания (рис. 403—409).
34 (3.5) Корникулы длинные, вершины их доходят до середины или пе-
реднего края бедра педипальп. На дорсальном щите 37 пар щетинок
симметрично листовидно расширенных; вставочных щетинок I —
1 пара. Хелицеры длинные с мощной клешней (рис. 403). Обитают
в лесной подстилке, в почве, в гнездах мелких млекопитающих,
в муравейниках . . Hypoaspis (Stratiolaelaps) Berl. (стр. 510)
35 (34) Корникулы короче. Щетинки дорсального щита различной формы;
кроме парных иногда имеются непарные. Обычно мирмекофилы;
помимо муравейников встречаются в гнездах грызунов, в лесной:
подстилке ..................Hypoaspis (Cosmolaelaps) Berl. (стр. 511}
36 (33) Щетинки дорсального щита волосовидные или игольчатые, глад-
кие или опушенные.
37 (38) У самки прозрачный придаток неподвижного пальца клешни
хелицер хорошо развит, часто с расширенной базальной половиной.
У самца оба пальца лишены зубцов, неподвижный палец часто
значительно короче подвижного, сперматодактиль желобчатый, пре-
вышающий длину пальцев или целиком слит с подвижным пальцем
(рис. 426). Генито-вентральный щит самки с 1 парой щетинок
(рис. 424). — В гнездах мелких млекопитающих и птиц .....
................................Androlaelaps Berlese, 1903 (стр. 533}
(=Haemolaelaps Berlese, 1910)
38 (37) У самки прозрачный придаток неподвижного пальца слабо раз-
вит, короткий, тонкий, иногда с трудом заметный (рис. 393; 394, 5).
У самки и у самца оба пальца клешни хелицер с зубчиками. У самца
сперматодактиль хорошо развит (рис. 391; 394, 7; 419, 4).
39 (40) На ногах имеются тонкие бичевидные щетинки — макрохеты:
на бедре II и III ног, на бедре и лапке, а иногде и на колене IV ног.
На дорсальном щите 1 или несколько пар щетинок заметно длиннее
прочих (рис. 389; 390; 391). — Клещи обитают в местах развития
жуков рогачей и пластинчатоусых......................................
............................. Hypoaspis Gan. (s. str.) (стр. 494)
40 (39) На бедрах II—IV ног макрохеты отсутствуют.
41 (42) Вилочка на лапке педипальп 3-раздельная (рис. 418). У самки
генито-вентральный щит удлиненный', с 1—3 (редко с 4) парами
щетинок (рис. 415—418). Дорсальный щит часто крупный, иногда
с боков заходит на вентральную сторону (рис. 418). — В муравейни-
ках и на муравьях . . .Hypoaspis (Gymnolaelaps) Berl. (стр. 523)
42 (41) Вилочка на лапке педипальп 2-раздельная. У самки генито-
вентральный щит с 1 парой щетинок, чаще не доходит до анального
(рис. 395 , 4). — Обитают в почве, лесной подстилке, в гнездах и но-
рах мелких млекопитающих и птиц .....................................
. ..................... Hypoaspis (Geolaelaps) Trag. (стр. 499)
492
I
i
Pnc. 389. Hypoaspis (Hypoaspis) terrestris, <j>. (Ориг.).
Род HYPOASPIS Canestrini, 1884 s. 1.
Типовой вид: Gamasus krameri Canestrini, 1881.
У самок и самцов дорсальный щит с цельными краями, реже с неглубо-
кими боковыми выемками. Стернальный щит самки с 3 парами щетинок;
генито-вентральный щит обычно лишь с 1 парой генитальных щетинок
(реже они вне щита), иногда на щите имеются еще 1—2 пары вентраль-
ных щетинок (рис. 415—418; 420). Анальный щит у самки всегда свобод-
ный, треугольный или обратногрушевидный, с 3 околоанальными щетин-
ками. Перитремальные щиты узкие, часто заметны лишь позади стигм,
не выдаются назад за IV коксы. У самца на вентральной поверхности
чаще сплошной головентральный щит, реже 2 щита (анальный щит сво-
бодный).
У самки и самца оба пальца клешни хелицер с зубцами по внутрен-
нему краю. У самки на неподвижном пальце есть узкий мало заметный
прозрачный придаток. У самца сперматодактиль простой, обычно воз-
вышается над подвижным пальцем (рис. 404).
Объем и структура рода трактуются систематиками очень различно.
Система нуждается в дальнейшей разработке.
Клещи распространены всесветно.
Подрод HYPOASPIS Canestrini, 1884
Типовой вид: Gamasus krameri Canestrini, 1881.
У самок и самцов дорсальный щит без боковых выемок, обычно с 37,
реже с 36 парами щетинок (рис. 389; 390; 391). Все щетинки на теле и
конечностях гладкие, не опушенные, часть из них длиннее прочих, обычно
волнистые (макрохеты на бедре II и III ног, на бедре и лапке, а иногда
и на колене IV ног; рис. 389, 390; на задней части дорсального щита пара
наиболее длинных щетинок и часто 1 или несколько пар на передней части
щита). На лапках II ног близ вершины 2 (или более) толстые шиповид-
ные щетинки с острой или притупленной вершиной (рис. 389; 390). У самца
есть шиповидные щетинки на всех члениках II ног — от бедра до лапки
(рис. 391); сперматодактиль длинный, значительно возвышается над
подвижным пальцем, слегка изогнут у вершины (рис. 391);головентраль-
ный щит обычно цельный, но иногда его анальная часть отделена пере-
тяжкой частично или целиком; на щите 11 пар щетинок (включая аданаль-
ные, немногим превышающие по длине постанальную) и 1 постанальная.
Вилочка на лапке педипальп 2-раздельная (рис. 390).
Развитие клещей происходит в местах развития личинок жуков ро-
гачей (сем. Lucanidae) и пластинчатоусых (Scarabaeidae, п/сем. Dynastinae,
Melolonthinae) — в почве, в навозе, в гниющей древесине; форезия самок
клещей на жуках.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ ПОДРОДА HYPOASPIS
1 (2) На дорсальном щите 2 пары наиболее длинных щетинок (S7 и V)
почти равны 1/2 длины щита (рис. 389). На заднем крае тела не-
сколько пар длинных щетинок. На бедре II—IV ног по одной очень
длинной щетинке (рис. 389). Тело 0.68—0.73 мм. — В почве, на
жуках Copris hispanus. СССР: Крым. Италия.............................
...............................Н. (Н.) terrestris Leonard!, 18991
2 (1) Наиболее длинные щетинки дорсального щита не достигают 1/2 длины
щита (рис. 390; 291). На заднем крае тела с вентральной стороны
1 пара щетинок заметно длиннее прочих.
494
1
Рис. 390. Hypoaspis (Hypoaspis) campestris, $. (Ориг.).
3 (4) Две пары щетинок на заднем крае почти одной длины с S7 (рис. 390).
На II лапках помимо двух субапикальных шипов сильно утолщены
2 медиальные щетинки и 1 постмедиальная (рис. 390). Латеральные
части внутренних лопастей гипостома па всршипе расширены,
бахромчатые. Клешня хелицеры, тектум — рис. 390. Тело 0.75—
0.80 мм. Стернальный щит 0.14—0.15x0.15 мм. — В почве на ли-
чинках жуков Pentodon. Форезия на взрослых жуках. СССР: Таджи-
кистан. Италия ...............Н. (Н.) campestHs (Berlese, 1887)
4 (3) Две пары щетинок на заднем крае тела короче, чем S7 (рис. 391).
На II лапках медиальные и постмедиальная щетинки не сильно утол-
щены. Латеральные части внутренних лопастей гипостома к вершине
сужены. Клешня хелицеры, тектум — рис. 391. Тело 0.73—0.87 мм.
Стернальный щит 0.15—0.16 мм. — В почве, в гнилой древесине,
на жуках рогачах (Lucanus) и жуках-носорогах (Oryctes). СССР:
широко распространен. Зап. Европа ............................
....................... Н. (Н.) krameri (G. et В. Canestrini, 1881)
Ряд видов клещей, связанных с жуками, не включен в определи-
тельную таблицу из-за недостатка материала.
Подрод COLEOLAELAPS Berlese, 1914
Типовой вид: Coleolaelaps agrestis Berlese, 1887.
Бледноокрашенные, слабо склеротизованные клещи средних размеров
и сравнительно крупные. $ 0.5—1.4 мм. Дорсальный щит обычно с боко-
выми вырезами, иногда неясными и не вполне симметричными, реже края
щита гладкие. Передняя часть щита заметно шире задней. На щите не
свыше 27 пар довольно длинных прямых или волнистых щетинок. Стер-
нальный щит самки различной формы: от более или менее прямоугольного,
удлиненного, до обычного — с несколько оттянутыми углами и выемчатым
задним краем. Поверхность щита сетчатая. Престернальная область часто
слабо отграничена от переднего края щита. Метастернальные щитки
отсутствуют, щетинки МSt свободные — расположены на мягкой кути-
куле. Все щетинки тела и конечностей гладкие. Тритостернум с опушен-
ными ветвями раза в 2 длиннее стволика. Генитальный щит небольшой,
довольно узкий, пара щетинок находится на его боковых краях или вне
щита, ячеи сетки на щите продольно вытянуты. Анальный щит обычно не-
большой, обратно-грушевидный, постанальная щетинка одной длины
с аданальными или длиннее их. Метаподальные щитки в виде мелких
склеритов, иногда отсутствуют. Перитремы простираются вперед до зад-
него края II или I кокс; перитремальные щиты слабо развиты, обычно за-
метны только позади стигм, но иногда слиты с узкими IV прикоксальными
щитками. У самца на вентральной поверхности 1 довольно узкий голо-
вентральный щит или анальный щит отделен.
Все ноги с коготками и присосками; IV ноги наиболее длинные, I и
II ноги короче, чем III. Макрохеты обычно имеются на бедре, колене и
лапке IV ног (но никогда на бедре II и III ног). Некоторые вентральные
щетинки на ногах утолщены, но всегда с острой вершиной. У самца на
II ногах есть шиповидно утолщенные щетинки.
Гнатосома с длинным прозрачным копьевидным эпифаринксом, усажен-
ным мелкими шипиками; вершина его доходит до основания или вершины
коленного членика пальп. Дейтостернальная бороздка с 6 поперечными
рядами мелких зубчиков. Корникулы с острой вершиной (рис. 392).
Тектум слабо юклеротизован, 1-вершинный, с мелко зазубренным или
гладким передним краем (рис. 392). Клешня хелицеры с зубцами на внут-
ренних краях обоих пальцев, с очень коротким прозрачным придатком
и дорсальной щетинкой, с «короной» у основания подвижного пальца.
У самца сперматодактиль заметно длиннее подвижного пальца. На педи-
496
piv ch
Рис. 391. Hypoaspis (Hypoaspis) krameri. (По: Evans, Till, 1966).
32 Определитель клещей
I
I
I
Рис. 392. Hypoaspis (Coleolaelaps) agrestis, $. (Ориг.),..
пальпах все щетинки гладкие, тонкие, умеренной длины (несколько длин-
нее прочих лишь 2 щетинки на вертлуге); на лапке 2-раздельная вилочка
(рис. 392).
Развитие клещей происходит в почве, где обитают личинки жуков.
Anoxia, Polyphylla Tit др. Форезия самок на жуках.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ ПОДРОДА COLEOLAELAPS
1 (2) На дорсальном щите щетинки (23—24 пары) умеренной длины —
ни одна из них не достигает 1/2 ширины щита; позади боковых выемок
щит с почти параллельными краями, сзади широко закруглен.
Тело 1—1.3 мм. — В гнездах грызунов. В почве, где развиваются
личинки жуков Anoxia matutinalis. СССР: Таджикистан. Италия
....................................Н. (С.) inopinatus Grandi, 1925
(=? Coleolaelaps agrestis (Berl.) sensu Costa a. Hunter, 1970 на не-
скольких видах жуков р. Anoxia в Испании, на Корсике, в Австрии
и Израиле).
2 (1) Наиболее длинные щетинки дорсального щита равны 1/2 его ширины;
позади боковых выемок щит заметно сужается к заднему краю.
На щите 24—27 пар щетинок. Тело 1.1—1.44 мм. Стернальный щит
удлиненный. Неподвижный палец клешни хелицеры с 3—5 более
крупными и несколькими мелкими субапикальными зубчиками.
Рис. 392. — В почве на личинках Polyphylla fullo', форезия самок
на жуках. СССР: Зап. Казахстан. Италия...........................
.............................. Н. (С.) agrestis (Berlese, 1887)
Подрод GEOLAELAPS Tragfirdh, 1952
С признаками рода (стр. 494). Дорсальный щит с цельными краями,
размеры и форма его различны, так же как и строение щитов вентральной
поверхности. У самок генито-вентральный щит с парой щетинок. На теле
и ногах нет длинных бичевидных щетинок.
В роде Hypoaspis это наименее специализированная группа, крайне
слабо изученная, нуждающаяся в серьезной ревизии.
Клещи обитают в почве и подстилке, в пещерах, в гнездах и норах
млекопитающих и птиц.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ ПОДРОДА GEOLAELAPS
1 (2) Ноги короче тела (I — 0.35, II и III — 0.28, IV — 0.39 мм). $ 0.49—
0.51, 8 — 0.4 мм. Форма широкояйцевидная. Дорсальный щит с че-
шуйчатой скулытгировкой; щетинки короткие (так же как на вен-
тральной поверхности — 18—25 мкм; на задней половине щита
есть 1—2 непарные щетинки. Перитремы длинные. Генито-вентраль-
ный щит позади IV кокс округло расширен, приближен к широко-
треугольному анальному щиту. — В лесной подстилке, в гумусе,
в компосте. Центр. Европа . . . . Н. (G.) forcipata Willmann, 1955
, (=Н. richteri Karg, 1965)
2 (1) Ноги не короче тела, иногда значительно длиннее; если же ноги
короче тела, то прочее сочетание признаков иное.
3 (4) Метаподальные щитки округло-треугольные, довольно крупные.
Генито-вентральный щит слабо расширен позади IV кокс, выпук-
лым задним краем почти достигает до округло-треугольного аналь-
ного щита. Щетинки тела и конечностей короткие, тонкие. Длина
около 0.41, ширина 0.3 мм. — Глубоко в почве. Италия............
32*
499
........................;'Н. (G.) subterraneus (Berlese, 1921)
4 (3) Метаподальные щитки иной формы.
5 (8) Генито-вентральный щит позади щетинок G с крупными более или
мопсе поперечными полями. Анальный щит крупный, с широким
передним краем (рис. 393; 394, 7).
6 (7) Генито-вентральный щит широкий (особенно сзади), с почти прямым
задним краем; на щите 1—2 пары щетинок (рис. 393). На'дорсаль-
ном щите 39—40 пар коротких, слегка утолщенных у основания
щетинок, чешуйчатость щита грубая (рис. 393). Щетинки вентраль-
0.2мм
Рис. 393. Hypoaspis (Geolaelaps) heselhausi, $.
(По: Брегетова, 1956).
ной поверхности тела длиннее и тоньше, чем на спине. Тектум
с гладким передним краем. У самца головентральный щит значи-
тельно расширен позади IV кокс (рис. 395, 1). Сперматодактиль на
вершине заостренный. Хелицера самки с крупной клешней (рис. 393).
Ноги у обоих полов коренастые, без утолщенных щетинок. $ 0.48—
0.50, $ 0.37 мм. — В подземных гнездах мелких млекопитающих,
шмелей. СССР: широко распространен. Зап. Европа................
...................................Н. (G.) heselhausi Oudemans, 1912
7 (6) Генито-вентральный щит уже, с выпуклым задним краем, впереди
с многоугольными ячейками; щит наиболее широк на уровне метапо-
дальных щитков (рис. 394, 7). На дорсальном щите 39 парных и 1—3
непарных щетинки, довольно длинные (40 мкм), узко-ланцетовидные,
некоторые с небольшим расширением у основания; чешуи щита обра-
зованы тонкими линиями. Тектум впереди бахромчатый. На II лап-
ках есть утолщенные щетинки. $ 0.52—0.58x0.29—0.39 мм. —
В почве, в лесной подстилке, на полевке Pitymis subterraneus. СССР:
Украина. Зап. Европа..................Н. (G.) helianthi Samsinak, 1958
500
(-Н. subterraneus Willmann, 1952, но не H. subterraneus Berlese, 1921;
lutegiensis Shcherbak, 1971)
8 (5) Структура генито-вентрального щита иная (задняя часть щита глад-
кая или крупноячеистая; ячеи могут быть различного размера и не-
симметрично расположены, либо более или менее симметричные,
смыкающиеся у средней продольной линии).
Рис. 394. Hypoaspis (Geolaelaps) helianti (1), %; И. (G.) glabrosimilis (2—7).
I (1 — no: Willmann, 1959; 2—7 — no: Hirschmann, 1969).
9 (10) На генито-вентральном щите ячеи узкие и длинные, смыкаются
у срединной продольной линии (рис. 394, 4). На задней части дор-
сального щита есть несколько непарных, несимметрично располо-
женных щетинок (рис. 394, 2). Тектум треугольный с зазубренным
передним краем (рис. 394, 6). Неподвижный палец клешни у самки
с несколькими зубчиками, у самца без зубцов (рис. 394, 3, 7). Голо-
вентральпый щит самца — рис. 394, 5. $ 0.48x0.33 мм. — В му-
равейниках. Зап. Европа..................................................
............................Н. (G.) glabrosimilis Hirschmann, 1969
. 501
ш i t)
Рис. 395. Hypoaspis (Geolaelaps)-fieselhausi^l^, H. (G.) aculeifer (2—6), (По: Бреге-
Q=Hypoaspis hermaphroditoides Oudemans, 1902; из Италии)
10 (9) На генито-вентральном щите ячеи расположены иначе или отсут-
ствуют.
11 (14) Лапки IV ног с толстыми длинными шиповидными щетинками
(рис. 395, 3, 4).
12 (13) Многие щетинки на II—IV ногах очень толстые, шиловидные
(на II ногах: на лапке — 9, на голени — 2, колене и бедре — по 1;
на III ногах: на колене и голени — по 2, на лапке — многие ще-
тинки; на IV ногах: на колене — 1, на голени — 3, на лапке —
Рис. 396. Hypoaspis (Geolaelaps) brevipilis. (По: Hirschmann, 1964).
большинство щетинок). Стернальный щит самки удлиненный (19X
Х14 мкм) с узким задним краем; генитальный и анальный щиты
узкие (рис. 395, 4). Дорсальный щит сужен к заднему концу.
На щите 39 пар тонких щетинок (рис. 395, 6). У самца брюшной щит
сильно сужен между IV коксами, наиболее широк позади кокс и
резко сужен к заднему концу (рис. 395, 3). Хелицеры у обоих полов
с крупной клешней (рис. 395, 2, 5). У самца сперматодактиль не-
сколько возвышается над клешней с плавно изогнутой вершиной.
$ 0.57—0.72 мм. — Обычен в почве, лесной подстилке, компосте,
во мху, в гниющих овощах, в гнездах грызунов, береговой лас-
точки. СССР: широко распространен. Зап. Европа, Алжир, Израиль
..................................Н. (G.) aculeifer (Canestrini, 1883)
13 (12) Шипы на лапках менее мощные. Стернальный щит короче, с ши-
роким задним краем, доходящим до половины III кокс. Дорсаль-
ный щит с короткими щетинками. Генито-вентральный и анальный
щиты шире. У самца сперматодактиль сильно возвышается над
503
клешней, j 0.61 мм. — В муравейниках. Италия ................
.............................Н. (G.) elegantulus Berlese, 1904
Очень близок к этому виду, если не идентичен с ним, Hypoaspis
brevipilis Bernhard, in Hirschmann, 1969 (рис. 396).
14 (11) Лапки IV ног без толстых длинных шиповидных щетинок.
15 (20) Дорсальный щит сильно сужен к заднему концу. Тектум с зазуб-
ренным передним краем.
16 (17) На дорсальной поверхности большинство щетинок у основания
с небольшим зубчиком. Генито-вентральный щит немного выступает
за уровень IV кокс, закругленный. Хелицеры с крупной клешней,
Рис. 397. Hypoaspis (Geolaelaps) angustiscutatus, $. (По: Hirschmann, 1964).
помимо крупных зубцов есть мелкие зубчики. — В почве, на мед-
ведке Gryllotalpa gryllotalpa. СССР: Татария, Астраханская обл.
О. Ява, Вьетнам...................Н. (G.) gryllotalpae Berlese, 1910
17 (16) Щетинки дорсальной поверхности игольчатые (рис. 397).
18 (19) Крупнее ($ 0.71—0.78x0.4 мм) — рис. 397. На подвижном пальце
хелицер между двумя более крупными зубцами несколько мелких.
Тектум с зазубренным передним краем, зубцы различной величины
и обычно сгруппированы в 3 участка. Стернальный щит длинный,
генитальный — короче. Анальный щит треугольной формы с ши-
роко закругленными углами. Метаподальные щитки маленькие,
овальные, у боковых краев тела. — На болотисто-луговых почвах,
во мху, в дерновине у края болота. СССР: Ленинградская обл.,
Литва. Зап. Европа . . . .Н. (G.) angustiscutatus Willmann, 1951
(=17.elongatus Goetz, in Hirschmann, 1969; syn. nov.)
19 (18) Мельче (g 0.55 мм). На подвижном пальце хелицер 2 зубца.
На лапках II—IV есть утолщенные шипы: на II ногах на бедре
у самки толстый шип в виде шпоры, на колене и голени шиповид-
ные щетинки. — В луговых почвах. Зап. Европа ............................
.....................................Н. (G.) angustus Karg, 1965
20 (15) Дорсальный щит сзади широко закруглен.
504
21 (24) Престернальные щитки не слиты между собой, четко очерчены
(иногда слиты со стернальным щитом).
22 (23) На дорсальном щите помимо 39 парных щетинок на задней части
есть несколько (4—9) несимметрично расположенных добавочных;
щетинки умеренной длины, гибкие, большинство из них слабо
изогнуты (рис. 398). 9 0.53—0.7x0.36—0.42 мм. Престернальные
Рис. 398. Hypoaspis (Geolaelaps) lubrica, $>. (По: Strandtmann, Menzies, 1948).
щитки продольно вытянуты. Стернальный щит сетчатый. Тектум
с выпуклым, мелко зазубренным передним краем. — В гнездах
различных грызунов и береговой ласточки, в гниющем овсе и сене.
СССР: широко распространен. Зап. Европа, США.....................
..............................Н. (G.) lubrica Oudemans et Voigts, 1904
(=Я. smitht Hughes, 1948; H. murinus Strandtmann et Menzies, 1948)
23 (22) Дорсальный щит обычно с 39 парами тонких коротких щетинок,
иногда появляется 1 непарная щетинка. Престернальные щитки
неправильно ромбовидные, с поперечной исчерченностью, далеко
505
раздвинуты, иногда почти смыкаются с передним краем стерналь-
ного птита или приближены к основаниям Str. Длина стернального
шита равна его ширине, слабая сетчатость заметна по краям щита.
Перитремы вытянуты вперед до середины I кокс. Лнальпый щит тре-
угольный, с закругленными углами. Длина I ног равна длине тела,
IV ноги несколько короче тела. Неподвижный палец клешни с 4 зуб-
чиками. 0.42—0.52x0.2—0.23 мм. — В лесной подстилке, в ком-
постной земле, в навозе, в гумусе, в сенной трухе, в норах грызу-
нов. СССР: Украина, Гурьевская обл. Центр, и южная Европа,
Рис. 399. Hypoaspis (Geolaelaps) intermedius, $. (По: Hirschmann, 1964).
Израиль . . . Н. (G). asperatus (Berlese, 1905) sensu Costa, 1968
(=77. procerus Karg, 1965; ?=77. intermedius Bernhard, in Hirschmann,
1969) (рис. 399)
24 (21) Престернальные щитки слиты между собой (иногда частично),
часто не четко очерчены, иногда не заметны.
25 (26) На бедре педипальп внутренняя медиальная щетинка толстая,
шиповидная. На дорсальном щите 39 пар щетинок с несимметрич-
ным выступом у их основания и с длинной острой вершиной. Стер-
нальный щит со слабовыемчатым задним краем. $ 0.54—0.66 X
ХО.32—0.47 мм. — В поверхностном слое почвы, в гнездах мелких
млекопитающих и птиц норников, в овощехранилищах, продоволь-
ственных складах, в подпольях жилых домов. СССР: Вост. Сибирь
....................Н. (G.) zachvatkini Buyakova et Goncharova, 1972
26J(25) На бедре педипальп нет толстой шиповидной щетинки. На дор-
сальном щите щетинки без выступа у их основания.
27 (34) Передние углы стернального щита самки не сильно оттянуты
в стороны,
-506
28 (29) Крупнее ($ 0.66—0.75x0.3—0.42 мм) — рис. 400. У самца на
вентральной поверхности 2 щита: генито-стерно-вентральный, сильно
расширенный позади IV кокс, с 9 парами щетинок, и анальный
с 3 околоанальными щетинками. Вся поверхность стернального
Рис. 400. Hypoaspis (Geolaelaps) gracilis. (По: Costa, 1969).
щита самки сетчатая, его передний и задний края почти прямые.
Дорсальный щит слабосетчатый, с 38 парами щетинок. Тектум
с треугольной вершиной, края мелко зазубрены. Лапка II с тол-
стыми апикальными шипами. Сперматодактиль прямой, широкий,
желобчатый. — В норах грызунов: большой и краснохвостой песча-
нок, афганской полевки, слепыша. СССР: юго-вост. Туркмения.
507
Израиль..................... Н. (G.) gracilis Meledjaeva, 1963
(=17. negevi Costa, 1969; syn. nov.)
29 (28) Мельче ($ 0.37—0.55 мм). У самца головентральный щит.
30 (31) Задний край стернального щита слегка вогнут. Генито-вентраль-
ный щит длинный, равномерно слабо расширен спереди назад, без
перетяжки или боковых выступов. Анальный щит небольшой, тре-
угольный, едва уже генитального щита. Престернальная область без
скульптировки, несет щетинки St1. Дорсальные щетинки короткие.
Рис. 401. Hypoaspis (Geolaelaps) praesternalis. (По: Evans,
, Till, 1966).
Перитремы длинные, очень узкие. $ — около 0.48—0.5x0.3 мм.
У самца оба пальца клешни хелицер лишь с 1 зубцом близ середины
их внутреннего края; сперматодактиль утолщен на вершине; 0.35 X
х0.19 мм. — В гниющих листьях, в почве на глубине 0—5 см. СССР:
Татария. Италия, Австрия . . . . Н. (G.) expolitus Berlese, 1905
(?=Н. minor Costa, 1968)
31 (30) Задний край стернального щита прямой или слегка выпуклый.
Престернальные щитки в середине сливаются друг с другом, по-
верхность их пунктированная. Генито-вентральный щит сзади не
расширен. Метаподальные щитки маленькие, узкие. Тектум с по-
лого-дуговидным .зазубренным передним краем. Ширина клеща
составляет менее 1/2 длины тела. Задняя часть дорсального щита
с ясной сетчатостью, ячеи многоугольные (не чешуевидные).
32 (33) Перитремы длинные, вперед простираются до 1 кокс. На дор-
сальном щите 38 пар щетинок (Т2 отсутствуют). На лапке IV 2 пост-
латеральные щетинки с притупленной вершиной немного толще двух
макрохет с волосовидной вершиной. 0.37—0.46x0.17—0.26 мм.
508
I ноги 0.42, IV — 0.39 мм. — В лесной подстилке, в почве, иногда
в глубоких слоях, под стогами соломы, в гнездах грызунов. СССР:
Ленинградская обл., Литва, Башкирия (в пойме р. Белой), Ук-
раина, Молдавия, Дагестан, Грузия. Зап. Европа, Израиль . . .
....................................Н. (G.) kargi Costa, 1968
(?=Я. neglectus Willmann, 1949)
Рис. 402. Hypoaspis (Geolaelaps) giffordi, $>. (По: Evans, Till,
1966).
"33 (32) Перитремы короче, доходят лишь до середины II кокс. На дор-
сальном щите 39 пар щетинок (Т2 имеются), MSt на маленьких
треугольных'склеритах (рис. 401). Анальный щит с оттянутой зад-
ней частью, Ad впереди ануса. Неподвижный палец клешни с 5—
6 зубцами различного размера. У самца сперматодактиль значи-
тельно выдается над клешней, на вершине слегка изогнут, не сильно
хитинизирован, неподвижный палец с 3 зубцами, подвижный с 1 зуб-
цом. $ 0.42—0.48x0.19—0.26, 8 0.36x0.15 мм. — В верхних слоях
почвы, в лесной подстилке, на полях, на лугах и болотах, в гнездах
грызунов. СССР: широко распространен. Зап. Европа......................
Н. (G.) praesternalis Willmann, 1949
'............nolli Karg, 1962)
509
34 (27) Передние углы стернального щита самки оттянуты в стороны.
Передний край тектума образует тупой угол (рис. 402).
35 (36) Генито-вентральный щит без сужения впереди от щетинок G,
крупный, шире анального щита, без сетчатого орнамента (рис. 402).
Щетинки дорсального щита длинные, лишь 2 и <$8 в 1.5—3 раза
короче прочих; кроме парных щетинок есть добавочные позади Z)5
и Ds. — СССР: Украина. Зап. Европа.....................................
. . .........................Н. (G). giffordi Evans et Till, 1966
Рис. 403. Hypoaspis (Stratiolaelaps) miles, $. (По: Брегетова, 1956).
36 (35) Генито-вентральный щит с перетяжкой посередине, уже аналь-
ного щита, с ясным сетчатым орнаментом. Анальный щит с сильно-
выпуклым закругленным передним краем. Все 39 пар щетинок
дорсального щита короткие, сзади иногда не симметричные и из-
редка с 1 непарной щетинкой. — В гнезде слепыша Spalax ehren-
bergi. Израиль...........................Н. (G.) golanii Costa, 1969
Многие виды не введены в определительную таблицу. Род тре-
бует ревизии.
Подрод STRATIOLAELAPS Berlese, 1916-
(= Davisiella Zumpt et Patterson, 1951).
Типовой вид: Lae laps (Iphis) miles Berlese, 1882.
510
Хорошо склеротизованные клещи средних размеров. Дорсальный щит
с гладкими боковыми краями, часто не покрывает все тело сверху, с 37 па-
рами симметрично расширенных ланцетовидных или узколистовидных
щетинок; такие же щетинки на мягкой кутикуле спины и вентрально на
задней части тела. Хелицеры крупные с длинной клешней, корникулы
длинные (почти достигают до вершины бедра педипальп). Тектум с зуб-
чатым передним краем, середина которого иногда выдается вперед.
Рис. 403. 1 вид ..........................Н. (S.) miles Berlese, 1882
l—Cosmolaelaps gurabemsis Fox, 1946; Hypoaspis miles cuneifer Hirschmann,
1969)-
Стернальный щит самки крупный, его передние углы слиты с эндо-
подальными щитками и вдвинуты между I и II коксами; такое же строе-
ние имеет передняя часть головентрального щита самца. Позади генито-
вен'грального щита 4—5 пар гладких щетинок (рис. 403). Ноги скульпти-
рованные, морщинистые, помимо обычных игольчатых щетинок с
несколькими листовидно расширенными щетинками. $ 0.52—0.65x0.35—
0.4, 3 0.51X0.33 мм. — В гниющей древесине, растительных остатках,
в гнездах грызунов и на самих грызунах, в муравейниках. СССР: широко,
распространен (Горьковская и Астраханская обл., Ставропольский край,
Молдавия, Украина, Крым, Средняя Азия. Зап. Европа, Израиль,
США.
Подрод GOSMOLAELAPS Berlese, 1903
Типовой вид: Laelaps claviger Berlese, 1883.
Клещи во многом сходны с Н. (Stratiolaelaps), но корникулы и клешни,
хелицер значительно короче; подвижный палец с 2 зубцами. Вилочка,
педипяльп 2-раздельная. Многие или все щетинки дорсальной поверх-
ности тела и часто некоторые щетинки вентральной поверхности имеют
своеобразную форму: они листовидно расширены или ребристые, клино-
видные или булавовидные. Перитремальные щиты узкие, нередко заметны
лишь вокруг стигм. Генито-вентральный щит с парой щетинок или они
вне щита.
Большинство видов живет в муравейниках, встречаются также в почве,
в лесной подстилке, под деревьями, на грызунах и в их гнездах.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ ПОДРОДА COSMOLAELAPS
1 (2) Щетинки дорсального щита ланцетовидные, но на вершине не-
заостренные, а 2-раздельные; особенно отчетливо раздвоение за-
метно на щетинках Fr и 7I/1]L (рис. 404). Передний край тектума
широко тупоугольный, мелко зазубренный. 0.57—0.6x0.37 мм. —
Горные луга. Восточные Альпы........................................
........................Н. (С.) bicuspisetosus Willmann, 1953;
2 (1) Щетинки дорсального щита иной формы (рис. 405—409).
3 (6) Передний край стернального щита глубоковыемчатый. Генито-вен-
тральный щит короткий и широкий. На дорсальном щите щетинки-
расширены на вершине (39 пар и 9—14 добавочных).
4 (5) На дорсальном щите 39 парных щетинок и 14 непарных добавочных;
из них Г2 и 1 пара краевых щетинок не расширены на вершине,
значительно меньше прочих (рис. 405). Генито-вентральный щит
самки с сильным расширением позади щетинок G. У самца цельный
головентральный щит, резко суженный перед анальной частью; на
бедре II ног 1 крупная, шиповидная вентральная щетинка. 0.77—
0.83x0.68 мм. — В муравейниках у многих видов муравьев. СССР:
юг Ленинградской обл., Украица. Зап. Европа.........................
...............................Н. (С.) cuneifer (Michael, 1891).
511,
5 (4) На дорсальном щите 39 парных щетинок и 9 непарных добавочных;
все краевые щетинки расширены на вершине, многие из них с рез-
ким утолщением близ основания (рис. 406). Генито-вентральный щит
самки не столь резко расширен позади щетинок G. У самца аналь-
ный щит свободный; на неподвижном пальце клешни хелицеры
около 9 маленьких зубчиков. На бедре II ног 1 вентральный шип. —
В муравейниках. СССР: широко распространен (Мурманская и
Ленинградская обл., Прикарпатье, Тянь-Шань, Приморский край).
Зап. Европа............Н. (С.) neocuneifer Evans et Till, 1966
6 (3) Передний край стернального щита прямой или слабовогнутый.
У самца головентральный щит.
7 (8) Генито-вентральный щит узкий, с параллельными боковыми краями,
иногда значительно приближен к анальному щиту (рис. 407).
i
Рис. 404. Hypoaspis (Cosmolaelaps) bicuspisetosus. (По: Will-
mann, 1953).
На дорсальном щите 39 пар щетинок и 2 добавочные непарные; все
щетинки (за исключением Г2) с боковым расширением и острой
вершиной. Неподвижный палец клешни с 5 зубцами. На бедрах II
и IV ног самки и самца по 2 торчащие щетинки, расширенные к вер-
шине. У самца на бедре II ног 2 вентральных бугра, торчащие рас-
ширенные щетинки на IV ногах (на вертлуге 1, на бедре 2) и 2 неяс-
ных бугра на голени и у вершины лапки. $ 0.39—0.5 ,5 — 0.34—
0.41 мм. — В почве, во мху, в опавших листьях, в трухлявых пнях,
в муравейниках, в гнездах грызунов. СССР: широко распространен
(Ленинградская обл., Литва, Украина, Прикарпатье и Закарпатье,
Крым, Узбекистан). Зап. Европа . . . Н. (С.) vacua (Michael, 1891)
(=Hypoaspis militiformis Oudemans, 1903, syn. nov.; H. serratosimt-
lis Hirschmann, 1969)
8 (7) Генито-вентральный щит расширен с боков.
9 (10) Генито-вентральный щит крупный, приближен вплотную к аналь-
ному (рис. 408). Длина стернального щита (0.14) меньше его ширины
(0.15 мм); передний край его без резкой границы переходит в пре-
стернальную область. На дорсальном щите 37 пар щетинок и 3—4 не-
парные добавочные; щетинки узкие с небольшим расширением близ
основания. Плевральные и вентральные щетинки короче дорсаль-
ных. Неподвижный палец с 4 зубцами. $ — около 0.75 мм. У самца
сперматодактиль целиком слит с подвижным пальцем; головентраль-
ный щит сильно расширен позади IV кокс и резко сужен перед
анальной частью. — Под камнями, в муравейниках (у Myrmica
512
scdbrinodis и. Camponotus herculeanus). СССР: Крым. Зап. Европа
..................................Н. (С.) acuta (Michael, 1891)
10 (9) Генито-вентральный щит короче.
И (12) У основания тритостернума 2 продольно вытянутых треугольных
щитка. Щетинки дорсального щита сравнительно длинные, все кони-
чески сжатые, с узкой острой вершиной и слегка расширены у осно-
вания. Ноги короткие, коренастые. Длина около 0.52 мм. — В гнез-
Рис. 405. Hypoaspis (Cosmolaelaps) cunetfer. (По: Evans, Till, 1966).
дах грызунов, в подстилке. СССР: (?Сибирь, Приамурье), Примор-
ский край.........................Н. (С.) robustus Berlese, 1905
12 (11) Престернальная область без щитков, с нерезкими линиями
(рис. 409). На дорсальном щите 39 пар расширенных щетинок и
2—5 непарных добавочных. Неподвижный палец клешни с 4 зуб-
цами. У самца крупный головентральный щит. Сперматодактиль
заметно возвышается над подвижным пальцем. $ 0.58—0.65 мм. —
В почве, подстилке, гниющей древесине, в гнездах грызунов. СССР:
Украина, Черноморское побережье Кавказа. Зап. Европа . . . .
.......................................Н. (С.) claviger (Berlese, 1883)
{—Cosmolaelaps bregetovae Pirianyk, 1959, syn. nov.; но не C. brege-
tovae Fonseca, 1959)
Hypoaspis mixta Shcherbak, 1971, известный по 1 самке, наиболее
близок к С. vacua Mich., 1891. Клещ найден на Украине, близ
Киева, в старой хвое.
33 Определитель клещей 513
Подрод PNEUMOLAELAPS Berlese, 1920
Типовой вид: Iphis bombicolens Ganestrini, 1885.
Овальные, хорошо склеротизованные, уплощенные в дорсо-всптраль-
ном направлении клещи средней величины (0.5—0.75 мм) — рис. 410—
414. Дорсальный щит крупный, прикрывает все или почти все тело сверху;
на щите 38—44 пары щетинок, но нередко наблюдается гипертрихия; на
Рис. 406. Hypoaspis (Cosmolaelaps)
neocuneifer, (По: Evans, Till, 1966).
задней части щита появляются непарные добавочные щетинки (5—16).
Все щетинки тела и конечностей гладкие, игольчатые или шиповидные.
У самки ширина стернального щита превышает его длину, передняя
часть щита сетчатая, тогда как задняя — гладкая; реже длина щита почти
равна его ширине и сетчатость незаметна; на щите обычные 3 пары щети-
нок и 2 пары пор. Пара престернальных щитков хорошо развита, реже
•вместо них заметны слабо склеротизованные участки. Метастернальные
щитки отсутствуют; MSt свободные. Генитальный щит чаще широкий,
с равномерно расширенной и закругленной задней частью; щетинки G
на щите, у его боковых краев, на уровне заднего края IV кокс; щит с от-
514
Рис. 407. Hypoaspis (Cosmolaelaps) vacua, <j>. (По: Evans, Till, 1966).
33*
четливым крупноячеистым рисунком. Анальный щит треугольный или
обратногрушевидный, с 3 короткими щетинками. Метаподальные щитки
овальные или удлиненно-овальные. Стигмы обычно довольно крупные и
перитремы расширены (редко — узкие). Перитремальные щиты сзади
Рис. 408. Hypoaspis (Cosmolaelaps) acuta. (По: Evans, Till, 1966).
свободные, незначительно выдаются позади стигм. Плевральные и описто-
вентральные щетинки многочисленные. Тритостернум с коротким стволи-
ком, длина которого незначительно превышает его ширину, лацинии опу-
шенные. Дейтостернальная бороздка с 6 поперечными рядами неравных
зубчиков (рис. 412, 2, 9; 413), по 1—8 зубчиков в ряду. На лапке педи-
пальп вилочка 2- или 3-раздельная. Лапки ног II—IV с коготками и
присосками; на I ногах коготки слабо склеротизованные или отсутствуют.
На колене IV ног 2 вентральные щетинки. Некоторые щетинки на ногах
утолщены.
Самцы (известны для немногих видов) с цельным головентральным
щитом, густо опушенным сзади IV кокс (рис. 412, 4; 413). Сперматодак-
тиль сильно возвышается над клешней (рис. 413).
516
Клещи развиваются в гнездах шмелей; найдены также в норах и гнез-
дах мелких млекопитающих. Форезия на шмелях отмечена лишь для са-
мок. Известны из Европы, Азии и Сев. Америки.
Рис. 409. Hypoaspis (Cosmolaelaps) claviger. (По: Evans, Till, 1966).
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ ПОДРОДА
PNEUMOLAELAPS
Самки
1 (4) Стернальный щит длинный, его длина равна ширине или слегка
превышает ее; длина составляет примерно 1/2 длины щита; зад-
ний край щита выпуклый или почти прямой. Пара престернальных
щитков ромбовидные или треугольные.
2 (3) На дорсальном щите 38 пар щетинок различной длины: дорсопен-
тгральные в 2.5—3 раза короче периферических (рис. 410, 1). Плев-
ральные и опистовентральные щетинки многочисленные, длинные,
примерно одной длины с MSt (рис. 410, 2). Перитрема узкая. На лап-
ках II вентральные щетинки и а1г и plr с толстым основанием, за-
канчиваются тонкой вершиной. На лапках IV вентральные щетинки
е толстым основанием, заостренные, pl2 толстая и шиповидная.
517
Поверхность дорсального и стернального щитов гранулированная.
Тело 0.6 мм. — В гнездах шмелей Bombus lapidarius, в норах и гнез-
дах грызунов, заселенных шмелями. СССР: Белоруссия, Закарпатье,
Новосибирская обл. Англия........................................
.......................... Н. (Р.) colomboi Evans et Till, 1966
(=P. bombivicinus Davydova, 1971, syn. nov.)
Рис. 410. Самки Hypoaspis (Pneumolaelaps) colomboi (1, 2), H. (P.) mi-
nutissima (3, 4). (По: Evans, Till, 1966).
3 (2) На дорсальном щите помимо 39 пар примерно одинаковых щетинок
имеется несколько добавочных (около 5) на задней его части
(рис. 410, 3). Опистовентральные щетинки не столь многочисленны
(около 25 пар), короткие, в 1.5—2 раза короче MStt (рис. 410, 4).
На лапках II и IV вентральные щетинки сравнительно длинные,
с толстым основанием, сужающиеся в тонкое острие. На лапках IV
518
р1г длинная, шиповидная. Поверхность дорсального и стернального
щитов гранулированная, с тонкой сетчатостью. Тело — около
0.5 мм. — В гнездах шмелей Bombus terrestris. Англия..........
......................Н. (Р.) minutissima Evans et Till, 1961
4 (1) Стернальный щит короче, ширина его превышает длину, задний
край выемчатый.
5 (6) Вся поверхность стернального щита мелко гранулированная, сет-
чатость незаметна (рис. 411). Длина щетинок St^g почти равна
длине щита. У боковых краев генитального щита и позади него
5—7 пар щетинок в 1.5—3 раза длиннее плевральных. На дорсаль-
Рис. 411. Hypoaspis (Pneumolaelaps) groenlandicus, $. (Ориг.).
ном щите щетинки парные, более крупные в передней части и мел-
кие сзади. — В гнездах шмелей. СССР: Якутия (район Тикси),
Чукотский п-ов. Гренландия.....................................
...........................Н. (Р.) ?groenlandicus TragArdh, 1904
6 (5) Передняя часть стернального щита резко сетчатая, задняя гладкая
или слабосетчатая (рис. 412, 3, 7; 413; 414, 2, 4).
7 (8) Щетинки на I и II коксах и пара гнатосомальных щетинок значи-
тельно толще, чем на III и IV коксах. Щетинки Str_g, MSt, G длин-
нее стернального щита и в 1.5—3 раза длиннее описто-вентральных
щетинок (рис. 412, 2, 3). Плевральные и околоанальные щетинки
короткие (длина их примерно равна длине ануса). На дорсальном
щите щетинки многочисленны и разнородны: на передней части
щита — крупные, на задней — мелкие (рис. 412, 7). I ноги без
коготков. На колене и голени II ног pv толще, чем av; на лапке
II ног nw короткая и толстая. — В гнездах шмелей {Bombus ter-
restris, В. hortorum, В. muscorum) и на шмеле-кукушке Psithyrus
vestalis', в гнездах грызунов. СССР: Кольский п-ов, Зап. Казахстан.
Зап. Европа.........................Н. (Р.) fuscicolens Oudemans, 1903
8 (7) Щетинки на I и II коксах и пара гнатосомальных щетинок не
толще, чем на III и IV коксах.
519
Рис. 412. Hypoaspis (Pneumolaelaps) fuscicolens (1—4), H, (P.) bombicolens (5—10),
(По: Evans, Till, 1966).
9 (10) Между генитальным и анальным щитами щетинки многочисленные,
короткие, не сильно отличаются от плевральных (рис. 413). На дор-
сальном щите щетинки однородные, короткие, помимо парных на
задней части щита есть непарные. — В гнездах шмелей (Bombus
jonellus, В. hortorum, В. terrestris, В. lucidus), в гнездах грызунов.
Рис. 413. Hypoaspis (Pneumolaelaps) marginepilosa. (По: Evans, Till, 1966).
СССР: Кольский п-ов, Закарпатье, Сибирь, о. Сахалин. Исландия, Ан-
глия, Австрия............Н. (Р.) marginepilosa (Sellnick, 1940)
(=Р. inargtnalts Willmann, 1953, syn. nov.;
Haemolaelaps montshadskyi Violovitsh, 1961)
10 (9) Щетинки у задне-боковых краев генитального щита и между ним
и анальным щитом сравнительно немногочисленны, в 2—3 раза
длиннее плевральных.
11 (14) На дорсальном щите все щетинки парные (40—44 пары). Аналь-
ный щит обратногрушевидный.
12 (13) Щетинки передней трети дорсального щита в 2—3 раза длиннее
521
прочих (рис. 412, 5); поверхность щита отчетливо сетчатая и гра
нулированная. Генитальный щит удлиненный (рис. 412, '/). Тело —
около 0.7 мм. — В гнездах шмелей и грызунов. СССР: Ленинград
Рис. 414. Самки Hypoaspis (Pneumolaelaps) breviseta (1, 2), Н. (Р.) hyatti (3, 4).
(По: Evays, Till, 1966).
ская, Пермская обл. Италия, Англия...............................
.........................Н. (Р.) bombicolens (Canestrini, 1884)
13 (12) Все щетинки дорсального щита короткие; поверхность щита
гранулированная, сетчатость не заметна (рис. 414, 1). Щиты вен-
522
тральной поверхности гранулированные, на передней части стер-
нального щита едва заметна сетчатость (рис. 414, 2). Щетинки
Мп копьевидные. — На шмеле Bombus muscorum. Англия...........
.........................II. (Р.) breviseta Evans ct Till, 1966
14 (11) На дорсальном щите помимо 43—44 пар щетинок в задней его
части есть примерно 16 непарных щетинок (рис. 414, 4). Генито-
вентральный щит широкий (рис. 414, 5). Анальный щит треуголь-
ный. 0.6—0.65x0.4—0.43 мм. — В гнездах шмелей (Bombus musco-
rum) и грызунов. СССР: Карелия, Закарпатье, Приморский край.
Англия............................Н. (Р.) hyatti Evans et Till, 1966
Подрод GYMNOLAELAPS Berlese, 1916
(=Laeliphis Hull, 1925; Austrogamasus Womersley, 1942).
Типовой вид: Laelaps myrmecophilus Berlese, 1892,
Дорсальный щит покрывает все тело сверху и часто по бокам перехо-
дит на вентральную сторону, образуя эпиплевры (рис. 418). На щите
39—41 пара обычно тонких щетинок и несколько (3—9) непарных доба-
вочных. Престернальные щитки обычно хорошо развиты. Генито-вен-
тральный щит удлиненный, часто доходит до анального; на щите 1—3,
редко 4 пары щетинок (2—3 пары вентральных щетинок иногда близ его
боковых краев). Самец с головентральным щитом (рис. 416; 419) или
анальный щит отделен. На ногах нет длинных бичевидных щетинок.
На колене IV ног 9—10 щетинок. На лапке педипальп вилочка 3-раздель-
яая, реже 2-раздельная (рис. 418). Многие виды мирмекофилы.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ ПОДРОДА GYMNOLAELAPS
1 (2) На сильно выпуклом дорсальном щите щетинки различного раз-
мера: на задне-боковых частях около 7—9 пар длинных и толстых
щетинок, прочие короткие (около 20 мкм, тонкие). У самца аналь-
ный щит свободный. Генито-вентральный щит самки с крупноячеи-
стым рисунком. Ноги тонкие, умеренной длины, короче тела,
щетинки на лапках утолщенные. Гнатосома небольшая, дейтостер-
нальная бороздка с 5 рядами зубчиков. Клешни хелицер неболь-
' шие, с довольно крупными зубцами, расположенными на вершинной
половине пальцев. 0.75—0.81x0.53—0.55 мм. Темно-коричневые,
очень блестящие. — В муравейниках, в гнездах грызунов. СССР:
Ставропольский край. Италия, Израиль .............................
...............................Н. (G.) canestrinii Berlese. 1892
2 (1) Щетинки дорсального щита не столь резко различаются по размеру.
У самца сплошной головентральный щит. На генито-вентральном
щите 1—4 пары щетинок (2—3 пары расположены либо на щите,
либо вне щита вплотную к нему).
3 (8). Мельче (около 0.6—0.7 мм). Генито-вентральный щит широкий
с 3—4 парами щетинок.
4 (5) Длина анального щита превышает его ширину. Генито-вентраль-
ный щит (0.21x0.19 мм) наиболее широк на уровне II пары щети-
нок (рис. 415, 2). На дорсальном щите 40 пар щетинок и 7 непарных
(рис. 415, 1). Неподвижный палец клешни с 4 более крупными зуб-
чиками и 3—5 мелкими. У самца на расширенной части головен-
трального щита 5 пар щетинок (рис. 419, 5). Сперматодактиль длин-
нее пальца (рис. 419, 4). — В муравейниках (у Lasius mixtus, L. fla-
vus, Formica fusca, Tetramorium caespitum), в гнездах грызунов.
СССР: Ставропольский край. Италия, Англия, (?) Алжир . . . .
у...............................Н. (G.) myrmophila (Michael, 1891)
523
5 (4) Длина анального щита равна его ширине. Генито-вентральный щит
наиболее широк позади II пары щетинок. На дорсальном щите 39 пар
щетинок и 3 непарные.
6 (7) Генито-вентральный щит с 4 парами щетинок (рис. 416). Перитре-
мальные щиты сзади (позади IV кокс) слиты с подальными, впереди —
с дорсальным щитом, покрытым длинными щетинками. Подвижный
Рис. 415. Самки Hypoaspis (Gymnolaelaps) myrmophila (1, 2),
Н. (G.) laevis (3, 4). (По: Evans, Till, 1966).
палец клешни у самки с 2 зубцами. У самца головентральный щит
слит с перитремальными щитами; сперматодактиль вплотную при-
мыкает к подвижному пальцу; на бедре II ног одна из щетинок
толстая шиповидная. — В подстилке, в гнезде галки. Англия . . .
. ........................Н. (G.) nidicorva Evans et Till, 1966
7 (6) Генито-вентральный щит с 3 парами щетинок (рис. 417). Перитре-
мальные щиты сзади свободные; на дорсальном щите щетинки ко-
роткие. Подвижный палец клешни у самки с 1 зубцом. Тектум
с широко закругленным передним краем, часто с мелкими зубчи-
ками. — В муравейниках (у Formica rufa и др.), в гумусе,в лесной
524
Рис. 416. Hypoaspis (Gymnolaelaps) nidicorva. (По: Evans, Till, 1966).
подстилке, в гнездах грызунов, реже на грызунах. СССР: широк»’
распространен как в равнинных, так и в горных районах; на Сев.
Кавказе (Теберда) на высоте до 2700 м над ур. м. Зап. Европа . . .
................................Н. (G.) austriacus (Sellnick, 1935)
8 (3) Крупнее (1.11—1.14 мм). Стернальный и генито-вентральный щиты
Рис. 417. Hypoaspis (Gymnolaelaps) austriacus, $. (По: Hirschmann, 1966).
уже (рис. 418; 415, 3). На дорсальном щите 41 пара щетинок и 5—&
непарных.
9 (10) На колене IV ног 1 задне-боковая щетинка (рис. 419,2). Непо-
движный палец клешни с 8—10 зубчиками; генито-вентральный
щит уже; дейтостернальная бороздка с 6 рядами зубчиков (рис. 418).
У самки и самца довольно толстые щетинки на лапке II, на бедре I
и IV ног. У самца на головентральном щите позади IV кокс 4 пары
щетинок (рис. 419, 7). Дорсальный щит 1.1 мм (рис. 418). — В му-
равейниках. Зап. Европа . . . Н. (G.) myrmecophila (Berlese, 1892)-
10 (9) На колене IV ног 2 задне-боковые щетинки (рис. 419, 3). Непо-
движный'палец с 3 более крупными зубцами и примерно 4 мелкими.
Генито-вентральный щит более расширен позади IV кокс (рис. 415, 3).
Дейтостернальная бороздка с 5 рядами зубчиков. На II лапках
526
4 толстые щетинки. Дорсальный щит 1.14 мм. Темно-коричневые
блестящие клещи (рис. 415, 4). — В муравейниках (у Tetramorium
caespitum, у разных видов Formica). СССР: Украина, Западный
Казахстан. (?) Туркмения. Зап. Европа...........................
...................................Н. (G.) laevis (Michael, 1891)
Рис. 418. Hypoaspis (Gymnolaelaps) myrmecophtla. (По: Evans, Till,
1966).
Подрод EUANDROLAELAPS Bregetova, nom. nov. pro
Androlaelaps Berl., sensu Bregetova, 1955, 1956
Типовой вид: Laelaps (Androlaelaps) sardous Berlese, 1911.
Мелкие и среднего размера клещи ($ 0.44—0.95x0.23—0.56 мм).
Тело овальное, плечевые выступы слабо развиты. Дорсальный щит с 38—
39 парами тонких щетинок покрывает почти все тело сверху. Щиты
вентральной поверхности самки довольно крупные. Длина стернального
щита равна его ширине или превышает ее. Пара престернальных щитков
вытянута в поперечном направлении. Генито-вентральный щит с 1—2 па-
рами щетинок, либо лишен щетинок (рис. 420).
У самца единый головентральный щит. Пальцы клешни хелицер
с зубцами по внутреннему краю, у самок и самцов сходны по строению;
у самки прозрачный придаток неподвижного пальца клешни хелицер
527
короткий, тонкий, прямой, мало заметный (рис. 422); у самца парал-
лельно вершине подвижного пальца возвышается сперматодактиль. Ви-
лочка на лапке педипальп 2-раздельная. На II ногах у обоих полов на
бедре, коленном членике и на голени помимо игольчатых щетинок есть
хорошо развитые шпоры или шипы (рис. 421; 422; 423).
В СССР отмечено 3 вида.
Рис. 419. Самцы Hypoaspis (Gymnolaelaps) myrmecophila (1, 2),-
Н. (G.) laevis (3),'H. (G.) myrmophila (4, 5). (По: Evans,
Till, 1966).
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ ПОДРОДА
EUANDROLELAPS
Самки
1 (4) Крупнее (0.8—0.95x0.46—0.56 мм). Генито-вентральный щит боль-
шой, расширен позади IV кокс, приближен к анальному. Стерналь-
ный щит с прямым или слабо вогнутым задним краем. Метаподаль-
ные щитки овальные, по одному или по 2 с каждой стороны.
2 (3) Генито-вентральный щит почти колбовиДной формы: его наиболь-
шая ширина примерно в 3 раза (2.7—3.3) превышает самую узкую
переднюю часть (рис. 420). Задний край стернального щита прямой
или, реже, с выемкой. На дорсальном щите 38 пар щетинок (рис. 420).
На ногах утолщены следующие щетинки: на I ногах — короткая,
слабо утолщенная щетинка на дорсальной поверхности бедра, на
528
34 Определитель клещей
II ногах — на бедре толстый, короткий изогнутый шип, или шпора,
на колене короткая щетинка близ переднего края, на голени 2 ще-
тинки, на лапке 5 слабо утолщенных щетинок. На III ногах: на
колене 2 довольно короткие щетинки; на голени 2 несколько более
длинные щетинки; на лапке 1 базальная и 2 субапикальные. На
IV ногах: на колене 1 щетинка, на голени 2 медиальные, несколько
более длинные; на лапке 3 щетинки такой же длины, но более тон-
кие (рис. 421). 0.8—0.95x0.46—0.56 мм. — В дерновине, в гнездах
грызунов (в массе у стадной полевки и др.) и птиц-норников (бере-
говой ласточки и каменки-плясуньи). СССР: Прибайкалье, Забай-
калье (от Баргузинского р-на Бурятской АССР до Тунгокоченского
Рис. 421. Hypoaspis (Euanctrolaelaps) pavlovskii. (По: Брегетова, 1955).
р-на Читинской обл.), Приамурье, юг Приморья,«Курильские о-ва.
Япония............Н. (Е.) pavlovskii (Bregetova, 1955)
3 (2) Генито-вентральный щит менее расширен сзади: его наибольшая
ширина примерно в 2 (1.9—2.2) раза превышает самую узкую пе-
реднюю часть (рис. 422). На дорсальном щите 39 пар щетинок.
На II ногах толстые шиповидные щетинки: по одной на бедре и на
колене, на голени 2, на лапке 5 щётинок утолщены и заострены. —
В лесной подстилке, в старом сене, в пещерах, многочислен в гнез-
дах мелких млекопитающих, редко в гнездах птиц. СССР: Ленин-
градская обл. Зап. Европа............Н. (Е.) sardous (Berlese, 1911)
4 (1) Мельче (0.44—0.53x0.23—0.31 мм) — рис. 423. Генито-вентраль-
ный щит незначительно расширен позади IV кокс, удален от аналь-
ного. Стернальный щит с прямым или слабо выпуклым задним краем.
На бедре II ног короткая тупая шпора, на колене и голени по 1 ост-
рому шипу, на лапке 2 или 3 вентральных шипа. Метаподальные
щитки узкие, удлиненно-овальные. На дорсальном щите 39 пар
тонких щетинок; щит покрыт мелкоячеистой сеткой из тонких линий.
Престернальные щитки хорошо развиты. Хелицеры с короткой
клешней, на подвижном пальце 1 зубец, на неподвижном — 2.
Корникулы узкие, вершины их сближены. — В верхнем слое почвы,
в лесной подстилке, под камнями, в гниющих пнях, в муравейни-
, ках, в гнездах грызунов. СССР: Рязанская обл., Татария, Украина,
Краснодарский край, Закарпатье, Закавказье, Зап. Казахстан, Зап. Си-
бирь. Зап. Европа, Израиль . . . . Н. (Е. )karawaiewi (Berlese, 1903)
530
Самцы
1 (2) Бедро II ног у основания с вентральным угловатым выступом
(421). На голени IV ног вентрально у вершины есть длинный шипо-
видный вырост (рис. 421). Головентральный щит между II—IV кок-
Рис. 422. Hypoaspis (Euandrolaelaps) sardous. (1—в — по: Evans, Till, 1966; 7 — по:
Брегетова, 1956).
сами узкий; хелицеры — рис. 420 ...............Н. (Е.) pavlovskii
2 (3) Бедро II ног без угловатого выступа.
3 (4) На голени II ног 2 утолщенные щетинки. Клешня хелицеры —
рис. 422 .................................. . . Н. (Е.) sardous
4 (3) На голени II ног все щетинки игольчатые . . . Н. (Е.) karawaiewi
34*
531
Рис. 424. Androlaelaps angustiscutis,
$>. (По: Брегетова, 1956).
0.1мм
Роц ANDROLAELAPS (Berlese, 1903), Till, .1963
{—Haemolaelaps, Berlese, 1910).
Типовой вид: Laelaps (Iphis) hermaphrodite Berlese, 1887.
Обычно умеренно склеротизованные клещи, мелкие и среднего раз-
мера (0.4—0.9 мм), некоторые внепалеарктические формы достигают
1.6 мм. Тело овальное, плечевые выступы слабо развиты. Дорсальный
щит с 38—39 парами тонких, гладких или слегка опушенных щетинок;
Рис. 425. Androlaelaps casalis, <J. (По: Брегетова, 1956).
иногда количество парных щетинок увеличено (40—41 пара) или появ-
ляются непарные добавочные щетинки (рис. 424). Стернальный щит самки
обычно в ширину больше, чем в длину (реже ширина равна длине), с во-
гнутым или почти прямым задним краем; на щите 3 пары щетинок и 2 пары
пор. Престернальные щитки отсутствуют. Генитальный щит узкий или
расширенный, с 1 парой щетинок. Анальный щит грушевидный или тре-
угольный с 3 околоанальными щетинками. Метаподальные щитки обычно
небольшие, неправильно овальные или удлиненные. Перитремальные
щитки узкие, свободные, иногда заметны лишь вокруг стигм и позади
них. Количество описто-вентральных щетинок варьирует. У самца обычно
533
Головентральный щит с 8—11 парами щетинок; реже анальный щит отде-
лен (рис. 424; 425).
Пальцы хелицер самки хорошо развиты, подвижный палец обычно
с 2 зубцами; прозрачный придаток (pilus dentilis) часто расширен у осно-
вания, реже узкий. У самца хелицеры сильно отличаются от хелицер
Рис. 426. Хелицеры самцов Androlaelaps longipes (1), A. angu-
stiscutis (2), A. glasgowi (3), A. rasumovae (4, 5), A. androgy-
nus (6), A. semidesertus (7). (По: Брегетова, 1956).
самки: оба пальца лишены зубцов, неподвижный палец обычно значи-
тельно короче подвижного; последний частично слит с удлиненным же-
лобчатым сперматодактилем, вершина которого может быть крюковидно
изогнута (рис. 426).
На II ногах самки и самца щетинки либо тонкие, игольчатые, либо,
реже, сильно утолщенные, шиповидные.
Клещи обычно обитают в гнездах мелких млекопитающих и птиц;
встречаются в соломе и в сене, иногда в жилых домах.
В СССР известно 10 видов.
534
Род PSEUDOPARASITUS Oudemans, 1902
(=Hoplolaelaps Berlese, 1903; Laelapsoides Willmann, 1952; Austroga-
masellus Domrow, 1956).
Типовой вид: Laelaps meridionalis Canestrini, 1882.
Тело яйцевидное или овальное, покрыто гладкими игольчатыми ще-
тинками умеренной длины (рис. 427). Тело — около 0.5—0.6 мм. Дор-
сальный щит покрывает сверху все тело. На щите 39 пар щетинок. У самки
Рис. 427. Pseudoparasttus centralis. (По: Evans, Till, 1966).
стернальный щит с прямым или выпуклым задним краем. Позади IV кокс
сильно развиты экзоподальные щитки. Генито-вентральный щит круп-
ный, достигает до треугольного анального щита; на щите 4—5 пар щети-
нок. У самца крупный головентральный щит; сперматодактиль возвы-
шается над подвижным пальцем. Гнатосома с раздвоенными внутренними
гипостомальными лопастями. Передний край тектума зазубренный.
535
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА PSEUDOPARASITUS
1 (2) Тело яйцевидное (рис. 427). Генито-вентральный щит широкий,
с 5 парами щетинок. Ширина анального щита заметно превышает
его длину. ? 0.59x0.42, d 0.5 X0.3 мм. — В подстилке в листвен-
ном лесу. Зап. Европа.....................Р. centralis (Berlese, 1921)
2 (1) Тело удлиненно-овальное (рис. 428). Генито-вентральный щит уже,
с 4 парами щетинок.
Рис. 428. Pseudoparasitus dentatus, $. (По: Evans, Till, 1966).
3 (4) Метаподальные щитки не соприкасаются с генито-вентральным
щитом (рис. 428). Дорсальный щит покрыт сетью, образованной
поперечно-вытянутыми ячейками. $ 0.56—0.68 мм. — В гумусе, во
мху, под вереском, в песке между корнями морской горчицы, в при-
бойной полосе и на пляжах в прибойном мусоре на морских бере-
гах. Сев. и Центр. Европа................Р. dentatus (Halbert, 1920)
(=Gymnolaelaps anomalus Willmann, 1951)
4 (3) Метаподальные щитки вплотную примыкают к генито-вентральному
щиту. Дорсальный щит с чешуйчатой скульптурой. 5 0.52—0.55 X
ХО.З—0.31 мм. — В пахотной, особенно черноземной почве. Центр.
Европа...................................Р. germanicus (Karg, 1965)
Род OLOLAELAPS Berlese, 1904
(=Pristolaelaps Womersley, 1956)
Типовой вид: Hypoaspis venetus Berlese, 1903.
Средних размеров клещи ($ 0.6—0.8x0.44—0.61, <J 0.5—0.6x0.36—
0.47 мм). Взрослые клещи обычно сильно склеротизованы. Спинная по-
верхность выпуклая. Дорсальный щит цельный, сплошь покрывает тело
сверху и с боков, иногда заходит и на брюшную поверхность, образуя
эпиплевры (рис. 429, 2—4); на щите 37—39 пар щетинок, иногда бывают
непарные добавочные щетинки. Большинство щетинок тела и конечностей
очень тонкие, многие почти волосовидные. Ветви тритостернума с корот-
536
ким и редким опушением. Престернальные щитки имеются. У самки
стернальный щит с 3 или 4 парами щетинок (четвертая пара — MSt
иногда на щите, иногда рядом с ним) и с 3 парами пор; большой генито-
вентро-анальный щит с немногочисленными щетинками (помимо 3 около-
анальных с 4—6 парами); плевральные щетинки немногочисленные (не-
Рис. 429. Самки Ololaelaps placentula (1, 2), О. ussuriensis (3), О. caucasica (4). (По:
Брегетова, Королева, 1964).
свыше 10 пар); прикоксальные (параподальные, или экзоподальные)
щитки слиты между собой и обрамляют коксы, образуя позади IV кокс
угловатые выступы; перитремальный щит хорошо развит, впереди слит
с дорсальным, сзади либо свободный, либо слит с генито-вентро-аналь-
ным; у некоторых видов сперматеки сильно склеротизованы (рис. 431).
У самца на брюшной стороне единый головентральный щит, иногда сли-
тый с перитремальными щитами (рис. 433,1, 4; 434, 1, 9).
Внутренние лопасти гипостома раздвоенные, изогнутые у самок и
у нимф женского ряда (рис. 430, 7), у самцов более простого строения
537
'(рис. 434, 7). Дейтостернальная бороздка с б поперечными рядами зубчи-
ков. Тектум простой, нерасчлененный, с зазубренным или гладким перед-
ним краем (рис. 430, 3, 5, 8). Пальцы клешни хелицер у обоих полов
•с зубцами по внутреннему краю; прозрачный придаток неподвижного
пальца (pilus dentilis) и дорсальная щетинка короткие, прямые (рис. 430, 4,
6, 9); щетинки у основания подвижного пальца короткие, немногочислен-
Рис. 430. Самки Ololaelaps sellnicki (1, 5, 6), О. veneta (2—4),\О. placentula (7—9).
(По: Брегетова, Королева, 1964).
ные («коронка»); у самца сперматодактиль длиннее клешни, торчащий
(рис. 433, 3; 434, 3, 4). Педипальпы с простыми гладкими щетинками;
вильчатая щетинка на лапке с 2 крупными зубцами и 1 небольшим (иногда
плохо заметным) — рис. 434, 5.
Предлапки и коготки на всех ногах развиты почти одинаково, умерен-
ной длины; у самца на лапках II ног имеется срединный шип (иногда
слабо развит), некоторые членики III—IV ног иногда с буграми.
Личинки с бесцветными покровами, лишены щитов, анальное отвер-
стие и створки едва заметны; щетинки на теле однотипные, короткие,
тонкие. У протонимф щиты слабо склеротизованные, крупные, пиги-
.538
диальный птит очень широкий, с выступом посередине переднего края.
У дейтонимфы спина почти сплошь покрыта щитом с узкими боковыми
надрезами; щиты вентральной поверхности крупные, грудной щит незна-
чительно сужается спереди пазад, с почти прямым задпим краем.
Клещи живут в сырых местах в поверхностном слое почвы, по берегам
рек и ручьев, в дерновине на лугах, во мху в лесах, в различных расти-
тельных остатках, но нередки также находки их в гнездах грызунов и
насекомоядных и на самих дверках; птицы иногда случайно заносят кле-
щей в свои гнезда вместе со строительным материалом. Клещи встре-
чаются как в низинах, например на морских побережьях, так и высоко
в горах (в Сев. Осетии найдены на высотах до 2000 м над ур. м.).
Род распространен очень широко, возможно всесветно.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА OLOLAELAPS
Самки
1 (6) Дорсальный щит с широкими эпиплеврами, заходящими на вен-
тральную сторону; эпиплевры с сетчатой структурой (рис. 429, 2—
4). Перитремальный щит свободный: задний конец его не слит с ге-
нито-вентро-анальным щитом. Склеротизованные сперматеки от-
сутствуют. Щетинки Vl5 и Vle на щите.
2 (3) Стернальный щит в ширину больше, чем в длину, с вогнутым зад-
ним краем (рис. 429, 2; 432, 2); щетинки Stt длинные (обычно пре-
вышают 1/2 длины щита). На дорсальном щите 39 пар щетинок
(рис. 429, 7). — Влаголюбивый; в почве, во мху, в лесной подстилке,
в дерновине, в компостных кучах, в гнездах грызунов. СССР: При-
балтика, Ленинградская обл., Татария, Закарпатье, Воронежская
обл., Ставропольский край, Сев. Осетия, Дагестан, Черноморское
побережье Кавказа, Грузия, Таджикистан. Широко распространен
в Зап. Европе..........................О. placentula (Berlese, 1887)
3 (2) Стернальный щит не вытянут в ширину, с почти прямым задним
краем (рис. 432, 1, 4)' щетинки Stx короче (не превышают 1/2 длины
щита).
4 (5) На генито-вентро-анальном щите большинство ячеек вытянуты
в поперечном направлении (рис. 429, 4). Гипостомальная бороздка
гнатосомы с 6 рядами мелких зубчиков, по 5—7 зубчиков в ряду. —
В подстилке под деревьями и кустарником. СССР: Кавказ (Даге-
стан, Армения)...............О. caucasica Bregetova et Koroleva, 1964
5 (4) На генито-вентро-анадьном щите большинство ячеек в виде че-
шуек, не вытянуты в поперечном направлении (рис. 429, 3). Гипо-
стомальная бороздка гнатосомы с 6 рядами зубчиков, по 2—3 зуб-
чика в ряду. — В лесу в подстилке, в гнездах грызунов и на гры-
зунах. СССР: Приморский край ...............................
....................О. ussuriensis Bregetova et Koroleva, 1964
6 (1) Дорсальный щит с узкими эпиплеврами, не имеющими сетчатой
структуры (рис. 430, 7, 2). Перитремальный щит задним концом
слит с генито-вентро-анальным щитом. На задней половине тела
сквозь покровы видны склеротизованные сперматеки (рис. 431);
местоположение их может быть различно у одного и того же вида
и в препаратах они иногда смещаются в переднюю половину тела.
Щетинки Vl$ и Vle могут находиться на щите или вне его.
7 (8) Скульптура передней половины генито-вентро-анального щита в виде
ячеек, большинство которых вытянуто в поперечном направлении
(рис. 430, 7); щетинки Vl5 и Vle вне щита. Сперматеки не раздвоены
на вершине (рис. 431, 7—3). Дорсальный щит с 37 парами щетинок
(Г2 отсутствуют). — В выбросах водорослей по берегам морей, на
539
1
3
Рис. 431. Сперматеки самок Ololaelaps sellnicki (1—3), О. veneta (4, 5), Macrocheles
glaber (6), M. muscaedomesticae (7), M. merdarius (8), M. decoloratus (9), Glyptholaspis
confusa (10), G. depuncta (11), G. pontina (12). (1—5 — по: Брегетова, Королева,.
1964; 6—12 — по: Петрова, 1967).
болотах, в дерновине влажных лугов (в горах до высоты 2000 м над
ур. м.), во мху, в лесной подстилке, в гнездах грызунов. СССР: от
побережий Белого моря до Закавказья и от Прибалтики и Ленин-
градской обл. до Западной Сибири. Зап. Европа.....................
..............................О. sellnicki Bregetova et Koroleva, 1964
8 (7) Скульптура передней половины генито-вентро-анального щита в виде
Рис. 432. Стернальные щиты самок Ololaelaps caucasica (1),
О. placentula (2), О. sellnicki (3), О. ussuriensis (4), О. ve-
neta (5). (По: Брегетова, Королева, 1964).
крупных ячеек или чешуек, не вытянутых в поперечном направле-
нии (рис. 430, 2); щетинки VL, и VI* обычно на щите, но иногда
могут смещаться за пределы щита. Сперматеки раздвоены на вер-
шине (рис. 431, 4, 5). Дорсальный щит с 38 парами щетинок и 1 не-
парной добавочной (между Бъ и Z>7). — Во мху, в лесной подстилке,
в поверхностном слое почвы на лугу и в поле, в гнездах грызунов.
СССР: от западных границ страны до Амурской обл. и от Ленинград-
ской обл. до Кавказа. Зап. Европа ... О. veneta (Berlese, 1903)
(=0. halaskovae Bregetowa et Koroleva, 1964)
Самцы
1 (4) Эпиплевры широкие, с сетчатой структурой (рис. 433, 1, 4). Спер-
матодактиль без извилистого канала (рис. 433, 3). Ноги II—IV
с бугорками.
2 (3) Перитремальный щит позади стигмы свободный, не слит с эпиплев-
рами и генито-вентро-анальным щитом (рис. 433, 1) ........
......................... О. placentula
3 (2) Перитремальный щит на всем протяжении слит с эпиплеврами
(рис. 433, 4)........................ О. ussuriensis
4 (1) Эпиплевры уже, без сетчатой структуры (рис. 434, 1, 9). Спермато-
дактиль с извилистым каналом (рис. 434, 3, 4). Ноги II—IV глад-
кие, без бугорков.
541
5 (6) Перитремальный щит позади стигмы свободный, не слит с генито-
вентро-анальным щитом; последний в задней половине скульпти-
рован узкими ячейками, вытянутыми в поперечном направлении
(рис. 434, 7). Щетинки F2 отсутствуют (рис. 434, 2}...................
......................................................О. sellnicki
Рис. 433. Самцы Ololaelaps placentula (1—3), О. ussuriensis (4). (По: Брегетова, Коро-
лева, 1964).
6 (5) Перитремальный щит позади стигм слит с генито-вентро-анальным
щитом, который скульптирован ячейками, не вытянутыми в попереч-
ном направлении (рис. 434, 9). Щетинки F2 имеются. ... О. veneta
Род LAELASPIS Berlese, 1903
Типовой вид: Iphis astrononaicus С. L. Koch, 1839.
Мелкие и средних размеров клещи (0.45—0.6 мм). Тело широкооваль-
ное. Дорсальная поверхность сильно выпуклая, целиком покрыта щитом,
несущим 39—40 парных щетинок и несколько непарных добавочных;
щетинки волосовидные, игольчатые или утолщенные, саблевидные, глад-
кие или опушенные. Престернальные щитки отсутствуют. Генито-вен-
тральный щит с характерным рисунком: 1—3 круто-дуговидные линии
с вершиной на уровне IV—III кокс и внутри дуги 9—10 крупных ячей
(рис. 436; 437); на щите 1—4 пары щетинок (2 или 3 пары могут быть
расположены на щите или вплотную к нему, за его пределами); щит
сильно расширен позади IV кокс и доходит до треугольного анального
щита; длина последнего почти равна ширине или превышает ее. Мета-
подальные щитки узкие, удлиненные. Самцы (известны для немногих
видов) с единым головентральным щитом. Ноги умеренной длины или
короткие, обычно с хорошо развитыми коготками и присосками, но иногда
коготки слабые и мало заметные; на ногах нет шипов, щетинки обычно
тонкие, умеренной длины, макрохеты отсутствуют.
Пальцы клешни хелицер с хорошо развитыми зубцами или зубцы
отсутствуют (рис. 435, 2, 5; 436). Вилочка на лапке педипальп 2-раз-
дельная.
542
Рис. 434. Самцы Ololaelaps sellnicki (1—4, 6, 7), О. veneta (5, 8, 9). (По. Брегетова
Королева, 1964).
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА LAELASPIS
1 (6) Щетинки заднего конца вентральной поверхности и дорсального
щита длинные, вершины многих из них значительно заходят за
основания щетинок, расположенных позади них (рис. 435, 1, 3, 4, 6).
.2 (5) Ноги короткие, коренастые, значительно меньше длины тела.
Рис. 435. Самки Laelaspis equitans (1—3), L. humerata(4—6). (По: Evans, Till, 1966).
3 (4) Задний край стернального щита почти прямой. На генито-вентраль-
ном щите ковнутри от круто-дуговидной серединной линии рису-
нок образован 7-образными линиями. Мельче ($ 0.45x0.35, с? 0.35 X
Х0.26 мм). — В муравейниках (у Tapinoma erraticum). Италия
.........................................L. finitimus (Berlese, 1903)
4 (3) Задний край стернального щита выемчатый. На генито-вентральном
щите вершина серединной круто-дуговидной линии образует почти
острый угол; ковнутри от этой линии узкие удлиненные участки,
544
смыкающиеся друг с другом (рис. 435, 6). Крупнее ($ 0,6x0,49,
3 0.5x0.35 мм). — В подстилке под деревьями, в муравейниках
у Tetramorium caespitum. СССР: Ивановская обл., Черноморское
побережье Кавказа (Сочи). Зап. Европа (Англия, Люксембург,
Рис. 436. Laelaspis astronomicus, $. (По: Evans, Till, 1966).
Австрия)................................L. hu me rata (Berlese, 1904)
5 (2) Ноги длиннее, более стройные; длина I ног почти равна длине тела.
Коготки на всех ногах слабо склеротизованы. Пальцы клешни
хелицер без зубчиков лишь с нерезким бугорком близ вершины
(рис. 435,5). На дорсальном щите 39 пар щетинок и 6 непарных
добавочных (рис. 435, 1). Плевральные щетинки заметно длиннее
стернальных (рис. 435, 3). $ 0.62—0.67x0.48—0.5 мм. — В мура-
вейниках у Tetramorium caespitum. СССР: Киргизия (Ошская обл.).
Англия, Италия......................... . . L. equitans (Michael, 1891)
35 Определитель клещей 545
6 (1) Щетинки заднего конца вентральной поверхности короче; дорсо-
' центральные щетинки короткие — вершины их не доходят или едва
заходят за основания последующих.
7 (8) Мелкие (? 0.46x0.36, 8 0.38x0.26 мм). Щетинки дорсального щита
и описто-вентральные очень короткие. На генито-вентральном щите
Рис. 437. Laelaspis imitatus, $>. (По: Рейтблат, 1963).
ковнутри от крутой дуговидной линии рисунок образован 4—5
V-образными линиями; метаподальные щитки отодвинуты от краев
щита. — В муравейниках. Италия . . . L. ovisugus (Berlese, 1903)
8 (7) Крупнее ($ 0.52—0.58x0.34—0.45 мм). Щетинки центральной части
дорсального щита умеренной длины. На генито-вентральном щите
ковнутри от дуговидной линии 9—10 крупных участков (ячей).
9 (12) Генито-вентральный щит сильно расширен позади IV кокс, с 3 па-
рами щетинок. Экзоподальные щитки позади IV кокс угловатые
(рис. 436). Стернальный щит с выемчатым задним краем.
546
10 (11) Длина стернального щита равна его ширине (96x96 мкм); щит
по краям обрамлен склеротизованной рамкой; поверхность перед-
ней части щита сетчатая (рис. 436). На генито-вентральном щите
II пара щетинок расположена позади наиболее широкой части
щита. На дорсальном щите 39 парных щетинок и 3 добавочных
непарных; дорсоцентральные щетинки вершинами не достают сле-
дующих за ними щетинок; предкраевые и краевые щетинки толще
и длиннее, опушенные. Передний край тектума остроугольный.
Внутренние лопасти гипостома с 5—6 парами узких выростов.
Неподвижный палец клешни хелицеры с несколькими (около 5)
мелкими зубчиками. — В почве под камнями, во мху, в лесной под-
стилке, в муравейниках, в гнездах грызунов и изредка на грызу-
нах, СССР: Горьковская обл., Украина (Закарпатье, Крым и др.
области), Черноморское побережье Кавказа, Грузия, Армения,
Оренбургская, Амурская обл., Приморский край. Зап. Европа . .
...................................L. astronomicus (С. L. Koch, 1839)
(= L. ovatus Willmann, 1951)
11 (10) Длина стернального щита превышает его ширину (100 X SO-
82 мкм); склеротизованная рамка не замкнута — на заднем краю
щита она отсутствует; рисунок, образованный слабыми дутовид-
ными линиями, заметен лишь на передней части щита (рис. 437).
На генито-вентральном щите II пара щетинок расположена на уровне
наибольшей ширины щита. На дорсальном щите 40 парных и 3 не-
парных щетинки; дорсоцентральные щетинки вершинами достигают
основания последующих. — В подстилке под деревья ми, в полын-
ной степи на грызунах — малоазийской песчанке, общественной
поцевке. СССР: Крым, Азербайджан, Грузия............................
.....................................L. imitatus Reitbiat, 1963
12 (9) Генито-вентральный щит не резко расширен позади IV кокс, II
и III пары щетинок за пределами щита, близ его боковых краев.
Экзоподальные щитки позади IV кокс округлые. Стернальный щит
с прямым задним краем, длина щита едва превышает его ширину
(91x87 мкм); сетчатость заметна лишь спереди и по бокам. На дор-
сальном щите 40 парных и 3—5 непарных щетинок, краевые ще-
тинки не увеличены. Тектум со слабо зазубренным передним краем. —
В почве, в лесной подстилке, в трухлявых пнях, в муравейниках,
на грызунах. СССР: Ленинградская обл., Украина, Тюменская, Но-
восибирская обл....................L. markewitschi Pirianyk, 1959
Род HOLOSTASPIS Kolenati, 1858
{—Oolaelaps Berlese, 1904).
Типовой вид: Holostaspis isotricha Kolenati, 1858.
Тело наиболее широкое в средней части, передний и задний концы,
сужены. Окраска землистая или бледно-рыжеватая. Тело — около 0.48—
0.6 мм. Дорсальный щит покрывает все тело сверху, несет 39 парных и
иногда 1—2 добавочных щетинок (между Z>6—7Д); щетинки могут быть
гладкие и коротко опушенные в вершинной части; Д в 2 раза короче Fr.
Тритостернум короткий, с опушенными лациниями. Стернальный шит
крупный с острыми передними углами; передний край щита с небольшой
выемкой посередине; задний край заметно выемчатый; St1_3 короткие
(вершины их не заходят за основания последующих щетинок). Гениталь-
ный щит длинный, его передний край (генитальный клапан) сильно на-
легает на поверхность стернального щита; на щите 1 пара щетинок G, по-
зади оснований которых щит обычно с незначительными боковыми рас-
35*
547
ширениями. Анальный щит чаще с выемчатым передним краем (рис. 438,
439).
Гнатосома короткая, у самки расположена вентрально; при рассматри-
вании клеща сверху обычно видны только пальцы. Тектум с закруглеп-
Рис. 438. Holostaspis isotricha, 5. (По: Evans, Till, 1966).
ным передним краем (рис. 438; 439, 9). Корникулы короткие, слабо скле-
ротизованные (рис. 438; 439, 4, 6). Клешни хелицер самки короткий и
толстые. Вилочка пальп 2-раздельная. Все ноги короткие (особенно II
и III) и тонкие (II обычно не толще I), с коготками и присосками; щетинки
на ногах короткие. Мирмекофилы. Обитают в муравейниках.
548
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА HOLOSTASPIS
Самки
1 (2) Ширина стернального щита превышает его длину (рис. 438). На дор-
сальном щите 39 парных щетинок и 2 непарные добавочные; F2
в 2 раза короче Fr. Дорсоцентральные щетинки почти одной длины
с/?8. На заднем крае щита 3 пары щетинок в 1.5—2 раза длиннее
прочих. Передние углы анального щита острые, оттянуты вперед.
Оба пальца хелицеры с маленьким зубчиком. 0.40—0.44x0.60—
0.62 мм. — В муравейника^ (Formica sp.). СССР: Украина. Зап.
Европа.................................Н. isotricha Kolenati, 1858
2 (1) Длина стернального щита превышает его ширину или почти равна
ей (рис. 439, 2, 7).
3 (6) Мельче (0.46—0.5x0.27—0.33 мм). Передние углы анального щита
закруглены. Сочленовная перепонка у основания подвижного пальца
со щетинковидными выростами.
4 (5) Пара маленьких треугольных престернальных щитков располо-
жена у передних углов стернального щита. Подвижный палец
клешни хелицер с 2 зубцами, неподвижный — с тремя. Гениталь-
ный щит овальный. — В муравейниках Formica fusca. СССР: Ук-
раина ............................Н. parvuhis (Berlese, 1904)
5 (4) Престернальные щитки отсутствуют (рис. 439, 2). Подвижный па-
лец клешни хелицер без зубцов, неподвижный с 1 (зубцом
(рис. 439, 5). На дорсальном щите 39 пар щетинок, иногда есть
непарные, большинство из них одного размера, более длинные
лишь FT и заметно длиннее прочих (примерно в 3 раза) 1 пара на
заднем крае щита, слегка опушенные на вершине (рис. 439, 1).
Корникулы с тупой или слегка вдавленной, как бы 2-раз-
дельной, вершиной. Внутренние лопасти гипостома бахромчатые
(рис. 439, 4). — В муравейниках у Formica rufa, F. fusca, Lasius
niger, в сгнивших растительных остатках. СССР: Украина. Зап.
Европа...................................Н. mon tana (Berlese, 1904)
(=Gyrnnolaelaps viennensis Sellnick, 1935)
6 (3) Крупнее (0.6—0.69x0.41—0.44 мм). Передние углы анального щита
острые, оттянуты вперед (рис. 439, 7). Сочленовная перепонка
у основания подвижного пальца без выростов. Щетинки дорсаль-
ного щита (39 пар и 1 непарная) различной длины и толщины: 9 пар
на задней части щита в 1.5—3 раза длиннее и заметно толще прочих
щетинок (рис. 439, S). Подвижный палец с 2 зубцами, неподвиж-
ный — с 1; прозрачный придаток близ вершины пальца (рис. 439, 5).
Корникулы с цельными острыми вершинами, направленными внутрь.
Внутренние лопасти гипостома у основания слегка зазубрены, на
вершине гладкие^ не разделенные (рис. 439, 6). — В муравейниках
различных видов Formica. СССР: Украина. Зап. Европа...............
....................................Н. oophila (Wasman, 1897)
Род ALLOPARASITUS Berlese, 1920
(—Halbertia Hull, in Turk, Turk, 1952).
Типовой вид: Laelaps (Hypoaspis) oblongus Halbert, 1915.
Клещи удлиненно-овальные, с небольшими плечевыми выступами,
среднего размера (длина самок около 0.7 мм; самцы, нимфы и личинки не
известны). Дорсальный щит покрывает тело сверху почти целиком; на
щите 39 пар гладких щетинок умеренной длины; поверхность щита сет-
чатая (рис. 440). Щиты на вентральной поверхности крупные, с сетча-
тым рисунком, сближены между собой. Стернальный щит с прямыми
549
Рис. 439. Самки Holostaspis montana (1—4),Н. oophila (5—9). (По: Evans, Till, 1966).
передним и задним краями, престернальные щитки вытянуты вдоль его
переднего края; генито-вентральный щит широкий, задний край его
почти прямой, доходит до анального, на щите 1 или 2 пары щетинок
(задняя пара может быть расположена вне щита); поверхность щита
крупноячеистая, боковые ячеи вытянуты продольно. Анальный щит
Рис. 440. Alloparasitus oblongus, $. (По: Evans, Till, 1966).
треугольный, с широким прямым передним краем. Метаподальные щитки
удлиненно-овальные, слегка изогнутые. Прикоксальные (экзоподальные)
щиты хорошо развиты, позади IV кокс расширены и закруглены. Пери-
тремальные щиты сзади свободные, вытянуты позади стигм, сужены на
уровне IV кокс и угловато расширены позади них. Вне щитов щетинки
немногочисленны (10—12 пар). Основание гнатосомы удлиненное, дей-
тостернальная бороздка с 6 рядами зубчиков (по 3—6 в ряду); внутренние
лопасти с зазубренным наружным краем. Тектум прозрачный, короткий
551
и широкий, с зазубренным передним краем, середина которого образует
тупой угол. Клешня хелицеры хорошо склеротизована, с зубцами (на
подвижном пальце 2, на неподвижном — 4—6). У основания подвижного
пальца «коронка»; прозрачный придаток и дорсальная щетинка короткие.
Рис. 441. Pseudolaelapsdoderoi. (По: Evans, Till, 1966).
Лапка педипальп с тонкой 2-раздельной вилочкой. Ноги довольно длин-
ные и крепкие (длина ног IV 0.52 мм), с хорошо развитыми коготками.
На колене IV ног 8 щетинок.
В роде 1 вид — A. oblongus Halbert, 1915 [—Pseudoparasitus (Allo-
parasitus') angulatus Berlese, 1921]. — Обитает во мху, под корой гнию-
щих деревьев, в гнездах грызунов. СССР: Мурманская, Ленинградская,
Пермская области, Белоруссия, Закарпатье, Удмуртия. Зап. Европа.
552
Род PSEUDOLAELAPS Berlese, 1916
{—Hoplolaelaps Berlese, 1910).
Типовой вид: Laelaps (Hoplolaelaps) doderoi Berlese, 1910.
Мелкие и среднего размера клещи ($ 0.36—0.6 мм), коричневатого
цвета. Дорсальная поверхность выпуклая, целиком покрыта щитком,
с боков иногда заходящим на вентральную сторону; на щите 24 пары ще-
тинок. Престернальные щитки хорошо развиты. Стернальный щит самки
с 3 парами щетинок и 2 парами пор. Метастернальные щитки небольшие
с парой щетинок. Генито-вентральный щит с 3—4 парами щетинок, круп-
ный, расширен позади IV кокс и достигает до треугольного анального
щита. Перитремальные щиты слиты с подальными, расширены и сильно
выступают позади IV кокс. Перитремы длинные, заходят за I коксы.
У самца все вентральные щиты (за исключением престернальных) слиты.
Тектум сильно склеротизован, 3-вершинный. Дейтостернальная бороздка
с 7 рядами зубчиков (по 3—7 в ряду). Пальцы клешни хелицер с зуб-
чиками; pilus dentilis и дорсальная щетинка.короткие; сочленовная пере-
понка с короткой «коронкой». У самца сперматодактиль свободный, как
у Hypoaspis. Рис. 441. Хетотаксия педипальп: 2—5—6—14; лапка педи-
пальп с 2-раздельной вилочкой. Лапки I ног с 4 длинными тонкими апи-
кальными щетинками. У самки на II коксах иногда имеется закруглен-
ный бугор, у самца на бедре II ног небольшой вентральный конический
вырост.
Личинки и нимфы не известны.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА PSEUDOLAELAPS
1 (2). Тело выпуклое, сзади широкоокруглое, спереди несколько уже,
0.47x0.32 мм. Большинство щетинок дорсального щита довольно
крупные, особенно на задней его части. Сетчатость щитов образо-
вана неровными извилистыми линиями (рис. 441).1 — В почве, под
камнями, в гнездах грызунов. СССР: Крым. Италия, Англия . . .
..........................................Р. doderoi Berlese, 1910
2 (1) Тело более удлиненное, примерно цилиндрическое.
3 (4) Мельче (0.36x0.21 мм). Стернальный щит удлиненный, доходит до
заднего края III кокс, с неясной мелкой многоугольной сеткой.
Генито-вентральный щит крупный, только на боках скульптирован
линиями, идущими параллельно краю, остальная поверхность глад-
кая. Щетинки задней части дорсального щита умеренной длины,
прямые. Ноги довольно короткие и мощные, задние утолщенные.
Срединный вырост тектума слегка возвышается над боковыми.
I лапки у основания сужены, удлиненно-булавовидные. — Зимой
многочисленны под корой деревьев. Италия...........................
Р. gamaseHoides Berlese, 1921
4 (3) Крупнее (0.59x0.33 мм). Предлапки I ног почти сидячие. — Во
мху. Италия.............................Р. paulseni (Berlese, 1910)
Род RETICULOLAELAPS Costa, 1968
Типовой вид: Reticulolaelaps faini Costa, 1968.
В роде 1 вид.
Клещи среднего размера ($ 0.56x0.38, d 0.42x0.28 мм), хорошо скле-
ротизованы, коричневатые (рис. 443). Все щиты крупные, тесно сбли-
1 У клещей, собранных в Крыму, на генито-вентральном щите не 3 пары щети-
нок, как изображено на рис. 441, а 4 пары и метаподальные щитки узкие, почти
линейные (рис. 442).
553
жены, с резко выраженной сетчатостью. На выпуклом дорсальном щите
около 125 простых тонких щетинок. Стернальный щит самки в форме арки,
слит с эндоподальными щитками, с 3 парами щетинок; MSt отсутствуют.
Генито-вентральный щит с 6 парами щетинок. У самца генито-стерно-
вентральный щит с 10 парами тонких, довольно длинных щетинок; аналь-
ный щит, как у самки, с 3 щетинками.
Рис. 442. Pseudolaelaps aff. doderoi, $>. (Ориг.).
Гнатосома с 2 крупными вентральными прозрачными лопастями, по-
крывающими корникулы и слюнные стилеты. Тектум со склеротизованным
основанием и мембрановой передней частью. Хелицеры небольшие, не-
подвижный палец у самки с 4 зубцами, подвижный — с 2; у самца на
пальцах по 1 зубцу; сперматодактиль короткий и почти прямой. Вилочка
педипальп 2-раздельная. Ноги короче тела, с хорошо развитыми амбулак-
рами, с тонкими щетинками.
Редкие клещи. Известны только по находкам в лесной подстилке и
в моховой подушке в Израиле и в СССР — в Таджикистане (низовья
р. Вахш) на слепушонке Ellobius talpinus.
Сем. EVIPHIDIDAE Berlese, 1913
(=Hyletastinae Vitzthum, 1942).
Мелкие и средних размеров клещи желтовато-коричневые или ярко
оранжево-красные. Форма тела от широкоовальной до почти округлой.
У взрослых клещей и дейтонимф 1 дорсальный щит. У самок обычно
стернальный щит с 3 парами щетинок, реже щит отсутствует или фраг-
554
4
Рис. 443. Reticulolaelaps faini. (По: Costa, 1968).
ментарный. Генитальный щит короткий, с 1 парой щетинок или же они
находятся вне щита. У самца генито-вентральный щит удален от аналь-
ного. Последний у взрослых клещей и дейтонимф небольшой лишь с 3 ще-
тинками.1 Тритостернум с широким и обычно коротким стволиком, сужаю-
щимся от основания к вершине; исключение составляют только клещи
рода Iphidosoma, у которых стволик длиннее. Гнатосома с широким и
чаще коротким основанием, дейтостернальная бороздка с рядом мелких
зубчиков. Оба пальца клешни хелицер с зубцами по внутреннему краю,
у самца сперматодактиль короткий, отходит от вершинной части подвиж-
ного пальца (рис. 446; 450). Лапка педипальпы с 2-, реже 3-раздельной,
вильчатой щетинкой (рис. 446).
Все ноги обычно довольно короткие или умеренной длины, с когот-
ками и присосками. Коксы I ног не удалены от кокс II. Щетинка тела
и конечностей обычно гладкие, лишь у самцов некоторых видов рода
Thinoseius часть дорсальных щетинок с «кисточкой» на вершине или за-
зубренные (рис. 452, 0).
Клещи обитают в гниющих растительных веществах, встречаются на
полях, лугах, в лесах и на побережьях морей.
Форезия для клещей этого семейства весьма обычна, в особенности
на мухах и жуках семейства Scarabaeidae.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДОВ СЕМЕЙСТВА
EVIPHIDIDAE
Самки, самцы и дейтонимфы
1 (2) На неподвижном пальце клешни хелицер самки и дейтонимфы (самцы
неизвестны) есть прозрачный вырост, возвышающийся над верши-
ной пальца (рис. 448). Длина стволика тритостернума больше его
ширины в 2—2.5 раза................ Iphidosoma Berl.1 2 (стр. 561)
2 (1) На неподвижном пальце клешни хелицер нет прозрачного выроста.
Стволик тритостернума чаще короткий и широкий, длина его обычно
не превышает или лишь слегка превышает его ширину.
3 (4) У самки Стернальный щит отсутствует или фрагментарный, несет
лишь 1 пару щетинок (рис. 450; 451). Размеры дорсального ш,ита
и его хетотаксия различны у самцов и самок: у самки щит не пол-
ностью покрывает спинную поверхность и несет не свыше 20 пар
щетинок; у самца щит крупный, с 30 парами щетинок (рис. 451;
452, 1, 2). Тектум взрослых клещей и дейтонимф с несколькими (5—
10) выростами, иногда разветвленными. На коленном членике пе-
дипальп 5 щетинок, на бедре III ног 7 щетинок. Галофильные клещи
(подсемейство Thinoseiinae Evans, 1954).........................
. ................................Thinoseius Halt), (стр. 564)
4 (3) У самки стернальный щит имеется, несет 3 пары щетинок. Дорсаль-
ный щит одинаков у самки и самца. Тектум обычно с одним длинным
серединным выростом, реже с несколькими. На коленном членике
педипальп и на бедре III ног по 6 щетинок (п/сем. Eviphidinae Ber-
lese, 1913=Яуletastinae Vitzthum, 1942).
5 (6) На I коксах щетинки отсутствуют; вместо них имеется пара оваль-
ных склеротизованных валиков или бугорков (рис. 446). Передний
край дорсального щита оттянут вперед, узкий, несет пару коротких
толстых шипиков (E-l): большинство прочих щетинок на щите корот-
кие, тонкие. Генитальный щит самки лишен щетинок. Перитремаль-
1 У Thinoseius ramsayi Evans, 1969 анальный щит со склеротизованным разраще-
нием по краям щита.
2 Род Iphidosoma известен в основном по дейтонимфам и пока условно включен
в семейство Eviphididae.
556
ный щит не вытянут позади IV кокс. Вершины перитрем заходят
за I коксы. На ланке педипальп 2 длинные щетинки (эупатйдии),
расположенные рядом (рис. 446) ...........................
.......................Scarabaspis Womersley, 1956 (стр. 559)
6 (5) На I коксах имеется обычная пара щетинок.
7 (8) На вершине лапки пальп есть 2 рядом расположенные тонкие пру-
товидные щетинки (эупатидии). Перитремальные щиты вытянуты
позади стигм, часто расширены (рис. 445)...........................
...................................Eviphis Berl. (стр. 557)
Рис. 444. Eviphis drepanogaster, ?. (По: Морозова).
8 (7) На вершине лапки пальп нет двух рядом расположенных пруто-
видных щетинок. Перитремальные щиты не вытянуты позади стигм.
9 (10) На дорсальном щите щетинки Fx короткие, шиповидные или копье-
видные. Метастернальные щетинки расположены на маленьких щит-
ках. Близ щетинок Stj первые щелевидные органы в виде продоль-
ной или наклонной щели .......... Alliphis Halbert, 1923
10 (9) Щетинки Ft иной формы. Метастернальные щетинки на мягкой
кутикуле. Позади щетинок 57, первые щелевидные органы в виде
поперечной щели.........................Pelethiphis Berlese, 1911
. В таблицу не включены роды Copriphis Berl. и Crassicheles Karg,
самостоятельность которых вызывает сомнения. Первый из них был
указан как синоним рода Eviphis (Evans, 1957), второй, известный
лишь по дейтонимфам, — как синоним рода Thinoseius (Hirschmann,
1966). В СССР «Crassicheles» [concentricus) (Oudms., 1904) найден
в Закарпатье.
Род EVIPHIS Berlese, 1903
{=Evimirus Karg, 1963, syn. nov.).
Типовой вид: Eumaeus pyrobohis C. L. Koch, 1839.
Овальные клещи, нередко ярко окрашенные (красновато-оранжевые).
Дорсальный щит часто сильно выпуклый, несет 30 пар щетинок; оваль-
ные щелевидные органы обычно хорошо заметны (рис. 444). Стернальный
557
щит самки крупный, р 3 парами щетинок и 2 парами «пор» (щелевидные
органы). Престернальные щиты имеются или отсутствуют. Генитальный
щит с 1 парой щетинок. Перитремальные щиты обычно широкие и длин-
ные, вытянуты позади стигм. Хелицеры длинные, тонкие, с небольшой
клешней! на вершине; пальцы клешни с зубчиками по внутреннему краю
(рис. 445). На лапке педипальп 2 прутовидные щетинки (эупатидии).
Вилочка на лапке пальп 2- или 3-раздельная. На лапках II—IV ног
апикальные щетинки могут быть шиповиднб утолщены.
Клещи обитают в гниющих органических веществах: встречаются
в гнездах грызунов; форезия на насекомых.
/
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА EVIPHIS
Самки
1 (2) Щетинки Sts, MSt, G и задние щетинки на коксах I — III значи-
тельно шире прочих, ланцетовидные. Рис. 444. На дорсальном
щите краевые щетинки много толще и длиннее дорсоцентральных
щетинок. Перитремальные щиты узкие, не слиты и не сближены
Рие. 445. Eviphis ostrinus. (По: Брегетова, 1956).
с метаподальными. Постанальная щетинка в 2.5—3 раза длиннее
аданальных. — В гнездах грызунов; форезия на жуках сем. Scara-
baeidae. СССР: Зап'. Казахстан, Армения, Средняя Азия в степной
и полупустынной зонах; в горах на высотах свыше 1200 м над ур. м.
Италия.........................Е. drepanogaster Berlese, 1882
z2 (1) Все щетинки на щитах вентральной поверхности и на коксах иголь-
чатые.
558
3 (4) Крупнее (около 0.8 мм). Краевые щетинки дорсального щита длин-
ные, несколько расширены (в виде весла). Метаподальные щитки
> свободные. — Форезия на жуках Copris lunaris. Италия, Болгария
......................................Е. pterophilus Berlese, 1886
4 (3) Мельче (0.35—0.5 мм). Краевые щетинки дорсального щита корот-
кие.
5 (6) Ширина стернального щита почти равна его длине (рис. 445). Гени-
тальный щит более или менее равномерной' ширины, без резкого
расширения позади IV кокс, не достигает анального щита. Перитре-
мальные щиты сзади не сближены с генитальным и анальным щи-
тами. Метаподальные щитки слиты с перитремальными или вплот-
ную примыкают к ним. Оранжево-красные клещи. — В подстилке
лиственных и хвойных лесов, во мху, в гниющей древесине, в мура-
вейниках, в гнездах грызунов (реже на грызунах). СССР: широко
распространен как на севере, так и на юге: в горах Кавказа доходит
до верхней границы леса. Зап. Европа.................................
...................................Е. ostrinus (С. L. Koch, 1836)
6 (5) Стернальный щит узкий, сильно сжат с боков II коксами. Гени-
тальный щит сужен между IV коксами, резко расширен позади кокс
и своим широким задним краем почти достигает анального щита.
Перитремальные щиты вплотную примыкают к боковым краям гени-
тального щита и приближены к передним углам анального щита.
$ 0.35—0.38 мм. — В подстилке под деревьями, в компостной земле
в парниках. СССР: Крым, Грузия (окр. Батуми). Италия.................
...................................Е. uropodinus Berlese, 1903
Род SCARABASPIS Womersley, 1956
Типовой вид: Scarabaspis aspera Womersley, 1956
(=I phi dozer con orientalis Berlese, 1920),
Мелкие клещи ($ 0.4—0.6x0.22—0.35, 8 0.3—0.5x0.17—0.3 мм).
Дорсальный щит одинаков у самок и самцов с суженным оттянутым кон-
цом, несущим на вершине пару коротких, толстых щетинок Д; иногда
такая же пара щетинок на крае щита на уровне II кокс; прочие 28 пар
щетинок тонкие, короткие; на щите орнамент из линий, идущих парал-
лельно боковым краям щита. Стернальный щит самки с 3 парами щети-
нок и 2 парами пор. Цз
Генитальный щит маленький, лишен щетинок. Престернальные и
метастернальные щитки отсутствуют. Анальный щит самок, самцов и дей-
тонимф примерно треугольный, с 3 щетинками. Перитремальные щиты
узкие или расширенные, не вытянутые позади стигм. Гнатосома с широ-
кой дейтостернальной бороздкой. Тектум с узким длинным серединным
острием, у основания которого по бокам имеются зубцы или 2 коротких
выроста. Лапка педипальп на вершине с 2 зупатидиями, сближенными
между собой. Клешни хелицер с крупным зубцом на подвижном пальце.
Ноги короткие. На коксах I ног вместо 2 обычных щетинок чрезвычайно
своеобразные образования — пара овальных полостей, окруженных обод-
ком в виде валика; на II коксах такие же овалы замещают задние ще-
тинки. Рис. 446. У самца на II и иногда IV ногах небольшие шиповид-
ные выросты. Все щетинки на теле и конечностях короткие, многие ще-
тинки на дорсальной поверхности ног в виде коротких шипиков; лишь
на I лапке 1 апикальная сенсорная щетинка длинная, превышает длину
лапки.
Обитает в навозе; форезия на жуках сем. Scarabaeidae.
В Палеарктике широко распространен 1 вид S. inexpectatus (Oucio-
mans, 1903). В СССР встречается почти повсеместно.
559
Род IPHIDOSOMA Berlese, 1892
Типовой вид: Iphidosoma fimetarium (Muller, 1859).
Только 1 вид описан по самке — Iphidosoma pratensis Karg, 1965 со ,
следующими признаками. 0.44—0.45x0.28—0.30 мм. Светло-коричневые
клещи. Дорсальный щит сильно скульптирован, передний край его загнут
на вентральную сторону и слит с перитремальными щитами; на щите
Рис. 447. Дейтонимфы Iphidosoma ovatum (1, 2), Е. physogastris (3,4). (а — коксальная
щетинка). (Ориг.).
29 пар игольчатых щетинок и 1 пара — короткие, палочковидные,
Генитальный щит конусовидный, со слабо закругленным задним краем.
Анальный щит с неровными краями, поверхность его мелкоямчатая,
крибрум широкий. Гнатосома с довольно широкой гипостомальной бо-
роздкой с 7 ^поперечными рядами зубчиков. Внутренние гипостома льны е
лопасти и кбрникулы короткие, с острой вершиной. Тектум с длинным,
тонким серединным выростом и двумя короткими боковыми: края вы-
ростов зазубрены. Хелицеры с короткой клешней, неподвижный палец
36 Определитель клещей
561
с небольшим прозрачным выростом, возвышающимся над его вершиной.
Дейтонимфа неизвестна.
Все прочие виды известны лишь по дейтонимфам.
Дейтонимфа. Хорошо склеротизована, стернальный щит широ-
кий, крупный, с резким сетчатым рисунком. Над вершиной неподвиж-
ного пальца клешни хелицер возвышается прозрачный вырост, заострен-
ный на вершине (рис. 448). У некоторых видов на основании гнатосомы
и на первых члениках ног (на коксах и вертлугах), а иногда и на стер-
нальном щите, щетинки расширены, на вершине закруглены или с тон-
ким волосовидным концом (рис. 447—449).
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА IPHIDOSOMA
Дейтонимфы
1 (4) На коксах ног все щетинки игольчатые, не утолщенные.
2 (3) Щетинки Str сближены между собой, прикреплены позади I стер-
нальных щелевидных органов. Околоанальные щетинки не превы-
G
Рис. 448. Дейтонимфа Iphidosoma jimetarium. (Ориг.).
шают длину ануса. Вентральные щетинки многочисленны (свыше
30 пар), среди них периферийные короче и тоньше, чем щетинки
между генитальным и анальным щитами (рис. 447, 7). На дорсаль-
562
ном щите 5 пар длинных, игольчатых щетинок, прочие короткие,
тонкие (рис. 447, 2). — Во мху в лесу, форезия на насекомых,
редко на грызунах. СССР: Ленинградская обл. Италия, Франция
....................................I. ovatum Berlese, 4892
3 (2) Щетинки St^ раздвинуты, прикреплены близ внутренних краев
I стернальных щелевидных органов или перед ними. Постанальная
Рис. 449. Дейтонимфы Iphidosoma rasumovae Bregetova, sp. nov. (1, 2), I. multiclava-
tum (3, 4). (Ориг.).
щетинка длиннее ануса. .Вентральные щетинки не столь много-
численны (около 20 пар), мало отличаются между собой по разме-
рам (рис. 447, 4). На дорсальном щите нет длинных щетинок
(рис. 447, 3). На гнатосоме и стернальном щите щетинки игольча-
тые. Тело 0.48 мм. — В лиственных, смешанных и хвойных лесах,
во влажной подстилке, во мху, в гумусе. СССР: Латвия, Литва,
Ленинградская обл., Закарпатье, Батуми. Зап. Европа...............
.......................................I. physogastris Karg, 1971
36* 563
4 (1) На коксах ног некоторые щетинки утолщены. На основании гнато-
сомы и на стернальном щите щетинки утолщены. На дорсальном
щите большинство щетинок короткие и тонкие; заметно крупнее
лишь 4—7 пар.
5 (6) На дорсальном щите 4 пары длинных щетинок (наиболее длинные
и толстые Ми, почти такие же передние латеральные щетинки на
уровне II кокс, несколько короче и тоньше задние латеральные
и Ft)— рис. 448. На вентральной стороне 3 пары коротких, толстых
щетинок с закругленной вершиной: 1 пара на основании гнатосомы
и по 1 задней щетинке на II и III коксах. На стернальном щите
4 пары удлиненно-клиновидных щетинок с оттянутой волосовидной
вершиной. Тектум сильно склеротизован, с угловатой вершиной.
Гипостомальные лопасти сильно рассечены, бахромчатые. Тело
0.54—0.65 мм. — В лесах в опавшей листве и хвое, во мху, в гу-
мусе; форезия на насекомых (часто на жужелицах — сем. Carabidae,
реже на клопах сем. Ligaeidae и др.), на грызунах. СССР: широко
распространены от Ленинградской обл. и Прибалтики до Крыма и
Кавказа, Закарпатье, Южн. Урал, Зап. Сибирь, Алма-Атинская
обл., Приморский край. Вся Западная Европа, Малая Азия . . . .
.................................. . I. fimetarium (Muller, 1859)
6 (5) На дорсальном щите 6—7 пар удлиненных щетинок (4 пары лате-
ральных, Flt иногда F3 и М1Г); большинство щетинок на щите в 2.5—
6 раз короче наиболее длинных латеральных (рис. 449, 2, 3). На гна-
тосоме 2 пары толстых щетинок с широко закругленной вершиной.
Многие толстые щетинки вентральной поверхности заканчиваются
вершинным волоском (4 пары на стернальном щите, 8—11 пар
между стернальным и анальным щитами, щетинки на IV коксах
и на вертлугах I—IV).
7 (8) Щетинки St1 сближены между собой. Все щетинки на коксах к вер-
шине сужены (рис. 449, 1). Дорсоцентральные щетинки очень ко-
роткие (рис. 449, 2). — Во мху в березовом лесу на подъеме к Дев-
даракскому леднику (2000 м над ур. моря). СССР: Грузия . . . .
.................................I. razumovae Bregetowa, sp. nov.1
8 (7) Щетинки 5^ раздвинуты. На коксах I передняя щетинка на вер-
шине расширена и закруглена, также как задние щетинки на кок-
сах II и III (рис. 449, 4). Дорсоцентральные щетинки длиннее
(рис. 449, 3). — В гумусе, опавших листьях, в гнездах белок. СССР:
Закарпатская обл. Вост, Альпы....................................
...........................I. multiclavatum Willmann, 1953
Род THINOSEIUS Halbert 1920
(=Gammaridacarus Canaris, 1962; Ligialaelaps Radford, 1942, syn. nov,).
Типовой вид? Lasioseius fucicola Halbert, 1920.
Клещи средних размеров ($ 0.5—1,50.4—0.9 мм). У самки дорсаль-
ный щит слабо склеротизован, не покрывает все тело сверху и несет 11—
17 пар щетинок (рис. 451; 452, 7). Стернальный щит отсутствует или ре-
дуцирован и на склеротизованной части расположена лишь 1 пара щети-
нок Str. Обычно хорошо развиты 3 пары треугольных эндоподальных
щитков. Генитальный щит маленький, обычно лишен щетинок. Анальный
щит с 3 щетинками (лишь у 1 вида есть вентро-анальный щит). У самца
1 Голотип, дейтонимфа, Р—G — 189, окр. с. Гвилети. 23 V 1962. Сб. И. Н. Ра-
зумова. Колл. ЗИН АН СССР, Л,
564
Рис. 450. Thinoseius brevisternalis. (По: Evans, 1963).
дорсальный щит покрывает все тело сверху, несет 30 пар щетинок (рис. 450.
451). Генито-стернальный щит сзади сильно сужен, иногда заострен,
заканчивается на уровне IV кокс. Генитальное отверстие у переднего края
щита. Эндоподальные. щитки слиты с генито-стернальным щитом, реже
свободные. Анальный щит, как у самки (рис. 451). Тектум у дейтонимф
и взрослых клещей с 5—10 выростами, зазубренными или разветвлен-
ными на вершине, реже гладкими (рис. 450; 451; 452, 4). На колене пе-
дипальп 5 щетинок. У самца щетинки на вертлуге педипальп обычно
толстые, шиповидные. На хелицерах сочленовная мембрана без выростов.
Сперматодактиль на вершине крюковидный (рис. 450). Галофильные
клещи. Обитатели побережий морей. Клещи развиваются в гниющем
растительном мусоре, в морской траве, полусгнивших водорослях выше
полосы прилива, в песке, у корней солянок, под ракушками. Для рас-
селения дейтонимфы прикрепляются к мухам, дейтонимфы и реже взрос-
лые клещи — к Amphipoda (гаммарусам). Распространены всесветно.
В СССР найдены в Мурманске, в Одессе, в Крыму, на Дальнем Востоке
(в Приморском крае).
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА THINOSEIUS
(По: Evans, 1969, с изменениями)
Самки
1 (4) Щетинки Str расположены на склеротизованном участке стерналь-
ного щита, слитого узкими перемычками с I эндоподальными щит-
ками (рис. 450). Тектум с 5 выростами, вершины которых острые
гладкие или зазубренные.
2 (3) На дорсальном щите 17 пар игольчатых или шиповидных щетинок;
Fr вне щита (рис. 450). Анальный щит с суженной задней частью.
Тектум с зазубренными вершинами. Дорсальный щит 0.58 мм. —
В выбросах водорослей, на Orchestoidea. СССР: Приморский край
(бухта Киевка). Сев. Америка (Тихоокеанское побережье) . . . .
.................................. Т. brevisternalis (Canaris, 1962)
3 (2) На дорсальном щите 14 пар коротких толстых щетинок с тонкой
волосовидной оттянутой вершиной; Fr на щите (рис. 451). Анальный
щит сзади широко закруглен. Тектум обычно с гладкими острыми
вершинами. Дорсальный щит 0.4 мм. — В мусоре в приливной
полосе. Англия...........................Т. acuminatus Evans, 1962
4 (1). Щетинки расположены на мягкой кутикуле.
5 (6) На дорсальном щите щетинки De расположены значительно по-
зади D5; на щите 15 пар щетинок (рис. 452, 7). Тело 0.75—0.83 мм. —
В гниющей морской траве и приливном мусоре (форезия дейтонимф
на мухах; зимой нимфы найдены под стогом сена). СССР: Мурманск,
Одесса. Исландия, Англия, ГДР . . . Т. spinosus (Willmann, 1939)
(=Lasioseius spinatus Sellnick, 1940; L. uncinatus Sellnick, 1940)
6 (5) На дорсальном щите щетинки D5 и D6 образуют почти поперечный
ряд из 4 щетинок.
7 (8). На дорсальном щите краевые и предкраевые щетинки отсутствуют
(на щите 12—13 пар щетинок); щит слабо склеротизован, края его
нечетки и окружены складчатой кутикулой. Перитремы прости-
раются за уровень I кокс. 0.76—0.85x0.54—0.60 мм. — В гнию-
щей морской траве и приливном мусоре. СССР: Крым (Карадаг).
Ирландия, Англия, ФРГ...................Т. fucicola (Halbert, 1920)
8 (7) На задне-боковых краях дорсального щита 2 пары предкраевых
щетинок. — В мусоре на морском берегу. Югославия..................
....................................Т. kargi Hirschmann, 1966
566
Рис. 451. Thinoseius acuminatus. (По: Evans, 1961).
Самцы
1 (4) Все дорсальные щетинки гладкие, к вершине утончаются, умерен-
ной толщины или тонкие.
2 (3) Дорсоцентральные щетинки игольчатые, почти одинаковой длины и
толщины, сходны с краевыми (рис. 451). Щетинки на коксах с тол-
Рис. 452. Thinoseius spinosus (1, 2), Th. fucicola (3—7). (1,2 — no: Evans, 1954; 3—7 —
no: Evans, 3 ч v 13).
стым основанием и заостренной вершиной. На IV ногах наиболее
толстые шиповидные щетинки имеются на вертлуге, бедре, колене
и голени, на III — на бедре и голени и на I — на бедре. Перитремы
достигают середины I кокс. Генитальное отверстие перед стерналь-
ным щитом. Тектум с 3 длинными центральными выростами и с 2
568
или более боковыми зазубренными короткими выростами. Тело
около 0.4x0.25 мм.............................Т. acuminatus
3 (2) Дорсоцентральные щетинки разнородные: D3, и 7Х короткие,
тонкие, прочие в 2—3 раза длиннее, игольчатые, немногим короче
краевых (рис. 452, 2). Щетинки на II и III коксах шиповидные,
на I и IV — значительно тоньше. Перитремы короче — доходят до
середины II кокс. Длина тела свыше 0.5 мм, ширина — 0.3 мм
...................................................Т. spinosus
4 (1) Некоторые дорсальные щетинки сильно утолщены, на вершине
с кисточкой, расширены или заострены (рис. 450; 452, 6).
5 (6) Дорсоцентральные щетинки резко разнородны: 4 пары в ряду D и
1г — короткие, тонкие, прочие толстые, шиповидные, в 1.5—2 раза
длиннее (рис. 450). На вертлугах IV ног наряду с игольчатыми есть
шиповидные щетинки. Щетинки на вертлуге пальп толстые, шипо-
видные; клешня хелицер толстая, короткая . . . Т. brevisternalis
6 (5) Дорсоцентральные щетинки однородны — короткие, простые. 8—
9 пар краевых щетинок толстые, длинные, на вершине с кисточкой,
расщеплены или зазубренные.
7 (8) Околоанальные щетинки сходны между собой. Тектум с 5 выро-
стами, зазубренными на вершине. Fr с зазубренной вершиной . . .
.....................................................Т. kargi
8 (7) Постанальная щетинка значительно толще и по крайней мере вдвое
длиннее аданальных (рис. 452, 7). Тектум более, чем с 5 выростами
(рис. 452, 4). Fr с заостренной вершиной, в 1.5—2 раза короче
длинных краевых щетинок, прочие щетинки короткие, тонкие
(рис. 452, 6)........................................Т. fucicola
Сем. HAEMOGAMASIDAE Oudemans, 1926
Средних размеров или довольно крупные клещи (0.65—1.5 мм). Тело
овальное, густо покрытое тонкими щетинками (неотрихия), у многих ви-
дов покровы слабо склеротизованы. Дорсальный щит у обоих полов и
у дейтонимфы цельный, обычно с широко закругленным задним краем;
иногда щит сзади сужен или укорочен и тогда оставляет тело не прикры-
тым с боков и сзади (рис. 453, 1). Стернальный щит самки крупный,
с почти прямым или со слабо вогнутым, реже с глубоко выемчатым зад-
ним краем (щит в виде арки); на щите либо обычные 3 пары щетинок
либо, кроме того, еще от 1 до 40—50 добавочных щетинок;
2 пары щелевидных органов расположены всегда на щите, третья пара
иногда вне пределов щита, за его задним краем. Генито-вентральный
щит сужен с боков и расширен сзади, иногда почти колбовидной формы,
всегда с многочисленными щетинками (от одного до нескольких десятков).
Анальный щит обратногрушевидной формы, с 2—12 добавочными щетин-
ками, помимо обычных 3 околоанальных; редко добавочные щетинки
отсутствуют. Метастернальные щитки нередко сливаются с межкоксаль-
ными (эндоподальными). Небольшие неправильно овальные метаподаль-
ные щитки часто слабо заметны сквозь многочисленные щетинки тела
(рис. 453, 2, 4).
У самцов брюшная поверхность покрыта одним общим головентраль-
ным щитом (род Haemogamasus, рис. 453, 3) или анальный щит отделен
(род Ischyropoda, отсутствующий в фауне СССР). Постоянная (ортотрихи-
ческая) система щетинок нарушена; среди густого «шерстевидного» по-
крова, образованного тонкими мелкими (гладкими или опушенными)
щетинками, на спинном щите выделяются 1 или 2—3 пары более крупных
(обычно Fr и Ми), на щитах брюшной стороны — парные St\—St3,MSt,
Vli и 3 околоанальные. У ряда видов на непокрытом щитом заднем крае
тела 2—3 пары длинных щетинок, заметно превышающих прочие щетинки
(рис. 453, 1).
569
Рис. 453. Haemogamasus ivanovi (1, 2), H. nidiformes (3), H. zachwatkini (4). (По: Бре-
гетов a, 1956).
Тектум треугольный или с закругленным передним краем, который
глубоко надрезан; его отдельные лопасти в свою очередь имеют ответвле-
ния (рис. 454, 1). Корникулы от хорошо склеротизованных, треуголь-
ных, с острой вершиной, — до перепончатых, с закругленной вершиной.
Гипостомальные и гнатосомальные щетинки гладкие или опушенные.
Хелицеры самки с клешней, оба пальца которой с зубцами, реже без зуб-
цов, У самцов клешни хелицер и сперматодактиль часто имеют сложное
строение; их форма служит хорошим диагностическим признаком
(рис. 454, 2, 4). Педипальпы с 2-раздельной вильчатой щетинкой. .
Ноги обычно довольно длинные (I и IV несколько длиннее тела, II и
III равны длине тела или слегка короче) и тонкие; у самцов ноги толще,
на II ногах нередко сильные шипы. Предлапки удлиненные, со слабыми
коготками (рис. 454, 3, 5).
Личинка лишь с одним (анальным) слабо склеротизованным щитом.
Добавочные щетинки отсутствуют; йесколько пар щетинок на задней
571
части тела в 3—5 раз длиннее прочих. Ноги со стебельчатой предлапкой
и тонкими коготками. Протонимфа без дорсальных щитов, на вентраль-
ной поверхности стернальный и анальный щиты. На теле появляются
добавочные щетинки. У дейтонимфы добавочные щетинки многочисленны,
как у взрослых клещей.
Клещи этого семейства в основном обитатели гнезд грызунов и насеко-
моядных; в Сибири отмечались также в подпольях жилых домов. На почве
бывают случайные находки близ нор грызунов. Клещи со смешанным
типом питания — хищники и кровососы; немногие виды — облигатные
кровососы. Распространены в основном в Голарктике.
РВ семействе 3 рода. В СССР известен 1 род — Haemogamasus Berlese,
1889 (около 30 видов).
Сем. HIRSTIONYSSIDAE Evans et Till, 1966
Мелкие и средних размеров клещи (0.4 — 0.95 мм), умеренно склеро-
тизованные. У взрослых клещей и дейтонимф 1 дорсальный щит, обычно
не прикрывающий тело с боков и сзади. На щите не свыше 27—30 пар
Рис. 455. Самки Hirstionyssus criceti (1, 2), Н. carnifex (5). (По: Брегетова, 1956).
обычно коротких гладких щетинок. Непарных щетинок нет. У самда
краевые щетинки часто длиннее, чем у самки. Стернальный щит самки
небольшой, короткий, занимает пространство между II коксами, с 3 па-
рами щетинок и 2 парами щелевидных органов. MSt на мягкой кутикуле.
Генитальный щит языковидный, широко закругленный сзади, значи-
572
тельно выступает за уровень IV кокс, на щите 1 пара щетинок; передняя
часть щита полупрозрачная, с продольной штриховкой, складчатая
(рис. 455, 3). Анальный щит небольшой, с выпуклым передним краем,
кзади сужен, несет 3 околоанальные щетинки. Метаподальные щитки
обычно не развиты или небольшие, слабо склеротизованные. Перитремы
обычно достигают I кокс, иногда впереди переходят на дорсальную сто-
рону, реже. — укороченные. Перитремальные щиты отсутствуют или
слабо развиты, обычно заметны лишь близ стигм; иногда сзади слиты
с IV прикоксальными щитками. Эндоподальные щитки отсутствуют или
заметны в виде треугольных склеритов между II—III или III—IV кок-
сами. У самца на брюшной поверхности 1 щит не слитый с перитремаль-
ными щитами; генитальное отверстие у переднего края щита.
Стволик тритостернума постепенно сужается от основания к вершине,
где переходит в 2 слабо опушенные лацинии.
Гнатосома с узкой дейтостернальной бороздкой с 11—18 рядами
мелких зубчиков (по 1—4 зубчика в ряду). Внутренние лопасти гипо-
стома не рассеченные, различной длины. Корникулы пленчатые, не имеют
форму рога. Тектум удлиненный языковидный, спереди зазубренный или
бахромчатый. Хелицеры с хорошо развитой клешней, пальцы которой
лишены зубцов как у взрослых, так и у нимф (рис. 455, 2), pilus dentilis
отсутствует; сочленовная перепонка без выростов; у самца сперматодак-
тиль целиком слит с подвижным пальцем, желобчатый. Педипальпы
5-члениковые; на вертлуге 2 щетинки, на бедре — 5, на колене — 6, на
голени 12—14; вильчатая щетинка на лапке 2-раздельная.
Все ноги с предлапками, с хорошо развитыми коготками. На вен-
тральной поверхности кокс одной или двух-трех пар ног есть 1 или 2
хитинизированных треугольных шипа, число которых, форма, размеры
и расположение служат хорошим диагностическим признаком. На II кок-
сах всегда есть передне-дорсальный шип. У вершины II лапок у самцов
всегда, у самок часто имеются 2 толстые короткие когтевидные или шипо-
видные щетинки (рис. 455, 7).
Личинка и протонимфа эмбрионизированы, щиты на теле отсутствуют,
тритостернум с коротким стволиком едва разделенным на вершине, клешни
хелицер не развиты; на этих фазах развития клещи не активны и не спо-
собны питаться.
Дейтонимфа, как и взрослые клещи, паразитирует на мелких млеко-
питающих, в основном на грызунах и насекомоядных, в гнездах которых
клещи развиваются; нападают на человека. При почвенных раскопках
могут попасться близ нор и гнезд их хозяев.
Распространены всесветно. В фауне Палеарктики известен лишь 1 род
Hirstionyssus Fonseca, 1948; в фауне СССР около 30 видов.
Сем. DERMA'NYSSIDAE Kolenati, 1859
Размеры тела (0.5—0.7 — 1.9 мм) и его окраска значительно изме-
няются в зависимости от степени упитанности клеща: голодные клещи
желтовато-коричневые или землистые, насосавшиеся крови — темно-крас-
ные, бурые. Покровы тела не сильно склеротизованы, кожистые, с харак-
терной морщинистостью (извилистые линии), способные к сильному
растяжению. Щиты обычно оставляют не покрытой значительную часть
поверхности тела. На дорсальной поверхности взрослых клещей и дей-
тонимф либо 1 щит с 10—20 парами щетинок, либо у самки позади щита
есть еще небольшой округлый щиток с 1 парой щетинок или неправильно
очерченные склериты, лишенные щетинок (рис. 456, 5). Стернальный
щит самки небольшой, короткий, занимает область между II коксами,
с 1—2 или 3 парами щетинок и обычно с 2 парами щелевидных органов
(рис. 456, 7). Метастернальные щитки имеются или отсутствуют. Гени-
тальный щит значительно вытянут позади уровня IV кокс, языковидный,
573
с закругленным или суженным задним концом, несет 1 пару генитальных
щетинок. Анальный щит с 3 околоанальными щетинками, с заметным
крибрумом. Метаподальные щитки маленькие, иногда незаметные. Пе-
рис. 456. Dermanyssus gallinae (1, 2), Liponyssoides (Allodermanyssus) sanguineus (3, 4).
(По: Hirst, 1922).
ритремы от коротких, едва доходящих до середины III кокс, до длинных,
достигающих I кокс. Перитремальные щиты сзади слиты с IV прикок-
сальными щитками; прочие прикоксальные и межкоксальные щитки
в значительной мере редуцированы (рис. 456, 1, 4). У самца на брюшной
поверхности 1 (головентральный) или 2 щита (генито-стернальный и
574
вентро-анальный или анальный; рис. 456, 2). Генитальное отверстие
занимает престернальное положение. Тритостернум у обоих полов с 2 опу-
шенными или гладкими ветвями.
Все виды — паразиты позвоночных животных. В связи с паразити-
ческим образом жизни ротовой аппарат значительно видоизменился,
Дейтостернальная бороздка гнатосомы узкая, с 9—11 зубчиками, распо-
ложенными по одному. Гипостом удлиненный, внутренние лопасти ма-
ленькие, не рассеченные. Корникулы лопастевидные, прозрачные, никогда
не имеют форму рога. Тектум удлиненный, языковидный или заметно
сужается к вершине. Хелицеры нимф и самки упруги, достигают значи-
тельной длины и имеют форму тонких иголок или гибких стилетов, на
вершине с крошечной клешней, лишенной прозрачной щетинки (pilus
dentilis), дорсальной щетинки и отростков сочленовной мембраны. У самца
хелицеры много короче; сперматодактиль целиком слит с подвижным
пальцем, неподвижный палец узкий, может быть очень коротким, реже
равен подвижному. Педипальпы 5-члениковые; вильчатая щетинка (аро-
tele) 2-раздельная.
Все ноги с предлапками. Передне-дорсальный край II кокс обычно
без шипа, реже с шипом. На II ногах у самца нет выростов или массивных
шипов; на III и IV лапках одна из щетинок модифицирована в короткий
зубовидный вырост.
Клещи яйцекладущие. Личинка лишена щитов, ротовые части недо-
развиты; она не активна и без питания линяет в протонимфу. Протонимфа
с хорошо развитыми хелицерами, активна; на спинной стороне появ-
ляется карапакс с несколько оттянутым задним краем, на брюшной сто-
роне — грудной и анальный щиты. Дейтонимфа также активна, во многом
сходна с самкой.
Клещи обитают в гнездах птиц, на которых они паразитируют, реже
в гнездах грызунов. При почвенных раскопках могут быть найдены близ
нор и гнезд, а также в подстилке под деревьями с гнездовыми колониями
птип (например, колонии испанского воробья на тополях в Средней
Азии).
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДОВ СЕМЕЙСТВА
DEHMANYSSIDAE
1 (2) У самки и самца один дорсальный щит (если у самки на дорсальной
стороне имеются кроме того парные склериты, то они никогда не
несут щетинки). Генито-вентральный щит самки с закругленным зад-
ним краем. Анальный щит обычно наиболее широк у переднего
края, иногда ширина щита превышает его длину (рис. 456, 2).
У самца подвижный палец хелицер длинный, неподвижный — в виде
короткого придатка у его основания. Тело покрыто сравнительно
немногочисленными щетинками. Передне-дорсальный шип на II кок-
v сах отсутствует.............Dermanyssus (De Geer, 1778) Duges, 1834
Типовой вид: Acarus gallinae De Geer, 1778 — куриный клещ
(рис. 456, 1, 2). Паразитирует на многих видах птиц — диких и до-
машних, заселяя их гнезда. Распространен по всему свету.
2 (1) У самки 2 дорсальных щита; из них задний — маленький, округ-
лый, несет лишь 1 пару щетинок (рис. 456, 3). У самца один дор-
сальный щит. Генито-вентральный щит самки на заднем конце
заострен; анальный щит вытянуто-овальный (рис. 456, 4). У самца
подвижный палец хелицер немногим длиннее неподвижного. Тело
довольно густо покрыто щетинками. Передне-дорсальный шип на
II коксах имеется, реже отсутствует..............................
. . . .Liponyssoides (Allodermanyssus) (Hirst, 1913) Ewing, 1923
Типовой вид: Dermanyssus sanguineus Hirst, 1914 (рис. 456, 3,
4). — Паразитирует на различных видах грызунов, нападает на че-
575
ловека. СССР: Белоруссия, Украина, Закавказье, Средняя Азия;
на севере едва заходит за 50° с. ш.; на востоке единственная на-
ходка в Чите.
Сем. MACRO NYSSIDAE Oudemans, 1936 {—Llponyssldae auct.).
Длина тела самок от 0.31 мм (самцов от 0.21 мм) до 2.5 мм, обычно
0.4—0.7 мм. Рис. 457. Клещи светло-желтые и коричневатые, насосав-
шиеся крови красноватые и бурые. На дорсальной поверхности тела са-
Рис. 457. Ornithonyssus bacoti. (По: Земская, 1955).
мок 1 или 2 щита, прикрывающих почти все тело сверху или оставляю-
щих не покрытой значительную часть спины. Обычно на щите (или на
щитах) не свыше 29 пар щетинок, иногда 16—18 пар, редко 36 пар; ще-
тинки гладкие игольчатые, редко слабо опушенные. Щетинки, располо-
женные вне щитов, особенно многочисленны у клещей с более узкими
576
спинными щитами. У самцов дорсальные покровы редко сформированы,
как у самок, обычно имеется 1 дорсальный щит; на вентральной поверх-
ности 1 или 2 щита.
У самки стернальный щит обычно короткий (длина его меньше ширины,
иногда значительно) или почти квадратный; иногда близ переднего края
щита заметна пара глазчатых округлых или неправильно очерченных
пятен («стернальные железы» или «пористые участки»); у некоторых
клещей задняя часть щита более сильно склеротизована и потому ка-
жется более темно окрашенной. Престернальная область обычно заметно
сетчатая. На стернальном щите 3 пары щетинок (лишь иногда третья
пара вне щита) и 2 пары щелевидных органов. Метастернальные щитки
отсутствуют и щетинки MSt расположены на мягкой кутикуле. Удлинен-
ный генитальный щит различной формы: языковидный с закругленным
задним концом, клиновидный, резко суженный к концу или с перетяжкой
в средней части и расширенный сзади; передний край щита перепончатый,
с продольной ветвистой исчерченностыо, иногда серединная часть высту-
пает вперед и налегает на стернальный щит. На генитальном щите либо
1 пара генитальных щетинок, расположенных у его середины, либо, кроме
того, сзади имеется еще одна пара или несколько (до 9) непарных щетинок;
реже щетинки расположены вне щита. Анальный щит приблизительно
треугольной формы, длина его обычно больше ширины; на щите 3 около-
анальные щетинки. Анус чаще расположен в передней части щита, реже
занимает центральное положение. Крибрум с многочисленными зубчи-
ками. Маленькие метаподальные и межкоксальные (эндоподальные)
щитки обычно слабо заметны. Перитремы короткие, простираются вперед
до переднего края III кокс или длинные, заканчивающиеся у I кокс,
иногда переходят на дорсальную сторону. У некоторых клещей на пре-
стигмальном участке перитремального щита имеются щетинки, а сзади
щит свободный или не развит, тогда как у всех прочих клещей перитре-
мальные щиты сзади слиты с IV прикоксальными щитами.
Тритостернум хорошо развит, лацинии длинные.
Гнатосома с узкой дейтостернальной бороздкой, вооруженной продоль-
ным рядом зубчиков. Корникулы слабо развиты, пленчатые. Тектум плен-
чатый, удлиненный, с гладкой или слабо рассеченной вершиной. Хелицеры
протонимфы и взрослых клещей с хорошо развитой клешней, пальцы кото-
рой (лишены зубцов, но иногда с гиалиновыми крючками или лопастями;
pilus dentilis отсутствует у самки, но иногда имеется у самца. Спермато-
дактиль не превышает длину подвижного пальца более, чем в 1.5—2 раза,
часто равен длине клешни, иногда с прозрачными разращениями у его
основания. На вертлуге педипальп у самки часто, у самца и протонимфы
иногда, имеется вентральный вырост; вильчатая щетинка на лапке 2-раз-
дельная (редко цельная).
Все ноги с хорошо развитыми коготками и присосками. У клещей
некоторых родов на коксах вентральные гребни. На I лапках сенсорное
поле не более чем с 6 соленидиями, 2 из которых обычно слиты основа-
ниями. В цикле развития клещей этого семейства чередуются слабо скле-
ротизованные, лишенные щитов, с неразвитыми ротовыми частями и не
способные питаться личинка и дейтонимфа, с активными протонимфой
и взрослыми клещами, которые паразитируют на мелких млекопитающих,
птицах и рептилиях. На почве возможны случайные находки этих клещей.
Распространены всесветно. Известно свыше 20 родов (в фауне СССР
7 родов).
Сем. ZERCONIDAE Canestrini, 1891 1
Светло-желтые или коричневые клещи, как правило, мелких размеров
(0.21—0.70 мм). У всех фаз развития спинная поверхность покрыта двумя
1 После подготовки рукописи к печати вышли работы Blaszak, 1974, 1976а,
1976b.
37 Определитель клещей
577
щитами — карапаксом и нотогастером; боковые края щитов пильчатые
и несут постоянный набор щетинок: 6—7 пар на карапаксе и 7—8 пар на
нотогастере. В задней части нотогастера имеются 4 более или менее сильно
склеротизованные ямки, расположенные в один ряд у взрослых и нимф
Рис. 458. Детали строения Zerconidae: 1 — система щетинок и пор по Sell-
nick, 1944 (схематично); 2, 3 — Zercon triangularis, 4 — Parazercon sareken-
sis, 5 — Prozercon kochi. Перитремальные щиты: Parazercon (6), Prozercon (7),
Zercon (8), Mixozercon (9). (По: Halaskova, 1970).
и в два ряда у личинок (рис. 458, 7; 460, 7); у отдельных видов ямки слабо
различимы.
На вентральной поверхности взрослых клещей и нимф имеется круп-
ный вентро-анальный щит бобовидной формы (рис. 459; 461, 2; 466, 3).
Вильчатая щетинка педипальп 2-раздельная.
578
Половой диморфизм выражен гораздо слабее, чем у большинства га-
мазид. Отличительная особенность самцов церконид — местоположение
генитального отверстия в середине генито-стернального щита (рис. 482, 4).
Самка. Грудной щит с 3 парами игольчатых щетинок и 3 (редко 4)
нарами пор. Метастернальные щитки свободные и очень слабо развиты.
Рис. 459. Детали строения Zercon triangularis (7 — гнатосома: со — корникулы,
Сг—Ct — гнатосомальные щетинки, lac — лацинии, I — лабрум, —Qs —попереч-
ные ряды гипостомальных зубчиков; 2 — дорсальная поверхность дейтонимфы; 3 —
вентральная поверхность самки, ag — адгенитальные склериты, per — перитрема;
4 — вентральная поверхность дейтонимфы). (По: Halaskova, 1970).
Трапециевидный генитальный щит несет пару щетинок. По бокам гениталь-
ного щита, у его задних углов, расположена пара округлых щитков
с 3 крупными порами — так называемые адгенитальные щитки. Наиболее
сильно эти щитки склеротизованы у представителей рода Zercon. Они
могут быть и сильно редуцированы (Prozercon). Перитремальные щиты
широкие. Спереди они сливаются с карапаксом, а медиально — с экзо-
подальными щитками (рис. 459). Задний край перитремальных щитов
37*
579
либо усеченный (Zercori), либо косо срезан и имеет оттянутый назад вырост
(Prozercon, Parazercon). В передней трети перитремальных щитов имеются
две (Zercon, Prozercon) или 4 пары (Parazercon) щетинок (pl—рЗ, рх). Число,
форма и расположение этих щетинок имеет большое таксономическое зна-
чение. Перитрема короткая, дуговидная, не доходящая до II тазиков, иногда
с коротким отростком, направленным к середине тела (рис. 459).
Почти вся нижняя поверхность опистосомы покрыта вентро-анальным
щитом, который сзади слит с задним краем нотогастрального щита. Раз-
меры и пропорции этого щита у обоих полов примерно одинаковые. На нем
расположены 7 пар (Prozercon, Parazercon, частью Zercon) или 8 пар (ча-
стью Zercon) преанальных щетинок, пара аданальных, постанальная и пара
анальных щетинок на анальных клапанах. Кроме щетинок, на вентро-
анальном щите расположены пара округлых и 6 пар лировидных пор.
В. Галашкова различает три вертикальных ряда вентральных щети-
нок — Vm — вентромедиальный, V{ — вентроинтернальный и F( — вентро-
латеральный (Halaskova, 1970, рис. 459).
Гнатосома с пшроким основанием и относительно короткими корни-
кулами. Лацинии зазубрены по бокам и раздвоены на вершине. Из 4 пар
гнатосомальных щетинок первая и четвертая — наиболее длинные и
слегка опушенные. Бороздка гипостома с продольной исчерченностью
(рис. 459, 1).
Хелицеры одинакового строения у всех фаз и не имеют ни видовой, ни
родовой специфичности. Неподвижный палец с 4 зубцами, подвижный —
с 3, не считая терминального (рис. 458, 2); дорсальная щетинка простая.
Тектум по переднему краю рассечен и зазубрен (рис. 458, 3—5). Мно-
гие зубцы 2- и 3-вершинные; в срединной части 1—4 выроста более круп-
ные. Тектум у церконид изменчив даже в пределах вида и его строение
не используется как систематический признак.
Главное внимание при идентификации видов церконид уделяется хе-
тотаксии и поротаксии спинных щитов, в особенности нотогастера. Хето-
таксия и поротаксия карапакса постоянны, тогда как число и расположе-
ние щетинок и положение пор на нотогастере варьируют. Номен-
клатура дорсальных хет и пор предложена Зельником (Sellnick)
в 1944 г. исключительно в целях удобства при классификации. С тех пор
при изучении клещей сем. Zerconidae большинство акарологов использует
только эту систему. Для облегчения читателю ориентации в систематиче-
ской литературе по церконидам мы здесь также будем придерживаться
этой традиционной номенклатуры. На спинных щитах у церконид обычно
постоянный набор щетинок: 20 пар на карапаксе и 22—23 пары на ното-
гастере. Зельник сгруппировал щетинки в 4 продольных ряда — внутрен-
ний, промежуточный, боковой и краевой и обозначил их начальными бук-
вами соответствующих слов в немецком языке: i — I (Innen), z — Z
(Zwischen), s — S (Seiten), r — R (Rahflborstenreiche). На карапаксе 6 nap
внутренних щетинок, 2 пары промежуточных, 6 пар боковых и 6 пар крае-
вых. На нотогастере — 6 пар внутренних, 5 пар промежуточных, 4 пары
боковых и 7—8 пар краевых. На спинных щитах, помимо щетинок, име-
ются круглые поры, окруженные склеротизованным валиком: 3 на кара-
паксе (pol — роЗ) и 4 на нотогастере (Pol— Poi, рис. 458,1); их местополо-
жение либо почти постоянно (pol — роЗ), либо варьирует (Ро2, РоЗ).
Ноги — типичные для мезостигматических клещей, шестичлениковые.
Все лапки с 2 коготками и двулопастной присоской. На I ногах, выполняю-
щих главным образом сенсорную функцию, присоски более узкие или реду-
цированные.
Самец. Самцы обычно мельче самок. Хетотаксия и поротаксия спин-
ных и вентро-анальных щитов, как у самки. Генито-стернальный щит
свободный, несет 4—5 пар щетинок. В середине щита расположено гени-
тальное отверстие (рис. 482, 4). Первая пара грудных щетинок иногда
расположена как бы на отдельных склеритах. Позади генито-стер-
580
нального щита могут быть расположены 1—2 мелких склерита. У некоторых
видов перитремальные щиты сливаются с вентро-анальным. Ноги и хели-
церы — без вторично-половых особенностей.
Рис. 460. Преимагинальные фазы^Zerconidae. (По: HalasSkova, 1970).
{1 — Zercon carpathicus; 2, 4 — схема строения вентральной поверхности;
3 — Z. triangularis).
Личинка. Размеры тела 0.17—0.25 мм. Личинок церконид легко
отличить от личинок других гамазид по наличию 4 ямок на заднем конце
тела, они расположены в 2 ряда. У личинки хорошо развиты карапакс и
нотогастер; последний покрывает либо часть опистосомы {Zercon и Pro-
zercon), либо всю опистосому {Parazercon). Щиты несут неполный, личиноч-
ный, набор щетинок. Дорсальные щетинки 25 и расположены на брюш-
581-
ной стороне тела (рис. 460, 1, 2). Грудной щит едва намечается; имеется
анальный щит. Стигмы и перитремы отсутствуют.
П р о т о и и м ф а. Размеры тела 0.24—0.36 мм. Протонимфальные
преобразования связаны с увеличением размеров тела, главным образом
за счет увеличения опистосомальной части, усилением склеротизации ске-
лета, появлением стигм и коротких перитрем, пополнением хетома. Ка-
рапакс и нотогастер покрывает практически всю спинную поверхность.
Щетинки Z5 и 54 перемещаются на спинную сторону. Однако, характер-
ный пильчатый край щитов еще не сформирован, и большинство краевых
щетинок на обоих щитах отсутствует. 2 (Prozercon) или 3 пары (Zercon)
краевых щетинок сидят по бокам тела вне щитов. На карапаксе еще не-
полные ряды щетинок серий z и s. На нотогастере все ряды, кроме краевого,
имеют уже дефинитивный набор хет (рис. 460, 3). На вентральной поверх-
ности имеется грудной щит и вентро-анальный с неполным набором щети-
нок (рис. 460, 4).
Дейтонимф а. При переходе в дейтонимфу, как у большинства
гамазид, формируется имагинальный набор щетинок. Однако, характер
некоторых щетинок, в особенности нотогастральных, может отличаться
от щетцнок взрослых форм (рис. 464, 1, 2). Спинные щиты с пильчатым
краем. На вентральной поверхности, кроме грудного щита с 5 парами
щетинок, имеется вентро-анальный щит, перед которым расположена пара
вытянутых в поперечном направлении склеритов. Они сливаются с вентро-
анальным щитом при линьке во взрослую фазу. Перитремы длинные,
простирающиеся до уровня I ног, и расположены на узких перитремальных
щитах (рис. 459, 4).
Исчерпывающие сведения о преобразовании скелета и хетома в онто-
генезе у церконид можно почерпнуть в подробной монографии Галашко-
вой (Halaskova, 1970).
Церкониды широко распространены, населяют главным образом мох,
лишайники, разнообразную подстилку, гниющую древесину, встречаются
в гумусном горизонте почвы, в норах грызунов. Некоторые виды при
наличии подходящего субстрата могут жить в пещерах. Мировая фауна
церконид исследована недостаточно. Наиболее интенсивно фауна этих
клещей изучалась в Европе. В СССР церконидами никто специально не
занимался. Имеется одна фаунистическая работа по церконидам Латвии
с указанием 6 видов (Лапинь, 19716). Обработка больших многолетних
сборов церконид из разных районов Советского Союза — от западных
границ до Дальнего Востока — показала, что в нашей фауне, в особен-
ности Крыма, Кавказа, Средней Азии, Сибири, Дальнего Востока, по-
давляющее большинство составляют новые, неизвестные для науки виды.
В настоящий определитель включены лишь немногие. Определитель ви-
дов церконид составлен на основе определительных таблиц (главным обра-
зом европейских видов) Sellnick, 1958; Halaskova, 1963b, 1963с, 1970;
Karg, 1971а, а также отдельных описаний новых видов различных авто-
ров. К сожалению, описания целого ряда видов очень неполны, рисунки
неточны и без исследования типового материала такие виды включить
в настоящий определитель не представилось возможным.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДОВ СЕМЕЙСТВА ZERCONIDAE
1 (4) Перитремальный щит с 2 щетинками.
2 (3) Перитремальный щит с одной короткой гладкой щетинкой pl и од-
ной длинной опушенной р2 (исключение — Zercon bulgaricus Ba-
logh, у которого длинные щетинки р2 гладкие). Адгенитальные
щитки по бокам генитального щита, как правило, хорошо развиты
(рис. 458, 8; 459) . ...........Zercon С. L. Koch, 1836 (стр. 589)
582
3 (2) Перитремальный щит с 2 короткими гладкими щетинками pl и р2
(исключение — Prozercon halaskovae Petrova, у которого pl опушен-
ные). Адгенитальные щитки, как правило, слабо различимы или
отсутствуют (рис. 458, 7; 461).....................................
............................Prozercon Sellnick, 1943 (стр. 583)
4 (1) На перитремальном щите 3 коротких гладких щетинки (pl, рЗ и рх)
и одна длинная'опушенная р2 (рис. 458, 6) ..................
.......................... Parazercon Tragardh, 1931 (стр. 589)
В таблицу не включены роды Echinozercon Blaszak, 1976 и Xenocer-
con Blaszak, 1976, найденные в СССР (Южн. Курилы) и в Корее.
Род PROZERCON Sellnick, 1943
Типовой вид: Prozercon fimbriatus (С. L. Koch, 1839)
(—Zercon trigonus Berlese, 1904; Halbert, 1915).
Перитремальные щиты с двумя короткими гладкими щетинками
(рис. 458, 7; 461, 2); исключение — Р. halaskovae, у которого pl опушен-
ные (рис. 465, 2). Заднебоковые углы перитремальных щитов оттянуты
и простираются назад до уровня щетинок 7?6. Передний край карапакса
загнут на нижнюю сторону, так что основания щетинок расположены
на загнутой части (рис. 461, 3). На передней части вентро-анального щита
1 пара щетинок. Нотогастер с 8 парами маргинальных щетинок R. Адге-
. витальные склериты по бокам генитального щита слабо различимы или
отсутствуют.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА PROZERCON
Самки
1 (2) В срединной, части нотогастрального щита конические треугольные
склеротизованные бугорки образуют характерный звездчатый орна-
мент (рис. 465, 7). 0.33—0.37x0.26 мм. — СССР: Южн. Курилы.
Япония, в верхнем слое почвы и в лесной подстилке на побережье
и в субальпийской зоне......................Р. stellifer Aoki, 1964
2 (1) Срединная часть нотогастрального щита орнаментирована иначе.
3 (6) Все краевые нотогастральные щетинки серии R опушенные
(рис. 462, 1, 2).
4 (5) Все щетинки на спинных щитах опушенные. Основания /4 расстав-
лены почти как 7,. Ямки на заднем конце тела не выражены
(рис. 462,7). 0.29—0.35x0.23—0.25 мм. — Япония, в подстилке
хвойного и лиственного леса..................Р. phimatus Aoki, 1966
5 (4) На карапаксе щетинки i5 гладкие, остальные дорсальные щетинки
опушенные. Основания Ц расставлены в два раза шире, чем 13.
Ямки на заднем конце тела явственные (рис. 462, 2). 0.31—0.36Х
х0.26 мм. — Италия, в подстилке . . . Р. ornatus (Berlese, 1904)
6 (3) Все краевые нотогастральные щетинки серии R гладкие шиповид-
ные или опушены 1—2 пары 7?х и R2 (рис. 463—465).
7 (8) 7?х и Т?2 перистые, остальные краевые щетинки гладкие шиповид-
ные. pl опушенные (рис. 465, 2). 0.32x0.24 мм. — СССР: Зап. Кав-
каз, в подстилке и гнилой древесине...............................
................................. Р. halaskovae Petrova, 1977
8 (7) Все краевые щетинки R гладкие или только 7?х перистые; pl глад-
кие.
9 (13) Большинство щетинок карапакса, за исключением И и маргиналь-
ных, гладкие (рис. 462, 3; 463, 7).
10 (20) Щетинки S2 гладкие, достигают края нотогастера или едва вы-
ступают за его край (рис. 462, 3; 463, 7).
583
11 (12) Щетинки S3, Zy и Z2 гладкие, короткие. Хета z2 не достигает зад-
него края карапакса (рис. 462, 3). 0.31—0.35x0.25—0.30 мм. —
СССР: европейская часть. Средняя Европа, Скандинавия, в под-
стилке и гумусе...........................Р. ко chi Sellnick, 1943
12 (11) Щетинки S3 перистые, Zu Z2 опушенные, длинные. Хета z2 за-
ходит за задний край карапакса (рис. 463, 1). 0.32—0.34x0.25—
0.28 мм. — Чехословакия, Венгрия, Зап. Польша, в подстилке . . .
....................................Р. karsticus Halaskova, 1963
Рис. 461. Prozercon kochi. (По: HalaSkova, 1970). 1 —хетотаксия дорсаль-
ных щитов (полусхематично); 2 вентральная поверхность самки; 3 — пе-
редний конец карапакса, вид сбоку.
13 (9) Все щетинки карапакса, за исключением i5, опушенные (рис. 463,
2—4).
14 (15) Щетинки Rr перистые. Основания /2 сильно сдвинуты назад, рас-
стояние от них до по крайней мере в два раза больше, чем /2—13.
S-l смещены к серии Z (рис. 463, 2). 0.35—0.37x0.26 мм. — Чехо-
словакия, Татры, в гумусе ....... Р. kunsti Halaskova, 1963
15 (14) Щетинки Rr шиповидные, гладкие. Основания /2 не сдвинуты
назад, расстояния между основаниями щетинок —12 и 12—13 при-
мерно одинаковые.
584
Рис. 462. Prozercon plumatus (1), P. ornatus (2) P. kochi (3). (7 —no: |A.oki, 1966; 2, 3 no: Halaskova, 1970).
16 (19) Основания щетинок нотогастера, в особенности серии I и Z,
приподняты и располагаются на сильно выпуклых бугорках. Вер-
шины щетинок серии I достигают оснований последующих, иногда
заходя за них. Все ямки одинакового размера. Щетинки гЗ вдвое
короче остальных краевых щетинок карапакса.
Рис. 463. Prozercon karsticus (1), Р. kunsti (2), Р. tragardhi (3), Р. sellni-
cki (4). (По: Halaskova, 1970).
17 (18) Основания Zx и расположены почти на одной горизонтальной
прямой, пора Pol и основание Zr лежат на одной вертикальной
прямой. Ро2 находится на линии, соединяющей и Z2 (рис. 463, 5).
0.36—0.38x0.24—0.28 мм. — СССР: европейская часть. Центр. Ев-
ропа, Швеция, в подстилке...............Р. tragardhi (Halbert, 1923
18 (17) Основания Sr расположены позади Zr (основания этих щетинок
не расположены на одной горизонтальной прямой). Pol и основа-
ние Zx не лежат на одной вертикальной прямой. Ро2, как правило,
находится с внутренней стороны от линии, соединяющей Sr и Z2
(рис. 465, 4). 0.34—0.40 x 0.26 —0.28 мм. — СССР: Кавказ, Крым,
586
в верхнем слое почвы и подстилке; в гниющей древесине в пещерах
.................................... . . . Р. satapliae Petrova, 1977
19 (16) Основания щетинок нотогастера не расположены на сильно вы-
пуклых бугорках. Вершины щетинок серии I, в особенности Z3 и
Z2, далеко не достигают оснований последующих щетинок. Пара
Рис. 464. Prozercon fimbriatus (1, 2), Р. aristatus (3), Р. lutulentus (4).
(1, 2, 4 — по: Halaskova, 1970; 3 — по: Athias-Henriot, 1961).
наружных ямок значительно крупнее пары внутренних. гЗ такой же
длины, как остальные щетинки серии г (рис. 463, 4). 0.30—0.33 X
Х0.22—0.25 мм. — Чехословакия, юг Польши, во мху, подстилке
и гумусном горизонте почвы . . . . Р. sellnicki Halaskova, 1963
20 (10) Щетинки S2 перистые, длинные, далеко заходящие за край ното-
гастрального щита (рис. 464; 465).
21 (22) Щетинки Z3, Z2, Zlf Z2 гладкие (рис. 464, 3). Тело 0.37 мм. —
Испания, в подстилке...................Р. aristatus Athias-Henriot, 1961
22 (21) Щетинки Ц, I2, Zlt Z2 перистые.
587
23 (24) Щетинки и /2 длинные, почти достигающие оснований после-
дующих пар щетинок. z2 и s5 опушенные, 12 и гладкие, шипо-
видные. Ямки хорошо выраженные, полулунной формы (рис. 464, 1,
2), 0.34-0.36x0.23-0.29 мм. — СССР: Зап. Кавказ. Средняя Ев-
ропа, Испания, Алжир, в подстилке.................................
..............................Р. fimbriatus (С. L. Koch, 1839)
Рис. 465. Prozercon stellifer (1), Р. halaskovae (2), Р. rafalskii (3), Р. satapliae (4)
(1 — по: Aoki, 1964; 3 — по: Blaszak, 1971; 2, 4 — по: Петрова, 1977).S
24 (23) Щетинки и 72 короче, вершины их далеко не достигают основа-
ний последующих щетинок. Сочетание остальных признаков иное.
25 (26) Щетинки 12 и Rr опушенные, z2 гладкие. Ямки округлой формы
и выражены слабо (рис. 464, 4). 0.35x0.25 мм. — Чехословакия,
в почве с корней травянистой растительности в дубняке, Польша
......................................Р. lutulentus Halaskova, 1963
588
26 (25) Щетинки i2 и 7?х гладкие, шиповидные, z2 опушенные. Ямки
полулунной формы, явственные (рис. 465, 5). 0.36x0.24 мм. —
Польша, Средние Карпаты, в подстилке...................................
.......................................Р. rafalskii Blaszak, 1971
Род PARAZERCON TTag&rdh, 1931
(= Trizerconoides Jacot, 1938),
Типовой вид: Parazercon sarekensis Willmann, 1939 (=Zercon ornatus
TragArdh, 1910, non Berlese, 1904; 1—Zercon radiatus Berlese, 1914).
Перитремальные щитки с двумя короткими гладкими и одной длин-
ной опушенной щетинками. Заднебоковые углы перитремальных щитков
оттянуты и простираются назад до уровня хет Т?4. Передний край кара-
пакса сильно загнут на нижнюю сторону, так что основания il распола-
гаются на загнутой части; здесь же, на загнутой части, по бокам и не-
сколько сзади от 11 расположена пара коротких гладких щетинок рх
(рис. 466, 3). На переднем крае вентро-анального щита одна пара щети-
нок. Крупные поры вентро-анального щита расположены спереди от
оснований аданальных щетинок. Адгенитальные склериты слабо разли-
чимы. Все дорсальные щетинки опушенные.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА PARAZERCON
1 (2) Все дорсальные щетинки однотипные, опушенные. В серии I на
нотогастере — 5 опушенных щетинок, Г5 отсутствуют (рис. 466, 2).
0.34—0.36x0.26—0.28 мм. — СССР: Мурманская, Архангельская,
Ленинградская, Вологодская, Московская обл., Литва, Латвия,
Камчатка. Гренландия, Швеция, Финляндия, Польша, Швейцария,
Австрия, Германия» Чехословакия. В подстилке, во мху и лишай-
никах, в верхнем слое почвы . . . . Р. sarekensis Willmann, 1939
2 (1) На спинной поверхности щетинки разнородные: помимо сильно
опушенных кистевидных, имеются изогнутые, листовидно расши-
ренные, зазубренные по краю щетинки (рис. 466, 7). На нотогастере
в серии I семь пар щетинок (имеется одна добавочная пара 1х), из
них 6 пар листовидно расширены. 0.34—0.36x0.22—0.24 мм. —
СССР: Сихотэ-Алинь, во мху и лесной подстилке.......................
..................................Р. sichotensis Petrova, 1977
Род Zercon С. L. Koch, 1836
(=Triangulozercon Jacot, 1938; Mixozercon Halaskova, 1965).
Типовой вид: Zercon triangularis C. L. Koch, 1836 (=Z. dimidiatus
C. L. Koch, 1841).
Перитремальные щитки с двумя щетинками — короткой гладкой pl и
длинной опушенной р2 (рис. 458, 8, 9). Как исключение, длинная ще-
тинка р2 может быть с едва заметным опушением или гладкой. Задний
край перитремальных щитов, как правило, усечен. По бокам гениталь-
ного щита имеется пара хорошо склеротизованных адгенитальных щитков
с 2—4 порами. На переднем крае крупного вентро-анального щита 1—
2 пары щетинок, а в целом на щите 7 или 8 пар преанальных щетинок.
Крупные поры вентро-анального щита расположены позади аданальных
щетинок. У подавляющего большинства известных форм ямки на зад-
нем конце тела хорошо склеротизованы. Центральный род семейства.
Объединяет подавляющее большинство видов.
589
i
i
Рис. 466. Parazercon slchotensis (/), P. sarekensis (2, 3). (1 —по: Петрова, 1977; 2, 3 —no: Halaskova, 1969).
1
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОДРОДОВ И ВИДОВ РОДА ZERCON 1
1 (2) Основания щетинок р2 находятся на отчетливом возвышении и
видны при рассматривании клеща сверху; $8 и $6 во много раз длин-
нее всех остальных щетинок карапакса. /4 сильно сближены. Ямки
соприкасаются. Перитрема короткая, прямая (рис. 468, 2) ... .
...................................Подрод Zerconella Willmann, 1953
Известен один типовой вид — Zerconella leitnerae Willmann,
1953.0.31x0.19 мм. —Австрия, восточные Альпы, во мху и под-
стилке в субальпийском хвойном лесу.
2 (1) Основания щетинок р2 расположены не на возвышении и не видны
при рассматривании клеща сверху.
3 (4) Щетинки р2 расположены в середине перитремального щита на зна-
чительном расстоянии от его края. Щель между перитремальный
щитом и карапаксом не имеет формы широкого клина (рис. 458, 9)
..................................Подрод Mixozercon Halaskova, 1963
Известен пока один типовой вид Mixozercon sellnicki (Schweizer,
1948). На нотогастральном щите большинство щетинок, не считая
краевых, густо опушенные, кистевидные. Z4, Ilt 12 гладкие. Rr и
все щетинки серии г опушенные (рис. 467, 1). 0.33x0.23 мм. —
СССР: Литва. Средняя Европа, в разнообразной лесной подстилке,
моховых обрастаниях, верхнем слое почвы.
(3) Щетинки р2 расположены в передней трети перитремального щита
у самого края его. Щель между перитремальным щитом и карапак-
сом в форме широкого клина (рис. 458, 8\ 469, <?)...,..........
.............................Подрод Zercon С. L. Koch, 1836
5 (8) Ямки на заднем конце тела соединены склеротизованными вали-
ками или находятся под ними (рис. 468, 7, 4).
6 (7) Ямки одинакового размера, не соприкасаются, равно удалены друг
от друга и соединены тремя склеротизованными валиками. Z1; 72,
Z4, Z2 короткие, не достигающие своими вершинами последующих
щетинок. Большинство нотогастральных хет тонко опушенные
(рис. 468, 7). 0.38x0.28 мм. — Средняя Европа, в луговых почвах
.......................................Z. tuberosus Willmann, 1936
7 (6) Ямки разного размера (наружные крупнее внутренних), соприка-
саются и находятся под нависающим над ними склеротизованным
валиком. Z4, Z2, Zr, Z2 своими вершинами достигают оснований по-
следующих щетинок. Все нотогастральные щетинки гладкие
(рис. 468, 4). 0.28x0.21 мм. — Япония, в подстилке лиственного
леса...........................'. ..........Z. armatus Aoki, 1966
8 (5) В области ямок нет склеротизованных валиков.
9 (12) Большинство щетинок нотогастера, в том числе краевые, опушен-
ные, перистые или кистевидные (рис. 468, 5; 469, 7).
10 (И) Краевые щетинки обоих щитов, кроме г2 и Т?7, сильно опушен-
ные, кистевидные. Т?7 гладкие, шиповидные. 7?в и Т?7 более чем
в 2 раза, короче остальных краевых хет. Дорсальные щетинки
обоих щитов, кроме si, s2 и z5, также опушенные; $3 отсутствуют.
Расстояние /4—/6 в 2 с лишним раза превышает 13—Ii, a Z3—Zi
в 2 раза больше Z2—Z3. Ямок нет или они с трудом угадываются.
Нотогастер без скульптуры. Габитуально сходен с Parazercon sare-
kensis (рис,. 469, 7 и 466, 2). 0.34x0.24 мм. — СССР: Курильские
о-ва, о. Кунашир, в бамбучнике, в лесной подстилке и верхнем
слое почвы..............................Z. insularis Petrova, 19771 2
1 В тех случаях, когда существенный признак, по которому ведется определение,
проявляет значительную изменчивость и может быть истолкован двояко, вид включа-
ется в таблицу дважды (Z. dampji, Z. gurensis, Z. hungaricus, Z. storka.nl).
2 Этот вид относится к роду Neocercon Petrova, 1977.
591
Рис. 467. Zercon (Mixozercon) sellnicki (1), Z. bulgartcus (2), Z. tatrensis (3, 4). (1 no.
Halaskova, 1963; 2 — no: Balogh, 1961; 3,4 — no: Blaszak, 1974).
И (10) Все краевые щетинки опушены значительно слабее, не кистевид-
ные; г 2 и R7 опушенные; 7?6 и R7 такого же размера, как остальные
краевые хеты. Все дорсоцентральные щетинки карапакса гладкие;
Рис. 468. Zercon tuberosus (1), Z. (Zerconella) leitnerae (2), Z. plumatopi-
lus (3), Z. armatus (4). (1, 2 — no: Sellnick, 1958; 3 — no: Athias-Hen-
riot, 1961; 4 —no: Aoki, 1966).
«3 имеются. Расстояния Ц—Ц и 13—Ц примерно одинаковые,
так же как Z3—Z4 и Z2—Z3. Ямки хорошо развиты. Поверхность
нотогастера с явственной скульптурой (рис. 468, <?). 0.42 x0,33 мм. —
Италия, в подстилке..........Z. plumatopilus Athias-Henriot, 1961
12 (9) Щетинки нотогастера иного строения — игольчатые, шиповидные,
саблевидные, шпателевидные, зазубренные, гребенчатые и т. д.
38 Определитель клещей
593
13 (14) Щетинки спинных гцитов, за исключением 71, очень короткие,
игольчатые, одинакового размера. Пора РоЗ лежит на линии Zt—/4Л
15 расположены посередине между наружной и внутренней ямкой
(рис. 467, 3, 4). 0.51-—0.54x0.36—0.38 мм. — Польские Татры, в мо-
ховых наскальных обрастаниях...............Z. tatrensis Blaszak, 1974
14 (13) Дорсальные щетинки длиннее и, как правило, разнородные по
величине и строению; если же относительно короткие, то хотя бы
Рис. 469. Zercon insularis (1), Z. sinensis (2, 3). (1 — по: Петрова, 1977; 2— по: Пет-
рова, Таскаева, 1968; 3 — ориг.).
1—2 пары на заднем конце тела выделяются большими размерами
и поры РоЗ расположены иначе (рис. 474, 1, 2, 4).
15'(20) Наружные ямки по меньшей мере в 2 раза крупнее внутренних.
16 (19) Все дорсальные щетинки гладкие, однородные. р2 гладкие или
с едва различимыми бородками. На нотогастере полный набор ще-
тинок. 7В расположены у переднего края внутренних ямок.
17 (18) Ц и 1в примерно равной величины. Вершины 1Ъ заходят за край
нотогастрального щита. Спинные щиты не налегают друг на друга.
Полоска кожи между щитами в характерных мелких бугорках
(рис. 467,2). 0.51x0.32 мм. — СССР: Крым. Болгария, Родопские
горы. В подстилке..........................Z. bulgaricus Balogh, 1961
1 Здесь и далее: «линия Zt—Z4» означает воображаемую прямую линию, соединяю-
щую основания щетинок Zt—Z4.
594
18 (17) Ц в 2 раза короче Ц. Вершины их не достигают края нотогастраль-
ного щита. Спинные щиты налегают друг на друга, полоски кожи
между ними нет (рис. 470, 7). 0.45—0.52x0.31—0.33 мм. — Алжир,
в почве из под Abies num id а.......................................
...............................Z. cabyius Athias-Henriot, 1961
19 (16) Нотогастральные щетинки I и Z разнородные: —Z4 и Z1; Z2
короткие, игольчатые, остальные длинные, дистально мелко зазуб-
ренные. Щетинки р2 опушенные. На нотогастере неполный набор
щетинок: 8^—83 отсутствуют. 15 удалены от внутренних ямок на
расстояние своей длины (рис. 470,5). 0.41x0.30 мм. — Испания,
в подстилке...........................Z. aberrans Mihelcic, 1960
20 (15) Все ямки примерно одинакового размера или ямки очень слабо
развиты.
21 (30) Оси внутренних или наружных или всех ямок наклонны по отно-
шении/ к продольной оси тела клеща (рис. 470; 471).
22 (25) На переднем крае вентро-анального щита 2 пары щетинок.
23 (24) Zn Z2, Ilr 1„ очень короткие: Zt в 2 раза короче 8Х; Z3 в 3 раза
короче 82; /2 короче расстояния 12—Ц- Пора РоЗ лежит на линии
Z4—/5. Щетинки 8г—84, Z3—Z6, Is—1в опушенные (рис. 471, 2).
0.42—0.46x0.32—0.36 мм. — Венгрия, Чехословакия, в степи и ле-
состепи. Ксерофил.............................Z. athiasi Vincze, 1965
24 (23) Z15 Z2, Z4, Z2 длиннее. Z1=81; Z2—S2. I2 равны расстоянию I2—1Я.
Пора РоЗ лежит на линии Z4—/4. Щетинки 8г—Ss, ,Z3, Z4, Is—Ц лан-
цетовидные, не опушенные (рис. 471, 1). 0.42—0.45 к0.23—0.26 мм.—
Алжир............................Z. encarpatus Athias-Henriot, Щ61
25 (22) На переднем крае вентро-анального щита 1 пара щетинок.
26 (27) Оси внутренних ямок параллельны, а наружных — наклонны по
отношению к продольной оси тела. Z6 примерно одцнаковой длины
с S4 и сидят на остром треугольном зубце на краю щита (рис. 470, 4).
Щит 0.45x0.33 мм. — Южнай Испания ..................................
. ...................................Z. klingei Mihelcic, 1960
27 (26) Оси внутренних ямок наклонны по отношению к продольной оси
тела. Z5 по меньшей мере в 2 раза короче S4. Основания Z5 не на-
ходятся на треугольном зубце.
28 (29) Щетинки карапакса разнородные. Краевые щетинки, крупные, на
концах листовидно расширены и зазубрены. Щетинки 83, 84, Z4,
Z5, 1е дистально расширены, уплощены, с закругленной вершиной.
РоЗ расположены перед наружной ямкой (рис. 470, 2). 0.42—0.44Х
ХО.31—0.34 мм. — Испания, Иберийский п-ов, в подстилке . . . .
. ...............................Z. balearicus Athias-Henriot, 1961
29 (28) Щетинки карапакса однородные, игольчатые. Краевые щетинки
с единичными зазубринами, на вершине не расширены. S3, S4, Z4,
Z5 и Z6 не расширены, слабо опушенные. РоЗ расположены между
наружной и внутренней ямками (рис. 471,4). 0.46x0.34 мм. —
Чехословакия, в подстилке..................Z. bartosi Halaskova, 1970
30 (21) Оси всех ямок параллельны продольной оси тела клеща или ямки
очень слабо развиты. ,
31 (36) Нотогастер с неполным набором щетинок — 14 пар вместо обыч-
ных 15 (не считая краевых). Недостающие щетинки отсутствуют
в ряду I или S.
32 (35) Внутренний ряд нотогастральных щетинок состоит из 5 хет вместо
обычных 6 (ZB отсутствуют). Боковой ряд S полный. Ямки хорошо
развиты.
33 (34) Краевые щетинки длинные, заходящие вершинами за основания
последующих. Щетинки серии S и все длинные щетинки на заднем
конце тела в последней трети гребенчатые.1 РоЗ лежит медиально
1 В описании Z. sinensis предположение об отсутствии в серии I щетинок 1г оши-
бочно (см. рис. 469, 3 .
38*
.595
Рис. 470. Zercon cabylus (1), Z. baleartcus (2), Z. aberrans (3), Z. klingei (4). (?, 2 — no:
Athias-Henriot, 1961; 3, 4 — no: Sellnick, 1958).
Рис. 471. Zercon encarpatus (1), Z. athiasi (2), Z. guttulatus (3), Z. bar-
tosi (4). (1, 3 — no: Athias-Henriot, 1961; 2, 4 — no: Halaskova, 1969).
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
от линии Z3—Z4. Спинные щиты без скульптировки (рис. 469, 2, 3).
0.44x0.30 мм. — Южный Китай, в подстилке горного пихтового
леса.......................Z. sinensis Petrova et Taskaeva, 1968
(33) Вершины краевых щетинок не достигают оснований последующих.
На теле нет гребенчатых щетинок. РоЗ лежит латерально от линии
Z3—Z4. На поверхности щитов имеются скульптурные линии
(рис. 472, 1). 0.44x0.30 мм. — Средняя Европа, в подстилке и
почве в лиственных лесах и лугах альпийской зоны..............
....................................Z. anomalus Willniann, 1953
(32) Внутренний ряд нотогастральных щетинок полный, боковой не-
полный и состоит из 3 пар хет вместо обычных четырех: Ss отсут-
ствуют. Z3, Z4 очень короткие, Z4 далеко не достигают ямок. РоЗ ле-
жит медиально от линии Z3—Z4. Ямки слабо различимые (рис. 472, 2).
0.49x0.37 мм.—Италия, в подстилке . . . Z. zangherii Sellnick, 1944
(31) Нотогастер с полным набором щетинок: 15 пар (в ряду I — 6 пар,
Z — 5 пар, S — 4 пары).
(38) Краевые щетинки, а также щетинки серии S, Z3, Z4, I3—1в с упло-
щенной наподобие весла и закругленной вершиной. Z3, 13—Ц длин-
ные, своими вершинами заходят за основания последующих щети-
нок (рис. 471, 3). 0.59—0.68x0.50 мм. — Испания, в подстилке
.............................Z. guttulatus Athias-Henriot, 1961
(37) Краевые щетинки иного строения, с заостренной вершиной.
(112) Нотогастральные щетинки Z4—Z5 однородные, короткие, иголь-
чатые, как правило, одинаковой длины. Если Z5 длиннее Z4, то не
более, чем в 2 раза. В этом случае Ц—1Ъ также одинакового строе-
ния.
(67) Поры РоЗ расположены перед Z4hhh между Z4 и Z3 или несколько
латерально или медиально от линии Z3—Z4.
(54) РоЗ лежит между Z3 и Z4 или медиально от линии Z3—Z4.
(43) Основания щетинок Z5 и Z6 тесно сближены; Z3 в 3 раза длиннее
Z2. Пора РоЗ находится посередине между Z3 и Z4 (рис. 472, 4).
0.47 x 0.33 мм. — Средняя Европа. Во мху и растительных остатках
........................................Z. franzi Willmann, 1943
(42) Z5 удалены от Z6 и расположены между Z6 и 54.
(53) Щетинки серии S неодинаковой длины: короткие, по меньшей
мере в 2 раза короче S4 или еще короче.
(48) РоЗ лежит на линии Z3—Z4 посередине.
(47) S2—S4i Z4 и Z6 длинные, с характерными расширенными и закруг-
ленными вершинами. Z6 сидят у самого переднего края внутренних
ямок. Щетинки серии R относительно длинные, длиннее Z4, зазуб-
ренные (рис. 472, 3). 0.42x0.31 мм. — Испания, в подстилке . . .
....................... . . . Z. cazorlensis Athias-Henriot, 1961
(46) S2—S4, Z4 и Z6 слегка опушенные на вершине. Z5 удалены от вну-
тренних ямок. Щетинки В короткие, гладкие, шиповидные, короче
Z4 (лишь Z?4 зазубренные) (рис. 473, 7). 0.43—0.48x0.38 мм. —
СССР: Мурманская обл., Латвия, Литва. Средняя и северная . Ев-
ропа. Бореальный вид. В лесной подстилке, во мху, на болотах
...................................Z. zelawaiensis Sellnick, 1944
(45) РоЗ расположена медиально от линии Z3—Z4 или приближена к Z4.
(50) В серии Z три первые щетинки одинаково короткие, Z4—Z3.
На нотогастере лишь 3 пары длинных щетинок — Z6, Z4, S4. Боль-
шая часть поверхности щита густо покрыта мелкими ямками
(рис. 475, 3). 0.56x0.41 мм. — Австрия, в Альпах, в подстилке
..................................Z. suecicoides Schmolzer, 1956
(49) В серии Z 2 первые щетинки короткие, Z4 и Z2. На нотогастере
более трех пар длинных щетинок. Поверхность щита скульптиро-
вана иначе.
598
Рис. 472. Zercon anomalus (1), Z. zangherii (2), Z. cazorlensis (3), Z. jranzi (4),
(I, 2, 4 — no: Sellnick, 1958; 3 — no: Athias-Henriot, 1961).
51 (52) Краевые щетинки г и R длинные, зазубренные. Вершина каждой
из них достигает или заходит за основание последующей. 75 толще
прочих щетинок серии I, шиповидные. Z3, Z4, S2—ланцетовидные,
зазубренные. Z3 длиннее расстояния Z3—Z4. Пора Ро2 лежит рядом
Рис. 473. Zercon zelawaiensis (1), Z. storka.nl (2), Z. moravicus (3), Z. italicus (4).[(По:
Halaskova, 1970).
c Z2. Большая часть поверхности нотогастера покрыта сетчатым
рисунком (рис. 473, 5). 0.49—0.53 Х0.40 мм. — Чехословакия, в под-
стилке и верхнем слое почвы.........Z. moravicus Halaskova, 1970
52 (51) Краевые щетинки г и R короткие, не зазубренные. Вершина каж-
дой из них. не достигает основания последующей. 16 такие же как
600
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
остальные щетинки серии I, игольчатые. Z3, Z4, А2—Si игольчатые,
не ланцетовидные. Z3 равны расстоянию Z3—Z4. Ро2 находится
посередине между Z2—52. Большая часть поверхности нотогастера
гладкая, блестящая, без орнамента (рис. 473, 2). 0.43—0.46x0.30—
0.33 мм. — Чехословакия. В гнилой древесине, во мху ........
.................. . . Z. storkani Halaskova, 1970 [см. 93 (92)]
(44) Все щетинки серии 5 одинаковой длины. Расстояние Z4—Z2 равно
расстоянию Z2—Z4. Z4 находятся между наружной и внутренней
ямками. Нотогастер без сетчатого рисунка, в мелких ямках. Тело
0.34 мм. — Средняя и северная Европа. В почвах лиственных лесов
. .................................../Z. suecicus Sellnick, 1944
(41) РоЗ лежит снаружи от линии, соединяющей Z3 и Z4, или близко
к этой линии.
(60) Нотогастер сплошь густо покрыт мелкими ямками, лишь у пе-
реднебоковых углов щита имеется сетчатый орнамент. Щетинки Z3
не длиннее или незначительно длиннее Z4.
(57) Z4 незначительно длиннее Z3, игольчатые. Большинство дорсаль-
ных щетинок короткие, лишь S4 и 1в примерно вдвое длиннее осталь-
ных хет (рис. 474, 7). 0.55x0.44 мм. — Италия, Средняя Европа,
Исландия, в лесной подстилке, гумусе, гнилой древесине.........
..................................Z. perforatulus Berlese, 1904
(56) Z4 длинные, примерно равной длины с S4 и Ц, шпателевидные.
(59) Z1; Z4, <S\ не расположены на одной прямой линии; эти щетинки
удалены от переднего края щита на расстояние, превышающее их
длину. Серия S удалена от бокового края щита; вершины этих ще-
тинок не достигают края щита. Ц приближены к внутренним ямкам.
Ро2 лежит- на линии £]—£2 (рис. 474, 2). 0.51—0.56x0.31 мм. —
Европа. В разнообразной лесной и луговой подстилке и гумусе,
во мху; на побережье...................Z. colligans Berlese, 1920
(58) Z4, Z4, $г расположены почти на одной прямой линии и удалены
от переднего края щита на расстояние, не превышающее их длину.
Серия S сдвинута к краю щита, так что вершины 52, S3 заходят
за край щита. Z5 удалены от внутренних ямок на расстояние, боль-
шее своей длины. Ро2 находится снаружи от линии Sj—S2
(рис. 474, 3). 0А7—0.53x0.37—0.40 мм. — Испания .......
...........................Z. pustulescens Athias-Henriot, 1961
(55) Нотогастер не бывает сплошь покрыт мелкими ямками. Z3 значи-
тельно длиннее (в 2—5 раз), чем Z4.
(62) Основания ZB очень сближены с Ц. Z4 расположены перед наруж-
ными ямками. S2 достигают края щита. Наиболее длинные щетинки
перед заостренной вершиной перистые (рис. 473, 4). 0.44—0.47X
X 0.30—0.35 мм. — Калининградская обл. Средняя и южная Ев-
ропа. В вересковых пустошах, во мхах и лишайниках на деревьях
и камнях...............................Z. italicus Sellnick, 1944
(61) Основания Z5 находятся на значительном расстоянии от Ц. Z4 рас-
положены латерально от наружных ямок, на расстоянии, не меньше
3/4 диаметра ямки.
(64) Вершины Ц далеко не достигают переднего края внутренних
ямок. Z4 и Ц находятся на одинаковом уровне. Основания /4—1Ъ
расположены на одной прямой. Скульптура поверхности дорсаль-
ных щитов очень слабо выражена, имеется несколько поперечных
линий. Ямки относительно малы (рис. 475, 2). 0.54x0.33 мм. —
Европа, в альпийской зоне..............Z. keiseri Schweizer, 1949
(63) Z5 достигают внутренних ямок или пересекают их. Z4 находятся
на одном уровне с Z4. Основания 7\—Z5 не расположены на одной
прямой. Скульптура поверхности дорсальных щитов очень четкая.
Ямки относительно крупные.
601
65 (66) Z5 в длину равны Ir. Расстояние Ц—Ц в 2 раза короче Ц—13
(рис. 476, 7). 0.59—0.62x0.44—0.48 мм. — Средняя Европа. Во мхах
и подстилке в альпийской зоне..........Z. montanus Willmann, 1953
Рис. 474. Zercon perforatulus (1), Z. colligans (2), Z. pustulescens (3), Z. arcua-
tus (4). (I, 2 — no: Sellnick, 1958; 3 — no: Athias-Henriot, 1961; 4 — no: Hala§-
kova, 1970).
66 (65) Ц в 2 раза длиннее Ir. Расстояние Ц—Ц равно /4—Is (рис. 474, 4),
0.58—0.68x0.47—0.56 мм. — Англия, Чехословакия. Лесная под-
стилка, мох, верхний слой почвы. Лесной вид.......................
.................................. Z. arcuatus TragArdh, 1931
602
Рис. 475. Zercon forliensis (1), Z. keiseri (2), Z. suecicoides (3), Z. inornatus (4),
Z. dampfi (5). (3 — no: Schmolzer, 1956; 1, 2, 4, 5 — no: Sellnick, 1958).
67 (40) Поры РоЗ находятся между Z4 и Z5 (иногда Z4) или несколько спе-
реди или позади линии, соединяющей эти щетинки (рис. 477—484).
68 (73) Ямки на заднем конце тела очень слабо выражены, их очертания
угадываются только по переднему краю.1
69 (72) Z5 расположены между наружной и внутренней ямкой, так что
их основания находятся на одном уровне с передним краем ямок
или ниже. S3 более, чем в 2 раза, длиннее 6'1 и 52; Z3 длиннее Z4
и Z2. 54 примерно равной длины с 76.
70 (71) Форма тела близка к круглой. Отношение длины тела к ширине
как 6 : 5. Вершины SA и Ц не шпателевидные, игольчатые
(рис. 475, 1). 0.48x0.40 мм. — Италия..............................
...................................Z. forliensis Sellnick, 1944
71 (70) Форма тела удлиненно-овальная. Отношение длины тела к ши-
рине как- 4 : 3. Вершины S4 и Z6 шпателевидные и зазубренные
(рис. 475, 7). 0.48x0.36 мм. — Средняя Европа, подстилка под ро-
додендроном в альпике...................Z. inornatus Willmann, 1943
72 (69) Z5 расположены перед ямками, так что их основания более или
менее удалены от переднего края ямок. S3 такой же длины, как
и S2, a Z3 — как Zx и Z2; SA короче Ze (рис. 475, 5; 476, 5). 0.45—
0.49x0.37 мм. — Средняя Европа. В моховых обрастаниях на ска-
лах и деревьях................Z. dampfi Sellnick, 1944 [см. 110 (111)]
73 (68) Ямки на заднем конце тела явственные, хорошо склеротизован-
ные.
74 (95) В серии Z 2 первые щетинки короткие (Zx и Z2), короче прочих
щетинок этой серии.
75 (82) Большая часть поверхности нотогастера густо покрыта ямками,
у переднебоковых углов — сетчатый рисунок (рис. 476, 2, 4; 477, I).
76 (77) Щетинки Z3 и S3 игольчатые. РоЗ лежит на линии Z4—Z5
(рис. 476, 2). 0.46—0.52x0.38—0.41 мм. — СССР: Литва, Латвия.
Европа. Во мху, перегное, разнообразной лесной подстилке . . . .
........................................Z. spatulatus С. L. Koch, 1839
77 (76) Z3 и S3 со шпателевидной вершиной и зазубринами перед верши-
ной.
78 (79) Основания Z5 расположены у самого края внутренних ямок, так
что эти щетинки пересекают ямки. РоЗ лежит на линии Z4—Z4
(рис. 477, 1). 0.46x0.36 мм. — Франция.............................
.................................. . Z. andrei Sellnick, 1958
79 (78) Основания Z5 удалены от ямок, так что вершины этих щетинок
далеко не достигают ямок. РоЗ лежит на линии Z4—Z5.
80 (81) Щетинки Z3 не достигают оснований Z4, щетинки Z4 не достигают
заднего края тела (рис. 478, 7). 0.45—0.49x0.35—0.37 мм. — Чехо-
словакия, в лесной подстилке, степных почвах. Ксерофил.............
...................................Z. pinicola Halaskova, 1970
81 (80) Щетинки Z3 достигают или заходят за основания Z4; Z4 заходят
за край тела (рис. 476,7). 0.48—0.51x0.37—0.39 мм. —Чехосло-
вакия, во мху, лишайниках, подстилке. В лесостепной зоне. Ксе-
рофил ................................ Z. foveolatus Halaskova, 1970
82 (75) Поверхность нотогастера не бывает густо покрыта ямками. Если
ямки имеются, ими покрыта небольшая часть поверхности щита или
они расположены редко (рис. 480, 3, 4).
83 (86) Вершины щетинок S2 доходят до края щита или выступают за
него.
84 (85) Основания щетинок Ц и Z5 сближены (расстояние между ними
меньше длины Z5). S3, Z3 и Z4 длинные, их вершины заходят за
основания последующих щетинок. РоЗ лежит на линии Z4—Z5
1 У Z. dampfi из Чехословакии ямки на заднем конце тела нормально развиты
(Halaskova, 1970), —см. тезу 110 (111).
604
Рис. 476. Zercon montanus (l)i Z. spatulatus (2), Z, dampfi (3 из Чехословакии)
Z. foveolatus (4). (1 — no: Sellnick, 1958; 2—4 — no: Halaskova, 1970).
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
(рис. 477, 2). 0.44x0.34 мм. Швейцария........................
..................................Z. schweizeri Sellnick, 1944
(84) Основания щетинок Z5 удалены от 76 на расстояние, равное по
меньшей мере длине Z5. 53. Z3 и Z4 короче, их вершины далеко не
достигают оснований последующих щетинок. РоЗ лежит на линии
Z4—Л (рис. 478, 5). 0.49—0.55x0.38—0.42 мм. — Италия, Испа-
ния, Средняя Европа. В подстилке, перегное, моховых обрастаниях
на камнях и стволах деревьев.............Z. berlesei Sellnick, 1958
(83) Вершины щетинок S2 не достигают края щита.
(94) На переднем крае вентро-анального щита 2 пары щетинок. Край
спинных щитов без клювовидных сильно заостренных зубцов. Крае-
вые щетинки сидят на концах зубцов.
(89) Щетинки S2 в 2 раза длиннее St. S3 равны по величине 54 или
незначительно длиннее. Щетинки Z5 находятся между наружной и
внутренней ямками и расставлены заметно шире, чем Z4. Основа-
ния Z4, /5, РоЗ и передний край наружной ямки расположены на
одном и том же уровне. РоЗ лежит между Z4 и наружной ямкой
(рис. 480, 2). 0.44x0.33 мм. — Средняя .Европа, в Альпах . . . .
................................... Z. austriacus Sellnick, 1959
(88) Щетинки S2 одинаковой длины с или незначительно длиннее.
S3 примерно в 2 раза короче 54. 13 находятся перед внутренними ям-
ками и расставлены так же, как Z4. РоЗ расположены иначе.
(91) Щетинки Z3, Z4, Si и Ц дистально перисто опушенные. Щетинки
Z4 — самые длинные на нотогастере. Вершины S3 не выступают за
край щита. РоЗ лежит посередине между Z4 и Ц, на линии, соединяю-
щей эти щетинки или чуть позади нее (рис. 478, 4). 0.45—0.51 X
ХО.35—0.38 мм. — СССР: Литва. Румыния, Чехословакия. В под-
стилке, гумусе и моховых обрастаниях на камнях....................
..........'...........................Z. carpathicus Sellnick, 1958
(90) Щетинки Z3, Z4, и Is не перистые (могут быть очень тонко
опушенными). Самые длинные щетинки на щите — 16. Вершины S3
выступают за край щита. РоЗ расположены очень близко к Z4.
(93) Поры РоЗ находятся на линии Z4—Ц. Z4 наполовину выступают
за край щита; S3 в 3 раза длиннее S3; 1Ъ приближены к внутренним
ямкам, так что вершины щетинок достигают ямок (рис. 477, 5).
0.41x0.31 мм. —Средняя Европа. В гумусных песчаных почвах,
в моховых наскальных обрастаниях.................................
...................................Z. abaculus С. L. Koch, 1839
(92) Поры РоЗ находятся на линии Z4—Z4. Z4 выступают за край щита
лишь своими вершинами. S3 длиннее S2 на однутреть. Ц удалены
от ямок и не достигают их своими вершинами (рис. 473, 2). 0.43—
0.46x0,30—0.33 мм. — Чехословакия, в гнилой древесине, во мху
........................Z. storkani Halaskova, 1970 [см. 52 (51)]
(87) На переднем крае вентро-анального щита 1 пара щетинок-. Край
спинных щитов очень сильно зазубрен, зубцы клювовидные. Мар-
гинальные щетинки сидят на нижней стороне зубца. Щетинки Z3
явственно дистально зазубренные, вершины их заходят за основа-
ния Z4. гЗ—гб на вершине с бородками. Щетинки Z5 в 2 раза шире
расставлены, чем /4 (рис. 478, 2; 483, 4). 0.44—0.48x0.36—0.39 мм. —
Австрия, Чехословакия. В разнообразной лесной подстилке, во
мху. Изменчивый вид, существующий в нескольких разновидностях
(см. Halaskova, 1970)...
.................. Группа Z. gurensis Mihelcic, 1962 [см. 133 (134)]
(74) В серии Z 3 первые щетинки короткие (Zn Z2 и Z3), короче осталь-
ных из этой серии.
(97) В серии £ отсутствует пара щетинок, S3. Все нотогастральные
щетинки очень короткие, кроме 54, Z4, Z6. Пора РоЗ лежит между Z4
и наружной ямкой, перед или на линии Z.—Ц (рис. 479, 7). 0.50 X
606
Рис. 477. Zercon andrei (1), Z. schweizeri (2), Z. abaculus (3), Z.guadarramicus (4). (По:
Sellnick, 1958).
Рис. 478. Zercon pinicola (1), Z. gurensis (2), Z. berlesei (3), Z. carpathlcus (4). (По:
Halaskova, 1970).
ХО.36 мм. — Средняя Европа, альпийская зона, во мху и под-
стилке ................................Z. nivalis Schweizer, 1961
97 (96) В серии S полный набор щетинок, S3 присутствуют.
98 (107) В серии 5 1 или 2 щетинки короткие.
99 (102) В серии £ 1 щетинка короткая, ST.
100 (101) Z4 длинные, равные по величине 1в. Основания их очень сильно
сдвинуты вперед и расставлены, как 76. Пора РоЗ лежит позади
Рис. 479. Zercon nivalis (1), Z. ratisbonensis (2), Z. sarasinorum (3), Z. li-
schanni (4). (1, 4 — no: Schweizer, 1961; 2, 3 — no: Sellnick, 1958).
линии Z4—Z4 или на линии Z4—Z5. Щетинки Z4—Z4 не образуют
строго прямого продольного ряда и сидят на различном расстоянии
друг от друга. 1-0 значительно удалены от внутренних ямок и не
достигают их. Скульптура нотогастера очень слабо развита
(рис. 477, 4). 0.42x0.30 мм. — Испания..............................
................................. . . . Z. guadarramicus Mihelcic,1 1960
х 101 (100) Z4 короче Z6. Основания их не сдвинуты вперед, как у предыду-
щего вида, и расставлены в 2 раза шире, чем Ц. Пора РоЗ лежит
1 В Испании же распространен вариетет этого вида — Z. guadarramicus var.
disparipila Athias-Henriot (рис. 480, 1).
39 Определитель клещей
609
на линии Z4—Ц. Щетинки Z4—Z4 образуют строго прямой продоль-
ный ряд и сидят на одинаковом расстоянии друг от друга. Z5 распо-
ложены близко ко внутренним ямкам и достигают их своими вер-
шинами. Поверхность нотогастера с сетчатым рисунком и мелкими
ямками у боковых краев (рис. 479,2). 0.51x0.38 мм. —Средняя
Европа, в моховых наскальных обрастаниях...................
................................Z. ratisbonensis Sellnick, 1944
102 (99) В серии S 2 щетинки короткие, и $2.
103 (104) Основания щетинок Z4, РоЗ к наружная ямка находятся на
одном уровне (РоЗ лежит на линии Z4—Z5). Z4 очень длинные, напо-
ловину выступающие за край щита. Сетчатый орнамент на поверх-
ности щита слабо выражен (рис. 479, 5). 0.45—0.50x0.36—0.39 мм. —
Средняя Европа. В моховых наскальных обрастаниях в альпийской
и субальпийской зонах................Z. sarasinorum Schweizer, 1949
104 (103) Основания щетинок Z4, РоЗ и наружная ямка находятся на раз-
личных горизонтальных уровнях (РоЗ лежит на линии Z4—Z4).
Z4 относительно короче, не выступают за край щита. Скульптура
нотогастрального щита развита хорошо.
105 (106) На переднем крае вентро-анального щита 1 пара щетинок.
S3 опушенные, сильно выдаются за край щита. Z4 достигают края.
Ро2 лежит позади линии S2—Z2. /5 в 2 раза длиннее Zx (рис. 480, 5;
487, 1). 0.44—0.50X0.38—0.40 мм. — Венгрия, Чехословакия,
ю.-зап. Польша, в подстилке в степи и лесостепи. Сухолюбивый вид
.........................Z. hungaricus Sellnick, 1958 (см. 154 (155))
106 (105) На переднем крае вентро-анального щита 2 пары щетинок.
53 гладкие, игольчатые, не выступающие за край щита. Z4 не дости-
гают края. Ро2 лежит на или перед линией S2—Z2. Z5 не длиннее Zx
(рис. 480, 4). 0.50—0.54x0.38—0.40 мм. —СССР: Горьковская обл.
Сев. и Средняя Европа, Гренландия, в подстилке................
. ..................................Z. curiosus Tragfirdh, 1910
107 (98) В серии S 3 щетинки короткие.
108 (109) Пора РоЗ лежит на линии Z4—1В. Все щетинки серии S расстав-
лены одинаково и образуют строго прямолинейный продольный ряд,
так же как Zx—Z4. Внутри ряда указанные щетинки равно удалены
друг от друга. Z9 в 2 раза длиннее Z4. Вершины длинных нотога-
стральных щетинок отогнуты (рис. 481, 7). 0.42 x0.29 мм. —Анг-
лия, Испания, в подстилке .....................Z. blesti Evans, 1954
109 (108) Пора РоЗ расположена иначе. Щетинки серии S и Zx—Z4 рас-
ставлены не одинаково и не образуют строгих прямолинейных ря-
дов. В пределах ряда указанные щетинки находятся не на одина-
ковом расстоянии друг от друга. Z6 лишь незначительно длиннее Z4.
. Длинные щетинки нотогастера иного строения.
110 (111) Большая часть поверхности нотогастера гладкая, без орна-
мента. Z6, Z4 и опушенные. S4 короче Z4. Пора Ро2 находится
на линии S2—Z2. Пора РоЗ лежит позади линии Z4—Z4 (рис. 475, 5;
476, 5). 0.45—0.49x0.37 мм. — Средняя Европа. В моховых обра-
станиях на скалах и деревьях ......................................
..........................Z. dampfi Sellnick, 1944 (см. 72 (69))
111 (110) Большая часть поверхности нотогастера покрыта мелкими ям-
ками. Z6, Z4 и Si гладкие. А4 одинаковой длины с Z4. Пора Ро2 на-
ходится с внешней стороны линии —S2. Пора РоЗ лежит перед
линией Z3—Z4 (рис. 479, 4). 0.56x0.43 мм. — Средняя Европа,
альпийская область, в дерновинах . . . Z. lischanni Schweizer, 1961
112 (39) Нотогастральные щетинки Zx—Z5 разнородные и резко разнятся
по длине: первые 1—4 пары щетинок короткие, остальные длинные,
более, чем в 2 раза, длиннее Z4. Длинные щетинки, как правило,
отличаются от коротких по строению (толщиной, опушенностью
610
Рис. 480. Zercon guadarramicus disparipila (1), Z austriarus /9171,
z. cunosus (4). (1 - no: Athias-Henriot, 1961; i
xuux, — no: Sellnick,' Ш9~ £~—Tro- Ha-
laskova, 1969). < , » no. na
39*
и т. д.), В исключительных случаях задние щетинки серии I не
очень длинные, но всегда толще впереди стоящих коротких щетинок,
ИЗ (114) В серии I одна пара коротких щетинок — 1Г. Тело очень широ-
кое, ширина его почти равна длине. Щетинки 12 сдвинуты назад,
Рис. 481. Zercon blesti (1), Z. latissimus (2), Z. echinatus (3), Z. badensis (4).
{1 — no: Evans, 1954; 2—4 — no: Sellnick, 1958).
так что основания Z2 и Z3 лежат почти на одном уровне. Вершины Slt
S2, Z2, Z3 заходят за основания последующих щетинок. РоЗ лежит
перед линией Z4—Z5. Передняя половина нотогастера с сетчатым
орнаментом, задняя половина гладкая (рис. 481, 2). 0.44x0.43 мм. —
Испания, Италия, Румыния ..... Z. latissimus Sellnick, 1944
6.12
114 (ИЗ) В серии I от 2 до 4 пар первых щетинок короткие.
115 (140) В серии I первые 2 пары щетинок короткие, тонкие (Zx и Z2),
остальные длиннее и толще.
116 (117) Щетинки Z3—Z5 расположены тесными косыми рядами, расходя-
щимися спереди назад, а между этими рядами имеются добавочные
щетинки. Z8 в 3 раза длиннее Z2. Основания Z5 и Z6 тесно сближены
(рис. 481, 3). 0.35x0.27 мм. — Средняя Европа. В хвойных лесах,
во мху, гумусе и подстилке в альпийской зоне........................
........................................Z. echinatus Schweizer, 1922
117 (116) Между рядами щетинок Z8—1Ъ добавочные внутренние щетинки
отсутствуют.
118 (121) Основания Z5 и Z6 тесно сближены.
119 (120) В серии Z 2 первых щетинки короткие (Zx и Z2). На теле нет
щетинок с уплощенной и расширенной вершиной (рис. 481, 4).
0.38—0.46x0.35 мм. — Средняя Европа. В разнообразной лесной
подстилке и во мху в среднегорье и высокогорье......................
.....................................Z. badensis Sellnick, 1944
120 (119) В серии Z только 1 щетинка короткая — Zx. Многие нотога-
стральные щетинки с характерной уплощенной и расширенной вер-
шиной (рис. 482, 2). 0.49x0.38 мм. — Испания........................
..................................Z. salmaticensis Mihelcic, 1962
121 (118) Основания Z5 удалены от Ц.
122 (131) S2 относительно длинные, достигающие вершинами оснований S3.
123 (124) Пора РоЗ лежит латерально по отношению к основанию Z4,
снаружи от линии Z8—Z4. Основания Z5 расположены в непосред-
ственной близости от внутренних ямок. Эти щетинки на 1/3 своей
длины выступают за задний край щита (рис. 482, 7). 0.48X
Х0.42 мм. — Польша. В гнезде крота..................................
................................. . . Z. occultus Blaszak, 1972
124 (123) Пора РоЗ лежит медиально по отношению к основанию Z4, на
линии Z4—Z5. Основания Z5 удалены от внутренних ямок, так что
эти щетинки могут лишь достигать заднего края щита.
125 (126) Z2 очень широко расставлены, намного шире, чем Z4, и почти
так же, как Ц. Задняя половина нотогастера в многочисленных
' мелких ямках (рис. 483, 2). 0.53—0.56x0.45 мм. — Средняя Европа,
в подстилке...............................Z. tergestinus Mihelcic, 1964
126 (125) Z2 расставлены не шире или немногим шире, чем Ц, и уже,
чем Z6. Поверхность задней половины нотогастера без мелких ямок.
127 (130) Вершины Z3 заходят за основания Z4. Основания ZB и Z4 нахо-
дятся почти на одном горизонтальном уровне.
128 (129) Щетинки 52—54, Z4 и Ze с гиалиновым чехлом на конце и яв-
ственными бородками перед вершиной. Z3—Z5 перистые. Пора Ро2
лежит латерально от линии Z2—Z3 и равно удалена от Z2 и Z3
(рис. 482, 3). 0.45 X 0.34 мм. — Польша. В подстилке дубово-букового
леса ................................... Z. montigenus Blaszak, 1972
129 (128) Щетинки S2—S4 и Z6 без гиалиновых чехлов на конце и без
бородок перед вершиной. 13—Ц не перистые дистально. Ро2
лежит латерально от Z2 И приближена к Z2 (рис. 483, 3). 0.44—
0.49x0.33—0.40 мм. — СССР: Прибалтийские республики, запад-
ная часть РСФСР. Европа. В хвойных и лиственных лесах во мху,
лишайниках, подстилке, перегное, торфяниках.........................
..............................Z. triangularis С. L. Koch, 1836
130 (127) Вершины Z3 не заходят за основания Z4, как правило, не дости-
гают их. Основания Z5 и Z4 находятся не на одном горизонтальном
уровне: Z4 впереди по отношению к Z5. Щетинки Z3—Z5 гладкие
(рис. 483,7). 0.45x0.35 мм. — Венгрия, Чехословакия, в под-
стилке ......................................Z. baloghi Sellnick, 1958
131 (122) S2 короткие, вершины их не достигают оснований S3.
613
Рис. 482. Zercon occultus (1), Z. salmaticensis (2), Z. montigenus (3), Z. vagabun-
dus (4), Z. polonicus (3). (1, 3, 5 — no: Blaszak, 1970, 1972; 2 — no: Mihelcic,
1962; 4 — ориг.).
PHe.483.Z.~W^ “
132 (139) Щетинки Z3 перистые.
133 (134) Край щита очень сильно зазубрен, зубцы клювовидные, крае-
вые щетинки сидят на нижней стороне зубца (рис. 483, 4; 478, 2).
0.44—0.48x0.31—0.39 мм. — Австрия, Чехословакия. В разнооб-
разной лесной подстилке, во мху. Изменчивый вид, существующий
в нескольких разновидностях (см. Halaskova, 1970) ..........
................Группа Z. gurensis Mihelcic, 1962 [см. 94 (87)]
134 (133) Край спинных щитов с обычными, не клювовидными зубцами.
Краевые щетинки сидят на концах зубцов.
135 (136) Расстояния Z2—13 и Z2—Z3 малы; они меньше или не превышают
длины соответствующих коротких хет /2 и Z2 (рис. 485, 1).
0.42—0.48x0.37—0.39 мм. — Чехословакия, в подстилке смешанного
леса.................................Z. hercynicus Halaskova, 1970
136 (135) Расстояния Z2—13 и Z2—Z3 не менее, чем вдвое, больше длины
соответствующих щетинок Z2 и Z2.
137 (138) Щетинки S3 и Z4 наполовину не достигают оснований Si и Z5.
Щетинки 1Ъ далеко не достигают заднего края щита. Нотогастер
в мелких ямочках (рис. 484, 1). 0.42x0.32 мм. — Испания, Алжир,
Балеарские о-ва........................Z. hispanicus Sellnick, 1958
138 (137) Щетинки S3 и Z4, а также 13—13 далеко заходят за основания
последующих, а Z5 выступают за задний край щита. Нотогастер
с сетчатым рисунком (рис. 484, 2; 482, 4). Тело 0.44—0.51 мм. —
СССР: Закарпатская обл. Средняя Европа. В разнообразной лесной
подстилке и во мху........................Z. vagabundus Karg, 1971
139 (132) Щетинки Z3 гладкие; 13 относительно короткие, их длина равна
или едва превышает расстояние 13—14. В целом 13—Z5 более короткие
и менее опушенные, чем длинные щетинки серии S, Z и Z6
(рис. 485,5). 0.46—0.48x0.39—0.41 мм. —Испания, Средняя Ев-
ропа. В лиственных и смешанных Лесах, в гумусе и подстилке . . .
.......................................Z. vacuus С. L. Koch, 1839
140 (115) В серии I первые 3 или 4 пары щетинок короткие.
141 (162) В серии I первые 3 пары щетинок короткие и тонкие, осталь-
ные длиннее и толще.
142 (145) Все щетинки нотогастера гладкие (иногда более длинные ще-
тинки могут быть с едва заметными тонкими бородками, но не пе-
ристыми и не зазубренными!).
143 (144) Ямки не развиты. Все дорсальные щетинки гладкие. Основа-
ния Z5 и 16 тесно сближены. РоЗ лежит на линии Z3—Z4 (рис. 486, 1).
0.44—0.46x0.32 мм. — Испания, в подстилке.........................
...........................Z. paenenudus Athias-Henriot, 1961
144 (143) Ямки хорошо развиты. Наиболее длинные нотогастральные
щетинки с едва заметными тонкими бородками. Z5 удалены от 7в.
Пора РоЗ лежит между Si и Ц, перед наружными ямками (рис. 486, 2).
0.41—0.45x0.33—0.36 мм. — Италия, Испания, в подстилке . . .
..........................................Z. similis Sellnick, 1958
145 (142) На нотогастере, кроме гладких, имеются явственно опушенные
щетинки.
146 (151) Основания Z5 и Ц тесно сближены.
147 (150) Z5, Z4 длинные, вершины их выдаются за край щита.
148 (149) Маргинальные зубцы нотогастера острые, торчащие, краевые
щетинки длинные. 13 короче расстояния Z3—Z4; 19 почти гладкие.
РоЗ лежит на линии Z4—Z5 (рис. 485, 4). 0.45—0.50x0.32—0.37 мм. —
Чехословакия, в подстилке . . . . . . Z. serenus Halaskova, 1970
149 (148) Маргинальные зубцы нотогастера короткие, закругленные,
краевые щетинки короче. 13 короче расстояния 13—l£ 1е в сере-
616
Рис. 484. Zercon hispanicus (1), Z. vagabundus (2),Z. alpinus (3), Z.forsslundi (4). (2 — no:
Karg, 1971; 1, 3, 4 — no: Sellnick, 1958).
дине перистые и заканчиваются длинным терминальным филамен-
том. РоЗ лежит намного£впереди линии Z4—15 (рис. 486, 3). 0.37—
Рис. 485. Zercon hercynicus (1), Z. joduthae (2), Z. vacuus (3), Z. serenus (4). (2 — no:
Sellnick, 1958, 1, 3, 4 — no: Halaskova, 1969).
0.42 x 0.28—0.31 мм. —Италия, Швейцария, Чехословакия. В под-
стилке и гумусе в хвойных и смешанных^лесах.............1 .
................................Z. romagniolus Sellnick, 1944
150 (147) Z6, Z4 короче, вершины их не достигают заднего края нотога-
стера. St—S3, Z3, /4 перистые; 54, Z4, I5, I6 бичевидные, опушен-
ные перед терминальным филаментом. РоЗ лежит перед линией Z4—Z5
618
(рис. 486, 4). 0.47—0.51x0.35—0.38 мм. — Средняя Европа . . . .
.....................................Z. alpestris Mihelcid, 1964
151 (146) Основания удалены от 76.
Рис. 486. Zercon paenenudus (1), Z. similis (2);, Z. romagniolus (3), Z. alpestris (4).
(Ц— no: Athias-Henriot, 1961; 2 — no: Sellnick, 1958; 3 — no: HalaSkova, 1970;
4 — no: Mihelcic, 1962).
152 (159) Вершины S3 достигают оснований S4..
153 (156) Щетинки I3 расставлены так же, как 14 (рис. 480, 3).
154 (155) На переднем крае вентро-анального щита 1 пара щетинок.
Вершины 13 не достигают оснований Ц. Толстые гладкие щетинки Z4
и 76 явственно короче остальных длинных щетинок нотогастера
619
(рис. 487, 7; 480, 3). 0.44—0.50X0.38—0.40 мм. — Венгрия, Чехо-
словакия, ю.-зап. Польша. В подстилке в степи и лесостепи. Сухо-
любивый вид..................................................
................. . Z. hungaricus Sellnick, 1958 [см. 105 (106)]
Рис. 487. Zercon hungaricus (1), Z. peltatus (2), Z. fageticola (3), Z. peltatoides (4).
(По: Halagkova, 1970).
155 (154) На переднем крае венгро-анального щита 2 пары щетинок.
Вершины 73 достигают оснований /4. Щетинки Ц и Ц по строению
и размерам не отличаются от остальных длинных щетинок нотога-
стера (рис. 4,87, 2). 0.45—0.47x0.34—0.38 мм. — Средняя Европа,
620
Англия, Испания. Лесная и лесостепная зоны. В разнообразной
подстилке, гумусе, моховых обрастаниях, на пастбищах .........
........................... . . . Z. peltatus С. L. Koch, 1836
156 (153) Щетинки /3 стоят уже или шире, нем /4.
157 (158) Основания щетинок /3 сближены между собой и приближены
к линии /2—/2. Щетинки /3 стоят уже, чем 14. Щетинки 14 находятся
в середине щита. S2 равны по величине S4. 15 далеко не достигают
заднего края щита. Пора РоЗ лежит позади линии Z4—15, между
этой линией и наружной ямкой (рис. 484, 3). 0.46x0.37 мм. —
Средняя Европа, Альпы. В моховых подушках..........................
........................................Z. alpinus Willmann, 1953
158 (157) Основания щетинок 13 не сближены и не приближены к ли-
нии Ц—Ц’ Щетинки 13 стоят шире, чем Ц. Щетинки Ц находятся
в задней половине щита. S2 в 2 раза длиннее ZB выступают за
задний край щита. Пора РоЗ лежит перед линией Z4—/5 (рис. 485, 2).
0.50x0.37 мм. — Средняя Европа, во влажных почвах..................
.....................................Z. joduthae Sellnick, 1944
159 (152) Вершины S3 не достигают оснований S4.
160 (161) На переднем крае вентро-анального щита 1 пара щетинок.
13 в 2 раза длиннее Д и /2 и достигают оснований /4 (рис. 487, 3).
0.45—0.49x0.39—0.40 мм. — Чехословакия, на горных лугах . . .
........................................Z. fageticola Halaskova, 1970
161 (160) На переднем» крае вентро-анального щита 2 пары щетинок.
13 одинакового размера с Ц и 12 и далеко не достигают оснований /4
(рис. 487, 4). 0.47—0.50x0.37—0.40-мм. — Чехословакия, западные
Карпаты, в альпийской и субальпийской зонах. Во влажных поч-
вах, подстилке, моховых обрастаниях на камнях.................
................................Z. peltatoides Halaskova, 1970
162 (141) В серии I первые 4 пары щетинок короткие.
163 (164) Основания ZB и Z6 тесно сближены. Z3 короткие, короче расстоя-
ния Z3—Z4. Основания щетинок Z4 и ZB находятся на одном горизон-
тальном уровне. Вершины этих щетинок намного выступают за
край нотогастера. Пора РоЗ лежит на линии или чуть спереди от
линии Z4—ZB (рис. 484, Z). 0.50x0.38—0.41 мм. — СССР: Архан-
гельская, Вологодская, Тюменская обл., Латвия, Литва. Сев. Европа.
В хвойных лесах, во мху, гумусе и подстилке.................... .
.................................Z. forsslundi Sellnick, 1958
164 (163) Щетинки ZB расположены на значительном расстоянии от /6.
Щетинки Z3 относительно длинные, равные расстоянию Z3—Z4.
Основания щетинок Z4 и 1Ъ не находятся на одном горизонтальном
уровне: Z4 стоят позади ZB. Вершины этих щетинок не выступают
за край нотогастера. Пора РоЗ лежит позади линии Z4—Ц
(рис. 482, б). 0.46x0.34 мм. — Польша, Татры, в наскальных мхах
и подстилке...............................Z. polonicus Blaszak, 1970
Когорта TRACHYTINA TRAGARDH, 1938
Сем. TRACHYTIDAE Tragfirdh, 1938
Тело овальное до яйцевидного или треугольное с длинным теменным
выступом. Часто имеется пигидиальный щит, иногда есть и постмарги-
нальный щит. Все дорсальные щиты с хорошо выраженным скульптур-
ным рисунком. Вентральные щиты слитые или разделенные. Коксы I пары
ног обычно не широкие и не прикрывают тритостернум. Основание трито-
стернума широкое, ветви гладкие или зазубренные. Ямки для ног в боль-
621
шинстве случаев отсутствуют (рис. 488—494). Обозначения щетинок на
рис. 495.
Клещи обитают в почве, в лесной подстилке, во мху.
Бэкер и Уартон (1952) считают, что группа Trachytina— это проме-
жуточное звено между Gamasides и Uropodina, а семейство Dtscourelltdae —
промежуточное между Uropodina и Trachytina. Хотя Джонстон (1961) и
Гиршман и Цирнгибль-Николь (1961—1972) представляют эти группы
как отдельные роды Trachytes и Discourella п включают в семейство Uro-
podidae, нами данные роды включены в семейство Trachytidae TragSrdh,
1938.
Для составления определительных таблиц использовались работы
Гиршмана и Цирнгибль-Николь (1959—1972),
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДОВ СЕМЕЙСТВА
THACHYTIDAE
1 (2) Тело треугольное, тектум с одним шпилем, ланцетовидный. Непо-
движный палец хелицер удлиненный, вытянутый (рис. 497, 5;
498, 3, 16)...................................Trachytes (стр. 622)
2 (1) Тело от овального до яйцевидного, тектум 2-раздельный, хелицеры
сравнительно маленькие. Неподвижный палец длиннее, чем подвиж-
ный, но не вытянутый .......... Discourella (стр. 627)
Род TRACHYTES Michael, 1894
Типовой вид: Celaeno aegrota С. L. Koch, 1841 (= Trachynotus pyrifor-
mis Kramer, 1876).
Тело грушевидное, широкое, в передней части с явственным выступом.
Дорсальная поверхность сильно скульптирована. Пигидиальный щит
имеется. В середине пигидиального щита между щетинками /4—Ц
имеется пластинка. Вентральные щиты слиты или разделены X -образной
щелью (рис. 488, 2). Генитальный щит самки трапециевидный. Неподвиж-
ный палец хелицер длиннее подвижного, с сильно вытянутой и заострен-
ной вершиной; подвижный палец с одним зубцом; сочленовная пластинка
отсутствует (рис. 497, 5). Основание тритостернума прямоугольное, ветвь
разделена на 4 части — боковые части гладкие, центральные — зубчатые
(рис. 498, 3, 16).
Клещи этого рода распространены во мху, под опавшими листьями,
в лесной подстилке, в почве.
. h
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА THACHYTES]
1 (2) Основания сравнительно длинных щетинок $7, »?2_4, Z2 з ’Соединены
продольной скульптурной линией (наподобие шва). На поверх-
ности генитального щита имеется сетчатый рисунок, передний край
щита широкий, закругленный (рис. 488,1, 2). $ 0.56x0.39 мм. —
Венгрия, Италия............................Т. lambda Berlese, 1903
2 (1) Основания щетинок s7, £2_4 Z2> 3 не соединены продольной скульп-
турной линией.
3 (13) Вершина щетинок $7 не достигает основания щетинок S2 (рис. 488, 3).
4 (5) Дорсальная поверхность со «светящимися» порами. Передний край
генитального щита усеченный' (рис. 488,4). $ 0.73x0.47, в 0.77X
Х0.47 мм. — В подстилке в орешнике. Австрия, Чехословакия
...................................Т. montana Willmann, 1953
5 (4) Дорсальная поверхность с ажурным рисунком (рис. 488, 7; 489, 7).
622
Рис. 488. Самки Trachytes lambda (1, 2), Т. montana (3, 4), Т. minima (5—7). (По: Hir-
schmann, Z.-Nicol,* 1964—1969; Pecina, 1970).
Рис. 489. Самки Trachytes baloghi (1, 2), Т. arcuatus (3, 4), Т. pauperior (5, 6 по:
Hirschmann, Z.-Nicol, 1964—1969, 7 — часть дорсального рисунка — по: Ремпа,
1970).
Рис. 490. Trachytes eustructur a Q (1,2), T. elegansi (3), T. oudemansi $ (1, 5), T.stam-
meri $ (6, 7).1
1 Рис. 490—502, 504—507, 509—538
no: Hirschmann, 1957—1975.
40 Определитель клещей
6 (7) S2 короче, чем расстояние между S2—Z2. На дорсальной поверх-
ности имеется характерный рисунок (рис. 488, 7). Вентральные
щиты слитые. Передний край генитального щита несколько выпук-
лый (рис. 488, 5, 6}. — Швеция, Ирландия, Англия, Польша, Чехо-
словакия .................................Т. minima Trag4rdh, 1910
7 (6) S2 длиннее, чем расстояние между S2—Z2.
8 (18) Вентро-анальный, стернальный и боковые брюшные щиты отде-
лены явственной щелью.
Рис. 491. Trachytes aegrota, $.
9 (10) Пигидиальный щит не доходит до заднего края тела. Передний
край вентро-анального щита сильно выпуклый, несклеротизованная
полоска между боковыми брюшными и вентро-анальным щитками
сравнительно узкая, щетинки v2 и v3 расположены рядом (рис. 489, 1,
2). j 0.68—0.70x0.47 мм. — Венгрия...............................
.................... . Т. baloghi Hirschmann et Z.-Nicol, 1969
10 (9) Пигидиальный щит доходит до заднего края тела.
11 (12) Передний край генитального щита закругленный, задний край
усеченный, щетинка vs расположена на узкой пластинке, щетинка
расположена на боковом брюшном щитке (рис.. 489, 3, 4). $ 0.68 X
Х0.45, <5 0.70x0.45 мм. —Австрия, Венгрия........................
.....................Т. arcuatus Hischmann et Z.-Nicol, 1969
12 (И) Передний и задний края генитального щита слабо выпуклые.
Несклеротизованная полоска между боковым брюшным и вентро-
анальным щитами сравнительно широкая. На дорсальной поверх-
626
ности имеется характерный ажурный рисунок (рис. 489, 5—7).
$ 0.48x0.32, <3 0.50x0.31 мм. — Во мху, в почве, лесной под-
стилке. СССР: Литва, Московская обл. Центр, и Зап. Европа . . .
.......................................Т. pauperior (Berlese, 1914)
13 (3) Вершина щетинок s? доходит до основания 52. . . .
14 (17) Дорсальные щетинки расположены на круглых пластинках.
Вентро-анальный щит отделен от боковых брюшных и стернального
щитов сравнительно узкой щелью; щетинки х3 расположены на
вентро-анальном щите.
15 (16) Передний край тела без ламеллы; щетинки x2i 3 относительно
короткие (рис. 490, 4, 5). $ 0.61x0.40 мм. — В гниющих листьях.
ФРГ.....................Т. oudemansi Hirschmann et Z.-Nicol, 1969
16 (15) Передний край тела окружен склеротизованной ламеллой; ще-
тинки х2 относительно длинные (рис. 491). j 0.67x0.45, В 0.73Х
Х0.49 мм. — В лесной подстилке, в почве. СССР: Литва, Москов-
ская обл., Дальний Восток. Зап. Европа............................
............'.....................Т. aegrota (С. L. Koch, 1841)
(=Trachynotus pyriformis Kramer, 1876)
17 (14) Дорсальные щетинки не располагаются на круглых пластинках.
18 (8) Вентро-анальный, стернальный и боковые брюшные щиты слиты.
19 (20) Между щетинками z2_2 и имеются склеротизованные дуги.
Все щетинки очень длинные. Передний край генитального щитка
усеченный, на щите имеются «светящиеся» поры (рис. 490, 6, 7).
$ 0.56x0.36, в 0.56x0.37 мм. —Испания, Венгрия . .'..........
...........................Т. stammeri Hirschmann et Z.-Nicol, 1969
20 (19) Между щетинками z2 2, Г1_1 склеротизованные дуги отсутствуют.
По обеим сторонам дорсального щита имеются выемки.
21 (22) Щетинки 13 сравнительно короткие — не достигают заднего края
дорсального щита. Передний край генитального щита суженный и
выпуклый. Щетинки ж2 в 4 раза длиннее х± (рис. 490, 1, 2). $ 0.45Х
ХО.ЗО, в 0.48x0.33 мм. — Испания..................................
...................Т. eustructura Hirschmann et Z.-Niehl, 1969
22 (21) Щетинки I3 сравнительно длинные и выступают за край дорсаль-
. ного щита (рис. 490, 3,4). 3 0.47x0.30 мм. — В лесной подстилке,
особенно под дубами и каштанами. Испания..........................
...................Т. elegans Hirschmann et Z.-Nicol, 1969
Род DISCOURELLA Berlese, 1910
Типовой вид: Celaeno modesta Leonardi, 1899 [—Trachyuropoda (Dis-
courella) discopomotdes Berlese, 1910].
Тело овальное или широкояйцевидное. Дорсальная поверхность со
структурным рисунком. Пигидиальный и постмаргинальный щиты
имеются или отсутствуют. Генитальный щит самки с прямым задним
краем, передний край его закруглен или вытянут и зазубрен. Перитрема
извилистая. Хелицеры сравнительно маленькие, неподвижный палец
длиннее, чем подвижный (рис. 497, 4). Основание тритостернума от пря-
моугольной до ширококолоколовидной формы; ветвь 4-0 6-раздельная,
зазубренная (рис. 498, 4, 25). Ямки для ног в большинстве случаев отсут-
ствуют.
Представители данного рода живут в лесной подстилке, во мху.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА DISCOURELLA
1 (12) Маргинальные щетинки не многочисленны.
2 (7) Пигидиальный щит не обособлен.
3 (4) Склеротизованный маргинальный щит отсутствует. Щетинки sg,
52_5, Z2_B, Г4 расположены на овальных пластинках. Все щетинки
40*
627
игольчатые. Генитальный щит сзади закругленный, впереди зубча-
тый, на нем и на вентральной поверхности имеются крупные струк-
турные ямки (рис. 492, 3,4). $ 0.65x0.52, <3 0.64x0.51 мм. —
Во влажных мхах, в почве, в подстилке под дубом, каштаном. Испа-
ния ................D. stammeri Hirschmann et Z.-Nicol, 1969
4 (3) Склеротизованный маргинальный щит до SB имеется.
5 (6) Основания щетинок /4, Zs, S3 расположены на неправильных пла-
стинках. Маргинальный щит за Z4 кончается неявственно. Дорсаль-
ный щит с многочисленными крупными ямками, щетинки частью
игольчатые, частью опушенные. Генитальный щит с небольшим
зубчиком спереди (рис. 492, 7, 2). ? 0.49x0.36, 3 0.51x0.35 мм. —
Венгрия....................D. baloghi Hirschmann et Z.-Nicol, 1969
6 (5) Основания щетинок It, Z5, S5 расположены на круглых пластинках.
Маргинальный щит за Z4 кончается явственно. Дорсальный щит
имеет скульптурный рисунок, щетинки средней длины, игольчатые
на вершинах, слегка извилистые. Генитальный щйт не длинный,
впереди с зубчиками (рис. 493, 6, 7). $ 0.57 Х0.42, 3 0.57x0.41 мм. —
Во мху, в лесной подстилке. Франция, Испания, Италия..............
..................................D. cosmogyna (Berlese, 1910)
(=Discopoma bouvieri Berlese)
7 (2) Имеется отдельный пигидиальный щит.
8 (11) Пигидиальный щит узкий, лентовидный, без щетинок. Маргиналь-
ные щетинки находятся на округлых пластинках. На дорсальной
поверхности щетинки длинные, игольчатые, в основании расширены,
на конце извилистые, частью опушенные. Щетинки и соединяет
перигенитальная структурная линия.
9 (10) Основания щетинок /4, Z5, S3 расположены на отдельных оваль-
ных пластинках. Передний край генитального щита вытянутый,
притупленный (рис. 492, 5,6). % 0.44x0.36 мм. — В траве, гнию-
щей древесине клена. СССР: Дальний Восток. Швейцария, ФРГ
.......................................D. dubiosa (Schweizer, 1961)
10 (9) Основания щетинок S3 на отдельной, /4, Z5 на общей пластинке.
Генитальный щит удлиненный, спереди сужен; на щите вдоль его
боковых краев расположены мелкие ямки, сгруппированные в два
неправильных ряда (рис. 493, 1,2). j 0.43x0.32 мм. — В почве,
лесной подстилке. СССР: Литва. Зап. Европа........................
..................................D. modesta (Leonardi, 1899)
[—Discourella discopomoides Berlese, 1910; Trachyuropoda (Janetlella)
bella Berlese, 1905]; Discopoma puella Berlese, 1910; Discourella eucoma
(Willmann, 1951); Trichodinychura eucoma (Willmann, 1951)
11 (8) Пигидиальный щит широкий, несет 6 щетинок. Маргинальный
щит простирается до S6. Основания маргинальных щетинок соеди-
нены продольной структурной линией. Щетинки средней длины,
слегка опушенные. Генитальный щит яйцевидный, поверхность его
' не скульптирована (рис. 493, 3, 4). $ 0.59x0.38, 3 0.58x0.37 мм
.........................D. engelhardti Hirschmann et Z.-Nicol, 1969
12 (1) Маргинальные щетинки многочисленные.
13 (16) Пигидиальный щит отсутствует.
14 (15) 6 пар задних маргинальных щетинок на круглых пластинках,
игольчатые, одна из них опушенная. Дорсальные щетинки иголь-
чатые, средней длины (рис. 493, 5). 6 0.61x0.39 мм, $ неизвестна. —
В дубравах. Испания . . . D. franzi Hirschmann et Z.-Nicol, 1969
15 (14) 7 пар задних маргинальных щетинок на больших овальных пла-
стинках. Все щетинки игольчатые. Генитальный щит имеет «светя-
щиеся» круглые поры, v щетинки соединены перигенитальной струк-
турной линией (рис. 494, 3, 4). $ 0.54x0.37, 3 0.52x0.36 мм.—
В сырой древесине, на песчаных холмах. Ирландия, ФРГ, Франция
.......................................D. cordieri (Berlese, 1916)
628
Рис. 492. Самки Discourella baloghi (1, 2), D. stammeri (3, 4), D. dubiosa (5, 6),
Рис. 493. Discourella то de st а (1, 2), D. engelhardti (3, 4), D. franzt (5), D. cosmo-
gyna (6, 7).
Рис. 494. Самки Discourella venusta (1, 2), D. cordieri (3, 4), D. shcherbakae (5, 6).
16 (13) Пигидиальный щит имеется. Внутренняя маргинальная линия
фестончатая. Маргинальный щит кончается за S6. Между марги-
нальным, дорсальным и пигидиальным щитами находится несклеро-
тизованная полоса. Задние края дорсального и пигидиального щитов
имеют заостренные выросты. Генитальный щит широкий. Щетинки v
кистевидные (рис. 494, 1, 2). j 0.56x0.41 мм. — Италия . . . . .
...........................................D. venusta (Berlese, 1884)
В таблицу не включен D. shcherbakae Hirschmann, 1972
(рис. 494, 5, 6). $ 0.51x0.34 мм. — В гниющих листьях и в почве
под дубами. СССР: Украина.
Когорта UROPODINA KRAMER, 1881
Сем. UROPODIDAE Berlese, 1892
Тело круглое, овальное, яйцевидное. Покровы тела от гладких до
сильно скульптированных, обычно темно окрашены. В передней части
тела имеется теменной выступ (vertex — рис. 510, 4а). Спинная поверх-
ность покрыта дорсальным щитом, по краям которого расположен мар-
гинальный щит. На задней части дорсальной поверхности иногда имеется
отдельный пигидиальный щит (рис. 495). Маргинальный щит иногда окру-
жает полностью дорсальный щит (рис. 522, 4, 7) или в передней части
сливается с дорсальным (рис. 510, 4). У некоторых видов рода Uroobo-
vella и других маргинальный щит на задней части разделен. Кроме того,
имеется и постмаргинальный щит в виде отдельных пластинок (рис. 495).
Щетинки разного строения: игольчатые, булавовидные, саблевидные;
гладкие, кистевидные, опушенные или зазубренные; короткие и длинные.
Генитальный щит самок сравнительно большой, различной формы, без
щетинок. Метастернальные щитки сильно редуцированы или отсутствуют.
Перитрема обычно только с престигмальной частью, но иногда имеется
и постстигмальная часть (род Dinychus). Хелицеры обычно втянуты в идио-
сому, сравнительно длинные, клешни маленькие, вилочка на лапке пальп
2-раздельная. Тектум обычно длинный, сильно рассеченный. Основание
тритостернума разной формы с несколькими гладкими или зазубренными
ветвями. Преимагинальные фазы развития отличаются от взрослых
(рис. 495). О развитии некоторых видов имеются сведения в работе Кра-
синской (1961). Уроподовые клещи живут в довольно влажных гниющих
субстратах. Система данной группы слабо разработана. После Берлезе
(Berlese, 1903) ряд авторов (TragSrdh, 1943; Baker, Wharton, 1952; Evans,1
1957; Johnston, 1961; Kranz, 1970; Hirschmann, Zirngiebl-Nicol, 1959—
1972) предлагали разные системы.
При составлении таблиц для определения родов и видов семейства
Uropodidae мы в основном пользовались работами и рисунками Гирш-
мана и Цирнгибль-Николь (1959—1972). О роде Macrodinychus см. стр. 702.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДОВ СЕМЕЙСТВА UBOPODIDAE
(По: Hirschmann et Zirngiebl-Nicol, 1964)
1 (16) Pilus dentilis на неподвижном пальце хелицер обычно колбовид-
ной формы (рис. 497, 3).
2 (7) Хелицеры без, сочленовной пластинки (рис. 497, 2, 3).
3 (4) Гипостомальная бороздка развита и проходит по всей длине гипо-
стома. Сх_3 гладкие (рис. 496. 1), тектум ланцетовидный с одной
заостренной вершиной (рис. 498, 22)............Uroseius (стр. 637)
632
Рис. 495. Uropoda minima, фазы развития (L, NphI, ~ WM1); ие“а1?™.и Ще'
тинок уроподовых клещей (а — постмаргинальныи щит, о пластинк ).
Рис. 496. Гипостомы: Uroseius infirmus (I), 3, Metagynella sp. (2), Dinychussp. (3),
Trichouropoda sp. (4), Uropoda cassidea (5), Oplitis stammeri (6), Polyaspissansonei (7),
Urodiaspis tecta (8), Uroobovella marginata (9), Dtscourella modesta (10), Trachytes
aegrota (11), Nenteria sp. (12). (a — лациния, 6 — паралациния).
4 (3) Гипостомальная бороздка не развита; если же она имеется, то не
доходит до заднего края гипостома.
5 (6) Задняя часть гипостома без поперечных рядов зубчиков; зубчики мо-
гут быть сгруппированы в поля, ленты и т. п. (рис. 496,5). Тектум
с 2 вершинами (рис. 498, 23). Подвижный палец хелицер с 1 неболь-
Рис. 497. Хелицеры: Trachyuropoda elegantula (I), Uroseius cylindricus (2),
Uropoda cassidea (3), Discourella modesta (4), Trachytes aegrota (5), Trichouropoda
ovalis (6), Dinychus inermis (7), Polyaspis sansonei (8), Urodiaspis tecta (9), Uro-
obovella pyriformis (10), Nenteria breviunguiculata (11), Oplitis stammeri (12).
(a — ложкообразный вырост, б — зубчатая пластинка, в — колбовидный pilus
dentilis, г — раздвоенный pilus dentilis, д — ряд зубчиков, е — сочленовная
, пластинка).
шим зубцом (рис. 497, 3) ............ Uropoda (стр. 639)
6 (5) Задняя часть гипостома с поперечными рядами зубчиков, не соеди-
ненными друг с другом (рис. 496, 2). Тектум с 3 вершинами. С1_4
короткие, гладкие..........Metagynella Berlese, 1919
Из данного рода известен вид Metagynella carpathica Balogh,
1943 (рис. 507, 7) в СССР в Литве и Ленинградской обл., а также
в Зап. Европе; вид Metagynella paradoxa Berlese, 1919 найден
в Зап. Европе в гниющих растительных остатках.
635
2
3
4
Рис. 498. Тритостернумы: Uroseius (U.) hunzikeri (1), U. (A.) cylindricus (2),
Trachytes pauperior (3), Discourella modesla (4), Dinychus crassus (5), Urodiaspis
tecta (6), Polyaspis repandus (7), Oplitis alophofa (8), Trachyuropoda excavata (9),
Uropoda repleta (10), Uroobovella marginata (11), Nenteria stammeri (12), Uro-
pdda hamulifera (13), Trichouropoda interstructura (14). Тектумы: Trichouropoda
spatulifera (15), Trachytes pauperior (16), Polyaspis patavinus (17), Oplitis para-
doxa (18), Dinychus undulatus (19), Trachyuropoda coccinea (20), Urodiaspis tecta
(21), Uroseius infirmus (22), Uropoda hamuli-fera (23), Nenteria styltfera (24),
Discourella dubiosa (25).
7 (2) Хелицеры с сочленовной пластинкой (рис. 497, 7, е).
8 (13) Неподвижный палец часто с зубчатой пластинкой, но не с рядом
зубчиков, подвижный палец с 1 зубцом.
9 (10) Подвижный палец хелицер с зубцом,-имеющим форму pilus denti-
lis (рис. 497, 7). Лацппии разделены на 2 или 3 ветви...........
..........................................Dinychus (стр. 649)
10 (9) Подвижный палец хелицер с треугольным зубцом, клешня хелицер
маленькая. Неподвижный палец обычно гораздо длиннее подвиж-
ного пальца.
11 (12) Сочленовная пластинка маленькая и удалена от основания не-
подвижного пальца (рис. 497, 9).............Urodiaspis (стр. 654)
12 (11) Сочленовная пластинка крупнее и приближена к основанию
неподвижного пальца (рис. 497, 10) . ... . Uroobovella (стр. 657)
13 (8) Неподвижный палец с рядом зубчиков, но не с зубчатой пластин-
кой, подвижный палец обычно с 2 или более зубцами.
14 (15) Паралацинии отсутствуют. Оба пальца хелицер почти одинако-
вой длины, на подвижном пальце 3 или 4 зубца (рис. 496, 4; 497, 6‘)
.........................................Trichouropoda (стр. 668)
15 (14) Паралацинии имеются (рис. 496, 12, б). Неподвижный палец
обычно длиннее, чем подвижный, на подвижном пальце 1 или
2 зубца (рис. 497, 11)........................Nenteria (стр. 678)
16 (1) Pilus dentilis на неподвижном пальце хелицер раздвоенный
(рис. 497, 8, г).
17 (18) Хелицеры без сочленовной пластинки (рис. 497, 8). Тектум
3-вершинный, срединная часть втрое длиннее боковых. Сг гладкие,
С2, С3 мелкозазубренные, С4 крупнозазубренные (рис. 496, 7) . . .
..............................................Polyaspis (стр. 681)
18 (17) Хелицеры с сочленовной пластинкой.
19 (20) Хелицеры длиннее, с характерным ложковидным выростом
(рис. 497, 1, а). Тектум чаще 1—вершинный, с гладкой или мелко-
зазубренной дистальной частью (рис. 498, 20) ..........
.....................................Trachyuropoda (стр. 681)
20 (19) Хелицеры короче, без ложковидного выроста. Тектум либо 1-вер-
шинный, глубоко рассеченный, либо 3-вершинный с короткозазуб-
ренной вершиной (рис. 497, 12; 498, 18).........Oplitis (стр. 687)
Род UROSEIUS Berlese, 1888
Типовой вид: Uropoda acuminata С. L. Koch, 1897.
Тело удлиненное, широкояйцевидное или круглое. Маргинальные,
экстрамаргинальные и частично добавочные щетинки находятся на отдель-
ных пластинках. У клещей подрода Apionoseiusимеется пигидиальный щит,
у подрода Uroseius он отсутствует. Генитальный щит с закругленным, редко
слегка заостренным передним краем. Щетинки разной формы и длины.
Неподвижный палец хелицер пальцевидный, подвижный с 1 круп-
ным зубцом, сочленовной пластинки нет. Основание тритостернума широ-
кое, прямоугольное, или колоколообразное, или узкое, лентовидное.
В 'подроде Uroseius от основания тритостернума отходит вперед длинный
шпиль, ветвь 4—6-раздельная; в подроде Apionoseius шпиль отсутствует,
ветвь 2-4-раздельная. I пара ног с коготками или без них.
Клещи обитают во мху, в компостах, под опавшими листьями.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА UROSEIUS
1 (6) Пигидиальный щит обособлен (рис. 499, 1).
2 (5) Дорсальный щит шире, щетинки на нем средней длины, игольча-
тые, на вершине извилистые. Перитрема относительно длинная.
3 (4) Дорсальный щит без добавочных щетинок. Генитальный щит широ-
кий, впереди сужен, закруглен (рис. 499, 1—3). $ 0.65x0.43,
637
Рис. 499. Uroseius infirmus (1—3), U. degeneratus (4, 5), U. gaieri (6, 7).
5 0.56x0.38 мм. — В гниющих отбросах овощей и в лесной под-
стилке. СССР: Карагандинская обл. Зап. Европа....................
......................U. (Apionoseius) infirmus (Berlese, 1887)
(=^Dithinozercon halberti Berlese, 1916) 1
4 (3) Дорсальный щит с добавочными щетинками. Генитальный щит
трапециевидный, передний край его З-вершинный (рис. 499, 6, 7).
9 0.73x0.56 мм. — Во мху. Швейцария...................................
..................................U. (Ар.) gaieri (Schweizer, 1961)
5 (2) Дорсальный щит уже, дорсальные и маргинальные щетинки копье-
видные. Пигидиальный щит разделен на 3 части. Генитальный щит
широкий, передняя часть широко закруглена (рис. 500, 5, 6).
9 0.67x0.37, <? 0.66x0.36 мм. — Во мху, в травяной и лесной под-
стилке. Зап. Европа . . . . U. (Ар.) cylindricus (Berlese, 1916) 1
6 (1) Обособленного пигидиального щита нет.
7 (8) Все дорсальные щетинки зазубренные или кистевидные. Гениталь-
ный щит широкий, с закругленным передним краем (рис. 500, 3, 4).
9 0.99x0.76, 8 0.93x0.68 мм. — В гниющих листьях, птичниках.
СССР: Таджикистан. Зап. Европа........................................
..........................U. (Uroseius) hunzikeri (Schweizer, 1922) 1
8 (7) Дорсальные щетинки в передней части щита короткие, игольчатые,
остальные — более длинные, опушенные. Перитрема сравнительно
короткая. Генитальный щит небольшой, узкий.
9 (10) Тело продолговато-овальное. Маргинальные и экстрамаргиналь-
ные щетинки средней длины. Передний край генитального щита
с усеченным шпилем (рис. 499, 4, 5). 9 1.56x1.13 мм. — В гнию-
щих корнях. Центр. Европа ....................... ..... ..............
........................ U. (U.) degeneratus Oudemans, 1913
10 (9) Тело круглое, маргинальные и экстрамаргинальные щетинки очень
длинные. Передний край генитального щита без шпиля (рис. 500, 1,
2). 9 0.87x0.75 мм. — Югославия.......................................
.................U. (U.) willmanni Hirschmann et Z.-Nicol, 1969
Род UROPODA Latreille, 1806
Типовой вид: Acarus orbicularis Muller, 1776 (—Discopoma romana
G. et R. Canestrini, 1882).
Тело широкое, яйцевидное, до круглого, спереди заостренное или усе-
ченное. Дорсальная поверхность со структурными образованиями. Ще-
тинки игольчатые, опушенные, зазубренные, разной толщины и длины.
Маргинальные-щетинки находятся на щите или на отдельных пластинках.
Генитальный щит самки самой разнообразной формы. Перитрема в боль-
шинстве случаев без постстигмальной части. Неподвижный палец хели-
цер с расширенной закругленной вершиной, подвижный палец, с одним
зубцом. Основание тритостернума широкое до продолговато 3-, 7-уголь-
ного, ветвь разделена на 3—6 зазубренных частей разной длины
(рис. 497, 3; 498, 10).
Распространены, в самых ‘различных биотопах во влажных местах:
лугах, во мху, в гниющих растительных остатках, в гнилой коре, в на-
возе, в опавших листьях, в почве, в муравейниках и др.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА UROPODA
1 (4) Дорсальные щетинки чаще булавовидные, зазубренные со всех
сторон.
2 (3) Дорсальные и вентральные щетинки крупные, на дорсальном щите
крупные структурные ямки. Маргинальные щетинки se> 7, 52_5, Za_5,
1 Виды дважды включены в таблицы — см. стр. 17 и 19.
639
Рис. 500. Самки Uroseius willmanni (1, 2), U. hunzikeri (3, 4), U. cylindricus (5, 6),
Рис. 501. Uropoda hamulifera (1, 2), U.repleta (3, 4), U. spinosula (5—7).
41 Определитель клещей
1Ъ расположены на больших прямоугольных пластинках; между
пластинками и дорсальным щитком имеется склеротизованная це-
почка. Генитальный щит спереди широкоокругленный, поверхность
щита с ямками (рис. 501,1, 2). $ 0.68x0.58, <? 0.67X0.56 мм.—
В навозе, муравейниках. Зап. Европа . . . . ..................
..............U. (Phaulodinychus) hamulifera (Michael, 1894)
Рис. 502. Самки Uropoda minima (1, 2), U, willmanni (3, 4), U. hispanica (5, 6).
3 (2) Дорсальные и вентральные щетинки средней длины; на дорсальном
щите хитиновые шипы, между щетинками Z2, 3 имеется хитиновый
валик. Маргинальные щетинки se> ?, S2i Б, Z2> t, б, Л расположены
на больших прямоугольных пластинках; S3i 4, Z3 на одной пла-
стинке, внутренний край которой имеет хитиновый валик. Гени-
тальный щит широкий, края его слегка волнистые (рис. 501, 5, 6, 7).
642
$ 0.88x0.73, <5 0.73x0.66 мм. — В лесу, муравейниках. Зап. Ев-
ропа .........................U. (Ph.) spinosula (Kneissl, 1916)
4 (1) Дорсальные щетинки чаще игольчатые.
5 (6) Дорсальные щетинки средней длины, 2-раздельные. Передний край
генитального щита широкий, закругленный (рис. 501, 3, 4). $ 0.61 X
ХО.51, 3 0.69x0.53 мм. — Под камнями, под кустарником, в солон-
чаках. Зап. Европа....................U. (Ph.) repleta (Berlese. 1903)
6 (5) Дорсальные щетинки не 2-раздельные, разной длины.
7 (14) Дорсальные щетинки короткие. На дорсальном щите имеются
«светящиеся» точки или поры. Генитальный щит эллипсоидный.
Основания щетинок v5 расположены позади генитального щита,
8 (9) Маргинальные щетинки <S4j Б, Z4> Б, Ц на маленьких овальных
пластинках. Вершина генитального щита находится на уровне п1г
Рис. 503. Uropoda misella, 9-
(По: Pecina, 1970).
щетинки v короткие, вентральная часть сильно структурная
(рис. 502,7, 2). $ 0.45—0.47x0.34—0.36 мм. — В разлагающихся
растительных остатках, во мху, в почве и лесной подстилке. СССР:
Литва. Зап. Европа..........U. (Uropoda) minima Kramer, 1882
(—Cilliba minor sensu Oudemans, 1913)
9 (8) Маргинальные щетинки Sit Б, Z4 5, /Б не на пластинках.
10 (11) Дорсальный и вентральный щиты сзади сросшиеся, дорсальный
щит с маленькими, маргинальный с большими «светящимися» по-
рами, вентральная часть слегка структурная (рис. 502, 3, 4). 9 0.43X
ХО.ЗЗ мм. — В лесной подстилке. ФРГ.............................
.............U. (U.) willmanni Hirschmann et Z.-Nicol, 1969
11 (10) Дорсальный и вентральный щиты сзади не сросшиеся.
12 (13) Генитальный щит широкоовальный, с немногочисленными «све-
тящимися» круглыми порами. Щетинки v средней длины. Перитрема
короткая (рис. 503). 9 0.50x0.32 мм. — Во мху, в гниющих ли-
стьях. Зап. Европа..................U. (U.) misella (Berlese, 1916)
13 (12) Генитальный щит продолговатый, вершина находится на уровне
щетинок п2, «светящиеся» поры неправильной формы. Перитрема
длинная, достигает до переднего края I кокс (рис. 502, 5, 6“). 9 0.37—
ХО.26 мм. — Во мху, в почве. Испания.............................
...............U. (U.) hispanica Hirschmann et Z.-Nicol, 1969
14 (7) Дорсальные щетинки длиннее.
15 (28) Дорсальные щетинки игольчатые средней длины, в большинстве
случаев не достигают до основания последующих щетинок.
16 (21) Маргинальные щиты у самцов и самок различного строения.
Скульптура дорсального щита с бугорчатым' рисунком.
17 (20) /4 у самок расширенные, уплощенные, кистевидные.
41*
643
Рис. 504. Самки Uropoda orbicularis (1, 2), U. italica (3, 4), U. baloghi (5, 6).
18 (19) Тело продолговатое, яйцевидное. Дорсальная и вентральная часть
от s5 отделены мягкой полоской. Генитальный щит спереди с корот-
ким шпилем, щетинки V удлиненные (рис. 504, 5, 6). $ 0.51 —
0.55x0.44—0.48, <5 0.51x0.42 мм. Венгрия..........................
................U. (U.) baloghi Hirschmann et Z.-Nicol, 1969
19 (18) Тело овальное. Дорсальные щетинки i4 расширенные, кистевид-
ные. Генитальный щит спереди со шпилем средней длины, щетинки
V3 и Уж4 кистевидные (рис. 504, 7, 2). $ 0.73—0.81x0.63, в 0.62—
0.67x0.53—0.58 мм. — В гниющих растительных субстратах, на-
возе, компосте, во мху, почве. СССР: Литва, Московская обл. Зап.
Европа..........................U. (U.) orbicularis (Muller, 1776)
(—Discopoma romana G. et B. Canestrini, 1882; Berlese, 1884)
20 (17) Z4 у самок не кистевидные, тело овальное. Щетинки Z3 располо-
жены на отдельной продольной пластинке; щетинки /5 удлиненные.
Генитальный щит спереди с коротким шпилем (рис. 504, 5, Z). § 0.58—
0.61x0.52—0.54, 3 0.56x0.50 мм. — Италия..........................
..................U. (U.) italica Hirschmann et Z.-Nicol, 1969
21 (16) Маргинальные щиты у самцов и самок одинаковые. Тело оваль-
ное.
22 (23) Дорсальный и вентральный щиты от s2 не сросшиеся, их разде-
ляет мягкая несклеротизованная полоса. Все маргинальные ще-
тинки расположены на округлых пластинках. Дорсальный и гени-
тальный щиты со «светящимися» порами (рис. 505, 1, 2). $ 0.73 X
х0.64, 3 0.74x0.64 мм. — Во мху, лесной подстилке, почве. СССР:
Литва. Зап. Европа....................................... . . . .
................U. (U.) undulata Hirschmann et Z.-Nicol, 1969
23 (22) Дорсальный и вентральный щиты целиком слиты.
24 (25) Весь дорсальный щит скульптированный. Маргинальные щетинки
расположены на бугорках. Генитальный щит яйцевидный, на нем
и за ним имеются «светящиеся» поры (рис. 505, 7, 8). $ 0.83x0.72,
8 0.78x0.71 мм. — В подстилке широколиственных лесов. Испания
.... U. (Cilliba) cassidoidea Hirschmann et Z.-Nicol, 1969
25 (24) Передняя часть дорсального щита без скульптуры. Маргинальные
щетинки расположены не на бугорках. Генитальный щит яйцевид-
ный, задний край усеченный.
26 (27) Генитальный щит со «светящимися» круглыми порами и сетчатым
рисунком, передний край щита расположен на уровне (рис. 505, 5,
6). $ 0.65x0.59, 8 0.64x0.58 мм. — Во мху, в опавших листьях.
Испания..............U. (С.) sellnicki Hirschmann et Z.-Nicol, 1969
27 (26) Генитальный щит без «светящихся» пор и без сетчатого рисунка.
Передний край его расположен на уровне v2 (рис. 506, 3, 4). $ 0,92—
1.08x0.91—1.04, 8 0.92x0.92 мм. — Во мху, в гниющих расти-
тельных остатках. Зап. Европа.....................................
.............................U. (С.) cassidea (Hermann, 1804)
(= Uropoda clavus Haller, 1881)
28 (15) Дорсальные щетинки длинные, игольчатые, в большинстве слу-
чаев достигают основания последующих щетинок.
29 (38) На дорсальной поверхности имеются «светящиеся» круглые поры
и скульптурные гирлянды.
30 (33) Тело удлиненно-овальное.
31 (32) На задней части дорсального щита 5 пар щетинок и на задней
части маргинального — 4 пары расположены на пластинках. Передний
край генитального щита узкозакругленный с зубчиками, щетинки и
удлинены (рис. 505, 3, 4). $ 0.83x0.59 мм. — В лесной подстилке,
под дубом. Испания . .............................................
..................U. (С.) franzi Hirschmann et Z.-Nicol, 1969
32 (31) На задней части дорсального и маргинального щитов щетинки не
на пластинках. Вершины дорсальных щетинок заходят за основания
645
Рис. 505. Самки Uropoda undulata. (1, 2), U. franzi
sidoidea (7, 8).
(3, 4), U. sellnicki (5, 6), U. cas-
Рис. 506. Самки Uropoda stammeri (1, 2), U. cassidea (3,4), U. athlasae (5, 6), U. woel-
kei (7, 8).
Рис. 507. Самки Uropoda splendida (1, 2), U. pulcherrima (3, 4),
Metagynella carpathica (7).
U. erlangensis (5, 6)?
следующих щетинок; между S2 и Z3 имеется склеротизованный ва-
лик. Генитальный щит широкий, окружен перигенитальной линией,,
«светящиеся» поры на щите, впереди и позади него (рис. 506, 1, 2).
$ 1.04x0.83, в 1.1x0.85 мм. — В лесной подстилке под дубами,
каштанами, буками. Испания..................................
.....................U. (С.) stammeri Hirschmann et Z.-Nicol, 1969
33 (30) Тело широкое, яйцевидное до круглого.
34 (37) Маргинальные щетинки короче, чем дорсальные.
35 (36) Дорсальные щетинки слегка волнистые, задние дорсальные и все
маргинальные щетинки расположены на бугорках. Генитальный щит
яйцевидный, задний край прямой, поверхность щита с сетчатым
рисунком и «светящимися» круглыми порами (рис. 506, 7, 8).
0.62—0.73x0.49—0.56 мм. — В почве в саду. ФРГ............
.......................U. (С.) woelkei Hirschmann et Z.-Nicol, I960
36 (35) Дорсальные щетинки сильно волнистые. На генитальном щите
и позади него имеются «светящиеся» круглые поры (рис. 506, 5, 6),
$ 0.65—0.67x0.56—0.58, d 0.64—0.65x0.58 мм. — В почве, лесной
подстилке. Испания, Алжир........................................
.....................U. (С.) athiasae Hirschmann et Z.-Nicol, 1969:
37 (34) Маргинальные щетинки по длине почти равны дорсальным, мар-
гинальный щит с легким сетчатым рисунком. Генитальный щит
также с умеренным сетчатым рисунком и «светящимися» порами,,
щетинки Й3> 4. 8 и особенно Ve удлиненные (рис. 507, 5,6). $ 0.53 X
ХО.47 мм. — В лесной подстилке. СССР: Литва. ФРГ, Чехословакия
.....................U. (С.) erlangensis Hirschmann et Z.-Nicol, 19691
38 (29) Дорсальная поверхность с резко выраженной скульптурой. Бо-
ковые края дорсального щита со склеротизованными валиками.
39 (40) Имеется 4 склеротизованных валика. Передний край генитального'
щита закруглен, щетинки удалены от v2 (рис. 507, 1, 2). $ 0.92 X
Х0.75, 8 0.89x0.72 мм. — В лесной подстилке, в гумусе. Зап.
Европа.........................U. (Uropoda) splendida Kramer, 1882
40 (39) Имеется 3 склеротизованных валика. Передний край генитального
щита усеченный, рядом со щетинками находятся углубления
(рис. 507,5,4). $ 0.97-1.01x0.76-0.84, в 0.91-0.99x0.74—
0.86 мм. — Во мху, в лесной подстилке, под корой мертвых де-
ревьев. Зап. Европа...............U. (U.) pulcherrima (Berlese, 1903)
Род DINYCHUS Kramer, 1882
Типовой вид: Dinychus perforatus Kramer, 1882.
Тело удлиненно-веретеновидное или удлиненно-яйцевидное, лобноте-
менная часть вытянута вперед (рис. 510, 4). Маргинальный щит впе-
реди слит с дорсальным. Перитрема специфична для каждого вида. Ще-
тинки 12> 3> 4, Z5 сильно опушенные (рис. 508, 8). Генитальный щит самки
впереди широко закруглен или несколько сужен. Генитальный щит самца
эллипсоидной или трапециевидной формы. Неподвижный палец хелицер
длинный, подвижный — с одним зубцом. Сочленовная пластинка имеется.
Основание тритостернума сравнительно большое, сумкообразное, ветвь
4-раздельная, боковые ветви гладкие, срединные опушенные (рис. 498, 5).
Ямки для ног отсутствуют. I пара ног с коготками.
Представители данного рода распространены во влажных биотопах:
во мху, под опавшими листьями, в гниющих растительных остатках,,
в экскрементах животных.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА DINYCHUS
1 (16) Перитрема не длинная.
2 (3) Перитрема без постстигмального отростка. Дорсальная поверх-
ность сильно скульптурная, в середине приподнята, а рядом 2 углуб-
649
Рис. 508. Dinychus carinatus (1—3—no: Hirschmann, Z.-Nicol, 1965); D. sublaevis
(4—6, a — постстигмальный отросток), D. septentrionalis (7—9). (По: TragSrdh, 1943).
ления. Передний край генитального щита с зубчиками (рис. 508, 1,
2, 3). $ 0.55—0.62x0.31—0.37, 8 0.51—0.53x0.27—0:29 мм. —
В гумусе, во мху. Зап. Европа.........D. carinatus Berlese, 1903
3 (2) Перитрема с постстигмальным отростком (рис. 508, 5, а).
4 (И) Постстигмальный отросток короткий.
5 (8) Постстигмальный отросток доходит до заднего края III кокс.
6 (7) Постстигмальная часть перитремы узкая. Дорсальный щит со
сравнительно большими выемками. Генитальный щит небольшой,
щетинки сближены (рис. 508, 7,-8, Р). $ 0.54x0.30, 8 0.50Х
ХО.ЗО мм: — В гнилой березовой древесине, во мху, под корой.
СССР: Красноярский край. Швеция..............................
......................... D. septentrionalis (Tragardh, 1943)
7 (6) Постстигмальная часть перитремы широкая. Дорсальный щит со
сравнительно маленькими структурными выемками. Генитальный
щит широкий, щетинки п1_3 не сближены (рис. 508, 4, 5,6). $ 0.67 X
X0.38—0.41, 0.61—0.65x0.37—0.38 мм. — В гнилой древесине.
СССР: Красноярский край. Швеция..............................
...............................D. sublaevis (Tragardh, 1943)
8 (5) Постстигмальный отросток заходит за III коксы.
9 (10) Постстигмальная часть перитремы с внешним изгибом. Дорсаль-
ный щит со структурными выемками средней величины. Гениталь-
ный щит широкий, впереди с зубцами. Щетинки v короткие
(рис. 509, 1). $ 0.67X0.40, 8 0.64x0.37 мм. — В гниющей древе-
сине. Швеция........................ D. arcuatus (Tragfirdh, 1943)
10 (9) Постстигмальная часть перитремы почти прямая. Дорсальный щит
со сравнительно маленькими «светящимися» порами. На гениталь-
ном щите и вокруг него имеются большие «светящиеся» поры
(рис. 509,3). $ 0.57x0.33, 8 0.56x0.31 мм. — Во мху, в лесной
подстилке под дубом и каштаном, в гниющих корнях старых дубов.
Испания..................D. hispanicus Hirschmann et Z.-Nicol, 1969
11 (4) Постстигмальный отросток длинный.
12 (15) Постстигмаль ая часть перитремы на конце с изгибом вовнутрь,
который доходит до заднего края IV кокс.
13 (14) Дорсальный щит имеет небольшие структурные ямки, «светя-
щиеся» поры. На вентральной поверхности имеются сравнительно
большие «светящиеся» круглые поры. Генитальный щит яйцевид-
ный, расположен на уровне II и III кокс (рис. 509, 4, 5, 6). $ 0.85—
0.87x0.50—0.54, 8 0.83x0.52 мм. — Во мху, лесной подстилке.
СССР: Калининградская обл. Зап. Европа............................
.....................................D. perforatus Kramer, 1882
(=Dinychus tetraphy llus Berlese, 1903, sensu Tragardh 1910. 1931.
1943, 1944)
14 (13) Дорсальный щит имеет маленькие структурные ямки, боковой
край с характерным рисунком. Генитальный щит широкий, без зуб-
цов. Щетинки сближены (рис. 510, 1, 2, 3). $ 0.76—1.02x0.56—
0.63, <J 0.76—0.85x0.55—0.59 мм. — Во мху и опавших листьях.
СССР: Архангельская обл. Швеция...................................
.............................. . D. crassus (Tragardh, 1910)
15 (12) Постстигмальная часть перитремы длинная с внешним изгибом и
на конце имеет короткую дорсальную петлю. Престигмальная часть
перитремы на конце имеет петлю. Дорсальный щит со структур-
ными ямками разной величины. Щетинки Ц Б, Z5 расположены на
постмаргинальном щите. Генитальный щит яйцевидный, расположен
на уровне III и IV кокс (рис. 510,7,8). $ 0.58x0.36, 8 0.57X
ХО.32 мм. — В саду. Венгрия. ФРГ..................................
.................. . . D. woelkei Hirschmann et Z.-Nicol, 1969
16 (1) Перитрема длинная.
651
Рис. 509. Dinychus arcuatus (1 — no: Trag&rdh, 1943); D. hispanicus (2, 3), D. perfora-
tus (4—6).
Рис. 510. Dinychus crassus (1—3), D. inermis (4—6, a — «vertex»), D. woelkei (7, 8).
17 (18) Постстигмальная часть на уровне задней границы IV кокс обра-
зует 2-вершинный изгиб, престигмальная часть длинная (рис. 510, в).
Дорсальный щит без ярких структурных вдавлений. Щетинки,
кроме задних перистых, игольчатые, у основания расширенные.
Генитальный щит спереди широко закруглен, сзади усечен и распо-
ложен между II и III коксами (рис. 510, 4, 5). р 0.75x0.41, в 0.72X
Х0.44 мм. — Во мху, на лугах, в гниющих растениях и др. СССР:
Литва. Зап. Европа...................D. inc.mis (С. L. Koch, 1841)
(—-Dinychus vertismithii, Hull, 1918)
18 (17) Перитрема длинная и по всей длине извилистая с суженным изги-
бом (рис. 511, 3). Дорсальный щит со структурными ямками.
Генитальный щит сравнительно маленький, длина равна ширине,
спереди закругленный, сзади усеченный, расположен между III и
IV коксами (рис. 511, 1, 2). $ 0.70—0.76x0.40—0.45, в 0.68—
0.70x0.40—0.46 мм. — Во мху, в болотах, гниющей соломе. СССР:
Калининградская обл. ФРГ................D. undulatus Sellnick, 1945
Род URODIASPIS Berlese, 1916
Типовой вид: Notaspis tectus Kramer, 1876 (—Uropoda tecta Kramer.
1882).
Тело яйцевидное, широкое до круглого. Внутренний край маргиналь-
ного щита фестончатый. Пигидиальный щит имеется. Щетинки игольча-
тые, кистевидные или зазубренные. Генитальный щит самки яйцевидный
или языкообразный. Неподвижный палец хелицер пальцевидный; подвиж-
ный палец с одним зубцом. Сочленовная пластинка сравнительно малень-
кая (рис. 497, 9). Основание тритостернума овальное до сумкообразного.
Ветвь 3-раздельная, срединная часть имеет по бокам зубчики, боко-
вые — гладкие (рис. 498, 6, 21). Ямки для ног слабо выражены.
Клещи обитают в почве, в лесной подстилке, во мху.
ТАБЛИЦА1 ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА URODIASPIS
1 (2) Маргинальный щит в задней части разделен, постмаргинальный
щит имеется, на нем расположены щетинки Щетинки ix, sx,
/2_Б, Z5 опушенные, остальные дорсальные и маргинальные глад-
кие, игольчатые. На дорсальной стороне имеются «светящиеся»
поры. Генитальный щит узкий, закругленный; щетинки v5 располо-
жены на/ отдельных пластинках (рис. 511, 4, 5). $ 0.57x0.42 мм.
Испания......................U. franzi Hirschmann et Z.-Nicol, 1969
2 (1) Маргинальный щит единый, постмаргинальный щит отсутствует.
3 (6) Маргинальные щетинки от плечевых выступов соединены продоль-
ной линией.
4 (5) На пигидиальном щите 1 пара щетинок. На дорсальной стрроне
имеются мелкие «светящиеся» точки; щетинки слегка опушенные.
Щетинки п5 не на пластинках, а расположены между генитальным
щитком.и перигенитальной линией (рис. 511, 6, 7). $ 0.55x0.37 мм. —
В дубравах. Австрия, Венгрия, Чехословакия.......................
................................U. pannonica Willmann, 1951
5 (4) На пигидиальном щите много щетинок. Дорсальный щит имеет
структурные ямки, щетинки гладкие, кроме 6 зазубренных пар
на задней части. Генитальный щит впереди со шпилем (рис. 512,1, 2).
$ 0.53x0.39, 3 0.52x0.37 мм. США. Калифорния.....................
.....................U. walkeri Hirschmann et Z.-Nicol, 1969
6 (3) Маргинальные щетинки не соединены продольной структурной ли-
нией. Дорсальный щит без пор или скульптуры.
654
Рис. 511. Самки Dinychus undulatus (1—3), Urodiaspis franzi (4,5), U. pannonica (6)7)
Рис. 512. Самки Urodiaspis walkeri (1,2), U. tecta (3, 4), U. stammeri (5, 6), U. rectan-
gulovata (7).
7 (8) Дорсальные щетинки короткие, игольчатые. Щетинки /4 (крупные),
Z5, Zft расположены на пигидиальном щите. Генитальный щит яйце-
видный, сзади усечен. Щетинки и короткие, основания расстав-
лены и приближены ко II коксам (рис. 512, 5, 4). $ 0.76—0.77 X
ХО.59—0.61, 6 0.91X0.69 мм. — В почве, в лесной подстилке, во
мху и др. СССР: Литва, Московская обл., Баргузинский заповед-
ник. Зап. Европа...........................U. tecta (Kramer, 1876)
{— Uropoda foramlnifera Tragardh, 1910)
8 (7) Дорсальные щетинки средней длины, игольчатые.
9 (10) Маргинальная линия фестончатая. Генитальный щит почти тре-
угольный, сзади прямой. Щетинки средней длины, игольчатые
(рис. 512, 5, 6). $ 0.74x0.57, $ 0.68x0.54 мм. Венгрия...........
..........................U. stammeri Hirschmann et Z.-Nicol, 1969
10 (9) Маргинальная линия не фестончатая (рис. 512, 7). Вентральная
часть, как у U. pannonica. $ 0.55x0.38 мм. — Во мху. Исландия,
Италия.................... U. rectangulovata Berlese, 1916
Род UROOBOVELLA Berlese, 1903
Типовой вид: Uropoda obovata Canestrini et Berlese, 1884.
Форма тела разнообразная — от веретенообразной до круглой или об-
ратно-яйцевидной. Плечевые бугры более или менее выражены. Задняя
часть маргинального щита единая или разделенная. Некоторые виды
имеют пигидиальный и постмаргинальный щиты. Щетинки разной формы,
длины и толщины. Генитальный щит со шпилем, который может быть
притупленным, заостренным, зазубренным, вытянутым с 1,' 2 или более
вершинами. Неподвижный палец хелицер в большинстве случаев длин-
ный пальцевидный или с вытянутой и заостренной вершиной (рис. 497,10).
Подвижный палец с одним зубцом. Форма основания тритостернума —
от удлиненно-овальной до прямоугольной, имеются 2, 3, 4 ветви разной
длины; срединные ветви более зазубренные и длинные, чем боковые
(рис. 498, 11).
Клещи обитают в компостах, гниющих растительных субстратах, на-
возе.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА UROOBOVELLA
1 (26) Маргинальный щит в задней части не разделен.
2 (5) Дорсальный щит с резко выраженной скульптировкой, имеются
крупные яемки.
3 (4) Дорсальные, маргинальные и некоторые вентральные щетинки опу-
шенные, остальные игольчатые. Анальная часть отделена попереч-
ной скульптурной линией. Генитальный щит узкий, передний край
заходит на стернальную часть (рис. 513, 4, 5). $ 0.42x0.29, 3 0.42Х
0.49 мм. — Под опавшими листьями. СССР: Литва. Центр. Европа,
Италия................................U. pulchella (Berlese, 1904)
4 (3) Маргинальные щетинки на плечевой части и некоторые вентраль-
ные — игольчатые, остальные щетинки кистевидные. Генитальный
щит сравнительно большой, впереди с широким шпилем, Который
кончается зубчиками; передний край стернальной части с 2 зубчи-
ками (рис. 513,7—5). $ 0.55—0.61x0.30—0.40, $ 0.54—0:60X
ХО.35—0.39 мм. — В гниющих растительных субстратах, в навозе.
СССР: Литва. Зап. Европа..............U. pyriformis (Berlese, 1920)
{=Trachyxenura penicillata Leitner, 1946)
5 (2) Дорсальный щит почти гладкий со «светящимися» точками или но-
рами.
6 (23) Маргинальные и дорсальные щетинки одинаковой длины.
42 Определитель клещей 657
Рис. 513. Uroobovella pyriformis (1—3), U. pulchella (4,5), U. franzi (6), U. vinico-
lora (7).
Рис. 514. Uroobovella avails (1, 2), U. varians (3—5),U.baloghi (6,7), U. vinicolora (8).
42»
7 (12) Все дорсальные щетинки одинаковой длины.
8 (И) Дорсальные щетинки короткие, игольчатые.
9 (10) Генитальный щит со шпилем, который на конце имеет несколько
зубчиков. Перитрема сильно извилистая (рис. 513, 6). $ 0.70 X
Х0.48 мм. — Испания............................................
.......................U. franzi Hirschmann et Z.-Nicol, 1962
10 (9) Генитальный щит без шпиля, с каплевидным хитиновым придат-
ком. Перитрема крючкообразная. Дорсальный щит с мелкосетчатым
рисунком (рис. 514, 8; 513, 7). . . . U. vinicolora (Vitzthum, 1926)
11 (8) Дорсальные щетинки средней длины, игольчатые. Задний край
дорсального щита сужен (рис. 514, 1, 2). 3 0.50x0.43 мм. — В гнию-
щей древесине. ФРГ . . . U. ovalis Hirschmann et Z.-Nicol, 1962
12 (7) Дорсальные щетинки не все одинаковой длины.
13 (22) Дорсальные щетинки игольчатые.
14 (19) Дорсальные щетинки короткие. Задний край дорсального щита
закругленный. Передний край генитального щита закругленный,
задний прямой.
15 (18) Престигмальная часть перитремы относительно короткая.
16 (17) Перитрема крючкообразная. Щетинки F4 длиннее всех щетинок
(рис. 514, 3, 4, 5). § 0.48x0.39, 3 0.47x0.39 мм. — В навозе, ком-
посте, в гниющих растениях. ФРГ................................
.......................U. varians Hirschmann et Z.-Nicol, 1962
17 (16) Перитрема N-образной формы. Щетинки F4 не длиннее осталь-
ных (рис. 515, 1, 2, 3). $ 0.48x0.39 мм. — В навозе. ФРГ . . . .
.........................U. crenulata Hirschmann et Z.-Nicol, 1962
18 (15) Престигмальная часть перитремы длинная, сильно изогнутая.
Щетинки F4, s длиннее всех остальных щетинок (рис. 515, 6, 7).
$ 0.47x0.31, 3 0.44x0.36 мм. — В почвах болот и лугов. СССР: Литва.
Австрия.............................U. minima (С. L. Koch, 1841)
192(14) Дорсальные щетинки длиннее.
20 (21) Щетинки F3> 4 длинные. Дорсальный щит с мелкосетчатым ри-
сунком (рис. 515, 4, 5). $ 0.72x0.50 мм. —В почве под дубами.
ФРГ ......... U. erlangensis Hirschmann et Z.-Nicol, 1962
21 (20) Щетинки F3> 4 не длинные. Генитальный щит с каплевидным хи-
тиновым придатком (рис. 514, 6, 7). $ 0.63x0.43 мм, 3 0.63X
Х0.45 мм. — Венгрия . .........................................
....................U. baloghi Hirschmann et Z.-Nicol, 1962
22 (13) На заднем крае дорсального щита 4 щетинки расширенные и опу-
шенные. Генитальный щит с коротким шпилем (рис. 516, 3, 4).
$ 0.62x0.46 мм. — В гниющей древесине. ФРГ.....................
...................U. difoveolata Hirschmann et Z.-Nicol, 1962
23 (6) Маргинальные щетинки длиннее дорсальных.
24 (25) Маргинальные щетинки в 2—3 раза длиннее дорсальных. На зад-
нем крае дорсального щита (между щетинками Z5) имеются длинные
щетинки. Щетинка U очень длинная. Перитрема короткая, слабо
изогнутая (рис. 516,1, 2; 517, 8). $ 0.46x0.35, 3 0.43x0.33 мм. —
В древесине. Австрия, ФРГ ...... U. ipidis (Vitzthum, 1923)
25 (24) Маргинальные щетинки в 4—5 раз длиннее дорсальных. На зад-
ней половине дорсального щитка от щетинок Z4 имеется несколько
длинных щетинок. Щетинки F6j 8 длинные. Генитальный щит широ-
кий. Перитрема сильно изогнутая (рис. 516, 5—7). $ 0.57—0.63 X
Х0.45—0.52, 3 0.60—0.64x0.50—0.52 мм. —' Во мху, торфяниках,
компосте. Зап. Европа..........................................
.............. U. obovata G. Canestrini et Berlese, 1884
26 (1) Маргинальный щит в задней части разделен.
27 (28) Щетинки длинные. На конце дорсального щита имеются 4 расши-
ренные кистевидные щетинки; между ними проходит бороздка, тя-
нущаяся до середины дорсального щита. Маргинальный щит кон-
660
Рис. 515. Uroobovella crenulata (1—3), U. erlangensisj(4, 5), U. minima (6, 7).
Рис. 516. Uroobovella ipidis (1, 2), U. dlfoveolata (3, 4), U.obovata (5 7).
Рис. 517. Uroobovella marginata (1-4), U. insignis (5-7), U. ipidis (8).
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
чается круглыми дугами, на которых расположено по 1 опушенной
щетинке. Передняя часть генитального щита с 2-зубчатым шпилем,
задняя часть прямая (рис. 517,7—4). $ 1.0—1.20x0.80—0.90,
3 1.10x0.80 мм. — В гниющих растительных остатках, в компосте,
навозе. СССР: Латвия, Литва, Ленинградская, Московская, Куста-
найская обл. Зап. Европа.........U. marginata (С. L. Koch, 1839)
(=Uropoda obscura Berlese, 1888)
(27) Все щетинки короткие, игольчатые. Кистевидные, опушенные ще-
тинки и бороздка на дорсальном щите отсутствуют.
(32) Задняя часть маргинального щита имеет вырезы.
(31) Задняя часть маргинального щита с У-образным вырезом. Перед-
ний край генитального щита зубчатый (рис. 517,5—7). $ 0.59 X
ХО.39, 3 0.56x0.36 мм. — В гнезде крота. ФРГ...................
.....................U. insignis Hirschmann et Z.-Nicol, \1962
(30) Задняя часть маргинального щита с 7 вырезами между Z4—S5,
S5—Z5, Z5—Z4, Z5—Z5. Генитальный щит яйцевидный, передний край
его закругленный (рис. 518, 3, 4). § 0.40—0.43x0.25—0.28, 3 0.38—
0.40x0.24—0.26 мм. — В гумусе, в гнилой древесине. Италия, ФРГ
.......................................U. fracta (Berlese, 1916)
(29) Задняя часть маргинального щита без вырезов.
(34) Задняя часть дорсального щита с выступом. Задняя часть марги-
нального щита на небольшом участке отделена от дорсального.
Генитальный щит впереди кончается острием (рис. 518, 1, 2).
$ 0.63x0.43, 3 0.64x0.43 мм. — В гниющих каштанах. Италия
..............................U. appendiculata (Berlese, 1910)
(33) Задняя часть дорсального щита без выступа.
(36) Задняя часть маргинального щита с 2 большими квадратными
пластинками, на каждой из них по 4 щетинки. Дорсальный щит со
«светящимися» порами, структурными ямками, углублениями. Пе-
редняя часть генитального щита широко закруглена (рис. 518, 5—7).
$ 0.87x0.59, 3 0.92x0.63 мм. — В почве. Зап. Европа..........-
.....................................U. carinata (Berlese, 1888)
(35) Задняя часть маргинального щита превращена в мягкую по-
лоску.
(44) Дорсальная и вентральная часть со «светящимися» круглыми
порами или точками.
(41) Имеются постмаргинальные пластинки.
(40) Постмаргинальных пластинок 6, на них расположены щетинки Z5,
55, /5; щетинки /2, & S5, Z5 кистевидные; /2 длинные. Вершина ге-
нитального щита как бы срезана (рис. 519, 4—6). $ 0.67x0.57,
3 0.68x0.54 мм. Венгрия........................................
.....................U. hungarica Hirschmann et Z.-Nicol, 1962
(39) Постмаргинальных пластинок 8, на них расположены щетинки
Z4> 5, N5, Z5. Все щетинки игольчатые. Задний край дорсального
щита с бугорками. Передняя часть генитального щита широко
закруглена. Анальная часть отделена от вентральной полоской, не
имеющей «светящихся» круглых пор (рис. 519, 1—3). $ 0.67—0.72 X
X 0.40—0.49, 3 0.62—0.65x0.37—0.43 мм. — В гниющих расти-
тельных субстратах, в навозе, компосте. Зап. Европа............
....................................U. fimicola (Berlese, 1903)
(38) Постмаргинальные пластинки отсутствуют, имеется пигидиаль-
ный щит. Дорсальные щетинки игольчатые.
(43) Маргинальный щит узкий (заметен только по бокам тела), со
«светящимися» точками. Щетинки Z5, Z5, S5 расположены на малень-
ких пластинках, кистевидные. Передний край генитального щита
прямой. Щетинки У8 длинные, кистевидные. Анальный щит отделен
(рис. 519,7,8). $ 1.00x0.85, 3 0.87x0.72 мм. — Центр.; Европа
.......................................U. nova (Oudemans, 1902)
664
Рис. 518. UToobovella appendiculata (1, 2), TJ.trcicta (3, 4), U. carinata (5 -7).
Рис. 519. Uroobovella fimicola (1—3), U. hungarica (4—6), U. nova (7, 8).
Рис. 520. Uroobovella flagelliger (1, 2), U. advena (3 5), U. venusta (6, 7).
43 (42) Маргинальный щит широкий, со «светящимися» круглыми порами.
Щетинки /5, S5 расположены на пластинках. Генитальный щит
с длинным шпилем. Анальный щит не отделен (рис. 520, Z, 2) . . .
.....................................U. flagelliger (Berlese, 1910)
44 (37) Дорсальная часть с более выраженной скульптировкой. Дорсаль-
ные щетинки разной формы.
45 (48) Щетинки /5 расположены на пигидиальном щите.
Рис. 521. Uroobovellarackei.
46 (47) Дорсальные щетинки частично игольчатые, частично с расщеплен-
ным или опушенным концом. Щетинки Sit 5, Z4 5 на отдельных пла-
стинках. Генитальный щит широкий. Щетинки У8 удлиненные, на
конце опушенные (рис. 520, 3 — 5). 2 0.85x0.62, <3 0.92x0.73 мм. —
Зап. Европа . . . ......................U. advena (Tragardh, 1912)
47 (46) Дорсальные щетинки короткие, опушенные. Щетинки Ц 5 длин-
ные. Маргинальная часть широкая. Генитальный щит широкий с ко-
ротким шпилем. Анальный щит отделен (рис. 521). § 0.69x0.49,
<1 0.80x0.66 мм. — В ходах крота. Зап. Европа.....................
.................................... U. rackei (Oudemans, 1912)
48 (45) Щетинки 1Ъ не на пигидиальном щите. Дорсальные щетинки ши-
рокие, в середине с полоской, все почти одинаковой длины. Ще-
тинки /5, Z5, S5 на постмаргинальной пластинке, Ц на отдельной
пластинке. Генитальный щит яйцевидный (рис. 520, 6, 7). 2 0.40 X
ХО.24, <J 0.42x0.22 мм. — В гумусе, в гниющей древесине. Италия
..........................................U. venusta (Berlese, 1916)
Род TRICHOUROPODA Berlese, 1916
Типовой вид: Uropoda longiseta (Berlese, 1888).
Тело от удлиненно-овального до широкояйцевидного. Спинные ще-
тинки игольчатые или кистевидные, разной длины и толщины. Марги-
нальный щит имеется или отсутствует; передняя часть его слита с дор-
668
сальным или свободная. Внутренний маргинальный край фестончатый
или гладкий. Всегда имеются щетинки х, у некоторых видов многочислен-
ные. Генитальный щит самки различной формы, передний выступ, если
имеется, то в виде шпиля, на вершине закругленный или зубчатый. У сам-
цов генитальный щит круглый; щетинки г?2, з в большинстве случаев
сближены. Оба пальца хелицер одинаковой длины, сравнительно корот-
кие, подвижный палец с 3 или 4 зубчиками, неподвижный — с 4 или 5,
в виде исключения оба пальца многозубчатые. Основание тритостернума
от прямоугольного до удлиненно-овального, передний край зазубренный.
Ветвь тритостернума 3-раздельная, боковые части ее в большинстве слу-
чаев гладкие и длиннее, чем зазубренная срединная (рис. 498, 14, 15).
Ямки для ног в большинстве, случаев имеются, I пара ног с коготками.
Клещи живут под старой корой, в ходах короедов, в растительных
гниющих остатках.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА TRICHOUROPODA
1 (7) Маргинальный щит не слит с дорсальным.
2 (17) Генитальный щит впереди имеет длинный шпиль.
3 (6) Маргинальный щит цельный. Анальная часть ограничена струк-
турной линией.
4 (5) Внутренний край маргинального щита фестончатый. Шпиль гени-
тального щита на вершине 2-зубчатый. Щетинки v4> 2/ 5 равны по
длине х4, но короче х2; щетинок х 2 пары (рис. 522, 4—6). § 0.78Х
Х0.56, 3 0.75x0.55 мм. — Испания.................................
......................Т. hispanica Hirschmann et Z.-Nicol, 1961
5 (4) Внутренний край маргинального щита гладкий, сзади от s5 между
дорсальным и маргинальным щитами имеется узкая кутикулярная
полоса. Шпиль генитального щита не 2-зубчатый (рис. 522, 7, 8).
2 0.77x0.63, 3 0.74x0.61 мм. — ФРГ...............................
...................................Т. penicillata (Greim, 1952)
6 (3) Маргинальный щит впереди разделен. Внутренний край марги-
нального щита фестончатый. Шпиль генитального щита на вершине
2-зубчатый. Щетинки v, V3> 4 игольчатые, остальные кистевидные.
Анальная часть не отделена (рис. 522, 1—3). 2 0.67x0.47, 3 0.64Х
' х0.42 мм. — В почве, под корой платана. Центр. Европа, Швеция
. ’....................................Т. elegans (Kramer, 1882)
7 (1) Маргинальный и дорсальный щиты в передней части слиты.
8 (20) Внутренний край маргинального щита гладкий.
9 (12) Генитальный щит с тупым шпилем.
10 (11) Вентральные щетинки V одинакового размера. Щетинки у2 3> 4
в 2 раза длиннее 5. Имеется 11 пар щетинок х (рис. 523, 4, 5).
2 0.59—0.63x0.48—6.50, 3 0.55—0.61x0.42—0.48 мм. — В опав-
шей листве. Зап. Европа................Т. obscura (С. L. Koch, 1836)
11 (10) Вентральные щетинки V3 — в 2 раза, V4 — в 8 раз длиннее всех
остальных щетинок. Задняя часть дорсального щита с поперечными
линиями (рис. 523, 1—3). 2 0.71—0.75x0.57—0.62, в 0.70Х
х0.57 мм. — Центр. Европа.................Т. bipilis (Vitzthum, 1920)
12 (9) Генитальный щит с длинным зубчатым шпилем.
13 (16) Шпиль' генитального щита длиннее, чем v4 и заходит за передний
край стернальной части. Щетинки V4 в 2 раза длиннее V3.
14 (15) Вершина шпиля с 4 зубчиками, щетинки v одинакового размера.
Имеется 8 пар щетинок х (рис. 524, 4—6). 2 0.60x0.44, 3 0.56X
Х0’.41 мм, —Австрия . ...................Т. sociata (Vitzthum, 1923)
15 (14) Вершина шпиля 2-зубчатая. Щетинки v3 4 в 2 раза длиннее, чем
н5. Имеется 9 пар щетинок х (рис. 525, 6, 7). 2 0.53x0.39, 3 0.51 X
669
Рис. 522. Trichouropoda elegans (1—3), T. hispanica (4—6), T. penicillata (7, 8).
Рис. 523. Trichouropoda bipilis (1—3), T. obscura (4, 5), T. dialveolata (6).
Х0.36 мм. — В гнилой древесине. ФРГ............................
......................Т. tuberosa Hirschmann et Z.-Nicol, 1961
16 (13) Шпиль генитального щита почти равен щетинке иъ вершина его
4-зубчатая. Щетинки у2 отсутствуют, vlt 3, 4 в 2 раза длиннее х^
Рис. 524. Trichouropoda calcarata (1—3), Т. sociata (4—6), Т. dialveolata (7).
Имеется 9 пар щетинок х (рис. 525, 5—5). $ 0.57x0.39, <5 0,51 X
Х0.37 мм, — В Гнилой древесине. ФРГ .................. . .
.......................Т. structura Hirschmann et Z.-Nicol, 1961
17 (2) Генитальный щит без шпиля, с закругленным передним краем.
Щетинок х 2 пары.
672
18 (19) Вентральная поверхность со «светящимися» круглыми порами,
(рис. 523, 6; 524, 7). $ 0.56x0.42, 0.54x0.40. — На старых
деревьях ФРГ . . . . Т. dialveolata Hirschmann. Ф.-Nicol, 1961
Рис. 525. Trichouropoda interstructura (1, 2), Т. structura (3—5), Т. tuberosa (6, 7).
19 (18) Вентральная поверхность со «светящимся» точками. Основания
щетинок vi и v5 сближены. Дорсальная поверхность с парными
структурными линиями между щетинками is—1Я (рис. 524, 1—3).
43 Определитель клещей
673
2 0.56x0.40, cJ 0.55x0.40 мм. — В гниющих листьях. ФРГ . . . .
.......................Т. calcarata Hirschmann et Z.-Nicol, 1961
20 (8) Внутренний край маргинального щита фестончатый. Дорсальный
щит скульптированный, только задняя часть между щетинками
13 не скульптирована. Число щетинок на дорсальном щите
увеличено.
21 (30) Поверхность дорсального щита со структурными ямками и точ-
ками.
22 (25) Дорсальный щит с круглыми структурными ямками, на краю
которых расположены щетинки; на задней части щита 2 полоски
без ямок (рис. 526, 7). Шпиль генитального щита острый. Вентраль-
ная поверхность со структурными ямками.
23 (24) Дорсальные щетинки игольчатые, кроме опушенных Z2 1. Z5. Ще-
тинки v3i 4 в 2.5 раза длиннее и3. Имеется 8 пар щетинок х
(рис. 526, 1—3). $ 0.92x0.66, <5 0.85x0.64 мм. — Во мху, ком-
посте, в гниющей древесине. СССР: Литва, Архангельская, Москов-
ская, Полтавская, Ворошиловградская, Черкасская, Саратовская и
Карагандинская обл. Зап. Европа . . . . Т. qvalis (С. L. Koch, 1839)
24 (23) Дорсальные щетинки расширенные, листовидные; гх, 74 5, Z5 ко-
роткие, опушенные. Щетинки и одинаковой длины. Имеется 1 пара
щетинок х (рис. 526, 4—6). $ 0.77x0.60, 3 0.72x0.57 мм. — В лес-
ной подстилке. Европа..................Т. spatulifera (Moniez, 1892)
25 (22) Дорсальный щит со «светящимися» точками; на задней половине
щита полоски отсутствуют, имеются маленькие круглые структур-
ные ямки, на краю которых расположены щетинки. Вентральная
поверхность со структурной сеткой и «светящимися» точками.
26 (27) Все щетинки игольчатые. Щетинки vlt 5 короткие, и3 в два раза
длиннее хг. Шпиль генитального щита острый. Имеется 18 пар ще-
тинок х (рис. 525,7, 2). § 0.59x0.45, <5 0.63x0.45 мм. — Испания
................'. . . Т. interstructura Hirschmann et Z.-Nicol, 1961
27 (26) He все щетинки игольчатые.
28 (29) Щетинки Z2_4 длинные, опушенные. На дорсальной поверхности
между щетинками Zr, I3, Z5 имеются структурные линии. Вентраль-
ная поверхность со «светящимися» точками. Шпиль генитального
щита притупленный. Щетинки v1 короткие, у2, з — длинные. Щети-
нок х 2 пары (рис. 527,7—6). 2 0.55x0.41, <3 0.54x0.41 мм. — Испа-
ния .........................Т. punctata Hirschmann et Z.-Nicol, 1961
29 (28) Щетинки Z2_4 и Z5 длинные, опушенные. На дорсальной поверх-
ности структурные линии отсутствуют. Вентральная поверхность со
«светящимися» круглыми порами. Шпиль генитального щита за-
кругленный. Все щетинки v одинаковой длины. Щетинок х 12 пар
(рис. 527,7—5). 2 0.71X0.51, $ 0.69x0.48 мм. — Венгрия ....
....................Т. obscurasimilis Hirschmann et Z.-Nicol, 1961
30 (21) Поверхность дорсального щита гладкая.
31 (32) Все щетинки короткие, игольчатые. Вентральная поверхность
с сетчатым рисунком. Генитальный щит широкий, шпиль с 2 зубчи-
ками. Щетинок х 33 пары (рис. 527,7; 529,7—3). 2 0.73—0.80Х
ХО.58—0.64, $ 0.75x0.62 мм. — В гниющей древесине, в навозе.
Зап. Европа, Алжир.................Т. orbicularis (С. L. Koch, 1839)
32 (31) Все щетинки длинные, игольчатые.
33 (36) Дорсальный щит полностью слит с маргинальным. Генитальный
щит с закругленным на вершине шпилем.
34 (35) Передняя часть вентральной поверхности с сетчатым рисунком.
Щетинок х 28 пар (рис. 528, 1~3). 2 0.66x0.50 мм. — В гниющей
древесине. Австрия, ФРГ................Т. polytricha (Vitzthum, 1923)
674
Рис 526. Trichouropoda ovalis (1—3), T. spatulijera (4—6).
43*
Рис. 527. Trichowropoda obscurasimilis (1—3), T. punctata (4—6), T. orbicularis (7).
35 (34) Передняя часть вентральной поверхности с ярко выраженными
структурными линиями, сеткой. Щетинок х 43 пары (рис. 529, 4, 5),
о 0.49x0.35, <3 0.47x0.34 мм. — Швеция, ФРГ..........................
...............................Т. dalarnaensis (Sellnick, 1952)
Рис. 528. Trichouropoda polytricha (1—3), Т. patavina (4, 5), Т. shcherbakae (6, 7).
36 (33) Дорсальный и маргинальный щиты слиты только в передней
части. Внутренний край маргинального щита от Ss фестончатый.
Дорсальные щетинки короткие, кистевидные. На вентральной по-
верхности пунктирная структурная сетка. Генитальный щит широ-
кий, спереди закругленный, лежит позади щетинок и2. Щетинки v
игольчатые, х и V — опушенные. Щетинок х 31 пара (рис. 528, 4, 5).
2 0.48x0.39, <5 0.46X0.37 мм. — В почве. СССР: Карагандинская
677
обл. Зап. Европа..................Т. patavina (G. Canestrini, 1885)
В таблицу не включен вид Т. shcherbakae Hirschmann, 1972
(рис. 528, 6, 7). $ 0.52x0.39, 8 0.47x0.32 мм. — В почве дубового
леса. СССР: Украина.
Рис. 529. Trichouropoda orbicularis (1—3), Т. dalarnaensis (4, 5).
Род NENTERIA (Oudemans, 1915)
Типовой вид: Uropoda tropica Oudemans, 1905.
Тело удлиненно-овальное. Дорсальные и вентральные щетинки различ-
ного строения: игольчатые, кистевидные, перистые; щетинки ij кисте-
видные. Генитальный щит самки в форме утюга. Неподвижный палец
хелицер сравнительно короткий, пальцевидный с 2 крепкими зубцами
(рис. 497, 11), подвижный — с 1 или 2 зубцами. Основание тритостер-
нума прямоугольное, ветвь3- или 5-раздельная (рис. 49, 8,12, 24). Вилочка
на лапке пальп 3-раздельная.
Клещи живут в гумусе, в гниющих растительных субстратах.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА NENTEBIA
1 (4) Дорсальные щетинки кистевидные.
2 (3) Маргинальные щетинки кистевидные. Генитальный щит с коротким
шпилем (рис. 530, 1—4). $0.60—0.63x0.48—0.51, 8 0.61 X0.49 мм. —
В почве, на лугах, в гниющей древесине. СССР: Литва. Зап. Европа
............................N. breviunguiculata (Willmann, 1949)
3 (2) Маргинальные щетинки игольчатые. Генитальный щит закруглен-
ный (рис. 530, 7, 8). ? 0.45x0.29, 8 0.44x0.29 мм. — Голландия
.........................N. oudemansi Hirschmann et Z.-Nicol, 1964
4 (1) Дорсальные щетинки иные.
5 (6) Дорсальные щетинки перистые. Шпиль генитального щита 2-раз-
дельный (рис. 530, 5, 6). $ 0.49—0.53x0.35—0.37 мм. — В гнилой
678
Рис» 530. Nenteria breviunguiculata (1—4), N. stylifera (5, 6), N. oude'mansi (7, 8)
Рис. 531. Nenteria stammeri (1—3), Polyaspis sansonei (4, 5), P. repandus (6, 7).
древесине, компосте, на сырых лугах, подстилка в дубняке. Венгрия,
Зап. Европа...................... . N. stylifera (Berlese, 1904)
6 (5) Часть дорсальных щетинок игольчатые, часть кистевидные. Шпиль
генитального щита длинный (рис. 531, 1—3). $ 0.49x0.35, 8 0.47Х
ХО.37 мм. — В гниющих растительных остатках, в навозе. СССР:
Литва. ФРГ, Испания . . N. stammeri Hirschmann et Z.-Nicol, 1969
Род POLYASPIS Berlese, 1881
Типовой вид: Polyaspis patavinus Berlese, 1881.
Тело эллипсоидальное или широкояйцевидное. Теменной выступ часто
по краю зазубрен. Маргинальные щетинки находятся на отдельных пла-
стинках по одной или несколько щетинок; пластинки круглые, прямо-
угольные или овальные. Пигидиальный щит сравнительно большой, прямо-
угольный (подрод Dipolyaspis) или маленький поперечно-эллипсоидный
(подрод Polyaspis). Перитрема сравнительно короткая. Генитальный щит
самки 6-угольный, широкий прямоугольный или эллипсоидный, окружен-
ный перигенитальной структурной линией. Пальцы хелицер большие,
pilus dentilis раздвоенный (рис. 497, 8). Подвижный палец с 1 или
2 зубцами. Основание тритостернума треугольное, круглое или прямо-
угольное и шире, чем длина ветви; ветвь 2-, 3-, 4- или 5-раздельная
(рис. 498 , 7, 17). Ямки для ног отсутствуют. I пара ног чаще без коготков.
Клещи обитают в компостах, под опавшими листьями.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА POLYASPIS
1 (2) Пигидиальный щит сравнительно большой, прямоугольный с закруг-
ленными углами, без щетинок. Маргинальные щетинки на небольших
пластинках. Генитальный щит самки крупный, языковидный, v1 2> 3
расширены и на конце зазубрены (рис. 531, 4, 5). $ 0.81x6.65,
8 0.82x0.49 мм. — В гумусе, древесине. Заш Европа..................
.....................Р. (Dipolyaspis) sansonei Berlese, 1916
2 (1) Пигидиальный щит сравнительно небольшой, поперечно-эллипсоид-
ной или полулунной формы.
3 (4) Маргинальные щетинки на небольших круглых отдельных пластин-
ках. Генитальный щит маленький 6-угольный, окружен перигени-
тальной структурной линией. Все щетинки v игольчатые (рис. 531, 6,
7). $ 0.72x0.49 мм. — В гнилой древесине. Италия...................
..........................Р. (Polyaspis) repandus Berlese, 1903
4 (3) Маргинальные щетинки на более крупных пластинках.
5 (6) Маргинальные щетинки расположены по одной на отдельных пла-
стинках. Генитальный щит широкий квадратный с закругленными
углами, у2 лежат на перигенитальной линии. Все щетинки и иголь-
чатые (рис. 532, 4, 5). $ 0.76x0.57, 8 0.73x0.55 мм. — Зап. Европа
......................Р. (Р.) vitzthumi Hirschmann et Z.-Nicol, 1969
6 (5) Маргинальные щетинки s7, 52, Z2 на одной продольной пластинке.
Генитальный щит квадратный с закругленными углами, v5 лежат на
, маленьких пластинках (рис. 532,7—3). $ 0.55x0.42, 8 0.54Х
Х0.41 мм. — В древесных остатках, компосте. СССР: Армения.
Зап. Европа....................Р. (Р.) patavinus Berlese, 1881
Род TRACHYUROPODA Berlese, 1888
Типовой вид: Uropoda festiva^Berlese, 1888.
Тело яйцевидное или удлиненно-овальное, впереди с теменным высту-
пом («vertex») (рис. 534, 2, а). Дорсальный щит с резко выраженной
скульптурой. Щетинки якоревидные, игольчатые, опушенные или глад-
681
Рис. 532. Polyaspispatavinus (1—3), P. vitzthumi (4, 5), Trachyuropoda imperforata (6, 7).
кие. Щетинки расположены рядами или группами на бугорках. Подвиж-
ный палец хелицер с 1 зубцом, неподвижный — с дорсальной стороны
имеет хитиновый ложкообразный вырост (рис. 497, 1, а). Основание три-
тостернума мешковидное, ветвь 4-, 6-раздельная, боковые веточки рас-
ходящиеся (рис. 498, 9, 20). Ямки для ног имеются. Как правило, I пара
ног с коготками. Вилочка на лапке пальп 2-раздельная.
Большинство видов рода встречается в муравейниках, некоторые —
на лугах, во мху, в дюнах, под опавшими листьями.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ
РОДА TBACHYUROPODA
1 (19) Край тела ровный.
2 (20) Дорсальные и вентральные щетинки в большинстве якоревидные.
3 (12) Дорсальный щит скульптирован.
4 (7) Дорсальный щит только с маленькими круглыми немками.
5 (6) Структурные яемки немногочисленны. Генитальный щит яйце-
видный, щетинки v игольчатые (рис. 532, 6, 7). $ около 1.1 мм. —
Италия.............................Т. imperforata (Berlese, 1903)
6 (5) Структурные яемки ясные, многочисленные. Передний край гени-
тального щита закругленный, все вентральные щетинки якоревид-
ные (рис. 533, 1, 2). $ 0.79x0.59, 8 0.77x0.56 мм. — Зап. Европа
. . ............................Т. cristiceps (G. Canestrini, 1884)
7 (4) Дорсальный щит с крупными хитиновыми бугорками и немками»
8 (9) Яемки на дорсальном щите явно не разделены. Генитальный щит
и вся вентральная поверхность с мелкими структурными яемками
(рис. 533,5, 4). 9 0.76—0.83x0.65—0.61, <3 0.74-0.77x0.53-
0.55 мм. — Под камнями, в гнилой древесине. СССР: Ленинград-
ская обл. Зап. Европа....................Т. coccinea (Michael, 1891)
9 (8) Яемки на дорсальном щите, находящиеся на уровне IV ног, раз-
делены хитиновыми бугорками.
10 (11) Бугорки, разделяющие яемки, закругленные. Генитальный щит
широкий, впереди широко закругленный с ровным задним краем
(рис. 533, 5, 6). 9 0.80x0.53, 8 0.73x0.46 мм. — На сырых лугах,
в дубравах, в муравейниках. Зап. Европа..........................
................................Т. excava fa (Wasmann, 1899)
11 (10) Бугорки, разделяющие яемки, заостренные. Генитальный щит
узкий, передний край с зубчиками (рис. 533, 7,8). 9 1.23x0.88,
8 1.05—1.20x0.77—0.83 мм. — Во мху, в гнилых корнях дуба,
в. лесной подстилке, в компосте из растительных остатков. Испания,
Португалия.................Т. sellnicki Hirschmann et Z.-Nicol,, 1969
12 (3) Дорсальный щит сильно скульптирован.
13 (18) Дорсальный щит с крупными продольными бугорками и углубле-
ниями.
14 (15) Продольные бугорки разделены на 3 части. Генитальный щит
широкий (рис. 534, 3, 4). $> 0.98x0.70, 8 1.02x0.77 мм. — В степ-
ных лугах, в муравейниках. Англия, Центр. Европа.................
...............................Т. wasmanniana Berlese, 1903
15 (14) Продольные бугорки разделены на 2 части.
16 (17) Разделенные бугорки заостренные. Маргинальный щит без «све-
тящихся» пор; поры имеются только на задней и серединной части
дорсального щита. Генитальный щит широкий, гладкий, число v ще-
тинок увеличено (рис. 535, 1, 2). $> 1.02x0.65, 8 0.95x0.61 мм. —
Во мху, в дюнах. Испания.........................................
.........................Т. poppi Hirschmann et Z.-Nicol, 1969
683
Рис. 533. Самки Trachyuropoda cristlceps (1, 2), Т. coccinea(3, 4), Т. excavata (5, 6)
Т. sellnickl (7,3).
17 (16) Разделенные бугорки закругленные. Поверхность маргинального
и большая часть дорсального щита с крупными «светящимися» круг-
лыми порами. Генитальный щит и часть вентральной поверхности
-Рис. 534. Самки Trachyuropoda mubtituberosa (1, 2, а. — «vertex»), Т. wasmanniana (3, 4),
Т. willmanni (5,6).
гладкие. Постанальная часть с поперечной хитиновой лентой
(рис. 534, 5, £). $ 0.78x0.51, 8 0.76x0.49 мм. — В лесной под-
стилке. Испания . . . . Т. willmanni Hirschmann et Z.-Nicol, 1969
18 (13) Дорсальный щит с множеством маленьких бугорков и ямок.
685
Круглые выемки, окаймленные хитиновым кольцом, находятся на
уровне III кокс. На вентральной поверхности много бугорков
с якоревидными щетинками. Генитальный щит широкий (рис. 534,1,
2). $ 0.97x0.64 мм. — На лугах. Австрия.......................
........................... Т. multituberosa (Willmann, 1951)
Рис. 535. Trachyuropoda poppi (1, 2), Т. berlesiana (3,4), Т. riccardiana (5, 6).
19 (1) Край тела с вырезками, волнистый. Щетинки крупные, якоревид-
ные. Генитальный щит спереди сужен, с зубцами (рис. 535, 5, 6).
$ 0.71x0.45, <? 0.68x0.42 мм. — В степных почвах, солончаках,.
686
муравейниках. Австрия, Италия .................................
.................................Т. riccardiana (Leonardi, 1895)
20 (2) Дорсальные и вентральные щетинки иной формы.
21 (22) Дорсальный щит с 2 поперечными полосками. Щетинки расширен-
ные, их мало (рис. 535, 3, 4). 8 0.98x0.71 мм. — Во мху. Италия
...................................... Т. berlesiana (Berlese, 1887)
Рис. 536. Самки Trachyuropoda formicaria (1, 2), Oplitis schmitzi (3, 4), О. franzi (5).
22 (21) Дорсальный щит с 6—8 поперечными полосками. Щетинки круп-
ные, пушистые, многочисленные. Генитальный щит узкий прямо-
угольный, передний и боковые края до уровня II кокс зазубренные
(рис. 536, 1, 2). $ 1.08x0.74, 8 1.02x0.68 мм. — Во мху, в траве,
в муравейниках. Зап. Европа . . . . Т. formicaria (Lubbock, 1881)
687
Род OPLITIS Berlese, 1884
(=Uroplitella Berlese, 1903).
Типовой вид: Uropoda paradoxa G. Ganestrini et Berlese, 1884.
Форма тела от широко-яйцевидной до круглой. Маргинальный щит
спереди слит с дорсальным. Щетинки игольчатые, саблевидные, реже
ланцетовидные. На дорсальном щите много добавочных щетинок. Гени-
тальный щит самки широкий, яйцевидный, эллипсоидный или почти
Рис. 537. Oplitis stammeri (1—3), О. paradoxa
(4, 5), О. conspicua (6, 7).
круглый. Генитальный щит обычно окружен перигенитальной структур-
ной линией. Оба пальца хелицер на конце с крючком, подвижный палец
688
с 1 зубцом; неподвижный палец длиннее подвижного, pilus dentilis
раздвоенный (рис. 497, 12). Тритостернум с мешковидным основанием и
4 зазубренными ветвями, боковые ветви короче, чем срединные (рис. 498, 8,
18). Ямки для ног имеются. I пара ног обычно с коготками.
Клещи обычно живут в муравейниках, но найдены и во влажных
мхах, гнилой древесине и лесной подстилке.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ РОДА OPLITIS
1 (6) Дорсальные щетинки тонкие, игольчатые.
2 (3) Дорсальные щетинки короткие, вершины их не достигают основания
последующих щетинок. Перигенитальная структурная линия выра-
жена только впереди генитального щита. F-щетинки средней
длины (рис. 536, 3, 4). $ 0.67x0.50, 3 0.49x0.41 мм. — Голландия,
Испания.................................О. schmitzi (Kneissl, 1908)
3 (2) Дорсальные щетинки длиннее, вершины их заходят за основания
последующих щетинок.
Рис. 538. Oplitis minutissima, $.
4 (5) Вентральные щетинки короткие. Генитальный щит широкий, без
перигенитальной линии, со «светящимися» порами и в передней
' части с сетчатым рисунком, вокруг имеется 8 пар р-щетинок
(рис. 536, 5). $ 0.78x0.74 мм. — Во влажных мхах. Испания . . .
...............................О. franzi Hirschmann et Z.-Nicol, 1969
5 (4) Некоторые вентральные щетинки длинные. Генитальный щит оваль-
ный, гладкий, окружен перигенитальной линией. Имеется прианаль-
ная поперечная линия (рис. 537, 1—3). 9 0.55x0.45, 8 0.46Х
Х0.38 мм. — ФРГ ...........................О. stammeri Greim, 1952
6 (1) Дорсальные щетинки саблевидные. Имеется прианальная попереч-
ная структурная линия.
7 (8) Перигенитальная структурная линия находится рядом с боковыми
краями генитального щита. Дорсальные щетинки тонкие, щетинки V
игольчатые, средней длины (рис. 537, 4, 5). 9 0.48x0.39, <3 0.42X
х0.34мм. — На болотах, в гниющих листьях, под корой. СССР: Литва,
44 Определитель клещей
689
Ленинградская обл. Италия, Швейцария, США.......................
......................О. paradoxa G. Canestrini et Berlese, 1884
(—Uropoda pdradoxoides Oudemans, 1902)
8 (7) Перигенитальная структурная линия находится на заметном рас-
стоянии от генитального щита.
9 (10) Дорсальные щетинки сравнительно широкие: щетинки V иголь-
чатые. Вентральная сторона со «светящимися» порами (рис. 537, 6, 7).
2 0.52x0.45, 5 0.44x0.36 мм. — В почве, на болотах, в муравей-
никах. Зап. Европа.........................О. conspicua (Berlese, 1903)
10 (9) Дорсальные щетинки и щетинки V длинные, широкие (рис. 538).
2 0.40x0.33,(10.39x0.31 мм. — В дюнах, степных почвах, на лугах,
в муравейниках, в гнилой древесине. СССР: Литва, Ленинградская обл.
Венгрия, Зап. Европа..................О. minutissima (Berlese, 1903)
(—-Uropoda paradoxa Leonardi, no Berlese)
ЛИТЕРАТУРА
Аббасова Э. Д. 1970а. Малоизвестные и новые виды хищных клещей Phytoseiida
фауны Азербайджана. — Зоол. журн., 49 (1) : 45—55.
Аббасова Э. Д. 19706. Малоизвестные виды и новый подвид рода Mumaseius
De Leon {Acarina, Phytoseiidae). — Зоол. журн., 49 (9) : 1410—1414.
Александров Ю. В., Колодочка Л. А. 1965. Новый вид клеща Parho-
laspulus fagodinskyi {Gamasoidea, Macrochelidae). — Зоол. журн., 44 (5) : 770—773.
Александров Ю. В., Ягодинский В. Н., АпполоваЛ. Н. 1965.
Новый вид клещей Parholaspulus bregetovae sp. nov. {Gamasoidea, Macrochelidae). —
Энтомол. обозр., 44 (1) : 217—220.
Андреева Л. В. 1970. Клещи-фитосейиды — хищники растительноядных клещей
в Алма-Атинской зоне садоводства. — Тр. Казахск. с.-х. ин-та, 13 (1) : 82—87.
Арутюнян Э. С. 1968. Новые виды хищных клещей рода Amblyseius Berlese,
1914 {Parasitiformes, Phytoseiidae) из Армении. — Докл. АН АрмССР, 46 (2) :
92—96.
Арутюнян Э. С. 1969а. Новый вид рода Amblyseius Berlese, 1914 {Parasitiformes,
Phytoseiidae). — Докл. АН АрмССР, 48 (2) : 120—123.
Арутюнян Э. С. 19696. Новый род хищных клещей из сем. Phytoseiidae Berlese,
1916 {Parasitiformes, Phytoseiidae). — Докл. АН АрмССР, 48 (3) : 178—181.
Арутюнян Э. С. 1971. Новые виды рода Typhlodromus Scheuten, 1857 {Parasiti-
formes, Phytoseiidae). — Докл. АН АрмССР, 52 (5) : 305—308.
Арутюнян Э. С. 1972. Новые виды клещей из рода Seiulus Berlese, 1887 {Para-
sitiformes, Phytoseiidae). — Докл. АН АрмССР, 54 (4) : 237—240.
Арутюнян Э. С., ОганджанянА. М. 1972. Новые виды хищных клещей
рода A mblyseius Berlese, 1914 (Parasitiformes, Phytoseiidae). — Докл. АН АрмССР,
54 (5) : 268—271.
Бегляров Г. А. 1958. Виды Phytoseiidae {Parasitiformes, Gamasoidea) — хищники
тетраниховых клещей в садах Краснодарского края. — Тр. ВИЗР, 10 : 98—124.
Бегляров Г. А. 1960. Два новых вида клещей рода Typhlodromus Scheuten, 1857
(Parasitiformes, Phytoseiidae). — Энтомол. обозр., 39 (4) : 956—958.
Бекер Э., У а р т о н Г. 1955. Введение в акарологию. М., ИЛ, 1—475.
Белозеров В. Н. 1957. К биологии и анатомии клеща Poecilochirus necrophori
Vitzth. — Зоол. журн., 36 (12) : 1802—1813.
Брегетова Н.Г. 1949. Материалы по фауне клещей сем. Haemogamasidae СССР. —
Паразитол. сб. ЗИН АН СССР, 11 : 161—185.
Брегетова Н.Г. 1952. Новые виды клещей рода Haemolaelaps {Gamasoidea, Laelap-
tidae), паразитирующие на грызунах. — Зоол. журн., 31 (6) : 866—874.
Брегетова Н. Г. 1955. Диагностика родов Androlaelaps, Haemolaelaps и Hypoaspis
(s. str.) с описанием нового вида рода Androlaelaps Berlese {Gamasoidea, Laelap-
tidae). — Тр. Зоол. ин-та АН СССР, 21 : 231—240.
Брегетова Н. Г. 1956. Гамазовые клещи (Gamasoidea). — Определители по
фауне СССР, изд. Зоол. ин-том АН СССР, 61 : 1—247.
Брегетова Н.Г. 1958. Новый вид клеща рода Megalolaelaps {Parasitiformes,
Gamasoidea). — Паразитол. сб. ЗИН АН СССР, 18 : 176—179.
Брегетова Н. Г. 1961. Клещи семейства Veigaiaidae Oudemans, 1939 фауны
СССР. — Паразитол. сб. ЗИН АН СССР, 20 : 10—107.
Брегетова. Н. Г. 1966. Принципы построения системы гамазовых клещей. —
Первое акарологическое совещание. Тез. докл., Л., «Наука» : 41—42.
Брегетова Н.Г. 1967. Онтогенез гамазовых клещей как основа для построения
их естественной системы. — Паразитология, 1 (6) : 465—479.
44*
691
(Брегетова Н. Г.) В г ege t ov a N. G. 1969. Ontogeny of Gamasid mites as
a basis of their natural system. — Proc, of the 2nh Internal. Congress of Acarology.
1967, Budapest : 289—295.
(Брегетова H. Г.) Bregetova N. G. 1973. Some considerations on the system
and phylogeny of Gamasid mites. — Proc, of the 3d Internet. Congress of Acaro-
logy. 1971, Prague : 263—267.
Брегетова H. Г. 1977. О таксономической структуре системы паразитиформных
клещей (Acarina, Parasitiformes).— Вкн.: Морфология и диагностика клещей.
Л. : 102—117.
Брегетова Н. Г., Королева Е. В. 1960. Клещи сем. Macrochelidae Vitz-
thum, 1930 фауны СССР. — Паразитол. сб. ЗИН АН СССР, 19 : 32—154.
Брегетова Н. Г., Королева Е. В. 1964. Клещи рода Ololaelaps Berlese,
1904 (Acarina, Laelaptidae). — Паразитол. сб. ЗИН АН СССР, 22 : 61—87.
Буякова Т. Г., Гончарова А. А. 1964. Новые виды гамазовых клещей
{Parasitiformes, Gamasoidea). — Зоол. журн., 43 (5) : 768—771.
Буякова Т. Г., Гончарова А. А. 1972а. Новый вид клеща рода Parasitus
(Parasitiformes, Gamasoidea). — Зоол. журн., 51 (2) : 293—296.
Буякова Т. Г., Гончарова А. А. 19726. Новый вид клеща рода Hypoaspis
(Parasitiformes, Gamasoidea). — Зоол. журн., 51 (3) : 451—453.
Вайнштейн Б, А. 1958. Новые виды Typhlodromus (Parasitiformes, Phytoseiidae)
из Грузии. — Сообщ. АН ГрузССР, 21 (2) : 201—207.
Вайнштейн Б. А. 1959. Новый подрод и вид из рода Phytoseius Ribaga, 1902
(Phytoseiidae, Parasitiformes). — Зоол. журн., 38 (9) : 1361—1365.
В айнштейн Б. А. 1960. Новые виды и подвиды рода Typhlodromus Scheuten
(Parasitiformes, Phytoseiidae) фауны СССР. — Зоол. журн., 39 (5) : 683—690.
Вайнштейн Б. А. 1961. Новые виды клещей рода Typhlodromus (Parasitiformes,
Phytoseiidae) из Грузии. — Тр. Ин-та зоол. АН ГрузССР, 18 : 153—162.
Вайнштейн В. А. 1962. Новые хищные клещи сем. Phytoseiidae (Parasitiformes)
фауны СССР. — Энтомол. обозр., 41 (1) : 230—240.
(Вайнштейн Б. A.) Wainstein В. А. 1962. Revision du genre Typhlodromus
Scheuten, 1857 et systematique de la famille des Phytoseiidae (Berlese, 1916)
(Acarina, Phytoseiidae). — Acarologia, 4 (1) : 5—30.
Вайнштейн Б. A. 1969. Два новых вида Phytoseius (Parasitiformes, Phytosei-
idae). — Зоол. журн.,. 48 (11) : 1741—1743.
Вайнштейн Б. A. 1970. О системе рода Phytoseius Ribaga (Parasitiformes, Phyto-
setidae). — Зоол. журн., 49 (11) : 1726—1728.
В а й н ш т е й н В. А. 1972а. Новые виды семейства Phytoseiidae (Parasitiformes). —
Зоол. журн., 51 (9) : 1407^1411.
Вайнштейн Б. А. 19726. Новые виды и подрод рода Anthoseius (Parasitiformes,
Phytoseiidae). — Зоол. журн., 51 (10) : 1477—1482.
Вайнштейн Б. А. 1973а. О положении рода Evansoseius Sheals в системе семей-
ства Phytoseiidae (Parasitiformes). —Зоол. журн., 52 (2) 274—277.
Вайнштейн Б. А. 19736. Новый род и виды Phytoseiidae (Parasitiformes). —
Зоол. журн., 52 (6) : 953—955.
Вайнштейн В. А. 1973в. О строении некоторых таксономически важных органов
Phytoseiidae (Parasitiformes). — Зоол. журн., 52 (12) : 1871—1872.
Вайнштейн В. А., Аббасова Э. Д. 1974. Два новых вида рода Amblyseius
(Parasitiformes, Phytoseiidae) из Азербайджана. — Зоол. журн., 53 (5) : 796—798.
Вайнштейн В. А., Арутюнян Э. С. 1967. Новые виды хищных клещей из
родов Typhlodromus Scheuten и Paraseiulus Muma (Parasitiformes, Phytoseiidae). —
Зоол. журн., 46 (12) : 1764—1770.
Вайнштейн Б. А., Арутюнян Э. С. 1968. Новые виды хищных клещей
рода Typhlodromus (Parasitiformes, Phytoseiidae). — Зоол. журн., 47 (8) : 1240—
1244.
Вайнштейн.В. А., Арутюнян Э. С. 1970. Новые виды хищных клещей из
родов Amblyseius и Phytoseius (Parasitiformes, Phytoseiidae). — Зоол. журн.,
49 (10) : 1497—1504.
Вайнштейн В. А., Арутюнян Э. С. 1973. Новые виды хищных клещей
семейства Phytoseiidae (Parasitiformes) из Армянской ССР. — Докл. АН АрмССР,
56 (1) : 55—58.
Вайнштейн Б. А., Бегляров Г. А. 1971. Новые виды клещей рода Amblyse-
ius (Parasitiformes) из Приморского края. — Зоол. журн., 50 (12) : 1803—1812.
Вайнштейн В. А., Бегляров Г. А. 1972. Новые виды хищных клещей
семейства Phytoseiidae (Parasitiformes) фауны СССР. — Энтомол. обозр., 51 (3) :
662—667.
692
Вайнштейн В. А., В артапетов С. Г. 1972. Новые виды хищных клещей
семейства Phytoseiidae {Parasitiformes) из Аджарской АССР. — Докл. АН
АрмССР, 55 (5) : 306—312.
Вайнштейн Б. А., Вартапетов С. Г. 1973. Новый вид рода Amblyseius
Berlese {Р arasitiformes, Phytoseiidae). — Зоол. журн., 52 (7) : 1085, 1086.
Вайнштейн В. А., Колодочка Л. А. 1973. Новые виды рода Anthoseius
De Leon, 1959 {Parasitiformes, Phytoseiidae). — Зоол. журн., 53 (4) : 628—632.
Вайнштейн Б. А., Щербак Г. И. 1972. Новые для фауны УССР виды гама-
зид Amblyseius Berlese, 1914 {Parasitiformes, Phytoseiidae). — Вести, зоологии,
6 : 35—44. х
Гомелаури Л. А. 1968а. Новые виды клещей семейства Phytoseiidae Berlese
из Восточной Грузии {Acarina, Gamasoidea). — Сообщ. АН ГрузССР, 49 (3) :
701—706.
Гомелаури Л. А. 19686. Три новых вида клещей сем. Phytoseiidae из южной
части Грузии. — Сообщ. АН ГрузССР, 52 (2) : 515—520.
Гончарова А. А., Буякова Т. Г. 1961. К изучению клещей семейства Наето-
gamastdae {Parasitiformes, Gamasoidea) в СССР. — Зоол. журн., 40 (2) : 276—280.
Гончарова А. А., Буякова Т. Г. 1964а. О методике определения дейтонимф
семейства Laelaptidae Berlese, 1892 (Parasitidae, Gamasoidea). — Зоол. журн.,
43 (2) : 277—281.
Гончарова А. А., Буякова Т. Г. 19646. Гамазовый клещ Euryparasitus
emarginatus (С. L. Koch) в Восточной Сибири. — Изв. Сиб. отд. АН СССР,
4, сер. мед.-биол. наук, 1 : 111-—113.
Гончарова А. А., Буякова Т. Г. 1965. Клещи рода Eugamasus Berl. в Вос-
точной Сибири. — В кн.: Некоторые вопросы климатофизиологии и краев,
патологии. Чита, 4 : 78—80.
Гончарова А. А., Королева Б. В. 1974. Два новых вида рода Р achylaelaps
Berlese, 1888 {Parasitiformes, Pachylaelaptidae). — Зоол. журн., 53 (8) : 1257—
1260. /
Давыдова М. С. 1965. Нрвые виды клещей семейства Veigaiaidae {Р arasitiformes,
Gamasoidea) из Центральной и Западной Сибири. — В кн.: Новые и малоизве-
стные виды фауны Сибири. Биол. ин-т СО АН СССР : 71—77.
Давыдова М. С. 1969. Определитель клещей семейства Parasitidae Oudemans,
1901, обитающих в Западной Сибири. — Новосибирск : 1—102.
Давыдова М. С. 1970. Новые виды гамазовых клещей {Parasitiformes, Gamasoi-
dea). — В кн.: Новые и малоизвестные виды фауны Сибири. Биол. ин-т СО АН
СССР, 3 : 82-89.
Давыдова М. С. 1971. Новые виды свободноживущих гамазовых клещей (Рага-
sitiformes, Gamasoidea). — В кн.: Новые и малоизвестные виды фауны Сибири.
Ч Биол. ин-т СО АН СССР, 4 : 74-91.
Давыдова М. С. 1973. Описание нового вида рода Gamasodes и самца Veigaia
beklemischevi Dav. {Parasitiformes, Gamasoidea). — В кн.: Новые и малоизвестные
виды фауны Сибири. Биол. ин-т СО АН СССР, 6 : 103—112.
Давыдова М. С. 1975. Новые и малоизвестные виды гамазовых клещей {Para-
sitiformes, Gamasoidea). — В кн.: Таксономия и экология животных Сибири.
Новые й малоизвестные виды фауны Сибири. Биол. ин-т СО АН СССР, 9 : 107—
117.
Евсеева В. Е. 1961. Определение дейтонимф 5 видов гамазовых клещей из семей-
ства Haemogamasidae {Parasitiformes, Gamasoidea) по придатку неподвижного
пальца хелицер. — Мед. паразитол. и паразитарн. болезни, 30 (6) : 718—721.
Захваткин А. А. 1948. Систематика рода Laelaps {Acarina, Parasitiformes) и воп-
росы его эпидемиологического значения. — Паразитол. сб. ЗИН АН СССР,
10 : 50—75.
Захваткин А. А. 1952. Разделение клещей (Acarina) на отряды и их положение
в системе Chelicerata. — Паразитол. сб. ЗИН АН СССР, 14 : 5—46.
Захваткин А. А. 1953. Сборник научных работ. М., Изд. МГУ : 1—418.
Зуевский А. П. 1971. Новый вид клеща рода Euryparasitus {Parasitiformes, Rhoda-
caridae) из Западной Сибири. — Зоол. журн., 50 (9) : 1406—1407.
Королева Е. В. 1968. Новый вид клещей рода Alliphis {Parasitiformes, Gamasoi-
dea). — Зоол. журн., 47 (11) : 1727—1730.
Королева Е. В. 1976. Новые виды клещей рода Olopachys Berlese, 1910 {Para-
sitiformes, Pachylaelaptidae). — Энтомол. обозр., 54 (2) : 480—496.
Королева Е. В. 1977. Новые виды клещей рода Pachylaelaps Berlese, 1888 (Para-
sitiformes, Pachylaelaptidae). — Паразитол. сб. ЗИН АН СССР, 27 : 119—148.
Красинская А. Л. 1961. Морфо-биологические особенности постэмбрионального
693
развития уроподовых клещей Ленинградской области. — Паразитол. сб. ЗИН
АН СССР, 20 : 108—147.
Л а п и н ь И. М. 1971а. Изучение гамазовых клещей рода Veigaia Oudemans, 1905
в Латвийской ССР. — Изв. АН ЛатвССР, 11 : 47—51.
Л а и и н ь И. М. 19716. К фауне и экологии гамазовых клещей сем. Zerconidae Ber-
lese (1892) в ЛатвССР. — В кн.: Latvijas Entomologs, 13 : 35—56.
Лившиц И. 3., Кузнецов Н. Н. 1972. К познанию фитосеид Крыма (Parasi-
tiformes, Phytoseiidae). — Тр. Гос. Никитского бот. сада, 61 : 13—64.
•Лившиц И. 3., Митрофанов В. И. 1975а. Растениеобитающие клещи. >—
Тр. Гос. Никитского бот. сада, 66 : 5—183.
Лившиц И. 3., Митрофанов В. И. 19756. Новые виды A meroseiidae (Para-
sitiformes) из Крыма. — Зоол. журн., 54 (3) : 462—464.
Меледжаева М. А. 1963. Новые виды клещей сем. Laelaptidae из юго-восточных
Кара-Кумов (Gamasoidea, Parasitiformes). — Изв. АН ТуркмССР, сер. биол.
наук, 4 : 49—55.
Нельзина Е. Н. 1951. Крысиный клещ. М., Изд. АМН СССР : 1—100.
Оганджанян А. М. 1969. Новый вид клеща Alliphis Halbert, 1923 (Parasitifor-
mes, Gamasoidea) из Армении. — Докл. АН АрмССР, 49 (4) : 215—218.
Оганджанян А. М. 1970. Клещи сем. Eviphididae Berlese, 1913 из Армении
(Mesostigmata, Gamasoidea). — Биол. журн; Армении, 23 (9) : 58—69.
(Петрова А. Д.) Petrova A. D. 1960. Materialien uber den Ban des innern
Sackchens des Receptaculum seminis der gamasoidea Milben Macrochelidae Vitzt. —
Zool. Anz., 165 (9—10) : 393—400.
Петрова А. Д. 1966. Macrocheles reductus — новый вид гамазовых клещей из юж-
ного Приморья (Gamasoidea, Macrochelidae). — Науч. докл. высшей школы.
1 Биол. науки, 1 : 18—23.
Петрова А. Д. 1967а. О составе вида Macrocheles decoloratus Koch (Gamasoidea, •
Macrochelidae). — Науч. докл. высшей школы, Биол. науки, 12 : 28—30.
Петрова А. Д. 19676. О таксономической структуре семейства Parholaspidae
Krantz, 1960 (Parasitiform.es, Gamasoidea). — Науч. докл. высшей школы, Биол.
науки, 5 : 15—26.
Петрова А. Д. 1967в. Glyptholaspis depuncta sp. nov. (Gamasoidea, Macrochelidae)
с Южного Сахалина. — Науч. докл. высшей школы, Биол. науки, 7 : 22—
25.
Петрова А. Д. 1967г. Новые виды клещей семейства Macrochelidae Vitzthum,
1930. — Зоол. журн., 46 (7) : 1037—1047.
Петрова А. Д. 1967д. О клещах сем. Parholaspidae Krantz, 1960 (Parasitiformes,
Gamasoidea) из Советского Союза. — Бюлл. Моск, об-ва испыт. природы. Отд.
биол., 72 (2) : 38—55.
Петрова А. Д. 1968. Гамазовые клещи рода Parholaspulus (Gamasoidea, Parholaspi-
dae) фауны СССР. — Энтомол. обозр., 47 (3) : 656—670.
Петрова А. Д. 1969. Клещи рода Neopodocinum Oudms (Gamasoidea, Macrocheli-
dae) фауны СССР. — Науч. докл. высш, школы, Биол. науки, 10 : 7—15.
Петрова-Никитина А. Д. 1970. Клещи сем. Parholaspidae в СССР — новый
элемент манчжуро-китайской фауны (Parasitiformes, Gamasoidea). — В кн.:
Орибатиды (Oribatei), их роль в почвообразовательных процессах. Вильнюс :
45—54.
Петрова А. Д. 1974. Новый вид и новый для фауны СССР род клещей парголаспид
из Сахалинской области (Gamasoidea, Parholaspidae, Parholaspis). — Науч. докл.
высшей школы, Биол. науки, 7 : 15—17.
Петрова А. Д., Таскаева Е. 3. 1968. Гамазовые клещи (Parasitiformes,
Gamasoidea) из Южного Китая. Сообщение II. — Зоол. журн., 47 (8) : 1179—
1190.
Пинчук Л. М. 1972а. Новые виды гамазовых клещей (Parasitiformes, Gamasoidea). —
Изв. АН МолдССР, сер. биол. и хим. наук, 3 : 60—71.
Пинчук Л. М. 19726. Новые виды гамазовых клещей (Parasitiformes, Gamasoidea)
из гнезд млекопитающих Молдавии. — Изв. АН МолдССР, сер. биол. и хим.
наук, 5 : 67—72.
Пинчук Л. М. 1972в. Клещи семейства Phytoseiidae (Parasitiformes, Gamasoidea)
из гнезд мелких млекопитающих Молдавии. — В кн.: Паразиты животных и
растений, VIII : 14—25.
Пинчук Л. М. 1973. Гамазовые клещи из гнезд млекопитающих Молдавии. —
В кн.: Паразиты животных и растений, 9 : 159—191.
П i р я ни к Г. Й. 1958. До вивчення Laelaspis ovatus Willmann, 1951 (Parasitiformes,
Gamasoidea). — Доповщ! АН УРСР, 6 : 678—682.
694
Hi ряник Г. Й. 1959. Hoei види гамазових кл1щ1в (Parasitiformes, Gamasoidea). —
Пращ 1нст. зоол. АН УРСР, 15 : 99—107.
Рейтблат А. Г. 1958. Новый вид гамазового клеща рода Olopachys (Parasitifor-
mes, Gamasoidea). — Паразитол. сб. ЗИН АН СССР, 18 : 180—182.
Тихомиров С. И. 1969а. Морфологическая и экологическая структура рода
Parasitus sensu Micherdzinski 1966. — Сообщение I. Зоол. журн., 48 (9) : 1325—
1336.
Тихомиров С. И. 19696. Морфологическая и экологическая структура рода
Parasitus sensu Micherdzinski 1966. — Сообщение II. Зоол. журн., 48 (10) :
1467—1477.
Тихомиров С. И. 1971. К познанию рода Parasitus. — Сообщение I. Подрод
Neogamasus. — Зоол. журн., 50 (6) : 803—816.
Щербак Г. И. 1971а. Новый вид гамазид рода гипоаспис — Hypoaspis Canestrini
(Acarina, Gamasoidea). — Вести, зоологии, 5 : 76—79.
Щерб а к Г. Й. 19716. Нов! для фауни СРСР види гамазових клепцв роду Hypoaspis
Can. (Parasitiformes, Gamasoidea). — 36ipn. праць Зоол. музею АН УРСР,
34 : 20—30,
Щербак Г. И. 1973а. О новом диагностическом признаке клещей рода Dendrolaelaps
Halbert, 1915. — Вести, зоологии, 4 : 86—90.
Щербак Г. И. 19736. Интересная находка самца рода гипоаспис — Hypoaspis
Canestrini (Acarina, Gamasoides). — Вести, зоологии, 6 : 84—86.
Щ е р б а к Г. И., Ф у р м а н О. К. 1975. К изучению клещей семейства Rhodacari-
dae Oudemans, 1902 фауны УССР. — Сообщение 1. Вести, зоологии, 1 : 45—51.
Эглитис В. К. 1954. Фауна почв Латвийской ССР. — Изд. АН ЛатвССР. Рига:
1—262.
3 г.л ит и с В. К. 1972. Почва как среда обитания клещей. — В кн.: Современные
проблемы акарологии. Киев, изд. «Наукова думка» : 105—115.
А о k i I. 1964. Der erste Bericht uber die Familie Zerconidae aus Japan (Acarina’. Meso
stigmata). — Pacific Insects, 6 (3) : 489—493.
Aoki J. 1966. Nachtragsarten der Familie Zerconidae aus Japan. — Bull. Nat. Sci.
Museum Tokyo, 9 (2) : 61—68.
Aoki J. 1968. Occurence of the mites of the genus Asca in Japan, with description of
a new species and a male form of A. aphidioides (Linne) (Acari, Blattisocidae). —
Bull. Nat. Sci. Museum Tokyo, 11 (2) : 149—152.
Athias-Henriot C. 1959. Contribution aux genres Podocinum Berlese et Pleuro-
nectocelaeno Vitzthum en Algerie, et remarques sur les genres Aceosejus Sellnick
et Seiodes Berlese (Mesostigmata). — Acarologia, 1 (1) : 24—38.
Athias-Henriot C. 1961. Mesostigmates (Urop. excl.) edaphiques Mediter-
raneans (Acaromorpha, Anactinotrichida). — Acarologia, 3 (4) : 381—509.
Athias-Henriot C. 1966. Contribution a 1’etude des Amblyseius palearctiques
(Acariens anactinotriches, Phytoseiidae). — Bull. sci. de Bourgogne, 24 : 180—
226.
Athias-Henriot C. 1967a. Observations sur les Pergamasus. I. Sousgenre Para-
gamasus Hull. — Mem. Mus. nat. d’histoire naturelle, N. S., ser. A, Zoologie,
49 : 1—198.
Athias-Henriot C. 1967b. Observations sur les Pergamasus. II. Sousgenre Per-
gamasus Berlese, 1904. — Acarologia, 9 (4) : 670—761.
Athias-Henriot C. 1967c. Observations sur les Pergamasus. III. Sousgenre
Amblygamasus Berlese, 1903. — Acarologia, 9 (4) : 762—800.
Athias-Henriot C. 1971. Paragamasus (Tanygamasus) probsti (Oudemans
(Systematique, Geographic), avec quelques mises au point synonymiques. —
Zool. mededelingen, 45 (16) : 167—179.
Athias-Henriot C. 1973. Observations sur les genres Neojordensia Evans et
Orthadenella n. g. en Europe occidentale (Gamasides, Dermanyssina, Ascidae). —
Acarologia, 15 (1) : 18—32.
Baker E. W., Wharton G. 1952. An introduction to acarology. — MacMillan,
N. Y. : 1—465.
Balogh J. 1938. Systematische Studien uber eine neue Milbengattung: Willmannia
gen. nov. — Zool. Anz., 123 (10—12) : 259—265.
Balogh J. 1958. Neue Epicriiden aus Bulgarien (Acari, Mesostigmata). — Acta zool.
Acad. sci. hung., 4 (1—2) : 115—130.
Berlese A. 1882—1903. Acari, Myriopoda et Scorpiones hucusque in Italia reperta. —
Portici et Padova, fasc. I—XCVIII.
Berlese A. 1904a—1914. Acari nuovi. I—IX. — Redia: 1904a, 1 : 235—252; 258—
280; 1905, 2 : 10—32; 1913,. 9 : 77—111; 1914, 10 : 113—150.
695
Berlese A. 1904b, Illustrazione iconografica degli acari mirmecofili.— Redia,
1 : 299-474.
Berlese A. 1906. Monographia del genere Gamasus Latr. — Redia, 3 : 65—304.
Berlese A. 1918a. Intomo agli Uropodidae. — Redia, 13 : 7—16.
Berlese A. 1918b—1921. Centuria quanta di Acari nuovi. — Redia, 13 : 115—192:
14 : 143—195.
Bernhard F. 1963a. Entwicklungskonstante Merkmale als Grundlage eines neuen
Systems des Mesostigmata. — In: Beitr. Syst. u. Okol. mitteleurop. Acarina.
2. Mesostigmata : 1—16.
Bernhard F. 1963b. Die Uberfamilie Laelaptoidea Bernhard nov. superfam. — In:
Beitr. Syst. u. Okol. mitteleurop. Acarina. 2. Mesostigmata : 17—32.
Bernhard F. 1963c. Die Familie Ascaidae (Oudemans, 1905) Bernhard nov. comb. —
In: Beitr. Syst. u. Okol. mitteleurop. Acarina. 2. Mesostigmata : 33—178.
Bhattacharyya S. K. 1963. A revision of the British mites of the genus Perga-
masus Berlese s. lat. (Acari, Mesostigmata). — Bull. Brit. Mus. (Nat. Hist.).
Zool., 11 (2) : 133-242.
В I a s z a к Cz. 1974. Zerconidae (Acari, Mesostigmata) Polski. — Monograf. fauny
Polski, 3 : 5—315.
Gamin J. H. 1953. A revision of the cohort Trachytina Trag&rdh, 1938, with the de-
scription of Dyscritaspis whartoni, a new genus and species of Polyaspid mite from
tree holes. — Bull. Chicago Acad. Sei., 9 (17) : 335—386.
C a m i n J. H., Gorirossi F. E. 1955. A revision of the suborder Mesostigmata
(Acarina), based on new interpretations of comparative morphological data. —
Chicago Acad. Sci., Spec. Publ., 11 : 1—70.
Canestrini G. 1881. Osservazioni intomo al genre Gamasus. — Atti Reale. 1st.
Veneto Sci., Lett. ed. Arti, ser. 5, 7 (6) : 511—525.
Canestrini G. et R. 1882. I Gamasi Italiani. — Padova : 1—80.
Chant D. A. 1958. Immature and adult stages of some British Phytoseiidae Berl.,
1916 (Acarina). — J. Linn. Soc. London, Zool., 43 (294) : 599—643.
Chant D. A. 1959. Phytoseiid mites (Acarina : Phytoseiidae). Part. II. A taxonomic
review of the family Phytoseiidae with decsriptions of 38 new species. — Canad.
Entomol., Suppl. 12, Accomp. vol. 91 : 1—166.
Chant D. A. 1963. The subfamily Blattisocinae Garman (—Aceosejinae Evans) (Acari-
dae : Blattisocidae Garman) (—Aceosejidae Baker and Wharton) in North America,
with descriptions of new species. — Canad. J. Zool., 41 : 243—305.
Chant D; A. 1965. Generic concepts in the family Phytoseiidae (Acarina : Mesostig-
mata). — Canad. Entomol., 97 (4) : 351—374.
Costa M. 1966a. Descriptions of the juvenile stages of. Pachylaelaps hispani Berlese
(Acari : Mesostigmata). — Acarologia, 8 (1) : 9—22.
G o s t a M. 1966b. Mites of the genus Pachylaelaps Berlese (Acari : Mesostigmata, Pachy-
laelaptidae) from litter in Israel. — Israel J. Zool., 20 : 253—277.
Costa M. 1968. Little known and new litter-inhabiting Laelapinae mites (Acari : Meso-
stigmata) from Israel. — Israel J. Zool., 17 (1) : 1—30.
Costa M. 1969. New Dermanyssid mites (Acari : Mesostigmata) from nests of Spalax
ehrenbergi Nehring. — Acarologia, 11 (2) : 163—174.
Costa M. 1971. Mites of the genus Hypoaspis Canestrini, 1884 s. str. and related forms
(Acari : Mesostigmata) associated with beetles. — Bull. Brit. Mus. (Nat. Hist.).
' Zool., 21 (4) : 69—98.
Costa M., Hunter P. E. 1970. The genus Coleolaelaps Berlese, 1914 (Acarina :
Mesostigmata). — Redia, 52 : 323—360.
Evans G. O. 1954a. On the genus Asternolaelaps Berlese, 1923 (Acarina-Mesostig-
mata). — Entomol. Monthly Magaz., 5, 40 : 88—90.
Evans G. O. 1954b. Some new and rare species of Acarina. — Proc. Zool. Soc. London,
123, 4 : 793—811.
Evans G. O. 1955a. A revision of the family Epicriidae (Acarina-Mesostigmata). —
Bull. Brit. Mus. (Nat. Hist.), Zool., 3 (4) : 171—200.
Evans G. O. 1955b. A collection of Mesostigmatid mites from Alaska. — Bull. Brit.
Mus. (Nat. Hist.), Zool., 2 (9) : 285—307.
Evans G. O. 1956. On the classification of the family Macrochelidae with particular
reference to the family Parholaspinae (Acarina-Mesostigmata). — Proc. Zool.
Soc. London, 127 (3) : 345—377.
Evans. G. O. 1957. An introduction to the British Mesostigmata (Acarina), with keys
to families and genera. — J. Linn. Soc. London, Zool., 43 (291) : 203—259.
Evans G. O. 1958. A revision of the British Aceosejinae (Acarina : Mesostigmata). —
Proc. Zool. Soc. London, 131 (2) : 177—229.
696
Evans G. О. 1963a. Observations on the chaetotaxy of the legs in the free-living-
Gamasina (Acari : Mesostigmata). — Bull. Brit. Mus. (Nat. Hist.). Zool., 10 (5) :
277—303.
Evans G. 0. 1963b. Some observations on the chaetotaxy of the pedipalps in the
Mesostigmata (Acari). — Ann. Magaz. Nat. Hist., ser. 13, 6 : 513—527.
Evans G. 0. 1965. The ontogenetic development of the chaetotaxy of the tarsi of legs
H—IV in the Atennophorina (Acari : Mesostigmata). — Ann. Magaz. Nat. Hist.,
ser. 13, 8 (85—86) : 81—83.
Evans G. 0. 1969. Observations on the ontogenetic development of the chaetotaxy
of the tarsi of legs II—IV in the Mesostigmata (Acari). — Proc. 2nd Int. Congr.
Acarol. 1967, Budapest: 195—200. 4' Jill- - 1
Evans G. 0. 1972. Leg chaetotaxy and the classification of the Uropodina (Acari,
Mesostigmata). — J. Zool. London, 167 (2) : 193—206.
EvansG. 0., Browning E. 1956. British mites of the subfamily Macrochelinae-
Tragfirdh (Gamasina-Macrochelidae).— Bull. Brit. Mus. (Nat. Hist.). Zool.,
4 (1) : 3—55.
Evans G. 0., Hyatt К. H. 1956. British mites of the genus Pachylaelaps Berlese-
' H8mai29a' ac^<le^aP^ae') — Entomol. Monthly Magaz., ser. 4, 42 (196) :
Evans G. 0., Hyatt К. H. 1958. The genera Podocinum Berl. and Podocinella-
gen. nov. (Acarina : Mesostigmata). — Ann. Magaz. Nat. Hist., ser. 12, 10 :
913—932.
Evans G. O., Hyatt К. H. 1960. A revision of the Platyseiinae (Mesostigmata :
Aceosejidae) based on material in the collections of the British Museum (Natural
History). — Bull. Brit. Mus. (Nat. Hist.). Zool., 6 (2) : 25—101.
Evans G. O.,. Sheals J. G., Macf arlane D. 1961. The terrestrial Acari
of the British Isles. An introduction to their morphology, biology and classifica-
tion. Vol. I. Introduction and biology. London : 1—219.
Evans G. 0., Till W. M. 1966. Studies on the British Dermanyssidae (Acari : Meso-
stigmata). P. II. Classification. — Bull. Brit. Mus. (Nat. Hist.). Zool., 14 (5) :
109-370.
Farrier M. H. 1957. A revision of the Veigaiidae (Acarina). — North. Carol. Agric,
Exper. Station Tech. Bull., 124 : 1—103.
Feider Z., Hu(u M. 1971. Zwei neue Nenteria-АтЛеп aus Fledermauskot. — Zool.i
Anz., 187 (5/6) : 327—345.
Feider Z., Hu(u M. 1972a. Drei neue Arten dec Gattung Trichouropoda Berlese
1916 (Uropodidae). — Rev. Roumanie de Biologie, ser. Zool., 17 (6) : 373—380.
Feider Z., Hu(u M. 1972b. Contribut-ii la cunoasterea genului Trichouropoda
Berlese, 1916 (Uropodidae) din Romania. — Studii si cercetari de Biologie, ser.
Zool., 24 (4) : 315—325.
Filipponi A., Pegazzano F. 1960. Acari del genere Glyptholaspis nom. nov.
pro Macrocheles (Macrocheles) Berl., 1918 (Mesostigmata, Macrochelidae). — Redia,
45 : 133—171.
Filipponi A., Pegazzano F. 1962a. Acari Macrochelidi della colezione
Berlese (Acarina, Mesostigmata, Macrochelidae). 1-Gruppo Glyptholaspis. — Ri-
vista di Parassitol., 23 (3) : 173—205.,
Filipponi A., Pegazzano F. 1962b. Specie italianedel gruppo-glaber (Aca-
rina, Mesostigmata, Macrochelidae, Macrocheles). — Redia, 47 : 211—238.
Filipponi A., Pegazzano F. 1963. Specie italiane del grnppo-subbadius
(Acarina, Mesostigmata, Macrochelidae). — Redia, 48 : 69—91.
Filipponi A., Pegazzano F. 1967. Contribute alia conoscenza del genere
Holostaspella Berlese, 1903 — (Acari : Mesostigmata : Macrochelidae). — Redia,
50 : 219—259.
G e n i s L., Loots G. S., R у к e P. A. J. 1967. The genus Protogamasellus Karg ’
(Acari) with descriptions of new species and subspecies from Ethiopian Region. —
J. Nat. Hist., 1 : 337—353.
Halaskova V. 1959. Zur Kenntnis dec frelebenden Gamasiden dec Tschechoslo-
wakei. I. (Acarina, Parasitiformes). — Acta Soc. Entom. Cechosl., 56 : 197—208,
HalaSkova V. 1963a. Prozercon ornatus (Berlese, 1904) — Vestn. Gsl. Spol. Zool.,
27 : 30—33.
HalaSkova V. 1963b. On the genus Prozercon Sellnick, 1943. — Gas. Gsl. SpoL.
Entom., 60 (1—2) : 145—169.
Halaskova V. 1963c. Mixozercon n. g., a new genus of the family Zerconidae (Acari)..
Acta ^Univ. Carolinae, Biol., 2:203—208.
HalaSkova V. 1970. Zerconidae of Czechoslovakia (Acari : Mesostigmata). — Acta?
Univ. Carolinae. Biol., 3 (4) : 175—352.
697
'Halbert J. N. 1915. Clare Island survey. Acarinida. Terrestrial and marine Aca-
rina. — Proc. Roy. Irish Acad. B, 31 (sect. 2, pt. 39 ii) : 45—136.
H i rschmann W. 1957—1975. Gangsystematik der Parasitiformes. — In: Acarologie.
Schriftenreihe fur vergleichende Milbenkunde. Hirschmann-Verlag., Fiirth/Bayern.
F. 1-21.
Hyatt К. H. 1956. British mites of the genus Pachyseius Berlese, 1910 (Gamasoidea^
Neoparasitidae). — Ann. Magaz. Nat. Hist., ser. 12, 9 : 1—6.
Ishikawa K. 1966. Studies on the mesostigmatid mites of Japan. I. Some new
species of Parholaspidae. — Rep. Res. Matsuyama Shinonome Junior College,
2 : 99—110.
Ishikawa K. 1969. Taxonomic investigations on free-living mites in the subalpine
forest on Shiga Heights IBP Area. I. Mesostigmata (Pt. I). — Bull. Nat. Sei.
Mus. Tokyo, 12 (1) : 39—64.
Ishikawa K. 1970. Studies on the Mesostigmatid mites in Japan. III. Family Podo-
cinidae Berlese. — Annot. Zool. Japon., 43 (2) : 112—122.
‘Ishikawa K. 1972. Studies on the Mesostigmatid mites in Japan. V. Family Amero-
seiidae Evans. — Annot. Zool. Japon., 45 (2) : 94—103.
Johnston D. E. 1961. A review of the lower Uropodoid mites (former Thinozerco-
noidea, Protodinychoidea and Trachytoidea) with notes on the classification of the
Uropodina (Acarina). — Acarologia, 3 (4) : 522—545.
Karg W. 1961. Zur Systematic der Rhodacaridae Oudms, 1902 (Acarina, Parasitifor-
mes). — Zool. Anz., 166 (3—4) : 127—135.
Karg W. 1962. Zur Systematic und ppstembryonalen Entwicklung der Gamasiden
(Acarina, Parasitiformes) landwirtschaftlich genutzter Boden. — Mitt. Zool. Mus.
Berlin, 38 (1) : 23—119.
Karg W. 1965. Larvensystematische und phylogenetische Untersuchung sowie Re-
vision- des Systems der Gamasina Leach, 1815 (Acarina, Parasitiformes). — Mitt.
Zool. Mus. Berlin, 41 (2) : 193—340,
Karg W. 1971a. Acari (Acarina) Milben Unterordnung Anactinochaeta (Parasitifor-
mes). Die freilebenden Gamasina (Gamasides), Raubmilben. — Die Tierwelt Deutsch-
lands, Jena, 59 : 1—475.
Karg W. 1971b. Zur Kenntnis der Epicriidae Berlese, 1885 (Acarina, Anactinochaeta). —
Zool. Anz., 186 (1/2) : 105—114.
Karg W. 1971c. Zur Kenntnis der Gattungen Cheiroseius Berlese und Epicriopsis Ber-
lese (Acarina, Parasitiformes). — Abhandl. und Berichte Naturkunde Mus. Gor-
litz. 46 (6) : 1-8.
К i n n D. N. 1968. A new species of Pleuronectocelaeno (Acarina : Celaenopsidae) as-
sociated with bark beetles in North and Central America. — Acarologia, 10 (2) :
191—205: •
К 1 i c zvireny CSSR. IV. Red. Daniel M., Cerny V. Ceskosl. Akad. Ved., 1971, Praha :
1—603.
Koch C. L. 1836—1841. Deutschlands Crustaceen, Myriapoden und Arachniden.
Regensburg.
.К о s i r M. 1974. Descriptions of a new Zercon and a Prozercon species from Yugoslavia
and the record of Zercon plumatopilus (?) Athias-Henriot, 1961 (Acarina, Meso-
stigmata : Zerconidae). — Biol, vestn. (Ljubljana) 22 (1) : 75—88.
.Krantz G. W. 1960. A re-evaluation of the Parholaspinae Evans 1956 (Acarina : Me-
sostigmata : Macrochelidae). — Acarologia, 2 (4) : 393—433. (
Krantz G. W. 1970. A manual of acarology. Oregon.State Univ., Corvallis : 1—335.
Lee D. C. 1970. The Rhodacaridae (Acari : Mesostigmata)', classification, external
morphology and distribution of genera. — Records S. Austral. Mus., 16 (3) :
1—219.
Lee D. C. 1973. Rhodacaridae (Acari : Mesostigmata) from near Adelaide, Australia. I,
Systematics. — Records S. Austral, Mus., 16 (14) : 1—36.
Leitner E. 1949. Zur Kenntnis der Gattung Digamasellus Berlese, 1905. — Zbl,
ges. Geb. Ent. Lienz, 3 : 51—62,
Lindquist. E. E. 1975. Digamasellus Berlese, 1905, and Dendrolaelaps Halbert,
,--1915, with descriptions of new taxa of Digamasellidae (Acarina : Mesostigmata). —
Canad. Entomol., 107 (1) : 1—43.
‘Li ndquist E. E., Evans G. O. 1965. Taxonomic concepts in the Ascidae with
a modified setal nomenclature for the idiosoma of the Gamasina (Acarina : Meso-
stigmata). — Mem. Ent. Soc, Canada, 47 : 1—64.
Loots G. C. 1969. Notes on Rhodacarus Oudms, and its related genera with descrip-
tions of new species from the Ethiopian Region. — Publ. cult. Co Diam. Ang.
Lisabon PAGS, 81 : 47—82.
«698
Marshall V. G. 1964. A new Parholaspid mite from Eastern Canada with notes
on the genus Neparholaspis Evans (Acarina : Mesostigmata). — Acarologia, 6 (3) :
417—420.
McGraw J. R., Farrier M. H. 1975. Taxonomically useful parts of the insemi-
nation apparatus in females of Denrolaelaps (Mesostigmata : Digamasellidae). —
Ann. Ent. Soc. Amer., 66 : 1075—1077.
Micherdzinski W. 1969. Die Familie Parasitidae Oudemans 1901. Krakow,
1—690.
Mihelcic F. 1958. Ein Beitrag zur Kenntnis der Acarina Osttirols. — Zool. Anz.,
161 (9/10) : 249—255.
Mihelcic F. 1960. Einige Zercon-Arten aus Spanien. — Zool. Anz., 164 (1/2) :
58—62.
Mihelcic F. 1962a. Ein Beitrag zur Kenntnis der Gattung Zercon C. L. Koch.
, Drei neue Zerco n-Arten aus Tirol und Karnten. — Zool. Anz., 169 (9/10) : 409—416.
Mihelcic F. 1962b. Eine neue Zercon-kxt, (Zerconidae, Acarina, Mesostigmata) aus
Spanien. — Zool. Anz., 169 (5/6) : 217—221.
Mihelcic P. 1964. Einige neue Zercon-Arten aus Mitteleuropa (Fam. Zerconidae
Berlese, Acarina). — Acarologia, 6 (1) : 35—39,
Oudemans A. C. 1904. Notes on Acari. Eleventh Series. — Tijdschr. EntomoL,
46 : 93—134.
P e c i n a P. 1968 (1970). Contribution to the knowledge of Uropodidae (Berlese, 1892)
Hirschmann et Zirngiebl-Nicol, 1964, of the environs of Prague (Acari, Mesostig-
mata). — Acta Univ. Carol., Biol., 5 : 417—434.
J e c i na P. 1969 (1970). Czechoslovak Uropodid mites of the genus Trachytes Michael
1894 (Acari, Mesostigmata). — Acta Univ. Carol., Biol., 1 : 39—59.
Radford C. D. 1950. Systematic check list of mite genera and type species. — Inter-
net. Union Biol. Sci., ser. C (Ent.), 1 : 1—232.
R a d о v s к у F, J. 1967. The Macronyssidae and Laelapidae (Acarina : Mesostigmata)
parasitic on bats. — Univ. California Publ. in EntomoL, 46 : 1—288.
R у к e P. A. J. 1956. A new species of polyaspid mite closely related to Polyaspis ber-
lesei Camin 1954 (Acarina : Polyaspidae). — J. Ent. Soc. S. Afr., 19 (2) : 216—218.
R у к e P. A. J. 1961a. A review of the genus Saintdidieria Oudemans (Acarina : Rhoda-
caridae) with remarks on the genus Lobocephalus Kramer. — Acarologia, 3 (3) :
250-255.
R у к e P. A. J. 1961b. A review of the genus Asca von Heyden with descriptions of new
species (Acarina : Mesostigmata : Rhodacaridae). — Zool. Anz., 167 (3—4) : 127—
135.
R у ke P. A. J. 1962a. The genus Antennoseius Berlese (Acarina : Rhodacaridae). —
Ann. Magaz. Nat. Hist., ser. 13, 4 : 657—663.
R у к e P. A. J. 1962b. The interpretation of the genus Rhodacarus Oudms. with descrip-
tions of new species from the South Africa. — Riv. Biol., 3 (1) : 81—86.
R у к e P. A. J. 1962c. The subfamily Rhodacarinae with notes on a new subfamily
Ologamasinae (Acarina : Rhodacaridae). — Ent. Berichten, 22 : 155—162.
Samsinak K. 1957. Zastupci celedi Diplogyniidae ze stredni Evropy (Acari). —
Casopis Ceskoslov. spolecnosti Ent., 54 (1) : 98—103.
Samsinak K. 1960. Uber einige„forstwirtschaftlich wichtige Milben der Gattung
Proctolaelaps Berlese 1923. — Ceskoslov. parasitologia, 7 : 297—307.
Schmolzer K. 1956. Landmilben aus dem Dauphine (Acarina terrestria). — Osterr,
Zool. Z., 6 (3/5) : 343—365.
Schweizer J. 1922. Beitrag zur Kenntnis der terrestrischen Milbenfauna der Schweiz.
Verh. Naturforsch. Ges. Basel, 33 : 22—112.
Schweizer J. 1948. Landmilben aus der Umgebung des Schweizerischen National-
parkes. — Res. Rech. sci. Parc nat. Suisse, N. F., Liestal, 2 : 1—28.
Schweizer J. 1949. Die Landmilben des schweizerischen Nationalparkes. 1. Teil,
Parasitiformes Reuter, 1909. — Res. Rech. sci. Parc nat. Suisse, N. F., Liestal,
2 : 1—99.
Schweizer J. 1961. Die Landmilben der Schweiz (Mittelland, Jura und Alpen).
Parasitiformes Reuter. — Denkschr. schweiz. Naturf. Ges., Ziirich, 84 : 1—201.
S e 11 n i с к M. 1940. Die Milbenfauna-Islands. — Goteborgs’ Kungl. Vetenskaps- och
Vitterhets-Samhalles Handl., ser. B, 6 (14) : 1—121.
Sellnick M. 1950. Eine neue Olopachys-ksA, aus Schweden. — Ent. Tidskr., 71 (1) :
9-14.
Sellnick M. 1953. Ichtyostomatogaster nyhleni, eine neue Acaride aus Schweden. —
Ent. Tidskr.,' 74 (1/2) : 24—37.
699
Sellnick M. 1958. Die Familie Zerconidae Berlese. — Acta zool. Acad. sci. hung.,
' 3 (3/4) : 313—368.
Sellnick M. 1958. Fauna di Romagna (Collezione Zangheri) neue Zercon-Arten
(Acari, Zerconidae). — Boll. Soc. ent. ital., Firenze, 88 (7/8) : 115—118.
Sellnick M. 1959. Eine neue Zercon-Art aus Osterreich (Acarina, Mesostigmata). —
Acarologia, 1 (4) : 385—387.
Sellnick M. 1963. Karibische Landmilben. 1. Uropodina. — Studies on the fauna
of Curagao and other Caribean Islands, 16 : 1—57.
Sellnick M. 1969. Alte und neue Milbenarten (ursprunglich veroffentlicht als Acari
NO 6 15 I 1945). — Abh. u. Ber. Naturkundesmuseums Gorlitz, 44 (1) : 34—43.
S h e a 1 s J. G. 1956. Notes on a collection of soil Acari. — Ent. month. Magaz., ser. 4,
92 (196) : 99—103.
Steals J. G. 1958. A revision of the British species of Rhodacarus Oudemans and
Rhodacarellus Willmann (Acarina, Rhodacaridae). — Ann. Magaz. Nat. Hist.,
ser. 13, 1 : 298-304.
Solomon L. 1968. Une nouvelle espece du genre Hypoaspis (Acari : Dermanyssidae). —
Trav. Mus. Hist. Nat. «G. Antipa», 8 (2) : 663—669.
Solomon L., Roznovat A. 1969. Cercetari asupra acarienilor din sol (Meso-
stigmata, Parasitiformes). — Communicari Stin(. Univ. «А1. I. Cuza» Iasi. Inst.
Pedagogic de 3 Ani : 285—292.
Strandtmann R. W. 1963. Some previously unpublished drawings of Gamasid
mites by the late Dr. A. C. Oudemans. — J. Kansas Ent. Soc., 36 (1) : 2—31.
Strandtmann R. W., Wharton G. W. 1958. A manual of Mesostigmatid mi-
tes parasitic on Vertebrates. — Inst. Acarology, Univ. Maryland, 4 : 1—330.
Traghrdh I. 1910. Acari aus dem Sarekgebirge. — Naturw. Unters. Sarekgebirges
in Schwedisch-Lappland, Stokholm, Zool., 4 : 375—586.
Trhg&rdh I. 1931. Terrestrial Acarina. — Zool. Faroes, 2, 49 : 1—69.
Traghrdh I. 1937. Zur Systematik der Mesostigmata. — Ark. Zool., 29B (11) :
1—8.
Trhg&rdh I. 1942. Microginiina, a new group of Mesostigmata. — Ent. Tidskr.,
63 (3/4) : 120—133.
Trhg&rdh I. 1943. Zur Kenntnis der Prodynichidae (Acarina). — Ark. Zool.,
34A (21) : 1—29.
Trhg&rdh I. 1944. Zur Systematik der Uropodinen. — Ent. Tidskr., 65(3/4):
173-186.
Trag&rdh I. 1946. Outlines of a new classification of the Mesostigmata (Acarina)
based on comparative morphological data. — Kungl. Fysiografiska Sallskapets
Handl., N. P., 57 (4) : 1—37.
Trag&rdh I. 1951. Studies on the Celaenopsidae, Diplogyniidae and Schizogyniidae. —
Ark. Zool., ser. 2, 1 (25) : 361-451. .
V i n c z e S. 1965. Einige Beitrage zur Zerconiden-Fauna Ungams. — Opusc. Zool.,
Budapest., 5 (2) : 241—246.
Vitzthum H. 1929. Milben, Acari. — Die Tierwelt Mitteleuropas, III (3) : 1—112.
Vitzthum H. 1931. 9. Ordnung der Arachnida : Acari — Milben. — Kiikenthal’s
Handbuch der Zoologie, 3 (2) : 1—160.
Vitzthum H. 1940—1943. Acarina. — In: Bronn’s Klassen und Ordnungen des
Tierreichs, Leipzig, Bd. 5, Abt. 4, Buch 5, Lief. 1—7 : 1—1011.
West.erboer I. 1963. Die Familie Podocinidae Berlese 1916. — In: Beitr. Syst. u,
Okol. mitteleurop. Acarina. Bd. 2, Mesostigmata, 1 : 179—450.
Westerboer I., Bernhard F. 1963. Die Familie Phytoseiidae Berlese 1916. —
In: Beitr. Syst. u. Okol. mitteleurop. Acarina, Bd. 2, Mesostigmata, 1 : 451—781.
Willmann C. 1935. Uber eine eigenartige Milbenfauna im Kiistengrundwasser der
Kieler Bucht. — Schr. Naturw. Ver. Schl.-Holst., 20 (2) : 422—434.
Willmann C. 1936. Neue Acari aus schlesischen Wiesenboden. — Zool. Anz.,
113, 11/12 : 273—290.
Willmann C. 1939. Die Moorfauna des Glatzer Schneeberges. — Beitr. Biol. Glat-
zer Schneeberges, 5 : 427—428.
Willmann C. 1940. Neue Milben aus Hohlen der Balkanhalbinsel gesammelt von
Prof., Dr. K. Absolon, Brunn. — Zool. Anz., 130 (9/10) : 209—218.
Willmann C. 1943. Terrestrische Milben aus Schwedisch-Lappland. — Arch.
Hydrobiol., 40 : 208—239.
Willmann C. 1951. Untersuchungen iiber die terrestrische Milbenfauna in pannoni-
schen Klimagebiet Osterreiches. — Sitz.-Ber. Osterr. Akad. Wiss. Math.-natur-
wiss. KL, Abt. (I), 160 : 91—176. '
700
Willmann С. 1953. Neue Milben aus den Ostlichen Alpen. — Sitz.-Ber. Osterr.
Akad. Wiss. Math.-naturwiss. KI., Abt. I, 162 (6) : 450—519.
Willmann C. 1956. Milben aus dem Naturschutzgebiet auf dem Spiegelitzer (Glat-
zer) Schneeberg. — 6sl. parasitologie, 3 : 211—273.
Willmann C. 1957. Revision einiger Milbengattungen und Arten von den Kiisten
der Nord- und Ostsee. — Abh. Naturw. Ver. Brehmen, 35 (1) : 162—188.
Иксодоидные клещи (основные сводки)
Балашов Ю. С. 1967. Кровососущие клещи (Ixodoidea) — переносчики болезней
человека и животных. Л., «Наука». Ленингр. отд., 1—320.
Кл:ещи грызунов фауны СССР. 1955. Определители по фауне СССР, изд. Зоол. ин-том
АН СССР, 59 : 1-459.
Померанцев Б. И. 1950. Иксодовые клещи (Ixodidae). Фауна СССР. Нов.
сер. 41. Паукообразные, 4 (2). Л., Изд-во АН СССР : 1—224.
П ос ле л ов а-Ш тр ом М. В. 1953. Клещи-орнитодорины и их эпидемиологиче-
ское значение. М., Медгиз : 1—236.
Сердюкова Г. В. 1956. Иксодовые клещи фауны СССР. Определители по
фауне СССР, изд. Зоол. ин-том АН СССР, 64 : 1—122.
Филиппова Н. А. 1966. Аргасовые клещи (Arga^idae). Фауна СССР. Нов.
сер. 96. Паукообразные, 4 (3). М.-Л., «Наука» : 1—251. х
ДОПОЛНЕНИЯ
Сем. PARHOLASPIDAE
Типовой материал новых видов (Коллекция МГУ).
К стр. 323. Parholaspulus nobilis Petrova, sp. nov.
Голотип. 9, М-33. Сихотэ-Алинь, Терней, подстилка под монгольским дубом,
15 VII 1971. Сб. П. Д. Сагдиева. Паратипы: 1 £ там же; 1 £, Сихотэ-Алинь, Великая
Кема, в лесной подстилке, IX 1970. Сб. С. И. Тихомиров; 22 £, 4 <J, Сйхотэ-Алинь,
Усть-Шандуй, в подстилке под лиственницами и корейским кедром, VI—IX 1972.
Сб. П. Д. Сагдиева.
К стр. 324. Parholaspulus kamczaticus Petrova, sp. nov.
Голотип £, М-32. Окрестности Петропавловска-Камчатского, в подстилке лист-
венного леса с преобладанием каменной березы, 29 IX 1970. Паратипы: 5 £, 4 <J, там же.
Сб. А. Д. Петрова; 3 £, 3 <J, окрестности Петропавловска-Камчатского, Петровская
сопка, под каменной березой, 14 V 1967. Сб. М. И. Леванидова.
К стр. 339. Gamasholaspis linae Petrova, sp. nov.
Голотип £, М-34. О-в Кунашир, Алехино, в лесной подстилке, VIII 1970. Сб.
С. И. Тихомиров. Паратипы: 3 $, там же; 4 £, о-в Кунашир, вулкан Менделеева,
в подстилке под березами с курильским бамбуком, VIII 1972. Сб. А. Д. Петрова;.
5 £, там же, в подстилке под рябиной, VIII 1972; 1 £, Сихотэ-Алинь, Усть-Шандуй,.
во мху в холодновлажном кедровнике, 31 VII 1972. Сб. П. Д. Сагдиева. Вид назван
в честь П. Д. Сагдиевой.
К стр. 339. Gamasholaspis babettae Petrova, sp. nov.
Голотип £, М-35. Сихотэ-Алинь, гора Мантейфеля, во мху, IX 1971. Паратип:
1 £, там же. Сб. П. Д. Сагдиева.
К стр. 343. Neparholaspis arcuatus Petrova, sp. nov.
Голотип J, М-36. О-в Кунашир, вулкан Менделеева, в подстилке смешанного леса
с курильским бамбуком, VIII 1972. Паратипы: 7 9, 4 Nph II, там же. Сб. А. Д. Пе-
трова.
К стр. 345. Neparholaspis cardioides Petrova, sp. nov.
Голотип 9, М-37. Сихотэ-Алинь, гора Мантейфеля, во мху, IX 1971. Паратипы::
2 9, 3 <J, там же; 3 9, 3 <J, там же, в подстилке под кедровым стлаником; 1 9, там же,
в подстилке под' каменной березой. Сб. П. Д. Сагдиева.
Сем. UROPODIDAE
К стр. 632. В определитель не включен тропический род Macrodinychus Berlese, 1917,
Новый вид этого рода Macrodinychus (Monomacrodinychus) bregetovae Hirschmann,
1975 недавно был найден в юго-восточном Азербайджане в подстилке гирканского
леса.
Сем. AMEROSEIIDAE
К стр. 150. В определитель не включен Ameroseiusbregetovae Livshitz et Mitrofanov,
1975 из Крыма.
ИСПРАВЛЕНИЯ
К стр. 198. На рис. 122 на вентро-анальном щите самки не изображена 1 пара передне-
боковых щетинок.
К стр. 257. На рис. 169, 1 не изображена передняя гладкая дейтостернальная бо-
роздка.
702
К стр. 585. На рас. 462, 1 щетинки pl ошибочно изображены на дорсальном щите:'
это щитинки перитремального щита.
К стр. 588. рис. 465 , 2, 4. Символ гЗ обозначает 3-ю пару краевых щетинок, а(
не 4-ю, как изображено на рисунке.
ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ЛИТЕРАТУРА
Арутюнян Э. С. 1974. Новый вид рода Podocinum Berlese, 1882 (Mesostigmata:-
Podocinidae). — Докл. АН АрмССР, 58 (4) : 254—256.
Васильева Е. А., Лившиц И. 3., Митрофанов В. И. 1975. Пара-
зитиформные клещи арборетума Никитского ботанического сада. — Бюл. Гос.
Никитского бот. сада, 3 (28) : 33—36.
Вайнштейн Б. А., Колодочка Л. А. 1975. Новый вид рода Phytoseius-
(Parasitiformes, Phytoseiidae) из Закарпатья. — Зоол. журн., 55 (1) : 142—143. -
Гончарова А. А., Буякова Т. Г. 1975. Некоторые отличительные особен-
ности экологии Parasitus distinctus и Р. fimetorum. — В кн.: Проблемы почвен-
ной зоологии. Вильнюс : 124—125.
Гончарова А. А., Буякова Т. Г., Бондарчук А. С., Алексан-
дрова Е. М. 1975. Ландшафтное распространение гамазовых клещей в по-
верхности почвы Восточной Сибири. — В кн.: Проблемы почвенной зоологии..
Вильнюс : 125—126.
Давыдова М. С. 1976. Гамазовые клещи семейства Parasitidae Западной Си-
бири. — Новосибирск. «Наука», Сиб. отд. 200 с.
Давыдова М. С., Белова О. С. 1969. Гамазовые клещи. — В кн.: Биоло-
гическое районирование Новосибирской области (в связи с проблемой природ-
ноочаговых инфекций). Новосибирск, «Наука», Сиб. отд. : 265—294.
Давыдова М. С., Белова О. С. 1972. Фауна гамазовых клещей поймы.
Оби. — Тр. Биол. ин-та Сиб. отд. АН СССР, 19 : 306—324.
Давыдова М. С., Белова О. С. 1975. Почвообитающие гамазовые клещи,
их ландшафтное и стациальное распределение в Западной Сибири. — В кн.:
Проблемы почвенной зоологии. Вильнюс: 138—140.
Д а в ы д о в а М. С., Богданов И. И. 1976. Новый вид гамазового клеща’
Parasitus (Parasitus) netskyi Dav. et Bogd. sp. n. с Таймыра. — В кн.: Новые
и малоизвестные виды фауны Сибири, 10 : 191—197.
Кадите Б. А., Петрова А. Д. 1975. К изучению клещей-уроподин в Совет-
ском Союзе (Parasitiformes,. Uropodidae). — В кн.: Проблемы почвенной зооло-
гии. Вильнюс : 165—166.
Л а пин я И. М. 1976. Свободноживущие гамазовые клещи семейства Laelaptidae
Berlese, 1892 фауны Латвийской ССР. — Latvijas Entomologs, 19 : 20—64.
Л а п и н я И. М. 1976. Гамазовые клещи семейства Aceosejidae Baker et Wharton,
1952 фауны Латвийской СССР. — Latvijas Entomologs, 19 : 65—90.
Лапиня И. М. 1976. Нахождение в Латвийской ССР гамазовых клещей рода.
Antennoseius Berlese, 1916. — Latvijas Entomologs, 19 : 91—95.
Петрова А. Д. 1977. Новые виды и новый род гамазоидных клещей семейства.
Zerconidae (Parasitiformes, Gamasoidea). — Биол. науки, 3 : 17—23.
Р е к к Г. Ф. 1976. Каталог акарофауны Грузинской ССР. Тбилиси, «Мецниереба»,
1—128.
щ е р б а к Г. И. 1975. К изучению свободноживущих гамазовых клещей в почве
дубовых лесов лесостепи УССР. — В кн.: Проблемы почвенной зоологии.
Вильнюс : 340—341.
Щербак Г. И. 1976. К изучению клещей рода Protogamasellus Karg, 1962 (Gama-
soidea, Rhodacaridae). — Вести, зоологии, 5 : 81—83.
щ е р б а к Г. И. 1976. Новий рщ клепцв родини Rhodacaridae (Parasitiformes, Ga-
masoidea). — Доповвд Академп наук УкрРСР. Сер. Б., 10 : 949—952.
Щербак Г. И., Фурман О. К., Крутоголова Т. Ф. 1975. Клещи;
семейства Rhodacaridae Oudemans, 1902 агроценозов юга УССР. — В кн.:
Проблемы почвенной зоологии. Вильнюс : 342—343.
A t h i a s F. 1976. Observations morphologiques sur Polyaspis patavinus Berlese 1881
(Acariens : Uropodides). I. Morphologic de I’idiosoma au cours du developpement.
postembryonaire. — Acarologia, 17 (3) : 410—435.
Athias-Henriot C. 1975. Nouvelles notes sur les Amblyseiini. II. Le relove
organotoxique de la face dorsale adulte (Gamasides Protoadeniques, Phytoseii-
dae). — Acarologia, 17 (1) : 20—29.
Biaszik C. 1975. Contribution to the knowledge of Zerconidae fauna from North
Korea (Acari: Mesostigmata). — Folia Entomol. Hungarica, 28 (2) : 263—268.
Blaszak C. 1976a. A revision of the family Zerconidae (Acari, Mesostigmata). (Sy-
stematic studies on family Zerconidae). — Acarologia, 17 (4) : 553—569.
Blaszak C. 1976b. Xenozercon glaber gen. nov., sp. nov. (Acari, Zerconidae) from
North Korea. — Bull. Acad. pol. sci. Ser. sci. biol.. 24 (1) : 33—36.
703.
Dziuba S. 1972. Mesostigmata (Acarina) in some salt-marshes in Poland. — Frag-
menta Faunistica, 18 (9) : 163—181.
Dziuba S. 1973. A zoocenotic description of salt-marsh mite communities (4ca-
rina : Mesostigmata). — Ecologia Polska, 20 (50) : 833—856.
Eisen P. 1974. Nouveaux genres et nouvelles especes de Diplogyniidae (Acari : Meso-
stigmata) provenant d'un Hevea du Zaire. — Acarologia, 16 (2) : 197—207.
Eisen P. 1975. Position systematique de Diplogynium africanum Cooreman, 1948
et redescription de cette espece (Acari, Mesostigmata). — Revue de zool. et bota-
nique Africaine, 89 (1) : 145—150.
E Isen P. 1975. Etude d'une collection de Celaenopsoidea africains (Acari: Meso-
stigmata). I. Familie Diplogyniidae Tragiirdh, 1941: descriptions de genres et
d’especes nouveaux. — Revue de zool. et botanique Africaine, 89 (2) : 337—375.
Funk R. C. 1975. Megacelaenopsidae, a new family of Celaenopsoidea (Acari: Meso-
stigmata). — Acarologia, 16 (3) : 382—'393.
Funk R. C. 1976. Microeuzercon, a new genus of the family Euzerconidae (Mesostig-
mata : Celaenopsoidea). — Acarologia, 17 (4) : 570—594.
-lavorschi V. 1975. Neopodocinum ilincae, nouvelle espece de Macrochelidae (Aca-
rina—Anactinotrichida) de Roumanie. — Travaux de 1’Institut de speologie
«Emile Racovitza», 14 : 99—107.
I g’n atowicz S. 1974. Observation on the biology and development of Hypoaspis
aculeifer Canestrini, 1885 (Acarina, Gamasides). — Zoologica Poloniae, 24 (1) :
41—59.
Juvara-Bals I. 1976. Sur le genre Holoparasitus Oudemans et sur certains cara-
cteres morphologiques de la familie Parasitidae Oudem. (Parasitiformes). — Aca-
rologia, 17 (3) : 384—409.
Kethley J. B. 1974. Developmental chaetotaxy of a paedomorphic Celaenopsoid,
Neotenogyniummalkini n. g., n. sp. (Acari : Parasitiformes: Neotenogyniidaen. fam.)
associated with Millipedes. — Ann. Ent. Soc. Amer., 67 (4) : 571—579.
Kinn D. M. 1970. A new genus of Celaenopsidae from California with a key to the ge-
nera. — Pan-Pacific Entomologist, 46 (2) : 91—95.
АЛФАВИТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ ЛАТИНСКИХ НАЗВАНИЙ1
aba, Lasiosetus 177
abaculus, Zercon 606, 607*
abbasovae, Amblyseius 235, 239*
aberrans, Kampimodromus 243*, 244
aberrans, Zercon 595, 596*
absoloni, Holoparassitus 105*, 106, 107*
Acariformes 6
Acarina 6
Aceoseius 172
Aceosejidae 44*, 54, 169, 225
aciculatus, Macrocheles (Macrholaspis) opa-
cus 380, 381*
aculeifer, Hypoaspis (Geolaelaps) 502*,
503
acuminata, Uropoda 637
acuminatus, Parasitus 68*, 69
acuminatus, Thinoseius 566, 567*
acuta, Hypoaspis (Cosmolaelaps) 513, 516*
adsharicus, Olopachys 476*, 483, 484*,
485*
advena, Uroobovella 667*, 668
aegrota, Celaeno 622
aegrota, Trachytes 626*, 627, 634*, 635*
aequalis, Rhodacarus 257*, 267, 273*
aeronauta, Gamasellus 298
aeronauta, Halolaelaps 299
affinis, Asca 305
agilis, Melichares 219*
agrestis, Amblyseius 241, 242*
agrestis, Coleolaelaps 496
agrestis, Hypoaspis (Coleolaelaps) 498*,
499
agrestis, Rhodacarus 257*, 269, 273*
alexandrovi, Antennoseius (Antennoseius)
246*, 253
alifanovi, Gamasellus 302
Alliphis 557
Alloparasitus 488, 549
alophofa, Oplitis 636*
alpestris, Zercon 619*
alpinus, Gamasellus 301
alpinus, Geholaspis (Geholaspis) 398
alpinus, Zercon 617*, 621
alstoni, Parholaspulus 322*, 323, 325,
330, 332*, 333*
Amblygamasus 103
Amblyseius 233
amboinensis, Seiulus 224
ambulacralis, Saprogamasus 97, 98*
americana, Macrocheles (Glyptholaspis)
387, 388*, 390*, 391, 393*
americanus, Parasitus 86, 87*, 88
Ameroseiella 149, 167 '
Ameroseiidae 47, 148, 702
Ameroseius 149, 150
ancorae, Rhodacarus 269
andersoni, Amblyseius 235*, 237, 239*
andrei, Zercon 604, 607*
androgynus, Androlaelaps 534*
Androlaelaps 488, 492, 527, 533
angulatus, Pseudoparasitus (Alloparasitus)
552
angustiformes, Rhodacarus 269
angustiscutatus, Hypoaspis (Geolaelaps)
504*
angustiscutis, Androlaelaps 534*
angustiventris, Pachyseius 413*, 414
angustus, Hypoaspis (Geolaelaps) 504
angustus, Pachyseius 413*, 414
annae, Olopachys 476*, 479*, 482
anomalus, Gymnolaelaps 536
anomalus, Zercon 598, 599*
Anoplocelaeno 40
Antennophoridae 40
Antennophorina 6, 23, 39
Antennophorus 40
Antennoseiidae 47, 244
Antennoseius 245
Anthoseius 230, 231
aoki, Podocinum 256
aphidiodes, Acarus 286
aphidiodes, Asca 8*,' 287*, 288
Apimoseius 637
apodius, Ameroseius 166*, 167
apodius, Zerconopsis 196, 198*
apophyseus, Rhodacarellus 279*
appendiculata, Uroobovella 664, 665
Arachnida 6
arcanus, Rhodacarellus 276, 278*
Arctacaridae 51, 145
Arctacarus 145
Arctoseiopsis 207
Arctoseius 170, 198, 202
Arctotarseius 202
arcuatus, Dinychus 651, 652*
arcuatus, Neparholaspis 343, 344*
arcuatus, Trachytes 624*, 626
arcuatus, Zercon 602*
Жирными цифрами выделены страницы, где даны описания данной формы;
звездочкой отмечены страницы с рисунками названной формы: курсивом выделены
СИ1 онимы.
45 Определитель клещей
705
Areolaspis 398
areolatus, Halolaelaps 287*, 293, 294*
Argasidae 6
aristatus, Prozercon 587*
aristovae, Parasitus 63, 64*, 69, 70*
armatus, Gamasoides 299
armatus, Zercon 591, 593*
arvensis, Veigaia 129, 132*
Asca 258, 286
asiaticus, Gamasholaspis 340, 341*, 342*
asper, Geholaspis (Cyrtocheles) 395, 397*
aspera, Scarabaspis 559
asperatus, Hypoaspis (Geolaelaps) 506
asperrima, Macrocheles (Glyptholaspis) 389
aster, Cyrtolaelaps 304, 305
Asternoseiidae 22
Asternoseius 22
astronomicus, Iphis 542
astronomicus, Laelaspis 545*, 547
athiasae, Typhlodromus 231, 242*
athiasae, Uropoda 647*, 649
athiasi, Zercon 595, 597*
attenuatus, Rhodacarus 271
aurescens, Amblyseius 241, 242*
austriaca, Arctoseius 205
austriaca, Pleuronectocelaeno 41*, 42*
austriacus, Hypoaspis (Gymnolaelaps) 526*
austriacus, Zercon 606, 611*
austroasiaticus, Poecilochirus 99, 100*.
101, 102
Austrogamasellus 535
Austrogamasus 523
azerbaijanicus, Amblyseius 237, 239*
babettae, Gamasholaspis 339, 341*
bacatosimilis, Antennoseius (Antennoseius)
253
bacatus, Antennoseius (Antennoseius) 253*
bacchusi, Halolaelaps 287*, 294, 295*,
296*
bacoti, Ornithonyssus 576*
badensis, Zercon 612*, 613
badius, Celaenopsis 40, 41*
bakeri, Lasioseius 224
balearicus, Zercon 595, 596*
baloghi, Discourella 628, 629*
baloghi, Sejus (Sejus) 26
baloghi, Trachytes 624*, 626
baloghi, Uroobovella 659*, 660
baloghi, Uropoda 644*, 645
baloghi, Zercon 613, 615*
balticus, Halolaelaps 287*, 295,* 296*
barbara, Pleuronectocelaeno barbara 41*,
43
barkeri, Amblyseius 241, 242*
bartosi, Zercon 595, 597*
bavaricus, Parasitus 86, 87*
Beaurieuia 404
begljarovi, Amblyseius 237, 239*
beieri, Macrocheles (Macrholaspis) 383
beieri, Parasirus 92
beklemischevi, Veigaia 123*
belaievi, Antennoseius (Vitzthumia) 246*,
247
bella, Trachyuropoda (Janetiella) 628
belovae, Iphidosoma 229
beringianus, Arctacarus 146*, 148
berlesei, Geholaspis (Geholaspis) 397*
berlesei, Lasioseius 177, 178*
berlesei, Parasitus 66*, 67, 71*
berlesei, Polyaspis 17*
berlesei, Typhlodromus 176
berlesei, Zercon 606, 608*
Berlesiana 30
berlesiana, Trachyuropoda 686*, 687
bibikovae, Oryctolaelaps 491*
bicaudus, Amblyseius 237*, 240, 242*
bicklei, Proctolaelaps 214*, 217
bicornis, Asca 284*, 288
bicornis, Zercon 288
bicuspisetosus, Hypoaspis (Cosmolaelaps)
511, 512*
bifoliata, Holostaspella 400
biperforatus, Geholaspis (Geholaspis) 397
bipilis, Trichouropoda 669, 671*
bispinosus, Gamasodes 57*, 93*, 94, 95
bispinosus, Lasioseius 177, 178*
Blattilaelaps 211
Blattisocius 171, 225
blesti, Zercon 610, 612*
bombicolens, Hypoaspis (Pneumolaelaps)
520*, 522
bombicolens, Iphis 514
bombivicinus, Hypoaspis (Pneumolaelaps)
518
bombophila, Melichares 220*, 222
bombophilus, Macrocheles 370
bombophilus, Parasitus 74
borealis, Cheiroseius 191*
borealis, Pleuronectocelaeno barbara 41*
42*
Borinquolaelaps 233
borussicus, Antennoseius (Antennoseius)
252*
bouvieri, Discopoma 628
bouvieri, Veigaia 131, 133*
brachyperitrematus, Pachylaelaps 441,
446*, 447*
bregetovae, Amblyseius 240, 242*
bregetovae, Ameroseius 702
bregetovae, Cosmolaelaps 513
bregetovae, Macrocheles 369
bregetovae, Macrodinychys (Monomacro-
dinychus) 702
bregetovae, Pachylaelaps 453, 463*, 464*,
471
bregetovae, Parholaspulus 319*, 323*,
326, 327
brevicheles, Arctoseius 204*, 205
brevipilis, Hypoaspis (Geolaelaps) 503*,
504
brevipilis, Leioseius 202
breviseta, Hypoaspis (Pneumolaelaps)
522*, 523
brevispinosus, Gamasellus 305
brevispinus, Amblyseius 241, 242*
brevisternalis, Pachylaelaps 447, 456*
brevisternalis, Thinoseius 565*, 566, 569
breviunguiculata, Nenteria 635*, 678, 679*
browningi, Gamasholaspis 319*, 339*
bulbicolus, Typhlodromus 213
bulgaricus, Epicrius 35, 36*, 38
bulgaricus, Geholaspis (Longicheles) 395,
396*
bulgaricus, Zercon 582, 593*, 594
bullitus, Antennoseius (Antennoseius)
250*, 251
burchanensis, Parasitus 79*, 80, 81, 82*
bureschi, Epicrius 31, 35*, 38
buyakovae, Pachylaelaps 425, 433*, 434*
bytinskii, Antennoseius (Antennoseius) 250*
cabylus, Gamasodes 94
cabylus, Zercon 595, 596*
706
caesus, Holoparasitus 104, 105*, 107*
calcarata, Trichouropoda 672*, 674
calcaratus, Holoparasitus 104, 105*, 106,
107*
calcaratus, Pachylaelaps 458, 465*, 466*,
470
calcariger, Sphaerolaelaps 414*, 415
calcarulatus, Rhodacarus 269
Calholaspis 315, 316*, 321
campestris, Hypoaspis (Hypoaspis) 495*,
496
canestrinii, Epicrius 31, 34*, 39
canestrinii, Hypoaspis (Gymnolaelaps) 523
capillatus, Lasioseius 184
caputmedusae, Neopodocinum 405*, 408
carabi, Poecilochirus 98, 99, 100*, 101,
102
cardioides, Neparholaspis 344*, 346
carinata, Uroobovella 664, 665*
carinatus, Dinychus 650*, 651
carinatus, Macrocheles 364*, 365*, 368
carnifex, Hirstionyssus 572*
Carpais 60
carpathica, Metaginella 635, 648*
carpathicus, Zercon 581*, 606, 607*
casalis, Androlaelaps 533*
cassidea, Uropoda 634*, 635*, 645, 647*
cassidoidea, Uropoda 645, 646*
cassiteridium, Cheiroseius 192*, 193
catenum, Podocinum 255*, 256
caucasica, Ololaelaps 537*, 539, 541*
caucasicus, Macrocheles 347*, 348*, 364*,
365*, 368
caucasicus, Olopachys 476*, 479, 480*,
482
caucasicus, Stylochirus 311*, 314*
cavensis, Sessiluncus 313*
cavernicola, Parasitus 66*, 67
avernosus, Ameroseius 161, 162*
cazorlensis, Zercon 598, 599*
Celaenopsidae 40
Celaenopsis 40
celer, Parasitus 57*, 84*, 85, 88, 90*
celticus, Halolaelaps 287*, 289*, 290,
291*
centralis, Pseudoparasitus 535*, 536
Ceratocelaenopsis 42
Ceratozercon 286
cervus, Veigaia 108*, 109*, 117*, 128*,
129
cetratus, Arctoseius 204
chaetopus, Macrocheles 359, 361*
Chamolaelaps 211
Cheiroseius 171, 187
chiropterae, Cyrtolaelaps 303*, 304, 305*
chortophilus, Parasitus 78, 79*, 81, 82*
ciliatus, Asternoseius 23
Cilliba 643, 645
cinctutus, Amblyseius 242*, 243
citelli, Haemogamasus 571*
claviger, Hypoaspis (Cosmolaelaps) 513,
517*
claviger, Laelaps 511
clavulatus, Rhodacarus 269
clavus, Uropoda 645
coccinea, Trachyuropoda 636*, 683, 684*
colchicus, Sessiluncus 314*, 315
Colchodromus 230
Coleogamasus 61, 83
Coleolaelaps 496
coleoptratorum, Gamasus 85
colligans, Zercon 601, 602*
colomboi, Hypoaspis (Pneumolaelaps) 518*
comitatus, A mblyseius 240
communis, Gamasholaspis 341*, 342*,
343
communis, Halolaelaps 287*, 294, 295*
compositus, Olopachys 476*, 481*, 482
concentricus, Crassicheles 557
confusa, Macrocheles (Glyptholaspis) 387*,
' 388*, 391, 540*
confusus, Lasioseius 180*
consanguineus, Eugamasus 88
consanguineus, Parasitus 87*, 88, 91
conspicua, Oplitis 688*, 690
copridis, Parasitus 83, 88, 90*
Copriphis 557
Coprolaelaps 404
corbicula, Acarus 149
corbicula, Ameroseius 161, 163*, 164*
cordieri, Discourella 628, 631*
corniculatus, Rhodacarellus 280, 282*
corniculus, Ameroseius 163, 165*
corniger, Epicrius 188
Cornubia 149
cornutus, Parasitus 62
coronarius, Holoparasitus 105*, 106, 107*
coronatus, Rhodacarus 257*, 261, 262*,
267, 269
corticalis, Iphidozercon 206*, 207
cosmogyna, Discourella 628, 630*
Cosmolaelaps 511
cossi, Proctolaelaps 213*, 214
costai, Pachylaelaps 447
cotoneastri, Typhlodromus 231, 242*
coxalis, Halolaelaps (Saprogamasellus) 298
Crassicheles 557
crassipes, Olopachys 475*, 476*
crassipes, Pergamasus 102
crassitarsis, Parasitus 70*, 71*, 72
crassus, Dinychus 636*, 651, 653*
crenulata, Uroobovella 660, 661*
criceti, Hirstionyssus 572*
crinitosimilis, Parasitus 73*, 74
cristiceps, Trachyuropoda 683, 684*
cucumeris, Amblyseius 228*, 237*, 241,
242*
cuneatus, Rhodacarus 264*
cuneifer, Hypoaspis (Cosmolaelaps) 511,
513*
cuneifer, Hypoaspis miles 511
curiosus, Zercon 610, 611*
curtipes, Cheiroseius 194*, 195
curvisetosus, Halolaelaps 287*, 291, 292*
cuspidatus, Celaenopsis 40
cylindricus, Polyaspinus 19
cylindricus, Uroseius 635*, 636*, 639,
640*
cyllodi, Proctolaelaps 216*, 217
Cyrthydrolaelaps 115, 138
Cyrtocheles 395
Cyrtolaelaptidae 108
Cyrtolaelaps 258, 302
dacus, Amblyseius 235*, 239, 242*
dalarnaensis, Trichouropoda 677, 678*
damphi, Zercon 591, 603*, 604, 605*, 610
Davisiella 510
decemremiger, Zerconopsis 196, 197*
decoloratus, Macrocheles 350*, 352*, 356*,
358, 540*
decurtata, Veigaia 134*, 135*, 136
degenerans, Iphiseius 231
45*
707
degeneratus, Uroseius 638*, 639
delicatus, Ameroseius 157*,. 158, 160*
delicatus, Antennoseius 245
delicatus, Antennoseius (Antennoseius)
247*
delicatus, Pergamasellus 47
Dendrolaelaps 258, 282
Dendroseius 259
dentatus, Macrocheles 381
dentatus, Macrocheles (Macrholaspis) 381,
383*
dentatus, Parholaspulus 326
dentatus, Pseudoparasitus 536*
denticulatus, Epicrius 30, 34*
denticulatus, Pachylaelaps 419*, 425, 434*,
435*, 468
denticulatus, Parasitus 75, 76*, 77, 78*
denticulatus, Rhodacarus 257*, 260, 266,
268*
denticulosus, Arctoseius 206
denticulosus, Parasitus 86, 87*
dentriticus, Paragarmania, 224*
depuncta, Macrocheles (Glyptholaspis) 387,
389*, 540*
Dermanyssidae 45*, 50, 573
Dermanyssus 575
desertus, Parholaspis 336, 337*
dialveolata, Trichouropoda 671*, 672*, 673
difoveolata, Uroobovella 660, 662*
Digamasellus 259, 286
dimidiatus, Zercon 589
Dinychus 634*, 637, 649
Diplogyniidae 40 •
Diplogynium 40
Dipolyaspis 681
discop ото ides, Discourella 628
discopomoides, Trachyuropoda (Discou-
rella) 627
Discourella 19, 622, 627
disparipila, Zercon guadarramicus 609,
611*
distinctus, Parasitus 86, 87*, 88
Dithinozercon 19
diviortus, Parasitus 57*, 75, 76*. 77, 78*
doderoi, Laelaps (Hoplolaelaps) 553
doderoi, Pseudolaelaps 552*, 553, 554*
domesticus, Typhlodromus 219
drepanogaster, Eviphis 557*, 558
dromadis, Cheiroseius 188, 189*
dubinini, Myonyssus' 488*
dubiosa, Discourella 628, 629*, 636*
dubiosus, Parasitus 74
diibitatus, Ameroseius 158
dubius, Pachylaelaps 416, 417*, 418*,
419*, 468
dungeri, Antennoseius. 251, 252
Dwigubskyia 26
dzungaricus, Arctacarus 147*, 148
eccoptogasteris, Melichares 221*
echinatus, Zercon 612*, 613
Echinozercon 583
elbius, Rhodacarus 269, 271*
elegans, Ameroseius 158, 159*
elegans, Leioseius (Arctoseius) 207, 208*
elegans, Trachytes 626*, 627
elegans, Trichouropoda 669, 670*
elegantula, Trachyuropoda 635*
elegantulus, Hypoaspis (Geolaelaps) 504
elongatus, Hypoaspis 504
elongatus, Leioseius 202*
elongatus, Typhlodromus 244
emarginatus, Euryparasitus 46*, 52*. 306*,
307
emarginatus, Gamasus 305
encarpatus, Zercon 595, 597*
engelhardti, Discourella 628, 630*
Entonyssidae 44*
Epicriidae 19, 30
Epicriina 6, 19, 28
Epicriopsis 149, 167, 168
Epicrius 30
Epicroseius 26
Epicrosejidae 26
epigynalis, Rhodacarellus 275, 276*
Epiphis 310
Episeiella 187
Episeius 187
equitans, Laelaspis 544*, 545
eremitus, Arctoseius 205
erlangensis, Arctoseius 204
erlangensis, Uroobovella 660, 661*
erlangensis, Uropoda 648*, 649
Euandrolaelaps 527
eucoma, Discourella 628
eucoma, Trichodinychura 628
Eugamasus 60, 61, 62
Eulaelaps 489
euloculosus, Epicrius 38
eumorphus, Ameroseius 153, 156*
Euparholaspulus 315*, 316*, 321, 333
eurasiaticus, Poecilochirus 99
Eurylaelaps .305
Euryparasitus 258, 305
eustructura, Trachytes 625*,' 627
eustructurus, Eugamasus 88
evansi, Macrocheles (Macrholaspis) 381,
382*
Evansolaspis 338
Evimirus 557
Eviphididae 49, 554, 556
Eviphidinae 49, 556
Eviphis 310, 557
excavata, Trachyuropoda 636*, 683, 684*
excentricus, Parholaspulus (Parholaspidel-
lus) 322*, 332, 334*
excipuliger, Holoparasitus 104, 105*, 106
excisus, Gamasolaelaps 112*, 142*, 143*,
144*, 1.45
excisus, Sejus 139
exigua, Veigaia 132, 135*
exilis, Parasitus 92
exornata, Holostaspella 402*, 403*, 404
expolitus, Hypoaspis (Geolaelaps) 508
extremiorientis, Veigaia 108*, 109*, 110*,
121*, 122
fageticola, Zercon 620*, 621
faini, Reticulolaelaps 553, 555*
falciger, Gamasellus 302
falciger, Gamasus 299
fallax, Halolaelaps 287*, 296, 298*
fallax, Saprogamasus 97, 98*
fecundus, Asternolaelaps 23*, 28
festiva, Uropoda 681
fimbriatus, Gamasodes 93*, 94
fimbriatus, Laelaps 224
fimbriatus, Prozercon 583, 587*, 588
fimetarium, Iphidosoma 561, 562*, 564
fimetorum, Ameroseius 160*
fimetorum, Lasioseius 183
fimetorum, Parasitus 86, 87*, 88, 90*
fimicola, Macrocheles (Glyptholaspis) 386,
387*, 391
708
fimicola, Notriiolaspis 384
fimicola, Uroobovella 664, 666*
finitimus, Laelaspis 544*
finlandicus, Amblyseius 233*, 234
fiseri, Proctolaelaps 214*, 215*, 216*
flagelliger, Uroobovella 667*, 668
foraminifera, Uropoda 657
forcipata, Hypoaspis (Geolaelaps) 499
forliensis, Zercon 603*, 604
formicaria, Trachyuropoda 687*
forsslundi, Zercon 617*, 621
foveolatus, Zercon 604, 605*
fracta, Uroobovella 664, 665*
francescae, Rhodacarellus 276, 278*
franzi, Discourella 628, 630*
franzi, Macrocheles (Macrholaspis) denta-
tus 381, 384*
franzi, Oplitis 689
franzi, Urodiaspis 654, 655*
franzi, Uroobovella'658*, 660
franzi, Uropoda 645, 646*
franzi, Zercon 598, 599*
frondeus, Lasioseius 179
fucicola, Lasioseius 564
fucicola, Thinoseius 566, 568*, 569
fucorum, Parasitus 60, 72, 73*, 74
fungulatus, Epicrius 36, 39
furcatus, Ameroseius 158, 160*
furcatus, Parasitus 57*, 63, 67, 68*
1 furcifer, Pachylaelaps 429, 436*, 437*,
469
furcisetus, Lasioseius 179*, 181*
furmanae, Rhodacarus 264, 265*
fuscicolens, Hypoaspis (Pneumolaelaps)
519, 520*
gaieri, Uroseius 638*, 639
gallinae, Acarus 575
gallinae, Dermanyssus 574*
Gamasellodes 259
gamaselloides, Pseudolaelaps 553
Gamasellus 53*, 258, 299
Gamasholaspis 316*, 317, 319, 321, 338
Gamasina 6, 24, 43
Gamasiphis 308
Gamasodes 55, 58, 59, 93
Gamasoides 98
gamasoides, Gamasholaspis 339, 340*,
341*
gamasoides, Holostaspis (Gamasholaspis)
Gamasolaelaps 113, 115, 139, 141
Gamasolaelaptidae 108
Gamasus 60
Gammaridacarus 564
Garmania 211
garraldensis, Veigaia 131, 133*
Geholaspis 351, 391
Geolaelaps 499
geometricus, Epicrius 30
georgicus, Anthoseius 232, 234*, 238*,
242*
georgicus, Macrocheles (Macrholaspis) 380*
germanicus, Pseudoparasitus 536
gibbus, Eviphis 207
gibbus, Iphidozercon 206*, 207
giffordi, Hypoaspis (Geolaelaps) 509*,
glaber, Macrocheles 350*, 371*, 374,
540*
glaber, Paraseius 192
glabriusculus, Halolaelaps 288, 296
glabrosimilis, Hypoaspis (Geolaelaps) 501*
glasgowi, Androlaelaps 534*
Glyptholaspis 351, 384
golanii, Hypoaspis (Geolaelaps) 510
golubevi, Olopachys 476*, 482*, 483*
goncharovae, Macrocheles 354*, 368*, 369
Gorirossia 139
gracei, Ameroseius 154
gracilis, Ameroseius 156
gracilis, Hypoaspis (Geolaelaps) 507*, 508
gracilis, Saprogamasus 57*, 98*
graminis, Amblyseius 235*, 236, 239*
grandis, Antennophorus 40
grandis, Pachyseius 422, 432*, 433*
grandiuscula, Veigaia 118*, 119
granulate, Leitneria 258.
granulata, Vitzthumia 245
groenlandicus, Hypoaspis (Pneumolaelaps)
519*
gryllotalpae, Hypoaspis (Geolaelaps) 504
guadarramicus, Zercon 607*, 609
gurabensis, Cosmolaelaps 511
gurensis, Zercon 591, 606, 608*, 615*,
616
guttulatus, Zercon 597*, 598
Gymnolaelaps 523
haarlovi, Rhodacarus 269
Haemogamasidae 45*, 50, 569
Haemogamasus 569, 572
Haemolaelaps 488, 492, 533
halaskovae, Ololaelaps 541
halaskovae, Prozercon 583, 588*
Halbertia 549
halberti, Dithinozercon 19, 639
Halodarcia 171, 209
Halolaelaps 258, 288
halophilus, Arctoseius 204
halophilus, Parasitus 79*, 80, 81, 82*
hamulifera, Uropoda 636*, 641*, 642*
handschini, Parasitus 92
hebetis, A nthoseius 231
helianthi, Hypoaspis (Geolaelaps) 500,
501*
herbarius, Amblyseius 228*, 234 *i 235*,
236, 239*
hercynicus, Zercon 616, 618*
hermaphrodite, Laelaps (Iphis) 533
hermaphroditoides, Hypoaspis 503
heselhausi, Hypoaspis (Geolaelaps) 500*,
502*
heteropoda, Episeiella 188
heterotarsus, Gamasus 311
hiasmaticus, Parholaspulus 321, 322*,
328, 329*
hibernicus, Parasitus 92
Hirstionyssidae 45*, 50, 572
Hirstionyssus 573
hirtus, Cyrthydrolaelaps 136*, 137*, 138,
139
hispani, Pachylaelaps 454*, 455*, 471
hispanica, Trichouropoda 669, 670*
hispanica, Uropoda 642*, 643
hispaniensis, Antennoseius (Antennoseius)
251*
hispanicus, Dinychus 651, 652*
hispanicus, Zercon 616, 617*
Holaspina 315*, 316*, 321
Holaspulus 315*, 316*, 320, 335'
Hologamasus 104
Holoparasitus 56, 58, 104
Holostaspella 351, 398
709
Holostaspis 102, 488, 547
holostaspoides, Sessiluncus 313
Holothyrida 6
holothyroides, La elaps 414
holothyroides, Sphaerolaelaps 414*, 415
holsaticus, Halolaelaps (Saprogamasel-
lus) 287*, 297
Hoplolaelaps 535, 553
horridus, Epicriopsis 168*, 169
honidus, Gamasus 167
hortivagus, Parasitus 84*, 85, 88, 90*
hortorum, Geholaspis (Longicheles) 392,
395*
humberti, Lasioseius 181*
humeralis, Pachyseius 412, 413*
humerata, Laelaspis 544*, 545
hungarica, Uroobovella 664, 666*
hungaricus, Sessiluncus 312*, 313
hungaricus, Zercon 591, 610, 611*, 620*
hunzikeri, Pholeogynium, 17, 18*
hunzikeri, Uroseius 17, 636*, 639, 640*
hyalinus, Parasitus 79*, 80
hyatti, Hypoaspis (Pneumolaelaps) 522*,
523
Hyletastinae 554, 556
Hyperlaelaps 491
Hypoaspidini 491
Hypoaspis 492, 494, 533
Hypoaspis (Coleolaelaps) 492
Hypoaspis (Cosmolaelaps) 492
Hypoaspis (Euandrolaelaps) 488
Hypoaspis (Geolaelaps) 492
Hypoaspis (Gymnolaelaps) 492
Hypoaspis (Hypoaspis) 492
Hypoaspis (Pneumolaelaps) 492
Hypoaspis (Stratiolaelaps) 492
hypudaei, Hypoaspis 213
hystrix, Proctolaelaps 213*, 215, 216*
ibericus, Leioseius 201*
Tchthyostomatogasteridae 24, 28
Ichthyostomatogasterina 6, 24, 28
ignotus. Parasitus 72, 73*
igolkini, Veigaia 109*, 127*
imbricatus, Antennoseius (Antennoseius)
248*, 249
imitans, Pachylaelaps 421, 427*, 428*,
468
imitatus, Laelaspis 546*, 547
immanis, Parasitus 79*, 80, 81, 82*
imparsetosus, Ameroseius 150, 153*
imperforata, Trachyuropoda 682*, 683
imus, Parasitus 75, 76*, 77
inadustus, Parasitus 87*, 88, 91
incideta, Halodarcia 209, 210*
incisus, Cyrthydrolaelaps 139
incisus, Cyrthydrolaelaps incisus 138*,
incisus, Gamasholaspis 339, 340*, 341*
incisus, Halolaelaps 287*, 295, 296*
incognitas, Paraseiulus 233*
inconspicuus, Lasioseius 183
ineptus, Pachylaelaps 439, 443*
inermis, Dinychus 635*, 653*, 654
inexpectatus, Rhodacaropsis 270, 271, 274*
inexpectatus, Scarabaspis 559, 560*
infirmus, Dithinozercon 19
infirmus, Uroseius 634*, 636*, 638*,
639
inopinatus, Hypoaspis (Coleolaelaps) 499
inornatus, Zercon 603*, 604
insignis, Ameroseius 159*, 160
insignis, Eugamasus 75
insignis, Uroobovella 663*, 664
insignitus, Macrocheles 354*, 355*
insularis, Lasioseius 208
insularis, Zercon 591, 594*
intermedius, Gamasus 85
intermedius, Hypoaspis 506*
intermedius, Paraproctolaelaps 217*
intermedius, Proctolaelaps 217
interstructura, Trichouropoda 636*, 673*,
674
Iphidosoma 556, 561
Iphidozercon 170, 207
Iphiseius 230
ipidis, Uroobovella 660, 662*, 663*
irinae, Amblyseius 233*, 236
Ischyropoda 569
islandicus, Parasitus 57*, 75, 76*
isotricha, Holostaspis 547, 548*, 549
italica, Uropoda 644*, 645
italicus, Platyseius 185*, 186*
italicus, Zercon 600*, 601
ivanovi, Epicrius 32*, 33*, 38
ivanovi, Haemogamasus 570*, 571*
ivanovi, Macrocheles 356*, 358*
ivanovi, Pachylaelaps 436*, 440*, 441*,
442*, 469
Ixodidae 6
Ixodides 6, 12
Ixodoidea 6, 12
jagodinskyi, Parholaspulus 328, 331*
japonicus, Hydrogamasus 333
jaspersi, Laelaps 404
joduthae, Zercon 618*, 621
Jordensia 211
jubae, Cyrthydrolaelaps incisus 139
jugulatus, Parasitus 87*, 88, 91
juradeus, Melichares 218, 219*
kacheticus, Olopachys 476*, 482*, 483*
kalandadzei, Amblyseius 234*, 235*, 236,
239
kamczaticus, Parholaspulus 322*, 324,
326*, 701
Kampimodromus 230, 244
karawaiewi, Hypoaspis (Euandrolaelaps)
530, 531, 532*
karawaiewi, Pachylaelaps 451, 461*, 462*,
471
kargi, Hypoaspis (Geolaelaps) 509
kargi, Thinoseius 566, 569
karsticus, Prozercon 584, 586*
kazachstanicus, Antennoseius 232, 238*,
242*
keegani, Blattisocius 226, 227*
keiseri, Zercon 601, 603*
kempersi, Parasitus 86, 87*, 89, 90*
kewensis, Parholaspis 337*
kievati, Pachylaelaps 444, 451*
kirghizorum, Pachylaelaps 419, 424*, 425*
Kleemannia 149
klingei, Zercon 595, 596*
kochi, Prozercon 578*, 584*, 585*
kochi, Veigaia 109*, 118*, 119
kolpakovae, Eulaelaps 489*
kolpakovae, Macrocheles 355, 357*
koroljevae, Veigaia 126*, 127
kraepelini, Parasitus 57*, 63, 64*, 69,
70*
krameri, Gamasus 494
krameri, Hypoaspis (Hypoaspis) 496, 497*
710
Krantzholaspis 316*, 321, 346
krantzi, Amblyseius 233*, 234
kreutzi, Rhodacarellus 280, 281*
kunsti, Prozercon 584, 586*
Laelapinae 487
Laelapini 491
Laelaps 491
Laelapsoides 535
Laelaptidae 44*, 55, 483
laelaptoides, Cheiroseius 191, 192*
Laelaspis 489, 542
Laeliphis 523
laeuchlii, Pachylaelaps 429
laevis, Hypoaspis (Gymnolaelaps) 524*,
527, 528*
lagodekhensis, Macrocheles 367*, 369
lambda, Trachytes 622, 623*
lanatus, Ameroseius 158
langei, Epicriopsis 169
langei, Kampimodromus 243*, 244
Lasioseius 172, 176
laterincisus, Arctoseius 202, 205
latior, Dendrolaelaps 285*
latiscutus, Olopachys 472, 473*
latissimus, Zercon 612*
lativentris, Epicrius 38
Lattinella 316*, 321
laureti, Rhodacarus 269
laurencei, Lasioseius 179
lawrencei, Proctolaelaps (Neojordensia)
175
Leioseius 170, 198
leitnerae, Halolaelaps 287*, 289*, 291
leitnerae, Zercon (Zerconella) 591, 593*
Leitneria 258
lemmi, Laelaps 490*
Leptogamasus 102, 103
leptoscutatus, Halolaelaps 287*, 291*
levani, Amblyseius 238, 239*
levis, Neojordensia 174*, 175
levis, Seiulus 174
lidiae, Ameroseius 161, 165*
Ligialaelaps 564
ligontformis, Laelaps 172
linae, Gamasholaspis 339
Lindquistoseius 183
lindrothi, Pachylaelaps 421
Liponyssidae 576
Liponyssoides (Allodermanyssus) 575
Liroaspina 21, 25
Liroaspis 26
lischanni, Zercon 609*, 610
littoralis, Pachylaelaps 422, 431*, 468
longanalis, Proctolaelaps 211*, 213
Longicheles, 392
longipes, Androlaelaps 534*
longiposticatus, Epicrius 39
longiseta, Uropoda 668
longisetis, Pachylaelaps 416, 419*, 420*,
421*
longisetosus, Geholaspis (Longicheles) 395
longisetosus, Melichares 218*, 221, 222*
longispinosus, Amblyseius 229*, 240, 242*
longispinosus, Gamasus 391
longispinosus, Geholaspis (Geholaspis) 396,
399*
longitrichus, Ameroseius 152, 154*
Longoseius 11, 259
longulus, Geholaspis (Longicheles) 395,
396*
loricatus, Parasitus 65, 66*, 69, 70*
lubrica, Hypoaspis (Geolaelaps) 505*
lunaris, Parasitus 84*, 85, 89, 90*
lunulatus, Parasitus 57*, 62, 67, 68*
lutegiensis, Hypoaspis 501
lutezhicus, Amblyseius 235*, 236, 239*
lutulenlus, Prozercon 587*, 588
lyriformis, Parasitus 79*, 80, 81, 82*
raacauleyi, Zercoseius 150
macgillavryi, Poecilochirus 101
Macrholaspis 351, 379
macrochelae, Ameroseius 161, 162*, 163*
Macrocheles 351
Macrochelidae 45*, 49, 54, 346
Macrochelinae 54, 351
Macrodinychus 632, 702
Macronyssidae 44*, 51, 576
Macroseiinae 51, 229
Macroseius 51
magnanalis, Leioseius 198, 199*
magniscutus, Antennoseius 252
magnisetosa, Ameroseius 150, 152*
magnus, Pachylaelaps 420, 426*, 462
magnus, Parasitus 66*, 67, 70*, 71*
major, Gamasellus 305
major, Platyseius 186, 187*
mali, Paragarmania 224, 225*
mali, Typhlodromus 222
mammifer, Macrocheles 352*, 363*, 365
mammilatus, Parasitus 88
mandibularis, Geholaspis (Longicheles)
392, 394*
mandibularis, Rhodacarus 7*, 8*, 257*,
260*, 261, 267
marginalis, Pneumolaelaps 521
marginata, Uroobovella 634*, 636*, 663*,
664
marginatus, Acarus 351
marginatus, Amblyseius 242*, 243
marginepilosa, Hypoaspis (Pneumolaelaps)
521*
marginipilis, Neparholaspis 343
marinus, Gamasus 288
marinus, Halolaelaps 287*, 296, 297*
markewitschi, Laelaspis 547
marzhaniani, Kampimodromus 243*, 244
maschkeae, Parasitus 81, 82*, 83
masoviae, Antennoseius (Antennoseius)
250*
matrius, Macrocheles matrius 347*, 350*,
374, 375*
maturovae, Parholaspulus (Parholaspidel-
lus) 332, 334*
mauiensis, Amblyseius 240, 242*
mcgregori, Lasioseius 179
medianus, Trachygamasus 57*, 96*, 97
medius, Euryparasitus 307*
Megaltphis 310
Melichares 170, 218
menzeli, Epicrius 34*, 37*, 38, 39
merdarius, Macrocheles 353, 356*, 540*
meridionalis, Amblyseius 234*, 235, 239*
meridionalis, Laelaps 535
meridionalis, Neopodocinum 406*, 407*,
408
Mesostigmata 6, 12
messor, Amblyseius 229*, 238, 239*
Metagynella 634*, 635
Metaparasitus 139
Metastigmata 12
mica, Protogamasellus 282, 284*
michaeli, Lasioseius (Episeius) 186
711
michaeli, Thinozercon 20*
michaeli, Zerconopsis 194*, 196
micherdzinskii, Gamasodes 93*, 94, 95
micherdzinskii, Parasitus 63
Micrigyniidae 26
Microgyniina 6, 20, 26
Microgynium 26
Microsejus 28
microtis, Parasitus 65, 66*, 69
miles, Hypoaspis (Stratiolaelaps) 510*,
511
miles, Laelaps (Iphis) 510
militiformis, Hypoaspis 512
minima, Trachytes 623*, 626
minima, Uroobovella 660, 661*
minima, Uropoda 633*, 643
minimus, Holoparasitus 104, 105*, 107*
minimus, Rhodacarellus 275*
minor, СуШЪа 643
minor, Cyrtolaelaps 305*
minor, Epicrius 30
minor, Hypoaspis 508
minor, Saprogamasus 57*
minusculus, Ameroseius 198
minusculiis, Leioseius 199, 200*
minutissima, Hypoaspis (Pneumolaelaps)
minutissima, Oplitis 689*, 690
minutus, Iphidozercon 208*
minutus, Parholaspulus (Parholaspidellus)
332, 334*
mirabilis, Epicriopsis 168*, 169
mirabilis, Veigaia 109*, 117*, 119, 120*
mirandus, Paneniphis 183*, 184
miroventris, Epicrius 39
misella, Uropoda 643
Mixozercon 578*, 589, 591 '
mixta, Hypoaspis 513
modesta, Celaeno 627
modesta, Discourella 628, 630*, 634*,
635*, 636*
mollis, Epicrius 29*, 30, 34*, 39
mollis, Gamasus 30
mollis, Veigaia 136
monchadskii, Macrocheles 347*, 370, 372*
moneronicus, Macrocheles 347*, 377, 378*
Monogynaspida 39
montana, Holostaspis 549, 550*
mOntana, Trachytes 622, 623*
montanulus, Leioseius 202
montanus, Amblyseius 237*, 239*, 240
montanus, Episeius 191
montanus, Gamasellus 300*, 302
montanus, Macrocheles 347*, 348*, 364,
365*, 368
montanus, Zercon 602, 605*
montchadskii, Veigaia 122*
monticola, Epicrius 31, 39
monticola, Parasitus 66*, 67
montigenus, Zercon 613, 614*
montivagus, Macrocheles 368
montshadskyi, Haemolaelaps 521
moravicus, Zercon 600*
mordax, Parholaspis 318*, 336, 337, 338*
morikawai, Macrocheles, 359, 360*
mrciaki, Neopodocinum 409*, 410*, 411
mucronatus, Cyrtolaelaps 53*, 304*, 305
mucronatus, Gamasus 302
Mucroseius 211
muestairi, Zerconopsis 195, 196*
muganicus, Amblyseius 241, 242*
multiclavatum, Iphidosoma 563*, 564
712
multidentatus, Gamasolaelaps 142, 144*
multisetosus, Macrocheles 383
multituberosa, Trachyuropoda 685*, 686
muricatus, Aceoseius 172, 173*
muricatus, Seius 172, 177
murinus, Hypoaspis 505
muscaedomesticae, Acarus 351
muscaedomesticae, Macrocheles 347*, 376*,
377, 379*, 540*
mustelarum, Parasitus 85, 90*, 91
mutilus, Cheiroseius 193*, 194
Myonyssinae 487
Myonyssus 487
myrmecophila, Hypoaspis (Gymnolae-
laps) 526, 527*
myrmecophilus, Laelaps 523
1 myrmophila, Hypoaspis (Gymnolaelaps)
523, 524*, 526
Nabiseius 229
naglitschi, Leioseius 199
nataliae, Macrocheles 377, 378*
neocorniger, Cheiroseius 193*, 195
necrophori, Poecilochirus 57*, 99, 100*',
101
negevi, Hypoaspis 508
neglectus, Holostaspella 404
neglectus, Hypoaspis 509
neglectus, Macrocheles (Glyptholaspis) 390,
392*
neglectus, Parasitus 86, 87*, 90*
nemorensis, Veigaia 15*, 108*, 109*,
110*, 111*, 112*, 113*, 114*, 116*,
127*
nemorivagus, Amblyseius 236, 237*, 239*
nemorosus, Epicrius 36
Nenteria 634*, 637, 678
neobernhardi, Amblyseius 235*, 236, 239*
neocuneifer, Hypoaspis (Cosmolaelaps)
512*, 514*
Neogamasus 61, 62, 75
Neojordensia 171, 174
Neopodocininae 49, 351
Neopodocinum 345, 351, 404
nepalensis, Cheiroseius 189, 191*
Neparholaspis 315*, 316*, 317, 319, 320,
343, 345
nesoica, Asca 288, 289
nidi, Haemogamasus 46*
nidicolens, Pachylaelaps 450, 460*, 461*,
469
nidicorva, Hypoaspis (Gymnolaelaps) 524,
525*
nidiformes, Haemogamasus 570*, 571*
nidus, Platyseius 180
nivalis, Gamasellus 302
nivalis, Zercon 609*
niveus, Parasitus 65
nobilis, Parholaspulus 323, 325*
nodosus, Halolaelaps 287*, 296, 297*
nolli, Hypoaspis 509
nolli, Parasitus 86, 87*, 90*
nomus, Lasioseius 182*, 183
nordi, Poecilochirus 100*, 101, 102
nova, Asca 288
nova, Uroobovella 664, 666*
numismaticus, Parasitus 72, 73*, 75.
Nuttalielidae 6
oblongus, Alloparasitus 551*, 552
oblongus, Laelaps (Hypoaspis) 549
obovata, Uroobovella 657, 660, 662*
obscura, Trichouropoda 669, 671*
obscura, Uropoda 664
obscurasimilis, Trichouropoda 674, 676*
obtusus, Amblyseius 229*, 234*, 235*,
239*
obtusus, Zercon 233
occultus, Zercon 613*, 614*
ochracea, Veigaia 109*, 121*, 122
octoclavatus, Halolaelaps 290
okanagensis, Amblyseius 237*, 239*, 240
okinawanus, Amblyseius 237*, 240, 242*
Okiseius 230
olgae, Rhodacarus 264, 265*
Ologamasidae 54, 308
Ologamasiphis 107
Ologamasus 104
Ololaelaps 488, 536
Olopachys 412, 471
omaloensis, Amblyseius 235*, 236, 239*
ometes, Lasioseius 176*, 177
ometisimilis, Lasioseius 179
omphalus, Parasitus 68*, 69
Onchodellus 415
Oblaelaps 547
oophila, Holostaspis 549, 550*
opacus, Gamasus 379
opacus, Macrocheles (Macrholaspis) 383,
386*
Opilioacarida 6
Opilioacarina 6
Oplitis 637, 688
orbicularis, Acarus 639
orbicularis, Trichouropoda 674, 676*
orbicularis, Uropoda 644*, 645
orientalis, Iphidozercon 559
orientalis, Macrocheles decoloratus 355
orientalis, Pachylaelaps 459, 467*
orientalis, Parholaspulus 322*, 325, 330,
333*
ornata, Holostaspella 403*, .404
ornata, Melichares 218, 220*
ornatus, Prozercon 583
ornatus, Zercon 589
Oryctolaelaps 491
ostrinus, Eviphis 558*, 559
oudemansi, Antennoseius (Vitzthumia) 245
oudemansi, Dendrolaelaps 282
oudemansi, Nenteria 678, 679*
oudemansi, Parasitus 63, 64*, 69, 70*
oudemansi, Trachytes 625*, 627
ovalis, Trichouropoda 635*, 674, 675*
ovalis, Uroobovella 659*, 660
ovaspini, Episeius 195
ovatum, Iphidosoma 561*, 563
ovatus, Laelaspis 547
ovicinctus, Amblyseius 238, 239*
ovisugus, Laelaspis 546
Pachylaelaps 412, 415
Pachylaelaptidae 45*, 53, 54, 411
Pachylaelaptinae 53
Pachyseiinae 54, 412
Pachyseius 412
pacificum, Podocinum 48*, 256
paenendus, Zercon 616, 619*
pallidus, Rhodacarus 267, 269*
Pamiroseius 230
pannonica, Urodiaspis 654, 655*, 657
pannonicus, Antennoseius (Antennoseius)
248
pannonicus, Arctoseius 208
Panteniphis 171, 183
papillosus, Macrocheles 358
paradichaetes, Parholaspulus 322*, 323,
324*
paradoxa, Metaginella 635
paradoxa, Oplitis 15*, 24*, 636*, 688*,.
690
paradoxa, Uropoda 688
paradoxa, Veigaia 114*, 117*, 136
paradoxoides, Uropoda 690
Paragamasus 103
Paragarmania 172, 222
Paragigagnatus 230
Paraproctolaelaps 171, 217
Paraseiulus 230, 232
Parasitidae 45*, 47, 55
Parasitellus 60
Parasitiformes 6
Parasitus 58, 59, 60, 61, 72
paraster, Cyrtholaelaps 304
Parazercon 578*, 580, 583, 589
Parholaspella 316*, 323
Parholaspidae 45*, 54, 315
Parholaspidellus 330
Parholaspis 316*, 317, 321, 336
Parholaspulus 315*, 316*, 317, 321, 323'
parisiensis, Epicrius (Diepicrius) 31
parisolatus, Epicrius 39
Parrhostaspis 60
parvulus, Holostaspis 549
parvulus, Pachylaelaps 441, 444*, 445*
patavina, Trichouropoda 677*, 678
patavinus, Polyaspis 636*, 681, 682*
paucisetosus, Lasioseius 178
paulseni, Pseudolaelaps 553
pauperior, Geholaspis (Geholaspis) 398,.
401*
pauperior, Trachytes 624*, 627, 636*
pavidus, Ameroseius 155, 157*
pavlovskii, Hypoaspis (Euandrolaelaps)'
529*, 530*, 531
pavlovskii, Macrocheles 365
pectinifer, Gamasus 415
pectinifer, Pachylaelaps 421, 430*, 431*,.
468
Pelethiphis 557
peltatoides, Zercon 620*, 621
peltatus, Zercon 620*, 621
penicillata, Trachyxenura 657
penicillata, Trichouropoda 669, 670*
penicillatus, Macrocheles 347*, 352*, 366’
penicilliger, Lasioseius 180*
penicilliger, Macrocheles 350*, 367*, 368
peniculatus, Macrocheles 363*, 366
pentalineatus, Holostaspella 401
penurisetus, Amblyseius 237*, 238, 239*'
perforatulus, Zercon 601, 602*
perforatus, Dinychus 649, 651, 652*
Pergamasellus 102
Pergamasus 56, 58, 59, 102, 103
perglaber, Macrocheles 354*, 368*, 374
pernisolita, Veigaia 132, 134*
Periphis 300
perpusillus, Gamasellus (Digamasellus) 286
persimilis, Phytoseiulus 230
perspicuus, Rhodacarellus 279, 281*
Phaulodinychus 642
Pholegynium 17
Physallolaelaps 308, 310
physogastris, Iphidosoma 561*, 563
Phytoseiidae 44*, 51, 225, 226
Phytoseiulus 230
Phytoseius 230
713
pinetorum, Epicrius 31, 32*, 33*
pinicola, Ameroseius 158
pinicola. Zercon 604, 608*
pirianykae, Anthoseius 232, 238*, 242*
pisentii, Macrocheles 369*, 370
placentula, Ololaelaps 537*, 539, 541*,
542*
planicola, Veigaia 123, 124*, 125*
Platyseiinae 170
Platyseius 171, 184
Plesioseius 184
Pleuronectocelaeno 42
plumatophilus, Zercon 593*
plumatus, Prozercon 583, 585*
plumea, Ameroseius 150
plumigera, Ameroseius 154
plumiventris, Macrocheles 387
plumosus, Ameroseius 150, 151*
Pneumolaelaps 514
Podocinidae 47, 254
Podocinum 255
Poecilochiridae 55
Poecilochirus 55, 56, 58, 98
polonicus, Zercon 614*, 621
Polyaspidae 16
Polyaspinus 19
Polyaspis 16, 17, 637, 681
polytricha, Trichouropoda 674, 677*
pomorum, Melichares 222, 223*
ponticus, Geholaspis (Cyrtocheles) 396,
398*
pontiger, Haemogamasus 50
pontina, Macrocheles (Glyptholaspis) 389,
391*, 540*
poppi, Trachyuropoda 683, 686*
porolata, Halodarcia 210*
.Porrhostaspis 98
.porulus, Halolaelaps 287*, 292*, 293
praesternalis, Hypoaspis (Geolaelaps) 508*,
509
:pratensis, Iphidosoma 561
:pratensis, Macrocheles matrius 374, 375*
.pratensis, Pachylaelaps 421
-Prholaspina 398
primitivus, Protogamasellus 280, 282, 283*
>primoris, Euparholaspulus 333, 335*
Primoseius 149
pristinus, Arctoseius 205*, 206
Pristolaelaps 536
pritchardi, Typhlodromus 231, 235*, 242*
.procerus, Hypoaspis 506
proctolaelaps 16, 170, 211
productus, Proctolaelaps 211
spropinqua, Veigaia 109*, 114*, 117*,
123, 124*
propinquus, Parasitus 75, 76*, 77, 78*
Protodinychidae 21
Protodinychoidea 21
Protodinychus 21
Protogamasellus 258, 280
proxima, Veigaia 136
Prozercon 578*, 580, 583
pseudocometa, Ameroseius 172
Pseudolaelapini 487
Pseudolaelaps 487, 553
Pseudoparasitus 489, 535
pterophilis, Eviphis 559
Ptilonyssidae 44*
.puella, Discopoma 628
pulchella, Uroobovella 657, 658*
.pulchellus, Gamasiphis 309*
pulchellus, Gamasus 308
pulcher, Ameroseius 152
pulcherrima, Uropoda 648*, 649
pulcherrimus, Macrocheles 358
pulvisculus, Lasioseius 208
punctata, Trichouropoda 674, 676*
punctatissimus, Macrocheles 358, 359*
punctatus, Protodinychus 21*
punctillatus, Macrocheles 374
punctoscutatus, Macrocheles 347*, 348*,
370, 371*, 373*
punctulatus, Halolaelaps 287, 292*, 293
punctum, Cyrtolaelaps 286
punctum, Digamasellus 286
pusillus, Trachygamasus 95, 96*, 97
pustulescens, Zercon 601, 602*
pygmaeus, Gamasolaelaps 142, 143*
pygmaeus, Parasitus 57*, 62, 67, 68*
pygmaeus, Proctolaelaps 170, 212*, 213
pyri, Typhlodromus 228*, 231, 235*, 242*
pyriformis Trachynotus 622, 627
pyriformis, Uroobovella 635*, 657, 658*
pyrobolus, Eumaeus 557
quadricavatus, Halolaelaps 287*, 291,
292*
quinquesetosus, Leioseius 199, 202*
rackei, Uroobovella 668*
rademacheri, Amblyseius 235*, 236, 239*
radiatus, Zercon 589
rafalskii, Prozercon 588*, 589
ramsayi, Thinoseius 556
rarus, A ntennoseius 252
ratisbonensis, Zercon 609*, 610
razumovae, Iphidosoma 563*, 564
recki, Anthoseius 232, 242*
recki, Macrocheles (Macrholaspis) 383, 385*
reconditus, Rhodacarus 261, 263*
rectangulatum, Microgynium 27*, 28
rectangulovata, Urodiaspis 656*, 657
reductus, Amblyseius 237*, 242*, 243
reductus, Macrocheles 359, 360*
regularis, Pachylaelaps 449, 459*
remanei, Halolaelaps 287*, 298
remberti, Parasitus 81, 82*, 83
remiger, Gamasus 195
remiger, Zerconopsis 196, 197*
remulatus, Zerconopsis 196, 197*
repandus, Polyaspis 636*, 680*, 681
repleta, Uropoda 636*, 641*, 643
resinae, Arctoseius 204*, 206
resinae, Epicrius 31, 39
reticulatus, Digamasellus 259
reticulatus, Parasitus 86, 90
Reticulolaelaps 488, 553
rhenanus, Anthoseius 228*, 232, 234*,
242*
Rhinonyssidae 45*
Rhodacarellus 272
Rhodacaridae 44*, 52, 256
Rhodacarinae 269
Rhodacaropsis 259, 270
Rhodacarus 259
riccardiana, Trachyuropoda 686*, 687*
richteri, Hypoaspis 499
rivus, Epicriopsis 168*, 169
robustulus, Macrocheles 347*, 376* /
robustus, Hypoaspis (Cosmolaelaps) 513
robustus, Proctolaelaps 218
romagniolus, Zercon 618, 619*
romana, Discopoma 639
roseus, Rhodacarus 259, 267, 270*
714
Tostratus, Arctacarus 145, 148
rothamstedensis, Macrocheles 374
rotulifer, Holoparasitus 104, 105*, 106,
107*
rotundiscutis, Macrocheles 347*, 370. 372*
rovennensis Stylochirus 310, 311*
sabulicola, Antennoseius (Antennoseius)
249*
saceri, Macrocheles 370, 371*
sagax, Laelaps 255
sagax, Podocinum 255
S aintdidieria 288
salairica, Veigaia 127
salinus, Leioseius 200*
salmaticensis, Zercon 613, 614*
samshinaki, Parasitus 83, 84*
sanguineus, Dermanyssus 575
sanguineus, Liponyssoides (Allodermanys-
sus) 574*
sanmamedi, Veigaia 129, 130*
sansonei, Polyaspis 634*, 635*, 680*, 681
Saprogamasellus 297
Saprogamasidae 55
Saprogamasus 58, 59, 97
287*
610
530,
saproincisus, Halolaelaps
Saprolaelaps 288
sarsinorum, Zercon 609*,
sardous, Hypoaspis (Euandrolaelaps)
531*
sardous, Laelaps (Androlaelaps) 527
sarekensis, Parazercon 578*, 589, 590*,
591
satapliae, Prozercon 587, 588*,
sayanicus, Cheiroseius 189, 190*
scapulatus, Lasioseius 181, 182*
Scarabaspis 557, 559
schmitzi, Oplitis 687*, 689
schusteri, Cyrthydrolaelaps 139
schweizeri, Zercon 606, 607*
scolyti, Proctolaelaps 215*, 217
scotarius, Digamasellus 259
sculpta, Holostaspis (Holostaspella) 398
sculptilis, Ameroseius 152, 155*
sculpturatus, Halolaelaps 287*, 297, 298*
sculptus, Pachylaelaps 429, 438*, 439*,
470, 472*
scurra, Amblyseius 237*, 239*
scutatiformis, Macrocheles 362*
scutatus, Macrocheles 379*
scutatus, Olopachys 472*
scutatus, Pachylaelaps (Olopachys) 471
segnis, Amblyseius 237*, 242*, 243
Seiodes 24
Seiopsis 211
Seiulus 230
Sejidae 21, 26
sejiformis, Sejus (Willannia) 26
Sejina 6, 21, 25
Sejus 187
sellnicki, Arctoseius 204
sellnicki, Ololaelaps 538*, 540*, 541,
542, 543*
sellnicki, Prozercon 586*, 587
sellnicki, Trachyuropoda 683, 684*
sellnicki, Uropoda 645, 646*
sellnicki, Zercon (Mixozercon) 591, 592*
semidesertus, Androlaelaps 534*
semiscissus, Arctoseius 203*, 204
septentrionalis, Dinychus 650*, 651
serenus, Zercon 616, 618*
serrata, Veigaia 123
serratosimilis, Hypoaspis 512
serratus, Cheiroseius 190
serratus, Cyrtolaelaps 302
Sessiluncus 308, 311
sessiluncus, Arctoseius 204
setosus, Parasitus 87*, 91
sexclavatus, Halolaelaps 287*, 289*, 290,
291, 293*
shcherbakae, Discourella 631*, 632
shcherbakae, Trichouropoda 677*, 678
sibirica, Veigaia 109*, 125*, 126
sichotensis, Parazercon 589, 590*
siculus, Macrocheles 377
siculus, Pachylaelaps 449, 457*, 458*, 471
silesiacus, Rhodacarellus 279, 280*
Silvestris, Gamasellus 302
similis, Lasioseius 226
similis, Zercon 616, 619*
simplex, Halolaelaps (Saprogamasellus)
298
sinensis, Zercon 594*, 595, 598
sklari, Holostaspella 401, 402*
sklari, Olopachys 476*, 482, 484*
slonovi, Veigaia 109*, 119, 120*
sloupensis, Parasitus 92
smithi, Hypoaspis 505
sociata, Trichouropoda 669, 672*
soemermaai, Halolaelaps 287*, 293*
soleiger, Paraseiulus 233*
soleiger, Seiulus 232
sopalit, Jordensia 213
sophiae, Epicrius 39
sororculus, Amblyseius 237*, 238, 239*
sorrentinus, Pholeogynium 18*
sorrentinus, Polyaspis 17
sosninae, Amblyseius 240, 242*
spathulatus, Neparholaspis 343
spathuliger, Seius 175, 176
spathuliger, Zercoseius 174*, 175
spatulatus, Zercon 604, 605*
spatulifera, Trichouropoda 636*, 674, 675*
spectabilis, Pachylaelaps 443, 448*, 449*,'
469
Sphaerolaelaps 412, 414
sphagni, Lasioseius (Episeius) 192
sphecophilus, Parasitus 78, 79*, 81, 82*
spinatus, Lasioseius 566
spiniger, Gamasodes 93*, 94, 95
spiniger, Parasitus 63, 64*
spinitectus, Parholaspulus 322*, 324*,
328
spinituberculatus, Epicrius 36, 37*, 39
spinosula, Uropoda 641*, 643
spinosus, Antennoseius (Antennoseius) 247*,
248
spinosus, Thinoseius 566, 568*, 569
spiricornis, Gamasellus 301
splendida, Uropoda 648*, 649
squamosus, Pachylaelaps 444, 452*, 453*,
471
squamulata, Asca 288, 289*
stabularis, Eulaelaps 489*
stammeri, Garmania 222
stammeri, Discourella 628, 629* .
stammeri, Leioseius 207
stammeri, Nenteria 636*, 680*, 681
stammeri, Oplitis 634*, 635*, 688*, 689
stammeri, Parasitus 63, 64*
stammeri, Trachytes 625*, 627
stammeri, Urodiaspis 656*, 657
stammeri, Uropoda 647*, 649
715
stellata, Epicriopsis 169
stellatus, Epicrius 29, 35*, 38
stellifer, Prozercon 583, 588*
stepposa, Ameroseiella 166*, 167
storkani, Zercon 591, 600*, 601
stramenti, Holoparasitus 105*, 106, 107*
Stratiolaelaps 510
strenzkei, Halolaelaps 287*, 295
strenzkei, Rhodacarus 265, 267*
striata, Garmania 217
structura, Trichouropoda 672, 673*
stylifera, Nenteria 636*, 679*, 681
Stylochirus 308, 310
subalpinus, Epicrius 38
subbadius, Macrocheles 353, 354*, 355*,
379
subgamasoides, Gamasholaspis 339
subglaber, PJatyseius 185*, 186*
subglabra, Hypoaspis 184
sublaevis, Dinychus 650*, 651
sublongisetis, Pachylaelaps 416, 419*,
420*, 421*, 422*, 466
submotus, Macrocheles 366*, 367
subornata, Holastaspella 402* 403*, 404
subterraneus, Hypoaspis 501
subterraneus, Hypoaspis (Geolaelaps) 500
subterraneus, Poecilochirus 99, 100*, 101
subterraneus, Rhodacarellus 272, 276, 277*
subtilis, Halolaelaps 287*, 296, 297*
suecicoides, Zercon 598, 603*
suecicus, Halolaelaps 287*, 296, 298*
suecicus, Olopachys 477*, 478*, 480
suecicus, Pergamasus 46
suecicus, Zercon 601
suedus, Epicriopsis 168*, 169
sugonjaevi, Amblyseius 233*, 243
superbus, Macrocheles 348*, 352*, 353,
366
synapsidis, Neopodocinum 408*, 409
sylvestris, Gamasellus 302
sylvestris, Lasioseius 177
taeniolatus, Arctoseius 202*, 203
tardus, Gamasus 384
tardus, Macrocheles 366
tarsalis, Blattisocius 226*, 227*
tarsalis, Lasioseius 225
tatrensis, Zercon 592*, 594
tauricus, Amblyseius 240, 242*
tauricus, Ameroseius 150
tauricus, Epicrius 31, 32*, 33*
tauricus, Parasitus 84*, 85
tecta, Urodiaspis 634*, 635*, 636*, 656*,
657
tecta, Uropoda 654
tectus, Notaspis 654
tenuipes, Holaspulus 335, 336*
tenuipes, Paraseius 186
tergestinus, Zercon 613, 615*
terrestris, Hypoaspis (Hypoaspis) 492*,
494
terreus, Macrocheles (Macrholaspis) 381,
385*
terribtlis, Euryparasitus 307
tetraphyllus, Dinychus 651
theodori, Parasitus 75, 76*, 77
thermophilus, Lasioseius 182
Thinoseiinae 49, 556
Thinoseius 556, 557, 564
Thinozercon 20
Thinozerconidae 20
Thinozerconina 20
716
thoni, Parasitus 88
tianschanicus, Macrocheles (Macrholaspis)'
381, 382*
tianschanicus, Neopodocinum 410*, 411
tianschanicus, Pachylaelaps 418, 423*
tibbetsi, Veigaia 129, 130*
tichomirovi, Parasitus 87*, 88, 91
tiliae, Typhlodromus 231, 242*
tineivorus, Typhlodromus 226
tirolensis, Holoparasitus 104, 105*, 107
togatus, Sejus 20*, 25*, 26
togatus, Sejus (Sejus) 26
tori, Euryparasitus 307
Trachygamasus 58, 59, 95, 97
Trachytes 19, 622
Trachytidae 17, 621
Trachytina 6, 16, 621
Trachyuropoda 637, 681
traegardhi, Euryparasitus 307
traegardhi, Parasitus 73*, 74
traegardhi, Prozercon 586*
transbaicalicus, Macrocheles 376*, 377
transisale, Veigaia 116*, 129, 131*
Treatiinae 229
trebinjensis, Poecilochirus 99, 100*
triangularis, Zercon 578*, 579*, 581*, 589.
613, 615*
Triangulizercon 589
trianothrix, Calholaspis 315
tribaculatus, Rhodacarus 269, 272*
Trichouropoda 634*, 637, 668
tridentinus, Macrocheles 347*, 348*, 364*,
365*, 366
tridons, Blattisocius 226
trigonus, Zercon 583
Trigynaspida 39
Tristomus 202
Trizerconoides 589
troglophilus, Pachylaelaps 420
tropica, Uropoda 678
trouessarti, Parasitus 79*, 80, 81, 82*
truncicola, Microsejus 27*, 28
tsushimanum, Podocinum 256
tuberculatus, Gamasolaelaps 140*, 141*,
142
tuberosa, Trichouropoda 672, 673*
tuberosus, Zercon 591, 593*
tuerkorum, Halolaelaps 287*, 293, 294*
turcomanorum, Neopodocinum 409
Typhloctonus 230
Typhlodromus 230, 231
ulmi, Ameroseius 161, 164*
ulmi, Garmania 217
umbraticus, Amblyseius 237*, 241, 242*
uncata, Veigaia 109*, 113*, 129
uncinatus, Lasioseius 566
undulata, Uropoda 645, 646*
undulatus, Dinychus 636*, 654, 655
unguiculatus, Cheiroseius 188, 190*
unicus, Neparholaspis 346
Urodiaspis 637, 654
Uroobovella 637, 657
Uroplitella 688
Uropoda 635, 639
Uropodellidae 24, 28
Uropodidae 25, 632
Uropodina 6, 16, 25, 632
uropodinus, Eviphis 559
Uroseius 17, 25, 632, 637
ursinus, Seiodes 22*, 24
ussuriensis, Krantzholaspis 345*, 346
ussuriensis, Ololaelaps 537*, 539, 541*,
542*
vacua, Cosmolaelaps 513
vacua, Hypoaspis (Cosmolaelaps) 512, 513,
515*
vacuus, Zercon 616, 618*
vagabundus, Macrocheles 387
vagabundus, Zercon 614*, 616, 617*
variabilis, Gamasholaspis 316*, 318*, 341*,
342*, 343*
varians, Uroobovella 659*, 660
Varroa 43
Veigaia 115
Veigaiaidae 45*, 49, 108
veneta, Ololaelaps 538*, 540*, 541, 543*
venetus, Hypoaspis 536
venusta, Discourella 631*, 632
venusta, Uroobovella 667*, 668
venustulus, Iphidozercbn 208, 209*
vernalis, Macrocheles 369*, 377
vertismithii, Dinychus 654
vesparum, Parasitus 64*, 65, 66*, 68*,
69
vibrissatus, Gamasellus 300*, 301*
vicarius,- Macrocheles 366
vicarius, Parasitus 65, 66*
vicinus, Halolaelaps 287*, 294*
vicinus, Macrocheles 379
viduus, Cheiroseius 188*
viduus, Sejus 187
viennensis, Gymnolaelaps 549
vinicolora, Uroobovella 658*, 659*, 660
violovitschi, Macrocheles matrius 347*,
373*, 374
Vitzthumia 245
Vitzthamiidae 244
vitzthumi, Polyaspis 681, 682*
volgini, Amblyseius 237, 239*
volkovae, Pachylaelaps 441, 445*, 446*
vulgaris, Gamasellus 298
vulgaris, Parholaspulus 322*, 330*
Vulgarogamasus 61, 62, 78
vysotskajae, Olopachys 477*, 478*, 480
Wainsteinius 230
walkeri, Urodiaspis 654, 656
wasmanniana, Trachyuropoda 683, 685*
wenzeli, Neipodocinum 409
Willmannia 26
willmanni, Macrocheles 379
willmanni, Trachyuropoda 685*
willmanni, Uropoda 642*, 643
willmanni, Uroseius 639, 640*
woelkei, Dinychus 651, 653*
woelkei, Uropoda 647*, 649
xyloteri, Proctolaelaps 211*, 212, 216*
yousefi, Lasioseius 178, 179*
zachvatkini, Hypoaspis (Geolaelaps) 506
zachwatkini, Haemogamasus 570*
zangheri, Zercon 598, 599*
zelawaiensis, Zercon 598, 600*
Zercon 578*, 580, 582, 589, 591
Zerconella 591
Zerconidae 50, 577
zerconijormis, Ameroseius 175
zerconoides, Lasioseius 176*, 177
Zerconopsis, 171, 195
Zercoseius 172, 174*, 175
zschokkei, Parasitus 57*, 62, 69, 70*
zwartae, Kranzholaspis 346
zwoelferi, Amblyseius 241, 242*
ОГЛАВЛЕНИЕ
Стр..
Предисловие................................................................ 3
Условные обозначения на рисунках.............................................. 5
Введение (Н. Г. Брегетова)................................................... 6-
Систематическая часть........................................................ 12
Таблица для определения надкогорт паразитиформных клещей..................... 12
Надкогорта Mesostigmata...................................................... 12
Таблица для определения пола и фаз развития клещей надкогорты
Mesostigmata..................................................... 14
Таблица для определения когорт и некоторых семейств надкогорты
Mesostigmata...................................................... 16
Когорта Sejina (И. Г. Брегетова)....................................... 25
Когорта Microgyniina (Н. Г. Брегетова)................................. 26
Когорта Ichthyostomatogasterina (И. Г. Брегетова)..................... 28
Когорта Epicriina (И. Г. Брегетова).................................... 28
Когорта Antennophorina (Н. Г. Брегетова)............................... 39
Когорта Gamasina (Н.. Г. Брегетова).................................... 43
Таблица для определения семейств когорты Gamasina (И. Г. Бре-
гетова) ....... .................................................. 46
Сем. Parasitidae (С. И. Тихомиров)................................ 55
Сем. Veigaiaidae (Н. Г. Брегетова)............................ 108
Сем. Arctacaridae (Н. Г. Брегетова) ............................. 145
Сем. Ameroseiidae (Н. Г. Брегетова).............................. 148
Сем. Aceosejidae {Н. Г. Брегетова).............................. 169
Сем. Phytoseiidae (Б. А. Вайнштейн).......................... 226
Сем. Antennoseiidae (Н. Г. Брегетова)............................ 244
Сем. Podocinidae (И. Г. Брегетова)............................... 254
Сем. Rhodacaridae (Н. Г. Брегетова и Г. И. Щербак)............... 256
Сем. Ologamasidae (Н. Г. Брегетова) ............................. 308
Сем. Parholaspidae (А. Д. Петрова).............................. 315.
Сем. Macrochelidae (И. Г. Брегетова) ............................ 346
Сем. Pachylaelaptidae (Е. Б. Королева)........................... 411
Сем. Laelaptidae (П. Г. Брегетова).............................. 483.
Сем. Eviphididae (Н. Г. Брегетова.).............................. 554
Сем. Haemogamasidae (Н. Г. Брегетова)............................ 569
Сем. Hirstionyssidae (И. Г. Брегетова)........................... 572
Сем. Dermanyssidae (П. Г. Брегетова)............................. 573
Сем. Macronyssidae (И. Г. Брегетова)............................. 576
Сем. Zerconidae (А. Д. Петрова).................................. 577
Когорта Trachytina, сем. Trachytidae (Б. А. Кадите и А. Д. Петрова) 621
Когорта Uropodina, сем. Uropodidae (Б. А\ Кадите и А. Д. Петрова) 632
Литература.................................................................. 691
Дополнения, исправления .................................................... 702
Алфавитный указатель латинских названий клещей.............................. 705
ОПРЕДЕЛИТЕЛЬ
ОБИТАЮЩИХ В ПОЧВЕ КЛЕЩЕЙ
MESOSTIGMATA
Утверждено к печати
Зоологическим институтом
Академии наук СССР
Редактор издательства В. Б. Зинчук
Технический редактор Н. А. Кругликова
Корректоры С. В. Добрянская, Л. А. Привалова
и К. С„. Фридлянд
Сдано в набор 27/VII 1976 г. Подписано к печати
28/II 1977 г. Формат 70Х1081/ю. Бумага М 2.
Печ. л. 45 = 63.00 усл. печ. л. Уч.-изд. л. 63.32.,
Изд. № 6135. Тип. зак. М 1166. М-17124.
Тираж 1800. Цена 6 р. 48 к.
Ленинградское отделение издательства «Наука»
199164, Ленинград, Б-164,
Менделеевская линия, д. 1
1-я тип. издательства «Наука»
199034, Ленинград, Б-34, 9 линия, д. 12