Новый справочник химика и технолога. Радиоактивные вещества. Вредные вещества. Гигиенические нормативы - Аликбаева Л.А., Афонин М.А., Ермолаева-Маковская А.П., Клочкова Л.И., Лалаев Б.Ю.

Автор: Аликбаева Л.А. Афонин М.А. Ермолаева-Маковская А.П. Клочкова Л.И. Лалаев Б.Ю.
Теги: общая и неорганическая химия химия справочник справочник технолога
ISBN: 5-98371-025-7
Год: 2004
Похожие
Новый справочник химика и технолога. Общие сведения. Строение вещества. Физические свойства важнейших веществ. Ароматические соединения. Химия фотографических процессов. Номенклатура органических соединений. Техника лабораторных работ. Основы технологии
Новый справочник химика и технолога. Сырье и продукты промышленности органических и неорганических веществ
Новый справочник химика и технолога. Аналитическая химия
Справочник химика и технолога
Текст
                    ‘ЯОЪЬРУС
СПРАВОЧНИК
ХИМИКА и ТЕХНОЛОГА

Радиоактивные вещества
Вредные вещества
Гигиенические нормативы
MMIV
Санкт-Петербург
2004


ББК 24.13
51.2
Н 72
Авторы:
к.мед.н., доц. Аликбаева Лилия Анатольевна
к.х.н., с.н.с. Афонин Михаил Александрович
к.мед.н., доц. Ермолаева-Маковская Алла Петровна
к.ф.-м.н. Клочкова Людмила Ивановна
Лалаев Борис Юрьевич
Меркурьева Марина Александровна
к.х.н, с.н.с. Платыгина Елена Владимировна
д.м.н., проф. Семенова Валентина Васильевна
к.х.н., доц. Теплых Виссарион Федорович
д.мед.н., проф. Чернова Галина Ивановна
Редакторы тома: Д.Х.Н., проф. Москвин Андрей Вадимович
д.мед.н., чл.-корр. РАЕН, засл, деятель науки РФ, проф. Семенова Валентина Васильевна
к.х.н., доц. Теплых Виссарион Федорович
Н 72 Новый справочник химика и технолога. Радиоактивные вещества.
Вредные вещества. Гигиенические нормативы. — С.-Пб.: АНО НПО
«Профессионал», 2004. — 1142 с.
В первой части Справочника даны понятия и определения радиоактивности, приведены основные законы ра-
диоактивного распада и взаимодействия ядерного излучения с веществом, принципы детектирования, дозиметрии
и защиты от ядерных излучений, сведения о радиотоксичности радионуклидов, рассмотрены вопросы обеспечения
радиационной безопасности. Приведены также таблицы, в которых представлены ядерно-физические свойства для
большинства радионуклидов.
Вторая часть Справочника посвящена описанию токсического (острого, хронического, местного) воздействия
на организм человека химических веществ, мерам профилактики отравлений, методам индивидуальной защиты и
неотложной помощи при отравлениях.
В третьей части приводятся гигиенические нормативы (ПДК, ОБУВ, ОДУ) содержания химических веществ в
воздухе рабочих зон и населенных пунктов, а также в воде водоемов.
Все права защищены и принадлежат издателю.
Любое использование материала данной книги, полностью
или частично, без разрешения АНО НПО «Профессионал» запрещено
и будет преследоваться по закону.
ISBN 5-98371-025-7
© АНО НПО «Профессионал», 2005
ОТ ИЗДАТЕЛЬСТВА
Петербургское издательство «Профессионал» пред-
лагает специалистам-химикам и всем заинтересован-
ным читателям 7-томный «Новый справочник химика
и технолога» (Справочник). («Справочник химика» в
7 томах, под общей редакцией чл.-корр. Б.П. Николь-
ского, последний раз переиздан в 1962-1966 гг.)
Название Справочника отражает основную задачу
издателей и авторов: помимо базовых, «академиче-
ских» сведений, публиковавшихся в научной и спра-
вочной литературе (например, в «Справочнике хими-
ка»), представить в максимально возможном объеме
новую информацию — данные, полученные за по-
следние 40 лет в области не только химической науки,
но и химических технологий, и таким образом сделать
Справочник интересным, нужным, необходимым
широкой «химической» аудитории — как ученых и
студентов, так и производственников-практиков.
В создании Справочника приняли участие крупные
ученые и ведущие специалисты химических отраслей
из Москвы, Санкт-Петербурга, других городов страны
(всего около 150 авторов). Материалы являются ориги-
нальными авторскими разработками либо подготовле-
ны на основе современной литературы. Справочник
обобщает опыт работы российских и зарубежных уче-
ных и технологов второй половины XX в. и показывает
перспективу развития химической промышленности и
смежных областей науки и производства.
В процессе работы неоднократно возникала необхо-
димость привлечения дополнительных материалов, раз-
работки новых тем, более расширенного и углубленно-
го изложения уже включенных в Справочник разде-
лов. В связи с этим объем Справочника значительно
увеличился по сравнению с первоначально запланиро-
ванным, некоторые тома выйдут в трех книгах. Однако
авторско-издательский коллектив считает, что произ-
водственные трудности оправданы необходимостью
оптимального решения заявленной глобальной задачи.
Продолжает издание том «Радиоактивные вещест-
ва. Вредные вещества. Гигиенические нормативы».
Основные темы других томов:
♦	основные свойства неорганических, органических
и элементоорганических веществ;
♦	электродные процессы, химическая кинетика и
диффузия, коллоидная химия;
♦	сырье и продукты промышленности;
♦	процессы и аппараты химических технологий;
♦	аналитическая химия;
♦	химическое равновесие, свойства растворов;
Руководители издательства выражают благодар-
ность всем тем, без чьей самоотверженной работы не
состоялся бы выпуск сего фундаментального труда.
ОТ АВТОРОВ
На протяжении миллиардов лет развития планеты
Земля абсолютно все живое и неживое на ней подвергает-
ся постоянному радиоактивному облучению от естествен-
ных источников радиации. Однако открытие сущности
физического явления радиоактивности, т. е. способности
некоторых атомных ядер самопроизвольно превращаться
в другие ядра с испусканием частиц, датируется только
1896 г., когда французский ученый А. Беккерель обнару-
жил испускание природным ураном неизвестного прони-
кающего излучения.
Открытие радиоактивности оказало огромное влия-
ние на развитие многих областей науки и техники. Не
случайно более десяти Нобелевских премий по физике
и химии было присуждено за работы, связанные с ис-
следованием и применением радиоактивности.
Радиоактивные вещества приносят человечеству не-
оценимую пользу. Они применяются: в медицине —
как при диагностике, так и при лечении многих заболе-
ваний; в химии — при изучении кинетики химических
реакций, для определения химического выхода при
микроанализе, для радиационно-химического синтеза
органических соединений, в том числе высокополимер-
ных; в генетических исследованиях; в измерительной
технике; при автоматизации производственных процес-
сов и во многих других областях.
В то же время человечеством накоплено достаточно
информации о вредном воздействии радиации на орга-
низм человека и окружающую среду. Фоновый уровень
радиации, к которому организм адаптировался за время
эволюции, соответствует дозам облучения, получаемым
человеком и живыми организмами от естественных
источников радиации.
К естественному облучению добавились антропо-
генные источники внешнего и внутреннего облучения.
Ядерные взрывы, выбросы радионуклидов предпри-
ятиями ядерной энергетики и широкое использование
источников ионизирующих излучений в научной и
практической деятельности человека привели к гло-
бальному повышению облучения населения Земли.
По данным Научного комитета по действию атомной
радиации (НКДАР), для большой части населения Земли
самыми опасными источниками радиации являются не
ядерная энергетика (добыча и переработка урана, работа
АЭС, переработка использованных твэлов и др.), а есте-
ственные источники радиации: природные радионукли-
ды и космические лучи. Естественная радиация связана с
содержанием в грунте, почве и строительных материалах
урана, тория, радия, радона и кадмия.
Серьезными источниками радиоактивного зараже-
ния атмосферного воздуха и вод морей и океанов явля-
ются уголь и нефть.
Предоставление информации о влиянии радиации на
здоровье человека, рассмотрение вопросов обеспечения
радиационной безопасности, разработка методов защи-
ты населения и персонала, работающего с источниками
ионизирующих излучений, и правил техники безопас-
ности — вот те задачи, которые ставили перед собой
авторы Справочника.
В первой части данного тома Справочника, которая
называется «РАДИОАКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА», ма-
териал подается таким образом, чтобы он был доступен
и полезен широкому кругу специалистов.
В первом разделе изложены законы радиоактивного
распада и законы накопления радионуклидов при облу-
чении мишеней. Сведения о взаимодействии различных
видов излучения с веществом, понятия о дозах и пре-
дельно допустимых уровнях облучения, а также приме-
ры расчета доз, создаваемых внешними источниками
излучений, приведены во втором и третьем разделах.
В четвертом разделе рассмотрено биологическое дейст-
вие радиации на организм человека, приводится точка
зрения на эту проблему. Примеры расчета защиты от
различных видов излучения даны в пятом разделе. Ме-
тоды детектирования, радиометрии, спектрометрии и
дозиметрии ионизирующих излучений рассмотрены в
шестом разделе. В седьмом и восьмом разделах приве-
дены радиохимические свойства природных и техноген-
ных радионуклидов. Эмиссия радионуклидов ц окру-
жающую среду при работе АЭС, переработке исполь-
зованного топлива и захоронении отходов рассмотрена
в девятом разделе. Десятый раздел посвящается рас-
смотрению причин и последствий крупных аварий на
ядерных объектах и АЭС. Способы дезактивации за-
грязненных поверхностей и оборудования на АЭС, ме-
тоды их интенсификации изложены в одиннадцатом
разделе. Здесь же рассмотрены дезактивация продо-
вольствия, кожных покровов, одежды, а также очистка
воды и воздуха. Ядерно-физические свойства наиболее
опасных радионуклидов — актиноидов — приведены в
двенадцатом разделе. Экспериментальные данные по
радиобиологическому воздействию на человека и жи-
вотных отдельных, наиболее важных радионуклидов
(от трития до америция), образующихся при работе ре-
актора, представлены в тринадцатом разделе. В нем
приведены концентрации радионуклидов в организме
животных, вызывающие острую и хроническую формы
лучевой болезни, описаны методы физико-химического
анализа отдельных радионуклидов в окружающей среде
(почва, природные воды) и биосубстратах (кровь, моча).
В приложении I даны ядерно-физические и дозиметри-
ческие характеристики, такие как вид и энергия распада,
период полураспада, у-эквивалент, МЗУА и М3 А для
более чем 350 радионуклидов (от трития до фермия).
В приложении II приведен перечень приборов и средств
измерения корпускулярного и фотонного излучений,
выпускаемых промышленностью и включенных в Гос-
реестр РФ. В приложении III рассмотрены организация
работ с источниками ионизирующего излучения, вопро-
сы обеспечения радиационной безопасности, приведены
перечень и примерное содержание необходимых доку-
ментов.
Вторая часть данного тома Справочника называется
«ВРЕДНЫЕ ВЕЩЕСТВА» и посвящена описанию
токсического (острого, хронического, местного) дейст-
вия на организм человека химических веществ, мерам
профилактики отравлений, методам индивидуальной
защиты и первой помощи при отравлениях вследствие
какого-либо контакта с вредными веществами. В крат-
кой форме, в виде таблиц, представлены указанные
сведения о веществах, наиболее часто используемых в
промышленности, на производствах, в сельском хозяй-
стве, в лабораториях и в медицинской практике.
Вещества разделены на группы и представлены в
Справочнике в последовательности, соответствующей
названиям разделов: «Неорганические соединения»,
«Органические соединения», «Природные вещества»,
«Гетероциклические соединения», «Органические кра-
сители и пигменты», «Полимеры и их композиции»,
«Отравляющие вещества». Целый раздел посвящен
средствам индивидуальной защиты, используемым при
контакте с вредными веществами.
Третья часть данного Справочника называется
«ГИГИЕНИЧЕСКИЕ НОРМАТИВЫ». Именно ги-
гиенические регламенты (нормативы) являются важ-
нейшими критериями для оценки качества окружаю-
щей среды и используются при государственном
надзоре в населенных пунктах, на предприятиях, в
сельском хозяйстве, на транспорте и др. Они заклады-
ваются в проектные решения, а также служат юридиче-
ской основой для санитарного контроля.
Гигиеническое регламентирование призвано огра-
ничить неблагоприятное воздействие химического фак-
тора на здоровье человека и окружающую среду .
В этой части Справочника приводятся гигиениче-
ские нормативы (ПДК, ОБУВ, ОДУ) химических ве-
ществ в воздухе рабочей зоны и населенных пунктов, в
воде водоемов хозяйственно-питьевого и культурно-
бытового водопользования, утвержденные М3 РФ до
2005 г. Названия веществ представлены в алфавитном
порядке в соответствии с правилами Международного
союза теоретической и прикладной химии (ИЮПАК) с
указанием регистрационных номеров Chemical Ab-
stracts Service (CAS), указаны синонимы и торговые
названия.
К ЧИТАТЕЛЯМ
Издательство с благодарностью примет и учтет
при последующих изданиях замечания, предложения и пожелания
РАДИОАКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
Раздел 1
РАДИОАКТИВНЫЙ РАСПАД
Автор-составитель: к.х.н., доц. В.Ф. Теплых
1.1. Радиоактивность
Нуклиды, имеющие избыток энергии покоя, реали-
зуют ее путем распада, испуская а-, 0-, у-кванты и дру-
гие частицы, или разделяются на два более легких ядра
(осколка). Свойство ядер спонтанно испускать какие-
либо частицы называют радиоактивностью, а сами яд-
ра, испытывающие такой распад, — радиоактивными
[1-3]. Распадающийся нуклид обычно называют мате-
ринским ядром, а образовавшийся новый нуклид —
дочерним. При этом дочерний нуклид может быть как
стабильным, так и радиоактивным. Например,
14С ——> i4N (стабильный)
и	90Sr —В—> 90Y —2—> 90Zr (стабильный).
Впервые явление радиоактивности было открыто
в 1896 г. французским физиком Анри Беккерелем при
изучении люминесценции солей урана, и с тех пор ис-
следованием радиоактивности ядер занимались такие
выдающиеся ученые, как Пьер и Мария Кюри, Резер-
форд, Ферми, Хлопин, Петржак и др.
Радиоактивный распад испытывают не только атом-
ные ядра, но и отдельные частицы, например нейтроны,
мезоны, мюоны, гипероны и другие частицы, синтези-
руемые на ускорителях или попадающие на Землю из
космоса [4-5]. Энергия, выделяющаяся при распаде ядер,
равна разности масс распадающегося ядра и образую-
щихся дочернего ядра и частицы и может быть опре-
делена из соотношения
Большая часть радиоактивных ядер элементов таб-
лицы Менделеева получена искусственными методами
путем облучения стабильных нуклидов различными
ускоренными частицами (и, р, а, у и др.) или делением
тяжелых ядер (изотопов Th, U, Pu и др.) под воздейст-
вием нейтронов в ядерных реакторах.
1.2. Законы радиоактивного распада
Каждый радионуклид характеризуется своей сред-
ней скоростью распада или средним временем жизни.
Поэтому количество радионуклида удобно выражать
его активностью, т. е. числом распадов ядер в единицу
времени, т. к. эту величину можно измерить с помощью
различных детекторов:
А = ХА,	(1.2)
где А — радиоактивность, распад/сек; X — константа
распада (вероятность распада); N — количество радио-
активных ядер.
В системе СИ за единицу активности принят 1 Бк
(беккерель). 1 Бк = 1 распад/с.
Внесистемная единица активности — Ки (кюри).
1 Ки = 3,7 • 101ОБк.
В результате распада количество радиоактивных
ядер в образце непрерывно уменьшается, и, следова-
тельно, изменяется и его активность. Скорость распада
описывается соотношением
dN
dt
= -KN.
(1-3)
р 1,6-10’13
(1.1)
где Е? — энергия распада, МэВ (мегаэлектронвольт);
Л/м, Ма и Мч — соответственно массы материнского
и дочернего ядер и частицы, кг; с — скорость света
в вакууме, равная 3 • 108 м/с; 1,6 • 10”13 — коэффициент
перевода энергетических единиц — джоулей в МэВ
(1 эВ = 1,6 • 10"19 Дж, 1 МэВ = 106 эВ).
Интегрирование этого выражения, дает формулу для
вычисления количества оставшихся ядер на любой мо-
мент времени:
N, = N„e\
(1-4)
где Ао — начальное количество ядер на момент време-
ни t = 0; Nt — количество оставшихся (нераспавшихся)
ядер на момент времени /.
6
Новый справочник химика и технолога
Уравнение (1.4) называется основным законом ра-
диоактивного распада.
Для оценки относительной стабильности различных
радионуклидов удобно пользоваться не константой
распада X, а периодом полураспада Т1/2, представляю-
щим собой время, за которое начальное количество
I	-XT I
ядер уменьшается в два раза УГ]/2 = — = Noe 1/2 ,
откуда
1п2 0,693
1/2 X X
(1-5)
Иногда используется и такая характеристика неста-
бильности нуклида, как среднее время жизни т:
р(7У	pXM*	pyoe^
х _ .0  .0__ -0  0  1 U -О)
оо	оо	оо	ас	а	*
рУ	рМ*	Pv^/	je^dt
ООО	о
Из уравнений (1.4) и (1.5) получим уравнение для
вычисления активности радионуклида в образце:
(1.7)
где Ао = ХУ0 и А, = ХУ, — активность радионуклида
в начальный момент при t = 0 и по прошествии времени
t соответственно.
Зная активность образца на данный момент време-
ни, можно вычислить количество радиоактивных ядер,
содержащихся в образце, и их массу:
у — — A-Tj/2 .
^°’693’	(1.8)
- NM - АМТУ2
6,023-1023 “ 0,693 • 6,023 1023’
где т — масса радиоактивных ядер в образце, г; М —
массовое число радионуклида.
Если при распаде нуклида образуется дочернее ра-
диоактивное ядро со своим периодом полураспада, то
говорят, что эти нуклиды связаны генетически. В этом
случае количество дочернего нуклида в любой момент
времени можно найти, рассмотрев уравнения, описы-
вающие процесс распада:
(1.9)
“^ = Х1У1-Х2У2,	(! до)
где У1 и У2 — количество материнского и дочернего
нуклидов в образце соответственно, а X) и Х2 — их кон-
станты распада; dN\ и б/У2 — скорости изменения коли-
чества материнского и дочернего ядер.
Решение уравнений (1.9) и (1.10) относительно У2
имеет вид:
N2=-^-(.e^+	(1.11)
Л2 Arj
где У01 и У02 — количество ядер материнского и дочер-
него радионуклидов в начальный момент времени со-
ответственно.
Из выражения (1.11) получаем уравнение, описы-
вающее изменение активности дочернего ядра во вре-
мени:
А2	-e^') + X2Na2e^. (1.12)
Л2 Л,
Проанализируем выражение (1.11) для случая, когда
образец очищен от начального содержания дочернего
нуклида, т. е.
-е*)-	(1.13)
Л. -у
Примем, что материнское ядро более долгоживу-
щее, чем дочернее, т. е. (Х2«:Х2), а время вы-
держки t » Т2. Т\ и Т2 — периоды полураспада мате-
ринского и дочернего нуклидов. Тогда выражение
(1.13) переходит в соотношение
У Т
ХЛ=Х2У2 или =	О М)
У 2	12
которое называют вековым равновесием.
Из уравнения (1.13) также следует, что при условии
t < Т2 накопление активности дочернего нуклида опре-
деляется его периодом полураспада:
A2=Xiy0l(l-e-0’693'/72).	(1.15)
Например, при t = Т2 накопленная активность до-
чернего нуклида составляет ровно половину от его мак-
симальной активности, находящейся в равновесии с ма-
теринским нуклидом (см. рис. 1.1).
Соотношение (1.14) широко используется для опре-
деления периодов полураспада долгоживущих радио-
активных изотопов. Примером последовательного рас-
пада двух радиоактивных веществ является превраще-
ние 226Ra в радон 222Rn. Известно, что 226Ra, испуская
а-частицы с периодом полураспада ~ 1600 лет, пре-
вращается в газ радон (222Rn), который сам радиоакти-
вен и испускает а-частицы с периодом полураспада
Т2 ~ 3,82 суток. В этом примере Т\^>Т2, так что для мо-
ментов времени t < Т2 активность дочернего нуклида
будет описываться выражением (1.15), а при
Tkn 7^ — соотношением (1.14). Например, при
Т> 40 суток (t > ЮГяд) соотношение (1.14) выполняется
с точностью 99,9 %. Для системы 226Ra —> 222Rn три ве-
личины из четырех входящих в уравнение (1.14) можно
Радиоактивные вещества. Радиоактивный распад
7
измерить непосредственно: — взвешиванием, Arh —
по объему и rRn — путем измерения периода полурас-
пада Rn, который имеет удобное для определения зна-
чение, равное 3,82 суток. Таким образом, четвертую
величину TRa можно вычислить. Это вычисление дает
для периода полураспада радия TRa ~ 1600 лет, что совпа-
дает с результатом определения TRs методом абсолют-
ного счета испускаемых радием а-частиц.
Если же период полураспада дочернего нуклида
сравним с периодом полураспада материнского ядра,
т. е. Т2 < Ту, то по прошествии времени t> Т2 накапли-
вается максимальная активность дочерних ядер, и их
распад подчиняется уравнению
1 1 »г	°-693
_ Х,,Х,2У01 Ti
/ж э
2
(1.16)
Этот случай, называемый подвижным равновесием,
проиллюстрирован на рис. 1.2.
Продифференцировав уравнение (1.13) и приравняв
производную нулю, можно найти время, через которое
количество ядер дочернего нуклида, а следовательно,
и его активность, достигнут максимальной величины
(см. рис. 1.2):
1	1 ^2
'max =7---Г-1П;Г-
— Л»2	А»]
(1-17)
Выражение (1.17) обычно используется при радио-
химическом анализе генетически связанных радионук-
лидов, когда периоды полураспада дочернего и мате-
ринского нуклидов близки (Ту > Т2).
Если же период полураспада материнского ядра на-
много меньше дочернего, то материнские ядра быстро
распадаются, а образовавшиеся дочерние распадаются
согласно своему периоду полураспада (рис. 1.3). При
этом активность дочерних ядер будет меньше активно-
сти материнских в соответствии с соотношением их
периодов полураспада.
Л(7), отн. ед.
8000-1
0 -------1---1-----1----1-----1-----1-----1----г
1	2	3	4	5	6	7	8
Рис. 1.1. Активность материнского А]
и дочернего А2 нуклидов при Ту » Т2
9 Ю t,Tm
и дочернего А2 нуклидов при Ту > Т2
Рис. 1.3. Изменение количества материнского Ny
и дочернего N2 нуклидов при Ту Т2
1.3. Виды распада радиоактивных ядер
Распад ядра непосредственно обусловлен избытком
энергии покоя и его внутренним строением. Скорость
распада практически не зависит от внешних условий:
давления, температуры окружающей среды и агрегат-
ного состояния вещества, поскольку ядро надежно за-
щищено электронной оболочкой от внешних воздейст-
вий. Однако в некоторых случаях эта защита не столь
совершенна, и тогда значения X могут несколько изме-
няться. Например, константа распада нуклида 7Ве зави-
сит от химической структуры соединения, в которое
входит бериллий. 7Ве может находиться в матрице ме-
таллического 9Ве или может быть и в виде соединения
7BeF2, в котором атом бериллия отдает два своих элек-
трона А-оболочки атому фтора и образует соединение
F,~(Be2+)F,~.
В результате этого изменяется электрическое поле
в зоне ядра атома бериллия, что приводит к измене-
нию постоянной распада
8
Новый справочник химика и технолога
ДХ = ЦВе) X(BeF2) = о _3
X Х(Ве)
т. е. период полураспада * 7Ве в соединении BeF2 возрас-
тает.
Увеличение внешнего давления также приводит
к небольшому уменьшению периода полураспада неко-
торых нуклидов. Так, например, увеличение давления
8
на 10 Па прямо пропорционально изменяет — сле-
дующих нуклидов [2, 6]:
7Ве — (2,2 ± 0,1) • 10“5;
"'"Тс — (4,6 ± 2,3) • 10"6 (т — изотоп в изомерном
состоянии);
,31Ва —0,66- Ю 5.
Радиоактивные нуклиды, как правило, содержат из-
быток или недостаток нейтронов (протонов) по сравне-
нию со стабильными изотопами того же элемента. Из-
быток нейтронов обусловливает распад нуклида с ис-
пусканием р-частицы и нейтральной частицы анти-
нейтрино. Заряд ядра при этом увеличивается на
единицу (рис. 1.4, а, б). При недостатке нейтронов воз-
можен распад с испусканием "р-частицы и нейтрино
или захват электрона с ближайшей к ядру электронной
оболочки. В обоих этих случаях заряд ядра уменьшает-
ся на единицу. Соответственно эти виды радиоактивно-
го распада называются p-распад, +р- и электронный
захват (Х-захват) (рис. 1.4, в, г, д, е).
Существуют нуклиды, которые могут распадаться,
как испуская "0- или р-частицы, так и захватывая элек-
трон. Например, изотоп меди с массовым числом 64,
37,2 % распадов которого идет с испусканием ”Р-час-
тиц, 17,9 % приходится на р-распад и 44,9 % составля-
ет К-захват (рис. 1.4, ж).
Поскольку при p-распаде образуются три части-
цы — дочернее ядро, р-частица и нейтрино (антиней-
трино), то энергия Р-распада будет распределяться ме-
жду этими частицами в соответствии с законом сохра-
нения импульса системы, при этом угол вылета нейтрино
(антинейтрино) по отношению к направлению движе-
ния Р-частицы равновероятен. Причем практически вся
энергия придется на Р-частицу и нейтрино (антинейтри-
но) вследствие малой массы последних по сравнению
с дочерним нуклидом. Соответственно эти частицы —
продукты Р-распада — могут иметь любую энергию: от
почти нулевой до максимальной, близкой к энергии
а) 14С (5730 лет)
"\р^оо %)
nN (стаб.)
и7Ва (стаб.)
в) "С (20 38 мин)
р (юо
"В (стаб.)
Э) 7Ве (53,3 сут.)
с (10,3 %)//
/е (83,7 %)
у (0,478)	/
7Ы (стаб.)
е) 51Сг (27,7 сут.)
е (9,8 %)
У (035)
£ (90,2 %)
?IV (стаб.)
ж)
s (44,9 %)
MNi (стаб.)
у (1,347)
р (17,9 %) м7п(стаб.)
wCu (12,7 ч)
-р (37,2 %)
з) 23*Ц (4,47 • 109лет)
а2 (22,9 %)//
— 7(0.05)
!“Th (24,1 сут.)
и) 2llBi (2,14 мин)
а2(16%)//
/а, (84 %)
У (0,35) /
2<)7Т1 (4,77 мин)
Рис. 1.4. Схемы распада некоторых радиоактивных ядер:
в скобках указаны периоды полураспада, энергия испускаемых у-квантов; “Р и +Р — распад ядра
с испусканием электрона и позитрона соответственно; е — захват электрона ядром
Радиоактивные вещества. Радиоактивный распад
9
распада, т. е. спектр этих частиц непрерывный со сред-
ней энергией 0-частиц и нейтрино (антинейтрино), рав-
ной соответственно ~ 1/3 и ~ 2/3 от энергии распада
(рис. 1.5). В большинстве случаев максимальная энергия
испускаемых 0-частиц находится в пределах от
0,0179 МэВ (3Н) до 4,11 МэВ (38С1), а период полураспа-
да — в пределах от 0,85 секунд (127Sb) до 1,23 • 10В 9 лет (^’К).
Тяжелые нуклиды с массовым числом более 200 мо-
гут распадаться с испусканием а-частиц (рис. 1.4, з, и).
Для этих нуклидов а-распад, как правило, более выго-
ден энергетически. Периоды полураспада а-активных
ядер находятся в пределах от 3,05 • 10~7 секунд (212Ро)
до 1,4 • 1010 * * * * лет (232Th), а энергия а-частиц для боль-
шинства природных радионуклидов составляет 4-6 МэВ
(изотопы урана, тория, радия). Однако имеются корот-
коживущие нуклиды, испускающие а-частицы с боль-
шей энергией, например 7,687 МэВ (214Ро) или
8,785 МэВ (212Ро).
Рис. 1.5. Спектр 0-частиц 32Р
В отличие от 0-распада энергия а-частиц строго
определена. При а-распаде одного нуклида могут ис-
пускаться несколько а-частиц с различными энергиями,
но эти энергии определяются уровнями возбуждения
дочернего ядра (см. рис. 1.4, з, и). Таким образом, спектр
а-частиц получается линейчатым. Максимальная энер-
гия а-частиц в этом спектре соответствует распаду из
основного состояния материнского ядра в основное
состояние дочернего нуклида.
Образовавшееся при а-распаде (как и при 0-распаде)
дочернее ядро уносит часть энергии в виде кинетиче-
ской энергии (энергии ядра отдачи). Следовательно,
энергия распределяется между а-частицей, дочерним
ядром и, если есть, то и у-квантами. Так, при а-распаде
238U в 76,8 % случаев испускаются а-частицы с макси-
мальной энергией 4,198 МэВ и в 22,9 % — а-частицы
с энергией 4,145 МэВ. Используя законы сохранения
импульса и энергии, можно рассчитать энергию отдачи
дочернего ядра 234Th, энергию у-кванта и затем энергию
распада. Если при этом известна масса долгоживущего
нуклида 238U, то можно вычислить и массу образующе-
гося короткоживущего 234Th (7\/2 = 24,1 суток).
Из закона сохранения импульса следует:
(1.18)
где тя0 и — массы дочернего ядра и а-частицы
соответственно; уЯ0] и v — скорости ядра отдачи и
а-частицы (с максимальной энергией) соответственно.
Используя равенство (1.18) и закон сохранения
энергии, можно получить соотношение, связывающее
энергии и массы частицы и ядра:
G-19)
Поскольку	ЕР = Ещ + Д >
ТО
т,о
(1.20)
где Ер — искомая энергия распада материнского ядра,
£Я0] и Еа} — максимальная кинетическая энергия от-
дачи дочернего ядра 234Th и агчастицы соответственно.
В выражениях (1.19) и (1.20) массы дочернего нукли-
да и а]-частицы можно без заметной погрешности за-
менить на атомные числа этих ядер Ияо = 234 и Иа = 4 .
Из этих выражений находим Ея0 =0,07176 МэВ и
Ер = 4,2697 МэВ. Соответственно энергия отдачи дочер-
него ядра после испускания а2-частицы (Еа? =4,149 МэВ)
будет равна 0,0709 МэВ, а энергия у-кванта
£ =£-£ -£ =4,2697-0,0709-4,149 = 0,0498 МэВ.
у Р яо2 а2
Массу образовавшегося короткоживущего изотопа
234Th рассчитывают из соотношения
wTh = rnL: + w(
с2 ’
(1-21)
где /Иц = 238,050760 а. е. м. и та = 4,002604 а. е. м. —
массы ядер урана и гелия соответственно [8];
тп = 234,043643 а. е. м., что с погрешностью 4 • 10 6 %
соответствует табличному значению массы этого нук-
£
лида [8]; —— масса, эквивалентная энергии распада:
с2
Е, _ 4,2697 1 06-1,6-1019
с2 " 9-1016 .- 1,660565 10 27
= 0,004571 а. е. м.
Как видно из схем распада, большинство дочерних
ядер, образуясь в возбужденном состоянии, затем сбра-
сывают энергию, испуская у-кванты. Время жизни воз-
бужденного состояния ядра ~ 1015с, и практически
10
Новый справочник химика и технолога
можно считать, что у-кванты испускаются одновремен-
но с 0- или а-частицами.
К у-распаду относится также испускание у-квантов
метастабильными нуклидами (ядерными изомерами).
Метастабильные состояния характеризуются значитель-
но большим временем жизни, чем обычные возбужден-
ные состояния ядер. Ядерные изомеры отличаются от
нуклидов, находящихся в основном состоянии, не толь-
ко энергией возбуждения, но и другими ядерными ха-
рактеристиками (спином, магнитным и квадрупольным
моментами, сечением взаимодействия с нейтронами
и т. д.). Образуются такие нуклиды как при 0- и а-рас-
паде, так и в ядерных реакциях:
72 мин .	_ .
(стаб.)
Самопроизвольное деление ядер (спонтанное де-
ление), как и а-распад, наблюдается у тяжелых нукли-
дов с массовыми числами М > 230 и Z > 90 (изотопы
урана, плутония, америция и др.). Такие ядра делятся на
два осколка, массовые числа которых находятся в об-
ласти 70-170 а. е. м. Кроме осколков в процессе деле-
ния образуются два-три нейтрона. При делении высво-
бождается суммарная энергия ~ 200 МэВ, в том числе
кинетическая энергия осколков, которая составляет
~ 170 МэВ. Эта энергия распределяется между двумя
осколками обратно пропорционально их массовым чис-
лам (см. формулу (1.19)). Так, если массовые числа
А/, = 98 и М2 - 140, то Е] - 99,4 МэВ, Е2 = 69,6 МэВ. По
сравнению со стабильными изотопами соответствую-
щих элементов осколки перегружены нейтронами
и поэтому распадаются с испусканием подряд несколь-
ких 0-частиц, образуя так называемые радиоактивные
изобарные цепочки, имеющие одинаковые массовые
числа, но отличающиеся зарядом нуклидов Из-за того,
что период полураспада по каналу спонтанного деления
очень большой (для 238U Tl/2 = 8 • 1015 лет), радиоактив-
ность накопленных продуктов деления в природном
уране незначительна.
1.4. Накопление радиоактивных изотопов
при облучении ядер различными частицами
В атмосфере, воде и грунте в результате взаимодей-
ствия нейтронов и протонов космического происхож-
дения с ядрами азота, кислорода, аргона и др. непре-
рывно образуются радиоактивные нуклиды 3Н, 14С, 7Ве,
22Na и др.
Скорость накопления радионуклида можно описать
дифференциальным уравнением
— = стФл-АА,	(1.22)
dt
где оФ« — скорость образования радиоактивных ядер в
единице объема; AJV — скорость их распада; Ф — плот-
ность потока бомбардирующих частиц, см-2 • с-1; о —
сечение реакции, см2; п — количество ядер стабильного
нуклида в единице объема.
Проинтегрировав уравнение (1.22), получим выра-
жение для вычисления наведенной радиоактивности
А = AJV = оФл[ 1-ехр(-Хгобя)], (1.23)
где N — количество накопившихся радиоактивных
ядер; /Обл — время облучения.
Если время облучения намного больше периода по-
лураспада ^обл » (8-5-1O)Ti/2, то величина exp(-Xz^) пре-
небрежимо мала по сравнению с единицей, и тогда
А00 = оФл.	(1.24)
Активность А» в этом случае называется активно-
стью насыщения или равновесной активностью.
После окончания облучения наведенная в мишени
радиоактивность будет уменьшаться в соответствии
с уравнением (1.7):
Авыд = оФ/?[ 1-ехр(-Х/обл)]ехр(-Х^выд), (1.25)
где Авыд — активность мишени через время выдержки
/выд после окончании облучения.
Вывод уравнения (1.23) сделан без учета уменьше-
ния («выгорания») стабильных нуклидов мишени и «вы-
горания» образующихся радиоактивных ядер.
«Выгорание» стабильных ядер мишени при облуче-
нии большими потоками нейтронов (например в кана-
лах реактора) можно учесть введением зависимости п от
плотности потока нейтронов Ф и времени облучения t:
- = -оФп.	(1.26)
dt
Решение этого уравнения имеет вид
и = «о^Ф',	(1.27)
где о — сечение захвата нейтронов ядрами мишени;
«о и я — количество ядер в мишени до облучения и в
любой момент t во время облучения соответственно.
С учетом выражения (1.27) дифференциальное
уравнение (1.22) можно представить в виде
dN
— = оФпйе-сФ,-ХН.	(1.28)
Интегрирование уравнения (1.28) дает выражение
для вычисления накопления радиоактивных ядер в об-
лучаемой мишени с учетом «выгорания» ядер мишени:
А = ст.ф-л9 (	- е~^ ).	(1.29)
Х-оФ'	’
Радиоактивные вещества. Радиоактивный распад
11
При облучении мишени в потоках бомбардирующих
частиц большой плотности (например тепловыми ней-
тронами в реакторах) наряду с «выгоранием» ядер ми-
шени могут заметно «выгорать» образующиеся радио-
активные ядра. Уравнение, учитывающее «выгорание»
ядер мишени и «выгорание» накапливающихся радио-
нуклидов при облучении мишени, имеет вид:
-kN-о2ФУ, (1.30)
где О] и о2 — сечения захвата нейтронов ядрами мише-
ни и радионуклида соответственно.
Решение этого уравнения дает количество накоп-
ленного радионуклида для любого времени облучения:
д, СТ1Ф«0
1 - ст2Ф - с^Ф L

Радиоактивность такой мишени после какого-то време-
ни выдержки определяется выражением
д
выд
А,ст,Фи0 Г	Ъ-ч
1 + ст2Ф - с^Ф L	-*
(1-32)
Иногда необходимо оценить радиационный эффект
(поглощенную дозу) в мишени, вызванный а-, р-части-
цами или у-квантами, образующимися при распаде
радиоактивного нуклида. Для такой оценки необходимо
знать количество распадов, происшедших в мишени
и при облучении, и во время выдержки, которое опре-
деляется выражениями:
...	ОФЛ/, \
ДУобл =	------(1_ е ) •>
ООЛ	ООЛ	\	/ 7
(1.33)
АУ = Г1 -	- е Чыд + е^" +'"“
выд	[_
(1-34)
где АУобЛ — количество радиоактивных ядер, распав-
шихся в мишени во время облучения; АУВЫД — количе-
ство радиоактивных ядер, распавшихся в мишени при
выдержке.
Литература
1.	Кюри М. Радиоактивность / Пер. с франц.; Под ред.
В.И. Барановой. М.; Л.: ОГИЗ-Гостехиздат, 1947.
520 с.
2.	Несмеянов А.Н. Радиохимия. М.: Химия, 1972. 592 с.
3.	Мухин К.Н. Экспериментальная ядерная физика:
Учебник для вузов: В 2 т. Т. 1. Физика атомного яд-
ра. 4-е изд., перераб. и доп. М.: Энергоатомиздат,
1983.616 с.
4.	Фраунфельдер Г., Хенли Э. Субатомная физика/
Пер. с англ.; Под ред. В.В. Толмачева. М.: Мир, 1979.
736 с.
5.	Валантен Л. Субатомная физика: ядра и частицы.
Т. 1. Элементарный подход / Пер. с франц.
Н.Н. Колесникова. М.: Мир, 1986. 272 с.
6.	Блан Д. Ядра, частицы, ядерные реакторы / Пер. с
франц. М.: Мир, 1989. 336 с.

Раздел 2
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ РАЗЛИЧНЫХ
ВИДОВ ИЗЛУЧЕНИЯ С ВЕЩЕСТВОМ
Автор-составитель: к.ф.-м.н. Л.И. Клочкова
2.1.	Взаимодействие а-частиц с веществом
Проходя через вещество, а-частицы испытывают
упругое рассеяние 1 на электронах и ядрах атомов тор-
мозящей среды и неупругие столкновения с орбиталь-
ными электронами атомов. При энергии а-частиц
Еа< 10 МэВ ядерными реакциями можно пренебречь
из-за их малого эффективного сечения.
В результате упругого столкновения с а-частицей
орбитальному электрону передается максимальная
энергия
2 4wewaEa
(we + wa)2
(2.1)
где we — масса электрона; wa — масса а-частицы;
Еа — энергия а-частицы.
Так как та » we, то
£.-.=2иХ.	(2-2)
где va — скорость а-частицы.
При неупругих столкновениях кинетическая энергия
a-частицы тратится на возбуждение* *2 и ионизацию*3
атомов среды, через которую частица проходит. Эти
потери энергии называются ионизационными. Для
a-частиц нерелятивистских энергий средняя потеря
энергии на ионизацию и возбуждение атомов на едини-
це пути в простом веществе (абсолютная тормозная
*’ Упругим рассеянием называется такой процесс взаимо-
действия двух частиц, при котором суммарная кинетическая
энергия обеих частиц сохраняется и только перераспределя-
ется между частицами, а сами частицы изменяют направление
своего движения.
*2 При возбуждении атома один из валентных электронов
переходит на более высокий энергетический уровень.
*3 При ионизации орбитальный электрон покидает преде-
лы атома.
способность вещества) может быть выражена форму-
лой Бете [1]
^ZjNB
где е — заряд электрона; Za — заряд a-частицы в еди-
ницах заряда электрона; А — число атомов в единице
_	D 7. 2/и v2
объема вещества; B = Z In—— атомная тормозная
способность вещества; Z — порядковый номер атомов
вещества; 1 — средняя энергия ионизации атомов по-
глощающего вещества.
Величина 1 определяется экспериментально. Для
оценочных расчетов можно принять I = 13,5 Z эВ.
В табл. 2.1 приведены значения I для некоторых ве-
ществ.
Таблица 2.1
Значения средней энергии ионизации I (эВ) [2]
Вещество	7	Вещество	7
Не	64	Си	371
С	78	РЬ	1070
А1	166	Воздух	94
Величина I не зависит ни от природы ионизирую-
щей частицы, ни от ее энергии и является характери-
стикой тормозящей среды.
Для химического соединения выполняется правило
Брэгга: молекулярная тормозная способность сложного
вещества равна сумме атомных тормозных способностей
элементов, входящих в состав этого вещества. В част-
ном случае соединения из двух элементов
dE}	4ке4 Z^N (В} + пВ2)
Аон	WeVl
где В] и В2 — атомные тормозные способности элемен-
тов; п — число атомов вещества «2», приходящихся на
один атом вещества «1».
14
Новый справочник химика и технолога
Абсолютные массовые тормозные способности про-
стого и сложного веществ равны соответственно
Г dE\ = ЛИ = WZX.B (2 5)
где R = хр — путь а-частицы в веществе в единицах
поверхностной плотности; р — плотность вещества;
Na — число Авогадро; А — молярная масса простого
вещества; М— молярная масса сложного вещества.
Удельная потеря энергии а-частицы на ионизацию
пропорциональна квадрату заряда а-частицы, концен-
трации электронов в среде, обратно пропорциональна
квадрату скорости а-частицы и не зависит от массы
а-частицы.
Зависимость удельной ионизации а-частицы от прой-
денного ею пути в воздухе представлена на рис. 2.1
(кривая Брэгга).
Из рис. 2.1. видно, что удельная ионизация а-частицы
возрастает к концу ее пробега, когда скорость а-части-
цы уменьшается.
Применение формулы (2.3) ограничивается усло-
виями
Z е2
«1	(2.7)
hv
а
И	(2.8)
и.
. h	„
где п =— — постоянная Планка; Еа — энергия
2л
а-частицы; Е — энергия ионизации.
Если соотношение (2.7) не выполняется, то возмо-
жен захват электрона а-частицей. Соотношение (2.8)
означает, что скорость падающей а-частицы велика по
сравнению со скоростями электронов в атоме.
С ростом энергии а-частицы удельные потери на
ионизацию сначала падают очень быстро (рис. 2.2), а по
мере приближения к скорости света — все медленнее
и медленнее.
При высоких энергиях а-частицы абсолютная тор-
мозная способность вещества определяется по соотно-
шению (2.3) с учетом того, что
B = Zln|	|,	(2.9)
Ul-P) J
где p = — .
с
Появление в соотношении (2.9) члена р2 связано
с лоренцовским сокращением кулоновского поля, при-
водящим к передаче энергии более удаленным электро-
нам. Вследствие возрастания роли далеких столкнове-
Рис. 2.1. Зависимость удельной ионизации
а-частицы от пройденного ею пути в воздухе
Рис. 2.2. Зависимость удельной ионизации
от энергии а-частицы
ний при высоких скоростях частицы необходимо
учитывать эффект поляризации атомов среды, находя-
щихся между пролетающей частицей и рассматривае-
мым атомом. Поляризация промежуточных атомов
приводит к уменьшению удельной ионизации. Иониза-
ционные потери минимальны при энергии а-частиц
порядка 103—104 МэВ, с дальнейшим увеличением энер-
гии они медленно возрастают. При очень высоких энер-
гиях релятивистское возрастание удельной ионизации
прекращается, и кривая выходит на плато.
На рис. 2.2 обращает на себя внимание начальный
участок кривой, который не учитывается формулой
(2.3). На этом участке удельная ионизация убывает
с уменьшением скорости частицы. Этот эффект объяс-
няется тем, что при скорости а-частицы, сравнимой со
скоростью орбитального движения электронов, частица
захватывает электроны, ее заряд нейтрализуется, и иони-
зирующая способность уменьшается.
Если заряженная частица при неупругом столкнове-
нии с электроном атома сообщит освобожденному ею
электрону кинетическую энергию ббльшую, чем энер-
гия, необходимая для ионизации среды, то такой элект-
рон, называемый ^-электроном, способен в свою оче-
Радиоактивные вещества. Взаимодействие различных видов излучения с веществом
15
редь ионизовать и возбуждать атомы тормозящего ве-
щества, образуя вторичную ионизацию. Полная
ионизация вещества является суммой первичной иони-
зации и вторичной, создаваемой 5-электронами.
Если величину энергии, потерянную заряженной
частицей на неупругие соударения с молекулами или
атомами среды, разделить на число созданных ею пар
ионов, то получится величина со, называемая средней
энергией, затрачиваемой на образование одной пары
ионов. В табл. 2.2 приведены экспериментальные зна-
чения энергии со, затрачиваемой на образование одной
пары ионов а-частицами с энергией 5,3 МэВ, протона-
ми с энергией 340 МэВ и быстрыми электронами в раз-
личных газах. Для сравнения в таблице даны величины
энергии ионизации /нон.
Таблица 2.2
Экспериментальные значения энергии со и энергии
ионизации /ион Для различных веществ (эВ) [3]
Вещество	со			А1ОН
	а-Частицы	Протоны	Быстрые электроны	
Воздух	35,0	33,3	35,0	—
Н2	36,0	35,3	38,0	15,4
Не	40,3	29,9	32,5	24,6
n2	36,0	33,6	35,8	15,5
О2	32,2	31,5	32,2	12,2
Аг	25,8	25,5	27,0	15,8
Из табл. 2.2. видно, что энергия со, затрачиваемая на
образование одной пары ионов, для различных газов
почти одинакова и превышает энергию ионизации этих
газов. Это происходит потому, что в разных газах на
возбуждение молекул или атомов затрачивается разная
энергия. У инертных газов вероятность возбуждения
атомов меньше, и средняя энергия, приходящаяся на
одну пару ионов, ближе к величине энергии ионизации.
У кислорода неупругие соударения заряженных частиц
часто приводят к возбуждению молекул, вследствие
чего величина со превышает энергию ионизации более
чем в два раза.
2.2.	Взаимодействие электронов с веществом
Электроны, проходя через вещество, испытывают
упругое и неупругое рассеяние. При упругом рассеянии
часть кинетической энергии падающего электрона пе-
редается ядру, которое можно считать неподвижным.
В результате многократного упругого рассеяния узкий
пучок моноэнергетических электронов, проходя через
толстый слой вещества, постепенно расширяется. При
неупругом рассеянии электроны расходуют свою энер-
гию на возбуждение и ионизацию атомов поглотителя.
Эти процессы обладают равной по порядку величины
вероятностью и обычно объединяются под общим на-
званием ионизационных потерь энергии. Согласно тео-
рии Бора и Бете, средняя ионизационная потеря на еди-
нице пути при взаимодействии электронов с веществом
(при Р = v/c < 0,5) определяется соотношением:
47te42VZ l,16wv2
------—In-------=s-s-
weve2 2/
(2.Ю)
где e — заряд электрона; Z — порядковый номер ато-
мов вещества; we — масса электрона; ve — скорость
электрона; / — средняя энергия ионизации атома ве-
Р
щества; N = NA-!— — число атомов в единице объема
М
вещества; М— молярная масса вещества.
Z
Величина — изменяется относительно мало, по-
М
( dE\
этому величина — зависит в основном от плотно-
I dx J
сти тормозящего вещества и энергии электронов.
Некоторые вторичные электроны, возникающие на
пути первичного электрона, могут обладать достаточ-
ной энергией, чтобы производить ионизацию. Полная
плотность ионизации равна сумме пар ионов, произво-
димых как первичными, так и вторичными электронами
на пути первичной частицы.
Кроме потерь энергии на возбуждение и ионизацию,
электроны теряют энергию вследствие испускания тор-
мозного излучения, возникающего при ускорении элек-
тронов в кулоновском поле ядра. Эти потери энергии
называются радиационными. Согласно теории Бете
и Гайтлера, средние радиационные потери энергии
электроном на единице пути равны
—"l	= Аг02—(£ + мес2) 4In
dx)	137V 7
/рад	I
wec2
3
(2.И)
e2
где r0 =---- — классический радиус электрона.
wec
Следовательно, радиационные потери возрастают
~2
пропорционально Z, в то время как потери на иониза-
цию пропорциональны Z.
Рис. 2.3. Зависимость полных потерь энергии электронов
в различных веществах от энергии электронов:
1 — воздух; 2 — вода; 3 — свинец
16
Новый справочник химика и технолога
Полные потери энергии электронов в веществе
складываются из ионизационных и радиационных по-
терь. На рис. 2.3 показано изменение полных потерь
f<7£>
энергии электронов — в различных веществах
х ) поли
в зависимости от энергии электронов Е.
2.3.	Взаимодействие у-излучения с веществом
у-Излучение представляет собою электромагнитное
излучение, возникающее при переходе ядра из возбуж-
денного состояния в основное или в состояние с мень-
шей энергией. у-Излучение обладает не только волно-
выми свойствами (отражение, преломление и т. п.), но
и корпускулярными, которые обнаруживаются при
взаимодействии с веществом (фотоэффект, комптон-
эффект, эффект образования пар).
Фотоэффектом называется процесс взаимодейст-
вия у-кванта с электроном атома (рис. 2.4, а\ при кото-
ром электрону передается вся энергия у-кванта. Элек-
трон покидает пределы атома с кинетической энергией
E, = hv-lh	(2.12)
где hv — энергия у-кванта; — энергия ионизации
z-й оболочки атома.
Фотоэффект возможен только на связанном элек-
троне. Чем меньше связь электрона с атомом по срав-
нению с энергией у-кванта, тем менее вероятен фото-
эффект.
Освободившееся в результате фотоэффекта место на
электронной оболочке заполняется электронами с вы-
шерасположенных оболочек. Этот процесс сопровож-
дается испусканием рентгеновского излучения или ис-
пусканием электронов Оже (непосредственная передача
энергии возбуждения атома электрону этого же атома).
Процесс комптоновского рассеяния состоит в том,
что у-квант передает электрону атома лишь часть своей
энергии (рис. 2.4, б), а сам рассеивается с меньшей
энергией. Кинетическая энергия электрона равна
£e = Av-Av',	(2.13)
где hv — энергия падающего у-кванта; hv’ — энергия
рассеянного у-кванта.
Согласно квантовой интерпретации, явление ком-
птоновского рассеяния у-кванта следует рассматривать
как поток частиц — фотонов, упруго рассеивающихся
на свободных покоящихся электронах. Из закона со-
хранения энергии и импульса взаимодействующих час-
тиц можно определить энергию рассеянного фотона
, , hvmc1
hv =----2"~, z------7 ’	<2-14)
wec +£v(l-cos<p)
где hv — энергия падающего фотона; we — масса элек-
трона; ф — угол между направлениями движения па-
дающего и рассеянного фотонов.
Энергия, которую приобретает при комптоновском
рассеянии электрон, равна
/	2 //1	\*
W + W.C /(I- СОБф)
Из соотношения (2.14) следует, что при энергии па-
дающего у-кванта hv mtc2 энергия рассеянного излу-
чения hv' ~ hv. Рассеяние без изменения энергии
у-излучения (изменяется только направление движения)
называется томсоновским резонансным рассеянием.
При больших энергиях у-квантов hv » /иес2 соотноше-
ние (2.14) принимает вид
W-^~.	(2.16)
I-СОБф
Если наблюдать рассеянные у-кванты под углом
ф = тг/2 к направлению движения первичных квантов, то
их энергия равна hv' = тес2 = 0,51 МэВ. Энергия у-кван-
тов, рассеянных под углом ф = л, равна hv' ~ тес2/2 =
= 0,255 МэВ. Следовательно, в пределах этих углов
почти вся энергия у-квантов передается электронам.
При взаимодействии у-квантов с веществом имеет
место процесс образования электрон-позитронных пар
(рис. 2.4, в). Этот процесс возможен только в присутст-
вии ядра или электрона, так как только в таком случае
можно распределить энергию и импульс у-кванта между
тремя частицами, не нарушая законы сохранения. При
этом, если процесс образования пары происходит в ку-
лоновском поле ядра, то энергия ядра отдачи оказыва-
ется весьма малой, так что пороговая энергия
у-кванта, необходимая для образования пары, практи-
чески совпадает с энергией покоя электрона и позитро-
на (1,02 МэВ). При образовании пары в кулоновском
поле электрона пороговая энергия у-кванта повышается
до 2,04 МэВ. Вероятность образования электрон-позит-
ронных пар в кулоновском поле электрона примерно
в 1000 раз меньше вероятности их образования в поле
ядра. Возникновение пары электрон—позитрон приво-
дит к полному поглощению энергии у-кванта:
hv = т _с2 + т .с2 + £ - + £ *,	(2.17)
е	е	ее	z
где we-C2, пг^с2 — энергии покоя электрона и позитро-
на; £, £ . — кинетические энергии электрона и пози-
трона.
электрон
Рис. 2.4. Виды взаимодействия у-излучения с веществом:
а) фотоэффект; б) комптоновское рассеяние;
в) образование электрон-позитронной пары
Радиоактивные вещества. Взаимодействие различных видов излучения с веществом
17
Образовавшиеся электроны и позитроны теряют
свою кинетическую энергию на ионизацию атомов по-
глощающего вещества. При встрече электрона с пози-
троном их заряды нейтрализуются (процесс аннигиля-
ции), и частицы преобразуются в два фотона, разлетаю-
щиеся в противоположные стороны, с энергией, равной
сумме кинетических энергий позитрона, электрона и их
энергии покоя.
Ослабление интенсивности у-излучения в веществе
характеризуется линейным коэффициентом ослабления
ц (м-1; см1) или массовым коэффициентом ц = —
Р
(м2/кг; см2/г), где р — плотность поглотителя. Коэффи-
циент ослабления ц представляет собой сумму трех
коэффициентов, связанных с фотоэффектом Цфэ, комп-
тон-эффектом цк и процессом образования пар цпар:
Ц ~ Цфэ Цк Цпар-	(2.18)
Относительный вклад каждого из трех рассмотрен-
ных процессов в ослабление у-излучения изменяется
в зависимости от энергии у-квантов (рис. 2.5) и атомно-
го номера вещества-поглотителя. С ростом энергии
у-квантов вероятность фотоэффекта резко уменьшается;
вероятность комптоновского рассеяния падает медлен-
нее, чем при фотоэффекте; вероятность образования
пар растет, начиная с энергии у-излучения 1,02 МэВ.
С ростом атомного номера Z вещества-поглотителя ве-
роятность фотоэффекта возрастает пропорционально
Z5, комптон-эффекта — пропорционально Z, эффекта
образования пар — пропорционально Z2.
Рис. 2.5. Зависимость коэффициентов ослабления
у-излучения в свинце от энергии
2.4.	Взаимодействие нейтронов с веществом
Характер взаимодействия нейтронов с веществом
зависит от величины кинетической энергии нейтронов.
Условно принято называть нейтроны с энергиями от
0 до 100 кэВ медленными, нейтроны с энергиями в ин-
тервале от 100 кэВ до 10-50 МэВ — быстрыми. Медлен-
ные нейтроны разделяют на ультрахолодные нейтроны —
с энергией менее 10“7 эВ, холодные — с энергиями от
0 до 0,005 эВ, тепловые — от 0,005 до 0,1 эВ, надтепло-
вые — от 0,1 эВ до 0,5 кэВ и промежуточные — от
0,5 до 100 кэВ.
Наиболее универсальным видом взаимодействия
нейтронов с веществом является упругое рассеяние на
ядрах атомов. Если при упругом рассеянии нейтрона
с энергией Еп ядро отлетает под углом ф к направлению
первоначального движения нейтрона, то кинетическая
энергия ядра отдачи при нерелятивистских энергиях
Еп тс2 равна:
Шт 2
Е^  -------тЕ„ cos ф ,
отд (М + /и) ” V
(2.19)
где М— масса ядра отдачи; т — масса нейтрона.
Отсюда следует, что при заданных Еп и ф наиболь-
шую кинетическую энергию приобретают ядра водоро-
да. В этом случае энергия протона отдачи равна
Ер = Еп соз2ф.	(2.20)
Ядро отдачи, обладая электрическим зарядом, спо-
собно потратить свою энергию на ионизацию вещества.
Ядра отдачи, возникающие при рассеянии медленных
нейтронов, ионизации не производят.
Помимо упругого рассеяния нейтроны, взаимодей-
ствуя с ядрами атомов вещества, могут вызывать ядер-
ные реакции (л, р), (п, d), (п, а), (п, у) с испусканием
протонов, дейтонов, а-частиц и у-квантов. Захват ней-
тронов изотопами тяжелых ядер часто сопровождается
делением ядер — реакция (п, f). Кинетическая энергия
заряженных частиц и продуктов деления велика, и они
могут создавать в поглотителе заметные ионизацион-
ные эффекты.
Литература
1.	Bethe Н.А. // Zs. Phys. 1938. V. 76. Р. 293.
2.	Ляпидевский В.К. Методы детектирования излуче-
ний: Учеб, пособие для вузов. М.: Энергоатомиздат,
1987.408 с.
3.	Калашникова В.И., Козодаев М.С. Детекторы эле-
ментарных частиц. М.: Наука, 1966. 407 с.
4.	Голубев Б.П. Дозиметрия и защита от ионизирую-
щих излучений: Учебник для вузов. М.: Энергоатом-
издат, 1986. 464 с.

Раздел 3
ДОЗЫ ОБЛУЧЕНИЯ
3.1.	Система дозиметрических величин
Результат воздействия ионизирующих излучений на
исследуемые объекты заключается в физико-химических
или биологических изменениях в этих объектах. Цель
дозиметрии — измерение и теоретические расчеты до-
зиметрических величин для оценки радиационного эф-
фекта. Главная цель радиационной безопасности — обес-
печить условия использования источников ионизирую-
щего излучения, при которых вред для человека от
возможных радиационных эффектов был бы приемлемым.
В Нормах радиационной безопасности НРБ-99 [1]
и Основных санитарных правилах ОСПОРБ-99 [2]
сформулированы общие требования к организации
и проведению дозиметрического контроля облучения
персонала. При этом система контроля обеспечения
радиационной безопасности персонала должна отвечать
требованиям, которые выработаны международным
сообществом [3-23].
Методология контроля радиационной безопасности
опирается на современную систему дозиметрических
величин [24—40], которая включает:
-	физические величины, являющиеся характеристи-
ками источников, полей ионизирующего излучения и
их взаимодействия с веществом;
-	нормируемые величины, являющиеся мерой ущер-
ба (вреда) от воздействия излучения на человека;
- операционные величины, являющиеся величинами,
однозначно определяемыми через физические характе-
ристики поля излучения в точке или через физико-
химические характеристики аэрозоля в точке; эти вели-
чины максимально приближены к соответствующим
нормируемым величинам в стандартных условиях об-
лучения и предназначены для консервативной оценки
нормируемых величин при дозиметрическом контроле.
3.1.1.	Физические величины
3.1.1.1.	Поглощенная доза
Основной величиной в дозиметрии является погло-
щенная доза. Поглощенная доза D равна отношению
средней энергии de , переданной ионизирующим излу-
Автор-составитель: к.ф.-м.н. Л.И. Клочкова
чением веществу в элементарном объеме, к массе dm
этого вещества:
П =	(3.1)
dm
В системе СИ единицей поглощенной дозы является
Гр (грей). 1 Гр = 1Дж/кг. Внесистемная единица погло-
щенной дозы — рад . 1 рад = 10 2 Гр.
Средняя доза. Энергия может быть усреднена по
любому определенному объему, и в этом случае сред-
няя доза будет равна полной энергии е, переданной
объему, деленной на массу этого объема т:
D = —.	(3.2)
т
Мощность поглощенной дозы D равна производ-
ной от поглощенной дозы по времени:
где dD — приращение поглощенной дозы за интервал
времени dt.
В системе СИ единицей мощности поглощенной
дозы является Гр/с.
3.1.1.2.	Экспозиционная доза
Экспозиционная доза X рентгеновского или у-излуче-
ния равна отношению суммарного заряда А(? всех
ионов одного знака, создаваемых корпускулярным из-
лучением (сопряженным с электромагнитным) в эле-
ментарном объеме воздуха при нормальных условиях,
к массе Ат воздуха в этом объеме:
Х = ^-.	(3.4)
Рад определяется как поглощенная доза ионизирую-
щего излучения, равная 100 эрг /г; 1 эрг = 10-7 Дж.
20
Новый справочник химика и технолога
Если выполняется условие «электронного равнове-
сия», то экспозиционная доза в воздухе эквивалентна
поглощенной дозе. Под электронным равновесием по-
нимается такое взаимодействие излучения со средой,
при котором энергия излучения, поглощенная в некото-
ром объеме среды, равна суммарной кинетической энер-
гии электронов, образовавшихся в результате взаимодей-
ствия у-излучения с веществом. Электронное равнове-
сие может иметь место при облучении потоком у-квантов
неограниченно протяженной, однородной по атомному
составу и плотности среды (например воздуха).
В системе СИ единицей экспозиционной дозы явля-
ется Кл/кг (кулон на килограмм). В условиях электрон-
ного равновесия дозе 1 Кл/кг соответствует поглощен-
ная доза 33,85 Гр в воздухе или 36,9 Гр в биологи-
ческой ткани (различные коэффициенты поглощения).
Внесистемная единица экспозиционной дозы —
Р* (рентген). 1 Р = 2,58 • 10 4 Кл/кг. Поскольку 1 Р соот-
ветствует образованию 2,08 • 109 пар ионов в 1 см3 воз-
духа, то, принимая энергию образования пары ионов
в воздухе равной 34 эВ, получим, что 1 Р = 8,8 • 10 ° Гр.
В процессе перехода на единицы СИ экспозицион-
ная доза подлежит изъятию из употребления [41]. При-
чины такого решения следующие:
-	экспозиционная доза была введена только для фо-
тонного излучения, поэтому она не может использо-
ваться в полях смешанного излучения;
-	область использования экспозиционной дозы огра-
ничена энергией Еу < 3 МэВ;
-	нецелочисленные коэффициенты связи между
внесистемными единицами и единицами СИ могут
быть причиной многочисленных ошибок.
Мощность экспозиционной дозы X равна произ-
водной от экспозиционной дозы по времени
Х = ~,	(3.5)
at
где dX — приращение экспозиционной дозы за интер-
вал времени dt.
В системе СИ единицей мощности экспозиционной
дозы является А/кг.
3.1.1.3.	Линейная передача энергии
Линейная передача энергии L (ЛПЭ) равна отноше-
нию средней энергии ё, переданной веществу заря-
женной частицей при столкновении с электронами на
элементарном пути dx, к длине этого пути:
L=~.	(3.6)
dx
Единица ЛПЭ — кэВ/мкм.
* Рентген — единица экспозиционной дозы рентгеновско-
го или у-излучения, при которой в 1 см3 воздуха
(т = 1,293 • 10"6 кг) образуются ионы с суммарным зарядом
1 CGCE = 3,336 • КГ10 Кл каждого знака.
3.1.1.4.	Флюенс частиц
Флюенс частиц Ф равен отношению числа частиц
dN, проникающих в элементарную сферу, к площади
центрального сечения dS этой сферы:
dN
Ф = —.	(3.7)
dS
В системе СИ единица флюенса — м“2.
3.1.1.5.	Плотность потока частиц
Плотность потока частиц <р равна флюенсу за еди-
ницу времени:
<Р = —•	(3.8)
dt
В системе СИ единица плотности потока — м“2 • с-1.
3.1.2.	Нормируемые величины
3.1.2.1.	Доза в органе или ткани
Доза в органе или ткани £>т равна средней погло-
щенной дозе в определенном органе или ткани челове-
ческого тела:
$Ddm
DT = ------,	(3.9)
/ит
где D — поглощенная доза в элементе массы dm', тт —
масса органа или ткани.
3.1.2.2.	Эквивалентная доза в органе или ткани
Найдено, что одинаковые поглощенные дозы от раз-
личных видов излучений оказывают различное биологи-
ческое воздействие на живой организм. Для того, чтобы
учесть эти различия, вводят понятие эквивалентная
доза в органе или ткани.
Эквивалентная доза /7Т, полученная органом или
тканью Т, равна поглощенной дозе £)Т1Л в органе или
ткани Т, умноженной на соответствующий взвешива-
ющий коэффициент WR для данного вида излучения R.
При воздействии на тело человека различных видов
излучения с различными взвешивающими коэффициен-
тами WR эквивалентная доза в органе или ткани опреде-
ляется как сумма эквивалентных доз в органе или ткани
для этих видов излучения:
<31°)
R
Взвешивающие коэффициенты WR (табл. 3.1) не за-
висят от облучаемого органа или ткани. Значения WR
определены в зависимости от вида и энергии излучения
и характеризуют источник излучения. Взвешивающие
коэффициенты WR предназначены для определения
нормируемых величин.
Радиоактивные вещества. Дозы облучения
21
Таблица 3.1
Взвешивающие коэффициенты WR
для основных видов излучения
Излучение	wR
Фотоны любых энергий	1
Электроны и мюоны любых энергий	1
Протоны с энергией более 2 МэВ	5
(кроме протонов отдачи)	
а-Частицы, осколки деления,	20
тяжелые ядра	
Нейтроны с энергией:	
менее 10 кэВ	5
от 10 до 100 кэВ	10
от 100 кэВ до 2 МэВ	20
от 2 до 20 МэВ	10
более 20 МэВ	5
В табл. 3.1 приведены значения для излучения,
падающего на тело, а в случае внутреннего облуче-
ния — испускаемого при ядерном превращении. Облу-
чению с равными эквивалентными дозами в органе или
ткани соответствуют равные ущербы.
В системе СИ единицей эквивалентной дозы являет-
ся Зв (зиверт). 1 Зв = 1 Дж/кг.
Мощность эквивалентной дозы Н1 в органе или
ткани равна производной от эквивалентной дозы по
времени
Н=^Ь,	(3.11)
т dt
где dHy — приращение эквивалентной дозы в органе
или ткани за интервал времени dt.
В системе СИ единицей мощности эквивалентной
дозы является Зв/с (зиверт в секунду).
3.1.2.3.	Ожидаемая эквивалентная доза
при внутреннем облучении
Ожидаемая эквивалентная доза НДх) при внутрен-
нем облучении человека равна
Zo+T
Ят(т)= j H1(t)dt ,	(3.12)
'о
где — мощность эквивалентной дозы в органе
или ткани Т к моменту времени t\ t0 — момент поступ-
ления радиоактивного вещества в организм; т — время,
прошедшее после поступления радиоактивного вещест-
ва в организм.
Значение т соответствует ожидаемой оставшейся
продолжительности жизни человека. Принято, что
т = 50 лет для взрослых лиц старше 20 лет. Когда вре-
мя т не определено, его следует принять равным 50 го-
дам для взрослых и 70 годам для детей.
В системе СИ единицей ожидаемой эквивалентной
дозы является Зв (зиверт).
Эквивалентная доза в органе или ткани равна сумме
эквивалентной дозы внешнего облучения и ожидаемой
эквивалентной дозы внутреннего облучения.
Мощность эквивалентной дозы внутреннего об-
лучения НДР) в органе (ткани) Т от радионуклида V,
содержащегося в органе (ткани)-источнике S, равна [31]:
Ят (/) = S£a(/|S)r [ Z	е»|Т4~ 5)Л ,
s v	[_ я	^тЧ)	]у,
(3.13)
где S' — орган, являющийся источником излучения;
У — радионуклиды цепи распада материнского радио-
нуклида V; a(t\S)y — активность в момент времени t
радионуклида У, содержащегося в органе-источнике S;
R — вид ионизирующего излучения, испускаемого при
превращении радионуклида, содержащегося в органе-
источнике S; YR y — выход излучения вида R на одно
ядерное превращение радионуклида V; — энергия из-
лучения типа 7?; J(t, еЛ|Т <— S)R — поглощенная в органе
(ткани) Т доля энергии еЛ, выделившейся в органе-
источнике S к моменту времени 7;	— взвешивающий
коэффициент; mT(t) — масса органа (ткани) Т к момен-
ту времени t.
Суммирование производится по всем органам-
источникам S; по всем радионуклидам У цепи распада
материнского радионуклида V, возникающим в органах-
источниках в результате превращения и перемещения
материнского радионуклида; по всем видам ионизи-
рующих излучений R, испускаемых при превращениях
радионуклидов, содержащихся в органе-источнике S.
Зависимость от времени функций/(/, ея|Т <— S)R и тД/)
в выражении (3.13) определяется изменением с возрас-
том размеров и массы органов тела человека.
3.1.2.4.	Эффективная доза
Эффективная доза Е равна сумме произведений
взвешивающих коэффициентов Ит для органов или
тканей на эквивалентные дозы Нт, полученные этими
органами или тканями:
E = ^WtHt	(3.14)
т
Эффективная доза Е является величиной, которая
используется как мера риска возникновения отдален-
ных последствий облучения всего тела человека или
отдельных его органов и тканей с учетом их различной
радиочувствительности. Облучению с равными эффек-
тивными дозами соответствуют равные ущербы. Число-
вые коэффициенты W-y (табл. 3.2) установлены пример-
но равными отношению эквивалентной дозы равномер-
ного облучения всего тела к эквивалентной дозе облуче-
ния органа, при которых ожидается один и тот же ущерб.
22
Новый справочник химика и технолога
Таблица 3.2
Взвешивающие коэффициенты Вт
для различных тканей и органов человека
Ткань или орган	WT
Половые железы (гонады)	0,20
Красный костный мозг	0,12
Толстый кишечник	0,12
Легкие	0,12
Желудок	0,12
Мочевой пузырь	0,05
Грудная железа	0,05
Печень	0,05
Пищевод	0,05
Щитовидная железа	0,05
Кожа	0,01
Клетки костных поверхностей	0,01
Остальное	0,05
Под понятием «остальное» подразумеваются надпо-
чечники, головной мозг, экстраторакальный отдел ор-
ганов дыхания, тонкий кишечник, почки, мышечная
ткань, поджелудочная железа, селезенка, вилочковая
железа, матка.
В системе СИ единицей эффективной дозы являет-
ся Зв.
Ожидаемая эффективная доза Е(х) при внутрен-
нем облучении человека равна
ед=2Хяед, (3.15)
т
где Ит — взвешивающий коэффициент для органа или
ткани Т; Н^х) — ожидаемая эквивалентная доза в ор-
гане или ткани Т.
На практике для упрощения расчета эффективной
дозы вместо уравнений (3.14) и (3.15) используют сле-
дующие соотношения:
£ = £ф(8),е(г)я.	(3.16)
R
где Ф(е)л — флюенс излучения R с энергией е; e(e)R —
дозовый коэффициент излучения R, равный эффектив-
ной дозе при облучении тела человека потоком излуче-
ния R с единичным флюенсом и энергией е;
<ЗЛ7>
V, G
где — активность радионуклида И, поступившего в
организм в виде соединения типа G; е(т)к(; — дозовый
коэффициент радионуклида V, равный ожидаемой эф-
фективной дозе при поступлении в организм 1 Бк ра-
дионуклида И в виде соединения типа G.
Величины е(е)л и e(x)^G приведены в НРБ-99 (табл. 8.5
и 8.8; приложения П-1 и П-2) [1].
В системе дозиметрических величин эффективная
доза внешнего облучения (3.14) и ожидаемая эффек-
тивная доза внутреннего облучения (3.15) эквивалент-
ны. Эффективной дозой Е называют сумму эффектив-
ной дозы внешнего облучения и ожидаемой эффектив-
ной дозы внутреннего облучения.
Мощность эффективной дозы равна производной
от эффективной дозы по времени:
где dE — приращение эффективной дозы за интервал
времени dt.
В системе СИ единицей мощности эффективной до-
зы является Зв/с.
3.1.2.5.	Годовая эффективная (эквивалентная') доза
Годовая эффективная (эквивалентная) доза равна
сумме эффективной (эквивалентной) дозы внешнего
облучения, полученной за календарный год, и ожидае-
мой эффективной (эквивалентной) дозы внутреннего
облучения, обусловленной поступлением в организм
радионуклидов за этот же год.
Единица годовой эффективной (эквивалентной) до-
зы — Зв.
3.1.2.6.	Коллективная эффективная доза
Коллективная эффективная доза равна сумме инди-
видуальных эффективных доз. Коллективная эффек-
тивная доза является мерой коллективного риска воз-
никновения радиационных эффектов облучения. Еди-
ница коллективной эффективной дозы — чел.-Зв.
В области малых доз облучению с коллективной эф-
фективной дозой 1 чел.-Зв соответствует ущерб, рав-
ный потере 1 чел.-года полноценной «коллективной»
жизни облученного коллектива.
3.1.3.	Операционные величины
Нормируемые величины непосредственно измерить
невозможно. Для оценки нормируемых величин при
радиационном контроле предназначены операционные
величины, которые непосредственно измеряются. Вве-
дение операционных величин необходимо для унифи-
кации методов контроля. В методических указаниях [33]
установлены операционные величины:
-	эквивалент дозы Н,
-	амбиентный эквивалент дозы H*(d\,
-	мощность амбиентного эквивалента дозы Н (d);
-	индивидуальный эквивалент дозы Hp(dy,
-	объемная активность воздуха на рабочем месте А к.
Радиоактивные вещества. Дозы облучения
23
3.1.3.1.	Эквивалент дозы
Эквивалент дозы Н равен поглощенной в точке дозе
D, умноженной на средний коэффициент качества из-
лучения к для излучения, воздействующего на ткань
в данной точке:
оо
H = kD= ^k(L)D(L)dL,	(3.19)
о
где k(L) — коэффициент качества излучения, зависящий
от полной линейной передачи энергии излучения L;
D(L)dL — поглощенная в точке доза от излучения
с линейной передачей энергии в интервале (L, L + dL).
Коэффициент качества излучения определяется сле-
дующим образом:
1	при L < 10 кэВ/мкм
£(£) = < 0,32£-2,2 при 10 < L < 100 кэВ/мкм >.
(3.20)
при £>100 кэВ/мкм.
Среднее значение коэффициента качества излучения
в точке определяется соотношением
— 1 00
к = — fk(L)D(L)dL.	(3.21)
& о
Единица эквивалента дозы в системе СИ — Зв.
Внесистемная единица эквивалента дозы — бэр.
1 бэр = 10 2 Зв.
3.1.3.2.	Амбиентный эквивалент дозы
Амбиентный эквивалент дозы H*(d) равен эквива-
ленту дозы Н, который был бы создан в шаровом фан-
томе МКРЕ (рис. 3.1) на глубине d (мм) от поверхности
по диаметру, параллельному направлению излучения.
Поле излучения, в котором находится фантом, иден-
тично рассматриваемому полю по составу, флюенсу
и энергетическому распределению, но оно однородно
и мононаправлено.
Характеристика шарового фантома МКРЕ: шар диа-
метром 30 см; химический состав фантома эквивален-
тен составу мягкой ткани (массовая доля химических
элементов, %: кислород — 76,2; углерод — 11,1; водо-
род — 10,1; азот — 2,6); плотность — 1000 кг/м3; эф-
фективный атомный номер /эфф = 6,5.
Направленное
Шаровой фантом МКРЕ
Рис. 3.1. Схема облучения шарового
фантома МКРЕ
Амбиентный эквивалент дозы используется для ха-
рактеристики поля излучения в точке, совпадающей
с центром шарового фантома. Единица амбиентного
эквивалента дозы — Зв.
Мощность амбиентного эквивалента дозы H’W
равна производной от амбиентного эквивалента дозы
dH (d) по времени:
.	(3.22)
dt
Мощность амбиентного эквивалента дозы использу-
ется для контроля радиационной обстановки в рабочих
помещениях и на рабочих местах с целью группового
дозиметрического контроля персонала. Значение пара-
метра d, определяющего требования к приборам дози-
метрического контроля, зависит от того, для определе-
ния какой нормируемой величины используется ее ам-
биентный эквивалент. Соответствие между норми-
руемыми и операционными величинами представлено
в табл. 3.3.
Таблица 3.3
Соответствие между нормируемыми и операционными величинами
при групповом дозиметрическом контроле
Нормируемая величина	Операционная величина: мощность амбиентного эквивалента дозы	
	d, мм	условное обозначение
Мощность эквивалентной дозы внешнего облучения кожи	0,07	Я’ (0,07)
Мощность эквивалентной дозы внешнего облучения хрусталика глаза	3	Я’(3)
Мощность эквивалентной дозы внешнего облучения на поверхности нижней части области живота женщины	10	Г (10)
Мощность эффективной дозы внешнего облучения	10	Я* (10)
24
Новый справочник химика и технолога
3.1.3.3.	Индивидуальный эквивалент дозы
Индивидуальный эквивалент дозы Hp(d) равен экви-
валенту дозы в мягкой биологической ткани, опреде-
ляемому на глубине d (мм) под рассматриваемой точкой
нателе (рис. 3.2).
Рис. 3.2. Схема облучения
плоского фантома
Единица индивидуального эквивалента дозы — Зв.
Значение параметра d, определяющего требования
к индивидуальному дозиметру внешнего облучения,
а также положение дозиметра на теле работника опре-
деляются тем, для определения какой нормируемой
величины используется ее индивидуальный эквивалент
в соответствии с рекомендациями Международной ко-
миссии по радиационной защите (МКРЗ), Междуна-
родной комиссии по радиационным единицам и изме-
рениям (МКРЕ) и Международного агентства по атом-
ной энергии (МАГАТЭ) [4, 7, 15, 20, 22]. Соответствие
между нормируемыми и операционными величинами
представлено в табл. 3.4.
3.1.3.4.	Объемная активность воздуха
в рабочем помещении
Операционной величиной для контроля радиацион-
ной обстановки на рабочих местах при внутреннем об-
лучении является объемная активность Av радионукли-
да в воздухе рабочего помещения. Объемная актив-
ность равна отношению активности А радионуклида в
воздухе к объему V воздуха:
(3.23)
Единица объемной активности в системе СИ —
Бк/м3.
Использование операционных величин в радиаци-
онном контроле нацелено на оценку значений соответ-
ствующих нормируемых величин. В общем виде связь
между величинами, используемыми в радиационном
контроле, выглядит следующим образом:
Измерение физической
величины
Сравнение с пределом
дозы
Определение опера-
ционной величины
________|а________
Оценка нормируе-
мой величины
Коэффициент связи а и схема определения опера-
ционных величин выбираются таким образом, чтобы
проведенная с их помощью оценка значения нормируе-
мой величины была больше истинного значения нор-
мируемой величины в данных условиях облучения.
3.2.	Предельно допустимые уровни облучения
На основании данных радиобиологии и радиацион-
ной медицины определяют максимально допустимые
дозы облучения при работе с радиоактивными нукли-
дами и источниками ионизирующих излучений, а также
допустимые уровни содержания радиоактивных нукли-
дов в воде и воздухе. Эти данные затем используют при
разработке методов безопасной работы с радиоактив-
ными веществами.
Организация работ с радиоактивными веществами,
обеспечивающая максимально возможную безопас-
ность, регламентируется «Нормами радиационной безо-
Таблица 3.4
Соответствие между нормируемыми и операционными величинами
при индивидуальном дозиметрическом контроле
Нормируемая величина	Операционная величина: индивидуальный эквивалент дозы		
	положение индивидуального дозиметра	d, мм	условное обозначение
Эквивалентная доза внешнего облучения кожи	На поверхности наиболее облучаемого участка кожи	0,07	Яр (0,07)
Эквивалентная доза внешнего облучения хрусталика глаза	На лицевой части головы	3	ЯДЗ)
Эквивалентная доза внешнего облучения на по- верхности нижней части области живота женщины	На соответствующем месте поверх спецодежды	10	Яр (10)
Эффективная доза внешнего облучения	На нагрудном кармане спецодежды	10	Яр (10)
Радиоактивные вещества. Дозы облучения
25
пасности», введенными в действие в 1999 г. Нормы
НРБ-99 [1] разработаны на основании предложений
Международной комиссии по радиационной защите
(МКРЗ), Научного комитета по действию атомной ра-
диации (НКДАР), Международного агентства по атом-
ной энергии (МАГАТЭ), Всемирной организации здра-
воохранения.
Согласно НРБ-99, устанавливаются следующие ка-
тегории облучаемых лиц:
-	персонал — лица, работающие с техногенными
источниками (группа А) или находящиеся по усло-
виям работы в сфере их воздействия (группа Б);
-	все население, включая лиц из персонала вне
сферы и условий их производственной деятельности.
Для категорий облучаемых лиц устанавливаются
три класса нормативов:
а)	основные пределы доз;
б)	допустимые уровни монофакторного воздействия
(для одного радионуклида и одного вида внешнего об-
лучения), являющиеся производными от основных пре-
делов доз:
1)	пределы годового поступления (ПГП);
2)	допустимые среднегодовые объемные актив-
ности (ДО А);
3)	допустимые среднегодовые удельные актив-
ности (ДУА);
в)	контрольные уровни (дозы, уровни активности,
плотности потоков и др.). Их значения должны учиты-
вать достигнутый в организации уровень радиационной
безопасности и обеспечивать условия, при которых ра-
диационное воздействие будет ниже допустимого.
3.2.1.	Основные пределы доз
Предел дозы (ПД) равен величине годовой эффек-
тивной или эквивалентной дозы в органе или ткани,
которая не должна превышаться в условиях нормаль-
ной работы. Соблюдение предела годовой дозы предот-
вращает возникновение детерминированных* *1 эффек-
тов, а вероятность стохастических*2 эффектов сохраня-
ется при этом на приемлемом уровне.
Основные пределы доз облучения от техногенных
источников, приведенные в табл. 3.5, не включают
в себя дозы от природного и медицинского облучения,
а также дозы вследствие радиационных аварий. На эти
виды облучения устанавливаются специальные ограни-
чения.
1 Детерминированные эффекты облучения — клинически
выявляемые вредные биологические эффекты, вызванные
ионизирующим излучением, в отношении которых предпола-
гается существование порога, ниже которого эффект отсутст-
вует, а выше — тяжесть эффекта зависит от дозы.
*2 Стохастические эффекты облучения — вредные биоло-
гические эффекты, вызванные ионизирующим излучением, не
имеющие дозового порога возникновения. Вероятность воз-
никновения этих эффектов пропорциональна дозе, но тяжесть
проявления не зависит от дозы.
Эффективная доза для персонала не должна превы-
шать за период трудовой деятельности (50 лет) —
1000 мЗв, а для населения за период жизни (70 лет) —
70 мЗв. При одновременном воздействии на человека
источников внешнего и внутреннего облучения годовая
эффективная доза не должна превышать пределов доз,
приведенных в табл. 3.5.
Таблица 3.5
Основные пределы доз облучения
от техногенных источников
Нормируемые величины	Пределы доз		
	Персонал		Население
	группа А	группа Б	
Эффективная доза за 1 год, мЗв Эквивалентная доза за 1 год, мЗв:	20*1	5*2	I*3
в хрусталике глаза	150	37,5	15
коже	500	125	50
кистях и стопах	500	125	50
*’ В среднем за любые последовательные 5 лет, но не бо-
лее 50 мЗв в год.
*2 В среднем за любые последовательные 5 лет, но не бо-
лее 12,5 мЗв в год.
*3 В среднем за любые последовательные 5 лет, но не бо-
лее 5 мЗв в год.
Для персонала группы А стандартное время облуче-
ния принимается равным 1700 ч/г., для персонала груп-
пы Б — 2000 ч/г., для лиц из населения — 8800 ч/г.
Для студентов и учащихся старше 16 лет, проходя-
щих профессиональное обучение с использованием ис-
точников излучения, годовые дозы не должны превы-
шать значений, установленных для персонала группы Б.
3.2.2.	Годовое поступление радионуклидов
через органы дыхания
Годовое поступление радионуклидов через органы
дыхания и среднегодовая объемная активность их во
вдыхаемом воздухе не должны превышать пределов
годового поступления (ПГП) и допустимой среднегодо-
вой объемной активности (ДОА), приведенных в при-
ложениях П-1 (для персонала) и П-2 (для населения)
Норм радиационной безопасности НРБ-99 [1].
При проектировании новых зданий жилищного
и общественного назначения должно быть предусмот-
рено, чтобы среднегодовая равновесная объемная ак-
тивность дочерних продуктов изотопов радона и торона
(ЭРОАЯп + 4,6 ЭРОАТп) в воздухе помещений не пре-
вышала 100 Бк/м3. В эксплуатируемых зданиях средне-
годовая равновесная объемная активность дочерних
продуктов изотопов радона и торона в воздухе жилых
помещений не должна превышать 200 Бк/м3.
26
Новый справочник химика и технолога
Таблица 3.6
Значения стандартных параметров
для персонала и населения
Стандартные пара- метры	Персонал	Население					
Возраст, лет V, м3/г. М, кг t, ч/г.	>23 2,4 • 103 0 1700	до 1 1,0 • 103	1-2 1,9 • 103	2-7 3,2 • 103 88	7-12 5,2 • 103 00	12-17 7,3 • 103	> 17 8,1 • 103 730
3.2.3.	Значения допустимых уровней
радиационного воздействия
Для каждой категории облучаемых лиц значение до-
пустимого уровня радиационного воздействия для дан-
ного пути облучения определяется таким образом, чтобы
при том же уровне воздействия только одного данного
фактора облучения в течение года величина дозы равня-
лась величине соответствующего годового предела
(усредненного за пять лет), указанного в табл. 3.5.
Значения допустимых уровней для всех путей облу-
чения определены для стандартных условий, которые
характеризуются следующими параметрами:
-	объем вдыхаемого воздуха V, с которым радио-
нуклид поступает в организм на протяжении календар-
ного года;
-	время облучения t в течение календарного года;
-	масса питьевой воды М, с которой радионуклид по-
ступает в организм на протяжении календарного года.
Значения стандартных параметров приведены
в табл. 3.6.
Для целей нормирования поступления радионукли-
дов через органы дыхания (в форме их радиоактивных
аэрозолей) химические соединения разделены на три
типа в зависимости от скорости перехода радионуклида
из легких в кровь:
-	«М» (медленнорастворимые соединения);
-	«П» (соединения, растворимые с промежуточной
скоростью);
-	«Б» (быстрорастворимые соединения).
Для целей нормирования поступления радионукли-
дов через органы дыхания в форме радиоактивных га-
зов выделены типы «Г» (Г1-ГЗ) для газов и паров со-
единений некоторых элементов.
В таблицу приложения П-1 НРБ-99 [1] не входят
инертные газы, поскольку они являются источниками
внешнего облучения, а также изотопы радона с продук-
тами их распада. Природные радионуклиды 87Rb, 1151п,
144Nd, 147Sm и ,87Re не включены в таблицу, поскольку
они нормируются по их химической токсичности. Из-за
химической токсичности урана поступление через ор-
ганы дыхания его соединений типов Б или П не должно
превышать 2,5 мг/сут. и 500 мг/г.
3.3. Расчет доз, создаваемых внешними
источниками ионизирующих излучений
В зависимости от того, расположен ли источник из-
лучения вне или внутри организма, различают внешнее
и внутреннее облучение.
Источниками внешнего облучения могут быть препа-
раты, содержащие радионуклиды с а-, р-, у-излучением,
рентгеновские или у-установки, ускорители заряженных
частиц, нейтронов, ядерные реакторы. При внешнем об-
лучении опасность, связанная с биологическим дейст-
вием излучения, зависит от вида и энергии излучения,
а также от активности источника, расстояния до него,
продолжительности облучения. Наиболее опасны с точки
зрения внешнего облучения у-кванты и нейтроны, так
как они обладают наибольшей проникающей способно-
стью.
Дозы, создаваемые источниками ионизирующего
излучения, зависят от плотности потока и интенсивно-
сти излучения [42,43].
Плотность потока излучения ф — число частиц,
пересекающих в единицу времени единичную площад-
ку, расположенную под прямым углом к направлению
падения излучения:
N
Ф = ->	(3.24)
Ml
где N — количество частиц или квантов; S — площадь
площадки; t — время облучения.
Интенсивность излучения I — количество энергии,
переносимое излучением с энергией Е за единицу вре-
мени через единичную площадку, ориентированную
нормально к направлению падения излучения:
FN
1 = —— = Еу.	(3.25)
Ml
Для излучения с дискретным спектром, в котором
доля частиц (квантов) с энергией Et равна интенсив-
ность излучения равна
/ = Ч>2>Л.	(3-26)
Радиоактивные вещества. Дозы облучения
27
Полный поток энергии, создаваемый точечным ис-
точником активностью а, равен
= «У ЛД ,	(3.27)
i
где р, — число частиц (квантов) с энергией Е{, прихо-
дящихся в среднем на один акт распада.
Полный поток переносится излучением через сферу
радиуса г, поэтому интенсивность потока излучения на
расстоянии г от точечного источника активностью а
равен:
1 _ 2 полк _ i
Полная энергия £n0J1H, переносимая излучением за
время t через поверхность S, равна
Enow = ISt.	(3.29)
3.3.1.	Доза, создаваемая параллельным потоком
моноэнергетических у-квантов
Для расчета дозы, создаваемой потоком у-излуче-
ния, надо определить энергию ДЕ™™, затраченную на
образование корпускулярного излучения в некоторой
массе вещества. Эту энергию можно найти, если из-
вестны потери интенсивности потока у-излучения за
счет поглощения в слое вещества заданной толщины:
А7 = /0(1-е’^),	(3.30)
где /0 — начальная интенсивность у-излучения; — ли-
нейный коэффициент поглощения у-излучения; d —
толщина поглощающего слоя вещества.
Коэффициент поглощения у-излучения составля-
ет лишь часть коэффициента ослабления у-излучения ц:
Ц Ца +	(3.31)
где — коэффициент преобразования первичного
у-излучения во вторичное квантовое излучение. Энер-
гия, связанная с коэффициентом щ, не участвует в соз-
дании дозы.
Энергия у-излучения, вызывающая корпускулярную
эмиссию в объеме вещества протяженностью d и пло-
щадью поперечного сечения 5, равна
A£J7=ZO^(1-^).	(3.32)
Если рД <0,1, то справедливо приближение
1 -	= pad. Следовательно:
bE™™=I,Stpad.	(3.33)
Для поглощенной дозы в веществе (при условии
электронного равновесия) справедливо соотношение
= =7/ (3 34)
д	tri	V ’ 6W2 ”	'	’
Am pdS р
где Д/и = pdS — масса облученного вещества; р —
плотность вещества; рот = — — массовый коэффици-
Р
ент поглощения у-излучения в веществе.
Значения — для различных веществ в зависимости
Р
от энергии у-излучения приведены в [44].
3.3.2.	Доза от точечного источника
со сложным составом у-излучения
Предположим, что поглощением у-квантов в среде
между источником излучения и объектом облучения
можно пренебречь (для воздуха это предположение
справедливо, если расстояние между источником
и объектом не превышает 10 м). На основании соотно-
шений (3.28) и (3.34) можно написать выражение для
расчета поглощенной дозы от точечного источника
с дискретным спектром излучения:
at^PiEtpamJ
D= > -----------.	(3.35)
4^г
На основании соотношения (3.35) можно опреде-
лить мощность дозы в веществе, создаваемую источни-
ком у-излучения:
Е> = -4---------.	(3.36)
4лг2
Пример 3.1. Рассчитаем мощность дозы, создавае-
мую в воздухе на расстоянии 10 см от источника "41Ат
активностью 310 кБк.
Решение. у-Излучение 241 Ат имеет две компоненты
с энергиями Е\ = 26,345 кэВ (2,4 %) и £2 ~ 59,537 кэВ
(35,8 %). Этим энергиям соответствуют массовые коэф-
фициенты поглощения у-излучения в воздухе
Циц = 0,3215 см2/г и рат>2 = 0,0288 см2/г [44]. Согласно
условию задачи:
а = 310кБк = 3,1 • 105Бк;
Ei =26,345 кэВ = 4,22 • 1015Дж;
Е2 = 59,537 кэВ = 9,53 • 10~15 Дж;
Р' = 0,024;
р2 = 0,358;
= 0,3215 см2/г = 3,215 • 10 2м2/кг;
Рат.2 0,0288 см2/г - 2,88 • 10’3 м2/кг;
г = 10 см = 10-1 м.
28
Новый справочник химика и технолога
На основании соотношения (3.36) мощность погло-
щенной дозы в воздухе равна
/) = 3,1Ю5(0,024-4,22• 10“15 -3,215-10~2 +0,358х
х 9,53-1015-2,88-10“3)/(4-3,14-10-2) = 3,23-10|! Гр/с.
Если в качестве облучаемого вещества рассматри-
вать воздух, то в соотношении (3.36) можно выделить
величину, зависящую только от характеристик данного
радионуклида:
К- — Ур.Еи,,	(3.37)
4Л i
где рат>1 — массовый коэффициент поглощения у-излу-
чения в воздухе.
Величина Ку называется ионизационной постоянной
или у-постоянной радионуклида. у-Постоянная радио-
нуклида равна мощности поглощенной дозы в воздухе,
создаваемой радионуклидом активностью 1 Бк на рас-
стоянии 1 м. В системе СИ у-постоянная имеет размер-
ность Гр • м2/(Бк • с). В табл. 3.7 приведены у-постоян-
ные для некоторых радионуклидов.
Пример 3.2. Рассчитаем у-постоянную для радио-
нуклида 60 Со.
Решение. у-Излучение ^Со имеет следующий состав:
Е} = 1,173 МэВ (99,85 %) и Е2= 1,332 МэВ (99,98 %). По
данным [44] этим энергиям соответствуют массовые
коэффициенты поглощения у-излучения для воздуха
= 2,71 • 10“3 м2/кг и цат>2 = 2,64 X 10'3м2/кг. Под-
ставляя эти данные в соотношение (3.37), находим:
(0,9985 • 1,173 • 2,71 + 0,9998 • 1,332 • 2,64) 10 3 • 1,6 • 10-13
Y	4-3,14
= 8,52-Ю17 Гр-м2 /(Бк-с).
Зная у-постоянную, можно рассчитать на основании
соотношений (3.36) и (3.37) мощность поглощенной
дозы D, создаваемую у-излучением радионуклида на
расстоянии г от источника излучения:
аКу
Ь
(3.38)
Таблица 3.7
у-Постоянная Ку некоторых радиоактивных
нуклидов (аГр • м2/(Бк • с)) [45,46]
Радионулид		Радионуклид	
16N	96,480	11OMAg+noAg	101,400
22Na	78,020	’"Ag	1,130
24Na	119,400	,14MIn+114In	2,830
41 Аг	43,090	113Sn + 113mIn	9,556
40К	5,100	,24Sb	63,320
42К	8,902	,31I	14,200
5,Сг	1,700	133j	22,060
52Мп	118,300	135j	55,320
54Мп	30,380	I3,,"Xe	2,780
56Мп	55,760	I33Xe	3,310
59Fe	40,670	,35Xe	8,670
57Со	3,640	,34Cs	57,440
60Со	84,630	,37Cs + 137/”Ba	21,330
мСп	7,422	I40Ba	7,208
65Zn	20,120	140La	75,560
73 As + 73,”Ge	0,245	141Ce	2,850
74As	28,630	144Ce+,44wPr+144Pr	1,750
76 As	16,740	144Ce + 144mPr	0,846
75Se	13,350	,44Pr	0,930
82Br	87,370	,52Eu	41,370
85Kr	8,490	,54Eu	43,040
86Rb	3,290	155Eu	2,550
89Sr + 89mY	4,9 • 10 3	,70Tm	0,175
91y	0,206	,92Ir	30,310
95Zr + 95/”Nb	27,160	198 Au	15,170
95Nb	28,110	203Hg	8,506
"MTc	3,885		17,260
103Ru + 103mRh	18,630	2,0Po	3,52 • 10-4
106Ru+106Rh	7,576	226Ra	59,450
lO3^	2,04 • 10 3		
3.3.3.	Доза от внешнего источника ^-излучения
Расчет доз от источника 0-излучения характеризует-
ся особенностями, связанными со свойствами 0-частиц:
- 0-излучение имеет непрерывный спектр, поэтому
в формулах для расчета следует использовать сред-
нюю энергию Е 0-частиц
Пример 3.3. Рассчитаем мощность поглощенной до-
зы в воздухе, создаваемую на расстоянии 10 см
у-излучением источника 137Cs активностью 2 • 105 Бк.
Решение. Согласно условию задачи, а = 2- 105 Бк;
г = 0,1 м; Ку = 2,133 • IO’17 Гр • м2/(Бк • с) (табл. 3.7). На
основании соотношения (3.38) мощность дозы равна
р=2:.105-2’1^-10"\4,27.10-,°гр/с.
10’2
Л = 0,4£ ,
’ max’
(3.39)
где Е’щах — максимальная энергия 0-спектра;
-	следует учесть поглощение 0-частиц в слое возду-
ха между источником и облучаемым объектом;
-	при расчете доз от внешних источников 0-излуче-
ния приближенно можно считать, что толщина об-
лучаемого объекта равна слою полного поглощения
0-частиц R^.
Радиоактивные вещества. Дозы облучения
29
На основании соотношений (3.25) и (3.29) можно
получить выражение для полной энергии £полн 0-излу-
чения, поглощаемой в слое, равном максимальному
пробегу 0-частиц, за время /:
£П°ЛИ = IS( =	(3.40)
где I — интенсивность 0-излучения; S — площадь по-
глощающего слоя; <р — плотность потока 0-излучения.
Масса слоя вещества площадью S (м2) и толщиной
Ятах (кг/м2) равна
Am = SRm.dX.	(3.41)
Тогда выражение для поглощенной дозы можно за-
писать в виде
О = £^0-4^'.	(3.42)
Для расчета дозы от точечного источника 0-из-
лучения со сложным составом следует использовать
значение интенсивности излучения I из соотношения
(3.28). Кроме того, следует учесть ослабление 0-излуче-
ния в слое воздуха г между источником и облучаемым
объектом:
а/
4лг2 4- R
(3.43)
Таблица 3.8
Максимальные пробеги и массовые
коэффициенты ослабления 0-излучения
в алюминии
^тпах? МэВ	R^K, кг/м2	Pm, NT/KT
0,01	1,6 • 10’3	6,93 • 102
0,02	7,0 • 10~3	2,31 • 102
0,05	3,9 • 10’2	8,66 • 101
0,10	1,4-10-1	3,85 • 101
0,20	4,2 • 10"’	1,78 • 101
0,30	7,6 • 10'1	9,9
0,40	1,15	5,9
0,50	1,6	4,0
0,60	2,2	2,9
0,7	2,5	2,3
0,8	3,1	1,9
0,9	3,5	1,5
1,0	4,1	1,3
1,25	5,4	9,4 • 10’1
1,5	6,7	7,1 • 10-1
1,75	8,0	5,8 • 101
2,0	9,5	5,0 • 10"1
2,5	12,2	4,0 • 10’1
где а — активность источника; t — время облучения;
р, — число 0-частиц, относящихся к группе с z-й мак-
симальной энергией, которое приходится в среднем на
один акт распада; ц, — линейный коэффициент ослаб-
ления в воздухе 0-излучения с z-й максимальной энер-
гией; г — расстояние от источника до облучаемого
объекта; 7?^, — максимальный пробег в веществе
0-излучения с z-й максимальной энергией.
Значения максимальных пробегов R^ и массовых
коэффициентов ослабления цт 0-излучения в алюминии
приведены в табл. 3.8. При расчетах, не нуждающихся
в особой точности, значениями, приведенными в табл. 3.8,
пользуются и для других веществ (например для возду-
ха и биологической ткани).
Пример 3.4. Рассчитаем дозу, которую получат ру-
ки экспериментатора при работе в течение 0,5 ч на рас-
стоянии 20 см от источника (^Sr + 90Y) активностью
3,7- 107 Бк.
Решение. Согласно условию, я = 3,7 • 107 Бк; г = 0,2 м;
t = 1,8 • 103с. Характеристика источника 0-излучения:
W^Sr) = 0,535 МэВ; p^Sr) = 1; ^(^ = 2,26 МэВ;
/?(90 V) = 1. Путем линейной интерполяции определим
значения массовых коэффициентов ослабления 0-излу-
чения (^Sr + 90Y) в алюминии: pm(90Sr) ~ 3,6 м2/кг;
pm(90Y) ~ 4,5 • 10-1 м2/кг. Приближенно полагая, что
указанные значения массовых коэффициентов ослабле-
ния в алюминии справедливы и для воздуха, рассчита-
ем линейные коэффициенты ослабления ц 0-излучения
(9°Sr + 90у) в воздухе. Линейный и массовый коэффици-
енты ослабления связаны соотношением ц - цтр, где
р — плотность вещества. Для воздуха р = 1,293 кг/м3,
следовательно, p(9°Sr) = 3,6 • 1,293 = 4,65 м1; p(90Y) =
= 4,5 • 10"1 • 1,293 = 5,82 • 10"1 м"1.
Найдем значения максимальных пробегов в алюми-
нии 0-излучения рассматриваемых изотопов:
W°Sr) = 1,81 кг/м2; ^(’’Y) = 10,9 кг/м2.
Будем считать, что приблизительно таковы же зна-
чения максимальных пробегов 0-излучения 90Sr и 90Y
в биологической ткани. Подставляя найденные значения
в формулу (3.43), получим
3,7-107-1,8 1 03 fl-0,4-0,535-е^650’2
D = —-------------- —-----------------+
4 • 3,14 • 4 • 10-2	1,81
1 П /1 О ОА «“0,582-0,2 \
+ 1-и,4-2,20-е----- -1,6• 1 О '3 -2,57-10 2Гр = 25,7 мГр.
10,9	)
Так как для 0-излучения значение взвешивающего
коэффициента Ид равно единице, то эквивалентная до-
за Нт, которую получат руки, равна 25,7 мЗв.
30
Новый справочник химика и технолога
3.4. Свойства радионуклидов,
поступивших в организм человека
Внутреннее облучение вызывается радиоактивными
веществами, проникающими непосредственно в орга-
низм. Наиболее опасными с точки зрения внутреннего
облучения оказываются а-излучающие нуклиды, так
как пробег а-частиц в веществе мал и их энергия цели-
ком поглощается вблизи места локализации радиоак-
тивного нуклида.
Степень внутреннего облучения зависит не только
от вида и энергии излучения, но и от того, где именно
в организме концентрируется радиоактивный нуклид
и как долго организм подвергается действию излуче-
ния. Продолжительность внутреннего облучения опре-
деляется двумя факторами: периодом полураспада нук-
лида и скоростью его выведения из организма. Таким
образом, при оценке опасности внутреннего облучения
необходимо учитывать, в каких органах происходит
накопление радиоактивного нуклида, вид и энергию
излучения, период полураспада, физико-химические
свойства нуклида, биологическую скорость выведения
из организма.
Радионуклиды как потенциальные источники внут-
реннего облучения разделяются по степени радиацион-
ной опасности на четыре группы (табл. 3.9) в зависимости
от минимально значимой активности (МЗА). Мини-
мально значимая активность — это активность откры-
того источника ионизирующего излучения в помеще-
нии или на рабочвхМ месте, при превышении которой
требуется разрешение органов государственной сани-
тарно-эпидемиологической службы на использование
этих источников.
Принадлежность радионуклида к группе радиаци-
онной опасности устанавливается в соответствии с таб-
лицей приложения П-4 НРБ-99 [1]. Короткоживущие
радионуклиды с периодом полураспада менее 24 ч, не
приведенные в таблице, относятся к группе Г.
Все работы с использованием открытых источников
излучения разделяются на три класса. Класс работ уста-
навливается по табл. 3.10 в зависимости от группы ра-
диационной опасности радионуклида и его активности
на рабочем месте.
В случае нахождения на рабочем месте радионукли-
дов разных групп радиационной опасности их актив-
ность приводится к группе А радиационной опасности
по формуле
С = СА + МЗА^—~—,	(3.44)
i МЗА(.
где Сэ — суммарная активность, приведенная к активно-
сти группы А, Бк; СА — суммарная активность радионук-
лидов группы А, Бк; МЗА — минимально значимая ак-
тивность для группы А, Бк; С, — активность отдельных
радионуклидов, не относящихся к группе А; МЗА, — ми-
нимально значимая активность отдельных радионуклидов,
Бк, приведенная в приложении П-4 НРБ-99.
Таблица 3.9
Группы радиационной опасности
радионуклидов
Группа	Минимально значимая активность (МЗА), Бк
А	103
Б	От 104 до 105
В	От 106до 107
Г	Более 108
Таблица 3.10
Класс работ с открытыми источниками
излучения
Класс работ	Суммарная активность на рабочем месте, приведенная к группе А, Бк
I	Более 108
II	От 105 до 108
III	От 103 до 105
Таблица 3.11
Значения коэффициентов сложности
при работе с радиоактивными веществами
Наименование операций	Яся
Хранение радиоактивных веществ	102
Простые операции с жидкостями (без упаривания, перегонки, барботажа)	10-1
Обычные химические операции	1
Классом работ определяются требования к разме-
щению и оборудованию помещений, в которых прово-
дятся работы с открытыми источниками излучения.
Чтобы определить, к какому классу будет относиться
выполнение той или иной конкретной операции, удобно
пользоваться коэффициентом сложности qcn (табл. 3.11).
Умножив активность на qCJl соответствующей операции,
получают величину, по которой с помощью табл. 3.10
легко установить класс работы.
Эффективные дозы, полученные человеком при
внутреннем облучении, на практике рассчитываются по
соотношениям (3.16) и (3.17) с использованием дозовых
коэффициентов, приведенных в НРБ-99 [1].
Литература
1.	Нормы радиационной безопасности (НРБ-99): Ги-
гиенические нормативы СП-2.6.1.758-99. М.: Центр
санитарно-эпидемиологического нормирования, ги-
гиенической сертификации и экспертизы Минздра-
ва России, 1999.
Радиоактивные вещества. Дозы облучения
31
2.	Основные санитарные правила обеспечения радиа-
ционной безопасности (ОСПОРБ-99): Санитарные
правила СП-2.6.1.799-99. М.: Центр санитарно-эпи-
демиологического нормирования, гигиенической
сертификации и экспертизы Минздрава России,
2000.
3.	IAEA, Radiation Protection and the Safety of Radiation
Sources / Safety Standarts Series. N. 120. Vienna:
IAEA, 1996.
4.	IAEA, International Basic Safety Standards for Protec-
tion against Ionizing Radiation and for the Safety of
Radiation Sources / Safety Standards Series.
N. 115. Vienna: IAEA, 1996.
5.	IAEA, Occupational Radiation Protection / Safety
Standards Series. N. RS-G-1.1. Vienna: IAEA, 1999.
6.	IAEA, Assessment of Occupational Exposure due to
Intakes of Radionuclides / Safety Standards Series.
N. RS-G-1.2. Vienna: IAEA, 1999.
7.	IAEA, Assessment of Occupational Exposure Due to
External Sources of Radiation: Safety Guide. Jointly
sponsored by the International Atomic Energy Agency
and the International Labor Office / Safety Standards
Series. N. RS-G-1.3. Vienna: IAEA, 1999.
8.	ICRP, Reference Man: Anatomical, Physiological and
Metabolic Characteristics / Publication N. 23. Oxford:
Pergamon Press, 1975.
9.	ICRP, Limits for Intakes of Radionuclides by Work-
ers/ ICRP Publication. N. 30, Part 1. Ann. ICRP
2(3/4). Oxford: Pergamon Press, 1979; ICRP Publica-
tion. N. 30, Part 2. Ann. ICRP 4(3/4). Oxford: Perga-
mon Press, 1980; ICRP Publication. N. 30. Part 3. Ann.
ICRP 6(2/3). Oxford: Pergamon Press, 1981; ICRP
Publication. N. 30, Part 4. Ann. ICRP. 19 (4). Oxford:
Pergamon Press, 1988.
10.	ICRP, 1990 Recommendations of the International
Commission on Radiological Protection / ICRP Publi-
cation. N. 60. Ann. ICRP 21(1-3). Oxford: Pergamon
Press, 1991 (Радиационная безопасность / Рекомен-
дации МКРЗ 1990 г. Ч. 1, Ч. 2. М.: Энергоатомиз-
дат, 1994).
11.	ICRP, Age-Dependent Doses to Members of the Public
from Intake of Radionuclides: Part 1 / ICRP Publica-
tion. N. 56. Ann. ICRP 20(2). Oxford: Pergamon Press,
1989.
12.	ICRP, Protection against Radon-222 at Home and at
Work / ICRP Publication. N. 65. Ann. ICRP 23(2). Ox-
ford: Pergamon Press, 1993.
13.	ICRP, Age-Dependent Doses to Members of the Public
from Intake of Radionuclides: Part 2, Ingestion Dose
Coefficients / ICRP Publication. N. 67. Ann. ICRP
23(3/4). Oxford: Elsevier Science, 1993.
14.	ICRP, Human Respiratory Tract Model for Radiologi-
cal Protection / ICRP Publication. N. 66. Ann. ICRP
24(1-3). Oxford: Elsevier Science, 1994.
15.	ICRP, Dose Coefficients for Intakes of Radionuclides
by Workers / ICRP Publication. N. 68. Ann. ICRP
24(4). Oxford: Elsevier Science, 1994.
16.	ICRP, Age-Dependent Doses to Members of the Public
from Intake of Radionuclides: Part 3, Ingestion Dose
Coefficients / ICRP Publication. N. 69. Ann. ICRP
25(1). Oxford: Elsevier Science, 1995.
17.	ICRP, Basic Anatomical and Physiological Data for use
in Radiological Protection: The Skeleton / ICRP Publi-
cation. N. 70. Ann. ICRP 25(2). Oxford: Elsevier Sci-
ence, 1995.
18.	ICRP, Age-Dependent Doses to Members of the Public
from Intake of Radionuclides: Part 4, Inhalation Dose
Coefficients / ICRP Publication. N. 71. Ann. ICRP
25(3-4). Oxford: Elsevier Science, 1995.
19.	ICRP, Age-Dependent Doses to Members of the Public
from Intake of Radionuclides: Part 5, Compilation of
Ingestion and Inhalation Dose Coefficients / ICRP Pub-
lication. N. 72. Ann. ICRP 26(1). Oxford: Elsevier Sci-
ence, 1996.
20.	ICRP, Conversion Coefficients for Use in Radiological
Protection against External Radiation / ICRP Publica-
tion. N. 74, ICRU Report. N. 57. Ann. ICRP 26(3/4).
1996.
21.	ICRP, General Principles for the Radiation Protection
of Workers / ICRP Publication. N. 75. Ann. ICRP
27(1). 1997.
22.	ICRU, Quantities and Units in Radiation Protection
Dosimetry / Report N. 51. Bethesda, MD: ICRU, 1993.
23.	ICRU, Fundamental Quantities and Units for Ionizing
Radiation / Report N. 60. Bethesda, MD: ICRU, 1998.
24.	ГОСТ P 8.563-96 ГСИ. Методики выполнения из-
мерений.
25.	ГОСТ 27451-87. Средства измерений ионизирую-
щих излучений. Общие технические условия.
26.	ГОСТ 29074-91. Аппаратура контроля радиацион-
ной обстановки. Общие требования.
27.	РД50-454-84. Методические указания. Внедрение
и применение ГОСТ 8.417-81 ГСИ. Единицы из-
мерения величин в области ионизирующих излу-
чений.
28.	МИ 2453-98 ГСИ. Методики радиационного кон-
троля. Общие требования.
29.	МУ 1.1.017-99. Основные требования к структуре,
изложению и оформлению нормативных докумен-
тов при выполнении НИР «Разработка норматив-
ных и методических документов и адаптация суще-
ствующей системы обеспечения радиационной
безопасности Минатома России к новым принци-
пам нормирования радиационных факторов».
30.	Единые требования к системе приборов индивиду-
ального дозиметрического контроля внешнего об-
лучения (ЕТ ИДК 86). М.: 1987.
31.	Кутьков В.А. Современная система дозиметрических
величин И АНРИ. 2000. № 1(20). С. 4-17.
32.	МИ 2453-2000 ГСИ. Методики радиационного кон-
троля. Общие требования. ГНМЦ «ВНИИФТРИ»
Госстандарта России. 2000.
33.	МУ 2.6.1.16-00. Определение индивидуальных эф-
фективных и эквивалентных доз и организация кон-
32
Новый справочник химика и технолога
троля профессионального облучения в контро-
лируемых условиях обращения с источниками из-
лучения. Общие требования: Методические указа-
ния. ДБЧС МАЭ РФ, Федеральное управление
«Медбиоэкстрем» Минздрава России И АНРИ.
№ 3(22). 2000. С. 43-75.
34.	МУ 2.6.1.25-00. Дозиметрический контроль внеш-
него профессионального облучения. Общие требо-
вания: Методические указания. ДБЧС МАЭ РФ,
Федеральное управление «Медбиоэкстрем» Мин-
здрава России. 2000.
35.	МУ 2.6.1.26-00. Дозиметрический контроль внут-
реннего профессионального облучения. Общие
требования: Методические указания. ДБЧС МАЭ
РФ, Федеральное управление «Медбиоэкстрем»
Минздрава России. 2000.
36.	Радиационная защита. Рекомендации МКРЗ. Пуб-
ликация 6 / Пер. с англ. М.: Атомиздат, 1967.
37.	Радиационная защита. Рекомендации МКРЗ. Пуб-
ликация 26 / Пер. с англ. М.: Атомиздат, 1978.
38.	Данные для использования при защите от внешнего
излучения. Защита пациента в ядерной медицине.
Рекомендации МКРЗ. Публикации 51, 52 / Пер. с
англ. М.: Энергоатомиздат, 1993.
39.	Стандарт ИСО 921:1997. Ядерная энергия. Словарь.
40.	Контроль соблюдения требований Норм и Правил /
В.А. Кутьков, А.П. Панфилов, О.А. Кочетков и
др. И АНРИ. 2001. № 3(26). С. 4-15.
41.	Методические указания. Внедрение и применение
ГОСТ 8.417-81. ГСИ. Единицы физических величин
в области ионизирующих излучений. РД 50-454-84.
М.: Изд-во стандартов, 1984; 1990, с изменениями.
42.	Радиоактивные индикаторы в химии. Основы мето-
да: Учеб, пособие для ун-тов / В.Б. Лукьянов,
С.С. Бердоносов, И.О. Богатырев и др. / Под ред.
В.Б. Лукьянова. М.: Высш, шк., 1985. 287 с.
43.	Радиоактивные индикаторы в химии. Проведение
эксперимента и обработка результатов: Учеб, посо-
бие для вузов / В.Б. Лукьянов, С.С. Бердоносов,
И.О. Богатырев и др. М.: Высш, шк., 1977. 280 с.
44.	Сторм Э., Исраэль X. Сечения взаимодействия гам-
ма-излучения (для энергий 0,001-100 МэВ и эле-
ментов с 1 по 100): Справочник. М: Атомиздат,
1973.256 с.
45.	Машкович В.П., Кудрявцева А.В. Защита от иони-
зирующих излучений: Справочник. М.: Энерго-
атомиздат, 1995.
46.	Голубев Б.П. Дозиметрия и защита от ионизирую-
щих излучений: Учебник для вузов / Под ред.
Е.Л. Столяровой. М: Энергоатомиздат, 1986. 464 с.
Раздел 4
БИОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИЗЛУЧЕНИЯ НА ОРГАНИЗМ
Человек и все живые организмы на Земле подверга-
ются облучению от естественных источников радиации.
Большинство из них таковы, что избежать облучения от
них совершенно невозможно. Разные виды излучения
попадают на поверхность Земли из космоса и поступа-
ют от радиоактивных веществ, находящихся в земной
коре. Человек подвергается внешнему и внутреннему
(воздух, пища, вода) облучениям.
Космические лучи могут достигать поверхности
Земли или взаимодействовать с атмосферой Земли, по-
рождая вторичное излучение. Уровень облучения рас-
тет с высотой. Мощность дозы на уровне моря состав-
ляет 0,03 мкЗв/ч, на высоте 20 000 м — 13 мкЗв/ч. Об-
лучению подвергаются экипажи и пассажиры
самолетов. За счет использования воздушного транс-
порта человечество получает в год эффективную кол-
лективную дозу около 2000 чел.-Зв.
В горных породах Земли в основном встречаются
40К и 87Rb, а также члены радиоактивных семейств 238U
и 232Th, которые входят в состав Земли с самого ее рож-
дения. Уровни земной радиации различны для разных
мест земного шара. Средняя доза внешнего облучения
человека в год от земных источников естественной ра-
диации примерно равна 0,35 мЗв, в Иране (г. Рамсер) —
400 мЗв.
В среднем примерно 2/3 эффективной дозы облуче-
ния, которую человек получает от естественных источ-
ников радиации, обусловлены радиоактивными веще-
ствами, попадающими в организм с пищей, водой и воз-
духом. Часть этой дозы приходится на радиоактивные
изотопы типа 14С и 3Н, которые образуются под воздей-
ствием космической радиации. Все остальное поступа-
ет от источников земного происхождения. За счет 40К
человек получает в год примерно 0,18 мЗв. Значительно
ббльшую дозу внутреннего облучения человек получает
от нуклидов радиоактивного ряда 238U и 232Th. Некото-
рые из них (210РЬ, 210Ро) поступают в организм с пищей.
Наиболее весомым из всех естественных источни-
ков радиации является невидимый, не имеющий вкуса
Автор-составитель: к.ф.-м.н. Л.И. Клочкова
и запаха тяжелый (в 7,5 раза тяжелее воздуха) газ радон
(220Rn, 222Rn), эмиссия которого происходит из земной
коры. Радон вместе со своими дочерними продуктами
радиоактивного распада ответственен примерно за 1/2
индивидуальной годовой дозы облучения от всех естест-
венных источников радиации. Ббльшую часть этой до-
зы человек получает от радионуклидов, попадающих
в его организм вместе с вдыхаемым воздухом. Большая
часть облучения исходит от дочерних продуктов распа-
да радона. В конце 1970-х гг. строения, внутри которых
концентрация радона в 5000 раз превышала среднюю
его концентрацию в наружном воздухе, были обнару-
жены в Швеции и Финляндии [1].
Однако дозы облучения, получаемые человеком
и живыми организмами от естественных источников
радиации, малы и составляют фоновый уровень, к кото-
рому организм адаптировался за время эволюции.
Ядерные взрывы, выбросы радионуклидов предпри-
ятиями ядерной энергетики и широкое использование
источников ионизирующих излучений в научных ис-
следованиях, медицине, различных отраслях промыш-
ленности и сельском хозяйстве привели к глобальному
повышению облучения населения Земли [2]. К естест-
венному облучению добавились антропогенные источ-
ники внешнего и внутреннего облучения.
Наибольшую потенциальную опасность после взры-
вов представляют короткоживущие нуклиды иода, а так-
же биологически опасные радионуклиды 137Cs и 90Sr.
При работе заводов по получению ядерного топлива
в атмосферу выбрасываются 222Rn, 238U, 230Th, 226Ra и 210Pb.
При переработке топлива на радиохимических заводах
в выбросах присутствуют 3Н, 14С, 137Cs, 1291 и радиоак-
тивные изотопы трансурановых элементов. В формиро-
вании доз облучения населения большое значение
имеют радионуклиды 3Н, 14С, 85Кг, 1291, которые в про-
цессе миграции рассеиваются по всему земному шару.
Однако доза облучения населения за счет всего топлив-
ного ядерного цикла небольшая и составляет не более
0,5 % фонового облучения от естественных источников.
34
Новый справочник химика и технолога
Эффективная среднегодовая доза облучения персонала
атомных электростанций в большинстве случаев ниже
установленного предела (20 мЗв). У 90 % персонала она
составляет 1-10 мЗв. Основную дозу облучения полу-
чают рабочие урановых рудников, обогатительных фаб-
рик, персонал, занимающийся ремонтными работами на
реакторах и перегрузкой отработанного ядерного топ-
лива, научные работники в области ядерной физики,
медицинские работники, лица, работающие с установка-
ми промышленной дефектоскопии, экипажи самолетов,
шахтеры, добывающие каменный уголь и железную руду.
Значительный вклад в дозу, получаемую человеком
от техногенных источников радиации, вносят медицин-
ские процедуры и методы лечения, связанные с приме-
нением радиоактивности. Радиация в медицине исполь-
зуется как в диагностических целях, так и для лечения
(лучевая терапия — один из основных способов борьбы
с раком). Однако в медицине нередко дозы, получаемые
пациентами, оказываются неоправданно высокими.
Известны тяжелые последствия действия излучения
на организм человека [3]:
-	тяжелые дерматиты, рак кожи, лейкозы у пионе-
ров изучения физических свойств и лечебного приме-
нения ионизирующих излучений;
-	злокачественные новообразования, сокращение
продолжительности жизни врачей-рентгенологов в пер-
вой половине 20-го столетия;
-	десятки тысяч японцев, пострадавших от облуче-
ния в результате атомной бомбардировки городов Хи-
росима и Нагасаки;
-	сотни лиц, подвергшихся облучению при различ-
ных радиационных авариях, включая Чернобыльскую;
-	развитие хронической лучевой болезни, склероти-
ческих процессов во внутренних органах и злокачест-
венных процессов у шахтеров урановых рудников
и работников ядерных производств, а также у людей,
длительное время проживающих на территориях ра-
диоактивного загрязнения в результате нескольких ава-
рий на комбинате «Маяк»;
-	повреждение здоровых тканей при проведении лу-
чевой терапии у онкологических больных;
-	возможные канцерогенные и генетические эффек-
ты после радиационных воздействий в сравнительно
невысоких дозах.
Представления о влиянии радиации на здоровье че-
ловека у населения и даже у руководящих работников
зачастую поверхностные и не всегда верные. В резуль-
тате могут игнорироваться правила техники безопасно-
сти при работе с источниками ионизирующих излуче-
ний и возникать неблагоприятные эффекты там, где их
могло бы и не быть. Однако часто приходится иметь дело
и с преувеличением опасности воздействия ионизи-
рующих излучений (особенно малых доз и интенсивно-
стей). Результатом таких преувеличений может стать вве-
дение неоправданных защитных мер и ограничений [4].
Фундаментальной задачей радиобиологии является
установление закономерностей между ионизирующим
излучением и ответом биологического объекта на это
излучение. Решению этой проблемы посвящены многие
исследования, результаты которых обобщены в [5, 6].
Наиболее характерная особенность действия ионизи-
рующих излучений на биологические объекты заклю-
чается в том, что производимый ими эффект обуслов-
лен не только количеством поглощенной энергии. Ни-
какой другой вид энергии (тепловой, электрической и
пр.), поглощенной биологическим объектом в том же
количестве, не приводит к таким изменениям, какие
вызывают ионизирующие излучения. Для большинства
элементов (Н, N, О, С, S, Р), из которых состоят моле-
кулы биосубстрата, при ионизации атомов необходимо
затратить энергию около 10-15 эВ (энергия ионизации).
Поэтому среди электромагнитных излучений ни радио-
волны, ни инфракрасный или видимый свет не относят-
ся к категории ионизирующих (все цвета видимого све-
та относятся к электромагнитным колебаниям, частота
которых соответствует энергии 1-3 эВ). Энергии иони-
зации атомов биосубстрата соответствуют излучения,
попадающие в середину области ультрафиолетового
излучения (120-180 нм). Поэтому «ближний ультра-
фиолет» не является ионизирующим излучением, а «даль-
ний ультрафиолет» и более коротковолновое электро-
магнитное излучение (рентгеновское, у-излучения)
ионизуют вещество.
К началу 1950-х гг. в радиобиологии был накоплен
огромный фактический материал и установлен ряд об-
щих закономерностей действия излучений на живые
объекты. Исследована радиочувствительность самых
различных объектов — от макромолекул и бактерий до
млекопитающих, установлена зависимость поражающе-
го эффекта от физиологического состояния объекта,
вида излучения, физических условий облучения и др.
Были сформулированы теории прямого и косвенного
действия радиации, объясняющие, как казалось, подав-
ляющее большинство накопленных к тому времени
фактов на физико-химическом уровне исследования.
Стоял вопрос об относительной роли этих двух спосо-
бов поражающего действия радиации в живой клетке.
Гораздо слабее были изучены механизмы тех процес-
сов, которые приводили к нарушению клеточных мик-
роструктур и отдельных макромолекул, то есть первич-
ных физико-химических процессов, предшествующих
развитию лучевого повреждения и гибели клетки. В те
годы только начиналось систематическое изучение
процессов радиационной деструкции основных классов
биологических макромолекул: белков, нуклеиновых
кислот, полисахаридов и др.
При переходе от низкомолекулярных органических
веществ к биологическим макромолекулам возникают
новые свойства, в связи с чем последствия даже эле-
ментарных процессов (ионизации и возбуждения) при-
водят в них к совершенно иным конечным результатам.
Было показано, что энергия излучения, полученная
макромолекулами в результате прямого или косвенного
действия радиации, как правило, реализуется не в том
Радиоактивные вещества. Биологическое действие излучения на организм
35
месте, где произошел акт взаимодействия, а предвари-
тельно мигрирует по специфическим для данной струк-
туры путям, осуществляя поражение где-то в ее «сла-
бом» месте. Такая миграция представляет, по-видимо-
му, общий случай реализации энергии излучения, а не
исключение, по крайней мере в белковых молекулах —
одном из основных субстратов клетки.
Далее пришлось отказаться от привычных представ-
лений о «мгновенности» физического этапа поражаю-
щего действия радиации. Оказалось, что даже в отдель-
но взятых молекулах при облучении возникают скры-
тые долгоживущие повреждения, обусловленные
спецификой строения биоструктур. Их появление не
сопровождается нарушением функциональных свойств.
Это происходит позднее при дополнительном воздейст-
вии на такие макромолекулы различных нерадиацион-
ных факторов и агентов (прежде всего основного из них —
кислорода). Существование долгоживущих скрытых
повреждений макромолекул и принципиальная воз-
можность пострадиационной модификации радиацион-
ного поражения позволили обнаружить новые физико-
химические механизмы защиты макромолекул от ра-
диации.
В такой сложной молекуле, как живая клетка, труд-
но выделить роль отдельных факторов, существенных
для поражения. Не подлежит, однако, сомнению,
утверждение, что за специфику лучевой реакции клетки
ответственно поражение главным образом биологиче-
ски важных макромолекул, а не низкомолекулярных
компонентов. Это поражение заключается в нарушении
структуры и биологической функции макромолекул
с последующим искажением нормального метаболизма.
Результаты повреждения радиацией отдельных мак-
ромолекул, казалось бы, не должны зависеть от того,
облучаются последние вне или внутри клетки. Физиче-
ские механизмы взаимодействия излучений и различ-
ных модифицирующих агентов с макромолекулами
«in vitro» и «in vivo» тождественны, однако различия
в условиях среды и структурной организации могут
привести к тому, что на лучевую реакцию клетки будут
оказывать большее влияние не эти закономерности,
а другие, в частности, обусловленные метаболическими
процессами. Поэтому без специального анализа нельзя
сказать, что явление, обнаруженное в модельных экс-
периментах, будет наблюдаться и в клетке.
В 1990-е гг. наиболее впечатляющими были откры-
тие явления неоднородности молекулы ДНК по отно-
шению к действию облучения и новые представления о
кластерных механизмах повреждения ДНК [7]. Боль-
шие успехи были достигнуты в радиационной иммуно-
логии. Сделаны первые шаги в успешном применении
цитокинов в качестве радиозащитных агентов. Одним
из многообещающих исследований является изучение
радиационного старения (могут быть поняты многие
эффекты малых доз облучения).
Международная комиссия по радиологической за-
щите (МКРЗ), которая устанавливает нормы радиаци-
онной безопасности и дает соответствующие рекомен-
дации по этому поводу, была создана в 1928 г. Послед-
ние рекомендуемые пределы облучения были разрабо-
таны в 1990 г. [8, 9]. Согласно рекомендациям МКРЗ,
профессиональное облучение в любой отдельный год
не должно превышать 50 мЗв и ежегодная средняя доза
на протяжении 5 лет не должна превышать 20 мЗв
(см. табл. 3.5). Выбранные пределы дозы означают, что
профессиональный риск для лиц, работающих с источ-
никами излучения, не выше профессионального риска
в других отраслях, в целом рассматриваемых как безо-
пасные. Пределы дозы для населения ниже, чем для
работников. МКРЗ рекомендует, чтобы население не
облучалось от техногенных источников дозами выше
1 мЗв в год. МКРЗ не устанавливает пределов дозы для
пациентов, так как выгоды, которые дает лечение, рас-
сматриваются как значительно превосходящие ущерб
даже от высоких доз. Благодаря высоким нормам безо-
пасности риск для работников, создаваемый излучени-
ем, сохраняется на минимально низком уровне.
4.1.	Радиочувствительность
Радиочувствительность следует однозначно пони-
мать как синоним поражаемости изучаемых объектов.
Каждому биологическому виду свойственна своя мера
чувствительности к действию ионизирующего излуче-
ния. Дозы облучения, приводящие различные биообъ-
екты к гибели, отличаются в очень широких пределах.
Степень радиочувствительности сильно варьирует и в пре-
делах одного вида. Людям также свойственна индивиду-
альная радиочувствительность. Большую роль играет
общее состояние организма, его возраст и пол . Дети
крайне чувствительны к действию радиации. Относи-
тельно небольшие дозы при облучении хрящевой ткани
могут замедлить или вовсе остановить у них рост кос-
тей, что приводит к аномалиям развития скелета. Край-
не чувствителен к действию радиации мозг плода, осо-
бенно если мать подвергается облучению между вось-
мой и пятнадцатой неделями беременности. В этот
период у плода формируется кора головного мозга,
и существует риск, что в результате облучения матери
(например рентгеновскими лучами) родится умственно
отсталый ребенок. Облучение мозга ребенка при луче-
вой терапии может привести к потере памяти, а у очень
маленьких детей даже к слабоумию.
В одном организме различные клетки и ткани значи-
тельно различаются по радиочувствительности. Красный
костный мозг и другие элементы кроветворной системы
наиболее уязвимы при облучении и теряют способность
нормально функционировать уже при дозах облучения
0,5-1 Зв. Репродуктивные органы и глаза также отли-
чаются повышенной чувствительностью к облучению.
Однократное облучение семенников дозой 0,1 Зв при-
Индивидуальная радиочувствительность организма су-
щественно проявляется при малых дозах облучения. С увели-
чением дозы различия в радиочувствительности организмов
одного и того же биологического вида сравнимы.
36
Новый справочник химика и технолога
водит к временной стерилизации мужчин, а дозы свыше
2 Зв могут привести к постоянной стерилизации. Яич-
ники менее чувствительны к действию радиации, но
однократная доза, большая 3 Зв, все же приводит к их
стерильности. Наиболее уязвимой для радиации частью
глаза является хрусталик. Погибшие клетки становятся
непрозрачными, а разрастание помутневших участков
приводит к катаракте, а затем и к полной слепоте.
Помутневшие участки могут образоваться при дозах
облучения 2 Зв и менее. Дозы от 0,5 до 2 Зв, получен-
ные в течение 10-20 лет, приводят к увеличению плот-
ности и помутнению хрусталика. Большинство органов
и тканей взрослого человека (почки, печень, мочевой
пузырь, мышечная, нервная, костная ткани) относи-
тельно мало чувствительны к действию радиации.
В качестве критерия радиочувствительности обычно
используют летальную дозу облучения, которая вызы-
вает 50%-ю гибель биообъектов. В табл. 4.1 представ-
лены данные ряда авторов о радиочувствительности
различных объектов к дозам у-излучения, вызывающим
50%-ю смертность.
Таблица 4.1
Радиочувствительность различных объектов
к дозам у-излучения, вызывающим
50%-ю смертность [5, 10]
Биологиче- ский вид	Доза, Гр	Биологиче- ский вид	Доза, Гр
Овца	1,5-2,5	Кролик	9,0-10,0
Осел	2,0-3,8	Хомяк	9,0-10,0
Собака	2,5-3,0	Змеи	80,0-200,0
Человек	2,5-3,5		10,0-40,0
Обезьяна	2,5-6,0	Насекомые	10,0-100,0
Мыши	6,0-15,0		20,0-3000,0
Крысы	7,0-9,0	Растения	10,0-1500,0
Птицы	8,0-20,0	Бактерии	50,0-10000,0
Рыбы	8,0-20,0 7,0-600,0	Вирусы	200,0-10000,0
Радиобиологии пока не удалось однозначно отве-
тить на вопрос, в чем причина такого разнообразия ра-
диочувствительности биологических объектов. Исклю-
чительное внимание, уделяемое в радиобиологии чело-
века и животных вопросам радиочувствительности,
вполне понятно. Их конечная цель — нахождение пу-
тей активного и избирательного воздействия на радио-
чувствительность (ее ослабления или усиления в зави-
симости от необходимости), то есть овладение спосо-
бами управления радиочувствительностью.
4.2.	Прямое и косвенное действия
ионизирующих излучений
В основе первичных радиационно-химических из-
менений молекул, образующих клетки организма, мо-
гут лежать два механизма, обозначаемые как прямое
и косвенное действия радиации. Под прямым действи-
ем понимают изменения, которые возникают в резуль-
тате поглощения энергии излучения биологически важ-
ными молекулами, такими как белок или нуклеиновая
кислота. Из-за разрыва химических связей в молекуле
может нарушиться нормальное ее функционирование.
Косвенное воздействие связано с разрушением более
простой молекулы, например молекулы воды (Н2О).
Вода составляет основную массу (до 90 %) вещества
в клетках. При радиолизе воды молекула ионизируется
заряженной частицей, теряя при этом электрон:
Н2О Н2О+ + е".
Ионизированная молекула воды реагирует с другой
нейтральной молекулой воды, в результате чего образу-
ется высокореактивный радикал гидроксила ОН’:
Н2О+ + Н2О Н3О+ + ОН’
Вырванный электрон очень быстро взаимодействует
с окружающими молекулами воды. В результате возни-
кает сильно возбужденная молекула Н2О , которая дис-
социирует с образованием двух радикалов:
Н2О+ + е Н2О* > Н’ + ОН’
Свободные радикалы содержат неспаренные элек-
троны и поэтому отличаются чрезвычайно высокой
реакционной способностью. Время их жизни в воде не
более 10 5 с. За этот период они либо рекомбинируют
друг с другом, либо реагируют с растворенным суб-
стратом.
В присутствии кислорода образуются и другие про-
дукты радиолиза, обладающие окислительными свой-
ствами — гидропероксидный радикал НО2, пероксид
водорода Н2О2 и атомарный кислород О’:
н+о2 ->но;,
НО’ +НО’ ^Н2О2 +2О’
Миграция ионов и радикалов может вызвать повре-
ждение ДНК в клетке. Крупные органические молеку-
лы клетки повреждаются либо прямым действием ра-
диации, либо продуктами радиолиза воды. Относитель-
ный вклад прямого и косвенного действия радиации
в разных системах будет совершенно различным в за-
висимости от размера и природы данного сорта макро-
молекул, а также концентрации их раствора в воде.
В сильно разбавленных растворах при облучении мак-
ромолекул небольших размеров преобладает косвенное
действие радиации, в сухих препаратах — прямое дей-
ствие.
4.3.	Соматические и генетические повреждения
Действие ионизирующего излучения на живые ор-
ганизмы связано с повреждениями молекул, которые
образуют клетки, вследствие воздействия на них пото-
ков заряженных частиц. Эти повреждения классифици-
Радиоактивные вещества. Биологическое действие излучения на организм
37
руются как соматические и генетические. Соматиче-
ские повреждения — это повреждения, возникающие
непосредственно в облучаемом организме, а генетиче-
ские повреждения затрагивают половые клетки (гаме-
ты) и поэтому могут влиять на будущие поколения.
Радиационное повреждение зародышевых клеток, кото-
рые дают начало гаметам, может привести при оплодо-
творении к образованию мутантной зиготы. Во многих
случаях эти мутации будут детальны и приведут к ги-
бели зиготы. В других случаях мутант может выжить
в течение эмбрионального периода, но при этом у него
могут развиться физические недостатки. Почти все та-
кие мутации приводят к уменьшению продолжительно-
сти жизни организма. Мутации передаются потомству
в течение многих поколений. В конечном счете мутан-
ты погибают в процессе естественного отбора.
Промежуточное место между соматическими и генети-
ческими повреждениями занимают эмбриотоксические
эффекты (пороки развития) — последствия облучения
плода. Плод весьма чувствителен к облучению, особен-
но в период органогенеза. Особенно чувствительным
является мозг плода, поскольку в этот период происхо-
дит формирование коры. Радиочувствительность плода
к отдаленным последствиям облучения в 10-300 раз
больше по сравнению со взрослым организмом.
4.4.	Детерминированные и стохастические эффекты
Действие излучения на организм зависит от многих
факторов. Определяющими факторами являются: доза,
вид излучения, продолжительность облучения, размеры
облучаемой поверхности, индивидуальная чувствитель-
ность организма. Возможные последствия облучения
человека дозами, большими фонового уровня, делятся
на детерминированные и стохастические (вероятностные).
К детерминированным эффектам относятся пора-
жения, вероятность возникновения и степень тяжести
которых растут по мере увеличения дозы облучения
и для возникновения которых существует дозовый по-
рог. К таким эффектам относят, например, незлокачест-
венное повреждение кожи (лучевой ожог), катаракту
глаз (потемнение хрусталика), повреждение половых
клеток (временная или постоянная стерилизация).
Имеются данные многочисленных и длительных на-
блюдений за персоналом и населением, подвергшимся
воздействию повышенных доз облучения [11]. Из этих
данных следует, что профессиональное длительное об-
лучение дозами до 50 мЗв в год взрослого человека не
вызывает никаких неблагоприятных соматических из-
менений, регистрируемых с помощью современных ме-
тодов исследования. Детерминированные эффекты про-
являются при достаточно высоких дозах облучения всего
тела или отдельных органов.
Последствия для здоровья от доз облучения всего
тела за короткий период (секунды, минуты или часы)
бывают следующими:
-	облучение дозой 0,25 Зв не приводит к заметным
изменениям в организме;
-	при дозе 0,25-0,5 Зв наблюдаются изменения по-
казателей крови;
-	доза 0,5—1,0 Зв вызывает снижение уровня лейко-
цитов или белых кровяных телец, но вскоре нормаль-
ные уровни восстанавливаются;
-	пороговой дозой, вызывающей лучевую болезнь,
считается 1 Зв. Лучевая болезнь проявляется в виде
тошноты, рвоты, кишечных спазмов, чувства усталости,
апатии, повышенного потоотделения, головной боли;
-	доза около 2 Зв может вызвать тошноту, головную
боль, наблюдается снижение уровня лимфоцитов и тром-
боцитов примерно на 50 %. Нормальные уровни вос-
станавливаются относительно быстро;
-	при дозе около 3 Зв наблюдается рвота, слабость,
высокая температура, обезвоживание организма, выпа-
дение волос. Существует небольшой риск смерти, вы-
жившие выздоравливают в течение нескольких недель
или месяцев;
-	при дозе 4-6 Зв происходит поражение слизистых
оболочек внутренних органов и тканей костного мозга.
4 Зв создают существенную угрозу жизни, 5 Зв озна-
чают высокую вероятность смерти, а 6 Зв без ин-
тенсивного медицинского лечения почти определенно
означают смерть;
-	при дозе свыше 6 Зв шансы выжить дольше не-
скольких недель весьма малы;
-	при дозе свыше 10 Зв наступает смерть от обезво-
живания.
Стохастическими эффектами считаются такие, для
которых от дозы зависит только вероятность возникно-
вения поражений, а не их тяжесть. Для стохастических
эффектов отсутствует дозовый порог. К стохастическим
эффектам относят злокачественные опухоли, индуци-
рованные излучением, а также врожденные уродства,
возникшие в результате мутаций и других нарушений в
половых клетках. Стохастические эффекты не исклю-
чаются при малых дозах, так как не имеют дозового
порога. Повреждения, вызываемые большими дозами
облучения, обыкновенно проявляются в течение не-
скольких часов или дней. Малые дозы облучения могут
«запустить» не до конца еще установленную цепь со-
бытий, приводящую к раку или к генетическим повре-
ждениям. Раковые заболевания проявляются спустя мно-
го лет после облучения, как правило, не ранее чем через
одно-два десятилетия. Врожденные пороки развития и
другие наследственные болезни, вызываемые повреж-
дением генетического аппарата, проявляются лишь в
следующем или последующих поколениях (дети, внуки
и более отдаленные потомки). Изучение генетических
последствий облучения связано с большими трудно-
стями. Невозможно отличить наследственные дефекты,
полученные при облучении, от тех, которые возникли
совсем по другим причинам. Около 10 % всех новоро-
жденных имеют те или иные генетические дефекты.
Генетические нарушения можно отнести к двум основ-
ным типам: хромосомные аберрации, включающие из-
менения числа или структуры хромосом, и мутации в
самих генах.
38
Новый справочник химика и технолога
Теоретически достаточно самой малой дозы, чтобы
вызвать такие последствия, как рак или повреждение
генетического аппарата. В то же время никакая доза
облучения не приводит к этим последствиям во всех
случаях. Даже при относительно больших дозах облу-
чения далеко не все люди обречены на эти болезни:
действующие в организме человека репарационные
механизмы обычно ликвидируют все повреждения. Од-
нако вероятность (или риск) наступления таких послед-
ствий больше у человека, который был облучен. И риск
этот тем больше, чем больше доза облучения.
В 1955 г. Генеральная Ассамблея ООН основала
Научный комитет по действию атомной радиации
(НКДАР ООН). Комитет систематически анализирует
все природные и искусственные радиоактивные источ-
ники в окружающей среде или используемые челове-
ком. В своей работе НКДАР опирается на два основных
допущения:
1	) не существует пороговой дозы, за которой отсут-
ствует риск заболевания раком; любая сколь угодно
малая доза увеличивает вероятность заболевания раком
для человека, получившего эту дозу;
2	) вероятность (риск) заболевания раком возрастает
прямо пропорционально дозе облучения.
НКДАР полагает, что при таком допущении воз-
можна переоценка риска в области малых доз, но вряд
ли возможна его недооценка.
Согласно имеющимся данным, первыми в группе
раковых заболеваний, поражающих население в резуль-
тате облучения, стоят лейкозы. По оценкам НКДАР, от
каждой дозы облучения в 1 Зв от лейкозов в среднем
умерли бы 2 человека из 1000. Самыми распространен-
ными видами рака, вызванными действиями радиации,
оказались рак молочной железы и рак щитовидной же-
лезы. По оценкам НКДАР, примерно у 10 человек из 1000
облученных отмечается рак щитовидной железы, а у 10
женщин из 1000 — рак молочной железы (в расчете на
каждый зиверт индивидуальной поглощенной дозы).
Однако обе разновидности рака в принципе излечимы,
а смертность от рака щитовидной железы особенно
низка. Рак легких тоже принадлежит к распространен-
ным разновидностям раковых заболеваний среди облу-
ченных групп населения. Согласно оценкам НКДАР,
5 человек из 1000 умерли бы от рака легких в расчете
на 1 Зв средней индивидуальной дозы облучения.
Рак других органов и тканей встречается реже среди
облученных групп населения. Согласно оценкам НКДАР,
из 1000 человек от рака желудка, печени или толстой
кишки умер бы 1 человек (в расчете на 1 Зв средней ин-
дивидуальной дозы облучения). Риск возникновения
рака костных тканей, пищевода, тонкой кишки, мочевого
пузыря, поджелудочной железы, прямой кишки и лим-
фатических тканей составляет от 0,2 до 0,5 на каждую
тысячу человек (в расчете на каждый зиверт индивиду-
альной дозы облучения).
Учеными получены неоспоримые доказательства
вредного действия низкоинтенсивной радиации на от-
дельные системы живых организмов и на организм
в целом [12]. Малые дозы очень коварны, они провоци-
руют у человека разнообразные заболевания, которые
обычно врачи не связывают с прямым действием ра-
диации. Уровень наших знаний не позволяет в настоя-
щее время однозначно принять определенные механиз-
мы биологического действия малых доз радиации. Есть
основания считать, что и для стохастических эффектов
существует порог, величина которого остается невыяс-
ненной.
4.5.	Реакции клеток на облучение
Механизм воздействия ионизирующего излучения
на живой организм можно понять, если рассмотреть
структуру и функции клетки — элементарной ячейки
жизни [13]. Клетка состоит из ядра, окруженного обо-
лочкой, отделяющей его от цитоплазмы. Цитоплазма
в свою очередь окружена клеточной мембраной, являю-
щейся внешней границей клетки (рис. 4.1).
Цитоплазма и содержащиеся внутри нее органеллы,
например митохондрии, ответственны за обмен ве-
ществ в клетке, т. е. за образование белков и удаление
продуктов распада. Цитоплазма пронизана мембранной
сетью (называемой эндоплазматическим ретикулу-
мом), которая формирует систему каналов для переноса
веществ внутри клетки. Ядро ответственно за управле-
ние метаболической активностью клетки, которое осу-
ществляется хромосомами — нитевидными образова-
ниями, состоящими из дезоксирибонуклеиновой кисло-
ты (ДНК), а точнее — из цепочки генов. При анализе
причин летального радиационного поражения клетки
следует прежде всего рассмотреть вопрос об относи-
тельной радиочувствительности двух основных ее ком-
понентов — ядра и цитоплазмы.
Рис. 4.1. Строение типичной клетки:
1 — ядро; 2 — клеточная мембрана;
3 — оболочка ядра; 4 — митохондрия;
5 — цитоплазма; 6 — эндоплазматический ретикулум
Многочисленные исследования показали, что ядро
наиболее радиочувствительно. Повреждение различных
цитоплазматических структур (митохондрий, внешних
и внутренних клеточных мембран, эндоплазматическо-
го ретикулума, рибосом и др.) играет в механизме лу-
чевого поражения, по-видимому, второстепенную роль,
Радиоактивные вещества. Биологическое действие излучения на организм
39
поскольку все эти структуры взаимозаменяемы и выход
из строя некоторой их части вовсе не обязательно дол-
жен иметь для клетки фатальное значение (закончиться
гибелью клетки).
Большинство клеток человеческого тела (соматиче-
ских клеток) содержат 23 пары хромосом. Исключение
составляют гаметы (сперматозоиды и яйцеклетки),
содержащие только половину этого числа хромосом.
В процессе оплодотворения при слиянии сперматозои-
дов с яйцеклетками возникают новые клетки (зиготы)
с необходимыми 23 парами хромосом, которые образуют
основу живого организма. Дальнейшее развитие проис-
ходит путем митоза, или деления клеток — процесса,
при котором каждая хромосома, прежде чем клетка раз-
делится, дуплицируется. В результате возникают две
новые клетки с идентичной системой 23 пар хромосом.
В процессе ряда последовательных взаимодействий
ионизирующего излучения с отдельными молекулами,
входящими в клетку, происходит передача энергии кле-
точному веществу. Поскольку энергия, передаваемая
молекулам при каждом взаимодействии, относительно
велика, то небольшое количество энергии, проникшее
в тело в виде ионизирующего излучения, может вызвать
значительное повреждение клеток. Когда заряженная
частица (а- или 0-частица) проходит через вещество, ее
электрическое поле взаимодействует с электронами ато-
мов, возбуждая и ионизируя последние. Большая часть
электронов, освобождающихся при начальной иониза-
ции, обладает достаточной энергией, чтобы в свою оче-
редь возбудить или ионизировать следующие атомы на
своем пути. Поэтому процесс повреждения молекул ло-
кализован в области, где потеряла свою энергию входя-
щая частица, вызывая возбуждение и ионизацию атомов.
Возбуждение атома, возникшее при переходе одного из
его электронов на более высокий энергетический уро-
вень, приводит к увеличению его химической активно-
сти, а ионизация делает его еще более активным.
В то время как а- и 0-частицы непосредственно воз-
буждают и ионизируют атомы, у-излучение в основном
вызывает эти эффекты после первоначального акта
взаимодействия с атомами, при котором возникает за-
ряженная частица. Это фотоэлектрическое поглощение
у-квантов, комптоновское рассеяние у-квантов и обра-
зование пар. Относительная вероятность этих трех про-
цессов взаимодействия зависит от энергии у-квантов.
Пространственное распределение радиационных по-
вреждений для а-, 0- и у-излучений различно. а-Части-
цы проникают на очень малые расстояния (около
35 мкм для частиц с энергией 5 МэВ) в ткани тела
и оставляют за собой характерный прямой след интен-
сивной ионизации. 0-Частицы проникают на ббльшую
глубину (до нескольких миллиметров для частиц с
энергией 1 МэВ) и оставляют след с существенно
меньшей плотностью ионизации. у-Излучение может
проникнуть в тело на значительную глубину, прежде
чем произойдет взаимодействие, приводящее к иониза-
ции. Быстрые нейтроны также глубоко проникают в
биологическую ткань, теряя свою энергию главным
образом при упругих столкновениях с ядрами легких
элементов, в частности водорода. В живой ткани около
90 % энергопотерь быстрых нейтронов происходит при
столкновениях с ядрами водорода, в результате кото-
рых возникают протоны отдачи. Последние теряют
энергию, ионизируя и возбуждая атомы среды.
Повреждения, вызванные излучением, не просто
пропорциональны дозе излучения, а зависят также от
того, как распределено поглощение энергии вдоль тра-
ектории прохождения излучения. Например, а-частица,
создающая высокую плотность ионизации вдоль своего
трека, вызывает значительно большие биологические
повреждения, чем теряющая такую же энергию в ткани
0-частица, которая рассеивает ее в большем объеме.
В результате облучения в клетке можно зарегистри-
ровать множество разнообразных реакций — задержку
деления, угнетение синтеза ДНК, повреждение мембран
и др. Степень выраженности этих реакций зависит от
того, на какой стадии жизненного цикла клетки прове-
дено облучение.
Время задержки деления клеток зависит от стадии
клеточного цикла, в которой находятся клетки при об-
лучении. Наиболее длительно оно в тех случаях, когда
воздействию подвергаются клетки в стадии синтеза ДНК
или в постсинтетической стадии, и самое короткое —
при облучении в митозе, когда абсолютное большинство
клеток, начав делиться, заканчивает цикл без задержки.
Реакцию задержки деления следует отличать от пол-
ного подавления митоза, наступающего после воздейст-
вия больших доз, когда клетка значительное время про-
должает жить, но необратимо утрачивает способность к
делению. Среди многих проявлений действия излучения
на жизнедеятельность клетки подавление способности к
делению является наиболее важным. Основной причи-
ной репродуктивной гибели клеток являются структур-
ные повреждения ДНК (одно- и двухнитевые разрывы),
возникающие под влиянием облучения. Макромолекулы
ДНК состоят из генов и образуют хромосомы, управ-
ляющие всей деятельностью клетки. Структура молеку-
лы ДНК в соответствии с моделью Уотсона — Крика
представляет собой две длинные цепи нуклеотидов, за-
крученные относительно друг друга в двойную спираль.
Ее можно представить как спиральную лестницу, бокови-
ны которой формируются молекулами моносахарида (де-
зоксирибозы) и фосфорной кислоты, а перекладины обра-
зованы четырьмя парами азотистых оснований: аденином
(А), цитозином (Ц), гуанином (Г) и тимином (Т) (рис. 4.2).
Аденин в каждой нитке спирали связан только с тими-
ном в противоположной нитке и наоборот, а цитозин мо-
жет связываться только с гуанином. Две половины двой-
ной спирали связаны друг с другом водородными связями,
соединяющими азотистые основания. Информация, необ-
ходимая для управления метаболической активностью
клетки, обеспечивается последовательностью, в которой
основания располагаются в ДНК, формируя гены, управ-
ляющие процессом синтеза необходимых белков.
40
Новый справочник химика и технолога
Рис. 4.2. Структура молекулы ДНК:
1 — фосфат; 2 — дезоксирибоза;
3 — основание; 4 — водородная связь
В процессе деления клетки каждая макромолекула
ДНК дуплицируется, обеспечивая для дочерних клеток
структуру ДНК, идентичную родительской. При дуп-
лицировании ДНК происходит спонтанное расщепле-
ние молекулы на две отдельные цепочки. Водородные
связи между азотистыми основаниями при этом разры-
ваются. Каждая цепочка затем достраивает необходи-
мые основания, фосфаты и сахара из материала ядра,
образуя новую цепочку, аналогичную той, от которой
она отделилась. В результате возникают две молекулы,
идентичные первоначальной.
Идентичность образующихся при дупликации моле-
кул ДНК обеспечивается выполнением принципа ком-
плементарности, требующего однозначности связей
между азотистыми основаниями. Например, цитозин
является единственным основанием, которое может
быть связано с гуанином, и наоборот. Однако изредка в
процессе дуплицирования могут происходить мутации,
при которых возникают «запрещенные» связи, напри-
мер гуанин—тимин. Такие мутации неблагоприятны,
поскольку они могут произойти в гене, управляющем
синтезом какого-то жизненно важного для клетки фер-
мента. Мутация, при которой функционирование по-
врежденного гена будет губительно и быстро приведет
к гибели клетки, называется летальной мутацией. Если
мутация не слишком сильна и не является губительной,
то все равно мутантная клетка оказывается в неблаго-
приятных условиях для размножения, и ее потомство
гибнет.
Под действием радиационного излучения скорость
мутаций по сравнению с естественной увеличивается.
Исчезновение мутантных клеток в результате их срав-
нительно быстрой гибели означает, что результат облу-
чения не слишком опасен для облученного организма.
Однако при большой дозе число погибших клеток мо-
жет стать так велико, что возникнут опасные и обшир-
ные повреждения отдельных органов или всего тела.
Если доза облучения не была достаточно высока,
чтобы привести к смерти из-за обширного повреждения
клеток, определенное запаздывающее воздействие все
же может проявиться в течение последующих лет жиз-
ни облученного организма. Наиболее важными из таких
воздействий будут уменьшение продолжительности
жизни и увеличение вероятности раковых заболеваний.
Вероятность сокращения продолжительности жизни на
каждую 0,01 Зв составляет, по-видимому, 10 4 средней
продолжительности жизни (70 лет), то есть примерно
3 суток или 1 год/Зв. Вероятность ракового заболева-
ния, если оно возникнет, проявляется только после ла-
тентного периода, который может длиться годами.
Истинный механизм канцерогенного воздействия излу-
чения до сих пор не ясен. Он может быть обусловлен
мутациями внутриклеточных вирусов. Эти мутации
будут передаваться от одного поколения вирусов к дру-
гому, прежде чем активированные таким образом виру-
сы вызовут клинически наблюдаемые изменения в ор-
ганизме. Такие изменения проявляются в росте раковых
клеток, не подчиняющихся нормальному механизму
управления ростом клеток. Данные, полученные при
наблюдениях над людьми, оставшимися в живых при
атомной бомбардировке Хиросимы и Нагасаки, а также
при различных терапевтических облучениях, показы-
вают, что вероятность заболеть раком выше вероятно-
сти естественного заболевания на 10"5 (чел. • мЗв)4 при
условии, что все тело было облучено дозой выше 1 Зв,
и эта вероятность возрастает с увеличением дозы. При
облучении дозой ниже 1 Зв определенных данных об
увеличении заболеваемости лейкемией не существует.
Реакция организма на облучение в значительной
степени зависит от продолжительности облучения. По-
ражающее действие ионизирующего излучения возрас-
тает с увеличением дозы и несколько уменьшается, ес-
ли облучение проводится многократными долями сум-
марной дозы. Это объясняется тем, что параллельно с
развитием лучевого поражения идут процессы восста-
новления, мешающие развиваться лучевому пораже-
нию. Многие радиационные повреждения репарируют-
ся (восстанавливаются). Феномен пострадиационного
восстановления обусловлен тем, что при облучении
возникают и такие повреждения, которые при опреде-
ленных условиях могут быть устранены системами
ферментативной репарации. Такие повреждения приня-
то называть потенциальными. Их дальнейшая судьба
после возникновения двоякая: либо они репарируются,
и тогда клетка выживает, либо повреждение реализует-
ся, и тогда клетка гибнет.
Наиболее изучена репарация структурных повреж-
дений ДНК, которым приписывают большую роль
в клеточной гибели. К настоящему времени нерешен-
ными остаются многие вопросы, касающиеся молеку-
лярных механизмов этого процесса и его роли в
пострадиационной выживаемости клеток. Репарация
одиночных разрывов ДНК заканчивается в течение по-
лучаса (быстрее, чем восстанавливается сама клетка).
Полная репарация разрывов наблюдается и при очень
больших дозах, составляющих десятки зиверт, когда
выживают лишь одиночные клетки. Еще нет строгих
данных о том, что «отремонтированная» ДНК обладает
абсолютно теми же свойствами, что и исходная. В рав-
ной степени это относится и к восстановлению клеток,
регистрируемому по их выживаемости, ибо при этом
Радиоактивные вещества. Биологическое действие излучения на организм
41
неизвестна функциональная активность таких выжив-
ших клеток, а тем более судьба их потомков в отдален-
ные сроки.
В исследованиях на клеточном уровне показано, что
при вмешательстве кислорода растет частота индуци-
руемых генетических повреждений, увеличивается ги-
бель клеток микроорганизмов и различных тканей жи-
вотных и растений. В настоящее время продолжается
накопление фактов, которые позволят установить ис-
тинную природу и механизм влияния кислорода. Боль-
шинство исследователей разделяют мнение, согласно
которому поражающее действие кислорода осуществ-
ляется физико-химическим путем, однако конкретный
механизм его действия пока не ясен.
При переходе от изолированной клетки к ткани,
к органу и организму все явления усложняются (ткане-
вый эффект не равен сумме клеточных эффектов). На-
ходясь в составе ткани, клетки в значительной степени
зависимы друг от друга и от окружающей среды.
4.6.	Внешнее, контактное и внутреннее облучение
Воздействие ионизирующего излучения на организм
человека можно условно подразделить на внешнее,
контактное и внутреннее, хотя в практике встречаются
случаи и комплексного воздействия.
Внешним облучением называют воздействие на ор-
ганизм ионизирующего излучения, приходящего извне.
Источниками внешнего облучения являются (3-, у-, ней-
тронные источники, рентгеновские установки, ускори-
тели заряженных частиц, ядерные реакторы, нейтрон-
ные генераторы, критические сборки и др.
Контактным облучением называют такое облуче-
ние, когда источник ионизирующего излучения непо-
средственно соприкасается с кожным покровом орга-
низма. Это может произойти при различных авариях на
производстве или при грубых нарушениях правил рабо-
ты с источниками ионизирующего излучения.
Внутренним облучением называют облучение ра-
дионуклидами, проникшими в организм через органы
дыхания, желудочно-кишечный тракт и кожные покровы.
Наиболее опасным является ингаляционное поступ-
ление радионуклидов. Этому способствует огромная
дыхательная поверхность альвеол, площадь которой
~ 100 м2 (в 50 раз больше, чем поверхность кожи). Вто-
рой по значимости путь — поступление радионуклидов
с пищей и водой.
Наименее изучен путь поступления радиоактивных
веществ через кожу, которая до недавнего времени
считалась для них эффективным барьером. Однако
в последующем было установлено, что радионуклиды
в составе жидких и газообразных соединений проника-
ют через кожу иногда в значительных количествах.
Скорость проникновения в организм человека паров
оксида трития и газообразного иода через неповреж-
денную кожу сравнима со скоростью проникновения
этих веществ через дыхательные пути, а количество
плутония, проникающее в организм вследствие загряз-
нения кожи его водорастворимыми соединениями, не
меньше, чем при поступлении в желудок. Радионукли-
ды, проникающие через кожные покровы, создают
опасность облучения самой кожи и тех внутренних ор-
ганов, куда они доставляются кровотоком.
Наиболее опасными, с точки зрения внутреннего
облучения, оказываются а-излучающие радионуклиды,
так как пробег а-частиц в веществе мал, и их энергия
целиком поглощается вблизи места концентрации ра-
дионуклида. Степень внутреннего облучения зависит не
только от вида радионуклида и энергии излучения, но
также от количества радионуклидов, попавших внутрь,
характера распределения их в организме, периода по-
лураспада и скорости его выведения из организма.
Радионуклиды концентрируются, как правило, из-
бирательно в отдельных органах, например радий, фос-
фор, стронций, барий, плутоний концентрируются
в костях; церий, прометий, америций, кюрий, лантан —
в печени; иод — в щитовидной железе; уран — в лег-
ких, почках, костях. Такие радионуклиды, как тритий,
углерод, натрий, кобальт, цезий, распределяются в ор-
ганизме равномерно. Скорость биологического выведе-
ния (при допущении, что выведение радиоактивных
веществ происходит по экспоненциальному закону)
характеризуется постоянной Хб, а эффективная ско-
рость — суммой постоянных
Хэф Xfj 4" X,
где X — постоянная радиоактивного распада.
Тогда эффективный период полувыведения из орга-
низма равен
0.693	7^7],;
14 кр Т6+Т1!г’
где 7б — биологический период полувыведения нукли-
да из организма; Т\/2 — период полураспада нуклида.
Как правило, радионуклиды, попавшие внутрь орга-
низма и сходные с элементами, которые потребляются
человеком с пищей (натрий, хлор, калий и др.), не за-
держиваются в организме и выводятся вместе с такими
же веществами. Инертные радиоактивные газы (аргон,
ксенон, криптон и др.), попавшие через легкие в кровь,
со временем также удаляются.
Радионуклиды с большим периодом полураспада
при попадании внутрь организма обусловливают по-
стоянное облучение организма. Наиболее тяжелые
формы повреждения вызывают долгоживущие радио-
нуклиды (радий, торий, уран, плутоний).
4.7.	Биологическая противолучевая защита
организма
Радиорезистентность организма достигается при ис-
пользовании средств фармако-химической защиты —
протекторов, существенно уменьшающих поражаю-
щее действие облучения. Протектор вводят в организм
42
Новый справочник химика и технолога
перед облучением. Широкое распространение получила
точка зрения, согласно которой механизм действия
протекторов сводится к снижению косвенного действия
радиации путем перехвата и инактивации свободных
радикалов и других активных продуктов радиолиза во-
ды. Имеются, однако, веские возражения против такого
механизма действия протекторов. Есть сведения, что
механизм защитного действия большого числа протек-
торов связан с кислородным эффектом. Если кислород
во время облучения усиливает поражение, то после об-
лучения он защищает, ибо необходим для фермента-
тивной репарации.
Существует не один десяток эффективных препара-
тов, найденных и изученных в экспериментах на жи-
вотных. Наиболее перспективные из них относятся
к двум большим классам соединений: индолилалкил-
аминам и меркаптоалкиламинам.
Индолилалкиламины можно рассматривать как про-
изводные триптамина
ch2ch2nh2
Триптамин при внутрибрюшном введении мышам
за 5-20 минут перед облучением повышает на 25-30 %
их выживаемость по сравнению с контрольной группой.
Значительно более выраженным радиозащитным
эффектом обладают серотонин
и мексамин
Защитный эффект мексамина показан в опытах на
мышах, крысах, собаках и обезьянах.
Выраженным противолучевым эффектом обладают
S-содержащие протекторы: цистамин, меркапто-
пропиламин и его дисульфид, аминоэтилизотиуроний,
меркаптоэтилгуанидин, гуанилэтилдисулъфид, меркап-
топропилгуанидин, аминоалкилтиофосфаты [5]. Все эти
соединения имеют общую структуру: RN(CH2)„SR.
Принято считать, что протекторы уменьшают эффек-
тивную дозу облучения. Подопытные животные, кото-
рым введен протектор, после облучения дозой 10 Зв по
состоянию адекватны контрольным животным, облу-
ченным дозой 6 Зв без протектора.
Общей характерной чертой протекторов является
выраженная зависимость их защитного действия от хи-
мической структуры. Самое небольшое изменение по-
следней приводит к ослаблению или утрате защитного
эффекта.
Защита от отдаленных последствий облучения при
применении протекторов выражена в меньшей степени,
чем от острых проявлений облучения. Защита от отда-
ленных последствий наиболее четко показана в отноше-
нии некоторых лейкозов, лимфом, эпиляции и поседе-
ния волос. Менее четко выражена защита от возникно-
вения опухолей и преждевременного старения.
Протекторы эффективны только при применении их
перед облучением. Это ограничивает их практическое
применение. Протекторы могут широко использоваться
для изучения возможности избирательной защиты нор-
мальных критических тканей при лучевой терапии опу-
холей. Кроме того, возникла необходимость защиты
человека от радиационной опасности в космосе, свя-
занной с непрогнозируемыми солнечными вспышками.
4.8.	Лечебное применение ионизирующих излучений
Для лечения опухолей используются протоны, ней-
троны, тяжелые ионы, электроны высокой энергии,
рентгеновское и у-излучения. Лучевая терапия является
эмпирической наукой. Основной задачей лучевой тера-
пии является максимально быстрое подавление роста
опухоли. Для этого проводится стерилизация* *1 раковой
ткани. При этом не происходит таких повреждений
окружающих нормальных тканей, которые угрожали
бы жизни пациента.
Лучевая терапия балансирует между двумя наиболее
опасными последствиями: возможностью рецидива
опухоли при недостаточной дозе облучения и тяжелым
повреждением нормальных тканей при превышении
этой дозы.
Никакой особой радиочувствительностью опухолевые
клетки не обладают. В среднем радиочувствительность
опухолевых и нормальных клеток одинакова. Актуаль-
ной задачей клинической радиобиологии является по-
иск условий, при которых поражение здоровых тканей
будет минимальным, а опухоли — максимальным.
Управление радиочувствительностью при лучевой
терапии сводится к разработке способов применения
химических и физических агентов, модифицирующих
действие ионизирующих излучений с целью усиления
лучевого поражения опухоли. Достигнуть этого можно
путем применения сенсибилизаторов*2 в расчете на их
преимущественное действие на опухолевые ткани или
с помощью протекторов в расчете на преимуществен-
ное действие в отношении здоровых тканей, что позво-
лит увеличить дозы облучения опухоли.
Применение ионизирующих излучений в онкологи-
ческой клинике демонстрирует большие возможности
Стерилизация опухоли — подавление способности со-
ставляющих ее клеток к неограниченному размножению.
*2 Сенсибилизаторы — средства, снижающие радиорези-
стентность ткани.
Радиоактивные вещества. Биологическое действие излучения на организм
43
для практической медицины. Эти исследования нахо-
дятся лишь в начале развития, но имеют весьма обна-
деживающие перспективы.
4.9.	Стерилизация и сохранение пищевых продуктов
Высокоинтенсивное излучение может использовать-
ся для стерилизации хирургических инструментов
и перчаток, которые не выдерживают температур, ис-
пользуемых при обычной стерилизации. Излучением
можно стерилизовать некоторые лекарства, а также
пищевые продукты в целях улучшения их сохранности.
Облучение пищевых продуктов уничтожает таких пара-
зитов, как трихинелла, а также патологические бакте-
рии (например сальмонеллу). Облученные пищевые
продукты радиоактивными не становятся и никакого
риска для потребителя не создают.
Литература
1.	Радиация. Дозы, эффекты, риск / Пер. с англ. М.:
Мир, 1990. 79 с.
2.	Вредные химические вещества. Радиоактивные ве-
щества: Справ, изд. / В.А. Баженов, Л.А. Булдаков,
И.Я. Василенко и др. / Под ред. В.А. Филова. Л.:
Химия, 1990. 464 с.
3.	Куценко С.А., Бутомо Н.В., Гребенюк А.Н. Про-
блемы радиобиологического образования в меди-
цинских вузах России И Атомная стратегия. Ядер-
ная медицина. 2003. № 3(8). С. 11.
4.	Ярмоненко С.П. Чернобыль: Вчера, сегодня, завтра.
М., 1994.
5.	Ярмоненко С.П. Радиобиология человека и живот-
ных: Учеб, для биол. спец, вузов. 3-е изд., перераб.
и доп. М.: Высш, шк., 1988. 424 с.
6.	Эйдус Л.Х. Физико-химические основы радиобио-
логических процессов и защиты от излучений:
Учеб, пособие для вузов. 2-е изд., перераб. и доп.
М.: Атомиздат, 1979. 216 с.
7.	Радиобиология, радиоэкология, радиационная
безопасность. Тез. докл. / Третий съезд по радиац.
исслед. М., 1997.
8.	Радиационная безопасность. Рекомендации МКРЗ
1990 г. Ч. 1, Ч. 2. М.: Энергоатомиздат, 1994.
9.	Нормы радиационной безопасности (НРБ-99): Ги-
гиенические нормативы СП-2.6.1.758-99. М.: Центр
санитарно-эпидемиологического нормирования, ги-
гиенической сертификации и экспертизы Минздра-
ва России, 1999. 116 с.
10.	Пути миграции искусственных радионуклидов в
окружающей среде. Радиоэкология после Чернобы-
ля / Л.Дж. Апплби, Л. Девелл, Ю.К. Мишера и др. /
Пер. с англ.; Под ред. Ф. Уорнера и Р. Харрисона.
М.: Мир, 1999.512 с.
11.	Вальстрем Б. Излучение, здоровье и общество.
МАГАТЭ, 1998. 56 с.
12.	Тихонов М.Н., Петров Э.Л., Муратов О.Э. Сквозь
призму общественного сознания // Атомная страте-
гия. Реформы и диалог с обществом. 2004. № 5(10).
С. 14.
13.	Камерон И. Ядерные реакторы / Пер. с англ. М.:
Энергоатомиздат, 1987. 320 с.

Раздел 5
ЗАЩИТАОТИЗЛУЧЕНИЯ
5.1.	Защита временем и расстоянием
Дозы, получаемые работающими с источниками
у- и p-излучений, пропорциональны активности радио-
нуклидов, времени, в течение которого работающие под-
вергаются облучению, и обратно пропорциональны квад-
рату расстояния до источника излучения. Таким образом,
условия безопасной работы можно сформулировать так:
-	работать с минимальными активностями радионук-
лидов (защита количеством);
-	проводить все операции быстро (защита временем);
-	увеличить расстояние от работающего до источ-
ника излучения (защита расстоянием).
5.2.	Защитное экранирование
Защита работника путем регулирования активности
радионуклидов, времени облучения и расстояния до
источника излучения не всегда позволяет снизить дозу
до допустимого уровня, так как нельзя безгранично
уменьшать активность радионуклида, продолжитель-
ность работы или увеличивать расстояние до объекта
исследования. В этих случаях используется защитное
экранирование. Описание расчета защиты от ионизи-
рующих излучений приведено в [1-4].
а-Излучающие источники (кроме эманирующих
препаратов) не требуют применения специальных за-
щитных экранов, так как полное поглощение потока
a-излучения происходит в слое воздуха толщиной 8-10 см.
Одежда, резиновые перчатки полностью защищают от
внешнего облучения а-частицами.
При поглощении р-частиц в веществе возникает
тормозное рентгеновское излучение, которое необхо-
димо принимать во внимание при выборе материала
экрана. Энергия тормозного излучения лежит в интер-
вале от нуля до максимальной энергии р-излучения
£"тах, а интенсивность пропорциональна атомному но-
меру Z вещества-поглотителя и квадрату максимальной
энергии Р-излучения — Е^ . Поэтому для защиты от
p-излучения используют материалы с небольшим атом-
ным номером Z: плексиглас, алюминий и др. В этих
материалах тормозное излучение, создаваемое р-излу-
чателями активностью менее 3,7 • 108 Бк, незначительно.
Автор-составитель: к.ф.-м.н. Л.И. Клочкова
Толщина защитных экранов для р-излучения должна
быть не менее максимального пробега р-частиц в дан-
ном материале. В том случае, когда тормозным излуче-
нием пренебречь нельзя, для защиты от р-излучения
применяется комбинированная защита, включающая
также защиту от тормозного излучения (например,
алюминий—свинец).
у-Излучение лучше всего ослабляется материалами
с большим атомным номером Z и высокой плотностью.
Наиболее часто для экранирования от у-излучения при-
меняют свинец. Используются также железо, чугун,
бетон, уран.
Нейтроны слабо поглощаются в веществе, поэтому
предварительно нейтроны замедляются. Для этого при-
годны вода, парафин, графит. Замедленные нейтроны
затем поглощаются веществом с высоким сечением по-
глощения медленных нейтронов (кадмий, бор). Погло-
щение нейтронов в веществе сопровождается ядерными
реакциями и испусканием у-квантов. Поэтому применя-
ется комбинированная защита от нейтронных источни-
ков, включающая также защиту от у-излучения. В каче-
стве комбинированной защиты используют сочетания
материалов: вода—железо—бетон, графит—железо,
вода—свинец, парафин—бор—свинец.
5.3.	Расчет защиты от у-излучения
При расчете защиты от у-излучения необходимо
учитывать различия в ослаблении у-квантов в условиях
широкого и узкого пучков (рис. 5.1).
Если между источником у-квантов 1 (рис. 5.1, а) и де-
тектором 2 имеется защитный экран 3, то детектор бу-
дет регистрировать не только первичные кванты, не
испытавшие взаимодействия с атомами поглотителя, но
и кванты, рассеянные в поглотителе. Такой пучок у-кван-
тов называется широким. Для уменьшения вклада вто-
ричного излучения следует использовать условия «хо-
рошей геометрии», т. е. применять коллиматор (рис.
5.1, б). В этом случае пучок у-квантов, попадающих в
детектор, будет узким.
Для узкого пучка моноэнергетических у-квантов из-
менение интенсивности в зависимости от толщины по-
глотителя подчиняется экспоненциальной зависимости
46
Новый справочник химика и технолога
1^1^,
(5.1)
где I — интенсивность у-квантов, прошедших поглоти-
тель; 1о — интенсивность квантов, падающих на погло-
титель; ц — коффициент ослабления у-излучения; d —
толщина поглотителя.
В состав широкого пучка входит, кроме первичных
у-квантов, также рассеянное у-излучение с интенсивно-
стью -/расе*
=	+1^-	(5-2)
В зависимости от единиц, в которых выражена тол-
щина поглотителя d (см или г/см2), используют либо
линейный коэффициент ослабления у-излучения ц (см1),
либо массовый =— (см2/г). Значения массового ко-
Р
эффициента ослабления для всех элементов
с атомным номером Z от 1 до 100, а также для воздуха,
воды, бетона и йодистого натрия для диапазона энергий
у-излучения от 10~3 до 100 МэВ приведены в [5]. Значе-
ния массового и линейного коэффициентов ослабления
для различных материалов в зависимости от энергии
у-излучения приведены в табл. 5.1.
Рис. 5.1. Прохождение через защитный экран широкого (а)
и узкого (б) пучков:
1 — источник у-квантов; 2 — детектор;
3 — защитный экран; 4 — коллиматор у-излучения
Таблица 5.1
Значения массового ц,„ и линейного ц коэффициентов ослабления узкого пучка
у-излучения для различных материалов в зависимости от энергии излучения Еу [4]
Ev МэВ	Мт? см2/г	М> см-1	Мт, см2/г	М> см-1	Мт, СМ^Г	м, см-1	Мт, см2/г	см	см2/г	м, см-1	Мт, см2/г	М, см-1
	Вода р = 1000 кг/м3		Воздух р = 1,29 кг/м3		Алюминий р = 2700 кг/м3		Бетон р = 2800 кг/м3		Железо р = 7860 кг/м3		Свинец р = 11340 кг/м3	
0,01	4,99	4,99	4,81	6,22	25,9	69,9	26,2	60,3	169	1330	123	1390
0,015	1,50	1,50	1,45	1,87	7,48	20,2	7,98	18,4	56,0	440	107	1210
0,02	0,707	0,707	0,678	0,876	3,19	8,61	3,42	7,87	25,0	196	82,8	939
0,03	0,325	0,325	0,304	0,393	1,00	2,70	1,08	2,48	7,80	61,3	28,5	323
0,04	0,238	0,238	0,219	0,283	0,493	1,33	0,531	1,22	3,41	26,8	13,3	151
0,05	0,207	0,207	0,188	0,243	0,319	0,861	0,341	0,784	1,81	14,2	7,24	82,1
0,06	0,192	0,192	0,173	0,224	0,243	0,656	0,259	0,596	1,11	8,72	4,48	50,8
0,08	0,175	0,175	0,158	0,204	0,181	0,489	0,192	0,442	0,537	4,22	2,08	23,6
0,1	0,165	0,165	0,149	0,193	0,157	0,424	0,166	0,382	0,331	2,60	5,32	60,3
0,145	0,150	0,150	0,135	0,174	0,134	0,362	0,139	0,320	0,192	1,51	2,17	24,6
0,15	0,148	0,148	0,133	0,172	0,132	0,356	0,138	0,317	0,177	1,39	1,92	21,8
0,2	0,136	0,136	0,122	0,158	0,119	0,321	0,124	0,285	0,135	1,06	0,942	10,7
0,279	0,121	0,121	0,109	0,141	0,106	0,286	0,110	0,253	0,110	0,865	0,410	4,65
0,3	0,118	0,118	0,106	0,137	0,103	0,278	0,107	0,246	0,106	0,833	0,375	4,25
0,4	0,106	0,106	0,0952	0,123	0,0917	0,248	0,0954	0,219	0,0912	0,717	0,215	2,44
0,412	0,105	0,105	0,0940	0,122	0,0907	0,245	0,0940	0,216	0,0900	0,707	0,205	2,32
0,5	0,0966	0,0966	0,0869	0,112	0,0839	0,226	0,0871	0,200	0,822	0,646	0,150	1,70
0,6	0,0894	0,0894	0,0804	0,104	0,0774	0,209	0,0806	0,185	0,0757	0,595	0,117	1,33
0,662	0,0857	0,0857	0,0770	0,0995	0,0743	0,201	0,0771	0,177	0,0725	0,570	0,104	1,18
0,8	0,0786	0,0786	0,0707	0,0914	0,0681	0,184	0,0707	0,163	0,0662	0,520	0,0840	0,952
1,0	0,0706	0,0706	0,0635	0,0821	0,0612	0,165	0,0636	0,146	0,0594	0,467	0,0680	0,771
1,25	0,0631	0,0631	0,0568	0,0734	0,0550	0,148	0,0568	0,131	0,0537	0,422	0,0580	0,658
1,5	0,0575	0,0575	0,0517	0,0668	0,0500	0,135	0,0518	0,119	0,0485	0,381	0,0509	0,577
2,0	0,0494	0,0494	0,0444	0,0574	0,0431	0,116	0,0447	0,103	0,0424	0,333	0,0448	0,508
2,75	0,0410	0,0410	0,0365	0,0472	0,0368	0,0994	0,0380	0,0874	0,0370	0,291	0,0420	0,476
3,0	0,0397	0,0397	0,0358	0,0463	0,0355	0,0958	0,0364	0,0837	0,0361	0,284	0,0413	0,468
Радиоактивные вещества. Защита от излучения
47
Продолжение таблицы 5.1
	Цт,	М,	Цт,	Ц,	Цт,	И,	Цот,	Ц,	Цт,	И,	Цт,	М,
Ev	см^г	схГ1	см2/г	см-1	см^г	см-1	см2/г	см-1	см^г	см1	см2/г	см-1
МэВ	Вода		Воздух		Алюминий		Бетон		Железо		Свинец	
	р = 1000 кг/м3		р = 1,29 кг/м3		р = 2700 кг/м3		р = 2800 кг/м3		р = 7860 кг/м3		р = 11340 кг/м3	
4,0	0,0340	0,0340	0,0308	0,0398	0,0310	0,0837	0,0319	0,0734	0,0331	0,260	0,0416	0,472
5,0	0,0303	0,0303	0,0275	0,0356	0,0283	0,0764	0,0289	0,0665	0,0315	0,248	0,0424	0,481
6,0	0,0277	0,0277	0,0252	0,0326	0,0266	0,0718	0,0269	0,0619	0,0305	0,240	0,0436	0,494
8,0	0,0243	0,0243	0,0223	0,0288	0,0243	0,0656	0,0244	0,0561	0,0298	0,234	0,0459	0,520
10,0	0,0222	0,0222	0,0204	0,0264	0,0232	0,0626	0,0230	0,0529	0,0298	0,234	0,0485	0,550
Поскольку при прохождении через вещество узкого
пучка у-квантов спектральный состав у-излучения не
изменяется, ослабление дозы, создаваемой каждой груп-
пой моноэнергетических у-квантов узкого пучка, также
подчиняется экспоненциальному закону. Умножая обе
части соотношения (5.1) на значение массового коэф-
фициента поглощения цаот, соответствующее у-излуче-
нию данной энергии, и на время t, согласно соотноше-
нию (3.34) получаем
D„=D,	(5.3)
где £>узК — доза, создаваемая узким пучком у-квантов за
защитным экраном; £>0 — доза в отсутствие экрана;
ц — коэффициент ослабления у-излучения; d — тол-
щина экрана.
Для дозы, создаваемой широким пучком у-излуче-
ния, можно написать
D = D,y^+D ,	(5.4)
где £>шир — доза, создаваемая широким пучком у-кван-
тов за защитным экраном; 7)расс — доза, создаваемая
рассеянным излучением.
Отношение шир , показывающее, во сколько раз
^узк
увеличивается доза у-излучения, создаваемая широким
пучком, по сравнению с дозой, создаваемой узким пуч-
ком, при использовании защитных экранов одинаковой
толщины, носит название дозового фактора накопле-
ния. Дозовый фактор накопления BD равен
5П=1+-^-.	(5.5)
D Doe-^
Дозу, создаваемую широким пучком у-излучения,
можно представить в виде
D^ = Dtle~>dBt>.	(5.6)
Величина дозового фактора накопления зависит от
энергии у-квантов Ev атомного номера материала по-
глотителя Z, толщины поглотителя d. С увеличением
толщины защиты между источником и детектором фак-
тор накопления возрастает. При удалении точки детек-
тирования от защиты фактор накопления уменьшается.
Значения факторов накопления для бесконечной гео-
метрии защиты приведены в [1]. Значения дозового
фактора накопления для точечного изотропного источ-
ника при различных энергиях у-излучения и толщинах
\id защиты из свинца приведены в табл. 5.2. Из данных
таблицы видно, что дозовый фактор накопления при
больших значениях \id существенно превышает едини-
цу, то есть доза, создаваемая за защитным экраном рас-
сеянным излучением широкого пучка, намного превы-
шает дозу, создаваемую при тех же условиях излуче-
нием узкого пучка.
Таблица 5.2
Дозовые факторы накопления
для точечного источника с изотропным
у-излучением и защитой из свинца [1]
Еу, МэВ	fid						
	1	2	4	7	10	15	20
0,15	1,01	1,03	1,06	1,15	1,16	1,18	1,19
0,20	1,05	1,07	1,14	1,25	1,28	1,31	1,34
0,30	1,11	1,17	1,25	1,34	1,41	1,50	1,56
0,40	1,17	1,29	1,46	1,58	1,72	1,89	2,02
0,50	1,24	1,42	1,69	2,00	2,27	2,65	2,73
0,662	1,33	1,56	1,92	2,42	2,88	3,42	4,00
1,00	1,37	1,69	2,26	3,02	3,74	4,81	5,86
1,25	1,38	1,72	2,41	3,27	4,12	5,40	7,40
2,00	1,39	1,76	2,51	3,66	4,84	6,87	9,00
2,75	1,36	1,72	2,46	3,75	5,72	8,00	9,22
3,00	1,34	1,68	2,43	3,75	5,30	8,44	12,3
4,00	1,27	1,56	2,25	3,61	5,44	9,80	16,3
5,11	1,21	1,46	2,08	3,44	5,55	11,7	23,6
6,00	1,18	1,40	1,97	3,34	5,69	13,8	32,7
8,00	1,14	1,30	1,74	2,89	5,07	14,1	44,6
10,00	1,11	1,23	1,58	2,52	4,34	12,5	39,2
48
Новый справочник химика и технолога
Пример 5.1. Рассчитаем мощность дозы, создавае-
мой источником 137Cs активностью а = 2 • 106 Бк за
свинцовой защитой толщиной d = 2 см. Источник нахо-
дится на расстоянии 10 см от защиты.
Решение. На основании соотношений (5.6), (3.35)
и (3.37) можно записать:
. Kate^Bn
D =D е~^ В = —--------
^шир	dD	2
(5.7)
K,ae^BD
^"шир	2
По условию задачи: г = 12 см; Д, = 0,662 МэВ.
Из табл. 3.7 для 137Cs находим значение
у-постоянной Ку = 2,133 • 10~17 Гр • м2/(Бк • с). Из
табл. 5.1 находим значение коэффициента ослабления
для свинца ц= 1,18 см1. Путем интерполяции данных
из табл. 5.2 находим значение дозового фактора накоп-
ления BD = 1,62 для \xd = 2,36 и Еу = 0,662 МэВ. Под-
ставляя численные данные в формулу (5.7), находим
мощность дозы за защитой:
D = 2,133.10'-.2.10-.е-^.1,62=	310_|0
0,122
При практических расчетах толщины защиты обыч-
но исходят из заданной кратности ослабления дозы.
Кратность ослабления к показывает, во сколько раз не-
обходимо снизить дозу исходную £)0, чтобы достичь
безопасного уровня облучения £>пд:
* =	(5.8)
Решать вопросы защиты быстро и с хорошей точно-
стью позволяют универсальные таблицы, приведенные
в [1, 2,4]. В табл. 5.3-5.6 приведены значения толщины
защиты из различных материалов, обеспечивающей
необходимую кратность ослабления широкого пучка
у-квантов в зависимости от энергии у-излучения. Уни-
версальные таблицы пригодны только для моноэнерге-
тического у-излучения. Для немоноэнергетического
у-излучения расчет толщины защиты, обеспечивающей
необходимую кратность ослабления, проводят методом
конкурирующих линий [1-4]. Метод конкурирующих
линий сводит расчеты для немоноэнергетических ис-
точников к расчету защиты от моноэнергетических ис-
точников (по универсальным таблицам). Рекомендуется
следующая последовательность расчетов:
1.	Весь спектр у-излучения делят на т энергетиче-
ских групп. Энергию i-й группы обозначают Е,, вклад
z-й группы в дозу — ph При этом выполняется следую-
щее соотношение:
т
£а = 1-	(5.9)
2.	Определяют необходимую кратность ослабления
излучения источника с помощью защиты:
к=^~,	(5.10)
&пд
где £>о — исходная доза; Ипл — предельно допустимая
доза.
3.	Рассчитывают парциальную кратность ослабле-
ния к, фотонов z-й энергетической группы:
ki=Pik.	(5.11)
4.	Для каждой энергии фотонов Е, и кратности
ослабления kt определяют необходимую толщину защи-
ты di (по универсальным таблицам). Энергию фотонов,
для которой требуется наибольшая толщина защиты Jr,
называют главной линией спектра. Энергию фотонов,
для которой требуется следующая по величине после
главной линии толщина защиты JK, называют конкури-
рующей линией.
5.	Окончательную толщину выбирают равной
d=dr + Д1/2, если dt - dK = 0 ;	(5.12)
d = dK + Д1/2, если 0 < (dr - dK) < Д!/2; (5.13)
d = d„ если (4 - JK) > Дi/2,	(5.14)
где Д]/2 — наибольшее значение из слоев половинного
ослабления для главной и конкурирующей линий.
Поскольку слой половинного ослабления Д]/2 зави-
сит не только от энергии излучения, но и от кратности
ослабления (и, следовательно, от толщины защиты), его
определяют в области данных значений толщины защи-
ты dT и dK по универсальным таблицам.
Пример 5.2. В одной точке находятся два точечных
изотропных источника 60Со (Е =1,25 МэВ) и 137Cs
(Е = 0,662 МэВ). Вклад фотонов в дозу от 137Cs в четыре
раза превышает вклад от ^Со. Требуется рассчитать
толщину защиты из свинца, которая ослабила бы мощ-
ность дозы от этих источников в к раз (к - 20; 102; 103).
Решение. На основании соотношений (5.9), (5.11)
определяем значения pt и fc, для 137Cs и ^Со. По табл. 5.3
определяем dh Д]/2. Окончательная толщина защиты
выбирается в соответствии с формулами (5.12)-(5.14).
Результаты расчета сведены в табл. 5.7.
* Слоем половинного ослабления Д^ называют толщину
защитного экрана, снижающего уровни излучения в 2 раза.
Толщина защиты (см) из свинца (р = 11,34 г/см3) в зависимости от кратности ослабления к
и энергии у-излучения Еу (широкий пучок) [4]
Таблица 5.3
	Еу, МэВ																								
гС	0,1	0,145	0,2	0,279	0,3	0,4	0,412	0,5	0,6	0,662	0,7	0,8	0,9	1,0	1,25	1,5	1,75	2,0	2,2	2,75	3,0	4,0	6,0	8,0	10,0
1,5	0,05	0,07	0,1	0,14	0,15	0,2	0,2	0,2	0,3	0,4	0,4	0,6	0,7	0,8	0,95	1,1	1,2	1,2	1,2	1,3	1,3	1,2	1,0	0,9	0,9
2	0,1	0,2	0,2	0,3	0,3	0,4	0,4	0,5	0,7	0,8	0,8	1,0	1,15	1,3	1,5	1,7	1,85	2,0	2,0	2,1	2,1	2,0	1,6	1,5	1,35
5	0,2	0,3	0,4	0,6	0,6	0,9	0,9	1,1	1,5	1,7	1,9	2,2	2,5	2,8	3,4	3,8	4,1	4,3	4,4	4,5	4,6	4.5	3,8	3,3	3,0
8	0,2	0,3	0,5	0,6	0,8	1,1	1,2	1,5	1,95	2,2	2,35	2,8	3,2	3,5	4,2	4,8	5,25	5,5	5,7	5,8	5,9	5,8	5.0	4,3	3,8
10	0,3	0,4	0,55	0,8	0,9	1,3	1,3	1,6	2,1	2,4	2,6	3,05	3,5	3,8	4,5	5,1	5,6	5,9	6,1	6,4	6,5	6,4	5,5	4,9	4,2
20	0,3	0,4	0,6	1,0	1,1	1,5	1,6	2,0	2,6	3,0	3,25	3,85	4,4	4,9	5,8	6,6	7,2	7,6	7,8	8,2	8,3	8,2	7,1	6,3	5,6
30	0,35	0,5	0,7	1,0	1,15	1,7	1,8	2,3	3,0	3,4	3,65	4,3	4,95	5,5	6,5	7,3	8,0	8,5	8,8	9,1	9,3	9,2	8,0	7,2	6,3
40	0,4	0,6	0,8	1,2	1,3	1,8	1,9	2,4	3,1	3,5	3,8	4,5	5,2	5,8	6,85	7,8	8,6	9,1	9,4	9,8	10,0	9,9	8,7	7.8	6,8
50	0,4	0,6	0,85	1,3	1,4	1,95	2,0	2,6	3,25	3,7	3,95	4,6	5,3	6,0	7,2	8,2	9,0	9,6	10,0	10,4	10,6	10,5	9,2	8,3	7,3
60	0,45	0,6	0,9	1,3	1,45	2,05	2,1	2,7	3,45	3,9	4,2	4,95	5,6	6,3	7,5	8,6	9,5	10,1	10,4	10,8	11,0	10,9	9,7	8,7	7,7
80	0,45	0,7	1,0	1,4	1,55	2,15	2,2	2,8	3,7	4,2	4,5	5,3	6,0	6,7	8,0	9,2	10,1	10,7	Н,1	11,5	11,7	11,6	10,4	9,4	8,2
100	0,5	0,7	1,0	1,5	1,6	2,3	2,4	3,0	3,85	4,4	4,7	5,5	6,3	7,0	8,45	9,65	10,6	11,3	11,7	12,0	12,2	12,1	10,9	9,9	8,7
2- 102	0,6	0,8	1,25	1,8	1,9	2,6	2,7	3,4	4,4	4,9	5,3	6,3	7,2	8,0	9,65	И,1	12,2	12,9	13,4	13,8	14,0	13,8	12,6	11,4	10,2
5 • 102	0,65	1,0	1,4	2,0	2,2	3,1	3,2	4,0	5,1	5,7	6,1	7,2	8,2	9,2	11,3	12,9	14,2	15,0	15,4	15,9	16,3	16,1	14,9	13,3	11,9
103	0,7	1,0	1,5	2,2	2,4	3,3	3,4	4,4	5,7	6,5	6,95	8,1	9,2	10,2	12,3	14,1	15,5	16,5	17,0	17,7	18,0	17,8	16,5	15,1	13,3
2 - 103	0,85	1,2	1,7	2,5	2,7	3,8	3,9	5,0	6,3	7,1	7,6	8,8	10,0	Н,1	13,5	15,4	16,8	17,9	18,5	19,3	19,7	19,5	18,1	16,6	14,8
5 • 103	0,9	1,3	1,9	2,8	3,0	4,2	4,4	5,5	7,0	7,9	8,5	9,9	И,2	12,4	14,9	17,0	18,6	19,8	20,5	21,5	21,9	21,7	20,3	18,5	16,6
104	1,05	1,5	2,1	3,0	3,3	4,55	4,7	5,9	7,5	8,5	9,1	10,6	12,0	13,3	16,1	18,3	20,1	21,3	22,1	23,1	23,5	23,4	22,0	20,1	18,0
2- 104	1,1	1,6	2,2	3,2	3,5	4,85	5,0	6,3	8,0	9,0	9,7	11,3	12,8	14,2	17,2	19,5	21,4	22,7	23,5	24,6	25,1	25,0	23,6	21,7	19,5
5 • 104	1,15	1,65	2,35	3,4	3,7	5,2	5,4	6,9	8,7	9,8	10,5	12,3	14,0	15,6	18,8	21,4	23,3	24,7	25,5	26,7	27,3	27,2	25,8	23,7	21,5
105	1,15	1,7	2,4	3,5	3,8	5,4	5,6	7,2	9,2	10,4	П,1	13,0	14,8	16,5	20,1	22,7	24,7	26,2	27,0	28,3	28,9	28,9	27,5	25,3	22,9
2 • 105	1,3	1,8	2,6	3,8	4,1	5,7	5,9	7,6	9,6	10,8	11,6	13,6	15,5	17,4	21,3	24,1	26,1	27,6	28,5	29,9	30,5	30,5	29,2	26,9	24,3
5 • 105	1,4	2,0	2,8	4,1	4,4	6,1	6,3	8,2	10,2	11,5	12,3	14,4	16,5	18,5	22,3	25,4	27,8	29,5	30,4	32,0	32,7	32,7	31,4	28,9	26,3
106	1,45	2,1	3,0	4,3	4,7	6,5	6,8	8,7	10,9	12,2	13,1	15,3	17,5	19,5	23,5	26,8	29,2	31,0	32,0	33,6	34,3	34,4	33,0	30,4	27,7
2 • 106	1,55	2,2	3,2	4,6	5,0	7,0	7,2	9,1	11,5	13,0	14,0	16,3	18,5	20,4	24,4	27,8	30,5	32,4	33,5	35,2	36,0	36,1	34,6	32,0	29,2
5 • 106	1,65	2,3	3,3	4,9	5,3	7,3	7,6	9,6	12,1	13,7	14,7	17,2	19,5	21,6	26,2	29,7	32,3	34,3	35,5	37,2	38,1	38,3	36,8	34,0	31,1
107	1,7	2,4	3,4	5,0	5,4	7,6	7,9	10,1	12,6	14,2	15,2	17,8	20,3	22,5	27,5	31,2	33,9	35,8	37,0	38,9	39,7	39,9	38,4	35,5	32,5
Радиоактивные вещества. Защита от излучения
Таблица 5.4
Толщина защиты (см) из железа (р = 7,89 г/см3) в зависимости от кратности ослабления к
и энергии у-излучения Еу (широкий пучок) [4]
	Еу, МэВ																								
К	0,1	0,145	0,2	0,279	0,3	0,4	0,412	0,5	0,6	0,662	0,7	0,8	0,9	1,0	1,25	1,5	1,75	2,0	2,2	2,75	3,0	4,0	6,0	8,0	1Q0
1,5	0,5	0,7	1,0	1,2	1,3	1,6	1,6	1,8	2,0	2,1	2,1	2,2	2,3	2,3	2,3	2,3	2,4	2,5	2,5	2,8	2,9	2,5	2,4	2,4	2,2
2	0,8	1,0	1,3	1,7	1,8	2,3	2,3	2,6	2,8	2,9	3,0	3,2	3,3	3,4	3,6	3,8	3,9	4,0	4,0	4,3	4,4	4,2	4,1	4,0	3,8
5	1,5	2,0	2,5	3,2	3,4	4,2	4,3	4,8	5,3	5,5	5,7	6,0	6,3	6,5	6,9	7,3	7,7	8,1	8,4	8,8	9,0	9,1	9,1	8,9	8,5
8	1,9	2,4	3,1	4,0	4,2	5,1	5,2	5,8	6,4	6,7	6,9	7,4	7,7	8,0	8,7	9,2	9,7	10,1	10,4	11,0	11,2	11,4	11,6	11,4	11,0
10	2,1	2,7	3,4	4,3	4,5	5,4	5,5	6,2	6,8	7,1	7,3	7,8	8,2	8,5	9,3	10,0	10,5	11,0	11,3	11,9	12,2	12,5	12,7	12,6	12,0
20	2,6	3,4	4,3	5,2	5,5	6,6	6,7	7,5	8,3	8,7	8,9	9,5	10,0	10,5	11,5	12,2	13,0	13,7	14,1	14,9	15,3	16,0	16,4	16,1	15,6
30	2,8	3,6	4,7	5,7	6,0	7,2	7,3	8,2	9,0	9,5	9,8	10,5	11,0	11,6	12,7	13,7	14,4	15,1	15,6	16,6	17,0	17,8	18,6	18,2	17,5
40	3,0	3,9	5,0	6,1	6,4	7,6	7,7	8,7	9,6	10,1	10,4	П,1	11,8	12,4	13,6	14,7	15,5	16,3	16,8	17,8	18,3	19,1	20,1	19,7	19,0
50	3,1	4,0	5,1	6,3	6,6	7,9	8,0	9,0	10,0	10,6	10,9	11,6	12,3	13,0	14,4	15,5	16,5	17,1	17,6	18,8	19,3	20,2	21,2	20,8	20,0
60	3,3	4,2	5,3	6,6	6,9	8,2	8,3	9,3	10,2	10,8	11,2	12,0	12,7	13,4	14,8	16,0	16,9	17,7	18,3	19,5	20,0	21,0	22,0	21,7	21,0
80	3,6	4,5	5,7	6,9	7,2	8,6	8,7	9,8	10,8	11,4	11,8	12,6	133	14,1	15,5	16,8	17,9	18,8	19,4	20,7	21,3	22,3	23,4	23,2	22,4
100	3,8	4,7	5,9	7,2	7,5	9,0	9,1	10,2	11,2	11,8	12,2	13,1	14,0	14,7	16,3	17,6	18,8	19,7	20,4	21,7	22,3	23,4	24,6	24,4	23,6
2 • 102	4,1	5,2	6,5	8,0	8,4	10,1	10,3	11,6	12,7	13,4	13,8	14,7	15,6	16,4	18,2	19,7	21,0	22,2	23,0	24,5	25,2	26,6	27,8	27,8	27,0
5 • 102	4,6	5,9	7,4	9,1	9,6	11,6	11,8	13,4	14,7	15,4	15,8	16,9	17,7	18,6	20,5	22,4	24,0	25,5	26,6	28,3	29,1	30,7	323	323	31,6
103	5,0	6,4	8,0	10,0	10,5	12,7	12,9	14,7	16,2	17,0	17,5	18,6	19,5	20,4	22,5	24,6	26,4	28,0	29,1	31,0	31,9	33,7	35,6	35,6	35,2
2 • 103	5,3	6,8	8,6	10,8	11,4	13,8	14,1	16,0	17,7	18,5	19,0	20,2	21,2	22,1	24,4	26,5	28,4	30,3	31,6	33,7	34,7	36,7	39,0	39,0	38,6
5 • 103	6,7	8,3	10,2	12,4	13,0	15,5	15,8	17,6	19,2	20,1	20,7	22,1	23,3	24,4	27,5	29,4	31,5	33,4	34,7	37,1	38,2	40,3	43,2	43,2	42,9
104	7,4	9,1	П,1	13,4	14,0	16,6	16,9	18,8	20,7	21,6	22,2	23,6	24,9	26,2	28,9	31,4	33,7	35,8	37,2	39,8	41,0	43,2	46,5	46,6	46,4
2- 104	7,8	9,6	11,7	14,3	15,0	17,7	18,0	20,0	22,0	23,0	23,6	25,2	26,5	27,8	30,9	33,6	36,0	38,1	39,5	42,4	43,8	46,0	49,6	50,0	49,8
5 • 104	8,3	10,2	12,6	15,3	16,0	19,0	19,3	21,6	23,6	24,8	25,5	27,1	28,5	30,0	33,3	36,3	39,0	41,2	42,7	45,8	47,2	49,9	53,9	54,3	54,2
105	8,5	10,6	13,1	16,1	16,9	20,0	20,3	22,7	25,0	26,2	26,9	28,6	зоз	31,8	35,1	38,2	40,9	43,5	45,1	48,5	50,0	53,0	57,2	57,8	57,7
2- 105	8,9	11,0	13,6	16,7	17,5	20,8	21,2	23,9	26,3	27,6	28,4	30,1	31,8	33,3	36,8	40,0	42,9	45,6	47,4	51,0	52,7	56,0	60,2	61,0	61,0
5 105	9,3	11,6	143	17,6	18,5	22,1	22,5	25,5	27,9	29,3	30,1	32,0	33,8	35,5	39,2	42,6	45,9	48,8	50,4	54,3	56,1	60,0	64,4	65,3	65,1
106	9,9	12,4	15,4	19,0	19,9	23,6	24,0	26,7	29,2	30,6	31,5	33,5	35,4	37,1	41,0	44,6	47,8	51,0	53,0	57,0	58,8	63,0	67,5	68,5	68,3
2 • 106	10,1	12,7	15,8	19,5	20,5	24,5	24,9	27,8	30,5	32,0	32,9	35,0	36,9	38,7	42,8	46,5	50,0	53,3	55,5	59,6	61,5	66,0	70,6	71,7	71,6
5 • 106	10,9	13,6	16,8	20,8	21,8	25,9	26,3	29,4	32,4	33,9	34,8	37,0	39,0	40,8	45,1	49,1	52,9	56,3	58,6	63,1	65,1	70,0	75,0	76,2	76,1
107	11,6	14,3	17,7	21,7	22,8	27,0	27,4	30,5	33,5	35,1	36,1	38,4	40,5	42,4	46,9	51,5	55,0	58,6	61,2	65,7	67,8	72,8	78,0	79,4	79,3
Новый справочник химика и технолога
Толщина защиты (см) из бетона (р = 2,3 г/см") в зависимости от кратности ослабления к
и энергии у-излучения Еу (широкий пучок) [4]
Таблица 5.5
к	Еу, МэВ																								
	0,1	0,145	0,2	0,279	0,3	0,4	0,412	0,5	0,6	0,662	0,7	0,8	0,9	1,0	1,25	1,5	1,75	2,0	2,2	2,75	3,0	4,0	6,0	8,0	10,0
1,5	2,6	3,5	4,7	6,0	6,3	7,5	7,6	8,2	8,2	8,2	8,2	8,3	8,3	8,5	8,6	8,7	8,7	8,8	8,9	9,2	9,4	10,0	11,7	И,7	11,7
2	4,7	5,9	7,6	9,4	9,9	11,3	11,4	12,3	12,4	12,4	12,4	12,6	12,7	12,9	13,3	13,6	13,8	14,1	14,3	15,0	15,3	16,4	18,8	18,8	18,8
5	5,6	7,9	11,0	14,6	15,5	18,8	19,1	21,1	21,8	22,1	22,3	22,6	23,0	23,5	24,6	25,8	27,0	28,2	29,4	31,8	32,9	35,2	38,7	39,3	39,9
8	7,0	9,5	12,9	16,8	17,8	22,0	22,3	24,6	25,6	26,1	26,4	27,2	27,9	28,8	30,5	32,2	33,8	35,2	36,4	38,8	39,9	43,4	48,1	48,7	49,3
10	8,2	10,9	14,6	18,6	19,7	23,7	23,9	25,8	26,8	27,3	27,6	28,4	29,1	29,9	31,9	34,0	35,9	37,6	39,0	42,0	43,4	47,5	51,6	52,8	54,0
20	8,2	11,2	15,3	20,1	21,4	25,8	26,3	29,9	31,9	32,9	33,6	35,0	36,2	37,0	39,9	42,5	44,8	47,0	48,6	52,3	54,0	58,7	64,6	65,7	69,3
30	8,5	11,8	16,4	21,5	22,8	27,8	28,3	32,9	34,8	35,8	36,4	37,8	39,2	40,5	43,7	46,5	49,3	51,6	53,5	57,9	59,9	65,7	71,6	72,8	78,1
40	8,5	12,3	17,6	22,8	24,2	29,6	30,1	34,0	36,2	37,2	37,9	39,6	41,3	42,8	45,3	49,8	52.8	55,2	57,3	61,9	64,0	69,8	77,5	79,2	84,5
50	9,9	13,2	18,8	23,8	25,1	30,8	31,3	35,0	37,6	38,8	39,4	41,2	42,8	44,6	48,5	52,1	55,2	58,1	60,1	64,8	66,9	72,8	81,6	83,9	89,8
60	11,0	14,8	20,0	24,8	26,1	31,7	32,3	36,4	38,5	39,7	40,5	42,5	44,1	45,8	50,1	54,0	57,5	60,5	62,7	67,6	69,8	74,0	85,1	88,0	93,9
80	11,5	15,2	20,4	26,2	27,7	33,6	34,2	38,7	41,1	42,3	43,0	44,8	46,5	48,1	52,4	56,4	59,9	63,4	65,7	71,4	74,0	81,0	90,4	93,9	100,4
100	11,5	15,9	21,1	27,3	28,9	35,2	35,8	39,9	43,0	44,4	45,3	47,2	48,8	50,5	54,5	58,3	62,2	65,7	68,6	74,7	77,5	84,5	95,1	98,0	105,1
2-102	12,7	17,1	23,5	30,5	32,4	39,2	39,8	44,6	47,9	49,5	50,5	52,6	54,6	56,4	60,8	65,3	69,7	74,0	77,2	84,6	88,6	95,7	108,0	112,1	120,9
5102	13,8	18,3	24,6	33,0	35,2	43,9	44,7	50,5	54,5	56,2	57,3	58,8	62,5	64,6	69,8	74,8	79,8	84,5	88,5	97,1	101,0	110,4	124,4	129,7	139,7
103	15,5	20,8	28,2	36,9	39,2	48,1	48,9	55,2	59,2	61,1	62,5	65,3	67,8	70,4	76,1	81,7	87,6	92,7	97,0	106,6	110,9	120,9	137,9	143,2	155,0
2-103	17,6	23,0	30,5	39,8	42,3	52,4	53,3	59,9	64,1	66,1	67,4	70,4	73,2	75,7	82,2	88,5	94,6	100,4	104,0	115,6	120,9	132,1	150,3	156,1	168,5
5-Ю3	18,8	24,8	33,1	43,0	45,6	56,4	57,6	65,7	70,0	72,4	74,0	77,0	80,2	82,8	90,2	97,4	104,2	110,9	115,5	127,3	132,7	146,8	1667	173,8	186,7
104	18,8	25,7	35,2	45,7	48,5	60,3	61,4	69,3	74,7	77,4	79,1	82,9	86,1	89,2	97,2	104,5	111,5	118,6	124,7	137,4	143,2	156,7	179,0	187,8	201,3
2104	21,1	28,4	38,4	49,1	51,9	63,4	64,5	72,8	78,2	81,8	83,1	87,3	91,1	94,5	102,7	110,8	118,6	126,2	131,7	146,1	152,6	167,3	190,8	201,9	216,0
5-Ю4	23,3	31,3	42,3	53,4	56,4	68,6	69,7	78,1	83,4	86,6	88,7	93,4	97,9	102,1	111,5	120,4	128,4	136,2	142,0	159,1	164,9	181,4	206,6	218,4	233,6
105	30,5	38,9	50,5	61,6	64,6	75,1	76,0	82,8	88,3	91,5	93,5	98,1	102,5	106,8	116,9	126,6	135,7	144,4	150,7	166,6	173,8	191,4	218,4	231,3	248,9
2105	38,3	46,0	56,7	67,9	69,8	79,4	80,3	86,9	92,4	95,8	97,7	102,8	108,0	112,7	125,7	135,6	145,1	153,8	160,2	171,9	177,3	201,9	231,3	245,4	263,0
51O5	44,8	51,8	61,5	71,1	73,7	83,7	84,6	91,7	98,1	101,6	103,9	109,5	114,8	119,7	133,8	142,5	152,6	162,0	169,2	187,6	196,0	214,8	247,1	261,8	281,2
106	49,3	56,5	66,4	77,0	79,8	89,8	90,7	97,4	103,7	107,0	109,2	114,1	119,5	124,4	140,2	149,8	160,6	171,4	178,6	193,0	205,4	225,4	260,6	274,7	295,8
2-106	57,6	64,1	73,1	82,1	84,5	93,3	94,2	101,0	107,4	111,2	113,6	119,7	125,6	131,5	148,4	157,8	169,2	179,6	187,2	205,4	213,7	237,1	272,4	287,6	308,8
5 106	59,4	67,9	79,7	88,3	91,6	100,6	101,5	108,0	114,1	117,8	120,2	126,0	127,6	133,8	154,7	165,8	178,0	189,0	197,8	218,4	227,8	250,1	287,6	302,9	327,5
107	64,0	72,8	84,9	93,4	95,7	104,7	105,4	110,3	117,4	121,2	123,6	130,0	136,2	142,0	160,0	170,8	183,6	194,9	203,4	225,8	236,0	259,4	299,4	314,6	340,5
Радиоактивные вещества. Защита от излучения
Таблица 5.6
Толщина защиты (см) из воды (р = 1 г/см3) в зависимости от кратности ослабления к
и энергии у-излучения Еу (широкий пучок) [4]
к	Еу, МэВ																								
	0,1	0,145	0,2	0,279	0,3	0,4	0,412	0,5	0,6	0,662	0,7	0,8	0,9	1,0	1,25	1,5	1,75	2,0	2,2	2,75	3,0	4,0	6,0	8,0	10,0
1,5	19	21	23	23	23	22	22	21	21	20	20	20	20	20	19	19	19	20	20	21	21	22	23	25	25
2	21	24	27	28	28	28	28	28	27	27	27	27	28	28	28	28	29	30	31	33	34	35	39	41	41
5	25	30	37	42	43	45	45	46	47	17	47	48	49	50	52	54	56	59	61	65	67	71	83	89	93
8	27	33	41	47	49	52	52	54	54	54	54	56	57	58	62	66	68	72	74	79	81	89	105	113	120
10	30	36	45	50	51	54	54	57	57	57	58	60	61	62	66	70	74	78	80	85	88	97	115	124	131
20	33	40	50	58	60	64	64	68	69	70	71	72	74	76	82	87	91	96	99	107	111	125	144	159	170
30	37	44	54	63	65	70	70	73	75	76	77	79	81	83	89	94	100	105	109	118	122	139	162	178	190
40	38	46	57	66	69	74	74	77	80	81	82	84	87	89	95	101	106	112	116	126	131	149	173	192	204
50	39	48	60	69	71	77	77	80	83	84	85	88	90	93	99	106	112	118	122	133	138	156	184	204	217
60	40	49	62	71	74	79	79	83	86	87	88	91	93	96	102	109	116	123	127	139	144	162	191	213	226
80	45	53	65	74	77	83	83	87	90	92	93	96	99	102	ПО	116	123	130	134	147	153	171	204	225	240
100	46	55	67	77	80	86	86	89	93	95	96	100	103	105	114	120	128	134	139	153	159	180	211	235	251
2 - 102	48	58	73	84	87	94	95	99	103	105	107	111	115	118	127	135	143	152	157	172	179	204	242	268	285
5 • 102	52	65	83	94	97	104	105	110	115	118	120	124	129	133	145	155	164	173	180	199	207	236	278	310	330
103	58	71	89	102	105	113	114	119	125	129	131	136	141	145	157	168	178	188	195	216	225	257	305	343	336
2 -103	63	76	95	108	112	120	121	128	134	138	140	146	152	156	170	182	193	204	212	235	245	280	330	372	398
5 • 103	68	82	102	117	121	131	132	140	146	150	153	160	165	171	185	199	212	224	234	259	271	308	368	413	443
104	74	89	109	125	129	139	140	148	155	159	162	169	177	183	198	213	227	241	251	278	290	330	393	444	477
2 • 104	80	94	114	131	135	147	148	157	165	169	172	180	187	194	211	227	243	258	270	298	311	354	420	475	511
5 • 104	82	98	121	139	144	157	158	168	177	182	185	193	201	208	227	244	261	277	290	320	334	383	457	516	556
105	88	104	126	145	150	164	165	176	185	190	194	203	211	220	240	259	276	294	306	339	353	404	484	547	590
2- 105	90	108	133	152	157	172	173	184	194	199	203	213	221	231	252	272	290	308	322	356	372	426	511	578	622
5- 105	97	115	140	160	166	182	184	195	205	212	216	226	236	246	268	289	310	329	343	389	397	454	543	616	665
106	102	120	146	166	172	189	191	203	213	220	224	234	245	254	279	302	324	345	360	396	417	478	571	649	701
2- 106	НО	128	153	173	179	195	197	211	221	228	232	242	252	262	287	310	334	357	373	412	435	498	597	677	733
5 • 106	120	136	160	181	187	205	207	221	234	242	247	258	270	281	308	333	357	379	397	440	462	528	633	719	778
107	129	145	167	187	193	212	214	229	242	250	256	269	280	292	318	345	370	393	411	458	480	549	650	748	810
Новый справочник химика и технолога
Радиоактивные вещества. Защита от излучения
53
Таблица 5.7
Результаты расчета мощности дозы (пример 5.2)
£,, МэВ	Pi	£ = 20		к = 102		к = 103	
		£,	dh см	к	dh см		dh см
0,662	0,8	16	2,8	80	4,2	800	6,20
1,25	0,2	4	3,0	20	5,8	200	9,65
d	- dK, см	0,2		1,6		3,45	
Д1/2 (см) для Е = 0,662 МэВ		0,6		0,7		0,8	
А1/2 (см) для Е = 1,25 МэВ		1,4		1,3		1,2	
d, см		2,8+ 1,3 = 4,1		5,8		9,65	
5.4.	Защита от а- и 0-излучений
Проходя через вещество, а- и 0-частицы расходуют
свою энергию в основном на ионизацию и возбуждение
атомов и молекул вещества, в котором распространяет-
ся излучение. Кроме потерь энергии на возбуждение
и ионизацию, электроны теряют энергию вследствие
испускания электромагнитного (тормозного) излучения,
возникающего при ускорении электронов в кулонов-
ском поле ядра.
Пробегом а-частиц называется длина их траектории
в данном веществе. Траектории а-частиц прямолиней-
ны. Это связано с тем, что масса а-частиц примерно
в 7000 раз больше массы электрона. Взаимодействуя
с электронами среды, а-частицы получают импульс, ко-
торый слишком мал, чтобы отклонить их от прямоли-
нейного пути. Пробеги а-частиц с энергией 4-5 МэВ
в воздухе достигают 3-5 см, а в мягкой биологической
ткани — десятки мкм. Внешнее облучение а-частицами
исключено ввиду их малой проникающей способности.
а-Частицы полностью поглощаются листом писчей
бумаги, одеждой или резиновыми перчатками.
^-Частицы при взаимодействии с электронами по-
глощающего вещества легко рассеиваются. Длины их
действительных траекторий оказываются в 1,5-4 раза
больше толщины поглощающего слоя. Кроме того,
0-частицы одного радионуклида имеют разные пробеги
из-за непрерывного спектра 0-излучения. Поэтому про-
никающую способность 0-излучения характеризуют
значением максимального пробега 0-частиц 7?тах- Мак-
симальный пробег определяется как минимальная тол-
щина поглотителя, при которой полностью задержива-
ются 0-частицы с энергией, равной максимальной
энергии 0-спектра. Пробеги 0-частиц в воздухе доходят
до 10-11 м, а в мягкой биологической ткани — до 1 см.
Кривая ослабления 0-частиц подчиняется экспонен-
циальному закону, однако при относительно больших
толщинах поглотителя наблюдается отклонение от экс-
поненциальной зависимости, поскольку 0-излучение
имеет конечный пробег в веществе. При толщине по-
глотителя d < ОДЛщах зависимость ослабления 0-излуче-
ния в веществе может быть записана в виде
1 = 1^,	(5.15)
где I и 70 — число частиц, измеряемое детектором
в единицу времени при наличии и в отсутствие погло-
тителя соответственно; ц — коэффициент ослабления;
d — толщина поглотителя.
Значение коэффициента ц зависит от максимальной
энергии излучения и от свойств поглощающего мате-
риала (в первом приближении только от числа электро-
нов п в единице объема поглотителя). Если в качестве
поглотителя используются простые вещества, то число
электронов в единице объема поглотителя равно
« = -^.	(516)
м
где Na — постоянная Авогадро; р — плотность погло-
тителя; Z — атомный номер поглотителя; М — моляр-
ная масса поглотителя.
Положив, что ц = кп, где к — коэффициент пропор-
циональности, получаем
kNpZ	..
ц = —77"	(5.17)
М
или
где = — — массовый коэффициент ослабления.
Р
7
Отношение — для различных веществ меняется
М
Z
в довольно узких пределах: для легких ядер — ~ 0,5,
М
для тяжелых — 0,4. Для одного и того же 0-излучения,
но для различных поглощающих веществ значения мас-
совых коэффициентов ослабления оказываются близ-
кими. Поэтому массовые коэффициенты ослабления
приводятся для алюминия (табл. 3.8), а при расчетах, не
нуждающихся в особой точности, этими же значениями
пользуются и для других веществ.
Оценить максимальный пробег 0-частиц в веществе
можно путем измерения слоя половинного ослабления 0-из-
лучения. Слоем половинного ослабления 0-излучения
54
Новый справочник химика и технолога
dm называют толщину поглотителя, снижающую вдвое
начальное (за вычетом фона) число частиц. Для
Р-частиц с Ещах > 0,6 МэВ величина й’1/2 связана с
приближенным соотношением
Еп1ах = 7,2<71/2.	(5.19)
Зависимость максимального пробега в алюминии
от максимальной энергии Р-спектра хорошо изучена.
Значения максимального пробега и массового ко-
эффициента ослабления в алюминии для различных
энергий р-частиц приведены в табл. 3.8.
Для некоторых интервалов энергий Р-частиц име-
ются эмпирические формулы [6, 7]:
(0,01 <£,„,< 2,5); (5.20)
= 1.92^ +0-22Я™ (0,003<	<1,5); (5.21)
Rm = 0.542£m< - 0,133 (Ет > 0,8);	(5.22)
Е„„ = 1,85Я„Х + 0,245 (/?„, > 0,3).	(5.23)
В формулах (5.20}-(5.23) Етах выражена в МэВ, Rm:a —
в г/см2.
Пример 5.3. Рассчитать долю р-частиц с макси-
мальной энергией Етах =1,5 МэВ, проходящих через
алюминиевый поглотитель толщиной 5 мг/см2.
Решение. Максимальный пробег в алюминии Р-частиц
с энергией 1,55 МэВ равен Rm^ = 6,7 • 101 г/см2; массо-
вый коэффициент ослабления рт = 7,1 см2/г. По усло-
вию <7=5 мг/см2 = 5 • 10 3 г/см2. Так как d< 0,3/?max, то
можно использовать соотношение (5.15).
Доля Р-частиц, которая пройдет через алюминиевый
поглотитель толщиной 5 мг/см2, равна
2_ = е-^ =е-7’’ 5 ,0'3 =0,965.
Л
5.5.	Защита от тормозного излучения
Тормозное излучение, испускаемое при поглощении
Р-излучения, обладает непрерывным спектром, содер-
жащим энергии от нулевой до максимальной Ершах тор-
мозящихся р-частиц. Если полученный эксперимен-
тально спектр тормозного излучения проинтегрировать
по всем энергиям, можно определить полную энергию
испускаемого тормозного излучения. Оценить полную
энергию тормозного излучения можно по следующим
формулам [4]:
- при торможении р-частиц, обладающих непре-
рывным спектром,
т
Е^ - 1,23-10-(2^ + 3)£E2mjnfl; (5.24)
1=1
- при торможении моноэнергетических электронов,
например электронов внутренней конверсии,
т
Е^--c-W^Z^E,, )?(«„),.	(5.25)
(=1
В формулах (5.24), (5.25) используются обозначения:
Ертарм, Е^м — полная энергия тормозного излучения,
МэВ/распад; 2эф — эффективный атомный номер веще-
ства, в котором происходит торможение электронов;
Ершах И Екэ — максимальная энергия р-излучения
и энергия моноэнергетических электронов соответст-
венно; «р, и («к.э ), — выход Р-частиц и моноэнергетиче-
ских электронов г-й энергетической группы на один акт
распада соответственно; с и b —коэффициенты, значе-
ния которых приведены в табл. 5.8; т — число энерге-
тических групп Р-частиц или моноэнергетических элек-
тронов в спектре нуклида.
Для сложных химических соединений величину 2.)ф
определяют по формуле
ta,Z,2
^=~k------->	(5-26)
Xaz,
м
где a, — доля общего числа атомов соединения, имею-
щих атомный номер Z,; к — число элементов в химиче-
ском соединении.
Формулы (5.24) и (5.25) выведены в предположении
полного поглощения электронов в источнике. Соотно-
шение (5.24) справедливо для Р-излучателей со спек-
тром, подобным по форме Р-спектру 32Р. В противном
случае погрешность расчета по этой формуле достигает
42 %. Влияние формы Р-спектра меньше сказывается на
результатах расчета выхода тормозного излучения при
полном торможении р-частиц, если использовать фор-
мулу
т
ЕГ =85-10j(Z^+3)££,>„, ,	(5.27)
(=1
где Е™рм — полная энергия тормозного излучения,
МэВ/распад; 7эф — эффективный атомный номер по-
глотителя; Е₽( — средняя энергия Р-частиц г'-й энерге-
тической группы, МэВ; «р/ — выход Р-частиц z-й энер-
гетической группы на один акт распада.
Таблица 5.8
Значения коэффициентов с и b в формуле (5.25)
для материалов с различными атомными
номерами Z [8]
Z	4	13	26	50	79
с	3,5	3,5	3,3	3,2	3
b	2,16	2,02	1,91	2,07	1,9
Некоторые радионуклиды создают заметное тор-
мозное излучение в собственном слое. В табл. 5.9 при-
ведены значения полной энергии тормозного излучения
некоторых радионуклидов.
Расчетные значения полной энергии тормозного из-
лучения моноэнергетических электронов в диапазоне
Радиоактивные вещества. Защита от излучения
55
0,01-1000 МэВ для 25 простых веществ и 50 соедине-
ний и смесей имеются в [9]. Мощность дозы тормозно-
го излучения можно рассчитать по энергетическому
распределению интенсивности тормозного излучения
[10] (табл. 5.10).
Таблица 5.9
Значения полной энергии тормозного излучения
Е£** некоторых радионуклидов
(МэВ/100 распадов) [4]
Радионуклид	^•торм	Радионуклид	EpOpM
22Na	0,057	90Sr	1,140
24Na	0,332	90у	0,182
32р	0,640	95Zr	2,455
35S	0,006	95Nb	0,082
36С1	0,125	103Ru	0,012
41Аг	0,385	,05Rh	0,184
40К	0,395	1IOwAg	0,333
46Sc	0,039	1,5wCd	1,600
48v	0,095	,25Sb	0,078
59Fe	0,056	129j	0,010
60Со	0,038	13,I	0,233
74 As	0,487	134Cs	0,199
85Кг	0,413	,37Cs	0,249
86Rb 89Sr	0,229 1,390	,40Ba	0,573
Таблица 5.10
Энергетическое распределение тормозного
излучения [10]
Номер энерге- тически группы	Энергетиче- ский диапазон АЕ^ в долях Ер или Екэ	Доля полной энергии тормозного излучения	
		ДЛЯ Р-частиц	для моноэнер- гетических электронов
1	0-0,1	0,435	0,269
2	0,1-0,2	0,258	0,205
3	0,2-0,3	0,152	0,158
4	0,3-0,4	0,083	0,121
5	0,4-0,5	0,043	0,09
6	0,5-0,6	0,02	0,065
7	0,6-0,7	7 • 10’3	0,045
8	0,7-0,8	2 • 10"3	0,028
9	0,8-0,9	3 • 10^	0,015
10	0,9-1,0	0,00	0,004
Эффективная энергия тормозного излучения Е££
принимается равной половине максимальной энергии
тормозящихся P-частиц при £рп1ах 10 МэВ или одной
трети при 10 МэВ < Zipmax 30 МэВ соответственно.
= 6,2 10‘8 Гр/с.
Пример 5.4. Определить мощность дозы тормозно-
го излучения на расстоянии г = 0,5 м от точечного изо-
тропного источника 32Р активностью а = 7 • 1О10 Бк, ес-
ли [3-частицы полностью поглощаются в самом источ-
нике и на один распад испускается одна Р-частица
с максимальной энергией Zipmax =1,7 МэВ.
Решение. По формуле (5.24) определяем энергию
тормозного излучения на один распад:
=1,23-10-'(2эф+3)Х^т„Л =
i=l
= 1,23 • 10-4 • 18 • (1,7)2 = 6,4 • 10-3 МэВ/распад =
= 1,024 • Ю-15 Дж/распад.
По формуле (3.36):
аЕТ^^
D _	।________ р ~ат
4лг2 4лг2
где nam = 2,7 • 10"3 м2/кг — массовый коэффициент по-
глощения у-излучения в воздухе для эффективной энер-
гии тормозного излучения; Е^м = г • ZTpmax = 0,85 МэВ,
вычисляем мощность дозы тормозного излучения от
точечного источника
7 1010 1,024>10~15-2,7 10~3
4-3,14(0,5)2
5.6.	Защита от нейтронного излучения
При проектировании защиты от нейтронного излу-
чения необходимо учитывать следующее:
—	при упругом рассеянии средняя потеря энергии
нейтронов максимальна на легких ядрах (например на
водороде, углероде) и минимальна на тяжелых;
—	при неупругом рассеянии вероятность потери
энергии нейтроном возрастает с увеличением заряда
ядра и энергии нейтрона;
—	быстрые нейтроны должны быть предварительно
замедлены, так как процесс поглощения эффективен толь-
ко для тепловых, медленных и резонансных нейтронов;
—	поглощение тепловых и медленных нейтронов
обеспечивается подбором наиболее эффективных по-
глотителей (кадмий, бор);
—	после захвата тепловых нейтронов почти всегда
возникает вторичное у-излучение, которое необходимо
ослабить.
Таким образом, защита должна иметь в своем составе
водород (вода, полиэтилен) или другое легкое вещество
(графит) для замедления быстрых и промежуточных
нейтронов при упругом рассеянии, тяжелые элементы
(железо, свинец) для замедления быстрых нейтронов
в процессе неупругого рассеяния и ослабления от за-
хватного у-излучения, элементы с высоким эффектив-
ным сечением поглощения тепловых нейтронов (кад-
мий, бор).
Точный расчет прохождения нейтронов через такую
многокомпонентную защиту сложен, так как нейтроны
56
Новый справочник химика и технолога
могут либо захватиться, либо рассеяться ядром. Рассея-
ние может быть упругим и неупругим, изотропным
и неизотропным. Эффективное сечение нейтронов за-
висит от энергии нейтронов и материала среды. В связи
с этим для расчета защиты от нейтронов используют
различные приближенные методы.
Ослабление узкого коллимированного пучка ней-
тронов тонким слоем вещества происходит по экспо-
ненциальному закону
Ф = ФЛ1'',	(5.28)
где ср — плотность потока нейтронов за слоем вещест-
ва; фо — исходная плотность потока нейтронов; £ —
линейный коэффициент ослабления пучка нейтронов
в веществе (полное макроскопическое сечение взаимо-
действия нейтронов с веществом); d — толщина слоя
вещества.
Величина линейного коэффициента ослабления Z
определяется из соотношения
£ =	(5.29)
где о — микроскопическое сечение взаимодействия
PNa
нейтронов с ядрами вещества; п = —- — число ядер
М
в единице объема поглощающего вещества; р — плот-
ность вещества; NA — число Авогадро; М — молярная
масса вещества.
Для сложного вещества защиты макроскопическое
сечение взаимодействия нейтронов с веществом опре-
деляется из соотношения
£ =	,	(5.30)
/=1
где о, — микроскопическое сечение z-го элемента, вхо-
дящего в состав сложного вещества; п, — число ядер
z-го элемента в единице объема вещества; к — число
элементов в сложном веществе.
Полное микроскопическое (на одно ядро) сечение
взаимодействия нейтронов с ядрами представляет со-
бой сумму сечений всех возможных видов взаимодей-
ствия:
0 = <+<+СТс + СТ/,+СТа+..-,	(531)
где а — полное микроскопическое сечение; aesl — сече-
ние упругого рассеяния; — сечение неупругого рас-
сеяния; ос — сечение радиационного захвата; <за,... —
сечения ядерных реакций с образованием протонов,
а-частиц и т. д.
Таблицы нейтронных сечений для различных эле-
ментов и веществ приведены в [11].
Величина / = ^ называется средней длиной сво-
бодного пробега нейтронов в веществе. Соотношение
(5.28) может быть переписано в виде
Ф =	(5.32)
Ослабление плотности потока нейтронов в широком
пучке может быть описано соотношением (5.32), где
вместо длины пробега / используется длина релаксации
L, которая характеризует экспоненциальную зависимость
ослабления нейтронов в среде для широких пучков
нейтронов. Длина релаксации определяется для отдель-
ных участков защиты, в пределах которых ослабление
нейтронов может быть описано экспоненциальной за-
висимостью с постоянным значением L. В таких случа-
ях плотность потока нейтронов можно определить по
формуле
Ф = Фое '=	,	(5.33)
где Л<7, — толщина защиты z-го участка, для которого
длину релаксации можно принять постоянной; т —
число участков, на которые разбита толщина защиты.
Опубликованные в литературе данные о длине ре-
лаксации для нейтронов различных энергий в различ-
ных защитных материалах собраны в [1]. Некоторые из
этих данных приведены в табл. 5.11 и 5.12.
Таблица 5.11
Длина релаксации L нейтронов точечных моноэнергетических источников
и (а, и)-источников для различных материалов [1]
Среда	Энергия нейтронов источника, МэВ (источник)	Толщина ослабляющего слоя, г/см2	Длина релаксации плотности потока нейтронов различных энергий по дозе, г/см2				
			тепловые и медленные	более 2 МэВ	более ЗМэВ	более 0,33 МэВ	полной
Алюминий	4,0	135	—	38,1	—	—	—
	14,9	135	—	42,6	—	—	—
Берилий	3	35	—	13,8	—	—	—
	15	70—85	—	18,9	—	—	—
	2	60	—	—	—	4,5	—
Вода	4	90	—	—	—	6,2	—
	6	120	—	—	—	9,3	—
	8	120	—	—	—	11,2	—
Радиоактивные вещества. Защита от излучения
57
Продолжение таблицы 5.11
Среда	Энергия нейтронов источника, МэВ (источник)	Толщина ослабляющего слоя, г/см2	Длина релаксации плотности потока нейтронов различных энергий по дозе, г/см2				
			тепловые и медленные	более 2 МэВ	более 3 МэВ	более 0,33 МэВ	полной
	10	120	—	—	—	12,6	—
	14	120	—	—	—	14,2	—
	14-15	125	14,2	—	—	14,5	—
Вода	(Ро—а-В)	120	—	—	—	—	6,3
	(Ra—а-Ве)	120	—	—	—	—	9,8
	(Ро—а-Ве)	120	—	—-	—	—	10,3
	(Ри—а-Ве)	120	—	—	—	—	10,5
Бетон	(Ро—а-Ве)	Более 35	—	Около 35	—	—	—
	4,0	118	—	19,0	—	—	—
Графит	14,1	80-110	—	—	38,0	—	—
	14,9	185	—	32,9	—	—	—
	4,0	350			59,5	51,0	—		
Железо	14,9	430	—	64,2	62,7	—	—
	4,0	70			7,32	—				
Плексиглас	14,9	85	—	17,7	—	—	—
	4,0	60			5,05						
Полиэтилен	14,9	69	—	12,8	—	—	—
	4,0	565			169						
Свинец	14,9	620	—	273	—	—	—
Таблица 5.12
Длина релаксации L быстрых нейтронов реактора или нейтронов от источника
спектра деления в воде, графите, свинце и железе (г/см2) [1]
Среда	Область энергий детектируемых нейтронов, МэВ								Толщина ослабляющего слоя, г/см2
	0,7-1,5	1,5-2,5	2,5-4	4-10	2-10	3-10	5-10	7-10	
	6,7	6,8	7,3	8,9	7,6	8,1	9,6	10,1	0-30
Вода	8,1	8,5	8,5	10,0	9,1	9,3	10,4	11,2	30-60
	9,6	9,7	9,8	П,1	10,6	10,6	11,3	12,6	60-100
	8,1	8,3	8,5	10,0	9,0	9,3	10,4	и,з	0-100
	17,0	17,5	16,1	23,0	18,9	20,9	23,0	20,0	0-50
	18,4	19,7	18,7	23,4	20,0	21,7	24,0	21,7	50-100
Графит	21,2	21,7	21,7	24,0	23,0	22,4	25,4	23,4	100-150
	24,6	26,0	25,4	26,4	26,4	26,4	27,8	25,6	150-220
	20,4	21,2	20,5	24,2	22,0	22,9	25,0	22,7	0-220
Свинец	170	144	119	107	117	107	109	109	0-840
Железо	93,6	65,5	53,9	50,0	55,4	50,7	49,2	49,2	0,510
58
Новый справочник химика и технолога
Плотность потока нейтронов на расстоянии R от
изотропного точечного источника быстрых нейтронов,
прошедших слой защиты толщиной d, определяется
соотношением
IJed,L
q = ——г-
4лЯ2
(534)
где 10 — интенсивность нейтронов, испускаемых источ-
ником;/— коэффициент (табл. 5.13), характеризующий
отклонение от экспоненциальной формы кривой ослаб-
ления на близком расстоянии (2-3 длины релаксации)
от источника; L — длина релаксации.
В табл. 5.14 приведены значения эффективной дозы
и среднегодовые допустимые плотности потока моно-
энергетических нейтронов для лиц из персонала при
внешнем облучении всего тела. Значения среднегодо-
вых допустимых плотностей потоков частиц даны для
широкого диапазона энергий излучения и двух наибо-
лее вероятных геометрий облучения: изотропного (2л
или 4л) поля излучения и падения параллельного пучка
излучения на тело спереди (передне-задняя геометрия).
Таблица 5.13
Коэффициент отклонения от экспоненциального
закона ослабления нейтронов с энергией
Еп > 1,5 МэВ на близком расстоянии
от источника [1]
Среда	Энергия нейтронов источника, МэВ						
	2	4	6	8	10	14	14,9
Алюминий	—	3,5	—	—	—	—	2,5
Вода	—	5,4	4,6	4,2	3,3	2,9	3,0
Водород	3,5	3,5	3,5	2,8	2,8	2,8	—
Графит	—	1,4	—	—	—	—	1,3
Железо	—	4,9	—	—	—	—	2,7
Карбид бора	—	5,0	—	—	—	—	1,8
Плексиглас	—	2,1	—	—	—	—	2,1
Полиэтилен	—	2,4	—	—	—	—	2,5
Свинец	—	4,0	—	—	—	—	2,9
Таблица 5.14
Значение эффективной дозы и среднегодовые предельно допустимые плотности потока
моноэнергетических нейтронов для лиц из персонала при внешнем облучении всего тела [12]
Энергия нейтронов, МэВ	Эффективная доза на единичный флюенс, 10”12 Зв • см2		Среднегодовая допустимая плотность потока, ДПП11ерс, см-2 • с-1	
	ИЗО	ПЗ	ИЗО	ПЗ
Тепловые нейтроны	3,30	7,60	9,90 + 2	4,30 + 2
1,0-7	4,13	9,95	7,91 +2	3,28 + 2
1,0-6	5,63	1,38+1	5,80 + 2	2,37 + 2
1,0-5	6,44	1,51 + 1	5,07 + 2	2,16 + 2
1,0-4	6,45	1,46+1	5,07 + 2	2,24 + 2
1,0-3	6,04	1,42+ 1	5,41+2	2,30 + 2
1,0-2	7,70	1,83+1	4,24 + 2	1,79 + 2
2,0-2	1,02+1	2,38 + 1	3,20 + 2	1,37 + 2
5,0-2	1,73+1	3,85 + 1	1,89 + 2	8,49 + 1
1,0-1	2,72 + 1	5,98 + 1	1,20 + 2	5,46 + 1
2,0-1	4,24 + 1	9,90 + 1	7,71 + 1	3,30 + 1
5,0-1	7,50 + 1	1,88 + 2	4,36 + 1	1,74+1
1,0	1,16 + 2	2,82 + 2	2,82 + 1	1,16+1
1,2	1,30 + 2	3,10 + 2	2,51 + 1	1,05 + 1
2,0	1,78 + 2	3,83 + 2	1,84+1	8,53
3,0	2,20 + 2	4,32 + 2	1,49+1	7,56
4,0	2,50 + 2	4,58 + 2	1,31 + 1	7,13
5,0	2,72 + 2	4,74 + 2	1,20+1	6,89
6,0	2,82 + 2	4,83 + 2	1,16 + 1	6,76
7,0	2,90 + 2	4,90 + 2	1,13 + 1	6,67
8,0	2,97 + 2	4,94 + 2	1,10+1	6,61
10	3,09 + 2	4,99 + 2	1,06+1	6,55
14	3,33 + 2	4,96 + 2	9,81	6,59
20	3,43 + 2	4,80 + 2	9,52	6,81
Примечание. ИЗО — изотропное (4 л) поле излучения; ПЗ — облучение параллельным пучком в передне-задней геометрии.
Радиоактивные вещества. Защита от излучения
59
Пример 5.5. Определить толщину защиты из кадмия,
необходимую для ослабления плотности потока тепло-
вых нейтронов от точечного изотропного источника
(ро = 1,5 • 1012 нейтр./(см2 • с) до предельно допустимого зна-
чения (рпд. Данные для кадмия: о = 2,55 • 10“21 см2;
р = 8,64 г/см3.
Решение. Необходимую толщину слоя кадмия нахо-
дим из соотношения
<Р,„	(5.35)
М 1п^-
(р
Следовательно, d =-------—.
Исходные данные: (рпд = 9,9 • 102 нейтр./(см2 • с)
(табл. 5.14); М- 112 г/моль.
Необходимая толщина слоя кадмия равна
d =--------Т—---------------- = 0,18 см.
2,55-Ю 21 -8,64-6,023-Ю23
Пример 5.6. Плотность потока узкого моноэнерге-
тического пучка быстрых нейтронов (Е„ - 14 МэВ) рав-
на (ро = 2 • 106 нейтр./(см2 • с). Какова должна быть тол-
щина защитного экрана из воды, чтобы ослабить плот-
ность потока до допустимого значения?
Решение. Согласно соотношению (5.28), (р^ = (роеЕ“2°\
In>-
(р
Следовательно, d =----—.
^н2о
Исходные данные: (р1И = 6,59 нейтр./(см2 • с) (табл. 5.14);
Он = 6,9- КГ^см2 (микроскопическое сечение взаимодей-
ствия нейтронов с ядрами водорода); о0= 1,5 • 10"24 см2
(микроскопическое сечение взаимодействия нейтронов с
ядрами кислорода);
_	6,9-102S-2-1-6,023-Ю23
— CTHWH + °о«о -	+
1 о
1,5 • 10“24-1-6,023-1023 ПГ1Л_2
+---------------------= 9,6 • 10 см.
18
Толщина экрана из воды равна
, 2-Ю6
In------
d = —^- = 126,23 см.
9,6-10”2
Пример 5.7. Определить толщину водной защиты от
Ро—Be-источника с потоком нейтронов = 2 • 107 нейтр./с,
при которой можно безопасно работать на расстоянии
1 м от источника.
Решение. На основании соотношения (5.34) можно
hfed!L
записать (рпп =———.
Тпд 4л7?2
Принимаем среднюю энергию нейтронов, испус-
каемых Ро—Be-источником, равной Е = 4,5 МэВ. На-
ходим для этой энергии предельно допустимую плот-
ность потока нейтронов фГ1Д= 12,6 нейтр./(см2 • с)
(табл. 5.14); /0 = 2 • 107 нейтр./с;/= 5 (табл. 5.13); £ = 10,3 см
(табл. 5.11); R = 100 см.
Необходимая толщина слоя воды определяется из
соотношения:
If	2-107 -5
d = Lin---— = ю,31п-------------------= 42,7 см.
4лТ?2(рпд 4-3,14-104-12,6
Пример 5.8. Какую эффективную дозу получает
персонал за 6 часов, если измеренная плотность потока
нейтронов (Еп =14 МэВ) на рабочем месте составляет
(р = 5 нейтр./(см2 • с)? Поле излучения изотропное.
Решение. Флюенс нейтронов на рабочем месте за вре-
мя t = 6 ч = 2,16- 104с равен Ф = (р/=1,08 • 105 нсйтр./см2.
Из табл. 5.14 находим, что эффективная доза на еди-
ничный флюенс для изотропного поля излучения ней-
£
тронов составляет — = 3,33-10 10 Зв • см2. Следователь-
Ф
но, в течение рабочего дня персонал получит эффек-
тивную дозу £= 3,33 • 1О“10 • 1,08 • 105 = 3,6 • 10 5 Зв.
Точный расчет толстостенной защиты от быстрых
нейтронов требует сложных вычислений. На практике
широкое распространение получил полуэмпирический
метод «сечения выведения», с помощью которого мож-
но определить ослабление быстрых нейтронов тяжелы-
ми материалами, вводимыми в водородсодержащую
защиту. Все процессы, приводящие к поглощению ней-
тронов, учитываются в сечении выведения: упругое
и неупругое рассеяние, а также поглощение нейтронов.
Сечение выведения определяется расчетным или экспе-
риментальным путем.
Для оценки сечения выведения £выв можно восполь-
зоваться приближенной формулой
У. =У -У cos 0,	(5.36)
'выв ^полн ^расс
где Уполн — полное сечение; Ерасс — сечение упругого
рассеяния нейтронов; cos 0 — средний косинус угла
рассеяния нейтронов.
Экспериментально найдено, что для нейтронов с энер-
гией 8 МэВ Евыв ~ (0,64-0,7) Уполн- При изотропном рас-
сеянии нейтронов в среде Евыв = Хполп.
В зависимости от способа введения вещества в за-
щиту различают сечения выведения для гетерогенных
сред (слой вещества вводится в водородсодержащую
среду вблизи источника) и сечения выведения для
гомогенных сред (вещество равномерно распределяется
60
Новый справочник химика и технолога
в водородсодержащем материале). Сечения выведения,
измеренные в гомогенных средах (табл. 5.15), могут
быть использованы для расчета мощности дозы ней-
тронов в гетерогенных средах. Различие в сечениях для
всех элементов не более 5-10 %.
Таблица 5.15
Сечение выведения для гомогенных сред
(£’>1МэВ)[1]
Материал	<твыв, Ю^см2	Материал	СТВыв, 10 24 CM2
Be	0,9	Ti	1,70 ± 0,05
С	0,72 ± 0,05	Fe	1,90 ±0,10
Н	1,00 ±0,05	Zr	2,37 ± 0,05
Li О	0,90 ± 0,05 0,87 ± 0,05	Pb	3,60 ± 0,20
Закон ослабления мощности дозы нейтронов в гете-
рогенной среде можно записать следующим образом:
£)(/?,</) = Z)H (Я-t/)eL““‘/,	(5.37)
где D(R,d)— мощность дозы быстрых нейтронов на
расстоянии R от источника нейтронов при наличии пла-
стины из тяжелого материала толщиной d\ ЬИ (R-d) —
мощность дозы быстрых нейтронов в чистом водород-
содержащем материале толщиной (R - d) в отсутствие
пластины; Хвыв — сечение выведения для тяжелого ма-
териала толщиной d.
Если известна плотность потока, падающего на за-
щиту толщиной d, от плоского мононаправленного ис-
точника нейтронов фо, то плотность потока нейтронов
на расстоянии R от источника нейтронов будет равна
ф(Я) = ф0е^Н2о(Л“</)е~Е‘“’</,	(5.38)
где Zh2o — макроскопическое сечение взаимодействия
нейтронов с водой.
Закон ослабления мощности дозы нейтронов гомо-
генной смесью водорода с тяжелыми компонентами
при массовой доле водорода в смеси не менее 0,3 %
можно записать в виде
-22СТ«ЫВ iniR
D(R) = DH(R)e «	,	(5.39)
где D(R) — мощность дозы нейтронов на расстоянии
R от источника в гомогенной смеси; Dtt(R) — мощ-
ность дозы нейтронов на расстоянии R от источника
в чистом водороде; овыв<( — микроскопическое сечение
выведения /-го компонента; п, — число ядер z-го ком-
понента в единице объема смеси; R — расстояние меж-
ду источником нейтронов и точкой, в которой измеря-
ется мощность дозы.
Для гомогенных сред плотность потока нейтронов
на расстоянии R от плоского мононаправленного ис-
точника нейтронов равна
ф(Я) = Фое-(ан20"н20+а-л)й,	(5.40)
где Стн2о и сувыв — микроскопические сечения взаимо-
действия нейтронов с водой и тяжелым компонентом
соответственно; «н2о и и — количество молекул воды
и тяжелого компонента в единице объема смеси.
Пример 5.9. Плотность потока плоскопараллельного
пучка быстрых нейтронов равна ф0 = 1012 нейтр./(см2 • с).
Определить плотность потока за защитой, состоящей из
20 см стали и 160 см воды. Длина релаксации нейтро-
нов в воде и микроскопическое сечение выведения ней-
тронов для стали соответственно равны: 1н2о =10 см,
авыв-210 СМ •
Решение. Плотность потока нейтронов за защитой
определяем из соотношения
ф(Я) = ^e~(R"d}IL^°e~^'d
Здесь R = 180 см; d - 20 см; R-d - 160 см;
yFe _<^PFe^ _ 2-10 24-7,85-6,02-1023	.
Lb“b"~~	~ ’°’17СМ •

Плотность потока нейтронов за защитой равна
Ф(Я) = 1012 • е~160/10 •	20 4 • 103 нейтр./(см2-с).
Пример 5.10. Поток быстрых нейтронов от точеч-
ного изотропного источника равен /о=1Оп нейтр./с.
Определить плотность потока нейтронов за защитой,
состоящей из 15 см свинца и 100 см воды. Длина релак-
сации нейтронов в воде и микроскопическое сечение
выведения нейтронов для свинца соответственно рав-
ны: £н2о= 10см; о^н =3,54-10-24 см2;.
Решение. Плотность потока нейтронов за защитой
на расстоянии R равна
Ф(Я) =
I^e{R~dV^1Oe~Y™d
4лЯ2
Исходные данные: R - 115 см; t/= 15 см; /? -1/= 100 см;
рь	3,54 -10~24 • 11,3-6,02-1023
Л/рь	207
Следовательно,
jqI 1^-100/10^-0,11615
Ф = ~ '4-3~14-1152 = 4,8 нейтр/(см2 с)-
Радиоактивные вещества. Защита от излучения
61
Литература
1.	Машкович В.П., Кудрявцева А.В. Защита от иони-
зирующих излучений: Справочник. М: Энерго-
атомиздат, 1995.
2.	Гусев Н.Г. Справочник по радиоактивным излуче-
ниям и защите. М.: Медгиз, 1956.
3.	Гусев Н.Г., Климанов В.А., Машкович В.П., Суво-
ров А.П. Защита от ионизирующих излучений / Под
ред. Н.Г. Гусева. Т. 1. Физические основы защиты.
М.: Энергоатомиздат, 1989; Т. 2. Защита от излуче-
ний ядерно-технических установок. М.: Энерго-
атомиздат, 1990.
4.	Голубев Б.П. Дозиметрия и защита от ионизирую-
щих излучений: Учебник для вузов / Под ред.
Е.Л. Столяровой. М.: Энергоатомиздат, 1986. 464 с.
5.	Сторм Э., Исраэль X. Сечения взаимодействия гам-
ма-излучения (для энергий 0,001-100 МэВ и эле-
ментов с 1 по 100): Справочник. М: Атомиздат,
1973. 256 с.
6.	Кималь Л.Р., Машкович В.П. Защита от ионизи-
рующих излучений: Справочник. М.: Энергоатом-
издат, 1972. 312 с.
7.	Радиоактивные индикаторы в химии. Основы ме-
тода: Учеб, пособие для ун-тов / В.Б. Лукьянов,
С.С. Бердоносов, И.О. Богатырев и др. / Под ред.
В.Б. Лукьянова. 3-е изд., перераб. и доп. М.: Высш,
шк., 1985.287 с.
8.	Rester D.H., Dance W.E. // J. of Appl. Phys. 1970.
V.41,N6. P. 2682.
9.	Тормозная способность электронов и позитронов:
Доклад 37 МКРЕ / Пер. с англ.; Под ред.
И.Б. Кеирим-Маркуса. М.: Энергоатомиздат, 1987.
10.	Wyard S.J. И Nucleonics. 1955. V. 13, № 7. Р. 44.
11.	Curves and tables of neutron cross sections. JAERI-M,
1990; JAERI-M, 1992.
12.	Нормы радиационной безопасности (НРБ-99): Ги-
гиенические нормативы СП-2.6.1.758-99. М.: Центр
санитарно-эпидемиологического нормирования, ги-
гиенической сертификации и экспертизы Минздра-
ва России, 1999.

Раздел 6
ДЕТЕКТИРОВАНИЕ, РАДИОМЕТРИЯ
И СПЕКТРОМЕТРИЯ ЯДЕРНЫХ ИЗЛУЧЕНИЙ
Автор-составитель: к.х.н., с.н.с. Е.В. Платыгина
Большинство радиоактивных нуклидов обладает сво-
им, только им присущим энергетическим спектром кор-
пускулярного и фотонного излучений (см. Приложе-
ние I). Это позволяет по измеренному спектру не только
идентифицировать те или иные нуклиды в смеси, но
и определять их количество с высокой точностью. Ком-
плексный анализ, как правило, требует использования
различных методов и методик исследования.
Например, при анализе жидких радиоактивных от-
ходов реактора LWR используются [1]:
-	радиохимический метод, включающий а-спектро-
метрию на заключительной стадии для идентификации
большинства актинидов;
-	метод трековых детекторов для определения мик-
роконцентраций основных делящихся материалов 235U
и 239Ри в сумме;
-	нейтронный активационный анализ с последую-
щей у-спектрометрией пробы для обнаружения 238U
и241 Ат.
6.1.	Детектирование ядерных излучений
Детектирование любого вида излучения сводится
в итоге к детектированию заряженных частиц и основа-
но на регистрации эффектов, вызываемых заряженной
частицей при ее прохождении через вещество, проявля-
ющихся вблизи траектории частицы и в начальный мо-
мент локализованных в области, размеры которой со-
измеримы с межатомными расстояниями. Эффекты,
которые можно регистрировать, разделяются на две
группы: первая — это ионизация и возбуждение веще-
ства в треке частицы, вторая — это излучения различной
природы (излучение Вавилова — Черенкова, звук, тор-
мозное излучение и т. п.), генерируемые частицей и вы-
ходящие из трека и, возможно, из объема детектора.
Выбор детектора, конструкция защиты и характер
воздействия на биологические объекты обусловлены,
прежде всего, механизмом взаимодействия излучения
с веществом:
1.	Энергия, теряемая при термализации горячих но-
сителей заряда, а также в процессе нерадиационного
девозбуждения центра свечения и при безызлучатель-
ной рекомбинации носителей заряда. Все эти потери
идут на нагревание вещества, и их можно назвать теп-
ловыми (тепловой эффект). Измерение теплового эф-
фекта лежит в основе калориметрического метода
и метода пузырьковых камер.
2.	Затраты энергии, связанные с захватом носителей
заряда на глубокие центры. Эти затраты энергии час-
тично переходят в потенциальную энергию центров
захвата, энергия как бы запасается и может быть ис-
пользована при освобождении носителей заряда, на-
пример, при нагревании вещества. На этом основаны
термолюминесцентные методы.
3.	Энергия различных излучений, возникающих
в веществе при прохождении через него и выходящих
из вещества (излучение Вавилова — Черенкова, звук,
тормозное излучение и т. п.). Некоторая доля этих вто-
ричных излучений поглощается в самом веществе. На
регистрации этих излучений основан целый ряд мето-
дов детектирования.
4.	Измерение энергии, идущей на образование сво-
бодных носителей заряда и их числа, лежит в основе
ионизационного метода.
5.	Энергия, идущая на образование фотонов люми-
несценции; измерение числа фотонов и их энергии ле-
жит в основе сцинтилляционного метода.
6.	Потенциальная энергия свободных носителей за-
ряда.
7.	Энергия, затрачиваемая на изменение структуры
вещества.
6.1.1. Потери энергии
В первичном процессе происходят возбуждение
и ионизация атомов, причем энергетическое распреде-
ление испущенных атомами электронов пропорцио-
нально Электроны с энергией £’>100 эВ могут
Е
затем ионизировать атомы во вторичных столкновени-
ях. Общее число образовавшихся ионов Ат пропорцио-
нально потере энергии АЕ в веществе:
64
Новый справочник химика и технолога
(6.1.1)
где W; — потеря энергии на образование одной элек-
трон-ионной пары.
В воздухе на образование одной пары ионов затра-
чивается энергия и- ~ 34 эВ, причем около половины
этой энергии идет на возбуждение атомов и расщепле-
ние молекул на атомы без ионизации.
Средняя потеря энергии частицей на единице пути
(dE\*
— с учетом квантово-механических и релятивист-
I dx)
ских эффектов зависит от заряда z частицы, ее скорости
(энергии) v, плотности электронов в среде (wZ) и сред-
него ионизационного потенциала среды (/):
Г—1
V /рад _ EZ
(dE} 800’
\	) ион
(6.1.5)
dE\
dx )
4rce4z2
mv2
nZ
2т v2 v2 .(	v2
m—-------T-m 1—r
I	c2 I	c2
(6.1.2)
где c — скорость света в вакууме; п — число атомов
в единице объема среды; е — заряд электрона.
Средний ионизационный потенциал изменяется от
15,6 эВ для водорода до 810 эВ для урана. Для элемен-
тов с Z > 47 отношение — « 8,8±0,3.
Z
Ионизационные потери энергии электронов при
v ~ с пропорциональны Z и логарифму энергии:
dE\ 71 Д’
—	~ Z m Е.
dx )
/ ион
(6.1.3)
Электроны высоких энергий вследствие их малой
массы могут терять энергию посредством испускания
фотонов при торможении в электрическом поле ядра.
Потери энергии на тормозное излучение пропорцио-
нальны энергии электронов (£), ядерной плотности
среды (п) и эффективному сечению радиационных по-
терь Орад (орад ~ Z2ln£):
и£<Эрад ,
(6.1.4)
т. е. потери энергии на излучение растут линейно
с энергией и пропорциональны Z .
При больших энергиях электронов преобладают по-
тери на излучение. Ниже критической энергии, равной
г 800 с
Е^ = МэВ, большую роль играют ионизационные
потери. Бете и Гайтлер дают приближенное соотноше-
ние между удельными радиационными и ионизацион-
ными потерями энергии:
Здесь Z — порядковый номер элемента; Е — энергия
частицы, МэВ.
Для электронов с энергией больше критической из-
менение энергии за счет радиационных потерь в зави-
симости от пройденного расстояния описывается экс-
поненциальным законом
£ = £оехр — .	(6.1.6)
Расстояние xQ, на котором энергия электрона в ре-
зультате радиационного торможения уменьшается в «е»
раз, называется радиационной длиной.
Тормозное излучение имеет сплошной спектр: энер-
гия фотонов hv, излучаемых в элементарном акте, ле-
жит в пределах от нуля до hv^- Ее (где £е — кинетиче-
ская энергия электрона до столкновения). С достаточной
для практических расчетов точностью можно считать,
что эффективная энергия квантов тормозного излуче-
ния равна половине максимальной энергии тормозя-
щихся р-частиц, если £отах^ЮМэВ, и одной трети
максимальной энергии, если 10 МэВ < E()m.dX < 30 МэВ.
При относительно низких энергиях электронов
(£е <§; wec2) интенсивность излучения имеет максимум
в направлении, нормальном направлению движения
электрона. Для электронов высокой энергии (£е » тес2)
кванты тормозного излучения испускаются в виде узко-
ft т^2
го пучка со средним углом 0 = ——.
6.1.2. Пробеги заряженных частиц в веществе
Пробег заряженной частицы в веществе удобно из-
мерять в граммах на квадратный сантиметр. Если взять
слой вещества плотностью р и сечением 1 см2, то масса
этого вещества пропорциональна его толщине R. Про-
бег, выраженный в г/см2, практически мало зависит от
природы вещества. Это обусловлено тем, что число
электронов в одном грамме вещества, определенное
Z
соотношением — ® пе, изменяется несущественно (от
А
0,5 для гелия до 0,39 для урана).
Зная зависимость тормозной способности данного
вещества от энергии частицы, можно вычислить длину
пробега частицы с зарядом z и массой т в веществе
с атомным номером Z, замедлившейся от начальной
энергии £0 до конечной энергии Е\:
R -Е\ dE _ we E\v2dE
• {dE!dx) 4ne4z2wZ * B(v) ’
(6.1.7)
Эту величину также называют тормозной способностью
вещества.
где B(v) = In--^— - p2 - In (1 - p2).
Радиоактивные вещества. Детектирование, радиометрия и спектрометрия ядерных излучений
65
Тяжелые заряженные частицы (протоны, дейтро-
ны, а-частицы, осколки деления) отличаются большой
ионизирующей способностью. Например, в воде на
1 мкм пути образуется (в зависимости от энергии
а-частицы) до 5000 пар ионов, тогда как для у- и
0-излучений это число ~ 100.
Если скорость движения частицы с зарядом z в сре-
де больше, чем vqz, где v0 — скорость электрона на пер-
вой орбите атома водорода, равная 2,19 • 108 см/с, то
частица движется в веществе, не захватывая электро-
нов. Ее кинетическая энергия расходуется в основном
на ионизацию и возбуждение вещества. При скорости
частицы меньше vqz частица захватывает электроны
среды. Заряд движущейся частицы, захватившей элек-
троны, носит название равновесного заряда. Равновес-
ный заряд частицы уменьшается по мере уменьшения
ее скорости. При одной и той же скорости равновесный
заряд тем меньше, чем больше Z вещества. Это приво-
дит к тому, что потери энергии на единице длины в ве-
ществе с большим Z оказываются меньше, чем в веще-
стве с малым Z. Поэтому пробег иона определенной
энергии в веществе с большим Z оказывается больше.
Например, пробег иона 124Ва с энергией 58 МэВ
в мишени из тантала равен (5,7 ± 0,5) мг/см2, а в мише-
ни из ниобия равен (3,9 ± 0,3) мг/см2.
Пробег тяжелых заряженных частиц можно рассчитать
по формуле (6.1.7'), приняв во внимание, что dE = mvdv
и ограничившись нерелятивистским случаем (02	1) [2]:
47te4z2«Z . Imv1
ъ in—e—
(6.1.7')
Как видно из формулы (6.1.7'), длина пробега части-
цы является функцией ее скорости v, коэффициент про-
порциональности перед которой содержит характери-
(т ]
— и среды (nZ). Поэтому отношение
z J
длин пробегов разных частиц с одинаковыми начальной
и конечной скоростями определяется соотношением:
7?, _ m^z2
R2 m2z2
(6.1.8)
Приближенная формула (с погрешностью ±10%)
зависимости пробега а-частиц от энергии в воздухе Е,
МэВ, при 15 °C и давлении 0,1 МПа для диапазона
4 < Е < 7 МэВ имеет вид:
R ~ О,ЗО9Е3/2 см.
(6.1.9)
При меньших энергиях величина пробега пропор-
циональна Е3/4, при более высоких — Е2.
Эмпирическая формула, позволяющая рассчитать
пробег а-частицы в веществе с массовым числом А,
имеет вид:
0,56 10~37?А3
(6.1.10)
где R — пробег а-частицы в воздухе, см, при 15 °C и дав-
лении 0,1 МПа; рА — плотность среды, г/см3.
Длины пробега протонов и а-частиц связаны сле-
дующим образом:
Rp= 1 ,ОО77?а - 0,20,	(6.1.11)
где Rp и Ra — длина пробега (см) протона и а-частицы
соответственно с начальной скоростью v в воздухе при
нормальном давлении.
Благодаря малой проникающей способности а-час-
тиц и осколков деления, являющейся следствием высо-
кой эффективности взаимодействия с веществом, спе-
циальной защиты от внешнего облучения не требуется.
Эти частицы поглощаются одеждой и воздушным сло-
ем между источником и облучаемой поверхностью.
Так, а-частица с энергией ~ 6 МэВ пробегает в воздухе
4,8 см, в стекле = 40 мкм, в алюминии ~ 30 мкм, в био-
логической ткани ~ 50 мкм. Пробег протонов той же
энергии в алюминии составляет 255 мкм (69 мг/см2).
Электроны и 0-частицы. Эмпирические зависимо-
сти пробега (г/см2) от энергии (МэВ) для моноэнерге-
тических электронов и 0-частиц (с большей погрешно-
стью) в алюминии:
Rp = 0,407£1’38 для 0,15 < Е < 0,8 МэВ,
Rp = 0,542£ - 0,133 для 0,8 < Е < 3 МэВ.
Для большого диапазона энергии 0-частиц
0,01 < Е < 2,5 МэВ максимальный пробег (г/см2) с хо-
рошей точностью (± 5 %) можно вычислить по более
сложной эмпирической формуле
Яр - 0,412Е1’265 -°>218,gF.	(6.1.12)
Подробнее о взаимодействии заряженных частиц
с веществом см. в [2-9].
Закон ослабления потоков моноэнергетических
электронов и 0-частиц в веществе различен. Ослабле-
ние 0-излучения имеет приблизительно экспоненци-
альный характер:
_	_	, л -0,693<7
Фр « Фо ехр(-а<7) = Фо ехр------, (6.1.13)
А
где Фо и Фр — соответственно поток (плотность пото-
ка) 0-излучения падающего и прошедшего погло-
щающий слой толщиной d; a — линейный коэффици-
ент ослабления 0-излучения, численно равный вели-
чине, обратной толщине поглощающего слоя, при
прохождении которого поток 0-излучения ослабляет-
ся в «е» раз; А — слой половинного ослабления пото-
ка излучения.
Кривая ослабления моноэнергетических электронов
отлична от экспоненты.
66
Новый справочник химика и технолога
Для Р-частиц с максимальной энергией
0,5 МэВ < £р < 6,0 МэВ коэффициент а, см1, можно
найти по эмпирической формуле
(6.1.14)
22р
а = —
17133 7
где р — плотность поглощающего вещества, г/см3; Е$ —
максимальная энергия p-спектра, МэВ.
Эмпирическая зависимость между слоем половин-
ного ослабления (г/см2) и граничной энергией р-частиц
(МэВ) для материалов от водорода до меди имеет вид:
А = 0,095—£3/2
А р
(6.1.15)
Проникающая способность Р-излучения невелика.
Например, максимальный пробег электронов с энергией
0,5 МэВ в воздухе составляет 1,55 м (0,199 г/см2),
в алюминии — 0,83 мм (0,226 г/см2), в свинце — 0,29 мм
(0,291 г/см2), в меди — 0,228 мм (0,259 г/см2).
6.1.3. Взаимодействие у-квантов с веществом
В то время как заряженные частицы, проходя через
вещество, постепенно замедляются, фотоны или погло-
щаются, или рассеиваются атомами и свободными элек-
тронами среды в результате фото- или комптоновского
взаимодействий и эффекта образования электрон-пози-
тронной пары. Последний процесс возможен при доста-
точно больших (> 2?иес2) энергиях у-квантов. При этом
происходит не только ослабление излучения, но и пере-
распределение его в различных энергетических группах.
Степень ослабления у-квантов в том или ином веще-
стве характеризуется параметром, называемым коэф-
фициентом поглощения ц. В зависимости от единиц
измерения ц выражается или в см1 — линейный коэф-
фициент поглощения, или в см2/г — массовый коэффи-
циент поглощения. Коэффициент поглощения можно
определить как величину, обратную толщине поглоти-
теля, при прохождении которого интенсивность пучка
у-квантов уменьшается в «е» раз (это следует из экспо-
ненциального закона ослабления параллельного пучка
у-квантов).
Толщина поглотителя, уменьшающая интенсивность
пучка в два раза, называется
щения ф/2- Очевидно, что dl/2
слоем половинного погло-
0,693
Ц
Величина I, обратная ц, называется длиной свобод-
ного пробега у-излучения в веществе.
Полный коэффициент ослабления равен сумме пар-
циальных коэффициентов ослабления, т. е. коэффици-
ентов, соответствующих всем процессам взаимодейст-
вия у-квантов с веществом:
Ц = Це+Цс+Цр,	(6.1.16)
где це, цс, Цр — соответственно коэффициенты погло-
щения за счет фото- и комптон-эффектов и при образо-
вании пары.
Каждый из этих коэффициентов пропорционален
соответствующему эффективному сечению взаимодей-
ствия, которое сложным образом зависит от энергии
у-квантов.
Коэффициент фотопоглощения це пропорциона-
лен числу атомов п в 1 см3 и сечению сте:
це = и<уе-	(6.1.17)
В свою очередь ое зависит от атомного номера ве-
щества Z и энергии у-квантов Е.{, причем вид энергети-
ческой зависимости определяется соотношением между
Еу и энергией связи электрона на ^-оболочке 1К:
Еу 1
при — »1 ое
Ge«Z5£,
4 ,
при — >1
4
const Z5
£7/2
(6.1.18)
(6.1.19)
Из этих выражений видно, что вероятность фотопо-
глощения быстро возрастает при переходе от легких
элементов к тяжелым и резко падает с увеличением
энергии у-квантов.
Фотоэлектроны, образованные фотонами малой
энергии, испускаются в основном в направлении элек-
трического вектора, т. е. нормально к линии распро-
странения фотона. С ростом энергии излучения распре-
деление электронов вытягивается вперед.
Комптоновское взаимодействие. В случае компто-
новского рассеяния фотоны не поглощаются, но они не
имеют уже прежней энергии Eq и в результате выбыва-
ют из пучка частиц с энергией £0. Комптон-эффект ста-
новится существенным при энергии у-квантов много
большей энергии связи электронов в атомах среды. Се-
чение взаимодействия не имеет такой сильной зависи-
мости от Z среды как при фотоэффекте:
const Z
а. х--------
Е.
(6.1.20)
Сопоставляя выражения (6.1.18), (6.1.19) и (6.1.20),
можно сделать вывод о преобладании ослабления пучка
у-квантов в легких материалах за счет комптоновского
взаимодействия над фотоэффектом. Это объясняется
тем, что при малых Z электроны связаны с ядром отно-
сительно слабее, чем в веществах с большим Z.
Образование пары. Образование электрон-
позитронных пар в поле ядра происходит при энергии
у-квантов выше 2тес2 = 1,02 МэВ, а в кулоновском
поле электрона начинается при Еу > 4тес2. Вероят-
ность образования пар в поле электрона примерно в
103 раз больше, чем в поле ядра.
При очень больших энергиях именно этим процес-
сом определяется почти полное ослабление пучка.
Причем появившийся таким образом позитрон может
Радиоактивные вещества. Детектирование, радиометрия и спектрометрия ядерных излучений
67
испустить тормозной фотон с очень большой энергией,
а после замедления имеет много шансов аннигилиро-
вать в веществе с испусканием двух фотонов с энергией
по 0,511 МэВ каждый. Если вторичный фотон имеет
энергию, превышающую 2/иес2, то процесс повторяется
снова и т. д., так что в итоге наблюдается электронный
ливень, который развивается по ходу последовательных
аннигиляций. Вероятность образования пары в поле
ядра растет с увеличением заряда как Z2. При энергии,
незначительно превышающей порог образования пары,
вероятность растет примерно пропорционально лога-
рифму энергии фотона, т. е.
Op ~ Z2ln(2£’Y),
(6.1.21)
при высоких энергиях (Еу > 5 ГэВ) достигает насыще-
ния и дальше не растет.
Таблица 6.1.1
Область энергий, в которой преобладает
один из процессов взаимодействия у-квантов
с веществом (МэВ)
Материал	Фотоэффект Еу < Е{	Комптон- эффект Е} < Еу < Е2	Образование пары Еу > Е2
Алюминий	0,05	0,05-15	15
Медь	0,15	0,15-10	10
Свинец	0,5	0,5-5	5
Из приведенного выше краткого описания процес-
сов взаимодействия у-квантов с веществом видно, что
в области малых энергий Еу < основным механизмом
взаимодействия является фотоэффект, в промежуточ-
ной области Е] < Еу < Е2 — эффект Комптона, а в об-
ласти больших энергий Еу> Е2 — процесс образования
электрон-позитронных пар.
6.2. Детекторы излучений
Одна из основных задач детектирования излучений —
это восстановление характеристик излучения по сигна-
лам, измеренным на выходах детекторов. Для этого
необходимо знать прежде всего общие характеристики
детекторов как преобразователей излучения в сигналы.
Наиболее простой тип детектора — счетчик час-
тиц. Счетчиком может быть любой детектор, регистри-
рующий отдельные частицы, независимо от природы
сигнала. Важно отметить, что счетчик в принципе по-
зволяет определить момент прохождения частицы через
его объем. Форма импульса на выходе счетчика харак-
теризует в основном процессы, происходящие в нем.
Эти процессы в истинных счетчиках, таких как счетчик
Гейгера — Мюллера или искровой счетчик, практиче-
ски не зависят от природы частицы. Однако форма им-
пульса может сильно зависеть от места прохождения
частицы через детектор.
Сигнал на выходе пропорционального детектора
пропорционален поглощенной в его объеме энергии.
Любой пропорциональный детектор может работать
как счетчик частиц.
При измерениях загрязнений внешней среды наи-
большее распространение получили приборы с полу-
проводниковыми, сцинтилляционными и газоразряд-
ными детекторами, которые обладают высокой чувст-
вительностью и позволяют вести счет отдельных частиц
и фотонов, а также измерять их энергию. Реже для
оценки загрязнений внешней среды используют прибо-
ры с ионизационными камерами, имеющими меньшую
чувствительность.
Одна из основных характеристик счетчика —
эффективность регистрации частиц. Она определяет-
ся как отношение
N
(6.2.1)
где Ар — число зарегистрированных частиц (квантов);
N — число частиц (квантов), попавших за это же время
в рабочий объем детектора.
Эффективность регистрации зависит от многих фак-
торов. Она различна не только для различных счетчи-
ков, но для одного и того же счетчика, поскольку зави-
сит от вида излучения и его энергии.
Спектральная характеристика
Зависимость эффективности регистрации частиц
(квантов) от энергии частицы (или энергии кванта)
при прочих равных условиях называется спектральной
характеристикой счетчика.
Счетная характеристика
Счетной характеристикой (СХ) называют зависи-
мость скорости счета, т. е. числа зарегистрированных
в единицу времени импульсов, от напряжения U между
электродами счетчика при неизменном числе частиц,
попадающих в объем счетчика в единицу времени.
Как правило, СХ имеет плато, т. е. участок, где ско-
рость счета практически не зависит от напряжения ме-
жду электродами.
Если число частиц (квантов), проходящих через
счетчик, известно, то удобно построить зависимость
эффективности регистрации частиц от напряжения ме-
жду электродами. Эта нормированная счетная характе-
ристика облегчает выбор режима работы счетчика.
Очевидно, что эффективность регистрации не может
быть больше единицы, поэтому измерение зависимости
эффективности регистрации частиц от напряжения ме-
жду электродами счетчика позволяет выявить «лож-
ные» импульсы.
Эффективность регистрации энергии
Эффективность регистрации энергии (ЭРЭ) опре-
деляют как отношение поглощенной в объеме детек-
тора энергии к падающей на поверхность входного
окна. ЭРЭ показывает, какая доля энергии излучения,
падающего на входное окно, поглощается в рабочем
объеме детектора. Если поглощается вся падающая
68
Новый справочник химика и технолога
энергия излучения, то детектор в данном эксперименте
является детектором полного поглощения. Его эффек-
тивность равна единице.
Эффективность регистрации энергии всегда меньше
или равна эффективности регистрации частиц (или
квантов). При эффективности регистрации частиц, рав-
ной единице, ЭРЭ может отличаться от единицы на
много порядков. Это обусловлено тем, что для образо-
вания сигнала на выходе детектора требуется энергия
от единиц до сотен электрон-вольт, в то время как энер-
гия регистрируемой частицы может составлять 106-1012 эВ.
Поэтому, если каждая регистрируемая частица теряет
только часть своей кинетической энергии, то эффек-
тивность регистрации энергии меньше, чем эффектив-
ность регистрации частиц.
Функция отклика детектора
Наиболее общей характеристикой любого детектора
является его функция отклика (ФО). Для детектора,
используемого для измерения энергетического спектра
частиц, функция отклика G(E,V) есть плотность рас-
пределения вероятности того, что в результате реги-
страции частицы с энергией Е амплитуда сигнала бу-
дет равна V. Экспериментально ФО определяется
обычно следующим образом. При фиксированных зна-
чениях энергии Ej измеряют распределение импульсов
по амплитудам G(Et,V). В таких измерениях используют
моноэнергетические источники излучения. Функцию
GtEi,V) называют формой линии детектора. На рис. 6.2.1
и 6.2.2 приведены два распределения, существенно от-
личающихся друг от друга.
Очевидно, что ФО зависит от механизма регистра-
ции. Если при регистрации а-частиц полупроводнико-
вым детектором энергия частиц напрямую преобразуется
в сигнал детектора, то в аппаратурном распределении
импульсов ионизационной камеры (рис. 6.2.2) помимо
пиков ядерной реакции 3Не (п, р) 3Н появляется широкая
ступенька (3) связанная с упругим рассеянием нейтронов
на ядрах 3Не. В каждом из этих процессов реализуется
разная доля энергии нейтронов, поэтому и функция
отклика такого детектора имеет столь сложный вид.
Для многих детекторов форма линии представляет
собой распределение более или менее близкое к гаус-
совскому (рис. 6.2.1. и рис. 6.2.2 — пики 7, 2). Важным
параметром этой функции (а следовательно, и характе-
ристикой детектора) является ширина распределения на
половине высоты ДК Ширину распределения обычно
выражают в единицах энергии и называют энергетиче-
ским разрешением детектора &Е:
Д£ = —!—ДК.	(6.2.2)
/'(*)
На практике часто применяют также термин «отно-
сительное энергетическое разрешение»'.
ЬЕ _ f(E) ЛИ
Е f(E)E V '
(6.2.3)
Рис. 6.2.1. Функция отклика полупроводникового детектора
при облучении его моноэнергетическими а-частицами
Рис. 6.2.2. Функция отклика ионизационного детектора
(сферическая ионизационная камера для измерения спектров
нейтронов с помощью реакции 3Не (п, р) 3Н) при облучении
его моноэнергетическими нейтронами с энергией ~ 400 кэВ:
1 — пик 400 кэВ нейтронов; 2 — пик тепловых нейтронов;
3 — плато рассеяния нейтронов на ядрах 3Не
Для пропорционального детектора это выражение
упрощается:
Д£ _ ДК
Нижний предел этой величины определяется стати-
стическим характером взаимодействия излучения с ве-
ществом. Так, в пропорциональном детекторе амплиту-
да импульса пропорциональна количеству пар носителей,
образованных частицей: V ~ N. Среднее количество
А, Е
таких пар No = —, дисперсия этой величины равна
со
D(N) = FNq, где F < 1 — фактор Фано, который учиты-
вает тот факт, что флуктуации ионизации описываются
более сложным законом, чем закон Пуассона, для кото-
рого фактор Фано равен единице. Обозначив диспер-
сию в распределении амплитуд импульсов Z)( V), можно
записать:
(6.2.5)
v No
Дисперсию D(E) легко выразить через энергетиче-
ское разрешение:
7^=7^’
2,30
Радиоактивные вещества. Детектирование, радиометрия и спектрометрия ядерных излучений
69
отсюда
ЛК _ 2,36л/Ё _ 2,36л/Ё
V ~	~
(6.2.6)
Таким образом, нижний предел относительного
энергетического разрешения уменьшается с ростом
1
энергии по закону -j=.
6.2.1. Сцинтилляционные детекторы
Сцинтилляционный метод основан на регистрации
коротких вспышек света — сцинтилляций, возникаю-
щих в некоторых веществах при прохождении через
них заряженных частиц. Сцинтилляции отличаются от
других видов свечения тем, что они обусловлены элек-
тронными переходами внутри центра свечения (ЦС).
(В зависимости от типа вещества центром свечения
может быть атом, молекула, ион или более сложное
образование.) В отличие от излучения Вавилова — Че-
ренкова, переходного и тормозного излучений, сцин-
тилляции имеют конечную длительность свечения, опре-
деляемую в основном временем пребывания ЦС в воз-
бужденном состоянии. От индуцированного излучения
лазера сцинтилляции отличаются тем, что являются
спонтанным и некогерентным излучением. Сцинтиля-
ционный детектор состоит из сцинтиллятора и прибо-
ра, преобразующего световые вспышки в электриче-
ский сигнал (например фотоэлектронного умножителя
(ФЭУ)).
Упрощенно схема такого преобразования выглядит
следующим образом.
Быстрая заряженная частица, попадая в сцинтилля-
тор, теряет энергию Еп. Некоторая доля этой энергии
преобразуется в световую Еф. Конверсионная эффектив-
Е.
ность — = т|к в зависимости от типа сцинтиллятора
Еп
изменяется от 0,01 до 0,3. Зная т|к и Еп, можно опреде-
лить число фотонов Лф, испускаемых за время т, которое
также зависит от типа сцинтиллятора и составляет 10 5-
Е л
10 9 с, N. =	. Фотоны, число которых зависит от
Av
коэффициента светособирания (т|с = 0,34-0,8), попадают
на катод ФЭУ. В результате фотоэффекта с поверхности
катода в объем ФЭУ выходят фотоэлектроны. Число
фотоэлектронов N3 зависит от величины у, определяемой
квантовой эффективностью катода и вероятностью
выхода фотоэлектрона в объем ФЭУ. Обычно значение у
составляет (0,1-0,15). Фотоэлектроны собираются на
первом диноде в количестве N3a = УфГ|ст|эу (если учиты-
вать коэффициент собирания электронов т|э ~0,7). За-
тем в результате вторичной эмиссии число их увеличи-
вается. После прохождения всех динодов коэффициент
усиления достигает М= 104-е-108.
Такой режим работы, т. е. когда каждый импульс на
выходе ФЭУ порождается одним фотоэлектроном, на-
зывается одноэлектронным. Число одноэлектронных
импульсов пропорционально энергии частицы, погло-
щенной в сцинтилляторе (Еп). Одноэлектронный режим
целесообразно использовать, если число фотонов
в сцинтилляции мало (< 104).
Чаще всего сцинтилляционный детектор работает
в импульсном (интегральном) режиме . В этом слу-
чае средний интервал времени между одноэлектронны-
ми импульсами (если число фотонов в сцинтилляции
порядка 104 -105, то этот интервал ~ 10'14 с) меньше их
длительности и как следствие — происходит наложе-
ние импульсов во времени [9]. Таким образом, форма
суммарного импульса тока ФЭУ соответствует измене-
нию интенсивности свечения сцинтиллятора во времени.
Зарегистрированной частице соответствует один импульс
Ne
тока с амплитудой А = — , где N — число электронов,
попавших на анод за время т; С — емкость анодной
цепи ФЭУ. Воспользовавшись вышеприведенным опи-
санием процесса преобразования поглощенной в сцин-
тилляторе энергии Еп в электрический сигнал, получим
е F
A = -fWV^. (6.2.7)
С Av
Здесь е= 1,6 • 10-19 Кл — заряд электрона.
Если подставить в уравнение (6.2.7) наиболее часто
встречающиеся значения величин: Еп = 1 • 106 эВ: Av ~ 3 эВ;
т|к = 0,15 для Nal(Tl); т]с = 0,5; т|е = 0,7; у = 0,1;	5  105;
С~ 10 пФ, то получим на выходе ФЭУ электрический
импульс с амплитудой около 15 В и длительностью
5 • 10 6 с [9].
При регистрации у-излучения первой стадией явля-
ется процесс генерации первичных электронов в ре-
зультате фото- и комптон-взаимодействий и образова-
ния электрон-позитронной пары. Дальнейшее преобра-
зование происходит так же, как описано выше.
Сцинтилляторы делят на два основных класса: неор-
ганические (галогениды щелочных металлов) и органи-
ческие (органические сцинтилляторы, сцинтиллирую-
щие растворы).
Кроме того, все сцинтилляторы деляг на спектромет-
рические (с высокой разрешающей способностью)
и счетные (с более низкой разрешающей способностью).
Достоинства сцинтилляционных детекторов:
-	высокая эффективность регистрации, особенно
у-квантов больших энергий, в десятки раз превышаю-
щая эффективность газоразрядных счетчиков;
-	высокая разрешающая способность, достигающая
1О-9-1О-10 с-1;
-	возможность измерения энергии частиц;
-	возможность создания счетчиков различной гео-
метрической формы и объема.
Существует также токовый режим работы ФЭУ — на
выходе ФЭУ измеряется средний ток за интервал времени, на
несколько порядков больший, чем длительность сцинтилляции.
Среднее значение тока равно среднему току, вызываемому
одной сцинтилляцией, умноженному на число сцинтилляций.
70
Новый справочник химика и технолога
Характеристики сцинтилляционных детекторов
1.	Конверсионная эффективность — отношение
энергии, излучаемой сцинтиллятором в виде вспышки
света, к поглощенной энергии частицы или кванта.
Конверсионная эффективность используемых сцинтил-
ляционных детекторов находится в пределах от долей
процента до 28 %.
2.	Техническая конверсионная эффективность
(технический световой выход) — отношение световой
энергии, используемой фотоэлектронным умножите-
лем (ФЭУ), к энергии регистрируемого излучения, те-
ряемой в сцинтилляторе (определяется в процентах
от светового выхода антрацена или йодистого на-
трия, активированного таллием). Технический свето-
вой выход зависит не только от конверсионной эффек-
тивности сцинтиллятора, но также от прозрачности
сцинтиллятора к собственному излучению
и оптических свойств контейнера, в котором находится
сцинтиллятор. Для сравнения одинаковых по типу
и размерам сцинтилляторов используется понятие от-
носительной эффективности, которая показывает, во
сколько раз амплитуда импульсов сцинтилляционного
счетчика с одним сцинтиллятором больше амплитуды
импульсов того же счетчика с другим сцинтиллятором
при регистрации одного и того же излучения.
3.	Свечение сцинтиллятора (спектр свечения) —
распределение световой энергии сцинтилляций по длине
волн. В таблицах и справочниках часто указывается дли-
на волны в ангстремах (А), на которую приходится
максимальное значение этого распределения
(1 нм = 10 А).
4.	Спектр поглощения собственного излучения —
диапазон длин волн (А), в котором наблюдается макси-
мальное поглощение собственного излучения в сцин-
тилляторе.
5.	Время высвечивания — время, в течение кото-
рого интенсивность сцинтилляции уменьшается в «е»
раз от максимальной.
Необходимой составляющей сцинтилляционного
детектора является ФЭУ. ФЭУ преобразует световую
энергию сцинтилляций в электрические сигналы.
Первым электродом является фотокатод К — тон-
кий полупрозрачный слой вещества, нанесенный на
внутреннюю поверхность баллона (с его торца), кото-
рый легко испускает фотоэлектроны под действием
света. В табл. 6.2.1 приведены некоторые характери-
стики ряда фотокатодов.
За фотокатодом расположен фокусирующий элек-
трод Дф, имеющий вид пластинки с отверстием. Далее
следуют диноды (эмиттеры) Д,, Д2, Д3 и т. д. Вся сис-
тема заканчивается собирающим электродом — ано-
дом А, который через сопротивление нагрузки Ян под-
ключен к положительному электроду источника пита-
ния. Электрический потенциал на электродах ФЭУ
возрастает в последовательности их расположения, ми-
нимальный потенциал имеет катод, а максимальный —
анод. Независимо от конструкции и числа электродов
принцип работы ФЭУ заключается в следующем. Под
действием света, падающего на фотокатод, последний
испускает фотоэлектроны. Электрическим полем фото-
электроны направляются через фокусирующий элек-
трод к первому диноду Д1 и выбивают из него вторич-
ные электроны, которые попадают на динод Д2 и выби-
вают из него снова вторичные электроны, попадающие
на Дз, и т. д. Число вторичных электронов N2, выбивае-
мых из динодов, в несколько раз превышает число пер-
вичных электронов N}, падающих на динод. Отношение
этих чисел называют коэффициентом вторичной элек-
тронной эмиссии —-. Процесс этот продолжается до
тех пор, пока умноженный всеми динодами поток элек-
тронов не достигнет последнего электрода — анода.
Таблица 6.2.1
Характеристики материалов фотокатодов [11]
Материал	Диапазон длин волн, нм	к о X л S	Квантовый выход ДЛЯ Хмакс	Наименование
AgOCs	300-1100	800	0,004	S1
BiAgOCs	170-700	420	0,068	S10
Cs3Sb-0	160-600	390	0,19	S11
Na2KSb-Cs	160-800	380	0,22	S20
K2CsSb	170-600	380	0,27	Дву- щелочной
При коэффициенте умножения числа электронов при-
мерно 108 соответствующий заряд порядка 2-10иКл
собирается на аноде в течение примерно 5 нс, и на на-
грузке 50 Ом возникает импульс напряжения 200 мВ.
Время нарастания этого импульса порядка 2 нс,
а полное время пробега электронов с катода до анода
составляет примерно 40 нс [11].
Напряжение на электродах ФЭУ возрастает в после-
довательности их расположения; самый низкий потен-
циал имеет катод, самый высокий — анод (коллектор).
Чаще всего применяют сурьмяно-цезиевые фотока-
тоды, дающие большой выход фотоэлектронов.
Основные характеристики ФЭУ
Квантовый выход фотокатода (в области излуче-
ния сцинтиллятора), под которым понимают отношение
числа выбитых из катода электронов к числу падающих
на фотокатод световых квантов данной длины волны.
В идеальном случае каждый квант света, выходящий
из сцинтилляционного детектора, должен выбивать фо-
тоэлектрон. Однако на самом деле часть квантов света,
падающих на катод ФЭУ, отражается, а часть проходит
через фотокатод без взаимодействия. Кроме того, не
все кванты, поглощенные фотокатодом, образуют фо-
тоэлектроны. Некоторые из них лишь возбуждают
Радиоактивные вещества. Детектирование, радиометрия и спектрометрия ядерных излучений
71
атомы вещества катода, другие, хотя и выбивают элек-
троны, но из-за потери ими энергии при прохождении
через фоточувствительный слой не попадают на первый
динод ФЭУ. На вход ФЭУ поступают лишь те фотоэлек-
троны, которые оказываются на границе фотокатода и
вакуума с энергией, достаточной для преодоления работы
выхода материала фотокатода.
Квантовый выход показывает среднее число элек-
тронов, испускаемых фотокатодом на 100 падающих
квантов света с данной длиной волны. Абсолютная ве-
личина квантового выхода у наиболее распространен-
ного сурьмяно-цезиевого фотокатода вблизи максиму-
ма спектральной чувствительности (А = 390 нм) дости-
гает 30 %.
Интегральная чувствительность фотокатода —
отношение тока (в микроамперах) катода к световому
потоку (в люменах) от стандартного источника с цвето-
вой температурой (2850 К), мкА/лм. Для наиболее рас-
пространенных типов ФЭУ интегральная чувствитель-
ность фотокатода составляет 30-80 мкА/лм. Интеграль-
ную чувствительность фотокатода SK определяют как
г,
отношение фототока /ф к световому потоку Ф: -£•, А/лм.
«Синяя» чувствительность фотокатода — инте-
гральная чувствительность фотокатода при прохожде-
нии светового потока от стандартного источника через
фильтр ФС-5.
Область спектральной чувствительности фото-
катода — диапазон длин волн, А, в котором чувстви-
тельность составляет не менее 0,1 от максимума.
Область максимальной спектральной чувстви-
тельности, А, в которой наблюдается максимальная
чувствительность фотокатода.
Анодная чувствительность — отношение анодно-
го тока (в амперах) к световому потоку (в люменах),
падающему на фотокатод: —, А  лм1. В зависимости
Ф
от величины напряжения фотоумножители имеют
анодную чувствительность 20-1000 А-лм'1. Однако
следует заметить, что максимально допустимый ток
ФЭУ не превышает десятков и сотен микроампер. Даже
при небольшом превышении максимального тока начи-
нает сказываться явление утомления динодов и образу-
ется пространственный заряд. Перегрузка не только на-
рушает работу ФЭУ, но и может вызвать его порчу. Для
стабильной работы анодный ток ФЭУ должен быть ми-
нимальным. С этой целью снижают ускоряющее напря-
жение на последних динодах и аноде ФЭУ. Потерю чув-
ствительности ФЭУ часто компенсируют увеличением
коэффициента усиления измерительной схемы.
Коэффициент сбора электронов — отношение
числа электронов, падающих на первый динод Уд,
к числу электронов, испускаемых фотокатодом: —- .
Nt
Равномерность сбора электронов — коэффициент
сбора электронов с данного участка поверхности катода.
Коэффициент вторичной электронной эмиссии —
отношение числа вторичных электронов, выбитых из
динода, к числу первичных электронов, падающих на
динод:
Коэффициент умножения электронов — отноше-
ние числа электронов, вылетевших с фотокатода,
к числу электронов на выходе ФЭУ. Этот коэффициент
равен произведению коэффициента вторичной электрон-
ной эмиссии на число динодов.
Коэффициент усиления — отношение анодной
чувствительности к интегральной чувствительности фо-
токатода. Коэффициент усиления всегда меньше коэффи-
циента умножения, ибо не все электроны, испускаемые
катодом, попадают на первый динод.
Темновой ток — ток, протекающий в анодной цепи
при отсутствии освещения или какого-либо другого
излучения, действующего на фотокатод.
Энергетический эквивалент шумов £ш, равный
UJ\,
------, где иш — уровень амплитудной дискримина-
ции
ции шумов, при котором скорость следования импуль-
сов на выходе ФЭУ, защищенного от света или другого
излучения, уменьшается до заданной величины
(обычно 50 имп./с); 1Д — максимальная амплитуда
импульсов на выходе ФЭУ при облучении сцинтилля-
тора у-лучами с энергией Ег
Анодная характеристика — зависимость анодного
тока от напряжения между анодом и последним динодом.
Порог линейности световой характеристики ФЭУ —
наибольший ток в цепи анода, при котором отклонение
световой характеристики от линейной не превышает
заданной величины. В токовом режиме порог линейно-
сти определяется в миллиамперах, в импульсном режи-
ме — в вольтах при оговоренных сопротивлении и ем-
кости нагрузки.
Амплитудное разрешение — выраженный в процен-
тах разброс амплитуд импульсов на выходе ФЭУ при
освещении — вспышке одинаковой яркости. Ампли-
тудное разрешение определяется с эталонным люмино-
фором из йодистого натрия, активированного таллием,
по излучению 137Cs.
Длительность выходного импульса ФЭУ — время,
в течение которого ток или напряжение в импульсе из-
меняются от 0 до 0,9 его максимального значения.
Магнитостатический параметр ФЭУ — наименьшая
напряженность магнитного поля, изменяющая анодный
ток на 5 % от начального значения.
При проектировании сцинтилляционных счетчиков
необходимо выполнять следующие условия:
-	выбирать такие сцинтилляторы и ФЭУ, у которых
совпадают максимумы спектральных характеристик
излучения (с учетом внутреннего поглощения собст-
венного излучения в сцинтилляторе);
-	сочленение ФЭУ со сцинтиллятором производить
с учетом максимальной передачи света от сцинтилля-
тора на катод ФЭУ;
72
Новый справочник химика и технолога
-	схемы питания и стабилизации, а также уровень
дискриминации шумовых импульсов выбирать так,
чтобы обеспечить максимальную чувствительность и ста-
бильность работы сцинтилляционного детектора.
Из большого числа различных люминесцирующих
веществ к сцинтилляторам относятся такие люминофо-
ры, у которых время жизни центров свечения (ЦС)
и время переноса энергии к ним в сумме не превышает
10~1О-1(Г5 с. К основным характеристикам люминофора,
помимо плотности вещества (р) и его эффективного
заряда (гэф), относят параметры, определяющие время
преобразования энергии частицы в световой импульс
и энергию, затрачиваемую на него. Среди них:
-	время высвечивания т;
-	энергия, затрачиваемая на образование одной
элекгрон-ионной пары, Eg,
-	энергетический выход (или конверсионная эффек-
тивность) т|к, определяемый как отношение высветив-
шейся энергии Е’ф к поглощенной энергии Е„:
£.
!).=-*•;	(6.2.7)
-	усредненная по спектру сцинтилляции энергия,
идущая на образование одного фотона:
6.2.1.1.	Неорганические сцинтилляторы
Из неорганических сцинтилляторов наибольшее
практическое применение получили активированные
монокристаллы щелочногалогеновых металлов (ЩГК),
а также кристаллы сернистого цинка и фтористого
кальция. Неактивированные ЩГК являются хорошими
сцинтилляторами с большим световыходом и малым
временем высвечивания при температуре порядка ми-
нус 200 °C.
Для детектирования тяжелых заряженных частиц
чаще всего используются сцинтилляторы CsI(Tl) и ZnS,
для регистрации у-квантов — Nal(Tl), CaF2, Bi4Ge3O]2
(табл. 6.2.1 А).
Все рассмотренные кристаллы имеют кубическую
кристаллическую решетку, кроме ZnS(Ag), имеющего
гексагональную решетку.
Nal(TI) — монокристаллы йодистого натрия, ак-
тивированного таллием, прозрачны, бесцветны, ино-
гда с желтизной, показатель преломления 1,85, конвер-
сионная эффективность (для Р-частиц) составляет 8 %,
Таблица 6.2.1 А
Свойства неорганических кристаллов [8, 9, 11]
Кристалл	P, кг/м3 • 103	Eg, эВ		X, нм	T, HC	Лк, отн. ед.	Лк, %	Ца/Це’1	hv, эВ	м>ф, эВ	п3
Nal	3,67	5,8	50		30		85		4,2	12	1,75
Nal(Tl)	3,67			410	250	1,0 (6 %)*2	15,8+1	0,5	3	19,6	1,85
CsI	4,51	6,0	54		700		25		3,65	14,6	1,56
CsI(Tl)	4,51			560	700	0,3	6 + 0,4	0,5		36,6	1,79
KI	3,13	6,3	45,5				3,1+3		4,1 3,3 3,0	96,7	
KI(T1)	3,13			410	1000	0,2	10	0,6	2,8	28	1,68
Lil	4,06	6,2	28		1200						
Lil(Eu)	4,06			440	1200	0,7		1			
ZnS	4,09	4,09	23		104		20		2,74	13,7	
ZnS(Ag)	4,09		27	450	104	14-2	28	1			
CaF2	3,18			250	0,2	0,15		1			
BaF2	4,9			225 310	0,6 620						1,56
Bi4Ge3OJ2	7,1			480	350						2,15
** ЦсУЦе — отношение световыходов при облучении а-частицами и электронами одинаковой энергии (около 5 МэВ).
*2 В скобках дано абсолютное значение эффективности.
*3 п — показатель преломления.
Радиоактивные вещества. Детектирование, радиометрия и спектрометрия ядерных излучений
73
радиационная длина 2,59 см. Кристаллы гигроскопич-
ны, поэтому их упаковывают в герметичные контейне-
ры с прозрачным окном. Кристаллы приклеивают поли-
рованной поверхностью к стеклу силиконовым клеем.
Остальные поверхности матированы. Между матирован-
ными поверхностями и корпусом контейнера размещен
отражатель света — уплотненный слой оксида магния
толщиной до 2,5 мм. Монокристаллы выпускаются в
виде стержней диаметрами 10-200 мм и высотой
1-200 мм. При длительном пребывании на свету кри-
сталлы желтеют.
В зависимости от размеров кристалла меняется и его
разрешающая способность. Например, у спектрометри-
ческих кристаллов размером (мм) 20 х 10, 20 х 20 раз-
решающая способность не более 9,5 %, для кристаллов
60 х 40, 80 х 80 — не более 15 %, а кристаллы 200 х 60,
200 х 100 имеют разрешающую способность не более
20 %.
CsI(Tl) — монокристаллы йодистого цезия, акти-
вированного таллием, выпускаются в виде стержней и
пластин диаметрами 10-110 мм и высотой 0,1-100 мм.
Тонкие кристаллы применяют при регистрации а- и
0-излучений, толстые — при регистрации у-квантов (ра-
диационная длина 1,86 см). Кристаллы пластичны, не-
гигроскопичны, поэтому их можно использовать и без
контейнера; коэффициент преломления 1,79, спектр
излучения — белый, постоянная времени высвечивания
(0,54-1)- 10 6 с, технический световой выход в процен-
тах светового выхода Nal(Tl) составляет ~ 75 %. Время
высвечивания заметно зависит от плотности ионизации.
Так, при облучении кристалла электронами т ~ 7 • 10'7 с
dE кэВ
dx	мг/см2
, тогда как при облучении а-части-
цами т ~ 4 • 10 7 с
— «700
dx
кэВ
мг/см2
[2]. Кристаллы
рекомендуется применять с ФЭУ, спектральная харак-
теристика которых сдвинута в зеленую область.
К1(Т1) — монокристаллы йодистого калия, акти-
вированного таллием, применяются при регистрации
у- и рентгеновских лучей. Прозрачные, бесцветные
кристаллы негигроскопичны и менее хрупки, чем кри-
сталлы йодистого натрия; коэффициент преломления
1,68, технический световой выход в процентах светово-
го выхода Nal(Tl) составляет =454-50 %. Кристаллы
выпускаются следующих размеров (мм): 30 х 2, 30 х 10,
30 х 15, 30 х 20, 30 х 30, 30 х 40, 40 х 20, 40 х 25. При-
сутствие в иодистом калии радиоактивного изотопа 40К
(Тт = 1,28- 109лет; Еу= 1,46 МэВ (4%); Ер=1,35
и 1,45 МэВ) ограничивает область применения этих
кристаллов.
Lil(Eu) — монокристаллы йодистого лития, ак-
тивированного европием, применяются при регистра-
ции нейтронных потоков с использованием реакций
6Li + п —► 3Не + 4Не. Прозрачные, бесцветные кристал-
лы, иногда с желтизной, гигроскопичны, поэтому их
упаковывают в специальные герметичные контейнеры;
технический световой выход в процентах светового
выхода Nal(Tl) составляет около 15 %.
ZnS(Ag) — мелкокристаллический порошок.
Кристалл имеет медленную компоненту сравнительно
большой интенсивности со временем высвечивания 10-5 с.
Спектр излучения лежит в сине-зеленой области. Ис-
пользуется для регистрации тяжелых частиц.
Кристаллы CaF2(Eu) представляют большой инте-
рес для регистрации у-квантов на фоне нейтронов. Это
связано с тем, что сечения радиационного захвата ней-
тронов ядрами Са и F малы по сравнению с сечениями
взаимодействия у-квантов. Ядра отдачи, получающиеся
при упругом рассеянии нейтронов на ядрах Са и F,
имеют сравнительно малую энергию и большую удель-
ную ионизацию.
Кристаллы BaF2 и Bi4Ge3Oi2 негигроскопичны
и могут выращиваться до размеров порядка десятков
сантиметров. Показатели преломления 1,56 и 2,15 соот-
ветственно. Эти кристаллы используются для регистра-
ции у-квантов. Радиационная длина Ао 2,1 и 1,12 см со-
ответственно.
6.2.1.2.	Органические сцинтилляторы
Этот класс сцинтилляторов подразделяется на орга-
нические монокристаллы и прозрачные растворы
(табл. 6.2.2). Органические сцинтилляторы имеют сле-
дующие особенности:
-	малое время высвечивания (ИГ8-!О-9 с), прибли-
жающееся ко времени жизни отдельной молекулы
в возбужденном состоянии;
-	световыход органических сцинтилляторов для
электронов значительно выше, чем для тяжелых частиц,
например для а-частиц (в 10 раз);
-	импульс высвечивания содержит быструю и мед-
ленную компоненты, среднее время высвечивания ко-
торых может различаться в 100 раз. Соотношение меж-
ду интенсивностями быстрой и медленной компонент
зависит от плотности ионизации, позволяет выделять
импульсы, созданные электронами, на фоне импульсов
от тяжелых заряженных частиц.
Органические кристаллы
Органическими монокристаллами в основном явля-
ются ароматические углеводороды (антрацен, стильбен,
толан, нафталин, терфенил и т. д.). Органические кри-
сталлы обычно не активируют. Световыход и соотно-
шения между интенсивностями быстрой и медленной
компонент зависят от ориентации трека тяжелой заря-
женной частицы относительно осей кристаллической
решетки. Анизотропию световыхода характеризуют
коэффициентом анизотропии Лц:
(Иmax ~ M-min)
Umax + Mrnin
где Цшах и Pmin — максимальный и минимальный свето-
выходы соответственно.
74
Новый справочник химика и технолога
Антрацен — двоякопреломляющий бесцветный
кристалл с фиолетовой опалесценцией, в проходящем
свете — соломенно-желтый, имеет наибольшую среди
органических сцинтилляторов конверсионную эффек-
тивность (~ 4 %), с понижением температуры до -70 °C
конверсионная эффективность достигает 6 %. Гигро-
скопичен. Радиационная длина — 1,52 см. Кристалл
очень непрочен и при резких изменениях температуры
растрескивается. Используется обычно для регистрации
Р-излучения.
Стильбен — прозрачный бесцветный кристалл с го-
лубой опалесценцией, крайне хрупок, не допускает рез-
ких колебаний температур. Конверсионная эффектив-
ность стильбена меньше, чем у антрацена, и составляет
около 2 %, но он химически устойчив и может приме-
няться без контейнера, его кристаллы выращивают
больших размеров. Значительно меньше время высве-
чивания быстрой компоненты. Применяется для реги-
страции нейтронного и у-излучения (радиационная дли-
на— 1,62 см).
Толан — прозрачный бесцветный кристалл с голу-
бой опалесценцией, световой выход равен половине
светового выхода антрацена. Время высвечивания
~ 10~8с. Применяется для регистрации у-излучения.
Нафталин — кристаллы летучи, поэтому применя-
ются только в контейнерах. Используется при регист-
рации у-квантов (радиационная длина — 1,58 см). Для
повышения световыхода в монокристалл вводятся раз-
личные активаторы. Например, сцинтилляционная эф-
фективность нафталина, активированного этиленом
(применяется для регистрации а-частиц), составляет
120-130 % по сравнению со стильбеном.
Жидкие сцинтилляторы уступают кристалличе-
ским по световыходу и разрешению. Однако они обла-
дают рядом неоспоримых преимуществ:
-	жидкие сцинтилляторы можно использовать
в больших объемах, так как они сравнительно просты в
изготовлении и их стоимость относительно невелика;
-	в жидких сцинтилляторах можно растворять ве-
щества, содержащие стабильные и радиоактивные
нуклиды.
Простейшие жидкие сцинтилляторы состоят из рас-
творителя (толуол, ксилол) и активатора («-терфенил,
2,5-дифенилоксазол и др.). Активатор и растворитель
подбираются так, чтобы первый возбужденный уровень
растворителя был выше первого уровня активатора.
Тогда есть возможность передачи энергии возбуждения
от молекул растворителя молекулам активатора. По-
скольку спектр активатора не совпадает со спектром
поглощения растворителя, то раствор оказывается про-
зрачным для спектра испускания активатора.
Пластические сцинтилляторы — твердые раство-
ры некоторых органических сцинтилляторов в поли-
стироле или поливинилтолуоле — обладают хорошими
оптическими свойствами, в них можно вводить различ-
ные соединения для увеличения эффективности регист-
рации нейтронов и у-квантов. Пластические сцинтилля-
торы можно помещать в вакуум, так как давление на-
сыщенных паров у них значительно ниже, чем у
органических кристаллов. В качестве активаторов
(1-5 %) используют стильбен, бифенил, нафталин, тет-
рафенилбутадиен, пиразолин и т. п.
Таблица 6.2.2
Свойства некоторых органических сцинтилляторов [2]
Сцинтилляторы	Плотность, кг/м3 • 103	Положение максимума в спектре люминесценции, нм	Пк, отн. ед.	Тб, нс	тм, нс	цЖ’1	пЛб, отн. ед.
Кристаллические: антрацен (С14Ню)	1,25	445	1 (4 %)*2	30	370	о,1	1,0
стильбен (С14Н]2)	1,16	410	0,4-9,7	6,2	370	0,1	3,3
нафталин (С]0Н8)	1,15	345	0,2	70	-—	0,1	0,1
Жидкие: «-терфенил—ксилол	—	400	0,5	2	—	0,1	7,5
2,5-дифенилокстазол—толуол	—	380	0,32	3	—	0,1	3,2
Пластические: тетрафенилбутадиен—	1	450	0,38	5		0,09	2,8
полистирол «-терфенил—поливинилтолуол	1	380	0,48	3	—	0,1	6,0
1 Ца/Це — отношение световыходов при облучении а-частицами и электронами одинаковой энергии (~ 5 МэВ).
*2 В скобках дано абсолютное значение эффективности.
Радиоактивные вещества. Детектирование, радиометрия и спектрометрия ядерных излучений
75
6.2.1.4. Сцинтилляционные стекла
Этот класс сцинтилляторов имеет световыход (СВ)
от 1,5 до 14 % относительно СВ йодистого натрия
(табл. 6.2.3). Однако высокие эксплутационные свойст-
ва позволяют использовать сцинтилляционные стекла
в установках с небольшой чувствительностью.
6.2.2. Ионизационные детекторы
Ионизационный метод детектирования ядерных из-
лучений основан на измерении тока (напряжения), воз-
никающего в результате движения под действием элек-
трического поля свободных зарядов, образованных из-
лучением. Благодаря простоте и точности преобразова-
ния ионизации в электрический сигнал такие приборы
широко используется как в научных исследованиях, так
и в промышленности для дозиметрии, радиометрии
и спектрометрии всех видов заряженных частиц, фо-
тонного излучения и нейтронов.
Существует большое число различных детекторов,
рабочим веществом которых является газ или полупро-
водник. Детекторы различаются и по принципу дейст-
вия, и по области применения.
Таблица 6.2.3
Состав и световыход некоторых сцинтилляционных стекол [10]
Концентрация, моль/л							Световыход, % от величины СВ для Nal(Tl)
Na2O	Li2O	MgO	А12О3	Ве2О3	SiO2	Се20з	
1,0	—	—	1,33	3,0	—	0,10	5,0
1,0	—	—	1,33	1,0	1,5	0,10	7,0
—	1,0	—	—	—	2,0	0,005	1,5
—	1,о	—	0,08	—	3,0	0,0075	3,0
—	—	0,625	1,125	3,25	—	0,10	5,0
—	0,065	0,26	0,05	—	0,50	0,005	14,0
—	0,165	0,06	0,05	—	0,50	0,005	10,0
—	0,1825	—	0,0375	—	0,55	0,005	9,0
Таблица 6.2.4
Параметры и характеристики основных типов
ионизационных детекторов
Пояснение. ИК — ионизационная камера;	ППД — полупроводниковый детектор (ПБД — поверхност-
111У — пропорциональный детектор с газовым усилением;	но-барьерный кремниевый, р—i—и-германиевый детектор).
Г-М — счетчик Гейгера — Мюллера;	В скобках приведена энергия частиц.
Параметр	Г азонаполненные			ППД	
	ИК	ЛГУ	Г-М	ПБД	р—i—п
Регистрируемое излучение	Заряженные частицы, у-кванты, нейтроны			Заряженные частицы:	
				тяжелые	длиннопробежные
					нейтроны у-кванты
Режимы работы	Импульсный, токовый		Импульсный	Импульсный, токовый	
Разрешение: энергетическое, кэВ временное, с	0,4(Е = 5МэВ); 3 (Е = 5МэВ); 3(Е=0,1МэВ)		нет	20-100	2-10
	108-107	Ю'-Ю^	105-103	10’8	10’9
Тип детектора	Пропорциональный		Счетчик	Пропорциональный	
Коэффициент усиления сигнала	1	1-103	104-106	1	
Средняя энергия, расходуемая на создание одной пары носителей, эВ	25-35			2,5-3	
Область применения	Спектрометрия, радиометрия, дозиметрия		Дозиметрия, радиометрия	Спектрометрия, радиометрия, дозиметрия	
76
Новый справочник химика и технолога
Группа ионизационных детекторов включает в себя:
а) газонаполненные детекторы — ионизационные
камеры, пропорциональные счетчики, счетчики Гейге-
ра— Мюллера, пропорциональные камеры, искровые
счетчики, многоэлектродные искровые камеры, дрей-
фовые счетчики, дрейфовые камеры;
б) жидкостные ионизационные детекторы;
в) твердотельные детекторы — кристаллические счет-
чики, однородные полупроводниковые детекторы, де-
текторы с р—«-переходом, р—i—«-детекторы.
В табл. 6.2.4 приведена сводка параметров и харак-
теристик основных типов ионизационных детекторов.
Как видно из табл. 6.2.4, практически все детекторы
могут регистрировать не только заряженные частицы,
но и у-кванты и нейтроны. Заряженная частица, прохо-
дя через вещество, теряет свою энергию на возбужде-
ние и ионизацию среды, что приводит к образованию
сигнала, характеризующего эффекты взаимодействия
частицы с электрическим полем детектора. Однако при
детектировании незаряженных частиц следует рассмат-
ривать процесс регистрации, по крайней мере, как
двухэтапный, зависящий как от природы частицы, так
и от состава рабочей среды и конструкции детектора:
-	незаряженная частица создает первичные носите-
ли заряда (для фотонного излучения — это фото-
и комптон-электроны и электрон-позитронная пара,
причем если в газовой среде вероятность этих процес-
сов мала, то в конденсированном веществе сечения
взаимодействия велики; для нейтронов — продукты
ядерной реакции или ядра отдачи как результат упруго-
го взаимодействия нейтронов с легкими ядрами);
-	первичные носители заряда (электрон-ионная па-
ра, электрон—дырка) взаимодействуют с электриче-
ским полем детектора.
Очевидно, эту особенность следует учитывать как
при анализе аппаратурных данных и извлечении из них
физической информации, так и при использовании того
или иного детектора для конкретных измерений. На-
пример, при работе с дозиметрической или радиомет-
рической P-установкой, в которой первичным преобра-
зователем энергии является счетчик Гейгера — Мюл-
лера, следует учитывать возможность регистрации и
у-квантов, которые при взаимодействии с материалом
стенок счетчика будут генерировать электроны.
Для регистрации у-квантов и рентгеновского излу-
чения используют газонаполненные детекторы с тол-
стыми стенками — это могут быть как ионизационные
камеры, так и газоразрядные счетчики, а также полу-
проводниковые детекторы с большой толщиной обед-
ненной зоны.
Медленные и тепловые нейтроны регистрируют
специальными счетчиками нейтронов, в которых в ре-
зультате ядерных экзоэнергетических реакций образу-
ются заряженные частицы. Кроме борного счетчика,
часто используется и гелиевый детектор, рабочим ве-
ществом которого является 3Не. Образующиеся в ре-
зультате взаимодействия нейтронов с гелием протоны
и тритий имеют суммарную кинетическую энергию,
равную энергии реакции (0,77 МэВ). Гелиевый счетчик,
как и борный, может использоваться и для спектромет-
рии быстрых нейтронов, поскольку кинетическая
энергия продуктов ядерных реакций равна сумме энер-
гий реакции и кинетической энергии регистрируемого
нейтрона. Счетчики, заполненные водородом под дав-
лением, применяют для детектирования и спектромет-
рии быстрых нейтронов по протонам отдачи.
Ионизационные детекторы (ИД) — это по сути
электрические конденсаторы с различной конструкцией
электродов, межэлектродное пространство которых
заполнено газом, жидкостью или полупроводником.
Основное требование к свойствам среды — отсутствие
захвата и рекомбинации носителей заряда при движе-
нии их в среде.
Первичным физическим процессом, используемым
для регистрации частицы, измерения ее энергии и дру-
гих параметров, является ионизационный эффект —
генерация свободных носителей электрического заряда
в веществе детектора (электронов и ионов в газах
и жидкостях, электронов и дырок в кристаллических
телах) под действием электрического поля частицы.
Ионизационный эффект либо измеряется непосред-
ственно (в ионизационных камерах, твердотельных де-
текторах), либо используется для развития вторичных
процессов — например газового разряда.
Заряженная частица, проходя через вещество, теряет
свою энергию (табл. 6.2.5) в основном на возбуждение
и ионизацию среды, что приводит к образованию сиг-
нала, характеризующего эффекты взаимодействия час-
тицы с электрическим полем детектора.
Таблица 6.2.5
Средние значения энергии, расходуемой
на образование пары ионов в газах (эВ)
Газ	Частицы		
	а-частицы	протоны	электроны
Воздух	35,0	33,3	35,0
н2	36,0	35,3	38,0
Не	30,2	29,9	32,5
n2	36,0	33,6	35,8
О2	32,2	31,5	32,2
Аг	25,8	25,5	27,0
СН4	29,0	—	—
С2Н4	27,0	—	—
Некоторая доля энергии уходит из трека на значи-
тельное расстояние в виде излучений (тормозное излу-
чение, излучение Вавилова — Черенкова, излучение
внутриатомных переходов, излучение звуковых волн).
Общая доля энергии, уносимая этими излучениями,
зависит от типа вещества и скорости частицы. Напри-
мер, энергия, уносимая излучением Вавилова — Черен-
Радиоактивные вещества. Детектирование, радиометрия и спектрометрия ядерных излучений
77
кова, составляет 10~2—10-3 потерь на ионизацию и воз-
буждение вещества, в то время как потери на тормозное
излучение могут превышать ионизационные потери во
много раз. Образовавшиеся горячие носители заряда
термализуются. В результате термализации кинетиче-
ская энергия горячих носителей передается веществу.
Среднее время термализации можно оценить, восполь-
зовавшись соотношением
А/2 = Ху/,
(6.2.8)
где А/ — среднее смещение частицы в процессе термали-
зации; v — скорость частицы; t— время термализации.
По формуле (6.2.8) получаем, что
(4,891(Г3)2	.
в газах t = ---,—^«4-10 с,
0,6-105-107
Рис. 6.2.3. Зависимость коэффициента газового усиления
от приложенного напряжения для а-частиц и электронов
в пропорциональном счетчике [11]:
1 — для а-частиц; 2 — для электронов;
I — область рекомбинации;
II — область ионизационной камеры;
III а — область пропорциональности;
III б — область ограниченной пропорциональности;
IV — область Гейгера — Мюллера;
V — область разряда
в ковалентных кристаллах
t. К)2
пгЧо7
в ионных кристаллах t = ^_7 7 «10 В * * * 12 с,
*10’"с,
в органических кристаллах t - у «3 10 13с.
В электроположительных газах и полупроводниках
носители заряда длительное время остаются свободны-
ми и могут диффундировать из трека к границам детек-
тора, индуцируя тем самым сигнал во внешней цепи.
В электроотрицательных газах электроны захватывают-
ся атомами, и хотя образовавшиеся ионы также могут
перемещаться в объеме, время жизни таких носителей
существенно меньше, так как они могут играть роль
центров рекомбинации (при этом время жизни до ре-
комбинации меньше, чем время жизни электрона на
центре). Скорость рекомбинации зависит от концентра-
ции носителей заряда. В случае, когда концентрации
носителей заряда равны (свободные электроны и ионы
в газах), скорость рекомбинации пропорциональна
квадрату концентрации. Если же концентрация носите-
лей какого-либо знака (включая локализованные носи-
тели) может считаться постоянной, то рекомбинация
пропорциональна первой степени концентрации. В слу-
чае связанных зарядов скорость рекомбинации пропор-
циональна числу пар и, следовательно, рекомбинация
также будет подчиняться линейному закону (рис. 6.2.3,
область I).
Таким образом, одним из основных требований к ве-
ществу ионизационного детектора является отсутствие
захвата и рекомбинации. В этом случае все носители
заряда достаточно большое время остаются свободны-
ми и могут перемещаться к границам объема.
Термализованные заряды диффундируют (дрейфу-
ют) по вектору напряженности электрического поля.
Такое движение зарядов приводит к возникновению
наведенных (индуцированных) токов. Эти токи не зави-
сят от природы вещества, их значение определяется
только напряженностью электрического поля и скоро-
стью движения зарядов (рис. 6.2.3, область II).
В электрическом поле носитель заряда может полу-
чить энергию, достаточную для ионизации и возбужде-
ния среды. В этом случае число носителей возрастает в
Мраз (газовое усиление — рис. 6.2.3, область III а).
При большой напряженности поля в среде возникает
электрический разряд (рис. 6.2.3, области IV, V). Тип
разряда зависит от конфигурации электрического поля
и природы среды.
6.2.2.1.	Газонаполненные ионизационные детекторы
Газонаполненные ионизационные детекторы пред-
ставляют собой конденсаторы, в которых пространство
между электродами заполнено газом.
Основные физические и электрофизические свойст-
ва газов (плотность р; минимальная энергия возбужде-
ния £Возб1 минимальная энергия ионизации £,; средний
ионизационный потенциал 70 =
7_
Z’
энергия, идущая на
образование одной электрон-ионной пары мини-
(dE\
мальные потери энергии — ; полное количество
элекгрон-ионных пар ит и количество первичных элек-
78
Новый справочник химика и технолога
тронных пар пр на 1 см трека для частиц с минимальной
ионизирующей способностью), используемых в иони-
зационных детекторах, приведены в табл. 6.2.6.
Основное отличие газовых ионизационных детекто-
ров заключается в методах усиления ионизационного
эффекта.
6.2.2.2.	Ионизационные камеры
Ионизационные камеры (ИК) — ионизационные де-
текторы без газового усиления— (рис. 6.2.3, область II).
В этом случае измеряется эффект от первичной иониза-
ции, вызванной проходящей частицей.
ИК имеют самую различную конфигурацию (пло-
ские, цилиндрические, сферические) и объем (от долей
1 см3 при измерении тепловыделения в экранах реакто-
ров до десятков и сотен литров при исследовании рас-
пределения рассеянного излучения в воздухе).
Для ИК с плоскопараллельными электродами сигнал
на выходе детектора имеет быструю составляющую,
обусловленную током электронов:
дсг=-/^(-р-)ЛЛ	<62'9)
и медленную, обусловленную дрейфом в противопо-
ложном направлении положительных ионов:
Ne
&U+=-—(-v+D)bt.	(6.2.10)
Cd
Здесь vD и Уд — скорости дрейфа электронов
и положительных ионов соответственно; С — емкость
катод—анод; d — межэлектродное расстояние.
Импульс тока и напряжения. Пока между элек-
тродами движутся заряды, во внешней цепи камеры
течет электрический ток Изменение силы тока во вре-
мени описывается уравнением Рамо — Шокли:
р
/(0 = ^(0—V/0,	(6-2.11)
а зависимость напряжения на эквивалентной емкости С
во времени U(f), т. е. форма импульса, будет пропор-
циональна заряду Q(t) на емкости. Если считать, что
емкость не разряжается за время движения электронов
и ионов к электродам камеры, то
= [(/)<*•	(6.2.12)
При учете не только зарядки, но и разрядки емкости
через резистор RH (рис. 6.2.4), изменение заряда (потен-
циала) описывается дифференциальными уравнениями:
(б-21з>
dt КС
и
+ U(t) = Ri(t).	(6.2.14)
dt
Здесь приращение заряда за время dt равно, согласно
уравнению (6.2.11), i(f)dt, утечка заряда пропорцио-
нальна мгновенному значению заряда Q(t) и постоян-
„ I	Q(t)dt
нои ---, т. е. —---. Величина RC имеет размерность
RC RC
времени.
Если сопротивление RK очень мало, то можно пре-
небречь первым членом в левой части уравнения, и оно
примет вид
(/(0 = ВД-	(6.2.15)
Таблица 6.2.6
Свойства газов при нормальных условиях [11]
Газ	Z	А	р, кг/м3 • 103	F * ^возб	Et	Zo		(dE/dx)0		Ир, см 1	ит, см 1
				эВ				МэВ/г • см 2	кэВ/см		
н2	2	2	8,38 • 10’5	10,8	15,9	15,4	37	4,03	0,34	5,2	9,2
Не	2	4	1,66 • 10^	19,8	24,5	24,6	41	1,94	0,32	5,9	7,8
n2	14	28	1,17- 103	8,1	16,7	15,5	35	1,68	1,96	(Ю)	56
О2	16	32	1,33 • 10’3	7,9	12,8	12,2	31	1,69	2,26	22	73
Ne	10	20,2	8,39 • 10-4	16,6	21,5	21,6	36	1,68	1,41	12	39
Аг	18	39,9	1,66- 10~3	11,6	15,7	15,8	26	1,47	2,44	29,4	94
Кг	36	83,8	3,49 • 10"3	10,0	13,9	14,0	24	1,32	4,60	(22)	192
Хе	54	131,3	5,49 • 10"3	8,4	12,1	12,1	22	из	6,76	44	307
СО2	22	44	1,86 • 10"3	5,2	13,7	13,7	33	1,62	3,01	(34)	91
СНд	10	16	6,70- 10 4		15,2	13,1	28	2,21	1,48	16	53
СдНю	34	58	2,42- 10"3		10,6	10,8	23	1,86	4,50	(46)	195
Радиоактивные вещества. Детектирование, радиометрия и спектрометрия ядерных излучений
79
Рис. 6.2.4. Включение плоской ИК
в импульсном режиме
Если сопротивление Лн очень велико, то можно пре-
небречь вторым членом в левой части уравнения, тогда
получим
=	(6.2.16)
В общем случае уравнение (6.2.14) имеет решение
t'
__L 1 ' яс
U(t)-U(Q) = e RC- |z(f)e dt’ (6.2.17)
Co
или
... Ne(. t ]
*(')=-у11-7 }
(6.2.19')
где Т — время собирания электронов (ионов).
Тогда для импульса напряжения получим
ОД =
Ne RC
С Т
t
Т
(6.2.20)
Эта формула справедлива только в течение времени
собирания соответствующих носителей заряда. После
этого напряжение будет изменяться по экспоненте
с постоянной времени RC. Очевидно, что V(f) является
суммой соответствующих составляющих импульса
U+(t) и LT(f), т. е.
ОД = U~(t) + U+(t).
Оценим величину импульса напряжения, получаю-
щегося на электродах счетчика, при облучении детек-
тора а-частицами с энергией 5 МэВ. Каждая а-частица
создает в рабочем объеме примерно 105 пар ионов
(табл. 6.2.4). Пусть емкость анод—катод равна 10 пФ,
аЛ„ достаточно мало (Т~ < RS Т+), рекомбинацией
ионов пренебрегаем, тогда можно воспользоваться со-
отношением (6.2.15) и, используя уравнения (6.2.11)-
(6.2.16), имеем:
I Ip	t'	t' 1
ОД-Щ0) = е \ie(t')eRCdt'+ \i+(t)eRCdf k
C lo	J
. т. Ne <	ч Ne
MJ =—(их + u,f ) =—
Cd' ее ’ С
(6.2.17')
где первый и второй интегралы описывают соответствен-
но электронную и ионную составляющие импульса тока.
Для количественного выбора параметров входной
цепи необходимо решить уравнение для различных
соотношений между постоянной времени (RC) входной
цепи и формой и длительностью импульса тока.
Для прямоугольного импульса тока длительностью Т
импульс напряжения выражается формулами
или
А1/ =
10s -1,640~19
10-10'2
«1,6-10 3
в.
од0+г=
NeRCf
-----l-e Rc
С Т {
(6.2.18)
Ne RC i —	—
U(t)r+„=-~-\e Rc~eRf .	(6.2.19)
Поскольку время дрейфа электронов и ионов в газо-
вой камере различается примерно на три порядка, из-
меняя RC, можно существенно изменять соотношение
между электронной и ионной компонентами импульса.
Для случая, когда заряженная частица проходит
перпендикулярно плоскости электродов (образуя рав-
номерно на своем пути электроны и ионы), ток изменя-
ется по закону
Величина импульса от Р-частицы при равных усло-
виях на 2-3 порядка (рис. 6.2.3) меньше величины им-
пульса, получающегося от а-частиц, поскольку из-за
гораздо большего пробега в рабочем объеме счетчика
реализуется только часть энергии р-частицы.
Импульсная ионизационная камера (ИИК), предна-
значенная для измерения энергии короткопробежных
сильноионизирующих частиц (например, а-частиц или
осколков деления), представляет собой замкнутый за-
полненный газом объем с двумя или большим числом
электродов, между которыми приложено рабочее на-
пряжение Uo.
Минимальный ток, который можно измерить в каме-
рах, ограничен естественной радиоактивностью мате-
риалов и космическим излучением. Космическое излу-
чение и почва создают в 1 см3 объема камеры иониза-
цию, приводящую к току ~ 10~18 А. Многие материалы
испускают и некоторое количество а-частиц. Так, с пло-
щади 100 см2 стали испускается примерно 3 а-частицы
в 1 ч, а со 100 см2 припоя — около 300 а-частиц в 1 ч.
Одна а-частица в 1 ч создает в среднем ток около 1017 А.
80
Новый справочник химика и технолога
Помимо тока, обусловленного естественной радиоак-
тивностью и космическим излучением, в ИК всегда
имеется ток утечки, определяемый приложенным на-
пряжением и сопротивлением изоляторов. При исполь-
зовании специальных приспособлений (охранные коль-
ца), уменьшающих ток утечки, последний может быть
снижен до 10”17 А.
Временные характеристики ИИК. В общем случае
амплитуда и форма импульса тока в ИИК зависят не
только от скорости дрейфа зарядов в камере, но и от
того, где в межэлектродном пространстве прошла час-
тица. Действительно, если заряженная частица пролетела
параллельно электродам камеры на расстоянии хот
высоковольтного электрода (на рис. 6.2.4 — верхний),
то выражения для составляющих индуцированного тока
при условии, что число электронов и положительных
ионов в процессе дрейфа не меняется, имеют вид
(6.2.21)

(6.2.22)
Если частица той же энергии пролетела перпенди-
кулярно электродам, причем пробег ее равен в точности
межэлектродному расстоянию d, то число электронов
и ионов в камере убывает со временем по законам
Ne(t) = NA 1-^-1 для 0 <t <~, (6.2.2Г)
\ d )	vd
А+(/) = А0| 1-—j для	(6.2.22')
\ d J	vd
Время собирания зарядов в импульсной камере опре-
деляет ее временное разрешение, т. е. минимальный
временной интервал, который должен разделять две
следующие друг за другом частицы, чтобы не про-
изошло наложения импульсов тока.
Скорость дрейфа ионов (положительных и отрица-
тельных) в газах на 2-3 порядка меньше скорости элек-
тронов. Поэтому полное собирание зарядов составляет
обычно 10 2—10 3 с. Это обстоятельство накладывает
ограничение на интенсивность регистрируемого потока
частиц. Если в ионизационную камеру попадает в сред-
нем «о частиц за 1 с и временное распределение частиц
описывается законом Пуассона, то для указанного вы-
ше полного времени собирания зарядов наложение им-
пульсов тока будет составлять 1 % уже при интенсив-
ности потока и0 порядка 10—100 с-1. Действительно,
поскольку число регистрируемых событий и определя-
ло .
ется «мертвым временем» т, и = -у- + ти0. Тогда
1-0,99	10~2_10-зс)
0	0,99т
и для данных интервалов собирания 99 % частиц будет
зарегистрировано при загрузке 10 и 100 с1 соответственно.
Обеспечить высокое временное разрешение камеры
можно путем регистрации только электронной состав-
ляющей импульса тока. Так как амплитуда импульса
тока 4(0 есть функция числа дрейфующих электронов
Ае(0, необходимо, чтобы в процессе дрейфа электроны
не захватывались молекулами или атомами газа с обра-
зованием отрицательных ионов. Большого времени
жизни электронов в свободном состоянии удается до-
биться в чистых инертных газах.
Кроме того, улучшить временное разрешение можно
за счет увеличения скорости дрейфа электронов либо
повышая напряженность электрического поля, либо
подобрав газовую смесь, скорость дрейфа в которой
в несколько раз выше, чем в чистых инертных газах.
Особенно часто используют аргон с 5-10%-й примесью
углекислого газа или азота. В такой смеси газов в ре-
зультате неупругих соударений электронов с молеку-
лами углекислого газа резко снижается средняя энергия
электронов, увеличивается их средний пробег между
соударениями и как следствие растет скорость дрейфа.
В режиме полного собирания максимальное значе-
ние заряда, индуцированного на емкости С, т. е. при
RC » Т+ (Т+ — время собирания ионов), независимо
от ориентации трека частицы х0, определяется только
числом зарядов А (см. уравнение (6.2.20)):
Q^(T-) = eN^-,
а
d — х
d
Q^ = eN0.	(6.2.23)
Аналогичным образом решение уравнения (6.2.14)
для случая трека, перпендикулярного электродам, дает
0тах = еАо. Поскольку Ао= —, величина пред-
со
ставляет собой удобную характеристику энергии час-
тицы, теряемой в камере.
В тех случаях, когда основным требованием являет-
ся обеспечение высокого временного разрешения каме-
ры, выбирают Т~ <RC Т+ (Т~ — время собирания
электронной составляющей). Тогда
<	1 t
U(t) -1/(0) = е RC — ре(/')елсdt'. (6.2.24)
С о
Существенный недостаток ИК с электронным соби-
ранием — зависимость максимального заряда не только
от энергии частицы, но и от ориентации ее трека (ин-
Радиоактивные вещества. Детектирование, радиометрия и спектрометрия ядерных излучений
81
Аукционный эффект). Действительно, если, например,
на высоковольтном отрицательном электроде располо-
жен источник а-частиц, то для частицы, трек которой
проходит вдоль электрода в непосредственной близости
от него, ток /е(0 в соответствии с соотношениями
(6.2.21) и (6.2.22) равен
4(0=^,
а
а из (6.2.24) следует
бтах=^0-
Для трека, перпендикулярного электродам, в соот-
ветствии с соотношениями (6.2.2 Г) и (6.2.22')
. .. eNa (. tve. | е _ eNn
i(t) =—1 1----- \vd и О =—1 .
Очевидно, что для трека а-частицы, располагаю-
71
щегося под углом 0 < 0 < — к электродам, Qm,a будет
eN
находиться в интервале < Qma < eN0.
Если RC сравнимо с Т~, Qms,x зависит также от соот-
RC
ношения----.
ср-
одним из путей устранения отмеченного эффекта,
усложняющего спектрометрию ядерного излучения, яв-
ляется введение в камеру третьего электрода — сетки.
6.2.2.3.	Пропорциональные детекторы
В детекторе с газовым усилением заряд Q, индуци-
рованный во внешней цепи, пропорционален энергии е,
потерянной частицей, только в случае, если каждый
первичный электрон, независимо от места его образо-
вания, создает в процессе усиления одно и то же коли-
чество пар ионов. Поскольку вероятность вторичной
ионизации зависит от напряженности поля, то в полях
с резким градиентом можно получить очень узкую об-
ласть, в которой в основном будет происходить иони-
зация. Например, средняя длина пробега электрона ме-
жду соударениями в водороде при давлении 133 гПа
составляет ~ 10 3 см. Чтобы происходила ионизация
атомов водорода, необходима энергия выше 15 эВ. Та-
ким образом, в рассматриваемом примере для вторич-
ной ионизации нужно электрическое поле напряженно-
стью выше 1,5 • 104 В/см. Такое поле при сравнительно
невысоком приложенном напряжении можно получить
в детекторах цилиндрической формы (рис. 6.2.5, а), в
которых диаметр цилиндра — катода — много больше
диаметра анода — металлической нити.
Действительно, из-за резкой неоднородности элек-
трического поля вдоль направления г (см. рис. 6.2.6)
коэффициент ударной ионизации а оказывается отлич-
ным от нуля лишь в очень малом объеме, прилегающем
к нити (радиусом в несколько диаметров нити). С ле до-
Рис. 6.2.5. Конструкция и схема подключения
цилиндрического (а) и торцевого (в) детекторов
и проточного 2я-счетчика (0:
1 — нить (анод); 2 — катод; 3 — корпус;
4 — источник ионизирующих частиц; 5 — окно
Рис. 6.2.6. Зависимость напряженности электрического
поля от расстояния до центральной оси
в детекторе цилиндрической формы
вательно, для первичных электронов условия образова-
ния лавин одинаковы и не зависят от места прохожде-
ния частицы. Поэтому для достаточно больших значений
коэффициентов газового усиления можно пренебречь
индуцированным зарядом при движении электронов до
области ударной ионизации. Тогда заряд Q во внешней
цепи определяется числом электронов и ионов, дрей-
фующих из области ударной ионизации, и, следовательно,
ат тг
только энергией частиц: Q ~ тщ = —.
со
Петлеобразная конструкция электрода проточного
счетчика обеспечивает равновероятную регистрацию
частиц, вылетающих из мишени под любыми углами.
82
Новый справочник химика и технолога
Анод в виде тонкой металлической нити обычно диа-
метром от 0,02 до 0,3 мм изготавливается из вольфрама
или стали с хорошо отполированной поверхностью;
неоднородности поверхности мешают распростране-
нию разряда вдоль нити. У торцевых счетчиков один
конец нити впаян в баллон, а на другом конце на рас-
стоянии 1-3 мм от поверхности окна укреплена бусин-
ка из изолирующего материала. Бусинка предотвращает
возникновение ложных разрядов с острия нити. Заряд Q
во внешней цепи пропорционального счетчика, а также
его временные характеристики зависят от сопротивле-
ния нагрузки R и эквивалентной емкости С (суммарной
емкости счетчика и подключенных к нему цепей).
Время развития лавины, т. е. время, в течение кото-
рого происходит вторичная ионизация, мало. Действи-
тельно, газовое усиление осуществляется на малом рас-
стоянии от электрода (~ 0,1 см). Скорость дрейфа электро-
нов в этой области около 107 см/с, т. е. время развития
лавины примерно 10 х с.
Заметим, что в пропорциональном детекторе импульс
создается в основном в результате движения ионов
вблизи анода, поскольку пути электронов до анода
очень малы. Воспользовавшись уравнениями
и
Vein—
U+ (max) =--—
cin—
го
Vein —
U _ (max) =-—,
Cin—
(6.2.25)
(6.2.26)
оценим отношение максимальных амплитуд импульсов,
создаваемых ионами (Д(тах) и электронами С_(тах).
Г	г
Если — = 100, а — ~2 (rion — расстояние от анода,
г	г
а	а
где поле достаточно для вторичной ионизации), то
(7 (max)
—-------«0,15. Следовательно, чтобы получить мак-
С+(тах)
симальное значение импульса в пропорциональном
счетчике, необходимо выбирать RC больше времени
движения ионов от анода к катоду. Однако на практике,
как правило, нет необходимости выбирать такие боль-
шие времена. Во-первых, в силу логарифмической за-
висимости (/(<). Во-вторых, отношение амплитуд им-
пульсов, созданных частицами с разными энергиями, не
зависит от RC, если можно пренебречь эффектом заря-
дов первичной ионизации и если постоянная выбрана
много больше времени движения электронов от катода
к аноду. Так, в счетчиках, наполненных водородом (при
г 3
— «10 , ra ~ 1 см и ~ 2800 В), используемых для из-
Га
мерений спектров нейтронов, постоянная RC может
иметь значение 5 • 10"6 с. В то же время очевидно, что
чем меньше постоянная времени, тем меньше амплиту-
да импульса. В пределе, если ионизация в счетчике
происходит в точке (пробеги заряженных частиц много
меньше размеров счетчика), RC можно выбрать по по-
рядку равной времени собирания электронов, образо-
вавшихся в процессе размножения вблизи анода. Тогда
амплитуда импульса будет составлять 0,1-0,15 макси-
мальной при RC ~ 10-8 с. Если же пробеги заряженных
частиц сравнимы с размерами счетчика, то для счетного
режима следует выбирать RC порядка времени движе-
ния электронов первичной ионизации от катода к аноду.
4я—а—0-счетчик. Конструктивно счетчик выпол-
нен в виде двух блоков: блок детектирования (БД)
и блок регистрации (БР). Первый включает в себя рабо-
чие камеры и блок питания. Блок регистрации обеспе-
чивает обработку и регистрацию поступающих с БД
сигналов. Собственно проточный 4л-счетчик состоит из
двух цилиндрических рабочих камер — верхней и ниж-
ней. В центре каждой камеры расположен анод петле-
вого типа (рис. 6.2.6, б). Размер петли подбирается та-
ким образом, чтобы обеспечить равную вероятность
регистрации всех частиц, попавших в рабочий объем
счетчика. С помощью переключателя можно включать
в работу верхнюю или нижнюю камеры (2л-верх или
2л-низ), или обе сразу (4тс).
Камеры соосно закреплены на дисках, между кото-
рыми находится храповик с тремя гнездами. Источник,
помещенный в гнездо, при вращении храповика попа-
дает сначала в предварительную камеру, через которую
непрерывно протекает рабочий газ (пропан или метан)
при атмосферном давлении. В этой камере происходит
вытеснение воздуха из объема, окружающего источник,
и замена его рабочим газом. После этого при следую-
щих двух поворотах храповика источник попадает
в рабочий объем счетчика. При таком способе введения
источника не нарушается рабочий режим счетчика
и можно сразу начинать измерение, не затрачивая вре-
мя на продувку счетчика рабочим газом.
Скорость протекания газа контролируется с помо-
щью барботера.
Для снижения фона рабочие камеры защищены со
всех сторон слоем свинца толщиной 40 мм, армирован-
ного силумином.
6.2.2.4.	Гейгеровские счетчики
Ионизационные детекторы, работающие в режиме
самостоятельного газового разряда, называют счетчи-
ками Гейгера — Мюллера. В таких детекторах элек-
тронная лавина в результате фотонной ионизации вы-
зывает развитие разряда вдоль анодной нити (само-
гасящиеся счетчики) или по всему объему в результате
эмиссии электронов с катода (несамогасящиеся счетчи-
ки) (рис. 6.2.3, область IV).
В несамогасящихся счетчиках применяется радио-
технический способ прерывания газового разряда. Для
этого в цепь счетчика вводится высокоомное сопротив-
ление R ~ 108н-109 Ом, которое увеличивает время (т)
Радиоактивные вещества. Детектирование, радиометрия и спектрометрия ядерных излучений
83
восстановления потенциала* UC4 на электродах детекто-
ра, понизившегося в результате протекания тока I при
возникновении самостоятельного газового разряда, до
значения £7ИСТ: UC4 = £7ИСТ -IR,x = CR (т — время разря-
да паразитной емкости счетчика через сопротивление R).
Длительность газового разряда в счетчике ~ 10 6 с. По-
сле гашения газового разряда положительные ионы
дрейфуют к катоду и нейтрализуются на нем, и за вре-
мя т ~ 10-2 с напряжение на счетчике восстанавливает-
ся. Счетчик с таким «мертвым временем» способен ре-
гистрировать примерно 100 частиц/с.
Конструктивно счетчики могут быть цилиндриче-
ской и коробчатой формы. В последних внутри метал-
лического корпуса, являющегося общим катодом, натя-
гиваются тонкие нити — аноды.
Электроны и ионы, появившиеся после прохожде-
ния в счетчике заряженной частицы, движутся в на-
правлении соответствующих электродов. Электроны
достигают нити за время 10”7-10-8с, образуя по пути
новые электроны и ионы и возбужденные молекулы
газа. Эти молекулы испускают коротковолновое излу-
чение, которое в свою очередь выбивает фотоэлектро-
ны из катода и молекул газа. Таким образом, за очень
малое время разряд охватывает весь счетчик.
За время прохождения нескольких электронно-фо-
тонных лавин рожденные положительные ионы прак-
тически остаются на месте, так как их подвижность
намного меньше подвижности электронов. А поскольку
вторичная ионизация происходит вблизи нити, то во-
круг нити образуется чехол положительных зарядов,
который снижает напряженность поля вблизи нити
и тем самым практически прекращает образование
новых электронно-фотонных лавин. На этом электрон-
ные процессы в счетчике не заканчиваются, т. к. поло-
жительные ионы, подходя к катоду, вырывают с его
поверхности электроны, которые под действием элек-
трического поля устремляются к нити. Дальнейшее за-
висит от того, восстановится или нет потенциал нити до
прежнего значения к моменту подхода к ней этих элек-
тронов.
Разрядный ток I, протекающий в цилиндрическом
счетчике при напряжении Ua > изаж, определяется сле-
дующим выражением:
7 =	,	(6.2.27)
rK2 In—
Га
где / — длина счетчика.
Поскольку перенапряжение на счетчике (Ua -
мало в сравнении с С7заж, то ток записывают в виде
i=(Ua-U^)RBli, (6.2.28)
Все это время («мертвое время») счетчик нечувствителен
к проходящим через его объем ионизирующим частицам.
вводя при этом понятие внутреннего сопротивления
газового промежутка
гк2 In—
7?кн =------------~
Из равенства (6.2.28) следует, что ток разряда ли-
нейно растет с перенапряжением на счетчике.
Напряжение зажигания счетчика зависит от приро-
ды наполняющего счетчик газа и его геометрии:
f* /	f	fix. А
^заж =^('0за»)1П-/ 1П 1 + ^-	.
Га/	V	РГл )
(6.2.29)
Здесь Цгозаж) — потенциал на границе области, где
происходит ударная ионизация; п — число соударений,
испытываемых электроном в области ударной иониза-
ции; 1о - рХ — длина свободного пробега электрона
между соударениями, р — давление, гПа.
Экспериментальные значения потенциала £/(гОзаж)
и пробега пк$ приведены в табл. 6.2.7.
Например, напряжение зажигания при гк =50 мм,
га = 0,05 мм и давлении 100 гПа составляет 500 В для ге-
лия, ~ 800 В для водорода и ~ 1200 В для воздуха. Внут-
реннее сопротивление газового промежутка— 107 Ом.
Таблица 6.2.7
Значения 77(г0 заж) и яХ0 Для некоторых газов [2]
Параметры	Водород	Гелий	Воздух
q заж), В	370	460	800
иА,0, мм • гПа	40	330	120
По мере протекания тока эквивалентная емкость за-
ряжается, что уменьшает перенапряжение на счетчике.
Можно показать, что в таких условиях напряжение на
внешнем сопротивлении R в зависимости от времени
после начала разряда равно:
UW = (£/„-i/„)
(«а.)
1—2 Л»"ЛС
R
(6.2.30)
Здесь Лвн — внутреннее сопротивление.
Если внешнее сопротивление намного меньше внут-
реннего, то за время движения положительных ионов
к катоду t. значение U(f) становится меньше
(<7а -^заж)*
—=-----—, и, следовательно, в момент подхода
ионов к катоду разность потенциалов на счетчике пре-
вышает £/заж. На расстоянии от катода порядка 10-7 см
происходит нейтрализация ионов и образуются моле-
кулы в возбужденном состоянии, излучение которых
может выбивать электроны из катода или ионизировать
другие молекулы. Появившиеся электроны вновь вызы-
вают разряд в счетчике.
84
Новый справочник химика и технолога
Из вышеизложенного следует, что когда R «С Rm
и при условии образования вторичных электронов
в процессе нейтрализации ионов вблизи катода (это
возможно при сравнительно больших давлениях рабо-
чего газа и напряжении, большем потенциала зажига-
ния короны) в счетчике возникает самоподдерживаю-
щийся разряд, который называют коронным разрядом.
Корона у нити счетчика возникает в виде тонкого слоя
светящегося газа (коронирующий слой), в котором идет
усиленное образование электронных лавин. Остальное
пространство в таком счетчике представляет внешнюю
область короны, в которой нет свободных электронов,
отсутствует ударная ионизация, и носителями тока яв-
ляются в основном положительные ионы.
При отсутствии облучения через счетчик протекает
флуктуирующий темновой ток (ток короны порядка
1(Г7 А). При прохождении любой ионизирующей час-
тицы через коронирующий разрядный промежуток
в счетчике возникает импульс тока, пропорциональный
величине первичной ионизации. Импульсы, вызывае-
мые слабоионизирующими частицами, имеют малую
амплитуду, сливаются с фоном флуктуаций тока и по-
этому не могут быть зарегистрированы. При прохожде-
нии сильноионизирующих частиц, таких как а-частицы
или протоны, ток в счетчике сильно возрастает, превы-
шая амплитуду колебаний тока короны в 10-20 раз.
Г ашение разряда
По способу гашения разряда счетчики делятся на са-
могасящиеся и несамогасящиеся. Последние практиче-
ски в настоящее время не используются, поскольку из-за
того, что гашение в них осуществляется с помощью высо-
коомного сопротивления нагрузки порядка Ю8-Ю90м,
включаемого во внешнюю цепь, их разрешающее время
составляет ИГ2 с. На этом сопротивлении за время раз-
вития нескольких лавин происходит такое падение на-
пряжения, при котором счетчик выходит из режима са-
мостоятельного газового разряда. Действительно, если
R » Rm, то, как следует из уравнения (6.2.30),
( 1
U(l) = (Ua-U,a)\l-e’'-c I (6.2.31)
и в момент подхода ионов к катоду (Г*) импульс на-
пряжения достигает значения
1-е *"с .
Время движения ионов Т+ ~ КГ4 с и величина RBnC
одного порядка (поскольку С = 10 пФ), поэтому напря-
жение на счетчике в момент (t = Т*) превышает напря-
жение зажигания, и появившиеся в счетчике электроны
при нейтрализации ионов вновь вызывают разряд, ток
которого меньше.
Другой способ гашения разряда основан на подав-
лении вероятности появления электронов при нейтра-
лизации ионов вблизи катода благодаря добавлению
к основному газу гасящей добавки. Такие счетчики на-
зывают самогасящимися.
Гасящие примеси захватывают фотоны на близком
расстоянии от нити, так что они не попадают на катод.
Ионизация примеси фотонами происходит вблизи нити,
поэтому разряд начинает распространяться вдоль нити.
Заканчивается эта стадия разряда точно так же, как
и в несамогасящемся счетчике, образованием положи-
тельного пространственного заряда вблизи нити. Про-
странственный заряд приводит к затуханию электрон-
но-фотонных лавин. В отличие от несамогасящегося
счетчика, здесь до катода доходят не ионы основного
газа (например аргона), а ионы гасящей добавки, в част-
ности ионы спирта. По пути к катоду ионы аргона
в результате большого числа соударений передают свой
заряд молекулам спирта, поскольку потенциал иониза-
ции последних ниже, чем потенциал ионизации аргона.
Ионы молекул спирта нейтрализуются на катоде, не
вызывая эмиссии электронов в объем счетчика. Поэто-
му независимо от величины поля вблизи нити разряд
в счетчике продолжаться не может. Полная длитель-
ность процессов в счетчике определяется временем
дрейфа положительных ионов, которое по порядку ве-
личины примерно равно 10 4 с. Однако начальные ста-
дии разряда (электронно-фотонные лавины) протекают
достаточно быстро (10710s с), поэтому с помощью
счетчиков Гейгера — Мюллера можно регистрировать
момент прохождения через него частицы с точностью
до 10-8 с.
6.2.2.5.	Галогенный счетчик
Обязательным условием при выборе гасящей смеси
является превышение потенциала ионизации основного
газа над потенциалом ионизации гасящей добавки.
Галогенные счетчики обычно работают на смеси не-
она (потенциал ионизации равен 21,5 В, потенциал воз-
буждения метастабильного состояния 16,6 В) и паров
брома (потенциал ионизации 12,8 В). Разность потен-
циалов между катодом и анодом выбирают таким обра-
зом, чтобы вблизи нити напряженность электрического
поля оказывалась достаточной для возбуждения атомов
неона, но недостаточной для его ионизации. Возбуж-
денные атомы неона испытывают большое число со-
ударений, в том числе и с молекулами брома, ионизи-
руя последние. Образовавшийся свободный электрон в
свою очередь на пути к нити возбуждает атомы неона с
последующей ионизацией молекул брома.
Второй процесс, приводящий к возникновению
электронно-фотонных лавин, аналогичен механизму
фотонного усиления в несамогасящихся газовых детек-
торах. Отличие лишь в большей длительности процесса
высвечивания. Это приводит к тому, что время нарас-
тания электрического импульса в галогенных счетчиках
на несколько порядков больше, чем в счетчиках, на-
полненных смесью инертного газа и пара органической
жидкости.
Радиоактивные вещества. Детектирование, радиометрия и спектрометрия ядерных излучений
85
В результате развития электронно-фотонных лавин
в галогенных счетчиках (так же, как и в обычных)
вблизи нити образуется пространственный заряд, пре-
пятствующий дальнейшему развитию электронно-
фотонных лавин. Разряд гасится.
Ионы галогена дрейфуют к катоду и при нейтрали-
зации не вызывают эмиссии электронов. Это так же,
как в обычных самогасящихся счетчиках, обусловлива-
ет одноступенчатый характер разряда.
Малая крутизна переднего фронта и, главное, боль-
шие флуктуации времен нарастания значительно ухуд-
шают временное разрешение галогенных счетчиков.
Основное их преимущество в гораздо меньшей рабочей
разности потенциалов по сравнению с обычными счет-
чиками.
6.2.3.	Полупроводниковые детекторы
Полупроводниковые детекторы (ППД), являющиеся
в некотором смысле аналогами ионизационных камер,
обладают перед ними рядом существенных преиму-
ществ: 1) гораздо лучшее энергетическое разрешение;
2) на два-три порядка больше масса вещества, заклю-
ченная в чувствительном объеме, что особенно сущест-
венно при регистрации фотонов и заряженных частиц
высокой энергии; 3) лучшие временные характеристики
сигнала (крутой передний фронт, обеспечивающий вре-
менное разрешение порядка нескольких наносекунд).
Чувствительный объем ППД может достигать сотен
кубических сантиметров, что обеспечивает высокую
эффективность регистрации у-излучения. В то же время
ППД можно изготовить с очень малым промежутком
между электродами, а один или оба электрода сделать
очень тонкими. Такие детекторы используют для изме-
рения удельных потерь энергии.
Используются ППД для регистрации как заряжен-
ных частиц, так и фотонного излучения.
Основными материалами для изготовления детекто-
ров (табл. 6.2.8) являются германий и кремний. ППД на
основе теллурида кадмия, сульфида кадмия и иодида
ртути считаются перспективными для регистрации
у-излучения в изотопных приборах технологического
контроля [12].
6.2.3.1.	Принцип работы ППД
Так же, как и в ионизационной камере, в чувстви-
тельном объеме ППД при прохождении ионизирующе-
го излучения образуются носители заряда, которые под
действием внешнего электрического поля собираются
на электродах. Возникающие при этом импульсы тока
еЕ
или напряжения с амплитудой АС/ =--- используются
<оС
для регистрации ионизирующих частиц, однако средняя
энергия со, затрачиваемая на образование одной пары
электрон—дырка, примерно в 10 раз меньше, чем в газе
(см. табл. 6.2.5), и составляет в кремнии со = 3,6 эВ ив
германии со = 2,9 эВ. В отличие от ионизационной ка-
меры, где захват электронов приводит к образованию
подвижного иона, здесь возможен захват носителей
заряда в объеме детектора на неподвижные центры, что
приводит к новым по сравнению с газовыми детекто-
рами явлениям. Кроме того, в полупроводниковом де-
текторе заряды могут выходить из электродов и вхо-
дить в них. Поэтому большое значение имеют контакт-
ные явления.
Поскольку в твердом теле наименее связанные элек-
троны не удерживаются около определенных атомов,
можно создать результирующий направленный поток
электронов в веществе.
Существуют два класса ППД — однородные и не-
однородные.
Однородный детектор представляет собой кристалл
с одинаковым по всему объему типом проводимости
(электронной или дырочной).
В неоднородном детекторе имеются области с раз-
личным типом проводимости — электронным (и) и ды-
рочным (р). На границе этих областей возникает потен-
циальный барьер, препятствующий свободному про-
хождению носителей заряда через полупроводник.
Неоднородные детекторы различаются по структуре
(п—р, р—i—и); по способу изготовления (поверхност-
но-барьерные, диффузионные, детекторы с ионным
легированием, диффузионно-дрейфовые, сплавные); по
принципу работы (детекторы без усиления, с пропор-
циональным усилением, с лавинным усилением).
Переходы образуются на границе раздела полупро-
водника с электронной и дырочной проводимостью.
Таблица 6.2.8
Характеристики некоторых полупроводниковых материалов [12]
Материал	Атомный номер	Плотность, кг/м3 • 103	Ширина запрещенной зоны, эВ	Подвижность, см2 • В 1 • с 1		Время жизни, с	
				электрон	дырка	электрон	дырка
Si	14	2,33	1,12	1900	480	10’3	ю3
Ge	32	5,32	0,67	3800	1800	ю3	10’3
CdTe	48; 52	6,06	1,47	1050	100	10“6	8-107
Hgl2	80; 53	6,30	2,13	94	4	10^	5-10“7
CdS	48;16	4,82	2,41	300	15	10’3	10’8
86
Новый справочник химика и технолога
Через границу раздела электроны диффундируют из
«-области в p-область, а дырки — из /^-области в «-об-
ласть. Ионизированные атомы акцепторов 1 и доноров 2
закреплены в решетке и двигаться не могут. Диффузия
дырок и электронов в момент возникновения контакта
между р- и «-полупроводниками обусловливает ток, кото-
рый прекращается после установления равновесия в ре-
зультате появления на переходе скачка потенциала вслед-
ствие объемного заряда в области контакта. Скачок по-
тенциала может достичь нескольких десятых долей вольта,
но не может превысить ширину запрещенной зоны.
Полупроводник с р—«-переходом можно использо-
вать для детектирования заряженных частиц даже при
отсутствии внешнего источника напряжения, поскольку
внутри такого полупроводника существует область,
в которой напряженность электрического поля отлична
от нуля. Эта область обеднена свободными носителями.
Если через нее пролетает ионизирующая частица и соз-
дает свободные носители, то они, перемещаясь под
действием электрического поля, создают сигнал во
внешней цепи детектора. Однако ширина области объ-
емного заряда в р—«-переходе без внешнего смещения
мала (< Ю4 * см), что приводит, во-первых, к малому
чувствительному объему детектора и, во-вторых, к ма-
лому значению сигнала по сравнению с шумом, так как
собственная емкость перехода велика.
Чувствительную область детектора, т. е. область,
в которой существует электрическое поле, можно уве-
личить, приложив к переходу обратное смещение. Если
к «-области присоединить «плюс» источника напряже-
ния, а к р-области — «минус», то свободные заряды
перемещаются в направлении от перехода. В результате
чувствительный объем детектора увеличивается (рис. 6.2.7),
а емкость перехода уменьшается. Темновой ток в этом
случае обусловлен неосновными носителями заряда
(электронами и дырками). Концентрация неосновных
носителей может быть на несколько порядков меньше
концентрации собственных носителей. Поэтому ток,
обусловленный тепловой генерацией носителей в об-
ласти р—«-перехода, оказывается на несколько поряд-
ков меньше тока той же природы в собственном полу-
проводнике. Почти полное отсутствие свободных носи-
телей в обедненной области означает, что удельное
сопротивление полупроводника в ней гораздо больше
удельного сопротивления материала вне перехода. Ши-
рину чувствительной области можно увеличить не толь-
ко за счет приложенного обратного смещения, но
и вводя между р- и «-областями полупроводник с соб-
ственной проводимостью. В этом случае образуется так
называемая р—i—«-структура.
1 Акцепторы — элементы, принимающие электроны и
создающие при этом вакансии (дырки) в валентной зоне; по-
лупроводники р-типа.
*2 Доноры — элементы, отдающие электроны; полупро-
водники «-типа.
Рис. 6.2.7. Принцип работы и принципиальная схема
подключения полупроводникового детектора
ядерных излучений:
I — металлические контакты;
2 — фотон (или заряженная частица) возбуждает электрон
в зоне проводимости; £v — потолок валентной зоны;
— дно зоны проводимости; — энергия Ферми
(энергия уровня с 50%-й вероятностью заполнения)
Взаимодействуя с атомом, высокоэнергетичный фо-
тон или заряженная частица могут передать часть своей
энергии или всю энергию на возбуждение электронов
валентной зоны, которые переходят в зону проводимо-
сти, оставляя дырку в валентной зоне. Эти пары нахо-
дятся в электрическом поле Е, которое уводит электро-
ны в «-область, а дырки — в /^-область (рис. 6.2.7).
Во вторичных процессах электроны теряют свою
энергию на образование электрон-дырочных пар (экси-
тоны) и на возбуждение осцилляций решетки (фононы).
На месте прохождения первичной заряженной частицы
остается трубка плазмы вокруг трека с высокой кон-
центрацией электронов и дырок (1015-1017 см 3). На-
пряженность электрического поля Е должна быть такой,
чтобы обеспечить разделение зарядов и сбор электронов
на аноде до того, как они рекомбинируют с дырками,
чтобы получить заряд, достаточный для регистрации
первичной частицы по энергии, затраченной на иониза-
цию. Например, при толщине чувствительной области
w = 100 мкм и величине обратного смещения U= 200 В
напряженность электрического поля Е/0) = 4 • 106 В/м.
Этого хватит для разделения большей части электронов
и дырок и сбора электронов на анод [11].
6.2.3.2.	Основные электрофизические
характеристики ППД
Толщина чувствительной области w. Это ширина
обедненного слоя, которая пропорциональна удельному
сопротивлению исходного материала и напряжению
смещения на электродах детектора. С хорошим при-
Радиоактивные вещества. Детектирование, радиометрия и спектрометрия ядерных излучений
87
ближением для р—«-детекторов w, см, может быть опре-
делена из соотношений [12]:
для ППД на основе «-кремния w s 5,3 • 10 5у1рпид ;
для ППД на основе р-кремния w = 3, 240-57pX,
где р„ и рр — удельное сопротивление п- и р-кремния
соответственно, Ом • см; (7Д — напряжение смещения
на детекторе, В.
Емкость перехода. Определяется как емкость плос-
е 5
кого конденсатора СП = -£—, где ед — диэлектрическая
w
проницаемость материала детектора, Ф-м1; 5 — пло-
щадь перехода, м2; w — толщина чувствительной об-
ласти, м.
Полная емкость детектора равна сумме емкостей
перехода и конструкции детектора.
Обратный ток детектора. Состоит из нескольких
СОСТаВЛЯЮЩИХ. 1Д	^ген /диф + ^ут, ГДС 7ген И ^диф
генерационная и диффузионная составляющие тока
перехода соответственно; 1ут — ток утечки перехода.
/ген образуется вследствие генерации свободных носи-
телей в переходе. Ток обычно оценивают по формуле:
qn^wS
ген 2тг ’
< А/? А
где «.(Т) = 1 ’ Ю16Т3/2ехр-- — концентрация но-
2kT)
сителей в беспримесном полупроводнике, см-3; хг —
среднее время жизни носителей, с”1; w — ширина за-
прещенной зоны, эВ; Г — абсолютная температура, К;
к — постоянная Больцмана, равная 1,38 • 10“23 Дж • К-1.
Генерационный ток сильно зависит от температуры,
увеличиваясь примерно в 2 раза на каждые 10 °C [12].
Уровень шума детектора. Характеризуется энерге-
тическим разрешением Ар, которое связано со средне-
квадратическим значением шума детектора од соотно-
шением Др=2,36стд. Шум детектора в основном обусловлен
его обратным током и возрастает с увеличением этого
тока.
Длительность импульса тока детектора. Опреде-
ляется временем собирания зарядов обоих знаков на
электроды детектора. Форма импульса тока зависит от
соотношения между длиной трека заряженной частицы
dn с энергией, равной порогу Еп, и толщиной w. При
dn » w импульс определяется только электронной со-
ставляющей, имеет прямоугольную форму, а его дли-
w
тельность равна =------, где Ен — напряженность
нА
U
поля, В/см: £н = —; цп — подвижность электронов,
w
см2 • с-1 • В-1.
«Мертвый слой» детекторов с поверхностным
барьером определяется толщиной защитного покрытия
и инверсионного слоя и составляет от 0,1 до 200 мкм.
В диффузионных детекторах «мертвый слой» опреде-
ляется толщиной диффузионного слоя и обычно боль-
ше «мертвого слоя» поверхностно-барьерного ППД.
6.2.3.3.	Конструкция полупроводниковых детекторов
Большое разнообразие типов полупроводниковых
детекторов позволяет успешно применять их в инстру-
ментальном нейтронно-активационном, рентгено-флуо-
ресцентном и рентгеноспектральном анализах, в иссле-
дованиях по контролю за выгоранием и герметичностью
твэлов, за загрязненностью воздушного бассейна, вод
и почв канцерогенами (ртутью, свинцом и т. п.). Опре-
деленный тип полупроводникового детектора выбира-
ют не только по физическим, но и по операционным
свойствам детектора, т. е. по удобству работы с ним.
По конструкции ППД представляют собой плоский
или коаксиальный конденсатор, одной обкладкой кото-
рого является тонкий (не более 30 нм) слой золота,
а другой — образованный тем или иным способом
р—п- или/?—i—«-переход (рис. 6.2.8).
Рис. 6.2.8. Структура планарного (я)
и коаксиального (б) детекторов
6.2.3.4.	Кремниевые полупроводниковые детекторы
для детектирования тяжелых заряженных частиц
Поверхностно-барьерные детекторы. Поверхност-
но-барьерные детекторы (ПБД) используются для
спектрометрии и регистрации короткопробежных час-
тиц (осколков деления, тяжелых ионов и а-частиц).
В качестве одного из электродов на окисленную по-
верхность «-кремния напылен слой золота толщиной
~ 30 нм. Между p-областью и основным объемом
«-кремния естественным путем возникает р—«-переход,
другим электродом служит слой никеля, образующий
с кремнием омический контакт. Толщина чувствитель-
ной области р—«-перехода составляет (при рабочем
напряжении смещения 25—40 В) ~ 40 мкм; разрешение
40-50 кэВ для а-частиц с энергией 5 МэВ.
Выпускаются такие детекторы в двух конструктив-
ных исполнениях:
-	в металлическом корпусе с девятью штырьками
под панель пальчиковой лампы, круглые, с габаритами
корпуса: диаметр 20 и высота 8 мм (ДКПсд);
88
Новый справочник химика и технолога
-	без корпуса с двумя гибкими выводами, общей
толщиной 5 мм, габаритной площадью на 20-40 %
больше конкретной рабочей площади детектора (ДКПс).
Из-за малой толщины чувствительной области ПБД
имеют большую емкость и, следовательно, невысокое
для ППД энергетическое разрешение, поскольку энер-
гетический эквивалент емкостного шума составляет
десятки килоэлектронвольт.
Если на поверхность ПБД нанести тонкий слой во-
дородсодержащего вещества или разместить между
двумя ПБД соединение 6Li (в виде сэндвича), то такую
систему можно использовать для регистрации и спек-
трометрии нейтронов в первом случае по протонам
отдачи, возникающим при упругом рассеянии нейтро-
нов на водороде, во втором — по заряженным части-
цам — продуктам ядерной реакции: тритию и гелию.
Детекторы кремниевые диффузионные (ДКД).
р—«-Переход в таких детекторах получают методом
диффузии в тонкий поверхностный слой р- или «-полу-
проводника донорных или акцепторных атомов.
В большинстве случаев исходный материал /7-кремний,
адонор— фосфор. Толщина чувствительного слоя та-
кого же порядка, что и у ПБД, отсюда и близость их
основных параметров и области применения. Они так-
же работают без охлаждения.
Как и поверхностно-барьерные, диффузионные де-
текторы имеют высокую радиационную стойкость, что
является следствием высокой степени легирования. Это
свойство особенно важно при регистрации осколков
деления и тяжелых ионов. Хорошие кремниевые детек-
торы с р = 400 Ом • см выдерживают до 108—109 оскол-
ков на см2.
6.2.3.5.	Детекторы с р—i—п-переходом
Детекторы с р—i—«-переходом, образованные
с помощью дрейфа ионов лития, p—i—«-Переходы
образуются между двумя частями полупроводника
с одинаковым типом проводимости, но сильно разли-
чающихся концентрациями доноров или акцепторов.
Соответственно такой переход называется либо и+—«-пе-
реходом или р—^-переходом. Отличие «+—«-перехода
(или р+—^-перехода) от р—«-перехода состоит в том,
что у «+—«-перехода отсутствует область с высоким
сопротивлением, а концентрация основных носителей
заряда плавно меняется по длине. Следовательно, при
наложении внешнего напряжения падение потенциала
происходит не только в узкой области (как это наблю-
дается в р—«-переходе), но практически во всем объеме
(как в плоской ионизационной камере).
Для получения детекторов больших размеров необ-
ходимо, чтобы основной объем полупроводника имел
как можно меньшую проводимость, близкую к собст-
венной проводимости.
Свойства лития, внедренного в германий или крем-
ний, таковы, что позволяют создавать достаточно боль-
шие области (толщиной более 1 см) почти полной ком-
пенсации, а значит, и области с проводимостью, близ-
кой к собственной. Это связано как с исключительно
высокой подвижностью ионов лития в четырехвалент-
ных кристаллах, так и с низкой энергией его ионизации
(0,033 эВ в Si и 0,0043 эВ в Ge). Например, подвиж-
ность, а следовательно, и коэффициент диффузии лития
в германии в 107 раз больше, чем у обычных доноров,
так как благодаря своему малому радиусу ион лития
находится не в узлах решетки, а в междоузлиях. Таким
образом, валентный электрон Li попадает в зону прово-
димости, средняя часть кристалла благодаря диффузии
ионов лития в междоузлия компенсируется по прово-
димости (ионы лития компенсируют акцепторы), и кри-
сталл приобретает собственную очень небольшую про-
водимость порядка 25 • 104 Ом • см.
Технологически компенсация акцепторных атомов
в /7-материале дрейфом ионов лития осуществляется сле-
дующим образом. Сначала литий напыляют на /7-мате-
риал, затем температуру поднимают примерно до 400 °C,
и в течение несколько минут выдержки при этой тем-
пературе литий диффундирует на глубину примерно
0,01 см. После этого к р—«-переходу прикладывают
обратное смещение, и ионы лития, которые несут по-
ложительный заряд, начинают двигаться от «-стороны
перехода к /7-стороне, где они компенсируют акцептор-
ные атомы /7-материала.
Расчеты дают следующую формулу для толщины
полученного в результате дрейфа обедненного слоя:
d = yl2^LiUt ,	(6.2.32)
где pLi — подвижность ионов Li в данном полупровод-
нике при температуре дрейфа; U — напряжение сме-
щения при дрейфе; t — время дрейфа, ч.
В чувствительной области такого счетчика могут по-
глощаться а-частицы с энергией до 200 МэВ и электро-
ны с энергией до 2 МэВ, при этом собранный заряд бу-
дет пропорционален энергии налетающей частицы Ло.
Энергетическое разрешение ППД в этой области
лучше, чем у других детекторов. Поскольку количество
,	-	£о
свободных	носителей	составляет «= —,	где
W
w = 3,6 (2,8) эВ для Si (Ge), то статистическая флуктуа-
ция этого числа ал = V«F, где фактор Фано
F* ~ 0,09-Ю, 14 для кремния и F ~ 0,06-Ю, 12 для германия
при 77 К [11]. Тогда относительное энергетическое раз-
решение составит
= — = 1^
Е, п V £0 '
* Фактор F равен отношению наблюдаемой дисперсии к W
(дисперсии при независимых актах ионизации). Фактор Фано
обычно меньше, чем (1 -/7И0Н), где рнон — вероятность столк-
новения, приводящего к ионизации.
Радиоактивные вещества. Детектирование, радиометрия и спектрометрия ядерных излучений
89
Например, для у-квантов с энергией 2 МэВ
и 122 кэВ можно ожидать, что предельное разрешение
германиевого детектора составит 2,9 • Ю"4 (А£ ~ 0,6 кэВ)
и 1,2 • 103	~ 0,15 кэВ) соответственно. Полученное
энергетическое разрешение (1,8 кэВ и 0,86 кэВ соответ-
ственно) значительно отличается от принципиально
достижимого значения.
ППД с большим чувствительным объемом (до
100 см3) конструктивно могут быть выполнены с пла-
нарной или коаксиальной структурой чувствительной
зоны (см. рис. 6.2.8).
Кремниевые детекторы с р—i—«-переходом.
В кремниевых детекторах с р—i—«-переходом толщи-
на чувствительной области достигает 0,5-1,0 см, по-
этому они нашли применение для регистрации тяжелых
заряженных частиц средних энергий и электронов, про-
бег которых не укладывается в чувствительном слое
поверхностно-барьерных и диффузионных детекторов.
Энергетический эквивалент шума таких детекторов
составляет несколько десятков кэВ.
Их основное достоинство — возможность работы
без охлаждения.
Германиевые детекторы с р—i—«-переходом. По-
лучили очень широкое распространение для прецизи-
онной спектрометрии у- и рентгеновского излучений
благодаря высокой разрешающей способности и эффек-
тивности. Использование в спектроскопии у-излучения
германиевых, а не кремниевых детекторов обусловлено
тем, что из-за большего заряда ядра (32 у германия
и 14 у кремния) сечение фотовзаимодействия у первого
существенно больше, и поэтому мал вклад импульсов
от комптоновских электронов.
Эффективность регистрации у-излучения зависит от
энергии и лежит в диапазоне от 50 % для энергий
< 200 кэВ до 1-5 % при энергиях >1,5 МэВ.
Серьезным недостатком этого типа детекторов
является необходимость постоянного поддержания
детектора (даже когда он не работает) при темпера-
туре жидкого азота. Работать с ними при комнатной
температуре нельзя из-за большого темнового тока, а
хранить при низкой температуре необходимо, чтобы
предотвратить необратимый процесс выхода лития из
объема детектора. Выход лития на поверхность явля-
ется следствием того, что в процессе дрейфа при вы-
сокой температуре в монокристалл германия внедрено
лития больше, чем должно быть в равновесном рас-
творе лития в германии при комнатной температуре.
В то же время работа при низкой температуре в усло-
виях малых темновых токов и малая емкость перехода
обусловливают высокое энергетическое разрешение
германиевых детекторов с р—i—«-переходом.
Детекторы с р—i—«-переходом из особо чистого
германия. Главным достижением технологии ППД
за последние годы является возможность изготовления
детекторов большого объема с р—i—«-переходом из
германия, концентрация примесей в котором не пре-
вышает 1О1осм 3. Основным преимуществом таких де-
текторов является то, что они могут храниться без охлаж-
дения, кроме того, из них можно собирать сложные
системы для спектрометрии высокоэнергетических за-
ряженных частиц.
Методы производства детекторов из особо чистого
германия подобны производству литий-дрейфовых де-
текторов, исключая стадию дрейфа. При изготовлении
детектора на внешнюю поверхность цилиндрического
образца напыляют литий, который диффундирует
в образец на глубину примерно 1СГ4см. Слой лития яв-
ляется «+-контактом, //-контакт создается имплантацией
ионов акцепторов (чаще бора) в стенки центрального
отверстия (см. рис. 6.2.8). Радиус такого коаксиального
детектора может составлять 2-3 см, высота — 6-7 см.
Изготовляются и плоские ППД.
Толщина обедненной носителями области зависит
от концентрации примесей в исходном монокристалле
и приложенного напряжения смещения. Так, при сме-
щении 600 В и концентрации примесей 1О10 см 3 шири-
на обедненной зоны достигает 1 см. Максимальная кон-
центрация атомов примесей в германии, при которой
еще возможно изготовление детекторов без компенса-
ции с шириной обедненной зоны 1 см, составляет
3- 1010см~3.
Детекторы из особо чистого германия отличаются
исключительно малым уровнем токов утечки (около
10"п А).
Широкое распространение таких детекторов сдер-
живает сложная и дорогая технология получения особо
чистого германия.
6.2.3.6.	Радиационные германиевые детекторы
В детекторах такого типа чувствительная область
создается в результате компенсации доноров в исход-
ном материале акцепторными уровнями радиационных
дефектов, возникающих под действием у-излучения
60Со при флюенсе порядка 1014 см 2 в кристалле герма-
ния «-типа. В отличие от литий-дрейфовых детекторов,
радиационные ППД не требуют охлаждения во время
хранения, поскольку эти дефекты стабильны при ком-
натной температуре. Однако их энергетическое разре-
шение хуже, чем дрейфовых (собственный шум при-
близительно в 2 раза выше), меньше и толщина чувстви-
тельной области, достигающая в лучшем случае 0,2-0,3 см.
6.2.3.7.	Радиационные повреждения
полупроводниковых детекторов
При облучении детекторов ионизирующим излуче-
нием кроме полезного эффекта (создание электронно-
дырочных пар) проявляется много побочных эффектов,
вызванных взаимодействием излучения с атомами по-
лупроводника. Эти эффекты в подавляющем большин-
стве случаев ухудшают свойства детектора, а большие
дозы излучения делают его непригодным к дальнейшей
эксплуатации. Облучение в больших дозах портит все
детекторы, не только полупроводниковые. Заметные
90
Новый справочник химика и технолога
изменения свойств в ППД наступают при меньших ин-
тегральных дозах, которые сравнимы с числом частиц,
проходящих через детектор за время эксперимента.
Свойства детектора при облучении существенно из-
меняются, когда число повреждений разного типа по
порядку становится сравнимо с числом примесных
атомов. Для кремния p-типа, например, с удельным
сопротивлением, равным 103 Ом • см, плотность атомов
акцепторов равна 2 • 1013 см-3. Близкая к этому значе-
нию плотность дефектов создается при попадании
в кремний приблизительно 1011 а-частиц с энергией
10 МэВ/1 см2 или 1014 электронов/1 см2 (см. табл. 6.2.9).
В результате облучения изменяется сопротивление
материала, что, в свою очередь, вызывает искажения
электрических полей, увеличиваются токи утечки
и вероятности захвата в ловушки и рекомбинации. На-
рушения в общем случае создаются неравномерно по
чувствительному объему, поэтому ухудшается разре-
шение и появляются дополнительные пики в амплитуд-
ном распределении импульсов, что является одним
из признаков существенных повреждений. Кроме того,
растет время сбора заряда.
Как видно из таблицы, наибольшей радиационной
стойкостью обладают ППД со сравнительно простой
структурой, изготавливаемые из кремния, поскольку
ширина его запрещенной зоны значительно больше,
чем у германия. Для детекторов с р—i—«-переходом
одним из последствий облучения является уменьшение
глубины обедненного слоя.
Колебания чувствительности детекторов в столь
широких пределах связаны, в первую очередь, со свой-
ствами монокристалла, из которого был изготовлен
ППД, в частности со степенью его легирования.
Повреждения нейтронами. Смещение атомов ре-
шетки кристалла в результате упругого рассеяния ней-
тронов (причем каждое первичное ядро отдачи вызыва-
ет вторичные смещения) является основной причиной
повреждения ППД при энергиях нейтронов больше
100 эВ. Число таких смещений достигает сотен. Дефек-
ты в решетке распределены неравномерно, поскольку
пробег ядер отдачи мал, а первичные ядра отдачи, соз-
данные одним и тем же нейтроном, находятся далеко
друг от друга — на расстояниях, измеряемых сантимет-
рами. В случае нейтронов меньших энергий поврежде-
ния возникают в основном вследствие образования
у-квантов в реакции радиационного захвата нейтронов
и последующего их взаимодействия с атомами полу-
проводника, а также при рассеянии на атомах электро-
нов, возникающих при распаде 0-активных ядер, если
таковые образуются. Так, в кремнии при захвате нейтро-
нов ядрами 30Si (3 % в естественной смеси) образуется
изотоп кремния, в результате Р-распада (=1,5 МэВ)
которого образуется 31Р, а атомы фосфора создают
в полупроводнике донорные уровни.
Повреждения тяжелыми заряженными частица-
ми. Основным процессом взаимодействия заряженных
частиц с ядрами является кулоновское рассеяние. По-
скольку известна аналитическая зависимость сечения
кулоновского взаимодействия от энергии и заряда час-
тицы, то можно оценить сечение образования смеще-
ний в решетке, а следовательно, и общее число смеще-
ний. В кремнии, например, полное число дефектов, соз-
даваемых протоном с энергией 10 МэВ, пропорцио-
нально его энергии и приближенно равно 2 • 102 пар.
Естественно, что эти дефекты располагаются вдоль
трека протона. Аналогично можно численно оценить
число дефектов, созданных а-частицей.
Труднее рассчитать повреждения, производимые
осколками деления и тяжелыми ионами, поскольку
в этом случае возможны как прямые столкновения
с атомами решетки, так и передача ей энергии на боль-
шие расстояния (кулоновским полем заряженной час-
тицы). При бомбардировке такими частицами смеща-
ются почти все атомы, расположенные на пути части-
цы, образуя сильно разупорядоченный объем,
называемый клином смещения.
Повреждение электронами. Электрон из-за своей
малой массы может выбить при упругом рассеянии
атом из решетки в том случае, если его энергия много
больше энергии связи атома в решетке. Например, для
кремния энергия электрона, достаточная для смещения
атома, должна быть не меньше 200 кэВ, для германия —
Допустимые значения флюенса частиц для детекторов
различных типов (частиц/см2) [2]
Таблица 6.2.9
Вид излучения	Детекторы	
	поверхностно-барьерные и диффузионные с р—«-переходом	дрейфовые р—i—«-типа и детекторы из о.ч.г.*
Осколки деления и тяжелые ионы	108-109	< 108
а-Частицы	~ ю10	~ 108
Протоны	~ ю11	108-109
Быстрые нейтроны	10п-1013	1О9-1О10
Электроны с энергией 2-5 МэВ	1012-1014	—
* о.ч.г. — особо чистый газ.
Радиоактивные вещества. Детектирование, радиометрия и спектрометрия ядерных излучений
91
около 400 кэВ. В среднем электрон с энергией, даже
значительно превышающей минимальную, передает ато-
мам слишком малые порции энергии, чтобы вызвать
смещение. Процесс образования смещений не носит кас-
кадного характера, отдельные дефекты образуются да-
леко друг от друга, в результате чего они приблизитель-
но равномерно распределяются по объему полупроводника.
Взаимодействие у-излучения с атомами решетки по-
лупроводника приводит к появлению быстрых электро-
нов, которые и обусловливают появление дефектов ре-
шетки. Сечения образования дефектов у-квантами малы
по сравнению с сечениями образования дефектов тяже-
лыми частицами и нейтронами. Так, сечение образова-
ния смещений в кремнии у-квантом с энергией 3 МэВ
~ 10-24 см3; это означает, что вероятность создать один
дефект в слое кремния толщиной 0,1 см для такого
у-кванта примерно равна 5 • 10-3.
6.2.4.	Система наименований и нормируемые
параметры ионизационных детекторов
Для промышленных счетчиков широко используют-
ся следующие характеристики.
Эффективность — выраженное в процентах отно-
шение числа зарегистрированных частиц к числу час-
тиц, падающих на рабочую поверхность.
Чувствительность — изменение тока или скорости
счета при изменении потока измеряемого излучения на
единицу.
Уровень натурального (темнового) фона — ско-
рость счета без внешних источников излучения.
Скорость счета — количество импульсов, зареги-
стрированных в единицу времени.
Счетная характеристика — зависимость скорости
счета от приложенного напряжения.
Вольтам перная характеристика — зависимость
тока, протекающего через счетчик, от напряжения при
постоянной интенсивности облучения.
Допустимая интенсивность облучения — кратко-
временная допустимая перегрузка счетчика по интен-
сивности облучения, при которой происходит отклоне-
ние параметров счетчика от норм технических условий.
После прекращения облучения и выключения высокого
напряжения параметры счетчика восстанавливаются.
Наибольшее рабочее облучение — интенсивность
облучения, при которой возможна эксплуатация счет-
чика с сохранением гарантированного ресурса работы.
Наибольшая рабочая скорость счета — скорость
счета, при которой возможна эксплуатация счетчика
с сохранением гарантированного ресурса работы.
Наибольшая скорость счета — допустимая крат-
ковременная перегрузка счетчика по скорости счета.
При этом происходит отклонение параметров счетчика
от норм технических условий. После прекращения об-
лучения и выключения высокого напряжения парамет-
ры счетчика восстанавливаются.
Наибольший уровень фонового излучения — ин-
тенсивность ионизирующего излучения, на фоне кото-
рого возможна регистрация другого излучения.
Наклон вольтам перной характеристики — выра-
женное в процентах на вольт отношение изменения
силы тока к изменению напряжения. Наклон вольтам-
перной характеристики вычисляется по формуле
(Л-Л)
100%,
(6.2.33)
5 =
(Л+Л)(^й-^)
где /н и /к — сила тока при напряжениях, соответст-
вующих началу Сн и концу UK плато.
Наклон плато счетной характеристики — выра-
женное в процентах на вольт отношение изменения
скорости счета к изменению напряжения. Определяется
аналогично наклону вольтамперной характеристики:
5 =
(N -N )
---1 н ------100 %,
(NH+NK)(UU-UJ
(6.2.34)
где 7VH и NK — скорость счета при напряжениях, соот-
ветствующих началу и концу UK плато.
Плато счетной характеристики — прямолиней-
ный участок счетной характеристики, на котором на-
клон плато не превышает заданной величины.
Напряжение начала счета — наименьшее напря-
жение, приложенное к счетчику, при котором импуль-
сы регистрируются схемой, имеющей определенную
чувствительность.
Перенапряжение — разность между рабочим на-
пряжением и напряжением начала счета.
Рабочее напряжение детектора — напряжение,
при котором рекомендуется эксплуатировать детектор.
Рабочий диапазон температур — диапазон темпе-
ратур, в котором параметры детектора изменяются не-
значительно. Допустимые изменения параметров огова-
риваются техническими условиями.
Ресурс работы — количество импульсов, которое
детектор может зарегистрировать без изменения или
с небольшими изменениями своих параметров. Допус-
тимое изменение параметров оговаривается техниче-
скими условиями.
Электрическая прочность газового промежутка —
напряжение, приложенное к детектору, выше которого
возможен пробой газового промежутка детектора.
6.2.4.1.	Условные обозначения устройств измерения
ионизирующих излучений
В соответствии с ГОСТ 27451-87 буквенное обозна-
чение вновь разрабатываемых и модернизируемых средств
измерения (СИ), таких как измерительные приборы
и установки, блоки и устройства детектирования, спек-
трометрические устройства, предназначенные для дози-
метрии, радиометрии и спектрометрии ионизирующих из-
лучений ИИ (СИ ИИ), должно состоять из трех элементов.
Первый элемент отражает функциональное назна-
чение СИ:
Д — дозиметры (дозиметрические установки);
Р — радиометры (радиометрические установки);
С — спектрометры (спектрометрические установки);
92
Новый справочник химика и технолога
М — комбинированные средства измерений (дози-
метры-радиометры, дозиметры-спектрометры, радио-
метры-спектрометры);
БД — блоки детектирования;
УД — устройства детектирования.
Второй элемент обозначает измеряемую физиче-
скую величину:
Д — поглощенная доза измерения;
М — мощность поглощенной дозы излучения;
Э — экспозиционная доза фотонного (у- или рентге-
новского) излучения;
Р — мощность экспозиционной дозы фотонного
(у- или рентгеновского) излучения;
В — эквивалентная доза излучения;
Б — мощность эквивалентной дозы излучения;
Ф — поток энергии ионизирующих частиц;
Н — плотность потока энергии ионизирующих частиц;
Т — перенос энергии ионизирующих частиц;
И — активность радионуклида в источнике;
У — удельная активность радионуклида;
Г — объемная активность радионуклида в газе;
Ж — объемная активность радионуклида в жидкости;
А — объемная активность радиоактивного аэрозоля;
3 — поверхностная активность радионуклида;
Л — поток ионизирующих частиц;
П — плотность потока ионизирующих частиц;
Е — энергетическое распределение ионизирующего
излучения;
С — перенос ионизирующих частиц;
Ч — временное распределение ионизирующего из-
лучения;
К — две и более физических величин.
Третий элемент свидетельствует о виде ионизи-
рующего излучения:
А — а-излучение;
Б — р-излучение;
Г — у-излучение;
Р — рентгеновское излучение;
Н — нейтронное излучение;
П — протонное изучение;
Т — тяжелые заряженные частицы;
С — смешанное излучение;
X — прочие излучения.
Примеры буквенных обозначений средств измерений:
ДДБ — дозиметр (дозиметрическая установка) по-
глощенной дозы Р-излучения;
БДУГ — блок детектирования удельной активности
у- излучения.
6.2.4.2.	Газонаполненные счетчики
Промышленные счетчики имеют три основные сис-
темы наименований.
В первой системе обозначают: СИ — счетчик излучений,
цифры — номер конструкции, буквы за цифрами — реги-
стрируемое излучение (А — а, Б — р, Г — у, Р — рентге-
новское, Ф — фотоны), например: СИ-20Г, СИ-ЗБГ, СИ-1Ф.
Во второй системе обозначают: первые буквы —
материал катода (М — медный, Г — графитовый, В —
вольфрамовый, СТ — стальной), буква «С» — самога-
сящийся, цифра в конце маркировки — номер кон-
струкции счетчика, например: МС-7, ВС-6 и т. д. Для
торцевых счетчиков добавляется буква «Т», например:
МСТ-1 или МСТР-4 (последняя буква обозначает вид
регистрируемого излучения).
Третья система обозначений: С — счетчик; вторая
буква — вид регистрируемого излучения; третья —
конструкционные особенности счетчика (С — стеклян-
ный, М — металлический, Т — торцевой, У — увиоле-
вое стекло); цифры после букв — номер конструктив-
ной модификации, например: СНМ-3, САТ-7, СБМ-9.
6.2.4.3.	Полупроводниковые детекторы
Маркировка полупроводниковых детекторов вклю-
чает наименование основного материала (вторая буква),
способ создания чувствительного слоя (третья буква),
четвертая буква К — коаксиальный детектор, ее отсут-
ствие — детектор имеет планарную структуру. Цифра-
ми обычно обозначается площадь рабочей поверхности
(мм2) для планарных детекторов или рабочий объем
(см3) для коаксиальных детекторов.
Например, германиевые литий-дрейфовые детекто-
ры ДГД-3, ДГД-5 имеют планарную, а ДГДК-60,
ДГДК-90 — коаксиальную структуры чувствительной
области. У детекторов ДГР-3 и ДГР-5 чувствительная
область создана облучением кристалла германия у-из-
лучением. Кремниевые поверхностно-барьерные детек-
торы в зависимости от типа исполнения маркируются
буквами ДКПс и ДКПсп.
6.2.5. Трековые детекторы заряженных частиц
Трековые детекторы позволяют тем или иным спо-
собам получить фотографию следа (трека) частицы,
т. е. регистрируют эффекты, вызываемые частицей
в среде вблизи своей траектории. Их можно отнести
к классу ионизационных детекторов. Принципы реги-
страции заряженных частиц в различных средах суще-
ственно отличаются. Однако это отличие проявляется
на последней стадии образования трека и при его реги-
страции (табл. 6.2.10). К таким детекторам относятся:
-	камера Вильсона — конденсация на ионах, образовав-
шихся при прохождении заряженной частицы через объ-
ем, заполненный смесью газа и пересыщенного пара.
Причем число капель при определенных условиях рав-
но числу образованных ионов. Необходимое пересыще-
ние создается с помощью расширения смеси пара и газа;
-	диффузионная камера — отличается от камеры
Вильсона способом создания необходимого пересыще-
ния, которое достигается путем диффузии смеси пара и
газа в охлаждаемый объем;
-	пузырьковая камера — образование пузырьков по
треку заряженной частицы в перегретой жидкости;
-	ядерные эмульсии;
-	твердотельные трековые детекторы (табл. 6.2.11).
Радиоактивные вещества. Детектирование, радиометрия и спектрометрия ядерных излучений
93
Таблица 6.2.10
Характеристики трековых детекторов [9]
Детектор	Способ «усиления» трека	Минимальная энергия для образования элемента трека, эВ	Чувствительность, (г/р)^	Возможность управления чувствительностью; временное разрешение	Время памяти, с	«Мертвое время», с	(рЛ)тах, Г/СМ2	Разрешение		Области применения
								% ‘эояоэьихэлбэне	пространственное, %	
Ядерная эмульсия	Проявле- ние	103 на зерно	1	Ведутся разработки	От 102 ДО 103 ч		40 эмуль- сионные камеры	1	1	Ядерная физика средних и высоких энергий, космофи- зика, регистрация редких событий, поиск новых типов частиц
Диэлек- трические трековые детекторы	Травление	105-106 на мкм трека	5	Нет	От 102ч ДО 00		10-50 (минера- лы)	1	10	Ядерная физика низких и средних энергий, космофи- зика, поиск новых типов частиц и сверхтяжелых ядер, прикладные иссле- дования
Камера Вильсона	Рост капли на ионе	40-50 на каплю	1	Есть; 10-2 с	От 10 до 102 с	1-30 с	0,02	1	100	Ядерная физика низких энергий, физика газового разряда, физика плазмы
Диффу- зионная камера	Рост капли на ионе	40-50 на каплю	1		Непрерывная чувствитель- ность		0,02	1	100	Ядерная физика низких энергий, физика газового разряда, физика плазмы
Пузырь- ковая камера	Рост пу- зырька на локальном эффекте	(3-5)-103 на пузы- рек	1	Нет	—	1	10-20	1	100	Ядерная физика высоких энергий, поиск редких собы- тий и новых частиц
Таблица 6.2.11
Характеристики твердотельных трековых детекторов [9]
Материал	Травитель	Концентрация травителя, %	Температура травления, °C	я S	о о св	Наименее ионизирующий ион, образующий трек (с энергией, МэВ)
				S § g	£ g Св U	
				о. §	& &	
				ю § &	Темг отжига	
Кристаллы: оливин MgFeSO4	WO4	—	100	600	480	56Fe(100)
кварц SiO2	NaOH	60	160	240	500	^Аг (100)
слюда КА1381зОю(ОН)2	HF	50	20	60	500	20Ne (2)
топаз A12SO4(F, ОН)2	NaOH	60	160	120	—	—
94
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 6.2Л
Материал	Травитель	Концентрация травителя, %	Температура травления,°C	Время травления, мин	Температура отжига треков, °C	Наименее ионизирующий ион, образующий трек (с энергией, МэВ)
Стекла: кварцевые SiO2	HF	50	20	6	500	20 Аг (16)
хрусталь SiO2, РЬО(24 %)	HF	3,5	20	8	300	Z ~ 14
флинт	HF	5,7	23	3	—	20Ne (2-3)
Полимеры: полиэтилен	K2CrO7+H2SO4	—	85	30	—	Осколки деления
янтарь	K2CrO7+H2SO4	3,5	28	2400	300	Осколки деления
полиамид	KMnO4	—	60	480	260	16О (36)
ацетат целлюлозы	NaOH	25	40	60	160	4Не (3)
нитрат целлюлозы	NaOH	25	40	60	138	’Н (0,55)
6.2.5.1. Диэлектрические трековые детекторы
При пролете через диэлектрический слой тяжелой
заряженной частицы в результате ионизации образуется
некоторое количество первичных носителей заряда
(электронов и ионов), затем формируется трек с большой
локальной плотностью положительного заряда. Элек-
троны термализуются за короткое время и захватыва-
ются на уровни, расположенные в запрещенной зоне,
в результате происходит пространственное разделение
зарядов и в области траектории частицы образуется
ионная сердцевина с радиусом г ~ 1 нм. Ионы под дей-
ствием электростатических сил отталкивания смещают-
ся из положения равновесия в междоузлия, образуется
область протяженных дефектов г ~ 10 нм. Время, затра-
чиваемое на такое смещение, составляет всего 10 !3 с,
поэтому процесс получил название ионного взрыва [9].
Эффективность регистрации трековых детекторов
зависит от угла падения частицы на диэлектрик. При
скользящем падении повреждения создаются вблизи
поверхности, и при последующем травлении трек не
проявляется. Критический угол Дф зависит от типа ди-
электрика, технологии травления, удельных потерь
энергии частицей. Эффективность регистрации близка
к 1 при углах падения менее критического и резко спа-
дает до 0 при угле более критического значения. Наи-
более высокую эффективность имеют фосфатные
стекла ~ 30-^40°), слюда (Дф приближается к 90°) и
пленочные материалы типа лавсана. В свинцовом стек-
ле, содержащем более 60% окиси свинца, треки оскол-
ков выявляются лишь при угле падения, близком к
нормали (Дф близко 0°) [2].
Важное свойство ТТД — пропорциональность ли-
нейного размера трека атомному номеру Z замедлив-
шейся в детекторе частицы. Кроме того, однажды обра-
зованные треки сохраняются практически неограни-
ченное время. На образование треков не влияют ни
давление (по меньшей мере, до 1010 Па), ни очень
большие дозы излучения, создаваемого частицами с
плотностью ионизации меньше пороговой.
6.2.5.2. Ядерные эмульсии
Ядерная эмульсия состоит из кристаллов бромистого
серебра размерами 0,3- 0,5 мкм, взвешенных в желатине.
Она может регистрировать любые виды ионизирующих
частиц. Заряженная частица вызывает химическое изме-
нение в зернах бромида серебра, расположенных вдоль
трека частицы («скрытое изображение») (рис. 6.2.9).
Время жизни центра скрытого изображения очень ве-
лико: 102-103 ч. Однако при нагревании время жизни
уменьшается (регрессия скрытого изображения), и центр
может разрушиться. При проявлении эмульсии ионы се-
ребра в кристаллике соли в этих местах восстанавлива-
ются до атомов серебра, и цепочка образовавшихся се-
ребряных зерен формирует трек.
Ядерные фотоэмульсии по своим физико-хими-
ческим характеристикам существенно отличаются от
обычных фотоэмульсий (табл. 6.2.12).
Рис. 6.2.9. Процесс образования скрытого
фотографического изображения [9]
Радиоактивные вещества. Детектирование, радиометрия и спектрометрия ядерных излучений
95
Таблица 6.2.12
Параметры эмульсий [9]
Параметры	Эмульсия	
	ядерная	фотографическая
Размер микрокри- сталлов D, мкм	0,1-0,3	1
Концентрация с, AgBr, масс. %	80-85	20-30
Толщина чувстви- тельного слоя, мкм	50-100	10-20
Допустимый уро- вень вуали, %	103	1-0,1
Максимальная чув- ствительность	Регистрирует следы одно- зарядных релятивист- ских частиц	
В дополнение к пространственной информации
о треках частиц с помощью ядерных фотоэмульсий
можно определить энергию, заряд и массу частиц по
таким характеристикам, как: пробег частиц до останов-
ки в эмульсии, количество 6-электронов, плотность зе-
рен вдоль трека и многократное рассеяние в эмульсии.
Для этого используются эмпирические данные по соот-
ношению пробег—энергия и учитывается уменьшение
удельных потерь энергии в зависимости от скорости
нерелятивистских частиц как v”2 (у — скорость частицы).
6.3.	Спектрометрия ядерных излучений
Наиболее обширную информацию о строении ядер,
ядерных силах, сечениях взаимодействия и ядерных
реакциях получают, исследуя спектры частиц, возни-
кающих в ядерных процессах. Под спектром излучения
понимают распределение величины Ф, которая обычно
является интегральным или дифференциальным пото-
ком (или плотностью потока) ядерных частиц, по не-
которым параметрам х,: Ф(хь х2,..., хп). Параметрами
х, могут быть: энергия, скорость, заряд, угол вылета
частицы и т. п.
Дифференциальная плотность потока — это чис-
ло частиц с энергией Е в интервале dE, движущихся
в направлении О в интервале телесного угла dQ. и пере-
секающих в точке г в момент времени t в интервале dt
единичную площадку, нормаль к которой совпадает
с направлением О.
Интегральная плотность потока — это число час-
тиц в момент времени t в интервале dt, пересекающих
по всем направлениям сферу с единичной площадью
центрального сечения и с центром в точке г (или инте-
грал от дифференциальной плотности потока по всем
энергиям и направлениям движения частиц).
Спектральные распределения образующихся в ре-
акциях частиц могут быть дискретными и непрерыв-
ными.
Основным методом спектрометрии ядерных излуче-
ний является измерение ионизационного или сцинтил-
ляционного эффекта, производимого первичной или вто-
ричной заряженной частицей, причем хорошие резуль-
таты дают лишь относительные измерения энергии частиц.
Абсолютные измерения требуют определения с малой
погрешностью энергии, затрачиваемой на создание од-
ной пары ионов в ионизационных камерах, электронно-
дырочной пары в полупроводниковых детекторах, фо-
тона люминесценции в сцинтилляторах. Необходимо
еще знать коэффициенты усиления, а для сцинтилляци-
онных счетчиков — и конверсионную эффективность
фотокатода, и вероятность попадания фотонов на фото-
катод, и т. д. В то же время при относительных измере-
ниях энергию заряженных частиц можно определить
с точностью в несколько раз большей, чем ширина рас-
пределения амплитуд импульсов, т. е. даже в сцинтил-
ляционных спектрометрах доступно сравнение энергии
заряженных частиц с погрешностью около 1 %.
Для любого пропорционального детектора справед-
ливо соотношение:
р
Q = —eK,	(6.3.1)
8
где Q — заряд, протекающий в выходной цепи детекто-
ра; Е— энергия, теряемая частицей в детекторе; 8 —
средняя энергия, расходуемая на образование одной
пары носителей элементарного заряда в детекторе; е —
заряд электрона; К— коэффициент преобразования.
Таким образом, для определения энергии частицы
необходимо измерить заряд, образованный ею в детек-
тирующем устройстве.
Наиболее распространенный способ измерения за-
ряда — интегрирование импульса тока на эквивалент-
ной емкости С детектора, включающей емкость самого
детектора, входную емкость усилителя и монтажную
емкость проводов и деталей, подсоединенных к детек-
тору. Если сопротивление R нагрузки детектора доста-
точно велико (т. е. постоянная интегрирования RC много
больше времени протекания тока в детекторе 7), то ам-
плитуда импульса напряжения на выходе детектора
будет пропорциональна заряду ^A=-^j и, следова-
тельно, энергии частицы.
Для градуировки спектрометров используют источ-
ники соответствующих излучений с хорошо известны-
ми характеристиками, такими как схема распада, энер-
гии и интенсивности переходов (табл. 6.3.1-6.3.3).
Особенности спектрометрии а-излучения:
-	тонкий образец (толщина слоя не более 500 мг/см2);
-	хорошая геометрия (угол падения а-частиц на по-
верхность детектора близкий к нормали).
96
Новый справочник химика и технолога
Таблица 6.3.1
Характеристики некоторых спектрометров
заряженных частиц [2]
Спектрометры	Заряженная частица (с энергией, МэВ)	АЕ/Е, %	Светосила
Ионизационные	а	0,7	0,5-1
камеры			
Сцинтилляционные	Р(~ 1)	5,0	0,5
спектрометры	а(~ 5)		
Полупроводнике-	₽(~1)	0,2	0,5
вые спектрометры	а(~ 5)	0,3	0,5
Таблица 6.3.2
Характеристики радиоактивных нуклидов,
применяемых для градуировки у-спектрометров
Нуклид	Г]/2	Энергия, кэВ	Выход у-квантов на распад,%
241 Ат	432,7 г.	26; 59,5	2,4; 35,9
198Аи	2,694 сут.	412; 72	96; 2,75
,4,Се	32,38 сут.	145	48,4
137Cs	30,174 г.	661,6	85
65Zn	244,26 сут.	1116; 511	50,6; 2,82
60Со	5,271 г.	1332;1173	100; 99,8
54Мп	312,3 сут.	835	100
22Na	2,603 г.	1274;511	99,94; 181,1
24Na	15,02 ч	2,754; 1368	100;100
Таблица 6.3.3
Характеристики радиоактивных нуклидов,
применяемых для градуировки а-спектрометров
Нуклид	Т\/2	Энергия, кэВ	Выход а-частиц на распад, %
241 Ат	432,7 г.	5443; 5486	13,1; 84,0
233и	1,592- 105лет	4824; 4783	82,7; 14,9
234и	2,45 • 105 лет	4777;4723	22; 28
238Ри	87,74 г.	5457; 5499	29,0; 70,9
239Ри	24065 лет	5105;5143; 5155	10,7; 15,1; 73,3
252Cf	2,645 г.	6076;6118	15,5; 81,4
226Ra в равновесии	1600 лет	4600; 4785; 5490; 6003;	5,55; 94,4; 99,9; 100; 100
с дочерними продуктами		7687	
6.3.1.	Основные параметры спектрометров
Типичный спектрометр включает в себя: детектор',
предусилитель', систему предварительного отбора ин-
формации, содержащую обычно дискриминаторы верх-
него и нижнего уровней; схемы совпадений и антисовпа-
дений; анализатор амплитуд импульсов, а в некоторых
случаях и систему стабилизации измерительного тракта.
Каждый из узлов спектрометра вносит искажения
в истинное распределение амплитуд импульсов. Основ-
ными видами искажения спектров являются: уширение
спектральных линий, искажение формы линий, просче-
ты в числе зарегистрированных событий.
6.3.1.1.	Амплитудное разрешение спектрометра
Уширение спектральных линий ухудшает точность
определения положения максимума пика на энергети-
ческой шкале, затрудняет, а в некоторых случаях и ис-
ключает разделение близко лежащих пиков. Для оценки
уширения спектральных линий, вызываемого отдель-
ными узлами спектрометра, вводится понятие относи-
тельного разрешения, под которым понимают относи-
тельную ширину распределения, получающегося на
выходе данного устройства, если распределение имеет
на входе вид 8-функции.
Количественно относительное разрешение 8 Л/ опре-
деляется как отношение ширины распределения на по-
ловине его высоты АЛ/]/2 к значению переменной в его
максимуме М^.
Например, характеристика энергетического разре-
X f ^^1/2	~ ,
шения отношением оЕ = —— имеет простои физиче-
^тах
ский смысл. Так, если функцию отклика G(E,V) ап-
проксимировать распределением Гаусса и считать,
что сигнал пропорционален энергии частицы, т. е.
V = ДЕ), то две группы моноэнергетических частиц
образуют два максимума при |К]-К2| > 0,85 ДК, где Р)
и И2 — средние значения амплитуд импульсов, соот-
ветствующие энергиям частиц; ДК — ширина распре-
деления G(E,V). Энергетическое разрешение детек-
тора связано с дисперсией D следующим образом:
Радиоактивные вещества. Детектирование, радиометрия и спектрометрия ядерных излучений
97
ДЕ &V /(Е) 2>/2Dln2 /(£)	/(£)
Е V f(E)E V f'(E)E V f(E)E
(6.3.2)
Если считать, что все акты ионизации и другие
явления происходят независимо друг от друга и под-
чинены закону Пуассона, то дисперсия будет равна
среднему числу N созданных пар ионов, фотонов
и т. д. Величину N можно подсчитать, если известна
средняя энергия со, затрачиваемая частицей на об-
разование одной пары ионов, одного фотона, одной
пары носителей. Полагая, что сигнал пропорционален
N, получаем
АГ _ 2,36 _ 2,36
V ~	~ ^Е/ы’
АЕ_ 2,36 ДЕ)
---= I-----------.	(0.3.3)
Е у[Ё7^ f'(E)E
Однако предположение о независимости актов взаи-
модействия, приводящих к появлению носителей заряда,
не всегда обосновано. Так, например, в ионизационных
детекторах частица на всем своем пробеге теряет энер-
гию как на ионизацию, так и на возбуждение атомов.
И если бы энергия, затрачиваемая на ионизацию, была
строго определенной в каждом акте ионизации, а веро-
ятность возбуждения атомов была бы пренебрежимо
малой в сравнении с вероятностью ионизации, то флук-
туация числа созданных пар ионов равнялась бы ±1 пара
ионов. И только когда вероятность ионизации мала в
сравнении с вероятностью возбуждения, процесс иони-
зации можно считать статистически независимым,
и тогда дисперсия в числе созданных пар ионов равна N.
Для водорода предположение о независимости актов
ионизации приводит к завышению дисперсии почти в
3 раза по сравнению с наблюдаемой [2].
Обычно вводят коэффициент F (называемый коэф-
фициентом Фано), равный отношению наблюдаемой
дисперсии к N (дисперсии при независимых актах иони-
зации).
С учетом коэффициента Фано F энергетическое раз-
решение запишется так:
AE = 2,36^F /(£)
Е	f'(E)E
При линейной связи амплитуды сигнала V с энергией
Е энергетическое разрешение детектора обычно тем
лучше, чем выше энергия частицы, и уменьшается с
 । J/2
ростом энергии как Л .
Относительное разрешение — величина безразмер-
ная и выражается обычно в процентах.
Общее разрешение спектрометра равно корню квад-
ратному из суммы квадратов разрешений отдельных
его узлов: дМ =
6.3.1.2.	Временное разрешение спектрометра
В спектрометрах с высоким разрешением необхо-
димо учитывать явление наложения импульсов. По-
скольку распределение во времени поступающих им-
пульсов носит случайный характер, всегда существует
вероятность наложения одного импульса на другой,
например импульс b попадает на отрицательный вы-
брос импульса а. Такие два импульса воспринимаются
амплитудным анализатором как один импульс меньшей
амплитуды, который регистрируется в канале с мень-
шим номером, чем неналоженные импульсы. Возможно
наложение последующего импульса b непосредственно
и на положительную часть предыдущего импульса а.
Такие два импульса воспринимаются анализатором как
один, но с большей амплитудой. В результате таких
наложений спектральная линия получается шире, чем
при отсутствии наложений.
Очевидно, что из-за вероятностного характера рас-
пределений импульсов во времени наложения принци-
пиально неустранимы, однако их влияние можно свести
к минимуму уменьшением загрузки спектрометра или
введением в состав спектрометра режектора наложе-
ний — устройства, определяющего факт наложения
и устраняющего из анализа наложенные импульсы.
6.3.1.3.	Ширина канала анализатора
Принципиально неустранимым фактором, влияю-
щим на разрешение спектрометра, является конечное
значение ширины канала анализатора. Фактически при
внесении дискретности в измеряемые значения пере-
менной величины непрерывная кривая исследуемого
распределения заменяется ломаной линией — гисто-
граммой, построенной по конечному числу точек. При
этом получаемые числа отсчетов есть средние значения
функции в пределах ширины канала, полученные с не-
которой неопределенностью, связанной с вероятност-
ным распределением числа отсчетов и неоднородно-
стью ширины каналов.
Относительная погрешность 5а измерения амплитуд
импульсов с помощью анализатора определяется ко-
нечной шириной канала анализатора АА и амплитудой
АА
импульса A: Sa =--- (при этом АА и А измеряются
А
либо в вольтах, либо в энергетических единицах). В от-
сутствие пороговых элементов в составе спектрометра
А = AAA (N — номер канала анализатора, в котором
регистрируются импульсы с амплитудой А):
Величина 5а зависит, таким образом, от номера ка-
нала N, в котором идет регистрация импульсов данной
амплитуды: с увеличением N величина 5а уменьшается
и может быть сделана сколь угодно малой.
98
Новый справочник химика и технолога
При использовании в спектрометре предваритель-
ной дискриминации с порогом ил связь между 8а и N
выглядит следующим образом:
АА_ ЛА
A U+&AN I ЛА)
д	х	/
(6.3.6)
При этом разумно ввести некоторый эффективный
U	1
номер канала	= AN——, тогда 8а =-------. 7УЭфф
^эфф
можно определить либо расчетным путем по приведен-
ной формуле, либо найти методом градуировки.
Однако увеличение номера канала Л^для улучшения
разрешения при заданном времени измерения может
привести к обратному эффекту в связи с уменьшением
числа отсчетов, приходящихся на канал, и к соответст-
вующему увеличению относительной статистической
погрешности этого числа. Обычно достижимый предел
разрешения определяется не собственно анализатором,
а предшествующими ему устройствами (детектором,
усилителем и т. п.).
На практике число каналов выбирают таким обра-
зом, чтобы каждый пик регистрировался не менее чем
в пяти-шести каналах анализатора.
6.3.1.4.	Учет «мертвого времени» спектрометра
Просчеты в каналах анализатора из-за конечного
времени регистрации («мертвого времени») также мо-
гут приводить к искажениям истинного спектра. Следу-
ет отметить, что во многих случаях, например при из-
мерении амплитудного спектра постоянной интенсив-
ности между измеряемыми величинами, отсутствует
корреляция во времени. В этих случаях распределение
потерянных событий (так же, как и зарегистрирован-
ных) отличается от измеряемого только нормирующим
множителем. Следовательно, влияние просчетов можно
учесть, умножив значения всех отсчетов в каналах на
нормирующий множитель, постоянный для всех кана-
лов. Такой множитель можно получить, например, де-
лением полного числа событий, поступивших на вход
анализатора (в пределах регистрируемого диапазона
энергий), на суммарное число событий, зарегистриро-
ванных всеми каналами анализатора.
Для устранения таких довольно громоздких вычис-
лений в современных анализаторах используют специ-
ально предусмотренный режим работы по «живому-
времени». В таком режиме отсчет времени измерения
ведется лишь в те интервалы времени, когда вход ана-
лизатора разблокирован, т. е. когда анализатор не про-
изводит обработки поступившей информации, а нахо-
дится в режиме ожидания.
В тех случаях, когда имеется временная корреляция
между измеряемыми величинами, просчеты изменяют
не только нормировку, но и форму исследуемого рас-
пределения. В таких случаях учет влияния просчетов
становится более затруднительным, а иногда практиче-
ски невозможным. Основными методами борьбы с про-
счетами такого рода являются: уменьшение времени
преобразования, увеличение быстродействия регист-
рирующего устройства, изменение временного распре-
деления анализируемых событий.
Таким образом, рассмотрение особенностей спек-
трометрического анализа указывает на многообразие
факторов, которые должны быть учтены для получения
правильных физических результатов.
6.3.1.5.	Методика ручной обработки спектров
Статистический характер всех процессов приводит
к описанию спектральной линии в виде нормального
распределения:
М. = exp
(6.3.7)
где Nq — отсчет в максимуме пика; п — положение
максимума пика; о — дисперсия распределения.
Амплитудное разрешение определяется как отно-
шение ширины линии на полувысоте пика Ди к поло-
_ п Ди
жению максимума пика и : R = —, его можно полу-
и
чить из аппроксимирующего пик уравнения
~ = (81п2)‘2 ~ * 2,36—.	(6.3.8)
И	И и
Отсюда о =-----и 8 = —.
2,36 и
Вручную обработка отдельных пиков может произ-
водиться прямо по распечатке или по спектрограмме,
нанесенной на миллиметровку, и заключается в опреде-
лении границ пика, фонового пьедестала, положения
и площади пика и их погрешностей.
Границы пика. За границы пика 1 и г можно при-
нять точки пересечения линии пьедестала, интерполи-
руемой из области спектра вблизи пика, с линией, ап-
проксимирующей пик.
Если пики обрабатываются прямо по цифровой рас-
печатке, то за границы можно принять каналы с мини-
мальным отсчетом, ближайшие к пику. Если одну из
границ определить таким образом нельзя (например, из-
за наложения близлежащего пика), то ее можно вы-
брать симметричной другой границе.
За границы пика могут быть также приняты каналы,
расположенные на определенном расстоянии от поло-
жения максимума.
Выбор границ пика (а следовательно, и области
суммирования или аппроксимации) оказывает наиболее
существенное влияние на погрешности определения
всех параметров пика.
Радиоактивные вещества. Детектирование, радиометрия и спектрометрия ядерных излучений
99
Максимум пика. За положение максимума пика
может быть принят канал с максимальным отсчетом
(при грубой оценке) или средневзвешенный канал:
,	(6.3.9)
п = 1
где Nn — отсчет в п-м канале после вычитания пьеде-
стала.
При графической обработке за положение пика
можно принять точку, в которой обращается в нуль
первая производная функции, аппроксимирующей пик.
При аппроксимации пика методом наименьших
квадратов (МНК) параболой по пяти точкам производ-
ную можно определить по формуле:
2V - 2N + N -N
у'п =	. (6.3.10)
Между точками, где производная меняет знак, вы-
полняется линейная интерполяция и определяется зна-
чение п = «о> при котором выполняется условие у' = 0 .
Площадь пика. После определения линии пьеде-
стала и положения пика его площадь Sn можно вычис-
лить как:
а)	площадь гауссовского распределения (по ширине
пика Лп любой его ординаты и, в частности, по высоте
пика Н: Sr~ \ ,064Ди7/) минус площадь пьедестала в тех
же границах;
б)	разность между полным числом отсчетов в облас-
ти пика 5ГЮЛН и пьедестала 5^:
+ V («ID
П = 1	2
или
г V - /V
Л = 1
где bivtbr — ординаты трапеции на левой и правой гра-
ницах суммирования, определяемые графически; Ni
nNr — отсчет в каналах для левой и правой границ
суммирования.
Погрешность определения площади пика в этом
случае можно записать в виде:
°=- О2 IX + -....7+1 - (м+Nr)+)•
V	п—1	4
(6.3.12)
Из условия минимальности погрешности можно
оценить оптимальную область суммирования:
(Г 1 + 1)	®1,45Л0,13,	(6.3.13)
□опт
, Н + Нф
где h ~.
ф
Точность результатов обработки во многом опреде-
ляется идентичностью методик обработки каждого пи-
ка в рабочих и градуировочных спектрах.
Необходимым условием применения того или иного
детектора для измерения энергии частицы является
условие, чтобы пробег частицы полностью укладывался
в объеме детектора.
6.3.2.	Спектрометры с ионизационными
детекторами (с газовым и жидким наполнением)
Преимущество таких детекторов по сравнению с полу-
проводниковыми обусловлено отсутствием дефектов,
возникающих под действием излучения в твердых те-
лах. Существенно меньше также влияние плазменных
эффектов, что особенно важно при регистрации оскол-
ков деления.
6.3.2.1.	Импульсная ионизационная камера
Газонаполненные ионизационные камеры обычно
применяют для спектрометрии короткопробежных час-
тиц (а-частицы, осколки деления). Источник, как пра-
вило, помещают в объем трехэлектродной (с сеткой)
камеры. Добавление третьего электрода в импульсной
ионизационной камере позволяет устранить индукци-
онный эффект (см. подраздел 6.2.2.2). Такие камеры
работают на электронном импульсе и имеют хорошее
временное разрешение.
Давление газа в камере с сеткой подбирают так,
чтобы пробеги регистрируемых частиц полностью
укладывались в промежутке высоковольтный элек-
трод—сетка (вспомогательный объем камеры). Образо-
ванные в треке частицы (электроны) дрейфуют в на-
правлении собирающего электрода, проходят через сет-
ку и индуцируют заряд во внешней цепи только при
движении в промежутке сетка—собирающий электрод
(рабочий объем камеры), так как сетка практически
полностью экранирует один объем от другого. Очевид-
но, что в этом случае максимальная амплитуда заряда,
индуцированного во внешней цепи, от ориентации тре-
ка не зависит.
Нижний предел абсолютного энергетического раз-
решения Де спектрометра на основе камеры с сеткой
связан с флуктуациями в числе образованных пар
носителей зарядов, и для поглощенной энергии е со-
ставляет
Де = 2,36a/Feoj .	(6.3.14)
Здесь F — фактор Фано, для аргона равный 0,19; ш —
энергия, затрачиваемая на образование одной электрон-
ионной пары.
100
Новый справочник химика и технолога
Такого разрешения можно было бы достичь, если
бы удалось полностью устранить факторы, ухудшаю-
щие энергетическое разрешение (входные шумы усили-
теля, токи утечки в камере, флуктуации в числе
собранных электронов), обусловленные неоднородно-
стью поля сетки и захватом электронов электроотри-
цательными примесями, неполную экранировку рабоче-
го объема камеры от вспомогательного и связанную с
этим некоторую зависимость индуцированного заряда
от ориентации частицы во вспомогательном объеме
камеры, что приводит к флуктуациям амплитуды им-
пульсов на выходе спектрометрического тракта из-за
разных условий их формирования.
Оптимальный режим работы ИИК достигается под-
бором параметров цепей, формирующих полосу про-
пускания усилителя. Чаще всего применяют простое
RC—7?С-формирование, т. е. в качестве формирующих
используют одну дифференцирующую xd = RjCd и одну
интегрирующую xin = RinCin цепи. В этом случае макси-
мальное отношение амплитуды сигнала с выхода каме-
ры к шумам усилителя обеспечивается при xd - xin при
условии, что xd в несколько раз больше длительности
фронта сигнала, определяемого временем собирания
зарядов в объеме камеры.
Энергетическое разрешение камеры, работающей
в режиме электронного собирания, составляет доли
процента.
6.3.2.2.	Ионизационные камеры с жидким наполнителем
Жидкий ионизационный детектор — это емкость,
заполненная жидким аргоном (ZAr) или ксеноном
(ZXe), в котором с помощью электродов создано элек-
трическое поле; по своему принципиальному устрой-
ству он подобен газовым ионизационным детекторам.
Жидкие ионизационные детекторы имеют ряд осо-
бенностей. Зависимость амплитуды импульса от напря-
женности электрического поля для заряженных частиц с
большой удельной плотностью ионизации (а-частицы
радиоактивного распада, осколки деления) не имеет пла-
то вплоть до напряженностей электрического поля
20 МВ/м. Для легких заряженных частиц (электроны)
наблюдается плато при Е >1,5 МВ/м. Отмечено, что ам-
плитуда импульса существенно зависит от наличия при-
месей (особенно атомов кислорода). Отсутствие плато
для тяжелых заряженных частиц объясняют рекомбина-
цией, а зависимость амплитуды импульса от концентра-
ции примесей — образованием электроотрицательных
ионов. Средняя длина свободного пробега электрона до
образования электроотрицательного иона (X) обратно
пропорциональна концентрации примесей и пропорцио-
нальна напряженности электрического поля Х= аЕ/Х, где
к—отношение количества атомов примеси к количеству
атомов аргона (или ксенона); коэффициент пропорцио-
нальности а случае примесных атомов кислорода равен
2 • Ю"14 м2/В, и амплитуда импульса при Е = 0,4 МВ/м и
расстоянии между электродами 2 мм уменьшается при-
близительно вдвое при к = 5 • 10 6 [2].
Скорость дрейфа электронов со” в жидких ионизаци-
онных камерах при Е < 3 • 104 В/м пропорциональна
напряженности, и поэтому здесь, как и в газовых иони-
зационных детекторах, используют понятие «подвиж-
ность электронов» це:
со' = цеЕ (м/с).
Для ZAr =0,0475 м2(В • с)1, для ZXe = 0,22 м2(В • с)-1.
Незначительные добавки (доли процента) метана за-
метно увеличивают скорость дрейфа в ZAr.
Примеси влияют не только на скорость дрейфа и веро-
ятность образования электроотрицательных ионов, но
и на среднюю энергию, расходуемую на образование
пары ионов. Так, при добавлении 0,7 % атомов ксенона
в ZAr w уменьшается до 21,3 эВ, т. е. примерно на 10 %.
Средняя энергия w, затрачиваемая на образование
электрон-ионной пары, является важной характеристи-
кой для оценки энергетического разрешения. Для ZAr
w = 23,6 эВ, для ZXe w = 16,0 эВ.
Теоретически можно получить очень хорошие энерге-
тические разрешения (около 5-6 кэВ) при энергии элек-
тронов 1 МэВ. Лучшее энергетическое разрешение
(34 кэВ) получено в ZAr-ионизационной камере для энер-
гии фотонов 976 кэВ (рис. 6.3.1), что составляет около
3,5 %. Энергетическое разрешение электронных схем
было около 14 кэВ и вносило небольшой вклад в на-
блюдаемую ширину пика. Вероятно, что худшее по
сравнению с ожидаемым энергетическое разрешение
обусловлено возмущением электрического поля объем-
ным зарядом.
Рис. 6.3.1. Амплитудное распределение импульсов,
измеренное для фотонов источника 207Bi с помощью
ионизационной камеры с жидким аргоном [2]
В жидких инертных газах имеет место и режим ра-
боты с усилением за счет вторичной ионизации. При
использовании анода малого диаметра (3,5-10 мкм)
и катода диаметром 10 мм при напряжении выше 1 кВ
наблюдается рост амплитуды импульса с увеличением
напряжения. Однако усиление импульса в результате
Радиоактивные вещества. Детектирование, радиометрия и спектрометрия ядерных излучений
101
вторичной ионизации не удалось получить выше 100.
При более высоком напряжении (3 кВ при диаметре
анода 3,5 мкм) появляются большие импульсы, ампли-
туда которых не зависит от энергии частицы (своего
рода режим разрядного счетчика).
6.3.2.3.	Пропорциональный ионизационный детектор
Для спектрометрии 0-излучения, рентгеновского
иу-излучений малых энергий применяют пропорцио-
нальные детекторы с газовым усилением. Обычно ис-
точник излучения находится вне детектора, поэтому
проблема, связанная с потерей энергии частицей во
входном окне, является существенной.
Энергетическое разрешение обусловлено флуктуа-
цией числа пар ионов, созданных ионизирующей час-
тицей. Разброс амплитуд импульсов в пропорциональ-
ных детекторах зависит от объемного заряда, образования
электроотрицательных ионов, неравномерности элек-
трического поля вдоль центрального электрода детек-
тора, т. е. причин, влияющих на коэффициент газового
усиления (КГУ). Кроме того, коэффициент газового
усиления флуктуирует в силу статистического характе-
ра самого процесса усиления. На энергетическое раз-
решение детекторов влияет неравномерность поля, свя-
занная с креплением нити. Даже малый эксцентриситет
нити приводит к значительным изменениям КГУ.
В идеально изготовленном пропорциональном де-
текторе относительная дисперсия при измерении энер-
гии частиц не может быть меньше, чем
(X 2
2 1
---- =-------, где М — КГУ; п — число пар ионов,
Е J п Мп
созданных заряженной частицей.
Достигнутое энергетическое разрешение при энер-
гии заряженных частиц около 1 МэВ составило порядка
3 % [2].
6.3.3.	Сцинтилляционные спектрометры
Однокристальные сцинтилляционные спектрометры
в различных модификациях как самый простой и на-
дежный прибор находят широкое применение во
многих областях науки и техники и используются для
спектрометрии а-, 0-, у- и нейтронного излучений.
Блок-схема однокристального сцинтилляционного
спектрометра с каналом разделения по форме импульса
(пунктирная линия) приведена на рис. 6.3.2. В случае,
когда в разделении сигналов нет необходимости, схема
упрощается — тракт управления (блоки 6, 7) отключа-
ется и удаляется линия задержки (блок 3).
6.3.3.1.	Спектрометр корпускулярного излучения
0-Частицы. Сцинтилляционные спектрометры с кри-
сталлами Nal(Tl), антрацена, стильбена позволяют изме-
рять энергетическое распределение электронов в широ-
ком диапазоне энергий. Нижний предел измеряемых
энергий электронов ограничен шумами ФЭУ и составля-
ет несколько кэВ; верхний предел лимитируется разме-
Рис. 6.3.2. Принципиальная блок-схема однокристального
сцинтилляционного спектрометра:
1 — сцинтиллятор; 2 — предусилитель;
3 — линия задержки; 4 — усилитель;
5 — многоканальный анализатор импульсов;
6 — схема селекции импульсов по их форме;
7 — формирователь управляющих импульсов;
8 — ЭВМ; ФЭУ — фотоэлектронный умножитель
рами кристалла. Например, с помощью кристалла NaI(Tl)
размерами 100x 100 мм можно уверенно измерять
энергию электронов до 15-20 МэВ. Энергетическое разре-
шение сцинтилляционных 0-спектрометров в первом при-
ближении обратно пропорционально корню квадратному
из энергии электронов. Лучшее значение, полученное
с кристаллом Nal(Tl) при энергии 0,66 МэВ, равно 6 %
[2], так что в области энергий электронов около 10 кэВ
энергетическое разрешение в лучшем случае составляет
около 50 %. Существенно ухудшает разрешение обрат-
ное рассеяние электронов, которое тем больше, чем боль-
ше атомный номер кристалла. Около 10 % электронов,
которые падают на плоскую поверхность органического
кристалла, расположенного вблизи источника, выходят
из кристалла в результате рассеяния, не успев потерять
в нем всей своей энергии.
Чтобы устранить неполную потерю энергии электро-
нами в кристалле, можно использовать спектрометры
с двумя кристаллами, между которыми помещают до-
статочно тонкий источник 0-частиц.
Если 0-излучение источника сопровождается у-излу-
чением, то для уменьшения эффективности его регист-
рации используют органические кристаллы, размеры
которых выбирают равными экстраполированному
пробегу исследуемых 0-частиц. При таком выборе кри-
сталла относительная эффективность регистрации у-излу-
чения минимальна.
Сцинтилляционные 0-спектрометры особенно ценны
при исследованиях формы 0-спекгров методом 0—у-сов-
падения. Такой метод незаменим при исследованиях
сложных схем распада, в которых ядро испускает не-
сколько групп 0-частиц. Метод 0—у-совпадений высо-
коэффективен, поскольку сцинтилляционные спектромет-
ры обладают хорошими временными характеристиками.
Для спектрометрии а-частиц используют очень
тонкие (== 0,3 мм толщиной) кристаллы CsI(Tl). Чтобы
получить приемлемое разрешение по энергии, необхо-
димо использовать либо коллиматор, либо помещать
детектор и мишень в вакуумную камеру.
102
Новый справочник химика и технолога
6.3.3.2.	Спектрометр фотонного излучения
Известно большое число неорганических кристал-
лов, являющихся сцинтилляторами. Наибольшее прак-
тическое значение в спектрометрии у-излучения име-
ют монокристаллы галогенов щелочных металлов,
активированных таллием: Nal(Tl) (плотность 3670 кг/м3)
и CsI(Tl) (плотность 4510 кг/м3), причем они могут быть
изготовлены самых различных форм и размеров в зави-
симости от целей исследования. Функция отклика
спектрометра с неорганическим сцинтиллятором име-
ет сложную форму (рис. 6.3.3), поскольку взаимодейст-
вие у-излучения с веществом сцинтиллятора происхо-
дит всеми тремя способами: посредством фотоэффекта,
комптоновского рассеяния и эффекта образования пар.
В целом с ростом размеров кристалла форма функции
отклика улучшается, но ухудшается энергетическое
разрешение, которое для кристаллов средних размеров
(диаметр и высота 3-4 см) составляет примерно 10 % для
энергии 1 МэВ и зависит от энергии как Д,”0’5. На
рис. 6.3.3 показано распределение амплитуд импуль-
сов, полученное для кристалла Nal(Tl) диаметром
и высотой 7,6 см при облучении кристалла коллимиро-
ванным пучком моноэнергетического у-излучения.
Анализ функций отклика спектрометра в зависимо-
сти от энерхии у-квантов показывает, что при энергии
ниже 5-6 МэВ наблюдается пик полного поглощения,
обусловленный фотоэлектрическим поглощением у-кван-
тов и их многократным комптоновским рассеянием
с последующим поглощением. В пик полного погло-
щения вносит вклад и эффект образования пар при
условии, что оба аннигиляционных у-кванта поглоща-
ются в кристалле. Между непрерывным распределени-
ем, обусловленным комптоновским рассеянием (5),
и пиком полного поглощения (7) имеется провал, обу-
словленный тем, что при однократном рассеянии у-квант
не может передать всю свою энергию электрону. Чем
выше энергия у-квантов, тем больше абсолютный раз-
брос по амплитудам импульсов. Поэтому с ростом энер-
гии пик полного поглощения начинает перекрываться
с непрерывным комптоновским распределением. С ростом
энергии все большее значение приобретает эффект об-
разования пар, в результате которого образуются элек-
трон и позитрон с суммарной энергией (Еу - 2w0c2). При
аннигиляции позитрона образуются два у-кванта
с энергией т0с2 ~ 0,511 МэВ каждый. Эффект образова-
ния пар приводит к появлению еще двух пиков в ампли-
тудном распределении импульсов, которые отстоят от
пика полного поглощения в шкале энергии на 0,511
и 1,022 МэВ (утечка одного (2) или обоих (3) анниги-
ляционных у-квантов из кристалла). При росте энер-
гии у-излучения все три пика в конце концов сливаются
в один. Таким образом, можно видеть, что функции откли-
ка спектрометра для высокоэнергетического у-излучения
довольно сложны, и это затрудняет получение спектров
у-излучения по измеренным амплитудным распределе-
ниям импульсов.
Поскольку световыход неорганического сцинтилля-
тора является линейной функцией энергии электрона,
градуировку энергетической шкалы спектрометра
с таким сцинтиллятором можно осуществлять доста-
точно просто и с высокой точностью с помощью набора
моноэнергетических у-излучателей.
Так, для области энергий у-квантов ниже 3 МэВ име-
ется достаточное количество удобных источников моно-
энергетического у-излучения (табл. 6.3.2), а для более
высоких энергий обычно используют различные ядерные
реакции, которые дают возможность получить моно-
энергетическое у-излучение с энергией до 17,6 МэВ [ре-
акция 7Ы (р,у)]. Преобразование амплитудного распреде-
ления импульсов в энергетические спектры у-излучения
заключается в решении интегрального уравнения. По-
скольку ядро этого уравнения в рассматриваемом случае
не выражается аналитически, то его обычно задают в
форме числовой матрицы, каждая строчка которой пред-
ставляет собой функцию отклика спектрометра для опре-
деленной энергии у-квантов, а интегральное уравнение
сводится к системе линейных уравнений. Искомые энер-
гетические спектры у-квантов из системы линейных
уравнений обычно находят двумя практически эквива-
лентными по точности способами — методом прямой и
обратной матрицы.
Из проведенного анализа погрешностей экспери-
ментальных данных, полученных при использовании
этих методов, следует, что для не очень малых кристал-
лов (диаметр и высота 3 см) и энергий у-излучения ниже
2,5 МэВ при корректном составлении матриц погрешно-
сти, возникающие при обработке амплитудных распре-
делений в отдельных точках спектров, в среднем не
превышают 10%, хотя эти погрешности могут быть
очень большими в тех точках спектра, где интенсив-
ность его близка к нулю [14].
Рис. 6.3.3. Амплитудные распределения импульсов для
кристалла Nal(Tl) диаметром и высотой 76 мм [2]:
1 — фотопик (пик полного поглощения);
2 — пик, обусловленный эффекторм рождения пар,
при утечке из кристалла одного аннигиляционного фотона;
3 — то же самое при утечке двух аннигиляционных фотонов;
4 — пик, связанный с поглощением отраженных от ФЭУ фотонов;
5 — граница комптоновского распределения;
6 — пик аннигиляционного излучения (рождение пар вне кристалла)
Радиоактивные вещества. Детектирование, радиометрия и спектрометрия ядерных излучений
103
К недостаткам однокристального у-спектрометра
с неорганическим сцинтиллятором можно отнести
сложность обработки аппаратурных распределений
в области высокоэнергетических у-квантов.
6.3.4.	Полупроводниковый спектрометр
Основные преимущества ППД — высокое энергети-
ческое и временное разрешение, значительная эффек-
тивность регистрации — могут быть реализованы в прак-
тических системах только при наличии специального
электронного оборудования. Электронные узлы и блоки
спектрометров с ППД должны обрабатывать информа-
цию с минимальными искажениями, чтобы обеспечить
получение измерительных параметров всего спектрометра
на уровне, определяемом параметрами детекторов. На-
пример, германиевые детекторы, работающие при крио-
генных температурах, могут иметь собственное разреше-
ние около 0,1 %, так что последующие электронные узлы
должны вносить погрешности не более 0,005-0,01 %.
Энергетическое разрешение ППД-спектрометра.
За количественную меру энергетического разрешения
спектрометра принимается ширина пика полного по-
глощения на половине его высоты, выраженная в энер-
гетических единицах. Полное энергетическое разреше-
ние спектрометра с ППД определяется как процессами,
происходящими в детекторе и обусловленными самой
природой, так и внешними причинами, например шу-
мами электронной аппаратуры. К основным внутрен-
ним процессам относятся такие, как флуктуация числа
образованных пар носителей, флуктуация числа со-
бранных пар носителей, тепловые шумы полупровод-
ника и шумы, связанные с объемными токами утечки
через переход (обратные токи). Последние два эффекта
сильно зависят от температуры и тем самым резко
ухудшают энергетическое разрешение спектрометра.
Особенно заметен вклад этих процессов при регистра-
ции низкоэнергетического у-излучения.
Предельное энергетическое разрешение ППД можно
оценить по формуле
AE = 2,36>/E(oF,	(6.3.15)
где F ~ 0,1 — фактор Фано (F = 0,064-0,08).
Для энергии частицы Е = 100 кэВ оценка по этой
формуле дает для германия: ЛЕ - 0,4 кэВ;
ЛЕ
5Е = —= 0,4%.
Е
Наличие тока утечки, обусловленного тепловой ге-
нерацией электронно-дырочных пар в объеме детекто-
ра, а также токов утечки по поверхности детектора не-
сколько ухудшает предельные параметры, т. к. стати-
стические флуктуации заряда, создаваемые этими токами
в интегрирующей цепи, складываются со статистиче-
скими флуктуациями заряда, созданного частицей.
Действительно, если через детектор протекает неко-
торый средний ток утечки то это эквивалентно по-
ступлению в цепь нагрузки детектора за время интегри-
рования tmn заряда /ут/инт, состоящего из элементарных
z /ии1
зарядов N = 71 инт . Статистическая флуктуация числа
е
[.	\1/2
—. Суммарное энер-
е )
гетическое разрешение детектора будет в этом случае
(6.3.16)
разрешение детектора; ЛЕрт = 2,36со
— вклад
где ЛЕ^ = 2,36(EcoF)12 — собственное энергетическое
^ут^инт
е
флуктуаций тока утечки.
Ток утечки зависит от типа детектора, конструкции,
рабочей температуры и других характеристик и при
прочих равных условиях линейно растет с увеличением
площади детектора S. Поскольку ЛЕут ~ /ут’"2, энергети-
ческое разрешение детектора в общем случае ухудша-
ется как №/2.
Полупроводниковый спектрометр обычно состоит
из блока детектирования (БД), блока питания детектора
(БНС), зарядочувствительного усилителя (ЗЧУ), ампли-
тудного анализатора импульсов (АИ) и управляющей
ЭВМ (рис. 6.3.4).
Рис. 6.3.4. Принципиальная схема
полупроводникового спектрометра:
ППД — блок полупроводникового детектора;
БНС — блок напряжения смещения;
ЗЧУ — зарядочувствительный усилитель;
АИ — амплитудный анализатор импульсов
ЗЧУ — головное линейное электронное устройство
всех спектрометров, следующее за детектором. Так как
длительность токового импульса ППД составляет де-
сятки наносекунд, то непосредственное усиление этих
сигналов связано со значительным увеличением шума.
Поэтому в предусилителе токовые сигналы детектора
преобразуются в импульсы напряжения, которые да-
лее усиливаются до уровня, необходимого для неис-
каженной передачи информации на последующие
устройства.
При поглощении заряженной частицы с энергией
Е в чувствительном объеме детектора генерируется
104
Новый справочник химика и технолога
N пар носителей заряда N = —, где <в — средняя энер-
G)
гия образования электронно-дырочной пары. На элек-
тродах детектора собирается заряд Q = Ne, а импульс
напряжения во внешней цепи имеет амплитуду
гДе
вх
Свх — эффективная емкость между со-
бирающим электродом детектора и общей точкой. Эта
емкость складывается из емкости детектора и входной
емкости предусилителя С^вх. Емкость р—«-перехода
зависит от приложенного напряжения Uo:
, kS
№+и, ’
(6.3.17)
где к — коэффициент пропорциональности, S — пло-
щадь перехода, Д<р — высота диффузионного потенци-
ального барьера.
Чтобы уменьшить зависимость амплитуды сигнала
от Uo, выход секции предусилителя связывают с ее вхо-
дом через конденсатор небольшой емкости (Сос ~ 5 пФ,
высокостабильный конденсатор с малой температурной
зависимостью). Такую связь называют отрицательной
обратной связью (ОС) по заряду. В этом случае со-
бранный заряд Q распределяется между емкостями Свх
и Сос и сигнал на выходе пропорционально уменьшается.
В отсутствие ОС коэффициент усиления предусили-
теля довольно велик (К = 100 4-1000). Поскольку
Qbx 6^BXt/BX, ^ос б-'ос((/вх ^Аых) и QB% KUBX, получаем
зависимость
т. е. амплитуда выходного сигнала секции практически
не зависит от входной емкости и определяется только
собранным зарядом и емкостью обратной связи.
6.3.4.1. Полупроводниковый спектрометр
корпускулярного излучения
В полупроводниковом спектрометре, предназначен-
ном для спектрометрии тяжелых заряженных частиц
(протонов с энергией до 8 МэВ, а-частиц с энергией до
10 МэВ и осколков деления атомных ядер), используется
кремниевый поверхностно-барьерный детектор с чув-
ствительным слоем порядка 100 мкм. Для обеспечения
хорошего разрешения в рабочей камере во время изме-
рения должно поддерживаться достаточно низкое дав-
ление (не выше нескольких мм рт. ст.).
Спектрометрические а-детекторы. Изготовляют
ср—п- или «-/^-переходом и покрывают тонким (не
более 30 нм) слоем золота, служащим обкладкой плоско-
го конденсатора. Другой обкладкой является п—р-пере-
ход, образованный, например, окислением протравлен-
ной поверхности основного материала (кремния) ки-
слородом воздуха (следы оксидов и атомы золота
образуют в поверхностных слоях решетки область
с /7-проводимостью). Толщина чувствительной области
составляет в зависимости от подгруппы детектора
25-200 мкм, площадь рабочей поверхности от 25 до
500 мм2. Хорошие детекторы такого типа имеют разре-
шение порядка 20 кэВ для а-частиц с энергией 5 МэВ,
т. е. около 0,4 %. Например, а-спектрометр с кремние-
вым детектором АЗ 00-17 AM имеет энергетическое
разрешение 17 кэВ на линии 5486 кэВ 241 Ат (0,3 %) [1].
На рис. 6.3.5 приведен а-спекгр 226Ra, находящегося
в равновесии со своими дочерними продуктами. Собст-
венное разрешение детектора ДКПс-350-1А составляло
48 кэВ, толщина чувствительной зоны 120 мкм.
Рис. 6.3.5. Аппаратурный а-спектр 226Ra
и его а-активных дочерних продуктов
В p-спектрометрии используют полупроводнико-
вые счетчики с глубиной чувствительного слоя несколь-
ко миллиметров. Для этого удобны литий-кремниевые
детекторы с р—i—«-переходом и поверхностно-барьер-
ные кремниевые детекторы с высоким удельным со-
противлением (20 кОм см). Наилучшее энергетиче-
ское разрешение 0,1 % достигнуто для энергии электро-
нов 1 МэВ с использованием специальной низкошумящей
измерительной аппаратуры. Спектр электронов внутрен-
ней конверсии 137Cs приведен на рис. 6.3.6.
Рис. 6.3.6. Спектр электронов внутренней конверсии
источника 137Cs, полученный с помощью
кремниевого счетчика [2]
Радиоактивные вещества. Детектирование, радиометрия и спектрометрия ядерных излучений
105
Так же, как и в сцинтилляционных ^-спектрометрах,
большая вероятность рассеяния электронов существен-
но затрудняет спектрометрию P-излучения. И здесь для
уменьшения эффекта рассеяния источник Р-частиц
помещают между двумя счетчиками и анализируют
суммарный сигнал от обоих счетчиков.
В таких детекторах толщину чувствительной облас-
ти можно варьировать, изменяя напряжение смещения,
что позволяет легко производить дискриминацию за-
ряженных частиц по пробегам и плотности ионизации.
6.3.4.2. Полупроводниковый спектрометр
фотонного излучения
Преимущественное использование в спектрометрии
у-излучения германиевых, а не кремниевых детекторов
кроме большего объема чувствительной области обу-
словлено еще и тем, что сечение взаимодействия у-кван-
тов с атомом, приводящее к исчезновению кванта
и, следовательно, к однозначной связи энергии появив-
шегося электрона и энергии у-кванта, для германия
(Z= 32) существенно больше, чем для кремния (Z= 14).
В кремниевых детекторах практически не наблюдается
пиков полного поглощения для у-квантов с энергией
больше 0,5-1 МэВ.
Эксплуатация и хранение германиевых диффузион-
но-дрейфовых детекторов осуществляются при низкой
температуре. Кроме предотвращения необратимого про-
цесса выхода лития из объема детектора, в результате
снижения температуры обеспечивается уменьшение об-
ратных токов ППД, а следовательно, шумов с одновре-
менным резким улучшением энергетического разреше-
ния. В качестве криогена чаще всего используется
жидкий азот, имеющий при нормальных условиях тем-
пературу кипения около 78 К.
На рис. 6.3.7 показаны функции отклика Ge(Li)-
спектрометра для у-квантов с энергиями 0,662 МэВ,
1,17 МэВ и 1,33 МэВ. Крайние правые максимумы (7 и 2)
амплитудных распределений обусловлены полным
поглощением энергии у-квантов в чувствительной об-
ласти детектора. Пик полного поглощения обусловлен
процессами фотоэлектрического поглощения и много-
кратного комптоновского рассеяния с последующим
поглощением, причем относительная доля последнего
процесса возрастает с увеличением размера чувстви-
тельной области детектора. Для высокоэнергетиче-
ских у-квантов в пик полного поглощения вносят также
вклад и импульсы от полного поглощения излучения,
возникающего в процессе образования электрон-позит-
ронных пар.
Левее пика полного поглощения начинается про-
тяженное и «гладкое» распределение импульсов от
комптоновских электронов отдачи (3, 4 на рис. 6.3.7).
В низкоэнергетической области (< 250 кэВ) имеется
так называемый пик обратного рассеяния, обусловлен-
ный регистрацией у-квантов, рассеянных вне чувстви-
тельной области на большие углы. Энергия, соответст-
вующая максимуму пика обратного рассеяния, равна
Рис. 6.3.7. Амплитудные распределения импульсов
от у-квантов ^Со и 137Cs, измеренные с помощью
планарного Се(1л)-детектора объемом 63 см3:
1 — пики полного поглощения 60Со;
2 — пик полного поглощения 137Cs;
3 — границы распределения комптоновских электронов 60Со;
4 — граница распределения комптоновских электронов 137Cs
разности энергий между максимумами пика полного
поглощения и края комптоновского распределения [14].
Сложный вид функции отклика затрудняет преобразо-
вание амплитудных распределений в энергетические
спектры в основном из-за необходимости составления
матриц высокого порядка. Однако при измерении дис-
кретных спектров максимумы в распределениях хоро-
шо выделены, и обычно достаточно знать эффектив-
ность спектрометра по пику полного поглощения.
Энергетическое разрешение в лучших спектромет-
0,3-0,4 0/	_
рах составляет —— % в области энергии
Л
1-10 МэВ и О’ 6-0,8 % & области энергий ниже 1 МэВ
А
(здесь Еу в МэВ) [2].
Энергетическое разрешение, полученое для спек-
трометров с кремниевыми полупроводниковыми детек-
торами в области энергий ниже 100 кэВ, близко к тео-
ретическому, составившему 200-500 эВ для энергий
фотонов 5-100 кэВ [2].
6.4. Радиометрия и дозиметрия ядерных излучений
Активность источников измеряют, регистрируя их
излучение. Если рядом с источником расположить со-
ответствующий детектор, то регистрируемый им за еди-
ницу времени эффект а будет пропорционален актив-
ности источника А, т. е. а = еА. Под показаниями детек-
тора понимается или число отсчетов счетчика, или
показание токового прибора, или почернение фотопла-
стинки, или какая-нибудь другая непосредственно из-
меряемая в процессе опыта величина. Коэффициент
пропорциональности е (эффективность измерительной
установки) зависит от ряда факторов: эффективности
106
Новый справочник химика и технолога
самого детектора, геометрии, структуры источника
и т. п. Если значение £ известно, то определение актив-
ности сводится к элементарной операции. Однако опре-
деление этого коэффициента зачастую оказывается
весьма сложным.
Методы измерения подразделяют на интегральные
и дифференциальные.
Интегральными называют методы измерений, при
которых регистрируется суммарный эффект от более
или менее длительного воздействия излучения на де-
тектор (накопление электрического заряда на пластинах
ионизационной камеры, выделение тепла в калоримет-
ре, потемнение стекла или фотопластинки и т. п.).
Дифференциальными называют методы, при кото-
рых регистрируются отдельные частицы (электриче-
ские импульсы в камерах и счетчиках, треки частиц
в фотопластинках и камерах Вильсона и т. п.).
Абсолютными называют измерения, при которых
прежде всего определяется коэффициент £, а затем по
показаниям детектора а находится истинное значение
активности источника А.
В относительных измерениях показания детектора
при работе с исследуемым источником ах сравниваются
с показаниями аэ от эталонного источника, активность
которого А, заранее известна. Если это сравнение мож-
но выполнить так, чтобы значения коэффициентов
£ в обоих случаях были заведомо одинаковыми, то из
соотношений
ах = еАл; аэ = еАэ	(6.4.1)
следует
A*=fA	(6.4.2)
«э
и, таким образом, неизвестную активность Ах можно
определить по непосредственно измеряемым при экс-
перименте показаниям детектора ах и а3 и заранее из-
вестной величине Аэ.
Метод малого телесного угла. Если изотропный
точечный источник излучения и детектор расположены
относительно друг друга на некотором расстоянии, то
вероятность попадания частицы в детектор определится
отношением телесного угла Ф, под которым детектор
виден из точки расположения источника, к 4л. Это от-
ношение называют обычно геометрическим фактором G:
а
G=^-.	(6.4.3)
4л
Вероятность того, что частица вылетит в сторону
детектора и будет им зарегистрирована, равна произве-
дению £ДС, где £д — собственная эффективность детек-
тора. Чтобы получить эффективность установки £, в это
выражение необходимо ввести ряд поправок на некото-
рые побочные эффекты, такие как самопоглощение час-
тиц в источнике поглощение и рассеяние частиц
в воздухеУг и т. п.:
£ = £дС//2.../„.	(6.4.4)
Метод 4л-геометрии. В этом случае G = 1. Приме-
рами реализации условий, приближающихся к 4л-гео-
метрии, являются введение радиоактивного вещества
в наполняющую смесь газоразрядного счетчика или
камеры (эту разновидность метода называют также ме-
тодом внутреннего газового счета или методом счетчи-
ков внутреннего наполнения), расположение тонкого
пленочного источника между двумя кристаллами сцин-
тилляционных счетчиков, помещение источника фото-
нов или нейтронов в бак с детектирующим веществом
и многие другие.
Метод совпадений. Если при одном акте распада
образуются две (или больше чем две) частицы, то ак-
тивность можно определить регистрацией совпадений
импульсов от двух независимых детекторов.
Калориметрический метод. Если известна энергия
распада Q, то активность источника можно определить
по интегральному тепловому эффекту, измеряемому
обычным калориметром. Следует только иметь в виду,
что излучение помещенного в калориметр источника
может частично проникать через его стенки и уносить
некоторую долю энергии в окружающее пространство.
Обозначая долю поглощаемой в калориметре энер-
гии /к, можно связать количество выделяющегося в ка-
лориметре в 1 с тепла q с активностью источника А:
Ч = 2/кА.
Геометрический фактор здесь практически равен
единице, поскольку выполняются условия 4я-геометрии;
эффективность детектора также можно считать равной
единице, поскольку, как это всегда бывает при инте-
гральных измерениях, каждая порция энергии дает свой
вклад в суммарный эффект; поправки на самопоглоще-
ние, рассеяние и поглощение излучения в стенках ам-
пулы вводить не требуется. В этом и есть одно из ос-
новных преимуществ метода. В результате с точностью
до множителя активность равна числу порций энер-
q
гии ~, получаемых калориметром от источника.
Следует отметить, что при измерениях с калоримет-
ром безразлично, какие частицы образуются при распа-
де. Важно лишь, чтобы вся энергия распада оставалась
в калориметре.
Основной недостаток калориметрического метода
связан с его низкой чувствительностью. Источник ак-
тивностью в 3,7 • 1О10 Бк выделяет в течение 1 ч коли-
чество теплоты, равное 2140 Дж (Q — энергия распада,
МэВ). Поэтому метод пригоден для измерений актив-
ности лишь достаточно мощных источников. Погреш-
ность метода складывается из погрешностей тепловых
измерений, погрешностей в принимаемых значениях
Q и погрешностей при определении поправочного
Радиоактивные вещества. Детектирование, радиометрия и спектрометрия ядерных излучений
107
множителя/- Последние особенно велики, если значи-
тельная доля энергии распада приходится на прони-
кающее излучение.
6.4.1. Радиометрия ft-излучения
Для оценки загрязненности р-излучающими нукли-
дами чаще всего используют счетчики Гейгера — Мюл-
лера различного наполнения и конструкции (см. под-
разделы 6.2.2.4 и 6.2.2.5). Следует иметь в виду, что
такие детекторы регистрируют и у-излучение за счет
стеночного эффекта (см. подраздел 6.2.2.1).
Чтобы расширить область энергий и измеряемый
диапазон интенсивности излучения, в БД монтируют два
и более счетчика, каждый из которых включается в ра-
боту при определенных условиях. Например, в радио-
метре КРБ-1 регистрация излучения осуществляется с
помощью двух торцевых галогенных счетчиков типа
СИ8Б (измерение мягкого P-излучения) и СИ19БГ (из-
мерение жесткого p-излучения). Чувствительный счет-
чик СИ8Б включается при измерении в диапазоне
10-104 частиц • мин1 см 2, второй — в диапазоне
104—107 частиц • мин-1 • см'2. В бытовом дозиметре
АНРИ-01 использованы четыре газоразрядных цилинд-
рических счетчика типа СБМ-20.
Эффективность регистрации всех этих счетчиков
зависит от энергии ft-излучения. Поэтому необходима
информация об энергии исследуемого ft-излучения.
Кроме того, счетчики следует либо прокалибровать
с помощью эталонных источников с известной интен-
сивностью и граничной энергией излучения, либо вос-
пользоваться градуировочной кривой {если она имеет-
ся) для данного типа детектора.
Граничную энергию P-излучения можно рассчитать
по формуле, которая получается путем преобразования
соотношения (6.1.15):
(6.4.5)
предварительно измерив толщину слоя половинного
ослабления А для какого-либо металла с массовым чис-
лом А и атомным номером Z.
Измерение p-активности с малыми телесными
углами (на торцевом счетчике, работающем в режиме
Гейгера — Мюллера). Эффективность регистрации та-
кой установки можно представить в виде
£ = £д<ч/спи/ор/о,	(6.4.6)
где 8Д — эффективность регистрации попавшей в ра-
бочий объем счетчика р-частицы (в большинстве слу-
чаев Ед очень близко к 1);Тспи — коэффициент, учиты-
вающий поглощение р-частиц в мишени, зависит от тол-
щины источника, энергии р-частиц и атомного номера
Z источника (для средних значений Z и толщины ис-
точника порядка 1/20 пробега этот коэффициент очень
близок к 1); Тор — коэффициент обратного рассеяния
Р-частиц, равный отношению количества регистрируе-
мых импульсов с подложкой и без нее, может иметь
значения от 1 до 2 в зависимости от толщины и атомно-
го номера материала подложки (использование толстых
подложек из тяжелых материалов может привести к
увеличению скорости счета на 50-60 %, тогда как при-
менение материалов с малым Z толщиной меньше
1/5 пробега электрона с максимальной энергией приво-
дит к гораздо меньшим поправкам);/, — коэффициент,
учитывающий поглощение и рассеяние Р-частиц в окне
счетчика и в воздушном промежутке между источни-
ком и счетчиком, очень сильно зависит от энергии
Р-частиц (окошко из слюды толщиной 3 мг/см2 погло-
щает около 7 % частиц с максимальной энергией Р-спектра
1 МэВ и около 30 % при энергии 0,5 МэВ, а рассеяние в
воздухе при расстояниях между источником и окном
счетчика в несколько сантиметров и при малой энергии
Р-частиц может увеличивать число отсчетов до 5 %);
G — геометрический фактор, равный для точечного
источника
1- cos—
----г-2-,	(6.4.7)
а для неточечного источника, радиус г которого много
меньше расстояния d между источником и детектором, —
1	3
1 - cos —
2
Зг2 f sin$Y
iff {ГJ
(6.4.8)
Здесь Ф — телесный угол, под которым видно окно
детектора из точки расположения источника.
Необходимо учесть возможные искажения электри-
ческого поля вблизи окна счетчика и необходимость
прохождения электроном в газе счетчика некоторго
минимального расстояния для появления электрическо-
го импульса. Эти факторы учитываются при определе-
нии угла О: берется не истинное окно счетчика, а сече-
ние счетчика, отстоящее от окна на 4-5 мм [2].
Коэффициенты/пи,/,р и/, как правило, определяют
экспериментально:
fem — экстраполируя к нулевой толщине измерен-
(dN}
ные отношения скорости счета --- к толщине слоя
I J,
х, (в мг/см2) для источников различной толщины. Из-за
нелинейной зависимости /пи от толщины погрешность
в определении коэффициента может достигать 20 %;
Тор — меняя материал подложки и ее толщину;
То — снимая зависимость скорости счета от толщи-
ны алюминиевой фольги (алюминий, слюда и воздух
имеют примерно одинаковые массовые коэффициенты
поглощения Р-частиц), размещаемой между источни-
108
Новый справочник химика и технолога
ком и счетчиком, а затем экстраполируя эту зависи-
мость к нулевой толщине.
Типичное значение 8 при регистрации в геометрии
с малым телесным углом — порядка 0,03. Из-за боль-
шого числа поправок, определяемых с недостаточной
точностью, суммарная погрешность достигает 5-10 %.
Поэтому данный метод чаще всего используют в отно-
сительных измерениях.
4л-(3-счетчик. Абсолютную активность (3-источника
можно определить с помощью проточного 4л-[3-счетчи-
ка (см. подраздел 6.2.2.3), выбрав соответствующее
напряжение питания. Этот способ особенно эффекти-
вен, так как позволяет исключить большое число труд-
но определяемых поправок. Источник и подложка
должны быть достаточно тонкими, чтобы поправочные
коэффициенты на поглощение Р-частиц в них были
невелики. В результате формула для определения эф-
фективности регистрации существенно упрощается:
£ £д/спиУор,	(6.4.9)
а входящие в нее коэффициенты находятся проще и с
большей точностью, чем в предыдущем способе. В це-
лом е очень близка к единице. Погрешность при опре-
делении активности обусловлена в основном статисти-
ческой неопределенностью в числе зарегистрирован-
ных импульсов, исключением фона, поправками на
«мертвое время» и погрешностями в определении ко-
эффициентов /спи itfap. Реально можно снизить погреш-
ность до 0,3-0,5 %.
Метод Р—у-совпадений. Если Р-распад сопровож-
дается у-излучением, то используя два детектора, один
из которых регистрирует только Р-частицы, а другой —
только у-кванты, можно определить активность А ис-
точника по измеренным скоростям счета каждого де-
тектора (ар и Оу соответственно) и числу зарегистриро-
ванных совпадений импульсов от обоих детекторов
(др_у). Действительно, так как
Др - 8рА; ду - 8уА и Др_7 = 8р8уА,
то
(6.4.10)
ар-г
Таким образом, активность источника (в каждом ак-
те распада испускается и Р-частица, и у-квант) выража-
ется только через измеряемые на опыте скорости счета
детекторов и число совпадений.
В случае, когда Р-распад происходит по двум и бо-
лее ветвям, формула (6.4.10) неприменима, в нее необ-
ходимо ввести поправки. Например, распад происходит
по двум ветвям: Pi с вероятностью Wj в возбужденное
состояние дочернего нуклида и р2 с вероятностью ю2
в основное состояние дочернего нуклида, причем
wi + w2 = 1. Тогда
ap=(Wie₽1+W2e₽2)A
Ду = Wj8yA
До v = W,8r 8 А
р-Т I Pl у
(6.4.11)
аР-у
(6.4.12)
или
V? 1
а (	р У
<	e₽i >
(6.4.13)
Чтобы избежать значительных погрешностей при
определении абсолютных значений эффективностей,
целесообразно использовать для регистрации Р-частиц
4л—р-счетчик. Общая погрешность при измерении
активности P-источников методом 4л—Р—у-совиаде-
ний обычно составляет 0,2-0,5 % [2].
6.4.2. Радиометрия у-излучения
Измерения с малыми телесными углами. Хотя
такие измерения просты по технике исполнения (обыч-
но для этого используются счетчики Гейгера — Мюлле-
ра или сцинтилляционные счетчики), трудности в опре-
делении собственной эффективности детектора 8Д, ко-
торая к тому же и мала (0,01-0,02), обусловливают
низкую точность определения ед и G. Поэтому для по-
лучения точных результатов этот метод малопригоден.
Большие сцинтилляционные детекторы. Если
поместить у-источник в центр жидкого или твердого
сцинтиллятора, то у-активность можно измерить в 4тс-гео-
метрии. Для получения ед, близкого к 1, необходимы
сцинтилляторы достаточно большого объема. Основ-
ные трудности при работе с большими сцинтилляцион-
ными детекторами связаны с необходимостью обеспе-
чения хорошего светосбора, а также со снижением
уровня фона и шумов, которые в этом случае могут
быть весьма значительными.
Метод у—у-совпадений можно применять для из-
мерения абсолютной активности источника, если в од-
ном акте распада испускается не меньше двух фотонов.
При использовании двух одинаковых счетчиков фо-
тонов скорости счета в каналах установки можно запи-
сать следующим образом [2]:
Здесь — эффективность регистрации i-м счетчиком
у-го фотона.
Радиоактивные вещества. Детектирование, радиометрия и спектрометрия ядерных излучений
109
Поскольку система из трех уравнений содержит
пять неизвестных (е1Ь Ei2, £21, £22» А), решить эту систе-
му в общем виде невозможно.
В частном случае, когда энергии обоих фотонов
в каскаде близки, можно считать, что ен ~ £j2 ~ e2i ~ £22-
Заменив все Ej, на некоторое среднее значение £, получим
(6.4.16)
ах = а2 = (2ё-ё2 )а
а12 = 2ё2А
Если Ё «: 1, то
А=^1
2^12
Если же энергии фотонов в каскаде сильно разли-
чаются, тогда следует использовать детекторы, ампли-
туда импульса на выходе которых зависит от энергии
фотонов. С помощью амплитудных дискриминаторов
необходимо настроить один канал только на регистра-
цию уь другой — только на у2. При этом е12 = е21 = 0 и
А = ^~.	(6.4.17)
Л12
Основные трудности при использовании метода свя-
заны с необходимостью учета угловой корреляции фо-
тонов и их рассеяния из одного счетчика в другой. По-
следнее можно исключить, настроив каждый детектор
на регистрацию фотонов строго определенной энергии.
Если функция угловой корреляции известна, то и эту
поправку можно исключить, расположив детекторы
соответствующим образом.
Метод у—у-совпадений может обеспечить погреш-
ность измерения активности порядка 1 %.
6.43. Радиометрия а-частиц
Первичным элементом а-радиометра, как правило,
является детектор на основе очень тонкого слоя (доли
миллиметра) сцинтиллятора, сопряженного с фотоэлек-
тронным умножителем. Чаще всего — это слой поли-
кристаллов ZnS(Ag) или кристалл CsI(Tl) (см. подраз-
дел 6.2.1.1). Такой детектор регистрирует практически
со 100%-й эффективностью нормально падающие
а-частицы, причем амплитуда импульсов от а-частиц
значительно больше импульсов от р-частиц и у-квантов,
т. к. пробег Р-частиц и вторичных электронов, возни-
кающих в результате взаимодействии у-квантов с веще-
ством сцинтиллятора, значительно больше толщины
детектора. Кроме того, для подавления импульсов
с малой амплитудой перед пересчетным устройством,
как правило, ставится дискриминатор. Такой детектор
необходимо прокалибровать, чтобы определить эффек-
тивность регистрации а-частиц в данной геометрии.
Абсолютную a-активность препарата можно изме-
рить с помощью проточного 4л—а-счетчика, выбрав
напряжение питания, при котором амплитуда импуль-
сов от Р-частиц оказывается значительно меньше, чем
от а-частиц (см. подраздел 6.2.2.3). Однако трудности
в изготовлении необходимых для измерения в 471-гео-
метрии очень тонких источников на столь же тонких
подложках привели к тому, что для определения абсо-
лютной активности используется 2л-геометрия (G = 0,5).
Эффективность регистрации при таких измерениях
определяется лишь коэффициентами самопоглощения
в источнике /С11И и обратного рассеяния от подложки fop.
Самопоглощение в источнике снижает число отсчетов,
а обратное рассеяние увеличивает, поэтому fcmi < 1,
а/оР> 1.
Коэффициент самопоглощения можно найти сле-
дующим образом [2].
Пусть s — толщина источника и R — пробег
а-частиц в веществе источника. Очевидно, что из слоя
dx, находящегося в источнике на глубине х, могут по-
пасть в камеру и вызвать в ней электрический импульс
только те частицы, которые вылетели под углами к вер-
тикали от 0° до некоторого предельного угла ОпреД(х),
при котором пробег частиц в веществе покрытия равен
y=pR. Здесь р — максимальная доля пробега частиц
в веществе источника, при которой остаточный пробег
в рабочем теле детектора достаточен для их надежной
регистрации (р < 1, так как частицы, попадающие в ра-
бочее тело детектора с малой энергией, создают очень
маленькие электрические импульсы, которые оказыва-
ются меньше порога дискриминации, устанавливаемого
для отсечения шумов радиосхемы и импульсов фона от
р-частиц и фотонов). Доля частиц fcm(x\ попадающих
в чувствительный объем детектора из лежащего на глу-
бине х слоя dx, определяется отношением телесного
угла Опред, соответствующего 13пред(х), к 2тг:
/cnHW = -y21= Jsin3J3 = l-cos3npejl(x), (6.4.18)
2л;	0
и так как
СО8&пред(*) = -^	(6.4.19)
Рк
то
=	(6.4.20)
Очевидно, что имеет смысл применять источники
с толщиной покрытия s < pR, так как слои вещества,
лежащие на глубинах х > pR, все равно не используют-
ся. При этом общая доля частиц, регистрируемых де-
тектором (из числа частиц, вылетающих в пределах
телесного угла тс), составляет:
-------= 1	—.
s------2pR
(6.4.21)
по
Новый справочник химика и технолога
Предельные случаи:
1) очень тонкий источник ~ 1 —/С11И ~ 1;
pR
2) ТОЛСТЫЙ ИСТОЧНИК » 1 —Успи ~ 0,5.
pR
Коэффициент обратного рассеяния от подложки
/ор проще всего найти экспериментально [2], исследуя
зависимость скорости счета от толщины накладываемо-
го на источник а-частиц поглотителя (алюминиевой
фольги). Число прошедших через поглотитель частиц
линейно уменьшается с увеличением его толщины 5П.
В силу крайне малой вероятности рассеяния а-частиц
на большие углы обратное рассеяние практически на-
блюдается лишь для частиц, летящих почти параллель-
но поверхности источника. Такие частицы поглощают-
ся самыми тонкими слоями поглотителя, а частицы,
прошедшие более толстые слои, не испытывают обрат-
ного рассеяния. Поэтому при малой толщине поглоти-
теля наблюдается отклонение от прямой линии зависи-
мости скорости счета от толщины поглотителя
(рис. 6.4.1). Производя линейную экстраполяцию пря-
молинейного участка экспериментальных кривых к ну-
левой толщине поглотителя и беря отношение действи-
тельной скорости счета при нулевой толщине к экстра-
полированному значению, легко получить величину fon.
Следует отметить, что/’ш зависит не только от типа ма-
териала, но и от качества его обработки. Во всяком
случае, значения /п, приведенные на рис. 6.4.1, типич-
ны, т. е. обычноХп отличается от 1 на 1-5 %.
Окончательная погрешность при измерениях актив-
ности a-источников ионизационными камерами и про-
порциональными счетчиками с твердыми слоями опре-
деляется статистическим разбросом числа зарегистри-
рованных импульсов, неточностью фиксации времени
измерения, погрешностями при учете фона и «мертвого
времени» счетчика, а также погрешностями при опре-
делении коэффициентов Успи и./оП- Как показывает срав-
нение результатов измерений разных лабораторий
с одинаковыми источниками, а также анализ, прове-
денный авторами различных работ, общую погреш-
ность метода можно довести до 0,3-0,5 %.
6.5.	Практическая дозиметрия
6,5.1.	Соотношения между показаниями
детектора и дозой
Эффективность детектора фотонного излучения за-
висит от материала, из которого сделан счетчик, тол-
щины стенок и энергии фотонов. Это связано со слож-
ным характером взаимодействия у-излучения с веществом
(фотоэффект, комптоновское рассеяние и образование
пары, сечения которых зависят не только от энергии
у-квантов, но и от атомного номера элемента Z). При
изменении энергии у-излучения мощность экспозици-
онной дозы, измеренная в воздухе, пропорциональна
ионизации в полости камеры и зависит от материала
стенок камеры.
Ход с жесткостью — зависимость отношения ко-
эффициентов передачи энергии и отношения, опреде-
ляющего ослабление у-излучения в детекторе.
Соотношение между мощностью поглощенной
дозы в воздухе и током в ионизационной камере. Ток
насыщения ионизационной камеры не зависит от раз-
ности потенциалов между электродами, а пропорцио-
нален объему, в котором происходит ионизация, и чис-
лу пар ионов, образующихся в единицу времени.
Найдем ток насыщения, соответствующий энергии
1 Дж, поглощенной 1 кг воздуха за 1 с, т. е. мощности
единичной поглощенной дозы, 1 Гр/с:
р = 1£р= !Дж ^1Дж-е-рВ0М_
с 1кг 1с (О-1с 1кг
—=3,8.10-2а/м.
1с • 33,5эВ • 1,6 • 10'19 Дж/ эВ • 1кг
Толщина слоя алюминиевого поглотителя, мг/см
Рис. 6.4.1. Зависимость скорости счета а-частиц
от толщины поглотителя из различных источников [2]:
о — Ри на платине; (+) — Ро на полированном тантале;
• — Ро на стекле
Здесь -2-1— =-----------гт------= N число пар
со 33,5эВ1,61(Г Дж/эВ
ионов, образовавшихся при поглощении энергии 1 Дж;
33,5 эВ — средняя энергия, затрачиваемая на образова-
ние одной пары в воздухе; рвозд - 1,293 кг/м3.
Если объем камеры Ик (м3), мощность поглощенной
дозы D (Гр/с), то ток насыщения камеры
/к =3,8-102£)Г, А	(6.5.1)
или
D =-----= 26—, Гр/с.	(6.5.2)
3,81СГ2Гк Г
Аналогичные расчеты для мощности экспозицион-
ной дозы X (Р/с) и камеры объемом VK (см3) дают
7К =3,33-10~|0АУк, А
(6.5.3)
Радиоактивные вещества. Детектирование, радиометрия и спектрометрия ядерных излучений
111
или
X = 3-109-^-,Р/с.	(6.5.4)
Соотношение между током ФЭУ /а и мощностью
поглощенной дозы в воздухе . Ток на аноде будет
определяться числом фотоэлектронов, образующихся
на фотокатоде на 1 см3 сцинтиллятора иеф, и коэффици-
ентом умножения ФЭУ Л/фэу:
(6.5.5)
Здесь г|люм и г|фк — конверсионная эффективность соот-
ветственно сцинтиллятора и фотокатода ФЭУ; (Av)cp —
средняя энергия фотонов люминесценции; ЕП0ТЛ — по-
глощенная энергия частицы.
Энергия, поглощенная в единицу времени в сцин-
тилляторе массой т, равна
ЕП0ГЛ = Dzm .	(6.5.6)
Здесь Dz = Ф0Це,<? ИгЛ, где цсг и ц- — линейные коэффи-
циенты ослабления и поглощения соответственно, м ”1;
Фо — интенсивность у-излучения, Дж/(м2 • с).
Подставляя найденные значения в формулу (6.5.6)
и интегрируя по высоте (О, И) цилиндрического сцин-
тиллятора площадью сечения s, получаем
^погл = MW,	= Фо-s—(1 - e^h). (6.5.7)
О	Hz
Подставим выражение (6.5.7) в уравнение (6.5.5):
ПлЮмПфк^фэУ1»6-10’19"/Мет2Дозд(1-^ИгА)
-------------7Г\----------Z-------------’	5
«V Hem Hz"
V /ср ”етв<ал”2
где т — масса сцинтиллятора, кг; Ё>ЮЗД — мощность
дозы в воздухе, Гр/с; 1,6 • 1(Г19 (А) — ток, создаваемый
одним электроном в секунду; pemz — массовый коэф-
фициент поглощения у-квантов в люминофоре, м2/кг;
— линейный коэффициент ослабления у-квантов по
высоте h, м-1;	— массовый коэффициент погло-
щения у-квантов в воздухе, м2/кг; /а — ток, А.
Обозначим f = ——; А = 1,6 • 10 19 М^у —, тогда
ЛлюмЛфк
(6.5.9)
При измерении мощности дозы, поглощенной в воз-
духе существующими сцинтилляторами, необходимо учи-
тывать ход с жесткостью. Как видно из уравнения (6.5.9),
отношение тока ФЭУ к поглощенной дозе зависит от
соотношения массовых коэффициентов поглощения
у-квантов люминофором и воздухом, а также от линей-
ного коэффициента ослабления у-кванггов в люминофоре.
При тонком (цгА 1) и воздухоэквивалентном
(Memz = Нетмщ) сцинтилляторах ход с жесткостью отсут-
ствует.
С увеличением толщины сцинтиллятора ход с жест-
костью увеличивается, особенно в области малых энер-
гий. На рис. 6.5.1 показаны графики хода с жесткостью
-^- = f{Ey) для кристаллов Nal(Tl) (Z^ = 50) и антра-
X
цена (7Эфф = 5,8). В области малых энергий вероятность
фотопоглощения меньше, чем комптоновского рассея-
ния, поэтому кривые 1 и 2 проходят ниже уровня
-^7 = 1. Максимум хода с жесткостью 2 объясняется
влиянием фотопоглощения. В то же время у антрацена
фотопоглощение сказывается значительно слабее. Более
того, при ^>0,15 МэВ вероятности фотопоглощения
в воздухе и антрацене сближаются по величине, чем и
объясняется отсутствие хода с жесткостью у антрацена
в этой области.
Рис. 6.5.1 Ход с жесткостью кристаллов Nal(Tl) (/)
и антрацена(2)[18]
Рис. 6.5.2 Ход с жесткостью кристаллов антрацена (7),
хлорантрацена (2) и их смеси (5) (57 % антрацена и 43 %
хлорантрацена) толщиной 0,3 мм [ 18]
112
Новый справочник химика и технолога
Для исправления хода с жесткостью комбинируют
два вещества так, чтобы компенсировалось их взаимное
влияние в области фотопоглощения. Например, комби-
нируют органические и неорганические сцинтиллято-
ры, т. е. растворяют люминесцирующее органическое
вещество в основном растворителе («-терфенил в бензоле)
и смешивают два мелкокристаллических органических
сцинтиллятора с различным значением Z^. На рис. 6.5.2
показан ход с жесткостью антрацена (7), хлорантрацена
(2) и их смеси (5), состоящей из 57 % антрацена и 43 %
хлорантрацена, толщиной 0,3 мм. Для этой смеси почти
полностью компенсирован ход с жесткостью.
6.5.2.	Приборы и средства измерения
ионизирующих излучений
Приборы и средства, используемые для измерения
или контроля ионизирующих излучений, по функцио-
нальному назначению делятся на дозиметрические, ра-
диометрические, спектрометрические, сигнализаторы
и многоцелевые приборы (универсальные), блоки де-
тектирования, устройства детектирования.
Дозиметры — приборы, измеряющие экспозицион-
ную или поглощенную дозу излучения или мощность
этих доз, интенсивность излучения, перенос энергии
или передачу энергии объекту, находящемуся в поле
излучений.
Радиометры — приборы, измеряющие излучения
для получения информации об активности нуклида
в радиоактивном источнике, удельной, объемной актив-
ности, потоке ионизирующих частиц или квантов, ра-
диоактивном загрязнении поверхностей, флюенсе иони-
зирующих частиц.
Спектрометры — приборы, измеряющие распреде-
ление ионизирующих излучений по энергии, времени,
массе и заряду элементарных частиц и т. д.; по одному
и более параметрам, характеризующим поля ионизи-
рующих излучений.
Универсальные приборы совмещают функции дози-
метра и радиометра, радиометра и спектрометра и пр.
Условные обозначения и краткие технические характе-
ристики средств измерений приведены в подразде-
ле 6.2.4.
Примеры буквенных обозначений средств измерений:
РЗА — радиометр (радиометрическая установка)
поверхностной активности у-активного радионуклида
(радиометр загрязненности поверхностей);
СЕГ — спектрометр (спектрометрическая установ-
ка) энергетического распределения у-излучения;
УДДР — устройство детектирования поглощенной
дозы рентгеновского излучения.
Примечание. Приборы каждого вида по совокупно-
сти технических характеристик и очередности разрабо-
ток разделяются на типы, которым присваиваются со-
кращенное обозначение и порядковый номер данного
См. ГОСТ 27451-87. Средства измерений ионизирую-
щих излучений.
типа (модели) изделия. Номер отделяется от остального
буквенного обозначения дефисом. Конструктивная моди-
фикация типа (модели) обозначается цифрой, следую-
щей после второго дефиса. После схемной модифика-
ции (частичное изменение принципиальной схемы) за
номером типа (модели) следуют русские прописные
буквы. Например, дозиметр для определения экспозици-
онной дозы рентгеновского и у-излучений во втором
варианте исполнения, в третьей конструкторской моди-
фикации обозначается «Дозиметр экспозиционной дозы
ДЭРГ-02-03».
Шкалы радиометрических приборов градуируют
следующим образом:
-	определение активности — беккерель (кюри);
-	определение плотности потоков излучения — час-
тицам2 • с) [частиц/(см2 • с)];
-	измерение объемной, поверхностной и массовой
активностей — соответственно беккерель/м3 (кюри/см3),
беккерель/м2 (кюри/см2), беккерель/кг (кюри/г).
С помощью дозиметрических приборов измеряют
поглощенную дозу в единицах грей (рад), мощность
поглощенной дозы в единицах Гр/с (рад/с), экспозици-
онную дозу излучения в единицах Кл/кг (Р) и мощность
экспозиционной дозы рентгеновского и у-излучений
в единицах Кл/(кг • с), (Р/с), а также интенсивности иони-
зирующего излучения в единицах Вт/м2 [МэВ/(см2 • с)].
Подробное описание, а также работа с приборами (в том
числе и с приведенными в Приложении II) даны в [15].
6.5.3.	Обращение с материалами и изделиями,
загрязненными радионуклидами
Радиоактивное загрязнение — присутствие радио-
активных веществ на поверхности, внутри материала,
в воздухе, в теле человека или другом месте в количе-
стве, превышающем уровни, установленные Нормами
радиационной безопасности и Основными санитарны-
ми правилами.
Материалы и изделия с низкими уровнями содержа-
ния радионуклидов допускается использовать в хозяй-
ственной деятельности. Критерием для принятия реше-
ния о возможности применения является ожидаемая
индивидуальная и коллективная годовые эффективные
дозы облучения, которые не должны превышать 10 мкЗв
и 1 чел.-Зв соответственно.
Не вводится никаких ограничений на использование
в хозяйственной деятельности любых твердых мате-
риалов, сырья и изделий, если удельная активность ра-
дионуклидов в них менее 0,3 кБк/кг.
Сырье, материалы и изделия с удельной 0-актив-
ностью от 0,3 до 100 кБк/кг или с удельной а-актив-
ностью от 0,3 до 10 кБк/кг, или с содержанием транс-
урановых радионуклидов от 0,3 до 1,0 кБк/кг могут
ограниченно использоваться только на основании сани-
тарно-эпидемиологического заключения органов сани-
тарно-эпидемиологического надзора (ГСЭН) на опре-
деленный вид применения. Эти материалы подлежат
обязательному радиационному контролю.
Радиоактивные вещества. Детектирование, радиометрия и спектрометрия ядерных излучений
113
Предназначенные для дальнейшего использования
по прямому назначению материалы и изделия, содер-
жащие радиоактивные вещества выше приведенных
уровней, подлежат дезактивации. Дезактивацию следу-
ет проводить в тех случаях, когда уровень загрязнения
материалов может быть снижен до допустимых значе-
ний, обеспечивающих их дальнейшее применение.
При загрязнении поверхности порошками и раство-
рами радиоактивных веществ прочность удержания
зависит от степени шероховатости и пористости мате-
риала поверхности, от дисперсности радиоактивного
порошка, от скорости объемной и поверхностной диф-
фузии радиоактивного вещества. Радиоактивное веще-
ство может также вступить в реакции изотопного
и ионного обмена с материалом поверхности.
Удержание радионуклидов на металлах имеет обыч-
но сложный характер, включающий электрохимический
обмен (выделение на металле катионов элементов,
стоящих правее в ряду напряжений), изотопный и ион-
ный обмены, различные адсорбционные процессы.
Во всех случаях загрязнения радионуклидами необ-
ходимо установить уровень загрязнения, определить,
если это возможно, каким нуклидом (нуклидами) за-
грязнена поверхность, и произвести дезактивацию, вос-
пользовавшись соответствующими дезактивирующими
растворами.
В случае невозможности или нецелесообразности
дальнейшего использования материалов, изделий и сы-
рья, содержащих радионуклиды выше приведенных
значений, с ними необходимо обращаться как с радио-
активными отходами.
6.5.4.	Определение загрязненности поверхностей
радиоактивными веществами
Загрязнения поверхности подразделяются на не-
снимаемое (фиксированное), при котором радиоак-
тивные вещества не переносятся при контакте на дру-
гие предметы и не удаляются при дезактивации,
и снимаемое (нефиксированное), при котором радио-
активные вещества переносятся при контакте и удаля-
ются при дезактивации.
Степень загрязненности различных поверхностей
радионуклидами оценивают обычно по плотности по-
тока ионизирующих частиц, испускаемых исследуемой
поверхностью.
Плотность потока <р — число частиц dN, пересе-
кающих за интервал времени dt элементарную площад-
ку dS, расположенную перпендикулярно к направлению
излучения. В качестве единицы измерения загрязнен-
ности поверхности служит количество частиц, испус-
каемых единицей поверхности в единицу времени, на-
пример частиц • мин 1 • см2.
Дозиметрический контроль загрязнений спецодеж-
ды, обуви и тела персонала осуществляется стационар-
ными приборами, размещенными в санпропускнике
или саншлюзе, и переносными приборами.
Загрязненность поверхностей помещения и обору-
дования контролируют переносными приборами
и методом мазков, радиоактивность которых измеряют
радиометрическими приборами.
Метод мазков
Для определения снимаемой радиоактивной загряз-
ненности поверхностей транспортных средств, упако-
вочных контейнеров используют метод мазков. Мето-
дом мазков можно также определить загрязненность
поверхностей в тех случаях, когда применение прибо-
ров для этой цели затруднительно либо невозможно
(например из-за сложной конфигурации поверхностей)
или когда непосредственному измерению загрязненно-
сти поверхностей 0-активными веществами прибором
мешает повышенный у-фон.
Мазком называется снятие радиоактивных веществ
с загрязненной поверхности ватным тампоном, марлей
или фильтровальной бумагой. Мазки берут сухими или
влажными (смоченными кислотой) материалами. Хотя
доля снятия радиоактивных веществ с гладкой поверх-
ности мало зависит от материала поверхности и в ос-
новном определяется видом мазка и качеством снятия,
в каждом конкретном случае коэффициент снятия дол-
жен определяться особо из большого числа измерений.
В табл. 6.5.1 приведены средние коэффициенты снятия
для различных мазков, взятых с разных материалов (не-
ржавеющая сталь, линолеум, алюминий, метлахская плит-
ка). Эти коэффициенты нельзя применять для поверхно-
стей из пористых материалов тала бетона, кирпича и т. п.
Определение коэффициентов снятия производится
следующим образом. Берется несколько образцов ис-
следуемого материала и на них наносится соответст-
вующее радиоактивное вещество с известной удельной
поверхностной активностью загрязнения. По методике,
изложенной ниже, с каждого образца снимается мазок.
Чтобы избежать субъективных ошибок, мазки должны
отбирать несколько человек.
Для каждого мазка определяется коэффициент снятия
К =^2-100%,
Ап
где Ат — полная активность мазка, Ки; Ап - qSm —
полная активность протертой поверхности, Бк, при
этом q — удельная поверхностная активность загрязне-
ния, Бк • м”2, a Sm — площадь, с которой взят мазок, м2.
Таблица 6.5.1
Средние коэффициенты снятия
Метод снятия мазка	Средний коэффициент снятия, %
Фильтровальной бумагой	20
Марлевым тампоном, смоченным водой	60
Марлевым тампоном, увлажненным 1-1,5 н. HNO3	90
Последовательно двумя марлевыми там- понами, увлажненными 1-1,5 н. HNO3, и затем сухим марлевым тампоном	90-100
Примечание. Вместо марли можно использовать ватный тампон.
114
Новый справочник химика и технолога
Затем определяется средний коэффициент К = —.
п
При взятии мазков необходимо обращать внимание
на причины радиоактивных загрязнений поверхностей
(утечки, пыль и т. д.). Мазки берутся с поверхности
площадью 300 см2. Если мазок невозможно взять с по-
верхности в 300 см2, его берут с меньшей площади, од-
нако впоследствии загрязненность необходимо пере-
считать на единицу поверхности (1 см2).
Взятие мазков увлажненными материалами произ-
водят в тех случаях, когда кислоты не разрушают мате-
риал контролируемой поверхности.
Чтобы более тщательно контролировать загрязнен-
ность поверхностей, применяют трехкратное взятие
мазков. Для этой цели необходимо иметь три
тампона— два увлажненных 1-1,5 н. HNO3 и один су-
хой. Поверхность протирают сначала одним влажным
тампоном, затем другим, после чего насухо вытирают
третьим. Все три тампона сжигают в муфельной печи,
после чего активность пепла измеряют на соответст-
вующих установках.
Если контролируются поверхности, загрязненные
легковоспламеняющимися веществами, пользоваться
этим методом нельзя.
Активность озоленных мазков измеряют на соот-
ветствующих приборах и установках в лаборатории.
Уровень радиоактивной загрязненности (р, час-
тиц/(см2 • мин), поверхности в месте пробоотбора равен
где S — площадь, с которой собран мазок, см2; К —
коэффициент снятия мазка.
Градуировка и проверка коэффициента счета уста-
новок и приборов производятся при помощи образцо-
вых излучателей, имеющих спектр излучения, близкий
к спектру измеряемых радиоактивных веществ.
6.5.5.	Загрязненность жидкостей и сыпучих веществ
6.5.5.1.	Экспрессный метод определения ^-активности
При дозиметрии 0-излучения большую роль играет
выбор толщины образца. В тонком слое можно прене-
бречь потерями, но такой слой не обеспечит заданной
статистики, кроме того, при анализе партии образцов,
содержащих различные 0-активные нуклиды, возника-
ют большие проблемы корректного учета самопогло-
щения излучения.
Экспрессный метод «толстых» проб получил широ-
кое распространение благодаря своей доступности и вы-
сокой производительности. Проба считается «толстой»,
если ее толщина d больше четырех-пяти слоев поло-
винного ослабления 0-излучения А1/2: d > (4ч-5) А]/2.
При выполнении этого условия всегда «работает»
одинаковый слой вещества.
Погрешность определения удельной (Ауд) или объ-
емной (Аоб) активности велика и достигает ±50 %. При
измерении с эталонными источниками относительная
погрешность составляет ±25 %.
Для измерения активности этим методом использу-
ются радиометры ДП-100, КРК-1, КРВП-ЗАБ,
РКБ4-1еМ, БЕТА или их аналоги.
6.5.5.2.	Метод радиометрии ^-активности
зольных остатков
Радиометрия зольных остатков продукции расти-
тельного и животного происхождения широко исполь-
зуется при малых значениях удельной активности проб.
При озолении исследуемых материалов нелетучие ра-
дионуклиды концентрируются в малых объемах, что
значительно упрощает их радиометрию и повышает
точность измерений.
Активность исследуемой сырой пробы Ауд опреде-
ляется по активности зольного остатка А3 и массе сы-
рой пробы т.
Чаще всего измерения проводятся сравнительным
методом, который предполагает измерение скоростей
счета импульсов от эталона и исследуемой зольной
пробы в строго одинаковых условиях.
6.5.5.3.	Радиохимическое определение
содержания радионуклидов
Радиохимические методы являются основными для
количественного определения чистых 0-излучателей.
Суть их заключается в химическом выделении радио-
нуклидов одного вида и последующей радиометрии
одним из вышеописанных способов.
Обычно радиохимическая методика определения
содержания какого-либо радионуклида включает
5-7 этапов [16].
Основная задача первого этапа — обеспечить воз-
можно более полный перевод анализируемых радио-
нуклидов в растворимое состояние, второго этапа —
подготовка пробы.
На втором этапе при переводе пробы в растворимое
состояние в пробу добавляются носители (стабильные
изотопы анализируемого элемента) или трассеры (ра-
диоактивные метки), необходимые для определения
выхода радионуклида на заключительном этапе.
На третьем этапе производится концентрирование
радионуклидов.
Четвертый этап — выделение анализируемого ра-
дионуклида из смеси.
Подготовка пробы для радиометрии — пятый
этап— необходима, для того чтобы либо накопить
нужный радионуклид, либо разделить радиоактивные
изотопы одного элемента. Например, при анализе про-
бы на содержание радиоактивного стронция возможны
два случая: а) проба содержит радионуклид ^Sr; б) проба
содержит радионуклиды ^Sr и 89Sr. В первом случае
определение Sr проводится по дочернему продукту
’°У(Г|Я = 64,1 ч): сначала ждут 10-14 сут., а затем вы-
Радиоактивные вещества. Детектирование, радиометрия и спектрометрия ядерных излучений
115
деляют иттрий. Если в пробе содержится 89Sr, то опре-
деление 9<>Sr проводят так же, как и в первом случае по
90Y, a 89Sr определяют после отделения 90Y, используя
различие в энергиях Р-излучения 9<>Sr (£макс = 0,546 МэВ)
и 89Sr (Емакс= 1,488 МэВ), а следовательно, и в пробегах
Р-частиц.
Шестой этап — радиометрия пробы.
Определение выхода — седьмой этап — с использо-
ванием носителя или трассера, внесенных на втором
этапе.
6.5.6.	Радиометрия аэрозолей и газов
6.5.6.1.	Радиометрия радиоактивных газов
Измерение концентраций радиоактивных газов
(таких как аргон, криптон, ксенон, радон, тритий и др.)
основано на счете отдельных Р-частиц или фотонов или
на измерении ионизационного тока, создаваемого эти-
ми частицами. При использовании газоразрядных счет-
чиков радиоактивный газ можно вводить непосредст-
венно в счетчик, или счетчик частично или полностью
погружать в исследуемый газ.
В счетчиках внутреннего наполнения регистрирует-
ся каждый акт распада, сопровождающийся испускани-
ем заряженной частицы.
Для радиометрии P-активных газов широко исполь-
зуется складывающийся цилиндрический пробоотбор-
ник (например, в аэрозольно-газовом радиометре РВ-4)
с торцевым счетчиком, расположенным в центре осно-
вания цилиндра. Боковые стенки цилиндра выполнены
из полиэтиленовой пленки, натянутой на фиксирующие
стальные кольца. Исследуемые пробы воздуха
ваются в пробоотборник через аэрозольный
в верхнем основании. Концентрация с газа в
определяется по формуле
С =——,
т|5К
засасы-
фильтр
камере
(6.5.11)
где к — коэффициент, зависящий от выбора единиц;
Ар— скорость счета Р-частиц; г| — градуировочный
коэффициент, зависящий от граничной энергии Р-час-
тиц Ер, толщины входного окна торцевого счетчика
и размеров объема с газом (табл. 6.5.2); S — рабочая
площадь входного окна счетчика; V — объем камеры.
Активность газов в воздухе можно определить с по-
мощью ионизационной камеры с «воздушными» стен-
ками. Такая камера состоит из двух изолированных
коаксиальных цилиндров, изготовленных из металли-
ческой сетки. Камеры предназначены для измерения
концентраций P-активных газов с небольшим пробегом
Р-частиц. При помещении камеры в p-активный воздух
в ней возникает ионизационный ток i, по которому
определяется концентрация:
£
z = 1,6-10”19&И—,	(6.5.12)
£
где 5 — градуировочный коэффициент; с — концен-
трация газа, Бк/л; V — измерительный объем камеры, л;
Ер — средняя энергия Р-спектра, МэВ; £ — средняя
энергия ионообразования, равная 33,5 • 10~6 МэВ.
Серийно выпускаемыми приборами можно измерять
токи около 5 • 10 13 А, поэтому минимально контроли-
руемая концентрация трития в воздухе с помощью сет-
чатой камеры объемом 20 л составляет 1 • 106 Бк/м3
[17], что гораздо больше ДОА (см. табл. 6.5.3).
Для измерения концентрации 3Н на уровне
18-1,8- 103 Бк/м3 используют жидкие сцинтилляторы,
в которые вводят отобранные из воздуха различными
способами пробы трития.
Сложность определения иода связана с различием
в формах парообразных фракций — элементарный иод,
в виде органических соединений (например, СН31)
и иодидов (IBr, 1Л2), — каждая из которых обладает
разной способностью улавливаться на активированном
угле и не позволяет применять какой-либо один
фильтр.
Таблица 6.5.2
Градуировочный коэффициент (г| • 10-4 имп./(распад • см3))
для газонаполненного цилиндра при толщине входного окна
торцевого счетчика 5 мг/см2 [17]
Радиус цилиндра, см	Высота цилиндра, см	Ер, МэВ												
		0,3	0,4	0,5	0,6	0,7	0,8	0,9	1,0	1,2	1,5	2,0	2,5	3,0
10	20	1,1	1,8	2,8	3,4	3,7	4,1	4,4	4,5	4,8	5,0	5,2	5,3	5,3
15	30	0,7	1,3	1,9	2,4	2,7	3,0	3,3	3,4	3,7	3,9	4,2	4,3	4,3
13	38	0,6	1,0	1,3	1,6	1,8	2,0	2,1	2,3	2,4	2,7	2,8	2,9	2,9
25	50	0,15	0,23	0,31	0,39	0,46	0,53	0,59	0,64	0,70	0,77	0,82	0,85	0,85
116
Новый справочник химика и технолога
Таблица 6.5.3
Физические параметры радионуклидов, входящих в состав газов
Радионуклид	Т\п	Энергия, МэВ (Выход, %)		Тип соединения	ДОАперУДО Анзе, Бк/м3 [19]
		Р- или а-частицы	у-кванты		
3Н	12,32 г.	0,0186(100)	—	П Г2 ГЗ	4,4 • 105 / 1,9 - 103 4,4 • 109 4,4 - 107
,4С	5730 лет	0,156(100)	—	П Г2 ГЗ	1,4 -104/ 55 1,3 • 106 1,0 - 107
41 Аг	1,83 ч	1,2(99); 2,5 (1)	1,294 (99)		— /7,4-102 [18]
85Кт	10,71 г.	0,687 (99,6)	0,514(0,43)		— /3,7- 104 [18]
13>1	8,021 сут.	0,606 (89,9); 0,334 (7,3); 0,248 (2,1)	0,364 (81,7)	Б Г1 Г2	1,1 • 103 / 7,3 4,0 - 102 5,3 • 102
,33Хе	5,24 сут.	0,35 (99)	0,081 (38)		— /3,7 - 104 [18]
222Rn	3,824 сут.	5,490 (99,9)	0,510(0,076)		— /12,3 [18]
220Rn	55,6 с	6,288 (99,9)	0,550 (0,114)		— /370 [18]
6.5.6.2.	Радиометрия аэрозолей
Радиоактивные аэрозоли — взвешенные мельчай-
шие твердые или жидкие частицы в газовой среде —
образуются в результате обработки радиоактивных ма-
териалов: дробления, растирания, помола, просеивания,
кипячения и выпаривания растворов, химического рас-
творения радиоактивных веществ. Источниками аэро-
золей служат также ядерные реакторы и ускорители.
Состав аэрозолей и приблизительные размеры частиц
даны в табл. 6.5.4, а в табл. 6.5.5 приведены ядерно-
физические и дозиметрические параметры основных
радионуклидов, присутствующих в аэрозолях.
Таблица 6.5.4
Приблизительные размеры аэрозольных частиц,
образующихся в различных
производственных процессах
Источник аэрозолей	Состав аэрозолей	Размеры аэрозольных частиц, см
Добыча урана Rn-активный осадок при добыче урана и в природе Ядерные реакторы	ио2,и3о8, ио3 Радон, продукты его распада 24Na2O,42К20,12, 233UO2, 239РиО2	(0,54-10) • 10-4 (0,144)- 10 6 (0,14-5) • 10~5
В зависимости от агрегатного состояния различают
аэрозоли с твердой дисперсной фазой (пыль различных
радиоактивных веществ, дым) и аэрозоли с жидкой дис-
персной фазой (пар, туман или аэрозоли конденсации).
Свойства аэрозолей зависят от размера их дисперсной
фазы. По дисперсности аэрозоли делятся на три груп-
пы:
1)	крупнодисперсные — (неустойчивые) частицы
(d- 10 мкм и более) быстро оседают, поэтому находят-
ся в воздухе недолго;
2)	средней дисперсности — (относительно устойчи-
вые) частицы (d= 1-5-10 мкм) медленно оседают в не-
подвижном воздухе;
3)	мелкодисперсные — (устойчивые) частицы
(d< 1 мкм) движутся подобно молекулам воздуха, при
столкновении между собой они укрупняются (коагули-
руют).
Все существующие методы радиометрии аэрозолей
основаны на предварительном извлечении их каким-
либо способом из воздуха и последующем измерении
в концентрированном виде.
Как правило, установка, предназначенная для опре-
деления концентрации радиоактивных аэрозолей, со-
стоит из следующих основных узлов: фильтра, устрой-
ства для прокачивания воздуха, детектора и счетной
установки оценки радиоактивности, накопившейся на
фильтре.
Концентрацию радиоактивных аэрозолей Q, Бк/м3,
в воздухе, прокачиваемом через фильтр, можно рассчи-
тать по формуле (для долгоживущих аэрозолей)
Радиоактивные вещества. Детектирование, радиометрия и спектрометрия ядерных излучений
117
АА
7Уэтт]И’
(6.5.13)
где N, Nyj- — число импульсов в секунду за вычетом
фона при измерении активности фильтра и при измере-
нии эталонного источника соответственно; Аэт — ак-
тивность эталонного источника, Бк; т] — эффектив-
ность фильтра; V — объем прокачиваемого воздуха, м3.
Для осаждения аэрозолей применяют картоны, во-
локнистые фильтры (стекловолокно с диаметром воло-
кон 2-3 мкм), ткани из ультратонких волокон перхлор-
винила (ФПП), ацетилцеллюлозы (ФПА), электрофильт-
ры и инерционные осадители, а также жидкостный
метод улавливания.
Качество фильтра определяется его эффективностью:
Ч = А°. А\	(6.5.14)
Ао
где Ао и Ал — концентрация аэрозолей до фильтра
и после фильтра толщиной h.
Эффективность осаждения аэрозольных частиц
фильтром зависит от скорости прокачки воздуха. Мел-
кие частицы осаждаются тем эффективней, чем ниже
скорость прокачки. Поэтому улавливающую способ-
ность фильтра характеризуют не его эффективностью,
а проскоком 8 по соотношению е = 1 - ц. Например,
если скорость прокачки фильтра ФПП-15 (табл. 6.5.6)
уменьшить до 0,05 л/мин • см2, то проскок не превысит
0,01 %, т. е. эффективность в этом случае составит
99,9 %.
Осаждение аэрозолей по глубине фильтра в основ-
ном происходит по экспоненциальному закону. Однако
в фильтре БФ осаждение происходит в основном на
лобовой поверхности фильтра.
Поглощение a-излучения аэрозолей в фильтре при
регистрации составляет ~ 20 %.
Таблица 6.5.5
Физические параметры радионуклидов,
входящих в состав аэрозолей
Радио- нуклид	Ti/2	Энергия, МэВ (Выход, %)		Тип соединения	ДОАпсрс/ДОАнас, Бк/м3 [19]
		0- или а-частицы	у-кванты		
24Na	15,02 ч	1,389(100)	2,754(100); 1,368(100)		
42К	12,360 ч	3,520 (82,1); 1,995 (17,6)	1,525(18); 0,313(0,33)		
89Sr	50,50 сут.	1,489(100)	—	Б М	8,0- 103 /1,9 • 101 1,1 • 103
^Sr	28,5 г.	0,546(100)	—	Б М	3,3 • 102 / 2,7 5,31 • 101
91y	58,51 сут.	1,545 (99,7)	1,205 (0,3); 1,480 (0,17)	п м	1,2 • 103/1,4- 10’ 9,5 • 102
,37Cs	30,174 г.	1,173 (5,3); 0,512(95)	0,662 (85)	п	1,7- 103/2,7 • 101
140Ba	12,78 сут.	0,453 (20); 0,567 (7,9)	0,53 (23,8)	Б	8,0- 103/ 2,2 • 10’
210Po	138,38 сут.	5,298(100)	0,802(1,06- 10’3)	Б П	1,3 • 1О’/3,4- 10~2 2,7
226Ra	1600 лет	4,602 (5,55); 4,78 (94,4)	0,352 (39,3); 0,609 (48,4)	П	2,5/3,0- Ю 2
233u	1,592 - 105 лет	4,824 (82,7); 4,783 (14,9)	0,042-0,099		
234u	2,45 • 105лет	4,777 (72); 4,723 (28)	0,050-0,117		
235u	7,037- 108 лет	4,397 (57); 4,367(18)	0,096(15); 0,186 (57,2)		
238u	4,468 - 109 лет	4,196 (76,8); 4,149(22,9)	0,050 (0,07)		
239Pu	24065 лет	5,105 (10,7); 5,143(15,1); 5,155 (73,3)	—	П м	3,2 • 10“2/ 2,5 • 10’3 5,3 • Ю1
118
Новый справочник химика и технолога
Таблица 6.5.6
Характеристики фильтрующих тканей
Марка фильтра	Максимальная скорость фильтрации, л/(мин • см2)	Перепад давления, мм рт. ст.	Коэффициент проскока по масляному туману, %	Вес фильтра, мг/см2	Область применения
БФ	10,7-11,4	40-50	0,1	1,8	Для очистки воздуха от твердых радиоак- тивных частиц
ФПП-5	10,7-11,4	40-50	0,1	2,6	
ФПП-15	12,1-12,8	10-15	8,2	1,7	Для очистки воздуха от твердых радиоак- тивных частиц
ФПП-25 АФА	12,1-12,8 до 1020	10-15 до 12	8,1	2,4	Для очистки воздуха от жидких радиоак- тивных частиц Обеспечивают улавливание почти всех частиц независимо от их размера
* 1 мм рт. ст. = 133,3 Па.
Основные недостатки мембранных (волокнистых)
фильтров:
-	малая скорость прокачивания воздуха через
фильтр — требуется несколько часов, чтобы прокачать
пробы воздуха для сравнения концентрации радиоак-
тивных аэрозолей, содержащихся в воздухе, с допусти-
мым значением;
-	сложность определения абсолютной активности
фильтра, которая снижается с увеличением скорости
прокачивания воздуха и зависит от дисперсности аэро-
золей;
-	трудность определения абсолютной активности
фильтра вследствие сложности учета поправки на са-
мопоглощение а- и Р-частиц в слое фильтра.
Принцип работы электрофильтров заключается
в том, что частицам аэрозолей сообщается заряд одно-
го знака, а затем ионы собираются на электроде-
мишени.
Преимущества электрофильтров:
-	малое динамическое сопротивление фильтра, что
позволяет проводить быстрый отбор пробы (в течение
нескольких минут) со скоростью прокачки до 25 л/с;
-	быстрота смены мишеней;
-	эффективность практически мало зависит от дис-
персности аэрозольных частиц;
-	радиоактивные аэрозоли осаждаются на мишень
тонким слоем, что позволяет проводить измерение
активности с большой точностью.
Недостатки электрофильтров:
-	большая масса трансформаторов, предназначае-
мых для получения высокого напряжения с достаточ-
ной силой тока;
-	усложнение аппаратуры и ее обслуживания в свя-
зи с высоким напряжением на электродах электро-
фильтра;
-	незначительный проскок мелкодисперсных аэро-
золей, что снижает эффективность;
-	резкое снижение эффективности с увеличением
влажности.
Жидкостный метод улавливания радиоактивных
аэрозолей целесообразно использовать в том случае,
если радиоактивные аэрозоли растворяются в применя-
емых жидкостях (например, 10 % HNO3 или 10 % NaOH
и др.) или имеют химическое сродство с ними.
Скорость барботажа (пропускание газа через слой
жидкости) очищаемого воздуха не должна превышать
0,6-0,9 м3/ч, в противном случае аэрозоли вместе с пу-
зырьками воздуха будут проходить через жидкость, не
контактируя с ней. При большей скорости также воз-
растает динамическое сопротивление. Эффективность
жидкостного фильтра 30-50 %.
Для определения концентрации аэрозолей в воздухе
собирают 2 мл использованной жидкости и равномерно
наносят на бумажный фильтр или мишень. После про-
сушки пробы определяют активность по а- или 0-излу-
чению на радиометрической установке.
Жидкостный метод определения концентрации ра-
диоактивных аэрозолей в воздухе менее эффективен,
чем другие методы.
Для осаждения аэрозолей из воздуха применяется
инерционное осаждение.
Четырехкаскадный инерционный осадитель (импак-
тор) содержит следующие узлы: блок жиклеров (калиб-
рованное отверстие для подачи воздуха); осадительные
мишени, располагающиеся перед выходом каждого
жиклера в плоскости, перпендикулярной выходящему
из жиклера потоку воздуха; фильтр на выходе каскада.
Направление скорости воздушного потока при про-
хождении через щель, образованную жиклером и ми-
шенью, резко изменяется, аэрозольные же частицы,
продолжая двигаться в первоначальном направлении,
Радиоактивные вещества. Детектирование, радиометрия и спектрометрия ядерных излучений
119
встречают на своем пути мишень и осаждаются на ней.
Через второй жиклер (меньшего размера) воздух про-
ходит с большей скоростью, и на мишени осаждаются
более мелкие частицы, чем на предыдущей мишени. На
последующих мишенях осаждаются еще более мелкие
частицы. На выходе устройства устанавливают волок-
нистый фильтр для задержания мелких фракций. Для
повышения эффективности осадительные мишени по-
крывают тонким слоем вазелина или липкой лентой.
Такой импактор позволяет осуществить сепарацию час-
тиц по пяти группам 0,2-20 мкм.
Импакторы имеют высокую эффективность по оса-
ждению крупнодисперсных аэрозолей и низкую — по
осаждению мелкодисперсных.
Преимущество инерционных осадителей состоит
в простоте конструкции, высокой производительности,
возможности разделения аэрозолей по степени дис-
персности.
Их недостаток — низкая эффективность по осажде-
нию мелкодисперсных аэрозолей, зависимость эффек-
тивности от температуры и влажности окружающей
среды.
6.5.7. Индивидуальный дозиметрический контроль
Контроль с использованием индивидуальных до-
зиметров обязателен для персонала группы А. Инди-
видуальный контроль персонала в зависимости от ха-
рактера работ включает:
-	радиометрический контроль за загрязненностью
кожных покровов и средств индивидуальной защиты;
-	контроль за характером, динамикой и уровнями
поступления радиоактивных веществ в организм с ис-
пользованием методов прямой и косвенной радиомет-
рии;
-	контроль за дозами внешнего [3-, у- и рентгенов-
ского излучений, а также нейтронов с использованием
индивидуальных дозиметров или расчетным путем.
По результатам радиационного контроля должны
быть рассчитаны значения эффективных доз у персо-
нала, а при необходимости — определены и значения
эквивалентных доз облучения отдельных органов.
Вклад природных источников излучения в облуче-
ние персонала в производственных условиях должен
контролироваться и учитываться при оценке доз в том
случае, когда он превышает 1 мЗв в год [3].
Дозиметры индивидуального контроля состоят из
детектора и измерительного пульта с блоком питания
(зарядным устройством).
Основные характеристики индивидуальных дози-
метров:
-	фединг — спад показаний во времени
-	ход с жесткостью — характер изменения чувст-
вительности детектора от энергии фотонов — обу-
словлен разной зависимостью от энергии фотонов ко-
эффициентов линейной передачи энергии ц в стенке
и рабочем материале детектора, т. е. при одинаковых
экспозиционных дозах показания детектора будут за-
висеть от энергии излучения. Для компенсации хода
с жесткостью применяют выравнивающие фильтры,
либо как в сцинтилляционных детекторах комбинируют
два вещества так, чтобы скомпенсировать их взаимное
влияние в области фотопоглощения (см. подраз-
дел 6.5.1);
-	диапазон энергий излучения;
-	вид регистрируемого излучения;
-	тип первичного преобразователя.
6.5.7.1. Основные методы индивидуальной дозиметрии
Ионизационный метод основан на измерении иони-
зации в газе, наполняющем регистрирующий прибор
(подробнее см. в подразделе 6.2.2). Используются как
ионизационные камеры, недостатком которых является
низкая чувствительность, так и газоразрядные счетчи-
ки— одни из наиболее чувствительных детекторов
в дозиметрии фотонного излучения.
Радиофотолюминесцентный метод (РФЛ) — под
действием излучения в люминофоре создаются центры
фотолюминесценции, содержащие атомы и ионы се-
ребра. Освещение РФЛ ультрафиолетовым светом вы-
зывает видимую люминесценцию. Линейность показа-
ний от дозы сохраняется до 10 Гр. Метафосфатные
РФЛ-детекторы, содержащие серебро, алюминий, фос-
фор, кислород, литий и другие примеси, имеют доволь-
но высокий эффективный номер (12,6-17,9) и поэтому
большой ход с жесткостью (от 4 до 11 раз соответствен-
но) в диапазоне 50 кэВ-1 МэВ.
Термолюминесцентный метод (ТЛД) основан на
испускании света при нагревании предварительно об-
лученного неорганического кристалла (термолюмино-
фора). Наибольшее распространение получили дози-
метры на основе LiF и CaF2, так как они относятся
к самым чувствительным дозиметрам, дозиметрическая
характеристика их линейна в диапазоне 10 3-104сГр
соответственно, ход с жесткостью выравнивается
фильтрами, фединг почти отсутствует. Для сдвига
на КТВ к 200 °C LiF активируется Mg, а для повышения
выхода люминесценции соактивируется одним из эле-
ментов Al, Са, Ti, Си.
Фотографический метод (подробнее см. подраз-
дел 6.2.5.2) используется для контроля дозы рентгенов-
ского, у-, Р- и нейтронного излучений. Химически об-
работанная пленка имеет прозрачные и почерневшие
участки под воздействием излучения. Между степенью
почернения S и экспозиционной дозой X имеется связь
(сенситометрическая характеристика эмульсии 5=y(lgA)).
Поскольку бромистое серебро и наполнитель — не воз-
духоэквивалентные материалы, то степень почернения
при одинаковых экспозиционных дозах X зависит от
энергии излучения.
Достоинства и недостатки методов индивидуальной
дозиметрии сопоставлены в табл. 6.5.7, а их основные
характеристики и параметры приведены в табл. 6.5.8.
120
Новый справочник химика и технолога
Сравнительная характеристика методов,
используемых в индивидуальной дозиметрии
Таблица 6.5.7
Метод	Достоинства	Недостатки
Ионизационный	1.	Низкая стоимость, простота, доступ- ность детектора и вспомогательного обо- рудования; 2.	Оперативность получения информации, прямой отсчет дозы в некоторых моделях; 3.	Высокая чувствительность	1.	Значительная энергетическая зависи- мость большинства моделей (большой ход с жесткостью); 2.	Узкий диапазон измеряемых доз; 3.	Большая потеря информации за счет саморазряда; 4.	Зависимость показаний от мощности дозы; 5.	Отсутствие возможности измерения доз р-излучения и нейтронов
Фотографический	1.	Низкая стоимость детектора и аппара- туры; 2.	Документальность; 3.	Возможность регистрации Р- и у-излу- чений, тепловых и быстрых нейтронов; 4.	Возможность получения информации о качестве излучения, об умышленном облучении	1.	Большая энергетическая зависимость; 2.	Узкий диапазон измеряемых доз; 3.	Сравнительно большая погрешность измерения; 4.	Относительная сложность и трудоем- кость обработки детектора, требующей стандартных условий; 5.	Значительное влияние параметров ок- ружающей среды; 6.	Необходимость постоянно расходовать материалы
Радиофотолюминесцент- ный (РФЛ)	1.	Широкий диапазон измеряемых доз; 2.	Длительное хранение информации; 3.	Возможность повторного измерения дозы; 4.	Высокая чувствительность; 5.	Сравнительно небольшая погрешность измерения	1. Значительная энергетическая зависи- мость; 2. Большая чувствительность к загрязне- ниям поверхности детектора
Термолюминесцентный (ТЛД)	1.	Широкий диапазон измерения; 2.	Высокая чувствительность; 3.	Отсутствие зависимости показаний от мощности дозы; 4.	Сравнительно небольшая энергетиче- ская зависимость; 5.	Длительное хранение информации; 6.	Возможность повторного применения детекторов; 7.	Отсутствие зависимости от параметров окружающей среды; 8.	Автономность, малые размеры детекто- ров; 9.	Универсальность, позволяющая приме- нять дозиметр в разных областях дози- метрии для регистрации Р-, у- и рентге- новских излучений; 10.	Возможность полной автоматизации процесса измерения, записи показаний и передачи их в ЭВМ	1.	Изменение чувствительности детекто- ров к излучению; 2.	Сложность аппаратуры; 3.	Высокая начальная стоимость; 4.	Потеря информации после считывания
Радиоактивные вещества. Детектирование, радиометрия и спектрометрия ядерных излучений
121
Таблица 6.5.8
Сопоставление основных методов, применяемых
в индивидуальной дозиметрии [20]
Дозиметрический параметр	Радиофото- люминесцентный	Термолюминесцентный на основе LiF	Фотопленочный	Ионизационный
Нижний предел измерения, мГр	0,1	0,1	0,5	0,05
Верхний предел измерения, Гр	102	103	1	2
Энергетическая зави- симость (детектор без фильтра)	7	1,35	10-12	1,1
Область измеряемых энергий квантового излучения (детектор с фильтром)	(40 кэВ-3 МэВ) ± 20%	(30 кэВ-3 МэВ) ± 15%	(100 кэВ-3 МэВ) ± (20 + 40%)	(50 кэВ-2 МэВ) ± 15%
Потеря информации	1 % за 6 мес.	< 5 % за 1 г.	10 % за мес.	3 % за 24 ч
Минимальные размеры детектора без упаков- ки, мм	8 X 8 X 4,7, фильтр	10, можно варьировать в широких пределах	2,5 х 3,5, несколько фильтров	150 X 20 X 20, с кожухом-фильтром
Срок хранения до облучения	Не ограничен	Не ограничен	1-2 г.	Не ограничен
Влияние внешнее, искажающее показания	Нагрев до 500 °C, интенсивное осве- щение, загрязнение детектора, влажность	Нагрев > 80 °C, загрязнение детектора	Нагрев до 40 °C, влажность, освещение	Влажность, механическое воз- действие
Возможность утраты информации при соблюдении правил эксплуатации	Отсутствует	При неисправности измерительной системы	При засвечивании, погрешностях при проявлении пленки, влажности и тропи- ческой жаре	При неисправной измерительной системе
Время снятия показаний	10 мин	1 мин	1 ч	1 мин
Повторное снятие по- казаний с однократно облученного детектора	Возможно	Возможно только на специальных установках	Возможно	Невозможно
Способ подготовки к повторному исполь- зованию	Отжиг при 400 °C	Термообработка	Невозможно	Зарядка
6.5.7.2. Принцип метода ТЛД
Метод ТЛД основан на том, что некоторые неорга-
нические вещества с введенными в них посторонними
атомами (так называемые запасающие кристаллофос-
форы) после возбуждения ионизирующим излучением
при нагревании испускают свет. На рис. 6.5.3 показана
модель бимолекулярного механизма реакции термолю-
минесценции. При возбуждении кристаллофосфора
ионизирующим излучением в нем образуются свобод-
ные электроны и дырки, которые запасаются в дефект-
ных местах — центрах захвата — и при комнатной
температуре сохраняются длительное время.
Локализованные на центрах захвата носители заряда
можно освободить различными способами. Одним из
них является нагревание кристалла. При этом происхо-
дит термическое освобождение носителей заряда с цен-
тров захвата и наблюдается рекомбинационное свече-
ние — термолюминесценция. Интенсивность ТЛ в начале
нагрева растет, так как с ростом температуры увеличи-
вается число электронов, освобожденных из ловушек
и переходящих в зону проводимости. При определен-
ной температуре интенсивность люминесценции дости-
гает максимума и при дальнейшем нагревании снижа-
ется, что связано с истощением запаса захваченных
электронов.
122
Новый справочник химика и технолога
Зона проводимости
Валентная зона
Рис. 6.5.3. Зонная энергетическая схема
процесса термолюминесценции [20]:
а) возбуждение, прямая рекомбинация
с испусканием света и запасание энергии;
б) термостимулированое высвобождение запасенной
энергии с испусканием света (термолюминесценция):
черный кружок — электрон ; белый кружок — дырка;
А — уровень активатора; Н — центр захвата (ловушка);
5 — возбуждение; 0 — захват электорна в ловушку;
а — термическое высвобождение;
у — излучательная рекомбинация
Кривая зависимости интенсивности люминесценции
от температуры (или времени), наблюдаемая при нагре-
вании кристаллофосфоров, называется кривой термиче-
ского высвечивания (КТВ). На рис. 6.5.4 приведен при-
мер такой кривой термовысвечивания. Форму КТВ
определяют термическое освобождение носителей за-
ряда и опустошение ловушек. Если у кристаллофосфо-
ра несколько типов ловушек, КТВ состоит из несколь-
ких пиков, с чем и приходится сталкиваться обычно
в реальных условиях. Для ТЛД пригодны те кристал-
лофосфоры, у которых интенсивность одного — глав-
ного максимума значительно выше остальных (кривая 1
на рис. 6.5.4; кривая 2 объясняется тепловым свечени-
ем). Светосумма, определяемая по площади под КТВ
(площадь Sc = J<p(0(t)dt, ограниченная кривой 7-7 и
осью абсцисс), и интенсивность термолюминесценции
в максимуме Ф(Отк(?тах) пропорциональны поглощен-
ной дозе, что является основой метода ТЛД. Действи-
тельно, если энергетический выход термолюминесцен-
ции т| определяется соотношением
£ф £ф
т| = — = ——,
ЕП mD
(6.5.15)
Рис. 6.5.4. Кривая термовысвечивания (КТВ) [ 18]
где Еф — энергия, высвечиваемая фосфором; Еп —
энергия, поглощенная фосфором; т — масса фосфора;
D — поглощенная доза фосфором, то дозовая характе-
ристика имеет вид:
5С = a,Dv\ или ф(0 = %Ц7) ,	(6.5.16)
где а„ av — постоянные коэффициенты; Sc — инте-
гральная светосумма свечения; ф0) — максимальная
интенсивность термопика.
Для измерений используют оба параметра КТВ: све-
тосумму Sc (интегральный метод) и высоту пика фш (пи-
ковый метод). На фоне теплового излучения и темново-
го тока легче выделить 7М, чем Sc, вследствие чего пи-
ковый метод имеет преимущества перед интегральным
при измерении малых доз. Погрешность метода 8 %.
Кроме того, возможность выбора для измерения доста-
точно высокотемпературных пиков позволяет длитель-
но сохранять дозиметрическую информацию без суще-
ственных потерь.
Дозовую характеристику (рис. 6.5.5) можно разде-
лить на: участок линейной зависимости 3 (D}-D2) про-
тяженностью от нескольких микрогреев до 104 санти-
греев; участок насыщения 2 или участок нелинейности
7 (D2-D3); участок фонового свечения 4 (ODj). На уча-
стке 7 наблюдается зависимость более высокого поряд-
ка, чем линейная. Он характерен для фосфоров (напри-
мер, LiF), у которых верхний предел линейного участка
оканчивается при 10 сГр. Нелинейный ход дозовой ха-
рактеристики на участке 7 при больших дозах объясня-
ется радиационными дефектами кристалла LiF, возни-
кающими при интенсивном облучении и вызывающими
усиление свечения. Эти дефекты исчезают полностью
Радиоактивные вещества. Детектирование, радиометрия г( спектрометрия ядерных излучений
123
после длительного прогрева кристалла свыше 350 °C.
Участок 4 характеризует не ионизирующее излучение, а
люминесценцию, обусловленную тепловым свечением,
дневным светом, химическими реакциями и т. п. Тогда
светосумма будет равна (см. рис. 6.5.4)
Х5" = Sc + 5ф =	+	('И
или
>. (6.5.17)

Для ТЛД отбирают фосфоры, удовлетворяющие
следующим требованиям [18]:
-	химическая стойкость на воздухе и при нагрева-
нии до температуры свыше 300 °C;
-	форма КТВ и параметры ц и qw не должны изме-
няться при многократном использовании и длительном
хранении;
-	высокая чувствительность в широком диапазоне
измерения доз от 103 до 106 сГр;
-	независимость показаний от мощности дозы; тка-
неэквивалентность для у-излучения и др.
Этим требованиям в наибольшей степени удовлетво-
ряют кристаллы: LiF—Mg, Tl, CaF2—Мп; Li2B4O7—Мп;
CaSO4—Dy и алюмофосфатные стекла ИС-7 (см.
табл. 6.5.9). Эти кристаллофосфоры выделяются среди
многочисленных термолюминофоров тем, что под дей-
ствием ионизирующего излучения возбуждаются с вы-
соким выходом термолюминесценции и обладают хо-
рошей способностью к накоплению энергии.
Для дозиметрии рентгеновского и у-излучений
обычно используют кристаллофосфоры на основе LiF.
Эффективный атомный номер LiF /Эф = 8,3, что лишь
на 7,5 % выше, чем у воздуха, вследствие чего он обла-
дает сравнительно небольшой энергетической зависи-
мостью. К преимуществам LiF можно отнести незначи-
тельные потери дозиметрической информации при пи-
ковом методе измерения, отсутствие чувствительности
к свету, технологичность, позволяющую получить де-
текторы разнообразных форм.
Таблица 6.5.9
Основные метрологические параметры термолюминесцентных
дозиметрических комплектов [20]
Тип измерительного устройства	Тип детектора	Диапазон измерения, P	Погрешность, %
КДТ-1 (Россия)	LiF	1-Ю4	±25
КДТ-02 (Россия)	LiF, CaF2	0,l-104	±20
ТЕЛДЕ (Россия)	LiF	0,01-105	±40 до 100 мР ±20 свыше ЮОмР
ИКС-А, Г (Россия)	Стекло ИС-7	0,5-103	±30
ТЛД-103 (Болгария)	CaF2	0,l-103	±20
Victoreen-2800 (США)	LiF CaF2 Bulb	0,001-3 • 103 0,01-6 • 103 0,005-6 • 103	±3 при 1 Р ±20 при 0,1 Р ±2
Victoreen-2810 (США)	LiF, CaF2	0,001-105	±1 при 1 Р
TOLEDQ-654 (Великобритания)	LiF CaSO4 Li2B4O7	ДоЮ5 ДоЮ4 ДоЮ5	2-5 3-5 2-4
Harshaw-2000	LiF CaF2(Mn) Li2B4O7 CaSO4	0,01-3 • 105 0,001-1 о6 0,05-106 10 6-104	±3 при 1 Р
TLD-048 (Венгрия)	LiF, порошок CaSO4 в тефлоне BeO	5 • 10’3-104 5 • Ю^-Ю4 0,5—105	±2при 0,5Р ±6 при 0,05 Р ±2 при 1 Р
Harsliaw-2271 (США	LiF	0,01-104	±15 при 20 мР ±10 при 1Р
TELEDYNE-1313A (США)	Li2B4O7	0,01-103 0,1-105	±8 при 20мР ±5 при IP ±15 при 100 мР ±6 при 1Р
TELEDYNE-9100 (США)	CaSO4 в тефлоне	0,01-104	±5 при 20 мР
TLB-750 (ПНР)	LiF	0,01-1 о4	—
124
Новый справочник химика и технолога
Таблица 6.5.10
Устройства для измерения индивидуальных доз облучения
Перечисленные в таблице приборы и устройства внесены в Государственный реестр средств измерения РФ.
Наименование прибора	Основные параметры
Персональные дозиметры РМ-1102; -1103: -1203	Измерение ЭД и МЭД у-излучения в диапазоне энергий от 0,060 до 1,5 МэВ. РМ-1102 (РДМ-2) — измерение МЭД в диапазоне 0,1-10,0 мкЗв/ч. РМ-1103 — измерение ЭД в диапазоне измерения 1,0-3000 мкЗв/ч. РМ-1203 — измерение МЭД в диапазоне измерения 0,1-22,95 мкЗв/ч; измерение ЭД в диапазоне измерения 1,0—4095 мкЗв/ч. Все дозиметры имеют цифровую индикацию. Масса дозиметра — 0,1 кг
Электронный прямопоказываю- щий дозиметр ДИН-01 — элемент системы электронной индивиду- альной дозиметрии	Фотонное излучение (0,02-10 МэВ). Сцинтилляционный (тканеэквивалент- ный полистирол с добавками тяжелых металлов) детектор 8X10 мм. МЭД непрерывного у-излучения 0,5-107 мкЗв/ч. МЭД импульсного у-излучения 1-107 мкЗв/ч. Габариты, масса— 100 X 60 X 15 мм, 150 г
Устройство дозиметрическое УД-01 (5 дозиметров ДЭГ-08)	Измерение ЭД (0,01-9999 Р) у-излучения (0,08-3,0 МэВ), сигнализация о превышении установленного уровня. Габариты, масса дозиметра — 194 X 95 X 40 мм, 0,54 кг. Габариты, масса зарядного устройства — 435 X 280 X 215 мм, 21 кг
Системный дозиметр у-излучения ДКГ-04Д (брызгозащищенный корпус с клипсой)	Оперативный индивидуальный дозиметрический контроль в системе учета индивидуальных доз персонала предприятий со звуковой и световой сигнализацией превышения устанавливаемых порогов по дозе (0,2-100 мЗв) и мощности дозы (0,001-100 мЗв/ч). Энергетический .диапазон у-квантов — 0,05- 3 МэВ. Диапазон измерения: дозы 1—108 мкЗв мощности дозы 1-107 мкЗв/ч. Время измерения мощности дозы 1- 255 с. Размеры, мм, масса — 90 X 65 X 21, 200 г. Размер считывателя, мм — 120 X 70 X 60
Цифровой индивидуальный дозиметр ДКГ-01 «Лотос-6»	Предназначен для контроля за мощностью дозы (0,001-30 мЗв/ч) — по вызову «МД» и накопленной дозой (0,01-1500 мЗв) — по вызову «Д» у-излучения на рабочих местах персонала. Время непрерывной работы не менее 720 ч. Габариты, масса — 90 X 55 X 20 мм, 120 г
Цифровой индивидуальный дозиметр ДКГ-02 «Лотос-7»	Предназначен для контроля за мощностью дозы (0,0001-3,0 мЗв/ч) — по вызову «МД» и накопленной дозой (0,1-300 мЗв) — по вызову «Д» у-излучения на рабочих местах персонала, в частности, при ликвидации последствий радиационных аварий. Время непрерывной работы не менее 720 ч. Габариты, масса— 90 X 55 X 20 мм без клипсы, 100 г
Карманный дозиметр у-излучения DG-101	Измерение МЭД (0,1-Ю4 мкЗв/ч) индивидуальной накопленной дозы (0,1-104 мкЗв) фотонного излучения (0,08-6 МэВ). Детектор полупроводниковый. Габариты, масса— 140 X 34 X 14 мм, ~ 150 г
Персональный дозиметр с крем- ниевым полупроводниковым детектором RAD 51S, RAD-52S	Измерение МЭД у-излучения
Персональный дозиметр с кремниевым полупроводнико- вым детектором ДКР-04	Измерение МЭД рентгеновского излучения
Цифровой индивидуальный дозиметр ДКГ-АТ2503 (детектор СБМ-21)	Измерение ЭД (1 мкЗв-10 Зв; 100 мкР-ЮООР) и МЭД (1 мкЗв/ч-1 Зв/ч) рентгеновского и у-излучения в диапазоне энергий 0,05-3 МэВ, максималь- ная накопленная доза 100 Зв; 10000 Р. Габариты, масса — 85 X 46 X 16 мм, 70 г
Радиоактивные вещества. Детектирование, радиометрия и спектрометрия ядерных излучений
125
Продолжение таблицы 6.5.10
Наименование прибора	Основные параметры
Индивидуальные непрямопоказывающие дозиметры	
ДВГ-АТ2501, ДВГ-АТ2502	Модификация дозиметра ДКГ-АТ2503 (без кнопки управления и ЖКД), предназначены для измерения накопленной ЭД и могут использоваться только в составе системы дозиметрического контроля СДК-АТ-21
Измеритель поглощенной дозы ФЛЮОРАД-ДРГ-711 -РФЛ	Диапазон измерения — 0,01-1000 рад, энергетический диапазон — 60 кэВ-3,5 МэВ, время считывания дозы с одного дозиметра — 1 мин. Габаритные размеры, масса: дозиметр — 40 X 25 X 10 мм, 25 г; считывающее устройство — 400 X 380 X 110 мм, 12 кг
КИД-08С Комплект термолюминесцентных дозиметров	Измерение в диапазоне: ПД у-излучения мягкой ткани 0,05-1500 сГр; ПД Р-излучения 10-3000 сГр
Фотодозиметр ИФКУ-1	Измерение ЭД: Р-излучения -— 05-1,2 сЗв (±20%); у-излучения — 0,05-2 сЗв (±20%); тепловых нейтронов — 0,05-2 сЗв (±40%)
ПД — поглощенная доза; ЭД — эквивалентная доза; 1 Гр = 100 рад.
Литература
1.	Diakov A.A., Perekhozheva T.N., Zlokazova E.I. Me-
thods of high-sensitive analysis of actinides in liquid
radioactive waste // Radiation Measurements. 2001.
N 34. P. 463-466.
2.	Абрамов А.И., Казанский Ю.А., Матусевич E.C.
Основы экспериментальных методов ядерной фи-
зики. М.: Энергоатомиздат, 1985. 488 с.
3.	Защита от ионизирующих излучений В 2 т. /
Н.Г. Гусев, В.П. Машкович, А.П. Суворов / Под
общ. ред. Н.Г. Гусева. 2-е изд. М.: Атомиздат, 1980.
4.	Курашов А.А. Идентификация ионизирующих из-
лучений средних и низких энергий. М.: Атомиздат,
1979.
5.	Иванов В.И. Курс дозиметрии 3-е изд. М.: Энерго-
атомиздат, 1978.
6.	Кимель Л.Р., Машкович В.П. Защита от ионизи-
рующих излучений: Справочник. 2-е изд. М.: Атом-
издат, 1972.
7.	Савастенко В.А. Практикум по ядерной физике и
радиационной безопасности. Минск: Дизайн ПРО,
1998. 192 с.
8.	Козлов В.Ф. Справочник по радиационной безопас-
ности. 4-е изд., перераб. и доп. М.: Энергоатомиз-
дат, 1993.
9.	Ляпидевский В.К. Методы детектирования излуче-
ний. М.: Энергоатомиздат, 1987. 408 с.
10.	Сидоренко В.В., Кузнецов Ю.А., Оводенко А.А.
Детекторы ионизирующих излучений: Справочник.
Л., Судостроение, 1984. 240 с.
11.	Клайнкнехт К. Детекторы корпускулярных излуче-
ний / Пер. с нем. М.: Мир, 1990. 224 с.
12.	Пронкин Н.С. Первичные преобразователи радио-
изотопной аппаратуры. М.: Энергоатомиздат, 1984.
72 с.
13.	Лабораторный практикум по экспериментальным
методам ядерной физики / В.В. Аверкиев, Н.П. Бег-
ляков, Т.А. Горюн и др. / Под ред. К.Г. Финогенова.
М.: Энергоатомиздат, 1986. 432 с.
14.	Колеватов Ю.И., Семенов В.П., Трыков Л.А. Спек-
трометрия нейтронов и гамма-излучения в радиа-
ционной физике. М.: Энергоатомиздат, 1991, 296 с.
ISBN 5-283-03033-4.
15.	Матвеев А.В. Современные приборы радиационной
разведки и дозиметрического контроля: Каталог /
Под ред. Л.Н. Барлета. СПб.: СПбГУАП, 1999.
232 с. ISBN 5-8088-0030-7.
16.	Очкин А.В., Бабаев Н.С., Магомедов Э.П. Введение
в радиоэкологию. М.: ИздАТ, 2003. 200 с.
17.	Козлов В.Ф. Справочник по радиационной безопас-
ности. 3-е изд., перераб. и доп. М.: Энергоатомиз-
дат, 1987. 192 с.
18.	Голубев Б.П. Дозиметрия и защита от ионизирую-
щих излучений / Под ред.Е.Л. Столяровой. 4-е изд.,
перераб. и доп. М.: Энергоатомиздат, 1986. 464 с.
19.	Нормы радиационной безопасности (НРБ-99): Ги-
гиенические нормативы. СП-2.6.1.758-99. М.:
Центр санитарно-эпидемиологического нормирова-
ния, гигиенической сертификации и экспертизы
Минздрава России. 1999. 116 с.
20.	Немиро Е.А., Губатова Д.Я. и др. Региональная сис-
тема индивидуального дозиметрического контроля
на основе ТЛД / Под ред. Д.Я. Губатовой. М.: Энер-
гоатомиздат, 1987. 128 с. ISBN 5-283-02939-5.

Раздел 7
РАДИОНУКЛИДЫ В ПРИРОДЕ
Автор-составитель: к.х.н., доц. В.Ф. Теплых
7.1. Источники радиации на Земле
Источники ионизирующих излучений подразделяют
на естественные и техногенные. К естественным источ-
никам относятся компоненты экосистем, содержащие
радионуклиды в их первозданном состоянии. Это кос-
мическое излучение и космогенные нуклиды, а также
радионуклиды, содержащиеся в горных породах, поч-
вах, гидросфере и атмосфере. К техногенным источни-
кам относятся объекты, образовавшиеся в связи с раз-
работкой человеком различных технологических
процессов. Это выбросы АЭС и ТЭС на угле, проведе-
ние сельскохозяйственных и промышленных работ,
обеспечивающих повышение урожайности и произво-
дительности труда.
Радионуклиды, находящиеся в окружающей среде,
являются источниками как внешнего, так и внутреннего
облучения.
Большинство источников естественной радиации
внешнего облучения таковы, что избежать облучения
от них практически невозможно. Это космическое из-
лучение и космогенные радионуклиды, содержащиеся
в атмосфере, а также фон у-излучения нуклидов, со-
держащихся в почве и грунте.
7.2. Радионуклиды земного происхождения
Имеющиеся в природе элементы с порядковыми но-
мерами Z = 1 -ь83 состоят в основном из стабильных нук-
лидов и незначительного количества долгоживущих изо-
топов с Т\/2 > Ю9 лет (табл. 7.1) [1]. В этой области толь-
ко у двух элементов Тс (Z = 43) и Pm (Z = 61) нет ни
одного стабильного изотопа. У тяжелых элементов с поряд-
ковыми номерами более 83 (от полония и выше) ста-
бильных изотопов вообще нет. Радиоактивные нуклиды:
(1,28 • 109 лег), 187Re (5 • 1010 лег), 238U (4,468 • 109 лет),
232Th (1,28 • 1О10 лег) и др., представленные в табл. 7.2,
являются долгоживущими нуклидами, еще не распавши-
мися на сегодняшний день со времени образования Зем-
ли. Вероятно, единственным радиоактивным изотопом с
предельно малым периодом полураспада, который еще
сохранился в природе, является 235U (7,038 • 108 лет). Ес-
ли предположить, что содержание 235U при образовании
Земли составляло примерно 10 % от количества ядер
238U, а сегодняшняя его распространенность 0,72 %, то
время существования Земли примерно равно 3,3 • 109лет.
Начальное содержание 235U, большее, чем 10 %, в при-
родном уране маловероятно, поскольку это вызвало бы
протекание цепной ядерной реакции деления во многих
месторождениях урана на Земле. Однако следы такого
процесса обнаружены лишь на одном месторождении
Окло в 1972 г. (государство Габон, Африка [4]). Поэтому
такой сравнительно долгоживущий изотоп как 147Sm
(1,03 • 108лет), не обнаруженный в природном самарии,
по-видимому полностью распался, как и многие другие
нуклиды с периодами полураспада менее 1 • 108 лет.
В табл. 7.3 приведены удельная активность элементов
(Бк/кг), содержащих естественные долгоживущие ра-
дионуклиды, а также удельная активность земной коры и
морской воды, обусловленная распадом конкретного
радионуклида, вычисленная исходя из содержания эле-
ментов в этих средах [1,2].
Таблица 7.1
Стабильные изотопы элементов [1]
Изотоп	Содержание, масс. %	Средняя атомная масса
	99,9844 0,0156	1,00794 ±7
2 Не 4 Не	1,3 • 10^ 99,99987	4,002602 ± 2
‘Li jLi	7,4 92,6	6,941 ± 2
J Be	100	9,01218 ± 1
з 00 00	19,7 80,3	10,811 ±5
12с 6 13С 6	98,892 1,108	12,011 ± 1
"N “N	99,635 0,365	14,0067 ±1
;бо	99,759	15,9994 ±3
128
Новый справочник химика и технолога
Продолжение табл. 7.1
Изотоп	Содержание, масс. %	Средняя атомная масса
17о 8	0,037	15,9994 ±3
180 8	0,204	
19f 9 1	100	18,998403 ± 1
20 Ne 10 1>IC	90,923	
21 Ne 101>IC	0,257	20,179 ± 1
SNe	8,820	
	100	22,98977 ± 1
>g	78,70	
u5Mg	10,13	24,305 ± 1
?26Mg	11,17	
в Al	100	26,98154 ± 1
28 Si 14^1	92,21	
29 Si	4,70	28,0855 ± 3
30 Si 14^1	3,09	
31 P 15r	100	30,97376 ± 1
32 q 16^	95,00	
33 s I6a	0,76	32,066 ± 6
34 s 16^	4,22	
36 Q 16	0,014	
;75ci	75,53	35,453 ± 1
?;ci	24,47	
36 Ar 18	0,337	
38 Ar 18™	0,063	39,948 ± 1
40 Ar 18 ™	99,60	
39 [/ 19	93,078	
40 т/ *1 19	0,012	39,0983 ± 1
41v )9K.	6,91	
40 Ca 20	96,967	
42 Ca 20 '“'a	0,64	
43 Ca 20 Ca	0,145	40,078 ± 4
44 Ca 20 '“'a	2,06	
46 Ca 20 '“'a	0,003	
SCa	0,185	
^Sc	100	44,95591 ± 1
46 Ti 22 11	7,93	
47 Ti 22 1 1	7,28	
48 Ti 22 11	73,94	47,88 ± 3
49 Ti 22 11	5,51	
50 Ti 22 1 1	5,34	
50 v*2 23 v	0,25	50,9415 ± 1
51 v 23 V	99,75	
50 Cr 24'“'Г	4,31	
52 Cr 24 '“'I	83,76	51,9961 ±6
53 Cr 24 '“'I	9,55	
Продолжение табл. 7.1
Изотоп	Содержание, масс. %	Средняя атомная масса
54 Сг 24'-'1	2,38	51,9961 ±6
25 МП	100	54,9380 ± 1
54 Fe 26 ГС	5,82	
56 Fe 26 ГС	91,66	55,847 ± 3
57 Fe 26 4 с	2,19	
58 Fe 26 ГС	0,33	
39 СО	100	58,9332 ± 1
58 Ni 28 ™	67,71	
60 Ni 28 ™	26,16	
61 Ni 28™	1,25	58,69 ± 1
62 Ni 28 ™	3,66	
64 Ni	1,16	
63 Си 29 V-U	69,09	63,546 ± 3
^Си	30,91	
“Zn	48,99	
gZn	27,81	
JZn	4,11	65,39 ±2
68 ry 3o	18,57	
70 ry 30 Zn	0,62	
nGa	60,4	69,723 ± 4
?|Ga	39,6	
™Ge	20,51	
372Ge	27,43	
373Ge	7,76	72,59 ± 3
SGe	36,54	
32 Ge	7,76	
33 As	100	74,9216 ± 1
SSe	0,87	
76 Se 34 oe	9,02	
77 Se 34 OC	7,58	78,96 ±3
78 Se 34	23,52	
80 Se 34 OC	49,82	
82 Se 34 OC	9,19	
79 Br	50,54	
		79,904 ± 1
8;вг	49,46	
36	0,35	
SKr	2,27	
£кг	11,55	83,80 ± 1
36 Kr	56,90	
“Кг	17,37	
SRb	72,15	85,4678 ± 3
877Rb*3	27,85	
84 Sr 38	0,56	87,62 ± 1
86 Sr 38	9,86	
Радиоактивные вещества. Радионуклиды в природе
129
Продолжение табл. 7.1
Изотоп	Содержание, масс. %	Средняя атомная масса
	7,02	
		87,62 ± 1
88 Sr 38	82,56	
89 у 39 1	100	88,9059 ± 1
90 Zr 40	51,46	
91 Zr 40	11,23	
92 Zr 40	17,11	91,224 ±2
94 Zr 40	17,40	
40 ^Г	2,80	
*Nb	100	92,9064 ± 1
>о	15,84	
:4мо	9,04	
*Mo	15,72	
>о	16,53	95,94 ± 1
:72мо	9,46	
;«мо	23,78	
«Мо	9,63	
(98) Т *4 43	100	97,9072
SRu	5,57	
:>	1,86	
SRu	12,71	
«Ru	12,61	101,07 ±2
£’Ru	17,11	
«Ru	31,63	
^Ru	18,51	
;°53Rh	100	102,9055 ± 1
4?Pd	0,96	
104 Pd 46 *U	10,97	
4?Pd	22,23	
		106,42 ± 1
106 Pd 46	27,33	
108 Pd 46 Г	26,71	
liOpd 46	11,80	
-Ag	51,88	
		107,8682 ±3
//Ag	48,18	
106 Cd 48 VU	1,22	
108^ j 48 Cd	0,88	
1,0 Cd 48 V'U	12,39	
l/Cd	12,75	
		112,41 ± 1
i/cd	24,07	
i/cd	12,26	
«Cd	28,86	
V/Cd	7,57	
"3In	4,28	
		114,82 ± 1
>5	95,72	
	0,96	118,710=1= 7
Продолжение табл. 7.1
Изотоп	Содержание, масс. %	Средняя атомная масса
	0,66	
”5Sn	0,35	
/>	14,30	
;i7sn	7,61	
/>	24,03	118,710 ± 7
;i9sn	8,58	
;20°sn	32,85	
;?sn	4,72	
"Sn	5,94	
/’Sb	57,25	121,75 ±3
i23Sb	42,75	
120 Те 52 1C	0,089	
122 Те 52 1C	2,46	
123 Те 52 1C	0,87	
124 Те 52 AC	4,61	127,60 ±3
125 Те 52 1C	6,99	
126 Те 52 1C	18,71	
128 Те 52 AC	31,79	
130 Те 52 1C	34,48	
	100	126,9045 ± 1
//Xe	0,096	
;246Xe	0,09	
"Xe	1,919	
//Xe	26,44	
^Xe	4,08	131,29 ±3
S’Xe	21,18	
мХе	26,89	
"Xe	10,44	
;346xe	8,87	
//Cs	100	132,9054 ± 1
//Ba	0,101	
//Ba	0,097	
//Ba	2,42	
;з/ва	6,59	137,33 ± 1
5/Ba	7,81	
56?Ba	11,32	
//Ba	71,66	
5/La*6	0,089	138,9055 ±3
//La	99,911	
136 Ce 58	0,193	
'38Ce	0,25	
		140,12 ±1
£°Ce	88,48	
142 Ce 58	11,07	
141 Pr 59 rl	100	140,9077 ± 1
130
Новый справочник химика и технолога
Продолжение табл. 7.1
Изотоп	Содержание, масс. %	Средняя атомная масса
£2Nd	27,11	
6o3Nd	12,17	
-Nd*7	23,85	
6o5Nd	8,30	144,24 ± 3
£6Nd	17,22	
iS8Nd	5,73	
^°Nd	5,62	
‘“'Pm'*	—	144,9128
-Sm	3,09	
147 c, *9 62	14,97	
-Sm	11,24	
64/Sm	13,83	150,36 ±3
£°Sm	7,74	
>	26,72	
-Sm	22,71	
бз'Еи	47,82	
		151,96 ± 1
"Eu	52,18	
22Gd‘10	0,20	
"Gd	2,15	
M5Gd	14,73	
M6Gd	20,47	157,25 ±3
S’Gd	15,68	
158 pi 64 Gd	24,87	
160 pj 64 Gd	21,90	
«Tb	100	158,9254 ± 1
"Dy	0,0524	
6? Dy	0,0902	
66° Dy	2,294	
66* Dy	18,88	162,50 ±3
662Dy	25,53	
бб3оУ	24,97	
"Dy	28,18	
675HO	100	164,9304 ± 1
‘“Er Do	0,136	
-Er Oo	1,56	167,26 ±3
-Er Oo	33,41	
-Er Oo	22,94	
-Er OO	27,07	167,26 ±3
™Er OO	14,88	
169 ’T'»>A 69 Tm	100	168,9342 ± 1
168 Yb 70 1 u	0,135	
170 Yb 70 1 U	3,03	173,04 ±3
171 Yb 70 1 u	14,31	
172 Yb 70 1	21,82	
Продолжение табл. 7.1
Изотоп	Содержание, масс. %	Средняя атомная масса
173 Yb 70 1 U	16,13	
174 Yb 70 1 U	31,84	173,04 ±3
176 Yb 70 1	12,73	
"’Lu ™Lu-"	96,41 2,59	174,96711
	0,163	
’726Hf	5,21	
-Hf	18,56 27,10	178,49 ±3
”9Hf	13,75	
-Hf	35,22	
180T„ *13 73 la "Ta	0,0123 99,9877	180,9479 ± 1
180 w 74 VV	0,135	
182 W 74 vv	26,41	
183W 74 vv	14,40	183,85 ±3
184 W 74 vv	30,64	
186 W 74 vv	28,41	
-Re -Re	37,07 62,93	186,207 ± 1
"Os	0,018	
186 Os 76	1,59	
187 Os 76	1,64	
188 Os 76	13,3	190,2± 1
189 Os 76	16,1	
190 Os 76	26,4	
192 Os 76	40,95	
191 Ir 77 11 193 Ir 77 11	37,3 62,7	192,22 ±3
190 pf *14 78	0,0127	
192 pf *15 78	0,80	
194 Pt 78 rl 195 Pt 78	32,9 33,8	195,08 ± 1
196 Pt 78	25,3	
;988pt	7,19	
-Au	100	196,9665 ± 1
l9o6Hg	0,146	
	10,02	
^Hg	16,84	
8o°°Hg	23,13	200,59 ± 3
8o’Hg	13,22	
80°2Hg	29,79	
^Hg	6,85	
203 •-pi 81 1 1	29,50	204,383 ± 1
Радиоактивные вещества. Радионуклиды в природе
131
Продолжение табл. 7.1
Изотоп	Содержание, масс. %	Средняя атомная масса
205 Тя 81 1 1	70,50	204,383 ± 1
204 РЬ 82	1,50	
205 pi *16 82	—	
2206РЬ	23,6	207,2 ± 1
207 РЬ 82	22,6	
8208РЬ	52,3	
^Bi	100	208,9804 ± 1
^Ро‘17	100	208,9824
8? At	100	209,9871
8?Rn	100	222,0176
8TFr	100	223,0197
8?Ra	100	226,0254
227 Ac 89	100	227,0278
£2Th	100	232,0381
9?‘Pa	100	231,0359
924U	0,0056	238,0289
Продолжение табл. 7.1
Изотоп	Содержание, масс. %	Средняя атомная масса
235 и 92 u	0,72	238,0289
238 и 92 u	99,274	238,0289
*	’ 40К — радиоактивный; Г1/2 = 1,25 • 109 лет.
*	2 50у — радиоактивный, Т]/2 = 4 • 1014 лет.
*	3 87Rb — радиоактивный, = 5 • 1О10 лет.
М 98-рс — нет стабильных ИЗОТОПОВ.
*	51151п — радиоактивный, Ti/2 ~ 6 • 1014 лет.
*	б ,38Ьа — радиоактивный, Ту2 =10” лет.
*	7144Nd — радиоактивный 1\/2 - 5 • 1015 лет.
*	8 145рт нет стабильных изотопов.
*	9 147Sm — радиоактивный, Тц2 = 1,3 • 10й лет.
*	ю — радиоактивный, Т1/2 = 1,08 • 1014 лет.
*	'1 176Lu — радиоактивный, Tj/2 = 2,4 • Ю10 лет.
*	12 174д£— радиоактивный, Т)/2 = 2 • 1015 лет.
*	1з 180уа — радиоактивный, Ti/2 > 1012 лет.
*	14 i90pt — радиоактивный, Т\/2 = 5,9 • 1011 лет.
*	15192Pt— радиоактивный, Т\/2 = 1015 лет.
*	16 205р^ — радиоактивный, Т\/2 - 5 • 107 лет.
*	17 Элементы с Z> 83 стабильных изотопов не имеют.
Таблица 7.2
Характеристики природных долгоживущих радионуклидов [1-3]
Изотоп	Распространенность, масс. %	Период полураспада	Вид распада (Выход, %)	Энергия частиц, МэВ (Выход, %)	Энергия у-квантов, МэВ (Выход, %)
40К	0,012	1,281 • 109лет	'0 (89,3), £(Ю,7)	1,45 (89,3)	1,461 (10,7)
87Rb	27,85	4,7 • Ю10лет	-0(100)	0,111 (100)	—
113Cd	12,2	9,3 • 1015 лет	-0(100)	0,093 (100)	—
115In	95,72	5,15 • 10’5 лет	-0(100)	0,152(100)	—
123Те	0,87	1 • 10’3 лет	£(100)	—	—
138La	0,089	1,35 • 1011 лет	-0 (32,9), £(67,1)	0,095* (32,9)	0,788 (32,9); 1,436 (61,7)
,44Nd	23,85	2,7- 1015 лет	а (100)	1,883 (100)	—
147Sm	15,0	1,06- 1011 лет	а (100)	2,248(100)	—
152Gd	0,2	1,08 • 1014лет	а(100)	2,148 (100)	—
,76Lu	2,59	3,6 • 1010 лет	0 (99)	0,18(99)	0,2 (84); 0,307 (93)
174Hf	1,63 • 101	2 • 1015лет	а(100)	2,593 (100)	—
180Ta	1,23 • IO-2	1 • 1013 лет	£ (100)	—	0,332 (94,4); 0,215(81,4); 0,093 (17,3)
187Re	62,93	5 • Ю10 лет	-0(100)	0,00017	—
190pt	1,27 • IO-2	5,9 • 10п лет	а (100)	3,182	—
232Th	100	1,41 • Ю10лет	а (100)	4,016 (76,8); 3,957 (23,2)	0,059 (0,2)
	0,72	7,037- 108лет	а (100)	4,599 (5,18); 4Д97 (57); 4,367(18)	0,186
238u	99,28	4,47 • 109 лет	а (100)	4,198 (76,8); 4,149(22,0)	—
Дана средняя энергия 0-частиц.
132
Новый справочник химика и технолога
Из табл. 7.3. видно, что наибольшая удельная актив-
ность земной коры связана с наличием в ней изотопов
(6,62 • 105 Бк/т), ^Rb (8,06 • 104 Бк/т), 232Th (4,9 • 104 Бк/т),
238U (3,35 • 104 Бк/т) и (1,54 • 103 Бк/т). Из приведен-
ных радионуклидов 238U, 235U и 232Th являются родона-
чальниками природных радиоактивных семейств (радио-
активных рядов): 238U — семейство урана (табл. 7.4),
235U — семейство актиния (табл. 7.5) и 232Th — семейст-
во тория (табл. 7.6).
Таблица 7.3
Удельная радиоактивность земной коры и морской воды,
обусловленная долгоживущими радионуклидами природных элементов [11]
Радионуклид	Удельная активность элемента, Бк/кг	Содержание элемента в земной коре, г/т	Средняя удельная активность в земной коре, Бк/т	Содержание элемента в морской воде, г/т	Средняя удельная активность в морской воде, Бк/т
	3,17 • 104	2,09 ♦ 104	6,62 • 105	3,8 • 104	1,2- 104
87Rb	8,96 • 105	90	8,06 • 104	0,12	1,07- 102
n3Cd	1,56	0,2	3,12 • 10-4	1,1 • 104	1,82- 10'7
n5In	21	0,1	2,1 • 10’3	2 • 10’2	4,2 • 10^*
123Те	90	1 • 10-3	9 • IO 5	—	—
,38La	6,3 • 102	30	18,9	1,2 • 105	7,6 • 10-6
,44Nd	4,38	28	1,23 • 10"’	2,3 • 10^	1 • 108
,47Sm	1,25 • 105	6	7,5	4,2 • 10 7	5,25 • Ю 2
152Gd	1,56	5,4	8,42 • 10’3	6 • ю7	9,36 • Ю’10
176Lu	5,45 • 104	0,5	27,2	1,2 • 106	6,54 • 10~5
174Hf	6,05 • 102	4,5	2,72 •	—	—
180Ta	0,9	2,0	1,8- 10~3	—	—
187Re	8,95 • 105	1 • Ю3	0,89	—	—
,90Pt	14,6	5 • 10'3	7,3 • 10“5	1 • 10~5	1,46 - 10 7
232Th	4,08 • 106	12	4,9 • 104	5 • 10”5	0,204
	5,69 • 105	2,7	1,54 - 103	3 • 10’3	1,71
238u	1,24 - 107	2,7	3,35 • 104	3 • 103	1 • 102
Таблица 7.4
Семейство урана-238 [13]
№	Радионуклид	T\n	Вид распада	Энергия частиц, МэВ (Выход, %)
1	238и	4,468 •109лет	а, у	4,15(23); 4,20 (77)
2	234Th	24,1 сут.	₽Л	0,193 (55)
3	234Ра	1,17 мин		2,32 (80)
4	234и	2,455 • 105 лет	а, у	4,722 (28); 4,733 (72)
5	230Th	7,54- 104 лет	а, у	4,617(24); 4,684 (76)
6	226Ra	1600 лет	а, у	4,601 (5,7); 4,784 (94,3)
7	222Rn	3,825 сут.	а	5,489(100)
8	218Ро	3,05 мин	а р (» 0,02 %)	6,002 (~ 100)
9	214Pb	26,8 мин	Рл	0,980 (макс)
10	2l4Bi	19,9 мин	Рл а (= 0,02 %)	0,600 (макс) 5,51 (макс)
11	214Po	164 мкс	а, у	7,687 (макс)
12	210Pb	22,3 лет	Рл	0,061 (макс)
13	210Bi	5,013 сут.	Р а (0,0013 %)	1,161 (« 100) 4,686
14	210Po	138,4 сут.	а	5,305 (100)
Радиоактивные вещества. Радионуклиды в природе
133
Продолжение табл. 7.4
№	Радионуклид	Т/2	Вид распада	Энергия частиц, МэВ (Выход, %)
15	2°6рЬ	Стаб.		
Вилки				
3’	234wPa (0,13 %)	6,70 ч	Рл	0,45 (90); 1,20(10)
9'	218At (0,02 %)	~ 2 с	а	6,653 (6); 6,694 (94)
1Г	2IOT1 (0,02 %)	1,3 мин	Рл	2,3 (макс.)
14'	206Т1 (0,0013 %)	4,19 мин	Р	1,571 (100)
Таблица 7.5
Семейство актиния
№	Радионуклид	T]/2	Вид распада	Энергия частиц, МэВ (Выход, %)
1	235и	7,038 • 108 лет	а, у	4,22 (5,7); 4,33 (6,7); 4,37 (17,6); 4,40 (58,2); 4,56 (4,3);
				4,60 (5,2)
2	231 Th	25,52 ч	Рл	0,05 (12); 0,08 (82)
3	23,Ра	32760 лет	а, у	4,73 (9,5); 4,95 (26); 5,01 (25,6); 5,03 (22,7); 5,06 (11,1)
Л	227Ас	21,77 г.	Рл	0,005 (9,8); 0,008 (34,5); 0,011 (54,2)
			а (1,38 %), у	4,94 (0,5); 4,95 (0,7)
5	227Th	18,72 сут.	а,у	5,7 (5,1); 5,71 (13,0); 5,76 (20,4); 5,98 (23,3); 6,04 (24,1)
6	223Ra	11,435 сут.	«Л	5,43 (2,3); 5,54 (9,1); 5,61 (24,1); 5,72 (52,2); 5,75 (9,4)
7	219Rn	3,96 с	а,у	6,42 (7,4); 6,55 (12,1); 6,82 (80,3)
8	215Ро	0,00178 с	а, у	7,39 (99,9)
9	2,,Pb	36,1 мин	Рл	0,16(4,8); 0,47 (92,9)
10	21,Bi	2,14 мин	а, у,	6,28(16); 6,62 (83,6)
			Р (0,27 %)	
11	2U/rpi	4,77 мин	Рл	0,49 (99,8)
12	207Pb	Стаб.		
Вилки				
4'	223Fr(l,38%)	21,8 мин	Рл	0,24 (2,4); 0,29 (12,4); 0,33 (4,2); 0,35 (14); 0,36 (65,3)
4"	215Bi (~ 97 %)	7,4 мин	Рл	
10'	211Po (0,27 %)	0,55 с	а	
Таблица 7.6
Семейство тория-232
№	Радионуклид	Tl/2	Вид распада	Энергия частиц, МэВ (Выход, %)
1	232Th	1,405- 1О'°лет	а Л	3,95 (24); 4,01 (76)
2	228Ra	5,75 лет	Р	0,65 (100)
3	228 Ac	6,13 ч	Рл	2,09 (макс.)
4	228rp^	1,913 лет	а ,у	5,344 (28); 5,427 (71)
5	224Ra	3,66 сут.	а ,у	5,447 (6); 5,684 (94)
6	228Rn	55,6 с	а	6,287(100)
7	216Po	0,15 с	а	6,002(100)
8	2,2Pb	10,64 ч	Рл	0,586 (макс.)
9	2,2Bi	60,6 мин	а (~ 35 %)	6,051 (25); 6,090(10)
			Рл	2,26 (макс.)
10	2,2Po	304 нс	а	8,78 (100)
11	206»у»|	3,053 мин	Рл	1,80 (макс.)
12	208Pb	Стаб.		
134
Новый справочник химика и технолога
Природные радиоактивные семейства представляют
собой длинные цепочки генетически связанных между
собой радиоактивных нуклидов, оканчивающиеся стабиль-
ными изотопами свинца. Основная природная радиоак-
тивность у поверхности Земли обусловлена а- и 0-распа-
дом радионуклидов, принадлежащих семействам 238U
и 232Th, а также распадом 40К.
Изменение массового числа А в радиоактивных се-
мействах происходит только при а-распаде, когда из яд-
ра уходит 4 массовых единицы. Поэтому значения мас-
совых чисел членов семейства урана выражают соотно-
шением (4и + 2), ряда актиния — (4и + 3) и ториевого
семейства — (4и + 0), где второе слагаемое — остаток от
деления массового числа А на 4. Если необходимо узнать,
к какому радиоактивному ряду принадлежит тот или
иной нуклид, достаточно его массовое число разделить
на 4, и полученный остаток 0, 2 или 3 укажет на соответ-
ствующий ряд. Например, короткоживущие изотопы
свинца 211РЬ (7’1/2 = 36,1 мин) и 212РЬ(7’]/2= 10,64 ч) при-
надлежат соответственно актиниевому (211:4 = 52 + 3) и
ториевому (212 : 4 = 53 + 0) рядам. Если члены радиоак-
тивного ряда не подвергались никакому химическому
воздействию, то радиоактивные нуклиды в каждом ряду
находятся в вековом равновесии с родоначальником ка-
ждого семейства. Поэтому активность в руде любого
члена уранового семейства равна a-активности 238U, а
активность членов семейств актиния и тория равна соот-
ветственно активности 235U и 232Th. В одной тонне урана,
находящегося в урановой руде, содержится 0,337 г 226Ra
(Т\/2 = 1600 лет), 16,53 г 230Th (Т}/2 = 7,7 • 104 лет), 0,329 г
231Ра (Г1/2 = 3,276 • 104 лет), а в тонне тория — 0,404 г
228Ra (Ti/2= 5,75 года). Следовательно, используя данные
табл. 7.3, можно оценить концентрацию и удельную ак-
тивность в земной коре и морской воде как вышепере-
численных радионуклидов, так и любых других корот-
коживущих изотопов, принадлежащих естественным
радиоактивным рядам.
В рассматриваемых природных семействах имеются
нуклиды, обладающие высокой радиотоксичностью:
226Ra, 228Ra, 231Ра, 210РЬ. Естественное перераспределе-
ние оксидов и солей урана, тория и их продуктов рас-
пада за счет химических реакций происходит очень
медленно, и практически они не оказывают существен-
ного влияния на жизнедеятельность человека. Но в этих
семействах имеются радиоактивные изотопы благород-
ного газа радона 226 Rn (3,82 сут.), 219Rn (3,98 с) и 220Rn
(55,6 с), который из-за своей химической инертности
легко проникает через поверхность земной коры в ат-
мосферу. Распадаясь, изотопы радона в воздухе обра-
зуют дочерние а- и 0-радиоактивные нуклиды, которые
оказывают радиационное воздействие на человека.
7.3.	Естественный радиационный фон
окружающей среды
Естественные источники создают относительно по-
стоянный уровень радиации, который воздействует на
все население Земли в течение очень длительного вре-
мени [5-9]. Это, например, дозы от внешнего космиче-
ского излучения, дозы от поступления внутрь организ-
ма 40К или космогенных радионуклидов. Однако
имеются составляющие дозы облучения, которые зави-
сят от человеческой деятельности. Так, дозы, получае-
мые от вдыхания радона и продуктов его распада внут-
ри помещений, определяются концентрацией радона в
воздухе, которая зависит от выбора строительных ма-
териалов, конструкций зданий и наличия вентиляцион-
ных устройств.
Рассмотрение доз облучения человека от естествен-
ных источников особенно важно в связи с тем, что они
вносят самый крупный вклад в коллективную дозу, по-
лучаемую всем населением Земли. Кроме того, пред-
ставляет практический интерес изучение наличия раз-
личных уровней радиационного фона на Земле в зави-
симости от местности, поскольку эти факты дают
возможность оценить значимость дополнительного об-
лучения, вызываемого искусственными источниками
излучений [6, 10, И].
Радиация при больших дозах вызывает серьезные
поражения тканей, а при малых может вызвать рак, ин-
дуцировать генетические дефекты, которые, возможно,
проявятся у детей и внуков человека, подвергшегося
облучению, или у его более отдаленных потомков. Ос-
новная масса населения наибольшую дозу получает от
естественных источников радиации. Радиация, связан-
ная с развитием атомной энергетики, составляет лишь
малую долю радиации, порождаемой другими видами
деятельности человека. Значительно большие дозы лю-
ди получают, например, от применения рентгеновского
излучения в медицине.
Доза облучения от естественных источников радиа-
ции зависит от местности. Уровень радиации в некото-
рых местах земного шара, где залегают более радиоак-
тивные породы, оказывается значительно выше
среднего.
При известной концентрации в грунте какого-либо
радионуклида, например 40К, можно расчетным путем
оценить мощность дозы на поверхности этого грунта.
Представим бесконечную среду (грунт), которая имеет
какую-то удельную радиоактивность и испускает
у-кванты определенной энергии. Выделим в этой среде
элементарный шаровой слой с радиусом х, м, и толщи-
ной dx, м. Выражение для мощности дозы в центре это-
го шара можно записать в виде:
4itx2 dxcKe^
dDa =-------------= 4тк-Хуе ^dx,	(7.1)
где 4лх2й6сс — активность радионуклида в объеме эле-
ментарного шарового слоя, Бк; с — объемная радиоак-
тивность, Бк/м3; Ку — гамма-постоянная радиоактивно-
го изотопа, Гр • м2/с • Бк; ц — коэффициент ослабления
у-квантов, м-1.
Интегрируя выражение (7.1) по х (в пределах от 0
до сю), получим выражение для мощности дозы внутри
бесконечной среды [12]:
Радиоактивные вещества. Радионуклиды в природе
135
(7.2)
где £>ц — мощность дозы, Гр/с.
На поверхности Земли мощность дозы будет в 2 раза
меньше, чем внутри грунта. Кроме того, при небольших
расстояниях от практически бесконечной поверхности
радиоактивного грунта мощность дозы слабо зависит от
расстояния, и поэтому можно принять, что на расстоя-
нии 1 м она равна
(7.3)
2лсА?
Пц=-------Гр/с.
Ц
Используя зависимость (7.3), вычислим мощность
дозы на расстоянии 1 м от поверхности Земли, содер-
жащей 40К с удельной активностью 1 Бк/кг.
Этот радионуклид испускает 0,107 у-кванта с энер-
гией 1,46 МэВ на 1 Бк, и его гамма-постоянная равна
5,05 • 10”18 Гр • м2/с • Бк. С учетом многократного рас-
сеяния у-квантов в среде (грунте) для такой энергии
при рпогл ~ 0,00258 м2/кг
д = 2Л14.1.5,05.10-»= _н
0,00258
= 0,4410~10Гр/ч.
Аналогично вычислены мощности дозы на данном
расстоянии от у-квантов, испускаемых нуклидами, вхо-
дящими в урановый и ториевый ряды, при концентра-
ции 238U и 232Th, равной 1 Бк/кг, которые приведены
в табл. 7.7 [13].
В табл. 7.8 представлена оцененная с использовани-
ем данных табл. 7.7 мощность дозы на высоте 1 м от
поверхности Земли для различных пород и почв, имею-
щих разные удельные активности 40К, 238U и 232Th [13].
Для оценки годовой эквивалентной дозы внешнего
//вш облучения от радионуклидов, содержащихся в грун-
те или почве, при их известной концентрации можно
воспользоваться соотношением
Явш =8766(0,43СК +4,27Cu+6,62CTh)-^-1010 Зв,
Ивз
(7.4)
где 8766 — среднее число часов в году; -^-=1,11 —
Ивз
отношение массовых коэффициентов поглощения фото-
нов в биологической ткани и в воздухе; Ск, С1; и C-rh —
удельные активности 40К, 238U и 232Th соответственно;
коэффициенты 0,43 • 1О10, 4,27 • Ю10 и 6,62 • Ю-10 —
рассчитанные значения мощности дозы в Гр/ч на
1 Бк/кг, взятые из табл. 7.7.
В качестве примера приведем оценку дозы излучения
от гранита с известной удельной активностью. При со-
держании в грунте 1000 Бк/кг 40К, 60 Бк/кг 238U и 80 Бк/кг
232Th (первая строка в табл. 7.8) мощность дозы на рас-
стоянии 1 м будет равна 0,12 мкГр/ч. Следовательно, за
год эквивалентная доза от такого грунта составит зна-
чительную величину //вш= 8766 • 0,12 • 1,11 = 1168 мкЗв,
которая в три раза больше средней эквивалентной дозы
внешнего облучения от земных источников радиации,
равной, по данным НКДАР, 350 мкЗв/г. [5, 13].
Аналогичные оценки эквивалентной дозы, выпол-
ненные для песчаника (четвертая строка в табл. 7.8),
дают величину //вш = 298 мкЗв/г.
Таблица 7.7
Мощность поглощенной дозы в воздухе на высоте
1 и от поверхности Земли при содержании
радионуклида 1 Бк/кг [13]
Радионуклид	Мощность дозы, 10 10 Гр/ч
40К	0,43
238и	4,27
232Th	6,62
Таблица 7.8
Удельная активность 40К, 238U и 232Th в породах и почвах
и мощность дозы на высоте 1 м [13]
Порода или почва	Удельная активность, Бк/кг			Мощность дозы на высоте 1 м, мкГр/ч
	4°к	238и	232Th	
Граниты	1000	60	80	0,12
3	Базальты	240	10	10	0,02
о,	Известняки	90	30	7	0,02
Е	Песчаники	370	19	10	0,03
Сланцы	700	44	45	0,08
Сероземы	670	31	48	0,074
Черноземы	410	22	36	0,051
Каштановые	550	27	37	0,060
3	г- в	Серые лесные	370	18	27	0,041
[2	Подзолистые	150	9	12	0,018
Торфянистые	90	6	6	0,011
Средние	370	26	26	0,046
Типичный диапазон	110-740	11-52	7,5-48	0,014-0,090
136
Новый справочник химика и технолога
В местах проживания основной массы населения
земного шара уровни внешнего облучения [5], обу-
словленные различиями в концентрации радиоактив-
ных нуклидов в породах, примерно одного порядка —
от 300 до 600 мкЗв/г. Средняя эквивалентная доза
внешнего облучения, которую человек получает за год
от земных источников естественной радиации, состав-
ляет 350 мкЗв. Но некоторые группы населения полу-
чают значительно большие дозы облучения. Так,
около 3 % населения Земли получают 1000 мкЗв/г.
Есть места, где уровни земной радиации намного
выше. В Бразилии в 200 км к северу от Сан-Паулу есть
небольшая необитаемая возвышенность, где уровень
мощности дозы в 800 раз превосходит среднее значе-
ние и достигает 0,25 Зв/г. В городе Гуарапара (Южная
Америка), в котором проживает всего 12 000 человек
и где отдыхает летом 30 000 курортников, уровень
радиации на отдельных участках пляжей составляет
0,175 Зв/г. На юго-западе Индии вдоль морского побе-
режья длиной 55 км, где обитает 70 000 человек, уро-
вень радиации местами достигает 0,017 Зв/г., что
в 50 раз больше среднегодовой дозы внешнего облу-
чения. В Иране в районе города Рамсер у подземных
источников, богатых радием, были зарегистрированы
уровни 0,4 Зв/г.
Доза облучения естественными радионуклидами за-
висит не только от местности, где проживает человек,
но и от того, какие материалы были использованы при
обустройстве жилища. Жилые здания построены из
различных неорганических материалов (камень, гравий,
песок, цемент и т. д.), добытых в карьерах, и всегда со-
держат естественные радиоактивные нуклиды, которые
будут создавать в помещениях определенную дозу
внешнего облучения. В табл. 7.9 приведены удельные
активности в Бк/кг 226Ra, 228Th и 40К в строительных
материалах, используемых в разных странах. Анализ
таблицы показывает, что наибольшее содержание ра-
дионуклидов обнаружено в золе, шлаке, пемзе, граните,
гипсе и шлакобетоне, а наиболее низкое — в карбонат-
ных породах (например в мраморе, известняке). Удель-
ная активность радионуклидов в силикатном кирпиче в
несколько раз ниже, чем в красном (глиняном) кирпиче,
а удельная активность бетонов в большой степени зави-
сит от наполнителей.
Для сравнения радиоактивности различных строи-
тельных материалов и грунтов в [7] введено понятие
эффективной удельной активности, которая вычисляет-
ся из соотношения
Сэф = Ga + 1,31 Сть + 0,085Ск,	(7.5)
где С^, CTh, Ск — удельные активности 226Ra, 232Th
и 40К соответственно, Бк/кг (при условии, что урановый
и ториевый ряды находятся в радиоактивном равнове-
сии).
В соотношении (7.5) численные коэффициенты най-
дены расчетным путем и подтверждены эксперимен-
тально методом измерения мощности дозы от насы-
щенных слоев урановой и ториевой руд и калия при их
известных концентрациях. Аналогичное выражение для
вычисления характерного (репрезентативного) уровня
удельной активности строительных материалов пред-
ложено Комиссией по атомной энергии Организации
экономического сотрудничества и развития (ОЭСР) [15]:
Сид + 1,5Crh + 0,1 Ск = Схар, (7.6)
где Схар =150 Бк/кг — характерный уровень активности
строительных материалов, который практически не-
много выше среднего значения земной коры и на
40 % выше, чем Сэф почвы.
В выражении (7.6) коэффициенты при С-п, и Ск от-
личаются от соответствующих коэффициентов в соот-
ношении (7.5) в большую сторону. Эти коэффициенты
зависят от точности оценок мощности дозы от нукли-
дов — членов ряда урана и тория при их заданных кон-
центрациях. Если использовать расчетные данные
табл. 7.7 и приравнять относительный коэффициент для
урана к единице, то в выражениях (7.5) и (7.6) коэффи-
циент, на который надо умножить концентрацию тория,
должен быть равен 6,62 : 4,24 = 1,55, а коэффициент, на
который надо умножить концентрацию калия, —
0,43 :4,27 = 0,1, что ближе к величинам коэффициен-
тов, рекомендуемым в [15]. Значение Сэф = 150 Бк/кг,
предложенное в [15], видимо, взято потому, что оно
равно среднему содержанию радионуклидов в строи-
тельных материалах в зарубежных странах. В этой же
работе были введены понятия первого повышенного
уровня Сэф] = 2 Сэф и второго повышенного уровня
Сэф2 = 4Сэф для удельной активности естественных ра-
дионуклидов в материалах, которые могут быть ис-
пользованы при строительстве жилых домов и различ-
ных объектов. В табл. 7.10 приведены средние значения
удельной активности естественных радионуклидов в
строительных материалах, используемых в бывших
союзных республиках СССР. Из сопоставления данных
табл. 7.10 следует, что средние значения удельных ак-
тивностей по отдельным радионуклидам для строи-
тельных материалов различных республик близки, на-
ходятся в пределах средних значений Сэф почвы и почти
на 30 % меньше средней величины Сэф земной коры.
Радиоактивные вещества. Радионуклиды в природе
137
Таблица 7.9
Удельная активность естественных радионуклидов
в различных строительных материалах [7]
Страна	Стройматериал	Удельная активность, Бк/кг		
		226Ra	232Th	40К
Строительный камень				
Великобритания	Гранит	89	81	111
Венгрия	Мрамор	18	11	74
	Гранит	100	80	1299
	Базальт	33	37	444
ФРГ	Туф, пемза	111	126	1073
	Сланец	44	56	888
	Известняк, мрамор	< 18	<18	37
	Песчаник, кварцит	<33	<33	480
Италия	Туфолитоид	129	122	1539
	Ненфро	241	218	2068
Наполнители бетона				
ФРГ	Песок, гравий	< 15	< 18	241
	Пористый сланец	41	67	555
Финляндия	Песок, гравий	37	43	1054
Швеция	Легкий наполнитель	144	158	10
Великобритания	То же	4	7	33
США	Гравий	26	18	370
	Песок	30	30	444
Норвегия	Легкий наполнитель	52	56	810
Венгрия	Керамзит	41	63	630
Вяжущие				
США	Цемент	18	11	111
	Цемент	22	18	155
Великобритания	Гипс	22	7	141
	Клинкер	96	59	814
Норвегия	Цемент	30	18	241
	Гипс	11	3	11
Венгрия	Цемент	26	18	149
	Портландцемент	<26	< 18	241
ФРГ	Известь	<30	22	185
	Гипс	< 18	< 10	96
Финляндия	Цемент	44	26	241
				26
	Гипс	7	2	
Швеция	Цемент	55	47	241 22
	Гипс	4	1	
Великобритания	Легкий бетон	59	26	370
США	Бетон	26	18	296
Норвегия	Бетон	28	36	651
Венгрия	Бетон	11	15	185
	Дорожные блоки	52	59	555
Финляндия	Легкий бетон	49	36	370
138
Новый справочник химика и технолога
Продолжение табл. 7.9
Страна	Стройматериал	Удельная активность, Бк/кг		
		226Ra	232Th	
	Легкий бетон	55	18	299
	Легкий бетон с квасцовым сланцем:			
ШВСЦИЯ	1947-1975 гг.	1295	67	770
•	После 1975 г.	333	28	529
Кирпич				
	Красный кирпич	47	65	577
Тайвань				
	Черепица	53	60	448
	Силикатный кирпич	15	4	333
Великобритания	Кирпич	52	44	703
Норвегия	Кирпич	63	74	1136
	Красный кирпич	44	52	592
	Желтый кирпич	52	44	629
	Кирпич	48	52	629
Венгрия				
	Саман	33	44	592
	Огнеупорный кирпич	44	78	666
	Кровельные пластины	74	56	777
	Кирпич	59	67	673
ФРГ	Шамот	59	85	407
	Силикатный кирпич	<22	<22	222
	Глиняный кирпич	78	62	962
Финляндия				
	Белый кирпич	22	23	577
Швеция	Кирпич	96	127	962
Стройматериалы на основе отходов промышленности				
США, Иллинойс	Зола	3145	17	1850
США, Монтана	То же	81	18	444
США, Северная Дакота	»	92	15	1590
США, Пенсильвания	»	96	18	407
	»	115	15	407
	Шлак	166	18	962
США, Миннеаполис	Фосфогипс	958	—	—
	То же	500	—	—
	»	1221	10	—
США	Отходы урановой промышленности	4625	—	—
Великобритания	Фосфогипс	629	18	41
	Зола	133	109	451
	То же	96	21	629
Польша	»	237	41	814
	Шлак	67	18	481
	То же	159	44	629
	Шлакобетон	111	30	185
Венгрия	Бетон на золе	263	133	555
	Цемент с золой	56	41	274
Радиоактивные вещества. Радионуклиды в природе
139
Продолжение табл. 7.9
Страна	Стройматериал	Удельная активность, Бк/кг		
		226Ra	232Th	40К
	Пемзобетон	74	80	710
	Шлакобетон	121	101	529
	Доменный шлак	118	130	518
	Зола	211	129	721
ФРГ	Металлургический цемент	59	85	148
	Глиноземный цемент	148	159	37
	Фосфогипс апатитовый	56	< 18	<37
	Фосфогипс фосфоритовый	592	< 16	<96
	Кирпич из красного шлама	281	233	337
Финляндия	Шлак	102	69	196
Швеция	Фосфогипс	15	82	48
Норвегия	Шлак	96	60	818
Прочие материалы				
США	Ильменит	3	1	13
Великобритания	Вермикулит	92	—	1443
	Асбоцемент	<22	<22	74
ФРГ	Штукатурка	<30	<26	259
	Битум	< 18	< 18	111
	Глина	48	85	1110
Таблица 7.10
Средние значения удельной активности естественных радионуклидов
в образцах стройматериалов, используемых
в бывших союзных республиках СССР [7]
Республика	Число жителей, млн чел	Количество исследованных образцов	Число обследованных месторождений		Удельная активность, Бк/кг			
			всего	на 1 млн жителей	226Ra	232Th	4°к	Сэф
РСФСР	144,027	2944	2579	17,9	25,2	24,4	370	89
Украинская	50,973	517	433	8,5	28	33	407	106
Узбекская	18,479	55	54	2,9	28	31	477	110
Казахская	16,036	184	170	10,6	42	27	511	120
Белорусская	10,002	62	58	5,8	24	29	585	112
Азербайджанская	6,718	88	69	10,3	24	19	237	69
Грузинская	5,239	33	22	4,2	28	27	444	101
Таджикская	4,643	38	35	7,6	32	30	470	111
Молдавская	4,142	7	7	1,7	26	17	270	73
Киргизская	4,055	58	52	12,8	35	33	492	120
Литовская	3,603	101	69	19,2	27	29	659	120
Армянская	3,369	8	8	2,4	37	42	792	159
Туркменская	3,271	42	40	12,2	27	17	311	75
Латвийская	2,621	36	35	13,4	25	26	466	99
Эстонская	1,541	9	9	5,8	21	13	348	68
140
Новый справочник химика и технолога
Для оценки мощности дозы облучения (от у-квантов
естественных радионуклидов, содержащихся в строи-
тельных материалах) внутри помещений можно вос-
пользоваться зависимостью (7.7), которая получена для
сферы с учетом толщины слоя активного вещества при
предположениях, аналогичных сделанным при выводе
формулы (7.2) [12]:
где d — усредненная толщина стен, потолка и пола,
имеющих удельную активность нуклида С, Бк/кг; D —
мощность дозы, например от нуклида 40К, Гр/с; осталь-
ные сомножители — такие же, что и в выражении (7.2).
Оценим эквивалентную дозу, получаемую жильца-
ми, проживающими в помещении, построенном после
1974 г. в Швеции из легкого бетона, содержащего 226Ra,
232Th и с удельными активностями 333 Бк/кг, 28 Бк/кг
и 529 Бк/кг соответственно (см. табл. 7.9). Примем
усредненную толщину стен, потолка и пола равной
25 см (рбет - 1800 кг/м3).
Вычислим мощность дозы внутри помещения от при
его концентрации 529 Бк/кг, используя формулу (7.7):
•	12,56-529-5,06U0	/	-0,002581800 0,25 \
ик =---------------------II -е	=
0,00258 v	7
=0,893-10”11 Гр/с =3,21-1048 Гр/ч.
В течение года человек в среднем находится в жи-
лом помещении около 6000 часов [7], и эквивалентная
доза только от 40К составит
7/вшК = 3,21 • 108 • 6000 -1,11= 2,14 • Ю4 Зв/г. = 214 мкЗв.
За этот же период времени эквивалентная доза от
распада продуктов урана составит
4 23	333
//,,. - — -214- — =1330мкЗв,
““u 0,43	529
в которую основной вклад вносит 226Ra и генетически
связанные с ним нуклиды.
Эквивалентную дозу от продуктов распада тория
находим аналогично:
Явш.,ъ = — -214 — = 175 мкЗв.
811,111 0,43	529
И суммарная доза за год от естественных радионук-
лидов будет равна Нвш = 1720 мкЗв.
Полученные значения эквивалентной дозы от рядов
урана и тория занижены по отношению 40К примерно на
2-3 %. Это связано с тем, что эффективная энергия
у-квантов у 40К несколько выше, чем у продуктов распа-
да урана и тория. Поправку, учитывающую различие в
энергиях у-квантов (обусловленную членом
в формуле (7.7)), можно извлечь из данных табл. 7.11,
в которой приведены относительные значения мощности
дозы (%) от у-квантов в центре сферы в зависимости от
толщины сферического слоя d для 40К и семейств урана
и тория. При толщине слоя бетона 54 г/см2 для семейства
урана поправка составит 2 % от дозы, рассчитанной
для уранового ряда, которую необходимо прибавить к
1720 мкЗв. Поправка для ряда тория меньше 1 %, и ею
можно пренебречь. Кроме того, необходимо учесть тот
факт, что наличие окон и дверей уменьшает суммарную
дозу облучения, поскольку на их месте нет бетона. По-
этому вычисленную эквивалентную дозу следует ум-
ножить на геометрический фактор, равный отношению
суммы площадей стен и перекрытий за вычетом окон и
дверей к общей площади стен, пола и потолка.
Дозы, рассчитанные для сферы с заданной толщи-
ной стенки, необходимо также скорректировать на фак-
тор, учитывающий геометрию помещений (приведен
в табл. 7.12). Из этой таблицы следует, что при толщине
стен, например, 50 г/см2 в помещении кубической формы
при той же концентрации естественных радионуклидов в
строительном материале доза облучения будет больше,
чем внутри сферы, на 7,7 %. Различие мало для стен
толщиной более 100 г/см2 и составляет менее 2,6%, но
возрастает при малых толщинах, достигая 20- 30 %.
Описанный метод дает возможность сравнительно легко
оценить дозу облучения в помещениях, построенных из
материалов, содержащих естественные радионуклиды.
Более подробное описание расчета дозы облучения
внутри помещений приведено в [7].
Таблица 7.11
Зависимость относительного значения мощности
дозы у-излучения (%) в центре сферы от толщины
сферического слоя d [7]
d, г/см2	Семейство урана	Семейство тория	Калий	у-Кванты с энергией:	
				0,8 МэВ	1 МэВ
0,235	0,67	0,66	0,60	0,67	0,65
1,175	3,17	3,0	2,97	3,32	3,21
2,35	6,23	5,95	5,80	6,52	6,32
11,75	27,5	26,3	25,8	28,6	27,9
23,5	47,0	45,5	44,9	49,1	48,0
70,5	84,9	84,3	82,6	86,8	85,9
94,0	92,4	91,3	91,2	93,3	92,7
141,0	98,9	97,5	97,4	98,6	98,0
235	100	100	100	100	100
Таблица 7.12
Отношение мощности дозы у-излучения (%),
создаваемого в помещениях с различной толщиной
ограждений (стен), к мощности дозы при
бесконечной толщине данного слоя [7]
Форма помещения	Толщина ограждения, г/см2						
	1	2	5	10	20	50	100
Сферическая	2,7	5,4	13,0	24,3	42,6	75,1	93,8
Кубическая	з,з	6,4	15,4	28,4	48,7	81,1	96,4
Удлиненная	3,5	6,9	16,5	30,3	51,4	83,5	97,3
Сжатая	4,8	7,1	16,9	31,0	52,4	84,4	97,6
Бесконечный плоский слой	11,2	18,6	34,2	51,0	70,3	91,5	98,6
Радиоактивные вещества. Радионуклиды в природе
141
Таблица 7.13
Средневзвешенные значения эффективной удельной активности
естественных радионуклидов в стройматериалах различных регионов России [7]
Область, край, республика	Число жителей, тыс. чел.	Масса используемых стройматриалов, т/ (чел. • г.)	С,ф, Бк/кг	Средняя мощность дозы в помещении D, нГр/ч	Средняя эффективная эквивалентная доза Н, мкЗв/г.
Бурятская	1013	3,5	104	82	492
Калининградская	848	3,6	88	70	416
Камчатская	435	3,3	48	38	227
Карельская	787	5,5	92	73	435
Кемеровская	3123	9,1	41	32	194
Коми	1227	7,7	31	24	147
Костромская	798	3,4	48	38	227
Краснодарский	5026	7,7	122	96	577
Красноярский	3476	5,2	97	77	459
Курская	1327	3,0	72	57	341
Ленинградская	6538	3,9	141	111	667
Липецкая	1211	7,4	107	85	506
Мордовская	963	3,9	38	30	180
Мурманская	1101	8,4	92	73	435
Омская	2076	3,7	128	101	605
Орловская	863	2,9	102	81	482
Приморский	2164	7,4	74	58	350
Рязанская	1312	11,0	57	45	270
Саратовская	2631	6,2	45	36	213
Сахалинская	701	2,8	74	58	350
Смоленская	1143	3,5	82	65	388
Ставропольский	2748	4,2	94	74	445
Татарская	3531	3,9	39	31	184
Томская	972	6,7	65	51	307
Тульская	1864	6,7	82	65	388
Тюменская	2675	2,6	60	47	284
Удмуртская	1572	2,8	38	30	180
Ингушетия	1222	5,1	81	64	383
(Якутская) Саха	1001	3,3	186	147	880
Ярославская	1452	2,6	73	58	345
В табл. 7.13 даны значения эффективной удельной
активности естественных радионуклидов в строительных
материалах и оцененные мощности дозы в помещениях
по тридцати регионам Российской Федерации. В табли-
цу включены только регионы, для которых получено
хорошее согласие с данными геологического фонда по-
требляемых материалов как по отдельным видам строи-
тельных материалов, так и по общему количеству мате-
риалов, используемых в регионе. Среднее значение
эффективной удельной активности в строительных мате-
риалах в Российской Федерации составляет 89 Бк/кг
(см. табл. 7.10). Первый и второй повышенные уровни
(как превышение в 2 и 4 раза среднего значения) в соот-
ветствии с рекомендациями ОЭСР [15] могут быть опре-
делены в пределах 178 Бк/кг и 356 Бк/кг соответственно.
Результаты широкомасштабных исследований мощ-
ности дозы у-излучения в жилых помещениях в целом
ряде западных стран приведены в табл. 7.14. В скобках
даны средние значения мощности дозы в странах, в
которых исследовались не все регионы. Из табл. 7.14
следует, что наиболее низкая мощность дозы наблюда-
ется в деревянных домах (30-70 нГр/ч), сравнительно
высокая — в бетонных, кирпичных и каменных
(100-120 нГр/ч), а наиболее высокие значения мощно-
сти дозы обнаружены в домах из легкого бетона
(172 нГр/ч).
142
Новый справочник химика и технолога
Таблица 7.14
Мощность дозы у-излучения в зданиях (Европа), нГр/ч [7]
Страна	Число зданий	Тип зданий	Средняя мощность дозы у-излучения	Средневзвешенная мощность дозы у-излучения по стране	Год исследова- ний
Австрия	1900	Кирпичные Бетонные Деревянные Каменные	110 81 75 ПО	71	1980
Великобритания	2000	Различные	62	62	1985
ГДР	667	То же	74	74	1969
Дания	82	Кирпичные Бетонные Деревянные	60 50 30	60	1985
Ирландия	223	Различные	62	62	1985
Италия	600	То же	60	60	1984
Нидерланды	399	»	64	64	1985
Норвегия	2026	Кирпичные Бетонные Деревянные	120 105 71	95	1977
Польша	1351	Сборные со шлаком Кирпичные Сборные Кирпично- деревянные Деревянные	77-120 57-100 54-68 60-79 42-51	73	1984
Франция	946 5798	Различные То же	88 75	75	1980 1985
ФРГ	29996	Каменные Каркасные Сборные Деревянные	70 71 40 45	70	1978
Швеция	1189	Кирпичные Бетонные Легкий бетон Деревянные	92 116 172 53	96	1983
Измерения мощности дозы у-излучения в помеще-
ниях и вне зданий на открытой местности характери-
зуют радиоактивность строительных материалов.
В табл. 7.15 приведены выполненные в ФРГ измерения
отношения мощности дозы у-излучения, создаваемого
в зданиях, построенных из различных строительных
материалов, к мощности дозы вне зданий [16]. Среднее
значение этого отношения для жилых зданий составило
1,36. Измерения показали, что среднегодовая доза у-излу-
чения на открытой местности вблизи бетонных зданий
равна 370 мкЗв/г., в то время как вблизи деревянных
зданий она меньше и составляет 310 мкЗв/г.
Таблица 7.15
Отношение мощностей дозы у-излучения в зданиях
и на открытой местности	[16]
Строительный материал	Д,ом Ли	Строительный материал	Лом Л-
Пемза	1,50	Глина	1,35
Шлак	1,47	Известняк	1,24
Клинкер	1,36	Бетон	1,24
Кирпич	1,35	Пенобетон	1,18
и камень		Дерево	0,95
Радиоактивные вещества. Радионуклиды в природе
143
Измерения также показали, что средняя мощность
дозы в жилых зданиях в ФРГ составляет 70 нГр/ч. Наи-
меньшая мощность дозы получена в федеральной земле
Бремен (46 нГр/ч) и Гамбурге (49 нГр/ч), а наиболь-
шая— в Саарланде (106 нГр/ч) и Рейнланде-Пфальце
(90 нГр/ч). Повышенное значение мощности дозы
в домах Саарланда обусловлено широким использова-
нием в этом регионе шлаков и других отходов про-
мышленности в качестве строительных материалов.
Более корректные измерения были проведены в
Норвегии [17], где мощность дозы у-излучения опреде-
лялась в парках и садах, а не вблизи зданий. Было най-
дено, что отношение средней мощности дозы в жилых
зданиях к мощности дозы на открытой местности, с
учетом числа жителей, составило для деревянных до-
мов 0,95, бетонных — 1,42 и кирпичных — 1,6.
Аналогичные измерения мощности дозы у-излучения
внутри и вне зданий были проведены в г. Ленинграде
(С.-Петербурге). Установлено, что средневзвешенное
значение мощности дозы во всех зданиях города со-
ставляет 91 нГр/ч: в домах, построенных до 1960 г.,—
70 нГр/ч, а в домах, построенных после 1960 г., —
99 нГр/ч. Средняя мощность дозы у-излучения на ули-
цах города составила 52 нГр/ч, в садах и парках —
44 нГр/ч.
Приведенные значения мощности дозы у-излучения
внутри и вне помещений дают возможность вычислить
эквивалентную эффективную усредненную дозу, полу-
чаемую жителем региона, местности или города. Так,
если предположить, что житель в г. С.-Петербурге
0,8 суток проводит внутри зданий, а 0,15 и 0,05 соот-
ветственно на улицах и в парках, то, живя в домах ста-
рой постройки, он получает 420 мкЗв/г., а в новых зда-
ниях — 520 мкЗв/г. [7].
222г,
Rn
3,825 сут. | а, Еп - 5,49
21 ^Ti
Ро
3,05 мин |а, Еа = 6,00
2“Rn
3,825 сут. а, Еа = 5,49
7.4.	Земные источники внутреннего
облучения человека
7.4.1.	Объемная активность радона
в воздухе помещений
Доза облучения от земных источников радиации за-
висит от образа жизни людей. Использование природно-
го газа для отопления и приготовления пищи, открытых
угольных жаровен, герметизация помещений с целью
сохранения тепла — все это увеличивает уровень облу-
чения людей естественными источниками радиации.
Большую часть дозы человек получает от радионуклидов
222Rn и продуктов его распада, а также от ^К, попадаю-
щих в его организм вместе с вдыхаемым воздухом или
пищей. Согласно оценкам НКДАР, радон вместе
с дочерними продуктами радиации распада ответственен
примерно за 75 % годовой индивидуальной эффективной
эквивалентной дозы облучения, получаемой населением
от земных источников радиации [5]. При этом большая
часть дозы облучения обусловлена дочерними продук-
тами распада радона, а не самим радоном. По рис 7.1, на
котором приведена цепочка распада нуклидов, генетиче-
ски связанных с Rn, видно, что на продукты распада
радона, включая а, р и у-излучение, приходится
22,063 МэВ (из полной энергии 27,553 МэВ), т. е. 80 %.
В числе дочерних продуктов три нуклида (218Ро, 214Ро и
210Ро) испускают а-частицы и один из них — 218Ро нахо-
дится практически всегда в равновесии с Кп из-за ма-
лого периода его полураспада. При вдыхании воздуха в
легкие вместе с радоном попадают и продукты его рас-
пада, оседающие на поверхности легких, активная пло-
щадь которых составляет около 50 м2. Продукты распада
радона, образовавшиеся в объеме легких, примерно на
80 % тоже задерживаются поверхностью легких, подвер-
гая их непрерывному облучению а- и £-частицами.
Z£tt = 24,474 МэВ
1,366 МэВ
Z£y= 1,713 МэВ
^. = 27,553 МэВ
214РЬ -
26,8 мин
Рл
Ер = 0,22
Е, = 0Д6
214Bi -
19,9 мин
Рл
= 0,61
Е. = 1,30
164 мкс
214Ро
а, Еп = 7,687
21<>рЬ --------------
™ Ер = 0,0065
22,3 г. р
2I0d- _______Р’ 7 2IOd
Bl -----Г - лап Ро
5,013 сут. °’39	।
138,4 сут. I а, Еа = 5,297
^’РЬ -
* WCTIIO
Рис. 7.1. Основные продукты распада 222Rn и энергия, выделяющаяся на 1 Бк 222Rn
144
Новый справочник химика и технолога
Повышенное содержание урана в строительных ма-
териалах приводит к увеличению мощности дозы
внешнего у-облучения, но еще в большей степени —
внутреннего облучения, связанного с эмиссией 222Rn в
обитаемые помещения. В 1980-х гг. сначала в Швеции
и Финляндии, а затем в Великобритании и США были
обнаружены жилые помещения с концентрацией радо-
на, в 5000 раз превышающей его концентрацию в на-
ружном воздухе [5]. С 1930 г. для строительства зданий
в Швеции широко использовался легкий бетон с напол-
нителем, изготовленным из квасцовых сланцев (см.
табл. 7.9). Производство этих изделий было прекраще-
но только в 1976 г. из-за их высокой удельной активно-
сти, особенно по 226Ra, достигающей 1200 Бк/кг. По
данным [18], в этих зданиях к тому времени проживало
около 10% населения Швеции. Высокая удельная ра-
диоактивность была обнаружена в США у бетонов, в
которых в качестве наполнителя применялся кальций-
силикатный шлак, являющийся побочным продуктом
переработки фосфатных руд. Таким же продуктом пе-
реработки фосфатных руд является фосфогипс, который
относится к разряду промышленных отходов. Уста-
новлено, что этот материал также имеет высокую
удельную радиоактивность по 226Ra, но до 1970-х гг. его
использовали как строительный материал. Только в
Японии в 1974 г. строительная промышленность израс-
ходовала 3 млн тонн такого материала. Фосфогипс как
строительный материал применялся также в США, ФРГ
и в Швеции. Люди, живущие в таких домах, подверга-
ются облучению в среднем на 30 % более интенсивно-
му, чем жильцы других домов, и, согласно расчетам,
ожидаемая эффективная коллективная эквивалентная
доза облучения в результате применения этого мате-
риала составляет около 300 000 чел.-Зв [5]. Известны
случаи применения в строительстве даже отходов ура-
новых рудников. В 1962-1966 гг. пустая порода из от-
валов обогатительных фабрик, производящих урановый
концентрат, применялась в качестве строительного ма-
териала для засыпки площадок под дома (г. Гранд-
Джанкшен, Колорадо, США) [19]. После обнаружения
этого факта власти штатов приняли решение о необхо-
димости проведения защитных мероприятий, включая
такие, как удаление этих отвалов из готовых построек.
Радон высвобождается из земной коры повсеместно,
но его концентрация в наружном воздухе существенно
различается для разных точек земного шара
(табл. 7.16). Однако большую часть дозы облучения от
радона и его продуктов распада человек получает, на-
ходясь в закрытых непроветриваемых помещениях, в
которых уровень концентрации радона в среднем в
8 раз выше, чем в наружном воздухе [5]. Радон накап-
ливается в таких помещениях, просачиваясь через фун-
дамент и пол из грунта или высвобождаясь из строи-
тельного материала (кирпич, бетон, шлакоблоки).
Скорость проникновения исходящего из земли ра-
дона в помещения фактически определяется толщиной
и целостностью межэтажных перекрытий. Этот вывод
подтвердился при инспекции домов, построенных на
Таблица 7.16
Концентрация 222Rn в различных местах
земного шара (при среднем уровне 2 Бк/м3) [5]
Место	Бк/м3
1. Цинциннати (город, США)	9,6
2. Франция	9,3
3. Нью-Йорк (город, США)	4,8
4. Великобритания	3,3
5. Вашингтон (город, США)	2,9
6. Япония	2,1
7. Боливия	1,5
8. Филиппины	0,3
9. Индийский океан	0,7
10. Марианские острова	0,05
11. Маршалловы острова	0,02
12. Каролинские острова	0,02
регенерированных после добычи фосфатов землях во
Флориде и в Чикаго. Например, в Чикаго в домах,
стоящих прямо на земле, с земляными подвалами, были
зарегистрированы концентрации радона, в 100 раз пре-
вышающие его средний уровень в наружном воздухе.
Результаты подобных исследований объемной ак-
тивности радона в воздухе жилых помещений приведе-
ны в табл. 7.17 [7]. Высокие значения объемной актив-
ности обнаружены в домах Великобритании (140 Бк/м3),
Китая (120 Бк/м3) и в домах Швеции, построенных до
1975 г. (122 Бк/м3). Для оценки вклада радона, выде-
ляющегося из грунта, в объемную активность воздуха
в жилых помещениях в ряде стран были выполнены
специальные исследования. В результате, например,
установлено, что обнаруженная высокая объемная ак-
тивность, в 10 раз превышающая среднее значение для
всей страны, в Корнуэлле и других районах Великобри-
тании обусловлена тем, что здания построены на обна-
женных гранитных породах.
Характеристику радиационного фона жилых поме-
щений можно получить только путем широкомасштаб-
ных исследований. Основная часть информации объем-
ной активности радионуклидов в воздухе помещений
относится к 222Rn. Объемная активность дочерних про-
дуктов 222Rn, определяющая дозы в легочной ткани, как
правило, оценивалась по объемной активности 222Rn
при определенном значении коэффициента равновесия.
Концентрация радона и его продуктов распада в по-
мещениях определяется скоростью его эксхаляции из
строительных конструкций зданий и из грунта, которая
зависит от коэффициента эмалирования радона из
строительного материала. Коэффициент эманирования
определяется как отношение равновесной активности
222Rn, выделившегося из 1 кг строительного материала,
к удельной активности радона в твердом образце этого
материала. В [7] для оценки свойств строительных ма-
териалов выделять радон и создавать объемную актив-
Радиоактивные вещества. Радионуклиды в природе
145
ность в воздухе помещений введен параметр эффектив-
ной удельной активности радия, который определяется
как произведение удельной активности радия на коэф-
фициент эманирования радона из этого материала.
В табл. 7.18 и 7.19 приведены коэффициенты эманиро-
вания и эффективные удельные активности основных
материалов, используемых в отечественном строитель-
стве и в зарубежных странах. Низкие коэффициенты
эманирования получены для летучей золы, шлака и це-
мента, что связано с их термической обработкой. По
этой же причине более низкий коэффициент эманиро-
вания у красного кирпича по сравнению с бетоном. Из
данных табл. 7.18 также следует, что эффективная
удельная активность 226Ra почти во всех исследованных
строительных материалах ниже, чем в почве. Этот факт
указывает на то, что эмиссия радона из почвы преобла-
дает над его эмиссией из строительного материала. По-
этому объемная удельная активность радона в подвалах
и на первых этажах, как правило, будет выше, чем
в помещениях, расположенных на следующих этажах.
Таблица 7.17
Объемные активности 222Rd и его дочерних продуктов в жилых домах [7]
Страна	Тип жилищ	Число измерений	Год исследований	Медианные (мед.) или средние (ср.) значения, Бк/м3
Австрия (Зальцбург)	Дома, квартиры	729	1980	15 (мед.)
Бельгия Великобритания	73 дома, 6 квартир	79	1984	41 (мед.)
в целом	Дома	>2000	1985	13 (мед.)
Корнуэлл и др. районы	То же	700		140 (мед.)
Венгрия	»	833	1972	—
Дания	72 дома	82	1984	70 (мед.)
	10 квартир			22 (мед.)
Ирландия	Дома	250	1984	43 (мед.)
Италия	То же	1000	1984	43 (мед.)
Канада	»	13413	1980	33 (мед.)
Канада (Урановый город)	»	632	1976	—
Китай	»	896	1983	120 (ср.)
Нидерланды	»	1000	1985	24 (мед.)
Польша	Квартиры	201	1978	10 (ср.)
США	Дома	552	—	35 (мед.) 61 (ср.)
Финляндия	То же	2154	1982	64 (мед.) 90 (ср.)
Франция	»	765	Продолжаются	44 (мед.) 76 (ср.)
ФРГ	»	5970	1984	40 (мед.) 49 (ср.)
Швейцария	»	123	1982	60 (мед.) 150 (ср.)
Швеция	Дома постройки до	315	1982	122 (ср.)
	1975 г.			65 (мед.)
	Квартиры постройки	191	1982	85 (ср.)
	до 1975 г.			46 (мед.)
	Дома постройки после 1975 г.	96	1982	59 (ср.)
	Дома с высоким содержанием радона	25 535	1984	100 (мед.)
	Квартиры с высоким содержанием радона	6445	1984	100 (мед.)
146
Новый справочник химика и технолога
Таблица 7.18
Коэффициент эманирования 1] и эффективная удельная активность СКаг|
в отечественных строительных материалах и почве
(средние значения и диапазон вариаций) [20]
Материал	Число образцов	CRa, Бк/кг	Т|, %	CRar|, Бк/кг
Глина	23	48 (10-255)	21 (13-39)	7,0(1,4-25)
Почва	7	21 (15-28)	21 (5,7-44)	4,1 (1,6-6,7)
Щебень	И	35(14-81)	9,1 (3,0-17)	3,5 (4,4-14)
Песчано-гравийная смесь	10	18(8,1-41)	19 (7,4-35)	3,4(1,1-6,7)
Строительный раствор	4	15(11-20)	24(16-42)	3,3 (2,3-4,4)
Тяжелый бетон	15	27(11-48)	11 (3,4-26)	3,1 (1,0-4,1)
Песок	14	9,6 (3,7-20)	20 (4,3-46)	1,9 (0,41-5,2)
Гравий	5	16(5,6-23)	11 (7,1-14)	1,7 (0,67-7,0)
Легкий бетон	5	23 (13-44)	9,6(1,2-23)	1,5 (0,56-3,5)
Силикатный кирпич	6	14 (6,3-30)	10 (6,9-14)	1,3(0,81-2,1)
Штукатурка	3	9,6 (6,7-14)	12(9,1-16)	1,0(0,59-1,4)
Шлак	17	104(21-192)	0,9 (0,1-1,5)	0,92 (0,15-4,4)
Известь, мел	6	26 (8,1-70)	3,5 (2,7-4,0)	0,92 (0,04-2,4)
Туф	5	48 (37-67)	1,4 (0,5-2,4)	0,59(0,22-1,1)
Кирпич красный	16	36(13-56)	1,5 (0,4-3,8)	0,55 (0,18-1,7)
Зола	8	107 (52-155)	0,8 (0,1-2,4)	0,55 (0,07-1,6)
Цемент	13	41 (23-59)	1,3 (0,5-2,3)	0,48 (0,11-1,0)
Керамзитовый гравий	7	28 (23-74)	1,0 (0,3-1,7)	0,41 (0,15-0,59)
Строительный гипс	4	8,9(7,0-10)	4,4(1,9-7,3)	0,37(0,15-0,59)
Известняк	4	3,7 (3,7-4,1)	4,6(1,4-13)	0,18 (0,04-0,52)
Таблица 7.19
Коэффициенты эманирования 1) и эффективная удельная активность CRar|
в зарубежных строительных материалах [24, 32-34]
Материал	Страна	Число образцов	CRa, БК/КГ	п,%	CRaT], Бк/кг
	Венгрия	-100	13	28	3,6
Бетон	Норвегия	137	28	1-20	0,3-5,6
	США	50	9-32	13-25	1,2-8
Бетон с летучей золой	США	8	19	26	4,9
	Венгрия	-200	55	3,6	2,0
Красный кирпич	Польша	3	18	2-5	0,4-0,9
	США	6	45	1	0,5
Кирпич	Норвегия Греция	18 5	63 45	1 2	0,6 0,9
Силикатный кирпич	Польша	3	7-15	0,8-16	0,1-1,8
Саман	США	2	30	6	1,8
Гипс	США	12	12	28	34
Гипс (апатитовый)	Польша	1	26	3,5	0,9
Гипс (фосфоритовый)	Польша	3	580-740	13-20	86-130
Заполнитель из вспученной глины	Норвегия	12	52	1-20	0,5-10
Скальная порода	США	9	55	4	2,2
Летучая зола	Польша	33	100	0,5	0,5
Шлак	Польша	11	70	0,7	0,5
Радиоактивные вещества. Радионуклиды в природе
147
Продолжение таблицы 7.19
Материал	Страна	Число бразцов	CRa, Бк/кг	п,%	СяаЦ, Бк/KT
Цемент	Польша США	4 4	9-25 50	0,8-8 1	0,1-2 0,5
Песок	США	2 2	34 10	16 12	5,4 1,2
Гравий	США	4	14	7	1,0
Концентрация 222Rn в воздухе помещений зависит
не только от коэффициента эманирования 222Rn из
строительного материала, но и от воздухообмена в по-
мещениях.
Объемная удельная активность радона в воздухе
помещений в зависимости от времени и скорости его
выделения из стен и перекрытий с учетом радиоактив-
ного распада и кратности обмена воздуха в помещении
определяется выражением [21]:
со(О =
^4‘S‘ '
K(A.0+^v)	^-o+^-v
{l-exp[-(A.o+ A.v)/]} +
(7.8)
+ Co(O)exp[-(A.o + A.J/],
где Co(0 — объемная активность радона в помещении
в момент времени t\ q, — скорость выделения радона из
стен и перекрытий, Бк/(м2 • с), имеющих площадь 5;, м2;
V — объем помещения, м3; А.о — постоянная распада
радона, равная 2,1 • ЮЛ;'1; Xv — кратность воздухооб-
мена в помещении, с-1; Со(О) — объемная активность
радона в помещении при t = 0, Бк/м3; С(а) — объемная
активность радона в атмосферном воздухе, Бк/м3.
Из зависимости (7.8) следует, что равновесная объ-
емная активность радона в помещении определяется
соотношением:
в помещении площадью S - 20 м2 и высотой 3 м при
скорости его выделения из строительных материалов в
пределах 5,25 • 10-2 Бк/(м2 • с) до 2,0 • 10"4 Бк/(м2 • с) и
кратности обмена воздуха от 0,1 до 10 в час. В вычис-
лениях принято, что объемная активность 222Rn в атмо-
сферном воздухе составляет 3,7 Бк/м3.
Из табл. 7.20 видно, что при пониженном воздухо-
обмене (A.v = 0,1 ч’1) даже при средней скорости выде-
ления 222Rn равной 1,57 • 102 Бк/(м2 • с), объемная ак-
тивность радона в воздухе помещений может достигать
весьма высоких значений — 827 Бк/м3. В случае отсут-
ствия воздухообмена в таком помещении объемная ак-
тивность радона будет определяться только константой
его распада и при q = 1,57 • 10”2 Бк/(м2 • с) составит зна-
чительную величину — 1,17 • 104 Бк/м3.
со(О =
—*-------+ —~^—С(а).
K(A.O + A.V) A.0+A.v
(7-9)
При одинаковой скорости выделения радона из стен,
пола и потолка получим выражение:
Со (0 =--С(а),	(7.10)
012 к(Х0+м А.о + Ч
о	2
где о — суммарная площадь пола, стен и потолка, м .
Из соотношения (7.10) следует, что объемная равно-
весная активность радона в воздухе помещений всегда
больше, чем в атмосферном воздухе, и в основном опре-
деляется отношением скорости выделения радона из
стен и перекрытий к скорости воздухообмена.
В литературе имеются данные экспериментальных
определений скорости эксхаляции радона из почв
и земных пород, которые находятся в пределах от
2,1 • Ю 4 до 5,25 • 10-2 Бк/(м2 • с) при среднем значении
1,57 ♦ 10-2 Бк/(м2 ♦ с). В табл. 7.20 приведены оцененные
по формуле (7.10) значения объемной активности 222Rn,
Таблица 7.20
Объемная активность 222Rn в воздухе помещения
(Бк/м3) при разных значениях кратности
воздухообмена Xv и скорости его эксхаляции q
К, ч 1	q, Бк/(м2 • с)			
	5,25 • 10’2	1,57- 10~2	1,7- 10’3	2- 10^
0,1	2757	827	93	14,7
0,5	587	178	23	6,3
1,0	300	91,5	13,2	4,9
5,0	62	21,4	5,6	3,9
10,0	33,3	12,5	4,7	3,8
Если же здание построено из дерева с полом площа-
дью 5 = 20 м2, то объемная активность 222Rn на первом
этаже (при средней скорости его выделения из грунта
q= 1,57 • 10~2 Бк/(м2 • с) и скорости воздухообмена
Xv = 0,l ч"1) будет равна 182 Бк/м3, что намного выше
объемной активности атмосферного воздуха.
Объемная активность радона в воздухе помещений
зависит от скорости эксхаляции радона из стен и пере-
крытий (см. формулу (7.10)), которая в свою очередь
определяется коэффициентом эманирования и длиной
диффузии 222Rn в строительном материале, а также
концентрацией в нем 226Ra. Процесс диффузии радона
в строительных материалах подробно рассмотрен в [7,22],
где приведены формулы для оценки скорости эксхаля-
ции радона и его объемной активности в помещении
стандартных размеров с учетом набора параметров
строительных материалов, которые можно измерить
в лабораторных условиях:
148
Новый справочник химика и технолога
Г' Г1 j Xq ibp X	\
Со = CKarip<7-----2------+-----*—САа),
0 1И KXO + XV Р МЧ
(7.Н)
9 = Cb4pdXoy.	<7Л2)
где q — скорость эксхаляции 222Rn из строительного
материала, Бк/(м2 • с); Со — объемная активность 222Rn
в помещении, Бк/м3; — константа распада 222Rn, с1;
Crs — удельная активность 226Ra в строительном мате-
риале, Бк/кг; т| — коэффициент эмалирования; р —
плотность материала конструкций, кг/м3; d — половина
толщины стены здания, м; 5 — площадь стен и пере-
крытий помещения, м2; V — объем помещения, м3;
Со(<?) — объемная активность 222Rn в наружном возду-
хе, Бк/м3; Р = — — безразмерный параметр, зависящий
от толщины стены и длины диффузии радона;
70 = .	— длина диффузии радона, м/с; Ъ — коэф-
V А
фициент диффузии, м2/с; р — пористость строительно-
го материала.
Из формулы (7.12) следует, что скорость эксхаляции
зависит от длины диффузии радона в строительном
thp П
материале через параметр . Его значения для раз-
ных Р приведены в табл. 7.21. При Р < 0,5 (длина диф-
, f-	thp
фузии больше или равна толщине стены) значение
мало отличается от единицы, и скорость эксхаляции
достигает максимума (см. соотношение (7.12)). Для
222Rn длина диффузии в строительных конструкциях
составляет около 20 см. При этом для обычных толщин
- /СЛ ч	thP
стен и перекрытии (50-10 см) значение параметра
лежит в диапазоне от 0,68 до 0,98, т. е. тоже мало отли-
чается от единицы. В этом случае основным параметром
Таблица 7.21
Значение параметра (thp)/p
для различной величины Р [7]
р	thp Р	Р	thp Р
0,1	0,9967	1,1	0,7277
0,2	0,9869	1,2	0,6947
0,3	0,9710	1,3	0,6629
0,4	0,9499	1,4	0,6324
0,5	0,9242	1,5	0,6034
0,6	0,8951	1,7	0,5502
0,7	0,8634	2,0	0,4820
0,8	0,8300	3,0	0,3317
0,9	0,7959	5,0	0,2000
1,0	0,7616	10,0	0,1000
строительных материалов, определяющим скорость
эксхаляции радона и его объемную активность в возду-
хе помещений, является произведение удельной актив-
ности 222Rn на коэффициент эманирования CRar|. Ис-
пользуя данные перечисленных выше строительных
материалов и формулы (7.11) и (7.12), можно оценить
объемную активность 222Rn в помещении и скорость его
эксхаляции. При использовании формулы (7.11) следу-
ет принять во внимание, что она выведена для помеще-
ний с постоянной кратностью воздухообмена. Фактиче-
ски кратность воздухообмена в помещении изменяется
во времени в зависимости от метеоусловий и режима
проветривания, что ведет к изменению концентрации
222Rn в помещении [7].
7.4.2.	Объемная активность дочерних продуктов
распада радона в воздухе помещений
Связь между объемной активностью 222Rn и его про-
дуктами распада при разной кратности воздухообмена
рассмотрена в [23] и дается соотношениями:
С =——	•с, + v	с, (а);
X, +XV	x,+xv	
с2=-Ь_	-с, + Xv 	С2(а);
Х2 + XV	Х2 + XV	
с Ь.. 3	л , л	с2+	С3(а),
(7-13)
(7.14)
(7.15)
где Со, Ci, С2, С3 — объемная активность в воздухе по-
мещения 222Rn, 218Ро, 214РЬ и 214Bi соответственно; С\(а),
С2(а), С3(а) — объемная активность дочерних нуклидов
в атмосферном воздухе; Xi = 14,63 ч1, Х2 = 1,552 ч-1,
Х3 = 209 ч ' — их постоянные распада.
В табл. 7.22 приведены отношения объемной актив-
ности дочерних продуктов распада к объемной актив-
ности 222Rn при разных кратностях воздухообмена, рас-
считанные в предположении, что С\(а) = С2(а) = С3(а) - 0.
Это соответствует случаю, когда дочерние продукты
222Rn, содержащиеся в атмосферном воздухе, оседают
на поверхности в вентиляционных трубах, проемах
окон, дверей и щелях, где проходит воздух, и не посту-
пают внутрь помещения. В пятом столбце табл. 7.22
приведены значения коэффициента равновесия F меж-
ду радоном и его дочерними продуктами, который ха-
рактеризует дозу облучения легочной ткани. Коэффи-
циент F вычисляется из соотношения [9]:
F = °’1046Ci + °>5161С2 + 0,3693С3
С	>	\	)
где Ci, С2, С3 — вычисленные по формулам (7.13)-(7.15)
объемные активности дочерних радионуклидов, Бк/м3.
Величина CqF = Сэкв пропорциональна эквивалентной
дозе, поглощенной в легочной ткани. В данном варианте
при вычислениях отношения объемных активностей до-
черних продуктов к объемной активности радона пред-
полагалось, что дочерние продукты не оседают на по-
верхности стен и не захватываются аэрозолями.
Радиоактивные вещества. Радионуклиды в природе
149
Таблица 7.22
Отношения объемной активности дочерних
продуктов к объемной активности радона
и коэффициент равновесия F при разной
кратности воздухообмена в помещении Ху [7]
К, ч-1	G/Со	c2/cQ	Сз/Со	F
0	1,0000	1,0000	1,0000	1,0000
0,05	0,9963	0,9653	0,9429	0,9600
0,1	0,9927	0,9326	0,8904	0,9229
0,14	0,9898	0,9079	0,8515	0,8951
0,2	0,9855	0,8730	0,7975	0,8562
0,3	0,9785	0,8200	0,7180	0,7879
0,5	0,9646	0,7296	0,5899	0,7012
0,7	0,9512	0,6555	0,4923	0,6245
1,0	0,9317	0,5666	0,3845	0,5357
1,4	0,9069	0,4768	0,2867	0,4497
2,0	0,8721	0,3811	0,1957	0,3621
3,0	0,8197	0,2795	0,1154	0,2738
5,0	0,7318	0,1733	0,0515	0,1855
7,0	0,6609	0,1199	0,0278	0,1416
10,0	0,5770	0,0775	0,0135	0,1055
В [24-26] рассмотрено влияние на коэффициент
равновесия таких процессов, как присоединение атомов
продуктов распада радона к аэрозолям, оседание этих
атомов и аэрозолей на стены и другие поверхности,
слет атомов с аэрозолей при радиоактивном распаде,
а также доли свободных атомов в продуктах распада
радона. Из зависимостей, полученных в этих работах,
следует, что если даже нет воздухообмена в помеще-
нии, то оседание дочерних продуктов радона на поверх-
ности приводит к сдвигу равновесий, и концентрация
дочерних радионуклидов в воздухе уменьшится. Этот
вывод подтвержден экспериментальными измерениями
активности дочерних продуктов распада радона в изо-
лированных помещениях и герметичных камерах [7].
Измерения объемной активности дочерних продуктов
радона в жилых помещениях, где предварительно были
закрыты окна и двери, показали, что отношение актив-
ностей 218Ро, 214РЬ и 214Bi составляет 1,00:0,99:0,97
для кирпичных и 1,00 : 0,92 : 0,89 для блочных домов
[27]. Однако рассчитанные значения отношения актив-
ностей, полученные в [25, 26], значительно отличаются
от экспериментальных данных, особенно при большой
кратности воздухообмена. Такое отличие в основном
обусловлено принятыми в [26] константами оседания
нуклидов и их слета с поверхностей. Поведение дочер-
них продуктов радона достаточно сложно, зависит от
многих параметров, связанных с составом воздуха, его
влажностью, наличием аэрозолей, электрических по-
лей, которые трудно учесть. Влияние различных пара-
метров на коэффициент равновесия F рассмотрено
в [7, 9,24, 26].
Особенность эксхаляции торона — 220Rn (55,6 с) —
в отличие от 222Rn состоит в том, что из-за малого пе-
риода полураспада этот нуклид, эманируя из почвы под
зданием, не вносит существенного вклада в объемную
активность в воздухе помещения, поскольку распадает-
ся почти полностью за время диффузии через щели
в полу и перекрытии. Накопление 220Rn и его продуктов
распада в воздухе помещения описывается теми же за-
кономерностями, которые получены для 222Rn [7, 22].
Постоянная распада 220Rn (1,246 • ИГ2 с) значитель-
но больше постоянной распада 222Rn (2,097 • 1041 с),
поэтому при не очень большой кратности воздухооб-
мена в помещении можно в выражении (7.10) прене-
бречь величиной Ху, и формула примет вид:
Со =-^-+—С(а).	(7.17)
° ИХ0 К
Из зависимости (7.17) следует, что влияние поступ-
ления 220Rn из атмосферного воздуха сильно ослаблено
множителем — который при однократном воздухооб-
Ч
мене равен 0,022.
Равновесная объемная активность 220Rn (торона) в
соответствии с формулой (7.8) устанавливается через
несколько минут после изменения какого-либо пара-
метра (например, скорости эксхаляции торона). Ско-
рость эксхаляции 220Rn можно вычислить из соотноше-
ния, аналогичного уравнению (7.12):
^СтиПрШ),	(7.18)
где /0 = Из-за малой длины диффузии /0 220Rn по
сравнению с толщиной стен и перекрытий; Сть —
удельная активность 228Th в строительном материале,
Бк/кг; т| — коэффициент эманирования 220Rn, Бк/(м2 • с);
р — плотность материала, кг/м3; Хо — константа распада
20Rn, с-1; /0 — длина диффузии 220Rn, м/с.
В табл. 7.23 приведены рассчитанные по формулам
(7.13)—(7.15) отношения объемной активности дочерних
продуктов 220Rn к объемной активности этого радио-
нуклида в воздухе стандартного помещения и коэффи-
циенты равновесия F при разной кратности воздухооб-
мена. Коэффициент равновесия дочерних продуктов
220Rn вычислялся по формуле, приведенной в докладе
НКДАР [9];
F = 7 10'16 —+ 0,9133—+ 0,0867—,	(7.19)
С	С	С
'-о	'-'о	'-о
где Сь С2 и С3 — объемные активности в воздухе по-
мещения 216Ро, 212РЬ и 216Bi соответственно.
Из табл. 7.23 видно, что коэффициент равновесия
дочерних продуктов 220Rn сильно зависит от кратности
воздухообмена и он значительно меньше коэффициента
равновесия, полученного для 222Rn при тех же кратно-
стях воздухообмена (см. табл. 7.22).
150
Новый справочник химика и технолога
Таблица 7.23
Отношение объемной активности дочерних
продуктов распада торона к объемной активности
торона и коэффициент равновесия F
при разном воздухообмене в помещении
К, ч 1	G/Co	с2/с0	с3/с0	F
0,00	1,00	1,00	1,00	100
0,04	1,00000	0,61950	0,58539	61,66
0,06	1,00000	0,52049	0,47864	51,69
0,08	1,00000	0,44876	0,40191	44,47
0,1	0,99999	0,39440	0,34424	39,01
0,14	0,99999	0,31749	0,26370	31,28
0,2	0,99999	0,24564	0,19021	24,08
0,3	0,99998	0,17836	0,12411	17,37
0,5	0,99997	0,11524	0,06667	11,10
0,7	0,99996	0,08512	0,04214	8,14
1,0	0,99994	0,06114	0,02488	5,80
1,4	0,99992	0,04444	0,01462	4,19
2,0	0,99988	0,03153	0,00806	2,95
3,0	0,99983	0,02124	0,00396	1,98
5,0	0,99971	0,01285	0,00155	1,19
7,0	0,99969	0,00921	0,00082	0,85
10,0	0,99942	0,00647	0,00042	0,60
7.4.3.	Оценка дозы от дочерних продуктов распада
изотопов радона
Рассмотренные закономерности эксхаляции радона,
накопление радона и продуктов его распада дают воз-
можность оценить средние значения их объемных ак-
тивностей в воздухе помещений, необходимые для
определения среднего уровня облучения людей. Осо-
бенностью такой оценки является то, что она характери-
зует облучение людей вследствие эксхаляции радона из
строительных конструкций, в то время как оценки, ос-
нованные на экспериментальных измерениях объемных
активностей, включают суммарное облучение вследст-
вие эксхаляции радона из строительных материалов
и из почвы под зданием. Коэффициенты перехода от
объемной эквивалентной равновесной активности 222Rn
и 220Rn к дозам облучения людей зависят от параметров
модели легких и принимаемого значения доли свобод-
ных атомов. Оценки этих коэффициентов проведены
экспертами Международной комиссии по радиологиче-
ской защите с учетом данных о средней вероятности
нахождения людей в жилых, служебных и обществен-
ных помещениях, а также на открытом воздухе с уче-
том суточных вариаций объемной активности радона
и его дочерних продуктов в воздухе и суточной вариа-
ции скорости дыхания. Полученные таким образом значе-
ния дозовых коэффициентов представлены в табл. 7.24.
Таблица 7.24
Дозовые коэффициенты для объемной активности
дочерних продуктов изотопов радона
в различных условиях [7]
Местонахожде- ние людей	Длительность пребывания, ч/г	Дозовые коэффициенты мЗв • м3/(Бк • г.)	
		222Rb	
Жилые помещения	6000	0,061	0,23
Служебные и общественные помещения	1500	0,016	0,06
Вне помещений	1000	0,014	0,04
Эти коэффициенты были использованы в [7] для
оценки индивидуальной эффективной эквивалентной
дозы от 222Rn и 220Rn и продуктов их распада при эксха-
ляции радона только из строительных конструкций по-
мещения, которая составила 480 мкЗв/г. Доза дополни-
тельного облучения, обусловленная эксхаляцией радона
из почвы, составила 1090 мкЗв/г. Эти оценки показы-
вают, что дочерние продукты радона, находящиеся
в воздухе жилых помещений, являются основными ис-
точниками облучения населения. При этом следует
подчеркнуть, что большая часть дозы от дочерних про-
дуктов изотопов радона реализуется в легочной ткани
людей, а наибольшему облучению подвергаются пуль-
мональная и трахеобронхиальная части легочной ткани.
Эквивалентные дозы в этих органах при средних значе-
ниях объемной активности, по оценкам [7], составляют
4,0 и 26,8 мЗв/г. соответственно. Накопление дочерних
продуктов радона в воздухе жилых помещений могут
обусловливать около 10 % наблюдающихся случаев за-
болевания раком легких при средних значениях объем-
ной активности в помещениях [28]. По данным НКДАР
за 1982 г., концентрация радона вместе с его дочерними
продуктами внутри домов в 90 % случаев в среднем во
многих странах составляла менее 50 Бк/м3, что пример-
но в 25 раз выше среднего уровня в наружном воздухе,
а в нескольких процентах случаев радиоактивность
воздуха внутри помещений превышает 100 Бк/м3 [5].
В различных странах доля домов, внутри которых кон-
центрация радона и его дочерних продуктов составляет
от 1000 до 10 000 Бк/м3, находится в пределах от 0,01
до 0,1 %. Это означает, что несколько миллионов лю-
дей на Земле систематически подвергаются повышен-
ному облучению из-за высокой концентрации радона
внутри домов. Источниками поступления радона в жи-
лые помещения являются также вода и природный газ.
Вода из артезианских скважин иногда содержит боль-
шое количество радона и продуктов его распада. Были
отмечены случаи, когда удельная радиоактивность воды
составляла 105 Бк/л [5]. По данным исследований, около
10 % населения пьют воду с концентрацией радона более
100 Бк/л, а 1 % — с концентрацией до 1000 Бк/л. При
Радиоактивные вещества. Радионуклиды в природе
151
кипячении воды радон в значительной степени улету-
чивается, но дочерние продукты его распада остаются
и попадают в органы человека через пищеварительный
тракт. При использовании воды, содержащей радон,
в душевой комнате следует опасаться накопления радо-
на и продуктов его распада в воздухе помещения. Так,
обследования домов в Финляндии, в которых использу-
ется вода из артезианских скважин, показали, что
в среднем концентрация радона в ванной комнате при-
мерно в три раза выше, чем на кухне, и приблизительно
в 40 раз выше, чем в жилых комнатах [5]. Радон содер-
жится в природном газе и, несмотря на предваритель-
ную выдержку газа до потребления, концентрация ра-
дона и его дочерних продуктов распада в помещении,
в котором используются газовые плиты и отопительные
приборы, значительно возрастает, если эти помещения
не снабжены вытяжкой.
7.4.4.	Дозы облучения отдельных органов человека
радионуклидами земного происхождения
Существенный вклад в дозу внутреннего облучения
вносят естественные радионуклиды 40К, 210Ро, 226Ra
и Ra, поступающие в организм человека главным
образом с пищей. Среднее содержание 40К в биологиче-
ской ткани составляет 60 Бк/кг, что обусловливает
среднюю эквивалентную эффективную дозу 180 мкЗв/г
[29]. В 11 % случаев распада 40К происходит электрон-
ный захват, который сопровождается испусканием
у-кванта с энергией 1,46 МэВ, а в 89 % ядра калия ис-
пускают р-частицы со средней энергией 0,585 МэВ.
Вклад 40К в дозу облучения различных органов приве-
ден в табл. 7.25, откуда следует, что наибольшую дозу
он создает в красном костном мозге. Радионуклид 210Ро
является а-излучателем (Еа = 5,297 МэВ) с периодом
полураспада 138 суток. Эквивалентная эффективная
доза, формируемая в теле человека а-излучением
210Ро, для районов с нормальным содержанием этого
радионуклида составляет 330 мкЗв/г, а наибольшую
дозу 720 мкЗв/г он создает в эндостальных клетках
(см. табл. 7.25) [30]. Радионуклиды 210Ро и генетиче-
ски связанный с ним 210РЬ концентрируются в рыбе
и моллюсках, поэтому люди, потребляющие много
рыбы и других даров моря, могут получать относи-
тельно высокие дозы облучения. Десятки тысяч людей
на Крайнем Севере питаются в основном мясом север-
ного оленя, в котором оба упомянутых радионуклида
присутствуют в довольно высокой концентрации. Эти
радионуклиды попадают в организм оленей зимой,
когда они питаются лишайниками, в которых накап-
ливаются оба изотопа. Дозы внутреннего облучения от
210Ро в этих случаях могут в 35 раз превышать средний
уровень дозы других людей, не живущих в этом ре-
гионе.
Люди, живущие в Западной Австралии в местах
с повышенной концентрацией урана в почве, получают
дозы облучения, в 75 раз превосходящие средний уро-
вень, поскольку едят мясо овец и кенгуру.
Таблица 7.25
Дозы, обусловленные внутренним облучением
некоторыми естественными радионуклидами
отдельных органов человека [31]
Радионуклид	Эквивалентная эффективная доза, мкЗв/г.				
	Красный костный мозг	Легкие	Гонады	Эндостальные клетки	Все тело
40К	270	180	160	180	180
210Ро	100	54	НО	720	130
226Ra + 228Ra	16	50	7,5	190	20
Из известных 13 изотопов радия только 226Ra
(1600 лет) и 228Ra (6,7 года) играют значительную роль
в облучении человека. Годовая тканевая эквивалентная
доза, создаваемая ими и образованными в теле продук-
тами их распада, составляет 190 мкЗв для костной эндо-
стальной ткани и 50 мкЗв/г. для легких (см. табл. 7.25).
В районах с нормальным радиационным фоном в ре-
зультате поступления радия в организм человека годо-
вая эффективная доза достигает 20 мкЗв.
7.5.	Космические лучи
Радиационный фон, создаваемый космическими лу-
чами, дает чуть меньше половины внешнего облучения,
получаемого населением от естественных источников
радиации. Космические лучи галактического происхож-
дения приходят на Землю из глубин Вселенной,
и только некоторая их часть рождается на Солнце во
время солнечных вспышек. Космическое излучение
подразделяется на первичное и вторичное. Первичное
излучение состоит из заряженных частиц высокой энер-
гии, в основном из протонов (~ 90 %) и ионов 4Не
(~ 7 %). Энергия протонов первичного космического
излучения колеблется в широком диапазоне от 1 до
1014МэВ [36]. Первичное солнечное космическое излу-
чение характеризуется относительно низкой энергией
и малым вкладом и практически не приводит к сущест-
венному увеличению дозы внешнего излучения на по-
верхности Земли.
Магнитное поле Земли, воздействуя на низкоэнерге-
тическую часть спектра первичного излучения
(£чист < Ю3 МэВ), частично отклоняет его обратно
в космическое пространство (протоны, а-частицы,
электроны). Захват заряженных частиц магнитным по-
лем Земли привел к образованию радиационных поя-
сов, которые простираются на расстояние 1,2-8 земных
радиусов от экватора. Нижний пояс находится между
30° и 60° к северу и к югу от экватора, внешний пояс —
в области более низких широт. Заряженные частицы,
попав в пояс, движутся по спирали вокруг силовых ли-
152
Новый справочник химика и технолога
нии магнитного поля Земли, отражаясь в районе полю-
сов. Взаимодействуя С адрами атомов, присутствующих
в воздухе, частицы высоких энергий первичного кос-
мического излучения образуют нейтроны, протоны,
мезоны и другие элементарные частицы. Эти частицы
вторичного космического излучения обладают доста-
точной энергией для того, чтобы вызвать еще целый
ряд последующих ядерных реакций с ядрами азота, ки-
слорода, углерода (табл. 7.26). В результате первичное
космическое излучение почти полностью исчезает на
высоте 20 км, и население Земли подвергается практи-
чески только воздействию вторичного космического
излучения. Средняя плотность потока вторичного кос-
мического излучения, достигающая поверхности Земли,
колеблется в интервале 2-4,5 частиц на квадратный
сантиметр в секунду. Оно состоит из двух составляю-
щих — ионизирующего и нейтронного компонентов.
На долю ионизирующего компонента приходится 14 %,
а на долю нейтронного — около 1 % вклада в суммар-
ную дозу, вносимую всеми естественными источника-
ми излучения в местности с нормальным радиацион-
ным фоном.
Кроме обычных реакций (р, и), (л, р), (п, у), при
больших энергиях космических частиц идет также ре-
акция спаллации (реакция раскалывания ядер атомов на
мелкие ядра-осколки), приводящая к образованию ра-
дионуклидов бериллия, углерода, хлора и других нук-
лидов. Равновесные активности некоторых радионук-
лидов, образующихся в атмосферном воздухе под
действием космических лучей, составляют значитель-
ные величины (табл. 7.27). Радиоактивность этих нук-
лидов обусловливает их определенную концентрацию
в воздухе и в дождевой воде, а также поглощенные до-
зы в отдельных органах и тканях, значения которых
представлены в табл. 7.28.
Таблица 7.26
Характеристики радионуклидов, индуцированных
космическим излучением [1-3, 37]
Образующийся радионуклид	Период полураспада	Способ образования	Примерные пределы концентрации	
			Воздух, Бк/(Ю3 • м3)	Дождевая вода, Бк/(103 • л)
3Н	12,3 г.	,4N (и, ,2С)3 Н	0,02-0,20	200-4000
7Ве	53 сут.	Спаллация (N и О)	0,08-30	400-4000
,0Ве	1,6 • 106 лет	Спаллация	—	(4-40) • 10’5
”с	20,3 мин	Спаллация	—	—
,4С	5730 лет	14N (и,р)14С	2,63 • 103	40
			(на уровне моря)	
!8р	1,8 ч	18О (р, h)'8F	—	—
22Na	2,6 сут.	Спаллация (Аг)	(2-8) • 10^	0,004-0,04
24Na	14,7 ч	Спаллация (Аг)	(2-8) • 10 3	4—40
28Mg	20,9 ч	Спаллация (Аг)	—	0,2-1,20
31Si	2,6 ч	Спаллация (Аг)	—	0,8-8
32Si	104 г.	Спаллация (Аг)	(4-20) • 10’5	(4-20) • 10 3
32p	14,3 сут.	Спаллация (Аг)	0,008-1,0	20-200
33p	25,3 сут.	Спаллация (Аг)	0,008-1,0	20-200
34mCl	32,2 мин	Спаллация (Аг)	—	4,0-32
35S	87,5 сут.	Спаллация (Аг)	0,008-1,0	20-200
36C1	3 • 105 лет	35С1 (л, у)36С1	—	—
37 Ar	35 сут.	37С1 (л,р)37Аг	—	—
38C1	37,2 мин	Спаллация (Аг)	—	200-3000
38s	2,8 сут.	Спаллация (Аг)	—	20-200
39Ar	269 лет	38Аг (л, у)39Аг	—	—
39C1	55,6 мин	40Аг (п, п р^СХ и	—	400-4000
		спаллация (Аг)		
41 Ar	1,8 ч	40Аг (л, у)41 Аг	—	—
81Kr	2,1 • 105лет	80Кг (п, у)8,Кг	—	—
Радиоактивные вещества. Радионуклиды в природе
153
Таблица 7.27
Суммарная равновесная активность и масса
некоторых радионуклидов, образующихся
в атмосфере под действием космических лучей
Радионуклид	Тш	Активность, Бк	Масса, г
3Н	12,3 г.	2,5 • 1014	0,7
7Ве	53 сут.	8,1 • 1013	6,2 • 10’3
14С	5730 лет	(1,6-2,5) • 1015	(1,0-1,5) • 104
22Na	2,6 сут.	8,6 • Ю10	3,9 • 10’7
Таблица 7.28
Дозы, поглощенные в отдельных органах и тканях,
от космогенных радионуклидов [9]
Орган	Поглощенная доза, мкГр/г			
	3Н	7Ве	14с	22Na
Гонады	0,01	5,7	5	0,14
Легкие	0,01	—	5,7	0,12
Красный костный	0,01	1,2	24	0,22
мозг Эндостальные	0,01	—	22	0,27
клетки Щитовидная железа	0,01	—	5,9	0,12
Толстая кишка	0,01	—	13	0,14
Искусственная составляющая радиоактивности осад-
ков в основном связана с вымыванием космогенных
и техногенных радионуклидов из атмосферы. Это явля-
ется главным механизмом ее очищения от радиоактив-
ности, так как выпадение аэрозолей из атмосферы по
площадям обычно соответствует количеству выпавших
осадков [32]. Так, 7Ве (53,3 сут.) и10Ве(1,5- 106лет),
образующиеся при спаллации ядер азота и кислорода,
сорбируются аэрозолями и затем вымываются из атмо-
сферы осадками. Радионуклид 10Ве накапливается
в снеге и льде (до 104 атомов на 1 г вещества), проника-
ет в озера и океаны, откладывается в донных осадочных
породах и часто является основой для определения воз-
раста морских и океанических отложений. В грунте и в
водах океанов его содержание достигает 1О10 атомов на
1 г вещества, что составляет по удельной активности
137 Бк/т. Образующийся по реакции 14N (и, р) 14С ра-
диоуглерод 14С, как и стабильный углерод 12С, входит
в состав молекулы 14СО2, которая поглощается расте-
ниями, а затем и животными, питающимися этими рас-
тениями. Содержание 14С в живом веществе обусловли-
вает его радиоактивность 16,6 распадов в минуту на 1 г
природного углерода. В различных рассматриваемых
объектах (деревья, животные, атмосфера) концентрация
изотопа 14С одинакова в любой точке планеты из-за
процессов перемешивания, протекающих в атмосфере.
Если живой организм погибает, то со временем равно-
весие нарушается, поскольку прекращается изотопный
обмен, и содержание ,4С понижается с периодом полу-
распада 5730 лет. Это явление легло в основу датирова-
ния органических веществ древнего происхождения (до
4000 лет назад). Возраст определяется путем сравнения
остаточного содержания радиоуглерода 14С в исследуе-
мом образце со стандартной удельной активностью при-
родного углерода 16,6 распад/(г • мин). Изотоп 36С1 обра-
зуется из природного хлора по реакции 35С1 (и, у) 36С1 и
имеет период полураспада 3 • 105 лет. С его помощью
также можно определять возраст очень древних вод, нахо-
дящихся в источниках, в которых С полностью распался.
Люди, живущие на уровне моря, получают в сред-
нем из-за космических лучей эффективную эквивалент-
ную дозу около 300 мкЗв/г. Для людей, живущих выше
2000 м над уровнем моря, эта величина примерно в
2 раза больше. На высоте 4000 м (максимальная высота,
на которой расположены поселения шерпов) эффектив-
ная эквивалентная доза возрастает в 6,6 раза. Еще более
интенсивному, хотя и непродолжительному облучению
подвергаются экипажи и пассажиры трансконтинен-
тальных авиалайнеров, летящих на высоте 12 000 м, где
мощность дозы облучения за счет космических лучей
возрастает примерно в 170 раз. На высоте 20 000 м, на
которой осуществляют полеты сверхзвуковые реак-
тивные самолеты, мощность дозы облучения превос-
ходит указанное значение на уровне моря в 430 раз
[5]. Мощность эквивалентной дозы космического из-
лучения в зависимости от высоты над уровнем моря и
широты местности приведена в табл. 7.29 [9, 13]. Дан-
ные табл. 7.29 относятся к открытой местности. В до-
мах они были бы ниже за счет экранирования косми-
ческого излучения межэтажными перекрытиями.
Ослабление космического излучения в различных ве-
ществах изучалось в [32, 35]. Результаты, приведен-
ные в табл. 7.30, позволяют сделать вывод, что вто-
ричное космическое излучение, достигающее поверх-
ности Земли, является довольно жестким излучением,
поскольку оно ослабляется всего в 2 раза при толщине
бетона 420 г/см2.
Таблица 7.29
Мощность эквивалентной дозы космического
излучения в зависимости от высоты
над уровнем моря и широты (мЗв/г) [9, 13]
Высота, км	Широта места, градусы		
	Экватор	30	50
0	0,30	—	—
1	0,60	0,70	0,90
2	1,00	1,30	1,70
3	1,70	2,20	3,00
4	2,60	3,60	5,00
5	4,00	5,80	8,00
10	14,0	23,0	45,0
15	30,0	50,0	110,0
30	35,0	60,0	140,0
154
Новый справочник химика и технолога
Данные, приведенные в табл. 7.31, где суммированы
дозы облучения от естественных источников излуче-
ния, показывают, что индивидуальная средняя годовая
доза за счет внешнего облучения космическими лучами
составляет 300 мкЗв/г. и сравнима с дозой внешнего
облучения от источников земного происхождения (40К,
урановый и ториевый ряды). Вклад в индивидуальную
эквивалентную эффективную дозу внутреннего облуче-
ния космогенных радионуклидов (14С, 7Ве, 3Н и др.)
значительно ниже вклада, обусловленного источниками
✓40тл	____
земного происхождения ( К, дочерние продукты рас-
пада радона).
Таблица 7.30
Кратность ослабления космического излучения (К)
в зависимости от толщины бетона [7, 32, 35]
Толщина, г/см1 2 3	К	Толщина, г/см2	К	Толщина, г/см2	К
0	1	180	1,60	460	2,04
20	1,06	220	1,72	500	2,08
40	1,12	260	1,78	600	2,22
60	1,19	300	1,85	700	2,38
80	1,26	340	1,88	800	2,63
100	1,33	380	1,92	900	2,86
140	1,49	420	2,00	1000	3,12
Таблица 7.31
Средние годовые эффективные эквивалентные дозы
облучения от естественных источников радиации
Источники облучения	Доза, мкЗв/г.		
	внешнее облучение	внутреннее облучение	суммарно
Космическое	300	15	315
излучение			
Калий-40	120	180	300
Ряд урана-238	90	1150	1240
Ряд тория-232	140	230	370
Сумма	650	1575	2225
Литература
1. Куликов И.С. Изотопы и свойства элементов: Спра-
вочник. М.: Металлургия, 1990. 120 с.
2. Соботович Э.В., Бартницкий Е.Н., Цоань О.В. и др.
Справочник по изотопной геохимии. М.: Энерго-
атомиздат, 1982. 241 с.
3. Козлов В.Ф. Справочник по радиационной безопас-
ности. Изд. 3-е. М.: Энергоатомиздат, 1987. 192 с.
4.	Чопин Г., Ридберг Я. Ядерная химия. Основы тео-
рии и применения / Пер. с англ. М.С. Горбуновой.
М.: Энергоатомиздат, 1984. 304 с.
5.	Радиация. Дозы, дефекты, риск / Пер. с англ.
Ю.А. Банникова. М.: Мир, 1990. 78 с.
6.	Польский О.Г., Соболев И.А., Шапин О.Б. и др.
Концептуальные основы проведения радиационно-
экологического мониторинга. 15-й Менделеевский
съезд по общей и прикладной химии; Обнинский
симпозиум «Радиологические проблемы в ядерной
энергетике и при конверсии производства». Об-
нинск, 1993. Т. 1.С. 310.
7.	Крисюк Э.М. Радиационный фон помещений. М.:
Энергоатомиздат, 1989. 120 с.
8.	Lowder W.M., O'Brien К. Cosmic-ray doze rates in the
atmosphere // Report HASL-254, N.Y. 1972.
9.	Ионизирующее излучение: источники и биологиче-
ские эффекты И Доклад НК ДАР ООН за 1982 г. на
Генеральной Ассамблее. Нью-Йорк, 1982. Т. 1,2.
10.	Польский О.Г. и др. Основные итоги и задачи даль-
нейшей работы по охране окружающей среды от
радиоактивных загрязнений И Сб.: Актуальные во-
просы радиационной гигиены. М., 1983. С. 142.
11.	Соболев А.И., Коренков И.П., Вербов В.В. и др. Ес-
тественные, антропогенные и техногенные источ-
ники облучения человека. М.: Прима, 1995. 92 с.
12.	Кимель Л.Р., Машкович В.П. Защита от ионизи-
рующих излучений. М.: Атомиздат, 1972. 312 с.
13.	Очкин А.В. и др. Введение в радиоэкологию. М.:
ИздАТ, 2003. 199 с.
14.	Схемы распада радионуклидов. Энергия и интен-
сивность излучения. Ч. 2. Кн. 2. М.: Энергоатомиз-
дат, 1987. 480 с.
15.	Exposure to Radiation from the Natural Radioactivity
in Building Materials: Report by an NEA Group of Ex-
perts I W.A. Kolb, Chairman / Paris: NEA OECD,
1979.
16.	Die Strahlenexposition von Anssen in der Bundesre-
publik Deutschland durch natiirliche radioaktive Stoffe
im Freien und in Wohnungen unter Beruchsichtigung
des Einfliisses von Baustoffem: Bericht fiber ein vom
Bundesminister des liinem gevordertes Forschungsvor-
haben. 1978.
17.	Strangen E. Population doses from environmental
gamma radiation in Norway // Health Phys. 1977. V.
33. P. 319-323.
18.	Swedjemare G.A. Radon in dwelling in Sweden: Re-
port SSI: 1978-013. Stockholm, 1978.
19.	Culot M.V.J., Olson H.G., Schaiger K.J. Radon prog-
eny control in buildings: Final report. Colorado State
University, 1973.
20.	Королева H.A., Шалак Н.И., Крисюк Э.М. и др. Вы-
деление радона из строительных материалов в жи-
лищах // Гигиена и санитария. 1985. № 7. С. 64-66.
21.	Крисюк Э.М., Тарасов С.И., Шамов В.П. и др. Иссле-
дование и нормирование радиоактивности строи-
тельных материалов. М.: Атомиздат, 1974.
Радиоактивные вещества. Радионуклиды в природе
155
22.	Krisiuk Е.М. Airborne radioactivity in buildings //
Health Phys. 1980. V. 38. P. 199-202.
23.	Хультквист Б. Ионизирующее излучение естест-
венных источников. М.: Изд-во иностр, лит., 1959.
24.	Indoor Radon // Health Phys. 1983. V. 45. N. 2.
25.	Jacobi W. Activity and potential а-energy of radon-222
and daughters // Ibid. 1972. V. 22. P. 441-450.
26.	Perstendorfe J., Wicke A., Schraul A. The influence of
exhalation, ventilation and deposition processes upon
the concentration of radon (222Rn, thoron 220Rn) and
their decay products in room air // Health Phys. 1978.
V. 34. P. 465-473.
27.	Gessel T.F., Prichard H.M. Natural radioactivity in il-
menite aggregates // Ibid. 1975. V. 29. P. 354.
28.	Exposure to enhaned natural radiation and its regula-
tory implications: Proc, of the seminar held in Maas-
tricht (March, 1985) // The Science of the Total Envi-
ronment. 1985. V. 45. P. 233.
29.	Беляев В.А., Гусев Н.Г. Радиоактивные выбросы в
биосфере: Справочник. М.: 1986.
30.	Отчет о результатах радиационно-экологического
мониторинга Московского региона. М.: Мос. НПО
«Радон», 1993. С. 171.
31.	Естественные, антропогенные и техногенные ис-
точники облучения человека / Под ред. О.Г. Поль-
ского и А.И. Соболева. М.: Прима, 1995. 92 с.
32.	Indoor exposure to natural radiation and associated risk
assesement: Proc, of the intern seminar held at
Anacapri (Oct. 1983) // Radiation Protection Do-
simetry. 1984. V. 7. N. 1-4.
33.	Natural Radiation Environment // Proc, of the Intern.
Sympos. Houston (Apr. 1978). Houston, 1980. P. 1396.
34.	Standen E., Berteig L. Radon in dwelling and influenc-
ing factors // Ibid. 1980. V. 39. P. 275-284.
35.	Schindler H. Ubergangseffekte bei der Ultrastrahung //
Z. Schrift fur Physik. 1931. B. 72. S. 625.
36.	Физический энциклопедический словарь / Под ред.
А.М. Прохорова. М.: Энцикл., 1983. 928 с.
37.	Апплби А.Дж., Девелл Л., Мишра Ю.К. и др. Пути
миграции искусственных радионуклидов в окру-
жающей среде. Радиоэкология после Чернобыля /
Под ред. Ф. Уорнера и Р. Хоррисона; Пер. с англ,
под ред. А.Г. Рябошапко. М.: Мир, 1999. 512 с.

Раздел 8
ТЕХНОГЕННЫЕ РАДИОАКТИВНЫЕ ИСТОЧНИКИ
8.1.	Искусственные радионуклиды техногенного
происхождения
Главные физические процессы, в которых образу-
ются техногенные искусственные радионуклиды, — это
деление ядер и нейтронная активация. Деление ядер,
индуцированное нейтронами и используемое для полу-
чения энергии в ядерных реакторах, является основным
источником искусственных радионуклидов. При взры-
вах атомных и водородных бомб деление ядер также
является преимущественным процессом их образования.
Получающиеся при делении тяжелых атомных ядер
радионуклиды (осколки) и продукты их распада пред-
ставляют собой набор из нескольких сотен радиоизото-
пов с периодами полураспада от долей секунды до мил-
лионов лет. Распределение выходов осколков на деле-
ние зависит от типа и энергии бомбардирующих частиц
(тепловые и быстрые нейтроны, протоны, ионы гелия
и т. д.) и от массы и заряда делящегося ядра (235U, 238U,
239Pu). Поскольку в каждом акте деления образуются два
новых ядра-осколка, то суммарный выход всех осколков
с массовыми числами от 85 до 150 а. е. м. прирав-
нивается к 200 %. Обычно наблюдаемое распределение
по массовым числам асимметрично с высокими значе-
ниями выходов нуклидов с массовыми числами, лежа-
щими в интервалах 85-105 и 130-150 а. е. м. (рис. 8.1).
В указанных интервалах максимальные выходы состав-
ляют 6-7 % и, следовательно, выходы таких важных
для биологических систем радионуклидов, как 89Sr, 90Sr,
1311 и 137Cs, находящихся в указанных интервалах, будут
в тех же пределах (6-7 %) для многих делящихся ядер.
При ядерном синтезе в ходе экзоэнергетической реак-
ции соединяются (сливаются) два ядра с малыми атом-
ными массами. Такой синтез, например, происходит в
водородной бомбе, где сливаются ядра трития и дейте-
рия с образованием а-частицы и быстрого нейтрона.
При этом выделяется 17,5 МэВ энергии, которая рас-
пределяется между образующимися частицами:
+ 3Н -» *Не + п + 17,5 МэВ. (8.1)
В данной реакции большую часть высвобождаю-
щейся энергии уносит быстрый нейтрон (14,5 МэВ).
Авторы-составители: к.х.н., доц. В.Ф. Теплых
к.х.н., с.н.с. М.А. Афонин
Для осуществления приведенной реакции взаимодейст-
вующие частицы должны обладать достаточной кине-
тической энергией, чтобы преодолеть кулоновскую
силу отталкивания их зарядов. Поэтому для иницииро-
вания термоядерного взрыва ядерные устройства снаб-
жаются запалом в виде атомной бомбы, которая нахо-
дится внутри оболочки из дейтерида лития (2H6Li).
В такой бомбе часть нейтронов, получающихся при
делении 235U или 239Ри, используется в реакции
jLi + и -> "Не + 1Н + 4,78 МэВ, (8.2)
Рис. 8.1. Выход продуктов деления 235U:
1 — деление нейтронами с энергией 14 МэВ;
2 — деление тепловыми нейтронами
158
Новый справочник химика и технолога
дающей ядра трития с энергией ~ 2,6 МэВ, которые
в свою очередь взаимодействуют по вышеприведенной
реакции (8.1) с ядрами дейтерия с образованием ней-
тронов с энергией 14,5 МэВ. Эти быстрые нейтроны
вызывают деление ядер внешней оболочки бомбы, со-
стоящей из обедненного урана (238U). Таким образом,
в термоядерной бомбе осуществляется цепочка реакций
деление—синтез—деление. При взрыве водородной
бомбы основное количество радионуклидов получается
за счет деления ядер урана внешней оболочки быстры-
ми нейтронами.
В процессе нейтронной активации образование ра-
дионуклидов происходит как в ядерных реакторах, так
и при ядерных взрывах. Так, при взрыве термоядерной
бомбы в результате взаимодействия высвобождающих-
ся быстрых (14,5 МэВ) нейтронов с ядрами атмосфер-
ного азота по реакции ,4 N (и, р} С образуется радио-
активный углерод g4C, имеющий период полураспада
5730 лет. В результате испытаний ядерного оружия в ат-
мосфере в 1970-е гг. концентрация 14С в воздухе в отдель-
ные годы значительно (~ 1,5 раза) превышала естест-
венный уровень [1]. При активации нейтронами 238U
в ядерных реакторах непрерывно образуются ядра 239U,
распадающиеся в долгоживущий радионуклид 239Ри [2]:
239	239
pu (83)
Эта реакция используется в ядерных реакторах для
получения вторичного топлива, поскольку ядра 239Ри
делятся тепловыми нейтронами, а также для получения
оружейного плутония, применяемого в атомных и тер-
моядерных бомбах. Дальнейшая активация 239Ри ней-
тронами реактора приводит к получению тяжелых изо-
топов плутония (240Pu, 241Pu, 242Ри) и еще более тяжелых
атомных ядер изотопов америция, кюрия и др. Актив-
ность актиноидов, накапливающихся в реакторе за вре-
мя кампании, составляет примерно 25 % от суммарной
активности продуктов деления. Активация нейтронами
стабильного изотопа 133Cs, образующегося при делении
235U с выходом 6,6 %, приводит к накоплению радиоак-
тивного 134Cs (2,062 г.). Поскольку 134Cs накапливается
в реакторе при активации, а при ядерных взрывах он не
образуется, то отношение активностей 134Cs : 137Cs в про-
бах, взятых из атмосферного воздуха, грунта или водной
среды, является важным тестом для определения источ-
ника выброса радиоактивных веществ — аварии ядер-
ного реактора или взрыва ядерного устройства. Во вре-
мя работы реактора за счет активации нейтронами кон-
струкционных материалов накапливаются и другие не
менее важные радионуклиды 55Fe (2,7 г.) и 60Со (5,27 г.).
8.2.	Естественные радионуклиды
техногенного происхождения
8.2.1.	Радиоактивность, связанная
с добычей нефти и газа
Природные радионуклиды в окружающей среде на-
ходятся в динамическом равновесии, нарушение кото-
рого возникает в результате сложных природных явле-
ний или воздействия промышленности и сельскохозяй-
ственной деятельности человека.
Загрязнение нефти и газа радионуклидами земного
происхождения происходит двумя путями. Первый путь
обусловлен тем, что нефтяным запасам часто сопутст-
вуют глинистые сланцы, богатые ураном. Концентра-
ция урана в сланцах может достигать 1000 г/т и более.
Залегающие ниже пористые песчаники содержат рассо-
226г»
лы, в которых постепенно растворяется Ка и его до-
черние продукты. Затем эти продукты поступают в вы-
шележащие нефтяные и газовые залежи и загрязняют
их радионуклидами. Второй путь связан с диффузией
222Rn в нефтяные слои. Продукты распада 222Rn имеют
времена жизни, измеряемые секундами и минутами,
вплоть до 2,0РЬ (22,3 г.), за которым следует 210Ро
(138 сут.). Как и радий, эти нуклиды являются главны-
ми загрязнителями нефти и газа.
В начале эксплуатации пробуренных скважин нефть
и газ поступают сухими, но затем к их потоку начинает
примешиваться вода, образуя эмульсию или аэрозоль.
Эта пластовая вода содержит растворенные неактивные
сульфаты и карбонаты Си, Sr и Ва. Изменение темпера-
туры и давления при добыче нефти и газа приводит
к образованию на стенках труб прочных осадков солей,
с которыми могут соосаждаться радий и его дочерние
продукты. Удельная активность таких осадков может
достигать 1,5 • 107 Бк/кг. Основной способ захоронения
таких осадков на нефтяных и газовых промыслах во
всех странах — это затопление их в морях и океанах.
Так, в Северном море на английских промыслах, где
месторождения характеризуются сравнительно низкой
радиоактивностью, по крайней мере в 10 % скважин
образуются осадки и накипь с активностью более
1000 Бк/г в количествах до 100 т в год (1988 г.) [1]. Экс-
траполируя эти данные на работу нескольких тысяч
скважин (работающих во всем мире), получаем, что, с
учетом их возросшей продукции, суммарный сброс ра-
диоактивных осадков, содержащих 226Ra, достиг в
2000 г. 3,6-7,2 ТБк (100-200 Ки) в год. Радионуклиды,
находящиеся в рассолах и не осевшие в виде осадков,
тоже сбрасываются в моря и реки. По усредненным
данным, радиоактивность сопутствующих рассолов при
добыче нефти (например, в Германии) составляет
8800 Бк/м3 рассола и достигает иногда максимальных
значений 28 600 Бк/м3. Радиоактивность попутно из-
влекаемых вод в США составляет 3700-41 000 Бк/м3 по
224Ra, около 64 000 Бк/м3 по 226Ra и 14 800 Бк/м3 по
223Ra. Известно, что в Северном море на 1 т добывае-
мой сырой нефти приходится 0,85 т сопутствующей
радиоактивной воды (1989 г.). Если это отношение ис-
пользовать для глобальной оценки, то при добыче неф-
ти во всем мире 3,0 • 109 тонн в год (1988 г.) количество
извлеченной попутной воды составило 2,1 • 109 т, и в
ней содержалось 2,1-21 ТБк (57-570 Ки) 226Ra плюс
почти такие же количества 224Ra и 222Rn (табл. 8.1). Од-
нако радиоактивность, извлекаемая из недр Земли, при
добыче природного газа почти в 100 раз больше, чем
Радиоактивные вещества. Техногенные радиоактивные источники
159
при добыче нефти. Так, в газе, добываемом на промыслах
в Северном море, где содержание 222Rn в 1 м3 природного
газа колеблется в пределах от 30 до 54 000 Бк/м3, суммар-
ная высвобождаемая радиоактивность радона составля-
ет 1,5 • 103 ТБк (3,95 • 104 Ки) в год, при этом в природ-
ном газе содержатся продукты распада радона. В табл.
8.2 приведены средние значения радиоактивности ра-
дона, поступающего в системы распределения природ-
ного газа в ряде стран. В этой таблице отсутствуют
оценки радиоактивности добываемого природного газа
в бывшем СССР, объем которых на 1988 г. составлял
7,7 • 1011 м3/г., а также оценки еще для 61 страны, где
известно количество добытого газа. Мировая общая
добыча газа в 1988 г. составляла 1,9 • 1012м3/г., и при
среднем значении его активности 1000 Бк/м3, что явля-
ется вполне правдоподобным, годовой выброс 222Rn
достигает 1,9 • 103 ТБк (50 000 Ки) [1].
Таблица 8.1
Добыча нефти и сопутствующий сброс
в окружающую водную среду 22 ка и его продуктов
распада в виде твердых и жидких отходов [1]
Добыча нефти, т (2000 г.)	Активность 226Ra в виде твердых отходов в год		Активность 226Ra в виде жидких отходов в год	
	ТБк	Ки	ТБк	Ки
3 • 109	3,6-7,2	100-200	2,1-21	57-570
Таблица 8.2
Добыча природного газа и его радиоактивность
Источник газа	222Rn, Бк/м3		Добыча газа, 109 м3/год	Высвобождаемая радиоактивность	
	Пределы содержания	Среднее		Ки/г.	ТБк /г.
Северное море: английский	30-40	35	45	43	1,6
сектор норвежско-	40-1700	74	88	241	9
датский сектор ФРГ	100-4900	200	54	270	10
Канада	150-20000	8700	98	23000	900
США	185-54000	1300	473	16600	600
Нигерия	40-60	67	3	5	0,2
Индонезия	55-92	—	—	—	—
8.2.2.	Выделение радиоактивности
при сжигании угля
Ежегодно во всем мире сжигается около 4,6 • 109т
угля (1987 г.). Все добываемые из недр Земли угли со-
держат радионуклиды урановых и ториевого семейств.
Причем и урановые, и ториевые ряды распада в угле
более близки к равновесию по сравнению с рядами
нефтяных и газовых месторождений. В углях зафикси-
ровано наличие следующих радионуклидов: 238U, 234U,
234Tn, 232Tn, 228Tn, 228Ra, 228Ac, 226Ra, 214Pb, 2I4Bi, 2I2Pb,
212Bi, 210Pb, 210Po, 208Т1 и В табл. 8.3 приведены дан-
ные по распределению активности в исходном угле,
в шлаке и летучей золе после сжигания. В процессе
сжигания угля происходит концентрирование радиоак-
тивных нелетучих компонентов в золе в пять-шесть раз.
При этом концентрация 210РЬ и 210Ро в летучей золе в
несколько раз выше, чем в шлаке. На действующих
электростанциях осуществляется улавливание большей
части летучей золы. На новых электростанциях в Анг-
лии, работающих на угле с зольностью 16 % и улавли-
вающих 99,3 % летучей золы, выбросы радиоактивных
веществ в атмосферу на 100 МВт мощности составляют
(в Бк/г.): 210РЬ и 210Ро (5,3 • 109), Th, U, Ra(5,3 • 108),
40К(3,7 • 109). Столь высокого уровня улавливания ле-
Таблица 8.3
Концентрация радионуклидов
в углях и золе (Бк/кг) [1]
Изотоп	Уголь	Шлак	Летучая зола
238и	9-31	56-185	70-370
234и	19	92	160
232Th	9-19	59	81-174
228Ra	6-20	18-78	63-130
228Th	1-20	56-81	15-130
226Ra	7-25	20-166	85-281
210Pb	10-26	21-185	52-1813
210Po	41	13-185	196-466
40K	26-130	230-962	233-740
тучих радиоактивных веществ достигли лишь очень
немногие страны. Для различных регионов Северной
Америки этот показатель редко достигает 97,5 %, а
большинство других стран значительно уступает со-
временным европейским и американским стандартам.
В подавляющей части стран третьего мира в основ-
ном используются обычные циклонные сепараторы,
пропускающие в атмосферу до 10 % летучей золы. При
160
Новый справочник химика и технолога
производстве кирпича и керамики часто вообще не
производится улавливание аэрозолей, а, учитывая мас-
штабы производства этой отрасли, можно предполо-
жить, что выбросы 210РЬ и 210Ро этими предприятиями
могут превосходить масштабы выбросов, связанных с
производством электроэнергии на станциях. Эмиссия
радона находится в прямой пропорции с масштабами
потребления угля и составляет 75 ТБк (2030 Ки) в год,
поскольку этот газ высвобождается полностью незави-
симо от доли улавливаемой золы. Для изотопов тория,
урана и радия степень высвобождения по крайней мере
в 10-15 раз меньше, чем радона, и величина их эмиссии
составляет около 5 ТБк (140 Ки), а для летучих 210РЬ
и 210Ро — около 50 ТБк (1400 Ки) в год. Следовательно,
суммарная эмиссия радиоактивности в атмосферу при
сжигании угля достигает 130 ТБк (3570 Ки) в год. Од-
нако имеющаяся глобальная природная эмиссия ра-
диоактивности, обусловленная в основном диффузией
из недр Земли 222Rn, на несколько порядков больше,
чем вышеприведенные оценки техногенной эмиссии
(табл. 8.4). В этой таблице для более правильного срав-
нения воздействия различных источников радиоактив-
ности сделан пересчет выбросов радионуклидов на по-
ток ионизирующей энергии. Это вызвано тем, что для
разных радионуклидов поток ионизирующей энергии
может различаться на порядок при равных количествах
распадающихся ядер. При этом учтена сумма энергий
распада родительских и дочерних изотопов, что позво-
ляет сделать истинную оценку поглощенных доз в ок-
ружающей среде. Сопоставление техногенного высво-
бождения природной радиоактивности при различных
видах деятельности человека показывает, что поступ-
ление радия, радона и продуктов их распада с нефтью
и природным газом из скважин значительно превосхо-
дит эмиссию радона при сжигании угля (см. табл. 8.4).
Однако необходимо учесть, что радионуклиды 226Ra,
222Rn, 210РЬ и 2,0Ро при сжигании угля могут непо-
средственно поступать в окружающую атмосферу, а
при добыче нефти и газа они в основном сбрасываются
в море.
Таблица 8.4
Относительные уровни эмиссии некоторых
радионуклидов, пересчитанные на поток
ионизирующей энергии (Дж/с)
Исходный нуклид	Ядерная энергетика, включая добычу руд (1981 г.)	Сжигание угля (1980 г.)	Добыча природного	газа и нефти	Глобальная	природная эмиссия
222Rn	53000	3000	75000		120000000	
226Ra	0,22	10	20		1100	
210Pb	8	26	18		19000	
Литература
1.	Апплби А.Дж., Девелл Л., Мишра Ю.К. и др. Пути
миграции искусственных радионуклидов в окру-
жающей среде. Радиоэкология после Чернобыля /
Под ред. Ф. Уорнера и Р. Харрисона; Пер. с англ,
под ред. А.Г. Рябошапко. М.: Мир, 1999. 512 с.
2.	Кесслер Г. Ядерная энергетика / Пер. с англ, под
ред. Ю.И. Митяева. М.: Энергоатомиздат, 1986.
264 с.
3.	Хайд Э., Перлман И., Сиборг Г. Ядерные свойства
тяжелых элементов. Вып. 5. Деление ядер / Пер.
с англ, под ред. М.В. Струтинского. М.: Атомиздат,
1969.
Раздел 9
ТЕХНОГЕННЫЕ ЕСТЕСТВЕННЫЕ
И ИСКУССТВЕННЫЕ РАДИОАКТИВНЫЕ
ИСТОЧНИКИ ЯДЕРНОГО ТОПЛИВНОГО ЦИКЛА
9Л. Добыча и переработка руды
Ядерный топливный цикл включает в себя добычу
урановой руды, химическое выделение из нее урана,
процессы обогащения, изготовления твэлов, использо-
вание твэлов в реакторе, выдержку отработанного топ-
лива, его переработку и захоронение радиоактивных
отходов. Добыча урана и переработка руды являются
основными источниками эмиссии 222Rn в атмосферу.
В различных странах мира применяются три основ-
ных способа добычи урана (табл. 9.1). Наибольшая доля
при этом приходится на открытый способ добычи в
карьерах, который составляет более 40 %; на подзем-
ную добычу с использованием шахт приходится около
Авторы-составители: к.х.н., доц. В.Ф. Теплых
к.х.н., с.н.с. М.А. Афонин
30 %, на подземное выщелачивание — примерно 20 %
и примерно 10 % урана является примесью при добыче
меди, титана и других металлов. Традиционные горно-
шахтные (подземные) и карьерные (открытые) способы
разработки месторождений связаны с подъемом на по-
верхность огромной массы (миллионы тонн) горных
пород в условиях контакта человека с урановой рудой.
Основным фактором воздействия на человека в этой
стадии является эмиссия 222Rn и пыль, содержащая ра-
диоактивные вещества.
При добыче 40 тысяч тонн в год металлического
урана суммарная радиоактивность высвобождаемого
при этом радона составит 5 • 1014 Бк (1,59 • 104 Ки).
Таблица 9.1
10 крупнейших урановых рудников мира, 1996 г. [1]
Страна	Рудник	Владелец	Тип добычи	Объем производства, т	Доля от мирового производства, %
Канада	Ки-Лейк	Комеко/Юрейнерз	Открытый карьер	5429	15,4
	Рэббит-Лейк		Открытый карьер/ подземная добыча	3972	11,3
	Клафф-Лейк	Кожема	Открытый карьер/ подземная добыча	1963	5,6
Австралия	Рейнджер	ERA	Открытый карьер	3508	10,0
	Олимпик-Дэм	WMC	Подземная добыча (побочный продукт при добыче меди)	1466	4,1
Намибия	Россинг	RTZ	Открытый карьер	2452	7,0
Нигер	Акуто	Кожема/Онарем	Подземная добыча	2120	6,0
	Арпит		Открытый карьер	1200	3,4
ЮАР	Вааль-Рифе	Англо-Америкэн	Подземная добыча (побочный продукт при добыче золота)	914	2,6
Габон	Окелобондо	Кожема/Габон	Подземная добыча	565	1,6
Всего				23589	67,0
162
Новый справочник химика и технолога
Следующая стадия — обогащение урановой руды
в цепочке работы с ураном — является менее радиаци-
онноопасной. В зависимости от типа руды, применяют-
ся четыре вида обогащения: а) механическое, основан-
ное на различии механических свойств урановых
минералов и пустой породы; б) гравитационное, осно-
ванное на большей плотности урановых минералов;
в) радиометрическое; г) флотационное. Так как полно-
стью отделить руду от пустой породы практически не-
возможно, то после этой стадии остаются первые так
называемые «хвосты» — пустая порода, содержащая
небольшое количество урана и, следовательно, продук-
ты его распада. Обогащенная руда подвергается тонко-
му измельчению, и эта стадия, как и добыча урана,
представляет серьезную радиологическую опасность,
так как сопровождается значительной эмиссией радона
в атмосферу. Стадия выщелачивания урана из руды
сопровождается незначительной эмиссией радиоактив-
ных веществ в окружающую среду. Обычно процедура
растворения руды проводится растворами серной ки-
слоты в присутствии природного диоксида марганца
для перевода четырехвалентного урана в шестивалент-
ный. При этом получаются растворы сульфата уранила.
Если же в урановой руде имеется большое количество
карбонатов, то расход серной кислоты будет слишком
большим, и тогда применяется содовое (карбонатное)
выще л ач ивание.
После выщелачивания часть нерастворившейся
твердой массы отделяется в отходы декантацией, а рас-
твор подается на сорбцию уранила. Оставшиеся «хво-
сты» содержат нерастворившиеся частицы пустой по-
роды и не полностью растворенный уран. В «хвостах»
находится и весь 226Ra и 210РЬ, которые образуют прак-
тически нерастворимые сульфаты или карбонаты. По-
сле извлечения урана из руды в «хвостах» остается
около 85 % всей активности, которая является основ-
ным источником загрязнения окружающей среды, что
наглядно видно из оценок, выполненных для открытого
комплекса рудник—завод производительностью
730 000 тонн урановой руды в год, представленных
в табл. 9.2. Из таблицы следует, что в основном эмис-
сия 222Rn в Бк/[ГВт (эл.) • г.] происходит при добыче
урана — 4,1 • 1013, из хвостохранилищ — 8,5 • 1012 и
при размоле концентрата — 2,2 • 1011. При этом после
20-летней эксплуатации такого комплекса эмиссия
222Rn из хвостохранилища в течение многих сотен лет
будет составлять 3,5 • 1013 Бк/[ГВт (эл.) • г.]. Объем от-
ходов в хвостохранилищах определяется количеством
добываемого урана. Так, при 0,2%-м содержании урана
на каждые 200 т металлического урана образуется
100 000 т отходов. Содержимое хвостохранилищ в пер-
спективе представляет определенную радиологическую
опасность, поскольку из них не только постоянно (см.
табл. 9.2) эмитирует радон, но происходит постепенное
выщелачивание радия и других радионуклидов атмо-
сферными осадками и грунтовыми водами. Кроме того,
присутствующий в хвостах уран является токсичным
элементом. Принимая во внимание эти факты, обра-
зующиеся при переработке урана «хвосты» стремятся
вернуть обратно в рудники.
Таблица 9.2
Оцененные скорости выбросов на модели начальной стадии комплекса
рудник—завод производительностью 730 000 т урановой руды в год [2]
Источник	Радионуклид	Скорость радиоактивного выброса	
		Бк/г.	Бк/[ГВт (эл.) • г.]
Открытый рудник. Добыча урана	222Rn	2,6- 1014	4,1 • Г13
Завод по переработке руды:			
рудная пыль	238U и дочерние изотопы	1,6 • 108*1	2,6 • 107*'
урановый концентрат	238U и 234U	3,3 • 109*1	2,6 • 108*1
*2 ПЫЛЬ	230Th	1,6 - 108	2,6 • 107
	226Rn	6,7 • 107	1,0- 107
	222Rn	1,4- 1012	2,2 • 1011
Хвостохранилища	222Rn	5,4 • 1013*3	8,5 • Ю12’3
Комплекс после 20 лет работы (неактивный период)	222Rn	2,2- 1014*3	3,5 • 1013*3
*’ Для каждого нуклида.
*2 Эффективность пылеуловителя более 90 %.
*3 Эти значения могут быть уменьшены приблизительно в 3 раза за счет покрытия хранилищ слоем песка толщиной 2,5 м.
Радиоактивные вещества. Источники ядерного топливного цикла
163
Подземное выщелачивание является безотходным
производством, функционирующим в замкнутом гидро-
динамическом цикле на массе залежей урановых руд-
ных тел без нарушения их естественного залегания.
В этом методе выщелачивающий раствор (сернокис-
лотный или карбонатный) подается в проницаемый
рудный пласт по закачным скважинам, фильтруется
этим пластом в сторону откачных скважин и затем под-
нимается по ним на поверхность, где из него извлекает-
ся уран путем сорбции на колонках [2, 3]. После сорб-
ции урана раствор доукрепляется и снова подается в
рудовмещающий пласт для дальнейшего выщелачива-
ния урана. После извлечения 80-90 % урана из разраба-
тываемого пласта в работу включаются новые рудные
пласты. В отличие от шахтного метода и открытых
рудников, здесь не выделяется больших количеств ра-
дона, не образуются радиоактивная пыль, огромные от-
валы пород и обширные хвостохранилища, нет шихт-
ных и сбросных вод гидрометаллургических заводов,
загрязняющих атмосферу, поверхность и источники
водоснабжения. Однако и при подземном выщелачива-
нии все же происходит загрязнение земной поверх-
ности и водоносных горизонтов химически активными
веществами (кислоты, щелочи) и радионуклидами (уран,
торий, радий, полоний). При этом наибольшую опас-
ность для окружающей среды представляет загрязнение
почвы, которое связано с утечками растворов при на-
рушении целостности труб, разливах и т. д. В результа-
те почва может стать непригодной для жизни растений.
Для снижения и предотвращения таких загрязнений
осуществляется постоянный контроль за соблюдением
безаварийных условий работы всего комплекса. Само-
очищение же загрязненной почвы и миграция загряз-
няющих компонентов в подпочвенные слои происходит
крайне медленно, и для ее естественной очистки требу-
ется несколько десятков лет. Поэтому рекультивация
почвы, особенно плодородной, является необходимым
условием при добыче урана подземным выщелачивани-
ем. Для рекультивации почвы используются два спосо-
ба. По первому способу до начала работ снимается слой
почвы на глубину до 0,5 м и вывозится за пределы уча-
стка на временное хранение. Загрязненный в процессе
работ грунт нейтрализуется известью, а затем удаляется
для захоронения в специальных траншеях. Второй спо-
соб рекультивации почвы основан на применении элек-
тросорбционной технологии с промывкой пород и на-
ложении электрического поля [2, 3].
Исследованиями установлено, что при подземном
выщелачивании загрязнение подземных вод носит ло-
кальный характер и распространяется на относительно
небольшие расстояния (50-80 м) от контуров рудных
тел. При использовании карбонатного метода, оказы-
вающего селективное воздействие на урановые руды,
количество поступающих в подземные воды элементов
невелико, и в растворе обычно наблюдается повышен-
ное содержание ионов Са2+, NH/, К+, Na+ и естествен-
ных радионуклидов. Подземное выщелачивание серно-
кислотным методом обусловливает значительное
загрязнение подземных вод ионами SO2, NO,, Са2+,
Mg2+, Fe3+, Na+, K+ и радионуклидами в количествах,
превышающих допустимые концентрации (ПДК) для
питьевого водоснабжения. Однако присутствие в рас-
творе иона SO2’ приводит к осаждению опасных ра-
дионуклидов — изотопов радия, свинца и стронция, —
не давая им распространяться далеко от рудных зале-
жей. Расчетные данные также показывают, что в конце
отработки рудников подземным выщелачиванием через
200-400 м от их границ содержание иона SO2’ в под-
земных водах не превышает фоновых значений.
Несмотря на то, что загрязнение подземных вод
сравнительно невелико и со временем происходит их
нейтрализация и деминерализация, предусмотрены
определенные меры по ликвидации ореолов загрязне-
ния следующими способами:
а)	откачкой оставшихся в недрах растворов на отра-
ботавших участках и закачкой их в более глубокие, не-
пригодные для водоснабжения водоносные горизонты,
нейтрализацией и обезвоживанием этих растворов хи-
мическим путем на поверхности или в недрах;
б)	протяжкой остаточных растворов через неокис-
ленные породы;
в)	применением при обработке рудных залежей «от-
ступающей» системы, т. е. ввода технологических
скважин в эксплуатацию с флангов участков подземно-
го выщелачивания к их центру, стягивание подземных
вод в небольшие локальные ореолы с последующей их
ликвидацией. Поскольку предварительные исследова-
ния показывают, что радиоактивные элементы (226Ra,
210Pb, 230Th, 216Ро) не формируют в процессе подземного
выщелачивания значительных аномальных ореолов
загрязнения эксплуатационных участков, то обычно как
в России, так и за рубежом мероприятия по охране под-
земных вод ограничиваются на первом этапе контролем
за продвижением продуктов загрязнения и их содержа-
нием с помощью наблюдательных скважин.
Сравнивая между собой три известных способа до-
бычи урана: шахтный, карьерный и подземное выщела-
чивание, можно отметить, что подземное выщелачива-
ние является экологически более безопасным.
9.2.	Извлечение и обогащение урана
Уран из выщелачивающих растворов извлекают ме-
тодом селективной экстракции или ионного обмена.
При этом получают концентрированные растворы. Да-
лее уран осаждают, обезвоживают, высушивают и от-
правляют на завод для получения металлического урана
или его соединений.
Прежде чем использовать такой уран в качестве топ-
лива, его необходимо подвергнуть тонкой очистке от
примесей элементов, имеющих большое сечение захва-
та нейтронов, таких как редкоземельные элементы бор,
кадмий и др. С этой целью U3O8 растворяют в азотной
кислоте и таким образом переводят в уранилнитрит,
который экстрагируют раствором трибутилфосфата
164
Новый справочник химика и технолога
в керосине или в другой органической жидкости. Такая
очистка позволяет снизить содержание вышеуказанных
элементов в уране до миллионных долей процента. Из
очищенного уранилнитрита получают UO2, UO3 или
U3O8. Оксиды урана превращают в гексафторид урана
UF6, который используют на заводах для обогащения
урана по 235U методом газовой диффузии или центро-
бежным методом (метод газовых центрифуг). Гекса-
фторид урана, а также реагенты, применяемые при его
получении (фтористый водород и фтор), чрезвычайно
ядовиты, и поэтому весь процесс получения UF6 и обо-
гащения проводится в герметичных аппаратах. На заво-
дах по производству уранового топлива UF6 снова пе-
рерабатывается в UO2, из которого прессуют таблетки
нужной формы, идущие на изготовление твэлов.
Процессы экстракции урана из выщелачивающих
растворов, получения U3O8 и металлического урана на
металлургических заводах существенно не изменяют
радиологическую обстановку окружающей среды. При
работе с UF6 утечки газообразных продуктов пропус-
кают через фильтры и влажные поглотители, и поэтому
в выбросах завода в атмосферу содержится незначи-
тельное количество радиоактивных материалов (табл. 9.3)
по сравнению с выбросами урановых рудников (табл. 9.2).
Однако необходимо учитывать, что в обогащенном
уране содержание 234U в десятки раз больше, чем в при-
родном, и, следовательно, a-активность обогащенного
урана обусловлена в основном этим изотопом, что вид-
но из табл. 9.3.
Таблица 9.3
Активность радиоактивных выбросов
при производстве U3O8, обогащении урана
и изготовлении топлива (Бк [ГВт(эл.) * г.]) [2]
Источник	Радионуклид	Газообразные выбросы	Жидкие выбросы
Завод по	Уран	7,8 • 107	2,2 • Ю10
производству	226Ra	—	1,7 • 109
и3о8	230Th	—	7,4 • 108
Завод по	234U	3,4 • 107	1,0 - 106
обогащению	235jj	1,0- 106	4,1 • 104
урана	238u	4,1 • 106	8,9 - 105
	234Th	3,7 • 106	8,9- 108
Завод по	234u	3,0 • 107	7,4- 109
производству	235u	8,5 • 105	1,9 • 108
твэлов	238u	3,7 • 106	8,9 • 108
В табл. 9.4 (НКДАР) приведены оцененные норма-
лизованные коллективные эффективные дозы для пер-
сонала и населения при добыче и переработке урана
в чел.-Зв на 1 ГВт (эл.) в год. Из таблицы видно, что
доза, связанная с добычей урана, во много раз превы-
шает дозы от других видов работы с ураном, вместе
взятых. Из таблицы также следует, что повышенную
радиологическую опасность для населения представ-
ляют хвостохранилища.
Таблица 9.4
Оцененные коллективные эффективные дозы
для персонала и населения (чел.-Зв) при добыче
и переработке урана на 1 ГВт (эл.) / г.
(по данным НКДАР)
Вид работы с ураном	Персонал	Население
Добыча урана и переработка	4,74	1,15
руды Хранение отходов	—	0,3
(хвостохранилища) Получение гексафторида	0,013	—
Операция обогащения по 235U	0,02	—
Изготовление твэлов	0,07	0,003
9.3.	Накопление радионуклидов при работе реактора
Во время работы реактора в активной зоне непре-
рывно накапливаются радиоактивные и стабильные
продукты деления нейтронами 235U и 239Ри. Основная
величина, определяющая накопление радионуклидов
в активной зоне, — это степень «выгорания» топлива,
которая характеризуется массой разделившегося урана
на 1 т загруженного топлива. Эта величина также изме-
ряется количеством выделившейся энергии при деле-
нии ядер в МВт-сут. на тонну загруженного топлива.
1 МВт-сут. равен энергии, которая выделяется при де-
лении ядер, содержащихся в 1 г металлического урана,
и она составляет 7,9 • 1О10 Дж.
По данным МАГАТЭ [9], в 2002 г. в мире действо-
вало 438 энергетических реакторов, которые имели сум-
марную электрическую мощность 353 298 МВт (табл. 9.5).
Следовательно, только на выработку электрической
энергии расход урана и плутония за 1 секунду составил
353298-106
7,9-10'°
= 4,47 г/с.
Обычно на получение электрической энергии ис-
пользуется только третья часть от всей вырабатываемой
энергии, поэтому суммарное количество урана и плуто-
ния, разделившееся за 2002 г. на всех реакторах, соста-
вило величину
Zw = 4,47  10 3 • 365 • 24 • 3600 • 3 = 4,23 • 105 кг.
При этом образуется количество продуктов деления,
по массе равное разделившемуся урану и плутонию, а
по объему — примерно в три раза больше. Это связано
с тем, что, во-первых, из одного атома тяжелого нуклида
получается два атома продукта деления, а во-вторых —
плотность продуктов деления в среднем в 1,5 раза
меньше плотности UO2 и РиО2.
Радиоактивные вещества. Источники ядерного топливного цикла
165
Таблица 9.5
Состояние мировой ядерной энергетики
на 1 января 2002 года
Страна	Действующие АЭС		Строящиеся АЭС		Доля ЯЭ в производстве электричества
	Число энергоблоков	Общая мощность, МВт (эл.)	Число энергоблоков	Общая мощность, МВт (эл.)	
Англия	33	12498			22,6
Аргентина	2	935	1	692	8,2
Армения	1	376			34,8
Бельгия	7	5712			58,0
Болгария	6	3538			41,6
Бразилия	2	1901			4,3
Венгрия	4	1755			39,1
Германия	19	21283			30,5
Индия	14	2603	2	980	3,7
Иран	0	0	2	2111	
Испания	9	7524			28,8
Канада	14	10018			12,9
Китай	9	7051	10	9126	22,7
ВТ. ч.					
Тайвань	6	4884	2	2700	21,6
Корея	16	12990	4	3820	39,3
Литва	2	2370			77,6
Мексика	2	1360			3.7’
Нидерланды	1	450			4,2
Пакистан	2	425			2,9
Россия	30	21753	1	915	15,4
Румыния	1	655	1	650	10,5
Словакия	6	2408	2	776	53,4
Словения	1	676			39,0
США	104	97860			20,4
Украина	13	11207	4	3800	46,0
Финляндия	4	2656			30,6
Франция	59	61215			77,1
Чехия	5	2560	1	912	19,8
Швейцария	5	3200			36,0
Швеция	11	9432			43,9
ЮАР	2	1800			6,7*
Япония	54	45087	3	3696	34,3
Всего в мире	438	353298	31	27478	
* Оценочные данные.
Источник информации: Бюллетень МАГАТЭ. 2002. Т. 44,
№1.С. 33.
В работающем реакторе концентрация короткожи-
вущих нуклидов стремится к равновесному значению,
пропорциональному мощности реактора. Накопление
одного радионуклида можно представить зависимо-
стью:
dN
— = p-KN,
dt
(9-1)
где N — количество накопленного радионуклида в еди-
нице объема реактора; X — константа его распада;
р = Y<jf<bn — скорость образования этого нуклида; Y—
выход радионуклида на один акт деления 235U или 239Ри;
Оу — сечение деления ядер 235U или 239Ри; Ф — плот-
ность потока нейтронов в активной зоне; п — количе-
ство ядер топлива в единице объема реактора.
Решение этого уравнения имеет вид:
,	( 0,693/
1-ехр —-—
\	Л/2
(9.2)
ХА = р
где ХА — активность радионуклида через время t после
начала работы реактора; Г]/2 — период полураспада
радионуклида.
Из этого выражения следует, что при t ~ 4Г1/2 коли-
чество накопленного радионуклида составит 93,75 % от
равновесного. При кампании реактора 3 года (время
работы реактора от загрузки до перезагрузки) продукты
деления с периодом полураспада менее одного года
будут практически в количествах, близких к равновес-
ным, в то время как долгоживущие нуклиды с Г1/2 более
пяти лет будут накапливаться пропорционально време-
ни работы реактора. Радиоактивность продуктов деле-
ния можно оценить, воспользовавшись эмпирической
зависимостью, приведенной в [4], для деления ядер 235U:
4 = Nf • 3,8 • 10”6/”1’2,	(9.3)
где At — число Р-частиц, испускаемых в 1 с накопив-
шимися продуктами деления, через время t (сут.); N/—
число разделившихся ядер 235U. Из этого выражения
следует, что при достаточно быстром делении одного
грамма 235U, в котором содержится 2,6 • 1021 ядер, ра-
диоактивность продуктов через одни сутки составит
величину 9,9 • 1015 Бк. Данное выражение можно ис-
пользовать для оценки изменения во времени суммар-
ной радиоактивности, образовавшейся при взрыве
атомной бомбы. Полная радиоактивность продуктов
деления в активной зоне (например реактора типа PWR
мощностью 1000 МВт (эл.)) в конце кампании состав-
ляет около 4,4 • 1О20 Бк (12 000 МКи). В таком реакторе
кроме продуктов деления будут присутствовать еще
около 148 ТБк (4000 МКи) актиноидов — изотопов тя-
желых элементов: Np, Pu, Am, Cm и др., накопившихся
при захвате нейтронов ядрами топлива (табл. 9.6).
166
Новый справочник химика и технолога
Таблица 9.6
Ядерно-физические характеристики процессов
образования трансурановых элементов [1]
Радионуклид	Т\Ц	Ядерная реакция	Сечение захвата, барн	Продукт реакции
Уран-235	7,038- 107лет	(и, У)	582,2	—
		(«л)	95	236и
Уран-236	2,342 • 107лет	(и л)	5,1	237и
Уран-237	6,75 сут.	0-распад	—	237Np
Нептуний-237	2,144- 106лет	(и, у)	180	238Np
Нептуний-238	2,177 сут.	0-распад	—	238Pu
Плутоний-238	87,74 лет	(«л)	510	239Pu
Уран-238	4,468 • 109лет	(и, у)	2,7	239u
Уран-239	23,5 мин	0-распад	—	239Np
Нептуний-239	2,355 сут.	0-распад	—	239Pu
Плутоний-239	24110 лет	(и, У)	752	—
		(«л)	270	240Pu
Плутоний-240	6563 лет	(и, у)	290	24,Pu
Плутоний-241	14,35 лет	0-распад	—	241 Am
		(и,У)	1010	—
		(и, У)	370	242Pu
Плутоний-242	3,750- 105лет	(и, У)	19	243Pu
Плутоний-243	4,956 ч	0-распад	—	243Am
Америций-241	432,2 лет	(и, У)	3,1	—
		(ил)	50	^Am
			570	242Am
Америций-242ш	141,2 лет	0-распад	—	242Cm
		(и, У)	7000	—
		(»Л)	1700	243 Am
Америций-242	16,0ч	0-распад	—	242Cm
		(и, У)	2100	243 Am
Кюрий-242	162,94 сут.	а-распад	—	238Pu
Америций-243	7370 лет	(и, У)	0,074	—
		(и,у)	75	244mAm
			5	244Am
Америций-244ш	26 мин.	0-распад	—	244Cm
		(и,У)	1600	—
Америций-244	10,1 ч	0-распад	—	244Cm
		(и, У)	2200	—
Кюрий-244	18,1 лет	(и, У)	1,1	—
		(«Л)	15	245Cm
Кюрий-245	8500 лет	(и, У)	2100	—
		(«Л)	350	246Cm
Работа реактора сопровождается накоплением жид-
ких, твердых и газообразных радиоактивных отходов
с различным уровнем удельной активности. Это про-
дукты деления, высвобождаемые из ядерного топлива
или смываемые с поверхности оболочек твэлов, а также
продукты активации и коррозии используемых мате-
риалов. Вид и количество отходов определяются таки-
ми факторами, как тип реактора, условия его эксплуа-
тации, степень выработанности топлива и герметич-
ность твэлов. Можно выделить три главных источника
образования аэрозольных радиоактивных загрязнений:
эмиссию продуктов деления и продуктов радиационной
коррозии; нелетучие радионуклиды, получающиеся при
распаде благородных газов; адсорбцию летучих про-
Радиоактивные вещества. Источники ядерного топливного цикла
167
дуктов деления на аэрозольных частицах. В табл. 9.7 [4]
приведены периоды полураспада и указаны пути обра-
зования в реакторе некоторых наиболее значимых газо-
образных и летучих продуктов деления и активации.
В реакторе типа BWR основные газообразные и лету-
чие радионуклиды — это изотопы ксенона, криптона
и иода, возникающие как продукты деления, а также
изотопы азота 16N, 17N и нуклиды 3Н и 14С, образую-
щиеся при активации нейтронами теплоносителя и азо-
та, находящегося в составе топлива.
Таблица 9.7
Характеристики наиболее важных газообразных
и летучих продуктов деления и активации
в ядерных реакторах [22]
Радионуклид	T\/2	Источник
83/”Кг	1,86 ч	
85/”Кг	4,4 ч	
85Кг	10,76 лет	
87 Кг	76 мин	
88Кг	2,8 ч	
89Кг	3,18 мин	
90Кг	33 с	
129j	1,7 • 107 лет	
131 j	8,05 сут.	
132]	2,26 ч	
133j	20,3 ч	Продукты деления
134j	52,2 мин	
135j	6,68 ч	
136j	83 с	
,3i/”Xe	11,8 сут.	
133mXe	2,26 сут.	
,33Xe	5,27 сут.	
135mXe	15,6 мин	
135Xe	9,14 ч	
,37Xe	3,9 мин	
138Xe	17,5 мин	
?H	12,3 лет	Продукт деления, а также образуется по реакции 10В (и,3Н)8Ве на ядрах бора, добавляемого в замедли- тель для регулирования, и по реакции , Н (и, у) 3Н в тяжелой воде в тяжело- водных реакторах
16N	7,1 с	16О (п, p)16N — реакция с кислородом теплоносителя
17n	4,1 с	17О («,p)17N
19O	29 с	18О(и, у)19О*
Продолжение таблицы 9.7
Радионуклид	Т}/2	Источник
41 Аг	1,82 ч	40Аг(и, у)41 Аг — реакция с Аг, присутствующим в воздухе или в СО2-тепло- носителе в газоохлаждае- мом реакторе
,4С	5730 лет	14N(w, р)14С — реакция с азотом, находящимся в составе топлива, покры- тий и теплоносителя; 17О(и, а)14С — реакция с кислородом, находящим- ся в составе топлива, покрытий и теплоносителя; 13С(и, у)14С — реакция с углеродом графитового замедлителя и теплоноси- теля газоохлаждаемого реактора
Изотопы азота 16N (7,1 с) и 17N (4,1 с) из-за коротко-
го времени жизни не представляют опасности для насе-
ления, но могут давать существенный вклад в высокий
уровень радиоактивности в турбине и в связанном с ней
оборудовании в реакторах типа BWR. Для удаления ра-
диоактивных аэрозолей из загрязненных воздуха и га-
зов в различных вентиляционных системах обычно на
АЭС используют фильтры, через которые их пропуска-
ют перед тем, как выбросить в атмосферу с помощью
сбросной вентиляционной трубы высотой не менее
100 м. При необходимости газы, содержащие радиоак-
тивный иод, перед тем как сбросить, пропускают через
угольные сорбенты. Содержание трития в первом кон-
туре реактора типа PWR может быть достаточно высо-
ким, поскольку он образуется при захвате нейтронов
бором, который добавляется в теплоноситель для регу-
лирования реактивности (табл. 9.7). Любое поврежде-
ние трубок теплообменников может привести к тому,
что теплоноситель первого контура попадет во второй,
и в этом случае возможна утечка короткоживущих га-
зообразных продуктов деления трития. Несмотря на
вышеуказанную опасность, утечка газов в двухконтур-
ных установках существенно ниже, чем в кипящих ре-
акторах типа BWR.
Уровни радиоактивности в первом контуре тяжело-
водных реакторов примерно такие же, как в реакторах
типа PWR, за исключением большого количества три-
тия, накапливающегося в теплоносителе по реакции
]2Н (и, у)3 Н(). Однако утечка трития в атмосферу в этих
реакторах сведена к минимуму, так как они оборудова-
ны специальными устройствами для отвода и сбора
паров тяжелой воды, чтобы предотвратить ее потери.
Тяжеловодные реакторы оборудованы замкнутыми
контурами циркуляции воздуха в системе вентиляции
помещений. Использование такого контура обеспечи-
168
Новый справочник химика и технолога
вает также необходимое время циркуляции, достаточ-
ное для распада короткоживущих благородных газов.
В газоохлаждаемых реакторах с СО2-теплоноси-
телем существенный вклад в радиоактивность выбра-
сываемых газов дает 41 Аг (1,8 ч), образующийся при
активации аргона, который содержится в воздухе и в
СО2-теплоносителе. В таких реакторах основная масса
жидких радиоактивных отходов накапливается вслед-
ствие активации воды, применяемой для охлаждения
бетона в реакторах с корпусом из напряженного желе-
зобетона, а также из-за загрязнения воды в бассейнах
выдержки отработанного топлива.
В жидкокристаллических реакторах-размножителях
бассейнового типа основной вклад в утечку газообраз-
ных радионуклидов дает активация аргона, заполняю-
щего пространство под натриевым зеркалом в первом
контуре. В этом аргоне, кроме благородных газов, при-
сутствуют в небольшом количестве твердые продукты
деления, попадающие в натрий из поврежденных твэ-
лов. С целью их улавливания в системе циркуляции
аргона предусмотрено оборудование для осаждения
этих продуктов. Эмиссия радиоактивности, выносимая
в год с воздухом, для реакторов типа BWR и PWR со-
ставляет соответственно 1,85 • 104 ТБк (500 000 Ки)
и 7,4 ТБк (200 Ки), а утечка активных жидкостей у обо-
их типов реакторов примерно одинакова и находится
в пределах 3,7 ТБк (100 Ки)-7,4 ТБк (200 Ки) в год, и
эта радиоактивность в основном обусловлена тритием.
Несмотря на изложенное выше удовлетворительное
состояние эмиссии радиоактивности в атмосферу при
работе реакторов, существует определенная опасность
накопления в окружающей среде таких долгоживущих
нуклидов, как 85Кг, 1291 и 14С, вызванная все возрастаю-
щим количеством работающих реакторов.
9.4.	Хранение и переработка топлива, упаковка
и захоронение отходов
Основная масса образовавшихся во всем мире дол-
гоживущих радионуклидов находится в хранилищах
отработанного топлива, на радиохимических заводах,
ведущих его переработку, и в хранилищах высоко-
активных отходов.
Обычно топливные элементы извлекаются из реак-
тора через 1-3 года работы и помещаются для хранения
в «охлаждающие бассейны» до тех пор, пока не распа-
дутся короткоживущие изотопы. Предварительное (до
радиохимической переработки) хранение отработанно-
го топлива на АЭС в течение 6-7 лет приводит в ре-
зультате радиоактивного распада к уменьшению сум-
марной активности короткоживущих нуклидов с перио-
дами полураспада менее 250 суток в 106 и более раз.
Увеличение времени хранения твэлов на АЭС или ра-
диохимических заводах до 20 лет приводит к практиче-
ски полному радиоактивному распаду большей части
продуктов деления. Последующее долговременное хра-
нение выделенных высокоактивных продуктов деления
в основном связано с представленными в табл. 9.8 се-
мью радионуклидами, имеющими период полураспада
более 105 лет [1].
По прошествии достаточного времени выдержки
топливные элементы перевозятся на радиохимические
заводы по их переработке для извлечения урана и плу-
тония. Остатки после извлечения, называемые высоко-
активными отходами, должны помещаться в соответст-
вующие хранилища. На практике из-за ограниченной
мощности перерабатывающей промышленности только
около 5 % отработанного топлива реакторов подверга-
ются переработке (в Великобритании — в Селлафилде,
во Франции — в Кап-де-ла-Аг и Маркуле, а также
в Японии и в России). Остальные 95 % пока остаются
на длительное хранение, обычно неподалеку от реакто-
ра. Суммарная мощность атомных электростанций во
всем мире составляет около 300 ГВт, и, учитывая, что
отработавшие твэлы и радиоактивные отходы непре-
рывно накапливаются, можно предположить, что коли-
чество отходов, которые надо захоронить, на сего-
дняшний день огромно.
При переработке топливо разделяют на три главных
компонента: уран, плутоний и отходы — продукты де-
ления, актиноиды, материалы оболочек топливных
элементов. Отходы по массе составляют небольшую
долю (5-8 %) от количества топлива, а основная доля
приходится на неиспользованный уран и накопившийся
плутоний. Переработка отслужившего топлива и захо-
ронение отходов несомненно способствуют экономии
ресурсов и повышают радиационную безопасность. Как
радиоактивные источники, с точки зрения радиацион-
ной опасности особое значение имеют следующие изо-
Зтг 14^1 60^	85 тл 90г,	93т„ 106D11 129т 131т 134~
топы: Н, С, Со, Кг, Sr, 1с, Ru, 1, 1, Cs,
137Cs, 144Се, 147Pm, 237Np, а также изотопы плутония,
америция и кюрия (табл. 9.9).
Таблица 9.8
Активность долгоживущих продуктов деления
(Бк/т U) [1]
Радио- нуклид	Г1/2, лет	Время выдерживания, лет		
		0	500	1000
137Cs	30,17	4- 1015	4- IO10	4- 105
135Cs	2,3 • 106	1,5 • IO10	1,5 • IO10	1,5 • IO10
79Se	4,8 • 105	1,4- IO10	1,4- IO10	1,3 • 10'°
129j	1,6 ’ 107	9,2 • 108	9,2 • 108	9,2 • 108
,51Sm	93	7,2 • 1012	1,6 1051	3,8 • 109
126Sn	2,3 • 105	5 • 109	5 • 109	5 • 109
,07Pd	6,5 • 106	4,4 • 108	4,4 • 108	4,4- 108
wTc	2,1 • 105	5,6- 10”	5,6- 10”	5,5 • 10”
93Zr	1,5 • 106	8,0 • IO10	8,0 • IO10	8,0- IO10
90Sr	28,64	3,9 • IO15	2,1 • IO10	1,2 • 105
Во всех промышленных установках по переработке
топлива для его разделения используется пурекс-про-
цесс — метод жидкостной экстракции с применением
трибутилфосфата (ТБФ) или его варианты. Первая ста-
Радиоактивные вещества. Источники ядерного топливного цикла
169
дия переработки тепловыделяющих элементов заклю-
чается в удалении их оболочки. Наиболее тугоплавкие
тепловыделяющие элементы, состоящие из керамиче-
ского UO2, помещенные в оболочки из стали или цир-
кониевых сплавов, используются в реакторах типа
PWR, BWR и AGR. Снять или срезать с топлива такую
оболочку очень трудно, поэтому в этом случае приме-
няется система для разрезания и измельчения тепловы-
деляющих элементов. Измельченные кусочки топлива
перемешиваются с растворителем, содержащим азот-
ную кислоту, который удаляет топливо и оставляет ку-
сочки оболочек. Для более полного отделения кон-
струкционных материалов от топлива обычно исполь-
зуется несколько циклов ТБФ-экстракций.
В отработанном топливе содержится не менее 96 %
урана и до 1 % плутония. При переработке с помощью
экстракции уран и плутоний переходят в экстрагирую-
щий растворитель, а все радиоактивные продукты ос-
таются в водной фазе, образуя высокоактивные отходы,
которые после удаления остатков органического раство-
рителя поступают в хранилище на временное хранение.
Следует отметить, что после растворения твэлов
и экстракции урана и плутония общий объем жидких
высокоактивных отходов составляет 13 м3 на тонну
переработанного топлива, а объем среднеактивных и низ-
коактивных жидких отходов составляет соответственно
78,0 и 1875 м3[1].
Таблица 9.9
Состав актиноидов в выгоревшем топливе ВВ7р-440
с начальным обогащением 3,6 % и глубиной
выгорания 33,4 кг/т [10]
Радио- нуклид	Г1/2, лет	Содержание на дату выгрузки из реактора		
		кг/т	Ки/т	МБк/т
232и	68,9	0,9 • Ю 6	2,02 • 10’5	0,75
234и	2,45 • 105	0,215	1,34- 10~3	49,6
235и	7,038 • 108	11,2	2,42 • 10 5	0,89
236и	2,3416-107	4,5	2,94 - 1 О’4	10,8
238и	4,468 • 109	941	3,17 • 10-4	11,73
237и	6,75	0,445	9,97 • 10’1	3,69 • 104
236Ри	2,851	1,6- 10-6	8,51 • Ю’4	31,49
238Рц	87,74	0,137	2,35	8,25 • 104
239Ри	24119	5,37	3,33 • 10"1	1,23 • 104
240Ри	6537	2,17	4,95 • 10"1	1,83 • 104
241Ри	14,4	1,06	1,09 • 102	4,03 • 106
242Ри	3,763 • 105	0,43	1,69- 10’3	62,5
241Аш	432,2	4,1 • 10“2	1,41 • 10“’	5,22 • 103
242/"Аш	152	6,4 • 10-4	6,23 • 10“3	2,31 • 102
243Ат	7380	4,9 • 10~2	9,78 • 10“3	2,62 • 102
242Ст	162,8	1,36 • 10 2	1,24- 10’1	4,59 • 103
243Ст	28,5	3,8 • 10~4	1,96- 10’2	6,25 • 102
244Ст	18,1	1,97 • 10"2	1,60	5,92 • 104
245Ст	8500	1,03 • 10 3	1,77 • 10-4	6,55
246Ст	4730	6,9 • 10’5	2,12- 10’5	0,78
В процессе переработки топлива газообразные про-
дукты выделяются во время разрезания и растворения
тепловыделяющих элементов. В них практически нет
1311 (8,04 сут.), который распался при выдержке топлива
в бассейне-охладителе. Для связывания 1291 (1,57 • 10' лет)
используется специальная химическая обработка. При
сбросе газов 85Кг и 3Н в атмосферу через газоотводную
высотную трубу (h ~ 100 м) никакой специальной вы-
держки газов не производится из-за их сравнительно
низкой активности, поскольку основная активность
трития остается в жидкой среде. Вода из охлаждающих
бассейнов после предварительной обработки для сни-
жения радиоактивности до приемлемого уровня кон-
центрации также сбрасывается в окружающую среду.
Многолетняя практика показывает, что утечки ра-
диоактивных веществ из мест захоронения отработан-
ного топлива относительно невелики. Это подтвержда-
ется многочисленными наблюдениями на крупных
радиохимических заводах по переработке топлива, в том
числе на главных объектах такого рода в Селлафилде
и Кап-де-ла-Аг. Однако, судя по рассекреченным в
1990-х гг. данным, в прошлом происходили крупные
выбросы как на военных объектах, так и на хранилищах
высокоактивных отходов. Имеется информация
о происшедшем в 1957 г. крупном аварийном выбросе
из цистерны с высокоактивными отходами на военном
объекте в Кыштыме (бывший СССР) [5, 6]. По масшта-
бам выброса радиоактивных изотопов эта авария усту-
пает только Чернобылю. Новая информация из Хакфор-
да (шт. Вашингтон, США) содержит описание значи-
тельных выбросов, происходивших в 1940-х и 1950-х гг.
при работах по переработке топлива плутониевых реак-
торов-размножителей.
Для уменьшения объема отходов радиоактивных
веществ применяются различные методы. Чтобы
уменьшить объем твердых низкоактивных отходов, их
перед прессованием или сжиганием измельчают и дро-
бят. Сжигание подходящих для этого отходов сущест-
венно уменьшает массу и объем отходов, облегчает
упаковку в контейнеры для хранения. Отходы средней
активности от переработки топлива (например, облом-
ки и стружка оболочек элементов, загрязненное обору-
дование, отработанные реагенты) подвергаются капсу-
лированию путем заливки в бетонные барабаны или
путем добавки в жидкость сухого цемента.
Большое количество влажных отходов при эксплуа-
тации ядерных энергетических установок приходится
на отработанные ионообменные смолы, фильтрующие
среды и осадки. Влажные отходы превращают
в твердые продукты, а для окончательного захоронения
используют такие методы, как цементирование, биту-
мизация или связывание с полимерами.
Высокоактивные отходы, образующиеся на первой
стадии разделения перерабатываемого топлива, кон-
центрируют выпариванием и переводят в твердую фор-
му. Для последующего захоронения производится остек-
ловывание твердых отходов путем сплавления с кера-
170
Новый справочник химика и технолога
микой или с металлами. В результате такой операции
высокоактивные отходы превращаются, например,
в боросиликатное стекло [7].
Радиохимическая переработка отработанного топ-
лива, упаковка и захоронение радиоактивных отходов —
исключительно важная проблема, поскольку стоимость
переработки использованного топлива намного (при-
мерно в 40 раз) превышает стоимость извлеченного при
этом урана. Кроме того, в существующих радиохими-
ческих схемах переработки производится извлечение
плутония, что увеличивает риск распространения ядер-
ного оружия. Вследствие этого одна из ведущих ядер-
ных держав — Соединенные Штаты Америки — ввела
временный мораторий на переработку отработанного
топлива АЭС и организовала хранение в государствен-
ных хранилищах. Однако ряд стран (в том числе Россия
и США) продолжают исследования, направленные на
дальнейшее разделение радиоактивных отходов на со-
ставляющие и поиски путей их надежной локализации и
даже частичной ликвидации. В частности, представля-
ется целесообразным выделение из продуктов деления
в отдельную группу наиболее радиационноопасных
а-излучающих радионуклидов, накопившихся в топли-
ве, таких как америций, кюрий и других более тяжелых
трансплутониевых элементов, для их последующего
отдельного захоронения на более длительное время —
примерно 105 лет (см. табл. 9.9.), а также выделение в
отдельную группу долгоживущих (Т> 105 лет) р-излуча-
ющих продуктов деления, приведенных в табл. 9.8. При
этом значительно сократятся объемы захораниваемых
на длительное время а-излучающих нуклидов (из
табл. 9.9 видно, что суммарная масса трансплутоние-
вых радионуклидов составляет всего около 120 г на
1 тонну перерабатываемого топлива). При упаковке
актиноидов на длительное хранение важное значение
имеет радиационная устойчивость матрицы к а-излуче-
нию. Исследования показали, что наиболее устойчивы-
ми являются керамические матрицы типа синрок, в со-
став которых входят три минеральных фазы:
цирконалит CaZrTi2O7, первасквит CaTiO3 и холландид
бария BaAliTi^Oie. Радиационная устойчивость таких
керамических матриц на два-три порядка выше, чем
алюмофосфатных стекол, применяемых для остекловы-
вания и упаковки 0-активных продуктов деления, и они
могут обеспечить длительное (порядка 105 лет) хране-
ние a-активных актиноидов.
В настоящее время на заводе РТ-1 (ПО «Маяк»)
функционирует установка для выделения из продуктов
деления цезиево-стронциевой фракции путем экстрак-
ции хлорированным декаболлидом кобальта. Извлече-
ние радионуклидов стронция этим методом составляет
не менее 97 %, радионуклидов цезия — не менее 99 %.
Цезиево-стронциевая фракция, практически не содержа-
щая других солей, включается в алюмофосфатное стекло.
Особого внимания заслуживает предложенный
в [11-13] принцип радиационной эквивалентности ме-
жду природным ураном и захораниваемыми отходами.
Предлагается после выделения накопившихся в топли-
ве изотопов трансурановых элементов подвергнуть их
нейтронной трансмутации в ядерных реакторах. Пред-
полагается при этом, что трансмутации подвергаются
также продукты деления с ярко выраженными мигра-
ционными свойствами, такие как 1291 и "Тс. Конечная
радиотоксичность а-излучающих радионуклидов после
длительного облучения высокими потоками нейтронов
должна быть сравнима с радиотоксичностью природно-
го урана вместе с его продуктами распада. Такие ра-
диоактивные отходы можно захоранивать в тех местах
на Земле, откуда была взята урановая руда. Принцип
радиационной эквивалентности предполагает замыка-
ние топливного цикла в определенную организацию
потоков ядерных материалов с достаточно низкими
потерями радионуклидов при переработке облученного
топлива. Предполагается также, что после нескольких
сот лет выдержки часть радиоактивных отходов, экви-
валентных по радиотоксичности извлеченному урану,
может быть окончательно захоронена в геологических
формациях, оставшихся после добычи урана [13].
Идея снижения радиотоксичности радиоактивных
отходов путем их трансмутации не нова. Еще в 1980-х гг.
в США проводились исследования по программе CURE
[14], в которой ставилась подобная задача. В качестве
меры опасности отходов в этой программе рассматри-
валась радиотоксичность природного урана. Однако
программа CURE не выдвигала требования снизить
радиотоксичность отходов до уровня радиотоксичности
природного урана, как это предусматривает принцип
радиационной эквивалентности. Выполненные оценки
показывают, что радиационное эквивалентное равнове-
сие может быть достигнуто приблизительно через
300 лет [14].
Переработка ядерного топлива приводит к накопле-
нию в атмосфере 85Кг (10,4 г.), и он служит индикато-
ром количества топлива, переработанного во всем мире.
На каждый выработанный МВт-сутки электроэнергии
(сгорает 1 г урана) образуется 4,38 • Ю10 Бк 85Кг, кото-
рый в основном находится в твэлах до переработки топ-
лива. При суммарной электрической мощности атом-
ных станций в мире 350 ГВт в течение года в атмосфе-
ру может быть выброшено приблизительно 1,8 • 1019 Бк
85Кг, что будет всего в 2 раза больше естественной ра-
диоактивности 14С, содержащегося в атмосфере. Одна-
ко необходимо учитывать, что ионизирующая способ-
ность 85Кг примерно в 15 раз выше 14С. С этой точки
зрения в целях радиационной безопасности тепловыде-
ляющие элементы до химической переработки следует
предварительно выдерживать 30-40 лет.
9.5.	Оценка дозы излучения
для ядерного топливного цикла
При оценке дозы излучения за счет утечки радиоак-
тивных веществ в ядерном топливном цикле необходи-
мо учитывать его основные звенья: добычу и изготов-
ление твэлов, работу энергетических реакторов, пере-
Радиоактивные вещества. Источники ядерного топливного цикла
171
работку топлива, захоронение отходов. При добыче
урана наибольшую опасность представляет газообраз-
ный радон (222Rn), поскольку его вдыхание ведет к об-
лучению организма дочерними a-активными нуклида-
ми, откладывающимися на поверхностях легких.
Однако радон, выделяющийся из рудных отходов и
систем вентиляции рудников, не дает значительного
вклада в естественный фон радиоактивности, за исклю-
чением мест вблизи рудника или складирования отхо-
дов.
При работе реакторов наибольший вклад в дозу об-
лучения вносят долгоживущие изотопы, такие как
3Н (123 года), ,4С (5730 лег), 85Кг (10,4 лег) и ,291 (1,57 • 107 лег).
Полная доза облучения от выделившихся в некоторый
момент времени долгоживущих радионуклидов рассчи-
тывается интегрированием излучения в течение дли-
тельного периода времени. Чтобы проиллюстрировать
относительную значимость этих изотопов, в табл. 9.10
приведены оцененные средние мировые мощности до-
зы на душу населения, которые возникают при непре-
рывном выделении каждого радионуклида со скоро-
стью 1 Ки/год, для разных периодов времени [4].
Таблица 9.10
Среднемировая мощность дозы на душу населения
(Зв/г.) по прошествии t лет от начала выделения не-
которых радионуклидов со скоростью 1 Ки /г.
(3,7 • 1О10 Бк/г.) [4]
t, лет	85Kr, 10’16	Uc’O	3H, IO’14*'	3H, 10“15*2	129 j io-10*3
1	0,5	9 • 1013	0,2	0,1	0,3
10	4	8 • IO12	0,8	0,7	2
50	8	2- 10’11	1	1,5	7
100	9	3 • 10’11	1	1,6	8
500	9	5 • Ю9	1	1,6	10
4 Утечка в атмосферу.
*2 Утечка в моря и океаны.
*3 Доза в щитовидной железе.
Полная интегральная доза, индуцируемая работаю-
щим реактором, должна оцениваться для населения
и для персонала, работающего в условиях радиации.
Персонал дополнительно облучается газообразными
и летучими радиоактивными веществами, подвергается
прямому излучению от источников, таких как 16N
в турбине, и облучается при таких операциях, как пере-
грузка и транспортировка топлива. Исследовательская
группа Американского физического общества (АФО)
оценила интегральную дозу, получаемую эксплуатаци-
онным и ремонтным персоналом на атомных станциях
с реакторами ЛВР [4].
Доза составила 11 чел.-мЗв/[МВт (эл.) • г.]. Соот-
ветствующая доза, получаемая населением, примерно
в 10 раз меньше.
Наибольшая возможная эмиссия радиоактивности
обусловлена работой радиохимических заводов, на ко-
торых из отработанного топлива извлекаются плутоний
и уран. Это связано с тем, что при нормальной работе
реактора происходит только весьма незначительная
утечка газообразных и летучих продуктов деления,
в основном 3Н и 85Кг, в то время как в процессе перера-
ботки топлива выделяется значительное количество 1291,
85Кг и 14С. Интенсивность, с которой эти продукты вы-
деляются в окружающую среду, зависит от того, в ка-
кой мере радиохимический завод оборудован система-
ми удержания различных радионуклидов.
В табл. 9.11 приведены ожидаемые дозы для насе-
ления и персонала по данным, взятым из работы
Е.Е. Почина [8] и доклада исследовательской группы
АФО [4].
Таблица 9.11
Оцененные ожидаемые дозы на все тело за 500 лет
для различных звеньев топливного цикла,
(чел.-МЗв/[МВт (эл.) • г.]) [4]
	Е.Е. Почин [8]		Группа АФО [4]	
Звено топливного	<и Я К	§ X	<и S я	§ я
цикла	е? о о л ЕС	О Q О ЕС	5 & я	О Q О к
Добыча и дроб- ление руды	—	<2	<1,4	2
Работа реактора	1	20	1	11
Переработка топлива	13,5	20	4	1-6
Всего	14,5	42	6,4	14-19
Литература
1.	Очкин А.В., Бабаев Н.С., Магомедбеков Э.П. Вве-
дение в радиоэкологию. М.: ИздАт, 2003. 199 с.
2.	Кесслер Г. Ядерная энергетика / Пер. с англ, под ред.
Ю.И. Митяева. М.: Энергоатомиздат, 1986. 264 с.
3.	Громов Б.В. Введение в технологию урана. М.:
МХТИ им. Д.И. Менделеева, 1972. 240 с.
4.	Камерон И. Ядерные реакторы. М.: Энергоатомиз-
дат, 1987. 320 с.
5.	Апплби Л.Дж., Девелл Л., Мишра Ю.К. и др. Пути
миграции искусственных радионуклидов в окру-
жающей среде. Радиоэкология после Чернобыля /
Под ред. Ф. Уорнера и Р. Харрисона; Пер. с англ,
под ред. А.Г. Рябошапко. М.: Мир, 1999. 512 с.
6.	Medvedev Z.A. (1990). Report on Kyshtym Visit and
Moscow Seminar. Prezentation at SCOPE-RADPATH
Fist Case-study Meeting, 26-30 March 1990, Univer-
sity of Lancaster.
7.	Badir W. (1989). Industrial verification processes for
nigh-level liguid waste solutions // IAEA Bull.
N. 31(4). P. 43-46.
172
Новый справочник химика и технолога
8.	Pochin Е.Е. Estimated Population Exposure from Nu-
clear Power Production and other Radiation Sources,
Nuclear Energy Agency. Paris: O.E.C.D., 1976.
9.	Бюллетень МАГАТЭ. 2002. T. 44, № 1. С. 33.
10.	Атомная энергия. 1981. Т. 51, вып. 1. С. 53.
11.	Adamov V.O., Ganev I.Kh., Orlov V.V. Attainment of
radiation equivalency in nuclear power radioactive
product management // Nucl. Technol. 1993. V. 104.
P. 233-240.
12.	Адамов E.O., Ганев И.Г., Лопаткин A.B. и др.
Трансмутационный цикл в крупномасштабной я дер-
ной энергетике России. М.: НИКИЭТ, 1999.
13.	Адамов Е.О., Ганев И.Г., Лопаткин А.В. и др. Ра-
диационно-эквивалентный подход к обращению
с радиоактивными отходами // Бюл. по атом, энер-
гии. 2002. № 8. С. 15-19.
14.	CURE: Clean Use of Reactor Energy WHP-EP-0268.
Westinghouse Hanford Company. USA, May 1990.
Раздел 10
АВАРИИ НА ЯДЕРНЫХ РЕАКТОРАХ
И ЯДЕРНЫХ ОБЪЕКТАХ
ЮЛ. Причины возникновения аварий и оценка
утечки радиоактивности
При возникновении аварийных ситуаций, приводя-
щих к повреждению элементов конструкции энергети-
ческого реактора, основная опасность связана с рассея-
нием большого количества радиоактивного материала,
которое накопилось в активной зоне реактора в течение
его работы. При этом любое возможное взрывное энер-
говыделение в реакторе даже в самом худшем случае
составляет только очень малую часть той энергии, ко-
торая выделяется при взрыве атомной бомбы, специ-
ально сконструированной таким образом, чтобы до-
стигнуть максимально полного и быстрого выделения
энергии.
Основными источниками радиоактивности в реак-
торе являются продукты деления и трансурановые эле-
менты (актиноиды), образовавшиеся в результате за-
хвата нейтронов урановым топливом. Свежая топлив-
ная загрузка в активной зоне слабо радиоактивна
и составляет только около 11,1 ТБк (300 Ки) для на-
чальной загрузки типичного BWR, но активность быст-
ро увеличивается в процессе работы реактора за счет
накопления продуктов деления и достигает примерно
6,3 • Ю20 Бк (1,7 • 1О10 Ки) в конце кампании [1].
Авторы-составител: к.х.н., доц. В.Ф. Теплых
к.х.н., с.н.с. М.А. Афонин
В табл. 10.1 приведены основные составляющие ра-
диоактивности и остаточной мощности тепловыделе-
ния, обусловленного распадом нуклидов, на момент
остановки реактора PWR после его длительной работы
на полной мощности (1100 МВт (эл.)) [1]. Представлена
зависимость активности и тепловыделения от времени,
вплоть до 10 лет выдержки.
Отдельно выделены активность, наведенная нейтро-
нами на конструкционных материалах и теплоносителе,
активность летучих продуктов — иода и брома, а также
благородных газов, значение которых важно при об-
стоятельствах, приводящих к их утечке в окружающую
среду.
Из табл. 10.1 видно, что накопленная активность ак-
тиноидов всего в 4-5 раз меньше активности всех про-
дуктов деления, и они представляют несомненно боль-
шую потенциальную опасность, так как в основном
распадаются с испусканием а-частиц. Суммарная ак-
тивность благородных газов и летучих иода и брома на
момент остановки реактора также составляет 1/5 часть
от всех накопленных продуктов деления. Поэтому по-
теря герметичности тепловыделяющих элементов при
разрушении работающего реактора представляет серь-
езную опасность.
Таблица 10.1
Изменение радиоактивности и мощности остаточного тепловыделения в активной зоне
реактора типа PWR мощностью 1100 МВт (эл.) после его остановки [1]
Время выдержки, сутки	Радиоактивность, ГБк						Мощность остаточного тепловыде- ления, КВт
	Изотопы иода и брома	Благородные газы	Все продукты деления	Актиноиды	Продукты активации материалов	Полная радио- активность	
0	5,309 • Ю10	4,588 • Ю10	5,106 10”	1,276- 10”	3,92 • 108	6,382 • 10”	225000
1	9,80 • 109	8,18- 109	1,069- 10”	4,92 • Ю10	3,40 • 108	1,565 • 10”	17400
5	3,73 • 109	3,88 • 108	6,919- Ю10	1,60- Ю10	3,11 • 108	8,547 • Ю10	9720
15	1,062- 109	1,07 • 10°	4,736 • Ю10	1,47- 109	2,77 • 108	4,92- 1010	5600
30	2,494- 108	1,765 • 108	3,504 • Ю10	3,46 • 108	2,37 • 108	3,56- Ю10	4060
60	1,828- 107	2,90 • 107	2,427 • Ю10	2,34- 108	1,76- 108	2,46 • Ю10	2350
174
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 10.1
Время выдержки, сутки	Радиоактивность, ГБк						Мощность остаточного тепловыде- ления, КВт
	Изотопы иода и брома	Благородные газы	Все продукты деления	Актиноиды	Продукты активации материалов	Полная радио- активность	
120	1,045 • 105	2,438 • 107	1,483 • Ю10	2,18 • 108	1,02 • 108	1,52- 1010	1740
210	1,143 • 102	2,397 • 107	9,028 • 109	2,06 • 108	5,03 • 107	9,25 • 109	1100
365	8,066 ♦ 10	2,331 • 107	5,402 • 109	1,91 • 108	2,272 • 107	5,60 • 109	659
1097	8,066 • 10	2,046 • 107	1,75 • 109	1,64- 1018	1,2 • 107	1,92 • 109	204
3653	8,066 • 10	1,306 ♦ 107	6,633 • 108	1,21 • 108	4,88 • 106	7,88 • 108	67
Утечка значительной доли накопленной радиоак-
тивности из реактора возможна только в том случае,
если будут разрушены все барьеры, препятствующие
выходу радиоактивных веществ. Большая часть про-
дуктов деления и актиноидов внедрена в матрицу топ-
ливной таблетки, и крупномасштабная утечка их может
произойти только в том случае, если топливо распла-
вится. Ситуация осложняется тем, что остаточного теп-
ловыделения за счет радиоактивного распада при вне-
запной остановке реактора (цепная реакция не идет)
вполне достаточно для того, чтобы зона (конструкци-
онные материалы и твэлы) расплавилась, если не будет
подавляться теплоноситель. Энергию, выделяющуюся
при 0- и а-распаде радионуклидов, накопленных в зоне
реактора, можно оценить исходя из их активности. Так,
при p-распаде короткоживущих изотопов суммарная
энергия р-частицы и у-квантов на 1 Бк может составлять
несколько МэВ, а для долгоживущих — всего несколь-
ко десятых МэВ, поскольку энергия распада обратно
пропорциональна Тщ. Из табл. 10.1 следует, что сум-
марная активность накопленных актиноидов составляет
~ 1,276 • 1О20 Бк, а продуктов деления — 5,1 • Ю20 Бк. Если
принять среднюю энергию, реализуемую при 0-распа-
де, 1,50 МэВ/Бк, а при а-распаде 6 МэВ/Бк, то в актив-
ной зоне в 1 с за счет р- и а-распада будет выделяться:
lE^Pacn. =	=
= (5,14О20 4,54Об + 1,284О20 •6406)4,640‘*9 =
= 245000 КВт.
Расплавление всего или части топлива может про-
изойти в том случае, если при работе реактора скорость
отвода теплоты из активной зоны станет значительно
меньше скорости ее генерации в топливе. Это может
произойти, например, при внезапном положительном
изменении реактивности, которое вызовет временное
увеличение уровня мощности выше скорости теплоотво-
да на время, пока не сработает механизм автоматическо-
го регулирования реактивности. Наиболее серьезные
флуктуации могут быть связаны с потерей внешнего или
внутреннего энергоснабжения, что может тоже привести
к потере теплоносителя. Потеря теплоносителя может
произойти из-за разрыва трубопроводов. Возникновение
большой бреши в первом контуре, находящемся под дав-
лением, приведет к быстрой потере теплоносителя и, как
следствие этого, к крупномасштабному расплавлению
активной зоны реактора, если система аварийного охла-
ждения не отведет остаточное тепловыделение. Наибо-
лее серьезной возможной аварией для реакторов типа
PWR считается разрыв трубопровода большого диаметра,
который подводит теплоноситель от циркуляционного
насоса первого контура к корпусу реактора. Для реакто-
ров BWR наиболее опасной аварией, связанной с поте-
рей теплоносителя, считается аналогичный разрыв тру-
бопровода, подводящего теплоноситель к одному из
рециркуляционных водоструйных насосов.
В случае большой течи из-за потери теплоносителя,
который одновременно является и замедлителем, цеп-
ная реакция в активной зоне автоматически прекраща-
ется. Однако для снятия остаточного тепловыделения
обязательно должны быть предусмотрены системы ава-
рийного охлаждения активной зоны (САОЗ).
В табл. 10.2 приведены оцененные доли утечки
в атмосферу различных радиоактивных веществ при
серьезной аварии реактора PWR, включающей распы-
ление активной зоны и разрушение защитной оболочки
реактора вследствие сгорания водорода и превышения
допустимого давления пара. Из табл. 10.2 видно, что
доли утечки различных радионуклидов сильно зависят
от их химической природы. Здесь предполагается, что
благородные газы (ксенон и криптон) почти полностью
выходят в атмосферу, в то время как выход нелетучих
оксидов металлов, таких как цирконий и плутоний, не
превышает 1 %. Вероятность такой утечки оценивается
величиной 5 • 10 6 (реактор • год)1.
Таблица 10.2
Оцененные доли утечек радионуклидов
в атмосферу при расплавлении активной зоны
реактора PWR при последующем разрушении
защитной оболочки [1]
Основные химические группы элементов	Доля утечки в атмосферу из активной зоны
Благородные газы Иод Цезий Теллур Щелочноземельные элементы Летучие оксиды Нелетучие оксиды	0,9 0,7 0,5 0,3 0,06 0,02 0,004
Радиоактивные вещества. Аварии наядерныхреакторах и ядерных объектах
175
Вероятности различных аварийных событий в реак-
торах типа BWR существенно отличаются от соответст-
вующих вероятностей в PWR. Надежность систем САОЗ
в них значительно выше, так что и вероятность потери
теплоносителя, приводящая к расплавлению активной
зоны, не превышает 10-6 (реактор • год)-1 для всех кате-
горий утечек. Однако если расплавление активной зоны
BWR все же произойдет из-за потери теплоносителя, то
утечки радиоактивности будут более серьезными, чем в
PWR, поскольку разрушение оболочки при повышении
давления произойдет быстрее из-за меньших размеров
активной зоны.
Для BWR основная опасность разрушения связана
с переходными процессами, например с внеплановой
остановкой реактора из-за отключения внешнего элек-
тропитания. В действительности переходные процессы
преобладают почти во всех категориях утечек радиоак-
тивности, поскольку вероятность большого разрыва
корпуса реактора очень мала и не вносит заметного
вклада в вероятность утечки радиоактивности.
Проведенное рассмотрение вероятностей аварий ка-
сается только возможных утечек, связанных с внутрен-
ними повреждениями системы, которые возникают из-
за несоответствия конструкции реактора требованиям
проекта или операционных ошибок непосредственно на
АЭС. Рассмотрение возможного воздействия внешних
событий, таких как землетрясения, ураганы, наводне-
ния или падение самолета, показало, что они имеют
существенно меньшую вероятность, чем последова-
тельность внутренних событий, обусловленных эксплу-
атацией реакторов. Это связано с малыми вероятностя-
ми внешних событий самих по себе, а также и с тем,
что реактор конструируется таким образом, чтобы про-
тивостоять внешним событиям ожидаемой величины.
10.2.	Примеры инцидентов на ядерных объектах,
приведших к значительным выбросам
радиоактивных веществ. Мониторинг объектов
захоронения радиоактивных отходов
10.2.1.	Авария на военном объекте в Кыштыме
О возникшей утечке радиоактивного материала
в пределах Восточного Урала в конце 1950-х гг. впер-
вые было сообщено в 1976 г. [2-4]. Материалы иссле-
дований этого инцидента советскими специалистами
были представлены Международному агентству по атом-
ной энергии (МАГАТЭ) в 1989 г., частично опублико-
ваны в журнале «Атомная энергия» в 1990 г. и доложе-
ны на семинаре (г. Люксембург) Комиссии европейских
сообществ (СЕС) и Международного союза радиоэко-
логов (IUR).
Установлено, что 29 сентября 1957 г. в 16 ч 20 мин
по местному времени в Кыштыме (около 100 км от го-
рода Челябинска) произошел химический взрыв кон-
тейнера, содержащего 250 м3 высокоактивных отходов
от производства плутония. Взрыв был вызван возгора-
нием ацетат-нитратного концентрата в результате не-
поладок в системе охлаждения. Это привело к выбросу
в атмосферу 7,4 • 1017 Бк радиоактивных веществ. Боль-
шая часть продуктов выброса (~ 90 %) осела на поверх-
ность земли вблизи места взрыва, однако более мелкие
частицы, содержащие примерно 10% радиоактивных
веществ, образовали факел, вынесший их на высоту
около 1 км. Радиоактивное облако перемещалось в на-
правлении города Каменск-Уральский, образуя широ-
кий след выпавших радионуклидов.
Основная активность (около 60 %) в выбросе со-
стояла из 144Се (284,3 сут.) + 144Рг (17,28 мин). Кроме
того, выбросы содержали более 20 % 95Zr (63,28 сут.) +
+ 95Nb (35,15 сут.), более 5 % wSr (29,12 лет) +	(64,04 ч),
около 3 % 106Ru (368,2 сут.) + 206Rn (29,9 с) и 0,03 %
137Cs (30,0 лет). Сообщалось также о наличии в вы-
бросах 89Sr (78,43 ч),147 Рт (2,623 лет), 155Еи (4,96 лет) и
изотопов плутония [5].
В течение первого года после взрыва основным ис-
точником активности для биологических объектов бы-
ли Се и Рг, а главным длительно действующим
фактором облучения, представляющим серьезную
опасность, — (9<)Sr + 90Y). Выпадение практически всего
радиоактивного вещества из облака происходило в те-
чение 11 ч вдоль трассы длиной около 300 км от Кыш-
тыма, что привело к загрязнению площади, которая
достигла более 2 • 104 км2 [6, 7].
В течение первых 7-10 суток после аварии были
приняты экстренные меры по эвакуации населения из
четырех деревень (1154 чел.) с территорий, где уровень
загрязненности превышал 3,7 • 107 Бк/м2 по 90Sr. Еще
9580 жителей из зон с более низкими уровнями загряз-
нения были переселены в течение последующих 250-
670 суток. Всего было эвакуировано около И тысяч
человек с территории площадью 700 км2, на которой
уровень радиации превышал 7,4 • 104—14,8 • 104 Бк/м2 по
90Sr. Доза внешнего облучения, полученная людьми до
их эвакуации, достигала 0,17 Зв, а эффективная эквива-
лентная доза — 0,52 Зв. Однако ряд исследователей
считают, что из-за неравномерности плотности загряз-
нения в некоторых случаях максимальная поглощенная
доза могла быть в два раза больше [5, 7, 8].
В первую весну после аварии (1958 г.) в результате
вертикальной почвенной миграции большая доля радио-
активности (90-95 %) была сосредоточена в дерновом
слое, 0,5-1,5 % — в растениях и 5-10 % — в минераль-
ной части почвы. Через 6-12 лет после загрязнения рез-
ко ускорился рост накопления 90Sr в травянистых рас-
тениях, связанный с естественным вертикальным пере-
мещением его из дернового слоя в минеральную часть
разреза почвы, т. е. усвоение стронция корневой систе-
мой стало более существенным. Этот процесс привел
к выносу из почвы через растения более 95 % 90Sr, что
значительно больше, чем наблюдалось в первый год
после аварии, когда вынос составлял всего 10-20 %.
В связи с аварией наблюдались последствия радиа-
ционного повреждения древесины и травянистой расти-
тельности, которые зависели от полученной дозы [7].
176
Новый справочник химика и технолога
Все сосновые деревья на площади 20 км2, получившие
для игл дозу более 30-40 Гр, погибли к осени 1959 г.
Полученные дозы (до 200 Гр) вызвали гибель травяни-
стых растений на площади около 5 км2. Последствия
облучения диких животных, как результат уменьшения
их поголовья, не были установлены, поскольку часть
погибших спонтанно заменялась за счет их естествен-
ной миграции. Часть сельскохозяйственных животных
погибла с признаками острой лучевой болезни в тече-
ние первых 9-12 суток на территории, приближенной
к месту аварии. В более удаленных местах падеж скота
за шестимесячный период не наблюдался.
Содержание радионуклидов в речной воде сразу по-
сле аварии возросло в 2,8 • 104 раз. Однако радиоактив-
ный распад, абсорбция донными осадками и естествен-
ная миграция привели к значительному снижению
уровня загрязненности в 1958 г.: в реках — в 150 раз,
в озерах — в 20 раз. За 25-летний срок после аварии
концентрация %Sr в озерной воде снизилась в 30 раз,
в рыбе — в 35 раз. При этом период полувыведения 90Sr
в озерной воде колебался в пределах от 2 до 5,1 лет. За
осенне-зимний период 1957/58 г. в наиболее загрязнен-
ных озерах рыба, планктон и беспозвоночные получили
дозы до 40 Гр. При этом заметное экологическое воз-
действие ионизирующего излучения не отмечалось,
кроме того, что в течение нескольких лет наблюдалось
снижение воспроизводства травоядных рыб (например
карпа и карася), поскольку летальный уровень для икры
этих рыб составляет 10 Гр.
Мероприятия по борьбе с последствиями аварии
включали в себя: контроль за использованием загряз-
ненных территорий, дезактивацию части сельскохозяй-
ственных земель, мониторинг сельхозпродукции (бра-
ковалась часть урожая, в которой принятые уровни
загрязненности были превышены).
В 1958-1959 гг. было перепахано около 200 км2 зе-
мель в начальной части следа, а в 1960-1961 гг. осуще-
ствлена глубокая вспашка (на глубину 0,5 м) наиболее
загрязненной территории площадью 62 км2 [4, 5]. При-
нимались меры по гидрологической изоляции и отводу
водостоков. Однако наиболее загрязненная территория
площадью 170 км2 была, тем не менее, непригодной для
проживания людей и ведения сельского хозяйства
и была оставлена для исследовательских целей (радио-
логический заповедник). Жители зоны, где уровни за-
грязнения поддавались измерению (за пределами наи-
более загрязненной зоны), получили, согласно оценкам,
эффективную дозу, превышающую на 1-10 % ту, кото-
рая обусловлена естественным радиационным фоном за
30 лет, предшествовавших аварии.
10.2.2.	Авария в Уиндскейле
Это первая авария, которая случилась на работаю-
щем ядерном реакторе, вызвавшая значительный вы-
брос радиоактивного материала [9-13]. Авария про-
изошла 10 октября 1957 г. на заводе в Уиндскейле
(Селлафилд, Камбрия), принадлежащем Управлению по
атомной энергии Великобритании. Реактор с графито-
вым замедлителем и воздушным охлаждением был
предназначен для производства оружейного плутония.
Авария явилась следствием перегрева части активной
зоны при проведении операции по освобождению виг-
неровой энергии. Из-за высокой температуры произошло
окисление урана и затем возгорание графита, что за-
тронуло 150 топливных каналов. Поскольку попытка
погасить огонь с помощью СО2 не имела успеха,
11 октября внутрь зоны была подана вода, и в течение
последующих суток активную зону удалось остудить.
Выброс радиоактивных продуктов в атмосферу про-
должался в течение приблизительно 24 часов через
сбросовую трубу высотой 125 м. В основном это были
радиоактивный нуклид 133Хе (1,2 • 1016 Бк) и летучие
элементы 13,1 (7,4-1014 Бк), ,37Cs (2,2 • 1013 Бк),
10Ро(8,8 • 1012 Бк), 106Ru (3 • 1012 Бк), %Sr (7 • Ю10 Бк),
89Sr (3 • 1012 Бк), 132Те (4,4 • 1014 Бк) и 235Ри (1,6 • 109 Бк)
[11]. На основе радиографического обследования
фильтровальной бумаги и других материалов, выстав-
ленных для определения радиоактивных выпадений,
было установлено, что основная масса радиоактивного
иода имела газообразную форму или адсорбировалась
очень тонкими частицами [12]. Было также обнаружено
небольшое количество частиц рассеянного оксида ура-
на. На основе анализа проб пыли, отобранных с помо-
щью обычных промышленных фильтров, было просле-
жено движение радиоактивного облака в восточном
направлении: в Моле (Бельгия), во Франкфурте (Герма-
ния) и Суле (Норвегия).
Что касается атмосферных выпадений, то средняя
скорость выпадения 1311 в северной и южной частях терри-
тории Англии составила соответственно 0,30 и 0,11 см/с.
Скорости выпадения 137Cs и ,03Ru не превысили 15 % от
скорости иода. Наблюдалось отчетливо выраженное
выпадение иода на возвышенных участках [12, 13]. Вы-
нос 1311 и 137Cs с травяного покрова сразу после аварии
происходил с периодами полувыведения соответствен-
но 13 и 10 суток, однако с ноября этот процесс для 137Cs
и других изотопов значительно замедлился [14].
Наземная съемка аэрозольного вещества в окрестно-
стях Уиндскейла выявила след выпадения более круп-
ных радиоактивных частиц на расстоянии 4 км к юго-
юго-востоку от места аварии. Частицы размером от 20
до 500 мкм имели P-активность от 37 до 4,81 • 103 Бк
для одной частицы. Результаты анализа проб питьевой
воды из водоемов и водостоков показали, что концен-
трации 1311 и других радионуклидов не превысили мак-
симально допустимых значений, разрешенных Между-
народной комиссией по радиологической защите (ICRP).
Были изучены пробы таких продуктов, как карто-
фель, капуста, турнепс и салат на содержание радио-
нуклида %Sr. Установлено, что в закрытой зоне и за ее
пределами на расстоянии 3,2 и 12,8 км к юго-востоку от
Уиндскейла содержание ^Sr на 1 г кальция в картофеле
составило 4,81 и 0,93 Бк, в турнепсе 5,55 и 1,48 Бк со-
ответственно. В пробах капусты содержание 90Sr было
Радиоактивные вещества. Аварии на ядерныхреакторах и ядерных объектах
177
более низким [13]. Ни один из выявленных уровней
загрязнения не представлял собой какой-либо опасно-
сти. Анализ проб щитовидной железы овец на содержа-
ние |311 через 10 дней после аварии также показал, что
в районе Лондона концентрация 1311 не превысила
5,18 • 102-5,5 • 102 Бк/г, в то время как до аварии она
составляла 37 Бк/г. Исследования путей миграции ра-
диоактивных изотопов с загрязненных пастбищ в моло-
ко показали, что загрязнение молока связано в основ-
ном с содержанием в молоке 1311. Самый высокий
уровень содержания 1311 (5,18 • 104 Бк/л) в молоке был
обнаружен 13 октября 1957 г. на ферме в 16 км от Уинд-
скейла непосредственно на пути следования радиоак-
тивного облака. На потребление молока были наложе-
ны ограничения по критическому уровню 3,7 • 103 Бк/л,
которые действовали с 14 октября по 23 ноября 1957 г.
При этом концентрация 137Cs в том же молоке не пре-
вышала 3,7 • 102 Бк/л. Для оценки последствий аварии
в Уиндскейле были рассчитаны для Европы коллектив-
ная доза для щитовидной железы и коллективная эф-
фективная доза, которые составили соответственно ве-
личины 2,6 • 104 и 2 • 103 чел.-Зв [11, 15].
10.2.3.	Тримайл-Айленд
Авария на атомной электростанции в Тримайл-
Айленд (шт. Пенсильвания, США) произошла 28 марта
1979 г. [16]. Это был реактор мощностью 900 МВт
с водяным охлаждением под давлением. Авария связана
с потерей охладителя из-за нарушений в работе обору-
дования и ошибки оператора. Все началось со спонтан-
ного отключения водяных насосов, подающих воду для
парогенераторов. При этом автоматически отключились
паровая турбина, генератор и реактор. Повышение тем-
пературы и давления в зоне реактора из-за тепловыде-
ления, обусловленного распадом продуктов деления,
вызвало автоматическое открытие перепускного клапа-
на для сброса избыточного давления. В положенное
время клапан закрылся, и давление воды в зоне стало
падать. Это вызвало автоматическое включение трех
резервных насосов по закачке охлаждающей воды. Од-
нако два насоса из трех из-за того, что клапаны остава-
лись нештатно закрытыми, воду в зону реактора не по-
давали, и количество воды в зоне по-прежнему умень-
шалось. Тогда для обеспечения охлаждения системы
автоматически включились нагнетающие насосы высо-
кого давления, но операторы отключили их, не зная
о продолжающемся вытекании воды через перепускной
клапан сброса давления. В результате температура в зоне
реактора достигла 2273 К, что привело к повреждению
конструкции и плавлению 50 % топлива. Только через
два часа после начала аварии было обнаружено, что
перепускной клапан сброса давления открыт и вода из
зоны стекает в резервную емкость, находящуюся во
вспомогательном помещении. Утечку охладителя оста-
новили путем закрытия управляемого вручную запор-
ного клапана и повторного включения нагнетательных
насосов высокого давления. Этими действиями удалось
быстро остудить активную зону.
Плавление части активной зоны реактора привело
к проникновению продуктов распада в неразрушенный
корпус реактора и в систему охлаждения. Было выбро-
шено порядка 1017 Бк радиоактивности, состоящей в ос-
новном из благородных газов 133Хе, 133тХе и 136Хе,
и около 1,1 ТБк 1311.
Анализы проб воздуха, молока, воды, рыбы, сель-
хозпродукции, почвы, растительности и донных осад-
ков на радиоактивность показали, что в основном за-
грязнения обусловлены радиоактивными благородными
газами и 1311. 1311 был обнаружен в коровьем и козьем
молоке и в технической воде, a 137Cs — в рыбе [17].
Предполагается, что наиболее высокие дозы за не-
сколько дней сразу после аварии получили 260 человек,
работающие в радиусе 3,2 км от АЭС (0,2-0,7 Зв).
Расчетная коллективная доза облучения для населения
в радиусе 80 км от АЭС составила 20 чел.-Зв [18].
10.2.4.	Селлафилд
Комплекс Селлафилд расположен на западном по-
бережье Великобритании в Камбрии, занимается пере-
работкой отработанного ядерного топлива с 1952 г.
и является крупнейшим предприятием, входящим
в компанию «Бритиш Нуклеар Фьюэлз» (BNF) [9].
Здесь имеется установка для разгрузки, хранения и рас-
паковки топлива, установка для остекловывания (запе-
чатывания высокорадиоактивных отходов в твердые
стеклянные блоки), установка для извлечения актинои-
дов (EARP) и установка восстановления топлива
(THORP). Здесь также работает одна из первых в мире
атомных электростанций промышленных масштабов —
Колдер-Холл.
Радиоактивные выбросы в окружающую среду на
территории комплекса Селлафилд подлежат лицензи-
рованию со стороны соответствующих органов Велико-
британии, проверкам, мониторингу и оценке. Лицен-
зирование находится под наблюдением международных
организаций, что требует отчетности о любых завы-
шенных или сниженных выбросах радиоактивности.
Основными источниками эмиссии радиоактивных
веществ в окружающую среду в Селлафилде являются
жидкости в прудах-сборниках отработанного топлива;
высокоактивные стоки; низкоактивные стоки и отрабо-
танные растворители [19]; пруды-накопители топлив-
ных элементов и установки по переработке топлива;
захоронения отходов с низкой радиоактивностью в не-
глубоких траншеях в Дрингле, в 6 км от Селлафилда, из
которых могут поступать продукты просачивания в
водную среду, а также стоки низкоактивных отходов,
сбрасываемых по трубопроводам в Ирландское море на
расстоянии 2,1 км за пределами линии отлива. Кон-
трольные измерения показывают, что концентрации
радиоактивных веществ в ручье Дрингл (куда предпо-
ложительно должны поступать продукты просачивания
из траншей захоронения низкоактивных отходов) не
превышают 5 % от разрешенных предельных концентра-
ций и составляют 1,5 • 105 Бк/м3 для а- и 2,0 • 106 Бк/м3
178
Новый справочник химика и технолога
для 0-излучений и для 3Н — 1,0 • 109 Бк/м3 [20]. Одна-
ко радиоактивные сбросы с прудов-накопителей твэ-
лов в 1973 г. достигли 1,8 • 1014 по 0-нуклидам и в
1975 г. — 9 • 1015 Бк в год по а-нуклидам, состоящим
в основном из изотопов плутония. Дозы, полученные
населением только от потребления беспозвоночных и
рыбы, выловленных в Ирландском море близ Селла-
филда, в отдельные периоды составляли 1 • 10-3 Зв
в год.
10.2.5.	Кап-де-ла-Аг
Атомный центр Кап-де-ла-Аг расположен на нор-
мандском побережье Франции и предназначен для пе-
реработки отработанного топлива с промышленных
газографитовых и легководных реакторов, вступил
в строй в 1966 г. [9]. Топливо на переработку привозят
из Японии и Западной Европы. Мощность перерабаты-
ваемых установок составляет 1600 т/год. В зависимости
от активности, радиоактивные отходы упаковываются и
захораниваются различными способами. Высокоактив-
ные отходы подвергаются остекловыванию и глубоко-
му геологическому захоронению, отходы средней и
низкой активности битумируются, смешиваются с це-
ментом или с полимерным материалом. Причем для
короткоживущих нуклидов применяется неглубокое
захоронение на суше, тогда как долгоживущие захора-
ниваются в глубокозалегающих геологических форма-
циях. Низкоактивные жидкие и газовые стоки подвер-
гаются распылению в окружающей среде. Перед
сбросом жидких стоков в море они подвергаются со-
осаждению или ионообменной очистке с последующим
анализом на уровень активности отдельных радио-
нуклидов. Несмотря на эти процедуры, сброс низко-
активных жидких отходов в Кап-де-ла-Аг в прибреж-
ную водную среду представляет определенную
озабоченность. Каждые 4-5 лет отмечается пик выброса
90Sr, а отношение радиоактивности 90Sr к радиоактив-
ности 137Cs в 1983 г. достигло 12. Плановые выбросы в
прибрежные воды других изотопов до 1985 г. составля-
ли следующие величины (Бк в год): 3Н— 1,019 • 1016;
106Ru — 4,905 • 1015; 137Cs —9,4 • 1014; 90Sr — 7,53 • 1014;
239pu + 238pu + 240pu _ 3 . jQ12.	125^ _	^^15	[21]
Концентрация цезия в Северном море в 1987 г. соста-
вила 2,7-12,0 Бк/м3.
Аварийная ситуация, приведшая к нештатному вы-
бросу радиоактивности в атмосферу, в Кап-де-ла-Аг
возникла в 1981 г., когда произошло возгорание твер-
дых отходов в бункере для их хранения [9]. В результа-
те испарения и последующего охлаждения радиоактив-
ными отходами была заражена большая часть террито-
рии Кап-де-ла-Аг. Местами уровень радиации был
очень высоким. Например, в медицинском центре ком-
плекса, в 200 м от главной дороги, уровень радиации
был в 10 раз выше предельно допустимого на террито-
рии комплекса [22].
10.2.6.	Чернобыль
Наиболее серьезная авария в истории эксплуатации
ядерных реакторов произошла 26 апреля 1986 г. на ре-
акторе четвертого блока Чернобыльской АЭС, распо-
ложенной на Украине [9]. Это реактор типа РБМК (ре-
актор большой мощности канальный) с графитовым
замедлителем и охлаждением обычной водой. Во время
операции по снижению мощности реактора до требуе-
мых 700-1000 МВт (с целью выяснения возможности
получения энергии от турбогенератора в ограниченный
период времени в случае прекращения ее поступления
от внешних источников) было допущено несколько
грубых ошибок оператора. Во-первых, были отключе-
ны все встроенные системы обеспечения безопасности,
и мощность реактора была снижена до 30 МВт. Для
повышения мощности до 200 МВт контрольные стерж-
ни были выведены из реактора с превышением преде-
лов безопасности. Конструктивные несовершенства
РБМК при режимах низкой мощности приводят к быст-
рому росту плотности потока нейтронов, что вызывает
интенсивное парообразование и обусловливает наличие
пустот, что, в свою очередь, ведет к дальнейшему уве-
личению плотности потока нейтронов и выделению
большого количества тепла в активной зоне. При отсут-
ствии воды, которая является теплоносителем и погло-
тителем нейтронов (при выведенных контрольных
стержнях), РБМК имеет положительный коэффициент
размножения нейтронов. В результате за 4 с мощность
реактора в 100 раз превысила нормальную. Такое бы-
строе выделение энергии привело к разрушению твэ-
лов, а последовавшие затем взрывы в зоне сдвинули
плиту весом 1000 т, прикрывающую реактор, которая
срезала все трубопроводы охлаждения и обнажила ре-
актор. Взрывами в атмосферу был выброшен радиоак-
тивный материал, состоящий из отработанного топли-
ва, инертных газов и летучих изотопов иода, теллура и
цезия.
Из-за высокой температуры произошло возгорание
графита, и вместе с СО и СО2 в атмосферу продолжали
улетучиваться радиоактивные продукты деления. Для
остановки продолжающейся цепной реакции деления
и подавления выбросов радионуклидов в атмосферу
реактор был засыпан 5 • 103-тонным слоем смеси бора,
доломита, песка, глины и свинца. Благодаря этим мерам
выбросы сначала существенно снизились, но затем, из-
за повышения температуры, связанной с теплоизоляци-
ей активной зоны этой засыпкой, выбросы 1 мая возоб-
новились и продолжались до 5 мая включительно. Вы-
бросы прекратились 6 мая, когда была произведена
закачка жидкого азота как охладителя через тоннели,
срочно сооруженные под активной зоной.
За 10 суток с начала аварии в атмосферу, в окру-
жающую среду было выброшено 2 • 1018 Бк радиоак-
тивного материала, состоящего из продуктов деления и
трансурановых радионуклидов, что составляет 3-4 %
активности, содержащейся в активной зоне реактора.
Состав продуктов деления в выбросах был близок к их
Радиоактивные вещества. Аварии на ядерных реакторах и ядерных объектах
179
составу в топливе с преобладанием благородных газов
и летучих радионуклидов. В атмосферу было выброше-
но примерно 20 % иода от находящегося в активной
зоне (6,7 • 1017 Бк иода), ~ 1,9 • 1015 Бк 134Cs, 7 • 1015 Бк
137Cs и 3 % редкоземельных элементов и актиноидов от
содержащихся в зоне на момент аварии. Из рассеянной
в атмосферу радиоактивности на месте осело 0,3-0,5 %,
в пределах радиуса 20 км выпало 1,5-2 %, а остальное
в виде радиоактивного облака достигло Сибири, Цен-
тральной Европы, Англии и Скандинавии, на террито-
рии которых наблюдалось самое высокое выпадение
радиоактивности за пределами СССР (до 1 • 105 Бк/м2).
К середине мая в Гонконге и Северной Америке на-
блюдались уровни радиоактивности до 1 • 10 3 Бк/м3.
Горячие частицы, содержащие продукты деления и то-
плива, достигли Польши, Греции и Швеции. Эвакуация
135 тысяч населения была проведена из 30-километро-
вой зоны вокруг АЭС в первые несколько дней. За пре-
делами этой зоны площадь загрязнения составила
2 • 104 км2. При уровне загрязнений территории по 137Cs
свыше 1,5 • 106 Бк/м2 был наложен запрет на переработ-
ку и производство продовольствия. Был организован
сбор и захоронение на территории АЭС обломков топ-
лива, снятие верхнего слоя почвы, дезактивация пром-
площадки зданий и оборудования, а разрушенный чет-
вертый блок был помещен в бетонный «саркофаг». Из
деревьев наиболее сильно пострадали хвойные и ме-
нее — лиственные. Для того чтобы предотвратить смыв
выпавшей радиоактивности в водоемы и реки при сне-
готаянии и во время дождей, была сооружена система
защитных и фильтрующих плотин. Уровень радиоак-
тивного загрязнения воды по 137Cs с июля 1986 г. по
май 1987 г. снизился в 20 раз и составил ~ 1 Бк/л. Эф-
фективная коллективная доза облучения населения,
эвакуированного из 30-километровой загрязненной зо-
ны, оценена в 1,6 • 104 чел.-Зв. На территории европей-
ской части бывшего СССР эквивалентная коллективная
доза находится в пределах 2 • 105—2 • 106 чел.-Зв, в то
время как в пределах Европейского сообщества эта ве-
личина составляет 8 • 104 чел.-Зв [9,23].
10.2.7.	Падение с космической орбиты советского
атомного реактора
Падение из космоса энергетической установки спут-
ника «Космос-954» с атомным реактором произошло
24 января 1978 г. [9]. После разрушения спутника над
Канадой его обломки рассеялись по трассе от Большого
Невольничьего озера до озера Баркер [24]. В этот мо-
мент в активной зоне реактора содержалось около
3,11 ТБк 90Sr, 181 ТБк 1311 и 3,18 ТБк 137Cs. В верхних
слоях атмосферы рассеялось более 75 % первоначаль-
ной активности. В пробах воздуха, воды и пищевых
продуктов после разрушения спутника не было обна-
ружено сколько-нибудь заметного загрязнения.
10.2.8.	Падение установки спутника SNAP-9A
Для электроснабжения оборудования искусствен-
ных спутников используется тепловая энергия радио-
активного распада. Подобная установка навигационно-
го спутника «SNAP-9A», который потерпел аварию, не
достигнув орбитальной скорости, упала в Индийский
океан 21 апреля 1964 г. При вхождении в атмосферу
сильный нагрев привел к распылению установки
«SNAP-9A», в которой содержалось 629 ТБк 238Ри
(1,7 • 106 Ки). К 1970 году 95 % плутония, рассеянного в
атмосфере, осело на поверхность Земли. За период
1964-1968 гг. в связи с падением ядерного устройства
дозовая нагрузка на лимфатические узлы для всего
населения земного шара приблизительно составила
0,36 Зв [25].
Литература
1.	Камерон И. Ядерные реакторы. М.: Энергоатомиз-
дат, 1987. 320 с.
2.	Medvedev Z.A. Two decades of dissidence // New Sci.
1976. N. 72. P. 1025.
3.	Medvedev Z.A. Nuclear Disaster in the Urals. London:
Angus & Robertson, 1979.
4.	Medvedev Z.A. Report on Kyshtym Visit and Moscow
Seminar. Presentation at SCOPE-RADPATH First
Case-study Meeting, 26-30 March 1990, University of
Lancaster.
5.	Nikipelov B.V. Experience in managing the radiologi-
cal and radioecological consequences of the accidental
release of radioactivity which occurred in the Southern
Urals in 1957. Paper presented to IAEA. Vienna,
Nov. 1989.
6.	Temovskij LA., Romanov G.N., Fedorov E.F. at al. ra-
dioactive cloud trace formation dynamics after the ra-
diation accident in the South Urals in 1957: Migration
processes. Paper presented to IAEA, Vienna,
Nov. 1989.
7.	Trabalka J.R., Anerbach S.I. One Western perspective
of 1957 Soviet nuclear accident. Comparative Assess-
ment of the Environmental Impact of Radionuclides
Released during Three Major Accidents: Kyshtym,
Windscale and Chernobyl, 41-69. Luxembourg,
1-5 Oct. 1990. Vol. 1. Report EUR 13574.
8.	Buldakov L.A., Demin S.N., Kostyuchenko V.A. at al.
Medical consequences of the radiation accident in the
Southern Urals in 1957. Paper presented to IAEA. Vi-
enna, Nov. 1980.
9.	Апплби Л.Дж., Девелл Л., Мишра Ю.К. и др. Пути
миграции искусственных радионуклидов в окру-
жающей среде. Радиоэкология после Чернобыля /
Под ред. Ф. Уорнера и Р. Харрисона; Пер. с англ,
под ред. А.Г. Рябошапко. М.: Мир, 1999. 512 с.
10.	Nuclear Engineering. Windscale // The Committees re-
port. Nucl. Eng. 1957. 2(21). P. 495-49, 510-512.
11.	Crick M.J., Linstey G.S. An assessement of the radio-
logical impact of the Windscale reactor fire. Oct. 1957.
NRPB-R 135, NRPB, Chilton. 1982.
12.	Chamberlain A.C., Dunster H.J. Deposition of radioac-
tivity in north-west England from the accident at
Windscale//Nature. 1958. V. 182(4636). P. 629-630.
180
Новый справочник химика и технолога
13.	Dunster H.J. at al. District surveys following the Wind-
scale accident. Oct. 1957 // Proc. Second U. N. Confer-
ence on Peaceful Uses of Atomic Energy. Geneva:
UNO. 1958. V. 15. P. 296-308.
14.	Booker D.V. Physical Measurements of Activity in
Samples from Windscale, AERE, HP / R 2607. Lon-
don: HMSO, 1958.
15.	Crick M.J., Linstey G.S. Addendum to report NRPB-
R 135, NRPB. Chilton, 1983.
16.	Kemeny J.G. Report of the President’s Commission on
the Accident at Three Mile Island. Washington, DC:
US Government Printing Office, 1979.
17.	Gerusky T.M. The accident Threemile Island, 1979 11
Radionuclides in the Food Chain / Caster M.W.
(Ed.-in-Chief). Int. Life Sci. Inst. Monogr. New York:
Springer-Verlag, 1988. P. 157-171.
18.	President’s Commission on the Accident at Three Mile
Island. Report of the Task Force on Public Health and
Safety. Washington, DC: US Government Printing Of-
fice, 1979.
19.	Horsley D.M.C., Howden M. the reduction of radioac-
tive discharges from Sellsfield, process Satety and En-
vironmental Protection // Trans. I. Chem. E. 1990.
Part В 68(B2). P. 140-146.
20.	Donn S.G. The environmental impact of radioactive
waste disposal facilities. Paper RL. 32.90. Presented at
SCOPE-RADPATH First Case-study Meeting, 26-30
March 1990, Universsity of Lancaster. 1990.
21.	Pentreath R.Y. Radionuclides in the aquatic environ-
ment. In: Haley J.H., Schmidt G.D. and Silini G. (Eds)
Radionuclides in the Food Chain, P. 99-119. Springer-
Verlag, New York, 1988.
22.	Looyd A. Fire at Fresh nuclear plant Leakes radiation //
New Sci. 1981. 89 (1236). P. 125.
23.	Clarke R.H. Current radiation risk estimates and impli-
cations tor the Health conserquences of Windscale,
TMI and Chernobyl accidents. In: Grosbie W.A. and
Gittus J.H. (Eds) Medical Response to Effects of Ionis-
ing Radiation. 1989. P. 102-118.
24.	Tracy B.L. et al. Health impact of radioactive debris
from the satellite Cosmos 954 11 Health Phys. 1984.
N 47. P. 225-233.
25.	Shleien B. at al. Strontium-90, Strontium-89, Pluto-
nium-239 and Plutonium-238 concentrations in ground
level air, 1964-1969 // Environ. Sci. Technol. N 4.
P. 598-602.
Раздел 11
РАДИОАКТИВНЫЕ
ЗАГРЯЗНЕНИЯ И ДЕЗАКТИВАЦИЯ
11.1. Источники радиоактивных загрязнений
Загрязнения радиоактивными веществами происхо-
дят в процессе получения ядерного топлива, при работе
АЭС, при переработке и захоронении радиоактивных
отходов, при авариях на ядерных объектах, а также при
запланированных взрывах ядерных устройств. Во время
работы АЭС в результате активации конструкционных
материалов нейтронным потоком, коррозии этих мате-
риалов и циркуляции загрязненного радионуклидами
теплоносителя происходит загрязнение всех внутренних
поверхностей контуров, узлов и деталей ядерно-энер-
гетической установки, которые периодически необхо-
димо дезактивировать. При этом не исключена возмож-
ность проникновения радионуклидов и в окружающую
атмосферу, и в гидросферу. Загрязнение при эксплуата-
ции АЭС предсказуемо, его дезактивация носит произ-
водственный планово-предупредительный характер, она
регламентируется технологией, а ее объем соответству-
ет масштабам радиоактивных загрязнений [1-4].
Ядерное топливо после использования на АЭС вы-
держивается и перерабатывается. Общее количество
радиоактивных продуктов, которые при этом образуют-
ся и часть которых может проникнуть в окружающую
среду и вызвать загрязнения, достигает 1,5 • 1015 Бк на
1 ГВт вырабатываемой энергии. После снятия с экс-
плуатации АЭС также образуются дополнительные ра-
диоактивные отходы, связанные с дезактивацией всего
оборудования [5].
Различные условия образования радиоактивных ве-
ществ могут привести к локальным или массовым за-
грязнениям. Обычно локальные загрязнения не распро-
страняются за пределы промышленного предприятия
(урановых рудников, заводов по получению ядерных
компонентов топлива, АЭС) и могут быть вызваны не-
брежным обращением с радиоактивными веществами
или их утечками через негерметичные участки обору-
дования. Сам факт работы с радиоактивными вещест-
вами, их транспортировка могут служить причиной
локальных загрязнений.
Автор-составитель: к.х.н., доц. В.Ф. Теплых
Локальные загрязнения обычно прогнозируемы,
способы их дезактивации разработаны заранее и непо-
средственно касаются персонала. Массовыми следует
считать такие загрязнения, которые опасны для населе-
ния, что вызывает необходимость проведения частич-
ной или полной его эвакуации с загрязненных террито-
рий и выполнения дезактивационных работ как внутри,
так и вне зоны нахождения источника радиоактивного
загрязнения. Значительные выбросы в виде радиоактив-
ных аэрозолей происходят в результате тяжелых аварий
[6-8], к числу которых относится, например, падение
самолета на установку регенерации плутония [9]. За-
фиксированы аварии, связанные с разгерметизацией,
взрывом и выходом из строя отдельных узлов и агрега-
тов оборудования ядерного цикла. Накопление водорода
в радиоактивных отходах также может привести к взры-
ву и выбросу радиоактивных веществ из хранилищ [10].
Препараты на основе 60Со, 131I, 137Cs, 196Au, 32Р, 90Sr
и других радионуклидов используются в радиотерапии
[11], радио диагностике и в качестве датчиков в различ-
ных приборах. В процессе производства таких препара-
тов загрязняется посуда, аппаратура, поверхности ра-
бочих столов. Загрязнение может быть вызвано негра-
мотным или неаккуратным обращением с источником,
как это случилось при аварии радиотерапевтической
установки на основе 137Cs в больнице города Гайка
(Бразилия) в 1987 г. [12]. Было рассыпано 19,26 г по-
рошка CsCl активностью 5 • 1013 Бк, и мощность дозы
вблизи источника достигала 1 Гр/ч. Крупнейшая авария
в Кыштыме в 1957 г. [10, 13] привела к загрязнению
около 1000 км2 площади при удельной активности
7 • 104 Бк/м2 по 90Sr. Однако наиболее крупной является
авария в Чернобыле (1986 г.), когда в результате тепло-
вого взрыва разрушился IV блок АЭС.
Радиоактивные загрязнения местности и различных
объектов происходят после наземных и подземных
(с выбросом грунта) испытательных взрывов ядерных
боеприпасов. Суммарная ожидаемая коллективная эф-
фективная эквивалентная доза от всех испытательных
182
Новый справочник химика и технолога
ядерных взрывов в атмосфере оценивается в 3 • 107 чел.-3в.
[14]. При наземном ядерном взрыве, когда огненный
шар соприкасается с поверхностью земли, продукты
деления урана и плутония осаждаются на частицы
грунта, увлекаются воздушным потоком, образуя обла-
ко. Относительно крупные радиоактивные частицы
оседают по пути движения этого облака в первые часы
после взрыва, образуя радиоактивный след [15]. Отно-
сительно мелкие частицы попадают в атмосферу, мед-
ленно оседают и распространяются глобально.
При подземных ядерных взрывах с выбросом грунта
также образуется радиоактивное облако, но меньших
размеров по сравнению с наземным взрывом. Кроме
того, значительная часть радионуклидов при взрывах
без выброса грунта попадает в атмосферу в виде струи
радиоактивного газа, который вырывается из толщи
грунта. Доля радионуклидов, осаждающихся на следе
облака, колеблется в широких пределах от 0,5 до 46 %
всей активности наземных ядерных взрывов [16].
Крупные инциденты с ядерным оружием были в армии
США. В 1966 г. в небе над населенным пунктом Паль-
марес (Испания) бомбардировщик В-52 столкнулся
с самолетом-заправщиком. При включении аварийного
приспособления произошел спуск четырех водородных
бомб, и часть радиоактивного вещества распылилась.
Работы по дезактивации загрязненной местности обо-
шлись в 50 млн долларов [17]. Аварии носителей ядер-
ного оружия с выбросом радионуклидов зафиксирова-
ны на кораблях и подводных лодках военно-морских
сил ряда стран.
Таким образом, радиоактивные загрязнения много-
численных объектов вызваны различными причинами.
При этом дезактивация занимает важное место в систе-
ме радиационной безопасности и в мероприятиях,
обеспечивающих снижение последствий аварий.
11.1.1. Характеристика радиоактивных загрязнений
Радиоактивные загрязнения классифицируют на
первичные, вторичные и многократные [2]. Первичные
загрязнения вызваны радиоактивными веществами,
которые образовались в процессе аварии, производст-
венной деятельности, взрывов ядерных боеприпасов.
Вторичные радиоактивные загрязнения определяются
переходом радиоактивности с загрязненных объектов
на чистые. Радионуклиды с загрязненных сооружений,
транспорта и дорог могут переходить обратно в воз-
душную среду, а затем оседать, загрязнять незагряз-
ненные, а также уже грязные объекты. Один и тот же
объект может за счет вторичных процессов загряз-
няться несколько раз. В этих условиях вторичные за-
грязнения становятся многократными. Наиболее опас-
ными источниками загрязнения являются выбросы
радиоактивных веществ в атмосферу и распростране-
ние этих выбросов в виде аэрозольного облака. Поми-
мо аэрозольного возможно контактное радиоактивное
загрязнение, которое происходит в результате сопри-
косновения поверхностей различных объектов с жид-
кой или твердой средой, содержащей радионуклиды.
Контактное загрязнение имеет место в процессе добы-
чи урана шахтным способом, при переработке, транс-
портировке и хранении ядерного топлива. Даже при
проведении дезактивационных работ местности сня-
тый для захоронения верхний радиоактивный слой
грунта является источником контактного загрязнения
поверхностей кузовов самосвалов и погрузочных ме-
ханизмов, что имело место при ликвидации последст-
вий чернобыльской аварии.
Как при тепловых взрывах на атомных станциях
(Чернобыль, 1986), химических взрывах радиоактив-
ных отходов (Южный Урал, 1957), так и при взрыве
ядерных боеприпасов [14, 16] большая часть радиоак-
тивного вещества превращается в аэрозоли, обуслов-
ливающие аэрозольные загрязнения в виде радиоак-
тивности, выпавшей на поверхность объектов.
Особенности образования радиоактивных аэрозолей
влияют на поведение радиоактивных частиц, загрязне-
ние объектов и эффективность дезактивации. Радиоак-
тивные аэрозоли в атмосферном воздухе образуются
в результате следующих процессов: диспергирования
веществ, содержащих радиоактивные продукты; кон-
денсации и десублимации паров радиоактивных ве-
ществ; адсорбции радионуклидов на атмосферных
аэрозольных частицах; распада инертных газов с по-
следующей их конденсацией, а также вследствие обра-
зования наведенной активности. Образование радио-
активных аэрозолей диспергированием происходит
под действием взрыва, распыления жидкости или дру-
гих процессов. Примерами источников образования
радиоактивных аэрозолей диспергированием веществ
являются работы по разгерметизации загрязненного
оборудования, шлифовка облученных деталей и осо-
бенно сварочные работы. Необходимым условием
конденсации паров радионуклидов является пересы-
щение и неравномерное их распределение в воздуш-
ной среде, а также присутствие ядер конденсации или
зародышей. Одновременно с конденсацией, т. е. пере-
ходом пара в жидкость, при сильном охлаждении мо-
жет происходить процесс десублимации, т. е. переход
пара в твердое состояние, минуя жидкое.
При ядерных взрывах под действием высокой тем-
пературы часть радионуклидов улетучивается из ядер-
ного топлива и переходит в пар, а затем, попадая в
холодную атмосферу, конденсируется. Конденсацион-
ный метод образования аэрозолей наблюдался и при
выбросах в Чернобыле, когда из реактора, температура
внутри которого достигает 2500 °C, носители радиоак-
тивных веществ попадали в относительно холодный
воздух.
Газообразные радионуклиды, находящиеся в воз-
духе, могут адсорбироваться на неактивных аэрозоль-
ных частицах. Интенсивность адсорбции радионукли-
дов определяется большой удельной поверхностью
неактивных аэрозолей. Удельная поверхность аэро-
Радиоактивные вещества. Радиоактивные загрязнения и дезактивация
183
зольных частиц диаметром 19 мкм составляет пример-
но 500 м2/кг, и чем меньше размер аэрозольных частиц,
тем больше его удельная поверхность.
Счетная концентрация Гт, которая характеризует
число аэрозольных частиц в единице объема, в процес-
се образования радиоактивных частиц за время т изме-
няется следующим образом [18]:
К, = К0[1-ехр(-Кт)],	(11.1)
где Ко — начальная счетная концентрация реактивных
атмосферных аэрозолей, м'3, когда т = 0; К — постоян-
ная, характеризующая число осевших радионуклидов
на поверхность частиц к их числу в воздухе.
Согласно зависимости (11.1), адсорбция радионук-
лидов и образование в результате этого радиоактивных
аэрозолей определяется концентрацией неактивных
аэрозольных частиц Ко и временем процесса. Например,
время адсорбции 50 % радионуклидов 1311, находящихся
в воздушной среде на частицах диаметром 1 мкм, ко-
леблется от 10“2 до 203 с при росте счетной концентра-
ции с 102 до Ю10 м“3.
При радиоактивном распаде из газообразного ксе-
нона образуются твердые аэрозольные частицы радио-
нуклидов цезия, а из криптона — изотопы рубидия,
которые сразу конденсируются в высокодисперсные
аэрозоли с диаметром капель 0,13-0,16 мкм.
Радионуклиды, образовавшиеся при активации ядер
атомов атмосферного воздуха, участвуют в вышерас-
смотренных процессах аналогично.
Радиоактивные аэрозоли характеризуются широким
диапазоном размеров частиц — от высокодисперсных,
размером около 1 мкм, до грубодисперсных, имеющих
размер сотни микрометров.
Количественно радиоактивные аэрозоли определя-
ются удельной активностью, т. е. концентрацией радио-
активных веществ или активностью на единицу объема
аэрозольной системы.
Активность отдельных частиц пропорциональна их
размеру
Ar = KJ",	(11.2)
где d — диаметр частиц; К — коэффициент пропор-
циональности, характерный для данного вида радиоак-
тивных частиц; п — параметр, зависящий от способа
образования радиоактивных аэрозолей, 2 < п < 3. Если
радиоактивная аэрозольная частица образовалась путем
сорбирования радионуклидов, то п ~ 2, а если путем
конденсации радионуклидов, то п = 3. На основании
обобщения многочисленных данных установлено, что
для радиоактивных аэрозолей наземных ядерных взры-
вов п = 2,2, а для топливных частиц аварийных выбро-
сов «= 3 [19-21].
Следует подчеркнуть, что размер, а также форма час-
тиц являются важными параметрами радиоактивных
аэрозолей, поскольку оказывают существенное влияние
на загрязненность объектов и последующую эффектив-
ность дезактивации. Более подробно вопрос распределе-
ния частиц по активности и размерам рассмотрен в [2].
Среди радиоактивных аэрозольных частиц (актив-
ностью обычно меньше 5 • 10^* Бк) встречаются так
называемые «горячие» частицы, активность которых
может достигать 106 Бк [22]. Горячие частицы могут
возникнуть при взрыве ядерных боеприпасов, при ава-
риях на мощных у-установках и ядерных реакторах,
а также при повреждении оболочек твэлов при пере-
грузке ядерного топлива. После чернобыльской аварии
большое число горячих частиц, среди которых были
иа-активные, было обнаружено в воздухе в Березин-
ском заповеднике (120 км от Минска) в период 26.04-
21.05 1986 г. В основном активность этих горячих час-
тиц определялась такими нуклидами, как 131I, 137Cs,
134Cs, 103Ru, 95Zr и 140Ba [23]. Наличие горячих частиц
имеет прямое отношение к эффективности дезактива-
ции — достаточно остаться одной частице на обраба-
тываемой поверхности (в щелях или пазах), чтобы оста-
точная загрязненность превышала допустимые нормы,
и при этом цели дезактивации не достигаются.
Горячие частицы впоследствии могут служить ис-
точником распространения радиоактивности в почве.
Для оценки такой возможности были проведены иссле-
дования по миграции радионуклидов 90Sr и ,37Cs, по-
ступающих в почву в процессе их выщелачивания
с поверхности горячих частиц топливного происхожде-
ния [24]. За достаточно длительное время (годы) вслед-
ствие диффузии радионуклиды из внутреннего объема
горячей частицы проникают на поверхность, выщела-
чиваются и в виде растворимых соединений попадают
в почвенный раствор, а из него — в растения. Из дан-
ных, приведенных в табл. 11.1, видно, что степень вы-
щелачивания зависит от химических свойств радионук-
лидов, типа почвы и обратно пропорциональна разме-
рам горячих частиц. Поскольку средний размер горячих
частиц находится в пределах 1-2 мкм, то из данных
табл. 11.1 следует, что 80 % 90Sr перейдет из частиц в
почву за 5-10 лет, а через 50 лет — полностью. За этот
же период времени большая часть 137Cs тоже перейдет
в почвенный раствор. Следовательно, появляется воз-
можность их дальнейшего распространения в живой
природе.
Таблица 11.1
Степень выщелачивания (%) 90Sr и ,37Cs
за 5 лет в зависимости от типа почвы
и размера горячих частиц
Тип почвы	Радио- нуклид	Радиус горячих частиц, мкм				
		1	5	10	50	100
Дерновая оподзо- ленная супесчаная	137Cs 90Sr	100 100	95 100	68 100	15 93	6 93
Дерново-слабо- подзолистая глее- ватая супесчаная	137Cs 90Sr	90 100	30 93	15 73	3 9	1,5 5
184
Новый справочник химика и технолога
11.1.2. Физико-химические процессы элементарных
актов радиоактивного загрязнения поверхности
11.1.2.1.	Общая характеристика взаимодействия
радиоактивных веществ с поверхностью
Радионуклиды в виде твердых, жидких или газооб-
разных веществ после попадания на поверхность объ-
ектов закрепляются на этой поверхности. Между ра-
диоактивными веществами и поверхностью возникает
связь, которая определяет удержание радионуклида,
загрязнение объектов, а в последующем — выбор спо-
собов и условий дезактивации.
В зависимости от условий закрепления радиоактив-
ных веществ различают поверхностные и глубинные
радиоактивные загрязнения. Возможно также объемное
загрязнение газовой и жидкой среды. При поверхност-
ном загрязнении радиоактивное вещество находится на
наружной части поверхности объектов, и дезактивация
заключается в удалении радиоактивных веществ с этой
поверхности. В случае глубинного загрязнения радио-
активное вещество проникает в глубь материала, и про-
цесс дезактивации связан не только с удалением радио-
активных веществ с внешней стороны поверхности, но
и с извлечением их из глубины.
В зависимости от физико-химических взаимодейст-
вий между поверхностью загрязняемого объекта и ра-
диоактивным веществом имеют место адгезионный,
адсорбционный и ионообменный процессы радио-
активных загрязнений. Адгезионное взаимодействие
между радиоактивными веществами и поверхностью
объекта является одной из основных причин радиоак-
тивного загрязнения. Такие загрязнения часто наблю-
даются при аварийных аэрозольных выбросах радиоак-
тивных веществ в виде высокодисперсионных частиц
(аварии в Уиндскейле 1957 г. и Чернобыле 1986 г.)
При адгезионном процессе загрязнения сохраняются
границы фаз между радиоактивным веществом и за-
грязняемым объектом. Адгезия — это связь между раз-
нородными конденсированными веществами, обра-
зующаяся при фиксированном контакте молекул, для
разрыва которой необходимо внешнее воздействие.
Различают адгезию аэрозолей, содержащих радиоак-
тивные вещества, адгезию жидкостей (теплоноситель,
загрязненная вода), адгезию отходов и др.
Численные значения сил адгезии определяются
при помощи приложенной внешней силы отрыва,
которой противоположна сила адгезии. Сила адгезии
отдельных частиц неодинакова и имеет распределе-
ние между минимальным и максимальным значения-
ми f™ < Д. <	. Если ввести приведенную силу
адгезии как отношение силы адгезии к массе частицы
f
= ——, то эта величина резко возрастает с уменьше-
тг
нием массы частицы. Так, для частиц диаметром
~ 1 мкм приведенная сила адгезии в сотни раз больше,
чем для частиц диаметром 10 мкм [25].
Определенной особенностью обладают загрязняю-
щие радиоактивные вещества, которые находятся в ви-
де жидкости. В данном случае адгезия жидкости и сма-
чивание — две стороны одного и того же явления, име-
нуемого адгезионным взаимодействием между
жидкостью и твердым телом (поверхностью). Поверх-
ности олеофильные (а по отношению к воде — гидро-
фильные) хорошо смачиваются и у них большая равно-
весная работа адгезии. Олеофобные (а по отношению к
воде — гидрофобные) поверхности плохо смачиваются
и реализуют незначительную адгезию. Смачивание по-
верхности определяется величиной краевого угла 6
(рис. 11.1). Условия равновесия капли на поверхности
можно выразить при помощи уравнений [27]:
ожг-cosO = сгтг-сгтж,	(ИЗ)
где сЖ! , сттж, Сттг — поверхностные натяжения на грани-
це раздела фаз жидкость—газ, твердое тело—жидкость,
твердое тело—газ.
С использованием уравнения (11.3), называемого
уравнением Дюпре — Юнга, можно получить выраже-
ние для равновесной и обратимой работы адгезии жид-
кости И'ад:
^=^(1 + 0080).	(11.4)
Из выражения (11.4) видно, что чем меньше угол 0,
тем лучше смачивание (больше обратимая работа адге-
зии) и, следовательно, поверхность — олеофильная
(гидрофильная). Если 0 больше 90°, то такие поверхно-
сти плохо смачиваются, и адгезия падает.
Рис. 11.1. Капля жидкости на поверхности
Реальные твердые поверхности, подвергающиеся
радиоактивному загрязнению, энергетически и геомет-
рически неоднородны. Энергетическая неоднородность
вызвана неодинаковой удельной поверхностной энер-
гией в различных точках одной и той же поверхности,
а геометрическая — наличием выступов, выемов, тре-
щин, пор и других изъянов поверхности. Шероховато-
сти и неровности поверхности существенно изменяют
условия смачивания и адгезию жидкости, поскольку
краевой угол на шероховатой поверхности 0Ш меньше
чем на гладкой. Краевые углы 0Ш и 0 одной и той же
жидкости на шероховатой и гладкой поверхности свя-
заны соотношением [27]
Радиоактивные вещества. Радиоактивные загрязнения и дезактивация
185
cos 0Ш = cos 0,	(И-5)
где — коэффициент, показывающий рост поверхно-
сти раздела фаз на шероховатой поверхности по срав-
нению с гладкой.
Выражение (11.5) отражает равновесный процесс
смачивания, где коэффициент всегда больше едини-
цы. Следовательно, для гидрофильных поверхностей,
когда 0 < 0 < 90°, получим:
СО80Ш>СО80,	(11.6)
т. е. 0Ш < 0.
Для гидрофобных поверхностей, когда 90 < 0 < 180°,
в соответствии с уравнением (11.6) получим:
СО8 0Ш<СО80,	(11.7)
т. е. 0Ш > 0.
Выражения (11.6) и (11.7) показывают изменения
краевого угла и условий смачивания шероховатой по-
верхности. В случае гидрофобной поверхности шеро-
ховатость ухудшает смачивание, снижает площадь кон-
такта жидких радиоактивных веществ с поверхностью
и, следовательно, адгезионное взаимодействие, что
приводит к снижению радиоактивного загрязнения.
11.1.2.2. Адсорбционные процессы
при радиоактивных загрязнениях
Адсорбционным процессом радиоактивного загряз-
нения называют концентрирование веществ на поверх-
ности раздела фаз. Вещество, на которое адсорбируется
другое вещество, называют адсорбентом, а вещество,
сконцентрированное на границе раздела фаз, — адсор-
батом. При этом радионуклид может находиться в жид-
кой или газообразной среде. Адсорбция, как и адгезия, —
самопроизвольный процесс, вызванный уменьшением
поверхностной энергии (и поверхностного натяжения)
на поверхности раздела фаз. Количественно адсорбция
выражается избытком адсорбата в поверхностном слое
по сравнению с его концентрацией в объемной фазе.
Это избыточное количество обозначается Г;, и оно
характеризует так называемую гиббсовую адсорбцию.
Величина Г, показывает, насколько увеличилась кон-
центрация радионуклида на поверхности по сравнению
с его концентрацией в объеме и в отношении какого-
либо радионуклида в смеси с другими выражается со-
отношением
п
Г,=у	(И.8)
или
п
Г=-7,	(И.9)
где п, — число молей какого-либо радионуклида (ад-
сорбата); В иМ— поверхность и масса адсорбента.
Основное уравнение адсорбции, названное уравне-
нием Гиббса, можно представить в виде:
с des
-pT-dc’
(11.10)
где с — концентрация адсорбируемого вещества;-----
de
изменение удельной поверхностной энергии (поверхно-
стного натяжения) в зависимости от концентрации; R —
универсальная газовая постоянная; Т— температура, К.
Уравнение Гиббса связывает между собой основные
параметры, характеризующие адсорбцию, — Г, с, Г и о,
оно определяет возможность протекания адсорбции как
самопроизвольного процесса за счет снижения поверх-
ностного натяжения. В зависимости от природы ад-
сорбционных сил различают физическую и химическую
адсорбцию. При этом химическую адсорбцию называ-
ют хемосорбцией. При физической адсорбции радиоак-
тивные вещества сохраняют свою индивидуальность,
и взаимодействие между радиоактивным веществом
и адсорбентом осуществляется за счет межмолекуляр-
ных сил (сил Ван-дер-Ваальса). Поэтому физическая
адсорбция обратима, практически не зависит от хими-
ческого соединения радионуклида и уменьшается с
ростом температуры. Теплота, выделяющаяся при фи-
зической адсорбции, составляет всего 10-40 кДж/моль,
в то время как при хемосорбции она достигает
400 кДж/моль и более. В результате хемосорбции моле-
кулы или ионы радиоактивного вещества образуют с
адсорбентом, т. е. с загрязненным объектом, поверх-
ностные химические соединения, и, следовательно, хе-
мосорбцию можно рассматривать как химическую ре-
акцию на поверхности раздела фаз.
При нахождении радиоактивного вещества в водной
среде в виде ионов возможна также ионообменная ад-
сорбция. В этом случае ионы радиоактивного вещества
из раствора в процессе эквивалентного (стехиометриче-
ского) обмена переходят на поверхность, а ионы из
твердой поверхности переходят в раствор. При этом
могут наблюдаться как катионный, так и анионный об-
мены с загрязняемой поверхностью.
11.1.2.3. Глубинные радиоактивные загрязнения
Глубинные загрязнения образуются в результате
диффузии, проникновения в поры и неровности по-
верхности, а также в результате проникновения радио-
активных веществ в капиллярно-пористые дисперсные
системы и материалы (грунт, песок, кирпич и т. д.).
В процессе диффузии происходит самопроизвольное
распространение радиоактивных веществ в виде ионов,
молекул и коллоидных частиц из области большей кон-
центрации с поверхности объекта в область меньшей
концентрации в глубь материала объекта. Численно мас-
су М диффундирующих радиоактивных веществ можно
представить в виде дифференциального уравнения:
( dc\
dM = -DS\ — \dT,	(11.11)
)
где D — коэффициент диффузии; S’ — площадь, через
которую распространяется диффузионный поток;
186
Новый справочник химика и технолога
de
-----градиент концентрации; т — время процесса;
dx
х— глубина проникновения радиоактивного вещества
в материал.
В условиях стационарной диффузии, когда
de
— = const, после интегрирования основное уравнение
dx
имеет вид:
( de А
M = -DS — т.	(11.12)
\dx )
Фактически процесс диффузии при радиоактивном
загрязнении значительно сложнее, чем его стационар-
ное протекание, представленное уравнением (11.12).
В этом уравнении коэффициент диффузии численно
равен скорости переноса массы диффундируемого ве-
щества. Наибольший коэффициент диффузии имеют
газообразные вещества, для которых он достигает
10^м2-с’. В жидкой среде коэффициент диффузии
радиоактивных веществ, находящихся в ионной и мо-
лекулярной формах, составляет соответственно 10“8 и
1 (Г9 м2 • с1, а в твердых телах он еще меньше (поряд-
ка 1О”10 м2 • с'1). Значительно меньше коэффициент
диффузии радионуклидов в полимерных материалах,
таких как поливиниловый спирт (10-17-10’15 м2 • с-1).
Глубинное загрязнение (например бетона) происходит
в результате капиллярного смачивания мелких пор рас-
твором радиоактивного вещества. В мелкие, так назы-
ваемые «мезопоры» размером 1,2-4 нм проникновение
радионуклида из воздушной среды происходит в резуль-
тате капиллярной конденсации. Если после конденсации
образуется жидкость, которая смачивает поверхность
пор, то в них возникает вогнутый мениск. Давление
насыщенного пара над вогнутой поверхностью меньше,
чем над плоской. В связи с этим в порах происходит
капиллярная конденсация при давлении паров радиоак-
тивной жидкости, значительно меньшем по сравнению
с давлением паров над плоской поверхностью.
Внутри самых мелких пор размером менее 1,2 нм
(соизмеримых с размерами молекул и ионов радиоак-
тивного вещества) действует поле адсорбционных сил.
Заполнение этих пор и удержание в них определяется
уже размерами, а не поверхностью микропор. В связи
с этим адсорбция будет пропорциональна объему мик-
ропор [28].
Глубинное загрязнение капиллярно-пористых тел
(песок, гравий, кирпич и др.) происходит в результате
проникновения в них жидких радиоактивных веществ.
Скорость такого проникновения определяется соот-
ношением [27]:
v = A = ZHaa_Cos0,	(11.13)
т 2Ат|
где v, h и т — скорость, глубина и время проникновения
радиоактивного вещества; г — радиус пор для капил-
лярно-пористых тел или порогового пространства для
слоя частиц; т|, о, 0 — вязкость, поверхностное натяже-
ние и краевой угол по отношению к порам загрязняю-
щей жидкой среды.
Формулу (11.13) можно использовать для оценки
скорости и времени проникновения жидких радиоак-
тивных веществ в капиллярно-пористые тела [27]. Та-
ким образом, можно констатировать, что при загрязне-
нии поверхности каплями жидких радиоактивных ве-
ществ определяющим фактором сначала будет адгезия
капель к твердой поверхности. Удаление этих капель
гарантирует надежную дезактивацию. Если время кон-
такта увеличивается, то радиоактивное вещество ад-
сорбируется на поверхности и дезактивация определя-
ется этим фактором. По мере дальнейшего увеличения
экспозиции возможна ионообменная адсорбция
и последующая диффузия радионуклида, которая опре-
деляет глубинное загрязнение, что потребует примене-
ния соответствующих способов дезактивации.
11.2.	Дезактивация
11.2.1.	Количественная оценка эффективности
дезактивации
Дезактивацией называется удаление (снижение) ра-
диоактивного загрязнения с какой-либо поверхности
или из какой-либо среды [1]. Если при дезактивации
радиоактивные загрязнения объектов снижаются ниже
допустимых норм [1], то такую дезактивацию следует
считать эффективной. Эффективность дезактивации
обычно оценивается при помощи коэффициента дезак-
тивации Кд [2, 3]:
Кл = \	(11.14)
А.
где Ан, Ак — соответственно начальное (до дезактива-
ции) и конечное (после дезактивации) радиоактивное
загрязнение поверхности, Бк/м2 (Бк/см2, Бк/км2).
Помимо Кд эффективность дезактивации можно
оценивать посредством доли удаленных в процессе де-
зактивации радиоактивных зазгрязнений
Pf = -h~Ak 100%.	(11.15)
Ав
Если при дезактивации снижается мощность дозы
облучения, то эффективность дезактивации оценивает-
ся коэффициентом снижения мощности дозы Кс:
(11.16)
где DH, DK — мощность поглощенной дозы, исходящей
от загрязненного объекта до и после дезактивации,
мкГр/ч или в других единицах.
Коэффициент Кс можно выразить через коэффици-
ент дезактивации Кд:
Радиоактивные вещества. Радиоактивные загрязнения и дезактивация
187
и
/сд=^с,	(11.17)
"з
где «2 — параметр, связывающий загрязнение поверх-
ности объектов с дозой, получаемой от этой поверхно-
сти; «з — параметр, связывающий предельно допусти-
мую дозу (ПДД) и допустимый уровень загрязнения
(ДУ).
При изменении загрязнений поверхности различных
объектов (транспорта, местности, одежды и др.) отно-
П2
шение параметров — остается примерно постоянным.
"з
Поэтому коэффициент дезактивации можно определять
по снижению мощности дозы от загрязненного объекта.
Переход от уровня загрязнения местности к мощно-
сти дозы над этой местностью можно представить
в виде:
Д = ^дАм,	(11.18)
где Вя — дозовый коэффициент, мкГр • м2/Бк • ч; Ам —
уровень загрязнения местности, Бк/м2.
Оценка эффективности дезактивации из соотноше-
ния (11.14) является упрощенной, поскольку Хд, опре-
деленный таким образом, не учитывает опасность ра-
диоактивных загрязнений и возможность облучения
людей со стороны уже дезактивированных объектов.
Соотношение (11.14) не позволяет оценить, достигнута
ли цель дезактивации, так как при одном и том же Хд
остаточное количество загрязнений может быть выше
уровней, обусловленных нормами радиационной безо-
пасности. С целью учета этого введено понятие о тре-
буемом коэффициенте дезактивации К,р, который для
радиоактивных загрязнений поверхностей различных
объектов можно представить в виде:
(П.19)
Адп
где Адп — допустимый уровень загрязнения поверхно-
сти объектов, местности или одежды.
Аналогично требуемый коэффициент дезактивации
кожных покровов можно записать соотношением:
АГ =А_,	(11.20)
тр А
Лдк
где Адк — допустимые уровни загрязнения кожных
покровов, приведены в НРБ-99 [1].
При значительных авариях на ядерных объектах
в зависимости от обстоятельств по согласованию с ор-
ганами санитарного надзора могут быть введены вре-
менные допустимые уровни загрязнения. Так, в Черно-
быле после аварии, исходя из фактической опасности
и свойств отдельных радионуклидов, были временно
установлены следующие допустимые уровни загрязне-
ния местности [2]: для 239Ри — 3,7 • 109 Бк/км2; 90Sr —
1,1 • 10” Бк/км2 и 137Cs — 5,5 • 10” Бк/км2.
В табл. 11.2 приведены временные уровни допусти-
мого радиоактивного загрязнения в Чернобыле для
средств защиты, транспорта и одежды. Из этой таблицы
следует, что вне 30-километровой зоны мощность дозы
от указанных загрязненных объектов после дезактива-
ции составляла 0,87 мкГр/ч, что примерно в 10 раз вы-
ше среднего радиационного фона от внешнего у-излу-
чения на поверхности Земли.
Таблица 11.2
Временные уровни допустимого радиоактивного
загрязнения, установленные в Чернобыле
для оценки эффективности дезактивации
различных объектов по мощности дозы (мкГр/ч) [2]
Объекты	В зоне радиусом 30 км			Вне этой зоны
	III	II	I	
Нательное и постельное белье	17,4	8,7	4,3	0,87
Одежда, оборудование,	43,5	26,1	8,7	0,87
индивидуальные средства защиты Транспорт	174	43,5	2,6	0,87
Примечание: III, II, I -— соответственно зоны: отчуждения,
временного отселения, жесткого контроля.
Для того, чтобы требуемый коэффициент дезакти-
вации наиболее полно отражал эффективность и полно-
ту обработки, введено понятие приведенного коэффи-
циента дезактивации ПКД, который можно представить
в виде [2]:
ПК =^Д-= lgA. lgA". .	(11.21)
Д IgK, IgA.- lgAfln
Из соотношения (11.21) следует, что ПКД учитывает
достигнутую эффективность дезактивации Хд и тре-
буемую Хтр. Если при дезактивации достигнута цель и
конечная загрязненность объекта равна допустимой,
т. е. Ак = Адп, то ПКд = 1. Если же Ак = Ан, т. е. дезак-
тивация не произошла, ПКд = 0. Следовательно, дезак-
тивация эффективна тогда, когда ПКД > 1. Это дает воз-
можность сравнивать качество дезактивационных ра-
бот, проводимых различными способами и в разных
условиях по величине ПКд. Принято считать, что если
ПКд > 2, т. е. Ак Адп, то дезактивация отличная. Ко-
гда ПКд лежит в пределах 1,5-2,0 (Ак < Адп), то ее
можно оценить как хорошую. Если 1 < ПКд < 1,5, то
обработка удовлетворительная. Плохой дезактивация
будет в тех случаях, когда ПКд < 1.
11.2.2.	Классификация способов дезактивации
В случае поверхностного загрязнения дезактивация
ограничивается удалением с поверхности объектов ра-
диоактивных веществ, которые закрепились на ней
188
Новый справочник химика и технолога
Таблица 11.3
Классификация способов дезактивации [2]
Способы дезактивации	Используемые рабочие материалы, реактивы, приспособления или операции				
Жидкостные	Струя воды	Дезактивирующие растворы	Наложение электрического поля или ультразвука	Стирка и экстракция	Использование сорбентов и пенообразую- щих веществ
Безжидкостные	Струя газа	Пылеотсасывание	Снятие загрязненного слоя	Изоляция загрязненной поверхности	Пенообразую- щие вещества
Комбинированные	Перегретый водяной пар	Фильтрация	Протирание щетками, ветошью	Применение твердеющих пленок	Пенообразую- щие вещества
в результате адгезии и адсорбции молекул или ионов
радионуклидов. При глубинном загрязнении возникает
необходимость извлечения на поверхность проникшего
в глубь материала радиоактивного вещества, и только
после этого происходит его удаление с поверхности.
В этих случаях возможно удаление радиоактивного
вещества вместе с загрязненным материалом.
Дезактивация может осуществляться при помощи
различных способов. Способ дезактивации — это сово-
купность операций с использованием средств дезакти-
вации по удалению радиоактивных загрязнений с объ-
ектов или по изоляции поверхностей этих объектов.
Способы дезактивации реализуются в результате воз-
действия дезактивирующих растворов или сред на об-
рабатываемую поверхность с учетом особенностей объ-
екта и применяемых технических средств.
Способы дезактивации классифицируют исходя из
условий радиоактивного загрязнения и условий прове-
дения самой дезактивации. В зависимости от агрегат-
ного состояния дезактивирующей среды все способы
дезактивации подразделяют на жидкостные, безжидкост-
ные и комбинированные (табл. 11.3). Жидкостные спо-
собы включают механическое воздействие (струя воды,
ультразвук и т. д.), физико-химические процессы (ион-
ный обмен, адсорбцию и т. д.) и их одновременное
применение. Сочетание жидкостных и безжидкостных
способов обработки реализуется в комбинированных
способах. Под комплексной дезактивацией понимают
обработку одного и того же объекта различными спо-
собами.
Например, сначала дезактивацию проводят пылесо-
сами, а затем дезактивирующими растворами. В некото-
рых случаях может возникнуть необходимость проведе-
ния многократной дезактивации. Подобная ситуация
имеет место в атомной энергетике при радиоактивном
загрязнении теплоносителем внутренних поверхностей
оборудования, когда многократная дезактивация необ-
ходима в процессе профилактического ремонта.
Вследствие того, что одни способы дезактивации
применяются часто, а другие намного реже, их разде-
ляют на основные и вспомогательные. К вспомогатель-
ным относят редко применяемую дезактивацию пенами
и с использованием мембранной технологии, а также
способы дезактивации без применения технических
средств, например, протирание поверхности ветошью.
Способы дезактивации разделяют также на физико-
механические и химические. Например, механическое
воздействие щетки, струи песка, воздуха или химиче-
ское взаимодействие дезактивирующего раствора с ра-
диоактивным веществом, которое можно интенсифици-
ровать температурой, электрическим полем, вибрацией.
11.2.3.	Физико-химические основы способов
дезактивации
Реализация любого способа дезактивации осуществ-
ляется в две стадии. Первая стадия процесса дезактива-
ции заключается в преодолении связи между радиоак-
тивным веществом (молекулы, ионы, радиоактивные
частицы) и поверхностью обрабатываемого объекта.
Вторая стадия включает транспортировку радиоактив-
ного вещества с обрабатываемой поверхности загряз-
ненного объекта. Если вторая стадия осуществляется не
в полной мере, то происходит оседание радиоактивных
веществ из отработанной среды обратно на поверхность
и повторное загрязнение поверхности уже в процессе
дезактивации. В случае глубинного загрязнения дезак-
тивация заключается не только в преодолении связи
между носителями радиоактивных загрязнений и по-
верхностью, но и в миграции этих загрязнений из глу-
бины материала на поверхность и в последующем уда-
лении их с поверхности.
Разграничение всего процесса дезактивации на две
стадии дает возможность обосновать параметры, харак-
теризующие конкретный способ дезактивации. К таким
параметрам относятся: состав дезактивирующих рас-
творов, норма их расхода на единицу поверхности,
условия применения дезактивирующих сред (скорость
обработки, давление и др.).
Если радиоактивные вещества удерживаются на по-
верхности за счет адгезии, то первая стадия дезактива-
ции заключается в преодолении силы адгезии за счет
внешней силы отрыва:
Радиоактивные вещества. Радиоактивные загрязнения и дезактивация
189
Ap>A,	(11.22)
гдеТотр иАд — сила отрыва и сила адгезии.
Однако из-за неоднозначности сил адгезии сущест-
вуют максимальная f™c и минимальная силы ад-
гезии, и эффективная дезактивация может быть достиг-
нута, если за счет внешнего воздействия будут удалены
частицы, реализующие максимальную силу адгезии.
Это достигается изменением поверхностного натяже-
ния на границе раздела фаз (для жидкостных способов
дезактивации) и внешним механическим воздействием,
используемым в различных способах дезактивации.
Осуществление первой стадии дезактивации радио-
активных веществ, адсорбированных поверхностью,
происходит за счет их десорбции. При десорбции ра-
диоактивные вещества в виде различных форм покида-
ют поверхность адсорбента, т. е. загрязненную поверх-
ность объекта. В этом случае химический потенциал
радиоактивного вещества на поверхности цп должен
быть больше его химического потенциала в дезактиви-
рующей среде Цс, т. е.:
Рп>Цс-	(11.23)
Условия (11.22) и (11.23) характеризуют лишь прин-
ципиальную возможность осуществления первой ста-
дии дезактивации, которую необходимо реализовать.
Радионуклиды из глубины материала переходят на
поверхность за счет процесса обратной диффузии. В дан-
ном случае поток диффузии направлен в противопо-
ложную сторону потоку, который был при загрязнении,
и основное уравнение диффузии для первой стадии дез-
активации имеет вид, аналогичный уравнению (11.12):
M = -Dos{—
где Do — коэффициент обратной диффузии.
Удаление радиоактивных загрязнений из пор, тре-
щин, а также из порового пространства капиллярно-
пористых тел в процессе дезактивации жидкими спосо-
бами связано со смачиванием. Для лучшего смачивания
трещин и пор с целью удаления из них радиоактивных
загрязнений, особенно высокодисперсных частиц, долж-
но соблюдаться условие (11.6), т. е. обрабатываемая
поверхность должна быть гидрофильна. Чем лучше
смачивание и гидрофильнее поверхность, тем эффек-
тивнее жидкостные способы дезактивации.
Для осуществления второй стадии дезактивации
(т. е. транспортировки радиоактивного вещества, нахо-
дящегося в дезактивирующей среде, с поверхности за-
грязненного объекта) необходимо выполнение следую-
щего условия:
F2>FOC,	(П.24)
где F2 — сила воздействия дезактивирующей среды на
радиоактивное вещество; Рж — сила, характеризующая
противодействие дезактивации и стремящаяся возвра-
тить радиоактивное вещество на обрабатываемую по-
верхность. В качестве противодействия могут выступать
гравитационная и инерционная силы, силы межмолеку-
лярного взаимодействия, ионообменные и адсорбцион-
ные свойства обрабатываемой поверхности.
11.2.4.	Кинетика процесса дезактивации
Первая и вторая стадии дезактивации проводятся за
какое-то время, поэтому введено такое понятие, как
скорость дезактивации уд, которая показывает сниже-
ние радиоактивного загрязнения в течение времени:
ДА А -Ак	е/А ..
v =-—=--------а-—£-, т.е. vA=---.	(11.25)
Дт Дт	Дт
По аналогии с изменением скорости химической ре-
акции можно написать:
гд=-^ = КА",	(11.26)
где А — величина радиоактивного загрязнения; К —
константа скорости дезактивации; п — коэффициент,
который, подобно скорости химической реакции, ха-
рактеризует порядок процесса дезактивации и может
принимать значения п - 1, 2, 3. Поскольку дезактивация
иногда связана с реализацией нескольких физико-
химических процессов одновременно (десорбция, ион-
ный обмен и др.), то показатель степени п может быть
дробным числом.
Если процесс дезактивации осуществляется по ме-
ханизму реакции первого порядка и п - 1, то из соот-
ношения (11.26) имеем:
<7А = -КАе7т.	(11.27)
Интегрируя это выражение от А„ до Ак, получим:
Ак=АЛ-Кт.	(П-28)
д
Поскольку —2- = Ка, то:
Ак
К*=ек\	(11.29)
Введя время, в течение которого начальная актив-
ность при дезактивации загрязненности снизится в 2 раза,
получим выражение для константы скорости дезакти-
вации:
(11.30)
Т1/2
Из соотношений (11.29) и (11.30) выведем время де-
зактивации для заданного Ад.
г=т,/г1°^Д=Ь^д	(Ц.31)
0,693 К
190
Новый справочник химика и технолога
Если считать качество дезактивации хорошим, на-
пример Ад = 50, то:
1п50 _ 3,912
Т50	Т50
(11.32)
где т50 — время, в течение которого достигается Ад,
равное 50. Выражения (11.31) и (11.32) можно исполь-
зовать для вычисления константы скорости дезактивации
при первом порядке процесса дезактивации, т. е. при
п = 1, используя экспериментальные данные.
В случае, когда процесс дезактивации соответствует
второму порядку (п = 2), вместо соотношения (11.27)
будем иметь выражение вида:
tZA = -KA2tft.	(11.33)
Интегрируя это выражение, получим:
Ал-1
К=——.	(11.35)
Ант
Для Ад, равного 2 и 50 соответственно, будем иметь:
К = ——;	(11.36)
Ан%,5
49
К = ——.	(11.37)
АнТ50
Выражения (11.36) и (11.37) используются для вы-
числения константы скорости дезактивации при п = 2.
Если порядок, характеризующий процесс дезакти-
вации, не является целым числом, то для определения
константы скорости дезактивации и самого порядка
реакции используют прием, основанный на логарифми-
ровании уравнения (11.26):
lgva = IgK + wlgA.	(11.38)
Текущее значение скорости дезактивации можно
представить в зависимости от оставшейся активности,
т. е. lgva = ./(IgA). Эта зависимость в логарифмических
координатах выражается прямой линией или близкой
к ней. В соответствии с уравнением (11.38), тангенс
угла наклона этой прямой будет равен п, т. е. порядку
реакции, а отрезок, отсекаемый на оси ординат, есть
логарифм константы скорости процесса дезактивации.
В [29] проанализирована кинетика первой стадии про-
цесса дезактивации конструкции реактора бассейного
типа ИВВ-ММ с использованием водного раствора,
содержащего 0,1 % Na2CO3 и 0,025 % трилона Б. Кон-
троль полноты дезактивации осуществлялся при помо-
щи образцов-свидетелей, что позволило определить
константу скорости дезактивации с использованием
формул (11.31), (11.32) и (11.36), (11.37). В эксперимен-
тах были получены средние значения времени т0,5 и Т50
для смеси различных радионуклидов, которые равны
3 и 60 мин соответственно. Вычисленные при этом по
формулам (11.31) и (11.32) константы скорости дезак-
тивации при п = 1 составили 0,115 и 0,0544 мин1 соот-
ветственно, а значения К, полученные для механизма
дезактивации по второму порядку п = 2, составили
0,163 и 0,0163 (активность • мин)-1 соответственно. Из
этих данных видно, что разброс значений констант ско-
рости дезактивации для первого порядка значительно
меньше, чем для второго (пять раз против десяти), что
дает основание предположить, что кинетика скорости
дезактивации в этом эксперименте более соответствует
первому порядку, чем второму.
Таким образом, при помощи константы скорости
дезактивации, которая рассчитывается на основе моде-
ли механизма процесса с учетом порядка этого процес-
са, представляется возможным оценить скорость дезак-
тивации и провести сопоставление кинетики дезактива-
ции при использовании различных способов. Уравне-
ния (11.30)-( 11.37) характеризуют кинетику процесса
дезактивации, связанного с удалением активности без
учета особенностей поверхностного и глубинного за-
грязнений, подробно рассмотренных в [30].
В случае периодически повторяющихся циклов за-
грязнение—обработка при условии, что уровень за-
грязнения от цикла к циклу находится в пределах одно-
го порядка, происходит постепенное накопление радио-
активности на дезактивируемой поверхности, что,
например, наблюдалось в Чернобыле при дезактиваци-
онных работах [2]. При этом происходит насыщение
поверхности радиоактивными загрязнениями до пре-
дельных количеств А" и А".
Изменения начального и конечного значений радио-
активных загрязнений с учетом их накопления до пре-
дельного количества в зависимости от числа циклов
дезактивации можно представить в виде [28]:
А>.
\ + Ьп ’
А А>
AK=-JL—,
\ + Ьп
(11.39)
(11.40)
где п — число циклов загрязнение—дезактивация; b —
коэффициент, который получают на основе экспери-
ментальных данных.
Выражения (11.39) и (11.40) можно представить
в обратных величинах:
111 1
ай"а:аи + а;;
(11.41)
1 _ 1 1 1
Ак A"Z> п + А: ’
(11.42)
В координатах — = /— и — = /2— уравнения
Ан п Ак п
(11.41) и (11.42) аппроксимируются прямыми линиями,
а отрезки, отсекаемые на оси ординат, соответственно
1 1
равны — и —.
А“ А"
Радиоактивные вещества. Радиоактивные загрязнения и дезактивация
191
Тангенс угла наклона этих прямых соответствует
1 1
значениям ---- или -----. По известным величинам
А”Ь
1 1
---и — можно, зная тангенс угла наклона, вычислить
а: а:
значение коэффициентов. Зная величину А“ и коэф-
фициент Ь, можно, используя уравнения (11.39) и (11.40),
оценить эффективность дезактивации в условиях мно-
гократного радиоактивного загрязнения в зависимости
от числа циклов загрязнение—дезактивация [31].
По числу циклов загрязнение—дезактивация можно
прогнозировать остаточное радиоактивное загрязнение
на различных объектах, когда в процессе дезактивации
не удается полностью убрать радиоактивность.
11.3. Безжидкостные способы дезактивации
113.1. Дезактивация струей газа
При дезактивации струей газа (воздуха) с загрязнен-
ной поверхности удаляются радиоактивные вещества
в виде частиц, капель жидкости, а также структуриро-
ванные массы адгезионной природы. Под действием
потока газа на поверхности возникает аэродинамиче-
ская сила, направленная параллельно загрязненной по-
верхности, и подъемная сила, направленная вверх пер-
пендикулярно обрабатываемой поверхности. С учетом
веса частиц и силы адгезии первую стадию (отрыв за-
грязняющих частиц) можно в соответствии с соотно-
шением (11.22) представить в виде:
/„ г	(11-43)
где /аэ и /под — аэродинамическая и подъемная силы,
создаваемые потоком газа; /^,, — адгезионная сила; т —
масса частиц; ц — коэффициент внешнего трения.
Если/ад w, то выражение (11.43) упрощается:
/аэ^Лд-	(И-44)
При удалении структурированных радиоактивных
частиц, когда адгезия определяется в расчете на едини-
цу площади контакта SK, соотношение (11.43) преобра-
зуется в выражение:
/и> J/=.+m_Z ).	(11.45)
V	)
Вторая стадия процесса дезактивации связана с уда-
лением высвобожденных радиоактивных веществ с по-
верхности с тем, чтобы они не вызвали вторичного за-
грязнения. Для этого необходимо создать условие:
/„>»	(П-46)
Для определения аэродинамической силы можно
воспользоваться следующей формулой [32]:
(11.47)
где сх — коэффициент сопротивления препятствия, в дан-
ном случае радиоактивной частицы; р — плотность газа
или воздуха, из которого формируется поток или струя;
s — так называемое миделево (максимальное) сечение
частиц; v — скорость потока, под действием которого
возникает аэродинамическая сила и происходит отрыв
прилипших частиц.
Коэффициент сопротивления сх является функцией
критерия Рейнольдса, который в отношении обрабаты-
ваемой поверхности равен Re = —, где L — линейный
х
размер дезактивируемой поверхности, х — кинемати-
ческая вязкость газа или воздуха.
Из выражения (11.47) следует, что аэродинамиче-
ская сила зависит от скорости газового потока v как
непосредственно, так и косвенно через коэффициент
сопротивления сх [32, 33].
При обтекании загрязненной поверхности газовым
потоком, имеющим скорость Voo, на поверхности обра-
зуется пограничный ламинарный слой с линейным рас-
пределением скорости газового потока от нуля у обте-
каемой поверхности до максимального значения на
внешней его границе. С увеличением скорости потока
вблизи места встречи потока с поверхностью ламинар-
ный слой начинает переходить в турбулентный. При
этом у самой поверхности ламинарный подслой умень-
шается. Таким образом, по мере увеличения скорости
потока происходит изменение структуры пограничного
слоя, а следовательно, и воздействия потока на отрыв
прилипших частиц.
В табл. 11.4 приведены данные о толщине турбулент-
ного пограничного слоя и ламинарного подслоя, полу-
ченные в [34] для различной скорости газового потока.
Таблица 11.4
Структура пограничного слоя в зависимости
от скорости потока газа [34]
Пограничный слой	Скорость потока газа, м/с				
	2,95	9,34	29,5	93,4	295
Турбулентный слой, мкм	2000	630	200	63	20
Ламинарный подслой, мкм	16	5,2	1,6	0,52	0,16
Из табл. 11.4 видно, что с увеличением скорости га-
зового потока толщина ламинарного подслоя уменьша-
ется и при v = 295 м/с она меньше 1 мкм, что увеличи-
вает вероятность удаления частиц размером 1 мкм
и более, поскольку на них начинает действовать турбу-
лентный поток. В зависимости от размера радиоактив-
ных частиц и их положения в пограничном слое вели-
чину аэродинамической силы вычисляют по эмпирии-
ческим формулам [32, 33]:
при нахождении частицы в ламинарном слое или
в ламинарном подслое:
192
Новый справочник химика и технолога
( \0,5
4=0,94^ у .	(11.48)
В случае турбулентного пограничного слоя:
V0’54
Д = 19,8?-Зб^44-^Г,	(11.49)
где р — плотность газового или воздушного потока;
L — линейные размеры обрабатываемой поверхности;
d — диаметр радиоактивных частиц.
В уравнении (11.44) коэффициент внешнего трения
ц обычно меньше единицы, и он определяется экспери-
ментально для частиц различной формы и размера. Ес-
ли с учетом некоторого запаса принять ц = 1, то аэро-
динамической силе противостоит только сила адгезии
частиц.
Сопоставление величины аэродинамической силы
[34] и силы адгезии, полученной экспериментально
[32], показывает, что дезактивация возможна для час-
тиц от 1 мкм и больше при скорости воздушного потока
на выходе из сопла 295 м/с. Реализация подобной ско-
рости требует значительного расхода газа и не всегда
осуществима.
Полученные экспериментальные данные показыва-
ют, что дезактивация воздушным потоком имеет огра-
ниченные возможности и применима для очистки по-
верхности от прилипших радиоактивных частиц [2, 35].
Этот способ затруднительно применять для дезактива-
ции поверхностей, имеющих щели и поры, а также час-
тиц, сорбированных поверхностью.
Вторая стадия процесса дезактивации связана с про-
цессом удаления частиц от обрабатываемого объекта.
В данном случае радиоактивные частицы находятся во
взвешенном или аэрозольном состоянии, и аэродинами-
ческая сила не дает им возможности оседать обратно на
поверхность, а горизонтальная составляющая потока
газа уносит их от обрабатываемого объекта. В резуль-
тате во время второй стадии радиоактивные загрязне-
ния распыляются вблизи обрабатываемого объекта,
и если не принять меры по улавливанию частиц, то
дезактивация сведется к перераспределению радиоак-
тивных загрязнений.
На практике для дезактивации объектов использует-
ся газовая струя, вырывающаяся из сопла реактивного
двигателя. Такой двигатель, обычно отработавший свой
срок в авиации, может использоваться в дальнейшем
для дезактивации. Скорость газовой струи на выходе
двигателя достигает 150-200 м/с, а у обрабатываемой
поверхности она снижается до 90-110 м/с. Такая ско-
рость дает возможность удалять радиоактивные части-
цы диаметром 15 мкм и более. Применение реактивно-
го авиационного двигателя для дезактивации поверхно-
сти, загрязненной радиоактивными веществами,
образовавшимися при надземном ядерном взрыве, по-
казало, что коэффициент дезактивации достигает всего
лишь 5 [2].
11.3.2.	Абразивный обдув
С целью повышения эффективности дезактивации
в струю газа вводят порошки, обладающие абразивным
действием. Дезактивация происходит путем снятия
верхнего загрязненного слоя. При этом удаляются как
поверхностные, так и глубинные радиоактивные за-
грязнения, а коэффициент дезактивации может дости-
гать 200-300 [36, 37]. Порошок поступает в воздушную
среду и под ее воздействием приобретает скорость, а
затем с воздушным потоком подается на обрабатывае-
мую поверхность. В качестве абразивного материала
может быть использован обычный песок, карборунд,
стеклянные шарики, металлические и другие порошки.
В этом случае дезактивация происходит под действием
абразивного порошка, а струя воздуха выполняет вспо-
могательные функции: сообщает абразивным частицам
скорость, направляет их на поверхность и удаляет отра-
ботавшие частицы и радиоактивные загрязнения с по-
верхности объекта. Если в качестве абразива для дезак-
тивации используется песок, то такая обработка назы-
вается пескоструйной.
Во всех вариантах абразивной дезактивации проис-
ходит внедрение частиц абразива в обрабатываемую по-
верхность. На обработанной поверхности образуются
неровности, ухудшаются защитные и прочностные свой-
ства изделий, что является недостатком этого способа.
Производительность абразивной обработки сравнитель-
но невелика; так, при пескоструйной дезактивации
стальных конструкций она может достигать 5 м2/ч, а при
снятии загрязненной краски 25-33 м^ч. Однако, по дан-
ным [38], при удалении верхнего слоя бетона толщиной
7 мм производительность составила 11 м2/ч, что трудно
сравнить с другими менее эффективными способами
дезактивации пористых материалов. Скорость абразив-
ных частиц для эффективной дезактивации должна быть
не ниже минимальной характерной для материала дан-
ной поверхности.
Ниже приведены экспериментально полученные
минимальные скорости стеклянных шарообразных час-
тиц, необходимые для эффективной обработки различ-
ных материалов методом абразивного обдува [2]. Из
этих данных следует, что скорость абразивных частиц
должна быть тем выше, чем более прочный материал
дезактивируется. Условие, при котором происходит
удаление верхнего слоя обрабатываемой поверхности
вместе с находящимися в нем радиоактивными загряз-
нениями, можно представить в виде:
/аб>/ког.	(11.50)
Это означает, что сила, вызванная абразивным действи-
ем превосходит когезионную силу fKor, которая
определяется прочностью самого обрабатываемого ма-
териала. Абразивный обдув — довольно эффективный
способ дезактивации. Он может быть использован для
дезактивации окрашенных металлов, пористых мате-
риалов, например таких, как бетон.
Радиоактивные вещества. Радиоактивные загрязнения и дезактивация
193
Минимальная (характерная) скорость шарообразных
стеклянных частиц (м/с), необходимая для дезактивации
некоторых материалов путем абразивного обдува [2]:
Окрашенный дюралюминий	18
Дюралюминий	29
Текстолит	36
Сталь	43
В процессе абразивного обдува абразивные частицы
вместе с радиоактивными загрязнениями, гонимые воз-
душным потоком, распыляются вокруг обрабатываемого
объекта, что приводит к вторичному аэрозольному за-
грязнению окружающей среды. Опасность представляет
и сам абразивный порошок, который может с воздухом
попасть в легкие и вызвать такую болезнь, как силикоз.
Поэтому вариант такого сухого распыла применяют для
обработки внутренних поверхностей резервуаров, тру-
бопроводов и других объектов, когда абразивный по-
рошок не попадает во внешнюю среду. Для уменьше-
ния распыления радиоактивности применяют обдув
воздушным потоком, содержащим ледяную крошку
[37], которая выполняет роль абразивного материала в
процессе дезактивации на первой стадии. После кон-
такта с поверхностью, потеряв энергию, льдинки пре-
вращаются в воду, которая в виде пленки увлекается
воздушным потоком. При этом в пленке находятся ра-
диоактивные загрязнения. Такой абразив не вызывает
больших повреждений обрабатываемой поверхности, а
коэффициент снижения мощности дозы при обработке
может достигать 1000. С целью снижения повторного
загрязнения и попадания абразивного порошка и пыли
от раздробленного дезактивируемого материала в окру-
жающую среду иногда используют местный вакуумный
отсос, что дает возможность увеличить коэффициент
дезактивации до 100 [38].
11.3.3.	Дезактивация механическим воздействием
с пылеотсасыванием
В данном способе с помощью сопла-щетки осуще-
ствляется механическое воздействие на загрязненную
поверхность, а воздушный поток отсасывает образую-
щуюся при этом радиоактивную пыль, далее проходит
через воздуховод, гарантирующий нераспространение
радиоактивности в окружающую среду, и затем через
очистной фильтр выбрасывается. Скорость воздушного
потока для транспортировки радиоактивных загрязне-
ний в воздухоотводе должна быть не менее 18-20 м/с.
Фильтрация загрязненного воздуха позволяет улавли-
вать удаляемые радиоактивные загрязнения и осущест-
влять дезактивацию на основе замкнутого цикла. В от-
личие от способа обдува воздушным потоком, в данном
случае требуются меньшие скорости потоков, и, следо-
вательно, менее мощные генераторы для создания та-
ких потоков.
Выпускаемые промышленностью мощные пылесосы
способны обработать до 300 м2 загрязненной поверхно-
сти за 1 час, при использовании обычных бытовых пы-
лесосов производительность в 3-5 раз меньше.
В качестве недостатков этого способа следует отме-
тить очень низкий коэффициент дезактивации (Лд = 2; 3)
для частиц 5-15 мкм, достигающий ~ 20 для радиоак-
тивных частиц размером более 20 мкм. Этим способом
можно удалять только адгезионные радиоактивные за-
грязнения, адсорбционно-связанные и глубинные такой
дезактивации не поддаются. Кроме того, у промышлен-
ных пылесосов линейная скорость фильтрации воздуха
составляет 15-18 м/с, при которой проскок радиоактив-
ности через фильтры более 5 %, что неприемлемо для
целей дезактивации без конструктивной доработки та-
ких агрегатов.
11.3.4.	Дезактивация путем снятия загрязненного
слоя и изоляции загрязненной поверхности
В этом процессе совмещаются две стадии: дезакти-
вация и удаление радиоактивности. Способ может быть
применен для дезактивации местности, дорог, строи-
тельных конструкций и других объектов. Глубина сни-
маемого слоя зависит от глубины проникновения ра-
диоактивности. При проникновении радиоактивного
загрязнения в почву на 5 см, с учетом неровности по-
верхности и неравномерности проникновения, толщина
снимаемого слоя грунта должна составлять не менее
10 см. Снятие загрязненного грунта связано с больши-
ми затратами материальных средств и трудоемкостью,
а в тех случаях, когда нельзя использовать инженерную
технику (бульдозеры, грейдеры, скреперы), снятие
грунта приходится осуществлять вручную. Масса сни-
маемого грунта в миллионы раз превышает массу самих
радиоактивных загрязнений. Так, в Кыштыме (Южный
Урал, 1957 г.) максимальная загрязненность почвы дос-
тигала 37 ТБк/км2 по 90Sr, что по массе составляло
~ 7,3 • 10 6 г/м2. Если принять плотность верхнего слоя
почвы равной 1,5 • 103 кг/м3 и срезать слой почвы 5 см,
то масса удаляемого грунта в 1 • Ю10раз превысит массу
радиоактивного стронция. Для дезактивации, например,
участка площадью 100 м2 потребуется перевезти более
7,5 т загрязненного грунта (1,5 • 103 • 0,05 • 100 = 7500).
Кроме того, сам загрязненный грунт является источни-
ком радиоактивного загрязнения техники (машин,
бульдозеров) и дорог в процессе перевозки. Большие
трудности возникают при дезактивации оборудования и
зданий. В этом случае толщина удаляемого слоя неве-
лика по сравнению с массой удаляемого грунта. Однако
слой грунта удаляется с меньшими усилиями, чем
верхний слой различных материалов. Упругие свойства
удаляемого материала способствуют его распылению и
распространению в окружающую среду, что создает
большую вероятность вторичного загрязнения. В каче-
стве средств дезактивации при этих работах использу-
ют металлические щетки, скребки, отбойные и буриль-
ные молотки и газоплазменные средства. Для более
эффективного удаления загрязненного слоя очистку
поверхности производят хонингованием, т. е. при по-
мощи хона, снабженного абразивными брусками и со-
194
Новый справочник химика и технолога
вершающего одновременно вращательное и возвратно-
поступательное движение. Используют также лазерный
луч, с помощью которого удаляют тонкие прочные
слои оксидной пленки. Ниже приведена относительная
стоимость (%) дезактивационных работ с применением
различных технических средств, обеспечивающих сня-
тие загрязненного слоя толщиной 0,01-05 мм [36]:
Газоплазменное удаление
Дробеструйная обработка
Хонингование
100
75
18
Металлическая щетка
Дезактивация изоляцией загрязненной поверхности
подразумевает наложение защитного слоя из какого-
либо материала на загрязненную поверхность. Это дает
возможность снизить мощность дозы до заданного зна-
чения, а также фиксировать радиоактивное загрязнение
и не дать ему возможности распространяться. При за-
грязнении поверхности a-активным веществом доста-
точно нанести слой краски, чтобы заизолировать за-
грязнение. В случае 0-загрязняющих радионуклидов
толщина наносимого изолирующего слоя, обусловли-
вающая значительное снижение опасности облучения,
составляет около 1 см.
Если загрязняющий поверхность радионуклид ис-
пускает у-кванты, то толщина слоя защиты для сниже-
ния мощности дозы до заданного значения может быть
рассчитана по кратности ослабления или по соответст-
вующим формулам (см. раздел 5) с учетом начальной
мощности дозы, энергии у-квантов и массового коэф-
фициента ослабления защитного материала. Иногда не-
обходимо по известной мощности дозы от загрязненной
поверхности оценить ее удельное загрязнение (Бк/м2).
Найдем связь между удельной загрязненностью поверх-
ности, энергией у-квантов, величиной загрязненной
площади и дозой в зависимости от расстояния до этой
поверхности.
Возьмем на загрязненной поверхности элемент
площади dS = 2nrdr и выразим через удельную актив-
ность поверхности и у-постоянную радионуклида мощ-
ность дозы в точке О на высоте h от него (рис. 11.2):
. CKdS С K lnrdr
dD =	——
I2 h2+r2
(И.51)
где Cs — удельная активность поверхности, Бк/м2; Ку —
гамма-постоянная радионуклида Гр • м2/(с • Бк); I —
расстояние от точки О до элемента поверхности.
Мощность дозы от всей загрязненной поверхности
найдем путем интегрирования выражения (11.51) по г
в пределах от О до Rc? (усредненное значение радиуса
загрязненной площади):
• *7	2nrdr	(h2+R2}
D= JCA^-T=nCAb>  (11-52)
О	n	\ n )
Формула для вычисления мощности дозы в любой
точке на высоте h, отстоящей на расстояние Rq от цен-
тра загрязненной поверхности, имеет более сложный
вад [39]:
п с V >	++
D = кСЛ, Ш------------------г-----------------
(11-53)
После аварии в Чернобыле загрязнение больших
территории только радионуклидом Cs превышало
1,5 • 106 Бк/м2. При этом мощность дозы от у-излучения
этого радионуклида на высоте 0,5 м от поверхности
земли составляла более 2,0 мкГр/ч, и на этих террито-
риях была запрещена хозяйственная деятельность [39].
В табл. 11.5 приведены мощности дозы, вычисленные
по формулам (11.52) и (11.53) вблизи центра и на
внешней границе загрязненных площадей на различных
расстояниях от поверхности земли для удельной за-
грязненности по 137Cs, равной 1,5 • 106 Бк/м2. Из
табл. 11.5 видно, что мощность дозы вблизи поверхно-
сти (h = 0,1 м) слабо зависит от величины загрязненной
площади, что можно использовать для оценки удельной
загрязненности поверхности. При удельной загрязнен-
ности 137Cs 1,5 МБк/м2 мощность дозы облучения на
расстоянии 0,1 м превышает фон внешнего природного
облучения в 300-400 раз.
Рис. 11.2. Мощность дозы на высоте h
от загрязненной поверхности
Для снижения мощности дозы от такой загрязненно-
сти, например, в 2 раза требуется слой бетона, равный
12,4 см (см. табл. 5.5, раздел 5). Бетон (р = 2300 кг/м3)
можно заменить грунтом эквивалентной толщины,
равной 15,8 см (р = 1800 кг/м3). Для снижения мощно-
сти дозы в 10 раз в этих же условиях потребовался бы
слой грунта 39 см, что трудно реализовать. Поэтому в
таких случаях снимают верхний загрязненный слой
грунта на захоронение или вспахивают (переворачи-
вают) грунт на глубину до 50 см, как это было сделано
в Кыштыме [40].
Радиоактивные вещества. Радиоактивные загрязнения и дезактивация
195
Таблица 11.5
Мощность дозы вблизи центра и на внешней
границе площади, загрязненной 137Cs при удельной
активности 1,5 * 106 Бк/м2 в зависимости
от расстояния до поверхности (мкГр/ч)
Загрязненная площадь, м2	Расстояние h от поверхности земли, м				
	0,1	0,5	1,0	1,5	2,0
Вблизи центра					
314	3,27	2,14	1,64	1,36	1,16
50	2,63	1,48	1,00	0,74	0,57
5	1,80	0,71	0,34	0,19	0,12
На границе (при Ro = R^)					
314	1,63	1,07	0,84	0,70	0,60
50	1,32	0,76	0,54	0,42	0,30
5	0,91	0,40	0,22	0,14	0,09
11.4. Дезактивация струей воды
11.4.1.	Механизм процесса дезактивации струей воды
Дезактивация струей воды — наиболее широко
применяемый способ. Его можно успешно использовать
как для снятия адгезионного верхнего загрязненного
слоя, так и для удаления адгезионных загрязнений из
выемов поверхности. Сила, определяющая первую ста-
дию процесса дезактивации, зависит от условий кон-
такта струи воды с обрабатываемой поверхностью.
Непосредственно на радиоактивные загрязнения
воздействуют только первые порции воды, а затем об-
разуется пленка воды, которая экранирует последую-
щее воздействие струи воды на обрабатываемую по-
верхность.
Струя воды может быть сплошной или разделенной
на отдельные компактные струйки, а также может быть
и капельного строения. Поэтому первую стадию про-
цесса дезактивации рассматривают с трех позиций:
воздействие сплошной водной струи, струи капельного
строения и пленки воды, образовавшейся после контак-
та струи с поверхностью.
При действии компактной струи эффективное про-
текание процесса дезактивации определяется средним
удельным давлением, которое возникает при контакте
струи с обрабатываемой поверхностью:
f
р=— sin а,	(11.54)
$1
гце/ь — сила удара при встрече водной струи с поверх-
ностью, находящейся на расстоянии L от сопла, опре-
деляется напором воды перед насадкой; а — угол
встречи струи с поверхностью, обычно равен 30-40° по
отношению к плоскости обрабатываемой поверхности.
Знаменатель в формуле (11.54) можно определить из
простых геометрических соображений, рассматривая
продольное сечение струи в виде конуса с углом при
вершине, равным а:
Z	\2
Sl=42£tgy+rf.l ,	(11.55)
где da — диаметр выходного сечения насадки.
Экспериментально установлено, что эффективность
дезактивации повышается с увеличением поверхност-
ного удельного давления, особенно при обработке за-
масленных поверхностей и поверхностей, имеющих
выемы [2]. Эффективность дезактивации увеличивается
при уменьшении расстояния L между соплом и поверх-
ностью, и его можно уменьшить до нескольких санти-
метров, если использовать робототехнику. Однако рас-
стояние L обычно составляет 2-3 м, чтобы избежать
загрязнения радиоактивностью одежды людей, зани-
мающихся дезактивацией. При обработке загрязненной
поверхности струей капельного строения отрыв радио-
активных частиц в процессе дезактивации происходит
в результате действия растекающейся капли, которая
подвергается деформации в момент удара о поверх-
ность. В этом случае радиоактивная частица на загряз-
ненной поверхности может оказаться или в зоне кон-
такта капли, или капля может удариться рядом с при-
липшей частицей.
Пусть капля падает на прилипшую частицу. Если
при этом принять, что давление и сила, которые возни-
кают в зоне контакта капли с поверхностью, действуют
равномерно, то давление в центре удара будет равно:
Р = |чЛР>	(11.56)
где vK — скорость капли в момент удара; гп — радиус
капли после удара; р — плотность воды.
Радиус контакта капли после удара можно условно
определить, предположив, что в момент удара шарооб-
разная капля радиусом гк превращается в полусферу
радиусом гп. Из соотношения
4 з 2 з
-пг
3	3
получим
гп= 1,26 гк.
Для вычисления силы внешнего воздействия капли
используется полуэмпирическая зависимость [2]:
/ = 3,2340>//5гп%	(11.57)
(при условии, что единицы измерения р — кг/м3, vK —
м/с, гП — м).
Коэффициент К} введен для соблюдения размерно-
сти и измеряется в с“1/5 • м~4/5. Если капля падает рядом
с прилипшей частицей, то при сплющивании капли
возникает скорость, направленная тангенциально к об-
рабатываемой поверхности. Эта скорость создает гид-
родинамическую силу, которая определяется, как и для
газовой струи, формулой (11.47) с учетом того, что р —
плотность воды, а сх — коэффициент сопротивления
частиц после расплющивания капли. По эксперимен-
тальным данным, тангенциальная скорость растекания
капли в 2-3 раза превышает скорость капли в момент
удара.
196
Новый справочник химика и технолога
С учетом превращения сферической капли в полу-
сферу формула (11.47) приобретает вид:
Z =3,lcxp5V2,
(11.58)
где /1 = коэффициент сопротивления сх зависит от
скорости капель и при изменении скорости от 10 до
100 м/с изменяется в пределах 0,63-0,28 [2]; $ — миде-
лево (максимальное) сечение частиц.
Вычисленные по формуле (11.58) скорости капель-
ной струи, необходимые для дезактивации обычных
окрашенной и замасленной поверхностей, загрязненных
радиоактивными частицами диаметром 10 мкм, совпали
с экспериментальными данными [2]. Для незамаслен-
ных поверхностей необходимая для дезактивации ско-
рость капель, имеющих диаметр ~ 130 мкм, составила
5-10 м/с, а для замасленных поверхностей — 50 м/с.
После соударения с поверхностью капли струи сли-
ваются в движущуюся пленку, которая одновременно
продолжает дезактивировать поверхность и переносить
радиоактивную загрязненность за ее пределы. Гидроди-
намическая сила отрыва частиц возникает в результате
движения самой пленки, а значение этой силы также
определяется по формуле (11.58). Если при дезактива-
ции принять, что fas = /ад, т0 скорость движущейся
пленки для отрыва радиоактивных частиц может быть
представлена в виде:
2/ад
%=л -----
\cxps
(11.59)
На основании обобщения серии экспериментальных
исследований в лабораторных и натурных условиях [3,
32, 33, 48] установлено, что скорость пленки раствора,
гарантирующая удаление адгезионно-удерживаемых
частиц с незамасленных поверхностей, должна состав-
лять 0,4—0,5 м/с. Фактически же скорость пленки на
расстоянии 1 и 3 м от места контакта сплошной струи
или струи капельного строения с поверхностью состав-
ляет в среднем 4,2 и 2,3 м/с соответственно, что вполне
обеспечивает первую стадию дезактивации. Минималь-
ную скорость пленки для транспортировки радиоактив-
ных частиц можно найти из соотношения:
v
МИН
'24
cxps
(11.60)
где 4 — в отличие от силы адгезии /ад в формуле
(11.59), определяется в начальный момент контакта осев-
ших частиц, т. е. 4	4»и следовательно, vMHII С vOTp.
Обычно средняя скорость движения радиоактивных
частиц в пленке меньше, чем скорость самой пленки,
что было определено с помощью скоростной киносъем-
ки. Из данных, представленных в табл. 11.6, видно, что
средняя скорость транспортирования радиоактивных
частиц на 20-30 % меньше скорости движения пленки
и практически это снижение скорости не зависит от
размеров радиоактивных частиц. Зависимость адгезии
от размеров частиц показана в табл. 11.7.
Таблица 11.6
Зависимость средней скорости транспортировки
радиоактивных частиц от их размера и скорости
движения пленки на поверхности объекта
на втором этапе процесса дезактивации [3, 32, 33]
Диаметр частиц, мкм	Скорость пленки, м/с	Средняя скорость радио- активных частиц, см/с
5-10	41	34
30-40	17	12
80-100	7	5,3
Таблица 11.7
Экспериментально определенные значения силы
адгезии частиц в зависимости от их размеров [2]
Диаметр частиц, 10-6 м	25	40	90
Сила адгезии, 10”5 Н	1,2	0,1	0,085
Экспериментальные данные по дезактивации струей
воды горизонтальных и вертикальных поверхностей
показывают, что отрывающая способность пленки воды
на горизонтальной поверхности сохраняется на значи-
тельном расстоянии от места встречи струи с поверхно-
стью и коэффициент дезактивации имеет значения
в пределах 20-60. На вертикальных поверхностях от-
рывающая способность пленки резко снижается, а ко-
эффициент дезактивации уменьшается в десятки раз по
сравнению с такими же условиями для горизонтальных
поверхностей. Однако транспортирующая способность
стекающей с вертикальной поверхности пленки жидко-
сти выше и доля осевших загрязнений меньше, чем для
пленки, движущейся по горизонтальной поверхности.
11.4.2.	Пути повышения эффективности
дезактивации струей воды
Эффективность дезактивации определяется време-
нем обработки, включающей первую и вторую стадии
дезактивации, и расходом воды. Время отрыва Т] (пер-
вая стадия дезактивации) радиоактивной частицы мож-
но найти из соотношения:
/1Т1 = Л,
(11.61)
где /1X1 — импульс внешней силы, действующей на
частицу; / — сила отрыва, которую в расчетах можно
приравнять силе адгезии /ад; Рч = m4v4 — количество
движения, приобретенное частицей.
Приобретя скорость v4, после отрыва частица под-
V2
нимется на высоту h = —тогда из соотношения
2g
(11.61) следует выражение для xf
(11.62)
Радиоактивные вещества. Радиоактивные загрязнения и дезактивация
197
После отрыва частицы поднимаются по крайней ме-
ре на высоту нескольких микрометров [2]. Исходя из
этих данных и экспериментальных значений сил адге-
зии, в зависимости от размеров частиц (табл. 11.7), по
формуле (11.62) было оценено время отрыва, которое
оказалось в пределах 10^-10-2 с. Время удара капель
составляет 10-5— Ю"4 с.
Таким образом, время отрыва радиоактивных час-
тиц с незамасленных поверхностей соизмеримо со вре-
менем удара капель и практически не лимитирует про-
должительности процесса дезактивации. Следователь-
но, время дезактивации определяется второй стадией,
т. е. временем транспортировки радиоактивных частиц
пленкой воды.
Время транспортировки радиоактивных частиц тт
складывается из двух этапов: времени транспортировки
из зоны непосредственного контакта струи с поверхно-
стью тТ1 и Тт2 — времени за пределами этой зоны,
определяемой величиной обрабатываемой площади,
т. е. тт= тц + тТ2. В табл. 11.8 приведены эксперимен-
тально полученные значения времени обоих этапов для
водных струй разного строения [2]. Из таблицы видно,
что суммарное время транспортировки радиоактивных
частиц в 102—104 раз превышает время отрыва частиц,
т. е. время первого этапа дезактивации.
Расход воды при проведении дезактивации связан с
величиной площади обрабатываемой поверхности в
единицу времени (v5), называемой скоростью дезакти-
вации:
VS= —,	(11.63)
Т.Ф
где тЭф — время, в течение которого достигается полно-
та дезактивации на площади S при требуемом коэффи-
циенте дезактивации Кд. Экспериментальные данные
показывают, что расход воды связан со скоростью
и временем дезактивации, а также с площадью эффек-
тивной обработки. Для определения зависимости меж-
ду временем дезактивации и расходом воды можно
взять экспериментальные данные, полученные для Кд
при использовании сплошной струи и струи капельного
строения при различном времени обработки поверхно-
сти (табл. 11.9) [2].
Таблица 11.8
Экспериментально полученные значения времени
транспортировки радиоактивных частиц
в зависимости от строения водной струи (с) [2]
Строение падающей водной струи	Время транспортировки, с		
	Тт1	ТТ2	Тт
Сплошная	од	0,9	1,0
Капельного строения, получен- ная механическим дроблением	0,5	2,0	2,5
Капельного строения, получен- ная термомеханически в машине ТМС	0,2	0,7	0,9
Таблица 11.9
Зависимость коэффициента дезактивации
замасленных загрязненных радионуклидами
поверхностей от удельного расхода воды
Строение падающей водной струи	Время обработки, Тэф, С	Суммарный расход воды, л/м2	Кл для частиц 5-100 км
Сплошная	1,0	7,5	6
струя	2,0	15,0	17
	3,0	30,0	19
Струя	2,5	1,8	3
капельного	5,0	3,5	6
строения	10,0	7,0	20
	15,0	10,5	25
Из данных табл. 11.9 следует, что для получения
Кд = 19 при дезактивации замасленных поверхностей
оптимальный расход воды сплошной струей составляет
30 л/м2, а струей капельного строения —7 л/м2, т. е.
примерно в 4 раза меньше. Повысить интенсивность
дезактивации струей воды можно путем перехода на
импульсную обработку, которая заключается в чередо-
вании включения и выключения источника, генери-
рующего струю воды. При этом каждый раз, когда
включается источник, струя воды падает на поверх-
ность, где нет водной пленки. Особенно эффективна
импульсная обработка при использовании специальных
машин типа ТМС-65, когда струя капельного строения
создается за счет дробления воды скоростным потоком
горячих газов, выходящих из сопла реактивного двига-
теля. В паузах между включением и выключением по-
дачи воды поверхность обдувается горячим газовым
потоком из сопла ТМС-65, что способствует транспор-
тировке и удалению образовавшейся пленки воды, и
при этом создаются предпосылки для эффективного
воздействия следующей порции капель воды непосред-
ственно на загрязненную поверхность. Такая импульс-
ная обработка позволяет примерно в 4 раза сократить
расход воды на дезактивацию 1 м2 поверхности, не
снижая при этом эффективности дезактивации.
Эффективность дезактивации можно повысить, если
увеличить величину внешнего воздействия за счет
роста скорости водной струи (формулы (11.57), (11.58)).
Скорость струи можно увеличить, повышая давление
воды перед насадкой, генерирующей струю.
Такие средненапорные водные струи, давление на
выходе которых составляет десятки МПа (более 100 атм),
дают возможность осуществлять удаление частиц глу-
бинных радиоактивных загрязнений, проникших в вы-
емы и поры.
В табл. 11.10 приведены коэффициенты и скорости
дезактивации строительных материалов, полученные
в Чернобыле при использовании средненапорной струи
производительностью 1 м3/час при давлении 10 МПа,
генерируемой с помощью машины ОМ-22616 [22]. Из
табл. 11.10 следует, что, за исключением облицовочного
198
Новый справочник химика и технолога
камня, коэффициент дезактивации для большей части
строительных материалов низкий, что было присуще
радиоактивным загрязнениям в Чернобыле [2].
Результаты других исследований [22, 38] показыва-
ют, что с повышением давления эффективность дезак-
тивации возрастает, однако и расход воды также увели-
чивается. Расход воды можно существенно снизить
введением в водный поток порошка, обладающего аб-
разивным действием, что позволяет увеличить силу
воздействия f\ на один-два порядка.
Введение абразива в водную струю применялось для
дезактивации бетонных изделий [49]. Использовались
гранулы из гранитового песка диаметром 0,25-0,8 мм
при скорости водно-абразивного потока 75 м/с. При
этом время обработки сократилось до нескольких ми-
нут, а расход абразива уменьшился с 27 кг/ч до 1,8 кг/ч
по сравнению с воздушно-абразивной струей.
В табл. 11.11 приведены режимы водно-абразивной
обработки строительных материалов в Чернобыле при
помощи установки ОМ-22616 при давлении на выходе
струи 8-10 МПа (80-100 атм) [21]. Из табл. 11.11 вид-
но, что при суммарном расходе речного песка 54 кг/м2
время обработки составило 3 часа, и при этом достиг-
нут высокий коэффициент дезактивации, равный 163.
Однако производительность оказалась низкой — всего
3-4,5 м2/ч. Кроме того, для всех случаев водно-
абразивной обработки как существенный недостаток
отмечается сравнительно большой расход абразива.
Для увеличения эффективности дезактивации при-
меняют смесь воды с водяным паром (пароэмульсион-
ную смесь) или чистый водяной пар. Струя пара дейст-
вует на радиоактивное загрязнение подобно воздушной
струе, создавая аэродинамическую силу отрыва радиоак-
тивных частиц от поверхности. В отличие от струи воз-
духа, которая бессильна в отношении глубинных радио-
активных загрязнений, дезактивация паром способна
удалять адгезионные загрязнения, находящиеся в порах
и выемах, а также часть адсорбированных радионуклидов.
Таблица 11.10
Результаты дезактивации некоторых
строительных материалов в Чернобыле
с помощью средненапорной водной струи
при давлении 10 МПа [21]
Строительный материал	Скорость дезактивации v = ——, м2/ч	Начальное загрязнение, кБк/м2	
Метлахская плитка	1,0-1,3	42	1,3
Бетон	1,0-1,8	420	1,7-2,2
Шифер	2,0-2,5	1500	3,3-3,6
Асфальт	1,5	700	4,2
Красный кирпич	1,0-1,8	500	6,0
Камень обли- цовочный не- полированный	1,5-3,0	150	22,6
Таблица 11.11
Параметры водно-абразивной обработки
при давлении 8-10 МПа для снятия верхнего слоя
кирпича толщиной 1 мм и получения высокого
коэффициента дезактивации в Чернобыле [21]
Параметры обработки	Электрокорунд	Речной песок
Производительность, м2/ч Расход абразива (удельный), кг/(м2 • ч) Суммарный расход абразива, кг/м2 Хд при обработке кирпича	4,0-6,7 14-23 42 37	3,0-4,5 18-30 54 163
Кинетическая энергия струи пара, обусловливающая
первую стадию процесса дезактивации, определяется ско-
ростью выхода струи пара из сопла, которая может до-
стигать 350 м/с [36], что значительно превышает ско-
рость газовой струи, создаваемой в реактивном двигателе.
Может использоваться как перегретый пар, который
не конденсируется на обрабатываемой поверхности, так
и пар, конденсирующийся при соприкосновении с по-
верхностью. Во втором случае абразивная движущаяся
водная пленка выполняет транспортирующую роль вто-
рой стадии дезактивации. Струя пара обладает большой
кинетической энергией и, следовательно, большей воз-
можностью по удалению радиоактивных загрязнений,
что и определяет эффективную обработку паром, когда
коэффициент дезактивации может достигать 200-300 [36].
11.5.	Дезактивация растворами
11.5.1.	Растворы на основе ПАВ
и комплексообразующих добавок
При использовании растворов поверхностно-
активных веществ (ПАВ) первая стадия дезактивации
заключается в смачивании обрабатываемой поверхно-
сти, разрушении связи радиоактивных загрязнений
с поверхностью и переводе их в раствор. В подразделе
11.1.2 отмечалось, что количественно смачивание оп-
ределяется краевым углом 0 (см. подраздел 11.1.2).
Поверхностное натяжение воды при 20 °C равно
72,75 МДж/м2, а при введении в воду небольших коли-
честв ПАВ (0,01-0,1 %) поверхностное натяжение сни-
жается более чем в 2 раза. Снижение поверхностного
натяжения приводит к росту cosO, что в свою очередь
означает снижение краевого угла и улучшение смачи-
вания (см. уравнение (11.3)), т. е. происходит гидрофи-
лизация поверхности. Гидрофилизация обусловливает
глубинную дезактивацию при нахождении радиоактив-
ных веществ в выемах, порах и при обработке капил-
лярно-пористых тел.
Молекулы ПАВ на обрабатываемой поверхности
и на радиоактивных загрязнениях формируют адсорб-
ционные слои [27, 28], которые способны на 2-3 поряд-
ка снизить адгезию между радиоактивными частицами
Радиоактивные вещества. Радиоактивные загрязнения и дезактивация
199
и загрязненной поверхностью. Причем адгезия ослабе-
вает настолько, что некоторые радиоактивные загряз-
нения приобретают способность самопроизвольно пе-
реходить в дезактивирующий раствор. Первую стадию
процесса дезактивации в случае загрязнения поверхно-
сти адсорбированными радионуклидами можно пред-
ставить в следующем виде [2]:
(поверхность + радионуклид) + дезактивирую-
щий раствор поверхность + (радионуклид + дез-
активирующий раствор).
Для дезактивации необходимо смещение равновесия
вправо либо путем связывания иона радионуклида
в растворимое комплексное соединение, либо за счет
ионного обмена. При этом скорость прямой реакции
будет превышать скорость обратной реакции.
На второй стадии процесса дезактивации радиоак-
тивные загрязнения должны находиться в объеме
дезактивирующего раствора и удерживаться в нем.
Этому способствует отмеченный выше факт ослабле-
ния адгезии радиоактивных частиц к обрабатываемой
поверхности, а также то, что водные растворы некото-
рых ПАВ, именуемых коллоидными, обладают колло-
идно-химическими свойствами, способствующими
удержанию радиоактивных загрязнений в растворе.
К числу этих свойств относится суспендирующая,
эмульгирующая и пенообразующая способность вод-
ных растворов ПАВ.
В состав дезактивирующих растворов обычно вхо-
дят коллоидные ПАВ, комплексообразующие вещества,
связывающие радионуклиды в ионной форме и добав-
ки. Такую композицию веществ называют моющим
средством, а их раствор — моющим раствором. Сово-
купность коллоидно-химических свойств растворов
называют моющим действием.
Коллоидными называют такие ПАВ, которые спо-
собны образовать мицеллы-агрегаты различной формы,
состоящие из большого числа молекул ПАВ (до не-
скольких сотен). Коллоидные ПАВ имеют углеводо-
родный радикал, содержащий в виде цепочки более
8 метиленовых групп (—СН2—). К таким соединениям,
например, относятся натриевая соль сульфированных
спиртов CnH2n+iOSO3Na и сульфонол, в котором п - 12.
Мицеллы в растворе образуются при определенной
концентрации ПАВ, называемой критической концен-
трацией мицеллообразования (ККМ), которая зависит
от длины углеводородного радикала.
При использовании сульфированных спиртов в ка-
честве ПАВ их концентрация должна быть не ниже
критической, приведенной в табл. 11.12. Из таблицы
видно, что с ростом числа групп (—СН2—) в радикале
ККМ ПАВ в воде резко снижается, что дает возмож-
ность уменьшить расход компонентов при приготовле-
нии и использовании дезактивирующих растворов.
Таким образом, два свойства растворов ПАВ обу-
словливают возможность их применения в качестве
дезактивирующих растворов; одно из них — снижение
поверхностного натяжения и адсорбция на границе раз-
дела фаз — определяет первую стадию процесса дезак-
тивации; второе — комплекс коллоидно-химических
свойств, сообщающий растворам способность удержи-
вать радиоактивные загрязнения в растворе и обеспечи-
вать удаление их с обрабатываемой поверхности.
Обязательным компонентом дезактивирующих рас-
творов являются комплексообразующие вещества, ко-
торые связывают радионуклид, находящийся в растворе
в виде ионов, и смещают равновесие вправо.
В качестве комплексообразующих веществ в состав
дезактивирующих растворов вводят хелатные соедине-
ния, такие как этилендиаминтетрауксусная кислота
(ЭДТА) и ее натриевая соль.
Таблица 11.12
Критическая концентрация мицеллообразования
(ККМ) ПАВ на основе сульфированных спиртов
в зависимости от числа метиленовых групп
в радикале [2]
Число метиленовых групп в радикале	8	12	16	18
ККМ, моль/л: при 25 °C при 50 °C	130	8,3	0,54	0,15
Наличие атома азота и карбоксильных групп приво-
дит к образованию прочных комплексных соединений,
связывающих радионуклид в ионной форме. Добавка
ЭДТА в дезактивирующий раствор повышает эффек-
тивность дезактивации, и в некоторых случаях Хд уве-
личивается в 5 раз.
В дезактивирующие растворы добавляют также кон-
денсированные фосфаты или полифосфаты, которые
образуют комплексные соединения с катионами ще-
лочноземельных и тяжелых металлов. К числу таких
комплексообразователей относятся дифосфат (пиро-
фосфат) натрия (Na4P2O7), триполифосфат натрия
(Na5P3Oio), тетрафосфат натрия (Na$P4Oi3) и гексамета-
фосфат натрия (ГМФН), который является высокомо-
лекулярным соединением, содержащим 34—38 групп
(NaPO3)„. Помимо комплексообразующих свойств, кон-
денсированные фосфаты дополнительно сообщают де-
зактивирующм растворам суспендирующие свойства,
усиливая тем самым коллоидно-химические действия
ПАВ. В дезактивирующие растворы вводят некоторые
органические и неорганические добавки, выполняющие
роль активаторов моющего процесса. Неорганические
электролиты регулируют pH раствора, повышают ад-
сорбцию ПАВ, снижают его ККМ и тем самым умень-
шают расход ПАВ.
Добавляемый в дезактивирующий раствор силикат
натрия гидролизуется по схеме:
Na2SiO3 + 2Н2О 2NaOH + H2SiO3
и образует мицеллы, способствующие моющему про-
цессу и дезактивации.
200
Новый справочник химика и технолога
В качестве добавки, улучшающей удержание радио-
активных загрязнений в растворе, используют карбок-
силметилцеллюлозу, которая образует коллоидный рас-
твор. В табл. 11.13 представлены экспериментально
полученные коэффициенты дезактивации загрязненных
стальных поверхностей методом орошения разными
растворами при одновременной обработке щеткой
(60 об/мин) [2].
Растворы различного состава использовались при
одной и той же норме расхода, равной 3 л/м2. Примене-
ние меньшей нормы расхода, например 1 л/м2, из-за
неровностей обрабатываемой поверхности может при-
вести к неполному ее смачиванию, что снизит качество
дезактивации. Поэтому обычно норма расхода дезакти-
вирующего раствора составляет 2-3 л/м2.
Таблица 11.13
Коэффициенты дезактивации стальной
поверхности, полученные методом орошения
разными растворами при одновременной
обработке щеткой
Состав раствора	
Чистая вода	2,5
0,1 % Гексаметафосфат натрия (ГМФН)	8,7
0,1 % Карбоксилметилцеллюлоза (КМЦ)	13,6
0,1 % Препарат СФ-2*	13,7
0,1 % ГМФН + 0,1 % (КМЦ)	14,1
* Состав препарата СФ-2 приведен в табл. 11.15.
Эффективность проведения дезактивации в зависи-
мости от времени обработки представлена в табл. 11.14
[2]. В этих экспериментах для дезактивации поверхно-
сти, загрязненной радионуклидами 89Sr и 91Y, использо-
вался 0,1%-й раствор препарата СФ-2 при норме расхо-
да 3 л/м2 при одновременном воздействии щетки
(60 об/мин).
Таблица 11.14
Коэффициент дезактивации поверхности
0,1 %-м раствором СФ-2 в зависимости от времени
Загрязняющий радионуклид	Время обработки, с			
	2,7	5,5	16,5	22,5
89Sr	22	23	27,3	29
9,y	29	30	37	40
* Состав препарата СФ-2 приведен в табл. 11.15.
Из табл. 11.14 следует, что при увеличении в 8 раз
времени обработки поверхности, загрязненной 89Sr, коэф-
фициент дезактивации увеличивается всего на 30 %, что
указывает на нерациональный расход дезактивирую-
щих растворов и неэффективность затраченного на об-
работку времени. Коэффициент дезактивации при об-
работке поверхности растворами на основе ПАВ, как и
в случае водной струи, можно увеличить путем добав-
ления абразивных порошков и применения механиче-
ской щетки [41].
11.5.2.	Обработка растворами, содержащими
окислители и восстановители
В ходе профилактического ремонта ядерных реак-
торов и при их снятии с эксплуатации проводится дезак-
тивация корпуса реактора, трубопроводов и других час-
тей. Внутренняя поверхность корпуса реактора и трубо-
проводов при соприкосновении с горячим тепло-
носителем покрывается коррозионной пленкой, которая
сама активируется нейтронами и адсорбирует из теплоно-
сителя радиоактивные нуклиды. Пленка на 75-95 % со-
стоит из коррозионных отложений оксидов железа
[45]. При температурах ниже 70 °C в ее состав входят
y-FeOH, Fe(OH)3 и Fe2O3, а при более высокой — пре-
обладающим компонентом является Fe2O3. Коррозион-
ная пленка на нержавеющей стали формируется из ок-
сидов железа и легирующих добавок такого состава,
как FeO • Cr2O3, NiO • Сг2О3 и a-FeO • Fe2O3 (Fe3O4).
После снятия реактора с эксплуатации коррозионная
пленка является главным источником загрязнения обо-
рудования и основным объектом дезактивации. Дезакти-
вация сводится к удалению радионуклидов из оксидной
пленки или к удалению самой пленки путем использова-
ния окислительно-восстановительных реагентов [42-44].
Для сравнения окислительно-восстановительной
способности различных атомов и ионов используют
значения окислительно-восстановительного потенциа-
ла. Чем выше этот потенциал, тем большей стойкостью
к коррозионным процессам обладает металлическая
поверхность. Особенности коррозионных процессов
и возможность удаления коррозионной пленки характе-
ризуются диаграммами Пурбе, связывающими стан-
дартные потенциалы с pH дезактивирующего раствора,
соприкасающегося с металлической поверхностью [46].
Подобные диаграммы дают возможность определять
соотношение между состоянием металла и ионами
в растворе в зависимости от pH раствора. Первую ста-
дию процесса дезактивации по удалению радионукли-
дов из коррозионных пленок при использовании в каче-
стве окислителей КМпО4 и К2Сг2О7 можно представить
следующим образом:
Ме2О3 + 6Н+	2Ме3+ + ЗН2О для Fe и А1
МеО + 2Н+ -> Ме2+ + Н2О для Ni и Со
Регулирование pH среды осуществляется в данном
процессе путем введения кислот или щелочей [43-45].
Наиболее эффективным способом дезактивации яв-
ляется удаление различными методами коррозионной
пленки вместе с находящимися в ней радионуклидами.
Это достигается травлением (растворением) пленки
20 % НС1 или 30 % H2SO4. Для более полного удаления
пленки дополнительно применяется катодная обработка
в присутствии соляной и серной кислот. Для дезактива-
ции нержавеющей стали, загрязненной смесью радио-
нуклидов, рекомендуется определенная последователь-
ность обработки. Сначала для удаления коррозионной
Радиоактивные вещества. Радиоактивные загрязнения и дезактивация
201
пленки воздействуют раствором, содержащим NaOH
и КМпО4, затем промывают водой и далее для удаления
остатков пленки обрабатывают поверхность раствором
цитрата аммония. Этот процесс назван перманганатно-
цитратным. Результаты дезактивации таким способом
оценивают по потере массы, толщине удаляемого за-
грязненного слоя или по величине Лд. При дезактива-
ции перманганатно-цитратным способом различных
сортов нержавеющей стали потеря массы составляет
0,2-5,6 г/м2, а толщина удаляемой пленки — от 0,04 до
0,81 мкм. При этом Лд обработки колеблется от 125 до
1000. Наиболее приемлемым составом для перманга-
натно-цитратной обработки является раствор, содер-
жащий 10 % NaOH и 3 % КМпО4.
Вторая стадия процесса дезактивации определяется
удержанием радионуклида в растворе, что достигается
введением комплексообразующих веществ и других
добавок, которые сообщают раствору коллоидно-хими-
ческие свойства. Для предотвращения вторичного оса-
ждения радиоактивного загрязнения в дезактивиру-
ющие растворы добавляют пероксид водорода, который
способствует переходу нерастворимого оксалата двух-
валентного железа в растворимый оксалатный ком-
плекс по реакции:
2FeC2O4 + Н2О2 + 4Н2С2О4 -> 2H3[Fe(C2O4)3] + 2Н2О
Состав дезактивирующих растворов, используемых
для окислительно-восстановительных реакций, намного
сложнее растворов на основе ПАВ. В них, кроме ПАВ,
входят окислитель, кислоты или щелочи, ингибитор кор-
розии, комплексообразователи и другие компоненты.
Многочисленные композиции дезактивирующих рас-
творов с учетом их особенностей и составов авторы [2]
подразделяют на три группы.
К первой группе относят препараты, которые марки-
руются шифром СФ. Эти препараты, состав которых
приведен в табл. 11.15, предназначенные для дезактива-
ции техники, одежды и других объектов, частично при-
менялись в атомной промышленности.
Такие препараты поступают к потребителю в виде
порошка, из которого готовятся 0,1-0,5%-е водные дез-
активирующие растворы (заранее или на рабочем мес-
те — перед проведением дезактивационных работ).
К этой же группе относятся и неводные растворы, на-
пример, на основе рецептуры РД-2, в состав которой
входят растворители, об. %: хлорбензол — 45, керо-
син — 49, этилцеллозольв — би активные компоненты,
масс. %: оксифос А — 0,4 и сольват изобутилацетата
калия — 3,6 [2].
Ко второй группе относят растворы на основе
окислителей. Составы, приведенные в табл. 11.16, бы-
ли разработаны уже в ходе ликвидации последствий
Чернобыльской аварии, когда было установлено, что
растворы на основе препаратов типа СФ в данном
случае оказались малоэффективными. Эти дезактиви-
рующие растворы применялись для дезактивации за-
масленных сильно загрязненных поверхностей, под-
вергшихся коррозии, а также для удаления глубинных
загрязнений.
Третью группу дезактивирующих растворов состав-
ляют суспензии, основным компонентом которых явля-
ется сорбент (табл. 11.17). В качестве сорбентов исполь-
зуются сульфитно-спиртовая барда, цеолиты и бенто-
нитовые глины, содержащие монтмориллонит. Эти
суспензии можно применять для дезактивации внут-
ренних и внешних поверхностей, расположенных вер-
тикально, поскольку большая вязкость и структурные
свойства суспензий позволяют им удерживаться опре-
деленное время на обрабатываемых поверхностях.
Таблица 11.15
Состав препаратов типа СФ, применяемых для приготовления
дезактивирующих растворов [2]
Компоненты		Содержание, масс. %			
назначение	название	СФ-2	СФ-2У	СФ-3	СФ-ЗК
ПАВ	Алкилбензолсульфонаты	25	18	18-20	9
Комплексообразователи	Триполифосфат натрия Гексаметафосфат натрия Тринатрийфосфат	30	50	25	25
Кислый реагент	Щавелевая кислота	—	—	—	50
Активные добавки'.					
Для снижения ККМ	Сульфат натрия	16	18	16	8
Для улучшения качества обрабатываемых изделий	Органический отбеливатель	—	—	2	1
Примеси	Несульфированные вещества и вода	Остальное	Остальное	Остальное	Остальное
202
Новый справочник химика и технолога
Таблица 11.16
Композиции некоторых дезактивирующих растворов (ДР)
на основе окислителей и кислых реагентов [2]
Компоненты		Состав ДР, % (условные номера)			
назначение	название	(1)	(2)	(3)	(4)
Окислитель	Перманганат калия Фторид натрия	0,2	0,5	—	0,2
Кислый реагент	Азотная кислота Щавелевая кислота	—	4,0 0,5	0,5	—
Щелочь	Едкий натр	4,0	—	—	4,0
Дезактиватор	СФ-2У	—	—	0,5	—
	СФ-ЗК	—	—	1,0	—
Растворитель	Вода	95,8	95,0	98,0	95,8
Таблица 11.17
Композиции некоторых дезактивирующих растворов
на основе сорбентов [2]
Компоненты		Состав ДР, % (условные номера)			
назначение	название	(1)	(2)	(3)	(4)
Сорбент	Сульфитно-спиртовая барда Бентонитовая глина Цеолит(клиноптилолит)	45	46 46	46	15-20
Окислитель	Перманганат калия	—	—	0,2	—
Кислый реагент	Щавелевая кислота Адипиновая кислота	2,5	1,0 1,0	—	0,5-1,5
Щелочь	Едкий натр	—	—	4,0	—
Комплексообразователь	Трилон Б СФ-2У СФ-3	2,5	1,0 1,0	—	0,3-0,4 0,5-0,6
Растворитель	Вода	50	50	49,8	Остальное
* Сульфитно-спиртовая барда — это техническое название раствора (или концентрата) лигносулъфоновых кислот, которые
образуются при сульфитной варке целлюлозы (древесины) совместно с нецеллюлозными углеводными композициями древеси-
ны и сульфитного щелока. Промышленный продукт представляет собой концентрированный раствор или хорошо растворимый
твердый концентрат. Сульфитно-спиртовая барда является сильным ПАВ. ДР на ее основе обладают вяжущими, клеящими и
структурообразующими свойствами.
11.5.3.	Применение растворов, содержащих
сорбенты
Для порошкообразного сорбента, имеющего значи-
тельную поверхность раздела фаз, адсорбцию выража-
ют по отношению к единице его массы, например
в моль/кг.
При нахождении радионуклида в растворе объемом V
часть радионуклида из раствора адсорбируется на твер-
дой поверхности порошкообразного адсорбента массой
т. В результате концентрация радионуклида в растворе
снизится с с0 до с. Это снижение произойдет за счет ад-
сорбции, которую можно определить по формуле:
r = £oJZ£jz.	(11.64)
т
Адсорбция как поверхностное явление на границе
раздела фаз определяется площадью этой границы. По-
этому важной характеристикой порошкообразных ад-
сорбентов является удельная поверхность, т. е. поверх-
ность единицы массы порошка, которая измеряется
в м2/кг [47]. У пористых сорбентов кроме удельной по-
верхности необходимо учитывать размер и количество
пор. В табл. 11.18 дана классификация сорбентов в за-
висимости от их удельной поверхности с учетом пор.
Различают непористые и пористые сорбенты, которые
подразделяются на макропористые, мезопористые
и микропористые. Размеры пор макропористых сорбен-
тов более 4 нм, и в них отсутствует капиллярная кон-
денсация, которая происходит в мезапорах.
Сорбенты применяют не только для дезактивации
поверхностей, но и для очистки воды и воздуха.
Радиоактивные вещества. Радиоактивные загрязнения и дезактивация
203
Таблица 11.18
Характеристика некоторых сорбентов, применяемых для дезактивации
(по классификации М. М. Дубинина) [2]
Название	Диаметр пор, нм	Удельная поверхность, 103-м2/кг	Представители	Область применения
Непористые	—	0,001-0,5	Непористые порошки в составе удаляемых пленок	Наполнители пленок
Пористые: макропористые мезопористые микропористые	Свыше 4,0 1,2-4,0 Менее 1,2	0,5-2,0 2-400 Свыше 400	Торф, ионообменные смолы, древесные опилки, хлопча- тобумажные волокна Глины, дисперсные минера- лы Глины, цеолиты, силикагель, активный уголь	Фильтрация, очистка воды, отработавших дезактивирующих растворов (ДР) В составе ДР и уда- ляемых пленок Все предыдущие
Используемые для дезактивации сорбенты могут
быть изготовлены на основе минеральных веществ
и угольных материалов. Глины и дисперсные минералы
по удельной поверхности относятся к мезо- и микропо-
ристым сорбентам (табл. 11.18).
Цеолиты принадлежат к микропористым минераль-
ным сорбентам. Они представляют собой смесь алюмо-
силикатов Na, Са, Си, Mg и имеют следующий состав:
Ме2О • А120з • xSiO2 • j>H2O, где Me — ион металла.
К угольным сорбентам относятся углеродистые ма-
териалы, полученные при высокотемпературной обра-
ботке ископаемых углей, торфа, древесины и других
веществ, содержащих преимущественно углеродные
атомы.
Сорбенты обладают селективностью сорбции от-
дельных радионуклидов, и это свойство характеризует-
ся коэффициентом распределения того или иного ра-
дионуклида в определенных условиях при их совмест-
ном присутствии в растворе:
с* — с* А4
^=-^-7-—,	(И-65)
с0 т
где — коэффициент распределения z-го радионук-
лида, или масса сорбированного /-го радионуклида на
1 кг сорбента; с^ и с' — начальная и конечная концен-
трации /-го радионуклида в растворе; М — масса рас-
твора, кг; т — масса сорбента, кг.
Селективность адсорбции зависит от массы и заряда
ионов радионуклида. Адсорбционная способность ио-
нов одинаковой валентности возрастает с увеличением
размера иона, образуя лиотропный ряд. Для однова-
лентных ионов этот ряд выглядит следующим образом
[28]: Li+ < Na+ < К* < Rb+ < Cs+. Адсорбционная спо-
собность ионов в ряду возрастает слева направо.
Для двухвалентных ионов второй группы периоди-
ческой системы элементов ряд выглядит аналогично:
Mg2* < Са2* < Sr2* < Ва2*.
Лиотропные ряды можно составить и для других
ионов, например: СГ < Br~ < NO, < Г.
Поглощение радионуклидов из растворов происхо-
дит не только в результате сорбции, но и в процессе
набухания сорбентов, например таких, как бентониты
и цеолиты. Набухание происходит путем поглощения
полярных растворителей, таких, как вода, с которой
увлекаются радиоактивные вещества из дезактивирую-
щего раствора. Вода в составе набухшего сорбента на-
ходится в двух состояниях: связанная, входящая в гид-
ратную оболочку, и несвязанная — вне этой оболочки.
Ионы радионуклида в растворе окружаются гидратной
оболочкой и могут входить в ее состав или могут быть
свободными, но в обоих случаях они поглощаются сор-
бентом с водой.
11.6.	Интенсификация процесса дезактивации
электрическим полем и ультразвуком
11.6.1.	Обработка загрязненных поверхностей
растворами при наложении электрического поля
Установлено, что при наложении электрического
поля процесс дезактивации растворами происходит
в несколько раз интенсивнее [3]. Электролитом в дан-
ном случае является химический раствор, анодом —
дезактивируемая поверхность, а процесс такой обработ-
ки называют электрохимической дезактивацией. Элек-
трохимическая обработка дает возможность ускорить
процесс дезактивации и значительно повысить Хд [53],
что видно из данных, представленных в табл. 11.19 [3].
При одном и том же времени обработки загрязненных
поверхностей из нержавеющей стали в кислом растворе
состава: 41 % Н3РО4, 11 % H2SO4, 42 % глицерин, 6 %
Н2О наложение электрического поля при плотности
тока 0,88 А/м2 дает увеличение Хд в зависимости от хи-
мических свойств радионуклидов в 3-10 раз. Увеличение
плотности тока в пределах от 0 до 2000 А/м2 в кислых
растворах и в растворах, содержащих окислитель, при-
204
Новый справочник химика и технолога
водит к линейному возрастанию коэффициента дезак-
тивации стальных поверхностей, загрязненных Т1, в
то время как дезактивация при тех же условиях в ще-
лочном растворе неэффективна (табл. 11.20) [2].
Зависимость эффективности электрохимической
дезактивации стальной загрязненной поверхности от хи-
мических свойств радионуклидов и от времени обработки
в 0,1 н. HNO3, полученная при значениях плотности тока
500 А/м2 и 1000 А/м2, представлена в табл. 11.21 [2]. Из
этих данных следует, что Кд линейно возрастает
с увеличением времени дезактивации и плотности тока.
Аналогичные эксперименты по дезактивации в 0,1 н.
HNO3 алюминиевой поверхности, загрязненной теми
же радиоактивными изотопами, показали, что Кд для
некоторых радионуклидов достигает максимума при
определенном значении плотности тока и затем умень-
шается (табл. 11.22). Эти факты указывают на то, что
нет единого режима электрохимической дезактивации
различных радионуклидов, а Кд зависит также от мате-
риала обрабатываемой поверхности (табл. 11.19-11.22).
Коэффициент электрохимической дезактивации зависит
и от того, насколько хорошо была обработана металли-
ческая поверхность, подвергнутая затем загрязнению
радионуклидами. Из данных табл. 11.23 видно, что по-
лированная поверхность дезактивируется в 0,2 н. H2SO4
при плотности тока 28 А/м2 практически за 1 мин
(Кд = 500), в то время как необработанная поверхность
даже за 10 минут дает значение Кд, равное 46.
Таблица 11.19
Результаты обработки образцов нержавеющей
стали, загрязненных различными радионуклидами,
путем погружения в воду, в кислый ДР и в ДР
при наложении электрического поля
при плотности тока 0,88 А/м2 [3]
Дезактивация	Коэффициент дезактивации радионуклида				
	32р	59Fe	wSr	141Се	124Sb
Водой Дезактивирующим раствором Дезактивирующим рас- твором при наложении электрического поля	1,6 100 1000	1,1 250 1000	2,2 77 200	2,4 167 —> оо	1,3 2,8 21
*41% Н3РО4,11% H2SO4, 6% Н20,42% глицерин.
Таблица 11.20
Коэффициент дезактивации при ступенчатой
обработке (по 30 с) стальной поверхности,
загрязненной 204Т1, в зависимости от состава
раствора и плотности тока
Дезактивирующий раствор	Плотность тока, А/м2			
	0	500	1000	2000
Кислый (0,2 н. HNO3)	9	112	278	330
Щелочной (0,1 н. КОН)	9	1,4	1,7	3,0
Окислитель (37,2% НС1О4)	11	165	200	350
Таблица 11.21
Коэффициент дезактивации различных
радионуклидов при электрохимической обработке
стальных поверхностей в 0,1 н. HNO3 в зависимости
от времени обработки и плотности тока [2]
Время обработ- ки, мин	Плотность тока, А/м2								
	500						1000		
	^Со	106Ru	124Sb	131I	137Cs	204j|	106Ru	,24Sb	,31I
1	0	1,0	2,0	—	220	50	2,0	60	35
2	50	2,5	3,5	—	415	103	8,1	62	36
3	77	3,8	3,8	2,5	580	107	11,8	65	40
4	98	4,3	4,0	4,0	710	110	12,3	73	42
Таблица 11.22
Зависимость эффективности электрохимической
обработки алюминиевой поверхности, загрязненной
радионуклидами, от плотности тока
(время обработки в каждом режиме равно 1 мин) [2]
Плотность тока, А/м2	Коэффициент дезактивации радионуклида				
	60Со	106Ru	124Sb	137Cs	204у|
0	250	2,6	1,8	123	51
44	1000	11,5	3,4	330	500
444	—> оо	3,8	4,0	200	500
Таблица 11.23
Зависимость коэффициента дезактивации
от качества обработанной поверхности
кислотоупорной стали в 0,2 и. H2SO4
при плотности тока 28 А/м2 [2]
Качество обработки поверхности	Время дезактивации, мин		
	1	2	10
Необработанная	И	33	46
Шлифованная	67	83	100
Полированная	500	500	оо
При дезактивации стальных изделий, имеющих
сложную конфигурацию поверхности, используют ка-
тоды из свинца, которым можно придать практически
любую нужную форму. Для того, чтобы возможно точ-
нее отрегулировать расстояние между дезактивируемой
поверхностью и катодом, с целью избежать короткого
замыкания при больших токах (кА/м2) и напряжениях
порядка 30 В, между электродами помещают прокладку
из войлока, сукна или фетра толщиной 1-2 мм, предва-
рительно пропитанную дезактивирующим раствором.
Такой способ называют полусухим [36, 42], и он прак-
тически не снижает коэффициент электрохимической
дезактивации. При обработке сложных поверхностей
и использовании больших плотностей электрического
тока (5 • 104-7 • 104 А/м2) в качестве катода применяют
щетку с углеродной тесьмой, имеющей удельное со-
противление 10"2-10"3 Ом • см, которая препятствует
короткому замыканию и увеличивает скорость обра-
Радиоактивные вещества. Радиоактивные загрязнения и дезактивация
205
ботки поверхности до 6 м2/ч [56]. К недостаткам элек-
трохимического способа дезактивации относятся агрес-
сивность используемых растворов (кислоты), наличие
электрического напряжения при больших токах и необ-
ходимость применения дорогостоящего оборудования.
В [57] предлагается способ электрохимической дезак-
тивации стальных загрязненных поверхностей с приме-
нением неагрессивных электролитов. Метод основан на
применении расходуемого электрода из углеродистой
стали, которая восстанавливает оксиды трехвалентного
железа на поверхности оборудования и переводит их в
водорастворимое двухвалентное состояние. По эффек-
тивности предлагаемый метод не уступает обработке в
агрессивных растворах.
11.6.2.	Повышение эффективности дезактивации
с помощью ультразвуковых колебаний в растворе
Дезактивация при наложении ультразвуковых (УЗ)
колебаний основана на возбуждении упругих колеба-
ний в жидкой среде, в которой находится загрязненный
объект. Передача УЗ-колебаний от генератора дезакти-
вирующему раствору осуществляется с помощью стрик-
тера (преобразователя), который помещается в раствор.
Возникшие в растворе колебания воздействуют на об-
рабатываемую поверхность, что приводит к удалению
части поверхности вместе с находящимися в ней ра-
дионуклидами. Процесс дезактивации происходит под
действием переменного звукового давления и эффекта
кавитации в жидкости.
Звуковое давление р на поверхность со стороны
УЗ-колебаний жидкости можно выразить при помощи
полуэмпирической формулы:
9,81
где р — плотность жидкой среды; v3 — скорость звука в
данной среде; / — интенсивность звука. Кавитация за-
ключается в образовании в сплошной жидкой среде
разрывов и пузырьков, заполненных парами жидкости.
В результате сжатия и захлопывания этих пузырьков
образуются гидравлические удары, сила которых зави-
сит от амплитуды и частоты УЗ-колебаний, от темпера-
туры жидкости и от других факторов.
Под действием УЗ-поля ускоряются ионный обмен и
диффузия радионуклидов от поверхности в раствор, что
интенсифицирует процесс дезактивации и повышает ее
эффективность. При наличии оксидных пленок на по-
верхности происходит их интенсивное разрушение [43].
Кроме того, при действии УЗ-колебаний в растворе
возникает акустическое течение, которое способствует
интенсивному перемешиванию среды и поступлению
свежих порций дезактивирующего раствора к обраба-
тываемой поверхности. Изменение давления внутри
газовых пузырьков и их захлопывание вызывает дроб-
ление радиоактивных загрязнений, находящихся в
жидкости, способствует процессам эмульгирования и
W =------'
уд
11.67
суспендирования, что придает раствору коллоидные
свойства. Вследствие этих процессов радиоактивные
загрязнения удерживаются в дезактивирующем рас-
творе, чем предотвращается повторное загрязнение
поверхности. Эффективность дезактивации при нало-
жении УЗ-колебаний зависит от параметров УЗ-поля,
состава дезактивирующего раствора и условий загряз-
нения объектов. Основными параметрами УЗ-поля
являются удельная мощность генератора-преобразова-
теля РИуд и частота колебаний, которые связаны соот-
ношением:
npC0S(P
где IU — потребляемая генератором мощность; IvlU—
сила тока и напряжение в сети; ср — угол сдвига между
напряжением и током; т|пр — коэффициент полезного
действия стриктера; Snp — площадь мембраны стрикте-
ра.
Установлено, что при дезактивации загрязненных
тканей максимальное значение Ад достигается при
удельной мощности преобразователя в пределах
13-17 кВт/м2 [2]. При удельной мощности преобразова-
теля выше определенного значения возникает большое
число кавитационных полостей и пузырьков, которые
отражают и рассеивают звуковые волны. В этих усло-
виях возрастают турбулентные потоки в жидкости, ко-
торые уносят часть пузырьков от обрабатываемой по-
верхности и снижают коэффициент дезактивации.
Если удельная мощность преобразователя ниже
10 кВт/м2, то кавитационный режим не достигается
и Ад будет примерно таким же, как при обычном интен-
сивном перемешивании раствора без наложения УЗ-
колебаний. Поэтому удельная мощность преобразова-
теля должна быть в пределах 10-50 кВт/м2, и ее опти-
мальное значение в конкретных случаях устанавливает-
ся экспериментально.
С увеличением частоты колебаний возрастает кави-
тация в растворе, что должно увеличивать скорость
дезактивации и Ад. Однако, как эго следует из данных
табл. 11.24 [2], это предположение не подтверждается,
что, по-видимому, объясняется уменьшением длитель-
ности фазы низкого давления, при которой должны
возникать кавитационные пузырьки. С увеличением
частоты колебаний растет эффект УЗ-затемнения и по-
глощение УЗ-колебаний средой, что также приводит
к снижению Кд. В [42] рекомендуется при дезактивации
загрязненных поверхностей использовать частоты
в пределах 20-100 кГц. При дезактивации нержавею-
щей стали в 0,1 н. H2SO4 при оптимальной частоте
30 кГц Ад равен 315. В том же растворе оптимальная
частота обработки углеродистой стали равна 20 кГц,
и при этом коэффициент дезактивации достигает 1000.
При применении УЗ-колебаний Ад зависит от соста-
ва раствора. Использование УЗ-колебаний с раствора-
ми, содержащими ПАВ, практически не приводит
к изменению значений Ад при дезактивации материалов
206
Новый справочник химика и технолога
на основе полистирола, полиэтилена, целлюлозы, поли-
винилхлорида. В водных растворах ПАВ улучшает
смачивание, что затрудняет кавитацию, а образующаяся
в растворе пена способствует отражению и рассеива-
нию УЗ-колебаний. Для уменьшения пенообразования в
растворы, содержащие ПАВ, при дезактивации с нало-
жением УЗ-колебаний рекомендуется вводить кислоты.
Водные растворы азотной и серной кислот дают вы-
сокие значения АГд как при дезактивации стали, так
и хлопчатобумажной (х/б) ткани при частоте УЗ-коле-
баний 80 кГц и удельной мощности преобразователя
37 кВт/м2 (табл. 11.25) [2]. В том же У 3-поле использо-
вание 2 % ПАВ дает Кд для стали, равное 9, и для х/б
ткани — 2.
Эффективность дезактивации нержавеющей стали
растворами при наложении УЗ-колебаний можно сравнить
с эффективностью обработки обычными способами, что
демонстрируется данными, приведенными в табл. 11.26
[2]. Из этой таблицы следует, что при наложении УЗ-ко-
лебаний время дезактивации составляет всего 2-3 мин, и
при этом Кд выше в 7-20 раз.
Таблица 11.24
Эффективность дезактивации металлических
поверхностей при двух различных частотах
ультразвуковых колебаний в растворе
Частота УЗ-колебаний в растворе, кГц	Ка для поверхностей из металлов			
	Zn	Pb	Ni	Al
800	5,6	1,7	7,7	5,6
3000	5,9	1,8	5,6	5,6
Таблица 11.25
Эффективность дезактивации нержавеющей стали
и хлопчатобумажной ткани в зависимости
от состава водных растворов при наложении
УЗ-колебаний частотой 80 кГц
и удельной мощностью 37 кВт/м2
Состав водного дезактивирующего раствора	кл для стали	для х/б ткани
0,1 н. HNO3	1000	40
0,1 н. H2SO4	445	47
2% ПАВ	9	2
Таблица 11.26
Эффективность дезактивации поверхности
нержавеющей стали различными способами
Способ обработки	Время обработки, мин	кл
Протирка вручную	60-90	10,0
Окунание и перемешивание	10-15	3,3
Струей воды	10-20	6,6
При наложении УЗ-колебаний	2-3	67
УЗ-колебания используют и с органическими дезак-
тивирующими растворами, например при обработке за-
грязненных тканей. Повышение температуры дезакти-
вирующего раствора способствует увеличению эффек-
тивности дезактивации, т. к. при этом снижается порог
кавитации. Дезактивация растворами с использованием
УЗ-колебаний применяется для обработки изделий из
металла, полимерных материалов, кожи, стекла, тканей как
при поверхностных, так и при глубинных загрязнениях.
11.7.	Применение пленок и покрытий
различного состава
11.7.1.	Назначение и состав пленок и покрытий
В зависимости от назначения пленки разделяют на
три группы: изолирующие, дезактивирующие и локали-
зующие [50]. Изолирующие пленки и покрытия предо-
храняют поверхность объектов, принимая радиоактив-
ность на себя. Локализующие пленки наносят на уже
загрязненную поверхность, и они сдерживают даль-
нейшее распространение радиоактивности. Действие
дезактивирующих пленок состоит в том, что при кон-
такте с загрязненной поверхностью они захватывают
радионуклиды и удаляются вместе с ними. В качестве
пленок и покрытий используют лакокрасочные мате-
риалы, гидрофобизирующие составы и полимерные
композиции. Применяют водные, спиртовые и водно-
спиртовые растворы полимеров (поливиниловый спирт,
поливинилбутираль, латексы, сополимеры винилацета-
та с этиленом и др). [21]. Для того, чтобы пленки обла-
дали необходимыми физико-механическими свойства-
ми, такими как эластичность, адгезионная способность
и прочность, в состав полимерных композиций добав-
ляют пластификаторы (трибутилфосфат и глицерин) и
наполнители, ПАВ, пигменты, сорбенты. Для связыва-
ния радионуклидов в составы пленок вводят ряд хими-
ческих веществ, таких как органические и минеральные
кислоты, растворимые фторидные соединения, окисли-
тели, комплексообразователи и др. На поверхность на-
носят или готовые пленки, или составы в виде жидких
растворов или суспензий, которые затем затвердевают,
формируя пленку. Для отрыва пленки от поверхности
необходимо, чтобы сила адгезии Хд была меньше силы
когезии fK, которая характеризует связь внутри мате-
риала самой пленки:
/М<Л-	(11.68)
Если условие (11.68) не выполняется, то происходит
разрыв пленки и возникают трудности при практиче-
ском использовании таких пленок. Пленки из поливи-
нилового спирта, натурального латекса с различными
добавками характеризуются тем, что для них когезион-
ная прочность всегда выше адгезионной [51, 52].
Кроме механического удаления пленок применяется
также «мокрый» способ удаления. Например, с помо-
щью струи воды удаляют дезактивирующие покрытия
на основе глин и других сорбентов или растворами
смывают пасты и латексные композиции.
Радиоактивные вещества. Радиоактивные загрязнения и дезактивация
207
11.7.2.	Изолирующие покрытия
Изолирующие покрытия в виде тонких пленок тол-
щиной, соизмеримой с размером молекул, формируют-
ся на основе кремнийорганических композиций. При
обработке поверхности препаратами, содержащими крем-
нийорганические соединения, происходит модификация
поверхности, и она приобретает гидрофобные свойства,
что снижает адгезию радиоактивных веществ и способ-
ствует дезактивации. Однако такие пленки со временем
теряют свои изолирующие свойства и являются времен-
ными, что, например, наблюдалось при их использова-
нии при покрытии транспортных средств в Чернобыле.
Хорошо зарекомендовали себя более толстые лако-
красочные покрытия (толщиной более 100 мкм), в со-
став которых входит эпоксидный олигомер.
Таблица 11.27
Результаты дезактивации изолирующего покрытия
на основе эпоксиолигомера после
предварительного механического или
радиационного воздействия дозой 3,3 МГр [53]
Дезактивирующая среда	Коэффициент дезактивации		
	Без истирания и облучения	После истирания	После облу- чения
Вода	630	380	560
Дезактивирующий раствор с ПАВ	2170	650	187
Дезактивирующий раствор с кислотой	5530	2720	3220
Таблица 11.28
Эффективность дезактивации водным раствором
СФ-2У строительных материалов с покрытием
изолирующей пленкой до загрязнения и без него
Строительный материал	Коэффициент дезактивации		
	Без покрытия	Органоси- ликатное покрытие	Метил- поли- амидное покрытие
Красный кирпич	1,4	300	350
Силикатный кирпич	1,3	175	500
Бетон	1,1	125	300
В экспериментах [53] в эпоксидный олигомер до-
бавляли (до 65 об. %) различные пигменты и наполни-
тели: оксид титана, смесь кварца и цветного порошка.
После отверждения покрытия на поверхность наноси-
ли радионуклиды и проводили дезактивацию раство-
рами или водой. Предварительно (для проверки экс-
плуатационных качеств покрытия) его подвергали ис-
тиранию или облучению дозой 3,3 МГр. Результаты
этих экспериментов, приведенные в табл. 11.27, пока-
зывают, что только процесс истирания значительно
снижает коэффициент дезактивации, который оказался
очень высоким для лакокрасочного покрытия данного
состава. В этой же работе установлено, что после от-
верждения эпоксидного покрытия его можно подверг-
нуть модификации у-излучением дозой в пределах
0,1-0,2 МГр, и при этом коэффициент дезактивации
раствором СФ-ЗК увеличивается в 10 раз. Данный
факт указывает на то, что облучение у-квантами от-
вержденного эпоксиолигомера приводит к дополни-
тельному сшиванию молекул и уменьшению пористо-
сти покрытия. Эпоксидные составы использовались
для окраски помещений и палубы атомного ледокола
«Арктика» и плавбазы «Имандра» и показали хорошие
качества как при эксплуатации, так и при дезактива-
ции. В качестве изолирующих материалов в Чернобы-
ле хорошо себя зарекомендовали также хлорвинило-
вые покрытия [54]. Изолирующие покрытия строи-
тельных материалов (кирпич, бетон) органосиликатной
или метилполиамидной пленкой приводят к тому, что
при их дезактивации водным раствором СФ-2У Хд
увеличивается в 110-500 раз по сравнению с Хд для
этих же материалов без покрытий (табл. 11.28). Осо-
бенно хорошо себя зарекомендовало метилполиамид-
ное покрытие на силикатном кирпиче, где Хд = 500, по
сравнению с Хд = 33 без покрытия.
11.7.3.	Дезактивация методом нанесения
и удаления пленок
В данном случае дезактивирующее действие осуще-
ствляется внутренней частью пленки, соприкасающейся
с загрязненной поверхностью. При этом материал плен-
ки должен проникать во все неровности, выемы и поры
загрязненной поверхности, чтобы полнее извлечь ра-
диоактивные загрязнения. Радионуклиды захватывают-
ся пленкой и проникают внутрь ее в результате диффу-
зии. Пленки в основном формируются на поверхности,
которую надо дезактивировать, и после отверждения
пленку снимают вместе с радионуклидами. Иногда ис-
пользуют готовые липкие пленки.
Применяют также двухстадийный способ нанесения
дезактивирующей пленки. Сначала наносят жидкую ком-
позицию десорбирующего раствора, содержащую, на-
пример, щавелевую кислоту, АЦБОдЬ, f e(NO3)3 и другие
соли, которая проникает в поры поверхности и захва-
тывает радионуклиды. После того, как раствор высыха-
ет, сверху наносится пленкообразующий жидкий со-
став, и затем после отверждения все снимается вместе
с захваченными радионуклидами. Эффективность дезак-
тивации определяется коэффициентом переноса, кото-
рый равен доле радиоактивности, перешедшей на плен-
ку, и связан с Хд следующим образом:
К = VA* =	(1! 69)
Ан Хд
где Кп — коэффициент переноса активности; (Ан - Ак) —
активность, перешедшая на пленку.
208
Новый справочник химика и технолога
Таблица 11.29
Эффективность дезактивирующих снимаемых пленок на основе поливинилбутираля
для поверхностей из различных материалов в зависимости от числа циклов
и при экспозиции одного цикла 4 месяца
(загрязнение оценивалось по 0-активности) [2]
Материал поверхности	Начальное загрязнение Ан, 106 • Бк/м2	Результаты дезактивации			
		1-го цикла		3-го цикла	
		Конечное загрязнение, AKb 103 • Бк/м2	Кд1	Конечное загрязнение, Акз, 103 • Бк/м2	Кдз
Нержавеющая сталь	3,2	25	128	1,6	2000
Титан	2,3	380	6	23	100
Алюминий	2,2	41	54	10	220
Стекло	2,2	55	40	13	169
Пластикат 57-40	1,7	26	65	—	—> оо
Эпоксидная эмаль	1,8	23	78	—	—> оо
При дезактивации липкими пленками на основе по-
лиэтилена и поливинилхлорида получены следующие
величины Кд: для кирпича — 1,7 и для нержавеющей
стали — 100, что соответствует значениям Кп, равным
0,41 и 0,99 [2].
Более высокую эффективность показали водорас-
творимые пленки, содержащие мочевино-формаль-
дегидный олигомер, которые формировались на загряз-
ненной поверхности и при различных условиях обеспе-
чивали Кд в пределах от 175 до 1200.
Для формирования дезактивирующих пленок, со-
держащих фторлоновый (эпоксифторопластовый) лак
и другие компоненты, используются органические рас-
творители: ацетон, толуол, бутилацетат.
Оценить эффективность дезактивирующей удаляе-
мой пленки на основе поливинилбутираля для различ-
ных материалов, в зависимости от числа циклов, можно
по экспериментальным данным, представленным в
табл. 11.29 [2]. В этих экспериментах после каждого
нанесения пленки проводилась четырехмесячная вы-
держка, что позволило удалять глубинные загрязнения,
и это особенно заметно по результатам 3-го цикла. Для
дезактивации окрашенных поверхностей в Чернобыле
применяли пленки на основе поливинилового спирта
с добавкой раствора КОН. Пленки имели толщину
0,25-0,5 кг/м2, и для усиления их прочности на разрыв
армировались марлей [21]. Из данных, приведенных в
табл. 11.30, следует, что коэффициент дезактивации
этим методом окрашенных строительных материалов
низкий по сравнению, например, с Ка, полученными при
дезактивации металлических поверхностей (табл. 11.29).
Для повышения коэффициента дезактивации при
обработке таких поверхностей применяли травильно-
десорбирующие пасты, в состав которых входил мине-
рал пеназолин в смеси с различными кислотами [28].
После нанесения и выдержки паста смывалась водой.
Коэффициент дезактивации бетона и кирпича увеличи-
вался при этом в 8-12 раз. Для дезактивации поверхно-
стей при низких температурах применяют пленки на
основе поливинилового спирта, содержащие соедине-
ния типа оксиэтилированного алкилфенола, затверде-
вающие даже при низких температурах (до -15 °C) [55].
Таблица 11.30
Результаты дезактивации поверхностей,
окрашенных масляными красками, с помощью
пленок на основе поливинилового спирта [21]
Окрашенный материал	Начальное загрязнение, 103 Бк/м2	Конечное загрязнение, 103 Бк/м2	«л	кп
Древесно- стружечная плита	1,5	0,45	3	0,66
Штукатурка, дерево, фанера	1,0	0,33	3	0,66
Бетон, кирпич	1,5	0,33	4	0,75
Керамическая плитка	200	20	10	0,90
11.7.4.	Локализация радиоактивных загрязнений
эмульсиями и твердеющими составами
Локализующие покрытия наносят на загрязненную
поверхность для фиксации и предотвращения распро-
странения радиоактивных загрязнений. Для предотвра-
щения переноса радионуклидов от загрязненной мест-
ности в виде радиоактивной пыли в Чернобыле исполь-
зовали битумные эмульсии, составы на основе жидкого
стекла, растворы сульфатно-спиртовой барды и поли-
мерные композиции, которые наносили на радиоактив-
ный грунт. При норме расхода раствора 3,0-4,5 л/м2
состав проникает на глубину 1,5-2 мм и затвердевает,
захватывая при этом радиоактивные вещества, предот-
вращая их распространение.
Одним из основных компонентов пылесвязующих
составов для грунта является жидкое стекло (составы
ЖС и МБ). Растворимое жидкое стекло состоит из
Радиоактивные вещества. Радиоактивные загрязнения и дезактивация
209
Na2O • mSiO2 или К2О • mSiO2, где т — число молекул
SiO2 — находится в пределах 2-4,5. Время затвердева-
ния композиций на основе жидкого стекла составляет
2-12 ч и зависит от вводимых модификаторов.
Хорошо зарекомендовала себя сложная локализую-
щая композиция, включающая в себя 1,5-2 % карбо-
ксилметилцеллюлозы и 1,5-2 % мочевино-формаль-
дегидного олигомера [21]. Срок эксплуатации такого
покрытия составил 12 месяцев при количестве осадков
до 600 мм и воздействии у-излучения дозой до 105 Гр.
Локализующие покрытия применяются также для
фиксации загрязнений на горизонтальных и вертикаль-
ных поверхностях бетонных конструкций.
11.8.	Дезактивация воды
11.8.1.	Радиоактивные загрязнения воды
и оценка методов очистки
Загрязненную воду в зависимости от условий обра-
зования разделяют условно на промышленные сбросы и
так называемые траперные воды [2]. К промышленным
сбросам относят загрязненную воду контуров ЯЭУ,
растворы после дезактивации этих контуров и раство-
ры, образовавшиеся при аварийных выбросах. К трапер-
ным относят отработанные дезактивирующие растворы,
воду из санпропускников и спецпрачечных, воды филь-
тров и другие малоактивные жидкие отходы, суммар-
ный объем которых составляет несколько десятков
тысяч кубических метров в год. Кроме того, очистке
может быть подвергнута вода дождевых стоков, колод-
цев, небольших прудов, озер и даже рек, как это было
во время чернобыльской аварии. Радиоактивные за-
грязнения в очищаемой воде могут находиться в виде
ионов, анионов, коллоидных частиц, взвесей и осадков.
Подлежащие очистке использованные дезактивирую-
щие растворы могут содержать сорбенты, ПАВ и дру-
гие примеси, которые иногда необходимо извлечь или
разрушить. Загрязненность воды (растворы, стоки, во-
доемы) характеризуется концентрацией в ней радио-
нуклидов, которая выражается в Бк/м3, а эффективность
дезактивации оценивается коэффициентом очистки Коч:
л
Коч=-гЧ	(11.70)
где Ат и А уц — концентрация радиоактивных веществ
(объемная концентрация) до и после дезактивации воды.
Требуемый коэффициент очистки можно предста-
вить выражением:
л
К =—(11.71)
оч тр J	\	>
ЛДК
где Адк — допустимая концентрация данного радио-
нуклида в воде [1].
Важнейшим параметром, характеризующим очистку
воды, является степень очистки т|, которая определяется
соотношением:
п = —	100 %♦	(11.72)
Соответственно требуемое значение степени очист-
ки воды можно выразить следующим образом:
А — А
г) = — — 100 %.	(11.73)
,ТР л	v '
Ан
11.8.2.	Методы дезактивации воды
Радиоактивные частицы, находящиеся в воде, под
действием гравитационного поля подвергаются седи-
ментации, и тем самым в какой-то степени происходит
самопроизвольная очистка воды. В условиях свободного
оседания сила, воздействующая на частицу, равна mg, а
скорость оседания описывается уравнением Стокса:
j2.(-P~P°)g,	(11.74)
18х
где d — диаметр частиц; р и ро — плотность материала
частиц и раствора; х — вязкость водного раствора, ко-
торая для воды при 20 °C равна 1,002 • 10“3 Па • с [66];
g— ускорение силы тяжести. Формула (11.74) спра-
ведлива для частиц диаметром от 1 мкм до 100 мкм,
имеющих форму, близкую к шарообразной. Для частиц
диаметром 10 мкм и 90 мкм и плотностью 2 • 103 кг/м3
скорость оседания в воде, оцененная по формуле (11.74),
составляет соответственно 5,4 • 10“5 м/с и 4,4 • 10”3 м/с.
Следовательно, минимальное время оседания частиц
диаметром 10 мкм в литровом сосуде высотой 20 см
составит около 1 часа. С уменьшением диаметра частиц
(см. формулу (11.74)) скорость оседания уменьшается
прямо пропорционально квадрату диаметра частиц
и, следовательно, время оседания может составлять
несколько суток. Снизить время очистки, используя
этот метод, можно за счет увеличения ускорения, т. е.
центрифугированием или путем увеличения размера
радиоактивных частиц, введя в раствор так называемые
флокулянты. В качестве флокулянтов применяют по-
лимеры, такие как полиакриламид, т. е. полимерные
молекулы, которые образуют между радиоактивными
частицами, находящимися в воде во взвешенном со-
стоянии, своеобразные мостики, что приводит к укруп-
нению частиц и к более быстрому их оседанию и, сле-
довательно, к очистке воды.
Центрифугирование интенсифицирует процесс осе-
дания, а также дает возможность избавиться от радио-
активных загрязнений, находящихся в растворенном
виде в смеси с органической жидкостью [58]. При дез-
активации такой смешанной жидкости сначала центри-
фугированием отделяются от органической части твер-
дые радиоактивные (неорганические) частицы. Затем из
этой органической жидкости экстрагируют растворен-
ные радионуклиды путем смешивания ее с водным рас-
твором этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА),
которая образует с радионуклидами растворимые в во-
210
Новый справочник химика и технолога
де соединения. При экстракции используют также нит-
рилтриацетатную кислоту и некоторые неорганические
кислоты. Далее центрифугированием опять отделяют
водную фракцию вместе с радиоактивными вещества-
ми, получая, таким образом, очищенную органическую
фракцию.
Фильтрацией называют очистку жидкости путем
осаждения взвешенных примесей на поверхности
фильтра. В качестве фильтрирующей шихты применя-
ют кварцевый песок, дробленые природные минералы
и искусственные сорбенты, которые в фильтре поме-
щаются между двумя сетками. При движении раствора,
содержащего радионуклиды в виде частиц, происходит
осаждение этих частиц в лабиринтах микро- и макро-
пор фильтра. Основная масса радиоактивных частиц
задерживается внешним слоем шихты фильтра и, сле-
довательно, остальная большая часть шихты слабо уча-
ствует в очистке воды.
Среди параметров, характеризующих качество
фильтрации, большое значение имеют степень очист-
ки — соотношение (11.72) и коэффициент проскока Кп,
которые связаны соотношением:
к„ = 1-п=4Е--	(4.75)
4н
Производительность фильтра характеризуется ско-
ростью фильтрации жидкости, м3/ч, прошедшей через
сечение фильтра площадью 1 м2, т. е. измеряется в м/ч.
Для сравнения качества различных фильтров оценку
их сопротивления проводят при одной и той же скоро-
сти фильтрации 1 см/с (эталонная скорость). Если при
эталонной скорости фильтрации 1 см/с сопротивление
данного фильтра равно А/?фО, то фактическое сопротив-
ление при скорости фильтрации гф будет равно:
(11.76)
В качестве комплексного показателя фильтрации
используется отношение логарифма коэффициента проско-
ка Кп к перепаду давления при эталонной скорости:
ЛРфо
где Дрфо — эталонный перепад давления (при v = 1 см/с),
измеренный в мм вод. столба.
Чем выше коэффициент фильтрации, тем более эф-
фективен сам процесс фильтрации — больше произво-
дительность фильтра и полнота улавливания радиоак-
тивных загрязнений (меньше коэффициент проскока).
Для обычных волокнистых фильтров, применяемых
в атомной энергетике, величина £, составляет 0,2-0,3,
а для фильтров Петрянова коэффициент фильтрации на
порядок выше. Очистка воды фильтрацией часто при-
меняется в комбинации с методом ионообменной
адсорбции [45, 60, 61]. При очистке контуров АЭС рас-
твором щавелевой кислоты активность раствора в ос-
новном обусловлена радионуклидом 60Со, который на-
ходится в дезактивирующем растворе в виде катионов
(80-99 %) и в дисперсном состоянии в виде шлаков
(1-20 %). При пропускании такого раствора через ка-
тионит (смола Ки) коэффициент очистки достигает 100
и в колонках, кроме захвата 60Со по обменной реакции,
происходит механическое осаждение шлака, содержа-
щего 6<)Со. Однако при этом в растворе остаются ра-
дионуклиды железа, которые находятся в комплексе
в виде анионов [Fe(C2O4)3]3”, и радионуклиды хрома в
виде анионов СгОд . Для очистки от анионов в данном
случае используют анионит АВ-17. Очистку тяжелой
воды реакторов HWR от 137Cs и 134Cs, находящихся в
ионной форме, осуществляют с помощью селективного
сорбента [K2CoFe(CN6)], импрегированного 4%-м вод-
ным раствором поливинилового спирта и синтетиче-
ской ионообменной смолой [62]. В этом процессе при
наложении электрического поля (электродиализ) уда-
лось полностью удалить радионуклиды и в 10 раз со-
кратить расход сорбента на очистку воды. Для очистки
сточных вод от радионуклидов 134Cs, 137Cs, 144Се, 144Рг и
90о
Sr использовались колонки, содержащие смесь сор-
бентов из вермикулита и клиноптилолита [63]. Актив-
ность сточных вод колебалась от 1,92 • 104 Бк/л до
9,25 • 106 Бк/л. После пропускания 1500 колоночных
объемов коэффициент очистки по у-активным нукли-
дам составил 5 • 103, а по 0-активным — 9 • 102. Этот же
комбинированный сорбент испытывали при очистке
модельного раствора, содержащего 137Cs, 90Sr и 60Со
активностью 3,7 • 106 Бк/л, и получили коэффициент
очистки в пределах 104-105.
Для повышения производительности фильтрующей
шихты применяли синтезированные неорганические
соединения на основе фосфатов и гексацианферритов
циркония [64]. Такие адсорбенты обладали селективно-
стью по отношению к радионуклидам цезия и обес-
печивали значительный ресурс работы фильтра, кото-
рый исчислялся 100 тысячами колончатых объемов.
Очистка вод колодцев, озер, рек и стоков в них в ос-
новном осуществляется с помощью сорбентов природ-
ного происхождения. Одни и те же радионуклиды иода,
стронция, рубидия, кобальта и других элементов в озе-
рах и реках могут находиться в различных состояниях:
в виде ионов, комплексных соединений, коллоидных
частиц и в виде нерастворимого осадка, который в ос-
новном смешивается с илом. Наибольшую опасность
представляют радионуклиды, растворенные в воде. Для
очистки от них во время чернобыльской аварии в реку
Припять сбрасывали с вертолетов такие сорбенты, как
цеолиты и силикагель. Чтобы грязные стоки ручьев не
попали в реки и озера, на их пути сооружались дамбы,
содержащие природные сорбенты. Для выявления наи-
более эффективных природных сорбентов были прове-
дены испытания путем смешения навески сорбента
с определенным объемом раствора, содержащего радио-
нуклиды 144Се, 134Cs, 137Cs и 106Ru [65]. Из табл. 11.31,
в которой представлены результаты этих исследований,
Радиоактивные вещества. Радиоактивные загрязнения и дезактивация
211
следует, что наиболее эффективным природным сор-
бентом для всех исследованных радионуклидов оказа-
лась глина Дашуковского месторождения с добавкой
NaCl, которая и была рекомендована для использования
в Чернобыле.
Таблица 11.31
Степень очистки растворов от радионуклидов
с помощью природных сорбентов
в статическом режиме [65]
Природный сорбент	Степень очистки воды от радионуклида, %			
	|44Се	134Cs	137Cs	106Ru
Глина Дашуковского	99,0	97,1	98,1	85,8
месторождения				
Глина Дашуковского	100	100	100	100
месторождения				
с доб. NaCl				
Бентонит (Болгария)	22,8	96,1	98,0	0
Глина Бураковки	44,4	98,2	97,8	46,7
Песок Копачи	16,7	91,2	90,5	24,2
Грунт	0	72,8	70,9	0
Для очистки колодцев и водоемов от радионуклидов
цезия и стронция в Чернобыле применяли природный
клиноптилолит и ферроцианидный сорбент [21]. После
очистки воды с помощью этих сорбентов концентрация
радионуклидов не превышала 1,8 Бк/л, что ниже допус-
тимых норм.
Очистка слабоактивных дождевых стоков, в том чис-
ле в Чернобыле, проводилась в открытых железобетон-
ных емкостях (картах). Эти емкости были разделены на
вертикальные ячейки, выходы из которых содержали
фильтрующую шихту, состоящую из 30 см щебня,
30 см песка и 200 см природного сорбента и слоя иони-
та. При прохождении через такой фильтр вода очища-
лась от радионуклидов, и мощность дозы уменьшалась
в 100 раз. Отфильтрованная вода затем поступала в от-
крытый пруд-охладитель. Более радиоактивная вода
предварительно поступала в аккумулирующие емкости,
в которых она очищалась седиментацией. Затем из ак-
кумулирующей емкости с помощью плавучей насосной
станции вода подавалась в карты для дальнейшей очи-
стки. Производительность одной карты равнялась
1470 м3/сутки, а степень очистки по 137Cs составляла
98-99 %, по суммарной у-активности — 94—95 % и та-
кой же — по общей 0-активности.
В процессе фильтрации воды (раствора) радиоак-
тивное загрязнение остается на фильтре, по истечении
определенного времени фильтры забиваются, и их не-
обходимо регенерировать или захоранивать вместе
с радионуклидами. Этого недостатка практически нет
в методе очистки воды с помощью мембран [28].
К числу мембранных способов очистки относятся об-
ратный осмос и ультрафильтрация. При прохождении
через полупроницаемую перегородку из первого сосуда
во второй раствор создает во втором сосуде повышен-
ное давление воды [66]. Величина разности столбов
жидкости между вторым и первым сосудами называет-
ся осмотическим давлением. Если во втором сосуде
искусственно создать давление больше осмотического,
то из него в первый сосуд будет переходить только чис-
тая вода, а оставшиеся радионуклиды будут концентри-
роваться во втором сосуде. Давление, обусловленное
осмотическим эффектом, колеблется в широких преде-
лах и может составлять 0,5-10 МПа. Обратный осмос
ускоряют путем наложения постоянного электрическо-
го поля. Такой процесс называют электроосмосом или
диализом.
Осмотическое давление коллоидных растворов ма-
ло, и их очистку можно осуществлять тоже при помощи
мембран, но только за счет эффекта ультрафильтрации,
когда через мембрану проходят более мелкие молекулы
солей и воды, а коллоидные частицы и органические
молекулы задерживаются. При очистке воды за счет
ультрафильтрации или осмотического эффекта, исполь-
зуемые мембраны не забиваются радиоактивными за-
грязнениями, которые концентрируются в растворе.
Для мембранной очистки воды требуется энергии почти
в 10 раз меньше по сравнению с другими способами [2].
В то же время использование мембранных методов
имеет ряд ограничений. Наиболее предпочтительно
применять обратный осмос для переработки растворов
с солесодержанием 0,5-5 г/л. При меньших концентра-
циях целесообразнее использовать ионный обмен,
обеспечивающий более качественное обессоливание, а
при высоких — упаривание, так как в этом случае при
обратном осмосе значительно возрастает рабочее дав-
ление и ухудшается очистка. Максимальное солесо-
держание концентрата, достигаемое в процессе обрат-
ного осмоса, лимитируется его осмотическим давле-
нием, а также местным увеличением концентрации
солей на границе мембрана—раствор (концентрацион-
ная поляризация).
Нижний предел засоленности растворов, при кото-
ром целесообразно использовать электродиализ, —
200-400 мг/л. При меньших значениях резко падает
электрическая проводимость растворов. Верхний пре-
дел зависит от нескольких факторов, главный из кото-
рых — экономический, так как затрачиваемая в этом
процессе электроэнергия пропорциональна количеству
удаляемых ионов. Концентрирование ограничивается
паразитными явлениями осмоса и электроосмоса, воз-
можностью переноса продуктов диссоциации воды (что
ограничивает рост плотности тока) и отложениями со-
лей на мембранах при достижении произведений рас-
творимости этих солей.
Максимальное содержание коллоидной фазы в рас-
творах, подвергающихся очистке ультрафильтрацией,
не должно превышать нескольких массовых процентов.
В противном случае эффективному протеканию про-
цесса начинает препятствовать гелевая поляризация —
процесс, аналогичный концентрационной поляризации
при обратном осмосе.
212
Новый справочник химика и технолога
Таблица 11.32
Допустимая концентрация некоторых радионуклидов в рабочих
помещениях персонала (категория А) и в атмосферном воздухе [1]
Радионуклид	Т/2	Допустимая концентрация, Бк/м3	
		в рабочих помещениях (персонал группы А)	в атмосферном воздухе
3Н	12,30 г.	4,4 • 105	1,9 • 103
14С	5730 лет	1,4 - 104	4- 105
^Со	5,27 лет	8,3 • 102	11
^Sr	29,1 г.	53	2,7
1311	8,04 сут.	4- 102	7,3
134Cs	2,062 г.	1,2 • 103	19
137Cs	30 лет	1,7 • 103	27
144Се	284,3 сут.	1,6- 102	3,3
235и	7,04 • 108 лет	1,0	3,7 • 10’2
Уран естественный	—	2,4	4 • 10’2
237Np	2,14- 106лет	3,8 • 101	5,4 • 10’3
239Pu	2,4- 104лет	5,3 • 101	2,5 • 10’3
Эффективность удаления различных ионов методом
обратного осмоса зависит от их заряда и размера, опре-
деляющих степень гидратации, и увеличивается с рос-
том этих характеристик. Коэффициент очистки по од-
новалентным ионам NaT, К+, СГ, NO3, НС1О“ состав-
ляет 15-20, по двухвалентным Са2+, Mg2+ — 25-50, по
SO^ доходит до 100.
Растворы, направляемые на очистку от радиоактив-
ных загрязнений электродиализом или обратным осмо-
сом, как правило, проходят тщательную предваритель-
ную подготовку (коагуляция, ультрафильтрация), на-
правленную на предотвращение забивки мембран
взвесями и коллоидами.
Наиболее эффективным способом очистки воды яв-
ляется выпаривание. Очистка выпариванием осуществ-
ляется на специальных аппаратах. При этом получают
чистую воду и концентрированный осадок радиоактив-
ных веществ. Выпаривание проводят как при нормаль-
ном, так и при пониженном давлении. Нагрев загрязнен-
ной воды осуществляют с помощью теплообменников,
в которые подается горячая вода или пар, внешним или
внутренним нагревом выпарного аппарата электриче-
ским током, а также путем непосредственного погруже-
ния в испаряемую жидкость специальных горелок [59].
Перед выпариванием загрязненную воду часто подвер-
гают грубой очистке методом седиментации. Метод
выпаривания на промышленных аппаратах дает до-
вольно высокий коэффициент очистки, равный 104 [59].
В замкнутом цикле дезактивации при очистке трапер-
ных вод необходимо избавляться от находящихся в них
ПАВ и моющих средств, поскольку они вспенивают
воду и способствуют уносу радиоактивных загрязнений
в конденсат, что снижает степень очистки. Избавляются
от ПАВ методом озонирования раствора, применением
мембранной технологии и электролиза, а также исполь-
зуют обычную фильтрацию и седиментацию.
11.9.	Очистка воздуха
Высокая радиационная опасность радиоактивных
аэрозолей объясняется проникновением их внутрь ор-
ганизма через органы дыхания и значительной эффек-
тивностью внутреннего облучения. Допустимые концен-
трации в атмосферном воздухе продуктов деления 1311,
134Cs, 137Cs и, особенно, радиоизотопов тяжелых эле-
ментов — урана, нептуния, плутония и других элемен-
тов, — как следует из табл. 11.32, ничтожно малы. Сле-
довательно, и очистка выбрасываемого воздуха должна
отвечать этим требованиям.
Очистка выбрасываемого в атмосферу воздуха осу-
ществляется на всех этапах работ ядерно-энергетиче-
ского цикла, при аварийных ситуациях и при ликвида-
ции аварий. Так же, как и воду, очистку воздуха можно
осуществлять седиментацией, фильтрацией фильтрами
на основе тканей, сорбентов и других материалов, элек-
трофильтрами и другими способами.
Эффективность очистки воздуха, как и воды, оцени-
вается коэффициентом очистки (формула (11.70)):
А
К—
оч ~~7~’
^УК
где Ауц и Аук — объемная концентрация радиоактив-
ных веществ до и после дезактивации загрязненного
воздуха соответственно.
Аналогично определяются и степень очистки возду-
ха ц (формула (11.72)) и коэффициент проскока Кп (фор-
мула (11.75)).
Поскольку плотность воздушной среды значительно
меньше плотности радиоактивных частиц, то в формуле
Радиоактивные вещества. Радиоактивные загрязнения и дезактивация
213
(11.74) плотностью среды р0 можно пренебречь, и вы-
ражение для скорости оседания примет вид:
v = ^8-.	(11.77)
18х
Если принять вязкость воздуха равной 1,8 • 10~5 Па • с
[66], то скорость оседания частиц диаметром 90 мкм со-
ставит 0,6 м/с, а частиц диаметром 10 мкм — 7,6 • 10”3 м/с.
Эти оценки сделаны по формуле (11.77) для плотности
материала радиоактивных частиц 2,5 • 103 кг/м3.
На АЭС монтируются приточные, циркуляционные и
вытяжные вентиляционные системы [67]. В приточной
системе воздух, подаваемый в помещения, предваритель-
но проходит очистку от атмосферной пыли и при необхо-
димости увлажняется, нагревается или охлаждается. Сте-
пень очистки достигает 90 %, что снижает возможность
поступления неактивных частиц, которые могут стать
центрами образования радиоактивных аэрозолей. Таким
образом, рециркуляционная система обеспечивает необ-
ходимые температурно-влажностые условия для нор-
мальной работы, а вытяжная система осуществляет очи-
стку воздуха от аэрозолей и радионуклидов иода.
Вытяжная система создает разрежение в диапазоне
50-200 Па, с тем чтобы скорость движения воздуха
в проемах дверей и люков была не меньше 0,3 м/с.
В период проведения ремонтных работ скорость возду-
ха в проемах для необслуживаемых помещений должна
быть не менее 1 м/с. Соблюдение этих условий предот-
вращает выход загрязнений в чистые помещения [67].
В атомной энергетике используется комплексная
очистка выбрасываемого в атмосферу воздуха. Она
включает фильтры для очистки воздуха от обычной
пыли с целью увеличения производительности венти-
ляционных устройств, фильтры для улавливания радио-
активных частиц и угольные фильтры для улавливания
паров радионуклидов. По эффективности очистки от
радиоактивных загрязнений материалы, фильтрующие
воздух, разделяют следующим образом: из стеклово-
локна, тканевые, нетканные, волокнистые, из металли-
ческих волокон, из синтетических и естественных ма-
териалов [67]. Очистка воздуха от мелких (диаметром
0,2-0,4 мм) частиц с помощью традиционных фильтров
малоэффективна [67]. Так, бумажные фильтры обеспе-
чивают степень очистки всего на 80-90 %. Для очистки
воздуха от мелкодисперсных частиц в атомной энерге-
тике применяют фильтры Петрянова (табл. 11.33), ко-
торые состоят из тонких органических волокон толщи-
ной от десятых долей микрометра до нескольких мик-
рон. Такие волокна получают из перхлорвинила,
ацетилцеллюлозы, полиакрилатов, фторполимеров и дру-
гих материалов. Фильтры представляют собой слой
волокна толщиной 0,2-1,5 мм, нанесенный на тканевую
основу, например марлю.
Фильтрующие свойства традиционных пористых
фильтров определяются диаметром пор, которые в про-
цессе работы фильтра забиваются осевшими частицами.
Таблица 11.33
Характеристики волокнистых фильтрующих
тканей Петрянова (ФП) [72]
Марка ткани	Толщина, мм	Коэффициент проскока по масляному туману
ФПП-15-1,5	0,2	0,1
ФПП-15-3,0	0,4	0,01
ФПП-15-4,5	0,4	0,005
ФПП-15-6,0	0,8	0,005
ФПП-25-3,0	0,4	0,01
ФПП-25-6,0	0,8	0,005
ФПП-15-4,0	0,6	0,05
Примечания. 1. Цифра, стоящая после названия ткани, по-
казывает диаметр волокон, мкм, условно увеличенный в 10 раз.
Вторая цифра в обозначении марки ткани — аэродинамиче-
ское сопротивление, кг/м2.
2. Коэффициент проскока получен при испытании в мас-
ляном тумане с нагрузкой 36-50 м3/(ч • м2).
В результате сопротивление фильтров запыленному по-
току возрастает настолько, что они перестают пропус-
кать воздух. Фильтры Петрянова (ФП), в отличие от
традиционных пористых, не просеивают, а улавливают
частицы. В этих фильтрах расстояние между нитями в
сотни и тысячи раз больше, чем диаметр частиц, и час-
тицы прилипают к нитям в результате действия сил
межмолекулярного взаимодействия и электрического
притяжения. Вероятность захвата мелких частиц во-
локнами возрастает по мере движения загрязненного
воздуха через фильтр, поскольку возрастает вероят-
ность столкновения частицы с нитью. Помогает захвату
частиц и их броуновское хаотическое движение и диф-
фузия. Поскольку расстояние между нитями большое и
нитей в слое много, то размеры отверстий между ними
остаются практически постоянными, а фильтрующая
поверхность достигает огромных размеров.
Это обстоятельство определяет возможность дли-
тельной эксплуатации таких фильтров без их очистки
и замены. Разработаны различные модификации ФП,
отличающиеся целевым назначением, габаритами и
диаметром волокон. Сопротивление таких стандартных
фильтров составляет Дрф = 1,5-е-б мм водяного столба,
(1 мм вод. ст. - 9,81 Па), а коэффициент проскока по
отношению к стандартному масляному туману — ме-
нее 0,1 %. Например, волокнистый респиратор «Лепе-
сток» для индивидуального использования обладает
сопротивлением всего 3 мм водяного столба, в то время
как сопротивление дыханию обычного противогаза в
несколько раз больше.
Эффективность респираторов типа «Лепесток» в ус-
ловиях чернобыльской аварии исследовалась в [71].
Измерялись активность и размер улавливаемых частиц,
а также радионуклидный состав с помощью у-спектро-
метрии. В первый период исследований со 2 по 8 июня
1986 г. в ближайшей зоне концентрация радиоактивных
214
Новый справочник химика и технолога
аэрозолей в воздухе составляла 6,1-270 Бк/м3. После
использования фильтров у-активность одного респира-
тора колебалась от 88,5 Бк до 4180 Бк. Наибольший
вклад в суммарную у-активность внесли при этом ра-
дионуклиды: 95Nb (24,9-34,7 %), ,44Се (20,1-28,3 %),
95Zr (17,0-25,5 %). В «Лепестках» были обнаружены
также радионуклиды: 103Ru, 141Се, 137Cs, I40Ba, 106Ru,
140La и 134Cs. Во второй период, через 17 месяцев после
аварии — 18.12.1987 г., — концентрация радиоактив-
ных веществ в воздухе составила 52 Бк/м3, основной
вклад в у-активность использованных респираторов
вносили 144Се, 106Ru, 137Cs. На каждые 40 уловленных
частиц четыре несли почти половину всей у-актив-
ности. Средний размер этих частиц колебался от 0,7 до
1,1 мкм, а их активность была в пределах от 11,9 до
30,5 Бк, т. е. эти частицы можно отнести к горячим.
Таким образом, установлено, что респираторы типа
«Лепесток» с фильтром Петрянова надежно защищают
органы дыхания от наиболее опасных высокодисперс-
ных аэрозолей.
Особые подходы были применены при очистке га-
зов от радиоактивного иода. Вклад 1311 в выбросах АЭС
с реактором ВВЭР составляет 1,5-3,7 %, а в АЭС
с РБМК — 3,5-4,2 % [67]. Соотношение изменяется
в зависимости от режима работы реакторов. Медиан-
ный диаметр выбрасываемых радиоактивных частиц
находится в пределах 0,2-3,7 мкм, и основная актив-
ность приходится на частицы диаметром 0,2-0,8 мкм,
от которых наиболее трудно осуществить очистку.
С целью очистки от иода в [69] успешно использо-
вали цеолиты, которые поглощали соединения иода,
образующиеся в присутствии оксидов азота. Исполь-
зуют также водно-воздушный эжектор, с помощью
которого улавливают радионуклиды иода и радиоак-
тивные аэрозоли [70]. При этом коэффициент очистки
воздуха от 1311 достигает 40. Улавливание радиоактив-
ных аэрозолей и радионуклидов иода можно прово-
дить не только с помощью описанных фильтров, но и
путем применения менее дорогостоящих аппаратов,
таких, как циклонный сепаратор. При использовании
двухступенчатого циклонного сепаратора удаляется
примерно 98-99 % радиоактивных частиц из выбрасы-
ваемого в атмосферу воздуха [2]. Улавливание радио-
активных частиц также осуществляют путем наложе-
ния постоянного электрического поля [3]. Для элек-
трозахвата радиоактивных частиц были разработаны
специальной конструкции электропылесосы, в кото-
рых под действием электрического поля осуществля-
лась очистка воздуха от радиоактивной пыли, содер-
жащей различные радионуклиды (227Ас, 226Ra, 32Р, 35S,
43Аг, 85Кг и др.) [68]. Улавливание радиоактивных час-
тиц из воздушного потока можно осуществлять маг-
нитными ловушками [68]. В магнитном поле заряжен-
ные частицы пыли, содержащие радионуклиды, от-
клоняются под действием силы Лоренца от перво-
начального направления движения и поступают в
пылесборники.
11.10.	Дезактивация одежды
11.10.1.	Загрязнение и дезактивация одежды
из хлопчатобумажной ткани
Загрязнение одежды и белья может происходить как
жидкими радиоактивными растворами, так и радиоак-
тивной пылью при контакте с загрязненной поверхно-
стью или в результате осаждения радиоактивных аэрозо-
лей, находящихся в воздухе. При загрязнении одежды из
хлопчатобумажных, шерстяных и других тканей имеют
место те же процессы, которые отмечались ранее: адге-
зионное, поверхностное и глубинное загрязнения. Опас-
ность загрязнения одежды радиоактивной пылью опре-
деляется как количеством пыли, которая может осесть и
прилипнуть к одежде, так и ее удельной активностью
[73]. При взрывах ядерных устройств загрязнение одеж-
ды обусловлено наличием в воздухе аэрозолей из про-
дуктов деления ядер, удельная активность которых мо-
жет составлять от 1,5 • 106 Бк/г до 1,9 • 107 Бк/г [74].
В этих условиях среднее количество 90Sr, которое мо-
жет осаждаться на одежде человека, составляет в год от
7,9 • 106 до 3,5 • 107 Бк, что представляет определенную
опасность для людей. Такую загрязненную одежду необ-
ходимо периодически подвергать дезактивации, по-
скольку она является источником загрязнения кожных
покровов человека. В [75] проводили исследования по
загрязненности верхней одежды, белья и кожи человека
в изолированной камере аэрозолями 90SrCl2, имеющими
диаметр частиц ~ 0,8 мкм при концентрации 1,85 • 106
Бк/м3. Из представленных в табл. 11.34 данных видно,
что соотношение между загрязнением одежды, белья и
кожи составляет примерно 15:3: 1.
При загрязнении одежды радиоактивной пылью
можно применять безжидкостные способы дезактива-
ции. Так, с помощью электровибратора можно полу-
чить коэффициент дезактивации в пределах 8-10, меха-
ническая очистка дает Хд = 2^3 [73]. В случае загрязне-
ния одежды растворами радионуклидов коэффициент
дезактивации безжидкостным способом еще ниже. По-
этому безжидкостные способы обработки применяют
лишь тогда, когда источником загрязнения является
радиоактивная пыль, а исходная загрязненность незна-
чительна. Во всех других случаях чаще применяют
жидкостные способы дезактивации. Наиболее распро-
страненным способом дезактивации, учитывающим
специфику материала одежды и способы загрязнения,
является дезактивация стиркой. Дезактивация стиркой
осуществляется в соответствии с технологическим
процессом, основные стадии которого следующие:
приемка и сортировка одежды; обработка в стиральных
машинах или в барботажных ваннах; отжим и сушка
[81]. При приемке в стирку загрязненная одежда под-
вергается дозиметрическому контролю и сортировке по
степени загрязнения, виду радиоактивного излучения
(а- или 0-активные) и по свойствам ткани.
Необходимость сортировки по виду излучения свя-
зана с тем, что предельно допустимые уровни загрязне-
Радиоактивные вещества. Радиоактивные загрязнения и дезактивация
215
ния a-активными препаратами ниже, чем 0-активными.
Возможна также сортировка по типу одежды: верхняя,
защитная, специальная, белье и т. д.
Одежда может быть загрязнена в различной степе-
ни, что предопределяет режим ее дезактивации. В ос-
новном одежду сортируют по этому параметру на три
группы, и каждая группа характеризуется определенной
степенью загрязнения (табл. 11.35).
Таблица 11.34
Загрязнение хлопчатобумажной одежды, белья
и кожных покровов человека аэрозолями 90SrCl2,
имеющими средний диаметр 0,7 мкм, при их
концентрации в воздухе 1,85 • 106 Бк/м3 [75]
Загрязненная поверхность	Загрязнение, 103 Р-частиц/(м2 • с)	Соотношение загрязненностей
Одежда	202	14,6
Белье	40,2	2,9
Кожный покров	13,8	1
Таблица 11.35
Характеристика одежды по степени ее загрязнения
а- и [3-активными веществами [81]
Группа загрязнения одежды	Степень загрязнения, Бк/(м2 • с)	
	по а-активности	по Р-активности
I	< 5,6 • 102	<2,8 • 104
II	5,6 • 102—2,2 • 103	2,8 • 104-1,1 • 105
III	2,2- 103-7,7 • 103	1,1 • 10-5,5 • 105
Чтобы применить наиболее подходящие растворы и
обеспечить правильный режим дезактивации одежды из
хлопчатобумажной, шерстяной или какой-либо другой
ткани, следует представлять структуру и некоторые
свойства этих материалов.
Хлопковое волокно представляет собой спиралеоб-
разно закрученную ленту, имеющую 50-80 витков на
1 см. Длина ленты достигает 45 мм, а толщина 0,02 мм.
Общая поверхность 1 г волокна составляет (1- 3) • 103 м2,
что обусловливает его высокую сорбционную емкость.
Хлопок на 98,5 % состоит из целлюлозы — линейного
полимера, макромолекулы которого построены из
звеньев глюкозы, соединенных гликозидными связями.
Формула целлюлозы (С6НюО5)„ [84]. Элементарное
звено С6Н]0О5 представляет собой молекулу дегидрати-
рованной глюкозы. Глюкозидная связь устойчива к ще-
лочам, но не может противостоять действию кислот,
которые разрушают ее вследствие быстротекущего
гидролиза [77].
Загрязнение хлопчатобумажных тканей определяет-
ся содержанием карбоксильных групп, поскольку сорб-
ция радиоактивных веществ происходит путем замены
Н+ в группе — СООН на катионы радиоактивного веще-
ства. Кроме того, группы — СОО- имеют отрицатель-
ный заряд и сорбируют радиоактивные изотопы в виде
коллоидов.
Знак заряда хлопчатобумажного волокна зависит от
pH среды. При pH > 2 хлопковое волокно заряжается
отрицательно, и катионы в растворе притягиваются к его
поверхности, при pH < 2 (кислые растворы) волокно
заряжается положительно, и катионы не захватываются
таким волокном. Следовательно, эффективность дезак-
тивации изделия из хлопчатобумажной ткани в кислых
растворах будет возрастать, если радионуклиды в рас-
творе будут находиться в виде катионов. Если же ра-
дионуклиды в растворе связываются в анионные ком-
плексы, то коэффициент дезактивации будет возрастать
с увеличением pH раствора [78].
По прочности связи с хлопчатобумажной тканью
радиоактивные элементы можно расположить в ряд:
Ru > Rh > Zr > Nb > Р.З.Э. > Y > Sr < Ba > Cs [3]. При
обработке хлопчатобумажной ткани растворами ли-
монной и других органических кислот коэффициент
дезактивации уменьшается в зависимости от химиче-
ских свойств радиоизотопов в следующей последова-
тельности: 226Ra > 32Р > 131I > 35S [79].
При обработке загрязненной одежды из хлопчато-
бумажной ткани важным фактором является смачивае-
мость ткани дезактивирующим раствором. Поэтому
в состав растворов входят моющие средства. Поскольку
загрязнение ткани происходит в результате ионного
обмена, то необходимым компонентом дезактивирую-
щего раствора является комплексообразующее вещест-
во, с той целью, чтобы десорбируемый радионуклид
находился в растворе и не осел обратно на ткань. В ка-
честве комплексообразующего вещества применяют ли-
монную кислоту и ее соли, ЭДТА и ее натриевую соль,
которая образует с неорганическими ионами прочные
комплексы. Используют также конденсированные по-
лифосфаты, дающие прочные комплексы с элементами
II, III и IV групп периодической системы.
Смесь полифосфатов с моющими веществами
и электролитами является одним из лучших дезакти-
вирующих растворов для хлопчатобумажных изделий.
Комплексообразующие вещества применяют для
дезактивации хлопчатобумажных тканей либо в сла-
бощелочной среде совместно с мылом, либо в ней-
тральной или слабокислой среде с добавками моющих
средств.
В табл. 11.36 представлены результаты дезактива-
ции загрязненной 89Sr и 13 *1 хлопчатобумажной ткани
водой и растворами, содержащими комплексообра-
зующее вещество ЭДТА и поверхностноактивное веще-
ство — додецилбензилсульфонат натрия [80]. Из таб-
лицы следует, что вода практически непригодна для
дезактивации хлопчатобумажной одежды от изотопов
стронция, а ПАВ и комплексообразующие вещества
дают большую эффективность, если используются со-
вместно. Из табл. 11.36 также видно, что коэффициент
дезактивации уменьшается, если после загрязнения
ткани прошло какое-то время, и это уменьшение эф-
фективности обработки тем больше, чем длительнее
промежуток времени после акта загрязнения.
216
Новый справочник химика и технолога
В табл. 11.37 приведены составы ряда растворов,
которые использовались при обработке хлопчатобу-
мажной ткани, загрязненной различными радионукли-
дами, и достигнутые при этом коэффициенты дезакти-
вации [2, 81-83]. Из таблицы следует, что основными
компонентами используемых растворов являются
ЭДТА, ГМФН, щавелевая и лимонная кислоты и их
соли.
Для оценки дезактивирующих свойств различных
растворов были проведены исследования [82] по дезак-
тивации стиркой хлопчатобумажной ткани, загрязнен-
ной целым рядом радионуклидов (табл. 11.38). Наи-
большей эффективностью из примененных растворов
для большинства исследованных радионуклидов обла-
дает раствор на основе ГМФН. Для дезактивации ткани,
загрязненной радионуклидами стронция, наиболее при-
годными являются лимонная кислота и натриевая соль
лимонной кислоты.
В производственных условиях возможно загрязне-
ние одежды различными изотопами в разнообразных
сочетаниях. В [81, 85] рекомендуют единый дезактиви-
рующий раствор, применение которого обеспечивает
необходимую эффективность стирки при загрязнении
одежды различными изотопами.
Таблица 11.36
Коэффициент дезактивации хлопчатобумажной ткани, загрязненной
радионуклидами 89Sr и 1311, в зависимости от состава раствора
и от времени, прошедшего после нанесения загрязнения [80]
Состав моющего раствора	89Sr				,311			
	0,5 ч	5 сут.	10 сут.	15 сут.	0,5 ч	5 сут.	10 сут.	15 сут.
Вода	5,5	4	2,5	2,1	39	25	18	12
0,014%-й раствор ЭДТА	8	7	5,6	5,0	42	27	19	14
0,07%-й раствор додецилбензилсульфонат натрия	7	6,6	6,2	5,5	52	38	26	18
Смесь растворов 0,014 % ЭДТА и 0,07 % додецилбензилсульфонат натрия	9,9	8,8	7,9	7,0	55	41	28	21
Таблица 11.37
Составы некоторых растворов, использованных для обработки
хлопчатобумажной ткани, загрязненной различными радионуклидами,
и достигнутые коэффициенты дезактивации [2, 81-83]
Радионуклид и химическое соединение	Дезактивирующий раствор	Кд
141Се, СеС13	30%-й водн. раствор ЭДТА + ГМФН + цитрат аммония	200
1311, Nal	1 % KI + цитрат натрия + ПАВ (алкилбензолсульфонат)	100
91Y, YC13	3%-й раствор цитрата аммония + ГМФН + ЭДТА	200
89Sr, Sr(NO3)2	(1-3) %-й раствор ЭДТА + ГМФН + цитрат аммония + цитрат натрия	200
59Fe, FeCl3	3%-й раствор ГМФН + цитрат аммония + цитрат натрия + лимонная кислота	14-20
239Pu,Pu4+	0,1 %-й раствор ЭДТА + 0,2%-й раствор лимонной кислоты + 0,03 % ПАВ	50
Смесь ^Sr-9^, 106Ru-106Rh,	0,1 %-я щавелевая кислота + 0,4 % ГМФН + 0,3 % ОП-7 или раствор: 0,4%	> 100
144Ce-144Pr, 134Cs	НС1 + 0,4 % ГМФН + 0,3 % ОП-7	
106Ru, Ru4+	0,2%-й раствор щавелевокислого натрия + 0,4 % ГМФН + 0,3 % ОП-7	200
* ГМФН — гексаметафосфат натрия.
Таблица 11.38
Коэффициент дезактивации стиркой хлопчатобумажных тканей,
загрязненных различными изотопами [82]
Состав раствора	89Sr	91y	,4,Се	59Fe	32р	!3II
Вода	3,3	1,8	3,3	3,0	5,6	20,0
Натриевая соль лимонной кислоты	333	—	66,7	20,0	6,7	100,0
Электролиты	50,0	1,5	1,7	—	5,3	14,3
Лимонная кислота	500	2,6	18,2	14,3	2,0	20
Цитрат аммония	—	55,6	167	40	4,0	25
А,А-Дигидроксиэтилглицин	—	167,7	111,0	26,6	25,0	20,0
ГМФН	1000	250	200	66,7	6,7	66,7
Радиоактивные вещества. Радиоактивные загрязнения и дезактивация
217
11.10.2.	Дезактивация одежды из шерстяных
и искусственных тканей
В состав шерсти входит кератин, полипептидная
цепь которого состоит из большого числа аминокислот.
В составе шерсти имеются также диаминокислоты (ли-
зин и др.) и дикарбоновые кислоты (аспарагиновая
и глутаминовая). Кератин шерсти обладает амфотер-
ными свойствами, т. е. характеризуется способностью
связывать водородные или гидроксильные ионы в вод-
ных растворах кислот и щелочей. Кератин, как и ами-
нокислоты, в зависимости от pH среды может прояв-
лять различные ионообменные свойства:
в кислой среде, когда pH < 7, —
HONH3-R-COOH -> +NH3-R-COOH + ОН ;
в щелочной среде при pH > 7, —
HONH3-R-COOH -> HONH3-R-COO’ + Н+
В зависимости от pH среды волокна шерсти обла-
дают катионообменными или анионообменными свой-
ствами. В растворах с pH > 8 шерсть в больших количе-
ствах поглощает щелочь, а с pH < 5 — кислоты. В связи
с такими свойствами шерстяных тканей их дезактива-
цию проводят водными растворами неионогенных
ПАВ, поскольку они более эффективны по сравнению
с мыльными растворами.
Синтетические ткани применяют для изготовления
специальной одежды: комбинезонов, полукомбинезо-
нов, халатов, фартуков, нарукавников, перчаток и т. д.
Из множества выпускаемых промышленностью синте-
тических тканей лучшие физико-химические свойства
имеет лавсан, обладающий достаточной химической
стойкостью и прочностью.
Исследования показали, что при одинаковых усло-
виях загрязнения радиоактивными веществами загряз-
ненность искусственной ткани примерно в пять раз мень-
ше, чем хлопчатобумажной [86]. Пригодность синтети-
ческих тканей для изготовления специальной одежды
определяли сопоставлением результатов дезактивации
[87]. Загрязнение ткани проводили смесью радиоактив-
ных изотопов, а дезактивацию осуществляли раствором
состава: 2 % НС1, 0,4 % ГМФН и 0,3 % ОП-7 [88]. Из
данных этих исследований, приведенных в табл. 11.39,
видно, что капроновая, лавсановая и полипропиленовая
ткани дезактивируются лучше, чем нитроновая, хлори-
новая и фторлоновая, что, вероятно, объясняется не
только природой полимеров, но и методом формирова-
ния волокна.
Нитрон, хлорин и фторлон получают из растворов;
они имеют пористую структуру, что способствует ад-
сорбции и прочному закреплению радиоактивных ве-
ществ. Данные, приведенные в табл. 11.39, справедли-
вы при загрязнении тканей в нейтральной среде. При
загрязнении в кислой среде для этих же тканей получе-
ны другие коэффициенты дезактивации (табл. 11.40).
Сопоставление данных табл. 11.39 и 11.40 показывает,
что при замене нейтральной загрязняющей среды на
кислую коэффициент дезактивации лавсановых и поли-
пропиленовых тканей значительно возрастает, а капро-
новых и нитроновых тканей резко уменьшается. В дан-
ном случае полимеры, содержащие аминогруппу (ка-
прон), в кислой среде дают труднорастворимые
соединения с радиоактивными веществами. Полиакри-
лонитрильные волокна (капрон) под действием разбав-
ленной соляной кислоты образуют амидные и карбок-
сильные группы, которые взаимодействуют с радиоак-
тивными веществами.
Таблица 11.39
Зависимость коэффициента дезактивации (Ад)
от природы полимера ткани при нейтральном
загрязняющем растворе [88]
Ткань	Число циклов загрязнение- дезактивация				
	(1)	(2)	(3)	(4)	(5)
Капрон	167	125	100	67	67
Лавсан	200	125	125	ПО	ПО
Нитрон	50	20	15	13	12
Хлорин	50	30	25	25	25
Фторлон	100	67	50	50	33
Полипропилен	143	143	125	125	111
Таблица 11.40
Зависимость коэффициента дезактивации (Ад)
от природы полимера ткани при кислом
загрязняющем растворе [88]
Ткань	Число циклов загрязнение— дезактивация				
	(1)	(2)	(3)	(4)	(5)
Капрон	5,3	4,3	4,2	4,2	3,7
Лавсан	333	333	200	167	167
Нитрон	10	5,3	4,0	3,5	3,1
Хлорин	66,7	50,0	33,3	28,6	20,0
Фторлон	100	50	40	40	33
Полипропилен	500	250	250	250	200
Из вышеперечисленных полимерных тканей пред-
почтение лавсану отдается не только потому, что у этой
ткани высокий Ад, но и потому, что лавсан имеет луч-
шие физико-химические свойства.
Лавсан получают из полиэфирного олигомера —
полиэтилентерефталата, который является продуктом
поликонденсации терефталевой кислоты с этиленгли-
колем.
Лавсановое волокно обладает высокой устойчиво-
стью к действию органических и минеральных кислот,
окислителей, восстановителей и органических раство-
рителей. Но через лавсановую ткань сравнительно лег-
ко проникают радиоактивные загрязнения. Для устра-
218
Новый справочник химика и технолога
Таблица 11.41
Эффективность дезактивации одежды в полевых экстракционных станциях (Чернобыль)
с помощью водных растворов и экстракционным методом
в зависимости от начального уровня загрязнения [22, 95]
Способ дезактивации	Коэффициент дезактивации в зависимости от начального уровня загрязнения, мр/ч				
	1,2-2,0	3,0-5,0	5,0-10,0	18,0-20,0	40,0
Водный	7-8 (0,2-0,3)	10-14 (0,3-0,35)	13-18(0,4-0,75)	—	—
Экстракционный	10-14(0,12-0,14)	16-18(0,16-0,30)	14-20 (0,5-0,7)	16-18(1,0-1,2)	13-25 (1,6-1,80)
Примечание. В скобках приведен уровень остаточного радиоактивного загрязнения.
нения этого недостатка производят гидро- или олеофо-
бизацию лавсанового волокна, которая осуществляется
нанесением на ткань гидрофобизирующих средств или
модификацией поверхности волокна введением в его
состав различных реагентов [89]. Гидрофобизацию
проводят путем нанесения на ткань парафино-стеари-
новой эмульсии. Однако после такой гидрофобизации
лавсановая ткань дезактивируется от радиоактивных
загрязнений примерно в 2-3 раза хуже. Недостатком
такой обработки ткани является также и то, что пара-
финово-стеариновая эмульсия смывается водой и рас-
творами уже после первой-второй дезактивации. Луч-
шим средством для гидрофобизации лавсановой ткани
оказался фенол-формальдегид Ф-9 [89], который вы-
держивал до 12 циклов дезактивации раствором состава
2 % НС1, 0,4 % ГМФН и 0,3 % ОП-7.
Хорошо зарекомендовали себя ткани, состоящие из
смеси волокон лавсана и хлопка. Они достаточно плот-
ные, и защитная эффективность таких комбинирован-
ных тканей составляет 80-94 %.
В качестве индивидуальных средств защиты кожи
применяют пневмокостюмы, защитные костюмы, изо-
лирующий комплект и другие средства. Применение
этих средств изменяет соотношение между загрязнен-
ностью защитной одежды, белья и кожи. Примерное
соотношение между загрязненностью кожи, белья
и защитной одежды из полимерных материалов состав-
ляет 1:1: 400, т. е. кожа и белье загрязняются в 400 раз
меньше, чем защитная одежда. В то же время, если
одежда изготовлена из хлопчатобумажной ткани, кож-
ные покровы загрязняются только в 15 раз меньше, чем
сама одежда (табл. 11.34).
В качестве основы для защитных пленок и тканей
чаще других применяют поливинилхлоридные поли-
мерные материалы, пластифицированные дибутилфта-
латом, и стабилизированные динафтилметаном. Выпус-
каемые промышленностью поливинилхлоридные плен-
ки обеспечивают коэффициент дезактивации в
пределах 200-5000.
11.10.3.	Повышение эффективности
дезактивации одежды
Во время ликвидации аварии в Чернобыле было уста-
новлено, что коэффициент дезактивации стиркой одеж-
ды, загрязненной радионуклидами, значительно ниже
Кд, которые были получены ранее при обработке этим
способом одежды, загрязненной продуктами деления
ядерного взрыва [90]. Это заставило изыскивать пути
интенсификации процесса дезактивации. Была прове-
дена модификация существующих режимов стирки пу-
тем повышения температуры раствора на 10-20° и вве-
дения в раствор глинистых сорбентов, а также был
применен экстракционный способ дезактивации.
За счет сорбционных свойств глины эффективность
дезактивации некоторых радионуклидов: 90Sr, 144Се и
др. возросла в 10-20 раз [2]. Способ дезактивации оде-
жды с помощью избирательного растворителя называ-
ют экстракционным. В качестве растворителей могут
использоваться дихлорэтан (С1СН2—СН2С1) [28, 35],
трихлортрифторэтан (C2C13F3) [91], тетрахлорэтилен
(С12С=СС12) и др. По отношению к радиоактивным
загрязнениям действие органического растворителя во
многом схоже с действием дезактивирующего раствора
на основе ПАВ. Поверхностное натяжение растворите-
ля, например для четыреххлористого углерода, равно
26,4, для тетрахлорэтилена — 31,7 МДж/м2, что в 2 раза
меньше, чем для воды (72,75 МДж/м2) и несколько ни-
же по сравнению с водными растворами, содержащими
ПАВ. Следовательно, создаются благоприятные усло-
вия для смачивания и перехода радиоактивного веще-
ства в растворитель.
Некоторая часть радионуклидов все же плохо уда-
ляется растворителем, поскольку удерживается на тка-
нях за счет ионообменных свойств. Для удаления та-
ких радионуклидов вводят добавки, в том числе и
комплексообразующие вещества. Для удержания ра-
дионуклидов в растворителе применяют механическое
перемешивание обрабатываемой одежды и раствори-
теля. При этом растворенные радионуклиды из облас-
ти большей концентрации у обрабатываемой поверх-
ности переходят в область меньшей концентрации в
объеме растворителя, что снижает вероятность по-
вторного загрязнения. Эффективность дезактивации
загрязненной 58Со и 137Cs защитной одежды путем
экстракции изучалась в [91]. Коэффициент дезактива-
ции при обработке сильно загрязненной одежды на
основе синтетической ткани в трихлортрифторэтане
колебался в пределах от 3 до 32. Причем увеличение
числа циклов экстракции практически нс сказывается
на эффективности дезактивации.
Радиоактивные вещества. Радиоактивные загрязнения и дезактивация
219
В Чернобыле дезактивация одежды экстракцией
осуществлялась в полевых экстракционных станциях,
работающих на основе замкнутого цикла с регенераци-
ей растворителя. На этой стадии проводилась также
обработка в водной среде. Обобщенные данные по де-
зактивации одежды водным раствором и экстракцион-
ным способом с помощью растворителя (дихлорэтана)
в зависимости от степени загрязненности приведены
в табл. 11.41 [22, 92]. Из таблицы видно, что экстракци-
онный метод более эффективен по сравнению с обра-
боткой одежды водными растворами. Дезактивации
экстракцией можно подвергнуть любые виды одежды,
в том числе защитную из полимерных и прорезиненных
материалов. В этом преимущество экстракционного
способа. Но экстракция, в отличие от стирки, требует
больших затрат и наличия растворителей, которые зна-
чительно дороже воды.
Расход растворителя определяется жидкостным мо-
дулем, равным количеству растворителя в литрах, за-
трачиваемого на обработку 1 кг одежды. В зависимости
от применяемого оборудования, растворителя, степени
загрязненности и вида одежды жидкостный модуль
колеблется от 2,3 до 6,0 л/кг.
Основным этапом экстракционной обработки явля-
ется мойка, затем производится центробежный отжим
и сушка одежды горячим воздухом. Отработавший рас-
творитель фильтруется и подвергается регенерации,
в том числе методом перегонки. Часть растворителя
при обработке одежды и в процессе регенерации без-
возвратно теряется, а сама регенерация требует допол-
нительной аппаратуры и затрат, что повышает стои-
мость всего процесса дезактивации. Обработка одежды
стиркой и экстракция являются основными способами
дезактивации. Предпочтение, однако, отдается дезакти-
вации стиркой, а экстракция рекомендуется в тех слу-
чаях, когда исключается возможность дезактивации
стиркой, например, когда рядом нет дешевого источни-
ка воды.
11.11.	Дезактивация кожных покровов
Кожные покровы могут подвергаться загрязнению
как твердыми, так и жидкими радиоактивными вещест-
вами в результате адгезионных, поверхностных и глу-
бинных процессов. Через загрязненную кожу радио-
нуклиды могут впитываться в кровь, могут попасть в
дыхательную систему или в желудочно-кишечный
тракт, так как любая загрязненная поверхность является
источником загрязнения. В табл. 11.42 приведены до-
пустимые уровни радиоактивного загрязнения кожи,
спецбелья, средств индивидуальной защиты и спецоде-
жды [1]. Загрязняемость и эффективность дезактивации
зависят от состояния кожных покровов, в частности от
анатомической целостности кожи и наличия кожного
жира. Если кожу предварительно помыть спиртом, то
она загрязняется в большей степени, а коэффициент
дезактивации снижается в несколько раз [2].
Загрязнения кожи можно избежать, применяя раз-
личные методы ее изоляции. Например, можно нанести
на открытые участки кожного покрова безвредную для
организма защитную пленку, которая сохраняет свою
целостность на время работы с радионуклидами и кото-
рую затем можно удалить водой или мыльными рас-
творами.
Изолирующие и дезактивирующие слои из паст,
кремов и мазей имеют свои особенности. Мази и кре-
мы, в отличие от паст, содержат растительные или ми-
неральные жиры, воск, стеарин, эфиры и другие анало-
гичные вещества, в том числе и синтетические продукты
на силиконовой основе. Кремы и мази чаще использу-
ются в качестве изолирующих пленок. Возможно уни-
версальное применение изолирующих и дезактивирую-
щих пленок из аэрозольных упаковок [51]. В состав этих
пленок входят сульфонол (ПАВ) и лимонная кислота.
Изолирующие пленки и другие средства защиты не
исключают возможности попадания радиоактивных
загрязнений на отдельные участки кожных покровов.
Таблица 11.42
Допустимые уровни радиоактивного загрязнения кожи, спецбелья,
спецодежды и средств индивидуальной защиты (част./(см2 * мин)) [1]
Объект загрязнения	a-активные нуклиды*1		Р-активные нуклиды
	отдельные*2	прочие	
Неповрежденная кожа, спецбелье, полотенца, внутренняя поверх- ность лицевых частей средств индивидуальной защиты	2	2	200*3
Основная спецодежда, внутренняя поверхность дополнительных средств индивидуальной защиты, наружная поверхность спецобуви	5	20	2000
Наружная поверхность дополнительных средств индивидуальной защиты, снимаемых в саншлюзах	50	200	10000
*1 Суммарное снимаемое и неснимаемое загрязнение.
*2 К отдельным относятся a-активные нуклиды, среднегодовая допустимая объемная активность которых в воздухе ра-
бочих помещений ДОА < 0,3 Бк/м3.
*3 Допустимые уровни загрязнения кожи, спецбелья и внутренних поверхностей лицевых частей средств индивидуаль-
ной защиты для ^Sr + 90Y установлены 40 частиц/(см2 • мин).
220
Новый справочник химика и технолога
Попав на кожу, твердые радиоактивные частицы за счет
адгезии и волосяного покрова кожи закрепляются лишь
на ее поверхности. Для радиоактивных растворов кожа
является биологическим барьером, но некоторые радио-
нуклиды, находящиеся в растворе, сравнительно легко
преодолевают защитные барьеры и проникают в кожу.
К таким растворам относятся азотнокислый раствор
плутония и церия, спиртовой раствор радия, соляно-
кислые растворы стронция и рутения [23]. Доля радио-
нуклидов, проникших через кожу, зависит от природы
растворенного радионуклида и времени контакта. Для
солянокислого раствора 89Sr эта доля в зависимости от
времени (1-24 часа) составляет от 0,5 до 4,2 % [2].
Для очистки загрязненной кожи от радионуклидов
используют воду, различные растворы и пасты, имею-
щие в своем составе такие наполнители, как песок,
тальк, древесные опилки, пемзу и др., которые выпол-
няют роль сорбентов. Иногда в пасты вводят ПАВ,
комплексообразующие вещества и электролиты, кото-
рые способствуют связыванию и удалению радионук-
лидов. При загрязнении кожных покровов соединения-
ми плутония применяют пасты, содержащие до 96 %
глины, с добавками ПАВ и карбоксиметилцеллюлозы.
Дезактивацию кожи, загрязненной 32Р, 55Fe, 59Fe, 60Со,
90Sr, 2311, 226Ra, проводят пастой, содержащей диоксид
титана, слабую серную кислоту и частицы кварца. При
этом проводится несколько стадий дезактивации. Раз-
работаны варианты состава паст, в которых роль сор-
бента и одновременно ПАВ выполняют моющие сред-
ства. С высокой эффективностью кожа очищается от
радиоактивных частиц диаметром 1,5-47 мкм при про-
мывке водой или водными растворами сразу после за-
грязнения [94]. Если дезактивация проводится через
некоторое время после загрязнения, то радиоактивные
вещества впитываются в кожные покровы, происходит
глубинное загрязнение и коэффициент дезактивации
снижается со 100 до 3 [95]. Кд можно повысить, ис-
пользуя при обработке загрязненной кожи нагретую
воду, и применяя обычное мыло. Многократная обра-
ботка при этом также эффективна. Добавки, вводимые
в раствор при дезактивации кожи, не должны способст-
вовать впитыванию радионуклидов. Введение в раствор
смягчающих кожу добавок глицерина и ланолина (2 %)
снижает Кд примерно в 1,5-3 раза при дезактивации
рук, загрязненных 239Ри. Поэтому питательными кре-
мами можно воспользоваться только после дезактива-
ции моющими растворами.
Единой комбинации дезактивирующего раствора
для обработки кожи, загрязненной различными радио-
нуклидами, не существует. В случае загрязнения сме-
сью радионуклидов дезактивирующие растворы могут
иметь сложный состав.
Так, для дезактивации кожи, загрязненной продук-
тами деления 235U из смеси более десяти радионукли-
дов, применялся раствор, в состав которого входили
натриевые соли фосфорной, лаурилсульфоновой и уголь-
ной кислот, а также ЭДТА. Значение коэффициента
дезактивации такого раствора для смеси радионуклидов
было в пределах 16-32 [2]. При составлении дезактиви-
рующих растворов рекомендуется совместное исполь-
зование таких компонентов, как сульфонол (5 %) и гек-
саметилфосфат натрия (20 %). Кд для такого раствора
в 2 раза больше по сравнению с Кд каждого компонента
по отдельности [2].
Наибольшие трудности при дезактивации кожи воз-
никают, когда радиоактивное загрязнение сопровожда-
ется термическими или химическими ожогами [96].
Дезактивация ожоговых поверхностей изучалась в [97].
При химическом ожоге нарушается барьерная функция
кожи и растет резорбция, т. е. проникновение радио-
нуклидов в кожу. В 10%-м растворе NaOH за 6 ч ре-
зорбция 137Cs составляет 51,5 %, a 89Sr — только 6,11.
Это объясняется тем, что цезий находится в ионной
форме, а стронций — в малорастворимой форме в виде
гидроксида. Если сразу после загрязнения провести
обработку кожи дезактивирующим раствором, содер-
жащим 10 % гексаметафосфата натрия и 5 % борной
кислоты, то удаляется 95-99 % 137Cs.
Возможна дезактивация кожных покровов последо-
вательным использованием растворов и паст. Число
и последовательность операций определяются особен-
ностью загрязнения кожных покровов. Обычно первые
операции заключаются в промывке кожи водой или
водой с мылом при помощи щеток. Обработки паста-
ми, как правило, являются последующими операциями
дезактивации.
11.12.	Дезактивация продовольствия
Загрязнению могут подвергнуться как сами продук-
ты питания, так и пищевое сырье, из которого они произ-
водятся. Загрязнение плодов, овощей, фруктов, ягод мо-
жет быть обусловлено усвоением радионуклидов, находя-
щихся в почве, через корневую систему, а также захватом
радиоактивных веществ из загрязненной атмосферы.
Полнота дезактивации продовольствия определяется
пределом годового поступления (ПГП) радионуклида
с пищей и водой [1].
В зависимости от остаточной радиоактивности после
дезактивации пищевые продукты подразделяют: на при-
годные к потреблению при определенных условиях;
подлежащие хранению или переработке по определен-
ной технологии; не подлежащие использованию, перера-
ботке или применению в качестве корма для скота.
Вспышки повышенной удельной активности молока,
мяса, овощей, фруктов и других продуктов наблюдались
при испытаниях ядерного оружия и авариях на АЭС
и ядерных объектах [22, 40, 98]. Например, в ФРГ после
серии испытаний ядерного оружия в 1963-64 гг. было
обнаружено повышенное содержание 137Cs, Бк/кг:
в молоке — 20, баранине — 80, говядине — 30, пшени-
це— 7, картофеле — 5 и в рыбе озерной — 157. На
этой же территории после чернобыльской аварии
в 1986-87 гг. суммарная концентрация 137Cs и 134Cs со-
ставила, Бк/кг: в молоке — 0,7, баранине — 30, пшени-
це — 0,2, картофеле — 0,4, рыбе — 22 [99].
Радиоактивные вещества. Радиоактивные загрязнения и дезактивация
221
После аварии в Уиндскейле (Англия, 1957г.) [2, 40,
100], которая вначале держалась в тайне, у фермеров
было закуплено и уничтожено большое количество за-
грязненного молока. Самый высокий уровень содержа-
ния 1311 (5,18 • 104 Бк/л) был установлен в пробе молока,
взятой 13 октября 1957 г. на ферме в 16 км от Уинд-
скейла, расположенной непосредственно на пути сле-
дования радиоактивного облака. На потребление моло-
ка были наложены ограничения по критическому уров-
ню 1311, равному 3,7 • 103 Бк/л, на сельскохозяйственной
площади примерно 500 км2, которые вступили в силу
14 октября. К 23 ноября ограничения были сняты, т. к.
концентрация 1311 уменьшилась, и в молоке стали кон-
тролировать активность 137Cs, содержание которого в
зоне максимума соответствовало уровню 3,7 ♦ 102 Бк/л.
Основными источниками поступления радионукли-
дов в рацион после чернобыльской катастрофы в мае-
июне 1986 г. являлись молоко, мясо и частично зеленые
овощные культуры (салат, петрушка, зеленый лук и др.).
Особенности радиоактивного загрязнения пищевого
сырья предопределяют условия последующей их дезак-
тивации. Попав в растения из почвы, радионуклиды
ведут себя различным образом. Изотоп 90Sr в яблоках
в основном находится в сердцевине — до 63 %, а в лу-
ке — концентрируется в шелухе. Пшеница, рис и дру-
гие зернопродукты концентрируют этот же нуклид в
поверхностном слое зерна. Поэтому при получении
муки из пшеницы большая часть радионуклида — до
75 % — остается в отрубях, а в муке — 6,1 % [3].
В яйцах ^Sr сосредоточен главным образом в скорлупе,
где его удельная активность может достигать 13 Бк/кг,
а в белковой массе она значительно ниже — 0,06 Бк/кг.
Способы дезактивации продовольствия следует рас-
сматривать в зависимости от его состояния — твердого,
сыпучего или жидкого — с учетом особенностей само-
го продукта и времени, прошедшего после акта загряз-
нения. С целью определения глубины проникновения
радионуклидов через поверхность фруктов и овощей
и безопасной толщины среза верхнего загрязненного
слоя были выполнены специальные исследования [101].
Установлено, что глубина проникновения отдельных
радионуклидов составляет: для 1311 — 1 мм, ^Sr — 2 мм,
137Cs — 3 мм. При попадании радионуклидов на глад-
кую поверхность фруктов и овощей (яблоки, помидоры,
огурцы, сливы) при малом времени выдержки загрязне-
ние главным образом происходит снаружи. Перед
употреблением их достаточно помыть и снять кожицу
[3]. Дезактивация путем снятия верхнего загрязненного
слоя применима для таких продуктов, как рыба, мясо,
хлеб, сливочное масло, овощи и фрукты. В отдельных
случаях продукты оставляют на длительное хранение
для самодезактивации.
Продовольствие обычно хранится в таре, мешках,
ящиках, полимерных упаковках, которая может удер-
живать от 80 до 100 % радиоактивных загрязнений.
Поэтому в первую очередь дезактивируют тару пылеот-
сасыванием, протиранием щетками или влажными там-
понами, промыванием струей воды и другими способа-
ми. Дезактивацию зерновой насыпи проводят удалени-
ем верхнего загрязненного слоя пневматическими
устройствами для погрузки зерна, избегая при этом пе-
ремешивания с нижележащими слоями. Если же радио-
активное загрязнение проникло в глубь зерновой насы-
пи, то зерно подвергают промывке и сушке. Этот
процесс трудоемкий и требует постоянного дозиметри-
ческого контроля.
Дезактивация продовольствия происходит и в про-
цессе переработки пищевого сырья. Таким путем дезак-
тивируют сахар при получении его из сахарной свеклы
и некоторые масличные культуры. Консервирование
также сопровождается дезактивацией. При консервиро-
вании овощи и фрукты промывают, бланшируют, обра-
батывают паром, и коэффициент дезактивации по ^Sr
в этих процессах может достигать 6. При консервиро-
вании зеленого горошка АГД равен 3,5, моркови — 1,3,
помидоров — 1,5, персиков — 2,0 [3]. Кипячение сухих
трубчатых и пластинчатых грибов в течение 30 мин
обеспечивает извлечение до 77 % 137Cs [102].
Очистку молока от радионуклидов 90Sr, 131I, 137Cs,
140Ва и 140Ьа исследовали в [103]. Возрастание концен-
трации радионуклида в молоке в зависимости от хими-
ческих свойств элемента можно представить в виде
ряда: 90Sr < l37Cs < 45Са < 1311. Радионуклиды иода в мо-
локе распределяются неравномерно: в молозиве в 2-3 раза
больше иода, чем в жировой среде. Для очистки молока
применяют различные способы [103]. Технологический
способ заключается в переработке загрязненного моло-
ка на сливки, сметану, творог, сыр, масло, сухое и сгу-
щенное молоко. При этом получают конечный продукт
с более низким содержанием радионуклида (ниже до-
пустимых норм). Известно, что 90Sr соединяется с бел-
ками, и чтобы разрушить эти соединения и перевести
стронций в растворимую форму, молоко подкисляют
лимонной или соляной кислотой, с которыми он обра-
зует растворимые соли. Впоследствии эти соли легко
удаляются вместе с сывороткой и пахтой, которые по-
лучаются в процессе переработки молока.
При сепарировании молока, содержащего радиоизо-
топы стронция, цезия, иода, до 90 % активности остает-
ся в обезжиренном молоке, а получающиеся при этом
сливки имеют низкую радиоактивность. Чем выше жир-
ность сливок, тем меньше в них радионуклидов. При
сбивании сливок в масло происходит дальнейшее уда-
ление радионуклидов, и в итоге в конечном продукте
остается лишь 1-3 % от первоначального количества
активности. Основная часть радионуклидов остается
в пахте, которая обычно подлежит уничтожению. В топ-
леном масле ^Sr и 137Cs практически отсутствуют, а со-
держание 1311 снижается до десятых долей процента по
сравнению с содержанием в исходном молоке. Однако
при получении сыра сычужным способом (российский,
голландский, костромской и др.) до 80 % 90Sr переходит
в готовый продукт. Таким образом, технологический спо-
соб дезактивации молока позволяет снизить радиоактив-
ное загрязнение готового продукта в 3-8 и более раз.
222
Новый справочник химика и технолога
Если же загрязненность молока выше нормы в 4
и более раз, то его подвергают очистке путем ионного
обмена или с помощью сорбентов [103]. Ионообменная
адсорбция осуществляется с использованием катионита
КУ-2-8 чс. После катионита обработка молока осуще-
ствляется анионитом АВ-18-8 чс в гидрокислой форме
или хлороформе для извлечения 13 *1. Процесс дезакти-
вации включает подготовку ионитов, фильтрацию через
катионит и анионит, мойку и регенерацию ионитов. Для
такой дезактивации разработаны установки [103] про-
изводительностью 10 м3/ч с коэффициентом очистки
более 10. Состав молока после ионообменной адсорб-
ции практически не меняется, не снижается и его био-
логическая питательная ценность.
Для очистки молока с помощью сорбента применял-
ся модифицированный силикагель, обладающий изби-
рательной адсорбцией цезия и (частично) стронция.
Коэффициент распределения равен соответственно 9
и 3,5. В этом способе молоко фильтруется через сили-
кагель, один объем которого способен очистить до
70 объемов молока. После использования сорбент реге-
нерируется для повторного применения. В качестве
сорбентов можно использовать природные цеолиты,
например клиноптилалит, обладающий большой селек-
тивностью по отношению к 137Cs и несколько меньшей
к 90Sr [103]. Одного объема такого цеолита достаточно
для очистки 50 объемов молока, однако в отличие от
модифицированного силикагеля цеолит не поддается
регенерации. В [103] для дезактивации молока приме-
няли целлюлозно-неорганический сорбент. Начальная
активность молока по I37Cs составляла 1,23 • 105 Бк/л.
Конечная активность и коэффициент дезактивации в
зависимости от объема очищенного молока этим сор-
бентом представлены в табл. 11.43. Из таблицы следу-
ет, что коэффициент очистки превышает 100, следова-
тельно данный сорбент обеспечивает достижение тре-
буемой дезактивации. В табл. 11.44 для сравнения
приведена эффективность дезактивации загрязненного
молока описанными выше способами.
Дезактивацию молока можно проводить любым из
указанных методов, однако предпочтение рекомендует-
ся отдавать технологической переработке, которая дает
готовые безопасные продукты питания [2].
Таблица 11.43.
Конечная активность 137Cs и коэффициент очистки
в зависимости от объема очищенного молока
при использовании целлюлозно-неорганического
сорбента (количество сорбента 8 г, начальная
концентрация 137Cs в молоке 4,55 • 105 Бк/л) [104]
Объем очищенного молока, л	Остаточная активность, Бк/л	Коэффициент очистки
0,2	2,37 • 103	192
0,5	2,9 • 103	157
1,0	4,1 • 103	111
2,0	2,1 • 103	216
3,0	2,6 • 103	175
Таблица 11.44
Эффективность дезактивации
загрязненного (1311,137Cs и ’Sr) молока
различными способами [103, 104]
Способ дезактивации	Коэффициент очистки
Переработка в сливки, творог, сыр и другие продукты	3^
Ионообменная очистка	>10
Очистка с помощью цеолитов и сорбентов от 137Cs	> 100
Литература
1.	Нормы радиационной безопасности (НРБ-99): Ги-
гиенические нормативы СП-2.6.1.758-99. М.:
Центр санитарно-эпидемиологического нормиро-
вания, гигиенической сертификации и экспертизы
Минздрава России, 1999. 116 с.
2.	Зимон А.Д., Пикалов В.К. Дезактивация. М.: ИздАТ,
1994. 336 с.
3.	Зимон А.Д. Дезактивация. М.: Атомиздат, 1975.
280 с.
4.	Кеслер Г. Ядерная энергетика. М.: Энергоатомиз-
дат, 1986. 264 с.
5.	Камерон И. Ядерные реакторы. М.: Энергоатомиз-
дат, 1987. 320 с.
6.	Шульц У.Х. Аварии на ядерно-технических уста-
новках / Пер. с нем. М.: Атомиздат, 1969. Вып. 1-3.
7.	Hargen S. et al. И Atomwitrschatt. 1989. В. 34, N 1.
S. 13-16.
8.	Swith W. et al. // Trans. Amer. Soc. 1985. N 49. P. 42-43.
9.	Seehars D., Hochreiner D. 11 J. Nucl. Mater. 1969.
V. 166, N 12. P. 214-217.
10.	Medvedev Z.A. Two decades of dissidence. New Sci
1976, 72(1025), p. 264-267.
11.	Вредные химические вещества. Радиоактивные
вещества: Справочник / В.А. Боженов, Л.А. Булда-
ков, И.Я. Василенко и др. / Под ред. Л.А. Ильина и
В.А. Филова. Ленинград: Химия, 1990. 464 с.
12.	Oberhofer М., Bacelar J. // Radiation Protection in Nu-
clear Energy Cons. IAEA. Vienna, 1988. P. 409-417.
13.	Никипелов Б.В. и др. И Атомная энергия. 1988.
Т. 67, № 2. С. 74-80.
14.	Назаров А.Г. И Проблемы окружающей среды и
природных ресурсов. М.: ВНИИ ТИ, 1990. № 5.
С. 1-113.
15.	Маргулис У.Я. Атомная энергия и радиационная
безопасность. М.: Энергоатомиздат, 1983.
16.	Израэль Ю.А. и др. Радиоактивные загрязнения
природных сред при подземных ядерных взрывах и
методы его прогнозирования. Л.: Гидрометеоиздат,
1970.
17.	Давыдов В.Ф., Снегин И.С. // США. Экономика,
политика, идеология. 1982. № 7(151). С. 59-62.
18.	Менькин Л.И. // Радиационная безопасность и за-
щита АЭС. 1987. № 2. С. 202-216.
Радиоактивные вещества. Радиоактивные загрязнения и дезактивация
223
19.	Михеев О.С., Кармишин А.М., Конвиссар Г.П. и
др. Радиационная обстановка в ближайшей зоне
Чернобыльской АЭС и динамика ее изменения. М.:
ВАХЗ, 1990.
20.	Богатов С.А., Боровой А.А., Дубасов Ю.В. и др. //
Атомная энергия. 1990. Т. 69, № 1. С. 36-40.
21.	Поляков А.С., Мамаев Л.А., Галкин Г.А. и др. Осо-
бенности дезактивации после Чернобыльской ка-
тастрофы. М.: Всесоюзный НИИ неорганических
материалов, 1991.
22.	Чернобыль — пять трудных лет. Обзор / Под ред.
Ю.В. Сивинчева, В.А. Качалова. М.: ИздАТ, 1992.
23.	Wang J. // Nucl. Power Eng. 1987. V. 8, N 8. P. 21-
25.
24.	Долин B.B. и др. // Докл. АН УССР. 1990. Сер. Б.
№ 12. С. 6-11.
25.	Клочков В.Н., Гольдштейн Д.С., Васькин А.С. и др.
//Атомная энергия. 1990. Т. 68, № 2. С. 105-107.
26.	Зимон А.Д. Адгезия пищевых масс. М.: Агропром-
издат, 1985.
27.	Зимон А.Д. Адгезия жидкости и смачивание. М.:
Химия, 1974.
28.	Зимон А.Д. Мир частиц — коллоидная химия для
всех. М.: Наука, 1988.
29.	Дьяков А.А., Панков Е.Н., Менькин Л.И. и др. //
Радиационная безопасность и защита АЭС. 1982.
№ 2. С. 74-80.
30.	Thorton Е. // Nucl. Technol. 1985. V. 5, N 1. Р. 161-167.
31.	Technical Reports Series IAEA. Vienna, 1989. N 300.
P. 39-83.
32.	Зимон А.Д. Адгезия пыли и порошка. Изд. 2-е, пе-
рераб. и доп. М.: Химия, 1976.
33.	Zimon A. Adhesion of Dust and Powder. N.Y.; Lon-
don: Plenum Press, 1982.
34.	Musseiman R., Yorbrongh J. // J. Environ. Sci. 1987.
V. 80, N l.P. 51-56.
35.	Ковунов B.C., Сакулин Г.С., Шадрин Л. Н. и др.
Чернобыльская катастрофа: Причины и последст-
вия. Ч. 1. Минск: Тест, 1993. С. 199-214.
36.	Полуэктова Г.Б., Ковальчук О.В. // Атомная техни-
ка за рубежом. 1990. № 8. С. 9-13.
37.	Kimuto Н. И Eng. Rev. 1987. V. 2, N 27. Р. 90-93.
38.	Хашин М, Эчерт Д. // Тр. Америк, об-ва инжене-
ров-механиков. Сер. Б. 1990. № 5. С. 93-99.
39.	Кимель Л.Р., Машкович В.П. Защита от ионизи-
рующих излучений: Справочник. М.: Атомиздат,
1972.312 с.
40.	Апплби Л.Дж., Девелл Л., Мишра Ю.К. и др. Пути
миграции искусственных радионуклидов в окру-
жающей среде. Радиоэкология после Чернобыля /
Под ред. Ф. Уорнера и Р. Харрисона; Пер. с англ,
под ред. А.Г. Рябошапко. М.: Мир, 1999. 512 с.
41.	Анисимов А.И., Осминин В. // Сб.: Исследования
по химии и технологии и применению радиоактив-
ных веществ. Л.: Изд. Лен. технолог, ин-та, 1988.
С. 94-98.
42.	Techn. Repts. Ser. IAEA. Vienna, 1988. N 286. P. 1-90.
43.	Седов B.M., Сенин E.B., Нестеренко А.И. и др. //
Атомная энергия. 1988. Т. 65, № 6. С. 399-403.
44.	Ампелогова Н.И., Симановский Ю.М., Трапезни-
ков А.А. Дезактивация в ядерной энергетике / Под
ред. В.М. Седова. М.: Энергоатомиздат, 1982.
45.	Балабан Ю.В., Леонова Н.А., Гофман В.И. и др. И
Радиационная безопасность и защита АЭС. 1977.
№ 3. С. 43-46; 47-53.
46.	Томашов Н.Д., Чернова Г.П. // Пассивность и за-
щита металлов от коррозии. М.: Наука, 1965.
С. 208.
47.	Кельцев Н.В. Основы адсорбционной техники.
Изд. 2-е, перераб. и доп. М.: Химия, 1984.
48.	Зимон А.Д. Аэрозоли. М.: Химия, 1993.
49.	Tachikawa Е., Yasunaka Н., Suma Т. // Proc. JAIT In-
tern. Conf, on Water Chemistry in Nuclear Power
Plants. Tokyo, 1988. V. 2. P. 443-^48.
50.	Труды методического совещания по обмену опы-
том ремонта на АЭС. М.: ЦНИИ Атомминформ,
1988.
51.	Егоров Б.И. и др. // Технический прогресс в атом-
ной промышленности. 1984. № 3. С. 8-13; 18-23.
52.	Лебедев Н.И., Шитов В.С., Царев О.П. и др. //
Тез. докл. конф. Термостойкие радиотехнические
изделия для АЭС. М.: ЦНИИТЭнефтехим. 1983.
С. 18-20.
53.	Kunze U. // Atom and Strom. 1985. В. 31, N 6.
S. 168-169.
54.	Молотов И.Ю., Юрна Н.Р., Шигорин В.Г. и др. //
Технический прогресс в атомной промышленно-
сти. 1987. № 2. С. 6-9.
55.	А. с. 354733. Антиадгезионные покрытия / В.Н. За-
болотный, Б.Н. Егоря, О.Н. Лихоманова и др. //
Бюл. 1970. № 7. С. 62.
56.	Захарчук Г.А., Балуков Р.В., Васильев Л.И. и др. //
Хим. технология и вопр. надежной эксплуатации.
Тр. Всесоюзн. проекта, и науч.-исслед. ин-та ком-
плексной энергетической технологии. Л., 1988.
С. 27-33.
57.	Aoki S. // Proc. JAIT Intern. Conf, on Water Chemis-
try in Nuclear Power Plants. Tokyo, 1988. V. 2.
P. 771-774.
58.	Пат. США № 4681705. МПК № У48П. Дезактива-
ция радиоактивной загрязненной жидкости /
П. Кристов. Опубл. 21.07.1987 // РЖ Энергетика.
1988. Т. 4.
59.	А.с. № 2279205. Концентрирование радиоактивных
загрязнений (фракция) / Ж. Ламе. Опубл.
09.08.1976//РЖХимия. 1977. Т. 7. И43П
60.	Богуславский В.Б. и др. // Радиационная безопас-
ность и защита АЭС. 1977. № 3. С. 27—42.
61.	Егоров Ю.А. и др. И Радиационная безопасность и
защита АЭС. 1986. № 10. С. 3-8.
62.	Nott В. // Water Chem. and Corros. Probl. Nucl. Power
Plants. Proc. / Int. Symp. Vienna, 1982. P. 295-311.
63.	Данев X., Делуев Г., Градев Г. и др. // Атомная
энергия. 1972. Т. 32, № 1. С. 87-89.
224
Новый справочник химика и технолога
64.	Кондратько М.Я. и др. // Журн. прикл. химии.
1981. Т. 54, № 4. С. 965 / Деп. в ВИНИТИ
02.07.1980. №2780-80.
65.	Татаринов А. и др. Сравнительные испытания при-
родных минералов. Чернобыль, 1989.
66.	Физический энциклопедический словарь / Гл. ред.
А.М. Прохоров. М.: Советская энциклопедия, 1983.
928 с.
67.	Двухимнный В.А. и др. Система очистки воздуха
от аэрозольных частиц на АЭС. М.: Энергоатомиз-
дат, 1987.
68.	Nucl. Engn. Intern. 1988. V. 33, N 411. Р. 14-15.
69.	Sekarai T. et al. II Proc. Inorganic ion Exchangers and
Adsorbents. Vienna: Jnt. Atom. Ener. Ag., 1985. P. 85.
70.	Казаков B.A., Ткаченко A.B., Федулов В.Ф. и др. //
Локализация аварий на АЭС. М.: Энергоатомиздат.
1987. С. 87-90.
71.	Борисова Л.И., Полевое В.Н., Борисов Н.Б. и др. И
Первое Всесоюзн. совещание по итогам ликвида-
ции последствий аварии на ЧАЭС. Чернобыль,
1989. Т. 3, Ч. 1.С. 126-139.
72.	Крупчатников В.М. Вентиляция при работе с ра-
диоактивными веществами. Изд. 2-е. М.: Атомиз-
дат, 1973.
73.	Кучерский Р.А. // Гигиена и санитария. 1966. № 1.
С. 76.
74.	Nischiwaki Y. И Bull. Tokyo Inst. Technol. 1963.
N54. P. 115.
75.	Городинский C.M. и др. И Гигиена и санитария.
1967. №2. С. 57.
76.	Гольдштейн Д.С. и др. И Медико-технические про-
блемы индивидуальной защиты человека. Вып. 2.
М.: Медицина, 1969. С. 24.
77.	Кукин Г.Н., Соловьев А.Н. Текстильное материа-
ловедение. М.: Гостехиздат, 1964.
78.	Гольдштейн Д.С. и др. / Сб. научн. работ Ин-та
биофизики Минздрава. Вып. 10. М.: Медицина,
1972. С. 99.
79.	Smal Z., Chmielewska J. // Prace Centr. Inst. Ochrony
Pracy. 1965. V. 15, N46. P. 197.
80.	Nishiwaki Y., Nishioka H. // Bull. Tokyo Inst. Tech-
nol. 1964. N 61. P. 13.
81.	Городницкий C.M., Панфилова 3.E., Гольд-
штейн Д.С. и др. Дезактивация средств индивиду-
альной защиты и защитных покрытий. М.: Атом-
издат, 1964.
82.	Siewert G., Shikora Th. // Kemenergie. 1963. В. 6,
NILS. 595.
83.	Stivenson D.G. // Research. 1960. V. 13, N 6. P. 383.
84.	Грандберг И.И. Органическая химия. Изд. 20-е, пе-
рераб. и доп. М.: Высшая школа, 1980.464 с.
85.	Санитарные правила для промышленных город-
ских спецпрачечных по дезактивации спецодежды
и СИЗ. М.: Минздрав СССР, 1976. № 1298-75.
86.	Zuczar J., Pietrzak-Tils Z. // Roczn. Panstw. Zakl. Hig.
1965. V. 16, N l.P. 17. .
87.	Городинский C.M. и др. // Гигиена труда и проф.
заболеваний. 1961. № 4. С. 32.
88.	Проматова И.А. И Медико-технические проблемы
индивидуальной защиты человека. Вып. 2. М.: Ме-
дицина, 1969. С. 81.
89.	Филимонов Б.В., Проматова И.А. // Медико-
технические проблемы индивидуальной защиты
человека. Вып. 2. М.: Медицина, 1969. С. 90.
90.	Городинский С.М., Гольдштейн Д.С. Дезактивация
полимерных покрытий. Изд. 2-е, перераб. и доп.
М.: Энергоиздат, 1981.
91.	Kohanawa О., Matsumoto Н. И Proc. JAIT Intern.
Conf, on Water Chemistry in Nuclear Power Plants.
Tokyo, 1988. V. 2. P. 807.
92.	Авария на ЧАЭС и ее последствия. Обзор. М.: Изд.
ГКНТ, 1987. Ч. 1.
93.	Городинский С.М. и др. И Радиационная гигиена.
Т. 1.М.:Медгиз, 1962. С. 87.
94.	Иванов Е.В. И Тез. докл. Всесоюзн. конф. Актуаль-
ные вопросы радиационной гигиены. М.: Мин-
здрав СССР, 1987. С. 143.
95.	Norwood W.D. // Arch. Environ. Health. 1971. V. 23.
P. 129.
96.	Бажин А.Г. и др. // Гигиена и санитария. 1981.
№ 12. С. 70-72.
97.	Иваненков А.Т., Попов Б.А., Парфенова И.М. и др. И
Гигиена и санитария. 1989. № 5. С. 26-30.
98.	Бегак О.Ю. и др. Введение в радиоэкологию. СПб.:
СПб. технолог, ин-т, 1992. 69 с.
99.	Diehl J. И Food Austral. 1990. V. 42, N 8. Р. 382-383,
386-387.
100.	Command 302. The accident at Windscale no. 1 piles
on 10 October 1957. London: HMSO.
101.	Бера Р.Д. и др. И Тез. XVIII совещания соц. стран
по космической биологии и медицине. М.: Интер-
космос, 1985. С. 270.
102.	Василенко И.Я. И Гигиена и санитария. 1987. № 7.
С. 64-67.
103.	Донская Г.А., Марьин В.А., Опарина Л. И. и др.
Основы очистки молока от радионуклидов. М.:
ВНИИКМ, 1991.
104.	Ткачев К.В. и др. Результаты испытаний целлю-
лозно-неорганического сорбента. Свердловск:
НПО «Кристалл», 1990.
105.	Indastrial Processing with Membranes / Ed.
R.E. Lacey, S. Loeb. N.Y.: Wiley Interscience, 1972.
106.	Дытнерский Ю.И. Обратный осмос и ультрафильт-
рация. М.: Химия, 1978.
107.	Membrane Separation Processes / Ed. P. Mears. Am-
sterdam: Elsevier, 1976.
108.	Никифоров A.C. Обезвреживание жидких радиоак-
тивных отходов. М.: Энергоатомиздат, 1985. 184 с.
Раздел 12
ЯДЕРНО-ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АКТИНОИДОВ
Автор-составитель: к.х.н., с.н.с. Е.В. Платыгина
12.1.	Общая характеристика актиноидов
Актиноидные элементы (актиноиды) образуют
группу элементов, близких между собой по химиче-
ским свойствам. Так же, как и у лантаноидов, при их
образовании заполняется не внешняя электронная обо-
лочка, а внутренняя подгруппа 5/ Наибольшее число
электронов, которые могут находиться в /-состоянии,
равно 2(2/+ 1) = 2(2 • 3 + 1) = 14. Поэтому актиноидов
должно быть 14, т. е. последний элемент этой группы
лоуренсий (Z= 103). Следующий элемент (Z = 104)
должен быть аналогом гафния.
Среди актиноидов нет стабильных нуклидов
(табл. 12.1.1). Самый распространенный способ распа-
да— а-распад (испускание ядра атома гелия *Не).
В результате образуется дочернее ядро легче материн-
ского на 4 массовых единицы (Л—4) и с зарядом на
2 единицы меньше (Z-2), чем у ядра-предшественника.
Большая часть (~ 98 %) энергии распада передается
а-частице. Для актиноидов эта энергия лежит в диапа-
зоне от 4 до 11 МэВ. Как правило, дочернее ядро тоже
нестабильно и либо испускает а-частицу, либо претер-
певает Р-распад.
При Р-распаде заряд дочернего ядра на 1 отличается
от заряда материнского нуклида (AZ= +1 при P-распа-
де; AZ= -1 при +Р-распаде и е-захвате), а массовое число
не меняется. Энергия ±Р-распада распределяется между
тремя частицами: Р-частицей, нейтрино и дочерним
ядром, и поэтому спектр р-излучения сплошной от ми-
нимального значения до величины, близкой к энергии
Р-распада. Каждый актиноидный элемент имеет один
или несколько Р-стабильных изотопов. Изотопы, более
тяжелые, чем Р-стабильные, распадаются с испускани-
ем Р-частицы, более легкие испытывают е-захват (е)
или +Р-распад. Энергия Р-распада обычно увеличивает-
ся по мере удаления от линии р-стабильности.
Обычно а- и p-переходы приводят к образованию
основного и нескольких возбужденных состояний до-
чернего ядра. Снятие возбуждения происходит в резуль-
тате испускания у-квантов или электронов конверсии
(так называемый безызлучательный переход). Средние
времена жизни возбужденных состояний лежат в пре-
делах 1014—1012 с. Однако в некоторых случаях (когда
разница в спинах основного и возбужденного состоя-
ний велика) быстрые переходы — магнитный и элек-
трический дипольные (Ml и Е1) или электрический
квадрупольный (Е2) — запрещены правилами отбора
по угловому моменту. Время жизни таких состояний,
называющихся метастабильными или изомерными,
оказывается много больше 10~9 с (до нескольких лет,
например 242,”Ат имеет период полураспада 141 год).
Изомер, как правило, переходит в основное состояние
того же нуклида, т. е. происходит изомерный переход
(ИП), или распадается одним из обычных способов.
Таблица 12.1.1
Долгоживущие нуклиды-актиноиды, подходящие
для физических и химических исследований
Элемент	Изотоп	Тип распада	Период полураспада
Актиний	227 Ас 89	’Р а	21,8 г. 1556 лет
Торий	2920Th	а сд	1,40- 1010лет 8,5 • 1О20 лет
Протактиний	*;ра	а сд	3,28 • 104лет > 1,1 • 10,6лет
Уран	9? U	а сд	4,47 • 109 лет 8,3 • 1015 лет
Нептуний	29з*Р	"3(12,5 %), 8(87,3 %)	1,54 • 105 лет
	239>Р	а сд	2,14- 106лет > 1 • 1018 лет
Плутоний	239 Ри 94ги	а сд	24110 лет, 8 • 1015 лет
	240 Ри 94 г и	а сд	6560 лет 1,15 • 1011 лет
	242 Ри 94ги	а сд	3,75 • 105лет 6,8- 1О’°лет
	244 Ри 94ги	а сд	8,0 • 107 лет 6,6 • Ю10лет
226
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 12.1.1
Элемент	Изотоп	Тип распада	Период полураспада
Америций	294;аш	a сд	432 г. 1,1 • 1014лет
	2£Ат	a СД	7370 лет 2 • 1014 лет
Кюрий	2“Ст	a СД	18,1 г. 1,3 • 107лет
	2;:ст	a СД	8500 лет 1,4 • 1О10 лет
	2::ст	a СД	4760 лет 1,6 • 107 лет
	24976Сш	a	1,56 • 107 лет
	248 96 С-Ш	a СД	3,48- 105лет 3,8- 106 лет
	2^Сш	СД(74%), a(18%), -0(8%)	8300 лет
Берклий	2"Вк	a	1380 лет
	2£Вк	7 a СД	330 дней 6,4 • 104 лет 1,9 • 109 лет
Калифорний	249 /"11?	a СД	351 г. 7 • Ю10лет
	252 pf	a СД	2,64 г. 85 лет
Эйнштейний	253 Es	a СД	20,5 дня 2,4 • 108 лет
	29;es	a ’P СД	275,7 дня 4,4 • 105 лет 2,5 • 107 лет
	“Es	0(92 %), a(8 %) СД	39,8 дня 2660 лет
Фермий		a(99,79 %), СД(0,21 %)	100 дней
Практически все тяжелые нуклиды, начиная с тория,
способны к спонтанному делению (СД) (см. табл.
12.1.1). Причем чем больше Z, тем больше в среднем
вероятность этого процесса, в частности, велика веро-
ятность деления у 29gCf (на 33 а-распада приходится
1 деление). Каждое деление сопровождается высвобож-
дением почти 200 МэВ энергии (наибольшая часть
в виде кинетической энергии осколков деления) и ис-
пусканием 2^4 нейтронов. Период полураспада Т]/2 от-
носительно спонтанного деления зависит от параметра
Z2
делимости — (см. рис. 12.1.1). У всех элементов
А
с четными значениями Z (светлые кружки) периоды
полураспада Т\/2 ложатся на колоколообразные кривые,
вершины которых располагаются на прямых линиях.
Значения Ту2 для нуклидов с нечетными Z или А (чер-
ные кружки) лежат значительно выше ожидаемых
(пунктирные кривые). С увеличением А и Z уменьша-
ются и периоды а-распада, но медленнее, чем Ti/2. По-
этому для ядер тория, урана и плутония преобладаю-
щим оказывается а-распад, а нуклиды некоторых
изотопов калифорния, фермия, курчатовия и др., напро-
тив, с большей вероятностью делятся.
Рис. 12.1.1. Систематика периодов полураспада тяжелых ядер
по отношению к спонтанному делению
12.1.1.	Деление ядер. Цепная реакция деления
12.1.1.1.	Делимость и барьер деления
Предположим, что ядро в результате возбуждения,
полученного при захвате нейтрона, начало колебатель-
ные движения. Отклонение от сферической формы ядра
приводит к увеличению поверхности, а следовательно,
и к возрастанию поверхностной энергии. При этом
уменьшается энергия электростатического расталкива-
ния протонов, поскольку при сферической форме про-
тоны максимально сближены.
Радиоактивные вещества. Ядерно-физические свойства актиноидов
227
Допустим, что форма ядра будет изменяться от сфе-
рической к эллипсоидальной и обратно. Роль упругих сил,
возвращающих эллипсоид к первоначальной сферической
форме, будут выполнять силы поверхностного натяже-
ния ядра. При достаточной энергии возбуждения ядро,
все более вытягиваясь, примет форму гантели и может
разделиться. Действие кулоновских сил расталкивания
при этом станет преобладающим. Оценим изменение
потенциальной энергии ядра, которая равна кулонов-
ской и поверхностной энергии, при переходе ядра
к эллипсоидальной форме:
Д£д	(12-1)
Здесь ЛЕД — изменение потенциальной энергии яд-
ра; Ек и Еп — кулоновская и поверхностная энергия для
сферического ядра; Екэлл и Е’лл — та же энергия для
деформированного ядра.
Из полуэмпирической формулы Вайцзеккера сле-
дует, что вклад энергии кулоновского взаимодействия
составляет
*.=С,	(12-2)
где Z — число протонов; А — число нуклонов в ядре;
у = 0,69 МэВ.
Для деформированного ядра, имеющего форму рав-
номерно заряженного эллипсоида, выражение для ку-
лоновской энергии примет вид
Еэлл =Е | 1-—е2+... |,	(12.3)
I 5	)
где £ — малый параметр, характеризующий величину
деформации ядра: а - R(1 + е) — большая полуось
и b = Е^1 -^-е— малая полуось эллипсоида, которые
подобраны из условия несжимаемости ядерной жидко-
сти так, чтобы объем ядра при деформации оставался
постоянным.
Выражение для поверхностной энергии эллипсоида
имеет вид
ДГ =£п| ! + ”£ +•••	(12.4)
где Еп - 0/42/3 — величина поверхностной энергии из
формулы Вайцзеккера; 0=17 МэВ.
Подставим в формулу (12.1) выражения кулонов-
ской и поверхностной энергии для двух состояний ядра.
Получим
ДЕд=-15-(2£п-£,) = |ае2,	(12.5)
Формула энергии связи ядра (формула Вайцзеккера)
имеет вид:
W= аА - 0Л2/3 - yZ2/T1/3 - (АН - Z)2A] + &Г3/4,
где а, 0, у, 5 — эмпирические константы.
где а = 20Л2/3-^-.
А
Пока АЕЛ положительна, 2ЕП > Ек, и ядро будет воз-
вращаться к первоначальной форме. При 2ЕП < Ек куло-
новские силы преобладают, и такое ядро не может су-
ществовать: ядро неустойчиво и будет мгновенно
делиться при 2ЕП = Ек. Таким образом, отношение 5 ку-
лоновской энергии к удвоенной поверхностной энергии
1Z2	~Z2!A
2Е„ 2Л,/30Л2/3	49	1	}
дает критерий устойчивости ядра относительно спон-
танного деления.
При малых эллипсоидальных деформациях потен-
циальная энергия ядра возрастает, т. е. образуется энер-
гетический барьер ЕДрис. 12.1.2). Высота барьера тем
меньше, чем меньше разность 2ЕП - Ек или чем больше
параметр делимости Z2/А. Для деления ядра с Z2A4 < 49
необходимо внести энергию возбуждения, которая
должна превосходить барьер деления Евозб > Ef. Возбу-
дить ядро можно при облучении его у-квантами, ней-
тронами или другими частицами. Деление ядер
с Z2/A < 49 может происходить и за счет туннельного
эффекта. Хотя критерий 5 (формула (12.6)) справедлив
только для малых деформаций, он, тем не менее, позво-
ляет предположить, что и в случае больших деформа-
ций время жизни ядра (A, Z) относительно спонтанного
деления определяется только отношением Z2/A. Дейст-
вительно, общее изменение времени жизни обнаружи-
вает заметную, приблизительно экспоненциальную за-
висимость otZHA (см. рис. 12.1.2).
При облучении нейтронами, кроме кинетической
энергии, в ядро вносится также энергия связи нейтрона.
Тогда Евозб = Есв + Ек, При этом могут быть два случая:
а)	Есв > Ef — деление может идти под действием
тепловых нейтронов;
б)	Есв < Ef — для деления ядра необходимо, чтобы
нейтрон обладал кинетической энергией.
Рис. 12.1.2. Изменение потенциальной энергии
в процессе деления ядра
Из экспериментов известно, что 235U делится тепло-
выми нейтронами, a 238U — нейтронами с энергией бо-
лее 1 МэВ. Такое различие связано с тем, что у компа-
унд-ядра 236U по сравнению с 239U параметр делимости
228
Новый справочник химика и технолога
— больше. Кроме того, энергия присоединения ней-
трона к ядру 235U больше, чем к ядру 238U, так как в пер-
вом случае образуется четно-четное компаунд-ядро,
а во втором — четно-нечетное. Расчеты показывают,
что у 235U энергия связи превосходит барьер деления,
а у 238U она недостаточна. 1фоме 235U, тепловыми ней-
тронами делятся 233U, 239Ри,241 Pu, 238Np и другие четно-
нечетные и нечетно-нечетные ядра. Однако практиче-
ский интерес для получения энергии представляют
только 233U, 235U и 239Ри, которые можно получить
в промышленных масштабах.
12.1.1.2.	Энергия деления
Деление ядер должно сопровождаться высвобожде-
нием энергии, поскольку образующиеся осколки в сум-
ме имеют меньшую массу или большую энергию связи
на один нуклон по сравнению с исходным делящимся
ядром. Например, для урана:
Е = [Mv - (М} + Л/2)]С2 = £]J] + в2Л2 -
где Мц — масса ядра урана; М\ и М2 — масса первого
и второго осколков; Аъ А2 и Av — соответствующие
массовые числа; с — скорость света.
Поскольку удельные энергии связи £i и £2 осколков,
находящихся в середине периодической системы, при-
мерно на 0,8 МэВ больше удельной энергии связи урана
£и, то энергия, выделяющаяся при делении, составит
Е = А( £ - £) = 238 • 0,8 * 200МэВ « 3,2 • 1О'1 Дж.
—	E|-^i 4" ^2'^2
Здесь £ =	!.
А;
Распределение энергии, выделяющейся при делении
92^ U тепловыми нейтронами, показано в табл. 12.1.2.
Основная доля этой энергии (около 180 МэВ) выделя-
ется в виде кинетической энергии осколков деления
и обусловлена их кулоновским расталкиванием. Эта
энергия преобразуется в энергию теплового движения
атомов и молекул среды. Часть энергии деления пере-
ходит в энергию возбуждения осколков, что приводит
к испусканию в среднем одного-двух нейтронов каж-
дым осколком, а затем — к испусканию у-квантов. Эти
нейтроны и у-кванты называются мгновенными, а обра-
зовавшиеся после сброса нейтронов ядра — продукта-
ми деления. Мгновенные нейтроны за очень малое вре-
мя (порядка 10 5 10 3 с) поглощаются в размножающей
среде, следовательно, энергия этих нейтронов и у-кван-
тов радиационного захвата превращается в тепло фак-
тически тоже мгновенно. После испускания мгновен-
ных нейтронов продукты деления имеют по-прежнему
значительный избыток нейтронов и поэтому являются
Р-радиоактивными. В среднем каждый атом продуктов
деления претерпевает три последовательных распада,
которые сопровождаются испусканием Р-частиц, анти-
нейтрино и у-квантов, что дает запаздывающее энерго-
выделение. Кроме того, более 5 % всей энергии деления
уносится антинейтрино и не может быть использовано.
Запаздывающее энерговыделение, которое составляет
около 6,5 %, приводит к некоторому росту высвобож-
даемой энергии во времени в начальный период работы
реактора (3 месяца) и медленному спаду при его оста-
новке.
Таблица 12.1.2
Распределение энергии деления 235U
тепловыми нейтронами
Пространст- венное распределение	Мгновенное энерговыделе- ние, МэВ	Запазды- вающее энерговы- деление, МэВ	Полная энергия, МэВ
Локализованное	166 (кинетическая энергия оскол- ков)	7 (энергия Р-частиц)	173
Рассеянное	5 (кинетическая энергия ней- тронов) 7 (энергия мгно- венных у-квантов) 8 (энергия у-квантов захвата)	6 (энергия у- квантов Р-распада)	26
Полная энергия, МэВ	186	13	-200
Непоглощенная энергия, МэВ	11 (энергия антинейтрино)		
Наличие остаточного энерговыделения требует дли-
тельного выдерживания отработавшего в реакторах
уранового или другого ядерного топлива перед его пе-
реработкой.
12.1.1.3.	Продукты деления
При делении урана и других тяжелых ядер нейтро-
нами образуется около восьмидесяти осколков с массо-
вым числом 72-161 и с атомными номерами от 30 до
65. Первые радиохимические измерения показали, что
спектр масс продуктов деления имеет вид плавной дву-
горбой кривой с наиболее вероятным отношением масс
продуктов примерно 3:2. При этом легкий осколок
в соответствии с законом сохранения импульса приоб-
ретает большую энергию
(^)2=(4^)2 или^=|2’’
где Мл, гл и Мт, vT — массы и скорости соответственно
легкого и тяжелого осколков; Ел и ЕТ — их энергии.
Радиоактивные вещества. Ядерно-физические свойства актиноидов
229
Преобладание асимметричного деления над симмет-
ричным можно характеризовать отношением «пика
к впадине», которое равно отношению выходов, соот-
ветствующих максимумам массовой кривой, и выходам
в минимуме кривой. Отношение «пика к впадине» наи-
большее при делении ядер тепловыми нейтронами
(750-650), оно уменьшается с увеличением энергии
нейтронов. При делении нейтронами высоких энергий
(несколько десятков МэВ) и заряженными частицами
симметричное деление становится доминирующим.
12.1.2.	Размножение нейтронов
Спонтанное и вынужденное деление всегда сопро-
вождается испусканием нескольких нейтронов, кото-
рые, в свою очередь, могут вызвать деление новых ядер
и т. д. Такую самоподдерживающуюся реакцию назы-
вают цепной. Параметром, характеризующим возмож-
ность протекания этого процесса, является коэффици-
ент размножения К, который определяется как отноше-
ние числа нейтронов последующего поколения к числу
нейтронов предыдущего поколения в объеме размно-
жающей нейтроны среды. При К = 1 количество деле-
ний не изменяется во времени — такое состояние назы-
вают критическим', соответственно объем и массу
системы с таким значением параметра К называют
критическим объемом и критической массой. При К > 1
цепная реакция развивается по нарастающей, что соот-
ветствует надкритическоему состоянию. При К < 1 реак-
ция затухает — реализуется подкритическое состояние.
В самоподдерживающейся цепной реакции деления
отдельные поколения нейтронов разделены средним
временем цикла обращения т, т. е. средним временем
жизни нейтронов в данной размножающей среде. Если
в какой-то момент времени имеется п нейтронов, то по
прошествии одного цикла обращения т их количество
станет равным Кя, а приращение нейтронов составит
Кл - п. Следовательно, изменение числа нейтронов в
единицу времени будет
^=<К£1)	(127)
dt т
или
nt = nQ ехр| ——-Г | = п0 ехр|	|, (12.8)
V т )	\ т )
где «о — число нейтронов в начальный момент време-
ни; nt — число нейтронов по прошествии времени 7;
Кгоб = К-1.
Время цикла обращения нейтронов достигает 10 3 с
для реакторов на тепловых нейтронах. Оценим ско-
рость возрастания числа нейтронов при К = 1,01:
1,01-1
103
п,
— = ехр
«о
•1«2-104.
Во столько же раз за 1 с должно увеличиться число
делений и энерговыделение. Следовательно, превыше-
ние значения К над единицей всего на 1 % совершенно
недопустимо, так как приведет к слишком быстрому
росту выделяемой энергии. Для осуществления контро-
лируемой цепной реакции К не должно превышать до-
лю запаздывающих нейтронов (р) для данного ядерного
топлива.
12.1.2.1.	Коэффициент размножения
для бесконечной среды
Утечка нейтронов зависит от размеров и геометри-
ческой формы размножающей среды, а потери нейтро-
нов за счет конкурирующих реакций определяются ее
составом. Обычно задачу получения К = 1 решают,
сначала исключив утечку нейтронов, т. е. определяют
Ко для бесконечно большого объема размножающей
среды. И если Ко > 1, то всегда существует объем ко-
нечных размеров, в котором может быть достигнуто
условие
К-К()Р=1,	(12.9)
где Р — доля нейтронов, избежавших утечки.
Рассмотрим, от каких факторов зависит коэффици-
ент размножения нейтронов в среде, имеющей беско-
нечные размеры.
Нейтроны, образовавшиеся при делении, во время
цикла обращения будут взаимодействовать с ядрами за-
медлителя, 238U, конструкционными материалами и тепло-
носителем. Все эти вещества, поглощая нейтроны, сни-
жают Ко. Предположим, что в какой-то момент времени
в результате захвата теплового нейтрона образовалось п
быстрых нейтронов. Часть этих нейтронов имеет энер-
гию выше 1,2 МэВ и может вызвать деление ядер 238U.
Следовательно, число нейтронов увеличится в ц раз и
станет равным пр. Величина ц, показывающая, во
сколько раз увеличится число нейтронов деления 235U
за счет дополнительного деления 238U, называется ко-
эффициентом размножения на быстрых нейтронах.
В процессе замедления нейтроны могут быть захва-
чены ядрами замедлителя, теплоносителя или 238U без
деления. Сечение захвата 238U особенно велико в области
резонансного поглощения. Доля нейтронов, не погло-
тившаяся при замедлении, учитывается коэффициентом
ф — вероятностью избежать резонансного захвата.
Все замедлившиеся нейтроны захватываются 235U или
ядрами среды. Доля нейтронов, поглощаемых ураном,
определяется коэффициентом теплового использования 1Т
При этом только часть нейтронов % при поглощении
вызовет деление ядер 235U, в результате которого обра-
зуется v новых нейтронов. Таким образом, по заверше-
нии нейтронного цикла п нейтронов предшествующего
поколения обращается в («puptfyv) нейтронов следую-
щего поколения, и, следовательно, по определению
Ко = цфОт|.	(12.10)
Здесь т] = %v — число вторичных нейтронов, прихо-
дящихся на один поглощенный тепловой нейтрон в ма-
териале топлива. Выражение (12.10) принято называть
формулой четырех сомножителей.
230
Новый справочник химика и технолога
В табл. 12.1.3 приведены значения Ко для размно-
жающих систем различного состава и структуры для
естественного урана (гомогенной и гетерогенной).
Гетерогенной называют среду, в которой плотность
атомных ядер замедлителя и делящегося вещества
существенно меняется на расстоянии, гораздо меньшем
средней длины свободного пробега нейтронов. Среду,
в которой плотности атомных ядер замедлителя и де-
лящегося вещества не изменяются на том же расстоя-
нии, называют гомогенной.
Таблица 12.1.3
Оптимальные параметры размножающих сред [1]
Гомогенная среда			Гетерогенная среда			
Замедлитель	ад	Ко	Wu	du, см	Шаг решетки t, см	Ко
Н2О	2,5	0,84	1,4	1,5	2,5	1
d2o	167	1,14	20	3	15	1,2
с	452	0,85	80	3	20	1,08
Be	193	0,8				
Примечание. N3/Nu — отношение концентраций ядер за-
медлителя и урана; du — диаметр уранового блока.
Из табл. 12.1.3 видно, что в гетерогенной системе с
естественным ураном возможно достижение критиче-
ского состояния не только с тяжеловодным замедлите-
лем, как в гомогенной среде, но и с другими замедлите-
лями — легкой водой и графитом. Это обусловлено
увеличением коэффициентов ц и ср за счет блок-
эффекта, несмотря на некоторое снижение коэффици-
ента теплового использования Ф.
12.1.2.2.	Утечка нейтронов
Вероятность Р избежать утечки за пределы конеч-
ной системы определяется геометрией, размерами, от-
ражающей способностью стенок сосуда. Вероятность
избежать утечки зависит от длины пути между местом
рождения нейтрона и стенками сосуда и от возможно-
сти пройти этот путь без столкновений. Первый фактор
можно назвать геометрическим. Второй фактор опреде-
ляется нейтронно-физическими свойствами размно-
жающей системы. Нейтроны, средняя длина свободного
пробега которых меньше, чем расстояние, которое им
необходимо преодолеть до границы системы, остаются
в системе. Параметром, который определяет свойства
среды в отношении утечки нейтронов, является длина
миграции М. Утечка нейтронов пропорциональна Л/2.
В качестве геометрического фактора выступает гео-
метрический параметр, или лапласиан, В2. Он пред-
ставляет собой собственное число волнового уравне-
ния, описывающего пространственное распределение
потока нейтронов в выпуклой системе без отражателя.
Чем больше В2, тем больше утечка из системы.
В табл. 12.1.4 приведены соотношения, позволяю-
щие рассчитать геометрический фактор для размно-
жающих систем различной формы.
Таблица 12.1.4
Геометрический параметр В2
Геометрия	В,2
Бесконечный плоский слой	п2 	г, где а — толщина слоя; (а + Х)2 X — длина экстраполяции
Параллеле- пипед	л2	л2	л2 (а + Х)2 (Z> + X)2 1 (с + Х)2’ где а,Ь,с — стороны
Бесконечный цилиндр	(2,4048)2	_ 	у-, где В — радиус цилиндра (В + X)
Бесконечный полуцилиндр	(3,832)2 (В + Х)2’ где В — радиус полуцилиндра
Конечный цилиндр	(2,4048)2	л2 (В + Х)2 '(Я + 2Х)2’ где В, Н — радиус и высота цилиндра
Шар	л2 	7, где В — радиус шара (В + Х)
Полусфера	(4 49)2 где В — радиус полусферы (В + Х)
Важным практическим приложением параметра В2
при оценке критичности является возможность пере-
счета критической массы систем различных геометри-
ческих форм, основанная на приравнивании лапласиа-
на. С помощью выражений для В2 при одном и том же
Кэф можно определить соответствующие размеры сис-
тем в форме шара, цилиндра, пластины и др. Для этого
необходимо знание длины экстраполяции X, которая
означает для реактора без отражателя расстояние от
границы размножающей зоны до поверхности, где об-
ращается в нуль экстраполированная плотность потока
нейтронов. Для реактора с отражателем эквивалентом
длины экстраполяции является эффективная добавка 5,
которая складывается из длины экстраполяции X и эко-
номии отражателя Д:
6	= X + Д.
Для систем, содержащих растворы урана или плутония:
X = 2,5+2,8 см;
f 3,1 -е-3,5 см для бесконечного водяного отражателя;
д=1
[4 4-4,3 см для бесконечного бетонного отражателя.
Для систем, содержащих диоксид урана с обогаще-
нием 90 % по 9j5U (плотность 10960 кг/м3):
Радиоактивные вещества. Ядерно-физические свойства актиноидов
231
X = 3,9 + 5,1 см;
А = 2,8 + 3,1 см.
Произведение параметров М2 • В2 равно вероятности
нейтронам покинуть систему в расчете на один нейтрон,
поглощенный в размножающей среде. Таким образом,
доля нейтронов, теряющихся вследствие утечки, равна:
топливных элементах (твэлах), оценивалось в 1985 г. в
более чем 100 кг [5].
‘U
23Н, 1 И 239, 1 п 240, ,
J 82 г. и 10 лет U
м2в2
\-Р =-----
1 + Л/2#2
(12.Н)
23,5 мин р 14,1 ч 0
"*Np^T*=“Np
2,35 сут. р 7,3 мин р
Уран-плутониевый цикл
Доля нейтронов, остающихся в системе, равна
1 irf* 2 *B2 Т°гда КэФ можно записать следующим образом:
tz _
°* 1 + Л/2#2 '
(12.12)
239 rx А7 ш. 240гх Я 241<х ft к 242rx ft ъ. 243гх
Ризоосу? Ри—>	Ри—> Ри
108сут\^	80с*^4	54 ₽
24,Аш
Для критической системы Кэф = 1 и, следовательно,
232<тч М ^233*-г>1_ ft 234гръ
Th ЗОлёт ТЬ10легк Th
д2 _ К° 1 _ п2
22,2 мин р 24,1 сут. р
Торий-урановый цикл
где 52 — материальный параметр среды.
Равенство геометрического и материального парамет-
ров означает, таким образом, другую запись условия кри-
тичности системы. Поэтому Кэф можно записать и так:
2”Ра-^2Мра
27 сут. р 1,17 мин р
1 + Л/2^2
341 ” 1 + M2B2g
(12.13)
233, . П 234, [ П
U 4,6 г. U 2,2 г.
150 сут.
* 235u	2	2 '7и
2,2 г. 42 г.
140 сут.
Это соотношение позволяет определить КЭф систе-
мы, если имеется информация о геометрических разме-
рах, длине экстраполяции и свойствах размножающей
среды ). Материальный параметр определяется либо
экспериментальным, либо расчетным путем. Для уран-
водных тепловых систем при степени замедления HIX
более 20 площадь миграции составляет 27-30 см2. [2]
12.1.3.	Получение трансурановых элементов
Основным источником получения трансурановых
элементов является ядерный реактор, в котором уран
или более тяжелые нуклиды поглощают нейтроны, уве-
личивая тем самым массу ядра, и в результате после-
дующего “0-распада превращаются в элементы с боль-
шими Z (рис. 12.1.3-12.1.5). Самый тяжелый нуклид,
который можно получить в реакторе, это 257Fm [5].
В небольших количествах элементы от нептуния до
кюрия получаются как побочный продукт при много-
ступенчатом получении плутония-239 (рис. 12.1.3,
уран-плутониевый цикл) в процессе выгорания ядерно-
го топлива (см. таблицу 12.1.5).
В значительно больших количествах элементы от
америция до фермия получают при многоступенчатом
облучении плутония-239 или изотопов трансурановых
элементов в специальных реакторах с высоким потоком
нейтронов (см. рис. 12.1.5). Килограммовые количества
америция-241 могут быть получены из 2£JPu, который
образуется из ^Ри в ядерном реакторе. Количество
кюрия-244, накопленного в отходах и переработанных
Рис.12.1.3. Схема образования трансурановых элементов
в процессе последовательного захвата нейтронов (п),
сопутствующего 0-распада (0) и конкурирующего
с радиационным захватом деления (/) [3]
Рис 12.1.4. Получение некоторых трансплутониевых
элементов при облучении 2”Ри в нейтронном потоке
3 • 1014 см’2 • с'1 [5]
* Эффективные времена жизни [1/(сгФ)] (рассчитанные для
плотности потока тепловых нейтронов Ф = 1014с * • см”2) позво-
ляют легко оценивать, по какой ветви более вероятно протека-
ние реакции. Например , образующийся при захвате ней-
трона ураном-238, практически полностью будет распадаться в
2^Np (Г1/2 = 23,1 мин), и лишь незначительная часть ядер 239U
(5 = 0,693 • 23,1/(10 • 365 • 24 • 60) = 3 • 10”6) захватит нейтрон.
232
Новый справочник химика и технолога
Рис. 12.1.5. Схема получения трансурановых нуклидов при
последовательном захвате нейтронов и сопутствующих
им актах 0-распада. Пунктирными стрелками показаны
процессы, которые хотя и возможны, но имеют
второстепенное значение
кие периоды полураспада, что их низкие равновесные
концентрации препятствуют образованию нужных изо-
топов в значительных количествах.
Таблица 12.1.6
Количество изотопов транскюриевых элементов,
получаемых в год [5]
Изотоп	Период полураспада	Количество в год
24» Г1™ 96	3,5 • 105 лет	150 мг
249 Вк 96	320 дней	50 мг
252 Cf 98	2,64 г.	500 мг
299Es	20,3 дня	2 мг
2^Es	277 дней	3 мкг
woFm	100 дней	1пг
Таблица 12.1.5
Концентрация актиноидов
в отработавшем топливе (г/т U) [4]
Нуклид	Реактор на тепловых нейтронах*	Реактор на быстрых нейтронах**
235 и	8000	7000
236 и	4520	1000
238 и 92	940 000	719 000
238 Ри 94 г и	168	1840
239 Ри 94 Ги	5300	117 000
240 Ри 94 Ги	2140	52 400
241 Ри 94Ги	1100	14 400
2£Ри	340	9020
23973Np	450	180
2;;ащ	50	1460
24935Ащ	92	711
2492Ст	8	42,3
2“Ст	31	41,9
* Выгорание 33 ГВт • сут./т
** Выгорание 80 ГВт • сут./т
В табл. 12.1.6 приведены данные о количестве про-
изводимых на высокопоточном реакторе (HFIR)
с помощью специального оборудования (TRU — транс-
урановый перерабатывающий завод) изотопов элемен-
тов от кюрия-248 до фермия-257 в Ок-Ридже (США).
Нейтронное облучение не может быть использовано
для получения элементов выше фермия (257Fm), по-
скольку промежуточные нуклиды имеют такие корот-
В отличие от нейтрона тяжелая заряженная частица,
попадая в ядро, вносит в него свой электрический заряд
и тем самым непосредственно изменяет значение Z.
Однако, поскольку на пути таких реакций стоит куло-
новский барьер, многозарядные ионы приходится уско-
рять до нескольких десятков и сотен МэВ. Из-за боль-
шой энергии возбуждения получающийся нуклид имеет
заряд и массу меньшие, чем суммы масс и зарядов яд-
ра-мишени и ускоренного многозарядного иона:
238U+'^O-> ”°Fm + 4z?;
22Pu+;;Ne-> “8No + a + 2«.
Выход таких реакций невелик. По этой причине,
а также из-за того, что после фермия известны только
короткоживущие изотопы, они доступны для химиче-
ских исследований лишь в индикаторных количествах.
12.2.	Ядерная безопасность
Ядерноопасными делящимися веществами называют
материалы, содержащие нуклиды, при работе с которы-
ми может возникнуть самоподдерживающаяся цепная
реакция деления (СЦРД). К таким нуклидам относятся
изотопы урана, нептуния, плутония, америция и др.
(табл. 12.2.1). Величина критической массы зависит от
физической природы вещества (металл, оксид, соли),
наличия в системе отражателей, замедлителей и погло-
тителей нейтронов, геометрических параметров (формы
и размеров). Следовательно, основными критическими
параметрами являются: объем, масса, геометрия, кон-
центрация, содержание поглотителей нейтронов.
Для того чтобы система была безопасной, достаточ-
но, чтобы хотя бы один из критических параметров не
превышал критического значения.
Радиоактивные вещества. Ядерно-физические свойства актиноидов
233
Таблица 12.2.1
Возможность получения СЦРД для различных нуклидов
Нуклид	Период полураспада [6]	Тип ядра	Сечение взаимодействия с тепловыми нейтронами, барн [6]		Возможность получения СЦРД [2]	
			^п,у		в системе с тепловыми нейтронами	в системе с быстрыми нейтронами
228 тк 90 АП	1,9116 лет	Четно-четное	123	0,3	Нет	Нет
229 тк 90Тп	7,340- 103лет	Четно-нечетное	61 ±6	30,8 ± 1,5	Нет	Нет
230 rrv 9оТП	7,5380- 104лет	Четно-четное	23,0 ±0,3	0,0012	Нет	Нет
“Th	1,405 • Ю10лет	Четно-четное	7,37 ± 0,06	2,5 • 10^	Нет	Нет
2:;₽а	3,276- 104лет	Нечетно-четное	200,6 ± 2,3	0,020 ±0,001	Нет	Да
232 и	68,9 лет	Четно-четное	74,9 ± 1,6	76,8 ± 4,8	Нет	Нет
233 и 92 U	1,592- 105лет	Четно-нечетное	45,5 ± 0,7	529,1 ± 1,2	Да	Да
234 и 92 u	2,455- 105 лет	Четно-четное	99,8 ± 1,3	0,65	Нет	Нет
235 и 92 u	7,038- 108лет	Четно-нечетное	98,3 ± 0,8	582,6 ± 1,1	Да	Да
236 и 92	2,342- 107лет	Четно-четное	5,11 ±0,21	0,07	Нет	Нет
928U	4,468- 109лет	Четно-четное	2,680 ±0,019	4,0 • 10-6	Нет	Нет
2393NP	2,144- 106лет	Нечетно-четное	175,9 ±2,9	0,0215 ±0,024	Нет	Да
238 Pu 941 u	87,74 лет	Четно-четное	540 ±7	17,9 ±0,4	Нет	Да
239 Pu 941 u	24110 лет	Четно-нечетное	269,3 ± 2,9	748,1 ±2,0	Да	Да
240 Pu 94 rU	6,564- 103 лет	Четно-четное	289,5 ± 1,4	0,056 ± 0,080	Нет	Да
241 Pu 94 Г u	14,4 г.	Четно-нечетное	358,2 ±5,1	1011,1 ±6,2	Да	Да
242 Pu 941 u	3,75 • 105 лет	Четно-четное	18,5 ±0,5	0,2	Нет	Да
244 Pu 94 rU	8,00 • 107 лет	Четно-четное	1,7 ±0,1	—	Нет	—
2 J Am	432,2 г.	Нечетно-четное	533 ± 13	3,20 ± 0,09	Нет	Да
242”Am	141 г.	Нечетно-нечетное	2000 ± 600	6950 ± 280	Да	Да
2 95 Am	7,370- 103лет	Нечетно-четное	3,8 ±0,4	0,1983 ±0,0043	Нет	Да
96 Cm	29,1 лет	Четно-нечетное	130 ± 10	617 ±20	Да	Да
2“Cm	18,10 лет	Четно-четное	15,2 ± 1,2	1,04 ±0,20	Нет	Да
2£Cm	8,500 - 103 лет	Четно-нечетное	369 ± 17	2145 ±58	Да	Да
2£Cm	1,56 • 107 лет	Четно-нечетное	57 ± 10	84,9 ± 4,4	Да	Да
249 pf 9g L/1	351 г.	Четно-нечетное	497 ±21	1642 ±33	Да	Да
250 pf 98 L/1	13,08 г.	Четно-четное	2034 ± 200	—	Нет	Да
251 Cf 98^/1	898 лет	Четно-нечетное	2850± 150	4895 ± 250	Да	Да
252 Cf 98^/1	2,645 г.	Четно-четное	20,4 ± 1,5	32 ±4	Нет	Да
299Es	275,7 дня	Нечетно-нечетное	28,3 ± 2,5	1826 ±80	Да	Да
234
Новый справочник химика и технолога
12.2.1.	Допустимые и безопасные параметры
Очевидно, что для безопасной работы с ядерноопас-
ными делящимися веществами параметры оборудования
должны быть меньше критических. На практике в качестве
нормативных параметров ядерной безопасности использу-
ют: количество, концентрацию и объем ядерноопасного
делящегося материала; диаметр оборудования, имеющего
цилиндрическую форму; толщину плоского слоя для
оборудования, имеющего форму пластины.
Нормативный параметр (норму) устанавливают ис-
ходя из допустимого параметра, который меньше кри-
тического и не должен быть превышен при эксплуата-
ции оборудования. При этом необходимо, чтобы
характеристики, влияющие на критические параметры,
находились в строго определенных пределах. Исполь-
зуются следующие допустимые параметры: количество
Мдоп, объем Кдоп, диаметр £>доп, толщина слоя тдоп.
Используя зависимость критических параметров от
концентрации ядерноопасного делящегося нуклида, мож-
но определить такое значение критического параметра,
ниже которого при любой концентрации СЦРД невоз-
можна. Например, для растворов солей плутония и обо-
гащенного урана критические масса, объем, диаметр бес-
конечного цилиндра, толщина бесконечного плоского
слоя имеют ярко выраженный минимум в области опти-
мального замедления. Для смесей металлического обога-
щенного урана с водой критическая масса, как и для рас-
творов, имеет ярко выраженный минимум в области
оптимального замедления, а критические объем, диаметр
бесконечного цилиндра, толщина бесконечного плоского
слоя при высоком обогащении (> 35 %) имеют минималь-
ные значения при отсутствии замедлителя (р„/р5 = 0); для
обогащения ниже 35 % критические параметры смеси
имеют минимум при оптимальном замедлении.
Очевидно, что параметры, установленные исходя из
минимальных критических параметров, обеспечивают
безопасность во всем интервале изменения концентра-
ции. Эти параметры называются безопасными, они мень-
ше минимальных критических параметров. Используют-
ся следующие безопасные параметры: количество М5,
концентрация сб, объем Иб, диаметр D6, толщина слоя тб.
Таким образом, при обеспечении ядерной безопас-
ности системы по допустимому параметру обязательно
ограничивается концентрация делящегося нуклида
(иногда количество замедлителя), в то же время при
использовании безопасного параметра никаких ограни-
чений на концентрацию (или по количеству замедлите-
ля) не накладывается.
12.2.2.	Коэффициенты запаса
Отношение критического или минимального критиче-
ского параметра к соответствующему допустимому или
безопасному параметру называется коэффициентом запаса.
Величиной, характеризующей степень подкритично-
сти системы с ядерноопасными делящимися материала-
ми, является К,ф. В настоящее время требуется, чтобы
Кэф < 0,95, а коэффициенты запаса по массе, объему и раз-
меру были не ниже значений, приведенных в табл. 122.2 [2].
Таблица 12.2.2
Коэффициенты запаса [2]
Параметр	Допустимый	Безопасный
Масса	2,1	2,1
Концентрация	1,3	1,1
Объем	1,1	1,1
Диаметр	1,1	1,1
Толщина слоя	1,1	1,1
С помощью коэффициентов запаса и данных по кри-
тическим параметрам легко определить допустимые и
безопасные параметры. Однако пользоваться этими ко-
эффициентами надо осторожно: Кэф больших систем,
например систем, содержащих низкообогащенный уран,
в результате уменьшения критических параметров в со-
ответствии с приведенными коэффициентами снижается
незначительно и может превысить 0,95 в результате
очень небольших изменений условий (взаимодействия с
другими аппаратами, наличия отражателей, ошибочных
анализов и др.). Поэтому одновременно должны выпол-
няться два требования: коэффициенты запаса в оборудо-
вании должны соответствовать приведенным значениям
и Кэф оборудования не должны превышать 0,95.
12.2.3.	Эффекты гетерогенности
Несколько сред, имеющих одинаковый общий со-
став, т. е. одинаковые параметр замедления и обогаще-
ние, могут иметь совершенно разные Ко в зависимости
от того, являются ли они гомогенными или гетероген-
ными, а в последнем случае — ив зависимости от сте-
пени гетерогенности. Под гетерогенным размещением
делящегося материала обычно понимают размещение
делящегося материала и замедлителя в разных зонах.
Гетерогенное размещение низкообогащенного топ-
лива приводит, как правило, к большим значениям Ко
по сравнению с гомогенным размещением. Например,
в системе на природном уране Ко можно существенно
увеличить, если не использовать однородную смесь
топлива и замедлителя, а размещать уран в виде блоков
(табл. 12.1.3). Действительно, наибольший коэффициент
размножения бесконечной среды, который можно полу-
чить в однородной смеси графита и естественного урана,
составляет приблизительно 0,85, в то время как в гетеро-
генной системе довольно легко получить значение 1,08.
Примеры гетерогенных и гомогенных систем:
Гомогенная	Раствор урана постоянной концентрации
Неоднородная	Раствор урана переменной концентрации
Гетерогенная	Стержни или пластины из металлического урана в воде
Гетерогенная	Стержни из металлического урана в растворе урана
Дважды	Стержни из металлического урана
гетерогенная	в растворе урана с переменной кон- центрацией (растворение стержней)
Дважды	Сборки, состоящие из топливных
гетерогенная	стержней реакторов, расположенные в замедлителе с некоторым шагом
Радиоактивные вещества. Ядерно-физические свойства актиноидов
235
Гетерогенное размещение делящегося вещества
и замедлителя встречается при химической переработке
делящихся веществ. Влияние гетерогенности на Кэф
системы начинает проявляться при размере частиц топ-
лива около 100 мкм [2]. В гетерогенной системе ней-
троны теряют свою энергию в замедлителе и, следова-
тельно, имеют большую вероятность пройти через
область резонансных энергий 238U, не столкнувшись
с атомами урана, чем в системе, в которой уран и за-
медлитель размещены гомогенно. Наиболее существен-
ный эффект, возникающий при размещении урана
в виде блоков, обусловлен высокими пиками резонанс-
ного поглощения, наличие которых обеспечивает силь-
ную самоэкранировку (блок-эффект) урана внутри блока,
что препятствует поглощению нейтронов резонансной
энергии внутренними частями блока. Но в гетерогенной
системе имеет место эффект, ухудшающий размножа-
ющие свойства среды: нейтроны становятся тепловыми
вдали от атомов урана и поэтому имеют меньшую ве-
роятность поглотиться в уране, чем в случае гомоген-
ной смеси урана и замедлителя. Гетерогенность влияет
на Ко весьма сложным образом в зависимости от соот-
ношения вкладов поглощений резонансных и тепловых
нейтронов. При высокой степени обогащения можно ожи-
дать, что поскольку доля 238U мала, то и влияние резо-
нансного поглощения в 238U также будет незначительным,
и уменьшение Ко гетерогенной среды будет обусловле-
но уменьшением числа делений 235U тепловыми нейтро-
нами. Наоборот, при низком обогащении влияние резо-
нансного поглощения в 238U становится значительным и
гетерогенная среда может иметь большее значение Ко.
Практически при степени обогащения менее 7 % ге-
терогенная среда обладает большим Ко по сравнению
с гомогенной средой; при более высокой степени обо-
гащения — наоборот, гомогенная среда имеет большее
значение Ко. Например, минимальной критической сте-
пенью обогащения для гомогенного водного раствора
урана является 1,034 % 235U, в то время как гетероген-
ные системы даже из природного урана могут стать
критическими при использовании определенных замед-
лителей (табл. 12.1.3). Это зависит от макроскопических
сечений упругого и неупругого рассеяния и от сечения
деления 238U в тепловой и надтепловой областях энергий.
Гетерогенное распределение нейтронных поглоти-
телей приводит к снижению эффекта поглощения по
сравнению с их гомогенным распределением. Это объ-
ясняется пространственной блокировкой ядер поглоти-
теля в блоке.
12.2.4.	Способы обеспечения ядерной безопасности
В основе обеспечения ядерной безопасности при пе-
реработке, хранении и транспортировке ядерноопасных
делящихся материалов лежат два способа:
-	ограничение размера и формы оборудования, в ко-
тором находится ядерноопасный делящийся материал;
-	ограничение количества или концентрации ядер-
ноопасных делящихся материалов; на форму и размеры
аппарата или упаковки ограничения не накладываются.
При этом необходимо, чтобы характеристики, влия-
ющие на критические параметры (химический и изотоп-
ный составы ядерноопасного делящегося вещества, его
агрегатное состояние, плотность и размещение, количе-
ство и размещение поглотителей, параметры отражате-
лей и др.) находились в строго определенных пределах.
Для нуклидов с нечетным числом нейтронов в ядре
минимальное значение критической массы достигается
в системе сферической геометрии с оптимальным за-
медлителем и эффективным отражателем нейтронов.
Минимальная критическая масса для нуклидов с чет-
ным числом нейтронов достигается в тех же условиях,
но в отсутствие замедлителей.
Приведенные в табл. 12.2.3 минимальные критиче-
ские массы нуклидов и безопасные значения массы
рассчитаны для систем со сферической геометрией
с бесконечным водяным отражателем и водяным за-
медлителем для нуклидов с нечетным числом нейтро-
нов в ядре и в отсутствие замедлителя — для нуклидов
с четным числом нейтронов [2].
Таблица 12.2.3
Минимальные критические массы нуклидов
и безопасные значения массы [2]
Нуклид	Л/кр, кг	Л/б, кг
Нечетное число нейтронов		
233 и	0,57	0,271
235 и 92	0,79	0,376
239 Ри 94 ги	0,51	0,242
241 Ри 94 Г и	0,232	0,11
242"Ат	0,017	0,0081
«Ст	0,108	0,051
9б5Ст	0,036	0,017
247 Г'™ 96 С'ГП	1,170	0,557
249 98	0,047	0,022
251 Cf 98 V l	0,013	0,006
Четное число нейтронов		
23!Ра	550	262
S7Np	43	20,5
29>	4,5	2,14
240 Ри 94 г и	96	45,7
294;дт	71	33,8
243 Ат	~ 500	238
2;4ст	14	6,7
Безопасные значения критической массы получены из
критических значений путем деления на коэффициент запаса,
равный 2,1 [2].
236
Новый справочник химика и технолога
При работе с растворами ядерноопасных делящихся
веществ одним из параметров, обеспечивающих ядерную
безопасность, является безопасная концентрация,
которая должна быть меньше минимальных значений
критической концентрации скр на коэффициент запаса
(табл. 12.2.2). Минимальные значения критической кон-
центрации (г/л), полученные многогрупповым методом [2]:
233 и 92 U	235 и 92 U	239 Pu 94ru	241 Pu 94* U	242;;Am	25lCf 98
11,2	12,7	7,8	5,5	0,66	0,7
12.2.5.	Влияние замедлителей на критические
параметры нуклидов
В зависимости от типа ядра влияние замедлителей
на размножающую способность системы носит различ-
ный характер. Для нуклидов с нечетным числом ней-
тронов происходит сначала уменьшение (до области оп-
тимального замедления), а затем увеличение критической
массы. При этом значение критической массы в мини-
муме намного меньше, чем в отсутствие замедлителя.
При добавлении замедлителей в систему, содержа-
щую нуклиды с четным числом нейтронов, критическая
масса нуклида резко возрастает. Например, при добав-
лении в систему водорода уже при значениях р„/рЛ > 5
(р — концентрация ядер нуклида в 1 см3, индекс «н»
означает водород, х — тяжелый нуклид) критическая
масса становится бесконечной для всех нуклидов с чет-
ным числом нейтронов, имеющих атомную массу не
более 244. Аналогично ведут себя и другие критические
параметры. Такое поведение критических параметров
объясняется энергетической зависимостью нейтронных
сечений деления и поглощения. Отношение сечения
деления к сечению поглощения для нуклидов с четным
числом нейтронов резко уменьшается при уменьшении
энергии нейтронов. Поэтому смягчение спектра при
введении замедлителей в систему приводит к возраста-
нию критических параметров. Такая энергетическая
зависимость сечений деления и поглощения сказывает-
ся и на эффективности отражателей. Отражатели, хоро-
шо замедляющие нейтроны, менее эффективны в систе-
мах, содержащих нуклиды с четным числом нейтронов,
по сравнению с отражателями, слабо замедляющими
нейтроны (табл. 12.2.4).
Таблица 12.2.4
Уменьшение критической массы (%)
металлической сферы без отражателя для нуклидов
с четным числом нейтронов в зависимости от типа
отражателя [2]
Тип отражателя	937Np	238 Pu 94 rU	240 Pu 94* U	™Am	*3Am
20 см воды	5,4	22,2		7,2	5,2
20 см стали	37	37,5	39,3	37,1	38,8
Анализируя приведенные данные, а также учитывая,
что конструкционные материалы в основном выполня-
ют из стали, при оценке ядерной безопасности систем,
содержащих нуклиды с четным числом нейтронов,
можно сделать вывод, что в качестве отражателя необ-
ходимо выбирать сталь, а не воду.
12.2.6.	Критические параметры смесей нуклидов
Полученные в результате переработки облученного
ядерного горючего актиноиды представляют собой смесь
различных нуклидов. Критические параметры сильно
зависят от нуклидного состава делящегося вещества.
Так как химическим путем можно выделить только
смесь изотопов какого-либо элемента, практически
важной становится оценка влияния на критические па-
раметры соотношения изотопов.
Примеры использования нормативных, допустимых
и безопасных параметров при обеспечении ядерной
безопасности [2]:
Пример 1. Необходимо сконструировать безопас-
ный сборник для сбора растворов от травления твэла
азотной кислотой, обогащение урана 20 %. В результа-
те аварии возможно затопление емкости водой, раство-
рение твэла, при этом концентрация урана в растворе
может достигать максимального значения. По условиям
технологии достаточно иметь объем сборника 50 л.
Желательно иметь емкость цилиндрической геометрии.
Решение. В связи с тем, что концентрация урана
в сборнике может изменяться в широком диапазоне
и сборник может быть залит водой, надо исходить из
минимальных значений критического диаметра беско-
нечного цилиндра с бесконечным водяным отражате-
лем и материального параметра. Находим необходимые
данные: (я2) = 0,019 см-2;	= 1,645; Л/ - 33,4 см2.
\ т /гпах
Минимальный критический диаметр бесконечного
цилиндра с бесконечным водяным отражателем равен
20 см.
Безопасный диаметр равен соответственно 20 : 1,1=
- 18,2 см. Определим высоту сборника из условия, что
объем его равен 50 л: Н = 192,6 см. Эффективная добав-
ка к радиусу цилиндра равна
2’405 1Л 7И
.	--10 = 7,31 см
х^ т / max
Проверим выполнение условия Кэф < 0,95:

2,405 Y ( л
9,1 + 7,31) \192,6 + 14,62
= 0,0217 см”2;
* х+в'м1
g
= 0,954
т. е. второе требование не выполняется.
Уменьшим диаметр емкости до 17,5 см, тогда высо-
та будет равна 208 см, а = 0,937, т. е. меньше 0,95.
Сборник диаметром 17,5 см и высотой 208 см в рас-
сматриваемом случае относится к безопасному обору-
дованию, так как его размеры определены исходя из
безопасного диаметра.
Радиоактивные вещества. Ядерно-физические свойства актиноидов
231
Пример 2. В реакторе, представляющем собой ци-
линдр диаметром 20 и высотой 80 см, происходит рас-
творение в азотной кислоте соли урана с обогащением
95 %. Норма закладки (Н3) в реакторе установлена
равной 100 г 235U с погрешностью 15 % (доверительная
вероятность 0,95) (ДН). Норма загрузки (Л/3) урана на
растворение определяется с помощью взвешивания
с погрешностью не более 10 % (доверительная вероят-
ность 0,95) (&.М). Рабочее положение реактора — вер-
тикальное. Реактор оборудован рубашкой для парово-
дяного подогрева. Определить норму загрузки в реактор.
Решение. Очевидно, что диаметр и объем реактора
превышают безопасные значения. Так как в реакторе
происходит растворение, разумно предположить, что
концентрация урана в растворе может меняться в ши-
роких пределах, поэтому норму загрузки надо опреде-
лять, исходя из безопасного количества М& Результаты
расчета минимальной критической массы в реакторе
сведены в табл. 12.2.5.
Таблица 12.2.5
Зависимость ЛТкр 235U и других параметров
в реакторе от высоты залива h
h, см	^.см2	Скр 235U, г/л	И, л	Hp 235U,Kr
20	0,03029	—	6,28	—
30	0,02548	98,8	9,42	930,6
40	0,02325	71,25	12,56	894,9
50	0,02204	60,8	15,7	954,56
60	0,02131	57	18,84	1073,8
70	0,02084	55,1	21,98	1211,1
80	0,02051	53,2	25,12	1336,9
Значение с^ находится из зависимости В2т от концен-
яг2
трации урана [2, рис. 2.31]; V --; г= 10 см; Л4р = Vc^
h
при h< 20 см; (Д2) =0,0279. Следовательно,
52>(52) ’т-е- критические условия недостижимы.
Таким образом, минимальное значение критической
массы (Мр)^ = 894,9 г 235U, а М6 = 894,9 : 2,1 = 426,1 г
235т т J.	1Z 1 + ЛЛ/ тт 1 + АН
U; по формуле Л/,--------+ Н,------< М. (ЛЛ) на-
з wo з 100	67
ходим, что норма загрузки 235U должна быть не более
283 г.
Реактор относится к опасным аппаратам, так как
в случае превышения нормы загрузки в нем возможно
возникновение СЦРД. При приведенной выше норме
загрузки Кэф не превышает 0,95.
Пример 3. Условия задачи те же, что для примера 2,
с тем изменением, что емкость используется как сбор-
ник раствора и ядерная безопасность обеспечивается
в ней поддержанием нормы концентрации (сн), которая
определяется с погрешностью 5 % (доверительная ве-
роятность 0,95) (Ас).
Решение. Из таблицы находим cmin = 53,2 г/л 235U,
с учетом коэффициента запаса сб = 53,2/1,3 = 40,9 г/л
235U; по формуле са <----—---- находим, что норма
н 1 + Дс/ЮО
концентрации 235U должна быть не более 38,97 г/л.
Норма закладки в аппарате не должна превышать 5 % от
минимальной критической массы, т. е. 44,74 г 235U. При
вышеприведенной норме концентрации Кэф меньше 0,95.
Пример 4. В фильтре типа «Циклон» происходит
очистка воздуха от твердых примесей. Фильтр установ-
лен на тракте газоочистки из печи сжигания отходов,
содержащих уран с обогащением не более 35 %. При
нормальном ведении процесса количество урана в ци-
клоне не превышает 2-3 г. Однако при нарушении про-
цесса и при длительной эксплуатации без зачистки
в «Циклоне» может скопиться значительное количество
урана, что в случае попадания воды в «Циклон» приво-
дит к возникновению СЦРД. Фильтр представляет со-
бой цилиндр диаметром 500 мм с коническим днищем и
высотой более 1000 мм. Суммарная погрешность опре-
деления количества урана в фильтре 200 % с довери-
тельной вероятностью 0,95(Д). Определим меры обес-
печения ядерной безопасности в фильтре.
Решение. Поскольку количество воды нельзя огра-
ничить, следует исходить из значения Л/б. Очевидно,
что не имеет смысла производить точный расчет мини-
мальной критической массы в «Циклоне», так как состав
смеси точно не известен, возможны локальные скопле-
ния и т. д. Будем исходить из минимальной критиче-
ской массы для смеси воды и диоксида урана с обога-
щением 35 % в сфере, окруженной бесконечным водя-
ным отражателем; плотность диоксида урана 10600 кг/м3.
Пользуясь данными, приведенными в [2, рис. 2.12,а],
находим GWKp)min - 1 кг 235U; Л/б - 0,476 кг 233U; по фор-
Л/ (Л/..)
муле м„ < —-------- находим, что норма накопления
н 1 + Д/100
235U должна быть не более 158 г.
«Циклон» относится к опасному оборудованию, так
как в случае превышения нормы накопления в нем воз-
можно возникновение СЦРД; при указанной норме на-
копления Кэф меньше 0,95. Должна быть организована
периодическая зачистка фильтра, исключающая возмож-
ность превышения установленной нормы накопления.
12.3. Ядерные свойства элементов с Z от 89 до 103
Пояснения к таблицам 12.3.1-12.3.3, 12.3.8-
12.3.10, 12.3.12, 12.3.14-12.3.22:
-	в первой колонке значком т или g отмечено изо-
мерное (метастабильное) состояние нуклида;
-	в четвертой колонке использованы обозначения:
(+Р) — бета-плюс-распад; (“0) — бета-минус-распад;
(в) — е-захват (ЛГ-захват); а — альфа-распад; ИП —
изомерный переход; СД — спонтанное деление;
238
Новый справочник химика и технолога
-	в пятой колонке даны значения энергий корпус-
кулярного и гамма-излучений. В скобках указана абсо-
лютная интенсивность в процентах (число частиц или
у-квантов на 100 распадов). При наличии одного или
более компонентов интенсивностью более ~ 5 % ком-
поненты интенсивностью менее ~ 5 % не указываются.
В остальных случаях приводятся компоненты и мень-
шей интенсивности;
-	в шестой колонке показаны способы получения
радионуклидов по данным [7, 8].
Константы, для которых не приведен источник ин-
формации, взяты из [5, 7, 8].
12.3.1. Актиний
Металлический актиний — элемент с атомным но-
мером 89, открывающий семейство актиноидов — име-
ет серебристо-белый цвет, иногда с золотистым оттен-
ком, быстро окисляется в среде влажного воздуха
с образованием белой пленки из Ас2О3, которая до не-
которой степени предотвращает дальнейшее окисление.
Из 24 известных изотопов актиния особое значение
имеют лишь три: 227Ас и 228Ас (мезоторий П) и 225Ас —
продукт распада получаемого в реакторе 233U.
Актиний-227 — член радиоактивного семейства
урана-235 (актиноурана AcU) — является дочерним
продуктом 231Ра и материнским при 0-распаде по отно-
шению к 227Th, а при а-распаде (1,38 %) — по отноше-
нию к 223Fr.
Распространенность 227 Ас в природе напрямую свя-
зана с распространенностью его родоначальника 235U
(0,711 % в природном уране). При среднем содержании
урана в земной коре 0,00027 % распространенность
227Ас, рассчитанная по константам распада 227Ас и 235U,
составила 5,7 • 10”'4 % [7].
Для получения актиния в принципе могут быть ис-
пользованы урановые руды. Наиболее концентрирован-
ный образец актиния, полученный из естественного
сырья, имел массу около 7 мкг 227Ас [7]. Однако наи-
лучшим способом получения 227Ас как в индикаторных,
так и макроколичествах, является облучение 226Ra:
226Ra(n,y) 227 Ra—227 Ac 20 барн,
несмотря на то, что сечение захвата нейтронов самого
227Ас много больше 20 барн и составляет 762 барн.
В связи с этим возникает проблема отделения 227Ас от
большого количества 228Th (Т}/2 =1,9 года), образующе-
гося по реакции:
227Ас(и,у) 228Ас—-Р(6’13ч) > 228Th.
Актиний-228 принадлежит радиоактивному ряду
(4л), родоначальником которого является 232Th, и обра-
зуется в результате распада 228Th. 0-Спектр 227Ас доста-
точно сложен, однако, в отличие от 227Ас, более 99 %
0-частиц имеют максимальную энергию свыше
500 кэВ, а сопутствующее распаду у-излучение может
быть использовано для аналитических целей (табл.
12.3.1), поскольку 0- и у-излучения дочернего 228Ra (Т1/2 =
= 5,77 года) слишком слабы для обнаружения обычными
методами.
Актиний-225 принадлежит радиоактивному ряду
(4п + 1), который не считается «естественным», однако
225Ас обнаруживается в отходах гидрометаллургическо-
го производства урана, а также был найден в 232Th, вы-
деленном из бразильского монацита. Как полагают,
предшественник ^5Ас уран-233 образуется в естест-
венных условиях при облучении природного тория
нейтронами, возникающими при спонтанном делении
238U и в (а, п) реакциях на легких нуклидах [5]:
232Th(n, y) 233Th-^-> 233U
Таблица 12.3.1
Ядерные свойства изотопов актиния
Массовое число	Период полураспада [6]	Активность, Бк/мг	Вид распада (вероятность, %) [6]	Энергия частиц, МэВ (выход, %) [6]	Реакция образования [7]
1	2	3	4	5	6
209	0,10 с	2,0 • 1019	а(~99);е(~1)	7,585 (99)	197Au (20Ne, 8л)
210	0,35 с	5,7 • 1018	а	7,462 (96)	197Au (20Ne, In) 2O3T1 (]60,9n)
211	0,25 с	7,9 • 1018	а	7,480 (100)	197Au (20Ne, 6n) 2O3T1 (16O, 8n)
212	0,93 с	2,1 ♦ 1018	8 (~3); а (~97)	7,379 (97)	2O3T1 (16O, In) 197 Au (20Ne, 5n)
213	0,80 с	2,4 • 1018	а	7,364 (50)	197Au (20Ne, 4n) 2O3T1 (16O, 6n)
214	8,2 с	2,4- 1017	а(> 89); 8(<11)	7,214 (48); 7,082 (41); 7,002 (3,7)	203Tl(16O, Sri) 197Au(20Ne, 3n)
Радиоактивные вещества. Ядерно-физические свойства актиноидов
239
Продолжение таблицы 12.3.1
Массовое число	Период полураспада [6]	Активность, Бк/мг	Вид распада (вероятность, %) [6]	Энергия частиц, МэВ (выход, %) [6]	Реакция образования [7]
1	2	3	4	5	6
215	0,17 с	1,1 • ю19	а (99,91); е (0,09)	7,604 (99,91)	203Т1(16О, 4и) 209Bi(12C, би)
216	0,33 мс	5,8 • 1021	а	9,108 (46,2); 9,030 (49,6)	209Bi(12C, 5и)
217	69 нс	1,7 • 1025	£(<2); а(~ 100)	9,650	208Pb(14N, 5и)
217m	740 нс	1,6-1024	ИП (95,70); а (4,3)	10,541 (3,9); 11,137 (0,31); 11,625 (0,12)	
218	1,08 мкс	1,8- 1024	а	9,205	Дочерний 222Ра
219	11,8 мкс	5,9 • 1022	а	8,664	Дочерний 223Ра
220	26,4 мс	7,3 • 1019	а; £(5 • 10-4)	а: 8,058 (4); 7,975 (4); 7,859 (26); 7,795(10); 7,713(11); 7,675 (8); 7,668 (4); 7,756 (9); 7,639 (4); 7,626 (4);7,854 (5) у: 0,133 (8,2); 0,160 (3,3); 0,343 (3,5)	208Pb(15N, Зи) Дочерний 224Ра
221	52 мс	3,6- 1019	а	7,645 (68); 7,440 (21); 7,377 (9)	205Tl(22Na, а2и) 2°8рЬ(18о,^4и)
222	5 с	3,8- 1017	а(99);£(1)	7,007 (93,1); 6,963 (5,9)	226Ra(p, 5и) 208РЬ(18О,/?Зи)
222т	63 с	2,8 • 1016	а (> 8,8); £(>0,7); ИП (< 10)	7,00(14); 6,970 (8); 6,890(14); 6,840 (9); 6,810 (25); 6,750 (14)	208РЬ(18О,/?Зи) 209Bi(’8O, аи)
223	2,10 мин	1,4- 1016	а(99);£(1)	а: 6,662 (31); 6,647 (44); 6,564 (13,6) у: 0,098 (0,9)	Дочерний 227Ра
224	2,78 ч	1,7- 1014	£(90,9); а (9,1); ’₽(< 1,6)	6,060 (2,0); 6,142(2,3), 6,207(1,08); 6,214(1,9)	Дочерний 228Ра
225	10,0 сут.	2,1 • 1012	а (100); 14С (6 • 1010)	а: 5,830(50,7); 5,792(18,1); 5,790 (8,6); 5,732 (8); 5,637 (4,4) у: 0,011(9,3)	Дочерний 225Ra
226	29,37 ч	1,8 • 1013	“Р (83); £(17); а (6- 10~3)	а: 5,399 (0,006) "р: 1,117 (20); 1,045 (8); 0,887 (40,7) у: 0,254 (5,7); 0,230 (26,9); 0,185 (4,8); 0,158(17,5)	226Ra (J, 2и)
227	21,772 г.	2,7- 109	“Р (98,62); а (1,38);	а: 4,953 (0,66); 4.941 (0,55) "р: 0,045 (53); 0,036 (35);0,020 (10)	Естественный изотоп
228	6,15 ч	8,3 • 1013	-р(100)	"р: 2,069 (8); 1,731 (11,7); 1,158 (29,9); 1,004 (5,9); 0,974 (5,1); 0,596 (8) у: 0,969 (15,8); 0,911 (25,8); 0,338 (11,3)	Естественный изотоп
229	62,7 мин	4,8- 1014	Р	’р: 1,100 у: 0,605 (23); 0,576 (5,2); 0,569 (91); 0,562 (6,4); 0,540 (20); 0,526 (6,3); 0,478 (17); 0,449 (15,9); 0,436 (6,3); 0,423 (6,8); 0,406 (5,9); 0,405 (8,7); 0,320 (6,5); 0,317 (23); 0,291 (9,3); 0,288 (5,9); 0,262 (39); 0,252 (24); 0,165 (100); 0,146 (35); 0,135 (34); 0,117(17); 0,074 (6,1)	Дочерний 229Ra 232Th (у,/?2и)
230	122 с	1,5 • 1016	"Р	р: 2,900 (40); 2,847 (20); 2,392 (10) у: 0,455 (8,2); 0,508 (5,1)	23=ТЬ(у,рИ)
240
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 12.3.1
Массовое число	Период полураспада [6]	Активность, Бк/мг	Вид распада (вероятность, %) [6]	Энергия частиц, МэВ (выход, %) [6]	Реакция образования [7]
1	2	3	4	5	6
231	7,5 мин	4,0 • 1015	"₽	р: 1,879(8); 1,545(86); 1,507 (6,2) у: 0,369 (14,9); 0,307 (29,8); 0,282 (38); 0,221 (17,2); 0,186 (15,8)	232Th(y,p) 232Th(«,pw)
232	119с	1,6- 1016	'₽	р: 3,800 (15); 3,086 (18,2); 3,026 (5,3); 2,677 (5,2); 2,363 (4,9); 2,158 (6); 1,920 (6); 1,852(14); 1,822 (6); 1,792 (9) у: 1,959 (5,4); 1,948 (5,2); 1,899 (8,9); 1,830(4,6); 0,665 (15,3)	232Th (п,р)
233	145 с	1,3 • 1016	"Р (95)	р: 3,000 (5); 2,460 (90) у: 0,540 (38); 0,523 (56)	238U (3Не, 8В)
12.3.2. Торий
Чистый торий представляет собой блестящий сереб-
ристый металл с очень высокой температурой плавле-
ния; по сравнению с металлами, используемыми в каче-
стве конструкционных материалов, имеет небольшую
твердость и довольно большую реакционную способ-
ность [7].
В основном торий — моноизотопный материал
23^Th. Другие изотопы встречаются только как продук-
ты распада предшественников в соответствующем радио-
активном ряду: радиоторий 22^Th является дочерним
продуктом 228Ас из собственного ториевого ряда (4и);
в рудах, содержащих уран, присутствуют следовые ко-
личества 2 yJjTh (уран Y) и 22адТЬ (радиоактиний) — про-
дукты распада ряда (4п + 3), заметные количества 239°0Th
(ионий) и незначительные количества 23^Th (уран Xi),
образующихся при распаде ряда (4и + 2). Урановые
руды с небольшим содержанием тория можно исполь-
зовать для получения граммовых количеств тория со
значительным содержанием 239°0Th. Имеются сообще-
ния, что из остатков руды после выделения урана был
получен торий следующего состава: 2390Th — 26,4 %;
2392Th — 73,6 % [5]. Остальные изотопы тория получе-
ны с помощью различных ядерных реакций искусст-
венным путем (табл. 12.3.2, 6-й столбец).
Основное применение тория — использование в то-
рий-урановом топливном цикле (см. рис. 12.1.3) 2эдТ11 в
качестве сырьевого материала для наработки делящего-
ся 233U:
232Th(ц, у) 233Th —233Ра—233U.
В относительно малых масштабах торий нашел при-
менение в электронике и как катализатор. Торий также
используется в сплавах с металлическим магнием в ка-
честве упрочняющей добавки; для этого требуются до-
вольно большие количества, причем имеется тенденция
к увеличению этой потребности [7].
Таблица 12.3.2
Ядерные свойства изотопов тория
Массовое число	Период полураспада [6]	Активность, Бк/мг	Вид распада (вероятность, %) [6]	Энергия частиц, МэВ (выход, %) [6]	Реакция образования [7]
1	2	3	4	5	6
213	140 мс	1,62 • 1019	а	7,692 (50)	2°брь (1б0,9и)
215	1,2 с	1,6- 1018	а	7,524 (40); 7,395 (52); 7,333 (8)	20бРЬ (16О, 7л)
216	28 мс	6,9 • 1019	£ (~ 0,01); а (100)	7,92 [7]	2°брь (16O> 6w)
217	0,241 мс	7,69 • 1021	а	9,250 (100)	2°брь (16О> 5и)
218	0,109 мкс	1,9 - 1025	а	9,666 (100)	206РЬ (160,4и) 209Bi (14N, 5л)
219	1,05 мкс	1,81 • 1024	а	9,340 (100)	2°6pb (16О, Зи)
Радиоактивные вещества. Ядерно-физические свойства актиноидов
241
Продолжение таблицы 12.3.2
Массовое число	Период полураспада[6]	Активность, Бк/мг	Вид распада (вероятность, %) [6]	Энергия частиц, МэВ (выход, %) [6]	Реакция образования [7]
1	2	3	4	5	6
220	9,7 мкс	1,9 • 1023	а (100); g(2 • 10’7)	8,79 [7]	2°8рь (16О> 4w)
221	1,68 мс	1,1 • 1021	а	8,470 (39); 8,145 (56); 7,730 (5)	2°8pb (160, 3w)
222	2,8 мс	6,7 • Ю20	а	7,982 (97); 7,600 (3)	2о8рь (160> 2пу
223	0,60 с	2,84- 1018	а	а: 7,323 (13); 7,298 (55); 7,286 (26) у: 0,152(3,7); 0,140 (5,8); 0,017 (4,1)	208РЬ (18О, 3«)
224	1,05 с	1,79- 1018	а	а: 7,170 (79); 7,000(19) у: 0,177 (9) [6]	Дочерний 228U 208Pb (22Ne, а2и)
225	8,72 мин	3,8 • 1015	а (90,8); £ (9,2)	а: 6,797 (8); 6,743 (6); 6,501 (13); 6,478 (39); 6,441 (14) у: 0,359 (4); 0,321 (23); 0,306 (4); 0,246 (5)	Дочерний 229U 231Ра (р, аЗп)
226	30,57 мин	9,96 • 1014	а	а: 6,337 (75,5); 6,234 (22,8) у: 0,111 (3,3)	Дочерний 230U
227	18,68 сут.	1,136- 1012	а	а: 6,038 (24,2); 5,978 (23,5); 5,756 (20,4); 5,713 (4,9); 5,709 (8,3) у: 0,330 (4); 0,256 (9,5); 0,236 (17,5); 0,050(11,4)	Естественный изотоп
228	1,9116 лет	3,06- Ю10	а	а: 5,423 (72,2); 5,340 (27,2) у: 0,216(0,25); 0,084(1,2)	Естественный изотоп
229	7,340- 103лет	7,9- 106	а	а: 5,053 (6,6); 4,967 (6,0); 4,901 (10,2); 4,845 (56,2); 4,838(5); 4,815(9,3) у: 0,011 (8); 0,194 (4,4); 0,402 (6,6)	Дочерний 233U
230	7,5380- 104лет	7,2 • 105	а (100); СД(<4- 10~п)	а: 4,687 (76,3); 4,620 (23,4) у: 0,068 (0,38)	Естественный изотоп
231	25,52 ч	1,966- 1013	Р(Ю0); а (~ 4 • 1011)	’р: 0,305 (33); 0,288 (40); 0,287 (12); 0,206 (12,8) у: 0,084 (6,6); 0,026(14,1)	Естественный изотоп 230ТЬ(и,у)
232	1,405 • 1О1олет >1 • 1021 лет [7]	4,04	а (100); СД(1,2- 10~8)	а: 4,012 (78,2); 3,947 (21,7) у: 0,064 (0,26)	Естественный изотоп
233	22,3 мин	1,34- 1015	"Р	~р: 1,244(30); 1,234 (50); 1,149 (16) у: 0,459 (1,4); 0,086 (2,7); 0,029 (2,5); 0,008 (19)	232Th(w, у)
234	24,10 сут.	8,562- 10й	-р	"р: 0,196 (70,3); 0,104(19,2); 0,103 (7,6) у: 0,092 (5,6); 0,063 (4,8)	Естественный изотоп
235	7,2 мин	4,3 • 1015	Р (62)	'Р: 1,940(45); 1,921 (10) у: 0,417(2)	238U (и, а)
236	37,5 мин	8,0 • 10’4	‘Р (98)	’р: 1,000 (82); 0,889 (9); 0,660 (5) у: 0,111 (4,2); 0,032 (3,5)	238U(y,2^) 238U (р, Зр)
242
Новый справочник химика и технолога
12.3.3. Протактиний
Протактиний — элемент с порядковым номером
91 — является продуктом распада естественного изото-
па 235U и присутствует в урановых минералах в слиш-
ком малых количествах. Известны 18 изотопов протак-
тиния (табл. 12.3.3). Для химиков представляют интерес
только три из них: природные 23[Ра и 234 Ра и 233 Ра,
являющийся промежуточным продуктом в производст-
ве 9f U .
Протактиний-231, принадлежащий к существую-
щему в природе ряду 925 U (4л + 3), является продуктом
распада 2310Th (UY) и материнским нуклидом для 227 Ас.
Распространенность 23J Ра тесно связана с распростра-
ненностью 935 U. Среднее содержание урана в земной коре
составляет 0,00027 масс. %, из которых на долю 2^5 U
приходится 0,711 %; поэтому распространенность про-
тактиния-231 в соответствии с отношениями периодов
полураспада 23JPa и 235 U составляет 0,87 • 10 '° масс. %,
что лишь ненамного меньше распространенности 22|Ra
[7]. Помимо а-распада, 23[Ра может делиться на два
осколка — период полураспада относительно спонтан-
ного деления 1,1 • 1016 лет [6]. Имеет довольно большое
сечение захвата тепловых нейтронов 200,6 барн (1 барн -
-1 • 10 24 см2) [6].
Протактиний-234, встречающийся в природе в ви-
де изомера 234”Ра и 234 Ра в основном состоянии, при-
надлежит радиоактивному семейству (4л + 2) с родона-
чальником 928 U (рис. 12.3.1).
г™,! а г 234ть —»234"'pQ Р . 2Мтт
92U 4,7 10’лет 901П 24,1 сут ‘З'га 1,18 мин 92 и
ИП 0,13 % р 6,7 ч
—>2“Ра------
Рис. 12.3.1. Схема образования и распада протактиния-234
Таблица 12.3.3
Ядерные свойства изотопов протактиния
Массовое число	Период полураспада[6]	Активность, Бк/мг	Вид распада (вероятность, %)	Энергия частиц, МэВ (выход, %) [6]	Реакция образования [7]
1	2	3	4	5	6
216	105 мс	1,84- 1019	а(~ 98); 8 (~ 2)	7,865 (56); 7,812(24)	,890s (31Р, 4л) 197Au (24Mg, 5л)
222	3,3 мс	5,7 • Ю20	а	8,539 (30 ± 15); 8,329 (20+ 10)	209Bi (16О, Зл) 206pb (19f? 3и)
223	5,1 мс	3,5 • Ю20	а	8,178(55); 8,011 (45)	2°8pb (J9F> 4л) 2°5Ti (22Ne, 4w)
224	0,85 с	2,2 • 1018	а	а: 7,488 (70); 7,405 (12) у: 0,194(1,6); 0,041 (1,3)	208Pb (I9F, Зл) 2O5T1 (22Ne, Зл) 232Th (р, 9л)
225	1,7 с	1,0- 1018	а	а: 7,245 (70); 7,195 (30)	232Th (р, 8л) 209Bi (22Ne, а2л)
226	1,8 мин	1,7 • 1016	а (74); е (26)	а: 6,864 (38); 6,824 (34)	232Th (р, 7л)
227	38,3 мин	8,00 • 1014	а (85); е (15)	6,456 (42,7); 6,424 (9,9); 6,415 (12,8); 6,402 (8); 6,357 (6,7) у: 0,065 (6,1)	232Th(p, 6л)
228	22 ч	2,3 • 1013	е (98); а (2)	а: 6,117 (0,2); 6,104 (0,23); 6,076 (0,39) у: 0,969(13,9); 0,964(11,4); 0,911 (23); 0,463 (20,9); 0,409 (9,3); 0,338 (7,6)	232Th (р, 5л) 230Th (р, Зл)
229	1,50 сут.	1,4-1013	£ (99,52); а (0,48)	а: 5,670 (0,089); 5,580 (0,173) у: 0,119(0,130)	230Th (d, Зл) 229Th (J, 2л)
230	17,4 сут.	1,21 • 1012	8(91,6); -р (8,4); а (3,2 • 10 3)	а: 5,345 (0,0007) р: 0,512 (8,2) у: 0,952 (29,1); 0,918 (8,2); 0,899 (5,8); 0,455 (6,3); 0,444 (5,5)	230Th (J, 2л) 232Th(p, Зл)
231	3,276 • 104 лет	1,75 • 106	а (100); СД (< 3 • Ю’10)	а: 5,059(11); 5,028(20); 5,014 (25,4); 4,951 (22,8); 4,736 (8,4) у: 0,027 (10,3); 0,284 (1,7); 0,303 (2,2); 0,300 (2,47)	Естественный изотоп
Радиоактивные вещества. Ядерно-физические свойства актиноидов
243
Продолжение таблицы 12.3.3
Массовое число	Период полураспада [6]	Активность, Бк/мг	Вид распада (вероятность, %)	Энергия частиц, МэВ (выход, %) [6]	Реакция образования [7]
1	2	3	4	5	6
232	1,31 сут.	1,59 • 1013	Р(Ю0); £ (0,0030)	Р: 0,320 (73.5); 0,286 (25,1) у: 0,969 (41,6); 0,894 (19,8); 0,867 (5,8); 0,819 (7,45); 0,581 (6); 0,516 (5,52); 0,453 (8,62); 0,387 (7); 0,150(10,8)	23,Ра (п, у) 232Th (tZ, 2и)
233	26,967 сут.	7,68 • 10й	“р	-р: 0,572 (4); 0,260 (17); 0,232 (40); 0,174(16,4); 0,156 (27,7) у: 0,341 (4,47); 0,312(36,8); 0,300 (6,62)	Дочерний 233Th Дочерний 237Np
234	6,70 ч	7,34- 1013	"Р	р: 0,642 (19,4); 0,501 (7); 0,472 (12,4); 0,472 (33); 0,412 (8) у: 0,946 (13,4); 0,925 (7,2); 0,883 (9,6); 0,880 (6); 0,733 (6,9); 0,227 (5,8); 0,152 (6); 0,131 (18)	Естественный изотоп
234/и	1,17 мин	2,529 • 1016	р (99,84); ИП (0,16)	“Р: 2,269 (98,2) у: 1,001 (0,837)	Естественный изотоп
235	24,44 мин	1,22- 1015	Р	Р: 1,407(100)	Дочерний 235Th 238U (у,р2и) 235U(«,p)
236	9,1 мин	3,2- 1015	3	-р: 3,100(10); 3,055 (9); 2,412 (47); 1,495 (5,1); 1,292 (8,2) у: 1,763 (6); 0,688 (9,9); 0,642 (37)	236U(«,p) 238U (tZ, а)
237	8,7 мин	3,4- 1015	"Р	"р: 2,250 (19); 1,709 (24); 1,385 (53) 0,865(15,7); 0,854 (34); 0,541 (9,2); 0,529(15)	238и(у,/0 238U (п, рп)
238	2,3 мин	1,3 • 1016	-р(Ю0); СД(< 2,6- 10’6)	Р: 2,9 [7] Г 1,014 [7]	238и(и,^)
Протактиний-233 — единственный искусственный
изотоп протактиния, полученный в весовых количест-
вах, заменил 2^Ра в качестве радиоактивного индика-
тора, поскольку имеет удобный период полураспада
(27,967 сут.) и его нетрудно приготовить и легко опре-
делить по у-спектру (табл. 12.3.3).
Сам 2”Ра в природе не был обнаружен, однако следы
как его материнского нуклида ( 237Np), так и потомка
(229Ас) были обнаружены в отходах гидрометаллурги-
ческого производства урана [7]. Поэтому можно сде-
лать заключение, что 2”Ра непрерывно образуется в
природе по реакции:
£8и (И, 2<7U	> 2gNp	233ра
12.3.4. Уран
Уран широко распространен в природе; в значительных
концентрациях он обнаружен в земных и лунных поро-
дах, в океанах, метеоритах (табл. 12.3.4), где представлен
смесью трех изотопов ^U, £5U и 2j8U (табл. 12.3.5).
Уран-235 и уран-238 являются родоначальниками
радиоактивных семейств (4и + 3) и (4и + 2), соответст-
венно. Уран-234 возникает в результате а-распада ура-
на-238, и поэтому его распространенность в природе
обусловлена содержанием в минералах 938 U .
Уран-235 (кларк 0,72 %) имеет особо важное
значение, поскольку делится под действием тепло-
вых нейтронов (оу = 583 барн), выделяя при этом
«тепловой энергетический эквивалент» 2 • 107 кВт • ч/кг
[7]. Поскольку помимо а-распада еще и спон-
танно делится (Г1/2 = 3,5 • 1017 лет), то в массе урана
всегда присутствуют нейтроны, а значит возможно
создание условий для возникновения самоподдер-
живающейся цепной реакции деления. Для металли-
ческого урана с обогащением 93,5 % критическая
масса равна [2]:
51 кг без отражателя;
8,9 кг с отражателем из оксида бериллия;
21,8 кг с полным водяным отражателем.
Критические параметры гомогенных смесей урана
и его соединений приведены в табл. 12.3.6.
244
Новый справочник химика и технолога
Таблица 12.3.4
Распространенность урана в природе [7]
Форма нахождения	Содержание урана, %
Изверженные породы: базальты граниты (нормальные) ультраосновные породы	6- 10’5 4,8-10^ 3 • КГ6
Песчаники, сланцы, известняки	(1,2ч-1,3)
Земная кора океаническая континентальная	2,1 • 10^ 6,4 ♦ 10’5 2,8 • 10 ^
Мантия Земли	~ 1 • 10’6
Морская вода	(2^3) • Ю 7
Метеориты хондриты	5- КГ6 1,1 • КГ6
Ураноносные материалы: богатые жилы жильные руды песчанистые руды золотоносные конгломераты (ЮАР) ураноносные фосфаты сланцы Чаттануги (США) ураноносные граниты	30-85 0,2-1 0,05-0,4 (1,546)- 1О-2 (0,543) • 10~2 6 • ю- (0,1541)- Ю’2
Таблица 12.3.5
Изотопный состав урана в природе [7]
Массовое число изотопа	Распространенность, ат. %	
	по разным данным (интервал)	по данным [6]
234 235 238	0,0059-0,0050 0,7202-0,7198 99,2752-99,2739	0,0054 ± 0,0005 0,7204 + 0,0006 99,2742 10,0010
Уран-233 образуется в естественных условиях при
облучении природного тория нейтронами, возникаю-
щими при спонтанном делении 238U и в (а, п) реакциях
на легких нуклидах [5]:
232Th(n, y) 233Th-^-> 233U.
Изотоп g33 U имеет большое сечение деления на теп-
ловых нейтронах (529 барн) и так же, как и 235 U, мо-
жет быть использован как топливо для ядерных реакторов.
Уран-233, получаемый и используемый в торий-урано-
вом топливном цикле (рис. 12.1.3), имеет ряд преиму-
ществ, среди которых:
-	способы детектирования (табл. 12.3.8);
-	более высокий выход нейтронов;
-	в отличие от плутония-239 может смеши-
ваться с 238 U , а в таком виде его нельзя непосредст-
венно использовать при производстве оружия.
Существует также большое число искусственно по-
лученных изотопов урана (табл. 12.3.8). Некоторые
нуклиды применяются в качестве радиоактивных ме-
ток. Например, [3-излучатель 23jU и а-излучатель 232 U
нашли широкое применение в химических и физиче-
ских исследованиях.
Таблица 12.3.6
ого объема урана от обогащения по 925 U [2]
Зависимость критической массы и
Обогащение урана, %	Минимальная критическая масса урана, кг				Минимальный критический объем, л			
	I	II	III	IV	I	II	III	IV
95	0,79	0,79	0,8	0,83	1,27	4,5	6,3	6,9
40	2,2	2,2	2,2	2,3	5,8	8,0	8,8	10,3
20	4,9	4,9	5,1	5,6	8,9	10,2	12,0	14,7
10	11,3	11,7	12,3	16	12,2	14,5	17,5	26
6,5	21	—	—	—	15,7	—	—	—
6	—	—	—	42	—	—	—	50
5	—	32,5	36	65	—	24,5	34	68
4	47	—	52	117	25	—	41	ПО
3	—	88	95	270	—	45	65	260
2,5	—	—	—	800	—	—	—	660
2	230*	230*	285	—	74*	95*	155	—
Примечание. I — гомогенная смесь металлического урана и воды; II — гомогенная смесь диоксида
урана и воды; III — раствор уранилфторида в воде; IV — раствор уранилнитрата в воде.
Данные, полученные с помощью графической интерполяции.
Радиоактивные вещества. Ядерно-физические свойства актиноидов
245
Таблица 12.3.7
Минимальные критические параметры урана с обогащением 100% по 233U [2]
Параметр	Полный водяной отражатель	Без отражателя
Металл плотностью	18660 кг/м3	
Масса сферы, кг	7,6	17
Диаметр бесконечного цилиндра, см	5,1	8,1
Толщина бесконечной пластины, см	0,63	4,6
Объем сферы, л	0,407	0,84
Растворы		
Масса сферы, кг	0,57	1,2
Диаметр бесконечного цилиндра, см	11,9	19,0
Толщина бесконечной пластины, см	3,2	10,2
Объем сферы, л	3,7	8,7
Концентрация в водных растворах, г/л	11,2 ± 0,1	
Количество урана на единицу площади, г/см2	0,367	0,474
Таблица 12.3.8
Ядерные свойства изотопов урана
Массовое число	Период полураспада [6]	Активность, Бк/мг	Вид распада (вероятность, %) [6]	Энергия частиц, МэВ (выход, %)	Реакция образования [7]
1	2	3	4	5	6
226	0,35 с	3,7 • 1018	а	7,570(85); 7,420(15)	232Th(a, 10и)
227	1,1 мин	2,8- 1016	а	а: 7,060 (20); 6,905 (14); 6,860 (50); 6,740(16) у: 0,310 (3,6); 0,259 (3); 0,247 (20); 0,209 (2,8); 0,158 (2,8)	232Th (a, 9л) 208Pb (22Ne, Зи)
228	9,1 мин	3,4- 1015	а (> 95); £ (< 5)	а: 6,680 (68); 6,590 (28) у: 0,093 (2)	232Th (a, 8и)
229	58 мин	5,2 • 1014	£ (~ 80); а (20)	а: 6,332 (4); 6,360(13); 6,297 (2,2) у. 0,123	230Th (3He, 4n) 232Th (a, 7n)
230	20,8 сут	1,01 • 1012	а (100); СД(<1 • Ю10)	а: 5,888 (67,4); 5,818(32) у: 0,230 (0,12); 0,154 (0,125); 0,072 (0,6)	Дочерний 230Ра 231Ра (ф Зп)
231	4,2 сут.	5,0 • 1012	£(100); а(4 - 10“3)	а: 5,471 (0,0011); 5,456 (0,0017) у: 0,084 (7,3); 0,026(14,6)	230Th (a, Зп) 231 Ра (d,2n)
232	68,9 лет ~ 8 • 1013 лет [7]	8,28 • 108	а (100); Ne (9 • 10~10); СД(< 1 • 1012)	а: 5,320 (68.15); 5,263 (31,55) у: 0,058 (0,2)	2,2Th (a, 4л)
233	1,592- 105лет 1,2- 1017 лет [7]	3,570 • 105	а (100); Ne (7- 10’11); СД (< 6 • 10"11)	а: 4,824 (84,4); 4,784 (13,2); 4,729(1,6) у: 0,097 (0,02); 0,055 (0,018)	Дочерний 233Ра
234	2,455 • 105 лет 2 • 10’6 лет [7]	2,31 • 105	а (100); Mg(l • IO'"); Ne (9  1012); СД(1,6 10-’)	а: 4,775 (71,38); 4,722 (28,42) у: 0,053 (0,12)	Естественный изотоп
246
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 12.3.8
Массовое число	Период полурас- пада [6]	Активность, Бк/мг	Вид распада (вероятность, %) [6]	Энергия частиц, МэВ (выход, %)	Реакция образования [7]
1	2	3	4	5	6
235	7,038- 108 лет 3,5 • 10,7лет [7]	8,009 • 101	а (100); Ne(~ 8 • 1О“10); 28Mg(8- ю16); СД(7,0 10-9)	а: 4,596 (5); 4,556 (4,2); 4,502 (1,7); 4,414 (2,1); 4,398 (55); 4,366 (17); 4,325 (4,4); 4,215 (5,7) у: 0,205 (5); 0,186 (57,2); 0,144 (10,96); 0,163 (5,08)	Естественный изотоп
235w	26 мин	1,1 • 1015	ИП		Дочерний 239Ри
236	2,342 • 107 лет 2- 1016лет [7]	2,396 • 103	а (100); СД (9,4 • Ю 8)	а: 4,494 (74); 4,445 (26) у: 0,113(0,019); 0,049 (0,078)	235U (и, у)
237	6,75 сут.	3,02 • 1012	’Р	’р: 0,459 (3); 0,251 (42); 0,237 (51); 0,186 (3,4) у: 0,208 (21,2); 0,060 (34,5); 0,026 (2,4)	236U (и, у) Дочерний241 Ри
238	4,468 • 109 лет 8,19-Ю15 лет [7]	1,245 • 10’	а (100); СД^Л-Ю’5)	а: 4,196 (79); 4,151 (21) у: 0,114(0,01); 0,050 (0,064)	Естественный изотоп
239	23,45 мин	1,24- 1015	р	’р: 1,264 (18,7);1,232 (9,4); 1,189 (69) у: 0,075 (49,2); 0,044 (4,07)	238U (и, у)
240	14,1 ч	3,42 • 1013	р	"Р: 0,390 (29); 0,346 (61) у: 0,044(1,05)	Дочерний 244Ри
242	16,8 мин	1,7- 1015	р	р: 1,200 (79); 1,144(3,5); 1,132(13) у: 0,585(1,9); 0,573 (1,9); 0,068 (10); 0,056 (3,9)	244Ри («, 2рп)
Разделение изотопов урана представляет собой очень
трудную задачу. Из существующих методов разделения
применение в той или иной степени нашли следующие:
-	газодиффузионный метод;
-	метод газовых центрифуг;
-	метод разделительного сопла;
-	метод жидкостной термо диффузии;
-	лазерный метод;
-	метод электромагнитного разделения.
В методе газовой диффузии используется различие
скоростей теплового движения молекул изотопов,
имеющих разную массу, при принудительном прохож-
дении ими весьма малых по размерам пор и капилляров
специальной пористой перегородки (газодиффузионно-
го фильтра) в условиях вакуума, когда молекулы прак-
тически не сталкиваются между собой. Этот метод
можно применять для разделения смесей изотопов, на-
ходящихся в газообразном состоянии. В случае урана
наиболее пригодным для этой цели оказался гексафто-
рид урана UF6. Максимальный теоретически достижи-
мый коэффициент разделения а определяется массами
тяжелой М\ и легкой М2 молекул:
Для молекул газообразного UF6
а 00429.
^M(235 UF6) V 349
Эта величина близка к единице, и для того, чтобы
производить 2^U с обогащением 90 масс. % из урана
естественного состава, необходимо провести 3000 после-
довательных ступеней газодиффузионного разделения.
Газодиффузионный метод применяется в промыш-
ленных масштабах.
Разделение изотопов в газовой центрифуге основа-
но на том, что при термодинамическом равновесии
в потенциальном поле центробежных сил устанавлива-
ется равновесное распределение молекул по Максвел-
лу— Больцману, существенно зависящее от молеку-
лярной массы. В равновесном состоянии концентрация
легких молекул относительно выше вблизи оси, а кон-
центрация тяжелых молекул — возле стенки ротора.
Как и в методе газовой диффузии, исходная смесь изо-
топов для разделения в центрифуге должна быть газо-
образной (гексафторид урана). Метод газовых центри-
фуг называют также центробежным методом.
Метод разделения газообразной смеси изотопов
урана в сопле основан на явлении диффузии под дейст-
вием центробежных сил. В результате расширения
Радиоактивные вещества. Ядерно-физические свойства актиноидов
247
(степень расширения ~ 4) в сильно изогнутом сопле
Лаваля (рис. 12.3.2) струя газообразного UF6 в смеси
с водородом или гелием приобретает большую скорость.
Под влиянием центробежных сил создается сепара-
ция — потоки легкой фракции (обогащенной 235U)
и потоки тяжелой фракции (обедненной 235U) разделя-
ются и далее по своим каналам отсасываются двухсту-
пенчатым компрессором. Первичный коэффициент
обогащения методом сопла в несколько раз выше, чем
при газодиффузионном методе, но и потребление элек-
троэнергии на 1 единицу работы разделения (ЕРР) выше.
Рис. 12.3.2. Схема работы разделительного сопла
(размеры даны в микрометрах):
I — вход газовой смеси (UF6 + Н2), ро ~ 48 мм рт. ст. (6,4 кПа);
II —легкая фракция, рл = 14 мм рт. ст. (1,87 кПа);
III — тяжелая фракция, рт = 14 мм рт. ст. (1,87 кПа)
Лазерный метод разделения изотопов урана осно-
ван на эффекте изотермического смещения спектраль-
ных линий в атомах урана. Частотный сдвиг между
спектрами 235U и 238U составляет около 8 ГГц.
Настроив излучение лазера на очень узкую полосу
длин волн, можно селективно возбудить уровень только
нужного изотопа (в данном случае 235U) и затем осуще-
ствить его фотоионизацию.
В идеальных условиях лазерным методом может
быть достигнуто полное разделение изотопов. В реаль-
ных условиях высокое обогащение может быть получено
в однократной операции (в одной ступени разделения).
Различают два способа разделения в зависимости от
того, в каком состоянии находятся изотопы урана,
взаимодействующие с лазерным излучением: в виде
газообразных молекул UF6 (метод MLIS — Molecular
Laser Isotopic Separation) или в виде атомарного пара
(метод AVLIS — Atomic evaporation Laser Isotopic
Separation).
Молекулярный метод лазерного обогащения урана
оказался весьма сложным. Молекулы UF6 имеют много
уровней энергии, соответствующих колебательным
состояниям атомов в молекуле. И хотя колебательные
уровни молекулы 235UF6 слегка смещены относительно
тех же уровней в молекуле UF6, очень сложно наити
переход, обеспечивающий селективность и фотоиони-
зацию 235UF6. Поэтому, несмотря на простоту и боль-
шой опыт обращения с UF6, осуществление метода MLIS
на практике сопряжено с весьма значительными труд-
ностями создания соответствующего лазерного устрой-
ства. Работы по их преодолению ведутся. Лазер должен
генерировать монохроматическое излучение в средней
и дальней областях инфракрасного спектра, иметь вы-
сокую частоту повторения импульсов (порядка 104 Гц),
обладать большой мощностью (несколько сот киловатт)
и функционировать надежно в течение нескольких лет.
В методе AVLIS селективное возбуждение атомов
235 U, находящихся в виде металлического пара, прово-
дится излучением перестраиваемых лазеров в видимой
части спектра. Возбужденные атомы 235U при дополни-
тельном облучении могут быть ионизированы, а обра-
зовавшиеся ионы извлечены из смеси с нейтральными
атомами электромагнитными методами.
Принципиальная схема установки для атомного ме-
тода разделения изотопов урана, разработанная в Ли-
верморской лаборатории им. Лоуренса, приведена на
рис. 12.3.3. Установка состоит из трех частей: лазерной
системы, настроенной на частоту селективного возбуж-
дения; системы усиления лазерного луча; системы раз-
деления ионизованного 235U. Используются два лазера:
первый (на парах меди, мощностью 150 Вт) приводит
в действие второй (на красителях), генерирующий свет
с необходимой для процесса длиной волны.
Рис. 12.3.3. Схема технологической установки для лазерного
способа разделения изотопов урана AVLIS:
1,4 — коллекторы сбора обогащенного и обедненного продукта;
2 — лазер на красителе и лазер накачки на парах меди; 3 — лазерный
усилитель на красителе; 5 — лазерный луч; 6 — пары урана;
7 — электронно-лучевой испаритель металлического урана;
8 — испаритель; 9 — коллектор отбора обогащенного продукта;
10 — отвал обедненного продукта
Метод AVLIS в основном отработан на демонстра-
ционной установке.
В обычном электромагнитном методе разделение
достигается благодаря тому, что ускоренные до одина-
ковой энергии ионы движутся поперек постоянного
магнитного поля по окружностям, радиус которых за-
висит от массы иона. Следовательно, смесь ионов, вы-
шедших из источника, разделяется в таком электромаг-
нитном сепараторе на пучки, каждый из которых
содержит ионы только одной массы. Наибольшее рас-
248
Новый справочник химика и технолога
хождение между разделительными пучками достигает-
ся после того, как ионы пройдут путь, равный половине
окружности. Если в соответствующих этому условию
местах установить коллекторы ионов, то в идеальном
случае можно собрать полностью разделенные изотопы
урана. В реальных условиях имеют место процессы,
приводящие к тому, что в коллектор, предназначенный
для извлечения какого-нибудь одного изотопа, частич-
но попадают и другие. Поэтому на практике электро-
магнитный метод не позволяет полностью разделить
изотопы элемента, однако высокое обогащение дости-
гается в однократной операции. По своей физической
природе электромагнитный метод разделения изотопов
наиболее универсален и может быть применен к любо-
му химическому элементу.
12.3.5. Нептуний
Нептуний-237 — долгоживущий изотоп элемен-
та 93 — приобретает все более важное значение как
сырьевой нуклид для производства ^Ри .
В ядерном реакторе 297Np образуется как побочный
продукт в довольно больших количествах (табл. 12.1.5)
по реакциям
233U (и, у) 23*U (и, у) 237U-	> 237Np
и	238и(и,2и) 237U- -Pl6-75^ > 237 Np .
Так же, как и 225Ac, 237Np обнаруживается в отходах
гидрометаллургического производства урана. Полага-
ют, что нептуний образуется в естественных условиях
в реакции (и, 2и) при облучении природного урана ней-
тронами, возникающими при спонтанном делении U
и в (а, и) реакциях на легких нуклидах [7].
Короткоживущие изотопы 238 Np (Т}/2 - 2,12 сут.)
и 239 Np (Т]/2 = 2,35 сут.) благодаря простоте их детек-
тирования (оба являются р-излучающими нуклидами
с хорошими у-линиями; табл. 12.3.9) представляют осо-
бый интерес для использования в качестве радиоактив-
ных индикаторов.
Таблица 12.3.9
Ядерные свойства изотопов нептуния
Массовое число	Период полураспада [6]	Активность, Бк/мг	Вид распада (вероятность, %) [6]	Энергия частиц, МэВ (выход, %) [6]	Реакция образования [7]
1	2	3	4	5	6
227	0,51 с	3,6 • ю18	а		22NeHa 209Bi
228	61,4 с	3,05 • 1016	£ (60); а (40)		
229	4,0 мин	7,6 • 1015	а (75); £	а: 6,890 (75)	233U (р, 5п)
230	4,6 мин	6,6 • 1015	а (< 97); £ (> 3)	6,66	“и (р.4и)
231	48,8 мин	6,17 • 1014	+Р (0,05); £ (98,00); а (2,00)	4р: 0,788 (0,05) у: 0,738(1,23); 0,511 (< 0,1); 0,421 (1,05); 0,371 (9,8)	233U (d, 4и) 235U (d, 6п)
232	14,7 мин	2,04 • 1015	£; +р (0,035)	+р: 1,511 (0,009); 1,620(0,011); 1,668 (0,012) у: 0,867 (24); 0,864 (20,3); 0,820 (33); 0,511 (< 0,07); 0,327 (52); 0,282(19,8)	233U (d, Зп)
233	36,2 мин	8,24 • 1014	с (100); а(~1(Г3)[7]	а: 5,54 [7] у: 0,312 (0,7); 0,299 (0,7)	233U (d, 2п) 235U(cZ, 4и)
234	4,4 сут.	4,7 • 1012	£; +Р (0,046)	+р: 0,786 (0,046) у: 1,602(9,1); 1,57 (5,1); 1,559 (18,7); 1,527(11,2); 1,435(6,4); 1,194(6); 0,786 (3,2); 0,743 (5,3); 0,511 (< 0,09); 0,450 (1,15)	235U (d, Зп)
235	396,1 сут.	5,19- Ю10	£ (100); а (2,6- 10’3)	а: 5,025 (0,0014)	235U (d, 2n)
236m [9]	22,5 ч	2,18 • 1013	-р (48,3); £(52)	~р: 0,537 (39,64); 0,492 (8,3) у: 0,642 (0,92); 0,688 (0,25)	235U (d, n)
236 [9]	1,54 • 105 лет	3,62 • 105	£ (87,3); Р (12,5); а (0,16)	"р: 0,330 (0,25); 0,171 (12,5) у: 0,160 (31,5); 0,158 (3,96); 0,104(7,2)	235U (d, n)
Радиоактивные вещества. Ядерно-физические свойства актиноидов
249
Продолжение таблицы 12.3.9
Массовое число	Период полураспада [6]	Активность, Бк/мг	Вид распада (вероятность, %) [6]	Энергия частиц, МэВ (выход, %) [6]	Реакция образования [7]
1	2	3	4	5	6
237	2,144- 106лет > 1 • 1018 лет [7]	2,61 • 104	а (100); СД(<2 • Ю10)	а: 4,817 (2,5); 4,788 (47); 4,771 (25); 4,766 (8); 4,664 (3,4); 4,639 (6,18) у: 0,086(12,4); 0,029(15)	Дочерний 237U Дочерний 241 Am
238	2,117 сут.	9,583 • 1012	"Р	“р: 1,247 (41); 0,263 (44,8); 0,222(11,47) у: 1,028(18,3); 1,025 (8,7); 0,984 (25,2); 0,923 (2,6); 0,882 (0,8)	237Np(«,y)
239	2,356 сут.	8,60 • 1012	Р	Р: 0,713(2); 0,436(45); 0,392 (7); 0,330 (42); 0,252 (50) у: 0,277(14,4); 0,228(11,1); 0,106 (26,3)	Дочерний 243Am Дочерний 239U
240	61,9 мин	4,679- 1014	'Р	Р: 1,456 (2); 1,160(4); 1,082 (8); 1,036 (2,5); 0,889 (75) у: 1,167(4,5); 0,988(6,7); 0,974 (23,8); 0,896(13,6); 0,867(8,1); 0,600(18,4); 0,566 (25,3); 0,448(12,3); 0,271 (5,7); 0,193 (5,6); 0,175 (4,7); 0,153 (6,7); 0,099(4,8)	238U(a,p«)
240w	7,22 мин	4,01 • 1015	~Р (99,89)	р: 2,180(10); 2,137(42); 1,583 (31) у: 0,597(11,7); 0,555 (20,9)	Дочерний 240U 238U (а,рп)
241	13,9 мин	2,08 • 1015	Р	р: 1,300 (68); 1,125 (33) у: 0,175 (3,1)	238U(a,p) 244Ри (п,рЗп)
242 [9]	5,5 мин	5,2- 1015	'Р	у: 0,945 (37,2); 0,786 (59); 0,265(14,2); 0,159(18,9)	244Ри («, р2п) 242Ри (п,р)
242/и [9]	2,2 мин	1,3 • 1016	Р	Р: 2,700 (83); 1,920(4,9) у: 1,473 (2,3); 0,780 (2,8); 0,736 (5,2)	Дочерний 242U
12.3.6. Плутоний
Синтезировано много изотопов плутония. Все они
радиоактивны (табл. 12.3.10).
Плутоний-238 — чистый а-излучатель, применяет-
ся в изотопных источниках энергии и в реакторной тех-
нике для изготовления нейтронных источников. Удель-
ная тепловая мощность 0,45 Вт/г. [8].
Получают 294₽и при облучении 2„Np нейтронами
по реакции:
23973Np(«,y) 2’38np—>2;;рц.
Плутоний-239 и плутоний-241 имеют большие сече-
ния деления на тепловых нейтронах (748 барн и 1011 барн
соответственно) и поэтому используются в качестве
топлива в ядерных реакторах. Для обоих возможна са-
мопроизвольная цепная реакция деления как в системе
с тепловыми нейтронами, так и на быстрых нейтронах
(табл. 12.1.5).
Изотоп 2^Ри был обнаружен в урановых рудах
(табл. 12.3.11). Вероятно, он образуется в природе в ре-
зультате ядерных реакций, и его содержание является
постоянной величиной [8]:
23JU («, у) 2gU	2gNp -1Е.35СУ.:),, 239pu .
Более тяжелые изотопы получаются в результате
последовательного захвата нейтронов различными изо-
топами плутония.
250
Новый справочник химика и технолога
Еще один изотоп плутония обнаружен в докембрий- рассчитана распространенность 2^Ри , которая, в зави-
ском бастиазите из района Маунтин-Пасс (Калифорния)
в концентрации 1,0 • 10”18 г 2^Ри /г бастиазита [8]. Изотоп
2£Ри имеет достаточно большой период полураспада
(8 - 107 лет), чтобы выжить с момента образования. Была
Таблица 12.3.10
Ядерные свойства изотопов плутония
симости от принятых отношения ^Pu/^U и возраста
бастиазита, составила от 7 • 10”27 до 2,8 • 10-25 г/г.
Массовое число	Период полураспада [6]	Активность, Бк/мг	Вид распада (вероятность, %) [6]	Энергия частиц, МэВ (выход, %) [6]	Реакция образования [8]
1	2	3	4	5	6
232	34,1 мин	8,8 • 1014	е (80,00); а (20,00)	6,600(15); 6,542 (7,6)	233U (а, 5л)
233	20,9 мин	1,43 • 1015	е (99,88); а (0,12)	а: 6,30 [8]; у: 1,035 (5,7); 1,028 (6,6); 1,012 (28); 1,000(18); 0,992 (23); 0,978(13,4); 0,831 (11,1); 0,726 (9); 0,583 (8,6); 0,559 (26,9); 0,535 (90); 0,524(13); 0,512(13); 0,504 (20,7); 0,500 (39); 0,478 (13,8); 0,473 (7,2); 0,457 (10,2); 0,247 (7,2); 0,235 (99,88); 0,222(11,8); 0,207 (23,8); 0,191 (13); 0,181 (12)	233U (а, 4л)
234	8,8 ч	5,6 • 1013	е (~ 94); а (~ 6)	а: 6,201 (4,1); 6,151 (1,9)	23$U (а, Зл)
235	25,3 мин	1,16-Ю15	е (100); а (2,8 • 10’3)	а: 5,850 (0,0022) у: 0,049 (2,4)	235U (а, 4л) 233U (а, 2л)
236	2,858 лет 3,5 • 109лет [8]	1,97 • Ю10	а (100); СД(1,9- 107)	а: 5,768 (69,3); 5,721 (30,6) у: 0,048 (0,066); 0,109 (0,012)	235U(a, Зл) Дочерний 236Np
237	45,2 сут	4,49-10”	е (100); а (4,2 • 10’3)	а: 5,334 (0,0018); 5,259 (0,0021) у: 0,059 (3,28)	235U (а, 2л) 237Np (d, 2л)
238	87,7 лет 4,8 • 1О10 лет [8]	6,342 • 108	а (100); СД(1,8 10-’)	а: 5,499 (70,91); 5,456 (29) у: 0,043 (0,0395)	Дочерний 242Ст Дочерний 238Np
239	24110 лет 5,5 • 1015лет [8]	2,30-106	а (100); СД (3 • Ю10)	а: 5,157 (70,77); 5,144(17,11); 5,105(11,94) у: 0,052 (0,027); 0,039 (0,01)	Дочерний 239Np Захват нейтро- нов
240	6,564- 103лет 1,34 • 10” лет [8]	8,408 • 106	а (100); СД (5,7 • 10~*)	5,168 (72,8); 5,124 (27,1)0,045 (0,045)	Многократный захват нейтро- нов
241	14,290 г.	3,85 • 109	Р’(ЮО); а (2,5 • 10’3); СД (> 2 • 1О’]4)	а: 4,896 (0,002); 4,853 (0,0003) Р: 0,021 (100) у: 0,148 (0,0002); 0,104 (0,0001); 0,027 (0,0001)	Многократный захват нейтро- нов
242	3,75 • 105 лет 6,8 • Ю’°лет [8]	1,46 • 105	а (100); СД(5,5 • Ж4)	а: 4,902 (76,49); 4,858 (23,48) у: 0,045 (0,037); 0,104 (0,0025)	Многократный захват нейтро- нов
243	4,956 ч	9,623 • 1013	"Р	"Р: 0,581 (59); 0,539 (8); 0,497 (21); 0,472 (5) у: 0,084 (23); 0,025 (8); 0,034 (3,5)	Многократный захват нейтро- нов
244	8,00 • 107 лет 6,6 • Ю10лет [8]	6,78 • 102	а (99,88); СД(0,12)	а: 4,589 (80,5); 4,546 (19,4) у: 0,044 (0,0227)	Многократный захват нейтро- нов
Радиоактивные вещества. Ядерно-физические свойства актиноидов
251
Продолжение таблицы 12.3.10
Массовое число	Период полураспада[6]	Активность, Бк/мг	Вид распада (вероятность, %) [6]	Энергия частиц, МэВ (выход, %) [6]	Реакция образования [8]
1	2	3	4	5	6
245	10,5 ч	4,50 • 1013	Р	"Р: 1,234(12); 0,954(51); 0,885 (6,7); 0,394 (14); 0,323 (8,3) у: 0,630 (2,7); 0,560 (5,4); 0,492 (2,7); 0,377 (3,2); 0,327 (25); 0,308 (4,9)	244Ри(и,у)
246	10,84 сут.	1,809 • 1012	~Р	“Р: 0,357 (5); 0,177 (91); 0,102 (5) у: 0,224 (24); 0,180 (9,7); 0,044 (25); 0,027 (3,5); 0,016(17,5)	243Ри (и, у)
Таблица 12.3.11
Содержание плутония в урановых и ториевых рудах [8]
Руда	Содержание урана, %	Отношение 2у4 Pu/руда (по массе)	Отношение 239Pu/U-1012
Канадский уранинит	13,5	9,1 • 10’12	7Д
Уранинит из Бельгийского Конго	38	4,8- 1012	12
Уранинит из Колорадо	50	3,8 • 10’12	7,7
Концентрат уранинита из Бельгийского Конго	45,3	7,0- 10’12	15
Бразильский монацит	0,24	2,1 • 10’14	8,3
Монацит из Северной Каролины	1,64	5,9 • 10’14	3,6
Фергюсонит	0,25	< 1,0- 10’14	<4
Карнотит	10	<4,0- 10’14	<0,4
12.3.6.1. Критические параметры [2]
239Ри: Нр = 9,6 кг
241 Ри: Мкр = 6,2 кг
238Ри: Мкр = от 12 до 7,45 кг
12.3.6.2. Критические параметры смеси изотопов
Наибольший интерес представляют смеси изотопов:
238Pu, 239Pu, 240Pu, 241Ри (табл. 12.3.12, 12.3.13). Большое
удельное энерговыделение 238Ри приводит к окислению
металла в воздухе, поэтому наиболее вероятно его ис-
пользование в виде оксидов. При получении 238Ри со-
путствующим изотопом является 239Ри. Соотношение
этих изотопов в смеси определяет как значение крити-
ческих параметров, так и их зависимость при измене-
нии содержания замедлителя.
Различные оценки критической массы для голой ме-
таллической сферы из 238Ри дают значения от 12 до
7,45 кг по сравнению с критической массой для 239Ри,
равной 9,6 кг. Так как ядро 239Ри содержит нечетное чис-
ло нейтронов, то критическая масса при добавлении в
систему воды будет уменьшаться. Критическая масса
238Ри при добавлении воды будет увеличиваться. Для
смеси этих изотопов суммарный эффект добавления во-
ды зависит от соотношения изотопов. При массовом со-
держании 239Ри, равном 37 % или меньше, критическая
масса смеси изотопов 239Ри и 238Ри не уменьшается при
добавлении в систему воды. В этом случае допустимое
количество диоксидов 239Ри—238Ри составляет около 8 кг.
При других соотношениях диоксидов 238Ри и 239Ри
минимальное значение критической массы изменяется
от 500 г для чистого 239Ри до 24,6 кг для чистого 238Ри.
Другим изотопом с нечетным числом нейтронов яв-
ляется 241 Ри. Минимальное значение критической мас-
сы для 241 Ри достигается в водных растворах при кон-
центрации 30 г/л и составляет 232-244 кг. При
получении 241 Ри из облученного горючего ему всегда
сопутствует 240Ри, который по содержанию не превос-
ходит его. При равном отношении нуклидов в смеси
изотопов минимальная критическая масса 241 Ри превы-
шает минимальную критическую массу 239Ри. Следова-
тельно, по отношению к минимальной критической
массе изотоп 241 Ри при оценке ядерной безопасности
можно заменить 239Ри, если в смеси изотопов находятся
равные количества 241Ри и 240Ри.
Таблица 12.3.12
Критические параметры гомогенных плутониевых
(2^9Ри +249 Ри) сферических сборок [2]
Состав активной зоны	Содержание 240Ри, %	Концентрация Ри, сРи, кг/л	Леф, СМ
Металл без отражателя	5,9	17,35	5,59
	19,96	15,73	66,6
Металл, отра- жатель — вода	5,18	19,74	4,12
252
Новый справочник химика и технолога
Таблица 12.3.13
Зависимость критических массы и объема для соединений плутония
от изотопного состава плутония
Содержание 240Ри, %	Минимальная критическая масса плутония, кг				Минимальный критический объем смеси или раствора, л			
	I	II	III	IV	I	II	III	IV
0	0,57	0,57	0,58	0,59	0,29	1,15	5,9	8,0
5	0,70	0,7	0,7	0,72	0,31	1,25	9,6	11,3
10	0,83	0,83	0,83	0,85	0,33	1,4	12,5	13,7
20	1,25	1,25	1,25	1,27	0,36	1,5	19,2	20,2
30	2	—	—	—	0,4	—	—	—
40	3,95	—	—	—	0,46	—	—	—
50	10,7	—	—	—	0,52	—	—	—
* Основной нуклид 294 Ри .
Примечание. I — гомогенная смесь металлического плутония и воды; II — гомогенная смесь диоксида
плутония и воды; III — гомогенная смесь оксалата
в воде.
плутония и воды; IV — раствор нитрата плутония
12.3.7. Америций
Америций — серебристый, очень ковкий и тягучий
немагнитный металл. Из всех известных изотопов аме-
риция наибольшее значение имеют самый долгоживу-
щий изотоп 243 Am (I'm - 7370 лет) и 2 *^Am(7’i/2 =
= 432 года). Получают их в килограммовых количест-
вах в виде практически чистых изотопов (табл. 12.1.5)
при облучении тепловыми нейтронами 29^Pu и 29’Ри
соответственно:
-Pu(„,y)-pu_
2^Ри (и, у) ™Ри (и, у) 294 * *> ~Р(14’4г) >29jAm .
Третий изотоп 2429"Ат (Т1/2=141 год), образуется
при нейтронном облучении ^Ат в количестве всего
нескольких процентов.
Америций-241 испускает а-частицы (£а = 5,44
и 5,49 МэВ), при взаимодействии которых с некоторы-
ми легкими нуклидами образуются нейтроны по реак-
ции (а, п). Например, смесь ^Ат с бериллием испус-
кает 1,7 • 107 нейтронов в секунду на грамм америция-241.
Изотоп 29jAm используется и как источник у-квантов
(Еу = 59 кэВ) в устройствах для определения плотности
жидкостей, измерения толщин и расстояний.
Америций-243, как правило, используется в качестве
мишеней для получения кюрия и транскюриевых эле-
ментов. Он также применяется как источник а-частиц
и у-квантов (Еу - 75 кэВ).
Критические параметры смеси изотопов амери-
ция [2]. Присутствие в смеси изотопов 241 Am и 243Ат
увеличивает минимальную критическую массу 242/”Ат.
Для водных растворов существует такое соотноше-
ние изотопов, при котором система всегда подкритич-
на. При массовом содержании 242,”Ат в смеси 24’Ат
и 242/”Ат менее 5 % система остается подкритической
вплоть до концентрации америция в растворах и меха-
нических смесях диоксида с водой, равной 2500 г/л.
243Ат в смеси с 242тАт также увеличивает критическую
массу смеси, но в меньшей степени, так как сечение
захвата тепловых нейтронов для 243Ат на порядок ни-
же, чем у241 Ат.
Зависимость минимальной критической массы
242,"Ат от его содержания в смеси 242'"Ат и 241 Ат (кри-
тическая масса рассчитана для АтО2 + Н2О в сфериче-
ской геометрии с водяным отражателем):
Содержание 242/”Ат, %
100
20
10
8
6,25
Критическая масса
242mAm, г
17
40
160
420
>2000
Радиоактивные вещества. Ядерно-физические свойства актиноидов
253
Таблица 12.3.14
Ядерные свойства изотопов америция
Массовое число	Период полураспада[6]	Активность, Бк/мг	Вид распада, (вероятность, %) [6]	Энергия частиц, МэВ (выход, %) [6]	Реакция образования [8]
1	2	3	4	5	6
234	2,32 мин	1,1 • ю'6	е(99,6); а (0,04)		230Th (10В, би) ,0В,пВна 233и
237	73,0 мин	4,01 • 1014	е (99,98); а (0,03)	а: 6,042 (0,025) у: 0,909 (2,6); 0,474 (4,3); 0,438 (8,3); 0,280 (47,3)	237Np (а, 4и) 237Np (3Не, Зи)
238	98 мин	2,99 • 10)4	е(>99);+Р(0,13); а(1 • Ю4)	а: 5,938 (0,00005) +р: 1,236(0,08); 1,192 (0,04);	237Np (а, Зи)
238	98 мин	2,99 • 1014	8 (> 99);+Р (0,13); а(1 • 10 4)	+0: 0,631 (0,01) у: 0,963 (28) 0,918 (23); 0,605 (7,6); 0,561 (10,9); 0,511 (< 0,26); 0,358(2,1)	237Np (а, Зи)
239	11,9ч	4,08 • 1013	8 (99,99); а (0,010)	а: 5,774 (0,0084); 5,734 (0,0014) у: 0,278(15); 0,228(11,3)	237Np (а, 2и) 239Pu (J, 2и)
240	50,8 ч	9,50 • 1012	8(100); а (1,9- 10 4)	а: 5,378 (0,00016); 5,337 (0,00002) у: 0,988 (73); 0,889(25,1); 0,0989(1,5)	237Np(a, и) 239Pu(J, и)
241	432,2 г. 1,15 • 1014г. [8]	1,270- 108	а (100,00); СД (4 • ю '°)	а: 5,486 (84,5); 5,443(13); 5,388(1,6) у: 0,0595(35,9)0,026(2,4)	Дочерний24 ’Ри Многократный захват нейтронов
242	16,02 ч	2,991 • 1013	Р (82,7); е (17,3)	0: 0,663 (38); 0,665(31) у: 0,044 (0,014); 0,042 (0,039)	241 Ат (и,р)
242/и	141 г. 9,5-10” лет [8]	3,88 • 108	ИП (99,55); а (0,45); СД (4,7 • 10’9)	а: 5,207 (0,41); 5,143 (0,0257) у: 0,0493 (0,13)	241 Ат (и, у) 241 Ат (и, у)
243	7,370 • 103 лет 2,0- 1014 лет [8]	7,38 • 106	а (100,00); СД(3,7- 10’)	а: 5,275 (87,1); 5,233(11,2); 5,181 (1,36) у: 0,075 (67,2); 0,044 (5,9)	Многократный захват нейтронов
244	10,1 ч	4,70 - 1013	"Р	“р: 0,388(100) у: 0,898 (28); 0,744 (66) 0,154 (16); 0,099 (4,6)	243Ат (и,р)
244m	26 мин	1,1 • ю’5	Р (99,96) 8 (0,04)	0: 1,514(71); 1,47(27) 1,084 (0,36); 1,041 (0,19); у: 0,942 (0,35); 1,062 (0,27)	243Ат (и,р)
245	2,05 ч	2,31 • 1014	’Р	“р: 0,895 (76); 0,642 (16); 0,599(7,1) у: 0,253 (6,1)	Дочерний 245Ри
246/и [9]	25,0 мин	1,13 • 1015	"р (100,00); ИП (< 0,02)	“0: 2,333 (3,5); 2,376 (3,5); 1,534(16,1); 1,500 (6,9); 1,297 (37,3); 1,271 (14); 1,027 (5,5) у: 1,079(27,8); 1,062(17,1); 1,036(12,7); 0,799 (24,8)	Дочерний 246Ри
246 [9]	39 мин	7,2 • 1014	'Р	0: 1,197(100) у: 0,834 (6); 0,781 (4,8); 0,756 (16); 0,679 (64); 0,205(44); 0,154 (31); 0,099 (5,8)	244Pu (a, d) 244Pu(3He,p)
247	23,0 мин	1,25 • 1015	Р	"0: 1,700 (3); 1,473 (72); 1,415(25) у: 0,285 (24); 0,226 (5,5)	244Pu (а,р)
254
Новый справочник химика и технолога
12.3.8. Кюрий
Кюрий — элемент с наиболее высоким атомным
номером 96, доступный в граммовых количествах
(табл. 12.1.5). Свойства изотопов с массовыми числами
от 238 до 251 приведены в табл. 12.3.15.
Три изотопа (2^Ст, 2^Ст и 2^Ст) доступны
в количествах, достаточных для проведения химиче-
ских исследований.
Кюрий-242 — обладает высокой удельной мощно-
стью (122 Вт/г), и при работе с ним не требуется мощ-
ной защиты от излучения, поэтому он используется для
производства источников тепла.
Кюрий-244 — а-излучатель с высокой удельной ак-
тивностью (~ 3 ТБк/г), используется в изотопных ис-
точниках энергии. Удельное тепловыделение 2,8 Вт/г.
Кюрий-248 — наиболее предпочтителен в качестве
стартового нуклида при получении сверхтяжелых нук-
лидов на ускорителях.
Критические параметры смеси изотопов [2]. Наи-
-	w	244/-1	245
больший интерес представляет смесь Ст с Ст.
Влияние содержания 244Ст на минимальную критиче-
скую массу 245Ст в смеси СтО2 + Н2О в зависимости
от массового содержания приводится ниже:
Содержание 245Ст, %
100
10
5
2,5
1,25
Критическая масса 245Ст, г
36
41
46
54
68
Минимальная критическая масса 245Ст, г, в зависи-
мости от содержания 245Ст в смеси изотопов 244Ст
и 245Ст для СтО2 + Н2О достаточно хорошо описыва-
ется формулой
Мк = 35,5 +——,
кр £ + 0,003
245 хч
где с, — массовая доля Ст в смеси изотопов кюрия.
При малой массовой доле 245Ст нужно учитывать,
244хч
что Ст также имеет конечную критическую массу
в системах без замедлителей (табл. 12.2.1).
Другие изотопы кюрия с нечетным числом нейтро-
нов имеют минимальную критическую массу в не-
сколько раз большую, чем 245Ст. В смеси СтО2 + Н2О
изотоп 243Ст имеет минимальную критическую массу
порядка 108 г, а 247Ст — порядка 1170 г. По отноше-
нию к критической массе можно считать, что 1 г 245Ст
эквивалентен 3 г 243Ст или 30 г 247Ст.
Таблица 12.3.15
Ядерные свойства изотопов кюрия
Массовое число	Период полураспада [6]	Активность, Бк/мг	Вид распада (вероятность. %) [6]	Энергия частиц, МэВ (выход, %) [6]	Реакция образования [8]
1	2	3	4	5	6
238	2,4 ч	2,1 • 1014	8(< 90); а(> 10)	а: 6,520 (2,67); 6,464(1,17)	239Ри (а, 5п)
239	2,9 ч	1,7 - 1014	а (< 0,10); 8(100)	у: 0,188(40); 0,146(10)	239Ри (а, 4и)
240	27 сут. 1,9 -106 лет [8]	7,4- 10”	а (>99,5); 8 (3,9 ♦ 10-6); СД(3,9- 1045)	а: 6,291 (70,9); 6,248 (28,8)	239Ри (а, Зя)
241	32,8 сут.	6,11 • 10й	s(99,0); а (1,0)	а: 5,939(0,69); 5,928 (0,18) у: 0,472 (71); 0,430 (4,1); 0,206 (2,67); 0,165 (2,97); 0,132 (3,9)	239Ри (а, 2я)
242	162,8 сут. 6,1 • 105лет [8]	1,225 • 10”	а (100,00); СД (6,2-10-6)	а: 6,113(74,08); 6,069 (25,92) у: 0,044 (0,033)	239Ри (а, я) 242 Ат дочерний
243	29,1 лет	1,87 • 109	а (99,71); 8 (0,29); СД (5,3 • 10’9)	а: 5,785 (73); 5,742(11,5); 5,992 (5,68); 6,010(1,1); 6,058 (4,7); 6,066(1,5) у: 0,278(14); 0,228(10,6); 0,210(3,3) [6]	242Ст(я, у)
244	18,10 лет 1,35- 107 лет [8]	2,997 • 109	а (100,00); СД(1,4-10^)	а: 5,805 (76,4); 5,763 (23,6) у: 0,099 (0,0016); 0,043 (0,024)	Многократный захват нейтронов; Ат дочернин
245	8,500 • 103 лет	6,4 • 106	а (100,00); СД (6,1  10’)	а: 5,362 (93,2); 5,304 (5) у: 0,175 (9,5); 0,133 (2,77)	Многократный захват нейтронов
Радиоактивные вещества. Ядерно-физические свойства актиноидов
255
Продолжение таблицы 12.3.15
Массовое число	Период полураспада[6]	Активность, Бк/мг	Вид распада (вероятность, %) [6]	Энергия частиц, МэВ (выход, %) [6]	Реакция образования [8]
1	2	3	4	5	6
246	4760 лет 1,80- 107 лет [8]	1,13 • ю7	а (99,97); СД(0,03)	5,386 (82,2); 5,343 (17,8) у: 0,044 (0,028) [10]	Многократный захват нейтронов
247	1,56 • 107 лет	3,44 • 103	а	а: 5,267 (13,8); 5,212(5,7); 4,870 (71); 4,820(4,7) у: 0,402 (72) 0,346 (1,3); 0,288 (2); 0,278 (3,4)	Многократный захват нейтронов
248	3,480- 105лет	1,57 • 105	а (91,61); ОД (8,39)	а: 5,078 (75); 5,035 (16,52) у: 0,044 (0,02) [10]	Многократный захват нейтронов
249	64,15 мин	4,35 • 1014	"Р	'Р: 0,892 (96,5) у: 0,634(1,5); 0,560 (0,84); 0,369 (0,35)	248Ст(н, у)
250	— 8300 лет	~ 6,4 • 106	СД(~ 74); а (-18); Р(—8)		Многократный захват нейтронов
251	16,8 мин	1,65 • 1015	’Р	"р: 1,420 (73); 0,887 (14) у: 0,543 (10,9)	25ОСт (и, у)
12.3.9. Берклий
Для изучения физических и химических свойств
элемента с атомным номером 97 используют изотоп
2^Вк , который благодаря относительно быстрому рас-
паду до 249JCf (0,2 % в день) служит удобным источни
ком этого важного для химических исследований изо
топа калифорния [8].
Таблица 12.3.16
Ядерные свойства изотопов берклия
Массовое число	Период полураспада [6]	Активность, Бк/мг	Вид распада (вероятность, %) [6]	Энергия частиц, МэВ (выход, %) [6]	Реакция образования [8]
1	2	3	4	5	6
240	4,8 мин	6,2 • 1015	£		232Th (I4N, 6и)
242	7,0 мин	4- 1015	£(< 100)		238U (”В, 4и) 232Th (15N, 5п)
243	4,5 ч	1,06- ю14	£ (-99,85); а (— 0,15)	6,761 (0,023); 6,721 (0,019); 6,577 (0,038); 6,545 (0,029); у: 0,187 (0,06)	243Am (а, 4и)
244	4,35 ч	1,09- 1014	£ (99,99); а (6,0- 10’3)	а: 6,620 (0,003); 6,662 (0,003) у: 0,218 [8]	243Ат (а, Зи)
245	4,94 сут	3,99 • 1012	£ (99,88); а (0,12)	а: 6,348 (0,018); 6,308 (0,016); 6,147 (0,023); 6,118 (0,012); 5,886 (0,028) у: 0,381 (2,4); 0,253 (29)	243Ат (а, 2п)
246	1,80 сут.	1,09 • 1013	£(100); а (< 0,20)	у: 1,124(4,4); 1,081 (5,8); 0,834 (5); 0,799 (61); 0,734 (3,1)	243Ат (а, и)
247	1,38 • 103 лет	3,88 • 107	а	а: 5,794 (5,5); 5,754 (4,3); 5,710 (17); 5,688 (13); 5,654 (5,5); 5,531 (45) 5,501 (7) у: 0,265 (30); 0,084 (40)	Дочерний 247Cf; 244Ст (а, р)
248?и [9]	23,7 ч	1,97 • Ю’3	"р (70); £ (30)	“Р: 0,860 (45); 0,818 (20); 0,268 (5) у: 0,551 (5)	246Cm(J, 2и)
248 [9]	> 9 лет	< 6 • 109	а (> 70) [9]		246Ст (а,ри)
256
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 12.3.16
Массовое число	Период полураспада [6]	Активность, Бк/мг	Вид распада (вероятность, %) [6]	Энергия частиц, МэВ (выход, %) [6]	Реакция образования [8]
1	2	3	4	5	6
249	330 сут.	5,88 • Ю10	’Р(ЮО); а (1,4- 10”3); СД (4,7 • 10’8)	а: 5,417 (0,0011); 5,390 (0,00023) ’р: 0,124(100) у: 0,327 (0,00002)	Многократный захват нейтро- нов
250	3,212 ч	1,443 • 1014	7	"р: 1,737 (4,9); 1,780 (4,9); 0,748 (83,4); 0,709 (6,2) у: 1,032 (35,6); 1,029 (4,9); 0,989 (45); 0,929(1,23); 0,890(1,53)	Дочерний 254Es; 249Bk (и, у)
251	55,6 мин	4,9 • 1014	'Р	“р: 1,093 (5); 0,915 (90); 0,881 (5) у: 0,178 (5,2); 0,153 (2); 0,130 (3)	Дочерний 255Es
12.3.10. Калифорний
Изотопы калифорния от 239 до 256 были получены
искусственно.
Легкие (нейтронодефицитные) изотопы получают
облучением изотопов кюрия ядрами гелия или других
элементов тяжелыми ионами, например, тория ионами
кислорода.
Более тяжелые нуклиды калифорния получают об-
лучением в высокопоточных ( > 1015 н • см2 с”1) ядер-
ных реакторах или при ядерных взрывах. Облучение
2^Ри или других актиноидов нейтронами в реакторе
дает смесь изотопов калифорния (с массовыми числами
от 249 до 254) с преобладанием ^Cf .
Калифорний-252 используется для изготовления
компактных и мощных источников нейтронов спектра
деления (3 • 106 н • с1 • мкг1), применяемых в медици-
не, в частности для радиотерапии рака, и для различных
целей в ядерной технике. Он также применяется как
источник осколков деления. Фактором, затрудняющим
работу с этим нуклидом, является наличие у-квантов
высокой энергии (~ 7 МэВ), сопутствующих делению.
Таблица 12.3.17
Ядерные свойства изотопов калифорния
Массовое число	Период полураспада [6]	Активность, Бк/мг	Вид распада (вероятность, %) [6]	Энергия частиц, МэВ (выход, %) [6]	Реакция образования [8]
1	2	3	4	5	6
239	39 с	4,5 • 1016	а; £	7,630 (38)	Дочерний 243Fm
240	1,06 мин	2,7 • 10’6	а;СД(~ 2,10)	7,590 (59); 7,545 (28)	233U (12С, 5и)
241	3,78 мин	7,6 • 1015	£(~ 75); а (~ 25)	7,335 [8]	233U (12С, 4«)
242	3,7 мин	8,2 • 1015	£ (20); а (80); СД(<0,01)	7,385 (~ 64); 7,351 (~ 16) [8]	233и (12С, Зи) 233и (12С, 5п)
243	10,7 мин	2,7 • 1015	£ (~ 86); а (~ 14)	7,170 (4); 7,060(10)	235U (,2С, 4п)
244	19,4 мин	1,5 • 1015	а(< 100)	7,210(75); 7,168 (25) [8]	244Ст (а, 4п) 236U (12С, 4п)
245	45,0 мин	6,3 • 1014	£ (64); а (36)	7,137(33); 7,084 (2,8)	244Ст (а, Зи) 238и (ЙС, 5и)
246	35,7 ч 2,0- 103 лет [8]	1,3 • 1013	а (100); СД (2,5-1 О’4); £ (< 0,0040)	а: 6,750 (79,3); 6,708 (20,6) у: 0,096 (0,012); 0,042 (0,014)	244Ст (а, 2и)
247	3,11 ч	1,5 • 1014	£ (99,97); а (0,04)	а: 6,296 (0,033); 6,238 (0,0017) у: 0,294 (1,0) 0,042 (20); 0,030 (88)	246Ст (а, 4п) 246Ст (а, Зи) 244Ст (а, п)
Радиоактивные вещества. Ядерно-физические свойства актиноидов
257
Продолжение таблицы 12.3.17
Массовое число	Период полураспада [6]	Активность, Бк/мг	Вид распада (вероятность, %) [6]	Энергия частиц, МэВ (выход, %) [6]	Реакция образования [8]
1	2	3	4	5	6
248	333,5 сут. 3,2- 104 лет [8]	5,8 • 1О10	а (100); СД (0,0029)	а: 6,258 (80,0); 6,217 (19,6); 6,118 (0,4) у: 0,099 (0,02); 0,043 (0,02)	246Ст (а, 2п)
249	351 г. 6,9 • Ю10 лет [8]	1,5 • 108	а (100); СД (5.0- 10’)	а: 6,193 (2,46); 6,139 (1,3); 5,946 (3,3); 5,903 (3,2); 5,849 (1,43); 5,813 (82,2) у: 0,388 (66); 0,333 (14,6)	Дочерний 249Вк
250	13,08 г. 1,7- 104 лет [8]	4,05 • 109	а (99,92); СД(0,08)	а: 6,030(84,6); 5,989(15) у: 0,043(0,014)	Многократный захват нейтронов
251	898 лет	5,9 - 107	а	а: 6,076 (2,7); 6,016 (11,6); 5,854 (27); 5,816 (4,2); 5,764 (3,8); 5,679 (35); 5,650 (3,5); 5,634 (4,5) у: 0,227 (6,3); 0,176 (17,7)	Многократный захват нейтронов
252	2,645 г.	2,0- Ю10	а (96,91); СД(3,09)	а: 6,118(81,6); 6,075 (15,2) у: 0,100(0,013); 0,043(0,015)	Многократный захват нейтронов
253	17,81 сут.	1,1 • 10!2	’Р (99,69); а (0,31)	а: 5,980 (0,29); 5,920 (0,016) "р: 0,288(50); 0,242(50) у: 0,050(5,7- 10 4) [10]	Многократный захват нейтронов
254	60,5 сут.	3,1 • 1011	СД (99,69); а (0,31)	а: 5,833 (0,257); 5,791 (0,053) у: 0,043 (5 • 10 5) [10]	Многократный захват нейтронов
255	85 мин	3,2- 10м	~Р	0,720 (50)	254Cf(«,y)
256	12,3 мин	2,2- 1015	СД(Ю0); Р (< 1,00); а (~ 1 • 1045)		254Cf(/,p)
Критические параметры смеси изотопов [2]. Для
249Cf минимальная критическая масса в смеси CfO2 +
+ Н2О составляет 47 г, а для 251Cf — от 10 до 13 г.
Учитывая малую вероятность накопления калифорния
в количестве нескольких граммов, установление предела
в 1 г будет вполне достаточным для практических целей.
12.3.11. Эйнштейний
Только изотопы 2^Es и 254*Es могут быть получены
в количествах, достаточных для физических и химиче-
ских исследовании, причем 99Es, самый распростра-
ненный из них, доступен в количестве не более 2 мг.
Таблица 12.3.18
Ядерные свойства изотопов эйнштейния
Массовое число	Период полураспада [6]	Активность, Бк/мг	Вид распада (вероятность, %) [6]	Энергия частиц, МэВ (выход, %) [6]	Реакция образования [8]
1	2	3	4	5	6
243	19с	9,1 • 1016	£ (< 70); а (> 30)	7,939 (8); 7,899 (57)	233U (15N, 5и)
244	37 с	4,6- 1016	£(96); а (4)	7,57 [8]	233U (15N, 4и) 237Np (12C, 5и)
245	1,1 мин	2,6- 1016	£ (60); а (40)	7,780 (2); 7,730 (32); 7,699 (5,2); 7,654(1,2)	237Np (12C, 4w)
246	7,7 мин	3,7- 1015	£(90,1); а (9,1)	7,370 (5)	241Am(I2C, аЗи)
247	4,7 мин	6,0- 1015	£(-93); а(~7)	7,32 [8]	24,Am (12C, а2и) 238U (14N, 5n)
258
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 12.3.18
Массовое число	Период полураспада[6]	Активность, Бк/мг	Вид распада (вероятность, %) [6]	Энергия частиц, МэВ (выход, %) [6]	Реакция образования [8]
1	2	3	4	5	6
248	27 мин	1,0- ю15	£(99,7); а (~ 0,25)	а: 6,907 (0,07); 6,879 (0,16); 6,848 (0,022) у: 0,551 [8]	249Cf (d, Зп)
249	102,2 мин	2,7 • 1014	е (99,43); +Р; а (0,57)	а: 6,776 (0,53); 6,716(0,04) +р: 0,428 (0,0024) у: 0,813(9,2); 0,380(41); 0,192 (0,4); 0,145 (0,18); 0,062 (0,13)	249Cf(d,2n)
250 [9]	8,6 ч	5,4 • 1013	е (> 97); а (< 3)	у: 0,863 (5); 0,829 (72); 0,810 (9); 0,384 (13,8); 0,349 (20,1); 0,303 (22); 0,140 (4,6)	249Cf (d, n)
250w [9]	2,22 ч	2,1 • 1014	е; +Р (0,13)	+р: 1,078(0,11); 1,035(0,016) у: 1,032 (5); 0,989 (7); 0,829 (3); 0,511 (< 0,26)	249Cf (d, n)
251	33 ч	1,4- 1013	е (99,5); а (0,50)	а: 6,492 (0,4); 6,462 (0,046); 6,452 (0,016); 6,410(0,016); 6,422 (0,015) у: 0,178(2,2); 0,153(0,8); 0,130 (0,6)	249Bk (a, 2n)
252	471,7 сут.	4,1 • Ю10	а (78); е (22); Р (-0,01)	а: 6,632; (62,6);6,562 (10,6); 6,482 (1,71) у: 0,785(15,4); 0,139(11,7)	249Bk (a, n)
253	20,47 сут. 6,3 • 105лет [8]	9,3 • 10й	а (100); СД(8,7- 10-6)	а: 6,632 (89,9); 6,590 (6,6) у: 0,389 (0,026); 0,387 (0,018)	Многократный захват нейтронов
254g	275,7 дня > 2,5 • 107 лет [8]	1,9 • 108	а(~ 100); СД (< 3 • 106); Р (0,00017)	а: 6,429 (93,1); 6,415 (1,8); 6,358 (2,6) у: 0,043(100); 0,034 (30)	Многократный захват нейтронов
254/и	39,3 ч > 1 • 105 лет СД[8]	1,2- 1013	'Р (98); а (0,32); £ (0,08); ИП	а: 6,382 (0,24); 6,357 (0,027) Р: 1,123 (26); 0,474 (72) у: 0,688 (12); 0,694 (24); 0,649 (28)	253Es (и, у)
255	39,8 сут.	4,8 • 10й	-Р (92,0); а (8,0); СД(4,Ь10-3)	а: 6,301 (7); 6,267 (0,78); 6,213 (0,2) “р: 0,290 (46)	Многократный захват нейтронов
256*	25,0 мин	1,1 • 1015	~Р		255Es (и, у)
256*	7,6 ч	6,0 • 1013	’Р	у: 1,093 (23); 1,052 (6,4); 0,862 (49); 0,834 (14); 0,762 (5,7); 0,682 (4,6); 0,678 (5,5); 0,231 (30); 0,218 (14); 0,173 (24); 0,136 (4,6); 0,135 (13); 0,112(7); 0,097 (6,4)	254Es(/,p)
* Неизвестно, это основное состояние нуклида или изомер.
12.3.12. Трансэйнштейниевые элементы
К трансэйнштейниевым элементам относят послед-
ние четыре элемента ряда актиноидов с атомными но-
мерами 100-103.
Фермий — элемент с порядковым номером 100, по-
следний из актиноидов, изотоп которого ^Fm может
быть получен в достаточно больших количествах в ре-
акторах (табл. 12.1.6) или из образцов после ядерных
взрывов. Свойства изотопов фермия приведены в табл.
12.3.19.
Менделевий — элемент с атомным номером 101.
Его свойства приведены в табл. 12.3.19.
Нобелий — элемент с атомным номером 102. Его
свойства приведены в табл. 12.3.19.
Лоуренсий — элемент с атомным номером 103, по-
следний и самый тяжелый в ряду актиноидов. Его свой-
ства приведены в табл. 12.3.19.
Радиоактивные вещества. Ядерно-физические свойства актиноидов
259
Таблица 12.3.19
Ядерные свойства изотопов
Массовое число	Период полураспада [6]	Активность, Бк/мг	Вид распада (вероятность, %) [6]	Энергия частиц, МэВ (выход, %) [6]	Реакция образования [8]
1	2	3	4	5	6
Фермий (Z= 100)					
242	0,8 мс	2,15 • 1021	СД(Ю0)		204РЬ (40Аг, 2л)
243	0,18с	9,5 • 1018	а (< 100); СД (< 0,4)	а: 8,546 (30)	206РЬ (40Аг, Зл)
244	3,3 мс	5,2- 1020	СД(Ю0)		206РЬ (40Аг, 2л) 233U (16О, 5л)
245	4,2 с	4,05 • 1017	а(< 100);СД(< 0,1)	а: 8,15 [8]	233U (160,4л)
246	1,1 с	1,5 • 1018	а(92);е(<1); СД(8)	а: 8,237(74); 8,193(18)	235U (16О, 5л) ^Ри^С»
247 [9]	35 с	4,8 • 1016	а (> 50); е (< 50)	а: 7,930 (23) 7,870 (53)	239Ри (12С, 4л)
247/л [9]	9 с	1,9- 1017	а(100)	а: 8,18 [8]	239Ри (12С, 4л)
248	36 с	4,7 • 1016	а(93);е(7);СД(0,1)	7,870 (74); 7,830(18,6)	240Ри (12С, 4 л)
249	2,6 мин	1,1 • 1016	е (67); а (33)	7,53 [8]	238и (16О, 5л); 249Cf (а, 4л)
250	30 мин	9,3 • 1014	а(>90); s(< 10); СД(6,9Ю~3)	7,436 (79); 7,396 (16)	249Cf (а, Зл); 238U (160,4л)
250м	1,8 с	9,3 • 1017	а (< 20); ИП (> 80); СД (8,2 • 10’5)		249Cf (а, Зл)
251	5,30 ч	8,7 • 1013	а (1,8); е (98,2); +Р (< 0,01)	+р: 0,444 (0,0086) [6] у: 0,881 (2,19); 0,511 (< 0,02); 0,453 (1,45); 0,406(0,99); 0,349 (0,82)	249Cf (а, 2л)
252	25,39 ч	1,8 • 1013	а (100); СД (2,3-10-3)	а: 7,039 (84); 6,998(15) у: 0,096 (0,036); 0,042 (0,01)	249Cf(a, л)
253	3,0 сут.	6,4- 1012	е(88); а (12)	а: 6,943 (5,1); 6,901 (1,18); 6,846(1,01); 6,673 (2,8) у: 0,272 (2,6); 0,145 (0,1)	252Cf (а, Зл)
254	3,240 ч	1,4- 1014	а (99,94); СД (0,06)	а: 7,192 (84,9); 7,150(14,2) у: 0,099 (0,031); 0,043 (0,013)	Дочерний 254mEs
255	20,07 ч	2,3 • 1013	а (100); СД (2,4 • 10’5)	а: 7,022 (93,4); 6,963 (5,04) у: 0,081 (0,81); 0,056(0,72)	Дочерний 255Es
256	157,6 мин	1,7 • 1014	СД (91,9); а (8,1)	6,872(1,22); 6,917(6,9)	Дочерний 256Md Дочерний 256Es
257	100,5 сут.	1,9- 10”	а (99,79); СД (0,210)	а: 6,696 (3,4); 6,520 (93,6); 6,441 (2) у: 0,241 (11); 0,179 (8,7); 0,062 (145)	Многократный захват нейтронов
258	370 мкс	4,2 • 1021	СД(<Ю0)		257Fm (d, р)
259	1,5 с	1,1 • 1018	СД(Ю0)		25^m(t,p)
Менделевий (Z= 101)					
247	0,38 с	4,4- 1018	а	8,43 [8]	209Bi (40Аг, 2л)
248	7с	2,4- 1017	£ (80); а (20)	8,360 (5); 8,320(15)	241 Am (12С, 5л) 239Pu (!4N, 5л)
249	24 с	7,0 • 1016	£ (< 40); а (> 60)	8,030 (20)	241 Ат (12С, 4л)
250	52 с	3,2 • 1016	£ (93); а (7)	7,831 (1,8); 7,751 (5)	243Ат (12С, 5л) 240Pu(15N, 5 л)
260
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 12.3.19
Массовое число	Период полураспада [6]	Активность, Бк/мг	Вид распада (вероятность, %) [6]	Энергия частиц, МэВ (выход, %) [6]	Реакция образования [8]
1	2	3	4	5	6
Менделевий (Z= 101)					
251	4,0 мин	6,9 ♦ 1015	е(> 90); а (< 10)	7,55 [8]	243Ат (12С, 4л) 240Pu (,5N, 4л)
252	2,3 мин	1,2 • 1016	е(< 100)		243Ат (13С, 4л) 238U (19F, 5л)
254 [9]	10 мин	2,7 • 1015	е(< 100)		253Es (а, Зл)
254/л [9]	28 мин	9,8 • 1014	£(< 100)		253Es (а, Зл)
255	27 мин	1,0- 1015	е(92);а(8); СД(<0,15)	а: 7,328 (7,6) у: 0,430 (8)	253Es (а, 2л) 254Es (а, Зл)
256	77 мин	3,6 • 1014	е (90,8); а (9,2); СД(<3)	7,329(1,75); 7,221 (4,3); 7,155 (1,93)	253Es (а, л)
257	5,52 ч [6]	8,2 • 1013	8 (85); а (15); СД (< 1)	а: 7,074 (14); 7,014 (0,5) у: 0,371 (11,7); 0,325 (2,5)	254Es (а, л)
258 [9]	51,5 сут.	3,6 - 10й	а (100)	6,790 (28); 6,716(72) [8]	255Es (а, л)
258/л [9]	57,0 мин	4,8 • 1014	е (> 70)		255Es (а, л)
259	96 мин	2,8 • 1014	а (< 1,3);СД(~ 100)		Дочерний 259No
260	31,8 сут	5,8 • 10”	СД (> 42); а (< 25); е(<23); -р (< 10)		
Нобелий (Z= 102)					
250 [9]	0,25 мс	6,7 • 1021	а (0,1); е (0,001); СД(<100)		233U (22Ne, 5л)
251	0,8 с	2,1 • 1018	СД (< 8); а (< 100)	8,661 (18); (20); 8,593 (82)	244Ст (12С, 5л)
252	2,27 с	7,3 • 10’7	а (58); е (23); СД(19)	8,415(44); 8,372(15)	244Ст (12С, 4л) 239Ри (16О, 5л)
253	1,62 мин	1,7 • 1016	а (< 100)	8,143(4); 8,063 (14); 8,038 (16); 8,011 (17)	246Ст (,2С, 5л) 242Ри (,6О, 5л)
254	51 с	3,2 • 1016	а (90); е (10); СД(0,17)	8,086 [8]	246Ст (12С, 4л) 242Ри (160,4л)
254/л	0,28 с	5,9 • 1018	ИП (> 80)		246Ст (12С, 4л) 249Cf (12С, аЗл)
255	3,1 мин	8,8 • 1015	а (61,0); 8 (39,0)	а: 8,312(1,16); 8,266 (2,6); 8,121 (27,8); 8,077 (7,3); 8,007 (3,8); 7,927 (7,3); 7,771 (5,4); 7,717(1,5); 7,620(1,7); 7,879 (2,6) у: 0,187 (3,4)	248Ст (12С, 5л) 249Cf (12С, а2л)
256	2,91 с	5,5 • 1017	а (99,47); СД (0,53)	а: 8,448 (86,6); 8,402 (12,9)	248Ст (12С, 4л)
257	25 с	6,5 • 10'6	а(< 100);СД(< 1,5)	а: 8,320(10); 8,270(13); 8,220 (28)	248Ст (,2С, Зл)
258	1,2 мс	1,3 • 1021	СД(<100)		248Ст (13С, Зл)
259	58 мин	4,6- 1014	а (75); е (~ 25); СД(<10)	а: 7,685 (8,3); 7,605 (10,5); 7,533 (17,3); 7,500 (29,3); 7,455 (9,8)	248Ст (18О, аЗл)
Лоуренсий (Z= 103)					
252	0,36 с	4,6 • 1018	а (~ 90); е (~ 10); СД (< 1)		
Радиоактивные вещества. Ядерно-физические свойства актиноидов
261
Продолжение таблицы 12.3.19
Массовое число	Период полураспада [6]	Активность, Бк/мг	Вид распада (вероятность, %) [6]	Энергия частиц, МэВ (выход, %) [6]	Реакция образования [8]
1	2	3	4	5	6
Лоуренсий (Z = 103)					
253	1,5 с	1,1 • ю18	а (90); е;СД(<2)	а: 8,723 (45)	Дочерний 257105
254	13с	1,3 • ю17	а (76); £ (24)	а: 8,460 (49); 8,408 (27)	Дочерний 258105
255	22 с	7,4- 1016	а (85); £ (< 30); СД(< 0,1)	а: 8,370 (43); 8,350 (43)	243Am (16О, 4п) 249Cf (”В, 5 л)
256	27 с	6 • 1016	а (85); £(15); СД(< 0,03)	а: 8,624 (3,6); 8,517(16,2); 8,472(11,3); 8,430(33); 8,390 (16); 8,319(5,4)	243Ат (18О, 5п) 249Cf (иВ, 4л)
257	0,646 с	2,5 • 1018	а (< 100); СД(<0,03)	8,861 (82); 8,796(18)	249Cf (ИВ, Зл) 249Cf (14N, а2л)
258	4,1 с	4 • 1017	а(> 95); СД (< 5)	8,680 (6,8); 8,650(16); 8,620 (46); 8,590 (29)	248Ст (15N, 5л) 249Cf (15N, а2л)
259	6,2 с	2,6- 1017	а (78); СД (22)	8,439 (39)	248Ст (!5N, 4л)
260	3,0 мин	8,9- 1015	а (80); £ (< 40); СД(<10)	8,035 (80)	248Ст (15N, Зл)
261	39 мин	6,8- 1014	СД(ЮО)		
262	~ 4 ч	~ 1 • 1014	СД (< 10); £;а		
После получения лоуренсия (элемент 103) был до-
стигнут конец ряда актиноидов (5/:элементов), и эле-
менты 104-109 начинают следующий ряд 6<У-элементов.
Литература
1.	Ганев И.Х. Физика и расчет реактора / Под общ.
ред. Н.А. Доллежаля. М.: Энергоиздат, 1981. 368 с.
2.	Критические параметры делящихся материалов и
ядерная безопасность: Справочник / Л.В. Диев,
Б.Г. Рязанов, А.П. Мурашов и др. М.: Энергоатомиздат,
1984. 176 с.
3.	Камерон И. Ядерные реакторы / Пер. с англ. М.:
Энергоатомиздат, 1987. 320 с.
4.	Радиохимическая переработка ядерного топлива
АЭС / В.И. Землянухин, Е.И. Ильенко, А.Н. Кондратьев
и др. М.: Энергоатомиздат, 1983. 232 с.
5.	Вайгель Ф., Кац Дж., Сиборг Г. и др. Химия акти-
ноидов. В 3-х т. Т. 3 / Пер. с англ.; Под ред. Дж. Каца,
Г. Сиборга, Л. Морсса. М.: Мир, 1999. 647 с.
6.	National nuclear data center Broochaven National
Laboratory Upton, Long Island, New York, 1973.
http://www.nndc.bnl.gov, ENSDF updated on March 17,
2004.
7.	Вайгель Ф., Кац Дж., Сиборг Г. и др. Химия акти-
ноидов. В 3-х т. Т. 1 / Пер. с англ.; Под ред. Дж. Каца,
Г. Сиборга, Л. Морсса. М.: Мир, 1991. 525 с.
8.	Вайгель Ф., Кац Дж., Сиборг Г. и др. Химия акти-
ноидов. В 3-х т. Т. 2 / Пер. с англ.; Под ред. Дж. Каца,
Г. Сиборга, Л. Морсса. М.: Мир, 1997. 664 с.
9.	Гусев Н.Г., Дмитриев П.П. Радиоактивные цепоч-
ки: Справочник. 2-е изд., перераб. и доп. М.: Энерго-
атомиздат, 1988. 112 с. ISBN 5-283-02969-7.
10.	Схемы распада радионуклидов. Энергия и ин-
тенсивность излучения. Публикация 38 МКРЗ: В 2 ч.
М.: Энергоатомиздат, 1987.

Раздел 13
СВОЙСТВА, РАДИОБИОЛОГИЧЕСКОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
И МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НЕКОТОРЫХ
 РАДИОНУКЛИДОВ
Обозначения и сокращения, принятые в таблицах
ДОА — допустимая объемная активность
КП — коэффициент переноса
МЗА — суммарная минимально значимая актив-
ность
МЗУА — минимально значимая удельная актив-
ность
ПГП — предел годового поступления
ПДУ А — предельно допустимая удельная актив-
ность
УВ — уровень вмешательства
возд — воздух
нас — население
перс —персонал
пищ — пища
£ — дозовый коэффициент
13.1.	Тритий ] Н
13.1.1.	Образование трития в окружающей среде,
распределение в организме человека, радиационное
воздействие на человека и животных
3 И	Р у3 На 1П 12,35 г. '2 ПСстаб.		
макс? МэВ	ср» МэВ	ПОЛЯ. Ерасп на 1 Бк, МэВ
0,0179	5,68 • 10’3	5,68 • 10~3
Тритий накапливается в твэлах при работе реактора
в результате тройного деления 235U и 239Ри нейтронами.
Часть трития диффундирует через оболочки твэлов
и выбрасывается в атмосферу, но большая часть уходит
вместе с жидкими выбросами. Типичный реактор PWR
в виде жидкости выбрасывает 1,5 • 1013Бк/[ГВт (эл.)]
трития в год, тогда как с газообразными выбросами
Авторы-составители: к.х.н., доц. В.Ф. Теплых,
к.х.н., с.н.с. М.А. Афонин
уходит 1,67 • 1012 Бк/[ГВт (эл.)] трития [57]. При этом
примерно 90 % трития остается в твэлах, высвобожда-
ется только при их переработке и в виде тритированной
воды переходит в раствор азотной кислоты. После уда-
ления азотной кислоты оставшиеся жидкие отходы
концентрируются путем выпаривания. На заводах по
переработке топлива длительное хранение трития осу-
ществляется в специальных баках. Большое количество
трития образовалось в атмосфере при взрывах водород-
ных бомб. В период испытаний термоядерного оружия
в 1959-1962 гг. в атмосферу поступило 1,82-1020 Бк
трития. После очередных взрывов водородных бомб
концентрация трития в дождевой воде возрастала в
10-100 раз [1].
Тритий непрерывно образуется в верхних слоях ат-
мосферы в результате взаимодействия нейтронов вто-
ричного космического излучения с ядрами атомов азота
по реакции
;4N + n->*2 С+3Н,
а также при расщеплении ядер различных элементов
космическими лучами высокой энергии. Равновесное
количество космогенного трития составляет 1,85 • 1018 Бк.
Наблюдениями установлено, что при вдыхании че-
ловеком паров тритиевой воды (НТО) 98-99 % ее ак-
тивности всасывается через дыхательные пути, а выды-
хается с воздухом всего 1-2 % активности. Пары НТО
и газообразный тритий легко проникают через кожу.
Скорость всасывания тритиевой воды через кожу из
загрязненной атмосферы приблизительно равна скоро-
сти всасывания через легкие [1].
Тритиевая вода может попасть в организм человека
и через желудочно-кишечный тракт (ЖКТ). После за-
глатывания основная масса НТО всасывается в тонком
кишечнике. У человека в течение 22-25 мин всасывает-
ся до 1 л НТО. При этом в венозной крови тритий обна-
264
Новый справочник химика и технолога
руживается через 2-9 мин. Пик активности в сыворотке
крови и моче наблюдается через 20 мин после заглаты-
вания. Всасывание НТО заканчивается через 40-45 мин,
и в последующие 2,5 ч содержание НТО в сыворотке
крови сохраняется на постоянном уровне [3]. Для НТО
биологический период полу выведения (Тб) из организ-
ма человека составляет в среднем 10 сут. С увеличени-
ем возраста человека скорость выведения тритиевой
воды из организма возрастает. Органы дыхания явля-
ются важным путем выведения НТО из организма: при
внутривенном (в/в) введении тритиевой воды макси-
мальная концентрация его в водяных парах выдыхаемо-
го воздуха обнаруживается через 9 мин. При этом ак-
тивность трития в водяных парах выдыхаемого воздуха
составляет приблизительно 94 % количества активно-
сти в плазме и моче.
Независимо от пути поступления газообразного
трития он равномерно распределяется по органам и тка-
ням человека. Повреждение рогового слоя кожи резко
увеличивает скорость всасывания. Из кожи тритий вы-
водится с Гб, равным 2 ч (95 %) и 12 сут. (5 %). Уста-
новлено, что поступивший в организм человека тритий
находится в виде двух различных соединений— сво-
бодной тритиевой воды и органически связанного
трития [4]. Эффективный период полувыведения
Т, Т
^эфф = —~ трития из свободной воды организма
^1/2 +
составляет 9,7 сут. Органически связанный тритий вы-
деляется из организма с двумя периодами полувыведе-
ния: Т} = 30 сут. и Т2 = 450 сут. [5]. Газообразный тритий
в жидкостях тела человека растворяется незначительно
и быстро выводится из организма, вследствие этого
опасность внутреннего облучения газообразным тритием
примерно в 1000 раз меньше, чем тритиевой водой [3].
Клиническая картина поражения различных живот-
ных большими дозами трития однотипна. После началь-
ного периода возбуждения у животных наблюдается
слабость, адинамия, вялость, снижается пищевая возбу-
димость. Уменьшается масса тела.
Воздействие одноразовых доз трития 5,5 • 108 Бк/г
приводит к острой лучевой болезни: развивается сероз-
но-геморрагический ринит, блефарит, энтероколит. На
5-7-е сутки проявляется геморрагический синдром.
Удлиняется время свертывания крови, повышается
проницаемость кожных сосудов, появляется кровь
в кале и моче. Возникают единичные и множественные
кровоизлияния в коже, слизистых оболочках, внутрен-
них органах. Снижается содержание лейкоцитов, эрит-
роцитов, тромбоцитов и ретикулоцитов. Наблюдаются
качественные изменения клеток крови: токсическая
зернистость нейтрофилов, гиперсементоз ядер, вакуоли-
зация протоплазмы лимфоцитов, повышенный цитолиз.
В острой стадии радиационного поражения отмечается
резкое угнетение костномозгового кроветворения.
Поражение тритиевой водой в острой стадии сопро-
вождается дистрофическими изменениями клеточных
элементов внутренних органов. Нарушаются функции
печени, наблюдаются изменения в углеводном и жиро-
вом обмене, отмечается раннее торможение диуреза.
В моче появляются желчные пигменты, следы белка,
кристаллы билирубина. Происходят выраженные изме-
нения в антиинфекционной резистентности, в развитии
аутоаллергических процессов, наблюдается нарушение
бактерицидной способности кожи [6, 7]. В литературе
описан случай одноразового поступления большого
количества тритиевой воды в организм человека
(~ 3,5 • 1011 Бк) [8]. Отмечается, что пострадавший
ощущал общую слабость, быструю утомляемость, апа-
тию и боли в полости рта при жевании. Наблюдались
изменения в крови: СОЭ составила 50 мм/ч; свертывае-
мость крови по Мас-Магро — 28 мин; кровоточивость
по Дуке — около 30 мин; наблюдалось опустошение
костного мозга. В моче было обнаружено 1,66 • 10п Бк/мл
НТО. Доза внутреннего облучения пострадавшего за
все время составила 12 Зв. Примерно 75 % всей дозы
облучения сформировалось в течение первых двух не-
дель после поступления трития в организм. Для данно-
го случая характерными являются отсутствие первич-
ной реакции и большая выраженность геморрагического
синдрома. Причины этого синдрома — тотальное угне-
тение тормбоцитопоэза и резкие изменения в сосуди-
стой стенке вследствие включения трития во все струк-
турные элементы органов и тканей.
Шестимесячное введение с питьевой водой малых
количеств НТО (180—370 Бк/г) в организм животных
приводит к хронической форме поражения, которое
выражается некоторыми нарушениями органов крове-
творения. Большие количества тритиевой воды
2,7 • 105—1,08 • 106 Бк/мл приводят к снижению продол-
жительности жизни животных. Исследования показали,
что при хроническом поступлении НТО в организм
большая доля радионуклида внедряется в структурные
элементы органов по сравнению с содержанием его в
водной фазе.
13.1.2.	Методы определения и допустимые
концентрации трития в воздухе рабочих помещений
и в окружающей среде
Определение трития в объектах внешней среды ос-
новано на выделении водной фазы почвы, растительно-
сти, молока и биосубстратов. Водную фазу, обогащен-
ную тритием, очищают от продуктов деления вакуумной
перегонкой с марганцевокислым калием. Определение
содержания оксидов трития в пробе осуществляют на
жидкостном сцинтилляционном счетчике. Чувствитель-
ность метода — 1,85 - 102 Бк/л; погрешность измере-
ния— ± 10% [9]. Используют готовые составы сцин-
тилляционных жидкостей типа ЖС-7 (диоксан — 90 %,
нафталин — 10 % и РРО — 5 г/л) или типа ЖС-8 (диок-
сан — 85 %, а-метилнафталин — 15 % и БРО — 5 г/л),
в которые добавляют исследуемую тритиевую воду.
В настоящее время разработаны системы сцинтил-
ляционных счетчиков с жидкими люминофорами по
типу антисовпадений с защитой от фона космического
излучения и рассеянных радионуклидов.
Радиоактивные вещества. Радионуклиды
265
В целях уменьшения фона используются специаль-
ные сосуды из особо чистых материалов: тефлона,
эпоксидной смолы, меди. В работе [34] сообщается, что
при измерении трития счетчиком с окном, обладающим
25%-й эффективностью, показания фона были ниже
обычного уровня и составили 0,4 регистраций в мину-
ту. Для контроля содержания трития в атмосфере и га-
зах применяют также ионизационные камеры с газовой
стенкой [35].
В соответствии с санитарными нормами НРБ-99 [2],
допустимая концентрация трития в воздухе рабочих
помещений для персонала имеет наименьшее значение,
равное 4,4 • 105 Бк/м3, когда он присутствует в виде
паров тритиевой воды (табл. 13.1), что обусловлено
высоким процентом (98-99 %) его усвоения через орга-
ны дыхания и кожные покровы. Для населения допус-
тимая концентрация трития в воздухе составляет
1,9- 103 Бк/м3, а в воде и пище ограничена верхним
уровнем 7,7 • 103 Бк/кг (табл. 13.2).
Таблица 13.1
ДО А, ПГП и с в воздухе рабочих помещений
в зависимости от химических соединений и ядерно-физических свойств радионуклида трития,
МЗУА и МЗА этого нуклида на рабочем месте [2]
Радио- нуклид	Тт	Тип химического соединения	£в“д , Зв/Бк перс ’	ПГП^,Бк/г.	доа:-, Бк/м3	МЗУА, Бк/г	МЗА, Бк
	12,3 лет	Пары тритиевой воды Газообразный тритий Тритиевый метан	1,8 • 10"” 1,8 • 1015 1,8 • 10"13	1,1 • 109 1,1 • 1013 1,1 • 10"	4,4 • 105 4,4 • 109 4,4 • 107	1 • 106	1 • 109
Таблица 13.2
ДОА в воздухе, £, ПГП радионуклида трития с воздухом, водой и пищей
и УВ при его поступлении с водой для населения [2]
Радионуклид	Тт	Поступление с воздухом			Поступление с водой и пищей		ygBoabi Бк/кг
		рВОЗД ^нас ’ Зв/Бк	ПГП^, Бк/г.	доа:-, Бк/м3	£™щ, Зв/Бк	пгп™сш, Бк/г.	
?Н	12,3 лет	2,7 • Ю’10	3,7 ♦ 106	1,9- 103	4,8 • 10’” 1,2- Ю"10’	2,1 • 107 8,3 • 106*	7,7 • 103
Для органических соединений трития.
13.2.	Углерод 14С
13.2.1.	Образование 14С в окружающей среде,
применение, распределение в организме человека,
радиационное воздействие на человека и животных
Максимальная энергия Р-частиц — 0,155 МэВ.
Средняя энергия — 4,495 • 10"2 МэВ. Максимальный
пробег в ткани — 0,38 мм, в воздухе — 23 см.
Этот радионуклид применяют в методе радиоактив-
ной индикации, а также для определения возраста ар-
хеологических находок при раскопках. Препараты, ме-
ченные 14С, используют для медико-биологических
исследований.
В природной смеси количество 14С составляет около
1-10"1О%. Радионуклид 14С постоянно образуется в
нижних слоях атмосферы при взаимодействии нейтро-
нов космического происхождения с ядрами азота по
реакции 14N («,/>)14С. Скорость образования составляет
2,2-2,3 атом/(с • см2), что по суммарной активности
составляет около 5,4 • 1012 Бк/сут. или 2,0 • 1015 Бк/г.
Общая равновесная активность космогенного 14С в био-
сфере, которая оценивается как 8,5 • 1018 Бк, распреде-
лена следующим образом, %: в стратосфере находится
0,3, в тропосфере— 1,6, на поверхности Земли — 4, в
верхних слоях океана — 2,2, в глубинных слоях океа-
на — 92, в донных океанических отложениях — 0,4 [1].
Выбросы 14С из АЭС являются дополнительным, но
незначительным фактором накопления этого радионук-
лида в атмосфере, составляющим десятые доли процен-
та от уровня естественного фона [10]. Более значитель-
ные количества 14С, сравнимые с содержанием его в
атмосферном воздухе, выбрасываются при переработке
твэлов, в которых он накапливается в результате ней-
тронной активации примесей топлива и теплоносителя
[11, 12]. Однако удельная концентрация (,4С/12С) не
возрастает, поскольку в атмосферу выбрасывается не-
активный СО2, образовавшийся при сжигании ископае-
266
Новый справочник химика и технолога
мых угля и нефти, в которых !4С за долгие годы их
формирования распался (эффект Зюсса). Предполагает-
ся, что концентрация СОг в тропосфере к 2100 г. за счет
сжигания ископаемого топлива увеличится более чем в
2 раза, а удельная активность 14С снизится [13].
Химическая форма соединений 14С в выбросах зави-
сит от типа реакторов. В выбросах реакторов типа BWR
95 % 14С находится в форме СО2, 2,5 % — в форме СО
и 2,5 % — в виде гидрокарбонатов. В выбросах реакто-
ров типа PWR 80 % 14С — в форме СН4 и С2Н6, 5 % —
СО2 и СО [14].
Выброс 14С из реакторов с графитовым замедлите-
лем оценивается в 1011 Бк/(МВт • г.), из реакторов типа
РБМК, ВВЭР и др. (2,2-е-3,7) • 108 Бк/(МВт • г.) [15].
Наиболее высокий нормализованный выброс у реакто-
ров на тяжелой воде (HWR) — (1,04-1,7) • 1013 Бк/(ГВт • г.),
а наименьший — у реакторов типа PWR и BWR, со-
ставляющий (2ч-5) • 10й Бк/(ГВт • г.).
При ядерных взрывах за счет нейтронной активации
азота в атмосферном воздухе за период 1945-1980 гг.
образовалось 2,2 • 1017 Бк |4С, что примерно в 1,6 раза
больше равновесной активности 14С природного проис-
хождения в тропосфере.
Обмен 14С между атмосферой, биосферой и гидро-
сферой протекает достаточно быстро с временными
константами около нескольких лет. Период полуочи-
щения атмосферы оценивается 1,5-5 годами. Удельная
активность 14С в биосфере на поверхности Земли дос-
тигает 230 Бк/кг природного углерода [16-18].
В процессе фотосинтеза 14С усваивается растения-
ми, через которые он попадает в организмы животных
и человека в основном на 99 % через ЖКТ. Вклад инга-
ляционного пути не превышает 1 %. Из атмосферы
около 90 % 14С усваивается морскими организмами
(фитопланктоном) и 10 % поглощается наземными био-
ценозами.
Равновесие 14С между атмосферой и наземными
растениями устанавливается сравнительно быстро —
через 2-3 мес. В растения 14С может поступать в не-
большом количестве также из почвы. Содержание 14С
в организме животных коррелирует с содержанием его
в растениях в предыдущем году. В 1963-1964 гг. коли-
чество С в растительных продуктах, молоке и мясе
повысилось приблизительно в два раза по сравнению
с природным уровнем в связи с интенсивно проводив-
шимися испытаниями ядерного оружия. Локальные
очаги загрязнения ,4С могут оказаться и вблизи АЭС на
расстоянии 1-2 км от ее выбросной вентилляционной
трубы, где содержание 14С в растениях может быть на
50-90 % больше, чем в растениях, находящихся от АЭС
на расстоянии 20-30 км [19].
В теле условного человека содержится 16 кг углеро-
да, в жировой ткани — 0,6, в скелетных мышцах — 3,0,
в костях — 0,7, что дает суммарную активность 14С
около 4 кБк. Суточное поступление углерода с пищей и
жидкостями составляет 0,3 кг [20]. Большинство соеди-
нений углерода, поступающих в организм человека
с пищей, всасываются на 90-100 %. После введения
14/^
основное количество С регистрируется в печени, поч-
ках и легких, в жировой и костной тканях.
Выведение ,4С из организма коров и коз с молоком
исследовано в [21]. При введении 14С-глюкозы концен-
трация 14С в молоке возрастала и через 1-2 сут. дости-
гала равновесного значения. С суточным удоем у коров
выводилось около 30 % ежедневно поступавшего коли-
чества 14С, у коз только 13 %. Суммарно 50 % введен-
ного количества С, поступившего с молоком, содер-
жится в сливках и 50 % в обрате. После прекращения
введения 14С-глюкозы молоко быстро очищается от 14С:
Т\ = 1,2 сут. (выводилось 95-97 %), Т2 = 12 сут. (3-5 %
введенного количества 14С).
Повреждающее действие 14С, вошедшего в состав
молекул белков и, особенно, в ДНК и РНК живого ор-
ганизма, обусловлено как радиационным воздействием
р-частиц и ядер отдачи азота, так и изменением хими-
ческого состава молекулы в результате превращения
атома углерода в атом азота. Значительная часть транс-
мутационных повреждений ДНК при распаде 14С при-
водит преимущественно к генным мутациям второго
и третьего порядков, связанным с изменением химиче-
ской структуры кодонов. Такие изменения практически
не восстанавливаются системой репарации и являются
необратимыми. Трансмутации составляют около 10%
всех повреждений (генетических и соматических), яв-
ляющихся следствием облучения человека содержа-
щимся в организме 14С [1].
Нуклид 14С характеризуется сравнительно невысо-
кой радиотоксичностью. При хроническом поступле-
14/~t
нии С-глюкозы в организм крысы в количестве
0,01-93 кБк/сут. в течение всей жизни крыс не выявле-
но существенных изменений при клинических, биохи-
мических, иммунологических и морфологических ис-
следованиях. Гистологические исследования этих жи-
вотных, получивших 14С в наибольших количествах
(93 кБк), через 12 месяцев обнаружили в легких уме-
ренное очаговое увеличение просвета капилляров и в
меньшей степени — кровеносных сосудов среднего
размера и переполнение их форменными элементами
крови.
При попадании на кожу соединений, содержащих 14С,
дезактивацию проводят водой с мылом и моющими сред-
ствами. При попадании 14С внутрь организма применяют
рвотные средства, промывку желудка водой с активиро-
ванным углем, клизмы, мочегонные средства [22].
13.2.2.	Методы измерения активности и
допустимые концентрации 14С в воздухе рабочих
помещений и в окружающей среде
Измерение активности 14С в объектах окружающей
среды основано на превращении исходного органиче-
ского образца в бензол, который является растворите-
лем для жидкой сцинтилляционной системы. Синтез
бензола проводят по схеме: органический образец
—> С (уголь) —> Li2C2 -* С2Н2 —«• С61Г>. Измерение [3-актив-
Радиоактивные вещества. Радионуклиды
267
ности синтезированного бензола проводят после рас-
творения в нем органического люминофора типа антра-
цена или /адрд-терфенила из расчета 2-5 г/л. Полученную
таким образом люминесцирующую жидкость наливают
в закрытый стакан и помещают на фотокатод фотоэлек-
тронного умножителя (ФЭУ), с помощью которого ре-
гистрируют вспышки люминесценции, вызванные
Р-частицами при распаде 14С. Для увеличения спек-
тральной чувствительности ФЭУ в бензоле растворяют
также смеситель спектра — органические соединения
типа РОРОР (1,4-ди(5-фенил-2-оксазол)-бензол) в ко-
личестве 0,5-1,0 г/л. Чувствительность метода —
0,7-2 Бк/проба, погрешность — около ± 10 % с досто-
верностью 95 % при времени измерения 50 мин [23].
Образцы газообразных соединений радиоактивного
углерода могут быть измерены с помощью ионизацион-
ных камер, счетчиков внутреннего наполнения и сцин-
тилляционных счетчиков. Образцы, приготовленные в
виде толстослойных препаратов, могут быть измерены
в проточных газовых счетчиках и с помощью обычных
торцевых счетчиков типа Т-25-БФЛ или СБТ-13.
В соответствии с НРБ-99 [2] допустимая концентра-
ция углерода 14С в воздухе рабочих помещений для
персонала ограничивается наименьшим значением,
равным 1,4 • 104 Бк/м3 в случае, когда радионуклид при-
сутствует в элементарном виде, что обусловлено его
высоким усвоением через органы дыхания. При этом
допустимая концентрация в воздухе СО2 и СО выше в
100 и 700 раз соответственно из-за их низкой резорбции
через легкие (табл. 13.3). Для населения допустимая
концентрация ,4С в воздухе принята равной 55 Бк/м3, а
в питьевой воде органичивается уровнем 240 Бк/л
(табл. 13.4).
Таблица 13.3
ПГП, с, ДОА в воздухе рабочих помещений
в зависимости от химических соединений и ядерно-физических свойств радионуклида углерода,
МЗУА и МЗА этого нуклида на рабочем месте [2]
Радио- нуклид	Т}Ц	Тип химического соединения	воад ьперс ’ Зв/Бк	пггг-, перс ’ Бк/г.	ДОА°-, Бк/м3	МЗУА, Бк/г.	МЗА, Бк
14С 6 v	5,73 • 103 лет	Элементарный углерод Диоксид углерода (СО2) Оксид углерода (СО)	5,8 • 10~10 6,2 • 10"12 8 • 10’13	3,4 • 107 3,2 • 109 2,5 • Ю10	1,4- 104 1,3 • 106 1,0- 107	1 • 104	1 • 107
Таблица 13.4
ДОА в воздухе, с, ПГП радионуклида углерода с воздухом, водой и пищей
и УВ при его поступлении с водой для населения [2]
Радионук- лид	Т\ц	Поступление с воздухом			Поступление с водой и пищей		у-цводы Бк/кг
		Сд, Зв/Бк	ПГПВОЗД, XXX ХАнас , Бк/г.	дол;-, Бк/м3	Зв/Бк	пгп™сщ, Бк/г.	
14С 6 v	5730 лет	2,5 • 10“9	4,0 • 105	55	1,6 • 10’9	6,3 • 105	2,4 • 102
13.3.	Аргон 41 Аг
Образование, методы измерения активности
и допустимые концентрации 41 Аг в воздухе
рабочих помещений в зависимости
от их объема
41А* 4,К-б-
•^Рмакс, МэВ	^ср, МэВ	Ир, %	МэВ	Vv %	ПОЛИ. -Ёрасп на 1 Бк, МэВ
1,2	0,459	99,2	1,294	99,2	1,75
2,48	1,076	0,8	—	—	—
Основными источниками выбросов 41 Аг в атмосфе-
ру являются ядерные реакторы. 41 Аг образуется из 40Аг
при облучении тепловыми нейтронами по реакции
40Аг (п, у)41 Аг. В атмосферном воздухе содержится
0,9 масс. % аргона, который состоит на 99,5 % из 40Аг,
0,063 % — 38Аг и 0,337 % — 36Аг. Мощность выброса
зависит от конструктивных и технологических особен-
ностей реакторов. Наибольший выброс 41 Аг в атмосфе-
ру (до 5,9 • 1014 Бк/сут.) наблюдается на графитовых
реакторах с воздушным охлаждением. Значительно
меньшая эмиссия радиоактивного аргона имеет место
на ядерных реакторах, где воздух активируется только
в местах, отделенных от активной зоны защитными
экранами. В этих зонах поток нейтронов по сравнению
с потоком в активной зоне реактора намного меньше.
268
Новый справочник химика и технолога
Выброс 41 Аг в атмосферу создает проблему радиацион-
ной защиты населения, проживающего вблизи ядерных
реакторов. Оценки показывают, что для эффективного
радиуса полушарового облака 5 м активностью 3,7 МБк/м3
при внешнем облучении за 36-часовую рабочую неделю
Р-частицы 41 Аг создают тканевые дозы в коже в коли-
честве 10,8; в подкожной клетчатке — 2,5 мЗв/неделя [33].
Идентификация радиоактивных изотопов, входящих
в смесь газов, может быть осуществлена по периодам
полураспада, у-спектрометрическими методами, мето-
дом радиометрии продуктов распада газов, методами
хроматографического разделения и избирательного
концентрирования [33].
Допустимые концентрации 41 Аг в воздухе рабочих
помещений определяются рекомендациями МКРЗ [25].
В табл. 13.5 представлены предельные значения кон-
центрации 41 Аг в воздухе, обусловливающие допусти-
мые мощности дозы внешнего облучения для персонала
при 36-часовой рабочей неделе в зависимости от объе-
ма помещений, а также для открытой местности.
Таблица 13.5
ПДУА 41 Аг в воздухе рабочих помещений (Бк/м3) [25],
МЗУА и МЗА этого радионуклида на рабочем месте [2]
Пояснение. ПДУА указана в воздухе рабочих помещений при 36-часовой рабочей неделе в зависимости от объема помещений.
Радио- нуклид	Ту2	Критический орган	Объем помещения, м3				На открытой местности	МЗУА, Бк/г	МЗА, Бк
			50	250	2000	17000			
		Кожа	7,6 • 105	7,2 • 105	7- 105	6- 105	1,5 • 105		
41 Аг	1,827 ч	Подкожные ткани	1,3 • 106	1,2 • 106	1 • 106	7,6- 105	9,6 - 105	1 • 102	1 • 109
		Гонады	2,4 • 106	1,9 • 106	1 • 106	5,2 • 105	3,1 • 104		
13.4.	Хром 51Сг
Образование, применение, распределение
в организме человека и допустимые концентрации
51Сг в воздухе рабочих помещений
и в окружающей среде
51Сг ---------> 51V
27,7 сут.
Еу, МэВ	Иу,%	Поли, fpacn на 1 Бк, МэВ
0,32	9,83	0,0365
Радионуклид 51Сг образуется в стальной стенке кор-
пуса реактора и в продуктах коррозии корпуса реактора
и оборудования из стабильного 50Сг (4,31 %) по реак-
ции 50Сг (п, у)51Сг при облучении тепловыми нейтрона-
ми. Для медицинских целей 51Сг получают путем облу-
чения мишеней из ванадия протонами или дейтронами
по реакциям51 V(p, w)51Cr и 51V (D, 2w)51Cr.
Препараты, содержащие 51Сг, используют для опре-
деления продолжительности жизни эритроцитов, лей-
коцитов и тромбоцитов, объема плазмы крови и эрит-
роцитов, объема циркулирующей крови, для диагно-
стики желудочно-кишечных кровотечений, а также при
изучении метаболизма в организме [1]. Один условный
человек в сутки потребляет с пищей и жидкостями
150 мкг хрома. При этом содержание хрома во всем
теле человека составляет около 6600 мкг, из них в мяг-
кой ткани — 1800 и в скелете — около 4800 мкг. В сут-
ки с мочой выделяется 70, с калом — 80, с потом — 1, с
волосами и ногтями — 0,6 мкг хрома [20].
Состояние валентности хрома (+3 или +6) сказыва-
ется на степени всасывания химических соединений
хрома. Скорость всасывания в кровь из ЖКТ у Сг6+ в
10 раз выше, чем у Сг. Поэтому величину резорбции
хрома принимают равной 0,01 для трехвалентного со-
стояния и 0,1 для шестивалентного [25]. Из попавших в
организм через ЖКТ соединений хрома выводятся с
калом: СгС13 — на 99,6 %, Na2CrO3 — на 90 %.
Через 97 сут. после скармливания у лактирующих
коров в организме задерживается 4,5 • 10 3 % введенно-
го количества 51Сг. Радионуклид концентрируется пре-
имущественно в паренхиматозных органах [26].
Для сканирования желудка применяют пероральное
введение хромата натрия в количестве 74- 106Бк51Сг
на одно исследование. В желудке при этом за время
анализа аккумулируется доза, равная примерно 0,01 Гр.
При внутрикожном введении на одно исследование
вводят обычно 370 кБк. Предполагается, что в этом
случае радионуклид локализуется внутри сферы радиу-
сом 1 см, и средняя доза в этой сфере будет составлять
0,26 мГр. Установлено, что при внутривенном введении
51СгС13 поглощенная доза в почках составляет
0,0056 мГр на 37 кБк, а при введении Na25,CrO4 погло-
щенная доза в крови равна 0,021 мГр на 37 кБк. Для
определения скорости клубочковой фильтрации ис-
пользуют внутривенное введение 51Сг в виде Сг-ЭДТА
в количествах 1,3 • 106 Бк радионуклида на одно иссле-
дование. Поглощенная доза в почках при этом состав-
ляет 0,0014 мГр на 37 кБк. При внутривенном введении
тканевая доза зависит от возраста пациента. У новорож-
Радиоактивные вещества. Радионуклиды
269
денных в возрасте до 1 года доза в селезенке составляет
4,9 мГр на 37 кБк, а у детей в возрасте 5, 10 и 15 лет
соответственно — 1,6; 1,0 и 0,5 мГр на 37 кБк.
У взрослых поглощенная доза в селезенке еще меньше
и равна 0,4 мГр на 37 кБк. Поглощенная доза во всем
теле с увеличением возраста в порядке: 4 мес., 1 год
2 мес., 5 лет и 7 лет имеет соответственно значения
0,018; 0,017; 0,012 и 0,012 мГр на 37 кБк.
При сканировании селезенки в ней аккумулируется
поглощенная доза (2,7ч-13,5) • 10 3 мк Гр/Бк; во всем теле —
9 ♦ 10'5 мкГр/Бк; в семенниках — (2,74-8) • 10~5 мкГр/Бк,
в яичниках — (24-5,4) • 10“5 мкГр/Бк [1].
Для изучения клиренса легких применяют ингаля-
ционное введение 51Сг, включенного в сферы из поли-
стирола радиусом 5 мкм. На одно исследование исполь-
зуют порцию 37 кБк. Поглощенная доза в легких
составляет при этом 0,1 мГр на 37 кБк [28].
В табл. 13.6 приведены абсолютные поглощенные
дозы в мкГр/МБк в различных органах при внутривен-
ном введении 51Сг-ЭДТА в зависимости от возраста
человека. Из табл. 13.6 видно, что во всех органах без
исключения поглощенные дозы у детей выше, чем
у взрослых, и особенно они велики у детей до 1 года
(превышение в среднем в 5 раз). Это указывает на важ-
ную роль хрома на ранних этапах развития человече-
ского организма. Содержание 51Сг в различных органах
определяют путем измерения Р- и у-активных биосуб-
стратов.
В табл. 13.7 приведены пределы годового поступле-
ния и допустимая объемная активность различных со-
единений 51Сг в воздухе рабочих помещений для пер-
сонала, а в табл. 13.8 даны допустимая объемная
активность и пределы поступления радионуклида
с воздухом, водой и пищей для населения [2].
Таблица 13.6
Поглощенные дозы в различных органах человека при внутривенном введении 51Сг-ЭДТЛ
в зависимости от возраста (мГр/МБк) [1]
Орган	1 год	5 лет	10 лет	15 лет	Взрослые
Надпочечники	4,0 • 10’3	2,2 • 10’3	1,4- 10’3	9,1 • Ю-4	8,1 • Ю-4
Стенка мочевого пузыря	1,3 • 10’1	7,0 • 10’2	4,6 • 10’2	3,2 • IO 2	2,3 • 10’2
Костные поверхности	3,5 • 10’3	1,9 • 10“3	1,2 • 10 ‘3	8,2 • Ю-4	7,0 • 10 4
Стенка желудка	3,6 • 10’3	2,1 • 10’3	1,3 • 10’3	8,4 • 10 4	7,3 • 10^
Тонкий кишечник	5,8 • 10’3	3,5 • 10’3	2,1 • 10’3	1,4- 103	1,1 • 10'3
Почки	8,1 • 10“3	4,6 • 10’3	3,2 • 10 3	2,2 • 10 3	1,8 • 10’3
Печень	3,8 • 10’3	2,1 • 10“3	1,3 • 10’3	8,3 • 10’4	6,8 • 10^
Легкие	3,2 • 10’3	1,7- 10’3	1,1 • 10~3	7,2 • 10^	5,7 • 10"1
Яичники	7,6 • Ю 3	4,5 • 10’3	3,0 • 10 3	2,0 • 1О 3	1,6- 103
Семенники	7,8 • 103	4,2 • 10’3	2,8 • 10 3	1,6- 103	1,2 • 10~3
Красный костный мозг	3,5 • 10~3	2,1 • 10 3	1,5 • 10'3	1,0- 103	8,7 • 10^
Селезенка	3,8 • 10 3	2,0 • 10~3	1,3 • 10~3	8,6 • 10 4	7,2 • 10^
Эффективная эквивалентная доза	1,3 • Ю2	7,1 • 10~3	4,7 • Ю 3	3,2 • 10~3	2,4 • 10’3
Таблица 13.7
ПГП, £, ДОА в воздухе рабочих помещений
в зависимости от химических соединений и ядерно-физических свойств радионуклида хрома,
МЗУА и МЗА этого нуклида на рабочем месте [2]
Радио- нуклид	Т1/2	Тип химического соединения	£возд , Зв/Бк перс ’	ПГП™, Бк/г.	ДОА™, Бк/м3	МЗУА, Бк/г	МЗА, Бк
51Сг	27,7 сут.	Галогениды, нитраты Оксиды, гидроксиды Иные соединения	3,1 • 10’11 3,6 • 10"п 2,1 • 10"п	6,5 • 108 5,6 • 108 9,5 • 108	2,6 • 105 2,2 • 105 3,8 • 105	1 • 103	1 • 107
Таблица 13.8
ДОА в воздухе, £, ПГП радионуклида хрома с воздухом, водой и пищей
и УВ при его поступлении с водой для населения [2]
Радионуклид	Т\/2	Поступление с воздухом			Поступление с водой и пищей		урВОДЫ Бк/кг
		£™, Зв/Бк	ПГП™, Бк/г.	ДОА™,Бк^	С", Зв/Бк	ПГП™11, Бк/г.	
51Сг	27,7 сут.	2,1 • Ю"10	4,8 ♦ 106	2,5 • 103	2,3 • Ю !0	4,3 • 106	3,7 • 103
270
Новый справочник химика и технолога
13.5.	Железо 59Fe
13.5.1.	Образование, применение, распределение
в организме человека, радиационное воздействие на
человека и животных
59Fe —* макс, МэВ		> 1,529 сут. ^Р Ср, МэВ	59г- '-Остаб.			
		Гр,%	Г’у, МэВ	Vy, %	Поли. £расп на 1 Бк, МэВ
0,1	0,0357	1,27	0,1426	1,0	
0,271	0,081	45,6	0,1923	3,0	1,3
0,462	0,149	52,8	1,099 1,292	56,1 43,6	
Радионуклид 59Fe образуется в ядерном реакторе из
58Fe (0,33 %) при облучении стальных конструкций те-
пловыми нейтронами по реакции 58Fe (п, y)59Fe и в ос-
новном накапливается в оксидном слое внутренней по-
верхности стенки корпуса реактора. При профилак-
591-
тическом ремонте реактора Fe является одним из
основных радионуклидов, который подлежит дезакти-
вации. 59Fe применяется в радиоизотопной диагностике,
для изучения эритропоэза, обмена и всасывания железа
(в виде цитрата и хлорида).
При интратрахеальном введении радионуклида 59Fe
в виде нерастворимого оксида железа, он медленно и в
незначительных количествах всасывается из легких.
Через 30 суток в легких остается почти такое же коли-
чество 59Fe (61,2 %), какое было обнаружено через 1 ч
после введения (75,3 %). Растворимые соединения же-
леза (цитрат) вначале сравнительно быстро всасывают-
ся из легких в кровь, и через 2 сут. в легких обнаружи-
вается всего 12,8% от введенного количества. После
этого срока дальнейшее выведение оставшегося железа
происходит медленно. Через 30 сут. в легких остается
еще 9,2 %. Такая задержка обусловлена образованием в
легких комплексных соединений железа с тканевыми
белками [1].
Величину всасывания всех соединений железа из
ЖКТ принимают равной 0,1 от введенного количества,
при дефиците железа — 0,5 [27]. Около 10 % радиоак-
тивного железа в организме откладывается в печени,
15 % — в костном мозге, и при этом Г^ф = 2 сут. В пе-
чени радионуклид распределяется неравномерно, что
может привести к образованию так называемых «горя-
чих пятен», в которых поглощенная доза примерно в
100 раз выше по сравнению со средней дозой на всю
печень. При пероральном введении 59Fe в форме цитра-
та, хлорида или аскорбата в селезенке аккумулируется
0,14 мЗв на 37 кБк, при внутривенном — 1,4 мЗв. При
пероральном введении доза во всем теле зависит от
возраста человека, и для возраста 4, 5, 6 и 15 лет харак-
теризуется следующими значениями: 0,49; 0,70; 0,78 и
0,32 мЗв на 37 кБк [28].
Железо, резорбированное из легких, обнаруживает-
ся в основном в печени (24,1 %) и костном мозге
(16,3%). Через 2 сут. после интратрахеального введе-
ния по содержанию активности (%) органы располага-
ются в следующем порядке: легкие (1,97 % на 1 г); ко-
стный мозг (0,574); печень (0,462); почки (0,285). Через
92 ч удельная радиоактивность костного мозга выше.
Из крови 7б составляет ~ 200 сут., что связано с фикса-
цией железа в костном мозге. У взрослых людей с мо-
чой выводится всего 1 % суточного поступления желе-
за. Величины суточной сидерурии выше у женщин, чем
у мужчин, и составляют в среднем соответственно 28,9
и 19,3 мкг/сутки. Потери железа с отшелушивающими-
ся клетками эпидермиса кожи, волосами, ногтями и по-
том не превышают 0,2-0,3 мг железа/сутки. Кинетика
выведения железа из организма человека описывается
одной экспонентой со средним Т6, равным приблизи-
тельно 700 сут. (от 500 до 1119 сут.). Однако вследст-
вие рециркуляции гемоглобина (НЬ), меченного желе-
зом, Тб в теле принят равным 2000 сут. [25].
Представляют интерес исследования на кроликах
с ежедневным пероральным введением 59FeCl3 в коли-
чествах 37 и 370 кБк/кг, создающих среднюю мощность
дозы в теле 0,0004 и 0,003 Гр/сут. [30].
У кроликов при поступлении больших доз 59Fe в те-
чение первого месяца выявлены изменения процессов
кроветворения. Повышается количество НЬ, достигаю-
щее максимума к 6 мес. Указанные изменения обуслов-
лены не действием излучения 59Fe, а наличием стабиль-
ного железа во вводимом растворе. После трех месяцев
начинает увеличиваться средний диаметр эритроцитов
(максимум наблюдается к 6 мес.). Изменения эритропо-
эза при хроническом поступлении 59Fe являются ре-
зультатом комбинированного радиационного и химиче-
ского действия этого элемента.
При введении 59Fe в количестве 370 кБк/кг через
15-17 мес. абсолютное количество лимфоцитов у под-
опытных кроликов снижается. Обнаружены очаги экст-
рамедуллярного кроветворения в селезенке и других
органах [30]. Установлено снижение фракции альбуми-
нов и повышение глобулинов. Через 3-5 недель после
начала ежедневного введения Fe в количестве
370 кБк/кг у кроликов выявлены сдвиги в ответной ре-
акции биотоков мозга на ритмическую фотостимуля-
цию. Применение комплексонов — кальцийдинатрие-
вой соли диаминоциклогексантетрауксусной кислоты и
ЭДТА — в ранние сроки после инкорпорации 59Fe уве-
личивает выведение радионуклида с мочой в 2-3 раза
и понижает его содержание в печени и почках соответ-
ственно до 35-67 % и 39-54 % от контрольного уровня.
При малых количествах вводимого стабильного железа
пектин ограничивает всасывание 59Fe в ЖКТ и умень-
шает его концентрацию в органах [30].
При попадании соединений 59Fe (раствор, порошок
соли) на кожу дезактивацию проводят 2%-м раствором
ЭДТА. При попадании внутрь применяют солевые сла-
бительные (сернокислый магний или натрий) и очисти-
Радиоактивные вещества. Радионуклиды
271
тельные клизмы. Для ускорения выведения вводят
внутривенно 5% пентацин — 10 мл в 200 мл физио-
логического раствора. В дальнейшем назначают прием
препаратов железа, витамина В12 и антианемин [22].
13.5.2.	Методы измерения радиоактивности
и допустимые концентрации S9Fe в воздухе рабочих
помещений и в окружающей среде
Удельную активность 59Fe в окружающей среде
(в воздухе, воде, почве) и в отдельных органах человека
и животных измеряют путем регистрации Р-частиц или
у-квантов. Используют газовые проточные или торцо-
вые счетчики Р-частиц, применяют также сцинтилля-
ционные NaY(Tl) или полупроводниковые спектромет-
ры у-излучения.
В табл. 13.9 приведены предельно допустимые кон-
центрации различных соединений 59Fe в воздухе рабо-
чих помещений, из которых следует, что наиболее
опасными для человека являются оксиды, галогениды
и гидроксиды этого радионуклида.
Из табл. 13.10 следует, что допустимая концентра-
ция 59Fe в воздухе для населения должна быть не более
30 Бк/м3, а в воде — не более 77 Бк/кг.
Таблица 13.9
ПГП, е, ДОА в воздухе рабочих помещений
в зависимости от химических соединений и ядерно-физических свойств радионуклида железа,
МЗУА и МЗА этого нуклида на рабочем месте [2]
Радионуклид	Т\12	Тип химического соединения	, Зв/Бк перс	пгп^, перс " Бк/г.	ДОА’-, Бк/м3	МЗУА, Бк/г	МЗА, Бк
59Fe	44,5 сут.	Оксиды, гидро- ксиды, галогениды Иные соединения	3,5 • 10’9 2,2 • 10’9	5,7 • 106 9,1 • 106	2,3 • 103 3,6 • 103	10,0	1 • 106
Таблица 13.10
ДОА в воздухе, е, ПГП с воздухом, водой и пищей радионуклида железа
и УВ при его поступлении с водой для населения [2]
Радионуклид	Т1/2	Поступление с воздухом			Поступление с водой и пищей		у-^ВОДЫ Бк/кг
		„возд **нас ’ Зв/Бк	ПГП““Д, Бк/г.	доа::д, Бк/м3	Е™щ, Зв/Бк	ПГП™\Бк/г.	
59Fe	44,5 сут.	4,6 • 10’9	2,2 • 105	30	1,3 • ю8	7,7 • 104	77
13.6.	Кобальт 60Со
13.6.1.	Образование, применение, распределение
в организме человека, радиационное воздействие на
человека и животных
“Со “Со->“ N,m6 “Nw.
Fa макс, МэВ	СР’ МэВ	Гр, %	МэВ	Vy, %	Поли. £расп на 1 Бк, МэВ
0,308	0,0958	99,9	1,173 1,332	99,9 100,0	2,6
Радионуклид 60Со образуется в стальных конструк-
циях реактора из-за наличия в стали природной приме-
си 59Со по реакции 59Со(и, у)60Со при облучении тепло-
выми нейтронами и в основном накапливается в
оксидном слое этих конструкций. Широко применяется
как источник у-излучения в технике и медицине и как
индикатор при исследовании динамики различных хи-
мических и биологических процессов. Радионуклиды
кобальта, попадающие в окружающую среду, концен-
трируются водными организмами. Коэффициенты на-
копления 60Со морскими ежами за счет пищи (ульва,
водоросли, моллюски) и воды составляют 66 и 270. Ко-
эффициент накопления ^Со в мигрирующих морских
рыбах — 300-1300; у кальмаров — 1100-1600. При
попадании больших количеств ^Со в озерную воду ра-
дионуклид концентрируется в донных осадках
(до 90 %) [1].
Для неорганических и органических соединений
в присутствии носителя величину всасывания 60Со из
ЖКТ принимают равной 0,3. Исключение составляют
оксиды и гидроксиды, для которых всасывание принято
равным 0,05 [27]. У человека из ЖКТ всасывается от
0,01 до 0,16 ^’СоОг от введенного количества, и всасы-
вание значительно увеличивается, если происходит до
приема пищи. У крупного рогатого скота величина вса-
сывания из ЖКТ может достигать 0,6, у кроликов —
0,33. Всасывание ^СоСЬ через неповрежденную и по-
272
Новый справочник химика и технолога
врежденную кожу у морских свинок и крыс исследова-
лось [31]. В этой же работе изучалось распределение
Со в отдельных органах и выведение с калом и мочой.
При подкожном введении 60Со кроликам через 7 суток с
мочой выделяется 84 % и с калом — 5 % радионуклида.
При хроническом (в течение двух лет) пероральном
введении 60Со устанавливается равновесие (от двух
недель до двух месяцев) между вводимым и выводи-
мым количеством радионуклида. Высокие концентра-
ции кобальта наблюдаются в паренхиматозных и желе-
зистых органах, в том числе в надпочечниках, вилочко-
вой железе, щитовидной железе, поджелудочной железе,
печени и лимфатических узлах [1].
При внутривенном введении водного раствора ^’СоСЬ
75 % радионуклида выводится из крови в течение пер-
вых 5 мин; через 5-10 мин наибольшее количество 6()Со
накапливается в печени (29 %), а также в коже и костях.
При внутривенном введении 6()Со в виде комплексного
соединения с 1 -нитрозо-2-нафтолом радионуклид выво-
дится из крови быстрее, чем при введении СоС12, и зна-
чительно большее количество 60Со задерживается в пе-
чени (83,5 %, через 15 мин). В экспериментах по
внутривенному введению кобальта в виде комплексно-
го соединения с ЭДТА и цистеином наблюдалось не-
значительное отложение радионуклида в печени и отно-
сительно большее количество обнаружено в мышцах,
костях и коже [1]. Следовательно, печень, кожа, кости и
мышцы играют существенную роль в обмене кобальтом.
Циклогександиаминотетрауксусная кислота в коли-
честве 15-20 мг на 100 г массы тела крыс увеличивает
выведение 60Со с мочой и калом до 67 % по сравнению
с контрольными животными. При этом радиоактив-
ность печени подопытных животных в 14-22 раза
меньше, чем у контрольных.
При ежедневном (в течение двух лет) пероральном
введении 60Со кроликам в количестве 46,25 кБк/кг
средняя доза облучения в теле составляет 2,5 мГр/сут.,
в печени — 7 мГр/сут. Введение в 10 раз большего ко-
личества 6()Со приводит к дозе в теле 12,5 мГр/сут. и в
печени (критическом органе) — 40 мГр/сут. [32], при
этом отмечено нарушение лейкопоэза: неуклонное
снижение относительного и абсолютного числа лимфо-
цитов, а после 9 месяцев — постепенное снижение об-
щего количества лейкоцитов. Изучение морфологиче-
ского состава костного мозга показало, что при 14-
месячном воздействии 462,5 кБк/кг у 50 % кроликов
обнаружено увеличение красного ростка, предшест-
вующее, а затем и сопровождающее развивающуюся
гипергенеративную анемию. Через 21-23 месяца после
начала введения 60Со отмечены выраженные изменения
белковых фракций, главным образом у-глобулинов,
снижение иммунобиологической резистентности жи-
вотных, что морфологически подтверждается тканевым
микробизмом органов, а также гибелью большей части
животных от вторичных инфекций. Развивается ги-
пергликемия, являющаяся результатом повреждения
ферментных систем печени. При этом в первую очередь
страдает фосфорилаза, нарушается синтетическая спо-
собность печени, меняется структура гликогена [32].
13.6.2.	Методы измерения активности
и допустимые концентрации 60Со в воздухе рабочих
помещений и в окружающей среде
Определение содержания 60Со во внешней среде
осуществляется методом радиометрии проб воздуха,
воды, почвы, пищевых продуктов. При попадании 60Со
внутрь организма человека определение активности
проводят с помощью счетчика излучения человека
(СИЧ), а также измерением у-излучения биосубстратов
(моча, кал).
При загрязнениях соединениями 60Со дезактивацию
кожных покровов проводят 5%-м раствором пентацина,
5%-м раствором натриевой соли ЭДТА или 2-3% рас-
твором моющего средства. При попадании внутрь при-
меняют противоядие от тяжелых металлов — 50 мл.
Применяют рвотные средства (1 % апоморфин — 0,5 мл
подкожно) или промывание желудка. После очистки
желудка повторно применяют противоядие от тяжелых
металлов и солевые слабительные, а также очиститель-
ные клизмы. При поражении верхних дыхательных пу-
тей применяют масляные ингаляции, при бронхитах —
антисептические средства, при осложнениях вторичной
инфекцией — антибиотики [22].
В соответствии с НРБ-99, для персонала допустимая
объемная активность в воздухе наиболее низкой явля-
ется для галогенидов, оксидов и нитратов 60Со
(табл. 13.11). Для населения допустимая концентрация
60Со в воздухе составляет 1,1 Бк/м3, а в воде и пище —
не более 4,1 Бк/кг (табл. 13.12).
Таблица 13.11
ПГП, 8, ДОА в воздухе рабочих помещений
в зависимости от химических соединений и ядерно-физических свойств радионуклида кобальта,
МЗУА и М3 А этого нуклида на рабочем месте [2]
Радионуклид	Т\Ц	Тип химического соединения	„возд '"'перс ’ Зв/Бк	пгп^, перс ’ Бк/г.	ДОА^, Бк/м3	МЗУА, Бк/г	МЗА, Бк
60Со	5,27 лет	Оксиды, нитраты, гидро- ксиды, галогениды Иные соединения	2,9 • 10-8 9,6 • 10 9	6,9 • 105 2,1 • 106	2,8 • 102 8,3 • 102	10	105
Радиоактивные вещества. Радионуклиды
273
Таблица 13.12
ДОА в воздухе, с, ПГП с воздухом, водой и пищей радионуклида кобальта
и УВ при его поступлении с водой для населения [2]
Радионуклид	^1/2	Поступление с воздухом			Поступление с водой и пищей		у-цВОДЫ Бк/кг
		„возд **нас ’ Зв/Бк	ПГП^, Бк/г.	доа-д, Бк/м3	е™щ, Зв/Бк	ПГПГ,Бк/г.	
“Со	5,27 лет	1,2 • Ю8	8,3 • 104	1,1	2,7 • 10-8	3,7 • 104	4,1
13.7.	Криптон 85Кг
13.7.1.	Образование, распределение 85Кг в организме
человека и животных
Р” v 85ик
--(о,72 ' костаб.
макс, МэВ	£рср. МэВ	Ир, %	Еу, МэВ	иу, %
0,72	0,2514	99,6	0,514	0,43
Радионуклид 85Кг образуется в реакторах при деле-
нии тепловыми нейтронами 235U и 239Ри с выходом со-
ответственно 0,3 и 0,125 % и выбрасывается в атмосфе-
ру при работе АЭС и при переработке ядерного
топлива. Значительное количество этого нуклида по-
ступило в атмосферу во время испытаний ядерного
оружия в 1945-1980 гг. Только за период 1945-1962 гг.,
когда было проведено основное количество наземных
испытаний, в атмосферу было выброшено примерно
1,3 • 1018Бк85Кг [35].
Мощность всех АЭС в мире на 2002 г. составляла
353 289 МВт (эл.), и с учетом их суммарной тепловой
мощности на всех атомных станциях за 1 год нарабаты-
вается около 6,1 • 1018 Бк 85Кг. При этом в атмосферу во
время работы АЭС выбрасывается менее 1 % 85Кг,
а основная его активность остается в твэлах и высвобо-
ждается при их переработке. В настоящее время отра-
ботавшие твэлы складируются на длительное хранение,
а переработке подвергается всего несколько процентов.
При хранении твэлов происходит распад не только 85Кг,
но и многих других, более короткоживущих радионук-
лидов, что, несомненно, увеличивает безопасность об-
ращения с ними в дальнейшем. Хранение твэлов в тече-
ние 100 лет до радиохимической переработки умень-
шает активность 85Кг в 642 раза.
Облучение людей 85Кг связано с пребыванием в ат-
мосфере этого радионуклида. Поскольку выход
у-квантов на один акт распада 85Кг в 250 раз меньше,
чем р-частиц, то в данном случае критическим органом
является кожа, непосредственно соприкасающаяся с
загрязненным воздухом. При этом доза облучения го-
над и всего тела ниже примерно на два порядка по
сравнению с дозой в коже. В организм человека 85Кг
поступает в основном через органы дыхания. В опытах
на различных животных показано, что при ингаляции
криптона максимальная его концентрация обнаружена
в легких и жире. По величине отношения концентрации
этого радионуклида в какой-либо ткани к концентрации
в воздухе органы располагаются в следующем порядке:
легкие > костный мозг > жир > надпочечники > лимфа-
тические узлы > кожа > поджелудочная железа > щито-
видная железа > компактная кость. По-видимому, вы-
сокие значения концентрации криптона в костном
мозге связаны со значительным содержанием в нем
жира. При длительной ингаляции, например в течение
4 суток, 85Кг накапливается в отдельных органах жи-
вотных быстрее, чем в других: коэффициент накопле-
ния составляет 0,154 ± 0,034 для кожи; 0,171 ± 0,078 —
для яичников; 0,081 ± 0,042 — для толстого кишечни-
ка, и он значительно ниже для таких органов, как
мозг— 0,007 ± 0,002, сердце — 0,012 ± 0,007 и кос-
ти — 0,015 ± 0,004.
У людей с нормальным содержанием жира накопле-
ние равновесной концентрации 85Кг в организме проис-
ходит в течение 3 часов, а при повышенном содержа-
нии жира в тканях — в течение 9 часов, т. е. гораздо
медленнее. При содержании 85Кг в воздухе 37 кБк/м3
равновесная концентрация в жировой ткани равна
0,015 Бк/г, в скелете — 0,0048 Бк/г и в мягких тканях —
0,0031 Бк/г [36]. Установлено, что кожа является отно-
сительно менее радиочувствительным органом, и по-
этому у людей, переживших атомную бомбардировку, в
связи с этим не было выявлено фактов увеличения час-
тоты рака кожи.
Выведение криптона из отдельных органов описы-
вается суммой трех компонент. Среднее значение 7g
криптона из легких и крови составляет 30 с, среднее
значение Гб из жировой ткани находится в пределах
1,8-3,7 ч, а среднее значение Гб выведения из мышеч-
ной и других тканей колеблется от 4 до 11 мин [33].
Принимая во внимание непрерывное возрастание
содержания 85Кг в атмосфере за счет выбросов газов
при переработке топлива атомных реакторов, были сде-
ланы оценки предполагаемого увеличения заболевае-
мости населения раком. Оценки показали, что вклад
85Кг в смертность от рака очень низок по сравнению
с вкладом от других источников излучения. Аналогич-
ные выводы получены при рассмотрении генетических
последствий воздействия 85Кг, которые оказались на-
много ниже результатов воздействия природного фона
радиации (~ 1,7 м Зв/г.), обусловливающего 60-100 слу-
чаев на 106 потомков [36].
274
Новый справочник химика и технолога
13.7.2.	Методы измерения активности
и оцененные мощности дозы в различных органах
для полубесконечного пространства,
содержащего 85Кг
Наибольшая чувствительность и точность измере-
ния активности 85Кг достигается методом, основанным
на применении счетчиков внутреннего наполнения.
В таких счетчиках радиоактивный газ вводят непосред-
ственно в рабочий объем, что обеспечивает регистра-
цию практически каждого акта распада, сопровождаю-
щегося испусканием заряженной частицы. Несмотря на
отмеченные преимущества этого метода измерения ак-
тивности 85Кг, его применение в широкой практике
встречает определенные трудности, связанные с ис-
пользованием систем отделения и очистки криптона от
атмосферного воздуха, что требует наличия вакуумной
техники. Метод измерения активности газов с помо-
щью тонкостенных счетчиков отличается простотой из-
мерения и доступностью. Для идентификации 85Кг, на-
ходящегося в смеси с другими радиоактивными газами,
применяют способ, основанный на разложении сум-
марной кривой радиоактивного распада пробы газа на
составляющие экспоненты активностей отдельных ра-
дионуклидов. Этот способ требует длительных измере-
ний, однако он надежен, так как 85Кг имеет большой
период полураспада в сравнении с другими газообраз-
ными радионуклидами, и его активность за время ана-
лиза не изменяется. При достаточной активности 85Кг
его идентификацию и содержание в атмосфере легче
проводить с помощью у-спектрометра по у-линии
0,514 МэВ (0,43 %).
При внешнем облучении поглощенная доза от 85Кг
для всего тела зависит от объема рабочих помещений
и от содержания этого радионуклида в воздухе, а по-
глощенная доза в коже — только от концентрации 85Кг.
На открытой местности в полубесконечной геометрии
мощность дозы внешнего облучения от у-квантов 85Кг
обусловлена его содержанием в пространстве над по-
верхностью Земли. При концентрации 85Кг, равной
2 • 107 Бк/м3 в воздухе на открытой местности, мощность
дозы облучения всего тела составит около 10 мкЗв/ч
(табл. 13.13).
Таблица 13.13
Мощность поглощенной дозы в различных органах
человека при погружении в полубесконечное облако
с концентрацией 85Кг в 2,2 • 107 Бк/м3 [1]
Орган человека	Мощность дозы, мкГр/ч
Все тело	10,2
Семенники	10,8
Яичники	4,21
Скелет	12,9
Красный костный мозг	12,2
Легкие	21
Жировая ткань	10,2
Кожа	1200
Минимально значимая удельная активность (МЗУА)
85Кг на рабочем месте равна 1 • 105 Бк/г., а минимально
значимая суммарная активность (МЗА) на рабочем мес-
те составляет 1 • 109 Бк.
13.8.	Стронций 89Sr и "Sr
13.8.1.	Образование и пути поступления 89Sr и "Sr
в окружающую среду
89с Р~ < 89у
°*	50,5 суг. '	1 стаб.
Радионуклид Ер макс, МэВ Ер МэВ Рр, %
89Sr	1,46	0,583	100
9°д> Р~ у 90v	Р у 907г
°	29,1 г. ' стаб. 64ч ' ^‘стаб.
Радионуклид	Ер макс, МэВ	ср,	Ир, %
wSr	0,545	0,196	100
90у	2,27	0,935	100
При делении 235U и 239Ри тепловыми нейтронами
в реакторе 89Sr образуется с выходами соответственно
4,8 и 1,71 %, a 90Sr — с выходами 5,77 и 2,25 %. Значи-
тельные количества 90Sr (7,4 • 1017 Бк) были выброшены
в атмосферу при испытаниях ядерного оружия в 1945—
1980 гг. [48]. При выбросах большая часть радионукли-
дов попадает в стратосферу (слой атмосферы, лежащий
на высоте 10-50 км) и остается там в течение многих
месяцев, медленно опускаясь и рассеиваясь по всей
поверхности земного шара. Период полураспада 89Sr
составляет 50,5 сут., и он, попав в стратосферу при
ядерных взрывах, в основном там и распадается, не
представляя такой большой радиационной опасности
для землян, как ^Sr и 137Cs, которые, выпадая, загряз-
няют поверхность Земли на многие годы. С другой сто-
роны, при авариях на ядерных реакторах, таких, как на
Чернобыльской АЭС, когда накопленная равновесная
активность 89Sr в 10 раз превышает активность 90Sr,
который из-за своего большого периода полураспада не
успевает накопиться за 2-3 года работы реактора, си-
туация меняется. Сразу после аварии на Чернобыльской
АЭС активность выброшенных короткоживущих радио-
нуклидов 89Sr была во много раз выше, чем ^Sr или 137Cs
[37, 38, 47]. После испытаний ядерного оружия радиоак-
тивные осадки состоят в основном из водорастворимых и
способных к ионному обмену форм ^Sr, в то же время
после аварии на Чернобыльской АЭС ^Sr нередко осаж-
дался в формах устойчивых соединений [39].
При работе АЭС ^Sr, как и 137Cs, выброшенный
в окружающую среду, в конечном итоге накапливается
или в верхних слоях почвы в наземных системах, или
в донных осадках природных водных резервуаров. При
этом стронций мигрирует на очень малые расстояния,
например на 1 см за несколько лет [18]. Проведенные в
конце 1980-х гг. исследования невспаханных участков в
Радиоактивные вещества. Радионуклиды
275
Кыштыме, загрязненных в 1957 г. 90Sr и другими ра-
дионуклидами при взрыве отходов, показали, что 90Sr за
этот период времени достиг глубины 15 см, и это озна-
чает, что скорость его миграции составила 0,5 см/г. Из
почвы через корневую систему ^Sr выносится в расте-
ния и входит в состав зерна, бобов, моркови и других
продуктов. Этот вынос определяется коэффициентом
переноса (КП), который зависит от вида почв и pH сре-
ды. В табл. 13.14 приведены усредненные значения КП
^Sr для ряда культур, полученные в [40]. С целью
уменьшения выноса 90Sr из почвы в растения применя-
ют вспашку почвы и внесение удобрений (табл. 13.15)
[41]. Наиболее эффективна глубокая вспашка, приво-
дящая к погребению активности ниже того слоя, в ко-
тором находятся корни растений. В районах Южного
Урала, загрязненных 90Sr после аварии в Кыштыме,
были получены хорошие результаты при вспашке на
глубину 50 см. Из данных табл. 13.15 следует, что дей-
ственной мерой, наряду с внесением с удобрениями N,
Р и К, является известкование почвы.
Таблица 13.14
Некоторые характерные значения КП
’“Sr из почвы в растение
(Бк • кг-1 сухой культуры/Бк • кг-1 сухой почвы) [40]
Пояснение. КП приводится для верхнего слоя глубиной
20 см, а значения для трав даны для верхнего слоя почвы глу-
биной 10 см.
Культура	Часть растения	Значение КП
Зерновые	Зерно	0,13
Фуражные	Масса	0,95
Травы	Масса	1,3
Бобы	Боб	1,2
Морковь	Корнеплод	0,46
Картофель	Клубень	0,17
Зеленые овощи	Масса	2,3
Таблица 13.15
Влияние сельскохозяйственных контрмер на поглощение 90Sr луговыми растениями
в окрестностях Гомеля (Белоруссия) [41]
Контрмеры	кБк/кг сырой массы травостоя		
	1-й укос 1988 г.	1-й укос 1989 г	1-й укос 1990 г.
Контрольные значения	9,25	3,33	2,33
Вспашка, внесение N, Р, К	2,41	1,66	0,33
Вспашка, внесение N, Р, К + цеолит (10 000 кг/га)	1,37	0,70	0,33
Вспашка, внесение N, Р, К + фосфоритный гипс (5000 кг/га)	2,55	1,48	1,04
Вспашка, внесение N, Р, К + известь (5000 кг/га)	1,3	0,67	0,56
13.8.2.	Распределение в организме человека
и радиационное воздействие радионуклидов
стронция на человека и животных
Радиоактивный стронций поступает в организм че-
ловека через ЖКТ, легкие и кожу. Растворимые соеди-
нения стронция хорошо всасываются из ЖКТ, величина
резорбции — 0,1-0,6, и резорбция составляет менее
0,01 для плохо растворимых соединений [27]. Стронций
быстро всасывается из легких. Через 5 мин после ин-
тратрахеального введения в количестве 1,48 ♦ 104 Бк/г
в легких остается 33,3 % введенного количества, через
сутки — 0,39 %. При нанесении изотопов стронция на
кожу в количестве 2,4 • 105 Бк/см2 фиксация активности
происходит сразу же после загрязнения кожной по-
верхности [42].
При резорбции стронция из ЖКТ важное значение
имеют диета, химическое соединение радионуклида
и физиологические факторы (возраст, лактация и бере-
менность, состояние минерального обмена, нервной
и эндокринной систем). Величина всасывания радио-
нуклида из ЖКТ уменьшается с увеличением возраста,
с повышением содержания кальция и фосфора в диете,
при введении высоких доз тироксина. Прием альгината
натрия за 20 мин до введения стронция понижает его
содержание в крови в 8-10 раз [42], а лактоза, лизин и
аргинин, наоборот, удваивают величину всасывания
стронция из ЖКТ.
Независимо от пути и периодичности поступления
в организм растворимых соединений радиоактивного
стронция, он избирательно накапливается в скелете, а в
мягких тканях задерживается менее 1 %. После внутри-
венного введения радиоактивного стронция в организм
человека через 100 суток в нем останется 20 % от вве-
денного количества, в то время как у обезьян — 47 %,
а у кроликов — 7,5 %. Доля отложений стронция в ске-
лете зависит от пути его поступления. При интратрахе-
альном поступлении депонируется 76 %, ингаляцион-
ном — 31,6%, внутрибрюшном — 81,2% и накож-
ном — всего 7 % [43].
В экспериментах на животных установлено, что при
внутримышечном или пероральном введении радиоак-
тивного стронция самкам в разные сроки беременности
большая часть (50-70 %) его откладывалась в плодах
в последние дни беременности. Распределение радио-
активного стронция в разных частях одной и той же
276
Новый справочник химика и технолога
кости и в разных костях неравномерное. Стронций от-
кладывается в участках костей, обладающих наиболь-
шей зоной роста, где происходит усиленное образова-
ние кости.
Учитывая функцию удержания и выведения 89Sr
и "Sr через почки, Абрамов и Голутвина (табл. 13.16)
рассчитали дозу от этих радионуклидов на поверхности
кости при однократном и хроническом введении радио-
нуклидов в количестве 37 кБк/сут. [44]. Из табл. 13.16
видно, что при однократном введении радионуклидов
стронция суммарная доза от 89Sr по прошествии не-
скольких периодов полураспада этого нуклида практи-
чески не возрастает, а доза от 90Sr, обусловленная сум-
мой малых констант распада и биологического выведе-
ния, непрерывно увеличивается.
Таблица 13.16
Оцененная доза на поверхности кости при
однократном и хроническом введении в организм
радионуклидов 89Sr и "Sr в количестве 37 кБк/сут. [44]
Время после введения, сут.	Доза от 89Sr, мЗв	Доза от 90Sr, мЗв
Однократное введение		
10	0,16	0,3
50	0,43	1,2
100	0,60	2,2
1000	0,70	13,0
10000	0,70	41,0
Хроническое введение		
10	0,9	1,8
50	14,0	33,0
100	40,0	110,0
1000	650,0	7000,0
В [45] предложена возрастная модель отложения
стронция и других щелочноземельных элементов в кос-
ти человека во всем возрастном диапазоне, начиная с
рождения. Показано, что ожидаемые эквивалентные
дозы для костного мозга при поступлении 90Sr
в первые месяцы после рождения на порядок выше,
чем при поступлении в организм взрослого человека.
Выведение стронция из организма человека и жи-
вотных происходит как с калом, так и с мочой. При
пероральном поступлении большая часть стронция
выделяется с калом. За 8 суток суммарное выделение
89Sr составляет 77,9 %, из них 5 % с мочой.
Установлено несколько периодов полувыведения
%Sr из организма. Короткий период полувыведения
(2,5-8,5 сут.) характеризует выведение стронция из
мягких тканей, длинный период (90-154 сут.) — пре-
имущественно из костей. При длительном пероральном
или парэнтеральном введении в организм "Sr период
полувыведения из скелета значительно увеличивается,
а начальный короткий период полувыведения отсутст-
вует или очень мал. У человека и животных после од-
нократного перорального поступления радионуклидов
стронция с молоком во время лактации выделяется от
0,04 до 4 % на 1 л молока от введенного радионуклида;
при хроническом поступлении 90Sr в организм с моло-
ком выделяется 0,05-6,3 % на 1 л по отношению к
дневной норме [43].
Введение остроэффективных количеств "Sr вызыва-
ет развитие типичной острой лучевой патологии. Воз-
никают выраженные изменения со стороны перифери-
ческой крови: лейкопения, лимфопения, нейтропения,
ретикулопения. Наблюдаются изменения красной кро-
ви, ускорение реакции оседания эритроцитов, замедле-
ние свертывания крови и увеличение объема плазмы.
У собак, получавших с пищей ежедневно 0,74 кБк/кг
90Sr в течение 3-3,5 лет, выявлены нарушения в угле-
водном обмене, изменения секреторной и экскреторной
функций печени и почек. Меньшие количества 90Sr
(0,675 кБк/кг) к существенным функциональным изме-
нениям в их организме не привели, однако за 9-13 лет
из подопытной группы погибло 80 % собак, а из кон-
трольной — 11 % [46]. Длительное введение собакам
90Sr с пищей (0,74—0,074 кБк/кг) и накопление суммар-
ной поглощенной дозы в скелете до 3,6-9,0 Гр приво-
дит к учащению возникновения у них доброкачествен-
ных и злокачественных опухолей мягких тканей
(в 3-5 раз чаще по сравнению с контрольными живот-
ными). Хроническое введение этим животным 90Sr (по
0,74 кБк/кг в сутки в течение 3 лет), создающее мощ-
ность тканевой дозы в скелете до 1,5 Гр/г., может вы-
звать развитие лейкозов и остеосарком. При хрониче-
ском введении в 10 раз меньших количеств этого
радионуклида (поглощенная доза в скелете до 0,5 Гр/г.)
наблюдаются нарушения в развитии потомства и пони-
жение его жизнеспособности [46].
13.8.3.	Методы определения 89Sr и 90Sr в организме
человека и объектах окружающей среды,
допустимые концентрации этих радионуклидов
в воздухе рабочих помещений и в окружающей среде
Радиоактивность 90Sr определяют по дочернему 90У,
который осаждается в виде оксалатов. Из продуктов
питания Y выделяют экстракцией моноизооктиловым
эфиром метилфосфоновой кислоты. Из золы костной
ткани экстрагируют трибутилфосфатом. Активность
измеряют на низкофонной установке. Определение 89Sr
в пищевых продуктах, растительности и костной ткани
основано на осаждении стронция дымящей азотной
кислотой с последующим измерением активности [23].
При попадании радиоактивных изотопов стронция на
открытые участки кожи дезактивацию проводят 5%-м
раствором пентацина, 5%-м раствором №2(ЭДТА) или
2%-м раствором соляной кислоты, а также моющими
порошками. При попадании радионуклидов стронция
через ЖКТ принимают внутрь препарат «Адсорбар»
или сернокислый барий (25 г с 200 мл воды), альгинат
натрия или кальция (15 г с 200 мл воды) или препарат
Радиоактивные вещества. Радионуклиды
277
«Полисурьмин» (4 г с 200 мл воды). Применяют рвот-
ные средства и проводят обильное промывание желуд-
ка. После очищения желудка осуществляют повторное
введение адсорбентов с солевыми слабительными.
В случае поражения пылевыми продуктами проводят
обильное промывание носоглотки и полости рта, ис-
пользуют отхаркивающие, а также мочегонные средст-
ва [22].
В соответствии с НРБ-99 [2] допустимая концентра-
ция ^Sr в воздухе рабочих помещений примерно в
24 раза ниже, чем 89Sr, что указывает на его исключи-
тельную радиационную опасность (табл. 13.17). Для
населения (табл. 13.18) допустимая концентрация 90Sr в
атмосферном воздухе регламентируется (НРБ-99) вели-
чиной, равной 2,7 Бк/м3, что находится за пределами
чувствительности большинства методов выделения и
измерения радиоактивности этого радионуклида.
Таблица 13.17
ПГП, в, ДОА в воздухе рабочих помещений
в зависимости от химических соединений и ядерно-физических свойств радионуклидов 89Sr и "Sr,
МЗУА и МЗА этих изотопов на рабочем месте [2]
Радионуклид	Т\/2	Тип химического соединения	евом, Зв/Бк	пгп“-, перс ’ Бк/г.	ДОАП^, Бк/м3	МЗУА, Бк/г	МЗА, Бк
89Sr	50,5 сут.	SrTiO3 Иные соединеия	7,5 • 10’9 1,0- 10’9	2,7 • 106 2,0 • 107	1,1 • 103 8,0 • 103	103	106
90Sr	29,1 лет	SrTiO3 Иные соединения	1,5 • Ю7 2,4 • 10-8	1,5 • 105 8,3 • 105	53 3,3 • 102	102	104
Таблица 13.18
ДОА в воздухе, в, ПГП с воздухом, водой и пищей радионуклидов 89Sr и ^Sr
и УВ при его поступлении с водой для населения [2]
Радионуклид	Т]/2	„возд Ьнас ’ Зв/Бк	ПГП“ад, Бк/г.	ДОА^, Бк/м3	пищ ьнас ’ Зв/Бк	пгп^, Бк/г.	урводы Бк/кг
89Sr	50,5 сут.	7,3 • Ю 9	1,4 • 105	19	1,8 • 10~8	5,8 • 104	53
90Sr	29,1 лет	5,0 • 10’8	2,0 • 104	2,7	8,0 • 10’8	1,3 • 104	5,0
13.9.	Радиоактивные изотопы иода 1231, 1251, 1291, 1311
13.9.1.	Образование, миграция в природной среде,
применение, распределение в организме человека,
радиационное воздействие радионуклидов иода
Из изотопов иода, образующихся в ядерных реакто-
рах при делении нейтронами 235U и 239Ри, радиологиче-
скую опасность представляют следующие радионукли-
ды: 1291 (1,57 • 107 лет), 1311 (8,04 сут.), 1321 (2,3 ч),
,331 (20,8 ч), 1341 (0,876 ч) и 1351 (6,62 ч). Из них наиболее
опасны 1291 и 1311.
129 j
-----^7------>
1,57107 г.
Хе
стаб.
макс, МэВ	£₽ср, МэВ	Гр, %	МэВ	гу,%	ПОЛИ. £расп на 1 Бк, МэВ
0,15	0,049	100	0,039	7,5	0,0884
Ер макс, МэВ	£₽ср, МэВ	Гр, %	Еу, МэВ	гу,%	Поли. Ерасп на 1 Бк, МэВ
0,25	0,069	2,13	0,08	2,62	0,57
0,34	0,097	7,36	0,284	6,06	
0,61	0,191	89,4	0,364	81,2	
			0,673	7,27	
			0,723	1,8	
В медицинских исследованиях, биологии и физиче-
ской химии нашли широкое применение радионуклиды
1231, 1251 и 1311. Для этих целей 1231 и 1251 получают из
124Хе по реакциям [49]:
124Хе(У,н)123Хе^-> ,231^4
и 124Хе(и,у)125Хе—
278
Новый справочник химика и технолога
а 1311 — при облучении теллура нейтронами по реакции:
130Те(л,у)131Те-^ 1311.
В ядерных реакторах равновесная активность ко-
роткоживущих изотопов иода определяется кумулятив-
ным выходом конкретного радионуклида и мощностью
реактора. Исходя из этих данных и данных [37], были
оценены (и представлены в табл. 13.19) активности ра-
дионуклидов иода в поврежденном блоке Чернобыль-
ской АЭС на момент аварии. Суммарная активность изо-
топов иода перед аварией составляла около 3 • 1019 Бк, а
объем паров иода при температуре в активной зоне
около 2000 °C и давлении 105 Па был более 1 м3.
Предприятия ядерно-энергетического цикла явля-
ются источниками загрязнения внешней среды радио-
активными изотопами иода, поскольку, как следует из
табл. 13.19, в реакторах накапливаются значительные
количества иода. В обычных условиях режима эксплуа-
тации АЭС выбросы иода невелики. Для отечественных
реакторов ВВЭР и РБМК нормализованные выбросы
составляют 130 и 360 ГБк/ГВтг., а для зарубежных
PWR и BWR — в среднем 5 и 410 ГБк/(ГВт • г.) [15, 51].
При этом в виде элементарного иода выбрасывается
около 5 %, а в основном иод находится в форме орга-
нических соединений.
При ядерных взрывах радиоактивные изотопы иода
составляют значительную часть активности первичных
продуктов деления, и они являются одним из составных
компонентов загрязнения внешней среды. В начальный
момент большая часть активности приходится на ко-
роткоживущие изотопы иода 1341 и 1351, имеющие также
и сравнительно высокий собственный выход (табл. 13.20).
Таблица 13.19
Равновесная активность изотопов иода
в четвертом блоке Чернобыльской АЭС до аварии
Радио- нуклид	Тш	Активность, Бк	Масса, г
,311	8,04 сут.	3,18 • 1018 [37]	692
132j	2,3 ч	4,8 • 1018	12,5
133j	20,8 ч	6,7 • 1018	160
134 j	0,876 ч	8,0 • 1018	8
135j	6,61 ч	6,3 • 1018	49
Изменение активности изотопов иода во времени в продуктах мгновенного деления
нейтронами спектра деления (распад/(мин * 104 дел.)) [50]
Таблица 13.20
235Uh 239Pu
Радионуклид	Время после деления, мин				
	0	5	10	30	60
Деление 235U					
129j	—	3,48 -10“"	3,66- 10"”	4,07- 10"”	1,09- IO"10
,31I	5,36 • 10"5	4,87 • 10"3	5,05 • 10"3	5,3 • 10"3	7,8 • 10“3
132j	—	2,16- 10’3	3,36 • 10’3	9,19- 10"3	1,71 • 10~2
133I	9,25 • 10 3	5,34 • 10 2	8,34- 102	1,45 • 10“'	1,95 • 10’1
134j	1,15	1,73	2,17	3,64	3,98
135j	4,82 • 10“’	1,03	1,02	9,85 • 101	9,38 • 10"’
Деление 239Pu					
129j	—	7,85 -10’1'	8,25 -10’”	9,2 10’11	2,46 • 10"’°
,31I	8,4 • 10“5	7,45 • 10"3	7,72 • 10-3	8,10 • 10"3	1,22  10 2
132j	—	3,09 • 10’3	4,8 • 10’3	1,31 • 10~2	2,45 • 10’2
133 J	9,53 • 10"3	5,5 • 10"2	8,59 • 10 2	1,49 • 10"1	2,01 • 10"’
134j	9,2 • 10"’	1,38	1,74	2,91	3,18
135I	4,34 • 10"’	9,68 • 10-1	9,59 • 10"’	9,35 • 101	8,77 • 10"1
Иод характеризуется высокой миграционной спо-
собностью и, поступая во внешнюю среду и включаясь
в биологические цепи миграции, становится источни-
ком внешнего и внутреннего облучения.
Радионуклиды иода могут поступать в организм че-
ловека и животных через органы пищеварения, дыха-
ния и кожу. Однако поступление иода через кожные
покровы составляет всего 1-2 % от резорбировавшегося
через органы дыхания. Иод характеризуется высокой
величиной всасывания в ЖКТ и легких. Для раствори-
мых соединений она достигает 100 %, а для слаборас-
творимых соединений определяется их растворимо-
стью.
Миграция по биологическим цепям зависит от фи-
зико-химических свойств радионуклида, условий внеш-
ней среды и биологических особенностей растений и
животных. Основными цепочками являются: расте-
ния—человек; растения—животное—молоко—человек;
растения—животное—мясо—человек; растения—птица—
яйцо—человек; вода—гидробионты—человек. Источ-
Радиоактивные вещества. Радионуклиды
279
никами поступления радионуклидов иода в организм
человека являются продукты питания растительного и
животного происхождения, особенно молоко, свежие
молочные продукты и листовые овощи. У коров с мо-
локом ,311 выводится в количестве 0,4-1,02 % в 1 л, в
среднем 0,76 % суточного поступления радионуклида
[52]. У коз и овец концентрация 1311 в молоке в не-
сколько раз выше, чем у коров. В мясе накапливаются
сотые доли от поступающего количества радионуклида.
Однако 1311 в значительных количествах переходит
в яйца птиц. Коэффициент накопления 1311 в морских
рыбах составляет 10, а в моллюсках и водорослях до-
стигает соответственно 10-70 и 200-500 [53]. Вопросы
миграции радиоактивного иода по пищевым цепочкам
изложены в [54-56]. Величина и скорость всасывания,
накопления радионуклида в органах, скорость выведе-
ния из организма зависят от возраста, пола, содержания
стабильного иода в диете и других факторов. Особенно
большие дозы формируются в щитовидной железе де-
тей, что связано с малыми размерами этого органа, и
могут в 2-10 раз превышать дозы облучения железы у
взрослых.
Поступивший в организм радиоактивный иод быст-
ро всасывается в кровь и лимфу. Органы и ткани по
концентрации иода образуют убывающий ряд: щито-
видная железа, почки, печень, мышцы, кости. В щито-
видной железе 1311 накапливается достаточно быстро:
через 2 часа после поступления в организм содержание
радионуклида составляет 5-10 %, через 6 часов —
15-20 %, а через сутки — 25-30 % от введенного коли-
чества. При этом при гипертиреозе накопление иода
в железе происходит быстрее и через сутки достигает
70-80 %. В нормально функционирующей железе свы-
ше 90 % иода связано с белками. В организме беремен-
ной женщины иод через плаценту переходит к плоду.
С увеличением срока беременности уровни перехода
повышаются. В щитовидной железе плода накапливает-
ся до 50-60 % иода, содержащегося в его теле. В железе
плода формируются дозы, в десятки раз большие, чем
в железе беременной женщины.
Иод выводится из организма в основном через поч-
ки. Принято, что при поступлении условному человеку
с пищей и жидкостями 200 мкг и с воздухом 0,5-35 мкг
иода в сутки с мочой выводится 170 мкг, с калом —
30 мкг, с потом — 6 мкг, с волосами — 2 мкг, с прочи-
ми жидкостями — 3 мкг [1]. Выводимый с калом иод
является эндогенным и связан с органическими вещест-
вами. В период кормления с женским молоком может
выводиться 27-63 мкг иода [20].
Из всего организма, из щитовидной железы, печени,
почек, селезенки и скелета иод выводится с периодом
Гб, равным 138, 138, 7, 7, 7 и 12 суток соответственно.
Выведение иода из целого организма можно описать
двумя экспонентами. Составляющая доля 0,7 выводится
с Гб, равным 0,35 сут., а вторая доля — 0,3 с Гб, равным
100-120 сут. Вторая составляющая отражает задержку
иода в щитовидной железе [27].
При этом необходимо учитывать, что из-за различий
в энергиях распада и в периодах полураспада изотопов
иода величины поглощенных доз при поступлении в
организм человека 3,7 • 104 Бк для различных радио-
нуклидов неодинаковы (табл. 13.21).
Таблица 13.21
Поглощенные дозы от изотопов иода
при поступлении в организм человека
3,7 • 104 Бк каждого радионуклида (мГр) [1]
Вид излучения	Радионуклид иода					
	125j	129j	131I	132 j	133 j	135j
Р-Излучение	12	91	17	0,22	3,65	0,66
у-Излучение	4	2	1	0,065	0,17	0,13
В обмене иода в организме выделяют три фазы: пре-
тиреоидный (всасывание и обмен его до включения
в состав гормонов), тиреоидный (синтез гормонов, их
хранение, секреция) и посттиреоидный (обмен гормо-
носвязанного иода). Короткоживущие изотопы иода
«не доживают» до поздних фаз иодного обмена (1321,
1351), что приводит к смещению максимума накопления
и равновесного содержания радионуклидов в различ-
ных элементах обмена и снижению поглощенной дозы
на единицу активности. Эти различия имеют физиче-
скую, а не биологическую природу, но сказываются на
биологической эффективности радионуклидов.
Тяжесть радиационных поражений при пероральном
поступлении ,311 в организм человека определяется сле-
дующими количествами МБк/кг: 5 — легкая, 18 —
средняя, 55 — тяжелая [1]. Токсичность радионуклида
1311 при поступлении через легкие примерно в 2 раза
выше, что обусловлено большой площадью контактно-
го р-облучения. При поступлении меньших количеств
1311 наблюдаются нарушения функции щитовидной же-
лезы, незначительные изменения в картине крови,
а также изменения некоторых показателей обмена и им-
мунитета. Облучение щитовидной железы дозами
в несколько десятков грей приводит к снижению ее
функциональной активности с частичным восстановле-
нием в ближайшие месяцы и возможным последующим
новым снижением. Функциональные нарушения прояв-
ляются не только уменьшением секреции гормонов, но
и снижением их биологической активности. Поврежде-
ние железы связывают с непосредственным действием
радиации на тиреоидный эпителий, а также с повреж-
дением сосудов.
Статистически значимое учащение опухолей железы
отмечено при дозе облучения выше 0,5 Гр. У постра-
давших в Хиросиме и Нагасаки и жителей Маршалло-
вых островов вероятность образования опухолей желе-
зы повышалась с ростом дозы облучения (1,6-9,3 слу-
чаев в год на 104 чел.-Гр). Необходимо отметить, что у
женщин и детей опухоли возникали в 2-2,5 раза чаще,
чем у мужчин. Риск смерти от опухоли щитовидной
280
Новый справочник химика и технолога
железы оценивается в 5 • 10-4 на 1 Гр. В зависимости от
дозы облучения латентный период может достигать
25-40 лет. У детей он короче и может составлять около
10 лет.
Биологическое действие 1251 по сравнению с 1311 спе-
цифично. Распад 1251 происходит в результате /С-захва-
та, который сопровождается каскадом фотонов харак-
теристического излучения и низкоэнергетических Оже-
электронов. Значительная часть этой энергии поглоща-
ется коллоидом фолликулов, а также той частью тирео-
идного эпителия, где локализованы синтез и секреция
гормонов. Ядра клеток облучаются в меньшей степени.
Вследствие этого по показателю функционального со-
стояния железы ,251 эффективнее, чем 1311, а по показа-
телю гибели клеток он менее эффективен.
Долгоживущий 1291 характеризуется малой активно-
стью на единицу массы (6,54 • 106 Бк/г.), поэтому при
поступлении его в организм человека в значительных
количествах будет проявляться токсическое действие
иода как химического элемента.
13.9.2.	Измерение радиоактивности и допустимые
концентрации изотопов иода в воздухе
рабочих помещений и в окружающей среде
При загрязнениях внешней среды, продуктов пита-
ния и воды радионуклидами иода их концентрацию
определяют с помощью радиометрических и спектро-
метрических измерений. Содержание радиоактивных
изотопов иода в организме определяют путем измере-
ния p-активности биосубстратов (кровь, моча, кал) и
у-излучения щитовидной железы и тела.
С целью профилактики при работе в зоне, загряз-
ненной радиоизотопами иода, ежедневно принимают
0,25 г иодида калия (под врачебным контролем). Про-
водят дезактивацию кожных покровов водой с мылом,
промывают носоглотку и полость рта. При попадании
радионуклидов иода внутрь организма проводят прием
внутрь иодида калия 0,2 г, иодида натрия 0,2 г, или
сайодина 0,5 г, или таких тиреостатиков, как мерказо-
лил 0,01 г, 6-метилтиоурацил 0,25 г или перхлорат ка-
лия 0,25 г. Применяют рвотные средства (1%-й апо-
морфин — 0,5 мл подкожно) или промывание желудка.
Используют отхаркивающие средства с повторным на-
значением иодистых солей и тиреостатиков, а также
мочегонные препараты и обильное питье [22].
Санитарными нормами НРБ-99 минимально допус-
тимые концентрации в воздухе рабочих помещений
установлены для 1291, а максимальные (примерно в
103 раз больше) — для 1341 (табл. 13.22). Предельно до-
пустимые концентрации других радионуклидов иода
напрямую связаны с их ядерно-физическими свойства-
ми (период полураспада и энергия распада). Для насе-
ления предельно допустимые концентрации нормами
НРБ-99 регламентируются только для долгоживущих
изотопов иода (табл. 13.23).
Таблица 13.22
ПГП, £ и ДОА в воздухе рабочих помещений
в зависимости от химических соединений и ядерно-физических свойств радионуклидов иода,
МЗУА и МЗА этих изотопов на рабочем месте [2]
Радионуклид	T\/2	Тип химического соединения	евп°’д, Зв/Бк перс ’	nrnz, перс ’ Бк/г.	ДОАВ-, Бк/м3	МЗУА, Бк/г	МЗА, Бк
123j	13,2ч	Все соединения Элементарный иод СН31	7,6 • 1О‘П 2,1 • Ю’10 1,5 • Ю10	2,6 • 108 9,5 • 107 1,3 • 108	1,1 • 105 3,8 • 104 5,3 • 104	102	107
125j	60,1 сут.	Все соединения Элементарный иод СН31	5,3 • 10’9 1,4 • 108 1,1 • 10“8	3,8 • 106 1,4- 106 1,8 ♦ 106	1,5 • 103 5,7 • 102 7,3 • 102	103	106
129j	1,57 • 107лет	Все соединения Элементарный иод СН31	3,7 • 10’8 9,6 • 10“8 7,4 • 10'8	5,4 • 105 2,1 • 105 2,7 • 105	2,2 • 102 8,3 • 10’ 1,1 • 102	102	105
131I	8,04 сут.	Все соединения Элементарный иод СН31	7,6 • 10“9 2,0 • 10’8 1,5 • 10’8	2,6 • 106 1,0 • 106 1,3 • 106	1,1 • 103 4,0 • 102 5,3 • 102	102	106
132j	2,3 ч	Все соединения Элементарный иод СН31	9,6 • 10"п 3,1 • 1О“10 1,9 • Ж10	2,1 • 108 6,5 • 107 1,1 ♦ 108	8,3 • 104 2,6 • 104 4,2 • 104	10	105
133j	20,8 ч	Все соединения Элементарный иод СН31	1,5 • 109 4,0 • 10’9 3,1 • 10’9	1,3 • 107 5,0 • 106 6,5 • 106	5,3 • 103 2,0 • 103 2,6 • 103	10	106
Радиоактивные вещества. Радионуклиды
281
Продолжение таблицы 13.22
Радионуклид	Tl/2	Тип химического соединения	Зв/Бк	ПГПВ0ЗД Бк/г.	доа:“д, Бк/м3	МЗУА, Бк/г	МЗА, Бк
134j	0,876 ч	Все соединения Элементарный иод СН31	4,8 • 10” 1,5 • Ю10 5,0 • 10”	4,2 • 108 1,3 • 108 4,0 • 108	1,7 • 105 5,3 • 104 1,6 • 105	10	105
135j	6,61 ч	Все соединения Элементарный иод СН31	3,3 • 1О~10 9,2 • Ю’10 6,8 • 1О“10	6,1 • 107 2,2 • 107 2,9 • 107	2,4 • 104 8,7 • 103 1,2 • 104	10	106
Таблица 13.23
ДОА в воздухе, е, ПГП с воздухом, водой и пищей радионуклидов иода
и УВ при поступлении этих радионуклидов с водой для населения [2]
Радионуклид	Т]/2	Поступление с воздухом			Поступление с водой и пищей		•у^ВОДЫ Бк/кг
		рВОЗД Ьнас ’ Зв/Бк	ПГПВ™, Бк/г.	ДОАв“д, Бк/м3	£™ш, Зв/Бк	пгп™ш. Бк/г.	
125j	60,1 сут.	1,1 • 10’8	9,1 • 104	17	5,7 • 10'8	1,8 • 104	9,3
129j	1,57 • 107лет	6,7 • 10’8	1,5 • 104	2,9	1,9- 10“7	5,3 • 103	1,3
13,I	8,04 сут.	7,2 • 10~8	1,4- 104	7,3	1,8 • 10’7	5,6 • 103	6,3
13.10.	Цезий 134Cs, 137Cs
13.10.1.	Образование, применение, распределение
в организме человека, радиационное воздействие
цезия на человека и животных
'34 С Р- . 134R
cs 2Д«Г > aa<
Fa ‘-'Р макс, МэВ	ср, МэВ	Ир, %	Еу, МэВ	иу, %	Поли. £расп на 1 Бк, МэВ
0,078	0,022	27,4	0,605	97,6	
0,210	0,123	2,47	0,796	85,5	
0,665	0,21	70,1	0,569	15,4	1,72
			0,563	8,38	
			0,802	8,73	
			1,362	304	
137 Cs J~--> 137Ba,
ЗОлет	1
Fa 4->Р макс, МэВ	Ер ср, МэВ	Ир, %	Еу, МэВ	Иу, %	ПоЛН. -f'pacn на 1 Бк, МэВ
0,520	0,173	94,6	0,6616	94,6	0,8486
1,200	0,425	5,4	—	—	
Радионуклиды 134Cs и 137Cs образуются в твэлах при
работе реактора. 134Cs образуется по реакции активации
133Cs(«, y)134Cs из стабильного 133Cs, который в свою
очередь накапливается при делении урана и плутония
с большим выходом. Радионуклид 137Cs образуется не-
посредственно при делении 235U и 239Ри тепловыми ней-
тронами.
Содержание и отношение активностей радионукли-
дов 134Cs и 137Cs в топливе зависят от времени работы
реактора и его мощности. Например, в поврежденном
четвертом блоке Чернобыльской АЭС накопленная ак-
тивность 134Cs и ,37Cs в момент аварии составляла соот-
ветственно 1,48 • 1017 и 2,96 • 1017 Бк [37]. По данным
Ядерного Центра в Карлсруэ в момент остановки реак-
тора PWR после кампании (с начальным обогащением
топлива 3,2 % и выгоранием 33 мВт • сут./кг) в твэлах
содержалось 134Cs и 137Cs соответственно 5,81 • 1015
и 3,96 • 1015 Бк/т [57].
По данным этого же Центра, на типичном PWR
выбросы 134Cs и 137Cs в окружающую среду в виде
жидкостей составляют соответственно 3,3 • 1О10 и
1,22 • 1011 Бк/(ГВт(эл) • г.).
Выброс этих радионуклидов в атмосферу через вен-
тилляционную трубу с воздухом в виде аэрозолей отно-
сительно мал и составляет соответственно 2,1 • 107 и
6,3 • 107 Бк/(ГВт (эл) • г.).
При испытаниях ядерного оружия образуется только
137Cs, и его максимальная активность в атмосферном
воздухе и в почве приходится на 1964 и последующие
годы. Расчеты показывают, что к 1963 г., когда закон-
чились испытания ядерного оружия в атмосфере, сум-
марная активность 137Cs, выброшенная к этому времени
в атмосферу, составляла 9,62 • 1017 Бк [48]. Вследствие
этих испытаний глобальная плотность загрязнения почв
на 1983 г. по 137Cs составила 3,3 • 109 Бк/км2 [58].
282
Новый справочник химика и технолога
Наиболее широко во всех областях науки и техники
и в медицине применяется 137Cs. у-Излучение 137Cs ис-
пользуется в химических и радиобиологических иссле-
дованиях, в гамма-дефектоскопии, в радиационной тех-
нологии. 137Cs используют в качестве источника
у-излучения для контактной и дистанционной лучевой
терапии, а также для радиационной стерилизации.
Цезий хорошо резорбируется при любом пути по-
ступления в организм человека. Всасывание цезия в ЖКТ
животных и человека составляет 100 %. На отдельных
участках ЖКТ всасывание 137Cs происходит с различ-
ной скоростью. Через 1 ч после введения 137Cs в орган
всасывание по отношению к введенной дозе составляет:
в желудке — 7 %, в двенадцатиперстной кишке — 77 %,
в тонкой — 76 %, в подвздошной — 78 %, в слепой —
13 % и в поперечно-ободочной кишке — 39 % [59].
Через дыхательные пути поступление ,37Cs в орга-
низм человека составляет 0,25 % величины, введенной
с пищевым рационом. При пероральном введении ос-
новная часть активности вначале сосредоточивается
в кишечнике, затем реабсорбируется в нисходящих от-
делах. Попав в кровь, ,37Cs сравнительно равномерно
распределяется по органам и тканям. Путь поступления
и вид животного не влияют на характер распределения
изотопов. После внутривенного введения 137Cs быстро
покидает кровяное русло [5]. В первые 10-30 мин мак-
симальная концентрация наблюдается в почках. Затем
происходит перераспределение, и основное количество
активности (до 52,2 %) задерживается мышечной тка-
нью. Через 5 мин после внутривенной инъекции в кро-
ви человека обнаруживается 27 % от введенного коли-
чества, через 2 ч — 3,5 % и через 10 сут. — 2 % 137Cs.
В условиях хронического поступления 137Cs накап-
ливается в организме до определенной величины.
Кратность накопления цезия зависит от вида животных.
При длительном пероральном введении кратность на-
копления у кроликов колеблется от 8,1 до 2,3, а у собак
она может достигать 30, т. е. в организме может задер-
живаться в 30 раз больше радионуклида, чем поступает
ежесуточно [43].
Выведение ,37Cs из организма происходит в основ-
ном через почки. В течение первого месяца с мочой
выводится в 6-9 раз больше, чем с калом, и за 1 месяц
выводится до 86 % цезия от введенного количества.
При хроническом поступлении радионуклида в орга-
низм после достижения равновесного состояния выде-
ление 137Cs с мочой и калом постоянно. Из организма
человека 137Cs выводится с Т6, равным 70 сут., из мышц,
легких и скелета — 140 сут. У 5 лиц со случайно ин-
корпорированным 137Cs, подвергавшихся лечению, изу-
чали задержку радионуклида в теле. Установлено, что
Гб при отсутствии лечения у разных лиц составлял 124,
54, 61, 36 и 36 суток, а во время лечения Тъ снизился до
38, 39, 25, 17 и 1,6 суток соответственно.
Поглощенные дозы у пострадавших составили 4, 3, 4,
3 и 11 мЗв. При этом наиболее высокие уровня накоп-
ления радионуклида отмечались в области шеи, грудной
клетки, живота, глаз и снижались по направлению к го-
лове и нижним конечностям. Установлено, что значения
7б коррелировали с возрастом и весом пациентов [60].
В период испытаний ядерного оружия в 1962-79 гг.
были измерены концентрации 137Cs на Северной Аляске
в глобальных радиоактивных осадках в пищевой цепи
лишайник—северный олень—эскимос. Из-за особенно-
стей окружающей среды 137Cs переходил по пищевой
цепи в организм эскимосов с задержкой приблизительно
в 2 года. Наибольшая концентрация ,37Cs(~ 7,4- 102 Бк на
кг массы тела человека) отмечалась у эскимосов в 1964 г.
К 1979 г. эта концентрация уменьшилась до 18,5 Бк/кг.
В период 1962-64 гт. поглощенная доза 137Cs в орга-
низме колебалась от 0,6 до 1,4мГр/г. и снизилась до
0,08мГр/г. в 1979 г. [61].
При подкожном, внутривенном и пероральном вве-
дении 137Cs животным в больших количествах у них
развивается острая лучевая болезнь. Последствия силь-
ного радиационного воздействия, связанные с попада-
нием в организм человека 137Cs, наблюдались после
случайно выпитого раствора радионуклида активностью
1,48 • 108 Бк [62]. Доза облучения организма до полного
выведения 137Cs составила 2,4 Зв. Через трое суток после
отравления отмечены жалобы на общую слабость и шум
в голове. Отмечены желтое и оранжевое свечение ядер
гранулоцитов крови при анализе на люминесцентном
микроскопе, дегенеративные изменения клеток костно-
го мозга. Наблюдалось учащение пульса до 100 ударов
в мин и колебания артериального давления. Через две
недели отмечены жалобы на головную боль, голово-
кружение, боли в области сердца и в желудке, тошноту,
сухость во рту. Наблюдалось увеличение печени на 1,5 см.
На ЭКГ отмечено незначительное изменение миокарда.
На 17-е сутки отмечено выпадение волос, гиперстезия
кожи тела, снижение брюшных и сухожильных рефлек-
сов, усиление вазомоторных реакций, признаки депрес-
сии. В течение первых 9 суток обнаружен лейкоцитоз
с последующим снижением лейкоцитов. Изменений со
стороны красной крови не отмечено: количество рети-
кулоцитов колебалось от 3 до 15 %. Показатели дли-
тельности кровотечения и времени свертывания крови
не уменьшились. Через 2 месяца пострадавший выпи-
сался в удовлетворительном состоянии. Однако по про-
шествии 5 месяцев его самочувствие резко ухудшилось.
Появились тошнота, рвота по утрам, а также боли в
желудке и сердце, слабость, лабильный пульс, колеба-
ния артериального давления, плохой сон, подавленное
настроение, снижение сухожильных рефлексов. Выяв-
лено резкое снижение в моче количества 17-кето-
стероидов (с 20,8 до 8,7 мг). Число лейкоцитов и лим-
фоцитов, а также эозинофилов уменьшилось, сохрани-
лось желтое и оранжевое свечение ядер у нейтрофилов.
После проведения комплекса лечебных мероприятий
состояние больного улучшилось, он снова приступил к
работе, но работоспособность его стала пониженной.
Данные о последствиях облучения женщины (28 лет)
суммарной дозой 2,6 мЗв при попадании 137Cs внутрь
Радиоактивные вещества. Радионуклиды
283
организма в результате разгерметизации цезиевого ис-
точника общей активностью 9,25 ♦ 1О10 Бк приведены
в [63]. Было обнаружено пониженное число лейкоцитов
в крови и повышенное число хромосомных поврежде-
ний в лейкоцитах. Радиометрическими исследованиями
установлено, что содержание радионуклида в организ-
ме на 8-е и 15-е сутки составило сответственно 240,5 и
188,7 кБк. Суточное выведение с мочой было равно
0,44—1,28 кБк. Введение диуретиков не повлияло на
скорость экскрекции 137Cs. Радионуклид выводился с
Гб, равным 64 сут. Через 3 недели морфологический
состав периферической крови нормализовался. Слабое
действие диуретиков авторы связывают с их поздним
назначением [63].
13.10.2.	Методы определения
и допустимые концентрации 134Cs и 137Cs
в воздухе рабочих помещений и в окружающей среде
В объектах внешней среды определение 137Cs про-
водят осаждением CsjSb^ после предварительного кон-
центрирования радионуклида на ферроцианиде никеля.
В почве и донных отложениях определение 137Cs осно-
вано на селективном извлечении его из кислых раство-
ров с помощью фосфомолибдата аммония в динамиче-
ских условиях. Чувствительность метода при точности
измерения 0-активности 25 % составляет 962 Бк/проба.
Из пищевых продуктов и растительности 137Cs кон-
центрируют на осадке ферроцианида никеля и затем
выделяют его в виде сурмянисто-иодидной или гекса-
хлортеллуритной соли [64].
Дезактивацию загрязненных рук и лица проводят
водой с мылом и моющими порошками. Полости рта
и носоглотки промывают физиологическим раствором.
Для ускорения выведения радиоактивного цезия из ор-
ганизма принимают сорбенты: коллоидные растворы
ферроцена (1,0 : 100,0) или бентонита (20,0 : 200,0)
с последующим вызыванием рвоты (0,5 мл 1%-го рас-
твора апоморфина, подкожно) или применяют обильное
промывание желудка водой [22].
Из табл. 13.24 и 13.25 следует, что минимальные
концентрации 137Cs в воздухе рабочих помещений для
персонала и в атмосферном воздухе для населения
~ в 1,4 раза меньше, чем для 134Cs, что связано с вели-
чиной суммарной энергии распада, выделяющейся на
1 Бк, которая больше при распаде 134Cs.
Таблица 13.24
ПГП, 8, ДОА в воздухе рабочих помещений
в зависимости от химических соединений и ядерно-физических свойств 134Cs и L37Cs,
МЗУА и МЗА этих радионуклидов на рабочем месте [2]
Радионуклид	Т\/2	Тип химического соединения	Сс’3в/Бк	ПГП“-, Бк/г. перс ’	ДОА--, Бк/м3	МЗУА, Бк/г.	МЗА, Бк
134Cs	2,06 лет	Все соединения	6,8 • 10'9	2,9 • 106	1,2 • 103	10	104
137Cs	30,0 лет	Все соединения	4,8 • 10 9	4,2 • 106	1,7 • 103	10	104
Таблица 13.25
ДОА в воздухе, 8, ПГП с воздухом, водой и пищей радионуклидов 134Cs и 137Cs,
УВ при поступлении этих радионуклидов с водой для населения [2]
Радионуклид	Т\Ц	Поступление с воздухом			Поступление с водой и пищей		у-дВОДЫ Бк/кг
		рвозд **нас ’ Зв/Бк	ПГП--, Бк/г.	доа::д, Бк/м3	8™сщ, Зв/Бк	ПГП™щ,Бк/г.	
134Cs	2,06 лет	6,6 • Ю 9	1,5 • 105	19	1,9 • 10’8	5,3 • 104	7,3
137Cs	30,0 лет	4,6 • 10’9	2,2 • 105	27	1,3 • 108	7,7 • 104	11,0
13.11.	Торий Th
13.11.1.	Свойства, применение, распределение
в организме человека и животных, радиационное
воздействие, токсичность
Торий открыт в 1829 г. Берцелиусом в минералах
торитах [86]. Все шесть природных изотопов тория яв-
ляются членами радиоактивных рядов (семейств). Из
них 232Th (1,4 • 1010 лет) является родоначальником то-
риевого семейства. В этом же ряду находится и 228Th
(1,91 года). В урановом ряду имеются два изотопа 230Th
(7,7 • 104 лет) и 234Th (24,1 сут.), в актино-урановом —
еще два изотопа 227Th (18,7 сут.) и 231Th (1,06 сут.). Ра-
дионуклиды тория, как и урана, вносят существенный
вклад в природную радиоактивность земной коры и в
естественный радиационный фон на поверхности Зем-
ли. Характеристики радиоактивного распада изотопов
тория приведены в разделе 12.
Промышленное значение имеет 232Th, его содержа-
ние в земной коре составляет 12- 10 4 % (масс, кларк)
[35]. Содержание в земной коре других природных ра-
дионуклидов тория по массе или по активности можно
оценить, исходя из значений их периодов полураспада
и содержания в земной коре родоначальников рядов
284
Новый справочник химика и технолога
232Th, 238U, 235U. Содержание 228Th в земной коре со-
ставляет 1,91 • (12 • 1(Г4): (1,4 • IO10) = 1,64 • 1 (Г13 %,
что по массе равно 3,9 • 1О10 кг, а по активности —
1,18 • 1027 Бк. 232Th является исходным (сырьевым) ра-
дионуклидом для получения долгоживущего изотопа
233U (1,585 • 105лет), который делится тепловыми ней-
тронами и используется как топливо в ядерных реакто-
рах. 233U получают в реакторах по реакции
232Th(n,y)233 Th 22f	> 233Ра / -> 233U
\ ’ • J	22,3 мин	27 сут.
^Th добывают из торийсодержащих руд. В некоторых
минералах содержание 232Th может достигать 40 масс. %,
например в торите и торианите (табл. 13.26).
Таблица 13.26
Содержание 232Th в некоторых минералах
(масс. %) [65]
Минерал	Уровень содержания, масс. %
Торит	20-40
Торианит	20-40
Монацит	1-3
Ортит	1-3
Циркон	0,04-0,1
При работе с металлическим торием и его соедине-
ниями возможно поступление в организм как тория, так
и его дочерних продуктов распада. Торий может попа-
дать в организм человека через органы дыхания, ЖКТ
и кожу. Попадая в организм, соли тория гидролизуются
с образованием труднорастворимого выпадающего
в осадок гидроксида.
Торий в большинстве случаев встречается в виде аг-
регатов молекул (коллоидов). С белками, аминокисло-
тами и органическими кислотами торий образует проч-
ные комплексы.
Нерастворимые соединения тория могут длительное
время задерживаться в легких. При попадании в орга-
низм значительные количества тория концентрируются
в пульмональных лимфатических узлах. При ежеднев-
ном ингаляционном введении тория животным (собаки,
крысы) в течение года он в основном концентрируется
в легких и в меньшей степени — в печени, почках, се-
лезенке и костях. При внутримышечном, внутрибрю-
шинном и пероральном введении растворимых соеди-
нений тория в костной ткани концентрируется от 53 до
75 % радионуклида, а содержание его в других органах
не превышает 2 % от введенного количества [66].
Распределение тория в организме зависит от пути
введения. При внутривенном введении содержание ра-
дионуклида в почках, печени, селезенке и крови отно-
сительно больше, чем при подкожном или внутриарте-
риальном введении. В случаях попадания в организм
небольших количеств тория он в основном откладыва-
ется в костях. При введении в организм торотраста (ок-
сида тория) значительные количества препарата удаля-
ются из крови и поступают в фагоциты ретикуло-
эндотелиальной системы. Дальнейшие исследования
распределения торотраста позволили установить, что
ряд дочерних продуктов распада тория могут отклады-
ваться в значительных количествах в костях. Некоторая
часть коллоидного диоксида тория 232Th может вместе
с дочерним продуктом Th накапливаться в костном
мозге. Изучение микрораспределения показало, что
Th депонируется исключительно на поверхности кос-
тей, в то время как продукты распада накапливаются во
всем объеме минеральной части кости.
При нанесении на кожу нерастворимых соединений
тория незначительные его количества обнаруживаются
в крови, а при нанесении растворимых соединений — и
в крови, и во внутренних органах. Выведение конгло-
мератов тория из ретикулоэндотелиальной системы осу-
ществляется с калом и через желчные пути печени. Мо-
номерная форма тория выводится из организма преиму-
щественно с мочой. Наибольшее количество тория
выделяется в первые дни после поступления в организм.
При внутривенном введении двум пациентам 12
и 14 г коллоидного оксида тория соответственно,
у одного из них за сутки с мочой выделилось всего
0,37 % и 0,7 % в течение 17 суток; у другого пациента
за 108 суток выделилось всего 0,1 % введенного коли-
чества. Основное количество тория выводится с калом.
В случае поступления тория через органы дыхания
в выдыхаемом воздухе обнаруживается торон. Поведе-
ние торона в организме отличается от других продуктов
распада. При вдыхании он смешивается с легочным
воздухом, диффундирует из легких в ток крови со ско-
ростью около 20 % в мин и разносится по организму. Тб
торона из крови соствляет 4,5 мин. В опытах на собаках
и других животных показано, что Тб тория из кости со-
ставляет 22 года, а из печени — 700 сут. [67].
Введение 228Th в количестве 3,7 • 106 Бк/кг внутри-
брюшинно животным (собакам) вызывает их гибель
через 5 суток. Введение 3,7 • 103 Бк/кг приводит к гибели
собак через 3 года, что вызвано токсическим действием
этого радионуклида [17].
При внутривенном введении соединений тория че-
ловеку наблюдается непосредственная реакция орга-
низма, заключающаяся в быстро проходящей лихорад-
ке, тошноте, кратковременной анемии, лейкопении или
лейкоцитозе. Описаны деструктивные изменения кожи
после терапевтического применения тория. Длительное
использование обычных терапевтических доз тория вы-
зывает необратимые дегенеративно-атрофические из-
менения кожи с нарушением эпидермиса, подкожной
ткани и кожных капилляров. В тяжелых случаях наблю-
даются пузыри на коже с последующей некротизацией
и образованием желтых твердых импетигообразных
корочек. При лечении кожных поражений у больных
через 4 года после терапевтического применения 224Th
Радиоактивные вещества. Радионуклиды
285
наступает атрофия кожи. Торий способствует утолще-
нию хрящей, нарушает рост костей и может накапли-
ваться в хрящевом скелете плода. В результате накоп-
ления в костях тория и продуктов его распада в
костном мозге и при наличии заметных следов тория в
других органах и тканях возникают отдаленные по-
следствия его воздействия. Латентный период разви-
тия новообразований обычно составляет несколько
лет. Описан случай эндотелиальноклеточной саркомы
печени у женщины через 12 лет после инъекции торо-
стата [1]. В [68] изучали отдаленные последствия вве-
дения торостата-272 раненым японским военнослу-
жащим в возрасте 20-39 лет за период 1937-1945 гг.
Дозы торостата составили (0,074-е-10,28) • 104 Бк. Кон-
тролем служили две группы: обычная популяция
японцев одинакового возраста и пола (5 370 300 чело-
век) и 1290 раненых военнослужащих, которым не
вводили торостат. У 251 пациента после внутрисосу-
дистого введения торостата обнаружены 40 случаев
злокачественных опухолей печени, 2 случая рака лег-
кого, 1 случай остеосаркомы, 22 случая других злока-
чественных новообразований, 3 случая заболевания
крови и 13 случаев цирроза печени. Общая смерт-
ность, составившая после введения торостата 59,8 %,
оказалась гораздо выше по сравнению с контроль-
ными группами (30,9 и 33,3 %). Смертность от всех
злокачественных новообразований составила 24,7 %
по сравнению с 5,7 % во второй группе. Продолжи-
тельность времени от момента введения торостата до
смерти от злокачественных опухолей и цирроза пече-
ни составила 20-40 лет.
13.11.2.	Методы определения тория
Содержание тория в организме определяют путем
измерения а-, у-излучения в крови, рвотных массах,
выделениях, промывных водах, а также в выдыхаемом
воздухе (по торону).
Определение тория в почве, растениях и в воде ос-
новано на предварительном его извлечении из пробы
путем соосаждения с кальцием в виде оксалата, очистке
от примесей на анионите АВ-17 с последующим фото-
метрическим анализом с арсеназо III. Чувствительность
метода — 2 • КГ6 г/проба; погрешность — (±10) % [23].
Анализ на содержание тория в золе костей и молоке
также основан на соосаждении его с оксалатом кальция
с последующим фотометрическим измерением с реакти-
вом «Торон». Чувствительность метода — 10~5 г/проба;
погрешность — (±20) %.
Определение суммы изотопов тория в почве, иле
и растительности основано на выделении изотопов на
катионообменной смоле с последующей сорбцией на
люминофоре и измерении их а-активности.
Для определения химического выхода изотопов то-
рия используют радиоактивный индикатор — 0-актив-
ный 234Th (24,1 сут.), который добавляют в пробу перед
проведением анализа. Чувствительность метода —
1,85 • 10~3 Бк/проба [17, 23].
Для определения содержания тория в исследуемых
образцах и в объектах окружающей среды наряду с
описываемыми деструктивными физико-химическими
методами широко применяют ядерно-физические, пре-
имущественно недеструктивные, методы анализа [69-72].
Эти методы дают возможность измерять содержа-
ние тория в образцах на уровне концентраций
105-10^ % с погрешностью 5-15 %.
В экспериментах использовали образцы сравнения
из нитратных растворов солей тория высокой чистоты,
а также образцы горных пород, минералов, аэрозолей,
растений [72]. Исследуемые пробы и стандартные образ-
цы облучали в ядерном реакторе потоком нейтронов плот-
ностью 1,2 • 1013 см-2 • с-1 с кадмиевым фильтром и без
него. Использовали также у-кванты тормозного излучения
микротрона МТ-22 плотностью потока 1 • Ю10 см-2 • с.
При облучении тория нейтронами реактора проис-
ходит реакция
232Th(п,у)233 Th > 233Ра-	> 233U
\	22,3 мин	27,4 суг.
Содержание 232Th определяли по у-активности обра-
зования 233Th (Еу = 86,6 кэВ) или по у-активности 233Ра
(Еу = 311,8 кэВ) без разложения исследуемых образцов.
Погрешность определения тория составляла ±10 %.
При облучении образцов у-квантами тормозного из-
лучения происходит реакция
232 Th (у, w)23'Th—231 Ра
В этом случае при измерении у-активности 23’Th
(Еу - 84,2 кэВ) предел обнаружения 232Th составлял
примерно 7 • 10-6 %.
При загрязнениях торием рук, кожи лица и других
частей тела проводят дезактивацию водой с мылом или
2-3 %-м раствором моющего порошка. При попадании
соединений тория внутрь промывают полость рта и
носоглотки, принимают противоядие от тяжелых ме-
таллов или активированный уголь. Применяют рвотные
средства, промывают желудок водой, а также прини-
мают солевые слабительные и очистительные клизмы.
В случае ингаляционного поражения (пыль, аэрозоль)
принимают внутрь отхаркивающие средства (термо-
псис с содой, терпингидрат) или вводят внутривенно
10 мл 5%-го раствора пентацина [22].
В табл. 13.27 и 13.28 приведены предельно допус-
тимые концентрации изотопов тория в воздухе рабочих
помещений, в атмосфере, воде и пище. Следует обра-
тить внимание на очень низкие для персонала годовые
пределы поступления в организм человека с воздухом
долгоживущих изотопов тория Th, Th, Th, кото-
рые на 3-4 порядка ниже, чем для короткоживущих
231Th и 234Th (табл. 13.27), что связано и с токсическим
воздействием тория. По этой же причине допустимая
концентрация 232Th в атмосферном воздухе для населе-
ния примерно в 2 • 103 меньше, чем для 90Sr.
286
Новый справочник химика и технолога
Таблица 13.27
ПГП, £, ДОА в воздухе рабочих помещений для персонала
в зависимости от химических соединений и ядерно-физических свойств природных радионуклидов тория,
МЗУА и МЗА этих изотопов на рабочем месте [2]
Радионуклид	Г1/2	Тип химического соединения	С ’ Зв/Бк	пгпп^, Бк/г.	ДОА^, Бк/м3	МЗУА, Бк/г	МЗА, Бк
227Th	18,7 сут.	Оксиды, гидроксиды Иные соединения	9,6 • Ю 6 7,8 ♦ 10 6	2,1 • 103 2,6 • 103	0,83 1,0	10	1 • 104
228Th	1,91 г.	Оксиды, гидроксиды Иные соединения	3,9 • 10 5 3,1 • 10’5	5,1 • 102 6,5 • 102	0,21 0,26	1,0	1 • 104
230Th	7,7 • 104лет	Оксиды, гидроксиды Иные соединения	1,3 • 105 4,0 • 10’5	1,5 • 103 5,0 • 102	0,62 0,2	1,0	1 • 104
231Th	1,06 сут.	Оксиды, гидроксиды Иные соединения	3,2 • Ю-10 2,9 • 1О“10	6,3 • 107 6,9 • 107	2,5 • 104 2,8 • 104	1 • 103	1 • 107
232Th	1,4- 1010 лет	Оксиды, гидроксиды Иные соединения	2,3 • 10’5 4,2 • 10~5	8,7 • 102 4,8 • 102	0,35 0,19	1,0	1 • 103
234Th	24,1 сут.	Оксиды, гидроксиды Иные соединения	7,3 • 10"9 6,3 • 10 9	2,7 • 106 3,2 • 106	1,1 • 103 1,3 • 103	1 • 103	1 • ю5
Таблица 13.28
ДОА в воздухе, £, ПГП природных радионуклидов тория с воздухом, водой и пищей
в зависимости от их ядерно-физических свойств
и УВ при поступлении этих изотопов с водой для населения [2]
Радионуклид	Г1/2	Поступление с воздухом			Поступление с водой и пищей		у-цвода Бк/кг
		Ся, Зв/Бк	пгп-я, Бк/г.	доа- , Бк/м3	С- Зв/Бк	ПГП"™ ,Бк/г.	
227Th	18,7 сут.	1,3 • 10’5	77	1,1 • 10’2	7 • 10"8	1,4- 104	16
228Th	1,91 г.	4,7 • 10"5	21	2,9 • Ю 3	3,7 • IO’7	2,7- 103	1,9
230Th	7,7- 104лет	1,4 • 10-5	71	8,8 • 10"3	4,1 • IO’7	2,4 • 103	0,66
231Th	1,06 сут.	1,7- 10“9	5,9 • 105	3,1 • 102	2,5 • 10’9	4,0 • 105	4,2 • 102
232Th	1,4- 1010 лет	2,5 • 105	40	4,9 • 10~3	4,5 • 10 5	2,2 • 103	0,6
234Th	24,1 сут.	2,1 • 10’9	1,1 • 105	15	2,5 • 10"8	4,0 • 104	41
13.12.	Уран 234U, 235U, 238U
13.12.1,	Свойства, применение, распределение
в организме человека и животных, радиационное
воздействие, токсичность
Уран открыт в виде оксида UO2 Клапротом в 1789 г.
[86] и назван в честь планеты Уран.
Природный уран представляет смесь трех изотопов:
99,274 % 238U (4,47 • 109 лет), 0,72 % 235U (7,04 • 108 лет)
и 0,0056 % 234U (2,44 • 105 лет). 238U и 235U являются
родоначальниками соответственно уранового и актино-
урановых семейств, a 234U генетически связан с ^U, и их
активности равны. Характеристики радиоактивного распа-
да природных изотопов урана приведены в разделе 12.
Радионуклид 238U и продукты распада его ряда вно-
сят существенный вклад в радиационный фон окру-
жающей среды. Особенно велика роль в радиационном
воздействии на человека радиоактивных продуктов
распада члена уранового ряда 222Rn (3,8235 сут.). По-
скольку уран содержится во всех природных строи-
тельных материалах, в почве и грунте, то газ радон,
находящийся с ним в вековом равновесии, в результате
диффузии из этих сред попадает в атмосферный воздух
и в помещения. Продукты распада радона в основном
через легкие попадают в организм человека. Поглощен-
ная доза от этих продуктов составляет около 50 % от
дозы, получаемой человеком от всех природных источ-
ников облучения на Земле.
Радиоактивные вещества. Радионуклиды
287
235U делится тепловыми нейтронами и является топ-
ливом для ядерных реакторов. В реакторе с урановой
загрузкой (обогащение по 235U 2-4 %) выгорает не
только 235U, но и 238U, который по реакции
258 U(X у)239 U --> 239U_____> 239Ри
’-’V*» I)	0,392ч	2,36 сут. ’	1 u
превращается в 239Ри.
В свою очередь 239Ри делится тепловыми нейтрона-
ми и вносит существенный вклад в ядерную энергети-
ку. Реакторы на природном уране, в которых в качестве
теплоносителя используется тяжелая вода, работают
в Канаде и других странах. Считается, что будущее
атомной энергетики будет связано с реакторами, рабо-
тающими на 239Ри, который будут получать на реакто-
рах-размножителях.
235U используется в ядерных и в термоядерных бомбах.
В мире ежегодно добывается более 40 тысяч тонн
урана, который идет на нужды атомной энергетики.
Наиболее богаты ураном минералы уранинит и насту-
рин, содержащие 56-85 % урана.
Величина всасывания урана в организме человека
зависит от растворимости соединений урана и от путей
поступления. Через кожу в значительных количествах
могут всасываться нитрат уранила, фторид уранила
и хлорид уранила, а также диуранаты аммония и на-
трия. Так, при нанесении на кожу 6,7%-го раствора
нитрата уранила через 5 минут в крови обнаружено
0,1-1 мкг/мл урана. Нерастворимые соединения урана
(UO2, U3O8) практически через кожу не всасываются.
По удельному содержанию в различных органах в пер-
вые часы после поступления урана (1-4 ч) почки зани-
мают первое место. При внутривенном введении урана
человеку содержание урана в большой берцовой кости
в течение первых 40 часов составляло от 2 • 10-4 до
23 • Ю-4 от введенного количества. При этом в мягких
тканях были более заметные количества, составлявшие
20 % через 2,5 сут. и около 1 % через 62 сут.
На характер распределения урана в организме суще-
ственное влияние оказывает его валентность. При внут-
ривенном введении шестивалентный уран до 20 % на-
капливается в почках, от 10 до 30 % — в костях,
и незначительные количества откладываются в печени.
Четырехвалентный уран в больших количествах накап-
ливается в селезенке и печени — до 50 %, а в костях
и почках 10-20 %. Такой факт связывают с тем, что че-
тырехвалентный уран легко образует соединения с бел-
ками, которые не проникают через мембраны, а шести-
валентный уран такими свойствами не обладает [1].
Радиографическое исследование почек человека по-
казало, что уран распределяется неравномерно и кон-
центрируется большей частью в корковом слое. Неза-
висимо от путей поступления в организм, выделение
урана в основном происходит с калом и мочой. Боль-
шая часть урана, поступившего в организм, выделяется
в первые 24 ч. За первые сутки при внутривенном вве-
дении нитрата уранила с мочой выводится около 50 %
введенного количества, а с калом — 1-3 %.
У рабочих-дробильщиков урановой руды, длительно
подвергавшихся воздействию урановой пыли, выведе-
ние с мочой составило 1-5 % общей экскреции урана.
Средняя суточная экскреция у контрольных лиц со-
ставляла 0,11 мкг/сут. с мочой и 16,1 мкг/сут. с калом.
При ингаляционном поступлении в организм чело-
века UO2 и U3O8 биологический период полувыведения
для легких находится в пределах 118-150 сут., а для
скелета равен 450 сут. [17, 74].
Уран является токсичным элементом, и вызываемые
им острая и хроническая интоксикации характеризуют-
ся политропным действием на различные органы [17].
Уран вызывает однотипный характер поражения неза-
висимо от растворимости того или иного соединения.
Различие заключается лишь в скорости развития инток-
сикации и степени тяжести поражения. В ранние сроки
воздействия сильнее сказывается химическая токсич-
ность элемента, в поздний период преобладает радиа-
ционный фактор. Длительное поступление урана в ор-
ганизм человека, когда сказывается его радиобиологи-
ческое воздействие как а-излучателя, ведет к развитию
хронической лучевой болезни. Механизмы действия
урана на организм человека разнообразны. Уран может
вызвать не только функциональные, но и органические
изменения как в результате непосредственного дейст-
вия на организм, так и опосредованно через централь-
ную нервную систему и железы внутренней секреции.
При урановом отравлении наряду с обширной патоло-
гией различных органов и систем ведущим является
нарушение функции почек. В случае ингаляционного
попадания соединений урана в организм человека наи-
большую патологию в легких вызывает UF6.
13.12.2.	Методы определения урана
Уран во внешней среде определяют методом радио-
метрического анализа путем измерения а-активности
сухих и зольных остатков проб с помощью сцинтилля-
ционных детекторов на основе открытых кристаллов
CsI(Tl), импульсных ионизационных камер и полупро-
водниковых кремниевых детекторов. Определение микро-
количеств урана в почве проводят фотометрическим
способом. Он заключается в экстракции урана трибу-
тилфосфатом из раствора нитрата аммония и трилона Б
и реэкстракции раствором арсеназо III. Реэкстракт раз-
бавляют концентрированной азотной кислотой, обрабо-
танной мочевиной, и анализируют на фотоколориметре
с красным светофильтром. Чувствительность метода:
10-6 г/проба; погрешность: ±20 %. При определении
урана в других минеральных пробах применяют сле-
дующий метод. Пробу разлагают плавиковой кислотой,
экстрагируют уран этилацетатом и после реэкстракции
определяют его колориметрически в виде комплекса с
арсеназо III. Чувствительность этого метода:
3 мкг/проба; погрешность: ±10 %.
Для определения урана в почвах, илах, растениях и
тканях животных применяют экстракционно-люминес-
центный метод с помощью прибора ЛЮФ-57. Погреш-
288
Новый справочник химика и технолога
ность определения урана в количествах 0,4-2,75 мкг/проба
не превышает 7,5 %. Определение урана в природных
водах основано на концентрировании урана из воды на
гидроксиде железа с последующими операциями экс-
тракции трибутилфосфатом, реэкстракции раствором
арсеназо III и анализа фотометрическим методом. Чув-
ствительность метода: 10-6 г/проба; погрешность: ±20 %.
Определение урана в растениях основано на изме-
рении его люминесценции в перлах NaF. Пробу пере-
водят в раствор и проводят избирательное экстрагиро-
вание урана диэтиловым эфиром. Для контроля хими-
ческого выхода используют 237U (Т^ = 2,3 сут.) с
высокой удельной активностью. Чувствительность ме-
тода: ПТ11 г/проба; погрешность: ±25 %.
В качестве неорганической основы при определении
урана в пробах фотолюминесцентным методом исполь-
зуют также CaF2 и РЬМоО4 [72]. При анализе ядерных
материалов и отработавшего топлива используют масс-
спектрометрический метод анализа, чувствительность
которого составляет 10’8-10 10 г [91, 92].
Наиболее точным и чувствительным методом опре-
деления очень малых количеств урана является актива-
ционный метод. Одним из вариантов является облуче-
ние всей пробы или выделенного урана потоком
тепловых нейтронов (плотностью 1012-1013 см-2 • с-1) с
последующим измерением у-активности продуктов де-
ления 235U [9]. Пробу, содержащую уран, лучше облу-
чать реакторными нейтронами в кадмиевом фильтре.
В этом случае образуется 239U на резонансных нейтро-
нах, а наведенная у-активность за счет реакции (п, у) на
изотопах других элементов будет во много раз меньше,
что облегчает обработку полученных данных при акти-
вационном анализе проб без разрушения. При актива-
ционном анализе проб на содержание урана использу-
ется также реакция 238U (и, 2w)237U при облучении
быстрыми нейтронами (Е„ > ЮМэВ) и реакция
238U (у, «)237U при облучении у-квантами тормозного
излучения электронов (Еу макс > 15МэВ) [71]. В приве-
денных реакциях образующийся 237U имеет период по-
лураспада 6,75 сут., испускает Р -частицы и у-кванты
различных энергий. Чувствительность активационного
метода в данном варианте составляет (0,54-2) • 10“8 г/г
пробы. При этом можно одновременно определять со-
держание в пробе и других элементов.
Основным вредным фактором при добыче урана яв-
ляются a-активные аэрозоли и радон. При переработке
руд, получении солей и т. д. необходимо увлажнение
руды, механизация и автоматизация производственных
процессов. Вентиляционная система должна обеспечи-
вать 5-7-кратный обмен воздуха в рабочих помещениях.
При попадании растворов урана на кожу дезактива-
цию проводят водой с мылом или содовым раствором.
При попадании соединений урана внутрь организма
принимают слизистые отвары, молоко, яичный белок,
5%-й раствор двузамещенного фосфата натрия (200 мл).
Применяют промывание желудка. После очистки же-
лудка снова принимают 5%-й раствор двузамещенного
фосфата натрия. При ингаляционном поражении соеди-
нениями урана вдыхают 5%-й пентафацин в виде аэро-
золя или 5%-й фосфицин. При болях — внутрь атропин
(1 : 100,0 — 0,5 мл). При неукротимой рвоте принима-
ют витамин В] с глюкозой или внутримышечно вводят
аминазин (0,5%-й раствор — 5 мл). Применяют также
солевые слабительные, сернокислый натрий или серно-
кислый магний (15%-й раствор, ~ 200 мл). Внутривен-
но вводят 5%-й раствор пентафацина в количестве
40 мл или 10%-й раствор фосфицина — 20 мл. В пер-
вые часы после интоксикации внутривенно вводят
0,25 г фонурита — препарата, предупреждающего по-
ражение почек. Проводят капельное вливание 5%-го
раствора двууглекислого натрия (50-100 мл). Приме-
няют очистительные клизмы [22].
При поражении гексафторидом урана (UF6) немед-
ленно проводят обильное обмывание водой поражен-
ных участков кожи и слизистых оболочек. Промывают
кожу 2%-м раствором двууглекислого натрия. Делают
содовые ингаляции, примочки. При попадании в желу-
док принимают внутрь жженую магнезию, глюконат
кальция, слизистые отвары. Проводят вдыхание чисто-
го кислорода или карбогена. В случае спазмов голосо-
вой щели принимают атропин 0,5 мл 0,1% раствора.
При рвоте вводят внутримышечно 0,5 мл 0,5%-го рас-
твора аминазина [22].
В табл. 13.29 и 13.30 приведены предельно допус-
тимые концентрации природных изотопов урана в воз-
духе рабочих помещений, в атмосфере, воде и пище.
Концентрации в воздухе и годовое поступление с воз-
духом для персонала некоторых соединений урана 235U
и 238U определяются их химической токсичностью, а не
активностью [7]. Для урана, содержащегося в руде, с
учетом остальных членов уранового ряда, МЗУА со-
ставляет всего 1,0 Бк/г, а МЗА равен 1 • 103 Бк, т. е. на
порядок меньше, чем для выделенных изотопов урана.
Таблица 13.29
ПГП, 8, ДОА в воздухе рабочих помещений для персонала
в зависимости от химических соединений и ядерно-физических свойств природных изотопов урана,
МЗУА и МЗА активность этих радионуклидов на рабочем месте [2]
Радионуклид	Т\/2	Тип химического соединения	рвозд. fcnepc Зв/Бк	nrnz перс Бк/г.	Доа„7, Бк/м3	МЗУА, Бк/г	МЗА, Бк
234и	2,44 • 105 лет	UF6, UO2F2, UO2(NO3)2 uo3, uf4, исц uo2, U3O8	5,5 • 10’7 3,1 • 10 6 8,5 • 10^	3,6 • 104 6,5 • 103 2,4 • 103	15,0 2,6 0,94	10,0	1 • 104
Радиоактивные вещества. Радионуклиды
289
Продолжение таблицы 13.29
Радионуклид	Л/2	Тип химического соединения	рВОЗД. перс Зв/Бк	nrnz перс Бк/г.	доа^:, Бк/м3	МЗУА, Бк/г	МЗА, Бк
235и	7,04 • 108 лет	UF6, UO2F2, UO2(NO3)2 uo3, uf4, исц uo2, U3O8	5,1 • 10 7 2,8 • 10^ 7,7 • 10-6	2,7 • 104*1 7,1 • 103 2,6 • 103	11,0*’ 2,9 1,0	10,0	1 • 104
238jj»2	4,47 • 109 лет	UF6, UO2F2, UO2(NO3)2 uo3, uf4, исц UO2, U3O8	4,9 • 10’7 2,6- 10^ 7,3 • 10-6	6,0 • 103*1 6,0 • 103’1 2,7 • 103	2,4*’ 2,4й 1,1	10,0	1 • 104
** Концентрация и годовое поступление определяются химической токсичностью этих соединений урана [7].
*2 Данные для 238U представлены в условиях равновесия с 234Th (24,1 сут.) и 234Ра"! (6,7 ч).
Таблица 13.30
ДОА в воздухе, е, ПГП природных радионуклидов урана с воздухом, водой и пищей
в зависимости от их ядерно-физических свойств
и УВ при поступлении этих изотопов с водой для населения [2]
Радионуклид	Т[/2	Поступление с воздухом			Поступление с водой и пищей		урвода Бк/кг
		возд. нас Зв/Бк	пгпвозд нас Бк/г.	доа:г, Бк/м3	пищ. нас , Зв/Бк	пгппищ 111 “нас 5 Бк/Г.	
234и	2,44 • 105 лет	4,2 • 10"6	2,4 • 102	3,3 • 10 2	1,3 • 10’7	7,7 • 103	2,9
235и	7,04 • 108 лет	3,7 • 10’6	2,7 • 102	3,7- 10“2	1,3 • 10’7	7,7 • 103	3,0
238и	4,47 • 109 лет	3,6 • 10"6	2,9 • 102	4 • 102	1,2- 10’7	8,4 • 103	3,1
13.13.	Нептуний 237Np, 239Np
13.13.1.	Получение и свойства нептуния
Характеристики радиоактивного распада изотопов
нептуния приведены в разделе 12.
Атомный номер нептуния 93. Это первый трансура-
новый элемент, открытый Мак-Милланом и Эйбилсо-
ном в 1940 г. [75] при облучении урана нейтронами по
реакции
238 U(w у)239 U_239Np г >
<-> 2,35мин *	2,36суг. *
Изотоп 239Np оказался очень удобным индикатором при
исследованиях химических свойств этого элемента.
Единственный долгоживущий изотоп 237Np
(2,14 • 106 лет) был получен Уоллом и Сиборгом
в 1942 г. [76] при облучении 238U быстрыми нейтрона-
ми по реакции
238 U(w, 2и)237 U -ё-^ > 237Np
По этой же реакции происходит накопление весо-
вых количеств 237Np при облучении урана в ядерных
реакторах. Кроме того, в ядерных реакторах 237Np обра-
зуется также по реакции
2“U(^)n‘U(„>7)B’U-^ 237Np
Из одного реактора ВВЭР-1000 при выгорании топлива
40 ГВт • сут./т в конце кампании выгружается до 17,5 кг
237Np, что представляет большие трудности при его за-
хоронении или его трансмутации в другие короткожи-
вущие нуклиды путем облучения нейтронами. Трудно-
сти захоронения связаны с большим периодом полу-
распада и, следовательно, выдержкой в десятки
миллионов лет, а конверсия на первом этапе приводит к
образованию 238Ри (87,7 лет), который тоже надо транс-
мутировать.
В природе обнаружены незначительные количества
237Np и 239Np. В 1950 г. Пеппард и др. [77] при выделе-
нии из урановой руды Бельгийского Конго 239Ри впер-
вые установили существование в природе 239Np. В этой
же руде в 1952 г. Пеппард идентифицировал присутст-
вие 237Np [78]. Изотоп 237Np представляет собой старто-
вый материал для получения 238Ри, широко применяе-
мого в космической технике, медицине, микроэнерге-
тике и т. д.
В химических соединениях нептуний проявляет
степень окисления от +2 до +7. Металлический непту-
ний быстро окисляется в атмосфере воздуха с образо-
ванием прочной оксидной пленки, защищающей металл
от дальнейшего окисления. Металлический порошок
нептуния очень активен и может самопроизвольно
взрываться на воздухе. Он хорошо растворяется в раз-
бавленных кислотах, а концентрированная серная
и соляная кислоты пассивируют металл. Нептуний об-
разует химические соединения с водородом, углеродом,
азотом, кислородом, фосфором, кремнием и галогена-
ми. При этом оксиды, фториды, карбиды, силициды,
нитриды и фосфаты нептуния растворяются в кислотах,
290
Новый справочник химика и технолога
но не растворяются в воде. Малорастворимыми в воде
солями являются также соединения четырехвалентного
нептуния: оксалат, гидрофосфат, иодат, фениларсонат и
комплексные фториды.
13.13.2.	Радиационное и токсическое воздействие
нептуния на человека и животных
На животных показано, что уровень всасывания
нептуния из ЖКТ зависит от степени окисления эле-
мента и колеблется от 2,3 % для Np(VI) до 0,3 % для
Np(IV). Уменьшение содержания металла в химическом
соединении приводит к снижению резорбции нептуния.
При введении нитрата 237Np в количествах, меньших
10 мг/кг массы тела, величина резорбции составляет
2 • 10“3, тогда как увеличение содержания металла в
2-5 раз повышает резорбцию в 10 раз.
По данным [25], величину всасывания нептуния из
ЖКТ человека принимают равной 0,01. Однако эта ве-
личина является завышенной, поскольку установлен
эффект влияния массы нептуния на его резорбцию.
В большинстве случаев поступление нептуния в орга-
низм человека не превышает 1 мг/кг массы тела, а при
таких количествах резорбция элемента резко уменьша-
ется. Поэтому наиболее приемлемой считается величи-
на резорбции нептуния, равная 1 • 10”3. Эта величина и
принята национальной комиссией по радиологической
защите Великобритании [79].
При загрязнении 237Np неповрежденных участков
кожных покровов до 80 % радионуклида распределяется
в слое толщиной 100 мкм, а 20 % проникает в более глубо-
кие слои. Резорбция нептуния при капельном загрязне-
нии кожи составляет 0,1 % от поступившего на кожу, в
то время как при сухом контактном загрязнении кожи
проникновение увеличивается примерно в 2 раза [80].
При подкожном введении 237Np животным время ре-
зорбции колеблется от 10 мин до 1 часа в зависимости
от вида животного [80].
Независимо от пути поступления в организм чело-
века резорбированная доля нептуния распределяется
между скелетом, печенью и почками. Хорошо раство-
римые соединения Np(V) — цитрат, хлорид, нитрат —
имеют скелетный тип распределения. При внутривен-
ном введении этих соединений (pH = 3) радионуклид
237Np(V) накапливается преимущественно в скелете —
68 % от введенного количества; в печени — до 12 %;
в почках содержится менее 5 %. При таком же введении
оксалата или нитрата 237Np(IV) при pH = 3 максималь-
ное содержание радионуклида отмечено в печени —
50 % и скелете — до 44 % от введенного количества.
Шестивалентный 237Np при таких же условиях накап-
ливается в скелете до 52 % и в печени до 23 %, т. е. со-
храняется скелетный тип распределения. Уменьшение
pH раствора пятивалентного нитрата 237Np с 3 до 2 при-
водит к тому, что максимальное содержание радионук-
лида в скелете снижается до 44 % и в печени — до
8,5 %. Тип распределения 237Np(IV) при изменении
pH от 3 до 2 изменяется на скелетный [80].
В костной ткани нептуний проявляет тропность
к органическому матриксу. В отличие от плутония неп-
туний в большей степени накапливается в периосте и в
меньшей — в эндосте кортикальной и губчатой костей.
В случае ингаляционного поступления 237Np незави-
симо от валентного состояния наблюдается также ске-
летный тип распределения. Различие в метаболизме
соединений 237Np, находящихся в различных валентных
состояниях, проявляются в темпах и уровнях отложе-
ния по органам вторичного депонирования. Содержа-
ние в органах пяти- или шестивалентного нитрата неп-
туния в 2-3 раза выше, чем четырехвалентного
оксалата. Скорость выведения нептуния из печени оди-
накова, и Гб составляет 223-257 суток для всех форм
окисления. Четырехвалентный нептуний из скелета
выводится значительно медленнее (Гб = 2310 сут.) по
сравнению с шестивалентной формой (Т^ = 840 сут.).
Выведение нептуния из организма животных проис-
ходит с мочой и калом. При ингаляции радионуклид
в первые сутки выводится с мочой и калом примерно
в одинаковых количествах. Эксперименты с внутривен-
ным и внутрибрюшинным введением растворов непту-
ния указывают на преимущественное выведение этого
элемента у животных с мочой. Анализ эксперимен-
тальных данных показывает, что соединения нептуния,
поступившие в организм, обладают химической ток-
сичностью и вызывают радиационное поражение орга-
нов и тканей a-излучением радионуклида.
Поступление 237Np в органы дыхания в больших ко-
личествах сопровождается острым отравлением. Ин-
тратрахеальное поступление в количестве 1,4 МБк/кг
массы тела животного приводит к его гибели во время
введения. Введение 237Np в количествах на порядок
меньше указанных вызывает раннюю гибель животных
в 11,1-17,4% случаев. Введение 237Np активностью
1,1 кБк/кг массы тела животных не приводит к их гибе-
ли и не сокращает продолжительность жизни. Поступ-
ление в легкие оксалата нептуния по критерию смерт-
ности в 6 раз эффективнее нитрата. Повреждения легких
выражаются обширными кровоизлияниями, массивной
деструкцией альвеолярных перегородок и эпителиаль-
ного слоя, отеком стромы. При внутривенном введении
растворимых соединений нептуния, например нитрата
237Np в количестве 0,17 МБк/кг массы тела или цитрата
в количестве более 0,11 МБк/кг, наблюдается высокая
гибель животных в первые 7 суток. Животные, пере-
жившие острый период поражения, погибают после
300 сут., и продолжительность их жизни меньше, чем у
контрольных [80]. В случаях хронического поступления
237Np в организм животных наблюдается в основном
радиационное воздействие, а не токсическое отравле-
ние. Ежедневное введение 237Np приводит к поражению
органов кроветворения, печени и почек. Хроническое
внутрибрюшинное введение ^Np 60 кБк/кг в сутки,
создающее суммарную поглощенную дозу в скелете
животных более 15 Гр, вызывает апластические изме-
нения костного мозга, характерные для острой лучевой
Радиоактивные вещества. Радионуклиды
291
болезни. Изменения в печени и почках при хрониче-
ском поступлении нептуния обусловлены также радиа-
ционным воздействием, поглощенные дозы в печени
выше 4,5 Гр и в почках выше 6 Гр. Установлено, что
вклад токсического воздействия нептуния в патологию
органов наблюдается при поступлении 237Np в количе-
ствах более 0,11 МБк/кг в сутки [80].
В отдаленные сроки независимо от пути и ритма по-
ступления 237Np в организм животных наблюдается
развитие опухолей различной локализации. С увеличе-
нием дозы поступления 237Np частота опухолей возрас-
тает. При одинаковых дозах в скелете в опытах с хро-
ническим введением нептуния остеосаркомы возника-
ют в 1,5-4 раза чаще, чем при однократном введении.
Выявлена высокая частота опухолей печени и почек
(2-4 % при дозе 0,01-0,42 Гр), а также лейкозов (2-9 %
при дозе в скелете 1-7 Гр).
13.13.3.	Методы определения нептуния
Определение содержания 237Np в различных объек-
тах проводят как по а-активности [9, 83], так и другими
методами. Метод кулонометрии с разверткой потенциа-
ла позволяет определять 5 • 10~5 % нептуния в солях
и оксидах урана без предварительного выделения [81].
В [82] предложен более чувствительный метод потен-
циостатической вольтамперометрии, позволяющей от-
носительным методом определять в присутствии урана
0,05-0,1 мкг нептуния при объеме раствора в ячейке
10-12 мл. Метод, основанный на люминесценции кри-
сталлофосфора CaF2 : Np, позволяет определять
Ю"10-Ю"п г 237Np в пробах. Абсолютный предел обна-
ружения этим методом составляет 5 • 1012 г. Метод
состоит в том, что измеряемое количество 237Np в виде
азотнокислого раствора смешивается с порошком CaF2.
Порошок высушивают и прокаливают при температуре
ниже температуры плавления. Для возбуждения люми-
несценции Np в CaF2 : Np в данной работе использова-
ли импульсный лазер с л = 337 нм, длительностью
вспышки 10 нс и частотой 100 с-1. Время затухания
люминесцентного нептуния в CaF2 составляет 524 мкс
и не зависит от длины волны регистрируемого участка
спектра.
Регистрацию люминесцентного излучения 237Np в CaF2
осуществляли с помощью фотоумножителя через 20 мкс
после вспышки лазера. Определению 237Np мешают уран
и цезий, если их количество превышает содержание
нептуния более чем в 100 и 1000 соответственно [72].
Для уменьшения влияния урана на определение со-
держания 237Np в пробах в качестве основы фосфора
используют РЬМоОд, а не CaF2. Это позволяет опреде-
лять нептуний в присутствии 105-кратных количеств
урана при содержании 237Np в пробах в пределах
0,5 • (10 5-е-10 9) г [72]. Определение содержания 237Np
до Г10-7 г осуществляют также спектрофотометриче-
ским методом с арсеназо III.
В случае попадания растворов и сухих солей непту-
ния на кожный покров рекомендуется дезактивация
водой с хозяйственным мылом, 5% раствором пентаци-
на и пастой для дезактивации кожи [22].
При аварийном поступлении нептуния в легкие ре-
комендуется промывание носоглотки и полости рта 2%-м
раствором фосфицина и лечебные ингаляции 5-10%-м
раствором пентацина. Применяют промывание желудка
обильным количеством воды, используют очиститель-
ные клизмы.
В табл. 13.31 и 13.32 приведены предельные поступ-
ления в организм человека 237Np и 239Np с воздухом для
персонала и населения, а также концентрация этих ра-
дионуклидов в воздухе, воде и пище для населения. Из
табл. 13.32 следует, что допустимая концентрация в воз-
духе 237Np для населения имеет величину 5,4 • 10“3 Бк/м3.
Это значение — одно из самых низких, которые при-
сущи в основном таким актиноидам, как 239Pu, 243Ст,
252Cf.
ПГП, а, ДОА в воздухе рабочих помещений для персонала
в зависимости от ядерно-физических свойств радионуклидов нептуния,
МЗУА и МЗА этих радионуклидов на рабочем месте [2]
Таблица 13.31
Радионуклид	Т\/2	е^’, Зв/Бк пере ’	ПГП’0™ , Бк/г. пере ’	ДОА^, Бк/м3	МЗУА, Бк/г	МЗА, Бк
237Np 239Np	2,14 - 106 лет 2,36 сут.	2,1 • 10~5 9,0 • Ю’10	9,5 • 102 2,2 • 107	0,38 8,9 • 103	1,0 1 • 102	1 • 103 1 • 107
Таблица 13.32
ДОА в воздухе, £, ПГП радионуклидов 237Np и 239Np с воздухом, водой и пищей
в зависимости от их ядерно-физических свойств
и УВ при поступлении этих изотопов с водой для населения [2]
Радионуклид	Tin.	Поступление с воздухом			Поступление с водой и пищей		ув»°да Бк/кг
		возд. ьнас Зв/Бк	ПГП^Д Бк/г.	ДОА-\ Бк/м3	„пищ. нас , Зв/Бк	ПГППИЩ нас Бк/г.	
237Np	2,14 • I07 лет	2,3 • 10~5	43	5,4 • 10’3	2,1 • IO’7	4,8 • 103	1,3
239Np	2,36 сут.	1,2- 10’9	8,3 • 105	1,1 • 102	5,7 • 10’9	1,8 • 105	1,7 • 102
292
Новый справочник химика и технолога
13.14.	Плутоний 238Pu, 239Ри
13,14.1.	Получение, свойства, применение,
поступление в окружающую среду
Первым в 1940 г. Сиборгом и Мак-Миллоном и др.
был открыт изотоп 238Ри (87,7 лет) при бомбардировке
урана дейтронами [84]
”*U(2H,2„)“Np г„^. > “Ри
Как непосредственный сосед нептуния, элемент был
назван в честь планеты Плутон, соседней с планетой
Нептун.
В 1941 г. Сиборг и его сотрудники [86] идентифици-
ровали 239Ри (2,41 • 104 лет) как продукт распада 239Np,
который был получен при облучении урана нейтронами:
238U(w,y)239U—-------> 239Np	> 239Ри
v ’ * '	23.54 мин	г 2,36 сут.
Характеристики радиоактивного распада изотопов при-
ведены в разделе 12.
Плутоний — трансурановый элемент с атомным но-
мером 94, представляет собой серебристый металл
с температурой плавления 639 °C. Имеет шесть алло-
тропических модификаций. При нагревании на воздухе
быстро окисляется и при 300 °C самовозгорается. При
нагревании в присутствии водорода, углерода, азота,
кислорода, фосфора, мышьяка, фтора, кремния, теллура
образует с этими элементами твердые нерастворимые
соединения. Диоксид плутония, полученный при низ-
ких температурах, легко растворяется в концентриро-
ванной соляной и азотной кислотах. Прокаленный ди-
оксид трудно растворим в этих же кислотах.
В соединениях плутоний проявляет степень окисле-
ния от +2 до +7, а в водных растворах образует ионы,
отвечающие степеням окисления от +3 до +7. При этом
в растворе одновременно в равновесии могут находить-
ся все степени окисления, кроме Ри7+. Ионы плутония
в растворе гидролизуются и легко образуют комплексные
соединения. Способность к образованию комплексных
соединений увеличивается в ряду Pu5+ < Pu6+ < Pu3+ < Ри4+.
В природе 239Ри обнаружен в урановых рудах, где он
образуется по реакции
239Np	“Pu
Его содержание составляет от 0,4 до 15 частей элемента
на 1012 частей урана [84].
Поскольку 239Ри является ядерным топливом, то по-
требность в нем постоянно возрастает. Производят
239Ри в реакторах-размножителях, работающих на быст-
рых нейтронах. Чистый 239Ри (без примесей 240Ри и 241Ри)
получают в реакторах по специальной технологии
и используют в ядерных и термоядерных бомбах. Ра-
дионуклид 238Ри применяется для приготовления атом-
ных электрических батарей и нейтронных (а, п) источ-
ников, для получения тепловой энергии в космических
аппаратах. Более тяжелый изотоп 24’Ри тоже делится
тепловыми нейтронами и является основным источни-
ком получения изотопа241 Ат.
В окружающую среду плутоний попадает в резуль-
тате испытаний ядерного оружия, при разгерметизации
a-источников тепло- и электроснабжения, используе-
мых на летательных аппаратах, а также на некоторых
этапах ядерного топливного цикла и при авариях на
атомных электростанциях. В период испытаний ядер-
ного оружия с 1945 по 1976 г. в атмосферу поступило
около 13 ТБк 239Ри, 360 ТБк 240Ри, 0,13 ТБк 241Ри и дру-
гих трансурановых элементов с массовыми числами
более 241 [85]. На 241Ри в этих выбросах приходится
основная доля активности. Этот радионуклид имеет
период полураспада, равный 14,4 года, испускает мяг-
кое p-излучение и переходит в 241 Ат, относительное
содержание которого в глобальных выпадениях по отно-
шению к 239Ри и 240Ри составило на 1990 г. около 25 %.
К 2040 г. этот вклад возрастет примерно в 2 раза [1].
Производство ядерной энергии, переработка ядерного
топлива и захоронение отходов вносят гораздо мень-
ший вклад в выбросы плутония в окружающую среду
по сравнению с испытаниями ядерного оружия. Значи-
тельные количества 238Ри поступили в атмосферу в ап-
реле 1964 г., когда разрушилась энергетическая установ-
ка на навигационном спутнике, содержащем 0,63 ТБк
238 г»
Ри, что привело к удвоению концентрации этого ра-
дионуклида в околоземной атмосфере [85]. Авария на
Чернобыльской АЭС в 1986 г. также привела к загряз-
нению 239Ри значительных территорий.
Миграция плутония в окружающей среде обуслов-
лена растворимостью его соединений в природных сре-
дах, и, следовательно, перемещение по цепи почва—
растения—животные—человек сильно зависит от пер-
воначальной химической формы плутония. Образую-
щееся при ядерных взрывах сравнительно небольшое
количество тугоплавких оксидов плутония практически
нерастворимо. Большая часть излучения при взрывах
попадает в атмосферу в виде отдельных атомов. После
глобального выпадения плутоний в основном (~ 99 %)
находится в почве и в донных отложениях. Туда же
попадают и выбросы атомной промышленности. Коли-
чество плутония, находящегося в биологических ком-
понентах экосистем, составляет менее 1 % от посту-
пивших в окружающую среду. Причем количество
плутония, связанного с животным миром, во много раз
меньше, чем связанное с растениями [85]. Плутоний,
находящийся в почве, имеет в основном (до 90 %) не-
растворимую четырехвалентную форму, коэффициент
диффузии которой около 10”9 см2/с. В зависимости от
источника поступления и состава почвы, до 10 % плу-
тония от находящегося в ней количества может быть в
растворимой и доступной для усвоения растениями
форме. Установлено, что наибольшие концентрации
плутония имеют низкорослые растения (травы, лишай-
ники, мхи). В результате процессов ветрового переноса
Радиоактивные вещества. Радионуклиды
293
и эрозии концентрация плутония на некоторых участ-
ках поверхности почвы может оказаться на несколько
порядков выше, чем накопление плутония за счет усво-
ения. Коэффициент накопления плутония в почве при
внешнем загрязнении зависит от ее состава и изменяет-
ся в пределах от 10'1 до 10-3, а коэффициент накопле-
ния активного поглощения растениями находится
в пределах 103-1(Г8 [85].
13.14.2.	Поступление и распределение в организме
человека и животных, радиационное воздействие
Поступление изотопов плутония через органы ды-
хания наблюдается у работников плутониевых заводов,
у людей, проживающих вблизи предприятий по перера-
ботке ядерного топлива, а также у людей, вдыхающих
с атмосферным воздухом глобальный плутоний, обра-
зовавшийся при ядерных взрывах. Следует отметить,
что в связи с глобальным распространением за период
с 1953 по 1990 г. концентрация плутония в легких лю-
дей возросла с 0,007 Бк/кг до 0,2 Бк/кг, т. е. более чем в
28 раз. При этом концентрация плутония в лимфатиче-
ских узлах легких в 6,5 раза выше, чем в легочной тка-
ни [85]. Т6 плутония из легких человека составляет
250-500 сут. [87]. С увеличением диаметра частиц от
0,2 до 10 мкм отложение плутония в легочной ткани
уменьшается с 50 до 5 %, но возрастает его содержание
в носоглоточной области с 5 до 85 %. Аэрозоли соеди-
нений плутония с диаметром частиц около 1 мкм от-
кладываются в легких в количестве до 25 % [27]. Диок-
сид 239Ри, полученный при высокой температуре
(600-1000 °C), практически из легких не всасывается
в кровь, а концентрируется в лимфатических узлах лег-
ких. В легких собак через 4 года после ингаляции диок-
сида 239Ри обнаружено 42 %, в лимфатических узлах —
49 %, в скелете — 2 %, в печени — 5 %, в мышцах —
1 % [87]. Если же диоксид плутония приготовлен при
комнатной температуре, то до 20 % от поступившего
резорбируется из легких в кровь и распределяется меж-
ду печенью и скелетом [79].
Резорбция из легких соединений 238Ри происходит
быстрее, чем соединений 239Ри. Диоксид 238Ри свобод-
нее проходит альвеольно-капиллярный барьер, в не-
больших количествах задерживается в лимфатических
узлах и в значительных количествах, так же, как рас-
творимый нитрат 239Ри, откладывается в органах вто-
ричного депонирования. Объясняется это большей рас-
творимостью оксидов 238Ри по сравнению с оксидами
239Ри. Для 238РиО2 Т6 из легких животных составляет
30 сут., тогда как для 239РиО2 — 150-500 сут. Раствори-
мые соединения плутония выводятся из легких в сред-
нем в 3 раза быстрее, чем нерастворимые. Установлено,
что у новорожденных животных всасывание плутония
из ЖКТ в 100 раз выше, чем у взрослых животных, но к
моменту прекращения молочного вскармливания оно
становится таким же, как у взрослых [1].
Комплексные соединения плутония всасываются
в значительно больших количествах, чем простые со-
единения и оксиды. Всасывание цитратов плутония
(комплексные соединения) в 2-20 раз выше, чем нитра-
тов. Обращает на себя внимание высокая всасывае-
мость биологически инкорпорированного плутония
(плутоний вводили животным, ткани и органы которых
затем скармливали другим животным). Установлено на
животных, что плутоний в степени окисления +6 вса-
сывается из ЖКТ на 3 порядка больше, чем плутоний
в степени окисления +4. Однако всасывание оксида
плутония в смеси с оксидом калия такое же, как и рас-
творимых соединений [79, 88].
При введении в ЖКТ небольших количеств плуто-
ния (мкг), близких к уровням, которые могут поступать
в организм при существующем загрязнении окружаю-
щей среды, всасывание плутония на порядок выше по
сравнению с всасыванием больших количеств (мг).
Нитрат 239Ри, нанесенный на неповрежденную кожу
ладоней человека, всасывается очень медленно, и за 8 ч.
общая величина резорбции составляет 1,5 • 105. Резорб-
ция нитрата плутония через кожу животных может дос-
тигать нескольких процентов, и она возрастает с повы-
шением кислотности раствора.
Из мышечной ткани наиболее быстро всасывается
шестивалентный плутоний, введенный в форме плуто-
нилнитрата, растворенного в соляной кислоте. При этом
резорбируется 60 % с Т6, равным 6 сут., и 40 % с Т6,
равным 184 сут. Наиболее медленно из мышечной тка-
ни всасывается нитрат 239Ри, Т6 = 495 сут. [88].
Независимо от пути поступления и химической
формы плутония органами его вторичного депонирова-
ния являются скелет, печень и почки. Химическая фор-
ма плутония оказывает существенное влияние на уров-
ни отложения радионуклида в органах депонирования.
При внутривенном введении скелетный тип отложения
наблюдается для цитрата 239Ри, аскорбината плутония,
плутонилнитрата и хлорида (до 45-70 %). Нитрат 239Ри
и плутонийпентакарбонат аммония задерживаются при
таком же введении в основном в печени (39,7 и 84%
соответственно), при меньшем отложении — в скелете
(29,4 и 7,0 % соответственно). Комплексные соедине-
ния плутония плохо гидролизуются и легко проходят
печеночный барьер в комплексе с белками; откладыва-
ются преимущественно в скелете [88].
В случае поступления плутония в профессиональ-
ных условиях принимают, что в скелете и печени от-
кладываются равные количества плутония — по 45 %,
Т6 из скелета принимают равным 100 годам, из пече-
ни — 40 годам. Принято также, что из всего резорбиро-
ванного плутония доля, поступившая в гонады, состав-
ляет 3 10^ для мужчин и 10 4 для женщин [27].
В костях плутоний распределяется неравномерно.
В губчатой кости концентрация плутония в 2-3 раза
выше, чем в компактной. У всех видов животных и че-
ловека микрораспределение плутония в костной ткани
характеризуется отложением радионуклида на поверх-
ностях костных структур, т. е. отмечена тропность плу-
тония к органическому матриксу кости. С течением вре-
294
Новый справочник химика и технолога
мени плутоний перемещается в неорганическую часть
кости и «замуровывается». Некоторое количество плутония
захватывается макрофагами и переходит в костный
мозг. Отмечены различия в микрораспределении плу-
тония в растущем организме. В ранние периоды микро-
распределение плутония в печени характеризуется от-
носительной равномерностью. В отдаленные сроки на
авторадиограммах срезов печени появляются большие
скопления а-треков — «звезды». Аналогичная картина
наблюдается и на легких.
Выведение плутония из организма происходит в ос-
новном с калом и мочой.
Различают острое, подострое и хроническое лучевое
поражение плутонием. Острое поражение характеризу-
ется резким сокращением продолжительности жизни,
уменьшением массы тела, развитием геморрагического
синдрома и угнетением костномозгового кроветворе-
ния, некробиотическими изменениями внутренних ор-
ганов. Острая форма лучевой болезни у животных раз-
вивается после введения 418 кБк/кг массы тела кроли-
кам и 92,5 кБк/кг массы тела собакам. При этом гибель
животных наступает в первые 2-3 недели от кровоиз-
лияний в различных органах.
Для подострого лучевого поражения плутонием ха-
рактерно сокращение продолжительности жизни, изме-
нения со стороны сосудистой системы, умеренное угне-
тение костномозгового кроветворения. Хроническое
поражение характеризуется небольшим сокращением
продолжительности жизни, полиморфностью симптома-
тики с развитием в отдельные периоды гиперпластиче-
ских и кипопластических процессов в облученных тка-
нях и органах. Количество 239Ри, вызывающее хрониче-
ское поражение, составляет для собак менее 4 кБк/кг,
для свиней — менее 48 кБк/кг и для кроликов — менее
74 кБк/кг.
По критерию продолжительности жизни наименее
токсичным являются внутривенное или внутрибрю-
шинное введение цитрата 239Ри. Неэффективное коли-
чество в этом случае составляет 22,2 кБк/кг. При инга-
ляционном введении этого же соединения плутония
неэффективное количество равно 5,5 кБк/кг, т. е. радиа-
ционное воздействие при поступлении плутония через
легкие возрастает. При различных путях поступления
органы животных получают неодинаковую дозовую
нагрузку. В случае внутривенного и внутрибрюшного
введения основная дозовая нагрузка приходится на ске-
лет и печень. В случае ингаляционного поступления
большая доза аккумулируется в легких [1]. Развитие
пневмосклероза после ингаляции растворимых и нерас-
творимых соединений плутония является основной не-
опухолевой формой отдаленных последствий. При этом
частота, тяжесть и распространенность процесса воз-
растает с увеличением поглощенной дозы, а латентный
период уменьшается. Минимальная пневмосклерозо-
генная доза для легких от поступления 239Ри находится
в диапазоне 0,4-0,6 Гр. Опухоли в легких могут раз-
виться при дозах от 0,04 до 20 Гр при поступлении как
растворимых, так и нерастворимых соединений 239Ри.
При поступлении в легкие соединения плутония
в 2-4 раза токсичнее241 Ат, 244Ст и 242Cf.
13.143.	Методы определения плутония
Для количественного определения плутония в окру-
жающей среде и организме человека используют сле-
дующие методы: кулонометрический (чувствительность
5 • 10“9 г/мл), люминесцентный (5 • 10~9 г/мл), радиомет-
рический с адсорбцией на сцинтилляторе или после
предварительного концентрирования 239Ри (1,9 Бк/л), спек-
трометрический с арсеназо (2 • 10-6 г/мл), а также коло-
риметрический, титрометрический и др. [9, 72, 83, 84]. Ме-
тод кулонометрии является абсолютным методом
анализа, обладает высокой точностью и правильностью
определения малых количеств вещества. Он широко
используется при определении содержания в пробах
урана, нептуния, плутония и других элементов [72].
Методы определения плутония, нептуния и урана,
основанные на использовании люминесцентных свойств
этих элементов, описаны в [72, 89, 90]. Анализ по лю-
минесценции кристаллофосфоров основан на введении
ионов определяемых элементов (Pu, Np или U) в кри-
сталлическую решетку неорганических соединений
(CaF2, CaWO4, PbWO4 и др.). Приготовление кристал-
лофосфоров проводят в кварцевых тиглях емкостью
~ 2 мл, в которые помещают 50-100 мг неорганической
основы и вводят 0,1-0,5 мл анализируемого раствора,
содержащего плутоний, уран или нептуний. Содержи-
мое упаривают досуха под ИК-лампой, прокаливают в
муфельной печи при 600-1000 °C в течение 0,5-2 ч.
Полученные порошки кристаллофосфоров помещают в
специальные кюветы и закрывают кварцевым стеклом.
Спектры люминесценции регистрируют прибором
СДЛ-1 с возбуждением люминесценции УФ-светом
ртутной лампы с фильтром УФС-6 или на установке
СДЛ-2 с возбуждением светом дуговой ксеноновой
лампы с монохроматором МДР-12 (А, = 2204-1000 нм).
В качестве источников возбуждения используют также
N 2-л аз ср ЛГИ-21 с X = 337 нм и He-Ne-лазер ЛГ-78 с
Х = 633 нм. В табл. 13.33 приведены пределы обнару-
жения 239Pu, Np и U этим методом. Из таблицы следует,
что молибдат свинца как основа может быть применен
при одновременном определении плутония, нептуния и
урана в одной пробе. Для снижения температуры про-
каливания в [72] рекомендуют к РЬМоО4 добавлять
легкоплавкие соли Na2SO4 (3 %) — CaF2 и Na2MoO4
(3 %). Установлено, что элементы-гасители люминес-
ценции — железо и редкоземельные элементы — могут
присутствовать в пробах в количествах, в 104 раз пре-
вышающих количества анализируемого нуклида.
Широкое применение в анализе отработавшего топ-
лива имеет масс-спектрометрический метод, в частно-
сти, при определении плутония и урана, изотопный
состав и содержание которых являются одним из основ-
ных параметров облученного топлива. Принципиальная
возможность такого анализа показана в [91, 92]. Разра-
ботанная в них методика дает возможность определе-
Радиоактивные вещества. Радионуклиды
295
ния нанограммовых количеств плутония и урана с точ-
ностью, сравнимой с получаемой при традиционно
проводимом анализе. При этом используют масс-спектро-
метры несерийного производства, снабженные импульсно-
счетной детектирующей системой. Такие приборы ис-
пользуются МАГАТЭ в инспекционной сети системы
гарантий. Анализ на плутоний проводят методом изо-
топного разбавления, который требует его выделения и
очистки от урана и других тяжелых элементов. Плуто-
ний селективно выделяют на анионите ВП-1-АЛ в сре-
де 7,5 М HNO3 при предварительной стабилизации
Pu(IV) с помощью гидразиннитрата [92]. В качестве
метки используют 242Ри (3,76 • 105 лет), измерение изо-
топных отношений проводят на масс-спектрометре.
Для анализируемых проб, содержащих 0,1 мкг плуто-
ния, погрешность измерения изотопных отношений
составляет менее 0,2 %.
Содержание 239Ри в пробах можно понизить до
10~8— 10 й г, если применить электролитическое нанесе-
ние плутония [94], а регистрацию ионов осуществлять с
помощью анализатора импульсов, каждая группа кана-
лов которого соответствует определенной массе изотопа.
При аварийном поступлении растворимых соедине-
ний плутония в легкие рекомендуется промывание но-
соглотки и полости рта водой. Применяют лечебные
ингаляции с 5-10%-м раствором пентацина. Используют
слабительные, промывают желудок, применяют очи-
стительные клизмы. Для дезактивации загрязненного
кожного покрова используют хозяйственное мыло, 5%-
й раствор пентацина и дезактивирующие пасты [22].
В табл. 13.34 и 13.35 приведены пределы годового
поступления 238Ри и 239Ри с воздухом для персонала
дионуклидов с водой и пищей для населения. Допусти-
мые концентрации в воздухе рабочих помещений и в
атмосферном воздухе для 239Ри, как и для большинства
трансурановых элементов, очень малы, и для раствори-
мых соединений плутония составляют соответственно
~ 3,2 • 10’2 и 2,5 • 10’3 Бк/м3.
Таблица 13.33
Состав и свойства некоторых кристаллофосфоров
и пределы обнаружения Pu, Np и U в пробах
фотолюминесцентным методом [72]
Основа кристалло- фосфора	Определяемый элемент	Предел обна- ружения, 1СГ9 г	Т	°C •* прокал»	Т	°C 1 регистр»	к
	Pu	5	950	20	1986
РЬМоО4	Np	5	950	20	1713
	и	50	950	20	507
	Pu	5	850	20	1986
РЬМоО4 + + 3% Na2MoO4	Np	5	850	20	1713
	и	50	850	20	507
	Np	50	1200	20	1687
CaWO4	и	50	1200	-196	512
	Np	1	1000	20	1520
CaF2	и	1	1000	20	530
и населения и пределы годового поступления этих ра-
Таблица 13.34
ПГП, £, ДОА в воздухе рабочих помещений для персонала
в зависимости от химических соединений и ядерно-физических свойств радионуклидов 238Ри и 239Ри,
МЗУА и МЗА изотопов плутония на рабочем месте [2]
Радионуклид	Г1/2	Тип химического соединения	„возд. , Зв/Бк	ПГП™ 111 Х1перс ’ Бк/г.	ДОА™, Бк/м3	МЗУА, Бк/г	МЗА, Бк
238Ри	87,7 лет	Оксиды, гидроксиды Иные соединения, кроме хелатов	1,5 • Ю5 4,3 • 10~5	1,3 • 103 89	0,53 3,7 • 10’2	1,0	1 • 104
239Ри	2,41 • 104лет	Оксиды, гидроксиды Иные соединения, кроме хелатов	1,5 • 105 4,7 • 10’5	1,3 • 103 78	0,53 3,2 • 10 2	1,0	1 • 104
Таблица 13.35
ДОА в воздухе, е, ПГП радионуклидов 238Ри и 239Ри с воздухом, водой и пищей
и УВ при поступлении этих изотопов с водой для населения [2]
Радионуклид	Т\/2	Поступление с воздухом			Поступление с водой и пищей		у-рвода Бк/кг
		ВОЗД. нас 9 Зв/Бк	ПГП™ Бк/г.	ДОА™, Бк/м3	ПИЩ. нас , Зв/Бк	ПГП™11 111	, Бк/г.	
238Ри	87,7 лет	4,6 • 105	22	2,7 • 10~3	4,0 • IO"7	2,5 • 103	0,6
239Ри	2,41 • 104лет	5,0 • 10 5	20	2,5 • 10 3	4,2 • 10"7	2,4 • 103	0,56
296
Новый справочник химика и технолога
13.15.	Америций 241 Ат, 243Ат
13.15.1.	Образование, свойства, применение
и поступление в окружающую среду
Америций имеет атомный номер 95, открыт в 1944 г.
в Беркли Джеймсом, Морганом, Гиорсо и Сиборгом
при нейтронной бомбардировке плутония:
2Г₽и + 2я	Pu—ijf >24' Ат (432 г.).
94	94	14,4 лет 95	'	'
Свое название получил в честь Америки, где его от-
крыли. Второй изотоп 243Ат был синтезирован при об-
лучении нейтронами 242Ри по реакции:
243
242 Pu + п Ри JSq > Am (7,38 • 103 лег).
Всего известно 14 изотопов и изомеров америция.
Энергия и вид частиц, образующихся при распаде неко-
торых из них, приведены в разделе 12.
Америций представляет собой ковкий серебристо-
белый металл и существует в виде двух аллотропных
модификаций. До температуры 600 °C он находится в
виде гексагональной модификации с плотностью
13670 кг/м3, которая при дальнейшем повышении тем-
пературы переходит в кубическую. Температуры плав-
ления и кипения соответственно равны 1173 °C и
2607 °C.
Радионуклид241 Ат применяют в различных приборах
(дефектоскопах, плотномерах, толщиномерах и т. д.), в
качестве источника мягкого у-излучения (Еу] = 59,54 кэВ
и Еу2 = 26,34 кэВ), при изготовлении источников
a-излучения и источников энергии с низкой тепловой
мощностью, а также для возбуждения атомов в рентге-
нофлуоресцентном анализе. Промышленная потребность
в 241 Ат составляет ~ 10 кг в год [84]. 241 Ат, 243Ат и
другие радионуклиды америция образуются в ядерных
реакторах атомных электростанций в значительных ко-
личествах, и их необходимо захоранивать на длитель-
ное хранение (~105лет) или выжигать, используя
трансмутацию.
Источниками поступления америция в окружающую
среду являются атомные электростанции, испытания
ядерного оружия и аварии при производстве и примене-
нии этих радионуклидов. Из-за постоянной эмиссии
изотопов плутония в окружающую среду с атомных
станций, происходит непрерывное глобальное накопле-
ние 241 Ат в результате распада 241Ри.
В растворах солей америций проявляет валентность
в пределах от +2 до +7, а в комплексных соединениях
он находится в состоянии +4. Металлический америций
хорошо растворяется в концентрированных минераль-
ных кислотах; при взаимодействии с кислородом обра-
зует нерастворимые оксиды АтО, Ат2О3 и АтО2; с во-
дородом — гидриды АтН2, АтН3, АтдН^; с азотом —
нитрид AmN; с серой — сульфид Am2S2; с углеро-
дом — карбид Ат2С3 и с фтором — фториды. С хло-
ром, бромом и иодом образует растворимые соли. Тет-
рафторид америция растворяется в концентрированных
водных растворах фторидов щелочных металлов (KF,
NH4F, RbF), образуя устойчивые растворы.
С большинством минеральных и органических ки-
слот америций образует комплексные соединения. Соли
америция обладают хорошей растворимостью и, следо-
вательно, большой миграционной способностью. Зако-
номерности миграции, установленные для плутония,
характерны и для америция.
13.15.2.	Распределение америция в организме
человека и животных и радиационное воздействие
Установлено, что при попадании соединений 241Ат
в органы дыхания человека при различных аварийных
ситуациях радионуклид в течение нескольких недель
переходит в кровь и затем на длительное время задер-
живается в печени и скелете. При ингаляции или ин-
тратрахеальном введении животным растворимых со-
единений 241Ат (нитрат, хлорид, цитрат) радионуклид
сравнительно быстро резорбируется из легких в кровь.
При этом через 32 суток у собак в легких остается 16 %,
а у крыс — 5 % от введенного количества. После хро-
ническои ингаляции выведение Ат из легких проис-
ходит в 5 раз медленнее, чем при однократной ингаля-
ции. Кинетика выведения из легких нерастворимых
соединений 241 Ат (оксиды) практически не отличается
от кинетики выведения его растворимых соединений
[94]. Установлено, что резорбция 241 Ат из ЖКТ проис-
ходит медленно. Из растворимых соединений наиболее
низкая величина всасывания из ЖКТ характерна для
нитрата и хлорида — (0,45ч-1,00) • 10~3, а максимальное
значение имеют комплексные соединения америция,
которые в меньшей степени, чем простые соли, гидро-
лизуются в ЖКТ. Для цитратного комплекса уровень
всасывания достигает 5 • 10 3, для химически стабиль-
ного комплекса с диэтилентриаминопентаацетатом
(ДТПА) — 2 %. Наименьшая резорбция из ЖКТ отме-
чена для оксида241 Ат — 1 • 10”2 %. Всасывание241 Ат в
5-10 раз выше, чем 239Ри, если радионуклиды поступи-
ли в ЖКТ в виде растворимых соединений.
Через неповрежденные кожные покровы поросят
в организм поступают небольшие количества 241 Ат —
примерно 0,02 %в сутки от нанесенного. Однако через
колотую рану кисти человека скорость всасывания аме-
риция достигает 80 % в сутки и затем резко уменьшает-
ся вследствие образования рубцовой ткани. Основными
органами человека, в которых откладывается 241 Ат,
являются скелет, печень и почки. Количество попавше-
го в эти органы америция зависит от химического со-
единения введенного радионуклида, пути введения,
а также вида животного. В скелете собак при однократ-
ной ингаляции нитрата 241 Ат откладывается в 2,5 раза
больше радионуклида, чем в скелете крыс.
Аналогичный эффект обнаружен при внутривенном
введении хлорида241 Ат. Введение241 Ат в виде цитрат-
ного комплекса не выявило различий в уровнях отло-
Радиоактивные вещества. Радионуклиды
297
жения радионуклида в скелете и печени разных видов
животных. При хронической ингаляции относительное
содержание Ат в скелете животного возрастает со
временем. Этот факт можно объяснить более быстрым
выведением радионуклида из печени. В костной ткани
животных 241 Ат удерживается более длительное время.
Кроме скелета и печени америций откладывается в не-
больших количествах в почках, селезенке, щитовидной
железе, надпочечниках, яичках и яичниках. При одно-
кратном ингаляционном или интратрахеальном введе-
нии америция в органы дыхания животных начальное
равномерное (диффузное) распределение со временем
переходит в неравномерное, проявляющееся на гисто-
авторадиограммах как агрегация a-треков в «звезды».
При хроническом введении америция в легкие количе-
ство таких «звезд» возрастает. Поступление америция
в организм собак в виде хлорида приводит к образова-
нию звезд в печени и других органах. Исследование
гистоавторадиограмм различных костей животных по-
казало, что америций преимущественно откладывается
на поверхности костных структур. У собак накопление
в эндостате трабекул и в кортикальной кости выше, чем
в периосте. Распределение америция в костном мозге у
собак имеет преимущественно очаговый характер с
наличием густых скоплений a-треков. Неравномерное
микрораспределение наблюдается и в щитовидной же-
лезе с локализацией большого количества a-треков в
межфолликулярной ткани, а также в почках, где треки
преимущественно сосредоточены в корковом слое. Вы-
ведение америция из организма животных происходит
как с калом, так и с мочой. При внутривенном и внут-
рибрюшинном введении радионуклид в первые сутки в
основном выводится с мочой, а при ингаляционном и
интратрахеальном — с калом [1]. Различают острое,
подострое и хроническое радиационное поражение при
взаимодействии а- и у-излучениями 241 Ат. Острое лу-
чевое поражение у крыс наблюдается при поступлении в
их организм более 1,85 МБк/кг массы тела животных.
В этом случае мощность дозы в скелете составляет бо-
лее 0,5 Гр/сут. Острое поражение характеризуется ран-
ней аплазией костномозгового кроветворения, геморра-
гическим синдромом, некробиотическими изменениями
в паренхиматозных органах, резким сокращением про-
должительности жизни. Эти признаки у собак прояв-
ляются при введении меньших количеств Ат
(0,37 МБк/кг) и мощности дозы в скелете около
0,1 Гр/сут. Подострое лучевое поражение у крыс разви-
вается при введении 7,4 • 105 Бк/кг массы тела, а у со-
бак — 3,7-104 Бк/кг. Оно характеризуется гипоплазией
костномозгового кроветворения, некротическими и скле-
ротическими изменениями органов депонирования, су-
щественным уменьшением продолжительности жизни.
Для хронического поражения америцием характерно
отсутствие или умеренное сокращение продолжитель-
ности жизни, сочетание гипо- и гиперпластических
процессов, развитие опухолей. Максимальное количе-
ство Ат, не приводящее к сокращению продолжи-
тельности жизни крыс и собак, составляет соответст-
венно 18,5 кБк/кг и 0,89 кБк/кг. При поступлении241 Ат
в органы дыхания животных основной формой неопу-
холевых отдаленных последствий является развитие
пневмосклероза. Частота и распространенность пневмоск-
лероза возрастает с увеличением поглощенной дозы в
легких. Циррозы печени также являются частой формой
неопухолевых последствий при инкорпорации 241Ат.
При дозе в печени около 2 Гр частота циррозов печени
у собак составляет 100%. Опухоли легких и остео-
саркомы являются основной опухолевой патологией при
инкорпорации 241 Ат. Обнаружено, что частота опухолей
легких, рассчитанная на 1 Гр, увеличивается с умень-
шением поглощенной дозы в органе. При дозе в легких
0,25 Гр риск возникновения опухолей находится на уров-
не 7,6 % на 1 Гр, а при дозе 11,3 Гр — 0,7 % на 1 Гр [1].
13.15.3.	Методы определения
и допустимые концентрации241 Ат и 243Ат
в воздухе рабочих помещений,
атмосферном воздухе, воде и пище
В окружающей среде и организме содержание ра-
диоактивных изотопов америция определяют радио-
метрическими методами по их а- и у-излучению. Разра-
ботаны методы, позволяющие выделять 24’Ат в чистом
виде (экстракция, соосаждение и ионный обмен). Вы-
деление америция облегчается тем, что Ат3+ значи-
тельно устойчивее других трехвалентных ионов транс-
урановых элементов. Из смеси других элементов,
имеющих более высокие валентные состояния, Ат3’
выделяют с помощью ионного обмена и экстракцией
органическими растворителями, такими как теноил-
трифторацетон (ТТА), трибутилфосфат (ТБФ) и други-
ми фосфорорганическими соединениями. Для анализа
проб на содержание америция применяют также спек-
трофотометрический метод с арсеназо III и кулономет-
рическое титрование [9, 72, 83, 84].
В случае попадания соединений америция на по-
верхность кожных покровов, проводят ее дезактивацию
водой с хозяйственным мылом, 5%-м раствором пента-
цина и дезактивирующими пастами. При аварийном
поступлении америция рекомендуется проводить про-
мывание носоглотки и полости рта водой, ингаляцию
5-10%-м раствором пентацина. Принимают слабитель-
ные и применяют очистительные клизмы и промывание
желудка [22]. В табл. 13.36 и 13.37 приведены допусти-
мые концентрации 24’Ат и 243Ат в воздухе рабочих
помещений и в атмосферном воздухе, а также допусти-
мые значения поступления этих радионуклидов с пи-
щей и водой и минимальные удельная (МЗУА) и сум-
марная (МЗА) активности на рабочем месте. Как и для
большинства актиноидов [2], допустимая концентрация
24’Ат и 243Ат в атмосферном воздухе (ДОА) составля-
ет соответственно 2,9 • КГ3 и 3,6 • 10~3 Бк/м3, а уровень
вмешательства (УВ), при превышении которого следует
проводить защитные мероприятия, определен величи-
ной 0,69 Бк/кг воды для обоих радионуклидов.
298
Новый справочник химика и технолога
Таблица 13.36
ПГП, £, ДОА в воздухе рабочих помещений
в зависимости от химических соединений и ядерно-физических свойств радионуклидов241 Ат и 243Ат,
МЗУА и МЗА этих радионуклидов на рабочем месте [2]
Радионуклид	Г]/2	Тип химического соединения	_возд. с*перс Зв/Бк	пгп^, Бк/г.	ДОА^-, Бк/м3	МЗУА, Бк/г	МЗА, Бк
241Ат	432 г.	Все соединения	3,9 • 10"5	5,1 • 102	0,21	1,0	104
243Ат	7380 лет	Все соединения	3,9 • Ю5	5,1 • 102	0,21	1,0	104
Таблица 13.37
ДОА в воздухе, £, ПГП радионуклидов241 Ат и 243Ат с воздухом, водой и пищей
и УВ при поступлении этих радионуклидов с водой для населения [2]
Радионуклид	Г1/2	Поступление с воздухом			Поступление с водой и пищей		УВ80^ Бк/кг
		рВОЗД. нас , Зв/Бк	ПГП™Д Бк/г.	Д°А™д; Бк/м3	„пищ. нас , Зв/Бк	гтргтпищ 1U11HOC , Бк/г.	
241Ат	432 г.	4,2 • 10’5	24	2,9 • 10’3	3,7 • IO’7	2,7 • 103	0,69
243 Ат	7380 лет	4,1 • 10’5	24	3,0- ю 3	3,7 • IO 7	2,7 • 103	0,69
Литература
1.	Баженов В.А., Булдаков Л.А., Василенко И.И.
и др. Вредные химические вещества. Радиоак-
тивные вещества: Справочник / Под ред.
Л.А. Ильина и В.А. Филова. Л.: Химия, 1990.
464 с.
2.	Нормы радиационной безопасности (НРБ-99).
СП 2.6.1.758-99. М.: Минздрав России. 1999.
115 с.
3.	Langham W.N. et al. // J. Labor. A. Clin. Med. 1956.
V. 47, N 5. P. 819-823.
4.	Eisenbud M. et al. Tritium in the Enoironment И NCRP
Report N 62 / Behav. Proc. Int. Symp. San Francisco,
1978; Vienna, 1979. P. 585-589.
5.	Москалев Ю.И. Минеральный обмен. M.: Меди-
цина, 1985. 287 с.
6.	Казбеков Д.А. Окись трития. М., 1968.
7.	Журавлев В.Ф. и др. И Радиобиология. 1982.
Т. 22. Вып. 4. С. 556-560.
8.	Окладникова Н.Д. и др. // Мед. радиология. 1969.
№6. С. 8-14.
9.	Голутвина М.М., Абрамов Ю.В. Контроль за по-
ступлением и содержанием радиоактивных ве-
ществ в организме человека. М.: Энергоатомиз-
дат, 1989. 168 с.
10.	Hayes D.W. // Health Phys. 1977. V. 32, N 4. P. 215.
11.	Bonka H. et al. Production and Emission of Carbon-
14 and its Radiological Significance // Res. Com-
mun. 4 Conger. Int. A/RP. Paris, 1977. V. 3. P. 945-
948.
12.	Бабаева H.C. и др. Ядерная энергетика, человек и
окружающая среда. М., 1981. 295 с.
13.	Matthies М., Paretzke H.G. И Health Impacts of Dif-
ferent Sources of Energy. Vienna, 1982. P. 329-341.
14.	Kunz C.O. et al. // Trans. Amer. Nucl. Soc. 1975.
V. 21.P. 91.
15.	Ионизирующее излучение: источники и биоло-
гические эффекты. НКДАР при ООН. Нью-Йорк,
1982. Т. 1. 882 с.; Т. 2. 780 с.
16.	Холина Ю.Б. Миграция в природной среде и
биологическое действие 14С // Итоги науки и тех-
ники. Радиационная биология. М., 1983. Т. 4.
С. 31-42.
17.	Вредные химические вещества. Неорганические
соединения элементов I—IV групп / Под ред.
В.А. Филова и др. Л.: Химия, 1988. 512 с.
18.	Апплби Л.Дж., Девелл Л., Мишра Ю.К. и др. Пу-
ти миграции искусственных радионуклидов в
окружающей среде / Под ред. Ф. Уорнера и
Р. Харрисона; Пер. с англ, под ред. А.Г. Рябо-
шапко. М.: Мир, 1999. 512 с.
19.	Рублевский В.П. и др. Радиоактивный углерод в
биосфере. М., 1979. 152 с.
20.	Человек. Медико-биологические данные.
Публ. 23 МКРЗ М.: Медицина, 1977. 496 с.
21.	Запольская Н.А. и др. И Радиационная гигиена.
1975. №5. С. 159-164.
22.	Борисов В.П. и др. Неотложная помощь при ост-
рых радиационных воздействиях / Под ред.
Л.А. Ильина. М.: Атомиздат, 1976. 208 с.
23.	Методические рекомендации по санитарному
контролю за содержанием радиоактивных ве-
ществ в объектах внешней среды / Под ред.
А.Н. Марея, А.С. Зыковой. М.: Институт биофи-
зики, 1980. 336 с.
Радиоактивные вещества. Радионуклиды
299
24.	Sullivan M.F. et al. И Environ. Res. 1984. V. 35,
N 2. P. 439^453.
25.	Пределы поступления радионуклидов для рабо-
тающих с радиоактивными веществами в откры-
том виде. Публ. 30 МКРЗ. Ч. 2. М.: Энергоатом-
издат, 1983. 64 с.
26.	Van Bruwaene R. et al. // Int. J. Appl. Rad. A. Iso-
top. 1983. V. 34, N 5.
27.	Пределы поступления радионуклидов для рабо-
тающих с ионизирующим излучением. Публ. 30
МКРЗ. Ч. 1. М.: Энергоатомиздат, 1982. 135 с.
28.	Защита пациента при радиоизотопных исследовани-
ях. Публ. 17 МКРЗ. М.: Медицина, 1974. 87 с.
29.	Щерба М.М. Железодефицитные состояния.
Л., 1975.
30.	Материалы по токсикологии радиоактивных ве-
ществ. Вып. 3. Железо-59 / Под ред. А.А. Летаве-
та, Э.Б. Курляндской. М., 1962.
31.	Ильин Л.А. и др. Радиоактивные вещества и ко-
жа (метаболизм и дезактивация). М.: Атомиздат,
1972. 301 с.
32.	Материалы по токсикологии радиоактивных ве-
ществ. Вып. 2. Радиоактивные кобальт, натрий,
фосфор, золото / Под ред. А.А. Летавета,
Э.Б. Курляндской. М., 1960. 171 с.
33.	Туркин А.Д. Дозиметрия радиоактивных газов.
М., 1973. 159 с.
34.	Schonhofer F., Henrich Е. Recent progress and ap-
plication of low-level liquid scintillation counting //
J. Radioanal. Nucl. Chem. 1987. V. 115. P.317-
333.
35.	Козлов В.Ф. Справочник по радиационной безо-
пасности. М.: Энергоатомиздат, 1987. 192 с.
36.	Криптон-85 в атмосфере (накопление, биологи-
ческое значение и способы контроля). М., 1978.
64 с.
37.	Израэль Ю.А., Соколовский В.Г. и др. Экологиче-
ские последствия радиоактивных загрязнений
природных сред в районе аварии Чернобыльской
АЭС // Атомная энергия. 1988. Т. 64, № 1.
38.	Ильин Л.А., Павловский О.А. Радиологические
последствия аварии на Чернобыльской АЭС и
меры, предпринятые с целью их смягчения И
Атомная энергия. 1988. Т. 65, № 2. С. 119-129.
39.	Бобовникова Т.И., Вирченко Е.П., Коноплев А.В.
и др. Химические формы нахождения долгожи-
вущих радионуклидов и их трансформация в
почвах в 30-км зоне вокруг Чернобыльской
АЭС И Почвоведение. 1990. № 10. С. 20-25.
40.	Frissel М. J., Berqeijik van К.Е. Mean transfer values
derived by simple regression analyses. VI Report,
IUR Working Group on Soil-to-Plant Transfer.
RTVM-LSO, Bilthoven, Netherland, 1989.
41.	Grebenshchikova N.V., Firsakova S.K., Timo-
feev S.F. et al. Transfer patterns of radionuclides
into crops in the condition of radioactive contamina-
tion after the Chernobyl accident. Comparative As-
sessment of the Environmental Impact of Radionu-
clides Released During Three Major Accidents:
Kyshtym, Windscale and Chernobyl. CEC, Luxem-
bourg. EUR 13574. 1991.
42.	Ильин Л.А. Основы защиты организма от воз-
действия радиоактивных веществ. М.: Атомиз-
дат, 1977. 252 с.
43.	Булдаков Л.А., Москалев Ю.И. Проблемы распре-
деления и экспериментальной оценки допустимых
уровней 137Cs, wSr, 106Ru. М., 1968. 294 с.
44.	Абрамов Ю.В., Голутвина М.М. // Сб.: Актуаль-
ные вопросы радиационной гигиены. М., 1983. С.
205-206.
45.	Дектерева М.О., Кошеуров В.П. Влияние возраста
на уровни облучения при поступлении радио-
стронция в организм человека. М., 1989. С. 35.
46.	Бурыкина Л.Н. // Сб.: Отдаленные последствия
лучевых поражений / Под ред. Ю.И. Москалева.
М., 1971. С. 232-250.
47.	Бегак О.Ю. и др. Введение в радиологию. СПб.:
СПТИ, 1992. 69 с.
48.	Рихванов Л.П., Рихванова М.М. Введение в ра-
диологию. Томск: ТПУ, 1994. 104 с.
49.	Оганесян Ю.Ц., Стародуб Г.Я., Букланов Г.В.
и др. Получение радиобиологического препарата
иода-123 на пучке электронов с энергией
25 МэВ //ОИЯИ. Дубна, 18-88-758. 1988.
50.	Грешилов А.А. и др. Продукты мгновенного де-
ления 235U, 238U, 239Ри в интервале 0-1 ч: Спра-
вочник. М.: Атомиздат, 1969. 105 с.
51.	Воробьев Е.И. и др. И Атомная энергия. 1985.
№58. С. 113-116.
52.	Василенко И.Я. // Атомная энергия. 1987. № 63.
С. 244-248.
53.	Поликарпов Г.Г. Радиоэкология морских орга-
низмов. М., 1964. 295 с.
54.	Корнеев Н.А., Сироткин А.Н. Основы радиоэко-
логии сельскохозяйственных животных. М.:
Энергоатомиздат, 1987. 208 с.
55.	Гартнер Р., Рассел Р. И Радиоактивность и пища
человека / Под ред. Р.М. Рассела. М., 1971.
С. 220-232.
56.	Ильин Л.А. и др. Радиоактивный иод в проблеме
радиационной безопасности. М., 1972.272 с.
57.	Кесслер Г. Ядерная энергетика. М.: Энергоатом-
издат, 1986. 264 с.
58.	Назаров И.М. и др. Основы дистанционных ме-
тодов мониторинга загрязнения природной сре-
ды. М.: Гидрометеоиздат, 1993. 279 с.
59.	Moor W.J., Comar C.L. // J. Rad. Biol. 1962. V. 5,
N 3. P. 247-254.
60.	Ruwei M. et al. 11 Proc. Int. Symp. Paris, 19-23 Nov.
1984. Vienna, 1985. P. 499-506.
61.	Hanson W., Palmer H. П Nuclear Sci. Abstrs. 1965.
V. 19, N 8. P. 1266.
62.	Фатеева M.H. // Медицинская радиология. 1960,
№7. С. 14—18.
300
Новый справочник химика и технолога
63.	Dziuk Е. et al. // Assesment Radiat. Contaminat.
Man. 1984. Proc. Int. Symp. Paris, 1984. Vienna,
1985. P. 415-419.
64.	Методика массового гамма-спектрометрического
анализа проб природной среды / Под ред.
А.Н. Силантьева, К.П. Махонько. Л., 1984. 64 с.
65.	Петрофизика: Справочник. Т. 1. Горные породы
и полезные ископаемые / Под ред. Н.Б. Дортман.
М.: Недра, 1992.
66.	Материалы по токсикологии радиоактивных ве-
ществ. М., 1964. С. 58-72.
67.	Stover B.J. // Some Aspects of Internal Irradiation /
Ed. Dougerty. N.Y., 1962. P. 3-7.
68.	Mori et. Al. // Health Phys. 1983. V. 44, N 1.
P. 261-272.
69.	Якубович А.Л. и др. Ядерно-физические методы
анализа горных пород. М.: Энергоатомиздат,
1982. 249 с.
70.	Schlechte Р. И J. Raduoanal. Chem. 1981.V. 61,
N 1/2. Р. 55-61.
71.	Телдеши Ю., Клер Э. Ядерные методы химическо-
го анализа окружающей среды / Пер. с анг. под ред.
Б.Ф. Мясоедова. М.: Химия, 1991.192 с.
72.	Современные методы разделения и определения
радиоактивных элементов // Сб. научных тру-
дов / Отв. ред. Б.Ф. Мясоедов, А.В. Давыдов. М.:
Наука, 1989.
73.	Fisher D.R. et al. И Health. Phys. 1983. V. 45, N 3.
P. 617-629.
74.	Bair W.F. et al. // Uranium, plutonium, transplutonic
elements. Berlin, 1973. P. 107-110.
75.	McMillan E.M., Abelson P.H. Radioactive Element
93 // Phys. Rev. 1940. V. 57, N 12. P. 1185-1186.
76.	Wahl A.C., Seaborg G.T. Nuclear Properties of
2”Np // Phys. Rev. 1948. V. 73, N 9. P. 940-941.
77.	Peppard D.F., Studier M.H., Gergel M.V. et al. Iso-
lation of Microgram Quantities of Naturally Occur-
ing Plutonium and Examination of its Isotopic Com-
position // J. Amer. Chem. Soc. 1951. V. 73, N 6.
P.2529-2533.
78.	Peppard D.F., Mason G.W., Grey P.R. et al. Occur-
rence of the (4n + 1) Series in Nature I J. Amer.
Chem. Soc. 1952. V. 74, N 23. P. 6081-6084.
79.	The Metabolism of Plutonium a. Related Elements //
Annals, of the ICRP. 1986. Publ. 48. P. 237.
80.	Токсикология и радиобиология нептуния-237 /
Под ред. Ю.И. Москалева. М., 1979. 96 с.
81.	Куперман А.Я. и др. // Радиохимия. 1983. Т. 25.
С. 733-740.
82.	А.С. 1211644 СССР, МКИ G 0127/48. Способ
определения электроактивных веществ /
А.Я. Куперман, Ю.А. Смирнов. Опубл. 15.02.86.
Бюл. № 6.
83.	Гедеонов Л.И., Гритченко З.Г., Макарова Т.П. и
др. Радиохимическая методика определения ура-
на, нептуния, плутония, трансплутониевых и
редкоземельных элементов в пробах аэрозолей, в
радиоактивных выпадениях и почвах Л.: Радие-
вый институт, 1973. 15 с.
84.	Несмеянов А.И. Радиохимия. М.: Химия, 1978.
560 с.
85.	Трансурановые элементы в окружающей среде/
Под ред. У.С. Хэнсона. М., 1985. 344 с.
86.	Гайсинский М., Адлов Ш. Радиохимический
словарь элементов / Пер. с англ. М.: Атомиздат,
1968. 256 с.
87.	Bair W.J. Diagnosis a. Treatment of Incorporated
Radionuclides. Vienna, 1976. P. 51-83.
88.	Булдаков Л.А. и др. Проблемы токсикологии
плутония. М., 1969. 368 с.
89.	Мясоедов Б.Ф., Новиков Ю.П., Карякин А.В.
и др. // Радиохимия. 1984. Т. 26. С. 536-540.
90.	Novicov Yu.P. Gliva V.B., Ivanova S.A. et al. // Ra-
dioanal. and Nucl. Chem. Lett. 1986. V. 103, N 6. P.
337-342.
91.	Walker R.L., Eby R.F., Pritchard C.A. et al. // Anal.
Lett. 1974. V. 7. P. 563-574.
92.	Walker R.L. et al. // Anal. Lett. 1981. V. 14.
P.1603-1612.
93.	Makarova T.P., Preobrazhenskaja L.D.,
Lovtsyns A.V. et al. // J. Radioanal. Chem. 1983. V.
80, N 1/2. P. 173-182.
94.	Проблемы радиологии америция-241 / Под ред.
Ю.М. Москалева. М., 1977. 168 с.
Приложение I
301
ПРИЛОЖЕНИЕ I
Ядерно-физические и дозиметрические характеристики радионуклидов
В табл. П1 приведены основные ядерно-физические
и дозиметрические константы и характеристики, по
которым можно оценить степень опасности того или
иного радионуклида, определить условия работы с ним,
рассчитать параметры защиты.
Одной из важных характеристик, позволяющей рас-
считать экспозиционную дозу от источника излучения,
является у-постоянная.
у-Постоянная Ку — характеристика радионукли-
да— численно равна мощности экспозиционной дозы
X, создаваемой фотонами всех спектральных линий
точечного изотропного у-источника единичной актив-
ностью А на единичном расстоянии г без начальной
фильтрации, т. е.
х=кД,	(1П1)
Г
. г2
отсюда К = X — .	(2Ш)
А
В системе СИ у-постоянную Ку выражают в едини-
цах аГр • м2/(с • Бк), при этом, если Еу берется в МэВ, г
— в м, а активность — в Бк, то у-постоянная — мощ-
ность поглощенной дозы в воздухе, создаваемой
у-излучением точечного изотропного радионуклидного
источника активностью 1 Бк на расстоянии г = 1 м от
него:
т
к^к =	4яЛ	= (ЗП1)
т	т
/-1	/=1
Здесь 1,6 • 1(Г13 — коэффициент перевода 1 МэВ в
джоули, Дж/МэВ; (цея) — массовый коэффициент
поглощения энергии, м2/кг; 1018 — коэффициент пере-
счета 1 Гр в атгогреи; Kyi — дифференциальная
у-постоянная.
у-Постоянная во внесистемных единицах
[Р • см2 /(ч • мКи)] — это мощность экспозиционной до-
зы, Р/ч, создаваемой у-излучением точечного изотроп-
ного радионуклидного источника активностью 1 мКи
на расстоянии г - 1 см от него фотонами, описываемая
выражением
т
3,7-10’£егл,(ц„,). 1.610-6 • 3600
к __________1=1_______________________
Y	4л-87,7	(4Ш)
т	т
= 193,4£Е,Л(Ц„.) =2Х,
1=1	1=1
где 3,7 • 107 — коэффициент перевода мКи в Бк;
1,6-10-6— коэффициент перевода 1 МэВ в эрги,
эрг/МэВ; (це„) — массовый коэффициент поглоще-
ния энергии, см2/г.
Из соотношений (ЗГИ) и (4Ш) определяется связь
между у-постоянными:
= 6,555£ [ Р ' См2
с • Бк )	’ ч • мКи
(5Ш)
у-Постоянную радионуклида с известным у-спект-
ром можно рассчитать с помощью уравнения (4Ш) и
эмпирического соотношения
Kv = -0,703436Е2 + 6,09633£у, - 0,0386254 (6Ш)
или воспользовавшись рис. А, на котором приведена
зависимость дифференциальной у-постоянной от
энергии у-линии.
Фотоны с энергией меньше 30 кэВ несущественны
для у-постоянной из-за значительного поглощения
излучения в материале источника.
Пояснения к таблице П1. В первой колонке приведено
обозначение ядра-мишени. Изомерное (метастабильное) со-
стояние нуклида отмечено значком т или g, например, 254otEs
и 254gEs.
Во второй колонке используются обозначения:
+Р — бета-плюс-распад; ”Р — бета-минус-распад;
g — е-захват (Х-захват); а — альфа-распад;
ИП — изомерный переход; СД — спонтанное деление.
В четвертой и пятой колонках даны значения энергий
корпускулярного и у-излучений. В круглых скобках указана
абсолютная интенсивность в процентах (число частиц или
у-квантов на 100 распадов). При наличии одной или более
компонент интенсивностью свыше 5 % компоненты с мень-
шей интенсивностью не указываются. В остальных случаях
приводятся компоненты и меньшей интенсивности.
Для р-частиц дается максимальная энергия.
При е-захвате иногда у-излучение отсутствует, в этом
случае приводится наиболее интенсивная линия характери-
стического излучения, помеченная как КХ.
Если наблюдаются +р-переходы, то приведена интенсив-
ность аннигиляционного у-излучения с энергией 0,511 МэВ
(511^.
В шестой и седьмой колонках приведены значения ми-
нимально значимых удельной активности (МЗУА) и актив-
ности в помещении или на рабочем месте (МЗА) соответ-
ственно (Приложение П-4 [16]). В соответствии с п. 1.8
ОСПОРБ-99, если удельная активность радионуклида меньше
МЗУА или активность радионуклида в открытом источнике
меньше МЗА, или сумма отношений активностей отдельных
радионуклидов к их табличным значениям меньше 1 (а в ор-
302
Новый справочник химика и технолога
ганизации: общая активность радионуклидов в открытых ис-
точниках излучения не превышает более чем в 10 раз МЗА
или сумму отношений активностей разных радионуклидов к
их табличным значениям), то не требуется специального раз-
решения (лицензии) на работу с источниками излучения.
В зависимости от минимально значимой суммарной ак-
тивности МЗА радионуклиды делятся на 4 группы радиаци-
онной опасности:
А	1 • 103 Бк;
Б	1 • 104-1 • 105Бк;
В 1 106-1 - 107 Бк;
Г 1 • Ю8-1 • 109 Бк, а также 83mKr, 85"'Кг и 135,яХе.
234Th_234mpa; 230^226^, 222^ 218^ 214р0;
232u-228Th, 224Ra, 22ORn, 216Ро, 212Pb, 212Bi, 2O8T1 (0,36),
2,2Po (0,64);
235jj__228u_________234Th 234wpa-
U-природный—234Th, 234mPa, 234U, 230Th, 226Ra, 222Rn, 218Po,
2I4Pb, 214Bi,214Po,210Pb,2l0Bi,210Po;
2nJ-24O'"Np;	И7Мр—233Pa;	MteAm-M2Am;
M5Am-2”Np.
Значения МЗУА и МЗА, помеченные двойной звездочкой,
приведены в условиях их равновесия с дочерними радионук-
лидами:
"Sr-^Y;	93Zr-93mNb;	97Zr-97Nb;
106Ru—106Rh;	137Cs-,37mBa;	,4GBa-140La;
i44Ce_i44pr.	210Pb—2,0Bi, 2,0Po;
212Pb—212Bi, 2O8T1 (0,36), 212Po (0,64);
212Bi—2O8T1 (0,36), 2,2Po (0,64);	220Rn—216Po;
222Rn—218Po, 214Pb, 214Bi, 214Po;
223Ra—219Rn, 215Po, 211Pb, 211Bi, 2O7T1;
224Ra—220Rn, 216Po, 212Pb, 212Bi, 2O8T1 (0,36), 212Po (0,64);
22*Ra 222Rn, 218Po, 214Pb, 214Bi, 214Po, 210Pb, 210Bi, 210Po;
228Ra—228Ac;	226Th-222Ra, 218Rn, 214Po;
228Th 224Ra, 220Rn, 216Po, 2i2Pb, 212Bi, 2O8T1 (0,36), 212Po (0,64);
229Th—225Ra, 225Ac, 221Fr, 217At, 213Bi, 213Po, 209Pb;
Th-природный—228Ra, 228Ac, 228Th, 224Ra, 220Rn, 216Po,
212Pb, 212Bi, 2O8T1 (0,36), 2I2Po (0,64);
В восьмой и девятой колонках приведены величины
у-постоянной Ку в единицах системы СИ и во внесистемных
единицах, соответственно. Величины без ссылок в колонке
восемь получены с помощью соотношения (5П1).
Значения у-постоянной, помеченные двойной звездочкой,
приведены в условиях их равновесия с дочерними радионук-
лидами:
73 As—73mGc;	^As-^Se;	77Kr-77mBr;
89m-y;	91/И'у;	90тул	90mZr‘
9°Nb—90mZr;	’’Mo—9O'”Nb;	99Mo—"'"Tc;
,03Ru—l03mRh;	IO5ru—,05mRh;	106Ru—106Rh;
103Pd—103mRh;	,09Pd—I09mAg;	109Cd—109mAg;
H5Cd_u5min.	H5«cd_ii5min.	114'"ln_'14in;
i35j	i3*cs	136mBa*	137Cs—137mBa;
i9iOs-191"Tr;	191p^	191 my j..	197mpj	l97mAu’
197“Hg— 197mAu;
226Ra—222Rn, 218Ро, 214Pb, 214Bi, 214Ро, 210Pb, 210Bi, 210Ро.
Приложение I
303
P • CM2
’’ ч - мКи
Рис. А. Зависимость у-постоянной (Kv) от энергии у-квантов (Eyi)
;мэв
Таблица П1
Ядерно-физические и дозиметрические характеристики радионуклидов
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %)	Период полураспада	Энергия, МэВ (выход, %)		МЗУА, Бк/кг	МЗА, Бк	у-Постоянная, К7	
			Р, а	У			аГр • м2 с • Бк	Р • см2 ч • мКи
1	2	3	4	5	6	7	8	9
;н	-0	12,32 г. [15]	0,0186(100) [15]	—	1 • 106	1 • 109	—	—
«Ве	8	53,22 сут.	—	0,478(10,3) [11]	1 • 103	1 • 107	1,861 [3]	0,284 [3]
4° Be	*0	1,51 • 106 лет [15]	0,556(100) [15]	—	—	—	—	—
I1 Be	0	13,81 с	11,5 (61); 5,3 (29) [10]	7,987(1,7); 2,138(30) [11]	—	—	35,01	5,341 [И]
14 6	”0	5700 лет [15]	0,156(100) [10, 15]	—	1 • ю4	1 • ю7	—	—
‘3N	8,+0	9,965 мин [15]	1,198 (99,8) [15]	0,511*(< 199,6) [15]	—	—	38,500 [3]	5,879 [3]
,6N	0	7,13 с [15]	10,418 (28); 4,289 (66,2); 3,302 (4,8) [15]	6,128 (67); 7,15 (4,9); 2,742 (0,82) [15]	—	—	95,95 [3]	14,64 [3]
‘7N	“0	4,173 с [15]	7,809 (3); 4,126 (38); 3,301 (50,1); 2,741 (6,9) [15]	0,871 (3,3) [15]	—	—	1,284 [3]	0,196 [3]
15 О 8	+0, 8(0,1)	122,23 с [15]	1,732(99,9) [15]	0,511±(< 199,8) [15]	1 • ю2	1 • ю9	38,63[3]	5,884 [3]
19 О 8	0	26,88 с [15]	3,265 (54,4); 4,622 (45,4) [15]	1,553 (1,39); 1,444 (2,64); 1,356 (50,4); 0,197 (95,9); 0,110 (2,5) [15]	—	—	33,68 [3]	5,14 [3]
17f 9 1	8, +P (99,84)	64,49 с [15]	1,739(99,85) [15]	0,511* (< 199,7) [15]	—	—	38,60 [3]	5,890 [3]
18 t? 9 Г	+P,s(3)	109,77 мин [15]	0,634(96,73) [15]	0,511* (< 193,5) [15]	1 • ю1	1 • 106	37,29 [3]	5,696 [3]
	+0,s(9)	2,6019 лет [15]	0,545 (90,5) [15]	1,274 (99,94); 0,5 11* (< 181,1) [15]	1 • ю1	1 • 106	77,67 [3]	11,851 [3]
nNa	0	14,959 ч [15]	1,39(99,94) [15]	2,754 (99,9); 1,369 (100) [15]	1 • ю1	1 • ю5	118,8 [3]	18,138 [3]
f27Mg	0	9,458 мин [15]	1,596 (29); 1,767 (71) [15]	1,014(28); 0,844(71,8) [15]	—	—	32,03 [3]	4,888 [3]
	"0	20,915 ч [15]	0,459 (95); 0,212 (5) [15]	0,0306 (66); 0,401 (36,6); 0,941 (38,3); 1,342 (52,6); 1,373 (4,7); 1,589 (4,2) [8, 15]	—	—	51,14 [3]	7,808 [3]
в Al	+0,8	7,17 • 105 лет [15]	1,173 (81,7) [15]	0,5 11* (< 163,4); 1,13 (2,5); 1,809 (99,8) [8, 15]	—	—	88,05 [3]	13,436 [3]
в Al	0	2,241 мин [15]	2,863 (99,99) [15]	1,779(100) [И, 15]	—	—	54,68	8,349 [11]
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы Ш
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %)	Период полураспада	Энергия, МэВ (выход, %)		МЗУА, Бк/кг	МЗА, Бк	у-Постоянная, Ку	
			Р, а	У			аГр • м2 с • Бк	Р • см2 ч • мКи
1	2	3	4	5	6	7	8	9
31 Si 14 01	Р	157,3 мин [15]	1,490 (99,93); 0,224 (0,07) [15]	1,266 (0,07) [3, 15]	1 • 103	1 • 106	0,030 [3]	4,55 • 10’3 [3]
32 Si 14 й1	"Р	132 г. [15]	0,224(100) [15]	—	—	—	—	—
32 р 15 г	Р	14,262 сут. [2, 15]	1,710(100) [15]	—	1 • 103	1 • ю5	—	—
33 Р 15 г	“Р	25,34 сут. [12, 15]	0,248(100) [8, 15]	—	1 • ю5	1 • ю8	—	—
38 о 16^	Р	170,3 мин [15]	0,935 (83); 1,191 (2,37); 2,937 (13) [15]	2,751 (1,4); 1,942 (83); 1,746 (2,4) [15]	—	—	86,19 [3]	13,152 [3]
36 С1 17	Р> Р> £	3,01 • 105лет [12, 15]	~р: 0,709 (98,16); +р: 0,120(1,4 • Ю 2) [15]	0,511* (2,97 • 10’2)	1 • ю4	1 • 106	6,4 • 10”4	9,72 - 10’5 [И]
38 С1 17^1	"Р	37,24 мин [15]	1,106 (31,9); 2,749 (10,5); 4,916 (57,6) [15]	2,167 (42,4); 1,643 (31,9) [15]	1 • ю1	1 • ю5	44,62	6,808 [И]
37 Аг 18 ЛГ	£	35,04 сут. [12, 15]	—	—	1 • 106	1 • ю8	—	—
39 Аг 18	Р	269 лет [2, 15]	0,565 (100) [15]	—	—	—	—	—
41 Аг 18^“	Р	109,61 мин [15]	1,198 (99,2) [15]	1,294 (99,1) [15]	1 • ю2	1 • ю9	48,86 [3]	6,544 [3]
40 v 19 К	~Р,£	1,265 ♦ 109лет [15]	1,311 (89,1) [15]	1,461 (10,7) [3, 15]	1 • ю2	1 • 106	5,07 [3]	0,774 [3]
42 v 19	"Р	12,360 ч [12, 15]	3,525 (81,9); 2,001 (17,64) [15]	1,524 (18,1) [15]; 0,313 (0,33) [3]	1 • ю2	1 • 106	8,861 [3]	1,352 [3]
43 v 19	Р	22,3 ч [15]	1,815 (1,5); 1,442 (0,9); 1,222 (4,1); 0,825 (90,9); 0,421 (2,6) [15]	0,618 (79,2); 0,593 (11,3); 0,397 (11,8); 0,373 (86,8); 0,221 (4,8) [15]	1 • 10’	1 • 106	33,915 [3]	5,179 [3]
45 с Я 20	Р	162,61 сут. [15]	0,257(100) [3, 15]	—	1 • ю4	1 • ю7	—	—
47 Са 20	"Р	4,536 сут. [15]	1,992 (19); 0,695 (81) [15]	1,297 (71); 0,808 (6,2); 0,489 (6,2) [15]	1 • 10!	1 • 106	35,84 [3]	5,469 [3]
SCa	’Р	8,718 мин [3, 15]	1,190 (7); 2,178 (91,5) [15]	4,072 (7); 3,08 (92,1) [15, 20]	—	—	81,11 [3]	12,37 [3]
*Sc	Р	83,79 сут. [5, 15]	0,357 (100) [15]	1,120 (99,99); 0,889 (99,98) [5,15]	1 • ю1	1 • 106	70,57 [3]	10,768 [3]
nSc	"Р	3,3492 сут. [15]	0,600 (31,6); 0,441 (68,4) [15]	0,159 (68,3) [15]	1 • ю2	1 • 106	3,540	0,540 [11]
Приложение I
Продолжение таблицы Ш
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %)	Период полураспада	Энергия, МэВ (выход, %)		МЗУА, Бк/кг	МЗА, Бк	у-Постоянная, Ку	
			Р, а	Y			аГр • м2 с • Бк	Р • см2 ч • мКи
1	2	3	4	5	6	7	8	9
“Sc	’P	43,67 ч [15]	0,661 (90); 0,485 (10,0) [15]	1,312 (100); 1,038 (97,6); 0,984 (100); 0,175 (7,5) [15]	1 • 101	1 • ю5	115,6	17,643 [И]
44 пр* 22 11	E	60,0 лет [15]	—	0,078 (96,4); 0,068 (93) [15]	—	—	4,253 [3]	0,649 [3]
45 Ti 22 11	+P,£	184,4 мин [15]	1,040 (84,8) [15]	0,511* (< 169,66) [15]	—	—	33,30 [3]	5,082 [3]
51 Ti 22 1	"P	5,76 мин [12, 15]	1,542 (8,1); 2,150 (91,9) [15]	0,929 (6,9); 0,320 (93,1) [15]	—	—	12,98	1,980 [11]
48 у 23 V	*P (50,3), £	15,974 сут. [15]	0,695 (49,9); 2,007 (0,4) [15]	0,511* (С 100,6); 1,312(97,5); 0,984 (100); 2,240 (2,4); 0,944 (7,8) [15]	1 • 10’	1 • ю5	101,5 [3]	15,498 [3]
51 Cr 24	£	27,7025 сут. [15]	—	0,320 (9,92) [15]	1 • 103	1 • ю7	1,690 [3]	0,258 [3]
25 Mil	+P,£	46,2 мин [15]	2,186 (96,9) [15]	0,511* (< 194,2); 0,749 (0,265) [15]	1 • 10’	1 • ю5	37,30	5,691 [11]
25 МП	+P,e	5,591 сут. [15]	0,576 (29,6) [15]	1,434(100); 1,334 (5,1); 0,935 (94,5); 0,744 (90); 0,511* (< 59,2) [15]	1 • 10‘	1 • ю5	117,7[3]	17,970 [3]
gmMn	+P (98,2), £, ИП(1,75)	21,1 мин [15]	2,633 (98) [15]	1,434 (99,8); 0,511*(< 196,5); 0,378 (1,68) [15]	1 • 10*	1 • ю5	84,47	12,886 [11]
25 Mn	£	3,74-106 лет [12,15]	—	—	1 • ю4	1 • ю9	—	-—
34 Мп	£,“P	312,12 сут. [15]	0,697 (7- Ю 5) [15]	0,835(99,98) [15]	1 • 10’	1 • 106	30,24 [3]	4,614 [3]
“Мп	P	2,5789 ч [12,15]	2,849 (56,3); 1,038 (27,9); 0,736 (14,6) [15]	2,113 (14,3); 1,811 (27,2); 0,847 (98,9) [15]	1 • 10*	1 • ю5	55,49 [3]	8,468 [3]
26 Fe	+P, £	8,275 ч [15]	0,804 (55,49) [15]	0,511 * (< 110,98); 0,169 (99) [ 15]	1 • 10’	1 • 106	28,95	4,417 [И]
26 Fe	£	2,737 г. [12]	—	КХ: 0,0059(16,6)	1 • ю4	1 • 106	—	—-
*’Fe Zo	~P	44,495 сут. [15]	0,466 (53,1); 0,273 (45,3) [15]	1,292 (43,2); 1,099 (56,5); 0,192 (3,08)[15]	1 • 10’	1 • 106	40,48 [3]	6,177 [3]
“Co	+P (76), £	17,53 ч [15]	1,02 (25,6); 1,112 (4,26); 1,498 (46) [15]	0,511* (С 151,8); 1,408(16,9); 1,317 (7,1); 0,931 (75); 0,477 (20,2) [15]	1 • 10’	1 • 106	72,38 [3]	11,045 [3]
“Co	+P(19),£	77,233 сут. [15]	1,459 (18,1) [15]	0,511* (< 38); 3,253 (8,1); 2,598 (17,3); 1,771 (15,5); 2,034(7,9); 1,238 (66,9); 1,037 (14,2); 0,847 (99,94) [15]	1 • 10’	1 • ю5	117,51 [3]	17,931 [3]
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы Ш
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %)	Период полураспада	Энергия, МэВ (выход, %)		МЗУА, Бк/кг	МЗА, Бк	у-Постоянная, Ку	
			р, а	Y			аГр • м2 с • Бк	Р • см2 ч • мКи
1	2	3	4	5	6	7	8	9
”Со	e	271,74 сут. [15]	—	0,0144 (9,16); 0,136 (10,7); 0,122 (85,6) [5,15]	1 • 102	1 • 106	6,554 [3]	1,002 [3]
2? Со	+P,8(85)	70,86 сут. [5, 15]	0,475 (14,9) [15]	0,811 (99,45); 0,511*(< 29,8) [15]	1 • 101	1 • 106	44,16 [3]	6,724 [3]
58тСо 27	ИП	9,04 ч [15]	—	0,025 (100) [9]	1 • ю4	1 • ю7	0,0033 [3]	5,04 • 10"4 [3]
60 Z4! — 27 СО	P,e	1925,28 сут. [15]	0,318(99,9); 1,491 (0,12) [3, 15]	1,332 (99,98); 1,173 (99,85) [15]	1 • ю1	1 • ю5	84,23 [3]	12,853 [3]
2°тСо	p, ИП (99,76)	10,467 мин [12,15]	1,549 (0,23) [15]	1,332 (0,24); 0,0586 (2,04) [15]	1 • 103	1 • 106	0,157	2,4 • Ю2 [14]
61 Со 27^0	'P	1,650 ч [12, 15]	1,254 (95,6); 0,412 (4,4) [15]	0,067 (84,7); 0,909 (3,6) [15]	1 • ю2	1 • 106	3,546	0,541 [11]
62 Со 27^°	~P	1,50 мин [15]	4,142 (67,8); 3,013 (25,8) [15]	2,302(14,7); 1,173 (83,5); 1,129 (ИЛ) [15]	—	—	52,14	7,954 [11]
6227иСо	P (>99); ИП (< 1)	13,91 мин [15]	3,000 (61,6); 2,160 (19,9); 2,059 (4,8); 1,282(10,2) [15]	2,105 (6,4); 2,004(18,6); 1,718 (6,7); 1,173 (97,7); 1,163 (68) [15]	1 • ю1	1 • ю5	89,65	13,678 [П]
56 Ni 28	’P(7-'l04)	6,075 сут. [15]	0,144 (6- Ю 4) [15]	1,562(14); 0,811 (86); 0,750 (49,5); 0,480 (36,5); 0,270 (36,5); 0,158 (98,8) [15]	—	—	61,93 [3]	9,45 [3]
59 Ni 28 1,11	£,+p (1,5 • io 3)	7,60-104 лет [15]	0,050(1,52 • 10’3) [15]	КХ: 0,0069 (30) [8, 15]	1 • ю4	1 • ю8	—	—
63 Ni 28	P	100,1 г. [15]	0,067(100) [3, 15]	—	1 • ю5	1 • ю8	—	—
65 Ni 28	'P	2,5172 ч [15]	2,136 (60); 1,020 (10,2); 0,654 (28,4) [15]	1,482 (23,6); 1,115 (15,4); 0,366 (4,8) [15]	1 • ю1	1 • 106	19,72 [3]	3,010 [3]
64 Си 29 U	-p (39), +P, £ (43,6)	12,70 ч [15]	+Р: 0,653 (17,4); Р: 0,579 (39) [15]	1,346 (0,5); 0,511* (< 34,8) [15]	1 • ю2	1 • 106	7,385 [3]	1,127 [3]
SCu	"P	61,83 ч [15]	0,391 (57); 0,483 (22); 0,576 (20) [15]	0,185 (48,7); 0,093 (16); 0,091 (7) [15]	—	—	3,617 [3]	0,552 [3]
зо Zn	P, e (98)	244,06 сут. [5, 15]	0,329 (1,42) [15]	1,116(50,6); 0,511*(< 2,84) [15]	1 • 10*	1 • 106	20,02 [3]	3,056 [3]
зо Zn	p	56,4 мин [15]	0,906(100) [15]	0,318(0,001) [15]	1 • ю4	1 • 106	1,74 • 10-4	2,66 • 10~5 [П]
Swzn	“p, ИП (99,97)	13,76 ч [15]	0,771 (0,033) [15]	0,439 (94,8) [15]	1 • ю2	1 • 106	15,81	2,412 [11]
Приложение I
Продолжение таблицы Ш
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %)	Период полураспада	Энергия, МэВ (выход, %)		МЗУА, Бк/кг	МЗА, Бк	у-Постоянная, Ку	
			Р, а	У			аГр • м2 с • Бк	Р • см2 ч • мКи
1	2	3	4	5	6	7	8	9
nGa	~P	14,10ч [15]	3,167 (10,3); 2,537 (8,5); 1,486 (8,9); 0,965 (27,7); 0,676 (21,7); 0,659 (15) [15]	2,508 (12,8); 2,491 (7,7); 2,202 (25,9); 1,861 (5,25); 1,051(6,9); 0,894 (9,9); 0,834 (95,6); 0,630 (24,8); 0,601 (5,54) [15]	1 • 10*	1 • 105	90,26	13,77 [11]
"Ge	E	11,43 сут. [15]	—	КХ: 0,009 (39) [15]	1 • 104	1 • ю8	—	—
зз As	E	80,30 сут. [15]	—	0,0534(10,3) [15]	1 • 103	1 • ю7	0,295	4,14- Ю 2 [И]”
33 As	"P (34), +p, e (37)	17,77 сут. [6, 7,15]	“р: 1,353 (18,6); 0,718 (15,4); +р: 1,540 (3); 0,944(26,1) [15]	0,635 (15,4); 0,596 (59); 0,51^ (< 58,2) [15]	1 • 10]	1 • 106	28,50 [3]	4,349 [3]
£As	P	1,0778 сут. [15]	2,962 (51); 2,403 (35,2) 1,746 (7,5) [15]	1,216(3,4); 0,657 (6,2); 0,559 (45)[15]	1 • 102	1 • ю5	16,66 [3]	2,542 [3]
Sas	~P	38,83 ч [15]	0,683 (97,0) [15]	0,521 (0,56); 0,239 (1,6) [15]	1 • 103	1 • 106	0,261	0,0398 [11]“
SSe	+p (65,4), e	7,15 ч [15]	1,290 (64,7) [15]	0,511* (< 130,8); 0,361 (97); 0,067 (70) [15]	—	—	53,36 [3]	8,143 [3]
SSe	E	119,779 сут. [15]	—	0,401 (11,5); 0,279 (25); 0,265 (58,9); 0,136 (58,3); 0,121 (17,2) [15]	1 • ю2	1 • 106	42,22 [3]	6,442 [3]
gBr	"P	35,282 ч [15]	0,444 (98,5); 0,264(1,4) [15]	1,474(16,6); 1,317 (26,8); 1,044 (28,3); 0,828 (24); 0,777 (83,4); 0,698 (28,3); 0,619 (43,5); 0,554 (71,1) [15]	1 • ю1	1 • 106	87,11 [3]	13,292 [3]
™Kr 3o	+P, e(15)	11,50 мин [15]	1,811 (34); 1,905 (26); 2,028 (10) [15]	0,511± (< 170); 0,063 (9,6); 0,090 (31); 0,123 (8,4); 0,140 (8,1); 0,203(18); 0,217(8,1); 0,296 (9,9); 0,306 (9,3) [15]	1 • ю2	1 • ю9	38,03	5,802 [И]
	E	14,8 ч [15]	—	0,452 (9,8); 0,406 (12,1); 0,316 (39); 0,270 (21); 0,252 (6,2); 0,0455 (19,5) [15]	1 • ю2	1 • ю9	13,62	2,078 [11]
	+P,e(18)	74,4 мин [7, 15]	1,911 (41,5); 1,765 (33,8) [15]	0,511* (< 163,1); 0,130 (81); 0,146 (37,3) [15]	1 • ю2	1 • ю9	46,18	7,045 [11]
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы Ш
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %)	Период полураспада	Энергия, МэВ (выход, %)		МЗУА, Бк/кг	МЗА, Бк	у-Постоянная, Ку	
			р, а	Y			аГр • м2 с • Бк	Р • см2 ч • мКи
1	2	3	4	5	6	7	8	9
	P, £(93)	35,04 ч [6, 7, 15]	0,604 (6,8) [15]	0,511* (> 14); 0,606 (8,1); 0,398 (9,3); 0,261 (12,7) [15]	1 • 103	1 • 105	32,72	4,991 [11]
зб Кг	£	2,29 Ю5 лет [2, 15]	—	0,276 (0,3) [15]	1 • 104	1 • 107	23,90	3,647 [И]
83m v"». 36	ип	1,83 ч [8,15]	—	0,0094 (5,5); 0,032 (0,062) [15]	1 • 105	1 • ю12	4,680	0,714 [11]
36 Кг	p	3934 сут. [15]	0,687 (99,6) [15]	0,514(0,43) [15]	1 • 105	1 • ю4	0,084 [3]	1,29 • Ю 2 [3]
зТКг	"P (78,60), ИП	4,480 ч [6, 15]	0,841 (78,3) [15]	0,305(14); 0,151 (75) [15]	1 • 103	1 • ю10	7,353 [3]	1,122 [3]
^Кг	p	76,3 мин [15]	3,887 (30,5); 3,484 (41); 3,042 (7,3); 1,473 (5,5); 1,332 (9,4) [15]	2,555 (9,2); 0,845 (7,3); 0,403 (50) [15]	1 • 102	1 • ю9	24,38 [3]	3,720 [3]
SKr	"P	2,84 ч [15]	0,521 (67); 0,681 (9,1); 2,913 (14) [15]	2,392 (34,6); 2,195 (13,2); 1,530 (10,9); 0,835 (13); 0,196 (26) [15]	1 ♦ 102	1 • ю9	63,60 [3]	9,705 [3]
S Кг	“P	3,15 мин [15]	4,986 (23); 3,292 (10,2); 2,585 (6,8); 2,388(12,9) [15]	1,533 (5,1); 1,473 (6,9); 0,904 (7,2); 0,867 (5,9); 0,586 (16,7); 0,577 (5,7); 0,497 (6,6); 0,221 (20,1) [15]	—	—	64,50 [3]	9,842 [3]
3?Rb	"P	18,642 сут. [15]	1,774 (91,4); 0,697 (8,6) [15]	1,077(8,6) [15]	1 • ю2	1 • ю5	3,277 [3]	0,500 [3]
37 Rb	"P	4,81 • Ю10лет[7]	0,283 (100) [15]	—	—	—	—	—
3?Rb	‘P	17,78 мин [15]	2,582 (13,3); 5,316 (78,0) [15]	0,898(14,0); 1,836 (21,4) [15]	—	—	20,73 [3]	3,163 [3]
з>ь	”P	15,15 мин [15]	1,268 (35,7); 2,216 (37); 4,496 (18,8) [15]	0,658 (10,8); 0,948 (10); 1,032 (63); 1,248 (46); 2,196 (14,5); 2,570(10,7) [15]	—	—	74,45 [3]	11,360 [3]
85 Sr 38йГ	£(100)	64,84 сут. [5, 15]	—	0,514(96) [15]	1 • ю2	1 • 106	19,25 [3]	2,94 [3]
85m q_ 38 '->Г	ИП,£(13,4)	67,63 мин [15]	—	0,232 (84,4); 0,151 (12,9) [15]	1 • ю2	1 • ю7	10,47	1,598 [И]
""St	ИП, £ (0,3)	2,815 ч [15]	—	0,388 (82,4) [15]	1 • ю2	1 • 106	15,11	2,306 [11]
89 Sr 38 Of	"P	50,53 сут. [15]	1,495 (99,99) [15]	0,909 (0,0096) [15]	1 • 103	1 • 106	4,88 • 10’3	7,45 • 10"4 [И]**
90 Qr 38 ОГ	p	28,79 г. [15]	0,546(100) [3, 15]	—	1 • ю2**	1 • ю4**	—	—
Приложение I
Продолжение таблицы Ш
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %)	Период полураспада	Энергия, МэВ (выход, %)		МЗУА, Бк/кг	МЗА, Бк	у-Постоянная, Ку	
			Р, <х	Y			аГр • м2 с • Бк	Р • см2 ч • мКи
1	2	3	4	5	6	7	8	9
90m С— 38	~Р	9,63 ч [15]	2,707 (28,6); 1,402 (25,1); 1,127 (34,8) [15]	1,024 (33,5); 0,750 (23,7); 0,653 (8,0) [15]	1 • 101	1 • 105	39,90	6,087 [11Г
92 Яг 38 аГ	~Р	2,71 ч [15]	0,556 (97); 1,940(4) [15]	1,384 (90); 0,953 (3,5); 0,430(3,3); 0,242 (2,9) [15]	1 • 10’	1 • 106	41,52 [3]	6,342 [3]
88 у 39 1	е, +Р (0,21)	106,65 сут. [15]	0,764 (0,21) [15]	1,836 (99,2); 0,898 (93,7); 0,511* (< 0,42) [5, 15]	—	—	105,32 [3]	16,08 [3]
89m у 39 1	ИП	15,28 с [15]	—	0,909 (99,2) [15]	—	—	42,39	4,942 [11]
90 у 39 1	Р	64,00 ч [15]	2,280 (99,99) [15]	2,186(1,4 • 10 6)	1 • 103	1 • ю5	3,04 • 10’3	4,64- 104 [И]
90m у 39 1	ип,-р (0,0018)	3,19 ч [12, 15]	0,643 (1,8- 10 3) [15]	0,202 (97,3); 0,480 (90,7) [15]	—	—		3,834 [11]
91 у 39 1	р	58,51 сут. [6,15]	1,545 (99,7) [15]	1,205 (0,26) [15]	1 • 103	1 • 106	0,204 [3]	3,12 • 10 2 [3]
91m у 39 1	ИП	49,71 мин [6, 15]	—	0,556(95) [13, 15]	1 • ю2	1 • 106	20,63	3,147 [11]
92 Y 39 1	"Р	3,54 ч [6,15]	3,639 (85,7); 2,704 (3,5); 1,299 (6,5) [15]	1,405 (4,8); 0,934 (13,9) [13, 15]	1 • ю2	1 • ю5	8,72	1,331 [11]
93 у 39 1	"Р	10,18 ч [15]	2,626 (4,8); 2,893 (89,6) [15]	0,267 (7,3); 0,947 (2,1); 1,918 (1,5) [15]	1 • ю2	1 • ю5	3,185 [3]	0,486 [3]
90m 7 40	ИП	0,809 с [И, 15]	—	2,319(83); 2,186(18,2); 0,133 (4,2) [15]	—	—		10,183 [И]
93 Zr 40	р	1,53 • 106лет [8, 15]	0,061 (97,5); 0,091 (2,5) [15]	—	1 • 103 **	1 • 107 **	—	—
95 Zr 40^*	р	64,032 сут. [12, 15]	0,400 (44,3); 0,368 (54,5) [15]	0,757 (55); 0,724 (44) [15]	1 • 10’	1 • 106	27,02	4,122 [11]
40 2Г	р	16,744 ч [15]	1,915 (87,8); 0,552 (4,9) [15]	0,743 (93); 0,508 (5); 0,355 (2,1) [15]	1 • 10’ **	1 • 105 **	31,97	4,879 [11]
^Nb	+Р (51,2), £	14,6 ч [11, 15]	1,500 (51,1) [15]	2,319(82); 2,186(18); 1,129 (92,7); 0,511*(< 102,3); 0,141 (69,8); 0,133 (4,1) [15]	—	—		21,646 [И]‘*
^Nb	ИП	18,8 с [11, 15]	—	0,122 (65,3) [И]	—	—		1,083 [11]
310	Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы Ш
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %)	Период полураспада	Энергия, МэВ (выход, %)		МЗУА, Бк/кг	МЗА, Бк	у-Постоянная, Ку	
			Р, а	Y			аГр • м2 с • Бк	Р • см2 ч • мКи
1	2	3	4	5	6	7	8	9
93mNb	ИП	16,13 лет [15]	—	0,031 (5,7- 10-4); КХ: 0,016-0,019 (11,2) [15]	1 • 104	1 • 107	8,00	1,221 [И]
*Nb	“0	2,03 • 104 лет [15]	0,472 (98,1) [15]	0,871 (99,9); 0,703 (97,9) [5, 15]	1 • 101	1 • 106	57,31	8,743 [И]
Ji Nb		34,991 сут. [15]	0,160(99,97) [3, 15]	0,766 (99,8) [5, 15]	1 • ю1	1 • 106	27,97 [3]	4,269 [3]
”"Nb	ИП, 3 (5,7)	3,61 сут. [12, 15]	0,956(2,4); 1,160 (3,2) [15]	0,236(24,8); 0,204 (2,3) [15]	-	-	2,044 [3]	0,312 [3]
22 Nb	0	72,1 мин [6, 15]	1,275 (98,4) [15]	0,658 (98,2) [13, 15]	1 • 10*	1 • 106	24,61 [3]	3,756 [3]
2?Nb	ИП	58,7 с [15]	—•	0,743 (97,9) [15]	—	—		4,038 [11]
22 Nb	р	2,86 с [6, 7, 15]	2,827 (10,3); 3,154 (6,6); 3,851 (20); 4,586 (57) [15]	0,971 (3,3); 1,024(6,1); 0,787 (13) [15]	1 • ю1	1 • ю5	3,07	0,468 [11]
98mNb	0 (99,9), ИП	51,3 мин [13, 15]	1,27 (4,2); 1,458 (10,4); 1,65 (7,2); 1,902 (7,7); 1,991 (29,9); 2,246 (15,9); 3,160 (4,4) [15]	0,335 (9,5); 0,645 (5,6); 0,714 (9,15); 0,723 (73,8); 0,787 (93,4); 0,792(7,8); 0,834(10,8); 1,169 (17,8); 1,432(5); 1,512(4,8); 1,702 (8,9) [15]	—	—		12,20 [11]
25 Mo	+Р (24,9), £	5,56 ч [15]	1,085 (24,9) [15]	0,511 * (< 49,8); 0,942 (5,5); 0,445 (6); 0,323 (6,3); 0,257 (78); 0,203 (6,4); 0,163 (6); 0,122 (64) [15]	1 • 10’	1 • 106	45,73	6,977 [И]"
232mo	£	4,0- 103 лет [15]	—	0,031 (5 • 10"*); КХ: 0,016-0,019 (63)[15]	1 • 103	1 • ю8	9,37	1,429 [11]
22 mo	"0	65,94 ч [12,15]	1,214(82,4); 0,437(16,4) [15]	0,778(4,3); 0,740(12,1); 0,181 (6); 0,140 (4,5) [15]	1 • ю2	1 • 106	10,97 [3]**	1,675 [3]**
J’Mo	’0	14,61 мин [15]	2,616 (12,8); 2,218 (9,3); 1,796 (7,7); 1,504 (6,6); 0,862 (15); 0,776 (20,6) [15]	2,032 (6,6); 1,532 (6,1); 1,012 (13); 0,695 (6,7); 0,590(19,2); 0,506(11,6); 0,192(18,2) [15]	1 • ю1	1 • 106	57,41 [3]	8,761 [3]
Stc	+0 (88), £	4,25 мин [15]	4,088 (86); 1,931 (1,5) [15]	0,511±(< 175,8); 1,509(101); 0,773 (100); 0,329 (80); 0,244 (13,3); 0,148 (71); 0,085 (12,1) [15]	—	—	133,0 [3]	20,3 [3]
96 Tc 43	£	4,28 сут. [15]	—	0,812 (82); 0,850 (98); 0,778 (99); 1,127(15,2) [9, 15]	1 • 10*	1 • 106	100,7	15,369 [Н]
96m y 43	ИП, £ (2,0)	51,5 мин [15]	—	0,778 (1,9) [15]	1 • 103	1 • ю7	5,637	0,860 [И]
Приложение I
Продолжение таблицы Ш
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %)	Период полураспада	Энергия, МэВ (выход, %)		МЗУА, Бк/кг	МЗА, Бк	у-Постоянная, Ку	
			Р, а	У			аГр • м2 с • Бк	Р • см2 ч • мКи
1	2	3	4	5	6	7	8	9
97 Тс 43 1 V	E	4,21 • 106лет[15]	—	КХ: 0,017(55) [9, 15]	1 • 103	1 • 108	10,35	1,579 [И]
97mTr 43 1 С	ИП	91,4 сут. [15]	—	0,0965 (0,3) [15]	1 • 103	1 • 107	7,335	1,119 [Н]
"Тс 43 1 V	“P	2,111 • 1О5лет[15]	0,294(100) [15]	0,090 (6,5 • 10^) [15]	1 • 104	1 • ю7	—	—
99m-у 43 1V	ип, “P (3,7 • IO’3)	6,015 ч [15]	0,347 (0,0026); 0,436 (0,001) [15]	0,140 (89,1) [13, 15]	1 • 102	1 • ю7	5,034	0,768 [И]
«Тс	“P	14,22 мин [13,15]	1,306(90,3); 1,068 (6,4) [15]	0,545 (6); 0,306 (89) [15]	—	—	11,86 [3]	1,810 [3]
^Ru	E	2,791 сут. [15]	—	0,324(10,8); 0,216(85,6) [15]	1 • 102	1 • ю7	18,68	2,849 [11]
«Ru	“P	39,26 сут. [15]	0,226(92,2); 0,113 (6,6) [15]	0,610(5,8); 0,497 (91) [15]	1 • ю2	1 • 106	19,54 [3]”	2,982 [3] “
«Ru	P	4,44 ч [6, 7, 15]	1,192(47,8); 1,130(16,9); 1,110(18,8) [15]	0,724 (47,3); 0,676 (15,7); 0,469 (18); 0,316(11,1); 0,263 (6,6); 0,130 (5,7) [15]	1 • ю1	1 • 106	30,58 [3]**	4,676 [3]**
«Ru	P	373,59 сут. [15]	0,0394(100) [3, 15]	1,12(0,39); 1,05(1,48); 0,62 (9,94); 0,51 (20,6) [3]**	1 • 102**	1-105"	7,550 [3] **	1,152 [3] “
453mRh	ИП	56,114 мин [15]	—	0,0397 (0,07) [8,15]	1 • ю4	1 • ю8	0,891	0,136 [11]
«Rh	_p	35,36 ч [15]	0,566 (75); 0,260 (5,2); 0,247 (19,7) [15]	0,306 (5,1); 0,319(19) [15]	1 • ю2	1 • ю7	2,896	0,442 [11]
«Rh	~p	29,80 с [15]	3,541 (78,6); 3,029 (8,1); 2,407 (10) [15]	0,512(20,4); 0,622 (9,9) [15]	—	—	7,550 [3]“	1,152 [3]**
^mRh	p	131 мин [15]	0,728(14,5); 0,923 (85) [15]	0,222 (6,4); 0,406 (11,6); 0,429 (13,4); 0,451 (24,2); 0,512(86); 0,616 (20,2); 0,717 (28,9); 0,748 (19,3); 0,794(5,6); 0,805(13);	—	—		
456mRh	-p	131 мин [15]	0,728(14,5); 0,923 (85) [15]	0,808 (7,4); 0,825(13,6); 1,047 (30,4); 1,128(13,7); 1,200(11,4); 1,224 (8,1); 1,529 (17,5); 1,574 (6,7) [15]	—	—		
103 Pd 46 ru	E	16,991 сут. [15]	—	0,0397 (0,07); КХ: 0,020 (64) [15]	1 • 103	1 • ю8	9,852**	1,503 [И]”
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы Ш
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %)	Период полураспада	Энергия, МэВ (выход, %)		МЗУА, Бк/кг	МЗА, Бк	у-Постоянная, Ку	
			р, а	Y			аГр • м2 с • Бк	Р • см2 ч • мКи
1	2	3	4	5	6	7	8	9
^Pd	’P	13,701 ч [13, 15]	1,028 (99,9) [8, 15]	0,088(3,6) [8,15]	1 • 103	1 • 106	4,097**	0,625 [11]**
l°75Ag	e	41,29 сут. [6, 15]	—	0,644 (11,1); 0,443 (10,5); 0,344 (41,4); 0,280 (30,2); 0,064(10,5) [15]	1 • 102	1 • 106	28,43	4,337 [11]
;;°Ag	P>s(O,3)	24,6 с [15]	2,892 (94,9); 2,235 (4,4) [15]	0,658 (4,5) [8,15]	—	—		
l^Ag	ИП, ~p (98,64)	249,76 сут. [15]	0,083 (67,0); 0,530 (30,2) [15]	0,658 (94,3); 0,678 (10,56); 0,687 (6,44); 0,707 (16,3); 0,764(22,6); 0,818 (7,3); 0,885 (72,7); 0,937 (34,2); 1,384(24,9); 1,505(13,6) [15]	1 • 101	1 • 106	100,9 [3]	15,41 [3]
47* Ag	P	7,45 сут. [6, 7, 15]	1,036 (92); 0,791 (1,0); 0,695 (7,1) [15]	0,342 (6,7); 0,245(1,3) [15]	1 • 103	1 • 106	1,153 [3]	0,176 [3]
S>cd	e	461,4 сут. [15]	—	0,088 (3,7) [15]	1 • ю4	1 • 106	11,72 **	1,788 [И]**
i’85Cd	"P	53,46 ч [15]	1,110 (62,6); 0,849 (1,1); 0,582 (33,1) [15]	0,528 (27,4); 0,492 (8,03); 0,336 (45,9) [15]	1 • ю2	1 • 106	15,85 **	2,418 [11]**
115m у-, j 48	'P	44,56 сут. [15]	1,627 (97,0) [15]	0,933 (2,0); 1,290 (0,9) [15]	1 • 103	1 • 106	1,108 **	0,169 [ИГ
	e	2,8047 сут. [15]	—	0,171 (90,7); 0,245 (94,1) [5, 15]	1 • ю2	1 • 106	21,44	3,271 [11]
^In	ИП	99,476 мин [15]	—	0,392 (64,94) [8, 15]	1 • ю2	1 • 106	11,59	1,768 [И]
Ц41п	~P (99,5), +p, e	71,9 с [11, 15]	“р: 1,989 (99,4) +р: 0,430 (0,0035) [15]	0,51^ (< 0,01); 1,300(0,14); 0,558 (0,03) [15]	—	—	0,214	0,0326 [Н]
1wm 49	111	ИП, e (3,25)	49,51 сут. [6, 7,15]	—	0,725 (3,2); 0,558(3,2); 0,190 (15,6) [15]	1 • ю2	1 • 106	6,226 [3]**	0,959 [3] *♦
115m т 49 111	ИП, -p(5)	4,486 ч [2, 15]	0,821 (5,0) [8, 15]	0,336(45,8) [15]	1 • ю2	1 • 106	5,145	0,785 [11]
^In	"P	54,29 мин [15]	1,010 (52,1); 0,872 (33,8); 0,600 (10,2) [15]	2,112(15,5); 1,507(10,0); 1,293 (84,4); 1,097 (56,2); 0,819 (11,5); 0,417 (27,7) [15]	—	—	83,62 [3]	12,76 [3]
£Sn	e	115,09 сут. [15]	—	0,392 (64,97); 0,255 (2,1) [15]	1 • 103	1 • ю7	6,843	1,044 [11]
Приложение I
Продолжение таблицы Ш
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %)	Период полураспада	Энергия, МэВ (выход, %)		МЗУА, Бк/кг	МЗА, Бк	у-Постоянная, Ку	
			Р, а	Y			аГр • м2 с • Бк	Р • см2 ч • мКи
1	2	3	4	5	6	7	8	9
io5Sn	~P	9,64 сут. [1, 15]	2,363 (81); 0,473 (6,6) [15]	1,089 (4,6); 1,067(10); 0,822 (4,3); 0,916 (4,1); 0,332 (1,4); 0,470(1,5) [15]	1 • 102	1 • 105	10,71	1,634 [11]
ifSb	“P,+P, e(2)	2,7238 сут. [15]	р: 1,414 (66,7); 1,979 (26,1); 0,722 (4,6) +р: 0,598 (0,006) [15]	0,693 (3,85); 0,564 (70,7); 0,5 И1 « 0,01) [15]	1 ♦ 102	1 • 104	17,47	2,666 [11]
”4Sb	"P	60,20 сут. [6, 7, 15]	2,301 (22,3); 0,611 (51,9); 0,211 (8,9)	2,091 (5,51); 1,691 (47,8); 0,723 (10,8); 0,646 (7,5); 0,603 (98,3) [15]	1 • ю1	1 • 106	63,05 [3]	9,621 [3]
;fsb	'P	2,75856 г. [15]	0,622 (13,6); 0,446 (7,2); 0,303 (40,6); 0,131 (18,0); 0,124 (5,8); 0,095 (13,5) [15]	0,636 (11,3); 0,607 (5); 0,600 (17,8); 0,463 (10,6); 0,428 (29,8); 0,176 (6,9); 0,035 (4,5) [15]	1 • ю2	1 • 106	19,11	2,916 [11]
123m -r> 52	1C	ИП	119,5 сут. [15]	—	0,159(84,0) [15]	1 • ю2	1 • ю7	7,630	1,164 [11]
£5"Te	ИП	57,40 сут. [15]	—	0,035 (6,7) [15]	1 • 103	1 • ю7	8,240	1,257 [11]
127 Те 52 1C	p	9,35 ч [9, 15]	0,698 (98,8); 0,280(1,2) [15]	0,418 (0,99); 0,360 (0,135) [15]	1 • 103	1 • 106	2,812	0,429 [11]
127m nr» 52 Te	ИП, -p (2,4)	109,2 сут. [15]	0,729 (2,4) [15]	0,088 (0,08); 0,058 (0,5); 0,659 (0,013) [9, 15]	1 • 103	1 • ю7	2,530	0,386 [11]
129 Те 52 1C	P	69,60 мин [6, 15]	1,470 (89); 1,011 (9,3) [15]	0,460 (7,7) [13,15]; 0,028 (16,3) [15]	1 • ю2	1 • 106	3,205	0,489 [11]
129m у 52	1 C	ИП, -p (97)	33,6 сут. [6, 7, 15]	1,603 (86); 0,908 (8) [15]	0,696 (3,1); 0,730 (0,7); 0,105 (0,14) [8, 15]	1 • 103	1 • 106	3,035	0,463 [11]
131 Te 52 1C	’P	25,0 мин [18, 20]	2,083 (59,3); 1,631 (21,7); 1,086 (9,96) [15]	1,147 (4,95); 0,602 (4,2); 0,493 (4,8); 0,452 (18,2); 0,150 (68,8) [15]	1 • ю2	1 • ю5	15,62 [3]	2,384 [3]
131m nr» 52 Te	ИП, p (77,8)	30 ч [8, 15]	0,435 (37,6); 0,516 (16,9) [15]	1,207 (9,9); 1,125 (11,6); 0,852 (21); 0,822 (6,2); 0,794(14,1); 0,782 (7,93); 0,774 (38,9); 0,665 (4,4); 0,334 (9,7); 0,241 (7,7); 0,201 (7,7); 0,150 (5,2); 0,102 (8,1); 0,081 (4,1) [15]	1 • ю1	1 • 106	44,08	67,25 [11]
132 Te 52 1C	"P	3,204 сут. [15]	0,215 (100) [15]	0,050(15); 0,228 (88,2) [13, 15]	1 • ю2	1 • ю7	11,55 [3]	1,763 [3]
314	Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы Ш
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %)	Период полураспада	Энергия, МэВ (выход, %)		МЗУА, Бк/кг	МЗА, Бк	у-Постоянная,	
			Р, а	Y			аГр • м2 с • Бк	Р • см2 ч • мКи
1	2	3	4	5	6	7	8	9
133 Те 52 1С	"0	12,5 мин [15]	1,202 (10,4); 1,587 (13,1); 2,200 (28,3); 2,608 (20,8) [15]	1,333 (10,7); 0,787 (5,4); 0,719 (8,9); 0,408 (27,1); 0,312 (62,4) [15]	1 • 101	1 • 105	33,57 [3]	5,123 [3]
133m т' 52 1С	ИП, "Р (84)	55,4 мин [8, 15]	0,658 (16,9); 0,698 (4,5); 0,883 (5,9); 1,263 (5,4); 1,478 (7,1) [15]	0,169 (5,3); 0,262 (7,8); 0,334 (7,2); 0,647 (19,4); 0,864 (15,6); 0,912(55); 0,915(10,9); 0,978 (4,9) [15]	1 • 101	1 • 105	34,74 [3]	5,300 [3]
134 Те 52 1С	0	41,8 мин [8, 15]	0,454 (14); 0,637 (44); 0,713 (42) [15]	0,079 (20,9); 0,181 (18,3); 0,201 (8,9); 0,210 (22,7); 0,278 (21,2); 0,435 (18,9); 0,461 (9,7); 0,566 (18,6); 0,742 (15,3); 0,767 (29,5) [15]	1 • 101	1 • 106	28,05 [3]	4,283 [3]
123 т 53 1	8	13,27 ч [15]	—	0,159 (83,3); 0,529(1,39) [15]	1 • 102	1 • ю7	10,60 [3]	1,618 [3]
125 т 53 1	8	59,40 сут. [15]	—	0,035 (6,68) [15]	1 • 103	1 • 106	9,889 [3]	1,509 [3]
126 т 53 1	’0(47,4), 0(1)>е	12,93 сут. [15]	"Р: 0,378 (3,6); 0,869 (33,4); 1,258 (Ю,3) +Р: 0,467 (0,2); 1,133(0,81) [15]	0,754 (4,5); 0,666 (32,9); 0,5 И1 (< 2); 0,491 (2,9); 0,389(35,6) [15]	1 • 102	1 • 106	18,20	2,777 [11]
129 т 53 1	0	1,57 • 107 лет [15]	0,154(100) [15]	0,040 (7,51) [15]	1 • 102	1 • ю5	4,148 [3]	0,633 [3]
130 т 53 1	0	12,36 ч [8, 15]	0,587 (46,7); 1,005 (48) [15]	0,418 (34,2); 0,536 (99); 0,668 (96,1); 0,740 (82); 1,157(11,3) [8, 15]	1 • 101	1 • 106	11,63	1,775 [11]
1311 53 1	0	8,0270 сут. [15]	0,606 (89,9); 0,334 (7,3); 0,248 (2,1) [15]	0,637 (7,2); 0,364 (81,7); 0,284 (6,1); 0,080 (2,6) [15]	1 • 102	1 • 106	14,13 [3]	2,156 [3]
132 т 53 1	0	2,295 ч [15]	2,140(19); 1,647(12,6); 1,470 (9); 1,185 (18,8); 0,967 (8,2); 0,741 (13) [15]	1,398 (7); 0,955(17,6); 0,812 (5,5); 0,773 (75,6); 0,668 (98,7); 0,630(13,3); 0,523 (16) [15]	1 • 101	1 • ю5	82,51 [3]	12,59 [3]
133 т 53 1	0	20,8 ч [8, 15]	1,241 (83) [8, 15]	0,530(87); 0,875 (4,5) [8, 15]	1 • 101	1 • 106	22,02 [3]	3,360 [3]
134 т 53 1	0	52,5 мин [15]	2,439(12,5); 1,817(11); 1,761 (6,6); 1,582 (16,2); 1,516 (6,9); 1,303 (30,4) [15]	1,807 (5,5); 1,136(9,1); 1,073 (14,9); 0,884 (64,9); 0,857 (6,7); 0,847 (95,4); 0,677 (7,9); 0,622 (10,6); 0,595(11,1); 0,541 (7,6); 0,405 (7,35); 0,135 (4,3) [15]	1 • 101	1 • ю5	91,10 [3]	13,909 [3]
Приложение I
Продолжение таблицы Ш
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %)	Период полураспада	Энергия, МэВ (выход, %)		МЗУА, Бк/кг	МЗА, Бк	у-Постоянная, Ку	
			Р, а	7			аГр • м2 с • Бк	Р • см2 ч • мКи
1	2	3	4	5	6	7	8	9
1351 53 1	~P	6,57 ч [15]	0,415 (7,4); 0,680 (8); 0,857 (8,8); 0,970(21,8); 1,083 (8); 1,190(7,5); 1,388 (243,6) [15]	1,132 (22,5); 1,791 (7,7); 1,678 (9,6); 1,458(8,7); 1,260(28,7); 1,131 (22,6); 1,039 (7,9); 0,836 (6,7); 0,546 (7,2) [15]	1 • 101	1 • 106	55,31 [3]“	8,440 [3]**
“41шХе	ИП	11,934 сут. [15]	—	0,164 (1,95); КХ: 0,030 (54,2) [15]	1 • 104	1 • 104	2,773	0,423 [11]
«Хе	"P	5,243 сут. [15]	0,346 (99) [15]	0,081 (38) [15]	1 • 103	1 • ю4	3,309 [3]	0,505 [3]
;з43шхе	ИП	52,78 ч [12]	—	0,233(10) [15]	—	-	3,218 [3]	0,491 [3]
«Хе	p	9,14 ч [15]	0,901 (96) [15]	0,609 (2,9); 0,250 (90) [13, 15]	1 • 103	1 • ю10	8,670 [3]	1,323 [3]
;з45тхе	ИП, -p (0,3)	15,29 мин [12]	1,678 (0,3) [15]	0,526 (80,3) [15]	—	—	16,64 [3]	2,54 [3]
54?Хе	p	3,818 мин [15]	3,717 (30,4); 4,173 (67) [15]	0,455 (31,2) [15]	—	—	6,698 [3]	1,022 [3]
м8Хе	’p	14,08 мин [15]	2,754 (9); 2,759 (5); 2,512 (5,1); 2,358 (13,4); 2,320 (20,1); 0,743 (32,7); 0,507 (9,5) [15]	2,015 (12,3); 2,005 (5,4); 1,768 (16,7); 0,434 (20,3); 0,396 (6,3); 0,258(31,5); 0,154 (5,95) [15]	—	—		
l5?Cs	e	32,06 ч [8, 15]	—	0,372 (30,6); 0,411 (22,3); 0,549 (3,4); 0,040 (3) [15]	1 • ю2	1 • ю5	14,84	2,264 [11]
“’Cs	E	9,689 сут. [15]	—	КХ: 0,030 (60,2); 0,034 (13,9) [15]	1 • 103	1 • 106	4,136	0,631 [11]
“2Cs	P (1,87), +P (0,43), 8	6,479 сут. [15]	“р: 0,829 (1,5); +р: 0,440 (0,43) [15]	0,668 (97,5); О^П*^ 0,86) [15]	1 • ю1	1 • ю5	29,78	4,544 [11]
134'”Г'с 55	ИП	2,903 ч [15]	—	0,127(12,6) [15]	1 • 103	1 • ю5	2,609	0,398 [11]
“4Cs	"P, 8(3 • 10"4)	754,5 сут. [15]	0,658 (70,2); 0,415 (2,5); 0,089 (27,3) [И]	1,365 (3); 0,802 (8,7); 0,796 (85,5); 0,605 (97,6); 0,569 (15,4); 0,563 (8,35) [15]	1 • ю1	1 • ю4	57,17 [3]	8,724 [3]
“5Cs	p	2,3 • 106лет [8, 15]	0,269(100) [15]	—	1 • ю4	1 • ю7	—	—
’5356Cs	-p	13,16 сут. [15]	0,341 (70,3); 0,408 (10,5); 0,494 (4,7); 0,682(13) [15]	1,235 (20); 1,048 (80); 0,818 (99,7); 0,340 (42,2); 0,273 (11,1); 0,177 (10); 0,153 (5,75); 0,086 (5,2); 0,067 (4,8) [15]	1 • ю1	1 • ю5	75,92 [3]“	И,59 [3]*+
“7Cs	"p	30,07 г. [15]	1,176 (5,6); 0,514(94,4) [15]	0,662 (85,1) [5, 15]	1 • 10*“	1 • 104“	21,24 [3]“	3,242 [3]**
316	Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы Ш
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %)	Период полураспада	Энергия, МэВ (выход, %)		МЗУА, Бк/кг	МЗА, Бк	у-Постоянная, Ку	
			Р, а	Y			аГр • м2 с • Бк	Р • см2 ч • мКи
1	2	3	4	5	6	7	8	9
;?cs	'₽	33,41 мин [15]	3,475 (13,7); 3,156 (13); 3,066 (7,3); 2,928 (44); 2,734 (8,8) [15]	2,639 (7,63); 2,218 (15,2); 1,436 (76,3); 1,010 (29,8); 0,872 (5,1); 0,547(10,8); 0,463 (30,7) [15]	1 • 10’	1 • 104	73,13	11,156 [П]
£Ва	£	11,50 сут. [15]	—	0,496 (46,8); 0,373 (14); 0,124 (29) [15]	1 • ю2	1 • 106	22,45	3,425 [11]
£Ва	£	3848,9 сут. [15]	—	0,081 (34,1); 0,276 (7,2); 0,303 (18,3); 0,356 (62); 0,384 (8,9) [5, 15]	—	—	19,230 [3]	2,936 [3]
;з67тва	ИП	2,552 мин [11,15]	—	0,662 (90,1) [15]	—	—		
й’Ва	’Р	83,06 мин [15]	2,317(70); 2,151 (29,7) [15]	0,166 (24) [15]	—	—	1,592 [3]	0,243 [3]
;:°ва	"Р	12,752 сут. [15]	0,466 (23,8); 0,579 (9,3); 1,003 (38); 1,017(24) [15]	0,537 (24,4); 0,305 (4,3); 0,163 (6,2); 0,030 (14,1) [15]	1 • ю1**	1 • ю5**	7,497 [3]	1,144 [3]
S8La	"Р, £ (65,6)	1,05 • 10" лет [15]	0,255 (34,4) [15]	0,789 (34,4); 1,436(65,6) [15]	—	—	43,45	6,633[11]
57° La	р	1,6781 сут. [15]	2,166(4,8); 1,679(19,2); 1,414(4,9); 1,350 (44); 1,297 (5,45); 1,246 (5,7); 1,240 (10,9) [15]	1,596 (95,4); 0,925 (6,9); 0,868 (5,5); 0,816 (23,3); 0,487 (45,5); 0,329 (20,3) [15]	1 • ю1	1 • ю5	75,22 [3]	11,477 [3]
’"La	р	3,92 ч [15]	2,446 (98,1) [15]	1,354(1,6) [13, 15]	—	—	2,208 [3]	0,337 [3]
139 Се 58 V'C	£	137,641 сут. [15]	—	0,166 (79,9) [5, 15]	1 • ю2	1 • 106	7,722 [3]	1,178 [11]
141 Се 58	"Р	32,508 сут. [15]	0,581 (30,3); 0,435 (69,7) [3, 15]	0,145 (48,3) [15]	1 • ю2	1 • ю7	2,837 [3]	0,433 [3]
143 Се 58 '“'С	"Р	33,039 ч [15]	1,404 (35); 1,110 (48,3); 0,740 (13,2) [15]	0,722 (5,4); 0,664 (5,7); 0,351 (3,2); 0,293 (42,3); 0,057(11,7) [15]	1 • ю2	1 • 106	11,16 [3]	1,703 [3]
144 Се 58 '“'С	Р	284,91 сут. [15]	0,319 (76,5); 0,239 (3,9); 0,185 (19,6) [15]	0,134(11,1); 0,080(1,54) [15]	1 • ю2”	1 • 105**	0,845 [3]	0,129 [3]
142 Рг 59 1 1	Р	19,12 ч [15]	2,162 (96,3); 0,587 (3,7) [15]	1,576 (3,7) [15]	1 • ю2	1 • ю5	1,862	0,284 [И]
143 Рг 59 1 1	'Р	13,57 сут [15]	0,934(100) [15]	0,742(1,2 • 10~б) [15]	1 • ю4	1 • 106	3,27 • 10 7	4,99 ♦ 10~8 [И]
;?рг	~Р	17,28 мин [8, 15]	2,998 (97,9) [15]	0,696(1,3); 1,489 (0,3); 2,186 (0,69) [15]	—	—		
64o7Nd	~Р	10,98 сут. [15]	0,805 (81); 0,364(15,4) [15]	0,531 (13,1); 0,091 (27,9) [15]	1 • ю2	1 • 106	5,757 [3]	0,879 [3]
Приложение I	317
Продолжение таблицы П1
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %)	Период полураспада	Энергия, МэВ (выход, %)		МЗУА, Бк/кг	МЗА, Бк	у-Постоянная, Ку	
			Р, a	У			аГр • м2 с • Бк	Р • см2 ч • мКи
1	2	3	4	5	6	7	8	9
64o9Nd	"P	1,728 ч [15]	1,480 (24,7); 1,421 (17,5); 1,153 (21,5); 1,036(19,1) [15]	0,655 (8); 0,540 (6,6); 0,424 (7,4); 0,326 (4,6); 0,270 (10,7); 0,268 (6); 0,211 (25,9); 0,156 (5,9); 0,114 (19,2) [15]	1 • 102	1 • 106	12,11	1,848 [11]
>	£	17,72 г. [6]	—	0,072(1,85); 0,067 (0,55) [15]	—	—	2,982 [3]	0,455 [3]
м7Рт	'P	2,6234 г. [15]	0,225(100) [3, 15]	0,121 (0,00285) [15]	1 • 104	1 • ю7	9,76 • 10 5 [3]	1,49- 10’5 [3]
6? Рт	"P	53,08 ч [6, 7, 15]	1,071 (95,9); 1,048 (24); 0,785 (3,4) [15]	0,286 (3,1) [15]	1 • 103	1 • 106	0,423	6,46 • Ю 2 [И]
«Sm	a	1,06 • 10” лет [2, 15]	2,247(100) [15]	—	—	—	—	—
«Sm	"P	90,06 г. [6]	0,077 (99,1) [15]	0,022 (0,0314) [15]	1 • ю4	1 • ю8	0,0682	0,0104 [И]
’”Sm	"P	46,284 ч [15]	0,808 (17,5); 0,705 (49,6); 0,635 (32,2) [15]	0,103 (29,8); 0,070 (4,85) [15]	1 • ю2	1 • 106	2,707	0,413 [11]
«Ей	~P (27,9), +p (0,0138), £	13,516 г. [15]	+Р: 0,730 (0,011) Р: 0,696(13,8); 1,474(8,1) [15]	1,408 (21,1); 1,112(13,7); 1,086 (10,2); 0,964 (14,6); 0,867 (4,3); 0,779 (13); 0,5111 (< 0,03); 0,344 (26,6); 0,245 (7,6); 0,122 (28,7) [15]	1 • ю1	1 • 106	41,18 [3]	6,284 [3]
Eu	P (72), +p (0,0069), £	9,3116 ч [15]	4Р: 0,898 (0,0064) Р: 1,864(70) [15]	0,963 (11,7); 0,842 (14,2); 0,511* « 0,01); 0,122 (7) [15]	1 • ю2	1 • 106	9,858	1,504 [11]
152«2 p 63 CU	ИП	95,99 мин [6]	—	0,090 (69,9) [15]	—	—	2,858	0,436 [11]
154 Eu 63 E,u	p, e (0,2)	8,593 г. [15]	1,845 (10); 0,841 (16,8); 0,571 (36,3); 0,249 (28,6) [15]	1,274(35); 1,005(17,9); 0,996 (10,5); 0,873 (12,2); 0,756 (4,5); 0,723 (20,1); 0,592 (5); 0,248 (6,9); 0,123 (40,6) [15]	1 • ю1	1 • 106	42,84 [3]	6,537 [3]
«Eu	'P	4,7611 г. [15]	0,252 (17,6); 0,192 (8,1); 0,166 (25); 0,147(47) [15]	0,105 (21,2); 0.086 (30,7) [15]	1 • ю2	1 • ю7	2,583	0,394 [И]
«Gd	£(100)	240,4 сут. [15]	—	0,103(21,1); 0,097 (29) [15]	1 • ю2	1 • ю7	4,352	0,664 [11]
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы Ш
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %)	Период полураспада	Энергия, МэВ (выход, %)		МЗУА, Бк/кг	МЗА, Бк	у-Постоянная, Ку	
			Р, а	Y			аГр • м2 с • Бк	Р • см2 ч • мКи
1	2	3	4	5	6	7	8	9
M9Gd	'Р	18,479 ч [15]	0,970 (57,8); 0,912 (29,6); 0,607 (12,2) [15]	0,364 (11,8); 0,058 (2,5) [13, 15]	1 • 103	1 • 106	2,130	0,325 [11]
«ть	"Р	72,3 сут. [15]	0,869 (28); 0,786 (6,5); 0,570 (45,4); 0,476 (9,9); 0,436(4,5) [15]	1,272 (7,4); 1,177 (14,9); 0,966 (25,1); 0,962 (9,8); 0,879 (30,1); 0,298 (26,1); 0,215 (4); 0,197 (5,2); 0,087(13,2) [15]	1 • 101	1 • 106	39,60	6,041 [11]
£5ОУ	"Р	2,334 ч [15]	1,287(83); 1,192 (15) [15]	0,362 (0,84); 0,279 (0,5); 0,095 (3,6) [13, 15]	1 • 103	1 • 106	0,990	0,151 [11]
^ОУ	“Р	81,6 ч [15]	0,487 (5); 0,433 (5); 0,404 (92) [15]	0,082(13,8) [15]	1 • 103	1 • 106	1,710	0,261 [11]
^Но	Р	26,83 ч [15]	1,853 (50); 1,773 (48,7) [15]	1,379 (0,93); 0,080 (6,7) [15]	1 • 103	1 • ю5	0,937	0,143 [11]
‘689Ег	"Р	9,40 сут. [12, 15]	0,351 (55); 0,342 (45) [15]	0,008 (0,158); 0,110 (0,0013) [15]	1 • 104	1 • ю7	1,075 • Ю 4	1,64- 105 [11]
‘71Ег Оо	'Р	7,516 ч [15]	1,491(2,3); 1,066(94,4); 0,578(2,2) [15]	0,308 (64); 0,296 (28,9); 0,124 (9,1); 0,111 (20,5) [15]	1 • 102	1 • 106	13,73	2,095 [11]
	"Р	128,6 сут. [6, 7, 15]	0,968 (81,6); 0,884 (18,3) [15]	0,084 (2,5) [15]	1 • 103	1 • 106	0,174 [3]	0,0266 [3]
"‘Тт	Р	1,921 г. [6]	0,096 (98); 0,030 (2) [15]	0,067 (0,14) [15]	1 • 104	1 • ю8	—	—
™5vb	’Р	4,185 сут. [15]	0,469 (86,5); 0,355 (3,3); 0,072 (10,2) [15]	0,396 (6,4): 0,282 (3); 0,114 (1,9) [15]	1  103	1 • ю7	1,376	0,210 [11]
n6Lu	Р	3,73 • Ю10лет[3]	0,586 (99,6) [15]	0,088 (14,5); 0,202 (78); 0,307 (93,6) [15]	—	—		
7? Lu	'Р	6,647 сут. [15]	0,498 (79,4); 0,385 (9); 0,177 (11,6) [15]	0,208(10,4); 0,113 (6,2) [15]	1 • 103	1 • ю7	0,688	0,105 [11]
-Hf	’Р	42,39 сут. [15]	0,413(93); 0,409 (7) [15]	0,482 (80,5); 0,346 (15,1); 0,136 (5,85); 0,133(43,3) [15]	1 • ю1	1 • 106	20,42 [3]	3,117 [3]
пТа	Р	114,43 сут. [15]	0,592 (4); 0,524 (39,7); 0,440 (20,5); 0,260 (29,3) [15]	1,231 (11,4); 1,221 (27); 1,189 (16,2); 1,121 (34,9); 0,222 (7,5); 0,152 (6,9); 0,100 (14,1); 0,068 (41,2) [15]	1 • ю1	1 • ю4	43,86 [3]	6,697 [3]
Приложение I
Продолжение таблицы Ш
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %)	Период полураспада	Энергия, МэВ (выход, %)		МЗУА, Бк/кг	МЗА, Бк	у-Постоянная, Ку	
			0, а	Y			аГр • м2 с • Бк	Р • см2 ч • мКи
1	2	3	4	5	6	7	8	9
	-₽	5,1 сут. [15]	0,617(92); 0,448 (5) [15]	0,354 (11,2); 0,246 (27); 0,244 (8,5); 0,210(4,5); 0,162(4,9); 0,161 (8,9); 0,108 (11); 0,099 (6,7); 0,052 (5,8); 0,046 (5,8) [15]	—	—		
;8;w	8	121,2 сут. [8, 15]	—	0,136 (0,03) [15]	1 • 103	1 • 107	1,409 [3]	0,215 [3]
185 W 74	’P	75,1 сут. [6, 15]	0,433 (99,9) [15]	0,125 (0,0192) [15]	1 • 104	1 • ю7	—	—
7?W	0	23,72 ч [15]	1,312 (29,8); 0,627 (54,9); 0,539 (4,2) [15]	0,686 (27,3); 0,618 (6,3); 0,552 (5,1); 0,480(21,8); 0,134 (8,8); 0,072(11,1) [15]	1 • ю2	1 • 106	15,95 [3]	2,434 [3]
	6, +p (0,0012)	38 сут. [3, 15]	0,359(0,0012) [15]	0,903 (37,9); 0,895 (15,6); 0,792 (37,5); 0,111 (17,1) [15]	—	—	31,020 [3]	4,736 [3]
;856Re	"0,8(7,47)	3,7183 сут. [15]	1,070 (71); 0,932 (21,5) [15]	0,137(9,5) [15]	1 • 103	1 • 106	0,644	0,0983 [11]
	"0	17,0040 ч [15]	2,120 (70); 1,965 (26,3) [15]	0,155 (15,6) [15]	1 • ю2	1 • ю5	2,065	0,315 [11]
185 р. 76 4	8	93,6 сут. [6, 15]	—	0,880 (5,2); 0,874 (6,3); 0,717 (3,9); 0,646 (78) [15]	1 • ю1	1 • 106	26,38	4,024 [11]
191 V 76 '-’kk	“0	15,4 сут. [6, 15]	0,142 (100) [15]	0,129 (29) [15]	1 • ю2	1 • ю7	2,248	0,343 [И]”
;961'"0s	ИП	13,10 ч [15]	—	0,074 (0,074) [15]	1 • 103	1 • ю7	0,132	0,0202 [И]
l?Os	"0	30,11 ч [15]	1,140 (55); 1,068 (18); 1,002 (12,4); 0,680 (7,9) [15]	0,460 (3,95); 0,139 (4,3); 0,073 (3,2) [15]	1 • ю2	1 • 106	2,347	0,358 [11]
190 Ir 77 11	8(100)	11,78 сут. [15]	—	0,605 (39,9); 0,569 (28,5); 0,558 (30,1); 0,518 (34); 0,407 (23,9); 0,397 (6,5); 0,371 (22,8); 0,361 (13); 0,295 (6,6); 0,187 (52) [15]	1 • 10*	1 • 106	55,94	8,534 [И]
192 Ir 77 u	0 (95,1), 8	73,827 сут. [15]	0,675 (48); 0,539 (41,4); 0,259 (5,6) [15]	0,612 (5,3); 0,604 (8,2); 0,468 (47,8); 0,316 (82,7); 0,308 (29,7); 0,296 (28,7) [15]	1 - ю1	1 • ю4	30,18 [3]	4,605 [3]
194 Ir 77	"0	19,28 ч [15]	2,247 (85,4); 1,918 (9,3) [15]	0,328(13,1) [15]	1 • ю2	1 • ю5	3,310	0,505 [11]
320	Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы Ш
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %)	Период полураспада	Энергия, МэВ (выход, %)		МЗУА, Бк/кг	МЗА, Бк	у-Постоянная, Ку	
			0, а	Y			аГр • м2 с • Бк	Р • см2 ч • мКи
1	2	3	4	5	6	7	8	9
188р. 78 rl	£	10,2 сут. [3,15]	—	0,423 (4,4); 0,381 (7,5); 0,195 (18,6); 0,188 (19,4) [15]	—	—	6,248 [3]	0,954 [3]
191 Pt 78	£	2,802 сут. [15]	—	0,539 (13,7); 0,409 (8); 0,360 (6); 0,129 (3,2); 0,096 (33); 0,082 (4,9) [15]	1 • 102	1 • 106	10,40	1,587 [ИГ
193m р а 78 r 1	ИП	4,33 сут. [12, 15]	—-	0,135 (0,1122) [15]	1 • 103	1 • 107	0,603	0,092 [11]
197 Pt 78	0	19,8915 ч [15]	0,719(11); 0,641 (81); 0,450(8,2) [15]	0,191 (3,7); 0,077(17) [15]	1 • 103	1 • 106	1,101	0,168[11]
197m pf 78 r 1	“0, ИП (96,7)	95,41 мин [15]	0,710(3,3) [15]	0,279 (2,4); 0,346 (11,1) [5, 15]	1 • ю2	1 • 106	2,851	0,435 [П)"
;9Mu	"0	2,69517 сут. [15]	0,961 (99) [15]	0,412 (95,6) [15]	1 • ю2	1 . 106	15,10	2,305 [3]
;?au	0	3,139 сут. [6, 15]	0,453 (6,5); 0,294 (72); 0,244 (21,5) [15]	0,208 (8,7); 0,158(40) [8, 15]	1 • ю2	1 • 106	3,091	0,464 [3]
£7Hg	£ (100)	64,14 ч [15]	—	0,077 (18,7) [15]	1 • ю2	1 • ю7	2,208	0,337 [3]
r*Hg	£, ИП (91,4)	23,8 ч [15]	—	0,279 (6,1); 0,134 (33,5) [15]	1 • ю2	1 • 106	2,786	0,425 [11Г
8o°3Hg	0	46,612 сут. [15]	0,213 (100) [15]	0,279 (81,5) [15]	1 • ю2	1 • ю5	8,467	1,292 [3]
200 *pi 81 11	£,+0 (0,353)	26,1 ч [15]	1,066 (0,298); 1,434 (0,055) [15]	1,206 (29,9); 0,828 (10,8); 0,579 (13,8); 0,511* (< 0,7); 0,368 (87,2) [8, 15]	1 • ю1	1 • 106	43,20	6,591 [11]
201 rri 81 11	£(100)	72,912 ч [15]	—	0,167(10); 0,135 (2,6) [15]	1 • ю2	1 • 106	2,628	0,401 [И]
202 'pi 81 11	£, +р (9 • 10-6)	12,23 сут. [15]	0,343 (9- Ю 6) [15]	0,440 (91,4); 0,511“ (< 1,8 • Ю 5) [15]	1 • ю2	1 • 106	17,18	2,622 [3]
204 n-м 81 11	"0,е(2,9)	3,78 г. [15]	0,763 (97,1) [15]	КХ: 0,07 (1,3); 0,080 (0,36) [15]	1 • ю4	1 • ю4	0,033	5,04 • 10“3 [И]
208 rpj 81 11	0	3,053 мин [15]	1,796 (48,7); 1,519 (21,8); 1,286 (24,5); 1,033 (3,1) [15]	0,277 (6,3); 0,511 (22,6); 0,583 (84,5); 0,860 (12,4); 2,614 (99,2) [15]	—	—		
203 Pb 82 ru	£(100)	51,873 ч [6,15]	—	0,401 (3,4); 0,279 (80,8) [15]	1 • ю2	1 • 106	10,90	1,663 [11]
Приложение I
Продолжение таблицы П1
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %)	Период полураспада	Энергия, МэВ (выход, %)		МЗУА, Бк/кг	МЗА, Бк	у-Постоянная, Ку	
			Р, a	У			аГр • м2 с • Бк	Р • см2 ч • мКи
1	2	3	4	5	6	7	8	9
210 РЬ 82 (RaD)	"0	22,20 г. [15]	0,064(16); 0,017 (84) [15]	0,046 (4,25); КХ: 0,030 (60,3); 0,042 (14,3) [15]	1 • 101 “	1 • 104“	0,108	0,0165 [И]
212 РЬ 82	0	10,64 ч [8, 15]	0,574 (12,3); 0,335 (82,5); 0,159 (5,2) [15]	0,239(43,3); 0,300 (3,3) [15]	1 • 101 “	1 • 105 “	5,178	0,790 [11]
214 РЬ 82 (RaB)	“0	26,8 мин [3, 15]	0,671 (48,9); 0,728 (42,2); 1,023 (6,3) [15]	0,352 (37,6); 0,295 (19,3); 0,242 (7,4); 0,053 (1,2) [15]	—	—	8,847 [3]	1,35 [3]
™Bi	E, +P (0,00043)	6,243 сут. [8, 15]	0,738 (0,00043) [15]	0,184 (15,8); 0,343 (23,4); 0,398 (10,7); 0,497(15,3); 0,51^ (< 8,6 • 10"4); 0,516 (40,7); 0,537 (30,5); 0,620 (5,8); 0,803 (98,9); 0,881 (66,2); 0,895 (15,7); 1,018 (7,6); 1,098(13,5); 1,595 (5); 1,719(31,8) [8, 15]	1 • 101	1 • 106	116,07	17.707 [И]
2°7Bi	E, +P (0,0120)	32,9 лет [15]	0,806 (0,0120) [15]	0,511* (< 0,02); 0,570(97,8); 1,064(74,6); 1,77 (6,9) [8, 15]	1 • 103	1 • 106	54,84	8,367 [П]“
«Bi	P, a (1,3 • Ю"4)	5,012 сут. [15]	1,162(100) [8, 15]	—	1 • ю1	1 • ю5	1,05 • 10’5	1,60- 106 [И]
8fBi	P (64,06), a	60,55 мин [15]	"Р: 1,521 (4,4); 2,248 (55,5) [15] а: 6,051 (25,1); 6,090 (9,75) [15]	1,620(1,5); 0,727 (6,6); 0,040 (1,06) [15]	1 • 101 “	1 • 106 “	3,920	0,598 [11]
834Bi (RaC)	"0, a (0,02)	19,9 мин [15]	3,272 (18,2); 1,894 (7,4); 1,542 (17,8); 1,507 (17); 1,425 (8,2); 1,153 (4,2); 1,068 (5,8) [15]	2,204(5,1); 1,764(15,4); 1,238 (5,8); 1,120(15,1); 0,768(4,9); 0,609(46,1) [15]	—	-—	56,23 [3]	8,581 [3]
203 Po 84 1U	e, +P (7,1), a(0,11)	36,7 ч [15]	а: 5,383 (0,11); +Р: 2,127 (1,7); 2,309 (3,5) [15]	0,215 (14,3); 0,511* (< 14,2); 0,894 (18,7); 0,908 (55); 1,091 (19,2) [15]	1 • ю1	1 • 106	43,67	69,967 [И]
205 Po 84 1	a (0,04), e, +0 (2,33)	1,66 ч [15]	а: 5,220 (0,04); Р: 1,506(1,4); 1,657(0,66) [15]	0,212(3,6); 0,261 (4); 0,511* (< 4,65); 0,837 (19,2); 0,850 (25,5); 0,872 (37); 1,000(28,8); 1,239(4,6) [8, 15]	1 • 10’	1 • 106	51,856 [3]	7,917 [3]
207 Po 84 u	e, +p (0,527), a (0,02)	5,80 ч [15]	а: 5,115 (0,021); +Р: 0,896 (0,375); 1,145 (0,152) [15]	0,511* (< 1,05); 0,406 (9,7); 0,743 (28,2); 0,912 (17); 0,992 (59,3); 1,148 (5,7); 0,222 (1,45) [15]	1 • ю1	1 • ю4	45,16	6,890 [И]
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы П1
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %)	Период полураспада	Энергия, МэВ (выход, %)		МЗУА, Бк/кг	МЗА, Бк	у-Постоянная, К,	
			Р, a	Y			аГр • м2 с • Бк	Р • см2 ч • мКи
1	2	3	4	5	6	7	8	9
М°РО	a	138,376 сут. [15]	5,304(100) [15]	0,803 (1,21 • 10’3) [15]	1 • 103	1 • ю7	3,506-	5,35 • 10'5 [И]
212 Ро 84 ги	a	0,299 мкс [2, 15]	8,785 (100) [15]	—	—	—	—	—
214 Ро 84 ги	a	164,3 мкс [15]	7,687 (99,99) [15]	0,800 (0,010) [8, 15]	—	—	—	—
215 Ро 84	a	0,001781 с [2, 15]	7,386(100) [15]	0,439(0,040) [8, 15]	—	—	—	—
216 Ро 84 1 u	a	0,145 с [2, 15]	6,778 (100) [15]	0,805 (1,9- 10’3) [15]	—	—	—	—
218 Ро 84 Ги	a	3,10 мин [15]	6,002 (99,98) [15]	—	—	-—	—	—
211 At 85	e, a (41,8)	7,214 ч [8, 15]	5,870 (41,8) [15]	0,687 (0,261); КХ: 0,08 (34); 0,09 (9,5) [15]	1 • 104	1 • ю7	1,108	0,169 [11]
2!9Rn ОО	a	3,96 с [15]	6,425 (7,5); 6,553 (12,9); 6,819 (79,4) [15]	0,402 (6,6); 0,271 (10,8) [15]	—	—	—	—
220 Rn СО	a	55,6 с [2, 15]	6,288 (99,9) [8,15]	0,550 (0,114) [15]	1 - 10* **	1 108“	6,122 • 10~3	9,34 • 10-4 [11]
£2Rn	a	3,8235 сут. [15]	5,490 (99,92) [15]	0,510(0,076) [15]	1-102"	1 • 105 “	0,0135	2,06 • Ю 3 [Н]
883Ra	a	11,43 сут. [15]	5,747 (9); 5,716 (51,6); 5,607 (25,2); 5,540 (9) [15]	0,324 (4); 0,269 (13,9); 0,144 (3,3); 0,154 (5,7); 0,122 (1,2) [15]	1 - 102*‘	1 - 105“	4,182	0,638 [И]
224 Ra	a	3,66 сут. [2, 15]	5,685 (94,9); 5,449 (5,06) [15]	0,241 (4,1) [15]	1 • 101 “	1 • 105 *•	0,326	0,0498 [И]
225 Ra	’P	14,9 сут. [15]	0,331 (69,5); 0,371 (30,5) [15]	0,040 (30) [15]	1 • ю2	1 • ю5	0,904	0,138 [11]
82826Ra	a	1600 лет [2, 15]	4,601 (5,55); 4,784 (94,45) [15]	0,186(3,6) [15]	1 - 101 “	1- 104“	59,18 [3]“	9,031 [3]“
8827Ra	'P	42,2 мин [6, 15]	1,298 (36); 1,280 (28); 0,996 (11); 0,972 (8) [15]	0,303 (4,3); 0,300 (4,6); 0,027 (15,7) [15]	1 • ю2	1 • 106	6,660	1,016 [11]
888Ra	"P	5,75 лет [15]	0,040 (10); 0,039 (40); 0,026 (20); 0,013 (30) [15]	0,014(1,6) [15]	1 • 10*	1 • 105 “		
228 Ac 89	P (93)	6,15 ч [15]	2,069 (8); 1,731 (11,66); 1,158 (29,9); 1,004 (5,9); 0,974 (5,1); 0,596 (8) [15]	0,969 (15,8); 0,911 (25,8); 0,795 (4,25); 0,463 (4,4); 0,338 (11,3) [15]	1 • 10’	1 • 106	36,82	5,618 [И]
226 rT'l_ 90 Th	a	30,57 мин [15]	6,234 (22,8); 6,337 (75,5) [15]	0,111 (3,3); 0,131 (0,3) [8, 15]	1 • 103 “	1 • 107“	0,305	0,0466 [Н]
Приложение I
Продолжение таблицы Ш
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %)	Период полураспада	Энергия, МэВ (выход, %)		МЗУА, Бк/кг	МЗА, Бк	у-Постоянная, Ку	
			Р, ос	Y			аГр • м2 с • Бк	Р • см2 ч • мКи
1	2	3	4	5	6	7	8	9
227 'тм 90 Th	a	18,68 сут. [15]	6,038 (24,2); 5,978 (23,5); 5,757 (20,4); 5,713 (4,9); 5,709 (8,3) [15]	0,050 (11,4); 0,236 (17,5); 0,256 (9,5); 0,330(4) [15]	1 • 101	1 • 104	3,769	0,575 [11]
228 -ГК 90 Th	a	1,9116 г. [15]	5,423 (72,2); 5,340 (27,2) [15]	0,727 (6,7); 0,860 (4,5); 2,614 (35,9); 0,240 (43,5); 0,51 (8,2); 0,584 (30,6) [5]*1}	Г	1 • ю4**	42,58 [3]	6,501 [3]
229-гК 90 Th	a	7340 лет [8, 15]	5,053 (6,6); 4,968 (6); 4,901 (10,2); 4,845 (56,2); 4,838 (5); 4,815 (9,3) [15]	0,402 (6,6); 0,194 (4); 0,011 (8) [15]	Г*	1-Ю3	9,262	1,413 [11]
230 ’"rl- 90 Th	a	75380 лет [15]	4,687 (76,3); 4,620 (23,4) [14, 15]	0,068 (0,4) [8, 15]	1	1 • ю4	0,0120	1,86 • 10 3 [HJ
231 т-К 90 Th	~P	25,52 ч [14, 15]	0,305 (33); 0,288 (40); 0,287 (12); 0,206(12,8) [15]	0,084 (6,6); 0,0256 (14,1) [15]	1 • 103	1 • ю7	0,480	0,0714 [П]
Th	a, "P,Y	Th-природный (включая 232Th)			1	1 • 103	—	—
232 90 Th	a	1,405 • Ю10лет [2, 15]	4,012 (78,2); 3,947 (21,7) [15]	0,0664 (0,26) [15]	—	—	3,251 • Ю3	4,96 • 10-4 [И]
9o4Th	~P	24,10 сут. [14, 15]	0,196 (70,3); 0,104 (19,2); 0,103 (7,6) [15]	0,063 (4,8); 0,092 (2,8); 0,093 (2,8) [15]	1 • ю3 ••	1-105	0,379	0,0579 [П]
”°Pa	a (3,2 • 10“3), e,’P (8,4)	17,4 сут. [15]	а: 5,345 (0,0007); р: 0,512 (8,2) [15]	0,952 (29,1); 0,918 (8,2); 0,899 (5,8); 0,455 (6,3); 0,444 (5,5) [15]	1 • ю1	1 • 106	24,16	3,686 [11]
9?‘Pa	a	32760 лет [15]	4,736 (8,4); 4,951 (22,8); 5,014 (25,4); 5,028 (20,0); 5,058 (11,0) [15]	0,303 (2,2); 0,300 (2,47); 0,284 (1,7); 0,027 (10,3) [15]	1	1 • 103	1,599	0,244 [11]
S3Pa	‘P	26,967 сут. [15]	0,572 (4); 0,260 (17); 0,232 (40); 0,174 (16,4); 0,156 (27,7) [15]	0,341 (4,5); 0,312 (38,6); 0,300 (6,6) [15]	1 • ю2	1 • ю7	6,437	0,982 [11]
230 u 92 u	a	20,8 сут. [14, 15]	5,818(32,0); 5,888 (67,4) [15]	0,072 (0,6); 0,154 (0,125); 0,230 (0,12) [8,15]	1 • ю1 *•	1  105 "	0,045	6,82 • 10’3 [П]
231 u	8 (> 99), a	4,20 сут. [14, 15]	5,456(1,7 • Ю 3): 5,471 (0,0011) [15]	0,026 (14,6); 0,084 (7,3) [15]	1 • ю2	1 • ю7	2,950	0,450 [11]
232 u	a	68,9 г. [14, 15]	5,264 (31,55); 5,320 (68,15) [15]	0,058(0,2) [8, 15]	г*	1 • 103 **	0,0091	0,00139 [П]
233 u 92 U	a	1,592- 105лет [14,15]	4,824 (84,4); 4,784 (13,2); 4,729 (1,6) [15]	6,097 (0,02); 0,055 (0,018) [15]	1 • ю1	1 • ю4	0,029	4,45 • 10’3 [И]
*!) Выход у-квантов на распад 228Th в равновесии с его дочерними продуктами.
324	Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы Ш
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %)	Период полураспада	Энергия, МэВ (выход, %)		МЗУА, Бк/кг	МЗА, Бк	у-Постоянная, Ку	
			0, а	Y			аГр • м2 с • Бк	Р • см2 ч • мКи
1	2	3	4	5	6	7	8	9
234 и	а,СД	2,455 • 105 лет [15]	4,775 (71,4); 4,722 (28,4) [15]	0,053 (0,123) [15]	1 • 101	1 • 104	0,024	3,73 • 10 3 [11]
235 и	СД(7-10-’)	7,038- 108лет [15]	4,596 (5,0); 4,556 (4,2); 4,398 (55); 4,367 (17); 4,325 (4,4); 4,214 (5,7) [15]	0,205 (5); 0,186 (57,2); 0,163 (5,08); 0,143 (11) [15]	1 • 101 **	1 • 104 **	4,653 [3]	0,710 [3]
236 и	а	2,342- 107лет [14,15]	4,445 (26); 4,494 (74) [14, 15]	0,049 (0,078); 0,113(0,019) [8, 15]	1 • ю1	1 • ю4	2,51 • 103	3,83 • 10 4 [И]
237 и 92 u	’0	6,75 сут. [8, 14, 15]	0,459 (3); 0,251 (42); 0,237 (51) [15]	0,208 (21,2); 0,0595 (34,5) [15]	1 • ю2	1 • 106	4,280	0,653 [11]
238 и	а,СД	4,468 • 109лет [14, 15]	4,198 (79); 4,151 (21) [15]	0,114 (0,01); 0,050 (0,064) [15]	1 - 10* **	1 • 104 ’*	—	—
U-при- родный		4,47 • 109 лет			1	1 • 103	—	—
239 и	’0	23,45 мин [15]	1,263 (18,7); 1,232 (9,4); 1,188 (69) [15]	0,0747 (49,2); 0,0435 (4,07) [15]	1 • ю2	1 • 106	2,012 [3]	0,307 [3]
240 и 92	"0	14,1 ч [14]			1-Ю3 **	1-Ю7**	0,047	7,22 • 10~3 [Н]
-и	’0(91)	14,1 ч [14, 15]	0,390 (29); 0,346 (61) [15]	0,190 (0,24); 0,066 (0,154); 0,044 (1,05) [15]	1 • ю1	1 • 106	0,047	7,22 • 10’3 [И]
937Np	а	2,144- 106лет [15]	4,788 (47); 4,771 (25); 4,766 (8); 4,639 (6,2); 4,664 (3,4); 4,817 (2,5) [15]	0,029(15); 0,086 (12,4) [15]	г*	1-Ю3**	1,678	0,256 [11]
938Np	’0	2,117 сут. [П,15]	1,247 (41); 0,264 (44,8); 0,222 (11,5) [15]	1,028(18,3); 1,025 (8,7); 0,984 (25,2) [15]	—	—	19,446 [3]	2,969 [3]
939Np	’0	2,356 сут. [15]	0,436 (45); 0,392 (7); 0,330 (42); 0,252 (50) [15]	0,278(14,4); 0,228 (11,1); 0,106(26,3) [15]	1 • ю2	1 • ю7	5,203	0,794 [11]
S°Np	’0	1,032 ч [14]	1,160 (4); 1,082 (8); 0,889 (75) [15]	0,099(4,8); 0,152(6,7); 0,175 (4,7); 0,193 (5,6); 0,271 (5,7); 0,448 (12,3); 0,566 (25,3); 0,600 (18,4); 0,867 (8,1); 0,988 (6,7); 1,167(4,5) [15]	1 • ю1	1 • 106	43,00	6,56 [11]
ГРи	а (6,024), е	8,8 ч [1,8, 15]	6,151 (1,9); 6,201 (4,1) [15]	—	1 • ю2	1 • ю7	1,940	0,296 [11]
Приложение I
Продолжение таблицы Ш
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %)	Период полураспада	Энергия, МэВ (выход, %)		МЗУА, Бк/кг	МЗА, Бк	у-Постоянная, Ку	
			0, а	7			аГр • м2 с • Бк	Р • см2 ч • мКи
1	2	3	4	5	6	7	8	9
235 Ри 94 1 и	а, £ (> 99)	25,3 мин [15]	5,850(2,2 • 10’3) [15]	0,756(0,5); 0,049 (2,4) [8, 15]	1 • 10*	1 • 104	4,562	0,696 [11]
236 Ри 94 1 и	а, СД (1,9- 10"7)	2,858 г. [15]	5,721 (30,6); 5,768 (69,3) [1, 15]	0,048 (0,066); 0,109 (0,012) [8,15]	1 • 10*	1 • 104	1,31 • 10’3	2,00 • 10"* [И]
237 Ри 94 1 U	а, £ (> 99)	45,2 сут. [15]	5,259 (2,1 • 10 3); 5,334 (1,8 • 10’3) [15]	0,059 (3,28); 0,102 (0,001) [15]	1 • 103	1 • ю7	1,239	0,189 [11]
238 Ри 94 Ги	а, СД (3,7 • 10“7)	87,71 г. [15]	5,456 (29,0); 5,499 (70,9) [1, 15]	0,043 (0,0395) [15]	1	1 • ю4	1,41 • 10“3	2,15 • 10"* [И]
239 Ри 94 1 и	а	24110 лет [15]	5,105 (11,9); 5,144 (17,1); 5,157 (70,8) [15]	0,129 (0,006); 0,099 (0,0015) [15]	1	1 • ю4	2,60 • 10’3	3,97 • 10"* [И]
240 Ри 94 1 U	а,СД (5,7 • 10"6)	6564 лет [15]	5,124 (27,1); 5,168 (72,8) [1, 15]	0,0452 (0,045) [8, 15]	1	1 • 103	1,47 • Ю3	2,24 • 10 4 [И]
241 Ри 94	а, ~0 (> 99)	14,290 г. [15]	0: 0,021 (100) [15] а: 4,896 (2 • 10~3); 4,853 (5 • 10 4) [1]	0,149(1,8- 10"*); 0,104(1 • 10^); 0,027(1 • 10"*) [15]	1 • 102	1 • ю5	5,16 • 10’3	7,87 • 10 4 [Н]
242 Ри 94 1 U	а, СД (1,1 • ю-3)	3,75 • 105 лет [15]	4,858 (23,48); 4,902 (76,5) [15]	0,045 (0,037); 0,104 (2,55 • 10’3) [15]	1	1 • ю4	1,14- 10’3	1,74- 10"* [И]
244 Ри 94 1 и	СД(0,12), а (99,88)	8,00 • 107 лет [15]	4,546 (19,4); 4,589 (80,5) [15]	0,044 (0,023) [15]	1	1 • ю4	4,20 • 10"*	6,40 • 10’5 [Н]
241 Ат	а	432,2 г. [15]	5,486 (84,5); 5,443 (13); 5,388 (1,6) [15]	0,026 (2,4); 0,0595 (35,9) [15]	1	1 • ю4	0,773	0,118 [11]
242 Ат	"0 (82,7), £	16,02 ч [15]	‘0: 0,665 (31); 0,623 (38) [15]	0,044 (0,014); 0,042 (0,039) [15]	1 • 103	1 • 106	0,372	0,0567 [И]
242тАт	ИП (99,55), а	141 г. [1, 15]	5,207 (0,41); 5,143 (0,0257) [15]	0,0493 (0,13) [15]	Г’	1 -104**	0,016	2,49 • 10’3 [Н]
343 Ат	а	7370 лет [15]	5,233 (11,2); 5,275 (87,1); 5,181 (1,36) [15]	0,0435 (5,9); 0,0747 (67,2) [15]	Г*	1 • ю3 •*	1,698	0,259 [11]
£2Ст	а, СД (6,2 • ИГ6)	162,8 сут. [15]	6,069 (25,9); 6,113 (74,08) [15]	0,044 (0,033); 0,102 (2,5 • 103) [8, 15]	1 • ю2	1 • ю5	1,18 • 10“3	1,80-10"* [И]
£3Ст	а (99,71), £	29,1 г. [15]	5,742 (11,5); 5,785 (73,0); 5,992 (5,7); 6,058 (4,7); 6,010 (1,1); 6,066 (1,5) [15]	0,210 (3,3); 0,228 (10,6); 0,278 (14) [8,15]	1	1 ♦ ю4	3,305	0,518 [11]
2ГСт	а, СД (2,7 • ИГ4)	18,10 г. [15]	5,763 (23,6); 5,805 (76,4) [1,15]	0,043 (0,024) [15]	1 • ю1	1 • ю4	7,54 • 10 4	1,15 • 10"* [И]
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы П1
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %)	Период полураспада	Энергия, МэВ (выход, %)		МЗУА, Бк/кг	МЗА, Бк	у-Постоянная, Ку	
			Р, a	Y			аГр • м2 с • Бк	Р • см2 ч • мКи
1	2	3	4	5	6	7	8	9
245 96 Ст	a	8500 лет [1, 15]	5,304 (5,0); 5,362 (93,2) [1, 15]	0,133 (2,8); 0,175 (9,5) [15]	1	1 • 103	3,356	0,512 [И]
“6Cm	a, СД (0,03)	4760 лет [15]	5,344 (17,8); 5,386 (82,2) [15]	0,044 (0,028) [8]	1	1 • 103	6,68 • Ю 4	1,02 • 10 4 [П]
97Cm	a	1,56 • 107 лет [1,15]	4,820 (4,7); 4,870 (71); 5,212 (5,7); 5,267 (13,8) [1, 15]	0,278 (3,4); 0,402 (72); 0,288 (2) [1,8,15]	1	1 • ю4	12,24	1,867 [И]
248 96 Cm	a (91,61), СД(8,39)	3,48 • 105 лет [15]	5,035 (16,5); 5,078 (75,0) [15]	0,044 (0,02) [8]	1	1 • 103	5,44 • Ю-4	8,30 • 10~5 [И]
£9Bk	p (100), a	330 сут. [15]	“р: 0,124(100) [15] а: 5,417 (1,08 • 10“3), 5,390 (2,32 • 10 4) [1]	0,307 (3,2 ♦ 10 6); 0,327 (1,7 • Ю 5) [8]	1 • 103	1 • 106	4,08 • 10’6	6,22 • 10’7 [И]
246 рг 98	a, СД(2,5-10-4)	35,7 ч[1, 15]	6,708 (20,6); 6,750 (79,3) [15]	0,042 (0,014); 0,096 (0,012) [8, 15]	1 • Ю3	1 • 106	9,24 - 10-4	1,41  10"1 [И]
248 pf 98 V1	a, СД (0,0029)	333,5 сут. [8, 15]	6,217(19,6); 6,258 (80,0) [1, 15]	0,099 (0,19); 0,043 (0,019) [15]	1 • ю1	1 • ю4	—	—
249 pp 98 V i	a, СД(5,2- 109)	351 г. [1, 15]	6,194 (2,5); 5,946 (3,3); 5,903 (3,2); 5,813 (82,2); 5,760 (4,7) [15]	0,333 (14,6); 0,388 (66,0) [15]	1	1 • 103	12,06	1,841 [3]
250 pf 98 '-xI	СД(0,’154)	13,08 г. [1, 15]	5,989(15); 6,030 (84,6) [15]	0,043 (0,014) [15]	1 • ю1	1 • ю4	4,78 • 10-4 [3]	7,03 • 10’5 [3]
251 Cf 98 < X	a	898 лет [8, 15]	5,679 (35); 5,854 (27); 6,076 (2,7); 6,016 (11,6); 5,816 (4,2); 5,764 (3,8); 5,650(3,5) [15]	0,177 (17,7); 0,227 (6,3); 0,285 (1,4) [15]	1	1 • 103	3,153	0,481 [11]
252 Cf 98 V	a (96,91); СД	2,645 лет [1, 15]	6,076(15,2); 6,118(81,6) [15]	0,043 (0,015); 0,100 (0,013) [15]	1 • ю1	1 ♦ ю4	1,13 • 10~3 [3]	1,73 • 10’1 [3]
253 Cf 98 V	’P (99,69), a (0,306)	17,81 сут. [1, 15]	“р: 0,242 (50); 0,288 (50) [15] а: 5,921 (0,0155); 5,979 (0,295) [1]	0,050(5,7 • 10-4) [8]	1 • ю2	1 • ю5	—	—
254 Cf 98 V	СД (99,69), a	60,5 сут. [1, 15]	5,833 (0,26); 5,791 (0,05) [1]	0,043 (5 • 10 5) [8]	1	1 • 103	__	—
233 Es	a, СД (8,7-106)	20,47 сут. [1, 15]	6,590 (6,6); 6,632 (89,9) [15]	0,389 (0,0264) [15]	1 • ю2	1 • ю5	0,012	1,83 • 10’3 [И]
254m p £2/0	a (0,33), P (98), e (0,08)	39,3 ч [1, 15]	а: 6,382 (0,24); 6,357 (0,027) [15] ’р: 1,123 (26); 0,474 (72) [15]	0,649 (28); 0,688 (12); 0,694 (24) [15]	1 • 10*	1 • ю4	0,110	0,0168 [И]
Приложение I
Продолжение таблицы П1
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %)	Период полураспада	Энергия, МэВ (выход, %)		МЗУА, Бк/кг	МЗА, Бк	у-Постоянная,	
			р, а	Y			аГр • м2 с  Бк	Р  см2 ч • мКи
1	2	3	4	5	6	7	8	9
254*Г Рс 99 JL-/i3	а	275,7 сут. [1, 15]	6,429 (93,1); 6,415 (1,8); 6,358 (2,6) [15]	0,043(100); 0,034 (30) [15]	1  102	1 • 106	17,45	2,663 [11]
254 Fm 100	а (94), СД(0,06)	3,240 ч[1, 15]	7,150(14,2); 7,192 (84,9) [15]	0,043 (0,01); 0,099 (0,031) [15]	1 • 104	1 • 107	6,95 • 103	1,06 - 103 [11]
255 Fm 100 1 111	а	20,07 ч [1, 15]	6,963 (5,0); 7,022 (93,4) [1, 15]	0,057 (0,72); 0,081 (0,81) [15]	1  103	1 • 106	0,055	8,41 • 10~3 [11]
<50
Новый справочник химика и технолога
Приложение I
329
Литература
1.	Вайгель Ф., Кац Дж., Сиборг Г. и др. Химия актиноидов:
В 3 т. Т. 2 / Пер. с англ.; Под ред. Дж. Каца, Г. Сиборга,
Л. Морсса. М.: Мир, 1997.664 с.
2.	Firestone R.B., Shirley V.S., Bglin С.М. et al. Table of
Isotopes Eighth edition, 1998 Update. New York: John
Wiley & Sons Inc., 1998.
3.	Козлов В.Ф. Справочник по радиационной безопасно-
сти. 4-е изд., перераб. и доп. М.: Энергоатомиздат,
1993. 192 с.
4.	Chechev V.P., Chukreev F.E. Radiation and Decay
Characteristics of Long-Lived Radionuclides Used in the
National Economy and Scientific Research (Evaluated
Data) / A Handbook. INDC(CCP)-338, IAEA NDS, Vi-
enna, October 1991.
5.	X-Ray and Gamma-Ray Standards for Detector Calibra-
tion. IAEA-TECDOC-619. September 1991.
6.	Kanji Tasaka, Junichi Katakura, Hitishi Ihara et al.
JNDS Nuclear Data Library of Fission Products. Second
Version. September 1990. JARRI1320, NEANDC.
7.	Гусев Н.Г., Дмитриев П.П. Радиоактивные цепочки:
Справочник. 2-е изд., перераб. и доп. М.: Энерго-
атомиздат, 1988.112 с.
8.	Схемы распада радионуклидов. Энергия и интенсив-
ность излучения: Публикация 38 МКРЗ: В 2 ч. М.:
Энергоатомиздат, 1987.
9.	Бычков В.М. и др. Сечения пороговых реакций,
вызываемых нейтронами: Справочник / В.М. Бычков,
В.Н. Манохин., А.Б. Пащенко, В.И. Пляскин. М.:
Энергоиздат, 1982. 216 с.
10.	Колобашкин В.М. и др. Бета-излучение продуктов
деления: Справочник. / В.М Колобашкин, П.М. Рубцов,
В.Г Алексанкин, П.А. Ружанский. М.: Атомиздат,
1978. С 472.
11.	Гусев Н.Г., Дмитриев П.П. Квантовое излучение
радиоактивных нуклидов: Справочник. М.: Атомиз-
дат, 1977. С. 400.
12.	Comparison of activation cross section measurements and
experimental techniques for fusion reactor technology.
INDC(NDS)-301, July, 1994.
13.	Rudstam G. Absolute gamma branching ratios for fis-
sion products in the mass range/ 74—165. INDC(SW)-
24. IAEA. November 1993.
14.	Вайгель Ф., Кац Дж., Сиборг Г. и др. Химия актиноидов:
В 3 т. Т. 1 / Пер. с англ.; Под ред. Дж. Каца, Г. Сиборга,
Л.Морсса. М.; Мир, 1991.525 с.
15.	National nuclear data center Broochaven National Labo-
ratory Upton, Long Island, New York 11973.
http://www.nndc.bnl.gov, ENSDF updated on March 17
2004.
16.	H83. Нормы радиационной безопасности (НРБ-99):
Гигиенические нормативы. М.: Центр санитарно-
эпидемиологического нормирования, гигиенической
сертификации и экспертизы Минздрава России,
1999. 117 с.
330
Новый справочник химика и технолога
ПРИЛОЖЕНИЕ II
Средства измерения ионизирующих излучений
В соответствии с Законом РФ «Об обеспечении
единства измерений» все средства измерений, подле-
жащие применению в сферах государственного мет-
рологического контроля и надзора, проходят госу-
дарственные испытания с целью утверждения типа
средства измерений.
В России в области дозиметрии аккредитованы два
центра испытаний:
Всероссийский НИИ физико-технических измере-
ний (ВНИИФТРИ, Московская обл.);
Всероссийский НИИ метрологии (ВНИИМ, г. Санкт-
Петербург).
Также допускается проведение испытаний единич-
ных (несерийных) экземпляров органами Государст-
венной метрологической службы (ЦСМ). При положи-
тельных результатах испытаний Госстандарт России
утверждает тип средства измерений, вносит его в Госу-
дарственный реестр РФ и выдает заявителю сертификат
об утверждении типа. Срок сертификата — 5 лет, после
этого проводятся испытания на соответствие средства
измерения утвержденному типу и продлевается серти-
фикат.
Требования к дозиметрическим приборам. Испы-
тания дозиметров проводятся на соответствие требова-
ниям ГОСТ 28271-89 «Приборы радиометрические и
дозиметрические носимые. Общие технические требо-
вания и методы испытаний». Испытываются следую-
щие основные метрологические характеристики:
1.	Основная погрешность измерения должна быть
не более 20 % (при доверительной вероятности 95 %).
2.	Погрешность за счет энергетической зависимо-
сти чувствительности к фотонному ионизирующему
излучению в диапазоне энергий от 0,05 до 3 МэВ не
должна превышать ±25 %.
3.	Анизотропия. Проверяется погрешность за счет
зависимости чувствительности от угла падения ионизи-
рующего излучения на детектор или блок детектирования.
4.	Радиационная толщина. Показания дозиметра в по-
ле ^-излучения не должны превышать значения мощно-
сти эквивалентной дозы, создаваемой этим излучением
за фильтром 1 г/см2 тканеэквивалентного вещества.
Таблица 1ПП
Средства измерения ионизирующих излучений, внесенные в Государственный реестр средств измерения РФ
Пояснение. Здесь МЭД — мощность эквивалентной дозы в мкЗв/ч или мощность экспозиционной дозы в мкР/ч.
Наименование средства измерения, тип	Назначение средства измерения	Поставщики и производители
Профессиональные дозиметры		
1. Дозиметр ДРГ-01Т1	Измерение мощности экспозиционной дозы у-излучения в диапазоне энергий от 0,05 до 3,0 МэВ. Диапазон измерения 7,16 • 1013 7,16 • 10-6 А/кг (0,01 мР/ч-99,99 Р/ч)	«Изотоп»
2. ДБГ-04А	Измерение мощности эквивалентной дозы у-излучения в диапазоне энергий от 0,05 до 3,0 МэВ. Диапазон измеряемой мощности эквивалентной дозы, мкЗв/ч — 0,10-1000. Масса дозиметра — 0,35 кг. Габаритные размеры, мм — 150 X 67 X 35. Наличие звуковой сигнализации предполагает использование в качестве карманного персонального дозиметра	«Изотоп», НПП «Доза»
3. ДБГ-06Т	Измерение МЭД фотонного излучения 0,05-3 МэВ в двух режимах работы — поиск и изменение. Диапазон измерения: мощности эквивалентной дозы, мкЗв/ч — 0,10-99,99; мощности экспозиционной дозы, мР/ч — 0,01-9,999. Габариты (масса) — 165 X 85 X 50 мм (60 г)	«Изотоп»
4. ДБГ-14Т	Измерение мощности амбиентной эквивалентной дозы в диапазоне от 0,10 до 99,99 мкЗв/ч у-излучения в диапазоне энергий от 0,06 до 3,0 МэВ. Габариты (масса) — 280 X 130 X 85 мм (1,4 кг)	ГУП НИИ ПММ
Приложение II
331
Продолжение таблицы ШИ
Наименование средства измерения, тип	Назначение средства измерения	Поставщики и производители
5. Дозиметр у-излучения EL-1101	Измерение мощности эквивалентной и экспозиционной доз у-излучения, средней энергии спектра у-излучения. Диапазон энергий у-излучения, МэВ — 0,04-3,0. Диапазон измерения: мощности эквивалентной дозы, мкЗв/ч — 0,05-100; мощности экспозиционной дозы, мР/ч — 0,005-100. В приборе используется сцинтилляционный БД с кристаллом Na(Tl) размером 25 X 16 мм. Масса дозиметра — 3 кг.	«Изотоп», НПП «Доза»
6. Поисковый микропроцессорный дозиметр РМ-1401	Обнаружение и локализация сверхмалых количеств ядерных и ра- диоактивных материалов. Измерение мощности: эквивалентной дозы в пределах 0,05-40 мкЗв/ч; у-квантов в диапазоне энергий 0,06-3 МэВ. Детектор CsI(Tl). Габариты (масса) -— 82 X 120 X 22 мм (400 г с элементами питания)	«Изотоп», «Изотоп»-М
7. Дозиметр рентгеновского у-излучения EL-1119	Измерение мощности экспозиционной дозы, мощности поглощен- ной дозы в воздухе, мощности амбиентной эквивалентной дозы Н* (10), а также экспозиционной дозы, поглощенной дозы в воздухе, амбиентной эквивалентной дозы рентгеновского и у- излучений с энергиями от 20 кэВ до 3 МэВ. Интерфейс RS-232C. Звуковая и световая сигнализация о превыше- нии порогов по мощности дозы и дозе. Можно использовать для оперативного и инспекционного радиационного контроля. Мощность дозы от 0,05 мкЗв/ч до 10 Зв/ч, доза — от 1 мкЗв до 10 Зв. Детектор — тканеэквивалентная сцинтилляционная пластмасса, БД выносной	«Изотоп», НПП «Доза»
8. Дозиметр у-излучения многофункциональный ДКГ-01Д «Гарант»	Измерение МЭД (0,1-3 • 106 мкЗв/ч) и ЭД (1-3 • 106 мкЗв) у-излучения (диапазон 0,05-3,0 МэВ). Детектор: газоразрядный счетчик. Габариты (масса) дозиметра — 210 X 100 X 55 мм (400 г). Габариты приставки — 215х 100 X 115 мм	«Изотоп»-М
9. Дозиметр ДКГ-02У «Арбитр»	Измерение МЭД (0,1-3 • 106 мкЗв/ч) и ЭД (1-1 • 108 мкЗв) у-излучения (диапазон 0,05-3,0 МэВ) в нормальных и аварийных условиях, поиск источников у-излучения. Архивация измерений (до 1000 результатов), даты и времени изме- рений. Звуковая сигнализация превышения устанавливаемых порогов по дозе и мощности дозы — 20 порогов. Детекторы: газоразрядные счетчики СБМ-20 (4 шт) и СИ-34Г (1 шт). Габариты (масса) — 152 X 82 X 32 мм (150 г)	«Изотоп»-М, НПП «Доза»
10. Дозиметр у-излучения ДКГ-ОЗД «Грач»	Измерение МЭД (0,1-3 • 103 мкЗв/ч) и ЭД (1-Ю8 мкЗв) у-излучения (диапазон 0,05-3,0 МэВ). Детектор: газоразрядный счетчик. Габариты (масса) дозиметра — 111 X 28 X 73 мм (200 г)	«Изотоп»-М
11. Дозиметр ДКГ-05П («Вояж»)	Измерение МЭД фотонного излучения одновременно в кабине (1 канал — БД-1, 0,08-3,0 МэВ) и в кузове (3 канала — БД-2-4, 0,12-3,0 МэВ) спецавтомобилей, предназначенных для перевозки радиоактивных веществ. Звуковая и световая сигнализация о превышении двух пороговых значений мощности дозы по каждому каналу. БД-2-4.	«Изотоп »-М
332
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 1П11
Наименование средства измерения, тип	Назначение средства измерения	Поставщики и производители
11. Дозиметр ДКГ-05П («Вояж»)	Диапазон мощности дозы, мкЗв/ч: БД-1 — 0,1-100; БД-24 — 1-10 000. Габариты, мм (масса, кг): БД-1 — 065 X 450 (2,5); БД-2-4 — 065 X 200 (1); устройства УИ-139 — 250 X 180 X 95 (4,0)	«Изотоп»-М
12. Дозиметр ДКС-90	Измерение мощности эквивалентной дозы и эквивалентной дозы у-излучения в диапазоне энергий от 0,015 до 10 МэВ. Выносной сцинтилляционный БД. Диапазон энергий у-излучения, МэВ — 0,015-10,0. Диапазон измерения МЭД — 0,10-106 мкЗв/ч и ЭД-1 — 106 мкЗв. Масса — 2,6 кг	«Изотоп»-М
13. ДКС-АТ-1121/ ДКС-АТ-1123	Широкодиапазонные приборы для дозиметрии непрерывного и импульсного рентгеновского и у-излучений в диапазоне энергий 0,015-10 МэВ. Диапазон измерения: МЭД непрерывного излучения 0,05 мкЗв/ч-10,0 Зв/ч; МЭД импульсного излучения 1,0 мкЗв/ч-10,0 Зв/ч (только для 1123); МЭД непрерывного и импульсного излучения 0,05 мкЗв/ч-10,0 Зв/ч. Масса, кг: дозиметра — 0,8; пульта дистанционного управления — 0,3	«Изотоп»-М
14. Радиометр- дозиметр ДКС-96	Универсальный носимый а-, Р-,у- радиометр-дозиметр для ком- плексного радиационного контроля в соответствии с допустимыми уровнями по НРБ-99. Диапазон энергий у-излучения, МэВ — 0,015-10,0. Диапазон измерения МЭД, мкЗв/ч — 0,1-105; плотности потока а-частиц, см-2 • мин-1 — 1-1000; плотности потока Р-частиц, см”2 • мин”1 — 1-2000. Интерфейс-стык С2 (RS-232C) для передачи хранимой информации в ПЭВМ	НПП «Доза»
15. Дозиметр- радиометр-ДРБП-03	Диапазон энергий: у-излучения, МэВ — 0,05-3,0; Р-излучения, МэВ — 0,15-3,5. Диапазон измерения: МЭД, мкЗв/ч — 0,1-6 • 105; ЭД, мкЗв—10-107; плотности потока а-частиц, см”2 • мин”1 — 0,1-200; плотности потока Р-частиц, см”2 • мин”1 — 1-200. Масса комплекта, кг — 3,0	НПП «Доза»
16. Дозиметр- радиометр-МКС-1117 (EL-1117)	Для комплексного радиационного контроля в соответствии с требо- ваниями НРБ-99. Диапазон энергий: у-излучения, МэВ — 0,04-3,0; Р-излучения, МэВ — 0,225-3,5. Диапазон измерения: МЭД, мкЗв/ч — 0,05-103; МПГ, мкГр — 0,05-103; мощности экспозиционной дозы, мкР/ч — 5-105; плотности потока а-частиц, см”2 • мин”1 — 1-3 • 104; плотности потока р-частиц, см”2 • мин"1 — 1-106. Масса комплекта, кг — 7	НПП «Доза»
Приложение II
333
Продолжение таблицы 1ПП
Наименование средства измерения, тип	Назначение средства измерения	Поставщики и производители
17. Радиометр- дозиметр РМ-1501	Прибор специального назначения, сочетает в себе возможности радиометра а-, fl-излучений, чувствительного дозиметра у- и рент- геновского излучения, а также позволяет оценивать спектральный состав у-излучения в полевых условиях. Диапазон энергий у-излучения, МэВ — 0,06-1,5 NaI(Tl) (025 X 16 мм). Диапазон измерения: МЭД, мкЗв/ч — 0,1—105; плотности потока a-излучения, см-2 • мин1 — 1-3 • 104 (ZnS(Ag) 0 60 мм); плотности потока Р-излучения, см-2 • мин-1 — 1—105 (сцинт. пластмасса 0 60 мм). Габариты и масса пульта, мм (кг) — 250 X 125 X 100 (2,6)	НПП «Доза»
18. Радиометр- дозиметр МКС-04Н	Для оперативного радиационного контроля мощности дозы у-излу- чения и поверхностной Р-загрязненности. Диапазон энергий: у-излучения, МэВ — 0,1-3,0; Р-излучения, МэВ — 0,05-3,0. Диапазон измерения МЭД, мкЗв/ч — 0,1-1000; плотности потока Р-частиц, см’2 • мин ' — 1-104. Масса, кг — 1,1	НПП «Доза»
19. Дозиметр- радиометр «ЭКО-1» (ДРГБ-01)	Многофункциональный высокочувствительный прибор. Диапазон энергий: у-излучения, МэВ — 0,06-1,25; Р-излучения, МэВ — > 0,156. Диапазон измерения: МЭД, мкЗв/ч —0,15-5,0; плотности потока Р-частиц, кБк/кг — 4-100. Габаритные размеры, мм (масса, кг) — 180 X 85 Х55 (0,36)	«Изотоп»-М
20. Дозиметр- радиометр ДРГБ-04	Прибор радиационного контроля с микропроцессорным управлением. Диапазон энергий у-излучения, МэВ — 0,065-1,5. Диапазон измерения: МЭД, мкЗв/ч — 0,2-100; плотности потока Р-частиц, см-2 • мин1 — 0,2-100. Габаритные размеры, мм (масса, кг) — 180 X 85 X 55 (0,36)	«Изотоп»-М
21. Радиометр- дозиметр ИРД-02	Измерение МЭД у-излучения плотности потока р-излучения; инди- кация а-излучения. Диапазон энергий у-излучения, МэВ — 0,06-1,25. Нижний предел энергий: Р-излучения, МэВ — 0,05 a-излучения, МэВ — 3,0 Диапазон измерения: МЭД, мкЗв/ч (мкР/ч) — 0,1-20 (10-2000); плотности потока Р-частиц, см-2 • мин-1 — 3-2000; плотности потока а-частиц, см-2 • мин-1 — 1 • 103-1 • 106. Габаритные размеры, мм (масса, кг) — 240 X 78 X 65 (0,5)	«СНИИН- АВЕРС»
22. Радиометр- обнаружитель источни- ков радиоактивного излучения РЗС-10Н	Предназначен для детектирования а-, Р-, у- и рентгеновского излу- чений (один блок детектирования). Диапазон энергий, МэВ: у-излучения, — 0,006-3,0; Р-излучения — 0,1-3,5; а-излучения — 3,98-8,78.	«СНИИП»
334
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 1ПП
Наименование средства измерения, тип	Назначение средства измерения	Поставщики и производители
22. Радиометр- обнаружитель источни- ков радиоактивного излучения РЗС-10Н	Измерение МЭД у-и рентгеновского излучения — 0,01-5 • 102 мкЗв/ч; плотности потока р-частиц — 4—2 • 104 см-2 • мин-1; плотности потока а-частиц — 0,5-1 • 104 см-2 • мин-1. Габаритные размеры, мм (масса, кг): пульта 108 X 35 X 177 (0,5); блока детектирования — 070 X 330 (1)	«СНИИП»
23. Дозиметр- радиометр СРП-88Н СРП-97	Для оперативного радиационного контроля. Наличие аналоговой шкалы позволяет достоверно оценить радиационную обстановку. Тип детектора — сцинтиллятор Nal(Tl) (025 X 10 мм). Диапазон энергий у-излучения, МэВ — 0,05-3,0. Диапазон измерения потока у-излучения, 1/с — 10—30 000. Время измерения, с — 1-10. Масса, кг — 2	НПП «Доза», «Изотоп», Геологоразведка
24. Дозиметр- радиометр поисковый РМ1402М	Прибор-лаборатория для измерения ИИ и нейтронов; поиска, лока- лизации и экспресс-идентификации радиоактивных и ядерных ма- териалов. БД-01 и БД-02 CsI(Tl) с фотодиодом; БД-03 СчГМ; БД-04 3Не; БД-05 пропорциональный счетчик со слюдяным окном. Габаритные размеры, мм (масса, кг) блока обработки — 32 X 85 X 107 (0,35); сигнализатора вибрационного — 010 X 46 (0,05); БД-01—045 X 188 (0,3); БД-02 — 045 X 131 (0,28); БД-03 — 021 X 113,5 (0,1); БД-04 —059x207 (0,49); БД-05 —64x40 X 118(0,31)	«Изотоп»
Спектрометры		
25. Портативные спектрометры «Прогресс-Спектр»	Радиационный контроль продуктов питания, стройматериалов, ле- сопромышленной продукции и других объектов внешней среды на основе спектрометрических методов измерения активности а-, 0-, у-излучающих радионуклидов. В серии «Прогресс-Спектр» разработаны: у-спектрометр сцинтилляционный «Спектр-гамма»; 0-спектрометр сцинтилляционный «Спектр-бета»; спектрометр излучения человека «Спектр-СИЧ»	НПП «Доза»
26. у-Спектрометр полупроводниковый «Прогресс-гамма» (ППД)	Диапазон регистрируемых энергий, МэВ — 0,05-3. Определение радионуклидного состава и обработка спектров лю- бых проб с произвольным нуклидным составом	НПП «Доза»
27. Многофункцио- нальный носимый у-0-спектрометр «Прогресс»	Портативный спектрометр, позволяющий решать задачи радиаци- онного контроля как на месте, без отбора проб, так и в лаборатории. Значение минимальной измеряемой активности (МИА) при изме- рении удельной объемной активности радионуклидов без отбора проб в однородных объектах за 30 мин (геометрия «4л»), Бк/кг: по 137Cs — 2, по 40К — 30, по 226Ra — 4, по 232Th — 3. Значение МДА при измерении содержания 137Cs в теле человека за 10 мин, Бк/кг — 1000. Масса спектрометра в сборе (без коллиматора), кг — 5	НПП «Доза»
28. Спектрометр энер- гии у-излучения поле- вой РПГ-301	Измерение физических характеристик у-излучения в диапазоне энергий 0,2-3 МэВ с определением концентраций радионукли- дов. Диапазон Ауд естественных радионуклидов (Ra, К, Th) в строительном сырье и материалах — 100-2000 Бк/кг.	Геологоразведка
Приложение И
335
Продолжение таблицы 1ПП
Наименование средства измерения, тип	Назначение средства измерения	Поставщики и производители
28. Спектрометр энер- гии у-излучения поле- вой РПГ-301	Габаритные размеры, мм (масса, кг): анализатор импульсов 300 X 90 X 270 (3,4); блок детектирования 270 X 110 X 210 (4,1); (с кристаллом Nal(Tl)) 080 X 80; блок аккумуляторов 278 X 160 X 86 (5,4)	Геологоразведка
29. Спектрометр излу- чения человека с тене- вой защитой СЕГ-09Т	Измерение содержания у-излучающих нуклидов в организме чело- века. Диапазон регистрируемого у-излучения — 8-480 фДж (0,05-3,0 МэВ). Отн. энерг. разр. — 9,5 % для Еу = 0,662 МэВ. Минимально детектируемая активность за время изменения 600 с на фантоме тела (по 137Cs) — 190 Бк (5 • 10“9 Ки). Габаритные размеры, мм (масса, кг) — 1500 X 700 X 1300 (700)	ГУП НИИ ПММ
Приборы специального назначения		
30. БДАС-03П-01	Блок детектирования для измерения объемной активности (ОА) искусственных аэрозолей, дисперсионная фаза которых содержит а- и p-активные нуклиды. Применяется в системах радиационного и технологического контро- ля АЭС и других объектов с ЯЭУ. Диапазон измерения, Бк/м3: ОАа = 8- 10 2-3  104; ОАр = 25,0-1 • 105. Габаритные размеры, мм (масса, кг) — 410 X 268 X 292 (16)	«Импульс»
31. Радиометр a-активных газов РГА-01	Измерение ОА а-излучающего нуклида 222Rn в диапазоне 1 • 102—1 • 109 Бк/м3. Габаритные размеры, мм (масса, кг): пульт УИО-ОШ 125 X 210 X 235 (3,3); щуп 200 X 800 X 110(1,1); устройство детектирования УДГА-01 315 X 140 X 800 (3,4)	«Импульс»
32. РГГ-РГА-02Т	Радиометрический комплекс для измерения объемной и эквива- лентной равновесной ОА радона в различных средах в диапазоне от 0,5 до 1 • 104 Бк м”3(РГА-02Т) и от 10 до 106 Бк • м 3	ГУП НИИ ПММ
33. Радиометр a-активных газов РГА-500	Прямые измерения ОА эманации радона-222 в почвенном воздухе, в жилых и производственных помещениях, в карьерах и подземных горных выработках, в пробах воды естественных и искусственных водоемов в диапазоне 3 • Ю2-!©-6 Бк/м3. Габаритные размеры, мм (масса, кг): измерительный пульт 150 X 270 X 330 (4,0); насос 64 X 110 X 330 (0,6); воздухозаборник 090 X 600 (1,2); камера измерительная 089 X 101 (0,1)	Геологоразвед ка
336
Новый справочник химика и технолога
Таблица 2П11
Характеристики некоторых типов сцинтилляционных детекторов
Характеристика	Размеры (диаметр х высота), мм	Сцинтиллятор	Диапазон рабочих температур, °C	Вибрационные нагрузки		Ударные нагрузки,g	Влажность, % (при температуре, °C)	Гарантия, лет
				Частота, Гц	Ускорение, g*1)			
ВТП-05	16x30	Nal(Tl)	(-50Н+50)	50-2000	До 12	6	95 (40)	7
Сцинтилляцион- ные детекторы	От 10x10 до 30x100	Nal(Tl)	(-21)-(+65)	50	3	—	98(40)	2
СДН-28, СДН-29	От 10x10 до 40x80	Nal(Tl)	(-20Х+140)	50	3	10	95 (40)	1
Детекторы уни- фицированные	От 16x20 до 160х160	Nal(Tl)	(-20)-(+60)*3) (-15Н+40) (-10)+(+40)	50	3	—	98 (40)	2
Детектор CsI(Tl)	От 16x10 до 80x80	CsI(Tl)	10+35				80 (25±10)	2
Детектор на ос- нове антрацена	От 20x5 до 40x31,5	Антрацен	(-21)+(+65)				80 (25±10)	2
Детектор на ос- нове стильбена	От 10x20 до 63х63	Стильбен	(-21)+(+65)				80 (25±10)	2
Пластмассовые детекторы	От 1x1 до 1000x700	Раствор*2)	(-21)+(+65)				80 (25+10)	2
*’)g = 9,8 м/с2.
*2) Твердый раствор и-терфинила с добавкой 1,4-ди/2 (5 фенилксозилил)/бензола.
*3) При размерах соответственно до 40 мм, от 50 до 80 мм, от 100 до 160 мм.
Таблица ЗПП
Основные характеристики некоторых типов полупроводниковых детекторов
Характеристика	ДДС 5/2А	ДЦР 5/2	ДДС 18/2А	ДКД-Пс-200, группа I			ДК Д-Пс-100
				А	Б	В	
Рабочая площадь, мм2	19,7	19,7	254	200	200	200	100
Рабочее напряжение, В	100	100	100	25	25	25	20
Толщина чувствительной области, мкм	2000	2000	2000	30-1000	1000-1500	1500-2000	25-200
Потеря энергии а-изучения энергией 5,15 МэВ в мертвом слое, кэВ (не более)	30	200	100	25	25	25	25
Энергетическое разре- шение по а-излучению (5,15 МэВ), кэВ (не более)	60		100	80	80	80	50
Диапазон рабочих тем- ператур, °C	(-100)4+30)	(-100>(+50)	(-100Х+30)	(-60Н+50)	(-60Ж+50)	(-60)+(+50)	(-60)4+60)
Вибрационные нагрузки: частота, с'1 ускорение, g	500 7,5	500 7,5	500 7,5	25 5	25 5	25 5	2500 18
Одиночные удары	500	500	500	15	15	15	100
Ресурс, ч	5000	5000	5000	10000	10000	10000	5000
Гарантия, лет	2	2	2	7	7	7	8,5
Приложение II
337
Некоторые дополнительные характеристики
дозиметров
Дозиметры гамма- и рентгеновского излучений
по назначению делятся на два больших класса: ин-
спекционные и индивидуальные. Инспекционные
дозиметры предназначены для определения дозовых
характеристик полей ионизирующего излучения и
должны измерять амбиентную эквивалентную дозу,
т. е. ту дозу, которую получил бы человек, находясь
в точке измерения. Поверка инспекционных дози-
метров проводится также по величине амбиентной
эквивалентной дозы. Индивидуальные дозиметры
должны находиться на теле человека и измерять до-
зу, полученную конкретным человеком в поле иони-
зирующего излучения. Поверка индивидуальных до-
зиметров проводится с учетом экранирования части
излучения телом человека, т. е. по индивидуальной
дозе с помощью фантома, который моделирует чело-
века.
В приборах с газоразрядными счетчиками в ка-
честве детектора используются счетчики Гейгера —
Мюллера. Эти детекторы компактны, относительно
недороги и надежны в эксплуатации. Для регистра-
ции у-излучения в диапазоне энергии, начиная от
60 кэВ, наиболее широко используются счетчики ти-
па СБМ-20 для мощностей доз до 2 мЗв/ч и типа
СИ-34Г, СИ-41 Г для больших мощностей доз. К не-
достаткам счетчиков относится их малая чувстви-
тельность. Для счетчика СБМ-20 чувствительность
равна 70 имп./мкР, т. е. при фоне 10 мкР/ч счетчик
регистрирует 0,2 импульса в секунду. Для увеличе-
ния чувствительности в дозиметрах применяют не-
сколько счетчиков, например в дозиметре ДРГ-01Т
используют 4 счетчика СБМ-20 и 2 счетчика СИ-34Г.
Из-за малой чувствительности в приборах со счетчи-
ками устанавливается большое время измерения (не-
сколько десятков секунд) для уменьшения статисти-
ческой погрешности результатов измерения. Для
выравнивания энергетической зависимости чувстви-
тельности и достижения необходимой радиационной
толщины в дозиметрах применяют фильтры из тон-
ких свинцовых пластин.
Наиболее типичным представителем профессио-
нального дозиметра гамма-излучения с газоразряд-
ными счетчиками является ДРГ-01Т и/или ДРГ-01Т1.
Диапазон рабочих температур от -10 до +40 °C.
Энергетический диапазон от 50 кэВ до 3,0 МэВ. Рабочий
диапазон мощностей доз от 0,1 мР/ч до 100000 мР/ч.
Масса дозиметра 0,6 кг. Недостатками прибора мож-
но считать устаревшую элементную базу прибора,
непылебрызгозащищенное исполнение, тяжелый ме-
таллический корпус, отсутствие автоматического
переключения с чувствительного диапазона на гру-
бый и обратно. ДРГ-01Т должны заменить приборы
типа ДКГ-02У «Арбитр», государственные испыта-
ния которого завершены в ГП «ВНИИФТРИ».
В сцинтилляционных приборах используются
блоки детектирования с органическими (стильбен, ан-
трацен, сцинтиллирующая пластмасса) или неорганиче-
скими [Nal(Tl), CsI(Eu)] кристаллами, оптически со-
пряженными с фотоэлектронным умножителем или
фотодиодом. Стоимость таких блоков детектирования
гораздо больше, чем газоразрядных счетчиков, но об-
ласть их применения шире и чувствительность выше.
Например, чувствительность СРП-88Н, где применяет-
ся сцинтиллятор Nal(Tl) размером 025x40 мм, состав-
ляет 18000 имп./мкР, а нового прибора ДКС-96В со
сцинтиллятором Nal 063x63 — 108000 имп./мкР.
Применяя разные сцинтилляторы, удается расширить
энергетический диапазон таких приборов. Нижняя гра-
ница диапазона приборов ДРГЗ-01, -02, -03 и ДРГ-05М1
составляет 20 кэВ, а ДКС-90 и ДКС-96Г — 15 кэВ.
Применение сцинтиллятора с бериллиевым окном по-
зволяет прибору EL-1103 регистрировать рентгенов-
ское излучение с энергией от 5 кэВ.
Для регистрации P-излучения по совокупности из-
мерительных и эксплуатационных характеристик луч-
шими являются детекторы на основе пластмасс: поли-
стирола (ПС), поливинилтолуола (ПВТ), поливинил-
ксилола (ПВК) и полиметилметакрилата (ПММА).
Основными достоинствами пластмассовых сцинтилля-
торов являются: малое время высвечивания (2-4 нс);
высокая устойчивость к радиационному облучению
(102-103 Гр), воздействию температуры и влаги, меха-
ническим перегрузкам; стойкость в вакууме, а также
слабая зависимость от температуры светового выхода
(от -200 °C до размягчения полимера). Некоторые
сравнительные характеристики указанных сцинтилля-
торов приведены в табл. 4ПП.
Наибольшим световым выходом обладают детекто-
ры на основе ПВК. Световой выход его может быть
доведен до значений, соответствующих стильбену. По-
стоянная времени высвечивания ПВК при этом равна
2-2,5 нс.
Уменьшение времени высвечивания до 1,5-1,7 нс
сопровождается одновременным уменьшением свето-
вого выхода (65-70 % стильбена).
Детекторы на основе ПВТ обладают на 10-12%
большим световым выходом, чем детекторы из поли-
стирола. Отечественная промышленность выпускает
пластмассовые сцинтилляторы преимущественно на
основе ПС и ПВТ.
Полиметилметакрилатная полимерная основа обла-
дает по сравнению с другими сцинтилляторами повы-
шенной прозрачностью, что дает преимущества при
использовании ПММА в больших блоках.
Указанные детекторы различаются также по темпе-
ратуре размягчения. Важным показателем для детекто-
ров является радиационная стойкость. Наибольшей ра-
диационной стойкостью обладают детекторы на основе
ПММА. Следующими в порядке уменьшения доз, при-
водящих к повреждениям детекторов, являются ПВК,
ПС и ПВТ.
338
Новый справочник химика и технолога
Таблица 4ПП
Сравнительные характеристики пластмассовых
сцинтилляторов с различной полимерной основой
Полимерная основа	Световой выход	Коэффициент поглощения, см-1	Температура размягчения, °C
Полистирол	100	0,013	80
Поливинил- толуол	120	—	115
Поливинил- ксилол	135	—	130
Полиметилме- такрилат	100	0,003	110
Дозиметры у-излучения со сцинтилляционными де-
текторами в Госреестре представлены приборами
ДКС-96Г, ДКС-90У и -90Н, приборами серии EL
(EL-1119,-1117).
Радиометр-дозиметр ДКС-96 является единствен-
ным прибором с полным набором блоков детектирова-
ния, достаточным для выполнения комплексного ра-
диационного контроля объектов. ДКС-96 с датчиком
для дозиметрии у- и рентгеновского излучений называ-
ется ДКС-96Г (это современная версия выпускавшихся
ранее ДКС-90У и ДКС-90Н) и позволяет измерять
мощность эквивалентной дозы у- и рентгеновского из-
лучений в диапазоне энергий от 15 кэВ до 10 МэВ. Ра-
бочий диапазон мощностей доз от 0,1 мкЗв/ч до
106 мкЗв/ч. Имеет возможность измерения дозы от им-
пульсных источников излучения.
Дозиметры серии EL отличаются современной эле-
ментной базой, высокой чувствительностью и малой
погрешностью в рабочем диапазоне. EL-1101 и EL-1119
измеряют мощность эквивалентной дозы в диапазоне
0,05 мкЗв/ч-1000 мкЗв/ч, имеют рабочий энергетический
диапазон от 40 кэВ (EL-1101) или от 20 кэВ (EL-1119)
до 3,0 МэВ. Температурный диапазон от -10 °C до
+40 °C. Масса дозиметров около 3 кг.
Дозиметр РМ-1401 — поисковый прибор, предна-
значенный в первую очередь для скрытного обнаруже-
ния источников ионизирующих излучений по у-излуче-
нию. Позволяет измерять мощность эквивалентной
дозы у-излучения в энергетическом диапазоне 60 кэВ-
1,25 МэВ.
Инспекционные дозиметры рентгеновского излуче-
ния представлены двумя приборами: ДКС-96Г, измеря-
ющим рентгеновское излучение от 15 кэВ, и EL-1119 —
от 20 кэВ.
Дозиметр EL-ПОЗ предназначен для измерения на-
правленных эквивалентной и поглощенной доз рентге-
новского излучения в диапазоне энергий 5 кэВ — 160 кэВ.
Диапазон мощностей доз 0,1 мкЗв/ч — 100 мкЗв/ч. Это
единственный прибор, позволяющий измерять дозовые
нагрузки на хрусталик и кожу. Он применяется для ра-
диационного контроля генерирующих источников
ионизирующего излучения (видеотерминалы, телевизо-
ры и др.) на соответствие требованиям соответствую-
щих ГОСТов и СанПиН по мощности дозы.
Для контроля же рабочих мест персонала, т. е. изме-
рения амбиентной дозы рентгеновского излучения,
применяются ДКС-96Г и EL-1119.
Сцинтилляционные дозиметры ДРГЗ-ОЗ, ДРГ-05М,
МКС-04, приведенные в Госреестре, в настоящее время
не производятся.
Кремниевые полупроводниковые детекторы, ко-
торые стали использоваться в дозиметрах лишь с появ-
лением новых малошумящих детекторов, позволяют
регистрировать рентгеновское и у-излучения в широком
диапазоне энергии и мощностей доз и применяются в
основном для индивидуальной дозиметрии, т. к. име-
ют большую анизотропию, малую чувствительность.
В реестре присутствуют персональные дозиметры
у-излучения с кремниевыми полупроводниковыми де-
текторами RAD-51S, RAD-52S фирмы «Rados
Technology» (Финляндия) и рентгеновского излучения
ДКР-04 производства НПП «Доза».
Термолюминесцентные, фотометрические и ра-
диофотолюминесцентные дозиметры. Эти приборы
применяются для индивидуальной дозиметрии. В Гос-
реестр внесены термолюминесцентные дозиметры
(ТЛД), системы, включающие в себя сами дозиметры и
считывающие устройства: КДТ-02М (завод «Электрон»,
г. Желтые Воды), ДТУ-01 (фирма «ЛИТ», Рига),
ТДК-01Ц, ТДК-02Ц (ПО «Маяк», Челябинская обл.),
АКИДК-201 и АКИДК-301 (АЭХК, г. Ангарск), Сап-
фир-001 (г. Екатеринбург), «Дозакус» (фирма «Rados
Technology», Финляндия). Радиофотолюминесцентные
дозиметры и дозиметры фотоконтроля представлены
системой Флюорад ДРГ-711 фирмы «Люмекс» из
С.-Петербурга и ДФК-2.1 НПО «Эльф» из Саратова.
Адреса некоторых поставщиков и производителей
приборов:
1.	«Доза», Научно-производственное предприятие:
141570, Московская обл., Солнечногорский р-н,
пос. Менделеево, ГП «ВНИИФТРИ», НПП «Доза».
2.	ГУП НИИ ПММ: 196143, Санкт-Петербург,
пр. Ю. Гагарина, д. 67.
3.	«Изотоп»: 191002, Россия, г. Санкт-Петербург,
Загородный пр., д. 13.
4.	«Изотоп»-М: 119435, Москва, Погодинская ул.,
д. 22.
5.	ИНТРА: 129348, Москва, Ярославское шоссе,
д. 2, корп. 1
6.	ОАО «Приборный завод «Сигнал»: 249035, Ка-
лужская обл., г. Обнинск, пр. Ленина, д. 121.
7.	«СНИИП»: 123060, Москва, ул. Расплетина, д. 5.
8.	ОАО «Пятигорский завод «Импульс»: Ставро-
польский край, г. Пятигорск, ул. Малыгина, д. 5.
9.	Геологоразведка: 193019, Санкт-Петербург,
ул. Книпович, д. 11, корп. 2.
10.	ЭХК, Ангарский электролизный химический
комбинат: 665804, г. Ангарск Иркутской обл.
Приложение III
339
ПРИЛОЖЕНИЕ III
ОРГАНИЗАЦИЯ РАБОТ С РАДИОАКТИВНЫМИ
ВЕЩЕСТВАМИ
3.1.	Основные нормативные документы
-	Федеральный Закон «О радиационной безопасно-
сти населения» № З-ФЗ от 09.01.1996 г.
-	Федеральный Закон «О санитарно-эпидемиологи-
ческом благополучии населения» № 52-ФЗ от
30.03.1999 г.
-	Нормы радиационной безопасности (НРБ-99).
СП 2.6.1.758-99 от 02.07. 1999 г.
-	Основные санитарные правила обеспечения радиа-
ционной безопасности (ОСПОРБ-99). СП 2.6.1.799-99
от 27.12.1999 г.
-	Правила безопасности при транспортировании ра-
диоактивных веществ (ПБ ТРБ-73) № 1139-73 от
27.12.1973 г.
-	«О санитарно-эпидемиологической экспертизе
продукции». Приказ Минздрава Российской Федерации
№325 от 15.08.2001 г.
3.2.	Организация работ с источниками излучения
Организациям, индивидуальным предпринимате-
лям, осуществляющим деятельность в области обраще-
ния с источниками излучения, необходимо иметь спе-
циальное разрешение (лицензию) на право проведения
этих работ, выданное органами, уполномоченными на
ведение лицензирования.
Применение радиоактивных веществ (РВ) в различ-
ных областях хозяйства путем их введения в вырабаты-
ваемую продукцию (независимо от физического со-
стояния продукции) разрешается при наличии
санитарно-эпидемиологического заключения, выдавае-
мого федеральным органом исполнительной власти,
уполномоченным осуществлять государственный сани-
тарно-эпидемиологический надзор.
Разрешение на работу с источниками излучения
не требуется в случаях, если:
•	используются электрофизические устройства,
генерирующие ионизирующее излучение (ИИ) с мак-
симальной энергией не более 5 кэВ; другие электрофи-
зические устройства, генерирующие ИИ, в условиях
эксплуатации которых мощность эквивалентной дозы
в любой доступной точке на расстоянии 0,1 м от по-
верхности аппаратуры не превышает 1,0 мкЗв/ч;
•	на рабочем месте удельная активность радио-
нуклида меньше минимально значимой удельной ак-
тивности (МЗУА) или активность радионуклида в от-
крытом источнике излучения меньше минимально
значимой активности (МЗА), приведенных в приложе-
нии I, или сумма отношений активности отдельных
радионуклидов к их табличным значениям меньше 1,
а в организации — общая активность радионуклидов
в открытых источниках излучения не превышает более
чем в 10 раз МЗА или сумму отношений активности
разных радионуклидов к их табличным значениям,
приведенным в приложении I;
•	мощность эквивалентной дозы в любой точке,
находящейся на расстоянии 0,1 м от поверхности за-
крытого радионуклидного источника излучения, не
превышает 1,0 мкЗв/ч над фоном. При этом должна
быть обеспечена надежная герметизация находящихся
внутри устройства радиоактивных веществ, а его нор-
мативно-техническая документация должна иметь за-
ключение органов государственного санитарно-эпиде-
миологического надзора;
•	на продукцию, товары, содержащие радионук-
лиды, имеется заключение органов государственного
санитарно-эпидемиологического надзора о том, что
создаваемые ими дозы облучения не могут превышать
значения:
-	индивидуальной годовой эффективной дозы 10 мкЗв;
-	индивидуальной годовой эквивалентной дозы в ко-
же 50 мЗв и в хрусталике 15 мЗв;
-	коллективной эффективной годовой дозы 1 чел.-Зв;
Требования Норм и Правил не распространяются
также на космическое излучение на поверхности Земли
и внутреннее облучение человека, создаваемое природ-
ным калием, на которые практически невозможно влиять.
Перечень и порядок освобождения источников
ионизирующего излучения от радиационного контро-
ля устанавливается санитарными правилами.
Организация, эксплуатирующая НИИ (источник ИИ)
несет ответственность за радиационную безопас-
ность и обеспечивает (раздел 2.5 ОСПОРБ-99):
-	соблюдение требований федерального закона
«О радиационной безопасности населения», законов и
иных нормативных правовых актов субъектов Россий-
ской Федерации в области обеспечения радиационной
безопасности (РБ), НРБ-99 и ОСПОРБ-99;
-	получение лицензии на проведение работ с ИИ
и санитарно-эпидемиологического заключения на вы-
пускаемую продукцию, содержащую источники излу-
чения;
-	разработку контрольных уровней воздействия ра-
диационных факторов в организации и зоне наблюде-
ния с целью закрепления достигнутого уровня РБ,
а также инструкций по РБ;
-	перечень лиц, относящихся к персоналу групп А и Б;
-	создание условий работы с источниками излуче-
ния, соответствующих ОСПОРБ-99, правилам по охра-
не труда, технике безопасности, другим санитарным
нормам и правилам, действие которых распространяет-
ся на данную организацию;
-	планирование и осуществление мероприятий по
обеспечению и совершенствованию РБ в организации;
-	систематический контроль за радиационной об-
становкой (РО) на рабочих местах, в помещениях, на
территории организации, в санитарно-защитной зоне, а
также за выбросом и сбросом радиоактивных веществ;
-	контроль и учет индивидуальных доз персонала;
340
Новый справочник химика и технолога
-	регулярное информирование персонала об уров-
нях излучения на рабочих местах и о величинах инди-
видуальных доз облучения;
-	подготовку и аттестацию по вопросам обеспече-
ния РБ руководителей и исполнителей работ, специали-
стов служб РБ, других лиц, постоянно или временно
выполняющих работы с ИИ;
-	проведение инструктажа и проверку знаний пер-
сонала об уровнях в области РБ;
-	проведение предварительных (при поступлении на
работу) и периодических медицинских осмотров пер-
сонала;
-	ежегодное в установленные сроки представление
заполненного радиационно-гигиенического паспорта
организации;
-	своевременное информирование органов исполни-
тельной власти, уполномоченных осуществлять госу-
дарственное управление, госнадзор и контроль в облас-
ти РБ о возникновении аварийной ситуации или аварии;
-	выполнение постановлений и предписаний долж-
ностных лиц органов исполнительной власти, осущест-
вляющих госуправление, госнадзор и контроль в облас-
ти обеспечения РБ.
3.2.1.	Классификация радиационных объектов
(разд. 3.1 ОСПОРБ-99)
Потенциальная опасность радиационного объекта
определяется его возможным радиационным воздейст-
вием на население при радиационной аварии.
Потенциально более опасными являются радиаци-
онные объекты, в результате деятельности которых при
аварии возможно облучение не только работников объ-
екта, но и населения. Наименее опасными радиацион-
ными объектами являются те, где исключена возмож-
ность облучения лиц, не относящихся к персоналу.
По потенциальной радиационной опасности уста-
навливаются четыре категории объектов:
-	к I категории относятся радиационные объекты,
при аварии на которых возможно радиационное воз-
действие на население и могут потребоваться меры по
его защите;
-	во II категории объектов радиационное воздей-
ствие при аварии ограничивается территорией санитар-
но-защитной зоны;
-	к III категории относятся объекты, радиационное
воздействие при аварии которых ограничивается терри-
торией объекта;
-	к IV категории относятся объекты, радиацион-
ное воздействие при аварии которых ограничивается
помещениями, где проводятся работы с источниками
излучения.
Категория радиационных объектов должна устанав-
ливаться на этапе их проектирования по согласованию
с органами государственного надзора в области обеспе-
чения радиационной безопасности. Для действующих
объектов категория устанавливается администрацией
по согласованию с органами государственного сани-
тарно-эпидемиологического надзора.
3.2.2.	Размещение радиационных объектов
и зонирование территорий
При выборе места строительства радиационного
объекта необходимо учитывать категорию объекта, его
потенциальную радиационную, химическую и пожар-
ную опасность для населения и окружающей среды.
Площадка для вновь строящихся объектов должна от-
вечать требованиям строительных норм проектирова-
ния и настоящих Правил.
При выборе места размещения радиационных объ-
ектов I и II категорий должны быть оценены метеоро-
логические, гидрологические, геологические и сейсми-
ческие факторы при нормальной эксплуатации и при
возможных авариях.
При выборе площадки для строительства радиаци-
онных объектов I и II категорий следует отдавать пред-
почтение участкам:
-	расположенным на малонаселенных незатопляе-
мых территориях;
-	имеющим устойчивый ветровой режим;
-	ограничивающим возможность распространения ра-
диоактивных веществ за пределы промышленной пло-
щадки объекта благодаря своим топографическим
и гидрогеологическим условиям.
Радиационные объекты I и II категорий должны рас-
полагаться с учетом розы ветров преимущественно
с подветренной стороны по отношению к жилой терри-
тории, лечебно-профилактическим и детским учрежде-
ниям, а также к местам отдыха и спортивным сооруже-
ниям.
Генеральный план радиационного объекта должен
разрабатываться с учетом развития производства, про-
гноза радиационной обстановки на объекте и вокруг не-
го и возможности возникновения радиационных аварий.
Размещение радиационного объекта должно быть
согласовано с органами государственного санитарно-
эпидемиологического надзора с учетом перспектив раз-
вития как самого объекта, так и района его размещения.
Не допускается размещение организации или ее
подразделения, осуществляющих работы с источника-
ми излучения, в жилом здании или детском учрежде-
нии, кроме рентгеновских установок, применяемых
в стоматологической практике, решение о возможности
размещения которых в жилых зданиях принимается при
наличии санитарно-эпидемиологического заключения
органов государственного санитарно-эпидемиологи-
ческого надзора.
Вокруг радиационных объектов I и II категорий
устанавливается санитарно-защитная зона, а вокруг
радиационных объектов I категории — также и зона
наблюдения. Санитарно-защитная зона для радиацион-
ных объектов III категории ограничивается территори-
ей объекта, для радиационных объектов IV категории
установление зон не предусмотрено.
В отдельных случаях по согласованию с феде-
ральным органом исполнительной власти, уполномо-
ченным осуществлять государственный санитарно-
Приложение III
341
эпидемиологический надзор, санитарно-защитная зона
(СЗЗ) радиационных объектов I и II категорий может
быть ограничена пределами территории объекта.
Размеры СЗЗ и зоны наблюдения (ЗН) вокруг радиа-
ционного объекта устанавливаются с учетом уровней
внешнего облучения, а также величин и площадей воз-
можного распространения радиоактивных выбросов и
сбросов.
При расположении на одной площадке комплекса
радиационных объектов СЗЗ и ЗН устанавливаются с
учетом суммарного воздействия объектов.
Внутренняя граница ЗН всегда совпадает с внешней
границей СЗЗ.
Радиационное воздействие на население, прожи-
вающее в зоне наблюдения радиационного объекта
I категории, при нормальной его эксплуатации должно
быть ограничено размером квоты для данного объекта.
Размеры СЗЗ (полосы отчуждения) вдоль трассы
трубопровода для удаления жидких радиоактивных
отходов устанавливаются в зависимости от активности
последних, рельефа местности, характера грунтов, глу-
бины заложения трубопровода, уровня напора в ней и
должны быть не менее 20 м в каждую сторону от тру-
бопровода.
Границы СЗЗ и ЗН радиационного объекта на ста-
дии проектирования должны быть согласованы с орга-
нами государственного санитарно-эпидемиологичес-
кого надзора.
В СЗЗ радиационных объектов запрещается посто-
янное или временное проживание, размещение детских
учреждений, больниц, санаториев и других оздорови-
тельных учреждений, а также промышленных и под-
собных сооружений, не относящихся к этому объекту.
Территория СЗЗ должна быть благоустроена и озеле-
нена.
В ЗН и в СЗЗ органами государственного санитар-
но-эпидемиологического надзора могут вводиться ог-
раничения на хозяйственную деятельность в соответ-
ствии с законодательством Российской Федерации.
Использование земель СЗЗ для сельскохозяйствен-
ных целей возможно только с разрешения органов го-
сударственного санитарно-эпидемиологического над-
зора. В этом случае вся вырабатываемая продукция
подлежит санитарно-эпидемиологической оценке и
радиационному контролю.
В ЗН, на случай аварийного выброса радиоактивных
веществ, администрацией территории должен быть
предусмотрен комплекс защитных мероприятий в соот-
ветствии с требованиями раздела 6 НРБ-99 [1].
В СЗЗ и ЗН радиационный контроль должен прово-
диться силами службы радиационной безопасности
объекта.
3.2.3.	Организация работ с ИИ
Радиационный объект (источник излучения) до на-
чала его эксплуатации принимается комиссией в соста-
ве представителей заинтересованной организации, ор-
ганов государственного надзора за радиационной
безопасностью, а для объектов I-й категорий также и
органа исполнительной власти субъекта Российской
Федерации. Комиссия устанавливает соответствие при-
нимаемого объекта проекту, требованиям действующих
норм и правил, необходимым условиям сохранности
источников излучения, на основе чего принимается
решение о возможности эксплуатации объекта.
Получение, хранение источников излучения и про-
ведение с ними работ разрешается только при наличии
санитарно-эпидемиологического заключения о соответ-
ствии условий работы с источниками излучения (физи-
ческими факторами воздействия на человека) санитар-
ным правилам, которое выдает орган государственного
санитарно-эпидемиологического надзора по запросу
организации. Основанием для выдачи санитарно-
эпидемиологического заключения является акт прием-
ки в эксплуатацию построенного (реконструированно-
го) объекта или акт санитарного обследования дейст-
вующего объекта.
Санитарно-эпидемиологическое заключение о соот-
ветствии условий работы с источниками излучения
(физическими факторами воздействия на человека) са-
нитарным правилам действительно на срок не более
пяти лет. По истечении срока действия санитарно-
эпидемиологического заключения орган государствен-
ного санитарно-эпидемиологического надзора по запро-
су администрации организации решает вопрос о про-
длении срока его действия.
Работа с источниками излучения разрешается толь-
ко в помещениях, указанных в санитарно-эпидемиоло-
гическом заключении.
Проведение работ, не связанных с применением ис-
точников излучения, в этих помещениях допускается
только в случае, если они вызваны производственной
необходимостью. На дверях каждого помещения долж-
ны быть указаны его назначение, класс проводимых
работ с открытыми источниками излучения и знак ра-
диационной опасности.
Оборудование, контейнеры, упаковки, аппараты,
передвижные установки, транспортные средства, со-
держащие источники излучения, должны иметь знак
радиационной опасности.
Допускается не наносить знак радиационной опас-
ности на оборудование в помещении, где постоянно
проводятся работы с источниками излучения и которое
имеет знак радиационной опасности.
Обеспечение условий сохранности источников из-
лучения в организации осуществляет ее администра-
ция.
При намечаемом вывозе источника излучения для
проведения работ с ним вне организации, на которую
распространяется действие санитарно-эпидемиологиче-
ского заключения, следует поставить в известность
(в письменной форме) органы государственного сани-
тарно-эпидемиологического надзора по месту плани-
руемого проведения работ.
342
Новый справочник химика и технолога
Оформление нового санитарно-эпидемиологического
заключения по месту планируемого проведения работ
не требуется, если не предусмотрена организация вре-
менного хранилища источника излучения.
При нарушении требований настоящих Правил орга-
ны государственного санитарно-эпидемиологического
надзора могут в установленном законодательством по-
рядке полностью или частично приостановить в органи-
зации работу с источниками излучения, имеют право
отозвать санитарно-эпидемиологическое заключение до
истечения срока его действия, а в случае крайней необ-
ходимости — поставить перед органом, выдавшим ли-
цензию на проведение работ с источниками излучения,
вопрос о приостановке ее действия или отзыве.
Обращение с источниками излучения, предусмот-
ренное в ст. 27 федерального закона «О санитарно-
эпидемиологическом благополучии населения», в раз-
личных областях промышленности, науки, медицины,
образования, сельского хозяйства, торговли и т. п. раз-
решается только при наличии санитарно-эпидемиоло-
гического заключения.
В случае изменения конструкции источника излу-
чения или изделия, содержащего такой источник, сле-
дует получить новое санитарно-эпидемиологическое
заключение.
Порядок проведения санитарно-эпидемиологи-
ческих экспертиз устанавливается федеральным орга-
ном исполнительной власти, уполномоченным осуще-
ствлять государственный санитарно-эпидемиологический
надзор. На основании результатов санитарно-эпидемио-
логических экспертиз даются санитарно-эпидемиологи-
ческие заключения.
К моменту получения источника излучения экс-
плуатирующая организация утверждает список лиц,
допущенных к работе с ним, обеспечивает их необхо-
димое обучение и инструктаж, назначает приказом по
организации лиц, ответственных за учет и хранение
источников излучения, за организацию сбора, хране-
ния и сдачи радиоактивных отходов, за производст-
венный контроль за радиационной безопасностью.
При прекращении работ с источниками излучения
администрация организации информирует об этом ор-
ганы государственного санитарно-эпидемиологическо-
го надзора.
Дальнейшее использование помещений, в которых
ранее проводились работы с радиоактивными вещест-
вами, возможно при наличии санитарно-эпидемиологи-
ческого заключения.
К работе с источниками излучения (персонал груп-
пы А) допускаются лица не моложе 18 лет, не имеющие
медицинских противопоказаний. Перед допуском к ра-
боте с источниками излучения персонал должен пройти
обучение, инструктаж и проверку знаний правил безо-
пасности ведения работ и действующих в организации
инструкций. Проверка знаний правил безопасности ра-
боты в организации проводится комиссией до начала
работ и периодически, не реже одного раза в год, а для
руководящего состава — не реже 1 раза в 3 года. Лица,
не удовлетворяющие квалификационным требованиям,
к работе не допускаются. На определенные виды дея-
тельности допускается персонал группы А при наличии
у них разрешений, выдаваемых органами государствен-
ного регулирования безопасности. Перечень специали-
стов указанного персонала, а также предъявляемые к
ним квалификационные требования определяются Пра-
вительством Российской Федерации.
При проведении работ с источниками излучения не
допускается выполнение операций, не предусмотрен-
ных инструкциями по эксплуатации и радиационной
безопасности, если эти действия не направлены на при-
нятие экстренных мер по предотвращению аварий и
других обстоятельств, угрожающих здоровью рабо-
тающих.
Технические условия на защитное технологическое
оборудование (камеры, боксы, вытяжные шкафы), а
также сейфы, контейнеры для радиоактивных отходов,
транспортные средства, транспортные упаковочные
комплекты, контейнеры, предназначенные для хране-
ния и перевозки радиоактивных веществ, фильтры сис-
темы пылегазоочистки, средства индивидуальной за-
щиты и радиационного контроля должны иметь
санитарно-эпидемиологическое заключение на соответ-
ствие санитарным правилам.
Выпуск приборов, аппаратов, установок и других
изделий, действие которых основано на использовании
ионизирующего излучения, радионуклидных источни-
ков излучения, приборов, аппаратов и установок, при
работе которых генерируется ионизирующее излуче-
ние, а также эталонных источников излучения в коли-
честве свыше трех экземпляров разрешается только по
технической документации, составленной в соответст-
вии с действующими государственными стандартами и
согласованной с федеральным органом исполнитель-
ной власти, уполномоченным осуществлять государст-
венный санитарно-эпидемиологический надзор.
При выпуске продукции в количестве не более трех
экземпляров техническая документация подлежит со-
гласованию с органами государственного санитарно-
эпидемиологического надзора.
Примечание. В отдельных случаях, предусмотренных спе-
циальными санитарными правилами, согласованию с феде-
ральным органом исполнительной власти, уполномоченным
осуществлять государственный санитарно-эпидемиологичес-
кий надзор, подлежит техническая документация на изделия,
выпускаемые и в количестве до трех экземпляров.
3.3.	Радиационный контроль
(раздел 2.4 ОСПОРБ-99)
Виды радиационных обстановок
н	ормальная — измеренные уровни излучений
не превышают установленного аварийного контрольного
уровеня (АКУ) (уровень регистрации и исследования);
допустимая (предаварийная ситуация, уровень
вмешательства) — измеренные уровни излучений пре-
вышают АКУ, но не превышают предельно допустимые
Приложение III
343
уровни; причины превышения АКУ должны расследо-
ваться и устраняться в кратчайшие сроки;
недопустимая — измеренные уровни излуче-
ния превышают предельно допустимые уровни (ава-
рийная ситуация, авария). Действия — в соответствии с
планом мероприятий по защите персонала и населения
от радиационной аварии и ее последствий.
Контроль за радиационной обстановкой (РО)
подразделяется по функциональному назначению:
•	на текущий контроль над постоянно проводя-
щимися работами;
•	контроль над отдельными операциями для от-
дельных видов работ;
•	специальный контроль в условиях фактическо-
го или предполагаемого нарушения нормальной обста-
новки, который в зависимости от характера проводи-
мых работ должен включать:
-	измерение мощности дозы у- и нейтронного
излучений, плотности потоков частиц ИИ на рабочих
местах, в смежных помещениях, на территории органи-
зации, в СЗЗ и ЗН;
-	измерение уровней загрязнения РВ рабочих
поверхностей, оборудования, транспортных средств,
средств индивидуальной защиты (СИЗ), кожных покро-
вов и одежды персонала;
-	определение объемной активности радиоактив-
ных аэрозолей и газов в воздухе рабочих помещений;
-	измерение или оценку активности выбросов и
сбросов РВ;
-	определение уровней радиоактивного загряз-
нения объектов окружающей среды в СЗЗ и ЗН.
В организации администрацией должны устанавли-
ваться контрольные уровни.
Контрольный уровень — значение контролируе-
мой величины дозы, мощности дозы, радиоактивного
загрязнения и т. д., устанавливаемое для оперативного
производственного контроля за РО и индивидуальными
дозами облучения, с целью закрепления достигнутого
уровня РБ, обеспечения дальнейшего снижения облу-
чения персонала и населения, радиоактивного загряз-
нения окружающей среды.
Результаты радиационного контроля (РК) сопос-
тавляются со значениями пределов доз и контрольными
уровнями.
Объектами РК являются-.
-	персонал групп А и Б при воздействии на них ИИ
в производственных условиях;
-	пациенты при выполнении медицинских рентге-
нологических процедур;
-	население при воздействии на него природных и
техногенных источников излучения;
-	среда обитания человека.
В организации, в зависимости от объема и характе-
ра работ, РК осуществляется специальной службой
или лицом, ответственным за радиационную безо-
пасность, прошедшим специальную подготовку.
Порядок проведения РК, определяющий ее задачи с
учетом особенностей и условий выполняемых работ,
согласовываегся с органами ГСЭН.
В каждой организации система РК должна преду-
сматривать конкретный перечень видов контроля, ти-
пов радиометрической и дозиметрической аппаратуры,
точек измерения и периодичности контроля.
Типы РК и способы его осуществления
В учреждениях, где проводятся работы с примене-
нием радиоактивных веществ и других источников ио-
низирующих излучений, в зависимости от характера
проводимых работ должен осуществляться РК, вклю-
чающий:
-	измерение мощности дозы рентгеновского, у- и
нейтронного излучений, плотности потока ионизирую-
щего излучения на рабочих местах1, в смежных поме-
щениях, на территории организации, в санитарно-
защитной зоне и зоне наблюдения;
-	измерение уровней загрязнения радиоактивными
веществами рабочих поверхностей, оборудования,
транспортных средств, средств индивидуальной защи-
ты, кожных покровов и одежды персонала;
-	определение объемной активности газов и аэрозо-
лей в воздухе рабочих помещений;
-	измерение или оценку активности выбросов и
сбросов радиоактивных веществ;
-	определение уровней радиоактивного загрязнения
объектов окружающей среды в санитарно-защитной
зоне и зоне наблюдения.
Цель контроля профессионального облучения:
•	получение достоверной информации об уровнях
облучения для установления соответствия условий гру-
да требованиям Норм и Правил;
•	подтверждение того, что
-	техногенный источник излучения находится
под контролем;
-	радиационная безопасность персонала обеспе-
чена должным образом.
РК при работе с техногенными источниками должен
осуществляться за всеми основными радиационными
показателями, определяющими уровни облучения пер-
сонала и населения. Для этого используются спектро-
метрический, радиометрический и дозиметрический
методы. Соответственно приборы, реализующие эти
методы, называются спектрометрами, радиометрами и
дозиметрами, или дозиметрами-радиометрами, если
сочетают два типа измеряемых величин (см. приложе-
ние II).
Контроль с использованием индивидуальных дози-
метров обязателен для персонала группы А.
1 Рабочее место — место постоянного или временного
пребывания персонала для выполнения производственных
функций в условиях воздействия ионизирующего излучения в
течение более половины рабочего времени или двух часов
непрерывно.
344
Новый справочник химика и технолога
Индивидуальный контроль персонала в зависимости
от характера работ включает:
-	радиометрический контроль за загрязненностью
кожных покровов и средств индивидуальной защиты;
-	контроль за характером, динамикой и уровнями
поступления радиоактивных веществ в организм с ис-
пользованием методов прямой и косвенной радиометрии;
-	контроль за дозами внешнего Р-, у- и рентгенов-
ского излучений, а также нейтронов с использованием
индивидуальных дозиметров или расчетным путем.
По результатам радиационного контроля должны
быть рассчитаны значения эффективных доз у персона-
ла, а при необходимости — определены значения и эк-
вивалентных доз облучения отдельных органов. Вклад
природных источников излучения в облучение персо-
нала в производственных условиях должен контроли-
роваться и учитываться при оценке доз в том случае,
когда он превышает 1 мЗв в год.
Таблица 1ПШ
Допустимые уровни мощности дозы при внешнем облучении всего тела от техногенных источников
Категория облучаемых лиц*		Назначение помещений и территорий	Продолжительность облучения, ч/г.	Мощность экспозиционной дозы, мкЗв/ч (мР/ч)
Персонал	А	Помещения постоянного пребывания персонала	1700	12(1,2)
		Помещения временного пребывания персонала	850	24(2,4)
	Б	Помещения организации и территория санитарно-защитной зоны, где находит- ся персонал группы Б	2000	2,4 (0,24)
Население		Любые другие помещения и территории	8800	0,12(0,012)
* А — группа А, Б — группа Б.
3.4.	Обращение с радиоактивными отходами
(выдержки из п. 3.12 ОСПОРБ-99)
Система обращения с радиоактивными отходами
(РАО) включает их сбор, сортировку, упаковку, вре-
менное хранение, кондиционирование (концентриро-
вание, отверждение, прессование, сжигание), транс-
портирование, длительное хранение и (или) захоро-
нение.
К РАО относятся не подлежащие дальнейшему ис-
пользованию:
-	органические и неорганические жидкости, пульпы
и шламы, в которых удельная активность более чем в
10 раз превышает значения уровней вмешательства2
при поступлении с водой, приведенные в приложении
П-2 НРБ-99;
-	отработавшие свой ресурс радионуклидные источники,
материалы, изделия, оборудование, биологические объек-
ты, грунт, а также отвержденные жидкие РАО, в кото-
рых удельная активность больше значений, приведен-
ных в приложении П-4 НРБ-99, а при неизвестном
составе — удельная активность больше:
-	100 кБк/кг — для источника р-излучения;
-	10 кБк/кг — для источника а-излучения;
-	1,0 кБк/кг — для трансурановых радионуклидов;
-	газы и аэрозоли, образующиеся при производст-
венных процессах с объемной активностью, превыша-
ющей ДОА3, значения которой приведены в табл. 6ПШ.
3.4.1.	Сбор РАО
Сбор РАО должен производиться непосредственно
в местах их образования отдельно от обычных отходов
с учетом:
-	категории отходов;
-	агрегатного состояния;
-	физических и химических характеристик;
-	природы (органические и неорганические);
-	периода полураспада (менее 15 суток4, более
15 суток);
-	взрыво- и огнеопасности;
-	принятых методов переработки отходов.
2 Уровень вмешательства (УВ) — уровень радиационного
фактора, при превышении которого следует проводить опре-
деленные защитные мероприятия.
3 Допустимая объемная активность.
4 Собираются отдельно от других РАО и выдерживаются в
местах временного хранения для снижения активности до
уровней, не превышающих приведенных в п. 3.12.1 Правил.
Приложение III
345
Таблица 2ПШ
Классификация жидких и твердых радиоактивных отходов
Категория отходов	Удельная активность, кБк/кг		
	0-излучающие радионуклиды	а-излучающие радионуклиды (исключая трансурановые)	трансурановые радионуклиды
Низкоактивные	Менее 103	Менее 102	Менее 101
Среднеактивные	От 103 до 107	От 102 до 106	От 101 до 105
Высокоактивные	Более 107	Более 106	Более 105
Сборники для жидких и твердых РАО должны
устанавливаться в рабочих помещениях в нижней час-
ти вытяжных шкафов и камер или в специально отве-
денных местах на поддонах с бортиком. Транспорти-
ровка сборников по территории учреждения или
предприятия к местам временного хранения РАО осу-
ществляется на специальных тележках или вручную.
Заполнение сборников-контейнеров жидкими РАО
необходимо производить в условиях, исключающих
возможность их случайного разлива.
Временное хранение РАО различных категорий
должно осуществляться в отдельном помещении, либо
на специально выделенном участке, оборудованном в
соответствии с требованиями, предъявляемыми к по-
мещениям для работ II класса. Хранение РАО следует
осуществлять в специальных контейнерах.
Время выдержки РАО с содержанием большого ко-
личества органических веществ (трупы подопытных
животных и т. п.) не должно превышать 5 сут., если
отсутствует возможность выдержки их при низких
температурах или в растворах, обеспечивающих хра-
нение отходов в течение более длительного времени.
3.4.2.	Общие требования по подготовке и сдаче РАО5
(из рекомендаций ГАН)
«Заказчик» приказом руководителя предприятия
(организации) назначает из числа сотрудников ответ-
ственное лицо за сбор и сдачу РАО. «Исполнителю»
сообщается фамилия, имя, отчество ответственного
лица, образец подписи, а также его служебный теле-
фон. В случае замены ответственного лица «Заказчик»
информирует об этом «Исполнителя».
Сбор и подготовка РАО по категориям и группам
для сдачи «Исполнителю», погрузка на спецавтомоби-
ли контейнеров и упаковок с РАО осуществляются
силами и средствами «Заказчика».
Для приема РАО «Исполнитель» направляет к
«Заказчику» своего представителя. Представитель
«Исполнителя» является ответственным лицом за
прием РАО.
5 В Северо-Западном регионе захоронение радиоактивных
отходов осуществляется на Ленспецкомбинате «Радон» в
г. Сосновый Бор.
«Заказчик» на каждую партию отходов составляет
паспорт в 2 экземплярах и накладную в 2 экземплярах.
Паспорт и накладная снабжаются единым цифровым
идентификационным номером, который присваивается
«Исполнителем». Оба экземпляра паспорта и наклад-
ной, подписанные ответственным лицом и заверенные
печатью, «Заказчик» передает представителю «Испол-
нителя» для контроля подготовленных контейнеров и
упаковок с ИИИ и РАО до их загрузки в спецавтомо-
биль.
Твердые и жидкие РАО, содержащие следующие
опасные материалы:
-	химические вещества с токсическими характери-
стиками, соответствующими классу 1 (чрезвычайно
опасные) и классу 2 (высокоопасные);
-	кадмий, ртуть, бериллий, бор, фосфор;
-	взрывчатые и самовоспламеняющиеся материалы;
-	материалы, реагирующие с водой с выделением
тепла и образованием горючих газов;
-	материалы, способные выделять токсичные газы,
пары, возгоны;
-	патогенные и инфекционные материалы —
перед сдачей их «Исполнителю» должны быть переве-
дены в неопасное состояние.
Порядок и способы обезвреживания в каждом от-
дельном случае должны быть согласованы с органами
Госпожнадзора и Госсанэпиднадзора. В паспорте на
сдачу РАО должны быть указания о наличии таких
особо опасных РАО и приложен акт об их переводе в
неопасное состояние.
Принятые к транспортированию после проверки
представителем «Исполнителя» все контейнеры и упа-
ковки с радиоактивными отходами пломбируются дву-
мя пломбами — «Заказчика» и представителя «Испол-
нителя». Представитель «Исполнителя» ставит на
обоих экземплярах сопроводительного паспорта штамп
предприятия, дату и подпись ответственного за прием
РАО, а на экземплярах накладной в верхнем правом
углу подписывает — «к транспортировке пригодны».
По прибытии к «Заказчику» спецавтотранспорта
«Исполнителя» принятые упаковки загружаются в
спецавтомобиль. Водитель-экспедитор «Исполнителя»
проверяет подготовленные упаковки на соответствие
с накладной и ставит в накладных свою подпись. По
346
Новый справочник химика и технолога
одному экземпляру паспорта и накладной остаются у
«Заказчика», вторые экземпляры передаются водителю.
Вместе с паспортом и накладной на радиационные упа-
ковки «Заказчик» передает водителю возможную тех-
ническую документацию к грузу (инструкции, акты,
заводские паспорта на отработавшие НИИ и т. п.)
3.5.	Обращение с материалами и изделиями,
загрязненными радионуклидами
Радиоактивное загрязнение (РАЗ) — присутствие
радиоактивных веществ на поверхности, внутри мате-
риала, в воздухе, в теле человека или другом месте в
количестве, превышающем уровни, установленные
Нормами радиационной безопасности и Основными
санитарными правилами.
Материалы и изделия с низкими уровнями содер-
жания радионуклидов допускается использовать в хо-
зяйственной деятельности. Критерием для принятия
решения о возможности применения являются ожи-
даемые индивидуальная и коллективная годовые эф-
фективные дозы облучения, которые не должны быть
более 10 мкЗв и 1 чел.-Зв соответственно (ОСПОРБ-99,
п. 3.11.1).
Не вводится никаких ограничений на использова-
ние в хозяйственной деятельности любых твердых ма-
териалов, сырья и изделий, если удельная активность
радионуклидов в них менее 0,3 кБк/кг.
Сырье, материалы и изделия с удельной 0-актив-
ностью от 0,3 до 100 кБк/кг, или с удельной а-актив-
ностью от 0,3 до 10 кБк/кг, или с содержанием транс-
урановых радионуклидов от 0,3 до 1,0 кБк/кг могут
ограниченно использоваться только на основании са-
нитарно-эпидемиологического заключения органов
санитарно-эпидемиологического надзора (ГСЭН) на
определенный вид применения. Эти материалы подле-
жат обязательному радиационному контролю.
3.5.1.	Дезактивация
Предназначенные для дальнейшего использования
по прямому назначению материалы и изделия, содер-
жащие радиоактивные вещества выше приведенных
уровней, подлежат дезактивации (удаление или сни-
жение радиоактивного загрязнения).
Дезактивацию следует проводить в тех случаях,
когда уровень загрязнения материалов может быть
снижен до допустимых значений, обеспечивающих
их дальнейшее применение.
При загрязнении поверхности порошками и раство-
рами радиоактивных веществ прочность удержания
зависит от степени шероховатости и пористости мате-
риала поверхности, от дисперсности радиоактивного
порошка, от скорости объемной и поверхностной диф-
фузии радиоактивного вещества. Радиоактивное веще-
ство может также вступить в реакции изотопного и
ионного обмена с материалом поверхности.
Удержание радионуклидов на металлах имеет
обычно сложный характер, включающий электрохи-
мический обмен (выделение на металле катионов эле-
ментов, стоящих правее в ряду напряжений), изотоп-
ный и ионный обмен, различные адсорбционные
процессы.
Во всех случаях загрязнения радионуклидами необ-
ходимо установить уровень загрязнения, определить,
если это возможно, каким нуклидом (нуклидами) за-
грязнена поверхность, и произвести дезактивацию,
воспользовавшись соответствующими дезактивирую-
щими растворами.
Таблица ЗПШ
Допустимое загрязнение поверхностей (частиц/(см2-мин)) [1, табл. 8.9]
Объект загрязнения	а-Активные нуклиды*		Р-Активные нуклиды
	отдельные’2)	прочие	
Неповрежденная кожа, полотенца, спецбелье, внутренняя поверх- ность лицевых частей средств индивидуальной защиты	2	2	200
Основная спецодежда, внутренняя поверхность дополнительных средств индивидуальной защиты, наружная поверхность спецобуви	5	20	2000
Поверхность помещений постоянного пребывания персонала и находящегося в них оборудования	5	20	2000
Поверхность помещений периодического пребывания персонала и находящегося в них оборудования	50	200	10000
Наружная поверхность дополнительных средств индивидуальной защиты, снимаемой в саншлюзах	50	200	10000
#1) Для поверхности рабочих помещений и оборудования, загрязненных a-активными радионуклидами, нормируется сни-
маемое (нефиксированное) загрязнение, для остальных поверхностей — суммарное (снимаемое и неснимаемое) загрязнение.
*2) К отдельным относятся a-активные нуклиды, среднегодовая допустимая объемная активность которых в воздухе рабочих
помещений ДОА < 0,3 Бк/м3.
Приложение III
347
3.5.2.	Нормативные документы
Состав, рецептура и области применения дезакти-
вирующих растворов регламентируются соответст-
вующими ГОСТами.
Перечень нормативных документов по дезактивации:
ГОСТ 4.70-81 «СПКП. Рецептуры дезактивирую-
щие. Номенклатура показателей».
ГОСТ 4.86-83 «СПКП. Покрытия полимерные за-
щитные дезактивируемые. Номенклатура показателей».
ГОСТ 19465-74 «Покрытия полимерные защитные
для улучшения радиационной обстановки. Термины и
определения».
ГОСТ 24156-80 «Распылители пароэжекционные.
Общие технические условия».
ГОСТ 20286-90 «Загрязнение радиоактивное и де-
зактивация. Термины и определения». Взамен
ГОСТ 20286-74; ГОСТ 25619-83; ГОСТ 26097-84.
3.6.	Перечень документации,
необходимой для организации работ с источниками
ионизирующего излучения
3.6.1.	Документы
Разрешительные документы, которые должна иметь
организация
1.	Лицензия уполномоченного органа — при рабо-
тах с неизотопными ИИИ на виды деятельности (ст. 26
ФЗ «Об использовании атомной энергии»; п. 3.4.2. ОС-
ПОРБ-99).
2.	Санитарно-эпидемиологическое заключение о со-
ответствии условий работы с источниками излучения
санитарным правилам (ст. 27 ФЗ «О санитарно-эпиде-
миологическом благополучии населения»; п. 3.4.3.
ОСПОРБ-99).
3.	Акт приемки радиационного источника в экс-
плуатацию (п. 3.4.1 ОСПОРБ-99).
4.	Удостоверения о специальном обучении и про-
верке знаний ответственных лиц из персонала (соглас-
но перечню должностей из постановления Правитель-
ства РФ № 240 от 03.03.1997 г.).
Документы, которые должны быть разработаны в
организации
1.	Документ, устанавливающий категорию объекта6
(п. 3.1.6 ОСПОРБ-99).
2.	Радиационно-гигиенический паспорт7 (ст. 13, п. 2
ФЗ «О радиационной безопасности населения»;
п. 2.4.10 ОСПОРБ-99).
3.	Инструкция по радиационной безопасности в уч-
реждении (п. 2.5.3 ОСПОРБ-99).
4.	Инструкция по действиям персонала в аварийных
ситуациях (п. 6.5 ОСПОРБ-99).
6 Документ согласовывается с органами Госнадзора в об-
ласти обеспечения РБ.
7 Документ согласовывается с органами Госсанэпиднадзора.
5.	Документы, определяющие порядок проведения
производственного контроля за обеспечением радиаци-
онной безопасности специальной службой (ответствен-
ным лицом) и ее (его) задачи с учетом особенностей и
условий выполняемых ею (им) работ, а также конкрет-
ный перечень видов контроля, типов радиометрической
и дозиметрической аппаратуры, точек измерения и пе-
риодичности контроля7 (п. 2.4,7, 3.13.1 ОСПОРБ-99).
6.	Контрольные уровни6 (п. 3.1.2 НРБ-99, п. 2.5.3,
3.13.9 ОСПОРБ-99).
7.	Программа обучения персонала8 (постановление
Министерства труда РФ № 65 от 12.10.1994 г.)
Документы, которые ведутся в организации
1.	Журнал учета доз облучения (п. 3.13.7 ОСПОРБ-99).
2.	Индивидуальная карточка учета доз облучения
(п. 3.13.7 ОСПОРБ-99).
3.	Документация по регистрации результатов радиа-
ционного контроля (журналы, протоколы) (пп. 2.4.10,
2.4.11 ОСПОРБ-99).
4.	Документация по проведению регламентных ра-
бот с радиационными источниками и системами, обес-
печивающими РБ (формуляры, журналы по проведению
регламентных работ, периодических осмотров и т. п.).
5.	Журнал учета РАО по форме приложения 4
СПОРО-85.
6.	Журнал (карточка) инструктажа группы А из пер-
сонала по РБ (п. 3.4.14 ОСПОРБ-99).
7.	Протоколы проверки знаний правил безопасного
ведения работ и действующих в организации ин-
струкций (п. 3.4.14 ОСПОРБ-99).
8.	Документация по обучению группы А из персо-
нала (программы, экзаменационные билеты, тесты и
т. п.) (п. 3.4.14 ОСПОРБ-99).
Документы, которые хранятся в организации
1.	Заказ-заявка на поставку источников ионизиру-
ющего излучения по форме приложения 5 ОСПОРБ-99.
2.	Сопроводительные документы на источники ио-
низирующего излучения (хранятся в бухгалтерии)
(п. 3.5.7 ОСПОРБ-99).
3.	Акт инвентаризации радиоактивных источников
(п. 3.5.12 ОСПОРБ-99).
4.	Свидетельства (удостоверения) о проверке аппа-
ратуры РК (Госповерка) (п. 2.4.9 ОСПОРБ-99).
5.	Документы по прохождению медицинских осмот-
ров (п. 2.5.3 ОСПОРБ-99).
6.	Акты санитарного обследования органов Госсан-
эпиднадзора.
7.	Отчеты в Госатомнадзор России о состоянии РБ.
8.	Договор страхования и страховой полис.
9.	Документы аттестации рабочих мест по условиям
труда (п. 5.6 Постановления Министерства труда № 12
от 14.03.1997 г.)
10.	Результаты индивидуального контроля доз облу-
чения персонала (п. 3.13.6 ОСПОРБ-99).
8 Согласовывается с Госатомнадзором РФ.
348
Новый справочник химика и технолога
3.6.2.	Приказы
Организационные приказы
1.	О назначении ответственного за радиационную
безопасность (п. 9 перечня должностей из постанов-
ления Правительства РФ № 240 от 03.03.1997 г.).
2.	О назначении ответственного за производствен-
ный контроль за обеспечением радиационной безопас-
ности (п. 3.4.12 ОСПОРБ-99).
3.	О назначении ответственного за учет и хранение
источников ионизирующего излучения (п. 3.4.12 ОС-
ПОРБ-99).
4.	Об утверждении списка лиц, допущенных к рабо-
те с источниками ионизирующего излучения (п. 3.4.12
ОСПОРБ-99).
5.	О назначении комиссии по инвентаризации ис-
точников ионизирующего излучения (п. 3.5.12
ОСПОРБ-99).
6.	О назначении комиссии по проверке правильности
ведения учета радиоактивных отходов (п. 3-23
СПОРО-85).
7.	О назначении комиссии по проверке знаний правил
безопасного ведения работ и действующих в организа-
ции инструкций (п.3.4.14 ОСПОРБ-99).
8.	Приказ о введении в действие лицензии Госатом-
надзора России.
Приказы о назначении ответственных лиц
1.	О назначении ответственного за радиационную
безопасность на предприятии.
Ответственность за организацию и состояние ра-
диационной безопасности на предприятии (учрежде-
нии) возлагается приказом на лицо из руководства
предприятия.
2.	О назначении ответственного за производст-
венный контроль за радиационной безопасностью на
предприятии (учреждении).
В соответствии с требованиями п. 3.4.12 ОСПОРБ-99
назначить ответственным за производственный кон-
троль за радиационной безопасностью (ФИО, из числа
специалистов, прошедших специальную подготовку и
проверку знаний).
3.	О назначении ответственного за учет и хране-
ние источников ионизирующего излучения.
В соответствии с требованиями п. 3.4.12 ОСПОРБ-99
назначить ответственным за учет и хранение ИИИ на
предприятии (ФИО).
4.	О допуске персонала категории А к работам с
источниками ионизирующего излучения.
В соответствии с требованиями п. 3.4.14 ОСПОРБ-99
допустить к работе с РВ и ИИИ персонал категории А,
годный по состоянию здоровья, прошедший соответст-
вующее обучение, проинструктированный на рабочем
месте и прошедший проверку знаний правил безопас-
ности ведения работ, согласно списку:
1.	ФИО, должность
2.	ФИО, должность
3.	ФИО, должность.
Приказы о назначении комиссий
1.	О назначении комиссии по инвентаризации ис-
точников ионизирующего излучения.
В соответствии с требованиями п. 3.5.12 ОСПОРБ-99
назначаю инвентаризационную комиссию по ежегод-
ной проверке наличия рентгеновских установок в со-
ставе:
Председатель комиссии: (ФИО ответственный за РБ
предприятия).
Члены комиссии: 1. ...
2.	...
3.	(представитель бухгалтерии).
2. О назначении комиссии по проверке знаний пра-
вил безопасности при работе с РВ и ИИИу персонала
категории А.
В соответствии с требованиями п. 3.4.14 ОСПОРБ-99
назначаю комиссию по проверке знаний правил безо-
пасности работы с ИИИ в составе:
Председатель комиссии: (ФИО ответственный за РБ
предприятия).
Члены комиссии: ответственный за РК предприятия;
представитель отдела техники
безопасности;
представитель Госатомнадзора.
(проверка знаний проводится до начала работ и перио-
дически не реже одного раза в год).
3. Приказ о введении в действие лицензии
На основании требований Условий действия лицен-
зии Госатомнадзора РФ №... от... на право...
ПРИКАЗЫВАЮ:
1)	. Ввести в действие лицензию Госатомнадзора
№... от... на право... с «...» ... 200... г.
2)	. Лицу, ответственному за радиационную безо-
пасность (должность, ФИО), обеспечить выполнение
разрешенных видов деятельности в соответствиями с
Условиями действия указанной лицензии.
3)	. (Должность, ФИО) ознакомить с Условиями дей-
ствия лицензии персонал группы А в части, касающей-
ся ..., в срок до ... под личную подпись каждого.
4)	. Известить местную СРБ и органы ГСЭН о полу-
чении лицензии Госатомнадзора РФ.
5)	. Контроль за исполнением приказа возложить на
(должность, ФИО)
3.7. Допустимые уровни
радиационного воздействия [1]
Для каждой категории облучаемых лиц значение
допустимого уровня радиационного воздействия для
данного пути облучения определено таким образом,
чтобы при таком уровне воздействия только одного
данного фактора облучения в течение года величина
дозы равнялась величине соответствующего годового
предела (усредненного за пять лет).
Значения допустимых уровней для всех путей облу-
чения определены для стандартных условий, которые
характеризуются следующими параметрами:
Приложение III
349
-	объемом вдыхаемого воздуха V, с которым радио-
нуклид поступает в организм на протяжении календар-
ного года;
-	временем облучения t в течение календарного года;
-	массой питьевой воды М, с которой радионуклид
поступает в организм на протяжении календарного года;
-	геометрией внешнего облучения потоками иони-
зирующего излучения.
Для персонала установлены следующие значения
стандартных параметров: Иперс — 2,4 • 103 м3 в год;
4iepc = 1700 ч в год; Л/перс = 0.
Для населения установлены следующие значения
стандартных параметров: /нас = 8800 ч в год; Л/нас =
= 730 кг в год для взрослых. Годовой объем вдыхаемого
воздуха установлен в зависимости от возраста
(табл. 4ПШ):
Таблица 4ПШ
Годовой объем вдыхаемого воздуха
для разных возрастных групп населения
[1,табл. 8.1]
Возраст, лет	V, тыс. м3 в год
До 1 1-2 2-7 7-12 12-17 Взрослые (больше 17)	1,0 1,9 3,2 5,2 7,3 8,1
Для целей нормирования поступления радионукли-
дов через органы дыхания в форме радиоактивных
аэрозолей их химические соединения разделены на три
типа в зависимости от скорости перехода радионуклида
из легких в кровь:
-	тип «М» (медленнорастворимые соединения): при
растворении в легких веществ, отнесенных к этому ти-
пу, наблюдается компонента активности радионуклида,
поступающая в кровь со скоростью 0,0001 сут.”1;
-	тип «П» (соединения, растворимые с промежуточ-
ной скоростью): при растворении в легких веществ,
отнесенных к этому типу, основная активность радио-
нуклида поступает в кровь со скоростью 0,005 сут.”1;
-	тип «Б» (быстрорастворимые соединения): при
растворении в легких веществ, отнесенных к этому ти-
пу, основная активность радионуклида поступает в
кровь со скоростью 100 сут.”1.
Для целей нормирования поступления радионукли-
дов через органы дыхания в форме радиоактивных га-
зов выделены типы «Г» (Г1-ГЗ) газов и паров соедине-
ний некоторых элементов.
Распределение соединений элементов по типам при
ингаляции в производственных условиях приведено в
табл. 5ПШ.
Приведенные в табл. 6ПШ значения дозовых коэф-
фициентов, а также величин ПГП (предел годового по-
ступления) и ДОА (допустимая среднегодовая объем-
ная активность) для персонала и населения в воздухе
рассчитаны для аэрозолей с логарифмически нормаль-
ным распределением частиц по активности при меди-
анном по активности аэродинамическом диаметре 1
мкм и стандартном геометрическом отклонении, рав-
ном 2,5. В расчетах использована модель органов ды-
хания, рекомендованная Публикацией 66 МКРЗ.
В табл. 6ПШ для персонала не входят инертные га-
зы, поскольку они являются источниками внешнего
облучения, а также изотопы радона с продуктами их
распада. Природные радионуклиды Rb, In, 144Nd, 147Sm
и 187Re не включены в таблицу, поскольку они норми-
руются по их химической токсичности. Из-за химиче-
ской токсичности урана поступление через органы ды-
хания его соединений типов Б или П не должно
превышать 2,5 мг в сутки и 500 мг в год.
Если химическая форма соединения данного радио-
нуклида неизвестна, то следует использовать данные из
табл. 6ПШ для соединения с наибольшим значением
величины дозового коэффициента и, соответственно,
наименьшими значениями ПГП и ДОА.
В табл. 6ПШ для населения приведены:
а)	для случая поступления радионуклидов с вдыхае-
мым воздухом критическая возрастная группа, а также
значения дозового коэффициента и предела годового
поступления ПГП для этой же возрастной группы и
типа соединений, для которых допустимая среднегодо-
вая объемная активность ДОА оказалась наименьшей;
б)	для случая поступления радионуклидов с водой и
пищей — критическая возрастная группа9, значения
дозового коэффициента и предела годового поступле-
ния ПГП для этой же группы, где ПГП наименьшее, а
также уровень вмешательства по среднегодовой удель-
ной активности в питьевой воде УВ. Значения УВ в
пищевых продуктах не приводятся и должны опреде-
ляться по специальным методическим указаниям с уче-
том местных особенностей внутреннего и внешнего
облучения населения и с обеспечением непревышения
основных пределов доз в нормальных условиях и кри-
териев при аварийном облучении.
9 Поступление радионуклидов с пищей не рассматривает-
ся у детей в возрасте менее 1 года, поскольку они питаются
преимущественно грудным молоком.
350
Новый справочник химика и технолога
Таблица 5ПШ
Распределение соединений элементов по типам при ингаляции
Элемент	Символ	Тип	Химические соединения
Тритий	Т	Г1 Г2 ГЗ	Пары тритиевой воды Газообразный тритий Тритиевый метан
Бериллий	Be	M П	Оксиды, галогениды, нитраты Иные соединения
Углерод	С	П Г2 ГЗ	Элементарный углерод Диоксид углерода (СО2) Оксид углерода (СО)
Фтор	F	М Б П	Соединения с лантаноидами Соединения с Н, Li, Na, К, Rb, Cs, Fr Иные соединения
Натрий	Na	Б	Все соединения
Магний	Mg	П Б	Оксиды, гидроксиды, карбиды, галогениды, нитраты Иные соединения
Алюминий	Al	П Б	Оксиды, гидроксиды, карбиды, галогениды, нитраты, металл Иные соединения
Кремний	Si	М п Б	Алюмосиликаты (стекло) Оксиды, гидроксиды, карбиды, нитраты Иные соединения
Фосфор	P	П Б	Фосфаты Zn2+, Sn2+, Mg2-r, Fe3+, Bi3+ и лантаноидов Иные соединения
Сера	S	П П П Б Г1 Г2	Сера в элементарной форме Сульфиды Sr, Ba, Ge, Sn, Pb, As, Sb, Bi, Ag, Cu, Au, Zn, Cd, Hg, Mo, W Сульфаты Ca, Sr, Ba, Ra, As, Sb, Bi Иные соединения Сульфид углерода (CS2) Диоксид серы (SO2)
Хлор	Cl	Б П	Соединения с Н, Li, Na, К, Rb, Cs, Fr Иные соединения
Калий	к	Б	Все соединения
Кальций	Ca	П	То же
Скандий	Sc	м	»
Титан	Ti	м п Б	SrTiO3 Оксиды, гидроксиды, карбиды, галогениды, нитраты Иные соединения
Ванадий	V	П Б	Оксиды, гидроксиды, карбиды, галогениды Иные соединения
Хром	Cr	М п Б	Оксиды, гидроксиды Галогениды, нитраты Иные соединения
Марганец	Mn	П Б	Оксиды, гидроксиды, галогениды, нитраты Иные соединения
Приложение 111
351
Продолжение таблицы 5ПШ
Элемент	Символ	Тип	Химические соединения
Железо	Fe	П Б	Оксиды, гидроксиды, галогениды Иные соединения
Кобальт	Со	M П	Оксиды, гидроксиды, галогениды, нитраты Иные соединения
Никель	Ni	П Б Г	Оксиды, гидроксиды, карбиды Иные соединения Газообразный Ni(CO)4
Медь	Си	M П Б	Оксиды, гидроксиды Сульфиды, галогениды, нитраты Иные неорганические соединения
Цинк	Zn	M	Все соединения
Галлий	Ga	П Б	Оксиды, гидроксиды, карбиды, галогениды, нитраты Иные соединения
Германий	Ge	П Б	Оксиды, сульфиды, галогениды Иные соединения
Мышьяк	As	П	Все соединения
Селен	Se	П Б	Селен в элементарной форме Иные неорганические соединения
Бром	Br	Б П	Соединения с Н, Li, Na, К, Rb, Cs, Fr Иные соединения
Рубидий	Rb	Б	Все соединения
Теллур	Те	Б Г	Иные соединения Пары теллура
Иод	I	Б П Г2	Все соединения Элементарный иод Метилиод СН31
Цезий	Cs	Б	Все соединения
Барий	Ba	Б	То же
Лантан	La	П Б	Оксиды, гидроксиды Иные соединения
Церий	Ce	M П	Оксиды, гидроксиды, фториды Иные соединения
Празеодим	Pr	M П	Оксиды, гидроксиды, карбиды, фториды Иные соединения
Неодим	Nd	M П	Оксиды, гидроксиды, карбиды, фториды Иные соединения
Прометий	Pm	M П	Оксиды, гидроксиды, карбиды, фториды Иные соединения
Самарий	Sm	П	Все соединения
Европий	Eu	П	То же
Гадолиний	Gd	П Б	Труднорастворимые соединения, оксиды, гидроксиды, фториды Иные соединения
Тербий	Tb	П	Все соединения
Диспрозий	Dy	П	То же
352
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 5ПП1
Элемент	Символ	Тип	Химические соединения
Гольмий	Но	П	Все соединения
Эрбий	Ег	П	То же
Тулий	Тт	П	»
Иттербий	Yb	M П	Оксиды, гидроксиды, фториды Иные соединения
Лютеций	Lu	M П	Оксиды, гидроксиды, фториды Иные соединения
Гафний	Hf	П Б	Оксиды, гидроксиды, карбиды, галогениды, нитраты Иные соединения
Тантал	Та	M П	Элементарный тантал, оксиды, гидроксиды, галогени- ды, карбиды, нитраты, нитриды Иные соединения
Вольфрам	W	Б	Все соединения
Рений	Re	П Б	Оксиды, гидроксиды, галогениды, нитраты Иные соединения
Осмий	Os	M П Б	Оксиды, гидроксиды Галогениды, нитраты Иные соединения
Иридий	Ir	M П Б	Оксиды, гидроксиды Галогениды, нитраты, элементарный иридий Иные соединения
Платина	Pt	Б	Все соединения
Золото	Au	M П Б	Оксиды, гидроксиды Галогениды, нитраты Иные соединения
Ртуть	Hg	П(но) Б (но) Б (op) Г	Оксиды, гидроксиды, галогениды, нитраты, сульфиды Сульфаты Все органические соединения Пары ртути
Таллий	T1	Б	Все соединения
Свинец	Pb	Б	То же
Висмут	Bi	Б П	Нитраты Иные соединения
Полоний	Po	П Б	Оксиды, гидроксиды, нитраты Иные соединения
Астат	At	Б П	Соединения с Н, Li, Na, К, Rb, Cs, Fr Иные соединения
Франций	Fr	Б	Все соединения
Радий	Ra	П	То же
Актиний	Ac	М п Б	Оксиды, гидроксиды Галогениды, нитраты Иные соединения
Торий	Th	М п	Оксиды, гидроксиды Иные соединения
Приложение III
353
Продолжение таблицы 5ПШ
Элемент	Символ	Тип	Химические соединения
Протактиний	Ра	М П	Оксиды, гидроксиды Иные соединения
Уран	и	Б П М	UF6, UO2F2, UO2(NO3)2 UO3, UF4, UC14 uo2, U3O8
Нептуний	Np	П	Все соединения
Плутоний	Ри	М П	Оксиды, гидроксиды Иные соединения кроме хелатов
Америций	Ат	П	Все соединения
Кюрий	Ст	П	То же
Берклий	Вк	п	»
Калифорний	Cf	м п	Оксиды, гидроксиды Иные соединения
Эйнштейний	Es	п	Все соединения
Фермий	Fm	п	То же
Примечание. Здесь «но» — неорганические соединения, «ор» — органические.
Таблица 6ПШ
Дозовые коэффициенты и дозовые пределы для персонала и населения
Пояснения. Обозначения критических групп КГ:
#	1 — новорожденные дети до года;
#	2 — дети в возрасте 1-2 года;
#	3 — дети в возрасте 2-7 лет;
#	4 — дети в возрасте 7-12 лет;
#	5 — дети в возрасте 12-17 лет;
#	6 — взрослые (старше 17 лет).
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %) [3]	Период полураспада [3]	Персонал [НРБ-99, табл. П-1]				Население*[НРБ-99, табл. П-2]							
							при ингаляции				перорально			
			Тип соед. при инга- ляции	£В03Д Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	^возд Зв/Бк	пгпвозд, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	^питца Зв/Бк	j-jj-j-jrnnua Бк В ГОД	yg вода Бк/кг
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	И	12	13	14	15
?Н	Р	12,32 г.	П Г2 гз	1,8 • 10'” 1,8 • 10'15 1,8 • 10 '3	1,1 • 109 1,1 • 1013 1,1 • 10”	4,4 • 105 4,4 • 109 4,4 • 107	#2	2,7 • Ю"10	3,7 • 106	1,9 103	#2*2) #2*3)	4,8 • 10” 1,2- Ю"10	2,1 • 107 8,3 • 106	7,7 •3 3,3 • 103
														
														
4 Be	S	53,29 сут.	п м	4,8 • 10"” 5,2- 10"”	4,2 • 108 3,8 • 108	1,7 • 105 1,5 • 105	#4	9,6- 10"”	1,0- ю7	2,0 • 103	#2	1,3 • Ю"10	7,7 • 106	5,0 • 103
														
4° Be	‘Р	1,51 • 106лет	п м	9,1 • 10"9 3,2 • 10’8	2,2 • 106 6,3 • 105	8,8 • 102 2,5 • 102	#6	3,5 • 10"8	2,9 • 104	3,5	#2	8,0 - 10"9	1,3-105	1,3 • 102
														
”С 6	S, +Р (99,75)	20,39 мин	п Г2 ГЗ	3,2 • 10’12 2,2- 10’12 1,2- 10"12	6,2 • 109 9,1 • 109 1,7 • Ю10	2,5 • 106 3,6 • 106 6,7 • 106								
14 р 6	р	5700 лет	П Г2 ГЗ	5,8 • 10"’° 6,2 • 10"12 8,0 • 10"13	3,4 • 107 3,2 • 109 2,5 • Ю10	1,4 • 104 1,3 • 106 1,0 - 107	#5	2,5 10"9	4,0 • 105	5,5 • 101	#2	1,6 • 10~9	6,3 • 105	2,4 • 102
														
;8f	+P,s(3)	109,77 мин	Б П м	3,0- 10"” 5,7 • 10"” 6,0 10”	6,7 • 108 3,5 • 108 3,3 • 108	2,7 • 105 1,4 • 105 1,3 • 105								
*') Здесь и далее для всей таблицы. За исключением случаев, отмеченных особо, регламентированные значения относятся ко всем возможным соединениям радионуклидов,
поступающим в организм с воздухом, водой и пищей.
*2) Неорганические соединения трития.
*3) Органические соединения трития.
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 6ПШ
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %) [3]	Период полураспада [3]	Персонал [НРБ-99, табл. Ш]				Население*1) [НРБ-99, табл. ПП]							
							при ингаляции				перорально			
			Тип соед. при инга- ляции	^возд Зв/Бк	ПГПВ0М, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	рВОЗД Зв/Бк	пгпвозд, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	^пища Зв/Бк	III! I1™11*3 Бк в год	урвода Бк/кг
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15
>	+P,a(9)	2,602 лет	Б	1,3 • 10’9	1,5 • 107	6,2 • 103	#2	7,3 • 10 9	1,4-105	7,2 • 101	#2	1,5 • 10’8	6,7 • 104	4,3 • 101
nNa	’P	14,96 ч	Б	2,9 • 1О~10	6,9 • 107	2,8 • 104								
nMg	"P	20,915 ч	Б П	6,4 • 10 10 1,2 • 109	3,1 • 107 1,7 • 107	1,3 • 104 6,7 • 103								
в Al	+P,£	7,17 • 105лет	Б П	1,1 • 10“8 1,8 • 108	1,8 • 106 1,1 • 106	7,3 • 102 4,4 • 102	#6	2,0- 10“8	5,0- 104	6,2	#2	2,1 • 10’8	4,8 • 104	4,0- 101
uSi	"P	157,3 мин	Б П М	2,9 • 1011 7,5 • 10~” 8,0 • 10’11	6,9 • 108 2,7 • 108 2,5 • 108	2,8 • 105 1,1 • 105 1,0 • 105								
32 Si 14C>1	”P	132 г.	Б П М	3,2 • 10’9 1,5 • 108 1,1 • 10~7	6,3 • 106 1,3 • 106 1,8 • 105	2,5 • 103 5,3 • 102 7,3 • 101	#6	1,1 • 10’7	9,1 • 103	1,1	#2	4,1 • 10’9	2,4- 105	2,5 • 102
32 p 15 Г	~P	14,262 сут.	Б П	8,0- 10'10 3,2 • Ю 9	2,5 • 107 6,3 • 106	1,0 - 104 2,5 • 103	#5	4,0 • 10’9	2,5 • 105	3,4 • 101	#2	1,9 • Ю8	5,3 • 104	5,8 • 101
33 p 15 Г	"P	25,34 сут.	Б П	9,6- 10-11 1,4 • 10’9	2,1 • 108 1,4- 107	8,3 • 104 5,7 • 103	#5	1,9- Ю 9	5,3 • 105	7,2 • 101	#2	1,8 • 10~9	5,6- 105	5,8 • 102
35 S 16 Л	P	87,51 сут.	Б П Г1 Г2	5,3 • 10-11 1,3 • 10’9 7,0 • 10~10 1,1 • 10’10	3,8 • 108 1,5 • 107 2,9 • 107 1,8 • 108	1,5 • 105 6,2 • 103 1,1 • 104 7,3 • 104	#5	1,8 • 10’9	5,6 • 105	7,6 • 101	#2*4) #2*5)	8,7 • Ю’10 5,4- 109	1,1 • 106 1,9- 105	1,1 • 103 1,8 • 102
36 Cl 17^1	‘P,+P,£	3,01 • 105 лет	Б П	3,4- Ю’10 6,9 • 10“9	5,9 • 107 2,9 • 106	2,4 • 104 1,2 • 103	#5	8,8 • 10’9	1,1 • 105	1,6 • 101	#2	6,3 • 10’9	1,6 • 105	1,5 • 102
38 Cl	'P	37,24 мин	Б П	2,7 • 10’11 4,7 • 10’11	7,4 • 108 4,3 • 108	3,0 • 105 1,7 • 105								
*4) Неорганические соединения серы.
*5) Органические соединения серы.
Приложение III	355
Продолжение таблицы 6ПШ
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %) [3]	Период полураспада [3]	Персонал [НРБ-99, табл. Ш]				Население*" [НРБ-99, табл. ПП]							
							при ингаляции				перорально			
			Тип соед. при инга- ляции	£возд Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	8В°ЗД, Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	£пища Зв/Бк	ррррупища Бк в год	удвоца Бк/кг
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15
39 С1 17	P	55,6 мин	Б П	2,7 -10’" 4,8- 10”	7,4 • 108 4,2 • 108	3,0 • ю5 1,7 • 105								
40 v *6) 19	P,£	1,265 • 109 лет	Б	2,1 • 10’9	9,5 • 106	3,8 • 103	#2	1,7 • 10 8	5,9 • 104	3,1 • 101	#2	4,2 • 10’8	2,4 • 104	2,2 • 101
42 v 19	'P	12,360 ч	Б	1,3 • Ю’10	1,5 • 108	6,2- 104								
43 v 19	"P	22,3 ч	Б	1,5 • 10’10	1,3 • 108	5,3 • 104								
44 V 19	P	22,13 мин	Б	2,1 • 10”	9,5 • 108	3,8 • 105								
45^ 19	P	17,3 мин	Б	1,6- 10’"	1,3 • 109	5,0 • 105								
41 С Я 20 '“'а	8	1,02 • 105 лет	П	1,7- Ю’10	1,2 • 108	4,7 • 104	#5	3,3 • Ю’10	3,0 • 106	4,2 • 102	#5	5,0-10”°	2,0 • 106	7,3 • 102
45 Ся 20 '“'а	P	162,61 сут.	П	2,7 • 10’9	7,4 • 106	3,0- 103	#5	4,6 • 10’9	2,2 • 105	3,0- 101	#2	4,9 • 10~9	2,0- 105	2,0 • 102
SCa	P	4,536 сут.	П	1,8 • 10’9	1,1 • 107	4,4- 103	#5	2,6- 10 9	3,8 • 105	5,3 • 101	#2	9,3 • 10'9	1,1 • 105	8,7 • 10’
42?Sc	'P	3,891 ч	М	1,2- Ю’10	1,7- 108	6,7 • 104								
44 Sc 21	P	3,97 ч	м	1,9- 10’10	1,1 • 108	4,2 • 104								
“"Sc	ИП (86,7); 8	58,61 ч	м	1,5 • 10’9	1,3 • 107	5,3 • 103	#2	8,4 • 10 9	1,2- 105	6,3 • 101	#2	1,6- 10'8	6,3 • 104	5,8 • 101
“Sc	P	83,79 сут.	м	6,4 • 10’9	3,1 • 106	1,3 • 103	#5	8,4- 10‘9	1,2- 105	1,6- 10'	#2	7,9- 10’9	1,3 • 105	9,3 • 10!
* Sc	"P	3,3492 сут.	м	7,0 • Ю’10	2,9 • 107	1,1 • 104	#5	9,2 • Ю’10	1,1 • 106	1,5 • 102	#2	3,9 • 10’9	2,6 • 105	2,6- 102
“Sc	"P	43,67 ч	м	1,1 • 10“9	1,8 • Ю7	7,3 • 103	#2	5,9 10 9	1,7 • 105	8,9 • 101	#2	9,3 • 10 9	1,1 • 105	8,2 • 101
49 Sc Л OC	P	57,2 мин	м	4,1 • 10’"	4,9 • 108	2,0- 105								
44 Ti 22 1 1	8	60,0 лет	Б П м	6,1 • 10 8 4,0 • 10’8 1,2 • 10’7	3,3 • 105 5,0 • 105 1,7 • 105	1,3 • 102 2,0 • 102 6,7 • 101	#6	1,2 - 10 7	8,3 • 103	1,0	#2	3,1 • 10’8	3,2 • 104	2,4 • 101
*6) При поступлении изотопа 40К дополнительно к природной смеси изотопов калия.
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 6ПШ
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %) [3]	Период полураспада [3]	Персонал [НРБ-99, табл. Ш]				Население*0 [НРБ-99, табл. ПИ]							
							при ингаляции				перорально			
			Тип соед. при инга- ляции	£возд Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	^возд Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	£пища Зв/Бк	Ц |'| |Пища Бк В ГОД	уцвода Бк/кг
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15
45 Ti 22 1 1	+P,e	184,4 мин	Б П М	4,6- 10~п 9,1 • 10"” 9,6 • 10”	4,3 • 108 2,2 • 108 2,1 • 108	1,7 • 105 8,8- 104 8,3 • 104								
47 V 23 v	+p (96,55), £	32,6 мин	Б П	1,9- 10~п 3,1 • 10"11	1,1 • 109 6,5 • 108	4,2 • 105 2,6 • 105								
48 V 23 v	+p (50,3), £	15,974 сут.	Б П	1,1 • 10~9 2,3 • 10’9	1,8- 107 8,7 • 106	7,3 • 103 3,5 • 103	#4	4,3 • 10*9	2,3 • 105	4,5 • 101	#2	1,1 • 10’8	9,1 • 104	6,9 • 101
49 v 23 v	£	330 сут.	Б П	2,1 • 10’11 3,2 • 10”	9,5 • 108 6,3 • 108	3,8 • 105 2,5 • 105	#2	2,1 • Ю10	4,8 • 106	2,5 • 103	#2	1,4- Ю’10	7,1 • 106	7,7 • 103
48 Cr 24<-l	£	21,56 ч	Б П М	1,0 • Ю’10 2,0 • Ю’10 2,2- 10’10	2,0- 108 1,0- 108 9,1 • 107	8,0- 104 4,0 - 104 3,6 - 104								
49 Cr 24	£, +p (92,6)	42,3 мин	Б П м	2,0- 10-11 3,5 • 10’11 3,7 • 10“н	1,0- 109 5,7 • 108 5,4- 108	4,0- 105 2,3 • 105 2,2 • 105								
51 Cr 24	£	27,7025 сут.	Б П м	2,1 • 10’11 3,1 • 10’11 3,6- 10"11	9,5 • 108 6,5 • 108 5,6 - 108	3,8 • 105 2,6 - 105 2,2- 105	#2	2,1 • 10 10	4,8- 106	2,5 • 103	#2	2,3 • 10~10	4,3 • 106	3,7- 103
25 МП	*₽,e	46,2 мин	Б П	2,4-10*” 4,3 • 10’1	8,3 • 108 4,7 • 108	3,3 • 105 1,9- 105								
25 МП	+p,e	5,591 сут.	Б П	9,9 • 10 10 1,4 • 10“9	2,0- 107 1,4- 107	8,1 • 103 5,7 • 103	#2	6,8- 10"9	1,5 • 105	7,7 • 101	#2	8,8- 109	1,1 • 105	7,7- 101
”mMn	+p, £, ИП	21,1 мин	Б П	2,0- 10’11 3,0- 10”	1,0 - 109 6,7 • 108	4,0 • 105 2,7 • 105								
” МП	£	3,74- 106лет	Б П	2,9- 10" 5,2 • 10”	6,9 • 108 3,8 • 108	2,8 • 105 1,5 • 105	#2	3,4 • 1010	2,9 • 106	1,5 • 103	#2	2,2 • 1010	4,5 • 106	4,6- 103
Приложение III
Продолжение таблицы 6ПП1
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %) [3]	Период полураспада [3]	Персонал [НРБ-99, табл. П1]				Население*1) [НРБ-99, табл. ПП]							
							при ингаляции				перорально			
			Тип соед. при инга- ляции	^возд Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	^возд Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	^пища Зв/Бк	ГП 1 |пиц1а Бк в год	УВш,ла, Бк/кг
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15
*МП	е	312,12 сут.	Б П	8,7 • 1О~10 1,5 • 10’9	2,3 • 107 1,3 • 107	9,2- 103 5,3 • 103	#5	1,9- 10’9	5,3 • 105	7,2 • 101	#2	3,1 • 10“9	3,2- 105	2,0 • 102
25 МП	"Р	2,579 ч	Б П	6,9 • 10“” 1,3 • Ю10	2,9 • 108 1,5 • 108	1,2 • 105 6,2 • 104								
26 Fe	Р, е	8,275 ч	Б П	4,1 • 1О“10 6,3 • ю-’°	4,9 • 107 3,2 • 107	2,0 • 104 1,3 • 104								
55 Fe 26 ГС	£	2,737 г.	Б П	7,7 • Ю’10 3,7 • 1О“10	2,6 • 107 5,4 • 107	1,0 • 104 2,2 • 104	#4	6,2 • Ю10	1,6- 106	3,1 • 102	#2	2,4 • 10“9	4,2 • 105	4,2 • 102
59 Fe 26 гс	"Р	44,495 сут.	Б П	2,2 • 10“9 3,5 • 10~9	9,1 • 106 5,7 • 106	3,6 • 103 2,3 • 103	#5	4,6 • 10 9	2,2 • 105	3,0- 101	#2	1,3 • ю8	7,7- 104	7,7- 101
26Fe	"Р	1 ,5105 лет	Б П	2,8 • 10’7 1,3 • ю7	7,1 • 104 1,5 • 105	2,9 • 101 6,2 • 101	#6	1,4- 10’7	7,1 • 103	8,8 • 10 ’	#5	2,3 • IO’7	4,3 • 103	1,3
“Со	+Р,8	17,53 ч	П М	5,1 • 1О’’° 5,5 • IO’10	3,9 • 107 3,6- 107	1,6- 104 1,5 • 104								
;;со	+Р,е	78,233 сут.	п м	4,6- 10’9 6,3 • 10~9	4,3 • 106 3,2 • 106	1,7- 103 1,3 • 103	#5	5,8 • 10’9	1,7- 105	2,4 • 101	#2	1,5 • 10“8	6,7 • 104	5,6 - 101
277Со	£	271,74 сут.	п м	5,2 • IO’10 9,4- 10~’°	3,8 • 107 2,1 • 107	1,5 • 104 8,5 • 103	#5	6,7 • 10’10	1,5 • 106	2,0 • 102	#2	1,6 • 10'9	6,3 • 105	6,6 • 102
58 Со 27	+Р, е (85)	70,86 сут.	п м	1,5 • 10~9 2,0 • 10’9	1,3 • 107 1,0 - 107	5,3 • 103 4,0 • 103	#5	2,0- 10’9	5,0- 105	6,8 • О1	#2	4,4 • 10~9	2,3 • 105	1,9- 102
58mCo 27	ИП	9,04 ч	п м	1,3 • 10'11 1,6- 10’”	1,5 • 109 1,3 • 109	6,2- 105 5,0- 105								
60 Со 27	“Р,£	1925,28 сут.	п м	9,6 • 10’9 2,9 • 10’8	2,1 • 106 6,9 • 105	8,3 • 102 2,8 • 102	#5	1,2 • 108	8,3 • 104	1,1 • 10’	#2	2,7 • 10 8	3,7 • 104	4,1 • 10’
60mCo 27	Р, ип	10,467 мин	п м	1,1 • 1012 1,3 • 10’12	1,8 • Ю10 1,5 • Ю10	7,3 • 106 6,2 • 106								
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 6ШП
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %) [3]	Период полураспада [3]	Персонал [НРБ-99, табл. П1]				Население*]) [НРБ-99, табл. ПИ]							
							при ингаляции				перорально			
			Тип соед. при инга- ляции	возд £	5 Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	ВОЗД £	5 Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	£пища Зв/Бк	ПГП™ща, Бк в год	УВ^да Бк/кг
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15
“Со	P	1,650 ч	П М	4,8- 10’” 5,1 • 10’”	4,2 • 108 3,9- 108	1,7- 105 1,6- 105								
gwCo	"P	13,91 мин	п м	2,1 • 10” 2,2 • 10”	9,5 • 108 9,1 • 108	3,8 • 105 3,6 • 105								
56 Ni 28	£	6,075 сут.	Б П Г	5,1 • Ю'10 8,6 • Ю10 1,2- 10’9	3,9- 107 2,3 • 107 1,7- 107	1,6- 104 9,3 • 103 6,7 • 103	#5	1,1 • 10’9	3,6- 105	1,2- 102	#2	4,0 • 10’9	2,5 • 105	1,6 - 102
57 Ni 28	£, +p (43,6)	35,60 ч	Б П Г	2,8 • Ю’10 5,1 • 1О’’° 5,6- IO’10	7,1 • 107 3,9 • 107 3,6- 107	2,9- 104 1,6 - 104 1,4- 104	#2	2,8 • 10’9	3,6 • 105	1,9- 102	#2	4,9 • 10'9	2,0 • 105	1,6 - 102
59 Ni 28	£	7,60 104 лет	Б П Г	1,8- Ю'10 1,3 • Ю'10 8,3 • Ю’10	1,1 • 108 1,5 • 108 2,4- 107	4,4- 104 6,2 • 104 9,6 • 103	#2	6,2- Ю'10	1,6- 106	8,5 • 102	#2	3,4- IO'10	2,9- 106	2,2 • 103
63 Ni 28	'P	100,1 г.	Б П Г	4,4- Ю'10 4,4- 10’’° 2,0 • 10’9	4,5 • 107 4,5 • 107 1,0- 107	1,8- 104 1,8- 104 4,0- 103	#6	4,8 • Ю’10	2,1 • 106	2,6 • 102	#2	8,4- Ю’10	1,2- 106	9,3 • 102
65 Ni 28	'P	2,5172ч	Б П Г	4,4- 10’” 8,7- 10” 3,6- Ю10	4,5- 108 2,3- 108 5,6- 107	1,8- 105 9,2 104 2,2 • 104								
66 Ni 28	'P	54,6 ч	Б П Г	4,5 • Ю10 1,6- 10’9 1,6- 10'9	4,4- 107 1,3 • 107 1,3 • 107	1,8- 104 5,0 • 103 5,0- 103	#2	9,4 • 10'9	1,1 • 105	5,6 101	#2	2.210'8	4,5-104	4,610’
60 Cu 29	e, +P (93)	23,7 мин	Б П М	2,4 • 10” 3,5 • 10’” 3,6- 10”	8,3 • 108 5,7 • 108 5,6- 108	3,3 • 105 2,3 • 105 2,2- 105								
Приложение III
Продолжение таблицы 6ПШ
			Персонал [НРБ-99, табл. Ш]						Население*[НРБ-99, табл. ПИ]					
Радио- нуклид	Вид распада	Период						при ингаляции				перорально		
	(выход, %) [3]	полураспада [3]	Тип соед. при инга- ляции	^возд Зв/Бк	ПГПВ03Д, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	8В°ЗД Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	^пища Зв/Бк	jqj J jiiMuia Бк В ГОД	УВ-ода Бк/кг
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15
61 Си 29	e/P (61)	3,333 ч	Б П М	4,0- 10” 7,6- 10” 8,0- 10”	5,0- 108 2,6 • 108 2,5 • 108	2,0 • 105 1,1 • 105 1,0- 105								
64 Си 29	P(39), +P (17,4), 8	12,70 ч	Б П М	3,8 • 10” 1,1 • Ю’10 1,2- Ю'10	5,3 • 108 1,8- 108 1,7- 108	2,1 • 105 7,3 • 104 6,7 • 104								
?9Си	’P	61,83 ч	Б П М	1,1 • ю-10 5,2 • Ю’10 5,8- Ю’10	1,8 • 108 3,8 • 107 3,4 • 107	7,3 • 104 1,5 • 104 1,4- 104	#5	7,7 • 10~10	1,3 • 106	1,8 • 102	#2	2,4 • 10~9	4,2 • 105	4,1 • 102
Szn	e,+P (8,4)	9,186 ч	м	4,7 • 1О“10	4,3 • 107	1,7 • 104								
£Zn	e,+P (92,7)	38,47 мин	м	3,8 • 10”	5,3 • 108	2,1 • 105								
loZn	+P,8(98)	244,26 сут.	м	2,9 • Ю 9	6,9 • 106	2,8 • 103	#5	1,9 • Ю9	5,3 • 105	7,2 • 10!	#2	1,6 • 10’8	6,3 • 104	3,6- 101
69 зо Zn	"P	56,4 мин	м	2,8 • 10'”	7,1 • 108	2,9- 105								
69m зо Zn	"P, ИП	13,76 ч	м	2,6- Ю"10	7,7 • 107	3,1 • 104								
71m ry зо Zn	’P	3,96 ч	м	1,6- Ю10	1,3 • 108	5,0 • 104								
30 Zn	’P	46,5 ч	м	1,2 • 10’9	1,7 • 107	6,7 • 103	#2	6,5 • 10 9	1,5 • 105	8,1 • 101	#2	8,6 • 10“9	1,2-105	9,9 ТО1
“Ga	8, +p (90)	15,2 мин	Б П	1,2 • 10” 1,8 • 10”	1,7- 109 1,1 • 109	6,7 • 105 4,4 • 105								
“Ga	8, +p (56,0)	9,49 ч	Б П	2,7 • Ю10 4,6 • Ю’10	7,4 • 107 4,3 • 107	3,0 • 104 1,7 • 104								
^Ga	8	3,2612 сут.	Б П	6,8 • 10” 2,3 • 10~10	2,9 • 108 8,7 • 107	1,2 • 105 3,5 • 104	#5	3,0 • Ю10	3,3 • 106	4,6 • 102	#2	1,2 • 10’9	8,3 • 105	7,3 • 102
SGa	e, +P (89,14)	67,61 мин	Б П	2,8 • 10” 5,1 • 10”	7,1 • 108 3,9- 108	2,9- 105 1,6- 105								
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 6ПШ
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %) [3]	Период полураспада [3]	Персонал [НРБ-99, табл. П1]				Население*” [НРБ-99, табл. ПП]							
							при ингаляции				перорально			
			Тип соед. при инга- ляции	8В°ЗД Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	возд Ь 9 Зв/Бк	ппг;1, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	^пища Зв/Бк	ПГП1™"2, Бк в год	Бк/кг
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15
37?Ga	P	21,14 мин	Б П	9,3 • 10'12 1,6 • 10’”	2,2 • 109 1,3 • 109	8,6 • 105 5,0 • 105								
;;оа	"P	14,10 ч	Б П	3,1 • 10’10 5,5 • Ю’10	6,5 • 107 3,6 • 107	2,6 • 104 1,5 • 104								
37?Ga	"P	4,86 ч	Б П	5,8 • 10’” 1,5 • Ю’10	3,4 • 108 1,3 • 108	1,4 • 105 5,3 • Ю4								
32 Ge	e, +P (23,7)	2,26 ч	Б П	5,7 • 10’" 9,2 -10’”	3,5 • 108 2,2 • 108	1,4 • 105 8,7 • 104								
"Ge	e, +p (90)	18,9 мин	Б П	1,6 • 10’11 2,6 10’”	1,3 • 109 7,7 • 108	5,0- 105 3,1 • 105								
68	_ 32 Ge	e	270,8 сут.	Б П	5,4 • Ю’10 1,3 • 10’8	3,7 • 107 1,5 • 106	1,5 • 104 6,2 • 102	#5	1,6 • 10’8	6,3 • 104	8,6	#2	8,0- 10’9	1,3 • 105	1,1 • 102
gGe	8, +p (24)	39,05 ч	Б П	1,4- Ю’10 2,9 • Ю’10	1,4 • 108 6,9- 107	5,7 • 104 2,8 • 104	#2	1,4 • 10’9	7,1 • 105	3,8 • 102	#2	1,3 • 109	7,7 • 105	5,8 • 102
”Ge	8	11,43 сут.	Б П	5,0- 10 12 1,0- 10"”	4,0 • 109 2,0 • 109	1,6 • 106 8,0 • 105	#2	8,6 10’”	1,2 • 107	6,1 • 103	#2	7,8 10’”	1,3 • 107	1,2 • 104
32 Ge	~P	82,78 мин	Б П	1,6 • 10’” 3,7 -10’”	1,3 • 109 5,4- 108	5,0- 105 2,2 • 105								
SGe	P	11,30 ч	Б П	1,5 • Ю’10 3,6 • Ю’10	1,3 • 108 5,6 • 107	5,3 • 104 2,2 • 104								
78.-. 32 Ge	"P	88 мин	Б П	4,8 -10’” 9,7 -10’”	4,2 • 108 2,1 • 108	1,7 • 105 8,2 • 104								
^As	e, +P (94)	15,2 мин	П	2,2 -10’”	9,1 • 108	3,6 • 105								
™As	e,+P (88)	52,6 мин	П	7,2 • 10’”	2,8 • 108	1,1 • 105								
"As	8, +p (28,3)	65,28 ч	П	4,0- Ю’10	5,0 • 107	2,0 • 104	#5	5,0- Ю"10	2,0 • 106	2,7 • 102	#4	2,8 • 10’9	3,6 • 105	3,0 • 102
Приложение III
Продолжение таблицы 6ПШ
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %) [3]	Период полураспада [3]	Персонал [НРБ--99, табл. Ш]				Население*1) [НРБ-99, табл. ПП]							
							при ингаляции				перорально			
			Тип соед. при инга- ляции	£возд Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	£В03Д Зв/Бк	ПГПВМД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	^пища Зв/Бк	ПГПпища, Бк в год	уВвада, Бк/кг
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15
зз As	E, +0 (87,8)	26,0 ч	П	9,2 • Ю10	2,2 • 107	8,7 • 103	#2	5,7 • 10’9	1,8 • 105	9,2 • 10’	#2	1,2 • 10’8	8,3 • 104	7,7 • 101
зз As	£	80,30 сут.	П	9,3 • IO’10	2,2 • 107	8,6 • 103	#5	1,2 • 10’9	8,3 • 105	1,1 • 102	#2	1,9 • 10’9	5,3 • 105	5,3 • 102
зз As	“0, +0, £	17,77 сут.	п	2,1 • 10’9	9,5 • 106	3,8 • 103	#5	2,6 • 10’9	3,8 • 105	5,3 • 101	#2	8,2 • 10“9	1,2 • 105	1,1 • 102
зз As	0	1,0778 сут.	п	7,4 • IO40	2,7 • 107	1,1 • 104	#2	4,6 • 10“9	2,2 • 105	1,1 • 102	#2	1,1 • 10'8	9,1 • 104	8,7 • 10’
зз As	0	38,83 ч	п	3,8 • IO’10	5,3 • 107	2,1 • 104	#5	5,0 • 1О“10	2,0 • 106	2,7 • 102	#2	2,9 • 10'9	3,4 • 105	3,5 • 102
зз As	"0	90,7 мин	п	9,2 • 10'”	2,2 • 108	8,7 • 104								
34 Se	£,+0 (70)	41,1 мин	Б П	4,5 • 10'” 7,3 • 10“”	4,4 • 108 2,7 • 108	1,8 • 105 1,1 • 105								
34 Se	+0,£	7,15 ч	Б П	8,6 • 10’” 1,6- 10’10	2,3 • 108 1,3 • 108	9,3 • 104 5,0 • 104								
SmSe	ИП, £, 0(20,4)	39,8 мин	Б П	9,9 • 10-'2 1,8 • 10'”	2,0 • 109 1,1 • 109	8,1 • 105 4,4- 105								
34 Se	£	119,779 сут.	Б П	1,0- 10“9 1,4 • 10’9	2,0- 107 1,4 • 107	8,0- 103 5,7 • 103	#4	2,5 • 10 9	4,0- 105	7,7 • 101	#2	1,3 • 10’8	7,7 • 104	5,3 • 10’
34 Se	0	2,95 • 105 лет	Б П	1,2 • 10“9 2,9 • 109	1,7 • 107 6,9 • 106	6,7 • 103 2,8 • 103	#4	5,6- 10“9	1,8 • 105	3,4 • 101	#2	2,8 • 10“8	3,6 • 104	4,8 • 10’
sJSe	"0	18,45 мин	Б П	8,6 • 10 '2 1,5 • 10’11	2,3 • 109 1,3 • 109	9,3 • 105 5,3 • 105								
81otq 34	ИП, 0 (0,051)	57,28 мин	Б П	1,7 • 10'” 4,7 • 10'"	1,2- 109 4,3 • 108	4,7 • 105 1,7 • 105								
34 Se	'0	22,3 мин	Б П	1,9 • 10'” 3,3 • 10'”	1,1 • 109 6,1 • 108	4,2 • 105 2,4 • 105								
з45Вг	£, 0(97)	25,4 мин	Б П	2,8 -10“” 4,1 • 10'”	7,1 • 108 4,9 • 108	2,9 • 105 2,0 • 105								
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 6ПШ
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %) [3]	Период полураспада [3]	Персонал [НРБ-99, табл. П1]				Население*” [НРБ-99, табл. ПП]							
							при ингаляции				перорально			
			Тип соед. при инга- ляции	^возд Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	gBO3fl Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	^пиша Зв/Бк	jjpjjiiMma Бк в год	у^вода Бк/кг
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	И	12	13	14	15
”mBr	е, Р (87)	46 мин	Б П	4,2 • 10’” 6,5 • 10"п	4,8 • 108 3,1 • 108	1,9 • 105 1,2 • 105								
35ВГ	£, Р (73)	96,7 мин	Б П	3,1 • 10’” 5,5 • 10~”	6,5 • 108 3,6 • 108	2,6 • 105 1,5 • 105								
™Вг	е, +р (55)	16,2ч	Б П	2,6 • 10~'° 4,2 • Ю’10	7,7- 107 4,8 • 107	3,1 • 104 1,9 • 104								
37>	е, +р (0,74)	57,036 ч	Б П	6,7 • 10’” 8,7 -10’”	3,0 - 108 2,3 • 108	1,2- 105 9,2 • 104	#2	5,1 • Ю’10	2,0- 106	1,0 • 103	#2	4,4- 10’10	2,3 • 106	1,4- 103
з?Вг	£, +Р (91,7)	17,68 мин	Б П	6,3 • IO’12 1,0- 10’”	3,2- 109 2,0- 109	1,3 • 106 8,0 • 105								
;°твг	ИП	4,4205 ч	Б П	3,5 • 10’” 7,6 • 10’”	5,7  108 2,6 • 108	2,3 • 105 1,1 • 105								
35 ВГ	~Р	35,282 ч	Б П	3,7 • 10~’° 6,4- 1О“10	5,4 • 107 3,1 • 107	2,2- 104 1,3 • 104	#5	7,9 • Ю’10	1,3 • 106	1,7 • 102	#2	2,6 • 10’9	3,8 • 105	2,6 • 102
Г5Вг	Р	2,40 ч	Б П	1,7 • 10’” 4,8 -10’”	1,2 • 109 4,2 • 108	4,7 • 105 1,7 • 105								
з>	Р	31,80 мин	Б П	2,3 • 10’” 3,9 • 10“"	8,7- 108 5,1 • 108	3,5 • 105 2,1 • 105								
3>Ь	£, +р (83)	22,9 мин	Б	1,7 • 10’”	1,2 • 109	4,7 • 105								
з>	£,+Р (27,1)	4,576 ч	Б	3,7 • 10’”	5,4- 108	2,2 • 105								
37mRb	ИП, £, +Р (1,2)	30,5 мин	Б	7,3 • 10~12	2,7- 109	1,1 • 106								
37mRb	£, +Р (21,2)	6,472 ч	Б	1,2 • Ю’10	1,7 • 108	6,7 • 104								
"Rb	£	86,2 сут.	Б	7,1 • Ю’10	2,8 • 107	1,1 • 104	#2	3,8 • 10’9	2,6 • 105	1,4- 102	#2	8,4- 10’9	1,2 • 105	7,3 • 101
8347Rb	£, +Р (25,7)	32,77 сут.	Б	1,1 • 10’9	1,8 • 107	7,3 • 103	#2	6,4 • 10’9	1,6 • 105	8,2 • 10’	#2	1,4 • 10’8	7,1 • 104	5,0 • 10’
Приложение III
Продолжение таблицы 6ПШ
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %) [3]	Период полураспада [3]	Персонал [НРБ-99, табл. П1]				Население” [НРБ-99, табл. ПИ]							
							при ингаляции				перорально			
			Тип соед. при инга- ляции	возд Ь ? Зв/Бк	ПГПВ0М, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	£ВОЗД, Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	пища *	5 Зв/Бк	111 1 |ггиша Бк в год	уцвода Бк/кг
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	И	12	13	14	15
“Rb	’P	18,642 сут.	Б	9,6- 10’°	2,1 • 107	8,3 • 103	#2	7,7 • 10’9	1,3 • 105	6,8 • 101	#2	2,0 • 10’8	5,0 • 104	5,0 • 101
“Rb	P	17,78 мин	Б	1,7- 10’11	1,2- 109	4,7 • 105								
“Rb	"P	15,15 мин	Б	1,4- 10”	1,4- 109	5,7- 105								
SSr	e,+P(15)	106,3 мин	Б М	7,6-10” 1,4 • 10“10	2,6 - 108 1,4 • 108	1,1 • 105 5,7- 104								
nsr	e, +P (137)	22,3 мин	Б М	2,2 • 10” 3,8 • 10”	9,1 • 108 5,3 • 108	3,6 • 105 2,1 • 105								
82 Sr 38	£	25,55 сут.	Б М	2,2 • 10’9 1,0 • ю8	9,1 • 106 2,0 • 106	3,6 • 103 8,0 • 102	#2	4,0 • 10’8	2,5 • 104	1,3 • 101	#2	4,1 • 10~8	2,4 • 104	2,3 • 101
83 Sr 38or	e, +P (26)	32,41 ч	Б М	1,7- 10’10 3,4- 1О~10	1,2 • 108 5,9 • 107	4,7 • 104 2,4 • 104	#2	1,9 • 10’9	5,3 • 105	2,8 • 102	#2	2,7 • Ю 9	3,7 • 105	2,8 • 102
85 Sr 38	£(100)	64,84 сут.	Б М	3,9 • Ю’10 7,7 • Ю’10	5,1 • 107 2,6 • 107	2,1 • 104 1,0 • 104	#5	8,8 • Ю’10	1,1 • 106	1,6 • 102	#2	3,1 • 10’9	3,2 • 105	2,5 • 102
85m q 38 аГ	ИП, e(13)	67,63 мин	Б М	3,1 • 10” 4,5 • 10”	6,5 • 109 4,4 • 109	2,6 • 106 1,8 • 106								
87m q 38	ИП, e (0,3)	2,815 ч	Б М	1,2 • 10” 2,2 • 10’"	1,7 • 109 9,1 • 108	6,7 • 105 3,6- 105								
89 Sr 38 ОГ	-P	50,53 сут.	Б М	1,0- 10’9 7,5 • 10~9	2,0- 107 2,7 • 106	8,0 • 103 1,1 • 103	#5	7,3 • 10’9	1,4 • 105	1,9- 101	#2	1,8 • 10’8	5,6 • 104	5,3 • 10*
90Sr 38 ОГ	~P	28,79 г.	Б М	2,4 • 10 8 1,5 • 10’7	8,3 • 105 1,3 • 105	3,3 • 102 5,3 • 101	#5	5,0- 10’8	2,0- 104	2,7	#5	8,0 • 10 8	1,3 • 104	5,0
91 Sr 38	"P	9,63 ч	Б М	1,7 • 10” 4,1 • Ю10	1,2 • 108 4,9 • 107	4,7 • 104 2,0 • 104								
92 Sr 38 ОГ	"P	2,71 ч	Б М	1,1 • Ю’10 2,3 • 10 10	1,8 • 108 8,7 • 107	7,3 • 104 3,5 • 104								
364	Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 6ПШ
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %) [3]	Период полураспада [3]	Персонал [НРБ-99, табл. П1]				Население*” [НРБ-99, табл. ПП]							
							при ингаляции				перорально			
			Тип соед. при инга- ляции	^возд Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	^возд Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	£.пища Зв/Бк	пгппища Бк в год	уцвода Бк/кг
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	И	12	13	14	15
86 у 39 1	е, Р (31,9)	14,74 ч	П М	4,8- Ю’10 4,9 • Ю10	4,2 • 107 4,1 • 107	1,7 • 104 1,6 • 104								
86m у 39 *	е, +Р (0,44)	48 мин	п м	2,9 10’" 3,0 • 10"”	6,9 • 108 6,7 • 108	2,8 • 105 2,7 • 105								
87 у 39 1	8, +0 (0,180)	79,8 ч	п м	3,8- Ю’10 4,0- Ю'10	5,3 • 107 5,0- 107	2,1 • 104 2,0 - 104	#2	2,2 • 10’9	4,5 • 105	2,4- 102	#2	3,2 • 10’9	3,1 • 105	2,5 • 102
88 у 39 1		106,65 сут.	п м	3,9 • 10’9 4,1 • 10’9	5,1 • 106 4,9 • 106	2,1 • 103 2,0 - 103	#5	5,4- 10’9	1,9 • 105	2,5 • 10’	#2	6,0- 10’9	1,7 • 105	1,1 • 102
90 у 39 1	‘0	64,00 ч	п м	1,4- 10’9 1,5 • 10’9	1,4 • 107 1,3 • 107	5,7 • 103 5,3 • 103	#2	8,8 • 10 9	1,1 • 105	6,0- 10’	#2	2,0 • 10’8	5,0 • 104	5,1 • 10’
90m у 39 1	ИП	3,19 ч	п м	9,6 10’” 1,0- Ю’10	2,1 • 108 2,0 • 108	8,3 • 104 8,0 • 104								
91 у 39 1	’0	58,51 сут.	п м	6,7 • 10’9 8,4 • 10’9	3,0 • 106 2,4 • 106	1,2 • 103 9,5 • 102	#5	1,0 • 10’8	1,0 • 105	1,4- 10’	#2	1,8 • 10 ’8	5,6 • 104	5,8 • 10*
9lmy 39 1	ИП	49,71 мин	п м	1,0- 10’” 1,1 • 10’"	2,0 • 109 1,8 109	8,0- 105 7,3 105								
92 у 39 1	‘0	3,54 ч	п м	1,9- 10 10 2,0- 10’’°	1,1 • 108 1,0- 108	4,2104 4,0- 104								
93 у 39 1	0	10,18 ч	п м	4,1 • Ю’10 4,3 • Ю’10	4,9 • 107 4,7 • 107	2,0 • 104 1,9 • 104								
94 у 39 1	“0	18,7 мин	п м	2,8 • 10’” 2,9 • 10’"	7,1 • 108 6,9 • 108	2,9 • 105 2,8 • 105								
95 у 39 1	'0	10,3 мин	п м	1,6 • 10’” 1,7 • 10’”	1,3 • 109 1,2 • 109	5,0 • 105 4,7 • 105								
86 Zr 40	8	16,5 ч	Б п м	3,0- Ю’10 4,3 • 10 10 4,5 • Ю’10	6,7 • 107 4,7 • 107 4,4- 107	2,7 • 104 1,9 • 104 1,8 • 104								
Приложение III
Продолжение таблицы 6ПШ
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %) [3]	Период полураспада [3]	Персонал [НРБ-99, табл. П1]				Население*1) [НРБ-99, табл. Ш1]							
							при ингаляции				перорально			
			Тип соед. при инга- ляции	£возд Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	возд Ь 5 Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	£пища Зв/Бк	ПГПпиша, Бк в год	уцвода Бк/кг
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15
88 Zr 40	£	83,4 сут.	Б П М	3,5 • 10 9 2,5 • Ю 9 3,3 • 10'9	5,7 • 106 8,0 • 106 6,1 • 106	2,3 • 103 3,2 • 103 2,4 • 103	#5	3,0- 10’9	3,3 • 105	4,6 • 101	#2	2,0 • Ю 9	5,0 • 105	3,1 • 102
89 Zr 40	8, +p (22,74)	78,41 ч	Б П М	3,1 • 1О“10 5,3 • 10“’° 5,5 • 1О“10	6,5 • 107 3,8 • 107 3,6 - 107	2,6 • 104 1,5 • 104 1,5 • 104	#2	2,8 • 10’9	3,6 • 105	1,9- 102	#2	4,5 • 10 9	2,2 • 105	1,8 • Ю2
93 Zr 40	"P	1,53 • 106лет	Б П м	2,5 • 10~8 9,6 • 10 9 3,1 • 10’9	8,0 • 105 2,1 • 106 6,5 • 106	3,2- 102 8,3 • 102 2,6 • 103	#6	1,0 • 10’8	1,0 • 105	1,2 • 101	#6	1,1 • 10~9	9,1 • 105	1,3 • 102
95 Zr 40 Z^	"P	64,032 сут.	Б П м	2,5 • 10 9 4,5 • 10“9 5,5 • 109	8,0 - 106 4,4- 106 3,6 • 106	3,2 • 103 1,8 • 103 1,5 • 103	#5	5,9 • 10 9	1,7 • 105	2,3 • 101	#2	5,6 • 109	1,8- 105	1,5 • 102
	'P	16,744 ч	Б П м	4,2- Ю’10 9,4- 1О10 1,0 • 10“9	4,8 • 107 2,1 • 107 2,0 • 107	1,9- 104 8,5 • 103 8,0 • 103								
4.Nb	8,4 0(97)	14,5 мин	п м	2,9 Ю’11 3,0 • 10'11	6,9 • 108 6,7 • 108	2,8 • 105 2,7 • 105								
^Nb	8, +0 (75)	2,03 ч	п м	1,2- 10’10 1,3 • 10~10	1,7 • 108 1,5 • 108	6,7 • 104 6,2 • 104								
:?Nb	8,+p(81)	66 мин	п м	7,1 • 10’11 7,4 • 10’11	2,8 • 108 2,7 • 108	1,1 • 105 1,1 • 105								
	+P,8	14,6 ч	п м	6,6 • Ю’10 6,9 • Ю10	3,0 • 107 2,9 • 107	1,2 • 104 1,2 • 104								
93mNb	ИП	16,13 лет	п м	4,6 • Ю’10 1,6- 10“9	4,3 • 107 1,3 • 107	1,7 • 104 5,0 • 103	#2	2,4 • 10’9	4,2- 105	2,2 • 102	#2	9,1 • 10~10	1,1 • 106	1,2 • 103
"Nb	~p	2,03 • 104лет	п м	1,0 • 10~8 4,5 • 10’8	2,0 • 106 4,4 • 105	8,0 • 102 1,8 • 102	#5	1,3 • 10 8	7,7 • 104	1,1 • 101	#2	9,7 • 10 9	1,0 • 105	8,2  101
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 6ПШ
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %) [3]	Период полураспада [3]	Персонал [НРБ-99, табл. П1]				Население*” [НРБ-99, табл. ПП]							
							при ингаляции				перорально			
			Тип соед. при инга- ляции	^возд Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	ев03д Зв/Бк	пгпвозд, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	^пища Зв/Бк	j U Ч |пиша Бк в год	у£вода Бк/кг
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	И	12	13	14	15
:;м>	"Р	34,991 сут.	П М	1,4- 10’9 1,6 • 10’9	1,4 - 107 1,3 • 107	5,7 • 103 5,0 • 103	#5	1,9 • 10’9	5,3 • 105	7,2 • 10’	#2	3,2- 10’9	3,1 • 105	2,4 • 102
^"Nb	ИП, “Р (5,7)	3,61 сут.	п м	7,6 • Ю10 8,5 • Ю’10	2,6 • 107 2,4- 107	1,1 • 104 9,4- 103	#5	1,0- 10’9	1,0- 106	1,4 Ю2	#2	4,1 • 10’9	2,4 • 105	2,5 • 102
	’Р	23,35 ч	п м	6,5 • Ю’10 6,8 • Ю’10	3,1 • 107 2,9 • 107	1,2 • 104 1,2 • 104								
:>	"Р	72,1 мин	п м	4,4 -10’" 4,7 • 10’"	4,5 • 108 4,3 • 108	1,8 • 105 1,7 • 105								
Ji Nb	"Р	2,86 с	п м	5,9 • 10" 6,1 • 10"	3,4 • 108 3,3 • 108	1,4 • 105 1,3 • 105								
«Мо	+Р,е	5,56 ч	Б М	1,7- Ю’10 3,7 • Ю’10	1,2 • 108 5,4 • 107	4,7 • 104 2,2 • 104								
;з2мо	е	4,0 • 103 лет	Б М	1,0 • 10’9 2,2 • 10’9	2,0- 107 9,1 • 106	8,0- 103 3,6 • 103	#5	6,6- 10 10	1,5 • 106	2,1 • 102	#2	6,9 • 10 9	1,4 • 105	4,5 • 10*
;з2тмо	ИП, е	6,85 ч	Б М	1,0- Ю’10 1,8 • Ю’10	2,0 • 108 1,1 • 108	8,0 • 104 4,4 • 104								
>о	"Р	65,94 ч	Б М	2,3 • Ю’10 9,7 • IO’10	8,7 • 107 2,1 • 107	3,5 • 104 8,2 • 103	#2	4,4- 10’9	2,3 • 105	1,2 • 102	#2	3,5 • 10’9	2,9 • 105	2,3  102
‘°2'Мо	р	14,61 мин	Б М	1,5 • 10" 2,7 • 10"	1,3 109 7,4- 108	5,3 • 105 3,0 • 105								
93 Тс 43 1 V	е,+Р (10,92)	2,75 ч	Б П	3,4 • 10" 3,6 • 10"	5,9 • 108 5,6 • 108	2,4 • 105 2,2 • 105								
93mTc 43 1V	ИП, е, +Р (2,2)	43,5 мин	Б П	1,5 • 10’” 1,7 • 10’"	1,3 • 109 1,2 • 109	5,3 • 105 4,7 • 105								
94 Тс 43 IV	е,+Р(10,5)	293 мин	Б П	1,2- Ю’10 1,3 • 10 10	1,7 • 108 1,5 • 108	6,7 • 104 6,2 • 104								
94mTr 43 1V	£, +Р (70,2)	52,0 мин	Б П	4,3 • 10" 4,9 • 10"	4,7 • 108 4,1 • 108	1,9 • 105 1,6 • 105								
Приложение III
Продолжение таблицы 6ПШ
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %) [3]	Период полураспада [3]	Персонал [НРБ-99, табл. Ш]				Население*1) [НРБ-99, табл. Ш1]							
							при ингаляции				перорально			
			Тип соед. при инга- ляции	£.возд Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	возд Зв/Бк	ПГПВ03Д, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	^пища Зв/Бк	пт™ща, Бк в год	уцвода Бк/кг
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15
95 Тс 43 IV	8	20,0 ч	Б П	1,0- ю10 1,0- 10“10	2,0- 108 2,0- 108	8,0- 104 8,0- 104								
95mTr 43 1С	ИП (3,88), 8, Р(0,44)	61,0 сут.	Б П	3,1 • Ю’10 8,7 • Ю’10	6,5 • 107 2,3 • 107	2,6- 104 9,2 - 103	#5	1,1 • 10’9	9,1 • 105	1,2 • 102	#2	2,8 • 10-9	3,6 • 105	2,5 • 102
96 Тс 43	8	4,28 сут.	Б П	6,0- Ю"10 7,1 • Ю’10	3,3 • 107 2,8 • 107	1,3 • 104 1,1 • 104	#2	3,9 • 10’9	2,6- 105	1,3 • 102	#2	5,1 • 10’9	2,0- 105	1,3 • 102
96m гр 43 1 С	ИП, 8 (2,5)	51,5 мин	Б П	6,5 • 10’12 7,7 • 10“12	3,1 • 109 2,6 • 109	1,2 • 106 1,0 • 106								
97 Тс 43 1 V	8	4,21 • 106лет	Б П	4,5 • 10’” 2,1 • Ю’10	4,4 • 108 9,5 • 107	1,8 • 105 3,8 • 104	#5	2,8 • 10"10	3,6 • 106	4,9- 102	#2	4,9- Ю’10	2,0- 106	2,0 • 103
97т Тг 43 1С	ИП	91,4 сут.	Б П	2,8 • Ю10 3,1 • 10’9	7,1 • 107 6,5 • 106	2,9 • 104 2,6 • 103	#5	4,1 • 10’9	2,4- 105	3,3 • 101	#2	4,1 • 10’9	2,4- 105	2,5 • 102
98 Тс 43 1 V	р	4,2 • 106 лет	Б П	1,0- 10’9 8,1 • 10’9	2,0- 107 2,5 • 106	8,0 • 103 9,9 • 102	#5	1,0- 10’8	1,0 • 105	1,4 • 101	#2	1,2 • 10’8	8,3 • 104	6,9 • 101
99Тс 43 1 V	“Р	2,111 • 105 лет	Б П	2,9 • Ю’10 3,9 • 10’9	6,9- 107 5,1 • 106	2,8 • 104 2,1 • 103	#5	5,0- 10 9	2,0 • 105	2,7 • 101	#2	4,8 • 10’9	2,1 • 105	2,2 • 102
99m у 43 1С	ип	6,015 ч	Б П	1,2 • 10’11 1,9- 10”	1,7 • 109 1,1 • 109	6,7 • 105 4,2 • 105								
101Тс 43 1 V	р	14,22 мин	Б П	8,7- 10’12 1,3 • 10”	2,3 • 109 1,5 • 109	9,2 • 105 6,2 • 105								
«Тс	р	18,3 мин	Б П	2,4 • 10” 3,0- 10’”	8,3 • 108 6,7 • 108	3,3 • 105 2,7 • 105								
444RU	8	51,8 мин	Б П М Г	2,7 • 10” 4,4- 10” 4,6 -10’” 5,6 • 10”	7,4 • 108 4,5 • 108 4,3 • 108 3,6 • 108	3,0 • ю5 1,8 • 105 1,7 • 105 1,4 • 105								
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 6ПШ
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %) [3]	Период полураспада [3]	Персонал [НРБ-99, табл. Ш]				Население*1) [НРБ-99, табл. ПП]							
							при ингаляции				перорально			
			Тип соед. при инга- ляции	ев°зд Зв/Бк	ПГПВ03Д, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	ЕВ03Д Зв/Бк	пгпво,д, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	^пища Зв/Бк	j-jpj-jnraua Бк В ГОД	уд вода Бк/кг
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15
	E	2,791 сут.	Б П М Г	6,7 • 10’" 1,1 • 1О“10 1,1 • Ю’10 1,2 • Ю’10	3,0 • 108 1,8 • 108 1,8 • 108 1,7 • 108	1,2 • 105 7,3 • 104 7,3 • 104 6,7 • 104	#2	6,1 • 10“’°	1,6 • 106	8,6 • 102	#2	8,5- 10’10	1,2 • 106	9,3 • 102
£3Ru	~P	39,26 сут.	Б П М Г	4,9- Ю’10 2,3 • 10 9 2,8 • Ю 9 1,1 • ю9	4,1 • 107 8,7 • 106 7,1 • 106 1,8 • 107	1,6 • 104 3,5 • 103 2,9 • 103 7,3 • 103	#5	3,0 • 10 9	3,3 • 105	4,6 - 101	#2	4,6 • 10’9	2,2 • 105	1,9 - 102
£5Ru	"P	4,44 ч	Б П М Г	7,1 • 10"п 1,7 • 1О~10 1,8- 10-10 1,8 • Ю '°	2,8 • 108 1,2 • 108 1,1 • 108 1,1 • 108	1,1 • 105 4,7 • 104 4,4- 104 4,4- 104	#6	2,8 • 10’8	3,6 • 104	4,4	#2	4,9 • Ю8	2,0 • 104	2,0 • 101
«Ru	"P	373,59 сут.	Б П М Г	8,0- 10~9 2,6 • 10’8 6,2 ♦ 10’8 1,8 • 10“8	2,5 • 106 7,7 • 105 3,2 • 105 1,1 • 106	1,0- 103 3,1 • 102 1,3 • 102 4,4 - 102								
	e, +P (3,8)	16,1 сут.	Б П м	3,3 • 10‘10 7,3 • 1О~10 8,3 • Ю’10	6,1 • 107 2,7 ♦ 107 2,4 • 107	2,4 • 104 1,1 • 104 9,6 • 103	#5	1,1 • 10~9	9,1 • 105	1,2 • 102	#2	2,9 • 10’9	3,4 • 105	2,7 • 102
?Rh	e, P (7,4)	4,7 ч	Б П М	3,0 • 10'п 4,1 • 10'1 4,3 • 10’11	6,7- 108 4,9 • 108 4,7 • 108	2,7 • 105 2,0- 105 1,9- 105								
:’Rh	s, P (3,9)	20,8 ч	Б П М	2,8 • 1О~10 3,6 • ю-10 3,7 • 1О~10	7,1 • 107 5,6 • 107 5,4 • 107	2,9- 104 2,2 • 104 2,2 • 104								
Приложение III
Продолжение таблицы 6ПШ
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %) [3]	Период полураспада [3]	Персонал [НРБ-99, табл. ПТ]				Население*" [НРБ-99, табл. ПП]							
							при ингаляции				перорально			
			Тип соед. при инга- ляции	^возд Зв/Бк	ПГПВ0ВД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	возд Ь 9 Зв/Бк	пгпвозд, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	^пища Зв/Бк	j-jpj-jjiHiua Бк в год	уввода Бк/кг
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15
l°5lRh	e	3,3 г.	Б П М	1,4- 10’9 2,2 • 10’9 5,0 • 10’9	1,4- 107 9,1 • 106 4,0 • 106	5,7 • 103 3,6- 103 1,6 • 103	#5	6,2 • 10’9	1,6 • 105	2,2- 101	#2	2,8 • 10’9	3,6 • 105	2,5 • 102
^Rh	ИП, e	4,33 сут.	Б П М	1,0- Ю’10 2,0 • Ю10 2,1 • Ю’10	2,0 • 108 1,0 • 108 9,5 • 107	8,0 • 104 4,0 • 104 3,8 • 104	#5	2,7 • Ю’10	3,7 • 106	5,1 • 102	#2	1,2 • 10’9	8,3 • 105	6,3 • 102
‘°52mRh	ИП, e	2,9 лет	Б П М	7,3 • 10’9 6,5 • Ю 9 1,6 • 10’8	2,7 • 106 3,1 • Ю6 1,3 • 106	1,1 • 103 1,2 • 103 5,0- 102	#5	2,0 • 10’8	5,0 • 104	6,8	#2	1,0 • 10’8	1,0 • 105	5,3 • 10’
-Rh	e, +P (14,7), P (22)	207 сут.	Б П М	1,5 • ЮУ 3,8 • 10’9 6,7 • 10’9	1,3 • 107 5,3 • 106 3,0 • 106	5,3 • 103 2,1 • 103 1,2 • 103	#5	8,2  10’9	1,2 • 105	1,7 • 10’	#2	7,4 • 10’9	1,4 • 105	1,2 • 102
‘^Rh	ИП	56,114 мин	Б П М	8,6 • 10’13 2,3 • 10’12 2,5 • 10’12	2,3 • Ю!0 8,7 • 109 8,0 • 109	9,3 • 106 3,5 • 106 3,2 • 106								
’°55Rh	'P	35,36 ч	Б П М	8,7 • 10’" 3,1 • 10 10 3,4 • Ю’10	2,3 • 108 6,5 • 107 5,9 • 107	9,2- 104 2,6 • 104 2,4 • 104	#5	4,5 • 10’’°	2,2 • 106	3,0 • 102	#2	2,7 • 10’9	3,7 • 105	3,8 • 102
^mRh	"P	131 мин	Б П М	7,0 • 10’" 1,1 • 1О’’° 1,2-10’’°	2,9 • 108 1,8 • 108 1,7 • 108	1,1 • 105 7,3 • 104 6,7 • 104								
«Rh	"P	21,7 мин	Б П М	9,6 • 10’12 1,7 • 10’" 1,7 • 10’"	2,1 • 109 1,2 • 109 1,2 • 109	8,3 • 105 4,7 • 105 4,7 • 105								
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 6ПШ
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %) [3]	Период полураспада [3]	Персонал [НРБ-99, табл. П1]				Население*1) [НРБ-99, табл. ПП]							
							при ингаляции				перорально			
			Тип соед. при инга- ляции	£возд Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	£возд Зв/Бк	ПГПВ03Д, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	^пища Зв/Бк	ПГППИ1ца, Бк в год	урвода Бк/кг
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	И	12	13	14	15
100 Pd 46 rU	e	3,63 сут.	Б П М	4,9 - 10'10 7,9- 101() 8,3 • Ю'10	4,1 • 107 2,5 • 107 2,4- 107	1,6 • 104 1,0- ю4 9,6 • 103	#4	1,5 • 10’9	6,7 • 105	1,3 • 102	#2	5,2 • 10’9	1,9- 105	1,5 • 102
101 Pd 46 rU	8, +P (4,88)	8,47 ч	Б П м	4,2 • 10'11 6,2 • 10~п 6,4 • 10"11	4,8 • 108 3,2 • 108 3,1 • 108	1,9 ♦ 105 1,3 • 105 1,3 • 105								
103 Pd 46 rU	8	16,991 сут.	Б П м	9,0 • 10"п 3,5 • Ю’10 4,0 • 1О’10	2,2- 108 5,7 • 107 5,0 • 107	8,9 • 104 2,3 • 104 2,0 • 104	#5	5,3 • 10_,°	1,9 • 106	2,6 • 102	#2	1,4- 10’9	7,1 • 105	7,3 • 102
107 Pd 46 rU	P	6,5 • 106 лет	Б П м	2,6 • 10’11 8,0 • 1011 5,5 • IO"10	7,7 • 108 2,5 • 108 3,6 • 107	3,1 • 105 1,0- 105 1,5 • 104	#6	5,9 • Ю ,()	1,7 • 106	2,1 • 102	#2	2,8 • 1О“10	3,6 • 106	3,8 • 103
"9Pd	₽	13,701 ч	Б П м	1,2- Ю’10 3,4- 10’10 3,6 • Ю10	1,7 • 108 5,9 • 107 5,6 • 107	6,7 • 104 2,4 • 104 2,2 • 104								
l°72Ag	s, P (78)	12,9 мин	Б П м	1,4 • 10"11 1,8 • 10"11 1,9- 10’11	1,4- 109 1,1 • 109 1,1 • 109	5,7 • 105 4,4- 105 4,2 • 105								
4°3Ag	8, +p (27)	65,7 мин	Б П м	1,6 • 1011 2,7 • 10’” 2,8 • 10"11	1,3 • 109 7,4- 108 7,1 • 108	5,0 • 105 3,0 • 105 2,9- 105								
l?Ag	e, P(15)	69,2 мин	Б П м	3,0 • 1011 3,9 • 10'11 4,0 • 10'"	6,7 108 5,1 • 108 5,0 • 108	2,7 • 105 2,1 • 105 2,0 • 105								
Приложение III
Продолжение таблицы 6ПШ
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %) [3]	Период полураспада [3]	Персонал [НРБ-99, табл. П1]				Население’1) [НРБ-99, табл. ПП]							
							при ингаляции				перорально			
			Тип соед. при инга- ляции	£ВОЗД Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	ВОЗД £	9 Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	gfinuja Зв/Бк	Ш'Пг™а, Бк в год	удвода Бк/кг
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15
l^Ag	8, +P (63)	33,5 мин	Б П М	1,7 • 10"11 2,6- 10’11 2,7 - НТ11	1,2 • 109 7,7 • 108 7,4- 108	4,7 • 105 3,1 • 105 3,0- 105								
i°75Ag	8	41,29 сут.	Б П М	5,4 • 1(Г'° 6,9 • 10 10 7,8- 10-10	3,7 • 107 2,9 • 107 2,6 • 107	1,5 • 104 1,2 • 104 1,0- 104	#4	1,3 • 10’9	7,7 • 105	1,5 • 102	#2	2,5 • 10’9	4,0 • 105	3,0- 102
i°76Ag	8, +P (59,1), -p(0,25)	23,96 мин	Б П М	9,8 • 10 12 1,6 • 10“" 1,6 • 10"и	2,0 • 109 1,3 • 109 1,3 • 109	8,2 • 105 5,0- 105 5,0 • 105								
^Ag	8	8,28 сут.	Б П М	1,1 • 10“9 1,1 • 10'9 1,1 • 10 9	1,8 • 107 1,8 • 107 1,8 • 107	7,3 • 103 7,3 • 103 7,3 • 103	#2	5,8 • 10’9	1,7 • 105	9,1 • 101	#2	6,9 • 10~9	1,4- 105	9,3 • 10‘
l078mAg	ИП,8	418 лет	Б П М	6,1 • 10"9 7,0 • 10  3,5 • Ю 8	3,3 • 106 2,9 • 106 5,7 • 105	1,3 • 103 1,1 • 103 2,3 • 102	#5	8,6 • 10“9	1,2 • 105	1,6 • 101	#2	1,1 • 10’8	9,1 • 104	6,0 • 10]
ITAg	ИП, P (98,4)	249,76 сут.	Б П М	5,5 • 10 9 7,2 • 10’9 1,2 • 10“8	3,6 • 106 2,8 • 106 1,7 • 106	1,5 • 103 1,1 • 103 6,7 • 102	#5	9,2 • Ю-9	1,1 • 105	1,5 • 101	#2	1,4 • 10“8	7,1 • 104	5,0- 101
^Ag	P	7,45 сут.	Б П М	4,1 • 10 10 1,5 • 10’9 1,7 • 10~9	4,9 • 107 1,3 • 107 1,2 • 107	2,0- 104 5,3 • 103 4,7 • 103	#5	1,9- 10“9	5,3 • 105	7,2 • 101	#2	9,3 • Ю 9	1,1 • 105	1,1 • 102
VMg	’P	3,13 ч	Б П М	8,2 • 10~п 1,7- 1О~10 1,8 • Ю10	2,4 • 108 1,2 • 108 1,1 • 108	9,8- 104 4,7 • 104 4,4 • 104								
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 6ПШ
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %) [3]	Период полураспада [3]	Персонал [НРБ-99, табл. П1]				Население*’) [НРБ-99, табл. ПН]							
							при ингаляции				перорально			
			Тип соед. при инга- ляции	£в03д, Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	^возд Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	пища Е > Зв/Бк	ПГП™148, Бк в год	урвода Бк/кг
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	И	12	13	14	15
	'P	20,0 мин	Б П М	1,6 • 10~” 2,8 • 10'” 3,0- 10'”	1,3 • 109 7,1 • 108 6,7 • 108	5,0 • 105 2,9 • 105 2,7 • 105								
irca	£	57,7 мин	Б П М	2,7- 10'” 3,6-10'” 3,7 -10'”	7,4- 108 5,6- 108 5,4 • 108	3,0 • 105 2,2 • 105 2,2 • 105								
107 ГМ 48 Cd	8, +p (0,2)	6,50 ч	Б П М	2,3 -10'” 8,1 • 10'” 8,7 • 10'”	8,7 • 108 2,5 • 108 2,3 • 108	3,5 • 105 9,9 • 104 9,2 • 104								
48 Cd	£	461,4 сут.	Б П М	8,1 - 10'9 6,2 • 10'9 5,8 • 10'9	2,5 • 106 3,2- 106 3,4 • 106	9,9 • 102 1,3 • 103 1,4 • 103	#4	1,4 • 10'8	7,1 • 104	1,4 • 101	#2	9,5 • 10'9	1,1 • 105	6,9- 10’
113 ГМ 48 Cd	P	7,7 • 1015 лет	Б П М	1,2 • 10'7 5,3 • 10'8 2,5 • 10'8	1,7 • 105 3,8 • 105 8,0- 105	6,7 • 101 1,5 • 102 3,2 • 102								
113m z-ч j 48 Cd	ИП, 0 (99,98)	14,1 лет	Б П М	1,1 • 10'7 5,0 - 10'8 3,0 • 10’8	1,8 • 105 4,0 • 105 6,7 • 105	7,3 • 101 1,6 • 102 2,7 • 102	#6	1,1 • 10'7	9,1 • 103	Ы	#2	5,6- 10'8	1,8 • 104	6,0
ll5Cd 48	"P	53,46 ч	Б П М	3,7 • Ю'10 9,7 • Ю'10 1,1 • 10'9	5,4 • 107 2,1 • 107 1,8 • 107	2,2 • 104 8,2 • 103 7,3 • 103	#2	5,1 • 10'9	2,0 - 105	1,0 • 102	#2	9,7 • 10’9	1,0 • 105	9,9 • 101
115m z-ч j 48 Cd	’P	44,56 сут.	Б П М	5,3 • 10'9 5,9 • 10'9 7,3 • 10'9	3,8 • 106 3,4 • 106 2,7 • 106	1,5 • 103 1,4- 103 1,1 • 103	#5	8,9 - 10’9	1,1 • 105	1,5 • 101	#2	1,9 • 10'8	5,3 • 104	4,2 • 10'
117ГМ 48 Cd	~P	2,49 ч	Б П М	7,3 • 10'” 1,6- Ю'10 1,7 • 10'10	2,7 • 108 1,3 • 108 1,2- 108	1,1 • 105 5,0 • 104 4,7 • 104								
Приложение III
Продолжение таблицы 6П1П
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %) [3]	Период полураспада [3]	Персонал [НРБ- 99, табл. П1]				Население*[НРБ-99, табл. ПП]							
							при ингаляции				перорально			
			Тип соед. при инга- ляции	возд Ь у Зв/Бк	ПГПВ0М, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	^возд Зв/Бк	пгпвозд, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	^пища Зв/Бк	111 1 j™1113 Бк в год	y-geoaa Бк/кг
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15
ll7mCd 48	"0	3,36 ч	Б П М	1,0- 10"10 2,0 • 10~10 2,1 • IO’10	2,0 • 108 1,0 • 108 9,5 • 107	8,0 • 104 4,0 • 104 3,8 • 104								
109 т 49 111	8, +0 (4,56)	4,2 ч	Б П	3,2 • 10” 4,4- 10”	6,3 • 108 4,5 • 108	2,5 • 105 1,8 • 105								
по. 49 111	8, +0 (63)	69,1 мин	Б П	3,1 • 10” 5,0 • 10”	6,5 • 108 4,0 • 108	2,6 • 105 1,6 • 105								
J 10m т 49 1П	8, +р (0,033)	4,9 ч	Б П	1,2- Ю’10 1,4 • Ю’10	1,7 • 108 1,4 • 108	6,7 • 104 5,7 • 104								
Шт 49 I11	8	2,8047 сут.	Б П	1,3 • 10"’° 2,3 • 10~10	1,5 • 108 8,7 • 107	6,2 • 104 3,5 • 104	#2	1,2- 10’9	8,3 • 105	4,4- 102	#2	1,7- 10~9	5,9 • 105	4,8 • 102
112 т 49 111	8, +Р (21,2), р (43,95)	14,97 мин	Б П	5,0 • Ю12 7,8 • 10’12	4,0 • 109 2,6 • 109	1,6 • 106 1,0 • 106								
11 Зт г_. 49 'П	ИП	99,476 мин	Б П	1,0 • 10” 2,0 • 10”	2,0 • 109 1,0 • 109	8,0 • 105 4,0 • 105								
114m т„ 49	111	ИП, 8 (3,2)	49,51 сут.	Б П	9,3 • 10’9 5,9 • 10’9	2,2 • 106 3,4 • 106	8,6 • 102 1,4- 103	#2	7,7 • 10~8	1,3 • 104	6,8	#2	3,1 • 10 8	3,2 • 104	3,4 • 101
Н5т т„ 49	111	ИП, р (5)	4,486 ч	Б П	2,5 • 10” 6,0 -10”	8,0 • 108 3,3 • 108	3,2 • 105 1,3 • 105								
116m т„ 49 1П	0	54,29 мин	Б П	3,0 • 10” 4,8 • 10 11	6,7 • 108 4,2 • 108	2,7 • 105 1,7 • 105								
117 т 49 Ь1	0	43,2 мин	Б П	1,6 • 10” 3,0- 10”	1,3 • 109 6,7 • 108	5,0 • 105 2,7 • 105								
117m т„ 49	111	ИП, р (28)	116,2 мин	Б П	3,1 • 10” 7,3 • 10"”	6,5 • 108 2,7 • 108	2,6 • 105 1,1 • 105								
1 l^m т„ 49	111	’0	18,0 мин	Б П	1,1 • 10” 1,8 • 10”	1,8 • 109 1,1 • 109	7,3 • 105 4,4- 105								
374	Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 6ПШ
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %) [3]	Период полураспада [3]	Персонал [НРБ-99, табл. П1]				Население*1) [НРБ-99, табл. ПП]							
							при ингаляции				перорально			
			Тип соед. при инга- ляции	£В0ЭД Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	£возд, Зв/Бк	ПГПВ03Д, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	^пища Зв/Бк	цру-ргища Бк В ГОД	урвода Бк/кг
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15
110с„ 50	"P	4,11 ч	Б П	1,1 • Ю’10 1,6- Ю'10	1,8 • 108 1,3 • 108	7,3 • 104 5,0- 104								
111q„ 50 $П	£, +p (30,2)	35,3 ч	Б П	8,3 • 1012 1,4- 10“”	2,4 • 109 1,4- 109	9,6 • 105 5,7 • 105								
U3q 50	£	115,09 сут.	Б П	5,4 • Ю’10 2,5 - 10“9	3,7 • 107 8,0- 106	1,5 • 104 3,2 • 103	#5	3,2 • 10’9	3,1 • 105	4,3 • 101	#2	5,0 • Ю 9	2,0 • 105	1,9- 102
117m 50	ИП	13, 76 сут.	Б П	2,9 • Ю’10 2,3 • 10~9	6,9 • 107 8,7 • 106	2,8 • 104 3,5 • 103	#5	3,1 • 10’9	3,2 • 105	4,4 • 101	#2	5,0 - 10’9	2,0- 105	2,0 • 102
119m 50 $П	ИП	293,1 сут.	Б П	2,9 • Ю’10 2,0 • 10’9	6,9 • 107 1,0- 107	2,8 • 104 4,0- 103	#5	2,6 • 10 9	3,8 • 105	5,3 • 101	#2	2,5 • 109	4,0- 105	4,1 • 102
121о„ 50 $П	~р	27,03 ч	Б П	6,4- 10’" 2,2 • Ю*10	3,1 • 108 9,1 • 107	1,3 • 105 3,6 • 104	#5	2,9 • Ю10	3,4 • 106	4,7 • 102	#2	1,7 • 10’9	5,9 • 105	6,0 • 102
121m q 50	ИП, ~Р (22,4)	55,0 лет	Б П	8,0 • 1О“10 4,2 • 10’9	2,5 • 107 4,8 • 106	1,0 • 104 1,9- 103	#5	5,5 • Ю 9	1,8 • 105	2,5 • 101	#2	2,7 • 10’9	3,7 • 105	3,7 • 102
123q„ 50 $П	Р	129,2 сут.	Б П	1,2 • 10’9 7,7 • 10’9	1,7 • 107 2,6 • 106	6,7 • 103 1,0 • 103	#5	9,5 • 10’9	1,1 • 105	1,4-10’	#2	1,6- 10 s	6,3 • 104	6,6 - 101
123m 50 Sl1	"Р	40,06 мин	Б П	1,4- 10” 2,8 • 10’”	1,4 • 109 7,1 • 108	5,7 • 105 2,9 • 105								
125O„ 50 $П	“Р	9,64 сут.	Б П	9,2 • Ю’10 3,0 • ю 9	2,2 • 107 6,7 • 106	8,7 • 103 2,7 • 103	#2	1,5 • 10-8	6,7 • 104	3,5 • 10‘	#2	2,2 • 10’8	4,5 • 104	4,5 • 10*
126O„ 50 $П	Р	1,00 • 105 лет	Б П	1,1 • 10’8 2,7 • 10’8	1,8 • 106 7,4- 105	7,3 • 102 3,0 • 102	#5	3,3 • 10~8	3,0 • 104	4,2	#2	3,0 • 10’8	3,3 • 104	3,0 • 101
127C„ 50	Р	2,10 ч	Б П	6,9 • 10” 1,3 • IO”	2,9 • 108 1,5 • 108	1,2 • 105 6,2 • 104								
128 c 50 $П	Р	59,07 мин	Б П	5,4 • 10 11 9,6- 10”	3,7 • 108 2,1 • 108	1,5 • 105 8,3 • 104								
Приложение III
Продолжение таблицы 6ПШ
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %) [3]	Период полураспада [3]	Персонал [НРБ-99, табл. Ш]				Население’” [НРБ-99, табл. ПП]							
							при ингаляции				перорально			
			Тип соед. при инга- ляции	^возд Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	^ВОЗД Зв/Бк	ПГП’03', Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	^пища Зв/Бк	Ill 1 J™11*2 Бк в год	у^вода Бк/кг
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15
;;5sb	8, +p (33,5)	32,1 мин	Б П	9,2 • 10-12 1,4- 10”	2,2 • 109 1,4 • 109	8,7 • 105 5,7 • 105								
;i6sb	8,+P (54)	15,8 мин	Б П	9,9- 10“12 1,4 • 10"”	2,0- 109 1,4- 109	8,1 • 105 5,7 • 105								
;;6wsb	8	60,3 мин	Б П	3,5 • 10’” 5,0 • 10"”	5,7 • 108 4,0- 108	2,3 • 105 1,6 • 105								
;;7sb	£, "P (1,7)	2,80 ч	Б П	9,3 • 10’12 1,7 • 10~”	2,2 • 109 1,2 • 109	8,6 • 105 4,7 • 105								
;;8wsb	8,+p (0,16)	5,00 ч	Б П	1,0- 10“10 1,3 • 10“'°	2,0- 108 1,5 • 108	8,0 • 104 6,2 • 104								
ii9Sb	8	38,19 ч	Б П	2,5 -10"” 3,7 10"”	8,0- 108 5,4- 108	3,2 • 105 2,2 • 105	#2	2,8 • 10"'°	3,6 • 106	1,9 • 103	#2	5,8 • IO’10	1,7 • 106	1,7 • 103
120m OL 51 Sb	8	5,76 сут.	Б П	5,9 • Ю"10 1,0-10"9	3,4- 107 2,0 • 107	1,4- 104 8,0 • 103								
“°Sb	8,+p(41,0)	15,89 мин	Б П	4,9- 10“’2 7,4- 10"12	4,1 • 109 2,7 • 109	1,6 • 106 1,1 • 106	#2	5,0- 10"9	2,0 • 105	1,1 • 102	#2	6,0- 109	1,7 • 105	1,2 • 102
;>2sb	P, +P, £ (2)	2,7238 сут.	Б П	3,9 • Ю"10 1,0- 109	5,1 • 107 2,0- 107	2,1 • 104 8,0- 103	#2	5,7 - 10’9	1,8 • 105	9,2 • 101	#2	1,2 • 10"8	8,3 • 104	8,2 • 10’
;rsb	’P	60,20 сут.	Б П	1,3 • 10"9 6,1 • 10"9	1,5 • 107 3,3 • 106	6,2 • 103 1,3 • 103	#5	7,7 • 10"9	1,3 • 105	1,8 • 101	#2	1,6 • 10"8	6,3 • 104	5,6 • 10*
^Sb	ИП	20,2 мин	Б П	3,0 • 10"12 5,5 • 10“'2	6,7 • 109 3,6 • 109	2,7 • 106 1,5 • 106								
;?sb	p	2,75856 г.	Б П	1,4 • 10"9 4,5 • 10"9	1,4 • 107 4,4 • 106	5,7 • 103 1,8 • 103	#5	5,8 • 10"9	1,7 • 105	2,4- 101	#2	6,1 • 10"9	1,6 • 105	1,3 • 102
;?sb	~p	12,35 сут.	Б П	1,1 • 10"9 2,7 • 10"9	1,8 • 107 7,4 • 106	7,3 • 103 3,0 • 103	#4	5,1 • 10"9	2,0- 105	3,8 • 10’	#2	1,4- 10"8	7,1 • 104	5,8 • 10’
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 6ПШ
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %) [3]	Период полураспада [3]	Персонал [НРБ-99, табл. Ш]				Население*1) [НРБ-99, табл. ПП]							
							при ингаляции				перорально			
			Тип соед. при инга- ляции	возд Ь ? Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	£возд Зв/Бк	ПГПВ03Д, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	пиша Е ? Зв/Бк	ПГПпища, Бк в год	УВ^, Бк/кг
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15
^Sb	ИП, Р (89)	19,15 мин	Б П	1,3 • 10“п 2,0 • 10 11	1,5 • 109 1,0- 109	6,2 • 105 4,0 • 105	#5	2,1  Ж9	4,8 • 105	6,5 • 101	#2	1,2 • 108	8,3 • 104	8,2 • 101
ii7sb	~Р	3,85 сут.	Б П	4,6 • Ю"10 1,6 - 10 9	4,3 • 107 1,3 • 107	1,7 • 104 5,0 • 103	#2	1,9 • 10“9	5,3 • 105	2,8 • 102	#2	2,0 • 10 9	5,0 • 105	3,2 • 102
n8Sb	-р(97)	9,01 ч	Б П	2,5 • 10 '° 4,2 • Ю10	8,0 • 107 4,8 • 107	3,2 • 104 1,9 • 104								
128m hi 51	~Р (98)	10,4 мин	Б П	1,1 • 10’11 1,5 • 10~п	1,8 • 109 1,3 • 109	7,3 • 105 5,3 • 105								
M9Sb	Р	4,40 ч	Б П	1,1 • Ю10 2,4 • Ю10	1,8 • 108 8,3 • 107	7,3 • 104 3,3 • 104								
130 OU 5i Sb	Р (96)	39,5 мин	Б П	3,5 - Ж11 5,4 • 10~п	5,7 • 108 3,7 • 108	2,3 • 105 1,5 • 105								
	₽	23,03 мин	Б П	3,7 -Ж11 5,2 • 10"11	5,4- 108 3,8 • 108	2,2 • 105 1,5 • 105								
*l6Te	е,+Р(0,6)	2,49 ч	Б П Г	6,3.10“” 1,1 • Ю10 8,7 • Ю-11	3,2 • 108 1,8  108 2,3 • 108	1,3 • 105 7,3 • 104 9,2 • 104								
i2i г- 52 iC	8	19,16 сут.	Б П Г	2,5 • Ю10 3,9 • Ю10 5,1 • 1О~10	8,0  107 5,1 • 107 3,9 • 107	3,2 • 104 2,1  104 1,6  104	#2	1,9- 10’9	5,3 • 105	2,8  102	#2	2,0 • 10’9	5,0 • 105	3,2 • 102
12Im rr _ 52 Te	8	154 сут.	Б П Г	1,8 • 109 4,2 • 10 9 5,5 • 10 9	1,1 • 107 4,8 • 106 3,6 • 106	4,4 • 103 1,9 • 103 1,5  103	#5	5,1 • 10’9	2,0 • 105	2,7 • 101	#2	1,2 • 108	8,3 • 104	6,0 - 101
123 Те 52 iC	8	> 6 • 1014 лет	Б П Г	4,0 • 10 9 2,6 • 10 9 1,2 • 10 s	5,0 • 106 7,7 • 106 1,7 • 106	2,0 • 103 3,1  103 6,7 • 102								
Приложение III
Продолжение таблицы 6ПШ
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %) [3]	Период полураспада [3]	Персонал [НРБ-99, табл. П1]				Население*[НРБ-99, табл. ПП]							
							при ингаляции				перорально			
			Тип соед. при инга- ляции	£возд Зв/Бк	ПГПВ03Д, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	возд ь > Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	пища £ , Зв/Бк	111 1 |пища Бк в год	У ц вода Бк/кг
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15
123m -р 52 1С	ИП	119,5 сут.	Б П Г	9,7 • Ю’10 3,9 • 10’9 2,9 • 10’9	2,1 • 107 5,1 • 106 6,9 • 106	8,2 • 103 2,1 • 103 2,8 • 103	#5	5,0 • Ю 9	2,0- 105	2,7 • 101	#2	8,8 • 10"9	1,1 • 105	9,9 • 101
125m -р 52 1С	ИП	57,40 сут.	Б П Г	5,1 • Ю"10 3,3 • 10’9 1,5 • 109	3,9 • 107 6,1 • 106 1,3 • 107	1,6- 104 2,4- 103 5,3 • 103	#5	4,3 • 10 9	2,3 • 105	3,2 • 101	#2	6,3 • 10"9	1,6 • 105	1,6 • 102
127 Те 52 1С	_р	9,35 ч	Б П Г	4,2 • 10"” 1,2- Ю"10 7,7 • 10"”	4,8 • 108 1,7 • 108 2,6 • 108	1,9 • 105 6,7 • 104 1,0- 105								
127m гр 52	1С	ИП, -р (2,4)	109,2 сут.	Б П Г	1,6 • 10 9 7,2 • 10'9 4,6 • 10 9	1,3 • 107 2,8 • 106 4,3 • 106	5,0 • 103 1,1 • 103 1,7 • 103	#5	9,2- 10"9	1,1 • 105	1,5 • 101	#2	1,8 • 10"8	5,6 • 104	6,0 • 101
129 Те 52 1С	’Р	69,60 мин	Б П Г	1,7 • 10’” 3,8 • 10’” 3,7 • 10"”	1,2 • 109 5,3 • 108 5,4 • 108	4,7 • 105 2,1 • 105 2,2 • 105								
129m гр 52 1С	ИП, -р (97)	33,6 сут.	Б П Г	1,3 • 10”9 6,3 • 10'9 3,7 • 10’9	1,5 • 107 3,2 • 106 5,4 • 106	6,2 • 103 1,3 • 103 2,2 • 103	#5	8,0- 10 9	1,3 • 105	1,7 • 101	#2	2,4 • 10"8	4,2 • 104	4,6 • 101
,31Те 52 iC	’Р	25,0 мин	Б П Г	2,3 • 10"” 3,8 • 10"” 6,8 -10"”	8,7 • 108 5,3 • 108 2,9 • 108	3,5 • 105 2,1 • 105 1,2 • 105								
13lm qp 52 1С	ип, -р	30 ч	Б П Г	8,7- 10’10 1,1 • 109 2,4 • 10"9	2,3 • 107 1,8 • 107 8,3 • 106	9,2 • 103 7,3 • 103 3,3 • 103	#2	5,8 • 10’9	1,7 • 105	9,1 • 10*	#2	1,4- 10’8	7,1 • 104	7,3 • 101
378	Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 6ПШ
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %) [3]	Период полураспада [3]	Персонал [НРБ-99, табл. ПТ]				Население*[НРБ-99, табл. ПП]							
							при ингаляции				перорально			
			Тип соед. при инга- ляции	gBO3fl Зв/Бк	ПГПВ0ЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	gB°3fl Зв/Бк	пгпвозд, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	^пища Зв/Бк	1 11 1 {И*™3 Бк в год	ув”0**, Бк/кг
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15
132 Те 52 iC	'0	3,204 сут.	Б П Г	1,8 • 10’9 2,2 • 10”9 5,1 • 10”9	1,1 • 107 9,1 • 106 3,9 • 106	4,4 • 103 3,6 • 103 1,6 • 103	#2	1,3 • 10”8	7,7 • Ю4	4,0 • 10*	#2	3,0 • 10”8	3,3 • 104	3,7 • 101
133 Те 52 1С	0	12,5 мин	Б П Г	2,0 • 10"” 2,7 • 10’” 5,6 • 10’”	1,0 • 109 7,4 • 108 3,6- 108	4,0 • 105 3,0 • 105 1,4- 105								
133m-р 52 1С	ИП, “р (75,6)	55,4 мин	Б П Г	8,4 • 10'" 1,2 • Ю”10 2,2 • Ю”10	2,4- 108 1,7 • 108 9,1 • 107	9,5 • 104 6,7 • 104 3,6 • 104								
134 Те 52 1С	0	41,8 мин	Б П Г	5,0- 10”" 7,1 • 10”" 8,4- 10”"	4,0 • 108 2,8 • 108 2,4- 108	1,6 • 105 1,1 • 105 9,5 • 104								
120 т 53 1	е, +0 (68,2)	81,6 мин	Б П Г2	1,0- 10”10 3,0 • Ю”10 2,0- Ю”10	2,0 • 108 6,7 • 107 1,0- 108	8,0 • 104 2,7 • 104 4,0 • 104								
120m т 53	1	е, +0 (45)	53 мин	Б П Г2	8,7 -10’" 1,8- 10’10 1,0- Ю’10	2,3 • 108 1,1 • 108 2,0 • 108	9,2 • 104 4,4 • 104 8,0 • 104								
121т 53 1	£,+0(1О,3)	2,12 ч	Б П Г2	2,8 -10”" 8,6 -10”" 5,6 • 10”"	7,1 • 108 2,3 • 108 3,6 • 108	2,9 • 105 9,3 • 104 1,4 • 105								
123 т 53 1	£	13,27 ч	Б П Г2	7,6 -10”" 2,1 • Ю’10 1,5 • Ю”10	2,6 • 108 9,5 • 107 1,3 • 108	1,1 • 105 3,8 • 104 5,3 • 104								
Приложение III
Продолжение таблицы 6ПШ
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %) [3]	Период полураспада [3]	Персонал [НРБ-99, табл. Ш]				Население*1* [НРБ-99, табл. ПП]							
							при ингаляции				перорально			
			Тип соед. при инга- ляции	8ВОЗД, Зв/Бк	ПГПВ03Д, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	£.ВОЗД Зв/Бк	пгпвозл, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	^пиша Зв/Бк	ууруупища Бк в год	у-цвода Бк/кг
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15
124 т 53 1	е, "Р (23)	4,176 сут.	Б П Г2	4,5 • 10’9 1,2 • 10~8 9,2 • 109	4,4 • 106 1,7 • 106 2,2 • 106	1,8 • 103 6,7 • 102 8,7 • 102	#2	4,5 • 10’8	2,2 • 104	1,2 • 10'	#2	1,1 • 10’7	9,1 • 103	1,1 • 10’
125 т 53 1	£	59,40 сут.	Б П Г2	5,3 • 10’9 1,4 • 10’8 1,1 • ю8	3,8 • 106 1,4- 106 1,8 • 106	1,5 • 103 5,7 • 102 7,3 • 102	#4	1,1 • 10’8	9,1 • 104	1,7 • 10’	#2	5,7 • 10 8	1,8 • 104	9,3
126 т 53 1	~Р/Р(1)> 8(55)	12,93 сут.	Б Г1 Г2	1,0 • 108 2,6 • Ю 8 2,0 • 10’8	2,0 • 106 7,7 • 105 1,0 • 106	8,0 • 102 3,1 • 102 4,0 • 102	#2	8,3 • 10’8	1,2 • 104	6,3	#2	2,1 • 10’7	4,8 • 103	4,8
128 т 53 1	Р (93), 8	24,99 мин	Б П Г2	1,4- 10’” 6,5 • 10 11 1,3 • 10’11	1,4- 109 3,1 • 108 1,5 • 109	5,7 • 105 1,2 • 105 6,2 • 105								
129 т 53 1	’Р	1,57 • 107 лет	Б П Г2	3,7 • 10’8 9,6 • 10’8 7,4 • 10’8	5,4 • 105 2,1 • 105 2,7 • 105	2,2- 102 8,3 • 10’ 1,1 • 102	#4	6,7 • 10’8	1,5 • 104	2,9	#4	1,9 • 10"7	5,3 • 103	1,3
130 т 53 1	"Р	12,36 ч	Б П Г2	6,9 • 1010 1,9 • 10’9 1,4 • 10’9	2,9 • 107 1,1 • 107 1,4 • 107	1,2 • 104 4,2 • 103 5,7 • 103								
131т 53 1	~Р	8,021 сут.	Б П Г2	7,6- Ю 9 2,0 • 10’8 1,5 • Ю8	2,6 • 106 1,0- 106 1,3 • 106	1,1 • 103 4,0 • 102 5,3 • 102	#2	7,2 • 10’8	1,4- 104	7,3	#2	1,8 • 107	5,6- 103	6,3
132 т 53 1	Р	2,295 ч	Б П Г2	9,6- Ю1' 3,1 • 10’’° 1,9- Ю10	2,1 • 108 6,5 • 107 1,1 • 108	8,3 • 104 2,6- 104 4,2 • 104								
3 80	Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 6ПШ
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %) [3]	Период полураспада [3]	Персонал [НРБ-99, табл. Ш]				Население*” [НРБ-99, табл. ПП]							
							при ингаляции				перорально			
			Тип соед. при инга- ляции	возд Ь	9 Зв/Бк	ПГПВ0ЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	£возд Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	^пища Зв/Бк	П11 Гища Бк в год	у-цвода Бк/кг
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15
132m т 53	1	р (12,5), ИП	1,387 ч	Б П Г2	8,1 • 10"” 2,7 • 1О"10 1,6-10’10	2,5 • 108 7,4 • 107 1,3 • 108	9,9 • 104 3,0- 104 5,0 • 104								
133 т 53 1	’Р	20,8 ч	Б П Г2	1,5 • 10"9 4,0- 10"9 3,1 • 10"9	1,3 • 107 5,0 • 106 6,5 • 106	5,3 • 103 2,0 • 103 2,6 • 103								
134 т 53 1	~Р	52,5 мин	Б П Г2	4,8 • 10"” 1,5 • Ю"10 5,0- 10"”	4,2 • 108 1,3 • 108 4,0 • 108	1,7 • 105 5,3 • 104 1,6 • 105								
135 т 53 1	Р	6,57 ч	Б П Г2	3,3 • 10"10 9,2 • Ю"10 6,8 • Ю"10	6,1 • 107 2,2- 107 2,9 • 107	2,4 • 104 8,7 • 103 1,2 • 104								
125 Cs 55	£, +Р (40)	46,7 мин	Б	1,3 • 10"”	1,5 • 109	6,2 • 105								
127 Cs 55	£,+Р(3,04)	6,25 ч	Б	2,2 • 10"”	9,1 • 108	3,6 • 105								
129 Cs 55	£	32,06 ч	Б	4,5 • 10"”	4,4- 108	1,8 • 105	#2	2,8 • Ю"10	3,6 • 106	1,9 • 103	#2	3,0 • Ю"10	3,3 • 106	2,3 • 103
130Cs 55	£, +Р (43,6)	29,21 мин	Б	8,4- 10"12	2,4- 109	9,5 • 105								
131Cs 55	£	9,689 сут.	Б	2,8 -10"”	7,1 • 108	2,9 • 105	#2	1,7 • Ю"10	5,9 • 106	3,1 • 103	#2	2,9 • Ю"10	3,4 • 106	2,4- 103
132 Cs 55	~Р, +Р> Е	6,479 сут.	Б	2,4 • Ю"10	8,3 • 107	3,3 • 104	#2	1,2 • 109	8,3 • 105	4,4 • 102	#2	1,8 • 10"9	5,6 • 105	2,8 • 102
134 Cs 55	Р, е(25)	2,0648 г.	Б	6,8 • 10"9	2,9- 106	1,2 - 103	#6	6,6 • 10"9	1,5 • 105	1,9 • 101	#6	1,9 • 10"8	5,3 • 104	7,3
134m р 55	ИП	2,903 ч	Б	1,5 • 10"”	1,3 • 109	5,3 • 105								
£5Cs	Р	2,3 • 106лет	Б	7,1 • Ю"10	2,8 • 107	1,1 • 104	#6	6,9- Ю"10	1,4- 106	1,8 • 102	#6	2,0 • 10"9	5,0 • 105	6,9 • 101
•35mp 55	ИП	53 мин	Б	1,3 • 10"”	1,5 • 109	6,2 • 105								
136 Cs 55	р	13,16 сут.	Б	1,3 • 10"9	1,5 • 107	6,2 • 103	#4	2,0- 10"9	5,0- 105	9,6 • 101	#2	9,5 • 10"9	1,1 • 105	4,6 • 10*
Приложение III
Продолжение таблицы 6ПШ
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %) [3]	Период полураспада [3]	Персонал [НРБ-99, табл. П1]				Население*” [НРБ-99, табл. ПП]							
							при ингаляции				перорально			
			Тип соед. при инга- ляции	ВОЗД Е 5 Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	возд Зв/Бк	пгпвозд, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	^пища Зв/Бк	щ '||пища Бк В ГОД	ygao/ia Бк/кг
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	И	12	13	14	15
«Cs	Р	30,07 г.	Б	4,8 • 10’9	4,2 • 106	1,7 • 103	#6	4,6 • 10’9	2,2- 105	2,7 • 101	#6	1,3 • 10’8	7,7 • 104	1,1 • 101
«Cs	"Р	33,41 мин	Б	2,6 • 10’”	7,7 • 108	3,1 • 105								
«Ва	£, +Р (0,63)	100 мин	Б	7,8 • 10’"	2,6 • 108	1,0 - 105								
?Ва	е, +Р (18,8)	2,43 сут.	Б	8,0- 10’10	2,5 • 107	1,0 - 104	#2	7,8- 10’9	1,3 • 105	6,7 • 10’	#2	1,7- 10 8	5,9 • 104	5,1 • 101
«Ва	е	11,50 сут.	Б	2,3 • Ю’10	8,7 • 107	3,5 • 104	#5	9,7 • Ю’10	1,0 • 106	1,4 - 102	#2	2,6 • 10’9	3,8 • 105	3,1 • 102
«иВа	ИП	14,6 мин	Б	4,1 • 10’12	4,9- 109	2,0 • 106								
«Ва	е	3848 сут.	Б	1,5 • 10’9	1,3 • 107	5,3 • 103	#5	5,5 • 10 9	1,8 • 105	2,5 • 10!	#5	7,3 • 10’9	1,4- 105	9,3 • 101
«иВа	ИП	38,9 ч	Б	1,9- Ю’10	1,1 • 108	4,2 • 104	#2	2,2 • 10 9	4,5 • 105	2,4 • 102	#2	3,6 • 10’9	2,8 • 105	2,6- 102
«тВа	ИП	28,7 ч	Б	1,5 • 1О’’°	1,3 • 108	5,3 • 104	#2	1,8 • 10’9	5,6 - 105	2,9 • 102	#2	2,9 • 10’9	3,4 • 105	3,2 • 102
«Ва	Р	83,06 мин	Б	3,5 • 10’”	5,7 • 108	2,3 • 105								
«°Ва	"Р	12,752 сут.	Б	1,0 • 10’9	2,0 • 107	8,0- 103	#5	6,2 • 10’9	1,6 • 105	2,2 • 101	#2	1,8 • 10’8	5,6 • 104	5,3 • 101
«Ва	"Р (99,01)	18,27 мин	Б	2,2 • 10 ”	9,1 • 108	3,6  105								
«Ва	’р (97,2)	10,6 мин	Б	1,6 • 10’”	1,3 • 109	5,0 • 105								
«La	£, +р (24,8)	59 мин	Б П	1,4- 10” 2,3 -10’”	1,4- 109 8,7 • 108	5,7- 105 3,5 • 105								
«La	£,+Р(42)	4,80 ч	Б П	1,1 • 10"’° 1,7- 10’’°	1,8 • 108 1,2 • 108	7,3 • 104 4,7 • 104								
«La	£,+Р(Ю)	19,5 ч	Б П	1,1 • 10’” 1,5 • 10’”	1,8 • 109 1,3 • 109	7,3 • 105 5,3 • 105								
«La	£	6,00- 104лет	Б П	8,6 • 10’9 3,4- 10’9	2,3 • 106 5,9 • 106	9,3 • 102 2,4- 103	#6	8,7 • 10’9	1,1 • 105	1,4- 101	#2	4,5 • Ю’10	2,2 • 106	1,7- 103
«La	"Р, £	1,05 • 1011 лет	Б П	1,5 • 10’7 6,1 • 10 8	1,3 • 105 3,3 • 105	5,3 • 101 1,3 • 102								
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 6ПШ
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %) [3]	Период полураспада [3]	Персонал [НРБ-99, табл. П1]				Население*’) [НРБ-99, табл. ПП]							
							при ингаляции				перорально			
			Тип соед. при инга- ляции	£.ВОЗД Зв/Бк	ПГПВ0ВД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	возд Ь 5 Зв/Бк	ПГПВ03Д, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	^пища Зв/Бк	ПГП,,ища, Бк в год	у-цвода Бк/кг
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15
“° La	P	40,22 ч	Б	6,0 - 10 10	3,3 • 107	1,3 • 104	#2	6,3 • 10 9	1,6 • 105	8,4 • 10’	#2	1,3 • 10~8	7,7 • 104	6,9 • 101
			П	1,1 • 10’9	1,8 • 107	7,3 • 103								
"La	“Р	3,92 ч	Б П	6,7 10” 1,5 • 10~'°	3,0 • 108 1,3 • 108	1,2- 105 5,3 • 104								
"La	Р (99,4)	91,1 мин	Б П	5,6 • 10” 9,3 • 10”	3,6 - 108 2,2 • 108	1,4 • 105 8,6 • 104								
"La	Р(116)	14,2 мин	Б П	1,2 • 10’” 2,2 • 10”	1,7- 109 9,1 • 108	6,7- 105 3,6 • 105								
"Ce	£	3,16 сут.	П М	1,3 • 10~9 1,3 • 10“9	1,5 • 107 1,5 • 107	6,2 • 103 6,2 • 103	#2	7,6- Ю 9	1,3 • 105	6,9- 10’	#2	1,8 • 10”8	5,6 • 104	5,6 • 10’
135Ce 58	£, +р (0,38)	17,7ч	п м	4,9- 1О”10 5,1 • Ю-10	4,1 • 107 3,9- 107	1,6 • 104 1,6 - 104								
”Ce	£, +р (0,0085)	9,00 ч	п м	1,0 • 10” 1,1 • 10”	2,0- 109 1,8 • 109	8.0 • 105 7,3 • 105								
,”mCe	ИП, £ (0,78)	34,4 ч	п м	4,0- 10’10 4,3 • 10~10	5,0 • 107 4,7 • 107	2,0- 104 1,9 • 104	#2	2,2 • 10”9	4,5 • 105	2,4 • 102	#2	3,9- 10”9	2,6 • 105	2,6 • 102
139 Ce 58	£	137,641 сут.	п м	1,6 • 109 1,8 • 10’9	1,3 • 107 1,1 • 107	5,0 • 103 4,4 • 103	#5	2,1 • 109	4,8 • 105	6,5 • 101	#2	1,6-10"’	6,3 • 105	5,3 • 102
"Ce	"Р	32,508 сут.	п м	3,1 • ю9 3,6 • 10’9	6,5 • 106 5,6 • 106	2,6 • 103 2,2 • 103	#5	4,1 • 10’9	2,4 • 105	3,3 • 101	#2	5,1 • 10’9	2,0 • 105	2,0 • 102
143 Ce 58	"Р	33,039 ч	п м	7,4 • 10“10 8,1 • Ю10	2,7 • 107 2,5 • 107	1,1 • 104 9,9 - 103	#2	3,9- 10”9	2,6 • 105	1,3 • 102	#2	8,0- Ю 9	1,3 • 105	1,3 • 102
"Ce	Р	284,91 сут.	п м	3,4- 10 8 4,9 • 10 8	5,9 • 105 4,1 • 105	2,4 • 102 1,6 • 102	#2	1,6 • ю-7	6,3 • 103	3,3	#2	3,9 • 10’8	2,6- 104	2,7 • 10'
136Pr 59 1 1	£,	(57)	13,1 мин	п м	1,4 • 10” 1,5 • 10”	1,4- 109 1,3 • 109	5,7 • 105 5,3 • 105								
СМ
ОО
СМ
Приложение 111
Продолжение таблицы 6ПШ
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %) [3]	Период полураспада [3]	Персонал [НРБ- 99, табл. Ш]				Население*1) [НРБ-99, табл. ПИ]							
							при ингаляции				перорально			
			Тип соед. при инга- ляции	£возд Зв/Бк	ПГПВ03Д, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	£0ОЗД Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	£пища Зв,/Бк	щ-урмца Бк В ГОД	ygBojia Бк/кг
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15
137 Рг 59 Г1	8,+p(25)	1 ,28 ч	П М	2,1 • 10’" 2,2 10’”	9,5 • 108 9,1 • 108	3,8  105 3,6 • 105								
138m pr 59 ГГ	8, +P (23,5)	2, 12 ч	п м	7,6 • 10’” 7,9 10’"	2,6 • 108 2,5 - 108	1,1 • 105 1,0- 105								
139 Рг 59 1 1	8, +p (8,279)	4,41 ч	п м	1,9 • 10'” 2,0 10’”	1,1 • 109 1,0- 109	4,2 • 105 4,0 • 105								
142 Рг 59 Г1	'P	19,12ч	п м	5,3 • 10’’° 5,6 • Ю’10	3,8 • 107 3,6 • 107	1,5 • 104 1,4- 104								
142m р 59 Г1	ИП	14,6 мин	п м	6,7 • 10 12 7,1 • 1012	3,0 • 109 2,8 • 109	1,2- 106 1,1 • 106								
143 Рг 59 rl	’P	13,57 сут.	п м	2,1 • 109 2,3 • Ю 9	9,5 • 106 8,7 • 106	3,8 • 103 3,5 • 103	#5	3,0- 10’9	3,3 • 105	4,6 • 101	#2	8,7 • 10’9	1,1 • ю5	1,2 • 102
144 Рг 59 Г1	~P	17,28 мин	п м	1,8 • 10"” 1,9 • 10’”	1,1 • 109 1,1 • 109	4,4- 105 4,2- 105								
145 Рг 59 rl	“P (97,3)	5,984 ч	п м	1,6 • Ю’10 1,7 • Ю’10	1,3 • 108 1,2- 108	5,0 - 104 4,7 • 104								
147 Рг 59 1 1	p (99,6)	13,4 мин	п м	1,8 • 10’” 1,9 • 10’”	1,1 • 109 1,1 • 109	4,4- 105 4,2- 105								
136 Nd 60	e,+P(5,4)	50,65 мин	п м	5,3 • 10’” 5,6 • 10’”	3,8 • 108 3,6 ♦ 108	1,5 • 105 1,4- 105								
138 Nd 60	8	5,04 ч	п м	2,4- Ю’10 2,6 • Ю'10	8,3 • 107 7,7 • 107	3,3 • 104 3,1 • 104								
139 Nd 60	8, +p (25,39)	29,7 мин	п м	1,0 • 10’” 1,1 • 10’”	2,0 • 109 1,8- 109	8,0 • 105 7,3 • 105								
384	Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 6ПШ
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %) [3]	Период полураспада [3]	Персонал [НРБ-99, табл. П1]				Население*1) [НРБ-99, табл. ПП]							
							при ингаляции				перорально			
			Тип соед. при инга- ляции	рВОЗД Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	возд Ь 9 Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	^пища Зв/Бк	jjj-j j-пища Бк В ГОД	уувода Бк/кг
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	И	12	13	14	15
139mNd 60	ИП(11,8), е, +Р(2,3)	5,50 ч	П М	1,5 • 10~10 1,6- Ю’10	1,3 • О8 1,3 • 108	5,3 • 104 5,0- 104								
141 Nd 60 1>u	8, +р (2,49)	2,49 ч	п м	5,1 • IO42 5,3 • 10~12	3,9 • 109 3,8 • 109	1,6- 106 1,5 • 106								
147 Nd 60 1>u	Р	10,98 сут.	п м	2,0- 10 9 2,3 • 10'9	1,0- 107 8,7 • 106	4,0- 103 3,5 • 103	#5	3,0 • ю 9	3,3 • 105	4,6 • 101	#2	7,8- 10’9	1,3 • ю5	1,3 • 102
149 Nd 60 1>u	“Р	1,728 ч	п м	8,5 • 10’“ 9,0- 10"11	2,4- 108 2,2 • 108	9,4 • 104 8,9 • 104								
«Nd	р(99)	12,44 мин	п м	1,7 • 10'” 1,8 • 10’11	1,2- 109 1,1 • 109	4,7 • 105 4,4- 105								
	е, +Р (51,67)	20,90 мин	п м	1,5 • 10’11 1,6- 10”	1,3 • 109 1,3 • 109	5,3 • 105 5,0 • 105								
6?Pm	8	265 сут.	п м	1,4 • 10'9 1,3 • 10 9	1,4 • 107 1,5 • 107	5,7 • 103 6,2 • 103	#5	1,7 • 10’9	5,9 • 105	8,1 • 101	#2	1,2 • 10’9	8,3 • 105	6,0 • 102
£4Pm	8	363 сут.	п м	7,8 • 10'9 7,0 • 10 9	2,6 • 106 2,9 • 106	1,0 • 103 1,1 • 103	#5	9,3 • 10’9	1,1 • 105	1,5 • 101	#2	4,7 • 10 9	2,1 • 105	1,4 • 102
	8	17,72 г.	п м	3,4 • 109 2,1 • 10'9	5,9 • 106 9,5 • 106	2,4 • 103 3,8 • 103	#6	3,6 • Ю 9	2,8 • 105	3,4 • 101	#2	6,8 • 1010	1,5 • 106	1,3 • 103
>	’Р	5,53 лет	п м	1,9 • Ю-8 1,6 • 10'8	1,1 • 106 1,3 • 106	4,2 • 102 5,0 • 102	#6	2,1 • 108	4,8 • 104	5,9	#2	5,1 • 10’9	2,0 • 105	1,5 • 102
бГРт	"Р	2,6234 г.	п м	4,7 • 109 4,6 • 10'9	4,3 • 106 4,3 • 106	1,7 • 103 1,7 • 103	#5	5,8 • 10’9	1,7 • 105	2,4 • 10’	#2	1,9- Ю9	5,3 • 105	5,3 • 102
ifPm	Р	5,368 сут.	п м	2,0 • 10 9 2,1 • 10 9	1,0 • 107 9,5 • 106	4,0 • 103 3,8 • 103	#2	1,1 • 10”8	9,1 • 104	4,8 • 101	#2	1,9 • 10’8	5,3 • 104	5,1 • 101
;48mPm	ИП, -р (95,2)	41,29 сут.	п м	4,9 • 10’9 5,4 • 10'9	4,1 • 106 3,7 • 106	1,6 • 103 1,5 • 103	#5	7,1 • 109	1,4 • 105	1,9- 101	#2	1,0 • 10’8	1,0  105	8,2 • 101
Приложение III
Продолжение таблицы 6ПШ
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %) [3]	Период полураспада [3]	Персонал [НРБ-99, табл. Ш]				Население*1) [НРБ-99, табл. ПП]							
							при ингаляции				перорально			
			Тип соед. при инга- ляции	^возд Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	^возд Зв/Бк	ПГПвоад, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	пища Зв/Бк	11111™™13 Бк в год	УВвода, Бк/кг
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15
149 61 РП1	P	53,08 ч	П м	6,6 • ю10 7,2 • Ю’10	3,0- ю7 2,8 • 107	1,2 • 104 1,1 • 104	#2	3,6 • 10’9	2,8 • 105	1,5 • 102	#2	7,4 • 10’9	1,4 • 105	1,4- 102
6i°Pm	Р	2,68 ч	п м	1,3 • IO’10 1,4- Ю’10	1,5 • 108 1,4- 108	6,2 • 104 5,7 • 104								
м'Рт	р(101)	28,40 ч	п м	4,2 • IO’10 4,5 • 10’10	4,8 • 107 4,4 • 107	1,9- 104 1,8- 104	#2	2,6 • 10’9	3,8 • 105	2,0 • 102	#2	5,1 • 10’9	2,0- 105	1,9- 102
“’Sm	£, +Р (52)	10,2 мин	п	1,6- 10’”	1,3 • 109	5,0 • 105								
141т С™ 62 Sm	ИП, Б, Р(28,0)	22,6 мин	п	3,4- 10’”	5,9- 108	2,4 • 105								
«Sm	8, +р (5,760)	72,49 мин	п	7,4 10”	2,7 • 108	1,1 • 105								
«Sm	8	340 сут.	п	1,5 • 10’9	1,3 • 107	5,3 • 103	#5	1,9- 10’9	5,3 • 105	7,2 • 101	#2	1,4 • 10’9	7,1 • 105	6,6 • 102
«Sm	а	1,03 • 108лет	п	9,9 • 10’6	2,0 • 103	8,1 • 10"1	#6	1,1 • 10’5	9,1 • 101	1,1 • 10’2	#2	1,5 • 10’7	6,7 • 103	2,6
«Sm	р	90,06 г.	п	3,7 • 10’9	5,4 • 106	2,2 • 103	#6	4,0 • 10~9	2,5 • 105	3,1 • 10’	#2	6,4- Ю’10	1,6 • 106	1,4 • 103
‘5? Sm oz	"Р	46,284 ч	п	6,1 • Ю’10	3,3 • 107	1,3 • 104	#5	7,9 • Ю’10	1,3 • 106	1,7 • 102	#2	5,4 • 10’9	1,9 • 105	1,9 • 102
^Sll)	Р	22,3 мин	п	1,7 • 10’”	1,2 • 109	4,7 • 105								
156q™ 62	~Р	9,40 ч	п	2,1 • Ю’10	9,5 • 107	3,8 • 104								
145 Eu оз	е,+Р(1,91)	5,93 сут.	п	5,6- Ю’10	3,6 • 107	1,4- 104	#2	2,9- 10’9	3,4 • 105	1,8 • 102	#2	3,7 • 10’9	2,7 • 105	1,9 • 102
146 Eu 63 E,u	£, +Р (4,6)	4,61 сут.	п	8,2 • Ю’10	2,4- 107	9,8 • 103	#2	4,4 • 10’9	2,3 • 105	1,2 • 102	#2	6,2 • 10’9	1,6 • 105	1,1 • 102
147 Eu 03	а (0,0022), 8, +Р (0,36)	24,1 сут.	п	1,0- 10’9	2,0- 107	8,0 • 103	#5	1,3 • 10-9	7,7 • 105	1,1 • 102	#2	2,5 • 10’9	4,0 • 105	3,2 • 102
148 Eu 63 E,u	е,+р (0,11)	54,5 сут.	п	2,7 • 10’9	7,4- 106	3,0 • 103	#4	4,6 • 10’9	2,2 • 105	4,2 • 101	#2	6,0 • 10’9	1,7 • 105	1,1 • 102
149 Eu 63 cu	8	93,1 сут.	п	2,7 • Ю’10	7,4- 107	3,0 • 104	#5	3,5 • Ю’10	2,9 • 106	3,9 • 102	#2	6,3 • 10’’°	1,6 • 106	1,4- 103
150mEu 63 E,u	8	36,9 лет	п	5,0 • 10’8	4,0 • 105	1,6 • 102	#6	5,3 • 10 8	1,9 • 104	2,3	#2	5,7 • 10’9	1,8 • 105	1,1 • 102
386	Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 6ПШ
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %) [3]	Период полураспада [3]	Персонал [НРБ-99, табл. П1]				Население*[НРБ-99, табл. ПИ]							
							при ингаляции				перорально			
			Тип соед. при инга- ляции	£.ВОЗД Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	^возд Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	^пища Зв/Бк	। Л । |пища Бк в год	УВвода Бк/кг
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15
150 Ей 63 12,11	E, +p (0,68), P (89)	12,8 ч	П	1,9 • IO’10	1,1 • 108	4,2 • 104								
152 Ей 63 12,11	P(27,8), +p (0,0138), £	13,516 г.	П	3,9 • 108	5,1 • 105	2,1 • 102	#6	4,2 • 10-8	2,4 • 104	2,9	#2	7,4 • 10’9	1,4 • 105	9,9 • 101
^2m' Ей	"P(73), +p (0,0069), £	9,3116ч	п	2,2 • Ю’10	9,1 • 107	3,6 • 104								
154 Ей 63 12,11	“P, £	8,593 г.	п	5,0 • 10 s	4,0 • 105	1,6 • 102	#6	5,3 • 108	1,9 • 104	2,3	#2	1,2 • 10~8	8,3 • 104	6,9 • 101
'5?Еи ОЗ	p	4,7611 г.	п	6,5 • Ю9	3,1 • 106	1,2 • 103	#6	6,9 • 10’9	1,4- 105	1,8 • 101	#2	2,2 • 10’9	4,5 • 105	4,3 • 102
63бЕи	P (99)	15,19 сут.	п	3,3 • 10’9	6,1 • 106	2,4 • 103	#5	4,2 • 10’9	2,4 • 105	3,3 • 101	#2	1,5 • 108	6,7 • 104	6,3 • 101
157 Ей 63 12,11	P	15,18 ч	п	3,2 • IO’10	6,3 • 107	2,5 • 104								
бГЕи	P (99)	45,9 мин	п	4,8 • 10’11	4,2 • 108	1,7 • 105								
£5Gd	£, +p (32,7)	23,0 мин	Б П	1,5 • 10’11 2,1 • 10’11	1,3 • ю9 9,5 • 108	5,3 • 105 3,8 • 105								
«Gd	£	48,27 сут.	Б П	4,4 • 10’9 6,0 • 10’9	4,5 • 106 3,3 • 106	1,8 • 103 1,3 • 103	#5	7,9 • 10’9	1,3 • 105	1,7 • 10’	#2	6,0 • 10~9	1,7 • 105	1,4 • 102
«Gd	£,+P (0,160)	38,06 ч	Б П	2,7 • 10~10 4,1 • Ю’10	7,4 • 107 4,9 • 107	3,0 • 104 2,0 • 104	#2	2,2 • 10’9	4,5 • 105	2,4 • 102	#2	3,2 • 10’9	3,1 • 105	2,3 • 102
«Gd	a	74,6 г.	Б П	2,5 • Ю 5 1,1 • 10’5	8,0 • 102 1,8 • 103	3,2 • 101 7,3 • 10~’	#6	2,6 • 10 5	3,8 • 10’	4,7 • 10-3	#2	1,6 • 10 7	6,3 • 103	2,5
149 j 64 Cd	e,+P (0,0018)	9,28 сут.	Б П	2,6- 1О10 7,0- 10“10	7,7 • 107 2,9- 107	3,1 • 104 1,1 • ю4	#5	9,2- Ю10	1,1 • 106	1,5 • 102	#2	2,7- 10~9	3,7- 105	3,1 • 102
151 Cd 64 V U	£	124 сут.	Б П	7,8- Ю’10 8,1 • IO’10	2,6 - 107 2,5 • 107	1,0- ю4 9,9 • 103	#2	4,9 • 10’9	2,0- 105	1,1 • 102	#2	1,3 • 109	7,7 • 105	6,9 • 102
Приложение III
Продолжение таблицы 6ПШ
00
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %) [3]	Период полураспада [3]	Персонал [НРБ-99, табл. П1]				Население*[НРБ-99, табл. ПП]							
							при ингаляции				перорально			
			Тип соед. при инга- ляции	gBOM Зв/Бк	ПГПВ0ВД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	возд Ь	9 Зв/Бк	ПГПВ0ЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	£пища Зв/Бк	1 п"'| Бк в год	ygBftna Бк/кг
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15
M2Cd	a	1,08- 1014 лет	Б П	1,9- 10’5 7,4 • 10^	1,1 • 103 2,7 • 103	4,2- 10’’ 1,1								
M3Cd	E(100)	240,4 сут.	Б П	2,1 • 109 1,9- 109	9,5 • 106 1,1 • 107	3,8- 103 4,2- 103	#2	1,2- 10~8	8,3 • 104	4,4- 101	#2	1,8- 10"9	5,6 • 105	5,1 • 102
“Cd	’P	18,479 ч	Б П	1,1 • 10~’° 2,7- Ю10	1,8- 108 7,4- 107	7,3 • 104 3,0- 104								
«Tb	e, +P (26)	1,7 ч	П	7,9- 10’"	2,5 • 108	1,0- 105								
149Tk 65 Tb	a (16,7), e, +P (7,08)	4,118 ч	П	4,3 • 10“9	4,7- 106	1,9- 103								
150 rrv 65 ТЪ	a (0,022), e, +P (30)	3,48 ч	П	1,1 • Ю’10	1,8- 108	7,3 • 104								
"Tb	a (0,0095), e, +P (0,99)	17,609 ч	П	2,3 • IO’10	8,7 • 107	3,5- 104								
«Tb	e, +p (0,094)	2,34 сут.	П	2,0- IO’10	1,0- 108	4,0 • 104	#2	1,0- ю9	1,0- 106	5,3 • 102	#2	1,5 • 109	6,7 • 105	5,6- 102
l54rTU 65 Tb	e, P (2,4)	21,5 ч	П	3,8- Ю’10	5,3 • 107	2,1 • 104								
155 -pr 65 Tb	E	5,32 сут.	П	2,1 • 10"’°	9,5 • 107	3,8 • 104	#5	2,7 • 10’10	3,7- 106	5,1 • 102	#2	1,3 • 10’9	7,7- 105	6,6 - 102
65 ТЬ	E	5,35 сут.	П	1,2- 10’9	1,7- 107	6,7- 103	#5	1,5 • 10’9	6,7- 105	9,1 • 10*	#2	6,3 • 10’9	1,6- 105	1,2 • 102
£6w’Tb	ИП	24,4 ч	П	2,0 - 10’1 °	1,0- 108	4,0- 104	#5	2,7 • Ю’10	3,7- 106	5,1 • 102	#2	1,0- 10’9	1,0- 106	8,2 • 102
156 m, 65 Tb	ИП	5,3 ч	П	9,2 • 10’”	2,2- 108	8,7 • 104								
157 Tk 65 Tb	E	71 г.	П	1,1 • 10’9	1,8- 107	7,3 • 103	#6	1,2- 10’9	8,3 • 105	1,0- 102	#2	2,2 • Ю’10	4,5- 106	4,1 • 103
158 yr 65 Tb	P (16,6), E	180 лет	П	4,3 • 10’8	4,7- 105	1,9- 102	#6	4,6- 10’8	2,2 • 104	2,7	#2	5,9- 10'9	1,7- 105	1,3 • 102
65 Tb	P	72,3 сут.	П	6,6- 109	3,0- 106	1,2- 103	#5	8,6- Ю 9	1,2- 105	1,6- 10’	#2	1,0- 10’8	1,0- 105	8,7- 101
«Tb	"P	6,906 сут.	П	1,2- 10’9	1,7 • 107	6,7 • 103	#5	1,6 - 10’9	6,3 • 105	8,6- 10’	#2	5,3 • 10~9	1,9- 105	1,9- 102
«Dy	e, +P(1,38)	9,9 ч	П	8,0- 10~и	2,5 • 108	1,0- 105								
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 6ПШ
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %) [3]	Период полураспада [3]	Персонал [НРБ-99, табл. П1]				Население*1* [НРБ-99, табл. ПП]							
							при ингаляции				перорально			
			Тип соед. при инга- ляции	£возд Зв/Бк	ПГПВ03Д, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	ВОЗД Ъ 9 Зв/Бк	пгпвозд, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	пиша Б ? Зв/Бк	ПГП11Ища, Бк в год	ygBOfla Бк/кг
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15
£7Dy	£	8,14 ч	П	3,2 • 10’"	6,3 • 108	2,5 • 105								
;?Dy	£	144,4 сут.	П	3,5 • 1О’10	5,7 • 107	2,3 • 104	#2	1,7- 109	5,9- 105	3,1 • 102	#2	6,4- Ю10	1,6- 106	1,4- 103
;665Dy	’Р	2,334 ч	п	6,1 • 10"“	3,3 • 108	1,3 • 105								
i?Dy	Р	81,6 ч	п	1,8 • 10’9	1,1 • 107	4,4- 103	#5	2,3 • 10’9	4,3- 105	6,0- ю1	#2	1,2- 10’8	8,3 • 104	8,7- 101
й5Но	£,+Р(19)	48 мин	п	2,0- 10"“	1,0- 109	4,0- 105								
6?Ho	е, +Р (4,3)	12,6 мин	п	4,5 • Ю’12	4,4- 109	1,8- 106								
б5;но	е, Р (0,24)	33,05 мин	п	6,310’12	3,2 109	1,3 106								
i67lHo	£	2,48 ч	п	6,3 • ю12	3,2- 109	1,3 • 106								
6?Ho	£	15 мин	п	2,9 - 1012	6,9 - 109	2,8 • 106								
6672WHo	ИП(12), £	67,0 мин	п	2,2 - 1011	9,1 • 108	3,6- 105								
;?но	"р (40), £	29 мин	п	8,6- 10-12	2,3 • 109	9,3 • 105								
’“"Но	ИП	37,5 мин	п	1,2- 10"“	1,7 • 109	6,7 • 105								
;?но	р	26,83 ч	п	6,6- Ю10	3,0 • 107	1,2 - 104	#2	4,0- Ю 9	2,5- 105	1,3 • ю2	#2	1,0- 10’8	1,0- 105	9,9 • 101
и6" Но	р	1,20- 103 лет	п	1,1 • Ю7	1,8- 105	7,3 • 101	#6	1,2- 10’7	8,3 • 103	1,0	#2	9,3 • Ю 9	1,1 • 105	6,9 • 101
6677Но	р	3,10ч	п	7,1 • 10’11	2,8 • 108	1,1 • 105								
161 Ег о о	£	3,21 ч	п	5,1 • 10"“	3,9- 108	1,6- 105								
'6?Ег О о	£	10,36 ч	п	8,3 • 10’12	2,4- 109	9,6 • 105								
6?Er	’Р	9,40 сут.	п	9,8 • 101()	2,0 - 107	8,2- 103	#5	1,3-10"9	7,7 • 105	1,1 • ю2	#2	2,8 • 10’9	3,6 - 105	3,8 • 102
171 Ег 00	"Р	7,516 ч	п	2,2 • Ю’10	9,1 • 107	3,6- 104								
172 Ег о о	’Р	49,3 ч	п	1,1 • 10’9	1,8- 107	7,3 • 103	#5	1,4- 10’9	7,1 • 105	9,8- 10’	#2	6,8 • 10“9	1,5- 105	1,4 • 102
162 ггЛ. 69 Тт	е,+Р(7,2)	21,70	п	1,6- 10"“	1,3 Ю9	5,0- 105								
Приложение III	389
Продолжение таблицы 6ПШ
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %) [3]	Период полураспада [3]	Персонал [НРБ-99, табл. ПТ]				Население” [НРБ-99, табл. ПП]							
							при ингаляции				перорально			
			Тип соед. при инга- ляции	^возд Зв/Бк	ПГПВ0ЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	^возд Зв/Бк	ПГПВ0ЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	^пища Зв/Бк	jjpj-jnHuia Бк В ГОД	ув80®, Бк/кг
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15
	е, +Р (1,33)	7,70 ч	П	1,8- Ю’10	1,1 • 108	4,4 • 104								
б?Тт	£	9,25 сут.	П	1,1 • 10'9	1,8 - 107	7,3 • 103	#5	1,4- 10“9	7,1 • 105	9,8 • 101	#2	3,9 • 10’9	2,6 • 105	2,5 • 102
’?Тт	"Р	128,6 сут.	П	6,6 • 10’9	3,0 - 106	1,2- 103	#5	8,5 • 10’9	1,2- 105	1,6- 10’	#2	9,8 • 109	1,0 - 105	1,1 • 102
бГТт	"Р	1,92 г.	П	1,3 • 10’9	1,5- 107	6,2 • 103	#5	1,6- ю9	6,3 • 105	8,6 • 101	#2	7,8 • 10~10	1,3 • 106	1,3 • 103
”2Тт	"Р	63,6 ч	П	1,1 • ю9	1,8- 107	7,3 • 103	#2	5,8 • 10’9	1,7- 105	9,1 • 101	#2	1,2- 10~8	8,3 • 104	8,2 • 101
Г/Тт	"Р	8,24 ч	П	1,8 • 10”°	1,1 • 108	4,4 • 104								
б?Тт	'Р	15,2 мин	П	1,9- Ю‘и	1,1 • 109	4,2- 105								
162 Yb 70 1 и	£, +Р (0,18)	18,87 мин	П м	1,4- 10” 1,4- 10"11	1,4- 109 1,4 - 109	5,7- 105 5,7- 105								
166 Yb 70 1 и	£	56,7 ч	п м	7,2 • 10-10 7,6- 10-’°	2,8 • 107 2,6 • 107	1,1 • 104 1,1 • 104	#2	3,7 - 10“9	2,7- 105	1,4- 102	#2	5,4 • 10’9	1,9- 105	1,5 • 102
167 Yb 70 1 и	£, +Р (0,47)	17,5 мин	п м	6,5 • 10"12 6,9 - 10’12	3,1 • 109 2,9- 109	1,2- 106 1,2- 106								
169 Yb 70 1 и	£	32,026 сут.	п м	2,4 • 10’9 2,8 • 10’9	8,3 • 106 7,1 • 106	3,3 • 103 2,9- 103	#5	3,7 • 10‘9	2,7 • 105	3,7 • 101	#2	4,6 • Ю 9	2,2 • 105	2,0- 102
175 Yb 70 1 и	р	4,185 сут.	п м	6,3 • Ю’10 7,0- Ю’10	3,2 • 107 2,9 • 107	1,3- 104 1,1 • 104	#5	9,2- 10’10	1,1 • 106	1,5 • 102	#2	3,2- 109	3,1 • 105	3,2 • 102
														
177 Yb 70 1 и	р	1,911 ч	п м	6,4- 10” 6,9 10”’	3,1 • ю8 2,9- 108	1,3 • 105 1,2- 105								
178 Yb 70 1 и	р	74 мин	п м	7,1 • 10” 7,6 -10”	2,8 • 108 2,6 • 108	1,1 • 105 1,1 • 105								
169 Lu 71	е, Р (0,4)	34,06 ч	п м	3,5 • Ю ’° 3,8 • Ю’10	5,7 • 107 5,3 • 107	2,3 • 104 2,1 • 104	#2	1,9 • 10 9	5,3 • 105	2,8 • 102	#2	2,4 • 10~9	4,2 • 105	3,0 • 102
170 Lu 71	£, +р (0,34)	2,012 сут.	п м	6,4 • 10”° 6,7 • 10”	3,1 • 107 3,0- 107	1,3 • 104 1,2- 104	#2	3,5 • Ю 9	2,9 • 105	1,5 • 102	#2	5,2 • 10~9	1,9- 105	1,4- 102
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 6ПШ
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %) [3]	Период полураспада [3]	Персонал [НРБ-99, табл. П1]				Население*’) [НРБ-99, табл. ПП]							
							при ингаляции				перорально			
			Тип соед. при инга- ляции	8В03Д Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	^возд Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	£пища Зв/Бк	jjpjjnHiua Бк В ГОД	уg вода Бк/кг
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15
S’Lu	8, +p (0,007)	8,24 сут.	П М	7,6- Ю'10 8,3 • 10 10	2,6 • 107 2,4- 107	1,1 - 104 9,6 • 103	#5	1,1 • 109	9,1 • 105	1,2 • 102	#2	4,0 • 10’9	2,5 • 105	2,1 • 102
n2Lu	8, +p (0,0022)	6,70 сут.	п м	1,4- 10’9 1,5 • 10-9	1,4 • 107 1,3 • 107	5,7- 103 5,3 • 103	#5	2,0 • 10’9	5,0 • 105	6,8 • 101	#2	7,0 • 10’9	1,4- 105	1,1 • 102
;?lu	8	1,37 лет	п м	2,0 - 10’9 2,3 • 10'9	1,0- 107 8,7 • 106	4,0 • 103 3,5 • 103	#5	2,9- Ю 9	3,4 • 105	4,7 • 101	#2	1,6 • 109	6,3 • 105	5,3 • 102
7? Lu	8, +P (0,024)	3,31 лет	п м	4,0 • 10"9 3,9 • 10 9	5,0 • 106 5,1 • 106	2,0 • 103 2,1 • 103	#5	4,9 • 10’9	2,0 • 105	2,8 • 101	#2	1,7 • 10~9	5,9 - 105	5,1 • 102
;.4wlu	ИП (12,4), 8	142 сут.	п м	3,4- 10'9 3,8 • 10-9	5,9 • 106 5,3 • 106	2,4- 103 2,1 • 103	#5	5,0 • 10’9	2,0 • 105	2,7 • 101	#2	3,8 • 109	2,6 • 105	2,6 • 102
7?Lu	’P	3,73 • Ю10 лет	п м	6,6 • 10“8 5,2 • 108	3,0 • 105 3,8 • 105	1,2 • 102 1,5 • 102								
’76wLu	’P	3,66 ч	п м	1,1 • Ю'10 1,2 • Ю'10	1,8 • 108 1,7 • 108	7,3 • 104 6,7 • 104								
n7Lu	"P	6,647 сут.	п м	1,0-10"9 1,1 • ю-9	2,0 • 107 1,8 • 107	8,0- 103 7,3 • 103	#5	1,5 • Ю9	6,7 • 105	9,1 • 101	#2	3,9 • 10 9	2,6 • 105	2,6 • 102
n7wLu	ИП, p (78,60)	160,44 сут.	п м	1,2 • 10'8 1,5 • 10~8	1,7 - 106 1,3 • 106	6,7 • 102 5,3 • 102	#5	2,0 • 10’8	5,0 - 104	6,8	#2	1,1 • 10“8	9,1 • 104	8,2 • 101
778LU	’P	28,4 мин	п м	2,5 • 10'11 2,6 • 10"11	8,0- 108 7,7 • 108	3,2 • 105 3,1 • 105								
;]8mLu	'P	23,1 мин	п м	3,3 • 10'11 3,5 • 10'11	6,1 • 108 5,7 • 108	2,4 • 105 2,3 • 105								
7i’Lu	-P	4,59 ч	п м	1,1 • Ю'10 1,2- Ю'10	1,8 • 108 1,7 • 108	7,3 • 104 6,7 • 104								
’770Hf	8	16,01 ч	Б п	1,7 • 10-10 3,2 • 10 10	1,2 • 108 6,3 • 107	4,7 • 104 2,5 • 104								
Приложение III
Продолжение таблицы 6ПШ
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %) [3]	Период полураспада [3]	Персонал [НРБ-99, табл. ПТ]				Население*[НРБ-99, табл. ПП]							
							при ингаляции				перорально			
			Тип соед. при инга- ляции	£.ВОЗД Зв/Бк	ПГПВОМ, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	возд Ь 9 Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	^пища Зв/Бк	щуутища Бк В ГОД	у g вода Бк/кг
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15
;?Hf	£	1,87 лет	Б П	3,2 • 10’8 1,9- 10"8	6,3 • 105 1,1 • 106	2,5 • 102 4,2 • 102	#6	3,2 • 10’8	3,1 • 104	3,9	#2	6,1 • 10’9	1,6 • 105	1,4- 102
£Hf	£	26,6 ч	Б П	7,9 • Ю11 1,6 • 1О"10	2,5 • 108 1,3 • 108	1,0- 105 5,0 • 104								
"5Hf	£	70,0 сут.	Б П	7,2 • Ю’10 1,1 • 10’9	2,8 • 107 1,8 • 107	1,1 • 104 7,3 • 103	#5	1,4- 10’9	7,1 • 105	9,8 • 101	#2	2,4 • 10’9	4,2 • 105	3,4 • 102
177mHf	ИП	51,4 мин	Б П	4,7 • Ю"11 9,2 10"”	4,3 • 108 2,2 • 108	1,7 • 105 8,7 • 104								
”28z"Hf	ИП	31,0 лет	Б П	2,6 • 10"7 1,1 • 10’7	7,7 • 104 1,8 • 105	3,1 • 101 7,3 • 10*	#6	2,6 • 10"7	3,8 • 103	4,7 • 10"’	#2	1,9 • 10’8	5,3 • 104	3,0- 101
;729wHf	ИП	25,05 сут.	Б П	1,1 • 10’9 3,6 • 10’9	1,8 • 107 5,6 • 106	7,3 • 103 2,2 • 103	#5	4,8 • 10’9	2,1 • 105	2,9 • 101	#2	7,8 • 10’9	1,3 • 105	1,2 • 102
180m J-Jf	ИП, -р(0,31)	5,5 ч	Б П	6,4 10’” 1,4 • Ю’10	3,1 • 108 1,4- 108	1,3 • 105 5,7 • 104								
;82*Hf	р	42,39 сут.	Б П	1,4 • 10’9 4,7 • 10’9	1,4- 107 4,3 • 106	5,7 • 103 1,7 • 103	#5	6,3 • 10’9	1,6 • 105	2,2 • 101	#2	7,4 • 10’9	1,4- 105	1,3 • 102
;822Hf	р	9,00- 106лет	Б П	3,0- 10’7 1,2 • 10’7	6,7 • 104 1,7 • 105	2,7 • 101 6,7 • 101	#6	3,1 • 10’7	3,2 • 103	4,0 • 10"’	#2	7,9 • 10’9	1,3 • 105	4,6 • 101
;82mHf	ИП, "р (54)	61,5 мин	Б П	2,3 -10’” 4,7 • 10’”	8,7 • 108 4,3 • 108	3,5 • 105 1,7 • 105								
	'Р	1,067 ч	Б П	2,6 -10 ” 5,8 • 10’”	7,7 • 108 3,4 • 108	3,1 • 105 1,4 • 105								
;84Hf	'Р	4,12 ч	Б П	1,3 • Ю’10 3,3 • Ю’10	1,5 • 108 6,1 • 107	6,2 • 104 2,4- 104								
вТа	е, +Р (27,5)	36,8 мин	П М	3,4 • 10’” 3,6 • 10"”	5,9- 108 5,6 • 108	2,4 • 105 2,2 • 105								
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 6ПШ
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %) [3]	Период полураспада [3]	Персонал [НРБ-99, табл. ПТ]				Население*1) [НРБ-99, табл. ПП]							
							при ингаляции				перорально			
			Тип соед. при инга- ляции	^возд Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	возд Зв/Бк	пгпвозд, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	^пища Зв/Бк	j Щ ртища Бк в год	у р вода Бк/кг
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15
;?та	£	3,14ч	П М	1,1 • IO’10 1,2- IO’10	1,8 • 108 1,7 • 108	7,3 • 104 6,7 • 104								
”4Та	£,+Р (24)	1,14ч	п м	4,2- 10’11 4,4- 10~н	4,8 • 108 4,5 • 108	1,9 • 105 1,8 • 105								
вТа	£, +Р (0,25)	10,5ч	п м	1,3 • IO’10 1,4- 10“'°	1,5 • 108 1,4- 108	6,2 • 104 5,7 • 104								
”6Та	£, +Р (0,69)	8,09 ч	п м	2,0 • IO’10 2,1 • 1О“10	1,0 • 108 9,5 • 107	4,0 • 104 3,8 • 104								
"’Та	£	56,56 ч	п м	9,3 • 1011 1,0 • 1О10	2,2 • 108 2,0- 108	8,6 • 104 8,0- 104	#2	5,0 • IO’10	2,0- 106	1,1 • 103	#2	6,9 • Ю '°	1,4- 106	1,3 • 103
;?та	£	2,36 ч	п м	6,6 • 1О‘П 6,9- 10 й	3,0- 108 2,9- 108	1,2 • 105 1,2 • 105								
”9Та	£	1,82 г.	п м	2,0- IO’10 5,2 • Ю"10	1,0- 108 3,8 • 107	4,0- 104 1,5 • 104	#5	6,4- Ю’10	1,6 • 106	2,1 • 102	#2	4,1 • Ю-10	2,4 • 106	2,1 • 103
,3° Та	£, Р	> 1,2 • 1015 лет	п м	6,0- 10~9 2,4 • 10 8	3,3 • 106 8,3 • 105	1,3 • 103 3,3 • 102								
180m гг'о 73 1а	£, -р (14)	8,154 ч	п м	4,4- 10'11 4,7 • 10’11	4,5 • 108 4,3 • 108	1,8 • 105 1,7 • 105								
^/Та	Р	114,43 сут.	п м	7,2 • 109 9,7 • 109	2,8 • 106 2,1 • 106	1,1 • 103 8,2- 102	#5	1,3 • 10’8	7,7 • 104	1,1 • 101	#2	9,4- 109	1,1 • 105	9,3 • 101
182m qn 73	1 а	ИП	15,84 мин	п м	2,1 • 10’11 2,2 • Ю’”	9,5 • 108 9,1 • 108	3,8 • 105 3,6 • 105								
;833 Та	р	5,1 сут.	п м	1,8 • 109 2,0- 10~9	1,1 • 107 1,0- 107	4,4 • 103 4,0 • 103	#5	2,7 • 10~9	3,7 • 105	5,1 • 10’	#2	9,3 • Ю 9	1,1 • 105	1,1 • 102
;84Та	р	8,70 ч	п м	4,1 • IO’10 4,4- 1О~10	4,9 • 107 4,5 • 107	2,0- 104 1,8 • 104								
Приложение III
Продолжение таблицы 6ПШ
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %) [3]	Период полураспада [3]	Персонал [НРБ-99, табл. П1]				Население*” [НРБ-99, табл. ПП]							
							при ингаляции				перорально			
			Тип соед. при инга- ляции	gBOM Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	£возд Зв/Бк	ПГП803", Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	пища Е	5 Зв/Бк	11111™1113 Бк в год	угцвода Бк/кг
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15
;835та	P	49,4 мин	П м	4,6 10’” 4,9- 1 О’”	4,3 • 108 4,1 • 108	1,7 • 105 1,6 • 105								
-Та	р(106)	10,5 мин	п м	1,8 • 10’” 1,9 • 10’”	1,1 • 109 1,1 ♦ 109	4,4 • 105 4,2 • 105								
176 W 74 vv	е	2,5 ч	Б	4,4 -10’”	4,5 • 108	1,8 • 105								
177 W 74 vv	е, +р (0,238)	132 мин	Б	2,6- 10"”	7,7 • 108	3,1 • 105								
178 W 74 vv	е	21,6 сут.	Б	7,6 • 10 ”	2,6 • 108	1,1 • 105	#2	5,4- Ю’10	1,9 • 106	9,7 • 102	#2	1,4 • 10’9	7,1 • 105	6,3 • 102
179 W 74 vv	е	37,05 мин	Б	9,9 • 10’13	2,0- Ю10	8,1 • 106								
181W 74 vv	е	121,2 сут.	Б	2,8 -10’”	7,1 • 108	2,9- 105	#2	1,9 • Ю’10	5,3 • 106	2,8 • 103	#2	4,7 • Ю’10	2,1 • 106	1,8 • 103
185 W 74 vv	‘Р	75,1 сут.	Б	1,4- Ю’10	1,4- 108	5,7 • 104	#2	1,0- 10’9	1,0 • 106	5,3 • 102	#2	3,3 ♦ 10’9	3,0- 105	3,2 • 102
187 W 74 vv	"Р	23,72 ч	Б	2,0 • Ю’10	1,0- 108	4,0 • 104								
748W	р	69,78 сут.	Б	5,9- 10’10	3,4 • 107	1,4 • 104	#2	5,0- 10’9	2,0 • 105	1,1 • 102	#2	1,5 • 10’8	6,7 • 104	6,6 • 10’
;757Re	е, +Р (20)	14,0 мин	Б П	1,0 ♦ 10"” 1,4- 10’"	2,0- 109 1,4 - 109	8,0 • 105 5,7 • 105								
^Re	8, +Р (33)	13,2 мин	Б П	1,1 • 10’” 1,5 • 10"”	1,8 • 109 1,3 • 109	7,3 • 105 5,3 • 105								
’«‘Re	е, +р (0,0034)	19,9ч	Б П	1,9 - 10’10 2,5 • Ю"10	1,1 • 108 8,0 • 107	4,2 • 104 3,2- 104								
‘^Re	е	64,0 ч	Б П	6,8- 10’10 1,3 • 10’9	2,9 • 107 1,5 • 107	1,2 • 104 6,2- 103	#2	6,3 • 10“9	1,6 • 105	8,4 • 101	#2	8,9 • 10’9	1,1 • 105	9,9- 101
	8,+Р(1,5)	12,7ч	Б П	1,5 • Ю’10 2,0 • Ю’10	1,3 • 108 1,0- 108	5,3 • 104 4,0- 104								
-Re	е,+р (0,0012)	38 сут.	Б П	4,6 • Ю"10 1,8 • 10’9	4,3 • 107 1,1 • 107	1,7 • 104 4,4 • 103	#5	2,4 • 10’9	4,2- 105	5,7 • 101	#2	5,6 • 10’9	1,8 • 105	1,4- 102
394	Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 6ШП
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %) [3]	Период полураспада [3]	Персонал [НРБ-99, табл. Ш]				Население* ° [НРБ-99, табл. ПП]							
							при ингаляции				перорально			
			Тип соед. при инга- ляции	возд ь > Зв/Бк	ПГПВОВД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	возд Ь	9 Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	^.гтища Зв/Бк	щ-|-упища Бк В ГОД	урвода Бк/кг
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15
^wRe	e	169 сут.	Б П	6,1 • Ю’10 6,1 • 10’9	3,3 • 107 3,3 • 106	1,3 • 104 1,3 • 103	#5	8,1 • 10‘9	1,2 • 105	1,7 • 101	#2	9,8 • 10 9	1,0- ю5	9,3 • 101
‘856Re	"P (92,59), 8	3,7183 сут.	Б П	5,3 • Ю’10 1,1 • 10’9	3,8 • 107 1,8 • 107	1,5 • 104 7,3 • 103	#2	5,7 • 10~9	1,8 • 105	9,2- 101	#2	1,1 • 10’8	9,1 • 104	9,3 • 101
*86mRe	ИП	2,00 • 105 лет	Б П	8,5 • 10~10 1,1 • 10’8	2,4 • 107 1,8 • 106	9,4 • 103 7,3 • 102	#5	1,4 • 108	7,1 • 104	9,8	#2	1,6 • ю8	6,3 • 104	6,3 • 101
78/Re	P	17,0040 ч	Б П	4,7 • Ю-10 5,5 • Ю’10	4,3 • 107 3,6- 107	1,7 • 104 1,5 • 104								
'88mRe	ИП	18,59 мин	Б П	1,0- 10!! 1,4 • 10’11	2,0- 109 1,4 • 109	8,0 • 105 5,7 • 105								
;859Re	р	24,3 ч	Б П	2,7 • 10~’° 4,3 • 1О~10	7,4- 107 4,7- 107	3,0 • 104 1,9 • 104	#2	2,6 • 10’9	3,8 • 105	2,0- 102	#2	6,2 • 10’9	1,6 • 105	1,8 • 102
^Os	8	21,5 мин	Б П М	8,8 • 1012 1,4- 10’11 1,5 • 10"11	2,3 • 109 1,4 • 109 1,3 • 109	9,1 • 105 5,7 • 105 5,3 • 105								
181 Os 76	е, +Р (2,1)	105 мин	Б П М	3,6 • 10'11 6,3 • 10~н 6,6 • 10’11	5,6- 108 3,2 • 108 3,0- 108	2,2- 105 1,3 • 105 1,2 • 105								
;?os	8	22,10 ч	Б П М	1,9 • Ю’10 3,7 • 1010 3,9 • Ю"10	1,1 • 108 5,4 • 107 5,1 • 107	4,2 • 104 2,2 • 104 2,1 • 104								
;?os	8	93,6 сут.	Б П М	1,1 • 10~9 1,2 • 10’9 1,5 • Ю9	1,8 • 107 1,7- 107 1,3 • 107	7,3 • 103 6,7 • 103 5,3 • 103	#5	1,9 • Ю9	5,3 • 105	7,2 • 101	#2	2,6 • 10’9	3,8 • 105	2,7- 102
;ros	ИП	5,8 ч	Б П М	2,7 • 1012 5,1 • 1012 5,4 • 1012	7,4- 109 3,9 • 109 3,7 • 109	3,0 • 106 1,6 • 106 1,5 • 106								
SO
la
Приложение III
Продолжение таблицы 6ПШ
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %) [3]	Период полураспада [3]	Персонал [НРБ-99, табл. П1]				Население*1) [НРБ-99, табл. ПП]							
							при ингаляции				перорально			
			Тип соед. при инга- ляции	£возд Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	возд Зв/Бк	пгпвозд, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	£пища Зв/Бк	ПГПпища, Бк в год	уд вода Бк/кг
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15
191 Os 76 '“'Ь	~0	15,4 сут.	Б П М	2,5 • Ю’10 1,5 • 10’9 1,8 • 10’9	8,0 • 107 1,3 • 107 1,1 • 107	3,2 • 104 5,3 • 103 4,4 • 103	#5	2,3 • 10’9	4,3 • 105	6,0 • 101	#2	4,1 • 10-9	2,4 • 105	2,4 • 102
l91mOs 76	ИП	13,10ч	Б П М	2,6 • 10"п 1,3 • Ю10 1,5 • 10~10	7,7 • 108 1,5 • 108 1,3 • 108	3,1 • 105 6,2 • 104 5,3 • 104								
193 Os 76		30,11 ч	Б П М	1,7 • 1О"10 4,7 • Ю’10 5,1 • Ю’10	1,2 • 108 4,3 • 107 3,9 • 107	4,7 • 104 1,7 • 104 1,6 • 104	#2	2,7 • 10’9	3,7 • 105	1,9 • 102	#2	6,0 • ю 9	1,7 • 105	1,7 • 102
194 Os 76	‘0	6,00 лет	Б П М	1,1 • 108 2,0 • 10’8 7,9 • 10"8	1,8 • 106 1,0- 106 2,5 • 105	7,3 • 102 4,0 • 102 1,0 • 102	#6	8,5 • 10’8	1,2 - 104	1,5	#2	1,7 • 10~8	5,9 • 104	5,8 • 10’
182 It 77	£	15 мин	Б П М	1,5 • 10’11 2,4 • 10’11 2,5 • Ю’11	1,3 • 109 8,3 • 108 8,0 • 108	5,3 • 105 3,3 • 105 3,2 • 105								
,84Ir 77	£	3,09 ч	Б П М	6,7 • Ю ” 1,1 • Ю’10 1,2- Ю’10	3,0 • 108 1,8 • 108 1,7 • 108	1,2 • 105 7,3 • 104 6,7 • 104								
185 It 77	£	14,4 ч	Б П М	8,8 • 10’11 1,8 • 10~'° 1,9 • Ю’10	2,3 • 108 1,1 • 108 1,1 • 108	9,1 • 104 4,4 • 104 4,2 • 104								
186 Ir 77 11	е, +0 (4,8)	16,64 ч	Б П М	1,8 • Ю10 3,2 • Ю’10 3,3 • 10~10	1,1 • 108 6,3 • 107 6,1 • 107	4,4- 104 2,5 • 104 2,4 • 104								
396	Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 6ПШ
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %) [3]	Период полураспада [3]	Персонал [НРБ-99, табл. Ш]				Население” [НРБ-99, табл. ПП]							
							при ингаляции				перорально			
			Тип соед. при инга- ляции	£возд Зв/Бк	ПГПВ0ЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	^возд Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	£пища Зв/Бк	j-jj—j-jitMHta Бк В ГОД	урвода Бк/кг
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15
186m т_ 77 к	S, +P (6,0)	1,90 ч	Б П М	2,5 • 10“” 4,3 • 10’” 4,5 • 10"11	8,0 • 108 4,7 • 108 4,4- 108	3,2 • 105 1,9 • 105 1,8 • 105								
1871г 77	e, +p (0,034)	10,5ч	Б П м	4,0- 10"п 7,5 • 10’" 7,9 • 10"11	5,0- 108 2,7 • 108 2,5 • 108	2,0- 105 1,1 • 105 1,0 • 105								
188 Ir 77 U	e, +p (0,35)	41,5 ч	Б П м	2,6 • 10~10 4,1 • 10~10 4,3 • Ю’10	7,7 • 107 4,9 • 107 4,7 • 107	3,1 • 104 2,0- 104 1,9- 104	#2	2,2- 10’9	4,5 • 105	2,4- 102	#2	3,3 • 10’9	3,0 • ю5	2,2 • 102
189 Ir 77 11	e	13,2 сут.	Б П м	1,1 • Ю’10 4,8 • 10~'° 5,5 • 10~10	1,8 • 108 4,2 • 107 3,6 • 107	7,3 • 104 1,7 • 104 1,5 • 104	#5	7,3 • Ю’10	1,4- 106	1,9- 102	#2	1,7 • 10~9	5,9 • 105	5,8 • 102
190 Ir 77 11	e(100)	11,78 сут.	Б П м	7,9 • Ю10 2,0 • 10~9 2,3 • 10~9	2,5 • 107 1,0 • 107 8,7 • 106	1,0- 104 4,0 • 103 3,5 • 103	#5	3,0 • ю 9	3,3 • 105	4,6 • 101	#2	7,1 • 10~9	1,4- 105	1,2 • 102
190,n2 t_ 77 U	ИП (85), e	3,087 ч	Б П М	5,3 -10'" 8,3 • 10"11 8,6- 10”	3,8 • 108 2,4 • 108 2,3 • 108	1,5 • 105 9,6 • 104 9,3 • 104								
190m! т 77 u	ИП	1,12ч	Б П М	3,7 • 1012 9,0 • 1012 1,0 • 10”	5,4- 109 2,2 • 109 2,0- 109	2,2 • 106 8,9- 105 8,0- 105								
192 Ir 77 u	"P (95,1), 8	73,827 сут.	Б П М	1,8 • 10’9 4,9 • 10’9 6,2 • 10’9	1,1 • 107 4,1 • 106 3,2 • 106	4,4- 103 1,6 • 103 1,3 • 103	#5	8,1 • 10’9	1,2 • 105	1,7 • 101	#2	8,7 • 10’9	1,1 • 105	9,9 • 101
Приложение III	397
Продолжение таблицы 6ПШ
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %) [3]	Период полураспада [3]	Персонал [НРБ-99, табл. Ш]				Население*1) [НРБ-99, табл. ПП]							
							при ингаляции				перорально			
			Тип соед. при инга- ляции	Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	^возд Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	^пища Зв/Бк	пгппища, Бк в год	уцвода Бк/кг
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15
192m т 77 И	ИП	2,41 • 102лет	Б П М	4,8 • 10’9 5,4 • 10’9 3,6 • 10’8	4,2 • 106 3,7 • 106 5,6 • 105	1,7 • 103 1,5 • 103 2,2 • 102	#6	3,9- 10~8	2,6 • 104	3,2	#2	1,4 • 10~9	7,1 • 105	4,5 • 102
193m т 77 И	ИП	10, 53 сут.	Б П М	1,0- 10~10 1,0- ю9 1,2 • 10“9	2,0 • 108 2,0 • 107 1,7 • 107	8,0 • 104 8,0- 103 6,7 • 103	#5	1,6 • 10’9	6,3 • 105	8,6- 101	#2	2,0 - 10“9	5,0- 105	5,1 • 102
194 Ir п 11	р	19,28 ч	Б П М	2,2 • Ю’10 5,3 • Ю’10 5,6 • Ю ’°	9,1 • 107 3,8 • 107 3,6 • 107	3,6 • 104 1,5 • 104 1,4 • 104								
194m т 77 И	р	171 сут.	Б П М	5,4 • 10’9 8,5 • 10~9 1,2 • 10’8	3,7 • 106 2,4 • 106 1,7 • 106	1,5 • 103 9,4 • 102 6,7 • 102	#5	1,5 • 10’8	6,7 • 104	9,1	#2	1,1 • 108	9,1 • 104	6,6- 101
195 Ir 77 11	"р	2,50 ч	Б П М	2,6 • 10“” 6,7 • 1011 7,2 • 1011	7,7 • 108 3,0 • 108 2,8 • 108	3,1 • 105 1,2 • 105 1,1 • 105								
195m т 77	11	ИП, -р(95)	3,80 ч	Б П М	6,5 • 10’11 1,6 • 10 ,() 1,7- Ю’10	3,1 • 108 1,3 • 108 1,2 • 108	1,2 • 105 5,0- 104 4,7 • 104								
186pt 78	Е	2,08 ч	Б	3,6 • 10"п	5,6 • 108	2,2 • 105								
188 pt 78	8	10,2 сут.	Б	4,3 • Ю’10	4,7 • 107	1,9- 104	#2	2,7 • 10’9	3,7 • 105	1,9 • 102	#2	4,5 • 10’9	2,2 • 105	1,8 • 102
189 Pt 78 1 1	8, +р (0,30)	10,87 ч	Б	4,1 • 10'11	4,9 • 108	2,0 • 105								
191 Pt 78 1 1	Е	2,802 сут.	Б	1,1 • Ю'10	1,8 • 108	7,3 • 104	#2	7,9 - 10 10	1,3 • 106	6,7 • 102	#2	2,1 • 109	4,8 • 105	4,1 • 102
193 Pt 78 1 1	Е	50,0 лет	Б	2,1 • 10’11	9,5 • 108	3,8 • 105	#2	1,6- Ю’10	6,3 • 106	3,3 • 103	#2	2,4- 10’10	4,2 • 106	4,5 • 103
193m pt 78 Г1	8	4,33 сут.	Б	1,3 • Ю10	1,5 • 108	6,2 • 104	#2	1,0 • 10’9	1,0- 106	5,3 • 102	#2	3,4 • 10~9	2,9 • 105	3,1 • 102
195m pt 78	ИП	4,02 сут.	Б	1,9- 10~10	1,1 • 108	4,2 • 104	#2	1,5 • 109	6,7 • 105	3,5 • 102	#2	4,6 • 10~9	2,2 • 105	2,2 • 102
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 6ШП
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %) [3]	Период полураспада [3]	Персонал [НРБ-99, табл. Ш]				Население*” [НРБ-99, табл. ПП]							
							при ингаляции				перорально			
			Тип соед. при инга- ляции	£возд Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	£В03Д Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	£пища Зв/Бк	пгп,1ища, Бк в год	уцвода Бк/кг
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15
197 Pt 78	'P	19,8915 ч	Б	9,1 • 1О’П	2,2 • 108	8,8 • 104								
197m pf 78 Г1	_p, ип	95,41 мин	Б	2,5 • 10’”	8,0 • 108	3,2 • 105								
199 Pt 78	'Р	30,8 мин	Б	1,3 • 10’”	1,5 • 109	6,2 • 105								
200 pf 78 Г1	'Р	12,5ч	Б	2,4 • Ю’10	8,3 • 107	3,3 • 104								
;93au	е	17, 65 ч	Б П М	3,9 • 10’” 1,1 • Ю’10 1,2 • 10”’°	5,1 • 108 1,8 • 108 1,7 • 108	2,1 • 105 7,3 • 104 6,7 • 104								
	е,+р(1,72)	38,02 ч	Б П М	1,5 • Ю’10 2,4 • Ю’10 2,5 • Ю”10	1,3 • 108 8,3 • 107 8,0 - 107	5,3 • 104 3,3 • 104 3,2 • 104	#2	1,4 • 10’9	7,1 • 105	3,8 • 102	#2	2,2 • 10’9	4,5 • 105	3,3 • 102
;95au	£	186,098 сут.	Б П М	7,1 • 10’” 1,0- 10’9 1,6 - 10’9	2,8 • 108 2,0- 107 1,3 • 107	1,1 • ю5 8,0 • 103 5,0- 103	#5	2,1 • 10’9	4,8 ♦ 105	6,5 • 101	#2	1,7 • 10’9	5,9 • 105	5,6 • 102
‘798Au	‘Р	2,69517 сут.	Б П м	2,3 • Ю’10 7,6 • Ю’10 8,4- Ю’]0	8,7 • 107 2,6 • 107 2,4 • 107	3,5 • 104 1,1 • 104 9,5 • 103	#2	4,4 • 10’9	2,3 • 105	1,2 • 102	#2	7,2- 10’9	1,4 • 105	1,4- 102
;98mAu	ИП	2,27 сут.	Б П м	3,4 • Ю’10 1,7 • 10’9 1,9 • 10’9	5,9 • 107 1,2 • 107 1,1 • 107	2,4- 104 4,7 • 103 4,2 • 103	#5	2,5 • 10’9	4,0 • 105	5,5 • 101	#2	8,5 • 10’9	1,2 • 105	1,1 • 102
;?au	р	3,139 сут.	Б П м	1,1 • Ю’10 6,8- Ю’10 7,5 • Ю’10	1,8 • 108 2,9 • 107 2,7 • 107	7,3 • 104 1,2- 104 1,1 • 104	#5	1,0- 10’9	1,0- 106	1,4 • 102	#2	3,1 • 10’9	3,2 • 105	3,2 • 102
“° Au	р	48,4 мин	Б П м	1,7 • 10’” 3,5 • 10’” 3,6 • 10’”	1,2 • 109 5,7 • 108 5,6 • 108	4,7 • 105 2,3 • 105 2,2- 105								
Приложение III
Продолжение таблицы 6ПШ
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %) [3]	Период полураспада [3]	Персонал [НРБ-99, табл. П1]				Население*'3 [НРБ-99, табл. ПН]							
							при ингаляции				перорально			
			Тип соед. при инга- ляции	£возд Зв/Бк	ПГПЯОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	возд о , Зв/Бк	ПГПЯОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	guuil» Зв/Бк	ППТтща, Бк в год	у^вода Бк/кг
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15
1Wm Au 79	'P	18,7ч	Б П М	3,2 • Ю’10 6,9 • Ю"10 7,3 • Ю"10	6,3 • 107 2,9 • 107 2,7 • 107	2,5 • 104 1,2 • 104 1,1 • 104								
79O1AU	’P	26 мин	Б П М	9,2 • 10’12 1,7 • 10"” 1,8 • 10"”	2,2 • 109 1,2 • 109 1,1 • 109	8,7- 105 4,7- 105 4,4 • 105								
803Hg	e, +P (1,5)	3,80 ч	Б(ор) Б (но) П (но) Г	2,6 • 10'" 2,8 -10’” 7,5 10’" 1,1 • 10’9	7,7 • 108 7,1 • 108 2,7 • 108 1,8 • 107	3,1 • 105 2,9 • 105 1,1 • 105 7,3 • 103								
;9озтнё	8,+0 (0,015)	11,8ч	Б(ор) Б (но) П (но) Г	1,1 • Ю"10 1,2 • Ю’10 2,6 • Ю"10 3,1 • 10’9	1,8 • 108 1,7 • 108 7,7 • 107 6,5 • 106	7,3 • 104 6,7 • 104 3,1 • 104 2,6 • 103								
804Hg	£	444 г.	Б(ор) Б (но) П (но) Г	1,5 • 10"8 1,3 • 10 8 7,8 • 10"9 4,0 • 10’8	1,3 • 106 1,5 • 106 2,6 • 106 5,0 • 105	5,3 • 102 6,2 • 102 1,0- 103 2,0- 102	#б‘7) #6*8)	1,4 • 10"8 1,3 • 10"8	7,1 • 104 7,7 • 104	8,8 9,5	#2 #2	1,2 • 10’7 3,6 • 10’9	8,3 • 103 2,8 • 105	2,7 9,9 • 101
^Hg	£, [3 (0,039)	9,9 ч	Б(ор) Б (но) П (но) Г	2,4 • 10’" 2,7 10’” 7,2 -10"” 1,4- 10"9	8,3 • 108 7,4 • 108 2,8 • 108 1,4- 107	3,3 • 105 3,0- 105 1,1 • ю5 5,7 • 103								
;905mHg	£, +p (0,006)	41,6 ч	Б(ор) Б (но) П (но) Г	1,3 • 10"’° 1,5 • Ю'10 5,1 • Ю’10 8,2 • 10’9	1,5 • 108 1,3 • 108 3,9 • 107 2,4 • 106	6,2 • 104 5,3 • 104 1,6 • ю4 9,8 • 102	#2*7) #2*8)	9,7- 10'10 2,6 • 10 9	1,0- 106 3,8 • 105	5,4 • 102 2,0 • 102	#2 #2	2,8 • 10"9 3,8 • 10’9	3,6 • 105 2,6- 105	3,4 • 102 2,5 • 102
*7) Органические соединения ртути.
*8) Неорганические соединения ртути.
400	Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 6ПШ
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %) [3]	Период полураспада [3]	Персонал [НРБ-99, табл. ПП]				Население*1* [НРБ-99, табл. ПП]							
			Тип соед. при инга- ляции	^ВОЗД Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	^возд Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	^возд Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	уцвода Бк/кг
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15
s9o7Hg	e	64,14 ч	Б(ор) Б (но) П (но) Г	5,0 • 10-11 6,0 • 10 й 2,9- Ю’10 4,4 • 10“9	4,0 • 108 3,3 • 108 6,9 • 107 4,5 • 106	1,6- 105 1,3 • ю5 2,8 • 104 1,8 • 103	#2*9) #5*’°)	4,0 • Ю’10 3,8 • Ю10	2,5 • 106 2,6 • 106	1,3 • 103 3,6 • ю2	#2 #2	1,2 • 10’9 1,6 • 10 9	8,3 • 105 6,3 • 105	8,2 • 102 6,0 • 102
80?,”Hg	e, ИП	23,8 ч	Б(ор) Б (но) П (но) Г	1,0-10’10 1,2 • IO’10 5,1 • Ю’10 5,8 • 10’9	2,0 • 108 1,7 • 108 3,9 • 107 3,4 • 106	8,0 • 104 6,7 • 104 1,6- 104 1,4- 103								
;rHg	ИП	42,6 мин	Б(ор) Б (но) П (но) Г	1,6 • 1О'П 1,6 • 1011 3,3 • 10'11 1,8- Ю10	1,3 • 109 1,3 • 109 6,1 • 108 1,1 • 108	5,0- 105 5,0 • 105 2,4 • 105 4,4 • 104								
82oO3Hg	'P	46,612 сут.	Б(ор) Б (но) П (но) Г	5,7 • Ю’10 4,7 • 1О“10 2,3 • 10’9 7,0- 109	3,5 • 107 4,3 • 107 8,7 • 106 2,9 • 106	1,4 • 104 1,7 • 104 3,5 • 103 1,1 • 103	#2*9) #5*1°)	3,7 • 10’9 3,0- Ю 9	2,7 • 105 3,3 • 105	1,4 • 102 4,6 • 101	#2 #2	1,1 • 10“8 3,6 • 10’9	9,1 • 104 2,8 • 105	7,3 • 101 2,6 • 102
8>4T1	0(15)	33,0 мин	Б	4,8 • 10'12	4,2 • 109	1,7 • 106								
194m 81	*1	e	32,8 мин	Б	2,0- 10’11	1,0- 109	4,0 • 105								
195 T1 81 1 1	8,+3 (1,1)	1,16ч	Б	1,6 • 10-11	1,3 • 109	5,0 • 105								
197 T1 81 1 1	e, +P (0,9)	2,84 ч	Б	1,5 • 10"п	1,3 • 109	5,3 • 105								
198 t*] 81 1 1	e, +p (0,77)	5,30 ч	Б	6,6 • 10 й	3,0 • 108	1,2 • 105								
198m rpi 81	11	ИП, £, +P (0,9)	1,87 ч	Б	4,0- 10’11	5,0- 108	2,0- 105								
199 T1 81 1 1	e	7,42 ч	Б	2,0 • 1041	1,0- 109	4,0 - 105								
*9) Органические соединения ртути.
10) Неорганические соединения ртути.
Приложение III
Продолжение таблицы 6ПШ
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %) [3]	Период полураспада [3]	Персонал [НРБ-99, табл. ПП]				Население” [НРБ-99, табл. ПП]							
			Тип соед. при инга- ляции	^возд Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	ев°зд Зв/Бк	пгпвозд, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	^возд Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	уцвода Бк/кг
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15
200 тм 81 1 1	е,+р (0,353)	26,1 ч	Б	1,4- 10’10	1,4- 108	5,7 • 104	#2	8,7 • Ю’10	1,1 • 106	6,0 • 102	#2	9,1 • Ю"10	1,1 • 106	6,9 • 102
201Т1 81 11	е	72,912 ч	Б	4,7 • 10 й	4,3 • 108	1,7 • 105	#2	3,3 • ю”	3,0- 106	1,6 • 103	#2	5,5 • 1О10	1,8 • 106	1,5 • 103
202 т-1 81 11	е	12,23 сут.	Б	2,0 • Ю"10	1,0 • 108	4,0 • 104	#2	1,2 • 10’9	8,3 • 105	4,4 • 102	#2	2,1 • 10’9	4,8- 105	3,1 • 102
204 81 1 1	Р, £(2,3)	3,78 г.	Б	4,4 • IO"10	4,5 • 107	1,8- 104	#2	3,3 • 10’9	3,0- 105	1,6 - 102	#2	8,5 • Ю 9	1,2 • 105	1,2 • 102
^РЬ	£, +Р (13)	15,0ч	Б	1,7 • 10”	1,2 • 109	4,7 • 105								
	е	2,40 ч	Б	4,7 • 10”	4,3 • 108	1,7 • 105								
199 РЬ 82 ги	£,+Р (2,9)	90 мин	Б	2,6 • 10”	7,7 • 108	3,1 • 105								
82°°РЬ	е	21 ,5 ч	Б	1,5 • 10“’°	1,3 • 108	5,3 • 104								
™РЬ	е	9,33 ч	Б	6,5 • 10”	3,1 • 108	1,2- 105								
82°2РЬ	е	5,25 • 104лет	Б	1,1 • 10’8	1,8 • 106	7,3 • 102	#5	8,7 • 10~9	1,1 • 105	1,6 • 101	#5	2,7 • 10 8	3,7 • 104	1,6 • 101
202 m tjU 82 Р*5	е	3,53 ч	Б	6,7 • 10”	3,0- 108	1,2- 105								
203 РЬ 82 ги	е	51,873 ч	Б	9,1 • 10”	2,2 • 108	8,8 • 104	#2	1,0- 10 9	1,0- 106	5,3 • 102	#2	1,3 • 10’9	7,7 • 105	5,8 • 102
205 РЬ 82 ги	е	1,53 • 107лет	Б	3,4 • Ю’10	5,9 • 107	2,4 • 104	#5	2,9 • Ю’10	3,4 • 106	4,7 • 102	#2	9,9 • Ю’10	1,0- 106	5,0 • 102
209 РЬ 82 ги	"Р	3,253 ч	Б	1,8 • 10”	1,1 • 109	4,4 • 105								
210 РЬ 82 ги (RaD)	"Р	22,20 г.	Б	8,9 • 10’7	2,2 • 104	9,0	#5	1,3 • 10’6	7,7 • 102	1,1 • 10”	#2	3,6 • 1045	2,8 • 102	2,0 • 10’1
211 РЬ 82 Ги	’Р	36,1 мин	Б	3,9 • 10’9	5,1 • 106	2,1 • 103								
212 РЬ 82 ги	Р	10,64 ч	Б	1,9 • 10 s	1,1 • 106	4,2 • 102								
214 РЬ 82 ги (RaB)	Р	26,8 мин	Б	2,9 • Ю 9	6,9 • 106	2,8 • 103								
200 тт; 83	£,+Р (И)	36,4 мин	Б П	2,4 • 10” 3,4 • 10”	8,3 • 108 5,9 • 108	3,3 • 105 2,4 • 105								
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 6ПШ
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %) [3]	Период полураспада [3]	Персонал [НРБ-99, табл. ПП]				Население*1) [НРБ-99, табл. ПП]							
			Тип соед. при инга- ляции	gBO3fl Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	^возд Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	евозд Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	уцвода Бк/кг
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15
«Bi	г, +Р(1,6)	108 мин	Б П	4,7 • 10’" 7,0- 10’"	4,3 • 108 2,9- 108	1,7 • 105 1,1 • 105								
«Bi	е, +Р (7,2)	1,72 ч	Б П	4,6 • 10"” 5,8 • 10"п	4,3 • 108 3,4 • 108	1,7 • 105 1,4 • 105								
S3 Bi	е, +р (0,21)	11,76 ч	Б П	2,0 • Ю’10 2,8 • Ю’10	1,0 • 108 7,1 • 107	4,0 • 104 2,9 • 104								
8°5Bi	е,+р (0,150)	15,31 сут.	Б П	4,0 • Ю’10 9,2 • Ю’10	5,0 • 107 2,2 • 107	2,0 • 104 8,7 • 103	#5	1,2 • 10’9	8,3 • 105	1,1 • 102	#2	4,5 • 10’9	2,2 • 105	1,5 • 102
836 Bi	£, +р (0,00043)	6,243 сут.	Б П	7,9 • Ю’10 1,7 • 10’9	2,5 • 107 1,2 • 107	1,0- 104 4,7 • 103	#5	2,1 • 10’9	4,8 • 105	6,5 • 101	#2	1,0- 10’8	1,0- 105	7,3 • 101
ю Bi	е,+р (0,0120)	32,9 лет	Б П	5,2 - 10’’° 5,2 • 10’9	3,8 • 107 3,8 • 106	1,5 • 104 1,5 • 103	#5	6,5 • 10’9	1,5 • 105	2,1 • 101	#2	7,1 • 10’9	1,4- 105	1,1 • 102
83°Bi	’Р	5,012 сут.	Б П	1,1 • 10’9 8,4 • 10’8	1,8 • 107 2,4 • 105	7,3 • 103 9,5 • 101	#5	1,1 • 10’7	9,1 • 103	1,2	#2	9,7 • 10’9	1,0- 105	1,1 • 102
82JOmBi	а	3,04 • 106лет	Б П	4,5 • 10’8 3,1 • 10^	4,4 • 105 6,5 • 103	1,8 • 102 2,6	#5	4,1 • 10’6	2,4 • 102	3,3 • 10’2	#2	9,1 • 10’8	1,1 • 104	9,3
8fBi	"Р (64,06), а	60,55 мин	Б П	9,3 • 10 9 3,0 • 10’8	2,2 • 106 6,7 • 105	8,6 • 102 2,7 • 102								
ю Bi	-Р	45,59 мин	Б П	1,1 • 10’8 2,9 • 108	1,8 • 106 6,9 • 105	7,3 • 102 2,8 • 102								
8234 Bi (RaC)	'Р, а (0,0209)	19,9 мин	Б П	7,2 • 10’9 1,4- 10’8	2,8 • 106 1,4- 106	1,1 • 103 5,7 • 102								
203 Po 84 ru	е, +Р (7,1), а (0,1011)	36,7 ч	Б П	2,5 10’" 3,6 • 10’"	8,0- 108 5,6 • 108	3,2 • 105 2,2 • 105								
205 Po 84 ru	а (0,04), е, +Р (2,33)	1,66 ч	Б П	3,5 • 10’11 6,4 • 10’”	5,7 • 108 3,1 • 108	2,3 • 105 1,3 • 105								
Приложение III	403
Продолжение таблицы 6ПШ
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %) [3]	Период полураспада [3]	Персонал [НРБ-99, табл. ПП]				Население*1) [НРБ-99, табл. ПП]							
			Тип соед. при инга- ляции	ев°зд, Зв/Бк	ПГПВ03Д, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	^возд Зв/Бк	ПГПвоад, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	gBOlfl Зв/Бк	ПГПВОМ, Бк в год	угрвода Бк/кг
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15
207 Ро 84 ги	8, +Р (0,527), а (0,0209)	5,80 ч	Б П	6,3 1011 8,4 • 10”	3,2 • 108 2,4 • 108	1,3 • 105 9,5 • 104								
210 Ро 84 Г	а	138,376 сут.	Б П	6,0- 10~7 3,0 • 10^	3,3 • 104 6,7 • 103	1,3 • 101 2,7	#5	4,0 • 106	2,5 • 102	3,4 • 10 2	#2	8,8 • Ю6	1,1 • 102	1,2- 10'1
82507 At	а (8,6), 8, +₽(1>4)	1,80 ч	Б П	3,5 • Ю"10 2,1 • 10~9	5,7 • 107 9,5 • 106	2,3 • 104 3,8 • 103								
^At	8, а (41,8)	7,214 ч	Б П	1,6 • 108 9,8 • 10 8	1,3 • 106 2,0- 105	5,0- 102 8,2 • 101								
222 Fr 87	"Р	14,2 мин	Б	1,4- 108	1,4 • 106	5,7 • 102								
8>	"Р	22,00 мин	Б	9,1 • Ю10	2,2- 107	8,8 • 103								
8?Ra	а	11,43 сут.	П	6,9 • Ж6	2,9 • 103	1,2	#5	9,4 • 10"6	1,1 • 102	1,5 • 10"2	#2	1,1 • 10’6	91 • 102	1,4
8824Ra	а	3,66 сут.	П	2,9 • Ж6	6,9 • 103	2,8	#5	3,7 • 10 6	2,7 • 102	3,7 • Ж2	#2	6,6 • Ж7	1,5 • 103	2,1
8?Ra	"Р	14,9 сут.	П	5,8 • Ж6	3,4 • 103	1,4	#5	7,9- Ж6	1,3 • 102	1,7 • 10’2	#2	1,2 • 10-6	8,3 • 102	1,4
226 P Я 88	а	1600 лет	П	3,2 • Ж6	6,3 • 103	2,5	#5	4,5 • 10’6	2,2 • 102	3,0- Ж2	#5	1,5 • Ж6	6,7 • 102	5,0 • 10’1
S7Ra	“Р	42,2 мин	П	2,8 • Ж10	7,1 • 107	2,9 • 104								
888Ra	"Р	5,75 лет	П	2,6 • Ж6	7,7 • 103	3,1	#5	4,4 • Ж6	2,3 • 102	3,1 • 10 2	#5	5,3 • Ю 6	1,9 • 102	2,0- 101
224 Ac 89	а	2,78 ч	Б П М	1,1 • Ж8 1,0- 10~7 1,2- Ж7	1,8 • 106 2,0- 105 1,7 • 105	7,3 • 102 8,0 • 101 6,7 • 101								
225 Ac 89	а	10,0 сут.	Б П М	8,7 • Ж7 6,9- Ж6 7,9 • 10 6	2,3 • 104 2,9 • 103 2,5 • 103	9,2 1,2 1,0	#5	1,1 • Ж5	9,1 • 101	1,2 • Ж2	#2	1,8 • Ю7	5,6- 103	5,8
226 Ac 89	а, "Р(69)	29,37 ч	Б П М	9,5 • 10 8 1,1 • Ю-6 1,2- 1045	2,1 • 105 1,8 • 104 1,7 • 104	8,4- 101 7,3 6,7	#5	1,6 • Г6	6,3 • 102	8,6 • Ю 2	#2	7,6 • 10"8	1,3 • 104	1,4- 101
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 6ПШ
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %) [3]	Период полураспада [3]	Персонал [НРБ-99, табл. ПП]				Население*1’ [НРБ-99, табл. ПП]							
			Тип соед. при инга- ляции	ев°зд, Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	£возд Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	^возд Зв/Бк	ПГПВ<’,Д, Бк в год	уЦ ВОДЯ Бк/кг
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15
227 Ас 89	a, ~P (98)	21,772 лет	Б П м	5,4 • 10 4 2,1 • 10^ 6,6 • 10 5	3,7 • Ю1 9,5 • Ю1 3,0- 102	1,5 • 10’2 3,8 • 10’2 1,2 • 10"’	#6	5,5 • 10~4	1,8	2,2 • 10"4	#2	3,1 • 10"6	3,2 • 102	1,3 • 10"'
228 Ас 89	P (93)	6,15 ч	Б П м	2,5 • 10’8 1,6 • 108 1,4 • 10’8	8,0- 105 1,3 • 106 1,4 • 106	3,2 • 102 5,0- 102 5,7 • 102								
226 гр. 90 Th	a	30,57 мин	п м	5,5 • 10’8 5,9- 10’8	3,6 • 105 3,4 • 105	1,5 • 102 1,4 • 102								
227 гр. 90 Th	a	18,68 сут.	п м	7,8 • 10 ъ 9,6 • 10ъ	2,6 - 103 2,1 • 103	1,0 8,3 • 10"’	#5	1,3 • 10~5	7,7 • 101	1,1 • 10"2	#2	7,0 • 10’8	1,4- 104	1,6 • 10’
228 гр. 90 Th	a	1,913 г.	п м	3,1 • 10"5 3,9 • Ю 5	6,5 • 102 5,1 • 102	2,6 • 10"’ 2,1 • 10“’	#5	4,7 • 10"5	2,1 • 10’	2,9 • 10“3	#2	3,7 • 10 7	2,7 • 103	1,9
229 >ри 9о Th	a	7340 лет	п м	9,9 • 10’5 6,5 • 10"5	2,0 • 102 3,1 • 102	8,1 • 10’2 1,2 • 10"’	#6	7,1 • 105	1,4 • 10’	1,7- 10"3	#2	1,0 • 10’6	1,0- 103	2,8 • 10"’
230 T'l- 90 Th	a	75380 лет	п м	4,0 • 10"5 1,3 • 10"5	5,0 • 102 1,5 • 103	2,0- 10"’ 6,2 • 10"’	#6	1,4 • 105	7,1 • 10’	8,8 • 10 3	#2	4,1 • IO"7	2,4 • 103	6,6 • 10’1
231 •pL 90 Th	'P	25,52 ч	п м	2,9 • Ю10 3,2 • 10"’°	6,9 • 107 6,3 • 107	2,8 • 104 2,5 • 104	#2	1,7 • 10’9	5,9 • 105	3,1 • 102	#2	2,5 • 10~9	4,0- 105	4,1 • 102
232 pv 90 Th	a	1,405 • Ю10 лет	п м	4,2 • 10’5 2,3 • 10’5	4,8 • 102 8,7 • 102	1,9- 10"1 3,5 • 10"’	#6	2,5 • Ю '	4,0 • 10‘	4,9 • 10 3	#2	4,5 • 10 7	2,2 • 103	6,0 • 10"’
S4Th	P	24,10 сут.	п м	6,3 • 10’9 7,3 • 10~9	3,2 • 106 2,7 • 106	1,3 • 103 1,1 • 103	#5	9,1 • 10"9	1,1 • 105	1,5 • 10’	#2	2,5 • 10 8	4,0 • 104	4,1 • 10’
JfPa	a	38,3 мин	п м	7,0 • 10 8 7,6 • 10’8	2,9 • 105 2,6 • 105	1,1 • 102 1,1 • 102								
£8Pa	a	22,0 ч	п м	5,9 • 10’8 6,9 • 10’8	3,4 • 105 2,9 • 105	1,4 • 102 1,2 • 102								
о
Приложение III
Продолжение таблицы 6ПШ
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %) [3]	Период полураспада [3]	Персонал [НРБ-99, табл. ПП]				Население*1) [НРБ-99, табл. ПП]							
			Тип соед. при инга- ляции	^возд Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	ев°зд, Зв/Бк	ПГПВ03Д, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	£возд Зв/Бк	ПГПВ03Д, Бк в год	уцвода Бк/кг
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15
”°Ра	а (3,2 • 10 3), £, Р (8,4)	17,4 сут.	П м	5,6 • 10 7 7,1 • IO’7	3,6 • 104 2,8 • 104	1,4- 10' 1,1 • 101	#5	9,6- 10’7	1,0 • 103	1,4- 10"’	#2	5,7 • 10'9	1,8 • 105	1,5 • 102
9?Ра	а	32760 лет	п м	1,3 • 10^ 3,2 • 10~5	1,5 • 102 6,3 • 102	6,2 • Ю 2 2,5 • 101	#6	1,4- 10’4	7,1	8,8 • 10-4	#2	1,3 • 10’6	7,7 • 102	2,0 • 10-1
9i2Pa	"Р	1,31 сут.	п м	9,5 • 10’9 3,2 • 10“9	2,1 • 106 6,3 • 106	8,4 • 102 2,5 • 103	#6	1,0- 10’8	1,0- 105	1,2 • 10’	#2	4,2 • 10'9	2,4 • 105	1,9 • 102
*3Ра	Р	26,967 сут.	п м	3,1 • 109 3,7 • 10’9	6,5 • 106 5,4 • 106	2,6- 103 2,2 • 103	#5	4,9 • 10’9	2,0 • 105	2,8 • 101	#2	6,2 • 10’9	1,6- 105	1,6 • 102
”4Ра	Р	6,70 ч	п м	3,8 • 10~’° 4,0- 10“10	5,3 • 107 5,0- 107	2,1 • 104 2,0 • 104								
			Б	3,6- 10’7	5,6 • 104	2,2 • 10’	#5	1,7 • 10’5	5,9 • 101	8,1 • 10’3	#2	3,0- Ю 7	3,3 • 103	2,5
92°U	а	20,8 сут.	П	1,2 • 10’5	1,7 • 103	6,7- 10 ’’								
			м	1,5 • 10’5	1,3 • 103	5,3 • 10’1								
			Б	8,3 • 10'”	2,4 • 108	9,6- 104	#5	4,6- Ю’10	2,2 • 106	3,0 • 102	#2	2,0- Ю 9	5,0 • 105	5,0 • 102
231 и	£ (> 99), а	4,20 сут.	П	3,4- Ю'10	5,9 • 107	2,4 • 104								
			м	3,7 • 10~’°	5,4 • 107	2,2 • 104								
			Б	4,0 • Ю ~6	5,0 • 103	2,0	#5	1,0 • 10’5	1,0 • ю2	1,4 • 10~2	#5	6,4- 10’7	1,6 • 103	4,2 • 10"’
232 и	а	68,9 г.	П	7,2 • 10^	2,8 • 103	1,1								
			м	3,5 • Ю 5	5,7 • 102	2,3 • 10"'								
233 и 92 U	а	1,592 • 105 лет	Б П м	5,7 • 10’7 3,2 • 10 6 8,7 • Ю^6	3,5 • 104 6,3 • 103 2,3 • 103	1,4- 101 2,5 9,2 • 10’1	#5	4,3 • 10 6	2,3 • 102	3,2 • 10’2	#2	1,4- 10’7	7,1 • 103	2,7
234 и 92 u	а, СД	2,455 • 105 лет	Б П м	5,5 • IO 7 3,1 • 10’6 8,5 • 10~6	3,6 • 104 6,5 • 103 2,4 • 103	1,5 • 101 2,6 9,4 • 10'1	#5	4,2 • 10’6	2,4 • 102	3,3 • 10’2	#2	1,3 • 10’7	7,7 • 103	2,9
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 6ПШ
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %) [3]	Период полураспада [3]	Персонал [НРБ-99, табл. ПП]				Население”) [НРБ- 99, табл. ПП]							
			Тип соед. при инга- ляции	^возд Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	^возд Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	^возд Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	уВвода, Бк/кг
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15
235 и 92 и	а,СД	7,038 • 108 лет	Б П М	5,1 • 107 2,8 • 10 6 7,7 • IO"6	2,7-ia*‘n) 7,1 • 103 2,6 • 103	1,1 -Ю1*1^ 2,9 1,0	#5	3,7 • 10’6	2,7 • 102	3,7 • 10’2	#2	1,3 • ю-7	7,7 • 103	3,0
236 и	а	2,342 • 107 лет	Б П М	5,2 • Ю 7 2,9 • 10 6 7,9 • 10 6	3,8 • 104 6,9 • 103 2,5 • 103	1,5 • 101 2,8 1,0	#5	3,9 • 10’6	2,6 • 102	3,5 • 10’2	#2	1,3 • 10~7	7,7 • 103	3,0
237 и	’Р	6,75 сут.	Б П М	1,9- 10“’° 1,6 • 10’9 1,8-10"9	1,1 • 108 1,3 • 107 1,1 • 107	4,2 • 104 5,0- 103 4,4 • 103	#5	2,1 • 10’9	4,8 • 105	6,5 • 101	#2	5,4 • 10~9	1,9 • 105	1,8 • 102
238 и	а,СД	4,468 • 109 лет	Б П М	4,9 • IO 7 2,6 • Ю 6 7,3 • 10’6	6,0-1 о3*1 ° 6,0103*Н) 2,7- 103	2,4 *П) 2,4 *”> 1,1	#5	3,4 • 10’6	2,9 • Ю2	4,0- 10’2	#2	1,2 • IO 7	8,4 • 103	3,1
239 и 92 и	’Р	23,45 мин	Б П М	1,1 • 10"11 2,3 • 10~” 2,4- 10’”	1,8 • 109 8,7- 108 8,3 • 108	7,3 • 105 3,5 • 105 3,3 • 105								
й°и	-р(91)	14,1 ч	Б П М	2,1 • 10~10 5,3 • Ю’10 5,7- 10”°	9,5 • 107 3,8 • 107 3,5 • 107	3,8 • 104 1,5 • 104 1,4- 104								
932Np	е, +р (0,036)	14,7 мин	п	4,7- 10”	4,3 • 108	1,7 • 105								
933NP	Е	36,2 мин	п	1,7- IO’12	1,2 • Ю10	4,7- 106								
934Np	е, +р (0,046)	4,40 сут.	п	5,4- 10’10	3,7 • 107	1,5 • Ю4	#2	3,0 • 10’9	3,3 • 105	1,8- 102	#2	4,4- 109	2,3 • 105	1,7 • 102
935 Np	а (0,0026), е	396,1 сут.	п	4,0- IO’10	5,0 - 107	2,0- 104	#5	5,1 • Ю10	2,0 • 106	2,7 • 102	#2	4,1 • Ю’10	2,4 • 106	2,6 • Ю3
936Np	Е,+р (12,75)	1,54- 105 лет	п	3,0- ю 6	6,7 • 103	2,7	#6	3,2 • 10 6	3,1 • 102	3,9 • Ю 2	#5	1,8 • 10'8	5,6 • 104	8,2
”6,"Np	е, +р (47,92)	22,5 ч	п	5,0 • 10’9	4,0 • 106	1,6 • 103								
Приложение III	407
♦ 1 Iх)
Соответствует годовому пределу поступления урана, равного 500 мг в год и величина которого определяется химической токсичностью соединений урана.
Продолжение таблицы 6П1П
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %) [3]	Период полураспада [3]	Персонал [НРБ-99, табл. ПП]				Население*” [НРБ-99, табл. ПП]							
			Тип соед. при инга- ляции	^возд Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	^возд Зв/Бк	ПГПВОМ, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	£возд Зв/Бк	пгпвозд, Бк в год	ygBOfla Бк/кг
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15
92337Np	a	2,144 • 106 лет	П	2,1 • 10’5	9,5 • 102	3,8 • 10’1	#6	2,3 • 10’5	4,3 • 10*	5,4 • 10’3	#2	2,1 • 10’7	4,8 • 103	13
938Np	~P	2,117 сут.	П	2,0 • 10’9	1,0- 107	4,0 • 103	#6	2,1 • 10’9	4,8 • 105	5,9 • 10*	#2	6,2 • 10’9	1,6 - 105	1,5 • 102
939Np	"P	2,356 сут.	п	9,0 • Ю’10	2,2- 107	8,9 • 103	#5	1,2- 10’9	8,3 • 105	1,1 • 102	#2	5,7 • 10’9	1,8 • 105	1,7 • 102
™Np	’P	1,032 ч	п	8,7 • 10"”	2,3 • 108	9,2 • 104								
9?Pu	a (6,024), s	8,8 ч	п м	1,9 • 10’8 2,2 • 10’8	1,1 • 106 9,1 • 105	4,2 • 102 3,6 • 102								
235 Pu 94 ru	a, £ (> 99)	25,3 мин	п м	1,5 • 10’12 1,6 - 10-12	1,3 • ю10 1,2 • Ю10	5,3 • 106 5,0 • 106								
236 Pu 94 ru	a, СД(1,6 10-’)	2,858 г.	п м	1,8- 10’5 9,6 • 10 6	1,1 • 103 2,1 • 103	4,4 • 10’1 8,3 • 10’1	#6	2,0- 10 5	5,0 • 101	6,2 • 10’3	#2	2,2 • 10’7	4,5 • 103	1,6
237 Pu 94 ru	a, £ (> 99)	45,2 сут.	п м	3,3 • Ю’10 3,6 • Ю’10	6,1 • 107 5,6 • 107	2,4 • 104 2,2 • 104	#5	4,3 • Ю’10	2,3 • 106	3,2 • 102	#2	6,9 • Ю’10	1,4- 106	1,4- 103
238 Pu 94 1 u	a, СД(3,7- 10’7)	87,74 г.	п м	4,3 • 10’5 1,5 • 10’5	8,9 • 10* 1,3 • 103	3,7 • 10’2 5,3 • 10’’	#6	4,6 • 10’5	2,2 • 101	2,7 • 10’3	#2	4,0 • 10’7	2,5 • 103	6,0 • 10’1
239 Pu 94 ru	a	24110 лет	п м	4,7 • 10’5 1,5 • 10’5	7,8 • 101 1,3 • 103	3,2 • 10’2 5,3 • 10’1	#6	5,0- 10’5	2,0 • 10*	2,5 • 10’3	#2	4,2 • 10’7	2,4 • 103	5,6 • 10’1
240 Pu 94 ru	a, СД(9,9- 106)	6564 лет	п м	4,7 • 10’5 1,5 • 105	7,8 • 101 1,3 • 103	3,2 • 10’2 5,3 • 10’1	#6	5,0- 10’5	2,0 • 101	2,5 • 10’3	#2	4,2 • 10’7	2,4 • 103	5,6 • 10’1
241 Pu 94 ru	a,’P (>99)	14,4 г.	п м	8,5 • Ю 7 1,6- 10’7	4,1 • 103 1,3 • 105	1,7 5,0- 101	#6	9,0 • 10’7	1,1 • 103	1,4 • 10’3	#6	4,8 • 10’9	2,1 • 105	2,9 • 101
242 Pu 94 1 U	СД(1,1’-10~3)	3,763 • 105 лет	п м	4,4 • 10 5 1,4 • 10’5	7,4 • 101 1,4 • 103	3,1 • 102 5,7 • 10’1	#6	4,8 • 10’5	2,1 • 101	2,6- 10’3	#2	4,0 • 10’7	2,5 • 103	5,8 • 10’1
243 Pu 94 ru	p	4,95 ч	п м	8,2 • 10'11 8,5 10’”	1,6 • 108 2,0 • 108	6,8 • 104 8,5 • 104	#6	4,7 • 10’5	2,1 • 101	2,6- 10’3	#2	4,1 • 10’7	2,4 • 103	5,8 • 10’1
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 6ПШ
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %) [3]	Период полураспада [3]	Персонал [НРБ-99, табл. ПП]				Население*[НРБ-99, табл. ПП]							
			Тип соед. при инга- ляции	евозд Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	£возд Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	кг	е”033, Зв/Бк	ПГПВ03Д, Бк в год	урвода Бк/кг
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15
244 Ри 94 ги	СД(0,25), а	8,00 • 107 лег	П м	4,4 • 10’5 1,3 • 105	1,5 • 102 1,5 • 103	6,3 • 102 6,2 • 10-1								
245 Ри 94	"Р	10,5 ч	п м	4,5 • 1О“10 4,8 • Ю"10	4,4 • 107 4,2 • 107	1,8 • 104 1,7 • 104								
246 Ри 94 1U	’Р	10,9 сут.	п м	7,0- Ю 9 7,6 • 10~9	2,9- 106 2,6- 106	1,1 • 103 1,1 • 103	#5	9,1 • 10’9	1,1 ♦ 105	1,5 • 101	#2	2,3 • 108	4,3 ♦ 104	4,2 • Ю1
957АШ	е	73,0 мин	п	2,5 • 10~и	8,0- 108	3,2 • 105								
	е,+р (0,13)	98 мин	п	8,5 • 10"и	2,4 • 108	9,4 • 104								
959АШ	а (0,011), е	11,9ч	п	2,2 • Ю10	9,1 • 107	3,6 - 104								
240 Ат	е	50,8 ч	п	4,4 • Ю’10	4,5 • 107	1,8 • 104	#2	2,2 • 10~9	4,5 • 105	2,4 • 102	#2	3,3 • 10‘9	3,0 • 105	2,4 • 102
241 Ат	а	432,2 г.	п	3,9 • 10’5	5,1 • 102	2,1 • 101	#6	4,2 • 10 s	2,4 • 101	2,9 • 10 3	#2	3,7 • 10 7	2,7 • 103	6,9 • 10"1
242 Ат	~Р (69), е, а	16,02 ч	п	1,6 • 10’8	1,3 • 106	5,0 • 102								
242тАт	ИП (99,55), а	141 г.	п	3,5 • 10’5	5,7 • 102	2,3 • 101	#6	3,7 • 10~5	2,7 • 101	3,3 • 10’3	#2	3,0 • ю 7	3,3 • 103	7,3 • 10’1
743 Ат	а	7370 лет	п	3,9 • 10’5	5,1 • 102	2,1 • 101	#6	4,1 • 10'5	2,4 • 101	3,0 • 10~3	#2	3,7 • 10 7	2,7 • 103	6,9 • 10-1
2“Ат	~Р	10,1 ч	п	1,9 • 10’9	1,1 • 107	4,2 • 103								
9244тАт	Р	26 мин	п	7,9 • 10'11	2,5 • 108	1,0 - 105								
745 Ат	‘Р	2,05 ч	п	5,3 • 10’11	3,8 • 108	1,5 • 10’5								
246 Ат	Р	39 мин	п	6,8 • 10"11	2,9 • 108	1,2 • 105								
*6"Ат	'Р	25 мин	п	2,3 • 10"п	8,7- 108	3,5 • 105								
238^1 96 Ст	а(< 10), е (> 90)	2,40 ч	п	4,1 • 10~9	4,9 • 106	2,0- 103								
240 96 Ст	а (> 99,5), е(<0,5)	27,0 сут.	п	2,9- Ю"6	6,9 • 103	2,8	#5	3,8 • 10 6	2,6 • 102	3,6 • 10~2	#2	4,8 • 10’8	2,1 • 104	1,8 • 101
£’Ст	а, е (99)	32,8 сут.	п	3,4 • 10 8	5,9 • 105	2,4 • 102	#5	4,4 • 10’8	2,3 • 104	3,1	#2	5,7 • 10’9	1,8 • 105	1,5 • 102
Приложение III	409
Продолжение таблицы 6ПШ
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %) [3]	Период полураспада [3]	Персонал [НРБ-99, табл. ПП]				Население*0 [НРБ-99, табл. ПП]							
			Тип соед. при инга- ляции	^возд Зв/Бк	ПГПВ03Д, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	Зв/Бк	ПГПВ03Д, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	£возд Зв/Бк	ПГПВ0ЗД, Бк в год	УВвода, Бк/кг
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15
242 96 Ст	а, СД (1,36 10 5)	162,8 сут.	П	4,8 • 10^	4,2 • 103	1,7	#5	6,4 • 10’6	1,6- 102	2,1 • 10~2	#2	7,6- Ю 8	1,3 • 104	1,2- 10’
243 г*™ 96 Ст	а (99,76), е	29,1 г.	П	2,9 • 10 5	6,9 • 102	2,8 • 10"’	#6	3,1 • 10’5	3,2 • 101	4,0 • 10’3	#2	3,3 • 10 7	3,0 • 103	9,3 • 10"’
9?Ст	а, СД(2,7- 10”4)	18,11 г.	п	2,5 • 10’5	8,0 • 102	3,2- 10’1	#6	2,7 • 10’5	3,7 • 10*	4,6- 103	#2	2,9 • IO’7	3,4 • 103	1,2
“5Ст	а	8500 лет	п	4,0 • Ю5	5,0 • 102	2,0 • 10’*	#6	4,2 • 10’5	2,4 • Ю1	2,9 • 10~3	#2	3,7 • 10-7	2,7 • 103	6,6 • 10“’
246 г*™ 96 Ст	а, СД(5,23-102)	4760 лет	п	4,0 • 10’5	5,0 • 102	2,0 • 10"1	#6	4,2 • 10’5	2,4- 101	2,9 • 10“3	#2	3,7 • 10~7	2,7 • 103	6,6- 1 О’
96 Ст	а	1,56 • 107 лет	п	3,6- 10’5	5,6 • 102	2,2 • 10’’	#6	3,9 • 10’5	2,6 • 101	3,2 • 10’3	#2	3,5 • 10’7	2,9 • 103	7,3 • 10"’
248 Г'^ 96 Ст	а (91,74), СД	3,48 • 105 лет	п	1,4 • 10"4	1,4 • 102	5,7 • 10-2	#6	1,5 • 10"4	6,7	8,2 • 10’4	#2	1,4 • 10’6	7,1 • 102	1,8 • 10’1
Гб9Ст	"Р	64,15 мин	п	3,2 • 10’11	6,3 • 108	2,5 • 105								
96° Ст	СД (74), а (18), +р	8300 лет	п	7,9 • 10^	2,5 • 101	1,0- 10’2	#6	8,4- 10”4	1,2	1,5 • 10’4	#2	8,2 • 10’6	1,2- 102	3,2 • 10’2
9ГВк	а, е (99,88)	4,94 сут.	п	2,0 • Ю9	1,0 • 107	4,0 • 103	#5	2,6- Ю 9	3,8 • 105	5,3 • 101	#2	3,9 • Ю 9	2,6- 105	2,4 • 102
“6Вк	Е	1,80 сут.	п	3,4 • Ю’10	5,9 • 107	2,4- 104	#2	1,7 • 10’9	5,9 • 105	3,1 • 102	#2	2,6 • 10 9	3,8 • 105	2,9 • 102
^7Вк	а	1,38 • 103лет	п	6,5 • Ю 5	3,1 • 102	1,2 • 101	#6	6,9 • Ю '	1,4 • 101	1,8 • Ю3	#2	8,6 - 10’7	1,2- 103	4,0 • Ю1
“9Вк	~р (> 99), а	330 сут.	п	1,5 • 10~7	1,3 • 105	5,3 • 101	#6	1,6 • 10’7	6,3 • 103	7,7 • 10’’	#2	2,9 • 10 9	3,4 • 105	1,4- 102
”°Вк	"Р	3,212 ч	п	9,6 • Ю"10	2,1 • 107	8,3 • 103								
244 /"'f 98 К“'1	а	19,4 мин	п	1,3 • 10~8	1,5 • 106	6,2 • 102								
246 98 К“'1	а, СД(4 10^)	35,7 ч	п	4,2 • IO 7	4,8 • 104	1,9 • 101	#5	5,7- 107	1,8 • 103	2,4- 10"’	#2	2,4- 10’8	4,2 • 104	4,2 • 101
248 рп 98	а, СД (5,8 • Ю3)	333,5 сут.	п	8,2 • 10^	2,4- 103	9,8 • 10	#5	1,0 О 5	1,0 • 102	1,4 • 10’2	#2	1,6 • 10’7	6,3 • 103	5,0
249 рп 98	СД(5,2 - IO’9)	351 г.	п	6,6- 10’5	3,0 • 102	1,2 • 10’1	#6	7,0- Ю 5	1,4- 10’	1,8 • 103	#2	8,7 • 10'7	1,1 • 103	4,0 • 10’*
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 6ПШ
Радио- нуклид	Вид распада (выход, %) [3]	Период полураспада [3]	Персонал [НРБ-99, табл. ПП]				Население*[НРБ-99, табл. ПП]							
			Тип соед. при инга- ляции	£возд Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	^возд Зв/Бк	ПГПВ03Д, Бк в год	ДОА, Бк/м3	КГ	£возд Зв/Бк	ПГПВОЗД, Бк в год	у^вода Бк/кг
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15
250 98	а, СД (0,154)	13,08 г.	П	3,2 • 10’5	6,3 • 102	2,5 • 10"’	#6	3,4- 10’5	2,9- 10‘	3,6 • 10’3	#2	5,5 • Ю7	1,8 • 103	8,7 • 10’1
251 Cf 98	a	898 лет	П	6,7 • 10 5	3,0- 102	1,2 • 10’1	#6	7,1 • 10"5	1,4 • 101	1,7 • 10’3	#2	8,8 • IO 7	1,1 • 103	3,9 • 10’1
252 Cf 98	a (96,91); СД	2,645 лет	п	1,8 • 10’5	1,1 • 103	4,4 • 10-1	#3	5,6 • 10’5	1,8 • 101	5,6 • 10 3	#2	5,1 • 10л	2,0- 103	1,5
253 Cf 98	P (99,69), a (0,306)	17,81 сут.	п	1,2 • Ю4’	1,7 • 104	6,7	#5	1,7 • 10’6	5,9 • 102	8,1 • 1О2	#2	1,1 • 10’8	9,1 • 104	9,9 • 101
254 pix* 98	СД (99,69), a	60,5 сут.	п	3,7 • 10’5	5,4 • 102	2,2 • 10!	#4	7,0- 10’5	1,4 • 10’	2,7 • 10 3	#2	2,6 • 10 6	3,8 • 102	3,5 • 10”’
g°Es	e,+P (0,13)	2,22 ч	п	5,9- 1010	3,4 • 107	1,4- 104								
92951 Es	£	33 ч	п	2,0 • 10 9	1,0- 107	4,0- 103	#5	2,6 • 10’9	3,8 • 105	5,3 • 101	#2	1,2 • 109	8,3 • 105	8,2 • 102
993Es	a, СД (1,74 10-5)	20,47 сут.	п	2,5 • 10 6	8,0- 103	3,2	#5	3,4 • 10’6	2,9 • 102	4,0- 102	#2	4,5 • 10~8	2,2 - 104	2,3 • Ю1
994Es	a	275,7 сут.	п	8,0 • Ю4’	2,5 • 103	1,0	#5	1,0 • 10’5	1,0 • 102	1,4- 10’2	#2	1,6 • ю-7	6,3 • 103	5,0
254m p 99	i—/О	a (0,33), P (98), £ (0,08)	39,3 ч	п	4,4 • 10~7	4,5 • 104	1,8 • 101	#5	5,9- IO 7	1,7 • 103	2,3 • 101	#2	3,0 • Ю 8	3,3 • 104	3,3 • 101
fSFm	a	25,39 ч	п	3,0 • IO 7	6,7 • 104	2,7 • 101								
	a (12), £	3,00 сут.	п	3,7 • 10 7	5,4 • 104	2,2 • 10’	#5	5,0- 10’7	2,0 • 103	2,7 • 10“’	#2	6,7 • 10~9	1,5 • 105	1,5 • 102
SFm	a	3,240 ч	п	5,6 • 10’8	3,6 • 105	1,4- 102								
SFm	a	20,07 ч	п	2,5 • Ю 7	8,0 • 104	3,2 • 101								
SjFm	СД(0,21), a	100,5 сут.	п	6,6 • Ю4’	3,0- 103	1,2	#5	8,8 • Ю 6	1,1 • 102	1,6 • Ю2	#2	1,1 • ю-7	9,1 • 103	9,3
10? Md	a (15), £	5,52 ч	п	2,3 • 10’8	8,7 • 105	3,5 • 102								
?o5?Md	a	51,5 сут.	п	5,5 • 10^	3,6 • 103	1,5	#5	7,3 • 10’6	1,4 • 102	1,9 - 10“2	#2	8,9- 10’8	1,1 • 104	1,1 • 10’
Приложение III
412
Новый справочник химика и технолога
Литература
1.	Н83. Нормы радиационной безопасности (НРБ-99):
Гигиенические нормативы. СП-2.6.1.758-99. М.: Центр
санитарно-эпидемиологического нормирования, гигие-
нической сертификации и экспертизы Минздрава Рос-
сии. 1999.116 с.
2.	Основные санитарные правила обеспечения ра-
диационной безопасности (ОСПОРБ-99). СП 2.6.1.799-99.
М.: Минздрав России, 2000.
3.	National nuclear data center Broochaven National
Laboratory Upton, Long Island, New York. 1973.
http://www.nndc.bnl.gov, ENSDF updated on March 17.
2004.
ВРЕДНЫЕ ВЕЩЕСТВА
Во всем мире каждый год более 2 миллионов чело-
век умирают вследствие несчастных случаев на произ-
водстве и профессиональных заболеваний, из-за вред-
ных воздействий, связанных с пребыванием на рабочем
месте. Каждый год заболевают более ста миллионов
трудящихся. Прямые потери от несчастных случаев во
всех странах мира оцениваются в миллиарды долларов.
Далеко не последнюю роль среди вредных воздействий
на организм человека играют химические вещества. Их
токсическое действие может проявляться не только в
условиях производства, но и в быту, в помещениях и на
улице, одним словом — везде. Это воздействие может
быть и постоянно присутствующим фактором, и перио-
дическим (например, на производстве), и эпизодиче-
ским (случайным). В любом случае здоровью людей
наносится серьезный, нередко непоправимый, ущерб.
Противостоять этой угрозе можно, лишь обладая
знаниями о токсическом действии на человека вредных
веществ и принимая адекватные профилактические ме-
ры и применяя индивидуальные средства защиты от
вредных химических воздействий. При несчастных
случаях, авариях и других чрезвычайных • ситуациях,
связанных с химическими отравлениями и ожогами, на
передний план выступает грамотное и своевременное
оказание первой помощи пострадавшим. Именно такая
информация о химических веществах составляет осно-
ву данного раздела Справочника.
Информация о веществах представлена в виде таблиц.
Все вещества разделены на неорганические, органи-
ческие и природные соединения. Отдельные группы
составляют отравляющие вещества (ОВ), красители и
пигменты.
Информация о неорганических соединениях распре-
делена по химическим элементам, расположенным в
таблице по алфавиту.
Расположение данные об оксидах, гидроксидах и со-
лях металлов определяется металлом, их образующим.
Данные об оксидах неметаллов и кислотах следует
искать в подразделах, относящихся к образующим их
Автор-составитель: Б.Ю. Лапаев
элементам. Например, сведения об оксиде серы(1У)
приведены в подразделе «Сера и ее соединения».
Данные об органических веществах разделены на
несколько частей по химическому принципу, т. е. по
функциональным группам (углеводороды, галогенпро-
изводные углеводородов, спирты, фенолы, эфиры и
т. д.). Например, сведения об этаноле следует искать в
подразделе «Спирты». При наличии в молекуле соеди-
нения нескольких функциональных групп сведения о
нем, как правило, следует искать в подразделе, соответ-
ствующем старшей функциональной группе, согласно
номенклатурным правилам ИЮПАК.
В начале каждого подраздела приведены общие све-
дения о химическом элементе или группе органических
веществ (токсичность, меры профилактики, индивиду-
альная защита и первая помощь при отравлениях). Да-
лее представлена информация о конкретных соедине-
ниях, относящихся к данному подразделу. Вещества в
пределах групп расположены по возрастанию сложно-
сти их структуры, прежде всего — по увеличению чис-
ла атмов углерода в их молекулах. В случае производ-
ных карбоновых кислот (сложные эфиры, амиды и др.)
сначала приведены данные для соответствующих произ-
водных муравьиной кислоты, затем — уксусной и т. д.
В первом столбце таблицы «Название, синоним,
формула (физические свойства)» жирным шрифтом
приведены название вещества, образованное в соответ-
ствии с номенклатурными правилами ИЮПАК, или
часто употребляемое тривиальное название, использо-
вание которого также допускается ИЮПАК, далее си-
нонимы и формула — обычным шрифтом, для некото-
рых веществ в круглых скобках курсивом приводятся
физические свойства.
Во втором столбце таблицы «Токсическое действие
на организм человека, меры профилактики, индивиду-
альная защита, первая помощь» по каждому соедине-
нию представлены: общий характер действия на чело-
века; местное действие; острое или хроническое отрав-
ление; меры профилактики; медицинская профилактика;
индивидуальная защита; первая помощь. В некоторых
414
Новый справочник химика и технолога
случаях описаны природоохранные мероприятия, необ-
ходимые при работе с вредными веществами. Если не-
которые из вышеперечисленных пунктов описания ве-
ществ характерны для всей группы в целом, они выне-
сены в описание всей группы веществ. Отсутствие
какого-либо из этих пунктов свидетельствует об отсут-
ствии соответствующих сведений. Для краткости и
удобства чтения соединения внутри отдельной статьи
обозначены начальными прописными буквами (напри-
мер, Азот — А.).
Отдельно представлены разнообразные средства
индивидуальной защиты (СИЗы).
Приведен список медицинских терминов, использо-
ванных в справочнике.
Принятые сокращения
АД — артериальное давление
АЛТ (АлАТ) — аланинаминотрансфераза
АТФ — аденозинтрифосфорная кислота
АТФ-аза — аденозинтрифосфотаза
АХОВ — аварийное химическиопасное вещество
АХЭ — антихолинэстеразивный эффект
в/б — внутрибрюшинно
в/в — внутривенно
ВДП — верхние дыхательные пути
в/ж — внутрижелудочно
ГАМК — у-аминомасляная кислота
ЕД — единица действия
ДНК — дезоксирибонуклеиновая кислота
ЖКТ — желудочно-кишечный тракт
Ккум — коэффициент куммуляции
КоА — кофермент А
к — крысы
ЛД50 — доза, вызывающая 50 % случаев с леталь-
ным исходом
м — мыши
ПД — предельная доза
ПДК — предельно допустимая концентрация
ПДКр.з. — предельно допустимая концентрация
вещества в рабочей зоне
ПК — пороговая концентрация
п/к — подкожно
РНК — рибонуклеиновая кислота
СДЯВ — сильно действующие ядовитые вещества
СИЗ — средства индивидуальной защиты
СИЗОД — средства индивидуальной защиты орга-
нов дыхания
СОЭ (РОЭ) — скорость (реакция) оседания эритро-
цитов
ССС — сердечно-сосудистая система
ст. ложка — столовая ложка
ХЭ — холинэстеразивный эффект
ЦНС — центральная нервная система
ЭД50— средняя эффективная доза вещества
ЭКГ — электрокардиограмма
ЭЭГ — электроэнцефалограмма, электроэнцефало-
графия
СОНЬ — карбоксигемоглобин
НЬ — гемоглобин
MtHb — метгемоглобин
Раздел 1
НЕОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь АЗОТ
Азот и его соединения	Общий характер действия на человека. Азот (N2) в обычных условиях физиологи- чески неактивное вещество. Почти все летучие соединения азота ядовиты. Острое отравление. При давлении воздуха 0,4 МПа (давление А. 0,32 МПа) отме-
n2	чались сонливость, болтливость, замедление реакции на зрительные, слуховые и обоня- тельные раздражения, на прикосновение; ослабление умственной активности. При 1,0 МПа (давление А. 0,8 МПа) — резкое расстройство движений. Водолаз после 5 мин пребывания на глубине 100 м (давление А. 0,8 МПа) жаловался на головокружение, цветные круги перед глазами, возбуждение, помутнение сознания, расстройство коор- динации движений. На глубине свыше 100 м наркотическое действие А. уже не дает водолазу возможно- сти работать. При повышенном давлении (кессонные, водолазные работы) А. воздуха растворяется в крови и тканях тела и, выделяясь из них в виде пузырьков при быстрой декомпрессии, вызывает «декомпрессионное» заболевание или «кессонную болезнь». Меры профилактики. Для предупреждения несчастных случаев на промышленных предприятиях и при транспортировке сосудов с жидким А. необходимо строгое соблю- дение правил техники безопасности, устройство вентиляционных систем и рациональ- ное размещение оборудования, при водолазных работах — применение гелия вместо А., смеси гелия и кислорода вместо воздуха. Индивидуальная защита. При работе с жидким А. использование защитных перча- ток, очков
Азота оксиды (смесь) Нитрозные газы, нитрогазы	Острое отравление. Вдыхание в концентрации 10 мг/м3 — чуть заметный запах (3 мг/м3 — никаких явлений), 20 мг/м3 — легкий запах, 90 мг/м3 в течение 15 мин — выраженный неприятный запах, раздражение глотки, позывы на кашель, слюноотделе- ние. Концентрация 150 мг/м3 в течение 4 мин вызывает ощущение удушающего запаха, кашель; 120-200 мг/м3 (в пересчете на NO2) — раздражение в зеве, кашель. Считаются опасными при кратковременном воздействии 200-300 мг/м3, при многочасовом воздей- ствии переносимы концентрации не выше 70 мг/м3. В наиболее типичных и сравнительно легких случаях отравление начинается легким кашлем, который через некоторое время проходит (фаза ремиссии). В более тяжелых случаях — раздражение дыхательных путей, сильный кашель, иногда головная боль, рвота (в рвотных массах иногда прожилки свежей крови), нередко вследствие спазма бронхов пострадавший чувствует невозможность сделать глубокий вдох. Но и в этих случаях на свежем воздухе явления быстро проходят. Иногда заметно лишь раздраже- ние видимых глазом слизистых оболочек, в частности конъюнктивы глаз; на деснах и в зеве могут быть беловатые налеты. В это время человек может чувствовать себя вполне удовлетворительно, продолжать работу и вовсе не производить впечатление пострадавшего.
416
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства')	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Азота оксиды (смесь) Нитрозные газы, нитрогазы	Но очень часто через 2-12 ч развивается чувство страха и сильной слабости, отмечают- ся нарастающий кашель с лимонно-желтой, а затем с кровянистой мокротой, иногда озноб, повышение температуры (иногда до 40 °C), учащение сердцебиения, сильная синюха. Часты значительные расстройства функций желудочно-кишечного тракта (некото- рые исследователи считают возможным говорить даже о «желудочно-кишечной» форме отравления): тошнота, мучительные боли в области диафрагмы, рвота, понос, сильная жажда. Иногда больной сильно потеет. Отделение мочи может быть уменьшено, иногда, напротив, увеличено. В моче — кровь, белок. В ряде случаев («нервная» форма инток- сикации) — возбуждение, судороги, сознание обычно сохраняется. Примерно в 68 % случаев смерть наступает в течение суток после отравления и толь- ко в 8 % — через 3 сут. Состояние и прогноз ухудшаются, если пострадавшие до отрав- ления страдали заболеваниями сердца и легких. На вскрытии погибших — отек легких, кровоизлияния в них, раздражение дыхательных путей, темная жидкая кровь в сердце и сосудах, иногда так называемая «ценкеровская» дегенерация миокарда. В редких случа- ях ремиссия отсутствует и пострадавший погибает от отека легких в первые же часы или даже минуты. Иногда, наоборот, отек легких развивается через несколько дней по- сле отравления. При менее тяжелых отравлениях в легких обнаруживаются при рентгенологическом исследовании изменения, напоминающие внешне картину бронхопневмонии, исчезаю- щие через 8-25 дней. Позже у пострадавших может развиться воспаление легких, обыч- но долевого типа, с высокой температурой, которая держится 2-3 недели. Смерть может наступить даже через месяц после отравления, например, от бронхиолита или облите- рирующего альвеолита. Известны случаи гнилостного распада легких с летальным ис- ходом через 2 недели после отравления. В другом варианте течения интоксикации стра- дают преимущественно дыхательные пути — воспаление и даже изъязвление слизистых оболочек носа, рта, гортани; возможен острый отек гортани. При внезапном вдыхании высоких концентраций нитрозных газов почти тотчас проявляются симптомы тяжелого удушья, судороги, остановка дыхания, смерть, наступающая от прекращения кровооб- ращения в легких. Такую форму отравления называют «шокоподобной». В крови по- страдавших до 30 % метгемоглобина (обусловливает коричневатый цвет крови) и по- вышенное содержание белка, особенно глобулинов. Кровяное давление в подобных случаях несколько снижено, пульс замедлен. Наряду с этим — симптомы поражения нервной системы: возбуждение, головокружение, обморок, потеря сознания. При свое- временном удалении из отравленной атмосферы — быстрое выздоровление (обратимый тип отравления) или же затем развивается отек легких (комбинированный тип отравле- ния). Возврат трудоспособности в легких случаях через 3-5 дней, в тяжелых — через 2- 6 недель. Предполагают, что каждый тип отравления соответствует определенному составу га- зовой смеси: обратимый тип — преобладанию NO, удушающий — преобладанию NO2, комбинированный — смеси NO2 и NO. Шокоподобный тип вызывается вдыханием очень больших концентраций NO2 и NO. Однократное отравление может сопровож- даться весьма разнообразными последствиями: долго наблюдаются хрипы в легких, бо- ли в боку, кашель, одышка, синюшность лица. Нередки повторные воспаления легких. Возможны нарушения сердечной деятельности, склероз сердца, неравномерность зрач- ков, паралич глазных мышц, мышечная слабость, в особенности в ногах, потливость, заболевание почек, исхудание и сильная анемия. Напротив, есть случаи, когда число эритроцитов и гемоглобина сильно увеличиваются. Через 1-8 лет после однократного отравления может развиться диффузный пнев- москлероз. Описаны случаи хронических заболеваний бронхов и легких через 7 лет по- сле отравления силосными газами.
Вредные вещества. Неорганические соединения
417
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Азота оксиды (смесь) Нитрозные газы, нитрогазы	Хроническое отравление. Во многих случаях на зубах появляется зеленоватый на- лет с металлическим оттенком, разрушаются коронки резцов. Реже наблюдаются раз- дражение слизистой оболочки всего пищеварительного тракта, расстройства обмена веществ, мышечная и сердечная слабость, нервные расстройства. Обнаруживались вос- паления десен, эмфизема легких (иногда хронический бронхит), туберкулез, гипотония. Свертывание крови ускорено. Часто наблюдаются заболевания верхних дыхательных путей у людей, работающих или живущих вблизи предприятий, выделяющих нитрозные газы. Местное действие. У подвергавшихся воздействию А. О. в высоких концентрациях наблюдалось иногда желтоватое окрашивание волос на голове, ноздрей и кистей рук. Меры профилактики. Безопасность труда обеспечивается герметизацией производ- ственных процессов и аппаратуры удалением образующихся газов местными вытяжны- ми устройствами (при нитровании, нитрозировании, травлении металлов и т. п.). Если произошло неожиданное образование дымов, например, за счет попадания азотной ки- слоты на органическое вещество, нужно провести эвакуацию персонала из этого места и при необходимости полную дегазацию. Медицинская профилактика. Предварительные (при поступлении на работу) и пе- риодические (1 раз в 24 месяца) медицинские осмотры. Индивидуальная защита. Для защиты органов дыхания — промышленные фильт- рующие противогазы с коробками марок В и М, изолирующие шланговые противогазы. Защитные очки, специальные рукавицы, перчатки, покрытые латексом. Спецодежда, покрытая слоем перхлорвиниловой смолы. Сапоги, брюки поверх сапог. Первая помощь. Тотчас после отравления создать пострадавшему абсолютный фи- зический покой, как минимум на 24 ч (даже при кажущихся «легких случаях»), предо- хранять от переохлаждения. Транспортировка только в лежачем положении. При угрозе развития отека легких — 20% глюконат кальция в/в (медленно). При отеке легких — фуросемид. При удушье, вызванном рефлекторным бронхоспазмом, показано назначе- ние атропина или эфедрина. При попадании газов в глаза — немедленное промывание проточной водой в течение 15 мин при раскрытой глазной щели, затем местный анесте- тик. При поражении кожи — помощь как при ожогах
Азота(1) оксид Закись азота, веселящий газ N2O	Острое и повторное отравление. В аварийной ситуации после 3-4 мин контакта с А.(1) О. 2 рабочих из 5 погибли, у оставшихся в живых — отек легких, гипоксемия, метаболический ацидоз и метгемоглобинемия. Газовые смеси, содержащие 20, 30 и 50 % N2O, избирательно ухудшают кратковременную память у водолазов, не влияя при этом на память долговременную, психомоторную активность и зрительные функции. Примесь высших оксидов к используемому для наркоза N2O может вызвать поражения, характерные для этих соединений. Отмечено снижение числа адекватных сосудистых реакций у рожениц, подвергнутых наркозу с помощью N2O. Первая помощь. Оксигенотерапия, бронхо дилятаторы, введение щелочных раство- ров, кортикостероидов и антибиотиков. Первая помощь при отравлениях смесью окси- дов азота
Азота(П) оксид Окись азота NO	Острое отравление. Начальные явления при остром отравлении — общая слабость, головокружение, онемение ног. При легком отравлении эти явления в течение несколь- ких минут исчезают при выходе на свежий воздух, при более сильном — к названным симптомам присоединяются тошнота, иногда повторяющаяся рвота; головокружение и общая слабость усиливаются, лицо бледнеет, кровяное давление снижается, наступает полуобморочное состояние. При отравлениях средней тяжести слабость и головокруже- ние продолжаются много часов. При тяжелом отравлении — синюшность губ, мягкий слабого наполнения пульс, легкий озноб, изменение цвета крови; через несколько часов указанные явления стихают. Через 1-3 дня на фоне хорошего общего самочувствия на- ступает столь резкая слабость, что пострадавший не в состоянии держаться на ногах.
418
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Азота(Н) оксид Окись азота NO	Кровяное давление снижается, снова усиливается головокружение. Печень и селезенка увеличены и болезненны при пальпации. Тоны сердца становятся глухими, пульс замед- ляется, повышается выделение мочи. Появляются сильная головная боль, онемение рук и ног, сонливость. Приступы такого состояния повторяются неоднократно. При 76 мг/м3 отмечено снижение мышечной работоспособности (концентрация NO в сигаретном ды- ме составляет 320 мг/м3). Последствия отравления проявляются более года и выражаются в нарушении ассо- циативных способностей, ослаблении памяти и мышечной силы. Описаны также парезы лицевых мышц, легкая утомляемость, напряжение мышц шеи, затрудняющее поворачи- вание головы, приступы резких головных болей, иногда повторяющиеся головокруже- ния при явлениях сердечной слабости, поздно развивающиеся психозы с шизофрениче- ской симптоматикой. Хроническое отравление. У рабочих горнообогатительного комбината (в выхлопах дизелей шахтного оборудования содержится 0,1-5,2 мг/м3 NO, т. е. примерно 90 % всех оксидов азота) жалобы и объективные признаки нарушения функций органов дыхания и кровообращения; за 3 года увеличилось число рабочих с содержанием в крови метге- моглобина до 3,8-6,2 %. А.(И) О. можно считать одним из важных загрязнителей атмо- сферы; в 85 % проб он оказался ведущим компонентом
Азота(1У) оксид Двуокись азота no2	Острое отравление. Минимально ощутимые концентрации NO2 в воздухе по влия- нию на обонятельный анализатор 0,2-0,26 мг/м3, максимально неощутимые — 0,12— 0,22 мг/м3. При 14 мг/м3 наблюдается раздражение глаз и носа; при 95 мг/м3 — раздра- жение через 1 мин и уменьшение диффузии СО2 в легких через 15 мин; при 120 мг/м3 — раздражение слизистых оболочек и одышка. Патологоанатомические изменения — полнокровие и отек слизистых оболочек дыхатель- ных путей, отек легких, мозаично расположенные участки эмфиземы, ателектаза, кро- воизлияния, разрыв альвеол. Другие органы полнокровны, с мелкими кровоизлияниями. Хроническое отравление. У людей, работавших 3-5 лет при 0,8-5,0 мг/м3, выявле- ны воспалительные изменения слизистой оболочки десен, хронические бронхиты, эм- физема легких, пневмосклероз, тенденция к брадикардии и гипотонии, увеличение со- держания гемоглобина и эритроцитов, ускорение свертывания крови, снижение содер- жания сахара крови. Первая помощь. См. Азота(1) оксид
Азота фторид NF3	Острое отравление. При вдыхании относительно больших концентраций головная боль, рвота, понос. При 290 мг/м3 запах не ощущается; при 1450 мг/м3 только 1 человек из 5 чувствовал запах. Первая помощь. Как при отравлениях оксидами азота
Азота хлорид NC13	Острое отравление. При непродолжительной работе не было патологических явле- ний, при более длительной — покраснение слизистых оболочек, потеря голоса, лихо- радка, колющие боли в дыхательных путях. Первая помощь. См. Азота(1) оксид
Азидоводород Азотистоводородная кислота, азид водо- рода, азоимид HN3	Острое отравление. Раздражение и отек слизистых оболочек, особенно слизистой оболочки носа и конъюнктивы глаз, прилив крови к голове, головокружение, головная боль, падение кровяного давления; при более значительных концентрациях — останов- ка дыхания. Наблюдались сильный кашель, озноб, повышение температуры до 40 °C, легкая анемия, увеличение селезенки, белок и зернистые цилиндры в моче. Заболевание развивается после скрытого периода (иногда на другой день после интоксикации) и продолжается 1,5-2 недели. Концентрации 0,63-6,8 мг/м3 в воздухе рабочих помещений при длительном стаже вызывают у рабочих головную боль, слабость, сердечные пере- бои, раздражение слизистых оболочек только в момент сильного выделения паров. Об- щие явления связаны часто с сильным падением кровяного давления, которое быстро возвращается к норме по окончании работы.
Вредные вещества. Неорганические соединения
419
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Азидоводород Азотистоводородная кислота, азид водо- рода, азоимид HN3	Местное действие. Водный раствор раздражает кожу. Меры профилактики. Все операции, во время которых могут выделяться пары, должны выполняться при хорошей вентиляции. Желательно обеспечивать ее за счет искусственного сквозняка или такого расположения вентиляционного оборудования, чтобы исключить возможность контакта вещества с движущимися частями вентилятора. Вследствие высокой взрывоопасности азидов в технологических процессах следует из- бегать применения свинца, меди, серебра. Первая помощь. Как при отравлении оксидами азота и аммиаком
Азотная кислота HNO3	Острое отравление. При тяжелых отравлениях отек легких в течение первых суток; резкая слабость, тошнота, одышка, кашель с обильной (до 1,5 л в первые сутки) мокро- той лимонно-желтого цвета, цианоз губ, лица, пальцев рук; изо рта — специфический едкий запах. При использовании 5 л концентрированной HNO3 для промывки канализации один из рабочих через 1,5 ч почувствовал сильную слабость, головокружение, боль в грудной клетке; через 13 ч умер при нарастающих явлениях отека легких. Опасным осложнени- ем является вторичный отек легких на 2-3 неделе отравления вследствие острой сер- дечной недостаточности. При легком отравлении — бронхит и нерезко выраженный бронхиолит. Длительность заболевания около 5 дней. При попадании через рот — жел- товатое окрашивание и ожоги губ, резкие боли во рту, по ходу пищевода и в желудке, мучительная рвота с примесью крови, может быть болевой шок, коллапс. Частые осложнения — перфорация желудка, перитонит, пневмония. Пороговая концентрация по запаху и раздражающему действию соответственно 2 и 300 мг/м3. Хроническое отравление. У рабочих, контактирующих с азотной кислотой, — же- лудочно-кишечные расстройства, дистрофия миокарда, токсический гепатит. Отмечены химические некрозы эмали зубов, патологическая стираемость их, болезни пародонта, уменьшение содержания кальция и неорганического фосфора в зубной эмали; увеличе- ние кислотности. Местное действие. Концентрированная кислота вызывает тяжелые ожоги, струп окрашен в желтый цвет (ксантопротеиновая реакция). Разбавленные растворы могут быть причиной экземы. При ожогах отмечено увеличение содержания метгемоглобина и нитратов крови. Меры профилактики. В зависимости от объема и концентрации ее хранят в емко- стях из нержавеющей стали, алюминия или в стеклянной посуде. Последняя должна иметь металлическую оплетку для предохранения от ударов. Емкости должны быть плотно закрыты и иметь четкую маркировку. Лица, страдающие заболеваниями глаз, кожи, а также сердечными и легочными за- болеваниями, к работе не допускаются. Индивидуальная защита. Рабочие обеспечиваются спецодеждой, средствами инди- видуальной защиты глаз и лица, перчатками, фартуками из кислотостойкого материала. Первая помощь. Вывести пострадавшего из загрязненной атмосферы, освободить от одежды; покой, тепло. Глаза промыть слабой струей чистой воды. При ожогах кожи после быстрого обмывания струей воды в течение 1-2 дней повязка с 2-3% раствором соды. При попадании внутрь немедленное промывание желудка; рвотных не назначать
Аммиак Азан, нашатырный спирт (10% водный раствор) NH3	Острое отравление. Порог обонятельного ощущения 0,50-0,55 мг/м3. При концен- трации в воздухе 40-80 мг/м3 резкое раздражение глаз, верхних дыхательных путей вплоть до рефлекторной задержки дыхания, головная боль. Кратковременное вдыхание 70-100 мг/м3 сопровождалось раздражением в носу и полости рта, 490 — раздражением глаз, 1200 — кашлем, возможен отек легких. Концен- трацию 250 мг/м3 можно выдержать, хотя и с трудом, в течение 1 ч. По другим данным, работа возможна при 70-140, затруднительна при 140-210 и невозможна при 350- 700 мг/м3, причем последние концентрации могут оказаться опасными для жизни; смер-
420
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Аммиак Азан, нашатырный спирт (10% водный раствор) NH3	тельными при экспозиции 0,5-1 ч считают 1500-2700 мг/м3. Специальные исследования на испытуемых при концентрациях 35-70 мг/м3 показали, что у большинства из них наблюдается различной степени раздражение глаз, носа, верхних дыхательных путей; через 1-2 недели такого воздействия развивается привыкание. При концентрациях меньше 35 мг/м3 ощущается лишь запах. Высокие концентрации вызывают обильное слезотечение, боль в глазах, удушье, сильные приступы кашля, головокружение, боли в желудке, рвоту, задержку мочи. Тя- желое отравление протекает на фоне резкого уменьшения легочной вентиляции, острой эмфиземы, ацидоза. Через несколько минут после массивного воздействия NH3 наступа- ет мышечная слабость с повышенной рефлекторной возбудимостью, судороги; резко снижается порог слуха, вследствие чего сильный звук вызывает новый приступ судорог. После вдыхания очень высоких концентраций пострадавшие иногда сильно возбужде- ны, находятся в состоянии буйного бреда, не способны стоять; у них резко расстроены дыхание и кровообращение; в ближайшие часы, иногда в первые минуты, может насту- пить смерть от сердечной слабости или остановки дыхания в фазе вдоха при спазме го- лосовой щели. Чаще смерть наступает через несколько часов или дней после несчастно- го случая от отека гортани или легких. В других случаях причиной гибели может быть воспаление легких. Последствиями перенесения острого отравления могут быть помутнение хрусталика и роговицы вплоть до ее прободения с потерей зрения; охриплость или полная потеря голоса, хронический бронхит, эмфизема легких, кровохарканье, возможна активизация туберкулезного процесса. У рабочего, перенесшего острое отравление, обнаружен тя- желый геморрагический гастрит. После отравления с потерей сознания в дальнейшем отмечались изменения личности, снижение интеллектуального уровня со снижением памяти. Хроническое отравление. Концентрации 0,86 и 0,2-16 мг/м3 при транспортировке жидкого NH3 на морских судах вызывали у моряков жалобы на снижение трудоспособ- ности, головные боли, плохой сон и аппетит, повышенную раздражительность. У рабо- чих химических заводов выявлены (концентрация NH3 в воздухе 5-24 мг/м3) неврасте- ния, снижение биоэлектрической активности головного мозга, снижение уровня вита- мина С в крови, повышение заболеваемости катарами верхних дыхательных путей. Отмечены сдвиги в жировом и белковом обмене и учащение заболеваний катаром верх- них дыхательных путей у подростков, проходивших практику на заводе, даже при 3-часовом рабочем дне и концентрациях NH3, не превышающих предельно допустимые. У рабочих производств аммиака, азотной кислоты, аммиачной селитры в предпенсион- ном возрасте, особенно у женщин, отмечены снижение умственной и мышечной рабо- тоспособности, лабильность гемодинамических показателей, увеличение уровня хрони- ческих заболеваний и заболеваемости с временной утратой работоспособности. У 58 рабочих, подвергавшихся воздействию NH3 в концентрации 7 мг/м3 в течение 15 лет, не обнаружено существенных изменений в легочных функциях и обонянии. При 20 мг/м3 и стаже работы на химкомбинате более 5 лет отмечены вегетативные расстройства и повышение возбудимости парасимпатического отдела нервной системы; жалобы на слабость, недомогание, насморк, кашель, боли в груди; при рентгеногра- фии — увеличение объема легких, усиление легочного рисунка, изменения в области корней легких и в пристеночной плевре. Местное действие. При концентрации 1 об. % наблюдается легкое раздражение влажной кожи, при 20 об. % — заметное раздражение, а при концентрации 30 об. % че- рез несколько минут возможен ожог с образованием пузырей. При попадании в струю газа, например при авариях с аммиачными холодильными машинами, могут, наряду с проявлениями общего отравления, наблюдаться краснота кожи, отек, отдельные фиоле- тово-красные пятна с фестончатыми, хорошо очерченными краями, напряженные сероз-
Вредные вещества. Неорганические соединения
421
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Аммиак Азан, нашатырный спирт (10% водный раствор) NH3	ные пузыри на воспаленном фоне размером с гусиное яйцо. Иногда возникают резко очерченные, мокнущие, с желтоватой окраской дефекты кожи. У лаборантов, контакти- рующих с NH3, наблюдался дерматит с гиперемией, пузырьками, папулами и шелуше- нием на боковых поверхностях пальцев рук. Нашатырный спирт действует на кожу сла- бее других щелочей, но все же может вызвать сильную боль, покраснение и — при бо- лее длительном воздействии — образование пузырей. Попадание его в глаза может привести к полной слепоте. Попадание в глаза удобрения в виде 20-25% раствора NH3 в воде вызывает бурное воспаление. Индивидуальная защита. Рабочие должны быть обеспечены надлежащим защи- щающим органы дыхания снаряжением фильтрующего типа с приспособлением для поглощения оксида углерода, сероводорода и аммиака, а также защитными очками, перчатками из щелочестойкой резины и спецодеждой из плотной ткани. Первая помощь. При попадании брызг в глаза немедленное обильное промывание широко раскрытого глаза водой. Обратиться к врачу
Аммония нитрат Аммонийная селитра, аммиачная селитра NH4NO3	Острое отравление. Оказывает раздражающее действие на кожу, что выражается в сильном зуде, лишаевидном утолщении кожи и покраснении ее на тыльной стороне кистей и предплечий. Попадая в раны или трещины, вызывает сильную боль. Индивидуальная защита. Использование респиратора для защиты органов дыхания от пыли. Защита кожи от контакта с веществом
Аммония хлорат NH4CIO3	Токсическое действие. Хорошо всасывается после приема внутрь, медленно выво- дится почками, кумулирует. В противоположность перхлорату аммония вызывает сна- чала гемолиз, образование MtHb, а затем и закупорку почечных капилляров. Острое отравление. Концентрация в воде 200 мг/л токсична для людей; симптомы тяжелого отравления — тошнота, рвота, боли в желудке, понос. Постепенно увеличи- ваются цианоз, одышка. Тахикардия, коллапс, иногда потеря сознания. Возможна смерть через 6-12 ч. При более длительном течении присоединяется метгемоглобину- рия, приводящая к олигурии, анурии и уремии. Возможна гемолитическая желтуха. Возможна анемия и поражения почек. В исключительных случаях — параличи. Местное действие. Длительный контакт может вызвать раздражение глаз и слизи- стых оболочек, возможны изъязвления, отек лица. Меры профилактики. Взрывается при нагревании до 100 °C, на свету или просто при стоянии. Одежда, кожа, дерево и бумага становятся чрезвычайно горючими при пропитке хлоратами. Следует избегать деревянных включений в конструкциях пола и зданий, а также в установке и оборудовании для манипулирования с хлоратами; должны иметься большие объемы воды для тушения огня. Индивидуальная защита. Спецодежда, которую носят рабочие, имеющие дело с хлоратами, должна легко отмываться, ее следует использовать только на рабочем месте; необходимо иметь средства защиты рук и кистей, например перчатки из пластмассы, хорошо моющийся головной убор и защищающие ноги резиновые сапоги. В случае больших концентраций хлоратов следует применять противопылевые респираторы. Первая помощь. При приеме внутрь — немедленно выпить воды или молока, вы- звать рвоту или промыть желудок 5% раствором гидрокарбоната натрия. Затем принять активированный уголь или раствор сульфата натрия
Гидразин Диазан, гидразин-гидрат NH2NH2	Острое отравление. Порог запаха колеблется между 4 и 9 мг/м3. Концентрация 3,9 мг/м3 переносится в течение 60, 9,1 мг/м3 — 30 и 13 мг/м3 — 10 мин. При легких острых интоксикациях наблюдаются раздражение слизистых оболочек глаз и верхних дыхательных путей, при средних — бронхит и токсический отек легких, возбуждение, затем депрессия, нарушение углеводной, жировой и антитоксической функций печени. Немедленная рвота — при случайном попадании в организм 20-30 мл 6% водного раствора Г. Через 4 ч наблюдалась слабость, аритмия. В течение двух дней после слу- чая — красные кровяные клетки в моче. Через 5 дней полное выздоровление.
422
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Г идразин Диазан, гидразин-гидрат NH2NH2	Повторное отравление. Многомесячный контакт с 71 мг/м3 вызвал у рабочего тре- мор и раздражение глаз. Возможны затемнение сознания, стоматит, нарушение сердеч- ной деятельности, болезненность в области печени, рвота, смерть через несколько дней при явлениях уремии. Ранними признаками отравления у человека можно считать потерю аппетита и сни- жение массы тела. Местное действие. Г. и его пары резко раздражают кожу и слизистые оболочки. У рабочих химического завода отмечали воспаление слизистой оболочки глаз, отеч- ность, нагноение; явления возникают, как правило, спустя 10 ч после контакта с парами. Возможна временная слепота. Жидкий Г. вызывает ожог. Описаны случаи аллергиче- ского дерматита и контактной экземы у рабочих. Дерматит развивается обычно спустя 3 недели или несколько месяцев после начала работы и локализуется сначала на пальцах, запястьях, позже — на предплечьях и лице. Меры профилактики. Необходимо строго соблюдать инструкции по перевозке и хранению, включая маркировку контейнеров. Поскольку Г. является высококонцентри- рованным восстановителем, он воспламеняется от контакта с высококонцентрирован- ными окислителями. Для предотвращения этого необходимо соблюдать количествен- ные критерии и не нарушать положенного расстояния между указанными веществами при их размещении. Индивидуальная защита. Тщательная защита органов дыхания и кожи, защитные очки, перчатки, плотная непроницаемая для гидразина одежда
Г идроксиламин Азанол NH2OH	Острое отравление. При случайном отравлении двумя глотками вещества через 2 ч тошнота, рвота, цианоз губ и ногтевых лож, боли в горле, в дальнейшем резко выражен- ная гемолитическая анемия; в крови рабочих на производстве найдено 10-25 % MtHb. Местное действие. У рабочих производства гидроксиламина гидрохлорида и цик- лосерина встречаются аллергические дерматиты верхних конечностей, шеи, лица; при длительном контакте — экзема. Меры профилактики. Борьба с пылеобразованием и пылевыделением. Местная и общая вентиляция. Периодические медицинские осмотры 1 раз в 12 месяцев. Индивидуальная защита. Защита органов дыхания и кожи. Использование респи- раторов, перчаток. Первая помощь. После приема внутрь немедленно дать пострадавшему солевой рас- твор (1 ст. ложка соли на 1 стакан воды) и вызвать рвоту. Далее симптоматическое ле- чение. Аллергические дерматиты лечатся обычным способом
АЛЮМИНИЙ	
Алюминий и его соединения А1	Общий характер действия на человека. А. относится к группе сравнительно мало- токсичных металлов, способных, однако, вызывать серьезные сдвиги в организме при длительном воздействии. Токсичность А. проявляется во влиянии на обмен веществ, в особенности минеральный, на функцию нервной системы, в способности действовать непосредственно на клетки — их размножение и рост; длительное вдыхание пыли А. и некоторых его соединений ведет к фиброзированию легочной ткани. В основе механиз- ма многих проявлений интоксикации лежит действие А. непосредственно на ядерный хроматин, а также косвенно — путем замещения других элементов или изменения ак- тивности ряда ферментных систем. Избыток солей А. снижает задержку кальция в орга- низме, уменьшает адсорбцию фосфора, что ведет к снижению уровня АТФ в крови и нарушению процессов фосфорилирования; одновременно в 10-20 раз увеличивается содержание А. в костях, печени, семенниках, мозге и, особенно, паращитовидной железе. Для этой формы энцефалопатии специфичны симптомы слабоумия. Концентрация А. при этом в головном мозге, особенно в сером веществе, достигает очень больших значе- ний. Существует гипотеза о возможной связи содержания А. в питьевой воде и вообще в окружающей человека среде с возникновением болезни Альцгеймера — формы старче-
Вредные вещества. Неорганические соединения
423
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Алюминий и его соединения А1	ского слабоумия, развивающейся в значительно более раннем возрасте. Выявлены кон- курентные отношения между А. и железом: увеличение содержания А. в организме ве- дет к снижению абсорбции железа. Хроническое отравление. Заболевание, возникающее при вдыхании пыли или ды- ма А., получило название алюминоза легких или «алюминиевые легкие». Подобные заболевания раньше приписывали примеси кремния. Описаны тяжелые заболевания у рабочих, занятых распылением алюминиевой краски и в производстве пиротехнической алюминиевой пудры при концентрации 4-50 мг/м3. После года работы отмечены поху- дание, сильная утомляемость, одышка, кашель, сухие и влажные хрипы в легких, при рентгенологическом исследовании — значительные затемнения в легких. Заболевание прогрессировало и после прекращения работы (А. долго выделялся с мокротой). Позд- нее — при обследовании рабочих этих производств — жалобы на отсутствие аппетита, иногда расстройства пищеварения, тошноту, боли в желудке и во всем теле, одышку, сухой или влажный кашель. На производстве пиротехнической пудры было немало спонтанных пневмотораксов и смертельных случаев. Рост заболеваний и их тяжесть в этом производстве связываются с высокой дисперсностью пыли и с добавлением к пуд- ре малого количества стеариновой кислоты, которая, возможно, снижает растворимость частиц А. Рабочие производства вторичного А. подвергаются воздействию пыли слож- ного химического состава. Особое внимание при этом следует обратить на повышенные концентрации бензо[а]пирена и примесей никеля и хрома; ретроспективное изучение смертности от злокачественных новообразований свидетельствует о канцерогенной опасности в производстве вторичного А. Известны тяжелые заболевания у работающих на печах при плавке бокситов (вместе с железом, кварцем, углем) в производстве искус- ственных абразивов. Выделяющиеся при этом пыль и дым содержат 41-62 % А12О3, 30- 44 % SiO2 и небольшие количества оксидов других металлов. Общая концентрация пы- ли на ряде зарубежных предприятий колебалась от 10 до 41 мг/м3 (при этом 15-25 % Si). Размеры частиц пыли и дыма обычно не превышали 1 мкм. Заболевания работающих у головок печей и у крановщиков со стажем работы от 3 до 8 лет отличались тяжелым течением, быстрым развитием диффузного фиброза легких, резкой краевой эмфиземой и образованием спонтанных пневмотораксов, нередко со смертельным исходом. Наибо- лее характерными были жалобы на кашель с мокротой или без нее и быстро развиваю- щаяся одышка. Иногда в легких прослушиваются грубые и более мелкие хрипы. В производстве искусственных шлифовальных кругов — в основном корундовых — у рабочих со стажем 10-15 лет обнаружены фиброз легких (силикоз I и II степеней). У рабочих, вдыхавших мелкую пыль синтетического корунда с некоторыми примесями, выявлены раздражение слизистой оболочки верхних дыхательных путей и кровотечение из носа в начале контакта с пылью. Рабочие цеха благородного корунда жаловались на слабость, бессонницу, потливость, парестезии и импотенцию. Особой профессиональной группой являются рабочие электролизных цехов алюми- ниевых заводов. Они подвергаются воздействию комплекса вредных факторов: пыль глинозема, возгоны каменноугольного пека, угарный газ, высокая температура воздуха, магнитное поле и ведущий фактор в этом комплексе — фториды. Для этого профессио- нального контингента работающих характерны изменения в следующих органах и сис- темах: -	воспалительные изменения слизистой оболочки верхних дыхательных путей, слу- чаи бронхиальной астмы или астматического бронхита, пневмокониоз типа алюминоза; -	тремор пальцев рук; -	сужение поля зрения, особенно к концу дня, сосудистые изменения на глазном дне, помутнение хрусталика; -	кожные проявления типа эритематозных пятен или телеангиоэктазий на руках, шее, передней поверхности груди, токсические меланодермии;
Вредные вещества. Неорганические соединения
423
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Алюминий и его соединения А1	ского слабоумия, развивающейся в значительно более раннем возрасте. Выявлены кон- курентные отношения между А. и железом: увеличение содержания А. в организме ве- дет к снижению абсорбции железа. Хроническое отравление. Заболевание, возникающее при вдыхании пыли или ды- ма А., получило название алюминоза легких или «алюминиевые легкие». Подобные заболевания раньше приписывали примеси кремния. Описаны тяжелые заболевания у рабочих, занятых распылением алюминиевой краски и в производстве пиротехнической алюминиевой пудры при концентрации 4-50 мг/м3. После года работы отмечены поху- дание, сильная утомляемость, одышка, кашель, сухие и влажные хрипы в легких, при рентгенологическом исследовании — значительные затемнения в легких. Заболевание прогрессировало и после прекращения работы (А. долго выделялся с мокротой). Позд- нее — при обследовании рабочих этих производств — жалобы на отсутствие аппетита, иногда расстройства пищеварения, тошноту, боли в желудке и во всем теле, одышку, сухой или влажный кашель. На производстве пиротехнической пудры было немало спонтанных пневмотораксов и смертельных случаев. Рост заболеваний и их тяжесть в этом производстве связываются с высокой дисперсностью пыли и с добавлением к пуд- ре малого количества стеариновой кислоты, которая, возможно, снижает растворимость частиц А. Рабочие производства вторичного А. подвергаются воздействию пыли слож- ного химического состава. Особое внимание при этом следует обратить на повышенные концентрации бензо[а]пирена и примесей никеля и хрома; ретроспективное изучение смертности от злокачественных новообразований свидетельствует о канцерогенной опасности в производстве вторичного А. Известны тяжелые заболевания у работающих на печах при плавке бокситов (вместе с железом, кварцем, углем) в производстве искус- ственных абразивов. Выделяющиеся при этом пыль и дым содержат 41-62 % А12О3, 30- 44 % SiO2 и небольшие количества оксидов других металлов. Общая концентрация пы- ли на ряде зарубежных предприятий колебалась от 10 до 41 мг/м3 (при этом 15-25 % Si). Размеры частиц пыли и дыма обычно не превышали 1 мкм. Заболевания работающих у головок печей и у крановщиков со стажем работы от 3 до 8 лет отличались тяжелым течением, быстрым развитием диффузного фиброза легких, резкой краевой эмфиземой и образованием спонтанных пневмотораксов, нередко со смертельным исходом. Наибо- лее характерными были жалобы на кашель с мокротой или без нее и быстро развиваю- щаяся одышка. Иногда в легких прослушиваются грубые и более мелкие хрипы. В производстве искусственных шлифовальных кругов — в основном корундовых — у рабочих со стажем 10-15 лет обнаружены фиброз легких (силикоз I и II степеней). У рабочих, вдыхавших мелкую пыль синтетического корунда с некоторыми примесями, выявлены раздражение слизистой оболочки верхних дыхательных путей и кровотечение из носа в начале контакта с пылью. Рабочие цеха благородного корунда жаловались на слабость, бессонницу, потливость, парестезии и импотенцию. Особой профессиональной группой являются рабочие электролизных цехов алюми- ниевых заводов. Они подвергаются воздействию комплекса вредных факторов: пыль глинозема, возгоны каменноугольного пека, угарный газ, высокая температура воздуха, магнитное поле и ведущий фактор в этом комплексе — фториды. Для этого профессио- нального контингента работающих характерны изменения в следующих органах и сис- темах: -	воспалительные изменения слизистой оболочки верхних дыхательных путей, слу- чаи бронхиальной астмы или астматического бронхита, пневмокониоз типа алюминоза; -	тремор пальцев рук; -	сужение поля зрения, особенно к концу дня, сосудистые изменения на глазном дне, помутнение хрусталика; -	кожные проявления типа эритематозных пятен или телеангиоэктазий на руках, шее, передней поверхности груди, токсические меланодермии;
Вредные вещества. Неорганические соединения
425
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Алюминий и его соединения А1	организм фторидов, а также на повышение защитных сил и нормализацию функций ряда органов и систем организма. Работающие должны подвергаться предварительным (при приеме на работу) и пе- риодическим медицинским осмотрам согласно действующему законодательству. Первая помощь. Мелкие травмы обрабатывать спиртом, бензином, покрывать асеп- тической повязкой
БАРИЙ	
Барий и его соединения Ва	Токсическое действие. Водорастворимые соли Б. — хлорид, нитрат, карбонат, сульфид — очень ядовиты. При остром отравлении поражаются миокард, нервная сис- тема, сосуды; при хроническом — костная ткань, костный мозг, гонады, печень. Дейст- вие соединений Б. на миокард подобно действию наперстянки, при этом он блокирует группу энзиматических систем и вызывает острые дегенеративные изменения, в резуль- тате чего возникают расстройства проводимости, ритма и снижение контрактильности. Б. не проникает в цитоплазму, а сорбируется в основном клеточной мембраной. Облада- ет холинолитическим эффектом, вызывает гипокалиемию. Б. вытесняет из костей каль- ций и фосфор, что ведет к остеопорозу, чему способствует блокада щелочной фосфата- зы, продуцируемой остеобластами. Б. обнаружен в большой концентрации в органах людей (до 0,004-0,03 % на золу) и животных (до 0,0083-0,208 % на золу), погибших от спонтанного острого лейкоза. Введение Б. в эксперименте или поступление его в боль- ших количествах в естественных условиях способствует развитию сначала мощной лей- кемоидной реакции костного мозга, а затем и возникновению типичного лейкоза. Б. проходит через плацентарный и в меньшей степени через гематоэнцефалический барье- ры, обладает слабым мутагенным действием. Соединения Б. по токсичности располага- ются в следующем порядке (в убывающей степени): хлорид — ВаС12, нитрат — Ba(NO3)2, оксид — ВаО, пероксид — ВаО2; труднорастворимые соли — карбонат — ВаСО3, сульфат — BaSO4 и другие — менее токсичны в остром опыте, но при повтор- ном введении в желудок малорастворимый ВаСО3 оказывает такое же токсическое дей- ствие, как ВаС12 и Ba(NO3)2. Хроническое отравление. Лица, имеющие дело с солями Б., жалуются на раздраже- ние верхних дыхательных путей, глаз и кожи, головную боль, головокружение, наруше- ние сна, ноющие боли в области сердца. У работниц бариевого производства увеличено число случаев внематочной беременности, у мужчин — снижение половой активности. Меры профилактики. Основным неблагоприятным фактором для производств, по- лучающих и применяющих Б. и его соединения, является пыль, а при термических про- цессах — продукты деструкции. Обработка сырьевых материалов керамических масс, шихты для бариевых стекол, синтез композиции на основе Б. и его соединений должны выполняться на оборудовании, исключающем ручной труд. При его обслуживании за- грузку и выгрузку следует выполнять в закрытом цикле, исключающем промежуточные операции пересыпки пылящих материалов. Загрузка и выгрузка печей для варки стекла также должна быть полностью механизирована. Помещения, в которых установлены печи, следует оборудовать общеобменной приточно-вытяжной вентиляцией. Все рабо- тающие на предприятии должны проходить вводный и систематический производст- венный инструктаж со сдачей зачета по технике безопасности и мерам личной гигиены. Вновь поступающим на работу и работающим необходимо проводить медицинское об- следование. Основные природоохранные мероприятия должны быть направлены на разработку более эффективных способов очистки сточных вод от Б. и его соединений. При приме- нении Б.-содержащих пестицидов и удобрений необходимо принимать меры, направ- ленные на предупреждение их накопления в почве в целях охраны пищевых продуктов, атмосферного воздуха и воды водоемов.
426
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Барий и его соединения Ва	Индивидуальная защита. К основным СИЗ относятся респираторы «Лепесток», «Астра» и др. Запрещается хранение и прием пищи в производственных помещениях. Загрязненная спецодежда должна обеспыливаться в специальных установках. Стирка спецодежды в домашних условиях запрещается. Первая помощь. При отравлении через рот промывание желудка 1% раствором сульфата натрия. Клизмы из 10% раствора сульфата натрия или магния. Прием раствора сульфата натрия или магния (20,0 ч. соли на 150,0 ч. воды) по 1 ст. ложке каждые 5 мин. Рвотные средства для удаления из желудка нерастворимого сульфата Б. Внутривенно 10-20 мл 3% раствора сульфата натрия. Мочегонные. Грелку к ногам
Бария гидроксид Ва(ОН)2	Местное действие. При работе возможны сухость кожи кистей и предплечий, тре- щины и зуд. Обладает резким прижигающим действием на кожу и роговицу глаза
Бария карбонат ВаСО3	Острое отравление. Описаны случаи тяжелых отравлений веществом. Токсичная доза 0,2-0,5 г, смертельная 2-4 г. Для этого отравления характерны острый гастроэнте- рит, утрата сухожильных рефлексов, парестезии, судороги, параличи конечностей, сни- жение содержания калия в крови; явления напоминают картину ботулизма. Местное действие. Пыль вещества оказывает раздражающее действие на слизистые оболочки. У рабочих, контактирующих с веществом, наблюдаются сухость кожи кистей и предплечий, трещины и зуд
Бария сульфат BaSO4	Токсическое действие. Ввиду плохого растворения в воде особой опасности для ор- ганизма человека не представляет. Острое отравление. Несмотря на относительную безопасность вещества из-за пло- хой растворимости, известны случаи отравлений со смертельным исходом при рентге- нографических исследованиях с применением вещества, содержащего примесь карбона- та ВаСОз. При использовании в рентгенографии зачастую имеет место повышение тем- пературы тела, озноб, чувство разбитости, аллергические реакции. Хроническое отравление. При концентрациях пыли 17-313 мг/м3 у рабочих диагно- стируются ларингиты, бронхиты, эмфизема, нарушение функции внешнего дыхания, в мокроте кристаллы барита. О возможности развития классического пневмокониоза еди- ной точки зрения нет. Большинство авторов считает, что имеет место профессиональ- ный пневмокониоз — «баритоз» — со слабовыраженной клинической симптоматикой и доброкачественным течением. Диагноз базируется главным образом на рентгенологиче- ских данных, но тени неправильной формы на рентгенограмме могут исчезать у лиц, прекративших контакт
Бария сульфид BaS	Острое отравление. После случайного приема внутрь — экстрасистолия, остановка сердечной деятельности через 5 ч. На вскрытии погибших — кровоизлияния и очаги некроза в слизистой оболочке пищеварительного тракта, кровоизлияния в мозговые оболочки, геморрагическая пневмония и отек легких. В органах резко увеличено содер- жание Б. Описано острое ингаляционное отравление инсектицидом, основу которого составляет BaS. Через месяц пострадавший погиб. На вскрытии бронхопневмонический очаг в верхней доле правого легкого, печень поражена по типу желтой атрофии с диф- фузным некрозом
Бария фторид BaF2	Токсическое действие. Протоплазматический яд, действующий на ряд ферментов, блокирующий также сульфгидрильные группы. При остром отравлении на передний план выступает действие на нервную систему и мускулатуру. Ядовитость фторида опре- деляется токсичностью и катиона, и аниона. В частности, гонадо- и эмбриотоксическое действия выражены сильнее, нежели у других соединений Б., из-за наличия в молекуле фтора
Бария хлорид ВаС12	Токсическое действие. При отравлении повышается сосудистая проницаемость, что приводит к кровоизлияниям и отекам. Поражение нервной системы проявляется энце- фалопатией, парезами, параличами. В основе некоторых из этих проявлений лежат ела-
Вредные вещества. Неорганические соединения
427
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Бария хлорид ВаС12	бые гистологические изменения в сосудах и клетках головного мозга, в частности в пе- редней центральной извилине и передних рогах спинного мозга. Оказывают сильное раздражающее действие на верхние дыхательные пути. Острое отравление. Доза 0,2-0,5 г при приеме внутрь вызывает отравление; смер- тельная доза 0,8-0,9 г. Хроническое отравление. В производстве вещества встречаются жалобы на жидкий стул, бессонницу, отсутствие аппетита. У многих обнаружены вегетативно-сосудистая дистония, изменения в крови (анемия, лейкопения, лимфоцитоз, эозинофилия, дегенера- тивные изменения в нейтрофилах), стойкая брадикардия, полиневриты и токсические энцефалопатии. Заболевания верхних дыхательных путей и желудочно-кишечного трак- та обнаружены у всех рабочих со стажем 10-20 лет
БЕРИЛЛИЙ	
Бериллий и его соединения Be	Токсическое действие. Б. характеризуется высокой биологической активностью. Определяющее значение в токсическом действии имеет ион Ве2+, обладающий обще- токсическим, аллергическим, канцерогенным и эмбриотоксическим действием. Резуль- таты тестирования на мутагенную активность показали, что Б. взаимодействует с ДНК и вызывает генные мутации, хромосомные аберрации, сестринский хроматидный обмен в культуре соматических клеток млекопитающих, хотя на бактериальных тест-системах мутагенный эффект не отмечался. Для растворимых соединений характерно также раз- дражающее действие. При вдыхании в легких развивается продуктивный межуточный процесс с формированием специфических гранулем. Заболевание такого рода получило название бериллиоза. Наблюдаются также изменения иммунологического состояния организма, активности многих ферментов, катализирующих энергетические процессы. Б. вступает в конкурентные, а иногда антагонистические взаимоотношения с ионами биологически важных двухвалентных металлов (Mg, Са, Мп и др.), являющихся естест- венными активаторами ферментов. Характеризуется как сильное некротизирующее ве- щество с олигодинамическим типом действия, для которого характерно отсутствие кор- реляции между дозой и ответной реакцией организма. Растворимые соединения Б. — хлорид (ВеС12), фторид (BeF2), сульфат (BeSO4) — токсичнее нерастворимых. Выде- ляют три фазы действия Б.: начальную, фазу склерозирования и фазу опухолеобразова- ния. Наиболее характерной чертой первой фазы является угнетение активности щелоч- ной фосфатазы. Активность кислой фосфатазы при этом может возрастать, особенно в печени. Для фазы склерозирования характерен высокий уровень кислых мукополисаха- ридов в области образования соединительной ткани. В третьей стадии развиваются опу- холи типа остеогенных сарком. Проявления ранних (до 1 месяца) изменений в легких состоит в общетоксическом, аллергическом действии Б.; в поздний период (до 12 месяцев) — гиалиноз коллагеновых фибрилл, прогрессирование склероза легких с образованием коллагеновых волокон, тяжелые деструктивные изменения паренхимы с нарушением воздухообмена в легких, развитие гипоксии и гипоксемии. В легких в ран- ней стадии увеличивается содержание коллагеновых белков, о чем свидетельствует прирост оксипролина, затем оно снижается, а к 9-13 месяцам опять резко возрастает. Хроническое отравление. Описаны случаи легочного гранулематоза в результате профессионального контакта с соединениями Б. у имевших контакт с бельем рабочих, а также у лиц, проживающих вблизи соответствующих предприятий. Латентный период может колебаться от нескольких недель до 10 и более лет. Заболевание может развиться после прекращения контакта с ядом. У половины из работающих, у которых диагности- ровался хронический бериллиоз, латентный период не превышал одного года. Чаще всего стаж работы с Б. составлял 1-3 года. Ускоряют развитие или способствуют обост- рению сопутствующие заболевания, хирургические вмешательства, беременность. На- блюдались случаи бериллиоза при работах со сплавами (бериллиевые бронзы и др.), содержащими 1,8 % Б. —легкие формы и быстро прогрессирующие, представляющие
428
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства')	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Бериллий и его соединения Be	опасность для жизни. Жалобы: одышка, кашель, боль в груди, слабость, сильное поху- дание, мигрирующие боли в суставах, озноб и повышение температуры до 38-39 °C. Отмечались одышка и цианоз, изменения показателей гемодинамики, снижение сокра- тительной способности мышцы сердца, дистрофия миокарда. Наблюдаются снижение свертываемости крови без геморрагического синдрома, ограничение подвижности лег- ких, хрипы, шум трения плевры. Местное действие. Заболевания кожи вызывают фторсодержащие соединения Б. и сульфат Б. Спустя несколько дней после первичного контакта может развиться экзе- матозный дерматит (воспаление, отечность век, кожи лица и шеи с везикуляцией эпи- дермиса). Важным диагностическим тестом при бериллиозе является кожная проба. Че- рез 12, 24, 48 и 72 ч после нанесения на кожу живота 0,25-0,5% водного раствора хло- рида Б. появляются фолликулярные папулы, иногда эритема, отек. Проба высокоспецифична. Сенсибилизация к Б. моновалентна. Повышенная чувствительность обычно сохраняется длительно (17-22 лет), даже при отсутствии клинических призна- ков дерматозов. При попадании Б. на поврежденную кожу могут развиваться бериллие- вые язвы, при введении в кожу — бериллиевая гранулема с большими очагами фибри- ноидного некроза. Заболевание развивается после некоторого латентного периода и продолжается до удаления Б. Пыль или дым соединений Б. вызывают катаральный конъюнктивит или химический ожог с сильным отеком и воспалением кожи век. Забо- левания роговицы редки. Меры профилактики. Основные гигиенические мероприятия должны быть направ- лены на локализацию источников пылевыделения, герметизацию и аспирацию оборудо- вания. Транспортирование сырьевых материалов должно исключать возможность про- сыпки и загрязнения окружающей среды. Индивидуальная защита. Работающие в условиях загрязненной воздушной среды аэрозолями Б. и его соединений должны пользоваться респираторами типа «Лепесток- 200», «Астра-2» и др. При наличии паров или дымов, содержащих Б., следует приме- нять противогаз с пневмомасками. Все лица, работающие с Б. и его соединениями, должны быть обеспечены спецодеждой. После работы обязательный душ, тщательное мытье рук. Прием пищи осуществляется в специально отведенном помещении или сто- ловой. Должны быть организованы смена спецодежды и ее обезвреживание. Первая помощь. При попадании соединений Б. в глаз — немедленное обильное промывание водой. При острых поражениях легких (основные клинические формы — назофарингит, трахеит, трахеобронхит, острый бронхобронхиолит и пневмония) уда- лить пострадавшего из зоны токсического воздействия, освободить от СИЗ, снять спец- одежду. Обратиться к врачу
БЛАГОРОДНЫЕ ГАЗЫ	
	Токсическое действие. При атмосферном давлении Б. Г. могут оказывать вредное действие лишь в той мере, в какой своим присутствием будут снижать парциальное давление кислорода. При избыточном давлении оказывают на теплокровных неспеци- фическое наркотическое действие. Это действие усиливается с увеличением атомной массы газа. Б. Г. обычно не вызывают у людей сколько-нибудь серьезных нарушений здоровья. При проведении водолазных работ с использованием дыхательных смесей, содержащих Б. Г., и применении Б. Г. в качестве анестезирующих средств следует стро- го придерживаться разработанных для этих случаев инструкций
Аргон Аг	Токсическое действие. При вдыхании смеси 69 % А., 11 % азота и 20 % кислорода при атмосферном давлении не отмечено никаких признаков действия, а при 0,4—1 МПа — оцепенение, нервно-мышечные расстройства и затуманенность мышления; эти рас- стройства выражены гораздо сильнее, чем при тех же давлениях воздуха. По некоторым данным, аргонокислородная смесь при давлении 0,2 МПа объективно и субъективно не приводит к изменениям в состоянии испытуемых. При 0,4 МПа двое испытуемых отме-
Вредные вещества. Неорганические соединения
429
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Аргон Аг	чали ухудшение сообразительности при выполнении устного счета. При 0,6 МПа трое испытуемых отмечали кратковременное состояние легкой эйфории, сменявшееся ощу- щением тяжести в голове и ухудшением сообразительности; движения тела становились резкими и неточными, звуки казались громче обычных, появлялись «искры в глазах». У остальных эти симптомы наступали без эйфории. При 0,8 МПа возникали выражен- ные расстройства психической сферы
Гелий Не	Токсическое действие. При вдыхании гелиево-кислородной смеси человек может спускаться на большие глубины более безопасно, чем при вдыхании воздуха, но у водо- лазов при парциальном давлении Г. 1,3-1,6 МПа и выше независимо от температуры окружающей среды характерно развитие дрожи конечностей и туловища — так назы- ваемого гелиевого тремора. Ему сопутствуют брадикинезия, ригидность мышц, нару- шение координации движений. При давлениях свыше 2,5-3,0 МПа понижается уровень бодрствования. Характерные для животных судорожные проявления при действии по- вышенного давления газа у человека при максимально достигнутых давлениях до 6,1 МПа не отмечались. Отмечаются некоторые нарушения высшей нервной деятельно- сти. У 8 испытуемых при вдыхании смеси 79 % Г. и 21 % кислорода под давлением 0,31 и 0,62 МПа не выявлено изменений потребления кислорода и накопления молочной ки- слоты при физической работе; при большем давлении снижались частота пульса и объ- ем легочной вентиляции. Реакция организма на действие ряда лекарственных средств не изменялась
Криптон Кг	Токсическое действие. При вдыхании 50 и 80% криптоно-кислородной смеси испы- туемые отмечают головокружение, ощущение «набухания» головы и дискомфорта; из- меняется голос
Ксенон Хе	Токсическое действие. Вдыхание смеси кислорода с 70 % К. вызывало легкий нар- коз с потерей сознания через 3 мин. При хирургической операции под ксеноновым нар- козом (80 % К. и 20 % кислорода) операция была начата на десятой минуте вдыхания смеси, пробуждение через 2-5 мин после перехода на дыхание чистым воздухом и затем восстановление ориентировки
Неон Ne	Токсическое действие. При компрессии в неоно-кислородной среде и давлении до 2 МПа субъективных и объективных нейрофизиологических и биохимических измене- ний не установлено. Увеличение давления до 3 МПа приводило к выраженным наруше- ниям функции внешнего дыхания, но только при физической нагрузке
БОР	
Бор и его соединения В	Токсическое действие. Б. и его соединения являются высокотоксичными ядами для организма человека. Обладают гепатотоксическим и эмбриотоксическим действием. Способны проникать в кровь через кожу и вызывать общее отравление организма. Ока- зывают токсическое действие на центральную нервную, сердечно-сосудистую, половую системы организма. Избыточное поступление в организм нарушает течение различных обменных про- цессов, о чем свидетельствует снижение активности ряда окислительных и пищевари- тельных ферментов, вызывает угнетение дыхательной цепи микросом, нуклеинового и углеводного обменов, изменения в обмене витаминов группы В. Относится к сильно- действующим токсическим веществам с политропным действием. Обладаег выражен- ным гонадотропным действием. Хроническое отравление. У мужчин при производственном контакте выявлены признаки снижения половой активности и патологических изменений в сперме, у жен- щин — нарушение менструального цикла при сохранении способности к зачатию. По- требление питьевой воды с концентрацией 3-6 мг/л и даже 1 мг/л не менее 5 лет сопро- вождается закономерным снижением показателей сексуальной активности мужчин. Снижение половой функции наблюдалось за счет всех стадий копулятивного цикла, в частности, высок был процент мужчин с пониженной эрекционной способностью, сни-
430
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Бор и его соединения В	жена реализация либидо. Возможно тяжелое хроническое отравление при использова- нии борсодержащих лечебных препаратов (транквилизаторов, противоэпилептических средств) в течение длительного времени; в одном случае отмечали кахексию, экзема- тозный дерматит, гипопластическую анемию, язву желудка, изменения ногтей и зубов, облысение. Меры профилактики. Производственное оборудование должно быть герметичным и обеспеченным аспирацией, а участие человека в промежуточных процессах, связан- ных с обслуживанием оборудования, — минимизировано. Устройство местной вытяж- ной вентиляции при пайке и сварке с использованием соединений Б., а также эффектив- ная общеобменная вентиляция при всех операциях с Б. Избегать загрязнения кожи рук и одежды работающих. Спецодежда должна подвергаться обеспыливанию. Стирку следу- ет проводить организованно в прачечных. В домашних условиях стирка запрещается. Индивидуальная защита. На производствах, где не обеспечено удаление пыли и аэрозолей от источников, необходима защита органов дыхания. Рекомендуется приме- нение респираторов типа «Лепесток» или «Астра». Следует использовать в качестве индивидуальной защиты глаз очки; кожи — перчатки; спецодежду
Бора оксид Окись бора В20з	Токсическое действие. Является сильнодействующим токсическим веществом с по- литропным действием; обладает выраженным гепатотоксическим и гонадотропным действием, а поскольку легко преодолевает плацентарный барьер, то и значительным эмбриотоксическим эффектом
Бора фторид Фтористый бор BF3	Острое и хроническое отравление. Рабочие, занятые на производстве вещества и при использовании его в качестве катализатора, жалуются на раздражение, сухость и кровоточивость слизистой оболочки носа, зуд открытых участков кожи, повышенную ломкость зубов, боли в суставах. При обследовании обнаружены частые заболевания верхних дыхательных путей и кожи, функциональные расстройства нервной системы, повышенная проницаемость кровеносных сосудов
Борная кислота Ортобор ная кислота Н3ВО3	Токсическое действие. Сильнодействующее токсическое вещество, обладающее ге- патотоксическим, эмбриотоксическим действием. Смертельная доза для взрослого че- ловека 15-20 г. Симптомы острого отравления: тошнота, сильная рвота, иногда с кро- вью, боли в животе, понос; позже — эритематозная сыпь, шелушение кожи; на вскры- тии — гастроэнтерит вплоть до наличия некрозов слизистой оболочки желудка, гепатит, полнокровие и отек мозга и миокарда. Известны случаи тяжелых и смертельных отрав- лений после промывания 3% кислотой мочевого пузыря: на 2 сутки после промывания появились эритродермия, головная боль, тахикардия, падение кровяного давления. Повторное отравление. Продолжительное поступление небольших доз ортоборной кислоты ведет к снижению аппетита, тошноте, иногда рвоте и появлению эритематоз- ной сыпи. Хроническое отравление. В условиях 2-5-кратного превышения ПДК ортоборной кислоты выявлены неврастенический синдром, вегетоневроз, невралгии, субатрофические изменения слизистой оболочки верхних дыхательных путей, у женщин — гинекологи- ческие заболевания воспалительного характера. Обследование лиц детородного возрас- та со стажем 10 лет и более в условиях действия аэрозоля ортоборной кислоты (от 10 до 35 мг/м3) выявило снижение половой активности; отмечено уменьшение объема эякулята, снижение количества сперматозоидов и относительного числа подвижных клеток. Местное действие. Кожу не раздражает, но может резорбироваться через нее и вы- зывать отравление
Бораны Бороводороды	Токсическое действие. Очень ядовиты (токсичнее фосгена и циановодорода). По- добно фосгену диборан (В2Н6) вызывает токсический отек легких. Пентаборан (В5Н9) и декаборан (ВщНм) поражают нервную систему, почки и печень. Опасность работы с боранами усугубляется их высокой летучестью. Способны кумулироваться, вызывая хроническое отравление.
Вредные вещества. Неорганические соединения
431
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Бораны Бороводороды	Острое и хроническое отравление. При воздействии пентаборана возможно нару- шение внимания, кратковременное расстройство памяти. После приема внутрь пентабо- рана или декаборана рвота, парестезии, менингизм, тремор, возможны генерализован- ные судороги и параличи, кома; смерть в течение 1-2 дней при явлениях расстройства центрального и периферического кровообращения. При легких формах отравления пен- табораном наступают сонливость, спутанность сознания, чувство стеснения в груди, головная боль, тремор и подергивания мышц; при тяжелых — нарушение координации движений, двоение в глазах, отвисание нижней челюсти, невнятная речь, слюнотечение, обильный пот, нистагм, приступы тяжелых судорог продолжительностью 0,5-2 мин, лейкоцитоз и эритроцитоз, тахикардия, повышение температуры тела и кровяного дав- ления. Может развиться спазм гортани, требующий оперативного вмешательства; через 5 дней возможен неврит, понижение слуха. Содержание бора в крови в острый период повышается до 0,24 мкг/мл. Большинство лиц, соприкасавшихся с боранами в течение 4 лет, жаловалось на головную боль, голо- вокружение, вялость, кашель, тошноту, озноб. Часть из них была госпитализирована. Обнаружены различные симптомы поражения органов дыхания и патологические изме- нения в печени и почках. По некоторым данным у людей, перенесших отравление пентабораном средней сте- пени, через 2 месяца еще обнаруживались признаки нарушения функции головного моз- га. Для декаборана характерно действие на нервную и сердечно-сосудистую системы. Местное действие. Пентаборан и декаборан сильно раздражают кожу и слизистые оболочки. Всасываясь в кровь через кожу, вызывают общее отравление организма. Меры профилактики. Необходима особая осторожность (взрывы) при работе с бо- ранами, следует использовать дистанционное управление, защитные ограждения в осо- бо опасных местах. Постоянный контроль за концентрацией боранов в воздухе рабочих помещений. Первая помощь. При попадании на кожу боранов быстро смыть их разбавленным раствором аммиака, протирать пораженные участки губкой, смоченной этим же раство- ром или 1% раствором триэтаноламина
БРОМ	
Бром и его соединения Вг2	Токсическое действие. Относится к группе раздражающих веществ, обладающих сильным местноприжигающим действием. При более длительном воздействии вызыва- ет нарушения со стороны нервной системы. Нарушает структуру двойной спирали ДНК, вызывая ее денатурацию. Систематическое бромирование оказывает на щитовидную железу сначала стимулирующее влияние, но в дальнейшем происходит разрушение фолликулов, дегенерация отдельных участков железы и образование аденом. Антаго- низм Б. и йода в их влиянии на функцию щитовидной железы проявляется лишь при больших дозах; в естественных условиях чаще наблюдается синергизм этих элементов. Однако в измененной щитовидной железе (зоб) содержание Б. более чем в 10 раз пре- вышает его содержание в нормальной железе. Острое отравление. При легкой интоксикации — слабость, чувство стеснения в груди, обильные выделения слизи, кровотечение из носа, кашель, затруднение дыхания, головные боли, рвота. Иногда спустя несколько часов появляется тошнота, боли в жи- воте, понос, охриплость голоса, астмоидные явления. Большие концентрации паров разъедают слизистую оболочку носоглотки и верхних дыхательных путей; язык, слизи- стая оболочка рта и конъюнктива окрашиваются в коричневый цвет; обнаруживаются явления бронхиальной астмы, светобоязнь, отек век. В легких рассеянные сухие хрипы, иногда бронхит со спастическим компонентом; изо рта характерный запах. Причиной смерти может стать химический ожог легких. Раздражающее действие на верхние дыхательные пути отчетливо проявляется при концентрации в воздухе 13-22 мг/м3, порог раздражающего действия находится на уровне
432
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Бром и его соединения Вг2	1-6 мг/м3. При 11-23 мг/м3 может наблюдаться удушье, при 30-60 мг/м3 — тяжелые токсические явления, а при 220 мг/м3 — быстро наступает смерть. При случайном попа- дании в желудок — бессознательное состояние, на подбородке следы ожога, слизистая оболочка полости рта белесоватая, позже рвота, боли в животе и горле; моча цвета мяс- ных помоев. Хроническое отравление. У рабочих, занятых на производстве Б. и его соединений, обнаружено повышенное его содержание в крови, признаки нарушения углеводного обмена, изменения некоторых функций почек, снижение активности щитовидной желе- зы. Лица, в течение года подвергавшиеся воздействию концентраций порядка 3-6 ПДК, жаловались на головные боли, боли в области сердца и суставов, повышенную раздра- жительность, потерю аппетита, диспепсию. Местное действие. После попадания на кожу жидкого или парообразного Б. (как правило, в аварийных ситуациях) отмечается выраженное раздражение и аллергенный эффект, возможны некрозы, а впоследствии рубцы. При повторном попадании — аллер- гический дерматит, в дальнейшем кожа окрашивается в темно-коричневый цвет. Наибо- лее частая локализация — кисти, реже — предплечья. В качестве профессиональных стигм можно назвать желтое и оранжевое окрашивание ладоней. Меры профилактики. Основные меры профилактики заключаются в герметизации и механизации технологического процесса получения и применения Б. и его соединений с использованием эффективной местной и общеобменной вентиляции, в постоянном контроле за работающим оборудованием и вентиляцией. Медицинская профилактика. Рабочие, имеющие дело с Б. и его соединениями, должны проходить предварительный медицинский осмотр и подвергаться регулярному обследованию в период работы, с тем, чтобы установить, нет ли у них противопоказа- ний для контактов с этими веществами, например заболеваний печени или почек. Индивидуальная защита. Работающие с Б. или его соединениями должны быть снабжены средствами индивидуальной защиты и обучены их применению. К таким средствам относятся: противогазы фильтрующего или изолирующего типа (в зависимо- сти от характера работы), перчатки, очки, щитки для глаз и лица, а также специальная рабочая одежда из химически стойкого материала, которую необходимо регулярно сти- рать (чистить) и дегазировать. Первая помощь. При ингаляционном отравлении — лечение острого токсического воспаления гортани, трахеи, бронхов и токсического отека легких. При заглатывании — вызвать рвоту или промыть желудок; ввести в желудок яичное молоко, отвар крахмала или муки, в большом количестве активированный уголь. При попадании на кожу — немедленно смыть водой, затем обработать пораженное место 50% раствором гипо- сульфита натрия и смазать жиром или мазью, содержащей питьевую соду
Бромоводород Бромоводородная кислота (водный раствор) НВг	Токсическое действие. По токсическому действию на организм человека и симпто- мам отравления напоминает хлороводород и хлороводородную кислоту, однако дейст- вует слабее. Меры профилактики. Индивидуальная защита. Первая помощь. См. Хлороводород
ВАНАДИЙ	
Ванадий и его соединения V	Токсическое действие. В. имеет важное значение в ферментной регуляции обмена фосфатов в биологических объектах. Действие избыточного количества В. характеризу- ется нарушением различных метаболических процессов. Подавляется синтез холестери- на, нарушается обмен цистина, синтез коэнзима А, триглицеридов и фосфолипидов. Известна этиологическая роль В. в развитии маниакально-депрессивных психозов у лю- дей, а также прямое токсическое воздействие ванадийсодержащей пыли на паренхиму легких. Ингибирование активности моноаминооксидазы связано с нарушением обез- вреживающей и секреторной функций печени. Нарушаются процессы окислительного
Вредные вещества. Неорганические соединения	433
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Ванадий и его соединения V	фосфорилирования и энергетический обмен. В. обладает го надо- и эмбриотоксическими эффектами, тератогенной активностью, угнетает иммунобиологическую устойчивость организма, оказывает аллергизирующее действие. Острое отравление. Отравления В. встречаются в основном при его промышлен- ном получении и применении — вследствие воздействия ванадийсодержащих аэрозо- лей, а также при чистке котлов электростанций, топок, где сжигается нефть или высоко- сернистый мазут. Потенциальная опасность острых отравлений соединениями В. в усло- виях промышленного производства связана с его токсичностью в относительно небольших дозах, а также с быстрой абсорбцией из легких и через кожу. Так, аэрозоль оксида B.(V) (V2O5) в концентрациях 10 мг/м3 и более способен вызвать острую инток- сикацию в течение нескольких часов воздействия. Острые отравления людей подразде- ляют на легкие, средней тяжести и тяжелые. Для острой интоксикации характерен ла- тентный период (от 1 до 6 сут.), длительность которого зависит от концентрации яда в воздухе, индивидуальной чувствительности организма и свойств соединений В. Хими- чески чистый V2O5 быстрее других оксидов В. воздействует на организм. Аэрозоль кон- денсации V2O5 токсичнее аэрозоля дезинтеграции. Хлориды В. раньше других соеди- нений проявляют свое токсическое влияние, при этом наличие в воздухе хлороводорода усиливает раздражающее действие. Легкая степень интоксикации характеризуется ри- нитом с обильными выделениями из носа, часто с примесью крови при сморкании, чи- хании, а также першением и жжением в глотке. Вслед за ним могут развиться кашель, сухой либо с отделением скудной вязкой мокроты, общая слабость, разбитость. Явления развиваются в течение 1-12 ч после начала воздействия. Такого рода клиническая сим- птоматика наблюдалась и в случае, когда добровольцы в возрасте 27-44 лет в течение 8 ч вдыхали аэрозоль V2O5 в концентрации 1,0 мг/м. Иногда температура тела повыша- ется до весьма высоких цифр. У некоторых при остром отравлении наблюдается понос или учащенный и неоформленный стул, либо усиленная кишечная перистальтика. По прекращении контакта с пылью симптомы интоксикации исчезают через 5-7 дней. Ха- рактерными симптомами интоксикации средней тяжести являются конъюнктивит и ка- тар верхних дыхательных путей, бронхит с экспираторной одышкой и бронхоспазмом. У большинства пострадавших отмечаются также рвота и понос, что, наряду с бронхо- спазмом, указывает на воздействие В. Могут иметь место и невротические проявления. У части пострадавших возникали различные высыпания на коже и экзема. Для тяжелой формы интоксикации характерно, помимо риноназофарингита, развитие бронхита и бронхопневмонии, имеют место головные боли, рвота, понос, сердцебиение, потли- вость, тремор пальцев рук. При рентгенологическом обследовании выявляется усиление легочного рисунка. При остром отравлении V2O5 имеет место резкое снижение содер- жания калия, натрия и хлоридов в сыворотке крови; возможны аллергические реакции в виде кожных высыпаний, экзем, ринитов, бронхиальной астмы и др. Хроническое отравление. Ведущая симптоматика хронической интоксикации со- единениями В. связана с их раздражающим действием на слизистые оболочки дыха- тельного тракта, которое не сопровождается болевыми ощущениями и не вызывает рез- кой деструкции тканей и поэтому субъективно переносимо даже при работе в условиях высоких концентраций пыли соединений В. В этих случаях на первый план выступает резорбтивное действие. Раздражающий эффект заметен и при воздействии низких кон- центраций оксидов и солей В. в воздухе (2-3 мг/м3), когда симптомы резорбтивного действия отсутствуют. Отсюда хронические заболевания дыхательного тракта с исхо- дом в ряде случаев в пневмосклероз. Аллергическое действие В. проявляется в астмато- идных бронхитах, бронхиальной астме, кожных высыпаниях. Специфическими профес- сиональными заболеваниями в производстве В. могут быть диффузный пневмосклероз с эмфиземой легких, вызываемый длительным действием малых концентраций оксидов и солей В., хронический бронхит и хронические катары верхних дыхательных путей, вызы-
434
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Ванадий и его соединения V	ваемые пылью соединений В. и ванадийсодержащих шлаков. Катары верхних дыха- тельных путей могут быть самостоятельными заболеваниями либо сопровождать пнев- мокониоз и шлаковый пневмокониоз. Профессиональные заболевания органов дыхания развиваются ранее других нарушений состояния здоровья и при воздействии более низ- ких концентраций соединений В. в воздухе. Установлена прямая корреляция между концентрацией В. в воздухе английских городов и смертностью от легочных заболева- ний (бронхиты, пневмонии). Меры профилактики. При переработке ванадиевых шламов — создание непрерыв- ных процессов, максимальное внедрение мокрого помола, использование пневмотранс- порта, механизация всех операций, связанных с измельчением, прокаливанием В. и по- лучением готового продукта; развеска оксидов и солей В. должна проводиться на рабо- чих местах, оборудованных местной вытяжной вентиляцией. Процессы, связанные с получением металлического В., и просеивание применяемого катализатора следует про- водить в закрытых установках, обеспечивая при этом соответствующую вытяжную вен- тиляцию. При чистке котлов на электростанциях и на судах возникает необходимость осуществления операций по удалению нагара и выполнения ремонтных работ внутри котлов. В этих случаях рабочих следует обеспечивать респираторами с масками, полно- стью закрывающими лицо и защищающими глаза. Там, где это возможно, чистка уста- новок во время их работы должна быть усовершенствована с целью снижения необхо- димости работы персонала внутри печей. Там, где необходима чистка печей, находя- щихся в нерабочем состоянии, должны использоваться способы, не требующие работы внутри них, например очистка водяной струей. Медицинская профилактика. При поступлении на работу необходим предвари- тельный медицинский осмотр с тем, чтобы люди, страдающие хроническими респира- торными заболеваниями, не подвергались воздействию оксида B.(V), а рабочие, имею- щие дело с этим оксидом, должны регулярно проходить периодические медицинские осмотры. Индивидуальная защита. Для защиты органов дыхания работающих от токсическо- го действия аэрозоля оксидов и солей В. используются противопылевые респираторы. При работах с оксидами и солями В. для защиты кожи рекомендуются молескиновые противопылевые костюмы и резиновые перчатки. Первая помощь. Промывание глаз водой или изотоническим раствором хлорида на- трия; при ингаляционном отравлении немедленно вынести пострадавшего на свежий воздух, предоставить покой, тепло; при попадании внутрь — вызвать рвоту. Обратиться к врачу
ВИСМУТ	
Висмут и его соединения Bi	Токсическое действие. Обладает широким спектром токсического действия с мно- гообразными клиническими проявлениями. В крови В. специфически связывается с им- муноглобулинами, заметно снижая их содержание. Проникновение металлического В. через мембраны объясняют образованием специфического растворимого комплекса с белками. В. связывается негистонными белками клеточных ядер и кумулирует в клетках без образования морфологически обособленных включений. Соли В. угнетают амино- и карбоксипептидазы. Проникая через плацентарный барьер, В. оказывает эмбриотропное действие; преодолевая гематоэнцефалический барьер, вызывает энцефалопатию. Пора- жения ЦНС, вызываемые В., как и алюминием, объединяют в группу «миоклонических энцефалопатий». При этом возрастает концентрация В. в липидах мозга, мозжечке и таламусе, особенно в субклеточных фракциях; однако прямой зависимости между вы- раженностью мозговых нарушений и уровнем концентрации В. в крови не обнаружено. Среди реже встречающихся токсикологических проявлений действия В. и его соедине- ний указывают на возможность поражения суставов, костной ткани, аллергозов, крово- течений, агранулоцитоза, пластической анемии. К числу характерных симптомов инток-
Вредные вещества. Неорганические соединения
435
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Висмут и его соединения Bi	сикации относят набухание слизистой оболочки рта, появление пузырей на языке, сали- вацию, серую кайму на деснах с последующим развитием пиореи и выпадением зубов, язвенный стоматит и колит; возможны токсический гепатит, недостаточность функций почек, периферические невриты, остеомаляция. Сильно увеличивает содержание в ор- ганизме цинка и меди в почках. Добавление оксидов В. к оксидам свинца заметно по- вышает метгемоглобинообразующую активность последних. При концентрациях В. 1-10 мкмоль/л в крови у людей отмечается энцефалопатия. Острое отравление. Выявлена прямая зависимость между тяжестью неврологиче- ских симптомов и уровнем металла в крови и моче. Улучшение общего состояния, ис- чезновение висмутовой импрегнации кожи и слизистых оболочек, уменьшение частоты и силы клонических судорог быстро следуют за падением уровня В. в крови, но восста- новление психических нарушений протекает медленнее. Увеличение концентрации В. в крови сопровождается падением активности церулоплазмина. Хроническое отравление. Профессиональные отравления при работе с В. и его со- единениями неизвестны. Обследование работающих на участках слива чугуна, где со- держание В. колебалось от 0,03 до 8 мг/м3, обнаружило только признаки хронического отравления угарным газом. Нужно иметь в виду, что некоторые соли В. могут содер- жать в виде примесей свинец и мышьяк. Считают, что воздействие нитрата В. в кон- центрации 0,5 мг/м3 безопасно для человека. Длительное (2 года) применение препара- тов В. с лечебной целью привело к окрашиванию кожи в серый цвет. Продолжительное пероральное поступление нерастворимых неорганических солей В. в дозах, превышаю- щих 1 г в день, может привести к психическим расстройствам с явлениями спутанности сознания, заболеванием мышечной системы (миоклония), расстройством двигательной системы (потеря равновесия), дизартрии. Эти явления связывают с накоплением В. в нервных центрах, которое начинает себя проявлять при превышении уровня содержания его в крови свыше 50 мкг/л. В большинстве случаев висмутовая энцефалопатия посте- пенно проходит без медикаментозного вмешательства в сроки от 10 до 60 дней после прекращения его введения в организм. Местное действие. Кожные заболевания при работе с В. и его соединениями неиз- вестны. Через неповрежденную кожу В. и его соединения не всасываются, но через большие раневые поверхности могут резорбироваться в опасных для здоровья количе- ствах. Большинство соединений В. кожнораздражающим действием не обладают, но хлорид В. вызывает сухой некроз кожи и помутнение роговицы глаз. Меры профилактики. Меры безопасности труда обеспечиваются герметизацией технологических процессов (плавильных печей, рафинировочных котлов), механизаци- ей загрузки висмутного шлама в плавильную печь, съема шликеров с поверхности ме- талла, рафинирования, разлива металла в изложницы, фасовки и упаковки соединений В. и рациональным устройством местной вытяжной вентиляции от плавильных печей, рафинировочных котлов, печей прокаливания нитрата В. Соблюдение этих мероприя- тий, а также элементарных правил личной гигиены практически исключает риск отрав- лений В. на производстве. В случае воздействия больших доз В., связанных с техноло- гическими ошибками и несоблюдением мер безопасности, по уровню В. в крови и моче можно судить о степени отравления организма пострадавшего работника. Первая помощь. При остром отравлении обильное питье, активированный уголь, симптоматическое лечение
ВОДОРОД	
Водород и его соединения н2	Токсическое действие. Физиологически инертный газ. Лишь в очень высоких кон- центрациях вызывает удушение вследствие уменьшения нормального давления кисло- рода. При высоких давлениях может проявлять наркотическое действие. В., полученный действием соляной (НС1) или серной (H2SO4) кислот на цинк (Zn), почти всегда содер- жит арсин (AsH3) и поэтому нередко бывает причиной даже смертельных отравлений.
436
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Водород и его соединения н2	Может содержать также и другие ядовитые примеси, такие как: стибин (SbH3), фосфин (РН3), иногда сероводород (H2S). Меры профилактики зависят от конкретных способов получения В. При получении В. в процессе коксования каменного угля, при переработке нефтепродуктов путем уда- ления остальных компонентов газовой смеси ведущее значение в оценке условий труда имеет загрязнение воздушной среды сопутствующими компонентами и продуктами де- струкции исходного сырья. Основное внимание должно уделяться состоянию транс- портных линий, герметичности оборудования, проведению ремонтных работ. В поме- щениях и на рабочих местах должна быть установлена сигнализация, оповещающая о поступлении газов в воздушную среду в концентрациях, превышающих допустимый уровень. Рабочие, поступающие на работу и работающие на производствах получения и применения В. и его соединений, должны подвергаться периодическим медицинским осмотрам
Водорода пероксид Перекись водорода Н2О2	Острое отравление. Острые отравления случайного и криминального характера из- вестны при приеме внутрь в количествах от одного глотка до 500 мл. Почти все они ха- рактеризовались жалобами на боли в горле, пищеводе, в животе, выделением кровавой пены изо рта, затем кровавой рвотой, иногда кровавым стулом, шоковым состоянием и заканчивались смертью в первые часы или дни после отравления в результате интенсив- ной газовой эмболии. Раздражение органов дыхания парами Н2О2 зависит от его кон- центрации и при низких концентрациях мало связано с продолжительностью экспозиции. В качестве пороговой принята концентрация 10, недействующей — 5 мг/м3. Пороговая концентрация паров Н2О2 по раздражающему действию на кожу составляет 20 мг/м3. Хроническое отравление. В производственных условиях лица, соприкасающиеся с парами Н2О2 в концентрациях порядка 10-700 мг/м3, отмечали слезотечение, охрип- лость голоса, кашель, покалывания в носу, царапанье, ощущение металлического прив- куса во рту. Наряду с раздражающим, отмечалось общетоксическое действие: головная боль, быстрая утомляемость, сонливость. Меры профилактики. Учитывая раздражающее действие В. П., необходимо преду- смотреть в профилакториях комплекс мероприятий медицинского характера (ингаля- ции, коктейли и др.), позволяющий восстановить функцию внешнего дыхания и снять раздражение слизистой носоглотки. Индивидуальная защита. Использование спецодежды. Для защиты кожи рук при- меняют перчатки из поливинилхлорида, полиэтилена, полиэфирных и других пластиков; для защиты глаз — очки или защитные маски из прозрачных полимерных материалов. Первая помощь. При попадании пергидроля внутрь необходимы: немедленное обильное питье; вызывание рвоты, срочная госпитализация
Дейтерия оксид Тяжелая вода d2o	Быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Поступившая в кровяное русло тяжелая вода быстро уравновешивается как с экстра-, так и с интрацеллюлярной водой, хотя содержание D2O в различных тканях различно. При длительном воздействии на организм внедрение дейтерия в структуру клеток происходит более интенсивно и кон- центрация его в органах значительно превышает таковую при однократном поступлении
ВОЛЬФРАМ	
Вольфрам и его соединения W	Острое отравление. Описаны случаи острого отравления при плавке стали, содер- жащей 70-80 % В. Через 2 дня — слабость, лихорадка; на 10 день состояние ухудши- лось, появились сердечно-сосудистая недостаточность, коревидная сыпь, белок в моче. Выздоравливание началось на 12 день. Хроническое отравление. При работе с соединениями В. отмечается раздражение дыхательных путей, нарушения углеводной, липидной и детоксикационной функций печени, белкового состава крови (уменьшение альбуминов и увеличение у- и 0-глобули- новых фракций), увеличение общего количества холестерина, 0-липопротеидов, общих липидов сыворотки крови. С увеличением стажа работы повышается количество хромо-
Вредные вещества. Неорганические соединения
437
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Вольфрам и его соединения W	сомных аберраций. У работников производства В. и его соединений со стажем 3-10 лет в 60 % случаев обнаруживаются поражения нервной системы, в том числе головная боль, вегетативная дисфункция с нарушением терморегуляции, колебаниями артериаль- ного давления, потливость, приступы тошноты и сердцебиений; неврастенический син- дром, энцефалопатии. У женщин отмечается повышенная частота осложнений в период беременности, особенно в ранние ее сроки, а также влияние производственных факто- ров на специфические функции женского организма. У половины работающих в кон- такте с пылью В. и карбида В. (WC) наблюдались хронический гастрит, язвенная бо- лезнь, холецистит, колит, а также раздражения почечной паренхимы, заболевания верх- них дыхательных путей. При работе с пылью карбида В. может возникнуть «болезнь твердых металлов». Клинически она проявляется в хроническом астматическом брон- хите и пневмокониозе. Заболевания легких характеризуются поздним началом и вялым, медленным развитием изменений в легких; рентгенологически — сетчатостью легочных полей, утолщением корней, двусторонними мелкопятнистыми очагами. Первичные из- менения в легких наблюдаются спустя 7-10 и даже 20 лет после начала работы в произ- водстве твердых сплавов. При воздействии вольфрамата натрия (Na2WO4) (10 мкг/мл) на клетки культуры лейкоцитов человека установлено увеличение частоты гипердипло- идных клеток. Местное действие. У рабочих, продолжительное время контактирующих с гекса- карбонилом В. (W(CO)6), отмечены расслаивание и повышенная ломкость ногтей, а также шелушение кожи. Оксид B.(VI) (WO3) раздражает кожу. Известен случай появ- ления синевато-красной окраски кожи, узелков и чешуек на кистях у работницы в про- изводстве вольфрамовых ламп. Ранки при уколах вольфрамовой проволокой заживают с трудом. Могут быть экземы или раздражение рук. В большинстве случаев симптомы экземы или раздражения развиваются на первом году после начала работы. Меры профилактики. Главным в оздоровлении воздушной среды при высокотем- пературном нагреве тугоплавких металлов является последовательное внедрение в практику электрометаллургических процессов, проводимых в вакууме и в среде защит- ных газов. При работах с порошками, содержащими В. и его соединения, необходимы проведение радикальных противопылевых мероприятий, рационализация и механизация процессов, устройство укрытий, отсосов и пр. На запыленных рабочих местах рекомен- дуется использовать мокрые методы переработки. Важная роль должна отводиться тща- тельной уборке помещения и измерениям концентраций В. в воздухе рабочей зоны для проверки эффективности проводимых защитных мероприятий. Медицинская профилактика. Рабочие должны проходить предварительные (при приеме на работу) и периодические медицинские осмотры. Нельзя работать в процессах извлечения и переработки вольфрамовых руд людям с излеченным туберкулезом, по- скольку эти производства сопряжены с большой запыленностью кварцевой пылью. Ес- ли в процессе периодических медосмотров у рабочих обнаруживаются нарушения нор- мального состояния организма, необходимо предпринять дополнительные меры по обеспечению защиты, а при необходимости перевести заболевшего на другую работу, не связанную с вредным воздействием. Индивидуальная защита. Использование противопылевых респираторов. Первая помощь. После приема внутрь большого количества соединения В. принять яичное молоко (белок трех сырых яиц на % л молока) и вызвать рвоту; внутрь активи- рованный уголь
ГАДОЛИНИЙ	
Гадолиний и его соединения Gd	См. Редкоземельные элементы и их соединения
438
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства}	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
ГАЛЛИЙ	
Галлий и его соединения Ga	Токсическое действие. Клиническая картина острого отравления: кратковременное воз- буждение, затем заторможенность, нарушение координации движений, адинамия, арефлек- сия, замедление дыхания, нарушение его ритма. На этом фоне наблюдался паралич нижних конечностей, далее — кома, смерть. Ингаляционное воздействие Г.-содержащего аэрозоля в концентрации 50 мг/м3 вызывает у человека поражение почек, равно как и в/в введение 10-25 мг/кг солей Г. Отмечается протеинурия, азотемия, нарушение клиренса мочевины. Меры профилактики. При получении Г. вредным фактором является загрязнение воз- душной среды не только Г., но и химическими реагентами, используемыми в технологиче- ском процессе (кислоты, щелочи). В соответствии с физическими свойствами метал- лического Г. нет оснований ожидать выделения его паров. Выделение Г.-содержащей пыли возможно в производствах полупроводниковых приборов, следовательно, профилактика в этих производствах должна быть направлена на локализацию источников пылевыделения. Рабочие места и пылящее оборудование следует обеспечить эффективной местной вытяж- ной вентиляцией. При различных способах получения таллиевого концентрата необходимо максимально уменьшить возможность непосредственного контакта работающих с раство- рами и взвесями, загрязняющими кожные покровы и одежду. Источники выделения аэрозо- лей должны иметь местную вытяжную вентиляцию. Рабочие должны мыть перед едой руки и снимать спецодежду. Прием пищи в производственных помещениях запрещается, для этого должны быть отведены специальные места или рабочие должны пользоваться столо- вой. Рабочие, занятые в производстве Г. и его соединений, должны находиться под диспан- серным наблюдением медико-санитарных частей или поликлиник предприятий. Особое внимание должно быть обращено на состояние органов дыхания, печени, почек, кожи. Индивидуальная защита. При работе с интенсивными источниками выделения аэро- золей Г. и его соединений следует применять респираторы. При возможности загрязне- ния кожи рук обеспечить работающих перчатками. При процессах электролиза слизи- стые глаз должны защищаться очками
ГАФНИЙ	
Гафний и его соединения Hf	Меры профилактики. При получении Г. и его соединений основными неблагопри- ятными факторами являются пыль и летучие вещества, образующиеся в результате раз- ложения соединений Г. Для обеспечения оптимальных условий труда на производствах, сопровождающихся пылевыделением, необходимо внедрение всего комплекса гигиени- ческих требований. Индивидуальная защита. Для защиты органов дыхания необходимо использовать респираторы типа «Лепесток». Глаза следует защищать с помощью защитных очков. Для защиты кожи рекомендуется спецодежда, спецобувь, перчатки
ГЕРМАНИЙ	
Германий и его соединения Ge	Токсическое действие. Человеческий организм переносит без признаков отравления прием внутрь до 1,4 г металлического Г. При поступлении дозами 0,1-0,2 г. хлорид r.(IV) (GeCl4) вызывает у человека умеренное раздражение кожных покровов. Местное действие. При контакте с хлоридом Г.(IV) наблюдается образование язв, некроз. Оксид r.(IV) (GeO2) не раздражает кожу, на конъюнктиву оказывает раздра- жающее действие. Меры профилактики. Для создания безопасных условий труда основное внимание должно уделяться герметизации производственных процессов и оборудованию, умень- шающим возможность непосредственного контакта с Г. Рабочие места при резке герма- ниевых пластин должны быть оборудованы эффективной местной вытяжной вентиля- цией. Важно соблюдение мер личной гигиены. Предупреждению поступления Г. в ат- мосферный воздух способствует перевод отопительных система на газ, разработка более эффективных способов сжигания топлива, очистка газопылевых выбросов ТЭЦ
Вредные вещества. Неорганические соединения
439
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
ГОЛЬМИЙ	
Гольмий и его соединения Но	См. Редкоземельные элементы и их соединения
ДИСПРОЗИЙ	
Диспрозий и его соединения Dy	См. Редкоземельные элементы и их соединения
ЕВРОПИЙ	
Европий и его соединения Ей	См. Редкоземельные элементы и их соединения
ЖЕЛЕЗО	
Железо и его соединения Fe	Токсическое действие. Соединения Ж.(II) обладают общим токсическим действием: у крыс и кроликов при поступлении в желудок — параличи, смерть в судорогах, причем хлорид Ж.(П) (FeCl2) токсичнее сульфида (FeS). Соединения Ж.(Ш) менее ядовиты, но действуют прижигающе на пищеварительный канал и вызывают рвоту. При приеме внутрь препараты Ж. оказывают местное коррозионное действие в желудке и кишечни- ке, а также вызывают общетоксическое действие за счет присутствия в плазме больших концентраций Ж., не связанного с белками. В интоксикации хлоридом (FeCl3) и суль- фатом Ж.(Ш) (Fe2(SO4)3) на первый план выступают расстройства на уровне микро- циркуляции: гиповолемия, вазоплегия и нарушение насосной деятельности сердца. Возможны конкурентные отношения с другими металлами. Аэрозоли (пыль, дым) Ж. и его оксидов, руд и других соединений при длительном воздействии откладываются в легких и вызывают сидероз — разновидность пневмокониоза с относительно доброка- чественным течением. Различают так называемый «красный сидероз», вызываемый ок- сидом Ж.(Ш) (Fe2O3) и «черный сидероз», возникающий от пыли Ж., его карбонатов и фосфатов. Сидероз характеризуется малым количеством жалоб, удовлетворительным общим состоянием, длительным сохранением трудоспособности, редко сочетается с туберкулезом. Возможны также бронхиты, начальная эмфизема, сухой плеврит. Меха- низмы токсичности на молекулярном уровне включают процесс окисления в крови Fe(II) в Fe(III). Ионы Fe3+ образуют прочные комплексы с белками плазмы (например, с трансферрином и у-глобулином). Это защищает клетки от возможного действия свобод- ных ионов Ж. Оно в токсичных дозах вызывает инактивацию ферментов цикла Кребса, что приводит к накоплению молочной и других кислот в крови и тканях, что также спо- собствует повышению кислотности крови. Острое отравление. Реальную опасность острого отравления при приеме внутрь представляет Ж., поступающее в организм в составе лекарственных средств, и сульфат Ж.(11) (FeSO4).npenapaTbi Ж. занимали шестое место среди наиболее частых причин отравления у детей до 5 лет. Причиной обычно являются лечебные и профилактические препараты Ж., широко распространенные в быту. После приема внутрь токсических доз сульфата Ж.(П) или чистого Ж. (для человека ЛД50 = 2004-250 мг/кг) возникают тошно- та, рвота с примесью крови, боли в животе, жидкий стул черного цвета из-за образова- ния сульфида Ж.(П). Ощущение жара, гиперемия в области головы и шеи, снижение артериального давления, диспноэ, цианоз, резкое снижение свертываемости крови. В тяжелых случаях после кажущегося улучшения в течение 2-3 сут. появляются при- знаки поражения печени, желтуха, развиваются метаболический ацидоз, вазомоторный
440
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Железо и его соединения Fe	коллапс, шок — главные причины смертельных исходов. У детей состояние шока на- блюдали через 1-2 ч после случайного приема 0,5 г Ж. или около 2,2 г сульфата Ж.(П). Описывают 4 фазы отравления: 1)	в течение первого часа после приема — тошнота, рвота, понос, боли в животе; 2)	периферический сосудистый коллапс, цианоз, сонливость, адинамия, одышка, та- хикардия, может развиться кома; 25 % всех летальных исходов приходится на первые 6 ч от шока; 3)	глубокий шок, признаки поражения печени; 4)	летальный исход. Известен случай отравления 19-месячного ребенка, принявшего около 3 г сульфата Ж.(П). Через 34 ч появились признаки перитонита, обнаружен геморрагический некроз 45 см подвздошной кишки. В случае отравления беременной женщины (50 таблеток сульфата Ж.) отмечено, что смертельная доза для взрослого человека ниже, чем для плода (этот вывод не учитывает хемобиокинетику): ребенок после кесарева сечения остался жив, а роженица умерла через 2 недели от сердечной недостаточности, несмот- ря на интенсивную терапию. Описан случай «железной лихорадки» у электросварщиков после работы в плохо вентилируемом помещении, в атмосфере пыли и паров, содержа- щих Ж. Симптомы: усталость, потливость, повышение температуры (до 38,3-39,3 °C), лейкоцитоз. Считают, однако, что вдыхание аэрозоля оксида Ж.(Ш), в отличие от ZnO, либо вовсе не ведет к развитию «литейной лихорадки», либо требуются практически трудно достижимые концентрации оксидов Ж. В данном случае количество Ж., посту- пившего с вдыхаемым воздухом, составило 89,5-233 мг. Хроническое отравление. При контакте с Ж. и его соединениями проявляется обще- токсическое действие металла, раздражающее действие на верхние дыхательные пути, пневмокониотические изменения. Так, при воздействии пыли Ж. у работающих выявле- ны астено-вегетативный синдром с сосудистой дистонией; нарушения функции печени; снижение желудочной секреции; моноцитоз, эритропения с высоким содержанием Ж. в эритроцитах; большая, чем в контроле, частота миокардиодистрофий. Заболевания га- стритами и дуоденитами наблюдались у рабочих, обрабатывающих пириты. Нарушение обоняния отмечали у рабочих доменного и мартеновского производств. Среди электро- сварщиков, сталеваров часты воспалительные заболевания верхних дыхательных путей. Длительное (5-25 лет) вдыхание железорудной пыли вызывает, кроме того, гиперпла- зию, а затем атрофию слизистой полости носа и небных миндалин, метаплазию мерца- тельного эпителия верхних дыхательных путей. У рабочих железорудных шахт и горно- обогатительных фабрик особенно часты хронические бронхиты, иногда астмоидные с эмфиземой. Встречаются стоматиты, воспаление десен, поражения зубов, лейкоплакии на слизистой рта. Существует точка зрения, что пыль Ж. или чистых оксидов Ж. не фиброгенна. Однако у рабочих, имеющих контакт только с чистой пылью Ж. без приме- си SiO2 (заточка стального инструмента, очистка деталей от ржавчины, прокат желез- ных листов, электросварка с применением голых электродов) обнаружены изменения, сходные с картиной силикоза I—II степени; на вскрытии умерших находили милиарные узелки, представляющие собой скопления пылевых клеток с многочисленными колла- геновыми волокнами, и утолщение альвеолярных перегородок. Пневмокониоз (сидероз, силикоз) был выявлен при добыче железной руды, где рабочие подвергаются воздейст- вию пыли Fe2O3 и SiO2. Он характеризовался усилением и деформацией сосудистого рисунка в средних долях легких и наличием узелковых теней размером 2-4 мм. На вскрытии умерших рабочих обнаруживали диффузные склеротические изменения, от- ложение Fe2O3 в периваскулярной и перибронхиальной тканях. Среди рабочих желез- ных рудников со стажем более 10 лет сидероз был выявлен в 33 % случаев. У электро- сварщиков рентгенологически обнаруживаются изменения типа узелково-клеточного пневмокониоза. В легких умерших сварщиков со стажем 16-17 лет находили фиброз.
Вредные вещества. Неорганические соединения
441
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Железо и его соединения Fe	Пневмокониотические изменения в легких выявлены при огневой резке черных ме- таллов. Неосложненный пневмокониоз электросварщиков и газорезчиков в большинст- ве случаев выражен слабо и характеризуется доброкачественным течением. Редко ос- ложняется туберкулезом. Морфологическим субстратом является рентгеноконтрастная пыль Ж., пневмокониоз же выражен слабо и не формируется в фиброзные узелки, свой- ственные склерозу. Не исключено обратное развитие процесса после прекращения кон- такта с пылью. Рак легких был обнаружен у 17 горняков гематитовых рудников. Пер- вичный рак легких наблюдается обычно у рабочих старше 50 лет с большим стажем работы и сидеросиликатическим фиброзом легких. Чаще поражаются верхние доли и периферический отделы легких, частота и интенсивность метастазирования меньше, чем обычно. На вскрытии умерших горнорабочих обнаружены метаплазия мерцательного эпителия бронхов, глубокие деструктивные изменения слизистой на протяжении брон- хиального дерева. Увеличение содержания Ж. в клетках и тканях увеличивает риск заболе- вания раком. Особенно это касается риска развития рака, вызываемого ионизирующей радиацией. По данным исследований, Ж. в воде в концентрации 0,3 мг/л безопасно для здоровья населения, а в концентрации 10 мг/л и более обладает аллергенным действием. Местное действие. Иногда вследствие попадания мельчайших частиц Ж. и их окисле- ния на коже появляются небольшие желтые пятна. При прекращении работы с Ж. они по- степенно исчезают. Известны единичные случаи аллергических контактных дерматитов при работе с солями Ж. Раздражающими и сенсибилизирующими свойствами обладает свароч- ный аэрозоль. Ж. относят к сенсибилизаторам кожи, вызывающим дерматозы, как правило, прямым контактным путем. Описана вторичная глаукома после внедрения в глаз осколков Ж. или стали; причина — закупорка путей оттока макрофагами, заполненными частицами Ж. Меры профилактики. Профилактические мероприятия, обеспечивающие безопасные условия труда при воздействии на работающих Ж. и его соединений, определяются приме- нительно к конкретным условием производства. Меры безопасности труда при эксплуатации техники включают ограждение оборудования и машин, использование дистанционного управления, проектирование автоматизированных систем управления на современных предприятиях черной металлургии, а также обучение рабочих правилам техники безопасности. Опасность ядовитых и воспламеняющихся газов, паров и пыли устраняют с помо- щью местной и общей систем вытяжной вентиляции в сочетании с различными видами дистанционного управления производственными процессами. Особое внимание следует уделять периодической проверке вытяжных труб, расположенных над машинами для измельчения и полирования с тем, чтобы обеспечить эффективную вентиляцию. Медицинская профилактика. Работающие и вновь поступающие на производство, связанное с получением и применением Ж. и его соединений, должны проходить пред- варительные и периодические медицинские осмотры. Природоохранные мероприятия. Проведение комплекса мероприятий по санитар- ной охране атмосферного воздуха, воды водных объектов, почвы на предприятиях по добыче и переработке Ж., контроль за сбором, транспортировкой и захоронением про- мышленных отходов, содержащих Ж. и его соединения. Проведение профилактических мероприятий в биогеохимических провинциях с пониженным содержанием Ж. в почвах. При загрязнении воздушной среды пылью следует применять противопылевые респи- раторы, спецодежду из пыленепроницаемой ткани, брезентовую спецодежду при работе в шахтах, комбинезоны из плотной ткани, противопылевые очки. Спецодежда, загрязненная Ж. и его соединениями, должна обеспыливаться в специальных обеспыливающих уста- новках. Стирка должна производиться регулярно в специализированных прачечных. Первая помощь. После приема Ж. или его соединений внутрь — питье «яичного молока» (белок сырых 3-4 яиц взбить в 0,25 л молока) и через несколько минут вызвать рвоту. Промывание желудка с добавлением активированного угля, соды, таннина, крепкого чая. В угрожающих случаях — противошоковая терапия. Далее лечение симптоматическое
442
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
ЗОЛОТО	
Золото и его соединения Au	Токсическое действие. Соединения 3. действуют на гемопоэз — возможно развитие тромбоцитопении, лейкопении, агранулоцитоза и апластической анемии. Сообщается о нефротоксичности 3. и ингибировании гуморального иммунитета. Отмечается, что ток- сические реакции у рабочих не коррелируют с уровнем 3. в плазме. Местное действие. При продолжительном контакте с 3., его сплавами и соедине- ниями могут развиться специфические аллергические дерматиты и экземы. Клиниче- ское проявление — упорно рецидивирующие зудящие папулезные высыпания на кис- тях, предплечьях и лице. Непрофессиональные контактные дерматиты от ношения 3. изделий редки. Прекращение контакта с 3. приводит к полному выздоровлению, однако чувствительность к 3. сохраняется. У рабочих, контактирующих с растворами цианида 3. (AuCN), дерматиты развивались только на открытых участках кожи. Возникновение дерматозов у рабочих золотоизвлекательных фабрик связывается с использованием в технологическом процессе цианидов. Дицианоаурат(1) калия (K[Au(CN)2]) вызывает дерматит и экзему. При исследовании аутопсийного материала шахтеров золотых шахт Южной Африки показано, что воздействие пыли этих шахт является фактором риска в развитии хронических обструктивных заболеваний легких. Меры профилактики. К основным из гигиенических требований относится ограни- ченное применение металлической ртути при извлечении 3. Предпочтение следует от- давать сорбционно-бесфильтрационной технологии извлечения 3. с замкнутым циклом водооборота. Применение обеззолоченных растворов, содержащих цианистые соедине- ния, для увлажнения руды в дробильных отделениях запрещается. Для фильтрации циа- нистой пульпы должны предусматриваться вакуум-фильтры с автоматизированным управлением. Все оборудование следует обеспечить вытяжными укрытиями с механи- ческой вытяжкой. Работающим необходимо проводить ультрафиолетовую профилакти- ку. При поступлении и в процессе работы все рабочие должны проходить медицинские осмотры. Воздух приточных вентиляционных систем должен подаваться в рабочую зо- ну к постоянным рабочим местам и в проходы. Скорость отсасываемого воздуха в от- крытых проемах укрытий чанов и аппаратов цианистых переделов, а также чанов для кислотной обработки осадка должны быть не менее 1,5 м/с. Скорость воздуха в проемах вытяжных шкафов для обработки амальгамы и расфасовки ртути должна быть не менее 2 м. Над входными дверями помещений сорбции, регенерации, электролиза и реагент- ного цеха должна быть установлена световая сигнализация о работе оборудования. Воз- духоводы вытяжных систем амальгамных отделений должны иметь покрытие, препят- ствующее сорбции паров ртути. Стирка, ремонт и обезвреживание спецодежды должны производиться централизо- ванно. Вынос спецодежды с производства и стирка ее в домашних условиях запрещает- ся. Загрязненная пылью спецодежда должна обеспыливаться. Индивидуальная защита. Работающие должны обеспечиваться спецодеждой, спец- обувью и средствами индивидуальной защиты. Для защиты органов дыхания от пыли следует применять респираторы типа «Лепесток», «Астра», при наличии паров — про- тивогазы. Работающие, не обеспеченные необходимой спецодеждой и средствами ин- дивидуальной защиты, на работу не допускаются
иод	
Иод и его соединения 12	Токсическое действие. Пары обладают сильным раздражающим эффектом. Избы- ток в организме серьезно отражается на обмене ряда других минеральных веществ. Способен нарушать структуру двойной спирали ДНК и вызывать ее денатурацию. Острое отравление. Нормальная работа возможна при концентрации паров не бо- лее 1 мг/м3, при 1,5-2 мг/м3 — затруднена, а при 3 мг/м3 — невозможна вообще. При концентрациях более 1 мг/м3 возможен острый отек легких; после отравления долго
Вредные вещества. Неорганические соединения
443
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Иод и его соединения Ъ	сохраняется слабость, возможны метгемоглобинемия и метгемоглобинурия. После приема внутрь 100 мл 5% иодной настойки — рвота, тяжелое состояние, резкая сла- бость, заторможенность. Несмотря на быстрое промывание желудка, на второй день боли в правом подреберье, желтушность кожных покровов и слизистых оболочек; кли- нический диагноз: ирритативный гастрит, острый токсический пиелонефрит с наруше- нием функции почек, острый токсический гепатит. У ребенка в возрасте 1 г. 3 мес., при- нявшего 1 чайную ложку 5% спиртового раствора И., через 5 ч появились обильный жидкий стул, судорожное дыхание, затем падение сердечной деятельности и остановка дыхания. В случае смертельного отравления содержание его в печени составляет 0,342 мг/л, в крови — 0,38 мг/л, в моче — 0,22—4,5 мкг/л при норме в крови 0,22- 0,45 мкг/л. Хроническое отравление. У рабочих предприятия, в помещениях которого зареги- стрированы концентрации И. от 2 до 100 мг/м3, выявлены дисфункция щитовидной же- лезы, снижение артериального давления и функциональные изменения миокарда в виде синусовой брадикардии или тахикардии. Хроническая интоксикация характеризуется в первую очередь поражением дыхательного тракта (ринит, фарингит, ларингит, синусит, бронхит, эмфизема) и глаз. У некоторых рабочих появляются эрозии слизистой оболоч- ки носа с последующим прободением перегородки. Снижается иммунобиологическая сопротивляемость, что приводит к заболеваемости ангинами, бронхопневмонией, ту- беркулезом легких. Более 80 % рабочих жалуются на охриплость голоса и кашель с мокротой. Ранние симптомы иодизма — повышение возбудимости, бессонница, сниже- ние массы тела, понос, анемия. Весьма характерна патология органов зрения: хрониче- ский отек век, конъюнктивы; урежение ресниц и чешуйчатость у их основания; усиле- ние поверхностной сосудистой сети глаза, понижение чувствительности роговицы. Не- редки осложненная катаракта, помутнение стекловидного тела, атрофия зрительного нерва. Снижается острота зрения, световая чувствительность, сужается поле зрения, изменяется острота обоняния. Порог раздражающего действия колеблется от 1,5 до 2,0 мг/м3. Среди рабочих основных профессий производства И. выявлена повышенная заболе- ваемость слизистой оболочки полости рта (гингивиты, глосситы, стоматиты); наиболее высокий процент этих заболеваний наблюдается при стаже работы в контакте с И. 10 лет и более. Местное действие. При контакте с кристаллическим И. возникают ожоги с после- дующим образованием труднозаживающих язв, возможен дерматит. Проникает через неповрежденную кожу; оказывает аллергезирующее действие на кожу. Меры профилактики. При производстве И. основным требованием является обес- печение автоматизации и механизации технологических процессов и оборудования, в частности, сорберов, десорберов, нутч-фильтров, а также обеспечение непрерывности всего процесса извлечения И. из буровых вод; механизация работ по погрузке и упаков- ке готового продукта и дистанционное управление процессом. Работа с И. должна про- водиться в герметизированных системах. Необходимо применить местную вытяжную вентиляцию в зоне, где работающие могут вдыхать попавшие туда вследствие утечки пары И. Нельзя полагаться на то, что раздражающее действие И., которое вместе с тем служит предупреждением об опасности, может исключить возможность ингаляции в количествах, превышающих допустимые. Медицинская профилактика. При поступлении на работу и в процессе ее должны проводиться медицинские осмотры. Лица, страдающие бронхитами, эмфиземой, а также другими легочными заболеваниями или заболеваниями щитовидной железы, не должны допускаться к работе с И. без предварительного медицинского обследования. Лица с заболеваниями щитовидной железы должны получить от врача специальный допуск к работе с соединениями, содержащими И.
444
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Иод и его соединения Ь	Индивидуальная защита. При опасности попадания И. на кожу следует применить резиновые или пластиковые средства защиты рук и ног, а также фартуки. Для защиты глаз необходима полностью закрывающая лицо противогазовая маска, коробка которой должна содержать поглотитель паров кислоты, пневмошлем с подводом воздуха или другие устройства, также обеспечивающие защиту органов дыхания. Если применяется противогазовая полумаска, глаза должны быть защищены специальными очками. Первая помощь. Сразу после приема настойки ввести в желудок большое количест- во крахмала, рисовый или овсяный отвары. Вызвать рвоту или промыть желудок — до тех пор, пока заглатываемый крахмал перестанет окрашиваться в синий цвет. В угро- жающих случаях промыть желудок 1-3% раствором тиосульфата натрия
Иодоводород Иодоводородная кислота (водный раствор) HI	Токсическое действие. Подобно действию хлороводорода, хлороводородной кисло- ты, бромоводорода и бромоводородной кислоты, но выражено значительно слабее. Меры профилактики. Индивидуальная защита. Первая помощь. См. Хлороводо- род
Йодиды Соли иодоводород- ной кислоты	Токсическое действие. Токсический эффект иодидов опосредован перекисным окислением липидов вследствие образования большого количества свободных радика- лов. Иодид калия угнетает синтез белка. Хроническое отравление. При длительном применении И., как и других препаратов иода, или при повышенной чувствительности к ним возможно появление признаков иодизма: головные боли, повышение температуры, затруднение дыхания, поносы, боли в животе, поражение слизистых оболочек (риниты, стоматиты, бронхиты, гастриты, эн- териты). Возможны выраженные кожные проявления: крапивница, отек Квинке, угре- видная сыпь
ИНДИЙ	
Индий и его соединения In	Токсическое действие. Лица, занятые получением И., жалуются на боли в суставах, костях, разрушение зубов, нервные и желудочно-кишечные расстройства, боль в облас- ти сердца и общую слабость. Меры профилактики. Процессы возгонки, улавливания и транспортировки метал- лического И. должны быть механизированы и исключать возможность загрязнения воз- душной среды пылью. При процессах получения концентрированных растворов И., его цементации, переплавки, рафинирования основное внимание следует сосредоточить на устранении источников, выделяющих пары солей И., а при получении металлокерами- ческих изделий и пайке — на аэрозоль металлического И. Оборудование для получения И. и его соединений должно иметь аспирацию и размещаться в помещениях, оборудо- ванных общеобменной вентиляцией. Промышленные отходы следует утилизировать. Работающие при получении спецодежды, спецобуви и предохранительных приспособ- лений должны быть проинструктированы о порядке пользования этими средствами и ознакомлены с требованиями по уходу за ними. Принимаемые на работу и работающие должны проходить предварительные и периодические медицинские осмотры. Индивидуальная защита. Рабочие, занятые на производствах получения и приме- нения И. и его соединений, должны быть обеспечены индивидуальными средствами защиты. Применяемые средства индивидуальной защиты должны отвечать требованиям действующих правил для конкретных производств с учетом их специфики
ИРИДИЙ	
Иридий и его соединения 1г	См. Металлы платиновой группы
Вредные вещества. Неорганические соединения
445
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
ИТТЕРБИЙ	
Иттербий и его соединения Yb	См. Редкоземельные элементы и их соединения
ИТТРИЙ	
Иттрий и его соединения Y	См. Редкоземельные элементы и их соединения
КАДМИЙ	
Кадмий и его соединения Cd	Токсическое действие. Вне зависимости от форм химических соединений К., по- ступающего в организм, направленность действия и известные механизмы развития интоксикации близки. Уровень токсичности соединений К. зависит от их типа, раство- римости, а также от наличия в веществе других биологически активных элементов. До- стижение близкого токсического эффекта при введении различных соединений К. свя- зывают в основном с количеством свободных ионов Cd2+. Существует предположение о биологической конкуренции К. с цинком, которая определяет характер многих измене- ний в организме под воздействием К., а также протекторное действие цинка при кад- миевой интоксикации. Установлено, что металлы (цинк, селен) модифицируют токсиче- ские эффекты К., очевидно, в результате конкуренции за связывание с определенными биологическими субстратами. К. снижает активность пищеварительных ферментов — трипсина и, в меньшей степени, пепсина. В экспериментах установлено, что К. подавля- ет отдельные звенья иммунной защиты организма. Острое отравление К. у людей проявляется по-разному в зависимости от пути по- падания больших доз вещества в организм. Вдыхание паров и пыли оксида К. (CdO) в концентрациях более 1 г/м3 в течение восьмичасовой рабочей смены или более высоких концентраций за меньшее время приводит к токсической пневмонии, затем к отеку лег- ких. Симптомы появляются через 1-8 ч скрытого периода, иногда этот период увеличи- вается до суток. Известны острые отравление парами оксида К. в концентрации 8- 10 г/м3. Из 15 пострадавших двое умерли на 4 и 8 день. Первым признаком отравления было раздражение гортани. Основные симптомы появились через несколько часов и суток скрытого периода: сильный кашель, тяжелая одышка, повышение температуры, боли в грудной клетке, тошнота, рвота, цианоз, отек легких. Клиническая картина ост- рого отравления парами CdO напоминает «литейную лихорадку». При тяжелых ингаля- ционных отравлениях возможна смерть на 3-5 сутки от отека легких или бронхопнев- монии. При попадании растворов сульфата К. (CdSO4) внутрь сразу же появляется жжение во рту, в эпигастрии, позднее по всему животу, через 15-20 мин появляется рвота, а за- тем понос. На ЭКГ признаки ишемии миокарда. Смерть через 33 ч при явлениях нарас- тающей сердечно-сосудистой недостаточности. Известны случаи острого отравления раствором хлорида К. (CdCl2). Через 5-6 ч пострадавшие погибли, но смерть может наступить и через 56 ч. У всех пострадавших через 3-5 мин после приема жидкости на- чался отек лица, ушных раковин, языка. Затем пострадавшие потеряли сознание. Доза К., не вызывающая при приеме внутрь признаков острого отравления, примерно 3 мг, а смертельная доза колеблется от 350 до 8900 мг. Хроническое отравление. Частыми симптомами хронической профессиональной интоксикации К. являются аносмия, появление желтой каймы на шейках зубов, гипо- хромная анемия, протеинурия, нарушение обмена кальция, уменьшение содержания групп — SH в крови. Длительное вдыхание паров и пыли К. вызывает развитие хрониче-
446
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Кадмий и его соединения Cd	ского ринита и фарингита, сухость и раздражение в гортани, жжение в носу и носовые кровотечения с изъязвлениями в хрящевой части носа. У большинства лиц, длительно подверженных действию пыли К. в концентрациях от 0,1 до 1,0 мг/м3, наблюдается про- теинурия с минимальным сроком наступления от начала контакта с К. в 1 год. Содер- жание белка в моче составляет при этом от 70 до 2600 мг в сутки. В Японии у людей, длительно получавших повышенные количества К. с пищей, была обнаружена болезнь «итай-итай», при которой происходила декальцификация скелета, особенно у пожилых женщин. Причиной заболевания явилось интенсивное загрязнение рисовых полей сточ- ными водами горнометаллургических предприятий, содержащими значительное коли- чество К. Болезнь протекала с деформацией скелета, снижением роста, тяжелыми боля- ми в пояснице, в мышцах ног, утиной походкой, легкостью возникновения переломов при самых незначительных напряжениях, например переломы ребер при кашле. При этом нарушалась функция поджелудочной железы. Развивались гипохромная анемия, поражения почек; снижалось содержание в крови железа, кальция, фосфора, резко воз- растало содержание щелочной фосфатазы. Поражения почек были весьма схожи с из- менениями в почках при хронической профессиональной интоксикации К. Меры профилактики. К. представляет собой постоянно определяемую вредность на всех производствах, где его получают и применяют. Ограничение применения К. и его соединений в разных сферах народного хозяйства, замену К. другими, менее опасными веществами следует считать основными принципами профилактики вредного действия К. как в производственных условиях, так и в условиях окружающей человека среды. Рекомендуется централизация производственных процессов, связанных с применением К. и его соединений, так как в этих условиях легче организовать и комплекс профилак- тических мероприятий по ограничению вредного действия К. на организм работающих и защиту окружающей среды от загрязнения. К.-содержащие материалы должны выпус- каться в виде гранул, жидкостей и паст, что уменьшает или полностью исключает обра- зование аэрозоля. Технологическое оборудование подлежит тщательной герметизации, при технической возможности печи, реакторы и другие установки должны работать под вакуумом. Большое значение имеет хорошая организация местной и общей вентиляции. Транспортировка отходов, содержащих К., должна производиться в специально обору- дованном транспорте, захоронение — на специальных полигонах захоронения токсич- ных промышленных отходов. Все работающие в условиях возможного контакта с К. и его соединениями должны проходить предварительные (при поступлении) и периодиче- ские (1 раз в 24 месяца) медицинские осмотры. Осмотры проводят терапевты и отори- ноларинголог. Обязательны проведение крупнокадровой флюорографии, оценка со- стояния функции внешнего дыхания и общий анализ мочи. Медицинскими противопо- казаниями к допуску на работу, связанную с К. и его соединениями, являются хронические заболевания верхних дыхательных путей (озена, искривления носовой пе- регородки с нарушением функции дыхания), хронический бронхит, бронхиальная астма, хроническая пневмония. Не допускаются к работе с К. лица, страдающие болезнями почек, а также с признаками остеопороза и остеомаляции любой этиологии. Природоохранные мероприятия. Учитывая, что К. вошел в число опасных загряз- нителей биосферы, необходимо принимать меры по профилактике загрязнения водо- емов, почвы, атмосферы, пищевых продуктов путем широкого внедрения оборотных систем водоснабжения и безотходных технологий на предприятиях, являющихся источ- никами поступления К. в окружающую среду. Индивидуальная защита. При отсутствии в воздухе паров и газов рекомендуется пользоваться респираторами типа «Лепесток». Для защиты кожи рук от К. пыли исполь- зуются защитные мази и пасты. Санитарно-бытовые помещения предприятий, где ве- дутся работы с К., должны быть оборудованы установками для обеспыливания спец- одежды, для обработки обуви; шкафы для спецодежды должны вентилироваться. Рабо-
Вредные вещества. Неорганические соединения
447
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Кадмий и его соединения Cd	чие должны тщательно мыть руки перед едой, мыться и переодеваться после работы. Запрещается курить, есть и пить на рабочих местах — прием пищи должен произво- диться в специально отведенных помещениях или столовых. Первая помощь. В случаях острых отравлений парами или дымом, содержащими К., необходимо вывести пострадавшего на свежий воздух, создать абсолютный покой не менее чем на сутки (даже при кажущихся «легких» отравлениях), обогревать, ограни- чить прием жидкости. Транспортировка только лежа. При появлении признаков отека легкого проводят осмотерапию, оксигенотерапию. Тщательно поддерживают проходи- мость дыхательных путей. Ведут симптоматическую терапию. При попадании раство- ров К. внутрь прежде всего, вызывают рвоту. Можно осторожно применить комплексо- образователи (тетацин-кальций, унитиол, не рекомендуется БАЛ — дисульфанилпро- пан-1-ол), имеется опасность образования нефротоксичных комплексов. Выздоравливание наступает медленно
КАЛИЙ	
Калий и его соединения К	Токсическое действие. Токсичное действие соединений К. во многих случаях обу- словлено их анионом. Местное действие. На воздухе и при соприкосновении с водой воспламеняется, причиняя ожоги. Механизм некротичекого процесса — действие иона ОН- в результате диссоциации молекулы КОН, образование растворимых щелочных протеинатов, дена- турация белковых молекул. Летальная доза КОН для человека 10-20 мг. Меры профилактики. Недопустимо наличие влаги или источников воды вблизи места работы с металлическим К., так как при соприкосновении его с водой энергично выделяется водород и большое количество тепла. При этом могут происходить взрывы, пожары и несчастные случаи. Хранить металл следует в толстостенной стеклянной или жестяной посуде под слоем керосина или ксилола. Недопустимо брать металл руками. Запрещается выбрасывать куски К. или его обрезки в канализацию, мусорный ящик или оставлять на столе открытыми; их следует хранить также под слоем керосина или кси- лола в специально предназначенной для этого посуде. Ликвидировать остатки металла необходимо с помощью спирта, чаще всего этилового или изопропилового. Индивидуальная защита. Работы с металлическим К. следует производить только в защитных очках и абсолютно сухих резиновых перчатках. Первая помощь. Пожары, возникшие по причине соприкосновения К. с водой, луч- ше всего ликвидировать, засыпая очаги воспламенения песком
Калия бромат КВгОз	Острое отравление. У мужчины, выпившего с суицидной целью раствор вещества, вскоре появились тошнота, рвота, боль в животе, понос. Через несколько часов появи- лись нарушение слуха и острая почечная недостаточность. В дальнейшем на протяже- нии 5 недель появились кожный зуд, боли в нижних конечностях, звон в ушах, потеря вкуса, прогрессировала анемия
Калия бромид КВг	Острое отравление. Через 40 мин после приема 4—8 г отмечаются полная потеря чувствительности мягкого неба, зева и корня языка, снижение ее в коже, головная боль, угнетение, ослабление памяти и способности логично мыслить, речь становится растя- нутой, медленной. Комплекс таких симптомов отравления, как ослабление внимания, торможение реакции выбора, апатия, безучастность к внешним событиям, шаткая по- ходка определяется как «бромистое оглушение». При дозах 10-15 г, кроме того, появля- ется ощущение давления и теплоты в подложечной области, слюнотечение, тошнота, головная боль, перепутывание слов. Местное действие. Не обладает местнораздражающим, кожнорезорбтивным и ал- лергенным действием. Меры профилактики. Предупреждать попадание бромидов на слизистые оболочки, в глаза и внутрь. Первая помощь. При попадании на кожу, слизистые оболочки, в глаза смыть водой
448
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Калия гидроксид Едкое кали КОН	Острое отравление. При поступлении внутрь развиваются ожоги губ, слизистой полости рта, пищевода и желудка; слюнотечение, тошнота и рвота, часто с кровью, сильные боли во рту, за грудиной и в области живота, невозможность глотания, явления коллапса. Поражаются почки, печень, развивается отек легких. Смерть может наступить в первые часы или сутки от шока. Летальная доза для человека 10-20 мг. Местное действие. При действии паров на глаза наблюдается резкий отек и гипе- ремия конъюнктивы, помутнение роговицы, поражение радужной оболочки. При попа- дании в глаз раствора или твердой щелочи возникает химический ожог, тяжесть которо- го определяется степенью поражения роговой и слизистой оболочки глазного яблока. Возможна слепота. При попадании на кожу развиваются тяжелые ожоговые поражения с явлениями колликвационного некроза, распространением его в глубину и тяжелым течением. Длительно незаживающие язвы зарубцовываются. Индивидуальная защита. Работы следует проводить только в специальных защит- ных очках, резиновых перчатках и фартуке. Для предотвращения попадания пыли веще- ства в дыхательные пути необходимо обязательно использовать респиратор Первая помощь. При попадании КОН в глаза — немедленное длительное (15- 20 мин) струйное промывание водой, затем закапывание 2% раствора новокаина или 0,5% раствора дикаина, а также 0,25% раствора левомицетина, либо другого антибиоти- ка с последующим введением в конъюнктивальный мешок стерильного вазелинового или персикового масла. Темные очки. Госпитализация в офтальмологическое отделе- ние. При раздражении верхних дыхательных путей — свежий воздух, полоскание носа и горла водой, теплое молоко или боржоми, кодеин, при сильном кашле — горчичники на грудь и спину, кислород. В случае попадания гидроксида К. на кожу — немедленное обильное промывание водой, влажные повязки с раствором риванола (1 : 1000) или фу- рацилина (1 : 5000). При ожогах кожи лечение в зависимости от тяжести поражения. При отравлении через рот — немедленное промывание желудка водой с молоком или с яичным белком. Внутрь взбитые яичные белки, молоко, растительное масло. Противо- шоковая терапия. Срочная госпитализация сантранспортом
Калия нитрат Калиевая селитра KNO3	Острое отравление. На производствах у рабочих наблюдаются изъязвления слизи- стой носа и даже прободение носовой перегородки уже после нескольких месяцев работы
Калия пероксид Перекись калия К2О2	Местное действие. Являясь сильным окислителем, может вызвать ожоги. Первая помощь. При попадании на кожу промыть большим количеством воды
Калия хлорат Бертолетова соль КС1О3	Токсическое действие. Смертельной является доза 1 г/кг. Хроническое отравление. Наблюдались хронические отравления на спичечных фабриках при вдыхании пыли вещества. При этом имели место общие расстройства ды- хания и заболевания дыхательных путей. Меры профилактики. Хлораты не являются взрывчатыми сами по себе, но образу- ют горючие и взрывчатые смеси с органическими веществами, серой, сульфидами, по- рошками металлов и с соединениями аммония. См. также Аммония хлорат
Калия цианид Калий цианистый KCN	Острое отравление. Хорошо растворяясь в воде, KCN и NaCN действуют сильнее других цианидов. Смертельная доза KCN — 2,86 мг/кг. Иногда переносятся и значи- тельно большие дозы. Замедленное проявление острого отравления может быть следст- вием чрезмерного заполнения желудка пищей. При этом на вскрытии могут отсутство- вать характерные для отравления симптомы и специфический запах горького миндаля, а на первый план выступают тяжелые поражения дыхательных путей. Описана сыпь же- леобразной консистенции на коже подошв у человека, погибшего на 4 день после отрав-
Вредные вещества. Неорганические соединения
449
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Калия цианид Калий цианистый KCN	ления. В производственных условиях отравления могут происходить вследствие вдыха- ния пыли, брызг и туманов при обслуживании гальванических ванн, чистке золотых изделий и т. д., при случайном проглатывании этих веществ (например, во время приема пищи в цехе), а также через кожу, в особенности если целость ее нарушена мелкими ранками, кожными заболеваниями и т. д. Известно смертельное отравление рабочего, которому на лицо и руки брызнула горячая масса, содержащая 80 % KCN. Главную опасность представляет выделение HCN, которое в присутствии даже слабой кислоты принимает особенно бурный характер. Хроническое отравление. При хроническом отравлении — головная боль, слабость, нарушение вкуса, обоняния, тошнота, одышка, иногда боли в животе и в сердце, поху- дание, саливация, слезотечение, гиперемия зева, расстройства аккомодации, нарушение потенции и либидо, астено-вегетативный синдром, анемия (или, наоборот, количество гемоглобина увеличивается), развивается цианметгемоглобинемия, лейкопения со сдви- гом влево, лимфоцитоз; повышается уровень трансаминаз; отмечается поражение почек, миокарда, увеличение щитовидной железы, нарушение слуха, зрения, поражение нерв- ной системы вплоть до развития параличей или (в период обострения) психических рас- стройств. Предполагают, что цианиды, содержащиеся в табачном дыме, могут быть причиной уменьшения массы и длины тела новорожденных у курящих матерей. Местное действие. Работающие с растворами KCN часто страдают дерматозами, в основном аллергическими; развиваются крапивница, дерматиты, экзема на тыле паль- цев, кистей и в области лучезапястных суставов, иногда с глубокими и медленно изле- чивающимися изъязвлениями на пальцах. Язвы образуются на местах, где имеются хотя бы легкие ссадины. KCN в виде порошка вызывает упорные сыпи, склонные к рециди- вам. Начало кожных поражений проявляется зудом. Возможны истончение ногтевых пластинок и подногтевой кератоз. В холодное время года заболеваемость выше, чем в теплое. Меры профилактики. Индивидуальная защита. См. Циановодород. Основное на- правление оздоровления внешней среды в производственных помещениях должно обеспечиваться за счет локализации источников выделения вредных веществ, механи- зации и автоматизации процессов, устранения прямого контакта с цианистыми солями. Первая помощь. При отравлении заглатываемой пылью — промывание желудка 3% раствором Н2О2 или 0,2% раствором КМпО4. Пить по ст. ложке через каждые 15 мин раствор сульфата железа и жженой магнезии (одна чайная ложка на стакан воды). При попадании на кожу раствора KCN быстро смыть его большим количеством воды, затем наложить мокрую повязку с борной кислотой или борную мазь
КАЛЬЦИЙ	
Кальций и его соединения Са	Токсическое действие. К. является важнейшим биоэлементом, и его вредное дейст- вие на организм возможно лишь при поступлении в очень больших дозах, что сопрово- ждается увеличением содержания К. в крови, кальцинурией, усилением кальцификации и ослаблением процессов регенерации. Меры профилактики. С целью профилактики воздействия К. и его соединений ос- новное внимание в производствах, связанных с их получением и применением, должно быть уделено мерам борьбы с пылеобразованием. Локализация источников пылевыде- ления путем замены ручных операций на механизированные и автоматизированные; обеспечение оборудования местной вытяжной вентиляцией. Дробильно-размольное оборудование, являющееся основным источником пылевыделения, должно обслужи- ваться автоматически и полностью исключать ручные операции, связанные с загрузкой и выгрузкой. Транспортировка К. и его соединений должна исключать возможность загрязнения окружающей среды. Обеспечение безопасных условий труда на производ- ствах, где получают и применяют цемент, реально при соблюдении гигиенических тре- бований, которые предъявляются к производствам, перерабатывающим порошкообраз-
450
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Кальций и его соединения Са	ные строительные и др. материалы: керамику, асбест, тальк. Рабочие при поступлении на работу и в процессе работы должны подвергаться медицинскому обследованию с учетом характерных условий труда на конкретных предприятиях. Природоохранные мероприятия. Основное внимание должно уделяться борьбе с поступлением пыли в атмосферный воздух при карьерном и подземном способах добы- чи кальциевых руд, а также при транспортировке на значительное расстояние. Особенно важна эффективная очистка пылегазовых выбросов цементных заводов, так как в этом случае почва, вода, растения загрязняются не только пылью цемента, но и различными металлами. Поступление арсенатов и арсенитов К. в окружающую среду можно снизить путем эффективной утилизации твердых отходов медеплавильных и свинцовых заво- дов, соблюдения всех мер предосторожности при использовании их в качестве ядохи- микатов. Способ уничтожения арсената К. — захоронение в бетонных бункерах. При проведении профилактических мероприятий следует иметь в виду наличие эндемиче- ских очагов с уменьшенным и повышенным содержанием К. в почвах этих районов. Индивидуальная защита. Рабочие, подвергающиеся влиянию пыли К. и его соеди- нений, должны пользоваться индивидуальными средствами защиты органов дыхания и кожи (респираторы, перчатки, спецодежда). Строгое соблюдение мер личной гигиены, обязательное мытье после работы. Работающие с цементом должны пользоваться для защиты органов дыхания респираторами одноразового пользования типа ШБ «Лепе- сток»; для защиты кожи — перчатками и спецодеждой; для защиты глаз — защитными очками
Кальция гидроксид Гашеная известь Са(ОН)2	Токсическое действие. В виде пыли или аэрозоля гидроксид К. оказывает сильное прижигающее действие на кожу и слизистые оболочки. Поражаются также глубокие дыхательные пути и легкие. Острое отравление. Тяжелое воспаление легких вызывает пыль томасовского шла- ка. «Томасшлаковская пневмония» начинается внезапно с озноба, повышения темпера- туры тела, болей в боку; часто заболеванию предшествуют усталость, головная боль, отсутствие аппетита, бронхит, приступы кашля. В разгар заболевания сознание может быть помрачено, тяжелая одышка, кровь в мокроте, возможны легочные кровотечения; смертность составляет 25-30 %; выздоровление наступает медленно. При случайном попадании в пищеварительный тракт — ожог слизистой оболочки рта, пищевода, желудка, резкие боли по их ходу, тошнота, мучительная рвота, кровавый понос, анурия; кожа холодная, сероватого цвета. В дальнейшем, как правило, упадок сердечной деятельности, коллапс, возможен прободной перитонит. Хроническое отравление. У многих работающих со строительной известью выявле- ны атрофические изменения в слизистой оболочке верхних дыхательных путей, хрони- ческие бронхиты и эмфизема легких; у половины обследованных эти изменения соче- таются с пневмосклерозом. У лиц, пользующихся водой из цементированных храни- лищ, отмечаются боли в эпигастральной области, неустойчивый стул, плохой сон, утомляемость; замечена высокая заболеваемость гастритами, язвенной болезнью, энте- ритами и колитами. Местное действие. У работающих с гашеной известью на коже часто развиваются сначала узелки, покрытые черноватой корочкой, а затем весьма болезненные, резко ограниченные и довольно глубокие язвы с гладким дном. Вокруг язв — нормальная ко- жа. Заболевания могут также протекать в виде экземы, особенно у лиц с повышенной потливостью. При хронически протекающих известковых поражениях наблюдаются сухость и жесткость кожи, трещины, шелушение крупными пластами. Ногти становятся ломкими, истончаются и дают продольные трещины, между пальцами сильное раздра- жение, вокруг суставов корки. У штукатуров и лепщиков выявлены разнообразные по- ражения кожи, часто по типу гнойно-фолликулярного дерматита, припухлость и резкие боли по ночам. Основные места поражения — кисти рук и нижняя треть предплечья.
Вредные вещества. Неорганические соединения
451
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Кальция гидроксид Гашеная известь Са(ОН)2	Химические повреждения кожи могут осложняться последующим вторичным инфици- рованием. При попадании в глаза даже незначительных количеств извести — стекло- видный отек и резкая гиперемия конъюнктивы. Тяжелые ожоги глаз вызывает штука- турка. Томасовский шлак вызывает чувство покалывания, жжения, воспалительные за- болевания кожи, экземы, иногда ожоги; возможны конъюнктивиты и кератиты. Первая помощь. При попадании в глаза — срочно промыть (в течение 10-30 мин) широко раскрытый глаз струей воды, затем 5% раствором NH4CI. При ожогах кожи — удаление приставших остатков извести минеральным или растительным маслом, при- мочки с 5% раствором лимонной, виннокаменной, уксусной или соляной кислоты. При случайном попадании в желудок — промывание 8-10 л воды
Кальция гипохлорит Са(С1О)2	Острое отравление. Пыль гипохлорита К. и выделяющийся из него газообразный хлор сильно раздражают слизистые оболочки верхних дыхательных путей и глаз; в неко- торых случаях провоцируют у рабочих развитие бронхиальной астмы. Повреждает зубы. Описан случай отравления при укладке банок с гипохлоритом К. Помимо раздражения глаз и верхних дыхательных путей у пострадавшего проявился токсический гепатит. Местное действие. Обладает выраженным кожнораздражающим действием. При использовании для отмывания красок вызывает повышенную потливость рук, размягче- ние, а затем и атрофию кожи, которая делается гладкой, белой и блестящей. Заболева- ние чаще проявляется у молодых рабочих
Кальция карбид Ацетиленид кальция СаС2	Хроническое отравление. Рабочие, особенно недавно поступившие на производст- во, жалуются на кожный зуд. У всех отмечена резкая сухость кожи рук. При работе с сухим препаратом на коже появляются воспаления и изъязвления типа «птичьих глаз- ков» при контакте с известью. Ожоги длительно не заживают. Часто развивается дерма- тит, причем не только на месте аппликации карбида К., но и на соседних участках кожи. Опасно попадание СаС2 в глаза. При работе у карбидных печей отмечены гипогидроз, исчерченность эмали зубов, повышенная их хрупкость и ломкость, обильный буровато- желтый налет на границе зубов с деснами, высокая заболеваемость кариесом. У боль- шинства рабочих выявляют сухость и меланодермию кожи рук, лица и шеи. Нередки меланодермии с интенсивной гиперпигментацией; припухлость, гиперемия, утолщение ногтевого валика и ногтевой пластины. Индивидуальная защита. При контакте с карбидом К. кроме защиты органов дыха- ния необходима особо тщательная защита кожи (использование лицевых масок, респи- раторов, очков, перчаток, применение гидрофобных и ожиряющих мазей). Строгое соб- людение мер личной гигиены, обязательное мытье после работы
Кальция карбонат Известняк, мел, мрамор СаСОз	Хроническое отравление. У работающих на добыче известняка и его переработке часто наблюдаются атрофические катары верхних дыхательных путей, бронхиты в со- четании с эмфиземой легких, но пневмокониоз не обнаружен. У 50 % рабочих выявля- ются гастриты и нарушение функций печени. При работе с доменным сырьем — офлю- сованным агломератом, основу которого составляет известняк, — рабочие жалуются на раздражение слизистой оболочки носа и гортани, носовые кровотечения. Объективно — гиперемия слизистой оболочки и хронические катары верхних дыхательных путей; пневмосклероз и пнемокониоз не обнаружены. Рабочие, занятые на добыче и перера- ботке известняка, жалуются на тупые боли в эпигастральной области, горький привкус во рту, снижение аппетита, изжогу, тошноту, иногда рвоту, не связанную с приемом пищи; объективно — нарушение функции печени, снижение кислотности желудочного сока, гастриты, гастродуодениты
Кальция нитрат Кальциевая селитра, норвежская селитра Ca(NO3)2	Местное действие. Обладает раздражающим и прижигающим действием на кожу, выраженным в ее покраснении, зуде, изъязвлениях, иногда глубоких, медленно зажи- вающих и оставляющих большие рубцы. Индивидуальная защита. Мытье после работы. Применение защитных мазей. За- щитные перчатки
452
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Кальция оксид Негашеная известь СаО	Токсическое действие. В виде пыли или аэрозоля оксид К. оказывает сильное при- жигающее действие на кожу и слизистые оболочки. Его действие состоит в омылении жиров, поглощении из кожи влаги, растворении белков, раздражении и прижигании тканей. Поражаются также глубокие дыхательные пути и легкие. Хроническое отравление. Часто наблюдаемые у рабочих цементной промышленно- сти гастриты, гастродуодениты и язвы желудка объясняют действием оксида К., содер- жащегося в цементной пыли. Местное действие. Негашеная известь, попадая на кожу, вызывает тяжелые ожоги. Оксид К. относят к наиболее агрессивным химическим веществам, обусловливающим наибольшее число случаев дерматозов в народном хозяйстве. См. также К. гидроксид
Кальция сульфат Гипс СаЗОд	Хроническое отравление. У части рабочих, добывающих гипс подземным спосо- бом, могут обнаруживаться изменения слизистых оболочек верхних дыхательных путей и усиление легочного рисунка. При концентрациях до 375 мг/м3 выявлены также хрони- ческие конъюнктивиты, сухость слизистой оболочки носа, ухудшение обоняния, охрип- лость голоса, притупление вкуса, развитие неспецифических болезней дыхательной системы. У некоторых рабочих выявлена рентгенологическая картина мелкоячеистого узелкового фиброза легких. Описаны случаи аллергической реакции на гипс: в одном случае идет речь о заболевании астмой после 40 лет работы с гипсом, в другом — об аллергическом дерматите и стоматите после повторного использования гипса для сня- тия оттиска при протезировании зубов.
Кальция хлорат-хлорид СаС1(С1О3)	Местное действие. У некоторых лиц, приготавливающих растворы вещества, отме- чаются трещины на коже рук, раздражение глаз. Индивидуальная защита. При работе с хлорат-хлоридом К. следует использовать респираторы, герметичные очки, перчатки, защитные пасты. Первая помощь. В случае попадания в глаза хлорат-хлорида К. немедленно промыть их водой. Не рекомендуется применение цинковых капель
Кальция хлорид СаС12	Хроническое отравление. Рабочие цеха, в котором получают вещество часто жалу- ются на жжение и зуд открытых частей тела, сухость и шелушение кожи, резь в глазах, слезотечение, жжение и боль в полости носа, носовые кровотечения; объективно — па- пулезная или пустулезная сыпь, гиперемия склер, отечность век, гнойное, отделяемое из глаз, гиперемия слизистой оболочки носа. Биопсия кожи выявила участки некроза по- верхностных слоев дермы и отложение в ней известковых солей; возможна перфорация носовой перегородки
Кальция цианамид CaCN2	Токсическое действие. Действие CaCN2 обусловлено влиянием двух основных ком- понентов: извести, образующейся при разложении CaCN2 и отличающейся сильным местным действием на слизистые оболочки и кожу, и цианамида (H2NCN), обладающе- го общим действием, в особенности на сосудодвигательный, а также дыхательный цен- тры и на кровь. Действие цианамида обычно весьма кратковременно вследствие быст- рого его разложения в организме. Цианамид блокирует окисление алкоголя, глютатиона, дегидраз и дегидрогеназ либо непосредственно, либо через образование промежуточ- ных продуктов. Развивается астено-вегетативный синдром в сочетании с нарушениями функции эндокринных органов и основного обмена. К. ц. обладает кумулятивным дей- ствием. Отравления обычно происходят при вдыхании К. ц.; при соприкосновении с кожей нередко возникают более или менее тяжелые заболевания последней. Острое отравление. Резкое покраснение кожи лица, шеи, верхней части груди, спины. Краснота с синеватым оттенком, иногда, напротив, она скарлатинозного типа. Краснеют также слизистые глаз, мягкое небо, слизистая глотки. Температура не повы- шена; нередко легкий озноб, в особенности ощущение холода в руках. Дыхание уча- щенное и сильно углубленное. Пульс учащен, кровяное давление обычно слегка пони- жено. Морфологических изменений в крови не обнаружено. Субъективно ощущается
Вредные вещества. Неорганические соединения
453
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Кальция цианамид CaCN2	сердцебиение, замирание сердца и чувство страха. Приступ длится 1,5-2 ч и обычно проходит без заметных последствий. Однако после отравления могут быть органиче- ские нервные заболевания: слабость конечностей и последующий полиневрит, прехо- дящий очаговый миелит и полиневрит, параличи. Описано появление хореоформных движений рук вследствие поражения базальных ганглий и мозжечка. Смертельные от- равления неизвестны. Привыкания не происходит. Чувствительность разных лиц неоди- накова, хотя вовсе нечувствительных к К. ц. не бывает. Чувствительность резко возрас- тает в случае приема алкоголя. Рвота облегчает течение приступов. Для человека смер- тельная доза около 40-50 г. Хроническое отравление. Начальные проявления интоксикации — головные боли, головокружение, утомляемость, раздражительность, плохой аппетит и сон, потливость, изжога, боль в подложечной области, желудочно-кишечные заболевания, бледность покровов при наличии повышенного количества эритроцитов, похудание, слабость, бо- ли в мышцах, кровоточивость десен, кариес зубов, сухость кожи, повышенная возбуди- мость. Раздражающее действие на слизистую дыхательных путей проявляется в виде постоянных насморков, хронических катаров глотки, гортани, трахеи, бронхита, сопро- вождающихся чувством стеснения в груди, а также приводит к повышенной заболевае- мости воспалением легких. Резко повышается чувствительность к алкоголю. При дли- тельном воздействии — прогрессирующее похудание, боли в сердце, ослабление памя- ти, воспаление и изъязвление десен, множественный кариес, поражения слизистой носа, иногда перфорация носовой перегородки. Нередко встречается астмоидный бронхит и бронхиальная астма, хронический гастрит и гепатит, снижение кровяного давления, дистрофия миокарда, замедление или учащение пульса, нарушение половой функции, функции щитовидной железы и надпочечников. Местное действие. Развивается сухость кожи, зуд, дерматит, быстро проходящий и оставляющий мелкопластинчатое шелушение. Наблюдаются воспалительные заболева- ния, которые в легких случаях выражаются в покраснении и отечности кожи, иногда крапивнице; в более тяжелых случаях заболевание имеет вид острой или подострой эк- земы папулезного или пузырькового типа. Заболевание обычно появляется в первые же дни работы с CaCN2. Поражаются межпальцевые складки, кожа подмышечных впадин, углы рта, края ноздрей, ноги (при дефектной обуви или работе босиком — обычно у сельскохозяйственных рабочих). Сильно действует CaCN2 на поврежденную кожу. Сы- рость особенно благоприятствует прижигающему действию (работа под дождем, по утренней росе, сильное потение). Попадая в глаза, CaCN2 может вызвать гнойный конъюнктивит, изъязвление и помутнение роговицы и т. д. Меры профилактики. Индивидуальная защита. Основные гигиенические мероприя- тия должны быть направлены на локализацию источников и применение индивидуаль- ных средств защиты работающих. Должен быть строгий контроль за соблюдением мер личной профилактики. Все работающие на предприятии должны проходить вводный и систематический производственный инструктаж со сдачей зачета по технике безопасно- сти и мерам личной гигиены при работе с токсическими веществами и должны быть ознакомлены с основами гигиены труда и профпатологии применительно к конкретно- му производству. Первая помощь. Покой. Обычно общетоксические проявления проходят без всякого вмешательства. При поражении слизистых глаз — промывать от 10 до 30 мин водой или физиологическим раствором и затем закапать в глаза по 1-2 капли 1% раствора ново- каина или 0,5% раствора дикаина с адреналином (1 : 1000). Промывание следует повто- рять несколько раз в день. При ожоге — надеть очки-консервы. По показаниям — гид- рокортизоновая мазь, синтомициновая эмульсия, альбуцид (в растворе или в виде мази). При остром дерматите — влажные повязки из свинцовой воды, буровской жидкости. На ночь накладывать индифферентные пасты или мази, затем применять цинковую бол- тушку и мазь. При легких ожогах смазывают пораженные участки 1-2% спиртовыми
454
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Кальция цианамид CaCN2	растворами генцианвиолета, метиленовой сини или бриллиантового зеленого. При мио- дерматитах накладывают повязки из стрептоцидной или синтомициновой эмульсии, а затем применяют пенициллиновую мазь, мазь Вишневского или фурациллиновую мазь. Для профилактики и лечения микротравм применяются иодная настойка, риванол, фу- рациллин, а также универсальный клей БФ-6, бактерицидный лейкопластырь
КИСЛОРОД	
Кислород и его соединения о2	Токсическое действие. Молекулярный К. (О2) как окислитель не представляет опас- ности для клетки. Токсическое действие К. проявляется в тех ситуациях, когда в усло- виях окислительного стресса система ферментативной защиты организма оказывается несостоятельной. Механизм токсического действия кислорода связан с образованием супероксидного радикала (СОР). Основное проявление токсического действия К. в высоких концентрациях при нор- мальном давлении и достаточно длительной ингаляции — поражение органов дыхания, главным образом легких, вплоть до развития отека. При действии К. под повышенным давлением на первый план выступает поражение ЦНС. В крови увеличивается содержание эритроцитов и ретикулоцитов и уменьшается со- держание лейкоцитов, нарушается свертываемость крови, развиваются поражения мио- карда, почек (клубочкового и канальцевого аппаратов), желудочно-кишечного тракта, поджелудочной железы, печени, нарушения функции регулирующих систем, белкового, жирового и углеводного обменов. Степень токсического действия К. и скорость наступления интоксикации зависят от концентрации О2, давления, длительности ингаляции и индивидуальной чувствительно- сти, причем последняя непостоянна для одного и того же индивидуума в разное время. Интоксикация усиливается, и наступление ее ускоряется при любых отклонениях тем- пературы воздуха за пределы привычных физиологичексих границ, при повышении влажности воздуха, увеличении концентрации СО2, физической нагрузке, при возбуж- дении ЦНС, симпатоадреналовой системы, гиперфункции щитовидной железы, введе- нии кортикостероидов, адреналина, инсулина. Токсический эффект уменьшается при снижении возбудимости ЦНС, введении анестетиков, антиоксидантов, 0-блокаторов и витамина Е. Концентрации озона (О3), существующие в природных условиях, оказывают стиму- лирующее воздействие на организм, повышая устойчивость к холоду, гипоксии, дейст- вию токсических веществ, увеличивая уровень НЬ и эритроцитов в крови, фагоцитар- ную активность лейкоцитов, иммунобиологическую устойчивость, улучшая функцию легких, нормализуя артериальное давление. В высоких концентрациях О3 — чрезвычай- но сильный окислитель, оказывает резко выраженное раздражающее действие на верх- ние дыхательные пути, бронхи, вызывая их спазм, и легкие. Поражение легких носит характер респираторного стресса; развиваются множественные геморрагии и отек; по- вреждения локализуются в бронхиолах и в местах перехода проводящих дыхательных путей в респираторные отделы. Уже в небольших концентрациях О3 вызывает бронхиоли- ты, эмфизему. В легких изменяется активность ряда ферментов, нарушается соотношение нуклеиновых кислот; стенки альвеол оказываются инфильтрованными лимфоцитами и плазматическими клетками, развивается метаплазмия альвеолярного эпителия, фиброз, хроническая пневмония. При длительной ингаляции могут развиться опухоли легких. Механизм действия О3 определяется его свойствами сильного окислителя, образова- нием свободных радикалов и перекисным окислением липидов. Токсичность О3 обу- словлена образованием промежуточных продуктов — озонидов и гипероксидов. Острое отравление. Пороговая концентрация К. при кислородной терапии 25 -40 % при атмосферном давлении. Токсическое действие не проявляется или длительно не проявляется при вдыхании смеси с 55-60 % О2. Острые интоксикации могут развиться при ингаляции дыхательных смесей с высоким содержанием О2 или чистого О2. Так,
Вредные вещества. Неорганические соединения
455
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Кислород и его соединения о2	вдыхание смеси с 70-80 % в течение 55 ч вызывало чувство стеснения в груди, сниже- ние жизненной емкости легких, с 90 % О2 в течение 24 ч — у части лиц парестезии пальцев, 60-65 ч — тахикардию, рвоту, развитие бронхита или пневмонии. Ингаляция чистого О2 в течение 15 мин может в отдельных случаях вызывать головокружение и рвоту, 6-24 ч — ощущение стеснения в груди, может развиваться поражение легких. Наиболее чувствительны курящие. Развитие интоксикации при действии К. под давлением разделяется на досудорож- ный и судорожный периоды. Ранние симптомы досудорожного периода (стадия пред- вестников) — бледность лица, сухость во рту, подергивание губ, потливость, брадикар- дия, ощущение недомогания. Затем появляются затрудненное дыхание, легкая тошнота, головокружение. Опасными симптомами являются беспокойное состояние, или, наобо- рот, сонливость, равнодушие, вялость, депрессия, учащение дыхания, икота, тошнота, рвота, напряжение в эпигастральной области, нарушение перистальтики желудка и ки- шечника, подергивание отдельных групп мышц (более всего — мышц лица), паресте- зии. Отмечаются повышение артериального давления, гипергликемия, тахикардия, рас- ширение зрачков, уменьшение остроты зрения, особенно периферийного, звон в ушах, ощущение неприятного запаха и вкуса во рту. Судорожный период начинается с потери сознания, развиваются тонические и клонические судороги, которые длятся обычно 10- 60 с, затем следует пауза и новый приступ судорог; повторяясь, приступы становятся все длиннее, сильнее и чаще, паузы — короче. Если воздействие не прекращается, наступает расстройство дыхания и смерть от па- ралича дыхательного центра. Если воздействие газа под давлением прекращается, со знание возвращается примерно через 10 мин, развивается состояние возбуждения, затем человек засыпает и, просыпаясь, не помнит происшедшего. У новорожденных младенцев особенно чувствительна к воздействию К. сетчатая оболочка глаз; патологические изменения, в основном в виде спазма сосудов, возника- ют при ингаляции смеси с 30-40 % О2. Молодые люди более чувствительны к токсиче- скому действию К., чем пожилые. Озон в воздухе производственных помещений образуется при электросварке, при производстве пероксида водорода, в рентгеновских кабинетах, при искрении электро- оборудования, при электролизе воды и др. При воздействии 0,2 мг/м3 и более наблюда- ется раздражение слизистой оболочки глаз; могут развиваться головные боли, голово- кружения, нарушение зрения, чувство сдавления в груди, загрудинные боли, поражение органов дыхания (першение в горле, кашель, снижение дыхательной функции легких, отек легких). Уже 0,2 мг/м3 вызывает значительное падение парциального давления О2 в артериальной крови и повышение сопротивления бронхов. Проводятся исследования влияния озона на дыхательную систему здоровых испытуемых. Мужчины в возрасте 18-35 лет вдыхали озон в концентрации 0,78 мг/м3 в течение 2 ч. Повторное отравление. Длительное (в течение десятков часов) или повторное воз- действие К. при повышенном давлении вызывает раздражение верхних дыхательных путей в виде гиперемий и набухания слизистых (особенно носа), появление чувства жжения и сухости во рту, покраснение век, слезотечение. Затем появляются кашель, боли за грудиной, учащение дыхания, повышается температура тела, развиваются тра- хеобронхит, пневмония. Общетоксическое действие проявляется в виде поражения ЦНС и сердечно-сосудистой системы. Резистентность к токсическому действию К. зависит от интенсивности процессов метаболизма: чем они выше, тем ниже устойчивость. Есть данные, что адаптация чело- века возможна к действию концентраций О2, не превышающих 40 %, при условии пе- риодической ингаляции дотоксических концентраций. Значительное повышение концентрации О3 в салоне самолета на большой высоте у бортпроводников сверхзвуковых самолетов во время полета вызывает раздражение глаз и верхних дыхательных путей, сухой кашель, одышку, боли в грудной клетке при глубо-
456
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Кислород и его соединения о2	ком вдохе. При хроническом действии О3 в концентрациях 1-3 мг/м3 выявляются раз- дражение слизистой глаз и верхних дыхательных путей, кашель, головная боль, носовые кровотечения, гипотония. В производстве пергидроля при концентрациях О3 0,5- 0,8 мг/м3 у рабочих со стажем более 7 лет жалобы на головные боли, раздражитель- ность, слабость, расстройство сна, боли в области сердца; выявлены функциональные расстройства нервной системы, нарушения сердечной проводимости, брадикардия, аритмия, бронхиты, в части случаев — поражения печени. У рабочих производства по- лиэтилена при концентрации О3 0,4 мг/м3 обнаружены лишь изменения активности ряда ферментов. Имеются данные о том, что при содержании О3 в атмосферном воздухе до1 мг/м3 не наблюдается острых поражений легких, но число острых респираторных заболеваний увеличивается уже при концентрации выше 0,12 мг/м3. Описана адаптация у людей, наступающая через 2-3 дня после воздействия О3 и исчезающая примерно че- рез 7 дней после прекращения контакта с ним. Меры профилактики. При хранении К. в баллонах под давлением необходимо со- блюдать меры предосторожности, регламентируемые правилами работы с газовыми баллонами, сжатыми газами и воздухом. Утечка находящегося под давлением К. или избыток его в атмосфере могут привести к спонтанному разогреванию и в конечном итоге к возгоранию органических материалов (например, угля, промасленной ветоши). Работающие могут допускаться в зону (помещение) с пониженным содержанием К. в воздухе только при условии подстраховки и постоянного контроля со стороны напарни- ка, находящегося в атмосфере с нормальным содержанием К. К основным мероприятиям, локализующим источники выделения озона, относятся укрытие и аспирация оборудования, строгое соблюдение технологических регламентов, вентиляция помещений и т. д. При работе с ксеноновыми лампами в качестве профи- лактических мероприятий рекомендуется приблизить местные вытяжные укрытия к лампам при максимальном укрытии последних. Запрещается нахождение операторов в зоне при снятии спектра ламп. Цилиндры с растворенным озоном следует хранить в охлажденных местах и вдалеке от всех восстановителей, воспламеняющихся материа- лов и таких веществ, как железо, медь или хром, способных катализировать разложение. Все работающие с жидким озоном должны использовать средства индивидуальной за- щиты, разработанные с целью предупреждения воздействия криогенных жидкостей (например, перчатки, изготовленные из синтетических материалов или асбеста, средства защиты глаз и лица и др.). Медицинская профилактика. Проведение предварительных (при приеме на работу) и периодических медицинских осмотров. Лиц, страдающих респираторными заболева- ниями, не следует допускать к работе, связанной с воздействиями озона. Индивидуальная защита. Основана на ограничении времени воздействия К., нахо- дящегося под давлением, а также времени нахождения работающих в обедненной К. атмосфере. Индивидуальные средства защиты от озона необходимо применять в случаях невоз- можности обеспечения безопасных условий труда средствами комплексной профилак- тики. Для защиты органов дыхания в зависимости от конкретных условий следует ис- пользовать противогазы с поглотителями из натронной извести, универсальные фильт- рующие аппараты с принудительной подачей воздуха в зону дыхания. Первая помощь. При остром отравлении вынести пострадавших на свежий воздух; покой, тепло, госпитализация
КОБАЛЬТ	
Кобальт и его соединения Со	Токсическое действие. К. является незаменимым микроэлементом и всегда содер- жится в организме животных и в растениях. В небольших количествах он оказывает стимулирующее влияние на важнейшие физиологические процессы (интенсивность фо- тосинтеза, дыхание, водный обмен и др.). Физиолого-биохимическая роль К. заключает-
Вредные вещества. Неорганические соединения
457
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Кобальт и его соединения Со	ся в повышении активности различных ферментов. Входя в состав витамина Bi2, весьма активно влияющего на поступление азотистых веществ и увеличение содержания хло- рофилла и аскорбиновой кислоты, К. активирует биосинтез и повышает содержание белкового азота в растениях, а также играет значительную роль в ряде процессов, про- исходящих в живом организме. В повышенных концентрациях К. весьма токсичен, при- ем внутрь большой дозы К. может вызвать быструю гибель. У лиц, подвергавшихся хроническому воздействию соединений К., снижается артериальное давление, в тканях наблюдается увеличение содержания молочной кислоты, нарушаются функции печени. При этом выраженные, клинические проявления могут быть стертыми или отсутство- вать вовсе. Изменения в углеводном обмене связаны с нарушениями в эндокринных отделах поджелудочной и щитовидной желез. Нарушения углеводного обмена: измене- ние формы гликемической кривой (уплощение), нарушение толерантности к глюкозе. Ионы К. вступают в хелатные комплексы с белками, разрушающими последние. Нару- шается активность мембранных ферментов, что ведет к увеличению проницаемости клеточных мембран, повышению в крови уровня трансаминаз, лактатдегидрогеиазы, альдолазы. Действие К. и его соединений на организм приводит к расстройствам со сто- роны дыхательных путей и пищеварительного тракта, нервной системы, влияют на кро- ветворение, а также нарушают многие обменные процессы, избирательно действуют на обмен и структуру сердечной мышцы. Все это позволяет считать К. ядом общетоксиче- ского действия. Острое отравление. Вдыхание паров К. в больших концентрациях вызывает острое токсическое повреждение бронхиального и альвеолярного эпителия. При этом альвеолы расширены, заполнены белковым экссудатом, выраженная десквамация эпителия, ин- фильтрированного воспалительными элементами. Клинические проявления интоксика- ции: общее недомогание, головная боль, жажда, боли в суставах, лихорадка, сухой ка- шель. Острое поражение легочной ткани в результате ингаляции аэрозоля К. может протекать по типу астматической реакции, начинающейся через несколько часов после поражения, либо приводить к развитию интерстициальной пневмонии и фиброза легоч- ной ткани. После вдыхания или приема внутрь пыли К., оксида К.(П) (СоО) возможны тошнота, рвота, боли в животе коликообразного характера, проходящее покраснение кожи в области головы и шеи, гипертермия, тахикардия, снижение артериального дав- ления, диспноэ, цианоз; в тяжелых случаях — явления паралича, судороги. Смерть на- ступает в коллапсе или от паралича дыхания. Известен описанный Тоотсом смертель- ный исход острого отравления, наступившего в результате случайного приема внутрь 0,4% раствора К. После первого и единственного глотка у пострадавшего появились боли в животе, и через 30-40 мин наступила смерть. При введении больным с терапев- тической целью хлорида К.(П) (СоС12) наблюдаются снижение артериального давле- ния, гиперемия лица, ощущение жара и краснота на месте инъекции. Хроническое отравление. У рабочих, занятых в производстве К., отмечается значи- тельное число заболеваний желудочно-кишечного тракта и желчевыводящих путей. При гидрометаллургических процессах производства К. наблюдаются изменения со стороны слизистой носа, которые носят преимущественно дистрофический характер. Распро- странены случаи нарушения обоняния. При пирометаллургических процессах К. пред- ставлен в основном оксидами, в меньшей степени — гидроксидом (Со(ОН)2) и метал- лическим К. Вредное влияние К. усугубляется такими неблагоприятными факторами производства, как повышенная физическая нагрузка, лучистое тепло высокой интенсив- ности, что обусловливает преобладание легочных заболеваний, поражение слизистой оболочки верхних дыхательных путей, изменение со стороны крови и поражение сер- дечно-сосудистой системы. На промышленных предприятиях порошковой металлургии и на заводах по произ- водству твердых сплавов, в производстве керамических красок и эмалей, керамических
458
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Кобальт и его соединения Со	пигментов, в фарфоро-фаянсовой, стекольной, радиотехнической промышленности ши- роко применяются смеси К. с вольфрамом, титаном, свинцом, селеном. Эксперимен- тальные исследования и обследования работающих показали, что как в острых, так и в хронических опытах эти смеси обладают более высокой токсичностью, чем каждая из составляющих пылей, либо К. усиливает их действие. Изменения под влиянием такого рода смесей имеют тот же характер, как и при действии металлического К., однако сте- пень их выраженности более значительна. Жалобы рабочих на тошноту, изжогу, боли в подложечной области, одышку, кашель с мокротой, неприятные ощущении или болез- ненность в области сердца. Объективно у рабочих отмечались ретикулоцитоз, анемия, катаральные риниты, катаральные фаринголарингиты, гастриты, гипотония, хрониче- ские бронхиты, случаи пневмокониоза, начинающегося пневмосклероза. Выявлена дис- функция слизистой оболочки носа и верхних дыхательных путей, выделительной и вса- сывающей способностей слизистой оболочки, функции мерцательного эпителия. При обследовании рабочих кобальтовых цехов была отобрана группа плавильщиков с выра- женными и своеобразными изменениями сердечно-сосудистой системы. В большинстве это были мужчины в возрасте до 40 лет со стажем работы на данном производстве в среднем 8 лет, прошедшие строгий медицинский отбор при приеме на работу. Местное действие. К. и его соединения способны вызывать кожные аллергические реакции в виде дерматитов эритематозно-папулезного типа. Профессиональные дерма- титы нередко встречаются у работников гончарной промышленности. Их возникнове- ние связывают с сенсибилизирующими свойствами К. Так, при обследовании рабочих, имевших контакт с глиной, к которой с целью обесцвечивания добавлялся оксид К.(П) в количестве 0,01—0,11 %, было выявлено, что из 12 рабочих, у которых ко времени об- следования или в недалеком прошлом имелись явления дерматита, компрессные пробы с 5 % К. у 9 оказались резко положительными. При обследовании рабочих на заводе, производившем цементированные карбиды (в технический порошок входят вольфрам, тантал, титан, углерод и металлический К.), были выявлены 20 больных дерматитами с локализацией преимущественно на открытых участках кожи. У 6 из них были поставле- ны компрессные пробы со всеми перечисленными металлами; у всех больных они ока- зались положительными только с К. (по силе сенсибилизирующего действия на кожу К. значительно уступает никелю и хрому). Меры профилактики. При работе с К. и его соединениями необходимо руковод- ствоваться нормативными документами, разработанными для конкретных производств и для отраслей в целом. Все новые технологические процессы до введения в производ- ство должны подвергаться гигиенический оценке на стадии опытно-промышленных испытаний. Интенсификация производства допускается только после осуществления мероприятий, обеспечивающих оптимальные условия труда и защиту окружающей сре- ды. В местах пересыпки пылящих материалов следует предусматривать гидрообеспы- ливание. Конструкция укрытий и отсосов должна быть неотъемлемой частью оборудо- вания и обеспечивать удобство его обслуживания и ремонта. При электролитическом рафинировании подача на фильтрацию растворов, содержащих непрореагировавший хлор, не допускается. Процессы, в результате которых образуется кобальтовая пыль или дым, такие как шлифовка, распыление металла и т. д., должны обеспечиваться эффек- тивной местной вентиляцией. При проведении временных работ или в тех случаях, ко- гда смонтировать вентиляцию нет возможности, необходимо использовать респиратор с подачей воздуха. Медицинская профилактика. При приеме на работу с К. при предварительном медицинском осмотре не допускаются лица, страдающие аллергическими, легочными, печеночными, почечными, кожными и эндокринными заболеваниями, беременные и кормящие женщины. Рабочие, занятые в производстве К., должны находиться под стро- гим медицинским наблюдением. Обследование должно проводиться не менее одного раза
Вредные вещества. Неорганические соединения
459
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Кобальт и его соединения Со	в год при участии оториноларинголога. Особое внимание следует уделить сердечно- сосудистой системе: должна быть зарегистрирована ЭКГ и проведено радиологическое обследование. Рабочие с признаками хронической интоксикации соединениями К. и отдельными нарушениями миокарда должны быть временно (например, на 2 месяца) переведены на работу, не связанную с воздействием К. В случае рецидива и тяжелого отравления, сопровождающегося кобальтовой миокардиопатией, пострадавшие должны быть переведены с рабочих мест, где они подвергались воздействию К. Все болезни сердечно-сосудистой системы являются противопоказанием для работы в контакте с К. Лица, имевшие или имеющие кожные заболевания, не должны привлекаться к работам, где возможен контакт кожи с продуктами, содержащими К. Природоохранные мероприятия. Контроль за порядком накопления, транспорти- ровки, обезвреживания и захоронения токсичных промышленных отходов, содержащих К. Обезвреживание сточных вод, попадающих в почву, путем использования известного феномена ускорения процессов нитрификации в почве при одновременном присутствии К. и вольфрама в количестве 1 мг/100г подзолисто-песчаной почвы. Утилизация осад- ков сточных вод, содержащих К., с последующим внесением осадка в почву с помощью кротователя на глубину 40 см от поверхности. В биогеохимических провинциях с по- ниженным содержанием К. должны проводиться профилактические мероприятия по предупреждению кобальтовой недостаточности. Индивидуальная защита. Противоаэрозольный фильтрующий респиратор. Спец- одежда, защитные очки, спецобувь. Работающие с К. и его соединениями должны со- блюдать правила личной гигиены: обязательное мытье после работы, регулярная смена спецодежды. Прием пищи на рабочих местах запрещается. Первая помощь. После попадания яда внутрь тотчас принять раствор поваренной соли (1 ст. ложка на стакан воды) и вызвать рвоту; в исключительных случаях — про- мывание желудка с добавлением активированного угля при соблюдении обычных мер предосторожности. Вслед за этим или вместо этого — изотонический раствор сульфата натрия. В качестве антидотов могут быть эффективными кальций-динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, тиосульфат натрия или кальция. При поступле- нии К. или его соединений в желудок рекомендуют немедленное промывание желудка теплой водой с унитиолом (10-15 мл 5% раствора унитиола на 1 л воды), сердечные, симптоматические средства. При остром дерматите — холодные примочки с резорци- ном и танином, смазывание пораженных участков кожи индифферентной пастой или жиром
КРЕМНИЙ	
Кремний и его соединения Si	Токсическое действие. Общетоксическое действие почти всех соединений К. незна- чительно. Кремнийсодержащие пыли, отлагаясь в органах дыхания, обычно вызывают медленно развивающиеся патологические изменения типа хронических катаров верхних дыхательных путей, хронических бронхитов и пневмокониоза. Однако скорость разви- тия и тяжесть этих изменений при действии разных соединений К. могут быть сущест- венно неодинаковыми, а в ряде случаев патологический процесс (в особенности пнев- мокониоз), вызываемый теми или иными соединениями, имеет определенные качест- венные особенности. Растворимые силикаты натрия и калия обладают более выраженными токсическими свойствами, но наибольшее значение имеют вызываемые ими поражения кожи. Галогениды К. (например, SiCU, SiF4) являются газами и заметно раздражают слизистые оболочки. Хроническое токсическое действие тетрафторида К. (SiF4) и солей кремнефтористоводородной кислоты (H2SiF6) определяется, в основ- ном, входящим в их состав фтором и практически аналогично действию, соответствен- но, фтороводорода и солей фтористоводородной кислоты. Следует также принимать во внимание возможность образования сильноядовитых веществ из примесей к некото- рым соединениям кремния (например, фосфина и арсина из примесей к ферросилицию)
460
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Кремния карбид SiC	Токсическое действие. В условиях производства при длительном вдыхании пыли SiC у рабочих выявлены хронический бронхит, относительно доброкачественный (мед- ленно прогрессирующий, редко осложняющийся туберкулезом) пневмокониоз, а также их сочетание, наиболее неблагоприятное в отношении функциональной патологии сис- темы дыхания. Это относится также к патологии органов дыхания у рабочих- шлифовщиков, связанной с действием смешанной пыли, в состав которой, помимо ве- щества или другого абразивного материала, входит обрабатываемый металл и компо- ненты связки, в том числе свободный оксид кремния SiO2. Меры профилактики. Мероприятия по безопасности труда в производстве карбо- рунда должны предусматривать: переход на выкатные печи; механизацию разборки си- локсикона, керна, сортировки и браковки; смачивание остывших наплавленных блоков и кускового материала перед разборкой, сортировкой и каждым этапом крупного дроб- ления; переход на мокрый способ мелкого дробления и гидравлическую классификацию порошков; механизацию рассева, очистки сит, затаривания; применение пневмотранс- порта. При шлифовальных работах необходимо совершенствовать кузнечно-штамповую обработку с целью исключения наиболее пыльных абразивных операций; проводить мокрую шлифовку; снабжать кожухами абразивные круги для аспирации пыли. Лица, занятые в производстве и применении карборунда и других искусственных абразивов, подлежат периодическим медицинским осмотрам. В целях профилактики целесообраз- но обеспечить регулярное пребывание рабочих в профилакториях. Индивидуальная защита. Индивидуальными средствами защиты работающие должны пользоваться при выполнении операций, сопровождающихся пылевыделением. Для защиты органов дыхания следует применять респираторы одноразового пользования. Спецодежда должна обеспыливаться в специальных обеспыливающихся камерах. Уборку помещений необходимо выполнять влажным способом или осуществлять пнев- моуборку
Кремния оксид Белая сажа, двуокись кремния, кремнезем SiO2	Токсическое действие. При отложении в легких относительно хорошо растворимых частиц высокодисперсных разновидностей аморфного SiO2 отмечаются некоторые про- явления резорбтивного общетоксического действия кремниевой кислоты, в частности, действие на печень. Однако, как правило, первичные патологические изменения, вызы- ваемые SiO2, развиваются в местах отложения пылевых частиц (слизистая дыхательных путей, альвеолы), их элиминации (слизистая дыхательных путей и пищеварительного тракта) и задержки (паренхима легких и лимфоузлы). Хроническое отравление. Различные общие проявления вредного действия на орга- низм (нарушения обмена, изменения реактивности, иммунопатологические явления и др.) являются, как правило, вторичными. Типичное заболевание от действия кремнезем- содержащих пылей — силикоз, для которого характерно сочетание всех этих местных и общих эффектов действия SiO2, но наиболее существенной чертой является прогресси- рующий фиброз легочной ткани в связи с накоплением в ней пыли (пылевой пневмо- склероз). Именно интенсивностью этого процесса силикоз отличается от патологиче- ской реакции легких на задержку в них всех других минеральных пылей (общее наиме- нование для соответствующих заболеваний, включая силикоз, — пневмокониозы). Однако степень силикозоопасности реальных 8Ю2-содержащих пылей варьирует в весьма широких пределах. Важнейшим критерием силикозоопасности является про- центное содержание SiO2 в пыли. Особое внимание обращается на роль иммунной реактивности организма в связи с тем, что иммунопатологические процессы занимают важное место в патогенезе силико- за на звеньях, следующих за гибелью макрофага. Меры профилактики. Основные профилактические мероприятия направлены, пре- жде всего, на подавление пылеобразования и на предотвращение распространения обра- зовавшейся пыли в зону дыхания рабочего; лишь недостаточная эффективность соот- ветствующих мероприятий оправдывает индивидуальную защиту органов дыхания теми
Вредные вещества. Неорганические соединения
461
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Кремния оксид Белая сажа, двуокись кремния, кремнезем SiO2	или иными противопылевыми респираторами или изолирующими шлемами с подачей чистого воздуха. При высоких уровнях запыленности необходима также защита глаз специальными очками и ношение защитной спецодежды. Эффективность применения воды для пылеподавления, особенно при бурении, может быть повышена с помощью различных методов ее обработки, в частности, применением так называемых пылесма- чивающих добавок. Помимо технической профилактики силикоза, других пневмоко- ниозов и пылевого бронхита, в системе мероприятий по борьбе с этими профессиональ- ными болезнями важное место должно принадлежать биологической профилактике, т. е. системе мероприятий, направленных на снижение восприимчивости рабочих к силикозу путем как отсева наиболее восприимчивых, так и направленного воздействия на чувст- вительность работающих. Медицинская профилактика. Предварительные и регулярно проводимые периоди- ческие медицинские осмотры с рентгенографией грудной клетки или крупнокадровой флюорографией (и контрольной рентгенографией в подозрительных случаях) обеспечи- вают своевременное выявление начальных проявлений силикоза и этим позволяют пре- дупредить значительное число далеко зашедших и осложненных случаев. Противоту- беркулезная вакцина и химиопрофилактика как у больных силикозом, так и у здоровых рабочих силикозоопасных производств может считаться специфическим средством профилактики силикотуберкулеза. Ингаляция растворов поли-2-винилпиридин-7У-окси- да предлагается в качестве профилактического средства, главным образом, в связи с их положительным влиянием на самоочищение легких от вещества. С той же целью реко- мендовано испытание на людях эффективной в эксперименте глутаминовой кислоты
Кремниевая кислота и ее соли (силикаты) H2SiO3	Токсическое действие. Действие кремниевой кислоты (в виде кремнезоля) на челове- ка не описано. Силикаты практически лишены общетоксического действия, а при отложе- нии их пылевых частиц в органах дыхания развиваются первично местные изменения по типу пневмокониоза и хронического пылевого бронхита со свойственными этим заболе- ваниям общими нарушениями. Поскольку фибротические изменения в легких (пылевой пневмосклероз) являются одним из наиболее важных последствий отложения в них пыли, о сравнительной пневмокониозоопасности силикатов часто судят по их сравнительной фиброгенности. Последняя не коррелирует с количеством кремниевой кислоты, отдавае- мой в раствор. Имеются данные о зависимости фиброгенности некоторых силикатов от их кристаллического строения. Фиброгенность всех силикатов ниже фиброгенности свобод- ного SiO2. Этому соответствует более «доброкачественный» характер вызываемых ими разновидностей пневмокониоза — силикатозов: развитие, как правило, более медленное даже при более высоких действующих концентрациях пыли; меньшая склонность к про- грессированию, к осложнению туберкулезом. Повышение фиброгенности пыли после обжига некоторых силикатных стройматериалов: керамзита по сравнению с исходной кембрийской глиной; вспученного перлита по сравнению с исходной горной породой, состоящей, в основном, из вулканического стекла; вспученного вермикулита по сравне- нию с вермикулитом-сырцом, относящимся к гидрослюдам, — объясняется как повыше- нием содержания SiO2, так и увеличением удельной поверхности
ЛАНТАН	
Лантан и его соединения La	См. Редкоземельные элементы и их соединения
ЛИТИЙ	
Литий и его соединения Li	Токсическое действие. Поражает ряд органов и систем и, прежде всего, желудочно- кишечный тракт, почки и ЦНС. Симптоматика острого отравления Л. наблюдалась при криминальных случаях и при передозировке препаратов Л. В курсе лекарственной терапии психических расстройств в условиях промышленного применения Л. и его соединений
462
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Литий и его соединения Li	острые отравления работающих на производстве при поступлении Л. через кожу прак- тически невозможны. Острое отравление. При остром отравлении наблюдаются общая слабость, сонли- вость, потеря аппетита, жажда и сухость во рту, иногда саливация, тошнота, рвота, про- фузный понос; тремор губ, нижней челюсти, рук, гиперрефлексия, головокружение, дизартрия, расстройства зрения. В более тяжелых случаях — эпилептические припадки, судороги, иногда психические расстройства, кома, смерть. Токсические проявления при использовании препаратов Л. в качестве терапевтических средств — артериальная ги- потония, аритмии, протеинурия, отеки, поляурия, полидипсия. Индивидуальная защита. Для защиты органов дыхания от пыли Л. и его соедине- ний, продуктов разложения, композиций с другими металлами следует применять рес- пираторы типа «Лепесток», «Астра» и др. Спецодежда должна соответствовать требо- ваниям применительно к конкретным производствам. Для защиты кожи рук необходимо использовать индифферентные и гидрофобные защитные мази, перчатки биологиче- ские, резиновые. Первая помощь. При приеме внутрь солей Л. необходимо вызвать рвоту и/или про- мыть желудок, затем — активированный уголь внутрь, изотонический раствор сульфата натрия. Обильное питье. Госпитализация при ухудшении состояния
Лития гидрид LiH	Острое отравление. При вдыхании 0,2-0,5 мг/м3 Г. Л. отмечалась гиперемия кожи, слезотечение с последующим стойким конъюнктивитом и прободением носовой пере- городки. Местное действие. Раствор Г. Л. в концентрации 0,01 мг/л вызывает ожоги кожи
Лития хлорид LiCl	Хроническое отравление. Рабочие, контактирующие в течение нескольких лет с аэрозолем X. Л. (40-60 мг/м3), страдают дерматитом лица и рук, но случаев хрониче- ской интоксикации не выявлено. Имеются сведения о тератогенном эффекте
ЛЮТЕЦИЙ	
Лютеций и его соединения Lu	См. Редкоземельные элементы и их соединения
МАГНИЙ	
Магний и его соединения Mg	Токсическое действие. Дым металлического М. может вызвать «литейную лихорад- ку». Вдыхание 4 или 6 мг/м3 оксида М. (MgO) в течение 12 мин вызывает явления, на- поминающие «литейную лихорадку», но легче протекающие. Соли М. при приеме внутрь действуют как «осмотическое» слабительное, причем без побочных токсических проявлений. Однако прием больших доз может быть опасен. Хроническое отравление. У лиц, подвергающихся воздействию металлического М., наблюдаются хронический атрофический назофарингит, носовые кровотечения, частые насморки, выпадение волос, потливость, цианоз кистей рук, тремор рук, языка и век, красный дермографизм, повышение сухожильных рефлексов, увеличение уровня М. в сыворотке крови до 3-5 мг %. У рабочих, контактирующих с электроном (сплав М. с алюминием), отмечаются заболевания желудка, сопровождающиеся болями, иногда тошнотой и рвотой; выздоровление наступает через продолжительное время после пре- кращения контакта с электроном. Велика токсичность сплавов М. с ртутью, таллием и литием. Рабочие, занятые в производстве магнезитовых порошков (концентрация пыли сырого магнезита 8-796 мг/м3, обожженного 5-364 мг/м3), жалуются на одышку при физической нагрузке, боли в груди, кашель; рентгенологические исследования показали диффузный интерстициальный фиброз легких в сочетании с эмфиземой; кониозоопас- ность магнезитовой пыли. Изменения в слизистой оболочке верхних дыхательных путей и нерезко выраженный пневмофиброз обнаружены у рабочих, занятых в производстве
Вредные вещества. Неорганические соединения
463
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Магний и его соединения Mg	хромомагнезитовых огнеупоров. На рабочих магниевого производства действует ком- плекс неблагоприятных факторов; при этом отмечены жалобы на головные боли, раз- дражительность, боли в ногах и грудной клетке, быструю утомляемость, потливость, расстройство сна. Объективно — диспротеинемия, ретикулоцитоз, угнетение иммуно- устойчивости, проявления астено-вегетативного синдрома, кариес зубов и пародонтоз, рост уровня общей заболеваемости. У 1/3 обследованных обнаружены рентгенологиче- ские признаки токсического пневмосклероза, зависящего от стажа работы и протекаю- щего в основном доброкачественно. В электролизных цехах магниевого производства (средняя концентрация хлорида М. (MgCl2) 1 мг/м3) выявлена повышенная заболевае- мость органов дыхания и пищеварения. В рабочей зоне, где концентрации хлората М. (Mg(C103)2) колеблются в пределах 0,03-0,04 мг/л, у рабочих отмечается анемия с вы- раженным ретикулоцитозом и снижением фагоцитарной активности лейкоцитов крови; появляются трещины на коже рук, особенно у тех, кто приготавливает рабочий раствор вещества. Есть наблюдения, что высокое содержание М. в колодезной воде (12,13 ± 4,28 мг/л) соответствует меньшей распространенности раковых заболеваний в этой местности; для низкого содержания М. в воде (5,59 ± 2,10 мг/л) характерна большая распространен- ность новообразований. С нарушением обмена М. связывают также повышенную смертность от сердечно-сосудистых заболеваний и болезней желудочно-кишечного тракта. Местное действие. При травмировании кожи М. или его сплавами, содержащими значительный процент М., наблюдаются плохо поддающиеся лечению болезненные припухлости или вяло протекающие воспалительно-гнойные процессы. Сроки заживле- ния ран у рабочих основных цехов титано-магниевого производства в 2,5 раза дольше, чем в подсобных цехах. Сульфат М. (MgSO4) вызывает иногда кожные заболевания. Меры профилактики. Основное место в системе оздоровительных мероприятий принадлежит усовершенствованию технологии производств, ограничению поступления вредных веществ и избыточного тепла в рабочую зону, обеспечению максимальной герметизации технологического оборудования, особенно на участках обезвоживания и электролиза. При технологии, не позволяющей исключить выделение в воздушную сре- ду значительных количеств вредных газов, пыли и тепла, важное значение имеют меро- приятия санитарно-технического характера, направленные на организацию воздухооб- мена в рабочих помещениях. Основным из них является создание эффективной местной вытяжной вентиляции оборудования, обеспечивающей локализацию и удаление вред- ных веществ непосредственно от места их образования. Она позволяет не только сни- зить концентрацию вредных газов и пыли в зоне пребывания рабочих, но и уменьшить неорганизованные выбросы в атмосферу. Правильная организация воздухообмена в производственных корпусах требует и эффективного использования аэрации, а в одно- этажных корпусах — и механической приточной вентиляции. Для нормализации производственного микроклимата на действующих предприятиях следует усиливать теплоизоляцию технологического оборудования (электролизеры, миксеры, хлораторы, плавильные печи). Стирка, ремонт и обезвреживание спецодежды должны проводиться централизован- но. Вынос спецодежды с производства и стирка ее в домашних условиях запрещаются. На производствах, где возможно загрязнение спецодежды пылью, должны предусмат- риваться устройства для ее обеспыливания, исключающие поступление пыли в окру- жающую среду, а также на внутреннюю поверхность спецодежды и кожу работающих. Все работающие на предприятии должны проходить вводный и систематический производственный инструктаж со сдачей зачета по технике безопасности и мерам лич- ной гигиены при работе с токсическими веществами и должны быть ознакомлены с ос- новами гигиены труда и профпатологии применительно к конкретному производству.
464
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Магний и его соединения Mg	Природоохранные мероприятия. На предприятиях, получающих и применяющих М. и его соединения, должны быть предусмотрены меры по утилизации и эффективной очистке пыле-газовых выбросов, сточных вод, твердых промышленных отходов. Индивидуальная защита. Работающие с М. и его соединениями должны обеспечи- ваться спецодеждой, спецобувью и средствами индивидуальной защиты. Работникам, постоянно выполняющим совмещенные работы, помимо предусмотренных по нормам, выделяются дополнительно спецодежда, спецобувь и средства индивидуальной защиты по совмещаемой профессии, если они не предусмотрены по основной профессии. Рабо- чие, не обеспеченные необходимой спецодеждой и средствами индивидуальной защиты или имеющие их в неисправном состоянии, не должны допускаться к работе. Гардероб- ные на производствах, где у рабочих имеется необходимость нанесения на кожу лица защитных мазей перед работой или ожиряющих кремов после мытья в душе по оконча- нии смены, должны быть оборудованы зеркалами. Первая помощь. При попадании в глаза обильно промыть охлажденной водой, зака- пать 30% раствор альбуцида. При попадании на кожу — обильное промывание водой; при остром дерматите — влажные повязки со свинцовыми примочками, буровской жидкостью. На ночь накладывать индифферентные мази, синтомициновую эмульсию
МАРГАНЕЦ	
Марганец и его соединения Мп	Токсическое действие. М. является необходимым микроэлементом для живого ор- ганизма. Обнаруживается он в составе многих белков, ДНК, гепарина и более чем в ста жизненно важных ферментных системах организма. Он либо входит в состав комплекса ферментов (например, пируватдекарбоксилазы, супероксиддисмутазы), либо является активатором многих ферментов, либо может замещать другие металлы, в частности магний, в клеточных ферментных реакциях. Этим обусловлено его участие в различных видах обмена; он необходим для формирования соединительной ткани и костей, роста организма, эмбрионального развития внутреннего уха, репродуктивной функции, функ- ции центральной нервной системы и эндокринных желез. Дефицит М. у человека мало- вероятен. На крысах показано, что недостаточность М. не сопровождается снижением его содержания в цельной крови, но в лимфоцитах и ряде тканей уровень М. падает. Считается, что микроэлементу присущи степени окисления +3 и +2. Избыточное посту- пление М. может служить причиной развития как острой, так и хронической интоксика- ции. М. является политропным ядом, поражая многие органы и системы. Однако спе- цифическим для М. является нейротоксическое действие. Он поражает центральную нервную систему, где вызывает органические изменения экстрапирамидного характера, в тяжелых случаях — паркинсонизм. Угнетение биосинтеза катехоламинов связывают с влиянием М. на окислительные ферменты, локализованные на митохондриях, где имеет место накопление М. Избирательное накопление М. в головном мозге считают основ- ным детерминирующим фактором психоневрологической симптоматики хронического отравления М. Нарушение в биосинтезе катехоламинов оказывает влияние на поведение и изменения со стороны психики, которые имеют место при хроническом марганцевом отравлении. Но М. является и политропным ядом, поражающим, помимо нервной сис- темы, легкие, сердечно-сосудистую и гепатобилиарную системы, оказывает влияние на эритропоэз, эмбрио- и сперматогенез, вызывает аллергический и мутагенный эффекты. В токсическом действии соединений М. основное значение принадлежит металлу, ани- он изменяет этот эффект несущественно. Существуют большие индивидуальные различия в чувствительности к токсическому действию М. Повышению чувствительности к М. способствуют перенесенные инфек- ции, алкоголизм, дисфункции печени и почек. Высокую степень индивидуальной чувст- вительности к хроническому отравлению М. связывают с железодефицитной анемией, нарушениями обмена кальция, различиями в диете. Токсичность М. может возрастать при действии его в комбинации с другими факторами, влияющими на деятельность нерв-
Вредные вещества. Неорганические соединения
465
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Марганец и его соединения Мп	ной системы, таких как угарный газ, медь, фтор, вибрация. Синергическое с М. небла- гоприятное действие на респираторный тракт оказывают курение, диоксиды кремния и серы. Снижение токсического эффекта М. наблюдали под влиянием других металлов — хрома или никеля. Острое отравление. Острые отравления М. казуистичны и развиваются, в основ- ном, при действии солей. Описаны случаи острого отравления в результате вдыхания пыли сульфата (MnSO4), хлорида (МпС12) и метабората М. (Мп(ВО2)2) и приеме внутрь перманганата калия (КМпО4). При этом преобладали симптомы расстройства кровообращения, резкой одышки, помрачения сознания, в более легких случаях — раз- дражение дыхательных путей или желудочно-кишечного тракта. Для человека смер- тельная доза при приеме внутрь выше 5 г. Хроническое отравление. Все известные профессиональные отравления М. вызваны преимущественно хроническим воздействием его оксидов, сплавов или сварочных аэ- розолей, имеющих в составе М. Большинство случаев отравления марганцем (мангано- токсикоз) выявлены у шахтеров марганцевых рудников при высоких концентрациях М. в воздухе. Случаи манганотоксикоза описаны в сталеплавильном и ферросплавном про- изводствах, на заводах по изготовлению сухих гальванических элементов и электродов для электросварки у электросварщиков. Хроническая интоксикация М. у рабочих фер- ромарганцевого завода подтверждена превышением содержания М. в крови и в волосах в 3-300 раз. Отравления при электросварке возникают чаще при работе в замкнутых, плохо вентилируемых пространствах. Случаи манганатоксикоза у электросварщиков выявлены при средних концентрациях М. в воздухе 2 мг/м3. Хроническая интоксикация М. чаще развивается при стаже работы более 10 лет; среди лиц старше 50 лет профин- токсикация развивается чаще и протекает тяжелее. В отдельных случаях независимо от стажа работы и возраста преимущественную роль играют индивидуальные свойства организма. Основными клиническими проявлениями интоксикации являются наруше- ния в деятельности центральной нервной системы. Специфично для манганотоксикоза поражение стриопаллидарной системы, что в выраженных стадиях проявляется разви- тием амиостатического синдрома и явлениями паркинсонизма. Кроме неврологической симптоматики в ряде случаев наблюдаются нарушения деятельности сердечно- сосудистой системы, диспепсические расстройства, поражение печени, аллергические проявления. Очень часто на ранних стадиях заболевания выявляются изменения со сто- роны крови, функционального состояния щитовидной, надпочечных и половых желез. Нейроэндокринные нарушения проявляются параллельно с изменением электролитного баланса, обмена витаминов, прежде всего витамина В]. Симптомы прогрессируют тем длительнее, чем больше экспозиция. Выздоровление происходит редко. Возникшие симптомы чаще необратимы, регресс симптоматики возможен только в 1 стадии заболе- вания. Выделено 3 стадии в течении манганотоксикоза. Первая, начальная стадия характе- ризуется развитием астено-вегетативного синдрома. Больные предъявляют жалобы на общую слабость, снижение работоспособности, головную боль, изредка головокруже- ния, раздражительность, диспепсические расстройства, онемение в пальцах верхних и нижних конечностей. Постепенно снижается интерес к окружающим, появляются жало- бы на боли в сердце, чрезмерную потливость, половую слабость. Объективно иногда можно отметить расширение глазных щелей, гипомимию, повышение механической возбудимости мышц, снижение сухожильных, периостальных и брюшных рефлексов. Отмечается тремор век, языка, пальцев вытянутых рук, полиневротические расстрой- ства типа вегетативного неврита чаще верхних конечностей. Заметно страдают концен- трация внимания, оперативная память и двигательная активность. Особое значение для диагностики имеют данные электромиографии, характеризующиеся наличием в покое в мышцах конечностей ритмических залпов частых осцилляций, рефлекс растяжения.
466
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Марганец и его соединения Мп	Возможно увеличение щитовидной железы, наличие гастрита с пониженной секре- цией, увеличение содержания гемоглобина и эритроцитов, нарушения внутрисердечной проводимости. Интоксикация на этой стадии поддается лечению и вполне обратима. Вторая стадия характеризуется развитием начальных признаков энцефалопатии. К имеющимся субъективным и объективным признакам добавляются новые. Усилива- ются изменения в психической сфере (некритическое отношение к своему состоянию, необоснованная веселость), полиневротические расстройства. Появляется очерченность межкостных промежутков пальцев на кистях рук, болезненность при надавливании на нервные стволы, нарастает мышечная слабость. Первоначальное повышение гемогло- бина и эритроцитов может смениться анемией, возникает лейкопения с лимфоцитозом, диспротеинемия, повышается уровень холестерина и p-липопротеидов, снижается уро- вень 17-кетостероидов в моче. Эта стадия может быть обратимой при своевременной диагностике и длительном лечении. На третьей стадии выражена токсическая энцефалопатия (марганцевый паркинсо- низм). Возникает расстройство эмоциональной сферы, сопровождающееся насильст- венным смехом или плачем в ответ на любой раздражитель, резко снижается интеллект, иногда до полной деградации личности. Характерны маскообразность лица с застывшей улыбкой или гримасой боли, резкая скованность движений, нарушение походки, повы- шение тонуса жевательной мускулатуры, гиперкинезы, выраженные явления полинев- рита на верхних и нижних конечностях с явлениями атрофии мышц, потливость, слю- нотечение, расстройство письма. Клиника этой стадии манганотоксикоза напоминает постэнцефалический паркинсонизм. При дифференциальной диагностике существен- ную роль играют данные анамнеза (контакт с М., отсутствие острого начала с лихорад- кой и т. п.), более быстрое прогрессирование. Лабораторная диагностика не имеет специфических диагностических тестов, кроме повышения уровня М. в волосах и крови. Измерение М. в моче имеет определенное зна- чение для установления повышенной экспозиции, однако не дает хорошей корреляции с выраженностью клинических признаков. С аллергенным действием М. связано развитие профессиональных заболеваний: бронхиальной астмы, аллергозов верхних дыхательных путей, экземы, дерматозов. Сенсибилизирующие свойства М., являющегося неполным антигеном, доказаны как клинически, так и экспериментальными исследованиями. Длительное воздействие марганецсодержащей пыли может вызвать развитие хрони- ческой легочной патологии — манганокониоз, возникающий чаще у рабочих марганце- вых рудников или лиц, занимающихся размолом марганцевой руды или ферросплавов при значительной экспозиции пыли. Заболевание проявляется жалобами на одышку, кашель с небольшим количеством мокроты, боли в груди, слабость, быструю утомляе- мость, головную боль. В легких выслушиваются жесткое дыхание и сухие хрипы. Рент- генологически определяется усиление легочного рисунка, расширение корней легких, немногочисленные узелковые образования в средних отделах легких. В случаях выра- женного поражения легочной ткани отмечаются распространенный диффузный фиброз с симметричным расположением многочисленных узелков в средних и нижних отделах легких и эмфизема. Характерно медленное прогрессирование процесса. Ограничение трудоспособности у заболевших чаще вызывается сопутствующей марганцевой инток- сикацией. Меры профилактики. Основные требования безопасности заключаются в локализа- ции источника загрязнения воздушной среды М. и его соединениями, в механизации и автоматизации технологических процессов, в герметизации оборудования, в правиль- ном использовании аспирационных систем, в оборудовании рабочих мест, согласно су- ществующим требованиям к организации рабочего места. Все эти мероприятия направ- лены на уменьшение пылеобразования, борьбу с выделением дыма и паров, изоляцию процессов, сопровождающихся выделением М. и его соединений. Сухое бурение в шахтах
Вредные вещества. Неорганические соединения
467
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Марганец и его соединения Мп	должно всегда заменяться влажным. Взрывные работы должны проводиться только по- сле окончания рабочей смены, так чтобы штольня могла быть хорошо проветрена перед началом следующей смены. Важным является высокий уровень личной гигиены: обяза- тельный душ после работы, смена одежды и запрещение есть на рабочем месте. Там же должно быть запрещено и курение. Другой предосторожностью при добыче М. может стать чередование смен для бурильщиков. Медицинская профилактика. Рабочие должны проходить медицинское обследова- ние до того, как приступить к работе, и периодически в дальнейшем. Лица, имеющие физические или невралгические расстройства, не пригодны для работы, связанной с воздействием М.. Недостаточное питание может предрасполагать к анемии и, таким образом, увеличивать восприимчивость к воздействию М. Поэтому при наличии таких факторов рабочие должны находиться под строгим наблюдением, а в состоянии анемии не подвергаться воздействию М. То же относится к тем, кто страдает болезнями экскре- торных органов или обструктивными легочными заболеваниями. Природоохранные мероприятия. Необходимо строго соблюдать порядок накопле- ния, транспортировки, обезвреживания и захоронения токсичных промышленных отхо- дов, содержащих М. Индивидуальная защита. Если безопасность работ не может быть в полной мере обеспечена технологией производства, конструкцией оборудования, архитектурно- планировочными решениями и средствами коллективной защиты, то следует применять СИЗ. Их выбор следует определять исходя из условий труда, то есть уровня загрязнения воздушной среды и поверхности изделий. Для защиты органов дыхания от аэрозолей следует использовать противоаэрозольные фильтрующие респираторы. При работе в замкнутых пространствах необходимо применять универсальные фильтрующие респи- раторы или изолирующие шланговые аппараты с принудительной подачей воздуха в зону дыхания. Следует также применять очки, спецодежду, спецобувь. Первая помощь. При остром отравлении перманганатом калия или другими раство- римыми соединениями М. тотчас необходимо дать выпить смесь молока и сырых яиц (2-4 яйца, взбитые в 1 стакане молока) и через несколько минут вызвать рвоту, в тяже- лых случаях — промывание желудка
МЕДЬ	
Медь и ее соединения Си	Токсическое действие. У работающих в условиях сварки и резки изделий из М., прокатки медных болванок или чистой медной проволоки, дуговой плавки медного ло- ма (концентрации пыли М. и ее оксида 0,22-14 мг/м3), наблюдаются раздражение сли- зистых оболочек верхних дыхательных путей и сладкий вкус во рту, головная боль, сла- бость (особенно в ногах), покраснение зева и конъюнктивы, тошнота, боль в мышцах, иногда рвота и понос, разбитость, озноб, температура 38-39 °C. Такое состояние может продолжаться несколько дней. Хроническое отравление. Весьма характерными признаками хронической интокси- кации М. и ее солями считаются функциональные расстройства нервной системы, на- рушение функций печени и почек, изъязвление и перфорация носовой перегородки. Вы- явлено также особое сродство М. к симпатической нервной системе. У работающих в производстве изделий из М. и ее сплавов зарегистрированы церебральные ангионевро- зы, снижение фагоцитарной активности лейкоцитов, титра лизоцима и бактерицидной активности сыворотки крови, заболевания желудочно-кишечного тракта; содержание М. в крови увеличивается на 28-38 %. При электролитическом рафинировании М., когда она действует в сочетании с другими неблагоприятными факторами производства (пары серной кислоты и др.), у рабочих выявляют функциональные изменения ЦНС и пораже- ние периферической нервной системы типа пояснично-крестцового радикулита, сниже- ние иммунобиологичной реактивности, поражение зубов и слизистой оболочки рта, га- стриты, язвенная болезнь желудка. У рабочих, контактирующих с медными порошками,
468
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Медь и ее соединения Си	процент часто и длительно болеющих ринитом, фарингитом, гастритом выше обычного; при стаже работы свыше 5 лет снижается жизненная емкость легких, наблюдаются би- лирубинемия и нарушения функции печени; часть рабочих жалуются на изжогу, боль в области желудка, плохой аппетит, тошноту. Для рабочих медных рудников характерно резкое увеличение содержания гемоглобина и числа эритроцитов, возрастание уровня М. в сыворотке крови; помимо этого выявлены усиление сосудисто-бронхиального ри- сунка, уплотнение корней легких, базальная эмфизема, воспаление и фиброз десен. Считают, что основным источником поступления металлов, в частности М., в волосы в условиях города является уличная пыль; использование шампуней ведет к снижению содержания М. в волосах. У лиц, принимающих оральные контрацептивны, наблюдает- ся повышение содержания М. в поте до 94 мкг/л. Природоохранные мероприятия. При переработке медьсодержащего сырья следует применять меры по профилактике загрязнения водоемов, почвы, пищевых продуктов, атмосферного воздуха. Наиболее сложной является проблема утилизации твердых отхо- дов (отвальные шлаки, шламы и др.). Устройство полигонов для складирования и захо- ронения металлосодержащих отходов ввиду содержания в них токсичных и ценных для промышленности компонентов следует рассматривать как временную меру и ориенти- роваться на разработку и внедрение технологических процессов, обеспечивающих пол- ную утилизацию твердых отходов. Все сточные воды, образующиеся при переработке медьсодержащих руд, должны подвергаться локальной и общей очистке. На медных рудниках очистка шахтных вод от М. осуществляется цементацией ее на железном скрапе или «никелевом песке», нейтра- лизацией и отстаиванием. Необходимо предусмотреть также строительство ливневой канализации с последующей механической и химической (нейтрализация) очисткой собранных с территории предприятия ливневых и талых вод. Перед выбросом в атмосферу аспирируемый из агрегатов воздух должен подвергать- ся очистке на установках пылеулавливания и химической очистки газов. Снижению поступления меди в атмосферу в значительной мере способствует технология, обеспе- чивающая наиболее полное извлечение ценных компонентов из уловленной пыли. Не- обходим учет всех источников загрязнения атмосферного воздуха, контроль за соблю- дением гигиенических нормативов, эффективностью работы газопылеочистных установок, степенью загрязнения атмосферного воздуха, а также соблюдением технологического регламента на всех этапах переработки сырья. В регионах с повышенным содержанием М. следует проводить мероприятия по про- филактике анемии среди населения. С целью блокирования М. в почве и ограничения ее поступления в сельхозпродукты рекомендуется гипсование почвы сельскохозяйствен- ных угодий или внесение в нее навоза. Заметно снизить химическую нагрузку медьсодержащих пестицидов и удобрений на окружающую среду позволит исключение применения их в сельском хозяйстве, внедре- ние в практику безгербицидных методов выращивания растений, биологических мето- дов защиты. Гигиенические мероприятия по охране окружающей среды от загрязнения медьсо- держащими отходами гальванического производства должны включать прежде всего очистку промывных сточных вод. Сброс сточных вод в открытые водоемы должен осу- ществляться при систематическом лабораторном контроле. Эффективная очистка сто- ков обеспечивается двухфазной сепарацией, при которой твердая фракция осадка ис- пользуется для изготовления, например, кирпича, керамзита, плитки. Это обеспечивает снижение нагрузки загрязняющих веществ и на почву. Медицинская профилактика. С целью профилактики профессиональных заболева- ний рабочие должны проходить медицинские осмотры, включающие весь арсенал не- обходимых методов исследования. Ежедневно должна быть обеспечена профилактика
Вредные вещества. Неорганические соединения
469
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Медь и ее соединения Си	поражения верхних дыхательных путей, рабочие после работы должны получать ще- лочные и масляные ингаляции. Для работающих в горячих цехах можно рекомендовать настои из трав и ягод, особенно шиповника, кислородные коктейли, хлебный квас с це- лью утоления жажды и улучшения общего самочувствия Индивидуальная защита. Рабочие должны обеспечиваться средствами индивиду- альной защиты органов дыхания, кожных покровов. Одежда, загрязненная пылью, должна обеспыливаться. Стирать спецодежду следует в прачечных, организованных напредприятиях. Особое внимание следует уделять защите кожных покровов от загряз- нения М. и ее соединениями.
МЕТАЛЛЫ ПЛАТИНОВОЙ ГРУППЫ	
Металлы платиновой группы и их соединения Платиноиды Ru, Rh, Pd, Os, Ir, Pt	Общие сведения. К металлам платиновой группы (платиноидам) относятся: рутений (Ru), родий (Rh), палладий (Pd), осмий (Os), иридий (1г) и платина (Pt). Благодаря кра- сивому внешнему виду и высокой химической стойкости платиноиды наряду с золотом и серебром называют благородными металлами. Значительно расширилось применение платиноидов в различных отраслях промышленности, что связано с развитием нефте- химии, химии катализаторов, электроники, авиастроения; увеличился контакт рабо- тающих с порошкообразными металлами, их оксидами и солями. Токсическое действие. В результате воздействия соединений платиноидов, особен- но их простых комплексных солей, может развиваться симптомокомплекс, получивший название платиноза. Платиноз проявляется в заболеваниях дыхательных путей (вазомо- торный ринит, фарингит, астмоидный бронхит, бронхиальная астма), кожных покровов (контактный дерматит, экзема, крапивница), поражении глаз (аллергический конъюнк- тивит, блефарит). Заболевание начинается через несколько недель или месяцев после контакта с соединениями платиноидов и в дальнейшем обостряется, либо симптомы, временно исчезнувшие, появляются при каждом новом контакте. Сенсибилизация поли- валентная — к солям любого из платиновых металлов, но в 30 % случаев отмечается моновалентная сенсибилизация. При легкой форме платиноза все явления быстро про- ходят после прекращения контакта, а при длительном течении присоединяется допол- нительная сенсибилизация к другим аллергенам. Платиноиды обладают наибольшей сенсибилизирующей активностью по сравнению с другими элементами. Меры профилактики. В производстве платины и платиноидов, в местах пересыпки пылящих материалов, где допустимо по технологическим условиям, необходимо преду- сматривать гидрообеспыливание. Применение поверхностно-активных пылесмачиваю- щих веществ и адсорбентов влаги должно быть согласовано с органами санитарной службы. Выгрузка пыли из очистных устройств и ее транспортировка должны быть ме- ханизированы и исключать пылеобразование. Конструкция укрытий и отсосов должна быть неотъемлемой частью оборудования и обеспечивать удобство его обслуживания и ремонта. Основное технологическое оборудование (машины для приема и усреднения сырья, мельницы, дробилки, реакторы, фильтры, отстойники, центрифуги, печи) должно иметь местные отсосы со скоростью движения воздуха в проемах не менее 2 м/с. Ско- рость движения воздуха в рабочих проемах лабораторных шкафов, в рабочем сечении камеры должна быть не менее 1,5 м/с. Запрещается ручная очистка тары от материалов, содержащих платиноиды. Уборку производственных помещений и оборудования необ- ходимо проводить при включенной приточно-вытяжной вентиляции. Снятие пыли со стен помещений, с оборудования, воздуховодов проводить вакуумным способом. При снятии краски, штукатурки обильно орошать водой соответствующие поверхности. Од- ним из основных требований к этим производствам является организация технологиче- ского процесса с учетом сокращения ручных операций при сохранении поточности производств. В связи с загрязнением рабочих поверхностей оборудования и помещения в целом необходимо проводить регулярную влажную уборку. Необходимы местная и общая вентиляция, механизация всех операций, сопровождающихся выделением пыли
470
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Металлы платиновой группы и их соединения Платиноиды Ru, Rh, Pd, Os, Ir, Pt	при работе с сырьем, концентратами и конечными сыпучими материалами, и гермети- зация реакторов, емкостей и систем передачи растворов. Медицинская профилактика. Проведение предварительных и периодических ме- дицинских осмотров. Организация специального гипосенсибилизирующего питания рабочих. Комплексное профилактическое лечение респираторного платиноза, проводи- мое в периоды повышенного контакта работающих с солями платиноидов, позволяет эффективно предупреждать обострение этого заболевания. Индивидуальная защита. В качестве СИЗ следует применять противопылевые рес- пираторы, перчатки, спецодежду. Загрязненная спецодежда должна подвергаться обес- пыливанию. Вынос спецодежды за пределы предприятия запрещается. В связи с воз- можностью загрязнения кожи рук необходимо применять защитные мази и соблюдать меры личной гигиены (перед приемом пищи, курением и по окончании работ мыть руки теплой водой с мылом с последующим нанесением питательных кремов; по окончании работы обязательный душ)
МОЛИБДЕН	
Молибден и его соединения Мо	Хроническое отравление. Около 50 % рабочих молибденовых рудников жалуются на боли в суставах и мышцах. В 75 % случаев отмечалось повышение содержания моче- вой кислоты в крови, в 70 % — появление кристаллов мочевой кислоты в моче. У всех наблюдалось снижение активности каталазы, уровней глобулинов; повышалось содер- жание общего глутатиона (кровь) и церулоплазмина в сыворотке. Из всех заболеваний органов пищеварения наиболее распространены гастрит, хронический холецистит; на- блюдались бродильные поносы, нарушения функциональной способности печени. Рас- пространенность кариеса зубов составляет 64 %. Отмечаются церебральная астения, вегетодистония, гипертония. Наблюдаются нарушения сократительной функции сердца, местные расстройства гемодинамики. Обнаружен высокий уровень гинекологических заболеваний. Рабочие, подвергающиеся воздействию аэрозоля конденсации оксида M.(VI) (МоО3), жалуются на кашель, сухость в носоглотке. У большинства обследован- ных показатели максимальной вентиляции легких оказались на 15-20 % ниже кон- трольной величины, почти у половины показатели жизненной емкости легких были снижены более чем на 15 %. Имеется сообщение о пневмокониозе, выявленном у 3 из 19 рабочих, вдыхавших металлический М. и оксид M.(VI) при концентрациях 1- 19 мг/м3 в течение 4-7 лет. Местное действие. Действие на кожу хлорида M.(V) (МоС15) сходно с эффектом хлороводорода НС1. При попадании на слизистую глаз — резкая боль, слезотечение, светобоязнь, помутнение роговицы, некроз конъюнктивы век и глазных яблок. Меры профилактики. Характер необходимых профилактических мероприятий опре- деляется особенностями производственного процесса или операции, а также используе- мым оборудованием. В одних случаях (вибросита, мельница) речь должна идти о мак- симальной герметичности пылящего оборудования, в других имеется также необходи- мость устройства местной вытяжки у всех возможных мест выделения пыли. В случае выделения высокодисперсного аэрозоля оксида M.(VI) при процессах, связанных с тер- мической обработкой, необходимо оборудовать над местами выделения аэрозоля мощ- ные местные вытяжные устройства (зонты со шторами). Кроме того, следует иметь в виду необходимость общего проветривания цеха. Процессы разгрузки и загрузки сухих концентратов, просев и шихтовка должны быть механизированы и исключать поступ- ление пыли и газов в производственные помещения. В местах пересыпки пылящих ма- териалов необходимо предусмотреть гидрообеспыливание. Применение поверхностно- активных пылесмачивающих веществ и адсорбентов влаги должно быть согласовано с органами санитарно-эпидемиологической службы. Ручные операции при сушке, дроб- лении осадков и подаче на обжиг в трубчатые печи, взвешивание порошка, предназна- ченного для прессовки, засыпка в прессы, сборка и разборка пресс-формы запрещаются.
Вредные вещества. Неорганические соединения
471
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Молибден и его соединения Мо	Места загрузки руды в воронки при электромагнитной сепарации, выгрузки руды после обжига, выгрузки спека из печей, просева и фасовки порошкообразных сыпучих мате- риалов, а также выпарные чаны должны быть оборудованы укрытиями с эффективной вытяжной вентиляцией. Медицинская профилактика. Проведение предварительных (при приеме на работу) и периодических медицинских осмотров (не реже 1 раза в год с обязательной рентгеногра- фией легких). Рекомендуется высокобелковый рацион питания в сочетании с витамином К и метионином как защитный фактор при хронической молибденовой интоксикации. Природоохранные мероприятия. Определяются видом производства. Необходим контроль за накоплением, транспортировкой, обезвреживанием и захоронением про- мышленных отходов, содержащих М. и его соединения. Индивидуальная защита. В условиях загрязнения воздушной среды М. и его со- единениями рабочие должны обеспечиваться СИЗ: для органов дыхания — противопы- левые респираторы; для кожи рук — рукавицы или перчатки. При работе с хлористыми соединениями М. рекомендуются кислотоустойчивая одежда, резиновые перчатки, фар- туки, защитные очки
МЫШЬЯК	
Мышьяк и его соединения As	Общий характер действия на человека. М. является классическим ядом с широким спектром действия. Наиболее характерны для М. нейротоксические, желудочно- кишечные и дерматологические расстройства. Токсические свойства М. зависят от его химического состояния — трехвалентные соединения М. токсичнее пятивалентных. Токсичность мышьяксодержащих веществ усиливается с увеличением растворимости. Особыми свойствами обладает газообразное соединение мышьяка — арсин (AsH3), об- разующийся в результате воздействия сильной кислоты на различные соединения мышьяка. Это высокотоксичный яд, обладающий выраженным гемолитическим дейст- вием. Являясь сильным восстановителем, арсин взаимодействует с кислородсодержа- щими макромолекулами организма, и прежде всего с оксигемоглобином. Основные рас- стройства, обусловленные соединениями М.(Ш) и M.(V), связаны с нарушением ткане- вых окислительных процессов. Соединения М.(Ш) являются тиоловым ядом, блокирующим группы — SH белковых соединений, в том числе цистина, липоевой кислоты, глютатиона, тиолзависимых фер- ментных систем. Ключевую роль в токсичности этого агента играет ингибирование ли- поевой кислоты и кофермента А, приводящее к нарушению цикла трикарбоновых кислот. M.(V), играя роль фосфатного аналога в организме, конкурирует с фосфатами в про- цессе окислительного фосфорилирования в митохондриях, приводя к его разобщению, снижает выработку АТФ в процессе гликолиза. М. вызывает дегенеративное и некроти- ческое поражения тканей в местах контакта. Меры профилактики. Наиболее эффективными мерами по безопасности являются мероприятия, направленные на снижение концентрации вредных веществ до уровня гораздо ниже допустимых пределов. Все процессы, связанные с пылевыделением, должны быть механизированы. Выгрузка пыли из очистных устройств и ее транспорти- ровка должны исключать пылеобразование. Важная роль принадлежит контролю за со- держанием М. в воздухе. Необходимо не только следить за воздушной средой, но и ис- ключать возможность попадания вредных веществ в организм человека через загряз- ненную одежду, руки, с табаком. Поступающие на работу должны проходить медицинский осмотр. Не рекомендуется допускать к работе с соединениями М. лиц, склонных к диабету, с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, аллергическими или другими кожными заболеваниями, невралгией, заболеваниями печени или почек. Рабочим, занятым в производстве мышьяксодержащих солей, добыче руд, их пере- работке и получении реактивов на их основе, рекомендуется профилактическое пита- ние, богатое белками, метионином, холином, витамином С.
472
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Мышьяк и его соединения As	Индивидуальная защита. Для защиты органов дыхания от пыли рекомендуются респираторы: в производствах, где имеет место загрязнение воздушной среды арси- ном, — промышленные противогазы. Защитные очки, противопылевая спецодежда, на- тельное белье, перчатки резиновые, пластиковые или из плотной ткани. Загрязненная спецодежда должна подвергаться дегазации (замачивание в 1% растворе CuSO4, раство- ре Na2CO3 с последующим тщательным полосканием). Недопустимы вынос спецодежды за пределы предприятия и ее стирка в домашних условиях, хранение рабочей одежды совместно с уличной и домашней. Перед приемом пищи, курением и по окончании ра- боты мыть руки теплой водой с мылом, по окончании работы обязательно принять душ. Первая помощь. Неспецифические меры. При острых отравлениях через рот: дать пить теплый раставор поваренной соли (1 ст. ложка на 1 стакан воды) и после этого вы- звать рвоту приемом раздражения задней стенки глотки. Госпитализация. При отравлении хлоридом М.(1П) проводят противошоковые мероприятия, при угрозе развития отека легких — внутривенное введение 20 мл глюконата кальция (20 %), глюкокортикоидов (преднизолон 100-150 мг внутривенно), при необходимости повторного введения через 4-6 ч препараты вводят в сниженной дозировке. При отеке легких — фуросемид и/или осмотерапия; отсасывание пенистого экссудата, введение средств, уменьшающих пенообразование. Как можно раньше следует назначать введение андитодов из группы дитиолового ряда для ускорения выведения мышьяка из организма: БАЛ, унитиол, димеркаптоян- тарная кислота, липоевая кислота, меркаптид. Меркаптид — специфический антидот арсина, особенно эффективный при введении его в ближайшие 15 мин после отравления. Вводят подкожно или внутримышечно по 1 мл 40%-го масляного раствора с интервалом через 4-5 ч в первый день, на второй и третий дни — по 2 раза через 8-10 ч. В зави- симости от обстоятельств антидоты комбинируют с гемодиализом. На пятые-седьмые сутки, когда окисление арсина в организме в основном заканчивается, полезна терапия комплексообразователями (СаКа2ЭДТА и D-пеницилламин), которые проявляют себя как средства, ускоряющие выведение из организма мышьяксодержащих метаболитов. При наличии поражений кожи и слизистых применяют антидоты в виде растворов и мазей, при необходимости проводят симптоматическое лечение
Арсин Мышьяковистый водород AsH3	Впервые был получен в 1775 году К. Шееле (Швеция). Токсическое действие. Вызывает гемолиз эритроцитов и образование метгемогло- бина. Часть вдыхаемого при высоких концентрациях А., прежде чем связаться с эритро- цитами, растворяется в плазме и в таком виде некоторое время циркулирует в организ- ме, оказывая сильное токсическое действие на внутренние органы, главным образом на печень и почки. Острое отравление. При воздействии на человека А. в концентрации 5000 мг/м3 — немедленная смерть; 750 мг/м3 — смерть в течение получаса после прекращения воздей- ствия; 20 мг/м3 в течение получаса переносится без выраженных последствий; 10 мг/м3 вызывает изменения после многочасового воздействия. Отравление развивается обычно через 3-8 ч после вдыхания. Первыми симптомами являются чувство нездоровья и сильной слабости, затем головокружение, головные боли, чувство холода и стеснения дыхания, иногда легкое посинение кожи, тошнота, рвота. Позже рвота становится прак- тически непрерывной, рвотные массы содержат желчь (поэтому они темно-оливкового цвета), а затем — кровь; развивается желтуха. В тяжелых случаях все тело окрашено в медно-бронзовый цвет; зуд по всему телу, носовые кровотечения, неприятный аммиач- ный запах изо рта. Больного мучает сухость в горле и сильная жажда. Ощущаются боли в области печени, почек, а также при мочеиспускании, количество мочи часто уменьше- но, в случае со смертельным исходом может наблюдаться полная задержка мочеотделе- ния. Почти до смерти сознание у пострадавшего ясное. Возможно небольшое учащение пульса (80-100) и дыхания (20-30), а также понижение кровяного давления.
Вредные вещества. Неорганические соединения
473
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства')	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Арсин Мышьяковистый водород AsH3	В случаях со смертельным исходом температура тела понижается, появляются икота, резкая одышка, часто бред, иногда судороги. Может развиться отек легких. Смертель- ность составляет в среднем 30 %. Меры профилактики. Для предупреждения отравлений А. необходимо следить за тем, чтобы промышленные процессы, сопровождающиеся выделением водорода, про- водились в отсутствие соединений мышьяка
НАТРИЙ	
Натрий и его соединения Na	Токсическое действие. Действие Н. и калия и их соединений на организм человека весьма сходно ввиду близости их химических свойств. Токсичное действие многих со- единений Н. обусловлено их анионом. Местное действие. При соприкосновении с влажной кожей или одеждой воспламе- няется и причиняет ожоги. Механизм некротичекого процесса — действие иона ОН” в результате диссоциации молекулы гидроксида натрия, образование растворимых ще- лочных протеинатов, денатурация белковых молекул. Летальная доза NaOH для челове- ка 10-20 мг. Меры профилактики. Недопустимо наличие влаги или источников воды вблизи места работы с металлическим Н., так как при соприкосновении его с водой энергично выделяется водород и большое количество тепла. При этом могут происходить взрывы, пожары и несчастные случаи. Хранить металл следует в толстостенной стеклянной или жестяной посуде под слоем керосина или ксилола. Недопустимо брать металл руками. Запрещается бросать куски Н. или его обрезки в канализацию или мусорный ящик или оставлять на столе открытыми; их следует хранить также под слоем керосина или кси- лола в специально предназначенной для этого посуде. Ликвидировать остатки металла необходимо с помощью спирта, чаще всего этилового или изопропилового. Индивидуальная защита. Работы с металлическим Н. следует производить только в защитных очках и абсолютно сухих резиновых перчатках. Первая помощь. Пожары, возникшие по причине соприкосновения Н. с водой, луч- ше всего ликвидировать, засыпая очаги воспламенения песком
Натрия азид NaN3	Острое отравление. После случайного приема — через 5 мин удушье и сердцебие- ние, через 1,5-4 ч слабость, тошнота, падение кровяного давления, сильный понос со слизью, одышка. Смерть в одном случае наступила через 40 мин, в другом — через 12 ч. На вскрытии — отек легких, многочисленные кровоизлияния в слизистые оболочки внутренних органов, отек мозга. После приема примерно 5 г наблюдали сонливость, потерю сознания, гипотермию, падение артериального давления, гипергликемию. На вскрытии обнаружен интенсивный отек головного мозга и легких, расширение камер сердца, застойные явления в органах. После приема до 20 г спустя уже 30 мин разви- лись крупноволновая фибрилляция, коллапс, асистолия
Натрия амид NaNH2	Острое отравление. Известны случаи острого смертельного отравления при взрыве емкости с веществом. Возможны токсические воспаления горла, трахеи и бронхов фиб- ринозного типа, умеренный отек и мелкоочаговое воспаление легких. Местное действие. На влажной коже образует гидроксид натрия, вызывающий ожоги. Индивидуальная защита. Работу с веществом вести только в защитных очках и перчатках. Первая помощь. При попадании на кожу или слизистые оболочки необходимо их промывание большим количеством воды
Натрия гексафто- роалюминат Криолит Na3[AlF6]	Острое отравление. Из желудочно-кишечного тракта всасывается 77 % принятой дозы. На ранних стадиях выявлены нарушения функций печени, коры надпочечников. При обследовании рабочих, которые по 8-15 лет уже не имели контакта с криолитом, отмечено исчезновение склероза костной ткани в ребрах, телах позвонков, тазовых кос- тях, но кальцификация мест прикрепления мышц и связок не изменялась.
474
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Натрия гексафторо- силикат Кремнефторид натрия Na2[SiF6]	Токсическое действие. 4 г вещества являются для человека смертельной дозой. Вы- зывает гнойничковую сыпь на коже или местное омертвение ее. Наблюдаются истонче- ние ногтей, утолщение подногтевых валиков, кожа становится сухой и потрескавшейся. Первая помощь. При поражении кожи — свинцовая примочка или примочка 2% раствором борной кислоты
Натрия гидроксид Едкий натр, каустическая сода NaOH	Острое отравление. При поступлении внутрь развиваются ожоги губ, слизистой полости рта, пищевода и желудка; слюнотечение, тошнота и рвота, часто с кровью, сильные боли во рту, за грудиной и в области живота, невозможность глотания, явления коллапса. Поражаются почки, печень, развивается отек легких. Смерть может наступить в первые часы или сутки от шока. Летальная доза для человека 10-20 мг. Местное действие. Обладает резко выраженным местным эффектом, оказывая на кожу и слизистые прижигающее действие. При действии паров на глаза наблюдается резкий отек и гиперемия конъюнктивы, помутнение роговицы, поражение радужной оболочки. При попадании в глаз раствора или твердой щелочи возникает химический ожог, тяжесть которого определяется степенью поражения роговой и слизистой оболоч- ки глазного яблока. Возможна слепота. При попадании на кожу развиваются тяжелые ожоговые поражения с явлениями колликвационного некроза, распространением его в глубину и тяжелым течением. Длительно незаживающие язвы зарубцовываются. Индивидуальная защита. Работы следует проводить только в специальных защит- ных очках, резиновых перчатках и фартуке. Для предотвращения попадания пыли веще- ства в дыхательные пути необходимо обязательно использовать респиратор. Первая помощь. См. Калия гидроксид
Натрия карбонат Кальцинированная сода Na2CO3 Сода Na2CO3 • 10Н2О	Токсическое действие. При работе с веществом рабочие иногда страдают изъязвле- ниями слизистой носа. Вдыхание пыли может вызывать раздражение дыхательных пу- тей, конъюнктивит, а иногда и желудочно-кишечные заболевания (влияние примесей). Хроническое отравление. Порог раздражающего действия для человека при экспо- зиции 1 мин равен 40 мг/м3. При перегрузке кальцинированной соды из трюмов судов в вагоны, количество высокодисперсной пыли в воздухе достигало 311 -345 мг/м3, а пыле- вая экспозиция составляла 65-90 % общего бюджета рабочего времени. Анализ заболе- ваемости портовых рабочих с временной утратой трудоспособности за 4 года показал, что число случаев заболеваний верхних дыхательных путей, ангиной, желудочно- кишечными заболеваниями было в 1,5 раза больше, чем в контрольной группе. Отмеча- лось обострение хронических ринитов, фарингитов, конъюнктивитов и заболеваний желудочно-кишечного тракта. Местное действие. При поликлинических медицинских осмотрах портовых рабо- чих, занятых перегрузкой кальцинированной соды (преобладающий возраст до 40 лет) выявлены кожные эрозии, язвы, экземы, а также искривления, перфорация и прочие дефекты носовой перегородки; последние наблюдались даже при небольшом стаже ра- боты. У грузчиков отмечались ожоги кожных покровов
Натрия нитрат Натриевая селитра, чилийская селитра NaNO3	Острое отравление. На коже ладоней и подошвах ног образуются утолщения, дос- тигающие 1,3 см в диаметре. В ряде случаев у рабочих через 10-15 лет утолщения пере- растают в раковые опухоли. Из-за восстановления в организме до нитритов может про- исходить образование MetHb в крови
Натрия нитрит Азотистокислый натрий NaNO2	Острое отравление. При любом способе отравления типичными симптомами явля- ются сильные головные боли, шум в ушах, головокружение, тошнота, рвота, снижение артериального давления, гиперемия кожи, цианоз, коллапс, кома, угнетение дыхания; в крови метгемоглобин (кровь шоколадно-коричневого цвета). Средняя смертельная доза для детей и стариков 0,18 г, для взрослых 2,5 г. Метгемо- глобинемия доходила до 79 %.
Вредные вещества. Неорганические соединения
475
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Натрия нитрит Азотистокислый натрий NaNO2	Хроническое отравление. Рабочие, имеющие контакт со смазочно-охлаждающими жидкостями, содержащими 3 % NaNO2, жалуются на слабость, быструю утомляемость, головные боли, плохие аппетит и сон, тянущие боли в суставах. Головная боль, появ- ляющаяся обычно через 3-5 дней после начала работы, локализуется преимущественно в височной области; рабочие жалуются также на боли в области сердца и онемение пальцев рук. У подростков, работающих при 0,023-0,049 мг/м3, отмечено преходящее повышение кровяного давления, незначительное возбуждение центральной нервной системы, за- медление восстановления пульса и кровяного давления после дозированной физической нагрузки. Н. Н. широко применяется в качестве добавки в пищевые продукты, поскольку обла- дает выраженными антимикробными и антиботулинистическими свойствами. Допусти- мое суточное потребление его в качестве пищевой добавки колеблется от 150 до 500 мг/кг. Местное действие. У рабочих отмечают пожелтение кожи на ладонях, гиперемию, цианоз и отечность кистей рук, а иногда и тыла стоп; шелушение, трещины, пузырько- вые высыпания, ломкость ногтей. Меры профилактики. Для предупреждения образования нитрозамидов в ЖКТ ре- комендуется широко использовать в питании различные восстановители: дубильные вещества, сорбиновую и аскорбиновую кислоты, а также серасодержащие аминокисло- ты: метионин, глутатион, цистеин
Натрия пероксид Перекись натрия Na2O2	Местное действие. Являясь сильным окислителем, может вызвать ожоги. Первая помощь. При попадании на кожу или слизистые оболочки необходимо их промывание большим количеством воды
Натрия селенат Na2SeO4	Острое отравление. При приеме внутрь в дозе порядка 20 мг/кг (по селену) отме- чаются транзиторные электрокардиографические сдвиги, печеночные расстройства, запах чеснока при дыхании. Даже 0,2 г вещества вызывают у человека острое отравле- ние. См. Селен и его соединения
Натрия тетрагидро- орт отеллурат Na2H4TeO6	Острое отравление. Описаны три случайных отравления при введении вместо иодида натрия растворов вещества. В двух случаях доза составляла около 2 г (~ 30 мг/кг). Двое больных умерли через 6 ч, перед смертью наблюдались рвота, боли в почках, ступор, потеря сознания, нерегулярное дыхание, цианоз. Аутопсия обнаружила отложения черного теллура в слизистой мочевого пузыря и уретры, кровоизлияния в легких, печени, селезенке и почках, жировые изменения в печени. Все ткани издавали сильный запах чеснока. См. Теллур и его соединения
Натрия хлорат Хлорозон NaC103	Токсическое действие. Известны случаи смерти людей при приеме внутрь 15-30 г. См. также Аммония хлорат; Калия хлорат
Натрия хлорид Поваренная соль NaCl	Острое отравление. При остром отравлении в дозе, близкой к смертельной, отме- чались цианоз, тахикардия, повышение артериального кровяного давления, напряжение передней брюшной стенки слева; при этом был поставлен диагноз острого панкреатита. Хроническое отравление. При хроническом воздействии в избыточных количествах принимаемое с пищей или водой вещество оказывает на человека токсическое действие, которое часто проявляется в виде гипертонии. Семнадцатилетние наблюдения жителей села, в течение всей жизни потребляющих воду, содержащую вещество в концентрации до 2100 мг/л, показывают, что у них в 4 раза чаще наблюдается артериальная гиперто- ния, которая развивается к 25-29 годам и протекает тяжело, с частыми сосудистыми кри-
476
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства}	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Натрия хлорид Поваренная соль NaCl	зами и устойчивостью по отношению к гипотензивным средствам. Уровень заболевае- мости другими болезнями у наблюдавшихся жителей вдвое выше обычного. Среди за- болеваний преобладают туберкулез органов дыхания, заболевания периферической нервной системы, хронические бронхиты, эмфиземы легких, заболевания печени, желч- ного пузыря. У рабочих подвергающихся ингаляционному воздействию пыли (76,8 % NaCl, 22,8 % КС1) с размером частиц до 4,8 мкм, заболеваемость хроническим бронхи- том почти в 4 раза выше, чем у лиц контрольной группы. У рабочих обнаружено нару- шение функции обонятельного анализатора вплоть до полной потери обоняния
Натрия цианат Натрий циановокислый NaOCN	Токсическое действие. Типичным действием цианидов не обладают. Нарушают окислительное фосфорилирование; метгемоглобинообразователи. Хроническое отравление. У людей, получавших NaOCN по поводу серповидно- клеточной анемии, наблюдалась билатеральная задняя субкапсулярная катаракта. У мо- лодых людей первые проявления наблюдались после 6-месячного курса лечения (30 мг/кг NaOCN в день) и исчезали в ряде случаев примерно через 6 месяцев после прекращения введения NaOCN. У пожилых людей склеротические изменения в хруста- лике развивались через 30-36 месяцев Поражение хрусталика связано со специфиче- ским действием цианатов на белковые структуры
Натрия цианид NaCN	Острое отравление. Смертельная доза NaCN — 2,2-2,8 мг/кг. См. также Калия цианид
НЕОДИМ	
Неодим и его соединения Nd	См. Редкоземельные элементы и их соединения
НИКЕЛЬ	
Никель и его соединения Ni	Токсическое действие. Острое отравление. Известны случаи смертельных и не- смертельных отравлений кристаллическими солями Н. или их растворами. Хроническое отравление. Хронические отравления рабочих никелевого производ- ства характеризуются общетоксическим действием, которое выражается в головных болях, одышке, понижении аппетита, болях в эпигастральной области, вегетативных расстройствах с артериальной гипотонией, гипо- и анацидных гастритах, изменениях со стороны сердечной мышцы, тенденции к лейкопении, моно- и анизоцитозу. Помимо общетоксических эффектов хроническая интоксикация приводит к возникновению за- болеваний носоглотки, легких, появлению злокачественных новообразований и аллер- гическим поражениям в виде дерматитов и экзем. Появились сообщения о случаях бронхиальной астмы, вызванной ингаляцией пылей и аэрозолей Н., а также тяжелых аллергических реакций, обусловленных хирургическими и зубными имплантатами. Под влиянием сульфидов Н. и соединений Н.(П) развивается особая разновидность пневмо- кониоза («никелевый пневмокониоз»), для которого типично отсутствие проявлений бронхита и эмфиземы легких. О профессиональном характере поражений свидетельст- вует зависимость их выраженности и частоты от концентрации Н. и стажа работы. Сре- ди рабочих обнаружено 7 случаев злокачественных новообразований носа и придаточ- ных пазух, у 3 человек со стажем работы более 20 лет злокачественные новообразова- нии возникли через несколько лет после устранения контакта с профессиональной вредностью. Смертность от злокачественных новообразований среди рабочих никеле- вых комбинатов выше, чем соответствующие показатели у населения городов, где раз- мещены эти предприятия. Из всех локализаций рака, явившегося причиной смерти, рак легкого и желудка у рабочих, занятых на производствах Н., встречаются в 2-Ь раза ча- ще, чем у населения городов. Возраст большинства умерших от рака легких 50 лет и
Вредные вещества. Неорганические соединения
477
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства')	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Никель и его соединения Ni	старше. В 1,5-5,4 раза чаще рак легкого встречается у мужчин, работающих в обжиго- восстановительных цехах, в воздухе которых обнаруживались высокие концентрации пыли (десятки и сотни мг/м3), содержащей до 70 % сульфидов Н., оксида Н.(П) (NiO) и металлического Н.; в электролизных (в 8,2 раза чаще), где воздух загрязнялся аэрозоля- ми электролита — сульфата (NiSO4) и хлорида Н. (NiCl2) в высоких концентрациях; в кобальтовых (в 5-13 раз чаще), воздух которых может загрязняться аэрозолями сульфа- та и хлорида Н., пылью кобальта, а на некоторых заводах и мышьяка. Средняя продол- жительность работы умерших от рака легких в основных цехах на разных никелевых предприятиях колеблется от 7 до 13, максимально — 25 лет. Смертность от рака желуд- ка превышала соответствующие общегородские показатели в 1,5-3,3 раза. Рак желудка встречался у мужчин старше 50 лет. Средний стаж работы умерших от рака желудка от 10 до 14, максимально — 25 лет. Смертность от сарком на различных никелевых пред- приятиях превышала соответствующие городские показатели в 1,8-6,2 раза. Большин- ство умерших мужчин было старше 40 лет. Наиболее частая локализация сарком — бедро, легкое, кишечник. Местное действие. У рабочих никелевых производств отмечается высокая (31,6 %) заболеваемость профессиональными дерматозами, вдвое превышающая аналогичную величину среди рабочих производства кобальта. Поражения кожи в большинстве случа- ев проявляются в виде аллергических дерматитов и реже — экзем; у большинства рабо- чих профессиональные дерматиты впервые возникали в течение первого года работы. У больных и переболевших профессиональными дерматитами рабочих часто выявля- лись положительные кожные пробы на Н. (34,7 %), реже на кобальт (28,8 %), еще реже на медь, хром, железо и цинк по сравнению с контрольной группой. Распространенные дерматиты локализовались в области кистей, предплечий, шеи, лица; основной экзема- тозный процесс поражал кожу кистей. После перевода на другую работу, не связанную с непосредственным воздействием солей Н. на кожные покровы, заболевание проходи- ло, после возвращения в прежние условия в некоторых случаях через 1-6 недель насту- пали рецидивы как дерматозов, так и экзем. Гиперчувствительность кН. — наиболее частая причина контактной гиперчувстви- тельности у женщин, особенно в молодом возрасте. У 15-20 % обследованных женщин реакция на Н. оказалась положительной, в то время как у мужчин < 1 %. Кожные пора- жения могут развиться, например, при ношении одежды с металлической фурнитурой, содержащей Н. Меры профилактики. Основные гигиенические требования направлены на локали- зацию источников, загрязняющих воздух рабочей зоны и окружающую среду, путем герметизации, механизации и комплексной автоматизации оборудования; исключения взаимовлияния на производственных участках вредных веществ. На всех производствах должны быть выделены склады сырьевых материалов; участки, связанные с дроблени- ем, измельчением материалов; все виды плавок; отделения приготовления, очистки рас- творов; флотации, приготовления электролита, обработки и ремонта ковшей; отделения расфасовки, упаковки и склады готовой продукции. Рекомендуется, чтобы рабочие не подвергались воздействию Н. в концентрациях выше 15 мкг/м3 (средневзвешенная во времени концентрация для 40-часовой рабочей недели). На предприятиях, где рабочие подвергаются воздействию соединений Н., необходимо также строго соблюдать требо- вания, касающиеся предупредительных надписей и указателей, спецодежды и оборудо- вания, инструктажа и обучения рабочих, гигиены и санитарии, контроля окружающей среды. Медицинская профилактика. Проведение предварительных (при приеме на работу) и периодических медицинских осмотров. В основных цехах производства Н. рекоменду- ется обязательное проведение ежегодных онкологических осмотров работающих. Орга- низация специального гипосенсибилизирующего питания рабочих, контактирующих с Н.
478
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства')	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Никель и его соединения Ni	Природоохранные мероприятия. Необходимо предупреждать поступление Н. в атмо- сферный воздух, питьевую воду, почву. Контроль за загрязнением окружающей среды Н. Индивидуальная защита. Респираторы, изолирующие шланговые противогазы. Для защиты кожи рук необходимо максимально устранить непосредственный контакт с Н. и его соединениями. Использовать защитные пасты и кремы применительно к конкрет- ным условиям работы. Работающие должны обеспечиваться спецодеждой, спецобувью и средствами индивидуальной защиты. Первая помощь. При отравлении через рот (соли Н.) принять яичное молоко в большом количестве и вызвать рвоту, затем — активированный уголь. При ингаляцион- ном поражении тетракарбонилникелем (Ni(CO)4) — немедленное удаление постра- давшего из зоны воздействия и транспортировка только в лежачем положении. Необхо- дим строгий постельный режим даже в случаях, когда течение поражения представляет- ся легким
Никеля сульфат NiSO4	Острое отравление. Известен случай, когда девочка 2,5 года проглотила около 15 г кристаллического Н. С. В результате отравления наблюдались сомноленция, широкие нереагирующие зрачки, тахикардия. Остановка сердца и смерть через 4 ч. Концентрация Н. в крови 7,5 мг/л, в моче — 50 мг/л, в ткани печени — 25 мг/кг. При попадании внутрь водного раствора, содержащего хлорид и сульфат Н., быстро развиваются вялость, го- ловокружение, тошнота, рвота, головная боль, расстройство дыхания, кашель. Часто симптомы наблюдаются в течение 1-2 дней
Никель-цинковый феррит НЦФ, железа-никеля-цинка оксид	Хроническое отравление. Воздействие пыли феррита, наряду со слабо выраженным пневмокониотическим действием, вызывает хроническую интоксикацию, проявляю- щуюся нарушением показателей нуклеинового и белкового обменов (РНК, ДНК, амин- ные, карбоксильные, сульфгидрильные группы), изменением функции печени, сдвигами в содержании микроэлементов в крови, морфологическими изменениями во внутренних органах. При обследовании 145 рабочих со стажем работы от 1 до 4 и более лет уста- новлены изменения со стороны периферической крови: тромбоцитопения, анемия, лей- копения, эозинофилия, моноцитоз, понижение осмотической резистентности эритроци- тов. Изменения в периферической крови чаще наблюдаются у рабочих с более продол- жительным стажем работы на данном производстве
Тетракарбонил- никель Ni(CO)4	Токсическое действие. Весьма опасен ввиду высокой летучести и липидораствори- мости; обладает латентным периодом развития отравления. При остром отравлении вы- зывает развитие пневмонии с дыхательной недостаточностью и симптомы поражения ЦНС, при хроническом — рака полости носа и легких. Острое отравление. Первичная реакция при отравлениях заключается в появлении чувства жжения в глазах, першения в горле, головной боли, головокружении, чувстве опьянения и страха, слезотечении. Эти явления развиваются через 15-20 мин после вдыхания паров и, как правило, быстро проходят. Однако, через 2-8 ч продромального периода у большинства из пострадавших может начаться озноб с повышением темпера- туры до 40 °C, появляются загрудинные боли, ощущение давления на грудную клетку, чувство удушья, затруднение дыхания с мучительным сухим кашлем. У лиц с легкой степенью интоксикации отмечаются головокружение, першение в горле, потливость, понижение трудоспособности, затруднение дыхания и усиленное сердцебиение при ма- лейшей физической нагрузке. При отравлении средней тяжести — одышка и усиление сердцебиения даже во время разговора, кашель с выделением слизистой мокроты, на- рушение сна, потеря чувства равновесия, отсутствие трудоспособности. В тяжелых слу- чаях — одышка в покое, интенсивный цианоз всего лица, кашель с пенистой слизистой мокротой. Резкое ограничение подвижности краев легких, на фоне ослабленного дыха- ния — сухие и влажные хрипы. Наблюдались явления острой сердечной недостаточно- сти. Летальный исход (чаще всего между 4 и 11 днями) может наступить вследствие паралича дыхания, отека головного мозга, при бронхопневмонии, а также из-за отека
Вредные вещества. Неорганические соединения
479
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Т етракарбонил- никель Ni(CO)4	легких с сердечно-сосудистой недостаточностью или нарушением функции ночек. Ги- бель в течение 1-30 мин наступает при вдыхании паров вещества в концентрации 0,003-0,006 об. %. Отмечается, что ингаляция представляет опасность еще и потому, что отсутствуют предостерегающие запах или раздражающее действие. Благополучный интервал может длиться до 3 суток. Отравление считается тяжелым, если концентрация Н. в моче пострадавшего превышает 500 мкг/л; при умеренно тяжелом отравлении эта величина составляет 100-500, а при отравлении средней тяжести — менее 100 мкг/л. Хроническое отравление. При хроническом воздействии вещества наблюдается определенный симптомокомплекс: головные боли, болевые ощущения в области сердца, тупые загрудинные боли, явления вегетативной дисфункции с ангиодистоническим синдромом, колебания артериального давления с тенденцией к гипотонии, изменения сердечной мышцы, тенденция к лейкопении, лимфоцитозу. Возможно развитие органи- ческого поражения головного мозга
НИОБИЙ	
Ниобий и его соединения Nb	Хроническое отравление. Профессиональные отравления соединениями Н. не опи- саны. На предприятии, где используются комплексные фториды Н., установлена от- носительно высокая заболеваемость верхних дыхательных путей у рабочих, что может быть связано с воздействием фтороводорода (HF) и аэрозоля фторида Н. У рабочих на современном производстве тугоплавких металлов установлено отсутствие выраженного влияния контакта с Н. на показатели периферической крови. Единичные случаи легкого снижения эритроцитов и НЬ, повышения содержания ретикулоцитов, появления токси- ческой зернистости нейтрофилов трактуются как неспецифическая реакция, отражаю- щая процессы адаптационной перестройки. Местное действие. Хлорид H.(V) (NbCl5) и гептафторониобат(У) калия (K2NbF7) оказывают резкое раздражающее действие на кожу и слизистые оболочки. Оксид H.(V) (Nb2O5) местного раздражающего действия не оказывает. Меры профилактики. При добыче руд, концентратов и получении Н. методами по- рошковой металлургии необходимо принятие мер по предупреждению образования аэрозоля и по индивидуальной защите органов дыхания работающих. В технологиче- ском процессе получения Н. металлокерамическим методом велик «химический компо- нент» (применение крепких щелочей, кислот, металлического натрия и т. п.), что требу- ет использования коррозионноустойчивых материалов для оборудования соответст- вующих производств, а также устройства мощных вентиляционных систем и тщательного проведения мероприятий по индивидуальной защите рабочих. Заслужива- ет внимания и возможность воздействия на аппаратчиков паров ртути, которая связана с наличием вакуумных аппаратов. При работе с Н. и его соединениями проведение пе- риодических медицинских осмотров рекомендуется в те же сроки и теми же специали- стами, что и при работе с танталом. Периодические медицинские осмотры рабочих, имеющих дело с фтористыми соединениями Н., нужно организовать на основании по- ложений, относящихся к производству фтора и его соединений. При добыче и обогаще- нии ниобиевой руды, содержащей уран и торий, рабочие должны быть защищены от радиоактивности наряду с обычными мерами по борьбе с пылью
ОЛОВО	
Олово и его соединения Sn	Острое отравление. Острое отравление О., главным образом при приеме с пищей, характеризуется упорными головными болями, головокружением, болями в животе, задержкой мочи, расстройством зрения (фотофобия), быстрым похуданием, в отдельных случаях наступлением парезов и психических расстройств. Смерть наступает в состоянии комы после сердечных и легочных расстройств. Самая низкая известная доза О., вызы- вавшая клинические проявления интоксикации (тошнота, рвота, диарея) — 250 мг/кг. Большую опасность представляет собой повышение содержания О. в консервированных
480
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Олово и его соединения Sn	продуктах питания и в напитках, где оно может быть обусловлено коррозией и вымыва- нием металла из тары, изготовленной из обычной нелакированной жести или из оловян- ной фольги. Коррозия белой жести в пищевых консервах определяется несколькими факторами, в том числе видом пищевого продукта, продолжительностью и температу- рой хранения, кислотностью продукта и количеством воздуха в свободном пространстве консервной банки. Окисляющие агенты (нитраты, соли Fe и Си), антациановые пигмен- ты, метиламин, оксид серы(1У) усиливают коррозию, а растворенные соли О., сахара и коллоиды (желатин) подавляют ее. Хроническое отравление. Ингаляция паров или пылей О. в производственных усло- виях не вызывает острых отравлений, но приводит к развитию своеобразной формы пневмокониоза, так называемого станноза, который характеризуется отложением ме- талла в легких, развитием соединительной ткани в легких и относительно доброкачест- венным течением без нарушений легочной функции, мало влияющим на трудоспособ- ность. Станноз проявляется на рентгенограммах легких в виде небольших теней, более плотных, чем наблюдаемые при силикозе. Начальными рентгенологическими призна- ками станноза являются усиление бронхиально-сосудистого рисунка и уплотнение кор- ня легкого. Достаточно полная картина станноза формируется через 3-5 лет воздействия паров или пылей О. Известны случаи станноза, например, у рабочего, в течение 15 лет занимавшегося упаковкой в мешки материала, содержавшего 96,5 % оксида О.(П) и небольшие количества Al, Fe, Na, но не Si; у лиц, в течение 20 лет работавших в цехе по получению О. или обслуживавших установки, в которых с целью получения SnO произ- водился обжиг металлического О. из обогащенной оловянной руды, и подвергавшихся воздействию пыли с высоким содержанием металла. Все они сохраняли трудоспособ- ность; жизненная емкость легких, максимальный минутный объем дыхания и резервный объем выдоха в пределах нормы, так же как и результаты исследования крови и мочи. Характерными были изменения рентгенологической картины легких, а у одного из ра- бочих, страдавшего станнозом без нарушения функций легких, при аутопсии в легких содержание О. составляло 1100 мг/кг, причем не было отмечено никакой реакции ле- гочной ткани на металл. В то же время зарегистрированы случаи хронического бронхи- та с начальными признаками эмфиземы, умеренно выраженной дыхательной недоста- точностью и другими явлениями пневмокониоза у рабочих, особенно у плавильщиков со стажем 6-8 лет, работающих при концентрации пыли в воздухе рабочей зоны от 10 до 150 мг/м3. Меры профилактики. Организация технологических процессов и производственно- го оборудования должны соответствовать требованиям санитарных правил организации технологических процессов и гигиенических требований к производственному обору- дованию. Максимальная механизация ручных операций, создание автоматизированных линий с дистанционным наблюдением и управлением. Локализация источников, загряз- няющих воздушную среду аэрозолями и газами. Сокращение до минимума открытых поверхностей при флотационных процессах, замена токсичных и быстроразрушающих- ся флотореагентов малотоксичными и более стойкими веществами и т. д. Во всех по- мещениях, где требуется мытье полов, должны быть оборудованы лотки для отведения стоков в производственную канализацию. Предприятиями должен обеспечиваться по- стоянный контроль за источниками, загрязняющими атмосферный воздух. Способ захо- ронения отходов, место размещения полигонов следует согласовывать с органами госу- дарственного санитарного надзора в каждом случае. В гидрометаллургических, реа- гентных отделениях, сернокислотных и печных отделениях на расстоянии не менее 25 м от постоянных рабочих мест должны предусматриваться глазные гидранты и аварийные души, сблокированные с сиреной для вызова медперсонала. Прием пищи следует осу- ществлять в специально отведенных помещениях или столовых. Все эти мероприятия должны выполняться согласно требованиям нормативных документов.
Вредные вещества. Неорганические соединения
481
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Олово и его соединения Sn	Медицинская профилактика. Работающие с О. и его соединениями в целях профи- лактики профессиональных заболеваний подлежат предварительным (при поступлении на работу) и периодическим медицинским осмотрам один раз в 12 месяцев. Индивидуальная защита. Работающие в условиях воздушной среды, загрязненной пылью О. и его соединений, должны пользоваться респираторами типа «Лепесток», «Астра» и др. При наличии в воздухе гидрида О. работы должны выполняться в проти- вогазах. Обязательны тщательное мытье рук, принятие после работы душа, регулярная смена и обеспыливание спецодежды
ОСМИЙ	
Осмий и его соединения Os	Токсическое действие. Уже малые концентрации вызывают боль в глазах, слезоте- чение, конъюнктивит, ореол вокруг источников света, металлический вкус во рту, раз- дражение верхних дыхательных путей и бронхов, бронхоспазм; затруднение дыхания может длиться до 12 ч. Более длительное воздействие малых концентраций вызывает поражение роговицы, даже слепоту; бронхит, воспаление легких; головные боли, бес- сонницу; тошноту, расстройство пищеварения, кровавый понос; воспалительные забо- левания почек. Известен случай воспаления легких со смертельным исходом в результа- те отравления парами оксида O.(VIII) (OsO4). Вдыхание 0,001 мг/л в течение 0,5 ч про- ходит без последствий. При 6-часовом вдыхании без последствий переносится самое большее 0,000001 мг/л. Следует отметить опасность работы с электронным микроско- пом из-за возможности воздействия оксида О. Местное действие. При контакте с оксидом O.(VHI) кожа может окрашиваться в зеленоватый или черный цвет вследствие восстановления до оксида O.(IV) (OsO2) или О. Нередко OsO4 вызывает воспалительные заболевания кожи, которые могут приво- дить к омертвению значительных ее участков. Описано также появление кровянистых пузырей (на месте которых потом образуются медленно заживающие язвы) или стойких плотных узелков. Меры профилактики. При производстве О. необходимо обеспечить полную герме- тичность реакторов, в которых используется газообразный хлор, и обеспечить эффек- тивную вентиляцию, особенно местную, для предупреждения попадания оксида O.(VIII) в окружающую среду. Контейнеры следует хранить в помещениях с естественной вен- тиляцией. Пары О. имеют выраженный тошнотворный запах, который служит преду- преждением о наличии в воздухе токсических концентраций, и рабочим необходимо немедленно покинуть загрязненный участок. Индивидуальная защита. Подвергающиеся воздействию О. рабочие должны носить защитную одежду, применять средства защиты рук, герметичные средства защиты глаз и соответствующее защитное оборудование для органов дыхания. См. также Металлы платиновой группы
ПАЛЛАДИЙ	
Палладий и его соединения Pd	Токсическое действие. Промышленные отравления П. и его солями не описаны. Местное действие. Поражения слизистой оболочки глаз под влиянием диаммин- дихлоропалладия(П) [Рд(Ъ1Нз)2С12] носят характер различной степени тяжести конъ- юнктивитов; пороговая концентрация 50 мг/м3. Наложение на кожу нейтрализованного раствора хлорида П.(П) (PdCl2) на сутки не вызывает никакой реакции. Растворы PdCl2 при отсутствии нейтрализации раздражают кожу. Не представляют опасности оксид П.(П) (PdO) и диамминдихлоропалладий; опасны только при контакте с поврежденной кожей гексахлоропалладат(Г¥) (K2[PdCl6]) и тетрахлоропалладат(П) калия (K2[PdCl4J); опасны для человека гекса- хлоропалладат(ГУ) ((NH4)2[PdCl6]) и тетрахлоропалладат(П) аммония ((NH4)2[PdCl4]). Палладиевый дерматит начинается с диффузного поражения лица, затем быстро рас- пространяется на кожу верхних конечностей.
482
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Палладий и его соединения Pd	Медицинская профилактика. Проведение предварительных и периодических ме- дицинских осмотров. Индивидуальная защита. В качестве СИЗ следует применять противопылевые рес- пираторы, перчатки, спецодежду. Загрязненная спецодежда должна подвергаться обес- пыливанию. Вынос спецодежды за пределы предприятия запрещается. В связи с воз- можностью загрязнения кожи рук необходимо применять защитные мази и соблюдать меры личной гигиены (перед приемом пищи, курением и по окончании работ мыть руки теплой водой с мылом с последующим нанесением питательных кремов; по окончании работы обязательный душ). См. также Металлы платиновой группы
ПЛАТИНА	
Платина и ее соединения Pt	Токсическое действие. Острое отравление. 1<цс-Диамминдихлороплатина(П) ([PtCl2(NH3)2] вызывает тошноту, диарею, понижение уровня НЬ, разрушение почек. П. может приводить к генным мутациям. Хроническое отравление. При содержании в воздухе пыли или тумана комплексных соединений П. в количестве 5-70 мг/м3 отмечаются синюха, затруднение дыхания, ка- шель и чихание, а также воспалительные заболевания кожи. Возможна и бронхиальная астма. Обследование рабочих, занятых очисткой П. (91 человек, стаж работы от не- скольких недель до 10 лет), выявило 52 случая астматического дыхания с одышкой, ощущением сжатия в груди с указанными выше симптомами. У 13 — покраснение и шелушение кожи на большей части тела либо высыпания типа крапивницы на открытых частях тела. Сходное действие отмечено при наличии в воздухе гексахлороплатино- вой(1У) кислоты (H2[PtCl6]), ее солей и особенно гексахлороплатината(1У) аммония ((NH4)2[PtCl6]). У рабочих производства платинового катализатора ведущими являлись изменения со стороны органов дыхания. Зарегистрированы субатрофические процессы в полости носа и гортани. У химиков при действии (МН4)2[Р(С1б] возникают светобо- язнь, насморк, приступы астмы с жгучей болью в груди и крапивница на предплечьях и шее. Блондины более восприимчивы к действию комплексных соединений П., тогда как малочувствительные к ним люди не реагируют даже на нанесение концентрированных растворов на поцарапанную кожу. Воздействие комплексов П., но не самого металла, может привести к развитию платиноза. Характерные проявления: зуд, эритема, экзема; одышка, спазматический насморк с присоединяющимся конъюнктивитом; приступы астмы, иногда быстро проходящие, а иногда упорные, переходящие в хроническое со- стояние. Наблюдается снижение иммунитета, особенно при аллергических состояниях. Различается латентный платиноз, локальные поражения (локальный платиноз) и рас- пространенный платиноз. Во всех случаях платиноз — это патологическое состояние, возникающее в процессе сенсибилизации, которая является специфической. При обсле- довании 107 работающих на производстве, связанном с воздействием П. и ее соедине- ний, и 29 работавших ранее, но в момент обследования прекративших эту работу в среднем 5 лет назад, показана существенная связь кожной реактивности на соли П. с концентрациями П. в воздухе рабочей зоны. У рабочих с положительной реакцией от- мечена существенно большая частота ринитов, астмы и дерматитов. Сенсибилизация к солям П. обнаруживает сильную связь с курением, которое можно считать предраспола- гающим фактором. Установлено, что микозы стоп в условиях платинового производства способствуют усилению специфической сенсибилизации рабочих к металлам платино- вой группы, а платиноз благоприятствует развитию микозов, которые протекают у больных активной формой платиноза более тяжело. Местное действие. Имеются данные о прижигающем действии оксида П.(1У) (PtO2) на кожу. Описаны изменения ногтей и экзема кисти и предплечья при контакте с ним. Однако PtO2, равно как и хлорид П.(П) (PtCl2), безопасны для кожи человека, в то время как хлорид П.(1У) (PtCl4) опасен. Вызывает дерматиты оксид П.(У1) (PtO3). Кожные
Вредные вещества. Неорганические соединения
483
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Платина и ее соединения Pt	поражения могут протекать как в острой, так и в хронической форме. Наблюдалось раз- витие повышенной чувствительности к хлориду П.(Ш) (PtCl3). Известны кожные забо- левания у фотографов при работе с растворами солей П. Лица, не реагирующие на соли П., даже при длительной работе почти не рискуют заболеть; эта проба рекомендуется для профотбора рабочих. Меры профилактики. Наиболее действенным является контроль за содержанием растворимых комплексных солей П. в воздухе рабочих помещений. Поскольку пыль вреднее, чем брызги, растворимые соли следует сушить лишь в случае необходимости. Заводы по очистке П. должны быть обеспечены хорошей вытяжной вентиляцией. Тех- нологические процессы, связанные с выделением этих солей, необходимо проводить в вытяжном шкафу. Нельзя использовать открытые центрифуги. Важно соблюдать прави- ла личной гигиены. Медицинская профилактика. Проведение предварительных и периодических ме- дицинских осмотров. Рекомендуется отстранение от работы с П. повторно болеющих лиц. В практику введены обследования носоглотки и бронхов, а также аллергические инъекционные пробы. Надежным, эффективным и высокочувствительным биологиче- ским показателем аллергической реакции является исследование кожных покровов, проводимое с использованием разбавленных водных растворов платиновых комплекс- ных соединений. Рабочие, у которых обнаружены описанные выше симптомы заболева- ния дыхательных путей, должны быть отстранены от работы. С растворимыми соедине- ниями П. не рекомендуется работать лицам, перенесшим в прошлом аллергические за- болевания или заболевания дыхательных путей. Индивидуальная защита. Использование респираторов, перчаток, защитных мазей для рук, частая стирка спецодежды. См. также Металлы платиновой группы
ПРАЗЕОДИМ	
Празеодим и его соединения Рг	См. Редкоземельные элементы и их соединения
ПРОМЕТИЙ	
Прометий и его соединения Рт	См. Редкоземельные элементы и их соединения
РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ (РЗЭ)	
Редкоземельные элементы и их соединения	Токсическое действие. Соединения РЗЭ подгруппы Y (Eu, Gd, Tb, Dy, Но, Ег, Тт, Yb, Lu, Sc, Y) более токсичны, чем соединения подгруппы Се (La, Се, Рг, Nd, Pm, Sm); оксиды менее токсичны, чем соли соответствующих металлов. Хроническое отравление. Воздействие РЗЭ на людей обычно происходит в услови- ях промышленного производства при ингаляции аэрозолей индивидуальных редкозе- мельных металлов и их соединений. Случаев выраженных клинических проявлений профессиональной хронической интоксикации не наблюдалось. В литературе имеются указания на появление тошноты и головных болей у работающих в литографических цехах при наличии в воздухе рабочей зоны лантансодержащей пыли; воспалений верхних дыхательных путей (хронические фарингиты, риниты) у лиц, занятых в процессах полу- чения и переработки руд и минералов РЗЭ; дерматитов у работающих с полиритом. Из- вестным проявлением специфического действия РЗЭ на органы дыхания можно считать рентгенологически выявленные изменения в легких, похожие на картину мелкоузелкового пневмокониоза I и II степени, у рабочих, подвергавшихся хроническому ингаляционному
484
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Редкоземельные элементы и их соединения	воздействию церийсодержащей пыли. У рабочих, подвергавшихся воздействию смеси РЗЭ подгруппы иттрия, наблюдались понижение уровня гемоглобина, эритропения и тромбопения. Помимо поражения верхних дыхательных путей, отмечаются сухость и шелушение кожи рук, пигментация кожи и выпадение волос. Повышенная заболевае- мость рабочих, контактирующих с РЗЭ, в значительной степени определяется состояни- ем резистентности организма. В наибольшей степени понижают естественный иммуни- тет оксиды, в меньшей — гексабориды, еще меньше — сульфиды. Местное действие. Действие различных соединений РЗЭ на кожу и слизистые про- является в слабой степени при контакте с оксидами, более значительную местную ре- акцию вызывают нитраты и хлориды РЗЭ. Меры профилактики. К основным профилактическим мероприятиям при перера- ботке рудных и порошкообразных материалов (дроблении, просеве, усреднении, напы- лении и т. д.) относятся борьба с пылевыделением путем механизации и автоматизации, организации поточности технологического процесса, герметизации оборудования, обес- печения рабочих мест эффективной вентиляцией и т. д.; соблюдение специальной защи- ты от возможной радиоактивности при переработке руд; оборудование эффективной вентиляцией источников выделения продуктов деструкции, в частности фтористых со- единений при переработке фторидов церия, иттрия и т. д., и максимальное сокраще- ние непосредственного контакта работающих с этими веществами. Медицинская профилактика. Работающие с РЗЭ должны подвергаться предвари- тельным (при поступлении на работу) и периодическим медицинским осмотрам в целях предупреждения профессиональных заболеваний. Индивидуальная защита. В условиях загрязненной воздушной среды пылью РЗЭ рабочие должны пользоваться респираторами типа «Лепесток-20», «Астра-2» и др. Для защиты рук — защитные кремы
РОДИЙ	
Родий и его соединения Rh	Токсическое действие. У рабочих, занятых очисткой Р., иногда развивается сверх- чувствительность и поражения кожи. См. также Металлы платиновой группы
РТУТЬ	
Ртуть и ее соединения Hg	Токсическое действие. Р. отличается высокой токсичностью для любых форм жиз- ни, широким спектром и большим разнообразием клинических проявлений токсическо- го действия в зависимости от свойств веществ, в виде которых металл поступает в орга- низм (пары Р., неорганические и органические соединения), пути поступления и дозы. В основе механизма действия Р. лежит блокада биологически активных групп белковой молекулы (сульфгидрильных, аминных, карбоксильных и др.) и низкомолекулярных соединений с образованием обратимых комплексов с нуклеофильными лигандами. Ус- тановлено включение Р.(П) в молекулу транспортной РНК, играющей центральную роль в биосинтезе белков. В начальные сроки воздействия малых концентраций Р. имеет ме- сто значительный выброс гормонов надпочечников и активирование их синтеза. Отме- чены фазовые изменения в содержании катехоламинов в надпочечниках. Наблюдается возрастание моноаминоксидазной активности митохондриальной фракции печени. По- казано стимулирующее действие неорганических соединений Р. на развитие атероскле- ротических явлений, но эта связь нерезко выражена. Пары Р. проявляют нейротоксич- ность, особенно страдают высшие отделы нервной системы. Вначале возбудимость ко- ры больших полушарий повышается, затем возникает инертность корковых процессов. В дальнейшем развивается запредельное торможение. Неорганические соединения Р. обладают нейротоксичностью. Имеются сведения о гонадотоксическом, змбриотоксиче- ском и тератогенном действии соединениях Р.
Вредные вещества. Неорганические соединения
485
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Ртуть и ее соединения Hg	Острое отравление. Острые отравления людей обычно связаны с несчастными слу- чаями (аварии, пожары в ртутных рудниках) или с грубыми нарушениями техники безопасности. Клиническая картина отравления развивается через 8-24 ч и выражается общей слабостью, головной болью, болями при глотании, повышенной температурой, катаральными явлениями со стороны дыхательных путей (ринит, фарингит, реже брон- хит). Затем развивается геморрагический синдром, присоединяются болезненность де- сен, резко выраженные воспалительные изменения в полости рта (ртутный стоматит с язвенным процессом на слизистой оболочке десен), боли в животе, желудочные рас- стройства, признаки поражения почек, реже воспаление легких. Подобного рода отрав- ления описаны у электросварщиков, работавших с оборудованием, загрязненным Р., и в лаборатории, где металлическая Р. по ошибке была оставлена в металлической емкости на электроплите. Описано групповое отравление рабочих, занятых огневой резкой труб- чато-сотового теплообменника, поступившего с ацетальдегидного производства. Пер- вые признаки отравления были отмечены уже через 25-30 мин после начала работы. На фоне общего недомогания, головной боли, дрожания рук превалировали явления со сто- роны желудочно-кишечного тракта: тошнота, многократная рвота, жидкий стул с при- месью крови, коликообразные боли в эпигастрии. Известны случаи острых отравлений парами Р. с поражением слуха, концентрическим сужением поля зрения, атаксией и пе- риферической нейропатией при отсутствии тремора и поражения почек. Острые отравления соединениями Р. описаны при ошибочном приеме внутрь хоро- шо растворимых и бесцветных солей — хлорида(^С12), нитрата Р.(П) (Hg(NO3)2), — и использовании их в суицидных целях. Отравление солями Р. проявляется головной болью, саливацией, покраснением, набуханием и кровоточивостью десен, появлением на них темной каймы сульфида Р. (HgS), стоматитом, набуханием лимфатических и слюнных желез, диспептическими явлениями, колитом, тенезмами. Часто повышается температура. В сравнительно легких случаях через 2-3 недели нарушенные функции восстанавливаются, в тяжелых — развиваются резкие изменения в почках (некротиче- ский нефроз). В последнем случае через 5-6 дней наступает смерть. Расстройства пище- варения носят различный характер — от потери аппетита и тошноты до рвоты (иногда с кровью) и слизистого поноса, чаще кровянистого. Могут возникать множественные изъязвления слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, в отдельных случаях — атрофические изменения печени, усиление мочеотделения в начальной ста- дии интоксикации, уменьшение его и даже полное прекращение на последующих этапах отравления. Для «сулемовых» нефрозов («сулемовой почки») характерно отсутствие отеков; при этом в крови повышено общее содержание белка. Известь задерживается в организме вследствие поражения сулемой толстого кишечника. При вскрытии умерших, отравленных солями Р., отмечается резкое полнокровие внутренних органов, многочис- ленные кровоизлияния в плевру, перикард, брюшину, мягкие мозговые оболочки, ино- гда в ткань мозга, преимущественно в кору головного мозга и в серое вещество спинно- го мозга в виде purpurae cerefari. Обнаруживается отек мозга. При микроскопическом исследовании наблюдается острое набухание нервных клеток различных отделов нерв- ной системы. Тяжелые изменения при отравлении сулемой обнаруживаются в желудоч- но-кишечном тракте, но особенно сильно поражаются почки. Хроническое отравление. Выраженность и быстрота развития клинической картины заболевания определяется интенсивностью ртутного воздействия и индивидуальными особенностями организма. Нерезко выраженную хроническую интоксикацию наблюдали при концентрациях 0,2-1,3 мг/м3 (стаж около полугода) и 0,035 мг/м3 (стаж 3 года). Осталь- ные симптомы отравления диагностированы у двоих из 15 человек, которые работали в атмосфере с содержанием паров Р. на уровне 0,01-0,06 мг/м3. При психофизиологическом обследовании 20 рабочих, подвергавшихся профессиональному воздействию паров Р., у них обнаружено ухудшение моторной координации, раннее развитие утомления, а также
486
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Ртуть и ее соединения Hg	нарушение кратковременной памяти. В целом хронические интоксикации длительное время протекают без явных признаков заболевания (компенсированная фаза). Меркуриализм. Первые признаки: повышенная утомляемость, слабость, сонли- вость, апатия, эмоциональная неустойчивость, головные боли, головокружения («ртут- ная неврастения»). Одновременно развивается дрожание («ртутный тремор»), сначала рук, языка, век, а в тяжелых случаях — ног и, наконец, всего тела. Возникает состояние повышенной психической возбудимости (ртутный эретизм), проявляющееся застенчи- востью, робостью, пугливостью, общей подавленностью. При прогрессировании про- цесса больные крайне раздражительны, угрюмы, часто плачут. Нередко ослаблена па- мять. Наблюдаемые при меркуриализме гиперсаливация, нарушение секреторной функ- ции желудка, синюха, потливость, замедление или учащение сердечной деятельности, учащенные позывы на мочеиспускание связаны с воздействием Р. на вегетативную нервную систему; в начальной стадии преобладают признаки повышенной возбудимо- сти симпатического ее отдела и сочетаются с гиперфункцией щитовидной железы. Один из важных признаков — ослабление силы разгибателей на преимущественно работаю- щей руке. Этот симптом может появляться в первые же месяцы работы, порой незави- симо от других признаков отравления. Изменения в пищеварительных органах слабы или отсутствуют, как и изменения почек. Температура иногда повышена. Имеются дан- ные о повышенной заболеваемости туберкулезом и высокой смертности от него при контакте с Р. При меркуриализме нередко наблюдаются нарушения генеративной функ- ции и менструального цикла: болезненные и обильные месячные, дисменорея и т. п. С увеличением стажа работы с Р. увеличивается количество женщин с нарушением менструальной функции, а также число самопроизвольных выкидышей и преждевре- менных родов и процент мастопатии. Хроническое воздействие Р. на материнский орга- низм сопровождается задержкой воды и развитием скрытых отеков у новорожденных, рождением детей с пороками развития и недостаточностью защитных приспособитель- ных механизмов. Микромеркуриализм. Совокупность симптомов, возникающих при длительном воздействии на человека низких концентраций Р. — порядка сотых долей мг/м3 и ниже. Первая степень микромеркуриализма выражается преимущественно снижением работо- способности, быстрой утомляемостью, повышенной возбудимостью. Иногда имеет ме- сто нерезко выраженное набухание слизистой носа. Микромеркуриализм второй степе- ни характеризуется большей выраженностью тех же явлений, нарастающим ослаблени- ем памяти, беспокойством и неуверенностью в себе, раздражительностью и головными болями. Диагностика микромеркуриализма нередко затруднительна. Многие случаи его проходят под видом заболеваний дыхательных путей или нервной системы, в зависимо- сти от того, какие явления преобладают. Случаи микромеркуриализма часто скрывают- ся под диагнозом неврастении, истерии и т. д. Явления микромеркуриализма нередко выявляются среди сотрудников научно- исследовательских учреждений, работавших в условиях воздействия малых концентра- ций Р. (на уровне ПДК или выше) на протяжении 8-10 лет (в отдельных случаях и при стаже 3 года). Основные проявления микромеркуриализма выражались у них в виде неврастенического синдрома с явлениями вегетативной дисфункции при выраженных в разной степени нарушениях со стороны психической сферы (повышенная раздражи- тельность, эмоциональная неустойчивость, повышенная утомляемость, пониженная ум- ственная работоспособность с ослаблением внимания, ухудшение памяти и др.). Почти во всех случаях отмечался характерный мелкий и частый тремор пальцев вытянутых рук, у многих выявлен тремор век и языка. Интоксикация соединениями Р. возможна при длительном поступлении их в организм через дыхательные пути. Картина ее сходна с описанной выше, но имеются и характерные для отдельных солей особенности. При действии пыли фульмината Р. (Hg(CNO)2) отме-
Вредные вещества. Неорганические соединения
487
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Ртуть и ее соединения Hg	чаются раздражение конъюнктивы глаз, чувство жжения в ней, в ряде случаев конъюнк- тивиты, насморк, катар верхних дыхательных путей, раздражение в области зева. От- равление гремучей Р. обычно слабее, чем интоксикация парами Р.; ртутный эретизм встречается крайне редко. Пыль гремучей Р. может вызвать сенсибилизацию и развитие дерматитов с покраснением кожи, отечностью ее, ощущением зуда; отечность особенно заметна в области глаз, затылка, ушей и на предплечьях. На фоне воспаленной кожи видны папулы и узелки; развивается гнойничковый фолликулит, появляются язвочки, В период выздоровления — шелушение на протяжении 1-2 недель. Возможны рецидивы. Природоохранные мероприятия. Защита окружающей среды достигается очисткой вентиляционных выбросов и сточных вод от Р., утилизацией отходов, регламентирова- нием условий применения коммунальных и промышленных сточных вод и шлаков и их очистки от Р. в сельском хозяйстве. Меры профилактики. Одним из основных и действенных профилактических меро- приятий при работе с Р. и ее соединениями является разработка технологических про- цессов, исключающих применение данного металла. Учитывая особенности физико- химических свойств Р. и ее соединений, обладающих способностью интенсивно загряз- нять окружающую среду и рабочие поверхности, являющиеся постоянными источника- ми выделения Р., целесообразно использовать полный комплекс гигиенических требо- ваний, изложенных в нормативных документах применительно к конкретным условиям производства. Категорически запрещается хранение и прием пищи, а также курение в помещениях, где имеет место выделение паров Р. и ее соединений. После окончания работы следует снять спецодежду, принять душ, прополоскать рот и почистить зубы. Ме- дицинские осмотры: предварительные (при поступлении на работу) и периодические. Индивидуальная защита. В соответствии с классификацией вредных веществ при- менительно к назначению СИЗОД, Р. и содержащие ее вещества относятся к четвертой группе (парогазовоздушные смеси). В зависимости от содержания в воздухе аэрозолей, рекомендуются различные по степени защиты фильтрующие СИЗОД типа ФГ или ФУ, Для защиты от паров Р. и органических ее соединений при концентрациях, превышающих предельно допустимую не более чем в 15 раз,— респираторы фильтрующие противога- зовые РПГ-67Г. В условиях воздействия аэрозоля конденсации и дезинтеграции неорга- нических соединений Р. — фильтрующий респиратор ШБ-1, «Лепесток» либо клапанный респиратор МР 5-5 с противортутным патроном марки Г. Работающие с Р. и ее соедине- ниями должны перед приемом пищи снять спецодежду и индивидуальные защитные приспособления, вымыть руки и прополоскать рот 0,25% раствором перманганата калия. Первая помощь. Специфические методы лечения — назначение веществ, которые образуют с Р. прочные малотоксичные водорастворимые комплексные соединения, вы- водящиеся с мочой. К антидотам Р. относятся также оксатиол и D-пеницилламин. К достоинствам окса- тиола относятся высокая эффективность и низкая токсичность. D-пеницилламин, в мо- лекуле которого содержатся карбоксильная, аминная и сульфанильная группы, образует с Р. водорастворимые комплексы. Применяется внутрь. Выпускается в желатиновых капсулах по 0,15 г. Однократная доза 0,15-0,30 г, суточная 0,6 г. При тяжелых острых отравлениях через рот следует немедленно обильно промыть желудок водой с 20-30 г активированного угля или белковой водой, после чего дать молоко, взбитый с водой яичный белок, а затем слабительное. При острых, особенно ингаляционных, отравлениях парами Р. после выведения пострадавшего из зоны поражения необходим полный покой
РУБИДИЙ	
Рубидий и его соединения Rb	Острое отравление. Отравление хлоридом Р. (RbCl) вызывает активацию ЭЭГ, ги- перактивность, агрессивность, тревожность, может привести к смертельному исходу. Хроническое отравление. У обследованных рабочих в возрасте 21-40 лет, контак- тирующих с соединениями Р. в течение 2-10 лет, отмечались жалобы на повышенную
488
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Рубидий и его соединения Rb	возбудимость, быструю утомляемость, плохой сон, частые головные боли, потливость, онемение дистальных отделов пальцев, диспептические расстройства. Объективно ди- агностировались неврастенический синдром на фоне вегето-сосудистой дистонии, на- рушение деятельности почек и желудочно-кишечного тракта, брадикардия, снижение артериального кровяного давления, изменения ЭКГ, повышение влажности и снижение электросопротивляемости кожи. Меры профилактики. При работе с металлическим Р. см. Калий и Натрий. При получении и применении соединений Р. процессы их измельчения, просева сле- дует механизировать. Обслуживание дробильно-размольного оборудования должно быть автоматизировано. Полная локализация источников пылевыделения обеспечит радикальное оздоровление условий труда. Работающие в производствах получения и применения Р. должны подвергаться медицинским осмотрам. Учитывая наличие пыле- вого фактора, необходимо предусмотреть мероприятия, направленные на лечение орга- нов дыхания. На предприятиях целесообразно организовать для работающих профилактории с комплексом лечебно-оздоровительных процедур. Индивидуальная защита. Работы с металлическим Р. следует производить только в защитных очках и абсолютно сухих резиновых перчатках. При наличии в воздушной среде пыли соединений Р. необходимо применение рес- пираторов типа «Лепесток», «Астра» и др. В производствах, где возможно выделение хлора, используются противогазы; для защиты глаз следует применять очки, кожи рук — перчатки
РУТЕНИЙ	
Рутений и его соединеия Ru	Токсическое действие. У 50 % обследованных лиц, работающих с солями Р. и жа- лующихся на кашель и чувство раздражения в глотке, обнаружены изъязвления слизи- стой оболочки перегородки носа. Эти поражения внешне отличались от язв, характер- ных для работающих с хромом, и возникали без продромальных симптомов (носовые кровотечения, жжение в носу, чихание). После отстранения от работы изъязвления ис- чезали. У рабочих, контактирующих с соединениями Р., выявляют профессиональную экзему кистей рук, фарингиты и ларингиты. При приеме внутрь человеком солей Р. за первые 2 сут. с калом выделяется 82-95 %. Экскреция с мочой незначительна. Остаточные количества выделяются из организма в течение последующих 30-60 дней. При вдыхании аэрозолей до 50 % задерживается в легких. Всасывание из желудочно-кишечного тракта в пределах 0,05-13 %. В организме распределяется относительно равномерно, длительно циркулирует в крови. См. также Металлы платиновой группы
САМАРИЙ	
Самарий и его соединения Sm	См. Редкоземельные элементы и их соединения
СВИНЕЦ	
Свинец и его соединения РЬ	Токсическое действие. С. относится к наиболее многочисленной группе умеренно токсичных металлов, вызывающих хроническое отравление с весьма разнообразными клиническими проявлениями. Он обладает способностью поражать центральную и пе- риферическую нервную систему, костный мозг и кровь, сосуды, генетический аппарат клетки, нарушать синтез белка и оказывать гонадотоксическое и эмбриотоксическое действие. Согласно классификации, выделены следующие формы свинцовых отравле- ний: носительство С. (в моче или свинцовая кайма без клинических проявлений); легкое отравление (изменения со стороны крови — ретикулоцитоз, базофильная зернистость
Вредные вещества. Неорганические соединения
489
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Свинец и его соединения РЬ	эритроцитов, порфинурия, астено-вегетативный синдром); отравление средней тяжести (малокровие, токсический гепатит, свинцовая колика, выраженный астено-вегетативный синдром); тяжелое отравление (нарастающее малокровие, колика, энцефалопатия, пара- личи). О поражении нервной системы свидетельствуют изменения поведения, депрес- сия, снижение памяти, изменения ЭЭГ, нарушения движений, расстройство письма и речи, мышечная ригидность, периферические нейропатии. Повышена смертность от рака легких среди горняков, добывающих С. Ацетат С. ((СН3СОО)2РЬ) включен в спи- сок химических веществ, обладающих канцерогенными свойствами и наиболее значи- мых в гигиеническом отношении как загрязнители атмосферного воздуха, питьевой во- ды и пищевых продуктов. Не последнюю роль в патогенезе многообразной картины интоксикации С. играют его конкурентные отношения с другими металлами. Соедине- ния С. оказывают прямое действие на живую клетку. Все соединения С. действуют в общем сходно; разница в токсичности объясняется в основном неодинаковой растворимостью их в жидкостях организма, в частности в же- лудочном соке; но и труднорастворимые соединения С. подвергаются в кишечнике из- менениям, в результате чего их растворимость и всасываемость повышаются. Свинцо- вые белила, сульфат (PbSO4) и оксид С.(П) (РЬО) токсичнее других соединений. Осо- бым действием характеризуются соединения С., содержащие токсичный анион: ортоарсенаты (Pb3(AsO4)2), хроматы (РЬСгО4) и азид C.(II) (Pb(N3)2). При хрониче- ском отравлении ортоарсенатом С. интоксикация протекает как мышьяково-свинцовая. На основании опытов соединения С. располагают следующим образом по убывающей токсичности: нитрат > хлорид > оксид > карбонат > ортофосфат. При этом ортофосфат С. (РЬ3(РО4)2) отравления не вызвал. Имеются сведения об эмбриотоксическом и тератогенном действии С. на человека. Меры профилактики. Для обеспечения безопасных условий труда необходимо строгое соблюдение требований нормативных и рекомендательно-методических мате- риалов на предприятиях, где получают и применяют С. (выплавка и прокат свинецсо- держащих сталей, обработка цветных металлов, свинцово-цинковые производства, про- изводство свинцовых аккумуляторов и пр.). Радикальными мероприятиями, обеспечи- вающими безопасные условия труда, являются максимальная герметизация пылящего оборудования, применение автоматов и автоматизированных линий (получение стекло- кристаллического цемента), дистанционное управление технологическим процессом. Все это позволяет снизить поступление С.-содержащих аэрозолей в воздушную среду и значительно уменьшить непосредственный контакт работающих. После каждой рабочей смены следует мыть полы. Сухие способы уборки запрещаются. Медицинская профилактика. Вновь поступающие на работу и работающие долж- ны проходить предварительные и периодические медицинские осмотры. Женщины, имеющие контакт с С., переводятся на работу, не связанную с токсическими вещества- ми, с момента установления беременности. Не допускаются на предприятия, получаю- щие и применяющие С., рабочие моложе 18 лет. Природоохранные мероприятия. Учитывая возможное отрицательное воздействие С. и его соединений на живые организмы, следует применять все возможные меры по профилактике загрязнения почвы, пищевых продуктов, водоемов, атмосферного возду- ха. Снижению поступления С. в атмосферу способствуют такие мероприятия, как пере- ход на дизельное топливо, которое не содержит тетраэтилсвинца; создание электромо- билей; перевод отопительных систем на газ, совершенствование процесса сжигания топ- лива. Радикальным мероприятием по охране водоемов от загрязнения сточными водами является организация оборотного производственного водоснабжения с полной ликвида- цией выпуска сточных вод. Ценные продукты, содержащиеся в шахтных водах, необхо- димо утилизировать. Сброс промышленных сточных вод в водоемы допускается только после эффективной очистки (нейтрализация, осаждение катионов металлов). Твердые
490
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Свинец и его соединения РЬ	промышленные отходы, содержащие С. (отходы обогащения и шламы, осадок после вакуум-фильтров станций нейтрализации гальванических цехов и др.) необходимо обез- вреживать на специальных сооружениях-полигонах. Первостепенное значение имеет гигиеническое регламентирование и контроль содержания С. в почве, пищевых продук- тах и других объектах окружающей среды
СЕЛЕН	
Селен и его соединения Se	Токсическое действие. С. изменяет органолептические свойства воды, придавая ей выраженный землистый запах при концентрациях выше 1,0 мг/л. Пороговые концентра- ции С. по влиянию на органолептические свойства воды находятся в диапазоне 0,001— 0,1 мг/л; концентрация 2,5 мг/л — пороговая по влиянию на общесанитарный режим водоемов. В токсических дозах С. обладает политропным действием. Угнетает актив- ность групп — SH ряда ферментов, нарушая ферментативные реакции, подавляет про- цессы биологического окисления и фосфорилирования, вызывает извращение фосфор- но-кальциевого обмена, снижение интенсивности белкового обмена, нарушение функ- ций печени и почек. С. и его соединения вызывают изменения иммунобиологической реактивности организма, нарушают условнорефлекторную деятельность, а также при- водят к патоморфологическим изменениям некоторых внутренних органов. Помимо общетоксического действия, ингибирование групп — SH ферментов позволяет относить С. к тиоловым ядам. Имеются указания на то, что С. обладает иммунотоксическим, эм- бриотоксическим, тератогенным эффектами, угнетает митотическую активность и ре- продуктивную функцию. Острое отравление. Острое отравление при поступлении внутрь — явление очень редкое. Через несколько часов после отравления появляются тошнота, рвота, понос. Через несколько недель возможно выпадение волос, появлялись изменения ногтей. Предполагается, что чесночный запах вызывается выделением при дыхании больших количеств диметилселенида ((CH3)2Se). Он является первым и наиболее характерным индикатором воздействия С. и исчезает через 7-10 дней после прекращения контакта с веществом. Острые ингаляционные поражения протекают более резко. Острые инток- сикации возникают уже при концентрации в воздухе около 0,02 мг/л. После вдыхания паров С. возможна потеря сознания, коллапс. После выведения из коллапса наблюдают- ся жалобы на резкую общую слабость, озноб, сильную головную боль с преимущест- венной локализацией в области лба, боли и выделение слизи из носа, жжение за груди- ной, боли в животе, рвоту, резкую гиперемию лица, холодный пот, резкий чесночный запах; сухие хрипы, преимущественно в нижних отделах легких; тахикардию (100 уда- ров в минуту) — тоны сердца глухие. Кашель иногда принимает судорожный характер, появляется резкое чувство сдавливания в грудной клетке. Усиливаются головная боль, затруднение дыхания, появляется рвота, озноб, затем жар, проливной пот. После этого температура падает, но через несколько часов снова повышается и держится иногда весь следующий день, а в некоторых случаях больше недели. Иногда отмечается кровя- нистая мокрота или кровавая рвота. Через 2 недели после выписки при контакте с веще- ством — обильная аллергическая сыпь по всему телу, исчезнувшая после прекращения контакта. В дальнейшем жалобы на общую слабость, головные боли, сонливость днем, понижение работоспособности, суставные боли, боли в костях конечностей. Хроническое отравление. Долгосрочное воздействие С. может вызвать циррозы пе- чени, повреждения почек, атрофию селезенки, тератогенные эффекты. В начальном пе- риоде интоксикации больные бледны, апатичны, раздражительны, предъявляют неяс- ные жалобы на желудочные расстройства, головокружение. Затем развиваются более ясная субъективная симптоматика и объективные признаки отравления. Хронические отравления возникают при концентрации в воздухе порядка 0,002-0,004 мкг/л. Меры профилактики. В производстве С. основными требованиями являются: макси- мальное уменьшение открытых поверхностей ванн, герметизация пылящего оборудования,
Вредные вещества. Неорганические соединения
491
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Селен и его соединения Se	механизация процессов загрузки сухих концентратов и т. д. В связи с высокой летуче- стью С. необходимо направить мероприятия на устранение причин, повышающих ин- тенсивность его выделения. В производстве полупроводниковых соединений обслужи- вание установок синтеза должно производиться в особом боксе. Демонтаж установки и извлечение готовой продукции должны производиться только после охлаждения всех частей установки до температуры не выше 40 °C. В производствах, получающих и при- меняющих С. и его соединения, необходимо осуществлять постоянный контроль за концентрацией С. в воздушной среде. Особые трудности создает оксид C.(IV), так как он всегда образуется при нагревании С. в присутствии воздуха. Курение, питание и пи- тье на рабочих местах должны быть запрещены. Медицинская профилактика. Предварительные (при приеме на работу) и периоди- ческие медицинские осмотры людей, страдающих хроническими заболеваниями желуд- ка, имевших язвенную болезнь или болезни кожи, легких, почек и печени, а также лю- дей с нежной кожей не следует использовать на работах, где имеется воздействие С. При периодических медицинских обследованиях необходимо обращать особое внима- ние на общее состояние, выявление «чесночного дыхания» и определение С. в моче. Было установлено, что если у рабочих, занятых в определенных процессах и имеющих контакт с С., концентрация С. в моче выше 0,1 мг/л, то следует принять меры, обеспе- чивающие безопасность этого процесса. Первая помощь. После ингаляции С. и его соединений немедленно создать постра- давшему абсолютный физический покой, как минимум на 24 ч (даже при кажущихся «легких случаях»), предохранять от переохлаждения, ограничить прием жидкости. Транспортировка только в лежачем положении. При попадании в глаз сразу же начать промывать его проточной водой в течение 10 мин при хорошо раскрытой глазной щели; срочный осмотр офтальмолога. После приема внутрь следует сразу же дать молоко, за- тем вызвать рвоту
Селена(ГУ) оксид Селенистый ангидрид SeO2	Острое отравление. При попадании внутрь оказывает сильное раздражающее дей- ствие на слизистую оболочку желудка. Местное действие. Обладает выраженным раздражающим действием на кожу и слизистые, вызывая волдыри, ожоги, разрушая кожный покров. Поражает глаза и верх- ние отделы дыхательного тракта. При кожных поражениях наблюдаются воспалитель- ные явления разной интенсивности, вплоть до выраженных дерматитов. По отношению к действию вещества может развиться аллергическая реакция в виде генерализованной сыпи уртикарного типа, конъюнктивита. Может пенетрировать под основание ногтей, вызывая мучительную болезненность и поражение типа паорихия. Меры профилактики. Все источники образования оксида C.(IV) или дымов должны быть оснащены системой вытяжной вентиляции, обеспечивающей отсос воздуха со ско- ростью не меньше 30 м/мин, а рабочие — снабжены средствами защиты рук, глаз и ли- ца, халатами и марлевыми масками. В тех случаях, когда хорошая вытяжка отсутствует, например при очистке вентиляционных каналов, необходимо обеспечить работающих системой индивидуальной защиты органов дыхания
Селена(П) сульфид SeS	Местное действие. Находит применение в некоторых шампунях, может всасывать- ся через покровы головы, вызывая желудочные расстройства либо общую интоксика- цию
Селенистая кислота H2SeO3	Острое отравление. Вызывает рвоту, понос водянистыми массами, падения артери- ального кровяного давления, судороги, в тяжелых случаях параличи
Селеновая кислота H2SeO4	Острое отравление. Известен случай отравления 2-летнего ребенка, проглотившего какое-то количество С. К. При этом наблюдался ожог II степени пищевода и желудка, кома, вздутие кишечника, метаболический ацидоз, гемоконцентрация, гипергликемия, лейкоцитоз, кардиомиопатия. Смерть наступила на 17-й день после отравления
492
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Селеноводород H2Se	Острое отравление. Вызывает резкое раздражение слизистых оболочек дыхатель- ных путей и глаз, выражающееся в покраснении лица, конъюнктивы, чихании, царапа- нии в горле, сухом кашле, насморке, чувстве сдавливания в груди, острой головной боли. Местное действие. Обладает выраженным раздражающим действием по отноше- нию к слизистым оболочкам носа, глаз и верхних дыхательных путей. Если контакт с ним прекращается, симптомы поражения быстро проходят. Но в случае, если воздейст- вие будет повторяться или окажется, что человек обладает повышенной чувствительно- стью к веществу, может быстро развиться отек легких
СЕРА	
Сера и ее соединения S	Токсическое действие. С. в составе комплекса серасодержащих газов вызывает, главным образом, хронические отравления в условиях промышленного комплекса. Эле- ментарная С. также может вызывать хронические интоксикации при длительной инга- ляции в производственных условиях. Повреждающий эффект С. при хроническом воз- действии ее объясняется общетоксическим действием — нарушением ряда обменных процессов и течения окислительно-восстановительных ферментативных реакций, бло- кированием групп — SH, расстройствами со стороны нервной системы, желудочно- кишечного тракта, бронхолегочной системы, раздражением кроветворных органов. Острое отравление. Практически не вызывает острых отравлений. Однако некото- рые ее препараты, применяющиеся в медицинской практике, обладают выраженным токсическим действием. Так, осажденная С. (серное молоко, Sulfur praecipitatum, Lac sulfuricus) используется только как наружное средство в дерматологии, входя в состав некоторых мазей. Использование таких мазей на большой поверхности кожи у грудных младенцев и маленьких детей может привести к интоксикации. Смертельная доза осаж- денной С. при приеме внутрь — около 12,0 г. При парентеральном введении С. вызыва- ет резкую болезненность, общую пирогенную реакцию. Хроническое отравление. У рабочих, занятых в производстве элементарной С., в серных карьерах, на обогатительных фабриках, т. е. подвергающихся длительному воз- действию серной пыли, аэрозоля элементарной С. и серасодержащих газов, наблюдают- ся профессиональные интоксикации. Жалобы на выделения из носа, жжение в глазах, слезотечение, светобоязнь, раздражительность, периодические головные боли, чаще в затылочной и лобно-теменных областях, головокружение, потливость, плохой сон и аппетит, диспептические расстройства, неприятные и болевые ощущения в области сердца. Много жалоб на тупые боли в правой подреберной области — периодического характера, усиливающиеся при физической нагрузке. При проведении ортостатической пробы — учащение пульса, при проведении клиностатической — пробы замедление пульса; чаще выявлялось изменение ортостатического рефлекса. Снижение кожной температуры на коже пальцев кистей. Нарастание частоты вегето-сосудистой дистонии и астено-вегетативного синдрома с увеличением стажа работы. Кислотообразующая функция желудка изменена в сторону повышения секреции со- ляной кислоты. При рентгенологическом и гастроскопическом исследовании желуд- ка — изменение рельефа слизистых, в некоторых случаях язвенная болезнь с локализа- цией язвы в луковице двенадцатиперстной кишки. У многих найдены изменения функ- ционального состояния печени. Изменение гемодинамики в печени наступает раньше появления обменных расстройств. При длительном вдыхании серной пыли возможны пневмокониозы. У значительного числа работающих находили преобладание дегенеративно-трофической формы амфо- донтоза с ретракцией и атрофией десны, обнажением шеек и корней зубов и отложение зубного камня, катаральные и язвенные стоматиты. Все эти явления развивались на фо- не выраженной анемии слизистой оболочки рта. Местное действие. У рабочих серных рудников выявлены везикулезные высыпания на кистях рук и шелушение кожи, полностью исчезающее во время отпускного периода. Изредка порошкообразная С. может вызывать экземы.
Вредные вещества. Неорганические соединения
493
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Сера и ее соединения S	Меры профилактики. При добыче и производстве С. к основным мероприятиям от- носятся требования к организации технологического процесса: максимальное сокраще- ние ручных операций; механизация и комплексная автоматизация с дистанционным управлением; правильная эксплуатация оборудования, способствующая сокращению ремонтных работ, и т. д. Необходимо избегать контактов жидкой серы с источником загорания. Серу нельзя хранить вблизи от окисляющих агентов. Загрузка и выгрузка жидкой серы требуют обеспечения мер противопожарной защиты и мер по технике безопасности. При транспортировке и хранении серы должны быть предусмотрены за- земление, вытяжная вентиляция, регулярный контроль концентрации серы, а также за- щита емкостей от коррозии, вызываемой сероводородом. Медицинская профилактика. Проведение предварительных (при приеме на работу) и периодических (один раз в 12 месяцев) медицинских осмотров. В ходе медицинского обследования при приеме на работу следует учесть, что лица, страдающие бронхитами или астмой, не должны подвергаться воздействию серы. При периодических осмотрах клиническое обследование нужно дополнить рентгенографией грудной клетки. Индивидуальная защита. СИЗ должны использоваться с учетом гигиенических условий труда и степени загрязнения воздушной среды на каждом конкретном предпри- ятии. При наличии пыли должны использоваться респираторы, противогазы (марки вы- бираются в соответствии с выделяющимися газами, продолжительностью работы в ус- ловиях повышенных концентраций и уровнем концентраций); перчатки (резиновые, тканевые, биологические); спецодежда. Рабочие, занятые в процессе извлечения серы, должны иметь в своем распоряжении автономные защитные дыхательные аппараты, особенно при проведении спасательных работ. Первая помощь. После приема С. внутрь дать выпить теплый раствор соли (1 ст. ложка NaCl на стакан воды), вызвать рвоту и/или назначить сульфат натрия (1 ст. ложка на 250 мл теплой воды) и активированный уголь
Cepu(IV) оксид Диоксид серы, сернистый ангидрид, сернистый газ SO2	Токсическое действие. Оказывает многостороннее общетоксическое действие, вы- зывает острые и хронические отравления. Нарушает деятельность ряда важных фермен- тативных систем. Вызывает расстройства сердечно-сосудистой системы, легочно- сердечную недостаточность, капилляротоксикоз, нарушает деятельность почек. Обще- токсическое действие SO2 связано также с нарушением иммунного статуса организма и понижением сопротивляемости инфекции. Острое отравление. В легких случаях отравления при воздействии концентрации SO2 порядка 0,001 об. % наблюдаются явления раздражения преимущественно верхних дыхательных путей и глаз. Возникает слезотечение, чихание, першение и чувство сухо- сти в горле, кашель, осиплость голоса, вазомоторные нарушения слизистой носа, уме- ренно выраженная гиперемия верхних дыхательных путей. Явления ларинготрахеита и конъюнктивита после прекращения контакта сравнительно быстро подвергаются обрат- ному развитию, в течение первых дней клинические симптомы быстро купируются, бо- лее длительно остается астенизация. При поражении средней тяжести больные жалуют- ся на общую слабость, головокружение, головную боль; приступы сухого кашля, щеко- тание и боль в носу, жжение и боль в горле, охриплость голоса, потливость, тошноту, боли в подложечной области. Воздействие концентрации 0,04-0,05 об. % в течение не- скольких минут создает угрозу для жизни. В легких на всем протяжении свистящие хрипы, дыхание поверхностное, мучительный удушливый кашель. Резкая инъекция со- судов, блефароспазм, светобоязнь. Нередко наличие астматического компонента, тяже- лые вегетативно-сосудистые кризы, выраженное двигательное возбуждение, кратковре- менная потеря сознания. Возможно развитие острой эмфиземы или отека легких. При концентрациях 2,9-23,9 мг/м3 10-минутное вдыхание вызывало увеличение частоты пульса, дыхания, снижение дыхательного объема легких, которые возвращались к нор- мальным значениям по окончании воздействия. Выраженность эффектов увеличивалась при возрастании концентраций SO2.
494
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Серы(1У) оксид Диоксид серы, сернистый ангидрид, сернистый газ SO2	Острые поражения SO2 имеют место не только при авариях на производстве. Иногда возникают ситуации, при которых содержание SO2 в атмосфере населенных мест дости- гает недопустимо высокого уровня. Особенно тяжело переносят поражения пожилые люди или лица с имевшимися ранее заболеваниями, в частности сердечно-легочными расстройствами. Особенно выраженная реактивность по отношению к воздействию SO2 наблюдается у астматиков. Повторное отравление. При воздействии атмосферного воздуха, содержащего из- быток SO2, наиболее часто поражаются сосудистая и дыхательная системы, что нередко приводит к госпитализации и служит причиной летальных исходов. Считается опасным для здоровья и жизни среднесуточное содержание SO2 в атмосферном воздухе более 500 мкг/м3. Хроническое отравление. Хроническая интоксикация в условиях длительного воз- действия SO2 наблюдалась в основном у рабочих сернокислотных, медеплавильных, ксантогенатных цехов металлургического производства. Патологические отклонения в состоянии здоровья лиц, контактирующих длительное время с SO2, могут быть выявле- ны раньше появления первых признаков хронической интоксикации, т. е. в доклиниче- ской стадии. Начальные симптомы поражения верхних дыхательных путей возникают через 1-1,5 года постоянного контакта с SO2, выраженная патология сердечно-сосудис- той системы — несколько позже, поражения пищеварительного тракта проявляются через 5-10 лет воздействия на организм SO2 в профессиональных условиях. Одна из форм поражения — токсико-пылевые бронхиты, весьма распространенные среди меде- плавильщиков. Заболевание характеризуется кашлем — сухим или с отделением слизи- стой или слизисто-гнойной мокроты, болями в груди колющего характера, чувством «закладывания» в груди, одышкой напряжения, слабостью, утомляемостью, потливо- стью. Расстройства сердечно-сосудистой системы проявляются жалобами на колющие боли в области сердца, сердцебиение. Местное действие. При легких степенях поражения обычно наблюдается незначи- тельная гиперемия слизистой и слезотечение, которые увеличиваются с нарастанием интенсивности воздействия. В более тяжелых случаях — резкая боль в глазах, значитель- ная лакримация. Поражение глаз жидким SO2 приводит к гибели поверхностных слоев конъюнктивы и роговицы с образованием труднозаживающих язв. При попадании на кожу жидкого SO2 появляется чувство похолодания, онемения пораженных участков и их побледнение, а через некоторое время — гиперемия, отечность с образованием пузырей. Меры профилактики. Должны быть направлены на уменьшение выделения газа и обеспечение достаточной вентиляции помещений для поддержания концентраций SO2 вблизи рабочих мест на уровне ниже максимально допустимых доз. Эффективной ме- рой охраны здоровья является полная герметизация процесса. Медицинская профилактика. При приеме на работу, где возможно воздействие SO2, необходимо пройти медицинское обследование. Лица, страдающие хроническими конъюнктивитами, ларингитами, эмфиземой, бронхиальной астмой или расстройствами, затрудняющими носовое дыхание, а также любыми сердечно-сосудистыми заболева- ниями, не должны подвергаться воздействию данного вещества. Эти противопоказания необходимо иметь в виду при прохождении периодических медицинских осмотров, ко- торые включают рентгенографию грудной клетки, определение титруемой кислотности мочи и содержания в ней аммиака. Рабочим в течение смены рекомендуется полоскание рта 10% раствором гидрокар- боната натрия, в связи с чем в рабочих помещениях следует установить питьевые фон- таны. Необходимо пропагандировать практику тщательной личной гигиены (душ и чи- стку зубов после смены). Определенное значение в поддержании здоровья могут иметь физические упражнения, укрепляющие дыхательную систему, диета, богатая белками и витаминами, ингаляция щелочными веществами после работы, отдых в теплых горных местностях и т. п.
Вредные вещества. Неорганические соединения
495
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Серы(1У) оксид Диоксид серы, сернистый ангидрид, сернистый газ so2	Индивидуальная защита. СИЗ (противогазы, защитные очки, рукавицы, спецодеж- да и спецобувь) должны применяться в случае невозможности обеспечения безопасных условий труда при организации технологического процесса (см. также Сера.) Соблюде- ние мер личной гигиены. Первая помощь. Вывести пострадавшего на свежий воздух, освободить от стесняю- щей дыхание одежды, дать кислород, промыть глаза и прополоскать горло водой или 2% раствором гидрокарбоната натрия
Серы(1) хлорид Дихлорид дисеры, хлористая сера, монохлорид серы S2C12	Токсическое действие. Общий характер действия — специфический раздражающий эффект. Острое отравление. Порог раздражающего действия (глаза) при минутной экспо- зиции 5,0 мг/м3, концентрация 10 мг/м3 вызывает раздражение верхних дыхательных путей; недействующая концентрация 2,0 мг/м3
Серная кислота H2SO4	Токсическое действие. Преимущественно раздражающий эффект при ингаляцион- ном воздействии и выраженные раздражающий и прижигающий эффекты при местной аппликации. В производственных условиях при длительном воздействии вызывает рас- стройства, главным образом, со стороны дыхательных путей. Острое отравление. Пороговая концентрация аэрозоля H2SO4 по изменению зри- тельной хронаксии составляет 0,73 мг/м3, концентрация 0,3 мг/м3 — недействующая. Кратковременная ингаляция аэрозоля H2SO4 в концентрации 0,1 мг/м3 не вызывала из- менений у обследуемых лиц ни во время экспозиции, ни в течение суток после ее окон- чания. У всех испытуемых добровольцев 5-15-минутное ингаляционное воздействие тумана H2SO4 с размерами частиц до 1 мкм вызвало увеличение частоты дыхания, сни- жение дыхательного объема легких и ухудшение самочувствия (явление раздражения) при концентрации 3,0 мг/м3. У лиц, подвергавшихся на заводе аккумуляторных батарей воздействию тумана H2SO4 при концентрации 0,5 мг/м3, неприятные ощущения были очень незначительными, при 2,0 мг/м3 отмечалось раздражение слизистой оболочки носа и гортани, при 3-4 мг/м3 — отчетливый дискомфорт, при 6,0 мг/м3 — резко выра- женные неприятные ощущения. При 10-60-минутном вдыхании аэрозоля в концентра- ции 39,4 мг/м3 (температура воздуха 18,4 °C, относительная влажность 62 %, размер частиц 0,9 мкм) испытуемые отмечали явления раздражения, а сопротивление легких возрастало на 36-100 %. При повторном воздействии (концентрация 20,8 мг/м3, 30 мин, температура воздуха 24,5 °C, относительная влажность 91 %, размер частиц 1,54 мкм) из-за сильного кашля и раздражения гортани люди с трудом переносили экспозицию. Сопротивление легких после 10-минутного воздействия возрастало на 43-150%. Ост- рые ингаляционные отравления H2SO4 сопровождаются затруднением дыхания, кашлем, охриплостью; нередко развиваются ларингит, трахеит, бронхит. При вдыхании H2SO4 в высокой концентрации возникает отек гортани, спазм голосовой щели, отек легких, иногда их ожог; рвота; часто наступают явления асфиксии или шок со смертельным исходом. При этом имеют значение концентрация, продолжительность контакта, размер частиц аэрозоля и параметры воздушной среды (температура, влажность и др.). Попадание H2SO4 в желудок обычно является результатом несчастного случая либо суицидного акта; патологоанатомические данные при такого рода воздействии обычно основаны на материалах судебно-медицинских исследований. Пероральный прием H2SO4 вызывает тяжелые местные и общие явления. Непосредственно после отравления появляются резкие боли в полости рта и по ходу пищевода, обильная рвота с примесью сначала алой крови, а затем бурыми массами, содержащими продукты разрушения НЬ. Одновременно с рвотой возникает сильный кашель от вдыхания паров H2SO4 или попа- дания капелек яда в дыхательные пути. Может развиться острый отек гортани. Пульс вначале учащенный, затем замедленный; холодный липкий пот; цианоз лица; мидри- аз. Мочеиспускание задерживается. В первые 2-3 ч наступает смерть на фоне падения
496
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Серная кислота H2SO4	сердечной деятельности. В затянувшихся случаях развивается кровавый понос, судоро- ги, икота, наступает кома. Смертельная доза H2SO4 при приеме внутрь составляет для человека 5-10 мл. На вскрытии слизистая полости рта, глотки, пищевода серовато-бурая, вида вареного мяса. На отдельных участках пищевода сухие легко отпадающие корки. Стенка желудка резко утолщена, серо-черная, с выраженным рисунком сосудов. Желудочное содержимое жидкой и кашицеобразной консистенции, красно-коричневого или черного цвета. Сли- зистая оболочка желудка неровная, легко отторгается, часто разрушена до серозной оболочки или перфорирована. Иногда наблюдается тотальный некроз слизистой обо- лочки желудка. В случаях с затянувшимся течением через несколько недель происходит отторжение пораженного участка слизистой оболочки и формирование в местах ожогов стенози- рующих рубцов, в стенках пищевода и желудка могут образовываться кисты, может наступить частичная или полная непроходимость пищевода. В печени вокруг централь- ных вен, между печеночными балками и клетками отмечается разрастание соедини- тельной ткани, в почках межуточный склероз. Часто присоединяется вторичная инфек- ция, смерть может наступить от пневмонии. Хроническое отравление. При обследовании рабочих сернокислотных цехов хими- ческих комбинатов, подвергавшихся воздействию аэрозоля H2SO4 в концентрации 4,7 мг/м3 (ведущий токсический фактор), а также оксида серы(1У) в концентрации 3,0- 9,5 мг/м3, пыли серного колчедана и огарка, были обнаружены поражения органов ды- хания: атрофические явления в слизистой верхних дыхательных путей, пневмосклеро- зы, хронические бронхиты. Имеются указания на повышенную чувствительность к аэрозолю H2SO4 лиц, склонных к астматическим реакциям, а также на высокую степень риска злокачественных поражений дыхательных путей, в частности гортани, при хро- ническом ингаляционном воздействии. Местное действие. При попадании концентрированной С. К. на кожу и слизистые оболочки возникает сильное жжение. С. К. быстро проникает в глубину тканей, при этом образуется белый струп, приобретающий затем темно-красный цвет. После отпа- дения струпа обнажаются изъязвленные светло-красные поверхности. Заживление часто заканчивается образованием келлоидных рубцов буро-фиолетового цвета. Срок зажив- ления кожных ожогов в среднем 1,5 месяца. В зависимости от площади ожоговой по- верхности возможны смертельные исходы. При попадании капель H2SO4 в глаза возни- кают тяжелые поражения с последующей полной потерей зрения. Меры профилактики. Наиболее эффективными мероприятиями являются полная герметизация процессов и механизация технологических операций с целью исключения непосредственного контакта работающих с этим веществом. Профилактические мероприятия, обеспечивающие безопасные условия труда для работающих с С. К. в основном укладываются в перечень требований для работы с ки- слотами и щелочами. Переливание С. К. из бутылей в мелкую тару должно произво- диться при помощи сифонов или других механизированных способов. Наполнять пи- петки следует при помощи резиновой груши или других приспособлений. Все ядовитые вещества допускается переливать только в специально предназначенных помещениях, оборудованных вытяжной вентиляцией, водопроводом и канализацией. Переносить буты- ли с С. К. следует на специальных носилках или перевозить на специальных тележках. Склянки с С. К. переносятся в специальных ящиках или в металлической емкости, вы- ложенной асбестом. Для слива отработанной С. К. должны иметься отдельные стеклян- ные или глиняные банки. После нейтрализации содержимое банок следует выливать в специальные ямы или в промышленную канализацию через раковину, причем в послед- нем случае необходимо промыть раковину не менее чем десятикратным количеством воды. Концентрированную С. К. нужно вливать в чистую и обязательно сухую посуду,
Вредные вещества. Неорганические соединения
497
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Серная кислота H2SO4	так как наличие влаги вызовет сильное разогревание, которое может привести к выбро- сам кислоты и вызвать ожоги. При разбавлении концентрированной С. К. необходимо вливать кислоту в воду тонкой струей, перемешивая смесь стеклянной палочкой. При- менять С. К. в вакуум-эксикаторах в качестве водопоглощающего средства запрещается. Пролитую кислоту необходимо немедленно нейтрализовать и лишь после этого произ- водить уборку. Медицинская профилактика. Предусматривает проведение предварительных осмотров поступающих на работу и периодические медицинские осмотры работающих. Цель первого — выявление хронических заболеваний дыхательных путей, желудочно- кишечного тракта или нервной системы, а также любых заболеваний глаз и кожи. Пе- риодические медицинские осмотры должны проводиться через определенные проме- жутки времени с обязательной проверкой у стоматолога. Рекомендуется профилактиче- ское питание. Природоохранные мероприятия. Сброс сточных вод, содержащих отработанную С. К., в канализацию или в водоемы с проточной водой не разрешается до тех пор, пока pH не будет доведен до 5,5-8,5. Индивидуальная защита. При производстве, хранении и применении H2SO4 рабо- чие должны использовать соответствующие средства индивидуальной защиты: очки, лицевые щитки, перчатки, сапоги из неопрена или поливинилхлорида, комбинезон из кислотостойкого материала, причем штанины должны быть навыпуск, а не заправляться в сапоги. Необходимы душевые, ванные, фонтанчики для промывания глаз, а также ава- рийные души для экстренного использования при несчастном случае. Под рукой необ- ходимо иметь аптечку для оказания первой помощи, в комплект которой входит 2% раствор соды, прочие средства нейтрализации кислоты, флаконы с глазной примочкой. Работающих следует убедить в необходимости тщательно соблюдать правила личной гигиены: ежедневный душ и полоскание рта 2% раствором соды. По окончании работы в кожу рук необходимо втирать жирный крем для того, чтобы кожа не была сухой и не теряла эластичность. Первая помощь. Места кожных поражений немедленно обмывать большим количе- ством воды, продолжительность обмывания 10-15 мин. Избегать применения щелочных растворов, которые при реакции с H2SO4 выделяют тепло и могут усугубить тяжесть поражения. В случае поражения глаз — на месте обильное промывание водой 10- 15 мин и срочная госпитализация в офтальмологическое отделение. После приема ки- слоты внутрь — тотчас же обильное питье (вода, молоко с несколькими взбитыми яй- цами), вызвать рвоту без применения каких-либо механических средств. Противошоко- вая терапия, при начинающемся отеке гортани — адреналин 1,0 мл 0,1% раствора. Срочная госпитализация, кислород во время транспортировки
Сероводород Сернистый водород, сероводородная кислота (водный раствор) H2S	Токсическое действие. При концентрации 0,0011 мг/л и более придает воде запах тухлых яиц, концентрация в питьевой воде 0,07 мкг/л может изменить ее вкус. Раздра- жающий и удушающий газ, вызывает поражения нервной системы, дыхательных путей и глаз. Может вызывать острые и хронические отравления с разного рода отдаленными последствиями. Острая интоксикация часто является тяжелым поражением, иногда со смертельным исходом. Высокие дозы H2S оказывают действие, сходное с эффектом цианидов, ингибируя цитохромоксидазу, сукцинатдегидрогеназу и нарушая тем самым процессы тканевого дыхания; возможно прямое поражение ЦНС с параличом дыха- тельного центра. Длительное и систематическое воздействие приводит к снижению им- мунобиологической реактивности организма, увеличению общей неспецифической за- болеваемости, в том числе катаром верхних дыхательных путей, ангинами, пневмонией, неврозами и др. Обладает также кожно-резорбтивным и эмбриотропным эффектами. Острое отравление. Концентрация 0,0094 мг/м3 является подпороговой. Макси- мально недействующая концентрация по рефлекторному признаку 0,01 мг/м3. Порог
498
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Сероводород Сернистый водород, сероводородная кислота (водный раствор) H2S	обонятельного ощущения 0,014-0,03 мг/м3. Порог влияния на световую чувствитель- ность глаза 0,012 мг/м3. При комбинированном воздействии H2S и сероуглерода в поро- говых концентрациях отмечается эффект простого суммирования. При воздействии H2S ощущается запах тухлых яиц, но колебания индивидуальной чувствительности доволь- но значительны. Специфический запах не всегда может служить предупреждающим об опасности отравления сигналом, так как в концентрациях более 225 мг/м3 H2S оказывает парализующее действие на обонятельный аппарат, что снижает сигнальное значение его запаха. Большинство из впадающих в бессознательное состояние в результате острого ингаляционного воздействия H2S не ощущают характерного запаха, но отмечают ощу- щение слабого приятного запаха перед потерей сознания. Под острым отравлением обычно подразумеваются эффекты ингаляционного воздействия (секунды-минуты) H2S в концентрациях около 1400 мг/м3, быстро вызывающего дыхательные расстройства. Подострое отравление — более длительное (до нескольких часов) воздействие H2S в концентрациях от 140 до 1400 мг/м3. Наиболее выраженной симптоматикой при подост- ром отравлении является поражение глаз, хотя раздражение глаз может наблюдаться через несколько часов или дней после воздействия малых концентраций (16-32 мг/м3). При остром отравлении в легкой форме наблюдается раздражение слизистой обо- лочки глаз, носа и глотки, боли и резь в глазах, слезотечение, светобоязнь, блефаро- спазм, боли за грудиной, кашель. Отравления средней тяжести характеризуются выра- женными признаками резорбтивного действия: головная боль, головокружение, не- устойчивая походка, тошнота, рвота, коликообразные боли в животе, понос, состояние оглушения или возбуждения, обмороки. Быстро развиваются бронхит, бронхопневмо- ния, отек легких, расстройства сердечной деятельности с падением артериального кро- вяного давления. Тяжелые поражения протекают по типу судорожной комы: быстрая и глубокая потеря сознания, судороги, угнетение рефлексов, галлюцинации, расстройства сердечной деятельности и дыхания, отек легких. Коматозное состояние может завер- шиться смертельным исходом или сменяется двигательным возбуждением с последую- щим глубоким сном. Из поздних осложнений отмечаются пневмония, астенический синдром, нередко осложненный энцефалопатией. При воздействии очень высоких кон- центраций может возникнуть молниеносная (апоплексическая) форма отравления, кото- рая приводит к почти мгновенной смерти от паралича дыхательного центра. При аутоп- сии обнаруживается картина смерти от асфиксии, запах тухлых яиц от вскрытых полос- тей, внутренних органов, особенно легких; кровь и внутренние органы вишнево- красного цвета (особенно при апоплексической форме отравления). В клинической картине иногда отмечается обильное слюноотделение, резко выра- женная потливость. Явления комы и шока могут развиться внезапно, без каких бы то ни было продромальных симптомов, равно как и судороги, связанные с острым дефицитом кислорода. В некоторых случаях наблюдается беспричинный смех. Выздоровление про- текает медленно, больных беспокоит мучительный затяжной кашель; отмечаются амне- зия, расширение сердца, брадикардия. В моче белок; наблюдаются явления перифериче- ского неврита. Возможны психические расстройства. Неврологические остаточные яв- ления характеризуются интенционным дрожанием, нарушениями равновесия, иногда тяжелыми расстройствами столового и коркового генеза. Однако возможно и полное выздоровление. Повторное отравление. При повторных острых отравлениях у выживших наблюда- лись отдаленные последствия в виде сердечных расстройств, головокружения, объек- тивной и субъективной психоневрологической симптоматики (неврит слухового нерва, дизартрия, слабость, головные боли, тошнота, снижение инициативы, раздражитель- ность, тревожность, ухудшение памяти и снижение либидо), бронхиты, а также повы- шенная чувствительность или отвращение к запахам. У умерших при аутопсии наибо- лее часто отмечались кровоизлияния и отек легких и головного мозга, пурпурно-зеленая
Вредные вещества. Неорганические соединения
499
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Сероводород Сернистый водород, сероводородная кислота (водный раствор) H2S	окраска внутренних органов и крови. В нескольких случаях в крови пострадавших был обнаружен H2S, причем при смертельных исходах содержание последнего колебалось в пределах от 1,7 до 3,75 мг/л. Хроническое отравление. Лица, подвергающиеся длительному воздействию срав- нительно небольших концентраций H2S, в частности на нефтеперерабатывающих заво- дах, жалуются на головные боли, головокружения, общую слабость, быструю утомляе- мость, потливость, сладкий вкус во рту, тошноту, кашель, боли в области сердца. Объ- ективно: бледность кожных покровов, отсутствие аппетита, бронхит, расстройство функции кишечника со склонностью к поносу, дрожание пальцев, век, языка, болезнен- ность в мышцах и иногда по ходу нервных стволов, сужение полей зрения, гиперемия глазного дна, иногда побледнения сосков с переходом в атрофию. Могут снижаться уровень НЪ и содержание эритроцитов в периферической крови. Помимо функциональных нарушений со стороны ЦНС, второе место по частоте вы- явленной патологии занимает сердечно-сосудистая система. Наиболее типичны жалобы на боли в области сердца ноющего характера, не связанные с физическим или эмоцио- нальным напряжением, периодически возникающие сердцебиения. Местное действие. При контакте со слизистой оболочкой глаз H2S вызывает явле- ния кератоконъюнктивита (резь в глазах, слезотечение; более выраженная степень по- ражения — блефароспазм на фоне резких болевых ощущений, фотофобия). Керато- конъюнктивит может развиться не сразу, а спустя несколько часов или даже дней после поражения. На коже H2S вызывает гиперемию, может вызвать ожоги кожи, протекаю- щие легко и без островоспалительных явлений, но с образованием струпа. Меры профилактики. Технологические процессы, где H2S используется или выде- ляется в виде побочного продукта, должны проходить в герметичных установках, зоны безопасности необходимо оснащать вытяжной вентиляцией. Нужно контролировать концентрацию сероводорода в воздухе рабочих помещений. Перед тем, как войти в за- крытое помещение, где может содержаться сероводород (например, в заводских цехах или в канализационных системах), воздух в нем надо очистить. Необходимо измерять концентрацию сероводорода до входа в помещение и затем через небольшие промежут- ки времени при выполнении работы. Ни в коем случае нельзя полагаться на обнаруже- ние газа по запаху. Баллоны с сероводородом должны храниться в хорошо вентилируемых, защищен- ных от непогоды помещениях, в условиях пожарной безопасности. Электрическое обо- рудование должно быть взрывобезопасного исполнения. При транспортировке баллон с сероводородом необходимо надлежащим образом закрепить и снабдить соответствую- щими предупредительными надписями. Особые меры предосторожности следует со- блюдать при работе в закрытых помещениях. В этом случае рабочие должны использо- вать средства индивидуальной защиты органов дыхания автономного или шлангового типа, а также предохранительные пояса. За работающими в подсобных помещениях должен наблюдать другой рабочий, находящийся снаружи. Запрещается курение и ра- бота с открытым пламенем в местах использования и хранения сероводорода. Медицинская профилактика. Проведение предварительных (при приеме на работу) и периодических (1 раз в 6 месяцев) медицинских осмотров. Лица, страдающие глазны- ми и в особенности нервными заболеваниями, не могут быть допущены к работе, свя- занной с воздействием сероводорода. Первая помощь. Прежде всего пострадавший должен быть удален из опасной зо- ны и вынесен на свежий воздух. Затем — кислород (осторожно), искусственное дыха- ние по показаниям, в/в 0,25-0,5% раствор метиленового синего по 10 мл с глюкозой; лобелии, цититон и другие средства, возбуждающие дыхательный центр. Сердечно- сосудистые средства. При токсической коме с обильной ротоносовой секрецией — положение на спине, гиперэкстензия головы, рото- или носоглоточная искусственная
500
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Сероводород Сернистый водород, сероводородная кислота (водный раствор) H2S	аспирация отделяемого с выдвижением нижней челюсти вперед, фиксация западающе- го языка. При отеке легких — хлорид кальция (10 мл 10% раствора в/в) или глюконат кальция (10 мл 10% раствора в/в или в/м). В случае приема внутрь — промывание же- лудка насыщенным раствором гидрокарбоната натрия, затем солевое слабительное. При поражении глаз — промывание водой, затем в конъюнктивальный мешок 3-4 капли адреналина (1:1000) повторно, за веки — вазелиновое масло или индифферентную глаз- ную мазь; при болях — местное обезболивающее: 1-2% раствора кокаина, новокаина, на глаза — прохладные примочки
Сульфаты (соли серной кислоты) Me2SO4, Me = Na, К, NH4	Токсическое действие. С. малотоксичны, обладают раздражающим эффектом, неко- торые — резорбтивным действием. Острое отравление. Токсическое действие на детей проявляется при длительном употреблении воды с содержанием С. в концентрации 600-1000 мг/л или 21 мг/кг массы тела
Сульфиды (калия, натрия, лития, аммония) Me2S, Me = Na, К, NH4	Токсическое действие. Обладают токсическим и раздражающим эффектом. Острое отравление. Порог ощущения привкуса воды для сульфида натрия 0,01 мг/л; порог ощущения запаха для сульфидов натрия и калия 0,05 мг/л. Сульфиды и гидросульфиды щелочных, щелочноземельных металлов токсичны при приеме внутрь, смертельная доза составляет около 12 г. Полисульфиды токсичны и опасны при приеме внутрь
Тионилхлорид Хлористый тионил SOC12	Токсическое действие. Обладает резким запахом, раздражает слизистые оболочки, может вызывать отек легких, проникает через кожу
ТЕЛЛУР	
Теллур и его соединения Те	Токсическое действие. Металлический привкус воды ощущается при концентрации Т. 0,04 мг/л. Теллурит (Na2TeO3) и тетрагидроортотеллурат натрия (Na2H4TeO6) в концентрации 0,5 мг/л (в пересчете на Т.) задерживают процессы самоочищения водо- емов из-за бактерицидного действия на микрофлору воды. В концентрации 0,1 мг/л Т. не оказывает вредного действия на санитарный режим водоемов; пороговая доза по этому показателю 0,5 мг/л. Т. оказывает на организм действие, во многом сходное с эффектами мышьяка, селе- на; является преимущественно тиоловым ядом, обладает также раздражающим эффек- том; вызывает острые и хронические отравления (главным образом, в производствен- ных условиях) с поражением нервной системы, крови, желудочно-кишечного тракта, почек и органов дыхания, нарушениями обмена. Проникает через гематоэнцефаличе- ский и плацентарный барьеры, обладает эмбриотоксическим эффектом. Высокие дозы Т., принятые внутрь, приводят к интенсивному образованию липофусцина в мозге. В основе токсического действия кислородных соединений Т. лежит восстановление их до элементного Т., который ингибирует ряд ферментных систем (дегидразу и оксидазу мышц, каталазу) и вызывает снижение уровня групп — SH в крови, тормозит рост, на- рушает деятельность нервной системы, а также вызывает нарушение функции почек и ухудшает рост волосяного покрова. Растворимые в жидкостях организма соли теллуристой и ортотеллуровой кислот — теллуриты и ортотеллураты — обладают более выраженными токсическими свойст- вами, чем элементный Т. и оксид T.(IV) (ТеО2) и обладают в десятки раз большим по- вреждающим эффектом. Они вызывают деструкцию красной и белой крови, нарушение деятельности желудочно-кишечного тракта (геморрагические гастроэнтериты) и ЦНС (сонливость), нарушают работу слюнных желез, вызывают эпиляцию волосяного по- крова. Пары Т. и теллуроводород (Н2Те) вызывают раздражение дыхательных путей. Острое отравление. Основные симптомы острого ингаляционного отравления аэро- золем и парами Т. — кашель, вызываемый раздражением слизистых оболочек верхних
Вредные вещества. Неорганические соединения
501
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Теллур и его соединения Те	дыхательных путей, дрожь в верхних и нижних конечностях, металлический вкус во рту, бледность кожных покровов, вялость, слабость, сонливость, тахикардия, потеря аппетита, тошнота, рвота, головокружение, темная окраска языка, ингибирование пото- отделения, озноб, причиняющий беспокойство запах чеснока из полости рта, ощущение давления за грудиной. Чесночный запах в выдыхаемом воздухе появляется при попада- нии в организм совсем незначительных количеств элемента, не вызывающих явных симптомов отравления (пороговая концентрация — 3,0 мкг/м3). Это объясняется обра- зованием в печени малотоксичных алкилтеллуридов (СН3)2Те, (С2Н5)2Те и др., выде- ляющихся всеми экскреторными путями. Наблюдается выраженная вегето-сосудистая реакция, усиленный дермографизм, изменения ЭКГ. В тяжелых случаях — тремор, су- дороги, боли в области поясницы (почечные), гематурия, подъем температуры, явления цистита (императивные позывы, частое и болезненное мочеиспускание), цианоз, нарас- тание легочной недостаточности, потеря сознания. Может развиться коматозное со- стояние и наступить смерть. На вскрытии — слизистая верхних дыхательных путей темно-зеленая, слизистая желудочно-кишечного тракта — черная. Подкожная жировая клетчатка окрашена в желтоватый цвет. Внутренние органы полнокровны, издают от- четливый чесночный запах. Гистологически — отек и дистрофические изменения в пе- чени, явления воспаления в слизистой мочевыводящих путей. Известны два случая несмертельного отравления парами Т. Симптомы включали общую слабость, кашель, озноб, амнезию, бледность кожи и черно-серое окрашивание слизистой языка и носоглотки. Температура и частота пульса были повышены, отмече- ны умеренная лейкопения, нейтрофилия и лейкоцитоз, дыхание имело запах чеснока. На ЭКГ — транзиторные диффузные изменения электрической активности миокарда. При легкой степени интоксикации температура быстро падает, в течение 1-2 сут. со- стояние пострадавших нормализуется, несколько дней сохраняется чесночный запах выдыхаемого воздуха и темная окраска языка. В более тяжелых случаях остаточные явления могут наблюдаться в течение нескольких месяцев (нормализация ЭКГ и др.). Хроническое отравление. При работе на металлургических производствах в течение 2 лет в атмосфере, содержащей Т. в концентрациях 0,01-0,1 мг/м3, возникают жалобы на чесночный запах выдыхаемого воздуха и пота, сухость и металлический вкус во рту, сонливость, отсутствие аппетита, спорадическую тошноту. Сонливость и металличе- ский вкус во рту отмечались лишь тогда, когда содержание Т. в моче составляло не ме- нее 0,01 мг/л; был установлен кожно-резорбтивный эффект Т. При отсутствии Т. в моче не ощущался характерный запах в выдыхаемом воздухе, изменения в состоянии здоро- вья не возникали. Наблюдались также бронхиты, пневмонии, пневмосклероз. При хро- ническом ингаляционном воздействии на рабочих аэрозоля Т. в концентрациях 0,01— 0,1 мг/м3 люди жаловались на чесночный запах дыхания и пота, сухость в горле и ме- таллический вкус во рту, сонливость, анорексию, временами насморк. Концентрация Т. в моче составляла 0-0,06 мг/л. Меры профилактики. В связи с тем, что Т. извлекается из медно-никелевых, суль- фидных, полиметаллических руд, из отходов и побочных продуктов свинцового произ- водства, профилактические мероприятия должны быть направлены на оздоровление условий труда на конкретных предприятиях. Основное мероприятие — это правильное планировочное решение (изоляция производства Т.). На технологических этапах, где используются различные сырьевые материалы, необходимо строгое соблюдение техно- логических регламентов и постоянного контроля состояния воздушной среды с помо- щью автоматических сигнализаторов. Оборудование, являющееся источником пыли и газовыделений, должно быть герметичным и иметь встроенную местную вытяжную вентиляцию. Непосредственный контакт работающих с Т. в связи с возможностью про- никновения его через неповрежденную кожу следует максимально уменьшить. Индивидуальная защита. Должна определяться в зависимости от организации тех- нологического процесса на конкретных производствах. При наличии в воздушной среде
502
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Теллур и его соединения Те	Т. и его соединений в концентрациях, превышающих ПДК, необходимо применять про- тивопылевые респираторы или фильтрующие противогазы с целью защиты органов ды- хания. Кожные покровы работающих должны быть защищены спецодеждой, которую необходимо правильно использовать (своевременная стирка, изолированное хранение рабочей одежды от домашней и т. д.). Существенным способом защиты рабочих являет- ся соблюдение мер личной гигиены: обязательное принятие душа после работы; мытье рук перед приемом пищи; запрещение хранения личных вещей, продуктов питания и курения на рабочих местах. В технологических процессах, где приходится работать с Т., необходимо самым тщательным образом соблюдать правила гигиены. Не следует до- пускать измельчения Т. вручную. Этот процесс по возможности нужно осуществлять механически в условиях эффективной вентиляции. Работы с Т. желательно проводить по графику сменности с периодом продолжительностью 14 дней. Этот период может быть удлинен или укорочен в зависимости от количества Т. в выдыхаемом воздухе, определяемого по интенсивности запаха чеснока, который появляется в процессе рабо- ты при попадании теллура в легкие. Медицинская профилактика. Проведение предварительных (при приеме на работу) и периодических медицинских осмотров. При отборе контингентов рабочих следует исключить страдающих хроническими заболеваниями печени, желудочно-кишечного тракта, нервной системы, почек со склонностью к гипохромной анемии, авитаминозам. Необходимо выявлять лиц с неприятным запахом изо рта, являющимся следствием расширения бронхов или испорченных зубов. Им необходимо запретить работать с Т. При периодических медицинских обследованиях необходимо спрашивать рабочих, нет ли у них металлического привкуса во рту. Проводить анализ на содержание Т. в мо- че и переводить на другую работу тех из них, у кого содержание Т. в моче превышает 0,05 мг/л. Первая помощь. После приема внутрь — сульфат натрия и активный уголь (по 1 ст. ложке на 0,25 л воды). В тяжелых случаях до этого — вызвать рвоту и/или сделать про- мывание желудка. Обратиться к врачу
Теллура(1У) фторид TeF4	Острое отравление. Известен случай с двумя химиками, которые случайно под- верглись ингаляционному воздействию фторида T.(IV) при выходе 50 г газа из цилинд- ра в лаборатории. Пострадавшие были доставлены в госпиталь на 2 и 3 дня. Помимо острого запаха при дыхании симптомы включали утомляемость и сонливость, особенно после полудня. У одного было синевато-черное окрашивание под кожей в области кис- тей и, в несколько меньшей степени, на лице и шее в виде полос; эти внутрикожные отложения Т. держались несколько недель
Т еллуроводород Т еллуроводородная кислота (водный раствор) Н2Те	Острое отравление. Является гемолитическим ядом, обладающим более высокой токсичностью, чем другие соединения Т. При вдыхании уже через несколько минут на- ступают головная боль, тошнота, головокружение, общая слабость. Высокие концен- трации Н2Те приводят к нарушению дыхания, кровообращения. Хроническое отравление. У рабочих производств, связанных с получением, выде- лением и применением вещества, отмечается чесночный запах при дыхании, в поте и моче, сухость и металлический вкус во рту, угнетение функции потоотделения, сухость и зуд кожи, тошнота и рвота, депрессия и сонливость
УГЛЕРОД	
Углерод и его соединения С	Токсическое действие. Высокое содержание частиц У. в атмосферных аэрозолях ведет к повышению заболеваемости населения, особенно заболеваниями верхних дыха- тельных путей и легких. Профессиональная заболеваемость представлена, в основном, антракозом и пылевым бронхитом; уровень содержания в угольной пыли SiO2 влияет на процент заболеваемости антракозом и на прогрессирование его течения. Вместе с тем показано ведущее значение для развития профессиональной пылевой патологии шахте- ров-угольщиков общей массы респирабельной пыли, в которой мелкодисперсные частицы
Вредные вещества. Неорганические соединения
503
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Углерод и его соединения С	составляют 5-13 %, а основная часть имеет размеры более 10 мкм. Наиболее агрессив- ны частицы угольной пыли размером менее 5-7 мкм, способные глубоко проникать и задерживаться в большем количестве в легочной ткани. Существенное значение имеет продолжительность воздействия пыли: более длительное при меньшей концентрации оказывает более выраженный эффект, чем менее длительное, но более интенсивное воз- действие. Установлена ведущая роль зольности углей в развитии пылевой патологии. В связи с этим все угольные пыли делятся на 2 категории: малозольные (с содержанием золы до 20 %) и высокозольные, среди которых наиболее агрессивен антрацит. Вредное воздействие угольной пыли растет с увеличением стадии метаморфизма уг- лей и наиболее высоко при добыче антрацита; коксующийся и жирный уголь, особенно некоксующийся уголь, менее опасны. Под влиянием угольной пыли нарушаются за- щитные механизмы воздухоносных путей и легких, мукоцилиарный клиренс, секреция бокаловидных клеток, желез, что связывают как с уровнем пылевой нагрузки, так и с цитотоксичностью пыли; развивается поражение эпителия бронхов, его десквамация. Хроническое отравление. Профессиональные заболевания возможны при работе в угольных шахтах и графитных рудниках (группа особого риска — бурильщики), при открытой добыче угля, у грузчиков угля и на углеобогатительных фабриках, при произ- водстве графитных изделий, кокса, в сахарорафинадном производстве при применении костеугольной крупки и активного угля, при производстве и применении сажи. Боль- шинство шахтеров с длительным стажем работы в угольных шахтах страдает хрониче- ским пылевым бронхитом; при продолжении работы последний может привести к фор- мированию пневмофиброза. Развитию фиброза способствует как охлаждение, так и на- гревающий микроклимат, действие взрывных газов, соединений серы и других элементов, входящих в состав угля. Однако антракоз возникает не более чем у 20-30 % шахтеров и обычно после 10-20 лет работы в шахте. Наблюдают, правда, и ранний ан- тракоз с прогрессирующим течением при 4-6-летнем стаже, а также поздний, разви- вающийся через 18-20 лет после прекращения работы в шахте. Повышенное содержа- ние в угле меди, железа, никеля, свинца и цинка способствует учащению заболевания шахтеров. Антракоз чаще развивается и тяжелее протекает у работающих в очистных забоях угольных шахт, а также у начавших работать в шахтах в возрасте до 20 или свы- ше 40 лет. Курение и потребление алкоголя ускоряют развитие антракоза. Различают антракоз интерстициального, мелкоузелкового и узелкового типа. Первый встречается, в основном, у рабочих очистных забоев со стажем свыше 16 лет, нередко сопровождает- ся бронхитом, астмоидным синдромом с нарушением функции внешнего дыхания, эм- физемой легких, гипертрофией правого желудочка сердца. Второй тип встречается у рабочих очистных забоев и у проходчиков и чаще осложняется бронхитом и туберкуле- зом. Антракоз узелкового типа близок к силикозу, развивается при стаже 10-14 лет, преимущественно у проходчиков. Ранние симптомы антракоза — утомляемость, ка- шель, потливость, раздражительность, головные боли, одышка, в дальнейшем — цианоз губ, хронический бронхит, эмфизема, нарушение бронхиальной проходимости и функ- ции внешнего дыхания. Легкие при антракозе равномерно окрашены в черный цвет. При стаже до 13 лет запыленность во всех отделах легких примерно одинакова, после 13 лет наибольшее количество пыли сосредоточивается в верхней и средней долях пра- вого легкого. Запыленность легких при одном и том же стаже увеличивается с возрас- том. Наиболее частое осложнение антракоза — туберкулез. Заболевание антракозом предрасполагает к развитию злокачественных новообразований в легких и других орга- нах. Опухолевидные увеличения лимфатических узлов средостения (антракомы, антра- косиликомы) встречаются и при небольшой степени пневмокониоза; они могут быть причиной ошибочного диагноза опухоли легкого. Во всех видах сажи и в промышлен- ных изделиях, куда ее добавляют в качестве наполнителя, обнаружен бензо[а]пирен, в связи с чем сажу рассматривают как возможный этиологический фактор развития зло- качественных опухолей верхних дыхательных путей, легких и кожи. Описаны ново-
504
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Углерод и его соединения С	образования при воздействии сажи, образующейся при сгорании сланцевого мазута, сланцевого твердого топлива; сажи, получаемой при электрокрекинге природного газа; сажи, полученной из пека. Слабой бластомогенной активностью обладают и экстракты из резин, содержащих сажу. Предполагается, что газовая сажа менее канцерогенна, чем обычная, в силу меньшего содержания в ней полициклических ароматических углево- дородов, а также в связи с тем, что они очень прочно связаны с частицами У. и очень медленно элиминируются биологическими жидкостями. Описан профессиональный рак кожи при брикетировании угольной мелочи с использованием каменноугольного пека. Мутагенную активность сажи связывают с наличием в ней 1-нитропирена. Местное действие угольной пыли, графита, сажи. На глаза: возможны татуировка конъюнктивы, конъюнктивит, раздражение роговицы. На кожу: сухость, гнойничковые заболевания кожи и подкожной клетчатки, дерматиты, эпидермофитии, аллергические дерматозы, микозы, экземы; псориаз чаще встречается у мужчин, чем у женщин. Пиг- ментные пятна на коже рассматриваются иногда как предканцерогенные изменения. Выявлено фотосенсибилизирующее действие пека — описано развитие острого фото- дерматита. На слизистые полости рта и носоглотки: гингивит, лейкоплакии; болеют лю- ди с 3-5-летним стажем работы, в основном моложе 40 лет, мужчины гораздо чаще, чем женщины. У трубочистов и рабочих коксохимических производств повышена заболе- ваемость кариесом и парадонтозом. Меры профилактики. Для снижения запыленности воздуха на шахтах и рудниках необходимо применение комплекса противопылевых мероприятий на всех этапах добы- чи ископаемого. Там, где горно-геологические и климатические условия не позволяют применять воду для борьбы с пылью (низкая отрицательная температура воздуха и гор- ных пород, возможность выщелачивания полезных ископаемых, недостаток воды и т. п.), рекомендуется применять сухое пылеулавливане. При погрузочно-разгрузочных работах и транспортных операциях в рудниках простым и эффективным средством борьбы с пылью является орошение с увлажнением всех источников пылеобразования с помощью стационарных и переносных оросителей различных конструкций. Устойчивое снижение пыли в забоях достигается сочетанием орошения с оптимальным проветрива- нием выработок. При открытом способе добычи угля, руды мероприятия по борьбе с пылью проводятся в нескольких направлениях: применение средств предупреждения пылеобразования (сухое пылеулавливание, мокрое бурение, орошение, покрытие подъ- ездных автодорог бетонными или железобетонными плитами, увлажнение дорог водой или солевыми растворами, обработка гранулированным хлористым кальцием, водно- асфальтовой эмульсией, сульфатом магния и другими реагентами) и удаление пыли пу- тем естественного или искусственного проветривания. Кабины горных машин и меха- низмов, а также транспортных средств должны быть надежно защищены от пыли и иметь вентиляционные устройства, оборудованные воздухоочистительными установка- ми. В отдельных случаях необходимо использовать индивидуальные средства защиты (респираторы). Для предупреждения пылевой патологии у алмазообработчиков наряду с общей вентиляцией необходимо на рабочих местах предусмотреть местные укрытия с механическим удалением пыли из рабочей зоны. Меры медицинской профилактики сводятся к проведению предварительных (при поступлении на работу) и периодических медицинских осмотров, согласно действую- щему законодательству. Все работающие на предприятии должны проходить вводный и систематические производственные инструктажи со сдачей зачета по технике безопас- ности и мерам личной гигиены при работе с токсическими веществами и должны быть ознакомлены с основами гигиены труда и профпатологии применительно к конкретно- му производству. Индивидуальная защита. Рабочие должны быть обеспечены средствами индивидуаль- ной защиты органов дыхания, глаз, кожных покровов от воздействия пыли. Для защиты
Вредные вещества. Неорганические соединения
505
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Углерод и его соединения С	органов дыхания — использование респираторов типа «Лепесток», Ф-62ш, У-2К, «Аст- ра-2» (наиболее удобен), РУ-60; респиратор ПРШ-2. Спецодежда из плотной ткани, не- промокаемая обувь, защитные очки типа «Прогресс-2», «СЗЗ-ТР» и «СЗЗ-БЦ» и др. За- щитные каски. Специальная спецодежда для угольной промышленности
Углерода(П) оксид Монооксид углерода, угарный газ СО	Впервые был описан в 1776 г. Ж. Лассаном (Франция). Токсическое действие. При остром отравлении токсическое действие СО обуслов- лено как уменьшением доставки кислорода, так и нарушением тканевого дыхания и снижением потребления тканями кислорода. СО соединяется с железосодержащими биохимическими системами тканей, не только с гемоглобином, но и с миоглобином. Сродство СО к миоглобину меньше, чем к гемоглобину, но сродство миоглобина мышц млекопитающих к СО в 25-50 раз выше, чем к кислороду. При тяжелых отравлениях около 25 % миоглобина может быть связано с СО, а содержание карбоксимиоглобина в мышцах достигает 35 %. СО соединяется с цитохромом и цитохромоксидазой, с восста- новленной формой пероксидазы (давая соединение, напоминающее карбоксигемогло- бин) и с каталазой: угнетает активность тирозиназы и сукцинатдегидрогеназы в печени, сердце и в мозге. В ряде острых отравлений СО смерть наступала при относительно невысоком содержании СОНЬ (45-55 %). Хроническое отравление СО может разви- ваться без аноксемии. СО влияет на углеводный обмен, усиливая распад гликогена в печени, нарушая утилизацию глюкозы, повышая уровень сахара в крови и в ликворе и вызывая появление сахара в моче. Особо чувствительны к интоксикации СО молодые люди и беременные женщины. Тяжело переносят отравление алкоголики, курящие и лица с заболеваниями системы кровообращения и др. При резкой анемии возможна смерть даже при действии относительно невысоких концентраций СО. Острое отравление. Легкие отравления протекают без потери сознания или с крат- ковременным обмороком, могут сопровождаться сонливостью, тошнотой, иногда рво- той. Отравления средней тяжести характеризуются более или менее длительной потерей сознания; после выхода из этого состояния сохраняется общая слабость, могут быть провалы памяти, двигательные расстройства, судороги. При тяжелых отравлениях поте- ря сознания длится более 2 ч, развиваются клонические или тонические судороги, не- произвольное мочеиспускание и дефекация. По некоторым данным минимальная смер- тельная концентрация при 30-минутном вдыхании — 4580 мг/м3. У лиц в коматозном состоянии или умирающих от острого отравления в крови обычно не менее 50 % СОНЬ (карбоксигемоглобина), хотя встречаются случаи гибели и при меньшем его содержа- нии. Однако, несмотря на довольно большую индивидуальную чувствительность к СО, которую связывают с генетическими факторами, уровень СОНЬ в крови дает ориенти- ровочное представление о тяжести отравления. При вдыхании не слишком больших концентраций (до 1000 мг/м3) — тяжесть и ощущение сдавливания головы, сильная боль во лбу и висках, головокружение, шум в ушах, покраснение и жжение кожи лица, дрожь, чувство слабости и страха, жажда, учащение пульса, пульсация височных арте- рий, ощущение недостатка воздуха, тошнота, рвота. В дальнейшем при сохранении соз- нания — оцепенелость, слабость и безучастность (или даже ощущение приятной исто- мы), из-за которых вскоре человек не может выйти из опасной зоны; затем нарастают сонливость и оцепенение или же спутанность сознания и опьянение; может повышаться температура тела до 38^40 °C. В типичных случаях пострадавший теряет сознание, при- чем могут быть рвота и непроизвольные мочеиспускание и дефекация. Кома длится час- то 1-2 дня. В редких случаях при тяжелых отравлениях сознание сохраняется до смерти, но при этом обычно судороги, может быть тетанус. Одышка может длиться часами и даже сутками и заканчивается смертью от остановки дыхания. Сутками (в единичных случаях даже неделями) может длиться и потеря сознания. Встречаются атипичные формы: иногда пострадавший теряет сознание и мгновенно гибнет. Иногда наблюдается двухфазное течение острого отравления: после начальных симптомов интоксикации и
506
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Углерода(П) оксид Монооксид углерода, угарный газ СО	последующих 2-3 недель нормализации состояние внезапно ухудшается и развиваются тяжелые нейропсихические нарушения (дезориентация, апатия, неадекватное поведе- ние). Прогноз в таких случаях неблагоприятный. Очень редко после короткой потери сознания наступает быстрое и, по-видимому, полное выздоровление. Но не всегда одно- кратное острое отравление проходит бесследно: более всего страдает центральная нерв- ная система. По мере развития аноксемии человек теряет способность рассуждать; на- рушается функция мозжечка и координация движений, рано утрачивается чувство боли (даже еще не потерявшие сознания люди не замечают полученных ожогов). После пре- кращения аноксемии ощущение боли возвращается довольно поздно, ослабляется па- мять, иногда настолько, что человек не узнает близких, особенно часто отсутствуют воспоминания об обстоятельствах отравления. Последствиями острого отравления мо- гут быть продолжительные головные боли и головокружения. В тяжелых случаях через некоторое время после выздоровления повторяющиеся обмороки, энцефалопатии, глу- бокий ступор и кома. Иногда возникают психозы (отравление может усилить латентно протекающие психические заболевания). Нарушения функции кишечника и мочевого пузыря проходят очень медленно. Причиной повреждения нервной системы являются нарушения кровообращения мозга, непосредственное токсическое действие СО на нервную ткань, а также увеличение проницаемости гематоэнцефалического барьера. Последствиями острых отравлений могут быть трофические расстройства кожных по- кровов (образование язв, некроз сальных желез), кровоизлияния, ломкость и даже выпа- дение ногтей, поседение и облысение, рыхлость десен и выпадение здоровых зубов. В тяжелых случаях кожа и слизистые ярко-красного цвета. Могут быть поражения мышц, суставов (некрозы, артриты), органов дыхания (носовые кровотечения, воспале- ния верхних дыхательных путей и легких, отек легких, который может развиться через 10-15 ч после отравления). Функциональные расстройства сердечно-сосудистой систе- мы (лабильность пульса, тахикардия, экстрасистолия, преходящие нарушения проводи- мости) — постоянный спутник острых отравлений. Может быть миокардит, инфаркт миокарда (иногда развивается после острого отравления, перенесенного даже без види- мых последствий); повышенная ломкость капилляров может привести к гангрене ко- нечностей. При легкой и средней степени острого отравления — лейкоцитоз, эритроци- тоз и увеличение содержания гемоглобина; по мере нарастания тяжести интоксикации развивается анемия, лимфо- и эозинопения, дегенеративные изменения клеток костного мозга, уменьшается свертываемость крови. Как последствия острого отравления описа- ны также заболевания щитовидной железы и усиление активности ее функции, увели- чение селезенки, особенно у лиц пожилого возраста и у астеников, нарушения функции надпочечников, изменения со стороны почек (нефроз и очаговый нефрит), желудочно- кишечные заболевания, понижение сопротивляемости по отношению к инфекциям. Хроническое отравление. Для диагностики хронического профессионального от- равления важно наличие соответствующего производственного анамнеза, клинической картины и наличие СОНЬ в крови выше уровня нормы. Описаны хронические отравле- ния при непрерывном вдыхании воздуха, содержащего СО 10-50 мг/м3; в крови обна- руживалось 3-13 % СО. Для хронического отравления СО характерно многообразие жалоб, из которых выделяют как основные: физическую и психическую астению, го- ловные боли и головокружение. Первые симптомы появляются обычно через 2-3 месяца после начала контакта с СО в виде жалоб на шум в голове и головные боли, особенно во время работы и по утрам, головокружение, ощущение угара, повышенную утомляемость, ослабление памяти и внимания, апатию и лабильность настроения, шум в ушах, повышенную чувствительность к звуковым раздражителям, тошноту, исхудание, отсутствие аппетита, плохую переносимость алкоголя, поносы, бессонницу ночью и сонливость днем, бледность, сероватый цвет кожи, навязчивый страх, одышку, сердце- биение, боли в области сердца, в подложечной области, в суставах, невралгические боли, потливость, учащенные позывы к мочеиспусканию, иногда — на обморочное состояние.
Вредные вещества. Неорганические соединения
507
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства')	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Углерода(П) оксид Монооксид углерода, угарный газ СО	При хронических отравлениях наблюдаются более тяжелые заболевания сердечно- сосудистой системы, чем при острых, особенно у лиц, занимающихся физическим тру- дом. Отмечаются аритмия, учащение пульса, экстрасистолия, стенокардические явле- ния, неустойчивость пульса и кровяного давления со склонностью к гипотонии. Пора- жения сердца обычно выявляются через 1-1,5 года после отравления, иногда уже после прекращения контакта с СО. Повышение проницаемости капилляров в разных орга- нах — частый спутник хронического отравления; возможны тромбозы коронарных со- судов. Предполагают, что хроническое отравление СО ухудшает течение существовав- шего до интоксикации атеросклероза. Описаны нарушения деятельности желудочно- кишечного тракта: отсутствие аппетита, изжога, тошнота, рвота, понос, гастриты и ко- литы, иногда нарушения функции печени. Поражения органов чувств проявляются в виде снижения остроты зрения и двойного видения, сужения полей зрения, иногда рас- стройства конвергенции и аккомодации, темновой адаптации, изменения на глазном дне, слабость глазных мышц. Отмечаются также ухудшение слуха, хронические воспа- ления среднего уха и слухового нерва, нарушение функции вестибулярного аппарата, снижение обоняния. Нередко страдают функция щитовидной железы (склонность к ги- пертиреозу), деятельность коры надпочечников. Половая функция у мужчин часто ос- лаблена, у женщин — в отдельных случаях расстройства менструаций, снижается поло- вое влечение, преждевременно прерывается беременность. Хроническое отравление СО снижает устойчивость к инфекциям, в особенности к туберкулезу и гнойничковым за- болеваниям кожи. Одним из существенных бытовых источников СО, обусловливающих развитие хро- нического отравления им, является табачный дым. Среднее содержание СОНЬ в крови некурящих — до 2 %, умеренно курящих — 3-4 %, много курящих — до 6 %. СО — основной фактор риска, оказывающий повреждающее действие на сосуды при курении. СО в составе табачного дыма обусловливает развитие гипоксии стенок артерий и угне- тение липолитических ферментов. Меры профилактики. Локализация источников выделения СО путем герметизации оборудования, организации эффективных воздухообменов, автоматизации регулирую- щих систем управления и т. д. Для каждого конкретного случая должен быть разработан перечень мероприятий, обеспечивающих безопасные условия труда. При этом следует руководствоваться применительно к конкретным условиям существующими норматив- ными документами. Медицинская профилактика. Работающие в условиях воздействия СО должны под- вергаться периодическим медицинским осмотрам, а вновь поступающие на работу — предварительным осмотрам. Индивидуальная защита. При выполнении работ, сопровождающихся выделением СО в концентрациях, превышающих допустимый уровень, следует пользоваться фильт- рующим противогазом марки СО (время защитного действия при концентрации СО в воздухе 6,3 г/м3 — 150 мин) или фильтрующим противогазом марки М (время защитно- го действия при той же концентрации СО — 90 мин). Применение указанных фильт- рующих противогазов допускается при наличии в воздухе 18 % О2 и не более 0,5 % СО. Следует применять также кислородные изолирующие противогазы РКР-2, СКР-3, КИП-5 и РКК-2 (срок защитного действия 2 ч); РКК-2 и Урал (4 ч); Донбасс-1 и Донбасс-2 (до 6 ч). Первая помощь. Пострадавшего следует скорее вынести в лежачем положении (да- же если он может передвигаться сам) на свежий воздух. Если этого сделать быстро нельзя, прекратить дальнейшее поступление СО в организм (надеть вспомогательный кислородный респиратор и т. п.). Освободить от стесняющей дыхание одежды. При- дать телу удобное положение. Обеспечить покой. Остерегаться охлаждения. Согревание (нужна осторожность при применении грелок: у пострадавших имеется склонность к
508
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Углерода(П) оксид Монооксид углерода, угарный газ СО	ожогам, кровоподтекам, трофическим поражениям). Возможно более раннее и длитель- ное вдыхание кислорода. Продолжительность оксигенотерапии определяется тяжестью интоксикации. В первые часы чередовать с вдыханием карбогена — карбоген 15- 20 мин, О2 — 40-60 мин. Карбоген применять с осторожностью и при отсутствии выра- женного угнетения дыхания. Если при этом не наступает стимуляция дыхания, необхо- димо перейти на вдыхание О2; искусственное дыхание по показаниям. На этом фоне проводится остальная терапия. В легких случаях отравления — кофе или крепкий чай, нюхать на ватке нашатырный спирт. При остановке дыхания и отсутствии пульса (од- новременно) ритмичный массаж области сердца. Антидотная терапия — препараты вос- становленного железа, ферковен, цитохром С. Антибиотики широкого спектра дейст- вия. Все мероприятия по оказанию неотложной помощи проводятся до восстановления нормального дыхания и кровообращения. Отравления тяжелой и средней степени лечат в стационаре
Углерода(Г¥) оксид Угольный ангидрид, углекислый газ, двуокись У., диоксид У. СО2	Токсическое действие. Наркотик, раздражает кожу и слизистые оболочки. В отно- сительно малых концентрациях возбуждает дыхательный центр, в очень больших — угнетает. Обычно высокое содержание СО2 связано с пониженным содержанием кисло- рода в воздухе, что также является причиной быстрой смерти. СО2 оказывает централь- ное сосудосуживающее и местное сосудорасширяющее действие, вызывает ацидоз, по- вышение содержания адреналина и норадреналина и уменьшение — аминокислот в крови, ингибирование ферментов в тканях. Животные, в общем, менее чувствительны к СО2, чем человек. Острое отравление. Отравления возможны при очистке бродильных чанов и цис- терн для хранения вина, винных бочек из-под старого вина, в подземных бассейнах для хранения виноградных выжимок. Описаны смертельные отравления при спускании в погреб, где хранился гнилой и проросший картофель. Много СО2 (до 60 %) может обра- зовываться в картофельных ямах, на складах зерна, в овощехранилищах и силосных башнях, в хранилищах квашеных овощей и лука. СО2 образуется также при получении ацетона сбраживанием кукурузы, в маточных чашах дрожжевых заводов, в смотровых колодцах водопроводной и телефонной сети (до 11-24 % СО2, описаны смертельные отравления), в выгребных ямах (вместе с H2S, NH3 и др.), на табачных складах (проис- ходили смертельные отравления). Отравления возможны при работах по очистке кана- лизационных и водопроводных труб, при работе с сухим льдом. Увеличенное содержа- ние СО2 и развитие интоксикации может быть в помещениях, где работают с углекис- лыми минеральными водами, при производстве кирпича и извести. Выдыхаемый воздух содержит около 4 % СО2, поэтому концентрация СО2 в воздухе закрытых помещений возрастает, причем тем быстрее, чем более интенсивную работу производят находящие- ся в них люди. При работе в противогазах и водолазных костюмах приходится долгое время дышать воздухом, богатым СО2. При нахождении людей в наглухо закрытых по- мещениях болезненные явления возникают как вследствие избытка СО2, так и из-за не- достатка О2. Особенно важно нарушение терморегуляции из-за повышения температу- ры и влажности среды. При 4-часовом пребывании добровольцев в герметически закры- том помещении, в котором концентрация СО2 возрастала постепенно от 0,48 до 4,7 %, а содержание О2 падало от 20,6 до 15,8 %, часть лиц жаловалась к концу опыта на духоту, головную боль, наблюдалось понижение температуры, учащение дыхания, замедление или учащение пульса. На другой день после опыта у некоторых — головная боль, сла- бость. Пребывание в закрытом помещении в течение 8-10 ч при постепенном повыше- нии содержания СО2 до 5,5 % и падении содержания О2 до 14,5 % к концу опыта при- водило к резкому возрастанию легочной вентиляции (до 30-35 л), увеличению потреб- ления О2 на 50 %, сдвигу реакции крови в кислую сторону, изменению частоты пульса, повышению кровяного давления, особенно минимального, понижению температуры тела на 0,5 °C, падению физической и умственной работоспособности, головной боли.
Вредные вещества. Неорганические соединения
509
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Углерода(1У) оксид Угольный ангидрид, углекислый газ, двуокись У., диоксид У. со2	Увеличение скорости нарастания концентрации СО2 при одинаковом конечном его со- держании утяжеляло состояние. Сильные головные боли и общая слабость в отдельных случаях держались в течение 12 ч-З дней после опыта. Известны случаи удушения при различных концентрациях СО2 и недостатке О2. Наименьшая из приводимых концен- траций СО2 — 3 %, наибольшее содержание О2 — 13,6 %. При вдыхании высоких кон- центраций СО2 наступает смерть от остановки дыхания (при 20 % — через несколько секунд), обычно без судорог или при очень слабых судорогах. Сердечная деятельность продолжается и после остановки дыхания. Если пострадавшего удается спасти, созна- ние возвращается обычно через несколько минут. Последствиями отравления могут быть в первые сутки головная боль, общая слабость, жажда, своеобразное стеснение в груди, особенно при глубоком вдохе. После тяжелого отравления наблюдались кровь в мокроте, повышение температуры, воспаление бронхов и легких. При аутопсии иногда кровоизлияния в слизистые оболочки. Трупные пятна имеют синевато-красный цвет. Индивидуальная чувствительность весьма различна. Хроническое отравление. Возможность хронического отравления практически не до- казана. Концентрации 0,5-2 % СО2 переносятся рабочими без выраженных расстройств, а при несколько более высоких уровнях отмечаются лишь головные боли и затрудненное дыхание при подъеме на лестницу. Аналогичные наблюдения были сделаны в шахтах. Круглосуточное пребывание в течение 1 месяца в атмосфере, содержащей 2 % СО2, вы- звало ухудшение работоспособности. Длительный профессиональный контакт с СО2 мо- жет вызвать нарушение обмена кальция и избыточное накопление его в организме. Меры профилактики. Учитывая возможность отравления в условиях производства, в особенности при скоплении газа в колодцах, ямах, подвалах, различных чанах, тонне- лях, шахтах, в овощехранилищах и т. п., должны применяться меры предосторожности. До начала и во время работы помещения должны проветриваться. Входить в помеще- ния, где возможно наличие газа, следует только в присутствии второго лица с примене- нием средств индивидуальной защиты. Анализ воздушной среды должен осуществлять- ся перед началом и во время работы. Природоохранные мероприятия. Для защиты окружающей среды от СО2 большое значение имеют градостроительные мероприятия, направленные на снижение концен- траций выхлопных газов автотранспорта в зоне пребывания человека; использование электрического транспорта; установление нормы выброса СО2 с выхлопными газами; добавление к топливу присадок с целью уменьшения образования токсичных компонен- тов; использование в качестве топлива сжиженного газа; обезвреживание отработанных газов с помощью нейтрализаторов; совершенствование двигателей внутреннего сгора- ния; создание новых систем двигателей и др. Индивидуальная защита. С целью защиты органов дыхания следует пользоваться фильтрующими противогазами при работе в закрытых емкостях, ямах, траншеях, где возможно скопление газа и наличие концентраций, превышающих ПДК
Углерода оксид сульфид COS	Индивидуальная защита. Тщательная защита кожи, соблюдение мер личной гигие- ны. Защита глаз
Карбонилдихлорид Дихлорангидрид угольной кислоты, фосген, хлорокись углерода О=СС12	Впервые был получен в 1811 г. Дж. Деви (Великобритания). Токсическое действие. Основу клинической картины отравления составляет разви- тие токсического отека легких. Обладает способностью избирательно поражать легоч- ную ткань, нарушая процессы проницаемости капиллярных стенок, что приводит к за- полнению альвеол транссудатом и развитию отека легких. По мере заполнения отечной жидкостью альвеол наступает кислородное голодание организма. Происходит сгущение крови, повышается ее вязкость. При больших концентрациях и гидролизе его в легких с образованием хлороводорода происходит гемолиз эритроцитов, тромбоз капилляров, нарушение легочного кровообращения и наступает быстрая смерть от удушья.
510
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Карбонилдихлорид Дихлорангидрид угольной кислоты, фосген, хлорокись углерода О=СС12	Острое отравление. В клинической картине поражения человека различают 4 периода: 1) рефлекторных реакций; 2) скрытый (период мнимого благополучия); 3) раз- вития отека легких; 4) восстановительный период или период отдаленных последствий. Их выраженность и длительность зависят от концентраций и времени воздействия. В первом периоде наблюдаются симптомы раздражения верхних дыхательных путей и глаз, кашель, слезоточивость; иногда ощущаются тяжесть в подложечной области, тошно- та; в тяжелых случаях может быть рвота. Все эти субъективные и объективные признаки быстро исчезают, и пострадавший не предъявляет жалоб; наступает скрытый период, продолжающийся в зависимости от тяжести поражения от 4 до 24 ч. В скрытом периоде происходит накопление отечной жидкости в легких (рентгенологически это выявляется раньше, чем клинически), сгущение крови. В третьем периоде развиваются одышка, кашель с обильным выделением мокроты, цианоз кожи и слизистых, снижается кровяное давление, замедляется, а потом учащается пульс, увеличивается количество НЬ, эритроцитов и лейко- цитов в единице объема крови. Сгущение крови нередко протекает параллельно с развитием отека легких. Иногда более 30 % плазмы крови переходит в легкие, которые разбухают и увеличиваются в массе с 500-600 г в нормальных условиях до 2,5 кг. В тяжелых случаях — шоковое состояние. Если пострадавший перенес острую стадию, то начинается период вы- здоровления. Но отравления не проходят бесследно; наблюдаются отдаленные последствия — развитие бронхопневмонии, эмфиземы легких, бронхоэктазии; возможны некротиче- ский нефроз, изменения в сердце, обширные кровоизлияния в тонкой кишке. Для челове- ка смертельно вдыхание вещества в концентрации 3200 мг/м3 в течение 2 мин. Возможен мгновенный смертельный исход в результате паралича дыхательного или сосудодвига- тельного центра. Воздействии концентрация 100 мг/м3 в течение 30-60 мин смертельно, 50 мг/м3 — опасно для жизни. Тяжелое отравление с длительной потерей трудоспособно- сти развивается за 5 мин при концентрации 800 мг/м3, за 15 мин — 200 мг/м3, за 60 мин - 80 мг/м3; тяжелое отравление, заканчивающееся смертельным исходом более чем в поло- вине случаев, — при концентрации 1000, 400 и 100 мг/м3 соответственно тем же срокам действия. Минимальные концентрации, вызывающие ощущение першения в горле, — 12,5 мг/м3, раздражение глаз — 16 мг/м3, кашель — 19 мг/м3. По запаху можно идентифи- цировать вещество в концентрациях 4,4—5,0 мг/м3. Хроническое отравление. На производстве, где возможно присутствие вещества в воздухе, рабочие испытывают разнообразные симптомы: головную боль, насморк, ка- шель, одышку, утомление, боли в горле, загрудинную напряженность и боль, резь в гла- зах и сильную лакримацию. Местное действие. Раздражает глаза и кожу. Меры профилактики. При работе с веществом обязательны предварительные и пе- риодические медицинские осмотры. Иметь в виду, что вещество тяжелее воздуха и может скапливаться в низких местах. Хранить большие количества в сухих, холодных, хорошо вентилируемых огнезащитных помещениях. При транспортировке стальных баллонов — принимать меры для предотвращения их падения. Заполненные баллоны нельзя оставлять на солнце или подвергать воздействию других источников тепла. В случае утечки — не- медленная эвакуация людей из зараженной зоны, по возможности в противогазах. Индивидуальная защита. Защита органов дыхания — шланговые или изолирующие противогазы, в аварийных случаях пригодны противогазы с коробкой, предназначенные для защиты от кислотных газов. Работы проводить только в хорошо вентилируемом помещении или на открытом воздухе. Лабораторные работы проводить под вытяжкой
Сероуглерод Дисульфид углерода, сульфид углерода(1У) cs2	Токсическое действие. Политропный яд, вызывающий острые и хронические ин- токсикации. В условиях острого отравления оказывает преимущественно наркотическое действие. Для людей преобладающее значение имеют хронические отравления, главным образом в условиях промышленности — при выделении в воздух рабочей зоны меде- плавильного производства, на предприятиях по выработке вискозного волокна и др. Поражает центральную и периферическую нервную систему, вызывая функциональные
Вредные вещества. Неорганические соединения
511
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Сероуглерод Дисульфид углерода, сульфид углерода(1У) cs2	нарушения по типу неврастении или церебрастении и органические расстройства по типу энцефалополиневрита. Вызывает нарушения сердечно-сосудистой системы с непо- средственным воздействием на сердце (дистрофические изменения) и экстракардиаль- ными ангиодиатоническими расстройствами. Оказывает поражающее действие на орга- ны желудочно-кишечного тракта, вызывая хронические гастриты, язвенную болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, токсические гепатиты с нарушениями белково- образовательной, дезинтоксикационной и пигментной функций печени. Нарушая биотрансформацию холестерина и стероидов (эстрогенов), оказывает ате- рогенное действие и вызывает гиперэстрогенемию, нарушение овариально-менструаль- ного цикла, самопроизвольные аборты, преждевременные роды и пр.; изменяет обмен простагландинов, вызывает разного рода нейроэндокринные расстройства, нарушение метаболизма гистамина, а также серотонина и других катехоламинов. Нарушает обмен витамина В6 и никотиновой кислоты. Острое отравление. Порог обонятельного ощущения 0,08 мг/м3. В производствен- ных условиях в воздухе рабочей зоны пары CS2 достигают концентраций, способных вызвать тяжелое острое отравление, лишь при авариях, спуске в емкости, канализаци- онные системы и др. Концентрация паров 15 мг/л может вызвать смерть в течение 1 ч. При тяжелом отравлении чаще всего преобладают явления наркоза. После нескольких минут вдыхания CS2 в концентрациях выше 10 мг/л человек теряет сознание, затем, если пострадавший не удален из опасной зоны, развивается кома, сопровождаемая угнетением сухожильных, роговичных и зрачковых рефлексов. Кома может закончиться смертью при явлениях прекращения сердечной деятельности. Выход из коматозного состояния нередко сопровождается психомоторным возбуждением, одновременно могут наблюдаться рвота, атаксия. Могут возникать нарушения памяти, навязчивые мысли суицидного характера, ночные кошмары, сексуальные нарушения вплоть до импотенции. В более тяжелых слу- чаях иногда наблюдаются немотивированные поступки и поведение, может развиться бредовое состояние, галлюцинации. Фаза возбуждения обычно сменяется угнетением, сопровождающимся потливостью, общей заторможенностью и апатией. Легкие отравления могут возникать при воздействии сравнительно небольших кон- центраций (1,0-1,2 мг/л) в течение нескольких часов; при концентрации 1,5-1,6 мг/л через 30 мин возникают головная боль, головокружение, тошнота, а при воздействии концентраций от 3,6 до 10,0 мг/л появляются симптомы раздражения верхних дыха- тельных путей, чувство опьянения, продолжительная головная боль, парестезии, сниже- ние кожной чувствительности. Повторное отравление. При повторяющихся легких отравлениях могут длительно наблюдаться состояние своеобразного опьянения, склонность к аффектам, головокру- жение, иногда двоение в глазах, бессонница, подавленное настроение, упорная головная боль, парестезии, расстройства чувствительности, обоняния, боли в конечностях, общая слабость, сексуальные расстройства. Нередко присоединяются нарушения деятельности желудочно-кишечного тракта: потеря аппетита, неприятный вкус во рту, боли в желуд- ке, диспепсические явления, иногда язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. При повторных острых отравлениях средней тяжести постепенно развиваются изменения психики. Вначале отмечаются явления раздражительной слабости (повы- шенная раздражительность, неустойчивость настроения, снижение памяти, интереса), позже может наступить состояние опьянения. В более тяжелых случаях могут наблю- даться психозы, которые протекают по типу параноидных, бредовых или депрессивных состояний, у отдельных лиц — явления ступора. Такого рода психозы могут заканчи- ваться слабоумием. Хроническое отравление. Профессиональный стаж и степень загрязнения воздуха CS2 в цехах прямо коррелируют с ростом частоты хронических заболеваний желудка и кишечника.
512
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Сероуглерод Дисульфид углерода, сульфид углерода(ГУ) CS2	Расстройства психики на ранних этапах заболевания характеризуются главным обра- зом неврозоподобной и астенической симптоматикой и отличаются волнообразным и непостоянным течением. Больные жалуются на раздражительность, быструю утомляе- мость, забывчивость, рассеянность, повышенную чувствительность к внешним раздра- жителям (яркий свет, звуки, непереносимость езды в транспорте и пребывания в душ- ном помещении), тревожный поверхностный сон, затруднения при усвоении нового материала, отсутствие ощущения отдыха после сна. Отмечалась склонность к слезам и аффективным реакциям, быстрые переходы от состояния гневливости к апатии, резкой общей слабости и пассивности. В более выраженных случаях заболевания отмечались явления астении (гипостеническая фаза) с резкой психической и мышечной утомляемо- стью: больных утомляли разговоры, непродолжительное чтение, обычная домашняя работа. Люди становились бездейственными, вялыми, сонливыми. Преобладал пони- женный фон настроения, пессимистические высказывания. Хроническое воздействие в течение порядка 30 лет ведет к снижению интеллектуальных функций. Существенные нарушения появляются в области непосредственной слуховой и визуальной памяти, абстрактного мышления, способности планирования и предвидения событий, графомо- торных функций, а также в темпе умственной деятельности. Местное действие. При продолжительном контакте с кожей у работающих возни- кают гиперемия, болезненность, могут появляться пузыри, как при термическим ожоге II степени. Меры профилактики. Профилактические мероприятия на производствах, где одним из неблагоприятных факторов является С., должны быть направлены на локализацию его источников, герметизацию оборудования, сокращение ручных операций, осуществ- ление комплекса мероприятий по снижению газовыделений от машин с учетом их кон- структивных особенностей. Рекомендуется также по мере возможности заменять С. ме- нее токсичным веществом. Рабочих следует проинформировать о токсичности С. и его пожароопасности. К радикальным оздоровительным мероприятиям в производстве син- тетических волокон относится рекуперация вредных химических веществ. Система ре- куперации С. в производстве вискозного шелка, производимая на газоочистительных стадиях, не только обеспечит улучшение условий труда в производственных помещени- ях, но и приведет к оздоровлению атмосферного воздуха. Обязательным требованием является постоянный контроль за содержанием вещества в воздухе производственных помещений. Пребывание людей в обработанном помещении возможно только после проведения анализов на содержание С. Медицинская профилактика. При приеме на работу и периодических медицинских осмотрах следует учитывать, что лица, страдающие невротическими заболеваниями, серьезными нервными либо умственными расстройствами, а также болезнями почек, печени и атеросклеротическими расстройствами, не должны допускаться к работе с С. Не допускаются к работе также лица обоих полов, не достигшие 18 лет. Не рекоменду- ется допускать к работе женщин (за исключением случаев слабого воздействия), что связано с выполнением материнских функций и повышенной восприимчивостью в кли- мактерический период. При работе с веществом рекомендуется введение регламентиро- ванных перерывов на отдых по 10 мин через 1,5 ч от начала и за 1,5 ч до конца работы; организация при цехе специально оборудованной комнаты отдыха для рабочих. Природоохранные мероприятия. Проблема обезвреживания вентиляционных вы- бросов производства химического волокна, содержащих С., решается в следующих на- правлениях: совершенствование технологии получения химических волокон и ее аппа- ратурного оформления с целью уменьшения выделения и сокращения объема вентиля- ционных выбросов; рекуперация основного количества С. из вентиляционного воздуха, содержащего более 1 г/м3 С. и более 0,1 г/м3 сероводорода; рассеивание газовых вы- бросов в высоких слоях атмосферы и на промышленной площадке, санитарная очистка
Вредные вещества. Неорганические соединения
513
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Сероуглерод Дисульфид углерода, сульфид углерода(1У) cs2	воздуха с концентрацией вредных газов менее 200 мг/м3. Для адсорбции С. использует- ся активированный уголь, который адсорбирует его из смеси с сероводородом в отсут- ствие свободного кислорода. Индивидуальная защита должна применяться с учетом конкретных условий труда на каждом рабочем месте. СИЗ: спецодежда, резиновые перчатки, защитные очки, про- тивогаз. Аварийными противогазами обеспечиваются участки, где возможны аварийные ситуации при наличии высоких концентраций. Для защиты кожных покровов рекомен- дуется применение защитных мазей. Стирка и обработка спецодежды должна произво- диться в специальных прачечных. Первая помощь. Немедленно вынести пострадавшего на чистый воздух. См. Сера и ее соединения
Циановодород Нитрил муравьиной кислоты, синильная кислота, формонит- рил, цианистоводо- родная кислота HCN	Впервые был получен в 1782 году К. Шееле (Швеция). Токсическое действие. Циановодород вызывает быстрое удушение из-за блокиро- вания дыхательных ферментов и расстройства тканевого дыхания. Так же действуют все цианистые соединения, способные отщеплять HCN и образовывать ион CN". При остром отравлении HCN в первую очередь страдают дыхательный и сосудодвигатель- ный центры (сначала углубление дыхания и повышение кровяного давления, затем па- ралич дыхания и резкое падение кровяного давления). Цианиды ингибируют окисли- тельное фосфорилирование и энергетические процессы в нервных клетках, а также угнетают ферменты, катализирующие биотрансформацию ряда аминокислот — гисти- дина, триптофана, тирозина. О резком понижении способности тканей потреблять ки- слород свидетельствует алая окраска крови в венах. В первый момент отравления ре- шающим является кислородное голодание тканей, в дальнейшем же могут развиваться дегенеративные изменения в ЦНС. При хроническом воздействии HCN в картине от- равления важную роль играет угнетение продукции гормона щитовидной железы, вы- зываемое не HCN, а образующимися из него роданистыми соединениями. Чувствитель- ность организма к острому действию цианидов связана с уровнем потребления кисло- рода: при низком его уровне (например, при зимней спячке) резко повышается устойчивость к интоксикации, что связано с понижением температуры тела и повыше- нием резистентности к гипоксии вообще. HCN обладает кожно-резорбтивным действием. По некоторым данным, минимальная смертельная концентрация при ингаляции в течение 10 мин — 200, 1 ч — 120 мг/м3; минимальная смертельная доза при поступле- нии в желудок — 0,57, подкожно и внутривенно — 1 мг/кг. Острое отравление. При ингаляции высоких концентраций — почти мгновенная потеря сознания, затем остановка дыхания, а вскоре и сердца. При меньших концентра- циях можно различить несколько стадий. Начальная стадия: ощущение раздражения в горле, жгуче-горький вкус во рту, слюнотечение, онемение рта и зева, покраснение конъюнктивы, мышечная слабость, пошатывание, затруднение речи, головокружение, острая головная боль, тошнота, рвота, позывы к дефекации; дыхание несколько учаще- но, затем делается более глубоким; прилив крови к голове, сердцебиение. При выходе на свежий воздух в этой стадии все симптомы быстро исчезают. Стадия одышки: посте- пенно усиливающаяся общая слабость, боли и чувство стеснения в области сердца, редкое и глубокое дыхание, замедление пульса; сильная одышка, иногда отдельные короткие вдохи, сопровождающиеся длительными выдохами, тошнота, рвота, расширение зрач- ков, экзофтальм. Стадия судорог: чувство тоски, усиливающаяся одышка, потеря созна- ния, сильные судороги (чаще тетанические). Судорожное сведение жевательной муску- латуры с прикусом языка. Стадия паралича или асфиксии: полная потеря чувствитель- ности и рефлексов, непроизвольные мочеиспускание и дефекация, дыхание замедляется, делается поверхностным, наступает смерть. Последствиями отравления могут быть учащение пульса, физическая и умственная повышенная утомляемость, психоневроло- гические нарушения с экстрапирамидным синдромом, ослабление памяти, полиневриты.
514
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Циановодород Нитрил муравьиной кислоты, синильная кислота, формонит- рил, цианистоводо- родная кислота HCN	Привыкания не происходит, скорее наблюдается повышение чувствительности. Инди- видуальные различия в чувствительности весьма значительны. Повторное и хроническое отравление. Головная боль, слабость, быстрая утомляе- мость, общее недомогание, нарушение координации движений, потливость, приливы в виде гиперемии верхней половины туловища, повышенная раздражительность, тошно- та, боли в подложечной области, диспептические расстройства, боли в конечностях, в сердце, тахикардия. Наблюдались неврологические расстройства (неврастенический, астенический, вегето-астенический синдромы), возрастающие со стажем, вегето- сосудистая дистония, нистагм, расширение сердца и глухие тоны, низкое артериальное давление, учащенное мочеиспускание, белок в моче, снижение уровня сахара в крови и активности холинэстеразы и увеличение содержания молочной кислоты; изменение ге- матокрита, снижение фагоцитарной активности лейкоцитов, увеличение щитовидной железы и у всех — болезненная реакция на алкоголь. При длительном воздействии ма- лых концентраций цианидов в тканях организма могут накапливаться тиоцианаты, не успевающие выделяться с мочой. Тиреостатическое действие тиоцианатов (продуктов метаболизма HCN) и ингибирование активности пероксидазы, участвующей в биосин- тезе тиреоидных гормонов, обусловливают гипотиреодизм. Может развиваться зоб, снижается глюкокортикоидная функция коры надпочечников. Возможно ослабление зрения вследствие развития ретробульбарного неврита. При начальной форме хрониче- ского отравления отмечены понижение кровяного давления, дистрофия миокарда, на- рушение его сократительной способности, иногда — блокада ножек пучка Гиса, замед- ление сердечной деятельности, учащенное дыхание, в ряде случаев — увеличение щи- товидной железы, изменение кислотности желудочного сока, небольшое падение веса. Описаны паралич и атрофия мышц. Известны отравления при процессах гальванопла- стики, выразившиеся в желудочно-кишечных расстройствах, болях в животе, запорах, расстройствах психики. При длительном поступлении в организм даже микроколичеств цианидов повышается содержание их метаболитов — тиоцианатов — в слизи шейки матки, которые оказывают повреждающее действие на сперматозоиды и могут быть причиной бесплодия. Цианиды нарушают транспортную функцию плаценты. Наблюде- ния на заводах, на которых концентрации HCN в воздухе рабочей зоны колебались от десятых долей мг до нескольких мг в 1 м3, не обнаружили явных признаков отравления. Вместе с тем обследование рабочих с большим (до 24 лет) сгажем работы в контакте с низкими концентрациями HCN выявило эмфизему легких, увеличение объема сердца, брадикардию, гипотонию, гемолиз эритроцитов и морфологические изменения крови, гипергликемию, увеличение печени, незначительные пирамидные и мозжечковые на- рушения. Курение увеличивает опасности интоксикации: в дыме сигареты содержится 150-300 мкг иона CN~, в крови курильщиков — 0,33, в эритроцитах — 0,68, в плазме — 0,03 мкмоль СЬГ, тогда как у некурящих 0,13; 0,24 и 0,02 мкмоль соответственно. Циа- ниды, содержащиеся в табачном дыме, считают причиной нарушения зрения у куриль- щиков и развития ретробульбарного неврита зрительного нерва. Употребление в пищу фруктов и овощей, содержащих цианиды, особенно при недостатке в рационе питания серасодержащих аминокислот (что обусловливает нарушение метаболизма цианидов), вызывает поражение нервной системы: развиваются атаксическая полиневропатия, мие- лопатия, страдают слух и зрение; в крови высокое содержание тиоцианатов. Причиной отравления может быть HCN, образующийся в организме из растительных гликозидов, содержащихся во льне (линамарин) и в листьях лавровишневого дерева (лауроцеразин), в белом клевере. Отравления возможны при употреблении в пищу большого количества ядер косточек горького миндаля, персиков, слив, абрикосов, черешни, яблок, а также других представителей семейства розоцветных, поскольку содержащийся в них глико- зид амигдалин, подвергаясь ферментативным превращениям в организме, разлагается с образованием HCN. Содержание цианидов в косточках абрикосов — 2,92, персиков — 2,6,
Вредные вещества. Неорганические соединения
515
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Циановодород Нитрил муравьиной кислоты, синильная кислота, формонит- рил, цианистоводо- родная кислота HCN	яблок — 0,61 мг/г; описаны отравления цианидами при применении ластрила — препа- рата, содержащего амигдалин и применяемого в терапии злокачественных новообразо- ваний. Местное действие. Оказывает слабое раздражающее действие на кожу, вызывает зуд, появление пузырьков, напоминающих ожоговые. При попадании в глаза вызывает локальное раздражение. Меры профилактики. Создание безопасных условий труда в производствах, где возможно наличие цианистых соединений, представляет непростую задачу, так как ги- гиенические требования должны разрабатываться применительно к конкретным произ- водствам с учетом специфики технологического процесса. Учитывая токсичность дан- ных соединений, контроль воздушной среды должен осуществляться систематически при использовании прибора с автоматической сигнализацией, дающей показания с за- паздыванием не более 6 мин при концентрации до 5 мг/м3. Работающие, имеющие кон- такт с цианистыми соединениями, должны подвергаться периодическим, а вновь посту- пающие на работу — предварительным медицинским осмотрам. Природоохранные ме- роприятия должны быть направлены прежде всего на эффективную очистку промышленных сточных вод, создание бессточных производств. Очистка сточных вод от циана основана на способности их к окислению. Наилучший эффект достигается при обработке стоков активным хлором. В этом случае в щелочной среде цианиды полно- стью разрушаются. При кислом водородном показателе и недостаточной дозе хлора может образоваться избыток токсичного легколетучего хлорциана (C1CN) (см. Отрав- ляющие вещества). Индивидуальная защита. Важно использовать комплекс средств индивидуальной защиты. Для защиты органов дыхания следует пользоваться фильтрующими промыш- ленными противогазами, строго соблюдая правила их эксплуатации; при ощущении слабого запаха немедленно выйти из загрязненной зоны и заменить коробку противога- за. Для защиты глаз надо пользоваться защитными очками, а кожи рук — перчатками. Перчатки должны отвечать требованиям, предъявляемым к конкретным условиям рабо- ты (резиновые, капроновые, перхлорвиниловые и др.). Работающим с HCN запрещается принимать пищу и хранить личные вещи в производственных помещениях. Обязатель- ное мытье рук перед принятием пищи, курением. Рекомендуется смазывание кожи рук до работы жидкостью, состоящей из 20 частей нашатырного спирта, 100 частей глице- рина, 50 частей этилового спирта (96 %), 5 частей борной кислоты и 25 частей воды. После работы — обработать руки 0,2% раствором КМпО4 или пероксидом водорода, тщательно прополоскать рот и принять душ. Одежда, загрязненная HCN, должна очи- щаться и обезвреживаться. Для обезвреживания спецодежду следует замачивать в тече- ние 2 ч в 2% растворе соды с добавлением 2 % FeSO4. Первая помощь. В качестве профилактических и лечебных средств при отравлениях цианидами используют некоторые альдегиды и кетоны, легко присоединяющие Ц. Наи- более известные среди них глюкоза и дигидроксиацетон. Антидотное действие также присуще глюконату кобальта, образующему с веществом не склонное к диссоциации комплексное соединение. При отравлениях немедленно вынести пострадавшего на свежий воздух. Дать вды- хать амилнитрит на ватке, снять загрязненную одежду, обеспечить покой, тепло. В/в 10- 15 мл в 1 мин, или 50 мл хромосмона (1% раствора метиленовой сини в 25 % растворе глюкозы). Спустя 3-5 мин в/в с той же скоростью — тиосульфат натрия (50 мл 30% рас- твора). Антидоты по показаниям вводят еще 2-3 раза в половинной дозе каждые 10 мин 2-3 раза. Одновременно проводят остальную терапию. Ингаляция кислорода, подкожно эфедрин, кордиамин — следить за артериальным давлением! Повторные в/в введения — 20-40 мл 40% раствора глюкозы с тиамином (1 мл 5% раствора), ниацином (1 мл 2,5% раствора) и аскорбиновой кислотой (5 мл 5% раствора). При слабом пульсе и понижен- ном кровяном давлении дополнительно в/в 40 мл 1,5% раствора кобальтовой соли ЭДТА.
516
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Циановодород Нитрил муравьиной кислоты, синильная кислота, формонит- рил, цианистоводо- родная кислота HCN	Если кровяное давление не повысилось, через 2-3 мин последний раствор вводят по- вторно в половинном количестве. При нарушении дыхания или его остановке — в/в лобелии (0,5 мл 1%-го раствора), либо цититон (1 мл 0,5%-го раствора). Длительное искусственное дыхание. После того как пострадавший пришел в сознание и у него восстановилось дыхание, необходима госпитализация. Комплексная антидотная тера- пия позволяет снять токсическое действие не менее десяти смертельных доз вещества
Цианплав Черный цианид (42-47 % NaCN, до 50 % СаО или СаС12, а также СаС2 и CaCN2)	Острое отравление. При остром отравлении — головная боль, головокружение, тошнота, рвота, сердечно-сосудистые расстройства, судороги, потеря сознания, смерть от остановки дыхания. При хроническом отравлении — плохой аппетит, боли в подло- жечной области и в правом подреберье, множественный кариес зубов, катар верхних дыхательных путей, бронхит, хронический гастрит, поражение миокарда, увеличение проницаемости капилляров, повышение уровня основного обмена, неврит, радикулит, нарушение функции почек, щитовидной железы и половой функции. Предполагаемая минимальная смертельная доза — 0,20-0,25 г. Местное действие. Сухость кожи, дерматит, экзема с мелкоузелковой сыпью, изъ- язвление слизистой носовой перегородки вплоть до ее перфорации, гингивит
Тиоциановая кислота Роданистый водород, роданистовородная кислота HSCN	Токсическое действие. Раздражает слизистые оболочки. Отравления не описаны. Неочищенный препарат может содержать HCN или (CN)2
Тиоцианаты Роданиды аммония тиоцианат NH4SCN калия тиоцианат KSCN кальция тиоцианат Ca(SCN)2 натрия тиоцианат NaSCN	Токсическое действие. Токсическое действие отличается от действия цианистых со- единений; острая токсичность сравнительно невелика. При хроническом отравлении — поражение щитовидной железы. Тиоцианат аммония обладает кожно-резорбтивным и сенсибилизирующим действием. Острое отравлении. Через 3-8 ч после приема внутрь 30 г KSCN развился острый психоз, напоминающий шизофрению с дезориентацией и галлюцинациями, а также ост- рый гастрит. Психические нарушения исчезли через 3 дня. Повторное отравление. При 3-летнем производственном контакте с тиоцианатом аммония (в воздухе производственных помещений 0,3-12,0 мг/м3, в смывах с рук обна- ружены тиоцианаты) у рабочих находили снижение неспецифической резистентности. В слюне человека в норме найдено в среднем 0,01 % иона NCS \ в крови у некурящих мужчин в среднем его содержится 43,3 мкмоль/л (в виде KSCN); при курении содержа- ние его значительно увеличивается, достигая 70-145 мкмоль/л. Местное действие. При длительном контакте кожи рук с тиоцианатом аммония развивается аллергический дерматит
УРАН	
Уран и его соединения и	Токсическое действие. У. действует на все органы и ткани, являясь общеклеточным ядом. Повреждающее действие У. и его соединений на организм характеризуется резко выраженной химической токсичностью и радиобиологическим эффектом изотопов У. Химическая токсичность У. и его соединений находится в прямой зависимости от их растворимости и способа воздействия. Все соединения У. при контакте с биологиче- скими средами переходят в раствор со скоростью, прямо пропорциональной их рас- творимости. К высокотранспортабельным соединениям относятся фториды У. (UF, UF4, UF6), нитрат (UO2(NO3)2), сульфат (UO2SO4) и карбонат уранила (UO2CO3); к
Вредные вещества. Неорганические соединения
517
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Уран и его соединения и	малотранспортабельным — оксиды (UO, UO2, UO3, U3O8), гидрид (UH3), карбиды У. (UC, UC2, U2C3). В течении патологического процесса при отравлении У. и его соедине- ниями ведущее и определяющее значение имеет нарушение функции почек. Подавляю- щее большинство соединений У. выводится через почки и накапливается в них, оказы- вая повреждающее действие на структуры тубулярного и гломерулярного аппаратов и вызывая функциональные и морфологические нарушения. Урановая интоксикация со- провождается также функциональными и морфологическими нарушениями со стороны центральной и периферической нервной системы, которые выражаются изменениями условно-рефлекторной деятельности, нарушениями процессов возбуждения и торможе- ния и т. д., патологическими проявлениями со стороны желудочно-кишечного тракта, печени, нарушениями водного, жирового, углеводного обмена, нарушениями функций щитовидной железы, сердечно-сосудистой системы, надпочечников и т. д. Радиобиоло- гический эффект У. как а-излучателя вследствие его низкой удельной активности про- является в более отдаленные по сравнению с токсическим действием сроки в виде хро- нической лучевой болезни. Промышленное воздействие У. и его соединений заключает- ся, главным образом, в ингаляции аэрозолей с частицами разных размеров и плотности, содержащих соединения У. различной степени растворимости. Нерастворимые У.-содержащие частицы остаются в легких длительное время и вызывают разной степе- ни радиационные повреждения. То же относится и к костной ткани: депонирование У. в костях приводит к радиационному воздействию на костномозговое кроветворение. Ко- стная ткань наиболее длительно удерживает поступивший У. Острое отравление. Описано острое ингаляционное отравление 16 человек с двумя смертельными исходами при взрыве в лабораторных условиях баллона, содержащего фторид У.(VI) (UF6). Смертельные исходы наступили через 10 и 70 мин после пораже- ния. В первом случае пострадавший подвергался воздействию образовавшегося облака в течение 5 мин. У пострадавших имело место поражение верхних дыхательных путей и почек. Вначале выраженная слабость и прострация, жалобы на удушье, загрудинные боли. При осмотре отмечены диспноэ, цианоз, аскультативно-многочисленные влажные хрипы в легких. Быстро развивались раздражающий кашель с выделением серо-зеленой кровянистой мокроты, тошнота, рвота, явления отека легких, шок. Температура тела в течение первых 12-72 ч повышена до 40 °C. Ожоги кожи, иногда 2-3 степени, развива- лись в сроки через 2 ч и более после поражения. Были установлены явления конъюнк- тивита, глубокого кератита, острота зрения не изменялась. Азотемия, альбуминурия. После прострации и слабости у некоторых пострадавших наблюдалось нервное напря- жение, скоропреходящие периоды беспокойства, раздражительности. У одного человека отмечались спорадические проявления дементности с потерей тактильного чувства. Предполагается, что поражение почек вызвано действием абсорбированного У., а непо- средственной причиной поражения кожи, глаз, слизистых дыхательного тракта является фтор. По некоторым данным, минимальная доза y.(VI), вызывающая альбуминурию у человека при в/в введении, составляет около 0,1 мг/кг; при экстраполяции эксперимен- тальных данных на человека летальная доза при введении в/в находится в пределах 1,0 мг/кг. Хроническое отравление. Биологическое действие естественного У. обусловливает- ся не только его химическим воздействием, но и радиационным эффектом; концентра- ция в ткани, равная 1 мкг/г, соответствует мощности поглощенной дозы 0,6 бэр в год. При исследовании рабочих, подвергавшихся годичному ингаляционному воздействию оксида y.(VI) (UO3), пероксида У. (U2O6) и хлорида У. (UC16) в виде пыли (некоторое время концентрация указанных соединений составляла 155 мг/м3 в пересчете на У.), не было обнаружено симптомов хронического отравления. У работников предприятия по изготовлению химических реактивов из соединений У. (нитрата уранила — UO2(NO3)2, ацетата уранила — UO2(CH3COO)2, оксида У.(У1) — UO3) выявили неустойчивость
518
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Уран и его соединения и	показателей периферической крови с тенденцией к лейко-, лимфо- и тромбопении, веге- тативную дистонию. Материалы обширных исследований показывают, что повышенное содержание У. в питьевой воде (0,04—0,05 мг/л) не оказывает влияния на здоровье насе- ления. Местное действие. У лиц, имевших длительный контакт с урановыми реактивами при их расфасовке и взвешивании, наблюдались случаи уранового дерматита кистей рук и открытых частей лица и шеи. Меры профилактики. Мероприятия, направленные на борьбу с основным неблаго- приятным фактором при добыче и переработке У. и урансодержащих минералов — за- грязнением воздушной среды пылью, заключаются в максимальной механизации, гер- метизации оборудования с использованием мокрого способа переработки сырья. Для исключения влияния пыли, содержащей радон, все производственные операции должны выполняться при наличии местной вытяжной вентиляции. Для каждого предприятия или объекта гигиенические рекомендации должны носить конкретный характер и раз- рабатываться с учетом специфики реальных условий. Медицинская профилактика. При приеме на работу, связанную с добычей, перера- боткой и обогащением урановых руд, необходимо проводить предварительные меди- цинские осмотры, а в дальнейшем — периодические медицинские осмотры работаю- щих. Природоохранные мероприятия. Мероприятия по защите атмосферного воздуха должны быть направлены на борьбу с неорганизованным поступлением аэрозолей У. из цехов и производственных помещений. Универсальным и достаточно эффективным мероприятием по ограничению распространения неорганизованных поступлений в ат- мосфере является озеленение промышленной площадки. Индивидуальная защита. Применение средств индивидуальной защиты необходи- мо на рудниках и обогатительных фабриках с повышенным уровнем радоновой загряз- ненности. При содержании в воздухе радиоактивных аэрозолей, превышающих ПДК не более чем в 200 раз, возможно применение респиратора ШБ-1 «Лепесток»; при более интенсивном загрязнении следует пользоваться пневмомасками. Максимальный эффект может быть получен при комплексном использовании респиратора «Лепесток» и пнев- момаски ЛИЗ-З. Все перемещения в пределах загрязненной зоны следует производить в респираторе, на стационарном рабочем месте пользоваться пневмомаской. Первая помощь. При поражениях У. и его соединениями — дезактивация кожи во- дой с мылом или содовым раствором. Внутрь — раствор гидрофосфата натрия (10,0 : 200,0), слизистые отвары, молоко, яичный белок. Промывание желудка. После очистки желудка вновь гидрофосфат натрия (10,0 :200,0). При поражении фторидом У.(У1) — немедленно обильное промывание водой пораженных участков кожи и слизи- стых оболочек. Еще лучше (но не в ущерб скорости) обмывание 2% раствором гидро- карбоната натрия. Содовые ингаляции, примочки, ванночки
ФОСФОР	
Фосфор и его соединения Р	Общий характер действия на человека. Белый (или желтый) Ф. сильно ядовит, красный Ф. мало ядовит в силу нерастворимости в жидкостях организма, однако в виде пыли все же может оказывать токсическое действие. Чрезвычайно ядовит также фос- фин (РН3), вызывающий резкие изменения нервной системы, обмена веществ и картины крови. Токсическое действие фосфидов металлов определяется фосфином, который они легко образуют при гидролизе. Хлорид фосфора(Ш) (РС13), хлорид фосфора(У) (РС15) и оксид-трихлорид фосфора (РОС13) оказывают сильное раздражающее дейст- вие на дыхательные пути. Оксид фосфора(У) (Р4Ою) в виде пыли обладает лишь мест- ным раздражающим действием, являясь сильным водоотнимающим средством. Не ис- ключено, что оксид фосфора(П1) (Р2О3) обладает общим токсическим действием, при- чем действие паров белого фосфора частично объясняется образованием первого. Соли
Вредные вещества. Неорганические соединения
519
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Фосфор и его соединения Р	фосфорной кислоты — фосфаты — мало токсичны, а токсичность апатитов и супер- фосфата определяется, главным образом, примесями фтора. Пыль апатитов может при- водить к пневмокониозу. Токсическое действие. Красный Ф. менее ядовит, чем белый, в силу нерастворимо- сти в жидкостях организма, однако в виде пыли все же может оказывать токсическое действие. Острое отравление. При отравлении белым Ф. наиболее типичны изменения в кос- тях, особенно омертвение челюстей. Процесс начинается иногда сильной зубной болью, обычно в кариозных зубах, или воспалением надкостницы около кариозного зуба. Ино- гда разрушение и выпадение зубов происходят безболезненно. Если зуб удален, зажив- ление идет медленно. Образуются гнойные свищи, вскрывающиеся обычно в рот. Кро- ме гноя через свищи отделяются и кусочки кости. Запах от больного нестерпим для ок- ружающих. Заболевание может вызвать потерю аппетита, анемию, истощение, лихорадку. В части случаев — исход смертельный; при выздоровлении лицо остается обезображенным. Иногда омертвение и нагноение распространяются на кости орбиты и ведут к потере глаза либо вызывают менингит со смертельным исходом. У лиц со здо- ровыми зубами фосфор не вызывает появления очагов омертвения кости даже при рабо- те в течение 10-20 лет; при наличии кариозных зубов заболевание может начаться через 10-12 месяцев. У лиц, перенесших омертвение челюстей, через 1-1,5 года после опера- ции могут вновь появиться головные боли, боли в зубах и челюстях без видимых пора- жений в них. Иногда омертвение челюстей развивается через несколько лет после пре- кращения работы с фосфором. Изменения других костей выражаются главным образом в утолщении и разрыхлении надкостницы, уплотнении самой кости. Изменения носят фазный характер и заканчива- ются хроническим остеопорозом с повышенной ломкостью костей. Наблюдаются пора- жения слизистой рта, воспаление десен, серо-желтые или коричневые «фосфорные по- лоски» на передних зубах, пародонтоз, боли в челюстях, слюнотечение, чесночный за- пах изо рта, увеличение подчелюстных желез; гастриты и язвы желудка даже при здоровом жевательном аппарате, низкое содержание (иногда полное отсутствие) НС1 в желудочном соке; понижение антитоксической функции печени, цирроз. Поражения печени могут проявляться картиной гепатита. Патология органов дыхания выражается в атрофических воспалениях слизистых носа, глотки, гортани, катарах трахеи, хрониче- ских бронхитах, умеренной эмфиземе легких. Заболевания сердечно-сосудистой систе- мы проявляются в симптомах кровоизлияния в слизистые оболочки, в сетчатку глаза. Отмечались упорные головные боли, повышенная возбудимость и чувствительность к холоду; легкая желтушная окраска кожи и белков глаз; проникает через плаценту; воз- можны выкидыши; пониженная сопротивляемость инфекции. Рано развиваются изменения в эндокринной системе, проявляясь в угнетении поло- вой функции, функциональной активности надпочечников и щитовидной железы. У женщин, длительно работающих в условиях воздействия фосфора, могут наблюдаться преждевременные роды, склонность к выкидышам. Выявлены (в 6-26 % случаев) также расстройства обоняния. Принято различать три стадии хронической профессиональной интоксикации Ф. Стадия 1 — легкая степень интоксикации — характеризуется в основном функциональ- ными нарушениями желудочно-кишечного тракта, печени, вегетативно-нервной, сер- дечно-сосудистой и дыхательной систем. Стадия 2 — интоксикация средней тяжести — характеризуется прогрессированием патологических изменений, усилением субъектив- ной и объективной симптоматики, появлением органических изменений в указанных выше органах и системах. Стадия 3 — тяжелая степень интоксикации — развитие тяже- лых необратимых изменений в организме. Встречается эта стадия в настоящее время крайне редко.
520
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Фосфор и его соединения Р	При попадании красного Ф. в дыхательные пути в виде пыли вызывает явления, на- поминающие хронические отравления парами белого Ф. Известны случаи онемения челюсти у рабочих, имеющих дело только с красным Ф.. Предполагается возможность превращения его в организме в белый Ф.. Возможно, что ядовитость его объясняется примесью белого Ф. Местное действие. Попадание на кожу может привести к его самовозгоранию, ожогам П-Ш степени и всасыванию несгоревшего Ф. через раневую поверхность; по- мимо того, действует и образующаяся фосфорная кислота. Обожженная поверхность дымится, издавая чесночный запах. Излечение медленное. Отмечена сенсибилизация кожи к Ф. и его соединениям. Меры профилактики. Меры безопасности труда должны быть направлены на пре- дупреждение поступления в воздушную среду паров Ф. и его соединений, особенно при таких технологических операциях, как: слив шлама феррофосфора; процесс конденса- ции в производстве желтого Ф.; нейтрализация фосфорной кислоты в производстве три- полифосфата натрия; барабанный переделе фосфора в производстве фосфида цинка. Особое внимание следует уделять защите кожных покровов. Рабочие должны быть обеспечены соответствующей спецодеждой. Химчистку и обезвреживание спецодежды и спецобуви производят с помощью 2% раствора соды, сульфата меди или перманганата калия. Ремонт спецодежды и спецобуви производится только после химического их обезвреживания. Выход в рабочей одежде и обуви за пределы территории заводов за- прещается. Важное значение в профилактике отравлений имеет соблюдение работаю- щими правил личной гигиены: тщательное мытье рук, лица, принятие душа после окон- чания работы, систематический уход за полостью рта и зубами, строгое запрещение еды и курения в рабочих помещениях. Индивидуальная защита. Для защиты органов дыхания от пыли сырья и готовой продукции следует использовать противогазовые облегченные респираторы. Работаю- щие должны быть обеспечены спецодеждой, которая должна обеспыливаться по окон- чании каждой рабочей смены и 1 раз в неделю обезвреживаться. Первая помощь. Необходимо как можно быстро удалить Ф. из ЖКТ. Вслед за этим це- лесообразно промывание желудка раствором перманганата калия для окисления оставшегося фосфора, который может также быть абсорбирован активированным углем. Не давать молока, касторовое масло, растительных и животных жиров (растворяют фосфор). При ожогах кожи немедленно тушить горящий фосфор водой или песком, землей, золой, тальком, содой; для химического связывания обработать обожженное место Рас- творами сульфата меди, соды, нитрата серебра или перманганата калия. Промывать гла- за 2% раствором соды. Одежду разрезать на месте горения под током жидкости, ибо фосфор может проникнуть через ткани и продолжать гореть на коже
Фосфора(У) оксид Декаоксид тетрафос- фора, пятиокись фосфора, фосфорный ангидрид Р4О10	Острое отравление. Через 6-20 ч после вдыхания паров наступают недомогание, слабость, сухой кашель, повышение температуры. Через сутки — одышка, кашель с вязкой мокротой, температура 39-40 °C. У некоторых рабочих головная боль, голово- кружение и боли за грудиной, насморк, носовые кровотечения. Трахеобронхит иногда сопровождается токсической пневмонией
Фосфора оксид трихлорид Фосфорилхлорид, хлорокись фосфора, оксид-хлорид фосфора РОС13	Токсическое действие. Высокотоксичное вещество (высокая летучесть, низкие смертельные концентрации, узкая зона острого и широкая зона хронического действия). Оказывает резкое раздражающее действие на кожу, слизистые глаз, верхних дыхатель- ных путей и легких; обладает мутагенной активностью и вызывает значительные изме- нения костной ткани. Токсичность связана с продуктами распада, образующимися при контакте с влажными слизистыми
Вредные вещества. Неорганические соединения
521
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Фосфора(Ш) хлорид Трихлорид фосфора, треххлористый фосфор РС13	Токсическое действие. Зависит от продуктов распада, главным образом соляной и фосфорной кислот, образующихся при контакте с влажными слизистыми. Сильно раз- дражает дыхательные пути (в 5-10 раз сильнее, чем хлороводород) и глаза. Острое отравление. В аварийных случаях, при воздействии очень больших коли- честв РС13 возникает ожог кожи на незащищенных частях тела, отек и гиперемия верх- ней части лица, некроз конъюнктивы и роговицы. Появляется сильный кашель с кровя- нистой мокротой; шок и смерть в результате нарушения кровообращения. При несмер- тельных отравлениях симптомы развиваются в течение 2-6 ч и более, при хронических— в течение несколько недель. Характерны сильное раздражение глаз, светобоязнь, возможны глубокие поражения глаз с потерей зрения. Наблюдается на- сморк, раздражение гортани, кашель, потеря голоса, затрудненное глотание, стеснение в груди, трахеиты, бронхиты, бронхопневмонии, иногда отек легких. У перенесших от- равление чувствительность к последующим воздействиям повышена. Через 1-2 года после отравления заметна эмфизема. Острые отравления наблюдались при вдыхании 0,08—0,15 мг/л, хронические, с развитием симптомов через 1-8 недель, — при 0,01- 0,02 мг/л. Меры профилактики. Возможно более полная герметизация оборудования для по- лучения РС13, устранение ручных операций, изоляция розлива готовой продукции, за- щита аппаратуры от коррозии, небьющаяся тара для транспортировки. Первая помощь. При легких отравлениях — вдыхание паров соды, боржоми с моло- ком, отхаркивающие и отвлекающие средства, промывание глаз 2%-м раствором борной кислоты. При более тяжелых отравлениях направить к врачу. В случае ожогов — по- мощь как при ожогах, вызванных фосфором
Трисульфид тетрафосфора P4S3	Острое отравление. Пыль раздражает дыхательные пути и глаза. В случае примеси белого фосфора может оказаться ядовитой. Случай аллергического заболевания после 7-летней работы в спичечной промышленности выражался в кожных высыпаниях типа эритемы со склонностью к генерализации и зуде. Описаны случаи хронического отрав- ления при курении дымом от спичек с веществом, выразившиеся в образовании дерма- титов на лице, в особенности вокруг глаз. Вызывает острые мокнущие или фолликуляр- ные заболевания кожи; одновременно происходит отек лица, реже — дерматит по всему телу. Заболевание сопровождается сильным зудом, позже — шелушением. Длитель- ность заболевания 2-3 недели. Возможны рецидивы
Фосфин Фосфористый водород РНз	Впервые был получен в 1793 г. Ф Жанжамбром (Франция). Токсическое действие. Яд, действующий преимущественно на нервную систему и нарушающий обмен веществ; влияет также на кровеносные сосуды, органы дыхания, печень, почки. Вызывает изменение картины крови. Запах чеснока от сопутствующих примесей служит предостерегающим признаком. Острое отравление. В легких случаях — боли в области диафрагмы, отдающие в спину, чувство холода, позже бронхит. В случаях средней тяжести — страх, озноб, рво- та, ощущение стеснения в груди, резкое удушье, загрудинные боли, иногда сухой ка- шель, жгучая боль в затылке, головокружение, шум в ушах, общая слабость, обложен- ный язык, отсутствие аппетита, жажда. В тяжелых случаях — оглушение, неверная по- ходка, подергивания в конечностях, расширение зрачков. Смерть наступает иногда лишь через несколько дней при явлениях паралича дыхания и сердечной мышцы, но при высоких концентрациях она может наступить мгновенно. При концентрации в воз- духе 2800 мг/м3 наступает быстрая смерть, при 560-840 мг/м3 — через 0,5-1 ч, концен- трации 400-600 мг/м3 — опасны для жизни, 140-260 мг/м3 — вызывают серьезные по- ражения организма, 10 мг/м3 — не вызывает серьезных эффектов. Запах (примеси!) ощущается при 0,002-0,004 мг/л; уже при 0,01 мг/л многочасовое воздействие может привести к смерти. Существует мнение, что причиной острых отравлений на производ- стве чаще всего является вдыхание Ф.
522
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Фосфин Фосфористый водород РН3	Хроническое отравление. Расстройства зрения, аккомодации, походки и речи, сла- бость, бронхиты, расстройства пищеварения, малокровие, лейкопения, жировое пере- рождение печени. Меры профилактики. См. Фосфор белый. Индивидуальная защита. Промышленный фильтрующий противогаз марки БК. Первая помощь. Удаление из зараженной атмосферы, полный покой, тепло, вдыха- ние кислорода, сердечные средства, крепкий сладкий чай, кофе. В тяжелых случаях об- ратиться к врачу и провести госпитализацию пострадавшего
Фосфорная кислота Ортофосфорная кислота Н3РО4	Острое отравление. Пары вызывают атрофические процессы в слизистой носа, приводящие в отдельных случаях к раздражению крыльев носа и прободению носовой перегородки. Характерны носовые кровотечения, сухость в носу и глотке, образование в носу сухих корочек, крошение зубов. Отмечается лейкоцитоз, изменение формулы кро- ви и повышенное содержание гемоглобина. С 1925 по 1955 г. в Японии было выявлено 10 случаев некроза челюсти среди 200 рабочих завода по производству Ф. К. Было изучено действие минутной ингаляции гидроаэрозоля Ф. К. на испытуемых, которыми были 15 здоровых людей обоего пола в возрасте 18-36 лет, некурящих. Порог раздражающего действия близок к 5 мг/м3. Местное действие. Оказывает значительное прижигающее действие, вызывает вос- палительные заболевания кожи
ФТОР	
Фтор и его соединения F	Токсическое действие. Обладая очень высокой реакционной способностью и про- никая через защитные барьеры организма, вызывает разнообразные нарушения обмена веществ. Разрушающее действие на зубную эмаль связано с нарушением связи между белковым и минеральным компонентами, что приводит к расстройствам процессов в костной ткани. Изменяется иммунобиологическая реактивность организма. Острое отравление. Газообразный фтор в концентрации 15 мг/м3 вызывает ощуще- ние запаха; 22-28 мг/м3 — раздражение слизистых оболочек носа и глаз; 150-300 мг/м3 — раздражение открытых участков кожи, при более высоких концентрациях — химиче- ский ожог. Отмечается резкое раздражение глаз и верхних дыхательных путей, слезотечение, конъюнктивит, болезненность и опухание носа, труднозаживающие изъязвления слизи- стой глаз, носа, ротовой полости, носовые кровотечения, хрипота, сухой кашель, стес- нение в груди. При выраженных явлениях интоксикации — повышение температуры тела, усиление кашля, явления удушья, острые ринит, ларингит, трахеит, бронхит. Тя- желые формы проявляются токсическим отеком легких, судорожными и коматозными состояниями, выраженными изменениями паренхиматозных органов. Тяжелые отравления могут наблюдаться при передозировке Ф. в питьевой воде. Повторное отравление. Длительное употребление воды с повышенным содержани- ем Ф. (> 5 • 10~5 %), приводит к заболеванию флюорозом. Низкое содержание кальция в воде и продуктах питания усугубляет течение болезни. Появляется пятнистость зубов, боль и ригидность в суставах и спине, затруднение при вставании, слабость в конечно- стях, потеря чувствительности. Высокие концентрации вещества могут спровоцировать кальцификацию мягких тканей, особенно кровеносных сосудов, связок, сухожилий. Дети особенно чувствительны. У 7-15-летних замедляется рост, а у 13-15-летних — задерживается половое развитие. Тяжесть поражения может варьировать от суставных болей до полной потери трудоспособности, причем последняя чаще наблюдается у мужчин, хотя у женщин флюороз проявляется значительно раньше. Флюороз бывает эндемический, связанный с заболеванием из-за бытового поступле- ния Ф. (чаще всего с питьевой водой, продуктами), и профессиональный, связанный с возникновением заболевания в производственных условиях (чаще всего в электролиз- ных производствах алюминиевых заводов; при производсве фтороводородной кислоты).
Вредные вещества. Неорганические соединения
523
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства')	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Фтор и его соединения F	В зависимости от степени поражения зубов эндемический флюороз классифицируют на 4 степени. При I и II степени зубы имеют небольшие пятна, иногда пигментирован- ные, но при этом не изменяют функциональных свойств (прочности, стираемое™, фор- мы). При III и IV степени размер пятен увеличивается, достигая иногда половины зуба, пигментация усиливается до коричневого цвета, возможна эрозия эмали (при IV степени). Зубы становятся ломкими, хрупкими, быстро стираются. Профессиональный флюороз в зависимости от характера поражения костной ткани имеет 3 стадии. I — легкая степень интоксикации, докостная. Жалобы на общее недомо- гание, насморк, раздражение слизистой носа, глаз, боли в суставах и костях (преимуще- ственно ночью). Наблюдаются пародонтоз и повышенная стираемость и нарушение эмали зубов. II стадия — интоксикация средней тяжести, начальные изменения в кос- тях. Постоянные боли в суставах, ограничение подвижности, нарушение сна, боли в области сердца, хронический конъюнктивит, элементы дистрофии с потерей зрительной функции. III стадия флюороза (встречается редко) характеризуется постоянными боля- ми во всех костях, особенно в области шейных, поясничных позвонков. Наблюдается усиление дистрофических изменений сетчатой оболочки глаза, вплоть до потери зрения. У мужчин наблюдается исчезновение либидо, нарушения эрекционной и эякулярной функций. Местное действие. При соприкосновении с кожей пары Ф. вызывают зуд, раздра- жение вплоть до появления пузырей. Опухание лица, мацерация кожи век, носогубных складок углов рта. Меры профилактики. Контроль предприятий, выделяющих Ф. в атмосферу; удале- ние из пораженных районов растений, кумулирующих Ф.; увеличение потребления овощей и фруктов, молока, использование жесткой воды. Медицинская профилактика. Проведение предварительных (при приеме на работу) и периодических медицинских осмотров. Профилактика профессионального флюороза; организация лечебно-профилактического питания. Первая помощь. Полный покой; показаны горизонтальное положение и свежий воз- дух. Затем смазывание слизистой оболочки верхних дыхательных путей люголь- глицериновой смесью. Госпитализация
Г ексафторокрем- ниевая кислота Кремнефтороводо- родная кислота H2[SiF6]	Токсическое действие. Местное действие. Подобно действию фтороводородной кислоты, но слабее. При применении состава для чистки стекол, содержащего 5-6 % вещества, после работы в кистях рук чувствовалось жжение, ощущения ползания мура- шек. Затем появились признаки воспаления кожи, синие пятна на ногтях. Через 4 дня сошла кожа, через 10 — ногти. Меры профилактики. По возможности отказаться от применения. Индивидуальная защита. Тщательная защита кожи, слизистых оболочек, глаз. Ис- пользовать защитные перчатки, очки, фартук
Фториды Соли фтороводород- ной кислоты	Острое отравление. Симптомы острого отравления различной степени выраженно- сти наблюдались при приеме внутрь фторида натрия в дозах от 16 до 450 мг, 5-10 г вызывали смерть в течение 1-4 ч. При поступлении в организм отмечалось развитие тяжелого гастроэнтерита: резкие боли в животе, тошнота, рвота, сухость во рту, крова- вый понос, общая слабость, сильная головная боль, потливость. Возбужденное состоя- ние, чувство стеснения в груди, одышка, недостаток воздуха, затруднение глотания, мышечная слабость, тремор, судороги, подъем температуры. Тахикардия, гипертония, которая сменяется гипотонией, нарастает сердечно-сосудистая недостаточность, увели- ченная печень. В крови — лейкоцитоз, увеличение СОЭ, в моче — повышенное содер- жание белка и эритроцитов. Во внутренних органах — значительное количество фтора. Смерть может наступить в результате сердечной недостаточности (мерцание желу- дочков) или паралича дыхательного центра через 3-4 ч, при тяжелой интоксикации — в течение нескольких минут. У выживших остаются последствия нарушения функции печени и почек.
524
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Фториды Соли фтороводород- ной кислоты	Соединения фтора (как составная часть зубных паст, лекарств, питьевой воды и т. д.) могут вызывать крапивницу, дерматит, аллергический стоматит, желудочно-кишечные расстройства. Наиболее чувствительны лица с атипической реактивностью и страдаю- щие от хронических специфических заболеваний. Хроническое отравление. Отсутствие качественных отличий в характере токсиче- ского действия фтороводорода и фторидов (обусловленного в обоих случаях фторид- ионом) свидетельствует об однотипности клинической картины интоксикации фторово- дородом и хорошо растворимыми фторидами. Проявления хронического отравления малорастворимыми фторидами (например, при добыче и обогащении плавикового шпа- та) характеризуются преимущественным поражением костной ткани. В костно-сус- тавной системе регистрируются развитие остеосклероза длинных трубчатых костей, деформирующих остеоартрозов локтевых и коленных суставов. При одновременном содержании в воздухе нескольких соединений фтора, различающихся по растворимости и агрегатному состоянию, имеет место суммирование токсического эффекта; при ком- плексном (с воздухом и водой) поступлении наблюдается потенцирование. Предположения о канцерогенности Ф. не подтвердились. Ф. могут оказывать влия- ние на рост плода у матерей, получавших их в период беременности, но не влияют на частоту синдрома Дауна. Первая помощь. При попадании на кожу, слизистые оболочки и в глаза смыть во- дой. При попадании внутрь сразу принять 5% теплый раствор хлорида кальция или на- трия и вызвать рвоту
Фтороводород Фтороводородная кислота (водный раствор фтороводорода), плавиковая кислота HF	Острое отравление. При вдыхании 7 мг/м3 — дискомфорт; на уровне 25- 50 мг/м3 — ощущение запаха и раздражение слизистых оболочек; 84 мг/м3 — наивыс- шая переносимая концентрация; экспозиция в течение 6-10 мин в атмосфере с концен- трацией 400-430 мг/м3 приводит к острому отравлению. Сильно раздражает верхние дыхательные пути. При высоких концентрациях появляются раздражение глаз и слизи- стой носа, слезотечение, слюнотечение. При более высоких концентрациях раздражение слизистой весьма болезненно, могут развиться медленно заживающие изъязвления конъюнктивы глаз, слизистых носа, десен и вообще полости рта, гортани и бронхов, гнойный бронхит, носовые кровотечения. Иногда рвота, колики, симптомы действия на центральную нервную систему ощущение удушья. При очень высоких концентраци- ях — спазм гортани и легких, смерть в результате поражения легких (кровоизлияние и отек). Хронические отравления. Могут сопровождаться носовыми кровотечениями, опу- ханием носа. Часто наблюдаются насморк, чихание, хрипота, потеря голоса и обоняния. Зубы постепенно разрушаются. Местное действие. Вызывает ожоги, что сопровождается сильными, продолжаю- щимися в течение нескольких дней болями. В то же время иногда в течение ряда часов или дней (в зависимости от концентрации) на коже нет никаких объективных измене- ний (опасность диагностической недооценки). Вслед за тем развиваются везикулярные дерматиты, язвы, некрозы. Даже 0,03%-й раствор действует на эпителий разрушающе. Пары вызывают сухость, раздражение кожи вплоть до образования пузырей. Часто по- ражаются лоб, ноздри, губы. На пострадавших местах может развиться гнойничковое заболевание, сопровождаемое иногда общим недомоганием, снижением аппетита, по- вышением температуры тела. Меры профилактики. Борьба с выделением Ф. Применение особо стойких материа- лов для аппаратуры и коммуникаций. Обязательное улавливание Ф. из отходящих газов. Индивидуальная защита. Фильтрующий промышленный противогаз марки В. При очень высоких концентрациях — изолирующие шланговые или кислородные респира- торы. Оборудование душей на производствах для немедленного смывания попавшего вещества. Средства индивидуальной защиты должны быть изготовлены из материалов,
Вредные вещества. Неорганические соединения
525
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Фтороводород Фтороводородная кислота (водный раствор фтороводорода), плавиковая кислота HF	устойчивых к действию плавиковой кислоты, таких, как поливинилхлорид, изопрен. Эти средства должны включать халаты с рукавами, покрывающими запястья, защиту для глаз и лица, например, экраны для лица или очки для безопасной работы с химиче- скими веществами, шапку, защиту для рук и ног. Для особо опасных работ, таких, как вскрытие оборудования, которое может содержать вещество, рекомендуется использо- вать легкие перчатки, ботинки, комбинезоны. Руки следует смазывать ланолиновым кремом. Первая помощь. При ожогах безводным Ф. — погружение обожженных мест в воду на длительное время (до 12 ч при сильных ожогах). При контакте с жидкой кислотой, даже если нет ощущения боли, — обильное обмывание водой не менее чем в течение 10 мин, после чего обработка обожженной поверхности марлей, смоченной 10% раство- ром аммиака, и снова смывание водой. Более эффективно погружение на 30 мин (или наложение компрессов, которые меняют через 2 мин в течение получаса) в ледяной на- сыщенный раствор сульфата магния или ледяной 70% спирт. Инъекции 10% глюконата кальция в струп и под него (10-50 мл), после — наложе- ние магнезиальной мази (1 часть оксида магния на 2 части медицинского вазелина или глицерина). При попадании в глаза — промывание водой в течение 30 мин, затем 2- 3 капли 0,5% дикаина
ХЛОР	
Хлор и его соединения С12	Токсическое действие. Оказывает раздражающее и прижигающее действие, вызы- вая некроз тканей, а затем первичное токсико-химическое воспаление, к которому в дальнейшем может присоединиться вторичная инфекция. В связи с хорошей раствори- мостью в воде в первую очередь поражает слизистую оболочку верхних дыхательных путей и бронхов. Только при больших концентрациях и длительном воздействии пора- жение распространяется на глубокие отделы дыхательных путей. Способен нарушать структуру двойной спирали ДНК и вызвать ее денатурацию. Острое отравление. В производственных условиях чаще всего встречаются легкие отравления с доброкачественным непродолжительным течением — до недели. Жалобы на боль и жжение в груди, першение в горле, сухой кашель, затруднение дыхания, не- большое удушье; иногда резь в глазах, слезотечение. Объективно — в первые часы уме- ренная гиперемия слизистой оболочки верхних дыхательных путей, серозные выделе- ния из носа. К концу первых суток слизистая носа набухает, дыхание через нос наруша- ется и учащается до 20-24 вдохов в мин. В легких — рассеянные сухие, местами влажные хрипы. Нередко дыхание с удлиненным выдохом, как при приступе бронхиаль- ной астмы, что связано с рефлекторным спазмом гладкой мускулатуры мелких бронхов. При отравлении средней тяжести жалобы на насморк, чувство сухости и жжения в гор- ле, охриплость голоса, кислый привкус во рту, головную боль, резь в глазах, слезотече- ние, боль в груди, сухой мучительный кашель, иногда рвоту. Резко гиперемирована сли- зистая оболочка полости носа, обильные серозные выделения из носа, дыхание через нос сильно затруднено. Увеличен и гиперемирован язычок, отечны дужки миндалин, истинные и ложные голосовые связки (последние смыкаются не полностью). Слизистая оболочка трахеи покрыта пенистой беловатой мокротой, иногда с прожилками крови, иногда отмечается потеря голоса. Дыхание учащено до 30 вдохов в мин., выраженный цианоз. Напряжена вспомогательная дыхательная мускулатура. Выслушиваются обиль- ные сухие свистящие хрипы, нередки влажные хрипы разного калибра. Кровь темная, густая, легко свертывается, что приводит иногда к закупорке вен, особенно на ногах. Отравление, перенесенное в первые дни на ногах, может через несколько дней закон- читься смертью; если заболевание протекает без осложнений, то полное клиническое выздоровление наступает через 10-15 дней. При тяжелых отравлениях, наряду с явлениями токсического трахеобронхита, появ- ляются признаки бронхиолита, бронхопневмонии, а иногда токсического отека легких.
526
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Хлор и его соединения С12	Общее тяжелое состояние и неприятные ощущения — удушье, кашель, боль в гру- ди— могут вызвать своеобразную реакцию: пострадавший мечется, делает попытку бежать, но тотчас падает, движения становятся некоординированными, сознание теря- ется. В очень тяжелых случаях отравление сопровождается комой, иногда судорогами. К тяжелым случаям отравления следует отнести и асфиктические формы, обусловлен- ные рефлекторным спазмом мышц голосовых связок. При этом наблюдаются затруд- ненный вдох, сопровождающийся шумом и свистом, резко выраженный цианоз. Повторное отравление. У одного рабочего после 4 лет работы появились кашель, жжение в глазах, иногда общее недомогание в течение 1-2 недель. На 5 год кашель уси- лился и перешел почти в непрерывный, появились боль и стеснение в груди, одышка, кровохарканье. Длительное воздействие малых концентраций может привести к атро- фическому катару верхних дыхательных путей, хроническому бронхиту, пневмосклерозу. У 60 добровольцев, получавших 2 раза в неделю в течение 5 мес. по 0,5 л воды, обо- гащенной X., не обнаружено никаких изменений в крови, моче, а также в функции щи- товидной железы, дыхательной и сердечно-сосудистой систем. Местное действие. Газообразный X. при высокой концентрации или хлорная вода могут вызвать острый дерматит, который в некоторых случаях переходит в экзему. Меры профилактики. Для предотвращения опасных выбросов необходимо предъ- являть жесткие требования к технологическому процессу и оборудованию. Все обору- дование должно быть достаточно прочным, как механически, так и химически, чтобы выдерживать рабочие температуры и давления; для очистки нельзя использовать угле- водороды или спирт; все оборудование и систему труб для операций с X. требуется тщательно продуть перед любыми ремонтными работами. Перед началом ремонта не- исправные цистерны, трубопроводы и оборудование следует продувать сухим воздухом и изолировать от всех источников X. При аварии, перед тем как войти в аварийную зо- ну, нужно надеть соответствующую спецодежду или предпринять другие меры по обес- печению безопасности; любой сосуд, из которого происходит утечка, необходимо по- ставить в такое положение, чтобы из него выходил только газ, но не жидкость. Подхо- дить к месту аварии следует с наветренной стороны, так, чтобы газ распространялся по ветру к нижнему уровню; ни при каких обстоятельствах вода или другая жидкость не должна направляться на контейнер, из которого происходит утечка; если контейнер дает течь при транспортировке, нужно продолжать движение к месту назначения. Медицинская профилактика. На производствах, связанных с выделением X, необ- ходимо проведение предварительных (при приеме на работу) и периодических меди- цинских осмотров. Медицинские обследования рабочих, должны проводиться по край- ней мере один раз в год, а если возможно, то чаще, особенно в начальный период рабо- ты. Лица, подверженные инфекционным заболеваниям дыхательных путей и имевшие серьезные заболевания легких, а также страдающие сердечными заболеваниями, не должны привлекаться к работам, где возможно воздействие X. Рекомендуется выдача молока и лечебно-профилактическое питание. Индивидуальная защита. Использование фильтрующего промышленного противо- газа. Противогазные маски и фильтры должны регулярно осматриваться компетентным лицом и храниться в доступном месте. Рабочих, участвующих в ликвидации утечки, также необходимо обучить оказанию первой помощи и пользованию кислородным ап- паратом (для приведения пострадавших в сознание), наличие которого обязательно. Первая помощь. Немедленно вынести пострадавшего из опасной зоны, освободить от одежды, стесняющей дыхание и способствующей адсорбции яда; создать покой. Транс- портировка может осуществляться только лежа. Тепло, кислород. Промывание глаз 2% раствором гидрокарбоната натрия или 2% раствором гидросульфата натрия, обильное питье этого раствора или промывание желудка. Обильное полоскание носа этим же рас- твором.
Вредные вещества. Неорганические соединения
527
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Хлора(ГУ) оксид С1О2	Острое отравление. Вызывает раздражение слизистой оболочки глаз, верхних ды- хательных путей, кашель, затруднение дыхания, головокружение, рвоту. В дальнейшем могут развиться бронхит астмоидного характера и эмфизема легких. Возможны нару- шения психики и непереносимость алкоголя у рабочих электрохимических производств, подвергавшихся воздействию небольших концентраций вещества. Возможны отравле- ния с летальным исходом. Хроническое отравление. У добровольцев, на протяжении длительного времени по- лучавших питьевую воду, обработанную различными дозами оксида, не обнаружено никаких патологических сдвигов в крови, моче и функциях дыхательной и сердечно- сосудистой систем. Полагают, что обеззараживание воды с помощью этого оксида бо- лее безопасно с точки зрения возможности образования в ней канцерогенных галоген- органических соединений, нежели обеззараживание хлором. Местное действие. Небольшое раздражение и жжение в глазах, пощипывание в но- су и неприятный запах ощущаются в течение 30-45 с при концентрации в воздухе 3- 5 мг/м3. Индивидуальная защита. Первая помощь. См. Хлор
Хлороводород Соляная кислота (водный раствор), хлороводородная кислота НС1	Токсическое действие. Как сильная кислота X. вызывает поражение и некроз кле- ток. Острое отравление. Концентрации в воздухе 75-150 мг/м3 непереносимы; SO- 75 мг/м3 переносятся с трудом. Острое отравление сопровождается охриплостью голоса, удушьем, насморком, кашлем. При попадании концентрированного раствора в желу- док — загрудинные боли, ожог полости рта, рвота с кровью, позже некрозы внутренних органов, перфорация пищевода и желудка, деструкция верхних дыхательных путей, ме- таболический ацидоз. Хроническое отравление. Длительное воздействие X. вызывает катары верхних ды- хательных путей, появление коричневых пятен и эрозий на коронках зубов, изъязвление слизистой оболочки носа, иногда даже ее прободение. Описан случай отравления с рез- ким снижением массы тела, слабостью, пневмонией, болями в области желудка. Кон- центрация 1-5 мг/м3 поражает слизистые оболочки верхних дыхательных путей и глаз; концентрация 7 мг/м3 подобным эффектом не обладает. Пороговая концентрация по запаху 7 мг/м3, по раздражающему действию 8 мг/м3. Имеются данные об увеличении риска возникновения рака, в частности — легких, при длительном воздействии, что можно связать с раздражающим действием. Местное действие. При ожоге обычно возникает серозное воспаление с пузырями; изъязвления появляются лишь при длительном контакте. Резкую гиперемию кожи лица вызывает туман соляной кислоты, образующийся при нагревании растворов для травления. Медицинская профилактика. Проведение предварительных (при приеме на работу) и периодических медицинских осмотров. Лиц, страдающих заболеваниями кожи, дыха- тельных путей или пищеварительного тракта, нельзя допускать к работе с соляной ки- слотой. Индивидуальная защита. Рабочих необходимо обеспечить спецодеждой из кисло- тостойкого материала, включая капюшоны, средства защиты глаз и лица, рук и ног, ды- хательных путей (фильтрующий противогаз в зависимости от концентрации). Первая помощь. При отравлении кислотой — свежий воздух, покой, тепло. Ингаля- ция 2-3% раствором соды или 10% раствором ментола в течение 10 мин. Полоскание рта и промывание носа 2% раствором соды. Внутрь — 10-15 капель нашатырного спир- та с водой. Обратиться к врачу
Хлориды	Токсическое действие. Общие отравления в производственных условиях исключе- ны, так как и катионы калия (К4}, натрия (Na4}, кальция (Са2+), магния (Mg2+), и анион хлора (С1“) являются ионами, содержащимися в организме человека. Общее вредное действие их возможно лишь при приеме внутрь значительных доз.
528
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Хлориды	Местное действие. У рабочих, занятых дроблением и упаковкой солей, засолкой рыбы и т. д., возможны папулезные высыпи на внутренней стороне предплечий, а также появление глубоких, болезненных и долго не заживающих язв около ногтей, на тыльной стороне кисти и пальцев. Действие рассолов тем сильнее, чем они концентрированнее. Первоначальные поражения могут сопровождаться инфекцией, приводящей к гнойнич- ковым заболеваниям кожи и подкожной клетчатки. Описаны случаи высыпаний с по- краснением и отечностью лица, век и краев ушных раковин у рабочих, занятых очист- кой поваренной соли (хлорид натрия). Хлорид кальция при применении в заморажи- вающих смесях, например при изготовлении мороженого, попадая на ногти рабочих, вызывал образование узелков, сидящих на воспаленной кожи. См. также Кальция хлорид; Магний и его соединения; Натрия хлорид
Хлорная известь Белильная известь (продукт реакции хлора и гидроксида кальция; смесь гипохлорита, хлората, хлорида, гидроксида кальция)	Токсическое действие. Отравляющее действие может оказывать как отщепляющий- ся хлор, так и пыль самой извести, сильно раздражающая дыхательные пути (боль в груди, кашель, иногда бронхиты) и глаза (слезотечение, конъюнктивит). Иногда вызы- вает у рабочих бронхиальную астму. Повреждает зубы. Местное действие. Сильно раздражает кожу. При применении для отмывания кра- сок вызывает повышенную потливость рук, размягчение, а затем и атрофию кожи, кото- рая становится гладкой, белой и блестящей. Заболевание чаще поражает молодых лю- дей. Меры профилактики. Избегать попадания на кожу, глаза и слизистые оболочки верхних дыхательных путей. Первая помощь. В случае попадания в глаза необходимо их сразу промыть большим количеством воды
ХРОМ	
Хром и его соединения Сг	Токсическое действие. Хромат и дихромат калия в концентрации 1 мг/л придают воде горький вкус. Запах не ощущается даже при концентрации 50 мг/л. Токсикологическое и биологическое значение имеет X. при степенях окисления 0, +2, +3 и +6. При этом два последних состояния всегда следует рассматривать отдельно: Cr(VI) образует наиболее токсичные соединения; Сг(Ш) является микроэлементом и ежедневно в норме поступает в организм человека с пищей в количестве 100-500 мкг. Дефицит X. приводит к развитию артериосклероза, диабета, катаракты, задержке роста. Соединения X. вызывают местное раздражение кожи и слизистых, приводящее к их изъязвлению, а при вдыхании аэрозолей — к прободению хрящевой части носовой пе- регородки, поражению органов дыхания вплоть до развития пневмосклероза. Общеток- сическое действие сказывается в поражении печени, почек, ЖКТ, сердечно-сосудистой системы. Независимо от пути поступления в первую очередь страдают почки — сначала канальцевый аппарат, затем сосудистая сеть с преимущественным поражением клубоч- ков. Аллергическое действие проявляется приступами, сходными с бронхиальной аст- мой, и развитием кожной сенсибилизации, являющейся причиной «хромовых экзем». Известно генотоксическое и канцерогенное действие X., в первую очередь на легкие. Аллергенность, генотоксичность и канцерогенность X. в основном определяются шес- тивалентным X. Диоксид дихлорид X. (СгС12О2) раздражает верхние дыхательные пути за счет вы- деляющегося НС1. Токсичностью обладают сварочные аэрозоли, образующиеся при сжигании хромсодержащих электродов. Агрессивность аэрозолей возрастает с увеличе- нием содержания X. Имеются ограниченные, но бесспорные доказательства канцеро- генности сварочных аэрозолей для человека. Cr(VI) проникает через плаценту, а также выделяется с грудным молоком; для него характерно эмбриотоксическое действие. По- роговая доза по этому эффекту для Cr(VI) равна 0,025 мг/кг, а для Сг(Ш) — 0,25 мг/кг. Для Сг(Ш) более характерно действие на гонады с повреждением сперматозоидов и снижением их оплодотворяющей способности. Максимально недействующие дозы Cr(VI)
Вредные вещества. Неорганические соединения
529
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Хром и его соединения Сг	и Сг(Ш) по указанным эффектам составляют 0,005 и 0,025 мг/кг соответственно. Cr(VI) отнесен в группу 1 как канцероген для человека, а металлический Сг(0) и Сг(Ш) — в группу 3, т. е. не могут пока быть классифицированы в отношении канцеро- генности для человека. Острое отравление. Порог раздражающего действия аэрозоля, содержащего Cr(VI), для наиболее чувствительных лиц 0,0025 мг/м3, концентрация 0,0015 мг/м3 не вызывает отравления. При повышенном содержании X. в воздухе в первые дни насморк, чихание, небольшие носовые кровотечения. К концу первой недели развивается острый ринит, постепенно переходящий в субатрофический и атрофический. Местное действие. Хроматы являются главной причиной производственных кон- тактных дерматитов. Хромовые дерматиты, как правило, развиваются на кистях рук или предплечьях, на лице, особенно на веках. Может появиться пузырьковая, папулезная, гнойничковая или узелковая сыпь. Сенсибилизация может развиваться и после несколь- ких лет работы. После исключения контакта с X. наступает выздоровление. Дерматоло- гическое обследование рабочих, имевших контакт с различными металлами, раствори- телями, лаками и эмалями, показало, что основным аллергеном является X. Сообщается о развитии аллергий при бытовом контакте с предметами, содержащими X., в частно- сти — с фурнитурой для одежды и украшениями. Очаги поражения кожи (покраснение, отечность, зуд) обычно ограничиваются местами контакта с изделиями. Контакт соеди- нений X. с поврежденной кожей ведет к образованию типичных плохо заживающих язв округлой формы. При попадании дихромата калия в глаза развиваются дистрофиче- ское и некротическое поражения тканей, которые могут закончиться перфорацией. Меры профилактики. Наиболее важными и радикальными мерами профилактики профессиональных отравлений X. являются технологические мероприятия: замена ток- сичных шестивалентных соединений X. менее токсичными; полная герметизация аппа- ратуры и приборов; максимальная механизация и автоматизация производственных процессов; улучшение вытяжной вентиляции, в том числе местной. При хромировании металлов ванны оборудуют вытяжными колпаками и бортовой вентиляцией. Для рабо- ты с X. выделяют отдельный цех; соединения X. хранят в отдельном от цеха складском помещении; на предприятиях должны быть отдельные цеха для обезвреживания, стир- ки, сушки и обеспыливания спецодежды. Там, где это возможно, следует использовать влажные методы очистки; на других участках приемлемой альтернативой является ва- куумная очистка. Пролитая жидкость или просыпанное твердое вещество должны не- медленно удаляться, чтобы избежать распространения в виде взвешенной пыли. Кон- центрацию веществ в атмосфере производственной среды необходимо регулярно, через определенные промежутки времени, измерять с помощью стационарного и индивиду- ального пробоотбора. Медицинская профилактика. Все работающие с X., хромовой кислотой, их соеди- нениями и сплавами должны проходить предварительный медосмотр, а затем — перио- дические медицинские осмотры 1 раз в 24 месяца, а осмотр отоларингологом — 1 раз в 3 месяца. К медосмотрам необходимо привлечение онкологов. При обнаружении пнев- москлероза и рецидивирующих поражений кожи необходимо отстранение от работы с соединениями X. Важно предупреждение мелких травм кожи, способствующих ее по- ражению. Порезы и ссадины следует немедленно обрабатывать 10% раствором кальций- динатриевой соли ЭДТА. Благоприятный профилактический эффект от явления раздра- жения слизистых оболочек дыхательных путей оказывают ингаляции масла облепихи. Природоохранные мероприятия. Важен строгий контроль за источниками загрязне- ния окружающей среды. Для уменьшения загрязнения соединениями X. атмосферного воздуха необходима максимальная герметизация и автоматизация производственных процессов и улавливание пыли, паров и газов, содержащих X. К основным мерам про- филактики загрязнения атмосферы вентиляционным воздухом предприятий относятся
530
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Хром и его соединения Сг	предварительная очистка пыли от X. в пылеосадочной камере, а затем на электрофильт- рах. Удаление пыли из осадочной камеры и бункера электрофильтра должно быть меха- низировано путем устройства конвейерной или пневматической системы. Для улавли- вания пыли на производствах имеются мокрые скрубберы с КПД 0,7, которые, однако, не улавливают диоксид-дихлорид X. В связи с этим предложены методы мокрой очист- ки и пропаривания вентиляционного воздуха. Для лучшего рассеивания мелкой пыли, которая не подвергалась улавливанию скрубберами, на предприятиях необходимо уста- навливать высокие трубы. Предприятия по производству хромового ангидрида и солей хромовой кислоты должны располагаться на расстоянии не ближе 500 м от жилых рай- онов, в стороне от пищевых предприятий, рынков, клубов, больниц, с подветренной по отношению к жилым районам стороны. Для извлечения X. из промышленных сточных вод применяют «технологические», реагентные, электрохимические и ионообменные методы очистки. Часто используются комбинированные методы. «Технологические» методы широко применяются в цехах металлопокрытий. К ним относятся: промывка деталей, установка ванн улавливания, обезвреживание в промывных ваннах. В соответ- ствии с методом Ланей металлические изделия, извлеченные из хромировочных ванн, вместо промывки в проточной воде ополаскивают в непроточной ванне в воде или в растворе сернистого газа. С увеличением в ванне содержания хроматов они регенери- руются и повторно используются. Предварительное ополаскивание резко снижает кон- центрацию X. в сточных водах и облегчает его извлечение. При применении реагентных методов Cr(VI) восстанавливают в Сг(Ш), который осаждается в виде гидроксида или солей металлов. В качестве восстановителей в зависимости от состава сточных вод применяются различные реагенты: сульфиды натрия или бария, сернистый газ, сульфит натрия, пероксид водорода и др. Для осаждения X. используют свинец, барий, медь и соединения цинка. Наиболее дешевый способ удаления X. из сточных вод — примене- ние сульфида натрия, железного лома, сульфида бария и железного купороса. Для очи- стки от ионов X. сточных вод на текстильных предприятиях используют реагентную очистку в щелочной или кислой среде. Для извлечения из сточных вод Сг(Ш) применя- ется биологическая очистка в аэротенках. Для очистки сточных вод от Cr(VI) рекомен- дуют применять метод его восстановления сернистой кислотой или ее солями при pH 3. Электрохимические методы очистки сточных вод от X. заключаются в его извлече- нии из сточных вод в виде хромита железа с помощью электролиза в присутствии ве- ществ, деполяризующих железный анод (например, хлорида натрия). Недостатком хи- мических методов очистки сточных вод является образование большого количества шлама, а также невозможность утилизации соединений Cr(VI). В связи с этим широко применяется метод извлечения X. из сточных вод с помощью ионообмена, что позволя- ет ввести рециркуляцию сточных вод и повторно использовать в производстве очищен- ную воду и выделенный X. X. извлекается из сточных вод катионитами и анионитами. С помощью анионитов извлекается 96-98 % содержащегося в них X. Индивидуальная защита. Респираторы или изолирующие шланговые противогазы с механической подачей воздуха; резиновые или латексные перчатки, комбинезон с ка- пюшоном из плотной ткани, при воздействии растворов — спецодежда со специальны- ми покрытиями; защитные мази и пасты типа биохимических перчаток (казеино- спиртовая паста; цинк-стеаратная паста; мазь из 4 частей тиосульфата натрия, 48 частей льняного масла и 48 частей ланолина). Рекомендуется использование специальных за- щитных мазей для дезактивации хрома, содержащих ЭДТА и аскорбиновую кислоту.
Хромовая кислота Н2СгО4	Для мытья рук целесообразно использовать 5% раствор тиосульфата натрия. Первая помощь. При поражении слизистой носа — промывание водой с мылом и смазывание носовых ходов вазелиновой мазью. При попадании X. на поврежденную кожу— немедленное промывание водой (15 мин) и наложение повязки с нейтральной мазью; в глаза — промыть водой не менее 15 мин.
Вредные вещества. Неорганические соединения
531
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Хромовая кислота Н2СгО4	Острое отравление. Описаны острые отравления с преимущественным поражением глубоких дыхательных путей при вдыхании тумана вещества в концентрации 20- 30 мг/м3. В некоторых случаях — кашель с мокротой, затруднение дыхания, через 2 дня повышение температуры, одышка, цианоз, хрипы в легких. Выздоровление через 16 дней, но длительно сохранялись кашель, боль в груди. Иногда через 2-3 месяца появ- лялся плеврит. Известны острые, в том числе и смертельные, отравления хроматом (К2СгО4) и ди- хроматом калия (К2Сг2О7). У пострадавших наблюдалась острая недостаточность по- чек с анурией, гиперкалиемией, ацидозом и азотемией. Явления раздражения слизистой верхних дыхательных путей (гиперемия, риниты, фарингиты, бронхиты и т. д.) отмече- ны при концентрациях 0,1 мг/м3 и выше
ЦЕЗИЙ	
Цезий и его соединения Cs	Острое отравление. Порог раздражающего действия гидроксида Ц. (CsOH) 5,02 мг/м3. Хроническое отравление. У лиц, занятых получением Ц., отмечались нарушения сердечной деятельности, атрофические процессы в верхних дыхательных путях, невра- стенический синдром с явлениями вегето-сосудистой дистонии, выщелоченный эпите- лий и пигменты в моче. Меры профилактики. При работе с металлическим Ц. см. Калий и Натрий. При получении и применении соединений Ц. процессы их измельчения, просева следует механизировать. Обслуживание дробильно-размольного оборудования должно быть автоматизировано. Полная локализация источников пылевыделения обеспечит радикальное оздоровление условий труда. Работающие в производствах получения и применения Ц. должны подвергаться медицинским осмотрам. Учитывая наличие пыле- вого фактора, необходимо предусмотреть мероприятия, направленные на лечение орга- нов дыхания. На предприятиях целесообразно организовать для работающих профилактории с комплексом лечебно-оздоровительных процедур. Индивидуальная защита. Работы с металлическим Ц. следует производить только в защитных очках и абсолютно сухих резиновых перчатках. При наличии в воздушной среде пыли соединений Ц. необходимо применение рес- пираторов типа «Лепесток», «Астра» и др. В производствах, где возможно выделение хлора, используются противогазы; для защиты глаз следует применять очки, кожи рук — перчатки
ЦЕРИЙ	
Церий и его соединения Се	См. Редкоземельные элементы и их соединения
ЦИНК	
Цинк и его соединения Zn	Токсическое действие. Ц. и его соединения относятся к группе высокотоксичных веществ, способных вызывать в реальных условиях жизни острые и хронические отрав- ления. Они обладают широким спектром токсического действия с многообразными клиническими проявлениями. В основе многих проявлений цинковой интоксикации лежат конкурентные отношения Ц. с рядом других металлов. У рабочих-плавильщиков Ц. и упаковщиц оксида Ц. выявлено значительное снижение общего уровня кальция в сы- воротке крови; предполагается, что антагонистические отношения между Ц. и кальцием частично осуществляются на уровне клеточных мембран. Избыточное поступление Ц. в организм животных сопровождалось падением содержания кальция не только в крови, но и в костях, одновременно нарушалось усвоение фосфора; в результате развивался
532
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Цинк и его соединения Zn	остеопороз. Угнетающее действие сравнительно небольших доз Ц. на морфологический состав крови связывают с нарушением всасывания и удержания клетками меди. Конку- рентные отношения с железом, кадмием и свинцом изучены в меньшей степени, хотя известно, что при интоксикации свинцом резко увеличивается экскреция Ц. с мочой. Ц. может представлять мутагенную и онкогенную опасность. Мутагенное действие Ц. мо- жет быть связано с особой ролью этого металла, ионы которого включаются в активные центры ферментных белков — ДНК и РНК-полимераз, которые, в свою очередь, обес- печивают нормальный процесс репликации и транскрипции ДНК. Выявлена корреляция между частотой онкологических заболеваний и содержанием в почве валовых форм Ц. Гонадотоксическое действие проявилось в снижении подвижности сперматозоидов и их способности проникать в яйцеклетку. Острое отравление. Ц. представляет реальную опасность острого ингаляционного отравления. При воздействии цинковой пыли отмечаются боли и отечность суставов, геморрагические высыпания в области стоп. Острые отравления с типичными явления- ми лихорадки описаны при электросварке и газорезке металлических конструкций, со- держащих Ц.; количество Ц. в сварочной пыли в зависимости от толщины цинкового покрытия колеблется в пределах 18-58 мг/м3; в моче при этом резко увеличивается со- держание Ц. и меди, появляется дизурия. Хроническое отравление. У электросварщиков обнаружены хронические катараль- ные заболевания верхних дыхательных путей и пищеварительного тракта, конъюнкти- виты, дерматиты, малокровие, билирубинемия, гипоацидный гастрит. При воздействии цинковой пыли рабочие жалуются на раздражительность, бессонницу, снижение памя- ти, потливость по ночам, снижение слуха, шум в ушах, желудочно-кишечные расстрой- ства; объективно — гипохромная анемия, субатрофические катары верхних дыхатель- ных путей после 2-3 лет работы; рентгенографически — усиление легочного рисунка, эмфизема, начальные признаки пневмосклероза. Обращают внимание на то, что металл обладает кумулятивным токсическим эффектом даже при весьма незначительном со- держании его в воздухе. У рабочих цеха цинковой гальваники содержание Ц. в волосах достигает 27,2 мг % при уровне в контроле 7,76 мг %; у паяльщиков 25,5; маляров 22,9; оцинковщиков 30,04; у тех из них, кто жаловался на слабость и плохой сон, 57,5 мг %. Среди горняков, добывающих металл, наблюдается повышенная смертность от рака легких. Меры профилактики. С целью профилактики профессиональных заболеваний у ра- бочих, подвергающихся влиянию Ц. и его соединений, необходимо организовать техно- логический процесс, максимально исключающий загрязнение воздушной среды аэрозо- лями этих веществ. Локализация источников, загрязняющих воздушную среду, возмож- на при внедрении комплексной механизации основных и вспомогательных производст- венных операций. При получении Ц. процессы выщелачивания цинкового огарка и сгущения пульпы должны иметь дистанционное управление. Запрещаются ручные опе- рации по разгрузке цинковой пыли, разборке и сборке фильтр-прессов, отделению цин- ка от катодов, чистке от шлама свинцовых анодов и выпуску шлама из электролизных ванн, чистке емкостей и поверхностей аппаратов от шлама и сливу шлама. Производст- венные помещения, оборудование и рабочие места необходимо обеспечить эффектив- ной общеобменной и местной вытяжной вентиляцией. Все работающие должны прохо- дить инструктаж по технике безопасности и мерам личной гигиены. Запрещается прием и хранение пищи в производственных помещениях. Стирка спецодежды должна произво- диться централизованно. Вынос спецодежды с производства и стирка ее в домашних условиях запрещается. При загрязнении спецодежды пылью необходимо предусматри- вать ее обеспыливание в соответствующих устройствах. Природоохранные мероприятия заключаются в охране атмосферного воздуха от за- грязнения Ц. и его соединениями. С этой целью предусматривается эффективная очистка
Вредные вещества. Неорганические соединения
533
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Цинк и его соединения Zn	газовых выбросов энергетических ТЭС, цинкоплавильных заводов и других высокотем- пературных технологических процессов, где используется Ц.; постоянный контроль за работой газоочистных и пылеулавливающих установок, который обеспечивается на ка- ждом предприятии как со стороны эксплуатационного персонала, так и со стороны спе- циальных служб. Особого внимания требует надзор за почвой земледельческих полей орошения (ЗПО), на которых применяются промышленные сточные воды, содержащие Ц. При контроле за загрязнением почвы на ЗПО следует руководствоваться рекомендованными допустимыми концентрациями содержания ингредиентов в промышленных сточных водах при использовании их на ЗПО. Индивидуальная защита. Для защиты органов дыхания следует использовать про- тивогазы марки БКФ или респираторы типа «Лепесток», «Астра» и др. Во избежение загрязнений кожи рук Ц. и его соединениями рабочие должны применять защитные ма- зи перед работой с последующим нанесением питательных кремов после мытья. Рабо- тающие, не обеспеченные необходимой спецодеждой и средствами индивидуальной защиты или имеющие их в неисправном состоянии, не должны допускаться к работе. Работающие должны подвергаться периодическим, а вновь поступающие — предва- рительным медицинским осмотрам. На производствах следует оборудовать комнаты отдыха и психофизиологической разгрузки, позволяющие отдыхать рабочим в отведен- ные перерывы. Первая помощь. При «литейной лихорадке» или после острого отравления парами или пылью Ц., оксидом и хлоридом Ц. — вдыхание свежего воздуха, иногда — кисло- рода. Обратиться к врачу
Цинка оксид Окись цинка ZnO	Токсическое действие. Общую токсичность вещества объясняют его каталитиче- ской активностью. Острое отравление. При отравлении наблюдается типичная картина «литейной ли- хорадки». Уже во время работы появляется сладковатый привкус во рту, после рабо- ты — плохой аппетит, иногда сильная жажда. Чувство усталости, стеснение и давящая боль в груди, сонливость, сухой кашель. Этот период, длящийся в зависимости от тяже- сти отравления от 1 до 5 ч, сменяется резким ознобом, продолжающимся 1-1,5 ч. Озноб часто нарастает толчками, температура поднимается до 37-38 °C, а иногда до 40 °C и выше и держится несколько часов. При этом наблюдается расширение зрачков, гипере- мия конъюнктивы, глотки, лица. В моче появляются сахар, часто гематопорфирин, уро- билин; возможно увеличение содержания Ц. и меди. В крови увеличивается содержание сахара, иногда отмечается увеличение печени. Нередко болезненное состояния длится 2-3 дня и дольше. В зависимости от индивидуальных особенностей, а также от величины концентрации паров картина заболевания может быть весьма разнообразна. Повторные заболевания приводят к ослаблению организма и активированию туберкулезного процес- са, а также к повышению восприимчивости к другим заболеваниям дыхательных органов. Хроническое отравление. У многих рабочих, занятых в производстве вещества, об- наружены гипогликемия, гипохолестеринемия, повышение содержания уробилина и порфиринов в моче; нарушение функций поджелудочной железы и печени; фиброз лег- ких. Даже при использовании респираторов пыль вещества вызывает (не ранее чем че- рез год) изменения в содержании полисахаридов, пероксидаз и кислых фосфатаз в клет- ках крови; при стаже 10 лет развивается анемия. При хроническом воздействии предъ- являются жалобы на диспептические явления
Цинка сульфат Сернокислый цинк ZnSO4	Острое отравление. При попадании вещества в пищеварительный тракт — тошно- та, рвота, понос, иногда с примесью крови; доза, вызывающая рвоту, колеблется между 1 и 2 г. На вскрытии погибших — тяжелые повреждения слизистой оболочки желудка вплоть до некроза, признаки расстройства мозгового кровообращения. Описано массо- вое отравление в США пищей, которую готовили и хранили в посуде с цинковым покры- тием; под влиянием кислот пищи образовался сульфат Ц. По той же причине возможны
534
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Цинка сульфат Сернокислый цинк ZnSO4	интоксикации кислыми продуктами, например фруктовой пастилой, при изготовлении и хранении их в оцинкованной посуде. Известны многочисленные случаи отравления пи- щей, хранившейся в оцинкованной посуде: квасом, стоявшим сутки (содержание Ц. в продукте 187,6 мг %), молоком (31,3 мг %), томатным соком (89 мг %), кашей, сварен- ной в оцинкованной посуде (650 мг %). Местное действие. Кристаллическое вещество и его концентрированные растворы вызывают изъязвления, главным образом на тыльной поверхности кистей рук
Цинка селенид ZnSe	См. Сульфид Ц.
Цинка сульфид ZnS	Острое отравление. При производственном контакте жалобы на головную боль, быструю утомляемость, головокружение, сухость во рту, понос, боли в области печени и суставов, выпадение волос. На некоторых рабочих участках возможно образование высокотоксичного сероводорода
Цинка фосфид Zn3P2	Токсическое действие. Оказывает токсическое действие на печень, почки, селезенку и железы внутренней секреции. Характерным симптомом является выпадение волос. Токсичность обусловлена легко образующимся фосфином. Острое отравление. При отравлении — жажда, тошнота, боли в желудке, рвота, понос, чувство давления в груди, одышка, боли в затылке, чувство страха, расширение зрачков, судороги, кома. Объективно — признаки почечной и печеночной недостаточ- ности, нарушение сердечной деятельности, глубокий ацидоз, гипокальциемический те- танус, анурия. На вскрытии — гиперемия и отек мозга и легких, крупные очаги крово- излияний в легких и поджелудочной железе, дистрофические изменения во всех парен- химатозных органах. Смерть обычно наступала через 7-60 ч при явлениях асфиксии и тяжелого нарушения дыхания и кровообращения. Смертельная доза для взрослого чело- века примерно 25 мг. Из 20 случаев отравлений при попадании Zn3P2 в желудок (в ос- новном — с суицидными целями) 10 окончились фатально, дозы составили от 4,5 до 180 г; в остальных случаях — от 0,5 до 50 г. Описан случай отравления Zn3P2, когда он попал в рану, будучи заблаговременно нанесен на лезвие ножа. Остаточное количество в продуктах питания человека не допускается. Меры профилактики. Снижение загрязнения воздуха рабочей зоны: герметизация бункера при выгрузке, механизация процессов фасовки и упаковки, рациональное устройство вытяжной вентиляции от бункера и фасовочного устройства. Можно следо- вать мерам профилактики так же, как при работе с фосфором. Первая помощь. См. Фосфин
Цинка хлорид Хлористый цинк ZnCl2	Острое отравление. Вдыхание в течение 5-30 мин дыма вещества вызывает паро- ксизмальный кашель, тошноту, иногда рвоту; через 1-24 ч — одышка, повышение тем- пературы тела, возможны воспалительные явления и отек легких; осложнений следует ожидать в течение 5-12 дней. Описанный синдром получил название острой химиче- ской пневмопатии. На вскрытии погибших на 6 и 11 дни после отравления — некроти- зирующий трахеит, бронхит, сливная бронхопневмония с тромбозом мелких сосудов и облитерирующий бронхиолит. Вещество обладает выраженным действием на слизистые оболочки пищеварительного тракта и кожу вокруг рта: ожог слизистых оболочек, коли- ки в животе, рвота с примесью крови, кровавый понос, сильное возбуждение; в после- дующие дни желтуха, боли в конечностях, анурия, остаточный азот до 280 мг %; на вскрытии — признаки поражения печени, почек, миокарда. Описан случай смерти от внезапного кровотечения из трахеи через месяц после отравления; возможно также раз- витие стеноза пищевода. Хроническое отравление. Производственный контакт с веществом может привести к поражению слизистой оболочки верхних дыхательных путей вплоть до прободения
Вредные вещества. Неорганические соединения
535
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Цинка хлорид Хлористый цинк ZnCl2	носовой перегородки, желудочно-кишечным расстройствам (после 1 года работы), а также к возникновению язвы желудка или 12-перстной кишки (после 5-20 лет работы). Местное действие. Резко раздражает и прижигает кожу и слизистые оболочки. На коже возникают круглые язвочки с участком мумифицированной ткани в центре. Обла- дает слабо выраженными сенсибилизирующими свойствами, возможен аллергический дерматит на обширных участках кожи
ЦИРКОНИЙ	
Цирконий и его соединения Zr	Хроническое отравление. У людей, систематически контактирующих с соедине- ниями Ц., наблюдаются аллергические кожные реакции. У рабочих циркониевого про- изводства отмечались жалобы на боли в области сердца, слабость, головные боли; на- блюдались хронические заболевания верхних дыхательных путей, изменения со сторо- ны белой крови, эритропения, снижение содержания гемоглобина, пневмофиброз и легочные гранулемы. Меры профилактики. Все процессы, связанные с дроблением, измельчением, обжи- гом, спеканием, агломерацией, должны исключать возможность взаимного влияния. При получении и применении титаната-цирконата свинца должны быть предусмот- рены требования, предъявляемые для предприятий по переработке свинца и его соеди- нений, а для метацирконата бария с учетом нормирования данного соединения по ба- рию должны быть обязательными требования, предъявляемые к производствам, в кото- рых получают и применяют барий и его соединения. При переработке Ц. и его соединений, находящихся в порошкообразном состоянии, основными профилактиче- скими мерами являются механизация ручных операций, герметизация пылящего обору- дования, использование оборудования со встроенной вентиляцией и т. д. При гидролизе солей Ц. следует от мест образования и выделения HF и НС1 установить местную вы- тяжную вентиляцию. Необходимо свести к минимуму непосредственный контакт рабо- тающих с хлоридами и фторидами Ц. Спецодежда должна при загрязнении пылью обеспыливаться, а при работе с титанат-цирконатом свинца — обезвреживаться. Медицинская профилактика. Работающие с Ц. и его соединениями должны под- вергаться предварительным (при поступлении на работу) и периодическим медицин- ским осмотрам
ЭРБИЙ	
Эрбий и его соединения Ег	См. Редкоземельные элементы и их соединения
Раздел 2
ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
2.1. Алифатические углеводороды
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
ПРЕДЕЛЬНЫЕ АЛИФАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (АЛКАНЫ)	
Алканы Парафины СпН2п+2 (п = 1-4 — газообразные вещества, п = 5-15 — жидкости, и>16 — твердые вещества без запаха или со специфиче- ским бензиновым запахом)	Токсическое действие. Химически наименее активные углеводороды, вви- ду высокой липофильности обладают сильным наркотическим действием. В связи с малой растворимостью алканов в воде и крови требуется достаточно высокое содержание их в воздухе для создания токсических концентраций в крови. По этим причинам в обычных условиях соединения данной группы био- логически мало активны. Углеводороды С5-С8 оказывают умеренное раздра- жающее действие на дыхательные пути. Высшие гомологи более опасны при действии на кожные покровы, а не при ингаляции паров. Хроническое отравление. Чаще всего не возникает тяжелых органических изменений. В результате длительного контакта у рабочих появляются вегета- тивные расстройства. Изменения при действии алканов характеризуются гипо- тонией, брадикардией, повышенной утомляемостью, бессонницей, понижением тонуса капилляров. Отмечаются гормональные расстройства у женщин. Медицинская профилактика. Предварительные (при приеме на работу) и периодические (1 раз в 12 месяцев) медицинские осмотры. Индивидуальная защита. При невысоких концентрациях — фильтрующие противогазы марки А. При высоких концентрациях и нормальном содержании кислорода — изолирующие шланговые противогазы ПШ-1, ПШ-2. Первая помощь. При ингаляционном отравлении пострадавшего следует удалить из загрязненной зоны, освободить от стесняющей его одежды и помес- тить в теплое место (обложить тело грелками). Дают крепкий чай, кофе, на ко- нечности кладут грелки. При попадании на кожу пораженный участок следует промыть большим количеством воды. При поражении глаз — промыть их про- точной водой при хорошо раскрытой глазной щели
Метан Болотный газ, рудничный газ СНд (бесцветный газ без запаха)	Токсическое действие. В обычных условиях токсическое действие вещест- ва определяется главным образом недостатком кислорода. Острое отравление. Случаи острого отравления редки. Накопление веще- ства в воздухе до 25-30 %, что соответствует снижению содержания кислорода до 15-16%, сопровождается отчетливыми признаками кислородного голода- ния. Отмечаются учащение пульса, ослабляется внимание, нарушается коорди- нация движений. При концентрации рудничного газа 80-90 % уже после 5-6 вдохов наступает потеря сознания с исчезновением всех рефлексов. Острые отравления характеризуются жалобами на головную боль, головокружение, тошноту, рвоту, общую слабость, боли в области сердца. При легкой гипоксии
Вредные вещества. Органические соединения
537
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Метан Болотный газ, рудничный газ СН4 (бесцветный газ без запаха)	выявились симптомы функциональных расстройств нервной системы по типу неврастении (80 % случаев), истерии (11%), реактивного психоза (2,4%). В результате кислородного голодания миокарда развивались симптомы рез- кого ослабления сердечной деятельности: глухие тоны сердца, тахикардия, гипотония. Меры профилактики. Поскольку накопление вещества представляет большую взрывоопасность, вентиляция в шахтах и рудниках является основ- ным и самым надежным средством борьбы со взрывоопасными газами и под- держания необходимого для организма качества воздуха. Индивидуальная защита. Для защиты органов дыхания при невысоких концентрациях вполне пригоден фильтрующий промышленный противогаз марки А. При высоких концентрациях и нормальном содержании кислорода можно использовать изолирующие шланговые противогазы ПШ-1, ПШ-2. Первая помощь. При интоксикации рудничным газом в шахтах постра- давшего необходимо немедленно удалить из вредной зоны, освободить от стесняющей одежды, согреть. При отсутствии дыхания немедленно (до при- бытия врача), после освобождения полости рта и дыхательных путей от рвот- ных масс и слизи начать искусственное дыхание по типу «рот в рот». Далее провести госпитализацию
Этан СН3СН3 (бесцветный горючий газ без запаха)	Токсическое действие. Обладает наркотическим действием. Возрастание концентрации вещества в воздухе приводит к снижению концентрации кисло- рода, что в свою очередь вызывает гипоксию. Острое отравление. Острые отравления характеризуются жалобами на головную боль, головокружение, тошноту, рвоту, общую слабость, боли в области сердца.
Пропан СН3СН2СНз (бесцветный горючий газ без запаха)	Токсическое действие. Известен случай суицидного смертельного отрав- ления веществом при использовании его в качестве бытового топлива
Бутан СН3СН2СН2СНз (бесцветный газ без запаха)	Токсическое действие. Вызывает наркоз, а в высоких концентрациях — острые отравления с явлениями аноксии, нарушениями нервной (гипоксия мозга) и сердечно-сосудистой (гипоксия миокарда) систем. Из бытовых газов отравление веществом представляет наибольшую опасность именно вследст- вие развития поражений этого рода. Острое отравление. При отравлении продуктами неполного сгорания бытового газа картина отравления аналогична той, которая наблюдается при отравлении угарным газом. Происходит разрушение гемоглобина с образова- нием карбоксигемоглобина (СОНЬ). Отравления, связанные с вдыханием са- мого вещества, протекают с развитием неврологических симптомов и нару- шениями сердечной деятельности. Известен случай отравления при вдыхании газа для зажигалок, содержащего Б. с примесью изобутана и пропана. Причи- ной смерти явились сердечные нарушения и отек легких. Местное действие. У рабочих производства, в котором, наряду с вещест- вом, в воздухе рабочей зоны были бутены, развиваются конъюнктивиты, снижается чувствительность роговицы. При систематическом попадании на кожу возможны дерматиты и профессиональные экземы
Пентан СН3СН2СН2СН2СН3 (бесцветная жидкость)	Токсическое действие. Вызывает наркоз, обладает раздражающим дейст- вием. Острое отравление. Признаками отравления являются головная боль, сонливость, головокружение.
538
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Пентан СН3СН2СН2СН2СН3 (бесцветная жидкость)	Первая помощь. При ингаляционном отравлении пострадавшего следует удалить из загрязненной зоны, освободить от стесняющей его одежды и по- местить в теплое место (обложить тело грелками). Дают крепкий чай, кофе, на конечности кладут грелки. При попадании в желудок обычно назначают активированный уголь, солевое слабительное. При попадании больших коли- честв вещества в желудок необходимо его промывание. В случаях попадания в глаза вещество необходимо смыть большим количеством воды (лучше теп- лым изотоническим раствором соли) при хорошо раскрытой глазной щели. Обратиться к врачу, а если необходимо — провести госпитализацию
Изопентан 2-Метилбутан, диметилэтилметан (СН3)2СНСН2СН3	См. Пентан
Гексан СН3СН2СН2СН2СН2СН3 (бесцветная жидкость со специфическим запахом)	Токсическое действие. Вызывает наркоз, раздражает верхние дыхатель- ные пути, изменяя частоту и глубину дыхания. Обладает нейротоксическим действием (описано большое количество случаев полинейропатии). Продукты метаболизма вещества (в частности гексан-2,5-дион) взаимодействуют с бел- ками в нервных волокнах, формируя токсичные конгломераты. Характерны также функциональные и структурные нарушения в легких, печени, почках, сетчатке глаз, эндокринной и половой системах. Острое отравление. Кратковременное вдыхание паров вещества вызыва- ет наркоз. Отмечаются головные боли, тошнота, рвота, психические наруше- ния, потеря сознания, остановка дыхания. Полное восстановление после функциональных расстройств нервной системы отмечается редко. Хроническое отравление. Случаи хронической интоксикации, особенно среди токсикоманов, нередки. Сначала может нарушаться чувствительность, проявляющаяся в ощущениях холода в ногах, затем присоединяется мышеч- ная слабость, боль в ногах, легкая утомляемость при ходьбе. Отмечаются жа- лобы на головокружение, головные боли, сонливость, общая слабость. В тя- желых случаях наступает паралич ног, а иногда и рук. Функциональные нарушения прогрессируют в течение 2-3 месяцев После прекращения воздей- ствия вещества восстановление протекает длительно. Даже через год после прекращения контакта с веществом могут сохраняться жалобы на утомляе- мость, боли и мышечную слабость в конечностях. Пары приводят к наруше- ниям функции органов зрения, что выражается, в частности, в искажении цве- тового восприятия. Местное действие. У рабочих, имеющих производственный контакт с веществом, кожа на дистальных участках становится грубой, шероховатой, холодной. Развивается слабая гипохромная анемия, которая излечивается в стационарных учреждениях. Отмечается лейкопения. Вызывает раздражение слизистой глаз
2-Метилпентан Изогексан (СН3)2СНСН2СН2СН3	См. Гексан
Декан СН3(СН2)8СН3 (бесцветная жидкость со слабым запахом)	Токсическое действие. Обладает наркотическим действием ввиду высо- кой липофильности. Острое отравление. В условиях острого воздействия могут наблюдаться оглушение, головная боль, тошнота, рвота, замедление пульса
Вредные вещества. Органические соединения
539
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ ЭТИЛЕНОВОГО РЯДА (АЛКЕНЫ)	
Алкены Олефины с«н2и	Токсическое действие. Обладают наркотическим действием. У низших А. наркозоподобное действие выражено сильнее, чем у соответствующих алканов, благодаря более высокой растворимости в воде. Высшие члены ряда также вызывают судороги и раздражение слизистых оболочек дыхательных путей. Хроническое отравление. Длительное воздействие (особенно низших членов ряда (этен, пропен)) приводит к развитию ангиодистонического син- дрома, для которого характерны полиневриты, понижение чувствительности, нарушение кровообращения (с приступами головной боли, потемнением в глазах, кратковременной слепотой), ухудшение слуха, обоняния и другие симптомы поражения стволовой части мозга. Местное действие. Выражено слабо
Этен Этилен СН2-СН2 (бесцветный горючий газ с эфирным запахом)	Токсическое действие. Вызывает наркоз. Обладает раздражающим и му- тагенным действием. Острое отравление. Смесь 80 % вещества с кислородом вызывает быст- рый наркоз без заметной стадии возбуждения. Пробуждение наступает быст- ро, отмечается слабое раздражение слизистых оболочек, угнетение деятель- ности сердца и уменьшение сосудистого тонуса. При 25-40 % вещества в смеси наблюдается анальгезия, но сознание обычно сохраняется. Хроническое отравление. Длительное воздействие вещества приводит к развитию ангионеврозов, нарушениям терморегуляции, эмоциональным и нейротрофическим расстройствам. Часто наблюдается понижение чувстви- тельности. Склонность к спазмам периферических кровеносных сосудов у рабочих со стажем от 3 лет и выше носит двоякий характер: спазм сменяется атонией. В тяжелых случаях отмечаются нарушения кровообращения с при- ступами головной боли, потемнением в глазах, кратковременной слепотой
Пропен Пропилен, метилэтилен сн2=снсн3 (бесцветный горючий газ)	Токсическое действие. Наркозное действие выражено немного сильнее, чем у этена. Оказывает общетоксическое действие, является преканцероге- ном, мутагеном. Хроническое отравление. Заболевания выявляются почти у 50 % обсле- дованных рабочих производств. Наиболее частыми проявлениями являются вегето-сосудистая дистония с артериальной гипертонией или гипотонией. В тяжелых случаях хронического отравления нарушается кровообращение, сопровождающееся головной болью, потемнением в глазах, кратковременной слепотой. Выявляются изменения костной ткани кистей рук (остеосклероз, остеопороз, остеолиз). Отмечаются нарушение вестибулярной системы
Бут-2-ен 2-Бутен, симм. диметилэтилен СН3СН2-СН2СН3 (бесцветный газ)	Токсическое действие. Вызывает наркоз, обладает раздражающим действием. Острое отравление. При острой интоксикации вызывает раздражение слизистых оболочек, сонливость, небольшое повышение кровяного давления, иногда учащение пульса. Хроническое отравление. Чаще всего в производственных помещениях вещество находится в смеси с другими алкенами, спиртом и альдегидами. У рабочих цехов, где содержание в воздухе вещества резко преобладает над содер- жанием примесей, часто отмечаются головные боли, сонливость, бессонница, нер- возность и утомляемость. Возможны гастриты, раздражение слизистых оболочек
НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ С ДВУМЯ ДВОЙНЫМИ СВЯЗЯМИ (АЛКАДИЕНЫ)	
Алкадиены С„Н2и.2	Токсическое действие При ингаляционном воздействии вызывают нар- коз, причем у веществ данного ряда это свойство выражено сильнее, чем у соответствующих алкенов. С увеличением числа атомов углерода наркозное воздействие усиливается. Соединения с разветвленной цепью действуют слабее нормальных изомеров. Раздражающее действие на слизистые оболочки вы- ражено сильнее, чем у алканов и алкенов. Обладают мутагенной активностью.
540
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Алкадиены СиН2„-2	Хроническое отравление. Характеризуется гиподинамическими наруше- ниями, дистрофическими изменениями печени и почек, раздражением крове- творных органов
Бута-1,3-диен 1,3-Бутадиен, дивинил СН2=СНСН=СН2 (бесцветный газ со специфическим запахом)	Токсическое действие. В высоких концентрациях вызывает наркоз, в малых — раздражает слизистые оболочки, вызывает функциональные изменения ЦНС. Острое отравление. Ведущее место занимает поражение ЦНС, глаз и ды- хательной системы. При действии высоких концентраций наблюдается голов- ная боль, головокружение, слабость, чувство опьянения, бледность, учащен- ный пульс, иногда рвота. В более тяжелых случаях может происходить потеря сознания. Все явления, кроме головной боли и сонливости, как правило, исче- зают на свежем воздухе. Хроническое отравление. Основными симптомами хронического отравле- ния являются частые головные боли, головокружение, общая слабость, повы- шенная раздражительность, апатия, бессонница, ослабление памяти и способ- ности к сосредоточению. Часто у рабочих производств отмечаются тошнота, изжога, отрыжка, боли в животе, нередко понижение артериального давления. Меры профилактики. Герметизация технологических производств. Вен- тиляция помещений и проветривание аппаратов. Медицинская профилактика. Рабочие производств должны знать, что резь в глазах, раздражение дыхательных путей, головная боль и головокруже- ние могут служить указанием на наличие в воздухе опасных концентраций. Индивидуальная защита. Использование фильтрующего промышленного противогаза марки А. При высоких концентрациях вещества в воздухе рабо- чей зоны — изолирующие шланговые противогазы. Первая помощь. При отравлениях пострадавшего следует вынести из за- газованной зоны на свежий воздух. Обратиться за помощью к врачу, если не- обходимо — провести госпитализацию
2-Метилбута-1,3-Диен 2-Метил-1,3-бутадиен, изопрен Н2С=С(СН3)СН-СН2 (бесцветная легколетучая горючая жидкость с неприятным запахом)	Острое отравление. При ингаляции вещества в концентрации 160 мг/м3 в течение 1 мин ощущается легкое раздражение слизистых оболочек глаз, носа, гортани. Хроническое отравление. Наибольшие изменения обнаруживаются в верхних дыхательных путях и нервной системе. При длительном профессио- нальном контакте с веществом отмечаются жалобы на сухость в носу и горле, боли и неприятные ощущения в горле, носовые кровотечения, кашель, боли в грудной клетке. Частота жалоб нарастает с увеличением стажа работы. На- блюдаются субтрофические риниты, фарингиты и ларингиты
НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ АЦЕТИЛЕНОВОГО РЯДА (АЛКИНЫ)	
Алкины С»Н2и.2	Токсическое действие. Обладают наркозными свойствами. Действие на- растает с увеличением числа атомов углерода в молекуле. Средние члены ряда вызывают судороги
Этин Ацетилен СН=СН (бесцветный газ с приятным запахом, но при загрязнении вещества запах становится неприятным; взрывоопасен в большом интервале концентраций в смеси с воздухом)	Токсическое действие. Обладает слабым наркозным действием. В смеси с воздухом вызывает удушье в связи с уменьшением содержания кислорода. Острое отравление. При отравлении возникающее возбуждение сменяется коматозным состоянием, появляется синюшность, зрачки неподвижны, пульс слабый и неровный. При прекращении действия вещества все явления достаточно быстро исчезают. Высокие концентрации вещества при низком содержании кислорода приводят к быстрой потере сознания и параличу дыхания. При очень тяжелых отравлениях кровоизлияния и отек в легких приводят к смерти. Хроническое отравление. Длительный контакт с веществом в производ- ственных условиях вызывает развитие функциональных нарушений нервной системы
Вредные вещества. Органические соединения
541
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства')	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Бут-1-ен-З-ин 1-Бутен-З-ин, винилацетилен СН2=СНС=СН (бесцветный газ)	Токсическое действие. Обладает наркозным действием. Раздражает сли- зистые оболочки. Острое отравление. Острое воздействие характеризуется головной бо- лью, головокружением, слабостью в ногах, болями в области челюстей, пото- отделением, сухостью в горле, иногда тошнотой, рвотой, поносом. Хроническое отравление. У рабочих со стажем работы в контакте с веще- ством 10-20 лет обнаруживаются нарушение функционального состояния в области ЦНС и сердечно-сосудистой системы, ЖКТ, астено-вегетативный, астено-неврастенический, вегето-дистонический синдромы, гипотония, слу- чаи гастрита
ПРЕДЕЛЬНЫЕ АЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (ЦИКЛОАЛКАНЫ)	
Циклоалканы Циклопарафины, нафтены, полиметилены (бесцветные газы или жидкости, высшие гомологи — твердые вещества)	Токсическое действие. По общему характеру действия схожи с алканами, но наркозный эффект более выражен. Многие вещества вызывают тетаниче- ские судороги, которые могут привести к смерти в результате остановки ды- хания и падения кровяного давления. Начиная с циклопентана, вызывают воспалительную реакцию кожных покровов. Индивидуальная защита. Использование спецодежды, перчаток, рукавиц для защиты кожи. Первая помощь. В случаях легких ингаляционных отравлений достаточно дыхания свежим воздухом для предотвращения или уменьшения токсическо- го действия веществ. В тяжелых случаях необходимо срочно обратиться к врачу и провести госпитализацию
Циклопропан Триметилен (бесцветный газ со сладковатым запахом, напоминающим хлороформ)	Токсическое действие. Вызывает наркоз. Оказывает преимущественное влияние на кору головного мозга, приводит к нарушению обменных процес- сов, в частности обмена катехоламинов. Предполагается, что причиной воз- буждения служит метаболический процесс, включающий катехоламины моз- га. Не вызывает раздражающего действия дыхательных путей. Не оказывает выраженного влияния на функции печени и почек, несколько понижает диурез. Острое отравление. Наркоз, вызванный веществом, наступает без стадии возбуждения. Вызывает повышение артериального давления, вызывает за- медление пульса и аритмию, повышает чувствительтность сердечной мышцы к адреналину. Меры профилактики. Огнеопасен. Его смеси с кислородом и воздухом могут взрываться при наличии искры или пламени. В связи с этим необходимо принимать меры предосторожности при применении электроаппаратуры, исклю- чить образование статического электричества. Следует обеспечивать интен- сивную вентиляцию. Хранить в прохладном месте далеко от источника искры
Циклогексан Гексаметилен (бесцветная летучая жидкость)	Токсическое действие. Обладает наркозным действием. Хроническое отравление. В состоянии здоровья рабочих, имеющих кон- такт с веществом, отмечаются изменения в нейроэндокринной системе (уве- личение размеров щитовидной железы, коррелирующее с продолжительно- стью стажа), функциональные изменения в ЦНС. Присутствие в воздухе бензола и циклогексанола усиливает токсическое действие вещества
НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ АЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (ЦИКЛОАЛКЕНЫ)	
Циклоалкены	Токсическое действие. Обладают наркозным действием и высокой ток- сичностью. Действуют на сердечно-сосудистую систему сильнее, чем алканы, алкены, циклоалканы. Раздражают кожные покровы и слизистые оболочки. Обладают кожно-резорбтивным действием.
542
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Циклоалкены	Меры профилактики. Тщательный контроль за герметичностью оборудо- вания, внедрение автоматизации технологических процессов. Обязательно наличие эффективной местной и общей вентиляции
Циклогексен (бесцветная жидкость с резким неприятным запахом)	Токсическое действие. Обладает наркозоподобным и общетоксическим действием. Аналогично циклогексану вызывает функциональные нарушения ЦНС. Хроническое отравление. В производственных условиях у рабочих на- блюдаются такие же функциональные изменения, как и при работе с бензо- лом: анемия, лейкопения, тромбоцитопения. Геморрагические выделения из прямой кишки и мочеиспускательного канала
1-Винилциклогексен ,~^_СН=СН2 (жидкость с резким запахом)	Токсическое действие. Вызывает наркоз, обладает раздражающим и об- щетоксическим действием. Нарушает функциональное состояние ЦНС (судо- рожный эффект), действует на кроветворные органы. Хроническое отравление. В производственных условиях наблюдаются симптомы раздражения верхних дыхательных путей, глаз, кожных покровов. Развиваются риниты, конъюнктивиты и кератиты. Отмечаются жалобы на головные боли. Часто обнаруживаются изменения со стороны ЦНС, гипото- ния, лейкопения, нарушения углеводной и пигментной функций печени
АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ — ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОЛА	
Производные бензола (жидкие или твердые вещества с ароматическим запахом)	Токсическое действие. Обладают довольно интенсивным воздействием на вкусовые рецепторы, при контакте со слизистыми оболочками вызывают местное раздражение и оказывают сосудорасширяющее действие. Интенсив- ность эффектов уменьшается с удлинением алкильной цепи и увеличением числа алкильных групп. Увеличение разветвленности боковой цепи и степени ее ненасыщенности ведет к усилению местнораздражающего эффекта. Веще- ства данной группы в условиях острого воздействия поражают, главным об- разом, ЦНС, вызывая наркотический эффект, в том числе сонливость, вя- лость, ступор, состояние наркоза, тремор, судороги, кому. Смерть наступает в результате паралича дыхательного центра и остановки дыхания. Местное действие. Попадание на слизистую оболочку глаз вызывает не- приятные и болезненные ощущения зуда, слезотечение и раздражение конъ- юнктивы. Контакт бензола и его гомологов с кожей приводит к расширению сосудов, появлению эритемы, раздражения. Увеличение разветвления цепи приводит к усилению эффекта. Хроническое отравление. Бензол и его гомологи оказывают политропное действие, поражая ряд органов и систем. Особое место занимает бензол, об- ладающий миелотоксическим эффектом, в силу которого хроническая инток- сикация бензолом весьма опасна
Бензол с6н6 (бесцветная, легко- воспламеняющаяся жидкость со своеобразным ароматическим запахом)	Токсическое действие. Вызывает острые и хронические отравления. Ока- зывает наркотическое действие на ЦНС, возможна смерть от паралича дыха- тельного центра на фоне потери сознания. Вызывает поражение крови и орга- нов кроветворения, центральной и периферической нервной системы, ЖКТ. Обладает раздражающим, иммунотоксическим и аллергическим эффектами, мутагенной активностью. Опасен при проникновении через неповрежденную кожу. Острое отравление. Острые интоксикации бензолом обычно встречаются при авариях, сопровождающихся поступлением в помещение больших кон- центраций вещества, или при попадании его внутрь. Вдыхание воздуха, со- держащего 2% вещества, уже в течение 5-10 мин может привести к потере сознания и к смерти. Основными симптомами воздействия бензола на организм
Вредные вещества. Органические соединения
543
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Бензол СбН6 (бесцветная, легко- воспламеняющаяся жидкость со своеобразным ароматическим запахом)	являются головные боли, тошнота, рвота, головокружение, пошатывание при ходьбе. Наблюдается выраженное возбуждение, спутанность сознания — со- стояние, напоминающее алкогольное опьянение. При нарастании явлений интоксикации эйфория сменяется общей слабостью, апатией, сонливостью. Вследствие расширения периферических сосудов, резко падает артериальное давление. При пероральном отравлении смертельная доза вещества составля- ет 50-70 мл, однако она может значительно колебаться и зависит от своевре- менности и полноты медицинской помощи и индивидуальной чувствительно- сти. После приема внутрь смертельных доз наступает состояние эйфории, через некоторое время сменяющееся помрачнением сознания, исчезновением реф- лексов. Дыхание учащается, падает кровяное давление, и через несколько ча- сов в результате отека мозга, легких, воспалительных изменений в слизистой оболочке желудка и кишечника, полнокровия внутренних органов наступает смерть. При несмертельных отравлениях наблюдаются поражения печени, почек, органов кроветворения. Поражается ЖКТ и верхние дыхательные пу- ти. После легких отравлений выздоровление наступает быстро, после тяже- лых отмечается общая астения, выраженный астено-вегетативный синдром. Характерны расстройства зрения вследствие поражения сетчатки и роговицы глаза, плевриты, пневмонии, поражения печени, сердечно-сосудистые рас- стройства, расстройства психики. Хроническое отравление. Хроническая интоксикация может возникать при частом контакте даже с небольшими количествами вещества. Она, в ос- новном, характеризуется поражением органов кроветворения, нервной систе- мы, отмечается патология со стороны других органов и систем. Выделяют несколько стадий хронических бензольных интоксикаций. Первая стадия характеризуется невротической дисфункцией и незначительными изменения- ми крови. Больные жалуются на головную боль, головокружение, слабость и быструю утомляемость, раздражительность, нарушение сна. При продол- жающемся воздействии возникает вторая стадия. Пострадавшего мучают упорные головные боли, тремор рук, неприятные или болезненные ощущения в области сердца. У женщин — нарушение менструального цикла, часто встречаются обильные маточные кровотечения. Со стороны крови — выра- женное угнетение лейкопоэза. Третья стадия характерна нарастанием и усу- гублением симптомов, а также значительным ухудшением состояния больно- го. Увеличивается печень, нарушаются функции слюнных желез, выявляются признаки ишемии миокарда, тахикардия. Нарушается координация движений, имеют место парестезии и боли (особенно по ночам) в руках, отечность паль- цев. Имеются также четвертая и пятая стадии отравления, часто заканчи- вающиеся летальным исходом. Тяжелые случаи хронического отравления на производствах встречаются крайне редко. Меры профилактики. Герметизация оборудования, механизация и авто- матизация технологических процессов снижают возможность отравления ве- ществом. Необходима эффективная общая и местная вентиляция. Медицинская профилактика. Предварительные (при приеме на работу) и периодические медицинские осмотры. Основными противопоказаниями для работы с бензолом являются заболевания ЦНС, крови, печени, почек. Индивидуальная защита. Защита органов дыхания. Применение про- мышленных фильтрующих противогазов с коробками марки А. При концен- трации паров, превышающей ПДК, необходимо использовать шланговые про- тивогазы ПШ-1, ПШ-2 или кислородные приборы.
544
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Бензол СбН6 (бесцветная, легко- воспламеняющаяся жидкость со своеобразным ароматическим запахом)	Первая помощь. При отравлениях любой степени тяжести пострадавшего следует немедленно удалить из зараженной зоны. Необходим свежий воздух. Загрязненную одежду следует снять. Больному предоставить абсолютный покой. Срочно обратиться за помощью врача. Провести госпитализацию
Толуол Метилбензол с6н5сн3 (бесцветная прозрачная жидкость с характерным запахом)	Токсическое действие. Яд общетоксического действия, вызывающий ост- рые и хронические отравления. При однократном воздействии вызывает нар- коз, причем эффект более выраженный, чем у бензола. При длительном воз- действии малых доз вещества могут наблюдаться поражения крови. Проникновение через неповрежденную кожу вызывает эндокринные наруше- ния. Вследствие высокой растворимости в липидах накапливается в клетках ЦНС и изменяет проницаемость мембран. Острое отравление. При остром воздействии на организм вызывает го- ловные боли, головокружения, нарушение вкуса и обоняния, раздражает глаза и носоглотку. Даже при воздействии невысоких концентраций вещества уменьшается умственная и физическая работоспособность. Высокие концен- трации вещества (> 1500 мг/м3) вызывают нарушение координации, кратко- временную потерю памяти, наркоз и даже смерть. Повторное и хроническое отравления. У рабочих производств, связан- ных с веществом, отмечается снижение количества эритроцитов и гемоглоби- на в крови, количество тромбоцитов увеличивается. Со стороны нервной сис- темы и внутренних органов нарушения, как правило, не выявляются. Наблюдаются раздражение глаз, бессонница, нервозность, быстрая утомляе- мость, нарушение речи, координации движений
Этилбензол С6Н5СН2СН3 (бесцветная жидкость с запахом бензола)	Токсическое действие. При остром ингаляционном воздействии больших концентраций угнетает нервную систему. Обладает раздражающим эффек- том. При длительной ингаляции в условиях производства может вызывать нарушения нервной системы. Хроническое отравление. Рабочие производств, подвергающиеся ингаляцион- ному воздействию вещества на протяжении более 7 лет, жалуются на частые головные боли, головокружения, раздражительность, быструю утомляемость, сухость в носу и горле, затрудненное носовое дыхание носовые кровотечения. Местное действие. При контакте с кожей и слизистыми оболочками глаз и верхних дыхательных путей вызывает их раздражение. При этом может по- вреждаться роговица глаза. Медицинская профилактика. Предварительные медицинские осмотры с целью выявления и запрета работы лиц, страдающих заболеваниями верхних дыхательных путей (хронические риниты, фарингиты, ларингиты). Обяза- тельны периодические медицинские осмотры лиц, работающих с веществом
о-Ксилол 1,2-Диметилбензол (легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость с ароматическим запахом)	Токсическое действие. Обладает выраженным наркозным действием. При длительном воздействии небольших концентраций вещества характерны из- менения крови, нервной и сердечно-сосудистой систем, нарушается белковый обмен, проявляется иммунотоксический эффект. Обладает раздражающим и эмбриотропным действием, нарушает процессы репродукции. Опасен при проникновении через кожу. Острое отравление. Симптомами острого воздействия вещества на орга- низм являются возбуждение, чувство опьянения, потеря сознания. Возможны сердечно-сосудистые и желудочные расстройства. Причинами летального исхода от действия высоких концентраций могут явиться отек легких, изме- нения в головном мозге.
Вредные вещества. Органические соединения
545
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
о-Ксилол 1,2-Диметилбензол ^/СН3 (легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость с ароматическим запахом)	Хроническое отравление. Воздействие концентраций, превышающих ПДК, совместно с интенсивным производственным шумом, вызывает невра- стенический синдром, вегето-сосудистую дистонию, нарушение внутрижелу- дочковой проводимости, снижение бронхиальной проводимости. Отмечается подавление функциональной активности лейкоцитов. Комбинация вещества и толуола оказывает на кроветворение угнетающее действие, причем эффект более чем аддитивен. Местное действие. Вызывает раздражение кожи и слизистых оболочек. При контакте с волосяной частью вызывает ороговение и некроз стержней волос, атрофию сальных желез. Меры профилактики. Исключение или сведение до минимума контакта рабочих с веществом посредством герметизации оборудования, механизации и автоматизации технологических процессов. Медицинская профилактика. Предварительные и периодические меди- цинские осмотры с целью выявления лиц с заболеваниями крови, для которых работа с веществом запрещена. Индивидуальная защита. Защита кожи (перчатки, рукавицы, спецодеж- да), органов дыхания (фильтрующие противогазы марки А, изолирующие противогазы), глаз (защитные очки, маски)
л<-Ксилол 1,3-Диметилбензол ту (легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость с ароматическим запахом)	См. о-Ксилол
и-Ксилол 1,4-Диметилбензол Н3С		СН3 (легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость с ароматическим запахом)	См. о-Ксилол
Кумол Изопропилбензол С^СНССНзЬ (бесцветная жидкость с резким запахом)	Токсическое действие. Обладает наркозным действием. Вызывает раз- дражения кожи и слизистых оболочек глаз и верхних дыхательных путей. Острое отравление. Начальные симптомы отравления — головная боль, общее недомогание. При тяжелом отравлении возможна кома. Хроническое отравление. В промышленных условиях оказывает хрони- ческое воздействие на организм совместно с бензолом и другими токсиканта- ми. В структуре заболеваемости рабочих наблюдается медленно прогресси- рующие патологические изменения в печени, реже — в почках, функциональ- ные расстройства нервной системы, изменения со стороны крови. Работа в условиях воздействия малых концентраций вещества и бензола приводит к значительному утомлению зрительного анализатора, снижению артериально- го давления, увеличению лейкоцитов и эритроцитов.
546
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Кумол Изопропилбензол С6Н5СН(СН3)2 {бесцветная жидкость с резким запахом)	Местное действие. Жидкое вещество оказывает раздражающее действие на кожу и слизистые. При длительном контакте развиваются дерматиты. Прямой контакт жидкого вещества со слизистой глаз вызывает конъюнктивит, слезотечение. Меры профилактики. Сведение до минимума контакта рабочих с вещест- вом. Герметизация оборудования, механизация и автоматизация технологиче- ских процессов. Эффективная вентиляция. Индивидуальная защита. Тщательная защита кожи, глаз, верхних дыха- тельных путей. Использование для этих целей промышленного фильтрующе- го противогаза марки А, защитных очков, перчаток, масок и спецодежды. Первая помощь. При отравлении веществом пострадавшего необходимо срочно вынести из зоны заражения на свежий воздух. Снять загрязненную одежду, создать покой. При попадании в глаза или на кожу — немедленное обильное промывание водой или физиологическим раствором
Стирол Винилбензол, этенилбензол СбН5СН=СН2 {бесцветная вязкая жидкость с сильным, едким и неприятным запахом)	Токсическое действие. Яд общетоксического действия. Вызывает наркоз, обладает раздражающим эффектом, выраженным больше, чем у бензола и толуола. При хронической интоксикации поражаются центральная и перифе- рическая нервные системы, кровь, печень. Нарушает азотисто-белковый, хо- лестериновый, липидный обмены, изменяет иммунобиологическую реактив- ность организма, нарушает функционирование половой системы. Обладает кожно-резорбтивным эффектом. Острое отравление. При невысоких концентрациях раздражает слизи- стую глаз, носа. При повышении концентрации вещества добавляются голов- ные боли, тошнота, рвота, чувство опьянения, сонливость. В случае острого тяжелого отравления, сопровождающегося комой, в дальнейшем развивается токсическая энцефалопатия и гепатит. Хроническое отравление. У рабочих со стажем работы с веществом более 5 лет жалобы на тошноту, отрыжку, изжогу, тяжесть в правой подреберной области, непереносимость жирной пищи. Часто отмечаются раздражитель- ность, небольшое похудание. Одним из наиболее распространенных и харак- терных симптомов хронической интоксикации является «печеночный» син- дром с нарушениями антитоксической, белковообразовательной, пигментной функции печени. Частота и выраженность явлений гепатита возрастают с уве- личением стажа работы в контакте с веществом. Оказывает влияние на жен- ский организм в виде нарушения менструального цикла, воспалительных за- болеваний влагалища и матки. Существуют данные о канцерогенном эффекте вещества, связанном с несколькими случаями лейкемии. Местное действие. При попадании на слизистые оболочки носа, глаз и глотки паров вещества отмечается их раздражение. При повторных воздейст- виях на кожу возможны экземы. Наблюдаются трещины, утолщение кожи кистей, ее сухость
Изопропенилбензол 2-Фенилпропен, 1 -метил-1 -фенилэтен С6Н5С(СН3)=СН2 {бесцветная вязкая жидкость с резким и неприятным запахом)	Токсическое действие. Яд, преимущественно нейротропного действия. В условиях острого отравления вызывает наркоз и оказывает раздражающее действие. В условиях хронического отравления нарушает углеводную, белко- вообразовательную, антитоксическую функции печени, вызывает нарушения системы крови, органов дыхания, почек. Нарушает обмен аминокислот в го- ловном мозге, изменяет иммунобиологическую реактивность организма. Острое отравление. Ингаляционное отравление приводит к резкому раз- дражению слизистых глаз, носа, глотки. Кроме того, отмечается сонливость, ухудшение общего состояния. Хроническое отравление. У рабочих различных производств, связанных с использованием вещества, отмечаются жалобы на боли в правой подребер- ной области, диспептические расстройства, изменение желудочной секреции,
Вредные вещества. Органические соединения
547
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Изопропенилбензол 2-Фенил пропен, 1 -метил-1 -фенилэтен С6Н5С(СН3)=СН2 (бесцветная вязкая жидкость с резким и неприятным запахом)	увеличение печени, нарушение ее белковообразовательной и ферментативной функций. Возможны нарушения крови, выражающиеся в виде гиперхромной анемии, лейкоцитоза, переходящего в лейкопению с увеличением срока ин- токсикации. Местное действие. Вызывает раздражение кожи, слизистых оболочек глаз, верхних дыхательных путей. В условиях хронического воздействия воз- можны дерматиты
АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ С ДВУМЯ И БОЛЕЕ НЕКОНДЕНСИРОВАННЫМИ КОЛЬЦАМИ	
Бифенил Дифенил, фенилбензол С6Н5-С6Н5 (бесцветное кристаллическое вещество)	Токсическое действие. Поражает внутренние органы, вызывает анемию, лейкоцитоз. Известны случаи поражения ЦНС, печени. Нарушает энергетиче- ский обмен в результате взаимодействия с мембранами митохондрий. Острое отравление. Острое воздействие на организм приводит к появле- нию тошноты, рвоты, раздражению слизистых глаз и дыхательных путей, бронхитов. Отмечаются жалобы на расстройства сна, памяти, нарушение ра- боты вестибулярного аппарата, половую слабость. Заболевания часто проте- кают тяжело, а иногда заканчиваются даже летальным исходом. Хроническое отравление. У рабочих, контактирующих с веществом в условиях производства, могут наблюдаться нарушения функции печени, за- болевания кожи. Меры профилактики. Герметизация оборудования, трубопроводов. Эф- фективная местная и общая вентиляция. Индивидуальная защита. При наличии в воздухе рабочей зоны паров, дыма или тумана вещества необходимо использовать фильтрующий промыш- ленный противогаз марки А или респиратор РУ-60М с полумаской и защит- ными очками. Первая помощь. При вдыхании паров вещества пострадавшему необходим свежий воздух. При поражении глаз необходимо промыть их проточной во- дой (лучше теплым изотоническим раствором) при хорошо раскрытой глаз- ной щели. Обратиться к врачу. Если необходимо — провести госпитализацию
Ди(и-толил)метан 4,4'-Диметилдифенилметан НзСГ^^ (маслянистая жидкость)	Токсическое действие. Вызывает поражение ЦНС и печени. Острое отравление. При остром воздействии высоких концентраций (чаще превышающих ПДК) отмечаются раздражения кожи, слизистых оболочек верхних дыхательных путей, глаз. Выявляются жалобы на головную боль, головокружение, общую слабость, стеснение в груди, боли в подложечной области. Появляются рвота, кашель, возбуждение, а затем вялость. Артериаль- ное давление понижается. Возможна тахикардия, приглушенные тоны сердца. Хроническое отравление. У рабочих производств, связанных с получени- ем и применением вещества, частые жалобы на тошноту, головные боли, по- стоянную слабость, першение в горле, крапивницу. У многих боли в сердце, тахикардия. Обнаруживаются нарушение функции печени, изменения в сер- дечной мышце и крови. Меры профилактики. Запрет на использование в качестве теплоносителя. При необходимости подобного применения — тщательная герметизация всех коммуникаций. Контроль воздуха на содержание вещества. Исключение пря- мого контакта с веществом. Индивидуальная защита. Использование фильтрующего промышленного противогаза марки А, респираторы для защиты органов дыхания. Первая помощь. При острых легких отравлениях пострадавшему необходим свежий воздух, покой, тепло, успокаивающие средства. При тяжелых отравле- ниях — срочная госпитализация, лечебные мероприятия, направленные в пер- вую очередь на борьбу с поражениями сердечно-сосудистой системы и печени
548
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Терфенилы Дифенилбензолы, трифенилы ^^с6н5 С6Н5Ц— 1 (желтоватые кристаллические вещества)	Токсическое действие. Характерно раздражающее действие и поражаю- щее действие на нервную систему, причем начальное возбуждение сменяется угнетением. Вызывают дистрофические изменения во внутренних органах, нарушают функции ЖКТ. Проникают через неповрежденную кожу, вызывая токсическое действие. Местное действие. При контакте с кожей возможно слабое раздражение. При многократном контакте наблюдается ее пигментирование. Меры профилактики. Устранение ручных операций при загрузке, вы- грузке и очистке аппаратов. Механизация и автоматизация технологических процессов. Обязательное мытье в душе после работы. Индивидуальная защита. Фильтрующий промышленный противогаз марки А с фильтром, герметичные очки, перчатки, спецодежда
АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ С КОНДЕНСИРОВАННЫМИ КОЛЬЦАМИ	
Полиядерные ароматические углеводороды (ПАУ)	Канцерогенное действие. Может проявляться при продолжительном воз- действии доз на 1-2 порядка более низких, чем дозы общетоксического дей- ствия. Имеется большое различие в сроках проявления. Из-за большого ла- тентного периода бластомогенного эффекта в обычных токсикологических исследованиях канцерогенного действия, как правило, выявить не удается. Ни у одного из незамещенных ПАУ, содержащих три и меньше конденси- рованных колец, не обнаружена канцерогенная активность. Однако введение в трехъядерные молекулы антрацена или фенантрена метильных групп в некото- рых случаях приводит к появлению слабой канцерогенной активности. Так, 9,10-диметил антрацен и 1,2,3,4-тетраметил фенантрен представляют собой канце- рогены полициклического ряда. Не обнаружены канцерогенные свойства у ли- нейноконденсированных ПАУ — нафтацена, пентацена, гексацена. Из шести воз- можных тетрациклических углеводородов канцерогенные свойства, несомненно, установлены у бензо[с]фенантрена, способность вызывать саркомы обнаружена у бенз[а]антрацена, но в значительно меньшей степени, чем у хризена. Из возмож- ных изомеров пентациклических молекул канцерогенная активность обнаружена (в порядке убывания) у бензо[а]пирена, дибензо[а,й]антрацена, дибензо[а^]фенан- трена, дибензо[а,с]фенантрена и дибензо[а,/]антрацена (очень слабая канцероген- ная активность). Много канцерогенов среди производных ПАУ. Часть из них активнее, чем самые сильные незамещенные молекулы, например некоторые метилпроизводные бенз[а]антрацена. 7-, 8- и 12-Метилбензо[я]антрацены уме- ренно канцерогенны, 5-, 6-, 10-метилпроизводные слабо канцерогенны, а 1-, 2-, 3- и 4-метилпроизводные вовсе не оказывают канцерогенного действия. Четкой связи между химическим строением и канцерогенной активностью не существует
Нафталин (бесцветное кристаллическое вещество)	Токсическое действие. Поражает нервную систему, ЖКТ, печень и почки. Изменения в крови возникают только при хроническом отравлении. Вызывает помутнение хрусталика, накопление аммиака в головном мозге. С последним связывается нарушение функции ЦНС. Техническое вещество токсичнее из-за наличия различных примесей. Острое отравление. Отравления возможны при действии паров, пыли и при проникновении через кожу. При действии паров и пыли возникают го- ловные боли, тошнота, рвота, раздражение слизистых оболочек дыхательных путей, глаз, слезотечение, кашель. Низкие концентрации (порядка 15 мг/м3) переносятся без каких-либо жалоб в течение рабочего дня. Известен случай почти моментального оглушения и потери сознания рабочего, вдохнувшего горячие пары вещества. Отравление закончилось благополучным исходом. Хроническое отравление. У рабочих нафталиновых производств отмеча- ется низкое содержание гемоглобина. Лейкоцитов почти вдвое больше, чем в норме. Много жалоб на боли в области сердца, одышку. У значительного числа
Вредные вещества. Органические соединения
549
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)				Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
крист	Нафт (бесцв алличес)	алии етное сое веще	ство)	рабочих — нарушения функции печени, признаки нарушения функции под- желудочной железы. Часты атрофические риниты и фарингиты, а также по- мутнения хрусталика, преимущественно у молодых. Все выявленные наруше- ния, как правило, нарастают со стажем. Местное действие. Контакт вещества с кожей вызывает эритемы, экземы, появление красных пятен, ощущение покалывания на коже. С увеличением стажа наблюдаются обострения кожных заболеваний. Меры профилактики. Герметизация оборудования и коммуникаций. Эф- фективная общая и местная вентиляция. Медицинская профилактика. Медицинские осмотры при приеме на ра- боту должны быть направлены, прежде всего, на выявления заболеваний ко- жи, печени и почек. Первая помощь. При отравлении посредством вдыхания паров и аэрозо- лей пострадавшего необходимо вынести из зоны поражения на свежий воз- дух. Снять загрязненную одежду. Предоставить покой. При попадании в же- лудок обратиться к врачу и провести госпитализацию, если необходимо
1,2,3,4 (бес с за	Тетр -Тетрап цветная шахом н	алии адронаф жидко( афтали	талин гтъ на)	Токсическое действие. Оказывает наркозное действие, однако ввиду крайне малой летучести наркозные концентрации в воздухе трудно достижимы. Продукты метаболизма вещества в организме вызывают изменения в почках. Острое отравление. Вдыхание паров в высоких концентрациях вызывает головные боли и общее недомогание. Могут отмечаться раздражение конъ- юнктивы, тошнота, понос, зеленое окрашивание мочи. Местное действие. У рабочих, контактирующих с веществом, обнаружи- ваются экземы
Антрацен (бесцветное кристаллическое вещество)				Острое отравление и местное действие. При вдыхании вещества в виде пыли возникает отек век, раздражение слизистых оболочек, эритема, резко обостряющаяся на свету (фотодерматит), жжение и зуд кожи. Хроническое отравление. При продолжительном контакте с веществом наблюдается пигментация участков кожи, ороговение ее поверхностных слоев
Фенантрен (блестящие кристаллы)				Хроническое отравление. У половины рабочих производств, связанных с получением и применением вещества, отмечается лейкоцитоз
Пирен (светло-желтое кристаллическое вещество)				Токсическое действие. Проявляет мутагенную активность, однако воз- можно, что она имеет место только после метаболического превращения в хиноны. Хроническое отравление. У рабочих возникают жалобы на головную боль, слабость, раздражительность, расстройство сна, а также тенденции к лейкоцитозу. Возможны нарушения функции печени
550
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Бензо [а] пирен 3,4-Бензпирен (бледно-желтое кристаллическое вещество)	Токсическое действие. Профессиональное воздействие каменноугольной смолы, пека и некоторых минеральных масел вызывает у людей рак различ- ной локализации, включая кожу, легкие, мочевой пузырь, кишечник. Меры профилактики. Сокращение до минимума контакта рабочих с ве- ществом. Медицинская профилактика. Личная гигиена играет очень важную роль в предотвращении или сведении к минимуму воздействия вещества на орга- низм работающих. Важно ежедневное обязательное мытье загрязненной кожи с мылом, достаточная обеспеченность душами, а также разъяснительная ра- бота среди рабочих о характере опасности и значении соблюдения мер лич- ной гигиены. Следует обращать внимание, что курение может усилить канце- рогенное действие веществ. Необходима тщательная очистка и стирка спецодежды. Индивидуальная защита. При наличии в воздухе аэрозоля — противопы- левые респираторы типа «Астра», «Лепесток». Работа обязательно в перчат- ках и спецодежде
2.2. Галогенпроизводные ароматических углеводородов
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
АЛИФАТИЧЕСКИЕ ГАЛОГЕНОУГЛЕВОДОРОДЫ	
Фтор производные алифатических углеводородов	
Фторалканы и фторалкены (бесцветные газы, жидкости или твердые вещества)	Токсическое действие. Поли- и перфтороалканы вызывают наркоз. Пора- жают нервную систему, вызывают судороги. Ненасыщенные поли- и перфто- роуглеводороды являются капиллярными ядами. Приводят к развитию пора- жений легких. При повторных и длительных воздействиях вызывают пораже- ния легких. Наименее токсичны перфторированные углеводороды. Фторалкены токсичнее фторалканов. Введение в молекулу фторорганического соединения хлора, брома или иода повышает токсичность. Острое отравление. Острая интоксикация наиболее тяжело протекает в первые 48 часов. В случае легкой и средней степени тяжести отравления и при отсутствии осложнений выздоровление наступает примерно через неде- лю. В тяжелых случаях заболевание продолжается 3-4 недели. Хроническое отравление. Хронические отравления характеризуются раз- дражением слизистых оболочек верхних дыхательных путей, развитием нев- растенических или астенических синдромов, изменениями в крови. Длитель- но протекающая хроническая интоксикация может привести к изменениям миокарда. Местное действие. При попадании на кожу возможны поражения тканей типа обморожения с образованием пузырей и некроза. При попадании в глаза возможно помутнение роговицы. Меры профилактики. Тщательная герметизация процессов, сопровож- дающихся нагреванием фторированных углеводородов, и удаление их паров в месте образования. Медицинская профилактика. Предварительные и периодические меди- цинские осмотры. Беременность и лактация обязательно должны быть проти- вопоказаниями для поступления на работу.
Вредные вещества. Органические соединения
551
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Фторалканы и фторалкены (бесцветные газы, жидкости или твердые вещества)	Индивидуальная защита. Использование противогазов марки ФОС для защиты от воздействия фторсодержащих органических соединений. Первая помощь. При попадании на кожу или в глаза вещества смыть струей воды. При ингаляционных отравлениях необходимо немедленно уда- лить пострадавшего из зоны поражения на свежий воздух. Пострадавшему обеспечить тепло и покой. Обратиться к врачу. Если необходимо — провести госпитализацию
Фторметан Метилфторид, фреон-41, хладон-41 CH3F (бесцветный газ)	Токсическое действие. В высоких концентрациях оказывает наркозное действие и поражает центральную нервную систему. Местное действие. При контакте с кожей вызывает слабое ее раздражение
Дифторметан Метиленфторид, фреон-32, хладон-32 ch2f2 (бесцветный газ)	См. Фторметан
Тетрафторэтен Перфторэтилен F2C=CF2 (бесцветный газ)	Токсическое действие. Сосудистый яд. Обладает нефротоксическим дей- ствием, вызывает отек легких, поражение ЦНС. Раздражает слизистые обо- лочки верхних дыхательных путей. Хроническое отравление. У рабочих, контактирующих с веществом, от- мечаются функциональные расстройства нервной системы, вегето-астениче- ский синдром, раздражение слизистых оболочек верхних дыхательных путей. Местное действие. При контакте с кожей и слизистыми оболочками верхних дыхательных путей и глаз вызывает их раздражение. Меры профилактики. Герметичность оборудования, запрещение нагре- вания вещества в открытом виде. Следует избегать соприкосновения вещест- ва с открытым пламенем и нагретыми поверхностями. Эффективная местная и общая вентиляция. Первая помощь. При ингаляционном отравлении удалить пострадавшего из зоны заражения на свежий воздух. Снять загрязненную одежду, промыть кожу водой с мылом. При раздражении верхних дыхательных путей необхо- димо провести полоскание 2% раствором соды, физиологическим раствором. При попадании на кожу и глаза немедленно смыть обильным количеством воды. Обратиться к врачу
Г ексафторпропен Перфторпропилен CF3CF=CF2 (бесцветный газ без запаха)	Токсическое действие. Сосудистый яд. Вызывает раздражение дыхатель- ных путей, отек легких, оказывает нефротоксическое действие. Острое отравление. Острая интоксикация характеризуется слабо выра- женным раздражением слизистых оболочек верхних дыхательных путей. Че- рез 6-8 ч после скрытого периода наступают сосудистые нарушения, отек легких, поражение миокарда, почек, сосудистая и дыхательная недостаточ- ность. Возможны жалобы на чувство стеснения в груди, недостаток воздуха, сухой кашель, общую слабость. Отмечаются учащение дыхания, тахикардия, бронхоспазм. Температура тела повышается. Хроническое отравление. Отмечаются функциональные расстройства нервной системы, снижение числа и гемолитической устойчивости эритроци- тов и уровня гемоглобина в крови. Обостряются или впервые возникают за- болевания желудка, печени, желчевыводящих путей
552
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
2-(Трифторметил)пента- фторпропен Перфторизобутилен (CF3)2C=CF2 (бесцветный газ со слабым запахом)	Токсическое действие. Высокотоксичное соединение, вызывающее пора- жение легких, печени, почек и головного мозга. Раздражает верхние и нижние дыхательные пути. По токсичности превосходит фосген, оксиды азота, циа- новодород. Острое отравление. Известны несколько случаев отравления веществом. Даже при одноминутном контакте с парами сразу же появляется кашель, за- трудненное дыхание, боль за грудиной. После временного улучшения состоя- ния через 6-8 ч кашель усилился, появилась трудно отделяемая мокрота, на- растали отдышка, слабость, головная боль. У некоторых пострадавших наблюдалась рвота. В первые сутки симптомы интоксикации нарастали. От- мечались бледность кожных покровов, цианоз губ, ушных раковин, крыльев носа, усиливающийся при движении, выделение пенистой мокроты, холод- ный пот, тахикардия. Через 29 ч одна пострадавшая женщина погибла. На 4-6 день у большинства пострадавших самочувствие улучшилось. Первая помощь. Необходимо немедленно удалить пострадавшего из зоны заражения и обеспечить ему свежий воздух, покой, тепло. Провести срочную госпитализацию больного; транспортировка лежа, в условиях полного покоя
2-(Трифторметил)-3,33- трифторпропен Г ексафторизобутилен CF,CF=CF2 (бесцветный газ)	Токсическое действие. Преимущественно поражает легкие. Обладает нефротоксическим действием. Первая помощь. См. 2-(Трифторметил)пентафторпропен
Хлорпроизводные алифатических углеводородов	
Хлоралканы (хлорметан — бесцветный газ, остальные — бесцветные жидкости)	Токсическое действие. Вызывают наркоз, причем сила эффекта водных растворов возрастает с увеличением числа атомов углерода. Пары хлорофор- ма действуют сильнее паров тетрахлорметана из-за меньшей растворимости последнего в воде. Почти все соединения ряда являются опасными ядами. Максимальная смертность отмечается при отравлениях хлороформом, тетра- хлорметаном, 1,2-дихлорэтаном. Вещества вызывают поражение печени, по- чек и ЦНС. Поражение паренхиматозных органов развивается при однократ- ном воздействии высоких концентраций и при хронической интоксикации низких концентраций, а также при проникновении через неповрежденную кожу. Наблюдаются значительные расстройства со стороны внутренних орга- нов: печени, почек, сердечной мышцы, поджелудочной железы и др. Измене- ния в печени наиболее выражены при действии хлороформа, тетрахлормета- на, 1,2-дихлорэтана, тетра- и пентахлорэтана. Обладают канцерогенным, тератогенным, мутагенным и эмбриотропным действием. Комбинированное действие. Токсичность веществ усиливается при одновре- менном действии этанола, как при ингаляции, так и при внутреннем введении. Местное действие. Могут явиться причиной острых дерматитов, экзем, длительно не заживающих ран. Меры профилактики. Герметизация оборудования и технологических процессов. Эффективная местная и общая вентиляция. Соблюдение личной гигиены: мытье рук с мылом, частая смена спецодежды, душ после окончания рабочего дня. Индивидуальная защита. Тщательная защита органов дыхания. Исполь- зование фильтрующего промышленного противогаза марки А. Защита кожи (спецодежда, защитные перчатки) и глаз (маски, защитные очки). Первая помощь. При отравлениях — свежий воздух, покой, тепло. Обра- титься к врачу при любом виде отравления
Вредные вещества. Органические соединения
553
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Хлорметан Метилхлорид, хлористый метил, фреон-40, хладон-40 СН3С1 {бесцветный газ со сладковатым запахом)	Токсическое действие. Вызывает наркоз. Обладает выраженным нейро- токсическим действием. Вызывает поражение печени, почек, селезенки. Воз- можен отек легких. Обладает мутагенными свойствами. Легко проникает че- рез неповрежденную кожу. Острое отравление. Легкие отравления сопровождаются головными бо- лями, головокружением, затемнением сознания, изменениями слуха и зрения. Развивается сонливость, потеря аппетита, боли в поджелудочной области. При отравлениях средней тяжести, кроме того, появляются сильные боли в животе, тошнота, рвота, понос. Кровяное давление понижается. Нарушаются функции печени и почек. При тяжелых отравлениях возникают галлюцина- ции, нарушение речи, цианоз, состояние возбуждения, сосудистый коллапс, кома. Тяжелые отравления могут заканчиваться смертельным исходом в ре- зультате отека легких, кровоизлияния. Хроническое отравление. При развитии хронической интоксикации реги- стрируются типичные симптомы: повышенная сонливость, головокружение, апатия, потеря аппетита, слабость, расстройство зрения. Затем развиваются атаксия, расстройство сознания, учащение пульса и дыхания, повышение температуры тела, анемия, лейкоцитоз. В ряде случаев отмечаются боли в животе, поражение печени и почек. Могут наблюдаться психозы. Меры профилактики. Герметизация оборудования и технологических процессов. Эффективная местная и общая вентиляция. Соблюдение личной гигиены: мытье рук с мылом, частая смена спецодежды, душ после окончания рабочего дня. Медицинская профилактика. Предварительные (при приеме на работу) и периодические (1 раз в 12 месяцев) медицинские осмотры. Индивидуальная защита. Тщательная защита органов дыхания. Исполь- зование фильтрующего промышленного противогаза марки А. При высоких концентрациях в воздухе рабочей зоны — изолирующие шланговые противо- газы. Защита кожи (спецодежда, защитные перчатки) и глаз (маски, защитные очки). Первая помощь. При отравлениях — свежий воздух, покой, тепло. Обра- титься к врачу при любом виде отравления
Дихлорметан Метилен хлорид, хлористый метилен, фреон-30, хладон-30 СН2С12 {бесцветная жидкость со слабым запахом хлороформа)	Токсическое действие. Вызывает наркоз, поражает печень, почки, селе- зенку. Обладает раздражающим действием и мутагенными свойствами. Про- никает через неповрежденную кожу, гематоэнцефалитический и плацентар- ный барьеры. Острое отравление. Ингаляционное отравление вызывает головокруже- ние, головные боли, затемнение сознания, рвоту, понос, раздражение слизи- стых оболочек глаз и верхних дыхательных путей. В тяжелых случаях наблю- дается потеря сознания, глубокий наркоз, вплоть до остановки дыхания. В отдаленные сроки после перенесенного отравления могут сохраняться го- ловные боли, головокружения, боли в области сердца, общая слабость. Воз- можен инфаркт миокарда. Тяжелые отравления могут заканчиваться смер- тельным исходом. Повторное и хроническое отравления. Хроническая интоксикация со- провождается частыми головными болями, головокружением, сонливостью, потерей аппетита, тошнотой, рвотой, поносами. Увеличивается размер пече- ни. Поражаются почки. Местное действие. Оказывает раздражающее действие на кожу и слизи- стые глаз
554
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Хлороформ Трихлорметан, фреон-20, хладон-20 СНС13 {бесцветная прозрачная жидкость со сладковатым запахом)	Токсическое действие. Вызывает наркоз. Обладает гепатотропным, неф- ротоксическим и кардиотоксическим действием. Обладает канцерогенными и мутагенными свойствами. Раздражает слизистые оболочки. Легко проникает через неповрежденную кожу. Острое отравление. В легких случаях отравления отмечаются голово- кружение, головная боль, слабость, рвота, желудочные боли. Часто интокси- кация сопровождается угнетением функции сосудо-двигательного и дыхатель- ного центров, что вызывает коллапс, асфиксию. Нарушается сердечный ритм, отмечается брадикардия. Возможна фибрилляция желудочков. Через 1-3 дня после воздействия — дистрофические изменения печени, почек, сердца, ино- гда являющиеся причиной смерти. Тяжелые отравления сопровождаются дли- тельным наркозом, желудочно-кишечными расстройствами, желтухой. Сер- дечно-сосудистые расстройства могут сохраняться на протяжении 6 месяцев после отравления. Хроническое отравление. Вещество вызывает профессиональные хрони- ческие отравления с поражениями печени, почек и ЦНС. Интоксикация про- текает с расстройством пищеварения, исхуданием, головными болями, голо- вокружением, раздражительностью, нарушением сна. Развивается психопа- тическое состояние. Наблюдаются полиневриты, нарушение печени и почек, раздражение верхних дыхательных путей и кожи. Местное действие. Вызывает раздражение кожи, характеризующееся по- явлением дерматитов, иногда экзем. Раздражает слизистые глаз. Меры профилактики. Герметизация оборудования и технологических процессов. Эффективная местная и общая вентиляция. Соблюдение личной гигиены: мытье рук с мылом, частая смена спецодежды, душ после окончания рабочего дня. Медицинская профилактика. Предварительные (при приеме на работу) и периодические (1 раз в 12 месяцев) медицинские осмотры. Индивидуальная защита. Тщательная защита органов дыхания. Использо- вание фильтрующего промышленного противогаза марки А. При высоких кон- центрациях в воздухе рабочей зоны — изолирующие шланговые противогазы. Защита кожи (спецодежда, защитные перчатки) и глаз (маски, защитные очки). Первая помощь. При ингаляционном отравлении пострадавшего необхо- димо немедленно удалить из зоны поражения. Требуются свежий воздух, теп- ло и покой. Загрязненную одежду необходимо снять, промыть кожу водой с мылом. При попадании на кожу или в глаза немедленно промыть их обиль- ным количеством воды. Обратиться к врачу при любом виде отравления, про- вести госпитализацию
Тетрахлорметан Четыреххлористый углерод, фреон-10, хладон-10 СС14 {бесцветная жидкость с ароматическим запахом)	Токсическое действие. Вызывает наркоз. Поражает ЦНС, печень, почки. Обладает местным раздражающим действием. Вызывает мутагенные, канце- рогенные, эмбриотропные и гонадотропные эффекты. Легко проникает через неповрежденную кожу. Обладает выраженными кумулятивными свойствами. Острое отравление. При ингаляционных отравлениях средней и тяжелой степени признаки отравления появляются после скрытого периода, который может составлять 1-2 сут. Развивается недомогание, озноб, повышение тем- пературы тела до 37-39 °C. Позже присоединяются желудочно-кишечные расстройства, тошнота, рвота. При легких отравлениях отмечаются головная боль, головокружения, спутанность сознания, сонливость, тошнота, рвота, раздражение верхних дыхательных путей. При тяжелых отравлениях пора- жаются печень, почки. В качестве последствий острого ингаляционного отравления могут развиться язва двенадцатиперстной кишки, невроз подже- лудочной железы, анемия, изменения в миокарде, острый психоз.
Вредные вещества. Органические соединения
555
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Т етрахл орметан Четыреххлористый углерод, фреон-10, хладон-10 СС14 (бесцветная жидкость с ароматическим запахом)	Хроническое отравление. Хроническая интоксикация проявляется в лег- ких случаях головокружениеями, усталостью, ухудшением памяти, исхудани- ем, головными болями, сердечными расстройствами, раздражением слизи- стых оболочек верхних дыхательных путей. Пострадавшие жалуются на боли в животе, тошноту. Отмечается увеличение печени. У рабочих, часто контак- тирующих с веществом, отмечается повышенное число случаев рака дыха- тельной системы, шейки матки, лейкозов. Местное действие. Вещество вызывает дерматиты, экземы, крапивницу. Эритема возникает после 30 мин контакта кожи с веществом. В этом случае местные явления проходят через 1-2 ч. Меры профилактики. Рекомендуется ограниченное применение вещества в качестве растворителя. Герметизация оборудования и технологических про- цессов. Эффективная местная и общая вентиляция. Соблюдение личной ги- гиены: мытье рук с мылом, частая смена спецодежды, душ после окончания рабочего дня. Медицинская профилактика. Предварительные (при приеме на работу) и периодические (1 раз в 12 месяцев) медицинские осмотры. Индивидуальная защита. Тщательная защита органов дыхания. Исполь- зование фильтрующего промышленного противогаза марки А. При высоких концентрациях в воздухе рабочей зоны — изолирующие шланговые противо- газы. Защита кожи (спецодежда, защитные перчатки) и глаз (маски, защитные очки). Первая помощь. При ингаляционном отравлении пострадавшего необхо- димо немедленно удалить из зоны поражения. Требуются свежий воздух, теп- ло и покой. Загрязненную одежду необходимо снять, промыть кожу водой с мылом. При попадании на кожу или в глаза немедленно промыть их обиль- ным количеством воды. При проглатывании вещества выпить большое коли- чество воды. Обратиться к врачу при любом виде отравления, провести гос- питализацию
Хлорэтан Этилхлорид, хлористый этил СН3-СН2С1 (бесцветная жидкость с резким запахом)	Токсическое действие. Обладает общетоксическим действием. Вызывае- мый веществом наркоз быстро развивается, но сравнительно слабо выражен. Проникает через неповрежденную кожу. Острое отравление. Ингаляционное воздействие приводит к возникнове- нию головокружения, боли в желудке, раздражения слизистых глаз. Действие вещества может вызывать аритмию, гипотонию, остановку дыхания. На фоне инфицированных дыхательных путей при действии вещества возможны спаз- мы гортани. Вызывает поражение печени и почек. Хроническое отравление. У рабочих, имеющих контакт с веществом на производстве, при стаже более 2 лет регистрируются жалобы на головные боли, нарушение сна, повышенную утомляемость к концу дня. У половины работающих — астено-вегетативная дистония. Известны случаи токсического гепатита. Местное действие. Пары вещества не раздражают. При действии жидко- го вещества на кожу и слизистые оболочки за счет быстрого испарения с по- верхности кожи происходит потеря чувствительности и развитие местной ишемии, местное обезболивание. Меры профилактики. Герметизация оборудования, трубопроводов и техно- логических процессов. Эффективная местная и общая вентиляция. Соблюде- ние личной гигиены: мытье рук с мылом, душ после окончания рабочего дня. Медицинская профилактика. Предварительные (при приеме на работу) и периодические (1 раз в 12 месяцев) медицинские осмотры.
556
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Хлорэтан Этилхлорид, хлористый этил СН3-СН2С1 {бесцветная жидкость с резким запахом)	Индивидуальная защита. Защита органов дыхания. При высоких концен- трациях использовать фильтрующий промышленный противогаз марки А. При концентрациях сравнимых или выше предельно допустимых — шланго- вые изолирующие противогазы. Защита кожи (защитные перчатки, спецодеж- да), глаз (маски). Первая помощь. При ингаляционном отравлении пострадавшему необхо- димы свежий воздух, тепло, покой. Загрязненную одежду требуется снять, промыть кожу водой с мылом. При попадании на кожу и в глаза промыть их большим количеством воды. Обратиться к врачу. Провести госпитализацию
1,1-Дихлорэтан Этилиденхлорид СН3-СНС12 {бесцветная жидкость с резким запахом эфира)	Токсическое действие. Оказывает действие на нервную систему, печень. Раздражает верхние дыхательные пути. Легко проникает через неповрежден- ную кожу. Острое и хроническое отравления. Основные симптомы отравлений — головные боли, головокружение, рвота, общая слабость, повышенная утом- ляемость, потеря сознания. Местное действие. Вызывает раздражение слизистых оболочек дыха- тельных путей и глаз. При контакте с кожей вызывает ее раздражение в виде покраснения, зуда, сопровождающегося болями. Меры профилактики. Герметизация оборудования, трубопроводов и техно- логических процессов. Эффективная местная и общая вентиляция. Соблюде- ние личной гигиены: мытье рук с мылом, душ после окончания рабочего дня. Медицинская профилактика. Предварительные (при приеме на работу) и периодические (1 раз в 12 месяцев) медицинские осмотры. Индивидуальная защита. Защита органов дыхания. При высоких концен- трациях использовать фильтрующий промышленный противогаз марки А. При концентрациях сравнимых или выше предельно допустимых — шланго- вые изолирующие противогазы. Защита кожи (защитные перчатки, спецодеж- да), глаз (маски). Первая помощь. При ингаляционном отравлении пострадавшему необхо- димы свежий воздух, тепло, покой. Загрязненную одежду требуется снять, промыть кожу водой с мылом. При попадании на кожу и в глаза промыть их большим количеством воды. Обратиться к врачу. Провести госпитализацию
1,2-Дихлорэтан Хлористый этилен, этилендихлорид С1СН2-СН2С1 {бесцветная жидкость с запахом хлороформа)	Токсическое действие. Ядовитое вещество с политропным действием. Поражает некоторые отделы головного мозга, с преимущественным воздей- ствием на гипоталамус. Нарушает функции сердечно-сосудистой и дыхатель- ной систем, ЖКТ, печени и почек. Вызывает наркоз. Оказывает раздражаю- щее действие. Проникает через неповрежденную кожу. Острое отравление. Среди всех случаев отравления органическими рас- творителями на долю вещества приходится порядка 40 %. Острая интоксика- ция чрезвычайна, опасна, т. к. во многих случаях приводит к смертельному исходу. Клинические проявления отравления зависят от пути поступления вещества. Наименее выражено токсическое действие при проникновении в организм через неповрежденную кожу. При ингаляционном отравлении па- рами сначала поражается нервная система и дыхательные пути. После скры- того периода пострадавшие начинают жаловаться на головную боль, голово- кружение, общую слабость, кашель, жжение в горле, слезотечение, кожный зуд, ощущение горечи во рту, боли в области сердца. Появляются тошнота и рвота, которая может длиться до нескольких часов. У пострадавших отмеча- ются бледность кожных покровов, затемнение сознания, брадикардия, иногда расстройство зрения. Как правило, через 2-3 дня поражается печень. Она уве- личивается в размерах и становится болезненной. Наиболее тяжелые отравления
Вредные вещества. Органические соединения
557
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
1,2-Дихлорэтан Хлористый этилен, этилендихлорид С1СН2-СН2С1 (бесцветная жидкость с запахом хлороформа)	наблюдаются при приеме вещества внутрь. Они развиваются при дозах боль- ше 5 мл. Минимальная смертельная доза для человека составляет 10—30 мл. В этих случаях выделяют три периода отравления: скрытый, период мозговых явлений и печеночно-почечный период. Скрытый период, чаще всего, длится 5-10 мин, реже 10 мин-3 ч. Первые жалобы пострадавших чаще всего сводят- ся к сильным болям в животе, тошноте и рвоте, иногда с примесью желчи и крови. Далее добавляются психомоторное возбуждение, напоминающее алко- гольное опьянение, судороги, затем угнетение психики с развитием коматоз- ного состояния. Часто отравление при поступлении вещества внутрь сопро- вождаются острым гастритом и гастроэнтеритом, сердечно-сосудистой недостаточностью с падением артериального давления. Нарушается функ- циональное состояние печени и почек. Наибольшее количество смертельных исходов наблюдается в течение первых суток. При благополучном исходе выздоровление начинается через 7-8 сут. Хроническое отравление. При длительном и частом контакте с вещест- вом в условиях производства отмечаются жалобы на общее недомогание, го- ловные боли, головокружение, тошноту и рвоту. При выраженных формах интоксикации характерно исхудание и бледность кожных покровов. Возмож- ны жалобы на работу ЖКТ в виде отрыжки, снижение кислотности желудоч- ного сока, эпигастральные боли. Местное действие. Вещество оказывает раздражающее действие. Воз- можны дерматиты, плохо заживающие некрозы. Меры профилактики. Замена вещества как растворителя там, где это возможно. Запрет на использование в открытых операциях. Герметизация оборудования, коммуникаций и технологических процессов. Эффективная местная и общая вентиляция. Соблюдение личной гигиены: мытье рук с мы- лом, душ после окончания рабочего дня. Медицинская профилактика. Предварительные (при приеме на работу) и периодические (1 раз в 12 месяцев) медицинские осмотры. Индивидуальная защита. Для защиты органов дыхания — фильтрующий промышленный противогаз марки А. В условиях высоких концентраций — шланговые изолирующие противогазы. Защита кожи (защитные перчатки, спецодежда), глаз (маски). Первая помощь. При ингаляционном отравлении пострадавшего необхо- димо немедленно удалить из зоны заражения на свежий воздух. Предоставить тепло, покой. Загрязненную одежду требуется снять, промыть кожу водой с мылом. При попадании на кожу и в глаза промыть их большим количеством воды. Обратиться к врачу. Провести госпитализацию
1,1,1 -Трихлорэтан Сольвент 111, хлоротан СН3-СС13 (бесцветная жидкость со слабым запахом хлороформа)	Токсическое действие. Вызывает наркоз. Повреждает печень и почки. Ге- патотоксический эффект намного слабее, чем при действии тетрахлорметана. Проникает через неповрежденную кожу. Острое отравление. Наиболее частыми симптомами острых ингаляцион- ных отравлений веществом являются головная боль, головокружение, тошно- та, рвота, одышка, поражение печени, почек, ЦНС и сердца. При действии высоких концентраций добавляются мышечная слабость, потеря сознания, кома с угнетенным дыханием, коллапс. Известны случаи, закончившиеся ле- тальным исходом. Повторное и хроническое отравления. При частом и длительном контак- те с веществом наблюдаются угнетение ЦНС, сонливость, нарушения равно- весия. Могут возникать нарушения сердечного ритма.
558
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
1,1,1 -Трихлорэтан Сольвент 111, хлоротан СН3-СС13 (бесцветная жидкость со слабым запахом хлороформа)	Местное действие. Химически чистое вещество слабо раздражает кожу, техническое оказывает более сильное местное действие. Хроническое воздей- ствие паров вызывает раздражение кожи, слизистых глаз и верхних дыха- тельных путей. Меры профилактики. Герметизация оборудования, коммуникаций и техно- логических процессов. Эффективная местная и общая вентиляция. Соблюдение личной гигиены: мытье рук с мылом, душ после окончания рабочего дня. Медицинская профилактика. Предварительные (при приеме на работу) и периодические (1 раз в 12 месяцев) медицинские осмотры. Индивидуальная защита. Для защиты органов дыхания — фильтрующий промышленный противогаз марки А. В условиях высоких концентраций — шланговые изолирующие противогазы. Защита кожи (защитные перчатки, спецодежда), глаз (маски). Первая помощь. При ингаляционном отравлении пострадавшего необхо- димо немедленно удалить из зоны заражения на свежий воздух. Предоставить тепло, покой. Загрязненную одежду требуется снять, промыть кожу водой с мылом. При попадании на кожу и в глаза промыть их большим количеством воды. Обратиться к врачу. Провести госпитализацию
1,1,2-Трихлорэтан С1СН2-СНС12 (бесцветная жидкость)	Токсическое действие. Токсическое действие значительно выше, чем у 1,1,1-трихлорэтана. Более выражено влияние на нервную систему и печень. Проникает через неповрежденную кожу. Острое отравление. Присутствие вещества во вдыхаемом воздухе вызы- вает головную боль, головокружение, резкую одышку, кашель, боли в легких. Хроническое отравление. При частом и длительном контакте с веществом у рабочих отмечаются сердечно-сосудистые нарушения, в том числе аритмия. Меры профилактики. Герметизация оборудования, коммуникаций и техно- логических процессов. Эффективная местная и общая вентиляция. Соблюдение личной гигиены: мытье рук с мылом, душ после окончания рабочего дня. Медицинская профилактика. Предварительные (при приеме на работу) и периодические (1 раз в 12 месяцев) медицинские осмотры. Индивидуальная защита. Для защиты органов дыхания — фильтрующий промышленный противогаз марки А. В условиях высоких концентраций — шланговые изолирующие противогазы. Защита кожи (защитные перчатки, спецодежда), глаз (маски). Первая помощь. При ингаляционном отравлении пострадавшего необхо- димо немедленно удалить из зоны заражения на свежий воздух. Предоставить тепло, покой. Загрязненную одежду требуется снять, промыть кожу водой с мылом. При попадании на кожу и в глаза промыть их большим количеством воды. Обратиться к врачу. Провести госпитализацию
1,1,2,2-Т етрахл орэтан С12СН-СНС12 (бесцветная жидкость с запахом хлороформа)	Токсическое действие. Одно из наиболее токсичных веществ, среди хлор- производных углеводородов. Вызывает наркоз. Оказывает политропное дей- ствие на организм. Обладает раздражающим действием, канцерогенной, мута- генной и эмбриотоксической активностью. Проникает через неповрежденную кожу. Острое отравление. При ингаляционном воздействии вызывает раздра- жение слизистых оболочек, головокружение, тяжесть в голове, головную боль, слабость. Поражает печень, почки, сердечно-сосудистую систему. Воз- действие больших концентраций приводит к поражениям ЦНС. При приеме внутрь смертельная доза составляет 5-10 г. При меньших дозах через 2-3 дня развивается желтуха, сопровождающаяся рвотой, болью в животе, неврологи- ческими расстройствами, бредом, судорогами. Повторное и хроническое отравления. Выделяют две формы хронического
Вредные вещества. Органические соединения
559
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
1,1,2,2-Т етрахл орэтан С12СН-СНС12 (бесцветная жидкость с запахом хлороформа)	отравления: желудочно-кишечную, при которой преобладают симптомы со стороны ЖКТ и печени, и нервную (более редкую), при которой возникает поражение ЦНС, а поражения печени, как правило, отсутствуют. Наиболее ранними симптомами хронического воздействия являются головокружение, головная боль, чувство разбитости, потливость, потеря аппетита, тошнота, рвота, желтуха. Печень увеличивается в размерах, возникает гепатит и цир- роз. Возможны тремор рук, параличи пальцев. У работающих с веществом в условиях производства отмечаются онкологические заболевания (лейкозы, рак половых органов). Местное действие. Раздражает кожу, слизистые дыхательных путей, глаз и ЖКТ. У рабочих возникают дерматозы. Меры профилактики. Медицинская профилактика. Индивидуальная защита. Первая помощь. См. 1,1,2-Трихлорэтан
Пентахлорэтан Пенталин С13С-СНС12 (бесцветная жидкость со сладковатым запахом)	Токсическое действие. Высокотоксичное вещество, проявляющее поли- тропное действие. Поражает нервную систему, печень, почки, сердечную мышцу, поджелудочную железу. Вызывает наркоз. Оказывает раздражающее действие. Проникает через неповрежденную кожу. Острое отравление. Основными симптомами острого воздействия являют- ся возникновение общей слабости, головная боль, головокружение. Возможна тошнота и рвота. Впоследствии отмечается нарушение функций печени, почек. Местное действие. Раздражает кожу, слизистые дыхательных путей и глаз. У рабочих возникают дерматозы. Меры профилактики. Медицинская профилактика. Индивидуальная защита. Первая помощь. См. 1,1,2-Трихлорэтан
Гексахлорэтан Перхлорэтан, авлотан, гексоран С13С-СНС13 (бесцветное кристаллическое вещество с камфарным запахом)	Токсическое действие. Вызывает наркоз. Обладает гепатотропным и неф- ротоксическим действием. Раздражает слизистые оболочки и кожу. Обладает кумулятивными свойствами. Проникает через неповрежденную кожу. Острое отравление. Ингаляционные отравления вследствие малой лету- чести вещества в условиях производства не регистрируются. При попадании внутрь при проглатывании возникает головокружение, затем неукротимая рвота. Отмечается болезненность печени, брадикардия. Поражаются почки, нарушается процесс мочеотделения. Полное выздоровление, как правило, наступает только через месяц. Меры профилактики. Медицинская профилактика. Индивидуальная защита. Первая помощь. См. 1,1,2-Трихлорэтан
1-Хлорпропан Пропил хлорид, хлористый пропил СН3СН2СН2С1 (бесцветная жидкость с характерным запахом)	Токсическое действие. Вызывает наркоз. Оказывает гепатотропное и кар- диотоксическое действие. Проникает чрез неповрежденную кожу. Острое отравление. Ингаляционное воздействие вещества может приво- дить к головным болям, головокружению, тошноте и рвоте. Часто наблюдает- ся сердечная аритмия. Местное действие. При контакте с кожей и слизистыми оболочками ды- хательных путей и глаз вызывает их раздражение. Меры профилактики. Медицинская профилактика. Индивидуальная защита. Первая помощь. См. 1,2-Дихлорэтан
2-Хлорпропан Изопропилхлорид, хлористый изопропил СН3СН(С1)СН3 (бесцветная жидкость с характерным запахом)	См. 1-Хлорпропан
560
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
1,2-Дихлор пропан Пропиленхлорид СН3СН(С1)СН2С1 (бесцветная жидкость с характерным запахом)	Токсическое действие. Вызывает наркоз. Поражает печень и почки. Раз- дражает кожу, слизистые оболочки верхних дыхательных путей и глаз. Обла- дает мутагенным и канцерогенным действием. Проникает через неповреж- денную кожу. Острое отравление. Острое отравление после ингаляционного воздейст- вия или попадания вещества внутрь сопровождается болями в желудке, рво- той, нейропсихическими нарушениями, поражением печени и почек. Высокие концентрации вызывают наркоз. Местное действие. У рабочих, контактирующих с веществом, часто на- блюдаются дерматиты, покраснения глаз. Меры профилактики. Медицинская профилактика. Индивидуальная защита. Первая помощь. См. 1,2-Дихлорэтан
1,2,3-Трихлорпропан С1СН2СН(С1)СН2С1	Токсическое действие. Вызывает наркоз. Поражает печень, почки, серд- це. Обладает раздражающим действием. Выражены кумулятивные свойства. Проникает через неповрежденную кожу. Острое отравление. При ингаляционном воздействии вещества отмеча- ются головные боли, головокружение, тошнота и рвота. Возможно нарушение дыхания, поражение нервной и сердечно-сосудистой систем. Меры профилактики. Медицинская профилактика. Индивидуальная защита. Первая помощь. См. Хлороформ
ХЛОРПРОИЗВОДНЫЕ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ АЛИФАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ	
Хлоралкены	Токсическое действие. Высокотоксичные соединения. Обладают поли- тропным действием при всех путях поступления в организм. Оказывают вы- раженное влияние на ЦНС, поражают печень, почки, нарушают дыхание. Раз- дражающее действие веществ усиливается с увеличением числа атомов хлора в молекуле. Проникают через неповрежденную кожу. Обладают мутагенным, канцерогенным, тератогенным и эмбриотропным действием. Проявляют ку- мулятивное действие. Комбинированное действие. Токсичность соединений, как правило, уси- ливается при одновременном или предварительном воздействии этанола. При комбинации друг с другом отмечается потенцирующее действие. Местное действие. Вызывают дерматиты, экземы, длительно не зажи- вающие язвы. Раздражают слизистые оболочки дыхательных путей и глаз. Могут вызывать временное нарушение зрения
Хлорэтен Винилхлорид, хлористый винил СН2=СН-С1 (бесцветный газ со слабым запахом эфира)	Токсическое действие. Оказывает токсикоиммунное действие на орга- низм, которое характеризуется поражениями ЦНС, повреждением костной системы, системным поражением соединительной ткани, иммунными изме- нениями, развитием опухолей. Вызывает поражение мозга, сердца. Оказывает канцерогенное, мутагенное, эмбриогенное и тератогенное действие. Проника- ет через неповрежденную кожу. Острое отравление. Основная реакция на действие вещества — угнетение ЦНС. При низких концентрациях отмечаются головокружение, головная боль, потеря ориентации. В легких случаях пред наркозное состояние быстро про- ходит на свежем воздухе. С увеличением концентрации наблюдается потеря сознания, сопровождающаяся судорогами, затем возникает глубокий наркоз. Случаи тяжелого острого отравления крайне редки. Они сопровождаются внезапной потерей сознания. При своевременном оказании помощи постра- давшие быстро выходят из наркоза и коматозного состояния. Полное выздо- ровление наступает, как правило, через 5-7 дней. Известны случаи смертель- ного отравления. Хроническое отравление. Латентный период от 5 месяцев до 3,5 лет вызы- вает сложную профессиональную патологию, называемую «винилхлоридная
Вредные вещества. Органические соединения
561
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Хлорэтен Винилхлорид, хлористый винил СН2=СН-С1 {бесцветный газ со слабым запахом эфира)	болезнь». Выделяют три стадии заболевания. На первой стадии отмечается слабость, раздражительность, головная боль, головокружение, нарушение сна, потеря аппетита, тошнота. Возможны нарушения в костной системе. При пре- кращении работы с веществом на этой стадии симптомы проходят достаточно быстро. На второй стадии болезни на фоне описанных явлений развивается вегетативный полиневрит. Почти постоянно чувство онемения конечностей (синдром «мертвых пальцев»). Ощущаются боли в области сердца, возникает аритмия. Выздоровление может иметь затянутый характер. Третья стадия приводит к усилению и усугублению всех симптомов заболевания. Дополни- тельно появляются общая вялость, апатия, снижение внимания, памяти, ино- гда галлюцинации, двоение в глазах. У большинства ухудшается слух. Кост- ная патология нарастает со стажем работы, причем чаще поражаются верхние конечности. При длительном воздействии в высоких концентрациях отмеча- ется сокращение жизни рабочих. Ввиду крайне серьезных поражений органов и систем на этой стадии заболевания прекращение работы с веществом, как правило, не приводит к полному выздоровлению. Меры профилактики. Герметизация оборудования, коммуникаций и техно- логических процессов. Эффективная местная и общая вентиляция. Соблюдение личной гигиены: мытье рук с мылом, душ после окончания рабочего дня. Медицинская профилактика. Предварительные (при приеме на работу) и периодические (1 раз в 12 месяцев) медицинские осмотры. Индивидуальная защита. Для защиты органов дыхания — фильтрующий промышленный противогаз марки А. В условиях высоких концентраций — шланговые изолирующие противогазы. Защита кожи (защитные перчатки, спецодежда), глаз (маски). Первая помощь. При ингаляционном отравлении пострадавшего необхо- димо немедленно удалить из зоны заражения на свежий воздух. Предоставить тепло, покой. Загрязненную одежду требуется снять, промыть кожу водой с мылом. При попадании на кожу и в глаза промыть их большим количеством воды. Первая помощь эффективна на начальных стадиях интоксикации, по- этому все мероприятия следует выполнять немедленно. Как можно быстрее следует обратиться к врачу. Провести госпитализацию
1,1-Дихлорэтен Винилиденхлорид, хлористый винилиден СН2=СС12 {бесцветная жидкость с запахом хлороформа)	Токсическое действие. Пневмотоксический яд (оказывает избирательное действие на бронхиолярный эпителий). Обладает общетоксическим действи- ем. Поражает печень, почки, ЦНС. Раздражает кожу, слизистые оболочки верхних дыхательных путей и глаз. Потенциальный мутаген и канцероген. Острое отравление. Ввиду высокой летучести характерны ингаляцион- ные отравления, сопровождающиеся головокружением, головной болью, об- щей слабостью. Возможны тошнота, рвота. Действие высоких концентраций вещества может приводить к нарушениям функции печени и почек. Местное действие. Попадание на кожу и в глаза сопровождается их раз- дражением в виде покраснения. В условиях производства могут отмечаться дерматиты. Меры профилактики. Индивидуальная защита. Первая помощь. См. Трихлорэтен
1,2-Дихлорэтен С1СН=СНС1 {бесцветная жидкость с эфирным запахом)	Токсическое действие. Проявляет общетоксическое и раздражающее дей- ствие. Оказывает влияние на ЦНС. Мутагенное действие не выявлено. Может проникать через неповрежденную кожу. Острое отравление. Действие высоких концентраций приводит к появле- нию головокружения, головной боли, тошноте, рвоте, возникает чувство опья- нения. Известны случаи тяжелых отравлений, закончившиеся смертью. Такая же картина отравления отмечается и в случае приема вещества внутрь.
562
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
1,2-Дихлорэтен С1СН=СНС1 {бесцветная жидкость с эфирным запахом)	Хроническое отравление. При длительном воздействии вещества в усло- виях производства возникают боли в области печени, тошнота, легкая жел- тушность. Меры профилактики. Индивидуальная защита. Первая помощь. См. Трихлорэтен
Трихлорэтен Этилентрихлорид С1СН=СС12 {бесцветная жидкость с запахом хлороформа)	Токсическое действие. Вызывает наркоз. Обладает нейротоксическим и кардиотоксическим действием. Поражает печень, почки и другие органы. По- тенциально канцерогенное вещество. Проникает через неповрежденную кожу. Острое отравление. Ингаляционные отравления приводят к головной бо- ли, головокружению, тошноте, рвоте, опьянению, потере сознания, наркозу. Характерно быстрое развитие длительного коматозного состояния. Токсиче- ский шок иногда сопровождается кровавым поносом и острым токсическим гепатитом, может приводить к летальному исходу. При приеме внутрь более 50 мл вещества кардиотоксические эффекты проявляются через несколько часов и даже дней. Развивается токсический шок и нарушение сердечного ритма. Возможны брадикардия, рвота, боли в животе, нарушения функции печени и почек, анурия, отек легких. Впоследствии — центральные параличи и психозы. Последствиями острых отравлений могут быть расстройства же- вания, выпадение зубов, нарушение зрения, психические расстройства. Хроническое отравление. Хронические интоксикации протекают с пора- жением нервной системы, нарушениями памяти, настроения, сна. У рабочих, длительно контактирующих с веществом, часто отмечаются головокружение, головная боль, раздражительность, сонливость, потливость, повышенная утомляемость. Возможны сердечно-сосудистые расстройства, сопровождаю- щиеся гипотонией и поражением сердечной мышцы. Некоторые формы хро- нического отравления протекают с преимущественным поражением ЖКТ. Возможны тяжелые гепатиты и нефриты. Местное действие. Продолжительный контакт вещества с кожей приводит к ожогам с пузырьками, дерматитам, экземам, преимущественно кистей рук. При контакте с жидким веществом кожа постепенно теряет чувствительность. Меры профилактики. Замена на другие, менее токсичные вещества, в случае использования в качестве растворителя. Герметизация оборудования, коммуникаций и технологических процессов. Перед чисткой резервуаров продувать их воздухом или паром. Эффективная местная и общая вентиляция. Соблюдение личной гигиены: мытье рук с мылом, душ после окончания ра- бочего дня. Учитывать, что при действии температуры или ультрафиолетово- го света вещество разлагается с образованием фосгена. Медицинская профилактика. Предварительные (при приеме на работу) и периодические (1 раз в 12 месяцев) медицинские осмотры. Индивидуальная защита. Для защиты органов дыхания — фильтрующий промышленный противогаз марки А. В условиях высоких концентраций — шланговые изолирующие противогазы. Во избежание образования фосгена использовать противогаз марки В или изолирующий. Защита кожи (защитные перчатки, спецодежда), глаз (маски). Первая помощь. При ингаляционном отравлении пострадавшего необхо- димо немедленно удалить из зоны заражения на свежий воздух. Предоставить тепло, покой. Загрязненную одежду требуется снять, промыть кожу водой с мылом. При попадании на кожу и в глаза промыть их большим количеством воды. Первая помощь эффективна на начальных стадиях интоксикации, по- этому все мероприятия следует выполнять решительно. Как можно быстрее следует обратиться к врачу. Провести госпитализацию
Вредные вещества. Органические соединения
563
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Тетрахлорэтен Перхлорэтилен С12С=СС12 {бесцветная жидкость с запахом хлороформа)	Токсическое действие. В ряду производных хлорэтена обладает наи- меньшей токсичностью. Угнетает центральную и периферическую нервные системы. Снотворное действие в 2,4-2,8 раза сильнее, чем у тетрахлорметана. Обладает раздражающим действием. Проникает через неповрежденную кожу. Острое отравление. Острые ингаляционные отравления проявляются в угне- тении ЦНС наркотического типа с нарушением сердечного ритма. В умеренных концентрациях вызывает наркоз, а в высоких концентрациях — кому. При прие- ме внутрь появляются тошнота, рвота, головные боли, головокружение, боли в желудке, диарея, пневмония, нарушение функций ЦНС. Смертельная доза со- ставляет 5-10 мл. Гепатотоксичность проявляется в форме гепатита или цирроза. Хроническое отравление. В малых концентрациях хронические интокси- кации приводят к сонливости, головной боли, головокружению, нарушениям координации и речи. Возможны долговременные психические нарушения с ухудшением концентрации внимания и памяти. Местное действие. В малых концентрациях вызывает раздражение сли- зистой глаз, появление дерматоза, эритем, некрозов. Раздражает дыхательные и пищеварительные пути. Меры профилактики. Индивидуальная защита. Первая помощь. См. Трихлорэтен
З-Хлорпроп-1-ен 3 -Хлор-1 -пропен, аллилхлорид, хлористый аллил СН2=СН-СН2С1 {бесцветная жидкость с резким запахом чеснока)	Токсическое действие. Высокотоксичное соединение. Поражает нервную систему, печень (схоже с действием тетрахлорметана), почки, сердечно-сосу- дистую систему. Вызывает наркоз. Резко выражено раздражающее действие. Оказывает цитотоксическое и мутагенное действие. Резко повышает прони- цаемость капилляров для жидкой части крови. Легко проникает через непо- врежденную кожу. Острое отравление. Действие паров вызывает головокружение, голов- ную боль, тошноту, рвоту, общее недомогание. Высокие концентрации пре- имущественно вызывают нарушение функции почек. Хроническое отравление. В условиях производства возможны случаи хронической интоксикации. При этом наблюдаются поражения нервной, брон- хо-легочной, сердечно-сосудистой и пищеварительной систем. Функциональ- ные расстройства нервной системы сопровождаются головными болями сжи- мающего характера, головокружением, потемнением в глазах, нарушениями сна, эмоциональной неустойчивостью, болями и нарушениями чувствитель- ности в конечностях. Наблюдаются повышенная потливость, нарушение тер- морегуляции, общая слабость, повышенная утомляемость. Хроническое воз- действие вещества приводит к нарушениям дыхания, появляется одышка, кашель, боли в груди, возможны структурные изменения легочной ткани. Местное действие. Пары сильно раздражают кожу, слизистую глаз и носа. Меры профилактики. Герметизация оборудования, коммуникаций и техно- логических процессов. Эффективная местная и общая вентиляция. Соблюде- ние личной гигиены: мытье рук с мылом, душ после окончания рабочего дня. Индивидуальная защита. Для защиты органов дыхания — фильтрующий промышленный противогаз марки А. В условиях высоких концентраций — шланговые изолирующие противогазы. Защитные перчатки, обувь из непро- ницаемой для вещества ткани, спецодежда — для защиты кожи. Защитные очки, маски — для защиты глаз. Первая помощь. При ингаляционном отравлении пострадавшего необхо- димо немедленно удалить из зоны заражения на свежий воздух. Предоставить тепло, покой. Загрязненную одежду требуется снять, промыть кожу водой с мылом. При попадании на кожу и в глаза промыть их большим количеством воды. Обратиться к врачу. Провести госпитализацию
564
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства')	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
1,3-Дихлорпроп-1-ен 1,3-Дихлор-1 -пропен С1СН=СН-СН2С1 (бесцветная или желтоватая жидкость)	Токсическое действие. Угнетает ЦНС, оказывает общетоксическое дейст- вие (поражает печень и почки). Раздражает кожу, слизистые верхних и ниж- них дыхательных путей и глаз. Обладает канцерогенными свойствами. Может проникать через неповрежденную кожу. Меры профилактики. Индивидуальная защита. Первая помощь. См. З-Хлорпроп-1-ен
2Д-Дихлорпроп-1-ен 2,3-Дихлор-1 -пропен СН2=С(С1)СН2С1 (бесцветная жидкость с резким запахом)	См. З-Хлорпроп-1-ен
3,4-Дихлорбут-1-ен 3,4-Дихлор-1 -бутен С1СН2СН(С1)СН=СН2 (бесцветная жидкость с характерным запахом)	Токсическое действие. Обладает общетоксическим и раздражающим дей- ствием. Вызывает наркоз. Специфично нефротоксическое действие. Проявля- ет мутагенное, эмбриогенное и гонадотропное действие. Аллергенные свой- ства не обнаружены. Легко проникает через неповрежденную кожу. Местное действие. Раздражает слизистую глаз с возникновением гной- ных конъюнктивитов, слизистые дыхательных путей с развитием катаров, бронхитов, эмфиземы. Раздражение кожи сопровождается покраснением, ис- чезающим при промывании большим количеством воды
2-Хлорбута-1,3-диен 2-Хлор-1,3-бутадиен, хлоропрен СН2=СНС(С1)=СН2 (бесцветная жидкость с резким неприятным запахом)	Токсическое действие. Обладает общетоксическим действием. Вызывает наркоз. Нарушает процессы костеобразования. Раздражает верхние дыхатель- ные пути и слизистые глаз. Проникает через неповрежденную кожу, вызывая токсическое действие. Оказывает мутагенное, тератогенное и эмбриотоксиче- ское действие. Острое отравление. При ингаляционном воздействии возникает слезотече- ние, головная боль, головокружение, тошнота и рвота. Отмечается бледность кожи, ощущение холода, слабость пульса, судорожное подергивание конечностей в течение нескольких дней. В тяжелых случаях — приступы судорог, потеря соз- нания. После возвращения сознания — слабость, головная боль, боли в желудке. Хроническое отравление. При хроническом воздействии пострадавшие испытывают слабость, потливость, нарушение сна, памяти, эмоций. Часто отмечаются головокружения, головная боль, боли в области сердца. Возмож- ны половые расстройства, онемение конечностей, тремор рук. У обследован- ных рабочих регистрируются поражения печени, ЦНС и сердечно-сосудистой системы. Местное действие. Попадание вещества на кожу вызывает покраснение, зуд, ломкость ногтей. Раздражает слизистые оболочки верхних дыхательных путей и глаз. Меры профилактики. Герметизация оборудования, коммуникаций и техно- логических процессов. Эффективная местная и общая вентиляция. Соблюдение личной гигиены: мытье рук с мылом, душ после окончания рабочего дня. Индивидуальная защита. Для защиты органов дыхания — фильтрующий промышленный противогаз марки А. В условиях высоких концентраций — шланговые изолирующие противогазы. Защитные перчатки, обувь из непро- ницаемой для вещества ткани, спецодежда — для защиты кожи. Защитные очки, маски — для защиты глаз. Первая помощь. При ингаляционном отравлении пострадавшего необхо- димо немедленно удалить из зоны заражения на свежий воздух. Предоставить тепло, покой. Загрязненную одежду требуется снять, промыть кожу водой с мылом. При попадании на кожу и в глаза промыть их большим количеством воды. Обратиться к врачу. Провести госпитализацию
Вредные вещества. Органические соединения
565
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства')	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
1,1,2,3-Т етрахлорбута-1,3-диен 1,1 ,2,3-Тетрахлор-1,3-бутадиен СН2=С(С1)С(С1)=СС12 {бесцветная жидкость)	Токсическое действие. Яд общетоксического действия с преимуществен- ным поражением ЦНС, печени и почек. По механизму действия аналогичен тетрахлорметану (СС14): повреждает мембранные структуры клеток. Вызыва- ет наркоз. Оказывает раздражающее действие. Обладает эмбриотоксическим действием. Проникает через неповрежденную кожу. Меры профилактики. Индивидуальная защита. См. 2-Хлорбута-1,3- диен. Первая помощь. При ингаляционном отравлении пострадавшему необхо- димы свежий воздух, тепло, покой. Загрязненную одежду следует снять и промыть кожу водой с мылом. При попадании жидкого вещества на кожу не- обходимо удалить его сухим ватным тампоном, затем протереть тампоном, смоченным в 20% этаноле, и обильно промыть водой с мылом (в течение 3- 5 мин). При попадании капель на слизистые глаз и дыхательных путей — удалить ватным тампоном, смоченным 1,5% этанолом, затем обильно про- мыть глаза водой (в течение 5 мин)
Г ексахлорбута-1,3-диен Г ексахлор-1,3-бутадиен, перхлордивинил С12С-С(С1)С(С1)-СС12 {бесцветная маслянистая жидкость с запахом скипидара)	Токсическое действие. Высокотоксичное соединение. Вызывает наркоз. Обладает нефротоксическим и эмбриотоксическим действием. Повреждает печень, сердечно-сосудистую и нервную системы. Обладает выраженной кожно-резорбтивной активностью. Хроническое отравление. Рабочие производств со стажем работы с веще- ством более 4 лет жалуются на повышенную утомляемость и раздражитель- ность, нарушение сна, головные боли, повышенную потливость, тремор паль- цев рук. У обследованных рабочих регистрируются ринит, фарингит, наруше- ние обоняния, повышение артериального давления, заболевания печени и желчевыводящих путей. Меры профилактики. Индивидуальная защита. Первая помощь. См. 2-Хлорбута-1,3-диен и 1,1,2,3-Тетрахлорбута-1,3-диен
1,2-Дихлорэтин Перхлорацетилен С1С=СС1 {бесцветная жидкость)	Токсическое действие. Высокотоксичное вещество. Поражает все внут- ренние органы с преимущественным воздействием на нервную систему и почки. Обладает раздражающим действием. Острое отравление. После вдыхания вещества известны случаи онеме- ния кожи и слизистых. У пострадавших часто отмечаются головные боли, головокружение, боли во всем теле, рвота с кровью, потеря аппетита. Вызы- вает наркоз, который может заканчиваться летальным исходом. Местное действие. При контакте с кожей и слизистыми оболочками вы- зывает их раздражение. Отмечается покраснение кожи и глаз, возможны ожо- ги и ухудшение зрения. Меры профилактики. Индивидуальная защита. Первая помощь. См. Дихлорэтан, трихлорэтен
ХЛОРПРОИЗВОДНЫЕ АЛИЦИКЛИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ	
Хлорциклогексан Циклогексилхлорид {бесцветная жидкость)	Токсическое действие. Вызывает поражение ЦНС. Обладает раздражаю- щим действием. Острое и хроническое отравления. Острые и хронические интоксикации могут сопровождаться головными болями, головокружением, тошнотой, рво- той. При попадании внутрь возникают боли в области желудка. Может нару- шаться функция печени и почек. Местное действие. При контакте вещества с кожей вызывает ее раздра- жение, которое сопровождается покраснением, быстро исчезающим при смы- вании вещества большим количеством воды. Раздражает слизистые верхних дыхательных путей и глаз
566
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
1,2,3,4,5,6-Г ексахлорцикл о- гексан Гексатокс, гексохлоран, линдан С1 Ck JL С1 crV^ci Cl {белый кристаллический порошок)	Токсическое действие. Высокотоксичный нейротропный яд, обладающий нейротоксическим, кожно-резорбтивным и местнораздражающим действием. Поражает систему кроветворения. Обладает аллергенным действием. Острое отравление. Ингаляционное отравление начинается с появления головных болей, головокружения, общей слабости, раздражения верхних ды- хательных путей. Возникают загрудинные боли, кашель, носовые кровотече- ния, тошнота, рвота. При тяжелых отравлениях возможны обмороки, потеря сознания, судороги, снижение кровяного давления, замедление пульса и ды- хания. В редких случаях коллапс. Впоследствии отмечаются психические расстройства, эпилептические приступы с полной амнезией. Смертельная до- за для человека составляет примерно 15 г. Хроническое отравление. Приступы хронической интоксикации выража- ются, как правило, в головной боли, общем недомогании, головокружении, тяжести в голове. Иногда пропадает аппетит, появляется тошнота, одышка, шаткая походка. Часто снижается обоняние, возникают хронические риниты. Местное действие. При острых и хронических воздействиях вызывает дерматиты. Повышенная температура усугубляет воздействие. В легких слу- чаях отмечаются покраснение кожи, отечность, умеренный зуд, жжение. В тяжелых случаях дерматит сопровождается папулезно-везикулезным высы- панием, резким зудом. В дальнейшем остается повышенная чувствительность к веществу. Вызывает раздражение слизистой верхних дыхательных путей и глаз. Меры профилактики. Герметизация оборудования, коммуникаций и тех- нологических процессов. Удаление пыли в местах ее образования. Механиза- ция и автоматизация процессов. Эффективная местная и общая вентиляция. Соблюдение личной гигиены: мытье рук с мылом, душ после окончания ра- бочего дня. Сведение контакта с веществом к минимуму. Частая смена спец- одежды. Медицинская профилактика. Предварительные (при приеме на работу) и периодические (1 раз в 12 месяцев) медицинские осмотры. Индивидуальная защита. Для защиты органов дыхания — использование противопылевых респираторов ШБ-1, «Лепесток», «Астра», противогазового РПГ-67, универсальных респираторов РУ-60, РУ-60М. Тщательная защита кожи (защитные перчатки, спецодежда) и глаз (маски). Первая помощь. При отравлении пострадавшего необходимо немедленно удалить из зоны заражения на свежий воздух. Предоставить тепло, покой. Загрязненную одежду требуется снять, промыть кожу водой с мылом. При попадании на кожу и в глаза промыть их большим количеством воды. Обра- титься к врачу. Провести госпитализацию
Г ексахлорциклопента-1,3-диен Г ексахлор-1,3-циклопентадиен С1	С1 СГ Г1 (соломенно-желтая жидкость с резким запахом)	Токсическое действие. Высокотоксичное вещество. Оказывает общеток- сическое действие. Поражает нервную систему. Вызывает дегенеративные изменения во внутренних органах. Сильно раздражает дыхательные пути, легко проникает через неповрежденную кожу
Вредные вещества. Органические соединения	567
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
БРОМПРОИЗВОДНЫЕ ПРЕДЕЛЬНЫХ АЛИФАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ	
Бромалканы (все, кроме бромметана, — жидкие вещества с характерным острым запахом)	Токсическое действие. Вызывают наркоз и обладают значительной об- щей токсичностью. Даже при концентрациях, не вызывающих наркозный эффект, особенно при длительном воздействии, часто наблюдаются тяже- лые дегенеративные изменения во внутренних органах. Поражения особен- но затрагивают печень, почки, сердечную мышцу, а также центральную нервную систему. Как правило, данная группа веществ токсичнее хлорпро- изводных, но действует слабее иодпроизводных. Большинство веществ об- ладают узкой зоной токсического действия, независимо от пути поступле- ния в организм.
Бромметан Метилбромид, бромистый метил СН3Вг {бесцветный газ с характерным запахом)	Токсическое действие. Вызывает наркоз, но эффект выражен относи- тельно слабо. Действует на нервную систему, причем наиболее сильно по- ражаются кора головного мозга и мозжечок. Расстройства нервной системы, заболевания почек остаются после отравления надолго. Вещество проникает через неповрежденную кожу. Острое отравление. Симптомы отравления, даже наиболее тяжелого, как правило, проявляются после скрытого периода. Первые признаки отрав- ления выражаются в общей слабости, головокружении, сонливости, голов- ной боли, тошноте, рвоте, расстройстве равновесия. Затем могут появляться судороги, происходит потеря сознания. При тяжелых отравлениях дыхание у пострадавшего глубокое, на губах появляется пена, зрачки расширены, не реагируют на свет. Может наблюдаться повышение температуры, расстрой- ство слуха, зрения и речи, а также чувствительности. Очень тяжелые отрав- ления могут заканчиваться смертью на 2-3 сутки от отека легких, более поздняя гибель — от расстройства кровообращения или уремии. Хроническое отравление. Через несколько месяцев после начала работы с веществом наблюдаются головокружение, расстройство зрения, слабость в руках и ногах, онемение конечностей, сонливость, затруднение речи, иногда тошнота и рвота. Местное действие. Контакт вещества с кожей приводит к ожогам с об- разованием пузырей. Возможен дерматит. Попадая на кожу, вещество вы- зывает чувство сильного охлаждения. Заживление обычно наблюдается че- рез 1-2 недели с шелушением и пигментацией. Меры профилактики. Герметизация оборудования, технологических процессов и коммуникаций. Эффективная местная и общая вентиляция. Со- блюдение личной гигиены: мытье рук с мылом, душ после окончания рабо- чего дня. Медицинская профилактика. Предварительные (при приеме на работу) и периодические (1 раз в 12 месяцев) медицинские осмотры. Индивидуальная защита. Для защиты органов дыхания — фильтрую- щий промышленный противогаз марки А. В условиях высоких концентра- ций — шланговые изолирующие противогазы. Применение фильтрующих противогазов в аварийных условиях не допускается. Защита кожи (защит- ные перчатки, спецодежда), глаз (маски). Первая помощь. При отравлении пострадавшего необходимо немедлен- но удалить из зоны заражения на свежий воздух. Предоставить тепло, по- кой. Загрязненную одежду, противогаз требуется снять, промыть кожу во- дой с мылом. При попадании на кожу и в глаза промыть их большим количеством воды. Как можно быстрее обратиться к врачу. Провести госпи- тализацию
568
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Дибромметан Метиленбромид, бромистый метилен СН2Вг2 {бесцветная жидкость с характерным запахом)	Токсическое действие. Вызывает наркоз. Поражает печень и почки. Нару- шает сердечную деятельность. Легко проникает через неповрежденную кожу. Острое отравление. При ингаляционном воздействии часто отмечаются жалобы на головокружение, головные боли, одышку в области сердца, боли в мышцах, отсутствие аппетита. Отмечаются артериальная гипотония, похуда- ние, приглушенные тоны сердца, увеличение и болезненность печени, сниже- ние ее антитоксического действия. В почках происходит нарушение фильтра- ции в клубочках. Примерно у трети обследуемых регистрируется увеличение щитовидной железы. Меры профилактики. Медицинская профилактика. Индивидуальная защита. Первая помощь. См. Бромметан
Трибромметан Бромоформ СНВгз {бесцветная тяжелая жидкость с запахом хлороформа)	Токсическое действие. Вызывает наркоз. Поражает печень и почки. Раз- дражает слизистые оболочки, в особенности дыхательных путей. Легко про- никает через неповрежденную кожу. Острое отравление. У рабочих, имеющих контакт с веществом, отме- чаются жалобы на головную боль, головокружение, боли в правом подребе- рье, расстройство пищеварения. Регистрируются нарушение функциональ- ного состояния центральной нервной системы вплоть до невротических реакций, болезненность в области печени и нарушение ее функций, случаи полиневрита. Хроническое отравление. Симптомы острого отравления в условиях хронического воздействия могут принимать постоянный характер, особенно у рабочих со стажем более 5 лет. Местное действие. Вызывает раздражение кожи, слизистых оболочек верхних дыхательных путей и глаз. Меры профилактики. Герметизация оборудования и технологических процессов. Эффективная общая и местная вентиляция. Следует обращать внимание на регулярную очистку одежды от вещества во избежание отрав- лений вследствие проникновения его через неповрежденную кожу. Важно соблюдать личную гигиену: мыть руки с мылом, принимать душ после окончания рабочего дня. Индивидуальная защита. Фильтрующий промышленный противогаз марки А для защиты органов дыхания. В условиях высоких концентраций — изолирующие противогазы. Защита кожи (защитные перчатки, нарукавники, спецодежда), глаз (маски). Первая помощь. При отравлении пострадавшего необходимо немедлен- но удалить из зоны заражения на свежий воздух. Предоставить тепло, по- кой. Загрязненную одежду, противогаз требуется снять, промыть кожу во- дой с мылом. При попадании на кожу и в глаза промыть их большим количеством воды. Обратиться к врачу. Провести госпитализацию. Транс- портировка больного обязательно в лежачем положении
Т етрабромметан Четырехбромистый углерод СВг4 {бесцветное кристаллическое вещество)	Токсическое действие. В низких концентрациях оказывает слезоточивое действие. Более высокие концентрации раздражают глубокие дыхательные пути. Вызывает поражение печени и почек. Местное действие. Раздражающее действие зависит от времени контакта. Признаков всасывания через кожу не отмечено. Попадание в глаза сопровож- дается раздражением и повреждением роговицы. При быстром промывании глаз большим количеством воды раздражение проходит без заметных послед- ствий. Меры профилактики. Медицинская профилактика. Индивидуальная защита. Первая помощь. См. Трибромметан
Вредные вещества. Органические соединения
569
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Бромэтан Этилбромид, бромистый этил СН3СН2Вг {бесцветная жидкость с запахом эфира)	Токсическое действие. Вызывает наркоз, органические поражения нерв- ной системы, а также печени, почек и сердца. Проникает через неповрежден- ную кожу. Острое отравление. Симптомами острого воздействия вещества являют- ся покраснение лица, расширение зрачков, учащение пульса, дрожание ко- нечностей. В тяжелых случаях возникает расстройство дыхания, спазм голо- совой щели, синюха, коллапс, смерть от паралича дыхания. Повторное и хроническое отравления. У работающих с веществом от- мечаются жалобы на головную боль, головокружение, сонливость (особенно к концу рабочего дня), слабость, особенно в ногах, запах изо рта, ощущение онемения, легкое пошатывание, тяжесть во всем теле. Такое состояние может длиться от нескольких дней до нескольких месяцев. В ряде случаев наблюда- ется расстройство речи, дрожание пальцев, слюнотечение, замедление пульса. Течение заболевания длительное
1,2-Дибромэтан Бромистый этилен, этилендибромид ВгСН2СН2Вг	Токсическое действие. Оказывает слабое наркозное действие. Вызывает дегенеративные изменения в различных органах, а также поражение глубоких и верхних дыхательных путей. Может накапливаться в печени, вызывая на- рушения ее функций. Острое отравление. Первыми признаками острого воздействия вещества являются жжение кожи, особенно в подмышечной области, тошнота, затруд- нение дыхания. Может возникать шум в ушах, общая слабость, резкая блед- ность, рвота. Тяжелые отравления могут заканчиваться смертью при полном сознании от сердечной недостаточности. При действии высоких концентра- ций поражаются печень и почки. Повторное и хроническое отравления. Известны случаи профессиональ- ного отравления при получении вещества, которые сопровождались возник- новением конъюнктивита с отеком век, опуханием подчелюстных желез, об- щим недомоганием. После прекращения работы явления исчезали, при возобновлении появлялись опять, причем присоединялись еще потеря аппети- та, сильные головные боли. Полное прекращение контакта с веществом при- водило к полному выздоровлению. Местное действие. Попадание вещества на кожу вызывает ее раздраже- ние, которое сопровождается резкими болями, приводит к покраснению кожи, отеку, позднее появляются пузыри. Меры профилактики. Герметизация оборудования, коммуникаций и тех- нологических процессов. Эффективная местная и общая вентиляция. Соблю- дение личной гигиены: мытье рук с мылом, принятие душа в конце рабочего дня, частая смена рабочей одежды. Важным критерием возможного токсиче- ского действия вещества является запах, распознаваемый при концентрациях, значительно ниже токсических. Медицинская профилактика. Предварительные (при приеме на работу) и периодические (1 раз в 12 месяцев) медицинские осмотры. Индивидуальная защита. Для защиты органов дыхания — фильтрующий промышленный противогаз марки А. В условиях высоких концентраций — изолирующие противогазы. Для защиты рук — защитные перчатки из поли- виниловых пластиков (вещество проникает через большинство типов резино- вых перчаток). Для защиты глаз необходимо применять защитные очки, маски. Первая помощь. При ингаляционном отравлении пострадавшего необходи- мо немедленно удалить из зоны заражения на свежий воздух. Предоставить теп- ло, покой. Загрязненную одежду требуется снять, кожу промыть водой с мылом. При попадании на кожу и в глаза промыть их большим количеством воды. Обратиться к врачу. В случаях тяжелых отравлений провести госпитализацию
570
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
1,1,2,2-Т етрабромэтан Вг2СНСНВг2 (светло-желтая жидкость)	Токсическое действие. Вызывает наркоз, а также дегенеративные изме- нения в печени и почках (подобно хлороформу). Острое отравление. Пострадавшие жалуются на легкое раздражение глаз и носа, головную боль, чувство тяжести, длящиеся 1-2 дня. Возможны голов- ная боль, тошнота, рвота, боли в желудке. Нарушаются функции печени, раз- вивается тяжелый гепатит. Функции печени, как правило, долгое время не нормализуются. Меры профилактики. Медицинская профилактика. Индивидуальная защита. Первая помощь. См. Трихлорметан
1,2-Дибромпропан Пропилендибромид СН3СНВгСН2Вг	Острое отравление. При остром воздействии паров вещества у постра- давших возникает головная боль, головокружение, тошнота и рвота. Отмеча- ется учащение пульса, цианоз. В дальнейшем регистрируется повышение температуры тела, тахикардия, понижение артериального давления, стоматит. Возможно увеличение щитовидной железы, нарушение менструального цикла. Меры профилактики. Медицинская профилактика. Индивидуальная защита. Первая помощь. См. 1,2-Дибромэтан
БРОМПРОИЗВОДНЫЕ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ АЛИФАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ	
Трибромэтен ВгСН=СВг2	Токсическое действие. Вызывает наркоз, но эффект выражен слабо. Более токсичен, чем хлористый аналог. Вызывает поражения ЦНС, печени, почек и сердечно-сосудистой системы. Меры профилактики. Медицинская профилактика. Индивидуальная защита. Первая помощь. См. 1,2-Дибромэтан
З-Бром пропен Аллилбромид, бромистый аллил СН2=СНСН2Вг	Острое отравление. При работе с веществом у рабочих отмечается раз- дражение слизистых оболочек глаз, носа и дыхательных путей. Местное действие. При попадании на кожу вызывает ее раздражение в виде покраснения, быстро исчезающего при смывании вещества большим количеством воды. Меры профилактики. Герметизация оборудования и технологических процессов. Эффективная местная и общая вентиляция. Индивидуальная защита. Фильтрующий промышленный противогаз мар- ки А. В условиях высоких концентраций — изолирующие противогазы. Для защиты рук — защитные перчатки. Для защиты глаз — защитные очки, маски. Первая помощь. При ингаляционном отравлении пострадавшего необхо- димо немедленно удалить из зоны заражения на свежий воздух. Предоставить тепло, покой. Загрязненную одежду требуется снять, кожу промыть водой с мылом. При попадании на кожу и в глаза промыть их большим количеством воды. Обратиться к врачу. В случаях тяжелых отравлений провести госпита- лизацию
ИОДПРОИЗВОДНЫЕ АЛИФАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ	
Иодалканы (бесцветные или желтоватые жидкости и твердые вещества)	Токсическое действие. По общему характеру токсического действия близки к бромпроизводным углеводородов, но эффект наркоза выражен сла- бее, а ядовитость, особенно для ЦНС, — резче. Ввиду высокой подвижности галогена соединения данной группы могут достаточно легко образовывать радикалы, чем и объясняется их высокая токсичность
Иодметан Метилиодид СН31	Токсическое действие. Наркозный эффект выражен слабее, чем у бром- метана и хлорметана. Вызывает поражения ЦНС, печени и почек. Острое отравление. При легких отравлениях возникают оглушение и не- ясность зрения, которые, однако, быстро исчезают на свежем воздухе. При тяжелых отравлениях возникают тошнота, рвота, понос, пониженное моче- отделение, головокружение, неясное зрение, раздражительность, сонливость,
Вредные вещества. Органические соединения
571
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Иодметан Метилиодид СН31	коматозное состояние. В первые же дни заболевания наблюдается сильное исхудание, несмотря на наличие аппетита и отсутствие желудочно-кишечных расстройств. Через 10 дней может возникать сильное возбуждение и бредовое состояние. Излечение, как правило, очень медленное. Хроническое отравление. Рабочие производств жалуются на нарушение зрения, неустойчивость походки, головокружение. Местное действие. Попадание вещества на кожу и слизистые оболочки вызывает их жжение в первые 10 мин, затем возникает легкое покраснение, исчезающее через 30 мин. Несмотря на это через несколько часов могут воз- никать обширные покраснения, отек и образование пузырей. Иногда пораже- ния кожи напоминает картину поражения ипритом. Меры профилактики. Герметизация оборудования, коммуникаций и тех- нологических процессов. Эффективная местная и общая вентиляция. Соблю- дение личной гигиены: мытье рук с мылом, принятие душа в конце рабочего дня, частая смена рабочей одежды. Медицинская профилактика. Предварительные (при приеме на работу) и периодические (1 раз в 12 месяцев) медицинские осмотры. Индивидуальная защита. Для защиты органов дыхания — фильтрующий промышленный противогаз марки А. В условиях высоких концентраций — изолирующие противогазы. Для защиты рук — защитные перчатки из поли- виниловых пластиков (вещество проникает через большинство типов резино- вых перчаток). Для защиты глаз необходимо применять защитные очки, маски. Первая помощь. При ингаляционном отравлении пострадавшего необходи- мо немедленно удалить из зоны заражения на свежий воздух. Предоставить теп- ло, покой. Загрязненную одежду требуется снять, кожу промыть водой с мылом. При попадании на кожу и в глаза промыть их большим количеством воды. Обратиться к врачу. В случаях тяжелых отравлений провести госпитализацию
1-Иодбутан Бутилиодид СН3СН2СН2СН21	Токсическое действие. Угнетает ЦНС. При вдыхании паров раздражает глубокие дыхательные пути, вызывает отек легких. Одно из наиболее токсич- ных веществ ряда иодалканов. Местное действие. Попадание вещества на кожу и слизистые оболочки вызывает их жжение, затем возникает покраснение. Могут возникать обшир- ные покраснения, отеки и пузыри Меры профилактики. Медицинская профилактика. Индивидуальная защита. Первая помощь. См. Иодметан
СМЕШАННЫЕ ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ АЛКАНОВ	
Фреоны, хладоны (газообразные или жидкие вещества)	Токсическое действие. Как правило, являются менее токсичными вещест- ва, чем бром и хлорпроизводные. Большую опасность представляют продук- ты их термического разложения, которые могут содержать фосген, карбонил- дихлорид, карбонилдифторид, карбонилдибромид и другие примеси, резко повышающие токсичность. Введение в молекулу атомов хлора и брома по- вышает токсичность соединений. Острое отравление. Вызывают поражения легких (вплоть до отека), пече- ни, почек, дистрофические изменения и нарушения проводимости в миокарде. Местное действие. Вызывают раздражение кожи с обморожениями, сли- зистых оболочек верхних дыхательных путей и глаз. Возможно повреждение роговицы. Меры профилактики. Герметизация оборудования, коммуникаций и тех- нологических процессов. Эффективная местная и общая вентиляция. Соблю- дение личной гигиены: мытье рук с мылом, принятие душа в конце рабочего дня, частая смена рабочей одежды.
572
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Фреоны, хладоны {газообразные или жидкие вещества)	Медицинская профилактика. Предварительные (при приеме на работу) и периодические (1 раз в 12 месяцев) медицинские осмотры. Индивидуальная защита. Для защиты органов дыхания — фильтрующий промышленный противогаз марки А. В условиях высоких концентраций — изолирующие противогазы. Для защиты рук — защитные перчатки, нарукав- ники, спецодежда. Для защиты глаз необходимо применять защитные очки, маски. Первая помощь. При ингаляционном отравлении пострадавшего необхо- димо немедленно удалить из зоны заражения на свежий воздух. Предоставить тепло, покой. Загрязненную одежду требуется снять, кожу промыть водой с мылом. При попадании на кожу и в глаза промыть их большим количеством воды. Обратиться к врачу. В случаях тяжелых отравлений провести госпита- лизацию
Фтортрихлорметан Фреон-11, хладон-11 CC13F {бесцветная жидкость)	Токсическое действие. Угнетает ЦНС, вызывает нарушение гемодинами- ки, аритмию, брадикардию, нарушает сердечную проводимость, снижает ар- териальное давление. Увеличивает частоту дыхания и уменьшает дыхатель- ный объем легких. Местное действие. Аэрозоли вещества вызывают раздражение кожи, воспалительные изменения, отек, гиперемию слизистых глаз
Дифторхлорметан Фреон-22, хладон-22 CHC1F2 {бесцветный газ со слабым запахом хлороформа)	Токсическое действие. Угнетает ЦНС. Поражает печень, вызывают забо- левания жкт. Хроническое отравление. Люди, работающие в контакте с веществом, жалуются на плохое самочувствие, головную боль, общую слабость. Наблю- дается вегето-сосудистая дистония, изменение слизистых верхних дыхатель- ных путей, нарушение состояния печени, ЖКТ, повышенная заболеваемость слизистой полости рта и зубов
Дифтордихлорметан Фреон-12, хладон-12 CC12F2 {бесцветный газ со слабым запахом хлороформа)	Токсическое отравление. Оказывает раздражающее действие на дыха- тельный аппарат, снижает сократительную способность миокарда, артериаль- ное давление, нарушает сердечную проводимость, повышает сопротивление легочных сосудов. Острое отравление. Острые отравления обычно связаны как с действием самого вещества, так и продуктов его разложения (фосген, который образует- ся при термическом разложении). При легких отравлениях пострадавшие жа- луются на головную боль, головокружения, слабость, тошноту, рвоту, иногда повышенную сонливость. Это состояние длится от нескольких часов до 1- 2 сут. В более тяжелых случаях возможны жалобы на раздражение слизистых глаз и верхних дыхательных путей, сухость в носоглотке, ощущение удушья, тремор рук и ног, обморочное состояние, слуховые галлюцинации. Местное действие. Ингаляционное воздействие приводит к раздражени- ям слизистых глаз и верхних дыхательных путей. При попадании на кожу возникают ожоги
Бромтрифторметан CBrF3 {бесцветный газ без запаха)	Токсическое действие. Относительно мало токсичен, но при соответст- вующих концентрациях поражает ЦНС (вплоть до развития наркоза). Инток- сикация обусловлена развитием гипоксии вследствие угнетения тканевого дыхания: 5% концентрация вещества в воздухе оказывает действие, сходное с действием углекислого газа (СО2) в концентрации 40-50 %. Острое отравление. При действии невысоких концентраций появляется головная боль, головокружение, чувство онемения конечностей, нарушение координации движений. Более высокие концентрации вещества могут приво- дить к потере сознания
Вредные вещества. Органические соединения
573
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Бромхлорметан СН2ВгС1 (бесцветная жидкость)	Токсическое действие. Вызывает наркоз, поражение сердечной мышцы. Острое отравление. При ингаляционном отравлении в первые же минуты возникают головокружение, головная боль, тошнота, рвота, боли в желудке, раздражение слизистых верхних дыхательных путей и глаз. При более тяже- лых отравлениях появляются дезориентация, сильные головные боли, судоро- ги, потеря сознания, возможна смерть от остановки дыхания. После излече- ния в течение длительного времени остаются нарушения ориентации в пространстве, сонливость, слабость, отсутствие аппетита, долго держатся бо- ли в области сердца
1,1,2,2-Тетрафтор-1,2- дихлорэтан Фреон-114, хладон-114 f2cic-ccif2 (газ с запахом хлороформа)	Острое отравление. В легких случаях возникают слабость, головная боль, неприятные ощущения в груди, сухость и першение в горле. Отмечают- ся гиперемия слизистых верхних дыхательных путей, жесткий оттенок дыха- ния. Все явления, как правило, исчезают через несколько дней. В случае тя- желого отравления — к концу первых суток появляются слабость, резкая головная боль, головокружение, одышка, кашель, приступы удушья, цианоз. В дальнейшем может возникать резкий отек легких, заканчивающийся ле- тальным исходом
2-Бром-1,1,1 -трифтор-2- хлорэтан Галотан, фторотан CIBrHC-CF3 (бесцветная жидкость с запахом хлороформа)	Токсическое действие. Вызывает наркоз. При повторном воздействии в ряде случаев вызывает поражения печени. Снижает иммунологическую рези- стентность. Вызывает аритмию. Проникает через кожу. Токсическое действие связывают не только с прямым действием вещества, но и с образованием ток- сических метаболитов (трифторуксусной кислоты, трифторэтанола, трифтор- ацетальдегида). Острое отравление. Известны случаи отравления в условиях производст- ва. Рабочие жаловались на сильную головную боль, общую слабость, голово- кружение, тошноту, рвоту, боли в животе. Возможно похолодание рук и ног, чувство их онемения, плохая ориентация в пространстве. Сначала наблюдает- ся понижение, а затем повышение температуры тела, тахикардия, снижение кровяного давления, жесткое дыхание, увеличение печени. Хроническое отравление. При многолетнем контакте с веществом на- блюдаются повышенная утомляемость, слабость, сонливость, ухудшение са- мочувствия, раздражительность, головные боли, повышенная потливость. При обследованиях регистрируются высокая возбудимость миокарда, арит- мии, нарушения функции печени (в редких случаях — вплоть до развития гепатита)
1,2-Дибром-З-хлорпропан Немагон, фумазон С1СН2СН(Вг)СН2Вг (бесцветная жидкость)	Токсическое действие. Поражает ЦНС, почки, печень, мужскую половую систему, вызывая олиго- и азооспермию. Снижает содержание цитохрома Р-450 в печени. Хроническое отравление. При длительном контакте вещество может яв- ляться причиной бесплодия мужчин. При обследованиях отмечается сниже- ние количества сперматозоидов. При контакте с веществом более 3 лет уменьшаются размеры семенников, развивается азооспермия. Восстановление функций половой системы после прекращения контакта с веществом насту- пало у рабочих в том случае, если суммарная длительность контакта не пре- вышала 200 ч
СМЕШАННЫЕ ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ АЛКЕНОВ	
1,1 -Дифтор-2,2-дихлорэтен C12C=CF2 (бесцветная жидкость)	Токсическое действие. Высокотоксичное и чрезвычайно опасное (в связи с высокой летучестью) соединение. Вызывает наркоз. Поражает печень, почки
574
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Трифторхлорэтен C1FC=CF2 (бесцветный газ со слабым запахом)	Токсическое действие. В связи с высокой летучестью опасность острого отравления чрезвычайно высока. Раздражающее действие может усиливаться загрязняющими вещество пероксидными соединениями. Очень сильный по- чечный яд. Поражения почек развиваются вплоть до некроза и гибели от уре- мии. Оказывает гепатотропное действие. Острое отравление. Острые отравления сопровождаются головными бо- лями, головокружением, тошнотой и рвотой. Может возникать тахикардия, цианоз губ. Известны случаи острого воздействия с летальным исходом. Хроническое отравление. У рабочих производств отмечаются функцио- нальные расстройства ЦНС и вегето-сосудистая дистония
1,1,1,4,4,4-Г ексафтор-23-ди- хлорбут-2-ен 1,1,2,2-Г ексафтор-1,2-дихлор-2- бутен F3CC(C1)=C(C1)CF3 (бесцветная жидкость)	Токсическое действие. Поражает главным образом глубокие дыхательные пути, обычно после скрытого периода. Возможно, причиной поражения яв- ляются метаболиты, в частности трифторуксусная кислота. Вызывает наркоз. Острое отравление. Через несколько часов после ингаляционного воз- действия возникают слабость, головная боль, потливость, отсутствие аппети- та, боли в пояснице. Затем учащенное дыхание, чувство стеснения в груди, повышение температуры тела, приступы кашля
ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ РЯДА БЕНЗОЛА	
	Токсическое действие. Вызывают наркоз. Обладают заметным местным раздражающим действием. Замещение галогеном водорода в боковой цепи дает продукты, очень сильно раздражающие дыхательные пути и глаза. В ря- ду моногалогенпроизводных бензола токсичность возрастает от фтор- к хлор- и бромзамещенным. В противоположность углеводородам алифатического ряда, действие ароматических углеводородов при введении галогена ослабля- ется. «-Изомеры токсичнее л/-изомеров. В случае хлорпроиз водных бензола токсичность повышается с увеличением числа атомов хлора в молекуле. Медицинская профилактика. Проведение предварительных (при приеме на работу) и периодических медосмотров. Первая помощь. Немедленная эвакуация рабочих из атмосферы, содер- жащей галогенпроизводные бензола. При попадании в глаза — промывать водой в течение 15 мин (после промывания для уменьшения раздражения по- лезно закапать в глаза растительное масло). При попадании на одежду следует немедленно (не менее, чем через 15 мин) снять ее и вымыться водой с мылом
Фторбензол c6h5f	Меры профилактики. Проведение технологического процесса по непре- рывным схемам с широким использованием автоматики. Постоянный кон- троль за герметичностью аппаратуры, работой вентиляционных установок. Медицинская профилактика. Предварительные и периодические меди- цинские осмотры лиц, работающих с фтором и его соединениями. Освиде- тельствование производится 1 раз в 12 месяцев с участием терапевта, отори- ноларинголога, невропатолога. Индивидуальная защита. Фильтрующие противогазы марки ФОС, разра- ботанные специально для защиты от фторорганических веществ, а также шланговые противогазы с подачей воздуха из незагрязненных зон. Спецодеж- да из не пропускающих и не сорбирующих фторорганические вещества тканей. Первая помощь. Освободить пострадавшего от верхней одежды, согреть, тепло укрыть. Все пострадавшие госпитализируются на 1-2 суток
Г ексафторбензол Перфторбензол C6F6	Токсическое действие. У работников, имеющих контакт с веществом, вы- явлено снижение коагуляционной способности крови
Вредные вещества. Органические соединения
575
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Хлорбензол С6Н5С1	Токсическое действие. Вызывает наркоз, действует на кроветворение по- добно бензолу, но слабее. Хорошо проникает через кожу, вызывая изменения в печени, крови. Повторное отравление. При постоянной работе с веществом (концентра- ция его в воздухе 34—1280 мг/м3) — жалобы на головную боль, головокруже- ние, сонливость, расстройство пищеварения. Возможны понижение чувстви- тельности кожи кистей рук, судорожное сокращение мышц пальцев рук и икроножных мышц. Отмечаются функциональное нарушение нервной систе- мы, склонность к тромбо- и лейкопении. У женщин выявлена повышенная частота гинекологических заболеваний (воспалительные процессы, злокаче- ственные новообразования, эрозии шейки матки, расстройства менструальной функции). Местное действие. Сходно с действием бензола, но слабее. Может вы- звать экзему. Меры профилактики. Организация технологических процессов и произ- водственное оборудование должны исключать возможность контакта рабо- тающих с веществом. Не рекомендуется применять совместно с бензолом. Индивидуальная защита. При концентрациях, превышающих ПДК, фильтрующий промышленный противогаз марки А. Использование средств индивидуальной защиты кожных покровов: защитная одежда, перчатки, кре- мы, мази
1,4-Дихлорбензо л и-Дихлорбензол а——°	Острое отравление. Запах ощущается при концентрации 90-180 мг/м3. В концентрации 480-960 мг/м3 сильно раздражает глаза и слизистую носа. При приеме больших доз отмечаются нейропсихические нарушения, рас- стройство ритма дыхания и сердечной деятельности, гепатит, нефрит; неред- ко определяется изменение картины крови — метгемоглобинемия, гемолити- ческая анемия, агранулоцитоз. В целом отравления протекали сравнительно доброкачественно. Местное действие. К раздражающему действию паров привыкают быстро. Меры профилактики. Предварительные и периодические (1 раз в 12 месяцев) медицинские осмотры. Индивидуальная защита. При наличии паров или аэрозоля в повышен- ных концентрациях — фильтрующий противогаз марки А, респиратор «Лепе- сток». Защита кожи от попадания пыли
Г ексахлорбензол Перхлорбензол СбС1б	Первая помощь. При попадании на кожу тщательно обмыть теплой во- дой с мылом. При отравлении через рот в первые часы вызвать рвоту меха- ническим раздражением задней стенки глотки, предварительно дав выпить 6-8 стаканов 2% раствора соды. Принять 2-3 ст. ложки активированного угля в 2% растворе соды и вызвать повторную рвоту. Затем дать солевое слабительное. Очищение кишечника (сифонная клизма). Госпитализация
(Хлорметил)бензол Бензилхлорид, а-хлортолуол С6Н5СН2С1	Токсическое действие. Раздражает слизистые оболочки, особенно глаз. В высоких концентрациях обладает общетоксическим действием. Острое отравление. При 160 мг/м3 непереносимое раздражение глаз; раз- дражение слизистой носа слабее, действие непродолжительно. Концентрация 85 мг/м3 переносима при одноминутном вдыхании. Легкое раздражение глаз в течение 10 с вызывает концентрация 40 мг/м3, раздражение в носу при первом же вдохе наступает при 500 мг/м3. Хроническое отравление. У рабочих на производстве вещества обнару- жено уменьшение в крови количества эритроцитов, лейкоцитов и тромбоци- тов. Обнаружена повышенная активность ферментов печени, вегето-сосудис- тая дистония гипертонического типа.
576
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
(Хлорметил)бензол Бензилхлорид, а-хлортолуол С6Н5СН2С1	Местное действие. В жидком состоянии вызывает тяжелые воспалитель- ные изменения кожи. Меры профилактики. Производственные процессы, связанные с получе- нием и применением вещества, необходимо проводить замкнутым циклом в герметичной аппаратуре с использованием комплексной автоматизации. Важно исключить контакт работающих с веществом. В рабочих помещениях должны быть устроены гидранты, души, фонтанчики с автоматическим их включением. Медицинская профилактика. Работающие с веществом проходят пред- варительные (при приеме на работу) и периодические медосмотры. Индивидуальная защита. Фильтрующий промышленный противогаз марки А, герметичные очки, спецодежда. Первая помощь. Вынести пострадавшего из зараженной атмосферы. В случае прекращения дыхания — искусственное дыхание и кислород. Тща- тельно промыть глаза и носоглотку пострадавшего водой или 2% раствором гидрокарбоната натрия. Для облегчения состояния в глаза закапывают 1% раствор дикаина или дионина. При попадании внутрь вызывают рвоту, про- мывают желудок через зонд, дают солевое слабительное
(Дихлорметил)бензол Бензальхлорид, бензилиденхлорид С6Н5СНС12	Токсическое действие. Сильное раздражающее действие проявляется раньше, чем наркотическое. Меры профилактики. Индивидуальная защита. Контроль за герметич- ностью оборудования. Фильтрующий промышленный противогаз марки А. Герметичные защитные очки. Защита кожи
1 -Хлор-4-(хлорметил )бензол 4-Хлорбензилхлорид, и-хлорбензилхлорид С1	— СН2С1	Местное действие. При попадании па кожу рук концентрированных рас- творов — сильное жжение и покраснение. Пары вызывают слезотечение
(Трихлорметил)бензол Бензохлорид С6Н5СС13	Местное действие. При попадании на незащищенную кожу вызывает эк- земы
1-Винил-4-хлорбензол 4-Хлорстирол, и-хлорстирол С1——СН= СН2	Острое отравление. Концентрация выше 1000 мг/м3 в течение 1 мин вы- зывает раздражение слизистых носа и гортани, чувство стеснения в груди, тошноту. Местное действие. При наложении компресса с чистым веществом — сразу жжение, усиливающееся за 15 мин до непереносимого. Через 15 мин после удаления компресса — только краснота, исчезающая к следующему дню. Меры профилактики. Индивидуальная защита. Организация процессов получения вещества в замкнутом цикле. Защита кожи, глаз
(Бромметил)бензол Бензилбромид, а-бромтолуол С6Н5СН2Вг	Токсическое действие. Слезоточивое вещество: эффект проявляется силь- нее, чем у (хлорметил)бензола. Острое отравление. Вызывает раздражение дыхательных путей, чувство стеснения в груди
Вредные вещества. Органические соединения
577
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
1,2,4,5-Т етрабром- 3,6-диметилбензол Т етрабром-я-ксилол Вг	Вг Н3С——сн3 Вг	Вг	Токсическое действие. У рабочих со стажем работы от 6 месяцев до 1 го- да часто возникают жалобы на раздражение слизистых глаз и носа. На коже сыпь по типу крапивницы, особенно в начале работы. У многих еще через 8- 10 месяцев — отсутствие глоточного рефлекса, асимметрия кровяного давле- ния к концу рабочего дня
(Иодметил)бензол Бензилиодид, а-иодтолуол СбН5СН21	Токсическое действие. Сильно раздражает слизистые оболочки. При кон- центрации 27 мг/м3 переносится не более 1 минуты
ХЛОРПРОИЗВОДНЫЕ ДИФЕНИЛМЕТАНА	
	Токсическое действие. Высокотоксические соединения, вызывающие пора- жение печени и почек, а также кожи, хорошо проникающие через нее. Возмож- но, токсическое действие связано с образованием высокотоксичных полихлор- дибензофуранов и полихлордибензодиоксинов, поражающих иммунную систему. Хроническое действие. Схоже с действием хлорированных нафталинов. Обладают эмбриотоксическим действием. Меры профилактики. Сокращение производства веществ, замена их ме- нее токсичными соединениями. Изготовлять и применять вещества следует в замкнутых системах, в изолированных помещениях с эффективной вентиля- цией, которая должна удалять загрязненный воздух (без циркуляции или за- грязнения атмосферы населенных мест). Необходим ежедневный профилак- тический осмотр установок во избежание утечек. При проведении аварийных работ строго соблюдать инструкцию, учитывая специфику технологического процесса. Аварийные работы должен проводить только специально обученный и соответственно экипированный персонал. Необходим постоянный контроль за концентрациями веществ в воздухе рабочей зоны. Особенно важно соблюде- ние мер личной гигиены: мытье рук перед едой, курением и т. д. Умывальники, душевые и фонтанчики для промывания глаз должны быть легкодоступными. Первая помощь. При утечке или разливе — немедленно удалить рабочих из зараженного участка. При отравлениях различной степени тяжести необходи- мо срочно обратиться к врачу и, если необходимо, провести госпитализацию
Дихлорбис(4-хлорфенил)метан Формилан С1	СС12-^	— С1	Токсическое действие. Действует сходно с ДДТ и усиливает его действие. Сенсибилизирует и раздражает кожу. Местное действие. Через несколько дней после начала работы с вещест- вом на коже кистей, предплечий, локтевых сгибов появляется краснота, фол- ликулярные высыпания. Даже при отсутствии прямого контакта с веществом, только при нахождении в помещении, где ведется работа с ним, возможны покраснение и отек лица. Поражение кожи при лечении проходит, однако возобновляется после работы с веществом. Меры профилактики. Тщательная герметизация и механизация произ- водств получения и применения вещества. Индивидуальная защита. Обязательная защита кожных покровов и слизис- тых оболочек. Использование спецодежды из легко моющейся ткани, кото- рую ежедневно стирают
578
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
1,1-Дихлор-2,2- бис(4-хлорфенил)этан Дихлордифенилдихлорэтан, ротан, ДДД 		СНС12/	 С1 fl	у— СН—fl \— С1	Токсическое действие. Действует сходно с ДДТ, но гораздо слабее. По- ражает центральную и вегетативную нервные системы. Не вызывает судорог. Накапливается в жирах, но в меньших количествах. Вызывает угнетение коры надпочечников и угнетает ее функции. Увеличивает секрецию адреналина, что повышает чувствительность сердечной мышцы к действию вещества. Острое отравление. При действиях больших доз наблюдаются наркоз без судорог или атаксия, слюнотечение, дрожание, истощение. В более легких случаях — вялость, легкое дрожание, расстройство мочеиспускания. При не- смертельных дозах восстановление обычно наступает на 3-8 день. Хроническое отравление. Смертельная доза при введении внутрь состав- ляет около 300 г. Меньшие дозы приводят к подавленности, головной боли, тошноте и головокружению. Местное действие. Мало раздражает кожу. Не обладает кожно-резорб- тивным действием. Медицинская профилактика. Предварительные (при устройстве на рабо- ту) и периодические (1 раз в 12 месяцев) медицинские осмотры. Индивидуальная защита. Для защиты органов дыхание необходимо ис- пользование респираторов «Лепесток», «Астра». Первая помощь. При отравлениях пострадавшего необходимо немедленно удалить из зоны заражения, снять одежду. Следы вещества удалить с кожных покровов ватным тампоном, спиртом, водой с мылом. При попадании через рот — обильно промыть желудок водой с активированным углем, вызвать рвоту
1,1,1-Трихл ор-2,2- бис(4-хлорфенил)этан Дихлордифенилтрихлорэтан, ДДТ 		СС13 	 С1	fl \—CH—fl \	С1	Токсическое действие. Поражает ЦНС. Нарушает работу большого коли- чества ферментных систем, что приводит порой к необратимым последствиям для организма. Вызывает нарушение кровообращения, полнокровие внутрен- них органов и мозга, кровоизлияния в легких и надпочечниках. Острое отравление. Человек очень чувствителен к действию вещества, особенно дети и пожилые люди. Токсические дозы при попадании внутрь 10- 15 мг/кг, для особо чувствительных или голодных — 5-6 мг/кг. Доза 70- 85 мг/кг считается смертельной. При отравлениях веществом характерны чув- ство усталости и разбитости, головные боли и головокружения, потеря аппе- тита, тошнота, рвота, боли в подложечной области, чувство сжатия по ходу пищевода, боль в правом подреберье. Возможны увеличение печени и пора- жение почек, вплоть до анурии. В случае тяжелых отравлений температура тела повышается до 40 °C, появляется резкая тахикардия, одышка, расстрой- ство зрения, судороги, коматозное состояние. В особо тяжелых случаях смерть наступает через 1-2 ч. Возможны аллергические реакции. Развивается аллергический дерматит, бессонница, боли в мышцах, общее недомогание. Повторный контакт с веществом может вызвать даже аллергический отек мозга с затемнением сознания, рвотой. Возможны отравления через неповре- жденную кожу. Известно много случаев бытового отравления веществом, протекающих по типу гастроэнтеритов. Хроническое отравление. Опасность хронического отравления очень ве- лика. Признаками являются головная боль, головокружение, бессонница, по- теря аппетита, умственная и физическая утомляемость, раздражительность. При увеличении продолжительности контакта — дрожание конечностей, су- дороги, боли, эмоциональная неустойчивость, повышенная потливость, одышка, боли в области сердца. Установлено, что вещество проникает через плацентарный барьер и обнаруживается в тканях эмбрионов или мертворож- денных детей.
Вредные вещества. Органические соединения
579
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
1,1,1-Трихлор-2,2- бис(4-хлорфенил)этан Дихлордифенилтрихлорэтан, ДДТ ,	СС13 t	у । С1 С	Ч—СН—С	Ч С1	Местное действие. При попадании в глаза вызывает сильную боль и временную слепоту. Раздражает кожу (особенно у молодых людей). Может наблюдаться временное выпадение волос, вплоть до облысения. Медицинская профилактика. Обязательны предварительные (при посту- плении на работу) и периодические (1 раз в 12 месяцев) медицинские осмотры. Индивидуальная защита. Применение в качестве инсектицида запрещено в нашей стране с 1970 г. Для защиты органов дыхания от паров и аэрозолей вещества необходимо применение респираторов «Астра», «Лепесток», РУ-60М, а также промышленного противогаза марки А. Для защиты кожных покро- вов — применение спецодежды, перчаток, головных уборов, спецобуви. При работе с растворами — резиновые перчатки, резиновые сапоги, с пылевидны- ми препаратами — хлопчатобумажные рукавицы с пленочным покрытием, брезентовые башмаки. После окончания работы — тщательное мытье рук и открытых участков кожи, полоскание рта, мытье в душе. Первая помощь. При отравлениях пострадавшего необходимо немедленно удалить из зоны заражения, сменить одежду. При отравлениях через рот не- медленно вызвать рвоту и промыть желудок (в первые 2-3 ч после попадания яда) достаточным количеством 2% раствора питьевой соды и взвеси активи- рованного угля. При попадании на кожу вещество смыть струей воды или осторожно удалить ватным тампоном, после чего обработать пострадавший участок кожи водой с мылом или содовым раствором. Рекомендуются теплые ванночки из слабого раствора перманганата калия. При попадании в глаза промыть водой или 2% раствором соды
1,1-Дихлор-2,2- бис(4-этилфенил)этан Диэтилдифенилдихлорэтан, пертан 		СНС12	 с2н5—\	у—сн—#	—с2н5	Токсическое действие. Аналогично действию ДДД, но токсичность зна- чительно меньше. Не вызывает судорог. Действует главным образом на пе- чень и почки. Острое отравление. Первые токсические проявления заметны через 2,5- 3 ч после введения вещества через рот. Наблюдаются вялость, легкое дрожа- ние. При более выраженных отравлениях — нарушение равновесия, сильное дрожание, падение массы тела, но довольно быстрый возврат к норме. При еще больших дозах возможны слюнотечение, нарушение координации дви- жений при отсутствии судорог, повышение уровня лейкоцитов в крови
ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ ДРУГИХ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ	
Хлорнафталины	Токсическое действие. Общерезорбтивное действие может быть резуль- татом проникновения в организм паров или аэрозоля конденсации расплав- ленных веществ либо веществ, образующихся при их термической деструкции. Возможна резорбция через кожные покровы. По сравнению с другими груп- пами галогенированных ароматических соединений хлорнафталины менее токсичны. Токсичность возрастает с увеличением количества атомов хлора в молекуле. Изомеры несимметричной структуры при одинаковом количестве атомов хлора обладают большей биологической активностью. При длитель- ном поступлении в организм характерным является поражение печени, токси- ческий гепатит, гепато-холецистит, иногда желтая острая атрофия печени. Нарушается функция почек, поджелудочной железы. В механизме действия играет роль выраженная индукция цитохрома Р-450. Типичным является по- ражение сально-железистого и фолликулярного аппарата кожи с явлениями фотосенсибилизации. Под влиянием солнечной радиации на фоне вызванной этими веществами эритемы кожных покровов развивается резкий зуд, по- краснение и отек различных их участков, которые могут располагаться вдали от места первичного поражения. Поражение кожи связывают с выделением
580
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Хлорнафталины	веществ кожными железами. Заболевания, как правило, возникают через не- сколько недель или месяцев после начала контакта с веществами. Повторное и хроническое отравления. В условиях производства пато- логические изменения у людей возникают через 3-12 месяцев после начала контакта. Могут наблюдаться отсутствие аппетита, тошнота, жалобы на ухудшение пищеварения. В тяжелых случаях может развиваться острая или подострая желтая дистрофия печени. Эта форма болезни характеризуется рез- ким угнетением, сменяющимся возбуждением (бред, двигательное возбужде- ние, маниакальное состояние) и возможностью развития коматозного состоя- ния. В качестве наиболее раннего признака действия веществ считают отеки, связанные с гипопротеинемией. Второй ранний признак - сыпь на коже (акне, пустулы). Затем появляется желтуха. Местное действие. Процент поражений кожи у работающих очень велик. Заболевания, как правило, возникают через несколько недель или месяцев после начала контакта. Могут развиваться различные формы дерматитов. Слабая форма характеризуется появлением через 3—4 месяца после начала воздействия небольшого количества акнеформных узелков телесного или бледно-розового цвета, изолированных акне и комедо на теле. При форме средней тяжести появляется обильная густая полиморфная акнеморфная сыпь размером до горошины, окрашенная в телесный, бледно-розовый или в белый цвет. Характерен серовато-смуглый цвет лица, светло-бурая пигментация кожных покровов скул и висков: на коже — множественные черные угри, иногда пустулы и кисты. Нос и подбородок не поражаются. Тяжелая форма характеризуется сероватой или серовато-бурой окраской лица, сухостью ко- жи, множественной, полиморфной, акнеморфной сыпью. На лице и теле, осо- бенно между лопатками, возникают бугорковые, мелкоузелковые, пустулез- ные акне величиной с горошину и более. На месте бугорчато-пустулезных элементов образуются рубцы, которые могут обезображивать лицо. Часты осложнения вторичной инфекцией. Меры профилактики. Замена на менее опасные вещества. Не использо- вать для изготовления изделий, контакт с которыми может быть опасным из- за десорбции или миграции веществ на поверхность. Все работы должны про- водиться в изолированных помещениях с эффективной местной и общей вен- тиляцией. Необходима специальная отделка помещений и мебели, препятст- вующая сорбции и конденсации паров веществ (плексиглас, металл и т. д.). Полная механизация производственных процессов получения и применения веществ. Не рекомендуется совместное применение с другими хлорпроизвод- ными углеводородов. Медицинская профилактика. При производстве и применении рабочие должны проходить предварительные (при приеме на работу) и периодические (1 раз в 12 месяца) медосмотры с участием терапевта, невропатолога, дерма- товенеролога с определением билирубина в крови. При наличии выраженных форм кожных поражений и гепатита — отстранение от работы. Индивидуальная защита. При высоких концентрациях — фильтрующий промышленный противогаз марки А с аэрозольным фильтром, респираторы РУ-60, РУ-60М, «Астра-2» РПГ-67-В, РПГ-67-А. Первая помощь. В случае вдыхания токсичных паров — обеспечение дос- тупа свежего воздуха, вдыхание кислорода. При коме и угнетении дыхания — искусственная вентиляция легких. При поражениях кожи — прекращение контакта с веществами и лечение у дерматолога
Вредные вещества. Органические соединения
581
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
9-Бромфлуорен Вг	Токсическое действие. Оказывает выраженное раздражающее и сенсиби- лизирующее действие. Местное действие. При контакте с кристаллическим веществом наблю- даются отечность лица с последующей бурной буллезной реакцией кожи и повышением температуры тела. Попадание на непораженную кожу 0,5%-го раствора вещества приводит к образованию пузырей на ней через 2 сут. Меры профилактики. Устранение контакта вещества и его растворов с кожей. Предотвращение попадания в воздух рабочей зоны даже малейших количеств вещества. Индивидуальная защита. Тщательная защита кожи и слизистых оболо- чек. С этой целью при работе с веществом и его растворами необходимо ис- пользование перчаток, масок, респираторов
9,9-Дибромфлуорен Вг Вг	Токсическое действие. Оказывает выраженное раздражающее и сенсиби- лизирующее действие. Местное действие. У людей, контактирующих с веществом, отмечают признаки сильного раздражающего действия. Сначала на коже кистей рук появ- ляются красные пятна, которые через несколько часов распространяются на лицо и уши. Через 3 недели кожа предплечий и лица полностью покрыта сыпью. Спустя 6 недель на пораженных участках могут оставаться красные пятна. Меры профилактики. Устранение контакта вещества и его растворов с кожей. Предотвращение попадания в воздух рабочей зоны даже малейших количеств вещества. Индивидуальная защита. Тщательная защита кожи и слизистых оболо- чек. С этой целью при работе с веществом и его растворами необходимо ис- пользование перчаток масок, респираторов
2.3. Кислородсодержащие соединения
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
СПИРТЫ	
Насыщенные алифатические спирты	
Алканолы	Общий характер действия. Одноатомные предельные спирты оказывают наркозоподобный эффект, который нарастает при вдыхании их паров с уве- личением числа атомов углерода до 5, а затем падает в связи с уменьшением летучести. Общая токсичность, начиная с этанола, изменяется таким же обра- зом. При неингаляционном пути поступления наиболее токсичен гексан-1-ол. Насыщение организма спиртами при ингаляции происходит медленно, а ост- рое отравление практически невозможно. Однако при повторном вдыхании пары спиртов могут накапливаться в организме, что особенно опасно при от- равлении метанолом из-за его специфической токсичности. Пары оказывают раздражающее действие на слизистые. Привыкание к спиртам может сопро- вождаться развитием неспецифически повышенной сопротивляемости орга- низма, однако в дальнейшем обнаруживаются признаки интоксикации. Быстрее всего в организме окисляется этиловый спирт, затем изопропиловый; метило- вый и /ире/и-бутиловый спирты задерживаются в крови дольше остальных. Выраженным специфическим действием на зрение обладают: метиловый, гексиловый, гептиловый, нониловый и дециловый спирты. В различной степени
582
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Алканолы	нарушают зрение и другие спирты, за исключением этилового. Нормальные первичные спирты (С3-С13) очень опасны при аспирации. Пары предельных спиртов раздражают слизистые оболочки. У непредельных спиртов раздра- жающее действие (особенно на глаза) преобладает над наркотическим. Ток- сичность двух- и многоатомных спиртов, за исключением этиленгликоля, не- высока, как и действие их на кожу. Меры профилактики. Герметизация технологических процессов и уста- новок. При частичной герметизации — эффективная вытяжная вентиляция К работе не допускаются лица, имеющие заболевания ЦНС и пониженную зрительную функцию. По возможности заменять метанол другими менее опасными веществами (этанол). Индивидуальная защита. При малых концентрациях — использование респираторов с фильтрующей коробкой. При работе в замкнутых помещени- ях — шланговые изолирующие приборы. Защита кожи — перчатки с растру- бами. Установка устройств для промывания глаз. Первая помощь. Свежий воздух, тепло, покой, замена смоченной одежды, промывание желудка, обильное питье. Согревание тела, при покраснении ли- ца— высокое положение головы, холод к голове. Витаминотерапия (С, В[ В6, рибофлавин, фолиевая кислота). Сердечные средства. При потере сознания — вызвать скорую помощь или доставить в больницу
Метанол Метиловый спирт, карбинол СН3ОН	Острое отравление. При вдыхании паров встречается крайне редко, так как М. вызывает раздражение слизистых верхних дыхательных путей. Оно возникает обычно при приеме внутрь. Отмечена большая разница в индиви- дуальной чувствительности: смерть может наступить при приеме 30 мл, но даже 300 мл и более могут не давать клинических проявлений отравления. Чувствительность одного и того же человека также непостоянна. Ранние симптомы отравления: на фоне состояния опьянения головная боль, боли в желудке, жжение в пищеводе, тошнота, рвота, иногда нистагм, расширение зрачков. В тяжелых случаях — гипотония, нарушение дыхания, цианоз, судорога; затем гипертонус мышц сменяется гипотонусом, реакция зрачков на свет отсутствует, развивается кома и наступает смерть от останов- ки дыхания. На вскрытии: кровоизлияния в стенке кишечника, поражение печени, легких, сердца, почек, головного мозга. Выжившие жалуются на сильнейшие головные боли, боли во всем теле, в желудке, мелькание перед глазами, неясность видения. Последствия острого отравления: геми- и пара- плегии, нарушения чувствительности, паркинсонизм, нарушение чтения, письма, речи, мышления. Нередко встречаются нарушения зрения вплоть до слепоты, панкреатит, поражение слюнных желез. Иногда в период реконва- лесценции возникают периоды стойкого и длительного ухудшения: расшире- ние зрачков свидетельствует о возможности рецидива и расстройства зрения. Местное действие. Обладает кожно-резорбтивным действием, но отрав- ления обычно происходят при одновременном вдыхании паров. Описано смертельное отравление 8-месячного ребенка, которому ставили компрессы с денатурированным спиртом на грудную клетку — две экспозиции по 12 ч. Индивидуальная защита. При концентрациях паров выше ПДК — фильт- рующий промышленный противогаз марки А. Защита кожи — перчатки с раструбами. Установка устройств для промывания глаз. Меры профилактики. Замена всюду, где только возможно, на этиловый спирт. Предупреждение всех рабочих о высокой токсичности вещества при питье.
Вредные вещества. Органические соединения
583
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Метанол Метиловый спирт, карбинол СН3ОН	Первая помощь. Заключается в удаление вещества из организма, задержке его окисления и борьбе с ацидозом. При острых отравлениях через рот — обязательно обильное промывание желудка 2% раствором гидрокарбоната натрия, теплой водой (8-12 л) даже через 1-2 сут после приема внутрь. Внутрь 2-4 л и внутривенно 1 л 5% питьевой соды. Под кожу 500 мл 5% глю- козы. Для последующей борьбы с ацидозом — каждые 30 мин по 5 г питьевой соды, обильное питье. Основное противоядие — этанол (препятствует окис- лению метанола). Применение его обязательно, если уровень метанола в кро- ви более 20 мг %; вводится в/в 1 л 5% этанола на 40% глюкозе или изотони- ческом растворе хлорида натрия. Кроме того каждый час пить 40-60 мл 10- 20% этанола; в дальнейшем повторять в/в введение этанола. При покраснении лица — высокое положение головы, холод к голове. При поражении зрения хороший эффект получен при повторных инъекциях хлорида кальция каждые 6 ч в первые сутки и при применении витамина В]
Этанол Этиловый спирт, метилкарбинол С2Н5ОН	Острое отравление. Отравление парами маловероятно. Порог восприятия запаха около 7 мг/м3, порог действия на ЦНС и световую чувствительность глаза 6,1 мг/м3. Состояние человека при приеме одной и той же дозы может значительно различаться в зависимости от наличия или отсутствия привыка- ния. При однократном приеме и концентрации его в крови 300 мг/л у не при- выкшего к алкоголю человека может наступить эйфория, при 500 мг/л — на- рушение координации движений, при 1000 мг/л — атаксия. При содержании в крови менее 500 мг/л (прием внутрь до 0,5 г/кг) результаты многих психофи- зиологических и моторных тестов находятся в пределах вариантов нормы, при 500-1000 мг/л нарушения внимания и двигательной реакции могут быть откорректированы (контролируемое опьянение), свыше 1000 мг/л — контроль нарушен. В состоянии похмелья, когда вещество в крови может отсутствовать, психофизиологическое состояние остается нарушенным вследствие отравле- ния продуктами метаболизма. Хроническое отравление. Случаи хронического отравления парами неиз- вестны. Последствия длительного приема внутрь — поражения ЦНС, печени (опасность развития цирроза у женщин выше, чем у мужчин), ЖКТ (нередко развивается панкреатит), нарушения липидного обмена, состояния сердечно- сосудистой системы, эндокринных органов, особенно страдает половая функ- ция (у мужчин — импотенция, снижение продукции тестостерона; у жен- щин — снижение либидо, нарушение менструальной функции, патологиче- ское течение беременности). Оказывает эмбриотоксическое и тератогенное действие: дети алкоголиков, особенно женщин, употребляющих алкоголь во время беременности, страда- ют физической и умственной неполноценностью, рост и вес новорожденных меньше нормы, нередко встречаются птоз век, косоглазие, врожденные поро- ки сердца, нарушения строения гениталий
Пропан-2-ол 2-Пропанол, пропанол-2, изопропиловый спирт, диметилкарбинол (СН3)2СНОН	Токсическое действие. Действует сходно с этиловым спиртом, но при равных концентрациях паров сильнее его. Оказывает раздражающее действие на слизистую глаз и верхних дыхательных путей. Действие паров может по- вредить сетчатку глаза и зрительный нерв. Острое отравление. После приема внутрь даже 20 г через 30-60 мин раз- виваются ранние симптомы отравления: боль в желудке, тошнота, рвота, по- нос, состояние тревоги или сонливости. Могут быть судороги, запах ацетона изо рта, тахикардия, угнетение сухожильных рефлексов, нарушение речи, атаксия, гипотензия, расширение зрачков, нистагм, повышение температуры тела. Возможно развитие острого гастроэнтерита, нарушение функции почек,
584
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Пропан-2-ол 2-Пропанол, пропанол-2, изопропиловый спирт, диметилкарбинол (СН3)2СНОН	анемия, энцефалопатия, потеря сознания, кома. Наличие и степень выражен- ности этих симптомов не связаны с концентрацией спирта в крови. Смертельная доза около 100 мл, но описаны смертельные отравления и при приеме внутрь 40 мл. Хроническое отравление. Ежедневный прием (6,4 мг/кг, 6 недель) не приводил к ухудшению самочувствия, химического и морфологического со- става крови и мочи, состояния печени и зрения у 8 добровольцев. У постоянно контактирующих с парами — раздражение слизистых глаз, нарушение тактильной чувствительности роговицы, конъюнктивит, периоди- чески слезотечение, светобоязнь, в ряде случаев сужение полей зрения и по- нижение его остроты; высокая частота заболеваний верхних дыхательных путей, хронические бронхиты; гипертензия, нарушение проводимости в сер- дечной мышце; неврастения, вегето-сосудистая дистония. Местное действие. Описано смертельное отравление в результате прони- кания через кожу при длительном втирании мази, содержащей этот компо- нент. При контакте появляются трещины на коже рук. Описан аллергический дерматит. Индивидуальная защита. Фильтрующий промышленный противогаз марки А. В случае высоких концентраций — шланговые изолирующие проти- вогазы. Защитные очки (герметичные). Меры профилактики. Герметизация оборудования, коммуникаций. По- стоянные медицинские осмотры с привлечением окулиста. Первая помощь. Свежий воздух, покой, согревание, сердечно-сосудистые средства, ингаляции кислорода. При раздражении слизистых оболочек — промывание 2% раствором соды
Бутан-1-ол 1-Бутанол, бутанол-1 бутиловый спирт, пропилкарбинол СН3СН2СН2СН2ОН	Хроническое отравление. У людей, в течение 2-5 лет контактирующих с веществом, жалобы на раздражение верхних дыхательных путей, головные боли, бессонницу; женщины страдают больше, чем мужчины. Смертельная доза при приеме внутрь около 30 г, хотя индивидуальная чувствительность весьма выражена. У 45 % лиц с острым отравлением находили изменения на глазном дне, сужение полей зрения, иногда атрофию зрительного нерва и раз- витие слепоты. Местное действие. Повторное действие на кожу приводит к сухости, ше- лушению, образованию трещин, иногда к дерматиту. Концентрация 72,5 мг/м3 вызывает умеренное, 151 мг/м3 — сильное раздражение конъюнктивы. Индивидуальная защита. Для защиты кожи рекомендуется использова- ние перчаток из полиэтиленовой пленки. Меры профилактики. Обязательны местные вытяжные устройства и об- щая вентиляция помещений, где возможно выделение паров, особенно при их нагреве, испарении с больших поверхностей. Первая помощь. См. Пропан-2-ол
Пентан-1-ол 1-Пентанол, пентанол-1, пентиловый спирт, амиловый спирт, бутилкарбинол СН3СН2СН2СН2СН2ОН	Острое отравление. При 0,4 мг/м3 ощущается резкий запах, чувство жжения в глазах, раздражение верхних дыхательных путей. При поступлении в/ж пороговая доза 0,025 мг/кг. Смертельная доза при приеме внутрь Юг. Картина отравления: головная боль, головокружение, приливы крови к голо- ве, тошнота, рвота, понос (испражнения пахнут веществом), иногда бред, гал- люцинации, глухота. Смерть при явлениях поражения ЦНС. Могут развиться невриты, хронические пневмонии, трофические расстройства кожи. Повторное и хроническое отравления. При воздействии паров в услови- ях производства отмечались тремор рук, невриты и полиневриты, заболевания ЖКТ, поражения сердца, почек, психические расстройства. Возможны разви- тие конъюнктивита, кератита, нарушения зрения.
Вредные вещества. Органические соединения
585
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Пентан-1-ол 1-Пентанол, пентанол-1, пентиловый спирт, амиловый спирт, бутилкарбинол СНзСН2СН2СН2СН2ОН	Местное действие. При попадании на кожу вызывает сухость и умерен- ное раздражение
Спирты Сб-Сю	Токсическое действие. Обладают наркотическим действием, раздражают слизистые оболочки, поражают зрение. Относительно слабо раздражают ко- жу, проникают через нее. Опасность наркотического действия паров невелика благодаря их малой летучести. Поражение глаз возможно при действии гек- сан-1-ола, гептан-1-ола, нонан-1-ола и декан-1-ола. Хроническое отравление. Выражается в сужении периферических границ поля зрения, повышении цветовых порогов, снижении остроты зрения. Воз- можны поражения слизистых верхних дыхательных путей, признаки пораже- ния печени, невротическое реакции. Местное действие. Часто наблюдаются профессиональные дерматиты и экземы. Индивидуальная защита. Для защиты глаз — герметичные очки, для за- щиты кожи — перчатки и защитная одежда. Смазывание рук ожиряющими мазями. Первая помощь. При возникновении острых дерматитов — салициловая, цинковая мазь
Т етрагидрофуран-2- илметанол Т етрагидрофурфуриловый спирт ^3/^ СН2ОН О	z (бесцветная жидкость)	Острое отравление. Известны случаи острой интоксикации при заглаты- вании вещества. Выделяют два типа отравления: первый сопровождается по- ражениями нервной системы, которые могут привести к гибели в течение 2 суток, второй — токсический гепатит, приводящий к летальному исходу на 3-6 сутки после отравления. Смертельной дозой считают 30-50 мл. Меры профилактики. Крайне аккуратная работа с веществом в лабора- торных условиях и в условиях производства. Герметизация оборудования, особенно при нагреваниях. Эффективная местная и общая вентиляция
2-Фурилметанол Фурфуриловый спирт гл \„/^сн2он о	z (бесцветная жидкость со специфическим запахом)	Острое отравление. Невысокие концентрации стимулируют дыхание, высокие в свою очередь вызывают угнетение дыхания, снижение температу- ры тела. Часто возможны головокружение, тошнота, слюнотечение, понос, увеличение мочеотделения. Местное действие. Разбавленный раствор обладает местным анестези- рующим действием. Меры профилактики. Герметизация оборудования. Эффективная местная и общая вентиляция. Индивидуальная защита. При высоких концентрациях в воздухе рабочей зоны необходимо использовать фильтрующий промышленный противогаз марки А. Защита кожи от возможного контакта с жидким веществом или его растворами (перчатки, спецодежда)
Алифатические ненасыщенные, алициклические и жирноароматические спирты	
Проп-2-ен-1-ол Аллиловый спирт СН2=СНСН2ОН	Острое отравление. В трех случаях, когда токсикант был выпит в коли- чествах 30-150 мл, — потеря сознания, тяжелая кома; смерть в течение 1,5 ч. При аутопсии: полнокровие внутренних органов, запах вещества или этанола от внутренностей. Слизистая желудка резко синюшная или сероватая, сгла- жена, с мелкоточечными вишнево-красными кровоизлияниями, имеются зна- чительные дефекты с обнажением мышечного слоя. Синюшность слизистой в
586
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Проп-2-ен-1-ол Аллиловый спирт СН2=СНСН2ОН	начальной части тонкого кишечника. Отек и острая эмфизема в легких. Пол- нокровие слизистой трахеи и бронхов с наличием в их просвете тягучей бес- цветной слизи. Местное действие. Пары оказывают сильное раздражающее действие на глаза и верхние дыхательные пути (светобоязнь, лакримация, конъюнктиви- ты). В области аппликации — локальный мышечный спазм. Кожные пораже- ния вызывают боль, дерматиты. Индивидуальная защита. Использование герметичных защитных очков, для защиты кожи — перчатки, нарукавники, передники. Меры профилактики. Самая тщательная герметизация процессов, при которых возможно образование и выделение вещества. Работа только при наличии местных вытяжных устройств. Первая помощь. При отравлениях — свежий воздух. Промывание глаз и но- соглотки 2% раствором соды. При сильном раздражении слизистой оболочки глаз — закапать 2-3 капли 1% новокаина или 0,5% дикаина с адреналином (1 : 1000), затем 30% раствор альбуцида. Обильно промыть водой пораженные участки кожи. Консультации с окулистом и при необходимости с дерматологом
2-Метилгекс-5-ен-3-ин-2-ол Н2С=СНС=СС(ОН)(СН3)2	Хроническое отравление. Возможны жалобы на раздражение верхних дыхательных путей, головные боли, тошноту, носовые кровотечения, повы- шенную раздражительность и утомляемость
Циклогексанол Циклогексиловый спирт 	°Н	Острое отравление. Воздействие 400 мг/м3 в течение 3-5 мин вызывало раздражение глаз и верхних дыхательных путей; при контакте с кожей воз- можно развитие дерматитов. При утечке смеси с бутилацетатом наблюдались тошнота, рвота, слабый тремор
Бензиловый спирт Фенилметанол С6Н5СН2ОН	Острое отравление. Описаны смертельные отравления недоношенных младенцев при введении физиологического раствора, к которому вещество было добавлено в качестве консерванта. Развивались нарушения состояния ЦНС, функций печени и почек, метаболический ацидоз, тромбоцитопения. Смерть при явлении коллапса. Описаны случаи отравления после 1,5-2 месяцев работы с лаком, содер- жащим 10% вещества: сильная головная боль, головокружение, слабость, тошнота, рвота, боли в животе, понос
3-Фенилпроп-2-ен-1-ол Коричный спирт С6Н5СН=СНСН2ОН	Токсическое действие. У работающих на парфюмерных фабриках выяв- лена аллергическая реакция при кожных пробах
Двухатомные спирты	
Этан-1,2-диол 1,2-Этандиол, этандиол-1,2, этиленгликоль НОСН2СН2ОН	Острое отравление. 30 мг/м3 ощущают все. Минимальная смертельная доза 70 мг/кг. Концентрация в крови 500 мг/л и выше указывает на острое отравление. Картина отравления: I стадия — через 0,5-12 ч после приема тошнота, рвота, бледность кожных покровов, возбуждение, судорога, в тяже- лых случаях потеря сознания, кома и смерть в первые сутки. На II стадии (2-6 дней) развиваются нарушения гемодинамики и дыхания (тахикардия, боли в области сердца, гипо- или гипертензия, цианоз, тахипноз, отек легких), болезненность в эпигастральной области, подергивания мышц конечностей, сужение зрачков, вялая реакция на свет, в ряде случаев — от- сутствие сознания. На III стадии — поражение почек и почечная недостаточ- ность. Описаны случаи двухстороннего паралича лицевого нерва, нарушения речи, слуха, акта глотания, снижения остроты зрения.
Вредные вещества. Органические соединения
587
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Этан-1,2-диол 1,2-Этандиол, этандиол-1,2, этиленгликоль НОСН2СН2ОН	Вдыхание добровольцами в течение 30 дней 17-49 мг/м3 (при этом в орга- низм каждый раз попадало около 0,8 г) вызывало лишь легкое раздражение слизистых: вдыхание 140 мг/м3 — кашель. Хроническое отравление. В производстве радиодеталей (концентрация в среднем 44,8 мг/м3) работницы жаловались на головные боли, головокруже- ния, общую слабость, утомляемость, раздражительность, боли в области сердца. Объективно: вегето-сосудистая дистония с тенденцией к тахикардии, артериальной гипертензии, дистрофия миокарда; в крови активация эритро- поэза, лейкопения, снижение фагоцитарной активности нейтрофилов, нару- шение липидного обмена; понижение функциональной подвижности нервных процессов. В производстве электролитических конденсаторов при концентра- ции 20-80 мг/м3 у работниц со стажем 5 лет и более отмечена склонность к обострению имевшихся ранее заболеваний почек, мочевыводящих путей, сердечно-сосудистой системы. При концентрации на рабочем месте 0,5- 5,7 мг/м3 и большом стаже у рабочих находили умеренно или слабо выражен- ные явления вегето-сосудистой дистонии, ретикуло- и лимфоцитоз, снижение фильтрационной способности почек. Индивидуальная защита. При работе — использование респиратора типа «Лепесток» или противогаза с фильтром. Первая помощь. При отравлении через рот необходимо вызвать рвоту, промыть желудок водой или насыщенным раствором соды. Для борьбы с ацидозом — обильное питье 5% соды. Покой, согревание тела грелками. В качестве антидота можно использовать этиловый спирт, который тормозит метаболизм и циркуляцию ядовитых метаболитов благодаря конкурентному влиянию на окислительные ферменты системы. Рекомендуется ранее приме- нение этилового спирта: 50% раствор из расчета 1-1,5 мл/кг одномоментно, а затем 0,5-1 мл/кг каждые 2 ч в течение 4 суток
2,2'-Оксидиэтанол Диэтиленгликоль НОСН2СН2ОСН2СН2ОН	Токсическое действие. Люди более чувствительны, чем мыши и крысы. Известны смертельные отравления при приеме внутрь около 0,75 мл/кг и при употреблении вин, фальсифицированных веществом. Острое отравление. Клиническая картина: чувство опьянения, боли в животе, рвота, одышка, потеря сознания, судорога, а также протеинемия, ге- матурия, анурия; смерть на 3-4 день. На вскрытии: поражение головного моз- га, нефроз. Описано отравление при употреблении воды, хранившейся в ем- кости из-под диэтиленгликоля. Местное действие. При контакте с жидким веществом — слабо выра- женные раздражения слизистых и кожи. Первая помощь. См. Этан-1,2-диол
Т риэтиленгликол ь Н(ОСН2СН2)3ОН	Токсическое действие. Малотоксичен и практически не опасен при инга- ляционном воздействии, но есть указания на возможность мутагенного эф- фекта. Обладает кожно-резорбтивным действием. Летальная доза для челове- ка 5000 мг/кг. Хроническое отравление. Люди, длительное время вдыхавшие вещество в концентрации около 6 мг/м3, не отмечают каких-либо симптомов вредного действия
Пропан-1,2-диол Пропиленгликоль СН3СН(ОН)СН2ОН	Острое отравление. У ребенка, получавшего лекарство (дигидротахисте- рол), приготовленное на пропиленгликоле, развились судорожные припадки, прошедшие после отмены препарата. Местное действие. Нанесение на кожу по 50 мг (7 дней) вызвало слабое раздражение, 104 мг (3 дня) — умеренное
588
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Аминоспирты	
{вязкие гигроскопические жидкости, смешивающиеся с водой и спиртами)	Токсическое действие. Действуют на ЦНС, печень, почки. Большинство из них нарушают высшую нервную деятельность, вызывают сонливость, «опьянение», головокружение. Многие вызывают двигательные нарушения, атаксию, дискоор- динацию движений. Вызывают отчетливое снижение артериального давления. Острое отравление. Ингаляционное отравление малолетучими веществами маловероятно. Летучие вещества раздражают дыхательные пути и слизистую глаз. Проникают через неповрежденную кожу, вызывая отравления. При попада- нии в желудок проявляют общетоксическое действие и вызывают ожог слизистой. Повторное и хроническое отравления. У работающих в условиях произ- водства долгое время, особенно при концентрациях вещества, близких или превышающих ПДК, выявляются заболевания органов дыхания, пищеваре- ния, нервной системы. Местное действие. Почти все соединения данной группы в той или иной степени раздражают кожу, глаза, верхние дыхательные пути. К ранним при- знакам воздействия отнесено снижение рефлекторной чувствительности сли- зистой оболочки носа, угнетение глотательного рефлекса и повышение порога обонятельной чувствительности. Попадание веществ на кожу вызывает резкое раздражение с возможным развитием воспалительного процесса. При дли- тельном контакте с веществами в условиях производства развивается резкое раздражение и воспаление кожи. Возможно развитие дерматитов и экзем на тыльной поверхности кистей и предплечий. Меры профилактики. Необходима максимальная изоляция производст- венных помещений, где используются вещества, меры для снижения сорбции паров и аэрозолей на стенах и покрытиях. Тщательный контроль за концен- трацией паров и аэрозолей веществ в воздухе рабочей зоны производств. Медицинская профилактика. Предварительные (при приеме на работу) и периодические (1 раз в 24 месяца) медицинские осмотры работающих с веще- ствами
2-Аминоэтанол H2NCH2CH2OH {вязкая жидкость с запахом аммиака)	Токсическое действие. Действует на ЦНС, функции печени, почек и ор- ганы кроветворения. Вызывает заболевания кожи. Острое отравление. Описаны случаи острого производственного отрав- ления. При этом был зафиксирован случай повреждения печени с последую- щим развитием хронического гепатита. Повторное и хроническое отравления. У работающих с веществом воз- никают головные боли, неприятные ощущения в области сердца, диспептиче- ские расстройства. При контакте с веществом в концентрации порядка 1 мг/м3 выявляются учащения хронических бронхитов, болезней печени и желчевы- водящих путей, а также астенических синдромов и вегето-сосудистых дисто- ний. Частота заболевания возрастает с увеличением стажа. Местное действие. Профессиональные дерматозы от непосредственного контакта с веществом выявлены в 12,6 % случаев. Возможны сухость кожи, эритематозные пятна, пузырьки, эрозии на кистях, особенно в межпальцевых складках кистей, шелушение. Высыпание сопровождаются зудом
2-(Этилам ино)этанол CH3CH2NHCH2CH2OH {маслообразная гигроскопичная жидкость со специфическим запахом, поглощающая углекислый газ из воздуха)	Токсическое действие. Преимущественно действует на ЦНС и печень. Ингибирует холинэстеразу. Вызывает ожог кожи и слизистых оболочек. Лег- ко проникает через неповрежденную кожу. Острое отравление. Острая интоксикация проявляется ощущением жара, кашлем, затрудненным дыханием, ларингитами, головной болью, тошнотой, потливостью. Местное действие. Пары раздражают глаза и верхние дыхательные пути. Попадание в глаза приводит к развитию некроза
Вредные вещества. Органические соединения
589
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
2-(Диметиламино)этанол (CH3)2NCH2CH2OH (маслянистая гигроскопичная жидкость)	Токсическое действие. Действует на ЦНС, сердечно-сосудистую систему, печень, почки, органы кроветворения. Вызывает раздражение кожи, слизи- стых оболочек глаз и верхних дыхательных путей. Проникает через неповре- жденную кожу, вызывая общие отравления. Местное действие. Раздражающее действие выражено слабее, чем у 2-аминоэтанола. Сильно раздражает слизистые оболочки
2-(Диэтиламино)этанол (CH3CH2)2NCH2CH2OH (вязкая гигроскопичная жидкость)	Токсическое действие. Поражает печень, почки, миокард. Возбуждает ЦНС, ингибирует действие холинэстеразы. Раздражает кожные покровы, вы- зывает ожог слизистой. Проникает через неповрежденную кожу, вызывая об- щее токсическое действие
2-[(2-Аминоэтил)амино]- этанол H2NCH2CH2NHCH2CH2OH (бесцветная жидкость с запахом аммиака)	Токсическое действие. Действует на ЦНС, сердечно-сосудистую систему, вызывает нарушения нервно-мышечного аппарата, системы кроветворения. Обладает гепатотропным действием. Раздражает кожу и слизистые оболочки. Проникает через неповрежденную кожу. Местное действие. Вещество вызывает дерматиты у 30 % работников производства. Заболевание не повторяется при прекращении работы с веществом
2,2'-Иминодиэтанол 2-[(2-гидроксиэтил)- амино]этанол, диэтаноламин, ди(2-гидроксиэтил)амин HOCH2CH2NHCH2CH2OH (вязкая гигроскопичная жидкость с запахом аммиака)	Токсическое действие. Поражает ЦНС. Нарушает функцию печени, по- чек. Проникает через неповрежденную кожу. Раздражает кожные покровы и слизистые оболочки. Оказывает прижигающее действие. Местное действие. При попадании на кожу вызывает сильное раздраже- ние. Также раздражает слизистую глаз и верхних дыхательных путей.
2,2',2"-Нитрилотриэтанол 2-[бис(2-гидроксиэтил)- амино] этанол, триэтаноламин, трис(2-гидроксиэтил)амин (HOCH2CH2)3N (низкоплавкое гигроскопичное вещество с запахом аммиака)	Токсическое действие. Обладает наркотическими свойствами, поражает ЦНС. Паренхиматозный яд, угнетает атаксическую функцию печени. Оказы- вает многостороннее влияние на белковый, углеводный и липидный обмены. Острое отравление. Вследствие малой летучести вещества ингаляцион- ные отравления маловероятны. Местное действие. При работе с растворами, содержащими даже 0,5-3 % вещества, отмечаются дерматиты, экземы
З-Аминопропан-1-ол H2NCH2CH2CH2OH (бесцветная жидкость с запахом аммиака)	Токсическое действие. Вызывает нарушения ЦНС, проводимости нервно- мышечного аппарата, поражение сердечно-сосудистой системы, органов кро- ветворения, а также функциональные расстройства печени. Оказывает прижи- гающее действие на слизистые оболочки. Вызывает раздражение верхних дыхательных путей. Острое отравление. Основными симптомами отравления являются ощу- щение жжения, тяжелое дыхание, кашель, головная боль, першение в горле, тошнота, потливость. Местное действие. При попадании на кожу вызывает ее раздражение. Сильно раздражает слизистую глаз, вызывая некроз роговицы
1-Аминопропан-2-ол СН3СНСН2ОН nh2 (бесцветная жидкость с запахом аммиака)	Токсическое действие. Изменяет функциональное состояние ЦНС, пече- ни, почек, ЖКТ. Раздражает кожу и слизистые оболочки, оказывает прижи- гающее действие. Проникает через неповрежденную кожу. Острое отравление. Симптомами отравления веществом являются ощу- щение жжения, тяжелое дыхание, кашель, головная боль, першение в горле, тошнота, потливость. Местное действие. Вызывает воспалительные, некротические изменения. Обладает слабым аллергическим действием
590
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
1-(Диметил амино)пропан-2-о л CH3CHCH2N(CH3)2 он	Токсическое действие. Действует на ЦНС, сердечно-сосудистую систему, печень, почки. Обладает прижигающим действием на слизистые оболочки. Проникает через неповрежденную кожу. Острое отравление. Симптомы отравления включают ощущение жара, жжение кашель. Возможны затрудненность дыхания, головная боль, ларин- гиты, тошнота, потливость. Местное действие. Обладает умеренно выраженным раздражающими свойствами, вызывая воспаление, покраснение кожи и шелушение. Попада- ние вещества в глаза приводит к возникновению глубокого ожога с потерей зрения
3-(Диметиламино)пропан-1 -ол (CH3)NCH2CH2CH2OH	См. 1-(Диметиламино)пропан-2-ол
2-Аминобутан-1 -о л СН3СН2СНСН2ОН nh2 (вязкая гигроскопичная жидкость)	Токсическое действие. Действует на ЦНС, печень, почки. Может прони- кать через неповрежденную кожу. Острое отравление. При отравлениях возникают ощущения жара, тош- нота, рвота, затрудненность дыхания, ларингит, повышенная потливость. Местное действие. Умеренно раздражает кожу и слизистые оболочки
2-[2-(3-Аминопропокси)- этокси] этанол Н2М(СН2)зОСН2СН2ОСН2СН2ОН	Токсическое действие. Действует на ЦНС, сердечно-сосудистую систему, печень, почки. Обладает прижигающим действием на слизистые оболочки. Проникает через неповрежденную кожу. Острое отравление. Вещество опасно при заглатывании, ингаляции, про- никновении через кожу. Ингаляция может привести к смерти в результате ожога или воспаления гортани и бронхов, химической пневмонии. При отрав- лениях возникают удушье, кашель, затрудненное дыхание, ларингит, рвота, тошнота, ощущение жара, потливость. Местное действие. Раздражающее действие на кожу слабое. Проявляется покраснением, слабой гиперемией, шелушением эпидермиса. Обладает выра- женным раздражающим действием на слизистую глаз. Поражение слизистой характеризуется как химический ожог с частичной потерей зрения
Прочие замещенные спирты	
2-Метоксиэтанол Метилцеллозольв, метиловый эфир этиленгликоля СН3ОСН2СН2ОН	Острое отравление. Кратковременное воздействие паров вызывает раз- дражение верхних дыхательных путей и ЖКТ, жжение в глазах, слезотече- ние, насморк. Через 1-3 ч после контакта — возбуждение, спутанность соз- нания, кома, снижение в крови числа эритроцитов, тромбоцитов, лейкоцитов и НЬ. Смертельная доза при поступлении внутрь 10 г. При 80-230 мг/м3 вя- лость, замедленность реакций, дрожание рук. В более тяжелых случаях по- степенно развиваются чрезвычайная слабость, сильная сонливость, позже — тошнота, рвота, сильные боли в лобной части головы, снижение интеллекта, ухудшение памяти. В далеко зашедших случаях — нарушение репродуктив- ной функции
2-Этоксиэтанол Этилцеллозольв, этиловый эфир этиленгликоля С2Н5ОСН2СН2ОН	Токсическое действие. Прием 40 мл вызывает поражение ЦНС, на второй неделе появляются признаки почечной недостаточности, на третьей — токси- ческое повреждение печени. Состояние нормализуется в течение 44 дней. Смертельная доза при приеме внутрь составляет 10 г. У людей, имеющих длительный контакт с веществом, выявлены олиго- и азооспермия, снижение числа сперматозоидов в эякуляте. Местное действие. Обладает нерезким кожно-раздражающим действием
Вредные вещества. Органические соединения
591
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
2-Бутоксиэтанол Бутилцеллозольв, бутиловый эфир этиленгликоля СН3(СН2)3ОСН2СН2ОН	Острое отравление. При попадании в желудок смертельной дозой счи- тают 10 г. Симптомы отравления — через 12 ч коматозное состояние, метабо- лический ацидоз, гипокалиемия. Вдыхание паров в концентрациях 1500— 3000 мг/м3 вызывает раздражение слизистых оболочек верхних дыхательных путей и глаз, а также поражение печени и почек. У работающих в контакте с веществом отмечались головная боль, раздра- жение слизистых оболочек верхних дыхательных путей и глаз. Местное действие. Обладает слабым раздражающим действием, у людей вызывает дерматиты
Фтор производные спиртов	Токсическое действие. Раздражающие яды, поражают нервную систему и нарушают обмен веществ. Наркотическое действие может маскироваться раз- дражающим. Пары обладают более выраженным раздражающим действием, чем соответствующие спирты. Токсичность определяется, по-видимому, про- дуктами их метаболизма (возможно, фторуксусной кислотой). Соединения с нечетным числом атомов углерода образуют фторпропановую кислоту, не оказывающую столь сильного токсического действия. В токсичности большое значение могут иметь продукты, образующиеся при термической деструкции (фторфосген, перфторизобутилен и др.). Острое отравление. При воздействии паров — острые сосудистые рас- стройства в мозге и внутренних органах. Раздражающее действие выражается в развитии трахеитов, бронхитов, утолщении стенок альвеол. Хроническое отравление. Возможны дистрофические изменения в цен- тральной нервной системе, печени, почках, щитовидной железе и надпочеч- никах
Хлорпроизводные спиртов	Токсическое действие. Часто обладают более выраженным раздражаю- щим действием, чем фторпроизводные аналоги. Спирты, содержащие не- сколько атомов хлора, малолетучи и практически малоопасны
2-Хлорэтанол Этиленхлоргидрин С1СН2СН2ОН	Острое отравление. При отравлении — головокружение, слабость, тош- нота, рвота, понос, понижение сухожильных рефлексов, расстройства дыха- ния, боли в области сердца. Двухчасовое вдыхание 1000-1200 мг/м3 приводи- ло к гибели в течение суток. Описаны легкие и тяжелые отравления при попадании на кожу. Хроническое отравление. При длительном контакте — жалобы на плохое самочувствие, раздражение и сухость в носоглотке, кожный зуд, боли в об- ласти сердца и эпигастральной области, носовые кровотечения. Меры профилактики. Не применять в качестве растворителя, если не обеспечена возможность полной герметизации производственных процессов. Постоянный контроль за концентрацией вещества в рабочей зоне. Медицин- ское наблюдение за состоянием здоровья. Индивидуальная защита. Самая тщательная защита кожи — перчатки, нарукавники, передники, защитная обувь. Обязательное мытье после работы. Первая помощь. При отравлениях — свежий воздух, тепло, покой. При рвоте и поносе — обильное питье, внутривенно 20-30 мг 40% раствора глю- козы. При попадании в глаза и раздражении слизистых — промывание 2% раствором соды
2-Сульфанилэтанол Меркаптоэтанол HSCH2CH2OH (бесцветная жидкость с неприятным запахом)	Токсическое действие. Раздражает кожу и слизистые оболочки верхних дыхательных путей и глаз
592
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
2,3-Дисульфанилпропан-1-ол 2,3-Димеркапто-1 -пропанол, БАЛ HSCH2CH(SH)CH2OH {бесцветная жидкость с резким неприятным запахом ', применяется в качестве противоядия при отравлениях мышьяком и тяжелыми металлами)	Токсическое действие. Повышает содержание гликогена в миокарде и ак- тивизирует моноаминооксидазу. Вредное воздействие в условиях производст- ва не описано. При использовании вещества в качестве противоядия может возникать базедова болезнь
ФЕНОЛЫ	
	Токсическое действие. Отличаются значительным разнообразием — от практически нетоксичных до весьма токсичных. Часть одноатомных Ф. — сильные нейротоксины, поражают печень, почки, проникают через кожу. Од- нако высшие члены ряда в производственных условиях малоопасны. Много- атомные Ф. при длительном поступлении в организм нарушают окислитель- ное фосфорилирование и другие ферментативные процессы: их токсичность зависит от строения, положения и количества заместителей, от растворимости в воде и жирах. Основной путь поступления галогенопроизводных Ф. в орга- низм человека — ингаляционный и кожно-резорбтивный, хотя в условиях хлорирования воды приобретают значение и пероральное поступление и ком- плексное воздействие. Характер токсического действия аналогичен таковому одноатомных Ф., но раздражающий эффект более выражен. Большинство Ф. раздражают кожу и слизистые; у некоторых обнаружено гонадотоксическое, эмбриотоксическое и тератогенное, а также канцероген- ное действие. Продукты окисления фенолов менее токсичны. Меры профилактики. Исключить возможность контакта работающих с Ф. Общая и местная вентиляция. Проведение предварительных и периодиче- ских медицинского осмотров. Индивидуальная защита. Тщательная защита кожи, глаз и дыхательных путей. При наличии паров фенолов в воздухе рекомендуется использование промышленного фильтрующего противогаза марки А, в присутствии аэрозо- лей — тот же противогаз с фильтром или респиратор «Лепесток-200», «Аст- ра-2». Для защиты кожи и глаз использовать спецодежду из плотной ткани или текстовинита, хлорсульфированного полиэтилена, резиновые или другие непроницаемые перчатки, фартуки. Обязательная смена одежды. Необходима частая стирка спецодежды. Первая помощь. При пероральном отравлении немедленно внутрь 50- 100 мл растительного или вазелинового масла, затем суспензию активирован- ного угля (20 : 200), молоко, воду. Промывание желудка большим количест- вом воды. В случае поражения кожи — промывание большим количеством воды, обработка спиртом, местные аппликации касторового масла, вазелина. При попадании в глаза — немедленное промывание большим количеством воды, срочная госпитализация
Одноатомные фенолы	
Фенол Г идроксибензол QH5OH	Острое отравление. Смертельные отравления быстро развиваются при приеме 1-3 г. При отравлениях наблюдаются боли во рту, по ходу пищевода, в желудке, рвота, понос, профузный пот, побледнение, затем цианоз, голово- кружение, иногда возбуждение, резкая одышка, ослабление сердечной дея- тельности, падение температуры тела, кома, иногда возникают судороги, часто
Вредные вещества. Органические соединения
593
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Фенол Г идроксибензол С6Н5ОН	судорожное сведение челюстей. В очень тяжелых случаях — бессознатель- ное состояние, паралич дыхания; смерть наступает иногда через несколько минут, либо в течение 1-2 дней. Более легкие отравления заканчиваются медленным выздоровлением; из осложнений наиболее опасны пневмония, нефрозонефрит. Острые отравления при вдыхании паров в больших концен- трациях в промышленных условиях встречаются редко. Ингаляционное воз- действие в производственных условиях вызывает головную боль, голово- кружение, слабость, потливость, нарушение сна, одышку, сердцебиение, боли в эпигастрии. Местное действие. При попадании растворов на кожу, в зависимости от концентрации и длительности контакта, наблюдаются жжение, парэстезии, онемение, побледнение, пузыри, гангрена. При попадании в глаза — резкий конъюнктивит, кератит, прогноз неблагоприятный. Меры профилактики. Исключить возможность контакта с жидким и твердым веществом. Общая и местная вентиляция. Необходим детальный инструктаж лиц, занятых в производстве, хранении, обработке и транспорти- ровки вещества. При возгорании — тушить водой, диоксидом углерода или сухими химическими огнетушащими агентами. Медицинская профилактика. Проведение предварительных (при поступ- лении на работу) и периодических медицинских осмотров. Индивидуальная защита. При наличии паров в воздухе — промышлен- ный фильтрующий противогаз марки А, в присутствии аэрозолей — тот же противогаз, респиратор «Лепесток». Обязательная защита глаз и кожи (спец- одежда из плотной ткани, резиновые или другие непроницаемые перчатки, фартуки). Первая помощь. При пероральном отравлении немедленно внутрь 50- 100 мл растительного или вазелинового масла, затем активированный уголь, молоко, воду. При попадании на одежду обязательно ее поменять. В случае поражения кожи — промывание большим количеством воды, затем обработка спиртом, местная аппликация касторового масла, вазелина. При попадании в глаза — немедленное промывание водой, госпитализация
Пентахлорфенол ОН С1	Острое отравление. Может развиться при ингаляции и при проникании через кожу. Вдыхание паров и аэрозоля в концентрации 88 мг/м3 приводит к жалобам на головную боль, усталость, раздражение слизистой глаз, носа, ко- жи и рта. Кроме того, при действии П. часто возникают головокружение, сла- бость, потливость, тошнота, рвота, понос, повышение температуры тела, уча- щенное дыхание. В тяжелых случаях наблюдаются возбуждение, желтушность склер, гипо- хромная анемия, цианоз, боли. При высокой температуре имеет очень едкий запах и раздражает глаза, на холоде действия не оказывает из-за малой лету- чести. При тяжелых отравлениях могут добавиться поражения почек и печени
о-Нитрофенол 2-Нитрофенол /х^^ОН (бесцветные или желтоватые кристаллы)	Токсическое действие. Метгемоглобинообразования не вызывает. Пора- жение крови проявляются в образовании сульфгемоглобина и анемией. По- ражает центральную нервную систему, печень, почки. Алкоголь заметно уси- ливает интоксикацию. Острое отравление. Описаны подострые отравления веществом, в кли- нической картине которых выделяются астено-вегетативная реакция, повы- шенная жажда, тахикардия, головные боли. Возможны отсутствие аппетита, диарея. Местное действие. Раздражает кожу и слизистые оболочки
594
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)			Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
лс-Р 3-1 o2n^	[итрофе {итрофе	НОЛ НОЛ ОН	См. о-Нитрофенол
и-Нитрофенол 4-Нитрофенол O2N		ОН			См. о-Нитрофенол
2,4-Динитрофенол			Токсическое действие. Угнетает процесс фосфорилирования, одновре-
О, n-JL	,инитро(	[>енол ОН	менно резко усиливает окисление, что приводит к повышению температуры тела («тепловой взрыв»). Вызывает развитие катаракты. Легко всасывается через неповрежденную кожу, вызывая ее раздражение. Накопление вещества в головном мозге и внутренних органах приводит к специфическим наруше- ниям обмена, определяющим многообразную симптоматику отравления.
оХ		^NO2	Острое отравление. Известны в основном отравления при приеме внутрь. При легком отравлении возможны головные боли, вялость, понижение рабо-
(желтовато-белые кристаллы			тоспособности, потливость, головокружение, диспептические расстройства,
с фенольным запахом)			часто повышение температуры тела до 38 °C. При отравлениях средней тяже- сти к указанным симптомам прибавляется одышка и чувство стеснения в гру- ди, учащение пульса (до 100 ударов в минуту), обмороки, повышение темпе- ратуры до 39 °C. Тяжелая форма отравления сопровождается быстрым развитием общего недомогания, слабостью. Пульс может достигать 120— 130 ударов в минуту. Наблюдается повышение температуры до 40 °C, сильная жажда, обильный пот, чувство страха. Мочеотделение резко уменьшается. Зрачки расширены, иногда судороги, кома. Известны смертельные исходы при явлениях отека легких и мозга. Опасность увеличивается при приеме ал- коголя и высокой окружающей температуре. Местное отравление. У чувствительных людей вызывает дерматиты, хронические рецидивирующие экземы. Очень страдают от действия вещества ногти. Образуются трещины, складки, может наблюдаться полная деформация. Индивидуальная защита. Тщательная защита кожи и слизистых оболочек
2,4,6-Тринитрофенол			Токсическое действие. Общее действие слабее, чем у большинства аро-
Пикри ох	новая ю no2	зелота ОН ^no2	матических нитросоединений. Заметно раздражает слизистые оболочки, кожу. Острое отравление. При работе с веществом — желтая окраска кожи (прежде всего на ладонях), а также волос, ногтей и зубов. Во рту может ощу- щаться горький вкус. Кроме того, часто отсутствует аппетит, реже — изжога, тошнота, рвота, нередко понижение кислотности желудочного сока. Известны случаи прободения носовой перегородки. В случае тяжелых отравлений — сильные головные боли, повышение температуры, головокружение и судороги, желудочно-кишечные расстройства, значительная анемия, изредка раздражение почек. У женщин часто наблюдаются расстройства менструального цикла.
(желтое	кристаллич еское		Местное действие. Раздражает кожу и слизистые оболочки. Вызывает
вещество)			различные высыпания, иногда скарлатиноподобные, острые и хронические экземы. Известен случай отека кожи рук, лица и половых органов при общих явлениях отравления
Вредные вещества. Органические соединения
595
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)				Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
{бесцве	2-Амин о-Амин тное кр вещее	офенол офенол ОН ^nh2 исталлическое 'тво)		Токсическое действие. Гораздо более слабый метгемоглобинообразова- тель, чем анилин и его производные. Местное действие. У лиц, контактирующих с веществом отмечаются эк- земы с сильным зудом, локализующиеся на коже рук, области шеи, лица, гру- ди, иногда на половых органах. В редких случаях возможны признаки брон- хиальной астмы
З-Аминофе .м-Аминофе Н2Н {бесцветное крист вещество			НОЛ НОЛ ОН аллическое )	Токсическое действие. В отличие от других изомеров и производных ани- лина совсем не вызывает метгемоглобинообразования
4-Аминофенол п- Аминофенол H2N		ОН {бесцветное кристаллическое вещество)				См. 2-Аминофенол
4-(Диметиламино)фенол (CH3)2N—— он {кристаллическое вещество, темнеющее на воздухе)				Токсическое действие. Вызывает образование метгемоглобина. Поражает почки, вероятно посредствам продукта метаболизма — хинонимина, кова- лентно связывающегося с белками почечной ткани
4-{(2,4-Динитрофенил)амино]- фенол и-(о,и-Динитроанилино)фенол О2К.	/NO2	ОН XX XX {кристаллическое вещество)				Токсическое действие. Вызывает образование метгемоглобина и сульф- гемоглобина. Обнаружено аллергенное действие, которое, однако, может быть обусловлено наличием примеси — 2,4-динитро-1-хлорбензола. Местное действие. Обладает раздражающим действием на кожу и слизи- стую глаз
2	-Меток< Гвая	сифенол кол ОН ^ОСН3		Острое отравление. Быстро проникает через кожу, и 2 г (или даже мень- ше) могут вызвать слабость, падение температуры тела, коллапс и смерть. Хроническое отравление. В производственных условиях известны лишь легкие отравления, проявлявшиеся в раздражении глаз, потоотделении, повы- шении или понижении температуры тела, полиурии. При концентрации в про- изводственных помещениях 20-32 мг/м3 возможно возникновение бронхита. Местное действие. Вызывает анестезию кожи, иногда экзему, дермати- ты, сухость. Пары и туман раздражают слизистые оболочки и органы дыхания
596
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)			Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
3-М Метилов м-ъ НО.	етокси( ый эфир 1СТОКСИС 1	>енол резорцина )енол хосн3	Хроническое отравление. Рабочие, находившиеся при концентрациях 0,23-2,2 мг/м3, жаловались на головную боль, раздражительность, сонли- вость, головокружение. У женщин возможно нарушение менструального цик- ла. Возможны повышение температуры тела и снижение артериального дав- ления. Местное действие. Попадание на кожу вызывает чувство жжения с по- следующей пигментацией и изъязвлением пораженного участка
Крезолы Метилфенолы СН3ч/	\ 2	ОН			Острое отравление. Острые ингаляционные отравления маловероятны из-за низкого давления паров. Тяжелые отравления могут возникать при вды- хании смесей паров и аэрозолей, которые нестабильны и оседают на стенах помещений, предметах и на коже. Наиболее опасно попадание на кожу и в желудок. У женщин, работающих в производстве, где крезолы применяются как растворители, находили вегето-сосудистую дистонию, нарушение менст- руальной функции, повышение частоты гинекологических заболеваний, уве- личение процента детей, рожденных с пороками развития. Местное действие. Описано образование пузырей, развитие экземы, конъюнктивитов; при попадании на кожу полового члена или мошонки — бородавчатые разрастания и сильный отек
2-Метил- 4,6-Др {светло-м	4,6-дин] шитро-о СН3 селтые	итрофенол -крезол ОН ^NO2 кристаллы)	Токсическое действие. Усиливает процессы окисления, что приводит к повышению температуры тела. Легко всасывается через неповрежденную кожу, вызывая ее раздражение. Накопление вещества во внутренних органах приводит к специфическим нарушениям обмена, определяющим многообраз- ную симптоматику отравления. Охлаждение тела уменьшает токсическое воз- действие. Острое отравление. Симптомами отравления являются одышка, повы- шение температуры тела до 40 °C и более, возбуждение, сильное потоотделе- ние и жажда. Часто возникает аритмия, повышение кровяного давления, рво- та, слабость, потеря сознания. Отравление наступает быстро. Хроническое отравление. Известны случаи хронических или подострых отравлений при работе с веществом. Часто у работающих с веществом мо- гут проявляться неустойчивость сердечной деятельности, понижение кровя- ного давления, сильное потооделение, желтое окрашивание волос и кожи рук. Выявляются также признаки дистрофии миокарда, хронические гастри- ты с повышенной кислотностью, увеличение печени, ее болезненность и уплотнение. Местное действие. Вызывает незначительное воспаление кожи. Меры профилактики. Максимальная герметизация и механизация в усло- виях производства. Эффективная местная и общая вентиляция. Медицинская профилактика. Предварительные (при приеме на работу) и периодические (1 раз в 6 месяцев) медицинские осмотры. Индивидуальная защита. Самая тщательная защита кожи и органов ды- хания. Спецодежда из пыленепроницаемой ткани или ткани со специальной пропиткой, нарукавники, фартук, обувь, перчатки резиновые или из других непроницаемых материалов. Первая помощь. При поражении веществом необходимо быстро снять за- грязненную одежду, обмыть тело, особенно волосистые части, теплой водой с мылом. Пострадавшего необходимо поместить в прохладное место, приме- нять холодные ванны, давать кусочки льда, мороженое. Обратиться к врачу. Провести госпитализацию пострадавшего, если необходимо
Вредные вещества. Органические соединения
597
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)					Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
4-треш-Бутилфенол и-тиреет-Бутилфенол (СН3)зС—^ь-он					Острое отравление. При длительном контакте с относительно невысоки- ми концентрациями развиваются головные боли, расстройства нервной сис- темы, вегето-сосудистая дистония, иногда птоз век, неравномерное расшире- ние зрачков, парез глазодвигательного нерва; у отдельных лиц появляется крапивница, происходят изменение функции щитовидной железы, поражения печени, селезенки. Местное действие. При повторном контакте возможны дерматит, депиг- ментация кожи, преимущественно кистей и предплечий
2,5-, 2,6-, 3,5-Ди-1яр«я-бутил- 4-метилфенолы и 2,4-ди- треш-бутил-6-метилфенол					Токсическое действие. Уменьшают свертываемость крови. Усиливают жел- чеобразование и желчевыделение. Есть данные о влиянии на репродуктивную функцию, о мутагенном, тератогенном и канцерогенном действиях. Выявлен мо- дулирующий эффект — ускорение и усиление проявления действия заведомых мутагенов и канцерогенов. Описаны случаи гастроэнтерита и метгемоглобине- мии у грудных детей, получавших питательные смеси с добавкой антиоксиданта. Острое отравление. Риск интоксикации существенно возрастает для лю- дей, страдающих заболеваниями сердечно-сосудистой системы, легких, пече- ни, ЖКТ и К-витаминной недостаточностью. Описаны случаи развития экзе- матозных дерматитов при применении мазей и кремов, в состав которых входил 2,6-ди-7ире/п-бутил-4-метилфенол
	1-На< а-На(		1)Т0Л [пол он		Острое отравление. При заглатывании Н. возможны тошнота, рвота, су- дороги, коллапс, а также летальный исход. Раздражает кожу и слизистую глаз
2 0		-Нафто; -Нафто;		I ОН	Острое отравление. При ингаляции Н. в концентрации выше 0,5 мг/м3 головная боль, тошнота, рвота, диспепсические нарушения, потливость, по- вышение температуры тела, белок и кровь в моче, иногда развивается неврит зрительного нерва. Местное действие. Раздражает кожу и слизистую глаз, является аллергеном
Двух- и трехатомные фенолы					
1,2-	ПирОК£ Дигидрс		ггехин жсибензол ОН ^ОН		Местное действие. Аллерген, вызывает профессиональные заболевания кожи. Есть экспериментальные данные о возможности мутагенного и канце- рогенного действия. Оказывает резкое раздражающее действие при попада- нии кристаллов на кожу. У людей, по 3-15 лет работающих в контакте с ве- ществом и страдающих дерматитом, на смывах с кожи рук обнаружено 0,125- ОД 6 мг/см3 П.
Р 1,3-Диг НО.		езорции идрокси		бензол ОН	Местное действие. Ингаляция высоких концентраций вызывает раздра- жение верхних дыхательных путей, затруднение дыхания, кашель. Известен случай тяжелого отравления при попадании на кожу. Хроническое отравление. У рабочих, длительное время подвергавшихся воздействию 45 мг/м3, не было признаков интоксикации или каких-либо про- явлений местного действия
598
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Гидрохинон 1,4-Дигидроксибензол НО		ОН	Токсическое действие. Минимальная токсическая доза при поступлении в/ж 29 мг/кг. У 19 человек, принимавших ежедневно по 300-500 мг 3-5 месяцев, признаков токсического действия не наблюдалось. Местное действие. Однократное воздействие 3-5% раствора вызывает раздражение кожи, при повторном попадании на кожу развиваются дермати- ты. У рабочих, занятых в производстве Г. более года, наблюдались пигмента- ция конъюнктивы и роговицы, конъюнктивиты, кератиты. Возможно появление красноватой окраски волос и пигментации кожи рук. Описано 2 случая окраски ногтей в коричневый цвет при применении крема для рук, в состав которого входит Г.
Пирогаллол 1,2,3-Тригидроксибензол ОН НО.^А^,ОН	Местное действие. У чувствительных лиц применение краски для волос, в состав которой входит П., может вызвать развитие эритемы кожи головы и лица, отек век. При работе с П., входящим в состав проявителей, обычно не бывает раздражения кожи рук, хотя иногда могут развиваться профессио- нальные дерматиты, выражающиеся в легких случаях в раздражении и болез- ненности кожи (около ногтей и особенно между пальцами), образовании тре- щин в сгибах суставов пальцев
ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ	
	Общий характер действия на человека. Вызывают наркоз, раздражают слизистые оболочки глаз и ВДП. Некоторые обладают гепато- и нефротроп- ным действием. При фторировании простых эфиров их наркотическое дейст- вие ослабевает. В частности, активность 2,2,2-трифторэтоксиэтилена вдвое ниже активности этоксиэтилена. Некоторые фторсодержащие эфиры оказы- вают возбуждающее действие на ЦНС, причем с усилением судорожного дей- ствия ослабляются или даже исчезают их наркотические свойства. Особенно сильное судорожное действие вызывают соединения, несущие атомы фтора у конечных атомов углерода. Невоспламеняющиеся ингаляционные наркотики из ряда хлор- и бромзамещенных эфиров достаточно токсичны. Хлорпроиз- водные простых эфиров с атомами хлора в a-положении, особенно производ- ные метоксиметана, высокотоксичны и к тому же обладают сильными раз- дражающими, в частности слезоточивыми свойствами. Раздражающее действие эфиров с атомами галогенов в P-положении менее выражено. Они обладают наркотическим и общетоксическим действием. По способности вызывать де- генеративные изменения во внутренних органах галогенпроизводные эфиров близки к галогенпроизводным углеводородов и спиртов. Меры профилактики. Усовершенствование оборудования и технологиче- ских процессов; автоматизация; герметизация оборудования, являющегося источником выделения П.Э. Устройство эффективной естественной и меха- нической общеобменной, местной, приточной и вытяжной вентиляции. Сис- тематический контроль содержания в воздухе П.Э. и предупреждение повы- шения содержания их в воздухе производственных помещений по сравнению с ПДК. Предварительные и периодические медицинские осмотры, профилак- тическое лечение. Избегать воздействия паров жидких эфиров, попадания на кожу и слизистые оболочки твердых эфиров. Индивидуальная защита. Особое внимание следует уделять защите кож- ных покровов (перчатки, рукавицы, защитные мази). Необходимо использо- вание респираторов, противогазов с химическими патронами и шланговых. Первая помощь. При остром ингаляционном отравлении пострадавшего вынести на свежий воздух, освободить от стесняющей одежды; обеспечить
Вредные вещества. Органические соединения
599
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ	
	грелками, крепким чаем или кофе. При потере сознания чередовать ингаля- ции кислорода и карбогена; камфору, кофеин, коразол, лобелии п/к. При на- рушении дыхания — искусственное дыхание. Тепловлажные щелочные инга- ляции (2-3% раствор питьевой соды или боржоми), масляные ингаляции (вазелиновое пли персиковое масло) с 1% ментолом. Внутрь теплое молоко с боржоми или содой. При упорном кашле — кодеин или дионин. При сужении голосовой щели — тепло на область шеи, теплые водяные ингаляции, атропин под кожу (1 мл 0,1% раствора). При поражении глаз — обильное орошение водой или изотоническим раствором питьевой соды с последующим закапы- ванием вазелинового или оливкового масла, 1-2 капель 1% раствора новокаи- на или 0,5% раствора дикаина с адреналином (1 : 1000). При легких ожогах — смазывание пораженных участков 1-2% спиртовым раствором метиленовой сини или бриллиантового зеленого, кортикостероиды
Насыщенные алифатические простые эфиры	
Метоксиметан Диметиловый эфир СН3ОСН3	Острое отравление. При концентрации 7,7 % и экспозиции 12 мин — не- приятные ощущения, при 8,2 % через 21,5 мин — расстройство координации движений и зрения. Через 30 мин -— нарушение кожной чувствительности и прилив крови к голове. При 14 % через 26 мин — потеря сознания. Местное действие. Вызывает отечность, впоследствии — пузыри. При длительных и повторных воздействиях повышается чувствительность кожи
Этоксиэтан Диэтиловый эфир, этиловый эфир, серный эфир С2Н5ОС2Н5	Токсическое действие. Действует как наркотик на структуры всех уров- ней ЦНС, но неодинаково сильно на различные ее ядра. Раздражает верхние дыхательные пути. Острое отравление. Раздражение верхних дыхательных путей проявляет- ся при 600 мг/м3 через 3-5 мин. При воздействии в течение 8 ч максимальная концентрация, переносимая без неприятных ощущений, для большинства лю- дей составляет 300 мг/м3. Высшая разовая доза при приеме человеком внутрь 0,33 мл, суточная — 1 мл. При концентрациях порядка 100 000 мг/м3 вдыха- ние паров в течение 30-40 мин ведет к потере сознания, более чувствитель- ные лица могут терять сознание при значительно меньших концентрациях. Описан случай, когда через 5 мин после окончания операции на ухе, длив- шейся 1,5 ч, у сестры, которая фиксировала голову пациента, появились рво- та, бледность кожи, брадикардия, а через 10 мин — глубокий сон. Через 3 ч пострадавшая проснулась, но в течение суток оставалась вялой. При отравлении в условиях производства наблюдалось сначала возбужде- ние, затем сонливость и глубокий сон. На другой день — головная боль, тош- нота, отсутствие аппетита. Описаны смертельные исходы. В дальнейшем воз- можны бронхиты, воспаление легких, поражение почек и тяжелые нервные заболевания. Повторное отравление. При повторных воздействиях возможно привы- кание. Хроническое отравление. Сонливость, реже бессонница, головные боли, головокружение, потеря аппетита, тошнота, упорные запоры. В крови эрит- роцитоз и лейкоцитоз, в некоторых случаях наоборот — эритропения, лейко- пения и снижение содержания НЬ. У анестезиологов выявлены вегетативная лабильность, повышение сухожильных рефлексов, сердечно-сосудистые рас- стройства. Местное действие. Жидкий эфир вызывает ощущение жжения и холода (вследствие сильного испарения)
600
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
1,2-Диметоксиэтан Диметиловый эфир, этиленгликоля, диметилцеллозольв СН3ОСН2СН2ОСН3	Острое отравление. Обладает умеренно кумулятивными свойствами и местнораздражающим действием. При хронической интоксикации преимуще- ственно поражает печень, почки, сердце и нервную систему. Сенсибилизи- рующими свойствами не обладает
1 -Метоксипропан Метилпропиловый эфир СН3ОСН2СН2СН3	Острое отравление. При вдыхании паров в течение 8 мин развивался легкий наркоз, во время которого не было изменений со стороны артериаль- ного давления. Пары не раздражали верхние дыхательные пути
2-Изопропоксипропан Диизопропиловый эфир (СН3)2СНОСН(СН3)2	Токсическое действие. Сходен с действием диэтилового эфира, но в 1,5- 2 раза токсичнее. Проникает через кожу. Действует также на репродуктивную систему и потомство. Повторное отравление. Концентрация выше 1250 мг/м3 через 3-5 мин вызывала раздражение ВДП и глаз. При воздействии в течение 8 ч концен- трация 1250 мг/м3 максимально переносима для большинства людей без не- приятных ощущений
1-Бутоксибутан Дибутиловый эфир СН3(СН2)3О(СН2)3СН3	Острое отравление. При 1 000 мг/м3 в первые 3-5 мин раздражение ВДП и глаз. При воздействии в течение 8 ч максимальная концентрация, перено- симая большинством людей без неприятных ощущений, 500 мг/м3. Местное действие. Обладает выраженным раздражающим действием на кожу
Ненасыщенные алифатические простые эфиры	
Этоксиэтилен Винилэтиловый эфир СН2=СНОС2Н5	Местное действие. Сильно раздражает кожу. Описан случай ожога рого- вицы глаза у человека
Пропоксиэтен Винилпропиловый эфир СН2=СНОСН2СН2СН3	Токсическое действие. Обладает выраженным наркотическим действием
Бутоксиэтилен Винил бутиловый эфир СН2=СНО(СН2)3СН3	Хроническое отравление. У рабочих, занятых в производстве вещества, жалобы на головную боль, утомляемость, расстройство сна, повышенную раздражительность. Выявлены симптомы, характерные для неврастении, а также гипотония, умеренная лейкопения, лимфоцитоз, моноцитоз. Отмечены нарушения пигментного, углеводного и белкового обменов. В большинстве случаев изменения носили обратимый характер. Местное действие. Кожно-раздражающим действием не обладает
Винилоксиэтилен Дивиниловый эфир, винитен СН2=СНОСН==СН2	Острое отравление. При вдыхании больших концентраций — спазм гор- тани, цианоз, остановка дыхания и сердечной деятельности. Известны леталь- ные случаи при применении В. для медицинского наркоза. При многократном воздействии вызывает тяжелый некроз печени. В практике известны случаи острой желтой атрофии печени после наркоза
Галогенопроизводные алифатических простых эфиров	
Метокси(хлор)метан Хлордиметиловый эфир С1СН2ОСН3	Хроническое отравление. Рабочие соответствующих производств жалу- ются на головную боль, сонливость, повышенную утомляемость, раздражи- тельность, сухость в горле и носу, зуд кожи. При обследовании выявлены неврастенические сдвиги, изменения кожной реактивности, повышенная за- болеваемость катарами ВДП, нарушения функции печени, расстройства обо- няния и вкуса. Число случаев рака легких у рабочих, занятых в производстве,
Вредные вещества. Органические соединения
601
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства}	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Метокси(хлор)метан Хлордиметиловый эфир С1СН2ОСН3	использующем вещество, оказалось в 8 раз выше контрольных цифр; у 14 рабо- чих рак легких подтвержден гистологически. Анализ 60 случаев карцином брон- хов у рабочих, контактирующих с М. (средний возраст 45 лет, среднее время контакта 7,4 года), показал преобладание мелкоклеточной формы карциномы. Местное действие. Жидкий М. сильно раздражает кожу даже при кратко- временной экспозиции. При длительном воздействии на кожу мышей в виде 2% раствора в бензоле может проявить канцерогенную активность. Может служить основной причиной развития у рабочих дерматита на руках, бедрах и голенях
Хлор(хлорметокси)метан Бис(хлорметиловый) эфир С1СН2ОСН2С1	Токсическое действие. Раздражает верхние и глубокие дыхательные пути. Кратковременное вдыхание паров может привести к тяжелым и даже смер- тельным поражениям легких. Раздражающее действие связывают с внутри- клеточным освобождением формальдегида. Есть основания считать вещество опасным канцерогеном для человека. Острое отравление. Концентрация 14 мг/м3 заметно раздражает глаза и слизистые оболочки ВДП, а 470 мг/м3 через 1-2 мин вызывает смертельное поражение легких. Повторное и хроническое отравления. Считают, что вероятность заболе- вания раком легких при контакте с X. очень велика. Выявлена связь между уровнем воздействия вещества и частотой случаев рака легких. Опухоли — в основном мелкоклеточные карциномы — встречаются главным образом у некурящих мужчин моложе 55 лет: латентный период от 10 до 24 лет. Описа- ны 8 случаев заболевания раком легких людей, контактирующих с веществом в течение 6-16 лет. При вдыхании паров сходный раздражающий эффект оказывает бром(бромметил)метан. Описаны случаи бронхиальной астмы у рабочих при контакте с (дихлорметокси)этаном
1-Метокси-1,1-дифтор-2,2- дихлорэтан 1,1-Дифтор-2,2- дихлорэтилметиловый эфир, ингалан, метоксифлуран C12CHCF2OCH3	Хроническое отравление. Как наркотик действует сильнее этоксиэтана в 6 раз, как релаксант — в 4 раза. Концентрации в воздухе операционных, до- стигающие 8-60 мг/м3, представляют реальную опасность хронического от- равления для персонала, тем более, что вещество хорошо абсорбируется на поверхности одежды, тела, аппаратуры и т. п. Основная опасность при отрав- лении — поражение печени и почек. С внедрением фторсодержащих нарко- тиков в клинику связывают увеличение числа хронических заболеваний по- чек, в частности у анестезиологов. Полагают, что нефротоксичность зависит от дозы и обусловлена продуктами его обмена, включающими неорганиче- ский фторид и оксалаты, содержание уровня которых в моче и сыворотке крови может возрастать в 3 раза. Описаны случаи смерти после повторного наркоза из-за отека легких. В ряде случаев обнаружены явные признаки по- чечной недостаточности: полиурия, прогрессирующая азотемия. Повышенная концентрация фтора в моче после вдыхания паров может сохраняться в тече- ние 16 ч у пациентов и 5 ч у персонала операционных. У последних содержа- ние фтора в моче в день работы в 5 раз выше, чем после отдыха. Местное действие. Пары не раздражают ВДП и слизистую оболочку глаз
1 -Хл ор-2-(2-хлорэтокси)этан р,р'-Дихлордиэтиловый эфир, хлорекс С1СН2СН2ОСН2СН2С1	Токсическое действие. Обладает выраженным наркотическим и общеток- сическсим действием. Проникает через неповрежденную кожу. Острое отравление. Вдыхание паров в концентрации 3200 мг/м3 вызыва- ло сильное раздражение глаз и носа. Раздражающий эффект сохранялся, хотя и в меньшей степени, при 600-1500 мг/м3. При концентрации 200 мг/м3 раз- дражающего действия не было, но ощущался тошнотворный запах. С вдыха- нием паров связывают заболевания печени. Местное действие. Заметного действия на кожу не оказывает
602
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
(2,2,2-Трифторэтокси)этилен 2,2,2-Трифторэтилвиниловый эфир, флуоромар, флуороксен, флуорен CH2=CHOCH2CF3	Токсическое действие. Концентрация в крови при хирургическом наркозе составляет 17-40 мг %. При этом наблюдается повышение уровня сахара в крови и нарушение функции печени. Повышается чувствительность сердца к адреналину. Как наркотик действует сильнее этоксиэтана в 1,5 раза, как ре- лаксант — в 3 раза
Алкилариловые эфиры	
Метоксибензол Анизол, метилфениловый эфир С6Н5ОСН3	Токсическое действие. При 200 мг/м3 отмечается першение в горле, по- щипывание в глазах, посторонний привкус. 100 мг/м3 раздражающего дейст- вия не оказывают. Порог ощущения запаха в воде 0,02 мг/л, практический предел по запаху 0,05 мг/л
2-Метокси-1,3,5- тринитробензол 2,4,6-Тринитроанизол, метиловый эфир пикриновой кислоты no2 Д,осн3 02>r'\;::::>X'N02	Токсическое действие. Действует подобно пикриновой кислоте, но зна- чительно сильнее, особенно на кожу. Острое отравление. У работающих с веществом могут возникать голов- ные боли, слабость, потеря аппетита, желудочно-кишечные расстройства, раздражение верхних дыхательных путей, конъюнктивы глаз, иногда лихо- радка. Часто появляются отечность, покраснение и зуд кожи, экземы. Высы- пания начинаются на лице и руках, но часто распространяются на все тело
1,Г-(2,2,2-Трихлорэтан-1,1- диил)бис(4-метоксибензол) 2,2-Бис(4-метоксифенил)-1,1,1- трихлорэтан, диапозин, метокс, диметокс-ДТ, ДМТД, метоксихлор ОС13 XjjCX ^'Х'/'"^ОСН3	Токсическое действие. Подобно ДДТ, но влияние на ЦНС, внешнее ды- хание, углеводный обмен слабее. Способность выделяться с молоком также менее выражена, чем у ДДТ. Не оказывает токсического влияния на потомство. Повторное и хроническое отравления. Работа с Т. не вызывала у рабо- чих жалоб и не сказывалась на их состоянии. Органолептические свойства картофеля, выращенного с применением Т. (норма расхода 6 кг/га), плохие: неприятный привкус при содержании в нем 0,5 мг/кг вещества. Меньшие концентрации органолептических свойств не изменяют. Местное действие. Мало выражено. Порошок, нанесенный на кожу, не вызывает отравления
Диариловые эфиры	
Динил (смесь феноксибензола и бифенила) Даутерм CeHsOCeHs + QHsQHs	Острое отравление. В аварийных ситуациях после однократного вдыха- ния паров отмечали раздражение ВДП, ощущение жжения в горле, давление в груди, затруднение дыхания, сухой кашель. В последующие несколько дней — одышка, кашель; полное выздоровление — в течение 10 дней. У лю- дей, перенесших острое отравление парами вещества, при 2-летнем наблюде- нии отмечена энцефалопатия с поражением преимущественно гипоталамиче- ской области. Последствия интоксикации могут с годами прогрессировать, сопровождаясь патологическими изменениями со стороны органов зрения и слуха. При 26,8-29,9 мг/м3 наблюдались раздражение слизистой оболочки глаз и ВДП, головная боль, головокружение, ухудшение памяти, при 0,07 мг/м3 изменяется светочувствительность глаз. Порог рефлекторных из- менений электрической активности головного мозга 0,03-0,04 мг/м3.
Вредные вещества. Органические соединения
603
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Динил (смесь феноксибензола и бифенила) Даутерм С6Н5ОС6Н5 + С6Н5С6Н5	Хроническое отравление. Работающие в цехе по производству капрона жаловались на плохой аппетит, тошноту, отрыжку, горький вкус во рту, боли в эпигастральной области, иногда в правом подреберье. Выявлены нарушения антитоксической функции, реже пигментной и углеводной. При стаже более 3 лет — кашель, головокружения, головные боли, ухудшение памяти
1 -Метокси-З-феноксибензол 3-Феноксианизол, .м-метоксифеноксибензол 0С*Н’	Хроническое отравление. При обследовании 10 аппаратчиц (концентра- ции в производственных помещениях колеблются от 0,1 до 0,72 мг/м3) выяв- лены жалобы на головные боли, головокружение, слабость, повышенную утомляемость, сонливость и раздражительность
1-(4-Нитрофенокси)-2,4- дихлорбензол 4'-Нитро-2,4-дихлордифенило- вый эфир, 4'-нитро-2,4-дихлор- дифенилоксид, нитрофен, нитрохлор О	Повторное отравление. Попадание препарата на кожу в производствен- ных условиях (опрыскивание деревьев в саду) привело к развитию химиче- ского дерматоза. Возможна профессиональная экзема. Скрытый период от момента воздействия на кожу до проявления дерматита 3-4 дня. Сильно раз- дражает слизистую оболочку глаз. Среднесуточное поступление не должно превышать 1 мкг/кг в день. Наличие остаточных количеств в пищевых про- дуктах не допускается
ПЕРОКСИДЫ	
Органические перекиси	Острое отравление. Среди П. встречаются как высокотоксичные, так и малотоксичные соединения. Так, ЛД50 при в/ж введении мышам сукцинилпе- роксида составляет 4—6 мкмоль на мышь, а для ди-ягрети-бутилпероксида — 1080 мкмоль. Местное действие. П. оказывают местное раздражающее действие на кожу и слизистые оболочки. У людей, имеющих контакт на производстве с П., развиваются дерматиты, в ряде случаев (например, при действии перокси- да циклогексенона) заканчивающиеся некрозами и отеком подлежащих тка- ней. При попадании в глаза П. вызывают химический ожог слизистых и по- ражение роговицы. Выраженным местным раздражающим действием обладают перуксусная и пербензойная кислоты, ди-4-хлорбензоилпероксид, дилауроилпероксид. Наиболее агрессивно действуют на кожу пероксидные производные кетонов. Диацилпероксиды относительно инертны. Меры профилактики. Безопасность при работе с П. определяется их ин- дивидуальной чувствительностью к нагреванию, трению, удару и примесям. П. взрывоопасны. Их следует хранить в первоначальных упаковках под тя- гой, отдельно от других реактивов, защищать от огня, статического электри- чества, источников тепла. Максимальная температура хранения не выше 38 °C. Некоторые П. должны храниться в холодильнике. Использованные контейнеры необходимо вымыть и уничтожить. При разливе следует быстро собрать П., пользуясь неискрящими приспособлениями или влажным инерт- ным адсорбентом (вермикулит, песок), в открытые контейнеры или полиэти- леновые мешки. Загрязненную поверхность промыть водой и моющими сред- ствами, а отходы, загрязненные П., уничтожить путем сжигания или захороне-
604
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Органические перекиси	ния. Большинство органических П. можно гидролизовать, медленно добавляя к холодному 10% раствору гидроксида натрия, взятого приблизительно в 10- кратном избытке по отношению к П. Индивидуальная защита. Защитные очки с боковыми или лицевыми щитками, перчатки, фартук. Нельзя хранить П. в холодильниках, содержащих продукты питания и напитки. В лабораториях работу с П. следует проводить за защитным экраном. Обеспечить возможность промывки глаз. Первая помощь. При попадании на кожу П. необходимо немедленно уда- лить тампоном, смоченным спиртом, обильно промыть водой с мылом, сма- зать ланолином. При попадании в глаза немедленно обильно промывают про- точной водой или 2% раствором питьевой соды в течение 10-15 мин. Затем закапывают в глаз 0,5% раствор сульфата цинка, 30% сульфата натрия. Про- тивопоказана инсталляция в глаз масла или маслосодержащих жидкостей. При ингаляционном отравлении необходимо срочно удалить пострадавшего из зараженной зоны. Обеспечить покой, свежий воздух. По показаниям — оксигенотерапия, сердечные средства; госпитализация
трет-Бутилгидропероксид Гидроперекись mpem-бутила (СНз)зСООН	Острое отравление. Оказывает разъедающее действие на глаза, кожу и дыхательные пути. При вдыхании паров возникают ощущение жжения, ка- шель. Дыхание затруднено. При попадании внутрь появляются колики в жи- воте, ощущение жжения, слабость. Местное действие. При попадании на кожу вызывает дерматиты, приоб- ретающие распространенный характер, развивается эритема, отек подлежа- щих тканей, появляется зуд. Признаки дерматита исчезают через 3 недели после начала заболевания. При попадании в глаза появляются боль, покрас- нение, ожоги. Меры профилактики. Рабочее место должно быть оборудовано местной вытяжной вентиляцией. Не принимать пищу, не пить и не курить во время работы. Индивидуальная защита. Необходима защита органов дыхания. Следует применять защитные перчатки, и одежду; для защиты глаз — защитную маску. Первая помощь. При ингаляционном отравлении — свежий воздух, по- кой. При попадании на кожу удалить загрязненную одежду, промыть кожу большим количеством воды или под душем. При попадании в глаза промыть большим количеством воды в течение нескольких минут. При попадании внутрь прополоскать рот, не вызывать рвоту. Доставить к врачу
трет-Пентилгидропероксид Гидроперекись трет-пснтила С2Н5С(СН3)2СООН	Токсическое действие. Ежегодное обследование рабочих со стажем до 2 лет, подвергавшихся воздействию П. на производстве в концентрациях, не превышавших 5 мг/м3, не выявило увеличения общей заболеваемости, откло- нений в результатах клинических анализов крови и мочи по сравнению с кон- трольной группой
Ди-трет-бутилпероксид Перекись трет-бутила (СНз)зСООС(СН3)з	Острое отравление. Раздражает глаза и дыхательные пути. При вдыха- нии паров возникают кашель, одышка, боли в горле. При попадании внутрь появляются колики в животе, рвота. Местное действие. При попадании на незащищенную кожу и слизистые оболочки вызывает их раздражение. Могут развиться дерматиты различной степени тяжести. При попадании в глаза появляются покраснение, боль. Меры профилактики. Рабочее место должно быть оборудовано местной вытяжной вентиляцией или необходима защита органов дыхания. Не прини- мать пищу, не пить и не курить во время работы. Индивидуальная защита. Обязательная защита кожи и слизистых оболо- чек — применение перчаток, респираторов, защитных очков.
Вредные вещества. Органические соединения
605
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Ди-трет-бутилпероксид Перекись хире/и-бутила (СН3)3СООС(СН3)3	Первая помощь. При ингаляционном отравлении — свежий воздух, по- кой, полусидячее положение. При попадании на кожу промыть большим ко- личеством воды, затем удалить загрязненную одежду и снова промыть. При попадании в глаза промыть большим количеством воды в течение нескольких минут. При попадании внутрь прополоскать рот. Доставить к врачу
2,2'-(Диокси)дибутан-2-ол Перекись метилэтилкетона, метилэтилкетона пероксид ОН	ОН С2Н5СО—ОСС2Н5 СН3	СН3	Острое отравление. Прием внутрь 50 мл катализатора Norox, содержа- щего 60 % Д. в смеси с циклогексаноном и диметилфталатом, вызвал кро- вавую рвоту, длительное желудочное кровотечение. Развился коллапс. Смерть наступила на 27 день после отравления. Местное действие. Вызывает дерматиты различной степени. Индивидуальная защита. Для тщательной защиты кожи и слизистых оболочек необходимо применение перчаток, респираторов, защитных очков
1 -Метил-1 -фенилэтил гидро- пероксид Гидроперекись кумола, гидроперекись изопропилбензола СН3 СбН5—С—ООН сн3	Острое отравление. Оказывает разъедающее действие на глаза, кожу и дыхательные пути, на желудочно-кишечный тракт при проглатывании. При вдыхании появляются боли в горле, кашель, ощущение жжения, одышка. Вдыхание аэрозоля вещества может вызвать отек легких. Эффекты могут быть отсроченными. При попадании внутрь — боль в животе, ощущение жжения, шок или коллапс. Местное действие. У рабочих, имеющих производственный контакт с веществом, регистрируются дерматиты, огрубение и шелушение кожи. При попадании на кожу возникает боль и появляются волдыри. При кратковре- менном воздействии на глаза — гнойный конъюнктивит, кератоконъюнкти- вит. Помутнение роговицы, экссудация в переднюю камеру глаза. Через 4 не- дели — помутнение с организованным экссудатом в передней камере глаза, развитие слепоты. Меры профилактики. Рабочее место должно быть оборудовано местной вытяжной вентиляцией или необходима защита органов дыхания. Не прини- мать пищу, не пить и не курить во время работы. Индивидуальная защита. Необходима защита органов дыхания. Следует применять защитные перчатки, и одежду; для защиты глаз —защитную маску. Первая помощь. При ингаляционном отравлении — свежий воздух, по- кой, полусидячее положение; если необходимо — искусственное дыхание. При попадании на кожу промыть большим количеством воды, затем удалить загрязненную одежду и снова промыть. При попадании в глаза промыть боль- шим количеством воды в течение нескольких минут. При попадании внутрь прополоскать рот. Доставить к врачу
Перуксусная кислота Надуксусная кислота, этанпероксовая кислота, гидроперекись ацетила СН3СОООН	Токсическое действие. Обладает бактерицидными свойствами. Оказывает общетоксическое и разъедающее действие на глаза, кожу, дыхательные пути, на желудочно-кишечный тракт при проглатывании. Острое отравление. При вдыхании появляются боли в горле, кашель, ощущение жжения, одышка. Вдыхание аэрозоля вещества может вызвать отек легких. Эффекты могут быть отсроченными. При попадании внутрь — боль в животе, ощущение жжения, шок или коллапс. Местное действие. При контакте с кожей и слизистыми оболочками глаз и верхних дыхательных путей вызывает выраженные явления раздражения. Меры профилактики. Рабочее место должно быть оборудовано местной вытяжной вентиляцией или необходима защита органов дыхания. Не прини- мать пищу, не пить и не курить во время работы. Индивидуальная защита. Необходима защита органов дыхания. Следует применять защитные перчатки, и одежду; для защиты глаз — защитную маску.
606
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Перуксусная кислота Надуксусная кислота, этанпероксовая кислота, гидроперекись ацетила СН3СОООН	Первая помощь. При ингаляционном отравлении — свежий воздух, по- кой, полусидячее положение; если необходимо — искусственное дыхание. При попадании на кожу промыть большим количеством воды, затем удалить загрязненную одежду и снова промыть. При попадании в глаза промыть боль- шим количеством воды в течение нескольких минут. При попадании внутрь прополоскать рот, не вызывать рвоту. Доставить к врачу
Диацетилпероксид Ацетилпероксид, перекись ацетила СН3С(О)ОО(О)ССН3	Местное действие. Пары раздражают слизистые оболочки верхних дыха- тельных путей. При контакте оказывает сильное раздражающее действие на слизистые оболочки и кожу
Дилауроилпероксид Дидодеканоилпероксид, перекись лаурила CH3(CH2)10C(0)00(0)C(CH2)ioCH3	Острое отравление. При вдыхании появляются боли в горле, кашель. При попадании внутрь — боль в животе, ощущение жжения, шок или коллапс. Хроническое отравление. Установлены ранние симптомы хронической интоксикации у рабочих, имеющих контакт с веществом. Местное действие. При попадании на незащищенную кожу и слизистые оболочки вызывает их раздражение. Меры профилактики. Рабочее место должно быть оборудовано местной вытяжной вентиляцией или необходима защита органов дыхания. Не прини- мать пищу, не пить и не курить во время работы. Индивидуальная защита. Необходима защита органов дыхания. Следует применять защитные перчатки, и одежду; для защиты глаз — защитную маску. Первая помощь. При ингаляционном отравлении — свежий воздух, по- кой. При попадании на кожу удалить загрязненную одежду, ополоснуть водой и промыть кожу водой с мылом. При попадании в глаза промыть большим количеством воды в течение нескольких минут. При попадании внутрь про- полоскать рот, дать выпить большое количество воды. Доставить к врачу
Дибензоилпероксид Бензоила пероксид, перекись бензоила С6Н5С(О)ОО(О)ССбН5	Острое отравление. Обладает общетоксическим, сенсибилизирующим действием. Раздражает глаза, кожу и дыхательные пути. При вдыхании появ- ляются боли в горле, кашель. Хроническое действие. Среди рабочих, имеющих контакт с Д. и бензоил- хл ори дом, у двух молодых людей обнаружен рак легких. Оказывает влияние на репродуктивную функцию. Проявляет промотирующую активность, сти- мулируя развитие опухолевых заболеваний кожи. Местное действие. При попадании на кожу и в глаза вызывает их по- краснение. При однократном применении мазей и лосьонов, содержащих 5 % вещества, отмечены случаи резкого раздражения и сенсибилизация кожи. Меры профилактики. Рабочее место должно быть оборудовано местной вытяжной вентиляцией или необходима защита органов дыхания. Не прини- мать пищу, не пить и не курить во время работы. Индивидуальная защита. Необходима защита органов дыхания. Следует применять защитные перчатки, и одежду; для защиты глаз — защитную маску. Первая помощь. При ингаляционном отравлении — свежий воздух, по- кой. При попадании на кожу удалить загрязненную одежду, ополоснуть водой и промыть кожу водой с мылом. При попадании в глаза промыть большим количеством воды в течение нескольких минут. При попадании внутрь про- полоскать рот, дать выпить большое количество воды. Доставить к врачу
АЛЬДЕГИДЫ	
	Общий характер действия. Способны изменять метаболизм в малых концентрациях, а в высоких — вызывать нейротоксические эффекты. Обла- дают раздражающим, наркотическим и общетоксическим действием. При
Вредные вещества. Органические соединения
607
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
АЛЬДЕГИДЫ	
	увеличении числа углеродных атомов в молекулах алифатических А. умень- шаются летучесть и растворимость — соответственно снижается раздражаю- щее, но возрастает наркотическое действие. Раздражающее действие у непре- дельных А. выражено в большей степени, нежели у предельных. Способны кумулировать. Низшие члены ряда поражают преимущественно верхние ды- хательные пути, высшие — глубокие, вызывая в тяжелых случаях отек лег- ких. Для А. жирного ряда характерно действие на сердечно-сосудистую сис- тему. Ароматические А. обладают менее выраженным наркотическим действием. Ненасыщенные А. токсичнее насыщенных. Острое отравление. Снотворный эффект и токсичность нарастают с удлинением углеродной цепи. Отмечаются поражение ЦНС, дыхательной, сердечно-сосудистой систем, почечные расстройства. Развиваются пневмо- нии, отек голосовых связок, расстройства координации, судороги, кома, смерть. При попадании внутрь вызывают ожоги слизистых рта, пищевода, верхнего отдела ЖКТ. Возникает рвота, понос. В тяжелых случаях — кол- лапс, летальный исход. Возможна перфорация желудка, почечная недоста- точность. Мутагенное и канцерогенное действия. Проявляют мутагенную актив- ность. Отмечено канцерогенное действие формальдегида, ацетальдегида, гли- цидальдегида, малонового диальдегида. Местное действие. Алифатические А. обладают выраженным местным раздражающим действием на кожу и слизистые оболочки. Формальдегид мо- жет вызвать некроз кожных покровов. С увеличением молекулярной массы местное действие ослабевает. Наиболее сильное местное действие у ненасы- щенных и галогензамещенных А. (акриловый, кротоновый А., хлорацетальде- гид). Ароматические А. обладают слабым местным действием. Первая помощь. При ингаляционных отравлениях — свежий воздух, При попадании а глаза промывание 2% щелочным раствором. После приема внутрь — вызвать рвоту, промыть желудок 2% раствором карбоната аммония или 20 % раствором мочевины с добавлением активного угля. Принимать че- рез каждые 15 мин по 1 ст. ложке 2% раствора мочевины с добавлением на- шатырно-анисовых капель. Нельзя употреблять жиры и молоко
Алифатические насыщенные моноальдегиды	
Метаналь Формальдегид, муравьиный альдегид, формалин (40% водный раствор) СН2О	Острое отравление. Острая интоксикация характеризуется раздражением слизистых глаз, кожи, рвотой, поражением дыхательного тракта, ЦНС. Отме- чается разбухание или разрастание слизистой оболочки носа, закупорка носо- вых ходов, слезотечение, рези в глазах, першение в горле, кашель, одышка, удушье. Со временем нарастает слабость, появляется головная боль, потли- вость, иногда головокружение, шаткая походка, чувство страха, гиперемия кожи, лица и слизистых оболочек, появляются носовые кровотечения, отеки и гиперемия надгортанника, голосовых связок. В тяжелых случаях — судороги. Возможны нарушение дыхания, изъязвление слизистой оболочки рта и мин- далин с повышенной кровоточивостью, поражение слизистой пищевода, со- судистый коллапс, почечная и печеночная недостаточность. Выздоровление через 2 месяца. При приеме внутрь повторная рвота, сильные боли в горле, коматозное состояние. После приема 100-200 мл 5% раствора формалина смерть наступает после желудочного кровотечения через 5-6 ч или на 4 сутки. При меньших дозах ожог пищеварительного тракта — жжение в по- лости рта, боли в животе, рвота, понос. Смертельная доза при в/ж поступле- нии 142 мг/кг; по другим данным — 60-90 мл формалина.
608
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Метаналь Формальдегид, муравьиный альдегид, формалин (40% водный раствор) СН2О	Неблагоприятно влияет на репродуктивную функцию. У беременных ра- ботниц, более трех лет имевших контакт с веществом в условиях текстильно- го производства, отмечены самопроизвольные выкидыши, преждевременные роды. Массы тела и рост новорожденных меньше, чем в контрольной группе, причем прослеживается зависимость от стажа работы матерей в контакте с М. Выявлено статистически значимое увеличение случаев смерти от рака легких, пищеварительного тракта, гематобластозов. При длительном воздействии вызывает повышение частоты рака предстательной железы, ЖКТ, дыхатель- ных путей. Относится к вероятным канцерогенам для человека. Местное действие. При контакте с растворами формалина различного разведения могут возникать размягчение, ломкость, болезненность ногтевого ложа, пузырчатые высыпания на коже, уменьшение потоотделения, зуд, лег- кая гиперемия. Поражения обычно носят симметричный характер, располага- ясь на тыльной поверхности кистей и предплечий. Впоследствии образуются некрозы или твердые узелковые утолщения с растрескивающейся поверхно- стью. Возможна мокнущая экзема. Меры профилактики. Герметизация процессов, связанных с выделением М. По возможности замена М., применяемого в качестве консерванта, други- ми веществами. Медицинская профилактика. Предварительные и периодические (1 раз в 12 месяцев) медицинские осмотры для рабочих производств, связанных с применением и выделением вещества. Индивидуальная защита. Фильтрующий промышленный противогаз марки А, герметичные защитные очки, в условиях очень высоких концентра- ций — изолирующие шланговые или другие противогазы. Первая помощь. При ингаляционном отравлении — свежий воздух. Для нейтрализации избытка вещества в дыхательных путях — ингаляция водяных паров с добавлением нескольких капель нашатырного спирта. При раздраже- нии глаз — обильное промывание водой или физиологическим раствором, холодные примочки. При приеме внутрь — промывание желудка. После про- мывания назначают 2,5% раствор хлорида аммония по 1 ст. ложке через каж- дые 15-20 мин
Этаналь Ацетальдегид, уксусный альдегид СН3СНО	Острое отравление. Токсические эффекты регистрируются при употреб- лении воды, содержащей 20 мг/л Э. Хроническое воздействие концентрации 100^100 мг/м3 вызывает преходящее раздражение слизистых верхних дыха- тельных путей, конъюнктивиты. При воздействии больших концентраций — учащение пульса, ночное потоотделение, в тяжелых случаях — удушье, рез- кий болезненный кашель, головные боли, бронхиты, воспаление легких. К небольшим концентрациям возможно привыкание. Хроническое отравление. У рабочих, занятых на производстве по диме- ризации, отмечена повышенная по сравнению со средним характерным для страны уровнем частота злокачественных опухолей бронхов, полости рта. Однако данные о канцерогенности для человека неадекватные. Местное действие. При попадании на кожу оказывает выраженное раз- дражающее действие, развивается гиперемия, инфильтраты. Меры профилактики. При применении Э. как в жидкой, так и в газооб- разной средах более всего следует учитывать его взрыво- и пожароопасность. Места, где может произойти утечка, обеспечить достаточным количеством воды и стоками. Индивидуальная защита. Использование средств защиты лица и глаз от попадания вещества. При техническом обслуживании оборудования должны использоваться пластмассовые маски.
Вредные вещества. Органические соединения
609
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Этаналь Ацетальдегид, уксусный альдегид СН3СНО	Первая помощь. При ингаляционном отравлении — свежий воздух, вды- хание водяного пара с нашатырным спиртом. При выраженном раздражении слизистых дыхательных путей — щелочные и масляные ингаляции. При бо- лезненном кашле — противокашлевые средства, горчичники. При попадании в глаза — обильное промывание изотоническим раствором хлорида натрия. При попадании внутрь — промывании желудка водой и 3% раствором гидро- карбоната натрия (питьевая сода)
Трихлорэтаналь Т рихлорацетал ьдегид С13ССНО	Токсическое действие. Обладает сильным наркотическим действием. Влияет на сердечно-сосудистую систему, на условно-рефлекторную деятель- ность
Пропаналь Пропионовый альдегид С2Н5СНО	Токсическое действие. Обладает наркотическими свойствами, раздражает слизистые оболочки дыхательных путей, а при больших концентрациях вы- зывает отек легких. Порог раздражающего действия 0,016 мг/л. Местное действие. Сильно раздражает кожу, а при длительном контакте вызывает некроз тканей. Возможны сильные раздражения соединительной оболочки глаз и ожоги роговицы
З-(Метилсульфанил)- пропаналь Р-Метилтиопропионовый альдегид CH3SCH2CH2CHO	Острое отравление. Оказывает влияние на центральную нервную систе- му. Постоянное воздействие сопровождается жалобами на слабость, быструю утомляемость, головную боль, головокружение, раздражительность, рас- стройства сна, кашель, повышенную потливость, одышку. Изменяет детокси- кационную функцию печени
Бутаналь Масляный альдегид СН3СН2СН2СНО	Токсическое действие. Вдыхание в концентрации 13 мг/м3 и выше вызы- вает раздражение глаз и конъюнктивиты. Концентрация 550 мг/м3 неперено- сима и требует использования противогаза. Хроническое отравление. При хроническом действии в смеси с парами масляной кислоты у работающих развиваются кожные заболевания. Местное действие. Попадание на кожу через 10 мин вызывает воспали- тельную реакцию, развивается гиперемия, на 5-7 °C повышается температура кожи
З-Метилбутаналь Изовалериановый альдегид (СН3)2СНСН2СНО	Острое отравление. У пострадавших — стеснение в груди, раздражение верхних дыхательных путей, головокружение, головная боль, тошнота, рвота, общая слабость. В одном случае обнаружено поражение легких с явлениями пневмоторакса — выздоровление через месяц. У 5 человек легкое отравление с выздоровлением через 5 дней
Гексаналь Капроновый альдегид СН3(СН2)4СНО	Острое отравление. При концентрации 1000 мг/м3 и в течение 30 с воз- действия вызывает явления раздражения, при 3000-5000 мг/м3 — кашель, слезотечение, покраснение конъюнктивы, пощипывание кожи лица, неприят- ный привкус во рту, усиление слюноотделения. У отдельных лиц — тошнота, головные боли, загрудинные боли. При 100 мг/м3 в течение 3 мин — раздра- жение слизистых оболочек глаз и носовых ходов. При этой концентрации запах ощущается с первого вдоха
Алифатические ненасыщенные моноальдегиды	
Пропеналь Акролеин, акриловый альдегид СН2=СНСНО	Острое отравление. Смертельная концентрация при экспозиции в тече- ние 10 мин — 350 мг/м3; смертельная доза при поступлении внутрь — 10 г. Ингаляция 13 мг/м3 переносима не более 1 мин, при 7 мг/м3 — сильное раз- дражение, слезотечение, конъюнктивит, дыхательная недостаточность, кото- рая может сохраняться до 18 месяцев после воздействия; при воздействии 2 мг/м3 в течение 2-3 мин — раздражение глаз и слизистых верхних дыха- тельных путей, через 5 мин — непереносимое раздражение. Интоксикация
610
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Пропеналь Акролеин, акриловый альдегид СН2=СНСНО	сопровождается слезотечением, жжением в глазах, отеком век, голосовых связок, конъюнктивитом. Отмечается чувство царапанья в горле, кашель, го- ловокружение, приливы крови к голове, боли в животе, тошнота, рвота, акро- цианоз, в последующем — бронхиты и пневмония. В более тяжелых случа- ях— возбуждение, дезориентация в пространстве и времени, брадикардия, приглушенные тоны сердца, похолодание конечностей, онемение кончиков пальцев, расширение зрачков, возможны боли в животе, тошнота, рвота, ги- погликемия, затем слабость и одышка, повышение температуры. Смерть в поздние сроки в результате пневмонии. В отдельных случаях уже через 20 ч после воздействия развивается бронхопневмония. При повторных или про- должительных воздействиях вызывает кожные ожоги и дерматиты. Местное действие. При попадании на кожу в виде разазбавленых раство- ров (концентрацией 0,01-0,1%) раздражающего действия не оказывает. Более концентрированные (1% и выше) растворы вызывают буллезные эритемы и отек тканей. У работающих с веществом женщин отмечены кожный зуд, раз- дражение кожи лица, раздражение глаз. Меры профилактики. Относится к пожаро- и взрывоопасным веществам, поэтому при работе с ним на воздухе необходимо избегать контакта с любым источником возгорания. Хранить и работать по возможности на открытом воздухе или под навесом. Обеспечивать герметичность оборудования, остере- гаться попадания в него кислорода. Цистерны перед работой необходимо продувать азотом. Индивидуальная защита. Использование вытяжной и/или общей венти- ляции. Защитные комбинезоны, респираторы, очки, перчатки для защиты слизистых, дыхательных путей, глаз и кожи. Первая помощь. При ингаляционном отравлении — немедленно прекра- тить дальнейшее воздействие. Свежий воздух. При необходимости — искус- ственное дыхание, кислород. При попадании внутрь — промыть желудок че- рез зонд. После перенесенной интоксикации необходимо наблюдение гастроэнтеролога или пульмонолога
Бут-2-еналь Кротоновый альдегид СН3СН=СНСНО	Острое отравление. При 25-100 мг/м3 после одного вдоха — раздражение слизистой носа; при 40-100 мг/м3 и ингаляции в течении 10 с — раздражение глаз; при 8 мг/м3 и более длительном воздействии — выраженное раздражение; 11-19 мг/м3 вызывают беспокойство, достаточное, чтобы разбудить спящего. Поражения верхних дыхательных путей сопровождаются функциональными рас- стройствами нервной системы, вегетативной дистонией. Появляются жалобы на пульсирующие головные боли в лобной области, плохой сон, снижение памяти, судорожное подергивание мышц, повышенную потливость со специфическим запахом пота, раздражительность, быструю утомляемость, апатию, кожный зуд. Хроническое отравление. В условиях производства вызывает у работаю- щих сухость и кровоточивость слизистой носа, частые насморки, першение и сухость в горле. При обследовании у части рабочих — застойная гиперемия и отек слизистой носа, выраженное ухудшение обоняния. У лиц, имеющих стаж работы с Б. 6-8 лет, — хронические ринофарингиты, гипертрофические рини- ты в сочетании с передним сухим ринитом. Местное действие. Воздействие на кожу вызывает местную воспали- тельную реакцию с последующим длительно не заживающим изъязвлением
Пропиналь Пропаргиловый альдегид НС=ССНО	Токсическое действие. При ингаляции 24 мг/м3 в течение 10 с — раздра- жение глаз и слизистой носа. После кратковременного воздействия раздра- жающий эффект сохраняется около 1 ч. Интоксикация при ингаляционном воздействии протекает с явлениями раздражения слизистых оболочек глаз и верхних дыхательных путей
Вредные вещества. Органические соединения
611
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
2-Фур альдегид Фурфурол, фуран-2-карбальдегид, фурфураль (К ХО/^СНО (бесцветная жидкость с запахом ржаного хлеба, быстро темнеющая на воздухе)	Токсическое действие. Действующий на нервную систему яд, вызываю- щий судороги и параличи. Обладает раздражающим действием. Острое отравление. Вдыхание паров вещества может вызывать слабое раздражение слизистой носа, слюнотечение, легкую тошноту. У некоторых рабочих производства к концу смены наблюдается снижение обонятельной чувствительности, повышение температуры тела, увеличение секреции же- лудка. Работа при плохой вентиляции может приводить к онемению языка и затрудненному дыханию. Хроническое отравление. При длительном контакте с веществом отмеча- ется сильное желтовато-коричневое окрашивание рук и ног (в особенности подошв), иногда экземы и дерматиты, а также хронический насморк с ослаб- ленным обонянием. Меры профилактики. Герметизация оборудования. Эффективная местная и общая вентиляция. Сведение контакта с веществом и его растворами к ми- нимуму. Индивидуальная защита. Фильтрующий промышленный противогаз марки А. Самая тщательная защита кожи от возможного контакта с вещест- вом или его растворами (перчатки, спецодежда)
Алифатические диальдегиды	
Этандиаль Глиоксаль ОСНСНО	Местное действие. После контакта с 40%-м раствором у работающих развивается глиоксальный дерматит. При биопсии пораженных участков ко- жи выявляется уплотнение, отек, периваскулярная крупноклеточная инфильт- рация. Из 14 обследованных рабочих, имеющих контакт с 40% раствором, у 9 — дерматит на различных участках тела
Пентандиаль Глутаровый альдегид ОСН(СН2)3СНО	Местное действие. У работающих с веществом наблюдаются экземы, нейродермиты в области спины и кистей рук. Экзематозные поражения носят длительнотекущий (до 6 месяцев) характер и имеют аллергическую природу. Аллергия часто встречается у работников здравоохранения, использующих этот препарат для дезинфекции. Дерматиты от воздействия вещества отмеча- ются также среди больничного персонала, дантистов, работников рентгенов- ских кабинетов. Лица с аллергией к веществу нетолерантны к изделиям из дубленой кожи, к лекарствам, содержащим данное вещество
Ароматические альдегиды	
Бензальдегид Бензойный альдегид С6Н5СНО	Местное действие. Отчетливый запах ощущается при 3 мг/м3. При 100 мг/м3 однократный вдох вызывает раздражение слизистой носа, десяти- кратное воздействие 0,15 мг/м3 — раздражение глаз и верхних дыхательных путей. Смертельная доза при в/ж поступлении 50-60 г
4-Нитробензальдегид и-Нитробензальдегид O2N—	СНО	Токсическое действие. Метгемоглобинообразователь, вызывает развитие гемической гипоксии. Обладает кожно-резорбтивным действием. Местное действие. Раздражающего действия на кожу не оказывает. При попадании в глаза — слабое раздражение конъюнктивы. Меры профилактики. Устранение выделения в воздух в виде паров или аэрозоля и предупреждение контакта с незащищенной кожей. Индивидуальная защита. Ввиду кожно-резорбтивного действия необхо- дима тщательная защита кожи, слизистых оболочек и глаз, использование перчаток, фартуков, очков
КЕТОНЫ	
	Токсическое действие. Алифатические незамещенные К. — летучие со- единения, оказывающие наркотическое действие и действие на дыхательный центр. Раздражающее действие чистых кетонов слабое, на кожу заметного действия не оказывают.
612
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
КЕТОНЫ	
	Алифатические галогеносодержащие К. сильно раздражают слизистые оболочки, особенно глаз (например, концентрация хлорацетона 100 мг/м3 пе- реносима не более 1 мин). Симметричные дигалогенопроизводные К. дейст- вуют сильнее несимметричных. Бром- и иодпроизводные обладают большим слезоточивым эффектом, чем хлорпроизводные. Это действие, по-видимому, тем слабее, чем дальше галоген удален от карбонильной группы. При контак- те с кожей вызывают дерматит и ожоги. Меры профилактики. При производстве и применении — сведение к ми- нимуму испарения К. в воздухе рабочих помещений. Наряду с герметизацией технологических установок должна быть обеспечена эффективная вентиляция рабочих помещений. Проведение предварительных и периодических медицинских осмотров. Соблюдение режима питания с ограничением жиров, особенно животного происхождения, использование белков, содержащих глюкогенные аминокис- лоты. Индивидуальная защита. Использование фильтрующего промышленного противогаза марки А, респиратора. При длительном контакте — защита кожи: перчатки (из поливинилового спирта, поливинилхлорида, хлорсульфирован- ного полиэтилена), фартуки с непроницаемым покрытием. Первая помощь. При попадании в глаза -— промыть 2% раствором борной кислоты или соды; при болях закапать 1% раствор новокаина или 0,5% рас- твор дикаина с адреналином (1 : 1000), затем — 20% раствор альбуцида. При попадании на кожу обильно промыть теплой водой и смазать 1% спиртовыми растворами генцианвиолета или метиленового синего
Ацетон Диметилкетон О II СН3ССН3	Токсическое действие. Наркотик, поражающий все отделы ЦНС, оказыва- ет эмбриотоксическое действие. Пары проникают через кожу. При отравле- нии парами содержание А. в крови пострадавшего на 2 день достигало 18 мг % при норме 1-2 мг %. Явления интоксикации проявились через 2- 3 мин после начала работы в аварийной ситуации: резь в глазах, чувство тя- жести в груди, слабость в ногах, головокружение. В аналогичном случае по- страдавший был доставлен в больницу в бессознательном состоянии. Описан случай острого отравления с потерей памяти, подавленностью, бредом, страшными снами, дезориентацией в окружающей обстановке, галлюцина- циями. После 9 месяцев лечения в психиатрической клинике пострадавший переведен на инвалидность. Острое отравление. Вдыхание 1200 мг/м3 в течение 3-5 мин вызывало раздражение слизистых оболочек глаз, носа и горла. При случайном приеме внутрь неизвестного количества А. или ацетонсодержащего лака через 1 ч — рвота с запахом ацетона, сонливость, головокружение, резкое похолодание конечностей, цианоз кожи и слизистых оболочек, дыхание частое и поверх- ностное, кома, смерть через 7-12 ч. При тяжелых отравлениях пострадавший теряет сознание уже через несколько минут и смерть наступает в течение 4- 12 ч вследствие острой сердечно-сосудистой недостаточности. По одним дан- ным, человек может без вреда принять 25 г, по другим данным смертельная доза при приеме внутрь составляет 50 г или даже 1,5 г/кг. Особенно опасна аспирация жидкого А. в дыхательные пути, что может привести к асфиксии, остановке сердца и дыхания, мгновенной смерти. Повторные и хронические отравления. У рабочих, вдыхавших пары аце- тонсодержащей смеси в концентрации 200 мг/м3, обнаружено замедление ре- акции на звуковой и световой раздражители после 8 ч работы. У работниц
Вредные вещества. Органические соединения
613
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Ацетон Диметилкетон О II СН3ССН3	производства ацетатного волокна обнаружена повышенная частота осложне- ний беременности и родов (слабость родовой деятельности, угроза внутриут- робной асфиксии плода). Выявлена четкая тенденция к повышению числа случаев патологии с увеличением длительности контакта с А. Среди детей, родившихся от матерей, имевших производственный контакт с А., было мно- го физически незрелых. Меры профилактики. Герметизация производственных процессов. Вен- тиляция. Остерегаться применения вместе с веществами, способными броми- ровать или хлорировать А., ввиду возможности получения ядовитых бром- ацетона и хлорацетона. Пожаро- и взрывоопасен. Хранить в плотно закрытых стальных цистернах в темном, прохладном, хорошо проветриваемом помеще- нии. Большие хранилища необходимо размещать на большом расстоянии от жилых помещений. Для тушения пожара следует использовать углекислот- ные, сухие химические огнетушители. В качестве медицинской профилакти- ки — проведение предварительных и периодических медицинских осмотров. Индивидуальная защита. При длительном контакте необходима тщатель- ная защита кожи и слизистых оболочек. Для этих целей рекомендуется ис- пользовать перчатки, фартуки с непроницаемым покрытием. Рекомендуется применять защитные мази, кремы и пасты. Первая помощь. При остром отравлении вывести пострадавшего на све- жий воздух. При обморочном состоянии — вдыхание нашатырного спирта (несколько капель на ватку), крепкий сладкий чай, кофе. При приеме внутрь необходимо промывание желудка 2% раствором гидрокарбоната натрия (со- ды) (10-15 л) через зонд с последующим введением адсорбирующих обвола- кивающих средств (яичный белок, слизистые отвары и т. п.)
Хлорацетон О С1СН2ССН3	Острое отравление. При концентрации в воздухе 18 мг/м3 X. вызывает слезотечение; концентрация 100 мг/м3 переносима не более 1 мин. Бромаце- тон и иодацетон так же, как хлорацетон, раздражают глаза, но сильнее дейст- вуют на верхние дыхательные пути. Местное действие. При попадании на кожу вызывает крапивницу, дер- матит, пузыри. Сходно действуют 3-бромбутанон и 3,4-дибромбутанон. Методы профилактики. При работе с X. и его хранении следует соблю- дать те же меры предостороженности, что и при работе с хлором. Индивидуальная защита. Рабочие должны использовать защитные очки с уплотнением и противогазы
Бромацетон О II ВгСН2ССН3	Острое отравление. Б., а также иодацетон, как и хлорацетон, раздража- ют глаза, но сильнее действуют на верхние дыхательные пути. Местное действие. При попадании на кожу вызывает крапивницу, дер- матит, пузыри. Методы профилактики. Рекомендуется хранить в хорошо проветривае- мых помещениях. Контейнеры должны быть плотно закрыты и четко марки- рованы. См. также Хлорацетон
Бутан-2-он Метилэтилкетон, метилацетон О II СН3СН2ССН3	Острое отравление. Вдыхание паров вещества в концентрации 30 000 мг/м3 сопровождается резким раздражением слизистых оболочек верхних дыха- тельных путей и глаз, 10 000 мг/м3 тоже вызывает сильное раздражение; 1 000 мг/м3 вызывает раздражение только у части людей. Вдыхание паров в концентрации 200 млн-1 в течение 4 ч не влияло на психомоторные, сенсомо- торные и психологические тесты у здоровых испытуемых. Смертельная доза при приеме внутрь 50 г. При случайном отравлении неизвестным количест- вом у 40-летней женщины отмечены потеря сознания, одышка.
614
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Бутан-2-он Метилэтилкетон, метилацетон О II СН3СН2ССН3	Местное действие. Возможны профессиональные дерматиты, онемение пальцев рук. Меры профилактики. Индивидуальная защита. Первая помощь. См. Аце- тон.
Пентан-2-он Метилпропилкетон О II СН3СН2СН2ССН3	Токсическое действие. При концентрации в воздухе 3000 мг/м3 П. раз- дражает слизистые оболочки глаз, верхних дыхательных путей у части испы- туемых. При 100 мг/м3 и одноминутном воздействии ощущается слабый запах
Гексан-2-он Метилбутилкетон О СН3(СН2)3ССН3	Токсическое действие. Смертельная доза при приеме внутрь 50 г. Крат- ковременное вдыхание пара технического Г. (4000 мг/м3) вызывает умеренное раздражение слизистых оболочек носа и глаз. Запах при этой концентрации хорошо ощутим
4-Метилпентан-2-он Метилизобутилкетон СН3 О СН3СНСН2ССН3	Острое отравление. Вдыхание паров М. в концентрации 800 мг/м3 вызы- вает раздражение слизистых оболочек носа и горла. При производственном контакте (уровень в воздухе 410 мг/м3) в течение рабочей недели возможны головные боли, тошнота или только раздражение дыхательных путей; при снижении концентрации до 82 мг/м3 жалоб становилось заметно меньше. Повторное и хроническое отравления. У рабочих, вдыхавших пары М. по 20-30 мин ежедневно в концентрации 2050 мг/м3 или в течение рабочего дня при концентрации 328 мг/м3, отмечены слабость, снижение аппетита, го- ловные боли, раздражение глаз, боли в области желудка, тошнота, рвота. Кроме того, часть рабочих жаловалась на бессонницу или, наоборот, сонли- вость, изжогу, боли в кишечнике и шаткую походку. Местное действие. Однократная аппликация в течение 15-30 мин вызы- вает раздражение, а затем сухость кожи
4-Г идрокси-4-метилпентан-2-он ОН О 1 II СН3ССН2ССН3 сн3	Острое отравление. При вдыхании пара Г. в концентрации 475 мг/м3 — раздражение слизистых оболочек глаз, горла и носа, неприятный привкус во рту; при концентрации 1900 мг/м3 — присоединяются симптомы нарушения дыхания
2,4-Диметилпентан-З-он Диизопропилкетон О СН3СНССНСН3 СН3 СН3	Острое отравление. Вдыхание пара Д. при его концентрации 460 мг/м3 в течение 3 ч вызывало раздражение горла, слезотечение, головную боль, а по- сле выхода на свежий воздух — головокружение и неприятный привкус во рту после курения; при концентрации Д. 230 мг/м3 в тех же условиях — не- значительное раздражение слизистых оболочек глаз и носа. При концентра- ции пара Д. 120 мг/м3 и в течение 8 ч воздействия раздражения не выявлено
Ацетофенон 1-Фенилэтанон С6Н5С(О)СН3	Острое отравление. При введении больших доз (при изучении его сно- творных свойств) изменялись ритм дыхания и частота пульса, повышалась утомляемость, снижалось АД, появлялись гемодинамические и сосудистые расстройства. Местное действие. Может вызвать дерматит
Вредные вещества. Органические соединения
615
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
1 -Фени л-2-хл орэтанон 2-Хлорацетофенон, CN, O-Salz О II С6Н5ССН2С1	Вещество впервые было получено и исследовано в 1871 г. Г. Гребе (Франция). Острое отравление. Сильно раздражает слизистые оболочки. Нижний предел раздражения составляет 0,5 мг/м3. После использования на заключен- ных тюрьмы потребовалась медицинская помощь 28 человекам, 8 из которых были госпитализированы с ларинготрахеобронхитами, химическими ожогами 1-2 степени, обмороками, рвотой и аллергическими реакциями. Входит в состав так называемого «химического молота» — аэрозольного состава, содержащего 70-80 % фреона-113 (пропеллента) и 1,2 % Ф. Даже при очень малых концентрациях — раздражение глаз, жжение в горле и гортани. Минимальная концентрация (вызывающая в течение 10 с раздражение глаз) 0,05-0,3 мг/м3; 4,5 мг/м3 непереносимы. Описан случай смерти от пневмонии, возникшей при вдыхании высокой концентрации Ф. Возможны нарушения зрения, восстанавливающиеся только через сутки. Местное действие. Случайное попадание в глаз вызвало блефароспазм; выздоровление наступило через 2 сут. Описаны два случая острого буллезно- го дерматита на верхней части бедер после ношения в кармане брюк пистоле- та, заряженного патронами с Ф. и загрязненного последним после стрельбы этими патронами
1-(4-Метоксифенил)этанон 4'-Метоксиацетофенон 		О СН3О	fl \	ССН3	Острое отравление. Возможны неприятные ощущения из-за запаха ве- щества, жалобы на головную боль, тошноту, потливость. Наблюдаются сни- жение обонятельной чувствительности примерно на 30 %, у некоторых — полная аносмия. Индивидуальная защита. Особое внимание необходимо уделять защите кожи
1-(4-Аминофенил) пропан-1 -он 4'-Аминопропиофенон tО /\ И h2n—г	ч ССН2СН3	Токсическое действие. При однократном и повторном приеме 50-100 или 150 мг отмечено выраженное метгемоглобинообразование; в дальнейшем мо- жет развиться гемолитическая анемия. Острое отравление. Симптомы отравления: головные боли, угнетение нервно-психической деятельности, при тяжелых формах — желтушность ко- жи и слизистых оболочек
Циклогексанон ^=0	Острое отравление. Смертельная доза при приеме внутрь составляет 50 г. Концентрация Ц. в воздухе 500 мг/м3 является минимальной, вызываю- щей раздражение верхних дыхательных путей и глаз у людей при одноминут- ной экспозиции. Концентрация 100 мг/м3 оценивается как переносимая в те- чение 8 ч, но 300 мг/м3 уже вызывают значительное раздражение слизистых оболочек глаз, носа и горла. Хорошо проникает через неповрежденную кожу. Повторное и хроническое отравления. Аппаратчики, вдыхавшие пары Ц., к концу смены жаловались на головную боль, головокружение, нарушение координации движений, кратковременную потерю сознания. У двух лаборан- ток по отбору проб воздуха отмечены геморрагические выделения из прямой кишки и мочеиспускательного канала, у одной из них — рвота и нарушение зрения. У слесаря-водопроводчика в результате воздействия смеси для склеи- вания поливинилхлоридных труб, содержащей Ц., утратилось обоняние, вос- становившееся только через 7 месяцев после прекращения работы с органиче- скими растворителями. Местное действие. Предельно допустимый уровень загрязнения кожи у рабочих в пересчете на площадь кожной поверхности обеих рук определяют в 1,5 мг/см2 или 17 мг/кг. Рабочие со стажем более 5 лет жалуются на сухость кожи и усиление кожного рисунка
616
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)		Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
3,5,5-Трим И Н3С——7- Н3С	етилциклогекс-2- ен-1-он зофорон О	Острое отравление. Явления раздражения слизистых оболочек глаз, но- са, горла возникали при при концентрации Т. в воздухе 141 мг/м3 через 10- 15 мин; при 1100 мг/м3 — через 15 мин развитие головокружения, рвоты, го- ловной боли, чувства опьянения; концентрация 56 мг/м3 не вызывала жалоб у большинства людей. Порог ощущения запаха из воды 0,92 мг/л, практический порог 2,9 мг/л. Повторное действие. Не обнаружена мутагенная и тератогенная актив- ность. После работы в помещении с концентрацией Т. в течение 1 месяца в воздухе 5-8 млн-1 рабочие жаловались на недомогание и утомляемость
2,2-Дигид Hi	рокси инд ан-13- дион шгидрин 0 Г^\ .он О<он ^0	Повторное отравление. Описан случай кожного поражения у химика по- сле 3 месяцев работы. Симптомы отравления: краснота, отечность, папулез- ная и папуло-везикулезная сыпь на тыле кистей и пальцев рук, зуд; в после- дующем — образование корок и шелушение. Отстранение от работы и десенсибилизирующая терапия привели к излечению в течение 25 дней. Внутрикожные пробы с 0,25% раствором подтвердили аллергический ха- рактер действия и вызвали рецидив заболевания. Проявлений общетоксиче- ского действия не обнаружено
2-Фенилиндан-1,3-дион Гедулин, тромбатин, фендион, фенилиндандион О —Сб”5 ^0		Токсическое действие. В отличие от гепарина, вызывает свертывание крови только после определенного латентного периода (спустя 8-10 ч), мак- симум действия достигается через 24-30 ч. Действует более продолжительно, не влияет на свертываемость крови вне организма. Исходное содержание про- тромбина и других факторов свертывания крови восстанавливается медленно (через 2-10 сут. и более после прекращения введения препарата). Острое отравление. При передозировке возможны осложнения, связан- ные с влиянием препарата на факторы свертывания крови. Может вызвать аллергические реакции (кожные сыпи, дерматит, лихорадку). Также возмож- ны тошнота, рвота, понос, угнетение кроветворения. У особенно чувстви- тельных к препарату людей Ф. способен вызвать лейкемию, повреждение пе- чени и почек, выраженные отеки. Иногда наблюдается окрашивание ладоней в оранжевый и мочи в розовый цвет, что не сопровождается патологическими явлениями. Первая помощь. Пострадавшему необходимо предоставить полный по- кой. Эффективным антидотом является витамин К, который вводится внут- римышечно. Показано переливание свежей крови или свежей плазмы
2-(Г ндроксиметил)-2- фенилиндан-1,3-дион Омефин 0 L	СН2ОН 0		Острое отравление. При передозировке препарата, в связи с его кумуля- тивными свойствами, могут развиваться геморрагические явления; микро- и макрогематурия из носа, слизистой полости рта, желудочные и кишечные кровотечения, кровоизлияния в мышцы и др., тошнота, рвота, головные боли, парестезии, понос, кожные аллергические реакции (зуд, дерматит, повышение температуры), гепатит. Возможны осложнения, обусловленные понижением свертываемости крови
Вредные вещества. Органические соединения
617
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)			Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Бенз[</е (	|ант )	рон	Острое отравление. Клинически: явления дистонии вегетативной нерв- ной системы, общая вялость, гепатиты с нарушением функций печени, воспа- ление слизистой оболочки желудка со снижением секреции, более или менее выраженная дистрофия сердечной мышцы, замедление сердечной деятельно- сти, снижение АД. Заболевание протекает длительно. В развитии его важную роль играет индивидуальная чувствительность. Местное действие. У части лиц, непосредственно соприкасавшихся с Б. или работавших в атмосфере, содержащей его пыль, через разное время после начала работы (от нескольких месяцев до нескольких лет) возникали дерма- титы и экземы. Болезнь усиливается на солнечном свету или при согревании тела. Острые кожные явления постепенно стихают, но появляется распро- страненная пигментация, особенно вокруг глаз, и огрубение кожи. Гистоло- гически: выраженная атрофия кожи. Одновременно с возникновением кож- ных поражений, а иногда и раньше рабочие жалуются на потерю аппетита, плохо переносят жирную пищу, худеют, появляется мышечная слабость. Меры профилактики. Механизация пылящих процессов, в которых про- исходит выделение пыли, устранение непосредственного контакта с кожей. Предварительные и периодические медицинские осмотры. Индивидуальная защита. Для защиты кожи рук следует пользоваться перчатками. Необходимо соблюдение мер личной гигиены: мытье рук, душ
3-Бромбенз[</е]антрон О ООО			Острое отравление. Отмечены функциональные заболевания желудка, хронические гастриты с нерезким болевым синдромом. Небольшие изменения миокарда желудочков сердца, тенденция к брадикардии. Часты функциональ- ные нарушения ЦНС: нейроциркуляторная дистония и неврастенический синдром с сосудистой дистонией (более ранимы лица старшего возраста). Возможны хронические катары верхних дыхательных путей
Декахлорпентацикл о- [5.3.0.02,6.03,9.04’8]декан-5-он Хлордекон С1 С1 / С1\ АУ / С1А сЛС1С1			Острое отравление. Описаны случаи отравления детей при контакте с насекомыми, обработанными Д. Характерными симптомами профессиональ- ного отравления являются заболевания нервной системы, тремор, снижение массы тела, плеврит, боли в суставах, олигоспермия. У пострадавших выяв- лены также повышение активности щелочной фосфатазы в сыворотке крови и морфологические изменения в периферической нервной системе. Д. относят к числу веществ, влияющих на половую функцию мужчин, в частности нарушающих сперматогенез
Кетен Карбометилен Н2С=С=О			Острое отравление. Избирательно действует на ткань легких при отсут- ствии изменений в бронхах, трахее и верхних дыхательных путях. Смерть наступает при явлениях резко выраженного нарастающего отека легких. В случае поздней смерти к этим изменениям присоединяются воспалительные явления. Пострадавшие при отравлениях К. жалуются на жжение в глазах, сильную головную боль, удушье, кашель и боли в груди. Отмечаются резкое покраснение лица и глаз, слезотечение и выделение слизи из носа; в легких сухие и влажные хрипы. Иногда возможны тошнота и рвота. В некоторых случаях выявление симптомов интоксикации или резкого ухудшения состояния
618
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Кетен Карбометилен Н2С=С=О	возможны через несколько часов после отравления. Раздражающий эффект выражен главным образом при отравлении газо-кетеновой смесью (возможно, из-за действия дикетена). Меры профилактики. Полная герметизация производственного оборудо- вания. Общеобменная и местная вентиляция. Постоянный контроль за воз- душной средой. Противопоказаниями к работе с веществом являются: хрони- ческие воспалительные процессы и заболевания верхних дыхательных путей и легких, хронические заболевания конъюнктивы, роговой оболочки, слезных путей и век — заболевания, препятствующие использованию противогаза. Индивидуальная защита. Обязательна защита глаз с использованием герметичных очков, кожи и слизистых оболочек (перчатки, фартуки, спец- одежда). При возможности выделения газо-кетеновой смеси необходимо ис- пользовать противогаз марки СО или М, защищающих и от угарного газа. При наличии в воздухе только К. можно применять фильтрующий противогаз марки А. Первая помощь. При отравлении пострадавшего необходимо вынести на свежий воздух, освободить от загрязненной одежды, промыть глаза и носо- глотку 2% раствором соды. Необходимы соблюдение полного покоя, тепло. Госпитализация даже при удовлетворительном состоянии пострадавшего. Транспортировка пострадавшего осуществляется только в положении лежа со слегка приподнятой головой. В дальнейшем меры по предупреждению и ле- чению отека легких
ХИНОНЫ	
	Общий характер токсического действия. Токсичны даже в малых кон- центрациях. Вызывают поражения крови (анемизация, образование MtHb), печени, нарушают обмен витаминов, особенно витамина С. Раздражают сли- зистые оболочки дыхательных путей и глаз. Токсичность, судя по ЛД50, сни- жается от бензо- к нафтохинонам. Производные антрахинонов менее токсич- ны; введение в молекулу галогенов также ослабляет токсическое действие антрахинонов. Меры профилактики. Исключить попадание X. в глаза (особенно аэрозо- ля), их вдыхание и контакт с кожей. Первая помощь. При раздражении слизистых глаз, носа и верхних дыха- тельных путей — промывание 2% раствором питьевой соды, закапывание в глаза 0,5% раствора дикаина, щелочные ингаляции. При бронхоспазме в ин- галяционные смеси добавляют эфедрин (1 мл 5%-го раствора), кодеин (0,015 г) или дионин (0,01 г). Пить теплое молоко с содой. При явлениях циа- ноза и других признаках метгемоглобинемии дать аскорбиновую кислоту (0,5 г), цистамин (0,3 г) или витамин В6 (0,05 г) и никотиновую кислоту (0,05 г), липоевую кислоту (0,05 г). Покой, тепло. Госпитализация
1,4-Бензохинон w-Бензохинон о=£2>о	Острое отравление. Обладает значительными раздражающими свойст- вами, особенно при действии на слизистые верхних дыхательных путей. Тя- желые отравления со смертельным исходом возможны при поступлении в ЖКТ. Раздражающее действие на слизистые верхних дыхательных путей про- является при 0,4 мг/м3. Хроническое отравление. При хроническом отравлении вызывает конъ- юнктивиты с поражением роговицы; имеет место своеобразное окрашивание кожи вокруг глаз и оболочек глаз. Поражение глаз развивается после дли- тельного латентного периода, при несвоевременном отстранении от работы оно прогрессирует и в дальнейшем может привести к тяжелым последствиям. Меры профилактики. Рекомендован осмотр офтальмологом, помимо общих
Вредные вещества. Органические соединения
619
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)					Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
1,4-Бензохинон «-Бензохинон					периодических медицинских осмотров. Отстранение от работы при наличии самых начальных повреждений глаз. Индивидуальная защита. Самая тщательная защита глаз (герметичные, плотно прилегающие очки). Тщательное наблюдение за состоянием роговой оболочки глаз
Нафто-1,4-хинон а-Нафтохинон 0=^	^=О					Острое отравление. Обладает резкими раздражающими свойствами, в частности при действии на слизистые глаз и особенно — верхних дыхатель- ных путей. Независимо от путей поступления вызывает сенсибилизацию, но особенно — при ингаляции. Обладает кумулятивными свойствами. По срав- нению с «-бензохиноном токсическое действие выражено сильнее. Хроническое отравление. Рабочие, контактирующие с веществом, жалу- ются на раздражение кожи, глаз, жжение в носоглотке и за грудиной, чувство стеснения в груди, одышку и кашель. Отмечены случаи контактных дерматитов
2,3-Дихло] Дихлон, Д1		энафто- «лорна 0 0	1,4-хинон фтохинон а ^С1		Токсическое действие. По действию на организм напоминает нафто-1,4- хинон. При повышенной температуре воздуха и высокой влажности вызывает сильное раздражение кожи. Индивидуальная защита. Необходимо защищать кожу и слизистые обо- лочки, органы дыхания от попадания вещества. Для этих целей следует при- менять защитные очки, перчатки, респиратор
9,10	Антр Ан -дигидро	a-9,10-xi трахино антраце 0 0	анон Н, н-9,10-;	щон	Острое отравление. Жалобы на головную боль, общую слабость, раз- дражение открытых участков кожи, глаз. Описаны экземы, насморки и брон- хиальная астма. Хроническое отравление. У рабочих производства антрахиноновых кра- сителей на открытых участках кожного покрова после пребывания на солнце возникают дерматиты. Поражается преимущественно лицо, шея, кисти рук и предплечья. Проявления: резко выраженная гиперемия, отек, образование мелкоузелковых элементов и в отдельных случаях — пузырей. Исход всегда благоприятен
1,	4-Дигид] Xi	>океиан хинон ннизари] 0 0	ггра-9,1 н ОН ОН	0-	Токсическое действие. Всасывается через кожу с нарушением структуры ткани селезенки и почек. Оказывает сенсибилизирующее действие. Кумуля- тивных свойств не обнаружено. Меры профилактики. Исключение попадания вещества в организм через рот. Индивидуальная защита. Защита слизистых оболочек, кожных покровов, органов дыхания
620
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ	
	Общий характер действия. Относятся к веществам общетоксического действия, клинически вызывающим циркуляторную гипоксию; паталого- анатомически оказывают пневмотропное и гепато-нефротоксическое дейст- вие; цитопаталогически приводят к некрозу; ингибируют ферменты и денату- рируют белки. При одновременном присутствии в воздухе бутановой, пентановой, гекса- новой кислот необходимо учитывать эффект суммарного вредного действия. Повышенная температура делает организм чувствительней к токсическому действию всех химических веществ, в том числе кислот, что может прояв- ляться в увеличении скорости развития токсических процессов, в замедлении процессов активной адаптации, в осложнении регуляторных функций орга- низма, в проявлении специфического действия, мало заметного при обычной температуре. Пары легко растворяются во влаге слизистых оболочек, поэтому раздра- жающее действие в основном реализуется в верхних отделах дыхательных путей. При непосредственном контакте с тканями сильные кислоты действу- ют прижигающе, слабые — раздражающе. Среди двухосновных кислот наи- более токсична щавелевая кислота. Кислоты С3-С5 являются биогенными со- единениями. Кислоты С6-С]0 малотоксичны. За исключением щавелевой кислоты, раздражающее действие слабо выражено. Первая помощь. При ингаляционном отравлении: мероприятия по под- держанию жизненно важных функций, противошоковые меры, борьба с угне- тением дыхания, а также предупреждение дальнейшего всасывания яда. При попадании внутрь: вызов рвоты, промывание желудка физиологическим рас- твором или холодной водой до 12-15 л, внутрь — слабительное с активиро- ванным углем, стимуляция диуреза. При попадании на слизистые и кожу — обильное промывание водой
Алифатические насыщенные одноосновные карбоновые кислоты	
Муравьиная кислота Метановая кислота НСООН	Острое отравление. При содержании в воздухе 500 мг/м3 через 3 мин — легкое раздражение, при 750 мг/м3 через 15 сек - сильное раздражение слизи- стых оболочек. ПК (раствор) по запаху — 50-100 мг/л, по привкусу — 10 мг/л. Суточная нагрузка для человека не должна превышать 210 мг. Смер- тельная доза при приеме внутрь — 30 мл. Потенциально летальная доза — 60 г. При анализе 51 случая острых отравлений, имевших 29,4 % смертельных исходов, засвидетельствованы, как наиболее характерные клинические про- явления: поражения ротовой полости и пищевода, гематурия, острая почечная недостаточность, изменения в легких. Повторное отравление. Обследованы 12 фермеров-мужчин в возрасте 38 лет, которые при производстве силоса опрыскивали фураж вручную кон- сервантом, представлявшим 60-80%-й раствор. Средневзвешенная восьмича- совая концентрация в воздухе составляла 7,3 мг/м3. В моче обнаружено уве- личение содержания аммиака и кальция, что связывают с влиянием кислоты на окислительный метаболизм (ингибирование цитохромоксидазы) в каналь- цевых клетках почек. Хроническое отравление. В производственных условиях при концентра- циях в воздухе 20-110 мг/м3: слезотечение, насморк, чихание, охриплость, кашель, боль и чувство стеснения в груди, иногда сухость во рту и глотке, затруднения при приеме твердой пищи, нередко изжога, отрыжка, катары же- лудка. В крови — лейкоцитоз (34-38 %), в моче — соли (формиаты) до 16 мг/л.
Вредные вещества. Органические соединения
621
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Муравьиная кислота Метановая кислота НСООН	Местное действие. М. к. и формиат натрия обладают раздражающими свойствами. При попадании на кожу 7% раствора: сильное жжение, боль. Краснота наблюдается 2-3 ч, на следующий день — пузыри. Меры профилактики. Защита глаз, кожи и слизистых оболочек верхних дыхательных путей. Устранение ручных операций с кислотой. Индивидуальная защита. Фильтрующий промышленный противогаз марки А или В. Кислотостойкая спецодежда для защиты глаз, кожи и слизи- стых оболочек
Уксусная кислота Этановая кислота СН3СООН	Токсическое действие. Оказывает общетоксическое действие. Проникает через кожу. Повреждает печень и почки. Сильный гемолитик: расщепляет НЬ на глобин и гем, который далее окисляется до гемина по механизму нефер- ментативного аутолиза с образованием свободных радикалов. Вызывает из- менение механических свойств крови (текучести, вязкости) и, следователь- но, — нарушение кровотока и микроциркуляции. Оказывает сильное раздра- жающее действие на слизистые глаз и верхних дыхательных путей. Вызывает ожоги кожи. Нарушает иммунный гомеостаз. Кумулятивное действие выра- жено слабо. Острое отравление. При содержании в воздухе 200-500 мг/м3 — конъ- юнктивиты, бронхиты, эрозии, гиперкератоз кожи. При приеме внутрь смер- тельны дозы от 20 мл. При приеме 50%-го раствора — гемолиз. Для глаз опа- сен 2% раствор. Ожог кожи вызывает 30% раствор. При нанесении на кожу живота уксусной эссенции — смерть через 10-12 ч. Ингаляционные отравле- ния характеризуются головными болями, головокружением, общей слабо- стью, неприятными ощущениями в области сердца, удушьем и болями в гру- ди. Затрудненное дыхание. Раздражение слизистой глаз и верхних дыхательных путей: слезотечение, насморк, кашель. Возможна рефлекторная остановка дыхания. Поражается гортань, утолщается свободная часть надгор- танника вплоть до деформации и стеноза. В период 2-24 ч возможно развитие токсической пневмонии или токсического отека легких. Ведущий симптом при определении тяжести отравления — интенсивность гемолиза, сопровож- дающегося повышением уровня мочевины и остаточного азота в моче. Харак- терна острая почечная недостаточность. При попадании внутрь — химический ожог губ, полости рта, глотки, пищевода, желудка. Наблюдаются затрудненное дыхание, слюнотечение, рвота (часто повторная с кровью), коллапс, шок, геморрагический синдром. Особенностью острых пероральных отравлений является сочетание местно- го и общего (резорбтивного) воздействий на организм. Местное приводит к развитию сухого коагуляционного некроза тканей, изъязвлению, перфора- ции; общее проявляется в гемолизе эритроцитов, мембранотоксическом эф- фекте. При отравлениях легкой степени выздоровление наступает обычно на 4-6 день. Средняя и тяжелая степени отравлений характеризуются стадий- ностью течения: экзотоксический шок — в течение 1 суток, токсемия — на 2-3 сутки, инфекционные осложнения — на протяжении от 4 суток до 2 не- дель, ожоговая астения и стенозирование — с конца 3 недели. Бывают ос- ложнения: острая почечная недостаточность, повторные желудочно- кишечные кровотечения, пневмония и трахеобронхит, отек гортани, острый психоз, рубцовая деформация пищевода и желудка, гортанно-пищеводные свищи. Хроническое отравление. Концентрации, близкие к 100 мг/м3, вызывали у рабочих сначала острые, а затем хронические риниты (как гипертрофические, так и атрофические), фарингиты, ларингиты, бронхиты, конъюнктивиты. При концентрации У. к. в воздухе 125 мг/м3 с периодическим превышением до
622
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Уксусная кислота Этановая кислота СН3СООН	380-440 мг/м3 были выявлены хронический трахеобронхит и конъюнктивит. При 125-650 мг/м3, кроме того, отмечены гиперкератоз и дерматит. Исследо- вание крови выявило значительные изменения свойств эритроцитов, связан- ных с более быстрой сменой популяции кровяных клеток, изменением анти- оксидантного потенциала эритроцитов, что может быть непосредственной причиной нарушения микроциркуляции крови и транспорта кислорода. На химических предприятиях производства У. к. отмечается повышенная смерт- ность от рака предстательной железы. Местное действие. Воздействие паров и аэрозоля раздражает глаза и ды- хательные пути. Позднее возможно развитие отека легких. Прижигающее действие на слизистые оказывает 10% раствор. Для глаз опасен уже 2% рас- твор. При приеме внутрь — ожоги пищевода и желудка. Ожоги кожи вызыва- ет 30% раствор. Древесный уксус может вызывать экземы, которые быстро заживляются после прекращения контакта. Столовый уксус (с концентрацией 4-6 %) раздражает слизистые. Меры профилактики. Защита глаз, кожи и слизистых оболочек верхних дыхательных путей. Устранение ручных операций с кислотой. Индивидуальная защита. Фильтрующий промышленный противогаз марки А или В. Кислотостойкая спецодежда для защиты глаз, кожи и слизи- стых оболочек. Первая помощь. При острых оральных отравлениях необходима срочная госпитализация. При ожогах, вызванных ледяной уксусной кислотой, — обильное промывание водой, затем повязки, смоченные 2-3% раствором гид- рокарбоната натрия (соды), риванола (1 : 1000) или фурацилина (1 : 5000). При ожогах II и III степени — повязки со стрептоцидовой или синтомицино- вой эмульсией
Ацетат свинца(И) (СН3СОО)2РЬ	Острое отравление. У рабочих, подвергавшихся в условиях производства хроническому воздействию А. с. в малых дозах (на уровне 4 ПДК, установ- ленных по интегральным показателям), после 9 месяцев реабилитационного периода обнаружены прогрессирующие изменения в морфологии тканей аор- ты и миокарда. Сравнение параметров естественного старения с параметрами старения при длительном воздействии микроколичеств химических вредных веществ выявило значительное ускорение старения (коэффициент старения 1,6). Показано укорочение срока жизни у сварщиков
Пропионовая кислота Пропановая кислота С2Н5СООН	Токсическое действие. Оказывает политропное влияние на организм: угнетает ЦНС и вегетативную нервную систему, вызывает изменения в орга- нах дыхания и в системе кровообращения. При ингаляции наибольшие изме- нения наблюдаются в органах дыхания: в бронхах, бронхиолах, в легочной ткани в виде отека. Нарушается кровообращение. Проявляются воспалитель- ные явления. При в/ж попадании — наибольшие изменения наблюдаются в печени. Мутагенное действие не обнаружено. Местное действие. Раздражает слизистые глаз и дыхательных путей
Бутановая кислота Масляная кислота СН3СН2СН2СООН	Токсическое действие. Оказывает общетоксическое действие на нервную систему, дыхательную систему, паренхиматозные органы. Обладает раздра- жающими свойствами: вызывает некроз глаз, ожог слизистых и кожи. Прони- кает через кожу
Пентановая кислота Валериановая кислота СН3(СН2)3СООН	Токсическое действие. Проявляет общетоксическое действие, поражает нервную систему и внутренние органы. Наиболее уязвимы легкие, печень и почки. Обладает раздражающими свойствами. Оказывает кожно-резорбтив- ное действие
Вредные вещества. Органические соединения
623
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
2-Пропилпентановая кислота а-Пропилвалериановая кислота, вальпроевая кислота, дипропилуксусная кислота, конвулекс СООН СН3СН2СН2СНСН2СН2СН3	Токсическое действие. Влияет на обмен аминокислот в мозгу (является ингибитором трансаминазы ГАМК и дегидрогиназы С4-карбоновых кислот) и процессы нервной деятельности. Оказывает тератогенное действие. Острое отравление. При лечении эпилепсии у мужчины 29 лет проявились неблагоприятные побочные эффекты от применения вещества в дозе 1500 мг/сут. На 12 день развился токсический эпидермальный некроз, который проявлялся лихорадочным состоянием с чувством жжения на коже. Несмотря на отмену пре- парата, состояние больного продолжало ухудшаться, и процесс захватил трахею и 70 % кожи. Такие же явления случались еще у 2 больных. Высказано предпо- ложение, что патогенетическая фаза эпидермального некроза связана с индиви- дуальной гиперчувствительностью или с влиянием токсичных метаболитов
4-Метилпентановая кислота у-Метилвалериановая кислота, изокапроновая кислота СН3СНСН2СН2СООН СН3	Токсическое действие. Обладает резко выраженным кожно-резорбтив- ным и раздражающим действием. Меры профилактики. Тщательная защита кожи, глаз и органов дыхания
Кислоты С7-С10	Токсическое действие. Оказывают общетоксическое действие (влияют на все системы и органы). Обладают раздражающими свойствами. Адсорбируются неповрежденной кожей. Имеют выраженное кожно-резорбтивное действие. Повторное отравление. У рабочих производства жирных кислот со ста- жем работы от 0,5 до 1,5 лет отмечались функциональные расстройства ЦНС, гипотония, лейкопения. Меры профилактики. Тщательная защита глаз, органов дыхания, кожи
Кислоты С10-С25	Токсическое действие. Относятся к умеренно токсичным веществам. Хроническое отравление. У рабочих производства высших жирных кислот через 0,5-1,5 года выявлялись функциональные расстройства ЦНС, астения, гипотония, изменение морфологического состава крови, поражение печени, на- рушение обмена витаминов групп В и С, поражение слизистых ВДП и кожи. Местное действие. Раздражают слизистые оболочки и неповрежденную кожу
Стеараты металлов Октадеканоаты металлов СН3(СН2)]6СООМе Me — однозарядный ион металла [СН3(СН2)16СОО]2Ме Me — двухзарядный ион металла	Токсическое действие. Обладают общетоксическим, цитотоксическим и мембранотоксическим действием, поражают в первую очередь клеточные и митохондриальные мембраны ткани миокарда. Количественные и качествен- ные особенности мембранотоксичности обусловлены биологической актив- ностью и физико-химическими свойствами катионов металлов. Наиболее ток- сичен стеарат свинца. Токсичность уменьшается в следующей последовательности солей: свинца, бария, серебра, цинка, кальция. Отме- чалось слабовыраженное кожно-резорбтивное действие. Не сенсибилизируют организм. Кумуляция проявляется лишь у соли бария. Отмечено слабо выра- женное кожно-резорбтивное действие. Местное действие. Не раздражают кожные покровы. Слизистые глаз раз- дражают соли свинца и цинка
Алифатические насыщенные двухоосновные карбоновые кислоты	
Щавелевая кислота Этандиовая кислота НООССООН	Токсическое действие. Оказывает общетоксическое действие. Влияет на нервную и сердечно-сосудистую системы. Нарушает обмен веществ. Раздра- жает дыхательные пути и кожу. Острое отравление. Смертельные дозы при попадании в пищеваритель- ный тракт — более 5 г. Для оксалата натрия смертельные дозы: внутрь — от 15 г, в/в —от 1 г.
624
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства')	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Щавелевая кислота Этандиовая кислота НООССООН	Хроническое отравление. Описаны отдельные случаи профзаболеваний у рабочих при попадании пыли кислоты в дыхательные пути и ЖКТ. Жалобы на плохое самочувствие, слабость, головные боли, кашель, носовые кровоте- чения. При обследовании: ослабление сердечной деятельности, раздражение слизистых пищевода и дыхательных путей. В тяжелых случаях отмечались судороги, ломкость костей. Зафиксирован случай воспаления легких со смер- тельным исходом. У рабочего, промывавшего радиаторы автомобилей кипя- щим раствором, наблюдались резкая слабость, похудание, головные боли и боли во всем теле, носовые кровотечения, кашель, рвота. В моче обнаружен белок. Местное действие. Сильно раздражает слизистые оболочки дыхательных путей и глаз, кожу. При непосредственном контакте оказывает прижигающее действие. Вызывает застойные явления и покраснение кожи рук. Характерно изъязвление слизистой носа, кожи рук. При работе со спиртовыми растворами описаны изъязвления у корней ногтей
Янтарная кислота Бутандиовая кислота НООССН2СН2СООН	Токсическое действие. Включена в «Перечень ... опасных веществ» от 21.12.95 г. При попадании в организм плохо проникает через клеточные мем- браны. Однако проницаемость увеличивается, когда клетки находятся в воз- бужденном или патологически измененном состоянии
Адипиновая кислота Гександиовая кислота НООС(СН2)4СООН	Токсическое действие. Малотоксична, но способна к функциональной кумуляции. Оказывает политропное влияние на организм: поражает нервную систему, паренхиматозные органы (особенно почки), нарушает обменные процессы. Слабо раздражает слизистые глаз и дыхательных путей. Отдален- ные последствия не выявлены. Хроническое отравление. У рабочих, подвергавшихся в условиях произ- водства действию пыли в концентрации 26 мг/м3, выявлены субатрофические процессы в слизистых оболочках верхних дыхательных путей, диспепсиче- ские расстройства, отклонения со стороны вегетативной нервной системы, сдвиги тимоловой пробы, повышение активности АЛТ в сыворотке крови
Адипинат аммония Гександиоат аммония NH4OOC(CH2)4COONH4	Токсическое действие. Поражает ЦНС, дыхательную и сердечно-сосу- дистую системы, печень, характерно повреждение почек. Раздражающие свойства выражены мало. Проявляет кожно-резорбтивное действие слабой степени выраженности. Хорошо кумулирует в организме. Аллергенное и му- тагенное действие не обнаружены. Оказывает гонадотоксический эффект. Местное действие. Не обладает раздражающим действием на кожу
Декандиовая кислота Себациновая кислота НООС(СН2)8СООН	Токсическое действие. Малотоксичное соединение, но способно к функ- циональной кумуляции. По острому воздействию относится к веществам 4 класса опасности, по хроническому — к 3 классу. Оказывает политропное влияние на организм: ЦНС, печень, почки, метаболизм. Раздражающее дейст- вие выражено мало. Хроническое отравление. У рабочих наблюдались: атрофические и суб- трофические изменения слизистых оболочек ВДП, явления эмфиземы, гипо- стезии; вегето-сосудистые изменения, нарушения функций ЦНС, увеличение печени и болезненность при ее пальпации; нарушение желчевыделительной функции и ферментативной активности; изменения белкового, липидного и углеводного обменов
Алифатические ненасыщенные одноосновные карбоновые кислоты	
Акриловая кислота Пропеновая кислота СН2=СНСООН	Токсическое действие. Оказывает политропное действие: на нервную сис- тему, легкие, печень, почки, на кислотно-щелочное равновесие крови. Сильно раздражает слизистые. Проникает через кожу и оказывает кожно- резорбтивное действие. Обладает способностью к функциональной кумуляции.
Вредные вещества. Органические соединения
625
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Акриловая кислота Пропеновая кислота СН2=СНСООН	Менее токсична, чем метакриловая и этилакриловая кислоты. Кратковремен- ное вдыхание 0,022-0,080 мг/м3 вызывает ощущение неприятного запаха. В растворах запах ощущается при 0,57 мг/л, исчезая полностью через 1 сут. Привкус ощутим при 5 мг/л. Хроническое отравление. В условиях производства у рабочих наблюда- ются изменения ЦНС по типу вегетодистонии, изменения в периферической крови, дерматиты. Местное действие. Концентрация в воздухе 1,5 мг/м3 не вызывает у лю- дей раздражения глаз и ВДП. Описан случай быстрого развития генерализо- ванного дерматита, связанного с гиперчувствительностью именно к А., но не к другим акрилатам. Индивидуальная защита. Особое внимание уделять защите органов ды- хания, глаз и кожи
2-Метилакриловая кислота Метакриловая кислота, 2-метилпропеновая кислота Н2С= ССООН СН3	Токсическое действие. Малоопасна при острых ингаляционных воздейст- виях, но высокоопасна при хроническом действии. Оказывает политропное влияние на организм. Проявляет наркотический эффект, резорбтивное дейст- вие. Кумулятивными свойствами не обладает. Раздражает слизистые. Прижи- гает ткани. Хроническое отравление. При концентрациях в воздухе 20-80 мг/м3 у ра- бочих со стажем работы 3 года отмечались гематологические изменения (ней- трофильный лейкоцитоз, сдвиг лейкоцитарной формулы влево, тромбоцито- пения), вегето-сосудистые нарушения (тремор пальцев, тахикардия, гипертония, субфебрильная температура и др.). В динамике наблюдений в течение 2 лет нарушения усугублялись
Галогеносодержащие алифатические карбоновые кислоты	
Фторуксусная кислота Фторэтановая кислота FCH2COOH	Токсическое действие. Высокотоксичное соединение. Метаболический яд: подвергаясь [3-окислению с образованием фторпроизводного ацетил-КоА, вовлекается в цикл трикарбоновых кислот и превращается во фторцитрат, который необратимо блокирует аконитазу и прекращает таким образом энер- гопродукцию в клетке. Острое отравление. Смертельные дозы фторацетата натрия от 50 мг до 2 мг/кг. Проанализированы 38 случаев отравлений фторацетатом натрия. Ле- тальная доза » 5 мг/кг. Латентный период от 30 мин до 2,5 ч. 18 % пострадав- ших умерли. Клинические симптомы: возбуждение, нарушение дыхания, тош- нота с рвотой, боли в животе; дестабилизация артериального давления, частоты сердечных сокращений и дыхания; изменения ЭКГ. По биохимическим анали- зам: уменьшение содержания катионов кальция на 42 %, калия — на 65 %; из- менение уровня креатина, pH, активности АЛТ. Важнейшие факторы риска смерти: гипотензия (< 90 мм рт. ст.), гиперкреатинемия, метаболический аци- доз. При смертельных дозах синтез фторцитрата начинается через 45 мин. До этого латентный период бессимптомный. Затем наступает фаза конвульсий. Состояние усугубляется нарушением дыхания. Смерть наступает от остановки сердца (чаще всего после мерцательных сокращений желудочков). Первая помощь. Первая медицинская помощь при острых отравлениях — немедленный прием 40-80 мл этилового спирта. Для последующего лечения необходимо вводить 5-10% раствор этанола в дозе 1-1,5 г/кг в течение 1 ч или 0,1 г/кг в течение 6-8 ч. Терапия глицеринмоноацетатом не лучше тера- пии этанолом и не более эффективна
Хлоруксусная кислота Хлорэтановая кислота С1СН2СООН	Токсическое действие. Относится к веществам 2-3 классов опасности. Оказывает политропное действие на организм. Проникает через неповреж- денные кожные покровы и оказывает резорбтивное действие. Раздражает сли- зистые оболочки и кожу.
626
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Хлоруксусная кислота Хлорэтановая кислота С1СН2СООН	Острое и хроническое отравления. Порог раздражающего действия 5,7 мг/м3. У рабочих производств кислоты выявлены нарушения обоняния, хронические ринофарингиты, зуд, сухость, шелушение и ожоги кожи. Воз- можны ихтиозоподобные дерматиты, чаще поражающие лицо, шею, конечно- сти, реже туловище. Симптомы усиливаются при содержании в воздухе ук- сусной, соляной и серной кислот. Выздоровление наступает через 7-30 дней после прекращения контакта с веществом. У рабочих производства кислоты ее содержание в моче обнаружено на уровне 0,004 мг/л. Местное действие. Раздражает слизистые дыхательных путей. Вызывает ожоги глаз и кожи
Хлорацетат натрия ClCH2COONa	Токсическое действие. Оказывает общетоксическое действие. Поражает печень и почки. Заметного раздражающего действия не обнаружено. Харак- терна выраженная кожная резорбция. Оказывает токсическое действие на го- нады и потомство. Хроническое отравление. Клинические исследования подтверждают экспе- риментальные данные об уровнях неблагоприятного воздействия на организм. При обследовании условий труда рабочих цеха фасовки готовой продукции вы- явлены: острые (19,4 %) и хронические катаральные изменения ВДП и умеренно выраженные бронхиты (10,1 %), конъюнктивиты (8,3 %), профдерматиты (7,3 %), химические ожоги кожи (10%), развитие анемии. Особенно неблагоприятны контакты рабочих в теплицах, когда имеет место повышенное потоотделение и увлажнение кожных покровов за счет тепловых и физических нагрузок. Местное действие. Аллергенного действия не оказывает. Раздражающее действие отсутствует
Бромуксусная кислота Бромэтановая кислота ВгСН2СООН	Токсическое действие. Проявляет политропное действие на организм. Более токсична, чем дибромуксусная кислота, которая токсичнее трихлор- уксусной кислоты, и токсичнее трибромуксусной кислоты. Выявлено эм- бриотоксическое и тератогенное действие. Обладает раздражающими свойст- вами. Вызывает ожоги. Местное действие. Вызывает ожоги слизистых, кожи. Меры профилактики. Защита кожи и слизистых оболочек от попадания твердой кислоты и ее растворов
Дихлоруксусная кислота Дихлорэтановая кислота С12СНСООН	Токсическое действие. Проявляет общетоксическое действие, 3 класс опасности. Раздражает глаза, дыхательные пути, кожу. Проникает через непо- врежденные покровы и оказывает резорбтивное действие. При длительном воздействии повреждает печень, почки, нервную систему и глаза
Трифторуксусная кислота Трифторэтановая кислота F3CCOOH	Токсическое действие. Проявляет общетоксическое действие. Вызывает дистрофические изменения в легких, печени и мозге. Производит прижигаю- щее и раздражающее действие. Местное действие. В присутствии кислоты в воздухе — раздражение слизистых глаз и дыхательных путей, помутнение роговицы, некроз кожи. Меры профилактики. Защита кожи, органов дыхания, глаз. Предупреж- дение выделения паров вещества в воздух рабочей зоны
Трихлоруксусная кислота Трихлорэтановая кислота С13ССООН	Токсическое действие. Оказывает политропное влияние на организм с преобладающим действием на ЦНС, печень, почки. Сильно выражено раз- дражающее действие. Вызывает ожоги слизистых и кожи. Проникает через кожу. Немутагенна. Хроническое отравление. При работе с трихлорацетатом натрия — раз- дражение кожных покровов, слизистых оболочек глаз и дыхательных путей. Сама кислота по опасности возникновения опухолей у людей отнесена к 3 группе
Вредные вещества. Органические соединения
627
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Алифатические гидрокси- и алкил(арил)оксикарбоновые кислоты	
Гликолевая кислота Гидроксиуксусная кислота, гидроксиэтановая кислота НОСН2СООН	Токсическое действие. Раздражает слизистые и кожу. Может образовать- ся эндогенно, например, как метаболит этиленгликоля. Токсичность опреде- ляется высокой реакционной способностью и метаболизмом до еще более токсичного соединения — глиоксиловой кислоты (оксоэтановой), которая нарушает обмен глюкозы в тканях, является сильнейшим ингибитором дыха- ния, угнетает митохондриальные процессы переноса электронов и окисли- тельное фосфорилирование, нарушает кислотно-щелочное равновесие в сто- рону ацидоза
Феноксиуксусная кислота Феноксиэтановая кислота С6Н5ОСН2СООН	Токсическое действие. Малоопасна при острых ингаляциях, но высоко- опасна при хроническом отравлении. Обладает выраженной кумуляцией, го- надотропным и эмбриотропным действием. Раздражает слизистые и кожу. Аллергенные свойства отсутствуют
(2,4-Дихлорфенокси)- уксусная кислота (2,4-Дихлорфенокси)-этановая кислота, аквалин, гедонал, 2,4-Д, диолен, сутан ОСН2СООН	Острое отравление. При пероральном поступлении первые признаки отравления наблюдались через 1 ч: жжение во рту, боль за грудиной, тошно- та, рвота. Отмечаются также лейкоцитоз, повышение температуры, болезнен- ность и подергивание мышц конечностей, нарушение походки; появляется кровь в моче (на 5 сутки), у женщин -— маточное кровотечение. В случае смерти на вскрытии — гиперемия и отек мозга, отек легких, кровоизлияния в миокарде. Предполагают, что смертельная доза для человека около 15 г. Вме- сте с тем описаны истории четырех больных, принявших внутрь от 100 до 400 мл 40% раствора кислоты. Все они доставлены в коматозном состоянии через несколько часов после отравления и успешно излечены гемодиализом и гемоперфузией. Через 1 или 24 ч после опыления лужайки 0,11 г/м2 вещества на ней в те- чение 5 мин пребывали здоровые испытуемые в шортах или длинных брюках. Установлено, что через 1 ч после опыления на почве сохраняется 8 % от вне- сенной дозы, а через 24 ч — 1 %. У испытуемых в шортах (1ч)- увеличенное выделение креатинина в моче на уровне 103-426 мкг/сут., чего не наблюда- лось у лиц, одетых в брюки, также пребывавших на лужайке 24 ч. Хроническое отравление. В цехе производства Д. к. зарегистрирована бо- лее высокая заболеваемость по сравнению с общезаводской. У рабочих отме- чались поражения печени, ЖКТ, нарушение глюко- и минералокортикоидной функций надпочечников. При обследовании — сухость и шелушение кожи, потливость, отечность слизистой оболочки носа, частые назофарингиты. На- блюдалось поражение легких, в некоторых случаях — эмфизема и токсиче- ский пневмосклероз. У женщин — нарушение менструального цикла. Наблю- дения за людьми, контактировавшими с веществом, выявили повышенный риск развития злокачественных опухолей. Описаны случаи возникновения лимфом и сарком мягких тканей у рабочих, занятых на производстве Д. к. Меры профилактики. Обработку с/х культур производят в ранний период их развития. Не рекомендуется обработка картофеля. Заготовку сена и выпас мясотоварного скота на обработанных лугах и пастбищах разрешается прово- дить через 20, а лактирующих животных и молодняка — через 45 сут. после обработки угодий. Рабочим рекомендуется специальный рацион с дополни- тельным содержанием витамина С (150 мг в день). Необходимы медицинские осмотры — 1 раз в год. Первая помощь. Прежде всего, следует отстранить пострадавшего от кон- такта с гербицидом, сменить одежду, смыть препарат теплой водой с мылом. При попадании на кожу — обработать ее поверхность 2% раствором соды, в
628
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
(2,4-Дихлорфенокси)- уксусная кислота	глаза — 2% раствором соды или борной кислоты. При отравлении через рот промыть желудок 2% содовым раствором, дать выпить взвесь активированно-
(2,4-Дихлорфенокси)-этановая	го угля (2 ст. ложки на стакан теплой воды). При необходимости — искусст-
кислота, аквалин, гедонал, 2,4-Д, диолен, сутан ОСН2СООН	венно вызвать рвоту. Симптоматическая терапия направлена на восстановле- ние деятельности ЦНС и ССС, обмена веществ
(2,4-Дихлорфенокси)ацетат диметиламмония	Острое отравление. Характеризуется слабостью, головной болью, тош- нотой, чувством горечи во рту, рвотой, головокружением, болями в кистях
Герсан, дикамин, дипал, корнокс Д ОСН2СОО NH2(CH3)2	рук, снижением обонятельной чувствительности, гипотонией. В крови — лей- копения, эритропения, моноцитоз. После работы в поле, обработанном веще- ством, большинство рабочих жаловались на головную боль, головокружение, тошноту, чувство жжения в желудке, слабость, раздражение глаз и жжение кожи лица. Возможна потеря сознания. Первая помощь. Как при отравлениях (2,4-дихлорфенокси)уксусной ки- слотой
(2,4,5-Т рихлорфенокси)- уксусная кислота Тормона, инвертон ОСН2СООН	Острое отравление. У работающих (72 обследованных) в 18% случа- ев — гиперпигментация кожи лица, избыточная волосатость, акне. При кон- центрациях в воздухе на уровне 0,21-0,67 мг/м3 содержание Т. к. в суточной моче рабочих не превышало 3,6 мг/л. Меры профилактики. Особо тщательная борьба с выделением в воздух и опасностью контакта с диоксинами при получении кислоты и ее производных. Первая помощь. См. (2,4-Дихлорфенокси)уксусная кислота
4-Гидроксибутановая кислота у-Г идроксимасляная кислота НО(СН2)3СООН	Токсическое действие. Легко проникает в ЦНС, оказывая седативное, центральное миорелаксационное действие, наркотическое влияние. Острое отравление. Мужчина 48 лет, принявший вещество с суицидной целью, был обнаружен в состоянии комы 3-4 степени с высокой гипертензией (240/120 мм рт. ст.). Симптоматология и реакция на гипертензивную терапию свидетельствовали, что механизм токсического действия обусловлен специ- фическим действием на рецепторы ЦНС по типу ГАМК. Мужчина 45 лет, принявший порошок вещества, через 1 ч был обнаружен спящим за рулем с нарушением психомоторных функций. После пробуждения не смог самостоя- тельно встать, наблюдались вертикальный и горизонтальный нистагм, мы- шечная слабость, тяжелая атаксия. Усиливает действие наркотических ве- ществ
4-(2,4-Дихлорфенокси)- бутановая кислота	Токсическое действие. Вызывает нарушения в ЦНС, лейкоцитоз, снижает антитоксическую функцию печени. Уменьшает количество аскорбиновой ки-
у-(2,4-Дихлорфенокси)-	слоты в органах. Оказывает умеренно выраженное общерезорбтивное действие.
масляная кислота, 2,4-DB,	Повторное отравление. Кумулятивные свойства выражены слабо.
бутирак, бутоксон, эмбутон О(СН2)3СООН	Местное действие. Оказывает раздражающее действие. При попадании в глаза — блефароспазм, конъюнктивит. Меры профилактики. При работе с препаратами солей Д. к. избегать по- падания в глаза. Если же это случилось, немедленно промыть глаза чистой водой. Остальное — как при работе с (2,4-дихлорфенокси)уксусной кислотой.
	Первая помощь. См. (2,4-Дихлорфенокси)уксусная кислота
Вредные вещества. Органические соединения
629
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
2-Гидрокси-2-метил- пропановая кислота а-Гидроксиизомасляная кислота ОН СН3ССООН СН3	Токсическое действие. Оказывает наркотический эффект с преимущест- венным действием на стволовую часть мозга. Обладает кожно-резорбтивным действием и выраженным местным действием. Кумулятивные свойства от- сутствуют. Влияет на М- и Н-холинореактивные системы. Острое отравление. Относительно невысокая токсичность, высокая ско- рость обезвреживания и отсутствие кумулятивных свойств исключают реаль- ную возможность острого отравления в условиях производства. Усиливает действие нейротропных средств: уретана, хлоральгидрата, барбамила, стрих- нина, промина, никотина, ареколина. Потенцирует действие наркотиков. Хроническое отравление. Как промышленный яд опасности не представ- ляет. Меры профилактики. Противопоказания для допуска к работе — пора- жение кожи в анамнезе (дерматиты, экземы). Медосмотры обязательны не реже одного раза в год. При появлении кожных заболеваний необходим пере- вод на другую работу. Индивидуальная защита. Работать необходимо в спецодежде с силикат- но-казеиновой пленкой и обязательным использованием резиновых перчаток. Для защиты глаз — пользоваться очками. Первая помощь. При случайном загрязнении кожи вымыть ее водой с мы- лом. При попадании в глаза немедленно промыть их водой и обратиться в медпункт
Лимонная кислота 2-Г идроксипропан-1,2,3- трикарбоновая кислота СООН НООССН2ССН2СООН ОН	Токсическое действие. Механизм токсического действия основан на раз- витии гипоксии. При длительном поступлении более опасна (3 класс — уме- ренно опасное вещество), чем при однократном воздействии (4 класс — ма- лоопасное вещество). Кожно-резорбтивное действие отсутствует. Аллергию не вызывает. Раздражающие свойства очень слабые. Кумуляция слабо выра- жена. Острое отравление. Порог ощущения вкуса 23-27 мг/л. Приемлемая су- точная доза 66-120 мг/кг. Смертельные дозы при приеме внутрь свыше 20 г
Алифатические карбоновые кислоты с различными заместителями	
Оксоуксусной кислоты гидрат Глиоксиловой кислоты гидрат, глиоксалевой кислоты гидрат ОСНСООН • Н2О	Токсическое действие. Метаболический яд политропного действия: на- рушает обмен глюкозы в тканях, является сильнейшим ингибитором дыхания, угнетает митохондриальные процессы переноса электронов и окислительное фосфорилирование, вызывает сдвиг кислотно-щелочного равновесия в сторо- ну ацидоза. Метаболизм протекает в нескольких направлениях: с образовани- ем глицина, муравьиной и щавелевой кислот, гликолевой кислоты, оксалома- лата
Сульфанилуксусная кислота Меркаптоуксусная кислота, тиоуксусная кислота, тиогликолевая кислота, меркаптоэтановая кислота HSCH2COOH {тяжелая бесцветная жидкость)	Токсическое действие. Чрезвычайно опасное вещество с политропным характером действия на организм. Высокотоксична при остром отравлении с узкой зоной вредного действия. Способна проникать через неповрежденную кожу. При любом пути проникновения в организм обладает выраженными кумулятивными свойствами. Поражает ЦНС, вегетативную нервную систему, дыхательную систему и внутренние органы, особенно печень. Из многочис- ленных биохимических изменений наиболее характерны: структурные изме- нения белков за счет разрыва дисульфидных связей; интенсификация тканевого дыхания; усиление катаболизма углеводов с истощением запасов гликогена в печени. Завершается воздействие развитием гипогликемии с последующей гибелью. Нарушает кроветворение. Раздражает и сенсибилизирует кожу.
630
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Сульфанилуксусная кислота Меркаптоуксусная кислота, тиоуксусная кислота, тиогликолевая кислота, меркаптоэтановая кислота HSCH2COOH (тяжелая бесцветная жидкость)	Хроническое отравление. При работе с растворами кислоты отмечались жалобы на общую слабость, головные боли, желудочно-кишечные расстрой- ства, а также конъюнктивиты, насморк, поражения кожи. В крови: уменьше- ние числа эритроцитов, лейко- и нейтропения, снижение количества тромбо- цитов. В моче — белок. Лейкопения наблюдалась и у лиц, завивавших волосы с помощью сульфанилацетатов. Возможны жалобы на запах, вызывающий тошноту, головную боль; раздражение глаз, кровотечения из носа, нарушения со стороны ЖКТ, учащение мочеиспускания; зуд кожи не только лица и рук, но и всего тела. Установлены риниты, фарингиты, конъюнктивиты, дермати- ты. В ряде случаев — снижение числа тромбоцитов. Местное действие. Оказывает слезоточивое действие. При прямом кон- такте с кислотой или ее солями — покраснение и сухость кожи, трещины, дерматиты, часто пузырьковые высыпания, экзематозные поражения, зуд; иногда крапивница, поражения ногтей. Есть указания на аллергический ха- рактер заболевания. Меры профилактики. Избегать попадания вещества в органы дыхания, глаза и на кожу. Первая помощь. Прекращение контакта. Предотвращение коматозного состояния. Контроль за нейро-эндокринным состоянием и функциями печени и почек. Введение глюкозы иногда предупреждает смертельный исход отрав- ления. Цианкобадамин резко ускоряет аутоокисление с образованием менее токсичной дитиогликолевой кислоты
(2/?,35)-2,3-Дисульфанил- янтарная кислота .мезо-2,3-Димеркаптоянтарная кислота SH JL соон носит SH	Токсическое действие. При использовании вещества в качестве антидота при отравлении свинцом в течение 19 дней токсического действия не выявле- но. При этом содержание свинца в крови уменьшилось от 3,46 до 0,63 мкмоль/л. Побочных неблагоприятных эффектов не замечено. В то же время у 9 рабочих, в производственных условиях подвергавшихся воздейст- вию свинца, после прекращения контакта с профессиональной вредностью без лечения содержание свинца в крови не уменьшалось. Введение внутрь вещества в дозе 30 мг/кг страдающим хронической энцефалопатией (в ре- зультате хронического отравления свинцом) дало положительный терапевти- ческий эффект при отсутствии неблагоприятного побочного действия. Введе- ние внутрь детям в возрасте от 1 до 5 лет в дозах 30 мг/кг в течение 5 дней и 20 мг/кг в течение 14 дней выявило хорошую переносимость препарата при высокой фармакологической эффективности. Как антидот при острых отрав- лениях мышьяком (0,7 ммоль/кг в/б или внутрь) наиболее эффективен среди различных дитиоловых соединений. В/в введение ежедневно по 20 мг/кг в течение 5 дней с последующим уменьшением дозы до 10 мг/кг мужчине 26лет, принявшего внутрь Юг As2O3, не оказывало неблагоприятного воз- действия на ССС и состояние печени. При хроническом отравлении марган- цем влияние вещества на экскрецию его с мочой незначительно
(7)-4-Оксо-2,3-дихлорбут-2- еновая кислота Мукохлорная кислота, Р-формил-а,Р-дихлор- акриловая кислота ОНС	СООН с/ \?1	Токсическое действие. Высокотоксична. Обладает политропным дейст- вием на организм. Поражает ЦНС, вегетативную нервную систему, внутрен- ние органы. Раздражает кожу, ВДП. Проникает через неповрежденную кожу и оказывает общерезорбтивное действие. Острое отравление. При 0,6-0,7 мг/м3 после 2-3 вдохов раздражение слизистых глаз и носа почти непереносимо. Местное действие. Попадание мельчайших частиц на кожу вызывает эрозии
Вредные вещества. Органические соединения
631
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
4,4,4-Т ринитробутановая кислота у,у,у-Тринитромасляная кислота (O2N)3CCH2CH2COOH	Токсическое действие. Действует главным образом на нервную систему, легкие, периферическую кровь и почки. Местное действие. Обладает раздражающим действием на слизистую ВДП и легкие. Проникает через неповрежденную кожу. Меры профилактики. Заболевания крови, нервной системы и почек, ал- лергия противопоказаны для работы с Т. к. Обязательные медицинские осмотры с определением содержания ретикулоцитов и телец Гейнца, обсле- дование функций печени и почек
(Амидиносульфанил)- уксусная кислота (Амидинотио)уксусная кислота HN W CSCH2COOH н2/	Токсическое действие. Оказывает общетоксическое, гонадотоксическое и эмбриотоксическое действие на организм. Сильно выражены кумулятивные свойства. Кожно-резорбтивное действие отсутствует. Мутагенность, канцеро- генность, тератогенность не обнаружены. Слабый аллерген
Ароматические карбоновые кислоты	
Бензойная кислота СбН5СООН	Токсическое действие. Проявляет общетоксическое действие. Задержива- ет рост. Поражает нервную и дыхательную системы. Вызывает гормональные нарушения, лейкоцитоз. Оказывает раздражающее действие: острое и хрони- ческое, общее и местное. Всасывается через кожу. Выявлена генотоксическая опасность. Отмечено мутагенное действие. Острое отравление. Ежедневный прием 1 г Б. к. в течение 90 дней или 12 г в течение 14 дней, или 0,3-4 г в течение 60-100 дней не приносит вреда. Хроническое отравление. У рабочих производства Б. к. изменены гено- токсические показатели. Вдыхание паров сильно нагретой Б. к. вызывает су- дорожный кашель, насморк, иногда тошноту и рвоту. Местное действие. Раздражает слизистые и кожу. Как при оральном вве- дении, так и при нанесении на кожу может вызывать крапивницу, астму, ана- филактический шок
Бензоат аммония Бензойнокислый аммоний C6H5COONH4	Токсическое действие. Поражает ЦНС. Вызывает изменения в крови, пе- чени и почках. Местное действие. При нанесении на кожу мази на растительном масле однократно на 4 ч в дозах 1000 и 5000 мг/кг и повторно 20 раз в дозе 5000 мг/кг раздражающего действия не выявлено. Первая помощь. См. Бензоат натрия
Бензоат натрия Бензойнокислый натрий QHsCOONa	Токсическое действие. Оказывает на организм политропное действие: влияет на ЦНС, легкие, сердце, печень, почки. По общетоксическим показа- телям относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности). Кожно- резорбтивное действие отсутствует. Местное действие. Не раздражает кожу. При внесении в конъюнктиваль- ный мешок глаза кролика вызывает слезотечение в течение 1 ч и слабую ги- перемию слизистых оболочек. Первая помощь. В качестве антидотов рекомендуется смесь витаминов С, Вь В2, РР и А с метионином, которая способствует детоксикации и выведе- нию вещества с мочой, а также снижает сенсибилизацию клеток крови и за- щищает клеточные структуры внутренних органов от повреждающего дейст- вия
632
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
4-Хлорбензойная кислота и-Хлорбензойная кислота С1		СООН	Токсическое действие. Яд политропного действия. Обладает выражен- ной кумуляцией. Проявляет кожно-резорбтивное действие. Раздражает сли- зистые. Местное действие. Обладает выраженным раздражающим действием на слизистые оболочки глаз, но на кожу — не характерно
3-Амино-2,5-дихлор- бензойная кислота Амибен, вегибен, хлорамбен СООН С1——С1 H2N	Местное действие. Вызывает раздражение слизистых оболочек, глаз, кожи. Меры профилактики. Как с малотоксичными пестицидами, но следует избегать попадания препарата на слизистые глаз. Первая помощь. При попадании на слизистые глаз немедленно смыть большим количеством воды и промыть слабым раствором бикарбоната натрия
4-Аминобензойная кислота и-Аминобензойная кислота, ПАБК, витамин Hi H2N		СООН	Токсическое действие. Острые отравления маловероятны, но представля- ет значительную опасность при хроническом воздействии. Влияет на ЦНС, кровь, печень, почки, легкие, селезенку. Проявляет гонадо- и эмбриотоксич- ность. Возможны аллергенные эффекты. Кожно-раздражающее действие вы- ражено слабо
Салициловая кислота о-Г идроксибензойная кислота, спировая кислота /х^СООН ^^^он	Токсическое действие. Относится ко 2 классу опасности. Оказывает прямое действие на дыхательный центр. Проявляет общетоксическое действие. При гигиеническом регламентировании лимитирующими показателями являлись показатели, характеризующие раздражающее действие. Понижает артериальное давление и частоту сердечных сокращений. Влияет на свертываемость крови. Вызывает аллергические реакции. Обладает слабыми сенсибилизирующими свойствами. Хорошо проникает через кожу и может вызывать смертельные от- равления. Слабый тератоген. Мутагенное действие не выявлено. Острое отравление. Смертельные дозы при приеме внутрь от 10 до 40 г. Частота отравлений составляет 2-3 % от всех острых отравлений. Хроническое отравление. Пыль кислоты в производственных условиях вызывает у рабочих кашель, иногда даже с кровавой мокротой; воспалитель- ные заболевания гортани и бронхов. Прием салицилатов матерью в первый триместр беременности увеличивал риск гастрошизиса у плода. Местное действие. Пыль в производственных условиях вызывала у рабо- чих кашель и воспаление слизистой дыхательных путей. Свободная кислота легко вызывает воспалительные заболевания кожи
2-Г идрокси-3,6-дихлор- бензойная кислота 3,6-Дихлорсалициловая кислота СООН	ОН С!——С1	Токсическое действие. Оказывает политропное влияние: на ЦНС, на сис- тему кроветворения, на печень, почки, легкие. Нарушает кислотно- восстановительные процессы. Обладает кожно-резорбтивным действием. Ку- муляция слабо выражена. Аллергенное действие отсутствует. Местное действие. Оказывает слабое раздражающее действие на слизи- стые и кожу
Вредные вещества. Органические соединения
633
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
2-Г идрокси-3,5-динитро- бензойная кислота 3,5-Динитросалициловая кислота СООН Jx^^OH O2N'/^'^X NO2	Токсическое действие. Проявляет общетоксическое действие: на ЦНС, ССС (уменьшает частоту сердечного ритма, снижает артериальное давление, влияет на систему свертывания крови), на печень и почки. Местное действие. Хорошо проникает через кожу. Раздражает слизистые и кожу. Повреждает глаза. Оказывает слабое тератогенное действие. Способ- на вызывать аллергические реакции
4-Амино-2-гидрокси- бензойная кислота 4-Аминосалициловая кислота, w-аминосалициловая кислота, ПАСК СООН JL ОН С J nh2	Токсическое действие. Смертельные дозы не установлены. Препарат дли- тельного применения. Местное действии. У рабочих производства кислоты описаны множест- венные изъязвления на кистях рук, главным образом правой. Заболевание начинается через 3—4 дня после первого контакта с веществом. Индивидуальная защита. При работе с веществом для предотвращения раздражения кожи, слизистых оболочек и органов дыхания необходимо ис- пользовать защитные очки, перчатки, респираторы
Ацетилсалициловая кислота 2-Ацетоксибензойная кислота, аспирин /^.соон ^^^ООССНз	Токсическое действие. Вызывает изменения в ЦНС, в крови, во внутрен- них органах. Обладает ульцерогенным действием для желудка и двенадцати- перстной кишки. Оказывает гонадотоксическое, эмбриотоксическое и терато- генное действие. Кожно-резорбтивное и местное действия не выявлены. Сенсибилизирующие свойства отсутствуют. Внесена в перечень потенциаль- но опасных химических веществ по действию на репродуктивную функцию. Острое отравление. Минимальная смертельная доза для взрослых 15 г. Токсические дозы для детей от 150 мг/кг, для взрослых 10000-20000 мг/кг. Ранние клинические проявления отравления: головокружение, шум в ушах, тошнота, рвота, усиление дыхания (гиперпноэ), общее психомоторное возбуж- дение. При более тяжелых формах отравления могут быть судороги, психиче- ские нарушения, угнетение ЦНС, ступор, кома, торможение дыхательного цен- тра. Описан случай острого отравления женщины 40 лет со следующими симптомами: поверхностное дыхание, тошнота, рвота, тахикардия (108 уд/мин), температура 37°, дыхательный алкалоз, нарушение гемостаза, вестибулярные нарушения, геморрагический гастрит. Повторное отравление. При длительной терапии, когда достигаются концентрации > 30 мг %, могут появляться симптомы диспепсических явле- ний, вестибулярных расстройств, головные боли, астения, сонливость, по- вторная рвота, которые проходят после отмены препарата. Местное действие. Не оказывает какого-либо сильного раздражающего действия на кожу и слизистые оболочки. Первая помощь. Борьба с шоком, гемодиализ, промывание желудка, кор- рекция гемодинамики. В качестве антидота — активированный уголь
634
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
4-Гидроксибензойная кислота и-Г идроксибензойная кислота НО		СООН	Токсическое действие. Вызывает нарушения в ЦНС, вегетативной нерв- ной системе. Поражает печень и почки. Обладает кожно-резорбтивным дей- ствием
Галловая кислота 3,4,5-Тригидроксибензойная кислота НО НО		СООН но	Токсическое действие. Кожно-резорбтивного и раздражающего действия на кожу не выявлено
ГАЛОГЕНАНГИДРИДЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ	
	Токсическое действие. Проявляют общетоксическое действие. Токсичность и опасность Г. на порядок выше, чем у ангидридов. Характерно раздражающее действие, более выраженное, чем у соответствующих кислот и ангидридов. Могут проявлять сенсибилизирующее действие. Некоторые вещества (фтор- фосген, фосген, дифосген) являются высокотоксичными веществами, исполь- зующимися в качестве боевых отравляющих веществ. Хроническое действие. В условиях производства повышена частота гриппо- подобных заболеваний. Астма в большинстве случаев вызвана сенсибилизацией. Этиология развития кровоизлияний в легких неясна; в их основе может быть как прямое токсическое воздействие, так и иммунологический механизм. Яв- ляются антигенами, стимулирующими образование поликлональных антител. Местное действие. У рабочих вызывают раздражение конъюнктивы глаз, раздражение слизистых оболочек дыхательных путей. При действии на кожу вызывают раздражение вплоть до ожогов. Мера профилактики. При работе с Г. необходима герметизация техноло- гического процесса для предотвращения выделения ядовитых и раздражаю- щих паров веществ. Хорошая вентиляция. В лабораториях работать с вещест- вами только в вытяжном шкафу с хорошей вытяжкой. Индивидуальная защита. Для защиты органов дыхания при работе с ле- тучими соединениями, а также с веществами 1 и 2 классов опасности необхо- димо использовать: противогазовые респираторы (РПГ-67), универсальные респираторы (РУ-60М) с соответствующими патронами, промышленные фильтрующие противогазы марок А и В. Обязательна защита глаз герметич- ными очками. Для защиты кожи рук от пылевидных средств рекомендуются рукавицы хлопчатобумажные, а при работе с жидкими формами — резиновые технические перчатки, латексные или рукавицы с полимерным покрытием, устранение непосредственного контакта с Г. Первая помощь. Ввиду того, что Г. обладают сильным раздражающим действием на кожу и глаза, при малейшем контакте с веществами необходимо немедленно обильно промыть пораженный участок водой, 70% спиртом или раствором соды. При ингаляционном отравлении пострадавшего необходимо вынести на свежий воздух, обеспечить покой, освободить от стесняющей одежды (лучше заменить одежду)
Вредные вещества. Органические соединения
635
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства')	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Карбонилдихлорид Дихлорангидрид угольной кислоты, хлорокись углерода, фосген СОС12	Токсическое действие. Основу клинической картины отравления состав- ляет развитие токсического отека легких. Обладает способностью избира- тельно поражать легочную ткань, нарушая процессы проницаемости капил- лярных стенок, что приводит к заполнению альвеол транссудатом и развитию отека легких. По мере заполнения отечной жидкостью альвеол наступает ки- слородное голодание организма. Происходит сгущение крови, повышается ее вязкость. При больших концентрациях и гидролизе его в легких с образова- нием хлороводорода происходит гемолиз эритроцитов, тромбоз капилляров, нарушение легочного кровообращения и наступает быстрая смерть от удушья. Острое отравление. В клинической картине поражения человека разли- чают 4 периода: 1) рефлекторных реакций; 2) скрытый (период мнимого бла- гополучия); 3) развития отека легких; 4) восстановительный период или пе- риод отдаленных последствий. Их выраженность и длительность зависят от концентраций и времени воздействия. В первом периоде наблюдаются сим- птомы раздражения верхних дыхательных путей и глаз, кашель, слезоточи- вость; иногда ощущаются тяжесть в подложечной области, тошнота; в тяже- лых случаях может быть рвота. Все эти субъективные и объективные признаки быстро исчезают, и пострадавший не предъявляет жалоб; наступает скрытый период, продолжающийся в зависимости от тяжести поражения от 4 до 24 ч. В скрытом периоде происходит накопление отечной жидкости в лег- ких (рентгенологически это выявляется раньше, чем клинически), сгущение крови. В третьем периоде развиваются одышка, кашель с обильным выделе- нием мокроты, цианоз кожи и слизистых, снижается кровяное давление, за- медляется, а потом учащается пульс, увеличивается количество НЬ, эритроци- тов и лейкоцитов в единице объема крови. Сгущение крови нередко протекает параллельно с развитием отека легких. Иногда более 30 % плазмы крови пе- реходит в легкие, которые разбухают и увеличиваются в массе с 500-600 г в нормальных условиях до 2,5 кг. В тяжелых случаях - шоковое состояние. Ес- ли пострадавший перенес острую стадию, то начинается период выздоровле- ния. Но отравления не проходят бесследно; наблюдаются отдаленные послед- ствия: развитие бронхопневмонии, эмфиземы легких, бронхоэктазии; возможны некротический нефроз, изменения в сердце, обширные кровоиз- лияния в тонкой кишке. Для человека смертельно вдыхание вещества с кон- центрацией 3200 мг/м3 в течение 2 мин. Возможен мгновенный смертельный исход в результате паралича дыхательного или сосудодвигательного центра. При воздействии в течение 30-60 мин концентрация 100 мг/м3 смертельна, 50 мг/м3 — опасна для жизни. Тяжелое отравление с длительной потерей тру- доспособности развивается при воздействии в течение 5 мин — 800 мг/м3, 15 мин — 200 мг/м3, 60 мин — 80 мг/м3; тяжелое отравление, заканчивающее- ся смертельным исходом более чем в половине случаев, — при концентрации 1000, 400 и 100 мг/м3 соответственно тем же срокам действия. Минимальные концентрации, вызывающие ощущение першения в горле, — 12,5 мг/м3, раз- дражение глаз — 16 мг/м3, кашель — 19 мг/м3. По запаху можно идентифи- цировать вещество в концентрациях 4,4—5,0 мг/м3. Хроническое отравление. На производстве, где возможно присутствие вещества в воздухе, рабочие испытывают разнообразные симптомы: голов- ную боль, насморк, кашель, одышку, утомление, боли в горле, загрудинную напряженность и боль, резь в глазах и сильную лакримацию. Местное действие. Раздражает глаза и кожу. Меры профилактики. При работе с веществом обязательны предвари- тельные и периодические медицинские осмотры. Иметь в виду, что вещество тяжелее воздуха и может скапливаться в низких местах. Хранить большие
636
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Карбонилдихлорид Дихлорангидрид угольной кислоты, хлорокись углерода, фосген СОС12	количества следует в сухих, холодных, хорошо вентилируемых огнезащитных помещениях. При транспортировке стальных баллонов необходимо прини- мать меры для предотвращения их падения. Заполненные баллоны нельзя оставлять на солнце или подвергать воздействию других источников тепла. В случае утечки немедленно эвакуировать людей из зараженной зоны, по возможности в противогазах. Индивидуальная защита. Для защиты органов дыхания применяются шланговые или изолирующие противогазы, в аварийных случаях пригодны противогазы с коробкой, предназначенной для защиты от кислотных газов. Работы проводить только в хорошо вентилируемом помещении или на откры- том воздухе. Лабораторные работы проводить в вытяжном шкафу
(Трихлорметил)хлоркарбонат Дифосген С13СОСОС1	См. Эфиры угольной и хлоругольной кислот
Диметилкарбамоилхлорид О // (CH3)2N-C Cl	Острое отравление. Описан случай повреждения печени у рабочего, под- вергавшегося воздействию Д. Не отмечено онкологических заболеваний у рабочих, контактирующих с веществом от 6 месяцев до 12 лет. Однако он отнесен к группе 2А — возможным канцерогенам для человека. Местное действие. На кожу действует раздражающе с последующей де- генерацией эпидермиса и других структур кожи. Описан случай раздражения глаз рабочего, на которого воздействовало вещество
Ацетилхлорид Хлорангидрид уксусной кислоты, этаноилхлорид CH3COCI	Токсическое действие. Вызывает раздражение слизистых оболочек глаз и верхних дыхательных путей. Раздражает кожу. Является лакриматором
Хлорацетилхлорид Хлорангидрид монохлоруксусной кислоты С1СН2СОС1	Токсическое действие. Обладает выраженным общетоксическим, силь- ным местным раздражающим действием. Легко проникает через неповреж- денную кожу и оказывает общерезорбтивное действие. Острое отравление. Относится к избирательно действующим раздража- ющим промышленным ядам. Выраженное раздражающее действие проявля- ется не только при ингаляции, но и при нанесении на кожу, при попадании на слизистые оболочки. Раздражающее действие менее выражено по сравнению с трихлорацетилхлоридом. Параметры токсикометрии этих соединений отлича- ются по большинству показателей в 2,5-3,0 раза. Первая помощь. При попадании на кожу необходимо немедленно про- мыть пораженный участок водой, 70% спиртом или 25% раствором питьевой соды. Использование сухих тампонов практически не предотвращало ни ме- стного, ни общетоксического действия
Трихлорацетилхлорид Хлорангидрид трихлоруксусной кислоты, трихлорэтаноил хлорид CI3CCOCI	Токсическое действие. Оказывает выраженное раздражающее действие. Порог раздражающего действия 0,6 мг/м3. Хроническое отравление. Описаны случаи госпитализации рабочих после первых нескольких дней работы (в течение 10 дней) по производству электро- моторов. Возможно, что острая интоксикация была вызвана комбинирован- ным действием Т. и озона. Симптомы отравления: общая слабость, недомога- ние, головокружение, лихорадочное состояние, головная боль, раздражение глаз и дыхательных путей, тошнота, рвота. Местное действие. При попадании в глаза может вызвать помутнение роговицы с последующим рубцеванием и потерей зрения. Контакт вещества с кожей приводит к сильному раздражению и некрозу. Индивидуальная защита. Тщательная защита глаз (герметичные очки) и кожи (перчатки, спецодежда)
Вредные вещества. Органические соединения
637
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Оксалилхлорид Хлорангидрид щавелевой кислоты, хлористый оксалил, этандиоилдихлорид С1ОССОС1	Токсическое действие. Обладает очень неприятным резким, часто непе- реносимым запахом. Обладает общетоксическим и раздражающим действием. Кожно-резорбтивный эффект сильно выражен. Оказывает раздражающее дей- ствие на слизистые глаз и кожу. Острое отравление. Описано отравление рабочих и сотрудника лабора- тории в опытном производстве. После скрытого периода в 4-10 дней появи- лись одышка, судорожный кашель (особенно по ночам), отсутствие аппетита вследствие дурного привкуса во рту, тошнота, усталость. Наблюдались силь- ное расширение сердца, сердцебиение после легкой работы, повышение кро- вяного давления, коленных рефлексов, хрипы в легких. У одного отмечалось расстройство зрения, прошедшее через 4 недели; у другого — расстройство зрения, прошедшее через месяц; у некоторых — рвота и понос. Меры профилактики. Герметизация технологических процессов, препят- ствующая выделению паров вещества. Хорошая вентиляция. В лаборатории работать с веществом только в вытяжном шкафу. Индивидуальная защита. Тщательная защита органов дыхания, кожи и глаз. Первая помощь. См. Галогенангидриды карбоновых кислот
Акрилоилхлорид Хлорангидрид акриловой кислоты, пропеноилхлорид СН2=СНСОС1	Токсическое действие. Порог раздражающего действия 24 мг/м3. Оказы- вает общетоксическое действие и специфическое раздражающее действие, которые выражены значительно сильнее, чем у соответствующих кислот и ангидридов. Местное действие. Действует прижигающе на слизистые глаз, дыхатель- ных путей и кожу. Репарационные процессы протекают длительно и вяло. Меры профилактики. Герметизация процессов для устранения выделения паров вещества. Хорошая вентиляция. Индивидуальная защита. При высоких концентрациях в воздухе рабочей зоны необходимо применять фильтрующий противогаз марки А. Тщательная защита глаз и кожи
2-Метилакрилоилхлорид Хлорангидрид метакриловой кислоты, 2-метилпропеноил- хлорид, метакрилоилхлорид Н2С— ССОС1 СН3	Токсическое действие. Порог раздражающего действия 3,8 мг/м3. Обла- дает общетоксическим действием. Характерно раздражающее действие, более выраженное, чем у соответствующих кислоты и ангидрида. Местное действие. При всех путях введения оказывает местное прижи- гающее действие. Вызывает ожог кожи. Репарационные процессы протекают вяло и медленно. Меры профилактики. Индивидуальная защита. См. Акрилоилхлорид
З-Фенилпропаноилхлорид Хлорангидрид Р-фенил- пропионовой кислоты, хлорангидрид гидрокоричной кислоты С6Н5СН2СН2СОС1	Токсическое действие. Кожно-резорбтивный эффект выражен. Оказывает раздражающее действие на слизистые глаз и кожу. Индивидуальная защита. Устранение выделения паров в воздухе рабочей зоны. Для защиты органов дыхания при больших концентрациях — промыш- ленный фильтрующий противогаз марок А и В. Обязательная защита глаз герметичными очками. Защита кожи (перчатки, спецодежда), устранение не- посредственного контакта с веществом
4-М ети л пентанои л хлорид Хлорангидрид изокапроновой кислоты, изокапроноилхлорид (СН3)2СНСН2СН2СОС1	Токсическое действие. Кожно-резорбтивный эффект сильно выражен. Местное действие. Раздражающее действие на слизистые глаз умерен- ное, на кожу — очень сильное. Индивидуальная защита. При работе с веществом серьезное внимание следует уделять защите кожи, слизистых оболочек и верхних дыхательных путей. Для этих целей необходимо использовать защитные очки, респирато- ры, перчатки
638
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Этил-5-хлорформилпентаноат Хлорангидрид моноэтилового эфира адипиновой кислоты C1OC(CH2)4COOC2H5	Токсическое действие. Обладает общетоксическим и раздражающим дей- ствием. Раздражающее действие проявляется при более низких концентраци- ях, чем признаки общего токсического действия. Кумуляция выражена уме- ренно
(1/?,3/?)-2,2-Диметил-3-(2- метилпроп-1-енил)- циклопропанкарбонил хлорид Хлорангидрид хризантемовой кислоты (СН3)2С=СН	 ^.соа Н3С СН3	Токсическое действие. Наиболее опасен среди производных хризантемовой кислоты. При однократном ингаляционном воздействии вследствие низкой лету- чести не представляет потенциальной опасности острых отравлений. Способен проникать через неповрежденную кожу и оказывать кожно-резорбтивное дейст- вие. При всех путях проникновения в организм является умеренно токсичным (3 класс) веществом с выраженным нейротропным действием. Оказывает избира- тельное раздражающее действие на слизистые оболочки верхних дыхательных путей и умеренное раздражающее действие на слизистые оболочки глаз и кожу. Кумуляция мало выражена. Сенсибилизации не вызывает. Выявлено гонадотроп- ное и мутагенное действие. Эмбриотоксичность и тератогенность отсутствуют. Местное действие. Возможны гиперемия слизистых оболочек и сукро- вичные выделения из носа и глаз
Бензоилхлорид Хлорангидрид бензойной кислоты, бензоил хлористый С6Н5СОС1	Токсическое действие. Оказывает общетоксическое и раздражающее дей- ствие. Порог раздражающего действия 1 мг/м3. Острое отравление. При работе с веществом наблюдаются нарушения регуляции вегетативной нервной системы, снижение кровяного давления, изменения показателей крови. Местное действие. Пары действуют раздражающе на слизистые глаз и дыхательных путей
Изофталоилдихлорид Дихлорангидрид изофталевой кислоты, дихлорангидрид бензол-1,3- дикарбоновой кислоты	Токсическое действие. Обладает политропным действием: поражает нервную, дыхательную, пищеварительную и кроветворную системы. Прони- кает через неповрежденную кожу и оказывает резорбтивное и аллергенное действие. Аллергенные свойства более выражены, чем у дихлорангидрида терефталевой кислоты. Оказывает раздражающее действие. Кумулятивные свойства сильно выражены. Индивидуальная защита. Требуется специальная защита кожи и глаз
Терефталоилхлорид Дихлорангидрид бензол-1,4- дикарбоновой кислоты, дихлорангидрид терефталевой кислоты С1ОС		СОС1	Токсическое действие. Оказывает политропное воздействие на организм. Вызывает изменения в ЦНС, сердечно-сосудистой, кроветворной системах, в органах дыхания, печени, почках, надпочечниках, желудке. Характерным яв- ляется параллельное усиление полнокровия органов и дистрофических изме- нений их тканей. Обладает высокой кумулятивной способностью. Проникает через неповрежденную кожу и оказывает резорбтивное и аллергенное дейст- вие. Имеет раздражающие свойства. Местное действие. При попадании на кожу оказывает раздражающее действие, вызывая дерматит и аллергию
Нафталин-2,6- дикарбонилдихлорид Дихлорангидрид нафталин-2,6- дикарбоновой кислоты С0С) Г X j	Хроническое отравление. Работающие предъявляли жалобы на раздраже- ние верхних дыхательных путей, кожные высыпания и зуд кожи. Местное действие. Оказывает раздражающее действие, сопровождаю- щееся эозинофилией. Индивидуальная защита. Требуется специальная защита кожи и глаз
Вредные вещества. Органические соединения
639
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
АНГИДРИДЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ	
	Токсическое действие. Проявляют общетоксическое действие. Характер- но раздражающее действие, более выраженное, чем у соответствующих ки- слот. Могут проявлять сенсибилизирующее действие. Относятся в основном к веществам 2 класса опасности. Хроническое действие. В условиях производства повышена частота гриппо- подобных заболеваний. Астма в большинстве случаев вызвана сенсибилиза- цией. Этиология развития кровоизлияний в легких неясна; в их основе может быть как прямое токсическое воздействие, так и иммунологический механизм. Являются антигенами, стимулирующими образование поликлональных антител. Местное действие. У рабочих вызывают раздражение конъюнктивы глаз, раздражение слизистых оболочек дыхательных путей. При действии на кожу вызывают раздражение вплоть до ожогов. Индивидуальная защита. Для защиты органов дыхания при работе с ле- тучими соединениями, а также с веществами 1 и 2 классов опасности необхо- димо использовать: противогазовые респираторы (РПГ-67), универсальные респираторы (РУ-60М) с соответствующими патронами, промышленные фильтрующие противогазы марок А и В. Обязательна защита глаз герметич- ными очками. Для защиты кожи рук от пылевидных средств рекомендуются рукавицы хлопчатобумажные, а при работе с жидкими формами — резиновые технические перчатки, латексные или рукавицы с полимерным покрытием, устранение непосредственного контакта с веществом
Уксусный ангидрид Ацетангидрид, ацетилацетат О О II II СН3СОССН3	Токсическое действие. Аналогично уксусной кислоте, но выражено силь- нее. Вызывает сенсибилизацию. В присутствии в воздухе паров ангидрида и уксусной кислоты их токсический эффект суммируется. На предприятиях, связанных с производством ангидрида и уксусной кислоты, отмечена повы- шенная заболеваемость раком предстательной железы. Острое отравление. Известен случай смертельного отравления при дей- ствии паров. Раздражение глаз и верхних дыхательных путей наблюдалось при концентрации 5 • ПТ6 мг/м3. Хроническое отравление. У рабочих отмечены конъюнктивит, раздраже- ние верхних дыхательных путей, желудочно-кишечные расстройства. Местное действие. Сильнее, чем у уксусной кислоты. Описаны случаи, когда попавший в глаза ангидрид, несмотря на немедленное промывание рас- твором соды, вызвал тяжелые повреждения роговицы. Жидкий У. а. вызывает ожоги кожи
2-Метилакриловый ангидрид 2-Метилпропеновый ангидрид, ангидрид метакриловой кислоты, метакриловый ангидрид О О II II Н2С= ссосс= сн2 сн3 сн3	Токсическое действие. Оказывает общетоксическое действие. Характерно раздражающее действие. Местное действие. Выраженное прижигающее действие с длительно и вяло протекающими репарационными процессами
Масляный ангидрид Бутановый ангидрид О О II II CH3(CH2)2COC(CH2)2CH3	Токсическое действие. Поражает ЦНС, легкие, печень, почки. Общере- зорбтивное действие отсутствует. Раздражающее действие выражено слабо
640
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Янтарный ангидрид Дигидрофуран-2,5-дион, 2,5-дикетотетрагидрофуран 0А/^0	Токсическое действие. Вызывает угнетение ЦНС (по повышению порога чувствительности к электрическому раздражителю). Раздражает слизистые оболочки глаз и дыхательных путей
Малеиновый ангидрид Фуран-2,5-дион, оксол-3 -ен-2,5 -дион	Токсическое действие. Оказывает общетоксическое и специфическое раздражающее действие. Имеет сенсибилизирующие свойства. Подозрителен по канцерогенному действию. Кумулирует слабо. Адсорбируется неповреж- денной кожей. Острое отравление. Острые отравления на производстве сопровождались ожогом роговицы и слизистой верхних дыхательных путей, тошнотой, рво- той, одышкой и последующим развитием спастического бронхита. В одном случае отмечено поражение ЖКТ. При вдыхании пыли наблюдаются неболь- шое повышение температуры, острый конъюнктивит, раздражение верхних дыхательных путей, у некоторых лиц — острые боли в животе. Хроническое отравление. У рабочих производства (при загрязнении воз- духа на уровне 5-23 мг/м3) — жалобы на раздражение слизистых глаз, иногда резь и слезотечение; на раздражение дыхательных путей (першение и сухость в носу и горле); желудочно-кишечные расстройства; нарушения функцио- нального состояния нервной системы (головную боль, головокружение, на- рушение сна, повышенную раздражительность, тремор пальцев рук и др.). Число жалоб возрастает с увеличением стажа работы. У значительной части лиц найдены атрофические изменения слизистой гортани и зева. Выявлены также угнетение фагоцитарной активности лейкоцитов, легкая анемия, нару- шение функций печени. Способен химически модифицировать белки эритро- цитарной мембраны с превращением их в чужеродные. В связи с таким меха- низмом описан случай развития гемолитической анемии у некурящего мужчины с профессиональной астмой. Местное действие. Признаки интоксикации при низких концентрациях проявляются, главным образом, раздражающим действием. Первая помощь. При попадании в глаз или на кожу немедленно промыть струей воды, а затем 10% раствором соды. В случае глубоких поражений — мероприятия как при химическом ожоге. При отравлении высокими концен- трациями — вдыхание кислорода, щелочные ингаляции, полоскание горла 1% раствором соды. При явлениях бронхоспазма — бронхолитики. Наблюдение и профилактика возможного отека легких
2,3-Дихлормалеиновый ангидрид 3,4-Дихлорфуран-2,5-дион, 3,4-дихлор-А3-2,5-оксолендион а	а	Токсическое действие. Умеренно токсичное вещество. Поражает пре- имущественно нервную и дыхательную системы. Обладает чрезвычайно вы- раженным раздражающим действием (избирательным) — 1 класс опасности. Кожно-резорбтивное действие и кумулятивные свойства слабо выражены. Отмечено аллергенное действие, сенсибилизация. Местное действие. Раздражающее действие резко выражено: 1 класс опасности
Вредные вещества. Органические соединения
641
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)					Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Глутаровый ангидрид					Токсическое действие. Раздражает слизистые глаз и дыхательных путей.
Дигидро-27/ Сг		-пиран-2		’,6(3/7)-дион хо	Индивидуальная защита. Для предотвращения раздражающего действия вещества следует использовать защитные очки, перчатки, респираторы
Циклогекс-4-ен-1,2-					Токсическое действие. Оказывает общетоксическое и раздражающее дей-
дикарбоновый ангидрид					ствие. Представляет высокую опасность развития острых и хронических ин-
1,2,3,6-Тетрагидрофталевый ангидрид,					галяционных отравлений. Обладает относительно высокой способностью к кумуляции. Кожно-резорбтивное и сенсибилизирующее действие отсутствует.
За,4,7,7а-тетрагидро-2-					Местное действие. Оказывает раздражающее действие на слизистые
6ei	пофура		и-1,3-дион О О О		оболочки и кожу
Фталевый ангидрид					Токсическое действие. Обладает общетоксическим, выраженным раздра-
2-Бензофуран-1,3-дион,					жающим, резорбтивным (обусловленным превращением во фталевую кисло-
ангидрид 1,2-бензолдикар-					ту) и сенсибилизирующим действием.
боновой кислоты,					Хроническое отравление. У рабочих вызывает поражение бронхо-легочной
1,3-диоксофталон,					системы, сильное раздражение слизистых глаз и верхних дыхательных путей, а
1,3-диги	щроизоб ди<		ензофуран-1,3- эн О О О		также кожи, особенно увлажненной. У больных астмой провоцирует приступы удушья. Описаны случаи аллергических эффектов. Наиболее частые жалобы на головную боль, кашель, частый насморк. Объективно выявлен большой про- цент гипотоний, нарушения сосудистой проницаемости и обмена аскорбиновой кислоты. Рентгенологически у большинства работающих выявлено усиление легочного рисунка. При клиническом обследовании рабочих со стажем картина хронического отравления определялась как вегетативная дисфункция, нейро- циркуляторная дистония, дисфункция печени и желчевыводящих путей, атро- фические ринофарингиты, анемия, бронхиальная астма. Местное действие. В условиях производства вызывает кожные сыпи, по- явление красных пятен, мокнущих экзем, пузырьков, как при ожоге 2 степени. Сенсибилизирует кожу
Бензол-1,2,4-трикарбоновый 1,2-ангидрид					Токсическое действие. Относится к мало- или умеренно токсичным ве- ществам. По характеру токсического действия сходен с фталевым ангидри-
Тримеллитовый ангидрид,					дом. Проявляет общетоксическое и выраженное местное действие. Характер-
1,3-диоксо-1,3-дигидро-2-					ны респираторные нарушения, связанные как с непосредственным раздра-
бензофур HOOQ		ан-5-ка{ кислота		)боновая О О О	жающим действием, так и с иммунологически опосредованными процессами. Через кожу не проникает. Кумулятивное действие выражено умеренно. По- тенциальный сенсибилизатор органов дыхания. Исследований мутагенности, канцерогенности и действия на репродуктивную систему не проводилось. Аллерген, обладает сенсибилизирующими свойствами. Острое отравление. Опасность острого отравления в условиях производ- ства маловероятна. Хроническое отравления. В условиях производства возможны интокси- кации. У рабочих, подвергавшихся воздействию пыли или дыма во время производства этого вещества, а также у рабочих, занятых в производствах,
642
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)						Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Бензол-1,2 1,2 Тримелл! 1,3-диокс бензофуЁ HOOQ		,4-трикг -ангидр новый а х)-1,3-ди >ан-5-ка] кислота		фбоновый ИД лгидрид, [гидро-2- эбоновая 0 0 0		отмечены 4 типа синдромов. Один из них — непосредственное раздражающее действие, характеризующееся кашлем и выделениями из носа. Три других проявления токсического действия имели иммунологический характер. Рес- пираторные заболевания этого типа обнаруживались у части рабочих (у » 20 %) и проявлялись следующими синдромами. Астма, вызванная дейст- вием вещества, — иммунологически опосредованное респираторное заболе- вание, возникающее немедленно после вдыхания загрязненного воздуха в виде астматических приступов и/или ринита, которые клинически выража- лись кашлем, затрудненным дыханием со свистом, одышкой, ослаблявшими- ся в выходные дни. Грипп или «респираторный системный синдром с позд- ним началом» — заболевание, характеризующееся кашлем, чиханием и одышкой, наступающими через 4-8 ч после контакта с веществом на произ- водстве и достигающее максимума ночью. Оно сопровождается общим недо- моганием, возбуждением нервной системы в виде лихорадочного состояния, болями в мышцах и суставах. Тяжелое респираторное заболевание, известное как «заболевание легких/синдром анемии», характеризующееся кашлем, вы- делением мокроты с примесью крови, одышкой, нарушением дыхательной функции, гипоксемией и анемией
Бензол-1,2:4,5-тетракарбо- новый диангидрид Диангидрид бензол-1,2,4,5- тетракарбоновой кислоты, диангидрид пиромеллитовой кислоты, пиромеллитовый диангидрид						Токсическое действие. Проявляет умеренно выраженное общетоксиче- ское действие и слабо выраженное раздражающее и сенсибилизирующее дей- ствие. Поражает сердечно-сосудистую систему. Кожно-резорбтивное дейст- вие отсутствует. Установлено слабо выраженное гонадотоксическое действие. Эмбриотоксичность не обнаружена. Мутаген. Местное действие. У работающих с веществом возможны раздражение конъюнктивы глаз, верхних дыхательных путей, кожи
0^		0		^0		
0^		хох		^0		
Нафталин-1,8-дикарбоновый ангидрид Нафталевый ангидрид, протект, 1Н,ЗН-бензо[б/е]изохромен-1,3- дион						Токсическое действие. Вызывает изменения в ЦНС, в крови, в печени и почках. Способен проникать через неповрежденную кожу и оказывать токси- ческое действие. Относится к веществам 4 класса опасности
(	К	(	1			
Вредные вещества. Органические соединения
643
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Нафталин-1,8:4,5-тетракарбо- новый диангидрид Диангидрид нафталин-1,4,5,8- тетракарбоновой кислоты 0	/	\	0 о	У=<	о О	х	7	О	Токсическое действие. Обладает политропным действием. При попада- нии в пищеварительный тракт малотоксичен. При попадании в дыхательные пути вызывает поражения их и легких, а также общетоксическое действие: угнетает ЦНС, нарушает функциональное состояние печени, селезенки
СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ	
	Токсическое действие. Выраженные наркотические свойства С.Э. связы- вают с действием целой молекулы. В организме под влиянием ферментов (раз- личных эстераз) С.Э. гидролизуются, поэтому характер их токсического дейст- вия в значительной степени зависит от образующихся в процессе гидролиза кислот, в меньшей степени — от спирта. Характер, место и сила действия зави- сят от скорости гидролиза. Эфиры, при гидролизе которых образуются сильные кислоты (они гидролизуются быстро и освобождают большое количество ионов водорода), раздражают преимущественно слизистые оболочки дыхательных путей. Типичным примером служат С.Э. галогензамещенных кислот (хлорму- равьиной или хлоругольной, галогенуксусных). Некоторые из этих соединений обладают и высокой общей токсичностью, обусловленной токсичностью про- дуктов распада. С другой стороны, С.Э. жирных кислот обладают лишь слабы- ми раздражающими свойствами. Вследствие высокого коэффициента распреде- ления паров накопление в организме до высоких концентраций при вдыхании С.Э. происходит довольно медленно, что и обусловливает слабый наркотиче- ский эффект. Поэтому опасность внезапных острых отравлений не так велика, как при вдыхании углеводородов. С.Э. кислот и непредельных спиртов обла- дают более выраженными раздражающими свойствами: винилацетат более вы- раженным, чем этилацетат. Еще сильнее становится раздражающий эффект при включении в спиртовую часть молекул С.Э. галогенов. Наличие двойной связи в кислотном радикале, по-видимому, меньше влияет на усиление раздражаю- щих свойств. Особой токсичностью обладают С.Э. муравьиной кислоты и ме- тиловые эфиры. Особенностью С.Э. этиленгликоля является образование в процессе метаболизма в организме щавелевой кислоты. С.Э. ароматических кислот сравнительно менее опасны в связи с низкой летучестью. Меры профилактики. Общие меры безопасности труда должны включать технические, санитарно-гигиенические, санитарно-технические и лечебно-про- филактические мероприятия. Учитывая пожароопасность паров С.Э., следует обратить внимание на обеспечение своевременного удаления паров по мере их выделения. Иметь в виду, что степень опасности интоксикации зависит от дав- ления паров С.Э. в воздухе. Низшие члены ряда, такие как этилформиат и ме- тилформиат, давление паров которых относительно велико, более опасны для здоровья, чем высшие, например пропионаты. В связи с этим необходимо обо- рудовать местную вытяжную вентиляцию там, где в производственном процес- се применяются низкомолекулярные С.Э. Особые меры предосторожности не- обходимы при работе в замкнутых пространствах, где могут создаваться высо- кие концентрации С.Э. В аварийных ситуациях при утечке С.Э. необходимо использовать средства индивидуальной защиты глаз, лица, дыхательных путей. Индивидуальная защита. Для защиты органов дыхания при работе с лету-
644
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ	
	ними соединениями, а также с веществами 1 и 2 класса опасности необходимо использовать: противогазовые респираторы (РПГ-67), универсальные респи- раторы (РУ-60М) с соответствующими патронами, промышленные фильт- рующие противогазы марок А и В. Обязательная защита глаз герметичными очками. Для защиты кожи рук от пыли рекомендуются рукавицы хлопчато- бумажные, а при работе с жидкими формами — резиновые технические пер- чатки, латексные или рукавицы с полимерным покрытием, устранение непо- средственного контакта со С.Э.
Эфиры одно- и двухосновных насыщенных алифатических карбоновых кислот	
Метилформиат Метиловый эфир муравьиной кислоты, метилметаноат НСООСНз	Токсическое действие. Обладает наркотическим эффектом и раздражаю- щим действием на слизистые оболочки. Острое отравление. Смертельная доза при случайном приеме внутрь 30 г. Описан случай быстрой гибели полуторагодовалого ребенка, которому на кожу головы было нанесено 28 г жидкого инсектицида, содержащего М. Вдыхание паров М. в концентрации 3800 мг/м3 в течение 1 мин неблагопри- ятными проявлениями не сопровождается. Необходимо учитывать, что дре- весно-стружечные плиты при горении выделяют до 5,3 мол. % вещества. Первая помощь. При ингаляционном отравлении вынести пострадавшего из зоны заражения, при необходимости провести искусственное дыхание, ин- галяции кислорода. Госпитализация
Этилформиат Этиловый эфир муравьиной кислоты, этилметаноат НСООС2Н5	Токсическое действие. Смертельная доза при приеме внутрь 30 г. Кон- центрация в воздухе 1 г/м3 вызывает слабое раздражение слизистой оболочки глаз и носа. Обладает наркотическим эффектом. Местное действие. Оказывает умеренное раздражающее действие на ко- жу и слизистые оболочки глаз
Бутилформиат Бутиловый эфир муравьиной кислоты, бутилметаноат НСОО(СН2)3СН3	Токсическое действие. Концентрация 43,5 г/м3 вызывает сильное раздра- жение слизистых оболочек ВДП и глаз, 70 мг/м3 является ПК по ощущению запаха. Местное действие. Оказывает умеренное раздражающее действие на ко- жу и слизистые оболочки глаз
Пентилформиат Амилформиат, амиловый эфир муравьиной кислоты, пентилметаноат НСОО(СН2)4СН3	Токсическое действие. Обладает наркотическим эффектом и выражен- ным раздражающим действием. Индивидуальная защита. Защита кожи, глаз, органов дыхания. Местное действие. Оказывает умеренное раздражающее действие на ко- жу и слизистые оболочки глаз. Признаки кожно-резорбтивного действия не выявлены
Аллилформиат Аллиловый эфир муравьиной кислоты, проп-2-енилметаноат НСООСН2СН=СН2	Токсическое действие. Резко повышает проницаемость капилляров, по- ражает печень, обладает сильным раздражающим действием. Предполагают, что токсическим агентом является продукт окисления — акриловый альдегид или акриловая кислота; при этом показано, что реакция превращения в акри- ловый альдегид требует присутствия алкогольдегидрогеназы. Местное действие. Попадание на кожу вызывают поверхностный дерма- тит. Обладает выраженным кожно-резорбтивным действием
Метилацетат Метиловый эфир уксусной кислоты, метилэтаноат СН3СООСН3	Токсическое действие. Смертельная доза при приеме внутрь 30 г. Поро- говая концентрация по запаху в воде 10 мг/л. Малостабилен в воде: запах при концентрации 20 мг/л исчезает на вторые, при 50 мг/л — на пятые сутки. Острое отравление. Вдыхание паров в концеирации 15 г/м3 в течение 5 мин вызывает раздражение слизистых оболочек ВДП и глаз, ощущение
Вредные вещества. Органические соединения
645
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Метилацетат Метиловый эфир уксусной кислоты, метилэтаноат СН3СООСН3	неприятного запаха и привкуса. Случайное вдыхание паров в течение 45 мин вызвало сильную головную боль и сонливость в течение нескольких часов. В производственных условиях описаны только случаи легкого отравления, сопровождавшиеся головной болью, головокружением, одышкой, чувством стеснения в груди, сердцебиением, жжением в глазах. Хроническое отравление. У рабочих, контактировавших в течение 2-5 лет с лесохимическими растворителями, при концентрации в воздухе М. 1-2 г/м3 и метанола до 200-5000 мг/м3 выявлены тремор век, повышенная потливость, стойкий красный дермографизм, снижение чувствительности кожи дисталь- ных отделов рук и ног, лимфоцитоз. Подобные явления имели тенденцию к нарастанию с увеличением рабочего стажа и были вполне обратимы. При вдыхании паров возможно поражение зрения. Меры профилактики. Допустимый уровень выделения М. из строитель- ных материалов 0,05 мг/м3. Необходимо также принять во внимание, что при горении древесно-стружечных пластиков в воздух выделяется М. Первая помощь. При ингаляционном отравлении вывести пострадавшего на свежий воздух, обеспечить ему покой, придать полусидячее положение. Искусственное дыхание по показаниям. При попадании на кожу или в гла- за — обильно промыть их водой. При приеме внутрь — промывание желудка и солевое слабительное. Обратить внимание на состояние зрения. Обратиться к врачу
Этилацетат Уксусный эфир, этиловый эфир уксусной кислоты, этилэтаноат СН3СООС2Н5	Токсическое действие. Оказывает умеренное раздражающее и наркотиче- ское действие. Обладает умеренной цитотоксичностью, судя по влиянию на культуру лимфоцитов. Острое отравление. Смертельная доза при приеме внутрь 100 г. Порог изменения световой чувствительности глаза 0,3 мг/м3. Вдыхание паров в кон- центрации 15 г/м3 через 5 мин вызывает легкое раздражение глаз и верхних дыхательных путей. Известно об индивидуальной повышенной чувствитель- ности к эфиру, выразившейся в сильном набухании десен и боли в правой половине лица; рецидивы возникали даже после однократного вдыхания па- ров. Известен смертельный случай при окраске изнутри резервуара краской, содержащей 80 % Э. Допустимый уровень паров, выделяемых в воздух из строительных материалов, 0,1 мг/м3 Местное действие. У работающих с Э. возникают дерматиты и экземы. Первая помощь. При ингаляционном отравлении вывести из опасной зо- ны, при обморочном состоянии — вдыхание паров аммиака, крепкий сладкий чай, ингаляция кислорода, сердечные препараты. При попадании на кожу или в глаза — обильно промыть водой. При поступлении внутрь — промывание желудка и солевое слабительное. Обратиться к врачу
(2,2,2-Тринитроэтил)ацетат Тринитроэтиловый эфир уксусной кислоты CH3COOCH2C(NO2)3	Токсическое действие. Обладает нейротоксическим действием, вызывает нарушения в периферической крови (метгемоглобинообразователь) и окисли- тельно-восстановительных процессах. Местное действие. Обладает выраженным раздражающим действием при попадании на кожу. Меры профилактики. Взрывчатое вещество. Хранить при пониженных температурах. Индивидуальная защита. Работникам использовать костюм КСУ-1.1, технические перчатки, кожаную спецобувь, противогаз марки А; для аварий- ных работ — пневмокостюм ЛГ-5
646
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
(2-Метоксиэтил) ацетат Метилгликольацетат, метилцеллозольвацетат СН3СООСН2СН2ОСНз	Токсическое действие. Оказывает сильное поражающее действие, глав- ным образом на почки. Обладает кожно-резорбтивным действием. Пары слег- ка раздражают глаза. М. действует на кровь и центральную нервную систему. При высоких концентрациях в воздухе может вызвать потерю сознания. Хроническое отравление. Накожное и ингаляционное воздействия веще- ства во время беременности могут вызывать аномалии развития половых ор- ганов у потомства. Местное действие. Описаны случаи контактного дерматита при ношении очков и слуховых аппаратов, изготовленных из пластмасс на основе эфиров целлюлозы; при этом у пострадавших выявлена положительная реакция на М., являющегося компонентом пластмассы
Пропилацетат Пропиловый эфир уксусной кислоты, пропилэтаноат СН3СООСН2СН2СН3	Токсическое действие. Смертельная доза при приеме внутрь 50 г. Обла- дает выраженным наркотическим действием. Оказывает сильное раздражаю- щее действие на слизистые оболочки и верхние дыхательные пути. Обладает кожно-резорбтивным действием. Острое отравление. Вдыхание 1 г/м3 в течение 5 мин вызывает легкое раздражение верхних дыхательных путей, зева и глаз. Местное действие. При попадании на кожу и слизистые оболочки вызы- вает их раздражение. Может вызывать дерматиты
Бутилацетат Бутиловый эфир уксусной кислоты, бутилэтаноат СН3СОО(СН2)3СН3	Токсическое действие. Оказывает раздражающее действие на слизистые оболочки ВДП и глаз. Раздражающим действием обладают пары Б., изготов- ленного из бутан-1-ола, полученного в качестве отхода в производстве СК (содержит бут-2-ен-1-ол и альдегиды). Обладает наркотическим действием. Острое отравление. Слабораздражающее действие оказывает концентра- ция пара 2 г/м3 при воздействии в течение 1 мин, а 1 г/м3 — при 5 мин. При 1,5 г/м3 могут быть жалобы на небольшое раздражение глаз и горла. Б., полу- ченный из отходов производства СК, при 10-50 мг/м3 и экспозиции в течение 1 мин видимого эффекта не вызывает, но эфир, полученный из кетена, при тех же концентрациях раздражает слизистые оболочки. Порог восприятия запаха 0,5 мг/м3, ПК по раздражающему действию 0,13 мг/м3 и порог по влиянию на световую чувствительность глаза 0,18 мг/м3. Смертельная доза при приеме внутрь 50 г. Хроническое отравление. У рабочих, занятых в производстве вещества, случаев интоксикации не выявлено. Допустимый уровень выделения пара из строительных материалов составляет 0,1 мг/м3. Считается, что Б. можно при- менять для ароматизации пищи с условием, чтобы в конечном продукте его содержание не превышало 10 мг/кг. Местное действие. При попадании брызг в глаза возникает раздражение, исчезающее в течение 2 сут. У рабочих отмечается сухость кожи. Может вса- сываться через неповрежденную кожу
5-Бром-4-оксопентилацегат у-Бромацетопропилацетат, у-бромацетопропиловый эфир уксусной кислоты СН3СОО(СН2)3СОСН2Вг	Токсическое действие. Высокотоксичное вещество, обладающее выра- женными раздражающими свойствами. Хроническое отравление. У аппаратчиков фармацевтического производст- ва (тиамин), работавших при концентрациях Б. в воздухе порядка 2,5-5 мг/м3, выявлено снижение остроты обоняния, особенно выраженное при большом стаже работы; у части рабочих обнаружены дистрофические изменения в клетках слизистой оболочки носа. Порог раздражающего действия 2 мг/м3. Местное действие. При попадании на незащищенную кожу может вы- звать резкий отек. При попадании в глаза вызывает конъюнктивит с после- дующем помутнением роговицы. Индивидуальная защита. Требуется специальная защита глаз и кожи
Вредные вещества. Органические соединения
647
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Изопентилацетат Изоамилацетат, изоамиловый эфир уксусной кислоты, изопентилэтаноат СН3СООСН2СН2СН(СН3)2	Токсическое действие. Раздражает слизистую оболочку ВДП, обладает наркотическим действием. Острое отравление. Вдыхание пара И. в концентрации 5 г/м3 в течение 1 ч вызывает кашель, раздражение в горле, жжение в глазах, стеснение в гру- ди, сонливость; при более высоких концентрациях — головокружение, чувст- во жара, сердцебиение, головная боль, шум в ушах, дрожание, тошнота, от- сутствие аппетита. Смертельная доза при приеме внутрь 50 г. Повторное и хроническое отравления. Описано смертельное отравление парами в смеси с этилацетатом, этанолом и пропан-1-олом; смерть наступила от острого отека голосовых связок и последовавшей затем гипоксии. На вскрытии — хроническое воспаление верхней доли правого легкого (постра- давший до этого в течение 2-3 месяцев работал с веществом), воспалитель- ные изменения в трахее и бронхах, отек легкого и гортани, застойные явления в печени и почках, небольшая отечность мозга. Отмечено привыкание к дей- ствию И. и пристрастие к нюханию (токсикомания). С другой стороны, из- вестны случаи повышенной чувствительности даже к невысоким концентра- циям. Описаны случаи анемии, эозинофилии. Местное действие. Вызывает сухость кожи, возможны дерматиты и экзема
Винилацетат Виниловый эфир уксусной кислоты, этенилэтаноат СН3СООСН=СН2	Токсическое действие. Обладает наркотическим, общетоксическим и раз- дражающим ВДП действием. Дает эффект суммирования с ацетальдегидом. Острое отравление. При концентрации в воздухе 1 г/м3 и 10 мин экспо- зиции сразу ощущается сильное раздражение ВДП, кашель; 250 и 500 мг/м3 также оказывают раздражающее действие, при 100 мг/м3 раздражающее дей- ствие умеренное, а при 10 мг/м3 раздражения не наблюдается. При 1 мин экс- позиции 10 мг/м3 ощущается слабый запах, при 100 мг/м3 — умеренный. В условиях производства при 70 мг/м3 рабочие жалуются на заметное раздра- жение глаз и кашель; при 35 мг/м3 подобные симптомы отсутствуют, но запах ощущался еще при 17,5 мг/м3. Хроническое отравление. У рабочих, имеющих длительный контакт с В., выявлено снижение порога обоняния, у многих обследуемых — повышение порогов вкусовой чувствительности, особенно на сладкое и горькое. Отмеча- ются жалобы на головную боль, головокружение, повышенную утомляе- мость, раздражительность, импотенцию, нарушение сна. При стаже более 10 лет наблюдаются изменения нервной системы типа астено-вегетативного синдрома, полиневритов, в единичных случаях — токсическая энцефалопа- тия. Рабочие, занятые в производстве В. и его производных, жалуются на ко- лющие боли в области сердца, иногда перебои в его работе; анализ ЭКГ вы- явил нарушение ритма в виде синусовой брадикардии или тахикардии. Отнесен в группу 2В списка канцерогенов, т. е. он признан возможным кан- церогеном для человека. Допустимый уровень В., выделяемого в воздух из строительных материалов, — 0,2 мг/м3. Первая помощь. При попадании В. на кожу необходимо как можно быстрее смыть его обильным количеством воды. При нахождении в атмосфере, загряз- ненной Б., одеть противогаз, вывести (вынести) пострадавших на свежий воз- дух; прополоскать полость рта и глотку, промыть глаза; направить к врачу
Аллилацетат Аллиловый эфир уксусной кислоты, проп-2-енилэтаноат СН3СООСН2СН=СН2	Токсическое действие. Обладает выраженным раздражающим действием на слизистые оболочки ВДП
648
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Бензилацетат Бензиловый эфир уксусной кислоты, бензилэтаноат СН3СООСН2С6Н5	Токсическое действие. При концентрации в воздухе 5 мг/м3 имеет силь- ный неприятный запах, в больших концентрациях раздражает ВДП и глаза; порог раздражающего действия — 50 мг/м3; порог запаха — 0,015-0,21 мг/м3. Местное действие. Попадание на кожу вызывает слабое раздражение. Обладает кожно-резорбтивным действием
Циклогексилацетат Циклогексиловый эфир уксусной кислоты, циклогексилэтаноат у	ОСОСН3	Токсическое действие. При больших концентрациях в воздухе обладает наркотическим действием и раздражает дыхательные пути. Острое отравление. Вдыхание пара Ц. вызывает раздражение ВДП, глаз и кашель
Мети л пропионат Метиловый эфир пропионовой кислоты, метилпропаноат СН3СН2СООСН3	Токсическое действие. Вызывает кратковременное возбуждение, атак- сию, раздражение слизистых ВДП и глаз. Порог раздражающего действия пара — 420 мг/м3. Индивидуальная защита. Необходима защита глаз, слизистых оболочек и кожи
Винилпропионат Виниловый эфир пропионовой кислоты, винилпропаноат СНзСН2СООСН-СН2	Токсическое действие. Наркотик с сильным раздражающим действием на легкие. Острое отравление. Концентрация в воздухе 400 мг/м3 при минутном воздействии вызывает раздражение дыхательных путей
Спаны и твины	Спаны представляют собой неполные эфиры жирных кислот и сорбитана (производного сорбита). Твины — продукты полиоксиэтилирования спанов. Токсическое действие. Исследование крови и мочи у здоровых и больных людей, получавших ежедневно по 6 г спана-60 или твина-60, каких-либо от- клонений не выявило. В то же время установлено, что доза 5 г твина-20 мо- жет вызвать у человека гемолиз эритроцитов. Считают полностью безвредной для человека концентрацию в рационе 2 %, что соответствует его приему в дозе 2,6 г/кг в сутки. Местное действие. Раздражающий эффект отсутствует
Диэтилоксалат Диэтиловый эфир щавелевой кислоты, диэтилэтандиоат С2Н5ООССООС2Н5	Токсическое действие. Действует сходно со щавелевой кислотой, которая образуется в организме в больших количествах. Острое отравление. Рабочие, вдыхающие в течение нескольких месяцев пары в концентрации порядка 0,75 мг/л, жалуются на слабость, головную боль, тошноту. При обследовании обнаруживаются легкая анемия, лейкопе- ния, нейтропения и эозинофилия. После прекращения контакта с веществом признаки интоксикации исчезали. Слабо раздражает кожу
Эфиры одноосновных ненасыщенных алифатических карбоновых кислот	
Метилакрилат Метилпропеноат, метиловый эфир акриловой кислоты СН2=СНСООСН3	Токсическое действие. Обладает в основном общетоксическим действи- ем, вызывая нарушение обменных процессов. Является также сильным раз- дражающим веществом и аллергеном. Острое отравление. Смертельная доза при однократном приеме внутрь 20 г. Пороговая концентрация в воздухе по ощущению запаха, изменению световой чувствительности глаза и электрической активности головного моз- га 1,7 мг/м3. При концентрации пара 250-500 мг/м3 происходит заметное раз- дражение слизистых оболочек. Хроническое отравление. У рабочих, контактирующих с М., часто выяв- ляются значительные нарушения нервной системы в виде вегетативно- сосудистой дистонии, реже — астено-невротического синдрома. Вегетативно-
Вредные вещества. Органические соединения
649
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Метилакрилат Метилпропеноат, метиловый эфир акриловой кислоты СН2=СНСООСН3	сосудистая дистония наблюдается преимущественно у молодых (до 40 лет) рабочих со стажем работы от 1,5 до 10 лет, а астено-невротический синдром, как правило, — у рабочих со стажем более 10 лет; у ряда лиц выявляются из- менения сердечного ритма в виде синусовой аритмии, реже — тахикардии. При работе с М. наблюдаются снижение артериального давления, повышение содержания холестерина в крови, некоторых глобулиновых фракций и сво- бодных аминокислот в сыворотке крови, повышение СОЭ, снижение содержа- ния аминного азота в крови. При концентрации М. в воздухе рабочей зоны порядка 16-30 мг/м3 рабочие жалуются на головную боль, повышенную раз- дражительность, утомляемость, бессонницу, слезоточивость, потливость, снижение аппетита, ослабление памяти, боли в области сердца, першение в горле, кожный зуд. У части работниц проявляются признаки гипотонии, ги- пацидного гастрита, отмечены также бледность покровов, ломкость ногтей, истончение волос. Местное действие. При попадании на кожу рабочих концентрированных растворов развивается контактный дерматит: появляются эритематозные пят- на с четкими границами, реже — с экссудативными элементами; через 1-3 суток эритема исчезает, оставляя отрубевидное шелушение. Повторное попадание приводит к развитию сухости, инфильтрации, выпадению волос и образова- нию геморрагических корок. При аллергическом контактном дерматите очаги поражения кожи локализуются преимущественно в области кистей рук и ха- рактеризуются диффузной эритемой без четких контуров и отеком. Через 2-4 дня появляется везикулезная или папулезно-везикулезная сыпь, возникают мокну- ющие высыпания с последующим образованием корок; возможно поражение не только тыльной, но и ладонной поверхности кистей. Меры профилактики. Обеспечить герметизацию оборудования. Исклю- чить контакт работающих с веществом. Там, где это возможно, ввести дис- танционное управление технологическими процессами. Индивидуальная защита. Для защиты кожных покровов, органов дыха- ния и глаз следует использовать фильтрующий промышленный противогаз марки А., защитные очки, перчатки
Б узил акрил ат Бутиловый эфир акриловой кислоты, бутилпропеноат СН2=СНСОО(СН2)зСН3	Токсическое действие. Обладает в основном общетоксическим действи- ем, вызывая нарушение обменных процессов. Является также сильным раз- дражающим веществом и аллергеном. Хроническое отравление. У рабочих, занятых в производстве Б., при кон- центрациях его в воздухе производственных помещений порядка 0,1-4 мг/м3, выявлены сдвиги в функции нервной системы по типу вегетодистонии и не- которые изменения в составе периферической крови. Отмечены также аллер- гические дерматиты. Допустимый уровень Б., выделяемого в воздух из строи- тельных материалов, 0,05 мг/м3, допустимый уровень миграции Б. из поли- мерных материалов в пищевые продукты 2 мг/кг. Местное действие. Попадание на кожу 5-10 капель чистого Б. вызывает острое раздражение вплоть до некроза; попадание в глаза — гнойный конъ- юнктивит. Обладает кожно-резорбтивным действием
Метил-2-метилакрилат Метиловый эфир метакриловой кислоты, метиловый эфир а-метакриловой кислоты, метилметакрилат Н2С=С(СН3)СООСН3	Токсическое действие. Обладает наркотическим и слабо выраженным раз- дражающим действием. Оказывает комплекс экстра- и интракардиальных влия- ний на сердечно-сосудистую систему; экстракардиальнос влияние на миокард осуществляется в основном через p-рецепторы симпатической нервной системы. Возможно гонадотоксическое, эмбриотоксическое и тератогенное действие. Острое отравление. При остром ингаляционном отравлении возможны го- ловная боль, тошнота, головокружение, стеснение в груди, общая слабость, по- вторная рвота, нарушение координации движений; спустя некоторое время —
650
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Метил-2-метил акрилат Метиловый эфир метакриловой кислоты, метиловый эфир а-метакриловой кислоты, метилметакрилат Н2С=С(СН3)СООСН3	потеря сознания, кратковременные судороги эпилептиформного характера; через 3-4 дня состояние улучшается. Порог обонятельного ощущения в воз- духе — 0,2, порог рефлекторного воздействия на световую чувствительность глаза — 0,25 и порог влияния на электрическую активность мозга — 0,15 мг/м3. По другим данным, порог восприятия запаха — 85 мг/м3, а порог раздражающего действия при экспозиции в течение 1 мин — 285 мг/м3. Смер- тельная доза при приеме внутрь — 30 г. Как и другие эфиры метакриловой кислоты, придает воде неприятный запах и посторонний привкус. Порог вос- приятия запаха составляет 0,17 мг/л, практический порог — 0,45 мг/л, при этом запах в 1-2 балла не исчезает из воды в течение 3 суток. Хроническое отравление. Профессиональный контакт с веществом часто сопровождается разнообразной симптоматикой. Ведущее место в клиниче- ской картине хронической интоксикации занимают симптомокомплексы по- ражения нервной, сердечно-сосудистой и репродуктивной систем. Для на- чальной стадии поражения характерен астено-невротический синдром с явлениями вегетативной дистонии, проявляющийся главным образом в функ- циональных нарушениях деятельности сердечно-сосудистой системы. У ра- бочих, занятых в производстве полиметилметакрилата в течение 10 и более лет (концентрации М. в воздухе 10-150 мг/м3), выявлены вегетативно- сосудистые расстройства, нарушения болевой чувствительности в дистальных отделах конечностей, снижение возбудимости вестибулярного аппарата. Позже могут появиться признаки астено-органического синдрома, при этом у части больных могут наблюдаться вегетативно-сосудистые пароксизмы — резкая головная боль, головокружение, озноб, побледнение или покраснение кожных покровов, учащение пульса, подъем и асимметрия кровяного давле- ния. Возможно развитие токсической энцефалопатии. У многих рабочих, кон- тактирующих с М., выраженной формой отравления являются изменения зре- ния, обоняния и слуха. У ряда обследованных имели место жалобы, сходные с легкими формами тиреотоксикоза: слабость, плаксивость, головные боли, сердцебиение, боли в области сердца, потливость, непереносимость высоких температур. Предположительно воздействием на гипоталамо-гипофизную систему объясняются серьезные нарушения овариально-менструального цик- ла у работниц, в частности производства оргстекла. Частота нарушений ко- реллирует с уровнем загрязнения веществом и стажем работы. Основной тип нарушений — гиперменструальный синдром с беспорядочными маточными кровотечениями. Способность к зачатию сохраняется, и она довольно высока. Отмечают также более высокую гинекологическую заболеваемость и более частые токсикозы беременности у работающих с М. При длительных воздей- ствиях на уровне ПДКР 3. и ниже у работниц увеличивается частота мертворо- ждений, асфиксий новорожденных и врожденных пороков развития. При больших концентрациях наблюдаются спонтанные аборты. Один из ранних симптомов токсического действия на нервную и эндо- кринную системы — снижение сексуальности у женщин и появление сексу- альных расстройств у мужчин. У детей матерей, контактировавших с М., от- мечено некоторое запаздывание в овладении двигательными реакциями и формировании фразовой речи, наблюдается большая заболеваемость, особен- но острыми респираторными болезнями. У рабочих нередки нарушения функций ЖКТ и печени. В производстве оргстекла известны случаи заболе- вания гастритом с явлениями секреторной недостаточности, сопровождаю- щейся выраженными диспептическими явлениями: отрыжка горечью, тошно- та, изжога, неустойчивый стул, запоры; у рабочих со стажем более 15-20 лет изменения в желудке приобретают характер предопухолевых состояний. При
Вредные вещества. Органические соединения
651
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства')	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Метил-2-метилакрилат Метиловый эфир метакриловой кислоты, метиловый эфир а-метакриловой кислоты, метилметакрилат Н2С=С(СН3)СООСН3	стаже работы с М. более 6 месяцев регистрируются субатрофические риниты, фарингиты, назофарингиты, ларингиты и конъюнктивиты. Обследование рабочих, имевших контакт с М. в течение 1-3 лет при его концентрации в воздухе сначала 800-3000 мг/м3, а позже — 10-80 мг/м3, вы- явило более высокий уровень смертности от рака полости рта и глотки, пря- мой кишки, кроветворных и мочеполовых органов. У женщин была выше смертность от рака молочной железы, у мужчин — от рака пищевода и орга- нов дыхания. Между дозой вещества и уровнем распространенности злокаче- ственных новообразований существует линейная зависимость. Полагают, что концентрация М. в воздухе 1 мг/м3 обеспечивает допустимый уровень онко- логического риска (Ю-6). Местное действие. М. в жидком виде и его пары вызывают у рабочих дерматиты и экзему. У лиц, имеющих тесный контакт с М., отмечено онеме- ние пальцев, снижение сенсорной скорости проведения в нервах пальцев. Индивидуальная защита. Промышленный фильтрующий противогаз марки А. При очень высокой концентрации в воздухе и работе в закрытых пространствах следует использовать шланговые изолирующие приборы с принудительной подачей чистого воздуха, защитные перчатки, спецодежду. Первая помощь. Пострадавшего необходимо вынести на свежий воздух, обеспечить покой, согревание. Глаза, кожу, полость рта промыть водой. При попадании на одежду и кожу провести санитарную обработку и сменить оде- жду. Внутрь — крепкий чай, щелочное питье. При попадании внутрь — ще- лочное питье, вызвать рвоту. При ожогах наложить асептическую повязку. Жиры, молоко, алкоголь противопоказаны! Вызвать скорую помощь. Постра- давшим с проявлением отравления показана госпитализация
Бутил-2-метилакрилат Бутиловый эфир метакриловой кислоты, бутилметакрилат Н2С=С(СН3)СОО(СН2)3СН3	Токсическое действие. Поражает преимущественно нервную систему, легкие, почки, печень; обладает наркотическим и эмбриотоксическим дейст- вием
(2-втвр-Бутил-4,6-динитро- фенил)-3-метилбут-2-еноат 2-в?ирр-Бутил-4,6-динитро- фениловый эфир 3-метил-кротоновой кислоты, диносеб метакрилат, бинакаприл, акрицид, мороцид, эндосан NQj ососн= СССН3)2 СН(СН3К^Н5	Острое отравление. Применяется в качестве фунгицида и акарицида. Описано отравление 2 рабочих, характеризующееся головной болью, тошно- той, рвотой, поносом, болями в животе, затруднением дыхания. Отравление возникло после двухчасового опрыскивания томатов. Лечение аналептиками и атропином привело к выздоровлению через неделю. Местное действие. Слегка раздражает глаза, обладает кожно-резорбтив- ным действием. Меры профилактики. Прекращение обработки хлопчатника, хмеля не позднее 20-30 суток до сбора урожая. Индивидуальная защита. Для защиты кожных покровов, глаз и органов дыхания следует использовать защитные перчатки, очки, респираторы. Первая помощь. При попадании на кожу — немедленно смыть мылом или щелочной водой. При попадании внутрь — промывание желудка 5% раство- ром соды, обильное питье с глюкозой
Эфиры замещенных алифатических карбоновых кислот	
Метилацетоацетат Метил-3 -оксобутаноат, метиловый эфир ацетоуксусной кислоты СН3СОСН2СООСН3	Токсическое действие. Умеренно опасное соединение. Обладает слабо выраженным местным раздражающим действием на кожу и слизистые обо- лочки. Местное действие. Обладает слабо выраженным местным раздражаю- щим действием на кожу и слизистые оболочки
652
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Бутил(2,4-дихлорфенокси)- ацетат Бутиловый эфир (2,4-дихлор- фенокси)уксусной кислоты, 2,4-Д бутиловый эфир, 2,4-ДБЭ, бутапон, фенагон ОСН2СОО(СН2)3СН3	Токсическое действие. В клинике острых и подострых отравлений преоб- ладают признаки поражения центральной и вегетативной нервных систем. Обладает гемолитическим, гепатотропным, эмбриотоксическим и тератоген- ным действием. Механизм гербицидного действия обусловлен способностью Б. блокировать важные ферментные системы растений. Острое отравление. При легких отравлениях наблюдается раздражение кожи, глаз, ВДП, желудка (при приеме внутрь), головная боль, артериальная гипотония. При тяжелых отравлениях возникает катастрофически нарастаю- щая артериальная гипотония, возможны гастроэнтерит, гепатит, токсический полиневрит (боли в конечностях по ходу нервов, расстройство чувствитель- ности, вялые параличи), судороги, длительная потеря сознания. Возможен синдром аллергии с поражением капилляров: геморрагическая сыпь, носовые и желудочные кровотечения. В дальнейшем — сохранение аллергических проявлений, токсический и токсикоаллергический гепатит (до 3-5 лет после отравления), снижение слуха и остроты зрения
(4-Оксопентил)ацетат Ацетопропилацетат СН3СОО(СН2)3СОСН3	Токсическое действие. Малотоксичен. Обладает слабым раздражающим действием на слизистые оболочки. На кожу не действует
(1-Фенилэтил)-3- оксобутаноат 1-Фенилэтиловый эфир ацетоуксусной кислоты, (1 -фенилэтил)ацетоацетат СН3СОСН2СООСН(СН3)С6Н5	Местное действие. Не оказывает кожно-раздражающего и кожно- резорбтивного действия
Метил-З-хлоракрилат Метил-Р-хлоракрилат, метиловый эфир Р-хлоракриловой кислоты, метил-3 -хлорпропеноат С1СН=СНСООСН3	Острое отравление. Вдыхание в течение 10 ч в концентрации 1230 мг/м3 вызвало резкое раздражение глаз и головную боль; 250 мг/м3 вызвало слезо- точение при воздействии в течение 20 с; 25-49 мг/м3 слабо раздражали слизи- стые оболочки, но сравнительно длительное воздействие этих концентраций привело к появлению светобоязни, слезотечения и конъюнктивита, возможно образование язв роговицы. У рабочих, контактирующих с веществом, отмече- ны жалобы на головные боли, выявлены риниты, трахеобронхиты, конъюнк- тивиты, несколько случаев точечного кератита. Местное действие. Описаны случаи химических ожогов у людей при по- падании вещества на кожу. Воздействие даже 2 капель чистого вещества на кожу в течение 20 с с последующим смыванием приводит к образованию пу- зырей
Эфиры жирноароматических и жирногетероциклических карбоновых кислот	
£-[2-(Диэтиламино)этил]- дифенилэтантиоата гидрохлорид Тифен (СбН5)2СНС(О)8СН2СН2К(С2Н5)2 • НС1 (белый кристаллический порошок с легким тиольным запахом)	Местное действие. Вещество вызывает покраснение и зуд кожи. Появля- ется отек век и лица. Иногда поражается кожа кистей и предплечий. В даль- нейшем при продолжении работы с веществом поражение принимает экзема- тозный характер. У работающих отмечаются профессиональные дерматиты
Вредные вещества. Органические соединения
653
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Эфиры карбоновых кислот алициклического ряда	
Синтетические пиретроиды	Токсическое действие. Являются ядами, действующими на нервную сис- тему. Установлено, что органы чувств и нервные окончания наиболее уязви- мы к действию пиретроидов. Поражают аксоны периферической и централь- ной нервных систем путем воздействия на механизм открывания натриевых каналов в нервной мембране, лежащий в основе возникновения и проведения каждого нервного импульса у млекопитающих. Различают два типа синтетических пиретроидов: I — пиретроиды, кото- рые не содержат цианогруппу; II — цианосодержащие пиретроиды. Пирет- роиды I типа влияют на натриевые каналы в нервных мембранах и вызывают умеренное пролонгирование преходящего повышения натриевой проницае- мости мембраны в процессе возбуждения. Пиретроиды II типа тоже влияют на натриевые каналы в нервных мембранах, но вызывают длительно проте- кающее пролонгирование преходящего повышения натриевой проницаемости мембраны в процессе возбуждения. Возможно, механизм действия пиретрои- дов II типа включает влияние на комплекс рецепторов ГАМК или близкого класса нейрорецепторов. Полагают, что именно а-цианогруппа ответственна за пролонгирование натриевой проницаемости. Наличие в молекуле циано- группы усиливает полярность соединения и нейротоксичность препарата. Соединения, содержащие цианогруппу, более токсичны. Их ЛД50 находятся в пределах 15-95 мг/кг, а у веществ, не содержащих цианогруппу, ЛД50 состав- ляют сотни и тысячи мг/кг, для требона (этопроксифена) — более 40 000 мг/кг. Меры профилактики. При использовании пиретроидов в сельском хозяй- стве необходимо соблюдать меры предосторожности, общепринятые при ра- боте с пестицидами. Особое внимание должно быть уделено защите кожи и слизистых оболочек. Обязательны периодические медицинские осмотры ра- ботающих в контакте с веществами данной группы. При разработке методов диагностики интоксикации необходимо исследование ХЭ и состояния окис- лительно-восстановительной системы. Индивидуальная защита. С целью защиты органов дыхания необходимо использовать респираторы типа «Лепесток-200». Для защиты глаз рекоменду- ется пользоваться защитными очками. Кроме того, рекомендуются все другие меры предосторожности, предусмотренные при работе с мало- и умеренно токсичными пестицидами. Первая помощь. При попадании препарата на кожу тщательно промыть ее водой с мылом. При попадании в глаза — промыть несколько раз чистой во- дой. При попадании препарата внутрь промыть желудок через зонд, затем дать солевое слабительное; в дальнейшем — симптоматическое лечение. Первая помощь включает мероприятия, которые могут быть осуществле- ны своими силами. Лиц, у которых появились первые признаки интоксикации (головная боль, головокружение, тошнота, общая слабость и др.), нужно не- медленно отстранить от работы, вывести из зоны загрязнения, освободить от стесняющей одежды. Осторожно снять с пострадавшего загрязненную одеж- ду и респиратор, избегая возможного попадания препарата на кожу или в ор- ганы дыхания. При попадании на кожу — снять ватой или куском материи (не втирая!), а затем обмыть водой с мылом или слабым раствором соды. При попадании в глаза — тотчас тщательно и обильно промыть их водой. При поступлении в организм через пищевой канал — немедленно дать несколько стаканов воды с активированным углем, а затем раздражением задней стенки глотки вызвать рвоту. Повторить это следует несколько раз для более полного
654
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Синтетические пиретроиды	удаления препарата из организма, после чего выпить стакан воды, в котором размешаны две столовые ложки активированного угля. Затем следует выпить солевое слабительное (20 г глауберовой соли или сернокислой магнезии на полстакана воды). Нельзя давать в качестве слабительного касторовое масло. После оказания первой помощи пострадавшего отправляют в больницу или в ближайший медпункт
Бензил циклогекс-2-ен-1 - карбоксилат Бензиловый эфир циклогекс-2- енкарбоновой кислоты	Острое отравление. Порог восприятия запаха — 0,57, максимально пере- носимая концентрация — 0,5 мг/м3, более высокие концентрации (до 5 мг/м3) вызывали у большинства испытуемых добровольцев тошноту, головную боль, головокружение; раздражающего действия на слизистую оболочку ВДП и глаз не было. Пороговая концентрация, судя по действию на биоэлектриче- скую активность мозга, установлена на уровне 0,21 мг/м3, подпороговая — 0,16 мг/м3. Пороговая концентрация по запаху и привкусу воды колеблется в пределах 0,17-0,25 мг/л. Местное действие. Сенсибилизирующими свойствами не обладает. При нанесении на кожу рук добровольцев субъективные ощущения и изменения на коже отсутствовали
Эфиры ароматических карбоновых кислот	
Метилбензоат Метиловый эфир бензойной кислоты С6Н5СООСН3	Местное действие. Оказывает умеренное местнораздражающее действие на кожу. Обладает кожно-резорбтивным действием
Бензилбензоат С6Н5СООСН2С6Н5	Токсическое действие. Обладает слабо выраженным кожно-резорбтив- ным действием, умеренным раздражающим действием на слизистые
Этил-4-аминобензоат Анестезин, бензокаин H2N		СООС)Н5	Повторное отравление. Отмечена умеренная кумуляция (Ккум = 5) и спо- собность вызывать гиперчувствительность замедленного типа. Местное действие. Не отмечено кожно-резорбтивного действия
Фенилсалицилат Фениловый эфир салициловой кислоты, салол	Антисептик для ЖКТ и мочевыводящих путей. Токсическое действие. Максимальная суточная доза для человека 6 г
Сложные эфиры 4-гидроксибензойной кислоты я-Оксибензоаты, парабены НО		COOR	Повторное и хроническое отравления. Прием 2 г метилового и пропило- вого эфиров в день в течение 1 месяца переносится без нарушений. У особо чувствительных лиц могут быть псевдоаллергические и аллергические реак- ции
Вредные вещества. Органические соединения
655
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Эфиры фталевой кислоты	
Фталаты	Токсическое действие. В воздухе производственных помещений могут представлять серьезную опасность для работающих, поскольку обладают ши- роким диапазоном токсического действия. Выделение в воздух рабочих поме- щений резко усиливается при всех операциях, связанных с нагреванием, осо- бенно до 200 °C и выше. При получении искусственных кож, в частности, на предприятии, где концентрация Ф. в воздухе находилась в пределах допусти- мых уровней, при горячей обработке пластика (вальцевание, каландрование и др.) их содержание повышалось до 9 мг/м3, а в отдельных случаях до 40 мг/м3. Токсичность веществ связана с их структурой и физико-химическими свойст- вами. Низкий уровень растворимости в воде и высокий коэффициент распреде- ления масло/вода указывает на их сродство к жировой ткани. Обнаружена кор- реляция между токсичностью и растворимостью в воде и обратная зависимость токсичности от молярной массы. При остром воздействии фталаты малоток- сичны, но в условиях длительного поступления в организм вызывают явления хронической интоксикации. Общетоксическое действие характеризуется по- литропностью: страдают трофические процессы, нарушаются функции печени, почек, системы крови, страдает ЦНС. У некоторых фталатов выявлены гонадо- тропный и эмбриотоксический эффекты, однако эти эффекты проявляются при относительно высоких дозах, что не позволяет оценивать это действие как спе- цифическое. Считают, что фталаты обладают канцерогенным, тератогенным и мутагенным действием. Некоторые из них хорошо проникают через неповреж- денную кожу. Вероятной точкой приложения фталатов являются митохондри- ии, функция которых нарушается в результате изменения проницаемости внут- ренней мембраны и ингибирования сукцинатдегидрогеназы. Хроническое отравление. Субклиническая стадия отравления при отсутствии жалоб проявляется снижением кожной чувствительности, особенно болевой, преимущественно в дистальных отделах конечностей. Позже к этим расстрой- ствам присоединяются боли в конечностях, судороги, наступающие периодиче- ски в состоянии покоя. В дальнейшем формируется чувствительная форма поли- неврита (полиневропатия). Наряду с этим могут проявляться и вегетативно- сосудистые нарушения: похолодание и синюшность кистей и стоп, потливость и др. Выраженные формы отравления могут сопровождаться гипотрофией мышц в дистальных отделах конечностей, легкими парезами, фасцикуляцией, сгибатель- ной контрактурой пальцев, нарушениями чувствительности. На этом фоне иногда появляются симптомы вовлечения в процесс спинного мозга (миелополиневрит), черепно-мозговых нервов (энцефалополиневрит). Обычно выраженная форма отравления сопровождается астенией: головной болью, тяжестью в голове, нару- шением памяти, внимания, сна, снижением работоспособности. В ряде случаев обнаружено нарушение менструальной функции, уменьшение числа беременно- стей, повышение числа самопроизвольных абортов
Диметилфталат ДМФ, диметиловый эфир фталевой кислоты, моллан М, платинол, сольвеол, фермии ^^^ОООСНз	Токсическое действие. Как и другие фталаты, обладает избирательным действием на ЦНС, вызывая сначала функциональные, а в дальнейшем и ор- ганические изменения в различных ее отделах. Обладает выраженной гепато- токсичностью. Не обладает гонадотоксическим действием. Острое отравление. Известны случаи острого отравления веществом или репеллентами, содержащими его. Прием возможен случайно, с целью само- убийства или при токсикомании; доза при этом составляет 50-100 мл. Сим- птомы отравления: состояние тяжелое, потеря сознания, бледность кожи, ги- перемия лица, акроцианоз, расширение зрачков, понос, резкое падение кровяного давления, тахикардия, дыхание хриплое и аритмичное, изо рта —
656
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Диметилфталат ДМФ, диметиловый эфир фталевой кислоты, моллан М, платинол, сольвеол, фермии /\^^СООСН3 ^^^СООСНз	специфический запах репеллента; в дальнейшем — кома и симптомы токси- ческого гепатита. В качестве антидота рекомендуется этиловый спирт. Хроническое отравление. Субклиническая стадия отравления при отсут- ствии жалоб со стороны обследованных проявлялась снижением кожной чув- ствительности, особенно болевой, преимущественно в дистальных отделах конечностей. Позже к этим расстройствам присоединялись боли в конечно- стях и судороги. Постепенно формируется чувствительная форма полиневри- та — полиневропатия. Выраженная форма отравления сопровождается паре- зами, сгибательной контрактурой пальцев. На этом фоне иногда появляются симптомы миелополиневрита и энцефалополиневрита. В условиях производ- ства были выявлены моторные и моторно-сенсорные полиневропатии легкой и средней степени тяжести при стаже работы не менее 2 лет. Местное действие. Скорость всасывания через кожу человека составляет 3,95 мкг/(см2 • ч). Считают, что вещество может представлять высокую мута- генную и канцерогенную опасность для кожи. Попадание на кожу не оказы- вает раздражающего и общетоксического действия. При попадании в глаза человека описаны случаи тяжелых химических ожогов
Дибутил фталат ДБФ, дибутиловый эфир фталевой кислоты /^^СХХХСН2)зСН3 СОО(СН2)зСН3	Токсическое действие. Основным механизмом действия Д., как и других фталатов, на митохондрии считают его способность изменять проницаемость внутренних мембран этих органелл, ингибируя активность цитохрома С-редуктазы и оказывая влияние на энергозависимые процессы в цитоплазме. Острое отравление. При случайном приеме около 10 мл Д. появились тошнота, головокружение, позже развились двухсторонний эрозивный кера- тит и токсический нефрит; поражение роговицы связывают с образованием в организме больших количеств бутан-1-ола. Выздоровление наступило через 2 недели. Порог обонятельного ощущения для наиболее чувствительных лиц равен 0,26 мг/м3, максимально неощутимая концентрация — 0,16 мг/м3. Хроническое отравление. При длительном контакте с Д. в условиях про- изводства на первый план выступают изменения нервной системы. В началь- ной стадии развития интоксикации субъективные жалобы отсутствуют, но отчетливо проступают нарушения кожной чувствительности на конечностях. Позже к этим явлениям присоединяются признаки смешанной формы поли- неврита с вовлечением в процесс ЦНС и проявлением миело- и энцефалопо- линевропатии. Энцефалопатия сопровождается астеническим синдромом с сосудистыми нарушениями — частые или постоянные головные боли, при- ступы общей слабости, шаткая походка, обмороки, вегето-сосудистые паро- ксизмы со стволово-вестибулярными нарушениями и падением артериального давления. Выявляется также снижение возбудимости вестибулярного и обо- нятельного анализаторов. Частота заболеваний ЖКТ и ВДП находится в опре- деленной зависимости от стажа работы и концентраций пластификатора на рабочих местах. Имеется информация о возможности возникновения аллер- гических ринитов, дерматитов, а также гастритов и колитов, в частности у рабочих цеха линолеума. Противопоказаниями к приему на работу служат органические заболевания ЦНС, хронические заболевания периферической нервной системы, выраженные неврозы, эндокринно-вегетативные заболева- ния, заболевания печени, артериальная гипертония, облитерирующий эндар- териит, болезни крови, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки. Местное действие. Описаны случаи развития дерматитов и контактной экземы у людей, длительно контактировавших с веществом. Индивидуальная защита. При повышенных концентрациях в воздухе ра- бочей зоны — промышленный противогаз марки А, при наличии аэрозоля (тумана) — с фильтром. Респираторы с фильтром марки А.
Вредные вещества. Органические соединения
657
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Дибутил фталат ДБФ, дибутиловый эфир фталевой кислоты /хх^СОО(СН2)зСНз СОО(СН2)3СН3	Первая помощь. При ингаляционном отравлении вывести пострадавшего на свежий воздух, обеспечить ему покой, согревание, в нос можно закапать растительное масло, сменить одежду. При проглатывании дать обильное пи- тье (вода или 2% раствор соды); вызвать рвоту. При ожогах наложить асепти- ческую повязку. Направить к врачу
Диметилтерефталат Диметиловый эфир терефталевой кислоты СН3ООС—— СООСН3	Хроническое отравление. У рабочих производства основные жалобы на головные боли, повышенную раздражительность, утомляемость, потливость, снижение аппетита, нарушение сна, ослабление памяти, иногда — мелькание в глазах, половую слабость, изменение характера менструаций, носовые кро- вотечения и кровоточивость десен, повышенную жажду; объективно — явле- ния астенического синдрома, кардиалгия, нарушение функции ЖКТ, стойкий красный дермографизм, гипергидроз, похолодание кистей рук и стоп, ослаб- ление реакции зрачков на свет, тремор век и пальцев рук. Изменения пульсо- вого давления и картины крови наиболее выражены на 4—5 году работы. В производстве волокна лавсан, где воздействие Д. сочетается с действием этиленгликоля, метанола и др., чаще встречаются заболевания ЖКТ, разви- ваются ангиодистонии с наклонностью к повышению или понижению давле- ния, в крови умеренная анемия и ретикулоцитоз, лимфоцитоз
Эфиры угольной и хлоругольной кислот	
	Токсическое действие. Сложные эфиры проявляют биологическое дейст- вие целой молекулой, чем объясняются их наркозоподобные свойства. Но, гидролизуясь в организме, оказывают влияние затем за счет образующейся из них кислоты и, в меньшей степени, спирта. Галогенсодержащие производные при гидролизе выделяют химически агрессивный галогеноводород и в связи с этим обладают раздражающим действием на слизистые оболочки глаз и ды- хательных путей. Оказывают действие на организм ингаляционным путем, при попадании на кожу и слизистые, при в/ж поступлении. Под влиянием эс- тераз сложные эфиры расщепляются по эфирной связи на кислотную и спир- товую части. Вследствие быстрого гидролиза эфиров вскоре после отравления обнаруживаются их метаболиты в крови и моче.
Диэтилкарбонат Диэтиловый эфир угольной кислоты о с2н5о/С^ос2н5	Токсическое действие. Обладает наркозоподобным действием. Сильно раздражает слизистые оболочки глаз и ВДП. Острое отравление. Действие в течение 10 мин при концентрации в воз- духе ®20 г/м3 вызывает сильное слезотечение, раздражение слизистой носа; по окончании воздействия — быстро проходящая головная боль. Пороговая концентрация —10 г/м3. Местное действие. Нанесение на кожу у человека вызывает, в зависимо- сти от дозы и длительности действия, развитие эритемы, появление пузырей. Меры профилактики. При использовании в качестве растворителя необ- ходимо предусмотреть эффективную вентиляцию или проведение процессов в закрытых объемах с пониженным давлением. В случае аварии — применение индивидуальных средств защиты органов дыхания (респираторы, противогазы с химическими патронами, шланговые противогазы, а также фильтрующие). Особую осторожность проявлять при работах в ограниченном пространстве. Индивидуальная защита. Защита рук перчатками и рукавицами. Соблю- дение мер личной гигиены. Первая помощь. При попадании на кожу рук необходимо быстрое смыва- ние Д.
658
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Диметилдикарбонат Диметилпирокарбонат О	О II	II СН3О^ О'" осн3	Токсическое действие. Быстро распадается в организме, в связи с чем его собственная токсичность играет меньшую роль по сравнению с токсичностью продуктов метаболизма. Канцерогенное действие Д. и его метаболитов не установлено. Местное действие. Раздражает кожу и слизистые оболочки
Диаллил [оксибис(этан-2,1 - диил)]бискарбонат Наурисет-20 О(СН2СН2ОСООСН2СН=СН2)2	Острое отравление. Клиническая картина отравления характеризуется сим- птомами поражения ЦНС и раздражения ВДП, слизистой глаз и полости рта. Местное действие. Ощущение жжения наступает через 15-30 мин после контакта, обостряется при смачивании водой. Вскоре появляется болезнен- ность в области поражения; отек и инфильтрация распространяются значи- тельно шире области контакта
(2-в/и<?р-Бутил-4,6-динитро- фенил)(изопропил)карбонат Динобутон, изофен, талан, акрекс °2N\	/ N02 ОСООСН(СН3)2 СН(СНзК^Н5	Хроническое отравление. У работниц, контактирующих с малыми дозами Б., обнаружены нарушения функционального состояния печени, выражен- ность которых зависит от стажа работы. Наиболее чувствительным биохими- ческим тестом для обнаружения скрытых гепатопатий служит активность гистидазы в сыворотке крови. Местное действие. Раздражающего действия на кожу не оказывает, сла- бо проникает через нее
(Метил)хлоркарбонат Метилхлорформиат СН3ОСОС1	Токсическое действие. Оказывает общетоксическое действие. Резко раздра- жает дыхательные пути с развитием отека легких; вызывает конъюнктивиты. Острое отравление. В концентрации 5 мг/м3 оказывает резкое раздра- жающее действие. Возможны острые отравления на производстве. Описан случай отравления в душевой при вдыхании паров вещества от снятой одеж- ды; при этом отмечены симптомы раздражения ВДП, слезотечение. Через сутки пострадавший был доставлен в клинику в связи с появлением сильного кашля и одышки, развитием отека легких; позже наступило выздоровление. В другом случае у рабочего, умершего на 4 сутки после отравления, обнару- жены отек легких, вторичная бронхопневмония, трахеобронхит, кровоизлия- ния в слизистую оболочку желудка и двенадцатиперстной кишки. Местное действие. Местнораздражающее действие проявляется в легкой гиперемии. Индивидуальная защита. Требуется специальная защита кожи и глаз
(Трихлорметил)хлоркарбонат Трихлорметиловый эфир хлоругольной кислоты, дифосген О С С13СО ^С1	Токсическое действие. Оказывает сильное общетоксическое и раздра- жающее действие подобно фосгену. Общность их токсического действия объ- ясняют расщеплением Т. в организме с образованием фосгена. Вызывает отек легких. Сильно раздражает конъюнктиву, глубокие отделы дыхательных пу- тей, нарушает проницаемость стенок сосудов легких. Развитие токсического отека легких сопровождается нарушением функций других систем организма; в частности, возникающее кислородное голодание приводит к изменениям в тканевом обмене, вызывает сердечно-сосудистые расстройства. Острое отравление. Различают 3 степени тяжести отравления. При лег- кой степени поражения наблюдаются явления раздражения глаз и ВДП, без развития отека легких. При отравлениях средней тяжести развивающийся отек легких носит умеренный характер, без резких проявлений симптомов дыхательной недостаточности. При отравлениях тяжелой степени характерна периодизация в клинической картине поражения, как и после воздействия
Вредные вещества. Органические соединения
659
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
(Трихлорметил)хлоркарбонат Трихлорметиловый эфир хлоругольной кислоты, дифосген О С С13СО ^С1	фосгена. В первый период отмечается раздражение глаз и ВДП, слюноотделе- ние, кашель, чувство стеснения в груди, тошнота, может быть рвота. Непри- ятные ощущения быстро проходят после прекращения воздействия вещества, и наступает период мнимого благополучия. Чем короче этот период, тем не- благоприятнее исход отравления. Пострадавший не предъявляет жалоб, а объективно отмечаются только учащение дыхания и брадикардия. После- дующий период развития отека легких характеризуется резкой одышкой, цианозом, кашлем с обильным количеством мокроты. Температура тела по- вышается до 38-39 °C. В легких — влажные хрипы. Отмечается сгущение крови, олигурия, белок в моче. Особенно неблагоприятно развитие «серой асфиксии», приводящей к резкому ослаблению сердечной деятельности и коллапсу. Если пострадавший переживает первые двое суток после отравле- ния, то затем начинается обратное развитие отека легких, улучшаются пока- затели сердечно-сосудистой деятельности. Но возможны и осложнения. Наи- более частое из них — бронхопневмония: до 25 % из числа пострадавших. Порог восприятия запаха 0,41 мг/м3. Концентрации 30-50 мг/м3 в зависимости от продолжительности воздействия приводят к поражениям различной степени тяжести. Воздействие в течение 1-2 мин концентрации 160 мг/м3 опасно для жиз- ни; вдыхание Т. в течение 15-30 мин в концентрации 100-300 мг/м3 смертельно. Меры профилактики. Требуется самая тщательная герметизация оборудова- ния, коммуникаций, сборников и т. п. для устранения выделения следов Т. в воз- дух рабочих помещений. Устройство эффективной местной и общей вентиляции. Первая помощь. Полный покой, смена одежды, тепло (одеяла, грелки). Про- мывание глаз 2% раствором соды, закапывание 3% раствора новокаина с адре- налином; при кашле — кодеин, при возбуждении — барбитураты. Кислород. Транспортировка обязательно лежа. В дальнейшем лечение отека легких
(Этил)хлоркарбонат Этилхлорформиат С2Н5ОСОС1	Токсическое действие. Обладает резко выраженным раздражающим дей- ствием. Местное действие. Местнораздражающее действие проявляется в легкой гиперемии. Индивидуальная защита. Требуется специальная защита кожи и глаз
(Аллил)хлоркарбонат Аллиловый эфир хлоругольной кислоты, аллилхлорформиат СН2=-СНСН2ОСОС1	Токсическое действие. Оказывает общетоксическое действие; характерно нарушение сосудистой проницаемости. Раздражает слизистые оболочки глаз и дыхательных путей. Острое отравление. Пороговые концентрации по запаху и раздражаю- щему эффекту равны 1,1 мг/м3. Местное действие. Попадание на кожу вызывает сильное ее раздражение. Индивидуальная защита. Тщательная защита органов дыхания, кожных покровов, глаз. Для этих целей следует применять противогазы, защитные очки, перчатки
Производные карбаминовой кислоты	
Карбаматы Эфиры карбаминовой кислоты (кристаллические вещества; сравнительно малолетучи; летучесть возрастает с по- вышением температуры и влажности; в большинстве — мало растворимы в воде; у разных карбаматов скорость гидролиза различна)	Токсическое действие. Ариловые эфиры алкилкарбаминовых кислот об- ладают выраженной антихолинэстеразной активностью, что связано с их стуктурным сходством с ацетилхолином. Существует прямая зависимость между степенью торможения активности ХЭ мозга у теплокровных животных и тяжестью холинэргических симптомов интоксикации. Кроме того, эти со- единения обладают и нехолинэргическими эффектами; они взаимодействуют с циклическими нуклеотидами, нейропептидами и другими регуляторами в ЦНС, ингибируют циклооксигеназу тромбоцитов. Среди алкиловых эфиров арилкарбаминовых кислот бутиниловые фенилкарбаматы также обладают антихолинэстеразной активностью, а в механизме действия изопропиловых аналогов фенилкарбаминовой кислоты и в меньшей степени бутиниловых
660
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Карбаматы Эфиры карбаминовой кислоты {кристаллические вещества; сравнительно малолетучи; летучесть возрастает с по- вышением температуры и влажности; в большинстве — мало растворимы в воде; у разных карбаматов скорость гидролиза различна)	производных важное значение имеют метгемоглобинообразование, развитие анемии, гемодинамических нарушений. Карбаматы нарушают обмен аскор- биновой кислоты у крыс и циркадный ритм. ЛД50 для животных при в/ж вве- дении — от нескольких мг/кг до тысяч мг/кг. Многие карбаматы влияют на репродуктивную способность, а некоторые их них оказывают эмбриотоксиче- ское и тератогеннное действие. Описаны эндокринные нарушения, повыше- ние летальности среди потомства. Сведения о мутагенной активности карба- матов противоречивы. Цитогенетическая активность выявлена у карбаматов, содержащих бензимидазольные группы. Некоторые производные карбамино- вой кислоты (уретан) проявляют канцерогенную активность. Следует учиты- вать возможность нитрозирования ряда карбаматов. Доказано образование в окружающей среде и в организме А-нитрозосоединений (А-нитрозокарбарил и др.), что необходимо иметь в виду при оценке опасности отдаленных эф- фектов действия карбаматов. Хроническое отравление. При хронической интоксикации характерна бессонница, наблюдаются гиперемия слизистой носа и конъюнктивы, слезо- течение, усиленное потоотделение, мелкое дрожание пальцев рук, повышение сухожильных рефлексов, разнообразные нарушения функций нервной систе- мы, сердечно-сосудистой системы (брадикардия, гипотония). Местное действие. Производные карбаминовой кислоты могут оказывать раздражающее действие на кожу и слизистые оболочки, степень которого неодинакова у разных соединений. Могут оказывать также сенсибилизирую- щий эффект. Кожно-резорбтивное действие выражено слабо. Индивидуальная защита. Защита органов дыхания — противопылевые бесклапанные респираторы (ШБ-1, «Лепесток», «Астра-2», Ф-62Ш, Ф-62Шм, У-2К, РП-К), универсальные респираторы (РУ-60, РУ-бОм). Защита кожных покровов — спецодежда из пылезащитной ткани молескин; комбинезоны со шлемами. Для защиты от жидких пестицидов — спецодежда из брезентовой парусины, из хлопчатобумажной ткани с кислотостойкой пропиткой и тканей с пленочными хлорвиниловыми покрытиями (костюмы женские и мужские), фартуки и нарукавники из ткани. При работе с порошкообразными пестици- дами — бахилы, при работе с жидкими — резиновые сапоги. При работе с жидкими пестицидами для защиты рук — резиновые перчатки или рукавицы. При работе с порошкообразными препаратами — хлопчатобумажные рукави- цы с пленочным покрытием, кислотозащитные или рукавицы комбинирован- ные с текстиновыми наладонниками. Защита глаз от пыли, дыма, газов и па- ров — очки защитные ПО-2 или ПО-3. Для защиты от пыли пестицидов, не обладающих раздражающим действием, — противопылевые очки
Этилкарбамат Уретан, этилуретан, этиловый эфир карбаминовой кислоты CH3CH2OCONH2	Токсическое действие. Оказывает общетоксическое действие. Обладает наркозоподобными свойствами. Тормозит деление клеток. Острое отравление. В картине отравления преобладают симптомы угне- тения функционального состояния ЦНС, наблюдается тошнота, рвота. При несмертельных дозах обладает снотворным действием. Усиливает обезболи- вающее действие амидопирина и аспирина. Оказывает тормозящее влияние на деление клеток, в частности, костного мозга; в основе такого эффекта — ингибирование активности дегидрогеназ со снижением окислительных про- цессов. Индивидуальная защита. Для защиты органов дыхания при работе с ле- тучими соединениями, а также с веществами 1 и 2 классов опасности необхо- димо использовать: противогазовые респираторы (РПГ-67), универсальные респираторы (РУ-60М) с соответствующими патронами, промышленные фильт- рующие противогазы марок А и В. Обязательная защита глаз герметичными
Вредные вещества. Органические соединения
661
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Этилкарбамат Уретан, этилуретан, этиловый эфир карбаминовой кислоты CH3CH2OCONH2	очками типа ПО-2, ПОЗ, марки ЗП5, ЗП18 (В, Г), ЗП9-Ф. Для защиты кожи рук от пылевидных средств рекомендуются рукавицы хлопчатобумажные (КР), а при работе с жидкими формами — резиновые технические перчатки (КЩС типа 1 и 2), латексные или рукавицы с полимерным покрытием, устра- нение непосредственного контакта с веществом
Изопропил(2-гидроксиэтил)- карбамат Оксикарбам НОСН2СН2МНСООСН(СНз)2	Регулятор роста растений. Повышает их устойчивость к стрессовым фак- торам, в первую очередь к засухе и низким температурам. Токсическое действие. Слабо кумулятивен: Ккум = 5. Избирательной ней- ротоксичностью, аллергенными и мутагенными свойствами не обладает. Ока- зывает раздражающее действие на слизистые
Изопропил(фенил)карбамат ИФК, агермин, профам, карбагран, биргин, коплавин C6H5NHCOOCH(CH3)2	Почвенный гербицид. В России не применяется в связи с эксперименталь- ными данными о его канцерогенном действии. Хроническое отравление. В производственных условиях получения при наличии в воздухе также паров анилина и изопропилового спирта у рабочих отмечена тенденция к анемии. К концу смены уровень метгемоглобина со- ставлял 2,58-6,5 %, в отдельных случаях — до 10 %. Местное действие. Не раздражает кожу, но слабо проникает через нее
Изопропил(З-хлорфенил)- карбамат Хлорпрофам, хлор-ИФК NHCOOCH(CH,)2	Токсическое действие. Относительно малоядовит. Метгемоглобинообра- зователь, вызывает развитие гипохромной анемии с ретикулоцитозом и ани- зоцитозом, появлением телец Гейнца в крови, иногда явления лимфатической лейкемии. Нарушает окислительные процессы путем частичного разобщения процессов окисления и фосфорилирования
(4-Хлорбут-2-инил)-3-хлор- фенилкарбамат Барбан, карбин, хлоринат Ск	nhcooch2c= ССН2С1 т т	Гербицид. Быстро разрушается в почве, через 1-2 месяца не обнаружива- ется. Токсическое действие. Обладает средней токсичностью, выраженными раздражающими и аллергенными свойствами. Метгемоглобинообразователь, угнетает активность холинэстеразы. Слабо всасывается через кожу. Местное действие. При повторном, через 30 дней, попадании на кожу вызывает раздражение, которое в течение 3-5 дней исчезает, оставляя мало- заметную пигментацию. Через 15-20 дней раздражение может возобновиться самопроизвольно и выражаться сильнее. У рабочих, занятых на производстве препарата, отмечаются аллергические реакции — мелкопузырчатая сыпь на руках и открытых частях тела, зуд, иногда отечность лица и кистей рук. Вод- ные процедуры усиливают проявление аллергии. Меры профилактики. Исключить попадание на кожу и вдыхание паров. При контакте с кожей немедленно смыть большим количеством воды с мы- лом
(2-Изопропоксифенил)- метилкарбамат Арпрокарб, байгон, блаттанекс, пропоксур, суицид, унден /х^^ОСНССНзЬ ^^^ОСОИНСНз	Инсектицид широкого спектра действия. Острое отравление. При работе с препаратом отмечались головная боль, потливость, тошнота, расстройство зрения. Местное действие. Слабое. Признаков значительного проникания через кожу не отмечено
662
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
	Название Синонимы Формула {физические свойства)		Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Из(	(2-Изоп меги )прокар( эт	ропилфенил)- лкарбамат 5, гитокс, мипцин, рофолан СН(СН3)2 ^OCONHCH3	Контактный инсектицид. Предложен для борьбы с вредителями риса и ка- као, а также с амбарными вредителями. Токсическое действие. Весьма ядовит. Обладает высокой АХЭ активно- стью. Опасен при проникании через кожу. Местное действие. Не раздражает глаза и кожу, однако проникает через кожу
Cl- ка	Нафтил Карбар )батокс,	)мегил карбамат ил, дикарбам, нафтилкарбамат OCONHCH3	Высокоэффективный инсектицид контактно-кишечного действия и широ- кого применения. Токсическое действие. Один из главных компонентов токсического дей- ствия — антихолинэстеразный эффект. Значительная нейротоксичность объ- ясняется, в частности, влиянием на состояние мионевральных синапсов, од- новременно при этом повышается проницаемость мембран мышечных волокон к ионам калия и натрия. Обладает высокой избирательностью токси- ческого действия на ЦНС. Обладает эмбриотоксичностью и аллергизирую- щим действием. Острое отравление. Описано смертельное отравление после приема 0,5 л 80%-й водной суспензии. Смерть наступила при явлениях отека легких. От- равление средней тяжести имело место при приеме внутрь 250 мг. Повторное отравление. При воздействии вещества в течение 3-4 дней по 4-6 ч и концентрации аэрозоля 4 мг/м3 у 19 обследованных лиц не было обна- ружено патологических сдвигов, однако активность ХЭ в крови была снижена на 11-30 %. Хроническое отравление. Ежедневные дозы 0,06 и 0,13 мг/кг, вводимые через рот в течение 6 недель, не вызывали у добровольцев уловимых призна- ков воздействия, за исключением легкого снижения способности почечных канальцев к реабсорбции аминокислот при более высокой дозе. Медицинская профилактика. У лиц, направленных на работу с вещест- вом, необходимо до и во время работы (1 раз в неделю) определять актив- ность ХЭ в крови. При снижении ее активности на 25 % по сравнению с ис- ходным уровнем следует отстранять их от работы. Индивидуальная защита. Для защиты органов дыхания при работе с Н. необходимо использовать респираторы типа РУ-62 или РТП-67 с противога- зовыми патронами марки А. Выход на обработанные препаратом участки безопасен через 3 суток. Первая помощь. При попадании Н. через рот необходимо вызвать рвоту или промыть желудок, после чего дать 100 мл 25% водного раствора соды, в котором размешаны 2-3 ст. ложки активированного угля (или полифепана)
5-Метил-О- (метилкарбамоил)- ацетотиогидроксимат Метомил, кипсин, ланнат CH3NHCOON= ССН3 1 SCH,			Инсектицид широкого спектра действия. Острое отравление. Известен случай отравления веществом, попавшим с пищей, при котором погибли 3 человека из 5 отравившихся в течение 3 ч. В организм попало примерно 12-15 мг/кг вещества. Местное действие. Не раздражает кожу и в малой степени является раз- дражителем для глаз
Вредные вещества. Органические соединения
663
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
2-Метил-2- (метилсульфанил)пропаналь 0-(метилкарбамоил)оксим Абич, альдикарб, темик СН3 CH3NHCOON= СН2ССН3 SCH3	Системный нематоцид. Обладает также инсектицидным и акарицидным действием. Используется для защиты картофеля, кукурузы, сахарной свеклы, хлопчатника. Меры профилактики. При работе с веществом необходимо строжайшее соблюдение инструкций и правил по технике безопасности при работе с вы- сокотоксичными веществами. Санитарный надзор за применением пестици- дов и минеральных удобрений. Первая помощь. Лиц с первыми признаками недомогания (слабость, голо- вокружение, головная боль, беспокойство, слезо- и слюнотечение, одышка, фибриллярные подергивания и др.) следует немедленно отстранить от рабо- ты, вывести из зоны загрязнения, освободить от стесняющей одежды, снять респиратор. При угрозе остановки дыхания — искусственное дыхание. При поступлении М. внутрь — немедленно промыть желудок через зонд с после- дующим солевым слабительным. Показано применение холинолитиков, в частности — атропина. Показана симптоматическая терапия, внутривенные введения глюкозы и аскорбиновой кислоты, сердечные средства, оксигеноте- рапия. При тяжелых отравлениях — небольшие дозы глюкокортикостероидов (20-25 мг гидрокортизона в/м, 15 мг преднизолона гидрохлорида в/м или в/в)
S'-Этилдипропилтиокарбамат Эптам (CH3CH2CH2)2NCOSCH2CH3	Гербицид для борьбы с сорняками в посевах свеклы. В зависимости от климатических условий в почве может сохраняться от 1,5 до 3 месяцев. Токсическое действие. Вызывает поражения нервной системы, печени и других паренхиматозных органов. Угнетает окислительные процессы. Острое отравление. У лиц, в зоне дыхания которых концентрация со- ставляла 0,135 мг/дм3 (контакт в течение 1 рабочего дня), были жалобы на головную боль, общую слабость, тошноту. На следующий день эти явления проходили. Местное действие. Раздражающее действие чистого препарата умеренное. Меры профилактики. Использование препарата в гранулированной фор- ме, предпочтительно применение авиационного метода опрыскивания. Работа на опыленных посевах должна разрешаться не ранее чем через 3 суток. Индивидуальная защита. Защита органов дыхания - противогаз марки А или респираторы с фильтром А, спецодежда, обувь, перчатки или рукавицы. Своевременная стирка спецодежды
5-(2,3,3-Трихлорпроп-2-енил)- диизопропилтиокарбамат Триаллат, диптал а2с= racH2sc»N[CH(CH3)2]2	Гербицид против овсюга. Острое отравление. При контакте в течение нескольких часов с концен- трацией в воздухе 2-7,6 мг/м3 были жалобы на головную боль и тошноту. От- мечено повышение кровяного давления и уровня пировиноградной кислоты в крови. Местное действие. Слабо раздражает кожу и глаза. Меры профилактики. Следует защищать дыхательные пути от попадания препарата. Работа в поле после обработки препаратом допускается через 3 суток
Метилдитиокарбамат натрия дигидрат Метам-натрий, вапам, карбам, карбатион, онетион CH3NHCSSNa • 2Н2О	Стерилизатор почвы (нематоцид) для борьбы с почвообитающими вреди- телями овощных и декоративных культур в теплицах. Обладает также фунги- цидными и гербицидными свойствами. Используется в производстве латексов. Острое отравление. При контакте с препаратом отмечено раздражение конъюнктивы (слезотечение, жжение), при попадании на кожу — зуд, по- краснение, образование геморрагических корочек. Местное действие. При попадании на кожу вызывает ее раздражение. Меры профилактики. Следует избегать попадания препарата на кожу и особенно в глаза. При попадании немедленно смыть обильным количеством воды
664
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Этан-1,2-диилбисдитио- карбамат натрия Диабам, дитан, набам, парцат NaSSCNHCH2CH2NHCSSNa	Используют против заболеваний растений; может применяться для борьбы с водорослями в рисовых чеках. Местное действие. Раздражает слизистые. Сенсибилизация кожи у доб- ровольцев при наложении порошка на внутреннюю поверхность предплечья обнаружена у трети испытуемых. Меры профилактики. Избегать попадания препарата на кожу и, особен- но, в глаза; при попадании немедленно смыть большим количеством воды
Этан-1,2-диилбисдитио- карбамат цинка Аспор, кипцин, лонакол, парцат, цинеб (SSCNHCH2CH2NHCSS)2Zn	Фунгицид для борьбы с болезнями плодово-ягодных и овощных культур. Выпускается в виде смачивающегося порошка с содержанием действующего начала 50-80 %. Токсическое действие. При хроническом воздействии может вызвать на- рушение процессов кроветворения, функций печени и почек. Установлено влияние на генеративную функцию. Раздражает слизистые. В организме обра- зуются: этилентиомочевина, этилентиурамаммонийсульфид. Острое отравление. У работающих с веществом отмечено нарушение бронхиальной проходимости, пропорциональное времени контакта с препара- том. Выявленный бронхоспазм в некоторых случаях может быть следствием аллергии и в конечном итоге приводить к развитию бронхиальной астмы. Описан случай острого отравления фермера в поле, обработанном веществом. Через 3 ч появилась головная боль, участились пульс и дыхание, повысилась температура. Быстро развилась картина тяжелой гемолитической анемии с образованием сульфгемоглобина и телец Гейнца, что связывают с обнаруже- нием дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназной системы в эритроцитах. Местное действие. У работающих с веществом обнаруживаются дерма- титы, экзема рук и другие аллергические заболевания кожи, а также астмати- ческие явления. Меры профилактики. Избегать попадания на кожу и слизистые, при по- падании немедленно смыть водой. Обработка сельскохозяйственных культур должна прекращаться не позднее, чем за 20 дней до сбора урожая
Метил(2,2-диметил-2,3-ди- гидробензофуран-7-ил)- карбамат Карбофуран NHCOOCH3 р:?::^^0\^сн3 {бесцветное кристаллическое вещество)	Острое отравление. Основными симптомами при остром воздействии вещества на организм человека являются головокружение, головная боль, тошнота, рвота, повышенное потоотделение. Возможно затрудненное дыхание, потеря сознания, сужение зрачка, мышечные судороги, повышенное слюно- отделение. При проглатывании вещества добавляются колики в животе, понос. Меры профилактики. Эффективная местная и общая вентиляция. Индивидуальная защита. Защита кожи (перчатки, спецодежда), глаз (за- щитные очки, маски) и органов дыхания (респираторы). Первая помощь. При отравлении пострадавшему необходимы свежий воздух, покой. При попадании на кожу промыть ее водой с мылом. При попа- дании в глаза промыть большим количеством воды в течение нескольких ми- нут. При заглатывании дать выпить суспензию активированного угля в воде. Если пострадавший находится в сознании, вызвать рвоту. Обратиться за ме- дицинской помощью
Диметилдитиокарбамат цинка Церлат, цимат, цирам [(CH3)2NCSS]2Zn	Ускоритель вулканизации каучука. Пестицид для обработки картофеля против фитофторы. Хроническое отравление. У лиц, работавших при концентрациях 1,6-2,2 мг/м3, отмечены воспалительные заболевания глаз, верхних дыхатель- ных путей, гастриты, дерматиты, нарушения обоняния, умеренная анемия. У работающих со стажем 3-9,5 лет обнаружена патология печени, у трети об- следованных — заболевания ЖКТ. Является причиной аллергических реак- ций, которые в 60 % случаев протекают с аутоиммунным компонентом.
Вредные вещества. Органические соединения
665
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Диметилдитиокарбамат цинка Церлат, цимат, цирам [(CH3)2NCSS]2Zn	Местное действие. Раздражает кожу. При попадании на слизистую глаз — слезотечение, отек, помутнение роговицы. Дерматиты и экземы выяв- лены у 16 % обследованных рабочих, контактирующих с веществом при ста- же более 3 лет. Дерматиты носят аллергический характер. Меры профилактики. В производстве вещества необходима организация непрерывного технологического процесса, вентиляция. Ограничение исполь- зования препарата для обработки сельскохозяйственных культур. Индивидуальная защита. Защита органов дыхания, глаз и кожи (респи- раторы, герметичные очки, спецодежда)
Т етраметилтиурамдисул ьфид Бис(диметилтио- карбамоил)дисульфид, арозон, тетратиен, тирам, тиурам Д, ТМТД S II /CL		N(CH3)2 (CH3)2N	s	с II s	Токсическое действие. Поражает ЦНС, эндокринные железы, печень, сердце. Повышает чувствительность к алкоголю. Вызывает раздражение ды- хательных путей, кожи, ЖКТ. Угнетает продукцию лейкоцитов. Обладает аллергенными свойствами при вдыхании. В больших дозах проявляет гонадо- токсическое, тератогенное, мутагенное и канцерогенное действие. Описаны острые отравления при работе с веществом. Симптомы: головная боль, потливость, тахикардия, аритмия, снижение кровяного давления, рвота, затруднение дыхания, конъюнктивит, бронхит, поражение печени, крапивни- ца. У отдельных лиц, перенесших острое отравление, отмечены отдаленные последствия в виде явлений астении, диэнцефальной патологии, вегето-сосу- дистой дистонии. Смертельная доза при поступлении в желудок ~ 50 мг/кг. Известно повышение чувствительности к алкоголю: при приеме последнего наблюдается покраснение лица, чувство жара, тахикардия, головная боль, потливость, тошнота, снижение кровяного давления, загрудинные боли. При приеме внутрь резкий эффект от алкоголя наступает уже от дозы 26 мг/кг. Токсическое действие алкоголя при приеме вещества сильнее, чем при дейст- вии тетраэтилтиурамдисульфида (антабуса). Хроническое отравление. Симптомы при длительном воздействии: го- ловная боль, головокружение, ухудшение памяти, горький вкус во рту, частые насморки, першение в горле, резь в глазах, слезотечение, загрудинные боли и боли в подложечной области. У некоторых — частые носовые кровотечения. Объективно: конъюнктивит, субатрофические или атрофические изменения в слизистой носа и глотки, нарушение обоняния, эмоциональная лабильность. На фоне астенического синдрома явления вегетативной дистонии, поражения периферической нервной системы, нарушения функции щитовидной железы (гиперплазия и повышение поглощения иода). Также обнаружены миокар- диодистрофия, гепатит, гепатохолецистит, анемия, появление в эритроцитах телец Гейнца, умеренная лейкопения либо лейкоцитоз, нейтропения, эозино- пения, реже эозинофилия. Среди женщин, работавших на производстве веще- ства (концентрация в воздухе 1,24—2,8 мг/м3), отмечено повышение случаев гинекологических заболеваний (изменение шейки матки). Предраковые изме- нения были выявлены у 11,4 %, в контрольной группе — у 1,4—3 %. Местное действие. Вызывает профессиональные дерматиты и аллергиче- ские заболевания кожи. После 24 час аппликации 1-2%-го масляного раство- ра выявляется дерматит с образованием пузырей, а при кожных пробах с 1%-м раствором — сенсибилизация. Описаны дерматиты и экзема различных час- тей тела у рабочих резиновой промышленности и сельского хозяйства, кон- тактирующих с веществом, а также поражения кожи у людей, носивших ре- зиновые изделия (обувь, перчатки и др.). Кожно-резорбтивное действие слабое. Меры профилактики. Протравливание семян рекомендуется проводить централизованным и обязательно механизированным способом с обязательными
666
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Тетраметилтиурамдисульфид Бис(диметилтио- карбамоил)дисульфид, арозон, тетратиен, тирам, тиурам Д, ТМТД S II S	N(CH3)2 (аадГ S	вытяжными устройствами. В производстве вещества — организация непре- рывных процессов, в резиновой промышленности — герметизация пылящих процессов. Первая помощь. При тяжелом остром отравлении вдыхание кислорода чередовать с вдыханием карбогена (5-10 мин). Покой, тепло. По показани- ям — сердечные и симптоматические средства. В эксперименте терапевтиче- ский эффект оказывали мочевина, витамин В6, глутаминовая, никотиновая, аскорбиновая кислоты, цистеин, унитиол. Исходя из экспериментальных дан- ных, необходимо воздерживаться от назначения наркотических и снотворных средств, а также от резерпина, адреналина и препаратов симпатомиметиче- ского действия. При раздражении конъюнктивы — промывание глаз 2% рас- твором соды, при остром трахеобронхите — щелочные и масляные ингаляции
Т етраэтилтиурамдисул ьфид Антабус, дисульфирам, тетурам, тиурам Е, ТЭТД S II (сдаХ S	Ускоритель вулканизации; препарат для лечения алкоголизма. Токсическое действие. Резко повышает чувствительность к алкоголю, на- рушая ферментативное его окисление в организме, задерживая его на стадии ацетальдегида. Высокая концентрация ацетальдегида в крови и вызывает ток- сический эффект. Острое отравление. Описаны случаи острых бытовых отравлений. Спус- тя несколько часов после приема вещества внутрь — головная боль, рвота, боли в животе, потливость, слюнотечение, покраснение кожи, атаксия, потеря сознания, явления спастического пареза нижних конечностей. Описаны слу- чаи психоза типа острого синдрома Корсакова. У работающих с веществом на вулканизации каучука при приеме алкоголя наблюдаются покраснение и жар в лице, головные боли, сердцебиение, слабость. При применении вещества для лечения хронического алкоголизма после приема алкоголя жар, ощуще- ние сжимания в груди; кроме того, головная боль. Головокружение, похуда- ние, тошнота, рвота, насморк, конъюнктивиты, часто зуд и краснота кожи. Почти всегда при дозах, дающих лечебный эффект, замедление или учащение пульса, аритмия, падение кровяного давления, на ЭКГ изменения миокарда. При передозировке алкоголя тяжелые осложнения вплоть до коллапса, комы, психических заболеваний. При полном воздержании от алкоголя дозы 0,25- 1 г ежедневно в течение 1 месяца не вызывают ни субъективных, ни объек- тивных нарушений. Все же у больных в процессе лечения, даже при воздер- жании от алкоголя, наблюдаются утомляемость, головные боли, сонливость, нарушение аппетита, плохой вкус во рту, сердцебиение, кожные высыпания. Местное действие. При обследовании кожные поражения выявлены толь- ко у 1 % лиц, работающих с веществом. Меры профилактики. Предупреждение работающих о специфическом действии алкоголя при работе с веществом
АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ	
Амиды насыщенных карбоновых кислот и их тиоаналоги	
Формамид Метанамид, амид муравьиной кислоты HCONH2	Токсическое действие. По токсическому действию близок к диметилфор- мамиду. Оказывает общетоксическое и эмбриотоксическое действие. Поража- ет паренхиматозные органы (печень), нервную и сердечно-сосудистую систе- мы. Проникает через неповрежденную кожу. Оказывает раздражающее действие на кожу и слизистые. Обладает способностью к кумуляции. Хроническое отравление. Считают, что гепатотоксичность при производ- ственном контакте обусловлена его метаболитами. Индуцирующие метаболи- ческую систему ацетон и этанол повышают гепатотоксичность вещества
Вредные вещества. Органические соединения
667
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
А-Метилформамид Метиламид муравьиной кислоты, формилметиламин, А-метилметанамид HCONHCH3	Токсическое действие. Поражает паренхиматозные органы, преимущест- венно печень. Действует на нервную и сердечно-сосудистую системы, оказы- вает эмбриотропное действие. Токсичнее диметилформамида. Вызывает раз- дражение кожи и слизистых оболочек, проникает через неповрежденную кожу. Острое отравление. Описан случай острого отравления человека при прие- ме внутрь 50 мл. Преимущественно действие яда сказалось на печени. Клини- ческая картина выражалась в расстройствах пищеварения с болями и желтухе
А,А-Диметилформамид Диметиламид муравьиной кислоты, У, У-диметил метанамид, ДМФА HCON(CH3)2	Токсическое действие. Оказывает общетоксическое и эмбриотоксическое действие. Поражает печень, почки, сердце. Оказывает раздражающее дейст- вие на кожу и слизистые оболочки дыхательных путей, проникает через непо- врежденную кожу. Острое отравление. Порог обоняния у наиболее чувствительных лиц 0,14 мг/м3. В случаях острых отравлений у молодых рабочих (12 человек) от- мечались головная боль, боли в животе, диспепсические явления, нарушения функций печени (желтуха в 30 % случаев) и почек. Хроническое отравление. У рабочих, контактирующих с веществом, об- наруживаются диспепсические расстройства, диарея и непереносимость алко- голя. У работающих со средним стажем 5 лет, подвергавшихся воздействию в концентрациях 8-58 мг/м3, отмечаются: раздражение верхних дыхательных путей и слизистых оболочек глаз, головная боль, симптомы нарушения пище- варения и функций печени. Чаще регистрируется реакция покраснения кожи как признак непереносимости алкоголя. У работниц, контактирующих с ве- ществом в концентрации 40 мг/м3, возможны нарушения специфических функций женского организма. Часты случаи осложненного течения беремен- ности. Отмечаются повышенная частота гинекологических заболеваний, ано- мальное течение родов, случаи мертворождения. Рекомендуется перевод женщин детородного возраста, работающих с веществом, на другие работы вне контакта с потенциально опасными эмбриотропными веществами немед- ленно при установлении беременности. Не установлено канцерогенного эф- фекта у человека, а также в опытах на мышах и крысах. Местное действие. Оказывает раздражающее действие на кожу и слизи- стые. Обладает выраженной способностью проникать через неповрежденную кожу, вызывая явления интоксикации. Первая помощь. При остром отравлении необходимо прекратить даль- нейшее поступление яда в организм: вынести пострадавшего из отравленной атмосферы, удалить вещество с кожных покровов. Слизистые длительно про- мыть водой или 2% раствором гидрокарбоната натрия. При поступлении внутрь промыть желудок, дать солевое слабительное. Обеспечить пострадав- шему покой, в холодное время года согреть, дать кислород. По показаниям применяют сердечно-сосудистые средства, с целью профилактики пневмоний назначают антибиотики. Показано введение глюкозы с аскорбиновой кислотой
Ацетамид Амид уксусной кислоты, этанамид CH3CONH2	Токсическое действие. Характеризуется как возможный канцероген для человека. Индивидуальная защита. Для защиты органов дыхания при работе с ле- тучими соединениями, а также с веществами 1 и 2 классов опасности необхо- димо использовать: противогазовые респираторы (РПГ-67), универсальные респираторы (РУ-60М) с соответствующими патронами, промышленные фильтрующие противогазы марок А и В. Обязательная защита глаз герметич- ными очками типа ПО-2, ПО-3, марки ЗП5, ЗП18 (В, Г), ЗП9-Ф. Для защиты кожи рук от пылевидных частиц рекомендуются рукавицы хлопчатобумаж- ные (КР), а при работе с жидкими формами — резиновые технические пер- чатки (КЩС типа 1 и 2), латексные или рукавицы с полимерным покрытием.
668
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Ацетамид Амид уксусной кислоты, этанамид CH3CONH2	Первая помощь. Прекратить поступление яда в организм, удалить веще- ство с кожных покровов путем тщательного обмывания водой с мылом. При поступлении яда внутрь необходимо как можно быстрее вызвать рвоту, про- мыть желудок через зонд, дать солевое слабительное. По показаниям прини- мают сердечно-сосудистые средства, противосудорожные препараты. С це- лью профилактики осложнений назначают антибиотики
А,А-Диметилацетамид Диметиламид уксусной кислоты, У,У-диметилэтанамид CH3CON(CH3)2	Токсическое действие. Смертельная доза примерно 10 г. При отравлении выраженное угнетение ЦНС. Местное действие. Вызывает раздражение кожных покровов и слизистых. Индивидуальная защита. Предупреждение поступления вещества в воз- дух рабочей зоны, устройство общей и местной вентиляции. Защита органов дыхания и кожи. Использование промышленного противогаза марки А; при наличии аэрозоля — тот же противогаз с фильтром. Обеспечение спецодеж- дой и защитными перчатками. Первая помощь. Вынести пострадавшего, прекратить дальнейшее поступ- ление яда в организм. Удалить с кожных покровов и слизистых. При поступ- лении внутрь промыть желудок, дать солевое слабительное. По показаниям сердечно-сосудистые средства, успокаивающие, глюкоза с аскорбиновой ки- слотой
Ацетанилид У-Фенилацетамид, фениламид уксусной кислоты, антифебрин CH3CONHC6H5	Токсическое действие. Действует подобно анилину, вызывает метгемог- лобинообразование, но значительно слабее, проникает через неповрежденную кожу. Вызывает гемолиз эритроцитов вследствие недостатка глюкозо-6- фосфатдегидрогеназы и глютатионредуктазы. Меры профилактики. См. Анилин. Первая помощь. При отравлении через дыхательные пути пострадавшего следует переместить на свежий воздух и обеспечить вдыхание кислорода до уменьшения цианоза. В тяжелых случаях показано искусственное дыхание. При попадании в желудок дают выпить 2 ст. ложки активированного угля в стакане воды, обильно промывают желудок, в конце промывания вводят 150 мл вазелинового масла или дают солевое слабительное. Касторовое масло противопоказано. В случае развития гепатита рекомендуется диета, богатая белками и углеводами, глюкоза, витамины, диатермия на область печени. Строго запрещается употреблять алкоголь
АЦ4-Г идроксифенил)- ацетамид и-Ацетиламинофенол, и-гидроксиацетанилид, 4-ацетамидофенол, парацетамол НО	С /*	ШС0СНз	Токсическое действие. Поражает нервную систему, печень, почки. Отме- чаются половые различия в проявлении токсического эффекта. Острое отравление. Токсическая доза для человека 7-50 г. Симптомы острой интоксикации развиваются при концентрации его в крови 120— 300 мкг/мл в виде головокружения, головной боли, тошноты, рвоты: спустя 12-24 ч наблюдается поражение печени. У 1 % пострадавших интоксикация развивается молниеносно и заканчивается смертью. 8-10% госпитализиро- ванных больных, принявших вещество в токсической дозе, страдают тяжелой формой печеночной недостаточности со значительным ростом в крови актив- ности трансаминаз и центролобулярным некрозом печени. У 1 % пострадав- ших отравление сопровождается развитием почечной недостаточности, тре- бующей гемодиализа. Хроническое отравление. Хронические отравления возникают вследствие кумуляции вещества при приеме его в течение 3 недель-1 года в суточных дозах 3-5 г. Первая помощь. В клинической практике для неотложной терапии отрав- лений используют в качестве специфических антидотов в первые 8-10 ч цис- теин, затем в течение 10-125 ч эффективны TV-ацетилцистеин и метионин
Вредные вещества. Органические соединения
669
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
N- {4-[ 2-Г идрокси-3- (изопропиламино)- пропокси] фенил} ацетамид Атенолол, ормидол, пренорм, теналол, тенормин c14h22n2o3	Токсическое действие. Снижает частоту сердечных сокращений, умень- шает минутный и ударный объем сердца, снижает повышенное артериальное давление. Острое отравление. При отравлении возможны брадикардия, нарушения сердечной проводимости, нарушение сна, похолодание конечностей, диспеп- сические нарушения, усталость, утомляемость, гипокалиемия, гипонатрие- мия, гиперурикемия; редко — тромбоцитопения, лейкопения, кожные высы- пания, изменения толерантности к глюкозе. Местное действие. Характеризуется слабым раздражающим действием на кожу. Не проникает через кожу
А^У-1,3-Фенилендиацетамид NJT - Д иацети л-л/-фенилсн- диамин, л/-диацетамидобензол CHjCONH^^x^^ NHCOCH,	Местное действие. Раздражающее действие на кожу и слизистые обо- лочки глаз, ВДП не выявлено, не проникает через кожу, сенсибилизирующие свойства отсутствуют. Индивидуальная защита. Тщательная защита глаз, кожи и органов дыха- ния. Применять респираторы, защитные очки, перчатки
А-9/7-Флуорен-2-илацетамид 2-Ацетиламинофлуорен, 2-флуорениламид уксусной кислоты, 2-ацетамидофлуорен	Токсическое действие. Оказывает мутагенное, эмбриотоксическое и кан- церогенное действие. Мутагенная активность выявлена только после его ме- таболической активации. Канцерогенную активность связывают с образова- нием в печени А-гидрокси-А-9Я-флуорен-2-илацетамида
Этантиоамид Амид тиоуксусной кислоты, тиоацетамид CH3CSNH2	Токсическое действие. Вызывает у животных развитие цирроза и опухо- лей печени, поражает почки. А-метилэтантиоамид, А,А-диметилэтантио- амид — действуют на печень подобно. Токсичность их высока. Первая помощь. При отравлении тиоацетамидами проводят симптомати- ческое лечение, направленное на восстановление функции паренхиматозных органов. Показан форсирований диурез, дезинтоксикационная терапия
Амиды галогензамещенных насыщенных карбоновых кислот	
2-Фторацетамид Амид фторуксусной кислоты FCH2CONH2	Токсическое действие. В основе механизма токсического действия лежит способность блокировать цикл трикарбоновых кислот вследствие образова- ния фторцитрата. Поражает сердечно-сосудистую, нервную системы. Острое отравление. Чувствительность человека к веществу меньше, чем у животных. Однако приблизительной летальной пероральной дозой для взрослых считается 30 мг. Первая помощь. При попадании яда на кожные покровы необходимо смыть его водой. В случае поступления Ф. внутрь необходимо быстро про- мыть желудок через зонд и дать солевое слабительное. В остальном — лече- ние симптоматическое. Основное внимание необходимо сосредоточить на борьбе с судорогами и поражением сердца
2-Хл op-А,А-д идти л ацетамид Диэтиламид хлоруксусной кислоты, 2-хлор-А, А-диэти лэтанамид C1CH2CON(C2H5)2	Токсическое действие. Поражает ЦНС, печень, вызывает нарушения со- става периферической крови. Обладает выраженным раздражающим действи- ем на кожные покровы и слизистые. Проникает через неповрежденную кожу. Местное действие. Оказывает выраженное раздражающее действие на кожу. Вызывает гиперемию, отек и некроз тканей, отторжение струпа — че- рез 15-18 дней.
670
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
2-Хлор-А^У-диэтилацетамид Диэтиламид хлоруксусной кислоты, 2-хлор-У У-диэтилэтанамид CICH2CON(C2H5)2	Первая помощь. Прежде всего необходимо удалить вещество с кожных покровов, тщательно смывая водой с мылом. Слизистые оболочки необходи- мо длительно, не менее 15 мин промывать водой или 2% раствором гидрокар- боната натрия. По показаниям применяются лекарственные средства, направ- ленные на поддержание основных функций организма
А-(Аминокарбонил)-2-бром-3- метилбутанамид Бромурал, валинил, изобромил, бромизовал (CH3)2CHCHBrCONHCONH2	Токсическое действие. Применяется в качестве седативного и снотворно- го средства. При передозировке и повышенной чувствительности к нему воз- можны явления бромизма — кожная сыпь, конъюнктивит, ринит, мидриаз, тахикардия, невнятная речь, атаксия. В организме отщепляется небольшое количество брома, который может оказывать самостоятельное действие
Амиды прочих замещенных насыщенных карбоновых кислот	
Д иазен-1,2-д икарбоксамид 1,1 '-Азобисформамид, азодикарбонамид, зодиформамид H2NCON=NCONH2	Токсическое действие. При работе с веществом возможна бронхиальная астма. Повторная экспозиция вызывает возобновление или ухудшение сим- птомов бронхиальной астмы. У большинства сенсибилизированных лиц, про- должавших работать в производстве вещества после появления первых сим- птомов бронхиальной астмы, развивалась стойкая гиперчувствительность дыхательных путей ко многим раздражителям. Первая помощь. Промывание желудка, слизистых, по показаниям приме- няются лекарственные средства для поддержания основных функций орга- низма
Амиды ненасыщенных алифатических карбоновых кислот	
Акриламид Амид акриловой кислоты, пропенамид CH2=CHCONH2	Токсическое действие. Обладает выраженным нейротропным действием, поражаются центральные и периферические отделы нервной системы, след- ствием чего является развитие парезов, параличей. Повреждает паренхима- тозные органы (печень, почки), влияет на репродуктивные процессы, прони- кает через неповрежденную кожу. Острое отравление. Синдром интоксикации веществом характеризуется мышечной слабостью, арефлексией, положительным симптомом Ромберга, потерей чувствительности, нарушением координации движений, расстрой- ством речи, потерей веса. Повторное отравление. Известны случаи производственных отравлений при контакте с веществом в течение 4-60 недель. При этом наблюдались мы- шечная слабость, потеря чувствительности, арефлексия. При прекращении контакта выздоровление наступало через 2-12 месяцев. Ставится под сомне- ние возможность полного восстановления при тяжелых случаях отравления. Хроническое отравление. У работников производства вещества отмеча- ются жалобы на головную боль, нарушения сна, повышенную утомляемость, боли в ногах и пояснице, раздражительность, головокружения. Местное действие. При опытном ношении мужских сорочек из поплина, обработанных А., у части испытуемых наблюдались явления раздражения в области шеи. Индивидуальная защита. Для защиты кожи рук от пылевидных средств рекомендуются рукавицы хлопчатобумажные (КР), а при работе с жидкими формами — резиновые технические перчатки (КЩС типа 1 и 2), латексные рукавицы или рукавицы с полимерным покрытием, устранение непосредст- венного контакта с А. Обязательная защита глаз герметичными очками типа ПО-2, ПОЗ, марки ЗП5, ЗП18 (В, Г)> ЗП9-Ф. Первая помощь. При остром отравлении необходимо прекратить даль- нейшее поступление яда в организм: вынести пострадавшего из отравленной
Вредные вещества. Органические соединения
671
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Акриламид Амид акриловой кислоты, пропенамид CH2=CHCONH2	зоны, удалить вещество с кожных покровов. Слизистые обильно промыть водой или 2% раствором гидрокарбоната натрия. Обеспечить покой, дать ки- слород
2-Метилакриламид Амид метакриловой кислоты, метакриламид CH2=C(CH3)CONH2	Токсическое действие. Клиническая картина острой интоксикации харак- теризуется в основном признаками поражения нервной системы
А-(4-Г идрокси-3-метокси- фенил)-8-метил-6-ноненамид Ванилиламид 8-метил-6- ноненовой кислоты, капсаицин СН3О^^.	NHCO(CH2)4CH^= СНСН(СН,)2	Местное действие. Алкалоид красного перца Capsicum anuum. Вызывает сильное раздражение слизистых оболочек и кожи, обладает способностью вызывать сильное болевое ощущение (алгоген). Индивидуальная защита. При производстве и применении вещества — тщательная защита кожи, органов дыхания и глаз. Использование респирато- ров, защитных очков и перчаток
Амиды ароматических карбоновых кислот	
2-Г идрокси-А-фенилбензамид Салициланилид, ТУ-фениламид салициловой кислоты, анилид салициловой кислоты ^^,С()\НС6115	Токсическое действие. Малотоксичное соединение. Местное действие. Длительный контакт с кожей вызывает слабое раз- дражение. Первая помощь. Промывание желудка, слизистых. Показаны солевые слабительные. При необходимости кислород, искусственное дыхание, сер- дечные средства, витамины
2-Г идрокси-7У-(3,4-дихлор- фенил)-3,5-дихлорбензамид 3,3',4',5-Тетрахлорсалицил- анилид, 3,4-дихлоранилид 3,5-дихлорсалициловой кислоты /х ,С1 0	h 	сес- а	Токсическое действие. Вызывает фотодинамическую сенсибилизацию. Фотодерматиты сходны с экзематозным процессом в разных стадиях разви- тия. Поражения локализуются на местах, подвергающихся воздействию сол- нечного света. Местное действие. У многих контактирующих с веществом рабочих вы- зывает фотодерматит кожи лица и тыльных поверхностей рук. Возможна пе- рекрестная сенсибилизация к другим галогенсодержащим салициланилидам. Повышенная чувствительность к веществу может сохраняться в течение ряда лет после первоначального контакта. Первая помощь. При появлении признаков фотосенсибилизации необхо- димо исключить дальнейший контакт с веществом
Амиды гетероциклических карбоновых кислот	
Никотинамид Амид никотиновой кислоты /хconh2	Острое отравление. Возбуждение нервной системы, беспокойство, мы- шечные подергивания, покраснение лица, зуд кожных покровов, возможна рвота, аллергические реакции
672
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Мочевина и ее производные	
Мочевина Диамид угольной кислоты, карбамид H2NCONH2	Токсическое действие. Не обладает выраженными токсическими свойст- вами. Местное действие. Местнораздражающего и кожно-резорбтивного дей- ствия не выявлено
Полиметиленмочевина H(NHCONHCH2)„NHCONH2 я = 2-5	Токсическое действие. Малотоксичное соединение. Не раздражает кожу и слизистые оболочки глаз, не обладает кожно-резорбтивным действием
N-Гидроксимочевина Г идроксикарбамид, гидроксилмочевина H2NCONHOH	Токсическое действие. Основным дозозависимым проявлением токсич- ности является гранулоцитопения (обратимая) и миелосупрессия, ведущая к хронической миелоидной лейкемии. Известны и другие, менее тяжелые про- явления токсичности, например, нейтропения, дермопатия и язвы конечно- стей. Обладает тератогенным эффектом. Механизм действия связан с ингиби- рованием рибонуклеотидредуктазы
N-Г идрокси-А-метил-А'- фенилмочевина Метурин C6H5NHCON(OH)CH3	Местное действие. При нанесении на неповрежденную кожу — слабая, быстро проходящая воспалительная реакция
5-Нитрофуран-2- карбальдегид семикарбазон Витроцин, фурациллин ГЛ O2N'^\	ch=nnhconh2 и	z {желтое кристаллическое вещество)	Острое и хроническое отравления. При контакте кожи рук с веществом у рабочих производства могут возникать аллергические реакции местного и общего характера. У немногих женщин со стажем до года и у большинства со стажем более 1 года отмечаются нарушения менструального цикла. Меры профилактики. Герметизация оборудования. Уменьшение запы- ленности помещений по средствам грануляции вещества. Эффективная мест- ная и общая вентиляция. Индивидуальная защита. Тщательная защита органов дыхания (исполь- зование респираторов), кожи (перчатки, спецодежда)
Тиомочевина и ее производные	
Тиомочевина Диамид тиоугольной кислоты, тиокарбамид H2NCSNH2	Хроническое отравление. Работающие на производстве, связанном с по- лучением, применением и выделением вещества, часто жалуются на головные боли, сонливость, общую слабость, сухость кожи, ощущение горечи во рту, неприятный запах изо рта и боли в подложечной области, запоры, частые мо- чеиспускания (эти расстройства наиболее выражены у аппаратчиков со ста- жем работы 5-15 лет), непереносимость алкоголя. Характерны бледность и одутловатость лица, вздутие живота, пониженный основной обмен, снижение кровяного давления, замедление пульса, изменения на ЭКГ. Местное действие. У большинства рабочих отмечаются различные забо- левания кожи: зуд кожи кистей, предплечий, реже — лица и нижних конечно- стей, потливость ладоней, болезненность ногтей. Заболевания появлялись через 2-3 недели после начала работы преимущественно у аппаратчиков и исчезали спустя 1-1,5 недели. Характерны также акроцианоз, гипергидроз ладоней и подошв, признаки дерматита с розоватыми папулами, поверхност- ными трещинами и др.
А-Фенилтиомочевина Фенилтиокарбамид C6H5NHCSNH2	Хроническое отравление. При хроническом отравлении можно ожидать угнетения функции щитовидной железы
Вредные вещества. Органические соединения
673
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Т иосемикарбазид h2ncsnhnh2	Токсическое действие. Высокотоксичное соединение приводящее к судо- рогам. Вызывает торможение активности фермента декарбоксилазы глутами- новой кислоты, которое обнаруживается и до развития судорог. Возбуди- мость мозга нарушается не только из-за изменения уровня не только ГАМК, но и у-гидроксимасляной кислоты, сукцинальдегидной кислоты.
Амино(имино)- метансульфиновая кислота Тиомочевины диоксид, двуокись тиомочевины HN	О W // /C~S\ h2n	он	Токсическое действие. Действие аналогично тиомочевине, но сильнее. Местное действие. При непосредственном контакте с веществом выяв- лены гипергидроз, дерматиты, поражения ногтей
Гуанидин и его производные	
TV^V'-Дифенилгуанидин 1,3-Дифенилгуанидин NH II qh5nh/C^nhc6h5	Токсическое действие. У рабочих, связанных с производством вещества, возможны жжение в глазах, покраснение век, горечь во рту, болезненность в области пищевода, разрыхление десен, понижение кислотности желудочного сока. Местное действие. При длительном контакте с кожей — дерматиты и эк- земы, сопровождающиеся сильным жжением и зудом. Индивидуальная защита. При работе с веществом для предотвращения отрицательных реакций на организм используются респираторы марки Ф-45 или Ф-46К. Для защиты кожи — резиновые перчатки и спецодежда
Имиды	
1,3-Диоксо-1,3- дигидроизоиндол-2-ид калия Фталимид калия О 'о	Токсическое действие. Обладает слабой кумулятивной способностью. Сильно выражено действие на кожные покровы и слизистые глаз. Длительное воздействие на организм вызывает снижение порога нервно-мышечной воз- будимости, нарушение функции сердечной деятельности и снижение частоты пульса
2-(Хлорметил)-1Я-изоиндол- 1,3(2Я)-дион TV-Хлорметил фталимид О |	N— СН2С1	Токсическое действие. Малотоксичное соединение. Местное действие. Проявляет слабые раздражающие свойства; кожно- резорбтивным действием не обладает
674
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
2-|(Трихлорметил)сульфа- нил]-За,4,7,7а-тетрагидро-1Я- изоиндол-1,3(277)-дион 2V-T рихлорметилмеркапто- 1,2,3,6-тетрагидрофталимид, А-трихлорметилтио-4- циклогексен-1,2- дикарбоксимид, каптан, закаптан, мемекур, ортоцид О |	N— SCC13 О	Токсическое действие. В картине острой интоксикации преобладают симптомы возбуждения, сменяющиеся торможением через 2-3 ч. Гепатоток- сичен. Взаимодействие в печени с нерастворимыми тиолами ведет к канцеро- генности, мутагенности и тератогенности. Местное действие. Раздражает слизистые оболочки дыхательных путей и кожу при высоких концентрациях. Меры профилактики. При работе необходимо тщательно защищать орга- ны дыхания, кожные покровы и глаза средствами индивидуальной защиты. Последняя обработка сельхозкультур перед уборкой урожая составляет 30 дней для плодовых и 20 дней для остальных. Первая помощь. При попадании внутрь промыть желудок через зонд 2% раствором гидрокарбоната натрия или большим количеством воды. После этого внутрь полифепан и солевое слабительное. Для лечения отравлений — симптоматические средства. В первые дни после отравления из пищи следует исключить жиры
З-Фенил-З-этилпиперидин- 2,6-дион 2-Фенил-2-этилглутаримид, глутетимид с6н5 () ' 4	0	Токсическое действие. Минимальная летальная доза для взрослых 5 г. Картина отравления: расширение зрачков и отсутствие их реакции, гипотен- зия, тяжелый метаболический ацидоз, кома, отек мозга, отек диска зрительно- го нерва, острая дыхательная недостаточность. Первая помощь. В тяжелых случаях — гемоперфузия через активирован- ный уголь. Лечение симптоматическое и поддерживающее
Нитрилы	
Нитрилы RCN	Токсическое действие. Нитрилы являются высокотоксичными соедине- ниями. Токсичность нитрилов возрастает с увеличением углеводородного радикала и степени его разветвленности. С увеличением насыщенности угле- водородного радикала токсичность снижается. Те же закономерности наблю- даются и для нитрилов, содержащих бензольное кольцо. Выявлены различия симптомов интоксикации насыщенных и ненасыщенных алифатических и моно- и динитрилов в зависимости от химической структуры молекул. Насы- щенные нитрилы обладают холиномиметическим действием (слюнотечение, диарея, расширение периферических сосудов и усиление секреции желудка). Насыщенные нитрилы больше действуют на ЦНС, вызывая депрессию, судо- роги, дыхательную недостаточность. Наличие в молекуле галогена усиливает раздражающее действие, а гидроксильная группа снижает токсичность. Ами- нонитрилы поражают главным образом нервную систему. Местное действие. Аминонитрилы обладают меньшим раздражающим эффектом, чем соответствующие нитрилы, и большей способностью всасы- ваться через неповрежденную кожу, вызывая картину тяжелого отравления. Нитрилы в основном слабо действуют на кожу. Непредельные нитрилы при попадании на кожу вызывают ее покраснение и жжение. При длительном кон- такте могут возникать ожоги. У длительно работающих с моно- и динитрила- ми возможно развитие контактного дерматита с зудом и высыпанием пузырь- ков или папул.
Вредные вещества. Органические соединения
675
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства')	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Нитрилы RCN	Меры профилактики. Основными мероприятиями для создания безопас- ных условий труда и защиты воздуха рабочей зоны и атмосферы от нитрилов являются создание безотходных технологий, герметизация оборудования, коммуникаций. Необходимы местная вентиляция всюду, где возможно выде- ление паров, газов или аэрозолей нитрилов и изонитрилов, а также общеоб- менная вентиляция и использование анализаторов веществ. Медицинская профилактика. Предварительные (при приеме на работу) и периодические (1 раз в 12 месяцев) медицинские осмотры. Индивидуальная защита. Самая тщательная защита органов дыхания и кожи. Для защиты органов дыхания следует применять промышленный фильтрующий противогаз марки А. При опасности создания высоких концен- траций и наличии в воздухе циановодорода (HCN) — изолирующие шланго- вые противогазы ПШ-2. Первая помощь. Как можно более раннее начало антидотной терапии. Обращение к врачу, при необходимости — госпитализация
Нитрилы одноосновных насыщенных алифатических карбоновых кислот	
Ацетонитрил Этанонитрил, нитрил уксусной кислоты, метилцианид CH3CN	Токсическое действие. Обладает наркотическим эффектом. Действует на ЦНС, печень, почки. Подавляет тканевое дыхание. Проникает через неповре- жденную кожу. Острое отравление. Отравления возможны при различных способах по- падания вещества в организм: ингаляционном, пероральном, при попадании на кожу. Признаками отравления являются нарушение функции ЦНС, тошно- та, рвота, цианоз. При тяжелых отравлениях — отек легких. Повторное и хроническое отравления. Длительное воздействие вещест- ва сопровождается нарушением функции печени, повреждением активности системы оксидаз, развитием геморрагии, повреждением нервной системы. Развивается угнетение коры головного мозга, гипертиреоидизм. Местное действие. Раздражает кожу и слизистые. Вызывает дерматит при попадании на кожу. При воздействии на слизистые оболочки глаз вызы- вает их воспаление
Пропанонитрил Пропионитрил, нитрил пропионовой кислоты, этилцианид CH3CH2CN	Токсическое действие. Поражает ЦНС, печень, почки. Нарушает энерге- тический обмен. Действует на биологические мембраны, блокирует тканевое дыхание. Проникает через кожу. Обладает тератогенным действием. Местное действие. Раздражает кожу и слизистые оболочки. При попада- нии в глаза вызывает их сильное раздражение
Бутанонитрил Бутиронитрил, нитрил масляной кислоты, пропилцианид CH3CH2CH2CN	Токсическое действие. Поражает ЦНС, печень, почки. Блокирует ткане- вое дыхание. Легко проникает через неповрежденную кожу. Местное действие. Слабо выражено
2-Метилопропаноноитрил Изобутиронитрил, нитрил изомасляной кислоты, изопропилцианид (CH3)2CHCN	Токсическое действие. Поражает ЦНС, печень, почки. Ингибирует ткане- вое дыхание. Проникает через неповрежденную кожу. Острое отравление. Симптомами отравления являются серо-синее окра- шивание кожи и губ, головокружение, тошнота, рвота, потливость, повыше- ние артериального давления, потеря сознания с расширением зрачков, за- трудненным дыханием, пеной изо рта. Местное действие. При попадании на кожу и слизистые оболочки вызы- вает слабое, быстро проходящее раздражение
676
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Пентаноннтрил Валеронитрил, нитрил валериановой кислоты, бутилцианид CH3CH2CH2CH2CN	Токсическое действие. Высокотоксичное соединение. Вызывает пораже- ние ЦНС, печени, почек. Блокирует тканевое дыхание, Подавляет энергетиче- ский обмен. Острое отравление. Вызывает отравления при попадании в рот, ингаля- ции и при попадании на кожу. У пострадавших возникают головокружение, головная боль, раздражительность, утомляемость, потливость, сосудистая неустойчивость, иногда наблюдаются судороги. Местное действие. При попадании на кожу и слизистые вызывает силь- ное раздражение
Нитрилы одноосновных ненасыщенных алифатических карбоновых кислот	
Акрилонитрил Нитрил акриловой кислоты, пропенонитрил, винилцианид ch2=chcn	Токсическое действие. Действие на организм имеет большое сходство с неорганическими цианидами. В отличие от циановодорода, вещество в случае смертельного отравления не вызывает молниеносной гибели. Острое отравление. Клиническая картина независимо от способа поступ- ления протекает в четыре стадии: возбуждение, спокойствие, судороги и па- ралич. Отмечаются раздражение слизистых оболочек глаз и верхних дыха- тельных путей, непроизвольное моче- и калоотделение, слезотечение. Легкая степень отравления характеризуется слабостью, тошнотой, рвотой, головны- ми болями, головокружением. В случае потери сознания долго сохраняются боли и слабость в ногах, мышечные подергивания, эмоциональная неустойчи- вость, снижение памяти. Повторное и хроническое отравления. Отравления характеризуются пре- имущественно нарушением деятельности ЦНС и выражается появлением час- тых постоянных головных болей, общей слабостью, ослаблением памяти, утомляемостью. Со стороны сердечно-сосудистой системы сжимающие боли в области сердца, учащение пульса. Воздействие вещества вызывает острые и хронические язвы двенадцатиперстной кишки. При контакте в производст- венных условиях отмечаются появления неврологических синдромов, нару- шение функции печени, повышение заболеваемости раком легких и толстого кишечника. Местное действие. При контакте с кожей чистое вещество и его раство- ры с концентрацией больше 10 % вызывают эритемы. Первая помощь. В случае прямого контакта с веществом необходимо не- медленно промыть пораженный участок кожи теплой водой с мылом. Пора- женные участки, особенно при ожогах, сразу смазать 1% раствором брилли- антового зеленого или метиленового синего. При попадании в глаза необходимо немедленно промыть их струей чистой воды в течение 15 мин. При тяжелых отравлениях необходима срочная госпитализация
(£)-Бут-2-енонитрил Кротононитрил, нитрил кротоновой кислоты CH3CH=CHCN	Токсическое действие. Поражает ЦНС, нарушает функцию печени, мио- карда, ингибирует тканевое дыхание, нарушает окислительно-восстанови- тельные процессы, обмен аскорбиновой кислоты. Местное действие. Проникает через неповрежденную кожу. При попада- нии на кожу и слизистые оболочки вызывает их раздражение
Бут-З-енонитрил Нитрил 3-бутеновой кислоты, аллилцианид CH2=CHCH2CN	Токсическое действие. Действует на ЦНС, поражает печень. Ингибирует тканевое дыхание. Проникает через кожу. Обладает специфическим действи- ем на органы зрения. Острое отравление. Вызывает головокружение, головные боли, вялость, одышку, иногда судороги. Местное действие. Не оказывает сильного раздражающего действия на слизистые оболочки глаз и кожу
Вредные вещества. Органические соединения
677
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
2-Метилакрилонитрил Метакрилонитрил, нитрил метакриловой кислоты CH2=C(CH3)CN	Токсическое действие. Действует на ЦНС, поражает печень, почки. Угне- тает окислительно-восстановительные процессы. Проникает через неповреж- денную кожу. Местное действие. Даже в больших концентрациях обладает лишь сла- бым раздражающим действием на кожу и слизистые оболочки
Нитрилы двух- и полиосновных алифатических карбоновых кислот	
Оксалонитрил Нитрил щавелевой кислоты, дициан, этандинитрил (CN)2 (бесцветный газ; в высоких концентрациях обладает острым запахом, в низких — миндальным запахом циановодорода)	Токсическое действие. Обладает действием, сходным с действием циано- водорода, но значительно слабее. Оказывает значительное раздражающее действие на кожу и слизистые оболочки
Малононитрил Нитрил малоновой кислоты, пропандинитрил NCCH2CN (твердое легкоплавкое вещество)	Токсическое действие. Действует на ЦНС, печень, почки. Поражает тка- невое дыхание и окислительное фосфорилирование. Нарушает биоэнергети- ческие процессы в клетках. Вызывает цианоз. Легко проникает через непо- врежденную кожу, вызывая интоксикацию. Местное действие. При попадании на кожу вызывает ее покраснение. Умеренно раздражает слизистую глаз. Меры профилактики. Для обеспечения безопасных условий труда и за- щиты атмосферного воздуха от загрязнений веществом необходимы сле- дующие мероприятия: создание безотходных технологий, полная гермети- зация оборудования, создание условий, не допускающих контакта с веществом
Г ександинитрил Адипинонитрил, нитрил адипиновой кислоты NC(CH2)4CN (бесцветная жидкость)	Токсическое действие. Действует на ЦНС. Легко проникает через непо- врежденную кожу. Острое отравление. У пострадавших наблюдаются головокружение, го- ловная боль, тошнота, рвота, учащение пульса и дыхания, затемненное созна- ние, судороги. Местное действие. Раздражает кожу, вызывая гиперемию, цианоз. Раз- дражает слизистую глаз
Нитрилы алифатических галогенкарбоновых кислот	
Хлорциан Хлорметанонитрил, нитрил хлормуравьиной кислоты C1CN (бесцветный газ с острым запахом)	Токсическое действие. Действует подобно циановодороду. Резко раздра- жает дыхательные пути и глаза. В высоких концентрациях вызывает геморра- гический отек легких. Острое отравление. Даже очень короткое воздействие очень низких кон- центраций вызывает раздражение слизистых глаз, гортани. Развивается ка- шель. При больших концентрациях наблюдаются головокружения, головная боль, тошнота, рвота, чрезвычайно сильное слезотечение, затрудненное ды- хание, кашель. Пострадавшего может пошатывать. Он впадает в прострацию, длящуюся несколько часов. Хроническое отравление. При длительном контакте с веществом в про- цессе получения, применения и выделения наблюдаются мышечная сла- бость, усталость, раздражение кожи, поседение, отек век, жжение при моче- испускании, похудание (несмотря на сильный аппетит). Иногда на коже появляются пузыри. Часть рабочих жалуются на притупление умственных способностей
678
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Хлорацетонитрил Нитрил хлоруксусной кислоты, 2-хлорэтанонитрил C1CH2CN (бесцветная жидкость с резким запахом)	Токсическое действие. Действует аналогично цианидам. Поражает нерв- ную систему, печень, почки, систему кроветворения. Проникает через непо- врежденную кожу. Обладает тератогенным и мутагенным действием. Острое отравление. Опасен при ингаляции, заглатывании, попадании на кожу. Симптомами отравления являются ощущение жара, тяжелое дыхание, ларингиты, головная боль, тошнота, рвота, потливость, цианоз кожных по- кровов. Местное действие. Раздражает кожу и слизистые оболочки дыхательных путей и глаз. Лакриматор
Дихлорацетонитрил Нитрил дихлоруксусной кислоты, дихлорэтанонитрил C12CHCN (бесцветная жидкость с резким запахом)	Токсическое действие. Действует на ЦНС, печень, обладает токсическим действием на плод. Обладает мутагенной активностью. Местное действие. Раздражает кожу, слизистые глаз и верхних дыха- тельных путей
Дибромацетонитрил Нитрил дибромуксусной кислоты, дибромэтанонитрил Br2CHCN (жидкость с резким запахом)	Токсическое действие. Действует на ЦНС, печень, почки, систему крове- творения. Раздражает слизистые оболочки верхних и глубоких дыхательных путей. Обладает мутагенной активностью. Местное действие. Обладает местным раздражающим действием, вызы- вает слезотечение.
Нитрилы алифатических азотсодержащих карбоновых кислот	
Цианамид Нитрил карбаминовой кислоты, карбамонитрил h2ncn (бесцветные кристаллы, расплывающиеся на воздухе)	Токсическое действие. Отравления возможны при вдыхании пыли веще- ства и при попадании его на кожу. Последний путь отравления более опасен. Хроническое отравление. При частом контакте с веществом рабочие жа- луются на головные боли, головокружения, затрудненное дыхание, покрасне- ние кожи верхней части туловища, лица, шеи, конъюнктивы. Под влиянием алкоголя чувствительность к веществу резко повышается. Местное действие. При попадании на кожу вызывает гиперемию и ше- лушение. Возможны дерматиты, химические ожоги кожи и глаз
7У,Л-Диметилцианамид А^-Диметиламид циановой кислоты, нитрил А^тУ-диметилкарбаминовой кислоты (CH3)2NCN (бесцветная маслянистая жидкость со слабым запахом)	Токсическое действие. Относится к высокотоксичным соединениям. Проникает через неповрежденную кожу. Опасность острых отравлений весь- ма велика. Острое отравление. При остром воздействии преобладают симптомы по- ражения нервной системы, такие как адинамия, судороги. Отмечается нару- шение дыхания. Местное действие. Оказывает раздражающее действие на слизистую глаз. При контакте с кожей раздражающее действие выражено слабо. Меры профилактики. Максимальная герметизация оборудования при по- лучении и использовании вещества. Индивидуальная защита. Защита органов дыхания с использованием респиратора РПГ-67, патрон марки А. Защита кожи при контакте с веществом с помощью латексных или полиэтиленовых перчаток
Цианогуанидин H2NC(NH)NHCN (бесцветные кристаллы без запаха)	Токсическое действие. Малотоксичное вещество. Острое отравление. Вероятность отравления веществом при попадании в желудок или при ингаляции крайне мала. Местное действие. При длительном контакте развивается аллергический дерматит: сухость, шелушение и изъязвление кожи, особенно в складках. При попадании в глаза возникают боль и резь
Вредные вещества. Органические соединения
679
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Аминоацетонитрил Глициннитрил, нитрил аминоуксусной кислоты, цианометиламин h2nch2cn {бесцветная жидкость с резким запахом, частично разлагающаяся при кипении)	Токсическое действие. Поражает нервную систему, печень, почки. Бло- кирует дыхательный центр. Ингибирует тканевое дыхание. Проникает через неповрежденную кожу. Обладает латирогенным действием. Местное действие. Вызывает характерное окрашивание кожи, которое смывается с трудом. Раздражает кожные покровы, вызывая воспаления. Раз- дражает слизистую оболочку глаз
(Диэтиламино)ацетонитрил Нитрил (диэтиламино)уксусной кислоты (C2H5)2NCH2CN	Токсическое действие. Блокирует тканевое дыхание. Ингибирует глико- литические ферменты. Действует на ЦНС, печень, почки. Проникает через неповрежденную кожу. Острое отравление. Симптомами острого воздействия на организм чело- века являются головные боли, повышение температуры тела, мышечная сла- бость, нарушение координации, затрудненное дыхание, тошнота, рвота. Местное действие. Сильно раздражает кожу и слизистые оболочки
З-Аминопропанонитрил Нитрил Р-аланина, Р-аминопропанонитрил H2NCH2CH2CN	Токсическое действие. Преимущественно оказывает поражающее дейст- вие на ЦНС, мускульную и скелетную системы. Нарушает молекулярные свя- зи белков и обмен белков. Обладает тератогенной активностью. Острое отравление. Отравление веществом сначала вызывает увеличе- ние, а затем снижение аппетита, нервозность, усиленный диурез, сухость во рту
3-(Диметиламино)про- панонитрил Нитрил Р-(диметиламино)- пропионовой кислоты (CH3)2NCH2CH2CN {бесцветная жидкость с резким запахом)	Токсическое действие. Оказывает воздействие на ЦНС, печень, почки, сердечно-сосудистую систему. Поражает нейроны спинного мозга. Нарушает биоэнергетические процессы. Ингибирует цитохромоксидазу. Проникает че- рез неповрежденную кожу. Хроническое отравление. При длительном контакте с веществом пора- жаются нейроны спинного мозга, обеспечивающие моторику сфинктера мо- чевого пузыря. Интоксикация может сопровождаться парезами, параличами
3,3'-(Метилимино)дипро- панонитил Л-метилбис(2-цианоэтил)амин NCCH2CH2N(CH)3CH2CH2CN	Токсическое действие. Поражает ЦНС, печень, почки. Ингибирует ткане- вое дыхание. Проникает через неповрежденную кожу. Острое отравление. Симптомами отравления являются головная боль, головокружение, тошнота, рвота. Очень часто наблюдаются слабость, атак- сия, повышение температуры тела, цианоз кожи. Местное действие. Слабо выражено
Нитрилы ароматических карбоновых кислот	
Бензонитрил Нитрил бензойной кислоты, фенилцианид C6H5CN {бесцветная жидкость с запахом миндаля)	Токсическое действие. Веществу преимущественно присуще наркотиче- ское действие. Кроме того, поражает ЦНС, печень, почки. Проникает через неповрежденную кожу. Острое отравление. Часто наблюдаются потеря сознания, судороги ко- нечностей, лица. Местное действие. При контакте с веществом происходит раздражение кожи, наблюдается блефароспазм
2-Хлорбензонитрил Нитрил о-хлорбензойной кислоты z<\/CN {бесцветное твердое вещество с очень неприятным стойким запахом)	Токсическое действие. Действует на ЦНС, печень, почки. Обладает высо- кой кумулятивной активностью. Острое отравление. При ингаляции сильно раздражает верхние дыха- тельные пути и слизистые. Запах вещества долго удерживается на коже, воло- сах, одежде. Вызывает неприятные субъективные ощущения. Местное действие. Контакт с неповрежденной кожей приводит к возник- новению дерматита. При попадании в глаза вызывает конъюнктивит
680
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Фталонитрил Нитрил фталевой кислоты, 1,2-бензолдикарбонитрил (кристаллическое вещество)	Токсическое действие. Поражает ЦНС, печень, почки. Проникает через неповрежденную кожу. Обладает лейкозогенным действием. Острое отравление. Наиболее часто в качестве симптомов проявляются тошнота, рвота, потеря сознания, при тяжелых отравлениях возможны непро- извольное мочеиспускание, дефекация, судороги конечностей, смерть постра- давшего в течение 10-12 дней. Смертельной для человека при попадании в желудок считается доза 50 мг/кг. Местное действие. Оказывает раздражающее действие на кожные покро- вы и слизистые оболочки
1,2,4,5- Бензолтетракарбонитрил	Токсическое действие. Поражает ЦНС, печень, почки. Легко проникает через неповрежденную кожу. Острое отравление. Вещество способно вызывать тяжелые отравления при ингаляции, контакте с кожей, попадании в пищеварительный тракт, за- грязнении глаз. Местное действие. Раздражает кожу, вызывая гиперемию. Резко раздра- жает слизистую глаз
2.4. Азотсодержащие соединения
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
АМИНЫ	
Насыщенные алифатические амины	
Алифатические амины R\ N— R3 2/ R2 R1, R2, R3 = Н, алкил (различные по агрегатному состоянию вещества с резким аммиачным запахом, уменьшающимся в гомологическом ряду)	Токсическое действие. Веществам данной группы свойственна политроп- ность. Наиболее общими эффектами являются стимуляция ЦНС, влияние на вегетативную нервную систему, поражение паренхиматозных органов и орга- нов кроветворения. Острая токсичность соединений (по величине ЛД50) возрас- тает с повышением степени замещения водорода в аминогруппе органическими радикалами и/или числа атомов углерода в цепи. Опасность же ингаляционного отравления уменьшается в этом ряду вследствие снижения летучести паров. Моноамины с большой вероятностью обладают гепатотоксичностью, а диами- ны — нефротоксичностью. Наибольшей токсичностью и потенциальной опас- ностью характеризуются непредельные амины из-за наиболее выраженной у них способности угнетать активность аминооксидаз. Большинство веществ об- ладает основными свойствами, вследствие чего для них характерно местное раздражающее действие, особенно выраженное при попадании в глаза. Острое отравление. У работающих в условиях воздействия веществ воз- можны раздражение слизистых оболочек носа и горла, раздражение легких с расстройством дыхания и кашлем. Часты жалобы на головную боль, голово- кружение, утомляемость, снижение памяти, боли в области сердца. В тяже- лых случаях могут наблюдаться и расстройства психики. У работающих с высшими аминами отмечают умеренную тахикардию, повышение артериаль- ного давления, нарушение сократительной функции миокарда. У части рабо- тающих с веществами наблюдаются изменения со стороны желудка и кишеч- ника, увеличение и болезненность печени. Местное действие. При работе с веществами могут отмечаться гипере- мия и отек кожных покровов, везикулярные высыпания, аллергические дер- матиты, экземы.
Вредные вещества. Органические соединения
681
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Алифатические амины R\ N—R3 2/ R2 R1, R2, R3 - Н, алкил (различные по агрегатному состоянию вещества с резким аммиачным запахом, уменьшающимся в гомологическом ряду)	Меры профилактики. При работах, связанных с использованием веществ, необходима тщательная герметизация оборудования, использование эффек- тивной местной и общей вентиляции. Индивидуальная защита. При превышении ПДК в воздухе рабочей зоны пригоден фильтрующий противогаз марки А. Тщательная защита кожи (спец- одежда, перчатки, маски) и глаз (защитные очки, маски). Первая помощь. При отравлении пострадавшего необходимо срочно вы- вести из зоны поражения на свежий воздух, снять загрязненную одежду. По- страдавшие участки кожи следует обмыть этиловым спиртом или 1-2% рас- твором уксусной или лимонной кислоты, затем теплой водой с мылом (горячий душ противопоказан!). При попадании брызг вещества в глаза про- мыть их обильным количеством воды. Обратиться к врачу и, если необходи- мо, провести госпитализацию пострадавшего
Метанамин Метиламин CH3NH2 (бесцветный газ с резким неприятным аммиачным запахом)	Токсическое действие. Сильно раздражает кожу, слизистые оболочки верхних дыхательных путей и глаз. Острое отравление. При воздействии высоких концентраций наблюдает- ся учащение дыхания, возбуждение, а затем угнетение ЦНС. При действии очень высоких концентраций смерть может наступить от остановки дыхания
А-Метилметанамин Диметиламин CH3NHCH3 (бесцветный газ с резким неприятным аммиачным запахом)	Токсическое действие. Сильно раздражает слизистые оболочки верхних дыхательных путей и глаз. Острое отравление. При воздействии высоких концентраций наблюдает- ся учащение дыхания, возбуждение, а затем угнетение ЦНС. При действии очень высоких концентраций смерть может наступить от остановки дыхания
A^V-Диметилметанамин Триметиламин (CH3)3N (бесцветный газ с аммиачным запахом)	Токсическое действие. Пары сильно раздражают слизистые оболочки верхних дыхательных путей и глаз. Вызывает возбуждение ЦНС, нарушение дыхания. Местное действие. При контакте концентрированных водных растворов с кожей возникает сильное жжение, покраснение. После смывания раствора с кожи остаются мелкие кровоизлияния, болезненность сохраняется до 2 ч. При попадании в глаза — плохо заживающие, длительно сохраняющиеся язвы. Индивидуальная защита. В производстве вещества и при работе с ним обязательна тщательная защита кожи (спецодежда, перчатки, маски)
Этанамин Этиламин CH3CH2NH2 (газ с резким аммиачным запахом)	Токсическое действие. Сильно раздражает слизистые оболочки верхних дыхательных путей и глаз. Острое отравление. При воздействии высоких концентраций наблюдает- ся учащение дыхания, возбуждение, а затем угнетение ЦНС. Смерть может наступить от остановки дыхания. Повторное и хроническое отравления. У работающих в производстве вещества описаны заболевания глаз, снижение обоняния и функциональные сдвиги со стороны ЦНС. Местное действие. Слабо раздражает кожу
/V-Этилэтанамин Диэтил амин CH3CH2NHCH2CH3 (бесцветная жидкость с аммиачным запахом)	См. Диметиламин
682
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
TV^V-Диэтилэтанамин Триэтиламин (CH3CH2)3N {бесцветная жидкость с запахом аммиака)	См. Триметиламин
2-Метил пропан-1-амин Изобутиламин (CH3)2CHCH2NH2 {бесцветная жидкость с запахом аммиака)	Токсическое действие. Действие характеризуется как симпатомиметиче- ское с депрессивным влиянием на сердце и судорожной активностью. Сильно раздражает слизистые оболочки верхних дыхательных путей, глаз, желудка. Острое отравление. Доза порядка 40 мг/кг вызвала усиленное слюноот- деление и тошноту. При воздействии высоких концентраций наблюдается учащение дыхания, возбуждение, а затем угнетение ЦНС
Этан-1,2-диамин Этилендиамин H2NCH2CH2NH2 {бесцветная жидкость с запахом аммиака)	Острое отравление. Вдыхание паров вещества в концентрации около 250 мг/м3 не вызывает неприятных ощущений. Увеличение концентрации до 500 мг/м3 приводит к появлению слабого раздражающего действия на слизи- стую оболочку носа и кожу лица. При 1 000 мг/м3 — непереносимое раздра- жение слизистой носа. При ингаляционном воздействии в течение нескольких часов — головные боли, головокружение, общее недомогание, тошнота, об- мороки. Описано смертельное отравление при вдыхании и загрязнении кожи веществом. Повторное и хроническое отравления. У работающих в производстве вещества отмечаются риниты, фарингиты и ринофарингиты, явления гипосо- мии, позднее — приступы астмоидного бронхита или бронхиальной астмы в течение рабочего дня. Возможны изменения со стороны центральной и пери- ферической нервной систем в виде головных болей, головокружения, утом- ляемости, снижения памяти, дрожания рук, повышения сухожильных рефлек- сов. В ряде случаев возможны нарушения функции печени. Местное действие. Через 3-12 месяцев после начала работы с веществом возникает зуд кожи, покраснение и легкая отечность век, у части работаю- щих — профессиональные контактные дерматиты в виде мелкой везикулез- ной сыпи на коже кистей и предплечий. Индивидуальная защита. Тщательная защита кожи (спецодежда из плот- ных тканей, перчатки). Защита глаз (защитные очки, маски) и верхних дыха- тельных путей (респираторы). Первая помощь. При отравлениях пострадавшего необходимо вывести на свежий воздух, сменить загрязненную одежду. Промывать слизистые оболоч- ки носа, глаз, ротовой полости водой. При острых дерматозах и обострении экземы применять влажные повязки, мази, пасты
Г ексан-1,6-диамин Г ексаметилендиамин H2NCH2CH2CH2CH2CH2CH2NH2 {высококипящая жидкость с запахом аммиака)	Хроническое отравление. У работников производства вещества отмеча- ются нарушения функции ЖКТ, повышение артериального давления, вегето- сосудистая дистония, невротические расстройства. Местное действие. Через 2-3 недели после начала работы с веществом наблюдаются поражения кожи с длительным течением, частыми обострения- ми, рецидивами при возобновлении работы после перерыва. Характерна сен- сибилизация с аллергическими и кожными проявлениями. Индивидуальная защита. Тщательная защита кожи (спецодежда из плот- ных тканей, перчатки). Защита глаз (защитные очки, маски) и верхних дыха- тельных путей (респираторы). Первая помощь. При отравлениях пострадавшего необходимо вывести на свежий воздух, сменить загрязненную одежду. Промывать слизистые оболоч- ки носа, глаз, ротовой полости водой. При острых дерматозах и обострении экземы применять влажные повязки, мази, пасты
Вредные вещества. Органические соединения
683
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Ненасыщенные алифатические амины	
Проп-2-ен-1 -амин Аллиламин CH2=CHCH2NH2 (бесцветная едкая жидкость с резким запахом герани)	Острое отравление. При 10-секундной ингаляции вещества в концентра- ции около 300 мг/м3 возникает легкое раздражение глаз. При концентрации около 150 мг/м3 — раздражение в носу при первом же вдохе. Вдыхание об. 6- 8 ч. вещества из водных растворов вызывает раздражение слизистых. Местное действие. Раздражает кожу и слизистые оболочки. У работаю- щих с веществом описываются аллергические дерматиты
Л-аллилпроп-2-ен-1-амин Диаллиламин CH2=CHCH2NHCH2CH=CH2 (бесцветная жидкость с резким запахом)	Острое отравление. Отмечается одновременное раздражение слизистых оболочек носа и глаз. При повышении концентрации — головная боль, тош- нота, у чувствительных лиц — неприятные ощущения в груди. При вдыхании вещества из водных растворов раздражение слизистых оболочек зева и глаз, першение и покалывание в горле в течение 4-8 ч. Местное действие. Раздражает кожу и слизистые оболочки. У работни- ков производств часто отмечаются аллергические дерматиты
А\У-Диаллилпроп-2-ен-1- амин Триаллиламин (CH2=CHCH2)3N (бесцветная жидкость с резким запахом)	Острое отравление. Ингаляционное воздействие вещества в концентра- ции около 70 мг/м3 вызывает раздражение слизистых оболочек носа и глаз, при действии концентрации порядка 450 мг/м3 — сильное раздражение, тош- нота, позывы к рвоте, головные боли, головокружение. При вдыхании из вод- ных растворов раздражает слизистые зева и глаз, першение и покалывание в горле в течение 4—8 ч. Местное действие. Вызывает раздражение кожи и слизистых оболочек глаз, подобно аллил- и диаллиламину
Алифатические галогенсодержащие амины	
2,2,2-Трифторэтанамин 2,2,2-Трифторэтиламин F3CCH2NH2 (бесцветное кристаллическое вещество)	Токсическое действие. Действует на ЦНС. Нарушает функциональное состояние печени и почек. Острое отравление. Наименьшая концентрация, раздражающая верхние дыхательные пути, 300 мг/м3. Вызывает сильное раздражение глаз и верхних дыхательных путей, учащение и затрудненность дыхания, судороги. Местное действие. Раздражающее действие на кожу выражено слабо. Од- нако сильно раздражает слизистую глаз
3,3,3-Т рифторпропан-1 -амин 3,3,3-Трифторпропиламин F3CCH2CH2NH2 (бесцветное кристаллическое вещество)	Токсическое действие. Вещество обладает выраженным раздражающим действием на слизистые оболочки глаз и верхних дыхательных путей. Оказы- вает поражающее действие на ЦНС. Вызывает учещение дыхания, судороги. Местное действие. Слабо раздражает неповрежденную кожу, вызывая покраснение и слабую гиперемию
А,А-Ди(пентафтор- этил)пентафторэтанамин Перфтортриэтиламин (F3CCF2)3N	Токсическое действие. Несмотря на относительную химическую инерт- ность, обладает биологической активностью. Угнетает окислительно-восста- новительные процессы в тканях, нарушает обмен биогенных аминов. Нару- шает проницаемость сосудистых стенок и нейрогуморальную регуляцию организма. Раздражает верхние дыхательные пути
А^У-Диметил-2-хлорэтанамин C1CH2CH2N(CH3)2	Токсическое действие. Действует на ЦНС и систему кроветворения. Раз- дражает слизистые. Вызывает ожог слизистой глаз с потерей зрения. Острое отравление. При воздействии вещества в концентрации порядка 50 мг/м3 отмечаются жалобы на затрудненность дыхания, слабость, подташ- нивание. В концентрациях 2500-5000 мг/м3 вызывает устойчивое раздраже- ние верхних дыхательных путей. Хроническое отравление. При хроническом воздействии обладает выра- женным действием на систему кроветворения. Местное действие. Раздражающие свойства вещества резко выражены. Описаны случаи некроза роговицы при попадании в глаза
684
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Л-(2-Хлорэтил)-2- хлорэтанамин 2,2'-Дихлордиэтиламин, бис(2-хлорэтил)амин C1CH2CH2NHCH2CH2C1	Острое отравление. Пары вызывают резкое раздражение верхних дыха- тельных путей, сопровождающееся затрудненностью дыхания, кашлем, сла- бостью, подташниванием. Обладает гепатотоксическим действием. Местное действие. Контакт вещества с кожей приводит к ожогу с обра- зованием пузырей. Рабочие производств часто страдают дерматитами. Вызы- вает сильное раздражение слизистой оболочки глаз
/V-Мет ил-Л-(2-хлорэтил)-2- хлор-этанамин Ы-Метилбис(2-хлорэтил)амин, эмбихин CH3N(CH2CH2C1)2	Токсическое действие. Действует подобно иприту. Поражает нервную и сердечно-сосудистую системы, печень, органы кроветворения. Сильно раз- дражает кожу и слизистые оболочки, вызывая химический ожог. Острое отравление. Ингаляционное воздействие вещества в концентра- ции около 10 мг/м3 вызывает смерть. Интоксикация проявляется прогресси- рующим параличом мускульной системы. Однократное воздействие вызывает повреждение органов кроветворения. Клиническая картина отравления харак- теризуется беспокойством, нервозностью, недомоганием, слабостью, развити- ем тахикардии, продолжающейся несколько дней. Развивается коллапс, затем наступает смерть. Проявляет тератогенные свойства после однократного и длительного воздействия. В опытах на лимфоцитах доказана мутагенная ак- тивность вещества. Возможно, обладает и канцерогенными свойствами
Л^У-Диэтил^-хлорэтанамин 2-Хлортриэтиламин C1CH2CH2N(CH2CH3)2	Токсическое действие. Поражает печень, органы кроветворения. Облада- ет резко выраженным раздражающим действием на кожу и слизистые обо- лочки. Легко проникает через неповрежденную кожу. Острое отравление. Вещество представляет опасность при попадании в рот, на кожу и слизистые оболочки. При однократном, повторном и хрониче- ском воздействии вызывает затрудненность дыхания, слабость, подташнива- ние, потерю работоспособности. Местное действие. Вызывает воспаление кожных покровов при контакте. В дальнейшем может развиваться некроз. При попадании в глаза может вы- звать сильные ожоги с разрушением роговицы и потерей зрения
2,2-Дихлор-/У^У- диэтилэтанамин (CH3CH2)2NCH2CHC12	Токсическое действие. Вещество поражает печень и органы кроветворе- ния. Обладает резко выраженным раздражающим действием на кожу, слизи- стые оболочки верхних дыхательных путей и глаз. Острое и хроническое отравления. У рабочих в условиях производства пары резко раздражают слизистые оболочки. Вызывает слезотечение, затрудненность дыхания, недомогание, слабость, подташнивание, потерю работоспособности
2-Хлор-/У^У-ди(2- хлорэтил)этанамин Трис(2-хлорэтил)амин 2,2',2"-трихлортриэтиламин (C1CH2CH2)3N	Токсическое действие. Действует подобно иприту. Поражает нервную и сердечно-сосудистую системы, печень, органы кроветворения. Сильно раз- дражает кожу и слизистые оболочки, вызывая химический ожог. Острое отравление. При ингаляционном воздействии в концентрации порядка 1500 мг/м3 вызывает смерть. Клиническая картина отравления харак- теризуется общим беспокойством, нервозностью, слабостью, потерей работо- способности, подташниванием. Развивается тахикардия. Вызывает сильное раздражение верхних дыхательных путей. Местное действие. Сильно раздражает кожу, слизистые оболочки глаз, органов дыхания. Доза 0,02 мг/см2 вызывает образование эритемы, а при 0,1 мг/см2 на коже появляются пузыри
Жирноароматические амины	
Бензиламин c6h5ch2nh2 (бесцветная дымящая жидкость со слабым запахом аммиака)	Местное действие. Оказывает сильное раздражающее действие на кожу. При попадании в глаза вызывает химический ожог
Вредные вещества. Органические соединения
685
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Ароматические амины	
Ароматические амины ArNR'R2 R1, R2 = Н, алкил, арил {бесцветные высококипящие жидкости или твердые вещества со специфическими запахами)	Токсическое действие. Наиболее характерным проявлением токсического действия ароматических аминов является избирательное поражение красной крови. Ключевым механизмом этого процесса является окисление гемоглоби- на (НЬ) с переходом железа в трехвалентное состояние и образованием мет- гемоглобина (MtHb), в результате чего уменьшается способность гемоглобина переносить кислород к тканям и органам организма, развивается гипоксия. При содержании MtHb в крови на уровне 50 % и выше возникает реальная угроза жизни. Наряду с MtHb при интоксикации ароматическими аминами в крови появляется сульфгемоглобин (SfHb), который, в отличие от MtHb, лег- ко восстанавливающегося в организме за счет редуктазных ферментных сис- тем в гемоглобине, представляет собой необратимое производное НЬ. Нали- чие в крови SfHb резко усиливает цианоз, поскольку он в 3 раза темнее, чем MtHb. При отравлении также происходит разрушение эритроцитов, следстви- ем чего является развитие гемолитической анемии. Наряду с избирательным поражением красной крови соединения данной группы вызывают расстройства ЦНС, которые в условиях острого отравления реализуются по типу синдрома гипотонического возбуждения. Возможно также поражение печени, почек, хотя в общем избирательной гепато- и неф- ротоксичностью соединения не обладают, за исключением отдельных ве- ществ, к которым относится 4-(ацетиламино)фенол (парацетамол), обладаю- щий специфическим гепатотоскическим эффектом. Некоторые алкоксипро- изводные, такие как анизидины, фенетидины, известны как почечные яды. Наиболее агрессивным по этому признаку является я-ацетилфенетидин (фен- ацетин), вызывающий фенацетиновый нефрит с возможным исходом в смор- щенную почку. Отдельные производные проявляют канцерогенную актив- ность. Они вызывают новообразования со специфической для ароматических аминов локализацией, а именно — опухоли мочевого пузыря. К бластомоге- нам такой природы относится бензидин и его производные, а также о- толуидин. Канцерогенное действие. Канцерогенное действие веществ зависит от всасывания, распределения, превращения в организме, от путей выделения и скорости этих процессов. Отсутствие опухолей в местах первичных контактов между веществом и тканями (кожа, легкие) объясняется тем, что введенные соединения образуют в организме канцерогенные продукты, выделяющиеся в основном через почки. Канцерогенные ароматические амины активируются до действующих форм за счет гидроксилирования, идущего по ароматиче- скому кольцу или по аминогруппе. Активированные канцерогены могут де- токсицироваться, превращаясь в эфиры глюкуроновой кислоты и выделяясь почками. Однако у человека и собаки обнаружен фермент глюкуронидаза, высвобождающий активный метаболит. Отсутствием этого фермента у мы- шей и крыс можно объяснить отсутствие у них рака мочевого пузыря. Медицинская профилактика. Бензидин, дианизидин, о-толуидин, 2-нафтиламин, 1-нафтиламин, содержащий в качестве примеси 2-нафтиламин, выделены в группу, требующую особенно тщательных предварительных и периодических медицинских осмотров и исследований у работающих с ними. Особое внимание при осмотрах и выборе методов лабораторного исследова- ния уделяется заболеваниям мочеполовой системы
686
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Первичные ароматические моноамины	
Анилин Фениламин, аминобензол c6h5nh2 (бесцветная жидкость с характерным запахом, темнеющая на свету и на воздухе)	Токсическое действие. Является метгемоглобинообразователем. Повреж- дает красную кровь, приводит к гемолитической анемии регенераторного ти- па со снижением кислородной емкости крови и развитию гемической гипок- сии. Оказывает влияние на ЦНС. Острое отравление. Острое отравление развивается при поступлении вещества с вдыхаемым воздухом, через кожу и внутрь. Смертельные дозы при приеме внутрь варьируют от 1 до 30 г. Характерными признаками острого отравления являются цианоз, бурый цвет крови, выраженность которых про- порциональна тяжести отравления. Цианоз особенно резко проявляется на деснах, губах, ушах, кончике носа, несколько менее заметен на пальцах рук и ног. Цианоз проявляется при содержании MtHb в крови в концентрации 15 % и более. При уровне MtHb 20-30 % его исчезновение из крови происходит в течение 1-3 дней без врачебного вмешательства. Наличие в крови MtHb свы- ше 40 % грозит летальным исходом и требует активных лечебных мер. Ост- рое отравление характеризуется изменениями центральной и вегетативной нервных систем, включающими головную боль, головокружение, иногда по- терю сознания, одышку, тахикардию, падение артериального давления, эйфо- рию («анилиновое опьянение»), тошноту, рвоту. Описаны случаи острой сер- дечной недостаточности, а также коматозного состояния с нарушением ритма дыхания. Для тяжелых форм отравления характерны увеличение и болезнен- ность печени, гемоглобинурия. Может развиваться почечно-печеночная не- достаточность с явлениями олигурии, альбуминурии, азотемии. Хроническое отравление. Наиболее характерными признаками служат изменение красной крови типа анемии. Признаки поражения аналогичны та- ковым при остром отравлении, но менее выражены. Меры профилактики. Для предупреждения вредного воздействия веще- ства на работающих с целью исключения контакта с ним необходимы герме- тизация оборудования и коммуникаций, комплексная механизация и автома- тизация технологического процесса, размещение аппаратов по возможности на открытых площадках и очистка отходящих газов от вещества перед выбро- сом в атмосферу. Требуются эффективная местная и общая вентиляция. Индивидуальная защита. Тщательная защита органов дыхания и кожи. В целях защиты кожных покровов должны быть предусмотрены спецодежда, белье, защитные перчатки и герметичные очки. При этом должна быть обес- печена ежедневная смена спецодежды и нательного белья. Рекомендуется оборудование кабины аварийного душа вблизи рабочих мест. Для защиты органов дыхания в аварийных ситуациях применяют промышленный проти- вогаз марки А. При работе внутри аппаратов и емкостей используют гидро- костюм и шланговый или изолирующий противогаз. Первая помощь. При попадании жидкого вещества на кожу, одежду или обувь нужно немедленно снять с себя всю загрязненную одежду и тщательно промыть пораженные участки кожи 3% раствором уксусной кислоты, а затем водой с мылом. При отравлении через дыхательные пути пострадавшего не- обходимо немедленно вынести на свежий воздух и обеспечить вдыхание ки- слорода до исчезновения цианоза. При попадании вещества в желудок необ- ходимо выпить 2 ст. ложки активированного угля в стакане воды. В более тяжелых случаях необходима квалифицированная медицинская помощь и госпитализация
Вредные вещества. Органические соединения
687
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)			Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Хлорид анилиния Анилиний хлорид, анилин гидрохлорид, хлоргидрат анилина, анилин солянокислый [C6H5NH3]+Cr (бесцветное кристаллическое вещество со слабым запахом)			Токсическое действие. Биологическое действие сходно с действием ани- лина. Особенности воздействия вещества на организм обусловливаются его агрегатным состоянием и растворимостью в воде
2-Хлоранилин о-Хлоранилин, азоамин желтый О ^.NH, (бесцветная жидкость, темнеющая на воздухе)			Токсическое действие. Вызывает образование метгемоглобина. В после- дующем развивается гемолитическая анемия регенераторного типа и гемиче- ская гипоксия. Поражает ЦНС, печень, почки, селезенку и сердечно- сосудистую систему. Легко проникает через неповрежденную кожу. По сте- пени токсичности вещество близко к анилину
3-5 М-) азоа? Ск (бесцве темне)	Слорани <лорани лин жел’ тная ж ощая на	ЛИН ЛИН, гый Ж nh2 идкость, воздухе)	См. 2-Хлоранилин
4-Хлоранилин и-Хлоранилин, а——nh2 (белое кристаллическое вещество)			Токсическое действие. Вызывает образование метгемоглобина. Поражает ЦНС, печень, почки, селезенку и сердечно-сосудистую систему. Легко прони- кает через неповрежденную кожу. По токсичности превосходит анилин. Острое отравление. У рабочих, подвергающихся воздействию вещества, выявляется цианоз. Известны случаи тяжелого отравления вследствие всасы- вания через кожу рук. Симптомами отравления являются головная боль, го- ловокружение, шум в ушах, загрудинные боли, цианоз губ и ногтей, одышка
2,3-, 2, Дих	4-, 2,5-, лорани.	2,6-,3,4- дины ,nh2	Токсическое действие. Избирательно поражают красную кровь, вызывая образование метгемоглобина, телец Гейнца в эритроцитах, анемию регенера- торного типа. Нарушают функции ЦНС, печени, почек. По степени токсично- сти близки к анилину, но менее активны, чем монохлоранилины. Проникают через неповрежденную кожу
(белые вещесг на св	кристал пва, тем ету и вс	лические шеющие )здухе)	
688
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)			Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
2,4,6-1 СГ (кристсии	рихлор а ическое	анилин ^nh2 ХС1 вещество)	Токсическое действие. Действует подобно анилину, но значительно усту- пает ему по величине токсического эффекта. Слабый метгемоглобинообразо- ватель. Нарушает функции ЦНС, печени, почек, селезенки. Местное действие. Местным действием на кожу не обладает
2-Нитроанилин			Токсическое действие. Практически лишен гемотоксической активности.
о-Нитроанилин,			Оказывает повреждающее действие на печень. Не проникает через неповреж-
азоамин оранжевый О ,\Н2 (кристаллическое вещество золотисто-желтого цвета)			денную кожу. Местное действие. Оказывает слабое раздражающее действие на кожу. Раздражает кожу век и слизистую глаз. Меры профилактики. Необходимо предупреждать пылеобразование, максимально обеспечивая герметичность используемого оборудования. Индивидуальная защита. Тщательная защита органов дыхания (респира- торы), кожи (спецодежда, защитные перчатки) и глаз (защитные очки)
З-Нитроанилин			Токсическое действие. Чрезвычайно активный метгемоглобинообразова-
jw-Нитроанилин,			тель. Существует опасность отравления веществом при всасывании через кожу.
азоами о2\^ (желтое в	[н оранж 1 криста. еществ<.	евый К nh2 плическое й		Меры профилактики. Необходимо предупреждать пылеобразование, максимально обеспечивая герметичность используемого оборудования. Индивидуальная защита. Тщательная защита органов дыхания (респира- торы), кожи (спецодежда, защитные перчатки) и глаз (защитные очки)
4-Нитроанилин			Токсическое действие. Чрезвычайно активный метгемоглобинообразова-
и-Нитроанилин,			тель. Существует опасность отравления веществом при всасывании через кожу.
азоамин оранжевый Ж O2N		NH2			Острое отравление. Характерными симптомами при интоксикации яв- ляются цианоз десен, губ, ушей, кончика носа, реже — пальцев рук и ног. Известны случаи, когда при попадании большого количества вещества на ко- жу возникали головные боли, рвота, учащение пульса и падение артериально- го давления на фоне цианоза, что привело к гибели одного из пострадавших. Меры профилактики. Необходимо предупреждать пылеобразование,
(желтое кристаллическое вещество)			максимально обеспечивая герметичность используемого оборудования. Индивидуальная защита. Тщательная защита органов дыхания (респира- торы), кожи (спецодежда, защитные перчатки) и глаз (защитные очки)
2,4-Динитроанилин			Токсическое действие. Нарушает процессы окислительного фосфорили-
о,и-Д ()2К^ (желтое в	инитроа криста еществс	НИЛИН ^no2 члическое >)	рования и ингибирует процесс переноса электронов по дыхательной цепи на участке цитохромоксидазы. Обладает очень выраженными кумулятивными свойствами. При ингаляции оказывает эмбриотоксическое действие, даже в незначительных концентрациях
Вредные вещества. Органические соединения
689
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)			Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
4-Нитро-2,6-дихлоранилин а (желтое кристаллическое вещество)			Токсическое действие. Наряду с умеренно выраженными гематотоксиче- скими свойствами способен нарушать окислительное фосфорилирование в митохондриях печени, нарушая при этом транспорт электронов по дыхатель- ной цепи, чем, по-видимому, обусловлен выраженный кумулятивный эффект. Может вызывать поражение переднего отдела глаза (роговица и хрусталик). Местное действие. Обладает слабым кожно-раздражающим и кожно- резорбтивным действием
(светл те/	о-Тол; 2-Метиг о-желт лнеюща.	^идин [анилин .nh2 ^СН3 ая жидкость, ? на свету)	Токсическое действие. По аналогии с анилином избирательно поражает красную кровь, вызывая метгемоглобинообразование. Кроме того, поражает нервную систему, почки и печень. Обладает специфическим сродством к мо- чевыводящим путям, вызывая сначала их раздражение, а затем рост новооб- разований, как доброкачественных, так и злокачественных. По некоторым данным, способность вызывать новообразования мочевого пузыря обусловле- на тем, что около 20 % вещества в неизменном виде выделяется с мочой, а значит, происходит непосредственный контакт вещества со слизистой. Острое отравление. Наиболее характерным признаком отравления явля- ется метгемоглобинемия, приводящая к цианозу и развитию острой гемоли- тической анемии. Острое отравление может сопровождаться циститом. Хроническое отравление. У лиц, имеющих длительный контакт с вещест- вом (стаж до начала болезни 7-28 лет), при цитоскопии могут выявляться опухоли мочевого пузыря различной природы. Развитию новообразования предшествуют «предопухолевые циститы», сопровождающиеся дизуриче- скими явлениями (учащенное мочеиспускание, боли при мочеиспускании). Местное действие. Описаны жалобы рабочих на жжение кожи, исчезаю- щее при прекращении контакта
2 б (жел тем	0-Ани -Метокс -метокс товата. неющая	зидин ианилин, ианилин nh2 ^ОСН3 я жидкость, на воздухе)	Острое отравление. Характерными симптомами острого отравления яв- ляются головная боль, головокружение, слабость, одышка, усиленное сердце- биение, озноб, бессонница и ломота в конечностях. Наблюдается синюш- ность, повышение температуры тела до 37,4 °C, глухие тоны сердца, аритмия, понижение артериального давления, увеличение печени и селезенки, анемия, впоследствии — желтушность кожи, исчезающая только через 3 недели, в то время как анемия сохраняется стойко. Местное действие. Раздражает кожу и слизистые оболочки
л-Анизидин 4-Метоксианилин, и-метоксианилин СН3О		nh2 (бесцветное кристаллическое вещество)			См. о-Анизидин
690
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства')	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
я-Фенетидин	Токсическое действие. Избирательно поражает красную кровь, вызывая
4-Этоксианилин,	образование метгемоглобина (MtHb) и сульфгемоглобина (SfHb), телец Гейн-
и-этоксианилин едо		nh2	ца, и приводит в итоге к развитию гемолитической регенераторной анемии. Оказывает токсическое влияние на паренхиматозные органы, особенно на почки. Вещество опасно при проникновении через неповрежденную кожу. Может вызвать сенсибилизацию организма при проникновении внутрь. Острое отравление. Острая интоксикация может возникать при ингаля- ционном воздействии, при попадании внутрь. При этом возникают тошнота,
(бесцветная вязкая жидкость,	рвота, бледность, цианоз губ, учащение пульса, повышение температуры тела
темнеющая на воздухе и свету)	до 39 °C и выше. Могут фиксироваться увеличение печени и селезенки. Хроническое отравление. Рабочие производств со стажем от 2 лет и выше жалуются на першение в горле, тошноту, рвоту, головные боли, повышенную утомляемость, синюшность губ и ногтей. Отмечаются аллергические дерма- титы при работе с веществом и его растворами
.и-Толуидин	Токсическое действие. Избирательно поражает красную кровь, вызывая мет-
З-Мегиланилин	гемоглобинообразование. Кроме того, поражает нервную систему, почки и печень. В отличие от о-изомера бластогенным действием не обладает. Это связывают с тем, что лишь около 2 % вещества выделяется с мочой в неизмененном виде. Острое отравление. Наиболее характерным признаком отравления явля- ется метгемоглобинемия, приводящая к цианозу и развитию острой гемоли- тической анемии.
(бесцветная жидкость,	Местное действие. При контакте с кожей может вызывать ее раздражение в
темнеющая на свету)	виде жжения, которое, как правило, исчезает при прекращении воздействия. Об- ладает наиболее выраженным, из трех изомеров, действием на слизистую глаз
3-(Тримфторметил)анилин	Токсическое действие. Поражает кровь, вызывая образование метгемо-
л<-Тримфторметиланилин	глобина. Нарушает функции печени, почек, ЦНС. Местное действие. При контакте с кожей вызывает ее раздражение. Мо-
F3C\/^.NH2	гут возникать дерматиты
л-Толуидин 4-Метиланилин н3с——nh2 (белое кристаллическое вещество)	См. лу-Толуидин
Ксилидины	Токсическое действие. Вызывают метгемоглобинообразование, но в
Аминоксилолы, 2,3-, 2,4-, 2,5-,	меньшей степени, чем это свойственно толуидинам. Они в большей мере по-
2,6-, 3,4-, 3,5-ксилидины (СН3)2— (все соединения, за исключением 3,4-ксилидина, представляют собой вязкие жидкости с запахом анилина, быстро темнеющие на воздухе и свету)	ражают печень, почки и нервную систему. Особенно опасны при всасывании через кожу. Хроническое отравление. Лица, занятые в производстве веществ, часто жалуются на головные боли, головокружение, раздражительность, боли в сус- тавах и мышцах. У многих работающих на производствах свыше 10 лет выяв- ляются профессиональные дерматиты и экземы
Вредные вещества. Органические соединения
691
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)			Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
2,4,6-Тримет ил анилин И J. nh2			Токсическое действие. Оказывает поражающее действие на кровь, по- добно другим ароматическим аминам, но метгемоглобинообразующая спо- собность выражена слабее, чем у анилина, толуидинов, ксилидинов. Наруша- ет функции нервной системы, печени. Хорошо всасывается через неповреж- денную кожу. Поражает органы зрения. Хроническое отравление. Хроническая интоксикация сопровождается падением световой чувствительности, сужением поля зрения (особенно на белый цвет). У большинства рабочих со стажем более 11 лет нарушается тем- новая адаптация. Медицинская профилактика. Необходимо проведение предварительных и периодических медицинских осмотров с обязательным участием офтальмо- лога. Противопоказанием при приеме на работу является заболевание глаз. Индивидуальная защита. Тщательная защита органов зрения (защитные очки), кожи (перчатки, спецодежда), органов дыхания (респираторы, проти- вогазы). Первая помощь. При отравлениях веществом пострадавшего необходимо вынести на свежий воздух, снять загрязненную одежду, удалить вещество с пораженных участков, промыть водой. Обратиться к врачу, а при тяжелых отравлениях провести госпитализацию
			
Н3с (вязкая бесцветная жидкость)			
Биф w-фенилани 4-ам w-би w-ам (красноват в	енил-4-s лин, 4-(] инобифс [фенила! инобиф nh2 СбН5 ое крисп еществс	1МИН >ениланилин, шил, и ин, знил паллическое >)	Токсическое действие. Обладает канцерогенными свойствами. Вызывает профессиональный рак мочевого пузыря. Канцерогенный эффект обусловлен воздействием продуктов метаболизма: У-(бифенил-4-ил)гидроксиламина и У-нитрозобифенил-4-амина. Острое отравление. Примерная смертельная доза при поступлении внутрь составляет Юг. Отравления сопровождаются поражением печени и почек, раздражением мочевого пузыря, сильным угнетением ЦНС. Хроническое отравление. Длительный производственный контакт с ве- ществом приводит к развитию рака мочевого пузыря. Опасен рак кожи
1-Нафтиламин а-Нафтиламин, изоамин гранатовый С nh2 (бесцветное кристаллическое вещество с неприятным запахом, приобретающее на воздухе красно-пурпурный цвет)			Токсическое действие. Характерным проявлением токсического действия является поражение красной крови. Вызывает метгемоглобинообразование, в результате которого уменьшается способность гемоглобина переносить ки- слород к тканям и органам организма, развивается гипоксия. Наряду с MtHb появляется сульфгемоглобин (SfHb). Наличие в крови SfHb резко усиливает цианоз, поскольку он в 3 раза темнее, чем MtHb. При отравлении также про- исходит разрушение эритроцитов, приводящее к развитию гемолитической анемии. Наряду с избирательным поражением красной крови характерны рас- стройства ЦНС. Возможно также поражение печени, почек. Острое отравление. Вещество очень редко бывает причиной производст- венных отравлений. Канцерогенное действие. Среди лиц, контактирующих с веществом в те- чение 5 лет и более и не занятых на производстве 2-нафтиламина и бензиди- на, отмечена повышенная частота заболевания раком мочевого пузыря. Одна- ко часто это связывают с примесями, в частности с 2-нафтиламином
692
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
2-Нафтиламин Р-Нафтиламин {блестящее бесцветное кристаллическое вещество без запаха, приобретающее при хранении вследствие окис- ления кислородом воздуха красноватый оттенок)	Токсическое действие. Действует на печень и мочевой пузырь. Относится к веществам резорбтивного, избирательного действия, вызывающим опухоли не на месте введения, а в определенном органе. Острое отравление. Отравление сопровождается цианозом и дизурити- ческими расстройствами. Канцерогенное действие. Относится к веществам с доказанной канцеро- генной активностью для человека. Канцерогенное действие связывают с про- дуктом метаболизма вещества — 2-амино-1-нафтолом, получающимся фер- ментативным гидроксилированием вещества. Меры профилактики. Осуществление медицинских, гигиенических, тех- нологических и законодательных мероприятий, нацеленных на самую тща- тельную защиту органов дыхания и кожи работающих с веществом, не устра- няют опасность его канцерогенного воздействия
Вторичные ароматические моноамины	
А-Метиланилин Метилфениламин C6H5NHCH3 (бесцветная жидкость, на воздухе изменяющая цвет от желтого до коричневого)	Токсическое действие. Активный метгемоглобинообразователь. Наруша- ет функцию печени посредством ингибирования микросомальной моноокси- геназы. По степени этого эффекта превосходит анилин. Обладает сильным кожно-резорбтивным действием. Хроническое отравление. У рабочих производства нарушены функции печени (признаки гепатита), нервной системы, наблюдается общее истоще- ние. Местное действие. Оказывает слабое раздражающее действие на печень
ТУ-Фениланилин Дифениламин C6H5NHC6H5 {белое кристаллическое вещество, темнеющее на воздухе, обладающее цветочным запахом)	Токсическое действие. Поражает кровь, вызывая анемию, первично обу- словленную метгемоглобинообразованием. Обладает специфическим дейст- вием на почки с развитием очагов некроза. Острое отравление. Симптомами отравления, чаще тяжелого, являются головные боли, исхудание, тошнота, рвота, понос, полиурия, гематурия. Хроническое отравление. При длительном профессиональном контакте наблюдаются изменения печени и почек. У беременных женщин возможны выкидыши
З-Метил-тУ-этиланилин А-Этил-л/-толуидин	Токсическое действие. Оказывает поражающее действие на кровь, вызы- вая выраженный анемизирующий эффект, первично обусловленный окисле- нием НЬ в MtHb и SfHb. Поражает печень. Особенно опасен при всасывании через неповрежденную кожу. Местное действие. Раздражающее действие выражено очень слабо
7У-Фенил-1-нафтиламин У-Фенил-а-нафтиламин, неозон А ^^NHC6H5 {желтоватый кристаллический порошок, пылевоздушная смесь которого взрывоопасна)	Токсическое действие. Оказывает поражающее действие на кровь, вызы- вая образование метгемоглобина (MtHb). Слабо всасывается через кожу. Местное действие. При контакте вызывает раздражение кожи. Является аллергеном для кожи
Вредные вещества. Органические соединения
693
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)			Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
TV-Фени TV-Фенил-Р- (кристал. серого цве на воздухе	л-2-наф нафтила! пическое та, прис оасновап	•тиламин иин, неозон Д ХМНС6Н5 вещество обретающее гый оттенок)	Токсическое действие. Вызывает дегенеративные изменения в печени, почках, действует на эпителий мочевого пузыря, ЖКТ, вызывает склеротиче- ские изменения в сосудах. Относится к слабым метгемоглобинообразователем. Хроническое отравление. У работающих с веществом обнаруживаются гепатиты, холециститы, гастриты, язвенная болезнь. Периодически отмеча- ются боли при мочеиспускании; моча темная. Общая заболеваемость рабочих прогрессирует со стажем. При контакте с веществом на лице, предплечьях, реже на шее возникают зуд и жжение, нередко переходящие в дерматозы. Раздражение усиливается в солнечные дни и при потении. Местное действие. Вызывает незначительное раздражение кожи и слизи- стой глаз
Третичные ароматические моноамины			
Л^У-Диметиланилин Диметилфениламин C6H5N(CH3)2 (желтая жидкость с запахом дегтя)			Токсическое действие. Вызывает образование метгемоглобина. Нарушает функции печени, ингибируя монооксигеназы печени. По этому эффекту пре- восходит анилин и У-метиланилин. Обладает сильновыраженным кожно- резорбтивным действием. Местное действие. Известны случаи изъязвления кожи
Ароматические диамины			
«-Фенилендиамин Бензол-1,2-диамин, 1,2-диаминобензол ^,NH2 (бесцветное кристаллическое вещество, быстро темнеющее на воздухе)			Токсическое действие. Обладает аллергезирующими свойствами, но ме- нее выраженным чем у м- и «-изомеров. Следствием аллергического действия служит развитие таких аллергозов, как экзема, аллергический ринит, бронхи- альная астма. Общее токсическое действие характеризуется токсическим влиянием на кровь за счет метгемоглобинообразования. Вызывает отравления при всасывании через неповрежденную кожу
лг-Фе Бенз< 1,з-д h2n^ (бесцветн вещество, А	ниленд эл-1,3-д! иамино( ое крист, быстро ia воздух	намин админ, эензол /NH2 паллическое темнеющее се)	Токсическое действие. Обладает аллергезирующими свойствами, выра- женными сильнее, чем у о-изомера, и слабее, чем у «-изомера. Следствием аллергического действия служит развитие таких аллергозов, как экзема, ал- лергический ринит, бронхиальная астма. Обладает мутагенной активностью
4-Метокси 4-Метока н2ч (бесцветн	-л-фен1 1бензол- ое крист, зеществ	«лендиамин 1,3-диамин nh2 ^ОСН3 паллическое £)		Канцерогенное действие. Известны случаи возникновения злокачествен- ных новообразований матки и яичников
694
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
л-Фенилендиамин Бензол-1,4-диамин, 1,4-диаминобензол h2n		nh2 {бесцветное кристаллическое вещество, быстро темнеющее на воздухе)	Токсическое действие. Из трех изомеров обладает наиболее выраженны- ми аллергезирующими свойствами. Вызывает такие аллергозы, как экзема, аллергический ринит, бронхиальная астма. Общее токсическое действие ха- рактеризуется токсическим влиянием на кровь за счет метгемоглобинообра- зования. Обладает мутагенной активностью. К отличительным особенностям вещества относится способность оказывать токсическое действие на мышеч- ную ткань, вплоть до миолиза и некрозов. Острое отравление. Смертельная доза при попадании внутрь 10 г. Опи- саны острые смертельные отравления, которые характеризовались острой почечной недостаточностью, развившейся вследствие канальцевого некроза. Причина смерти — метгемоглобинемия и внутрисосудистый гемолиз. Харак- терны отеки лица, туловища, расстройства дыхания. При биопсии обнаружи- ваются грубые повреждения ткани. Хроническое отравление. Среди рабочих, контактирующих с веществом, распространены заболевания дыхательных путей аллергической природы: ринит, бронхит и бронхиальная астма, а также поражения ЖКТ и особенно печени. К проявлениям аллергического типа относятся также поражения ко- жи, дерматиты и экземы. Для развития кожных поражений требуется гораздо меньший срок (недели, месяцы), чем для развития аллергических заболеваний дыхательных путей (от полугода до нескольких лет). Симптомами хрониче- ской интоксикации веществом являются слабость, быстрая утомляемость, головная боль, чувство жара, тошнота, рвота. Местное действие. Приводит к возникновению дерматитов и экзем, при которых пострадавшие жалуются также на жжение в глазах и в горле, отеки век, насморк, кашель, затрудненное дыхание
AVV-Диэтил-л-фенилендиамин МУ-Диэтилбензол-1,4-диамин H2N	/S	NfQH;), {светло-желтая жидкость)	Токсическое действие. Выраженный кожный аллерген. Обладает токси- ческим влиянием на кровь по типу анемии. Слабый метгемоглобинообразова- тель. Местное действие. Обладает выраженным аллергизирующим действием. При производственном контакте с кожей вызывает экземы
А-Фенил-л-фенилендиамин А-Фенилбензол-1,4-диамин, семидин H2N	— nhc6h5	Токсическое действие. Вызывает образование метгемоглобина. Оказыва- ет токсическое действие на нервную систему, печень, почки. Местное действие. При контакте с кожей вызывает слабое раздражаю- щее действие. В количествах, способных вызвать интоксикацию организма, через кожу не проникает
Аг-Изопропил-А7-фенил- л-фенилендиамин А-Изопропил-А-фенилбензол- 1,4-диамин, диафен, ФГ (OT^CHNH		NHC6H5	Токсическое действие. Слабый метгемоглобинообразователь. Нарушает функции печени и почек. Угнетает функцию щитовидной железы. Обладает аллергенным действием. Существует подозрения на бластомогенное действие. Местное действие. При контакте с кожей вызывает у работающих экзе- мы, даже в случаях работы с композициями, в состав которых входит вещество. Меры профилактики. Исключить при работе непосредственный контакт с кожей. Индивидуальная защита. Тщательная защита кожи, глаз и органов дыха- ния
Вредные вещества. Органические соединения
695
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
4-Мет ил-.и-фенилендиамин 4-метилбензол-1,3-диамин NH2	Острое отравление. Известны случаи смертельного отравления при вды- хании паров вещества, сопровождавшиеся рвотой, сердечной недостаточно- стью, острой желтой дистрофией печени. Хроническое отравление. У лиц, контактирующих на производстве с ве- ществом на протяжении 2,5 лет, выявлена склонность к тромбопении и лей- копении, симптомы нарушения функции печени и отдельные признаки веге- тативных расстройств. Индивидуальная защита. Тщательная защита кожи и органов дыхания
Бензидин 4,4'-Дианилин, 4,4'-диаминобифенил H2N—— nh2 {бесцветное, серовато- желтое, красновато-серое или желтоватое кристаллическое вещество, темнеющее на свету и воздухе)	Токсическое действие. Действует на кровь, печень, мочевой пузырь. Проникает через неповрежденную кожу. Является веществом, канцерогенным для человека. Острое отравление. Основным путем поступления вещества в организм является кожа. Возможно наличие скрытого периода отравления. При мас- сивном контакте с веществом в период работы наблюдается картина острого геморрагического цистита с резкими дизурическими явлениями при наличии гноя или крови в моче. Такие изменения следует рассматривать как острое профессиональное заболевание. Подобные реакции и изменения в организме под действием вещества наблюдаются чаще в летнее время при недостаточ- ной вентиляции в производственном помещении. Хроническое отравление. При длительном контакте с малыми количест- вами вещества развивается хронический цистит, который может возникнуть через длительное время после контакта. На слизистой оболочке мочевого пу- зыря развиваются изъязвления и некрозы. Канцерогенное действие. Доказана связь между профессиональным кон- тактом с веществом и раком мочевого пузыря. Минимальный установленный латентный период развития опухоли мочевого пузыря при контакте с вещест- вом составляет 14 месяцев от момента контакта, максимальный — 34 года. В среднем латентный период равнялся 13 годам. Местное действие. Пыль вещества раздражающе действует на слизистую оболочку носа и кожу. Меры профилактики. Несмотря на осуществление медицинских, гигие- нических, технологических и законодательных мероприятий, нацеленных на самую тщательную защиту органов дыхания и кожи работающих с вещест- вом, существует опасность его канцерогенного воздействия на организм. Для полного удаления вещества с загрязненных им поверхностей необходимо не менее двух последовательных обработок загрязненных поверхностей 3% рас- твором соляной кислоты с последующей промывкой водой
3,3'-Дихлорбензидин 4,4'-Диамино-3,3 дихлорбифенил, 3,3 '-дихлорбифенил-4,4'-диамин С1	С1 H2N—fl	у—fl	у—nh2 {кристаллическое вещество от серого до пурпурного цвета)	Токсическое действие. Действует на печень. Вызывает кратковременные судороги. Канцерогенное действие. Не было зафиксировано случаев рака мочевого пузыря. Однако вещество включено в группу веществ, возможно канцероген- ных для человека. Местное действие. Воздействие вещества на кожу вызывает дерматит
696
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
4,4'-Метилендианилин 4-(4'-Аминобензил)анилин, 4,4'-диаминодифенилметан XjTXjL {кристаллическое вещество)	Токсическое действие. Поражает печень, вызывая развитие гепатита. Возможна желтуха. Обладает антитиреоидной активностью
2,2'-Дихлор-4,4'- метилендианилин Диамет X с1\ /с] ХУ XX {кристаллическое вещество)	Токсическое действие. Вещество способно вызывать поражение печени. Хорошо всасывается через неповрежденную кожу. Острое отравление. Основными симптомами при отравлениях посредст- вом попадания на кожу или внутрь являются жалобы на жжение глаз и кожи, боли в желудке. Местное действие. Обладает выраженным раздражающим действием на кожу и слизистые оболочки. Легко проникает через неповрежденную кожу, вызывая симптомы отравления. Меры профилактики. Необходимо не допускать пылеобразования. С этой целью следует следить за герметизацией оборудования, наличием эффектив- ной вентиляции. Индивидуальная защита. Тщательная защита кожи (спецодежда, защит- ные перчатки), дыхательных путей (респираторы) и глаз (защитные очки)
ПРОИЗВОДНЫЕ ГИДРАЗИНА	
Гидразины r’r2nh—nr3r4 R1, R2, R3, R4 = H, алкил, арил {бесцветные или желтоватые жидкости с неприятным аммиачным запахом, весьма чувствительные к окислению кислородом воздуха, особенно на свету)	Токсическое действие. Сильные раздражители для глаз, носа и дыхатель- ной системы. При содержании в парах до 2 % производного гидразина раз- дражение непереносимо. Наиболее опасна ингаляция паров. Действуют на ЦНС: вызывают тремор, повышение возбудимости ЦНС, судороги, угнетен- ное состояние, остановку дыхания, смерть. Поражают кроветворение, дейст- вуют на печень и почки. Считаются опасными с точки зрения канцерогенного действия. Местное действие. Сильно раздражают кожу. В случае прямого контак- та, особенно с фенилгидразином, развивается ожог с последующим дермати- том, возможны аллергические реакции. Меры профилактики. Специфический аммиачный (рыбный) запах даже при кратковременных аварийных воздействиях сигнализирует об опасном уровне. Необходимо строгое соблюдение инструкций по перевозке и хране- нию. Индивидуальная защита. При работе с малыми количествами веществ для защиты кожи рук можно использовать поливинилхлоридные перчатки. Для защиты глаз и кожи лица — пластиковые очки и маски. Если имеется опасность попадания крупных брызг, необходимо использовать полностью закрытые защитные комбинезоны из резины или поливинилхлорида. При превышении норм содержания в воздухе следует применять противогазы или дыхательные аппараты автономного действия. Первая помощь. При попадании на кожу необходимо немедленно смыть вещества большим количеством воды. При попадании в глаза промывать их водой в течение 15 мин. При более тяжелых отравлениях и ожогах необходи- мо обратиться к врачу или провести госпитализацию
Гидразин nh2—nh2	Острое отравление. При легких острых интоксикациях наблюдаются раздражение слизистых оболочек глаз и верхних дыхательных путей, при средних — бронхит и токсический отек легких, возбуждение, затем депрессия,
Вредные вещества. Органические соединения
697
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Гидразин nh2—nh2	нарушение углеводной, жировой и антитоксической функций печени. Немед- ленная рвота при случайном попадании в организм 20-30 мл 6% водного рас- твора гидразина. Через 4 ч наблюдалась слабость, аритмия. В течение двух дней после случая — красные кровяные клетки в моче. Через 5 дней — пол- ное выздоровление. Повторное отравление. При многомесячной работе при содержании гид- разина в атмосфере 71 мг/м3 у рабочего наблюдались тремор и раздражение глаз. Возможны затемнение сознания, стоматит, нарушение сердечной дея- тельности, болезненность в области печени, рвота, смерть через несколько дней при явлениях уремии. Ранними признаками отравления у человека мож- но считать потерю аппетита и снижение массы тела. Местное действие. Гидразин и его пары резко раздражают кожу и слизи- стые оболочки. У рабочих химического завода отмечали воспаление слизи- стой оболочки глаз, отечность, нагноение. Явления возникают, как правило, спустя 10 ч после контакта с парами. Возможна временная слепота. Жидкий гидразин вызывает ожог. Описаны случаи аллергического дерматита и кон- тактной экземы у рабочих. Дерматит развивается обычно спустя 3 недели или несколько месяцев после начала работы и локализуется сначала на пальцах, запястьях, позже — на предплечьях и лице. Меры профилактики. Необходимо строго соблюдать инструкции по пе- ревозке и хранению, включая маркировку контейнеров. Поскольку гидразин является высококонцентрированным восстановителем, он воспламеняется от контакта с высококонцентрированными окислителями. Для предотвращения этого необходимо соблюдать количественные критерии и не нарушать поло- женного расстояния между указанными веществами при их размещении. Индивидуальная защита. Тщательная защита органов дыхания и кожи, защитные очки, перчатки, плотная непроницаемая для гидразина одежда
Метилгидразин CH3NH—NH2 (бесцветная жидкость с аммиачным запахом)	Токсическое действие. Обладает сильным радиосенсибилизирующим действием, в основе которого лежит его способность снижать уровень эндо- генных тиолов. Легко проникает через неповрежденную кожу. Предположи- тельно канцерогенен для человека. Местное действие. Выражено сравнительно слабо
A^V-Диметилгидразин 1,1 -Диметилгидразин, 7/ессгш-диметилгидразии, димазин (CH3)2N—nh2 (бесцветная жидкость с неприятным аммиачным запахом)	Токсическое действие. Раздражает верхние дыхательные пути и ЖКТ, вызывает двигательные возбуждения, судороги, гемолиз, метгемоглобине- мию. Токсические проявления объясняются угнетением моноаминооксидазы (МАО) и накоплением в связи с этим в организме серотонина и других био- генных аминов. Легко проникает через неповрежденную кожу. Повторное и хроническое отравления. У всех работающих с веществом в течение 6 месяцев обнаруживается нарушение функции печени. У рабо- тающих с жидким ракетным топливом, включающим вещество, отмечается повышенная активность АлАТ сыворотки крови. Местное действие. Выражено относительно слабо
Фенилгидразин Г идразинобензол c6h5nh—nh2 (светло-желтая жидкость с запахом анилина)	Токсическое действие. Высокотоксичное соединение. Вызывает прямой распад эритроцитов и лейкоцитов, превращение гемоглобина (НЪ) в метге- моглобин (MtHb) и другие пигменты. При длительном и сильном воздействии возникает гемолитическая анемия. Развивается поражение печени с гепатоме- галией, желтуха, иногда нарушаются функции почек. Гемолитическое дейст- вие вещества зависит от ингибирования активности глюкозо-6-фосфатдегид- рогеназы. Легко проникает через неповрежденную кожу. Острое отравление. Отмечаются жалобы на общую слабость, гипотонию, головную боль, головокружение, особенно при движении. Часто тошнота, рвота с последующей желтухой кожных покровов, понос. Моча приобретает
698
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Фенилгидразин Г идразинобензол c6h5nh—nh2 (светло-желтая жидкость с запахом анилина)	цвет пива. В дальнейшем возможна одышка. Печень слегка увеличивается, селезенка — значительно. Анемия в первые дни отравления с высоким рети- кулоцитозом и повышенным содержанием билирубина, т. е. картина гемоли- тической анемии. Патологические изменения нестойки. Известен случай, ко- гда у человека, пролившего 300 г на живот и бедра, наблюдался сердечный коллапс и кома, продолжавшиеся в течение нескольких часов. Хроническое отравление. Отмечается раздражение кожных покровов и сдвиги в крови — гемоглобинемия, образование метгемоглобина. У рабочих, часто контактирующих с веществом, отмечаются быстрая утомляемость, ко- личество эритроцитов и содержание гемоглобина снижены. Через 2 года по- сле прекращения работы с веществом утомляемость и гепатоспленомегалия сохраняются, но при биопсии печени патологии не обнаружено. Местное действие. При попадании на кожу возникает острая экзема с образованием пузырей. Наблюдается хроническая экзема на ладонях и пред- плечьях у рабочих, занятых в производстве с применением вещества. Воз- можны случаи везикулярного дерматоза с образованием волдырей на запясть- ях. Является сильным сенсибилизатором кожи
ИЗОНИТРИЛЫ	
R—NC	Токсическое действие. Изонитрилы являются высокотоксичными соеди- нениями. Местное действие. Изонитрилы обладают раздражающим эффектом. Меры профилактики. Основными мероприятиями для создания безопас- ных условий труда и зашиты воздуха рабочей зоны и атмосферы от изонитри- лов являются создание безотходных технологий, герметизация оборудования, коммуникаций. Необходимы местная вентиляция всюду, где возможно выде- ление паров, газов или аэрозолей изонитрилов, а также общеобменная венти- ляция и использование анализаторов веществ. Медицинская профилактика. Предварительные (при приеме на работу) и периодические (1 раз в 12 месяцев) медицинские осмотры. Индивидуальная защита. Самая тщательная защита органов дыхания и кожи. Для защиты органов дыхания следует применять промышленный фильтрующий противогаз марки А. Первая помощь. Как можно более раннее начало антидотной терапии. Обращение к врачу, при необходимости — госпитализация
Метилизоцианид CH3NC	Токсическое действие. Действует подобно нитрилам: поражает ЦНС, пе- чень, почки. Блокирует тканевое дыхание. Подобно циановодороду вызывает удушье. Местное действие. Раздражает слизистые оболочки и кожу
Этилизоцианид ch3ch2nc	Токсическое действие. Поражает нервную систему, почки, печень. Пара- лизует конечности. Подавляет тканевое дыхание. Острое отравление. Возможны замедление дыхания, мышечная слабость, судороги. Температура тела при отравлениях, как правило, снижена. Местное действие. Оказывает слабое раздражающее действие на кожу и слизистые
Аллил изоцианид 3-Изоцианопропен CH2=CHCH2NC	Токсическое действие. Поражает ЦНС, печень, почки. Блокирует ткане- вое дыхание. Гибель может наступить в результате удушья. Острое отравление. В результате непродолжительного контакта с парами вещества развивается тошнота, недомогание, сильная головная боль, голово- кружение. Сильно раздражает верхние дыхательные пути. Местное действие. Обладает сильно выраженным раздражающим дейст- вием на кожу и слизистые
Вредные вещества. Органические соединения
699
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
лиретл-Бутилизоцианид (CH)3CNC	Токсическое действие. Оказывает поражающее действие на нервную сис- тему. Проявляет тератогенное и эмбриотоксическое действие. Нарушает спер- матогенез. Местное действие. Раздражающее действие на кожу и слизистые обо- лочки выражено слабо
Фенилизоцианид Изоцианобензол C6H5NC	Токсическое действие. Действует сходно с нитрилами: поражает ЦНС, вызывает судороги, паралич конечностей. Острое отравление. Даже в низких концентрациях вызывает сильное не- домогание, головные боли, головокружение, тошноту и рвоту. В условиях острого воздействиях умеренно опасен. Оказывает слезоточивое действие. Хроническое отравление. При хроническом воздействии весьма опасен. Местное действие. Сильно раздражает кожу и слизистые оболочки
ЦИАНАТЫ и ИЗОЦИАНАТЫ	
Цианаты ROCN R = алкил, арил Изоцианаты RNCO R = алкил, арил (бесцветные или желтые жидкости с резким запахом; при нагревании цианаты перегруппировываются в соответствующие изоцианаты)	Токсическое действие. Обладают выраженным раздражающим эффектом. Проникают через неповрежденную кожу. Оказывают избирательное токсиче- ское действие на эмбриональное развитие человека. Хроническое действие. Основным проявлением вредного воздействия считают бронхиальную астму, хроническую бронхопатию и пневмопатию. Наибольшую опасность для работающих при контакте с веществами пред- ставляют аэрозольные распыления. Развивается сенсибилизация к веществам, проявляющаяся астмоидными состояниями. Местное действие. При попадании на кожу вызывает сильные химиче- ские ожоги. Вызывает очень сильное раздражение оболочки глаз. Меры профилактики. Помещения должны быть оборудованы общеоб- менной приточно-вытяжной вентиляцией, рабочие места — местными венти- ляционными отсосами. Технологический процесс должен быть механизиро- ван, а оборудование герметизировано. Индивидуальная защита. Необходимо обеспечивать тщательную защиту кожи, дыхательных путей, глаз и ЖКТ от контакта с веществами. В случае возможного контакта с жидкими веществами применять защитную одежду из ткани на основе натурального или синтетического каучука. Первая помощь. При отравлении пострадавшего срочно вывести на све- жий воздух, освободить от загрязненной одежды. При попадании на кожу смыть водой с мылом или 10% раствором аммиака. При попадании в глаза — обильное промывание 2% раствором питьевой соды, водой или физиологиче- ским раствором. При тяжелых отравлениях и ожогах срочно обратиться к врачу и госпитализировать пострадавшего
Метилизоцианат Метиловый эфир изоциановой кислоты CH3NCO (жидкость с резким запахом, разлагающаяся при нагревании', полимеризуется в триметил- изоциануровую кислоту)	Токсическое действие. Угнетает эритропоэз. При ингаляционном отрав- лении угнетает дыхательную систему. Обладает эмбриотоксическим эффек- том. Потенциальный аллерген. Местное действие. При попадании на кожу и слизистые оболочки вызы- вает их сильное раздражение
Бутилизоцианат Бутиловый эфир изоциановой кислоты CH3CH2CH2CH2NCO (жидкость с резким запахом)	Токсическое действие. Угнетает активность фермента холинэстеразы сы- воротки крови. Обладает аллергенным действием. При ингаляционном воз- действии сильно раздражает дыхательные пути. Местное действие. При попадании на кожу и слизистые оболочки вызы- вает их сильное раздражение
700
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)			Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Фенилизоцианат Изоцианатобензол, фениловый эфир изоциановой кислоты C6H5NCO (жидкость с резким запахом)			Токсическое действие. Раздражает слизистые оболочки глаз и верхних дыхательных путей. Возможно проявление аллергенных свойств. Острое ин- галяционное воздействие вызывает сильное слезотечение и одышку. Местное действие. При попадании на кожу и слизистые оболочки вызы- вает их сильное раздражение
2-Г идроксифен ил изоциан ат 2-Изоцианатофенол, 2-гидроксифениловый эфир изоциановой кислоты			Токсическое действие. Вызывает сильное раздражение верхних дыха- тельных путей, кожи, слизистых оболочек. Обладает аллергенным действием
З-Хлор 1 -Изоциг 3-хлор ИЗОЦГ CL (жидкосп	>фенили 1нато-3-; >фенило] (ановой 1 пь с резк	зоцианат хлорбензол, зый эфир кислоты NCO им запахом)	Токсическое действие. Сильно раздражает слизистые оболочки (верхних дыхательных путей и глаз) и кожу. Нарушает функцию ЦНС. Обладает аллер- генным действием
4-Хлорфенилизоцианат 1 -Изоцианато-4-хлорбензол, 4-хлорфениловый эфир изоциановой кислоты С1		NCO (твердое вещество с резким запахом)			Токсическое действие. Сильно раздражает слизистые оболочки (верхних дыхательных путей и глаз) и кожу. Нарушает функцию ЦНС. При отравлени- ях возможны аллергические реакции
3,4-Дихл 4-И Д1 3,4-дихл изоци CL СГ (тве с ре	орфени. зоциана' 1хлорбе1 орфениг ановой рдое веъ зким за)	1 изоцианат го-1,2- 13ОЛ, ювый эфир кислоты NCO цество ioxom)	Токсическое действие. Сильно раздражает слизистые оболочки верхних дыхательных путей и ЖКТ. Легко проникает через неповрежденную кожу. Обладает аллергенными свойствами. Местное действие. Слабо раздражает слизистые оболочки глаз и кожу
Вредные вещества. Органические соединения
701
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Г ексан-1,6-диилдиизоцианат Г ексаметилендиизоцианат, десмодур Г, десмодур Н, десмодур N OCN(CH2)6NCO (малолетучая жидкость с резким неприятным запахом)	Токсическое действие. Сильно раздражает слизистые оболочки дыха- тельных путей, нарушает функцию ЦНС, печени и почек. Обладает аллерген- ными свойствами. Острое отравление. При остром ингаляционном отравлении — раздра- жение верхних дыхательных путей, бронхопневмония. Хроническое отравление. Длительное воздействие вещества нарушает функциональное состояние ЦНС, печени, почек. Вызывает истощение. Местное действие. При попадании на кожу вызывает ее раздражение
Метиленди(1,4-фенилен)~ диизоцианат 4,4'-Диизоцианатодифенилметан NCO (твердое вещество с резким запахом)	Токсическое действие. Вызывает сильное раздражение верхних дыха- тельных путей. Обладает аллергическим действием. Острое отравление. Вдыхание паров и аэрозоля может вызвать повыше- ние температуры и общее недомогание. Часто наблюдаются астматическое дыхание, загрудинные боли, чувство стеснения в груди, пароксизмальный кашель, головная боль, насморк. Хроническое отравление. При работе с веществом рабочие часто жалу- ются на одышку. Также могут возникать гипертрофия конъюнктивы, измене- ния слизистой оболочки верхних дыхательных путей. Возможны случаи бронхиальной астмы. Местное действие. Вызывает сильное раздражение кожи и слизистой оболочки глаз
4-Метил-1,3- фенилендиизоцианат 2,4-Дицианатотолуол, 2,4-толуилендиизоцианат NCO	Токсическое действие. Сильно раздражает дыхательные пути, вызывает астмоподобные заболевания с дальнейшим хроническим поражением легких. Нарушает углеводный, липидный обмены, окислительные процессы. Счита- ют, что пары вызывают более диффузные, а аэрозоли — более очаговые по- ражения глубоких дыхательных путей. Острое отравление. При вдыхании паров или тумана вещества наблюда- ется раздражение слизистых оболочек, а при продолжающемся воздейст- вии— плохое самочувствие, чувство стеснения в груди, одышка, рвота, ка- шель, повышение температуры, тяжелые астматические приступы. Через сутки после отравления — резкая одышка, цианоз, учащение пульса, повы- шение температуры (до 40 °C). В легких — хрипы, бронхит, затемнение на рентгенограмме, картина напоминает отек легких. В тяжелых случаях воз- можна сердечно-сосудистая слабость. После тяжелых или повторных отрав- лений — длительные бронхиты и пневмонии. Быстро уменьшается жизненная емкость легких. Местное действие. При контакте с веществом возникают кожные пора- жения. При большом стаже работы с веществом — аллергические дерматиты
ТИОЦИАНАТЫ	
Роданиды RSCN R - алкил, арил	Низшие — жидкости со специфическим запахом лука или капусты раз- личной степени свежести, изменяющимся при изменении углеводородной цепи. Токсическое действие. Острое действие обусловлено образованием циа- нидов и блокадой ферментов дыхательной цепи. Интоксикация сопровожда- ется угнетением дыхания, цианозом, судорогами. Характерно действие на железы внутренней секреции, преимущественно на щитовидную. Угнетают транспорт хлорид-аниона (СГ) через слизистую желудка, что приводит к на- рушению образования соляной кислоты. Подавляют эритропоэз. Способны проникать в организм через неповрежденную кожу. Обладают аллергенным и гонадотоксическим действием. Местное действие. При контакте с кожей и слизистыми оболочками вы- зывают некроз, изъязвления
702
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Метилтиоцианат Метилроданид CH3SCN (жидкость с запахом тухлой капусты)	Токсическое действие. Обладает гепатоксическим действием. Проникает через неповрежденную кожу. Способно вызывать аллергические реакции
Этилтиоцианат Этилроданид CH3CH2SCN (жидкость с запахом лука)	Токсическое действие. Обладает сильным раздражающим эффектом. Легко проникает через неповрежденную кожу. Проявляет гепатотоксическое, гонадотропное и аллергенное действие
Бутилтиоцианат Бутилроданид CH3CH2CH2CH2SCN (жидкость с запахом горелого лука)	Токсическое действие. Обладает сильным раздражающим эффектом. Действует на железы внутренней секреции, в основном на щитовидную. Лег- ко проникает через неповрежденную кожу. Вещество способно вызывать ал- лергические реакции. Местное действие. Вызывает некроз кожи и слизистых оболочек
4-Аминофенилтиоцианат 4-Т иоцианатоанилин NCS		NH2 (бесцветное кристаллическое вещество)	Токсическое действие. Кожно-резорбтивное действие и кумулятивные свойства выражены слабо. Местное действие. Местная кожная реакция отсутствует. Оказывает раз- дражающее действие на конъюнктиву и вызывает помутнение роговицы. Индивидуальная защита. С веществом следует работать в защитных оч- ках, спецодежде и обязательно вести контроль за содержанием синильной кислоты в воздухе помещения. Первая помощь. Следует избегать контакта вещества с кожей и особенно с глазами. При попадании немедленно смыть большим количеством воды. При серьезном поражении глаз обратиться к врачу и провести госпитализа- цию
ИЗОТИОЦИАНАТЫ (Изороданиды)	
Изороданиды, горчичные масла RNCS, R - алкил, арил (жидкости или твердые вещества с запахом горчицы и слезоточивым действием)	Токсическое действие. При действии вещества характерно угнетение биосинтеза гормона щитовидной железы. Обладают цитотоксическим дейст- вием. Легко проникают через неповрежденную кожу. Аллергены. Острое отравление. В первую очередь проявляется сильным раздраже- нием слизистых оболочек глаз. Ароматические изотиоцианаты оказывают избирательное действие на печень
Метилизотиоцианат Метилгорчичное масло CH3NCS (жидкость с резким запахом)	Токсическое действие. Сильно раздражает кожу, слизистые оболочки глаз и верхних дыхательных путей. Легко проникает через неповрежденную кожу. Обладает аллергенными свойствами
Аллилизотиоцианат Аллилгорчичное масло CH2=CHCH2NCS (жидкость с неприятным резким запахом)	Токсическое действие. Сильно раздражает кожу, слизистые оболочки глаз и верхних дыхательных путей. Легко проникает через неповрежденную кожу. Обладает аллергенными и мутагенными свойствами. Оказывает отри- цательное действие на репродуктивную систему. Острое отравление. При воздействии в течение 10 с в концентрации око- ло 20 мг/м3 вызывает первые признаки раздражения слизистой глаз, носа и гортани. Местное действие. Попадание вещества на кожу вызывает жжение, зуд, длительное воздействие — образование пузырей. Известны случаи поражения роговицы и ослабления зрения с последующим восстановлением
Вредные вещества. Органические соединения
703
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Фенилизотиоцианат Фенилгорчичное масло CgHjNCS (жидкость с горчичным запахом)	Токсическое действие. Нарушает функцию печени. Оказывает сильный раздражающий эффект. Обладает аллергическими свойствами. Острое отравление. Минимальная концентрация, вызывающая раздра- жение глаз при воздействии в течение 10 с, — 50 мг/м3, раздражающая слизи- стую оболочку носа — 100 мг/м3. Концентрация 9500 мг/м3 непереносима при первом вдохе, 500 мг/м3 вызывает сильное раздражение
1-Нафтилизотиоцианат NCS	Токсическое действие. Вызывает сильный раздражающий эффект. Обла- дает гепатотоксическими и аллергенными свойствами
НИТРОСОЕДИНЕНИЯ	
Алифатические нитросоединения R—NO2 R = алкил, алкенил (низшие мононитроалканы — бесцветные жидкости со специфическим запахом', нитроалкены — зеленовато- желтые жидкости, низшие обладают резким запахом)	Токсическое действие. Высокие концентрации веществ вызывают наркоз. Специфическое действие на организм человека оказывают, вероятно, продук- ты превращений. При отравлениях характерно последующее ухудшение со- стояния здоровья. Раздражающее действие невелико, оно усиливается при наличии двойной связи. При очень высоких концентрациях возможен отек легких. В отличие от ароматических нитросоединений метгемоглобинообра- зующее действие выражено слабо. Пары нитроалкенов резко раздражают верхние дыхательные пути, глаза и кожу. При любом способе поступления в организм нитроалкены всасываются очень быстро, вызывая учащение дыха- ния, усиленное сердцебиение, дрожание, клонические судороги сменяются угнетением, атаксией, синюхой; смерть при асфиктических судорогах. Местное действие. Оказывают слабое раздражающее действие на кожу и слизистые оболочки
Алифатические нитросоединения (нитроалканы)	
Нитрометан CH3NO2 (бесцветная жидкость со специфическим запахом)	Токсическое действие. Обладает наркотическим и резким судорожным действием с последующим ухудшением здоровья. Острое отравление. Отравление через рот вызывает эпилептиформные судороги, но часто заканчиваются выздоровлением. Меры профилактики. Хорошая местная и общая вентиляция на произ- водствах. Герметизация оборудования. Индивидуальная защита. При высоких концентрациях — фильтрующие промышленные противогазы марки А. Тщательная защита кожи от контакта с веществом
Нитроэтан CH3CH2NO2 (бесцветная жидкость с неприятным запахом)	Токсическое действие. Обладает наркотическими свойствами. В отличие от нитрометана не вызывает судорог. Смерть может наступить от остановки дыхания. Слабо раздражает слизистые оболочки
2-Нитропропан (CH3)2CHNO2 (бесцветная жидкость с неприятным запахом)	Токсическое действие. Обладает наркотическими свойствами. Острое отравление. Концентрации 7-160 мг/м3 в производственных по- мещениях вызывают у работающих потерю аппетита, тошноту, рвоту, силь- ные головные боли
704
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Т ринитрометан CH(NO2)3 (низкоплавкие бесцветные кристаллы)	Токсическое действие. Вещество является сильным метгемоглобинообра- зователем. Вызывает сильное раздражение кожи, слизистой оболочки глаз, верхних дыхательных путей. Может вызывать затрудненное дыхание и судо- роги
Т етранитрометан C(NO2)4 (бесцветная жидкость с резким запахом)	Токсическое действие. В основном оказывает разрушительное действие на белки, содержащие группы -SH. Инактивирует некоторые ферменты и гор- моны. Вызывает раздражение кожи, слизистой оболочки глаз, верхних дыха- тельных путей. Может вызывать затрудненное дыхание и судороги. Является метгемоглобинообразователем
Алифатические хлорсодержание нитросоединения	
Нитрохлоралканы rno2 R = хлоралкил (низшие гомологи — бесцветные жидкости, почти не растворимые в воде и растворимые в спирте и эфире)	Токсическое действие. Сильно раздражают дыхательные пути и глаза, вызывают дегенеративные изменения внутренних органов. Раздражающие свойства возрастают с увеличением числа атомов хлора в молекуле. В высо- ких концентрациях вызывают отек легких
Нитротрихлорметан Хлорипикрин, нитрохлороформ C13CNO2 (бесцветная маслянистая жидкость с резким запахом)	Токсическое действие. Пары сильно раздражают слизистые глаз, легкие, слабее — верхние дыхательные пути. Обладает общим токсическим действием. Острое отравление. У пострадавших возникают слезотечение, раздраже- ние верхних дыхательных путей, кашель, иногда с кровяной мокротой. Также могут возникать тошнота, рвота, боли в животе, понос, головная боль. Смерть может наступить от отека легких. Местное действие. Сильно раздражает кожу и слизистую глаз. Индивидуальная защита. Фильтрующий промышленный противогаз марки А. При высоких концентрациях — изолирующие шланговые противо- газы. Необходимо тщательно защищать глаза. Для этого рекомендуется ис- пользовать защитные герметичные очки. Тщательная защита кожи лица и рук. Первая помощь. При отравлениях необходимо обеспечить пострадавшему чистый воздух, сменить одежду и белье. Слизистые глаз, носа, ротовой по- лости промывать водой. При всех видах отравления следует обратиться к вра- чу и, если необходимо, провести госпитализацию пострадавшего
Алициклические нитросоединения	
Нитроциклогексан C6HhNO2 (бесцветная жидкость, хорошо растворяющаяся в органических растворителях)	Токсическое действие. Вызывает поражение центральной нервной систе- мы и печени. Раздражает дыхательные пути. Снижает артериальное давление
Ароматические нитросоединения	
Нитробензол c6h5no2 (бесцветная или желтоватая жидкость с запахом горького миндаля)	Токсическое действие. Обладает наркотическим действием. Вызывает образование метгемоглобина. Оказывает раздражающее действие на кожу и слизистые оболочки. Острое отравление. При приеме внутрь или при вдыхании высоких кон- центраций отравление может развиться очень быстро. Пострадавший теряет сознание. На первом плане — наркотическое действие. При более медленном поступлении яда развивается недомогание, головная боль, головокружение, шум в ушах, мельканье перед глазами, тошнота, рвота. Лицо сначала бледнеет,
Вредные вещества. Органические соединения
705
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства')			Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Нитробензол C6H5NO2 (бесцветная или желтоватая жидкость с запахом горького миндаля)			затем развивается цианоз, затруднение дыхания, учащение и неправильность пульса, шатающаяся походка, подергивание, нарушение речи. Зрачки расши- рены. Рефлексы (в том числе и зрачковый) очень часто отсутствуют. Кровь имеет типичный темно-бурый цвет, содержит метгемоглобин, вязкость ее по- вышена, а свертываемость, число эритроцитов и содержание гемоглобина снижены. Часто наблюдаются длительные последствия: расстройства сердеч- ной деятельности, анемия, головокружение, пониженная работоспособность, раздражительность. Возможны рецидивы. Первая помощь. При отравлениях пострадавшего необходимо удалить из зоны действия вещества на свежий воздух, снять загрязненную одежду и бе- лье. Обмыть все тело, особенно волосистые части, слегка теплой водой с мы- лом. Соблюдать покой и тепло. Необходимо обратиться к врачу, а в тяжелых случаях провести госпитализацию пострадавшего
1 -Метил-2-н итробензол о-Нитротолуол (желтоватая маслянистая жидкость)			Токсическое действие. Вызывает незначительное образование метгемо- глобина и сульфгемоглобина в крови, анемию. Нарушает функциональное состояние центральной нервной системы, печени, почек. Всасывается через неповрежденную кожу. Менее токсичен, чем м- и «-изомеры. Острое отравление. Вызывает головные боли, изжогу, повышенную утомляемость, гипергидроз. Местное действие. При попадании на кожу и слизистые вызывает их слабое раздражение
l-Мети; л/-Н o2n (желтова м	i-3-нитр итротол тая мае ?идкост	обензол уол ^СН3 'лянистая ь)	Токсическое действие. Вызывает незначительное образование метгемо- глобина и сульфгемоглобина в крови, анемию. Нарушает функциональное состояние центральной нервной системы, печени, почек. Всасывается через неповрежденную кожу, вызывая характерные симптомы отравления. Менее токсичен, чем w-изомер, и более токсичен, чем о-изомер. Острое отравление. Рабочие производств очень часто жалуются на го- ловные боли, изжогу, повышенную утомляемость. Местное действие. При попадании на кожу и слизистые вызывает их раз- дражение
1 -Метил-4-нитробензол «-Нитротолуол 	СНЗ (желтоватое кристаллическое вещество)			Токсическое действие. Вызывает незначительное образование метгемо- глобина в крови, анемию. Нарушает функции центральной нервной системы, печени, почек. Всасывается через неповрежденную кожу, вызывая характер- ные симптомы отравления. Более токсичен, чем о- и .и-изомеры. Острое отравление. При отравлениях веществом очень часто возникают головные боли, повышенная утомляемость. Возможна изжога. Местное действие. При попадании на кожу и слизистые вызывает их раз- дражение
Нит (сме< Димети (СН3)2- (желтов	роксил :ь изоме л н итро!: атая ж	ОЛЫ 5рОВ) ензолы NO2 идкость)	Токсическое действие. Значительно менее токсичны, чем нитробензол. Раздражают дыхательные пути. Легко проникают через неповрежденную кожу
706
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)			Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
1,2-Динитробензол о-Динитробензол ГТ {бесцветное кристаллическое вещество)			Токсическое действие. Вызывает изменение в крови еще больше, чем нитробензол. Часты дегенеративные изменения во внутренних органах, осо- бенно в печени вплоть до острой желтой атрофии. Особенно опасны хрониче- ские отравления. Острое отравление. Вследствие вдыхания пыли или паров отравления редки, однако они могут выявляться через 8-12 ч и более после воздействия, иногда проявляются после приема алкоголя. При поступлении малых коли- честв вещества в течение короткого времени — слабость, сильные головные боли, головокружение, отсутствие аппетита, желудочно-кишечные расстрой- ства, зуд кожи. Воздействие больших концентраций усиливает перечислен- ные симптомы. Кроме того, появляются одышка, усиленное сердцебиение, расстройство чувствительности, шум в ушах, опьянение. В легких случаях выздоровление наступает в течение нескольких дней, в более тяжелых — в течение 1-4 недель. Хроническое отравление. Может возникать повышенная чувствитель- ность к боли в области желудка и печени, рвота. Температура тела повышена. После перенесенного тяжелого отравления могут сохраняться усталость, рас- стройства питания, невролгические симптомы функционального и органиче- ского характера, ослабление памяти, рассеянность. Чувствительность к веще- ству заметно усилена, особенно при приеме алкоголя или под воздействием солнечного света. Известны случаи поражения слухового нерва, раздражения кожи, заметного ухудшения зрения
1,3-Д1 jw-Др o2n	инитроб щитробе	ензол 5НЗОЛ no2	См. 1,2-Динитробензол
1,4-Д1 и-Ди	лнитроб нитробе no2 no2	ензол нзол	См. 1,2-Динитробензол
1-Метил-2 о,«-Д {бледно-ж	5,4-дини инитрот елтые к	тробензол олуол СН3 ^NO2 ристаллы)	Острое отравление. При воздействии вещества могут возникать голов- ные боли, головокружения с потемнением в глазах, усталость, боли в животе, бледность, синюшность губ, лейкоцитоз. Хроническое отравление. Усиленное сердцебиение и чувство давления в желудке могут ощущаться в течение 8-9 месяцев после хронического отрав- ления, даже несмотря на прекращение работы с веществом. Даже малые дозы алкоголя усиливают токсическое действие вещества
Вредные вещества. Органические соединения
707
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства')			Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
2-Метил-1,3,5- Тринитротолуол ТНТ, тол, трилит, тролит, тротил no2 /^3			Токсическое действие. При работе с веществом особенно характерны по- ражения печени, вплоть до тяжелых токсических гепатитов, а также профес- сиональная катаракта. Химически чистое вещество менее токсично, чем тех- ническое, вероятно из-за наличия в последнем нитратов, что приводит к раздражениям кожи и усиливает всасывание вещества в кровь. К действию вещества более чувствительны молодые люди, женщины, лица, злоупотреб- ляющие алкоголем, а также работающие натощак. Прием даже небольших количеств алкоголя может выявить имеющееся в скрытой форме отравление. Острое отравление. Отравления возможны путем вдыхания паров или пыли, через неповрежденную кожу, путем заглатывания пыли. Основными симптомами являются синюшность губ, ногтей, головная боль, головокруже- ние, тошнота. В более серьезных случаях возможно усиление синюшности, резкая слабость, тошнота, рвота, боли в правом подреберье. Тяжелые случаи протекают с резким цианозом, учащенным поверхностным дыханием, тахи- кардией, сонливостью, потерей сознания, иногда с судорогами, поражениями печени разной степени. Хроническое отравление. В производственных условиях возникают в ос- новном хронические отравления, сопровождающиеся вегетативно-сосудистой дисфункцией и сердечно-сосудистыми расстройствами с поражением сердеч- ной мышцы, периферического кровообращения и гипотонией. Часты функ- циональные расстройства желудочно-кишечного тракта с нарушением желу- дочной секреции. Даже при наиболее легких формах интоксикации часто страдает печень. Наиболее ранним, а иногда единственным признаком отрав- ления является поражение хрусталика, причем частота поражения повышает- ся со стажем и со степенью контакта с веществом. У женщин, контактирую- щих с веществом, очень часто наблюдается нарушение менструального цикла. Местное действие. Вещество окрашивает кожу и волосы в желтый цвет. Вызывает дерматиты, особенно в первые месяцы работы, крапивницу. Пора- жаются лицо, шея, ступни и лодыжки, область половых органов. Меры профилактики. Герметизация и механизация процессов с исполь- зованием вещества. Эффективная местная и общая вентиляция. Медицинская профилактика. Предварительные (при приеме на работу) и периодические (1 раз в 6 месяцев) медицинские осмотры. Индивидуальная защита. Тщательная защита кожи: перчатки, спецодеж- да из пыленепроницаемой ткани, сменяемая не реже одного раза в неделю. Защита органов дыхания (респираторы), глаз (очки, маски), кожи лица (мас- ки). При высоких концентрациях в воздухе рабочей зоны — использование промышленного противогаза марки А. Первая помощь. При попадании на кожу необходимо немедленно снять загрязненную одежду и смыть вещество струей воды. При поражении глаз — промыть их большим количеством воды. Обратиться к врачу и, если необхо- димо, провести госпитализацию пострадавшего
	|		
o2n^	no2 (желтоватые кристаллы, постепенно темнеющие на воздухе)			
1- (трифп jw-Нит] (бесцвеп	Нитро- фметил юбензо( г пная жи	3- )бензол )торид CF3 дкостъ)	Токсическое действие. Поражает центральную нервную систему. Метге- моглобинемия вызывается относительно большими дозами и концентрация- ми. При токсических и смертельных дозах — цианоз на фоне развивающейся адинамии и атонии. Легко проникает через неповрежденную кожу. Местное действие. Оказывает умеренное действие на кожу
708
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула [физические свойства)					Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
1 -Нитро-2-хл орбензол					Острое отравление. Основными симптомами являются тахикардия, не-
0- (крист с ми	-1итрохл алличес ндальны		орбензол no2 кое вещество м запахом)		устойчивость пульса, понижение кровяного давления, увеличение и болез- ненность печени. Со стороны нервной системы — головная боль, головокру- жение, сонливость, угнетенное состояние, спутанность сознания, поражение тройничного, зрительного и вестибулярного нервов. Местное действие. Вызывает раздражение кожи и слизистых оболочек глаз. Обладает сильными аллергическими свойствами
1-Нитро-З-хло ,и-Нигрохлор1 Ск О"				эбензол эензол ^no2	См. 1-Нитро-2-хл орбензол
1-Нитро-4-хлорбензол и-Нитрохлорбензол С1		NO2					См. 1-Нитро-2-хлорбензол
З-Нитро-1,2,4,5-					Местное действие. Оказывает сильное раздражающее действие на кожу.
тетрахлорбензол					На туловище, руках и ногах появляется яркая краснота, отек, везикулезные
Текнозин Ск ст		, ТХНБ, no2		фузарекс С1 ^С1	высыпания, жжение всей кожи. Сильно раздражает слизистые оболочки глаз и верхних дыхательных путей. Индивидуальная защита. Использование перчаток, спецодежды, защит- ных очков, масок для тщательной защиты кожи, глаз. Респираторы для защи- ты верхних дыхательных путей. При высоких концентрациях — противогазы
(белые кристаллы, не растворимые в воде)					
Нитропентахлорбензол					Токсическое действие. Преимущественно поражает сердечно-сосудистую
Рассикол, квинтоз no2 Ck а (тонкие светлс				ен, ПХНБ а ^С1 у-серые	и центральную нервную системы, печень и почки. Местное действие. Вызывает раздражение кожи и слизистых оболочек
кристаллы с неприятным запахом')					
Вредные вещества. Органические соединения
709
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
2,4-Динитро-1-хлорбензол о, «-Динитрохлорбензол no2 (ромбические кристаллы, не растворимые в воде)	Токсическое действие. Сильнейший аллерген. Действует сильнее, чем нитрохлорбензолы. Дает перекрестную кожно-аллергическую реакцию с 2,4-динитрофенолом. Заболевание печени вызывает в единичных случаях. Легко проникает через неповрежденную кожу. Алкоголь усиливает общее и сенсибилизирующее действие. Острое отравление. Основными симптомами являются приступы общей слабости с затруднением дыхания, упадок сердечной деятельности, потли- вость и нарастание синюхи. Известны желудочно-кишечные расстройства с симптомами подострого гастроэнтерита и понижением кислотности желудоч- ного сока. Со стороны периферической нервной системы — невралгии, нев- риты, радикулиты. Особенно трудно излечиваются расстройство сердечной деятельности и желудочные заболевания. Местное действие. Сильно раздражает кожу и слизистые оболочки. Вы- зывает дерматиты, экземы, отеки, папулезные и везикулезные высыпания на лице, кистях рук, реже — на шее, под мышками, на стопах. Особенно сильно действует на потную кожу. Наблюдается также окрашивание в желтый цвет ладоней и подошв ног, часто и ноггей
А-НИТРОЗОСОЕДИНЕНИЯ	
А-Нитрозосоединения r’r2nno R*,R2 = Aik, Аг — А-нитрозоамины R1 - Aik, Аг, R2 - ацил — А-н итрозоамиды R1 = Aik, Аг, R2 = RNHCO — А-нитрозомочевины	Токсическое действие. Для проявления токсических и канцерогенных свойств нитрозоамины требуют активации в организме до электрофильных соединений под действием ферментов. Предполагается, что активными мета- болитами А-нитрозоаминов с короткой углеводородной цепочкой являются диазоалканы. Молекулой-мишенью при действии веществ этой группы явля- ется ДНК. 10 % общего количества вещества, связывающегося с ДНК, прихо- дится на алкилирование атома кислорода в положении 6 гуанина, что, по- видимому, определяет канцерогенное действие. А-Нитрозоамины, вызывая повреждение эндоплазматического ретикулума, резко угнетают синтез белка в печени. Их взаимодействие с ДНК, РНК и белками клеток вызывает разного рода дистрофии и гибель большей части клеточных популяций. Установлено иммунодепрессивное действие А-нитрозоаминов на специфические и неспе- цифические иммунные системы организма. Токсические и канцерогенные свойства нитрозоамидов активируются в организме в результате неферментативного взаимодействия с водой. Нитро- зоалкилмочевины обладают высокой реакционной способностью (алкили- рующей и карбамоилирующей). В связи с этим могут нарушать процессы синтеза ДНК и РНК (используются в качестве противоопухолевых средств). Острое отравление. Вещества данной группы могут вызывать опухоли печени, пищевода, мочевого пузыря. Медицинская профилактика. При поступлении на работу лиц, у которых возможен контакт с веществами, необходим предварительный медицинский осмотр. Противопоказаниями к допуску на работу служат низкое содержание гемоглобина (менее 130 г/л у мужчин и менее 120 г/л у женщин), выраженная вегетативная дисфункция, выраженный, часто обостряющийся гастрит, хро- нические заболевания печени и желчевыводящей системы, хронические забо- левания век, конъюнктивы, роговицы, слезовыводящих путей, хронические субатрофические изменения верхних дыхательных путей, аллергические за- болевания, шизофрения и другие эндогенные психозы
710
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
TV-Нитрозоамины	
TV-Мет ил-А-нитрозометанамин TV-Нитрозодиметиламин, диметилнитрозоамин, НДМА (CH3)2NNO {желтая маслянистая жидкость)	Токсическое действие. Поражающий эффект воздействия связан с нару- шением метаболизма мембраносвязанных углеводов гликопротеинов в суб- клеточных органеллах. Вызывает изменения энергетических процессов в поч- ках (снижение дыхания в митохондриях). Обладает мутагенным действием. Проникает через плаценту. В отсутствие эпидемиологических данных соеди- нение следует рассматривать как вещество, вероятно канцерогенное для че- ловека
/У-Нитрозо-ТУ-этилэтанамин ТУ-Нитрозодиэтиламин, диэтилнитрозоамин, ДЭНА (CH3CH2)2NNO {желтая летучая жидкость)	Токсическое действие. Повреждает фосфолипиды внутриклеточных мем- бран, изменяет их проницаемость. Вызывает изменения белоксинтезирующей системы печени. Проникает через плаценту. Обладает мутагенным действием. В отсутствие эпидемиологических данных соединение следует рассматривать как вещество, вероятно канцерогенное для человека
7У-Нитрозо-7У- пропилпропанамин ТУ-Нитрозодипропиламин, дипропилнитрозоамин, НДПА (CH3CH2CH2)2NNO {жидкость желтого цвета)	Токсическое действие. Гепатотропный яд. Обладает мутагенным дейст- вием. Легко проникает через неповрежденную кожу. В отсутствие данных эпидемиологических исследований соединение следует рассматривать как вещество, возможно канцерогенное для человека
ТУ-Метил-ТУ-нитрозопропанамин ТУ-Нитрозометилпропиламин СН3 СН3СН2СН2—N NO	Токсическое действие. Легко проникает через неповрежденную кожу. Возможно, обладает слабым канцерогенным и мутагенным действием. Местное действие. Оказывает местное раздражающее действие
ТУ-Нитрозо-ТУ-фениланилин ТУ-Нитрозодифениламин, вилтрол, редакс (C6H5)2NNO {желтое кристаллическое вещество)	Токсическое действие. Оказывает поражающее действие на печень, кровь и почки. При ингаляционном воздействии развиваются катаральные бронхиты. Местное действие. При попадании на кожу практически не вызывает раздражающего действия. Имеющиеся данные не позволяют оценить канце- рогенность для человека
ТУ-Нитрозомочевины	
7У-Метил-7У-нитрозомочевина Нитрозометилмочевина О СН3 H2N— С— N— NO {бледно-желтое кристаллическое вещество)	Токсическое действие. Наибольший токсический эффект выражается в действии на гемопоэз, лимфоидную и другие ткани, характеризующиеся бы- строй сменой клеток. Ингибирует синтез белка и ядерных кислот в различных тканях. Обладает мутагенным, эмбриотоксическим и тератогенным действи- ем. Проникает через плацентарный барьер. В отсутствие эпидемиологических данных соединение следует рассматривать как вещество, вероятно канцеро- генное для человека
ТУ-Нитрозо-ТУ-этилмочевина Нитрозоэтилмочевина О СН2СН3 H2N— С— N— NO	Токсическое действие. Наибольший токсический эффект выражается в действии на гемопоэз, лимфоидную и другие ткани, характеризующиеся бы- строй сменой клеток. Обладает мутагенным и эмбриотоксическим действием. Проникает через плацентарный барьер. В отсутствие эпидемиологических данных соединение следует рассматривать как вещество, вероятно канцеро- генное для человека
Вредные вещества. Органические соединения
711
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
АЛКИЛНИТРИТЫ	
Этилнитрит Этиловый эфир азотистой кислоты CH3CH2ONO	Токсическое действие. При ингаляционном отравлении вызывает расши- рение сосудов и резкое падение артериального давления. При длительном воздействии вызывает возбуждение ЦНС и образование метгемоглобина (MtHb). Острое отравление. Наиболее распространенными симптомами при ост- ром отравлении являются головная боль, учащение пульса, цианоз, наруше- ние рефлекторной деятельности. Артериальное давление падает и, как прави- ло, резко. Методы профилактики. Для предотвращения выделения вещества в процессе его производства или применения необходима герметизация обору- дования
Изопропилнитрит Изопропиловый эфир азотистой кислоты (CH3)2CHONO (жидкость соломенно-желтого цвета с резким запахом)	Токсическое действие. Вызывает расширение сосудов и падение артери- ального давления. При длительном воздействии вызывает возбуждение ЦНС и образование метгемоглобина (MtHb). Острое отравление. Распространенными симптомами при остром отрав- лении являются головная боль, учащение пульса, цианоз, нарушение рефлек- торной деятельности. Артериальное давление падает и, как правило, резко. Методы профилактики. Для предотвращения выделения вещества в процессе его производства или применения необходима герметизация обору- дования
Бутилнитрит Бутиловый эфир азотистой кислоты CH3CH2CH2CH2ONO (желтоватая жидкость)	Токсическое действие. Блокирует действие фермента метгемоглобинре- дуктазы и тем самым вызывает метгемоглобинемию. Вызывает расширение сосудов и резкое падение артериального давления. При длительном воздейст- вии вызывает возбуждение ЦНС. Острое отравление. При вдыхании паров отмечается покраснение кожи лица, головокружение, повышение уровня метгемоглобина (MtHb) до 18 %. Смертельная доза для человека при приеме через рот составляет около 10 мг/кг. Хроническое отравление. Работающие с веществом жалуются на пульса- цию в висках, частые головные боли, снижение аппетита. Очень часто наблю- даются головокружение, тошнота, рвота, боли в области сердца, одышка, пот- ливость, снижение памяти. В ряде случаев отмечаются покраснение кожи лица и шеи, снижение кровяного давления и остроты обоняния, нарушение сухожильных и кожных рефлексов
Изопентилнитрит Изопентиловый эфир азотистой кислоты (CH3)2CHCH2CH2ONO	Острое отравление. После вдыхания паров наблюдается покраснение кожи лица, чувство жара в голове, падение артериального давления. Возмож- ны помрачение сознания, головокружение, тошнота, рвота, слабость, рас- стройство слуха и зрения, дрожание, двигательные расстройства, расширение зрачков, затрудненное дыхание. Действие небольших концентраций быстро проходит. Велики индивидуальные различия и чувствительности. В повы- шенных концентрациях вещество приводит к сердечно-сосудистым заболева- ниям
АЛКИЛНИТРАТЫ	
Этан-1,2-диилдинитрат Этилендинитрат, 2-(нитроокси)этилнитрат O2NOCH2CH2ONO2 (желтоватая жидкость)	Токсическое отравление. Поражает сердечно-сосудистую систему. Один из основных механизмов токсического действия — влияние на обмен кате- холаминов: быстрое высвобождение и накопление их в миокарде и угнетение активности фермента, разрушающего адреналин и норадреналин, моноамино- оксидазу. Вещество также способствует образованию метгемоглобина (MtHb). Легко всасывается через неповрежденную кожу.
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Этан-1,2-диилдинитрат Этилендинитрат, 2-(нитроокси)этилнитрат O2NOCH2CH2ONO2 (желтоватая жидкость)	Острое отравление. Очень часто при отравлениях веществом возникают головные боли, головокружение, тошнота, рвота, падение артериального дав- ления, усиленное сердцебиение. Быстрое всасывание через кожу может явиться главной причиной отравления на производстве. Повторное и хроническое отравления. Отравления обычно сопровожда- ются острой головной болью и резким понижением артериального давления. Описаны случаи внезапной смерти сравнительно молодых и здоровых рабо- чих, длительно контактировавших с веществом и нитроглицерином. Смерть чаще всего наступает через 30-60 ч. Местное действие. Минимальное количество вещества, вызывающее боль у человека при нанесении на кожу, 1,8-3,5 мл 1% раствора вещества. Меры профилактики. Рабочие производств должны принимать душ сразу после смены. Медицинская профилактика. Не следует допускать к работе с веществом лиц с систолическим давлением выше 150 или меньше 100 мм рт. ст. и диа- столическим давлением больше 90 и меньше 60 мм рт. ст.
Пропан-1,2,3-триилтринитрат Нитроглицерин O2NOCH2CH(ONO2)CH2ONO2 (маслянистая бесцветная жидкость со сладким жгучим вкусом', мощное взрывчатое вещество', взрывается даже при слабом ударе)	Токсическое действие. Расширяет гладкую мускулатуру, особенно мел- ких кровеносных сосудов. Особенно чувствительны сосуды мозга и миокарда. Действует сходно с нитритами, что, возможно, связано с частичным восста- новлением вещества в организме в нитриты. Острое отравление. Интоксикация сопровождается головными болями, покраснением кожи лица, жжением в горле и эпигастральной области, голо- вокружением. Возможны обмороки, тошнота, рвота, колики, светобоязнь и преходящие расстройства зрения, параличи глазных мышц, шум в ушах, рез- кая пульсация артерий, одышка, брадикардия, цианоз, похолодание конечно- стей. Считают, что при приеме внутрь доза 100-125 мг/кг смертельна для че- ловека. При приеме 9100 мг смерть наступает в течение 1ч. Однако токсические и летальные дозы сильно варьируют в зависимости от индивиду- альной чувствительности. Хроническое отравление. В производственных условиях опасность от- равления через кожу более реальна, чем через дыхательные пути. Возможны кожные аллергические реакции. У рабочих, контактирующих с веществом, типичны пульсирующие головные боли, которые могут продолжаться часами и даже сутками. Наблюдается обильное мочеотделение. Причиной головных болей, вероятно, являются расширение сосудов головного мозга и снижение давления спинно-мозговой жидкости. Отмечают также снижение артериаль- ного давления, усиленное сердцебиение, гиперемию лица. Прием алкоголя вызывает резкое покраснение кожи, нередко приступы буйства. Значительное число рабочих страдает заболеваниями ЖКТ и печени. Местное действие. У работающих с веществом упорно долго не зажива- ют язвы под ногтями и на концах пальцев, высыпания на подошвах и в меж- пальцевых промежутках на руках, сухость кожи и трещины. Описано разви- тие профессиональной экземы на кистях рук. Меры профилактики. Особое внимание следует уделять эффективному контролю за ходом реакции нитрования, при котором выделяется большое количество теплоты. В случае возникновения опасных ситуаций необходимо обеспечить возможность заливки в реактор большого количества воды. Необ- ходимо наличие общей и местной вентиляции. Медицинская профилактика. Не следует привлекать к работе с вещест- вом людей, страдающих нарушениями сердечно-сосудистой деятельности, гипотонией и лиц с невротическими расстройствами.
Вредные вещества. Органические соединения
713
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Пропан-1,2,3-триилтринитрат Нитроглицерин O2NOCH2CH(ONO2)CH2ONO2 {маслянистая бесцветная жидкость со сладким жгучим вкусом', мощное взрывчатое вещество', взрывается даже при слабом ударе)	Индивидуальная защита. Спецодежду следует менять перед началом ка- ждой новой смены. В производственных помещениях необходимо пользо- ваться только специальной обувью. Вещество обладает способностью прони- кать через тонкую резину. При очистке резервуаров рабочие должны быть снабжены респираторами. Первая помощь. При попадании внутрь немедленно вызывать рвоту. При вдыхании паров пострадавшего уложить, нижние конечности приподнять. Вести контроль за артериальным давлением. Обратиться к врачу; если необ- ходимо — провести госпитализацию пострадавшего
2.5. Серасодержащие органические соединения
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
ТИОЛЫ	
Тиолы Меркаптаны, тиоспирты RSH R = алкил, арил {низшие соединения являются бесцветными газами или легколетучими жидкостями с очень неприятным запахом, который ощущается даже при очень низких концентрациях порядка! • ПУ6мг/м3)	Токсическое действие. В очень низких концентрациях пары веществ вы- зывают рефлекторную тошноту и головную боль вследствие отвратительного запаха. В более высоких концентрациях оказывают поражающее действие на ЦНС. Обладают наркотическим эффектом, характеризующимся особой мы- шечной скованностью. Некоторые вещества отличаются возбуждающим эф- фектом, воздействуя, главным образом, на кору головного мозга. Характерно судорожное действие. Токсичность убывает в гомологическом ряду (исклю- чение составляет октан-1-тиол). Вещества хорошо проникают через кожу, вызывая ее сенсибилизацию. Меры профилактики. Контроль за герметизацией всех технологических процессов, связанных с образованием и выделением веществ данной группы. Индивидуальная защита. Использование фильтрующего промышленного противогаза марки А. При высоких концентрациях веществ в воздухе рабочей зоны — изолирующие шланговые противогазы с принудительной подачей воз- духа. Тщательная защита кожи (перчатки, спецодежда), глаз (защитные очки). Первая помощь. При отравлениях легкой степени тяжести пострадавшему требуется свежий воздух, покой, крепкий чай или кофе. При раздражениях слизистой глаз, полости рта и носа необходимо промывание 2% раствором соды. При попадании веществ на кожу тщательно обмыть пострадавшие уча- стки теплой водой с мылом. Во всех случаях отравления необходимо обра- титься к врачу, а если есть необходимость — провести госпитализацию по- страдавшего
Метантиол М ети лмеркаптан CH3SH {бесцветный газ с резким неприятным запахом)	Токсическое действие. При действии высоких концентраций преоблада- ют угнетение, расстройство дыхания. Острое отравление. Даже при низких концентрациях и вдыхании паров в течение короткого времени могут возникать головные боли, головокружение, тошнота, рвота. Действие высоких концентраций вещества могут привести к нарушению функционирования ЦНС
2-Хлорэтантиол р-Хлорэтилмеркаптан C1CH2CH2SH {бесцветная жидкость)	Острое отравление. Местное действие. Описан случай отравления и ожогов при попадании вещества на лицо и руки. При этом отмечались недо- могание, покраснение кожи, образование пузырей. Кожные заболевания у пострадавшего прошли, однако на 9 день общее состояние ухудшилось: по- высилась температура тела, появился кашель, хрипы в легких, лейкоцитоз, снова возник буллезный дерматит; еще через 2 дня возник токсический брон- хит с астмоидными приступами. Выздоровление продолжалось долгое время.
714
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
2-Хлорэтантиол 0-Хлорэтилмеркаптан C1CH2CH2SH (бесцветная жидкость)	Меры профилактики. Исключение контакта вещества с кожей и слизи- стыми оболочками
2-(Диэтиламино)этантиол 0-Диэтиламиноэтилмеркаптан (C2H5)2NCH2CH2SH (бесцветная жидкость с неприятным запахом)	Местное действие. При контакте с кожей отмечается резкое ее раздраже- ние. Наблюдаются раздражение глаз и кожи и повышенная чувствительность даже при отсутствии контакта с веществом
2-Сульфанилэтанол Меркаптоэтанол HSCH2CH2OH	См. Спирты
Сульфанилуксусная кислота Меркаптоуксусная кислота, тиогликолевая кислота HSCH2COOH	См. Карбоновые кислоты
Пропан-1-тиол Пропилмеркаптан CH3CH2CH2SH (бесцветная жидкость с неприятным запахом)	Острое отравление. При вдыхании паров вещества наблюдаются рвота и понос. Концентрации менее 16 мг/м3 серьезных последствий не вызывают даже при продолжительном воздействии. Известны случаи тяжелых отравле- ний с длительным бессознательным состоянием, судорогами, синюхой, паре- зом бронхиальной мускулатуры. Местное действие. Вызывает умеренное раздражение кожи. Раздражает слизистые оболочки дыхательных путей и глаз
2,3-Дисульфанилпропан-1-ол 2,3 -Димеркапто-1 -пропанол, БАЛ HSCH2CH(SH)CH2OH	См. Спирты
Бутан-1-тиол Бутилмеркаптан CH3CH2CH2CH2SH (бесцветная жидкость с неприятным запахом)	Острое отравление. В условиях производства при остром воздействии наблюдаются головные боли, тошнота, головокружение, расстройства зрения, спутанность сознания, кома
Додекан-1-тиол Додецилмеркаптан CH3(CH2)nSH (бесцветная жидкость с неприятным запахом)	Острое и хроническое отравления. К запаху и действию вещества чело- век привыкает. В первое же время после начала работы возникают жалобы на головную боль, которые затем прекращаются. Местное действие. Слабо раздражает кожу и слизистые оболочки.
ТИОЭФИРЫ	
Органические сульфиды R—S—R' R, R' = алкил, арил	Токсическое действие. Действуют сходно с действием тиоспиртов. Воз- буждают, а затем угнетают центральную нервную систему, вызывая при соот- ветствующих концентрациях глубокий наркоз, а также дистрофические изме- нения во внутренних органах. Обладают раздражающим действием. Введение галогена усиливает токсическое действие и раздражающий эффект. На ток- сичность влияет и положение атома серы. Более ядовиты вещества с ненасы- щенными углеводородными заместителями
Вредные вещества. Органические соединения
715
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Диметилсульфид CH3SCH3 {бесцветная жидкость с неприятным запахом)	Острое отравление. Описан случай отравления при сливе сульфона (смесь вещества с метантиолом и дисульфидами). Отравление закончилось смертельным исходом в результате отека легких и полнокровия внутренних органов
СУЛЬФОКСИДЫ	
Диметил сульфоксид дмсо (CH3)2SO {бесцветная жидкость со своеобразным запахом)	Токсическое действие. Малотоксичное вещество. При отравлениях боль- шими дозами преобладают явления угнетения ЦНС при начальном возбужде- нии. Вызывает гемолиз и гемоглобинурию. Влияет на активность ряда фер- ментов, слегка угнетает функцию щитовидной железы. Острое отравление. При работе с веществом или применении препарата димексид могут наблюдаться дерматиты, запах вещества изо рта, усиление пигментации кожи, сонливость. Все явления носят обратимый характер и, как правило, проходят без последствий. Местное действие. Очень легко проникает через кожу, доказательством чего является почти мгновенное появление привкуса вещества после его кон- такта с кожей. Практически не оказывает раздражающего действия на кожу и слизистые оболочки. Ввиду прекрасной растворяющей способности вещества опасен контакт его с загрязненной кожей, т. к. это может привести к отравле- ниям, вызванным токсическим действием загрязняющих кожу веществ
СУЛЬФЕНОВЫЕ И СУЛЬФОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ	
Трихлорметансульфенил хлорид CI3CSCI {дымящая на воздухе жидкость)	Острое отравление. В случае ингаляционного воздействия вызывает мо- ментальное и сильное раздражение слизистой глаз и верхних дыхательных путей. Возникает тахикардия, бледность, одышка, кашель, позывы на рвоту, боли в животе. Позднее, через 20-24 ч после отравления, наблюдается токси- ческая бронхопневмония с гипоксией. В смертельном случае — диффузные затемнения в легких, падение кровяного давления, аритмия, резкое угнетение сердечной деятельности и дыхания, анурия. Смерть наступает через 36 ч в результате отека легких и мозга. Местное действие. Вызывает воспалительные заболевания кожи
(ЗаЛ,7а$)-2-[(Трихлорметил)- сульфанил]-3а,4,7,7а- тетрагидро-1 //-изо индо л- 1,3(2Я)-дион #-[(Трихлорметил)меркапто]- 1,2,3,6-тетрагидрофталимид, 7V-трихлор метилти о-4- циклогексен-1,2- дикарбоксимид, каптан, закаптан, мемекур, ортоцид О |	SCCI3 О	См. Имиды
716
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
2-[(Трихлорметил)сульфанил]- Ш-изоинд ол-1,3(2Я)~Д ион М[(Трихлорметил)сульфанил]~ фталимид, тиофал, фальтан, фольпет, сполацид 50 О |^^N— SCCI3 ^0 (кристаллическое вещество с неприятным запахом)	См. Имиды
А-(3,4,5-Трихлорфенил)- хлорметансульфонамид Эвлан, AWA С1 а—/	—nhso2Ch2ci Cl (бесцветное кристаллическое вещество)	Токсическое действие. Нарушает процессы фосфорилирования, резко по- вышая обмен веществ. Поражает сердечную мышцу. Возможно, действует избирательно на гипоталамическую область головного мозга. Проникает че- рез кожу, особенно при повышенной температуре и потении. Острое отравление. Отравления возникают при вдыхании паров, пыли или контакте с кожей. Основными симптомами отравления являются прогрес- сивно нарастающие слабость и апатия, головная боль, нервозность, ослабле- ние памяти, сильное потоотделение, снижение массы тела на 5-15 кг, жажда, боли в области сердца. Часто отмечаются ослабление либидо и половой по- тенции
2,3-Дисульфанилпропан-1- сульфонат натрия 2,3-Димеркаптопропан- сульфонат натрия, унитиол HSCH2CH(SH)CH2SO3Na (белое кристаллическое вещество; применяется в качестве противоядия при отравлениях мышьяком и тяжелыми металлами)	Токсическое действие. Менее токсичное вещество, чем 2,3-дисульфанил- пропан-1-ол (БАЛ). Вредное воздействие в условиях производства не описа- но. При лечении отравлений веществом иногда наблюдаются тошнота, голо- вокружение, тахикардия, которые со временем проходит
Бензолсульфонилхлорид Бензолсульфохлорид, хлоран- гидрид бензолсульфокислоты C6H5SO3C1 (маслообразная жидкость с резким запахом)	Острое отравление. Ингаляционное отравление вызывает раздражение слизистых глаз и верхних дыхательных путей. Известны случаи отравления, протекающие с рвотой, падением артериального давления, нарушением про- водимости сердца, бронхоспазмом, повреждением печени. Местное действие. При попадании на кожу вызывает отек, воспаление, высыпания по всему телу. Меры профилактики. Эффективная местная и общая вентиляция. Индивидуальная защита. Защита органов дыхания и глаз. При наличии только паров вещества — фильтрующий промышленный противогаз марки А. Для защиты глаз — герметичные очки. Для защиты кожи — перчатки, спецодежда. Первая помощь. При ингаляционном отравлении пострадавшего необхо- димо удалить из зоны поражения и вынести на свежий воздух. Снять загряз- ненную одежду, предоставить покой. При попадании на кожу смыть струей воды. Обратиться к врачу и, если необходимо, провести госпитализацию
Вредные вещества. Органические соединения
717
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
А-Фенилсульфонил-А- хлорамид натрия Хлорамин Б [C6H5SO2NC1]-Na+ {порошок белого цвета со слабым запахом хлора)	Острое и хроническое отравления. При вдыхании пыли возможно раз- дражение верхних дыхательных путей, повышение температуры тела. Часто регистрируются случаи бронхиальной астмы
4-Хлорфенил-4-хлорбензол- сульфонат Овотран, й-хлорфенил-й- хлорбензолсульфонат /С1 ООП \\// гт 0 {белое кристаллическое вещество)	Токсическое действие. Малоядовитое вещество. В больших дозах может влиять на кроветворную систему и печень. Острое отравление. Длительный контакт вещества с кожей приводит к ее раздражению. Выявленные у рабочих поражения верхних дыхательных путей, печени и сердечно-сосудистой системы вызваны скорее влиянием исходных и промежуточных продуктов синтеза, обнаруживаемых в воздухе. Индивидуальная защита. Для защиты от пыли — респираторы типа «Ле- песток», «Астра». Для защиты кожи — спецодежда, перчатки
Метил-4- метилбензолсульфонат Метил-й-толуолсульфонат, метиловый эфир й-толуолосульфокислоты Н3С	2	SOjCH, {бесцветное легкоплавкое кристаллическое вещество)	Местное действие. Вызывает кожные высыпания (папулы и пузырьки) на руках и лице, часто болезненные или зудящие. Руки иногда отечные. В более тяжелых случаях сыпь может распространяться на другие части тела. Появле- ние сыпи сопровождается головной болью, ознобом, лихорадкой. Может ока- зывать сенсибилизирующее действие на кожу.
А-(4-Метилбензолсуль- фонил)-А-хлорамид натрия Хлорамин Т СН3		SO2NC1 Na+	См. А-Фенилсульфонил-А-хлорамид натрия
2-Нафталинсульфоновая кислота р-Нафталинсульфокислота {бесцветное гигроскопичное кристаллическое вещество)	Острое отравление. Картина острого воздействия характеризуется крат- ковременным беспокойством, которое сменяется заторможенностью, рас- стройством дыхания и диспептическими явлениями. Местное действие. Контакт кожи с веществом или его растворами может приводить к дерматитам. Меры профилактики. Эффективные местная и общая вентиляция при выделении паров и пыли. Мытье после работы. Индивидуальная защита. Тщательная защита кожи (перчатки, спецодеж- да), органов дыхания (респираторы) и глаз (защитные очки, маски)
Раздел 3
ПРИРОДНЫЕ ВЕЩЕСТВА
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
ГОРЮЧИЕ ГАЗЫ	
	Общие сведения. Горючие газы (Г.) — смесь углеводородов ряда алканов. В зависимости от происхождения они делятся на: 1) природные Г. чисто газо- вых месторождений; 2) Г. газоконденсатных месторождений, которые содержат некоторое количество жидких углеводородов; 3) нефтяные Г., которые раство- рены в нефти и лишь частично находятся в свободном состоянии («газовая шапка»); 4) углеводородные Г. нефтеперерабатывающих заводов; 5) природный Г. угольных шахт. В большинстве Г. доминирующим компонентом является метан (74-98 %), этан (до 7,5 %), пропан (до 3,4 %), бутан (до 2,5 %), пентан и высшие углеводо- роды (до 1,5 %). Г. содержат также азот (N2), углекислый газ (СО2), сероводо- род (H2S), тиолы (RSH), инертные газы. Некоторые природные Г. почти полно- стью состоят из азота или углекислого газа. В нефтяных газах, добываемых при эксплуатации нефтяных скважин, содержится значительное количество тяже- лых углеводородов. В товарном Г., поступающем в магистральные трубопро- воды, содержание ряда компонентов лимитируется: концентрация H2S не должна превышать 2 г/100 м3, содержание О2 не более 1,0 %. На газораспреде- лительных станциях Г. одорируется этантиолом или другими одорантами. Со- держание этантиола в Г. 16 мг/м3. Среди Г., образующихся при нефтеперера- ботке, наиболее изучен крекинг-газ. В его составе, а также в составе Г. пиролиза имеется много непредельных углеводородов. В зависимости от вида крекинга Г. содержат 22-97 % предельных (С1-С4) и 15-27% непредельных (С2—С4) углеводородов, концентрация H2S в крекинг-газе зависит от состава перерабатываемого сырья. Токсическое действие. Действие Г. разного происхождения в ряде случаев является следствием комбинированного эффекта компонентов Г., из которых наиболее токсичным является H2S. Присутствие H2S в Г. может вызвать раз- дражение слизистых оболочек глаз и дыхательных путей (бронхит, бронхо- пневмония, токсический отек легких). Значительные концентрации Г. сопрово- ждаются снижением содержания О2, что приводит к гипоксии. При высоком содержании СО2 возникает гиперкапния. Острое отравление. Известно много случаев тяжелых молниеносных отравлений природным Г., содержащим сероводород. Иногда регистрируются случаи отравления тиолами, при которых развивается тяжелая и продолжи- тельная кома, у всех пострадавших — отек легких. Острые отравления руднич- ным Г. (без H2S) могут быть легкой, средней и тяжелой степени. При высоких концентрациях после 5-6 вдохов моментально теряется сознание, развиваются
Вредные вещества. Природные вещества
719
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь				
ГОРЮЧИЕ ГАЗЫ					
	коллапс, остановка дыхания (4—6 мин), затем прекращается работа сердца. При легких и средних формах — головная боль, головокружение, шум в ушах, тош- нота, общая и мышечная слабость. Острые отравления горнорабочих возможны при внезапном выбросе Г. во время горных выработок (бурение, взрывные работы), попадании в тупиковые непроветриваемые участки шахты, просачива- нии метана из угольных пластов. Последствия перенесенных острых отравлений: вегето-сосудистая дистония по гипер- и гипотоническому типу, токсическая эн- цефалопатия с гипоталамической недостаточностью, амнестическими, психо- органическими и другими синдромами. Со стороны сердца — некоронарные дис- трофические повреждения миокарда вплоть до очагового некроза с формирова- нием ишемической болезни. Во время аварийных выбросов Г. возможно сниже- ние содержания О2 до критического уровня — 6 об. %, возникающая при этом гипоксия может быть одним из звеньев в патогенезе острого поражения. Повторное и хроническое отравления. Операторы при добыче и перера- ботке Г. 47-89 % времени подвергаются воздействию компонентов Г. Труд ра- бочих характеризуется большим нервно-эмоциональным и физическим напря- жением, частым возникновением проблемных ситуаций. Для хронической интоксикации природными Г. (без H2S) характерны функциональные наруше- ния ЦНС и печени, приводящие к вегето-сосудистой дистонии и нерезкой гепа- топатии. Наблюдаются периодические головные боли, головокружение, повы- шенная утомляемость, раздражительность, сердцебиение, потливость, онемение конечностей, реже кашель, одышка при физической нагрузке и боль в грудной клетке. Признаки интоксикации отмечаются при стаже свыше 7 лет и превы- шении ПДК в 5-7 раз; при стаже 7-10 лет нередка интоксикация средней тяже- сти (органические изменения ЦНС и явления токсического гепатита). Тяжелые хронические отравления возможны при превышении ПДК в 10-15 раз и стаже свыше 15 лет. При стационарном обследовании 150 рабочих газовых промы- слов со стажем 3-20 лет в 91 % случаев выявлены различные нарушения функ- ций печени и хронический гепатит разной степени тяжести. У операторов установок комплексной подготовки Г., содержавшего 1,5-4,5 % H2S, часто наблюдалась гипотония и брадикардия, у диспетчеров, машинистов, работников газоспасательного отряда преобладали тахикардия и гипертония, что связывают с нервно-эмоциональным напряжением и действием шума. У операторов и машинистов газоперерабатывающего завода при высоком содер- жании сероводорода обнаружено учащение дыхания, снижение объема легких, снижение максимальной вентиляции легких и резервного объема дыхания. Местное действие. Сжиженные Г. (пропан, бутан и их смеси) при попада- нии на кожу могут вызвать обморожение. Меры профилактики. При проектировании комплексов и технологических линий по переработке Г. должны разрабатываться специальные меры по преду- преждению возможных аварийных ситуаций и ликвидации последствий их воз- действия на окружающую среду. На предприятиях нефтегазопереработки дол- жен быть перечень газоопасных объектов и участков с учетом категории опасности источника. Категории опасных газовыделений на газовых объектах				
	Характеристика	1. Особо опасные	2. Опасные	3. Умеренно опасные	4. Мало- опасные
	Объемное содержание сероводорода в газе, % Санитарный класс токсичности	6 1	3-6 2	0,5-3 3	До 0,5 4
720
Новый справочник химика и технолога
Продолжение	
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
ГОРЮЧИЕ ГАЗЫ	
Продолжение
Характеристика	1. Особо опасные	2. Опасные	3. Умеренно опасные	4. Мало- опасные
Агрессивность по скорости коррозии стенок оборудования, мм/год Время нарастания концентрации до ПДК в условной рабочей зоне, ч Максимальное рабочее давление, МПа Максимальная рабочая температура, °C	1 1 5 200	0,1-1 1-3 2,5-5 100-200	0,1-1 3-6 0,3-2,5 50-100	0,01 6 0,3 50
В газоопасных местах должны быть вывешены соответствующие плакаты и
предупредительные знаки. На всех нефтегазоперерабатывающих предприятиях
должна быть создана военизированная или добровольная газоспасательная служ-
ба. Содержание вредных Г., паров и пыли в воздухе производственных помеще-
ний не должно превышать пределов, установленных санитарными нормами. Для
этого производственные помещения нефтегазоперерабатывающих заводов долж-
ны быть обеспечены общеобменной вентиляцией, а в местах постоянного выде-
ления вредных Г. монтируются местные отсосы. В котельных, снабжаемых Г.,
требуется обязательное оборудование постоянно действующей приточно-вытяж-
ной вентиляции для обеспечения не менее чем трехкратного обмена воздуха в
час. Устанавливается периодичность проверок концентрации вредных веществ
в воздухе и процент обследования выявленных мест газовыделений.
Периодичность проверок концентрации вредных веществ в воздухе
Категория опасности газовыделения	Периодичность контрольных измерений	Процент обследования потен- циальных выявленных мест газовыделений
1	Два раза в смену	100
2	Ежесменно	75
3	Ежедневно	50
4	Еженедельно	25
Так как все Г. бесцветны и не имеют запаха, они подвергаются одоризации
для своевременного обнаружения их утечки. В настоящее время для одориза-
ции Г. предложен одорант СПМ, менее токсичный, чем широко распространен-
ный этантиол. Г. одорируют после его очистки и осушки перед поступлением в
магистральный газопровод или городскую газовую сеть в одоризационных
установках, поэтому важно на этих участках осуществлять автоматизацию про-
цесса одоризации. В опасных по Г. местах должен быть обеспечен автоматиче-
ский контроль и сигнализация довзрывоопасных и токсических концентраций
Г. и H2S. Для лиц, имеющих контакт с Г., содержащим сероводород в большой
концентрации, показана бесплатная выдача молока.
При добыче, подготовке, транспортировке и переработке Г. происходит за-
грязнение окружающей среды, что обусловливает необходимость проведения
комплекса природоохранных мероприятий. В целях предупреждения загрязне-
ния воздуха не разрешается сброс газа из технологической аппаратуры в атмо-
сферу. Аварийный сброс с предохранительных клапанов должен производиться
в безопасное место. Для Г., содержащих сероводород в количестве более 8 %,
должна быть предусмотрена отдельная факельная система со сбросом непосред-
ственно в факельную трубу. При отсутствии указанных факельных систем Г.,
Вредные вещества. Природные вещества
721
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
ГОРЮЧИЕ ГАЗЫ	
	содержащие сероводород, должны разбавляться углеводородными Г., сбрасы- ваемыми с других объектов, и направляться в общую факельную систему пред- приятия. Индивидуальная защита. При высоких концентрациях Г. используют изо- лирующие противогазы типа ПШ-1; ПШ-2; при невысоких концентрациях Г. и нормальном содержании О2 — фильтрующие противогазы марки А; при нали- чии H2S, СО2 — марки М, В или БКФ. В аварийных условиях или при проведе- нии планово-предупредительных работ — аппараты АСВ-2, КИП-8, самоспаса- тель одноразового пользования ШС-7 для кратковременной защиты органов дыхания (от 40 мин до 2 ч при легких работах). Спецодежда, спецобувь, а так- же средства защиты кожи. Первая помощь. При отравлениях Г. до прибытия врача или отправки по- страдавшего в больницу необходимо быстро вывести или вынести пострадав- шего из помещения или траншеи, где произошло отравление, на свежий воздух, уложить и накрыть чем-нибудь теплым. Устранить все, что стесняет дыхание (расстегнуть ворот, снять пояс и т. д.). Внимательно следить за тем, чтобы по- страдавший не уснул (самостоятельное перемещение пострадавшего запреща- ется). При остановке дыхания немедленно сделать искусственное дыхание («рот в рот», «рот в нос») на свежем воздухе или в проветриваемом помещении. Очищать рот марлей от рвотных масс и слизи, давать нюхать нашатырный спирт с интервалами 1-2 мин. После восстановления самостоятельного дыха- ния оставить больного в лежачем положении, обеспечив полный покой и тепло. Пострадавшему дают крепкий чай, кофе и прикладывают грелки к конечно- стям. При возбужденном состоянии принимают меры к предупреждению уши- бов. Во всех случаях тяжелого отравления необходимо немедленно вызвать ско- рую медпомощь. При легком и среднем отравлениях отправить пострадавшего с сопровождающими в ближайшее лечебное учреждение для оказания медпомощи
ЭФИРНЫЕ МАСЛА	
	Разнородные по своему химическому составу смеси, чаще всего масляни- стые, образующиеся в различных частях растений. Содержание в природе. Э. М. являются элементом биосферы, оказывающим заметное влияние на здоровье человека. Есть данные, что 1 га хвойного леса выделяет в атмосферу до 4 кг, лиственного — до 2 кг Э. М. в сутки. Содержание Э. М. в сосновом лесу в летнее время может достигать 0,2-0,5 мг/м3. В периоды наибольшей активности солнца Э. М. могут стать причиной образования токсич- ного смога. На примере хвойных деревьев установлено, что из 11 основных компонентов Э. М. доминируют в хвое: камфен, борнеол, а-пинен, лимонен, Р-пинен; в ветвях — 3-карен, а- и 0-пинен, микрен; в древесине — 3-карен, а- и Р-пинен и микрен. Скорость эмиссии составила для а-пинена 11,5-12, для Р-пинена 4,8-6,8, для 3-карена 3,9 нг/г в 1 ч. Общая эмиссия терпенов от их количества в хвойных деревьях составляет 0,002 % в час или 4-5 % за 6 месяцев В мятном масле доминирующими компонентами являются терпены и ментол. Лимонное и апельсиновое масла на 90 % состоят из лимонена, эвкалиптовое — на 78 % из цинеола, кориандровое — на 90 % из линалоола, анисовое — на 90 % из анетола, розовое — на 50 % из 2-фенилэтанола и на 35 % из цитронеллола. Скипидар — смесь терпеновых углеводородов, содержащихся в смоле хвойных деревьев, главным образом в сосне, ели, сибирском кедре, лиственнице. Токсическое действие. В высоких концентрациях и при длительном вдыхании оказывают наркотическое действие; в небольших концентрациях могут вызвать головокружение, головную боль, иногда невралгии, раздражение слизистых оболочек глаз и верхних дыхательных путей. Не исключается аллергизация.
722
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
ЭФИРНЫЕ МАСЛА	
	При постоянном воздействии паров душистых Э. М. рабочие отмечают го- ловную боль, головокружение, изменение эмоционального статуса. Более по- ловины обследуемых жаловались на раздражение слизистых оболочек глаз. Даже относительно небольшие концентрации Э, М. (от 0,00028 до 0,005 мг/м3) при контакте человека с ними во время рабочей смены вызывают изменения со стороны обонятельного анализатора. При концентрациях Э. М. от 5 до 380 мг/м3 у многих выявлены признаки раздражения верхних дыхательных пу- тей, поражение печени и почек. Душистые вещества занимают второе место среди причин возникновения бронхиальной астмы у человека. У рабочих на уборке мяты, лаванды, шалфея при концентрациях паров Э. М. 0,34-2,8 мг/м3 возникали головная боль, головокружение, тошнота и рвота. Местное действие. У людей, контактирующих с Э. М., возникают кожные поражения в виде зуда и кожных высыпаний (при уборке эфиросодержащих растений), дерматитов (в парфюмерной промышленности). Получены положи- тельные кожные реакции на лимонное, апельсиновое, мандариновое масла. Природоохранные мероприятия. Выбросы в атмосферу производств Э. М. содержат душистые вещества, исходное сырье, полупродукты производства, а выбросы парфюмерно-косметических — душистые вещества, составляющие основу композиций. Выбросы этих предприятий способны оказывать неблаго- приятное влияние на здоровье населения. Они снижают неспецифическую ре- зистентность организма, что приводит к росту заболеваемости верхних дыха- тельных путей, изменению микрофлоры слизистых оболочек носа. Вместе с тем на производствах Э. М. и парфюмерно-косметических фабриках не полу- чили распространения сооружения по очистке производственных выбросов в атмосферу. В связи с этим требуется гигиеническая оценка подобных предпри- ятий как источников загрязнения атмосферы и изучение последствий длитель- ного воздействия запахов душистых веществ на здоровье населения
ТЕРПЕНЫ	
Бромкамфора (1 R,3S)-3 -Бромборнан-2-он, камфора бромистая СН3 О. Т Д. Г>сн3 Вг"	Токсическое действие. Относится к группе седативных фармакологических средств, оказывает успокаивающее влияние на ЦНС и нормализует сердечную деятельность
Гераниол (£)-3,7-Диметилокта-2,6- диен-1-ол ОН \	сн3 н3с-Л /=\ \	/	СН3	Повторное и хроническое отравления. В производстве вещества из розо- вой герани у рабочих наблюдались атрофические фарингиты, гастриты и холе- циститы, а также изменения в сердечно-сосудистой системе. Концентрация эфирных масел в воздухе колебалась в пределах 27,7-78,8 мг/м3. У части рабо- чих парфюмерной фабрики отмечаются аллергические риниты и атрофические ринофарингиты. Во время работы обычно проявления ринита становились бо- лее выраженными, появлялись зуд в носу, обильные выделения, чихание. Эн- доназальные пробы выявили высокую степень аллергизации организма к веще- ству, причем сенсибилизация развивалась и к другим аллергенам. Местное действие. Умеренно раздражает кожу лабораторных животных и слизистую оболочку глаз. Способен резорбироваться через неповрежденную кожу. У рабочих выявлена положительная кожная реакция на вещество, нередко имеет место кератизация кожи рук, отмечается зуд кожи и слизистой оболочки глаз
Вредные вещества. Природные вещества
723
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)							Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Изобор (1Я*,2$ и: НО?//		НИЛОВЫ *)-БорН! юборнес СН3			й спирт iH-2-ол, )Л ^сн3 ^СН3		Токсическое действие. Порог восприятия запаха 7,0 мг/м3. Большинство испытуемых характеризует запах как камфорный, древесно-спиртовой. Неощу- тимая концентрация 1,4 мг/м3. Местное действие. Не обладает кожно-резорбтивным, аллергенным и кож- но-раздражающим действием, но раздражает слизистую оболочку глаз. Может вызвать отек век. Меры профилактики. Герметизация технологических процессов. Вентиля- ция помещения и оборудование местных отсосов от центрифуг
Кап 2,2-Диметил цикло[2.. н2с. Н3с—7 Н3с			«фен 3-метил 2.1] гепт; СН3			енби- ш	Токсическое действие. Действует подобно камфоре, но значительно слабее. Острое отравление. Порог восприятия запаха 23,0 мг/м3. Запах характери- зовался испытуемыми как скипидарный, хвойный, камфорный. Неощутимая концентрация 5,0 мг/м3. Местное действие. Оказывает местное раздражающее действие на кожу, характеризующееся дерматитом, эритемой, отечностью. Меры профилактики. Герметизация технологических процессов. Вентиля- ция помещений
(1/?)-Борн О.	Камфо[ ш-2-он, СН3			>а 2-камфанон l.CH3 "СН3			Токсическое действие. В малых дозах возбуждает ЦНС, дыхание и сердеч- ную деятельность; в больших — парализует сердечную деятельность, вызывает судороги. Острое отравление. Токсическая доза для человека 1-4 г, порог обонятель- ного ощущения — 4,7 мг/м3. Раздражающее действие паров проявляется при вдыхании в концентрации 2 • 106. Первые симптомы отравления: сладкий привкус во рту, першение в горле. Затем появляются тошнота, рвота, голово- кружение, повышение возбудимости, судороги, может быть выделение пены изо рта. Приступ судорог иногда напоминает эпилептический припадок. Из- вестны случаи острых тяжелых и даже смертельных отравлений парами нагре- той К. с потерей сознания и судорожным сведением челюстей (тризмом). Воз- можно отравление болотным багульником, эфирное масло которого содержит в основном К.; в этом случае отмечали общую слабость, сонливость, тошноту, усиленное потоотделение, тахикардию, гипотензию, в тяжелых случаях — удушье; возможно ингаляционное отравление и поражение кожи. Хроническое отравление. Длительное вдыхание в концентрации 2 • 1(Г6 приводит к хроническому отравлению. Меры профилактики. Для предотвращения выделения паров в воздух ра- бочей зоны К. следует хранить в абсолютно непроницаемой упаковке. Рабочие места должны быть оборудованы вентиляцией, а рабочие — проинформирова- ны об опасностях и возможных симптомах, возникающих при длительном кон- такте с веществом. Природоохранные мероприятия. Для очистки паровоздушных выбросов применяют глубокое каталитическое окисление. Для очистки сточных вод так- же рекомендовано каталитическое окисление и термическое обезвреживание
Канифоль							Хроническое отравление. Вызывает значительный сенсибилизирующий эффект при стаже свыше 20 лет. Примерно у трети обследуемых обнаружено иммуносупрессивное действие на активные многорецепторные Т-клетки и ма- лодифференцированные В-клетки периферической крови. В структуре заболе- ваемости рабочих канифольного цеха (концентрации вещества колебались от 10,5 до 62,0 мг/м3, формальдегида от 0,24 до 2,4 мг/м3, малеинового ангидрида
724
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Канифоль	до 1,6 мг/м3) преобладали острые респираторные заболевания, гастриты, дуо- дениты, острые фарингиты, болезни костно-мышечной системы, инфекции ко- жи. Относят к числу известных возбудителей профессиональной бронхиальной астмы, а также к веществам, обладающим свойствами гаптенов и играющих тем самым большую роль в возникновении бронхиальной астмы. Местное действие. Раздражают кожу, вызывая папулезные и пузырьково- папулезные высыпания. Выявлена повышенная заболеваемость профдермато- зами и экзематозными дерматитами у работающих со смазкой, в которую вхо- дят вещество, вазелиновое масло, мыла, фталоцианин меди; у части обследо- ванных получены положительные кожные пробы на вещество. Меры профилактики. Устройство местной и общей вентиляции. Использо- вание специальных дозаторов при разливе вещества. Для предупреждения кон- такта с кожей применяют защитные кремы типа «биологические перчатки», силиконовые кремы. Лица с повышенной чувствительностью к природным смолам не должны допускаться к работе
Скипидар	Токсическое действие. Обладает выраженным раздражающим действием на кожу и слизистые оболочки. Сенсибилизирует кожу, что связывают с при- сутствием в С. продуктов окисления терпенов — пиненов, лимонена (и-мента- 1,8-диена), карена и др. При резорбции оказывает сильное нейротоксическое действие, раздражает почки и мочевыводящие пути. Вдыхание паров в течение 15 мин в концентрациях 700-1000 мг/м3 вызывает у большинства людей раз- дражение слизистых оболочек глаз, горла, носа. Концентрации порядка 4000- 6000 мг/м3 уже в течение 1 ч вызывают головокружение, головную боль, тош- ноту, тахикардию, сильное раздражение глаз. Наибольшей концентрацией, пе- реносимой большинством людей в течение 8 ч, считают 550 мг/м3. При различ- ных рабочих операциях (окраска плохо вентилируемых емкостей и помещений) отмечают стеснение в груди, кашель, учащение дыхания, чувство опьянения, расстройство равновесия, судорожные подергивания мышц, спутанность и по- теря сознания; моча имеет специфический запах фиалок. Известны случаи смертельных отравлений. Последствиями острого отравления могут быть брон- хиты, гломерулонефриты, пневмонии. При случайном приеме внутрь, в частно- сти детьми, развивается токсический гастроэнтерит, отмечаются также явления возбуждения ЦНС, нарушение дыхания, многообразные проявления поврежде- ния почек — гематурия, альбуминурия, в тяжелых случаях уремия и анурия; описан случай смертельного отравления ребенка, проглотившего 15 г. Хроническое отравление. У некоторых работающих с терпеновыми углево- дородами при переработке соснового сырья могут быть жалобы на затруднение дыхания, одышку, мучительный кашель, у части появляется бронхиальная аст- ма. К симптомам хронической интоксикации (работа при 10-5200 мг/м3) следу- ет отнести явления раздражения верхних дыхательных путей, сонливость, го- ловную боль, раздражительность, расстройство сна, отсутствие аппетита, тошноту, рвоту, учащенные позывы на мочеиспускание; в моче белок, цилинд- ры, иногда кровь. У работающих на производстве сапожного крема обнаруже- ны дерматит лица и шеи, экзематозное поражение кожи анальной области, вос- паление почек и уретры. Местное действие. При работе с веществом часты дерматиты и экземы. Обладает выраженной способностью сенсибилизировать кожу. Меры профилактики. Пожаро- и взрывоопасен. Для предупреждения взрыва используют сигнализаторы взрывоопасных концентраций СВК-ЗМН и СВК-ЗМ1-У4. Все операции, включающие использование вещества, должны проводиться в условиях хорошей вентиляции. Для защиты органов дыхания от паров используют фильтрующий промышленный противогаз марки А; при очень
Вредные вещества. Природные вещества
725
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Скипидар	высоких концентрациях — шланговые, изолирующие противогазы с принуди- тельной подачей свежего воздуха. Для анализа содержания в воздухе рабочей зоны используют газоанализаторы ФЖС-1 и ФЖС-2. Для предупреждения кон- такта с кожей следует применять средства индивидуальной защиты, в первую очередь перчатки. Первая помощь. В основном симптоматическая. При попадании внутрь ор- ганизма применять медицинское парафиновое масло для уменьшения всасыва- ния в желудочно-кишечном тракте. Рвотные средства противопоказаны, т. к. они могут привести к попаданию вещества в дыхательные пути и вызвать аспи- рационную пневмонию. При острых дерматозах свинцовые примочки. При ост- ром аллергическом конъюнктивите в глаза закапать раствор адреналина (1:3000) или эфедрина (3% раствор), а также альбуцид
Цитраль 3,7-Диметилокта-2,6-диеналь СН3 >к^.сно н3с^сн3	Смесь гераниаля (£-изомер) и нераля (Z-изомер). Местное действие. Раздражает кожу, хорошо резорбируется через нее; умеренно раздражает слизистые оболочки глаз. Сенсибилизирует кожу людей при аппликации в виде компрессов с концентрацией его не менее 1 %
Цитронеллол (3/?)-3,7-Диметилокт-6-ен-1 -ол, родинол ОН нзс-^^( \/	сн3	Хроническое отравление. Порог восприятия запаха 0,08 мг/м3. У людей, часто контактирующих с веществом, вызывает аллергический дерматит
яды	
Яды простейших	Общие сведения. Сильные природные яды, вызывающие тяжелые отравле- ния у человека и животных, были обнаружены в последние 15-20 лет у свобод- но живущих простейших из отряда динофлагеллят, с биологией которых связа- но такое экологическое явление, как «красные приливы». «Красным приливом» называют бурное размножение динофлагеллят, окрашивающих воду в ржаво- красный цвет. До сих пор нет единого мнения о причинах, вызывающих массо- вое размножение простейших, наблюдаемое иногда на огромных акваториях. В последнее время выяснилось, что имеется определенная связь между появле- нием «красных приливов» и загрязнением морской воды промышленными от- ходами, железом и детергентами. Обычно «цветение» охватывает период с конца весны до осени. Особое значение «красных приливов» заключается в том, что в этой зоне гибнет рыба и становятся вторично ядовитыми моллюски, крабы и другие морские животные. Из примерно 1200 видов динофлагеллят только 10-12 являются продуцентами высокотоксичных соединений
726
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Сакситоксин oconh2 hn/Y'N\ 1	NH • HCI НС1 •	NH Uv он	Основные компоненты яда и их характеристика. Является одним из наи- более изученных ядов, выделен из моллюсков Saxidomus giganteus. Позже ус- тановили, что другим продуцентом С. являются некоторые виды сине-зеленых водорослей. Яд представляет собой производное пурина; его молекула состоит из тетрагидропуриновой системы, содержащей два фрагмента гуанидина, иг- рающих решающую роль в токсическом действии. Близки к С. по химическому строению гониатоксин и 11-гидроксисакситоксина сульфат. Весьма токсич- ными и играющими, возможно, важную роль в развитии сигуатеры (см. Яды рыб) являются бреветоксины. Определенную роль в развитии тяжелого отрав- ления играют также неидентифицированные вещества, содержащиеся в мета- нольном экстракте из динофлагеллят, и выделенные из них же водо- и жирора- створимые токсины. Токсическое действие. Обладает выраженным нейротропным действием, избирательно блокируя перенос ионов натрия через электровозбудимые мем- браны. Вызывает паралич дыхательной мускулатуры, что послужило основой определения его как «паралитического яда». Может проникать через гематоэн- цефалический барьер и вызывать прямое угнетение дыхательного и сосудодви- гательного центров. Острое отравление. Первые признаки отравления после приема в пищу за- раженных моллюсков появляются через несколько минут и выражаются в оне- мении губ, языка, лица и кончиков пальцев. Прогрессивно развивается двига- тельная дискоординация, сердечно-сосудистая и дыхательная недостаточность, гибель от паралича дыхательных мышц наступает в интервале от 2 до 24 ч. Смертельная доза для взрослого человека массой 70 кг составляет 0,3-1 мг. Первая помощь. Специфических антидотов не имеется. Лечение симптома- тическое: искусственное дыхание, аналептики, сердечные, рекомендуется внутрь питьевая сода для инактивации яда в желудке
Бреветоксин	Острое отравление. Вызывает сильные слюнотечения, сильный насморк, самопроизвольную дефекацию, вялый паралич мышц, заканчивающийся смер- тью от остановки дыхания
Яды иглокожих	Общие сведения. Обладателями сильных ядов являются многие представи- тели морских ежей, морских звезд, голотурий, морских лилий и змеехвосток. Основные яды и их характеристика. Из педициллярий морского ежа вы- делена смесь токсичных белков с молекулярной массой от 30000 до 80000, на- званная урхитоксинами 2-5. В нативном виде яд морских ежей представляет бесцветную мутноватую жидкость; хорошо растворим в воде, эфире, хлоро- форме. В яде морской звезды выделили вещество, близкое к сапонину. Оно растворяется в воде, но не растворяется в бензине, хлороформе и эфире. Ос- новным действующим началом яда голотурий, получаемым из трубок кювьеро- ва органа, является голотурии, представляющий собой смесь сапонинов. Токсическое действие. Яд морских ежей обладает выраженным гемолити- ческим, паралитическим, спазмогенным и кардиотоксическим действием, а также высвобождает из физиологических депо такие вещества, как гистамин и брадикинин. В свою очередь некоторые авторы связывают токсичность с со- держанием в яде гистамина и серотонина. Токсичность яда морской звезды свя- зывают с его способностью вызывать гемолиз эритроцитов и блокировать нерв- но-мышечную передачу. Сапонины голотурий обладают высокой биологической активностью, в том числе противоопухолевым действием, антимикробной ак- тивностью, тормозят развитие оплодотворенных яиц морского ежа и синтез нуклеиновых кислот в них, блокируют проводимость нерва подобно тому, как это наблюдается при отравлении тетродотоксином (см. Яды рыб).
Вредные вещества. Природные вещества
727
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Яды иглокожих	Острое отравление. Отравления людей ядом морских ежей чаще наблю- даются на побережьях субтропических и тропических зон Тихого и Индийского океанов. В месте инокуляции яда появляется сильная боль, быстро распростра- няющаяся на соседние области тела. Вскоре отмечаются охриплость голоса, одышка, парез мышц губ, языка и век. Мышечная адинамия может быть выра- жена до такой степени, что человек не в состоянии двигаться. Агония может длиться несколько часов, после чего наступает смерть. Однако смертельные исходы, являющиеся следствием асфиксии, обычно имеют место при множест- венных уколах и встречаются довольно редко. Отравление голотурином может произойти при употреблении неправильно приготовленных трепангов — выпотрошенных, вареных, а затем высушенных. Случайное загрязнение трепангов кювьеровыми органами может привести к тя- желому отравлению. У пострадавших развивается острый гастрит с резкими бо- лями в эпигастральной области, тошнота, рвота. Отравление сопровождается сильными болями во всем теле, верхние конечности отекают и краснеют. В тяже- лых случаях имеет место гемолиз и нарушение нервно-мышечной проводимости
Яды гидроидных и сцифоидных медуз	Основные яды и их характеристика. Яд медузы «крестовичка» (gonione- mus) избирательно блокирует Н-холинореактивные системы нейромышечных синапсов и парасимпатических ганглиев и обладает гистаминолибераторным действием. Серотонинопотенцирующим действием яда во многом можно объ- яснить психотические симптомы в клинике отравления человека. В составе яда медузы фезалии (португальского кораблика) обнаружены аденозинтрифосфата- за, неспецифическая аминопептидаза, РНК-аза, ДНК-аза, АМФ-аза и фибрино- лизин. Смертельный «эффект» вызывается белковым фактором с молекулярной массой около 150 000. Экстракт из нематоцист кубомедуз (Chironex), называемых «морскими осами», содержит белки, углеводы и производные индола. Из бел- ковой фракции удалось выделить компоненты, определяющие летальное, гемо- литическое и дерматонекротическое действие яда. Из яда было выделено два токсина с молекулярной массой 600 000 и 150 000; по токсичности первый пре- восходит цельный яд в 13 раз. В яде нематоцист дискомедуз, в частности хри- заоры (Chrisaora), или «морской крапивы», обнаружено много ферментов, аминов, пептидов, а также белков с летальным кардиотоксическим, дерматонекроти- ческим и гемолитическим действием; кроме того, в яде содержатся простаглан- дины, гистамин, серотонин и кининоподобные вещества. Токсическое действие. Все яды обладают выраженным кожно-раздра- жающим и общетоксическим действием. Яд фезалий вызывает сокращение гладкой мускулатуры, возможно, за счет кининоподобного действия; обладает выраженными мембранотропными свойствами. Особенность механизма осво- бождения гистамина ядом фезалии заключается в том, что этот эффект не зави- сит от ионов кальция; кроме того, одновременно с гистамином высвобождается цитоплазматический маркер — лактатдегидрогеназа, что указывает на цитоли- тический механизм действия яда. Яд обладает слабыми антигенными свойства- ми, поэтому получение антисывороток представляет определенные трудности даже при использовании адьювантов. Яд кубомедуз нарушает передачу в нерв- но-мышечных синапсах, не изменяя проводимость нервных волокон. Высокая токсичность яда хризаоры обусловлена его выраженными нейротоксическими и кардиотоксическими свойствами. Острое отравление. Клиническая картина поражения ядом «крестовичка» характеризуется прежде всего ярко выраженной местной реакцией (резкая боль, гиперемия в местах «ожогов», эритема, отек; через 10-15 мин появляется сыпь). Вслед за этим развивается адинамия, выражающаяся в ослаблении мышечного тонуса, особенно верхних и нижних конечностей; пораженные оказываются не
728
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Яды гидроидных и сцифоидных медуз	в состоянии не только передвигаться, но и стоять. Грозным симптомом являют- ся приступы удушья, отмечаются помрачение сознания, бред, галлюцинации, возможны кратковременная слепота и глухота. По тяжести течения различают три формы токсикоза: легкую, среднюю и тяжелую. При легкой форме симпто- матика более кратковременна и фрагментарна: головная боль, головокружение, слабость, недомогание, вялость, бессонница или, наоборот, повышенная сонли- вость. Позже появляются мучительные ощущения тяжести, ломоты и болей во всем теле, парестезии. Окружающее воспринимается не вполне отчетливо. При токсикозе средней тяжести в острый период характерно психомоторное возбу- ждение, страх смерти, отказ от пищи, эйфория, плаксивость, автоматическая подчиняемость командам окружающих, кошмарные сновидения или яркие гал- люцинации. Картина интоксикации несколько напоминает токсический эффект от приема ЛСД и других галлюциногенов. В тяжелых случаях симптомы пре- дыдущей фазы усиливались, возникало делириозное расстройство, усиливалось длительное возбуждение, выражающееся в сгибании и разгибании ног, переби- рании невидимых предметов руками, начиналось бессвязное бормотание. Со- стояние может продолжаться от нескольких часов до суток. После прояснения сознания — полная амнезия. На остальные органы и системы яд оказывал зна- чительно меньшее действие, нежели на нервную систему. В месте контакта фезалии с кожей тоже возникает резкая боль и краснота в виде ярко-красных линий с красными папулами и везикулами. Уже через не- сколько минут появляются симптомы острой интоксикации, мышечные боли, ослабление дыхания с затрудненным выдохом, жалобы на головную боль, тош- ноту. Через 1-2 сут симптомы отравления обычно идут на убыль. Возможно также и смертельное отравление. Более тяжелая симптоматика характерна для интоксикации ядом кубомедуз. Местная реакция после контакта с «морской осой» отличается не только сильнейшим болевым синдромом, но и последую- щей некротизацией пораженных тканей. Тяжелые местные явления вскоре пе- рекрываются тяжелыми признаками общей интоксикации. Появляются резкая слабость, сильные спазмы мышц живота, бедер, грудной клетки, рвота, обиль- ное потоотделение. Описаны случаи гибели людей у побережья Квинсленда при контакте с «морской осой»; смерть наступала на фоне отека легких, кол- лапса или остановки сердца в систоле; существенно возрастал при этом тонус сосудов. Тяжелую картину отравления нередко дают «ожоги» хризаорой; возникает типичный линейный дерматит с образованием папул; в последующем возможен некроз папул. У пострадавших наблюдаются озноб, ослабление дыхания и сер- дечной деятельности. Летальные исходы редки. Первая помощь. Обмыть пораженное место пресной водой, протереть на- шатырным спиртом или марганцовокислым калием. Обратиться к врачу. При обширных ожогах вводить 5% эфедрин, адреналин, обезболивающие
Яды коралловых полипов	Основные яды и их характеристика. По физиологическому эффекту по- липептидные токсины актиний могут быть разделены на нейротоксины и цито- токсины. Нейротоксины — полипептидные цепочки, состоящие примерно из 50 аминокислотных остатков с молекулярной массой 5000. Механизм действия в известной мере обусловлен тем, что они вызывают замедление инактивации натриевых каналов электрогенной мембраны. Цитотоксины относятся к группе мембраноактивных полипептидов, способных проникать внутрь мембраны. Кроме токсичных полипептидов у актиний обнаружены фосфолипаза А, ин- гибиторы протеаз, антикоагулянты. У одного из видов актиний выделен тетра- мин — вещество, близкое по характеру действия на организм к кураре. Токси- ческие свойства корковых кораллов Palythoa были издавна известны аборигенам
Вредные вещества. Природные вещества
729
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Яды коралловых полипов	с Гавайских островов, которые использовали их для приготовления отравлен- ного оружия. Позже из этих кораллов был выделен сверхтоксичный яд пали- токсин, превышающий по ядовитости цианид калия почти в 100 000 раз: ЛД50 для мышей, соответственно, 0,15 и 10 000 мкг/кг. Палитоксин (C129H223N3O54, М 2700) представляет собой модифицированную жирную кислоту с концевой аминогруппой. Палитоксин является мощным модификатором натриевых кана- лов и одним из самых сильных деполяризующих агентов. Считают, что в осно- ве молекулярных механизмов его биологического действия лежит способность функционировать как Na+-ионофор, а также превращать Na+, К+-АТФ-азу и холинорецептор в нерегулируемые ионные поры. Острое отравление. При отравлении ядом актиний наблюдаются тяжелые дерматиты. На месте поражения возникают плотные папулы с воспалительной реакцией вокруг. Вскоре к местным явлениям присоединяются общие: мышеч- ная слабость, головная боль, лихорадка. Через несколько часов кожа поражен- ных участков принимает синюшный оттенок; в последующие 2-3 дня на месте папул могут развиваться некротизирующие язвы. У ловцов греческих губок возникает профессиональное заболевание: твердеет кожа рук, появляются зуд, жжение, позже покровы кистей рук приобретают серый цвет, чернеют, начи- нают отмирать участки кожи. Биологи, часто контактирующие с актиниями, иногда страдают упорной крапивницей. Однако даже в тяжелых случаях отрав- лений смертельные исходы не наблюдаются. Описан случай смертельного от- равления мужчины, употребившего в пищу мясо краба; при госпитализации обнаружена выраженная брадикардия, цианоз и анурия. Методом хроматогра- фии из бутанольного экстракта тканей краба изолирован токсин, близкий по свойствам к палитоксину
Яды моллюсков	Основные яды и их характеристика. Яды брюхоногого моллюска конуса белого, серого, желтого или черного цвета, вязкой консистенции; pH = = 7,84-8,1; растворяются в 20% водном растворе КОН, не растворяются в спир- те. Яд способен оказывать прямое влияние на быстрые (натриевые) и медлен- ные (кальциевые) каналы миокардиальных клеток. Кардиотонический компо- нент яда представляет собой гликопротеин с молекулярной массой около 25 000, названный стриатоксином. Из яда другого вида конуса выделен эбур- нетоксин, который вызывает сокращение гладкой мускулатуры. Яды конуса относят к постсинаптическим нейротоксинам. В экстрактах из слюнных желез осьминогов обнаружены триптамин, октопин, агматин, адреналин, гистамин, допамин, триптофан, полифенолы, аминофенолы, индоламины и гуанидин. Од- ним из ундекапептидов является эледозин, вызывающий сокращение гладкой мускулатуры млекопитающих и амфибий. Небелковый нейротоксин — маку- лотоксин с молекулярной массой 540 активно действует на возбудимые мем- браны. Из яиц осьминогов выделен летальный токсин, сходный по характеру действия и токсичности с тетродотоксином. Пластинчатожаберные моллюски (мидии, устрицы и др.) являются в основном вторичноядовитыми животными, аккумулирующими экзогенные яды, в частности яды динофлагеллят. Острое отравление. Характерные симптомы отравления ядом конуса включают сильную боль в месте укола; через 5 мин боль усиливается и распро- страняется дальше от места поражения. На месте инокуляции появляется оне- мение, которое также быстро распространяется по телу, захватывая мышцы рта и конечностей. Яд быстро проникает в ток крови и вызывает симптомы острой интоксикации. Появляются тошнота, головокружение, тремор, фибриллярные подергивания мышц, слезотечение и саливация, нарушение координации дви- жений, загрудинные боли. Нередко наблюдается парез голосовых связок, со- провождающийся нарушением речи и изменением тембра голоса. Парез может
730
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Яды моллюсков	распространиться на мускулатуру конечностей, в тяжелых случаях развивается паралич дыхательной мускулатуры, приводящий к смерти. На месте инокуля- ции яда осьминогов чувство боли, гиперемия, отек и зуд, которые в легких слу- чаях исчезают в течение 3-4 недель. Общие явления интоксикации связаны с нейротропным характером действия яда, поражающего как периферическую нервную систему, так и определенные участки ЦНС. В результате возникают затрудненное дыхание, нарушение глотания, онемение слизистых оболочек. Описан случай гибели от паралича дыхательной мускулатуры в течение 1,5 ч. Условно отравление пластинчатожаберными моллюсками можно разде- лить на три типа: гастроинтестинальный, аллергический и паралитический. Для гастроинтестинального типа отравления характерны симптомы поражения ЖКТ — тошнота, рвота, эпигастральные боли, понос; существует даже термин «диарейные яды панцирных», возникновение которых связывают с цветением динофлагеллят. Прежде чем использовать моллюсков в пищу, предлагается проводить биопробу на крысах. Последним скармливают гепатопанкреас сы- рых моллюсков и при положительной пробе (появление диареи) лов моллюсков временно запрещается. Тяжелое отравление некоторыми двустворчатыми мол- люсками, когда к желудочно-кишечным явлениям присоединялись такие при- знаки отравления, как спутанность сознания, потеря ориетации и памяти, кли- нические судороги, кома и смерть, связывают с домоевой кислотой. Клинические симптомы интоксикации по «аллергическому» типу отравле- ния сводятся к покраснению кожи, крапивнице, зуду, головной боли, носовым кровотечениям, желудочно-кишечным кризам, припухлости языка, затрудне- нию дыхания. Паралитический тип отравления связывают с поступлением в организм ядов, продуцируемых динофлагеллятами, которые по пищевым цепям попадают в организм моллюсков, — сакситоксина, тетродотоксина, сигуа- токсина, майототоксина. Для этого типа отравления характерны такие сим- птомы, как чувство колотья и жжения, а затем и онемения, в губах, деснах, языке и лице, парестезии в области затылка и конечностей, общая слабость, тошнота, рвота. В тяжелых случаях (около 8 %) в течение 12 ч наступает смерть от паралича дыхательной мускулатуры
Яды скорпионов	Основные яды и их характеристика. Из примерно 1200 видов скорпионов около 20 имеют опасные для человека яды. Нативные яды представляют собой бесцветную слегка опалесцирующую жидкость кислой реакции; легко раство- ряются в воде, водном растворе глицерина, не растворяются в этаноле, хлоро- форме, ацетоне, бензине. Разрушаются крепкими кислотами, щелочами, а также хлором, марганцовокислым калием, иодом. Выдерживают кратковременное нагревание до 100 °C. По силе токсического действия они в среднем в 1000 раз превышают цианид калия. В яде обнаружены углеводы, биогенные амины, гис- тамин, некоторые полиамины — спермидин, следы путресцина и спермина. Особый интерес представляют белковые фракции яда, содержащие токсические полипептиды и ферменты; к числу последних относятся фосфолипазы А и В, ацетилхолинэстераза, кислая фосфатаза, нуклеотидаза, фосфодиэстераза, гиа- луронидаза, рибонуклеаза. Активность токсичных полипептидов может в не- сколько раз превосходить токсичность целого яда. Токсичность яда зависит от способа его получения. Так, яд, полученный при механическом раздражении тельсона, в два раза более токсичен, чем полученный при электрической сти- муляции. Токсическое действие. Токсины большинства видов скорпионов являются сильными нейротропными ядами, характерной чертой которых является быст- рота возникновения и развития основных симптомов. Нейротропные свойства проявляются не только в изменении вегетативной регуляции гомеостаза, но и в
Вредные вещества. Природные вещества
731
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Яды скорпионов	прямом воздействии на ЦНС. Механизм нейротропного действия определятся взаимодействием с возбудимыми мембранами. Все нейротоксины скорпионов оказывают иммобилизующее действие на заряды Na -каналов. На беспозвоноч- ных яд действует сильнее, чем на позвоночных. Помимо нейротропного яды скорпионов обладают также гемотропным действием. Отмечается некоторая близость ядов скорпионов и гадюковых змей, поскольку противозмеиная сыво- ротка оказывается эффективной при отравлении ядами скорпионов. Острое отравление. Клиника отравления ядами скорпионов зависит от воз- раста пораженного, вида скорпиона, времени года и ряда других факторов. В процентном отношении основная симптоматика выглядит следующим обра- зом: сильная боль на месте инокуляции возникает в 100 % случаев, беспокойст- во — 57 %, рвота — 66 %, тахикардия — 42 %, шок — 58 %, приапизм — 41 %, судороги — 58 %, кома — 33 %. В момент ужаления ощущается острая жгучая боль, как от укола раскаленной булавкой. Спустя несколько минут появляются краснота и припухлость, через 2 ч припухлость заметно увеличивается, появ- ляются ярко-красные тяжи лимфангоита, покраснение кожи переходит в си- нюшность. Болевые и воспалительные явления достигают максимума через 6- 8 ч. Тяжи лимфангоита достигают паховых и аксилярных лимфатических уз- лов, развивается лимфаденит; весь процесс воспаления лимфатических сосудов и желез происходит в течение нескольких часов, буквально на глазах врача. Боли в месте укола носят характер острых колющих схваток, иррадиирующих в регионарные лимфоузлы. Общие проявления интоксикации касаются практиче- ски всех систем организма, в особенности нервной. Раздражая соответствую- щие участки двигательной зоны коры головного мозга, яд вызывает сильные судороги, чаще всего в мышцах пальцев рук и ног, иногда судороги захватыва- ют мышцы грудной клетки, вызывая затруднения дыхания, глотания, конвуль- сии языка. По мнению ряда авторов, яд скорпионов действует на нервную сис- тему подобно стрихнину. Резкое возбуждение, сопровождающееся судорогами, сменяется затем вялостью; наблюдается заметный тремор пальцев рук и век. Рефлексы вегетативной нервной системы ослаблены или извращены. Нервно- психические расстройства проявляются в страхе смерти, депрессии, возможны расстройства моторной функции речи. Одновременно проявляются симптомы общей интоксикации: озноб, сердцебиение, тошнота, головная боль. Сердечно- сосудистая система активно вовлекается в процесс интоксикации, как и респи- раторная. Изменения в этих системах сводят в 5 синдромов: гипертензия, отек легких с гипертензией, гипотензия, отек легких с гипотензией, нарушения сер- дечного ритма. Крайние варианты этих видов патологии проявляются в разви- тии токсического миокардита или инфарктоподобных изменений даже у детей, а также в развитии острого отека легких. При гистологическом исследовании в легких обнаруживаются участки, заполненные кровью, и участки ателектаза, в печени — жировая дистрофия, в почках — значительные деструктивные измене- ния, кровоизлияния в клубочках. Смертность среди взрослых составляет 1,2-1,4 %, среди детей школьного возраста 3-6 %, а среди маленьких детей 7-20 % и даже до 50 %. Первая помощь. Иммобилизация пораженной части тела. На месте укуса холод. Форсированный диурез, специфическая лечебная сыворотка; возможно введение противокаракуртовой сыворотки или сыворотки «антикобра»; 10 мл 10% раствора хлорида кальция в/в; 1 мл 1% раствора димедрола подкожно; 90- 120 мг преднизолона в/в; 2 мл 50% раствора анальгина в/м; 1 мл 1% раствора промедола подкожно; 1 мл 0,1% раствора атропина подкожно; сердечно- сосудистые средства, витамины группы В.
732
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Яды пауков	
Яд каракурта	Основной яд и его характеристика. Свежедобытый яд представляет собой мутноватую жидкость щелочной реакции. После фильтрации он становится бесцветным, почти прозрачным и слегка опалесцирует. Хорошо растворим в воде, физиологическом растворе; разрушается спиртом, эфиром, хлороформом, длительным воздействием прямых солнечных лучей и температурой порядка 100 °C. При низких температурах от 0 до -30 °C яд сохраняет токсические свойства в течение нескольких месяцев. Основное действующее начало — белок а-латротоксин с молярной массой около 130 000. Токсическое действие. Вызывает возбуждение с последующей атаксией, развитием клонических и тонических судорог, сменяющихся парезами, а также профузным слюно- и слезотечением. Обладает также курареподобным дейст- вием. В яде содержится вещество, которое повышает проницаемость сосудов и способствует кровоизлияниям во внутренние органы. Среди механизмов токси- ческого действия главную роль играют его пресинаптические эффекты, вклю- чающие формирование ионных каналов и влияние на секрецию нейромедиато- ров. Нейротоксин вызывает массивное высвобождение нейромедиаторов из пресинаптических окончаний вплоть до полного истощения синаптических везикул. Яд дает бурную и остро протекающую картину отравления. Острое отравление. В месте инокуляции яда происходит резкий спазм со- судов и временное поражение чувствительных нервных окончаний, поэтому местные признаки отравления выражены в гораздо меньшей степени, чем при укусе скорпионами. Но уже через 10-15 мин появляются боли в суставах и мышцах, отчасти на месте укуса. В течение 1-2 ч яд достигает жизненно важ- ных центров головного мозга. Больной не может самостоятельно держаться на ногах, при посторонней поддержке стоит в весьма характерной позе, согнув- шись. Лицо, сначала бледное, постепенно краснеет и приобретает даже не- сколько цианозный оттенок, по лицу струится каплями холодный пот. Харак- терны расстройства нервно-психической сферы: беспокойство, страх смерти, тоска, расстройство речи, позже амнезия. Миотропное действие яда сказывает- ся и на скелетной, и на гладкой мускулатуре. Тоническое напряжение мышц брюшного пресса нередко симулирует «острый живот». Поражение гладкой мускулатуры проявляется в резких спазмах сфинктеров мочевого пузыря и прямой кишки в такой степени, что становятся невозможными акты дефекации и мочеиспускания. В легких нередко уже к концу первого дня прослушиваются влажные хрипы, имеют место явления асфиксии, связанные, с одной стороны, с ослаблением дыхательных функций грудной клетки вследствие раздражения центров продолговатого мозга, с другой стороны -— с выпотами в легких, при- водящими к нарушению кровообращения. В тяжелых случаях возможен отек легких. Продолжительность интоксикации составляет в среднем 7 дней. Быва- ет, однако, что спустя несколько месяцев вновь появляются слабость, голово- кружение, повышенная потливость, которые проходят без лечения. Первая помощь. Наиболее действенное средство — противокаракуртовая сыворотка, при тяжелых формах отравления ее вводят в/в. Обильное питье, согревание конечностей и тела грелками йли горячие ванны, баня. Не позднее 2 мин после укуса возможно прижигание с помощью спички. При задержке стула, парезе кишечника и метеоризме — очистительные клизмы, слабитель- ные, карболен. Хорошие результаты дает в/в введение 25% раствора гидро- сульфата магнезии или 10% раствора хлористого кальция
Яд тарантула	Основной яд и его характеристика. Свежедобытый яд представляет собой бесцветную жидкость, прозрачную после фильтрации. Хорошо растворим в воде, водном растворе глицерина, разрушается в спирте, эфире, хлороформе, в
Вредные вещества. Природные вещества
733
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Яд тарантула	крепких кислотах и щелочах. Разрушается при нагревании до 100 °C и под влиянием солнечных лучей. Из цельного яда выделен чистый токсин с моляр- ной массой около И 780, состоящий из 104 аминокислотных остатков и содер- жащий 5 дисульфидных связей. Токсическое действие. На первый план выступают симптомы повышения сосудистой проницаемости, что ведет к развитию очагов геморрагии и некро- зов. Выделенный из яда полипептидный токсин вызывает усиление сократи- тельной деятельности гладкой мускулатуры за счет усиления входа в миоплаз- му кальция, как это происходит под влиянием гистамина и брадикинина. Острое отравление. Одним из самых характерных симптомов интоксика- ции ядом является нестерпимая боль в месте инокуляции, продолжающаяся почти в течение суток. Вскоре опухоль и краснота сменяются все усиливаю- щимся некрозом кожи и подкожной клетчатки. В результате большие участки наружных тканей тела превращаются в сплошную «омертвевшую рану». Об- щие явления бывают выражены нерезко: дрожь, тахикардия, озноб, сильное потоотделение. Смертность невелика. Первая помощь. См. Яды скорпионов
Яды перепончатокрылых	
Яды ос	Основные компоненты яда и их характеристика. Яд представляет собой прозрачную слегка желтоватую жидкость, обладающую незначительной вязко- стью и кислой реакцией. Легко растворяется в воде и водном растворе глице- рина, разрушается под влиянием крепких растворов щелочей, хлора, брома, солей тяжелых металлов. При нагревании до 100 °C в течение 30 мин полно- стью инактивируется. В состав яда входят полипептиды, биогенные амины, ацетилхолин. По богатству набора ферментов и биогенных аминов особенно выделяется яд шершней. Из Я. О. выделяют три главных белка — гиалурони- дазу, фосфолипазу и антиген 5, с которыми связывают аллергические явления при отравлении. Из яда большого шершня выделен нейротоксин, названный ориентотоксином; из ядов разных видов ос выделено целое семейство кини- нов — брадикинин, веспакинины X и М, полистескинин R-1, полистескинин R-2 и др. Из пептидов лучше других изучены мастопоран и мастопоран X. Из яда крупного шершня, обитающего в Юго-Восточной Азии, выделен мандароток- син, инокуляция которого может быть смертельна даже для человека. Токсическое действие. Является преимущественно гемотропным, в то вре- мя как яды пчел — в большей степени нейротропны. Гемолитический белок — полистан — в сочетании с кининами, вызывающими повышение сосудистой проницаемости, обусловливают выраженную местную реакцию на яд. Сильный болевой синдром определяется наличием в нем сочетания гистамина с ацетил- холином. Кинины являются важным патогенетическим фактором, ответствен- ным за развитие многих местных и общих симптомов, в частности, действие на гладкую мускулатуру. Широкий спектр гидролитических ферментов яда шершня определяет его выраженные цитотоксические свойства, тем более что по своей фосфолипазной активности он на два порядка превосходит все другие животные яды; наличием в яде биогенных аминов и ацетилхолина во многом объясняется его действие на сердечно-сосудистую систему. Острое отравление. В месте инокуляции яда обычно ощущается острая жгучая боль, быстро развивается воспалительная реакция (гиперемия, местный отек). Иногда отек распространяется на соседние области, при ужалении в жи- вот, бедро, лицо. Нередки симптомы общей интоксикации. Из них на первое место выступают симпатомиметические эффекты: саливация, обильный пот, учащение сердцебиения. Возможно общее сильное возбуждение, переходящее в тяжелых случаях в депрессивное состояние. Известны случаи со смертельным
734
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Яды ос	исходом вследствие паралича сердца или асфиксии. Особого внимания требуют случаи токсико-аллергических реакций на ужаление. Общие проявления при этом складываются чаще всего из 4 синдромов: кожного (сыпь типа крапивни- цы), циркуляторного (анафилактический шок), отечного (чаще всего типа отека Квинке), астматического. Частота аллергических реакций на ужаление осами весьма велика. У таких людей обычно повышено содержание иммуноглобули- нов Е, которые участвуют в реализации гиперчувствительности немедленного типа. Яды жалящих перепончатокрылых могут вызывать тяжелую аллергиче- скую реакцию 2 типов: немедленную острую с коматозным состоянием, иногда сопровождающуюся некрозом серого вещества спинного мозга, и отсроченную, при которой лишь через некоторое время развиваются приступы миелорадику- лита, приводящие в тяжелых случаях к смерти. Распределение основных сим- птомов по частоте их проявления при ужалениях выглядит следующим обра- зом, %: боль в месте ужаления — 86,8, отечно-воспалительная реакция — 75,0, общее недомогание — 63,2, зуд и крапивница — 50, отек Квинке вдали от мес- та ужаления — 47,1, повышение температуры тела — 46,6, сухость во рту — 44,1, головная боль — 27,9, сердцебиение — 26,5, головокружение и потемне- ние в глазах — 25,0, одышка и чувство стеснения в груди — 25,0, тошнота — 22,1, рвота — 8,8, отек языка, зева, гортани — 13,2, острые боли в суставах — 10,3, судороги — 4,4, непроизвольное мочеиспускание и дефекация — 2,8. Первая помощь. Местно холод. См. также Яды гидроидных и сцифоидных медуз. В тяжелых случаях — противошоковая терапия (адреналин, кортикосте- роиды, антигистаминные препараты)
Яд пчел	Основные компоненты яда и их характеристика. Прозрачная с желтова- тым оттенком жидкость, несколько вязкая, со специфическим ароматическим запахом и горьким вкусом; относительная плотность 1,13, реакция кислая. Яд разрушают крепкие кислоты, длительное воздействие солнечных лучей и на- гревание в течение 15 мин при температуре +150 °C. При нагревании яда до 100 °C в течение 30 мин разрушаются те компоненты, которые вызывают судо- роги, а при нагревании в течение 15 мин при той же температуре разрушаются компоненты, вызывающие местное, кожное действие. В состав пчелиного яда входит несколько групп биологически активных веществ. В первую группу входят ферментные белки, среди которых наибольшее значение имеют фосфо- липаза А2, гиалуронидаза и кислая фосфатаза. Вторую группу составляют ток- сические полипептиды: мелиттин, содержание которого в цельном яде состав- ляет до 50 %, апамин, МСД-пептид, тертиапин, секапин. Третью группу составляют биогенные амины — гистамин, дофамин, норадреналин. Химиче- ский состав яда, содержание в нем мелиттина и гистамина в значительной сте- пени зависят от возраста пчелы. Токсическое действие. Обладает выраженными гемолитическими свойства- ми, причем наиболее чувствительны к нему эритроциты крови человека, лоша- ди и собаки. Гемолизирующее действие связано с активностью фосфолипазы. Последняя к тому же обладает нейротропными свойствами и нарушает процесс высвобождения медиаторов из пресинаптических терминалей. Гиалуронидаза катализирует гидролиз гиалуроновой кислоты, чем способствует распростране- нию других биологически активных компонентов яда. Физиологические и токси- ческие эффекты мелиттина связывают с его способностью взаимодействовать с фосфолипидами биомембран. Нейротоксические свойства апамина обусловлены не только его центральнонервным действием, но и способностью блокировать некоторые типы кальцийзависимой калиевой проводимости в различных тканях, в частности, гладкомышечной. МСД-пептид обладает способностью дегранули- ровать тучные клетки, а тертиапин обладает пресинаптическим блокирующим
Вредные вещества. Природные вещества
735
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Яд пчел	эффектом. Болеутоляющее и противоспалительное действие пчелиного яда во многом связано с эффектами МСД-пептида и активацией гипофиз-адреналовой системы, нейротропный эффект обусловливается не только прямым действием яда на ЦНС, но вторичными изменениями вследствие гемодинамических нару- шений. Острое отравление. Клиническая картина во многом зависит от количест- ва одновременных ужалений, места инокуляции яда и возможности развития аллергической реакции. На месте внедрения яда ощущается сильная боль, бы- стро появляются гиперемия и отек, позже развивается ограниченный некроз окружающих тканей. Обычно местная реакция держится от нескольких часов до нескольких дней и в большинстве случаев проходит бесследно. Наиболее тяжелые местные явления наблюдаются при поражении слизистых оболочек, особенно глаз и верхних дыхательных путей; в последнем случае может раз- виться асфиксия. Выделяют три типа реакции на введение пчелиного яда: местную, системную и токсическую. Последние две связаны с прорывом яда через местные защитные барьеры. В этих случаях наблюдаются тахикардия, аритмия, спазматические боли в области сердца. Наиболее тяжелые симптомы интоксикации возникают в результате воздействия яда на ЦНС: саливация, потливость, расстройства кожной чувствительности, расширение зрачков, рас- стройство слуха, понос, рвота, прострация, бред, кома. Возможны смертельные исходы, связанные чаще всего с параличом дыхательного центра, который мо- жет быть вызван как непосредственным воздействием яда, так и непрямым (в результате отека дыхательных путей). На аутопсии обнаруживается резкая ги- перемия мозговых оболочек и кровянистая жидкость в желудочках мозга. Опи- сан случай гибели человека, получившего 2000 ужалений единовременно и по- гибшего от отека легких и нарастающей сердечно-сосудистой недостаточности; на вскрытии отмечены дряблость миокарда и наличие кровянистой мочи в по- лости мочевого пузыря; смертельной дозой считают от 500 до 700 ужалений. Аллергические реакции на Я. П. наблюдаются у 0,5-2 % людей, а у сенси- билизированных особей резкая реакция вплоть до анафилактического шока может развиться в ответ на одно ужаление. Есть люди, у которых на первое ужаление появляются иммуноглобулины Е к специфическим антигенам яда. Они связываются с тучными клетками и при повторной инокуляции яда взаи- модействие антигенов яда с иммуноглобулинами Е ведет к дегрануляции тучных клеток с высвобождением физиологически активных веществ, провоцирующих анафилактическую реакцию. Наибольший риск возникновения анафилаксии имеется у лиц, страдающих бронхиальной астмой и имеющих повышенный титр иммуноглобулинов Е. Встречаются и летальные случаи после ужаления пчелами, в том числе 65-80 % в результате анафилактического шока. У детей анафилактические реакции и, тем более, летальные случаи чрезвычайно редки. Повторное и хроническое отравления. У работниц, занятых собиранием Я. П., часто через несколько недель или месяцев после начала работы происхо- дит сенсибилизация: появляется слезотечение, насморк; после работы все про- ходит, но при ее возобновлении наблюдаются рецидивы. Первая помощь. Удалить жало пинцетом или лезвием бритвы, пораженный участок кожи промыть раствором этилового или нашатырного спирта, для пре- дотвращения аллергических реакций рекомендуется внутримышечно ввести 2 мл 1% раствора димедрола или 2 мл 2% раствора супрастина. Холод на место поражения. Рекомендуется местное промывание щелочным раствором или 20% раствором сульфата алюминия, ингаляции адреналина. Аптечка лиц, страдаю- щих аллергией к ядам жалящих насекомых, должна включать ампулы с раство- ром адреналина, раствор сульфата алюминия и таблетки тавегила
736
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Яд муравьев	Основные компоненты яда и их характеристика. Яд легко растворяется в воде и водном растворе глицерина, в этаноле образует белый хлопьевидный осадок. Едкие щелочи, хлор, бром разрушают яд, как и прямые солнечные лучи. Количество и характер компонентов, входящих в состав яда даже одного рода, неодинаково. Яд жалоносных муравьев содержит органические кислоты, в частности муравьиную, уксусную или пропионовую, гиалуронидазу, гистамин, полипептиды и некоторые другие активные соединения. Активным компонен- том яда нежалоносных муравьев является только муравьиная кислота, не представляющая серьезной опасности для человека. Особенно агрессивен яд муравьев-бульдогов, который содержит фосфолипазу А, гиалуронидазу, гис- таминлибераторы, гемолизины и факторы, вызывающие сокращение гладкой мускулатуры. Активным началом яда муравьев рода Solenopsis является тра«с-2-метил-6-ундецилпиперидин, названный впоследствии соленопсином А. Токсическое действие. Я. М. рода Solenopsis обладает дерматонекротиче- ским действием, а выделенные из него 2,6-диалкилпиперидины — нейротокси- ческим. Последние блокируют возбуждающее действие ацетилхолина в нервно- мышечном синапсе. Соленопсин А вызывает высвобождение гистамина из туч- ных клеток, но действует не как другие известные гистаминлибераторы, а как детергент Тритон Х-100, высвобождая не только гистамин, но и лактатдегидро- геназу. Острое отравление. Яд жалоносных муравьев тропических районов Авст- ралии, Африки, Южной Америки вызывает не только ярко выраженные мест- ные проявления (боль, отек, некроз), но и выраженные общие признаки инток- сикации; возможны аллергические реакции вплоть до анафилактического шока, иногда со смертельным исходом. Большое содержание гистамина, серотонина и других активных компонентов в яде муравьев из семейства Poneridae послу- жило поводом для использования его в качестве стрельного яда. Яд оказывает выраженное нейротропное действие, которое сопровождается лихорадкой, рво- той, бредом. Очень болезненны ужаления муравьев-бульдогов; местная реакция характеризуется сильной эритемой, отеком, зудом, удерживающимися нередко в течение нескольких дней. Инокуляция яда нежалоносных муравьев в место их укуса сопровождается обычно нерезко выраженными местными явлениями и может быть опасна только при массовом нападении муравьев на беспомощного человека, например, грудного младенца. Первая помощь. Обработка места ужаления щелочными растворами, при общих явлениях интоксикации — лечение симптоматическое
Яд жуков	Основные яды и их характеристика. Из тела так называемых нарывни- ковых жуков выделены два яда — кантаридин и педерин. В состав экстракта из шпанок, кроме кантаридина, входят эфирные летучие масла, мочевая и ук- сусная кислоты. Кантаридин хорошо растворяется в спирте, бензоле, хлоро- форме, в жирных маслах, в серной и муравьиной кислотах. Кантаридин и педе- рин, выделенные из тела жуков педерусов, являются продуктом деятельности половых желез типа фолликулостерона. Токсическое действие. Кантаридин и педерин обладают выраженным кож- нораздражающим действием, при резорбции через кожу или из пищеваритель- ного тракта вызывают проявления общей интоксикации вплоть до гибели. Острое отравление. Нарывниковые жуки не имеют ранящего аппарата и поражают кожу при раздавливании их на теле. Чаще всего поражают открытые части тела. Для местного поражения кантаридином характерно образование папул с переходом в пустулы и возникновение характерных крупных пузырей. Педерин не вызывает на коже крупных волдырей, для него характерно высыпа- ние мелких белых пузырьков, но поражает более глубокие слои кожи. Дерматит
Вредные вещества. Природные вещества
737
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Яд жуков	обычно бывает выражен только в первые сутки, на 4 день наступает выздоров- ление. Тяжелые местные явления развиваются при поражении ядами жуков слизистых оболочек глаз. Серьезную опасность представляют яды жуков при попадании в пищеварительный тракт (случайном или преднамеренном с целью возбуждения половой сферы или в качестве абортивного средства). Эффектив- ность ядов в этом отношении, особенно кантаридина, весьма проблематична, но смертельный исход или тяжелое поражение почек в этих случаях вполне возможны. Описаны случаи отравления водой или вином, в которые попали нарывниковые жуки. В этих случаях наблюдались чувство жжения во рту и желудке, затруднения глотания, рвота, в дальнейшем — энтерит. В экспери- менте после приема кантаридина по 0,03 г 2-4 раза натощак наблюдали появ- ление озноба, головокружение, слабость, падение пульса и усиленное мочеот- деление. Смертельной дозой для человека при приеме внутрь является 20-30 мг чистого яда. Первая помощь. При поражении кожи необходимо вскрыть пузыри и про- мыть их буровской жидкостью во избежание всасывания кантаридина в кровь. При попадании яда в желудок — промывание, прием обволакивающих средств; для ощелачивания мочи рекомендуется прием жженой магнезии
Яд сколопендры	
	Основные компоненты яда и их характеристика. Свежедобытый яд бе- лого цвета, кислой реакции, хорошо растворим в воде, водном растворе глице- рина; разрушается спиртом, эфиром, крепкими щелочами. При нагревании до 80 °C в течение 15-20 мин инактивируется. В яде идентифицированы протео- литические ферменты, гемолизины, серотонин, гистамин, гиалуронидаза. Токсическое действие. Теплокровные животные более восприимчивы, не- жели холоднокровные. Из системных эффектов выделяется сильное гипергли- кемическое действие, обусловленное стимуляцией гликогенолиза в печени и мышцах. Серотонинергические и холинергические эффекты связаны со стиму- ляцией начального высвобождения ацетилхолина из пресинаптических терми- налей и последующим истощением его запасов, а также с блоком синаптиче- ской передачи на фоне реполяризации в результате ферментативного гидролиза ацетилхолина. Острое отравление. На месте инокуляции жгучая боль, затем гиперемия, отек, через несколько минут — пузырь, как при отравлении ипритом. Позже появляются некроз и нерезко выраженные явления лимфангоита; возможны озноб, повышение температуры тела до 39 °C. В некоторых случаях при укусах крупных видов или при прокусе сколопендрой кровеносного сосуда могут про- явиться тяжелые общие признаки отравления с парезами, параличами и оста- новкой сердца
Яды змей	
	Общие сведения. Общее число змей, обитающих на земле, около 3000 видов, и только 270 из них ядовиты. Наиболее токсичен яд «слепой» кобры, т. е. коб- ры, не имеющей рисунка очков, затем следуют яды гюрзы, песчаной эфы, щи- томордника, гадюки. По статистике ВОЗ в мире ежегодно регистрируется око- ло 500 000 отравлений ядами змей, при этом погибает 30 000-40 000 человек; значительное количество людей соприкасаются с ядами в серпентариях, при получении ядов, при приготовлении из них лекарственных форм. Змеиные яды представляют собой сложную смесь белков с токсическими и энзиматическими свойствами, в том числе с выраженной фосфолипазной активностью; входят туда также разнообразные неорганические компоненты. Сухой остаток змеи- ного яда на 90 % состоит из белков и полипептидов и на 10 % из нуклеотидов,
738
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Яды змей	
	углеводородов, липидов, аминокислот и неорганических веществ, имеющих значение для стабилизации белков. Симптомокомплекс интоксикации зависит от состава яда, вида, возраста и среды обитания змеи, локализации укуса, со- стояния и чувствительности жертвы. Все выделенные к настоящему времени из ядов змей токсические полипептиды по механизму действия можно разделить на три основные группы. В первую входят токсины, специфически блокирую- щие Н-холинорецепторы субсинаптической мембраны скелетной мускулатуры и некоторых отделов центральной и вегетативной нервных систем. Вторая группа представлена пресинаптическими нейротоксинами, нарушающими про- цесс высвобождения медиатора; это в основном фосфолипазы А2 или содержа- щие ее как обязательный компонент бунгаротоксин, кротоксин, тайпоксин и некоторые другие. К третьей группе относятся мембраноактивные полипепти- ды, в частности кардио- и цитотоксины
Яды элапид или аспидов	Основные яды и их характеристика. Свежедобытый яд кобры — вязкая опалесцирующая желтоватая жидкость, без запаха, нейтральной реакции. Легко растворяется в воде; быстро теряет активность в эфире, хлороформе, спирте, крепких кислотах и щелочах, в аммиаке, хлоре, броме, йоде; разрушается при облучении солнечными лучами. Яд кобры — кобротоксин — содержит два основных действующих начала: нейротоксин и геморрагии, причем первого значительно больше. Сходными свойствами обладает яд бунгаров, содержа- щий [3-бунгаротоксин. Нейротоксическими свойствами обладают яды тайпа- нов (тайпоксин), тигровой змеи (нотексин). Яд кобр и бунгаров содержит мембраноактивные полипептиды. Из яда зеленой мамбы выделен полипеп- тид — деидротоксин. В ядах большинства элапид содержатся также факторы, влияющие на свертывающую систему крови. По силе токсического действия на мышей кобротоксин примерно в 100 раз превосходит цианид калия, а тайпо- токсин — в 1000. Токсическое действие. Различные токсические компоненты кобротоксина имеют свои точки приложения: нейротоксины, обладая курареподобным дейст- вием, вызывают вялый паралич двигательной и дыхательной мускулатуры, при- водящий к ослаблению дыхания вплоть до полной остановки; цитотоксины в сочетании с ферментами модифицируют клеточные мембраны, разрушают, в частности, эритроциты. Наряду с присутствием в яде кобры нейротоксинов, в нем обнаружены близкие по структуре полипептиды, непосредственно воздей- ствующие на клеточные мембраны, в частности кардиотоксины. Мощному коа- гулянту, содержащемуся в яде тигровой змеи, необходимы для превращения протромбина в тромбин только фактор У и ионы кальция; еще более сильным коагулирующим действием обладает тайпоксин. В отличие от этих ядов, кобро- токсин замедляет свертывание крови, что связано с торможением образования тромбопластина, а также фибриногенолитической и фибринолитической актив- ностью яда. Острая токсичность. Местная реакция на укус змеи выражена нерезко, но уже через несколько минут в месте укуса появляется резкая боль. Незначитель- ное содержание в яде кобры геморрагинов обусловливает сравнительно неболь- шую местную реакцию, полностью отсутствуют некрозы, характерные для уку- сов гадюковых. По мере продвижения яда к регионарным лимфатическим узлам возникают лимфангоит, а затем и лимфаденит. Прорыв яда в русло кровообра- щения сопровождается гемолизом и резким, нередко угрожающим, падением кровяного давления. Примерно в это время появляется на месте инокуляции яда отек и симптомы действия на ЦНС. После кратковременной начальной фазы
Вредные вещества. Природные вещества
739
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Яды элапид или аспидов	возбуждения, эйфории и галлюцинаций, наступает прогрессирующее угнете- ние, затормаживание рефлексов, пелена перед глазами, потеря цветного зрения, патологический сон. Расстройства функций вегетативной нервной системы мо- гут проявляться непроизвольным мочеиспусканием и дефекацией, резкой сали- вацией. Массивные дозы яда, сразу проникающие в кровь и быстро доходящие до мозга, могут вызвать коллапс. При анализе причин смерти от укусов кобр и бунгаров обращают внимание на кровоизлияния в мозг, нарушения дыхания и осложнения применяемой искусственной вентиляции легких. При аутопсии погибших отмечаются глубокие изменения в печени, извитых канальцах почек, жировое перерождение селезенки. Поражение ряда важнейших органов у вы- здоровевших людей может отразиться на их самочувствии в течение ряда по- следующих лет. Сходна с описанной клиническая картина отравления ядом бунгаров, но действие его все-таки значительно слабее, чем яда кобр. Вскоре после укуса мамб развиваются резкая слабость, сонливость, одышка, тошнота, иногда рвота; при тяжелом отравлении отмечается удушье, которое иногда за- канчивается параличом диафрагмы и полным прекращением дыхания. Местное действие. При попадании яда плюющей кобры в глаза — сильная боль, блефароспазм, слезотечение, фотофобия, птоз век, в дальнейшем конъ- юнктивит и кератит. Меры профилактики. Работу со змеями (взятие яда и т. д.) следует прово- дить в специальной одежде, а работу с сухим змеиным ядом — в спецодежде, маске и плотных очках-консервах. Марлевые маски, используемые при взятии яда и работе с сухим ядом, после разового использования должны уничтожать- ся. Проведение предварительных и периодических медосмотров. Персонал гер- петологических лабораторий должен быть обучен оказанию первой помощи при укусе змей. В лабораториях должна иметься аптечка необходимых препа- ратов для оказания немедленной помощи. К работе со змеиным ядом допуска- ются лица не моложе 18 лет, прошедшие специальное обучение. Первая помощь. Промывание ранки 1% раствором марганцовокислого ка- лия. Местно холод. Иммобилизация пораженной конечности, покой при транс- портировке. Возможны крестообразные разрезы в месте укуса и отсасывание яда
Яды гадюковых	Основные яды и их характеристика. Свежеполученный яд любой из га- дюк представляет собой слегка мутноватую жидкость, слабокислой или кислой реакции, вязкую. При нагревании в течение 20-30 мин при +75 °C полностью разрушается компонент яда, оказывающий геморрагическое действие; нейро- токсический компонент выдерживает нагревание до 100 °C. Щелочные препа- раты быстро разрушают яд. В ядах обнаружены токсичные полипептиды, гиа- луронидазы, фосфолипазы, гидролазы эфиров аргинина, щелочная фосфатаза, оксидазы аминокислот. К числу полипептидных токсинов относятся каудок- син, випоксин и виперотоксин. Важную роль в реализации токсического эф- фекта играют сериновые протеазы и металлопротеазы. Токсическое действие. Поражение ядами гадюковых отличается резко вы- раженными изменениями на месте инокуляции вплоть до обширных некрозов, что объясняется наличием в них больших количеств протеолитических фер- ментов различной субстратной специфичности. Кроме ферментов в их ядах присутствуют нейротоксичные компоненты, в ряде случаев обусловливающие летальный эффект. К их числу относятся каудоксин, блокирующий высвобож- дение ацетилхолина из двигательных нервных окончаний, випоксин, обладаю- щий постсинаптической блокирующей активностью; подобным же действием обладает яд эфы. С виперотоксином и сериновыми протеазами связывают влияние яда на свертывающую систему крови, что в конечном счете приводит к
740
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Яды гадюковых	образованию геморрагий и тромбоэмболии. В основе этих проявлений инток- сикации лежит необычная двухфазная реакция свертывающей системы крови: вначале происходит внутрисосудистое свертывание, а затем кровь перестает свертываться. Наличие в ядах гемолизинов приводит к разрушению эритроцитов. Острое отравление. На протяжении 5-7 мин после укуса в месте проник- новения яда возникает реакция окружающих тканей и кровеносных сосудов. В отличие от яда элапид в месте инокуляции яда быстро развивается геморра- гический отек и некроз тканей. Через 15-20 мин хорошо видны признаки лим- фангоита и лимфаденита. Местный отек и некроз могут достигать таких разме- ров, что требуют вначале декомпрессионной фасциотомии, а позже — пересадки кожи. Наиболее угрожающим патологическим явлением общего характера мо- жет быть шок. Детоксикация яда печенью, активное выделение его почками сопровождаются тяжелыми поражениями этих органов; никакие ткани или ор- ганы не инактивируют яд полностью. Минимальная смертельная доза виперо- токсина для человека колеблется от 0,4 до 0,8 мг/кг в зависимости от вида га- дюки. Смерть обычно наступает от паралича дыхательного центра; на вскрытии — кровоизлияния во многих внутренних органах. Для пострадавшего от гюрзы характерны быстрый упадок сил, сильная боль в месте укуса, голово- кружение, рвота, беспрерывные обмороки, тяжелое дыхание, бред; на месте укуса, на слизистых оболочках десен и языка — многочисленные кровоизлия- ния. Наиболее существенным симптомом при отравлении ядом эфы является кровотечение из носа и рта, рвота кровью, гематурия; развивается лихорадка, головные боли, бред, судороги; на вскрытии погибших констатируются гемо- лиз, кровоизлияния в печень, почки, легкие. Концентрация яда в сыворотке крови при выраженных признаках системной интоксикации составляет 116 нг/мл. Первая помощь. Рекомендуется выдавливание первых капель крови из ран- ки и отсасывание ртом яда, иммобилизация пораженной конечности, покой при транспортировке. Циркуляторная новокаиновая блокада выше места укуса. Как можно раньше вводить сыворотку, начинать гепаринотерапию и массивные гемотрансфузии. Наложение жгута категорически противопоказано
Яды ямкоголовых	Основные яды и их характеристика. Яд гремучих змей в свежем виде представляет собой вязкую прозрачную жидкость кислой реакции, быстро рас- творяется в воде, особенно при подогревании. Быстро разрушается в спирте, эфире и хлороформе. При подогревании до +75 °C в течение 20 мин разрушает- ся компонент, ответственный за разрушение форменных элементов крови и стенок сосудов; при нагревании до 150 °C разрушается весь яд, в том числе и нейротоксины. Разные железы гремучей змеи вырабатывают белый и желтый яды, обладающие разной токсичностью, особенно фосфолипазной. Из яда вы- делен токсичный нейропептид кротоксин, состоящий из двух компонентов: щелочного белка кротоксина В и кислого белка кротоксина А или кротапо- тина. Первый является фосфолипазой А2, второй не обладает ни токсичностью, ни энзиматической активностью, но влияет на токсичность первого. Из ядов различных видов гремучих змей выделены также тироксин, кротамин и мойя- ветоксин. Важную роль в развитии местных явлений, а также в формировании фибриногенолитических, фибринолитических, коагулирующих и брадикинин- либераторных эффектов играют сериновые протеазы и металлопротеазы. Из яда щитомордника выделен а-агкистродоксин, представляющий собой оди- ночную полипептидную цепь из 123 аминокислотных остатков и обладающий активностью фосфолипазы А2, зависимой от ионов кальция. Считают полипеп- тид фосфолипазу А2 фактором агрегации тромбоцитов, отличительной особен- ностью которого является устойчивость к нагреванию и действию денатури- рующих агентов.
Вредные вещества. Природные вещества
741
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Яды ямкоголовых	Токсическое действие. Проявления общей, и особенно местной, картины интоксикации ядами гремучих змей сходны с картиной отравления ядами га- дюковых. Ведущую роль в развитии местных повреждений тканей, геморраги- ческих отеков, мионекрозов играют протеолитические ферменты ядов. Серино- вая протеаза и аргиниэстераза, выделенные из яда щитомордника, повышают проницаемость капилляров. Гемолитическое действие и способность расщеп- лять фосфолипидные субстраты связывают с выделенной из яда щитомордника щелочной фосфолипазой А2, в то время как нейтральная фосфолипаза А2, на- званная агкистродоксином, является нейротоксином и имеет структурное сход- ство с нотексином — пресинаптическим ядом австралийских элапид. Тироксин лишен энзиматической активности и вызывает поражение лабиринтов. Крота- мин вызывает клонические судороги, которые сменяются параличом, после чего вновь возобновляются судороги, длящиеся у мышей до 24 ч. Механизм действия кротамина связывают со стойкой деполяризацией мышечных мембран. Мойяветоксин, как и кротоксин, является пресинаптическим блокатором. Острое отравление. Через несколько минут после укуса появляется резкая боль, затем развивается геморрагический отек, чуть позже — обширный некроз мягких тканей. В некоторых случаях уже через 5 мин появляются рвота, понос, через 4 ч — падение кровяного давления, потеря сознания, шок. Параллельно с местными развиваются угрожающие признаки общей интоксикации. Они ха- рактеризуются вначале возбуждением, эйфорией, учащением дыхания и серд- цебиением, появлением страха смерти. Затем наступает упадок сил, сонли- вость, появляется одышка, иногда удушье. О вовлечении в патологический процесс различных органов и систем дает представление частота возникнове- ния основных проявлений интоксикации, %: отек — 74, местная боль — 65, общая слабость — 70, нарушения сердечной деятельности — 60, перестезии — 63, головокружение — 57, тошнота, рвота — 42, падение артериального давле- ния — 54, лимфаденит — 40, гипокоагуляция — 37, некрозы — 27, нарушение дыхания — 40, падение числа тромбоцитов — 42. Описаны случаи, когда после укуса щитомордника развивался столь глубокий некроз, что обнажалась кость, а в исключительных случаях происходило отторжение фаланг пальцев и даже кистей рук. Причинами смерти в разных случаях могут быть длительная гипо- тензия, кишечная геморрагия, сердечная или почечная недостаточность, отек легких, коагулопатия с множественными кровоизлияниями. Минимальная смертельная доза для человека 20 мг нативного яда гремучей змеи или 4- 6 капель его. При аутопсии погибших от интоксикации регистрируются тяже- лое поражение кровеносной системы, паралич артерий и внутрисосудистые тромбы, кровоизлияния во внутренние органы, острое жировое перерождение паренхимы печени и почек. Первая помощь. См. Яды элапид
Яды морских змей	Основные яды и их характеристика. Из ядов морских змей выделен ряд токсинов, обладающих свойствами нейротоксинов, — эрабутоксин, педамис- токсин, энгидротоксины и др. Отмечается сходство этих токсинов с нейро- токсинами элапид. Токсическое действие. Симптоматика отравлений напоминает таковую при поражениях ядами элапид. Цельные яды морских змей и выделенные из них нейротоксины вызывают блокирование нервно-мышечной передачи как следст- вие блокирования холинорецепторов субсинаптической мембраны мионевраль- ного синапса. Некоторые яды обладают миотоксическим эффектом, обуслов- ленным наличием в них фосфолипазы А; низкомолекулярные протеины прояв- ляют кардиотоксический эффект. Помимо фосфорилазной активности ряд ядов обладает активностью нуклеотидазной, ДНКазной и ацетилхолинэстеразной.
742
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Яды морских змей	В целом яды морских змей превосходят по токсичности яды сухопутных, одна- ко количество секретируемого ими яда меньше. Острое отравление. Местные явления, как правило, выражены нерезко. Первые признаки отравления появляются спустя 30-40 мин после укуса и про- являются двигательными расстройствами, затруднением речи и дыхания, тони- ческими спазмами дыхательной мускулатуры, птозом. Позже возбуждение сменяется депрессией, появляются судороги. Нередко отмечают кровоизлияния в конъюнктиву и сетчатку. Таким образом, клиническая картина отравления говорит о выраженном нейротропном и миотропном действии яда. На вскрытии погибших людей отмечаются поражение почек и обширный некроз скелетной мускулатуры. Первая помощь. См. Яды элапид
Яды рыб	
	Общие сведения. К этой группе относятся яды около 200 видов рыб, имею- щих, как правило, ядовитые железы и приспособления (шипы, колючки) для введения ядов в тело жертвы. Наиболее изученными из них являются окунеоб- разные, скаты-хвостоколы, драконовые, скорпеновые, бородовчатковые. Основные яды и их характеристика. Яд морских окуней представляет собой вязкую бесцветную жидкость нейтральной или слабокислой реакции. Разрушают яд прямые лучи солнца и нагревание до 40-50 °C. Этими свойства- ми обладают и остальные представители данной группы. Яд скатов нестоек и легко разрушается спиртом, эфиром, хлороформом, кислотами, щелочами, хло- ром. Выделенный из него токсин представляет собой белок, в котором иденти- фицированы 5'-нуклеотидаза и фосфодиэстераза. В яде драконовых обнару- жен серотонин и гистамин, провоцирующие болевой эффект; общую токсичность, возможно, обусловливает комплекс альбумина с полисахаридом. Токсичность ядов скорпеновых связана с белками, имеющими молярную мас- су 50 000-800 000. Колючки крылатки обладают ихтиотоксичностью только у живых рыб. В ядах бородовчатковых обнаружены гиалуронидаза, фактор, увеличивающий проницаемость капилляров, а также болевой и гипотензивный факторы
Яды некоторых активно-ядовитых рыб	Токсическое действие. Яд морских окуней содержит в основном гемо- и миотропные компоненты. Яд скатов-хвостоколов обладает выраженными ней- ротропными свойствами и оказывает миотропное действие на сосудистую стен- ку. Подобным же влиянием на сосуды и мышцу сердца обладают яды драконо- вых, а миотропные свойства яда крылаток проявляются в основном на гладкой и поперечно-полосатой мускулатуре. Яд бородовчатковых блокирует нервно- мышечную передачу, повышает проницаемость кровеносных сосудов и вызы- вает гемолиз. Острое отравление. Ранения пальцев рук и ладоней во время шкерения морского окуня сопровождаются воспалительными заболеваниями, наиболее неприятное из которых — несгибаемость пальцев и ладоней; на месте укола нередко развивается некроз, появляются язвы с длительным и вялым течением. Обычно неосложненные бактериальной инфекцией случаи отравления ядом окуня заканчиваются выздоровлением на 3-5 сут. Укол ската вызывает очень сильную боль и резкое покраснение. Через 2-4 ч на месте укола появляется отек, распространяющийся в течение 1-2 сут. на большое расстояние от пора- женного участка. Из общих явлений отравления выделяются падение кровяного давления, нарушение деятельности сердца, появляется слабость, одышка, судо- роги; описаны случаи гибели людей в результате коллапса. Укол шипами дра- коновых тоже очень болезнен, причем боль вместе с развитием лимфангоита и
Вредные вещества. Природные вещества
743
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Яды некоторых активно-ядовитых рыб	лимфаденита распространяется на всю верхнюю или нижнюю конечность. Симптомы общей интоксикации проявляются в кратковременном снижении кровяного давления, одышке, тахикардии; в тяжелых случаях, которые встре- чаются довольно редко, наблюдаются потеря сознания, параличи, гемодинами- ческие расстройства. Уколы скорпеновых также сопровождаются мучительной болью на месте инокуляции яда. Уже в течение ближайших 10-15 мин само- чувствие пострадавшего резко ухудшается, падает кровяное давление, разви- ваются параличи скелетной и дыхательной мускулатуры и, как следствие этого, дыхательная и сердечно-сосудистая недостаточность. Исход отравлений боль- шей частью благополучный. Весьма характерным местным проявлением ин- токсикации ядом бородовчатковых является некроз тканей. Как и для многих других представителей этой группы рыб типична сильнейшая боль на месте укола. Общие признаки интоксикации: тошнота, рвота, понос, резкая адинамия, профузный пот, снижение температуры тела, возбуждение, иногда бред, перио- дические остановки дыхания, сопровождающиеся чувством страха смерти. В тяжелых случаях потеря сознания, цианоз слизистых оболочек, кома; смерть может наступить в течение 5 ч после укола. Выздоровление происходит мед- ленно и иногда затягивается на 2-3 месяца, причем у пострадавших иногда от- мечаются рецидивы болей и судорожных тризмов мышц. Первая помощь. В область раны ввести 0,5 мл 2% раствора новокаина с 1 мл 0,1% раствора адреналина. Форсированный диурез. Внутримышечно вве- сти 1 мл 1% раствора промедола и 2 мл 50% раствора анальгина. 10 мл 10% раствора глюконата кальция внутривенно. При судорогах 5-10 мл 10% раство- ра барбамила или 5-10 мг диазепама внутривенно капельно. Антибиотики. По показаниям необходима местная обработка раны — промывание дезинфици- рующим раствором, удаление всех инородных тел, обломков шипов
Яды пассивно-ядовитых рыб	Общие сведения. К этой группе относятся, в частности, иглобрюхи, рыба маринка, сигуатеровые рыбы. У них постоянно или в отдельные периоды жиз- ни ядовиты внутренние органы, особенно половые железы, мышцы, кожа. Основные яды и их характеристика. Ведущее место по отравлениям иг- лобрюхами, особенно рыбой фугу, занимает Япония, где эту рыбу, несмотря на ядовитость, считают деликатесом; и это при том, что смертность при отравле- ниях составляет 60-70 % от всех пищевых отравлений. Наиболее ядовитыми являются яичники; нативный яд добывают путем измельчения и последующего экстрагирования икры. Основным действующим началом яда является тетро- дотоксин, представляющий собой соединение аминопергидрохиназолина с гуанидиновой группой. В чистом виде это белый аморфный порошок, ней- тральной реакции, легко растворимый в воде, почти не разрушается желудоч- ным соком и желчью, выдерживает нагревание до 40 °C; разрушается едкой щелочью, концентрированными кислотами, хлором, иодом и солями тяжелых металлов. Предполагают, что он образуется путем ферментативного гидролиза в печени из высокомолекулярных пищевых предшественников. Однако имеют- ся сведения, что тетродотоксин продуцируют бактерии. По токсичности тетро- дотоксин примерно в 1000 раз превосходит цианид калия. Яд маринок, усачей и османов также извлекается из икры. Конечный продукт, представляющий собой белый аморфный порошок, по своим биохимическим показателям близок к тетродотоксину; действующим началом его является ципринидин, содержа- щий не только в икре, но также в молоках и черной брюшине; все остальные органы безвредны. Сигуатеровые рыбы, к числу которых относят до 400 видов, в частности барракуду, рыбу-хирурга, рыбу-попугая, мурену, лутиану, вызывают обычно нелегальное пищевое отравление, получившее название сигуатера. Основным
744
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Яды пассивно-ядовитых рыб	токсином, ответственным за возникновение сигуатеры, считают сигуатоксин, первичным продуцентом которого являются динофлагелляты. Далее этот ток- син, и возможно некоторые другие, по пищевым цепям попадает и накаплива- ется в организме моллюсков и рыб. Сигуатера распространена в основном в большинстве островных тропических районов, и частота отравлений достигает 800 случаев в год. Особенностью отравления является то, что его может вы- звать рыба, еще вполне съедобная накануне, поскольку ее ядовитость зависит от цветения токсичного планктона и других привходящих факторов. Отмечено, например, увеличение частоты отравлений после испытания атомного оружия на коралловых атоллах. Токсин концентрируется в печени, пищеварительном тракте (до 1414 мкг/100 г у сельди), в мышцах (до 30 мкг/100 г) и не инактиви- руется при кулинарной обработке или замораживании. Сигуатоксин — липо- фильное вещество, содержащее азотистые группы. Некоторые сигуатеровые рыбы, например рыба-хирург, помимо сигуатоксина содержат водораствори- мый маитотоксин — в 50 раз более токсичный, чем тетродотоксин. Токсическое действие. Ярко выраженные нейротоксические свойства тет- родотоксина объясняются его способностью блокировать натриевые каналы, полностью нарушая нервно-мышечную проводимость. Ципринидин, как и тет- родотоксин, является сильным нейротропным ядом. Нейротропность сигуаток- сина обусловлена его стимулирующим действием на проницаемость нервных мембран для натрия, т. е. эффектом, противоположным тетродотоксиновому. Его действие на дыхание и кровообращение объясняется заметной а-адрено- миметической активностью. Для маитотоксина характерно сильное стимули- рующее действие на гладкую мускулатуру, связанное с усилением входа ионов Са2+ внутрь клетки через Са2+-каналы. Острое отравление. Явления интоксикации тетродотоксином возникают через 15-30 мин после принятия пищи. Больные жалуются на тошноту, боль в желудке, онемение языка, губ, кончиков пальцев рук и ног. В легких случаях отравления отмечаются болезненные сокращения мышц нижних конечностей. В тяжелых случаях быстро наступает паралич нижних конечностей, затем ды- хательной мускулатуры и верхних конечностей. Наиболее опасным для жизни больного является паралич диафрагмы. Температура тела снижается вследствие токсического поражения центров терморегуляции. Отмечены резкие сокраще- ния матки вплоть до аборта у беременных, кратковременное и болезненное на- пряжение полового члена. Свойство тетродотоксина вызывать состояние ката- лепсии используется знахарями Гаити для вызывания состояния «зомби»; в используемом для этих целей порошке обнаружено до 20 мкг/г тетродотоксина. При отравлении ципринидином наблюдаются симптомы, сходные с симптома- ми, развивающимися при интоксикации тетродотоксином. Через несколько ча- сов или в течение суток после попадания токсина из рыбы ощущается покалы- вание и онемение языка и губ, металлический привкус во рту, тошнота, сильные боли в животе, суставах; иногда на коже появляются волдыри. Весьма характерным симптомом является извращение температурной чувствительности. При тяжелых формах нарушается координация движений, появляются парали- чи скелетной мускулатуры, кома и смерть. Летальная доза для человека менее 1 мг. Заметные клинические проявления возникают при приеме внутрь сигуа- токсина в количестве 1,8 мкг. Частота проявления различных симптомов интокси- кации выглядит следующим образом: желудочно-кишечные симптомы наблю- дались у 95 % пострадавших, из них тошнота — у 82 %, понос — у 77 %, боли в животе — у 58 %, рвота — у 37 %; нервная симптоматика — у 96 %, из них нарушение температурной чувствительности — у 77 %, парестезии с ощуще- нием покалывания — у 79 %, миалгии или артралгии — у 75 %, зуд — у 68 %,
Вредные вещества. Природные вещества
745
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Яды пассивно-ядовитых рыб	онемение — у 51 %, боли в челюстях или зубах — у 23 %; общие симптомы: слабость — у 84 %, бессонница — у 57 %, головные боли — у 56 %. Полное излечение у 90 % пораженных наблюдалось в течение 18 недель, но у некото- рых до 28 недель. Первая помощь. Вызвать рвоту, если рвота была — промыть желудок. Со - левое слабительное. Форсированный диурез. 1-2 мл 1 % раствора димедрола под кожу. 10 мл 10% раствора глюконата кальция в/в. При судорогах 5-10 мг седуксена или 5 мл 10% раствора барбамила в/в
Яды жаб и саламандр	
	Основные яды и их характеристика. Свежеполученный яд жаб представ- ляет собой вязкую желтоватую жидкость горького тошнотворного вкуса и за- паха. Жабий яд — сложное вещество, основные компоненты которого можно сгруппировать в 2 основные группы. Первая из них — это производные индола: триптамин, серотонин, буфотенин. Последний представляет собой алкалои- доподобное основание, являющееся диметильным производным триптамина; его производным является другой активный компонент — буфотенидин. Вто- рую группу составляют кардиотонические стероиды, главными из которых яв- ляются буфотенины и буфотоксины. Из ферментов присутствует в заметных количествах только фосфолипаза А. Свежедобытый яд саламандр — белая вязкая жидкость кислой реакции, пахнущая мускатом. Действующим началом кожного секрета саламандр является саламандарин. Это вещество алкалоид- ной природы, хорошо растворяющееся в алкоголе и разбавленных кислотах. Кроме алкалоидов в яде саламандр присутствуют серотонин и гемолитические белки. Токсическое действие. Характерным эффектом для жабьего яда является брадикардия и повышение артериального давления; прессорным действием обладают буфотенин и буфотенидин. Кардиотоническое действие буфодиено- лидов может быть обусловлено ингибированием активности транспортной АТФазы, как это известно для сердечных гликозидов. Кардиостимулирующее действие яда не опосредовано через 0-адренорецепторы сердца, а связано с его непосредственным влиянием на миокард. Жабий яд является также сильным стимулятором дыхания, с его помощью удавалось даже восстановить дыха- тельные движения животных после полной их остановки. Нейротоксические свойства являются следствием блокирующего влияния на передачу возбужде- ния в вегетативных ганглиях, а также в синапсах ЦНС и нервно-мышечных соединениях. Токсические дозы буфотенина оказывают галлюциногенное дей- ствие. Буфотенин содержится в семенах южноамериканского растения Mimosacee piptadenja, которые используются некоторыми индейскими племе- нами для приготовления нюхательного порошка или напитка, употребляемых в качестве психостимуляторов. В небольших дозах жабий яд стимулирует мито- тическую активность костного мозга и В-зависимых зон лимфоузлов и селезен- ки. Яд саламандр обладает явно выраженным нейротропным действием, а вве- денный в кровяное русло вызывает гемолиз. Острое отравление. Описаны случаи отравлений и даже смертельных ис- ходов при попадании жабьего яда внутрь, в частности при использовании шкурки жабы, заложенной за щеку при зубной боли. Возможны смертельные интоксикации отравленными стрелами. При попадании на слизистые оболочки яд жаб и саламандр вызывает сильную местную реакцию, вплоть до кератита. Первая помощь. При судорогах, вызванных ядом саламандр, 5-10 мг диазе- пама или 10 мл 10% раствора барбамила; при угнетении дыхания — искусст- венная вентиляция легких
746
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
АНТИБИОТИКИ	
	Общие сведения. Антибиотики (А.) — вещества микробного, животного или растительного происхождения, их производные и синтетические продукты, избирательно подавляющие жизнеспособность микроорганизмов или задержи- вающие рост злокачественных новообразований. В настоящее время известны тысячи А., применение из них нашли около 200. А. классифицируются по типам (бактериостатические, бактерицидные) и спек- тру (антибактериальные, противогрибковые, противоопухолевые) действия на био- логические объекты, по химической структуре и механизму действия на клетку. Токсическое действие. А. оказывают на организм токсическое, аллергиче- ское и биологическое (связанное с химиотерапевтическим эффектом) действие. Характер токсического действия типичен для каждого А. или группы родствен- ных А. Интенсивность токсического действия находится в прямой зависимости от дозы препарата и продолжительности воздействия, а также от пути поступ- ления А. в организм. Нейротоксические реакции вызывают А., относящиеся к различным группам. Проявления нейротоксических реакций при действии А. на организм разнообразны и специфичны. Аминогликозиды вызывают поражения кохлеарного и вестибулярного ап- паратов, развитие нейромышечной блокады; стрептомицин, амфотерицин В и циклосерин — полиневриты; пенициллин, стрептомицин, левомицетин — по- ражения ЦНС (судорожный синдром, галлюцинации). Поражения почек имеют место при воздействии амфотерицина В, цефалоридина, аминогликозидов. Ге- патотоксические явления характерны для тетрациклинов, рифампицина, эрит- ромицина. Токсическое действие на ЖКТ, обусловленное раздражением слизи- стых оболочек и проявляющееся в виде тошноты, рвоты, болей в области живота, поносе, свойственно тетрациклинам, эритромицину, амфотерицину В. Тяжелые поражения костного мозга (гипопластическая анемия) могут возни- кать при длительном воздействии левомицетина в больших дозах. Некоторые А. вызывают понижение свертываемости крови, что приводит к кровотечениям. Наиболее часто кровотечения отмечены при применении цефокситина и мокса- лакгама. Общим свойством, присущим большинству А., является их способ- ность вызывать аллергические реакции. Поступив в организм, А. связываются белками, образуя полноценные антигены и стимулируя выработку антител. Наиболее выражено аллергическое действие у пенициллинов, стрептомицина и ванкомицина. Другие А. вызывают эти реакции значительно реже. Возникнове- ние аллергических реакций и их выраженность определяются свойствами А., путем его поступления в организм и индивидуальной чувствительностью чело- века. Сенсибилизация к А. наблюдается не только у лиц, имевших длительный профессиональный контакт с этими веществами, но приблизительно у 10% больных, применявших А. Повышенная чувствительность к А. зарегистрирова- на и у людей, употреблявших продукты питания (мясо, молоко, яйца и др.), источником которых являются животные или птицы, получавшие с кормом антибиотики. Положительные кожные пробы на пенициллин выявлены у 2,2- 5,5 % здоровых людей, никогда не пользовавшихся препаратом, и у 55 % лиц, страдающих аллергическими заболеваниями. У обследованных, занятых в про- изводстве А., зарегистрированы явления аллергии. У медицинских сестер, кон- тактирующих с А., в 90 % случаев наблюдаются аллергические реакции. Аллерги- ческие реакции могут возникать при любом пути поступления А. в организм, но чаще они развиваются при контакте с кожей, при ингаляционном поступлении, при в/в и в/м введении, чем при поступлении через рот. Различают реакции не- медленные (анафилактического типа), развивающиеся после контакта с А. в тече- ние 30 мин и менее, связанные со специфическими антителами и повреждением
Вредные вещества. Природные вещества
747
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
АНТИБИОТИКИ	
	клеточных мембран, быстрые (от 30 мин до 72 ч), обусловленные циркуляцией иммунокомплексов с активацией комплемента (уртикарии, сосудистые отеки), и поздние (после 3 суток контакта) — экзематозные высыпания, связанные с активацией Т-лимфоцитов. Клинические проявления аллергических реакций, вызываемых А., весьма разнообразны, при этом тип их не зависит ни от усло- вий приобретения повышенной чувствительности, ни от пути попадания анти- биотика в организм, ни от дозы препарата. Это могут быть реакции с преобла- дающими поражениями кожи и слизистых оболочек (различного рода высыпания, крапивница, ангионевротический отек), генерализованные реакции типа сывороточной болезни или анафилактического шока, аллергические реакции со стороны крови и кроветворных органов, дыхательных путей, ЖКТ. Наиболее часто (50 %) наблюдаются поражения кожи (макулезные, пятнистые розеолы, пятнисто-папулезная сыпь, дерматиты, крапивница). У рабочих, подвергаю- щихся комплексному воздействию А. через дыхательные пути и кожные по- кровы, клинические проявления аллергических реакций имеют, как правило, некоторые особенности. Сначала у них на руках, шее, ногах, конъюнктиве по- является папулезная сыпь, сопровождающаяся сильным зудом и склонностью к распространению. Затем присоединяются кашель, резь в глазах, обильное сле- зотечение, насморк. При продолжении контакта с аэрозолями А. развиваются явления астматического бронхита с формированием в последующем бронхи- альной астмы. Развитие бронхиальной астмы чаще наблюдается у рабочих, подвергающихся воздействию высоких концентраций А. и имеющих стаж ра- боты более 5 лет. Редким (один случай на миллион больных), но очень опасным для жизни проявлением аллергических реакций является анафилактический шок, который может развиться не только при парентеральном, но и при любом другом пути попадания А. в организм. После прекращения контакта с А. аллерги- ческие реакции стихают, но при возобновлении контакта возникают рецидивы. Повышенная чувствительность к А. может сохраняться в течение многих лет. А. вызывают микроэкологические нарушения нормальной микрофлоры че- ловека, выраженность которых зависит от пути их поступления в организм, дозы и длительности воздействия. А. широкого спектра оказывают, как прави- ло, более выраженное влияние на нормальную микрофлору. Дисбактериоз наи- более часто локализуется в кишечнике, реже в бронхах, желчевыводящих пу- тях, гениталиях. При пероральном поступлении на кишечную микрофлору могут влиять А., которые плохо всасываются из ЖКТ, а также такие А., кото- рые всасываются, но экскретируются в активной форме с желчью, слюной, сек- ретами кишечника. Подавлять кишечную микрофлору могут и А., вводимые парентерально, но экскретируемые в больших количествах в ЖКТ. Подавление А. нормальной кишечной микрофлоры (лактобацилл, энтерококков, стрепто- кокков, стафилококков, бифидобактерий, бактероидов) способствует колониза- ции и размножению как естественно устойчивых (протей, синегнойная палочка), так и ставших устойчивыми (стафилококки, кишечная палочка) микроорганиз- мов, что может привести к развитию диареи и различных суперинфекций. Среди суперинфекций особое место занимают кандидозы, которые часто возникают не только у больных, получающих А., но и у лиц, имеющих профессиональный контакт с этими препаратами. Все А., за исключением ванкомицина и паренте- рально применяемых аминогликозидов, способствуют размножению в толстом кишечнике Clostridium, difficile. Частота высеваемости этого микроорганизма у больных, получавших А., повышается до 20 %, в то время, как у лиц, не подвер- гавшихся их воздействию ,она составляет 0-3 %. Размножение Clostridium, dif-
748
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
АНТИБИОТИКИ	
	ficile может вызвать возникновение кишечных диффицеле-клостридиозов, тяг- чайшей клинической формой которых является псевдомембранозный колит, характеризующийся диареей, лихорадкой, абдоминальными болями, кишечны- ми кровотечениями с летальным исходом до 58 %. Наиболее часто индуцируют эти заболевания линкозамиды, пенициллины, цефалоспорины, а среди них — клиндамицин и ампициллин. Меры профилактики. При проведении работ с антибиотиками необходимо осуществлять герметизацию оборудования, боксирование операций и процессов. Медицинская профилактика. Предусматривают проведение предваритель- ных (при приеме на работу) и периодических медицинских осмотров. Природоохранные мероприятия. Для освобождения воздуха от А. следует его очищать. Для локальной очистки сточных вод (перед сбросом на очистные сооружения биологической очистки) рекомендуется применять экологически безвредную и экономически выгодную обработку сточных вод ультразвуком. Высокое содержание в промышленных стоках антибиотиков, остатков питательных сред, продуктов метаболизма, ПАВ и др. препятствует их эффективной биологи- ческой очистке. В целях охраны окружающей среды вредные отходы производ- ства медицинских препаратов рекомендуется высушивать, а затем использовать как наполнитель в пресс-композициях и как сырье для топливного материала
Пенициллины	
	Общая характеристика. Пенициллины (П.) включают в себя антибиотиче- ские вещества природного происхождения, а также биологически активные их аналоги, полученные синтетическим или биосинтетическим путем. Основой молекулы всех П. является 6-аминопенициллановая кислота (6-АПК). От- дельные П. отличаются друг от друга различными заместителями у первичной аминогруппы, определяющими их физико-химические свойства и характер био- логической активности. Различают П. природные (биосинтетические) и полу- синтетические. П. характеризуются высоким химиотерапевтическим индексом, бактерицидным действием, низкой токсичностью, способностью вызывать ал- лергические реакции (перекрестные для всех П.) чаще, чем другие антибиоти- ки, быстрой экскрецией почками. Полусинтетические П. получают путем химической трансформации 6-ами- нопенициллановой кислоты. Помимо бактерицидного действия и низкой токсичности полусинтетические П. обладают еще и другими свойствами: ки- слотоустойчивостью, устойчивостью к действию Р-лактамаз, продуцируемых резистентными штаммами микроорганизмов, расширенным спектром действия. Полусинтетические П. подразделяют на следующие группы: кислотоустойчи- вые, активные при применении через рот; пенициллиназоустойчивые, активные в отношении ферментирующих бактерий; препараты широкого спектра дейст- вия; антипсевдомонадные антибиотики
Ампициллин Амоксициллин nh2 С6Н5''Х. NH V ° МК: О	г СООН	Хроническое отравление. Наиболее частым проявлением неблагоприятного действия на организм являются кожные аллергические реакции, которые на- блюдаются у 3-10 % больных, получавших А. в дозах 1-3 г в течение 5- 10 дней. Аллергические реакции имеют место и в производственных условиях при контакте с А. В таких случаях первоначально на открытых участках тела (шее, руках, ногах) и конъюнктиве появляется папулезная сыпь непостоянного характера, сопровождающаяся кожным зудом и имеющая тенденцию к распро- странению. Затем присоединяется резь в глазах, обильное слезотечение, чиха- ние, кашель и неукротимый насморк (концентрации в воздухе рабочей зоны составляли 1,9-2,35 мг/м3, содержание А. на поверхности кожных покровов —
Вредные вещества. Природные вещества
749
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Ампициллин Амоксициллин NH2 С6Н5'''\. NH	Н У ну- zL-N^/ ^СН3 (У	\ соон	89 ± 5,1 мг/дм2). При продолжении контакта развиваются явления бронхита, формируется бронхиальная астма. В отдельных случаях весь цикл заболевания (от появления признаков до бронхиальной астмы) составлял 1-1,5 года. У рабо- чих, занятых получением и расфасовкой А., возможны крапивница, дерматиты, экзема, микозы стоп. Отстранение от работы приводило к стиханию заболева- ния, возобновление работы вызывало рецидив. При приеме внутрь возможно развитие дисбактериоза и диспепсических расстройств (метеоризма, тошноты, диареи). Обычно нормализация микрофлоры происходит в течение 3-5 дней после прекращения приема препарата. Подобно другим пенициллинам, в ред- ких случаях может оказать токсическое действие на почки или печень, вызвать эозинофилию и лейкопению. Меры профилактики. При производстве А. предусматривают применение спецодежды, состоящей из комплекта нательного белья (брюки, рубашка), ха- лата, косынки, тапочек. Для защиты кожных покровов кистей рук применяют анатомические или резиновые технические перчатки, надеваемые на хлопчато- бумажные; на участках загрузки компонентов, обработки полупродуктов про- изводства или готового препарата, при которых происходит интенсивное за- грязнение воздуха рабочей зоны, для защиты органов дыхания применяют респиратор «Лепесток» или гермошлем «ЛИЗ-4» с подачей специально подго- товленного воздуха. Применение комплекта спецодежды в сочетании с гермо- шлемом позволяет значительно снизить загрязнение антибиотиком кожи лица, груди и спины. При получении инъекционной формы в стерильном производстве применяют комплект нательного белья, косынку, тапочки, анатомические пер- чатки. Для защиты органов дыхания используют повязку из безворсовой ткани (батиста). При просмотре флаконов с готовым препаратом надевают халат, хлоп- чатобумажные перчатки; при нанесении печати на флаконы и упаковке готовой продукции — только халат. Для рабочих, имеющих прямой контакт с порошком А., необходима ежедневная смена одежды. Снимать спецодежду и СИЗ целесо- образно в зоне действия специального аспирационного устройства, активизиро- ванного струями приточного воздуха. При проведении санитарного надзора за действующими предприятиями по производству антибиотиков необходимо оп- ределять защитный эффект спецодежды и средств индивидуальной защиты
Бензилпенициллин Пенициллин G СбН5СН2	н \ _NH	= ° V' хСНз л— N^y СН3 ох	\ соон	Повторное и хроническое отравления. Наиболее часто отрицательное действие на организм связано с развитием аллергических реакций, которые возникают у 0,7-10 % больных, получавших Б. Аллергизирующими свойствами обладают и продукты деградации вещества: 6-аминопенициллановая кисло- та, пенициллоил, пеницилленовая кислота и др. По времени возникновения различают немедленные, быстрые и поздние аллергические реакции. Немед- ленные реакции развиваются внезапно в течение нескольких секунд-30 мин после введения Б. или контакта с ним. Характерные проявления этих реакций: покраснение лица, появление зуда, крапивницы, озноб, повышение температу- ры, головная боль, ангионевротический отек, падение кровяного давления и развитие анафилактического шока. Анафилактические реакции наблюдаются от одного до 5 случаев на 10 000 курсов лечения. Быстрые реакции, возникающие в пределах 30 мин-72 ч, по своей картине напоминают немедленные реакции, но протекают, как правило, легче и реже сопровождаются явлениями анафи- лаксии. Чаще реакции на Б. развиваются через несколько дней, а иногда и не- дель после контакта с антибиотиком и относятся к поздним реакциям. Основ- ные проявления этих реакций: крапивница, дерматиты, поражения слизистых оболочек (стоматит, гингивит, назофарингит и др.), реже — астматические яв- ления. При ингаляциях могут возникать фарингиты, ларингиты аллергического характера, приступы бронхиальной астмы.
750
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Бензилпенициллин Пенициллин G с6н5сн2 хти н \__NH	= ° дх о	\ СООН	При применении очень больших доз могут наблюдаться нейротоксические явления: беспокойство, бледность лица и слизистых, обильный холодный пот, нарушение ритма дыхания, чувство страха, подергивания мускулатуры лица и конечностей, которые способны перейти в тяжелые эпилептиформные припадки, нередко заканчивающиеся гибелью больного. Проявлением токсического дей- ствия массивных доз на сердечную мышцу является возникновение болей в об- ласти сердца и сердцебиений, сопровождающихся в ряде случаев изменениями ЭКГ. Применение больших доз Б. может вызвать гематологические осложнения иммунной природы и нарушения свертываемости крови (Bang, Krammer). У лиц, имеющих профессиональный контакт с Б., помимо аллергических реакций могут наблюдаться дисбактериоз кишечника, грибковые поражения кожи и слизистых оболочек. Картина заболеваемости может сопровождаться вегето-сосудистой дистонией, функциональными нарушениями аппарата внешнего дыхания, из- менениями органов зрения, у женщин — кандиданосительством в гениталиях. Местное действие. Не оказывает раздражающего действия на кожу, слабо раздражает конъюнктиву глаз, не проникает через неповрежденную кожу
Метициллин /Г^Х-ОСНз сн’° Г Yr V"1 о	г СООН	Токсическое действие. Аллергические реакции наблюдаются у 3 % боль- ных. Длительное введение больших доз (до 10-12 г в сутки) у 16-17 % больных приводит к развитию интерстициального нефрита, который возникает в сред- нем через 2 недели от начала лечения и проявляется гематурией, подъемом температуры, пятнами на коже, эозинофилией, пиурией, протеинурией и быст- ро исчезает после отмены препарата. При в/м введении 1 г в 2 мл воды иногда отмечается болезненность в месте инъекции, а при в/в введении — развитие тромбофлебита
Оксациллин (/	1 н’с Г YYxCH3 О	г СООН	Токсическое действие. Действует подобно бензилпенициллину. При курсо- вом лечении (средняя суточная доза 3 г, продолжительность лечения 7- 10 дней) у 2-5 % больных развиваются кожные аллергические реакции, у 2-6 % возникает повышение температуры, у 8-10 % — увеличение активности транс- аминаз в сыворотке крови, у 4-6 % — лейкопения. При приеме внутрь возмож- ны отрыжка, тошнота, тяжесть в подложечной области, диарея. При в/м введе- нии иногда возникает болезненность в месте инъекций, а при в/в — флебиты. В производственных условиях при длительном контакте вызывает такие же реак- ции со стороны организма, что и другие пенициллины
	Цефалоспорины
	Общая характеристика. Цефалоспорины (Ц.) — группа природных анти- биотиков и многочисленных полусинтетических препаратов — производных 7-аминоцефалоспорановой кислоты (7-АЦК). Ц. обладают широким спек- тром антибактериальной активности, устойчивостью к 0-лактамазам грампо- ложительных бактерий, бактерицидным типом действия, в основе которого лежит подавление синтеза клеточной стенки бактерий, хорошо проникают в ткани и жидкости организма, малотоксичны. Токсическое действие. Основным проявлением действия Ц. на организм человека в производственных условиях или в процессе лечения являются ал- лергические реакции (кожные высыпания, дерматит, зуд, эозинофилия), кото- рые наблюдаются у 1-5 % лиц. В 5-10% случаев наблюдается перекрестная аллергия с препаратами пенициллина. Четких различий в частоте возникнове- ния аллергических реакций и их клинической картины при применении раз- личных Ц. не обнаружено, хотя имеются указания, что цефуроксим и цефти- зоксим чаще вызывают явления повышенной чувствительности, чем другие Ц. Ц. редко вызывают гипертермические реакции и анафилактический шок. Дли-
Вредные вещества. Природные вещества
751
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
	Цефалоспорины
	тельное применение Ц. внутрь, особенно тех, которые в значительном количе- стве выводятся с желчью (цефоперазон, цефтриаксон, цефотетан), может привести к нарушению функций ЖКТ (тошноте, рвоте, диарее, болям в животе) и развитию дисбактериоза. Диарея при применении цефоперазона и цефтриак- сона возникает у 24-28 % больных (суточные дозы препаратов 4 и 2 г, курс применения до 14 дней), цефалексина — у 11 % больных. Реже вызывают диа- рею цефамандол, цефокситин, цефтазедим (1 %). Ц. могут быть причиной развития резистентности бактерий, возникновения суперинфекции. За исклю- чением цефалоридина, который вызывает дозозависимое повреждение про- ксимальных отделов канальцев почек, Ц. редко оказывают нефротоксическое действие. Очень редко Ц. могут вызвать интерстициальный нефрит, очевидно, аллергической природы. При длительном введении больших доз Ц. возможны преходящие лейкопения, тромбоцитопения, транзиторное повышение активно- сти трансаминаз и щелочной фосфатазы сыворотки крови без клинических при- знаков нарушения функции печени. Ц., содержащие в молекуле группу — SH (цефамандол, цефотетан, цефазолин и др.), могут вызвать гипопротромбине- мию, приводящую к возникновению кровотечений из ЖКТ, мочевых путей, легких. Наиболее часто кровотечения регистрировали при лечении больных цефокситином. Некоторые Ц. (цефамандол, цефотетан, цефоперазон и др.) у лиц, употребляющих алкогольные напитки, вызывают синдром дисульфирам- ного типа: покраснение лица, шеи, рук, учащение пульса, головную боль, голо- вокружение, тревожное состояние, тахикардию, одышку, тошноту, рвоту. Меры профилактики. Поскольку сточные воды цинковой соли Ц. содержат большое количество (до 63,9 %) трудноокисляющихся органических веществ, их биохимическое окисление на сооружениях биологической очистки значи- тельно осложнено. В этой связи рекомендуется их утилизация в строительной промышленности, что способствует снижению вредного влияния пастообраз- ных и жидких отходов на окружающую среду
Цефазолин NH V . 1 мх.,. 0	1	П	СНЭ СООН	Токсическое действие. Малотоксичен. Оказывает действие, аналогичное другим цефалоспоринам. При применении в/в и в/м (суточная доза 3-4 г) мо- жет вызвать аллергические реакции в виде кожных высыпаний и зуда, эозино- филию, транзиторное повышение уровня трансаминаз и щелочной фосфатазы без клинических признаков нарушения функции печени. При в/м введении воз- можны болезненность и инфильтраты на месте инъекций препарата, при в/в введении — флебиты
Цефалексин nh2 C6H5'^y^NH V . °	'	1 оЛ"Т<^\сНз СООН	Токсическое действие. При применении возможны: расстройство функции ЖКТ (тошнота, рвота, боли в животе, диарея), аллергические реакции (сыпь, крапивница, ангионевротический отек), транзиторное повышение трансаминаз в сыворотке крови, обратимая нейропения, эозинофилия, дисбактериоз и су- перинфекция (кандидоз)
Цефалоридин ° г M1.O 0	J coo-	Токсическое действие. При клиническом применении может вызвать у больных те же явления, что и другие цефалоспорины, однако, в отличие от них, обладает значительно более выраженным нефротоксическим действием. Неф- ротоксические реакции (появление в моче белка, зернистых и гиалиновых ци- линдров, эритроцитов, повышение остаточного азота в крови) чаще наблюдает- ся у больных с нарушенной выделительной функцией почек при применении антибиотика в высоких дозах (4 г в сутки и более)
752
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Цефалотин СН2ООССН3 соон	Токсическое действие. При в/в введении больным в суточной дозе 2-3 г может оказать побочное действие, свойственное всем цефалоспоринам. При- менение высоких доз (более 10 г в сутки) может вызвать нефротоксические реакции, которые, однако, возникают реже, чем при применении цефалори- дина. Местное действие. В/м введение вызывает резкую болезненность в месте инъекции препарата. Чаще других цефалоспоринов вызывает флебиты
Цефоперазол ОН .6 -	° RU/ ° Т Т СООН	£	Хроническое отравление. Действует подобно другим цефалоспоринам. При применении в качестве лекарственного средства (препарат вводится в/в или в/м 2 раза в сутки по 1-2 г, как правило, в течение 10-14 дней) вызывает у 2,7 % больных кожные высыпания, у 3,8 % — диарею, у 1 % — флебиты, болезнен- ность в местах введения, у отдельных лиц — повышение активности сыворо- точных трансаминаз, дисульфурамподобные реакции. В редких случаях возни- кает дефицит витамина К вследствие подавления нормальной микрофлоры кишечника. Возможны обратимые нейропения, эозинофилия
Цефотаксим N^OCH, s/Zd^X-NH S* S. ' Г Ytd H2N	Л— N.	OOCCH3 (J COOH	Хроническое отравление. Применение в качестве лекарственного средст- ва у людей (суточная доза до 6000 мг, курс лечения 10 дней) может вызвать ряд неблагоприятных реакций. У 6,4 % лиц отмечен положительный тест Кумбса, у 3,8 % — тромбоцитопения, у 1,3 % — эозинофилия, у 0,5-6,4 % — лейкопения. Аллергические реакции на препарат имели место у 2 %, повыше- ние температуры — у 0,4 %, нарушения со стороны ЖКТ (диарея, тошнота, рвота) — у 1,7 % больных. В редких случаях наблюдались реакции со сторо- ны ЦНС (головокружение, нарушение ориентации, галлюцинации), псевдо- мембранозный колит
Макролиды	
	Общая характеристика. Антибиотики этой группы содержат в молекуле макроциклическое лактонное кольцо, связанное с углеводородными остатками. М. активны преимущественно против грамположительных (стафилококки, стрептококки) и грамотрицательных кокков. Действуют также на ряд грампо- ложительных бактерий, риккетсий, бруцелл. К этим антибиотикам устойчивы грамположительные бактерии, микобактерии, вирусы и грибы. Грамположи- тельные микроорганизмы, устойчивые к пенициллину, стрептомицину, тетра- циклинам, левомицетину, чувствительны, как правило, к М. М. ингибируют РНК-зависимый синтез белка в микробной клетке и в зависимости от концен- трации и фазы развития культуры микроорганизмов действуют бактериостати- чески или бактерицидно. Они всасываются из ЖКТ и хорошо проникают в тка- ни и полости организма
Олеандомицин 0 ha. JL д Y Д—о	ch, w,,, A k oCH3 ^он Д"' cr Д H,C"""^ 0	\	°""		N<CH3>2 J. \	0H cr	"0 CHvA> H3C v ’ ^2^5 OH	Хроническое отравление. У рабочих антибиотик определялся в крови от 0,14 до 0,23 ЕД/мл (при содержании в воздухе рабочей зоны от 0,9 до 67,4 мг/м3) и 0,5 мкг/мл (при концентрации в воздухе 10-50 мг/м3), достигая бактериостатических концентраций. Отмечены высокая частота заболеваний легких (бронхоэктазия, бронхиальная астма, эмфизема), особенно в период ин- тенсивного выпуска антибиотика, изменения со стороны верхних дыхательных путей, заболевания печении и желчных путей, аллергические дерматиты, дис- бактериоз кишечника. Бронхиальная астма у рабочих наблюдалась чаще, чем при контакте с другими антибиотиками
Вредные вещества. Природные вещества
753
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Эритромицин О Н3С	...СПз у	сн3 но 1	1 сн, I Н3С..ЛХ^ЧО11 ч^4-оно/~'х> X н3с„ X X X С2Н5"" О	"-О'"	"'N(CH3)2 X. X,	он (гу "О СН3 X 1—ОСНз Н3С"	' | СНз он	Острое отравление. Прием внутрь, а также его большие дозы паренте- рально могут вызвать тошноту, рвоту, жидкий стул
Рифамицины	
	Общая характеристика. Рифамицины (Р.) — группа антибиотиков- анзамицинов, образуемых лучистым грибом Streptomyces mediterranei, и полу- синтетические производные этих антибиотиков
Рифамицин SV Рифамицин, рифомицин SV СНз СНз НО J. нзсХ| 1	|1 СН3ООС >	ОН О. у/ 011 ОН	сн3 II3C.	CH3I	1	1 СН3О	JI	JI	NH 0—Va	°h CH, 0	Токсическое действие. При лечебном применении возможны аллергиче- ские реакции (кожные высыпания, эозинофилия)
Рифампицин Рифампин СН3 CH3 НО JI н3с/|	1	|1 сн,оос >	он о. Д "V ОН ОН	''СНз Н,С	СН3|	I	1 CH3Q	IXX Дк , NH т 0	а—X	ОН	1 N. \ %	А:н3 СНз	Хроническое отравление. При лечебном применении возможно снижение аппетита, тошнота, рвота, понос (обычно проходят самостоятельно через 2-3 дня без отмены препарата) и нарушение функции печени. Аллергические реакции проявляются в виде кожных высыпаний, эозинофилии, редко — в виде отека Квинке
Тетрациклины	
	Общая характеристика. Группа тетрациклиновых антибиотиков включает ряд родственных по химическому строению и биологическим свойствам при- родных антибиотиков и их полусинтетических производных, в основе молеку- лы которых лежит четырехчленное нафтаценовое ядро, получившее название «тетрациклин». Тетрациклины (Т.) характеризуются широким спектром, бакте- риостатическим типом и сходным механизмом антибактериального действия. Различаются Т. между собой некоторыми физико-химическими свойствами, особенностями всасывания, метаболизма, распределения и выведения. Токсическое действие. Являются сравнительно малотоксичными вещества- ми, однако применение их в медицинской практике (суточные терапевтические дозы Т., окситетрациклина и хлортетрацикл ина составляют 1-1,5 г, морфо-
754
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Тетрациклины	
	циклина, метацикл ина и доксициклина 0,2-0,6 г, курс лечения 7-10 дней) вызывает у 7-30 % больных побочные реакции токсического и аллергического характера, а также реакции, обусловленные антимикробным действием этих антибиотиков на нормальную микрофлору ЖКТ. Наиболее частыми проявле- ниями токсического действия являются диспепсические расстройства (пониже- ние аппетита, тошнота, рвота, вздутие живота, понос), изменения со стороны слизистых оболочек рта и ЖКТ (глоссит, стоматит, гастрит), поражения печени (гипербилирубинемия, желтушность). Такие реакции наблюдаются в 4-15% случаев. У некоторых больных под действием Т. развивается аноректальный синдром с появлением колита, болезненной дефекацией, слизью и кровью в испражнениях. В генезе осложнений со стороны ЖКТ наряду с прямым раз- дражающим действием Т. на кишечную стенку существенную роль играет по- давление этими антибиотиками нормальной миклофлоры кишечника, что при- водит к размножению устойчивых к ним микроорганизмов (дрожжеподобных грибов, стафилококков, протея и др.), а иногда и к развитию суперинфекции. Осложнения со стороны печени, как правило, имеют функциональный ха- рактер и полностью исчезают после прекращения приема Т. Однако при при- менении больших доз Т., при нарушении функции почек, при нефропатиях у беременных, когда содержание антибиотика в крови в течение длительного времени превышает безопасный уровень (16-20 мкг/мл), возможно развитие жировой дистрофии печени. Поражения печени чаще наблюдаются при парен- теральном применении Т. Наиболее выраженное токсическое действие на пе- чень оказывают хлорсодержащие Т. — хлортетрациклин и диметилхлортетра- циклин. Серьезные функциональные и органические поражения (азотемия, гиперфосфатемия, ацидоз, потеря аппетита и массы тела, тошнота, рвота) под влиянием Т. могут возникнуть у лиц с больными почками. Просроченные пре- параты Т., содержащие продукты их деградации (ангидротетрациклин и эпи- ангидротетрациклин), могут вызвать синдром Фанкони (тошноту, рвоту, аци- доз, протеинурию, глюкозурию, аминоацидурию, гиперфосфатурию). Редко приводят к нарушениям кроветворения и свертывающей системы крови. Характерным свойством этой группы антибиотиков является их способ- ность образовывать комплексные соединения (хелаты) с катионами металлов (в частности с кальцием) и откладываться в зубах и костях. Тропизм Т. к тканям, находящимся в процессе кальцификации, приводит к потемнению зубов, гипо- плазии зубной эмали, задержке роста скелета. Изменения окраски зубов при применении Т. наблюдаются у 20-80 % детей, не достигших 8-летнего возрас- та, гипоплазия эмали — у 4 %. Это действие является дозозависимым и больше поражает молочные, чем постоянные зубы. Наиболее выраженное поражение костей имеет место у плодов, матери которых применяли Т. во втором и третьем триместрах беременности. Доксициклин реже вызывает осложнения такого рода. Аллергические реакции при применении Т. встречаются не чаще, чем у 4 % больных. Обычно они возникают через 9-12 дней лечения и проявляются в виде кожных высыпаний скарлатиноподобного или кореподобного характера, экзема- тозных поражений и дерматитов. Анафилактические реакции наблюдаются очень редко. Т. могут вызвать развитие фотодерматозов, основными симптомами кото- рых являются краснота и отечность, возникающие на освещенных солнечными лучами участках кожи. В тяжелых случаях, кроме того, наблюдаются отек под- кожной клетчатки, образование папул и пузырьков. Частота этих реакций зависит от применяемых доз, продолжительности курса лечения, интенсивности солнеч- ного облучения. В производственных условиях при воздействии аэрозолей Т. рабочие жалуются на раздражение верхних дыхательных путей и расстройства
Вредные вещества. Природные вещества
755
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Тетрациклины	
	со стороны ЖКТ. У них обнаруживаются субтрофический ринит, аллергиче- ский насморк, бронхиальная астма и астмоидный бронхит, угнетение факторов неспецифического иммунитета, дефицит витаминов группы В, увеличение об- семененности дыхательных путей и ЖКТ дрожжеподобными грибами рода Candida, повышение общей заболеваемости и частоты заболеваний женской половой сферы
Доксициклин Вибрамицин, доксацин, доксилин СН3 ОН N(CH3)2 JI	д. °н Г Y Y Y Y conh2 1	II	I он II он о	он о	Токсическое действие. При применении у больных реже, чем другие тетра- циклины, вызывает раздражение слизистых оболочек ЖКТ и диспепсические явления, что связано с более редким приемом внутрь (в первый день лечения через 12 ч, в последующие дни — один раз в сутки) и почти полным его всасы- ванием
Морфоциклин	Хроническое отравление. Сразу после введения раствора антибиотика могут наступить незначительное урежение частоты сердечных сокращений и слабо выраженные колебания (в пределах 5 мм рт. ст.) систолического и диастоличе- ского артериального давления. Эти реакции чаще кратковременные, и уже через 5 мин после введения препарата частота сердечных сокращений и кровяное давле- ние полностью нормализуются. Вдыхание 1-2 раза в сутки в течение 3-10 дней в дозе 250 мг существенно не влияет на функцию внешнего дыхания, не вызы- вает изменений со стороны ЭКГ и артериального давления. У некоторых больных во время в/в введения или сразу после введения появляются металлический привкус и сухость во рту, ощущение жара, тошнота. В отдельных случаях воз- никают рвота, понос, озноб. М., как правило, не вызывает неблагоприятных изменений со стороны функции печени и почек, содержания витамина С в крови
Хлортетрациклин Ауреомицин, биомицин 01 но СН3	N(CH3)2 он conh2 1	II	1 он || он о он о	Хроническое отравление. У рабочих производства X. (концентрации анти- биотика в воздухе рабочих помещений от 0,14—20 мг/м3 до 77-150 мг/м3) воз- можны жалобы на раздражение верхних дыхательных путей и расстройства со стороны ЖКТ. Функциональные нарушения печени, сердечно-сосудистой и нервной систем выражены в малой степени
Аминогликозидные антибиотики	
	Общая характеристика. Группа А. А. объединяет родственные по химиче- ской структуре, близкие по антибактериальному действию, фармакологическим и токсическим свойствам антибиотики природного происхождения (стрепто- мицин, канамицин, мономицин, гентамицин, тобрамицин, сизомицин) и их полусинтетические производные. Токсическое действие. Характерными свойствами А. А. являются их неф- ротоксическое и ототоксическое действие, а также способность вызывать бло- каду нервно-мышечной проводимости. Все А. А. способны вызывать наруше- ния слуха и вестибулярные расстройства. За исключением стрептомицина и сизомицина, которые реже вызывают слуховые расстройства, чем вестибуляр- ные нарушения, другие А. А. чаще приводят к расстройствам слуха, чем к по- ражению вестибулярного аппарата. Частота развития ототоксических явлений находится в прямой зависимости от длительности применения А. А., их суточной
756
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Аминогликозидные антибиотики	
	и курсовой дозы. Так, при ежедневном введении стрептомицина в суточной дозе 1 г в течение 3-4 месяцев вестибулярные расстройства наблюдаются у 30 % боль- ных, при увеличении суточной дозы до 27 г — у 75 %. Избирательная ототоксич- ность А. А. связана с их проникновением во внутреннее ухо, где они поражают эпителий слуховых и вестибулярных клеток. Частота возникновения слуховых и вестибулярных расстройств повышается при почечной недостаточности. А. А. (особенно при внутриполостном введении) могут нарушать нервно-мышечную проводимость, угнетая передачу возбуждения с нерва на мышцу. Аллергические реакции при лечении А. А. встречаются реже, чем при использовании других антибиотиков (в 1-3 % случаев). А. А. не оказывают раздражающего действия на кожу, обладают слабым раздражающим действием на слизистые оболочки. Хроническое отравление. Амикацин, дибекацин, гентамицин, канамицин, неомицин, нетилмицин, сизомицин и тобрамицин, действуя подобно стрепто- мицину, в отличие от него, обладают еще и выраженным нефротоксическим действием, лимитирующим величину их терапевтических доз и длительность курса лечения. А. А. хорошо проникают через плацентарный барьер и способ- ны оказать эмбриотоксическое и тератогенное действие. Местное действие. А. А. обладают слабым раздражающим действием на слизистые оболочки, мышечную ткань и стенку сосудов. В/м введение крысам 25% раствора амикацина в течение месяца вызвало незначительный отек и не- которое увеличение кровенаполнения сосудов в местах инъекций, а при в/в введении кроликам 0,25% раствора на отдельных срезах обнаружен периваску- лярный отек в месте инъекции препарата и перифокальная воспалительная ин- фильтрация с образованием пристеночных тромбов. На слабое раздражающее действие А. А. указывает богатый опыт их клинического применения у людей
Стрептомицин сн3 НО	Л ,хсно СН2ОН н2к^/ к к/\__/	7 NH / \	/\он HO	*	1	ин NH	CHjNH NH	Хроническое отравление. Вестибулярные расстройства (головокружение, нарушение координации движений, нистагм, атаксия и др.) чаще наблюдаются при лечении стрептомицином, нарушения слуха — при использовании дигид- рострептомицина. Стрептомицин обладает и общими нейротоксическими свойствами. Тяжелым проявлением токсического действия стрептомицина яв- ляются угнетение дыхания и расстройство сердечной деятельности. Кроме ней- ротоксических реакций стрептомицин в ряде случаев может вызвать осложне- ния со стороны сердечно-сосудистой системы, почек, печени. В производст- венных условиях аэрозоль стрептомицина вызывает раздражение слизистых верхних дыхательных путей и глаз, периодическую охриплость голоса, сниже- ние обоняния, раздражение кожи, спонтанные носовые кровотечения, особенно в течение 2-3 года работы. У рабочих с более длительным стажем обнаружены риниты, ринофарингиты, явления сенсибилизации к стрептомицину. Дермати- ты возникают после 2-12 месяцев работы с антибиотиком и исчезают без лече- ния после прекращения контакта. В воздухе рабочих помещений концентрации стрептомицина колебались в широких пределах (от 0,26 до 254 мг/м3)
Полимиксины	
	Общая характеристика. К этой группе относятся антибиотики, продуци- руемые спорообразующими почвенными бактериями Bacillus polymyxa или другими родственными микроорганизмами. Практическое применение нашли полимиксин В, полимиксин М и полимиксин Е. Полимиксины А, С, D ввиду их высокой токсичности в медицине и ветеринарии не применяются
Полимиксин В Полимиксин	Острое отравление. В процессе лечения (суточная доза П. В сульфата при в/м введении не превышает 200 мг, при в/в введении — 150 мг, курс лече- ния 5-7 дней) при парентеральном введении антибиотик может оказать нефро- и
Вредные вещества. Природные вещества
757
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Полимиксин В Полимиксин	нейротоксическое действие. Частота этих осложнений зависит от дозы препа- рата, продолжительности лечения и состояния выделительной функции почек, составляя в среднем 15-20 %. Нефротоксическое действие может проявляться в альбуминурии, цилиндрурии, гематурии, повышении остаточного азота крови. К проявлениям нейротоксического действия относятся головокружение, голов- ная боль, сонливость, раздражительность, мышечная слабость, атаксия. Эти осложнения, как правило, обратимы и исчезают после прекращения приема препарата. Могут наблюдаться также аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, эозинофилия и др.). При приеме препарата внутрь возможны боли в эпига- стральной области, диспепсические расстройства
Полимиксин Е Колистин	Острое отравление. Менее токсичен для человека, чем другие полимикси- ны. Дети лучше, чем взрослые, переносят большие дозы антибиотика
Полимиксин М	Токсическое действие. У лиц, имеющих контакт с антибиотиком (аэрозоль в воздухе рабочей зоны на всех этапах технологического процесса определяет- ся в концентрациях 0,1-30 мг/м3), выявлены нарушения нервной системы и ЖКТ, дисбактериоз, кожные поражения (в смывах с поверхности оборудования и кожи антибиотик обнаруживался в количестве 0,18-10,7 мг/дм2). Местное действие. Дозы 3 г/кг однократно и 1 г/кг многократно при ап- пликациях раздражали кожу. При внесении в глаз кролика отмечены: слезоте- чение, блефароспазм, геморрагические ореолы вокруг носовых ходов
Флоримицин Винактан	Токсическое действие. В производстве при концентрациях в рабочей зоне 0,5-14,7 мг/м3 у рабочих обнаружены дистрофические изменения сердечной мышцы, стенокардия. На коже обнаруживали антибиотик в количестве 3 мг/см2. Аллергический дерматит на открытых участках тела чаще возникал у лиц, соприкасавшихся в прошлом со стрептомицином. Большинство обследо- ванных ранее имели также контакт с пенициллином и полимиксином. Местное действие. Введение 10% водного раствора антибиотика п/к не вызывает раздражения на месте введения. Меры профилактики. Мытье рук теплой водой с мылом почти полностью удаляет антибиотик с кожи работающих
Полиеновые антибиотики	
	Общая характеристика. Молекула всех П. А. включает макролидное кольцо, содержащее то или иное число сопряженных двойных связей, опреде- ляющих хромофорные свойства вещества, и различные боковые цепи. Благодаря хромофорной группе они являются окрашенными веществами. В зависимости от строения хромофора их подразделяют на 4 группы: тетраены, пентаены, гексаены и гептаены, т. е. на полиены с четырьмя, пятью, шестью и семью сопряженными двойными связями. Токсическое действие. При приеме внутрь редко вызывают неблагоприят- ные реакции, которые проявляются в основном в виде диспепсических рас- стройств (тошнота, рвота, послабление стула). Редко возникают аллергические реакции (кожный зуд, дерматит). При ингаляции водных растворов могут вы- звать кашель, бронхоспазм, повышение температуры
Амфотерицин В ОН 3	он 6 ноос Л. но< Iх	Iх 1 1	1	1 он Y	^•'уХ'он	Токсическое действие. Обладает выраженным токсическим действием при в/в введении. Применение его у больных в суточной дозе 1 г часто вызывает тошноту, рвоту, диарею, озноб, головную боль, повышение температуры. У лиц, получавших препарат, возникают нарушения электролитного состава крови и поражение почек. Иногда развивается анемия. Обладает кумулятивны- ми свойствами. После 2-3 недель лечения наблюдаются изменения со стороны почек. Может возникнуть анемия и резкие реакции со стороны ЖКТ. При ин- тралюмбальном введении наблюдаются нейротоксические реакции. При в/в введении часты тромбофлебиты
758
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, “индивидуальная защита, первая помощь
Гризеофульвин (25,6'7?)-6'-Мстил-2',4,6- триметокси-7-хлор-ЗН,4'Н- спиро [ 1 -бензофуран-2,1 - циклогекс [2]ен]-3,4'-дион О НэС	1 О^Х Нзсо ОСН3-/ \-С1 Н3СО	Токсическое действие. При лечебном применении у некоторых больных уже в первую неделю появляются головные боли, головокружения. Примене- ние больших доз может вызвать бессонницу, нарушение деятельности ЖКТ, аллергические реакции, лейкопению, реже лейкоцитоз, нарушения функции почек и печени
Нистатин он 1	он о.	JL	1	.он < Hi	у^	у'' НО.	он он он	он к >1 ^соон 1	J4*1 a JL -NHj О. J-. "ОН СИ,	Токсическое действие. У 70 % рабочих, контактирующих с Н. (концентра- ции в воздухе рабочей зоны 11-34,5 мг/м3), имели место различные проявления аллергии: зуд, сыпь, насморк, отек лица, боли в суставах. Работницы этого про- изводства в 3 раза чаще, чем женщины контрольной группы, страдали воспале- нием женских половых органов
Противоопухолевые антибиотики	
	Общий характер действия на организм. Подавляют кроветворение. Изби- рательно угнетают синтез нуклеиновых кислот или белка. Обладают иммуно- депрессивным эффектом, вызывают расстройства ЖКТ
Адриамицин (85,1 OS)-10-[(3-Амино-2,3,6- тридезокси-а-Ь-лмксо-гексо- пиранозил)окси]-6,8,11-три- гидрокси-8-(гидроксиацетил)- 1 -метокси-7,8,9,1О-тетра- гидронафтацен-5,12-дион 0 он II 1	он сосн2он ОСН3 0	ОН	c..NH2 0. '"он Сн3	Хроническое отравление. При лечебном применении оказывает кардиоток- сическое действие (вплоть до кардиопатий со смертельным исходом). Вызыва- ет угнетение костномозгового кроветворения, алопецию, стоматиты, желудоч- но-кишечные расстройства (тошнота, рвота, снижение аппетита), возможно гепатотоксическое действие
Актиномицин D Дактиномицин <еи»цсв .?	о сигснл RiQ \ J	t	jl / ca, Y XxxX X B,c'\	Л jV | 1	Й»	Л'г"> U"k° -ДгХ”	Токсическое действие. При лечебном применении вызывает угнетение кроветворения (лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, ретикулоцито- пения), расстройства со стороны ЖКТ (отсутствие аппетита, тошнота, рвота, понос, боли в желудке, изъязвление слизистой оболочки), общее недомогание, сонливость, лихорадку, миалгию, кожные высыпания, воспаление волосяных фолликулов, алопецию
Вредные вещества. Природные вещества
759
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Брунеомицин 5-Амино-6-(7-амино-6-меток- си-5,8-диоксо-5,8-дигидро- хинолин-2-ил)-4-(2-гидрокси- 3,4-диметоксифенил)-3 - метилпиколиновая кислота О Н3СО JL А	^соон н2т<	сн3 ио >1 ШСО^У^ осн3	Хроническое отравление. У рабочих различных участков производства ан- тибиотика (даже герметизированных и с вентиляцией) выявлены заболевания кожи и органов дыхания. Отмечаются, главным образом, поражения кистей рук, предплечий, лица, иногда более обширные высыпания. У отдельных лиц аллергические реакции на пыль наблюдаются даже при самом отдаленном кон- такте с веществом, проявляясь реакцией немедленного типа с явлениями кра- пивницы и с приступами астмоидного бронхита. Чаще заболевают рабочие со стажем 0,5-2 года. Могут наблюдаться симптомы нарушения кроветворения, появлялись также жалобы на расстройства ЖКТ. При лечебном применении возможны угнетение кроветворения с выраженной лейкопенией, тромбоцито- пенией и геморрагическим диатезом и нарушение деятельности ЖКТ (тошнота, рвота, жидкий стул, боли в желудке, стоматит), алопеция
Митомицин С 9	CH2OOCNH2 Н2чЛ/ ОСН3 I Г N D NH О	Токсическое действие. При лечебном применении оказывает угнетающее действие на кроветворение (лейкопения, тромбоцитопения), развивается крово- точивость, возможна печеночно-почечная недостаточность
Рубомицин Дауномицин, (8S,10S)-10-[(3- Амино-2,3,6-тридезокси-а-Ь- л мксо-гексопиранозил)окси] - 8-ацетил-6,8,11-тригидрокси- 1 -метокси-7,8,9,10-тетра- идронафтацен-5,12-дион О он II 1	он ATYTTС0СНз ОСН3 О	ОН	."NH2 " он ён3	Повторное и хроническое отравления. При лечебном применении отмече- ны угнетение кроветворения, нарушения со стороны ЖКТ (тошнота, рвота, по- нос), кардиоваскулярные расстройства, в редких случаях — сосудистый кол- лапс, инфаркт миокарда
Антибиотики разных групп	
Ванкомицин сн,	он ,ч1,	он	NHCH, I	I < HjUH	1	1 НО	HQ 1/ ( >	/А А, о у^ у у^уу у" уу ^CHfCHih н3с—X. jL jL ^o X. J) Js. о h2n	o'^yy	. о Ol X. 0. X У^ У	CHjCONHj !L nh a 1. у) Jyl Г° 1 l] X NH k X НСГ y^ cootfy OH xL ± Д ^oh o-^ " kJ OH	Хроническое отравление. Не только при приеме внутрь, но и при паренте- ральном введении оказывает влияние на бактериальную флору кишечника. Об- ладает сильным раздражающим свойством, которое отмечено и при в/в инъек- циях, часто вызывает флебиты. Оказывает нефро- и ототоксическое действие (последнее — при высокой концентрации в крови); при многократном введении возможна кумуляция. В 4—5 % случаев развиваются аллергические реакции: лихорадка, крапивница, экзантемы, эозинофилия; угрожающие жизни реакции наблюдаются редко
760
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Левомицетин Хлорамфеникол, lV-[( 1 R,2R)-2-T идрокси-1 - (гидроксиметил)-2-(4,9-нитро- фенил)этил]-2,2-дихлор- ацетамид ОН /X.	/ СН20Н JL J NHCOCHC12 О21Г	Острое отравление. Суточная доза 1-3 г при средней продолжительности лечения 8-10 дней может вызвать ряд осложнений различной степени тяжести. Характерным осложнением является токсическое действие на кроветворную систему, приводящее к развитию ретикулоцитопении, агранулоцитоза, гипо- пластической или апластической анемии. Полагают, что это связано с наличием в молекуле Л. ароматической нитрогруппы. Угнетение кроветворной системы может быть обратимым и необратимым. Токсическое действие на организм иногда проявляется в виде функциональных нарушений ЦНС (психомоторное возбуждение, спутанность сознания, бред, зрительные и слуховые галлюцина- ции). К осложнениям токсического характера относятся неврит зрительного нерва, иногда сочетающийся с невритами периферических нервов, расстрой- ства кровообращения и сердечной деятельности (цианоз, экстрасистолия, не- значительное падение кровяного давления, изменения ЭКГ). Применение внутрь может вызвать диспепсические явления (тошноту, рвоту, жидкий стул) и аноректальный синдром в сочетании с колитом и проктитом. В случаях при- менения массивных доз Л. при лечении брюшного тифа могут возникнуть ре- акции типа Яриша-Герксгеймера (резкое падение артериального давления, та- хикардия, снижение или повышение температуры), зависящие от освобождения большого количества эндотоксина из брюшнотифозных палочек. Лечение ан- тибиотиком может сопровождаться подавлением кишечной микрофлоры, раз- витием дисбактериоза и вторичной грибковой инфекцией. Редко вызывает воз- никновение аллергических реакций (у 0,5-1,5 % больных). Местное действие. Не оказывает раздражающего действия на кожу, но при повторной аппликации обнаруживаются признаки резорбтивного действия: отставание в приросте массы тела и повышение потребления кислорода
Фузидин-натрий Натриевая соль фузидиевой кислоты (СН3)-,С= СНСН2СНг \_COONa Н0Ч. СН3 СН3Т	. ООССН3 1	н Т сн3 но" £н3	Хроническое отравление. При приеме антибиотика (разовая доза 0,5 г, су- точная 1,5 г, продолжительность курса 7-14 дней) у ряда больных (до 20 %) возможны осложнения со стороны ЖКТ (отрыжка, боль в животе, тошнота, рвота, понос). В редких случаях аллергические реакции (покраснение слизи- стой оболочки ротовой полости и глотки, кожная сыпь, эозинофилия). Местное действие. Не оказывает раздражающего действия на кожу, не проникает через неповрежденную кожу, вызывает слабое раздражение при кон- такте со слизистой оболочкой глаз
Циклосерин (47?)-4-Аминоизоксазолидин- 3-он nh2 / ( н	Хроническое отравление. При лечении туберкулезных больных (препарат принимают внутрь по 0,25 г 3 раза в день, высшая суточная доза 1 г) иногда возникают нейротоксические реакции, характер и тяжесть которых зависят от дозы антибиотика, режима лечения и индивидуальной чувствительности боль- ного. Наблюдаются головная боль, головокружение, бессонница (иногда, на- оборот, сонливость), беспокойство, повышенная раздражительность, ухудше- ние памяти, парестезии, периферические невриты. В тяжелых случаях развиваются психоз, эпилептиформные припадки. Описаны побочные явления со стороны ЖКТ: тошнота, потеря аппетита, поносы, запоры. Аллергические реакции наблюдаются редко
ФЕРМЕНТЫ	
	Общая характеристика. Ф. — специфические белки, способные ускорять и регулировать течение химических реакций, происходящих в живых организ- мах. Ф. обладают высокой субстратной специфичностью и способностью катали зировать реакции в физиологических условиях, характерных для жизнедеятель-
Вредные вещества. Природные вещества
761
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
ФЕРМЕНТЫ	
	ности клеток. Ф., как и другие белки, имеют первичную, вторичную, третичную и четвертичную структуры, могут быть как простыми, так и сложными белка- ми. Молекулы Ф., являющихся простыми белками, построены из полипептид- ных цепей, распадающихся при гидролизе только на аминокислоты. Ф., относя- щиеся к сложным белкам, помимо полипептидных цепей (апофермента) содержат небелковый компонент — кофермент. Как апофермент, так и кофер- мент в отдельности не обладают ферментативной активностью. По современ- ной систематике Ф. делятся на 6 классов: оксидоредуктазы, трансферазы, гидролазы, лиазы, изомеразы, лигазы. Подавляющее большинство фермен- тов микробного происхождения относится к классу гидролаз. Ферментные препараты, выпускаемые микробиологической промышленно- стью, как правило, представляют собой технические продукты сложного соста- ва, содержащие, помимо нескольких энзимов, обладающих в ряде случаев раз- личными каталитическими свойствами, остатки среды, продуцент и продукты его жизнедеятельности. Более высокую степень очистки имеют ферментные препараты, применяемые в пищевой промышленности. Особые требования в отношении чистоты предъявляются к препаратам медицинского назначения, но и они, как правило, не являются индивидуальными веществами. Токсическое действие. Все Ф. являются белками и при введении в желудок малотоксичны, поскольку в ЖКТ подвергаются тем же превращениям, что и пищевые белки. Однократное пероральное введение лабораторным животным (мышам, крысам и кроликам) ферментных препаратов в дозах до 5000 мг/кг не вызывает у них признаков отравления. Токсическое действие Ф. при паренте- ральном введении определяется их каталитическими свойствами. Амилазы, катализирующие гидролитическое расщепление гликогена, крахмала и продук- тов их частичного гидролиза, и липазы, катализирующие гидролитическое расщепление триглицеридов, малотоксичны даже при в/в введении; протеазы, гидролизующие белки и пептиды, обладают при парентеральном введении вы- раженной токсичностью. Независимо от происхождения (животного, расти- тельного или микробного) протеазы оказывают сходное действие на организм, обусловленное их протеолитическими свойствами. Попадание этих энзимов в дыхательные пути, на слизистые оболочки и кожу может вызвать раздражение, а иногда и повреждение тканей, приводящее к развитию острых воспалитель- ных явлений с геморрагическим компонентом. Интенсивность действия раз- личных протеаз неодинакова. Так, папаин при попадании в дыхательные пути оказывает на легкие более выраженное действие, чем другие протеазы, приво- дящие к развитию астматических приступов и эмфиземы. Амилазы, инверта- зы, липазы, целлюлазы и пектиназы слабо раздражают конъюнктиву и дыха- тельные пути. Токсичность ферментных препаратов, как правило, зависит от содержания в них энзимов: инактивация последних приводит к уменьшению токсичности. ЛД50 для мышей и крыс при в/б введении щелочной протеазы с активностью 50 0000 ЕД/г составляют, соответственно, 30 и 42 мг/кг, для про- теазы с активностью 50 000 ЕД/г — 313 и 325 мг/кг. Токсичность Ф. зависит также от способа их получения: пектиназа Г10Х (активность 140 ЕД/г, ЛД50 при в/б введении 4680 мг/кг), полученная при глубинном способе культивиро- вания, менее токсична, чем пектиназа П10Х (активность 140 ЕД/г, ЛД50 2180 мг/кг), полученная при поверхностном культивировании. В экспериментах при четырехчасовой ингаляции не удается достигнуть концентраций аэрозоля ферментного препарата в воздухе, вызывающих гибель животных. Фермент- ные препараты обладают слабыми кумулятивными свойствами. При в/б введении
762
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
ФЕРМЕНТЫ	
	коэффициенты кумуляции щелочной протеазы — 4, пектиназы ГЗХ — 6, пек- тиназы П10Х — 9, глюконигрина — 8, амилазы и целлюлазы — 6. Порог раздражающего действия по урежению частоты дыхания и увеличе- нию количества свободнолежащих клеточных элементов в смыве с верхних дыхательных путей и легких: для щелочной протеазы 10, для амилазы — 15, для целлюлазы — 40, для глюконигрина — 30 мг/м3. Порог острого ингаляци- онного действия для щелочной протеазы — 40, пектиназы, целлюлазы и глю- конигрина — 50 мг/м3. В хроническом опыте при воздействии щелочной про- теазы и амилазы в концентрации 30 мг/м3, целлюлазы — 40 мг/м3 и пектиназы — 50 мг/м3 отмечены изменения частоты дыхания, количества кле- точных элементов в дыхательных путях и экскреторной функции печени. Эти изменения носят стабильный характер и не нормализуются после восстанови- тельного периода. Воздействие щелочной протеазы (10 мг/м3), амилазы (15 мг/м3), целлюлазы и пектиназы (20 мг/м3) вызывает незначительные изме- нения со стороны функционального состояния организма, которые полностью исчезают через 1 месяц восстановительного периода. Эти концентрации Ф. яв- ляются близкими к порогу хронического действия. Концентрации щелочной протеазы 1, целлюлазы 2, амилазы 3 и пектиназы 5 мг/м3 не действуют на про- тяжении всего опыта. Всем Ф. присущи антигенные, иммуногенные и аллергенные свойства. По- роги аллергенного и токсического действия в хронических опытах для боль- шинства Ф. практически совпадают. Ферментные препараты способны вызвать сенсибилизацию организма, приводящую к развитию аллергических заболева- ний. Имеются указания на аллергические поражения кожных покровов при пользовании синтетическими моющими средствами, содержащими Ф. мезен- терии, протомезентерин, протосубтилин. Уменьшение содержания энзимов в детергентах снижает заболеваемость дерматитами. Случаи дерматита и экзем описаны у рабочих мясокомбинатов, имеющих контакт с соками и промывны- ми жидкостями ЖКТ, особенно при разделке и обработке поджелудочной же- лезы. Дерматиты у этих лиц сопровождаются изъязвлениями ладоней и ногте- вых фаланг, имеют тенденцию к рецидивам и переходу в экзему. Роль Ф. подтверждена резко положительными кожными тестами с 1 % раствором пище- варительных энзимов. Специфическим фактором вредности в производстве Ф. помимо мелкодисперсной пыли готового продукта являются также микроорга- низмы — продуценты энзимов, которые сами по себе и особенно в комбинации с Ф. обладают сильными аллергенными свойствами. У рабочих предприятий микробиологической промышленности, производящих Ф., во многих случаях встречаются аллергические риниты, дерматиты, астматические бронхиты. Изу- чение состояния здоровья рабочих основных профессий крупнотоннажного ферментного производства обнаружило у 70 % заболевания кожи, у 64,4 % — ЛОР-органов, у 59,4 % — нервной системы, у 50,5 % — внутренних органов, у 34,6 % — женских половых органов. Рентгенологические изменения легких выявлены у 63,5 % рабочих, нарушение функции внешнего дыхания с преиму- щественной обструкцией бронхов мелкого калибра — у 35 %. Среди патологии кожи наиболее часто наблюдались микозы (27,4 %), гнойничковые заболевания (14,3 %), аллергический дерматит (12 %); в структуре заболеваний ЛОР- органов — хронический субатрофический ринит (46,7 %), фарингит (41,3 %) и ларингит (26,2 %); хронический гастродуоденит отмечен у 35,4 %. Число хро- нических воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей нарастало с увеличением стажа работы. Хронический бронхит при стаже работы до 1 г. выявлен у 4,8 % рабочих, при стаже до 5 лет — у 15,8 %, до 10 лет — у 18 %.
Вредные вещества. Природные вещества
763
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
	ФЕРМЕНТЫ
	Частота случаев аллергического дерматита и вегето-сосудистой дистонии от стажа работы не зависела. 55,7 % выборочно обследованных рабочих были сен- сибилизированы к выпускаемым Ф., причем чаще всего — к щелочной протеа- зе, как к наименее очищенному Ф. У работниц ферментного завода описаны нарушения менструаций и менструального цикла, у 2/3 работниц из содержи- мого влагалища были высеяны грибы Aspergillus и Вас. subtilis. Аллергические заболевания, раздражение конъюнктивы и верхних дыхательных путей имеют место у рабочих производства протосубтилинов Г10Х, Г15Х, Г20Х и других щелочных протеаз, продуцентом которых является Вас. subtilis
	ГОРМОНАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
Гормоны	Органические вещества, вырабатываемые специализированными клетками и железами внутренней секреции животных и регулирующие обмен веществ от- дельных органов и всего организма в целом. Для всех гормонов характерна большая специфичность действия и высокая биологическая активность
Адренокортикотропный гормон АКТГ, кортикотропин, актом, кортрофин, солантил Ser-Tyr-Ser-Met-Glu-His-Phe- Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-Gly- Lys-Lys- Arg- Arg-Pro- Val-Ly s- Val-Tyr-Pro-Asn-Gly-Ala-Glu- Asp-Glu-Ser-Ala-Glu-Ala-Phe- Pro-Leu-Glu-Phe	Токсическое действие. Пыль гормона и его порошкообразного сырца спо- собна оказывать вредное действие на рабочих, химиков, фармацевтов и др., вызывая увеличение неспецифических заболеваний верхних дыхательных пу- тей (ларинго-фарингиты, катары, бронхиты острые и хронические) и специфи- ческих аллергических ринитов, конъюнктивитов, кожных высыпаний типа кра- пивницы, возможен отек Квинке, бронхоспазм. Вызывает также расстройства нейро-эндокринного характера, сопровождающиеся головными болями
	Андрогены
Тестосгеро 17р-Г идроксиандрос CH3 Н Н	н	Метилтестостерон г-4-ен-З-он	17(3-Г идрокси-17а-метиландрост-4-ен-3-он сн3 рН	снЛНз У	СН3Т Н	\ н	Г	н н Общая характеристика. Обладают резко выраженной специфической ток- сичностью, вызывая андрогенный и анаболический эффект; хорошо проникают через кожу Токсическое действие. В условиях производства препараты могут попадать в организм работающих в основном через кожу. У женщин развиваются нару- шения менструальной функции, появляются симптомы вирилизма. Меры профилактики. Обработку пылящих продуктов (перелопачивание, загрузку, выгрузку, просеивание, измельчение, фасовку) проводить в специаль- ной изолирующей одежде: пневмокостюмы типа ЛГ-4а, 5а, 56 или пневмокуртки из пластика типа ПК-1а, 16. Обработка одежды под душем перед тем, как ее снимать. Предварительные и периодические медицинские осмотры. Исключе- ние участия женщин детородного возраста на стадиях обработки сухих и пас- тообразных веществ.
764
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Андрогены	
Индивидуальная защита. Тщательная защита кожи и органов дыхания. Спецодежда, головные уборы (косынки, колпаки), респираторы. Обязательное мытье головы после работы, ежедневная смена нательного белья. Строгое со- блюдение личной гигиены. Контроль за загрязнением кожи	
Метиландростенолон
17р-Г идрокси-17а-метил-
андроста-1,4-диен-З-он
Метиландростендиол
17а-Метил-5а-андростан-3 (3,17£-диол
170-Г нд рокси-17а-метил-5а-
андростан-3-он
он
но
(T4
СН3 : он
н
см
- 3 : 0Н
н
16-Дегндропрегненолона
ацетат
20-Оксопрегна-5,16-диен-3£-
илацетат
Токсическое действие. Обладают хорошо выраженным анаболическим эф-
фектом и малой андрогенной активностью.
Местное действие. Действие на кожу и слизистую глаз выражено слабо
Дегидроэпиандростерона
ацетат
17-Оксоандрост-5-ен-Зр-илацетат
Андростенолона ацетат
З-Оксоандрост-4-ен-17£-илацетат,
тестостерон ацетат
сн3соо
Токсическое действие. При контакте работниц с гормонами у них возника-
ли нарушения овариально-менструальной функции и признаки вирилизма.
Местное действие. Раздражающее действие на кожу не выявлено.
Меры профилактики. Местные вытяжные устройства от всех пылящих
операций. Тщательная защита кожи и органов дыхания. Ежедневная смена на-
тельного белья, спецодежды. Запрещение работы с андрогенами женщинам
детородного возраста_______________________________________________
Глюкокортикоиды, глюкокортикостероиды
Кортизон
17а,21 -Дигидроксипрегн-
4-ен-3,11,20-трион
Преднизон
17а,21 -Дигидроксипрегна-
1,4-диен-3,11,20-трион
Преднизолон
11Р, 17а,21 -Тригидрокси-
прегна-1,4-диен-3,20-дион
ru он
сн3 н сосн2он
сосн2он
сн3
но
он
сосн,он
Дексаметазон
11 (3,17а,21 -Тригидрокси-
16а-метил-9а-фтор-
прегна-1,4-диен-З,20-
дион, преднизолон F
...сн3
„„ он
СН, - COCHjOH
секретируют два гормо-
Общая характеристика. Надпочечники человека
на: кортизол (гидрокортизон) и кортикостерон. В медицине используются син-
тетические Г.: кортизон, преднизон, преднизолон, дексаметазон, синалар и др.
Вредные вещества. Природные вещества
765
Продолжение	
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Г люкокортикоиды, глюкокортикостероиды	
Токсическое действие. У рабочих производства синтетических глюкокор-
тикоидов наблюдалось угнетение системы гипофиз — кора надпочечников.
Наблюдались и неспецифические реакции: расстройства пищеварения (боли,
отсутствие аппетита), бессонница, раздражительность, застойные акне на ли-
це. У работающих с преднизолоном, дексаметазоном и др. существует опас-
ность отравления при проникании через кожу и при вдыхании пыли. Облада-
ют аллергенным действием, вызывая крапивницы, аллергические дерматиты
и экземы.
Местное действие. Попадание на кожу может приводить к дерматитам
Эстрогены
Эстрон	Р-Эстрадиол
Фолликулин, 3-гидроксиэстра-1,3,5( 10)-триен-17-он	Эстра-1,3,5( 10)-триен-3,17р~диол
Общая характеристика. Природные и синтетические препараты, обла-
дающие весьма выраженным кожно-резорбтивным действием. Оказывают фе-
минизирующий эффект, проявляют канцерогенное, эмбриотоксическое и тера-
тогенное действие при различных путях введения животным
Токсическое действие. У работающих при проникновении через кожу по-
являются тошнота, слабость, пропадает аппетит; у женщин — нарушение мен-
струальной функции, у мужчин — снижение сексуальной активности, может
развиться гинекомастия.
Местное действие. Могут развиться экзема кожи рук, аллергический дер-
матит
Этинилэстрадиол	Эстрадиола пропионат
17а-Этинилэстра-1,3,5( 10)-триен-3,17р-диол	Эстра-1,3,5( 10)-триен-3,17Р-диилдипропионат
Токсическое действие. У рабочих при вдыхании аэрозоля гормонов отме-
чались боли в эпигастральной области, тошнота, отсутствие аппетита, слабость.
У женщин — нарушение менструального цикла; у мужчин — болезненные ги-
некомастии, снижение сексуальной активности
766
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Эстрогены	
Синэстрол	Диэтилстильбестрол	Фосфэстрол Гексэстрол, 4,4'-(3R,4S)-	4,4'-(£)-Гекс-3-ен-3,4-диилдифенол	Тетранатрий 4,4'-(£)-гекс-3-ен-3,4- гексан-3,4-диилдифенол,	диил-4,1 -фениленбис(фосфат), л/езо-3,4-ди(4-гидрокси-	сн	тетранатриевая соль дифосфорного фенил)гексан	|2 5	|	|	эфира диэтилстильбестрола ОН	1	|[	OPO3Na2 с2н5 <	Jk и с2н5	с2н5 S 1	1	нет	L JI 1 L У Г Н	xXs У С2Н5 С2"5	Na2O,PO НС/ Токсическое действие. На производстве наблюдается высокая загрязнен- ность кожи на стадиях обработки сухого препарата. Местное действие. Раздражающий эффект при действии на кожу и слизи- стые оболочки не установлен	
АЛКАЛОИДЫ	
(кристаллические вещества, иногда жидкости — анаба- зин, никотин, кониин)	Токсическое действие. Большей частью очень сильные яды в достаточно ма- лых дозах. Некоторые действуют возбуждающе преимущественно на централь- ную нервную систему, другие также и на периферическую нервную систему (ко- феин, стрихнин), в частности на окончания чувствительных нервов (кокаин) или на биохимические системы в скелетных мышцах, воспринимающие импульсы, приходящие по двигательным нервам (тубокурарин). Ряд веществ (пилокарпин, мускарин, атропин) действует на вегетативную нервную систему или изменяет способность органов, иннервируемых ею, отвечать на раздражение. Местное действие. При контакте с некоторыми веществами развивается повышенная чувствительность к ним, отмечены кожные поражения
Производные пурина	
Кофеин 1,3,7-Триметилксантин, 1,3,7-триметил-1,3,7,9- тетрагидропурин-2,6-дион 9 сн3 N 1 н сн3 (бесцветное игольчатое кристаллическое вещество)	Содержится в листьях чая китайского Theae sinensis L., семейство чайные — Theaceae в количестве 1,5-3,5 %, в семенах кофе — Coffea Arabica L., семейст- во мареновые — Rubiaceae в количестве 0,65-2,7 %. Токсическое действие. Действует возбуждающе на ЦНС, в частности на го- ловной мозг, сосудодвигательные и дыхательные центры продолговатого мозга. Острое отравление. В запыленных помещениях возможна острая интокси- кация, при которой появляются одышка, жар, общая слабость, головокружение, тошнота, дрожь, затем усиление одышки, позднее судороги. Хроническое отравление. При частом контакте с веществом в условиях про- изводства или с растворами, экстрактами возникает возбуждение, бессонница, дрожание. Часто наблюдается похудание, потеря аппетита, гастриты, запоры. Меры профилактики. Герметизация оборудования и технологических про- цессов, борьба с запыленностью. Эффективная общая и местная вентиляция. Индивидуальная защита. Для сведения контакта с веществом к минимуму необходимо (особенно в запыленных помещениях) использовать респираторы, перчатки, спецодежду. Первая помощь. При отравлении пострадавшему необходим свежий воздух, покой. При попадании на кожу промыть ее водой с мылом. При попадании в глаза промыть большим количеством воды в течение нескольких минут. При заглатывании дать выпить суспензию активированного угля в воде. Если по- страдавший находится в сознании вызвать рвоту. Обратиться за медицинской помощью
Вредные вещества. Природные вещества
767
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Теобромин 3,7-Диметилксантин, 3,7-диметил-1,3,7,9- тетрагидропурин-2,6-дион 2 /СНз TjL> 1 н сн3 (бесцветные кристаллы)	Содержится в семенах какао — Teobroma cacao L., семейство стеркулие- вые — Sterculiaceae, в количестве 0,4-1 %. Токсическое действие. Преимущественно возбуждает ЦНС. Острое и хроническое отравления. В производственных цехах у рабочих отмечаются жалобы на головную боль, расстройство сна, снижение памяти. У части рабочих отмечается снижение обоняния. Меры профилактики. Герметизация оборудования и технологических про- цессов, борьба с запыленностью. Эффективная общая и местная вентиляция. Индивидуальная защита. Применение респираторов для тщательной защи- ты органов дыхания (особенно в помещениях с высокой запыленностью). За- щита кожи (перчатки, спецодежда) и глаз (защитные очки, маски, полумаски). Первая помощь. При отравлении пострадавшему необходим свежий воз- дух, покой. При попадании на кожу и в глаза промыть их большим количест- вом воды. При заглатывании вещества вызывать рвоту, дать пострадавшему выпить суспензию активированного угля в воде. Обратиться за помощью к врачу
Теофиллин 1,3-Диметилксантин, 1,3-диметил-1,3,7,9- тетрагидропурин-2,6-дион О 	n YjT > 1 н сн3	См. Теобромин
Эуфиллин (смесь 80 % теофиллина и 20 % этилендиамина) (белый или желтоватый порошок со слабым аммиачным запахом)	Острое отравление. Пыль при попадании на кожу и слизистые глаз, носа, верхних дыхательных путей способна вызывать токсическое действие. У мно- гих рабочих отмечаются слезотечения, носовые кровотечения. Температура тела к концу рабочего дня часто повышается до 37,2-37,3 °C. Местное действие. У рабочих производств уже через несколько дней после начала работы появляются высыпания, преимущественно на тыльной стороне кистей, предплечьях, реже на лице. Индивидуальная защита. Тщательная защита кожи (перчатки, спецодежда) и слизистых оболочек верхних дыхательных путей (респираторы), глаз (защит- ные очки, маски) от пыли смеси
Производные пиридина	
Никотин 3-( 1 -Метил-2-пирролидинил)- пиридин [[ J N сн3 (бесцветная маслянистая жидкость с неприятным запахом)	Токсическое действие. Является высокотоксичным соединением. Поражает нервную систему. В первую очередь действует на ганглии вегетативной нерв- ной системы, сначала возбуждая, а затем парализуя их. Также действует и на центральную нервную систему. Поражает сердечно-сосудистую систему. Об- ладает слабым местным раздражающим действием. Острое отравление. При легких отравлениях отмечаются головокружение, головная боль, слабость, тошнота, рвота, понос, замедление пульса, затруднен- ное дыхание, слюнотечение, сужение зрачков, понижение температуры тела, зуд кожи. В более тяжелых случаях, кроме того, бессознательное состояние, бред, сильная одышка, судороги. После перенесенного отравления остаются сонливость, чувство холода, расстройство дыхания, иногда ослабление остроты
768
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Никотин 3-( 1 -Метил-2-пирролидинил)- пиридин N	СН3 (бесцветная маслянистая жидкость с неприятным запахом)	зрения. Смертельная доза для человека составляет 50-60 мг, а по некоторым данным даже 6 мг. Симптомы острого отравления возникают и при контакте вещества или его растворов с кожей. Повторное и хроническое отравления. У рабочих табачных производств иногда наблюдаются атрофические состояния слизистых носа, глотки и горта- ни, воспаление слизистой десен (в отдельных случаях болезненные, с изъязвле- ниями), бронхиты, конъюнктивиты, анестезия роговицы. Возможны головная боль, потеря аппетита, нервные расстройства, малокровие. Длительное воздей- ствие табачной пыли приводит к частым сердечно-сосудистым расстройствам (стенокардия, артериальная гипертензия и др.). Местное действие. Часты заболевания кожи при контакте с веществом или сырьем, его содержащим. Так, у рабочих при стаже от 2 недель наблюдаются дерматиты и экземы. Часто наблюдаются ломкость и другие поражения ногтей. Иногда развиваются конъюнктивиты. Меры профилактики. Герметизация оборудования и технологических про- цессов. Борьба с запыленностью, например, посредством брикетирования сы- рья. Соблюдение личной гигиены, обязательное мытье в душе после работы. Эффективная общая и местная вентиляция. Индивидуальная защита. При наличии паров вещества в воздухе — фильт- рующий промышленный противогаз марки А. При работе в запыленных поме- щениях — респираторы. Тщательная защита кожи (перчатки, спецодежда). За- щита глаз (очки, маски). Первая помощь. В случае отравлений необходимо удалить пострадавшего из зараженной зоны на свежий воздух, снять загрязненную одежду. Предоста- вить покой и тепло. При попадании на кожу промыть ее водой с мылом. При попадании в глаза промыть их большим количеством воды. При заглатывании вещества дать пострадавшему выпить активированный уголь. Вызвать рвоту, если пострадавший в сознании. Обратиться к врачу. Если необходимо — про- вести госпитализацию
Анабазин 3-(2-Пиперидинил)пиридин N 11 Л н N (прозрачная темно-бурая маслянистая жидкость)	Содержится в траве анабазиса (ежовника) безлистного — Anabasis aphilla L., семейство маревые — Ghenopodiaceae, в количестве 1,2-1,8 %. Токсическое действие. Действует сходно с никотином. Легко проникает через неповрежденную кожу. Известны случаи смертельного отравления при всасывании через кожу. Острое отравление. При ингаляционном отравлении наблюдаются голово- кружение, головная боль, слабость, затруднение дыхания, учащение сердце- биения, синюха, тошнота, рвота, расширение зрачков, расстройство слуха, бред, бессознательное состояние, периодические судороги конечностей. Местное действие. Вещество и его растворы раздражают кожу и слизи- стую глаз и верхних дыхательных путей. Меры профилактики. Герметизация оборудования и технологических про- цессов. Борьба с запыленностью, например, посредством брикетирования сы- рья. Соблюдение личной гигиены, обязательное мытье в душе после работы. Эффективная общая и местная вентиляция. Индивидуальная защита. При наличии паров вещества в воздухе — фильт- рующий промышленный противогаз марки А. При работе в запыленных поме- щениях — респираторы. Тщательная защита кожи (перчатки, спецодежда). Первая помощь. В случае отравлений необходимо удалить пострадавшего из зараженной зоны на свежий воздух, снять загрязненную одежду. Обратиться к врачу. Если необходимо — провести госпитализацию
Вредные вещества. Природные вещества
769
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИПЕРИДИНА	
Коннин ОНзС> н	Острое отравление. Отравление может наступить при сборе сырья или да- же при нахождении близ растения. Появляются головокружение, головные бо- ли. Возможны тошнота, рвота, слюнотечение, побледнение кожи, нарушение глотания и речи. В случае тяжелого отравления возбуждение с судорогами сменяется нарастанием оглушенности, зрачки расширены, на свет не реагиру- ют. Постепенно развивается восходящий (начиная со ступней) паралич с поте- рей кожной чувствительности. Возможна остановка дыхания, смерть. Местное действие. Контакт с веществом и сырьем, его содержащим, мо- жет приводить к возникновению дерматита. Первая помощь. При первых симптомах отравления необходимо покинуть территорию произрастания растения. Требуется свежий воздух. При тяжелых отравлениях необходимо немедленно обратиться за помощью к врачу или про- извести госпитализацию пострадавшего
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛИДИНА	
Атропин —ОН?)	О о7 сн2он {бесцветное кристаллическое вещество)	Токсическое действие. Сильный яд. Действует на центральную нервную сис- тему — сначала возбуждает ее, а затем парализует. Блокирует М-холин- реактивные системы организма и подавляет их чувствительность к ацетилхолину. Острое отравление. Симптомы отравления проявляются при приеме уже 1-2 мг вещества. Среднесмертельная доза для взрослого человека составляет 95-130 мг. Известны случаи отравления через неповрежденную кожу. В случае легких отравлений основными симптомами являются сухость во рту и глотке, головные боли, головокружение, бессонница, тахикардия, иногда чувство жара. У рабочих часто расширены зрачки, что мешает им нормально видеть. При зна- чительных дозах наблюдаются психические расстройства: возбуждение, гал- люцинации, бред, нарастание оглушенности, нередки периодические судороги. Местное действие. При контакте с кожей вещества или содержащего его сырья возникают высыпания пузырькового и гнойничкового типа, преимуще- ственно на лице. Меры профилактики. Герметизация оборудования и технологических про- цессов. Борьба с запыленностью. Эффективная общая и местная вентиляция. Индивидуальная защита. Тщательная защита органов дыхания и кожи. Первая помощь. При легком отравлении пострадавшему необходим свежий воздух, покой и тепло. При тяжелых отравлениях необходимо срочно обратить- ся к врачу и, если необходимо, провести госпитализацию
Скополамин 0^ yN	 о7	СН2ОН	См. Атропин
Кокаин ° —осн3 СНу> О	/=\ О	V—у {бесцветное кристаллическое вещество)	Токсическое действие. Возбуждает центральную нервную систему, вызы- вает сужение кровеносных сосудов. Угнетает тканевое дыхание. Тяжесть отрав- ления зависит от дозы и индивидуальной чувствительности. Острое отравление. Известны случаи молниеносно развивающихся отрав- лений, ведущих к коллапсу и смерти. Обычно возбуждение (не более часа) сме- няется депрессией с угнетением дыхания и цианозом. Симптомы отравления появляются от дозы 0,5 г, но иногда и при более низких значениях (20 мг). Местное действие. У лиц, часто контактирующих с веществом или его растворами, возникают кожные заболевания
770
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОЛИНА	
Хинин н°	У N (кристаллическое вещество)	Токсическое действие. Оказывает поражающее действие на сердечно-сосу- дистую и нервную систему. Обладает местным и аллергическим действием. Местное действие. У рабочих, контактирующих с веществом или сырьем, отмечаются эритемы и экземы. При повышенной чувствительности к веществу могут возникать тяжелые кожные поражения. Меры профилактики. Герметизация и механизация оборудования и техно- логических процессов.
ПРОИЗВОДНЫЕ ИЗОХИНОЛИНА	
Опий	Содержит морфин, папаверин, кодеин, наркотин, нарцеин. Острое отравление. У рабочих имеющих контакт с опием отмечаются го- ловные боли, рвота, слезотечение, кашель, раздражительность, потливость, бо- ли в сердце. Часто наблюдается сильный кашель, кожные поражения. У лиц, перенесших кожные заболевания, наблюдается повышенная чувствительность к опию и алкалоидам, содержащимся в нем. Меры профилактики. Удаление пыли сырья в местах ее образования. Гер- метизация оборудования, особенно на стадиях измельчения, просеивания. Индивидуальная защита. При работе с сырьем необходимо защищать ор- ганы дыхания (респираторы), кожу (перчатки, спецодежда) и глаза (защитные очки, маски)
Морфин НО о 1^1 y^Y>N-CH3 (белое кристаллическое вещество)	Острое отравление. На производстве известны случаи постепенно повы- шающейся чувствительности к веществу, проявляющейся в астматических при- ступах. Развиваются экземы, а также возбуждение, озноб, лихорадка, брадикар- дия. В одном случае повторное заболевание закончилось смертью. У рабочих, имеющих дело с веществом, наблюдается сухость во рту и глотке. В тяжелых случаях — угнетение сознания вплоть до комы. Местное действие. В производстве вещества у рабочих отмечаются дерма- титы и экземы. Характерно поражение открытых участков кожи и лица. Меры профилактики. Сведение контакта с веществом и сырьем, его со- держащим, к минимуму. Эффективная вентиляция. Борьба с запыленностью. Индивидуальная защита. Защита органов дыхания, кожи и глаз. Первая помощь. Свежий воздух, покой. При попадании на кожу и в глаза смыть большим количеством воды. При любых видах отравления срочно обра- титься к врачу
Кодеин НзСО^^. о II (белое кристаллическое вещество)	Токсическое действие. Действие на организм сходно с действием морфина, но вещество менее токсичное. См. Морфин
Вредные вещества. Природные вещества
771
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)		Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Папаверин н3со н3со осн3 н3со—/ С / N—” (белый кристаллический порошок]		Токсическое действие. Оказывает слабое угнетающее действие на цен- тральную нервную систему. Вызывает снижение тонуса и расслабление глад- кой мускулатуры. Острое отравление. Известны случаи аллергических реакций при лечеб- ном применении вещества. Возникали головные боли, давление в области грудной клетки, чувство страха, шум в ушах, онемение конечностей, учащен- ный пульс
Эметин Рвотный корень Н3 Н,СО осн3	у^С2Н5 ^NH (аморфный порошок)		Токсическое действие. Парализует центральную нервную систему. Харак- терен кардиотоксический эффект. Вызывает сильное расширение мелких сосу- дов и кровоизлияния. Острое отравление. Пыль может вызывать тошноту, рвоту, головную боль, бронхиальную астму. Довольно часто отравление сопровождается бессонницей, повышением температуры тела, сердечными расстройствами. Местное действие. Резко раздражает кожу и слизистые оболочки. Наблю- даются дерматиты и экземы.
ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДОЛА		
Стри	хнин 4 J	СТ паллическое лпво)	Токсическое действие. Очень сильный яд. Возбуждает центральную нерв- ную систему, в первую очередь повышает рефлекторную возбудимость спин- ного мозга. В больших дозах вызывает судороги. Быстро всасывается со слизи- стых оболочек, кожи и из желудочно-кишечного тракта. Острое отравление. При остром воздействии вещества возможны судоро- ги, одеревенение мышц, шок, коллапс. Смертельная доза составляет примерно 0,03-0,1 мг. Первая помощь. При отравлении веществом пострадавшему необходимы свежий воздух и покой. При попадании на кожу и в глаза промыть их большим количеством воды. При попадании внутрь при проглатывании немедленно про- полоскать рот, выпить воду и срочно обратиться за помощью к врачу. При тя- желых отравлениях произвести госпитализацию больного
(белое крио веще<.		
ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОЛИЗИДИНА		
Пахикарпин (бесцветное кристаллическое вещество)		Токсическое действие. Оказывает действие на нервную, сердечно- сосудистую системы. Острое и хроническое отравления. При вдыхании пыли может возникать резкая слабость организма, головокружение, атаксия, расширение зрачков с расстройством зрения, тошнота, рвота. Часты психомоторное возбуждение, тахикардия и артериальная гипотония. В тяжелых случаях отравления возмож- ны потеря сознания, центральное угнетение дыхания, коллапс и смерть. Меры профилактики. Герметизация оборудования и технологических про- цессов при работе с веществом или сырьем, его содержащим. Эффективная общая и местная вентиляция. Борьба с запыленностью. Индивидуальная защита. Защита органов дыхания, кожи и глаз. Первая помощь. При отравлении пострадавшему необходим свежий воз- дух, покой. При попадании на кожу и в глаза промыть их большим количеством
772
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	1 Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Пахикарпин (бесцветное кристаллическое вещество)	воды. При заглатывании дать больному выпить суспензию активированного угля в воде. Если пострадавший находится в сознании, вызвать рвоту. Обра- титься за помощью к врачу. В случае тяжелых отравлений провести госпитали- зацию
Секуренин N—\ Z^\---o (бесцветное кристаллическое вещество)	Острое отравление. При вдыхании пыли вещества симптомы отравления по- являются часто через 1-8 дней. Сначала у пострадавшего отмечается сильный зуд в носу и на открытых участках тела, затем возникает покраснение, отек (особенно лица и шеи) с высыпанием мелкоточечной, а впоследствии сливающейся сыпи. На слизистой носа — пузырьковые высыпания. Возможны жалобы на головную боль, одышку, слабость, боли в сердце, в мышцах конечностей и поясницы. У некоторых пострадавших наблюдается непроизвольное откидывание головы и туловища на- зад. Иногда такое явление продолжается в течение 3 ч с интервалом 1-3 мин. После прекращения работы с веществом симптомы отравления, как правило, больше не отмечаются, однако боль в пояснице может продолжаться еще неделю. Меры профилактики. Герметизация оборудования, механизация техноло- гических процессов. Эффективная общая и местная вентиляция. Индивидуальная защита. Тщательная защита органов дыхания (обязатель- ное применение респираторов, особенно в запыленных помещениях) и кожи (перчатки, спецодежда)
Вератрин Цевадин (белое кристаллическое вещество)	Токсическое действие. Сильный яд, действующий на нервную систему. Вызывает снижение артериального давления. Легко всасывается через кожу. Острое отравление. При отравлениях веществом возникают рвота, понос, резкое ослабление сердечной деятельности, судороги. Резко раздражает слизи- стые оболочки. Даже незначительные следы пыли вызывают сильное чихание, носовое кровотечение, раздражения слизистой оболочки глаз и зева. Местное действие. При контакте с кожей вещества или сырья, его содер- жащего, отмечаются ощущения тепла, жжения или покалывания, а также крас- нота и мелкопузырьковые высыпания
Галантамин ОН °-L J сн3 (белое кристаллическое вещество)	Токсическое действие. Выраженный ингибитор холинэстеразы, повышает чувствительность организма к ацетилхолину. Поражает центральную нервную систему. Усиливает процесс возбуждения, повышает тонус гладкой мускулату- ры. Усиливает секрецию желез. Меры профилактики. Борьба с запыленностью производственных помеще- ний. Эффективная общая и местная вентиляция. Индивидуальная защита. Тщательная защита органов дыхания (респира- торы), кожи (защитные перчатки, спецодежда) и глаз (защитные очки, маски)
Пилокарпин н5с2	сн3 г-—'N o==\3l (белое кристаллическое вещество)	Острое отравление. Острое воздействие вещества на организм при вдыха- нии пыли или проглатывании вещества или сырья, его содержащего, вызывает слюнотечение, боли в животе, рвоту, диарею, гипергидроз, бронхорею иногда с бронхоспазмом. Зрачки часто сужены. Отмечается брадикардия, возможен кол- лапс и смерть. Меры профилактики. Герметизация оборудования и технологических про- цессов при работе с веществом или сырьем, его содержащим. Эффективная общая и местная вентиляция. Борьба с запыленностью.
Вредные вещества. Природные вещества
773
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Пилокарпин н5с2	сн3 (белое кристаллическое вещество)	Индивидуальная защита. Защита органов дыхания, кожи и глаз. Первая помощь. При отравлении пострадавшему необходим свежий воздух, покой. При попадании на кожу и в глаза промыть их большим количеством воды При заглатывании дать больному выпить суспензию активированного угля в воде. Если пострадавший находится в сознании, вызвать рвоту. Обра- титься за помощью к врачу. В случае тяжелых отравлений провести госпитали- зацию
Аконитин	Токсическое действие. Высокотоксичное соединение. Оказывает пора- жающее действие на центральную нервную и сердечно-сосудистую системы. Острое отравление. Отравление веществом или сырьем, его содержащим, сопровождается головными болями, головокружением, повышенным слюноот- делением, болями в желудке и кишечнике. Отмечается расширение зрачков, посинение кожи, одышка, аритмия. В тяжелых случаях возможны судороги, потеря сознания, остановка дыхания и смерть. Смертельная доза для человека составляет примерно 3 мг вещества или 2-4 г корня растения
Раздел 4
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
ТРЕХЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ	
Оксираны Органические окиси, эпоксисоединения	Токсическое действие. Есть соединения как с очень высокой, так и со срав- нительно небольшой токсичностью. Ряд из них оказывает действие на централь- ную нервную систему. Все оказывают местное действие на кожу, слизистые оболочки глаз, верхних и глубоких дыхательных путей. Способны проникать через неповрежденную кожу. Некоторые обладают сенсибилизирующим кожу действием. Установлено канцерогенное действие ряда веществ, содержащих две эпоксигруппы. Меры профилактики. Устранение всякого контакта с кожей работающих. Индивидуальная защита. При наличии в воздухе паров — фильтрующий промышленный противогаз марки А. В случае аэрозолей — тот же противогаз с фильтром, респираторы «Лепесток», «Астра» и др. Для защиты глаз — защит- ные герметичые очки. Для защиты кожи необходимо использование перчаток и спецодежды. Первая помощь. При попадании на кожу необходимо немедленно удалить тампоном, смоченным спиртом, обильно промыть водой с мылом, смазать ла- нолином. При попадании в глаза немедленно обильно промывают проточной водой или 2% раствором питьевой соды в течение 10-15 мин. Затем закапыва- ют в глаза 0,5% раствор сульфата цинка, 30% альбуцид. Противопоказана ин- сталляция в глаз масла или маслосодержащих жидкостей. При ингаляционном отравлении необходимо срочно удалить пострадавшего из зараженной зоны, обеспечить покой, свежий воздух. По показаниям — оксигенотерапия, сердеч- ные средства; госпитализация
Эпоксиэтан Окись этилена, этиле ноксид, оксиран	Токсическое действие. Наркотик с сильной специфической ядовитостью, объясняющейся, возможно, образованием в организме формальдегида и/или этиленгликоля. Обладает раздражающим и сенсибилизирующим действием. Алкилирующий агент и мутаген. Острое отравление. Запах воспринимается при концентрации от 1,5 до 1600 мг/м3, раздражение слизистой оболочки глаз ощущается при 1100 мг/м3, а изменение световой чувствительности глаза регистрируется при 1 мг/м3. После вдыхания паров в течение 1 мин описано легкое сердцебиение, подергивание мышц, покраснение лица, позже головные боли, нистагм, понижение слуха и ацидоз. Нахождение в течение 10 мин в атмосфере, содержащей вещество, мо- жет вызвать сильную рвоту, головокружение, сладкий привкус во рту. Наруше- ния сердечной деятельности могут держаться в течение нескольких недель. Возможна кратковременная потеря сознания, рвота, длящаяся двое суток. При острой интоксикации основные жалобы на внезапную сильную пульсирующую
Вредные вещества. Гетероциклические соединения
775
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Эпоксиэтан Окись этилена, этиленоксид, оксиран	головную боль, головокружение, неуверенность при ходьбе, затруднение речи, расстройство сна, боли в ногах, вялость, скованность. Иногда возможны потли- вость, повышенная мышечная возбудимость. У некоторых пострадавших — преходящий спазм сосудов сетчатки. В некоторых случаях — увеличение печени, чаще — нарушение ее антитоксической функции. Местное действие. При попадании в глаз жидкого вещества - ожог рого- вицы. Резко раздражает кожу, хорошо проникает через одежду, перчатки, обувь. Обычно при попадании на кожу после скрытого периода образуются пузыри. Через 1-5 ч после минутного контакта с кожей 50% раствора — отек, мелкие пузырьки, которые через 6-12 ч исчезают. Часто на производстве вызы- вает дерматит с образованием пузырей на стопах или в области половых орга- нов. Поражение кожи иногда сопровождается повышением температуры и лей- коцитозом. В теплое время года число дерматитов увеличивается. Известен случай буллезного дерматита с очень тяжелым и длительным течением и отек мошонки после 30 мин работы на дне промытого от Э. аппарата (пары проник- ли через кожу ботинка). Меры профилактики. Герметизация оборудования и коммуникаций везде, где возможно образование и применение вещества. Материал, стерилизованный Э., не должен применяться раньше чем через 24 ч ввиду возможной сорбции. Индивидуальная защита. Фильтрующий промышленный противогаз мар- ки А. Самая тщательная защита кожи и глаз. Применение спецодежды, перча- ток и обуви из непромокаемых и, по возможности, непроницаемых для Э. тка- ней. При повышенной опасности воздействия высоких концентраций и жидкого Э. — специальные защитные костюмы, обувь, перчатки. Необходимо иметь в виду возможную сорбцию Э. тканью. Первая помощь. При интоксикации любого вида пострадавшего необходи- мо вынести из зоны поражения, обеспечить свежий воздух и покой. В случае попадания на кожу немедленно и обильно смыть водой (мытье в душе). Быстро сменить одежду и белье. При попадании в глаза немедленно обильно промы- вают проточной водой или 2% раствором питьевой соды в течение 10-15 мин
1,2-Эпоксипропан 2-Метилоксиран, окись пропилена, а-пропиленоксид О	Острое отравление. Порог восприятия запаха 360 мг/м3. При вдыхании вещества в течение 10-15 мин — ощущение стеснения в груди, раздражение слизистых оболочек, позднее резкая головная боль, слабость, понос, бессозна- тельное состояние, коллапс. После соответствующей терапии остаются затор- моженность, крайняя слабость, понос, рвота, бледность, цианоз, жесткое дыха- ние, судороги мышц голени. Известен случай ожога роговицы с быстрым излечением. Первая помощь. При ингаляционном отравлении — немедленно свежий воздух, покой, сердечные средства, капельные вливания глюкозы. В качестве антидота рекомендуют быстрое применение тиосульфата натрия. При тяжелых отравлениях обязательна госпитализация
3-Хлор-1,2-эпоксипропан Эпихлоргидрин, 2-(хлорметил)оксиран СН2С1 О	Токсическое действие. Обладает раздражающим и аллергическим действи- ем. Достаточно легко проникает чрез кожу. Острое отравление. Вызывает раздражение слизистых оболочек дыхатель- ных путей. Порог восприятия запаха 0,3 мг/м3. Известны случаи, когда вдыха- ние этой концентрации приводило к поражениям печени и почек. Тяжелые слу- чаи могут протекать с отеком легких. Местное действие. После однократного нанесения марлевого компресса с веществом — сразу же жжение, болезненность, через несколько часов развился дерматит со сливными пузырями с серозным содержимым. Может вызвать раз- дражение кожи вплоть до некроза.
776
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
3-Хлор-1,2-эпоксипропан Эпихлоргидрин, 2-(хлорметил)оксиран СН2С1 о7	Индивидуальная защита. Фильтрующий промышленный противогаз мар- ки А. При высоких концентрациях — шланговые противогазы с подачей возду- ха. Тщательная защита кожи (перчатки, спецодежда, обувь из непроницаемой ткани). Соблюдение мер личной гигиены. Первая помощь. При попадании на кожу — немедленно смыть большим количеством воды, затем мытье теплой водой с мылом
2,3-Эпоксипропан-1-ол Глицидол, глицид, глицидный спирт, оксиран-2-илметанол СН2ОН о7	Острое отравление. Сначала возбуждает, а затем угнетает центральную нервную систему. Раздражает слизистые оболочки и кожу. Местное действие. При частом попадании на кожу может вызвать ее по- ражение вплоть до некроза
2,3-Эпоксипропаналь Глицид аль, оксиран-2-карбальдегид CHQ о7	Острое отравление. Вдыхание паров в течение 5 мин в концентрации 3 мг/м3 может вызвать раздражение слизистых глаз и носа, неприятные ощуще- ния в груди. В концентрации 30 мг/м3 раздражение очень сильное, иногда непе- реносимое, вызывает сильную головную боль. При вдыхании 60 мг/м3 — очень сильное раздражение глаз, профузный насморк, чувство стеснения в груди. Местное действие. При однократном попадании на кожу вызывает легкое раздражение, при повторном — сильное повреждение. Заживление идет очень медленно, сопровождаясь пигментацией и развитием повышенной чувстви- тельности. Меры профилактики. Строгий контроль за герметичностью оборудования. Наличие общей и местной вентиляции. Периодические медицинские осмотры рабочих. Индивидуальная защита. Тщательная защита органов дыхания, слизистых оболочек, глаз и кожи. Использование перчаток, фартуков, спецодежды
1,2,3,4-Диэпоксибутан Диокись бутадиена, диокись дивинила, биоксиран ^0	Токсическое действие. Очень ядовит. Пары сильно раздражают легкие. Проникает через неповрежденную кожу. Острое отравление. Вдыхание паров сопровождается раздражением дыха- тельных путей, отеком век и болезненным длительным раздражением глаз. Концентрация 35 мг/м3 вызывает резкое раздражение глаз и носа, а концентра- ция 11,7 мг/м3 ощутима при вдыхании в течение 5 мин. Местное действие. Жидкое вещество вызывает образование пузырей, язв и некроз кожи. Меры профилактики. Ввиду высокой токсичности и опасности возникно- вения злокачественных опухолей по возможности не следует применять в про- изводстве
Тииран Тиоокись этилена, этиленсульфид ^7 (бесцветная летучая жидкость с неприятным запахом)	Токсическое действие. Очень ядовитое вещество. Обладает наркотическим, раздражающим и судорожным действием. Всасывается через неповрежденную кожу. Местное действие. Вызывает крайне серьезные поражения кожи, слизи- стых оболочек верхних дыхательных путей и глаз. Меры профилактики. Контроль за герметизацией оборудования. Эффек- тивная местная и общая вентиляция. Устранение контакта с кожей и слизисты- ми оболочками. Индивидуальная защита. Обязательна спецодежда, защитные очки, пер- чатки. При высоких конценфациях — фильтрующие промышленные противо- газы марки А, при очень высоких концентрациях — изолирующие противогазы
Вредные вещества. Гетероциклические соединения
777
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
2-Метилтииран Пропиленсульфид, тиоокись пропилена S	Токсическое действие. Действует подобно тиирану
ЧЕТЫРЕХ- И ПЯТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ С ОДНИМ ГЕТЕРОАТОМОМ	
Дикетен 4-Метиленоксетан-2-он н2с=/\=о ох	Токсическое действие. Пары вызывают резкое раздражение глаз и дыха- тельных путей. Порог ощущения запаха у наиболее чувствительных лиц 0,000019 мг/л. Порог раздражающего действия 0,002-0,003 мг/л. Возможен хи- мический ожог роговицы. Первая помощь. При отравлении пострадавшего необходимо вынести на свежий воздух, освободить от загрязненной одежды, промыть глаза и носоглот- ку 2% раствором соды. Необходимы соблюдение полного покоя, тепло. Госпи- тализация даже при удовлетворительном состоянии пострадавшего. Транспор- тировка отравившегося осуществляется только в положении лежа со слегка приподнятой головой. В дальнейшем — меры по предупреждению и лечению отека легких
Фуран О (У (бесцветная жидкость с запахом хлороформа)	Токсическое действие. Обладает наркотическим действием. Легко прони- кает через неповрежденную кожу. Характерно слабое раздражающее действие. Имеет высокую степень кумуляции. Острое и хроническое отравления. При содержании паров вещества в воз- духе производства совместно с 2-фуральдегидом и тетрагидрофураном у рабо- чих в 2,5 раза чаще отмечаются заболевания фурункулезом. Кроме того, не- сколько чаще отмечаются случаи заболевания ангиной. Местное действие. При попадании на кожу и в глаза вызывает их покрас- нение. Меры профилактики. Полная герметизация оборудования. Эффективная местная и общая вентиляция. Индивидуальная защита. При высоких концентрациях в воздухе рабочей зоны необходимо использовать фильтрующий промышленный противогаз мар- ки А, шланговые противогазы с принудительной подачей воздуха. Тщательная защита кожи от контакта с жидким веществом (перчатки, спецодежда). Для защиты глаз применять защитные очки и маски. Первая помощь. При отравлениях парами вещества пострадавшему необ- ходим свежий воздух, тепло, покой. Следует удалить загрязненную одежду. При попадании на кожу или в глаза промыть их большим количеством воды. Обратиться к врачу
2-Мети л фур ан а-Метилфуран, сильван ГХ (бесцветная жидкость с эфирным запахом)	Токсическое действие. Пары вещества раздражают слизистые оболочки, вызывают угнетение нервной системы и дистрофические изменения в печени. Легко проникает через неповрежденную кожу. Меры профилактики. Тщательный контроль за герметизацией оборудова- ния. Эффективная местная и общая вентиляция. Удаление паров вещества в местах их выделения. Индивидуальная защита. При высоких концентрациях в воздухе рабочей зоны необходимо использовать фильтрующий промышленный противогаз мар- ки А. Защита кожи от контакта с жидким веществом (перчатки, спецодежда)
778
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
2-Фуральдегид Фурфурол, фуран-2-карбальдегид, фурфураль гх Ч^сно (бесцветная жидкость с запахом ржаного хлеба, быстро темнеющая на воздухе)	Токсическое действие. Нервный яд, вызывающий судороги и параличи. Обладает раздражающим действием. Острое отравление. Вдыхание паров вещества может вызывать слабое раздражение слизистой носа, слюнотечение, легкую тошноту. У некоторых ра- бочих производства к концу смены наблюдается снижение обонятельной чув- ствительности, повышение температуры тела, увеличение секреции желудка. Работа при плохой вентиляции может приводить к онемению языка и затруд- ненному дыханию. Хроническое отравление. При длительном контакте с веществом отмечает- ся сильное желтовато-коричневое окрашивание рук и ног (в особенности по- дошв), иногда экземы и дерматиты, а также хронический насморк с ослаблен- ным обонянием. Меры профилактики. Герметизация оборудования. Эффективная местная и общая вентиляция. Сведение контакта с веществом и его растворами к мини- муму. Индивидуальная защита. Фильтрующий промышленный противогаз мар- ки А. Самая тщательная защита кожи от возможного контакта с веществом или его растворами (перчатки, спецодежда)
2-Фуроилхлорид Хлорангидрид пирослизевой кислоты, хлорангидрид фу- ран-2-карбоновой кислоты XQ/^COC1	Токсическое действие. Кожно-резорбтивное действие не выявлено. Сенси- билизирующее действие не обнаружено. Местное действие. Оказывает сильное раздражающее действие на слизи- стые оболочки и на кожу
Т етрагидрофуран Фуранидин, ТГФ ^О^ (бесцветная жидкость с эфирным запахом)	Токсическое действие. Обладает наркотическим действием, раздражает слизистые оболочки. Проникает через неповрежденную кожу. Острое отравление. Известны случаи интоксикации работников лаборато- рии, сопровождавшиеся отеком в области шеи, болью в височной области, кратковременным ослаблением зрения. Отмечались жалобы на резкую сла- бость, сухость во рту, одышку, тошноту. В тяжелых случаях возникает отек лица, раздражение верхних дыхательных путей, конъюнктивит, сыпь на теле, кратковременная потеря сознания, временная глухота. Отек может держаться в течение 2 дней, понижение слуха — на протяжении 3 недель. Местное действие. При попадании на кожу и в глаза вызывает их покрас- нение, сухость и боль. Меры профилактики. Герметизация оборудования и технологических опе- раций. Эффективная местная и общая вентиляция. Индивидуальная защита. Тщательная защита органов дыхания (фильт- рующий промышленный противогаз марки А), кожи (перчатки, спецодежда). Первая помощь. Пострадавшего необходимо удалить из зоны воздействия паров вещества на свежий воздух. Обеспечить тепло и покой. При попадании на кожу смыть большим количеством воды. Обратиться к врачу
Тиофен О (бесцветная жидкость с резким запахом)	Токсическое действие. Обладает наркотическим действием. Оказывает возбуждающее и судорожное действие. Пары раздражают слизистые дыхатель- ных путей. Может вызывать нарушение кроветворной системы. Острое отравление. При ингаляционном отравлении отмечаются сильный кашель, головокружение, головные боли, боли в горле. Местное действие. При попадании на кожу и в глаза вызывает их покрас- нение и боль.
Вредные вещества. Гетероциклические соединения
779
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Тиофен О (бесцветная жидкость с резким запахом)	Меры профилактики. Герметизация оборудования. Эффективная местная и общая вентиляция. Индивидуальная защита. Защита органов дыхания. Использование фильт- рующего промышленного противогаза марки А. Защита кожи (перчатки, спец- одежда), глаз (защитные очки, маски). Первая помощь. При ингаляционном отравлении вывести пострадавшего на свежий воздух, покой. При попадании на кожу удалить загрязненную одежду. Ополоснуть и затем промыть кожу водой с мылом. При попадании в глаза вна- чале промыть их большим количеством воды в течение нескольких минут. Об- ратиться за медицинской помощью
2-Метилтиофен а-Метилтиофен ГЛ Ч^СН3 (бесцветная жидкость)	Местное действие. Попадание на кожу приводит к слабому покраснению, исчезающему в течение часа. Иногда в момент контакта с веществом ощущает- ся жжение. Индивидуальная защита. При повышенных концентрациях в воздухе ра- бочей зоны — фильтрующий промышленный противогаз марки А. Защита ко- жи от контакта с веществом
2-(Хлорметил)тиофен а-(Хлорметил)тиофен ГЛ \„/-'СН2С1 s	z (бесцветная жидкость)	Местное действие. Вызывает воспалительные заболевания кожи и сенси- билизирует ее. Заболевание через некоторое время может возникнуть вновь даже при вдыхании паров вещества
Тетрагидротиофен (бесцветная жидкость с характерным запахом)	Токсическое действие. Обладает наркотическим действием. Кумулятивные свойства выражены слабо. Острое отравление. При отравлениях часто отмечаются жалобы на голов- ные боли, головокружение, тошноту. Возможна дрожь. Местное действие. Оказывает раздражающее действие на кожу, глаза и слизистые верхних дыхательных путей. Вызывает покраснение кожи и глаз. Первая помощь. См. Тиофен
Пиррол О н (бесцветная жидкость с запахом хлороформа)	Токсическое действие. Обладает наркотическим действием. Может вызы- вать сильное и длительное повышение температуры тела. Меры профилактики. Герметизация оборудования, технологических опе- раций и процессов с целью сведения контакта с веществом и его парами к ми- нимуму. Эффективная местная и общая вентиляция. Индивидуальная защита. При высоких концентрациях в воздухе — фильт- рующий промышленный противогаз марки А. Защита кожи — перчатки, спец- одежда
Пирролидин Т етрагидропиррол, азациклопентан (бесцветная или желтоватая жидкость с резким запахом)	Острое отравление. При ингаляционном отравлении и попадании вещест- ва внутрь при проглатывании возникает ощущение жжения, кашель, головная боль, тошнота, рвота, боли в горле. Возможны судороги. Местное действие. При контакте с кожей раздражает ее, вызывая покрас- нение, ожоги с волдырями. Часто при этом отмечаются сильные боли. При по- падании в глаза возможно покраснение, сильные глубокие ожоги, неясность зрения. Меры профилактики. Не допускать образования тумана. Контроль за гер- метизацией оборудования и технологических процессов. Эффективная местная и общая вентиляция.
780
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)			Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Пирролидин Т етрагидропиррол, азациклопентан (бесцветная или желтоватая жидкость с резким запахом)			Индивидуальная защита. Для защиты органов дыхания при высоких кон- центрациях вещества в воздухе рабочей зоны — фильтрующий промышленный противогаз марки А. Тщательная защита кожи (перчатки, спецодежда), глаз (защитные очки, маски и полумаски). Первая помощь. При ингаляционных отравлениях — свежий воздух, тепло, покой. Снять загрязненную одежду, кожу промыть большим количеством воды. При попадании в глаза необходимо их промыть большим количеством воды в течение нескольких минут. Обратиться к врачу
Пирролидин-2-он 2-Пирролидон Гк N Н (светло-желтая жидкость)			Местное действие. Раздражает кожу и глаза, вызывая боли, покраснения. Часто после попадания вещества в глаза отмечается неясность зрения. Индивидуальная защита. Тщательная защита кожи (защитные перчатки, спецодежда), глаз (защитные очки, маски и полумаски). Первая помощь. При контакте с кожей вещество следует удалить, смыв его большим количеством воды. При попадании в глаза необходимо их промыть большим количеством воды в течение нескольких минут. Обратиться к врачу
1-Метилпирролидин-2-он У-Метил-2-пирролидон О (бесцветная гигроскопичная жидкость с характерным запахом)			Острое отравление. Отравления сопровождаются головными болями, тошнотой, головокружением. Вещество может проникать через кожу, вызывая отравления. Местное действие. При попадании на кожу и в глаза вызывает их раздра- жение в виде покраснения, сопровождающееся болями. Отмечается сухость кожи и неясность зрения, проходящие после прекращения работы с веществом. Меры профилактики. Не допускать образования тумана вещества. Эффектив- ная местная и общая вентиляция. Мытье в душе после окончания рабочего дня. Индивидуальная защита. Защита органов дыхания (респираторы), кожи (защитные перчатки, спецодежда) и глаз (защитные очки, маски). Первая помощь. Свежий воздух, покой. Удалить загрязненную одежду. Промыть кожу большим количеством воды. При попадании в глаза промыть их большим количеством воды. При попадании внутрь при проглатывании не вы- зывать рвоту. Обратиться за медицинской помощью
(бесцве веще	Ин, тное кр гство с запа	ЗОЛ Н исталлическое неприятным хом)	Острое отравление. Острое воздействие вещества может приводить к тошноте, рвоте, головным болям и другим отрицательным субъективным ощу- щениям
(бесцве веще запахов 7 Ц	З-Мети тное кр ’.ство с и; сильт acmeopi веточнъ	линдол СН3 Н исталлическое неприятным э разбавленные я имеют ни запах)	См. Индол
Вредные вещества. Гетероциклические соединения
781
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Изатин Изафенин 0 {белое кристаллическое вещество)	Острое и хроническое отравления. У работающих на производстве уже через несколько дней после начала контакта возникают кожные высыпания с отеками на лице и на руках. Заболевания кожи носят выраженный аллергиче- ский характер. Меры профилактики. Герметизация оборудования и технологических про- цессов. Эффективная местная и общая вентиляция. Индивидуальная защита. Тщательная защита органов дыхания и кожи
ПЯТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ С ДВУМЯ ГЕТЕРОАТОМАМИ	
1,3-Диоксолан Формальгликоль {бесцветная жидкость со слабым ароматическим запахом)	Токсическое действие. Характерно наркотическое действие. Пары облада- ют раздражающим действием. Местное действие. Попадание вещества на кожу и слизистые оболочки верхних дыхательных путей и глаз приводит к их раздражению. Индивидуальная защита. Тщательная защита кожи (перчатки, спецодеж- да), глаз (защитные очки) и дыхательных путей. При высоких концентрациях паров в воздухе — фильтрующий промышленный противогаз марки А
1,3-Диоксо л-2-он Виниленкарбонат О <Л	Токсическое действие. Оказывает общетоксическое действие. Раздражает кожу и слизистые оболочки
4-(Диметиламино)-1,5- диметил-2-фенил-1 ,2- дигидро-ЗН-пиразол-З-он Амидопирин (CHjbN 	^СН3 с6н5 {белое или желтоватое кристаллическое вещество)	Острое отравление. Рабочие фармацевтических производств часто жалу- ются на утомляемость, повышенную возбудимость, расстройство сна, боли в области сердца и в желудке, изжогу, тошноту, иногда — рвоту и запор. Местное действие. При контакте вещества с кожей могут возникать аллер- гические реакции. Меры профилактики. Герметизация оборудования и технологических про- цессов. Эффективная местная и общая вентиляция. Борьба с запыленностью. Индивидуальная защита. Тщательная защита кожи и органов дыхания. В запыленных помещениях необходимо использование респираторов типа «Ле- песток» или «Астра»
782
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Натрий [(1,5-диметил-З- оксо-2-фенил-2,3-Дигидро- 1//-пиразол-4-ил)(метил)- амино] мет ансул ьфонат Анальгин, метамизол натрия Н3С	N(CH3)CH2SO3Na с6н5 {белое кристаллическое вещество)	Токсическое действие. В основном нарушает функции центральной нерв- ной системы. Острое отравление. У рабочих производства субстанции и готовых лекар- ственных форм отмечаются жалобы на слабость, расстройство сна, головную боль и колющие боли в области сердца. Местное действие. При контакте вещества с кожей часто возникает папу- лезная сыпь с мучительным зудом, исчезающая после прекращения работы с веществом. Меры профилактики. Герметизация оборудования. Борьба с пылеобразо- ванием. Эффективная местная и общая вентиляция. Индивидуальная защита. Тщательная защита кожи и органов дыхания. В помещениях с повышенной запыленностью необходимо использовать респи- раторы
Имид азолидин-2,4-дион Гидантоин, гликолилмочевина О NH	Токсическое действие. При отравлении фармакологическими препаратами группы гидантоина возможны поражения ЦНС, периферической крови, ЖКТ. Хорошо всасываются из последнего. Выделяются через почки в кишечник в неизменном виде или в виде гидантоиновой кислоты, глюкуронилгидантоинов
5,5-Дифенилимидазолидин- 2,4-дион 5,5 - Д ифенилгидантоин О NH— fl Qh5	Токсическое действие. Имеются сведения, что при длительном лечении бе- ременных женщин наблюдались случаи рождения неполноценного потомства: умственная отсталость, позднее — развитие опухоли, так называемый эмбрио- нальный гидантоиновый синдром
Тиазол-2-амин 2-Аминотиазол 1	N Г v X / ^nh2 о {кристаллическое вещество)	Острое отравление. При вдыхании пыли вещества могут наблюдаться поте- ря аппетита, тошнота, рвота. Угнетает продукцию гормона щитовидной железы. Местное действие. Оказывает слабое раздражающее действие на кожу. За- болевания кожи при контакте с веществом встречаются редко. Меры профилактики. Герметизация оборудования и технологических про- цессов. Борьба с пылеобразованием. Удаление пыли в местах ее образования. Эффективная местная и общая вентиляция. Индивидуальная защита. Защита кожи (перчатки, спецодежда) и органов дыхания (респираторы)
Бензотиазол-2(3//)-тион 2-Меркаптобензотиазол, каптакс Н Г F )*=s {желтое кристаллическое вещество)	Острое и хроническое отравления. При длительном воздействии пыли вещества могут возникать жалобы на головную боль, плохой сон и аппетит, одышку при ходьбе, ощущение горечи во рту. У многих лиц, работающих с ве- ществом, отмечаются дистрофические изменения миокарда, хронический гаст- рит, расстройства нервной системы. У рабочих со стажем свыше 5 лет возмож- ны субатрофические изменения слизистой оболочки, хронические заболевания дыхательных путей и конъюнктивы. Местное действие. При контакте с веществом могут возникать дерматиты, эритема, отечность, жжение. Меры профилактики. Герметизация оборудования и технологических про-
Вредные вещества. Гетероциклические соединения
783
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Бензотиазол-2(ЗН)-тион 2-Меркаптобензотиазол, каптакс Н L Ю /^s (желтое кристаллическое вещество)	цессов. Важное значение в предупреждении токсического действия вещества играет наличие эффективной вентиляции. Индивидуальная защита. Тщательная защита органов дыхания. Для этого необходимо использовать респираторы типа «Астра», «Лепесток», особенно в помещениях с высокой запыленностью. Применение защитных перчаток с це- лью защиты кожи
ШЕСТИ- И СЕМИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ С ОДНИМ ГЕТЕРОАТОМОМ	
4-Гидрокси-3-(3-оксо-1- фенилбутил)-2//-хромен-2-он Варфарин, зоокумарин ОН СН2СОСН3 (кристаллическое вещество)	Токсическое действие. Относится к высокотоксичным ядохимикатам. По- нижает протромбинообразовательную функцию печени, тем самым снижает способность тромбоцитов к агрегации и увеличивает проницаемость капилля- ров. Это может приводить к смертельным кровоизлияниям. Проникает через кожу, хорошо кумулирует. Острое и хроническое отравления. При частом поступлении вещества в организм в виде пыли или при проглатывании могут наблюдаться подкожные кровоизлияния, кровотечения из носа и десен. У некоторых лиц кровь может обнаруживаться в моче и кале, отмечаются резкие боли в животе и груди. Тя- желые отравления могут приводить к смерти. Местное действие. При частом контакте вещества с кожей могут возни- кать подкожные кровотечения на руках и ногах. Ввиду способности проникно- вения через неповрежденную кожу отмечаются и другие симптомы острого отравления. Меры профилактики. Удаление пыли в местах ее образования. Сведение к минимуму контакта с веществом, особенно в запыленных помещениях. Эффек- тивная местная и общая вентиляция. Соблюдение личной гигиены: мытье рук с мылом, душ после окончания рабочего дня. Медицинская профилактика. Периодические медицинские осмотры с определением времени свертываемости крови, клиническим анализом крови. Индивидуальная защита. Тщательная защита органов дыхания (респира- торы), особенно в запыленных помещениях, кожи (защитные перчатки, спец- одежда), глаз (защитные очки, маски). Первая помощь. Свежий воздух, покой. При отравлениях необходимо снять загрязненную одежду, промыть кожу с мылом под душем. При попадании на кожу и в глаза немедленно промыть их большим количеством воды. При про- глатывании прополоскать рот и выпить большое количество воды. Вызвать рвоту. При любом отравлении обратиться за помощью к врачу
Пиперидин Г ексагидропиридин Н (бесцветная жидкость с резким запахом аммиака)	Токсическое действие. Поражает нервную систему. Вызывает сосудистые нарушения, нарушения кровяного давления и дыхания. Легко проникает через неповрежденную кожу. Острое отравление. При ингаляционном воздействии и попадании вещест- ва внутрь при заглатывании возникают ощущение жжения, кашель, головные боли, головокружение, затрудненное дыхание, боли в животе, тошнота, рвота. Возможно повышенное слюноотделение. Местное действие. Оказывает раздражающее действие на кожу и слизи- стые верхних дыхательных путей и глаз. Вызывает ожоги кожи и сильные глу- бокие ожоги глаз. Меры профилактики. Герметизация оборудования и технологических про- цессов. Эффективная общая и местная вентиляция.
784
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Пиперидин Г ексагидропиридин О" (бесцветная жидкость с резким запахом аммиака)	Индивидуальная защита. При высоких концентрациях в воздухе рабочей зоны — фильтрующий промышленный противогаз марки А. Защита кожи (пер- чатки, спецодежда) и глаз (защитные очки, маски). Первая помощь. При ингаляционных отравлениях пострадавшего необхо- димо удалить из зоны заражения на свежий воздух, обеспечить тепло и покой. Сменить загрязненную одежду. При попадании на кожу и в глаза промыть большим количеством воды в течение нескольких минут. При попадании внутрь прополоскать рот водой. Не вызывать рвоту. Обратиться к врачу, а если необходимо — провести госпитализацию
Пиридин Азин, азабензол (бесцветная жидкость с резким неприятным запахом)	Токсическое действие. Пары оказывают сильное раздражающее, а в высо- ких концентрациях и общетоксическое действие, причем особенно страдает нервная система. При хронических отравлениях вызывает дегенеративные из- менения в печени и почках. Легко проникает через неповрежденную кожу. Острое отравление. В случаях легких ингаляционных отравлений может возникать удушье, эйфория, затем угнетение, мышечная слабость, рвота. В бо- лее тяжелых случаях — потеря сознания, непроизвольное мочеотделение и де- фекация, тонические судороги, рвота. Кровяное давление понижается, тоны сердца глухие. Улучшение состояния медленное. Впоследствии отмечается снижение слуховой и зрительной памяти. Хроническое отравление. При вдыхании паров вещества в ряде случаев могут отмечаться нервные и желудочно-кишечные расстройства. При частой работе с веществом в условиях производства и лаборатории возможны головокружения, головная боль, рвота, расстройство сна. У некоторых рабочих со стажем работы бо- лее 5 лет также возникают жалобы на частую слабость, раздражительность, повы- шенную чувствительность к охлаждению. Известны случаи бронхиальной астмы. Местное действие. Оказывает раздражающее действие на кожу и слизи- стые оболочки верхних дыхательных путей и глаз. Вызывает воспаление с сильным жжением, обезжириванием кожи и образованием трещин. Оказывает фотосенсибилизирующее действие на кожу. Меры профилактики. Обязательная герметизация оборудования и техноло- гических процессов. Эффективная общая и местная вентиляция. Устранение контакта вещества с кожей. Индивидуальная защита. При высоких концентрациях необходимо приме- нять фильтрующий промышленный противогаз марки А. Тщательная защита кожи (перчатки, спецодежда) и глаз (защитные очки). Первая помощь. При ингаляционных отравлениях пострадавшего необхо- димо как можно быстрее вынести из зоны заражения. Необходим свежий воз- дух, тепло и покой. Сменить загрязненную одежду. При попадании в глаза и на кожу промывать их большим количеством воды в течение нескольких минут. При случайном проглатывании необходимо сначала прополоскать рот водой, а затем выпить большое количество воды. Не вызывать рвоту. Обратиться к врачу
Метилпиридины Пиколины Г-^-СНз (жидкие вещества)	Токсическое действие. Пары действуют сходно с парами пиридина, но ток- сичнее. Легко проникают через неповрежденную кожу. Острое отравление. Ингаляционное отравление приводит к головокруже- нию, головной боли, кашлю. Появляется сонливость, боли в горле, тошнота, общая слабость. Отравление может сопровождаться потерей сознания. Вещест- ва проникают через неповрежденную кожу, вызывая отравления. Местное действие. При попадании на кожу вызывают ее покраснение, су- хость, ощущение жжения, боль, волдыри. Попадание в глаза сопровождается болями, покраснением. Возникает неясность зрения, глубокие ожоги. Меры профилактики. Герметизация оборудования и технологических про- цессов. Эффективная местная и общая вентиляция.
Вредные вещества. Гетероциклические соединения
785
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)			Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Метилпиридины Пиколины			Индивидуальная защита. Тщательная защита органов дыхания. При высо- ких концентрациях паров в воздухе рабочей зоны — фильтрующий промыш- ленный противогаз марки А. Защита кожи (перчатки, спецодежда), глаз (за- щитные очки, маски, полумаски). Первая помощь. При отравлениях пострадавшему необходим свежий воз- дух, тепло, покой. Загрязненную одежду необходимо снять, кожу промыть во- дой с мылом. При попадании веществ внутрь при проглатывании прополоскать рот. Рвоту не вызывать. При попадании на кожу или в глаза промыть их боль- шим количеством воды. Обратиться к врачу
	—	СН3	
(жидкие вещества)			
2-Винилпиридин (бесцветная жидкость с неприятным запахом)			Острое отравление. Основными симптомами отравления при любом пути поступления являются кашель, головная боль, боли в горле, головокружение, тошнота, рвота. Часто отмечается нервозность и общая слабость. Легко прони- кает через неповрежденную кожу. Местное действие. При контакте с кожей раздражает ее, вызывая покрасне- ния, боли, серьезные ожоги. Попадание в глаза сопровождается болями и может привести к покраснению и конъюнктивиту. Меры профилактики. Не допускать образования тумана. Избегать любого контакта с веществом. Эффективная местная и общая вентиляция. Герметиза- ция оборудования и технологических процессов. Индивидуальная защита. Тщательная защита органов дыхания. При высо- ких концентрациях паров в воздухе рабочей зоны — фильтрующий промыш- ленный противогаз марки А. Защита кожи (перчатки, спецодежда), глаз (за- щитные очки, маски, полумаски). Первая помощь. При отравлениях пострадавшему необходим свежий воздух, тепло, покой. Загрязненную одежду необходимо снять, кожу промыть водой с мылом. При попадании вещества внутрь при проглатывании прополоскать рот, вызвать рвоту, если пострадавший находится в сознании. При попадании на кожу или в глаза промыть их большим количеством воды. Обратиться к врачу
2-Метил-5-этилпиридин (бесцветная жидкость с неприятным запахом)			Острое и хроническое отравления. У рабочих производств со стажем бо- лее 6 месяцев часто выявляются функциональные изменения центральной нерв- ной системы, ухудшение анализов крови. Местное действие. При хроническом воздействии вещества регистриру- ются кожные заболевания, в частности дерматиты. Меры профилактики. Герметизация оборудования и технологических про- цессов. Эффективная местная и общая вентиляция. Индивидуальная защита. Защита органов дыхания (при высоких концен- трациях — фильтрующий промышленный противогаз), кожи (защитные пер- чатки, спецодежда) и глаз (защитные очки, маски). Первая помощь. При любом виде отравления пострадавшему необходим све- жий воздух и покой. При ингаляционном отравлении немедленно удалить постра- давшего из зоны воздействия. При попадании внутрь при проглатывании дать вы- пить суспензию активированного угля в воде. Рвоту не вызывать. При попадании на кожу и в глаза промыть их большим количеством воды. Обратиться к врачу
П 2- (бесцве/	иридии •Аминог пное крь вещеа	-2-амин [иридии Ххн2 юталлическое пво)	Токсическое действие. Действует на нервную систему, кровь. Легко про- никает через неповрежденную кожу. Острое отравление. При работе с веществом отмечается резкая головная боль, головокружение, тошнота, одышка. Через несколько часов после воздей- ствия вещества может возникать внезапный упадок сил, потеря сознания, судо- роги конечностей, кома. Как правило, на следующий день после прекращения работы с веществом наступает выздоровление. Местное действие. При попадании на кожу отмечается ее покраснение. Меры профилактики. Герметизация оборудования и технологических про- цессов. Эффективная местная и общая вентиляция.
786
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)			Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
1 (бесцве	1ириди1 i-Амино >тное кр вещее	i-2-амин пиридин ^nh2 исталлическое ?тво)	Индивидуальная защита. Защита органов дыхания (при высоких концен- трациях — фильтрующий промышленный противогаз), кожи (защитные пер- чатки, спецодежда) и глаз (защитные очки, маски). Первая помощь. При любом виде отравления пострадавшему необходим свежий воздух и покой. При ингаляционном отравлении немедленно удалить пострадавшего из зоны воздействия. При попадании внутрь при проглатывании дать выпить суспензию активированного угля в воде. При попадании на кожу и в глаза промыть их большим количеством воды. Обратиться к врачу
2-Г идрокси-6-метил-4- (метоксиметил)-5-нитро- никотинонитрил 2-Метил-3-нитро-4-метокси- метил-5-циано-6-гидрокси- пиридин СП2ОСН3 (кристаллическое вещество)			Местное действие. Обладает сильными аллергенными свойствами. Через 2 недели после начала контакта с веществом почти у всех рабочих возникают дерматиты с сильным зудом. После прекращения работы отмечается полное выздоровление. После возобновления контакта с веществом всегда наблюдают- ся рецидивы. Меры профилактики. Сведение к минимуму контакта с веществом за счет механизации и автоматизации технологических процессов. Герметизация обо- рудования. Эффективная местная и общая вентиляция. Соблюдение личной гигиены: мытье рук с мылом перед едой, душ после окончания смены. Индивидуальная защита. Самая тщательная защита кожи. Использование защитных перчаток, спецодежды. Для защиты органов дыхания — респираторы. Первая помощь. При попадании на кожу вещество необходимо смыть большим количеством воды. Затем промыть кожу водой с мылом. Сменить за- грязненную одежду
Ни> Пириди (бесцве	сотинов н-3-карб тное кр вещее	ая кислота юновая кислота ^СООН исталлическое тво)	Токсическое действие. Обладает раздражающим действием на слизистые верхних дыхательных путей. Кумулятивные свойства выражены слабо. Местное действие. Пары и пыль вещества вызывают сильное чихание. При контакте с кожей отмечаются дерматиты, похожие на солнечный ожог. Вызы- вает поражения кожи, которые, как правило, исчезают после прекращения кон- такта с веществом. Меры профилактики. Борьба с запыленностью. Удаление пыли вещества в местах ее образования и скопления. Эффективная местная и общая вентиляция. Герметизация оборудования. Индивидуальная защита. Обязательное использование респираторов, осо- бенно в помещениях с высокой запыленностью. Применение защитных перча- ток и спецодежды для защиты кожи. Первая помощь. При попадании на кожу вещество необходимо смыть большим количеством воды, а затем вымыть ее с мылом. При попадании внутрь выпить воду или водную суспензию активированного угля. Обратиться к врачу
1,1 '-Диметил-4,4'- бипиридиний дихлорид Паракват дихлорид Н3С—N^~~^	^N—СН3 2СГ (кристаллическое вещество)			Токсическое действие. Действует на окислительно-восстановительные процессы и системы организма. Острое отравление. Выделяют три стадии острого отравления. Для пер- вой стадии характерны головные боли, желудочно-кишечные расстройства, отек легких. Вторая стадия сопровождается поражением печени и почек, на- рушением сердечно-сосудистой системы. На третьей стадии отравления от- мечается фиброз легких. Местное действие. Вызывает раздражение кожи и поражение ногтей, вплоть до отторжения. Меры профилактики. Сведение контакта с веществом к минимуму. Пре- кращение использования вещества или замена его менее токсичными вещест- вами. Эффективная общая и местная вентиляция. Индивидуальная защита. Тщательная защита органов дыхания, кожи
Вредные вещества. Гетероциклические соединения
787
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)		Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
6,7-Дигидродипиридо [ 1,2- а:2',Г-с]пиразиндиий дибромид 1,1 '-Этилен-2,2'-дипиридиний дибромид, дикват, приглон ,	h/	\. \	/	\	Вг (белое кристаллическое вещество)		Острое отравление. Известны случаи отравления, при которых отмечались головная боль, понос, жар, боли в глазах, особенно при надавливании. Темпе- ратура тела повышалась до 39 °C. Возможны функциональные нарушения пе- чени и почек и сердечно-сосудистой системы. Индивидуальная защита. Тщательная защита органов дыхания (респира- торы), кожи (защитные перчатки, спецодежда), глаз (защитные очки, маски)
кр	Акридин (бледно-желтое исталлическое вещество)	Токсическое действие. Обладает сильным фотосенсибилизирующим и раз- дражающим действием. Острое отравление. При содержании в воздухе рабочей зоны пыли веще- ства отмечаются жалобы на головную боль, слабость. В тяжелых случаях мо- жет отмечаться учащенное дыхание, повышение кровяного давления. Местное действие. Оказывает раздражающее действие на кожу, усили- вающееся на солнце. Вызывает отек век и пятнистые высыпания на коже. Раз- дражает слизистую глаз. Меры профилактики. Предотвращение пылеобразования. Герметизация оборудования. Эффективная местная и общеобменная вентиляция. Индивидуальная защита. Защита органов дыхания от пыли (респираторы), кожи (перчатки, спецодежда), глаз (защитные очки). Первая помощь. При раздражении слизистых верхних дыхательных путей необходимо их тщательное промывание водой или 2% раствором соды. Обра- титься к врачу
М-(2-Метокси-6- хлоракридин-9-ил)-А\А- диэтил пентан-1,4-диамин дигидрохлорид дигидрат Акрихин, атебрин NHCHtCHjXCH^NCQHs^ осн, 1 II	1 J	-2На-2Н2О (желтый кристаллический порошок)		Острое и хроническое отравления. У рабочих производства отмечаются жалобы на головные боли, шум в ушах, сонливость, видение в желтом или зе- леном свете (ксантопсия). Возможны насморк и охриплость. Местное действие. При контакте с кожей возможны воспалительные забо- левания. При попадании пыли в глаза возникает жжение и другие неприятные ощущения, которые при прекращении контакта быстро исчезают. Зеленый от- тенок и тусклость роговицы исчезают иногда только через 2 месяца К этому времени, как правило, восстанавливается зрение
	1-Бензоилазепан Г ексаметиленбензамид, гексаметиленимид бензойной кислоты, гексамид Б, бензимин СОС6Н5	Токсическое действие. Вызывает нарушения нервной и сердечно- сосудистой систем. Местное действие. Способен проникать через неповрежденную кожу
788
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Хинуклидин-З-ил- (гидрокси)(дифенил)ацетат BZ, 3-хинуклидилдифенил- гликолат, 3-хинуклидиловый эфир дифенилоксиуксусной кислоты X	он	Боевое психотропное ОВ для временного выведения из строя живой силы. Вещество было впервые получено в 1955 г. Дж. Билом (США). Токсическое действие. Вызывает поражения при попадании в организм ин- галяционным, пероральным и венозно-артериальным путями. Смертельные поражения нехарактерны; они могут иметь место лишь у пожилых людей, де- тей и людей, страдающих заболеваниями дыхательных путей. Острое отравление. Признаки поражения проявляются в расширении зрачков, сухости во рту, учащении сердцебиения, головокружении, мышечной слабости. Через 30-60 мин наблюдается ослабление внимания и памяти, сни- жение реакций на внешние раздражители. Пораженный теряет ориентацию, возникают явления психомоторного возбуждения, периодически сменяющиеся галлюцинациями. Контакт с окружающим миром теряется. Развивается негати- визм: пораженный постоянно делает противоположное тому, что ему предлага- ется. Нередки неожиданные вспышки гнева. Возникают периоды частичной или полной потери памяти. Отдельные признаки поражения сохраняются до 5 суток. Психотоксический эффект достигает максимума через 30-60 мин после поступления вещества в организм и продолжается 1-4 суток в зависимости от дозы и др. ПД при ингаляции 2 мг на человека. Индивидуальная защита. Надежной защитой органов дыхания от аэрозоля служит противогаз. Для уничтожения вещества пригодны окислители или рас- творы щелочей в подходящих растворителях, лучше при нагревании или кипя- чении. Первая помощь. Помощь пораженным может быть оказана только в меди- цинских учреждениях, поскольку необходим точный диагноз отравлений, что- бы применить необходимые лекарственные средства
ШЕСТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ С ДВУМЯ ГЕТЕРОАТОМАМИ	
1,4-Диоксан Диэтилендиоксид Q	О {бесцветная горючая жидкость)	Токсическое действие. Обладает наркотическим действием, избирательно поражает печень и почки, вызывая в них необратимые изменения. Обладает кумулятивными свойствами. Вызывает тяжелые поражения, вплоть до уремии, возможно, вследствие образования щавелевой кислоты и этиленгликоля. Обла- дая высокой растворяющей способностью, легко проникает через неповреж- денную кожу. Острое и хроническое отравления. В зависимости от степени поражения выделяют три стадии отравления. Первая стадия характеризуется раздраже- нием носоглотки, глаз, насморком, кашлем. Возможны головокружения, голов- ные боли, потеря аппетита, тошнота, рвота. После 16-24-часового перерыва в работе с веществом эти симптомы, как правило, проходят. На второй стадии отравления появляются боли в желудке, увеличивается печень, появляется чув- ство холода. Перерыв в работе на одну или несколько недель ведет к выздоров- лению. Самой тяжелой считается третья стадия отравления, на которой ко всем перечисленным симптомам добавляется поражение почек, выражающееся в задержке мочеотделения, уремии. Тяжелые отравления могут приводить к смертельным исходам. Местное действие. Попадая на кожу и в глаза, вызывает их раздражение в виде покраснения, сопровождающееся болями. Меры профилактики. Герметизация оборудования и технологических про- цессов. Эффективная местная и общеобменная вентиляция. Запрещается при- менять вещество в условиях открытого испарения. Индивидуальная защита. Тщательная защита органов дыхания. При высо- ких концентрациях паров в воздухе рабочей зоны — фильтрующий промыш- ленный противогаз марки А. Защита кожи (перчатки, спецодежда) и глаз (за- щитные очки, маски, полумаски).
Вредные вещества. Гетероциклические соединения
789
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
1,4-Диоксан Диэтилендиоксид 0^	/О (бесцветная горючая жидкость)	Первая помощь. При ингаляционном отравлении пострадавшему необхо- дим свежий воздух, покой, тепло. Загрязненную одежду необходимо снять, промыть кожу водой и заменить ее на чистую. При попадании на кожу и в гла- за — промывание их большим количеством воды. При попадании внутрь при проглатывании прополоскать рот водой, выпить большое количество воды. При любых видах поражения обратиться к врачу
4,4-Диметил-1,3-диоксан СН3 сн3 (бесцветная жидкость с резким запахом)	Токсическое действие. Обладает наркотическим действием, поражает пе- чень и почки. Легко проникает через неповрежденную кожу. Характерна высо- кая кумулятивная активность. Острое отравление. Ингаляционное отравление может начаться через 30 мин — 3 ч после вдыхания паров. При этом наблюдается общая слабость, головные боли, боли в животе, раздражения верхних дыхательных путей и глаз, иногда носовое кровотечение. Иногда отмечается астматический кашель, уси- ливающийся ночью, жесткое дыхание с сухими хрипами, синюшность лица и конечностей, потливость, глухость тонов сердца. У женщин могут возникать нарушения менструального цикла. Меры профилактики. Герметизация оборудования и технологических про- цессов. Эффективная местная и общеобменная вентиляция. Индивидуальная защита. Тщательная защита органов дыхания. При высо- ких концентрациях паров в воздухе рабочей зоны — фильтрующий промыш- ленный противогаз марки А. Защита кожи (перчатки, спецодежда) и глаз (за- щитные очки, маски, полумаски). Первая помощь. При ингаляционном отравлении пострадавшему необхо- дим свежий воздух, покой, тепло. Загрязненную одежду необходимо снять, промыть кожу водой и заменить ее на чистую. При попадании на кожу и в гла- за— промывание их большим количеством воды. При попадании внутрь при проглатывании прополоскать рот водой, выпить большое количество воды. При любых видах поражения обратиться к врачу
2,3,7,8-Т етрахлороксантрен IX I I (бесцветное кристаллическое устойчивое к температуре вещество)	Токсическое действие. Самое токсичное вещество из группы диоксинов (дибензодиоксины). Кроме того, оно более ядовитое, чем кураре, стрихнин, и сопоставим по отдельным характеристикам с ядами, используемыми в качестве химического оружия. Однако реальное воздействие диоксинов на человека и окружающую среду не адекватно их острой токсичности. Данные последних лет показали, что основная опасность диоксинов заключается не столько в ост- рой токсичности, сколько в кумулятивности действия и отдаленных последст- виях хронического отравления малыми дозами. В результате многочисленных исследований и наблюдений выяснилось, что одним из неблагоприятных фак- торов воздействия диоксинов на здоровье людей является их влияние на им- мунную систему. Как и другие диоксины, вещество является прямым канцеро- геном для человека. В исследовательской работе были подведены итоги многолетнего ретроспективного изучения смертности среди рабочих США, пораженных диоксинами. Всего было обследовано более 5 тысяч рабочих с 12 предприятий. Результаты обследования показали статистически значимое повышение риска новообразований среди рабочих, имевших контакт с диокси- ном более 1 года. При воздействии высоких концентраций вызывает мутаген- ный, тератогенный и эмбриотоксический эффекты. Период полу выведения со- ставляет 4—5 лет, однако ввиду высокой кумулятивной активности при длительном контакте вещество может очень долго циркулировать в организме человека.
790
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
2,3,7,8-Т етрахлороксантрен / а а (бесцветное кристаллическое устойчивое к температуре вещество)	Острое отравление. Клиническая картина интоксикации обычно развива- ется после латентного периода, в основном длящегося 2-3 недели. При легкой степени отравления могут появиться головная боль, головокру- жение, тошнота и рвота, боли в животе и диарея, конъюнктивит, кашель. Одна- ко наиболее характерный и специфический признак (наблюдаемый в 80-85 % случаев) — развитие угревидной сыпи. Единичные или множественные черные образования (хлоракне) закупоривают устья волосяных фолликулов, и роговые кисты имеют от 1 до 10 мм в диаметре. Их типичная локализация — на лице, в области ушей, реже появляется сыпь. Поражение распространяется на кожу подмышечных впадин, грудной клетки, паховой области, бедер. Развитию хло- ракне предшествуют отек и эритема кожи. Высыпания сопровождаются зудом. Прогноз обычно благоприятный. При средней степени тяжести отравления, описанные симптомы более вы- ражены: усиливается проявление общей интоксикации, отмечаются токсиче- ские невриты и полиневриты. Появляются анорексия, боли в области печени, раздражительность, утомляемость, бессонница. Хлоракне распространяется шире, с трудом поддается лечению и завершается образованием глубоких руб- цов. Течение патологических процессов может затянуться на несколько лет, но при активном лечении прогноз относительно благоприятный. При тяжелой степени усиливается степень поражения кожи. Развивается поздняя кожная порфирия, сопровождающаяся повышением чувствительности к солнечному излучению, ранимостью кожных покровов, эритематозными и буллезными высыпаниями на открытых участках тела (по типу фотодермита) и гиперпигментацией кожи. Отмечается слабость, боли в суставах и мышцах нижних конечностей с нарушением их чувствительности. Токсические гепати- ты осложняются присоединением панкреатита, вплоть до острой печеночной, почечной или сердечно-сосудистой недостаточности. При исследовании крови отмечается анемия. Прогноз неблагоприятный. Летальный исход наступает че- рез 2-4 недели после отравления. Первая помощь. При попадании на кожу необходимо удалить вещество при помощи марлевого тампона, не втирая, а затем обработать участок кожи про- точной водой в течение 15 минут, многократно промыть глаза. При попадании в желудок следует вызвать рвоту, по возможности немедленно промыть желу- док большим (10-15 л) количеством воды, дать активированный уголь и затем солевое слабительное. Пострадавшего удаляют из зоны поражения, проводят полную санитарную обработку со сменой белья, обуви и одежды. Обратиться к врачу и провести госпитализацию
Морфолин Тетрагидро-1,4-оксазин Q	NH (бесцветная гигроскопичная жидкость с аммиачным запахом)	Токсическое действие. Пары оказывают раздражающее действие, сходное с аммиаком, но значительно слабее. Обладает также общетоксическим действи- ем, вызывая поражения печени и почек. Проникает через неповрежденную кожу. Острое отравление. Ингаляционные отравления приводят к кашлю, ощу- щениям жжения, затрудненному дыханию и одышке. Симптомы отравления могут быть и отсроченными. При попадании внутрь отмечаются сильные боли в животе, тошнота, рвота, понос. Может наблюдаться шок и коллапс. Местное действие. При контакте с кожей наблюдается ее покраснение бо- ли, ожоги. При попадании вещества в глаза отмечается неясность зрения, по- краснение глаз, боли, ожоги. Меры профилактики. Герметизация оборудования и технологических про- цессов. Эффективная общая и местная вентиляция. Устранение контакта веще- ства с кожей.
Вредные вещества. Гетероциклические соединения
791
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Морфолин Т етрагидро-1,4-оксазин О	NH {бесцветная гигроскопичная жидкость с аммиачным запахом)	Индивидуальная защита. При высоких концентрациях необходимо приме- нять фильтрующий промышленный противогаз марки А. Тщательная защита кожи (перчатки, спецодежда) и глаз (защитные очки). Первая помощь. При ингаляционных отравлениях пострадавшего необхо- димо как можно быстрее вынести из зоны заражения. Необходим свежий воз- дух, тепло и покой. Сменить загрязненную одежду. При попадании в глаза и на кожу промыть их большим количеством воды в течение нескольких минут. При случайном проглатывании необходимо сначала прополоскать рот водой, а за- тем выпить большое количество воды. Не вызывать рвоту. Обратиться к врачу
4-Этилморфолин У-Этилморфолин С2Н5— т/	\ О {бесцветная жидкость с характерным запахом)	Токсическое действие. Токсическое действие сходно с действием морфо- лина. Проникает через неповрежденную кожу. Острое отравление. Отравления веществом приводят к кашлю, боли в гор- ле, тошноте, рвоте. Местное действие. При контакте с кожей наблюдаются ее покраснение, боли, ожоги. При попадании вещества в глаза отмечаются неясность зрения, покраснение глаз, боли, ожоги. Мфы профилактики. Герметизация оборудования и технологических процессов. Эффективная общая и местная вентиляция. Устранение контакта вещества с кожей. Индивидуальная защита. При высоких концентрациях необходимо приме- нять фильтрующий промышленный противогаз марки А. Тщательная защита кожи (перчатки, спецодежда) и глаз (защитные очки). Первая помощь. При ингаляционных отравлениях пострадавшего необхо- димо как можно быстрее вынести из зоны заражения. Необходим свежий воз- дух, тепло и покой. Сменить загрязненную одежду. При попадании в глаза и на кожу промыть их большим количеством воды в течение нескольких минут. При случайном проглатывании необходимо сначала прополоскать рот водой, а за- тем выпить большое количество воды. Не вызывать рвоту. Обратиться к врачу
Барбитураты О и rI HN^Y— R2 H {белые кристаллические вещества)	Токсическое действие. Вызывают угнетение функций центральной нервной системы. Приводят к падению кровяного давления, замедлению дыхания, сни- жению температуры тела. Возможны аллергические реакции. Острое и хроническое отравления. При действии пыли веществ через 2 ч могут возникать общая слабость, головокружение, головные боли, тошнота, позже рвота, сонливость, резкое нарушение походки. При частом контакте мо- жет появиться бессонница, слуховые и зрительные галлюцинации. Меры профилактики. Удаление пыли в местах ее образования. Сведение к минимуму контакта с веществами, особенно в запыленных помещениях. Эф- фективная местная и общая вентиляция. Соблюдение личной гигиены: мытье рук с мылом, душ после окончания рабочего дня. Индивидуальная защита. Тщательная защита органов дыхания (респира- торы), особенно в запыленных помещениях, кожи (защитные перчатки, спец- одежда), глаз (защитные очки, маски). Первая помощь. Свежий воздух, покой. При отравлениях необходимо снять загрязненную одежду, промыть кожу с мылом под душем. При попадании на кожу и в глаза промыть их большим количеством воды. При проглатывании прополоскать рот и выпить большое количество воды. Вызвать рвоту. При лю- бом отравлении обратиться за помощью к врачу
Пиперазин И}/	NH {бесцветное гигроскопичное кристаллическое вещество)	Токсическое действие. Малоядовитое вещество. В редких случаях может вызывать астматические приступы. Местное действие. При контакте с кожей может приводить к экземам, проходящим при прекращении контакта с веществом. Индивидуальная защита. Защита органов дыхания в запыленных помеще- ниях (респираторы) и кожи (перчатки, спецодежда)
792
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Фенотиазин Дибензо-1,4-тиазин Н (желтоватое кристаллическое вещество)	Токсическое действие. Может приводить к поражениям печени и почек. Вызывает гемолитическую анемию. Местное действие. Вызывает сильное раздражение кожи и слизистой глаз. У рабочих производств часто наблюдаются поражения кожи на кистях рук, пред- лечьях, лице, шее, животе и спине (в области поясницы), реже на груди, голенях, бедрах. Вначале отмечается сухость и блеск кожи, уменьшение сало- и потоотде- ления. Позже появляется шелушение, напряжения кожи, иногда зуд. На ладонях возникают трещины, ороговение. Волосы и ногти окрашиваются в рыжий цвет. Меры профилактики. Герметизация оборудования и технологических про- цессов. Обеспыливание помещений. Ежедневная смена спецодежды. Соблюде- ние личной гигиены: мытье рук с мылом, обязательно мытье под душем в кон- це рабочего дня. Медицинская профилактика. Периодические медицинские осмотры с обя- зательным участием дерматолога. Индивидуальная защита. Тщательная защита органов дыхания. Респираторы с маской и фильтры. Спецодежда из пыленепроницаемого материала, защитные пер- чатки, комбинезоны для защиты кожи. Маски и защитные очки для защиты глаз. Первая помощь. При отравлениях необходимо снять загрязненную одежду, промыть кожу водой с мылом. При попадании на кожу или в глаза смыть веще- ство большим количеством воды. Обратиться к врачу
Л^У-Диметил-3-(3-хлор-10Н- фенотиазин-10-ил)пропан-1- амин гидрохлорид Аминазин, А-(З'-диметиламинопропил)- 3-хлорфенотиазин гидрохло- рид, хлорпромазин CH2CH2CH2N(CH3)2 Г Г Т J -на (мелкокристаллическое вещество)	Токсическое действие. Оказывает действие на нервную и сердечно-сосу- дистую системы. Может вызывать поражения печени. Острое и хроническое отравления. У работников, контактирующих с ве- ществом в условиях производства, отмечаются жалобы на общую слабость, сонливость, утомляемость и головную боль. В некоторых случаях может про- исходить потеря сознания по типу сосудистого коллапса. Местное действие. Контакт вещества с кожей приводит к возникновению аллергических дерматитов, протекающих по типу экземы. Отмечается зуд ко- жи, ее покраснение, трещины, папулезно-везикулярная сыпь. Повышается чув- ствительность кожи к свету. Высокая температура усиливает раздражающее действие вещества. При попадании в глаза отмечается потеря остроты зрения, покраснение глаз и резь в них. Меры профилактики. Контроль за температурой и освещением в помеще- ниях (желательны не сильно освещенные помещения и умеренная температу- ра). Герметизация оборудования, эффективная местная и общая вентиляция. Мытье рук с мылом и в душе по окончании рабочего дня. Индивидуальная защита. Тщательная защита органов дыхания. Респира- торы с маской и фильтры. Спецодежда, защитные перчатки для защиты кожи. Маски и защитные очки для защиты глаз. Первая помощь. При отравлениях необходимо снять загрязненную одежду, промыть кожу водой с мылом. Обратиться к врачу
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ С ТРЕМЯ И БОЛЕЕ ГЕТЕРОАТОМАМИ	
Паральдегид 2,4,6-Триметил-1,3,5-триоксан, парацетальдегид СН3 СГ^О НзС^^О^^СНз	Острое отравление. Обладает наркотическим действием. В клинической картине отравления преобладают симптомы поражения центральной нервной системы в виде кратковременного возбуждения с последующей заторможенно- стью. Отмечен случай гибели после внутримышечного введения 8 мл через 4— 13 ч на фоне резкого расстройства дыхания, цианоза. В легких хрипы, обильное выделение мокроты. При в/ж введении летальная доза 25-30 г. При этом разви- вается глубокое ступорное состояние, рвота, расстройство дыхания, коллапс. Однако известны случаи выздоровления после 32 ч сна при в/ж введении 104 и даже 120 мл. Гибель людей отмечена после ректального введения 31 мл. При парэнтеральном поступлении хроническая интоксикация характеризуется двига-
Вредные вещества. Гетероциклические соединения
793
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Паральдегид 2,4,6-Триметил-1,3,5-триоксан, парацетальдегид СН3 (Г'О Н3СГ^О<^СН3	тельным возбуждением, ацидозом. Развивается геморрагический гастрит, аль- буминурия, лейкоцитоз. Местное действие. Оказывает слабовыраженное местное раздражение
1,3,5-Т ринитро-1,3,5- триазинан Гексоген no2 NL o2n	no2 {белое кристаллическое, взрывоопасное вещество)	Токсическое действие. Поражает центральную нервную систему. При хро- нических отравлениях вызывает нарушение кровообращения и малокровие. Характерно судорожное действие. Острое отравление. При воздействии вещества, особенно при высокой за- пыленности, возникают головная боль, головокружение, тошнота, рвота, слад- коватый привкус и ощущение сухости во рту. Возможна слабость, подергива- ние всего тела или рук, ног, головы. В тяжелых случаях отравления возможны потеря сознания, синюшность лица и конечностей, судороги, после которых возникает многократная рвота. При этом отмечаются расстройства вегетатив- ной нервной системы (потливость, учащение и уменьшение сердечных сокра- щений, повышение температуры тела, частые позывы к мочеиспусканию), ино- гда расстройство сна. У части пострадавших приступам предшествуют страх, плаксивость, реже — галлюцинации. Такие приступы возникают чаще в первые 6-8 месяцев работы, во время работы или через несколько часов после ее окон- чания. После прекращения работы с веществом такие явления быстро исчезают. Хроническое отравление. У рабочих производств отмечаются частые го- ловные боли, расстройство пищеварения, учащенное мочеиспускание. У жен- щин часты нарушения менструального цикла, выражающиеся в его задержке (до 6-8 месяцев, иногда до 1-1,5 лет). Меры профилактики. Борьба с пылью. Удаление пыли вещества в местах ее скопления и образования. Герметизация оборудования и технологических процес- сов. Эффективная местная и общая вентиляция. Соблюдение личной гигиены: мытье рук с мылом, частая смена спецодежды, душ после окончания рабочего дня. Индивидуальная защита. Тщательная защита органов дыхания (респира- торы), кожи (спецодежда, защитные перчатки), глаз (защитные очки, маски). Первая помощь. При отравлениях необходим свежий воздух, тепло и по- кой. Сменить загрязненную одежду. При попадании в глаза и на кожу промыть их большим количеством воды в течение нескольких минут. При случайном проглатывании необходимо сначала прополоскать рот водой, а затем выпить большое количество воды. Срочно обратиться к врачу
2,4,6-Трихлор-1,3,5-триазин Цианурхлорид С1 {бесцветное кристаллическое вещество с неприятным запахом)	Токсическое действие. При длительном воздействии пыли и паров вызыва- ет функциональные расстройства центральной нервной системы, воспаление верхних дыхательных путей, угнетение окислительных процессов, дистрофиче- ские нарушения в сердечной мышце, печени и почках. При попадании в желу- док может вызывать опухоли. Острое и хроническое отравления. У рабочих производства вещества от- мечается повышенная утомляемость, головокружение, головные боли, ухудше- ние памяти, иногда боль в области сердца. Местное действие. При контакте с кожей вызывает ее раздражение. На- блюдаются жжение и зуд кожи, ее покраснение. При попадании в глаза вызы- вает их раздражение, покраснение. Меры профилактики. Борьба с пылью. Герметизация оборудования и техно- логических процессов. Эффективная местная и общая вентиляция. Соблюдение
794
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
2,4,6-Т рихл ор-1,3,5-триазин Цианурхлорид С1 х х СГ (бесцветное кристаллическое вещество с неприятным запахом)	личной гигиены: мытье рук с мылом, частая смена спецодежды, душ после окончания рабочего дня. Индивидуальная защита. Тщательная защита глаз (герметичные защитные очки). При работе с порошкообразным веществом для защиты органов дыхания необходимо использовать респираторы, а при опасности гидролиза вещества с выделением хлороводорода и хлорциана — фильтрующий промышленный про- тивогаз марки В. Первая помощь. При отравлениях необходим свежий воздух, тепло и по- кой. Сменить загрязненную одежду. При попадании в глаза и на кожу промыть их большим количеством воды в течение нескольких минут. Срочно обратиться к врачу
6-Хл op-TVy/V-д иэти л-1,3,5- триазин-2,4-диамин Симазин, 2-хлор-4,6- (диэтиламино)-1,3,5-триазин nhc2h5 NHC2H5 (белое кристаллическое вещество)	Токсическое действие. Вызывает расстройство функции центральной нерв- ной системы. Может поражать периферическую кровь. Острое отравление. В условиях производства наиболее часты жалобы на головные боли, боли в области сердца и носовые кровотечения, на снижение обоняния в конце рабочего дня. Отмечены нерезко выраженные тенденции к снижению числа тромбоцитов и увеличению количества эритроцитов в крови. Местное действие. Вызывает раздражение кожи. Отмечаются жалобы на кожный зуд. Появляется пятнистая зудящая сыпь на шее, груди и предплечьях. У большинства рабочих со стажем более 2 лет отмечается раздражение слизи- стых оболочек глаз, быстро исчезающее после прекращения работы с вещест- вом. Меры профилактики. Герметизация оборудования и технологических про- цессов. Эффективная местная и общая вентиляция. Мытье рук с мылом, душ после окончания рабочего дня. Индивидуальная защита. Тщательная защита глаз (герметичные защитные очки). При работе с порошкообразным веществом для защиты органов дыхания необходимо использовать респираторы. Первая помощь. При отравлениях необходим свежий воздух, тепло и по- кой. Сменить загрязненную одежду. При попадании в глаза и на кожу промыть их большим количеством воды в течение нескольких минут. Срочно обратиться к врачу
1,3,5,7-Т етраазатри- цикло[3.3.1.13,7]декан Г ексаметилентетрамин, уротропин nJ N (бесцветное гигроскопичное вещество)	Местное действие. У рабочих часто вызывает экземы с сильным зудом, быстро проходящие после прекращения работы с веществом. Экзема с кистей рук распространяется на предплечья, шею и лицо, а иногда и на все тело. Позже иногда развиваются глубокие болезненные инфильтраты, длительно не под- дающиеся лечению. Меры профилактики. Борьба с пылью. Удаление пыли вещества в местах ее скопления и образования. Герметизация оборудования и технологических процессов. Эффективная местная и общая вентиляция. Соблюдение личной гигиены: мытье рук с мылом, частая смена спецодежды, душ после окончания рабочего дня. Индивидуальная защита. Тщательная защита органов дыхания (респира- торы), кожи (спецодежда, защитные перчатки), глаз (защитные очки, маски). Первая помощь. При отравлениях необходим свежий воздух, тепло и по- кой. Сменить загрязненную одежду. При попадании в глаза и на кожу промыть их большим количеством воды в течение нескольких минут. При случайном проглатывании необходимо сначала прополоскать рот водой, а затем выпить большое количество воды. Срочно обратиться к врачу
Вредные вещества. Гетероциклические соединения
795
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Метальдегид 2,4,6,8-Тетраметил-1,3,5,7- тетраоксан н’с\,о^/снз О	О НзС/^^' cr'сн3	Острое отравление. При в/ж поступлении раздражает слизистые желудка и кишечника. Через 30 мин после приема - тошнота, рвота, слюнотечение, боли в животе, парестезии, судороги, нистагм, явления гемолиза, метгемоглобинемия, сонливость, коллапс, кома. Смерть может наступить во время эпилептоидных судорог. Местное действие. Оказывает раздражающее действие на слизистые обо- лочки. Кожные покровы не раздражает. При попадании в глаза вызывает по- верхностный конъюктивит. Меры профилактики. При нагревании или под действием солнечного света разлагается до ацетальдегида, поэтому необходимо удалять выделяющиеся па- ры в местах их образования для устранения возможности его деполимеризации в воздухе
Раздел 5
ОРГАНИЧЕСКИЕ КРАСИТЕЛИ И ПИГМЕНТЫ
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Органические красители и пигменты (нелетучие высокоплавкие кристаллические соединения различных цветовых оттенков)	Токсическое действие. Многие применяемые в промышленности красите- ли, попадая в организм в виде пыли, оказывают общее токсическое действие. Вызывают конъюнктивиты, кожные заболевания, главным образом открытых частей тела, в тяжелых случаях распространяются по всему телу. Такие заболе- вания могут возникать и от соприкосновения с окрашенными изделиями и по- верхностями. Из красителей при попадании их в организм могут образовывать- ся еще более токсичные продукты метаболизма. Например, из азокрасителей могут образовываться токсичные ароматические амины. Меры профилактики. Герметизация оборудования. Эффективная местная и общая вентиляция для защиты от пылеобразования. Особая внимательность при работе с красителями, продукты метаболизма которых обладают еще более высокой токсичностью, а особенно канцерогенными свойствами. Частая смена рабочей одежды. Индивидуальная защита. Тщательная защита органов дыхания (респира- торы, противогазы), кожи (спецодежда, фартуки, защитные перчатки, рукави- цы), глаз (защитные очки, маски)
ИНДИГОИДНЫЕ КРАСИТЕЛИ	
Индигокармин С. I. кислотный синий 74, №73015 о ХХуСл а О	Токсическое действие. Малотоксичное вещество. Сильно раздражает кожу и глаза. Хроническое отравление. При профессиональном контакте вещество вы- зывает хронические экземы стоп и кистей. После прекращения контакта с ве- ществом, как правило, наступает излечение, после возобновления работы — рецидив
Тиоиндиго оранжевый С. I. кубовый оранжевый 5, № 73335 о С’-Н5°у^у-8 ОС2Н5 О	Острое и токсическое отравления. У рабочих, занятых на производстве красителя, отмечаются дерматозы с зудом, покраснением, появлением везикул и папул розового цвета. Выявлена фотосенсибилизация
Вредные вещества. Органические красители и пигменты
797
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
АНТРАХИНОНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ	
Ализарин 1,2-Дигидроксиантрахинон, С. I. протравной красный 3, № 58000 О	ОН О	Острое и токсическое отравления. При производстве, а особенно при применении красителя, у рабочих наблюдаются экземы. Попадая на потре- скавшуюся или пораненную кожу, краситель вызывает ее отек и изъязвление. Не исключена возможность развития на почве этих изъязвлений рака кожи
Дисперсный синий К 1 -[(2-Г идроксиэтил)амино]-4- (метиламино)антрахинон, С. I. дисперсный синий 3, №61505 О	NHCH2CH2OH с'с О	NHCH3	Острое отравление. Краситель раздражает верхние дыхательные пути и слизистую глаз. Вызывает прокрашивание открытых участков тела, волос. Снижает фагоцитарную активность лейкоцитов. Повторное и хроническое отравления. При длительном воздействии ве- щества на организм человека отмечаются общая слабость, головные боли, го- ловокружение, потеря обоняния и вкуса, отсутствие аппетита
Пигмент синий антрахиноновый 6,15-Дигидро-5,9,14,18- антразинтетрон, индантрон, кубовый синий О, кубовый синий 4, № 69800 о XjOO JL	NH ° Г Т о (голубые игольчатые кристаллы с металлическим блеском)	Токсическое действие. При большом содержание аэрозоля вещества в воз- духе производственных помещений возможны изменения в легких ввиду воз- можности проникновения вещества в организм с вдыхаемым воздухом. Раз- дражает верхние дыхательные пути, глаза
Кубовый ярко-фиолетовый К Дихлоризовиолантрон, С. I. кубовый фиолетовый 1, №60010 Г—о	Токсическое действие. Предполагается, что серьезной опасности для чело- века в производственных условиях нет. У рабочих не выявляются признаки аллергических заболеваний или кожных поражений
798
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
АЗОКРАСИТЕЛИ	
л-Аминоазобензол С. I. сольвент желтый 1, № 11000 H2N		N= МОД	Токсическое действие. У рабочих производств очень часто выявляются кожные сыпи. Краситель включен в список канцерогенных веществ
Хризоидин 2,4-Диаминоазобензол гидрохлорид, С. I. основной оранжевый 2, № 11270 H2N		N=NC6H5 • НС1 nh2	Хроническое отравление. При длительном воздействии вещества в услови- ях производства у рабочих наблюдаются тошнота, головные боли, головокру- жения, синюшность. Даже 6% водные растворы красителя вызывают раздраже- ние кожи. Числится в списке канцерогенных веществ
0-Аминоазотолуол 4-Амино-2,3'- диметилазобензол, С. I. сольвент желтый 3, № 11160 сн3	сн3 	N= N		NH2	Острое отравление. При попадании пыли с воздухом или на пораненный участок кожи возникают головные боли, легкое повышение температуры, уча- щение пульса. Проникает даже через неповрежденную кожу, вызывая признаки отравления. Хроническое отравление. У работающих на производствах часто наблю- даются дерматиты. Числится в списке канцерогенных красителей
Метиловый оранжевый и'-Диметиламинофенилазо-и- сульфокислота, метилоранж, гелионтин, оранжевый III, С. I. кислотный оранжевый 52, № 13025 (CH3)2N  N= N  SO,Na	Местное действие. Может вызывать экземы, особенно при длительном контакте с веществом, даже в виде 5% раствора
Масляный желтый 4-Диметиламиноазобензол, С. I. сольвент желтый 2, метиловый желтый, № 11020 (CH3)2N  N= N 	Острое и хроническое отравления. У рабочих вызывает дерматиты с обра- зованием пузырей разных размеров. В легких случаях появляются высыпания только на кистях рук и лице, в более тяжелых случаях могут распространяться по всему телу. Высыпания сопровождаются иногда нестерпимым зудом, вызы- вающим бессонницу, повышение температуры тела, изменения в крови. В тя- желых случаях выздоровление через 3 недели
АЗИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ	
Нигрозин жирорастворимый С. I. сольвент черный 7, №50415 В NH	NHCeH, f TIT X СГ	Острое и хроническое отравления. При длительной работе с красителем наблюдаются тошнота, головная боль, головокружение. Часто возникают дер- матиты. Возможно, что действует на организм не сам краситель, а содержащие- ся примеси, в том числе анилин. У многих рабочих производств обнаружива- ются риниты, фарингиты, ретикулоцитоз, гастриты, гепатохолеститы. Меры профилактики. Предотвращение пылеобразования. Удаление пыли в местах образования. Индивидуальная защита. Тщательная защита органов дыхания, кожи от пыли вещества
Вредные вещества. Органические красители и пигменты
799
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Основной темно-синий 2К С. I. основной синий 6, мельдола синий, мельдола голубой, № 51175 < Y iT^	I сг \	N(CH3)2	Острое и хроническое отравления. Вызывает воспалительные заболевания кожи. У рабочих, часто контактирующих с красителем, наблюдаются слезоте- чение, чихание, кашель, головная боль, в отдельных случаях рвота. Предпола- гается, что токсическое действие связано также с наличием примесей
Метиленовый голубой С. I. основной синий 9, метиленовый синий, № 52015 р	СГ 3H2° (CH3)2N	N(CH,h	Токсическое действие. Гемолитический яд. В организме восстанавливает- ся, окисляя вещества тканей, а затем окисляется кислородом. В больших коли- чествах вызывает превращение гемоглобина в метгемоглобин. Однако отравле- ния в производственных условиях крайне редки
ДИ- И ТРИФЕНИЛМЕТАНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ	
	Токсическое действие. Некоторые красители этого ряда ядовиты, что до- вольно редко проявляется в общих отравлениях, а чаще выражается в раздра- жающем действии на кожу, а иногда (в виде пыли) — на слизистые оболочки. Попадая на кожу, некоторые вещества, могут вызывать омертвление тканей. Острое отравление. Общими признаками отравления веществами этой группы красителей являются возбуждение, воспаление кожи, особенно резкое (со значительной отечностью) в области лица, предплечий, кистей, подмышеч- ных впадин и под грудью, дрожание пальцев рук. Часто возникают жалобы на ощущение жара, сухость и напряжение во всем кожном покрове. Хроническое отравление. У работающих на производстве известно немало случаев заболевания уха, горла, носа, сердечно-сосудистой системы, ЖКТ и периферической нервной системы
Аурамин С. I. основной желтый 2, №41000 NH 1	||	и	ПС1 (CH^hr55^	^^^^СНзИ	Токсическое действие. У рабочих производств вызывает дерматиты и конъюнктивиты. Обладает канцерогенными свойствами. Проникает через не- поврежденную кожу, вызывая общие отравления
Бриллиантовый зеленый С. I. основной зеленый 1, основной ярко-зеленый, малахитовый зеленый Ж, № 42040 СбН5 HSO4	Токсическое действие. В производственных условиях могут наблюдаться воспалительные заболевания кожи у рабочих. Меры профилактики. Предотвращать образование пыли в местах выделе- ния вещества
800
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Кислотный ярко-голубой 3 С. I. кислотный синий 1, № 42045 SOjNa ^<-'X^N(C2H5)2	Токсическое действие. У рабочих производства красителя отмечаются за- болевания горла, носа, пищеварительного тракта и сердечно-сосудистой системы
Фуксин С. I. основной фиолетовый 14, №42510 nh2 СГ h2n/X<Xx—'	nh2	Токсическое действие. Чистый краситель (даже при приеме внутрь) прак- тически мало опасен. Хроническое отравление. Несмотря на малую опасность, при длительном воздействии на организм человека может вызывать образование метгемоглобина
Кристаллический фиолетовый С. 1. основной фиолетовый 3, кристаллвиолет, № 42555 N(CH,)2 О 1	сг (СНзЖ^^	^^К(СНз)2	Хроническое отравление. У работающих в производстве красителей пре- обладают поражения желудочно-кишечного тракта, уха, горла, носа, слизистой оболочки глаз, влагалища. Отмечаются сильные носовые кровотечения, дерма- титы и конъюнктивиты. Попадание красителя в организм в виде пыли может вызвать язву желудка
Кислотный фиолетовый С С. I. кислотный фиолетовый 49, № 42640 S°’H	~O,S ciL Ч J.	c2H5 N(CH3)2 (тонкий порошок)	Хроническое отравление. У работающих в производстве красителей пре- обладают поражения желудочно-кишечного тракта, уха, горла, носа, слизистой оболочки глаз и сердечно-сосудистой системы
Вредные вещества. Органические красители и пигменты
801
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Фенолфталеин ОН \ — / Г \^он О	Острое отравление. При контакте с кожей могут возникать ее заболевания с появлением высыпаний, держащихся несколько дней
КСАНТЕНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ	
Родамин 6Ж С. I. основной красный 1, родамин 6, № 45160 ^Ч^'^СООСзНз Н3С	/ СНз XX X Х+ с	Хроническое отравление. У работающих на производстве вещества отме- чаются потливость и трещины кожи на ладонях, истончение и ломкость ногтей, хронические бронхиты, гастриты, заболевания печени и желчных путей. Воз- можны изменения со стороны нервной системы и крови
Родамин С С. I. основной фиолетовый 10, родамин Б, № 45170 п хххх	Хроническое отравление. У работающих с веществом отмечаются гепати- ты с повышением количества билирубина и снижением количества эритроци- тов и гемоглобина в крови. При действии вещества может нарушаться прони- цаемость сосудов, особенно в головном мозге, функциональные изменения в печени и почках
Раздел 6
ПОЛИМЕРЫ И ИХ КОМПОЗИЦИИ
Название Синонимы Формула (физические свойства)		Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Поливиниловый спирт [—СН2—СН(ОН)—]„		Токсическое действие. Малотоксичное вещество Продукты разложения вещества при 170 °C (алкены, альдегиды, кислоты, угарный газ) раздражают слизистые глаз и верхних дыхательных путей. При длительном вдыхании по- вышают возбудимость центральной нервной системы и снижают иммунобио- логическую реактивность организма
Поливинилацетат [-СН2-СН(ОСОСН3)-]„		Токсическое действие. Обладает слабым токсическим действием за счет пластификатора и непрореагировавшено мономера. Токсичность клеев, лаков и красок на основе полимера чаще всего определяется свойствами растворителей
Поливинилпирролил (ПВП) —сн2—сн	 N	(ОН п	Токсическое действие. Малотоксичное вещество. Возникающие иногда острые и хронические поражения легких с образованием гранулем и диффузно- го гранулеза, скорее всего, объясняются наличием остатков мономера
Поливинилхлорид (ПВХ) [-СН2-СНС1-]„		Острое и хроническое отравление. При производстве полимера и мате- риалов на его основе у рабочих часто возникают явления сосудистого невроза, связанные с вдыханием винилхлорида. При неблагоприятных условиях разви- вается вегето-сосудистая дистония, которая в некоторых случаях приводит к патологическим изменениям в костях. При высокотемпературной переработке полимера у рабочих отмечаются головные боли, головокружение, тошнота, утомляемость, резь в глазах, понижение аппетита. Меры профилактики. Герметизация процессов получения и термических процессов переработки полимера. Эффективная вентиляция. Частая смена спецодежды. Душ в конце рабочего дня. Индивидуальная защита. Защита органов дыхания при выделении моно- мера, продуктов деструкции и пыли полимеров. Спецодежда, защитные пер- чатки, респираторы. При производстве полимеров, действии высоких темпера- тур — использование защитных очков и масок
Политетрафторэтилен Фторлон-4, фторопласт-4, тефлон [-cf2-cf2-]„		Токсическое действие. Чрезвычайно химически стойкое вещество. Облада- ет слабым токсическим действием, которое обусловлено содержанием некото- рого количества мономера и механическим воздействием порошрообразного полимера на слизистые оболочки.
Вредные вещества. Полимеры и их композиции
803
Продолжение
	Название Синонимы Формула {физические свойства)		Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Политетрафторэтилен Фторлон-4, фторопласт-4, тефлон [-cf2—cf2—]„			Острое и хроническое отравления. При вдыхании пыли полимера через 2- 5 ч у большинства рабочих отмечаются жалобы на першение в горле, озноб, стеснение в груди, головную боль, слабость, боли в мышцах рук и ног, реже жалобы на головную боль, головокружение, тошноту, боли в животе. Местное действие. При действии пыли вещества возникают дерматиты, как правило, только на открытых поверхностях и через несколько недель после начала работы с веществом. Меры профилактики. Тщательное удаление летучих продуктов, образую- щихся при нагревании полимера, а также его пыли. Строгое соблюдение техно- логического регламента при получении и использовании полимера. Ограниче- ние температурного режима (нагрев не выше 380 °C). Герметизация процессов получения и термических процессов переработки полимера. Эффективная вен- тиляция. Душ в конце рабочего дня. Индивидуальная защита. Защита органов дыхания. Спецодежда, защитные перчатки, респираторы
г ак п по.	[олимеры производив эиловойи метакрило! кислот: олиакриловая кислот — сн2— сн	 СООН _ пиметакриловая кисл< 	СН2—С(СН3)— 1 L	соон _ полиакрилаты —сн2—сн	 COOR _ полиметакрилаты 	СН2—С(СН3)	 _	COOR	[X юй а п ота п п п	Острое и хроническое отравления. Большинство рабочих производства полимеров жалуются на частые головные боли, головокружение, быструю утомляемость, повышенную раздражительность, слезотечение. Примерно у 25 % рабочих отмечаются заболевания верхних дыхательных путей. При пере- работке полимеров у работающих выявляются отклонения со стороны нервной системы; может выявляться вегето-сосудистая дистония. Местное действие. Исходные вещества производства полимеров, а также продукты деструкции могут вызывать раздражения кожи, верхних дыхатель- ных путей и слизистой глаз. Меры профилактики. Герметизация процессов получения и термических процессов переработки полимера. Эффективная вентиляция. Частая смена спецодежды. Душ в конце рабочего дня. Индивидуальная защита. Защита органов дыхания при выделении моно- меров, продуктов деструкции и пыли полимеров. Спецодежда, защитные пер- чатки, респираторы. При производстве полимеров, действии высоких темпера- тур — использование защитных очков и масок. При высоких концентрациях мономеров в воздухе рабочей зоны — фильтрующий промышленный противо- газ марки А
	Полистирол 	СН2—СН	 СбН5	п	Острое и хроническое отравления. Выявляются жалобы на сухость в носу и горле, сухой кашель, першение в горле, частые ангины. Причинами этих яв- лений могут быть воспалительные или атрофические изменения верхних дыха- тельных путей. Местное действие. При частом контакте с веществом в условиях произ- водства возможны случаи дерматита. Меры профилактики. Защита от вдыхания выделяющихся летучих соеди- нений и пыли полимеров. Обязательны эффективные местные вытяжные устройства в местах нагревания полимеров и изделий из них.
804
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)		Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Полистирол Е—СН2—СН	~ L U, J,		Индивидуальная защита. Защита органов дыхания. Респираторы для защи- ты от пыли и противогазы для защиты от продуктов деструкции под действием температуры. Защита кожи (спецодежда, защитные перчатки)
н-	Феноло-формальдегидные олигомеры Феноло-формальдегидные смолы “ОН “| г ОН П 1	1	0,1 —с”2—IZ	с92— СН2ОН_]Я|_	Токсическое действие. Вдыхание пыли, образующейся при резании поли- мерного материала, вызывает общую усталость, головную боль, сонливость, раздражение слизистых оболочек верхних дыхательных путей, астмоидный бронхит и раздражение кожи. Отмечены также заболевания почек. Иногда на- блюдаются заболевания нервной системы, которые скорее всего являются след- ствием содержания некоторого количества фенола и формальдегида. Острое отравление. Описаны случаи острых отравлений, сопровождаю- щихся болями в области живота, головной болью, головокружением, рвотой желчью. Возможны судороги нижних конечностей, затуманенное сознание. Местное действие. У рабочих производства олигомеров часто отмечаются дерматиты. Могут появляться пузырьки, зуд кожи, отечность. Меры профилактики. Защита от вдыхания выделяющихся летучих соеди- нений и пыли олигомеров. Эффективная общая и местная вентиляция. Соблю- дение личной гигиены: мытье рук с мылом, принятие душа после окончания рабочего дня, частая смена спецодежды. Индивидуальная защита. Защита органов дыхания. Респираторы для защиты от пыли и противогазы для защиты от исходных веществ и продуктов деструкции под действием температуры. Защита кожи (спецодежда, защитные перчатки)
Амино-альдегидные олигомеры Аминопласты, карбамидные смолы, амино- альдегидные смолы h-Tn—сн2—1-ОН со nh2 —	—'п мочевино-формальдегидный олигомер		Острое отравление. Отмечаются случаи раздражения дыхательных путей. При работе в условиях производства могут возникать головные боли, голово- кружения, тошнота. Местное действие. Часто возникают различные поражения кожи, возмож- но вызванные содержанием в воздухе исходных веществ. Меры профилактики. Эффективная общая и местная вентиляция. Соблю- дение личной гигиены: мытье рук с мылом, принятие душа после окончания рабочего дня, частая смена спецодежды. Индивидуальная защита. При разогревании полимеров до высоких темпе- ратур следует учитывать возможность выделения цианидов. В этих случаях необходимо использовать фильтрующий промышленный противогаз марок В или БКФ. Защита кожи (защитные перчатки, спецодежда) и глаз (защитные очки, маски)
Н-	Полиамидные смолы Капрон, силон, найлон ^NH— R— NH— С- R,— сД Н II	II L	° o_L	Острое и хроническое отравления. На производстве полимеров рабочие со стажем от 4 лет жалуются на головные боли, головокружение, общую сла- бость, утомляемость. У женщин, часто контактирующих с полимерами, могут возникать гинекологические заболевания и осложнения во время родов. Местное действие. В условиях производства у рабочих отмечаются су- хость, трещины, шелушение кожи, ломкость ногтей, краснота, отечность, вы- званные главным образом капролактамом, который вызывает и сенсибилиза- цию кожи. Меры профилактики. Герметизация всех пылящих процессов. Удаление летучих соединений при нагревании полимеров. Эффективная местная и общая вентиляция. Соблюдение личной гигиены: мытье рук с мылом, принятие душа после окончания рабочего дня, частая смена спецодежды. Индивидуальная защита. Тщательная защита органов дыхания, кожи и глаз
Вредные вещества. Полимеры и их композиции
805
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)				Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Полиэфирные олигомеры Полиэфиропласты, полиэфирные смолы, алкидные олигомеры, алюидные смолы				Токсическое действие. В зависимости от марок полимеров может сильно разниться и определяется веществами, входящими в композицию и выделяю- щимися в воздух при обычной температуре и при нагревании. Острое и хроническое отравления. Общими жалобами при работе с поли- мерами могут быть повышенная утомляемость, головные боли, головокруже- ние. Интоксикации могут вызывать гипотонию, изменение периферической крови, раздражение верхних дыхательных путей. Местно действие. Кожные заболевания отмечаются чаще при работе со стеклопластиками, в которые входят феноло-альдегидные и эпоксидные смолы. Меры профилактики. Герметизация оборудования и технологических процессов. Удаление летучих соединений при нагревании полимеров. Эффек- тивная местная и общая вентиляция. Соблюдение личной гигиены: мытье рук с мылом, принятие душа после окончания рабочего дня, частая смена спецодежды. Индивидуальная защита. Для защиты органов дыхания следует пользо- ваться фильтрующим промышленным противогазом марки А. Защитные пер- чатки, спецодежда (комбинезоны с капюшоном) должны использоваться для тщательной защиты кожи. Для защиты глаз — защитные очки, маски, полумаски
н'	С>	С> /X _ с> с6н4 , он г т 0	0	0	0			
олигоэфирмалеинтат				
н'	ROCO	0 0	_		''ОН п	
алкид — грифталь				
	Г	[олиэтилентерефталаз Лавсан СбЩ /0 Г	г 0	0	И	Острое и хроническое отравления. При получении полимеров острые ин- токсикации отмечаются редко. При длительной работе с полимерами возможны жалобы на головные боли, увеличивающиеся при увеличении стажа работы. Отмечаются вегето-сосудистая дисфункция с повышением артериального дав- ления, снижение количества гемоглобина, эритроцитов и лейкоцитов в крови. Меры профилактики. Герметизация оборудования и технологических про- цессов. Удаление летучих соединений при нагревании полимеров. Эффектив- ная местная и общая вентиляция. Соблюдение личной гигиены: мытье рук с мылом, принятие душа после окончания рабочего дня, частая смена спецодежды. Индивидуальная защита. Тщательная защита органов дыхания, кожи и глаз
Г нс	Полиуретаны енопласт, поролон, спандекс 0 Г	и “I - - ROCNHR.NHCOR- OCNHRN= С= 0 И о полиуретан			Острое и хроническое отравления. При получении полимеров воздушная среда производства часто загрязнена различными изоцианатами, этиленглико- лем, а также углеводородами. Рабочие часто жалуются на резь в глазах, голов- ную боль, раздражительность, повышенную утомляемость, сонливость, реже жалобы на боли в сердце и в области желудка и печени. Местное действие. В условиях производства полимеров отмечаются вос- палительные заболевания кожи, а также конъюнктивиты. Меры профилактики. Герметизация оборудования и технологических про- цессов. Удаление летучих соединений при получении и обработке полимеров. Эффективная местная и общая вентиляция. Соблюдение личной гигиены: мы- тье рук с мылом, принятие душа после окончания рабочего дня, частая смена спецодежды. Индивидуальная защита. Тщательная защита органов дыхания, кожи и глаз
		Поликарбонаты - 0R0— СО— OR— —	— и		Острое и хроническое отравления. В условиях производства в воздушной среде часто содержится дихлорметан, что может обусловливать частые жалобы рабочих на головные боли, головокружение, боли в конечностях. У части рабо- чих отмечаются нарушения со стороны вегетативной нервной системы, у неко- торых фиксируются остеосклеротические изменения кистей рук и нарушения в составе белков крови. Известны случаи отравления фосгеном, содержащимся в воздухе помещений получения полимеров. Меры профилактики. Герметизация оборудования и технологических про- цессов. Удаление летучих соединений при получении и обработке полимеров. Эффективная местная и общая вентиляция. Соблюдение личной гигиены: мы- тье рук с мылом, принятие душа после окончания рабочего дня, частая смена спецодежды.
806
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)		Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
—	Поликарбонаты ORO— СО— OR	 —	— п	Индивидуальная защита. При наличии в воздухе фосгена — противогаз марки В. Защита кожи (защитные перчатки, спецодежда) и глаз (защитные оч- ки, маски)
\—Г~~ СН2( О	Эпоксиолигомеры Эпоксидные смолы сн,	он “I	сн, 1	1	1 - CeRiCCJ^OCHjCHCHj- - ОС^ССбНдО—уу СН,	_ „ сн,	0 эпоксиолигомер	Острое и хроническое отравления. Рабочие в процессе изготовления и применения полимеров жалуются на головную боль, тошноту, плохой аппетит, жжение в глазах, отек век, раздражение верхних дыхательных путей, заболева- ния кожи. У некоторых отмечаются риниты, фарингиты. Количество жалоб возрастает с увеличением стажа работы. Местное действие. Заболевания кожи представляют наибольшую опас- ность при получении и обработке полимеров. Заболевания проявляются в виде зудящих красных пятен, папулезно-везикулярной сыпи, экзематозного дерма- тита, иногда мокнущей экземы, а также отеков, особенно кожи. Меры профилактики. Герметизация оборудования и технологических про- цессов. Удаление летучих соединений при получении и обработке полимеров. Эффективная местная и общая вентиляция. Соблюдение личной гигиены: мы- тье рук с мылом, принятие душа после окончания рабочего дня, частая смена спецодежды. Индивидуальная защита. Защита органов дыхания от летучих веществ и аэрозолей, выделяющихся из олигомеров при нагревании и переработке. Гер- метичные очки для защиты глаз. Самая тщательная защита кожи (перчатки, нарукавники, фартуки, спецодежда)
Раздел 7
ОТРАВЛЯЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА
Отравляющими веществами (ОВ) называются ядо-
витые соединения, применяемые для снаряжения хими-
ческих боеприпасов. Отравляющие вещества являются
главными компонентами химического оружия. Хими-
ческое оружие — оружие массового поражения, дейст-
вие которого основано на токсических свойствах хими-
ческих веществ.
Параметры токсичности ОВ. Токсичность является
важнейшей характеристикой ОВ и других ядов, опре-
деляющей их способность вызывать патологические
изменения в организме, которые приводят человека к
потере работоспособности или к гибели. Количествен-
но токсичность ОВ оценивается дозой. Доза вещества,
вызывающая определенный токсический эффект, назы-
вается токсической дозой (D). В химии ОВ токсиче-
ские дозы обычно выражаются в миллиграммах (мг).
Различают смертельные, выводящие из строя и порого-
вые токсические дозы.
Смертельная, или летальная, токсическая доза
(LD) — это количество вещества, вызывающее при его
попадании в организм смертельный исход с определен-
ной вероятностью. Обычно пользуются понятиями аб-
солютно смертельных доз (LDjoo), вызывающих гибель
100 % пораженных, и среднесмертельных доз (LD50),
летальный исход от введения которых наступает у 50 %
пораженных.
На основании величин летальной дозы возможна
классификация ОВ по токсичности. В этой классифика-
ции используются данные, полученные в опытах на
крысах при однократном введении через рот:
Группа веществ	LD50, мг/кг
Сверхяды	< 1
Чрезвычайно токсичные	1
Высокотоксичные	1-50
Умеренно токсичные	50-500
Малотоксичные	500-5000
Практически нетоксичные	5000-15000
Сравнительно безвредные	>15000
Выводящая из строя токсическая доза (ID) — это
количество вещества, вызывающее при попадании в
организм выход из строя определенного процента как
временно пораженных, так и случаев со смертельным
исходом. Ее обозначают ID]Oo и ID50.
Пороговая токсическая доза (PD) — это количест-
во вещества, вызывающее начальные признаки пораже-
ния организма у определенного процента людей или
животных. Пороговые токсические дозы имеют обозна-
чения PDioo или PD5o.
Цифровые индексы, обозначающие процент пора-
женных (или вероятность поражения), могут иметь лю-
бое заданное значение. Однако для оценки эффектив-
ности обычно используют значения доз, вызывающих
соответствующий эффект в 50 % случаев (LD50, ID5o,
PD50). В дозах, меньших LD50, ОВ вызывают поражения
различной степени тяжести: тяжелые — при
(0,3-Н),5)LD5O, средние — при 0,2LD50 и легкие — при
0,1LD50 и менее.
Для веществ, заражающих атмосферу паром или
тонкодисперсным аэрозолем и вызывающих поражения
человека и животных через органы дыхания, важной
величиной является произведение Ст, мг • мин/л (С —
концентрация вещества во вдыхаемом воздухе, мг/л;
т — время воздействия вещества, мин). Немецкий хи-
мик Ф. Габер назвал Ст коэффициентом токсичности.
Это произведение, хотя и не является токсической до-
зой, позволяет сравнивать различные ОВ по ингаляци-
онной токсичности. Для характеристики смертельной,
выводящей из строя и пороговой токсичности ОВ, по-
ражающих организм через органы дыхания в виде пара
или аэрозоля, используют те же буквы и цифровые ин-
дексы, что и при токсических дозах ОВ кожно-
резорбтивного действия. Их обозначают соответствен-
но ЬСтюо и LCt50, ICtjoo и 1Ст5о, РСтюо и РСт50.
Классификация отравляющих веществ
ОВ классифицируют по разным принципам. Ре-
шающими для классификации являются физические,
химические, физиологические и тактические сообра-
жения.
808
Новый справочник химика и технолога
Физическая классификация. Простейшей класси-
фикацией ОВ является их деление по агрегатному со-
стоянию (при нормальных условиях) на:
-	твердые ОВ (адамсит, хлорацетофенон, LSD);
-	жидкие ОВ (синильная кислота, иприт, азотистый
иприт, хлорпикрин, зарин, зоман, табун);
-	газообразные ОВ (угарный газ, фосген, арсин, фос-
фин).
Большая часть современных ОВ находится в жид-
ком и твердом состоянии и применяется в таком виде,
причем в соответствии с их физическими свойствами и
техникой применения они эффективны в виде газов или
аэрозолей. В настоящее время наибольшее распростра-
нение нашли физиологическая и тактическая классифи-
кации ОВ.
Химическая классификация. Для оценки физиче-
ских и химических свойств ОВ, относящихся к соответ-
ствующему классу органических и неорганических со-
единений, чисто химическая классификация удобна.
Ряд превращений, характерных для веществ соответст-
вующего класса, используют в качестве аналитических
реакций и для дегазации. Можно делать заключения о
химической стойкости ОВ в тех или иных условиях,
вследствие чего работа с такими соединениями облег-
чается. Однако отнесение ОВ к одному из классов ор-
ганических или неорганических соединений не позво-
ляет уверенно говорить о фармакологических законно-
мерностях.
Физиологическая классификация. В основе дан-
ного вида классификации лежит деление ОВ по их наи-
более выраженному действию на организм или по пер-
вым признакам поражения. По физиологической
классификации все известные ОВ подразделяются на
шесть групп:
-	нервно-паралитического действия (табун (GA), за-
рин (GB), зоман (GD), VX);
-	кожно-нарывного действия (иприт (HD), люизит
(L), азотистые иприты (HN-1, HN-2, HN-3));
-	общеядовитого действия (циановодород (АС),
хлорциан (СК), арсин (SA), фосфин, угарный газ);
-	удушающего действия (фосген (CG), дифосген
(DP));
-	психотропного действия — инкапаситанты (BZ,
LSD, апоморфин);
-	раздражающего действия — ирританты (хлорпик-
рин (PS), хлорацетофенон (CN), адамсит (DM), CS, CR).
Тактическая классификация. Данный вид клас-
сификации подразделяет ОВ на группы по боевому на-
значению. Часто выделяют две группы:
-	смертельные (смертоносные агенты) — вещества,
предназначенные для уничтожения живой силы. К ним
относятся ОВ нервно-паралитического, кожно-нарыв-
ного, общеядовитого и удушающего действия;
-	временно выводящие из строя (вредоносные аген-
ты) — вещества, выводящие живую силу из строя на
сроки от нескольких минут до нескольких суток. К ним
относятся психотропные вещества (инкапаситанты) и
раздражающие вещества (ирританты).
Кроме того, тактическая классификация ОВ часто
основывается на учете быстроты и продолжительно-
сти их поражающего действия. В таком виде класси-
фикации выделяют:
-	быстродействующие ОВ — вещества, которые за
несколько минут приводят к смертельному исходу или
утрате работоспособности в результате временного по-
ражения. К данной группе относят нервно-паралитиче-
ские, общеядовитые, раздражающие, некоторые психо-
тропные вещества;
-	медленнодействующие ОВ — вещества, способ-
ные уничтожить или временно вывести из строя только
после периода скрытого действия, длящегося от одного
до нескольких часов. К данной группе относят кожно-
нарывные, удушающие, некоторые психотропные ве-
щества.
Дегазация и средства дегазации
Дегазация — удаление в минимальные сроки мак-
симально возможного количества отравляющих ве-
ществ или ядов с поверхности различных объектов или
из различных сред.
В зависимости от способа удаления отравляющих
веществ дегазация делится на физическую и химиче-
скую.
Физическая дегазация заключается в удалении ОВ
(без изменения его состава) с какой-либо поверхности
или из какой-либо среды.
Химическая дегазация — процесс, при котором
отравляющее вещество превращается в нетоксичные
или малотоксичные вещества.
Большая часть способов дегазации представляет со-
бой определенное сочетание химических и физических
процессов, что в общем случае позволяет рассматри-
вать дегазацию как комбинированный процесс. Следует
также учитывать и естественную дегазацию (самодега-
зацию), которая всегда протекает наряду с указанными
способами дегазации. Естественная дегазация протека-
ет самопроизвольно, независимо от вмешательства че-
ловека, и представляет собой также сочетание физиче-
ских и химических процессов. К физическим процессам
естественной дегазации относятся: испарение, разбав-
ление или механическое удаление отравляющих ве-
ществ, в результате которых происходит их местное
обезвреживание.
Дегазирующие вещества — любые соединения,
способные удалять ОВ или яды с поверхностей различ-
ных объектов или из различных сред.
Вредные вещества. Отравляющие вещества
809
Название Синонимы Формула (физические свойства}	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
ОТРАВЛЯЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА НЕРВНО-ПАРАЛИТИИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ	
	Общая характеристика. Группа отравляющих веществ, объединяющая со- единения, специфически нарушающие нормальное функционирование нервной системы с появлением судорог, переходящих в параличи. Действие на нервную систему характерно для многих сильнодействующих ядов, однако в данной группе чаще рассматриваются производные фосфорной и алкилфосфоновых кислот общей формулой: О X W/ R1^ R2 где R1 — алкил или алкоксигруппа; R2 — алкил, сульфанил, алкокси-, алкила- миногруппа; X — F, CN, ацилокси-, нитрофеноксигруппа. Высокая токсичность ОВ данной группы проявляется при любых способах попадания в живой организм. Токсическое действие. Химически связывают и инактивируют ферменты различных реакций, среди которых наиболее важную роль играет холинэстера- за, регулирующая процесс передачи нервных импульсов путем разложения ме- диатора (передатчика нервных импульсов) ацетилхолина после передачи им нервных возбуждений на холин и ацетилхолинэстеразу. Последняя легко разлага- ется водой на уксусную кислоту и холинэстеразу. Далее холин взаимодействует с уксусной кислотой в присутствии фермента холинацетилтрансферазы с образо- ванием ацетилхолина, который снова проводит нервные импульсы. Скорость процесса очень высока: каждая молекула холинэстеразы разлагает 25 тыс. моле- кул ацетилхолина за 1 с, в то время как гидролиз ацетилхолина без фермента длится часами. Образовавшаяся после взаимодействия холинэстеразы с ОВ фосфонилированная холинэстераза теряет свою ферментативную активность и выключается из цепи реакций. Ацетилхолин, сохраняющийся в неизменном виде в межнейронных, нервно-мышечных и нервно-рецепторных синапсах, перевозбуждает двигательную, непроизвольную мускулатуру и выделительные железы. В результате перевозбуждения двигательных мышц возникают мы- шечные судороги, переходящие в параличи. Сокращение мышц, работающих без участия сознания (сердечных, дыхательных мышц, мышц пищеварительно- го тракта, мочевого пузыря, зрачков глаз и т. д.), вызывает нарушение работы соответствующих органов. Непрекращающееся функционирование выдели- тельных желез типа потовых или слюнных вызывает потливость пораженного и обильное слюноотделение. Тяжесть поражения определяется степенью связы- вания холинэстеразы. Эти ОВ обладают кумулятивными свойствами. Наибольшее значение среди веществ данной группы имеют: табун (GA), за- рин (GB), зоман (GD), VX
5-[2-(Диизопропиламино)- этил] -О-этил метил- фосфонотиоат VX (США) О СН3 \\/ Н5С2Сг ^SCH2CH2N[CH(CH3)2]2	Промышленное производство организованно с 1961 г. в Ньюпорте (США). Острое отравление. Подобно другим фосфорорганическим ОВ, Д. дейст- вует главным образом на холинэстеразу, поэтому вызываемые им поражения и признаки отравления подобны таковым у зарина, зомана и табуна, хотя и раз- виваются несколько медленнее. Время начала симптоматики зависит, прежде всего, от количества попавшего в организм Д. При вдыхании аэрозоля Д. при- знаки поражения начинаются относительно быстро. Относительная ингаляци- онная токсичность LCtso = 0,01 мг ♦ мин/л, при этом период скрытого действия составляет 5-10 мин. Он не превышает 10 мин даже при концентрациях, соот- ветствующих значению 1Ст50 = 0,005 мг • мин/л. Миоз наступает при концен- трации 0,0001 мг/л через 1 мин.
810
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
S -[2-(Диизопропиламино)- этил]-О-этилметил- фосфонотиоат VX (США) о сн3 \\/ Р. Н5С2СГ ^SCH2CH2N[CH(CH3)2]2	По сравнению с другими фосфорорганическими ОВ для Д. характерна более высокая кожно-резорбтивная токсичность и быстрое всасывание через кожные покровы. Считают, что LD50 = 0,l мг/кг. Наиболее чувствительны к веществу кожа лица и шеи. Симптоматика начинает развиваться через 1-24 ч, однако если ОВ попадает в глаза, на губы или на поврежденную кожу, действие его проявляется очень быстро. При резорбции вещества первым признаком пора- жения может быть не миоз, а мелкие подергивания кожи в местах контакта ее с ОВ. Опасен Д. и при попадании на одежду. По некоторым данным, 95 мг жид- кого Д., попавшего на одежду, достаточно, чтобы через 8 ч ее ношения орга- низм получил через кожу LD50. Первые признаки отравления жидким Д. через одежду наступают спустя 3-24 ч после ее заражения. Опасно воздействие на незащищенную кожу пара Д. или тонкодисперсного аэрозоля. В этом случае LCt50 = 1 мг • мин/л. Среднесмертельная доза при по- падании через желудочно-кишечный тракт LD50 = 0,07 мг/кг. Индивидуальная защита. Полную защиту от действия Д. обеспечивает противогаз и защитная одежда. Первая помощь. В качестве антидотов пригодны препараты, рекомендован- ные для применения при поражениях зарином (GB). Дегазация. Эффективной является лишь дегазация в течение 5 мин после контакта с веществом. Для обезвреживания на коже и одежде пригодны рас- творы алкоголятов аминоспиртов и целлозольвов в подходящих смесях раство- рителей. Технику и объекты, зараженные Д., можно дегазировать хлорирую- щими средствами в неводных растворителях и окислителями
Диизопропилфторфосфат PF-3 (США) О F V (СН3)2СНО<Х ^ОСН(СН3)2	Впервые был получен в 1938 г. Г. Шрадером (Германия). Острое отравление. Характер действия и признаки поражения практически не отличаются от зарина, однако токсичность меньше. Миоз наступает через 5 мин пребывания в атмосфере с концентрацией Д. 0,008 мг/л и продолжается до 7 сут., причем не ослабевает в течение первых 3 сут. Относительная токсич- ность при ингаляции вещества LCt50 = 3 мг • мин/л. При кожной резорбции LD5o составляет 200 мг/кг
Зарин Изопропилметилфторфосфо- нат, GB (США), трилон 46, Т 46 (Германия) О F W / Р Н3<	ОСН(СН3)2	Вещество впервые получено в 1939 г. Г. Шрадером в Германии под шифром «зарин», происхождение которого связывают с первыми буквами фамилий со- трудников концерна «Фарбениндустри» и управления вооружений сухопутных сил Г. Шрадера, О. Амброса и Ф. Риттера. Острое отравление. Отравление веществом происходит при любом спосо- бе проникновения его в организм. Относительная токсичность при ингаляции LCt50 = 0,075 мг мин/л. Первыми признаками поражения являются сужение зрачков глаз (миоз) и затруднение дыхания. Они появляются при концентрации вещества в воздухе 0,0005 мг/л через 2 мин. Кожно-резорбтивная токсичность LD50 = 24 мг/кг, пероральная 0,14 мг/кг. При действии через обнаженную кожу парообразного вещества ЬСт50 = 12 мг • мин/л. При воздействии 0,1LCt50 и O,1LD5o обычно наблюдаются поражения легкой степени, признаками которых являются миоз, слюноотделение и потливость. Почти одновременно развиваются признаки отравления, связанные со спазмом кровеносных сосудов, бронхов, легких и сердечной мышцы. Возникают одыш- ка, болевые ощущения в груди и области лба, общая слабость. Поражение лег- кой степени приводит к потере работоспособности на 1-5 сут. Отравления средней степени тяжести наступают при O,2LCt5o и 0,2LD50. При- знаки поражения наступают быстрее и бодее ярко выражены. В добавлении ко всему появляется непроизвольное мочеиспускание и отделение кала. Пораженный
Вредные вещества. Отравляющие вещества
811
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Зарин Изопропилметилфторфосфо- нат, GB (США), трилон 46, Т 46 (Германия) О F W / Р. Н3СГ ОСН(СН3)2	выходит из строя на 1-2 недели, а при несвоевременном оказании медицинской помощи возможен смертельный исход. Полное восстановление активности хо- линэстеразы и выздоровление растягивается на 4-6 недель. Отравления тяжелой степени вызываются (O,3-e-O,5)LCr5O и (0,34-0,5)LD5O. При этом период скрытого действия практически отсутствует. Признаки пора- жения те же, но проявляются и развиваются очень быстро. Примерно через 1 мин наступает потеря сознания и наблюдаются сильные судороги, переходя- щие в параличи. Смерть наступает через 5-15 мин от паралича дыхательного центра и сердечной мышцы. При одинаковых дозах вещества признаки отравления быстрее всего прояв- ляются при ингаляции (около 1 мин), далее — при пероральном попадании (не- сколько мин) и наиболее медленно (15-20 мин и позже) — через кожу. Местное действие. На месте попадания на кожу жидкого вещества отме- чаются мелкие мышечные подергивания. Индивидуальная защита. Надежной защитой от парообразного вещества служит фильтрующий противогаз. С целью предотвращения кожной резорбции и адсорбции его ворсистыми поверхностями тканей целесообразно использо- вать защитную одежду. Первая помощь. Для разложения жидкого вещества на кожных покровах существуют противохимические пакеты, которые необходимо использовать как можно быстрее: обработка участков тела через 2 мин после попадания на них вещества обеспечивает безопасность в 80 % случаев, через 5 мин — в 30 % слу- чаев, а через 10 мин она уже практически неэффективна. При появлении пер- вых признаков отравления необходимо самостоятельно или с посторонней по- мощью ввести подкожно или внутримышечно атропин, афин или будаксим из шприц-тюбика. Лечение пораженных основано главным образом на реактива- ции холинэстеразы. В качестве реактиваторов применяют производные гидро- ксиламина типа «МИНА», «ДИНА», 2-ПАМ, никотингидроксамовой кислоты, которые в слабощелочной среде, свойственной организму, легко реагируют не только с самим веществом, связывая его, но и с фосфонилированной холин- эстеразой, освобождая организм от остатка вещества. Дегазация. Для разложения вещества на нетоксичные составляющие при- годны водные и водно-спиртовые растворы щелочей или аммиака, а также рас- творы пероксида водорода и производных гидроксиламина в слабощелочной среде
Зоман (1,2,2-Т риметилпропил)ме- тил-фторфосфонат, GD (США), трилон (Германия) О F W/ Н3СГ	ОСН(СН3)С(СН3)3	Впервые был получен в конце 1944 г. Р. Куном в Германии. Острое отравление. По характеру физиологического действия и признакам отравления 3. аналогичен зарину, однако более токсичен. Граница безопасных концентраций вещества в воздухе находится ниже 5 • 10-7 мг/л, отравления сла- бой степени возникают уже при пребывании в зараженной атмосфере с концен- трацией 2- 10-5 мг/л в течение Имин. Величина Ст, при которой наступает миоз, сопровождающийся затруднением дыхания, слюнотечением и потливо- стью, составляет 5 • 10-4 мг • мин/л. В тех случаях, когда экспозиция превышает 2 мин, эти признаки поражения могут сохраняться в течение нескольких суток. Относительная токсичность при ингаляции ЬСт50 = 0,03 мг • мин/л. Значение ЬСт5о при поступлении парообразного вещества через кожу находится в преде- лах 7,5-10 мг • мин/л. Кожно-резорбтивная токсическая доза LD50= 1,4 мг/кг. Кумулятивные свойства выражены сильнее, чем у зарина. Первая помощь. В качестве антидотов пригодны препараты, рекомендован- ные для применения при поражениях зарином (GB)
812
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Табун Этил(диметиламидо)- цианидофосфат, GA (США), трилон 83, Т 83 (Германия) О CN \\/ Р. (Н3С)Х ОС2Н5	Впервые был получен в 1939 г. Г. Шрадером (Германия). Острое отравление. По токсическим свойствам и признакам отравления подобен зарину, но слабее его. Он поражает организм при вдыхании пара, при всасывании через кожу, слизистые оболочки глаз и дыхательных путей, при попадании через желудочно-кишечный тракт или открытые раны. Отравление в зависимости от дозы наступает обычно быстро, не позднее чем через 10 мин. Ингаляционное поражение легкой степени возникает при Ст = - 0,01 мг • мин/л. Оно проявляются в сужении зрачков и спазме бронхов. Дыха- ние затруднено в течение суток. LCt5q - 0,4 мг • мин/л. Смерть может насту- пить через 15-20 мин, при невысоких концентрациях — в течение 24 ч. Кожно- резорбтивная токсическая доза LD50 = 15 мг/кг, при пероральном поступле- нии — 5 мг/кг. Первая помощь. В качестве антидотов пригодны препараты, рекомендован- ные для применения при поражениях зарином (GB)
ОТРАВЛЯЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА КОЖНО-НАРЫВНОГО ДЕЙСТВИЯ	
	Общая характеристика. Эта группа объединяет преимущественно стой- кие, высококипящие жидкие вещества, один из характерных признаков пора- жения которыми состоит в воспалении кожных покровов тела (от покраснения до образования гнойных инфильтратов, переходящих в язвы). Такие ОВ в еще большей степени поражают другие системы организма, более чувствительные, чем кожа: глаза, слизистые оболочки, внутренние органы. ОВ данной группы обладают также общеядовитым действием за счет всасывания их через кожу в кровь. Они предназначаются главным образом для временного, хотя и на дли- тельный срок, выведения из строя. Кожно-нарывным действием обладают представители различных классов органических соединений, среди которых наиболее известными являются гало- гензамещенные тиоэфиры, третичные амины, первичные арсины и др. Несмот- ря на столь разнородный состав, все они являются алкилирующими или ацили- рующими агентами. Кожно-нарывные ОВ ацилирующего действия менее стойки, чем алкилирующие, их токсический эффект проявляется быстрее, так как им свойственно еще и прижигающее действие. Наибольший интерес в данной группе представляют иприт (HD), люизит (L), азотистые иприты (HN-1, HN-2, HN-3)
Азотистые иприты HN-1, HN-2, HN-3 RN(CH2CH2C1)2 R = С2Н5 (HN-1), СН3 (HN-2), СН2СН2С1 (HN-3)	Токсическое действие. Обладают кожно-нарывным и общеядовитым дей- ствием, близким по признакам к иприту, также являясь алкилирующими аген- тами. Смертельная доза при кожной резорбции LD50 = 10-^20 мг/кг. Относи- тельная ингаляционная токсичность веществ HN-1 и HN-3 больше, чем у HN-2 (LCt5o - 1,5 мг • мин/л для HN-1h HN-3 и 3 мг • мин/л для HN-2). Индивидуальная защита. Первая помощь. Дегазация. См. Иприт
Иприт 1 -Хлор-2-(2-хлорэтилсуль- фанил)этан, бис(2-хлорэтил)сульфид, HD, mustard (США) C1CH2CH2SCH2CH2C1	Впервые был получен немецким химиком В. Майером в 1886 г. Название вещество получило в честь бельгийского города Ипр, близ которого 13 июля 1917 г. оно впервые было применено в качестве боевого ОВ. Токсическое действие. Является ферментным ядом, нарушающим процесс энергоснабжения клеток и всего организма. Предполагают, что И. инактивиру- ет фермент — гексокиназу, участвующую в процессе энергообразования, алки- лируя его по атому азота пуринового основания, входящего в структуру фер- мента. При этом происходит нарушение процессов потребления и переноса энергии в клетках. Этим объясняется общеядовитое действие вещества. Кожно-нарывное действие объясняется, по-видимому, взаимодействием И. со структурными белками клеточных мембран. Являясь алкилирующим агентом,
Вредные вещества. Отравляющие вещества
813
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Иприт 1 -Хлор-2-(2-хлорэтилсуль- фанил)этан, бис(2-хлорэтил)сульфид, HD, mustard (США) CICH2CH2SCH2CH2CI	И. легко взаимодействует с нуклеофильным азотом белков. Извращение струк- туры мембранных белков ведет к нарушению клеточной проницаемости и пу- зыреобразованию вследствие выпотевания цитоплазмы под верхний слой кожи. Кроме того, могут алкилироваться и азотистые основания нуклеиновых ки- слот, вследствие чего возможны нарушения хромосомного аппарата и измене- ние наследственных признаков. Обладает кумулятивными свойствами. Столь многообразное действие вещества на организм является основной причиной отсутствия антидотов против него и сложности лечения поражений. Острое отравление. Действие на кожу. Попадание на кожу капель или аэрозолей И. первоначально не вызывает никаких неприятных ощущений. В течение первых 2-5 мин И. преодолевает верхние слои кожи, через 7-10 мин растворяется в подкожной клетчатке, а через 20-30 мин полностью всасывает- ся, попадая в кровяное русло. С этого момента наступает период скрытого дей- ствия продолжительностью от нескольких часов до суток, в зависимости от дозы, температуры, влажности воздуха, структуры и влажности кожи. В тече- ние этого периода признаки токсического действия отсутствуют. В жаркую погоду, в случае горячей, влажной или поврежденной кожи период скрытого действия значительно сокращается и может совсем отсутствовать. Первыми признаками поражения можно считать появления зуда, жжения и покраснения кожи (эритемы) в местах ее контакта с И. Кожа натягивается, становится сухой и теплой. При небольших дозах эти явления проходят через несколько суток. При более высоких дозах развивается отечность, по краям которой спустя 16- 30 ч появляется множество мелких пузырьков, в дальнейшем сливающихся в один большой пузырь с бесцветной или желтоватой жидкостью. Пузыри обыч- но прорываются, и на коже образуются болезненные долго не заживающие (1- 2 месяца и более) ипритные язвы. Действие на глаза. Очень чувствительны к И. глаза. При попадании в них капель или аэрозоля ОВ уже через 40 мин появляется чувство жжения, зуд и усиливающиеся боли. Поражение быстро развивается в глубину и часто завер- шается потерей зрения. Первые признаки поражения глаз парами И. появляют- ся через 4-8 ч в виде спазма век (блефароспазм), слезотечения, чувства засо- ренности глаз, светобоязни, воспаления конъюнктивы, которое может сохра- няться до месяца. Для подобного поражения глаз достаточно 45-минутного пребывания в атмосфере с концентрацией И. 0,001 мг/л. В дальнейшем наблю- дается смыкание век и склеивание их вязкой жидкостью. Действие на дыхательные пути. Вдыхание пара и аэрозоля И. в невысоких концентрациях приводит через 6-8 ч к легкому воспалению верхних дыхатель- ных путей, першению в горле, сухому кашлю, бронхиту, явлениям катара, про- должающимся 3—4 сут. Более высокие концентрации уже через 3 ч вызывают мучительный кашель, потерю голоса, боли в груди, затруднение глотания, по- зыв к рвоте, кровотечение в дыхательных путях и, наконец, отек легких. Общеядовитое действие. Общее отравление проявляется в подъеме темпе- ратуры тела, апатии, слабости и упадке сил. Тяжелые поражения заканчиваются смертельным исходом через 3—4 сут. При отравлениях средней тяжести смерть может наступить через 1—4 недели. Относительная токсичность при ингаляции LCt50 = 1,5 мг • мин/л с периодом скрытого действия от 4 ч до 1 сут. При попа- дании И. в организм вместе с зараженной пищей или водой через 15-20 мин возникают сильные боли в желудке, сопровождающиеся слюнотечением и рво- той, кровавым поносом и жаждой. Кожа бледнеет, возможны обморочные со- стояния. Вследствие общего отравления организма смертельный исход может наступить через 2 сут. При пероральном поступлении LD50 = 1-е-2 мг/кг.
814
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Иприт 1 -Хлор-2-(2-хлорэтилсуль- фанил)этан, бис(2-хлорэтил)сульфид, HD, mustard (США) C1CH2CH2SCH2CH2C1	Индивидуальная защита. Противогаз надежно защищает органы дыхания и глаза. Для предотвращения местного и общего поражения через кожу необ- ходима специальная одежда, т. к. через хлопчатобумажную ткань И. достаточ- но легко проникает. Первая помощь. Видимые капли или грубодисперсный аэрозоль, попавшие на кожу, необходимо как можно быстрее удалить тампоном и обработать эти места раствором из индивидуального противохимического пакета или раство- рами солей TV-монохлорамидов аренсульфокислот (ДТ-1). Дегазация. Для разложения И. на местности или различных поверхностях пригодны любые средства окисляющего или хлорирующего действия, если они сами не повреждают дегазируемые поверхности. Для дегазации можно также применять растворы гипохлорита натрия, суспензии или растворы гипохлорита кальция и его солей, хлорную известь. Металлические и деревянные поверхно- сти могут быть обработаны растворами А-хлорамидов аренсульфокислот (ДТ-2, ДТ-6) в дихлорэтане, а также алкоголятов алифатических спиртов, эфи- ре- или аминоспиртов со щелочными металлами в различных растворителях. Последние пригодны и для дегазации на кожных покровах
Люизит Дихлор(2-хлорвинил)арсин, L (США) C1CH=CHAsC12	Впервые был получен американским химиком Ю. Ньюландом в 1904 г. Ве- щество названо в честь американского химика У. Ли Льюиса. Токсическое действие. Обладает общеядовитым и кожно-нарывным дейст- вием при любом пути воздействия на организм. Техническому Л. присуще, кроме того, раздражающее действие. Общеядовитое действие обусловлено спо- собностью Л. нарушать внутриклеточный углеводный обмен. Механизм токси- ческого действия заключается во взаимодействии Л. с группами — SH дигидро- липоевой кислоты, входящей в состав пируватдегидрогеназной ферментной системы. Таким образом, нарушается структура фермента, и он выключается из участия в окислительно-восстановительных процессах организма. В итоге на- рушается энергоснабжение всех органов и тканей организма. Местное действие вещества обусловлено легкостью его взаимодействия с белками кожных покро- вов и тканей. Острое отравление. Л., в отличие от иприта, почти не имеет периода скры- того действия. Признаки поражения им проявляются уже через 2-5 мин после попадания в организм. Тяжесть поражения зависит от дозы и продолжительно- сти пребывания в зараженной веществом атмосфере. Действие на дыхательные пути. При вдыхании пара или аэрозоля Л. преж- де всего поражаются верхние дыхательные пути, что проявляется после корот- кого периода скрытого действия в виде кашля, чихания, выделений из носа. При легких отравлениях эти явления проходят через несколько часов, при тя- желых — продолжаются несколько суток. Тяжелые отравления сопровождают- ся тошнотой, головными болями, потерей голоса, рвотой, общим недомогани- ем. В последующем развивается бронхопневмония. Одышка, спазмы в груди — признаки очень тяжелого отравления, которое может оказаться смертельным. Признаками приближающегося смертельного исхода являются судороги и па- раличи. Относительная токсичность при ингаляции LCt50 = 1,3 мг • мин/л. Действие на глаза. Очень чувствительны к Л. глаза. Попадание в глаза ка- пель ОВ приводит к потере зрения через 7-10 сут. Пребывание в течение 15 мин в атмосфере с концентрацией Л. 0,01 мг/л приводит к покраснению глаз и отеку век (блефароспазму). При более высоких значениях Ст ощущаются жжение в глазах, слезотечение, светобоязнь, спазмы век. Действие на кожу. Парообразный Л. способен оказывать поражающее действие и на кожу. При Ст = 1,2 мг • мин/л кожа краснеет и отекает, при Ст = 1,3 мг • мин/л
Вредные вещества. Отравляющие вещества
815
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Люизит Дихлор(2-хлорвинил)арсин, L (США) C1CH=CHAsC12	появляются мелкие пузыри. Действие веществ на кожу ощущается практически сразу же после контакта с ним. При плотности поражения 0,05-0,1 мг/см2 про- исходит покраснение кожи; плотность поражения 0,2 мг/см2 неизбежно приво- дит к образованию пузырей. Среднесмертельная кожно-резорбтивная доза LD5o = 20 мг/кг. Действие на желудочно-кишечный тракт. При попадании Л. в желудочно- кишечный тракт возникают обильное слюнотечение и рвота, сопровождающая- ся коликообразными болями. В дальнейшем появляется кровавый понос, кро- вяное давление падает, развиваются явления поражения внутренних органов (почек, печени, селезенки). При пероральном поступлении LD5o =5-^10 мг/кг. Индивидуальная защита. Защита от вещества достигается применением противогаза и специальной защитной одежды. Первая помощь. При попадании на кожу Л. немедленно удалить его ватным тампоном и обработать зараженные участки кожи раствором из индивидуаль- ного противохимического пакета, растворами ДТ-1, аммиака или пероксида водорода. Лечение пораженных обеспечивается антидотами, содержащими группы — SH, типа БАЛ (британский антилюизит), унитиол. Дегазация. Для дегазации пригодны те же средства, что и для нейтрализа- ции иприта
ОТРАВЛЯЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА ОБЩЕЯДОВИТОГО ДЕЙСТВИЯ	
	Общая характеристика. Данная группа ОВ объединяет химические со- единения, весьма разнообразные как по своему физиологическому действию, так и по химическому строению. Все они являются быстродействующими ле- тучими веществами, вызывающими гибель человека и животных в результате остановки дыхания. Общим для них является то, что они не оказывают местно- го действия на органы и ткани, через которые проникают в организм. Наибольшее значение из веществ данной группы ввиду высокой токсично- сти имеют циановодород (синильная кислота, АС) и хлорциан (СК), угарный газ, арсин, фосфин, карбонилы металлов
Арсин Мышьяковистый водород, SK (США) AsH3	Дегазация. Уничтожение вещества основано на применении окислительных реакций. Для этого наиболее часто используются такие окислители, как перок- сид водорода, гипохлориты, перманганат калия. См. также Арсин в разделе 1 «Неорганические соединения»
Угарный газ Оксид углерода(И) СО	См. Углерода(П) оксид в разделе 1 «Неорганические соединения»
Хлорциан Хлористый циан, СК (США) C1CN	Токсическое действие. Острое отравление. Быстродействующее ОВ, об- ладающее общеядовитым действием и вызывающее раздражение слизистых оболочек глаз и верхних дыхательных путей. В организме вещество генерирует цианид-ионы, поэтому признаки общего отравления такие же, как и циановодо- родом. Являясь хлорангидридом циановой кислоты, цианирует нуклеофильные группы рецепторов чувствительных окончаний слизистых оболочек, вызывая их раздражение. Кумулятивными свойствами не обладает. Действие на глаза и органы дыхания. Раздражающее действие пара X. на глаза и органы дыхания проявляются без периода скрытого действия. Началь- ная раздражающая концентрация 0,002 мг/л, непереносимая же концентра- ция — 0,06 мг/л, которая вызывает обильное слезотечение и спазм век. Концен- трация 0,4 мг/л при экспозиции 10 мин может вызвать смертельный исход. Относительная токсичность при ингаляции LCt50 = 11 мг • мин/л, при этом смерть наступает в течение 1-15 мин.
816
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Хлорциан Хлористый циан, СК (США) C1CN	Индивидуальная защита. См. Циановодород в разделе 1 «Неорганические соединения». Дегазация. Разложение на относительно нетоксичные вещества осуществ- ляется под действием водных растворов щелочей и кислот, которые достаточно быстро гидролизуют ОВ
Фосфин Фосфористый водород РНз	См. Фосфин в разделе 1 «Неорганические соединения»
Циановодород Нитрил муравьиной кислоты, синильная кислота, формонитрил, цианистоводородная кислота, АС (США) HCN	Дегазация. Для уничтожения вещества пригодны водные суспензии, приго- товленные из 20% раствора гидроксида натрия и 10% раствора сульфата желе- за(И) (1:2 по объему). Можно обработать вещество щелочью, но образующийся при этом цианид натрия целесообразно смешать с избытком окислителя, на- пример с 10% раствором перманганата калия. См. также Циановодород в разделе 1 «Неорганические соединения»
ОТРАВЛЯЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА УДУШАЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ	
	Общая характеристика. В эту группу входят отравляющие вещества с вы- сокой летучестью, при вдыхании которых специфически поражается легочная ткань и возникает токсический отек легких. Такими свойствами обладают фос- ген (CG), дифосген (DP), а также некоторые фторсодержащие соединения
Дифосген (Трихлорметил)хлоркарбонат, трихлорметилхлорформиат, DP (США), Perstoff (Германия) С13СОСОС1	См. (Трихлорметил)хлоркарбонат в подразделе «Эфиры угольной и хлор- угольной кислот»
Фосген Карбонилдихлорид, дихлорангидрид угольной кислоты, хлорокись углерода, CG (США), D-Stoff (Германия) О=СС12	См. Карбонилдихлорид в разделе 1 «Неорганические соединения»
Фторид хлора(Ш) C1F3	Токсическое действие. Поражает глаза и дыхательные пути, вызывает ожо- ги кожи и некротический распад более глубоко лежащих тканей. Под действи- ем паров вещества происходит опухание век и в определенных случаях помут- нение роговицы, ожог верхних дыхательных путей, гнойный бронхит, поражение легких. Вдыхание зараженного веществом воздуха сопровождается кашлем с мокротой. Отравление чаще всего смертельно
ПСИХОТРОПНЫЕ ВЕЩЕСТВА	
Инкапаситанты	Общая характеристика. Инкапаситантами называют отравляющие веще- ства и яды, временно выводящие живую силу из строя. К ним, в частности, от- носятся психотропные вещества, под которыми понимают синтетические или
Вредные вещества. Отравляющие вещества
817
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)					Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Инкапаситанты					природные соединения, способные вызвать у здоровых людей психические аномалии или физическую неспособность к выполнению различных действий. Вещества данной группы, оказывают токсическое действие в очень малых дозах (миллиграммы или микрограммы на человека). Поражающие дозы психоядов ниже, чем у зарина (GB), в 10 раз и меньше, чем у циановодорода (АС) в 1 000 раз. Для них характерно очень большое значение так называемого фактора безопасности (отношение LD5o/ID5o или LCt5o/ICt5o). В то время как в случае фосфорсодержащих ОВ к потере трудоспособности (боеспособности) приводит доза, всего в 2 раза меньше смертельной, в случае психотропных веществ соот- ветствующая доза составляет в среднем 0,001 от смертельной. Многие психояды вызывают умственные и психические извращения, прояв- ляющиеся в резком изменении поведения человека. Состояния психоза, вызы- ваемые рядом психотропных веществ, аналогичны наблюдаемым у больных шизофренией, поэтому такие поражения иногда рассматривают как химиче- скую шизофрению. Некоторые психояды способны вызвать нарушение коор- динации движений, временную слепоту или глухоту, рвоту, могут резко изме- нить кровяное давление. К веществам данной группы относятся вещество BZ, являющееся производ- ным гликолевой кислоты, LSD. Большое число психоактивных веществ обна- ружено среди фенилалкиламинов и производных каннабинола
Апом ОН	орс|	>ин	( г	:н3 ф	Токсическое действие. В дозах 0,0005-0,01 мг/кг обладает рвотным дейст- вием, которому предшествуют признаки «морской болезни» (бледность, холод- ный пот, тошнота). Рвота начинается спустя 3-10 мин после попадания яда в организм и продолжается приступообразно в течение 1 ч, затем развивается общая, быстро проходящая слабость
ATV-Ди: лизергино] 6-Метил-У,У- 9-ен-8-карбс ЛИЗ( (QHshNOC^	)ТИЛ ЗОЙ ДИЭ1 жса грги	гам» кис. илэ м ид, д	1Д ють ргол LSI г"' .1	ин- Э, :н3 I	Токсическое действие. Сильное психотропное средство. Является струк- турным аналогом серотонина — одного из переносчиков нервного возбуждения как в синапсах головного мозга, так и на периферии. В связи с этим обнаружи- ваются изменения в функционировании различных систем организма и наблю- даются самые разнообразные симптомы поражения — от нарушений со сторо- ны психики до расстройств вегетативной нервной системы. Острое отравление. Выделяют 3 стадии отравления: начальную, стадию психоза и заключительную. Начальная стадия характеризуется прежде всего неприятными субъективными ощущениями. Через 15-20 мин после поступле- ния вещества в организм отмечается чувство стеснения в груди, усталости, внутренней возбужденности, часто тревоги, головокружение и головная боль, боли в области сердца, похолодание и дрожание рук. Одновременно наблюда- ются разнообразные вегетативные расстройства — покраснение или побледне- ние кожи, чувство жара или холода, потливость, усиленное слюно- и слезоот- деление, тошнота. Зрачки глаз расширяются, речь теряет стройность, пульс становится учащенным, дыхание — замедленным. Нарушается координация движений: появляется неуверенная походка, неуверенное обращение с предме- тами. Продолжительность начальной стадии в зависимости от дозы и способа поступления в организм от 40 мин до 1,5 ч. Психические расстройства начинаются с изменений эмоционального со- стояния и поведения. У одних возникает настороженность, подавленное настрое-
818
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула (физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
ЛуУ-Диэтиламид лизергиновой кислоты 6-Мст ил-TV,/У-диэтилэрголин- 9-ен-8-карбоксамид, LSD, лизергид ,СН,	ние, депрессия, у других — эйфория, сопровождаемая дурашливостью и бес- причинным смехом. Постепенно появляются иллюзорные и искаженные восприятия окружающей действительности. Обычно возникают зрительные гал- люцинации в виде ярко окрашенных образов, дополняемые слуховыми, обоня- тельными и осязательными галлюцинациями. Часты явления смешения воспри- ятий (синестезия), когда пораженному кажется, что он обоняет музыку, слышит звук цвета или ощущает прикосновение запаха. Возникает иллюзия раздвоения личности: пораженный фиксирует события, но полагает, что это относится не к нему. Память страдает только при сильных отравлениях, поэтому пораженные после выздоровления большей частью могут описать свои ощущения. Кумулятивного действия и привыкания не обнаружено, хотя после много- кратных отравлений небольшими дозами наблюдались длительные периоды психозов (функциональная кумуляция). Минимальная действующая доза, вы- зывающая признаки психоза, 0,0005 мг/кг, что соответствует 0,035 мг на чело- века. Однако уже в дозах, превышающих 0,02 мг/кг, возможны вегетативные расстройства. ЭД50 при пероральном поступлении 0,002 мг/кг или 0,15 мг на человека (для лиц, не употребляющих алкоголь, она составляет 0,1-0,2 мг, а для употребляющих — 0,3-0,5 мг на человека). LDSo для человека 1-5 мг/кг
Хинуклидин-З-ил- (гидрокси)(дифенил)ацетат BZ, 3-хинуклидилдифенил- гликолат, 3-хинуклидиловый эфир дифенилоксиуксусной кислоты лч, ООСС(ОН)(СбН5)2	См. Сложные эфиры. Боевое психотропное ОВ для временного выведения из строя живой силы. Вещество было впервые получено в 1955 г. Дж. Билом (США). Дегазация. Для уничтожения вещества пригодны окислители или растворы щелочей в подходящих растворителях, лучше при нагревании или кипячении
РАЗДРАЖАЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА	
Ирританты	Общая характеристика. К Р. В. относятся химические соединения, в не- значительных концентрациях вызывающие кратковременную потерю трудо- способности (боеспособности) вследствие раздражения слизистых оболочек глаз, верхних дыхательных путей и иногда кожных покровов. Смертельное действие для ирритантов нехарактерно и возможно только при попадании в организм очень высоких доз этих веществ, в десятки и сотни раз превышающих минимально и оптимально действующие дозы. Выведение из строя с помощью ирритантов достигается в результате воздействия на людей их паров или аэро- золей, отсюда токсикологические характеристики раздражающих веществ вы- ражаются значениями Ст — чаще всего LCt50 и 1Ст50. Эффективность каждого Р. В., помимо значений ЬСт5о и 1Ст50, оценивают их начальной и непереносимой концентрациями. Начальная (пороговая) концентрация (Снач) — минимальная концентра- ция, вызывающая раздражение слизистых оболочек верхних дыхательных пу- тей или кожи. В атмосфере, содержащей ирритант в начальной концентрации, возможно непродолжительное нахождение людей без противогаза. Непереносимая концентрация (Снеп) — концентрация Р. В. в атмосфере, не допускающая даже кратковременного пребывания в ней людей без противо- газа.
Вредные вещества. Отравляющие вещества
819
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Ирританты	Таким образом, Р. В. относятся к быстродействующим веществам. В то же время они являются, как правило, кратковременно действующими, поскольку после применения соответствующих средств защиты или после выхода из за- раженной атмосферы признаки отравления проходят достаточно быстро. Часто Р. В. подразделяют на две группы: лакриматоры и стерниты. Лакриматоры — соединения, действующие на чувствительные нервные окончания слизистых оболочек глаз и вызывающие обильное слезотечение. При контакте с поверхностью кожи в высоких концентрациях возможно разви- тие эритемы. Жжение и зуд кожи, особенно потной и разгоряченной, являются первыми признаками, которые наступают сразу после попадания в зараженную лакриматорами атмосферу. Раздражение кожи лакриматорами обычно не тре- бует серьезного лечения и быстро проходит. Типичными представителями лак- риматоров являются хлорацетофенон (CN) и хлорпикрин (PS). Стерниты — химические соединения, преимущественно действующие на чувствительные нервные окончания слизистых оболочек верхних дыхательных путей и вызывающие раздражение полости носоглотки, сопровождаемое не- удержимым чиханием, кашлем и загрудинными болями. Одновременно пора- жаются глаза, поверхность кожи, затрагивается центральная нервная система. Такие сопутствующие явления, как тошнота, позыв к рвоте, головная боль и боли в челюстях и зубах, ощущение давления в ушах, указывают на вовлечение в процесс придаточных пазух носа. В тяжелых случаях возможны поражения дыхательного тракта, приводящие к токсическому отеку легких. Следствиями воздействия на нервную систему являются слабость в ногах, боли в суставах и мышцах, а при тяжелых отравлениях — судороги, временная потеря сознания и иногда паралич различных групп мышц. После пребывания в атмосфере с вы- сокими концентрациями стернитов возникают эритемы кожи, нередки опухоли и даже пузыри. Однако, в отличие от ОВ кожно-нарывного действия, пораже- ния кожи стернитами легко поддаются лечению и не переходят в заболевания общего характера. Типичными представителями стернитов являются адамсит (DM), дифенилхлорарсин (DA), дифенилцианоарсин (DC). Деление ирритантов на лакриматоры и стерниты зачастую считают доста- точно условным, т. к. многие современные раздражающие вещества оказывают действие как на глаза, так и на дыхательные пути. К ним относятся, в частно- сти, производное малононитрила (вещество CS) и производное 1,4-оксазепина (вещество CR)
Адамсит 5 -Хлор-5,10-дигидрофе- нарсазин, DM (США), Azin (Германия) Cl	Вещество впервые было получено в 1913 г. компанией Bayer AG (Герма- ния). В качестве отравляющего вещества предложен в 1928 г. Адамсом (США). Токсическое действие. А. относится к группе стернитов. Вызывает раздра- жение слизистых оболочек верхних дыхательных путей в концентрации Снач = 0,0001 мг/л. Явление раздражения наступает не сразу после вдыхания аэро- золя, а через 5-10 мин. Концентрация 0,0004 мг/л уже непереносима в течение 1 мин. Действует исключительно через органы дыхания. 1Ст50 = 0,02 мг • мин/л. Смертельное поражение наступает при LCt5o= 15 мг • мин/л для относительно длительных и при 30 мг • мин/л для коротких экспозиций. Кожное и кожно- резорбтивное действие нехарактерно. Индивидуальная защита. Надежной защитой служит противогаз. Дегазация. Для разложения А. пригодны любые окислители (пероксид во- дорода, перманганат калия, хлорамины)
820
Новый справочник химика и технолога
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Д ибенз [А/П1,4 ] оксазепин CR (США) vA /-к	Вещество впервые получено в 1962 г. Р. Хигинботом и Сушицким (Швей- цария). Токсическое действие. Острое отравление. Обладает сильным раздра- жающим действием на глаза, носоглотку и кожу. При контакте аэрозоля со сли- зистыми оболочками глаз возникают обильное слезотечение и резь в глазах, возможна временная потеря зрения. Вдыхание аэрозоля вызывает сильный ка- шель, чихание и насморк. При попадании на кожу степень поражения опреде- ляется дозой и влажностью кожи. При дозе сухого вещества 2 мг через 10 мин наблюдается покраснение кожи. Доза 5 мг сухого или 0,5 мг увлажненного Д. уже через 5 мин вызывает раздражение и эритему кожи. При попадании на тело 20 мг Д. возникает сильное жжение и нестерпимая боль, сравнимая с болью от ожога II степени. Болевые ощущения и покраснение кожи исчезают через 15-30 мин после удаления Д. Начальная концентрация Снач = 0,0002 мг/л, непе- реносимая — Снеп - 0,003 мг/л. Значение 1Ст50 = 0,005 мг • мин/л. Ориентиро- вочное значение LCt = 350 мг • мин/л. Смертельный исход при отравлениях Д. нехарактерен
Дифенилхлорарсин DA (США), Clark I (Германия ) (C6H5)2AsC1 Дифенилцианоарсин DC (США), Clark II (Германия) (C6H5)2AsCN	Токсическое действие. Оба вещества являются стернитами, но в отличие от адамсита при контакте с кожей вызывают эритемы, опухоли и даже пузыри. Первым признаком поражения кожи является покраснение, которое наблюдает- ся при плотности заражения 0,05 мг/см2. Начальная концентрация CHa4(DA) = 0,0001 мг/л, CHa4(DC) = 0,00001 мг/л. Непереносимые концентрации: CIien(DA) = 0,001 мг/л, Clien(DC) = 0,0005-Ю,001 мг/л. ICt50(DA) = 0,015 мг • мин/л, ICr5o(DA) = 0,025 мг • мин/л, LCt50(DA) - 15 мг • мин/л, LCt5o(DC) = 10 мг • мин/л. Индивидуальная защита. Для защиты необходимо использовать противо- газ и средства защиты кожи (перчатки, специальную одежду). Дегазация. Для уничтожения вещества следует применять различные окис- лители (пероксид водорода, хлорную или бромную воду, гипохлориты, перман- ганаты), переводящие вещества в дифениларсиновую кислоту, не обладающую раздражающим действием
Капсаицин (E)-N-(4-V идрокси-3-метокси- фенил)-8-метилнон-6-енамид, ванилиламид дециленовой кислоты CH3Q	NHCOfCH^CHzr СНСН(СН3)2	См. Амиды ненасыщенных алифатических карбоновых кислот
Морфолид пеларгоновой кислоты 4-Нонаноилморфолин, морфолид нонановой кислоты (/	СО(СН2)7СН3	Токсическое действие. Обладает значительным раздражающим и алгоген- ным (болевым) действием. Раздражает глаза и органы дыхания. При действии М. П. К. возникают жжение в глазах и носоглотке, обильное слезотечение и выделение из носа, сильный кашель, приступы тошноты, потливость. По слезо- точивому действию вещество в 4—5 раз превосходит хлорацетофенон (CN), а по раздражающему действию сравнимо с адамситом (DM). На свежем воздухе поражения проходят быстрее, чем при действии хлорацетофенона (CN) и адам- сита (DM). В высоких концентрациях вызывает болевые ощущения на коже. ЬСт50 = 58 мг • мин/л
Вредные вещества. Отравляющие вещества
821
Продолжение
Название Синонимы Формула {физические свойства)	Токсическое действие на организм человека, меры профилактики, индивидуальная защита, первая помощь
Хлорацетофенон 1 -Фенил-2-хлорэтанон, CN (США), O-Salz О С6Н5ССН2С1	Вещество впервые было получено и исследовано в 1871 г. Г. Гребе (Франция). См. Кетоны
2-Хлорбензилиденмалоно- нитрил CS (США) /хх^СН= C(CN)2 ^/^ci	Впервые был получен в 1928 г. Б. Корзоном и Р. Стаутоном (США). Токсическое действие. Острое отравление. Аэрозоль X. оказывает силь- ное раздражающее действие на слизистые оболочки глаз и верхних дыхатель- ных путей, которое проявляется в виде обильного слезотечения, мучительного жжения в области носоглотки и загрудинных болей. Часто поражения сопрово- ждаются носовыми кровотечениями, конъюнктивитом и покраснением кожи, особенно влажной. При выходе из зараженной зоны явления раздражения сли- зистых оболочек проходят через 5-15 мин, интенсивность конъюнктивита на- чинает снижаться через 25-30 мин, а эритемы кожи продолжают сохраняться в течение нескольких часов. Первые признаки поражения проявляются при СНач= 0,002 мг/л. Концентрация вещества 0,005 мг/л непереносима в течение 1 мин. Значение 1Ст50 - 0,02 мг • мин/л. При значениях Ст = 2,7 мг • мин/л от- мечаются поражения легких. Индивидуальная защита. Для защиты от X. применяют противогаз. Жела- тельно также использование средств защиты кожи (перчатки, специальная оде- жда), особенно в жаркую погоду. Дегазация. Уничтожение вещества осуществляется путем кипячения его в водно-спиртовых растворах щелочей
Хлорпикрин Нитротрихлорметан, PS (США) CI3CNO2	Вещество впервые было получено в 1848 г. Дж. Стенгаузом (Великобрита- ния). Токсическое действие. Острое отравление. Вызывает раздражение слизи- стых оболочек глаз и верхних дыхательных путей в концентрации 0,01 мг/л (у особо чувствительных людей при 0,002 мг/л). Раздражение проявляется в виде жжения, рези и боли в глазах, смыкания век, слезотечения и мучительного кашля. Концентрация 0,05 мг/л является непереносимой и вызывает кроме при- веденных признаков реакции рефлекторного характера в виде тошноты и рво- ты. 1Ст50 - 0,2 мг • мин/л. В дальнейшем развивается быстронарастающий отек легких, а также кровоизлияния во внутренних органах и в сердечной мышце. Относительная токсичность при ингаляции ЬСт = 20 мг • мин/л. Индивидуальная защита. Надежной защитой от токсического действия вещества является противогаз. Дегазация. Для дегазации пригодны водно-спиртовые или водные (с добав- лением поверхностно-активных веществ) растворы сульфита натрия. Иногда вещество может быть удалено из зараженного помещения простым проветри- ванием
Раздел 8
СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ
В системе мероприятий по охране труда обеспече-
ние средствами индивидуальной защиты (СИЗ) занима-
ет одно из ведущих мест, так как их применяют в тех
случаях, когда другими мероприятиями нельзя обеспе-
чить безопасность труда. Когда опасные и вредные воз-
действия производственных факторов, сопутствующих
деятельности человека, не могут быть исключены кон-
струкцией оборудования, организацией производствен-
ных процессов, архитектурно-планировочными решени-
ями и средствами коллективной защиты, использования
СИЗ является единственной возможностью предотвра-
тить эти воздействия.
Выбор СИЗ, как правило, должен производитсяс
учетом условий труда персонала и объема проводимых
работ.
В соответствии с действующими Правилами обес-
печения работников специальной одеждой, специаль-
ной обувью и другими средствами индивидуальной
защиты, утвержденными постановлением Министерст-
ва труда и социального развития Российской Федера-
ции №51 от 18.12.98 (с изменениями и дополнениями
от 29.10.99 №39), работникам, занятым в производст-
вах с вредйыми и опасными условиями труда, а также
на работах, связанных с загрязнением или производи-
мых в особых температурных условиях, выдаются бес-
платно за счет работодателя по установленным нормам
специальная одежда, специальная обувь и другие сред-
ства индивидуальной защиты (в дальнейшем — средст-
ва индивидуальной защиты).
В тех случаях, когда такие средства индивидуальной
защиты, как предохранительный пояс, галоши, диэлек-
трические перчатки, ковры диэлектрические, защитные
очки и щитки, респиратор, противогаз, подшлемник,
накомарник, наплечники, каска защитная, налокотники,
самоспасатели, антифоны, заглушки, шумозащитные
шлемы, светофильтры, виброзащитные рукавицы и
другие не указаны в Типовых отраслевых нормах, они
могут быть выданы работодателем работникам на ос-
новании аттестации рабочих мест в зависимости от ха-
рактера выполняемых работ (со сроком носки — до
износа или как дежурные) и могут включаться в кол-
лективные договора и соглашения.
Затраты по обеспечению средствами индивидуаль-
ной защиты включаются в себестоимость продукции
(работ, услуг). При заключении трудового договора
(контракта) работодатель знакомит работников с Пра-
вилами обеспечения работников средствами индивиду-
альной защиты, а также нормами выдачи им средств
индивидуальной защиты.
Сроки пользования средствами индивидуальной за-
щиты исчисляются со дня фактической выдачи их ра-
ботникам. При этом в сроки носки теплой специальной
одежды и теплой специальной обуви включается и вре-
мя ее хранения в теплое время года.
Работодатель при выдаче работникам таких средств
индивидуальной защиты, как респираторы, противога-
зы, самоспасатели, предохранительные пояса, накомар-
ники, каски защитные и некоторые другие, должен
обеспечить проведение инструктажа по использованию
и простейшим способам проверки исправности этих
средств, а также тренировку по их применению.
В соответствии с государственными стандартами
работодатель обеспечивает регулярные испытания и
проверку исправности средств индивидуальной защиты
(респираторов, противогазов, самоспасателей, предо-
хранительных поясов, накомарников, защитных касок и
др.), а также своевременную замену фильтров, стекол и
других частей средств индивидуальной защиты с пони-
зившимися защитными свойствами. После проверки
исправности на них должна быть сделана отметка
(клеймо, штамп) о сроках следующего испытания.
В зависимости от назначения СИЗ подразделяются
на 12 классов:
•	средства защиты органов дыхания;
•	одежда специальная защитная;
•	средства защиты ног;
•	средства защиты рук;
•	средства защиты головы;
•	средства защиты глаз;
•	средства защиты лица;
•	средства защиты органов слуха;
•	средства защиты от падения с высоты (и другие
предохранительные средства);
•	средства дерматологические защитные;
Вредные вещества. Средства индивидуальной защиты
823
•	средства защитные комплексные;
•	костюмы изолирующие.
Всероссийский центр охраны труда Минтруда Рос-
сии рекомендует потребителям следующий порядок
обеспечения работников необходимыми СИЗ. На каж-
дом предприятии, независимо от формы собственности,
работодатель не реже одного раза в 3 года, как правило,
силами службы охраны труда, должен составить, согла-
совать с представителем профсоюзов и, утвердить Пе-
речень (Табель) СИЗ, подлежащих выдаче рабочим и
служащим с целью обеспечения безопасности труда.
При составлении Перечня (Табеля) он должен руковод-
ствоваться действующими нормами выдачи спецодежды,
спецобуви и других СИЗ, штатным расписанием каждо-
го производственного участка и предприятия в целом,
инструкциями по охране труда, результатами анализа
воздушной среды, травматизма и профессиональных
заболеваний за последние годы и настоящим каталогом.
По результатам анализа данных по рабочим местам и
профессиям Перечень (Табель) оформляется в виде
таблицы, где в колонке фиксируются все должности по
штатному расписанию, включая работодателя, а в стро-
ке — 12 классов СИЗ. Если для той или иной профес-
сии не требуется СИЗ данного вида, должна быть сде-
лана запись «не требуется». Указанные в Перечне СИЗ
выдаются работникам на определенный срок эксплуа-
тации с фиксацией факта выдачи каждого из них в ти-
повой личной карточке по форме № 183 по размерам,
ростам, отдельно мужских и женских моделей. В конце
Перечня по каждому цеху (производству, участку) ука-
зываются СИЗ для пользования при чрезвычайных си-
туациях и при выполнении разовых опасных работ. Эти
СИЗ в личную карту не записываются. При оформле-
нии заказов на поставку СИЗ во избежание приобрете-
ния некачественных средств, т. е. не обеспечивающих
безопасность труда, следует обратить внимание на на-
личие у поставщика сертификата соответствия.
Средства индивидуальной защиты органов дыхания
(СИЗОД)
Критерии выбора СИЗОД
При выборе средств индивидуальной защиты орга-
нов дыхания (СИЗОД) должны учитываться следующие
основные критерии:
1.	Принцип действия и назначение.
2.	Конструктивные особенности.
3.	Показатели защитных и эксплуатационных свойств.
4.	Состав и количественное содержание вредных
веществ в воздухе рабочей зоны.
5.	Соответствие СИЗОД человеку и специфике вы-
полняемых им производственных операций.
Классификация СИЗОД
СИЗОД классифицируют по принципу действия и
назначению. По принципу действия, как в Европейских
стандартах, так и в стандартах РФ, СИЗОД делятся в
зависимости от способа обеспечения защиты на фильт-
рующие и изолирующие.
Фильтрующие очищают вдыхаемый воздух от вред-
ных веществ с помощью фильтров, сорбентов и погло-
тителей, входящих в конструкцию данного СИЗОД.
К таким устройствам относятся промышленные респи-
раторы и противогазы. Фильтрующие СИЗОД приме-
няют в условиях известного состава и концентрации
вредных веществ. Они имеют систему очистки, принцип
защитного действия которой основан на очистке вды-
хаемого загрязненного воздуха путем сорбции, хемо-
сорбции, каталитического окисления и/или фильтрации
при прохождении его во время вдоха через фильтр. Для
снижения сопротивления дыханию фильтрующие СИЗОД
могут иметь дополнительное устройство для принуди-
тельной подачи воздуха в систему очистки. К данному
типу СИЗОД относится также группа фильтрующих
самоспасателей, применяемых горнорабочими только
во время аварий в угольных и сланцевых шахтах. Они
представляют собой противогазы разового действия для
защиты органов дыхания от оксида углерода (СО) и
аэрозолей при выходе горнорабочих во время аварий на
свежую вентилируемую струю или к пунктам переклю-
чения в резервные самоспасатели.
Изолирующие — СИЗОД, с помощью которых ор-
ганы дыхания человека изолируются от окружающей
среды, а воздух для дыхания поступает из чистой зоны
или из источника дыхательной смеси, являющегося
составной частью СИЗОД. Они имеют систему для по-
дачи чистого воздуха или кислорода из незагрязненного
источника. Изолирующие СИЗОД применяют в случаях
недостаточного содержания кислорода, а также в усло-
виях неизвестного состава вредных веществ и/или ко-
гда не обеспечивается защита фильтрующими СИЗОД
(то есть в тех случаях, когда требуется более высокая
степень защиты).
Изолирующие СИЗОД подразделяются на шланго-
вые и автономные дыхательные аппараты.
Шланговые изолирующие СИЗОД:
•	шланговые аппараты самовсасывающие, в кото-
рых воздух для дыхания поступает по шлангу из чистой
зоны за счет дыхательных усилий, предпринимаемых
самим человеком;
•	шланговые аппараты с принудительной подачей
чистого воздуха в лицевую часть с помощью воздухо-
дувок, вентиляторов или от сети компрессорного воз-
духа после его предварительной очистки.
Автономные дыхательные аппараты
К автономным дыхательным аппаратам относятся
кислородные регенеративные респираторы и само-
спасатели, а также аппараты с баллонами со сжатым
воздухом. Эти средства применяются главным образом
при проведении аварийно-спасательных и восстанови-
тельных работ в шахтах и на предприятиях химической
промышленности, а также пожарными, подводниками и
другими специальными службами.
Принцип действия СИЗОД предопределяет и усло-
вия применения. Фильтрующие СИЗОД могут быть
использованы только при достаточном содержании ки-
824
Новый справочник химика и технолога
слорода в окружающем воздухе (не менее 18 об. %) и
при ограниченном и известном содержании вредных
примесей. Их нельзя применять при работах в трудно-
доступных помещениях малого объема, замкнутых
пространствах типа цистерн, колодцев, трубопроводов
и т. п., а также в тех случаях, когда количество вредных
веществ в окружающем воздухе неизвестно.
В зависимости от назначения СИЗОД делят на:
•	противопылевые (противоаэрозольные) — для
защиты от различных аэрозолей (дымы, туманы, пыли);
•	газопылезащитные (противогазоаэрозольные) —
для применения в условиях одновременного содержа-
ния в воздухе газов, паров и аэрозолей различных ве-
ществ;
•	газозащитные (противогазовые) — для защиты
от различных вредных веществ.
Противогазовые и газопылезащитные СИЗОД раз-
деляются на марки, предназначенные для защиты от
определенных групп газов.
Конструктивные особенности СИЗОД
Оба типа СИЗОД, как фильтрующие респираторы
и противогазы, так и изолирующие дыхательные
аппараты, состоят из двух основных конструктивных
частей: устройства, обеспечивающего очистку вдыхае-
мого воздуха (фильтр) или подачу чистого воздуха или
кислорода из незагрязненного источника, и лицевой час-
ти, которая проводит чистый воздух в органы дыхания.
В фильтрующих СИЗОД обе эти части могут со-
ставлять единую конструкцию (фильтрующие полумас-
ки) или быть в виде полумасок, масок или шлем-масок
с присоединенными фильтрующими элементами —
патронами или коробками различных габаритов (па-
тронные СИЗОД). Фильтрующие элементы в зависи-
мости от конструкции бывают в виде плоских или гоф-
рированных волокнистых фильтров, укрепляемых на
полумасках в виде каркасных конструкций или распо-
лагаемых в патронах или коробках, которые присоеди-
няются к лицевой части непосредственно или с помо-
щью гофрированного шланга. В последние годы появи-
лись конструкции фильтрующих СИЗОД, в комплект
которых входят микровентилятор с электропитанием от
индивидуальных источников электроснабжения (СИЗОД
с принудительной фильтрацией).
Изолирующие шланговые СИЗОД по конструк-
тивным особенностям подразделяются на следующие
три основных типа.
1.	Самовсасывающие дыхательные аппараты, со-
стоящие из лицевой части в виде шлем-маски или па-
норамной маски и шланга (длиной не более 9 м), со-
единяющего органы дыхания с чистой атмосферой. Эти
аппараты не имеют в своем составе воздухоподающего
устройства.
2.	С принудительной подачей чистого воздуха от
воздуходувки, входящей в комплект данного аппарата,
или от специализированной централизованной пневмо-
системы. Они состоят из лицевой части в виде полу-
маски, шлем-маски, маски с панорамным стеклом,
шлема или куртки со шлемом и системой распределе-
ния воздуха в зоне дыхания и шланга длиной до 20 см
для подсоединения к источнику воздухоснабжения.
3.	С подачей воздуха от компрессорной линии. Они
комплектуются лицевыми частями в виде полумасок,
панорамных масок или шлемов, оснащенных регулято-
рами давления и расхода воздуха, шлангами различной
длины и фильтрами для очистки компрессорного воз-
духа. При необходимости могут оснащаться индивиду-
альными малогабаритными «вихревыми» кондиционе-
рами, обеспечивающими охлаждение или подогрев
воздуха, поступающего в органы дыхания.
Информация о составе и количественном содержа-
нии вредных веществ в окружающем воздухе позволяет
обоснованно выбрать тип требуемых СИЗОД; марку
противогазового или газопылезащитного фильтрующе-
го элемента; минимальный уровень защиты, обеспечи-
ваемый данным СИЗОД, с учетом концентрации вред-
ных веществ (и0) и их биологической опасности,
оцениваемой по величине ПДКр.з. (л), т. е. требуемый
минимальный коэффициент защиты К3.
Например, при окраске кистью изделий в зоне ды-
хания рабочего отмечается содержание паров ксилола
300-500 мг/м3. Следовательно, рабочему необходимо
использовать фильтрующий противогазовый респира-
тор с патроном марки А с К3 не менее 10 (500/50 = 10).
При работах в неблагоприятных метеорологических
условиях при температуре воздуха выше +28°С или
ниже 0°С не следует применять бесклапанные респи-
раторы типа фильтрующих полумасок (ШБ-1 «Лепе-
сток») и др. В этих случаях необходимо использовать
клапанные респираторы типа «Астра-2», Ф-62ш, РП-К
и др.
Хранение СИЗОД
Респираторы и противогазы должны храниться в за-
водской упаковке в отапливаемом помещении с нор-
мальной влажностью воздуха и размещаться не ближе
1 м от отопительных приборов. Их необходимо беречь
от разрушающего полимерные материалы (резину, пласт-
массы и т. д.) воздействия света — особенно от прямых
солнечных лучей. В помещении для выдачи респирато-
ры и противогазы следует хранить в индивидуальных
пакетах или сумках в отдельных ячейках стеллажей с
закрывающимися дверцами. К ячейкам стеллажей нуж-
но прикрепить таблички с номерами, соответствующи-
ми тем, которые надписываются на респираторах или
противогазах при выдаче их работающим. Сданные по
окончании смены СИЗОД на столе для разборки выни-
маются из сумок или пакетов и разбираются в порядке,
Вредные вещества. Средства индивидуальной защиты
825
предусмотренном Руководствами изготовителей по экс-
плуатации конкретных марок.
Чистка и дезинфекция СИЗОД
СИЗОД с принудительной подачей воздуха после
обработки должны быть проверены на количество по-
даваемого воздуха в соответствии с Руководством из-
готовителя по применению или требованиями стан-
дарта (ГОСТ 12.4.081-80 ССБТ «Метод измерения
объемного расхода воздуха, подаваемого в шланговые
средства индивидуальной защиты»). Если в респира-
торах с принудительной фильтрацией количество воз-
духа меньше, чем рекомендуется изготовителем при
неповрежденных батареях и микровентиляторе, необ-
ходимо заменить фильтрующий элемент. За средства-
ми защиты, находящимися в эксплуатации длительное
время, должен быть установлен особый контроль,
чтобы своевременно произвести их замену или ре-
монт. Проверка, кроме одноразовых респираторов,
должна проводиться не реже 1 раза в месяц, а при
особых условиях эксплуатации — более часто. Респи-
раторы, применяемые спорадически в течение корот-
ких периодов для защиты от нетоксичных пылей, мо-
гут проверяться 1 раз в квартал. Проверка должна
включать визуальный осмотр целостности креплений,
лицевых частей, фильтров и клапанов. На количество
подаваемого воздуха шланговые дыхательные аппара-
ты должны проверяться ежемесячно. Санитарная об-
работка с дезинфекцией осуществляется не реже, чем
один раз в 10 дней. В эти же сроки производится стир-
ка тканевых сумок противогазов и респираторов. При
применении СИЗОД в условиях, где возможно их за-
грязнение вредными веществами, опасными при по-
ступлении через кожу или оказывающими на нее раз-
дражающее или сенсибилизирующее действие, сани-
тарная обработка проводится ежедневно по окончании
рабочей смены. Для дезинфекции резиновых изделий
(маски, полумаски, шлем-маски, загубники и т. д.)
применяют подогретую до 50°С смесь 0,5% растворов
пероксида водорода и моющего средства типа «Лотос»
и др. Обрабатываемые изделия сначала полностью
погружают в смесь растворов на 15-20 мин, затем
тщательно моют щетками. В случае механизирован-
ной обработки используют активаторы. После мытья
резиновые изделия необходимо прополоскать в про-
точной воде в течение 5-10 мин и просушить. Норма
расхода дезинфицирующего состава — 5 л на 1 кг об-
рабатываемых изделий. Металлические, резиноткане-
вые, пластмассовые и другие внешние поверхности
коробок и шлангов дезинфицируют двукратным (ин-
тервал 15 мин) протиранием 0,5% раствором хлорами-
на Б или смесью 1% раствора пероксида водорода и
0,5% раствора моющего средства. При необходимости
этим же способом дезинфицируют рабочий стол, стел-
лажи и другое оборудование респираторной. Норма
расхода дезинфицирующих растворов — 300 мл/м2.
ПРИЛОЖЕНИЕ
СИЗы гражданского населения и личного состава
формирований МЧС
В приложении представлены респираторы и граж-
данские противогазы, средства защиты рук и глаз, кос-
тюмы изолирующие, предназначенные для защиты
населения, проживающего в зоне риска (вблизи хими-
чески опасных объектов) и личного состава невоенизи-
рованных формирований ГО ЧС.
Респираторы
Респираторы противопылевые
Респираторы противопылевые (респираторы противо-
аэрозольные) предназначены для защиты органов ды-
хания от различных видов аэрозолей, присутствующих
в воздухе: минерального, растительного, животного, ме-
таллического и другого происхождения при содержа-
нии кислорода в воздухе не менее 18 об. %. Респирато-
ры выполнены в виде фильтрующих полумасок из
тонковолокнистого материала ФПП с высокой фильт-
рующей способностью. Жесткость каркаса респираторов
обеспечивается распорками. Респираторы противопыле-
вые (респираторы противоаэрозольные) широко приме-
няются в различных отраслях промышленности: уголь-
ной, горнорудной, строительной, металлургической,
фармацевтической, сельскохозяйственной и др.
Респиратор Р-2
Предназначен для защиты
органов дыхания человека от
различных видов пыли:
-	радиоактивной;
-	растительной (пеньковая,
хлопковая, древесная, табачная,
мучная, сахарная, угольная);
-	животной (шерстяная, ро-
говая, костяная, кожаная, пуховая);
-	металлической (железная, чугунная, стальная, мед-
ная, свинцовая);
-	минеральной (наждачная, цементная, стеклянная,
известковая, дорожная);
-	порошкообразных удобрений и ядохимикатов, не
выделяющих токсичных газов и паров; пылей пигмен-
тов и удобрений и других видов пылей.
Используется в диапазоне температур от -40 °C до
+40 °C.
Наружная оболочка полумаски изготовлена из пено-
полиуретана (пористого синтетического материала), а
внутренняя — из тонкой воздухонепроницаемой плен-
ки, в которую вмонтированы клапаны вдоха. Между
наружной и внутренней оболочками расположен фильтр
из полимерных волокон. Принцип действия респирато-
ра Р-2 основан на том, что при вдохе воздух проходит
через всю поверхность оболочки и фильтр, очищается
от пыли и через клапана вдоха попадает в подмасочное
826
Новый справочник химика и технолога
пространство и органы дыхания. При выдохе воздух
выходит наружу через клапан выдоха. Респиратор вы-
пускается 1-го, 2-го и 3-го размеров.
Респираторы фильтрующие ШБ-1 «Лепесток-200»,
«Лепесток-40», «Лепесток-5»
ГОСТ 12.4.028-76; ТУ 6-00-05795748
Предназначены для индивидуаль-
ной защиты органов дыхания чело-
века от различных видов пыли и аэро-
золей, присутствующих в воздухе:
-	растительной (пеньковая, хлоп-
ковая, древесная, табачная, мучная,
сахарная и т. д.);
-	животной (шерстяная, роговая,
костная, кожаная, пуховая и т. д.);
-	металлической (железная, чу-
гунная, стальная, медная, свинцовая и т. д.);
-	минеральной (угольная, наждачная, цементная, стек-
лянная, известковая, пыль пигментов, удобрений и т. д.);
-	от вирусов и бактерий, находящихся в воздухе
(для профилактики респираторных заболеваний);
-	от радиоактивных аэрозолей.
Рекомендуется использовать при работах средней и
легкой степени тяжести при температурах не выше
+50 °C, относительной влажности воздуха до 98 % с
концентрацией аэрозолей не более 100 мг/м3 и объем-
ном содержании кислорода не менее 18 %.
Выполнен в виде легкой многослойной бесклапан-
ной фильтрующей полумаски с обтюратором, носовым
зажимом и оголовьем.
Респиратор ШБ-1 «Лепесток» не защищает от газов
и паров вредных веществ, аэрозолей органических рас-
творителей, а также не рекомендуется для защиты от
пыли высокотоксичных и легковозгоняющихся веществ
(нафталин, иод и т. д.).
Противоаэрозольный респиратор РПА-1
ГОСТ 12.4.041-89
Предназначен для индивидуаль-
ной защиты органов дыхания чело-
века от различных видов пыли и аэро-
золей, присутствующих в воздухе:
-	растительной (пеньковая, хлоп-
ковая, древесная, табачная, мучная,
сахарная и т. д.);
-	животной (шерстяная, роговая,
костная, кожаная, пуховая и т. д.);
-	металлической (железная, чу-
гунная, стальная, медная, свинцовая и т. д.);
- минеральной (угольная, наждачная, цементная, стек-
лянная, известковая, пыль пигментов, удобрений и т. д.).
Рекомендуется использовать при особо тяжелых фи-
зических нагрузках во всех климатических зонах при тем-
пературе от -40 °C до +40 °C, относительной влажности
воздуха до 98 %, при концентрации пыли более 500 мг/м3
и объемном содержании кислорода не менее 18 %.
Состоит из резиновой полумаски с оголовьем, три-
котажного обтюратора, двух клапанов вдоха и клапана
выдоха, двух сменных противоаэрозольных фильтров.
Наличие жалюзи на сменных фильтрах позволяет осу-
ществлять отбой грубодисперсной пыли и позволяет
регенерировать фильтр без разбора респиратора. По
желанию потребителей респиратор РПА-1 может по-
ставляться в варианте с двумя клапанами выдоха, что
значительно снижает сопротивление на выдохе. Респи-
ратор изготавливают с полумаской трех размеров: 1,2, 3.
Респиратор РПА-1 не защищает от газов и паров
вредных веществ, аэрозолей органических растворите-
лей, а также не рекомендуется для защиты от пыли вы-
сокотоксичных и легковозгоняющихся веществ (нафта-
лин, иод и т. д.).
Респираторы фильтрующие РПА-1 М и Ф-62Ш
ГОСТ 12.4.041-89; ТУ 6-00-05795748-240-95
Предназначены для индивидуаль-
ной защиты органов дыхания чело-
века от различных видов пыли и аэро-
золей, присутствующих в воздухе:
-	растительной (пеньковая, хлоп-
ковая, древесная, табачная, мучная,
сахарная и т. д.);
-	металлической (железная, чу-
гунная, стальная, медная, свинцовая
и т. д.);
-	минеральной (угольная, наж-
дачная, цементная, стеклянная, известковая, пыль пиг-
ментов, удобрений и т. д.).
Рекомендуются использовать при работах средней
степени тяжести во всех климатических зонах при тем-
пературе от -40 °C до +40 °C и относительной влажно-
сти до 98 % с концентрацией пыли объемом не более
500 мг/м3 и содержании кислорода не менее 18 об. %.
Состоят из резиновой полумаски с оголовьем, три-
котажного обтюратора, клапана вдоха и клапана выдоха,
одного сменного противоаэрозольного фильтра. Нали-
чие жалюзи на сменных фильтрах позволяет осуществ-
лять отбой грубодисперсной пыли и позволяет регене-
рировать фильтр без разбора респиратора. Респираторы
изготавливают с полумаской трех размеров: 1, 2, 3.
Респиратор У-2К
ГОСТ 12.4.041-89; ТУ 2568-015-05795731-99
Предназначен для защиты
органов дыхания человека от
различных видов пыли:
-	радиоактивной;
-	растительной (пеньковая,
хлопковая, древесная, табач-
ная, мучная, сахарная, уголь-
ная);
-	животной (шерстяная, роговая, костяная, кожаная,
пуховая);
-	металлической (железная, чугунная, стальная, мед-
ная, свинцовая);
Вредные вещества. Средства индивидуальной защиты
827
-	минеральной (наждачная, цементная, стеклянная,
известковая, дорожная);
-	порошкообразных удобрений и ядохимикатов, не
выделяющих токсичных газов и паров; пылей пигмен-
тов и удобрений и других видов пылей.
Рекомендуется использовать для выполнения работ
средней степени тяжести в различных климатических
зонах в диапазоне температур от -10 °C до +35 °C и
относительной влажности до 98 % с концентрацией
аэрозоля в воздухе не более 100 мг/м3.
Выполнен на основе фильтрующей полумаски,
снабженной клапанами вдоха и выдоха. Несомненным
достоинством респиратора У-2К является то, что он
может эксплуатироваться во всех климатических зонах.
Респиратор выпускается 1-го, 2-го и 3-го размеров.
Противоаэрозольный респиратор «Кама-200»
ГОСТ 12.4.041-89; ТУ 6-16-2442-86
Предназначен для индивидуаль-
ной защиты органов дыхания чело-
века от различных видов пыли и аэро-
золей, присутствующих в воздухе:
-	растительной (пеньковая, хлоп-
ковая, древесная, табачная, мучная,
сахарная и т. д.);
-	животной (шерстяная, роговая,
костная, кожаная, пуховая и т. д.);
-	металлической (железная, чу-
гунная, стальная, медная, свинцовая и т. д.);
-	минеральной (угольная, наждачная, цементная, стек-
лянная, известковая, пыль пигментов и удобрений и т. д.).
Рекомендуется использовать для выполнения лег-
ких работ во всех климатических зонах СНГ при тем-
пературе от -10 °C до +35 °C и относительной влажно-
сти до 98 % при концентрации аэрозоля с диаметром
частиц до 2 мкм — не более 100 ДК, с диаметром час-
тиц свыше 2 мкм — не более 200 ДК.
Выполнен в виде многослойной легкой бесклапан-
ной фильтрующей полумаски с обтюратором, носовым
зажимом и оголовьем, имеет пластичный прижимной
контур и пластмассовый объемный каркас.
Респиратор «Кама-200» не защищает от газов и па-
ров вредных веществ, аэрозолей органических раство-
рителей, а также не рекомендуется для защиты от пыли
высокотоксичных и легковозгоняющихся веществ (наф-
талин, иод и т. д.).
Респираторы газопылезащитные и газозащитные
Респираторы газопылезащитные и газозащитные
предназначены для защиты органов дыхания от вред-
ных газообразных и парообразных веществ при объем-
ном содержании кислорода не менее 18 %. Кроме того,
респираторы РУ-60М защищают от аэрозолей в виде
пыли, дыма и тумана при концентрации их в воздухе не
более 200 мг/м3. Респираторы многоразового использо-
вания; при отработке патроны заменяют новыми. Рес-
пираторы выпускаются по маркам.
Газозащитный респиратор РПГ-67
ГОСТ 12.04.004-74
Предназначен для защи-
ты органов дыхания от
вредных газо- и парообраз-
ных веществ при объемном
содержании кислорода не
менее 18 %.
В комплект респиратора
РПГ-67 входят:
-	резиновая маска;
-	два фильтрующих патрона одной из четырех марок.
Фильтрующие патроны респиратора специализиро-
ваны по назначению в зависимости от физико-
химических и токсичных свойств вредных примесей и
различаются по составу поглотителей и маркировке
(см. табл. 8.2).
Респиратор РПГ-67 обеспечивает защиту органов
дыхания человека в различных отраслях промышлен-
ности, в сельском хозяйстве при работе с ядохимиката-
ми и удобрениями, а также в бытовых условиях. По-
ставляется в трех размерных вариантах (1-й, 2-й, 3-й).
Сменные фильтрующие патроны поставляются в ком-
плекте респиратора, но могут поставляться и отдельно
по договору с потребителем.
Респиратор фильтрующий газопылезащитный
РУ-60М
ГОСТ 17269-71
Предназначен для инди-
видуальной защиты органов
дыхания человека от вред-
ных газообразных и парооб-
разных веществ при их кон-
центрации в воздухе до
15ПДК и объемном содер-
жании кислорода не менее
18%. Кроме того, респиратор РУ-60М защищает от
пыли, дыма и тумана при их концентрации в воздухе не
более 200 мг/м3. Предназначен для защиты органов ды-
хания человека одновременно от вредных паре- и газо-
образных веществ и аэрозолей.
В комплект респиратора РУ-60М входят:
-	резиновая маска;
-	два фильтрующих патрона одной из четырех марок.
Фильтрующие патроны респиратора специализиро-
ваны по назначению в зависимости от физико-
химических и токсичных свойств вредных примесей и
различаются по составу поглотителей и маркировке.
Респиратор РУ-60М обеспечивает защиту органов ды-
хания человека в различных отраслях промышленно-
сти, в сельском хозяйстве при работе с ядохимикатами
и удобрениями, а также в бытовых условиях. Поставля-
ется в трех размерных вариантах (1, 2, 3). Сменные
фильтрующие патроны поставляются в комплекте рес-
пиратора, но могут поставляться и отдельно по догово-
ру с потребителем.
828
Новый справочник химика и технолога
Респиратор РУ-60М не защищает от высокотоксич-
ных примесей типа циановодорода, арсина, фосфина,
тетраэтилсвинца, низкомолекулярных углеводородов, а
также от веществ, которые в виде паров могут проник-
нуть в организм через неповрежденную кожу.
Респиратор «Уралец-ГП»
ТУ 6-00-05795748-197-95
Предназначен для защиты органов дыхания от газо-
и парообразных вредных веществ при концентрации их
в воздухе до 5 норм ПДК и различ-
ных видов аэрозолей при концен-
трации не более 100 мг/м3 и объем-
ном содержании кислорода не
менее 17 %. Респираторы выпуска-
ются по маркам.
Респиратор «Уралец-ГП» пред-
ставляет собой бесклапанную
фильтрующе-поглощающую полу-
маску с распоркой, оголовьем и носовым зажимом.
Таблица 8.1
Перечень выпускаемых поглощающих и фильтрующе-поглощающих коробок для респираторов
Марка коробки	Назначение
А	Для защиты от паров органических соединений (бензин, керосин, ацетон, бензол, толуол, ксилол, сероуглерод, спирты, эфиры, анилин, галогенорганические соединения, нитросоединения бензола и его гомологов, тетроэтилсвинец, фосфор, хлорорганические ядохимикаты)
В	Для защиты от кислых газов и паров (сернистый ангидрид, хлор, сероводород, циановодород, хлоро- водород, фосген, фосфор, хлорорганические ядохимикаты)
Г Е ВР И к кд МКФ, БКФ Н СО м	Для защиты от ртути и ртутьорганических соединений Для защиты от арсина и фосфина Для защиты от кислых газов и паров, радионуклидов, в т. ч. радиоактивного иода и его соединений Для защиты от радионуклидов, в т. ч. органических соединений радиоактивного иода Для защиты от аммиака Для защиты от аммиака и сероводорода Для защиты от кислых газов и паров, паров органических соединений арсина и фосфина (но с мень- шим временем защитного действия, чем коробки марок А и В) Для защиты от оксидов азота Для защиты от оксида углерода Для защиты от оксида углерода в присутствии паров органических веществ, кислых газов, аммиака, арсина и фосфина
Б	Для защиты от бороводородов (диборан, пентаборан, этилпентаборан, диэтилдекаборан, декаборан) и их аэрозолей
ФОС	Для защиты от парогазообразных фторпроизводных, непредельных углеводородов, фреонов и их смесей, фтор- и хлормономеров
ГФ УМ П-2У С	Для защиты от газообразного гексафторида урана, фтора, фтороводорода, радиоактивных аэрозолей Для защиты от паров и аэрозолей гептила, амила, самина, нитромеланжа, амидола Для защиты от паров карбонилов никеля и железа, оксида углерода и сопутствующих аэрозолей Для защиты от оксидов азота и сернистого ангидрида
Таблица 8.2
Защитные характеристики промышленных фильтрующих патронов для респираторов
Марка коробок (патронов) поглощающей системы	Контрольное вещество	Концентрация, мг/мл	Время защитного действия, мин			
			РПГ-67	РУ-60М	ПФПМ	
					коробка без фильтра	коробка с фильтром
А	Бензол	10,0	60	30	60	60
В	Сернистый ангидрид	2,0	50	30	50	50
К	Аммиак	2,0				30
КД	Аммиак	2,0	30	20		
	Сероводород	2,0	50	20		
г	Пары ртути	0,01	1200	900		
Вредные вещества. Средства индивидуальной защиты
829
Таблица 8.3
Техническая характеристика респиратора
Характеристика					Норма
Р-2					
Сопротивление постоянному потоку воздуха, Па (мм вод. ст.), при объемном расходе воздуха 500 см3/с (30 л/мин), не более Коэффициент проницаемости по пыли, %, микропорошка М-5-Н, П, Д (ГОСТ 3647-80), не более Рабочий интервал температур, °C Масса, г, не более					88,2 (9) 0,05 от -40 до +40 60
«Лепесток»					
Эффективность очистки воздуха от пыли, % Средний срок службы респиратора, смен Ограничение поля зрения, %, не более Масса респиратора, г, не более					99,9 от 1 до 6 И И
«Лепесток-200» «Лепесток-40» «Лепесток-5»	Кратность превышения ПДК по аэрозолям с диаметром частиц		Начальное сопротивление при объемном расходе возду- ха 30 л/мин, Па, не более	Коэффициент проникания аэро- золя масляного тумана при сред- нем диаметре частиц 0,28-0,34 мкм, %, не более	
	до 2 мкм, ПДК	более 2 мкм, ПДК			
	200 40 5	200 200 200	36 14 7	0,35 2 16	
РПА-1					
Начальное сопротивление вдоху, Па, при объемном расходе воздуха 30 л/мин, не более Сопротивление выдоху, Па, (1 клапан выдоха) при объемном расходе воздуха 30 л/мин, не более Сопротивление выдоху, Па, (2 клапана выдоха) при объемном расходе воздуха 30 л/мин, не более Коэффициент проникания масляного тумана, %, не более Эффективность очистки воздуха от пыли, % Средний срок службы одного комплекта фильтр-патронов, смен Ограничение поля зрения, %, не более Масса респиратора, г, не более					48 40 28 0,8 99,9 5-30 40 230
РПА-1М					
Начальное сопротивление вдоху, Па, при объемном расходе воздуха 30 л/мин, не более Сопротивление выдоху, Па, при объемном расходе воздуха 30 л/мин, не более Коэффициент проникания аэрозоля масляного тумана, %,не более Эффективность очистки воздуха от пыли, % Средний срок службы одного комплекта фильтр-патронов, смен Ограничение поля зрения, %, не более Масса респиратора, г, не более					60 40 0,8 99,9 5-30 40 160
Ф-62Ш					
Начальное сопротивление вдоху, Па, при объемном расходе воздуха 30 л/мин, не более Сопротивление выдоху, Па, при объемном расходе воздуха 30 л/мин, не более Коэффициент прониканиия аэрозоля масляного тумана, %, не более Эффективность очистки воздуха от пыли, % Средний срок службы одного комплекта фильтр-патронов, смен Ограничение поля зрения, %, не более Масса респиратора, г, не более					55 40 0,8 99,9 5-30 40 190
830
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 8.3
Характеристика	Норма
У-2К	
Сопротивление постоянному потоку воздуха, Па (мм вод. ст.), при объемном расходе воздуха 500 см37с (30 л/мин), не более Коэффициент проницаемости по пыли, %, микропорошка М-5-Н, П, Д (ГОСТ 3647-80), не более Рабочий интервал температур, °C Масса, г, не более	88,2 (9) 0,05 от -40 до +50 60
«Кама-200»	
Сопротивление на вдохе/выдохе, Па, при объемном расходе воздуха 30 л/мин, не более Коэффициент проникания аэрозоля масляного тумана, %, не более Эффективность очистки воздуха от пыли, % Средний срок службы, ч, не менее Время защитного действия, ч, не менее Ограничение поля зрения, %, не более Масса респиратора, г, не более	35 0,8 99,9 30 6 14 20
РУ-60М	
Начальное сопротивление вдоху, Па, при объемном расходе воздуха 30 л/мин, не более Сопротивление выдоху, Па, при объемном расходе воздуха 30 л/мин, не более Коэффициент проникания масляного тумана, %, не более Эффективность очистки воздуха от пыли, % Ограничение поля зрения, %, не более Масса респиратора, г, не более	93 40 0,25 99,9 30 310
Таблица 8.4
Виды фильтрующих патронов для респираторов РПГ-67
Марка респиратора	Маркировка фильтрующих патронов	Перечень вредных примесей, от которых защищает данная марка	Вещество	Время защитного действия при концентрации		
				2 мг/л	0,2 мг/л	0,04 мг/л
А	РПГ-67-А	Пары органических соедине- ний (бензол и его гомологи, керосин, бензин, спирты, эфиры, сероуглерод, анилин)	Бензол	60 мин*1	38 ч	144 ч
В	РПГ-67-В	Кислые газы (сернистый ан- гидрид, сероводород, хлоро- водород, пары хлор- и фосфор- органических ядохимикатов)	Сернистый ангидрид	50 мин	11 ч	56 ч
Г	РПГ-67-Г	Пары ртути и ртутьорганиче- ские ядохимикаты на основе хлорида этилртути	Пары ртути	20 ч*2	Не более 20 ч	Не более 20 ч
КД	РПГ-67-КД	Аммиак, сероводород и их смеси	Аммиак Сероводород	30 мин 50 мин	8 ч	28 ч
п При концентрации 10 мг/л.
*2 При концентрации 0,01 мг/л.
Вредные вещества. Средства индивидуальной защиты
831
Таблица 8.5
Виды фильтрующих патронов для респираторов РУ-60М
Марка респира- тора	Маркировка фильтрующих патронов	Перечень вредных примесей, от которых защищает данная марка	Вещество	Концентра- ция, г/м3	Время защитного действия, мин
А	РУ-60М-А	Аэрозоли, пары органических веществ (бензин, керосин, сероуглерод, спир- ты, кетоны, эфиры, бензол и его гомо- логи, нитросоединения бензола и его гомологов), пыль, дым, туман	Бензол	10	35
В	РУ-60М-В	Аэрозоли, кислые газы (сернистый ангидрид, сероводород, хлороводород и др.), пары хлор- и фосфорорганиче- ских ядохимикатов, пыль, дым, туман	Сернистый ангидрид	2	32
Г	РУ-60М-Г	Аэрозоли, пары ртути и ртутьоргани- ческие соединения, пыль, дым, туман	Пары ртути	0,01	Не более 1000
КД	РУ-60-КД	Аэрозоли, аммиак, сероводород и их смеси, пыль, дым, туман	Аммиак Сероводород	2 2	20 20
Таблица 8.6
Марки респиратора «Уралец-ГП»
Марка	От чего защищает
А	Пары органических веществ (бензин, керосин, ксилол, толуол, эпихлоргидрин, сероуглерод, спирты, кетоны, бензол и его гомологи, нитро- и аминосоединения бензола и его гомологов, хлор- и фосфор- органические ядохимикаты), аэрозоли
кд	Аммиак, сероводород и их смеси, аэрозоли
Г	Пары ртути, ртутьорганические ядохимикаты, аэрозоли
Противогазы
ГП-7В с флягой
Предназначен для защи-
ты органов дыхания, зрения
и лица человека от ОВ, РП,
БА и других вредных приме-
сей. В отличие от ГП-7 обес-
печивает прием воды в зара-
женной атмосфере через спе-
циальный штуцер и насадку
из фляги. Остальные комплектующие те же, что и у ГП-7.
Гражданский противогаз ГП-7
Предназначен для защиты ор-
ганов дыхания, зрения и лица че-
ловека от отравляющих веществ
(ОВ), радиоактивной пыли (РП),
биологических аэрозолей (БА) и
других вредных примесей. Значи-
тельно отличается от предыдущих
моделей удобством лицевой части,
имеет более совершенную переговорную мембрану и
более надежную систему клапанов вдоха и выдоха.
Форма их лепестков обеспечивает более быстрое и на-
дежное запирание камер клапанной коробки, а также не
допускает их деформации в процессе старения. Незави-
симый обтюратор позволяет находиться в противогазе
значительное время без появления неприятных ощуще-
ний, оказывая меньшее давление на лицо. Обеспечивает
надежную герметизацию подмасочного пространства
даже в случае повреждения ремней наголовника, и
меньшее сопротивление дыханию, а также более высо-
кую степень защиты.
ГП-7ВМ с флягой
Предназначен для защи-
ты от попадания в органы
дыхания, в глаза и на лицо
человека отравляющих ве-
ществ (в том числе АХОВ),
РП и паров, бактериальных
(биологических) веществ, в том
числе аэрозолей. ГП-7ВМ яв-
ляется наиболее современным средством индивидуаль-
ной защиты, значительно превосходящим по своим
эксплуатационным характеристикам другие фильтрую-
щие противогазы.
832
Новый справочник химика и технолога
В комплект противогаза ГП-7ВМ входят:
-	лицевая часть (с переговорным устройством);
-	фильтрующе-поглощающая коробка;
-	сумка;
-	комплект незапотевающих пленок;
-	утеплительные манжеты;
-	фляга для воды;
-	трикотажный гидрофобный чехол для ФПК;
-	крышка фляги с клапаном для приема воды.
Очковый узел лицевой части с трапециевидными
стеклами, имеющими радиус изгиба, обеспечивают бо-
лее широкий обзор, чем у других противогазов, а также
позволяет работать с оптическими приборами, находясь
в противогазе. Лицевая часть изготовляется трех разме-
ров. Независимый обтюратор обеспечивает высокую
герметичность подмасочного пространства при мини-
мальном давлении на лицо человека. Конструкция ли-
цевой части позволяет присоединить ФПК как с левой,
так и с правой стороны. Противогаз ГП-7ВМ обеспечи-
вает надежную защиту при температуре окружающего
воздуха от -40 до +50 °C.
Гражданский противогаз детский фильтрующий
ПДФ-2Д или ПДФ-2Ш
Предназначен для защи-
ты органов дыхания, зрения
и лица детей в возрасте от
1,5 до 8 лет от ОВ, БА, РП.
В настоящий момент вы-
пускаются противогазы
ПДФ-2Д(Ш), комплектуе-
мые лицевой частью МД-4
и ФПК ГП-7К. Независи-
мый обтюратор маски МД-4 обеспечивает герметич-
ность подмасочного пространства при минимальном
давлении на лицо ребенка, что сокращает неприятные
ощущения и позволяет находиться в противогазе более
длительное время. Коробка ГП-7 обеспечивает надеж-
ную защиту от отравляющих веществ, бактериологиче-
ских аэрозолей, радиоактивной пыли, в том числе от
нуклидов иода.
Универсальная защитная система ВК (УЗС ВК)
РОСС RU.03348.CH0000
Предназначена для защиты орга-
нов дыхания, глаз и лица личного
состава формирований ГО и ЧС,
гражданского населения, в том числе
детей, от ОВ, РП, БА и аварийно
химически опасных веществ ингаля-
ционного действия (кислые газы,
пары органических вществ, аммиак).
Является противогазом комплексной
защиты, имеет более высокие за-
щитные и эргономические показате-
ли по сравнению с системой, включающей противогаз
ГП-7 и дополнительный патрон ДПГ-3. Универсальная
защитная система ВК (УЗС ВК) является аварийно-
спасательным средством и предназначена для очистки
вдыхаемого воздуха от ОВ, РП, опасных биологических
веществ и аварийно химически опасных веществ инга-
ляционного действия (АХОВИД): аммиака, хлора, се-
роводорода, диоксида серы, циановодорода, хлорциана,
фосгена, аминов и др. и подведения очищенного возду-
ха к лицевой части противогаза.
Система используется в комплекте с лицевой ча-
стью фильтрующего противогаза для защиты личного
состава сил МЧС и гражданского населения, в том чис-
ле детей дошкольного и школьного возраста, прожи-
вающих вблизи химически опасных объектов при со-
держании кислорода в воздухе не менее 18 об. % при
температуре воздуха от -40 до + 40 °C.
Аттестационные испытания, проведенные в аккре-
дитованных лабораториях, специализированных инсти-
тутах, а также эксплуатационные испытания, имити-
рующие аварийные ситуации, проведенные на пред-
приятиях г. Перми при участии ГУ ГОЧС Пермской
области, показали преимущества универсальной защит-
ной системы:
-	улучшаются эргономические показатели за счет
меньших габаритных размеров, меньшей массы, мень-
шего сопротивления дыханию фильтрующе-погло-
щающей коробки ВК;
-	повышаются надежность и удобство защитной
системы при эксплуатации за счет меньшего числа
резьбовых соединений;
-	упрощаются хранение и правила выдачи универ-
сальной защитной системы.
Универсальная защитная система ВК состоит из
фильтрующе-поглощающей коробки марки ВК и со-
единительной трубки. Она используется в комплекте с
маской МГП (МГП-В), панорамной маской ППМ-88
(ПМ-88), шлем-маской ШМП или детской маской
МД-4. Универсальная защитная система может постав-
ляться с лицевой частью. Возможна поставка фильт-
рующе-поглощающей коробки марки ВК без соедини-
тельной трубки.
Универсальная защитная система ВК рекомендована
Университетом радиационной, химической и биологи-
ческой защиты как аварийно-спасательное средство
защиты на химически опасных объектах.
Промышленные фильтрующие противогазы
Промышленные фильтрующие противогазы предна-
значены для индивидуальной защиты органов дыхания,
глаз и лица человека от газообразных и парообразных
вредных веществ и аэрозолей (пыли) известного соста-
ва и концентрации не более 0,5 об. % при объемном
содержании кислорода не менее 18 %.
Противогаз малого габарита ПФМГ-96
ТУ 6-00-05795748-244-96
Предназначен для ведения технологических процес-
сов и для выхода производственного персонала из зоны
Вредные вещества. Средства индивидуальной защиты
833
техногенных аварий и ката-
строф, а также для эвакуа-
ции гражданского населения
(в том числе детей) прожи-
вающего вблизи химически
опасных объектов.
При небольшой массе по-
глощающей коробки проти-
вогаз малого габарита ПФМГ-96 имеет высокие защит-
ные показатели. Коробка присоединяется к лицевой час-
ти противогаза ПФМГ-96 без соединительной трубки.
Наличие сменного фильтрующего элемента позволяет
многократно использовать противогаз в запыленной ат-
мосфере или при наличии гидрофильных аэрозолей.
Состав противогаза ПФМГ-96:
-	лицевая часть;
-	поглощающая коробка;
-	противоаэрозольный сменный фильтрующий эле-
мент и запасные фильтры к нему;
-	сумка для противогаза.
Поглощающие коробки поставляются с противо-
аэрозольными сменными фильтрующими элементами
или без них.
Противогаз ПФМГ-96 используется в промышлен-
ности для ведения технологических процессов и для
выхода производственного персонала из зоны техно-
генных аварий и катастроф, а также для эвакуации гра-
жданского населения (в том числе детей); проживаю-
щего вблизи химически опасных объектов.
Шлем-маски для ПФМГ-96:
ШМ-62У или ШМП
ППМ-88 (ПМ-88)
Полностью закрывает голову.
Имеет стекло панорамного об-
зора, переговорное устройство,
регулируемое оголовье, подверну-
тый обтюратор. Наличие подма-
сочника препятствует запотева-
нию стекла и уменьшает содер-
жание СО во вдыхаемом воздухе.
мгп или мгп-в
Имеет переговорное устрой-
ство, регулируемое оголовье.
Маска МГП-В снабжена питье-
вым устройством.
МД-4
Предназначена для детей дошко-
льного и школьного возраста.
Промышленный противогаз модульного типа
ППФМ-92
ТУ 6-00-05795748-196-95
Обладает высокой эффек-
тивностью защиты как по
отдельному веществу, так и
от разных веществ одновре-
менно, причем без уменьше-
ния времени защитного дей-
ствия по каждому отдель-
ному веществу. Достоинствами
являются возможность использования противогаза при
содержании газопарообразных вредных веществ в воз-
духе до 1 об. %, многовариантность применения (из пяти
основных марок противогаза может быть скомплекто-
вано более 10 сочетаний поглощающих элементов),
небольшая масса поглощающих элементов. Наличие
сменного фильтрующего элемента позволяет много-
кратно использовать противогаз в запыленной атмо-
сфере или при наличии гидрофильных аэрозолей.
Состав противогаза модульного типа ППФМ-92:
-	лицевая часть;
-	соединительная трубка;
-	два поглощающих элемента;
-	фильтрующий элемент;
-	сумка для противогаза.
Рекомендации по применению ППФМ-92-.
При объемном содержании газопаро-
образных вредных веществ в воздухе не
более 0,5 об. % применяется один погло-
щающий элемент, который можно присое-
динять к лицевой части без соединитель-
ной трубки, что улучшает эргономические
показатели.
834
Новый справочник химика и технолога
При совместном содержании в воздухе
газопарообразных веществ различной хи-
мической природы не более 0,5 об. % при-
меняются два поглощающих элемента
соответствующих марок.
При совместном содержании в воздухе
газопарообразных веществ не более 1 об. %
(для аммиака — 2 об. %) и аэрозолей при-
меняются два поглощающих элемента
одной марки и один фильтрующий элемент.
При содержании в воздухе газопарооб-
разных веществ не более 1 об. % (для ам-
миака — 2 об. %) применяются два по-
глощающих элемента одной марки, что
увеличивает время защитного действия
противогаза более, чем в два раза.
При совместном содержании в воздухе
газопарообразных вредных веществ не
более 0,5 об. % и аэрозолей применяются
один поглощающий и один фильтрующий
элементы.
При совместном содержании в воздухе
газопарообразных веществ различной хи-
|||||||| мической природы не более 0,5 об. % и
Г аэрозолей применяется два поглощающих
элемента соответствующих марок и один
фильтрующий элемент.
Шлем-маски для ППФМ-92:
ШМ-62У или ШМП, ППМ-88 (ПМ-88) (см. выше).
Промышленный фильтрующий противогаз среднего
габарита ПФСГ-98 СУПЕР
ТУ 6-00-05795731-270-98
Запатентованные уни-
кальные поглотители, раз-
работанные для противога-
за ПФСГ-98 СУПЕР, позво-
лили при меньших объемах
поглотителя превзойти за-
щитные показатели противогаза большого габарита по
ряду вредных веществ. Он значительно легче противо-
газа большого габарита и имеет меньшее сопротивле-
ние дыханию. Наличие сменного фильтрующего эле-
мента позволяет многократно использовать противогаз
ПФСГ-98 СУПЕР в запыленной атмосфере или при на-
личии гидрофильных аэрозолей, а также более полно
использовать ресурс поглощающей коробки. Новые
химические поглотители позволили создать для проти-
вогаза среднего габарита ПФСГ-98 СУПЕР специали-
зированные коробки ВК, М, СО. Гарантийный срок
хранения противогазов этих марок по желанию заказ-
чика может быть увеличен до 5 лет вместо 3 лет, как у
противогаза большого габарита.
Состав противогаза ПФСГ-98 СУПЕР:
-	лицевая часть;
-	поглощающая коробка без противоаэрозольного
фильтра или со встроенным фильтром;
-	соединительная трубка;
-	сумка для противогаза.
По заказу поставляются коробки, укомплектованные
сменными фильтрующими элементами.
Противогаз ПФСГ-98 СУПЕР рекомендуется для
промышленного использования в тех же условиях, что
и широко известный противогаз большого габарита.
Универсальные коробки ВК и М можно использовать в
чрезвычайных ситуациях при ликвидации последствий
аварий и катастроф.
Шлем-маски для ПФСГ-98 СУПЕР:
ШМ-62У или ШМП, ППМ-88 (ПМ-88), МГП или
МГП-В (см. выше).
Противогазы изолирующие промышленные
Противогазы изолирующие промышленные предна-
значены для работы в условиях объемного содержания
кислорода в воздухе менее 18 %, при содержании вред-
ных веществ неизвестного состава и концентраций и в
случаях, когда не обеспечивается защита фильтрующи-
ми противогазами. В шланговых изолирующих проти-
вогазах осуществлен принцип подачи воздуха к орга-
нам дыхания по шлангу из чистой зоны. Время
защитного действия противогазов не ограничено. Про-
тивогазы ПШ-1 и ПШ-2 поставляются с лицевыми час-
тями типа шлем-маски ШМ-62У, ШМП или с панорам-
ными масками ППМ-88 (ПМ-88) и хлопчатобумажной
или лавсановой амуницией. Хлопчатобумажная амуни-
ция рекомендуется для ведения работ во взрывопожа-
роопасной атмосфере, лавсановая — для ведения работ
в присутствии любых агрессивных веществ. Амуниция
включает в себя спасательный пояс с плечевыми лям-
ками и сигнально-спасательную веревку.
Промышленный шланговый противогаз ПШ-2
изолирующий
ТУ 6-00-05795731-249-96
Представляет собой воздухонапорный изолирую-
щий дыхательный прибор, в котором воздух для дыха-
ния подается по шлангу воздуходувкой, расположенной
в зоне чистого воздуха. В состав промышленного воз-
духонапорного противогаза ПШ-2 входят воздуходув-
ка, две воздухопроводящие армированные шланговые
линии длиной по 20 м (для одновременной работы двух
человек) и по 2 комплекта лицевых частей, гофриро-
ванных трубок и амуниции с сигнально-спасательными
веревками длиной по 25 м. По заказу поставляются
изолирующие воздухонапорные противогазы с одной
шланговой линией длиной 20 или 40 м.
Шлем-маски для ПШ-2:
ШМ-62У или ШМП, ППМ-88 (ПМ-88) (см. выше).
Противогаз шланговый ПШ-1
ТУ 6-00-05795748-232-96
Противогаз шланговый ПШ-1 — безнапорный при-
бор изолирующего типа, предназначенный для защиты
органов дыхания человека в атмосфере, содержащей
Вредные вещества. Средства индивидуальной защиты
835
менее 16 об. % кислорода и более 0,5 об. % вредных
парообразных и газообразных примесей. Воздух для
дыхания поступает под маску противогаза самовсасы-
ванием через шланг противопылевой фильтрующей
коробкой, находящейся в зоне чистого воздуха.
Шланговый противогаз ПШ-1 рекомендуется ис-
пользовать при выполнении кратковременных работ
малой и средней степени тяжести в диапазоне темпе-
ратур от -30 до +40 °C, когда чистый воздух можно
забирать на расстоянии не более 10 м от рабочего
места.
Работы по ремонту и очистке различных емкостей
для хранения химических продуктов (цистерны, ба-
ки, котлы), колодцев, подземных трубопроводов хи-
мических производств, дымоходов, подвальных и
других помещений, где могут скапливаться углекис-
лый газ и другие вредные парообразные и газообраз-
ные вещества.
Шланговый противогаз ПШ-1 безнапорного типа
состоит из лицевой шлем-маски трех размеров или па-
норамной маски двух размеров и двух последовательно
соединенных гофрированных трубок, к которым при-
креплен армированный шланг длиной 10 м. Кроме того,
в комплект входит предохранительный пояс, состоящий
из ремня, плечевых лямок и сигнально-спасательной
веревки. По желанию заказчика в комплект поставки
может быть дополнительно включены шлем-маски 0 и
4 размеров.
Таблица 8.7
Техническая характеристика УЗС и противогазов ПШ
Характеристика	Норма
УЗС вк	
Габаритные размеры коробки (высота / диаметр), мм	112/112
Масса коробки, г, не более	480
Масса системы, г, не более	580
Сопротивление постоянному потоку воздуха, Па, при объемном расходе воздуха 30 л/мин, не более	280
Коэффициент проницаемости по масляному туману, %, не более	0,001
Гарантийный срок хранения, лет, не менее	10
ПШ-2	
Количество воздуха, подаваемого под каждую лицевую часть, л/мин, не менее	50
Герметичность шланговой линии при избыточном давлении воздуха 13,3 кПа (100 мм рт. ст.) — падение давления, кПа, в течение, 60 с, не более	0,67
Сопротивление дыханию одной шланговой линии противогаза, Па, не более	Отсутствует
Прочность хлопчатобумажной амуниции к действию статических нагрузок, Н (кгс), не менее	1960(200)
Прочность лавсановой амуниции к действию статических нагрузок, Н (кгс), не менее	3920 (400)
Масса противогаза, кг, не более	50
Время защитного действия	Не ограниченно
Гарантийный срок хранения, лет, не менее	3
ПШ-1	
Начальное сопротивление вдоху, Па, при объемном расходе воздуха 30 л/мин, не более	196
Сопротивление выдоху, Па, при объемном расходе воздуха 30 л/мин, не более	127
Герметичность шланговой линии при избыточном давлении воздуха 13,3 кПа— падение давления, кПа, в течение 60 с, не более	0,66
Прочность амуниции к действию статических нагрузок, Н, не менее	2000
Время защитного действия	Не ограниченно
Масса противогаза, кг, не более	10
836
Новый справочник химика и технолога
Таблица 8.8
Техническая характеристика противогазов
Характеристика	Норма							
	ППФМ-92				ПФСГ-98 СУПЕР		ПФМГ-96	
	1 поглощающий элемент	1 поглощающий и 1 фильтрующий элементы	2 поглощающих элемента	2 поглощающих и 1 фильтрующий элементы	без фильтра	со встроенным фильтром, с фильтрующим эле- ментом / со сменным фильт- 	ром	без фильтрующего элемента	с фильтрующим эле- ментом
Сопротивление постоянному потоку воздуха, Па, при объемном расходе 30 л/мин, не более Коэффициент проницаемости по масляному туману, %, не более Гарантийный срок хранения для ма- рок А, В, КД, БКФ, лет, не менее Гарантийный срок хранения для ма- рок Г, К, ВК, М, У, СО, лет, не менее Масса, кг, не более	98 5 3 0,75	148 0,01 5 3 0,90	200 5 3 1,10	250 0,01 5 3 1,35	167 5 3 1,40	206 0,01/0,1 5 3 1,40	120 5 3 0,80	170 0,1 5 3 0,85
Таблица 8.9
Применение промышленных фильтрующих противогазов
Марка противогаза	От чего защищает	Цвет коробки
ППФМ-92		
А	Пары органических веществ (бензол и его гомологи, бензин, керосин, ацетон, галогенорганические соединения, нитросоединения бензола и его гомологов, эфиры, спирты, кетоны, анилин, тетраэтилсвинец, серо- углерод), фосфор- и хлорорганические ядохимикаты	Коричневая
В	Кислые газы и пары (хлор, диоксид серы, сероводород, циановодород, хлороводород, фосген и др.), фосфор- и хлорорганические ядохимикаты	Желтая
кд	Аммиак, сероводород и их смеси	Серая
К	Аммиак, этиленоксид	Зеленая
г	Пары ртути	Черная с желтой полосой
ПФСГ-98 СУПЕР		
А	Пары органических веществ (бензол и его гомологи, бензин, керосин, ацетон, галогенорганические соединения, нитросоединения бензола и его гомологов, эфиры, спирты, кетоны, анилин, тетраэтилсвинец, серо- углерод), фосфор- и хлорорганические ядохимикаты	Коричневая
В	Кислые газы и пары (хлор, диоксид серы, сероводород, циановодород, хлороводород, фосген и др.), фосфор- и хлорорганические ядохимикаты	Желтая
БКФ	Кислые газы и пары, пары органических веществ, фосфор- и хлор- органические ядохимикаты, арсин и аэрозоли (пыль, дым, туман)	Зеленая с белой полосой
КД	Аммиак, сероводород и их смеси	Серая
г	Пары ртути	Черная с желтой полосой
Вредные вещества. Средства индивидуальной защиты
837
Продолжение таблицы 8.9
Марка противогаза	От чего защищает	Цвет коробки
ПФСГ-98 СУПЕР		
М вк	Оксид углерода, этиленоксид, аммиак, пары органических веществ, па- ры ртути, оксиды азота, кислые газы и пары, фосфор- и хлорорганиче- ские ядохимикаты, ядохимикаты на основе хлорида этилртути Кислые газы и пары, пары органических веществ, аммиак, этиленоксид, фосфор- и хлорорганические соединения	Красная Желтая с зеленой полосой
ПФМГ-96		
А В БКФ кд К г м вк У	Пары органических веществ (бензол и его гомологи, бензин, керосин, ацетон, галогенорганические соединения, нитросоединения бензола и его гомологов, эфиры, спирты, кетоны, анилин, тетраэтилсвинец, серо- углерод), фосфор- и хлорорганические ядохимикаты Кислые газы и пары (хлор, диоксид серы, сероводород, циановодород, хлороводород, фосген и др.), фосфор- и хлорорганические ядохимикаты Кислые газы и пары, пары органических веществ, фосфор- и хлорорга- нические ядохимикаты, арсин и аэрозоли (пыль, дым, туман) Аммиак, сероводород и их смеси Аммиак, этиленоксид Пары ртути Оксид углерода, этиленоксид, аммиак, пары органических веществ, па- ры ртути, оксиды азота, кислые газы и пары, фосфор- и хлорорганиче- ские ядохимикаты, ядохимикаты на основе хлорида этилртути Кислые газы и пары, пары органических веществ, аммиак, этиленоксид, фосфор- и хлорорганические соединения Оксид углерода, окись этилена, аммиак, пары органических веществ, пары ртути, кислые газы и пары, фосфор- и хлорорганические ядохи- микаты, ядохимикаты на основе хлорида этилртути	Коричневая Желтая Зеленая с белой полосой Серая Зеленая Черная с желтой полосой Красная Желтая с зеленой полосой Оранжевая
Время защитного действия промышленных противогазов
Таблица 8.10
Марка проти- вогаза	Наименование вредного вещества	Концентрация вредного вещества, г/м3	Время защиты, мин				
			ППФМ-92		ПФСГ-98 СУПЕР		ПФМГ-96
			с одним погло- щающим элементом	с двумя погло- щающими элементами	с фильтром	без фильтра	
А	Бензол	25,0	40	90	90	120	60
В	Диоксид серы	8,6	20	50	60	90	40
	Сероводород	4,6	80	165	160	200	100
	Хлор	5,0	80	170	165	220	120
	Хлороводород	2,5	170	350	330	420	200
	Циановодород	5,8	40	85	80	100	70
БКФ	Бензол	10,0			90		70
	Диоксид серы	8,6			60		40
	Сероводород	4,6			160		100
	Хлор	5,0			165		120
	Хлороводород	2,5			330		200
838
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 8.10
Марка проти- вогаза	Наименование вредного вещества	Концентрация вредного вещества, г/м3	Время защиты, мин				
			ППФМ-92		ПФСГ-98 СУПЕР		ПФМГ-96
			с одним погло- щающим элементом	с двумя погло- щающими элементами	с фильтром	без фильтра	
БКФ	Хлорциан	5,0			90		75
	Циановодород	5,0			80		70
кд	Аммиак	5,0	25	60	55	175	40
	Сероводород	4,6	70	155	150	180	85
К	Аммиак	5,0	40	75			70
	Этиленоксид	1,0	10	20			15
г	Пары ртути	0,01	2400				3000
м	Аммиак	5,0			70	90	50
	Бензол	10,0			35	45	20
	Диоксид серы	8,6			25	30	15
	Оксид углерода	6,2			60	90	30
	Оксиды азота	1,0			15	20	10
	Сероводород	4,6			50	65	40
	Хлор	5,0			55	85	40
	Хлороводород	2,5			165	200	100
	Циановодород	5,0			50	65	30
	Этиленоксид	1,0			20	25	10
ВК	Аммиак	2,3		85	ПО	130	30
	Диоксид серы	8,6		18	25	35	16
У	Бензол	10,0		80	75	90	60
	Окись этилена	1,0		15	15	20	10
	Пары ртути				2400	3000	3000
	Сероводород	4,6		85	80	100	70
	Хлор	5,0		80	75	100	50
	Хлороводород	2,5		170	165	210	100
	Циановодород	5,0		40	35	45	30
со	Аммиак	2,3					50
	Бензол	10,0					20
	Оксид углерода	6,2			130	150	12
	Сероводород	4,6					40
Средства защиты рук
Средства защиты рук подразделяются на группы и подгруппы.
Таблица 8.11
Название группы	Наименование подгруппы	Обозначение для средств защиты рук
От механических	От проколов, порезов	Мп
	От истирания	Ми
воздействий	От вибрации	Ма
От повышенных	От теплового излучения	Ти
	От открытою пламени	То
температур	От искр, брызг расплавленного металла, окалины	тР
Вредные вещества. Средства индивидуальной защиты
839
Продолжение таблицы 8.11
Название группы	Наименование подгруппы	Обозначение для средств защиты рук
От повышенных температур	От контакта с нагретыми поверхностями от 40 до 100 °C От контакта с нагретыми поверхностями от 100 до 400 °C От контакта с нагретыми поверхностями свыше 400 °C	Тп100 Тп400 Тв
От пониженных температур	От пониженных температур воздуха От контакта с охлажденными поверхностями	Тн Тхп
От радиоактивных за- грязнений и рентгенов- ских излучений	От радиоактивных загрязнений От рентгеновских излучений	Рз Ри
От электрического то- ка, электростатических зарядов и полей,элек- трических и электро- магнитных полей	От электрического тока напряжением до 1000 В От электрического тока напряжением свыше 1000 В От электростатических зарядов, полей От электрических полей От электромагнитных полей	Эн Эв Эс Эп Эм
От нетоксичной пыли	От пыли стекловолокна, асбеста От мелкодисперсной пыли От крупнодисперсной пыли	Пс Пм Пс
От токсичных веществ	От твердых токсичных веществ От жидких токсичных веществ От газообразных токсичных веществ	Ят Яж Яг
От воды и растворов нетоксичных веществ	Водонепроницаемая Водоупорная	Вн By
От растворов кислот	От кислот концентрацией свыше 80 % (по серной кислоте) От кислот концентрацией от 50 до 80 % (по серной кислоте) От кислот концентрацией от 20 до 50 % (по серной кислоте) От кислот концентрацией до 20 % (по серной кислоте)	Кк К80 К50 К20
От щелочей	От расплавов щелочей От растворов щелочей концентрацией свыше 20 % (по гидроксиду натрия) От растворов щелочей концентрацией до 20 % (по гидроксиду натрия)	Щр Щ50 Щ20
От органических рас- творителей, в том числе лаков и красок, их со- держащих	От ароматических веществ От неароматических веществ От хлорированных углеводородов	Оа Он Ох
От нефти, нефтепро- дуктов, масел и жиров	От сырой нефти От продуктов легкой фракции От нефтяных масел и продуктов тяжелых фракций От растительных и животных масел и жиров От твердых нефтепродуктов	Нс Нм Нж Нт
От вредных биологиче- ских факторов	От микроорганизмов От насекомых	Бм Бн
840
Новый справочник химика и технолога
Рукавицы защитные
ТУ 38.305-05-371-94
Предназначены для
защиты рук от минераль-
ных масел, растворите-
лей, неконцентрирован-
ных кислот и щелочей,
воды. Изготавливаются
двух типов:
тип I — для защиты
рук от минеральных масел, растворителей, неконцен-
трированных растворов кислот и щелочей (серной ки-
слоты — до 50 %, соляной и азотной — до 10 %, щело-
чей — 20 %), воды;
тип II — для защиты рук от минеральных масел,
растворителей и воды. Применение в качестве тканевой
основы высокопрочного текстиля защищает руку от
непосредственного соприкосновения с резиновым вы-
сокостойким покрытием и придает рукавице прочность.
Рекомендуется использовать при погрузочно-разгру-
зочных и строительных работах. Не следует применять
при работе с острыми, режущими предметами, а также
при температуре свыше 30-40 °C.
-	нефти и нефтепродуктов;
-	керосина и бензина;
-	растворов кислот и щелочей;
-	минеральных, растительных и
животных масел и жиров;
-	воды и атмосферных осадков.
Представляют собой обрезинен-
ную трикотажную или тканевую рука-
вицу, на рабочую поверхность которой дополнительно
нанесена резиновая крошка, обеспечивающая надеж-
ный захват рабочего инструмента.
Рукавицы комплектуются съемным теплым вкла-
дышем из нетканого материала и выдерживают пони-
женные температуры (до -30°С), не теряя защитных
свойств.
Применяются при производстве работ в нефтяной,
нефтедобывающей, нефтеперерабатывающей и газовой
промышленности, а также для геологов, золотодобыт-
чиков, шахтеров, лесорубов, лесосплавщиков, работни-
ков химических производств, строителей, механизато-
ров и т. д.
Перчатки латексные
ТУ 38.106.394-82
Рукавицы специальные
ГОСТ 12.4.010-75
Рукавицы специаль-
ные изготавливаются
шести видов и четырех
размеров.
Виды рукавиц:
А — с построчным
цветов и трех размеров (I, И, III):
Предназначены для защи-
ты рук от растворов кислот и
щелочей средней концентра-
ции, а также для защиты рук
при работе с пылящими и кра-
сящими веществами. Перчатки
изготавливаются различных
напалком;
Б — с втачным напалком;
Размер
Ширина кисти, мм
Длина перчатки, мм
В — с напалком цельновыкроенным с нижней ча-
стью рукавицы;
Г — с напалком, расположенным сбоку;
Д — с двумя напалками, для большого и указатель-
ного пальцев;
Е — удлиненные с крагами.
Размеры рукавиц: 0, 1, 2, 3.
Установлены требования к материалам, из которых
изготавливаются рукавицы, для защиты:
а)	от истирания;
б)	от воды;
в)	от кислот различной концентрации;
г)	от высокой температуры;
д)	от контакта с нагретой поверхностью;
е)	от искр, брызг расплавленного металла, окалины;
ж)	от нефти и нефтепродуктов.
Требования к материалам и конструкции рукавиц
должны быть определены потребителем.
Рукавицы резинотекстильные нефтеморозостойкие
ТУ 38.406453-93
Предназначены для защиты кожи рук от механиче-
ских повреждений при воздействии:
I	105—15	300
II	115-125	300
III	124-136	300
Перчатки кислотозащитные
ТУ 38306-5-59-94
Перчатки резиновые камерные
ТУ 38.305-05-346-92
Предназначены для защиты рук от токсичных, аг-
рессивных (разбавленных растворов кислот и щелочей)
и радиоактивных веществ при работе в камерах, боксах
и вытяжных шкафах. Изготавливаются из каландрован-
ной резины на основе натурального каучука. Перчатки
выпускаются двух типов:
Вредные вещества. Средства индивидуальной защиты
841
тип I — краги в виде усе-
ченного конуса с венчиком,
закатанным из краги, ком-
плектуются жгутами для за-
крепления их на руке и пре-
дотвращения падения в бокс;
тип II — краги в виде усе-
ченного конуса с отформованным венчиком и крепле-
нием фланцев в отверстии бокса, вытяжного шкафа,
обеспечивающими надежное и герметичное закрепле-
ние.
Технические характеристики
Характеристика	Норма	
	тип I	тип II
Длина перчатки, мм Толщина перчатки, мм Толщина кистевой части крага, мм Ширина ладонной части, мм Условная прочность при растяжении, мПа (кгс/см2), не менее Относительное удлинение при разрыве, %, не менее	655 ± 25 1,1 +0,1 1,2+ 0,1 122 + 5 12(120) 700	655 ± 25 1,1 ±0,2 1,2 ±0,2 122 + 5 12(120) 700
Перчатки рентгенозащитные
ТУ 38.305-05-333-92
Предназначены для за-
щиты рук от воздействия
рентгеновских лучей, гене-
рируемых при напряжении
до 100 кВ. Специальный
наружный слой резины тол-
щиной 0,15 мм значительно снижает действие вредного
фактора — выделяющихся при работе с рентгеновски-
ми установками в открытый воздух частиц свинца.
Защитные свойства стенки перчатки по ослаблению
рентгеновского излучения эквивалентны пластине свин-
ца толщиной не менее 0,3 мм. Внутренняя поверхность
перчаток изготавливается из полотна трикотажного
кулирного гладкого. Перчатки изготавливают пятипалы-
ми одного размера раздельно на правую и левую руку.
Технические характеристики
Характеристика Длина, мм Ширина краги, мм Толщина перчатки, мм Масса одной пары перчаток, г	Норма 345 +15 155+5 1,55+0,15 1350+150
Средства защиты глаз
Глаза можно защитить с помощью очков защитных,
а также путем применения различных щитков и масок.
Очки предназначены для защиты глаз от твердых час-
тиц, брызг жидкостей, газов, пыли, ультрафиолетового
и инфракрасного излучения, слепящей яркости света.
Обозначение очков приводится ниже.
Таблица 8.12
Обозначение	Наименование	Вид стекла	Назначение
О	Открытые защитные очки	Бесцветное Светофильтр	Защита спереди и с боков от воздействия твердых частиц Защита спереди и с боков от слепящей яркости света, ультра- фиолетового, инфракрасного излучений и от сочетания излуче- ний указанных видов с воздействием твердых частиц
ОО	Открытые откидные защитные очки	Бесцветное Светофильтр	Защита спереди и с боков от воздействия твердых частиц Защита спереди и с боков от слепящей яркости света, ультра- фиолетового, инфракрасного излучений и от сочетания излуче- ний указанных видов с воздействием твердых частиц
ЗП	Закрытые защитные очки с прямой вентиляцией	Бесцветное Светофильтр	Защита спереди и с боков, сверху и снизу от воздействия твер- дых частиц Защита спереди и с боков, сверху и снизу от слепящей яркости света, инфракрасного излучения и от сочетания излучения ука- занного вида с воздействием твердых частиц
ЗН	Закрытые защитные очки с непрямой вентиляцией	Бесцветное Светофильтр	Защита спереди и с боков, сверху и снизу от брызг неразъедающих жидкостей и от сочетания их с воздействием твердых частиц Защита спереди и с боков, сверху и снизу от слепящей яркости света, ультрафиолетового, инфракрасного излучений и от сочета- ния излучений указанных видов с воздействием твердых частиц
842
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 8.12
Обозначение	Наименование	Вид стекла	Назначение
ЗФ	Закрытые за- щитные очки с защитным фильтром	Бесцветное	Защита спереди от воздействия раздражающих паров и газов при концентрациях, позволяющих работать без респиратора или противогаза
Г	Закрытые герметичные защитные очки	Бесцветное химически стойкое Светофильтр химически стойкий	Защита спереди и с боков, сверху и снизу от разъедающих га- зов, жидкостей и от сочетания их с пылью и воздействием твердых частиц Защита спереди и с боков, сверху и снизу от слепящей яркости света, ультрафиолетового и инфракрасного излучений и от со- четания излучений указанных видов с воздействием разъе- дающих жидкостей и газов
Н	Насадные защитные очки	Бесцветное Светофильтр	Защита спереди от воздействия твердых частиц при условии работы в корригирующих очках Защита спереди от слепящей яркости света и от сочетания ее с воздействием твердых частиц при условии работы в корриги- рующих очках
К	Козырьковые защитные очки	Светофильтр	Защита спереди от слепящей яркости света и инфракрасного излучения при условии работы в защитном головном уборе
л	Защитный лорнет	Светофильтр	Защита спереди от слепящей яркости света и инфракрасного излучения при условии кратковременной работы
Очки закрытые ЗФ2 (2Н)
ГОСТ 12.4.013-85
Очки защитные герметичные Г1 (Т)
ГОСТ 12.4.013-85
Предназначены
для защиты глаз
спереди, с боков,
сверху и снизу от
механических и
химических воздей-
ствий при выполнении работ с использованием пести-
цидов. Очки с высокой эффективностью могут быть
применены в химических лабораториях, в быту при
обработке садовых участков, при ремонтных и строи-
тельных работах.
Очки состоят из корпуса, держателя, двух пряжек,
двух хомутов и четырех стекол. Установка специаль-
ных фильтров в вентиляционных устройствах защища-
ет глаза от воздействия раздражающих паров и газов
при концентрациях, что позволяет работать без респи-
ратора или противогаза. В комплект входит флакон-
капельница с противозапотевающей жидкостью.
Технические характеристики
Характеристика	Норма
Стекла Межцентровое расстояние, мм Масса, г, не более Габаритные размеры, мм	Силикатные, двой- ные, бесцветные, неупрочненные (2Н) 76 180 206x120x85
Предназначены для защи-
ты глаз спереди, с боков,
сверху и снизу от раздра-
жающих глаза газов, в том
числе с наличием в них пы-
ли, а также от воздействия
твердых и жидких частиц.
Применяются при работе в условиях с возможными
выбросами частиц серной, соляной, азотной, муравьи-
ной, фтористоводородной кислот, концентрированного
раствора едкого натра, бензина, ксилола, гексана, то-
луола, четыреххлористого углерода. Состоят из корпу-
са, изготовленного из эластичной пластмассы, в кото-
ром отсутствуют какие-либо виды вентиляционных
устройств, двух круглых стекол, наголовной ленты с
регулировочными приспособлениями. Для снижения
запотевания стекол очки комплектуются капельницей
или смазкой.
Очки закрытые с прямой вентиляцией ЗП2 (ЛСО),
ЗП8 (О), ЗП12 (У)
ГОСТ 12.4.013-85
Предназначены для защиты глаз спереди, с боков,
сверху и снизу от воздействия пыли, тумана, твердых
частиц, обладающих кинетической энергией не более
0,6 Дж. Обладая защитными свойствами очков, входя-
щих в группу средств защиты глаз от механического
воздействия твердых частиц, защитные очки этой груп-
пы имеют более широкие возможности: они надежно
Вредные вещества. Средства индивидуальной защиты
843
защищают глаза от абразивной пыли и тумана, травми-
рующих слизистую поверхность глаза.
Защитные очки этой группы хорошо сочетаются с
одновременным применением противопылевых респи-
раторов на химических предприятиях, сохраняя одно-
временно высокую эффективность защиты от механи-
ческого воздействия вероятных осколков, стружки,
мелких предметов.
Очки защитные закрытые с прямой вентиляцией
ЗП2 (ЛСО)
Состоят из пластмассового
корпуса, оклеенного со сто-
роны лица эластичным пено-
полиуретаном, стекла и наго-
ловной ленты с регулиро-
вочными приспособлениями.
Стекло полимерное, сплошное, бесцветное (литьевая
технология).
Очки защитные закрытые с прямой вентиляцией
ЗП8 (О)
не более 130 г.
Состоят из корпуса, изготов-
ленного из эластичной пластмас-
сы, наголовной ленты с регули-
ровочными приспособлениями,
стекла. Стекло полимерное,
сплошное, бесцветное. Масса —
Очки защитные закрытые с прямой вентиляцией
ЗП12 (У)
Состоят из корпуса, изготов-
ленного из эластичной пластмас-
сы, обтюратора из винилискожи
или замши, наголовной ленты с
регулировочными приспособле-
ниями. Стекла упрочненные,
однослойные, бесцветные. Масса — не более 130 г.
Очки защитные герметичные ЗНГ2 (ПО), ЗНГ1,
ЗН 9Ф
ГОСТ Р 12.4.013-97
Предназначены для работы в агрессивной воздуш-
ной среде: для защиты глаз от воздействия раздражаю-
щих газов, паров, в т. ч. с наличием пыли, пестицидов,
дыма и брызг агрессивных жидкостей. Очки хорошо
сочетаются с газопылезащитными респираторами.
Внешний вид и марка очков
ЗН 9Ф
Очки открытые 02-76 (У, В, Д), 013 (ЛСО),
ОО2м-76 (У, В, Г, Д), 034 (У, В), ОД2 (В, Г)
ГОСТ Р 12.4.013-97
Очки с бесцветными стеклами предназначены для
защиты глаз от твердых частиц, стружки, осколков при
выполнении токарных, слесарных, строительных и дру-
гих видов работ. Очки со светофильтрами дополни-
тельно защищают от различного вида излучений. От-
крытые очки не защищают от пыли.
Внешний вид и марка очков
Бесцветные стекла имеют следующие обозначения:
ЛСО— органические литьевые; У — силикатные упроч-
ненные.
Вид светофильтра:
В — при работе на открытых площадках при ярком сол-
нечном свете; Г — при газовой сварке и кислородной резке;
Д — при работе у доменных и нагревательных печей.
02-76 (У, В, Д)
013 (ЛСО)
ОО2м-76 (У, В, Г, Д)
034 (У, В)
ОД2 (В, Г)
Очки защитные закрытые с прямой вентиляцией
ЗП1 (У), ЗП 12 (У), ЗП2 (ЛСО), ЗП8
ГОСТ Р 12.4.013-97
Предназначены для защиты глаз спереди, с боков от
ветра, пыли, песка, цемента, угля, золы, при станочной
обработке материалов и от брызг строительных растворов.
844
Новый справочник химика и технолога
Внешний вид и марка очков
ЗШ (У)
ЗП8
ЗП2 (ЛСО)
ЗП 12 (У)
3H13 (Т)
ЗНДЗ (В, Г)
ЗН62 (Т, В, Г)
ЗН5 (Г)
Очки защитные закрытые с непрямой вентиляцией
ЗН4 (О), ЗН5 (Г), 3H13 (Т), ЗН18 (В, Г), ЗН54 (У),
ЗН62 (Т, В, Г), ЗНД2 (В, Г), ЗНДЗ (В, Г), ЗНР1 (Т, Д, С)
ГОСТР 12.4.013-97
Очки с бесцветными стеклами предназначены для
защиты глаз спереди, с боков от мелкодисперсных
фракций абразивной и др. пыли, осколков, стружек,
брызг неагрессивных жидкостей. Очки со светофильт-
рами дополнительно защищают от различного вида
излучений.
ЗН54 (У)
ЗНД2 (В, Г)
Внешний вид и марка очков
Бесцветные стекла имеют следующие обозначения:
О — органические; Т — триплекс (безосколочные, удво-
енной прочности).
Вид светофильтра:
С — при газовой и плазменной сварке и кислородной рез-
ке.
ЗН4 (О)
ЗН18 (В, Г)
ЗНР1 (Т, Д, С)
Костюмы изолирующие
Костюмы изолирующие предназначены для изоля-
ции человека от воздействия опасных и вредных факто-
ров. Они включаются в соответствующий раздел Пе-
речня средств индивидуальной защиты, подлежащих
выдаче рабочим и служащим с целью обеспечения
безопасности труда и применяются, как правило, в экс-
тремальных, иногда аварийных, условиях. В зависимо-
сти от назначения подразделяются на изолирующие
костюмы для защиты от:
•	повышенного содержания радиоактивных ве-
ществ в воздухе рабочей зоны;
•	повышенной или пониженной температуры воз-
духа рабочей зоны;
•	химических факторов;
•	биологических факторов.
По конструкции могут быть со шланговой подачей
воздуха и автономными, с регулируемой температурой
воздуха в пододежном пространстве и без регулирова-
ния. В промышленности изолирующие костюмы чаще
всего применяются для защиты от химических веществ,
например: костюмами изолирующими хлорными КИХ-4
и КИХ-5 комплектуются хлораторные по обеззаражи-
Вредные вещества. Средства индивидуальной защиты
845
ванию воды. Пожарные, горноспасательные и газоспа-
сательные подразделения оснащены костюмами изоли-
рующими различных конструкций.
Одежда специальная защитная
В зависимости от вида работы персонал может ис-
полнять свои функции в различной одежде, в том чис-
ле: в специальной одежде (защита от опасных и вред-
ных производственных факторов), в технологической
одежде (защита продукта от одежды человека, напри-
мер в производстве фотоматериалов), в форменной
одежде (работники торговли, охраны и пр.). В промыш-
ленности распространены понятия «рабочая одежда» и
«профессиональная одежда». Это общие собирательные
названия всех видов одежды, применяемой на произ-
водстве в соответствии с нормами техники безопасно-
сти, охраны труда и правилами внутреннего трудового
распорядка. Здесь приводятся образцы лишь специаль-
ной одежды. Специальная одежда в зависимости от за-
щитных свойств подразделяется на группы и подгруп-
пы в соответствии с табл. 8.13.
Таблица 8.13
Название группы	Наименование подгруппы	Обозначение одежды
От механических воздействий	От проколов, порезов От истирания	Мп Ми
От повышенных температур	От повышенных температур, обусловленных климатом От теплового излучения От открытого пламени От искр, брызг расплавленного металла, окалины От контакта с нагретыми поверхностями от 40 до 100 °C От контакта с нагретыми поверхностями от 100 до 400 °C От контакта с нагретыми поверхностями свыше 400 °C	Тк Ти То тР Тп100 Тп400 Тв
От пониженных температур	От пониженных температур воздуха От пониженных температур воздуха и ветра	Тн Тнв
От радиоактивных загрязнений и рентгеновских излучений	От радиоактивных загрязнений От рентгеновских излучений	Рз Ри
От электрического тока, электромагнитных полей	От электростатических зарядов, полей От электрических полей От электромагнитных полей	Эс Эп Эм
От нетоксичной пыли	От пыли стекловолокна, асбеста От мелкодисперсной пыли	Пс Пм
От токсичных веществ	От твердых токсичных веществ От жидких токсичных веществ От аэрозолей токсичных веществ	Ят Яж Яа
От воды и растворов нетоксич- ных веществ	Водонепроницаемая Водоупорная От растворов поверхностно-активных веществ	Вн By Вп
От растворов кислот	От кислот концентрацией свыше 80 масс. % (по серной кислоте) От кислот концентрацией от 50 до 80 масс. % (по серной кислоте) От кислот концентрацией от 20 до 50 масс. % (по серной кислоте) От кислот концентрацией до 20 масс. %	Кк К80 К50 К20
От щелочей	От растворов щелочей От растворов щелочей концентрацией свыше 20 % (по гидроксиду натрия) От растворов щелочей концентрацией до 20 % (по гидроксиду натрия)	Щр Щ50 Щ20
846
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 8.13
Название группы	Наименование подгруппы	Обозначение одежды
От органических растворителей, в том числе лаков и красок на их основе	От ароматических веществ	О
От нефти, нефтепродуктов, масел и жиров	От сырой нефти От продуктов легкой фракции От нефтяных масел и продуктов тяжелых фракций От растительных и животных масел и жиров	Нс Нл Нм Нж
От общих производственных загрязнений		3
От вредных биологических факторов	От микроорганизмов От насекомых	Бм Бн
Сигнальная		Со
В Перечне средств индивидуальной защиты, подле-
жащих выдаче рабочим и служащим с целью обеспече-
ния безопасности труда, следует указывать спецодежду
строго определенной группы и подгруппы. Спецодежда
одной и той же группы и подгруппы может выпускать-
ся различных моделей и видов. Любые из них можно
приобретать и выдавать работникам при наличии соот-
ветствующего сертификата, подтверждающего их за-
щитные свойства. По договоренности с производителем
либо своими силами на специальную одежду наносится
(пришивается, приклеивается) условное обозначение
группы и подгруппы спецодежды. Во всех случаях ра-
ботник должен знать защитные свойства одежды, в ко-
торой он работает.
Изолирующий комплект «КОНДОР»
ТУ 6-ВИ.073.00.000-89
Предназначен для защиты кожных по-
кровов и органов дыхания персонала, ра-
ботающего на нефтепромыслах и предпри-
ятиях по переработке нефти, в том числе в
аварийных ситуациях. Состав комплекта:
комбинезон с притачным капюшоном, ру-
кавицы, осоюзки.
Используется в сочетании с дыхатель-
ным аппаратом. Защитный комплект наде-
вается поверх табельной рабочей спецоде-
жды. Комплект используется в течение 5-6 рабочих
смен с механической влажной очисткой поверхности
комплекта после каждой смены.
Изолирующий комплект МБК
ТУ6-ВИ.086.00.000-91
Предназначен для защиты кожных покровов и орга-
нов дыхания персонала на нефтепромысловых пред-
приятиях и предприятиях по переработке нефти, в том
числе в аварийных ситуациях. Изолирующий комплект
состоит из комбинезона (с притачным капюшоном),
рукавиц и осоюзок, изготовленных
из изолирующего материала МКФ-3.
Используется в сочетании с дыха-
тельным аппаратом типа АВХ и др.,
надевается поверх спецодежды и
используется в течение 5-6 рабочих
смен с механической влажной очист-
кой поверхности после каждой сме-
ны.
Изолирующий костюм КИО-2М
(торговая марка «ЮПИТЕР-М»)
ТУ 6-67-004-91
Предназначен для комплексной за-
щиты человека от воздействия газооб-
разных аммиака, хлора, кислых газов,
минеральных кислот и щелочей лю-
бых концентраций, локального облива
жидким аммиаком при работах, тре-
бующих высокой мобильности. Пред-
ставляет собой полускафандр много-
разового использования и состоит из
резинового комбинезона и капюшона
с обтюратором. Лаз горизонтальный, расположен спе-
реди. Перчатки съемные, герметично крепятся к кос-
тюму жесткими кольцами. К внутренней поверхности
комбинезона (выше колена) приклеиваются химически
стойкие чулки.
В комплект входят сапоги с теплоизолирующей
прокладкой. Система жизнеобеспечения (воздушные
дыхательные аппараты АВХ-324, Ива-322,324, АСВ-2,
кислородные аппараты КИП-8, Р-34 и т. п.) расположе-
на поверх костюма.
Для защиты дыхательных аппаратов от воздействия
жидкой и капельной среды СДЯВ в комплекте приме-
няется жилет ЖЗ-1 (ТУ 6-67-005-91) с боковым разъе-
мом и капюшоном с панорамным стеклом.
Вредные вещества. Средства индивидуальной защиты
847
Изолирующий костюм КИО-2
(торговая марка «ЮПИТЕР»)
ТУ 6-67-004-91
Предназначен для защиты от воз-
действия газообразного аммиака; хло-
ра; минеральных кислот: серной (до
92 %), соляной (до 35 %), азотной (до
70 %), фосфорной (до 85 %); щелочей
(до 50 %), локального облива жидким
аммиаком. Костюм используется с
дыхательными аппаратами типа АСВ-
2, РВЛ АВХ, КИП-8, Р-34 и др.
Изолирующий костюм ИК-АЖ
(торговая марка «ИНЕЙ»)
ТУ 113.26-02-90
Предназначен для защиты бойцов
военизированных газоспасательных
служб при проведении поисково-
спасательных, аварийно-восстанови-
тельных и ремонтных работ в усло-
виях прямого воздействия (облива)
жидкого и газообразного аммиака,
газообразного хлора, минеральных
кислот и щелочей высоких концен-
траций. Костюм состоит из герме-
тичного двухоболочкового резинового комбинезона с
капюшоном с панорамным стеклом. Лаз боковой вер-
тикальный с молнией и двумя герметизирующими
планками. Сапоги склеены с комбинезоном, перчатки
съемные герметично присоединяются к рукавам комби-
незона жесткими кольцами. Система жизнеобеспечения
(воздушные дыхательные аппараты АВХ-324, Ива-322,
324, АСВ-2, кислородные аппараты КИП-8, Р-34 и т. п.)
располагается внутри костюма. Выдыхаемый воздух из
костюма сбрасывается в окружающую среду через сис-
тему клапанов из межслойного пространства.
Костюм многоразового использования.
Изолирующий костюм К И-А У
(торговая марка «ИКАР»)
ТУ Уб-00209102.026-96
Предназначен для защиты спаса-
телей при проведении поисково-
спасательных, аварийно-восстанови-
тельных и ремонтных работ в усло-
виях прямого воздействия (облива)
ароматических углеводородов (бен-
зола, толуола, ксилола и др.). Пред-
ставляет собой скафандр многора-
зового использования герметичный
двухоболочковый с одной воздуш-
ной прослойкой с капюшоном с па-
норамным смотровым стеклом. Сапоги приклеены к
комбинезону, съемные перчатки крепятся жесткими
кольцами. Лаз вертикальный боковой, уплотняется ла-
биринтными уплотнениями с герметизирующими поло-
сами с двух сторон. Дыхательный аппарат (АВХ-324,
Ива-324, 322, КИП-8, АСВ-2, Р-34 и пр.) располагается
внутри костюма. Выдыхаемый воздух сбрасывается
через межслойное пространство и клапаны избыточно-
го давления в окружающую среду. Давление в подкос-
тюмном пространстве 300 Па.
Костюм многоразового использования.
Изолирующий костюм шланговый КИ-Е
(торговая марка «САТУРН»)
ТУ Уб-00209102.017-95
Предназначен для проведения работ
в емкостях при наличии в них остатков
минеральных кислот, щелочей. Костюм
КИ-Е-2 «Сатурн-2» применяется для
проведения работ в емкостях при нали-
чии в них остатков органических ве-
ществ, нефтепродуктов. Костюм пред-
ставляет собой герметичный комбине-
зон с капюшоном с панорамным
стеклом и является средством защиты
многоразового использования. Костюм
используется в комплекте со спасательным поясом и
спасательной веревкой.
Изолирующие костюмы КИХ-4, КИХ-5
ТУ 6-ВИ.Б.066-00.000, ТУ-КЯВП. 129.00.000
Предназначены для защиты от воз-
действия жидкого и газообразного хло-
ра и аммиака при проведении аварийно-
спасательных работ.
Костюмы состоят из герметичного
комбинезона с притачным капюшоном,
в лицевую часть которого вклеено пано-
рамное стекло. Рукава с внутренней
манжетой, в которую вмонтировано
кольцо для фиксирования краги резино-
вой перчатки. Брюки комбинезона
оканчиваются притачными чулками из прорезиненного
материала, поверх которых надеваются резиновые са-
поги. Костюмы изготавливаются из устойчивого к хло-
ру и аммиаку прорезиненного материала. Костюмы ис-
пользуются в комплекте с резиновыми сапогами,
перчатками, а также хлопчатобумажными перчатками.
Костюм изолирующий КИХ-4 используется в сочетании
с изолирующим противогазом АП-93, АП-96, АВХ, а
костюм КИХ-5 — с ИП-4М. Противогаз размещается в
подкостюмном пространстве.
Изолирующий пневмокостюм КМ-1
(комплект «ХРОМАТ»)
ТУ 6-ВИ078.00.000-89
Предназначен для защиты органов дыхания и кожи
человека от мелкодисперсных частиц хроморганиче-
ских катализаторов, а также других канцерогенных
мелкодисперсных веществ. Комбинезон «Хромат» ис-
пользуется в комплекте с резиновыми перчатками и
848
Новый справочник химика и технолога
шланговым противогазом ПШ-1 или ПШ-2. Комбине-
зон изготавливается из изолирующей прорезиненной
ткани, герметичный, с притачным капюшоном, в лице-
вую часть которого вклеено панорамное стекло. Ком-
бинезон надевается на одежду из хлопчатобумажной
ткани. После эксплуатации комбинезон подвергается
механической влажной очистке с последующей про-
сушкой и проветриванием на воздухе.
Изолирующий пневмокостюм КМ-1
(комплект «МЕТАНОЛ»)
ТУ 6-ВИ.078.00.000-89, ТУ 6-ВИ.073.000-89
Предназначен для защиты работаю-
щих на очистке железнодорожных цис-
терн от паров и жидкой фазы метанола и
других спиртов. Комбинезон используется
в комплекте с рукавицами и шланговым
противогазом ПШ-1 или ПШ-2. Комбине-
зон изготавливается из прорезиненного
материала, герметичный, с притачным
капюшоном, в лицевую часть которого
вклеено панорамное стекло.
Комбинезон надевается поверх летней или зимней
одежды. После эксплуатации подвергается механиче-
ской влажной очистке с последующей просушкой и
проветриванием на воздухе.
Специальный костюм КС-Е
ТУ Уб-00209102.016-95
Предназначен для защиты рабо-
тающих при проведении работ по
очистке емкостей от остатков мине-
ральных кислот и ароматических
веществ. Костюм выпускается двух
моделей и видов защиты:
-	КС-Е-К-1 (куртка и полукомби-
незон) и КС-Е-К-2 (комбинезон) для
защиты от минеральных кислот;
-	КС-Е-0-1 (куртка и полукомбине-
зон) и КС-Е-0-2 (комбинезон) для защиты от ароматиче-
ских веществ (бензол, его гомологи и их производные).
Костюм используется в комплекте со шланговым
противогазом, спасательным поясом и спасательной
веревкой.
Специальный костюм «АЗОТ»
ТУ У00209102.030-97
Предназначен для проведения ремонт-
но-профилактических работ и подготовки
оборудования к ремонту в условиях воз-
действия азотной кислоты высокой кон-
центрации, а также серной, соляной, фос-
форной кислот любых концентраций и
олеума. Представляет собой комплект из
полукомбинезона и куртки с капюшоном
и обтюратором. Брюки полукомбинезона
герметично склеены с химически стойки-
ми чулками, дополнительная защита ног и сапог обес-
печивается напуском на сапоги. Рукавицы съемные
крепятся к куртке с помощью жестких колец. Костюм
надевается на обычную рабочую одежду, совместим с
любыми средствами защиты органов дыхания.
Костюмы мужские и женские для защиты от кислот
ГОСТ 27652-88
Предназначены для защиты от воз-
действия кислот.
Костюмы состоят из куртки, брюк и
головного убора.
Костюмы в зависимости
от условий эксплуатации,
конструкции и применяе-
мых материалов изготавли-
ваются двух типов— А и
Б; головные уборы — трех
типов: А (берет), Б (шлем с
пелериной и козырьком), В
(шлем с пелериной, ко-
зырьком с вырезами для глаз). Выбор реко-
мендуемых материалов для изготовления
зависит от уровня концентрации кислот.
костюмов
Комплект КСО
ТУ 6-КЯВП. 104.00.000-94
Предназначен для защиты от воздей-
ствия разбавленных и концентрирован-
ных минеральных кислот: серной (до
• 98 масс. %), азотной (до 98 масс. %), со-
У ляной (до 37 масс. %), фосфорной (до
" 98 масс. %).
Состав комплекта:
J	- куртка с пришивным капюшоном;
-ft	Ш::-	-брюки.
•"	Защитный комплект обеспечивает за-
щиту кожных покровов работающих в производствен-
ных условиях. Он надевается поверх нательного белья.
Комплект эксплуатируется в сочетании с противога-
зом или респиратором и очками. После воздействия
кислоты подвергается нейтрализации.
Комплект женский для защиты от токсичных
веществ, пыли
ТУ 17-08-263-87
Предназначен в качестве спецодежды
для защиты работающих спецпроизводств
от токсичной пыли. Комплект состоит из
| куртки, брюк и головного убора. Отличи-
тельной особенностью комплекта являет-
? ся максимальная «замкнутость» конст-
рукции, которая достигается за счет
плотного прилегания трикотажного во-
| ротника-стойки, трикотажных манжет в
низках рукавов и брюк, застежки «Вильк-
ро» в куртке и брюках.
Рекомендуемые ткани верха обладают низким пока-
зателем воздухопроницаемости — не выше 40 л/(м2 • с).
Вредные вещества. Средства индивидуальной защиты
849
Таблица 8.14
Техническая характеристики спецодежды
Характеристика	Норма
Комплект «КОНДОР»	
Время защитного действия от нефте- продуктов, ч Время непрерывного выполнения рабо- ты в интервале температур от -40 до +50 °C (ограничено временем работы дыхательного аппарата), ч Кратность использования, циклы, не менее Сохранность защитных свойств ком- плекта в процессе эксплуатации, циклы, не менее Масса, кг	6 0,5 6 6 2,5
Комплект МБК	
Время защитного действия от нефте- продуктов, ч Время непрерывного выполнения рабо- ты в интервале температур от -40 до +50 °C, ч Кратность использования, циклы, не менее Масса, кг	6 0,5 6 2,5
Костюм КИО-2 («ЮПИТЕР»)	
Температурный диапазон использования, °C Масса, кг	От-50 до +40 4,0
Костюм ИК-АЖ («ИНЕЙ»)	
Время защитного действия: по жидкому аммиаку по газообразному аммиаку по газообразному хлору, мин по жидким кислотам и щелочам, мин Давление в подкостюмном пространстве, Па Температурный диапазон использования, °C Масса (без дыхательного аппарата), кг	Время ра- боты авто- номной системы жизнеобес- печения 60 40 300 От-50 до +40 7,0
Костюм КИ-АУ («ИКАР»)	
Температурный диапазон использования, °C Масса (без дыхательного аппарата), кг	От-30 до +40 7,0
Костюм КИ-Е («САТУРН»)	
Температурный диапазон использования, °C Масса, кг	От-20 до +35 5,0
Характеристика	Норма
Костюмы КИХ-4 и КИХ-5	
Время защитного действия, мин, не менее: от газообразного хлора и аммиака от жидкого аммиака Время непрерывного выполнения рабо- ты средней тяжести в сочетании с изо- лирующими приборами КИП-8 (КИХ-4) и ИП-4М (КИХ-5), мин, не более: при 25 °C и ниже при 26 °C и выше Кратность использования, циклы, не менее Масса (без изолирующего прибора), кг	60 2 40 20 5 5,1
Пневмокостюм КМ-1	
Время непрерывного выполнения рабо- ты средней тяжести (в комплекте с про- тивогазом ПШ-1 или ПШ-2, режим 20 мин работы, 20 мин отдыха), ч: при +40 °C, не более при -50 °C, не более Время защитного действия от паров и жидкой фазы метанола и других спиртов, ч, не менее Кратность использования, циклы Масса, кг, не более	2 6 6 Много- кратно 3,4
Костюм КС-Е	
Температурный диапазон использова- ния при относительной влажности воз- духа до 100 %, °C Масса, кг	От-20 до +35 4,5
Костюм «АЗОТ»	
Время защитного действия от паров кислот, ч, более от мелких капель кислот (до 0,5 мг), ч, более от капель (брызг) кислот (до 0,2 г), ч, более Время непрерывного выполнения рабо- ты средней тяжести при температуре 26-40 °C, ч, не менее Сохранность защитных свойств ком- плекта в процессе эксплуатации, мес., не менее Кратность восстановления защитных свойств, циклы, не менее Температурный диапазон использования, °C Масса, кг	8 8 1,5 8 6 20 От-50 до +40 4
850
Новый справочник химика и технолога
ПРИЛОЖЕНИЕ
Некоторые медицинские термины, встречающиеся в справочнике
А
Авитаминоз — заболевание, возникающее из-за не-
достатка одного или нескольких витаминов в организме.
Абсцесс — нарыв, гнойник.
Агранулоцитоз — резкое уменьшение количества
гранулоцитов в крови, отражающее глубокое повреж-
дение костного мозга.
Аденома — узловатые опухоли, развивающиеся из
железистого эпителия.
Аддисонова болезнь — заболевание, связанное с
недостаточной функцией надпочечных желез.
Адинамия — упадок сил, чрезвычайная слабость.
Азотемия — увеличение количества остаточного
азота в крови при недостаточном выделении азота поч-
ками.
Аккомодация — приспособление, установка глаза
для видения на близкое и далекое расстояние.
Акне — воспаление волосяного мешочка или саль-
ной железы.
Акроцианоз — синюшная окраска нижних отделов
конечностей вследствие венозного застоя при рас-
стройствах кровообращения.
Алкалоз — повышенная щелочность в тканях и
жидкостях организма.
Аллерген — вещество антигенной структуры, спо-
собное сенсибилизировать организм и вызвать аллерги-
ческие реакции.
Аллергические реакции — клиническое проявле-
ние повышенной чувствительности организма к аллер-
гену.
Аллергия — повышенная или извращенная чувстви-
тельность организма к какому-либо веществу. Развивает-
ся, как правило, при повторном контакте с аллергеном.
Альбуминурия — выделение белков с мочой.
Альвеолы — гроздевидные образования в легких,
оплетенные сетью капилляров. Через их стенки проис-
ходит газообмен между кровью в легочных капиллярах
и воздухом в полости альвеол.
Альвеолит — воспаление легочных альвеол без по-
ражения бронхов.
Альтерация — повреждение тканей.
Амблиопия — нарушение зрения без явного орга-
нического поражения глаз, обычно связанное с пораже-
нием зрительных нервов в результате интоксикации
или неполноценного питания.
Аменорея — отсутствие менструации в течение 6
месяцев и более.
Амнезия — нарушение памяти, проявляющееся не-
способностью воспроизводить ранее пережитые события.
Анафилоксия — аллергическая реакция немедлен-
ного типа. Возникает при парентеральном (минуя желу-
дочно-кишечный тракт) попадании аллергена в орга-
низм.
Анемия — малокровие. Заболевание, характери-
зующееся пониженным содержанием эритроцитов и
(или) гемоглобина в крови, что приводит к гипоксии
(нехватке кислорода).
Анестезия — потеря болевой чувствительности.
Анизокория — неравенство величины зрачков пра-
вого и левого глаза.
Анизицитоз — неравномерность величины красных
кровяных телец.
Аноксемия — понижение содержания кислорода в
крови.
Анорексия — отсутствие аппетита.
Аносмия — отсутствие обоняния.
Антидот — противоядие. Вещества, предназначен-
ные для обезвреживания попавших в организм ядов.
Антикоагулянт — вещество, задерживающее свер-
тывание крови.
Антитела — вещества, появляющиеся в плазме
крови при проникновении в организм инородных ве-
ществ, способных вызывать реакции иммунитета.
Антракоз — изменение в организме, особенно в
легких, при отложении в них угольной пыли.
Анурия — отсутствие поступления мочи в мочевой
пузырь.
Апатия — вялость, эмоциональное безразличие.
Аплазия — отсутствие или недоразвитость какого-
то органа. Иногда имеется в виду резкая атрофия орга-
на или ткани за счет уменьшения числа составляющих
его клеток.
Апноэ — отсутствие дыхания.
Апоплексия — внезапный паралич, обычно объяс-
няющийся кровоизлиянием в мозг.
Аргирия — пигментация кожи и слизистых оболо-
чек при продолжительном поступлении в организм со-
лей серебра.
Аритмия — нарушение нормального ритма сокра-
щения сердца.
Артериосклероз — хроническое заболевание арте-
рий, выражающееся в утолщении их стенок, вследствие
чего утрачивается эластичность сосудов.
Артриты — заболевание суставов.
Астазия — неспособность ходить и стоять при со-
хранении чувствительности, мышечной силы и коорди-
нации движений.
Астения — общая слабость, бессилие.
Астма — наступающие внезапно приступы удушья,
обычно вследствие спазма бронхов (бронхиальная астма).
Асфиксия — удушье, обусловленное кислородным
голоданием, например, при сдавливании дыхательных
путей извне, закрытие их просвета в результате отека и
т. д.
Асцит — водянка живота, скопление жидкости в
брюшной полости.
Вредные вещества. Приложение
851
Атаксия — расстройство координации движений (в
частности, походки).
Атония — вялость, потеря некоторого постоянного
напряжения мышц.
Атрофия — уменьшение объема клеток, тканей или
органов вследствие нарушения их питания.
Аутопсия — вскрытие трупа для установления при-
чины смерти.
Афония — утрата голоса.
Ахилия — отсутствие выделения желудочного сока.
Ацидоз — состояние, при котором в тканях орга-
низма имеется избыточное, по сравнению с нормой,
количество кислых продуктов.
Б
Базедова болезнь — заболевание, характеризую-
щееся резким повышением функции щитовидной желе-
зы, ведущем к своеобразному самоотравлению орга-
низма.
Билирубин — красный желчный пигмент.
Биопсия — взятие из живого организма кусочка
ткани (например, опухоли) для микроскопического ис-
следования.
Блефарит — воспаление края век.
Блефароспазм — спазм век.
Брадикардия — уменьшение частоты сердечных
сокращений ниже 50 ударов в минуту.
Брадипноэ — редкое дыхание с частотой менее 12
дыхательных движений в минуту.
Бромизм — повышенная чувствительность к веще-
ствам, содержащим в своей структуре бром. Может
выражаться в виде насморка, кашля, конъюнктивита,
кожных высыпаний и т. д.
Бромодерма — проявление бромизма. Кожные вы-
сыпания в виде синюшных угрей или фиолетовых бля-
шек на лице, голенях, ягодицах, иногда по всему телу.
Бронхит — воспалительное заболевание органов
дыхания с поражением стенки бронхов.
Бронхорея — обильное выделение слизистой мок-
роты при кашле. Часто наблюдается при формах хро-
нического бронхита.
Буллезный — пузырчатый, состоящий из пузырей,
покрытый пузырями.
В
Вазо----часть слова, обозначающая кровеносный
сосуд.
Вазомоторный — вызывающий сужение или рас-
ширение просветов кровеносных сосудов, либо обу-
словленный изменением местного кровообращения.
Везикулы — пузырьки на коже, содержащие про-
зрачную жидкость.
Г
Гайморит — воспаление большой придаточной по-
лости носа, помещающейся в теле верхней челюсти.
Ганглий — узел. Нервные ганглии — различной
величины скопления нервных клеток, расположенные
по ходу нервных стволов.
Гангрена — омертвение органа (или части его), со-
прикасающегося с внешней средой и изменяющего при
этом свой цвет в темно-бурый, почти черный.
Гастрит — воспалительное заболевание слизистой
оболочки желудка.
Г астроэнтерит — воспалительное заболевание сли-
зистой оболочки желудка и тонких кишок.
Гематоэнцефалический барьер — физиологиче-
ский механизм, избирательно регулирующий обмен
веществ между кровью и структурами центральной
нервной системы и осуществляющий защитную функ-
цию, препятствуя проникновению в цереброспиналь-
ную жидкость и нейроны головного и спинного мозга
чужеродных для организма веществ, попадающих в
кровь, и токсических метаболитов, образующихся в
организме при некоторых патологических состояниях.
Гематурия — выделение кровавой мочи с приме-
сью красных кровяных телец в количестве, обнаружи-
ваемом невооруженным глазом.
Гемоглобин — нормальный кровяной пигмент, на-
ходящийся в красных кровяных тельцах и придающий
крови ее цвет. Служит переносчиком кислорода от лег-
ких к тканям. В окисленной форме называется оксиге-
моглобином.
Гемоглобинурия — появление в моче свободного
гемоглобина.
Гемолиз — разрушение красных кровяных телец с
выходом гемоглобина в жидкую часть крови.
Гемолизины — вещества различной природы, вы-
зывающие гемолиз.
Гемопоэз — кроветворение.
Геморрагия — кровоизлияние. Истечение крови из
сосудов вследствие нарушения их целостности.
Гепатит — воспаление печени.
Гепатопатия — расстройство функции печени.
Гингивит — воспаление десен.
Гипергидроз — повышенное потоотделение.
Гипергликемия — повышенное содержание сахара.
Гиперкреатинемия — повышенное содержание
креатина.
Гиперемия — полнокровие. Состояние повышен-
ного кровенаполнения сосудов данного органа.
Гиперестезия — повышенная чувствительность.
Обычно распространяется на все виды кожной чувстви-
тельности.
Гиперкапния — избыток углекислого газа в крови
и в легких.
Гиперкератоз — усиление образования рогового
слоя кожи.
Гиперплазия — увеличение числа клеток, состав-
ляющих данный орган.
Гипертиреоз — повышенная функция щитовидной
железы.
Гипертония — более или менее длительное повы-
шение артериального давления.
852
Новый справочник химика и технолога
Гипертрофия — чрезмерный объем какой-либо
ткани или органа.
Гипогликемия — пониженное содержание сахара в
крови.
Гипопротеинемия — пониженное содержание бел-
ков в крови.
Гипосмия — понижение обоняния.
Гипотермия — понижение температуры тела.
Гипотония — более или менее длительное пониже-
ние артериального давления.
Глаукома — заболевание, выражающееся в повы-
шение внутриглазного давления. Может привести к
ухудшению или полной потере зрения.
Гломерулонефрит — воспалительное заболевание
почек с преимущественным поражением почечных
клубочков (гломерул).
Глюкозурия — выделение сахара с мочой.
Гормоны — биологически активные вещества, об-
разуемые железами внутренней секреции и выделяемые
в кровь.
д
Дегенерация — различного характера изменение
клеток или межклеточного вещества, возникающее,
главным образом, вследствие внешних вредных влия-
ний.
Деменция — слабоумие.
Депиляция — удаление волос.
Депрессия — психическое угнетение, комплекс
синдромов, характеризующийся подавленным, тоскли-
вым настроением, замедлением движений и затрудне-
нием мышления.
Дерматит — воспалительное заболевание кожи.
Дерматозы — разнообразные заболевания кожи и
ее придатков (волос, ногтей и пр.) как воспалительного,
так и новообразовательного характера.
Десенсибилизация — снятие повышенной чувстви-
тельности, возникшей под влиянием повторных воздей-
ствий вещества.
Десквамация — слущивание клеток с поверхности.
Диабет почечный — выделение сахара с мочой при
нормальном его содержании в крови.
Диабет сахарный — эндокринное заболевание,
обусловленное нарушением секреции или низкой био-
логической активностью инсулина. Характеризуется
повышенным содержанием сахара в крови (гипергли-
кемией) и выделением сахара с мочой (глюкозурией), а
также нарушением всех видов обмена веществ.
Диарея — понос.
Диатезы — состояние организма, предрасполагаю-
щее его к тем или иным заболеваниям.
Дизартрия — расстройство членораздельной речи.
Диспепсия — расстройство пищеварения.
Дистония — нарушение тонуса.
Дистрофия — нарушение питания ткани.
Диурез — образование и отделение мочи почками.
Дуоденит — воспаление двенадцатиперстной кишки.
И
Идиосинкразия — резко повышенная и необычная
по форме реакция организма на яд.
Имплантация — пересадка на новое место с после-
дующем приживлением как отдельных клеток, так и
тканей, и органов.
Инвагинация — непроходимость кишечника, свя-
занная с внедрением одной части кишечника в другую.
Ингаляция — метод введения вещества в организм
путем вдыхания.
Интоксикация — отравление.
Интубация — введение трубки в гортань через рот
и глотку.
Инфильтрация — процесс проникновения в ткани
различных клеточных элементов (масса их называется
инфильтратом).
Ишемия — местное малокровие.
К
Канцерогенный — вызывающий возникновение
раковой опухоли.
Капилляры — самые мелкие кровеносные сосуды,
представляющие переход от артерий к венам.
Карбоксигемоглобин — соединение гемоглобина с
оксидом углерода(П), неспособное к переносу кислоро-
да к тканям.
Кардиосклероз — разрастание соединительной тка-
ни в сердечной мышце.
Кариес — постепенно прогрессирующее уничтоже-
ние плотных тканей кости или, чаще, зуба.
Катар — воспаление слизистой оболочки.
Катаракта — заболевание глаза, проявляющееся в
помутнении хрусталика.
Кахексия — комплекс симптомов, наблюдаемый
при ряде ведущих к истощению заболеваний и выра-
жающийся в общем упадке питания, резком исхудании
и физической слабости.
Кератит — воспаление роговицы глаза.
Кератозы — ряд кожных заболеваний невоспали-
тельного происхождения, характеризующихся умерен-
ным утолщением рогового слоя.
Киста — опухолевидное образование с плотными
стенками и жидким или кашицеобразным содержимым.
Клонические судороги — судороги, состоящие в
быстрых сокращениях и расслаблении большего или
меньшего числа мышц.
Клонус — ритмическое подергивание мышцы или
группы мышц.
Колика — приступ схваткообразных болей, исхо-
дящих из органов брюшной полости.
Колит — собирательное обозначение острых и хро-
нических воспалительных и воспалительно-дистрофи-
ческих заболеваний толстой кишки.
Вредные вещества. Приложение
853
Коллапс — остро развивающаяся недостаточность
деятельности сердечно-сосудистой системы.
Кома — бессознательное состояние, внешне напо-
минающее глубокий сон.
Конвергенция — движение глаз, в результате кото-
рого обе зрительные линии сходятся вместе на предме-
те, привлекшем внимание.
Конъюнктивит — воспаление соединительной обо-
лочки глаз.
Крепитирующие хрипы — звуки, напоминающие
треск, прослушиваемые в легких при некоторых забо-
леваниях.
Ксантопсия — видение предметов в желтом свете.
Кумуляция — накопление в организме определен-
ного вещества, сказывающееся в резком усилении ха-
рактерного для него действия, а иногда и появлении
вредных симптомов. Также накопление изменений, вы-
зываемых в теле все новыми порциями яда.
Л
Лабильность — неустойчивость (чувствитель-
ность) к каким-либо условиям (термолабильность —
чувствительность к различным температурам), вещест-
вам, микроорганизмам.
Лабиринт — заполненная особого рода жидкостью
(эндолимфой) система перепончатых канальцев, встав-
ленная в плотный костный чехол, полностью повто-
ряющий все изгибы перепончатого лабиринта. Между
костным и перепончатым лабиринтом содержится жид-
кость, называемая перилимфой. В лабиринте различают
три основные части: улитку, полукружные канальцы и
преддверие лабиринта.
Ларингит — воспаление слизистой оболочки гор-
тани.
Ларингоспазм — судорожное сжатие голосовой
щели.
Латентный период действия яда — период време-
ни, проходящий от момента попадания яда в организм
до выявления его действия.
Лейкемия (лейкоз) — системное заболевание кро-
ветворного аппарата, характеризующееся сильным уве-
личением количества лейкоцитов в крови.
Лейкома — бельмо. Непрозрачное белое помутне-
ние роговой оболочки глаза вследствие рубцевания по-
сле воспаления ее или повреждения.
Лейкопения — пониженное, по сравнению с нор-
мой, содержание белых кровяных телец (лейкоцитов) в
крови.
Лейкоцитоз — повышенное, по сравнению с нор-
мой, содержание белых кровяных телец в крови.
Лейкоциты — белые кровяные тельца.
Лимфопения — пониженное, по сравнению с нор-
мой, содержание лимфоцитов в крови.
Лимфоцитоз — повышенное, по сравнению с нор-
мой, содержание лимфоцитов в крови.
Лимфоциты — одна из форм белых кровяных телец.
Они образуются в селезенке и лимфатических узлах.
Липемия — повышенное содержание жира в крови.
М
Макроцитоз — увеличение размеров красных кро-
вяных клеток.
Меланодермия (меланозы) — избыточное накоп-
ление пигмента меланина в коже, отчего она приобре-
тает все оттенки бурого или дымчатого цвета.
Меланурия — выделение с мочой пигментов тем-
но-бурого или коричневого цвета, легко чернеющих от
соприкосновения с кислородом воздуха.
Менингит — воспаление мягких мозговых оболочек.
Метаболиты — продукты превращения веществ в
организме.
Метастаз — перенос патологического материала
(обычно клеток опухолей) с одного места организма на
другое или очаг болезненного процесса, образовавший-
ся в результате такого переноса.
Метгемоглобин — пигмент, образующийся при
действии некоторых ядов. Представляет собой соеди-
нение гемоглобина с кислородом, причем, в отличие от
оксигемоглобина, это соединение прочное, поэтому не
может быть переносчиком кислорода к тканям.
Метгемоглобинемия — наличие метгемоглобина в
крови.
Метеоризм — вздутие живота скопившимися ки-
шечными газами.
Миалгия — боли в мышцах.
Миелит — воспаление спинного мозга.
Микоз — грибковое заболевание.
Миокард — сердечная мышца.
Миокардит — воспаление сердечной мышцы.
Мумификация — высыхание трупа или отдельных
мертвых частей в живом организме.
Н
Назофарингит — воспаление слизистых оболочек
носа и горла.
Наркомания — болезненное и непреодолимое вле-
чение к одному или нескольким наркотикам.
Невралгия — боли, приступообразно наступающие
или обостряющиеся и распространяющиеся по ходу
ствола или иного нерва.
Неврастения — функциональное расстройство нер-
вной системы с повышенной утомляемостью, снижени-
ем работоспособности, повышенной раздражительно-
стью и другими признаками.
Неврит — воспаление нерва.
Неврозы — функциональные нервные расстрой-
ства.
Некроз — омертвение какой-либо части (группы
клеток или органа) живого организма.
Нефрит — воспаление почек.
854
Новый справочник химика и технолога
Нефроз — воспаление почек, возникающее из-за де-
генеративных изменений клеток почечного эпителия.
Нистагм — дрожание глазных яблок.
Нома — злокачественное образование на слизистой
оболочке полости рта.
О
Олигурия — уменьшенное количество мочи, обра-
зующейся в почках.
Остеомиелит — воспаление костного мозга.
Остеопороз — процесс исчезания костного вещества
с расширением всех предсуществовавших в нем полостей.
П
Папиллома — сосочковое разрастание ткани; доб-
рокачественная опухоль.
Папула — небольшое плотное и плоское возвыше-
ние на поверхности кожи или слизистой оболочки.
Парапарез — неполный паралич конечностей.
Парез — неполный паралич, слабость мышц.
Парестезия — расстройство чувствительности, вы-
ражающееся в появлении (без внешнего раздражения)
ощущения онемения, покалывания, зуда и т. д.
Паркинсонизм — дрожательный паралич, возни-
кающий при поражении некоторых отделов головного
мозга.
Патогенез — механизм возникновения и развития
заболевания.
Перитонит — острое воспаление брюшины.
Пигментация — отложение красящих веществ в
коже.
Пиелонефрит — воспалительное заболевание почек
и почечных лоханок.
Пневмония — воспаление легких.
Протромбин — неактивная форма тромбина —
фермента, играющего важную роль в процессе сверты-
вания крови.
Птоз — опущение, например верхнего века.
Р
Резистентность — устойчивость, сопротивляемость.
Резорбтивное действие — действие вещества после
всасывание его в кровь.
Резорбция — всасывание.
Рецидив — новое проявление болезни после кажу-
щегося выздоровления.
Ригидность — негибкость, оцепенение, вызванное
напряжением мышц.
Ринит — насморк, воспаление слизистой оболочки
носа.
Ринофарингит — воспаление слизистой оболочки
носа и глотки.
С
Саливация — слюнотечение.
Саркома — один из видов злокачественной опухоли.
Сатурнизм — хроническое отравление свинцом.
Себорея — повышенное отделение секрета сальных
желез.
Секвестр — омертвевший кусок кости.
Секрет — продукт, выделяемый железами.
Сенсибилизация — повышенная чувствительность
организма.
Сепсис, септицемия — общее заражение организ-
ма, обусловленное циркуляцией болезнетворных мик-
роорганизмов в крови.
Сидероз — заболевание легких, вызываемое пылью,
содержащей железо.
Силикоз — заболевание преимущественно легких,
вызываемое вдыханием пыли, содержащей оксид крем-
ния.
Синдром — сочетание признаков, характерное для
какой-нибудь болезни.
Склероз — патологическое уплотнение тканей и
органов вследствие разрастания соединительной ткани.
Спленомегалия — увеличение селезенки.
Стоматит — воспаление слизистой оболочки по-
лости рта.
Странгурия — затрудненное мочеиспускание.
Субфебрильная температура — незначительное
повышение температуры.
Т
Тахикардия — патологическое учащение деятель-
ности сердца.
Тенезм — позыв к испражнению, обычно болезнен-
ный.
Трахеит — воспаление слизистой оболочки трахеи.
Тремор — непроизвольные ритмичные колебатель-
ные движения части тела (чаще всего головы и конеч-
ностей). Дрожание.
Тризм — судорожное сведение жевательных мышц.
Тромбофлебит — воспаление вен, сопровождаю-
щееся образованием в сосудах сгустка крови.
Тромбоциты — кровяные тельца, участвующие в
свертывании крови.
У
Ульцерогенное действие — действие, выражаю-
щееся в образовании дефектов слизистой оболочки же-
лудочно-кишечного тракта или же провоцирующее ре-
цидивы уже имеющейся язвенной болезни.
Уремия — отравление организма продуктами об-
мена, возникающее при заболевании почек.
Уртикария — крапивница.
Ф
Фагоцитоз — способность специфических клеток
поглощать чужеродные тела.
Вредные вещества. Приложение
855
Фарингит — воспаление слизистой оболочки глотки.
Флексия — сгибание.
Флюороз — отложение соединений фтора в костях,
наступающее при его избыточном поступлении в орга-
низм. Заболевание, развивающееся при этом.
Фолликулит — воспаление волосяных мешочков.
Фурункул — воспаление волосяного мешочка и
связанного с ним сальной железы.
X
Хемоз — отечность конъюнктивы, приводящая к за-
крытию глазного яблока.
Хронаксия — физиологический показатель, харак-
теризующий функциональное состояние нервной или
мышечной системы.
ц
Цианметгемоглобин — продукт присоединения
цианида к гемоглобину.
Цианоз — синюшное окрашивание кожи и слизи-
стых оболочек, особенно губ.
Цирроз — развитие соединительной ткани, ведущее
к уплотнению, разрастанию и, как правило, к сморщи-
ванию органа.
Цистит — острое или хроническое воспаление
стенки мочевого пузыря.
Ш
Шизофрения — особое психическое заболевание.
Э
Эйфория — повышенно-радостное настроение,
возникающее без достаточного внешнего повода и объ-
ясняемого нередко действием тех или иных вредных
веществ.
Экзантема — кожная сыпь.
Экссудат — жидкость, накапливающаяся при вос-
палениях в тканях и полостях тела.
Экссудация — процесс образования экссудата.
Экхимозы — точечные кровоизлияния.
Эмболия — закупорка кровеносного или лимфати-
ческого сосуда.
Эмпиема — скопление гноя в полости.
Эмфизема легких — состояние стойкого расшире-
ния легкого или части его, вызванное уменьшением
эластичности легочной ткани. Приводит к понижению
дыхательной функции легких.
Энцефалит — воспаление головного мозга.
Эпигастрические боли — боли в подложечной об-
ласти.
Эпилепсия — заболевание, головного мозга, харак-
теризующееся периодически наступающими приступа-
ми судорог с потерей сознания.
Эритема — разлитое или пятнистое покраснение
кожи вследствие расширения сосудов.
Эритропоэз — образование эритроцитов.
Эритроциты — красные кровяные клетки.
Эрозия — поверхностный дефект эпидермиса или
слизистой оболочки.

ГИГИЕНИЧЕСКИЕ НОРМАТИВЫ
В настоящее время известно более 19 млн химиче-
ских соединений, из них 60-80 тыс. производятся в
промышленном масштабе. По прогнозам затраты на
химическую продукцию к 2020 г. в мире составят
2 трлн рублей.
Промышленный прогресс — явление, безусловно,
благоприятное в экономическом и социальном плане,
однако очевидно и другое: широкое использование хи-
мических веществ в производственной среде и быту
связано с риском для человека. Значительная часть хи-
мических соединений является ксенобиотиками —
чужеродными веществами для биологических структур
и объектов. Ксенобиотики, находясь в окружающей
среде даже в количестве, не вызывающем выраженных
токсических эффектов, оказывают хроническое дейст-
вие, приводящее к дезадаптации организма, в первую
очередь у людей с повышенной чувствительностью.
Действие химических веществ на иммунную систему
организма человека приводит к напряжению иммуноре-
гуляторных механизмов; развитию вторичного иммуно-
дефицита, аллергических заболеваний; развитию врож-
денных пороков у детей; снижению сопротивляемости
организма.
Загрязнение химическими веществами атмосферно-
го воздуха, воздуха рабочей зоны и жилых помещений,
питьевой воды и воды водоемов, почвы, продуктов пи-
тания и пищевого сырья дает основание считать хими-
ческий фактор одним из ведущих факторов риска для
здоровья людей.
Гигиенические регламенты (нормативы) являются
важнейшими критериями для оценки качества окру-
жающей среды и используются при государственном
надзоре в населенных местах, сельском хозяйстве, на
транспорте, во всех отраслях промышленности. Они
закладываются в проектные решения, а также служат
юридической основой для санитарного контроля.
Современные представления о гигиенических рег-
ламентах вредных веществ в окружающей среде бази-
руются на принципиальных положениях о том, что их
воздействие не должно вызывать у индивидуума даже
Авторы-составители: к.мед.н., доц. Л.А. Аликбаева,
к.мед.н., доц. А.П. Ермолаева-Маковская,
М.А. Меркурьева,
д.мед.н., проф. В.В. Семенова,
д.мед.н., проф. Г.И. Чернова
Подред. д.мед.н., проф. В.В. Семеновой
д.х.н., проф. А.В. Москвина
временных нарушений гомеостаза (включая репродук-
тивную функцию), а также напряжения защитных и
адаптационных механизмов ни в ближайшем, ни в от-
даленном будущем. Воздействие вредных факторов не
должно также изменять биологические, психические и
социальные функции человека, нарушать его положе-
ние в обществе и оказывать отрицательное влияние на
потомство. Вредное действие химических веществ не
должно реализовываться ни при прямом воздействии на
человека, ни при опосредованном — через экологиче-
ские системы или возможный экономический ущерб.
Отечественной гигиенической науке принадлежит
бесспорный приоритет в развитии теории и практики
гигиенического нормирования. Уже в 1922 г. в нашей
стране впервые в мире были установлены предельно
допустимые концентрации (ПДК) в воздухе рабочей
зоны для трех вредных химических веществ.
В последующий период была начата систематизация
вредных веществ, выдвинуты предположения о суще-
ствовании порога хронического действия промышлен-
ных ядов, сформулированы основные критерии вредно-
сти. Глубокие исследования проведены в направлении
поиска путей предвидения биологического действия
новых соединений, исходя из их химического строения
и основных физико-химических свойств, а также под-
бора методических приемов для количественной оцен-
ки изолированного и комбинированного действий вред-
ных веществ.
Российское санитарное законодательство располага-
ет стройной системой разнообразных гигиенических
регламентов: ПДК вредных веществ в воздухе рабочей
зоны, атмосферном воздухе, воде водоемов, почве;
предельно допустимый уровень (ПДУ) миграции хи-
мических соединений из полимерных материалов, оста-
точные количества их в пищевых продуктах; ПДУ за-
грязнения кожных покровов работающих с промыш-
ленными ядами и др.
В разных разделах гигиены (коммунальная гигиена,
гигиена труда, радиационная гигиена, гигиена питания
и др.) нормирование факторов окружающей среды име-
858
Новый справочник химика и технолога
ет свою определенную специфику. В то же время со-
временные методические подходы к гигиеническому
нормированию химических факторов веществ в раз-
личных средах базируются на единых принципах.
Общие принципы гигиенического нормирования
химических веществ
В основе теории гигиенического нормирования хи-
мических веществ в окружающей среде лежат принци-
пы, которые с современных позиций формулируются
следующим образом:
1.	Принцип примата медицинских показаний.
При установлении норматива вредного химического
вещества в окружающей среде принимаются во внима-
ние только особенности его действия на организм чело-
века и санитарные условия жизни. Доводы об отсутст-
вии эффективных мер по снижению действующих
концентраций или доз, способов очистки атмосферных
выбросов или сточных вод, мер индивидуальной защи-
ты не могут послужить основанием для установления
норматива на более высоком уровне. Кроме того, этот
принцип предусматривает опережение научных иссле-
дований по обоснованию нормативов в сравнении с
моментом внедрения новых химических веществ в про-
изводственный процесс, трудовую деятельность и т. д.
2.	Принцип разделения объектов санитарной
охраны. В связи со специфичностью и изменчивостью
физико-химических свойств воды, почвы, атмосферного
воздуха, пищевых продуктов, особенностями их воз-
действия на организм человека и в зависимости от дли-
тельности контакта гигиенические нормативы устанав-
ливают отдельно для каждого объекта: воздуха произ-
водственных помещений и атмосферного воздуха
населенных мест, питьевой воды и воды водоемов, пи-
щевых продуктов, почвы и т. д.
Этот принцип нашел свое отражение не только в ме-
тодологических особенностях установления нормати-
вов химических веществ для различных элементов био-
сферы, но и в их названии. В зависимости от объекта
окружающей среды различают предельно допустимые
концентрации (ПДК), максимально допустимый уро-
вень (МДУ), предельно допустимый уровень (ПДУ).
3.	Принцип пороговости. Любой химический за-
грязнитель имеет порог действия. Этот принцип явля-
ется отражением законов, по которым происходит пе-
реход количественных изменений в новые качествен-
ные и положен в основу методологии гигиенического
нормирования. Последняя базируется на признании
дарвиновского учения о единстве живых организмов со
средой обитания, о возможности истинного приспособ-
ления живых организмов к изменениям за счет уско-
ренного выведения и метаболического обезвреживания
вредных веществ и других процессов, а также срыва
этого приспособления после превышения допустимой
интенсивности воздействия (переход физиологических
процессов в патологические).
Принцип пороговости имеет важное значение для
понимания взаимодействия организма с факторами окру-
жающей среды и расчета максимально допустимых на-
грузок на человеческую популяцию.
В противоположность принципу пороговости беспо-
роговый принцип подразумевает признание «вредным»
любого количества загрязняющего вещества (способным
вызвать патологические изменения). Такой подход кри-
тикуется большинством гигиенистов и токсикологов.
Критика беспороговости действия вредных веществ
базируется на том положении, что сторонники этой
концепции не признают существование широкого спек-
тра реакций организма на внешние воздействия; отвер-
гают возможность скачкообразного перехода несущест-
венных количественных изменений состояния организма
в новые качественные; не учитывают постоянное обнов-
ление и регенерацию биологических структур, лежащих
в основе процессов адаптации и компенсации; и, нако-
нец, в то время как порог первичных, безразличных для
организма реакций вредных веществ с тканями и клет-
ками организма трудно установить, хотя теоретически он
существует, порог вредного действия, знаменующий со-
бой переход незаметных количественных изменений в ка-
чественные, более определен и может быть установлен.
Кроме того, существует мнение, что применение
принципа беспороговости приведет к волюнтаризму
при решении практических задач, так как норматив
устанавливается либо на так называемом спонтанном
уровне заболеваемости, который сам по себе зависит от
предшествующих загрязнений, либо за основу берется
экономический расчет, не имеющий ничего общего с
медицинскими требованиями.
4.	Принцип дифференциации биологических от-
ветов. Этот принцип подразумевает учет функцио-
нальных неспецифических изменений в организме, а не
только заболеваний и очевидных патологических изме-
нений. Он используется как в эксперименте при уста-
новлении пороговых и безвредных концентраций, так и
при выполнении натурных исследований при оценке
наличия или отсутствия неблагоприятных действий
загрязнений на население.
Известно, что при действии любого вредного факто-
ра можно различать целый спектр биологических отве-
тов организма: накопление загрязнителей или продук-
тов их метаболизма в органах и тканях, функциональные
сдвиги, связанные с приспособительными реакциями,
отдельные признаки болезни, болезнь, смерть. Частота
этих биологических ответов среди населения, подвер-
гающегося воздействию, распределяется в виде пира-
миды, где наибольшей силе воздействия (смертности)
соответствует наименьшая частота ответов (вершина
пирамиды), а наименьшей силе воздействия (накопле-
ние загрязняющего вещества в тканях) — наибольшая
частота ответов (основание пирамиды).
Такое распределение населения по видам биологи-
ческих ответов на действие одного и того же фактора
обусловлено величиной влияния самого фактора, со-
Гигиенические нормативы
859
стоянием организма и его сопротивляемостью. Сопро-
тивляемость организма, в свою очередь, является пере-
менной величиной. Она зависит от наследственных
свойств, возраста, пола, физиологического состояния в
момент воздействия неблагоприятного фактора, от ра-
нее перенесенных заболеваний, реактивности и т. д.
Поэтому в одинаковых условиях окружающей среды
один человек заболевает, а другой остается здоровым.
Гигиенический норматив должен защищать от не-
благоприятного действия нормируемого загрязнителя
каждого члена общества, а не «среднего» человека.
В связи с этим нормирование ведется в расчете на наи-
более ранимые группы населения, к которым следует
отнести детей, лиц старших возрастов или ослабленных
болезнью, а сила воздействия должна быть ниже 4-го
уровня, т. е. ниже защитно-приспособительных реакций
в расчете на эти группы.
5.	Принцип учета всех возможных неблагопри-
ятных воздействий. Для каждого объекта, для которо-
го устанавливается гигиенический норматив, учитыва-
ются все возможные виды неблагоприятного воздейст-
вия на среду и на организм человека. В методологии
нормирования каждому виду неблагоприятного воздей-
ствия соответствует показатель вредности, действую-
щую величину которого необходимо установить с по-
мощью эксперимента.
Интегрированный перечень неблагоприятных воз-
действий и показателей вредности представлен в табл. 1.
Таблица 1
Перечень неблагоприятных воздействий на окружающую среду или организм человека
и показатели вредности
Неблагоприятное воздействие	Показатель вредности
Изменение качества объектов среды, проявляющееся появлением посторонних запаха и привкуса, изменением цвета и окраски, внешнего вида и формы	Органолептический
Раздражающее действие на слизистую оболочку верхних дыхательных путей, конъюнктиву глаз	Рефлекторный
Резорбтивное действие на организм человека	Санитарно-токсикологический
Аллергенное, гонадотоксическое, тератогенное и эмбриотоксическое действие вещества в дозе ниже уровня его хронического токсического действия	Специфический
Мутагенное и канцерогенное действие	Отдаленных последствий
Увеличение уровня миграции в смежные среды до опасных пределов	Миграционно-водный, миграционно-воздушный
Накопление вредного вещества в продуктах питания растительного происхождения	Фитоаккумуляционный
Изменение климата местности, прозрачности атмосферы, растительности, бы- товых условий	Общесанитарный
В зависимости от того, для какой среды устанавли-
вается гигиенический норматив, набор показателей
вредности, по которым планируют исследования, будет
разным. Так, при нормировании вредного вещества
в воде водоемов в схему исследования включаются
следующие показатели вредности:
-	органолептический,
-	общесанитарный,
-	санитарно-токсикологический,
-	специфический,
-	отдаленных последствий;
в почве:
-	органолептический,
-	общесанитарный,
-	миграционно-водный,
-	миграционно-воздушный,
-	фитоаккумуляционный,
-	санитарно-токсикологический и т. д.
По каждому показателю вредности устанавливают
минимально действующую концентрацию (дозу). Затем
из всех минимально действующих концентраций (доз),
установленных по всем показателям вредности, выби-
рают наименьшую, которая будет лимитирующим по-
казателем вредности, т. е. тем показателем, по которому
нормируется данное вещество.
6. Принцип зависимости эффекта от концентра-
ции (дозы) и времени воздействия сформулирован на
основании математического описания закономерностей
влияния факторов в зависимости от концентрации (до-
зы) и времени. Для острых воздействий, которые реги-
стрируются практически мгновенно, эффект зависит от
концентрации (дозы), и поэтому для их описания ис-
пользуется зависимость «концентрация—эффект». Для
хронических воздействий, проявление которых связано
с функциональной или материальной кумуляцией дей-
ствующего начала, эффект зависит не только от кон-
860
Новый справочник химика и технолога
центрации (дозы), но и от времени воздействия. Поэто-
му хронические эффекты описываются зависимостью
«концентрация—время—эффект».
Математическое описание процессов острого и хро-
нического действия факторов среды позволяет опреде-
лить показатели, необходимые для его нормирования:
-	коэффициент запаса,
-	коэффициент кумуляции,
-	порог острого и хронического действия,
-	класс опасности вещества и пр.
7.	Принцип лабораторного эксперимента. Иссле-
дования по установлению порога действия химического
вещества по всем показателям вредности проводятся в
лабораторных условиях. Это позволяет проводить экс-
перименты в строго стандартизованных, сопоставимых
условиях, что ведет к унификации методики проведе-
ния исследований в различных лабораториях и делает
правомерным сравнение результатов.
Натурные наблюдения на населении рассматрива-
ются как обязательный второй этап нормирования.
Этим определяется место и значение эпидемиологиче-
ских, санитарно-статистических исследований при уста-
новлении безопасных для человека уровней химических
веществ.
8.	Принцип агравитации вытекает из предшест-
вующего принципа и обусловлен тем, что в лаборатор-
ных условиях трудно смоделировать процесс, который
полностью учитывал бы все естественные и искусст-
венные факторы, влияющие на этот процесс. Из всего
многообразия факторов отбираются только те, которые
играют решающую роль в воздействии на организм
человека, и моделируются такие условия эксперимента,
которые в максимальной степени способствуют прояв-
лению действия фактора.
9.	Принцип относительности ПДК. Любой утвер-
жденный гигиенический норматив не является абсо-
лютной истиной. Если новые научные данные, полу-
ченные с использованием более чувствительных мето-
дов, свидетельствуют о понижении порога вредного
действия или эпидемиологические наблюдения за со-
стоянием здоровья населения, подвергающегося воз-
действию фактора на уровне норматива, свидетельст-
вуют о его неблагоприятном влиянии, то может
возникнуть вопрос о пересмотре ПДК.
Гигиеническое нормирование химических веществ
в воздухе рабочей зоны
В соответствии с ГОСТ 12.1.007-76 «ССБТ. Вредные
вещества. Классификация и общие требования безопас-
ности» предусмотрено три вида санитарного ограничения
содержания вредных веществ в воздухе рабочей зоны:
-	предельно допустимые концентрации (ПДК);
-	ориентировочные безопасные уровни воздействия
(ОБУВ);
-	тесты экспозиции — биологические ПДК (БПДК).
ПДК в воздухе рабочей зоны — концентрация
вредного вещества, которая при 8-часовом рабочем дне
и не более чем 40-часовой рабочей неделе в течение
всего рабочего стажа не должна вызывать заболеваний
или отклонений в состоянии здоровья, обнаруживае-
мых современными методами исследований, в процессе
работы или в более отдаленные сроки жизни настоящего
и последующих поколений. Воздействие вредного ве-
щества на уровне ПДК не исключает нарушение состоя-
ния здоровья у лиц с повышенной чувствительностью.
Вредные вещества — вещества, которые при кон-
такте с организмом человека могут вызвать профессио-
нальные заболевания или отклонения в состоянии здо-
ровья, обнаруживаемые современными методами, как в
процессе воздействия вещества, так и в отдаленные
сроки жизни настоящего и последующего поколений.
Рабочая зона — пространство высотой до 2 м над
уровнем пола или площадки, в котором находятся мес-
та постоянного или временного (непостоянного) пре-
бывания работающих. На постоянном рабочем месте
работающий находится большую часть своего рабочего
времени (более 50 % или более 2 ч непрерывно). Если
при этом работа осуществляется в различных пунктах
рабочей зоны, постоянным рабочим местом считается
вся рабочая зона.
ОБУВ в воздухе рабочей зоны — временный (на
3 года) ориентировочный гигиенический норматив, уста-
навливаемый на основании расчетов по параметрам
токсикометрии веществ с помощью интерполяций и
экстраполяций в рядах соединений, близких по химиче-
ской структуре, физическим и химическим свойствам и
характеру действия. ОБУВ применяются для условий
опытных и полузаводских установок на период, пред-
шествующий проектированию производства. В отдель-
ных случаях, по согласованию с органами Госсанэпид-
надзора, допускается при проектировании производства
использование ОБУВ с величиной не менее 1 мг/м3.
Тесты экспозиции (БПДК) — уровень вредного
вещества (или продуктов его превращения) в организме
работающих (кровь, моча, выдыхаемый воздух, волосы
и др.) или уровень биологического ответа наиболее по-
ражаемой системы организма (например, содержание
метгемоглобина, активность холинэстеразы и др.), при
котором непосредственно в процессе воздействия или в
отдаленные сроки жизни настоящего и последующих
поколений не возникает заболеваний или отклонений в
состоянии здоровья, определяемых современными ме-
тодами исследования.
Для химических веществ, загрязняющих кожу и об-
ладающих способностью всасываться через нее (кожно-
резорбтивное действие), помимо ПДК в воздухе рабо-
чей зоны устанавливают ПДУ загрязнения кожи.
ПДУ загрязнения кожи — количество вредного
вещества для всей поверхности кожного покрова, которое
Гигиенические нормативы
861
при 8-часовом рабочем дне и не более чем 40-часовой
рабочей неделе в течение всего рабочего стажа не
должна вызывать заболеваний или отклонений в со-
стоянии здоровья, обнаруживаемых современными ме-
тодами исследований, в процессе работы или в отда-
ленные сроки жизни настоящего и последующих
поколений. При этом воздействие вредного вещества на
уровне ПДУ не исключает нарушение состояния здоро-
вья у лиц с повышенной чувствительностью.
Предельно допустимый уровень вредного вещества
на кожных покровах используется для контроля за со-
держанием вредных веществ на коже работающих, для
проектирования средств индивидуальной защиты, а
также профилактики неблагоприятного воздействия
вредных веществ на здоровье работающих путем со-
вершенствования технологических процессов, машин и
оборудования.
Все или почти все химические вещества, встречаю-
щиеся в процессе трудовой деятельности человека в
промышленности в качестве сырья, промежуточных,
побочных или конечных продуктов в форме газов, па-
ров или жидкостей, а также пыли, дыма или туманов и
оказывающие вредное действие на работающих людей
в случае несоблюдения правил техники безопасности и
гигиены труда, являются промышленными ядами.
Яд — химический компонент среды обитания, по-
ступающий в количестве (реже — качестве), не соот-
ветствующем врожденным или приобретенным свойст-
вам организма и поэтому несовместимый с его жизнью.
В производственных условиях токсичные вещества
поступают в организм человека через дыхательные пу-
ти, кожу, а также через желудочно-кишечный тракт.
Пути поступления веществ в организм зависят от их
агрегатного состояния (газообразные и парообразные
вещества, жидкие и твердые аэрозоли) и от характера
технологического процесса (нагрев вещества, измель-
чение и др.).
Важнейшей характеристикой химического вещества
является степень его токсичности (или ядовитости).
Токсичность — мера несовместимости вещества с
жизнью человека; величина, обратная абсолютному
( 1 )
значению среднесмертельнои дозы ------- или кон-
\ ^^50 J
центрации (ЬС50).
В реальных производственных условиях вероят-
ность развития интоксикации тем или иным веществом
обусловлена не только его токсичностью, но и возмож-
ностью поступления в организм в опасных для жизни
количествах. Для характеристики указанной особенно-
сти промышленного яда используется понятие «опас-
ность» — вероятность возникновения вредных для здо-
ровья эффектов в реальных условиях производства и
применения химических веществ. В России принята
официальная классификация опасности вредных ве-
ществ, которая приведена в табл. 2.
По степени воздействия на организм вредные веще-
ства подразделяются на 4 класса опасности:
1	— вещества чрезвычайно опасные,
2	— вещества высокоопасные,
3	— вещества умеренно опасные,
4	— вещества малоопасные.
В целях предупреждения неблагоприятных послед-
ствий контакта работающих с вредными химическими
веществами в разных странах сложились системы пре-
дупредительных мероприятий, среди которых одним из
главных является токсикологическая оценка новых ве-
ществ и композиций, включающая их предварительный
отбор для последующего производства и применения,
ограничение допустимых уровней воздействия на рабо-
чих местах. В нашей стране организована многоста-
дийная токсикологическая оценка всех используемых в
промышленности химических веществ, начиная с лабо-
раторной разработки и кончая массовым производством
и применением химической продукции (табл. 3).
Классы опасности вредных веществ (ГОСТ 12.1.007-76)
Таблица 2
Наименование показателя	Нормы для класса опасности			
	1	2	3	4
Предельно допустимая концентрация (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	<0,1	0,1-1,0	1,1-10,0	> 10,0
Средняя смертельная доза при введении в желудок, мг/кг	< 15	15-150	151-5000	>5000
Средняя смертельная доза при нанесении на кожу, мг/кг	< 100	100-500	501-2500	>2500
Средняя смертельная концентрация в воздухе, мг/м3	<500	500-5000	5001-50000	>50000
Коэффициент возможности ингаляционного отравления (КВИО)	>300	30-300	3-29	<3
Зона острого действия	<6,0	6,0-18,0	18,1-54,0	>54,0
Зона хронического действия	> 10,0	5,0-10,0	2,5-4,9	>2,5
862
Новый справочник химика и технолога
Таблица 3
Схема стадий разработки технологического процесса и его токсикологической оценки (по И.В. Саноцкому)
Стадии химической и технологической разработки	Стадии токсикологической оценки	Содержание токсикологических исследований
1.	Теоретический проект технологической схемы 2.	Лабораторная разработка технологической схемы 3.	Полузаводская установка 4.	Проектирование заводского производства 5.	Заводское производство	Предварительная токсикологическая оценка Токсикологическая экспертиза Токсикологическая паспортизация Полная токсикологи- ческая оценка Дополнительные токсикологические исследования Натурные исследования	Анализ литературы о токсичности предполагаемого сы- рья, реагентов, катализаторов, полупродуктов, основных продуктов и побочных веществ Расчет параметров токсикометрии на основе известных сопоставлений химической структуры, химических и физических свойств с биологическим действием, интер- поляцией и экстраполяцией в ряде соединений Острые и подострые опыты на животных. Токсикологические испытания технологических образцов Хронические опыты на животных. Изучение отдаленных эффектов. Обследование работающих Формулирование медико-технических требований для проектирования заводского производства. Изучение механизмов действия, ранней и дифференци- альной диагностики, экспериментальная терапия и др. Исследование условий труда (быта), состояния здоровья работающих. Статистические (эпидемиологические) исследования. Клиническая апробация экспериментальной профилак- тики, диагностики, терапии. Корректировка медико-технических требований к про- изводству
Необходимость создания такой системы обусловле-
на гигиенической и экономической целесообразностью:
замена высокоопасных химических веществ на стадии
разработки новой технологии более целесообразна, чем
реконструкция действующих производств. На стадии
теоретического проекта технологической схемы прово-
дится предварительная токсикологическая оценка ис-
пользуемых химических веществ, включающая анализ
данных литературы и расчет показателей их токсично-
сти и опасности на основе сопоставлений химической
структуры, химических и физических свойств с биоло-
гическим действием, интерполяцией и экстраполяцией
в рядах соединений. Если принимается решение о лабо-
раторной разработке нового химического соединения, то
встает вопрос о более глубокой оценке его токсично-
сти, опасности и характере вредного действия на орга-
низм человека с целью разработки гигиенического нор-
матива допустимого содержания в воздухе рабочей зоны.
Как следует из табл. 4, проводятся специальные токсико-
логические исследования по разработке ОБУВ, устанав-
ливаемых на ограниченное время (3 г.), а затем ПДК.
При обосновании гигиенических нормативов вред-
ных веществ в экспериментах на различных видах ла-
бораторных животных (белые мыши и крысы, кролики,
морские свинки) определяется токсичность при различ-
ных путях воздействия (ингаляция, попадание в ЖКТ и
на кожу), способность оказывать раздражающее дейст-
вие на кожу и слизистые оболочки глаз, проникать через
неповрежденные кожные покровы и вызывать развитие
интоксикации, а также кумулировать (накапливаться) в
организме. Оценивается способность вещества вызывать
аллергические реакции при длительных аппликациях на
кожу. При однократном и повторных ингаляционных
воздействиях (длительность до 4 месяцев при ежеднев-
ной экспозиции 4 ч) устанавливаются минимально эф-
фективные (пороговые) концентрации веществ по общим
и специфическим показателям вредного действия. С этой
целью регистрируют функциональные, биохимические
и морфологические изменения различных органов и
систем с помощью комплекса адекватных методов.
Таблица 4
Стадийность в установлении гигиенических
нормативов вредных веществ
в воздухе рабочей зоны
Стадии установления гигиенического норматива	Стадии технологической разработки
1. Обоснование ориенти- ровочных безопасных уровней воздействия (ОБУВ)	Период лабораторной разработки новых соеди- нений (период, предшест- вующий проектированию производства)
Гигиенические нормативы
863
Продолжение таблицы 4
Стадии установления гигиенического норматива	Стадии технологической разработки
2. Обоснование предель- но допустимых концен- траций (ПДК) 3. Корректировка ПДК путем сравнения условий труда работающих и со- стояния их здоровья (клинико-гигиеническая апробация ПДК)	Период полузаводских испытаний и проектиро- вания производства После внедрения веще- ства в производство (не позднее 3-5 лет с момен- та внедрения)
После внедрения вещества в производство (как пра-
вило, через 3-5 лет) проводится изучение условий тру-
да и состояния здоровья рабочих, которые подвергают-
ся его воздействию. В подавляющем большинстве
случаев при соблюдении гигиенического норматива
каких-либо изменений состояния здоровья рабочих не
обнаруживают. Однако иногда приходилось проводить
коррекцию величины ПДК на основании результатов
клинико-гигиенических исследований. Так, ПДК хло-
ристого винила (хлорэтена) была снижена с 30 до
5 мг/м3, а ПДК кобальта и его неорганических со-
единений была уменьшена до 0,01 мг/м3.
На основании результатов токсикологических экс-
периментов решаются и другие вопросы обеспечения
безопасных условий труда. Если вещество обладает
раздражающим действием на кожу и слизистые обо-
лочки глаз или способно проникать в организм через
неповрежденные кожные покровы, рекомендуется при-
менять средства индивидуальной защиты (спецодежда).
При высокой опасности вещества при ингаляции могут
быть использованы изолирующие противогазы. На пы-
леопасных производствах часто применяют респирато-
ры различной конструкции.
ПДК в воздухе рабочей зоны приведены в виде мак-
симально разовых и среднесменных нормативов.
Максимально разовая ПДК в воздухе рабочей зо-
ны (ПДКм.р.) — концентрация вредного вещества в
зоне дыхания работающих, усредненная периодом
кратковременного отбора проб воздуха (15 мин); уста-
навливается для веществ с остронаправленным токси-
ческим эффектом (раздражающие яды и др.).
Среднесменная ПДК в воздухе рабочей зоны
(ПДКс.с.) — средняя концентрация, полученная при
непрерывном или прерывистом отборе проб воздуха
при суммарном времени не менее 75 % продолжитель-
ности рабочей смены в зоне дыхания работающих на
местах постоянного или временного их пребывания —
устанавливается для веществ, способных вызывать
преимущественно хронические интоксикации (фибро-
генные пыли, аэрозоли дезинтеграции металлов и др.).
Для веществ, при воздействии которых возможно
развитие как хронических, так и острых интоксикаций,
устанавливаются, наряду с максимально разовыми, и
среднесменные ПДК.
В течение смены продолжительность действия на
работающего концентрацией, равной максимально ра-
зовой ПДК, не должна превышать 15 мин и 30 мин —
для аэрозолей, преимущественно фиброгенного дейст-
вия, и она может повторяться не чаще 4 раз за смену.
Величины нормативов аэрозолей (в том числе и для
аэрозолей в сумме) не должны превышать 10 мг/м3.
При одновременном содержании в воздухе рабочей
зоны нескольких вредных веществ разнонаправленного
действия величины нормативов остаются такими же,
как и при изолированном действии (по заключению
органов Государственного санитарно-эпидемиологи-
ческого надзора).
При одновременном содержании в воздухе рабочей
зоны нескольких вредных веществ однонаправленного
действия сумма отношений фактических концентраций
каждого из них (ci, с2, ..., с„) в соответствии с форму-
лой А.Г. Аверьянова не должна превышать единицы:
С, С.	с„
I п < 1
ПДК, +пдк2 пдк„  
Содержание вредных веществ в воздухе рабочей зо-
ны подлежит контролю в соответствии с требованиями
нормативно-методических документов, утверждаемых
в установленном порядке.
Норматив ПДУ выражается количеством вещества в
мг/см2 поверхности кожи.
Гигиеническое нормирование химических веществ
в атмосферном воздухе населенных мест
Нормативная база и методы контроля загрязнения
атмосферного воздуха начали создаваться во второй
половине прошлого столетия.
Методологические основы гигиенического норми-
рования атмосферных загрязнений связаны с именем
проф. В.А. Рязанова, сформулировавшего следующие
критерии вредности химических веществ.
1.	Допустимой может быть признана только такая
концентрация того или иного вещества в атмосфере, ко-
торая не оказывает на человека прямого или косвенного
вредного или неприятного воздействия, не снижает его
работоспособность, не влияет на его самочувствие.
2.	Привыкание к вредным веществам, присутст-
вующим в воздухе, должно расцениваться как неблаго-
приятный эффект, доказывающий недопустимость та-
ких концентраций.
3.	Недопустимыми следует считать такие концентра-
ции атмосферных загрязнений, которые неблагоприятно
влияют на растительность и климат местности, прозрач-
ность атмосферы и бытовые условия жизни населения.
Для атмосферного воздуха населенных мест разра-
батываются нормативы для двух периодов усреднения
концентраций: максимально разовая и среднесуточная
ПДК (ПДКм.р. и ПДКс.с.) и лимитирующий (опреде-
ляющий) показатель вредности.
Нормирование двух концентраций связано с тем,
что вследствие значительной вариабельности содержа-
864
Новый справочник химика и технолога
ния веществ в атмосфере ПДКс.с. не может гарантиро-
вать, что появляющиеся в определенные отрезки времени
пиковые концентрации некоторых химических веществ
не будут вызывать ощущения запаха и раздражающего
действия на слизистые оболочки глаз и верхних дыха-
тельных путей. Поэтому с целью предупреждения реф-
лекторных реакций, связанных с пиковыми, хотя и
кратковременными, подъемами концентраций отдельных
веществ, устанавливается максимально разовая ПДК
(20-30-минутная), в то время как назначение среднесу-
точной ПДК состоит в предотвращении хронического
неблагоприятного действия атмосферных загрязнений.
ПДК в атмосферном воздухе населенных мест —
максимальная концентрация, не оказывающая в течение
всей жизни человека прямого или косвенного неблаго-
приятного воздействия на настоящее или будущие по-
коления, не снижающая работоспособности человека и
не ухудшающая его самочувствия и санитарно-бытовых
условий жизни.
ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест —
временный гигиенический норматив максимального
допустимого содержания загрязняющего вещества в
атмосферном воздухе населенных мест.
ОБУВ устанавливается на срок 3 года, по истечении
которого он должен быть пересмотрен или заменен
значением ПДК. ОБУВ используется при решении во-
просов предупредительного надзора, для обоснования
требований к разработке оздоровительных мероприя-
тий по охране атмосферного воздуха проектируемых,
реконструируемых и опытных малотоннажных произ-
водств.
Лимитирующий (определяющий) показатель
вредности характеризует направленность биологиче-
ского действия вещества: рефлекторное (рефл.), резорб-
тивное (рез.) и санитарно-гигиеническое (с.-гиг.).
Под рефлекторным действием понимается реакция
со стороны рецепторов верхних дыхательных путей:
ощущение запаха, раздражение слизистых оболочек,
задержка дыхания и т. д. Указанные эффекты возника-
ют при кратковременном воздействии вредных ве-
ществ, поэтому рефлекторное действие лежит в основе
установления ПДКм.р.
Под резорбтивным действием понимают возмож-
ность развития общетоксических, гонадотоксических,
эмбриотоксических, мутагенных, канцерогенных и дру-
гих эффектов, возникновение которых зависит не толь-
ко от концентрации вещества в воздухе, но и от дли-
тельности его вдыхания. С целью предупреждения
развития резорбтивного действия устанавливается
ПДКс.с. или максимальная 24-часовая и/или как средняя
за длительный период (год и более).
Для некоторых веществ (красители), не оказываю-
щих на уровне низких концентраций рефлекторного
и/или резорбтивного действия, но способных при осе-
дании из воздуха придавать объектам окружающей
среды (например, снегу) необычную окраску, тем са-
мым создавая у человека ощущение опасности или дис-
комфорта, в качестве лимитирующего используется
санитарно-гигиенический показатель вредности.
В атмосферном воздухе, как правило, одновременно
присутствует ряд вредных примесей, оказывающих на
организм человека совместное действие. Поэтому наря-
ду с нормированием отдельных токсичных веществ
большое значение приобретает нормирование их смесей.
Многочисленными экспериментальными исследова-
ниями установлено разнообразие ответных реакций орга-
низма на комбинированное действие атмосферных за-
грязнений. Эти реакции могут протекать по типу просто-
го суммирования эффектов (для большинства изученных
смесей), а также по типу ослабления (антагонизм), усиле-
ния (потенцирование) эффектов и независимого действия.
Потенцирование эффекта было установлено лишь
для отдельных смесей веществ. Характер комбиниро-
ванного действия атмосферных загрязнений при потен-
цировании оценивается по приведенной выше формуле,
сумма долей концентраций от их ПДК устанавливается
меньше 1 — в зависимости от степени потенцирования.
При наличии в атмосфере нескольких веществ, об-
ладающих независимым действием, сохраняются зна-
чения ПДК для каждого вещества в отдельности.
Величины ОБУВ устанавливаются путем расчета по
параметрам токсикометрии и ПДК веществ в других
средах, а также по физико-химическим свойствам ве-
ществ. ОБУВ не могут быть разработаны для веществ,
обладающих потенциальной опасностью развития от-
даленных эффектов (эмбрио- и гонадотоксического,
мутагенного и др.), если ПДК для этих веществ в дру-
гих средах установлены без учета этих эффектов.
Перечень ПДК загрязняющих веществ в атмосфер-
ном воздухе населенных мест включает название ве-
ществ, значение максимально разовой и среднесуточ-
ной ПДК, класс опасности веществ и лимитирующий
показатель вредности, который положен в основу уста-
новления ПДК конкретного вещества.
Гигиеническое нормирование химических веществ
в воде водоемов
В соответствии с законодательством Российской
Федерации гигиенические нормативы распространяются
на воду подземных и поверхностных водоисточников,
используемых для централизованного и нецентрализо-
ванного водоснабжения населения, для рекреационного
и культурно-бытового водопользования, а также на
питьевую воду и воду в системах горячего водоснабже-
ния. Они могут использоваться также как один из ги-
гиенических критериев безопасности морского водо-
пользования населения. Нормируются ПДК и ориенти-
ровочные допустимые уровни (ОДУ) в воде водных
объектов хозяйственно-питьевого и культурного водо-
пользования.
ПДК в воде водных объектов хозяйственно-
питьевого и культурного водопользования — мак-
симальная концентрация вещества в воде, в которой
вещество при поступлении в организм в течение всей
Гигиенические нормативы
865
жизни не оказывает прямого или опосредованного
влияния на здоровье населения в настоящем и после-
дующих поколениях, а также не ухудшает гигиениче-
ские условия водопользования.
ОДУ в воде водных объектов хозяйственно-
питьевого и культурного водопользования — вре-
менный гигиенический норматив, разрабатываемый на
основе расчетных и экспресс-экпериментальных мето-
дов прогноза токсичности и применяемый только на
стадии предупредительного санитарного надзора за
проектируемыми или строящимися предприятиями,
реконструируемыми очистными сооружениями.
Значимость ПДК и ОДУ в системе водно-санитар-
ного законодательства определяется тем, что:
-	соблюдение этих нормативов создает благоприят-
ные условия водопользования, обеспечивая безопас-
ность воды для здоровья населения;
-	наличие нормативов позволяет рассчитать нормы
предельно допустимого сброса и использовать их при
предупредительном и текущем санитарном надзоре;
-	сопоставление реальных уровней содержания ве-
ществ в воде с их ПДК или ОДУ дает возможность су-
дить, в какой мере вредны и при каких условиях могут
быть безвредными промышленные и другие загрязне-
ния, а также оценить эффективность водоохранных ме-
роприятий;
-	гигиенические нормативы необходимы при выбо-
ре приоритетных показателей загрязнения воды;
-	сертификация материалов, реагентов, оборудова-
ния, технологий, используемых в системах водоснаб-
жения и очистки сточных вод, проводится с использо-
ванием гигиенических нормативов мигрирующих в
воду веществ.
Методология гигиенического нормирования хими-
ческих веществ в воде водоемов, пройдя на протяжении
многих лет не менее 10 этапов (в 1941 г. были установ-
лены первые ПДК для трех веществ: свинца, мышьяка,
фенола), сформировалась как сложная, многокомпо-
нентная система, учитывающая все виды неблагопри-
ятного влияния на человека.
Регламентирование химических веществ в воде во-
доемов отличается рядом особенностей. Первая из них
связана с универсальной ролью воды в природе и на-
родном хозяйстве, причем требования к качеству воды
различаются в зависимости от вида ее использования
(хозяйственно-питьевое, культурно-бытовое, рыбохо-
зяйственное, промышленное). В настоящее время об-
щепризнано, что критерием загрязнения водного объек-
та может служить не сам факт поступления в него
химических веществ, а характер и степень наступающе-
го вследствие этого ограничения того или иного вида
водопользования. С гигиенических позиций уровень
загрязнения воды оценивается только по степени огра-
ничения хозяйственно-питьевого и культурно-бытового
водопользования. Все другие неблагоприятные воздей-
ствия не входят в компетенцию гигиенистов и должны
изучаться соответствующими специалистами.
Вторая особенность связана с предыдущей и заклю-
чается в том, что гигиенические нормативы регламен-
тируют содержание загрязняющих химических веществ
только в тех водоемах, которые используются населе-
нием для хозяйственно-питьевых и культурно-бытовых
целей, включая рекреационное водопользование. При
этом нормативы направлены на охрану водного объекта
не на всем его протяжении или в местах выпуска сточ-
ных вод, а только у первого пункта водопользования
населения.
Третья особенность регламентирования химических
веществ связана с тем, что вода используется населени-
ем не только для питья, приготовления пищи, но и для
хозяйственно-бытовых (стирка, мытье), рекреационных
(отдых, занятия спортом) целей. Поэтому при нормиро-
вании веществ в воде учитывается не только непосред-
ственное вредное влияние их на организм (санитарно-
токсикологический признак вредности), но и влияние
на органолептические свойства воды (органолептиче-
ский признак вредности) и на процессы самоочищения
водоемов (общесанитарный признак вредности). Боль-
шинство химических веществ, синтезируемых в про-
мышленности, способно изменять органолептические
свойства воды, т. е. вызывать появление запаха, окрас-
ки, привкуса, а некоторые из них, попадая в воду, вы-
зывают образование пены, пленки на ее поверхности.
Такие изменения качества воды вызывают у населения
негативную реакцию, вплоть до отказа от использова-
ния воды не только для питья, но и для других нужд.
Это, в свою очередь, приводит к ухудшению санитар-
ного состояния условий проживания населения.
Самоочищение водных объектов представляет собой
сложный биологический (биохимический) процесс,
обусловленный нормальной жизнедеятельностью био-
ценоза. В природных условиях, когда загрязнение воды
невысокое, непрерывно происходят взаимосвязанные
процессы превращения органических и неорганических
веществ в направлении, благоприятном в гигиеническом
отношении. Загрязнение воды химическими вещества-
ми в опасных концентрациях может нарушить эти нор-
мальные процессы и привести к изменению санитарного
состояния водного объекта — его загниванию, замед-
лению отмирания патогенной микрофлоры и в конечном
итоге к ограничению его использования населением.
Поэтому при гигиеническом нормировании веществ в
воде определяются границы, при которых не будут нару-
шены условия хозяйственно-питьевого водоснабжения.
Таким образом, при обосновании нормативов для
воды водных объектов должно учитываться не только
прямое вредное влияние химических веществ на орга-
низм, но и опосредованное действие — создание благо-
приятных условий водопользования, т. е. принимаются
во внимание три признака вредности: органолептиче-
ский, токсикологический и общесанитарный.
Исследования по обоснованию ПДК проводятся в
соответствии с «Методическими указаниями по разра-
ботке и научному обоснованию предельно допустимых
866
Новый справочник химика и технолога
концентраций в воде водоемов» (№ 1298-75), опреде-
ляющими объем и направление этих работ. Соблюде-
ние правил и рекомендаций, изложенных в методиче-
ских документах, не исключает инициативы авторов
исследований в использовании новых методов, адек-
ватных особенностям биологического действия изучае-
мых веществ.
Общими критериями и принципами разработки ги-
гиенических нормативов в воде водоемов являются:
-	использование системы последовательного обос-
нования нормативов веществ как основы планирования
исследований;
-	переход от эмпирического получения данных по
единой стандартной схеме нормирования к различным
по сложности схемам исследований и оценки результа-
тов в зависимости от свойств и особенностей токсиче-
ского действия нормируемого химического соединения;
-	обязательное использование методов прогноза ток-
сичности и опасности веществ для планирования экспе-
риментов и верификации полученных результатов;
-	комплексное изучение неспецифических и специ-
фических реакций организма на интоксикацию с уче-
том предполагаемого или известного механизма дейст-
вия вещества (и/или близких по структуре веществ);
-	изучение стабильности и оценка относительной
опасности исходного вещества и продуктов трансфор-
мации как одного из ведущих критериев вредности;
-	использование результатов эпидемиологических
исследований для коррекции величин ПДК и принятия
решения о необходимости обоснования региональных
нормативов.
В перспективе, по мере накопления соответствую-
щих данных, необходимо проводить:
-	учет «судьбы» вещества в окружающей среде;
-	контроль транссредовых переходов, накопления в
объектах окружающей среды, биоаккумуляции и накоп-
ления в трофических цепях — для разработки рекомен-
даций о необходимости регионального нормирования
на основе допустимой суточной дозы (ДСД);
-	альтернативные методы оценки токсичности и
опасности веществ;
-	изучение биотрансформации;
-	оценку иммунотоксического действия веществ и др.
В методическом отношении особенностью норми-
рования веществ в воде является схема этапного нор-
мирования, предусматривающая различный объем опы-
тов по установлению токсичности веществ в зави-
симости от их опасности (табл. 5).
Таблица 5
Схема обоснования ПДК веществ в воде
Наименование стадии	Объем исследований	Класс опасности — гигиенические нормативы, для которых достаточна эта стадия
1. Принятие предва- рительного решения	Анализ литературы. Изучение технологии производства и/или применения. Ориентировочный расчет гигиенических парамет- ров по физико-химическим параметрам, ПДК в других объектах и других странах	
2. Ускоренная оценка	Оценка влияния на органолептические свойства воды и санитар- ный режим водоемов, выявление способности к трансформации, острые токсикологические опыты, в т. ч. для определения видовых, половых и возрастных различий чувствительности к веществу. Расчет параметров хронической токсичности по LD50, LT50 и сме- шанным математическим моделям. Определение класса опасности	4 —ПДК 3 —ОДУ
3. Экспресс-	Подострый опыт. Изучение гонадотоксичности по функциональным	3 —ПДК
эксперимент	показателям, эмбриотоксичности, мутагенного эффекта в скри- нинговых опытах. Оценка кожно-резорбтивного действия. Про- гноз параметров хронической токсичности и определение класса опасности вещества. Идентификация продуктов трансформации	2 —ОДУ
4. Хронический опыт	Хронический опыт для изучения общетоксического действия. Оценка мутагенного, гонадотоксического эффектов. Оценка опасности продуктов трансформации. Расчет коэффициентов запаса, экстраполяция данных с животных на человека	1-2
5. Специальные исследования	Углубленное изучение канцерогенного, атеросклеротического, аллергенного эффектов. Дополнительные исследования гонадо-, эмбриотоксического, мутагенного эффектов. Обоснование ПДК	1
6. Эпидемиологиче- ские исследования	Связь состояния здоровья и условий водопользования населения с содержанием вещества и/или продуктов его трансформации в воде	1-4
Примечание. Стадии 2-4 схемы могут применяться как к исходному нормируемому веществу, так и к продуктам его транс-
формации.
Гигиенические нормативы
867
Основными задачами исследований по обоснованию
ПДК являются комплексное изучение характера и сте-
пени опасности загрязняющих водоемы веществ и опре-
деление уровней их безвредности. В результате иссле-
дований должны быть получены характеристики веществ
по трем признакам вредности и данные об их стабиль-
ности и способности к биотрансформации в водной среде.
Исключение составляют вещества, применяемые в
процессе очистки на водопроводных сооружениях, ПДК
для которых устанавливаются не по трем, а по двум
признакам вредности — органолептическому и сани-
тарно-токсикологическому.
В настоящее время методология гигиенического
нормирования не ограничивается рамками установле-
ния ПДК и ОДУ веществ в воде. Для современного эта-
па ее развития характерна актуальность новых важных
направлений, нуждающихся в разработке и совершен-
ствовании. Это гармонизация гигиенических нормати-
вов с зарубежными стандартами, выбор приоритетных
веществ, загрязняющих воду, использование альтерна-
тивных методов — биотестирования, экологических
нормативов — при оценке качества воды для человека.
В последние годы количество исследований по обосно-
ванию ПДК веществ в различных объектах окружаю-
щей среды резко сократилось. В то же время значитель-
но возросла актуальность проблемы гармонизации ги-
гиенических нормативов с требованиями международных
организаций и стандартами качества развитых стран
мира. Использование международного опыта в развитии
и совершенствовании санитарного законодательства на-
звано в числе основных задач санитарно-эпидемиологи-
ческой службы Российской Федерации на период до 2010 г.
Гармонизация гигиенических нормативов — это
сравнительный анализ степени полноты, надежности и
достоверности исходных материалов, лежащих в осно-
ве ПДК одних и тех же веществ в России и за рубежом
с учетом соответствия и особенностей отечественной и
зарубежной методологий их обоснования.
Наиболее полно методология гармонизации гигие-
нических нормативов с зарубежными требованиями
разработана для питьевой воды. Научной школой про-
фессора Г.Н. Красовского обоснованы критерии, кон-
кретизирующие отдельные аспекты методологии:
-	появление новых экспериментальных и эпидемио-
логических данных о влиянии концентрации дозы на
токсическое действие нормированных веществ в питье-
вой воде, особенно на их канцерогенный эффект;
-	наличие в зарубежных рекомендациях и стандар-
тах качества питьевой воды нормативов, отличающихся
от принятых в РФ или вообще в РФ не установленных;
-	первоочередное значение материалов ВОЗ как не-
однократно прошедших тщательную экспертную оцен-
ку и наиболее соответствующих понятию предельно
допустимого содержания веществ в воде;
-	ненадежность данных, приведенных в единствен-
ном источнике информации и не прошедших эксперт-
ной оценки;
-	приоритет отечественных рекомендаций перед за-
рубежными для веществ, обладающих чрезвычайно
высокой кумулятивностью в тех случаях, когда они
базируются на четко обоснованных пороговых и недей-
ствующих дозах, установленных по результатам по-
вторных длительных экспериментов, проведенных в
полном объеме в соответствии с методической схемой,
утвержденной Минздравом РФ.
Использование этих критериев позволяет избежать
ошибок, связанных с попытками усреднения всех нор-
мативов конкретного вещества, установленных за ру-
бежом, так же, как и использования в качестве базовой
лишь одной системы нормативов какой-либо страны
или международной организации (например, только
ВОЗ или только ЕС). При этом гармонизация должна
учитывать все вышеперечисленные критерии, инфор-
мацию об особенностях биологического действия
вещств (о канцерогенном и других видах отдаленных
эффектов) и о возможности аналитического определе-
ния этих веществ в воде на уровнях 0,5 гигиенических
ПДК и представлять собой результат синтеза нормати-
вов веществ, установленных в России и за рубежом.
На основе разработанных критериев учеными НИИ
экологии человека и гигиены окружающей среды
им. А.Н. Сысина проведена гармонизация более 100 ранее
установленных гигиенических нормативов органиче-
ских и неорганических веществ в воде, из которых, как
оказалось, только 30 нуждались в корректировке. Так,
для РФ были приняты более жесткие гигиенические
нормативы свинца, сурьмы и никеля — 0,01; 0,005 и
0,02 мг/л соответственно. На прежнем уровне оставле-
ны ПДК высоко- и сверхкумулятивных тяжелых метал-
лов: кадмия (хотя в ВОЗ его норматив в 3 раза, а в ЕС,
США и Канаде — в 5 раз выше, чем в России), ртути,
несмотря на 2-4-кратные различия с нормативами ВОЗ
и развитых стран.
Норматив для бария в рекомендациях ВОЗ составляет
0,7 мг/л, а в стандартах Канады и США — 1 и 2 мг/л,
т. е. является менее жестким, чем установленный ранее
в РФ (0,1 мг/л). По этим данным, подтвержденным ре-
зультатами эпидемиологических исследований, оказа-
лось возможным повысить ПДК бария в РФ до уровня,
принятого в ВОЗ (табл. 6).
В последние годы во всем мире наиболее существен-
ные сдвиги произошли в нормировании канцерогенов,
представляющих наибольшую опасность для здоровья
населения. Не случайно из всех гармонизированных
нормативов 18 приходятся на долю канцерогенных со-
единений. Для генотоксичных канцерогенов за рубежом
(в частности, ВОЗ, ЕС) принят расчет ПДК по линейной
многоступенчатой математической модели с учетом из-
быточного риска рака 10“5, а для негенотоксичных кан-
церогенов — определение недействующих доз с коэффи-
циентом запаса 10. С учетом этих рекомендаций оказалось
необходимым значительно (с 0,02 мг/л до 0,06 мкг/л)
снизить норматив гептила (компонента реактивного топ-
лива) — соединения, относящегося к группе высоко-
активных канцерогенов — производных гидразина.
868
Новый справочник химика и технолога
В 375 раз снижена ПДК дихлорметана, на 1-2 поряд-
ка — нормативы бензола, винилхлорида (хлорэтена) —
мономера поливинилхлорида, используемого в произ-
водстве водопроводных труб, гексахлорбензола, 1,3-ди-
хлорпропена. С 0,05 до 0,01 мг/л снижена ПДК мышья-
ка. Оказалось возможным, напротив, в 2 раза повысить
норматив бензо [а] пирена. Снижение на два порядка
ПДК акриламида и эпихлоргидрина ((хлорме-
тил)оксирана) — канцерогенных мономеров в произ-
водстве полиакриламидов и эпоксидов, широко исполь-
зуемых при водоподготовке и в полимерных покрытиях
систем водоснабжения, позволит ограничить вероят-
ность их воздействия на население (табл. 7).
Таблица 6
Неорганические вещества, гигиенические нормативы которых в питьевой воде скорректированы
для гармонизации с рекомендациями ВОЗ, ЕС и стандартами развитых стран (Н.А. Егорова, 2003 г.)
Вещество	ПДК, мг/л, до 2002 г.	Скоррек- тированная ПДК, мг/л	Группа МАИР	Потенциальное воздействие на здоровье	Изменение класса опасности	
Алюминий	0,5 с.-т.	0,2 орг.		Появление взвеси в воде	2-3	
Аммиак и аммоний-катион	2,0 с.-т.	1,5 орг.		Появление у воды специфического запаха	3 — 4	
Барий	0,1 с.-т.	0,7 с.-т.		Влияние на сердечно-сосудистую систему	2-	-2
Мышьяк	0,05 с.-т.	0,01 с.-т.	1	Канцерогенный эффект	2 — 1	
Никель	0,1 с.-т.	0,02 с.-т.	1	Аллергенный эффект	3 -	-2
Свинец	0,03 с.-т.	0,01 с.-т.	2Б	Снижение умственного развития детей	2-2	
Сульфиды	Отсутст. общ.	0,003 (по H2S) орг.		Появление у воды специфического запаха	3-4	
Сурьма Уран	0,05 с.-т.	0,005 с.-т. 0,1 с.-т.	2Б	Изменение содержания холестерина в крови Нефротоксическое действие	2-2 2	
Примечание, c.-т., орг. и общ. — санитарно-токсикологический, органолептический и общесанитарный признаки вредности
веществ соответственно; «-*» — изменение класса опасности; группа МАИР — группа потенциальной канцерогенной опасно-
сти согласно классификации Международного агентства по изучению рака.
Таблица 7
Канцерогенные вещества, нормативы которых в воде гармонизированы с рекомендациями
ВОЗ, ЕС и стандартами развитых стран на качество питьевой воды (Н.А. Егорова, 2003 г.)
Вещество	ПДК, ОДУ, мг/л	Пересмотренная ПДК, ОДУ, мг/л	Кратность и направление изменения	Группа МАИР
Акриламид	0,01	0,0001	100ф	2Б
Бензо [а] пирен	0,005 мкг/л	0,00001	2?	2А
Бензол	0,5	0,01	501	1
Бромат		0,025		2Б
Винилхлорид (хлорэтен)	0,05	0,005	101	1
Гексахлорбензол	0,05	0,001	501	2Б
1,2-Дибром-З-хлорпропан	0,01	0,001	101	2Б
1,1-Диметилгидразин (гептил)	0,02	0,00006	3301	2Б
Дихлорметан	7,5	0,02	3751	2Б
1,3-Дихлорпропен	0,4	0,02	201	2Б
1,2-Дихлорэтан	0,02	0,02		2Б
Мышьяк	0,05	0,01	51	1
Стирол	0,1	0,02	51	2Б
Эпихлоргидрин ((хлорметил)оксиран)	0,01	0,0001	1001	2А
Этилендибромид (1,2-дибромэтан или 1,2-дибромэтен)		0,00005		2Б
Примечание. 1 — снижение, t — повышение величины норматива.
Гигиенические нормативы
869
Большое значение придается гармонизации норма-
тивов галогенсодержащих соединений — опасных для
здоровья человека веществ, образующихся при дезин-
фекции воды хлором. Поступают галогенсодержащие
соединения в организм не только с питьевой водой, но
и через неповрежденную кожу, а также через легкие с
воздухом ванных комнат и жилых помещений, который
насыщается этими соединениями при обычных быто-
вых процессах. В настоящее время невозможно полно-
стью избежать образования галогенсодержащих соеди-
нений под действием газообразного хлора — основного
реагента в практике водоподготовки. Складывается
ситуация, при которой хлорированную водопроводную
воду используют для питья и бытовых целей миллионы
людей.
Данные о наиболее известных и распространенных
галогенсодержащих соединениях, образующихся при
дезинфекции воды хлором, приведены в табл. 8.
Таблица 8
Галогенсодержащие соединения, образующиеся при обеззараживании воды хлором,
гигиенические нормативы которых в питьевой воде скорректированы для гармонизации
с рекомендациями ВОЗ, ЕС и стандартами развитых стран (Н.А. Егорова, 2003 г.)
Вещество	ПДК, ОДУ, мг/л, до 2002 г.	Скорректированный норматив, ОДУ, мг/л	Группа МАИР	Потенциальное воздействие на здоровье	Класс опасности
Тригалогенметаны					
Бромдихлорметан	0,03 с.-т.		2Б	Канцерогенный эффект	2 —> 1
Бромоформ	0,1 с.-т.		3	Гепатотоксическое действие	2
Дибромхлорметан	0,03 с.-т.			Гепатотоксическое действие	2
Хлороформ	0,2 с.-т.	0,06 с.-т.	2Б	Канцерогенный эффект	1
Хлорфенолы					
2,4,6-Трихлорфенол	0,004 орг.	0,004 с.-т.	2Б	Канцерогенный эффект	4
2,4-Дихлофенол	0,002 орг.			Изменение привкуса воды	4 —> 1
Монохлорфенол	0,001 орг.			Появление запаха	4
				у воды	
Хлорсодержащие уксусные кислоты					
Монохлоруксусная кислота	0,06 с.-т.			Гепатотоксическое действие	2
Дихлоруксусная кислота		0,05 с.-т.		Гепатотоксическое действие	2
Трихлоруксусная кислота		0,01 с.-т.		Гепатотоксическое действие	2
Галогенсодержащие ацетонитрилы					
Дибромацетонитрил		0,1 с.-т.	3	Снижение массы	2
				тела	
Дихлорацетонитрил		0,1 с.-т.	3	Тератогенное действие	2
Трихлорацетонитрил		0,001 с.-т.	3	Тератогенное действие	1
870
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 8
Вещество	ПДК, ОДУ, мг/л, до 2002 г.	Скорректированный норматив, ОДУ, мг/л	Группа МАИР	Потенциальное воздействие на здоровье	Класс опасности
Прочие соединения					
Хлоральгидрат	0,2 с.-т.	0,01 с.-т.		Гепатотоксическое действие	2
Хлористый циан (хлорциан) (по цианиду)		0,035 с.-т.		Нейротоксическое действие, патоло- гия щитовидной	2
				железы	
Четыреххлористый углерод	0,006 с.-т.	0,002 с.-т.	2Б	Канцерогенный эффект	2—1
Примечание, орг. — органолептический признак вредности вещества; с.-т. — санитарно-токсикологический признак вредности
вещества.
Как видно из табл. 8, гармонизированы нормативы
10 галогенсодержащих соединений: скорректированы
ПДК четырех веществ, из них три являются канцероге-
нами; установлены вновь ОДУ пяти веществ и ПДК
хлорциана. ПДК хлороформа снижен до 0,06 мг/л, ПДК
четыреххлористого углерода — в три раза и ПДК хлор-
альгидрата — в 20 раз. Обращает на себя внимание от-
сутствие в зарубежных законодательных документах
нормативов таких соединений, как MX (5-гидрокси-4-
(дихлорметил)-3-хлор-2(5Н)-фуранон) — активного кан-
церогена и супермутагена, хлорпикрина (в прошлом
боевое отравляющее вещество, нередко обнаруживае-
мое при химических анализах водопроводной воды в
РФ) и ряда других достаточно распространенных гало-
генсодержащих соединений.
Гармонизация показала высокую надежность систе-
мы гигиенического нормирования, действующей в Рос-
сийской Федерации: гигиенические нормативы более
70 % веществ в коррекции не нуждались, т. к. соответ-
ствовали зарубежным стандартам качества питьевой
воды.
В последние годы роль гигиенических нормативов
не всегда оценивается однозначно. Высказывается мне-
ние о несовершенстве этих величин как критериев ка-
чества воды. Предлагается заменить их экологическими
(рыбохозяйственными) ПДК, поскольку экосистемы по
сравнению с человеком более чувствительны к химиче-
скому загрязнению. Однако такой подход вряд ли мож-
но считать правомерным. Для 1/5 веществ гигиениче-
ские нормативы ниже, иногда в 100 и более раз, чем
рыбохозяйственные. Причем, как показали исследова-
ния Н.А. Егоровой (2003 г.), какое-либо соответствие
гигиенических и рыбохозяйственных нормативов прак-
тически отсутствует, коэффициент корреляции между
этими величинами не превышает 0,42.
Гигиенические нормативы отличаются от рыбохо-
зяйственных по биологической сущности, величине и
имеют несопоставимо более высокую социально-
экономическую значимость. Гигиенические нормативы
предусматривают охрану здоровья населения от воз-
действия наиболее опасных химических веществ: кан-
церогенов, супермутагенов, веществ, обладающих ал-
лергенным действием, влияющих на репродуктивную
функцию. Все это не входит в задачи рыбохозяйствен-
ного нормирования.
Рыбохозяйственные и гигиенические нормативы
имеют самостоятельное значение, не взаимозаменяемы
и должны применяться в соответствии с задачами их
разработки.
При осуществлении санитарного надзора в области
охраны водных объектов, в частности, при согласова-
нии предельно допустимого сброса (ПДС) и других
водоохранных мероприятий, необходимо в первую оче-
редь исходить из гигиенических ПДК и допускать ис-
пользование рыбохозяйственных нормативов лишь в
тех случаях, когда это не является опасным для здоро-
вья населения, т. е. если рыбохозяйственные ПДК ниже
гигиенических.
Далее в табл. 9 приведены гигиенические нормати-
вы (ПДК, ОБУВ, ОДУ) содержания химических ве-
ществ в воздухе рабочей зоны, атмосферном воздухе
населенных мест, воде водных объектов хозяйственно-
питьевого и культурно-бытового водопользования.
Гигиенические нормативы
871
Таблица 9
Гигиенические нормативы (ПДК, ОБУВ, ОДУ) химических веществ
в воздухе рабочей зоны, атмосферном воздухе населенных мест, воде водоемов
Пояснения. Наименования неорганических веществ даны
по систематической номенклатуре, либо по методу Штока,
либо по способу с числовыми приставками в соответствии с
правилами, разработанными Международным союзом теоре-
тической и прикладной химии (ИЮПАК). Для ограниченного
числа соединений использованы тривиальные либо специаль-
ные названия, разрешенные к использованию ИЮПАК. Под
основными названиями в скобках приведены их синонимы.
Эмпирические формулы органических веществ даны по
Хиллу.
Соединения расположены в алфавитном порядке. При
этом учитываются только части названий, набранные прямым
шрифтом. Локанты, обозначения конфигураций молекул (R,
S, Z, Е, Н, N, О, цис-, транс-, эндо-, экзо-; исключения: L и
D — прямой), обозначения строения углеводородных радика-
лов (втор-, трет-) и строения заместителей (о-, м-, п-), на-
бранные курсивом, а также цифры не учитываются.
Таблица состоит из семи граф.
В первой графе приведена нумерация соединений.
Во второй графе дано наименование вещества и его сино-
нимы, помещенные в круглые скобки.
н---соединения, при работе с которыми требуется специ-
альная защита кожи и глаз (символ проставлен вслед за на-
именованием вещества).
++ — вещества, при работе с которыми должен быть ис-
ключен контакт с органами дыхания и кожей при обязатель-
ном контроле воздуха рабочей зоны утвержденным методом
на уровне чувствительности не менее 0,001 мг/м3. Для таких
веществ значение ПДК не приводятся, а указывается только
класс опасности и агрегатное состояние в воздухе.
В третьей графе представлены:
-	регистрационный номер CAS (прямой светлый шрифт);
-	ФС (прямой полужирный шрифт);
-	ТУ (светлый курсив).
В четвертой графе дается формула соединения.
В пятой графе приводятся гигиенические характеристики
воздуха рабочей зоны:
-	ПДК (прямой полужирный шрифт). Если для ПДК при-
ведено два норматива, то это означает, что в числителе — мак-
симально разовая, а в знаменателе — среднесменная ПДК.
Прочерк в числителе означает, что норматив установлен в виде
среднесменной ПДК. Если приведен один норматив, то это
означает, что он установлен как максимально разовая ПДК;
-	ОБУВ (прямой светлый шрифт);
-	преимущественное агрегатное состояние вещества (п —
пары и/или газы; а — аэрозоль; п+а — смесь паров и аэрозоля);
-	классы опасности вещества (1 — чрезвычайно опасные; 2 —
высокоопасные; 3 —умеренно опасные; 4 — малоопасные);
-	особенности токсического действия вещества на орга-
низм (А — вещества, способные вызывать аллергические
заболевания в производственных условиях; К — канцероге-
ны; О — вещества с остронаправленным механизмом дейст-
вия, требующие автоматического контроля за их содержанием
в воздухе; Ф — аэрозоли, преимущественно фиброгенного
действия).
Классы опасности веществ в пятой графе приведены в со-
ответствии с классификацией ГОСТ 12.1.007-76 «ССБТ.
Вредные вещества. Классификация и общие требования безо-
пасности».
В шестой графе приведены гигиенические характеристи-
ки атмосферного воздуха населенных мест:
-	ПДК (прямой полужирный шрифт). Если для ПДК при-
ведено два норматива, то это означает, что в числителе — мак-
симально разовая, а в знаменателе — среднесуточная ПДК;
-	ОБУВ (прямой светлый шрифт);
-	лимитирующий показатель (рез. — резорбтивный; рефл. —
рефлекторный; рефл.-рез. — рефлекторно-резорбтивный; с.-гиг.—
санитарно-гигиенический);
-	класс опасности вещества (1 — чрезвычайно опасные;
2 — высокоопасные; 3 —умеренно опасные; 4 — малоопасные).
В седьмой графе указаны гигиенические характеристики
воды водных объектов хозяйственно-питьевого и куль-
турно-бытового водопользования:
-	ПДК (прямой полужирный шрифт).
Если вместо величины ПДК указано «отсутствие», это оз-
начает, что сброс данного соединения в водные объекты не-
допустим.
В круглых скобках указана величина ПДК, которая может
быть установлена главным государственным санитарным
врачом для конкретной системы водоснабжения по соответ-
ствующей территории.
Значком «(*)» обозачены вещества, сброс которых в вод-
ные объекты допускается только при условии предваритель-
ного связывания активного хлора, образующегося в воде.
Величины ПДК, отмеченные значками а), б), в), г), д), е), к),
означают:
а)	— в пределах, допустимых расчетом на содержание ор-
ганических веществ в воде и по показателям БПК и раство-
ренного кислорода;
б)	— опасно при поступлении через кожу;
в)	— для неорганических соединений, в т. ч. переходных
элементов, с учетом валового содержания всех форм;
г)	— ПДК фенола — 0,001 мг/л — указана для суммы ле-
тучих фенолов, придающих воде хлорфенольный запах при
хлорировании (метод пробного хлорирования). Эта ПДК от-
носится к водным объектам хозяйственно-питьевого водо-
пользования при условии применения хлора для обеззаражи-
вания воды в процессе ее очистки на водопроводных
сооружениях или при определении условий сброса сточных
вод, подвергающихся обеззараживанию хлором. В иных слу-
чаях допускается содержание суммы летучих фенолов в воде
водных объектов в концентрациях 0,1 мг/л;
д)	— допускается сброс в водные объекты только при
условии предварительного связывания активного хлора, обра-
зующегося в воде;
е)	— цианиды простые и комплексные (за исключением
цианоферратов) в расчете на цианид-ион;
к) — канцерогены.
Далее в данной графе приведены следующие характеристики:
-	ОДУ (прямой светлый шрифт);
-	лимитирующий показатель (общ. — общесанитарный;
орг. — органолептический; орг. зап. — органолептический по
запаху (изменяет запах воды); орг. мутн. — органолептический
по мутности (увеличивает мутность воды); орг. окр. — органо-
лептический по окраске (придает воде окраску); орг. пена —
органолептический по образованию пены; орг. плен. — органо-
лептический по образованию пленки на поверхности воды;
орг. привк. — органолептический по привкусу (придает воде
привкус); орг. опал. — органолептический по опалесценции (вы-
зывает опалесценцию); с.-т. — санитарно-токсикологический);
-	класс опасности вещества (1 — чрезвычайно опасные; 2 —
высокоопасные; 3 —умеренно опасные; 4 — малоопасные).
872
Новый справочник химика и технолога
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1	Абомин	42-3010-94		0,5 а	0,01	
2	Аденозин-5 '-тетрагидротрифосфат динатрия Динатрий тетраводородаденозин- 5'-трифосфат (аденозин-5-трифосфорной кислоты динатриевая соль; АТФ)	987-65-5	C]0H]4N5Na2O13P3	5 а	0,05	
3	1 -Аза-3-оксобицикло[2.2.2]октан, гидрохлорид Хинуклидин-З-она гидрохлорид (хинуклидон-3 гидрохлорид)	1193-65-3	CjHnNOHCl	0,3 а		
4	3 '-Азидо-3 '-дезокситимидин (азидотимидин; вудазидин)	30516-87-1	C]0Hi3N5O4	0,01 а	Выброс запрещен	Отсутствие с.-т., 1
5	4,4'-Азобис(4-цианпентановая ки- слота) 4,4'-Диазен-1,2-диилбис(4-циано- пентановая кислота)	2638-94-0	Ci2H16N4O4			0,25 орг. зап., 4
6	4,4'-Азодибензойная кислота 4,4'-Диазен-1,2-диилдибензойная кислота	586-91-4	Ci4HioN204	3 а, 3		
7	Азодикарбонам ид 4,4'-Диазен-1,2-диилдикарбоксамид (порофор ЧХЗ-21)	123-77-3	c2h4n4o2	2 а, 3	0,5 / 0,3 рефл,- рез., 3	
8	Азотная кислота* /по молекуле HNO3/	7697-37-2	HNO3	2 а, 3	0,4 / 0,15 рефл.- рез., 2	
9	Азот(П) оксид	10102-43-9	NO	2 п, 3,0	0,4 / 0,06 рефл., 3	
10	Азот(1У) оксид (азота диоксид; двуокись азота)	10102-44-0	no2	2 п, 3,0	0,085/0,04 рефл.- рез., 2	
И	Азот трифторид	7783-54-2	F3N	10/30 и, 4	0,4 / 0,2 рез., 3	
12	Азоциклотридеканон 1-Азациклотридекан-2-он (додекалактам; лауринлактам)	2947-04-6	c12h23no		10 а	
13	Алкил(С j 5_2о)амины+ Алкан(С15_2о)амины (амины алифатические С15-С20)	68037-92-3	rnh2	1 п+а, 2	0,003/- релф., 2	0,03 орг. зап., 4
14	а-Ал кил(С8-С 1 о)-со-гидроксипол и- (оксиэтан-1,2-диил)	71060-57-6	R(OCH2CH2)„OH			0,3 орг. пена, 3
15	Алкил(С]0-С]8)-А,А-диметил-А- бензиламиний хлорид А-Бензил-А^А-диметилалкан- (С1018)аминий хлорид (катамин АБ)	64365-16-8	C19_29H3^5oC1N	1 а, 2		
Гигиенические нормативы
873
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
16	7У-Алкил(С12-С14)-7У,7У-диметил- бензолметанаминий хлорид А-Бензил-А^^У-диметилалкан (С12-14)аминий хлорид	8001-54-8	C2]_23H38-42C1N			0,25 общ., 2
17	Алкил(С 12-С] 4)-ТУ,ТУ-димети л-TV- (этилбензил)аминий хлорид А,7У-Диметил-/У-(1-фенилпропил)- алкан(С12-14)аминий хлорид	8001-54-8	C23-25H42-46CIN	1 а, 2		0,25 общ., 2
18	а-Алкил(С] 8-С2о)-<о-оксиметиленди- (оксиэтан-1,2-диил)диэтилметан- аминий бензолсульфат	11098-05-8	C32_34H6]_65NO6S			0,5 орг. пена, 4
19	Алкилпиридины+, смесь (ингибитор коррозии И-1 - А) /по 2-метил-5-этилпиридину/	104-90-5	QHhN	2 п, 3		
20	Аллохол	42-3229-95		0,1 а, 2	0,1 а, 2	
21	Алюминий	7429-90-5	Al			0,2 (0,5) орг. мутн., 3
22	Алюминия гидроксид хлорид /по алюминию/	12042-91-0	А1(ОН)2С1А1(ОН)3			0,2 (0,5) орг. мутн., 3
23	Тетраалюминий дикалий диалю- могексасиликат тетрагидроксид	1200-26-2	А16Н4К-2О24$1б			0,25 орг. мутн., 4
24	Алюминий магнид	12003-69-9	AlMg	-/6 а, 4, Ф		
25	Алюминий нитрид /в пересчете на алюминий/	24304-00-5	AIN	-/6 а, 4, Ф	0,01	
26	Алюминий оксид (диалюминий триоксид) /в пересчете на алюминий/	1344-28-1	А12о3	-/6 а, 4, Ф	-/0,03 рез., 2	
27	Алюминий октадеканоат (октадекановой кислоты алюминие- вая соль; алюминия стеарат) /в пересчете на алюминий/	637-12-7	C54H105AlO6	2 а		
28	Диалюминий сульфат /в пересчете на алюминий/	10043-01-3	A12(SO4)3	2/0,5 а, 3		
29	Алюминий тригидрооксид	21645-51-2	A1(OH)3	-/6 а, 4, Ф		
30	Диалюминий триоксид в смеси со сплавом никеля до 15 % (электрокорунд)	12609-69-7	Al2O3,Ni	-/4 а, 4, Ф		
31	Алюминий трифторид /по фтору/	7784-18-1	A1F3	2/0,5 а, 3		
32	Алюминий фосфат (алюминий фосфорнокислый)	15099-32-8	AIPO4	-/6 а, 4, Ф		
874
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
33	Алюмосиликат (кланит)	1302-76-7	Al2O5Si	-/6 а, 4, Ф		
34	2-Амино-6-метил-4-метокси-1,3,5- триазин 6-Метил-4-метокси-1Д,5-триазин- 2-амин	1668-54-8	c5h8n4o			0,4 орг. зап., 3
35	4-Амино-tV-[амино(имино)метил]- бензолсулфонамид (сульгин; сульфаниловой кислоты А-[амино(имино)метил]амид)	57-67-0	c7h10n4o2s	1 а, 2		0,01 общ., 3
36	4-Амино-/У-(аминокарбонил)- бензолсульфонамид (сульфаниловой кислоты Л-карбамоиламид)	547-44.4	C7H9N3O3S	1 а, 2	0,01	
37	4-О-[(25',37?)-3-Амино-6-(амино- метил)-3,4-дигидро-2//-пиран-2-ил]- 2-дезокси-6-О-[3-дезокси-4-С- метил-3-(метиламино-Р-Ь-ара- бинопиранозил]-В-стрептамин (дигидрогентамицин; рикамицин; сисомицин)	32385-11-8	C19H37N5O7	0,05 а, 1, А	0,005	
38	5-Амино-2-(4-аминофенил)-Ш- бензимидазол 2-(4-Аминофенил)-1Н-бенз- имидазол-5-амин	7621-86-5	C13H]2N4	0,4 а, 2		1 с.-т., 2
39	1 - Аминоантрацен-9,10-дион 1-Аминоантра-9,10-хинон (антрахинониламин)	82-45-1	c14h9no2	5 п, 3	0,05	10 с.-т., 2
40	а-Аминобензацетилхлорид гидро- хлорид* Амино(фенил)ацетилхлорид гид- рохлорид (фенилглицина хлорангидрид гид- рохлорид)	39878-87-0	c8h8no • HC1	0,5 а, 2		
41	2-Аминобензойная кислота	118-92-3	C7H7NO2			0,1 общ., 3
42	З-Аминобензойная кислота	99-05-8	c7h7no2			10 орг. окр., 4
43	4-Аминобензойная кислота (и-аминобензойная кислота; ПАБК)	150-13-0	c7h7no2	5 а, 2	0,005	0,1 c.-т., 3
44	Аминобензол* Анилин (фениламин)	62-53-3	C6H7n	0,3 / 0,1 п, 2	0,05 / 0,03 рефл.- рез., 2	0,1 с.-т., 2
Гигиенические нормативы
875
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
45	3-(4-Аминобензолсульфамидо)-5- метилизоксазол 4-Амино-^-(5-метилизоксазол-3- ил)бензолсульфонамид (сульфаметоксазол)	723-46-6	C10HnN3O3S	0,1 а, 2	0,005	
46	4-Аминобензолсульфонамид (сульфаниловой кислоты амид; стрептоцид)	63-74-1	c6h8n2o2s	1 а, 3		0,5 общ., 4
47	3-Аминобензолсульфоновая кислота	121-47-1	c6h7no3s			0,7 орг. окр., 4
48	4-Аминобензолсульфоновая кислота (сульфаниловая кислота)	121-57-3	c6h7no3s	2 а, 3		
49	1 -Амино-4-бромбензол 4-Аминоанилин (и-броманилин)	106-40-1	C6H6BrN		0,03	
50	1 -Аминобутан+ Бутан-1-амин (н-бутиламин)	109-73-9	C4HnN	10 п, 3	0,04/- рефл., 4	
51	2-Аминобутандиоат калия Калий 2-аминосукцинат (калий аспарагинат)	1400745-5	c4h5k2no4	5 а		
52	Аминобутандиоат магния Магний 2-аминосукцинат (магний аспарагинат)	2068-80-6	C8HjoMgN208	5 а		
53	4-Аминобутановая кислота (у-аминомасляная кислота; аминалон)	56-12-2	C4H9NO2	6/2 а, 3	0,02	
54	1 -Амино-4-бутилбензол 4-Бутиланилин	104-13-2	CioH15N		0,04	0,4 орг. зап., 3
55	/У-{3-[(4-Аминобутил)амино]- пропил} блеомицинамид (блеомицетин)	11116-32-8			Выброс запрещен	Отсутствие с.-т., 1
56	9-Амино-2,3,5,6,7,8-гексагидро-Ш- циклопентахинолина моногидрат 2,3,5,6,7,8-Г ексагидро-1Я-цикло- пента[6]хинолин-9-амин гидрат (амиридина основание)	6273244-9	c12h16n2 • H2O	0,5 а		
57	6-Аминогексановая кислота (е-аминокапроновая кислота)	60-32-2	C6H„NO2	2 а, 3	0,05	
58	6-Аминогексаноат натрия Натрий 6-аминогексаноат	723449-3	C6H12NNaO2	10 а		
59	7-Аминогептановая кислота	929-17-9	c7h15no2	8 а, 3		
876
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
60	6-Амино-5-[(гидроксиамино)- метилен]-1,3-диметилгидроурацил А-(6-Амино-1,3-диметил-2,4-ди- о ксо-1,2,3,4-тетр аги дрон ирими- дин-5-ил)формамид (1,3-диметил-4-амино-5-форм- аминоурацил)	17789-32-1	C7H]0N4O3	2 а		
61	4-Амино-2-гидроксибензоат натрия Натрий 4-амино-2-гидроксибензоат («-аминосалицилат натрия)	133-10-8	C7H6NNaO3	1,5 / 0,5 а, 2		
62	5-Амино-2-гидроксибензойная ки- слота (5-аминосалициловая кислота; ПАСК)	89-57-6	C7H7NO3	1,5/0,5 а, 2		0,5 орг. окр., 4
63	1 - Амино-2-гидроксибензол 2-Аминофенол (2-гидроксианилин)	95-55-6	c6h7no	3/1 а, 2		0,01 орг. окр., 4
64	3-Амино-1 -гидроксибензол З-Аминофенол	591-27-5	c6h7no	3/1 а, 2		0,1 орг. окр., 4
65	4-Амино-1 -гидроксибензол 4-Аминофенол	123-30-8	c6h7no	3/1 а, 2		0,05 орг. окр., 4
66	4-Амино-А-(2,6-диметоксипири- мидин-4-ил)бензолсульфонамид (сульфаниловой кислоты А-(2,6-ди- метоксипиримидин-4-ил)амид)	122-11-2	c12h14n4o4s	0,1 а, 1		1 c.-т., 3
67	4-Амино-А-(4,6-диметилпирими- дин-2-ил)бензолсульфонамид	1981-58-4	c]2h14n4o2s			0,1 с.-т., 2
68	2-Амино-1 -гидрокси-4,6-динитро- бензол 2-Амино-4,6-динитрофенол (пикраминовая кислота)	96-91-3	c6h5n3o5			0,1 общ., 4
69	4-Амино-3,5-дихлорбензол- сульфонамид	22134-75-4	c6h6ci2n2o2s			0,3 с.-т., 2
70	6-Амино-5-гидроксинафтил-1 - сульфокислота 6-Амино-5-гидроксинафталин-1- сульфоновая кислота (1 -нафтол-2-амино-5 -сульфо- кислота; S-кислота)	573-07-9	c10h9no4s	1 а		
71	2-Амино 1 -гидрокси-4-нитробензол+ 2-Амино-4-нитрофенол	99-57-0	C6H6n2o3	3/1 а, 2	0,01	
72	2-Амино-1 -гидрокси-5-нитробензол+ 2-Амиио-5-нитрофенол	121-88-0	СбН6Ы2О3	3/1 а, 2		
Гигиенические нормативы
877
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК оду в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
73	2-Амино-З-гидроксипропионовая кислота 2-Амино-З-гидроксипропановая кислота (серин)	6898-95-9	c3h7no3	5 а, 3		
74	(2£5Я,6Я)-6-{[(Я)-2-Амино-2-(4- гидроксифенил)ацетил]амино]-3,3- диметил-7-оксо-4-тиа-1 -азаби- цикло[3.2.0]гептан-2-карбоновая кислота тригидрат (амоксициллин тригидрат)	61336-70-7	c16h19n3o5s • ЗН2О	0,1 а, 2, А	0,005	
75	7- {[2-Амино-(4-гидроксифенил)- ацетил]амино}-3-метил-8-окса-5- тиа-1-азабицикло[4.3.3]окт-2-ен-2- карбоновая кислота моногидрат (цефадроксил)	50370-12-2	C16H17N3O5S • Н2О		0,01	
76	4-Амино-1 -гидрокси-3-хлорбензол 4-Амино-З-хлорфенол	17609-80-2	СбН6С1ЬЮ			0,1 орг. окр., 4
77	4-[(5)-2-Амино-1 -гидроксиэтил)- бензол-1,2-диол (2/?,3/?)-2,3-ди- гидроксибутандиоат (1 : 1)моно- гидрат+ (норадреналин гидротартрат)	5794-08-1	C8HnNO3 • С4Н6О6 • •Н2О	0,01 а		
78	2-Амино-5-гуанидинопентановая кислота Аргинин	7004-12-8	СбН14^О2	10 а, 3		
79	7-Аминодезацетоксицефалоспора- новая кислота	22252-43-3	C8H10N2O3S	0,5 а		0,001 с.-т., 2
80	4-Амино-/У-(2,4-диаминофенил)- бензамид	60779-50-2	c13h4n4o	5 а, 3		0,02 с.-т., 2
81	2-Амино-2-дезокси4)-глюкозы гид- рохлорид (В(+)-глюкозамина гидрохлорид; хитозамин)	66-84-2	c6h]4cino5	0,005 а, 1, А	0,0005	
82	О-[3-Амино-3-дезокси-а4)-глюко- пиранозил-( 1 —>6)]-О-[6-амино-6-де- зокси-а4)-глюкопиранозил-(1—>6)]- ^-[(5)-4-амино-2-гидроксибутано- ил]-2-дезокси-В-стрептамин+ (амикацин)	37517-28-5	c22h43n5o13	0,1 а, 2, А		
83	0-[3-Амино-3-дезокси-а4)-глюко- пиранозил-( 1 —>6)] -О-[6-амино-6-де- зокси-а4)-глюкопиранозил-( 1 —>6)]- 2-дезоксиЛ)-стрептамин+ (канамицин)	8063-07-8	Ci8H36N4Oio	0,1 а, 2, А		
878
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
84	О-[4-Амино-4-дезокси-а-В-глюко- пиранозил-( 1 —»6)]-О-[(8/?)-2-амино- 7-(метиламино)-2,3,7-тридезокси-В- алмг/еро-а-В-одло-октодиалдо- 1,5:8,4-дипиранозил-(1 —>4)]-2- дезокси-В-стрептамин+ (апрамицин)	37321-09-8	C21H41N5O11	0,1 а, 2, А		
85	О-[2-Амино-2-дезокси-а-В-глюко- пиранозил-( 1 —>4)]-(9-[2,6-диамино- 2,6-дидезокси-р-Ь-идопиранозил- (1 —>3 )-р-В-рибофуранозил-( 1 —>5)]-2- дезокси-В-стрептамин сульфат (1 :1) (паромомицина сульфат; стрепто- мицина сульфат)	1263-89-4	C23H45N5O14 • H2SO4	0,1 а, 2, А		
86	О-[3-Амино-3-дезокси-а-В-глюкопи- ранозил-( 1 —»6)]-О-[2,6-диамино-2,3,6- тридезокси-а-В-/?мбо-гексопиранозил- (1 —>4)]-2-дезокси-В-стрептамин (тобрамицин)	32986-56-4	C18H37N5O9	0,1 а, 2, А		
87	{1-Амино-3-[({2-[(диаминометилен)- амино]-4-тиазолил} метил)тио]про- пилиден} сульфамид /¥’-(Аминосульфонил)-3-[({2-[(ди- аминометилен)амино]-1,3-тиазол- 4-ил}метил)сульфонил]пропан- имидамид (гастрин; гастрозидин; лецедил; фамотидин)	76824-35-6	C8H15N7O2S3	0,1 а	0,003	
88	4-Амино-Л/-(2,4-диаминофенил)- бензамид (4-аминобензойной кислоты 2,4-ди- аминоанилид; триаминобензанилид)	60779-50-2	c13h14n4o		0,03	
89	1 - Амино-2,4-дибромантрацен-9,10- дион 1 - Ам ино-2,4-дибромантра-9,10- хинон	81-49-2	C14H7Br2NO2			10 общ., 3
90	5-Амино-3,7-дибром-8-гидрокси-4- иминонафталин-1 (4Я)-он	60613-15-2	CioH6Br2N202	1 а, 2		
91	2-Амино-3,5-дибром-А-циклогексил-А- метилфенилметанамин гидрохлорид 2,4-Дибром-6-{|метил(циклогексил)- амино]метил}анилин гидрохлорид (бромгексин)	611-75-6	Ci4H20Br2N2 • HC1	1 а, 2	0,01	
92	2-Амино-9-[(2-гидроксиэтокси)- метил]-1,9-дигидро-6//-пурин-6-он (ацикловир; совиракс)	59277-89-3	C8HnN5O3	0,2 а, 2	0,01	
Гигиенические нормативы
879
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
93	33-[(3-Амино-3,6-дидезокси-р4)- маннопиранозил)окси]- 1,3,4,7,9,11,17,37-октагидрокси- 15,16,18-триметил-13-оксо-14,39- диоксабицикло[33.3.1]нонатри- аконта-19,21,25,27,29,31 -гексаен-36- карбоновая кислота (19-микозаминилнистатинолид; нистатин)	1400-61-9	c22h75no17	1 а, 2	0,01	
94	4-(Аминометил)бензойная кислота	56-91-7	c8h9no2	0,5 а		0,2 с.-т., 2
95	Аминодиметилбензолы+ Диметиланилины (ксилидины)	1300-73-8	C8HnN	3 п, 3		
96	(25,5А’,6А’)-6-Амино-3,3-димстил-7- оксо-4-тиа-1 -азабицикло- [3.2.0]гептан-2-карбоновая кислота (6-аминопенициллановая кислота)	551-16-6	C8H12N2O3S	0,4 а, 2, А	0,001	
97	2-Амино-4,6-дим етилпиримид ин 4,6-Диметилпиримидин-2-амин	767-15-7	c6h9n3	1 а		
98	4-Амино-А-(4,6-диметилпирими- дин-2-ил)бензолсульфонамид (сульфаниловой кислоты А-(4,6-ди- метилпиримидин-2-ил)амид; суль- фадимезин)	57-68-1	c]2h14n4o2s	1 а, 2	0,01	1 общ., 3
99	2-Амино-4-[ди( 1 -метилэтил)амино]- 6-метилтио-1,3,5-триазин 4-(Диизопропиламино)-6-(метил- сульфанил)-13,5-триазин-2-амин (прометрин)	7287-19-6	c10h19n2s	5 а, 3		
100	4-Амино-6-( 1,1 -диметилэтил)-3- метилтио-1,2,4-триазинон-5 4-Амино-6-/пре/п-бутил-3-(метил- сул ьфанил)-1,2,4-триазин-5(4Я)-он (метрибузин; зенкор)	21087-64-9	c8h14n4os		0,003	0,1 общ., 4
101	1 - Амино-2,4-динитробензол 2,4-Динитроанилин	97-02-9	c6h5n3o4			0,05 орг. окр., 4
102	1 - Амино-2,5-динитробензол 2,5-Динитроанилин	619-18-1	C6H5n3o4			0,05 орг. окр., 4
103	1 - Амино-3,4-динитробензол 3,4-Динитроанилин	610-41-3	C6H5n3o4			0,05 орг. окр., 4
104	4-Аминодифениламин TV-Фенил бензол-1,4-диамин	101-54-2	c12h12n2			0,005 с.-т., 2
105	3-Амино-2,5-дихлорбензойная ки- слота	133-90-4	c7h5ci2no2			0,5 общ., 3
880
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
106	4- Амино-2,5-дихлорбензо лсуль- фонат натрия Натрий 4-амино-2,5-дихлорбензол- сульфонат (2,5-дихлоранилинсульфоновой кислоты натриевая соль)	41925-98-1	C6H4Cl2NNaO3S		0,01	
107	1 -Амино-2,6-дихлор-4-нитробензол 4-Нитро-2,6-дихлоранилин	99-30-9	C6H4C12N2O2		0,005	
108	4-Амино-3,5-дихлор-2-трихлор- метилпиридин 2-(Трихлорметил)-3,5-дихлор- пиридин-4-амин (пентахлораминопиколин)	14321-05-2	C6H3C15N2		0,01	
109	4- Амино-А’-[2-(диэтил амино)этил]- бензамид гидрохлорид (и-аминобензойной кислоты 2-(диэтиламино)этиламид гидро- хлорид; амидопрокаин; новокаина- мид; прокаинамид)	614-39-1	C13H21N3O • HC1	0,5 а, 2	0,03	
ПО	Лг-(Аминокарбонил)-2-бром-3- метилбутанамид (Лг-(2-бром-3-метилбутироил)- мочевина; бромизовал; бромурал)	496-67-3	C6HnBrN2O2	1 а	0,02	
111	5-{[2-(Аминокарбонил)гидразино]- сульфонил} -2,4-дихлорбензойная кислота, гуанидиниевая соль (2,4-дихлор-5-карбоксибензол- сульфокислоты гуанидиниевая соль; диафен)	83173-93-7	C8H7C12N3O5S		0,04	
112	(Е)-А’-(Аминокарбонил)-2-этилбут- 2-енамид (леванил)	95-04-5	C7HI5N2O2	0,1 а, 2		
ИЗ	4-(Аминометил)бензойная кислота	526-91-7	c8h9no2	0,5 а		
114	1 - Амино-2-метилбензол+ 2-Метиланилин (о-толуидин)	95-53-4	c7h9n	1/0,5 п, 2		
115	1 - Амино-З-метилбензол З-Метиланилин (м-толуидин)	108-44-1	c7h9n	2/1 п, 2		0,6 с.-т., 2
116	1 - Амино-4-метилбензол 4-Метиланилин (и-толуидин)	106-49-0	c7h9n	2/1 п,2		0,6 орг.зап., 3
117	4-(Аминометил)бензолсульфонамида ацетат (мефенида ацетат)	13009-99-9	C7HiqN2O2S • C2H4O2	0,5 а, 2		
►—* to OS	SJ и»	to	to ю	to to	to	to 0	>—* SO	00	№№ п/п
5-[2]-(4-Амино-2-метил-5-пирими- динил)метил[формиламино]-1 -[2- (фосфонокси)этил]-1 -пропениловый эфир фенилкарбатионовой кислоты 5-(2-{ |(4-Амино-2-метилпирими- дин-5-ил)метил] (формил )амино}- 1 - [2-(фосфоноокси)этил ] проп-1 - енил)бензолкарботиоат (2-метил-4-амино-5-(1 ’-З’-бензоил- тио-4'-метилбут-3 '-ен-4 - формамидометил)пиримидин; бен- фотиамин)	3-[(4-Амино-2-метилпиримидин-5- ил)метил]-5-(2-гидроксиэтил)-4- метилтиазолий фосфат (1:1) (фосфотиамин)	3-[(4-Амино-2-метилпиримиди-5- нил)метил]-5-(2-гидроксиэтил)-4- метилтиазолий бромид (тиамин бромид; витамин Bj)	3 -[(4-Амино-2-метил-5 -пиридил)- метил]-4-метил-5-(4,6,6-тригидрок- си-3,5-диокса-4,6-дифосфагекс-1 - ил)тиазолий хлорид Р,Р-диоксид 3-[(4-Амино-2-метилпиримидин- 5-ил)метил ]-5-(2-{ [гидрокси(фос- фоноокси)фософорил]окси}этил)- 4-метилтиазолий хлорид (кокарбоксилаза)	1 -Амино-4-метилпиперазин 4-Метил пиперазин-1-амин	1 -Амино-/V-метил- А-нитро-2,4,6- тринитробензол А-Метил-А,2,4,6-тетранитроанилин (тетрил)	2-Амино-6-метил-4-метокси-1,3,5- триазин 4-Метил-6-метокси-1,3,5-триазин- 2-амин (триазин)	1 -Амино-5-метил-2-метоксибензол+ (крезидин)	2-Амино-5-метилбензолсульфонат натрия (4-толуидин-З-сульфокислоты на- триевая соль)	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)
£ 00 чо м	532-44-5	7019-71-8	154-87-0 1		6928-85-4	479-45-8	1668-54-8	120-71-8	54914-95-3	Регистрационный номер CAS ФС ТУ
C]9H23N4O6PS	Ci2H17N4OS • Н3РО4	C12H17BrN4OS	C]2H19C1N4O7P2S	c5h13n3	1 c7h5n5o8	C5H8N4O	Г) ОС д ъ. о	Г) д ОС Р О 00	Формула 	
0,1 п+а	0,1 п+а 1		0,1 а, 2, А 1		0,3 а, 2	Д to		2 п+а, 3	а № М to	5 а, 3	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3
0,01	0,01			О	0,012	0,02	0,02		ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3
									ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
Гигиенические нормативы
oo
oo
882
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
127	3 - [(4-Амино-2-метилпиримидин-5 - ил)метил]-4-метил-5-[2-(фосфоно- окси)этил]тиазолий хлорид (тиаминхлорид фармакопейный; витамин Вь тиаминфосфорный эфир, тиамина монофосфат)	532-40-1	C12H18C1N4O4PS		0,003	
128	tV-(4-Амино-№ °-метилптероил)-Ь- глутаминовая кислота (метотрексат; аметоптерин)	59-05-2	C20H22N8O5	а, 1	Выброс запрещен	
129	2-Аминометилфуран (2-Фурил)метанамин	617-89-0	C5H7NO	0,5 а, 2		
130	1 - Амино-2-метил-6-этилбензол+ 2-Метил-6-этиланилин	24549-06-2	c9h13n	15/5 п, 3	0,04	
131	1 - Амино-4-( 1 -метилэтил)бензол 4-Изопропиланилин	99-88-7	c9h]3n			0,9 орг.- зап., 3
132	1 -Амино-2-метоксибензол+ 2-Метоксианилин	90-04-0	c7h9no	1 п+а, 2		0,02 с.-т., 2
133	1 - Амино-4-метоксибензол+ 4-Метоксианилин (л-аминоанизол)	Ю4-94-9	c7h9no	1 п,2		0,02 с.-т., 2
134	1 - Амино-2-метокси-5-нитробензол+ 2-Метокси-5-нитроанилин	99-59-2	c7h8n2o3	1 п+а, 2		
135	4-Амино-А-(3 -метоксипиперазин-2- ил)бензолсульфонамид (сульфаниловой кислоты А-(3-мето- ксипиразин-2-ил)амид; сульфален)	152-47-6	ChH12N4O3S	0,1 а, 2	0,01	0,03 с.-т., 2
136	4-Амино-А-(6-метоксипиридазин-3- ил)бензолсульфонамид (сульфаниловой кислоты N-(6- метоксипиридазин-3-ил)амид; сульфопиридазин)	80-35-3	CnH12N4O3S	0,1 а, 1	0,005	0,2 с.-т., 2
137	4-Амино-6-метоксипиримидин 6-Метоксипиримидин-4-амин	696-45-7 155-98-8	c5h7n3o	5 а		5 орг. окр., 3
138	4-Амино-А-(6-метоксипиримидин- 4-ил)бензолсульфонамид (сульфаниловой кислоты А-(6- метоксипиримидин-4-ил)амид; сульфамонометоксин)	1220-83-3	CnH12N4O3S	0,1 а, 1	0,005	
139	1 - Аминонафталин 1-Нафтиламин (а-нафтиламин)	134-32-7	c10h9n		0,003	
140	4-Аминонафталин-1,5-дисульфо- новая кислота	117-55-5	c]0h9no6S2			5 общ., 4
141	Аминонафтилсульфонаты натрия Натрий аминонафталинсульфо- наты	30605-57-3	C10H8NNaO3S	10 а, 4		
Гигиенические нормативы
883
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
142	1 - Амино-2-нитробензол+ 2-Нитроанилин (о-нитроанилин)	88-74-4	c6h6n2o2	1,5 / 0,5 а, 2		0,01 орг. окр., 3
143	1 -Амино-3-нитробензо л+ З-Нитроанилин (м-нитроанилин)	99-09-2	c6h6n2o2	0,3 / 0,1 а, 1		0,15 орг. окр., 3
144	1 - Амино-4-нитробензол+ 4-Нитроанилин (л-нитоанилин)	100-01-6	c6h6n2o2	0,3 / 0,1 а, 1		0,05 c.-т., 3
145	4-Амино-2-нитробензол- сульфоновая кислота	4616-84-2	c6h6n2o5s			0,9 орг. окр., 4
146	1 - Амино-2-нитро-4-хлорбензол 2-Нитро-4-хлоранилин	89-63-4	c6h5cin2o2			0,025 орг. окр., 3
147	1-Амино-3-нитро-4-хлорбензол+ З-Нитро-4-хлоранилин	635-22-3	c6h5cin2o2	3/1 а, 2	0,002	
148	1 - Амино-4-нитро-2-хлорбензол+ 4-Нитро-2-хлоранилин	121-87-9	c6h5cin2o2	1 а		
149	1 -Амино-5-нитро-2-хлорбензол 5-Нитро-2-хлоранилин	6283-25-6	c6h5cin2o2		0,002	
150	9-Аминононановая кислота	25748-42-5	c9h19no2	8 а, 3		
151	А-(2-аминооксоэтил)ацетамид 2-(Ацетиламино)ацетамид (аглиам)	2620-63-5	c4h8n2o2	0,3 а, 2		
152	1 - Аминооктан Октан-1-амин	111-86-4	c8h19n			0,15 общ., 4
153	(Ь)-2-Аминопентандиоат натрия Натрий водород-(5)-2-амино- пентандиоат (2-аминопентадиеновой кислоты натриевая соль; натрия гидро-L- глутаминат)	142-47-2	C5H8NNaO4	2 а,3	0,02	
154	1-Амино-2,3,4,5,6-пентафторбензол 2,3,4,5,6-Пентафторанилин	771-60-8	C6H2F5N	1,5 / 0,5 п,2		
155	2-Аминопентандиовая кислота (/?)-2-Аминопентандиовая кислота (D-глутаминовая кислота)	6893-26-1	c5h9no4	10 а, 3		
156	4-Амино-А-пиримидин-2-илбензол- сульфонамид (сульфаминовой кислоты А-пири- мидин-2-иламид; сульфадиазин; сульфазин)	68-35-9	CioHioN402S	1 а, 2		
157	1-Аминопропан Пропан-1-амин (монопропиламин; пропиламин)	107-10-8	c3h9n	5 п,2	0,3 / 0,15 рефл.- рез., 3	0,5 орг. зап., 3
884
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
158	2-Аминопропан+ Пропан-2-амин (изопропиламин; метилэтиламин)	75-31-0	C3H9N	1 п,2	0,01	2 c.-т., 3
159	2-Аминопропан-1,3-дикарбоновая кислота (Л5)-2-Аминопентандиовая кислота (DL-глутаминовая кислота)	617-65-2	C5H9NO4		0,1	
160	(5)-2-Аминопропановая кислота (L-аланин)	56-41-7	c3h7no2		0,7	
161	З-Аминопропановая кислота (Р-аланин)	107-95-9	c3h7no2	10 а, 3		
162	1 - Аминопропан-2-ол+	78-96-6	c3h9no	1 п+а, 2, А		0,3 с.-т., 2
163	3-Аминопропан-1 -ол	156-87-6	c3h9no	1 а, 2		
164	3 - Аминопроп-1 -ен Аллиламин (проп-2-енамин+)	107-11-9	c3h7n	0,5 п,2	0,008	0,005 с.-т., 2
165	М-(3-Аминопропил)-А,А-диметил- пропан-1,3-диамин (МА-диметилдипропилентриамин)	10563-29-8	c8h21n3	1 п,2	0,08	
166	А-(3 - Аминопропил)-А-додецил- пропан-1,3-диамин+	2372-82-9	C18H4iN3	1 а, 2, А		
167	у-Аминопропил триэтоксисилан (З-Аминопропил)триэтоксисилан (продукт АГМ-9)	919-30-2	C9H23NO3Si		0,03	
168	2-[(6-Амино-9Я-пурин-8-ил]амино]- этанол гидробромид (8-(2-оксиэтил)аминоаденин гидро- бромид; этаден)	66813-29-4	C7H]0N6O • HBr	3 а, 3		
169	4-Амино-А-(4-сульфамоилфенил)- бензолсульфонамид 4-Амино-тУ-[(4-(аминосульфонил)- фенил]бензолсульфонамид (сульфаниловой кислоты (4-сульфа- моилфенил)амид)	6402-89-7	C12H13N3O4S2	1 а, 2	0,01	
170	4-(Аминосульфонил)бензойная ки- слота	138-41-0	c7h7no4s	5 а		
171	5-(Аминосульфонил)-4-хлор-2-[(2- фуранметил)амино]бензойная кислота 5-(Аминосул ьфонил)-2-{ [(2-фурил)- метил] амино}-4- хлорбензойная кислота (4-хлор-Лг-(2-фурилметил)-5- сульфамоилантраниловая кислота; арасемид; афсамид; лазикс (Ю); фурантрил; фуросемид)	54-31-9	C12HnClN2O5S	0,5 а	0,01	
Гигиенические нормативы
885
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
172	Аминосульфоновая кислота Амидосерная кислота (сульфаминовая кислота)	5329-14-6	H2NSO3H		0,03	
173	2-Амино-1,2,3,4-тетрагидронафта- лазин-1,4-диона натриевая соль 5-Амино-2,3-дигидронафталазин- 1,4-диона натриевая соль (галавит)	20666-12-0	C8H6N3NaO2		0,01	
174	3-Аминотетрагидротиофен-1,1 -ди- оксид Т етрагидротиофен-З-амин-1,1 - диоксид	52261-00-2	c4h9no3s	10 а		
175	4-Амино-2,2,6,6-тетраметил- пиперидин 2,2,6,6-Тетраметилпиперид инд- амин (аминтриацетонамин)	36768-62-4	c9h20n2	3 п, 3	0,05 / 0,02 рез., 3	4 с.-т., 2
176	4-Ами но-А-тиазол-2 -илбе нзо л- сульфонамид (сульфаниловой кислоты А-тиазол- 2-иламид; норсульфазол)	72-14-0	c9h9n3o2s2	1 а, 2	0,01	1 общ., 3
177	4-Амино-1,2,4-триазол 1Я-1,2,4-Триазол-4-амин	584-13-4	c2h4n4	1 а, 2		
178	1 -Амино-2,4,6-трибромбензол (триброманилин)	147-82-0	C6H4Br3N		0,02	
179	(85,2)-10-[(3-Амино-2,3,6-триде- окси-а-Ь-ликсогексапиранозил)- окси]-7,8,9,10-тетрагидро-6,8,11 - тригидрокси-8-(гидроксиацетил)-1 - метоксинафтацен-5,12-дион, гидро- хлорид (85,105)-10- [(3-Амино-2,3,6-три- дезокси-а-Ь-ликсо-гексопира- нозил)окси]-6,8,11-тригидрокси-8- (гидроксиацетил)-1-метокси- 7,8,9,10-тетрагидронафтацен-5,12- дион гидрохлорид (адриамицина гидрохлорид; доксо- рубицин гидрохлорид)	25316-40-9	СетВДЧОи • HC1	а, 1	Выброс запрещен	Отсутствие с.-т., 1
180	1 -Амино-2,4,6-триметилбензол+ 2,4,6-Триметиланилин (2,4,6-триметиламинобензол; 2-амино-1,3,5-триметилбензол; ме- зидин)	88-05-1	GjHbN	3/1 п,2	0,003/- рефл., 2	0,01 с.-т., 2
886
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС I	ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
181	4-Амино-2-(трихлорметил)-3,5-ди- хлорпиридин 2-(Трихлорметил)-3,5-дихлор- пиридин-4-амин	14321-05-2	c6h3ci5n2	2 а,3		0,02 с.-т., 2
182	4- Амино-2-(трихлорметил)-3,5,6- трихлорпиридин 2-(Трихлорметил)-3,5,6-трихлор- пиридин-4-амин	5005-62-9	c6h2ci6n2	1 а, 3		0,02 с.-т., 2
183	4-Амино-3,5,6-трихлорпиридин-2- карбонат калия Калий 4-амино-3,5,6-трихлор- пирид ин-2-карбокси л ат (4-амино-3,5,6-трихлорпиридин-2- карбоновой кислоты калиевая соль)	2545-60-0	c6h2ci3kn2o2	5 а,3		10 с.-т., 2
184	4-Амино-3,5,6-трихлорпиридин-2- карбонат натрия Натрий 4-амино-3,5,6-трихлор- пиридин-2-карбоксилат (4-амино-3,5,6-трихлорпиридин-2- карбоновой кислоты натриевая соль)	50655-56-6	C6H2Cl3N2NaO2	5 а, 3		10 с.-т., 2
185	4-Амино-3,5,6-трихлор-2-пиридин- карбоновая кислота 4-Амино-3,5,6-трихлорпиридин-2- карбоновая кислота (пиклорам; тордон)	1918-02-1	C6H3C13N2O2	2 а,3	0,1	10 c.-т., 3
186	1 -Аминотрицикло[3.3.1.1 ]3’7декан гидрохлорид Трицикло[3.3.1.13,7]декан-1-амин гидрохлорид (1-аминоадамантан гидрохлорид; мидантан)	665-66-7	c10h17n • HC1	1 а, 2		
187	Аминоуксусная кислота (1-аминоэтановая кислота; глико- кол; глицин)	56-40-6	c2h5no2	5 а,3	0,02	
188	А-(4-Аминофенил)ацетамид (А-ацетил-и-фенилендиамин)	122-80-5	c8h10n2o	0,5 а, 2		
189	7-(В-2-Амино-2-фенилацетамидо)- З-метил-З-цефем-4-карбоновая ки- слота, моногидрат (6Я,7Я)-7-{ [(Л)-Амино(фенил)- ацетил ] амино}-3-метил-8-оксо-5- тиа-1 -азабицикл о [4.2.0] окт-2-ен-2- карбоновая кислота моногидрат (цепорекс; цефалексин)	15686-71-2	c16h17n3o4s • H2O		0,005	0,0005 с.-т., 1
Гигиенические нормативы
887
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
190	[25-(2а,5а,6р)(5'*)]-6-Аминофенил- ацетиламино-3,3-димети л-7-оксо-4- тиа-1 -азабицикло[3.2.0]гептан-2- карбоновая кислота (21$',51?,61?)-6-{[(1?)-Амино(фенил)- ацетил]амино}-3,3-диметил-7- оксо-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]- гептан-2-карбоновая кислота (ампициллин)	69-53-4	C16H19N2O4S	0,1 а, 2, А		0,02 с.-т., 2
191	2-(4-Аминофенил)- Ш-бензимида- зол-5-амин (5-амино-2-(4-аминофенил)бенз- имидазол)	7621-86-5	C]3H]2N4		-/0,01 рез., 3	
192	4-(Аминофенил)гидроксибензол 4-Анилинофенол	122-37-2	C12HhNO	1,5 / 0,5 п, 2		
193	(3 - Ам инофенил)пропановая кислота З-Анилинопропановая кислота (3-анилинопропионовая кислота)	1664-54-6	C9HnNO2	0,1 п,2		
194	2- {[(4-Аминофенил)сульфонил]- амино} бензоат натрия Натрий 2-{[(4-аминофенил)- сульфонил]амино}бензоат (2-(сульфаниламидо)бензойной ки- слоты натриевая соль; 2-(4- сульфониламидо)бензоат натрия)	10060-70-5	C13H11N2NaO4S	1 а, 3	0,01	
195	А-[(4-Аминофенил)сульфонил]- ацетамид (уксусной кислоты А-(4-амино- фенилсульфонил)амид; сульфацил)	144-80-9	C8Hi0N2O3S	1 а, 2		
196	А-[(4-Аминофенил)сульфонил]- ацетамида натриевая соль (альбуцид-натрий; сульфацил рас- творимый)	127-56-0	C8H9N2NaO3S		0,01	
197	5-Амино-2-фенил-4-хлорпиридазин- 3-(2Я)-он (пирамин; феназон)	1698-60-8	c10h8cin3o	0,5 п+а, 2		2 с.-т., 2
198	О-(-)-а-Аминофенилэтановая ки- слота (7?)-Амино(фенил)уксусная кислота (О-(-)-а-аминофенилуксусная ки- слота; D-фенилглицин)	875-74-1	c8h9no2	10 а	0,05	
199	Ь-(+)-а-Аминофенилэтановая кислота (5)-Амино(фенил)уксусная кислота (Ь-(+)-а-аминофенилуксусная ки- слота; L-фенилглицин)	2935-35-5	c8h9no2	10 а		
888
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
200	4-Амино-2-фуроил-6,7-диметокси- пиперазин-1-илхиназолина гидро- хлорид 6,7-Диметокси-2-[4-(2-фуроил)- п ипер азин-1-и л] хин азол инд- амин гидрохлорид (празозин)	19237-84-4	C19H21N5O4 • НС1	0,03А а		
201	2-Аминохиназол-4-он 2-Аминохиназолин-4(ЗЯ)-он	20198-19-0	c8h7n3o	1 а, 2		
202	2-Амино-З-хлорантрацен-9,10-дион 1-Амино-3-хлорантра-9,10-хинон	84-46-8	c14h8cino2			0,1 общ., 3
203	5-Амино-2-хлорбензойная кислота	89-54-3	c7h6cino2			2 общ., 4
204	1 -Амино-3-хлорбензол+ З-Хлоранилин (м-хлоранилин)	108-42-9	C6H6C1N	0,2 / 0,05 п, 1	0,01/0,004 рефл,- рез., 1	0,2 с.-т., 2
205	1 - Амино-4-хлорбензол+ 4-Хлоранилин (и-хлоранилин)	106-47-8	СбН6СШ	1/0,3 п,2	0,04 / 0,01 рефл.- рез., 2	0,2 с.-т., 2
206	2-Амино-5-хлорбензофенон (2-Амино-5-хлорфенил)(фенил)- метанон	719-59-5	C13H10C1NO	3 а		
207	4-Амино-А-(хлорпиридазин-6-ил)- бензолсульфонамид 4-Амино-А-(6-хлорпиридазин-3- ил)бензолсульфонамид (З-хлор-6-сульфаниламидо- пиридазин; сульфахлорпиридазин)	80-32-0	c10h9cin4o2s	1 а, 2	0,01	
208	4-Амино-6-хлоргшримидин 6-Хлорпиримидин-4-амин	5426-89-7	СДЪСМз	5 а		
209	(2-Амино-5-хлорфенил)фенил- метанон-[£]-оксим (£)-(2-Амино-5-хлорфенил)- (фенил)метаноноксим (смн-оксим-2-амино-5-хлорбензофенон)	15185-66-7	C]3H]]C1N2O	3 а		
210	Аминоциклогексан Циклогексанамин (циклогексиламин)	108-91-8	C6H13N	1 п,2	0,01	0,1 общ., 3
211	2-Аминоэтанол+ (коламин; моноэтаноламин; этано- ламин)	141-43-5	C2H7NO	0,5 п+а, 2	-/0,02 рез., 2	0,5 с.-т., 2
212	2-Аминоэтанола бензоат 2-Гидроксиэтанаминий бензоат (бензоат моноэтаноламина; ингиби- тор коррозии БЭМА)	4337-66-0	c13h19n	5 п+а		
Гигиенические нормативы
889
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
213	2-Аминоэтанола сульфанилат 2-Г идроксиэтанаминий 4-аминобензолсульфонат (моноэтаноламиновая соль сульфа- ниловой кислоты; анилат)	15730-83-3	C8H14N2O4S	1 а		
214	2-Аминоэтансульфоновая кислота (тауфон)	107-35-7	c2h7no3s	5 а, 3	0,1	0,3 общ., 3
215	2-[(2-Аминоэтил)амино]этанол+ ((2-аминоэтил)этаноламин)	111-41-1	c4h]2n2o	3 п+а, 3		
216	А-(2-Аминоэтил)-А7'- {2-[(2-амино- этил)амино]этил} этан-1,2-диамин (тетраэтиленпентаамин)	112-57-2	c8h23n5		0,01	
217	(2-Аминоэтил)бензоат+ (бензойной кислоты 2-амино- этиловый эфир)	87-25-2	С9НИМО2	5 п+а, 3		
218	(2-Аминоэтил)гидросульфат (2-Аминоэтил)водородсульфат (2-аминоэтилсерная кислота)	926-39-6	C2H7NO4S	2 а	0,02	
219	3-(2-Аминоэтил)-1 //-индол-5-ол гександиоат+ (5-окситриптамина адипинат; серо- тонина адипинат)	16031-83-7	CioH]2N20 • C6H]0O4	0,02 а		
220	(2-Аминоэтил)карбамодитиовая кислота	20950-84-9	c3h8n2s2			0,8 с.-т., 2
221	1 -(2-Аминоэтил)пиперазин 2-Пиперазин-1-илэтанамин	140-31-8	c6h15n3		0,01	0,6 с.-т., 2
222	2-Амино-5-этил-1,3,4-тиадиазол 5-Этил-1 Д4-тиадиазол-2-амин	14068-53-2	C4H7n3s	4 а, 3	0,04	
223	4-Амино-А-(5-этил-1,3,4-тиадиазол- 2-ил)бензолсульфонамид (этазол)	94-19-9	CioH]2N402S2	1 а, 2	0,01	
224	4-Амино-А-(5-этил-1,3,4-тиадиазол-- 2-ил)бензолсульфонамид натрия	1904-95-6	CioHi iN4NaO2S2		0,01	
225	1 -(1 -Аминоэтилтрицикло[3.3.1.1 ]5,1- декан) гидрохлорид 1-(Трицикло[3.3.1.13’7]дец-1-ил)эта- намин гидрохлорид (1 -(1 -аминоэтил)адамантан гидро- хлорид; ремантадин)	3717-42-8	C12H21N • HC1	1 а, 2	0,005	
226	3-(2-Аминоэтил)-5-(фенилметокси)- 1//-индол-2-карбоновая кислота (5-бензилокситриптамин-2-карбоновая кислота)	54987-14-3	C18H18N2O3	1 а		
227	N-(2-Аминоэтил )этан-1,2-диамин+	111-40-0	C4H13n3	0,3 п+а, 2, А		0,2 орг. зап., 4
890
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
228	1 -Амино-4-этоксибензол+ 4-Этоксианилин	156-43-4	C8HnNO	0,2 п,2	0,006	0,02 с.-т., 2
229	1 - Амино-4-этоксибензола гидрохлорид 4-Этоксианилина гидрохлорид	637-56-9	QHnNOHCl	0,5 а, 2		
230	Аммиак	7664-41-7	NH3	20 п,4	0,2/0,04 рефл.- рез.,4	1,5 орг. зап., 4
231	Диаммоний имидодисульфат	27441-86-7	(NH4)2HNO6S2	10 а, 3		
232	Аммоний бромид (аммоний бромистый)	12124-97-9	NH4Br	3 а		
233	Аммоний ванадат+ (аммоний метаванадат; триоксована- дат аммония)	7803-55-6	NH4VO3	0,1 а, 1		
234	Аммоний водороддифторид Аммоний фторид — фтороводород (1/1) /по фтору/	1341-49-7	NH4F • HF	1/0,2 а, 2		
235	Диаммоний гексафторидосиликат (аммоний кремнефторид) /по фтору/	16919-19-0	(NH4)2[SiF6]	0,2 п+а, 2		
236	Диаммоний гексахлоридоплатинат	16919-58-7	(NH4)2[PtCl6]	0,005 а, 1, А		
237	Аммония тартрат Аммоний водородтартрат	60131-38-6	индадОб)	10 а, 3		
238	Диаммония гидрофосфат Аммоний водородфосфат	7783-28-0	(NH4)2HPO4	10 а, 4		
239	Триаммония диакваоктахлоро-ц- нитридодирутенат(3-)+ Триаммоний ц-нитридобис- [акватетрахлоридорутенат(1У)]	27316-90-1	C18H16N4O2Ru2	0,05 а		
240	Аммония дигидрофосфат Аммоний диводородфосфат	7722-76-1	NH4H2PO4	10 а, 4		
241	Диаммоний-дихлорпалладий+ Диаммоний дихлоридопалладий	14323-43-4	(NHihtPdCy	0,005 а, 1, А		
242	Диаммония карбонат Аммоний карбонат	506-87-6	(NH4)2CO3		0,04	
243	Гексаамония молибдат Гексааммоний гептамолибдат (аммоний парамолибдат) /в пересчете на молибден/	12027-67-7	(NH4)6Mo7O24		-/0,1 рез., 3	
244	Аммоний нитрат (аммиачная селитра)	6484-52-2	NH4NO3		-/ОД рез., 4	
245	Аммоний октадеканоат (октадекановой кислоты аммониевая соль; аммония стеарат)	1002-89-7	c17h35coonh4	2 а,3		
Гигиенические нормативы
891
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК оду в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
246	Диаммония пероксидисульфат Аммоний пероксодисульфат (аммоний персульфат)	7727-54-0	(NH4)2s2o8		0,06/0,03 рез., 3	0,5 с.-т., 2
247	Аммоний перренат (аммоний рениевокислый)	13598-65-7	NH4ReO4	2 а		
248	Аммоний перхлорат	7790-98-9	NH4C1O4			5 с.-т., 2
249	Диаммоний сульфат (аммония сульфат) /по азоту/	7783-20-2	(NH4)2SO4	10 а,3	0,2/0,1 рез., 3	1 орг. привк., 3
250	Аммония сульфамат Аммоний амидосульфат	7773-06-0	nh4o3snh2		0,1	
251	Диаммония L-тартрат	3164-29-2	(NH4)2C4H4O6	10 а, 3		
252	Аммония тиосульфат Аммоний водородтиосульфат	22898-09-5	nh4hs2o3	10 а,3		
253	Диаммоний тиосульфат (аммония тиосульфат)	7783-18-8	(nh4)2s203	10 а, 3		
254	Аммоний тиоцианат (аммоний роданид)	1762-95-4	nh4scn	5 а, 3	0,05	
255	Триаммоний фосфат (аммоний ортофосфат)	10361-65-6	(NH4)3PO4	10 а, 4		
256	Аммоний фторид /по фтору/	12125-01-8	nh4f	1/0,2 а, 2		
257	Аммоний хлорид (нашатырь)	12125-02-9	NH4C1	10 а,3	0,2/0,1 рефл.-рез., 3	
258	3-(Андроста-4,6-диен-17бета-ол-3- он)-17альфа-пропио лактон З-Оксо-17а-прегна-4,6-диен-21,17- карболакгон (канренон)	976-71-6	C22H28O3		0,03	
259	Андрост-4-ен-3,17-дион (андростендион)	63-05-8	Ci9H26O2		Выброс запрещен	
260	4-Андростен-17-0-ол-З-он-17- пропионат+ 3-Оксоандрост-4-ен-170-ил- пропаноат (тестостерона пропионат)	57-85-2	C22H32O3	0,005 а, 1		
261	4-Андростен-17-0-ол-З-он-17- фенилпропионат+ (3-Оксоандрост-4-ен-17|3-ил)-3- фенилпропаноат (тестостерона фенилпропионат)	1255-49-8	c28H36o3	0,005 а, 1		
262	Антрацен	120-12-7	Ci4Hio		0,01	
892
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
263	Антрацен-9,10-дион Антра-9,10-хинон	84-65-1	с14н802	5 а, 3	0,02	10 с.-т., 3
264	Антрацен-9,10-дион-1 -сульфонат натрия 9,1О-Диоксо-9,1О-дигидроантарцен- 1-сульфонат натрия	60274-89-7	Ci4H7NaO5S			10 общ., 4
265	Антрацен-9,10-дион-2-сульфонат натрия 9,1 О-Диоксо-9,1О-дигидроантарцен- 2-сульфонат натрия	131-08-8	C14H7NaO5S			10 общ., 4
266	А’-2-Ь-Арабинопиранозил-Аг-метил- А-нитрозокарбамид 3-(Ь-Арабинопиранозил)-1 -метил- 1-нитрозомочевина (араноза)	167396-23-8	C7HnN2O6	а, 1	Выброс запрещен	Отсутствие с.-т., 1
267	L-Аргинин ((5)-2-амино-5-гуанидинопентановая кислота)	74-79-3	c6h14n4o2		1,2	
268	Арсин (водород мышьяковистый)	7784-42-1	AsH3	0,1 п, 1,0	-/0,002 рез., 2	
269	Аскорбиновая кислота (витамин С)	50-81-7	СбН8О6	2 а, 3	0,5	
270	Аспарагин (2-амино-З-карбамоилпропановая кислота)	7006-34-0	C4H8N2O3	10 а,3		
271	L-Аспарагиновая кислота ((5)-2-аминоянтарная кислота)	56-84-8	c4h7no4		1,2	
272	Аценафтен	83-32-9	C12H10	10 п+а, 3	0,07	
273	Ацетальдегид* (уксусный альдегид)	75-07-0	C2H4O	5 п, 3	0,01/- рефл., 3	0,2 орг. зап., 4
274	3-Ацетамидометил-5-амино-2,4,6- трииодбензойная кислота 3-Амино-5-[(ацетиламино)метил]- 2,4,6-трииодбензойная кислота (метио дамин)	1713-07-1	C9H7I3N2O3	1 а, 2		
275	5’-(2-Ацетамидоэтил)-6>,бЛдимстил- дитиофосфат	13265-60-6	C6H14NO4PS	0,5 п+а, 2		0,1 орг. зап., 4
276	Ацетангидрид* (уксусный ангидрид)	108-24-7	C4H6O3	3 п, 3	0,1 / 0,03 рефл.-рез., 3	
277	Ацетата кобальта тетрагидрат Кобальт ацетат тетрагидрат /по кобальту/	6147-53-1	Co(C2H3O2)2 • 4H2O			0,1 с.-т., 2
278	(б?-Ацетато)-(2-метоксиэтил)ртуть 2-Метоксиэт ил ртуть ацетат	151-38-2	C5H10HgO3	0,005 п+а, 1		
м 00 чо	м 00 оо	ЬО оо	м оо 04	м 00 U1	ОО	м оо	м оо ЬО	ьо 00	ьо 00 а	ьо 40	№№ п/п
4-(Ацетилокси)бензойная кислота (и-ацетоксибензойная кислота)	Л'-Ацетил-Е-глутаминовая кислота	2-Ацетил-1,2,3,4,6,11 -гексагидро- 6,11-диоксо-7-метокси-2,3,5,12- тетрагидрокси-4-[0-(2',3',6'-тридез- окси-3 '-амино-а-мексогекса- пиранозид)]нафтацен (&5,105)-10-[(3-Амино-23,6-три- дезокси-а-Ь-ликсо-гексопирано- зил)окси]-8-ацетил-6,8,11 -три- гидрокси-1-метокси-7,8,9,10- тетрагидротетрацен-5,12-дион (дауномицин; рубомицин)	Ацетил бромид (уксусной кислоты бромангидрид; бромистый ацетил)	А-Ацетил-2-аминоэтановая кислота (А'-ацетилглицин; ацетуровая кисло- та; ацетамидоуксусная кисота)	D-(-)-A-Ацетиламинофенилэтановая кислота (/?)-(Ацетиламино)(фенил)уксусная кислота (В-(-)-А'-ацстиламинофенилуксусная кислота)	2-Ацетиламино-5-нитротиазол А-(5-Нитротиазол-2-ил)ацетамид (нитазол)	Л'-Лцетил-ВЕ-2-амино-3-метилтио- бутановая кислота (Л5)-2-(Ацетиламино)-3-(метил- сульфанил)бутановая кислота	Л'-Ацстил-ВЕ-2-амино-3,3-димстил- пропановая кислота (Л$)-2-(Ацетиламино)-3-метил- бутановая кислота	4- {[2-(Ацетиламино)бензоил]окси} - 1 а, 14а, 1 бр-триметокси-20-этил- аконитан-4,8,9-триол гидробромид (аллапинин)	3-(Ацетиламино)-5-[(ацетиламино)- метил]-2,4,6-трииодбензойная кислота (3-ацетамидометил-5-ацетамидо-2,4,6- трииодбензойная кислота; иодамид)	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)
2345-34-8	1188-37-0	20830-81-3	506-96-7	543-24-8 ।		29633-99-6	140-40-9	348-67-4	3067-19-4	9779245-5	440-58-4 		Регистрационный номер CAS ФС ТУ
С9Н8О4	О Д Z р	C27H29NO10	С2Н3В1О i		c4h7no3	О 5 д р	C5H5N3O3S	c5h„no2s	П Д Z Р	C32H44N2O8 • НВг	C12H11I3N2O4 		Формула
					65 о				0,1 а, 2	* ьо U0	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3
		Выброс запрещен	0,05	0,01		0,01				0,04 		ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3
	0,04 с.-т., 2						0,7 орг. зап., 3	2,5 общ., 3			ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
Гигиенические нормативы
894
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
290	3-(Ацетилокси)-5,14-дигидрокси-19- оксо-30,50-кард-2О(22)-енолид (строфантидин ацетат)	60-38-8	С25Н34О7	0,05 а,1		
291	(6/?-щ/?анс)-3-[(Ацетилокси)метил]-7- амино-8-оксо-5-тиа-1 -азабицикло- [4.2.0]окт-2-ен-2-карбоновая кислота (6/?,7/?)-7-Амино-3-(ацетоксиметил)- 8-оксо-5-тиа-1-азабицикло[4.2.0]окт- 2-ен-2-карбоновая кислота	957-68-6	C]0H12N2O5S			0,001 с.-т., 2
292	5-(Ацетилокси)пентан-2-он 4-Оксопентилацетат (уксусной кислоты 4- оксопентиловый эфир)	5185-97-7	С?Н120з	5 п, 3		2,8 с.-т., 2
293	7а, 17а-( Ацетилтио)-17-гидрокси-З- оксопрегн-4-ен-21-карбоновой ки- слоты у-лактон 7а-(Ацетилсульфанил)-3-оксо-17а- прегн-4-ен-21,17-карболактон (спиронолактон; альдактон; верош- пирон)	52-01-7	СгдНзгОдЗ	0,05 а	0,03	
294	N- Ацетил-ОЬ-фенил аланин (0-фенил-а-А-ацетиламинопропио- новая кислота)	2901-75-9	СцНвИОз	10 а, 4		
295	1 -Ацетил-3-хлор-1 //-индол	94812-07-4	C10H8C1NO		0,003	
296	N- Ацетилцистеин	616-91-1	C6HnNO2S	5 а, 3		
297	2-Ацетоксибензойная кислота (аспирин; ацетилсалициловая кислота)	50-78-2	c9h804	0,5 а, 2	0,06 / 0,03 рез., 2	0,2 общ., 2
298	21 - Ацетокси-110,17а-дигидрокси- прегна-4-е н-3,20-дион+ 110,17а-Дигидрокси-3,2О-диоксо- прегн-4-ен-21 -ил ацетат (гидрокортизона ацетат)	50-03-3	С2зНз20б	0,01 а, 1	Выброс запрещен	
299	Ацетоксим Ацетогидроксамовая кислота	546-88-3	C2H5NO2		0,1	8 с.-т., 2
300	6-Ацетокси-2,5,7,8-тетраметил-2- (4,8,12-триметилтридецил)хроман а-Т окоферилацетат (витамин Е)	1406-18-4	С29Н50О2	0,5 а		
301	2-( 1 - Ацетокси-2,2,2-трихлорэтил)- (9,0-дифенилфосфонат	74548-80-4	С16Н14С13О5Р		0,08	
302	Ацетонанил Н 2Д,4-Триметил-1Д-дигидрохинолин	147-47-7	c]2h15n			0,001 с.-т., 2
303	Ацетонитрил (цианометан; цианистый метан; ук- сусной кислоты нитрил)	75-05-8	c2h3n	10 п, 3	0,1	0,7 орг. зап., 3
Гигиенические нормативы
895
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
304	Барий	7440-39-3	Ва			0,7 с.-т., 2
305	Барий борат (бария ортоборат)	23436-05-7	Ваз(ВО3)2	1,5/0,5 а, 2		
306	Барий водородфосфат (барий фосфорнокислый кислый)	10048-98-3	ВаНРО4	1,5/0,5 а, 2		
307	Бария дигидрооксид+ Барий гидроксид /в пересчете на барий/	17194-00-2	Ва(ОН)2	0,3 / 0,1 а, 2	0,004	
308	Бария динитрат Барий нитрат (барий азотнокислый)	10022-31-8	Ba(NO3)2	1,5/0,5 а, 2		
309	Бария дифторид Барий фторид (барий фтористый)	7787-32-8	BaF2	1/0,2 а, 2 /по фто- ру/	0,002 /в пересче- те на ба- рий/	
310	Бария дихлорид Барий хлорид (барий хлористый)	10361-37-2	ВаС12	1/0,3 а, 2		
311	Барий карбонат (барий углекислый) /в пересчете на барий/	513-77-9	ВаСОз	1,5/0,5 а, 2	-/0,004 рез., 1	
312	Барий оксид /в пересчете на барий/	1304-28-5	ВаО		0,004	
313	Барий октадеканоат (бария стеарат; октадекановой кислоты бариевая соль) /в пересчете на барий/	6835-35-6	Ва(С18Н35О2)2	5/2 а, 3		
314	Барий пероксид /в пересчете на барий/	1304-29-6	ВаО2		0,01	
315	Барий сульфат (барит) /в пересчете на барий/	7727-43-7	ВаБОд	-/6 а, 4, Ф	0,1	
316	Барий тетратитан нонаоксид	125693494	ВаТцО9	1,5/0,5 а, 2		
317	Барий тиосульфат /в пересчете на барий/	35112-53-9	BaS2O3		0,05	
318	Барий титанат(Г/) (бария-титана триоксид)	12047-27-7	BaTiO3	1,5 / 0,5 а, 2	0,01	
319	Бациллихилин (бацитрацин) /по бацитрацину/	1405-874	C63H98Ni4O14S	0,01 а, 1, А	-/0,0003 рез., 1	
320	Бензальдегид (бензойный альдегид)	100-52-7	С7Н6О	5 п, 3	0,04/- рефл., 3	0,003 орг. зап., 4
321	Бензамид (амид бензойной кислоты)	55-21-0	c7h7no	0,5 а, 2	0,075/0,03 рез., 3	0,2 c.-т., 3
896
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
322	7Я-Бенз[б7,е]антрацен-7-он (бензантрон)	82-05-3	С17Н10О	0,2 а, 2	0,03	
323	Бензо[д]пирен (3,4-бензопирен)	50-32-8	Q0H12	-/ 0,00015 а,1,К	0,1 мкг/100 м3 рез., 1	0,000001к) с.-т., 1
324	1 -Бензгидрилпиперазин	847-77-0	C]7H2oN2	1 а		
325	1,2-Бензизотиазол-3(2/7)-он 1,1 -оксид (имид 2-сульфобензойной кислоты; сахарин)	81-07-1	c7h5no3s	5 а	0,02	
326	Бензилацетат (уксусной кислоты бензиловый эфир)	140-11-4	С9НюО2	5 п, 3	0,01 /- рефл., 4	
327	2-Бензилбензимидазола гидрохлорид (дибазол; бендазол)	1212-48-2	C14H12N2 • НС1	0,5 а, 2	0,01	
328	Бензилбензоат (бензойной кислоты бензиловый эфир)	120-51-4	С]4Н]2О2	5 п, 3	0,13/- рефл., 3	0,4 общ., 3
329	2-Бензилбензоксазол	2008-07-3	CI4HnNO	5 п+а		
330	Бензилбутилбензол-1,2- дикарбоксилат Бензил бутил фтал ат (бензиловый бутиловый эфир фтале- вой кислоты)	85-68-7	С19Н2о04	1 п+а, 2	0,01	
331	З-Бензилгидантоин	2301-40-8	C10H10N2O2	2 а		
332	Бензил-2-гидроксибензоат (бензиловый эфир 2-гидроксибен- зойной кислоты; бензилсалицилат)	118-58-1	С14Н]20з	1 п+а, 2	0,02	
333	N-Бензил иденциклогексил амин (ингибитор коррозии ВНХ-Л-49)	2211-66-7	C13H22N	0,03 а,2		
334	S-Бензил-О, О-диизопропилтиофосфат (5-бензил-О,О-ди( 1 -метилэтил)тио- фосфат; китацин; рицид П)	13286-32-3	C13H21O3PS		0,01	
335	Бензилдиметиламин ТУД-Диметил фенилметанамин (диметилбензиламин)	103-83-3	c9h13n	5 п, 3		
336	4,4'-Бензилидендиморфолин	6425-08-7	C15H22N2O2	5 а, 3		
337	Бензилкарбинол+ Фенилметанол (бензиловый спирт)	100-51-6	c7H8o	5 п, 3	0,16/- рефл., 4	0,4 общ., 3
338	3-Бензил-1 -метилбензол (м-бензилтолуол; монобензилтолуол)	620-47-3	Ci4Hj4	5/1 п+а, 2	0,02/- рефл., 2	0,08 орг. зап., 2
339	1 -Бензил-1-фенилгидразин гидрохло- рид*	5705-15-7	c13h14n2hci	0,3 а		
Гигиенические нормативы
897
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
340	Бензилхлорформиат+ Бензил хлор карбон ат (карбобензоксихлорид)	501-53-1	С8Н7С1О2	0,5 п+а, 2		
341	Бензилцианид+ Фенилацетонитрил (бензил цианистый)	140-29-4	c8h7n	0,8 а, 2,0	0,01	0,03 орг. зап., 4
342	Бензин нефтяной, малосернистый (лигроин; петролейный эфир; раство- ритель топливный) /в пересчете на углерод/	8032-32-4		300 /100 п,4	5/1,5 рефл.-рез., 4	0,1 орг. зап., 3
343	Бензоат калия Калий бензоат	582-25-2	с7н5ко2			7,5 орг. привк., 3
344	Бензоат лития Литий бензоат	553-54-8	C7H5LiO2	2 а		
345	Бензоат натрия аддукт с 3,7- д игидро-1,3,7 -триметил-1 //-пур ин - 2,6-дионом Натрий бензоат—1,3,7-тримет ил- 3,7-дигидро-1//-пурин-2,6-дион (1/1) (бензойной кислоты натриевая соль — аддукт с 3,7-дигидро-1,3,7- триметил-1//-пурин-2,6-дионом; кофеин-бензоат натрия) /в пересчете на кофеин-основание/	8000-95-1	C8H|0N4O2 • C7H5NaO2	0,5 а, 2	0,06/0,03 рез., 3	0,1 c.-т., 3
346	1//,37/ -Бензо[ 1,2-с:4,5-с']дифуран- 1,3,5,7-тетрон (бензол-1,2,4,5-тетракарбоновой ки- слоты диангидрид; пирромеллитовой кислоты диангидрид)	89-32-7	СюН20б	5 а, 3	0,02 / 0,01 рефл.-рез., 2	0,06 общ., 3
347	4-(Бензоиламино)-2-гидроксибензоат кальция Кальций 4-(бензоиламино)-2- гидроксибензоат (4-бензоиламиносалициловой кисло- ты кальциевая соль; бепаск)	528-96-1	C28H22CaN2O8	0,5 а	0,04	7 c.-т., 3
348	(±)-5 -Бензоил-2,3 -дигидро-1 //-пирро- лизин-1-карбоновая кислота и соль с 2-амино-2-(гидроксиметил)пропан- 1,3-диолом(1 : 1)+ 1,3-Дигидрокси-2-(гидроксиметил)- пропан-2-аминий (ЛУ)-5-бензоил- 2,3-дигидро-1ЙГ-пирролизин-1- карбоксилат (кетанов; кеторол; кеторолак; кеторо- лак трометамин; торадол; торолак)	74103-06-3	C15H]3NO3 • C4HnNO3	0,01 а	0,001	
898
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
349	2-(Л'-Бснзоил-Л'-(3,4-дихлорди- фенил)амино)этилпропионат Этил-2-[бензоил(3,4- д ихлорфени л )амино] пропаноат (Я-Бензоил-7У-(3,4-дихлорфенил)- аланина этиловый эфир; бензоил- проп-этил; суффикс; карахол)	33878-50-1	C18H17C12NO3	0,5 а	0,002	
350	1 -Бензоилимидазолидин-2-он	27034-77-1	C10H10N2O2	1 а		
351	1 -Бензоил-5-фенил-5-этилпиримидин- 2,4,6(1//,3//,5Я)-трион (бензонал)	744-80-9	Ci9H]6N2O4	0,1 п,2		
352	Я-Бензоил-Я-(4-фтор-3-хлорфенил)- DL-аланина изопропиловый эфир Изопропил-(/?5)-2-|бензоил(4-фтор- 4-хлорфенил)амино| пропаноат (барион)	52756-22-6	C19H19C1FNO3		0,01	
353	Бензоилхлорид (бензойной кислоты хлорангидрид; бензоил хлористый)	98-88-4	С7Н5С1О	5 п, 3	0,04	
354	Бензойная кислота	65-85-0	с7н6о2	5 а, 3	0,03	0,6 общ., 4
355	Бензойной кислоты циклогексила- мин, аддукт Циклогексанаминий бензоат (ингибитор коррозии БЦГА)	3129-92-8	c13h19no2	10 а,3		
356	Бензоксазол-2(ЗЯ)-он	59-49-4	c7h5no2	1 а, 2		0,1 с.-т., 2
357	Бензол+	71-43-2	СбН6	15/5 п,2,К	ОД/0,1 рез., 2	0,01 к) С.-Т., 1
358	Бензол-1,2-дикарбоксальдегид (фталевый альдегид)	643-79-8	С8Н4О3	0,5 а		
359	Бензол-1,2-дикарбоксилат свинца+ Свинец фталат (свинец фталевокислый) /по свинцу/	16183-12-3	С8Н4О4РЬ	-/0,05 а,1		
360	Бензол-1,3-дикарбондихлорид+ (бензол-1,3-дикарбонилдихлорид; изофталоилдихлорид)	99-63-8	QH4C12O2	0,02 п+а, 2, А		0,08 орг. зап., 4
361	Бензол-1,4-дикарбондихлорид+ (бензол-1,4-дикарбонилдихлорид; терефталоилдихлорид)	100-20-9	С8Н4С12О2	0,1 п+а, 2, А	0,004	0,02 орг. зап., 4
362	Бензол-1,3-дикарбонитрил (изофталодинитрил)	626-17-5	c8h4n2			5 с.-т., 3
363	Бензол-1,2-дикарбоновая кислота (фталевая кислота)	88-99-3	с8н604			0,5 общ., 3
Гигиенические нормативы
899
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
364	Бензол-1,3-дикарбоновая кислота* (1,3-бензолдикарбоновая кислота; изофталевая кислота)	121-91-5	СвНбОд	0,2 а, 2, А	0,01	0,1 общ., 4
365	Бензол-1,4-дикарбоновая кислота (терефталевая кислота)	100-21-0	с8н6о4	0,1 п+а, 1, А	0,01/0,001 рез., 1	0,1 общ., 4
366	Бензолсульфамид Бензолсульфонамид	98-10-2	C6H7NO2S			6 с.-т., 3
367	Бензолсульфонилхлорид (бензолсульфоновой кислоты хлор- ангидрид; бензолсульфохлорид)	98-09-9	C6H5C1O2S	1 п+а, 2	0,05/- рефл., 4	0,5 орг. зап., 4
368	Бензолсульфоновая кислота (бензолсульфокислота)	98-11-3	СбН6О38		0,6	0,4 общ., 3
369	4-(Бензолтиазолилтио)морфолин 2-(Морфолиносульфанил)- бензотиазол (бензолтиазолилсульфен-морфолид; сульфенамид М; 2-морфолинотио- бензотиазол; 4-(2-бензотиазол-2-ил- тио)морфолин)	102-77-2	ChH12N2OS2	3 а, 3	0,1 / 0,02 рез., 3	0,5 общ., 3
370	Бензол-1,2,4-трикарбоновая кислота (1,2,4-бензолтрикарбоновая кислота; тримеллитовая кислота; 1,2,4-три- карбоксибензол)	528-44-9	С<)Н60б	0,1 а, 2, А	0,008	
371	Бензонитрил (бензойной кислоты нитрил)	100-47-0	c7h5n	1 п, 2		
372	Бензотиазол-2(377)-тион (2-меркаптобензтиазол; каптакс)	149-30-4	c7h5ns2	1 а,2	0,12/- рефл., 3	5 орг. зап., 4
373	1 Я-1,2,3 -Бензотриазол* (азимидобензол; ингибитор БТА)	95-14-7	QH5N3	5 п+а, 3	0,01	0,1 с.-т., 3
374	[2]Бензопиранол [6,5,4-<7,е/] ^бензо- пиран-! ,3,6,8-тетрон 1Н,ЗН,6Н,8Н-Изохромено [6,5,4а,4- def] изохромен-13,6,8-тетрон (нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновый 1,8:4,5-диангидрид)	81-30-1		1 а, 2, А	0,01	
375	2-(2Н-1,2,3-Бензотриазол-2-ил)-4-( 1,1- диметилэтил)-6-(2-металпропил)фенол (тинувин-350)	2440-22-4	С2()Н2бМзО	5 а, 3	-/0,2 рез., 4	0,05 общ., 4
376	2-( 1Я-1,2,3-Бензотриазол-1 -ил)- этанол*	938-56-7	c8h9n3o	5 п+а, 3		
377	Бензо[<7,е/]фентален Пирен (бензо[<7,е/]фенантрен)	129-00-0	С1бН10		0,001	
378	Бензохин-1,4-дион Бензо-1,4-хинон (хинон)	106-51-4	СбНдО2	0,05 п, 1		
900
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
379	Бензотиазол	95-16-9	c7h5ns			0,25 орг. зап., 4
380	Бериллий	7440-41-7	Be			0,0002 в) с.-т., 1
381	2,2'-Бипиридин (2,2-бипиридил)	366-18-7	CioH8N2	0,2 п+а, 2		0,03 орг. зап., 3
382	4,4'-Бипиридин (4,4'-бипиридил)	553-26-4	CioH8N2	0,2 п+а, 2		0,03 орг. зап., 4
383	(5- {[4,6-Бис(азиридин-1 -ил)-1,3,5- триазин-2-ил]амино}-2,2-диметил- 1,3-диоксан-5-ил)метанол++ (диоксадэт)	67026-12-4	Cj4H22N6O3	а, 1		
384	1,3-Бис(4-аминофенокси)бензол+ 4,4*-(Бензол-1,3-диилдиокси)- дианилин (резорцина 4,4-диаминодифениловый эфир)	2479-46-1	Ci8H]6N2O2	1 а, 2		
385	Бис(р-аминоэтил)дисульфида дигидрохлорид 2,2’-Сульфандиилдиэтанамин ди- гндрохлорид		C4H12N2S -2HC1		Выброс запрещен	
386	/V, Аг'-Бис(2-аминоэтил)этан-1,2-ди- амин4 (триэтилентетрамин)	112-24-3	CeH8N4	0,3 п+а, 2, А	0,01	
387	Бисбензимидазо[2,1 -b: 1 ',2'-/]бензо- [/тп] [3,8]фенантролин-6,9-дион	4216-02-8	c26h12n402	5 а, 3		
388	Бисбензимидазо[2,1-6:1 ',2'-у]бензо- [/тии][3,8]фенантролин-8,17-дион	4424-06-0	C2(,H12N4O2	5 а,3		
389	2,2-Бис({3-[3,5-бис(1,1 -диметилэтил)- 4-гидроксифенил]-1 -оксопропокси} - метил)-1,3-пропандиил-3,5-бис( 1,1 -ди- метилэтил)-4- гидроксибензолпропаноат 2,2-Ди({[3-(3,5-ди-/ире/и-бутил-4- гидроксифенил)пропаноил] окси}- метил)пропан-1Д-диилбис[3-(3,5-ди- треш-бутил-4-гидроксифенил)- пропаноат] (фенозан-23)	6683-19-8	C73H108O12	10 а, 4	0,1	
390	Бис-[3,5-бис( 1,1 -диметилэтил)]-4- [гидроксифенил]пропаноат-2,2-окси- бисэтанол Оксиди(этан-2,1-диил)бис[3-(3,5-ди- трет-бутил-4-гидроксифенил)- пропаноат] (фенозан-28)	38879-22-0	C38H58O7	10 а, 4	0,1	
Гигиенические нормативы
901
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ЦДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
391	Бис-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)]-4- [гидроксифенил]пропаноат-2,2- тиобисэтанол Сульфандиилбис(этан-2,1-диил)- бис [3-(3,5-ди-трсти-бутил-4- гидроксифенил)пропаноат] (бис[(3,5-ди-/ире/и-бутил-4- гидроксифенил)этоксикарбонил- этил]сульфид; стабилизатор КК-13; тетраалкофен ПЭ; фенозан-30)	41484-35-9	CagHsgOgS	10 а, 4	0,1	
392	AVV-Бис {2-[бис(карбоксиметил)- амино]этил} глицин	67-43-6	CHH23N3O10			3 общ., 2
393	3,12-Бис(3 -бром-1 -оксопропил )-3,12- диаза-6,9-диазониадиспиро[5.2.5.2]- гексадекан дихлорид (Л'^'-бисСЗ-бромпропионил)-^^'- диспиропиперазиния дихлорид; спи- робромин)	86641-76-1	С1 gF^B^Cy^Oj	0,05	0,05	
394	Бис {3-[4-гидрокси-3,5-ди(1,1 -ди- метилэтил)фенил]пропил} бензол-1,2- дикарбоксилат (фенозан-43)	99677-37-9	С39Н52О4	10 а, 4		
395	2,2-Бис(4-гидрокси-3,5-дихлор- фенил)пропан 4,4'-Пропан-2,2-диилбис(2,6-ди- хлорфенол)	79-95-8	С15Н12С14О2			0,1 орг. привк., 4
396	2,2-Бис(гидроксиметил)бутан-1 -ол 2-(Гидроксимегил)-2-этилпропан- 1,З-д иол (этриол)	77-99-6	СбНиОз	50 п,4		
397	2,6-Бис(гидроксиметил)пиридинди- (метил карбамат) Пиридин-2,6-диилбис(метилен)бис- (меги л карбамат)	1882-26-4	СцН15^О4		0,04	0,004 с.-т., 2
398	2,2-Бис(гидроксиметил)пропан-1,3- диол (пентаэритрит)	115-77-5	С5Н12О4			0,1 с.-т., 2
399	1,3-Бис(1 -гидрокси-2,2,2-трихлор- этил)карбамид 1,3-Бис(1-гидрокси-2,2,2-трихлор- этил)мочевина	116-52-9	C5H6C16N2O3	5 а, 3		
400	2,2-Бис(4-гидроксифенил)пропан 4,4'-Пропан-2,2-диилдифенол	80-05-7	С15Н16О2		0,04	
401	Агг/У-Бис[2-(децилокси)-2-оксоэтил]- Л^А^^-тетраметилэтап-1,2-ди- аминия дихлорид	21954-74-5	C30H62CI2N2O4			0,1 орг. зап., 3
902
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
402	ДД-Бис(диацетил)этан-1,2-диамин ДД-Эган-1,2-диилбис(/У-ацетил- ацетамид)	10543-57-4	C10H16N2O4	2 а	0,05	
403	2,2-Бис-[3,5-ди(1,1 -диметилэтил)-4- гидроксифенилтио]пропан 4,4'-(Пропан-2,2-диилдисульфанди- ил)бис(2,6-ди-трет-бутилфенол) (пробукол; фенбутол)	23288-49-5	C31H48O2S2	0,5 а, 2	0,01	0,001 с.-т., 1
404	1,6-Бис(диметиламино)гексан ДДДгД-Т етраметил гексан-1,6- диамин (1,6-гексаметиленбис(диметиламин))	111-18-2	C10H24N2		0,005	
405	Бис[4-(диметиламино)фенил]метанон	90-94-8	C17H2oN20			3 общ., 4
406	Бис(диметилдитиокарбамат) цинка (диметилдитиокарбамат цинка; ци- мат; метилцимат)	137-30-4	C6H]2N2S4Zn	0,3 а, 2, А		
407	ДД-Бис[ 1,4-(диметилпентил)]- фенилен-1,4-диамин 7УД-Бис(1,4-диметилпентил)- бензо л-1,4-диамин (сантофлекс-77)	3081-14-9	C20H36N2	5 п+а, 3		
408	Бис(2-метилпропи л)ами н (диизобутил амин)	110-96-3	c8h19n			0,07 орг. привк., 4
409	4-[[[2,4-Бис( 1,1 -диметилпропил)- фенокси]ацетил]амино]-/У-[4,5-ди- п1Дро]-5-[(4-метоксифенил)азо]-5 - оксо-1 -[(2,4,6-трихлорфенил)-1Н- пиразол-3-ил]бензамид 4-({[2,4-Бис(1,1-диметилпропил)- фенокси]ацетил}амино)-7У-{4-[(4- метоксифенил)диазенил]-5-оксо-1- (2,4,6-трихлорфенил)-4,5-дигидро- 1/7-пиразол-3-ил}бензамид (компонента ЗП-62 М)	28279-36-9	c41h43ci3n6o5	10 а, 4		
410	3-[[(2,4-Бис(1,1 -диметилпропил)- фенокси]ацетил)амино-/У-[4,5-ди- гидро-5 -оксо-1 -(2,4,6-трихлорфенил)- 17/-пир азол-3-ил]бензам ид 3-({ [2,4-Бис(1,1 -диметил пропил)- фенокси] ацетил} амино)-7У-[5-оксо- 1 -(2,4,6-трихлорфенил)-4,5- дигндро-1Я-пиразол-3-ил] бензамид (продукт ЗП-24)	31188-91-7	c34h37ci3n4o4	10 а, 4	0,1	
Гигиенические нормативы
903
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер С AS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
411	[2,4-Бис( 1,1 -диметилпропил)- фенокси]ацетилхлорид (2,4-д и-трет-амил феноксиуксусной кислоты хлорангидрид)	88-34-6	C18H27CIO2		0,035/- рефл., 3	
412	4-[2,4-Бис( 1,1 -диметилпропил)- фенокси] бутаноилхл орид (4-[2,4-ди-?ире?и-амил)фенокси]- масляной кислоты хлорангидрид)	50772-29-7	C20H31CIO2		0,02	
413	2,4-Бис[Ж( 1 -метилэтил)амино]-6- хлор-1,3,5-триазин /V,7V-Диизопропил-6-хлор-1,3,5- тиазин-2,4-диамин	139-40-2	c9h16cin5	5 а,3		1 орг. зап., 4
414	3,5-Бис( 1,1 -диметилэтил)-4- гидроксибензпропионовая кислота 3-(3,5-Ди-трет-бутил-4-гидрокси- фенил)пропановая кислота (3,5-ди-щрещ-бутил-4-оксифенил)- пропионовая кислота; фенозан- ки слота)	20170-32-5	C17H26O3	5 а, 3		
415	2,6-Бис(1,1-диметилэтил)-1-гидрок- си-4- [(диметиламино)метил ] бензол 2,6-Ди-/яре/я-бутил-4-[(диметил- амино)метил] фенол	88-27-7	c17h29no		0,01	
416	Бис( 1,1 -диметилэтил)дикарбонат (пироугольной кислоты лн-трет- бутиловый эфир; пирокарбонат)	24424-99-5	С10Н18О5		0,02	
417	2,6-Бис( 1,1 -диметилэтил)-4- меркапто-1 -гидроксибензол 2,6-Ди-/ирет-бутил-4-сульфанил- фенол (2,6-ди-щ/?ещ-бутил-4-меркапто- фенол)	950-59-4	C14H22OS	10 а, 4		
418	Бис( 1,1 -диметилэтил)пероксид (ди-щре/и-бутилпероксид)	110-05-4	C8H18O2	100 а, 2		
419	1,1 -Бис[( 1,1 -диметилэтил)перокси] - 3,3,5-триметилциклогексан (1,1,3-триметилциклогексан-5,5-ди- (тирею-бутил)пероксид; пероксид дигидроизофорона)	6731-36-8	С^НздОд	3 п+а, 3		
420	2,4-Бис(?7Д-диэтиламино)-6-хлор- 1,3,5-триазин 6-Хлор-^Л^Уг^У-тетраэтил-1,3,5- триазин-2,4-диамин	580-48-3	СпН20С1М5	2 а, 3		
421	Бис(диэтилдитиокарбамат) цинка Цинк диэтилдитиокарбамат (диэтилдитиокарбамат цинка; этил- цимат)	14324-74-2	C10H20N2S4Zn	0,3 а, 2, А		
904
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
422	Бис(изобензофуран-[ 1, Г,3,3 ']тетрон 5,5Ч>иизобензофуран-1,Г,3,3’-тегрон (бифенил-3,3', 4,4’-тетракарбоновый 3,4:3',4'-диангидрид; диангидрид дифе- нил 3,3,4,4-тетракарбоновой кислоты)	59800-20-3	С16Н6О6	5 а		
423	Бис(3-метилгексил)бензол-1,2-ди- карбонат Ди(2-этилгексил)фталат (бис(З-метилгексил)фталат; диизо- гептилфталат)	117-81-7	С24Н38О4	1 п+а, 2		
424	а,а-Бис(2-метилфенил)-1 -азаби- цикло[2.2.2]октан-3-метанол Ди(2-метилфенил)(хинуклидин-3- ил)метанол (хинуклидил-З-ди(о-толил)карбинол; бикарфена основание)	57734-69-7	c22h27no	0,5 а		
425	а,а-Бис(2-метилфенил)-1 -азаби- цикло[2.2.2]октан-3-метанола гидро- хлорид Ди(2-метилфенил)(хинуклидин-3- ил)метанол гидрохлорид (гидрохлорид (хинуклидил-3 )-ди(о- толил)карбинол; бикарфен)	57734-70-0	C22H27NO • НС1	0,5 а		
426	МЛМ>ис(1-метилэтил)гуанидина гид- рохлорид	38588-66-8	C7H17N3 • НС1			1 общ., 4
427	/У,ДМ>ис( 1 -метилэтил)-б-(метилтио)- 1,3,5-триазин-2,4-диамин /У.Д'-Диизопропил-бДметил- сульфани л)-1,3,5-три азин-2,4-ди- амин	7287-19-6	C10H19N5S			3 орг. зап., 3
428	2,4-, 2,6- или 3,5-бис(1-метилэтил)- фенилгидропероксид	79554-48-6	С12Н18О2			0,6 общ., 3
429	Бис( 1 -метилэтил)фосфонат б?,б?-Диизопропилфосфонат	1809-20-7	c6H15o3p	4 п+а, 3		0,02 орг. зап., 4
430	Бис[(2-метокси)этил]декандиоат (бис(2-метокси)этиловый эфир себа- циновой кислоты)	71850-03-8	С1бН3оОб	5 п+а		
431	2,2-Бис[(проп-2-енилокси)метил]- бутан-1-ол (триметилолпропана диаллиловый эфир)	682-09-7	C12H22O3	4 п+а	0,06	
432	Бис(трибутилолово)оксид Г ексабутилдистанноксан /по олову/	56-35-9	C24H54OS112	0,005 п, 1		0,0002 с.-т., 1
433	Бис(триметилсилил)амин Г ексаметилдисил азан	99-97-3	C6H19NSi2	2 п, 3	0,01	
Гигиенические нормативы
905
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
434	/У,/У-Бис(триметилсилил)карбамид NyN -Бис(триметилсилил)- мочевина	18297-63-7	C7H20N2OSi2	4 а		
435	1,3-Бис(трихлорметил)бензол (а,а,а,а',а',а'-гексахлор-л/-ксилол)	881-99-2	С8Н4С16	2 а	0,04	0,008 орг. зап., 4
436	1,4-Бис(трихлорметил)бензол+ (а,а,а,а',а',а'-гексахлор-и-ксилол)	68-36-0	С8Н4С16	10 а, 3	0,1	0,03 орг. зап., 4
437	/У^У-Бис(фосфонометил)глицин (глифосин)	2439-99-8	c4h]1no8p2	5 а		
438	1,5-Бис(2-фурил)пента-1,4-диен-3-он+	886-77-1	C13H10O3	10 п+а, 3, А		
439	А/^У"'-Бис-(3-хлор-2-гидрокси- 11ропил)-Л",А"-диспиротрипипера- зиния дихлорид 3,12-Бис(2-гидрокси-3-хлорпро- пил)-3,12-диаза-6,9-диазониади- спиро[5.2.5.2|гексадекан дихлорид (проспидин)	23476-83-7	CI8H36C14N4O2		Выброс запрещен	
440	Бис-(4-хлордифенил)трихлорметил- карбинол 2,2,2-Т рихл op-1,1-бис(4-хл ор- фенил)этанол ((4,4- дихлордифенил )трихлорметил- карбинол; кельтан)	115-32-2	С]4Н9С15О		0,2 / 0,02 рез., 2	0,02 общ., 4
441	1,3-Бис(хлорметил)бензол	28347-13-9	С8Н8С12	1 п, 2		
442	/У,Д/г-Бис(4-хлорфенил)-3,12-амино- 2,4,11,13-тетраазатетрадеканди- имидамид 1,Г-Гексан-1,6-диилбис[5-(4-хлор- фенил)бигуанид| (хлоргексидин)	55-56-1	C22H30O2N10			0,001 орг. пена, 4
443	Бис(4-хлорфенил)сульфон (4,4'-дихлордифенилсульфон)	80-07-9	С12Н18С12О28		-/0,1 рез., 3	
444	3-[4-Бис-(2-хлорэтил)аминофенил]- бутановая кислота 3-[4-Бис(2-хлорэтил)аминофенил]- бутановая кислота (у-(и-бис-(Р-хлорэтил)аминофенил)- масляная кислота; хлороамбуцил)	305-03-3	c14h19ci2no2		Выброс запрещен	
445	Бис(2-хлорэтил)-2-хлорэтилфосфонат	6294-34-4	СбНпОзОзР			0,2 с.-т., 2
446	Бис(2-хлорэтил)этенилфосфонат (бис(2-хлорэтил)винилфосфонат; ди(2-хлорэтиловый) эфир винил- фосфоновой кислоты)	115-98-0	СбНпСЬОзР	0,6 п+а, 2	0,01	0,2 с.-т., 2
906
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
447	2,4-Бис(Л-этиламино)-6-хлор-1,3,5- триазин 6-Хлор-7У,/¥-диэтил-1,3,5-триазин- 2,4-диамин (симазин)	122-34-9	C7H12C1N5	2 а, 3		Отсутствие орг. плен., 4
448	О,О-Бис(2-этилгексил)дитиофосфат О,О-Бис(2-этилгексил)водородди- тиофосфат	5810-88-8	C16H35O2PS2			0,02 с.-т., 2
449	О,О-Бис(2-этилгексил)-О-фенил- фосфат+ О-Фенил-О,О-бис(2-этилгексил)- фосфат (ди(изооктил)фениловый эфир фос- форной кислоты)	16368-97-1	С22Н39О4Р	1 п,2		
450	1,Г-Бифенил	92-52-4	С!2Н1О			0,001 с.-т., 2
451	1,1 '-Бифенил-З-оксобутановая кислота 4-(1,1 '-Бифенил-4-ил)-4-оксо- бутановая кислота (ледерфин)	36330-85-5	С16Н14О3	10 а, 4		
452	Бицикло[2.2.1 ]гепта-2,5-диен (норборна-2,5-диен)	121-46-0	С7н8	1 п,2	0,01	0,004 орг. зап., 4
453	Бицикло[2.2.1]гепт-2-ен (норборн-2-ен)	498-66-8	C7Hio	3 п, 3	0,03	0,004 орг. зап., 4
454	Бокситы	1318-16-7	А12О3 • Н2О	-/6 а, 4, Ф		
455	Бор аморфный (бор)	7440-42-8	в	5/2 а, 2	0,01	0,5 с.-т., 2
456	Тетрабора карбид	12069-32-8	В4С	-/6 а, 4, Ф		
457	(17?,47?)-Борнан-2-он (камфора; (17?,47?)-1,7,7-триметил- бицикло [2.2.1] гептан-2-он)	464-49-3	СюН1бО	3 п, 3		
458	Борная кислота (ортоборная кислота; ордрам)	10043-35-3	Н3ВО3	10 а, 3	- / 0,02 рез., 3	
459	Бор нитрид	10043-11-5	BN	-/6 а, 4, Ф	0,02	
460	Борофтористоводородная кислота Тетрафтороборная кислота	16872-11-0	hbf4	0,5 / 0,1 п,2	0,01	
461	Бор трибромид+ (бор трехбромистый) /контроль по гидробромиду/	10294-33-4	ВВг3	2 п, 3		
462	Дибор триоксид (бора трехокись)	1303-86-2	В2О3	5 а, 3		
Гигиенические нормативы
907
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
463	Тетрабор трисилицид	12007-81-7	648)3	-/6 а, 4, Ф		
464	Бор трифторид (бор трехфтористый)	7637-07-2	BF3	1 п, 2, О	0,005	
465	Бор трихлорид (бор треххлористый)	10294-34-5	ВС13		0,03	
466	Бром+	7726-95-6	Вг2	0,5 п, 2,0	- / 0,04 рез., 2	0,2 с.-т., 2
467	4-Бромаминобензола гидрохлорид 4-Броманилиний хлорид	624-19-1	C6H6BrN • НС1	0,5 а		
468	3 -Бромбензальдегид	3132-99-8	С7Н5ВгО	1 п, 2	0,01	0,02 с.-т., 2
469	4-Бромбензальдегид	1122-91-4	С7Н5ВгО		0,05	
470	3 -Бром-7//-бснз[о,е| антрацен-7-он (бромбензантрон)	81-96-6	С]7Н9ВгО	0,2 а, 2	0,003	
471	2-Бромбензил-/У-этилдиметил- аминийбромид+ А^-Бромбензил^А^А-диметил- этанаминий бромид (орнид)	3170-72-7	CnHi7BrN	0,2 а		
472	2-Бромбензойная кислота (о-бромбензойная кислота)	88-65-3	С7Н5ВгО2		0,1	
473	3-Бромбензойная кислота (м-бромбензойная кислота)	585-76-5	С7Н5ВгО2		0,06	
474	4-Бромбензойная кислота (w-бромбензойная кислота)	623-00-7	С7Н5ВгО2		0,04	
475	Бромбензол	108-86-1	СбН5Вг	10/3 п, 2	- / 0,03 рез., 2	
476	3-[3-(4-Бром-1,1 -бифенил-4-ил)-3- гидрокси-1 -фенилпропил] -4- гидрокси-2//-1 -бензопиран-2-он+ 3-[3-(4'-Бром-1,1 '-бифени л-4-и л)-3- гидрокси-1 -фенил пропил] -4- гидрокси-2Н-хромен-2-он (бромадиолон)	28772-56-7	СзоН23Вг04	0,001 а		
477	3-[3-(4-Бром-[ 1,1 -бифенил]-4-ил)- 1,2,3,4-тетрагидро-1 -нафталенил]-4- гидрокси-277-1 -бензопиран-2-он 3-[3-(4'-Бром-1,Г-бифенил-4-ил)- 1,2,3,4-тетрагидро-1-нафтил]-4- гидрокси-2Н-хромен-2-он (бродифакум; клерат; талон)	56073-10-0	С31Н23ВгОз	0,001 а		
478	1-Бромбутан+ (бутил бромистый)	109-65-9	С4Н9Вг	0,3 п, 2	0,03 / 0,01 рез., 2	
479	2-Бромбутан+ (в/иор-бутил бромистый)	76-76-2	С4Н9Вг	5 п		
908
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
480	2-Бромбутановая кислота (а-броммасляная кислота)	80-58-0	С4Н7ВгО2		0,01 / 0,003 рез., 3	
481	1-Бромгексан (гексил бромистый)	111-25-1	С6Н]3Вг	0,3 п,2	0,03 / 0,01 рез., 2	
482	1-Бромгептан (гептил бромистый)	629-04-9	С7Н15Вг		0,03 / 0,01 рез., 2	
483	2-Бром-1 -гидроксибензол 2-Бромфенол (о-бромфенол)	95-56-7	С6Н5ВгО	1/0,3 п,2	0,13 / 0,03 рефл.- рез., 2	
484	3-Бром-1 -гидроксибензол З-Бромфенол (м-бромфенол)	591-20-8	С6Н5ВгО		0,08 / 0,03 рефл.- рез., 3	
485	4-Бром-1 -гидроксибензол 4-Бромфенол (и-бромфенол)	106-41-2	С6Н5ВгО	1/0,3 п,2	0,13 / 0,03 рефл.- рез., 2	
486	1-Бромдекан (децил бромистый)	112-29-8	C]oH2iBr		0,03 / 0,01 рез., 2	
487	7-Бром-2,3-дигидро-2-оксо-5-фенил- 1Н-1,4-бензодиазепин-1 - ацетгидразид (7-Бром-2-оксо-5-фенил-2,3-ди- гидро-1//-1,4-бензодиазепин-1 -ил)- ацетогидразид (гидазепам)	129186-294	C19H16BrN4O3	0,1 а	0,001	
488	7-Бром-1,3-дигидро-5-(2-хлор- фенил)-2Я-1,4-бензодиазепин-2-он 7-Бром-5-(2-хлорфенил)-1,3-ди- гидро-2Я-1,4-бензод иазепин-2-он	51753-57-2	C15H10BrClN2O			0,8 с.-т., 2
489	6-Бром-4-[(диметиламино)метил]-5- гидрокси-1 -метил-2-[(фенилтио)ме- тил]-1//-ивдол-3-карбоксилата гидро- хлорид Этил-6-бром4-[(диметил амино)- мегил]-5-гидрокси-1-мегил-2-[(фе- нилсульфанил)мегил]-17/-индол-3- карбоксилата гидро хлорид гидрат (арбидол)	131707-23-8	C22H25BrN2O3SHCl • Н2О	0,5 а, 2	0,06 / 0,03 рез., 2	
490	4-Бром-1,2-диметилбензол	583-71-1	С8Н9Вг	30/10 п, 3		
491	Бром д ифторхл орметан (фреон 12В1)	353-59-3	CBrClF2	1000 п,4		
492	Бромдихлорметан	75-274	СНВгС12			0,03 с.-т., 2
493	О-(4-Бром-2,5-дихлорфенил)-О,(?- диметил тиофосфат	2104-96-3	C8H8BrCl2O3PS	0,5 п+а, 2, А		0,01 орг. зап., 4
Гигиенические нормативы
909
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
494	17?-эндо(+)-3 -Бромкамфора (1/?,35,45)-3-Бром-1,7,7-триметил- бицикло[2.2.1]гептан-2-он (D-3-бромкамфора)	10293-06-8	СюН15ВгО	2 п+а, 3		0,5 орг. зап., 3
495	Бромметан (метил бромистый)	74-83-9	СНзВг	3/1 п, 1	0,2	
496	4-Бром-1 -метиламиноантрацен-9,10- дион 1-Бром-4-(метиламино)антра-9,10- хинон	128-93-8	Ci4HioBrN02			5 в) общ., 3
497	(Бромметил)бензол+ (а-бромтолуол)	28807-97-8	С7Н7Вг	60/20 п, 4		
498	1 -Бром-3-мети л бутан (изоамил бромистый)	107-82-4	С5НпВг	0,5 п, 2	0,03 / 0,01 рез., 2	
499	1 -Бром-3-метилпропан (изобутил бромистый)	78-77-3	С4Н7Вг		0,03 / 0,01 рез., 2	
500	1 -Бром-2-метоксибензол (о-броманизол)	578-57-4	С7Н7ВгО		1 /- рефл., 4	
501	1 -Бром-4-метоксибензол (1-метокси-4-бромбензол; и-бром- анизол)	104-92-7	С7Н7ВгО		0,12	
502	1-Бромнафталин	90-11-9	СюН7Вг		-/0,004 рез., 2	
503	6-Бром-1,2-нафтохинон+ 6-Бромнафто-1,2-хинон (бонафтон)	6954-48-9	С10Н5ВГО2	1 а, 2	0,01	
504	8Р-(5-Бром-никотиноил-оксиметил)- 1,6-диметил-1 Оа-метоксиэрголин [(1,6-Диметил-10а-метокси- эрголин-8£-ил) метил ]-5-бром- пиридин-3-карбоксилат (ницэрголин)	27848-84-6	Сг4Н2бВг^Оз	0,1 а	0,002	
505	З-Бром-1 -нитробензол 1-Бром-З-нитробензол (и-нитробромбензол)	585-79-5	C6H4BrNO2	0,3 / 0,1 п, 2	0,12/0,01 рефл.- рез., 2	
506	5-Бром-5-нитро-1,3-диоксан+ (бронидокс)	30007-47-7	C4H6BrNO4	3 а, 3		
507	2-Бром-2-нитропропандиол-1,3+ 2-Бром-2-нитропропан-1,3-диол (бронитол; бронопол; вантол; миацид БТ)	52-51-7	C3H6BrNO2	3 а, 3	0,03	
508	4-Бром-2-нитрофенол (о-нитробромбензол)	7693-52-9	C6H4BrNO2		0,01/- рефл., 3	
509	(5-Бром-4-оксопентил)ацетат (уксусной кислоты 5-бром-4-оксо- амиловый эфир; бромацетопропил- ацетат)	20206-80-8	C7H] iBrO3		0,01	
910
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
510	1-Бромпентан+ (амил бромистый)	110-53-2	С5НцВг	0,3 а, 1	0,03 / 0,01 рез., 2	
511	2-Бромпентан+	107-81-3	С5НцВг	5 п, 3		
512	1-Бромпропан (пропил бромистый)	106-94-5	С3Н7Вг		0,03 / 0,01 рез., 2	
513	2-Бромпропан (изопропил бромистый)	75-26-3	С3Н7Вг	2 п, 2	0,03/0,01 рез., 2	
514	Л'-Бромсукцинимид	128-08-5	C4H4BrNO2	1 а		
515	Бромтетрафторэтан 2-Бром-1,1,1,2-тетрафторэтан (тефлуран; фреон 124В1)	30283-90-0	C2HBrF4	3000 п,4		
516	2-Бромтолуол 1 -Бром-2-метил бензол (о-бромтолуол)	95-46-5	C7H7Br		0,09	
517	З-Бромтолуол 1-Бром-З-метил бензол (.м-бромтолуол)	591-17-3	С7Н7Вг		0,08	
518	4-Бромтолуол 1 -Бром-4-метилбензол (и-бромтолуол)	106-38-7	C7H7Br		0,13	
519	(1 5,ЗЯ,4Я)-3-Бром-1,7,7-триметил- бицикло[2.2.1 ]гептан-2-он (L-3-бромкамфора)	76-29-9	СюН15ВгО		0,05	
520	2-Бром-1,1,3-триметоксипропан (диметилацеталь а-бром-0-метокси- пропионового альдегида бромацеталь)	759-97-7	СеН13ВгО3	0,1 а		
521	Бромтрифторметан (фреон 13В1)	75-63-8	CBrF3	3000 п,4		
522	1 -Бром-1,2,2-трифтор-1,2-дихлор- этан	2106-94-7	C2BrCl2F3	50 п,4		
523	2-Бром-1,1,1 -трифтор-2-хлорэтан (фторотан)	151-67-7	C2HBrClF3	20 п, 3		
524	1 -Бромтрицикло[3.3.1.13’7] декан (1-бромадамантан; бромантан)	768-90-1	CioHisBr	2 а, 3	0,0075	0,06 общ., 3
525	1-Бромундекан (ундецил бромистый)	693-67-4	СцН23Вг		0,03	
526	4-Бром-А-фенилацетамид 7У-(4-Бромфенил)ацетамид (4'-бромацетанилид)	103-88-8	C8H8BrNO	2 а		
527	Аг-(4-Бромфенил)трицикло- [3.3.1.13,7]декан-2-амин	87913-26-6	C16H22BrN	2 а, 3		
528	Бромхлорметан (хлорбромметан)	74-97-5	CH2BrCl		100	
Гигиенические нормативы
911
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
529	1 -Бром-3-хлор пропан	109-70-6	С3НбВгС1	3 п, 3		
530	7-Бром-5-(2-хлорфенил)-2,3-ди- гидро- \Н-1,4-бензодиазепин-2-он (феназепам)	51753-57-2	CI5H10BrClN2O	0,1 а		
531	1-(4-Бром-3-хлорфенил)-3-метил-3- метоксикарбамид 3-(4-Бром-3-хлорфенил)-1-метил- 1-метоксимочевина	13360-45-7	C9H10BrClN2O2	0,5 а, 2		
532	Бромэтан (этилбромид)	74-96-4	C2H5Br	5 п, 3	0,05	
533	2-Бром-Аг-этил-Аг,Аг-диметилфенил- метанаминий-4-метилбензол- сульфонат(1 : 1) ;\-(2-Бромбензил)-Л7,Лг-диметилэтан- аминий 4-метилбензолсульфонат	61-75-6	C18H24BrNO3S		0,008	
534	Бута-1,3-диен (1,3-бутадиен; дивинил)	106-99-0	с4н6	3 п,4	3/1 рефл.- рез., 4	0,05 орг. зап., 4
535	Бутан	106-97-8	C4Hjo	900 / 300 п,4	200/- рефл., 4	
536	Бутаналь* (бутиральдегид; масляный альдегид)	123-72-8	C4H8O	5 а, 3	0,015/0,0075 рефл.- рез., 3	
537	Бутан-1-амин	109-73-9	C^nN			4 орг. зап., 3
538	Бутан-1,4-диамин (тетраметилендиамин)	110-60-1	c4h12n2	0,7 п		
539	2,2'-[ 1,4-Бутандиилбис(оксиметил)]- бисоксиран 2,2'-[Бутан-1,4-диилбис(окси- метилен)]диоксиран (диглицидиловый эфир 1,4-бутан- диола)	2425-79-8	CioH]804	2 п+а, 3	0,07	
540	Бутан-1,4-дикарбонат натрия Натрий водородадипинат (натрий водородгександиоат)	23311-84-4	C6H9NaO4			1 c.-т., 3
541	1,4-Бутандикарбоновая кислота Адипиновая кислота (гександиовая кислота)	124-04-9	СбНюОд	4 а, 3	0,05	2 c.-т., 3
542	1,4-Бутандикарбоновой кислоты пиперазина аддукт Пиперазиндиий адипинат (пиперазина адипинат; вермитокс; энтазин)	142-88-1	CioH20N204	5 а, 3	0,05	
543	Бутандинитрил	110-61-2	c4h4n2			0,2 с.-т., 2
912
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	1 Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
544	Бутандиоат дикалия Калий тартрат	921-53-9	С4Н4К2О6	10 а, 3		
545	Бутандиоат калия Калий водородтартрат	868-14-4	С4Н5КО6	10 а, 3		
546	Бутандиоат калия-натрия, тетрагидрат Калий натрий тартрат тетрагидрат	6381-59-5	C4H4KNaO6 • 4Н2О	10 а, 3		
547	1,4-Бутандиол Бутан-1,4-диол (1,4-бутиленгликоль)	110-63-4	с4н10о2	5 п+а, 3		5 с.-т., 2
548	Бутан-1,3-диол	107-88-0	С4Нк)О2		0,1	
549	Бутан-1,4-диола димстансульфонат Бутан-1,4-диилбисметансульфонат (бусульфан; миелосан)	55-98-1	c6H)4o6s2	а, 1		
550	Бутан-2,3-дион (диацетил)	431-03-8	С4н6о2		о,1	
551	Бутановая кислота (масляная кислота)	107-92-6	с4н8о2	10 п, 3	0,015/0,01 рефл.- рез., 3	0,7 общ., 4
552	Бутановой кислоты ангидрид+ Бутановый ангидрид (масляный ангидрид)	106-31-0	С8н14о3	1 п, 2		
553	Бутаноилхлорид+ (масляной кислоты хлорангидрид)	141-75-3	с4н7сю	2 а, 3		
554	Бутан-1 -ол (бутиловый спирт)	71-36-3	с4н10о	30/10 п, 3	0,1/- рефл., 3	0,1 с.-т., 2
555	Бутан-2-ол (втиор-бутиловый спирт)	78-92-2	С4Н10О	30/10 п, 3		0,2 с.-т., 2
556	Бутанолы (смесь изомеров) (бутиловые спирты)	35296-72-1	С4НГОО	30/10 п, 3		
557	Бутан-2-он (мети лэтил кето н)	78-93-3	С4н8о	400 / 200 п,4	0,1	1 орг. зап., 3
558	Бутан-1-тиол (бутилмеркаптан)	109-79-5	c4H10s		4 10^/- рефл., 3	
559	Бут-1-ен (бутилен)	106-98-9	С4н8		3/- рефл., 4	0,2 орг. зап., 3
560	(£)-Бут-2-сналь (кротоновый альдегид)	123-73-9	с4н6о	0,5 п, 2	0,025/- рефл., 2	0,3 c.-т., 3
561	(2)-Бут-2-ендиоат натрия Натрий водородмалеат (малеиновой кислоты натриевая соль; натрий малеат)	3105-55-3	C4H3NaO4	3 а,3	0,3/- рефл., 3	
562	(Ь)-Бутендиоат натрия тригидрат Натрий водородмалеат тригидрат (малеиновой кислоты натриевая соль тригидрат; натрий малеиново- кислый трехводный)	33806-74-5	C4H3NaO4 • ЗН2О		0,01	
Гигиенические нормативы
913
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
563	(£)-Бут-2-ендиовая кислота Фумаровая кислота (транс- 1,2-этилендикарбоновая ки- слота)	110-17-8	С4Н4О4	5 а,3	0,4/- рефл., 4	1 орг. зап., 4
564	Бут-1-ен-З-ин	689-97-4	С4Н4	20 и, 4		
565	(£)-Бут-2-еновая кислота (кротоновая кислота)	3724-65-0	С4Н6О2		0,02	
566	Бут-З-ен-2-он (1-бутен-З-он; метилвинилкетон)	78-94-4	С4Н6О	0,1 п, 1	0,006/- рефл., 3	
567	(£)-Бут-2-енонитрил (кротононитрил)	4786-20-3	c4h5n			0,1 с.-т., 2
568	Бут-3 -енонитри л+ (бут-3-еновой кислоты нитрил)	109-75-1	c4h5n	0,3 п, 2,0		0,1 с.-т., 2
569	Бутилакрилат (акриловой кислоты бутиловый эфир)	141-32-2	С2Н]2О2	30/10 п, 3		
570	Бутиламид О-этил-5-фенилдитио- фосфорной кислоты 5-Фенил-О-этилбутиламидодитио- фосфат	4205-52-1	C12H2oN02PS2			0,03 орг. зап., 4
571	N- [(Бути лами но)карбонил] -4-мети л- бензолсульфонамид (/У-(и-метилбензолсульфонил)-ЛТ- бутилмочевина; бутамид)	64-77-7	c12h]8n2o3s		0,05	0,001 с.-т., 1
572	4-Бутиламинобензойная кислоты, 2- диметиламиноэтиловый эфир, гид- рохлорид 2-(Диметиламино)этил-4- (бутиламино)бензоат гидрохлорид (дикаин)	136-47-0	C15H24N2O2 • НС1		Выброс запрещен	
573	Бутилацетат (уксусной кислоты бутиловый эфир)	123-86-4	c6H12o2	200 / 50 и, 4	0,1 /- рефл., 4	0,1 общ., 4
574	(2-Бутилбензофуран-З-ил) {4-[2- (диметил амино)этокси] -3,5- дииодфенил}метанон гидрохлорид (амиодаром)	1951-25-3	C25H29I2NO3 • HC1	0,2 а, 2		
575	Бутилбензол	104-51-8	C10H14			0,1 орг. зап., 3
576	TV-Бутилбензолсульфамид TV-Бути л бензол сульфонамид (бензолсульфоновой кислоты TV- бутиламид)	3622-84-2	CioH15N02S	0,5 п+а, 2	0,01 /- рефл., 4	0,03 с.-т., 2
577	Бутилбутаноат (масляной кислоты бутиловый эфир; бутилбутират)	109-21-7	c8H16o2	20 п, 4	0,05	
914
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК оду в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
578	4-Бутил-1,2-дифенилпиразолидин- 3,5-дион (бугадион; 1,2-дифенил-4-бутил- пиразолидиндион-3,5)	50-33-9	C19H20N2O2	0,5 а, 2	0,003	
579	Бутил(2,4-дихлорфенокси)ацетат (бутиловый эфир 2,4-Д)	94-80-4	С]2Н14С12	0,5 п+а, 2		0,5 орг. зап., 3
580	Бугилизоцианат	111-36-4	C5H9NO	1 п, 2		
581	Бугил-2-метилпроп-2-еноат (бугилметакрилат; метакриловой кислоты бутиловый эфир)	97-88-1	С8Н14О2	30 п,4	0,04 / 0,01 рефл.- рез., 2	0,02 орг. зап., 4
582	Бугилнитрит (азотистой кислоты бутиловый эфир)	544-16-1	c4h9no2	1 п, 2	0,01	0,05 орг. зап., 4
583	Бутил-2-оксоциклопентан-1 -карбоксилат (2-оксоциклопентан-1 -карбоновой кислоты бутиловый эфир)	6627-69-6	С10Н16О3	2 п+а, 3		
584	Бутилпроп-2-еноат (акриловой кислоты бутиловый эфир; бутилакрилат)	141-32-2	С7Н12О2	30/10 п, 3	0,0075/- рефл., 2	0,01 орг. привк., 4
585	Бутилпропионат (бутилпропаноат; пропионовой ки- слоты бутиловый эфир)	590-01-2	С7Н14О2		0,5	
586	2-Бутитиобензтиазол 2-(Бутилсульфанил)бензотиазол (бутилкаптакс)	2314-17-2	c11h13ns2	2 п, 3	0,015 /— рефл., 3	0,005 орг. зап., 4
587	1 -Бутил-7У-(2,4,6-триметилфенил)- пирролидин-2-карбоксамид (2,4,6-триметиланилид 1-бутил- пирролидин-2-карбоновой кислоты; пиромекаин — основание)	ЗОЮЗ-44-7	£18^28^20	0,3 а		
588	1 -Бутил-#-(2,4,6-триметилфенил) пирролидин-2-карбоксамид гидро- хлорид (1 -бутилпирролидин-2-карбоновой кислоты 2,4,6-триметиланилид гид- рохлорид; бумекаин гидрохлорид; пиромекаин)	19089-24-8	C18H28N2O • НС1	0,6 а	0,005	
589	Бутилформиат (бутиловый эфир муравьиной кислоты)	592-84-7	С5Н10О2	10 п		
590	Бутилфуран-2-карбоксилат (фуран-2-карбоновой кислоты бутиловый эфир)	583-33-5	С9Н12О3	0,5 а, 2		
591	Бутилцианоацетат (цианоуксусной кислоты бутиловый эфир)	5459-58-5	C7HnNO2	1 п,2		
Гигиенические нормативы
915
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
592	Бут-2-ин-1,4-диол (1,4-бутиндиол)	110-65-6	С4Н6О2	1 п+2, а	0,15	1 с.-т., 2
593	1 -Бутоксибут-1 -ен-3 -ин (этинилвинилбутиловый эфир)	2798-72-3	с8н12о	0,5 п,2	0,01	0,002 орг. зап., 4
594	2-Бутокси-3,4-д игидро-277-пиран	332-19-4	с9н1602	10 п, 3		
595	2-Бутоксиэтанол (бутилгликоль)	111-76-2	С6Н14О2	5 п, 3		
596	Бутоксиэтен	111-34-2	с6н12о			0,003 общ., 3
597	2-[(2-Бутокси)этокси]этанол (бутилкарбитол; монобутиловый эфир диэтиленгликоля)	112-34-5	С»Н180з	10 а, 4	1,3	
598	Валин	7004-03-7	C5HhNO2	5 а,3		
599	L-Валин	72-18-4	C5HnNO2		0,7	
600	Ванадий	7440-62-2	V			0,1 c.-т., 3
601	Ванадий-алюминиевый сплав — лигатура /по ванадию/	52863-01-1	AIV	0,7 а, 2		
602	Ванадий европий иттрий оксид фосфат (ванадий иттрий фосфат активиров. ев- ропием и тербием; люминофор Л-43) /контроль по иттрию/	122434-46-2	Euo;06 V 0,55 Y 0,9sO4P 0,45	1 а, 3		
603	Ванадий и его соединения: а) диванадий пентоксид, дым	1314-62-1	V2O5	0,1 а, 1		
604	б) диванадий пентоксид, пыль (ванадия пятиокись)	1314-62-1	v205	0,5 а, 2	-/0,002 рез., 1	
605	в) диванадий триоксид, пыль	1324-34-7	v2o3	0,5 а, 2		
606	Винкристин сульфат	2068-78-2	C46H56N4Oio • H2SO4		Выброс запрещен	
607	Биомицин* (флоримицин)	32988-50-4	C24H41N13Oio	0,1 а, 2, А		
608	Висмут и его неорганические соединения	7440-69-9	Bi	0,5 а, 2		0,1 в) с.-т., 2
609	Висмут(Ш) оксид	1304-76-3	Bi2O3		-/0,05 рез., 3	
610	Висмут тринитрат (висмут(Ш) нитрат) /в пересчете на висмут/	10361-44-1	Bi(NO3)3		0,005	
611	Волокна ВИОН на основе полиакри- лонитрила (низкоосновные и низко- волокнистые)	2501441-9	C3H3N	5 а, 3		
612	Вольфрам	7440-33-7	W	-/6 а, 4, Ф		0,05 с.-т., 2
916
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
613	Вольфрам диселенид	12067-46-8	WSe2	2 а, 3		
614	Вольфрам дисульфид	12138-09-9	ws2	-/6 а, 3		
615	Вольфрам карбид	12070-12-1	wc	-/6 а, 4, Ф		
616	Вольфрам силицид	67726-23-9	WSi	-/6 а, 4, Ф		
617	Вольфрам триоксид (вольфрамовый ангидрид; вольф- рам(У1) оксид)	1314-35-8	WO3		-/0,15 рез., 3	
618	Гадолиний оксид	12064-62-9	Gd2O3	4 а		
619	4-O-a-D-r алактопиранозил-D- глюкоза, моногидрат (лактоза моногидрат; молочный са- хар; лактобиоза)	5989-81-1	С]2Н220ц • H2O	10 а, 4	0,1	
620	Дигаллий триоксид (галлий(Ш) оксид; дигаллия трехокись)	12024-21-4	Ga2O3	3 а, 3	0,04	
621	Галлий фосфид	12063-98-8	GaP	3 а, 3		
622	Гафний ацетилацетонат Тетра(2,4-диоксопентан-3-идо)- гафний(1У) (тетра(ацетилацетонато)гафний(1У))	17475-67-1	C2oH28Hf08	1 а		
623	Г ексабромбензол	87-82-1	C6Br6	6/2 а, 3		
624	1,2,5,6,9,10-Г ексабромциклододекан	3194-55-6	Ci2Hi8Br6	10 а, 4		
625	Г ексагидро-177-азепин+ (азациклогептан; гексаметиленимин; пергидроазепин)	111-49-9	CeH13N	0,5 п,2	0,1 / 0,02 рефл.- рез., 2	0,1 с.-т., 2
626	Г ексагидро-277-азепин-2-он Азепан-2-он (со-капролактам)	105-60-2	C6HnNO	10 а,3	0,06/- рефл., 3	1 общ., 4
627	Гексагидро-277-азепин-2-он, медь дихлорид — аддукт (3 : 1) Медь(П) хлорид — азепан-2-он (1/3) (картоцид)	13978-70-6	СиСЬ-ЗСбНцЬЮ	2 а, 3		
628	(1 a,4a,4a,P,5a,8a,8a,P)-(l ,4,4а,5,8,8а)- Г ексагидро-1,2,3,4,10,10-гексахлор- 1,4:5,8-диметанонафталин (1Я,45,4а5,55,8Я,8аЯ)-1,2,3,4,!0,10- Г ексахлор-1,4,4а,5,8,8а-гекса- гидро-1,4:5,8-диметанонафталин (альдрин)	309-00-2	c12h8ci6	0,03/ 0,01 п+а, 1	0,0005	0,002 орг. привк., 3
Гигиенические нормативы
917
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
629	1,5,5а,6,9,9а-Гексагидро-6,7,8,9,10,10- гексахлор-6,9-метано-2,4,3-бензо- диоксатие пин-3 -оке ид+ 1,9,10,11,12,12-Г ексахлор-4,6- диокса-5-тиатрицикло[7.2.1.02,8]- додекан-5-оксид (тиодан)	115-29-7	C9H6C16O3S	0,1 п+а, 1	0,017 / 0,0017 рез., 2	
630	(2а, Заа,4р,7р, 7ар)-(2,3,3a, 4,-7,7а)- Гексагидро-2,4,5,6,7,8,8-гептахлор- 4,7-метаноинден (1 Я,25,65,75)-1,4,7,8,9,10,10-Гепта- хлортрицикло[5.2.1.02,б]дец-8-ен (дилор)	4168-01-5	С!ОН7С17	0,2 п+а, 2	0,01/ 0,005 рефл.- рез., 2	0,1 орг. зап., 4
631	2,3,4,4а,5,9в-Гексагидро-2,8-диметил- 1 //-пиридо [3,4-6] -индола, дигидро- хлорид 2,8-Диметил-2,3,4,4а,5,9Ь-гекса- гидро-1Я-пиридо [3,4-6] индол ди- гидрохлорид (3,6-диметил-1,2,3,4,4а,9а-гекса- гидро-у-карболина гидрохлорид; карби дин)	33162-17-3	C13H18N2 • 2НС1	0,5 а		
632	[15-[1а,За,70,8Р(25*,45*),8а0]]- 1,2,3,7,8,8а-Г ексагидро-3,7-диметил- 8-[2-(тетрагидро-4-гидрокси-6-оксо- 2//-пиран-2-ил)этил]-1-нафталенил- 2,2-диметилбутаноат [(15,ЗЯ,75,85,8аЯ)-8-{[(2Я,4Я)-4- Г идрокси-б-оксотетрагидро-2/f- пиран-2-ил]этил}-3,7-диметил- 1,2,3,7,8,8а-гексагидронафталин-1- ил]-2,2-диметилбутаноат (симвастин; веро-симвастин; зокор; симор; симгал; симвинолин; вазилип)	79902-63-9	C2sH38O5	0,3 а, 1	0,0005 / 0,0002 рез., 1	
633	(1,3,4,5,6,7-Г ексагидро-1,3 - диоксо- 2/7-изоиндол-2-ил)метил-2,2-ди- метил-3-(2-метилпроп-1 -енил)цикло- пропанкарбонат |(1,3-Диоксо-1,3,4,5,6,7-гексагидро- 2Я-изоиндол-2-ил)метил]-2,2-ди- метил-3-(2-метилпроп-1-енил)- циклопропанкарбоксилат (неопинамин; а-тетраметрин)	7696-12-0	c19h23no4	7 а,3		1 общ., 4
634	Г ексагидроксициклогексан лшо-Инозит (1,2,3,5/4,6-инозит; л/езо-инозит)	87-89-8	С6н12о6		0,1	
918
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
635	[4аА-(4аа,бр,8аА)]-(4а,5,9,10,11,12)- Гексагидро-11 -метил-3 -метокси-бЯ- бензофуро[За,3,2-е/]-[2]-бензазепин- 6-ол (3R,4aS, 12а5)-10-Метил-6-метокси- 4,4а,9,10,11,12-гексагидро-4Я-бензо- фуро [За, 3,2-е/] [2]бензазепин-3-ол (галантамин; нивалин)	357-70-0	c17h21no3	0,05 п+а, 1	0,0005	
636	2,3,За,4,5,6-Г ексагидро-8-метил-\Н- пиразин[3,2,1-Д]карбазола гидро- хлорид 8-Метил-2,3,За,4,5,6-гексагидро-1//- пиразино[3,2,1-/£]карбазол гидро- хлорид (пиразидол)	16154-78-2	c15h18n2 • НС1	0,1 а, 2		0,001 с.-т., 2
637	2,3,За,4,5,6-Гексагидро-8-цикло- гексил- 1Я-пиразино[3,2,1 -у,^кар- базола гидрохлорид* 8-Циклогексил-2,3,За,4,5,6-гекса- гидро-1Я-пиразино [3,2,1 -jk\ карба- зол гидрохлорид	135991-95-6	c20h26n2 • HC1	0,1 а, 2		0,002 с.-т., 1
638	2,3,5,6,7,8-Гексагидро-1Я-цикло- пентахинолин-9-амин гидрохлорид 2,3,5,6,7,8-Г ексагидро-1Я-цикло- пента[6]хинолин-9-амин гидро- хлорид	90043-86-0	C12H16N2. HC1	0,5 а, 2		
639	Гексадекановая кислота (пальмитиновая кислота)	57-10-3	C16H32O2		0,15	
640	Г ексадекафторгептан (перфторгеитан)	335-57-9	C7F16		90/- рефл., 4	
641	2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9-Гекса- декафторнонан-1 -ол	376-18-1	c9h4f16o			0,25 орг. зап., 4
642	1-Гексадецилпиридиний хлорид мо- ногидрат* (цетилпиридиний хлорид моногидрат)	6004-24-6	c21h38cin • H2O	0,1 а, 2		
643	Гекса-2,4-диеновая кислота* (сорбиновая кислота)	110-44-1	c6H8o2	1 а	0,3	
644	Гексакис(циано-С)-феррат (4-)же- леза (3+) (3:4) (ОС-6-11) Железо(3+) (ОС-6-11)-гекса- цианидо-к6С-феррат(4-) (железо ферроцианид; ферроцин; железная лазурь)	14038^43-8	Fe4[Fe(CN)6]		0,2 / 0,08 рез., 3	0,2 орг. мутн., 4
645	Л^-Г ексаметилгексан-1,6- диаминий дибензолсульфонат (1,6-бис(Я-триметиламмонио)г ексан дибензолсульфонат; бензогексоний)	971-60-8	C12H30N2 • 2СбН5О38		0,1	
Гигиенические нормативы
919
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
646	2,3,3,4,4,5-Гексаметилгексан-2-тиол	25103-58-6	c12h26s		0,005 /— рефл., 4	
647	Г ексаметилдисилан	1450-14-2	СбН18812	100 п,4	0,5	
648	NJT-T ексаметиленбисфурфурол- иденамин /У,/У'-Бис(2-фурилметилен)гексан- 1,6-диамин (бисфургин; фурфуролиденамин)	17329-19-0	cI6h20n2o2	0,2 п+а, 2, А		
649	Г ексаметилендиамин Гексан-1,6-диамин	124-09-4	c6h)6n2		0,001	
650	Г ексаметилендиамингександиоат Гексан-1,6-диаминий адипинат (гексаметилендиаминадипинат; соль АГ)	3323-53-3	C6H16N2 • СбНюОд	5 а, 3		1 общ., 3
651	Г ексаметил енд иизоцианат+ Гексан-1,6-диилдиизоцанат	822-06-0	c8h12n2o2	0,05 п, 1, А		
652	Г ексаметилентетрамин 1,3,5,7-Тетраазатрицикл о- [3.3.1.13,7[декан (уротропин)	100-97-0	c6h]2n4			0,5 с.-т., 2
653	Г ексаметилентетрамин-1,3 - ди- гидроксибензол Резорцин—1,3,5,7-тетраазатри- цикло[3.3.1.13,7]декан (1/1) (гексаметилентетраминрезорцин)	53516-77-1	c6H6o2 • c6h12n4	5 а, 3		
654	Г ексаметилентетрамин-2-хлорэтил- фосфат 1,3,5,7-Т етр а азатри цикл о [3.3.1.13,7[- декан — 2-хлорэтилфосфоновая кислота (1/1) (2-хлорметилфосфоновая кислота гекса- метилентетрааммониева соль; геметрел)	134576-33-3	c6h12n4 • C2H6C1O3P	5 а, 3	0,1 / 0,05 рез., 3	
655	Г ексаметил полидиметилполиме- тил[3-(трифтор)пропил]силоксан Поли[метил(3,3,3-трифтор- пропил)силоксан]	63148-56-1	(C4H7F3OSi)„			10 орг. плен., 3
656	1,1,3,3,5,5,-Г ексаметилциклотри- с ил азан	1009-93-4	C6H2]N3Si		0,01	
657	Гексан	110-54-3	СбН]4	900 / 300 п, 4	60/- рефл., 4	
658	Гексаналь (капроновый альдегид)	66-25-1	СбН12О		0,02/- рефл., 2	
659	A^V-l ,6-Г ександиилбискарбамид 1,Г-Гексан-1,6-диилдимочевина (1,1 '-(гексаметилен)димочевина; карбоксид)	2188-09-2	C8H18N2O4	0,5 п+а, 2		2,5 орг. зап., 4
920
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
660	Гексанитрокобальтиат калия Калий гексанитритокобальтат(П)	13782-01-9	K4[Co(NO2)6]			1 с.-т., 2
661	Гексановая кислота (капроновая кислота)	142-62-1	с6н]2о2	5 п, 3	0,01/0,005 рефл.- рез., 3	
662	Г ексаноилхлорид (хлорангидрид капроновой кислоты; капроноил хлористый)	142-61-0	с6нисю		0,1	
663	Гексан-1-ол (гексиловый спирт)	111-27-3	С6Н14О	10 п, 3	0,8 / 0,2 рефл.- рез., 3	0,01 с.-т. 2
664	Г ексафторбензол (перфторбензол)	392-56-3	C6F6	15/5 п, 3	0,8 / 0,1 рефл.- рез., 2	
665	1,1,2,2,3,3-Гексафтор-1,3-дицианпропан 1,1,2,2,3 3-Г ексафторпентандинтрил (перфторпентандиовой кислоты ди- нитрил; перфторглутаровой кислоты динитрил)	376-89-6	C5F6N2O2	0,05 п, 1		
666	1,1,1,3,3,3-Г ексафторпропан-2-он дигидрат+	684-16-2	C3F6O • 2Н2О	2 п, 3		
667	Г ексафторпропен (перфторпропилен)	116-15-4	C3F6	5 п, 3	0,3 / 0,2 рефл.- рез., 2	
668	Гексафторэтан (фреон-116)	76-16-4	c2f6		100 / 20 рефл.- рез., 4	
669	Г ексахлорбензол+	118-74-1	C6C16	0,9 / 0,3 п+а, 2		0,001 к) с.-т., 1
670	1,2,3,4,7,7-Г ексахлор-5,6-бис(хлор- метил)бицикло[2.2.1 ]гепт-2-ен+	2550-75-6	C9H6C19	0,5 п+а, 2		
671	1,1,2,3,4,4-Г ексахлорбута-1,3-диен+ (гексахлорбутадиен; перхлорбута- 1,3-диен)	87-68-3	c4ci6	0,005 п, 1		0,0006 с.-т., 1
672	(1аа,2р,2аа,3р,бр,6аа,7р,7аа)- 3,4,5,6,9,9-Гексахлор- 1а,2,2а,3,6,6а,7,7а-октагидро-2,7:3,6- диметанонафт[2,3-6]оксирен	60-57-1	C]2H8C16O	0,01 п+а, 1		
673	1,1,1,3,3,3-Гексахлорпропан-2-он	116-16-5	C3HC16O	0,5 п, 2		
674	4,5,6,7,8,8-Гексахлор-За,4,7,7а-тетра- гидро-4,7-метаноизобензофуран 1,7,8,9,10,10-Гексахлор-4-оксатри- цикло [5.2.1.02,6] дец-8-ен-3,5-дион (перхлорнорборн-5-ен-2,3-дикарбо- новой кислоты ангидрид; хлорэнди- ковый ангидрид)	115-27-5	C9H2C16O3	1 п+а, 2		1 орг. зап., 3
Гигиенические нормативы
921
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК оду в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
675	4,5,6,7,8,8-Гексахлор-За,4,7,7а-тетра- гидро-2-(2-метилфенил)-4,7метано- Ш-изоиндол-1,3(2Я)-дион 2-(2-Метилфенил)-4,5,6,7,8,8-гек- сахлор-За,4,7,7а-тетрагидро-1Я- 4,7-метаноизоиндол-1,3(2 Н)-дион	18709-04-1	C16H9C16NO2			0,1 общ., 3
676	(1 а,2а,3 а,40,50,60)-Г екса- (1,2,3,4,5,6)хлорциклогексан+ (ls,2/?,3/?,4s,5.V,6.V)-1,2,3,4,5,6- Г ексахлорциклогексан (е-гексахлоран)	6108-10-7	С6Н6С16	0,05 п+а, 1, А		
677	1,2,3,4,5,6-Г ексахл орциклогексан+ (гексахлоран технический)	608-73-1	С6Н6С16	0,1 п+а, 1	0,03/- рефл., 1	0,02 орг. зап., 4
678	1,2,3,4,5,6-Г ексахлорциклогексан (1г,2Я,35,4г,5Я,65)-1,2,3,4,5,6- Г ексахлорциклогексан (у-гексахлоран)	58-89-9	С6Н6С16			0,004 с.-т., 1
679	1,2,3,4,5,5-Г ексахлорциклопента-1,3- диен+ (гексахлорциклопентадиен; перхлор- циклопентадиен)	77-47-4	С5С16	0,01 п, 1	0,001	0,001 орг. зап., 3
680	Гексахлорэтан (перхлорэтан)	67-72-1	С2С16		-/0,05 рез., 3	0,01 орг. зап., 4
681	Г ексаэтенилдисилоксан (гексавинилдисилоксан)	75144-60-4	Cj2H18OSi2	10 а, 4	0,1	
682	1-Гексен Гекс-1-ен	592-41-6	С6н12		0,4 / 0,085 рефл.- рез., 3	
683	Гексилацетат (уксусной кислоты гексиловый эфир)	142-92-7	С8Н16О2		0,1/- рефл., 4	
684	4-(Г ексилокси)-1 -нафталь дегид+	54784-12-2	Ci7H20O2	2 а, 3		
685	4-(Г ексилокси)-1 -нафтонитрил+	66052-05-9	c17h19no	2 а, 3		
686	Г ексилпроп-2-еноат Г ексилакрилат (акриловой кислоты гексиловый эфир)	2499-95-8	С9Н16О2	6/2 п, 3		
687	Г ексил-З-фенил-2-еналь 2-Г ексил-3-фенил пропеналь (2-гексилкоричный альдегид; 2-гексилциннамаль)	39350-49-7	CisH2oO		0,1	
688	Гентамицин	1403-66-3	c21h43n5o7		0,001	
689	1,3,4,6,7,9,9Ь-Гептаазафенален-2,5,8- триамин (2,6,10-триамино-симм.-гептазин; мелем)	1502-47-2	C6H6N10	2 а, 2		
о СМ	о м	о	о а	04 40 ЧО	04 40 оо	04 40	04 40 04	04 40 СМ	04 40	04 40 СМ	04 40 м	04 40 t—*	04 40 ©	п/н ohRhf
Германий тетрагидрид Герман	Германий диоксид (германий(1У) оксид; двуокись гер- мания) /в пересчете на германий/	Германий	Г ептилпроп-2-еноат Г ептилакрилат (акриловой кислоты гептиловый эфир)	Гепт-1-ен	1,4,5,6,7,8,8-Гептахлор-За,4,7,7а- тетрагидро-1/7-4,7-метаноинден (гептахлор)	1,1,1,2,2,3,3-Гептафтор-3-[(три- фторэтенил)окси] пропан 3-[(Трифторэтенил)окси]- 1,1,1,2,23,3-гептафторпропан (перфторпропил-перфторвиниловый эфир; М-100)	1,1,1,2,3,3,3-Г ептафторпропан (хладон 227ае)	Гептан-1-ол+ (гептиловый спирт)	Г ептаноилхлорид (энантовой кислоты хлорангидрид; энантоил хлористый)	Гептаникель гексасульфид	Гептаналь (энантовый альдегид)	2-[2-цис-Г ептадец-8-енил)-2- имид азо лин-1 -ил] этанол 2-{2-[(£)-Гептадец-8-енил]-4,5-ди- гидро-1/7-имид азол-1-ил} этанол	2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-Гептадека- фтор-А'-(2-гидроксиэтил)нонанамид АГ-(2-Г идроксиэтил)- 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9- гептадекафторнонанамид (перфторнонановой кислоты 2-гидроксиэтиламид)	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)
7782-65-2	1310-53-8	7440-56-4	2499-58-3	592-76-7	76-44-8	1623-05-5	431-89-0	111-70-6	2528-61-2	12503-53-6	111-71-7	95-38-5	6104-17-2	Регистрационный номер CAS ФС ТУ
О о К	О о О	О о	С10Н20О2	с7н14	С10Н5С17	C5F10O	c3HF7	О ЗС о	С7Н17С1О	00	с7н14о	C22H42N2O	р К О	Формула
5 п, 3	о -	о -	3/1 п,2		0,01 п, 1		я ©	10 п, 3		0,15/0,5 а, 1,К,А		0,1 п+а, 2, А		ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3
0,05	-/0,04 рез., 3			о "5 © © ft ft <7* J 2 04 сл W -I					о		0,01 /- рефл., 3		0,001	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3
					0,05 с.-т., 2			? ® н © j ©						ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
922	Новый справочник химика и технолога
Гигиенические нормативы
923
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК оду в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
704	Германий тетрахлорид Тетрахлоргерман /в пересчете на германий/	10038-98-9	GeCl4	1 а, 2		
705	Гигромицин Б+	31282-04-9	C20H37N3OU	0,001 а, 1, А		
706	Гидразин	302-01-2	N2H4			0,01 с.-т., 2
707	Гидразин гидрат	10217-52-4	n2h4 • Н2О		0,001	
708	Гидразин сульфат Гидразиндиий сульфат (сегидрин)	10034-93-2	N2H4 • H2SO4	0,1 а, 2	0,001	Отсутствие с.-т., 1
709	Гидразинкарбоксилимидамид водо- родкарбонат (1-аминогуанидиний гидрокарбонат)	2582-30-1	CH6N4 • H2CO3	0,1 а, А		
710	Гидробромид Бромоводород (водород бромид; водород бромистый)	10035-10-6	HBr	2 и, 2,0	1/0,1 рефл.- рез., 2	
711	а-Г идро-(а-гидроксиполи(оксиэтан- 1,2-диил)) Поли(оксиэтан-1Д-диил) (полиоксиэтилен, полиэтиленгли- коль) /мол. масса 2-3 млн/	25322-68-3	(C2H4O)„	10 а, 4		0,1 общ., 4
712	а-Гидро-(со-гидроксиполи(оксиэтан- 1,2-диил)) Поли(оксиэтан-1,2-диил) /мол. масса 5 млн/	25322-68-3	(C2H4O)„			0,02 общ., 4
713	а-Г идро-а>-гидроксиполи(оксиэтан- 1,2-диил) Пол и(оксиэтан-1,2-диил)	25322-68-3	(C2H4O)„			0,25 орг. пена, 3
714	17Р-Гидроксиандрост-4-ен-3-он	58-22-0	C19H28O2	0,05 а, 1		
715	2-Г идроксибензамид (салициламид)	65-45-2	c7h7no2	0,5 а, 2	0,06 / 0,03 рез., 3	
716	2-Гидроксибензоат меди Медь 2-гидроксибензоат (салициловой кислоты медная соль)	20936-31-6	С]4НюСиОб	0,1 а, 2		
717	4-Гидроксибензоат натрия Натрий 4-гидроксибензоат	54-21-7	C7H5NaO3			0,1 общ., 4
718	2-Гидроксибензоат свинца Свинец 2-гидроксибензоат (салицилат свинца) /по свинцу/	15748-73-9	С]4НюОбРЬ	-/0,05 а, 1		
719	2-Гидроксибензойная кислота (салициловая кислота)	69-72-7	c7H6o3	0,1 а, 2	0,01	
720	4-Гидроксибензойная кислота	99-96-7	c7H6o3	5 а, 3		
924
Новый спровочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
721	6-Г идрокси-1,3-бензоксатиол-2-он (6-окси-1,3 -бензоксатиолон-2; тио- лон)	4991-65-5	C7H4O3S		0,07 / 0,02 рефл.- рез., 3	
722	Г идроксибензол+ Фенол	108-95-2	С6Н6О	1/0,3 п,2	0,01/ 0,003 рефл.- рез., 2	0,001г) орг. зап., 4
723	N-V идроксибензоламин N-Г идроксианилин QV-фенилгидроксиламин)	100-65-2	C6H7NO			0,1 c.-т., 3
724	2-Г идроксибензотиазол 1,3-Бензотиазол-2(ЗЯ)-он	934-34-9	c7h3nos			1 с.-т., 2
725	Гидроксибутаноат лития+ Литий 4-гидроксибутаноат	61742-10-7	C4H7LiO3	0,3 а		
726	4-Гидроксибутаноат натрия Натрий 4-гидроксибутаноат (4-гидроксибутановой кислоты на- триевая соль; натрия оксибутират)	502-85-2	C4H5NaO3		0,02	0,05 с.-т., 2
727	4-Г идроксибут-2-инил(3-хлор- фенил)карбамат (3-хлорфенилкарбаминовой кислоты 4 гидроксибут-2-иниловый эфир)	3159-28-2	CnHwClNOj	0,5 п+а, 2		
728	АГ-Г идроксигексанамид	4312-93-0	c6h13no2			0,1 общ., 4
729	1 -(4-Г идрокси-3-гидроксиметил- фенил)-2-[(1,1 -диметилэтил)амино]- этан-1-ол 4-[2-(шрет-Бутиламино)-1-гидрокси- этил] -2-(гидроксимети л)фенол (1 -(4-гидрокси-З -гидроксимети л- фенил)-2-(/ире/и-бутиламино)этанол- 1; сальбутамол)	35763-26-9	c13h21no3	0,1 а, 2		
730	АГ-Г идроксидеканамид	2259-85-0	CioH2iN02			0,1 общ., 4
731	2-( 10-Г идроксидецил)-5,6-диметок- си-3-метил-2,5-циклогексадиен-1,4- дион 2-(10-Гидроксид ецил)-3-метил-5,6- диметоксибензо-1,4-хинон (идебенон)	58186-27-9	C19H3oC>5	0,3 а, 2		
732	1 -Г идро кси-2,4-дибромбензол 2,4-Дибромфенол	615-58-7	C6H4Br2O		0,09	
733	1 -Г идрокси-2,6-дибромбензол 2,6-Дибромфенол	608-33-3	C6H4Br2O		0,06	
734	3-Гидрокси-2,3-дигидро-5-фенил-7- хлор-1II-1,4-бензодиазепин-2-он (оксазепам)	604-75-1	C15HnClN2O2		0,01	
Гигиенические нормативы
925
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
735	Г идроксиди( 1,1 -диметилпропил)- бензол 2,4-Ди-шре/и-пентилфенол (2,4-ди-мре/и-амилфенол)	25231-47-4	С]бНгбО	5/2 п, 3		
736	1 -Г идрокси-2,6-д и( 1,1 -диметил- этил)бензол 2,6-Ди-тргт-бутилфенол	128-39-2	С14Н22О		0,1	
737	1 -Г идрокси-2,6-ди( 1,1 -диметил- этил)-4-метилбензол 2,6-Ди-трет-бутил-4-метилфенол	126-37-0	С15н24о		0,5	
738	1 -Г идроксидиметилбензол 2,6-Диметилфенол	576-26-1	с8н10о			0,25 орг. зап., 4
739	1-Гидрокси-2,5-диметилбензол 2,5-Диметилфенол	95-87-4	С8Н10О			0,25 орг., 4
740	1 -Г идрокси-4-( 1,1 -диметил пент-4- ен-2-ил)бензол 4-(1,1-Диметилпент-4-ен-2-инил)- фенол	29405-58-1	С]3Н]8О	0,6 п+а, 2		
741	4-Г и дрокси-/У,7У-д иметил-4-(4- хлорфенил)-альфа,альфа-дифенил-1 - пиперидинбутанамидгидрохлорид 4-[4-Г идрокси-4-(4-хлорфенил)- пиперидино]-/У^У-диметил-2,2- дифенилбутанамид гидрохлорид (лоперамид гидрохлорид)	34552-83-5	C29H33CIN2O2 • НС1	0,3 а		
742	2-Г идрокси-3,5-динитробензойная кислота (3,5-динитросалициловая кислота)	609-99-4	C7H4N2O7	0,5 а, 2		
743	1 -Гидрокси-2,4-динитробензол+ 2,4-Динитрофенол	51-28-5	C6H4N20s	0,2 / 0,05 п+а, 1		0,03 с.-т., 3
744	1 -Гидрокси-4,6-динитро-2-метил- бензол 2-Метил-4,6-динитрофенол	534-52-1	c7h6n2o5	0,2 / 0,05 п+а, 1		0,05 с.-т., 2
745	1 -Г идрокси-2,6-динитро-2-( 1 - метилпропил)бензол 2-вт0/>-Бутил-2,6-динитрофенол	88-85-7	C10H12N2O5			0,1 орг. окр., 4
746	1 -Г идрокси-4,6-динитро-2-( 1 - метилэтил)бензол+ 2-Изопропил-4,6-д и нитрофено л	118-95-6	c9h10n2o5	0,2 / 0,05 п+а, 1		
747	1 -Г идрокси-2,6-динитро-4-( 1,1,2,2- тетрафторэтокси)бензол 2,6-Динитро-4-(1,1,2,2-тетрафтор- этокси)фенол (2,6-динитрофентален)	116800-49-8	c8h4f4n2o6	0,02 п+а		
926
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
748	энЭо-а-Г идрокси-а,а-дифенилук- сусная кислота 8-метил-8-азабицик- ло[3.2.1]окт-3-ил эфир гидрохлорид* 8-Метил-8-азабицикло[3.2.1]окт-3- энб)о-ил(гидрокси)ди(фенил)ацетат гидрохлорид (глипин)	1674-94-8	C22H25NO3 • НС1	а, 1	Выброс запрещен	
749	2-Г идрокси-3,6-дихлорбензойная кислота*	3401-80-7	С7Н4С12О3	1 а, 2		0,5 орг. окр., 3
750	Г идроксидихлорбензол Дихлорфенолы	25167-81-1	С6Н4С12О			0,002 орг. привк., 4
751	1 -Г идрокси-2,4-дихлорбензол* 2,4-Дихлорфенол	120-83-2	С6Н4С12О	0,3 п+а, 2		
752	1 -Г идрокси-2,6-дихлорбензол* 2,6-Дихлорфенол	87-65-0	С6Н4С12О	0,3 п+а		
753	Гидроксиламин сульфат	10039-54-0	2NH2OHH2SO4			0,1 общ., 2
754	Гидроксиметансульфонат натрия Натрий гидроксиметансульфонат	870-72-4	CH3NaO4S			0,1 орг. зап., 4
755	1 -Г идрокси-4-(метиламино)бензол 4-(Метиламино)фенол сульфат	1936-57-8	2 C7H9NO • H2SO4		0,02	0,3 орг. окр., 3
756	(4-[ 1 -Г идрокси-2-(метиламино)этил]- бензол-1,2-диол) — винная кислота (1/1)* (адреналин гидротартрат)	51-42-3	C9H13NO3 • C4H6O6	0,01 а		
757	17 0-Г идрокси-17-метиландрост-4- ен-3-он	58-18-4	C20H30O2	0,005 а, 1	0,0001	
758	Гидрокси(метил)бензол* — изомеры (крезолы (изомеры))	1319-77-2	c7H8o	1,5/0,5 п,2	0,005/- рефл., 2	
759	1 -Г идрокси-3-метилбензол 3-Метилфенол (м-крезол)	108-39-4	с7н8о			0,004 с.-т., 2
760	1 -Г идрокси-4-метилбензол 4-Мет ил фен о л (и-крезол)	106-44-5	с7н8о			0,004 с.-т., 2
761	3-Г идрокси-5-метилизоксазол 5-Метилизоксазол-3(2Я)-он (гимексазол; тачигарен)	10004-44-1	c4h5no2	1 а		
762	1 -Г идрокси-3-метил-4-(метилтио)- бензол* 3-Метил-4-(метилсульфанил)- фенол	3120-74-9	C8Hi0OS	2 п+а, 3		0,01 орг. привк., 4
763	4-(Г идроксиметил)-4-метил-1 - фенилпиразолидин-3-он (димезон S)	13047-13-7	CnH^Nj	1 а	0,01	
Гигиенические нормативы
927
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
764	6-Г идрокси-4-метил-2-( 1 -метил- этил)пиримидин 2-Изопропил-6-метилпиримидин- 4(ЗТ/)-он	2814-20-2	c8h12n2o			0,2 общ., 3
765	N-[ 1 -(Г идроксиметил)-2-(4-нитро- фенил)-2-оксоэтил]ацетамид (и-нитро-а-ацетил амино-Р- гидроксипропиофенон)	3123-15-5	ChH12N2O5		0,01	
766	4-Г идрокси-4-метилпентан-2-он (диацетоновый спирт; диацетон)	123-42-2	c6H12o2	100 п,4	0,3	0,5 с.-т., 2
767	Л-(Г идроксиметил)пиридин-3— карбоксамид (пиридин-3-карбоновой кислоты, гидроксимегиламид; биламид; било- цид; никодин; никоформ; холамид)	3569-99-1	C7H8N2O2		0,01	
768	2-Гидрокси-2-метилпропановая ки- слота, нитрил* 2-Г идрокси-2-метилпропанонитрил (ацетонциангидрин; а-гидроксиизо- бутиронитрил)	75-86-5	C4H7NO	0,9 п, 2	0,01	0,035 с.-т., 2
769	(4-Г идрокси-2-метилфенил)ди- метилсульфоний, хлорид	37596-80-8	C9H13C1OS	3 а,3		0,007 орг. зап., 4
770	1 -Г идрокси-3-метил-1 -фенилкарбамид 1-Г идрокси-З-мегил-1-фенил- мочевина (метурин)	6263-38-3	C8HioN202	3 а, 3		1 c.-т., 3
771	1 -(Г идроксиметил)циклогекс-3-ен-1 - илметанол	2166-94-3	c8h14o2	5 а, 3		
772	4-Г идрокси-1 -метил-2- (этиламино)бензол 4-М етил-2-(этил амино) фенол	120-37-6	c9h13no			0,1г) общ., 3
773	(4- {2-Г идрокси-3-[( 1 -метилэтил)- амино]пропокси} фенил)ацетамид (атенолол)	29122-68-7	Ci4H22N2O3	0,5 а	0,02	0,008 с.-т., 2
774	4- {1 -Г идрокси-2-[( 1 -метилэтил)- амино]этил {бензол-1,2-диол гидро- хлорид (изадрин гидрохлорид)	51-30-9	CnH17NO3 • HC1	0,1 а		0,0006 с.-т., 1
775	3-Г идрокси-6-метил-2-этилпиридин 6-М етил-2-эти л пиридин-3-о л	2364-75-2	C8HnNO		0,03	0,002 с.-т., 2
776	3-Г идрокси-6-метил-2-этилпиридин бутандиоат (1 : 1)+ 3-Г идрокси-6-метил-2-этил- пиридиний водородсукцинат (2-этил-6-метил-3-оксипиридина сукцинат; мексидол)	127464-43-1	C8HnNO • C4H^O2	0,3 а, 2	0,02	0,002 с.-т., 2
928
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе. Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
777	4-Г и дрокси-3-метоксибензальдегид (ванилин)	121-35-5	С8Н8О3	1,5 п+а, 3	0,03	
778	1 -Г идрокси-3-метоксибензол+ З-Метоксифенол (.м-метоксифенол)	150-19-6	С7Н8О2	0,5 п, 2		
779	1 -Г идрокси-4-метоксибензол 4-Метоксифенол (w-метоксифенол)	150-76-5	с7н8о2	0,5 п,2		
780	2-Гидрокси-5-[(4-{[(6-метокси-3- пиридазинил)амино]сульфонил} - фенил)азо]бензойная кислота 2-Гидрокси-5-[(4-{|(6-метокси-3- пиридазинил)амино]сульфонил}- фенил)диазенил]бензойная кислота (салазопиридазин)	22933-72-8	C18H15N5O6S	1 а, 2	0,01	0,07 орг. окр., 2
781	4-Гидрокси-З-метокси-1 -пропенил- бензол 2-Метокси-4-(проп-1 -енил)фенол (изоэвгенол)	97-54-1	CjoH]202	3 а	0,03	
782	[(4-Г идрокси-3 -метоксифенил)- метилен]гидразида-4-пиридин- карбоновой кислоты моногидрат 7V-[(4-r идрокси-3-метоксифенил)- метилен]изоникотингидразид гид- рат (фтивазид)	149-17-7	C14H13N3O3 • Н2О	2 а, 3	0,03	
783	6-Г идроксинафталин-2-сульфоновая кислота	93-01-6	CioH804S			4 c.-т., 3
784	3-Г идрокси-Л-1 -нафталенил-2- нафтал ин карбо ксамид 3-Г идрокси-АЧ-нафтил-2-нафтамид (З-гидрокси-2-нафтойной кислоты 1-нафтиламид; азотол; АНФ; 1-наф- тамид 2-окси-З-нафтойной кислоты)	132-68-3	c21h]5no2	3 а	0,1	
785	1-Гидрокси-2-нафтойная кислота	86-48-6	С]]Н8О3		0,01	
786	2-Гидрокси-1-нафтойная кислота	2283-08-1	СцН8О3	0,1 а, 2		
787	1-Гидрокси-2-нафтойной кислоты N- 4-[2,4-ди( 1,1 -диметилпропил)- фенокси]бутиламид 1-Гидрокси-М-{4-[2,4-ди(1,1-ди- метилпропил)фенокси]бутил}-2- нафтамид	32180-75-9	C3jH4]NO3	10 а, 4		
788	(1 -Г идрокси)нитрозобензол 4-Нитрозофенол	104-91-6	QHsNCb			0,1 орг. окр., 3
Гигиенические нормативы
929
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК оду в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
789	1 -Г идрокси-2-нитробензол+ 2-Нитрофенол	86-75-5	c6h5no3	6/3 а, 3		0,06 с.-т., 2
790	1 -Гидрокси-3-нитробензол+ 3-Нитрофенол	554-84-7	c6h5no3	6/3 а, 3		0,06 с.-т., 2
791	1 -Г идрокси-4-нитробензол+ 4-Нитрофенол	100-02-7	C6H5no3	3/1 а, 3		0,02 с.-т., 2
792	5-Г идрокси-2-нитрозонафталин-1 - сульфоновая кислота	23253-13-6	c10h7no5s	1 а		
793	1 -Г идрокси-2-нитро-4-хлорбензол+ 2-Нитро-4-хлорфенол	619-08-9	СбН4С1МО3	3/1 п+а, 2		
794	4-Г идрокси-3-(3-оксо-1 -фенил- бутил)-277-1 -бензопиран-2-он 4-Г идрокси-3-(3-оксо-1-фенил- бутил)-2Я-хромен-2-он (зоокумарин)	81-81-2	с]9н]6о4	0,001 а, 1		
795	А7-Г идроксиоктанамид	7377-03-9	c8h17no2			ОД общ., 4
796	5-Г идроксипентан-2-он (5-гидрокси-2-пентанон; ацетопро- пиловый спирт)	1071-73-4	c5H10o2	10 и, 3	0,2/- рефл., 4	5 общ, 4
797	1 -Г идроксипентахлорбензол Пентахлорфенол	87-86-5	СбНС15О		0,02	0,01 с.-т., 2
798	4-Г идрокси-L-пролин (оксипролин)	51-35-4	c5h9no3	5 а, 3	0,7	
799	[(2-Гидроксипропан-1,3-диил)ди- амино]-Л',^^,/У'-тетракис(метилен)- тетракисфосфоновая кислота {(2-Г идроксипропан-1,3- диил)бис[нитрилобис(метилен)|}- тетракис(фосфоновая кислота)	54622-43-4	c7h22n2o13p4	0,5 а, 2		4 орг. привк., 4
800	2-Гидроксипропаноат железа Железо(Н) лактат гидрат (2-гидроксипропионовой кислоты железная соль; железо лактат)	5905-52-2	C6H10FeO6 • xH2O		0,04	
801	2-Гидроксипропаноат кальция Кальций L-лактат (2-гидроксипропионовой кислоты кальциевая соль)	814-80-2	C6H10CaO6		0,25	
802	(S)-2-Гидроксипропановая кислота L-Молочная кислота	79-33-4	c3H6o3		0,1	0,9 общ., 4
803	2-Г идроксипропан-1,2,3- трикарбонат динатрия Динатрий водородцитрат (натрий лимоннокислый дизаме- щенный)	144-33-2	C6H6Na2O7	5 а, 3	0,1	
930
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
804	2-Г идроксипропан-1,2,3- трикарбонат натрия Натрий диводородцитрат (натрия дигидроцитрат; натрий ли- моннокислый однозамещенный)	18996-35-5	C6H7NaO7	5 а, 3		
805	2-Гидроксипропан-1,2,3-три- карбонат тринатрия, гидрат (2 : 11) Тринатрий цитрат гидрат	6858-44-2	C6H5Na3O7 • хН2О			0,4 с.-т., 2
806	2-Г идроксипропан-1,2,3- трикарбонат тринатрия Тринатрий цитрат	68-04-2	C6H5Na3O7		0,1	
807	2-Гидрокси-1,2,3-пропантри- карбоновая кислота Лимонная кислота (2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбо- новая кислота; З-гидрокси-З- карбоксипентандиовая кислота)	77-92-9	С6Н8О7	1 а,3	0,1 /- рефл., 3	0,5 общ., 4
808	1 -Г идроксипроп-2-ен Проп-2-ен-1-ол (аллиловый спирт)	107-18-6	с3н6о		0,02	
809	1 -Г идрокси-2-пропилбензол 2-Пропилфенол	644-35-9	С9Н12О			0,01 орг. зап., 4
810	1 -Г идрокси-4-пропилбензол 4-Пропилфенол	645-56-7	С9Н12О			0,01 орг. зап., 4
811	2-Г идроксипропилпроп-2-еноат+ (акриловой кислоты 2-гидрокси- пропиловый эфир; 2-гидрокси- пропилакрилат)	999-61-1	СбН]о03	3/1 п, 3		
812	3-Г идроксипропионитрил 3-Г идроксипропанонитрил (3-гидроксипропионовой кислоты нит- рил; этиленциангидрин)	109-78-4	сдаю	10 п+а,3		
813	2-Гидрокси-4-сульфобензойной ки- слоты аддукт с 1,3,5,7-тетрааза- трицикло[3.3.1.1]3,7деканом (1 : 1) 2-Гидрокси-4-сульфобензойная кислота — 1,3,5,7-тетрааза- трицикло[3.3.1.13’7] декан (1/1)	116316-70-2	C7H6O6S • C6H12N4			1 общ., 3
814	1-Гидрокси-2,4,6-трибромбензол 2,4,6-Трибромфенол	118-79-6	СбН3Вг3О		0,04/- рефл., 2	
815	1 -Г идрокси-2,4,6-триметилбензол 2,4,6-Триметилфенол (мезитол)	527-60-6	С9Н12О	5/2 п+а, 3		
816	1 -Гидрокси- 1,2,3,4-тетрагидронафталин 5,6,7,8-Тетрагидронафталин-1 -ол (1,2,3,4-тетрагидро-1 -оксинафталин)	529-35-1	CioH]20		0,003	
Гигиенические нормативы
931
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
817	2-Г идрокси^ДД-триметилэтан- аминий хлорид (^-(2-гидроксиэтил)-МЛ7У-триметил- аммоний хлорид; холинхлорид)	67-48-1	C5H14C1NO	10 а, 3	0,1	
818	1 -Г идрокси-2,4,6-тринитробензол 2,4,6-Тринитрофенол (пикриновая кислота)	88-89-1	c6h3n3o7			0,5 орг. окр., 3
819	1 -Г идрокси-2,4,6-трихлорбензол 2,4,6-Три хлорфенол	25167-82-2	С6Н3С13О			0,004 с.-т., 1
820	2-Гидрокси-2-(2,4,5-трихлор- фенил)этановая кислота Г идрокси(2,4,5-трихлорфенил)- уксусная кислота	14299-51-5	С8Н5С13О3			0,2 общ., 3
821	2-Г идрокси-3-хлорпропановая кислота (кислота 3-хлормолочная)	1713-85-5	с3н5сю3		0,01	
822	/У-(2-Г идроксифенил)ацетамид	614-80-2	c8h9no2			2,5 орг. окр., 4
823	/У-(4-Г идроксифенил)ацетамид (w-ацетаминофенетол; парацетамол)	103-90-2	c8h9no2	0,5 а, 2	0,09 / 0,05 рез., 3	1 орг. привк., 3
824	а-Г идрокси-а-фенилацетофенон 2-Г идрокси-1,2-дифенилэтанон (фенилоксибензилкетон; бензоин)	119-53-9	с14н12о2	10 а, 4		
825	2-Г идрокси-М-фснилбснзамид (салициловой кислоты анилид)	87-17-2	C13HhNO2	0,5 а, 2		2,5 орг. зап., 3
826	(4-Гидроксифенил)уксусная кислота	156-38-7	c8H8o3		0,01	
827	4-Гидроксифенилуксусная кислота, амид (4-Г идроксифенил)ацетамид	17194-82-0	C8H9NO2		0,005	
828	1 -Г идрокси-3-феноксибензол+ З-Феноксифенол	713-68-8	Ci2Hio02	1 п,2		
829	2-(4-Г идроксифенокси)пропановая кислота (2-(4-оксифенокси)пропионовая кислота)	67648-61-7	с9н10о4	1 п+а		
830	3-Г идроксихинуклидин Хинуклидин-З-ол (хинуклидол-3)	1619-34-7	C7H13NO	0,3 а		
831	Г идроксихлорбензол Хлорфенол	25167-80-0	с6н5сю			0,001 орг. зап., 4
832	1 -Г идрокси-2-хлорбензол+ 2-Хлорфенол	95-57-8	с6н5сю	0,3 п,2		
833	1 -Г идрокси-4-хлорбензол+ 4-Хлорфенол (н-хлорфенол)	106-48-9	с6н5сю	1 п,2	0,015/0,003 рефл.-рез., 2	0,01 общ., 3
932
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
834	1 -Г идрокси-2,4,6-трихлорбензол+ 2,4,6-Трихлорфенол	88-06-2	С6Н3С13О	0,3 п+а, 2		
835	2-Гидрокси-5-хлор-7У-(4-нитро-2- хлорфенил)бензамид 2-Г идрокси-/У-(4-нитро-2-хлор- фенил)-5-хлорбензамид (5-хлорсалициловой кислоты 4-нитро-2-хлоранилид; байлюсцид)	50-65-7	C13H8C12N2O4	10 а, 4	0,01	
836	N-Г идрокси-Л''-(4-хлорфенил)- карбамид 1-Г идрокси-3-(4-хлорфенил)- мочевина	30085-34-8	c7h7cin2o2			0,1 орг. плен., 4
837	3-Г идроксиэстра-1,3,5(10)-триен-17- он++ (эстрон)	53-16-7	С18Н22О2	а, 1,К		
838	17 0-Г идроксиэстра-4-ен-З -он+ (19-нортестостерон)	434-22-0	С)8Н26О2	0,005 а, 1		
839	(1 -Г идроксиэтенил)дифосфонат три- натрий Тринатрий водород(1-гидрокси- этан-1 , 1 -диил)бисфосфонат (оксиэтилидендифосфоновой кисло- ты тринатриевая соль)	2666-14-0	C2H5Na3O7P2	5 а, 3	0,2	0,3 общ., 3
840	3-[М-(2-Г идроксиэтил)амино- фенил]пропаноат+ 3-[(2-Г идроксиэтил)(фенил)- амино] пропаннитрил (3-[/У-(2-гидроксиэтил)анилино]про- пионат; 3-[/У-(2-гидроксиэтил)ани- лино] пропионовой кислоты нитрил)	92-64-8	C11H]4NO2	0,3 п,2		
841	1 -Г идроксиэтилидендифосфоновая кислота (1-Г идроксиэтан-1,1-диил)бис- (фосфоновая кислота)	2809-21-4	c2H8o7p2	2 а, 3	0,04	0,6 орг. привк., 4
842	1 -Г идроксиэтилидендифосфоновой кислоты калиевая соль Калий триводород(1 -гидрокси- этан-1,1 -диил)бисфосфонат (ксидифон)	29329-71-3	С2Н7КО7Р2		0,05	
843	2-Г идроксиэтил-2-метилпроп-2-еноат 2-Г идроксиэтилметакрилат (метакриловой кислоты 2-гидрокси- этиловый эфир)	868-77-9	СбН10О3	20 п,4		0,03 с.-т., 4
844	1 -(2-Г идроксиэтил)пиперазин 2-Пиперазин- 1-ил этанол	103-76-4	СбН14М2О		0,02	
Гигиенические нормативы
933
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
845	2-Г идроксиэтилпроп-2-еноат+ 2-Г идроксиэтилакрилат (акриловой кислоты 2-гидрокси- этиловый эфир)	818-61-1	с5н8о3	1,5 / 0,5 п, 2		
846	1 -Г идрокси-3-этоксибензол З-Этоксифенол	621-34-1	с8н10о2		0,005	
847	Гидроселенид Водород селенид (селеноводород)	7783-07-5	H2Se	0,2 п,2		
848	Гидрофторид Водород фторид (фтороводород; плавиковая кислота) /в пересчете на фтор/	7664-39-3	HF	0,5 / 0,1 п, 2, О		
849	Гидрохлорид Водород хлорид (хлороводород; соляная кислота)	7647-01-0	НС1	5 п, 2, О	0,2 / 0,1 рефл.- рез., 2	
850	Гидроцианид+ Гидроциановая кислота (муравьиной кислоты нитрил; си- нильная кислота; циановодород)	74-90-8	HCN	0,3 п, 1,0	-/0,01 рез., 2	
851	L-Гистидин	71-00-1	c6h9n3o2		0,05	
852	Глифтор (смесь 1,3-дифторпропан-2- ола (70-74 %) с 1-фтор-3-хлор- пропан-2-олом)	8065-71-2	C3H6F2O + C3H6C1FO	0,05 п+а		
853	Глутамат натрия моногидрат Натрий водород-Ь-глутамат гидрат	6106-04-3	C5H8NNaO4 • H2O			0,01 с.-т., 2
854	D-Глюкоза	50-99-7	c6H12o6	10 а, 4	0,1	
855	D-Глюконат кальция Кальций D-глюконат (глюконат кальция; D-глюконовой кислоты кальциевая соль (2 : 1); кальция глюконат)	299-28-5	Ci2H22CaOi4	10 а, 4	0,25	
856	4-О-а-О-Гл юкопиранозил-D- глюкоза моногидрат (D-мальтоза моногидрат; солодовый сахар)	6363-53-7	C]2H220n • H2O	10 а, 4		
857	D-Глюцитол (D-глюцит; D-сорбит)	50-70-4	СбНнОб	10 а, 4	0,1	
858	Гольмий оксид	12281-10-6	HoO	4 а		
859	Дегидро-3,7-диметил-1,6-окгадиен-3-ол 3,7-Диметилокт-6-ен-1-ин-3-ол (дегидролиналоол)	29171-20-8	C10H16O		0,005	
934
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ 1—		Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
860	3- {[6-(?-(6-Дезокси-а-Ь-манно- пиранозил)-0-В-глюкопиранозил]- окси}-2-(3,4-дигидроксифенил)-5,7- дигидрокси-4//-1 -бензопиран-4-он 5,7-Дигидрокси-3-{ [б-дезокси-a-L- маннопиранозил-(1—>6)-0-П-глюко- пиранозил]окси}-2-(3,4- дигидроксифенил)-4Н-хромен-4-он (рутин)	153-18-4	С27Н30О16	0,1 а, 2	0,002	
861	2-Дезокси-2-(метиламино)-а-Ь- глюкопиранозил-( 1 —>2)-5-дезокси-3- С-формил-а-Ь-глюкофуранозил- (1 —>4)-А^7’-бис[(амино)(имино)- метил]-В-стрептамин+	57-92-1	C21H39N7O,,	0,1 а, 1, А		
862	Декалин Декагидронафталин	91-17-8	с10н18	100 п, 4		
863	Деканаль (каприновый альдегид)	112-31-2	С10Н20О		0,02/- рефл., 2	
864	Декандиовая кислота (1,8-октандиовая кислота; себацино- вая кислота; декан-1,10-диовая ки- слота)	111-20-6	С10Н18О4	4 а, 3	0,15 / 0,08 рез., 3	1,5 c.-т., 3
865	Деканоилхлорид+ (каприновой кислоты хлорангидрид)	112-13-0	С10Н19С1О	0,3 п,2		
866	Декан-1-ол (дециловый спирт)	112-30-1	с10н22о	10 п+а, 3		
867	Декафторбутан (перфторбутан; фреон 31-10)	355-25-9	C4F10	3000 п,4	100/20 рефл.- рез., 4	
868	1,2,2,3,3,4,5,5,6,6-Декафтор-4- пентафторэтилциклогексансульфо- новая кислота 4-Пентафторэтил-1,2,2,3,3,4,5,5,6,6- декафторциклогексансульфоно- вая кислота (4-(перфторэтил)циклогексан- сульфокислота; хромин)	646-83-3	c8hf15o3s	5 а, 3		
869	Декахлорбутан	6820-74-2	C4C110			0,02 орг. зап., 3
870	Децилхлорид Хлордекан (смесь изомеров)	28519-06-4	c10H21ci	1 п+а		
871	1,5-Диазабицикло[3.1.0]гексан+	3090-31-8	c4h8n2	2 а,3	0,1 / 0,04 рез., 3	0,08 с.-т., 2
872	1,4-Диазабицикло[2.2.2]октан+ (ДАБКО; триэтилендиамин)	280-57-9	c6h12n2	1 п,2	0,01	6 с.-т., 2
Гигиенические нормативы
935
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК оду в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
873	г/мс-Диамминдихлорплатина(П) (<$Р-4-2)-Диамминдихлоридо- платина(П) (платидиам; цисплатин)	15663-27-1	[PtCl2(NH3)2]		Выброс запрещен	
874	1,4-Диаминоантрацен-9,10-дион 1,4-Диаминоантра-9,10-хинон	128-95-0	Ci4H10N2O2			0,02 орг. окр., 3
875	1,5-Диаминоантрацен-9,10-дион 1,5-Диаминоантра-9,10-хинон	129-44-2	c,4h10n2o2			0,2 орг. окр., 4
876	1,2-Диаминобензол Бензол-1,2-диамин (о-фенилендиамин)	95-54-5	c6h8n2	0,5 п+а, 2, А	0,005	0,01 орг. окр., 3
877	1,3-Диаминобензол Бензол-1,3-диамин (.w-фенилендиамин)	108-45-2	c6h8n2	0,1 п+а, 2, А	0,003	0,1 с.-т., 2
878	1,4-Диаминобензол Бензол-1,4-диамин (и-фенилендиамин; урсол)	106-50-3	c6h8n2	0,05 п+а, 1, А	0,0005	0,1 c.-т., 3
879	1,4-Диаминобензола дигидрохлорид Бензол-1,4-диаминий дихлорид (1,4-фенилендиамина дигидрохлорид)	624-18-0	C6H8N2 • 2HC1	0,05 п+а, 1, А	0,0005	
880	2,4-Диаминобензолсульфонат натрия Натрий 2,4-диаминобензол- сульфонат (1,3-фенилендиаминосульфокислоты натриевая соль)	3177-22-8	C6H7N2NaO3S	2 а, 3, А		
881	1,6-Диаминогексан Гексан-1,6-диамин (гексаметилендиамин)	124-09-4	c6h16n2	0,1 п, 1, А	0,001 /- рефл., 2	0,01 с.-т., 2
882	1,4-Диаминогсксандскандиоат Гексан-1,6-диаминий декандиоат (1,6-диаминогексансебацинат; себа- циновой кислоты гексаметилендиа- мина аддукт)	6422-99-7	c16h34n2o4	5 а, 3	0,07	
883	L-2,6-Диаминогексановая кислота кормовая кристаллическая L-Лизин (кормовой кристаллический) ((5)-2,6-диаминогексановая кислота кормовая кристаллическая)	56-87-1	СбН]4Ы2О2	5 а, 3		
884	4,4'-Диаминодифенил амин 7V-(4-Аминофенил)бензол-1,4-диамин (ди(4-аминофенил)амин; и-аминодифениламин)	537-65-5	C12H]3N3		0,02	
885	4,4-Диаминодифенилметан 4,4'-Метилендианилин	101-77-9	c13h14n2		0,01	
886	4,5-Диаминонафталин-1 -сульфоно- вая кислота	6362-18-1	CioHiqN203S			1 орг. зап., 3
936
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
887	3,4-Диамино-1 -нитробензол 4-Нитробензол-1,2-диамин	99-56-9	c6h7n3o2			0,005 орг. окр., 4
888	1,3-Диаминопропан-2-ол	616-29-5	c3h10n2o			0,2 общ., 4
889	2,4-Диаминотолуол 4-Метилбензол-1Д-диамин (м-толуилендиамин)	95-80-7	c7hwn2		0,01	
890	3,5-Диамино-4-хлорбензойной ки- слоты изобутиловый эфир Изобутил-З^-диамино-4-хлорбензоат	32961-44-7	c10h15cin2o2		0,03	
891	1,2-Диаминоэтан Этан-1,2-диамин (этилендиамин)	107-15-3	c2h8n2	2 п, 3		0,2 орг. зап., 4
892	Диамминодихлорпалладий+ Диамминдихлоридопалладий(Н) (хлорпалладозамин)	143234 34	[PdCl2(NH3)2]	0,005 а, 1, А		
893	1,4:3,6-Диангидро-В-глицидол ди- нитрат+ 1,4:3,6-Диангидро-2,5-ди-0-нитро- D-глюцитол (1,4:3,6-диангидро-D-uiюцитол 2,5 - динитрат; изосорбид динитрат; нит- росорбид)	87-33-2	c6h8n2o8	0,03 п+а, 3	0,002	
894	1,4:3,6-Диангидро-В-глицитол-5- нитрат+ 1,4:3,6-Диангидро-5-0-нитро-В- глюцитол (1,4:3,6-диангидро-В-глюцитол 5- нитрат; изосорбид мононитрат)	16051-77-7	c6h9no6	0,03 а, 1	0,002	
895	3,5-Ди(ацетиламино)-2,4,6-трииод- бензойная кислота (амидотризовая кислота; диатризо- вая кислота)	117-964	c„h9i3n2o4	2 а,3		
896	3,7-Диацетил-1,3,5,7-тетраазаби- цикло[3.3.1]нонан	32516-05-5	C9H16N4O2			2 орг. привк., 4
897	5Я-Дибенз[/>/|азепин-5-карбоксамид (карбамазепин; стазепин; тегретол; финлепсин)	298-464	c15h12n20	0,1 а	0,005	0,003 с.-т., 2
898	1,2,5,6-Дибензантрацен Дибензо [а,й] антрацен	53-70-3	C22H]4		-/5 мкг/м3 рез., 1	
899	Дибензилметилбензол+ (дибензилтолуол)	26898-17-9	C21H2O	1 п+а, 2		0,6 орг. зап., 3
900	Дибензиловый эфир (бензиловый эфир)	103-504	Ci4H]4O	5 п+а, 3		
Гигиенические нормативы
937
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК оду в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
901	Л',Л''-Дибензилэтилендиаминовая соль хлортетрациклина (45',4а/?,5а/?,65',12а5)-4-(Диметил- амино)-3,6,10,12,12а-пентагидрок- си-6-метил-1,11-диоксо-7-хлор- 1,4,4а,5,5а,6,11,12а-октагидротет- рацен-2-карбоксамид — N^N*- дибензилэтан-1,2-диамин (1/1) (хлортетрациклина А^-дибензил- этилендиаминовая соль; дибиомицин)	1111-27-8	C22H23C1N2O8 •  C]6H2oN2	0,1 а, 2, А	0,006	
902	2,2-Дибензтиазолилдисульфид 2,2'-Дисульфандиилбисбензотиазол (альтакс)	120-78-5	c14h8n2s4			Отсутствие орг. зап., 3
903	Диборан (бороэтан)	19287-45-7	В2н6	0,1 п, 1	0,005	
904	Дибромацетонитрил	3252-43-5	C2HBr2N			0,1 с.-т., 2
905	3,9-Дибром-7//-бензо[<7е]антрацен-7- он (дибромбензантрон)	81-98-1	C]7Hi8Br2O	0,2 а, 2	0,003	
906	1,2-Дибромбензол	583-53-9	C6H4Br2		0,13	
907	1,3-Дибромбензол	108-36-1	C6H4Br2		0,13	
908	1,4-Дибромбензол	106-37-6	C(,H4Br2		0,2/- рефл., 2	
909	(£)-2,3-Дибромбут-2-ен-1,4-диол	3234-02-4	СдаггОг	0,2 а		
910	6,6-Дибром-3,3-диметил-7-оксо-4,4- диоксид (28-г/ис)-4-тиа-1-аза- бицикло[3.2.0]гептан-2-карбоновая кислота (25',5Л)-6,6-Дибром-3,3-диметил-7- оксо-4-тиа-1-азабицикло [3.2.0]- гептан-2-карбоновая кислота 4,4- диоксид (6,6-дибромпенициллановой кисло- ты 1,1-диоксид)	76646-91-8	C8H9Br2NO5S	0,5 а		
911	1,2-Дибром-1,1 -дифторэтан (хладон 12В2)	75-82-1	C2H2Br2F2	200 п		
912	(1,2-Дибром-2,2-дихлорэтил)ди- метилфосфат+	300-76-5	C4H7Br2Cl2O4P	0,5 п, 2		
913	Дибромметан (метиленбромид)	74-95-3	CH2Br2	10 п, 3	0,1 / 0,04 рефл.- рез., 4	
914	1,2-Дибромпропан	78-75-1	C3H6Br2	5 п, 3	0,04 / 0,01 рефл.- рез., 3	0,1 c.-т., 3
938
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
915	1,2-Дибромпропан-1 -ол 2,3-Дибромпропан-1-ол (2,3-дибромпропиловый спирт)	96-13-9	СзН6Вг2О		0,003/0,001 рефл.- рез., 2	
916	2,3-Дибромпропан-1 -ол+ (2,3-дибромпропиловый спирт)	96-13-9	СзН^Вг2О	0,5 п+а, 2	0,002	
917	2,3 - Дибромпропилфосфат (2,3-Дибромпропил)диводород- фосфат (фосфорной кислоты 2,3-дибром- пропиловый эфир)	5324-12-9	С3Н7Вг2О4Р		0,002	
918	1,2-Дибром-1,1,2,2-тетрафторэтан (тетрафтордибромэтан; хладон 114В2; фреон 114В2)	124-73-2	C2Br2F6	1000 п,4	5	
919	2,4-Дибромтолуол 2,4-Дибром-1-метилбензол	31543-75-6	С7Н6Вг2		0,4 / 0,1 рефл.- рез., 2	
920	1,2-Дибром-1,1,5-трихлорпентан	19792-94-0	С5Н7Вг2С1з			0,04 орг. зап., 3
921	Дибромхлорметан	124-48-1	СНВг2С1			0,03 с.-т., 2
922	1,2-Дибром-З-хлорпропан	96-12-8	С3Н5Вг2С1			0,001 к) с.-т., 1
923	1,2-Дибромэтан	106-93-4	С2Н4Вг2			0,00005 с.-т.,1
924	Дибутиладипинат (адипиновой кислоты дибутиловый эфир; дибутилгександиоат)	105-99-7	с14н26о4	5 п+а, 3	0,05	0,1 общ., 4
925	Дибутилам ин A-Бути л бутан-1-амин (ди-н-бутиламин)	111-92-2	c8h19n		0,06	1 орг. зап., 3
926	Дибутилбензол-1,2-дикарбоксилат Дибутилфталат (фталевой кислоты дибутиловый эфир)	84-74-2	С!6Н22О4	1,5 / 0,5 п+а, 2	0,1	0,2 общ., 3
927	Дибутилбис[( 1 -оксододецил)окси]- олово Дибутилолово дидодеканоат (дибутилолово диллаурат)	77-58-7	СзгНб4О48п			0,01 с.-т., 2
928	Дибутил-(2)-бутсндиоат Дибутилмалеат (малеиновой кислоты дибутиловый эфир)	105-76-0	Ci2H20O4		0,2	
929	Л',А'-Дибутил-4-(гсксилокси)- нафталин-1 -карбо ксимидамид+ (бунамидин гидрохлорид)	1055-55-6	С25НзвМ2О	0,01 а, 1, А		
Гигиенические нормативы
939
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
930	Дибутилдекандиоат (себациновой кислоты дибутиловый эфир; дибутилсебацинат)	109-43-3	С^НздОд	10 п+а, 3	0,09	
931	Дибутилолово оксид Дибутилоксостанан	818-08-6	C8H18OSn			0,004 с.-т., 2
932	Дибутилтиооксоолово Дибутилтиоксостаннан (дибутилолово сульфид)	4253-22-9	C8H]8SSn			0,02 с.-т., 2
933	Дибутилфенилфосфат+	2528-36-1	С14Н23О4Р	0,1 п+а, 2		1,5 общ., 3
934	1,1 -Дибутоксиэтан	871-22-7	С10Н2202	20 п,4		
935	Дигексиладипинат (адипиновой кислоты дигексиловый эфир; дигексилгександиоат)	110-33-8	С]8Н34О4		0,1	0,25 общ., 4
936	Дигексилбензол-1,2-дикарбонат Дигексилфталат (1,2-дибензолдикарбоновой кислоты дигексиловый эфир; дигексилбен- зол- 1,2-дикарбоксилат)	84-75-3	С2оН3о04	3/1 п+а, 2	0,01	0,5 орг. привк., 4
937	6,15-Дигидроантразин-5,9,14,18-тетрон 6,15-Дигидродинафто[2,3-я:2',3'-й]- феназин-5,9,14,18-тетрон (индиантрон)	81-77-6	c28h14n2o4	5 а,3		
938	3,7-Дигидро-7- {2-гидрокси-3-[(2- гидроксиэтил)(метил)амино]- пропил } -1,3-диметил-\Н- пурин-2,6- дион 3-пиридинкарбонат 7-{2-Гидрокси-3-[(2-гидроксиэтил)- (метил)амино] пропил }-1,З-д и- метил-3,7-дигидро-1Я-пурин-2,6- дион — никотиновая кислота (1/1) (ксантинол никотинат)	437-74-1	С13Н21^О4СбН5ЬЮ2		0,02	0,04 с.-т., 2
939	(1 а)-1,2-Дигидро-12-гидроксисене- ционан-11,16-диона[7?(7?*^?*)-2,3- дигидроксибутандиоат(1 : 1) 6-Г идрокси-5,6-диметил-3-этили- д ен перги дро-1,8-д ио ксацикл о до- дека|2,3,4-£Й]пирро лизин-2,7-дион (2Я,ЗЯ)-водородтартрат (платифиллина гидротартрат)	1257-59-6	c18h27no5 • С4Н6О6	0,05 а		
940	10,11-Дигидро-5Я-дибензо[/>/|- азепин (иминодибензил)	494-19-9	c14h]3n	4 а		
940
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
941	1,2-Дигидро-4-(^¥^¥-димегиламино)- 1,5-диметил-2-фенил-ЗЯ-пиразол-3-он 4-(Диметиламино)-1,5-диметил-2- фенил-1,2-дигид ро-ЗН-пиразол-З-он (пирамидон; амидопирин)	58-15-1	C13H17N3O	0,5 а, 2		
942	6,11-Дигидро-Л',А'-диметил-5/7-ди- бенз[6,е]азепин-5-пропанамин гид- рохлорид 3-(6,11-Дигидро-5Я-дибензо[А,£|- азепин-5-ил)-Л\/¥-диметилпропан- 1-амин	73-07-4	C]9H24N2		0,01	
943	2,3-Дигидро-2,2-диметил-7-бензо- фуранола метилкарбамат (2,2-Диметил-2,3-дигидро-1-бензо- фуран-4-ил)метилкарбамат (метилкарбаминовой кислоты 2,2- диметил-2,3-дигидро-1 -бензофуран- 7-иловый эфир; адифур; карбофу- ран; метилкарбамат; фурадан)	1563-66-2	c12h15no3		0,001	
944	10,1 1-Дигидро-Л',Л'/-димсти.1-5/Л дибенз[й/|-азепин-5-пропанамина гидрохлорид 3-(10,11-Дигидро-5Я-дибензо[А/]- азепин-5-ил)-ЛУ¥-диметилпропан- 1-амин гидрохлорид (2У-(3-Диметиламинопропил)имино- дибензила гидрохлорид; имизин; имипрамин гидрохлорид)	113-52-0	c19h24n2 • HC1	0,5 а	0,01	0,001 с.-т., 2
945	А/-(2,3-Дигидро-1,5-диметил-3-оксо- 2-фенил-1 /7-пиразол-4-ил)/У-метил- аминометан-сульфокислота, натрие- вая соль Натрий [(1,5-диметил-3-оксо-2- фенил-2,3-дигидро-1Н-пиразол-4- и л )(мети л )амино] метан сульфон ат (алгопирин; анальгин)	68-89-3	CI3H16N3NaO4S	0,5 а, 2	0,01	
946	3,7-Дигидро-1,3-диметил- 1/7-пурин- 2,6-дион 1,3-Диметил-3,7-дигидро-1Я- пурин-2,6-дион (теофиллин)	58-55-9	c7h8n4o2	0,5 а, 2	0,004	
947	3,7-Дигидро-3,7-д иметил-1 Я-пурин- 2,6-дион 3,7-Диметил-3,7-дигидро-1Я- пурин-2,6-дион (теобромин)	83-67-0	c7h8n4o2	1 а, 2	0,07 / 0,04 рез., 3	0,1 c.-т., 3
Гигиенические нормативы
941
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
948	9,10-Дигидро-9,1О-диоксоантрацен- 1,5-дисульфоновая кислота 9,10-Д иоксо-9,10-д игидро-антра- цен-1,5-дисульфоновая кислота	117-14-6	C14H8O8S2			5 общ., 4
949	9,10-Дигидро-9,1О-диоксоантрацен- 1,8-дисульфоновая кислота 9,10-Д иоксо-9,10-д игидро-антра- цен-1,8-дисульфоновая кислота	82-48-4	C]4H8O8S2			5 общ., 4
950	1,3-Дигидро-1,3-диоксо-5-изобензо- фуранкарбоновая кислота 1,3-Диоксо-1,3-дигидроизобензо- фуран-5-карбоновая кислота (тримелитовой кислоты ангидрид; бензол-1,2,4-трикарбоновый 1,2- ангидрид)	552-30-7	С9Н4О5	0,05 а, 1, А		
951	6,7-Дигидродипиридо[ 1,2-я:2', 1 '-<?]- пириданизиний дибромид 6,7-Дигидродипиридо[1,2-а:2',1'-с]- пиразиндиий дибромид	85-00-7	Ci2Hi2Br2N2	0,05 а, 1		
952	1,4-Диги дро-6,8-д ифтор-7-(3 -мети л- пиперазин-4-ил)-4-оксо-1 -этилхино- лин-3-карбоновой кислоты гидро- хлорид 7-(3-Метилпиперазин-4-ил)-4- оксо-6,8-дифтор-1-этил-1,4-ди- гидрохинолин-3-карбоновая ки- слота гидрохлорид (ломефлоксацина гидрохлорид)	98079-52-8	C17H19FN2O3 • HC1	0,1 а		
953	1,4-Дигидро-6,7-дифтор-1 -этил-4- оксо-3-хинолинкарбоновая кислота 4-Оксо-6,7-дифгор-1-этил-1,4-дигид- ро-3-хинолинкарбоновая кислота (диоксацин)	70032-25-6	C12H9F2NO3	0,6 а	0,02	
954	1,2-Дигидроксиантрацен-9,10-дион 1,2-Дигидроксиантра-9,10-хинон	72-48-0	С14Н8О4			3 с.-т., 2
955	1,4-Дигидроксиантрацен-9,10-дион 1,4-Дигидроксиантра-9,10-хинон	81-64-1	c14H8o4			4 с.-т., 2
956	1,5-Дигидроксиантрацен-9,10-дион 1,5-Дигидроксиантра-9,10-хинон	117-12-4	С14Н8О4			0,1 орг. окр., 3
957	1,8-Дигидроксиантрацен-9,10-дион 1,8-Дигидроксиантра-9,10-хинон	117-10-2	C14H8O4			0,25 орг. окр., 3
958	1,2-Дигидроксибензол+ Пирокатехин	120-80-9	c6H6o2	0,5 а, 2	0,007	0,1 орг. окр., 4
942
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
959	1,3-Дигидроксибензол+ Резорцин	10846-3 81133-29-1	с6н6о2	5 а, 3	0,015	0,1 общ., 4
960	1,4-Дигидроксибензол Гидрохинон	123-31-9	С6н6о2	1 а, 2	0,02	0,2 орг. окр., 4
961	2,5-Дигидроксибензолсульфонат кальция Кальций 2,5-дигидроксибензол- сульфонат (2,5-дигидроксибензолсульфоновой кислоты кальциевая соль (2 : 1); кальцийдобезилат)	20123-80-2	Ci2Hi0CaOi0S2	2 а, 3	0,025	0,06 с.-т., 2
962	2,4-Дигидроксибензолсульфонат натрия Натрий 2,4-дигидроксибензол- сульфонат (2,4-диоксибензолсульфокислоты натриевая соль)	53819-36-6	C6H5NaO5S	5 а, 3		
963	2,3-Дигидроксибутандиоат калия натрия Калий натрий тартрат	304-59-6	C4H4KNaO6		0,3	
964	[R-(R*,R *)]-2,3 - Дигидроксибутан- 2,3-диоат калия-сурьмы Калий сурьма (21?*,ЗЯ*)-тартрат /в пересчете на сурьму/	16039-64-8	C4H4KxO6Sbv	0,3 а, 2		
965	2,3-Дигидроксибутандиоат натрия Натрий водородтартрат (натрия гидротартрат; натрий кис- лый виннокислый)	6013140-0	C4H5NaO6	10 а, 3		
966	2,3-Дигидроксибутандиовая кислота Винная кислота	526-83-0	C4H6O6	3 а, 3	0,3	
967	(6а, 11Р, 16а) 11,21 -Дигидрокси-6,9- дифтор-16,17-(метиленэтилиден)- бис(окси)прегна-1,4-диен-3,20-дион 113,21 -Д игидрокси-16а, 17а- [(пропан-2,2-диил)диокси]-6а,9а- дифторпрегна-1,4-диен-3,20-дион (флуоцинолона ацетонид)	67-73-2	c24h30f2o6	а, 1		
968	113,1 ба-Дигидрокси-16,17-изо- пропилендиокси-9-фторпрегна-1,4- диен-3,20-дион+ 113,21 -Д игидрокси-16а, 17а- [(пропан-2,2-диил)диокси]-9а- фторпрегна-1,4-д иен-3,20-дион (кеналог; триамцинолона ацетонид; фторокорт)	76-25-5	c24h31fo6	0,001 а, 1	Выброс запрещен	
Гигиенические нормативы
943
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
969	1,3-Дигидрокси-5-метилбензол гидрат 5-Метилбензол-1,3-диол гидрат (орцин гидрат)	6153-39-5	С7Н8О2 • Н2О			1 орг. окр., 4
970	N, /V-Д и(гидроксиметил)карбамид 1,1-Ди(гидроксиметил)мочевина	9011-05-6	c3h8n2o3	10 а		
971	2,2-Ди(гидроксиметил)пропан-1,3- диол (пентаэритрит)	115-77-5	С5н12о4	4 а, 3	0,04	
972	2,4-Дигидрокси-6-метил-1,2,3,4- тетрагидропиримидин 6-Метилпиримидин-2,4(1Я,ЗЯ)- дион (метилурацил; метацил)	626-48-2	c5h7n2o2		0,01	
973	4,6-Дигидроксипиримидин Пиримидин-4,6-диол	1193-24-4	c4h4n2o2	10 а		7,5 общ., 4
974	Дигидрокси(3,4,5-тригидрокси- бензоат)висмута Висмут дигидроксид 3,4,5-три- гидроксибензоат (3,4,5-тригидроксибензойной кисло- ты основная висмутовая соль; дер- матол)	99-26-3	C7H7BiO7	0,5 а, 2	0,02	
975	1,3-Дигидрокси-2,4,6-трииодбензол 2,4,6-Трииодбензол-1,3-диол (риодоксол)	19403-92-0	с6н313о2		0,03	
976	L-1 -(3,4-Д игидроксифенил)-2- аминоэтанол, гидрохлорид 4-[(1Я)-2-Амино-1-гидроксиэтил]- бензол-1,2-диол гидрохлорид (норадреналин гидрохлорид)	329-56-6	C8HnNO3 • НС1		Выброс запрещен	
977	(3,4-Дигидроксифенил)-2-изо- пропиламиноэтанол, гидрохлорид 4-[(1Я)-1-Г идрокси-2-(изопропил- амино)этил]бензол-1,2-диол гид- рохлорид (изадрин; изопропилнорадреналин гидрохлорид; изопротеренол гидро- хлорид; новодрин)	5984-95-2	ChHi7NO3 • HC1		Выброс запрещен	
978	L-1 -(3,4-Дигидроксифенил)-2- метиламиноэтанола, гидрохлорид или гидротартрат 4-|(1/?)-1-Гидрокси-2-(метиламино)- этил]бензол-1,2-диол гидрохлорид (адреналин гидрохлорид; эпинерфин гидрохлорид)	55-31-2	C9H13NO3 • HC1		Выброс запрещен	
944
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
979	2,2-(4,4'-Дигидроксифенил)пропан 4,4'-Пропан-2,2-диилдифенол (4,4'-изопропилиндендифенол)	80-05-7	С15н16о2	5 а, 3		0,01 орг. привк., 4
980	Р-(3,4-Дигидроксифенил )этиламин, гидрохлорид 4-(2-Аминоэтил)бензол-1,2-диол гидрохлорид (допамин гидрохлорид; дофамин гидрохлорид)	62-31-7	C8HhNO2 • НС1		Выброс запрещен	
981	3,6-Дигидро ксифлуоран 3',6'-Дигидрокси-317-спиро- [изобензофу ран-1,9'-ксантен] -3-он (флуоресцеин)	2321-07-5	С2оН]205		0,006	
982	Ди(2-гидроксиэтил)амин * 2,2'-Иминодиэтанол (диэтаноламин)	111-42-2	C4HhNO2	5 п+а, 3	0,05	0,8 орг. привк., 4
983	Ди(2-гидроксиэтил)метиламин 2,2'-(Метилимино)диэтанол (метилдиэтаноламин)	105-59-9	c5h13no2	5 п+а, 3	0,05	1 с.-т., 2
984	1,4-Дигидро-6,7-метилендиокси-1 - этил-4-оксохиноли н-3 -карбоновая кислота 8-Оксо-5-этил-5,8-дигидро[1,3]ди- оксоло [4,5-g] хинол ин-7-карбоно- вая кислота (диоксацин)	14698-29-4	CI4H15NO5	1 а		0,1 общ., 3
985	1,3-Дигидро-1 -метил-2/7-имидазол- 2-тион 1-Метил-1,3-дигидро-2Я-имида- зол-2-тион (1-метил-2-меркаптоимидазол; мер- казолил тиамазол)	60-56-0	c4h6n2s	1 а, 2	0,1	
986	2,3-Дигидро-2-метилнафтахин-1,4- онсульфонат натрия Натрий 2-метил-1,4-диоксо-1,2,3,4- тетрагидронафталин-2-сул ьфонат	130-37-0	C11H9NaO5S	0,1 а, 2	0,001	
987	5,6-Дигидро-4-метил-2//-пиран 4-Метил-3,6-дигидро-2Я-пиран	16302-35-5	c6H10o	5 п, 3	1,2/- рефл., 2	0,0001 с.-т., 1
988	1,4-Дигидро-7-(4-метилпиперазин-1 - ил)-4-оксо-6-фтор-1 -этилхинолин-3- карбоновой кислоты метансульфонат 7-(4-Метилпиперазин-1-ил)-4-оксо- 6-фтор-1 -эти л-1,4-д и гидро- хинолин-3-карбоновая кислота метансульфонат (пефлоксацина мезилат)	70458-95-6	C17H20FN3O3 • CH4SO3	0,6 а		
Гигиенические нормативы
945
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
989	1,4-Дигидро-7-(4-метил пиперазин-1 - ил)-6-фтор-4-оксо-1 -этил-хинолин-3- карбоновая кислота 7-(4-Метилпиперазин-1-ил)-4-оксо- 6-фтор-1 -этил-1,4-дигидро- хинолин-3-карбоновая кислота (пефлоксацин)	70458-92-3	CI7H20FN3O3	0,6 а	0,01	
990	4,5-Дигидро-4-( 1 -метил-4-пипери- динилиден)-1 -он-бензо(4,5-цикло- гепта[ 1,2-/>]тиофен-10-он-(£)-бут-2- ендиоат (1:1) 4-(1-Метилпиперидин-4-илиден)- 4,9-дигидро-10//-бензо|4,5|- циклопента|1,2-/>]тофен-10-он — фумаровая кислота (1/1) (кетотифена фумарат)	34580-14-8	C19H19NOS • С4Н4О4	0,01 а		
991	4,9-Дигидро-4-( 1 -метил-4-пипери- динилиден-10//-бензо-[4,5]цикло- гепта[ 1,2-6]тиофен-10-она гидрофу- марат 4-(1-Метилпиперидин-4-илиден)- 4,9-дигидро-10//-бензо{4,5]- циклопента| 1,2-/>|тофен-10-он (астафен; задитен; кетотифен)	34580-13-7	c19h19ons		0,0001	
992	5,6-Дигидро-2-метил-Дг-фенил-1,4- оксатиин-3-карбоксамид+ 2-Метил-/У-фенил-5,6-дигидро-1,4- оксатиин-3-карбоксамид (2-метил-5,6-дигидро-1,4-оксатиин- 3-карбоновой кислоты анилид; вита- вакс)	5234-68-4	c12h!3no2s	1 а, 2	0,015	
993	(±)-2,3-Дигидро-3-метил-9-фтор-10- (4-метилпиперазин-1-ил)-7-оксо-7//- пиридо-[ 1,2,3-tfe]-l ,4-бензоксазин-6- карбоновая кислота (/?5)-3-Метил-10-(4-метилпипера- зин-1-ил)-7-оксо-9-фтор-2Д-ди- гидро-7/7-[1,4]оксазино[2,3,4-у]хи- нолин-6-карбоновая кислота (офлоксацин)	82419-36-1	c18h20fn3o4	0,5 а, 2		
994	4,5-Дигидро-2-( 1 -нафталинилметил)- 1//-имидазол нитрат 2-(1-Нафтилметил)-4,5-дигидро- 1//-имидазол нитрат (нафтизин нитрат)	5144-52-5	Ci4H14N2 • HNO3		0,0005	
946
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
995	9,10-Дигидро-1 -нитро-9,10-диоксо- антрацен-2-карбоновая кислота 1 -Нитро-9,10-диоксо-9,10-дигидро- антрацен-2-карбоновая кислота	128-67-6	c15h7no6			2,5 c.-т., 3
996	2-( 1,3-Дигидро-3-оксо-5-сульфо-2/7- индол-2-илиден)-2,3-дигидро-3-оксо- 1 Я-индол-5-сульфонат динатрия Динатрий (2£)-3,3'-диоксо-1,Г,3,3'- тетрагидро-2,2'-бииндол-5,5'-ди- сульфонат	860-22-0	C16H8N2Na2O8S2			0,015 орг., 4
997	4,5-Дигидро-5-оксо-1 -(4-сульфо- фенил)-4-[(4-сульфофенил)азо]-17/- пиразол-3-карбонат тринатрия Тринатрий 5-гидрокси-1-(4-сульфо- натофенил)-4-[(4-сульфонатофенил)- диазенил]-Ш-пиразол-3-карбоксилат (тартразин)	1934-21-0	C16H9N4Na3O9S2	5 а, 3		
998	1,4-Дигидро-4-оксо-6-фтор-1 -цикло- пропил-7-(4-этил-1-пиперазинил) хи- нолин-3-карбоновая кислота 4-Оксо-6-фтор-1-циклопропил-7- (4-этилпиперазин-1-ил)-1,4-дигид- рохинолин-3-карбоновая кислота (энрофлоксацин)	93106-60-6	C19H22FN3O3		0,008	0,0025 общ., 2
999	1,4-Дигидро-4-оксо-6-фтор-1 -цикло- пропил(пиперазин-1 -ил)хинолин-3- карбоновой кислоты гидрохлорид, моногидрат 4-Оксо-6-фтор-1 -циклопропи л-7- (4-этилпиперазин-1-ил)-1,4- дигидрохинолин-3-карбоновая кислота гидрохлорид моногидрат	93107-08-5	c19h22fn3o3 • HC1 • H2O		0,01	
1000	Дигидро-3-пентил-2(ЗЯ)-фуранон 5-Пентилдигидрофуран-2(ЗЯ)-он (у-амилбутиролактон; у-ноналактон)	104-61-0	c9H16o2	3 а	0,03	
1001	Дигидропероксид Водород пероксид (перекись водорода)	7722-84-1	H2O2		0,02	
1002	1,2-Дигидропиридазин-3,6-дион на- трия Натрий 1,6-ди гидрон иридазин-3- олат	6365-94-2	C4H3N2NaO2			1 общ., 4
1003	1,7-Дигидро-677-пурин-6-тион, гидрат++ (меркаптопурин)	6112-76-1	C5H4N4S • H2O	а, 1		
Гигиенические нормативы
947
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК оду в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1004	1,9-Дигидро-9-О-рибофуранозил-6Я- пурин-6-он 9-Л-Рибофуранозил-1,9-дигидро- 6//-пурин-6-он (инозин)	58-63-9	c10h12n4o5	4 а, 3		
1005	Дигидрострептомицина и-амино- салициловая соль Дигидрострептомицин — 4-амино- 2-гидроксибензойная кислота (1/3) (дигидрострептомицинпаскат; пасомицин)	3144-30-7	C2iH41N7O12 • • 3(C7H5NO3)		0,005	
1006	Дигидросульфид Диводород сульфид	7783-06-4	H2s	10 п, 2,0	0,008/- рефл., 2	
1007	3,4-Д иги дро-2,5,7,8-тетрамети л-2 - (4,8,12-тримегил)-2//-1 -бензопирен- 6-ола ацетат [2,5,7,8-Т етраметил-2-(4,8,12- триметилтридецил)-3,4-дигидро- 2//-хромен-6-ил] ацетат (токоферилацетат)	7695-91-2	Сз]Н52О3			2 с.-т., 2
1008	3,7-Дигидро-1,3,7-триметил-1Я- пурин-2,6-дион 1,3,7-Триметил-3,7-дигидро-1Я- пурин-2,6-дион (1,3,7-триметил-1 Я-пурин-2,6-( 1 Н,ЗНу дион; 1,3,7-триметилксантин; кофеин— основание; триметилксантин)	58-08-2	CgHioN402	0,5 а, 2	0,06 / 0,03 рез., 3	
1009	1,2-Дигидро-2,2,4-триметилхинолин 2,2,4-Триметил-1,2-дигидрохинолин (ацетонанил)	147-47-7	Ci2H15N	1 а, 2	0,01	
1010	1,2-Дигидро-2,2,4-триметил-6- этоксихинолин 2,2,4-Триметил-6-этокси-1,2-ди- гидрохинолин (сантохин)	91-53-2	c14h]9no	2 п+а, 3	0,02	
1011	Дигидрофуран-2(3/7)-он (у-бутиролактон; 2-кетотетра- гидрофуран)	96-48-0	c4H6o2	2 п, 3	0,3 / 0,1 рез., 3	5 с.-т., 4
1012	Дигидрофурандион-2,5 Фуран-2,5-дион (малеиновый ангидрид)	108-31-6	C4H2O3		0,2 / 0,05 рефл.- рез., 2	
1013	3,4-Дигидро-6-хлор-27/-1,2,4-бензоти- адиазин-7-сульфонамид 1,1-диоксид 6-Хлор-3,4-дигидро-2//-1,2,4-бен- зотиадиазин-7-сульфонамид 1,1- диоксид (гипотиазид; гидрохлортиазид)	58-93-5	C7H8C1N3O4S2	0,5 а, 2	0,01	
948
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1014	6,7-Дигидро-З - циклогексил-1Н- цик- лопентал иримидин-2,4(ЗЯ, 5Я)-дион 3-Циклогексил-6,7-дигидро-1Я- циклопета[</]пиримидин- 2,4(ЗЯ,5Я)-дион (гексилур)	2164-08-1	c,3h,8n2o2	0,5 п+а, 2	0,01	0,2 с.-т., 2
1015	(5а,6а)-7,8-Дидегидро-4,5-эпокси- 17-метилморфинан-3,6-диол 17-Метил-4,5а-эпокси-7,8-диде- гидроморфинан-3,6а-диол (морфин)	57-27-2	c17h19no3			Отсутствие с.-т., 1
1016	(5а,6а)-7,8-Дидегидро-4,5-эпокси-3- метокси-17-метилморфинан-6-ол4 17-Метил-3-метокси-4,5а-эпокси- 7,8-дидегидроморфинан-6а-ол (кодеин)	76-57-3	c.8h21no3	а, 1		Отсутствие с.-т., 1
1017	(Зр,5р,12Р)-3-[(0-2,6-Дидеокси-Р-О- рибогексопиранозил( 1 -4)-0-2,6-ди- деокси-Р-О-рибогексопиранози л-( 1 - 4)-2,6-дидеокси-Р-О-рибогексо- пиранозил)окси]-12,14-дигидрокси- кард-20(22)-енамид44 12р,14-Дигидрокси-Зр-{ [2,6-диде- зокси-р-И-рибо-гексопиранозил- (1-*4)-2,6-дидезокси-Р-П-рибо-гек- сопиранозил-(1-*4)-2,6-дидезокси- Р-П-рмбо-гексопиранозил]окси}- 5р-кард-20(22)-енолид (дигоксин)	20830-75-5	С41Нб4О]4	а, 1		
1018	Дидецилдиметиламиний хлорид4 А-Децил-Л^У-диметилдекан-!- аминий хлорид (арквад 10)	7173-51-5	c22h48cin	1 а, 2		
1019	2,4-Ди( 1,1 -диметилэтил)пентил- феноксиэтановая кислота4 (2,4-Бис-трбт-пентилфенокси)- уксусная кислота ((2,4-ди-?ире?и-амилфенокси)уксусная кислота)	13402-96-5	С18Н28О3	2 а, 2		
1020	Дидодецилбензол-1,2-дикарбонат Дидодецилфталат (дидодецилбензол-1,2-дикарбокси- лат; фталевой кислоты дидодецило- вый эфир)	2432-90-8	Q2H54O4	3/1 п+а, 3	0,1	
Гигиенические нормативы
949
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1021	Диизододецилфталат Бис(10-метилундецил)фталат (фталевой кислоты диизододецило- вый эфир)	27554-06-9	С32Н54О4		0,03	
1022	Диизоцианатметилбензол Метилбензолдиилд иизоцианаты (смесь изомеров)	26471-62-5	c9h6n2o2		0,005/0,002 рефл.- рез., 1	
1023	Дииодметан (иодистый метилен)	75-11-6	СН212		0,4/- рефл., 4	
1024	Дикалий водородфосфат тригидрат (калий фосфорнокислый двузаме- щенный трехводный) /в пересчете на калий/	16788-57-1	К2НРО4 • ЗН2О		0,15 / 0,05 рез., 4	
1025	2,3-Димеркапто-1 -пропансульфоновой кислоты натриевая соль, гидрат Натрий 2,3-дисульфанилпропан-1- сульфонат гидрат (унитиол)	4076-02-2	C3H7NaO3S3 • Н2О	1 а	0,03	
1026	Диметиламин /V-Метилметанамин	124-40-3	c2h7n	1 п,2	0,005/0,0025 рефл.- рез., 2	0,1 с.-т., 2
1027	4-(Диметиламино)бензальдегид (и-диметиламинобензальдегид)	100-10-7	C9HnNO		0,03	
1028	N,N- Диметил аминобензол+ Л,А-Диметиланилин	121-69-7	c8H„N	0,2 п,2	0,0055/- рефл., 2	
1029	Диметил-5-аминобензол-1,3-ди- карбонат Диметил-5-аминоизофталат (диметил-5-аминобензол-1,3-ди- карбоксилат)	99-27-4	c10h11no4			6 с.-т., 4
1030	Диметиламинобензолы (диметиланилины; ксилидины — смесь изомеров)	1300-73-8	c8hun		0,04 / 0,02 рефл.- рез., 2	
1031	Диметиламиноборан+ /V-Метил метанамин — боран (1/1)	74-94-2	c2h7n • BH3	0,6 п,2		
1032	3 - {[(Диметил амино)карбонил] окси} - ^М/У-триметилбензоламиний ме- тилсульфат+ (прозерин)	51-60-5	Ci3H22N2O6S	0,01 а		
1033	4-[(Диметиламино)метил]-2,6-бис- (1,1 -диметилэтил)гидроксибензол+ 2,6-Ди-шрет-бутил-4-[(диметил- амино)метил]фенол (N, N-д имети л-3,5 -д и-трет-буги л-4- оксибензиламин; агидол-3)	88-27-7	c17h29no	0,5 п+а, 2		
950
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1034	3-[( 1,3-Диметиламино)метилен- амино]-2,4,6-трииодфенилпропио- новой кислоты гидрохлорид 3-(3-{[(Диметиламино)метилен[- амино}-2,4,6-трииодфенил)- пропановая кислота гидрохлорид (билимин-кислота гидрохлорид)	5587-89-3	C12H]3I3N2O2 • НС1	1 а, 2		
1035	3-[(3-Диметиламино)метиленамино]- 2,4,6-трииодфенил)пропионат на- трия Натрий 3-(3-{[(диметиламино)- м етилен] амино} -2,4,6-трииод- фенил)пропаноат (билимин; 3-(3-{[(диметиламино)- метилен]амино}-2,4,6-трииод- фенил)пропионовой кислоты на- триевая соль)	1221-56-3	Cj2H12I3N2NaO2		0,02	
1036	/?гранс-(±)-2-[(Диметиламино)- метил]-1 -(З-метоксифенил)-цикло- гексанола гидрохлорид 2-[(Диметил амино)метил]-1-(3- метоксифенил)циклогексанол гидрохлорид (трамадола гидрохлорид; трамал)	22204-88-2	C16H25NO2 • НС1	0,1 а, 1	0,0001	
1037	2-[(Диметиламино)метил ] пириди- нилкарбамат дигидрохлорид {2-[(Диметиламино)метил]- пиридин-3-ил}диметилкарбамат дигидрохлорид (аминостигмин)	67049-84-7	СцНпМзОг • 2HC1	а, 1		
1038	N- [(Д иметиламино)метил] проп-2- енамид 2У-[(Диметиламино)метил]- акриламид	2627-98-7	c6h12n2o			2 с.-т., 2
1039	/У-[2[[[[5-(Димстиламино)метил ]-2- фуранил]-метил]тио]этил]-/У-метил- 2-нитро-1,1 -этилендиамин 2У-{2-[({5-[(Диметиламино)метил]- 2-фурил}метил)сульфанил]этил}- А^-мети л-2-нитроэти лен-1,1- диамин (ацилок; гистак; зантак; пепторан; ранигаст; ранисан; ранитидин)	66357-35-5	c13h22n4o3s		0,01	
Гигиенические нормативы
951
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1040	А-[2-[[[5-(Диметиламино)метил|-2- фуранил]метилгио]эги.т]-Л?/-мстил-2- нитро-1,1 -этандиамина гидрохлорид* А-{2-[({5-[(Диметиламино)метил]- 2-фурил}метил)сульфанил]этил}- А'-метил-2-нитроэтилен-1,1-ди- амин гидрохлорид (ранитидина гидрохлорид)	66357-59-3	С13Н24М4Оз8 • НС1	1 а		
1041	2-[(Диметиламино)метил]цикло- гексана гидрохлорид 2-[(Диметиламино)метил]цикло- гексанон гидрохлорид	42036-65-7	C9H17NO • НС1	2 а		
1042	[4S-(4a,4aa,5a,5aa,6p, 12аа,^-(Ди- метиламино)- 1,4,4а,5,5а,6,11,12а- октагидро-3,5,6,10,12,12а-гекса- гидрокси-6-метил-1,11-диоксо-2- нафтаценкарбоксиамид+ (45,4аЯ,55,5а/?,67?, 12а5)-4-(Ди ме- тиламино)-3,5,6,10,12,12а-гекса- гидрокси-6-метил-1,11-диоксо- 1,4,4а,5,5а,6,11,12а-октагидротет- рацен-2-карбоксамид дигидрат (5-гидрокситетрациклин; окситетра- циклин)	6153-64-6	C22H24N2O9 • 2Н2О	0,1 а, 2, А	0,01/0,006 рефл.- рез., 2	
1043	[4S-(4a,4aa,5a,5aa,6p, 12аа,)]4-(Ди- метиламино)-1,4,4а,5,5а,6,11,12а- октагидро-3,5,6,10,12,12а-гекса- гидрокси-6-метил-1,11-ди-оксо-2- нафтацинкарбоксамид гидрохлорид (45,4а/?,55,5а/?,6/?,12аЛ)-4-(Диме- тил амино)-3,5,6,10,12,12а-гекса- гидрокси-6-метил-1,11-диоксо- 1,4,4а,5,5а,6,11,12а-октагидротетра- цен-2-карбоксамид гидрохлорид (5-гидрокситетрациклина гидрохло- рид; окситетрациклина хлоргидрат)	2058-46-0	C22H24N2O9 • НС1		0,01/0,006 рефл.- рез., 2	
1044	[45-(4a,4aa,5aa,6p, 12аа,)]4-(Диме- тиламино)-1,4,4а,5,5а,6,11,12а-окта- гидро-3,5,6,10,12,12а-пентагидрокси- 6-метил-1,11 -диоксо-2-нафтацен- карбоксамид* (45,4а/?,5а5,6/?,12аЛ)-4-(Димегил- амино)-3,6,10,12,12а-пентагидрок- си-6-метил-1,11-диоксо- 1,4,4а,5,5а,6,11,12а-октагидротет- рацен-2-карбоксамид (тетрациклин)	60-54-8	C22H24N20g	0,1 а, 2, А	0,01/ 0,006 рефл.- рез., 2	
952
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	1 Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК оду в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1045	[45-(4а,4аа,5а,5аа,6р, 12аа,^-(Ди- метиламино)- 1,4,4а, 5,5 а,6,11,12а- октагидро-3,5,6,10,12,12а-пентагид- рокси-6-метил-1,11 -диоксо-2-нафта- ценкарбоксамида гидрохлорид* (45',4а/?,5а5,6/?,12а$)-4-(Диметил- амино)-3,6,10,12,12а-пентагидрокси- 6-метил-1,11 -дио ксо- 1,4,4а,5,5а,6,11,12а-октагидротет- рацен-2-карбоксамид гидрохлорид (тетрациклин хлоргидрат)	64-75-5	C22H24N2O8 • НС1	0,1 а, 2, А		
1046	З-Диметиламинопропан-1-ол	3179-63-3	c5h13no	2 п, 3		
1047	3-(Л',А'-Диметиламино)прог1иони:фил 3-(Диметиламино)пропаннитрил (3-(.У,А'-димстиламино)пропионовой кислоты нитрил)	1738-25-6	c5h10n2	10 п, 3		
1048	8-[3-(Диметиламино)пропокси]-3,7- дигидро-1,3,7-триметил-1//-пурин- 2,6-дион гидрохлорид** (проксифеин)	65497-24-7	c13h21n5o3 • HC1	а, 1		Отсутствие с.-т., 1
1049	1 -Диметиламино-2,4,6-трибромбензол 2,4,6-Трибром-Л,Лг-диметиланилин	63812-39-5	C8H8Br3N		0,01	
1050	2-(Диметиламино)этанол* (N, А'-димстилэтанол ами н)	108-01-0	C4HhNO	5 п, 3	0,25 / 0,06 рефл.- рез., 4	0,07 общ., 4
1051	[2-( Диметиламино)этил] -4-амино- бензоат (4-аминобензойная кислота; 2(диметиламино)этиловый эфир)	10012-47-2	СцН1бЫ2О2		0,06	
1052	Диметиламиноэтил-2-метилпроп-2- еноат* [2-(Диметиламино)этил]метакрилат (диметиламиноэтиловый эфир ме- такриловой кислоты)	2867-47-2	c8h15no2	80 п, 3		
1053	2-[4(2-Диметиламиноэтокси)фенил]- 1-этил-1,2-дифенилэтилен, цитрат 2-{4-[(^)-1,2-Дифенилбут-1-енил]- фенокси}-А^У-ДИметилэтанамин цитрат (тамоксифена цитрат; нолвадекс)	54965-24-1	c26h29no • C6H8O7		Выброс запрещен	
1054	N, N- Д имети лацетамид *	127-19-5	c4h9no	3/1 п, 3	0,2 / 0,006 рефл.- рез.^	0,4 с.-т., 2
Гигиенические нормативы
953
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК оду в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1055	О, S-Димстил-^ацетил фосфор- аминотиоат О^-Диметил(ацетиламидо)тио- фосфат (Мацетилфосфорамидотионовой кис- лоты О,S-диметиловый эфир; ортен)	30560-19-1	c4h10no3ps	0,7 п+а		
1056	Диметилбензиламин 7У,2У-Диметил-1-фенилметанамин	103-83-3	c9h13n		0,003	
1057	а-(5,6-Диметилбензимидазолил)- кобаламидцианид Соа.- [ а-(5,6-Д иметилбенз- имидазолил)]-Сор-цианокобамид (цианокобаламин; витамин В]2)	68-19-9	C63H88CoN 14014 Р	0,05 а, 1	0,00002	
1058	Диметилбензол (смесь 2-, 3-, 4- изомеров) Ксилолы	1330-20-7	С8Н10	150 / 50 п, 3	0,2/- рефл., 3	0,05 орг. зап., 3
1059	Af-Диметилбензол 1,3-Диметилбензол (л/-ксилол)	108-38-3	С8Н10		0,25 / 0,04 рефл.- рез., 3	
1060	1,2-Диметилбензол (о-ксилол)	95-47-6	С8Ню		0,3/- рефл., 3	
1061	1,4-Диметилбензол (и-ксилол)	106-42-3	c8H10		0,3/- рефл., 3	
1062	Диметилбензол-1,2-дикарбонат Диметилфталат (диметилбензол-1,2-дикарбоксилат; фталевой кислоты диметиловый эфир)	131-11-3	С10Н10О4	1/0,3 п+а, 2	0,03/0,007 рефл.- рез., 2	0,3 c.-т., 3
1063	Диметилбензол-1,3-дикарбонат Димет и л изофтал ат (диметилбензол-1,3 -дикарбоксилат; изофталевой кислоты диметиловый эфир)	1459-93-4	С10Н10О4	1/0,3 а, 2	0,015/0,01 рефл.- рез., 2	0,1 общ., 4
1064	Диметил-1,4-бензолдикарбонат Диметилтерефталат (диметилбензол-1,4-дикарбоксилат; терефталевой кислоты диметиловый эфир)	120-61-6	С10Н10О4	0,1 п+а, 2	0,05 / 0,01 рефл.- рез.,2	1,5 орг. зап., 4
1065	2,5 - Диметилбензол сульфонамид	6292-58-6	C8HnNO2S	1 а, 2		
1066	2,5 - Диметилбензол сульфохлорид 2,5-Диметилбензолсульфонил- хлорид	19040-62-1	C8H9C1O2S	0,5 а, 2		
1067	Диметил бутан-2,3-диоат+ Диметилсукцинат (диметилбутандиоат; диметиловый эфир янтарной кислоты)	106-65-0	C(>Hio04	10 п+а, 3		
954
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1068	3,3-Диметилбутан-2-он (пинаколин)	75-97-8	С6Н12О	20 п, 4	0,02/- рефл., 4	0,04 орг. привк., 4
1069	2-(2,2-Диметилвинил)-3,3-диметил- циклопропин карбоновой кислоты метиловый эфир Метил-2Д-димсгил-3-(2-метилпроп- 1-енил)циклопропанкарбоксилат (метиловый эфир хризантемовой кислоты)	52314-69-9	СцН18О2		0,07/- рефл., 3	
1070	Диметилгексан-1,6-диоат+ Диметиладипинат (диметилгександиоат; диметиловый эфир адипиновой кислоты)	627-93-0	с8н14о4	10 п+а, 3	0,1 /- рефл., 4	
1071	2,6-Диметилгептан-4-он (диизобутилкетон)	108-83-8	с9н18о		0,05	
1072	1,1 -Диметилгидразин	57-14-7	c2h8n2			0,00006 к) с.-т., 1
1073	2,6-Диметилгидроксибензол+ 2,6-Диметилфенол (2,6-ксиленол)	576-26-1	с8н10о	5/2 п, 3	0,02 / 0,01 рефл.- рез., 3	
1074	Диметил( 1 -гидрокси-2,2,2-трихлор- этил)фосфонат+ (хлорофос)	52-68-6	С4Н8С13О4Р	0,5 п+а, 2, А	0,04/0,02 рефл.- рез., 2	0,05 орг. зап. 4
1075	.VjV-Диметилглицин гидрохлорид	2491-06-7	C4H9NO2 • НС1		0,05	
1076	Диметилдекандиоат (диметилсебацинат; себациновой кислоты диметиловый эфир)	106-79-6	С12Н22О4	10 п+а, 3	0,1	
1077	<?,<?-Диметил-5-[(4,6-диамино-1,3,5- триазин-2-ил)метил]-дитиофосфат (меназон; сайфос; сафизон; сафикол)	78-57-9	C6H12N5O2PS2	1 п+а	0,001	ОД c.-т., 3
1078	2,6-Диметил-3,5-дикарбометокси-4- (дифторметоксифенил)-1,4-дигидро- пиридин Диметил-4-|2-(дифторметокси)- фенил]-2,6-диметил-1,4-дигидро- пиридин-3,5-дикарбоксилат (риодипин; форидон)	71653-63-9	c18h19f2no5	5 а,3	0,02	
1079	5,6-Диметил-2-диметиламино-4- пиримидинилдиметилкарбамат [2-(Диметиламино)-5,6-диметилпи- римидин-4-ил]диметилкарбамат (афокс; пиримикарб; пиримор; пронто)	23103-98-2	CnH18N4O2	0,05 п+а		
1080	А,^Диметил-Л^-[3-(МЛ^-диметил- амино)пропил]пропан-1,3-диамин А-[3-(А,Л-Димегиламино)пропил]- /ЧА-диметилпропан-!,3-диамин	6711-48-4	CiqH25N3	1 п, 2		
Гигиенические нормативы
955
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ЦДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1081	Диметил( 1,1 -диметил-3-оксо- бутил)фосфонат (димефосфон)	14394-26-4	С8Н17О4Р		0,06/- рефл., 4	
1082	(2,2-Диметил)-5-[2,5-диметил- фенокси]пентановая кислота 5-(2,5-Диметилфенокси)-2,2-ди- метилпентановая кислота (гемфиброзил)	25812-30-0	C15H22O3	2 а, 3	0,05	0,001 с.-т., 1
1083	2,6-Диметил-3,5-диметоксикарбо- нил-4-(2-нитрофенил)-1,4- дигидропиридин Диметил-2,6-диметил-4-(2-нитро- фенил)-1,4-дигидропиридин-3,5- дикарбоксилат (2,6-диметил-4-(2-нитрофенил)-1,4- дигидропиридин-3,5-дикарбоновой кислоты диметиловый эфир; корин- фар; фенигидин)	21829-25-4	C|7H]8N2O4	0,5 а, 2	0,005	
1084	4,4-Диметил-1,3-диоксан	766-15-4	СбН^Ог	3 п, 3	0,01 / 0,04 рефл.- рез., 2	
1085	5,5-Диметил-1,3-диоксан	872-98-0	QH12O2			0,005 с.-т., 2
1086	2,5-Диметил-1,4-диоксан	25136-55-4	СбН12О2	10 п, 3		
1087	Диметилдисульфид (дисульфандиметан)	624-92-0	c2H6s2		0,7/- рефл., 4	0,04 орг. зап., 3
1088	Диметилдитиокарбамат аммония Аммоний диметилдитиокарбамат	3226-36-6	C3H10N2S2			0,5 c.-т., 3
1089	Диметилдитиокарбамат кальция Кальций диметилдитиокарбамат (М/У-диметилдитио карбаминовой кислоты кальциевая соль)	20279-69-0	C6H12CaN2S4		0,03	0,5б) общ., 4
1090	Диметилдитиокарбамат натрия Натрий диметилдитиокарбамат (карбамат МН; диам; метилнамат)	128-04-1	C3H6NNaS2	0,5 а, 2, А	0,01	1 общ., 4
1091	N, У-Д иметил-2-(дифенилметокси)- этанамина гидрохлорид 2-(Бензгидрилокси)-/У,/У-диметил- этанамин гидрохлорид (димедрол)	147-24-0	C17H2iNO • HC1	0,1 а, 1		0,8 орг. пена, 2
1092	5,5-Диметил-1,3-дихлоргидантоин (5,5-диметил-1,3-дихлоримидазоли- дин-2,4-дион; дихлорантин)	118-52-5	C5H6C12N2O2	2 а, 3	0,005	Отсутствие c.-т., 3
956
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1093	О, О-Диметил-О-(2,5-дихлор-4-иод- фенил)тиофосфат <7-(4-Иод-2,5-дихлорфенил)-<7,О- диметилтиофосфат (иодофенфос)	18181-70-9	C8H8C12IO3PS	0,5 п+а, 2, А		1 орг. зап., 3
1094	'У,'У-Диметил-.'У-[(дихлорфтор- метил)тио]-/V-фенил сульфамид /УДУ-Диметил-Л'-фенил-Л'-{ [фторди- (хлор)метил]сульфанил}сульфамид (дихлофлуанид; эупарен)	1085-98-9	C9HnCl2FN2O2S2	1 а		
1095	О, О-Диметил-О-(2,2-дихлор- этенил)фосфат+ (2,2-Дихлорвинил)диметил фосфат (ДДВФ)	62-73-7	С4Н7С12О4Р	0,6 / 0,2 п, 2		1 орг. зап., 3
1096	2,2-Диметил-3-(2,2-дихлорэтенил)- циклопропанкарбонилхлорид 3-(2,2-Дихлорвинил)-2,2-диметил- циклопропанкарбонилхлорид	52314-67-7	С8Н9С13О		0,01	
1097	2,2-Диметил-3-(2,2-дихлорэтенил)- циклопропанкарбоновая кислота (1/?*,35'*)-3-(2,2-Дихлорвинил)-2,2- диметилциклопропанкарбоновая кислота (перметриновая кислота)	55701-05-8	С8Н10С12О2	2 а, 3	0,01	0,02 c.-т., 3
1098	О, <9-Диметил-(9-(2-диэтиламино-6- метилпиримидинил-4)тиофосфат б?-|2-(Диэтиламино)-6-метилпири- мидин-4-ил!-<7,б>-диметилтиофосфат (актелик)	29232-93-7	C,]H20N3O3PS		0,03/0,01 рефл.- рез., 2	
1099	2,5-Диметил-М^-диэтилбензамид	26906-15-0	c13h19no			0,06 общ., 4
1100	3,7-Диметил-6-ен-1 -ин-3-ола ацетат (1,5-Диметил-1-этинил гекс-4- енил)ацетат (ацетат дегидролиналоола)	29171-21-9	С12Н]8О2	5 п, 3		
1101	5,5-Диметилимид азол идин-2,4-дион 5,5-Диметилгидантоин (Т-10)	77-71-4	c5h8n2o2	10 а, 4	ОД	1 орг. привк., 3
1102	Диметилкадмий+	506-82-1	C2H6Cd	0,005 / 0,001 п, 1		
1103	Диметилкарбамид /V^V-Диметилмочевина	1320-50-9	c3h8n2o	10 а		
1104	1,3-Диметилкарбамид /УД’-Диметилмочевина	96-31-1	c3h8n2o			1 с.-т., 2
Гигиенические нормативы
957
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1105	Диметилкарбаминонитрил Диметилцианамид (диметилкарбаминовой кислоты нитрил)	1467-79-4	c3h6n2	0,5 п, 1		
1106	А'-(мста-Димстилкарбамоил-окси- фенил)-триметил-аммоний метил- сульфат 3-{ [(Диметиламино)карбонил ]- окси}-Л^У^У-триметилбензол- аминий метилсульфат (прозерин)	51-60-5	c13h22n2o6s		0,0005	
1107	2,2-Диметил-3-(2-карбоксипроп-1 - енил)циклопропанкарбоновая кислота 3-(2-Карбоксипроп-1-енил)-2,2- диметилциклопропанкарбоновая кислота	497-95-0	СюН^Од			5 c.-т., 3
1108	0,0-Диметил-5-карбэтоксиметил- тиофосфат Этил [(диметоксифосфорил)- сульфанил] ацетат (метилацетофос)	2088-72-4	C6H13O5PS	1 п+а, 2		0,03 орг. зап., 4
1109	Диметилкетазин Би с(1 -мети л этил идеи) гид разин (ацетоназин)	627-70-3	C6HI2N2		0,002	
1110	1,3-Диметил-9/7-ксантин 1,3-Диметил-3,9-дигидро-1//- пурин-2,6-дион	111079-49-3	c7h8n4o2			0,1 c.-т., 3
1111	О, О- Д иметил-А-2-мсрканто-А-(3 - метоксипропил)ацетамид тиофос- форной кислоты О,О-Диметил-Л'-{2-[(2-метоксиэтил)- амино]-2-оксоэтил}дитиофосфат (амидитион)	919-76-6	c7h]6no4ps2	0,15 п+а		
1112	0,<?-Диметил-5-[2-(метиламино)-2- оксоэтил]дитиофосфат (диметоат; рогор; фосфамид; О, О-диметил-ЗЧА'-метилкарбамидо- метил)дитиофосфат)	60-51-5	c5h12no3ps2	0,5 п+а, 2	0,003/- рефл., 2	0,03 орг. зап., 4
1113	О, <?-Диметил-А-[2-[ 1 -метил-2-(метил- амино)-2-оксоэтил]тио]этилтиофосфат О,О-Диметил-5-(2-{ [ 1 -метил-2- (метил амино)-2-оксоэтил ] - сульфанил}этил)тиофосфат (вамидотион; кильваль)	2275-23-2	c8h18no3ps3		-/0,01 рефл., 2	0,3 орг. зап., 4
1121	1120	1119	1118	1117	1116	1115	1114	№№ п/п
2,2-Диметил-3-(2-метилпроп-1 -енил)- циклопропан-1 -карбоновой кислоты 1,3,4,5,6,7-гексагидро-1,3-диоксо-2Я- изоиндол-2-илметиловый эфир [(1,3-Диоксо-1,3,4,5,6,7-гексагидро- 2Я-изоиндол-2-ил)метил]-2,2-ди- метил-3-(2-метилпроп-1-енил)- циклопропанкарбоксилат (неопинамин; тетраметрин)	(17?,£)-2,2-Диметил-3-(2-метилпроп- 1 -енил)-циклопропан-1 -карбоновая кислота (1Я,31?)-2,2-Диметил-3-(2-метил- проп-1-енил)циклопро пан- карбоновая кислота (w/w/c-хризантемовая кислота)	(17?-Е)-2,2-Диметил-3-(2-метилпроп- 1 -енил)-циклопропанкарбонилхлорид (И?,37?)-2,2-Диметил-3-(2-метил- проп-1-енил)циклопропан- карбонилхлорид (хризантемовой кислоты хлорангидрид)	2,2-Диметил-3-(2-метилпроп-1 - енил)циклопропанкарбонат натрия Натрий 2,2-диметил-3-(2-метилпроп- 1-енил)циклопропан карбокси л ат	О, <2-Диметил-О-(3-метил-4-нитро- фенил)фосфатт (метилнитрофос)	0,0- Диметил-О-(3-метил -4-нитро- фенил )тиофосфат (фенитротион)	0,0-Диметил-О-(4-метилмеркапто- 3-метилфенил)тиофосфат б?,б?-Диметил-б?-|3-метил-4-(метил- сульфанил)фенил]тиофосфат (байтекс; квелетокс; лебайцид; суль- фидофос; фентион)	2,2-Диметил-З-метиленбицикло- [2.2.1]гептан (камфен)	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)
7696-12-0	о LU QO 40 to о	оо 40 н—* 40	м 00 00 чо 00 Ch	bJ to la la СК	to to LA	LA LA 1 оо 40	40 40 to Са	Регистрационный номер CAS ФС ТУ
C19H25NO4	о S ЗС р	О S ЗС о о	о ЗС £5 р	о о ЗС Z р	о о ЗС Z р 'Аэ С/Э	О К О Чэ	О Iе	е о о р
№ LA w	я + м	w		я + © »		5 J		ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3
				0,005/- рефл., 3 ।			О о о	to	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3
			© © _ Е ® J 00		0,25 орг. зап., 3	0,001 орг. зап., 4		ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
40
la
oo
Новый справочник химика и технолога
Гигиенические нормативы
959
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1122	[25-(2а,5а,бР)]-3,3-Диметил-6-[[[5- метил-З-фенилизоксазол-4-ил]- карбонил]амино]-7-оксо-4-тиа-1- азабицикло[3.2.0]гептан-2-карбонат Натрий (25,51?,6Л)-ЗуЗ-Диметил-6- {[(5-мети л-З-фенилизоксазол-4-ил)- карбонил|амино}-7-оксо-4-тиа-1-аза- бицикло[32.0]гепган-2-карбоксилат (оксациллин-натрий)	1173-88-2	C19H18N3NaO5S		0,003	
1123	[25-(2а,5а,бР)]-3,3-Диметил-6-[[[5- метил-З-фенилизоксазол-4-ил]- карбонил]амино]-7-оксо-4-тиа-1-аза- бицикло[3,2,0]гептан-2-карбоновая кислота (25,51?,61?)-3,3-Диметил-6-{ [(5-метил- 3-фенилизоксазол-4-ил)карбонил]- амино}-7-оксо-4-тиа-1-азабицикло- [3.2.0] гептан-2-карбоновая кислота (оксациллин)	66-79-5	CjgHigNsOsS	0,05 а, 1,А		0,02 с.-т., 2
1124	О, О-Диметил-5-(Лг-метил-Лсформил- карбомоилметил)дитиофосфат б>,О-Диметил-5-{2-[метил(формил)- амино]-2-оксоэтил}дитиофосфат (антио; формотион)	2540-82-1	c6h12no4ps2	0,5 п+а, 2	0,01 /- рефл., 3	0,004 орг. зап., 4
1125	Диметилметилфосфонат (диметиловый эфир метилфосфоно- вой кислоты)	756-79-6	С3Н9О3Р	5 п, 3		
1126	7V,7V-,nHMeTHn-jV'-(4-MeTOKCH-3-xnop- фенил)мочевина (дозанекс; метоксирон; пуривелл; N- (3-хлор-4-метокси фенил диметилмочевина)	19937-59-8	CioH]3C1N202	1 а	0,01	
1127	Диметилнитробензолы+ (нитроксилолы)	25168-04-1	c8h9no2	10/5 п, 2		
1128	О,(?-Диметил-О-(4-нитрофенил)- тиофосфат+ (метафос; метилпаратион)	298-00-0	c8h10no5ps	0,3 / 0,1 п+а, 1	0,008/- рефл., 1	0,02 орг. зап., 4
1129	Диметил-5-(3-нитро-4-хлораминофе- нилсульфонил)бензол-1,3-дикарбонат Диметил-5-{ [(3-нитро -4-хлорфе- нил)амино]сульфонил}изофталат (торилем)	3455-60-5	c16h]3cin2o8s	1,5/0,5 а, 2		
ИЗО	[(17?,45)-7,7-Диметил-2-оксобицик- ло[2.2.1 ]гепт-1 -ил]метансульфоновая кислота	35963-20-3	C1()H16O4S	3 а, 3		
960
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1131	3,7-Диметил-1 -(5-оксогексил)-3,7- дигидро- Ш-пурин-2,6-дион (агапурин; пентоксифиллин; трентал)	6493-05-6	С]3Н]^40з	1 а	0,01	
1132	[25-(2а,5а,6р(^))]3,3-Диметил-7- оксо-6- {[(2-оксоимидазолидин-1 - ил)карбониламинофенилацетил]- амино}-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]- гептан-2-карбоновая кислота (2А,5/?,6/?)-3,3-Димегил-7-оксо-6-|(2- {((2-оксоимидазолидин-1-ил)карбо- нил]амино}-2-фенилацетил)амино(- 4-тиа-1-азабицикло (32.0 J гептан-2- карбоновая кислота (азлоцилин)	37091-66-0	c20h23n5o6s	0,1 а, 2, А	0,012	
1133	[25-(2а,5а,бР)]-3,3-Диметил-7-оксо- 6-[(фенилацетил)амино]-4-тиа-1 - азабицикло[3.2.0]гептан-2- карбоновая кислота (25,5Л,6Л)-3,3-Диметил-7-оксо-6- |(фенилацетил)амино|-4-тиа-1-аза- би цикл о 13.2.0 ] гептан-2-карбоно- вая кислота (бензилпенициллин; пекнициллин G)	61-33-6	c16h18n2o4s	0,1 а, 2, А	0,05/ 0,0025 рефл.- рез., 3	0,02 с.-т., 2
1134	О, (?-Диметил-5-[(2-оксо-6-хлор- оксазоло[4,5-/>]пиридин-3(2/7)-ил- метил]тиофосфат (азаметифос; алфакрон)	35575-96-3	c9h10cin2o5ps	1 а		
1135	Л',А7-Диметил-Л'-октадецилбензол- метанаминийхлорид Л'-Бензил-Л^У-димегилоктадекан- 1-аминий хлорид	122-19-0	c27h50cin			0,1 c.-т., 3
1136	(£)-3,7-Диметилокта-2,6-диеналь (цитраль)	5392-40-5	C10H16O	5 п		
1137	(7?5)-3,7-Диметилокта-1,6-диен-3-ол (линалоол)	78-70-6	CioH]80	5 и, 3	0,01	
1138	3,7-Диметилокта-1,6-диен-3-ол ацетат (1-Винил-1,5-диметилгекс-4-енил)- ацетат (ли нал ил ацетат; линалоола ацетат; уксусной кислоты 3,7-диметилокта- 1,6-диениловый эфир)	115-95-7	Ci2H20O2	10 и, 4	о,1	
1139	3,7-Диметилокт-6-еналь (цитронеллаль)	106-23-0	С10Н18О		0,025	
1140	(7?5)-3,7-Диметилокт-6-ен-1 -ол (цитронеллол)	106-22-9	CioH2oO		0,05	
Гигиенические нормативы
961
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ \		Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1141	Диметилпентандиоат Диметилглутарат (глутаровой кислоты диметиловый эфир)	1119-40-0	с7н12о4	10 п+а, 3	0,1 /- рефл., 4	
1142	1,4-Диметилпиперазин	106-58-1	c6h14n2	0,01 п	0,001	
1143	2,5-Диметилпиразин	123-32-0	c6h8n2		0,02	
1144	2,6-Диметилпиридин (у-лутидин)	108-48-5	c7h9n		0,06	
1145	Л\А'-Диметил пропан-1,3-диамин4	109-55-7	c5h14n2	2 п, 3	0,1	
1146	2,2-Диметилпропан-1,3-диол (неопентилгликоль)	126-30-7	c5H12o2	10 п+а, 3	0,1	
1147	Ди(2-метилпропил)бензол-1,2-ди- карбонат Диизобутилфталат (ди(2-метилпропил)фталат)	84-69-5	C16H22O4	3/1 п+а, 2		
1148	2,2-Диметилпропилгидропероксид+ 1 -Метилбутил гидропероксид	14018-58-7	c5H12o2	5 п, 3		
1149	1,3-Диметил-7//-пурин-2,6(1//,3//)- дион и этилендиамина аддукт Этан-1,2-диамин — 1,3-диметил-3,7- дигидро-1Н-пурин-2,6-дион (1/2)	317-34-0	2C7H8N4O2 • C2H8N2	0,5 а, 2		
1150	Диметилсульфат4 (серной кислоты диметиловый эфир)	77-78-1	C2H6O4S	0,1 п, 1,0	0,005	
1151	Диметилсульфид4	75-18-3	c2H6s	50 п, 4	0,8/- рефл., 4	0,01 орг. зап., 4
1152	Диметилсульфоксид	67-68-5	C2H6OS	20 п+а, 4	0,1	0,1 общ., 3
1153	3,5-Диметилтетрагидро-2//-1,3,5- тиадиазинтион-2 3,5-Диметил-1,3,5-тиадиазинан-2- тион (дазомет; тиазон)	533-74-4	c5h10n2s2	2 а, 3		0,01 орг. зап., 4
1154	А,Лг-Диметил-А’-[3-(1,1,2,2-тетра- фторэтокси)фенил]мочевина (3-тетрафторэтоксифенилмочевина; тетрафлурон; томилон)	27954-37-6	ChH12F4N2O2		0,6 / 0,06 рез., 3	0,05 орг. зап., 4
1155	Диметил-2,3,5,6-тетрахлор-1,4- бензолдикарбонат Диметил-2,3,5,6-тетрахлор- терефталат (дактал; тетрал; хлортал; хлорталди- метил; ДХФК; ДАС-893; 2,3,5,6- тетрахлортерефталевой кислоты ди- метиловый эфир)	1861-32-1	Ci0H6C14O4		0,02	1 c.-т., 3
962
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1156	3,3-Диметил-1 -(1Н-1,2,4-триазол-1 - ил)-1 -(4-хлорфенокси)бутан-2-ол (триадименол)	55219-65-3	C14H]8C1N3O2	0,5 а, 2	0,07 / 0,01 реф.-рез., 3	
1157	3,3 - Диметил-1 -(1Н-1,2,4-триазол-1 - ил) 1 -(4-хлорфенокси)бутан-2-он	43121-43-3	c14h16cin3o2	0,5 а, 2		
1158	(а11-£)-3,7-Диметил-9-(2,6,6-три- метил-1 -циклогексен-1 -ил)-2,4,6,8- нонатетраен-1-ол гексадеканоат [(2£',4£',6£',8£)-3,7-Диметил-9- (2,6,6-триметилциклогекс-1 -ен-1- ил)нона-2,4,6,8-теграенил] ацетат (ретинола ацетат; витамин А)	127-47-9	С22Н32О2	0,03 п+а, 1	0,0005	
1159	1,1 -Диметил-3-(3-трифторметил- фенил)карбамид Л,Л-Диметил-А'-|3-(трифтор- метил)фенил] мочевина (которая; флуометкрон)	2164-17-2	C10HnF3N2O	5 а, 3	- / 0,005 рез., 3	0,3 орг. плен., 4
1160	О, О-Диметил-(9-(2,4,5-трихлор- фенил)тиофосфат (тролен)	299-84-3	C8H8C13O3PS	0,3 п+а, 2, А		
1161	О, О-Диметил-(9-[(7)-1 -(2,4,5-три- хлорфенил)-2-хлорвинил]фосфат (гардона; тетрахлорвинфос)	22248-79-9	С10Н9С14О4Р	1 а, 2	0,015	0,3 общ., 4
1162	А,А-Диметил-а-фенилбензацетамид Л,А-Диметил-2,2-дифенилацетамид (дифенилуксусной кислоты 'V.'V-диметиламид)	957-51-7	c16h17no	5 п+а, 3		1 с.-т., 2
1163	N '-(2,4-Диметилфенил)-N- {[(2,4-диме- тилфенил)имино]метил]метанимид 1,5-Бис(2,4-диметилфенил)-3- метил-1,3,5-триазапента-1,4-диен (амитраз; митак)	33089-61-1	c9h23n3		0,1 / 0,01 рез., 3	0,05 орг. зап., 4
1164	Диметил [ 1,2-фениленбис(имино- карбонотиоил)]бискарбамат (топсин-М)	23564-05-8	Ci2H14N4O4S2	1,5 а		0,5 орг. привк., 3
1165	'У,А-Диметил-Д'-фенилкарбамид Лг,Л-Диметил-/У,-фенилмочевина (1,1-диметил-З-фенилмочевина; фе- нурон)	101-42-8	c9h12n2o	3 а, 3		0,2 общ., 4
1166	А^-Диметил-2-[2-(фенилметил)- фенокси]этанамин 2-(Дифенилметокси)-Л',А-диметил- этанамин гидрохлорид (димедрол; |3-диметиламиноэтило- вый эфир бензгидрола гидрохлорид; 2-диметиламиноэтиловый эфира бензгидрола гидрохлорид)	147-24-0	c17h21no • HC1		0,0005	
Гигиенические нормативы
963
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе. Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1167	3,5-Диметилфенилфосфат (3 : 1) Трис(3,5-диметилфенил)фосфат (О,О,(?-трис(3,5-ксилил)фосфат)	25653-16-1	С24Н27О4Р	5 а,3		
1168	1,2-Диметил-4-( 1 -фенилэтил)бензол (азинефтехим-3; 1-(3,4-диметил- фенил)-1-фенилэтан; фенилксилил- этан; ФКЭ)	6196-95-8	с16н18		0,02	0,02 с.-т., 2
1169	5-(2,5-Диметилфенокси)-2-метил- пентан-2-ол*	Ю6448-06-0	С]4Н22О2	5 п+а, 3	0,05	
1170	Л;Л'-Димсги.1-;Х'’-(2-фсноксиэти.11)-Л'- (декан-1-ол)аминий бромид Л^^У-Диметил-Лг-(2-феноксиэтил)- додекан-1-аминий бромид (лорасепт)	538-71-6	C22H40BrNO	0,3 а		
1171	А,А-Диметилформамид+ (муравьиной кислоты N,N-an- метиламид)	68-12-2	c3h7no	10 п, 2	0,03/- рефл., 2	10 общ., 4
1172	О,О-Диметилфосфонат+	868-85-9	С2Н7О3Р	0,5 п,2	0,01	
1173	О,О-Диметил-5-(фталимидометил)- дитиофосфат 5-[(1,3-Диоксо-1,3-дигидро-2Н- изоиндол-2-ил)метил]-0,0- диметилдитиофосфат (фосмет)	732-11-6	CnH12NO4PS2	0,3 п+а, 2		0,2 орг. привк., 3
1174	Диметил(4-фторфенил)хлорсилан /по гидрохлориду/	2355-84-4	C8H10ClFSi	1 п,2		
1175	Диметил(7-хлорбицикло[3.2.0]гепта- 2,6-диен-6-ил)фосфат	23560-59-0	С9Н12С1О4Р	0,5 п+а, 2		
1176	3,3-Диметил-1 -хлорбутан-2-он (хлорпиколин)	13547-70-1	С6НПС1О	20 п, 4	0,2	
1177	Диметилхлортиофосфат О,0-Диметилхлоридотиофосфат	2524-03-0	C2H6C1O2PS			0,07 орг. зап., 3
1178	1,1 -Диметил-3 -(3 -хлорфенил)- гуанидин+ А^-Диметил-АРДЗ-хлорфенил)- гуанидин (ФДН)	13636-32-3	C9H12C1N3	0,5 п+а, 2		0,003 орг. привк., 4
1179	3,3-Диметил-2-(4-хлорфенил)- пропионовая кислота* 3-Метил-2Д4-хлорфенил)- бутановая кислота (фенвалериановая кислота)	2012-74-0	C„H|jC102	2 п+а, 2		
1180	3,3 -Диметил-1 -(4-хлорфенокси)- бутан-2-он	24473-06-1	C12H15C1O2	10 п+а, 4		
964
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1181	МЛ-Диметил-2-хлор-1 ОН-фенотиазин- 10-пропанамин гидрохлорид* А^У-Диметил-3-(2-хлор-1 ОЯ-фено- тиазин-10-ил)пропан-1-амин гидро- хлорид (10-(3-диметиламинопропил)-2-хлор- 10/У-фенотиазин гидрохлорид; ами- назин)	69-09-0	C17H19C1N2S • НС1	ОД а, 2, А	0,006	
1182	3,3-Д иметил-1 -хлор-1 -(4-хлор- фенокси)бутан-2-он	57000-78-9	С]2Н14С12О2	10 п+а, 4		0,04 с.-т., 4
1183	Лф¥-Диметил-2-хлорэтиламина гид- рохлорид Я^У-Диметил-2-хлорэтанамин гид- рохлорид	4584-46-7	C4H1oC1N • НС1		0,01	
1184	1,1 -Диметил-1 -(2-хлорэтил)- гидразиний хлорид	13025-69-9	C4H12C12N2	1 а, 2		1 с.-т., 2
1185	О,О-Диметил-О-(4-цианофенил)тио- фосфат (цианокс; цианофос)	2636-26-2	c9h10no3ps	0,3 п+а, 2		0,05 орг. зап., 4
1186	1,3 -Диметил циклобутан 1,3-Бис(метилен)циклобутан (димер аллена)	2045-78-5	СбН8		0,07	
1187	1,5-Диметил-5-(1 -циклогексен-1 -ил)- барбитурат натрия Натрий 1,5-диметил-2,6-диоксо-5- циклогекс-1-ен-1-ил-1,2,5,6-тетра- гидропиримидин-4-олат (гексенал)	50-09-9	C12H15N2NaO3	1 а, 2		
1188	1,5 - Диметил-5 -циклогекс -1 -ен-1 - илбарбитуровая кислота (гексеналовая кислота)	52-31-3	C]2H16N2O3	1 а, 2		
1189	Я,Я-Диметилциклогексиламин* TV^V-Диметилциклогексанамин	98-94-2	c8hI7n	3 п, 3		
1190	1,1 -Диметил-3-циклооктил- карбамид — смесь с бутинил-ЗЯ-З- хлорфенилкарбаматом 1,1-Диметил-З-циклооктил- мочевина и (1-метилпроп-2-ин-1- ил)-3-хлорфенилкарбамат (алипур; хлорбуфам — смесь с цик- луроном)	8015-55-2	ChH22N2O + + CnH10ClNO2	1 а, 2		
1191	Диметил-1,2-этандикарбоксилат Ди мет и л сукцинат (диметилбутандиоат)	106-65-0	QH10O4		0,1/- рефл., 4	
Гигиенические нормативы
965
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК оду в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1192	L'-[[( 1,1 -Диметилэтил)амино]метил]- 4-гидрокси-1,3-бензолдиметанол 4-[2-(/яр^/я-Бутиламино)-1-гидро- ксиэтил]-2-(гидроксиметил)фенол (2-(тяретя-бутиламино)-1 -[4-гидро- кси-3-(гидроксиметил)фенил]этанол; сальбутамол)	18559-94-9	c13h21no3		0,01	
1193	1 -[(1,1 -Диметилэтил)амино]-3-[2-[3- метокси-1,2,4-оксадиазол-5-ил)- метокси]фенокси]пропан-2-ола гид- рохлорид 1-(/яре/я-Бутиламино)-3-{2-|(3- метокси-1,2,4-оксадиазол-5-ил)- метокси]фенокси}пропан-2-ол гидрохлорид	158446-41-4	c17h25n3o5 • НС1			0,001 с.-т., 1
1194	1,1 -Диметилэтилбензоат /яре/я-Бутилбензоат (бензойной кислоты трет-бутило- вый эфир)	774-65-2	СнН14О2		0,015/- рефл., 3	
1195	1,3-Ди( 1 -метилэтил)бензол 1,3-Д иизопропилбензол	99-62-7	С12Н|8			0,05 с.-т., 2
1196	1,4-Ди( 1 -метилэтил)бензол 1,4-Диизопропил бензол	100-18-5	Ci2H18			0,05 с.-т., 2
1197	N-( 1,1 -Диметилэтил)-2-бензотриазол сульфенамид Л-ЦД-Бензотиазол^-илсульфа- нил)-2-метилпропан-2-амин	95-31-8	CnH14N2S2	6 а, 3		
1198	(1,1 -Диметилэтил)-2-гидроксибензоат Изобутил-2-гидроксибензоат ((2-метилпропил)-2-гидроксибензоат; изобутилсалицилат)	87-19-4	СнН14О3	5 а		
1199	4-( 1,1 -Диметилэтил)гидроксибензол 4-трет-Бутнл фенол (4-( 1,1 -диметилэтил)фенол)	98-54-4	С]оН]40	1/0,4 а, 2		
1200	1,1 -Диметилэтилгидропероксид+ трет-Булы л ги д ропероксид	75-91-2	С4Н10О2	5 п, 3		
1201	1,1 -Диметилэтилгипохлорит /яре/я-Бутилгипохлорит	507-40-4	С4Н9С1О	5 п, 3		
1202	4-( 1,1 -Диметилэтил)-1,2-дигидрокси- бензол+ 4-/яр£/я-Бутилбензол-1,2-диол (4-тяретя-бутилпирокатехин)	96-29-3	С]0Н14О2	2 а, 3		
1203	О, О-Ди м ети л-5-этил м еркаптоэти л- дитиофосфат 0,<?-Диметил-5-[2-(этил- сульфанил)этил]дитиофосфат (М-81; тиометон; экатин)	640-15-3	C6H15O2PS3		0,001/- рефл., 1	
1214	1213	1212	1211	1210	1209	1208	1207	1206	1205	1204	№№ п/п
2-[4-( 1,1 -Диметилэтил)фенил]- пропионовый альдегид* 2-(4-/ире/п-Бутилфенил)пропаналь	1,3-Ди( 1 -метилэтил)фенил-2-изо- цианат* 2,6-Диизопропилфенилизоцианат (2,6-ди( 1 -метилэтил)фенилизоцианат)	4-( 1,1 -Диметилэтил-2,2,2-трихл ор)- 1-метилбензол 4-(1,1-Диметил-2,2,2-трихлорэтил)- 1-метилбензол ((трихлор-4-отреот-бутил)толуол)	0,0-Диметил- О-(2 -эти лтиоэтил)тио- фосфат смесь — с О,О-диметил-5-(2- этилтиоэтил)тиофосфатомь О,О-Диметил-О-[(2-этилсульфа- нил)этил]тиофосфат и 0,0-диме- тил-5- [(2-этилсул ьфани л)эти л] - тиофосфат (метилдеметон; метилмеркаптофос)	О,О-Диметил-5-(2-этилтиоэтил)ди- тиофосфат* О,О-Диметил-5-|(2-этил- сульфанил)этил]дитиофосфат (тиометон; экатин)	О,О-Ди( 1 -метилэтил)тиофосфат ам- мония Аммоний 0,0-диизопропмлгио- фосфат (аммония О,О-диизопропилтиофосфат)	1,1 -Диметилэтилпероксобензоат шреш-Бутилбензолкарбопероксоат (щреот-бутилпербензоат; надбензой- ной кислоты отреот-бутиловый эфир)	1,1 -Диметилэтилпероксоацетат трет-Бутилэтанпероксоат (надуксусной кислоты трет-бутило- вый эфир; лирети-бутилперацетат)	S S О £ я о я я s g ia § 3 Д о 5 © а Я V 4 | 11	4-( 1,1 -Диметилэтил)-1 -метил-2- хлорбензол 4-трет-Бутил-1 -метил-2-хлор- бензол	4-(1,1 -Диметилэтил)-1 -метилбензол* 1 -трет-Бут и л-4-метил бензол (4-отрет-бутилтолуол)	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)
61136-74-1	28178-42-9	16341-99-4	оо о ю ю о о	640-15-3	29918-57-8	614-45-9	107-71-1	102-69-2	42597-10-4	98-51-1	Регистрационный номер CAS ФС ТУ
р X 00 о	р Е 2 О	р К Q	C6H15O2PS2 + + СбН]50зР82	П 04 Е р □о	C6H18NO3PS	С]1Н140з	П Я О	1 c9h2]n	р Е Q	СцН]б	Формула
	0,1 п, 1, А		0,1 п+а, 1	0,1 п+а, 1	01	а	я ®		а -° см	д —	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3
	0,005				0,08	0,01					пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3
				0,001 орг. зап., 4				0,5 с.-т., 2	0,002 орг. зап., 4	0,05 орг. зап., 3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
40
04
04
Новый справочник химика и технолога
Гигиенические нормативы
967
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1215	1 -[4-( 1,1 -Диметилэтил)фенил]этанон+ 1-(4-Изобутилфенил)этанон (изобутилацетофенон)	38861-78-8	С]гН]бО	5 п+а		
1216	Ди( 1 -метилэтил)фосфонат Диизопропилфосфонат	1809-20-7	С6н15о3р		0,04	
1217	[4-(1,1-Диметилэтил)-2-хлорфенил]- мстил-Л-метиламидофосфат* (4-л/рел/-Бутил-2-хлорфенил)- (метил)метиламидофосфат ((4-лгрелг-бутил-2-хлорфенил)метил- Л-метиламидофосфат; круформат)	299-86-5	c]2h19cino3p	0,5 п, 2		
1218	(1,1 -Диметилэтил)циклогексан треш-Бутилциклогексан	3178-22-1	С10Н20		од	
1219	4-( 1,1 -Диметилэтил)циклогексанол л/реш-Бути л циклогексанол	98-52-2	С10н20о		0,15	
1220	4-( 1,1 -Диметилэтил)циклогексил- ацетат (4-»1ре»1-Бутилциклогексил)ацетат (л-лгрелг-бутилциклогексилацетат; уксусной кислоты 4-третл-бутил- циклогексиловый эфир)	73276-57-0	С12Н22О2		0,3	
1221	1 -(1,1 '-Диметилэтокси)бутан 1 -трет-Бута ксибутан (бутил-трети-бутиловый эфир)	1000-63-1	с8н18о	30 п		
1222	(1,1 -Диметилэтокси)бут-1 -ен 1 -трет-Бугп ксибут-1 -ен (бут-1 -ен-1 -ил-лгрелг-бутиловый эфир)	22617-97-6	С8н16о	20 п		
1223	1,2-Диметил-3-этоксикарбонил-5 - гидроксииндол Этил-5-гидрокси-1,2-диметил-1Я- индо л-3-карбокси л ат (димекарбин; мекарбинат)	15574-49-9	c13h15no3		0,02	
1224	1-(3,4-Диметоксибензил)-6,7-ди- метоксиизохинолина хлоргидрат 1 -(3,4-Д иметоксибензил )-6,7-ди- метоксиизохинолин гидрохлорид (папаверин гидрохлорид)	61-25-6	C20H21NO4 • НС1	0,5 а, 2		
1225	3,4-Диметоксибензилхлорид+ 1,2-Д иметокси-4-(хлорметил)бензол	7306-46-9	С9НпС1О2	0,3 п		
1226	1,2-Диметоксибензол+ (вератрол)	91-16-7	СвНюОг	1 п		
1227	6,7-Диметокси-1 -(3,4-диметокси- бензил)изохинолин 1ДЗ,4-Диметоксибензил)-6,7-ди- метоксиизохинолин (папаверин)	58-74-2	C20H21NO4			0,3 c.-т., 3
968
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1228	2,2-Диметокси-1,2-дифенилэтанон	24650-42-8	С1бН]бОз			0,5 орг. зап., 3
1229	Диметоксиметан (диметилформаль)	109-87-5	С3Н8О2	30/10 п, 3	0,05/- рефл., 4	
1230	[5-(Л*^*)]-6,7-Диметокси-3-(5,6,7,8- тетрагидро-4-метокси-6-метил-1,3- диоксоло[4,5-£]изохинолин-5-ил)-1- (ЗН)изобензофуранон++ (35)-3-[(5Я)-6-Метил-4-метокси- 5,6,7,8-тетрагидро[1,3]диоксоло- [4,5-£]изохинолин-5-ил]-6,7- диметокси-2-бензофуран-1 (3//)-он (наркотин)	128-62-1	C22H23NO7	а, 1		Отсутствие с.-т., 1
1231	(3,4-Диметоксифенил )ацстонитр ил (гомовератронитрил)	93-17-4	c)0h11no2	3 п+а, 3		
1232	1,1 -Ди(4-метоксифенил)-2,2,2-три- хлорэтан4 2,2-Ди(4-метоксифенил)-1,1,1 -три- хлорэтан (мезокс; метоксихлор)	72-43-5	С16Н15С13О2	0,4 а	0,01	0,1 с.-т., 2
1233	3,4-Диметоксифенилэтановая кислота (3,4-Диметоксифенил)уксусная кислота (гомовератровая кислота)	93-40-3	С10Н12О4	1 п+а, 2	0,03	
1234	1,2-Диметоксиэтан (диметиловый эфир этиленгликоля)	110-71-4	С4н10о2	30/10 п, 3	0,1	
1235	3,4-Димето ксифенилэтиламин 2-(3,4-Диметоксифенил)этанамин	120-20-7	c10h15no2	3 п+а		0,3 c.-т., 3
1236	5-[ [(3,4-Диметоксифенил)этил] - метиламино]-2-(3,4-диметокси- фенил)-2-( 1 -метилэтил)-пентано- нитрила гидрохлорид 2-(3,4-Диметоксифенил)-5-{[(3,4- диметоксифенил)этил](метил)- ам и но} -2-изопропил пентан нитрил гидрохлорид (верапамил; изоптин; финоптин)	152-11-4	C27H38N2O4 • НС1	0,2 а	0,02/ 0,007 рез., 3	0,001 с.-т., 1
1237	6,7-Диметоксихиназолин- 2,4(1Я,ЗЯ)-дион	28888-44-0	C10H10N2O4		0,01	
1238	2,6-Динитроаминобензол 2,6-Динитроанилин	606-22-4	C6H5N3O4	1/0,3 а, 2		
1239	3,5-Динитробензойная кислота	99-34-3	c7h4n206		0,03	
1240	3,5-Динитробензойной кислоты ад- дукт с циклогексиламином4 Циклогексанаминий 3,5-динитро- бензоат	5473-16-5	C6H13N • C7H4N2O6	10 а, 3		
Гигиенические нормативы
969
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1241	Динитробензол+ (смесь изомеров)	25154-54-5	С^НдГ^Од	3/1 а, 2		0,5 орг. зап., 4
1242	2,4-Динитро-2,4-диазапентан А<¥-Диметил-Л^¥-динитро- метандиамин	13232-00-3	c3h8n4o4			0,02 с.-т., 2
1243	Динитро-3,6-диоксаоктан-1,8-диол Этан-1,2-диилбис(оксиэтан-2,1- диил)динитрат	111-22-8	c6h12n2o8			1 c.-т., 3
1244	2,6-Дини1ро-Л',Л'-дипропил-4-(три- фторметил)аминобензол+ 2,6-Динитро-/У^У-дипропил-4- (трифгормегил)анилин (трифлуралин)	1582-09-8	Ci3H16F3N3O4	3 п+а, 3		1 орг. зап., 4
1245	2,6-Динитро^Д-диэтил-4-(три- фторметил)бензоламин 2,6-Д ин итро-4-(трифтор метил)- ATV-диэтиланилин	5254-27-3	ChH12F3N3O4			1 орг. зап., 4
1246	1,5-Динитрозо-3,7-эндо-метилен- 1,3,5,7-тетраазациклооктан 3,7-Динитрозо-1,3,5,7-тетраазаби- цикло[3.3.1]нонан (3,7-динитрозо-1,3,5,7-тетраазаби- цикло[3.3.1]нонан; трефлан)	101-25-7	C5HioN602	2 а,3	0,02	
1247	2,4-Динитрометилбензол 1-Метил-2,4-динитробензол (2,4-динитротолуол)	121-14-2	c7h6n204	3/1 п, 2		0,5 с.-т., 2
1248	Динитронафталин /смесь 1,5- и 1,8-изомеров/	27478-34-8	CioH6N204	1 а, 2		1 орг. окр., 4
1249	2,4-Динитро-А'-(4-нитрофенил)- бензамид (2,4-динитробензойной кислоты 4-нитроанилид)	59651-98-8	Ci3H8N4O7		0,025	0,02 с.-т., 2
1250	2,6-Дин итро-4-трифтормети дипропиланилин 2,6-Динитро-А,А’-дипропил-4- (трифторметил)анилин (рефлан, трифторалин)	1582-09-8	C]3h16f3n3o4		0,03	
1251	1,3-Динитро-5-(трифторметил)-2- хлорбензол+	393-75-9	c7h2cif3n2o4	0,05 п+а, 1, А		
1252	2-(2,4-Динитрофенилтио)бензотиазол 2-[(2,4-Динитрофенил)сульфанил]- бензотиазол	4230-91-5	c13h7n3o4s2	2 а,3		
1253	2,4-Динитрофенилтиоцианат	1594-56-5	c7h3n3o4s	2 а, 2		0,5 общ., 4
1254	3,5-Динитро-4-хлорбензойная кислота	118-97-8	c7h3cin2o6	1 а, 2		
970
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1255	2,4-Динитро-1 -хлорбензол*	97-00-7	C6H3C1N2O4	0,2 / 0,5 п+а, 1, А		0,5 орг. зап., 3
1256	Динонилбензол-1,2-дикарбонат Динонилфталат (фталевой кислоты динониловый эфир)	84-76-4	Сг6н42о4	3/1 п+а, 2		
1257	1,4-Диоксан4 (диоксид этилена)	123-91-1	С4н8о2	10 п, 3	0,07	
1258	3,6-Диоксаоктан-1,8-диол 2,2'-[Этан-1,2-диилбис(окси)]- диэтанол (триэтиленгликоль)	112-27-6	С6Н14О4	10 п+а, 3	1,0	0,5 общ., 3
1259	3,6-Диоксаоктан-1,8-диолдиацетат Этан-1,2-диилбис(оксиэтан-2,1- диил)диацетат (диацетат триэтиленгликоля)	111-21-7	СюН18О6		0,1	
1260	2,2-Диоксид тиокарбамида Амино(имино)метансульфиновая кислота	1758-73-2	CH4N2O2S			0,5 общ., 3
1261	2,2'- [( 1,4-Диоксобутан-1,4-диил)- бис(окси)]бис(^А,/У-триметил- этанаминий)дииодид* (дитилин; листенон, мио-релаксин)	71-27-2	C]4H30Cl2N2O4	0,10 а		
1262	3,3'- [(1,6-Диоксогексан-1,6-диил)- диимино]бис(2,4,6-триодбензойная кислота) (адипиодон; билигност)	606-17-7	С2оН]41бМ206		0,04	
1263	1,3-Диоксолан* (формальгликоль)	646-06-0	С3Н6О2	50 п,4	6,0	
1264	2,5-Диоксо-3-(пропан-2-инил)-1 - имидазолидин-1 -илметил( 1 R-цис, щ/7янс-2,2-диметил-3-(2-метилпроп-1 - энил)циклопропанкарбоксилат [(2,5-Диоксо-3-проп-2-ин-1-ил- имидазолидин-1-ил)метил|- (17?,35)-2,2-диметил-3-(2-метил- проп-1-ен-1-ил)циклопропан- карбоксилат (имипротрин)	72963-72-5	Ci?H22N2O4 + + Ci7H22N2O4	3 п+а, 3	0,03	
1265	2,6-Диоксо-1,2,3,4-тетраги дро- пиримидин-4-карбонат калия Калий 2,6-диоксо-1,2,3,6-тетра- гидропиримидин-4-карбоксилат (оротат калия)	24598-73-0	c5h3kn2o4		0,02	
1266	2,6-Диоксо-1,2,3,6,-тетрагидро- пиримидин-4-карбоновая кислота (витамин В13; оротовая кислота)	65-86-1	c5h4n2o4		0,02	
Гигиенические нормативы
971
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1267	6-[( 1,3-Диоксо-3-фенокси-2-фенил- пропил)амино] -3,3-диметил-7-оксо- [25-(2,5,6)]-4-тиа-1 -азобицикло- [3.2.0]гептан-2-карбоновая кислота (25,5Я,61?)-3,3-Диметил-7-оксо-6- [(З-оксо-2-фенил-З-феноксипропано- ил)амино]Л-тиа-1-азабицикло [3.2.0]- гептан-2-карбоновая кислота (карфециллин)	27025-49-6	c23h22n2o6s	0,1 а, 2, А	0,01	
1268	Диоктилам ин /У-Октилоктан-1-амин	1120-48-5	c16h35n			0,2 общ., 3
1269	Диоктилдекандиоат (себаци новой кислоты диоктиловый эфир)	2432-87-3	с26н50о4	10 п, 3		0,1 общ., 4
1270	Диоктилфталат (бензол-1,2-дикарбоновой кислоты диоктиловый эфир)	117-84-0	С24Н38О4		0,02	
1271	Ди(пентил)бензол-1,2-дикарбонат Дипентилфталат (дипентилбензол-1,2-дикарбоксилат; фталевой кислоты диамиловый эфир)	131-18-0	CisH26O4	3/1 п+а, 2		
1272	Ди(проп-2-енил)бензол-1,2-дикарбонат Диаллилфталат (диаллилбензол-1,2-дикарбоксилат; фталевой кислоты диаллиловый эфир)	131-17-9	С14Н14О4	3/1 п+а, 2	0,01	0,002 орг. зап., 4
1273	Ди(проп-2-енил)бензол-1,3-дикарбонат Диаллил изофтал ат (диаллилбензол-1,3-дикарбоксилат; изофталевой кислоты диаллиловый эфир)	1087-21-4	С]4Н14О4	1,5 / 0,5 п+а, 2		
1274	;У,А\Ципропиламино-2,6-динитро-4- (1 -метилэтил)бензол 4-Изопропил-2,6-динитро-/УД- дипропиланилин (изопропалин; паарлан)	33820-53-0	CisH23N3O4	1 а		
1275	Дисилан	1590-87-0	H6Si2		0,02	
1276	Дидиспрозий триоксид	1308-87-8	Dy2O3	4 а		
1277	4,4-Дитиобисморфолин 4,4'-Дисульфандиилдиморфолин (7У,А’-дитиодиморфолин; 2УД-ди- морфолиндисульфид; сульфозан Р)	103-34-4	CgHi6N2O2S2	5 а, 3	0,04/- рефл., 2	0,3 общ., 3
1278	2,2 '-Дитиобисэтанамина дигадрохлорид 2,2'-Дисульфандиилдиэтанамин дигидрохлорид (2,2'-бис(2-аминоэтил)дисульфида дигидрохлорид; цистамин)	56-17-7	C4H12N2S2 • 2HC1	1 а	0,01	
972
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1279	2,2 '-Дитиодибензотиазол 2,2 '-Дисульфанд иилбис(1,3-бензо- тиазол) (2,2 -дибензтиазолилсульфид)	120-78-5	C14H8N2S4	3 а, 3	0,08 / 0,03 рефл.- рез., 3	
1280	1,1 '-(Дитиоди-4,1 -фенилен)бис-1Н- пиррол-2,5-дион 1,1 '-(Дисульфандиилди-4,1- фен и л ен)бис(1//-пиррол-2,5-дион) (?У,/У-(дитиобис-4,1 -фенилен)бис- малеимид)	39557-39-6	C2oH]2N204S2	5 а, 3		
1281	6,8-Дитиооктановая кислота 5-[(3/?)-1,2-Дитиолан-3-ил|- пентановая кислота (липоевая кислота)	62-46-4	С8Н14O2S2	5 а, 2	0,02	
1282	а,а-Дифенил-1-азабицикло[2.2.2]- октан-3-метанол 1-Азабицикло [2.2.2] окт-3-ил- (дифенил)метанол (дифени л(хи нукл и д ин-3-и л) метанол; хифенадин; фенкарола основание)	10447-39-9	C2oH23NO	0,5 а, 2		
1283	Дифениламин /V-Фениланилин	122-39-4	c12HnN		0,07	0,05 орг. зап., 3
1284	2-(Дифенилацетил)индандион-1,1 2-(Дифенилацетил)-1//-инден- 1,3(2Я)-дион (ратиндан; дифенацин, дифазион)	82-66-6	С23н16о3	0,01 а, 1	0,0002	
1285	Дифенилацетилхлорид	1871-76-7	С14НнС1О			0,1 общ., 4
1286	(Z)-2-[4-1,2-Д ифенилбут-1 -енил)- фенокси]-Аг,Л'-диметилэтанаминт 2-{4-[(7)-1,2-Дифенилбут-1-ен-1-ил]- фенокси}-Л,Л-диметилэтанамин (2-[4-(2-диметиламиноэтокси)- фенил]-1 -этил-1,2-дифенилэтилен; тамоксифен основание)	10540-29-1	C26H29NO	0,001 а, 1		
1287	(Z)-2-[4-( 1,2-Дифенил-1 -бутенил)- фенокси ]-Л’,/\/-димстилэганамина-2- гидроксипропан-1,2,3-трикарбонат 2-{4-[(2)-1,2-Дифенилбут-1-ен-1- ил]фенокси}-/У^У-диметилэтан- амин цитрат (2-[4(2-диметиламиноэтокси)фенил]- 1-этил-1,2-дифенилэтилена цитрат; тамоксифен цитрат)	54965-24-1	C26H29NO • С6Н8О7	0,001 а, 1		Отсутствие с.-т., 1
1288	Дифенил-1 -гидрокси-2,2,2-трихлор- этилфосфонат (оксифосфонат)	38457-67-9	С14Н12С13О4Р	1 а, 2		0,3 орг. пена, 3
Гигиенические нормативы
973
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1289	1,3-Дифенилгуанидин+ А,М-Дифенилгуанидин (амидодианилинметан)	102-06-7	C13H13N3	0,3 / 0,1 а, 2, А	0,005	1 общ., 3
1290	1,3-Дифенилгуанидина гидрохлорид NyN1 -Дифенилгуанидин гидрохлорид		C13H13N3 • НС1			1 общ., 3
1291	Дифенил-4[( 1,1 -диметилэтил)фенил]- фосфат 4-трет-Бутилфенилди(фенил)- фосфат	56803-37-3	С22Н23О4Р	10/3 а, 4		
1292	Дифенилдихлорсилан	80-10-4	C]2H10Cl2Si		0,01	
1293	Дифенил-У,Л'-д иэтилтиурам- дисульфид (тиурам ЭФ)	41365-24-6	c18h20n2s4	2 а, 3		
1294	/УЛ’-Дифенилкарбамид АГ,А'-Д ифенил мочевина	102-07-8	c13h12n2o			0,2 орг. зап., 4
1295	Дифенилкетон Дифенилметанон (бензофенон)	119-61-9	C13H|oO	2 а		
1296	1 -(Дифенилметил)-4-(3-фенил-2- пропенил)пиперазин 1-Бенз1идрил-4-[(Е)-3-фенилпроп- 2-ен-1-ил]пиперазин (стугерон; циннаризин; транс- 1-цин- намил-4-дифенилметилпиперазин; 1-бензгидрил-4-цинамил пиперазин)	298-57-7	c26h28n2	1 а, 2	0,01	
1297	2,5-Дифенилоксазол	92-71-7	c15hhno	5 а	0,02	
1298	1,3-Дифснилпропан-2-он 1,3-Дифенил ацетон	102-04-5	CisHhO	5 п+а, 3		
1299	Дифенилсульфид	139-66-2	c12H10s	0,5 п+а	0,05	
1300	1,3-Дифенилтриаз-1 -ен	136-35-6	C12HnN3			0,5 орг., 3
1301	Дифенил хлорметан (бензгидрилхлорид)	90-99-3	c13Hnci	5 п+а		
1302	Дифенилы хлорированные* Полихлорбифенилы	1336-36-3	Ci2Hio_wClw	1 п, 2		
1303	1,5-Дифеноксиантрацен-9,10-дион 1,5-Дифеноксиантра-9,10-хинон	82-21-3	C26H16O4	10 а, 4		
1304	Дифтордихлорметан (дихлордифторметан; фреон 12; хла- дон 12)	75-71-8	CC12F2	3000 п, 4		10 с.-т., 2
1305	1,2-Дифтор-1,2-дихлорэтан (фреон 132; хладон 132)	431-06-1	c2h2ci2f2	3000 п,4		
974
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1306	Дифтордихлорэтен (EZ)- 1,2-Дифтор-1,2-дихлорэт ил ен (дихлордифторэтилен)	27156-03-2	c2ci2f2	1 п, 2		
1307	6а,9а-Дифтор-16а, 17а-изо- пропилидендиоксипрегна-1,4-диен- 110,21-диол-3,20-дион 110,21-Дигидрокси-16а,17а- | пропан-2,2-диилди(окси)] -6а, 9а- дифторпрегна-1,4-диен-3,20-дион (синафлан; флюоцинолона ацетонид)	67-73-2	c24h30f2o6		Выброс запрещен	
1308	Дифторметан (метиленфторид; фреон-32; хладон 32)	75-10-5	ch2f2	3000 п, 4	20/10 рефл.- рез., 4	
1309	2-(Дифторметокси)бензальдегид (о-дифторметоксибензальдегид)	71653-64-0	c8h6f202	5 п, 3		
1310	1,3-Дифторпропан-2-ол (глифтор)	453-13-4	c3h6f2o		0,002	
1311	3,3-Дифтор-1,1,1,3-тетрахлорпропан- 2-он+ 1,1 -Дифтор-1 ЗДД-тетрахлорацетон	758-41-8	c3ci4f20	2 п, 3		
1312	1,2-Дифтор-1,1,2,2-тетрахлорэтан (фреон 112)	76-12-0	c2ci4f2	1000 п, 4		
1313	1,1 -Дифтор-1,2,2-трихлорэтан (фреон 122; хладон 122)	354-21-2	c2hci3f2	3000 п,4		
1314	Дифторхлорметан (фреон-22; Хладон 22)	75-45-6	chcif2	3000 п, 4	100 /10 рефл.- рез., 4	10 с.-т., 2
1315	Дифторхлорэтан 1,2-Д ифтор-1 -хлорэтан (фреон 142; хладон 142)	25497-29-4	c2h3cif2	3000 п,4		
1316	1,1 -Дифторэтан (фреон-152)	75-37-6	c2h4f2		8	
1317	1,2-Дифторэтан (фреон 152; хладон 152)	624-72-6	c2h4f2	3000 п,4		
1318	1,1 -Дифторэтилен (винил иденфторид)	75-38-7	c2h2f2	30 п	0,2	
1319	2,5-Дихлораминобензол 2,5-Дихлоранилин	95-82-9	c6h5ci2n			0,05 орг. зап., 4
1320	2,6-Дихлораминобензол+ 2,6-Дихлоранилин	608-31-1	c6h5ci2n	5/2 п,2	0,02 / 0,01 рефл.- рез., 3	0,05 орг., 3
1321	3,4-Д ихлораминобензол+ 3,4-Дихлоранилин	95-76-1	c6h5ci2n	1,5 / 0,5 п, 2	0,01/0,005 рефл.- рез., 2	0,05 орг. зап., 4
1322	Дихлорацетонитрил	3018-12-0	c2hci2n			0,1 с.-т., 2
Гигиенические нормативы
975
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1323	Дихлорбензол+ (смесь изомеров)	25321-22-6	С6Н4С12	50/20 п,4		
1324	1,2-Дихлорбензол (о-дихлорбензол)	95-50-1	С6Н4С12			0,002 орг. зап., 3
1325	1,4-Дихлорбензол («-дихлорбензол)	106-46-7	С6Н4С12			0,002 орг. зап., 3
1326	3,5 - Дих лорбензолсульфонам ид (3,5-дихлорсульфониламид)	19797-32-1	C6H5C12NO2S	0,1 а, 2, А		
1327	Дихлорбис(трифенилфосфин)- палладий Бис(трифенилфосфин)дихлоридо- палладий(П) /по палладию/	13965-03-2	[PdCl2(P(C6H5)3)2]	1А а		
1328	Дихлор-1,1 '-бифенил 4,4'-Дихлорбифенил	2050-68-2	С]2Н8С12			0,001 с.-т., 2
1329	7,7-Дихлорбицикло[3.2.0]гепт-2-ен- 6-он	5307-99-3	С7Н6С12О	0,5 п		
1330	Дихлорбута-1,3-диен	28577-62-0	С4Н4С12		0,005	
1331	(EZ)-1,3-Дихлорбут-2-ен+	926-57-8	С4Н6С12	1 п, 2		0,05 орг. зап., 4
1332	(£Z)-1,4-Дихлорбут-2-ен	764-41-0	С4Н6С12	0,1 п, 2	0,005	
1333	2,3-Дихлорбута-1,3-диен+	1653-19-6	С4Н4С12	0,1 п, 2		0,03 с.-т., 2
1334	3,4-Дихлорбут-1 -ен+	760-23-6	С4Н6С12	1 п, 2	0,02	0,2 с.-т., 2
1335	/?-(/?*,/?*)-2:2-Дихлор-А-(2-гидрокси- 1 -(гидроксиметил)-2-(4-нитро- фенил)этилацетамид 2,2-Дихлор-А-[(1Я,2Я)"2-гидрокси- 1 -(гидроксиметил)-2-(4-нитро- фенил)этил| ацетамид (левомицетин; синтомицин; хлорамфеникол)	56-75-7	CnH12Cl2N2O5	1 а, 2	0,01	
1336	Дихлордибутилолово Дибутилдихлорстаннан	683-18-1	C8H]8Cl2Sn			0,002 с.-т., 2
1337	1,5-Дихлор-9,1О-дигидроантрацен- 9,10-дион 1,5-Дихл орантра-9,10-хинон	82-46-2	С14Н6С12О2			1 общ., 3
1338	2,4-Дихлор-6,7-диметоксихиназолин 6,7-Диметокси-2,4-дихлор- хиназолин	27631-29-4	C10H8Cl2N2O2	1 а		
1339	2,6-Дихлордифениламин /У-Фепил-2,6-дихлоранилин (2,6-дихлор-А7-фенилбензамин)	15307-93-4	c12h9ci2n	2 а		
976
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1340	1,2-Дихлор-1,1 -дифторэтан 1,1 -Дифтор-1,2-дихлорэтан (фреон 132b)	1649-08-7	C2H2C12F2		5,0	
1341	Дихлордиэтилдисилан Дихлордиэтилсилан (диэтилдихлорсилан)	1719-53-5	C4H10Cl2Si		0,03	
1342	Дихлордиэтилолово Дихлордиэтилстаннан	866-55-7	C4H]0Cl2Sn			0,002 с.-т., 2
1343	Л-Дихлор-4-карбоксибснзосульфамид 4-[(Дихлорамино)сульфонил]- бензойная кислота (пантоцид; халазон)	80-13-7	C7H5C12NO4S		0,03	
1344	Дихлорметан (метиленхлорид; метилен хлористый)	75-09-2	CH2C12	100 / 50 п, 4	8,8/- рефл., 4	0,02 к) с.-т., 1
1345	(Дихлорметил)бензол	98-87-3	C7H6C12	0,5 п, 1		
1346	2,4-Дихлор-1 -метил бензол* 1-Метил-2,4-дихлорбензол (2,4-Дихл орто лу ол)	95-73-8	c7H6ci2	30/10 п, 3	0,1	0,03 орг. зап., 3
1347	4-(Дихлорметилен)-1,2,3,3,5,5-гекса- хлорциклопент-1 -ен+	3424-05-3	С6С18	0,1 п+а, 2, А		0,05 орг. зап., 4
1348	1,2-Дихлор-2-метилпропан 2-Метил-1,2-дихлорпропан	594-37-6	С4Н8С12	20 п,4		
1349	5,7-Дихлор-2-метилхинолин-8-ол+ 2-Метил-5,7-дихлорхинолин-8-ол (хлорхинальдол)	72-80-0	C10H7C12NO	0,5 а, 2	0,01	
1350	2,3-Дихлорнафто-1,4-хинон (дихлон)	117-80-6	С10Н4С12О2	0,5 а, 2	0,05/0,03 рефл.- рез., 2	0,25 с.-т., 2
1351	2,5-Дихлор-4-нитроаминобензол1 4-Нитро-2,5-дихлоранилин	6627-34-5	C6H4C12N2O2	0,5 а		
1352	2,5-Дихлор-З-нитробензойная кислота 3-Нитро-2,5-дихлорбензойная кислота	88-86-8	c7h3ci2no4			2 с.-т., 2
1353	1,2-Дихлор-4-нитробензол+ 4-Нитро-1,2-дихлорбензол (3,4-дихл орнитробензо л)	99-54-7	СбН3С1^О2	3/1 п, 2		0,1 c.-т., 3
1354	1,4-Дихлор-2-нитробензол 2-Нитро-1,4-дихлорбензол	89-61-2	OftChNO,			0,1 с.-т., 2
1355	2,6-Дихлор-4-нитробензоламин 4-Нитро-2,6-дихлоранилин (2,6-дихлор-4-нитроанилин)	99-30-9	C6H4C12N2O2			0,1 орг. окр., 3
1356	^-(2,6-Дихлор-4-нитрофенил)ацетамид /¥-(4-Нитро-2,6-дихлорфенил)- ацетамид (уксусной кислоты 4-нитро-2,6-ди- хлоранилид)	17742-68-6	c8h6ci2n2o3	2 а, 3		
Гигиенические нормативы
977
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1357	(7)-2,3-Дихлор-4-оксобут-2-еновая кислота* (^-4-Оксо-2,3-дихлорбут-2-еновая кислота (4-оксо-2,3-дихлоризокротоновая кислота; мукохлорная кислота)	87-56-9	С4Н2С120з	од а, 2		1 с.-т., 2
1358	3,6-Дихлорпиридазин	141-30-0	c4h2ci2n2		0,01	
1359	4,6-Дихлорпиримидин	1193-21-1	c4h2ci2n2		0,003	1 орг., 2
1360	1,2-Дихлорпропан (пропилендихлорид)	78-87-5	СзН6С12	10 п, 3	- / 0,18 рез., 3	0,02 с.-т., 2
1361	1,3-Дихлорпропан (триметилендихлорид)	142-28-9	СзН6С12		0,2	
1362	2,2-Дихлорпропаноат натрия Натрий 2,2-дихлорпропаноат (далапон; 2,2-дихлорпропановой кислоты натриевая соль)	127-20-8	СзН3С12№02		0,05	2 орг. зап., 3
1363	1,3-Дихлорпропан-2-ол	96-23-1	СзН6С12О			1 орг. зап., 3
1364	1,3-Дихлорпропан-2-он+ (1,3-дихлорацетон)	534-07-6	С3Н4С12О	0,05 п, 1		
1365	1,3-Дихлорпропен (1,3-дихлорпропилен)	542-75-6	СзН4С12	5 п, 3	0,1 / 0,01 рефл.- рез., 2	0,02 к) с.-т., 1
1366	2,3-Дихлорпропен	78-88-6	С3Н4С12	3 п, 3	0,2 / 0,07 рефл.- рез., 3	0,4 с.-т., 2
1367	2,2-Дихлорпропионовая кислота 2,2-Дихлорпропановая кислота	75-99-0	СзН4С12О2	10 п+а, 3	0,03	
1368	Дихлорсилан	4109-96-0	H2Cl2Si		0,03	
1369	1,3-Дихлор-1,3,5-триазин- 2,4,6(Ш,3/7,57/)трион натрия Натрий 4,6-диоксо-1^-дихлор-1,4Д6- теграгидро-1Д,5-триазин-2-олат (дихлоризоциануровой кислоты на- триевая соль)	2893-78-9	C3Cl2N3NaO3		0,03	0,2 <*> с.-т., 2
1370	А/-(3,4-Дихлорфенил)аланин 2-|(3,4-Дихлорфенил)амино1- пропановая кислота	5472-67-3	C9H9C12NO2			0,1 общ., 4
1371	2-(2,6-Дихлорфениламино)- имидазолина хлорид гидрохлорид* /У-(2,6-Дихлорфенил)-4,5-дигидро- 1//-имидазол-2-амин гидрохлорид (клонидин гидрохлорид; клофелин)	4205-91-8	C9H9C12N3 • HC1	0,001 а, 1,0	Выброс запрещен	
978
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1372	2-[(2,6-Дихлорфенил)амино]-фенил- ацетат натрия Натрий {2-[(2,6-дихлорфенил)- амино | фенил} ацетат (2-[(2,6-дихлорфенил)амино]-фенил- уксусной кислоты натриевая соль; вольтарен; ортофен; диклофенак- натрий)	15307-79-6	Ci4H10Cl2NNaO2	0,2 а, 2	0,002	
1373	/У-(2,6-Дихлорфенил)ацетамид (2',6'-дихлорацетанилид)	17700-54-8	C8H7C12NO	2 а, 3	0,02	
1374	2,6-Дихлор-/У-фенилбензоламин /У-Фенил-2,6-дихлоранилин	15307-93-4	c12h9ci2n		0,03	
1375	3,4-Д ихлорфенилизоцианат	102-36-3	C7H3C12NO	0,3 п, 3, А		
1376	1 -(2,6-Дихлорфенил)индолин-2-он 1-(2,6-Дихлорфенил)-1,3-дигидро- 2Я-ИНДОЛ-2-ОН	15362-40-0	C14H9C12NO	10 а		
1377	/У’-(3,4-Дихлорфенил)-/У,/У- ди метил карбамид 7У'-(3,4-Дихлорфенил)-/У,7У- диметилмочевина	330-54-1	c9h10ci2n2o			1 орг. зап., 4
1378	/У-(3,4-Д ихлорфенил)-/У-метил-/У- метоксикарбамид /У'-(3,4-Дихлорфенил)-/У-метил-7У- метоксимочевина (1 -(3,4-дихлорфенил)-3-метил-3- метоксимочевина; линурон)	330-55-2	C9H10C12N2O2	1 а, 2	0,015	1 с.-т., 2
1379	;У-(3,4-Дихлорфснил)-2-мстилпроп-2- енамид (3',4-дихлорметакриланилид; дикрил)	2164-09-2	cI0h9ci2no	0,1 а		
1380	2,4-Дихлорфенил-4-нитрофениловый эфир 1 -(4-Нитрофенокси)-2,4-дихлор- бензол (нитрофен)	1836-75-5	c12h7ci2no3			4 с.-т., 2
1381	4,5-Дихлорфенил-1 -пиридаз-6-он 2-Фенил-4,5-дихлорпиридазин- 3(2Я)-он	1698-53-9	C,oH<,C12N20			2 c.-т., 3
1382	У-(3,4-Дихлорфенил)пропанамид (3',4'-дихлорпропананилид; пропанид)	709-98-8	c9h9ci2no	ОД а, 1	0,002	0,1 общ., 4
1383	О-(2,4-Дихлорфенил)-5'-пропил-О- этилдитиофосфат (бидерон; протиофос; этафос)	34643-46-4	CnH15Cl2O2PS2	0,1 а, 2	0,001	0,05 орг. зап., 3
1384	(Дихлорфснил)трихлорсилан /по гидрохлориду/	27137-85-5	C6H3Cl5Si	1 п,2		
Гигиенические нормативы
979
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1385	Дихлорфенилфосфат Фенилдихлоридофосфат	770-12-7	С6Н5С12О2Р			0,5 общ., 3
1386	2,4-Дихлорфеноксиацетат аммония Аммоний (2,4-дихлорфенокси)ацегат (2,4-ДА)	2307-55-3	C8H9C12NO3	1 а, 2		0,2 орг. привк., 3
1387	(2,4-Дихлорфенокси)ацетат натрия Натрий (2,4-дихлорфенокси)ацетат	2702-72-9	C8H5Cl2NaO3			1 орг. зап., 4
1388	4-(2,4-Дихлорфенокси)бутановая кислота	94-82-6	CioHioCl203			0,01 с.-т., 2
1389	2-(2,4-Дихлорфенокси)пропионовая кислота 2-(2,4-Дихлорфенокси)пропановая кислота (дихлоропроп)	120-36-5	С9Н8С12О3			0,5 орг. привк., 3
1390	2,4-Дихлорфеноксиэтановая кислота (2,4-Дихлорфенокси)уксусная кислота (2,4-Д)	94-75-7	CSH6C12O3		0,0002	0,1 с.-т., 2
1391	Дихлорфторметан Фтордихлорметан (фреон-21)	75-43-4	CHC12F	3000 п, 4	100/10 рефл.- рез., 4	
1392	Дихлорфторэтан 1 -Фтор-1,2-дихлорэтан (фтордихлорэтан)	430-57-9	C2H3C12F	1000 п, 4		
1393	3,4-Дихлорфуран-2,5-дион ((2)-дихлорбутендиовой кислоты ан- гидрид; дихлормалеиновый ангидрид)	1122-17-4	C4C12O3	0,2 п+а, 2, А		0,1 с.-т., 2
1394	1,1 -Дихлорциклогексан	2108-92-1	C6H1OC12			0,02 орг. зап., 3
1395	1,2-Дихлорэтан+	107-06-2 1300-21-6	C2H4C12	30/10 п, 2	3/1 рефл.- рез., 2	0,02 с.-т., 2
1396	Дихлорэтановая кислота Дихлоруксусная кислота	79-43-6	C2H2C12O2	4 п+а, 3	0,4	0,05 с.-т., 2
1397	2,2-Дихлорэтанол	598-38-9	C2H4C12O	5 п, 3		
1398	1,1-Дихлорэтен 1,1-Д ихлорэтилей (винилиденхлорид)	75-35-4	C2H2C12	100 / 50 п,4	0,008	0,03 с.-т., 2
1399	Дихлор(этил)силан	1789-58-8	C2H6Cl2Si		0,01	
1400	Дициандиамид А-Цианогуанидин	461-58-5	C2H4N4		0,01	10 орг. привк., 4
1401	2,2-Ди(4-цианатофенил)пропан Пропан-2,2-диилди-4,1 -фенилен- дицианат	1156-51-0	c17h14n2o2	5 а		
980
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1402	1,4-Дицианобутан Г ександинитрил (адипиновой кислоты динитрил; адиподинитрил)	111-69-3	c6h8n2	10 а, 4	0,05	0,1 с.-т., 2
1403	Дициклогексиладипинат (дициклогексилгександиоат)	849-99-0	С18Н30О4		0,05	
1404	Дициклогексиламин А-Циклогексилциклогексанамин	101-83-7	Ci2H23N		0,03	
1405	Дициклогексиламин нитрит А-Циклогексилциклогексан- аминий нитрит (ингибитор коррозии НДА)	3129-91-7	C12H24N2O2	0,5 п,2	0,02/- рефл., 2	0,01 с.-т., 2
1406	Диэтенилбензол технический Дивинилбензол (смесь 1,3- и 1,4-изомеров) /по этилстиролу/	1321-74-0	CioHjo		0,01 / - рефл., 4	
1407	Диэтенил гексан-1,6-диоат Дивиниладипинат	4074-90-2	с10н14о4			0,2 общ., 4
1408	Диэтенилсульфид Дивинилсульфид	627-51-0	C4H6S			0,5 орг. зап., 3
1409	Диэтиламин+ /V-Этилэтанамин	109-89-7	C4HhN	30 п, 4	0,05 / 0,02 рефл.- рез., 4	2 c.-т., 3
1410	А^А-Диэти ламин-2,5 -дигидрокси- бензолсульфонат /V-Этилэтанаминий 2,5- дигидроксибензолсульфонат (диэтиламмония 2,5-дигидрокси- бензолсульфонат; этамзилат)	2624-44-4	c,0h17no5s	2 а, 3	0,025	0,04 с.-т., 2
1411	А,А-Диэтиламинобензол A^V-Диэтиланилин	91-66-7	c10h15n		0,01 /- рефл., 2	0,15 орг. окр., 3
1412	2-(Диэтиламино)-А-(2,6-диметил- фенил)ацетамид А-(2,6-Диметилфенил)-А2^У2- диэтилглицинамид (2-диэтиламиноуксусной кислоты 2,6-диметиланилид; лидокаин осно- вание; 2-(диэтиламино)-2,6- ацетоксилидид)	137-58-6	Ci4H22N2O	0,5 а	0,01	2 c.-т., 3
1413	2-(Диэтиламино)-А-(2',6”-диметил- фенил)ацетамид гидрохлорид А-(2,6-Диметилфенил)-А2^У2- диэтилглицинамид гидрохлорид (лидокаин гидрохлорид)	73-78-9	c14h22n2o • HC1		0,03 / 0,01 рез., 2	
Гигиенические нормативы
981
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1414	2-( Д иэтиламино)-Л'-(2,6-диметил- фенил)ацетамида гидрохлорид, мо- ногидрат /У-(2,6-Диметилфенил)-/У2,7У2- диэтилглицинамид гидрохлорид гидрат	6108-05-0	C14H22N2O • НС1 • •Н2О			1 c.-т., 3
1415	2-(/У,/У-Диэтиламино)-4-(/У-1 -метил- этиламино)-6-хлор-1,3,5-триазин Л7-Изопропил-6-хлор-Л,Л-диэ1ил- 1,3,5-триазин-2,4-диамин (ипазин)	1912-25-0	c10h18cin5	2 а, 3		
1416	М^Диэтиламино-4-нитробснзол 4-Нитро-Аг^У-диэтиланилин	2216-15-1	CioH14N202			0,002 орг. окр., 3
1417	З-Диэтил аминопропил-1 -амин 2У,/У-Диэтил пропан-1,3-диамин	104-78-9	C7Hi8N2	2 п+а, 3	0,02	
1418	2-(Диэтиламино)этанол (диэтилэтанолам ин)	100-37-8	c6h15no	5 п, 3	0,04	
1419	[2-( Д иэтиламино)этил ] -4-ам ино- бензоат (л-аминобензойной кислоты 0-ди- этиламиноэтиловый эфир; новокаина основание; 0-диэтиламиноэтиловый эфир л-аминобензойной кислоты)	59-46-1	C|3H2oN202	0,5 а, 2, А	0,01	
1420	[2-(Диэтиламино)этил]-4-амино- бензоат гидрохлорид+ (и-аминобензойной кислоты 0-ди- этиламиноэтилового эфира гидрохло- рид; новокаина гидрохлорид; 0-диэтиламиноэтил-4-амино- бензойной кислоты гидрохлорид)	51-05-8	c13h20n2o2 • HC1	0,5 а, 2, А	0,01	
1421	2-(Диэтиламино)этил-2-метилпроп- 2-еноат [2-(Диэтиламино)этил] метакрилат (2-метилпроп-2-еновой кислоты 2-(диэтиламино)этиловый эфир; метакриловой кислоты 2-(диэтил- амино)этиловый эфир)	105-16-8	C|oH19N02	800 п,4	0,06	
1422	О,О-Диэтил-5'-бензилтиофосфат 5’-Бензил-0,0-диэтилтиофосфат	13286-32-3	ChH17O3PS			0,05 с.-т., 2
1423	Диэтилбензол (смесь изомеров)	25340-17-4	C10H14	30/10 п, 3		
1424	1,3-Диэтилбензол (м-диэтилбензол)	141-93-5	CioH14			0,04 орг. зап., 4
1425	Диэтил-(/)-бутендиоат+ Диэтил малеат (малеиновой кислоты диэтиловый эфир)	141-05-9	C8H12O4	1 п+а, 2	0,03	1 с.-т., 2
982
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1426	Диэтилгексафторпентандиоат+ (перфторглутаровой кислоты диэтиловый эфир)	424-40-8	С9Н]оРбС>4	0,1 п, 1		
1427	Ди(2-этилгексил)бензол-1,2-дикарбонат Ди(2-этилгексил)фталат (ди(2-этилгексил)бензол-1,2-ди- карбоксилат; фталевой кислоты бис(2-этилгексиловый) эфир)	117-81-7	С24Н38О4	1 п+а, 2		0,008 с.-т., 2
1428	Ди(2-этмлгексил)бензол-1,4-дикарбонат Ди(2-этилгексил)терефталат (ди(2-этилгексил)бензол-1,4-ди- карбоксилат)	6422-86-2	С24Н38О4		0,1	
1429	Ди(2-этилгексил)гександиоат Ди(2-этилгексил)адипинат	103-23-1	С22Н42О4			0,08 с.-т., 2
1430	Ди(2-этилгексил)декандиоат	122-62-3	С26Н50О4		0,1	
1431	Л/,/У-Ди(2-этилгексил)-2-этилгексан- 1-амин	1860-26-0	C24H51N			0,025 с.-т., 2
1432	Диэтил( 1,1 -диметилэтил)пропандиоат Диэтил-/ирет-бутилмалонат (1,1 -диметилэтилпропандиовой ки- слоты диэтиловый эфир)	759-24-0	СцНзоОд	5 п, 3		
1433	Диэтил[(диметоксифосфинотиоил)- тио]бутандиоат+ Диэтил-2-[(диметоксифосфоро- тиоил)сульфанил [сукцинат (2-(диметокситиофосфорилтио)- бутандиовой кислоты диэтиловый эфир; карбофос; малатион)	121-75-5	C10H19O6PS2	1,5/0,5 п+а, 2	0,015/- рефл., 2	0,05 орг. зап., 4
1434	Диэтилдитиокарбамат натрия Натрий диэтилдитиокарбамат (тиокарб)	148-18-5	C5H10NNaS2			0,5 общ., 3
1435	Диэтилдитиофосфат калия Калий О,О-диэти л дитиофосфат	3454-66-8	C4H10KO2PS2			0,5 орг. зап., 3
1436	Диэтилкарбамоилхлорид	88-10-8	C5H10C1NO			6 с.-т., 2
1437	Диэтилкарбонат (диэтиловый эфир угольной кислоты)	105-58-8	C5H10O3	10 п		
1438	О^-Диэтил-^-карбэтоксиметил- тиофосфат Этил [(диэтоксифосфорил Сульфа- нил] ацетат (ацетоксон)	2425-25-4	C8H17O5PS			0,03 орг. зап., 4
1439	/V^/V-Диэтилметилбензамид Метил-Л,7У-диэтил бензамиды (о-, м-, w-метилбензойные кислоты диэтиламиды; диэтилтолуиламиды)	26545-51-7	C12Hj7NO		0,03	
Гигиенические нормативы
983
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1440	А,А-Диэтил-3-метилбензамин+ З-Метил-Л^^У-диэтиланилин (МА'-диэтил-З-толуидин; N.N-дн- этил-.и-толуидин)	91-67-8	c11h17n	2 п, 3	0,01/- рефл., 2	
1441	А\Л'-Диэтил-4-метил-1 -пиперазин- карбоксамид 4-Метил-А,А'-диэтил пиперазин-1 - карбоксамид (дитразин — основание; 4-метил- пиперазин-1 -карбоновой кислоты А,А-диэтиламид)	90-89-1	cI0h21n3o	5 а, 3	0,05	
1442	Диэтил-(2-метилпропил)пропандиоат Диэтил(изобутил)малонат (изобутилмалоновой кислоты диэти- ловый эфир)	10203-58-4	Ci]H2o04	5 п, 3	0,02	
1443	Диэтилметоксибор Метоксидиэтилборан	7397-46-8	с5н13во	1 п, 2		
1444	А,А-Диэтил-2-( 1 -нафталенилокси)- пропанамид 2-(1-Нафтилокси)-А,А-диэтил- пропанамид	15299-99-7	c,7h21no2			1 с.-т., 2
1445	А,А-Диэтилникотинамид (кордиамин)	59-26-7	c10h14n2o		0,02	
1446	(?,(?-Диэтил-(?-(4-нитрофенил)тио- фосфат О-(4-Нитрофенил)-О,О-диэтилтио- фосфат (тиофос)	56-38-2	c10h14no5ps	0,05 а, 1		0,003 орг. зап., 4
1447	Диэтилоктафторгександиоат+ (перфторадипиновой кислоты диэти- ловый эфир; диэтилперфторадипи- нат)	376-50-1	CjoH]oFs04	0,1 п, 1		
1448	Диэтилпропандиоат Диэтилмалонат (малоновой кислоты диэтиловый эфир; малоновый эфир)	105-53-3	c7H]2o4	10 п	0,1	
1449	Диэтилртуть	627-44-1	c4H10Hg	0,005 п, 1	- / 0,0003 рез., 1	0,0001 с.-т., 1
1450	Диэтилтеллур Диэтилтеллан (диэтилтеллурид)	627-54-3	C4H10Te	0,0005 п, 1		
1451	(?,(?-Диэтилтиофосфорил-(?-альфа- цианометилбензальдоксим 2-{([Диэтоксифосфоротиоил)окси]- имино}-2-фенил ацетонитрил (байтной; валексон; волатон; фоксим)	14816-18-3	C12H15N2O3PS	0,1 п+а, 2	0,001	1 орг. зап., 3
984
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1452	(О,О-Диэтил-(?-)-3,5,6-трихлор- пиридил)-тиофосфат б>-(3,5,6-Трихлорпиридин-2-ил)- б>,б>-диэтилтиофосфат (дурсбан; хлорпирифос)	2921-88-2	C9HHCI3NO3PS	0,3 п+а	0,02 / 0,01 рефл.- рез., 2	
1453	Диэтилфенилкарбамид /У-фенил- А',Л'-диэтил.мочевина	1014-72-8	CnH16N2O			0,5 орг. привк., 4
1454	NJV- Диэтил-1,4-фенилендиамина сульфат 7¥^У-Диэтилбензол-1,4-диамин сульфат (л-аминодиэтиланилинсульфат; /У,/У-диэтил-и-фенилендиамин- сульфат)	6065-27-6	C1oH16N2 • H2SO4		0,015	
1455	Диэтилфталат (фталевой кислоты диэтиловый эфир)	84-66-2	C12HI4O4		0,01	
1456	(?,(?-Диэтил-О-(2-хиноксалинил)- тиофосфонат б>-(Хиноксалин-2-ил)-О,б>-диэтил- тиофосфат (байрусил; хиналфос)	13593-03-8	c12hI5n2o3ps	0,7 п+а		
1457	АА-Диэтилхлорацетамид 2-Хлор-7¥^Д-ДИЭТилацетамид (хлоруксусной кислоты диэтиламид)	2315-36-8	c6h]2cino		0,01	
1458	<?,(?-Диэтил-5’-(6-хлорбензокса- зонил ин-3 -метил) дитиофосфат 5-[(6-Хлор-1 Д-бензоксазол-3(2//)- ил)метил]-б>,б>-диэтилдитиофосфат (фозалон)	2310-17-0	C]2H15C1NO4PS2		0,01/- рефл., 2	
1459	О, О-Д иэтилхлортиофосфат 6>,О-Диэтилхлоридотиофосфат	2524-04-1	C4H10ClO2PS	1 п,2	0,025/0,01 рефл.- рез., 2	0,05 орг. зап., 4
1460	N,N-Диэтил-2-хлорэнанамин гидро- хлорид 2-Хлор-7У,/У-диэтилэтанамин гидрохлорид (диэтиламиноэтилхлорида гидро- хлорид)	869-24-9	C6H]4C1N • HC1	0,5 а		
1461	А',А'-Диэтил эганам ин (триэтиламин)	121-44-8	c6h15n	10 п, 3		2 с.-т., 2
1462	МА-Диэтилэтанамин гидрохлорид (триэтиламина гидрохлорид)	554-68-7	c6h15n • HC1	5 а, 3		
Гигиенические нормативы
985
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1463	О, О-Диэтил-О- [2-(эти лтио)этил] - тиофосфат — смесь с (9,(9-диэтил-8- [2-(этилтио)этил]тиофосфатом (7:3)" О,О-Диэтил-5-[2-(этилсульфанил)- этил]тиофосфат — О,О-диэтил-О- [2-(этилсульфанил)этил]тиофосфат (3/7) (деметон; меркаптофос)	8065-48-3	C8H„O3PS2	0,02 п+а, 1		
1464	<9,<9-Диэтил-О-(6-этоксикарбонил-5- метил)пиразол-( 1,5-пирилидин-2- ол)тиофосфат Этил-2-|(диэтоксифосфоротиоил)- окси]-5-метилпиразоло|1,5-а|пири- мидин-6-карбо ксилат (афуган; курамил; миссия; пиразофос)	13457-18-6	c14h20n3o5ps	0,5 п+а		
! 1465	1 -(3,4-Ди )токсибспзилиден)-6,7- диэтокси-1,2,3,4 -тстрагидроизо- хинолин 1 идрохлорид (дротаверин гидрохлорид; но-шпа)	14009-24-6	C24H31NO4 • НС1	0,2 а, 2	0,005	
1466	1,1 -Диэтоксиэтан	105-57-7	C6H14O2			0,1 орг. зап., 4
1467	Додекан-1,12-диамин	2783-17-7	C12H28N2			0,05 c.-т., 3
1468	Додекан- 1-ол (лауриловый спирт)	112-53-8	C,2H26O	10 п+а, 3		
1469	2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-Додекафтор- гептановая кислота	1546-95-8	c7h2f12o2			1 с.-т., 2
1470	2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-Додекафтор- гептан-1-ол	335-99-9	c7h4f12o			0,1 орг. зап., 4
1471	2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-Додекафтор- гептилпроп-2-еноат (2,23,3,4,4,5,5,6,6,7,7-Додекафтор- гептил)акрилат (акриловой кислоты 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7- додекафторгептиловый эфир)	2993-85-3	CioH6F]202	90/30 п,4		
1472	Додекафторпентан (перфторпентан)	678-26-2	c5f12	0,5 п, 2		
1473	(Х)-Додсц-8-снилацста'Г (уксусной кислоты (Х)-додец-8- ениловый эфир; денацил)	28079-04-1	Cj4H26O2	2 п+а, 3		0,00001 орг. зап., 4
1474	Додецилбензол (1 -фенилдодекан)	123-01-3	C18H30	30 п+а, 3	3,5/1,5 рефл,- рез., 4	
1475	Додецилгуанидин ацетат (уксусной кислоты соль с 1-додецил- гуанидином; додин; карпен; мельп- рекс)	2439-10-3	c13h29n3 • C2H4O2	0,1 а, 2		
986
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1476	Додецилдиметилгидроксиметилами- нийхлорид+ N-(2-T идроксиэтил)-А,А-диметил- алкан(С12-18)-1-аминий хлорид	85736-63-6	RN(CH3)2CH2CH2OH R=C12H25-С18Н37	0,5 а	0,01	
1477	Доломит	7000-29-5	СаСО3 • MgCO3	-/6 а, 4, Ф		
1478	Диевропий триоксид (европий(Ш) оксид)	1308-96-9	Eu2O3	6 а	0,05	0,3 орг. мутн., 4
1479	Железо	7439-89-6	Fe	-/10 а, 4, Ф		0,3 (1) в) орг. окр., 3
1480	Железо(П) аммоний сульфат гекса- гидрат Диаммоний железо(П) дисульфат гексагидрат (соль Мора) /по железу/	7783-85-9	(NH4)2Fe(SO4)2 • • 6H2O		0,01	
1481	Железо(И) 2-гидроксипропионат Железо(П) лактат гидрат (железо(П) 2-гидроксипропаноат)	5905-52-2	Ре(С3Н5Оз)2хН2О	2 а, 3		
1482	Железо(Ш) оксид1) (дижелезо триоксид) /в пересчете на железо/	1309-37-1	Fe2O3	-/6 а, 4, Ф	- / 0,04 рез., 3	
1483	Железо(Ш) октадеканоат (железо(Ш) стеарат; октадекановой кислоты железная соль) /в пересчете на железо/	2980-59-8	Fe(C18H35O2)3		0,004	
1484	Железо пентакарбонил+	13463-40-6	Fe(CO)5	0,1 п, 1	0,001	0,1 орг. зап., 4
1485	Железо(П) сульфат /в пересчете на железо/	7720-78-7	FeSO4		- / 0,007 рез., 3	
1486	Железо(П) сульфат гидрат (сернокислое железо, гидрат)	13463-43-9	FeSO4 • xH2O	6/2 а, 3		
1487	Железа трихлорид Железо(Ш) хлорид /в пересчете на железо/	7705-08-0	FeCl3		-/0,04 рез., 2	
1488	Известняк (кальций карбонат)	71-34-1	СаСОз	-/6 а, 4, Ф		
1489	Изобензофуран-1,3-дион+ 2-Бензофуран-1,3-дион (фталевый ангидрид)	85-44-9	C8H4O3	1 п+а, 2	0,1 / 0,02 рефл.- рез., 2	
1490	Изобутилацетат (уксусной кислоты изобутиловый эфир)	110-19-0	C6H12O2		0,1/- рефл., 4	
При совместном присутствии в атмосферном воздухе контроль следует проводить по ПДК трихлорида железа.
Гигиенические нормативы
987
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1491	2-(4-Изобутилфенил)пропионовая кислота 2-(4-Изобутилфенил)пропановая кислота (ибупрофен)	15687-27-1	С13Н18О2		0,01	
1492	Изодеканол+ 8-Метилнонан-1-ол	25339-17-7	С10Н22О	10 п+а		
1493	L-Изолейцин	73-32-5	c6h13no2		0,7	
1494	4,4'-Изопропилиденбис(2,6-ди-бром- фенол) 4,4'-Пропан-2,2-диилбис(2,6-ди- бромфенол) (тетрабромдифенилолпропан; тетра- бромфенол А)	79-94-7	С^Н^ВгОг		0,1	
1495	Имидазолидин-2-он (этиленмочевина)	120-93-4	c3h6n2o	10 а		
1496	1,1 '-Им и нобис( пропан-2-ол)	110-97-4	C6Hi5NO2	1 п+а, 2, А		0,5 с.-т., 2
1497	2,2-Иминобис(этиламин) /У-(2-Аминоэтил)этан-1,2-диамин (диэтилентриамин)	111-40-0	c4h13n3		0,01 /- рефл., 3	
1498	Индий(Ш) нитрат гидрат /в пересчете на индий/	13465-14-0	In(NO3)3 • H2O		- / 0,005 рез., 2	
1499	Индий(П) оксид (индия окись)	12136-26-4	InO	4 а, 3		
1500	Индий фосфид	22398-80-7	InP	4 а,3		
1501	Индонафтен Инден	95-13-6	c9H8		0,015	
1502	D-лшо-Инозитол ID-jwwo-Инозит	87-89-8	C6H12O6	10 а, 4		
1503	р-Ионон 4-(2,6,6-Т римети лциклогекс-1 -ен- 1 -и л)бут-3-ен-2-он	14901-07-6	C13H2qO		0,01	
1504	Иттрий(П) оксид /в пересчете на иттрий/	12036-00-9	YO		0,02	
1505	Дииттрия триоксид Иттрий(Ш) оксид (иттрия окись)	1314-36-9	y2o3	2 а,3		
1506	Иттрия трифторид Иттрий(Ш) фторид (иттрий фтористый) /по фтору/	13709-49-4	YF3	2,5 / 0,5 а, 3		
1507	Иод+	7553-56-2	I2	1 п, 2	- / 0,03 рез., 2	0,125 с.-т., 2
988
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1508	Иодбензол+	591-50-4	С6Н51	6/2 и, 3	0,02	
1509	1 -Иод-1,1,2,2,3,3,3-гептафторпропан	754-34-7	c3f7i	1000 и, 4		
1510	(Иодметил)бензол (бензилиодид; а-иодтолуол)	620-05-3	с7н71	15/5 а, 3		
1511	1 -Иод октадекан	629-93-6	С18Н371			0,03 орг. зап., 4
1512	Иодхлорметан (метиленхлориодид)	593-71-5	СН2СП		0,06	
1513	Кадмий	7440-43-9	Cd			0,001 в) с.-т., 2
1514	Кадмия дихлорид Кадмий(П) хлорид /в пересчете на кадмий/	10108-64-2	CdCl2		- / 0,0003 рез., 1	
1515	Кадмий(П) иодид /в пересчете на кадмий/	7790-80-9	Cdl2		- / 0,0003 рез., 1	
1516	Кадмий(П) нитрат тетрагидрат /в пересчете на кадмий/	10022-68-1	Cd(NO3)2 • 4H2O		- / 0,0003 рез., 1	
1517	Кадмий(П) оксид /в пересчете на кадмий/	1306-19-0	CdO		- / 0,0003 рез., 1	
1518	Кадмий(П) октадеканоат Кадмий(П) стеарат (октадекановой кислоты кадмиевая соль) /в пересчете на кадмий/	2223-93-0	Cd(C18H35O2)2	0,3 / 0,1 а, 1,К		
1519	Кадмий(П) сульфат Кадмий(П) сульфат — вода (3/8) /в пересчете на кадмий/	7790-84-3	3CdSO4 • 8H2O		- / 0,0003 рез., 1	
1520	Калий ацетат (уксусной кислоты калиевая соль; калий уксуснокислый; ацетат калия)	127-08-2	C2H3KO2	5 а, 3	0,1	
1521	Калий бромид (калий бромистый)	7758-02-3	KBr	3 а, 3		
1522	Трикалия гексакис(циано-С)- феррат(Ш) (ОС-6-11) Калий (ОС-6-11)-гексацианидо- к6С-феррат(3-) (красная кровяная соль; трикалия гексацианоферрат)	13746-66-2	K3[Fe(CN)6]	4 а, 3		
1523	Тетракалия гексакис(циано-С)- феррат(1У) (ОС-6-11) Калий (ОС-6-11)-гексацианидо- к6С-феррат(4-) тригидрат (желтая кровяная соль; тетракалия гексацианоферрат)	13943-58-3	K4[Fe(CN)6] • 3H2O	4 а, 3		
Гигиенические нормативы
989
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1524	Дикалийгексафторсиликат Калий гексафторидосиликат /по фтору/	16871-90-2	K2[SiF6]	0,2 п+а, 2		
1525	Калия гидросульфат Калий водородсульфат (калия бисульфат; калия сульфат однозамещенный)	7646-93-7	KHSO4		0,04	
1526	Дикалия гидрофосфат Калий водородфосфат (калий фосфорнокислый)	7758-1 1-4	К2НРО4	10 а, 4		
1527	Калия дигидрофосфат Калий диводородфосфат	7778-77-0	КН2РО4	10 а, 4		
1528	Калий иодат (калий иодноватокислый)	7758-05-6	КЮз		0,01	
1529	Калий иодид (калий иодистый) /в пересчете на йод/	7681-1 1-0	KI	3 а, 3	0,03	
1530	Калий /9-изонентилксантогенат Калий 0-изопентилдитиокарбонат (<?-(3-метилбутил)дитиокарбонат калия)	928-70-1	C6HnKOS2	1 а, 2		0,005 орг. зап., 4
1531	Дикалий карбонат (калий углекислый; поташ)	584-08-7	К2СОз	2 а, 3	0,1 / 0,05 рез., 4	
1532	Дикалий-магний дисульфат, гекса- гидрат	15491-86-8	K2Mg(SO4)2 • 6Н2О	5 а, 3		
1533	Калия /?-(2-метилпропил)дитио- карбонат Калий 0-изобутилдитиокарбонат (калия ксантогенат изобутиловый)	13001-46-2	C5H9KOS2	1 а, 2	0,1 / 0,05 рефл.- рез., 3	0,005 орг. зап., 4
1534	Калий нитрат (калий азотнокислый)	7757-79-1	KNO3	5 а, 3	0,05	
1535	Калия октадеканоат Калий стеарат (октадекановой кислоты калиевая соль) /в пересчете на калий/	593-29-3	с18н35ко2	10 а, 4	0,006	
1536	Дикалия персульфат Калий пероксодисульфат	7727-21-2	K2S2O8			0,5 с.-т., 2
1537	Калий силикат /по SiCV	10006-28-7	K2SiO3			30 с.-т., 2
1538	Дикалий сульфат (калия сульфат; калий сернокислый)	7778-80-5	K2SO4	10 а, 3	0,3 / 0,1 рез., 3	
1539	Трикалия фосфат Калий фосфат (калия ортофосфат)	7778-53-2	К3РО4	10 а, 4		
990
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1540	Калий фторид (калий фтористый) /по фтору/	7789-23-3	KF	1/0,2 а, 2		
1541	Калий хлорат (бертолетова соль)	3811-04-9	КС1О3		0,05	
1542	Калий хлорид (калий хлористый)	7447-40-7	КС1	5 а, 3	0,3 / 0,1 рез., 4	
1543	Калий (9-этилдитиокарбонат (калия ксантогенат этиловый; калия (9-ксантогенат)	140-89-6	C3H5KOS2	0,5 а, 2	0,05 / 0,01 рефл.- рез., 3	0,1 орг. зап., 4
1544	Кальция бис(дигидрофосфат) Кальций диводородфосфат /по РО4/	7758-23-8	Са(Н2РО4)2	10 а, 4		3,5 общ., 4
1545	Кальция 2-гидроксипропионат Кальций лактат (кальций 2-гидроксипропаноат)	814-80-2	СбНюСаОб	2 а,3		
1546	Кальция гидрооксид Кальций гидроксид (кальция гидроокись; гашеная из- весть; пушонка)	1305-62-0	Са(ОН)2	2 а,3	0,03 / 0,01 рез., 3	
1547	Кальция гидрофосфат Кальций водородфосфат	7757-93-9	СаНРО4	10 а, 4		
1548	Кальция гидрофосфат, дигидрат Кальций водородфосфат дигидрат (кальция фосфат двузамещенный двуводный)	7789-77-7	СаНРО4 • 2Н2О		0,1	
1549	Кальций гипофосфит (кальций фосфорноватистокислый)	7789-79-9	Са(Н2РО2)2	10 а, 4		
1550	Кальций гипохлорит (кальций хлорноватистокислый)	7778-54-3	Са(С1О)2		0,1	
1551	Кальция диацетат Кальций ацетат (уксусной кислоты кальциевая соль (2 : D) /по кальцию/	62-54-4	Са(С2Н3О2)2	2 а,3		
1552	Кальций 1-(дигидрофосфат)-1,2,3- пропантриол Кальций 2,3-дигидрокси- пропилфосфат гидрат (кальций Х-глицерин-1-фосфат; кальций глицерофосфат гидрат)	28917-82-0	СаС3Н70бР • Н2О	10 а, 4		
1553	Кальций 2-(дигидрофосфат)-1,2,3- пропантриол (1 : 1) Кальций 2-гидрокси-1-(гидрокси- метил)фосфат (кальций глицерин-2-фосфат; каль- ция глицерофосфат)	58409-70-4	СаС3Н7О6Р	10 а, 4	0,25	
Гигиенические нормативы
991
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1554	Кальция динитрат Кальций нитрат (кальций азотнокислый)	10124-37-5	Ca(NO3)2		0,03 / 0,01 рез., 3	
1555	Кальция динитрит Кальций нитрит (кальций азотистокислый)	13780-06-8	Ca(NO2)2	1 а, 3		
1556	Трикальция дифосфат Кальций фосфат (кальция ортофосфат)	7758-87-4 10103-46-5 12167-74-7	Са3(РО4)2	10 а, 4	0,05	
1557	Кальция дифторид Кальций фторид (кальций фтористый) /но фтору/	7789-75-5	CaF2	2,5 / 0,5 а, 3		
1558	Кальция дихлорид Кальций хлорид (кальций хлористый)	10043-52-4	СаС12	2 а, 3	0,05	
1559	Кальций карбид (кальций ацетилид)	75-20-7	СаС2		0,3	
1560	Кальция карбоксиметилцеллюлоза (карбоксиметилцеллюлозы кальциевая соль)	9050-04-8		10 а, 4	0,15	0,5 общ., 3
1561	Кальций карбонат	471-34-1	СаСО3		0,5 / 0,15 рез., 3	
1562	Кальций оксид (кальция окись; негашеная известь)	1305-78-8	СаО	1 а, 2	0,3	
1563	Кальция-оксида силикат Кальций оксид силикат (кальция силикат синтетический; волластонит)	12168-85-3	СазО(8Ю4)	-/4 а, 3,Ф		
1564	Кальций октадеканоат Кальция стеарат	1592-23-0	Са(С18Н35О2)2	10 а, 4	0,05/0,015 рез., 3	0,25 орг. мутн., 4
1565	Кальций сульфат дигидрат (гипсовое вяжущее для медицинских целей)	1010ММ	CaSO4 • 2Н2О	2 а, 3		20 орг. привк., 3
1566	Кальция фторид-фосфат Пентакальций трифосфат фторид (апатитовый концентрат с содержа- нием фосфора до 40 %, фтора до 3 %)	12015-73-5	Ca5F(PO4)3		0,1	
1567	В,Ь-Камфора (17?*,47?*)-1,7,7-Триметилбицикло- [2.2.1]гептан-2-он /камфора синтетическая/	21368-68-3 1123-72	CioHleO		1,0	
1568	Канамицин сульфат	25389-94-0	c]8h36n4o10 . H2SO4		0,001	
1569	Канифоли глицериновый эфир	8050-31-5			0,1	
992
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1570	8-Капролактон Оксепан-2-он	502-44-3	СбНщОг		0,05	
1571	Карбамид Мочевина (угольной кислоты диамид)	57-13-6	CH4N2O	10 а,3	-/0,2 рез., 4	а) общ., 4
1572	Карбамида пероксигидрат Водород пероксид — мочевина (1/1) (мочевины пероксигидрат)	124-43-6	ch4n2o • Н2О2	0,3 а, 2		
1573	Карбаминонитрил Цианамид (карбаминовой кислоты нитрил)	420-04-2	CH2N2	0,5 п+а, 2		
1574	(2-Карбокси-3,4-диметоксифенил)- метиленгидразид-4-пиридинкарбо- новой кислоты соль диэтиламмония, моногидрат /V-Этилэтанаминий 2-|(изонико- тиноилгидразоно)метил]-4,5- диметоксибензоат гидрат (салюзид, соль диэтиламмония, мо- ногидрат)	42-1437-89	c20h26n4o5 • Н2О	2 а, 3	0,03	
1575	[25'-(2а,5а,бр)]-6-[(Карбоксифенил- ацетил)-амино]-3,3-диметил-7-оксо- 4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]гептан-2- карбонат динатрия Динатрий (25,5Я,6Я)-6-{[карбокси- л ато(фенил)ацетил ] амино}-3,3- диметил-7-оксо-4-тиа-1-азабицик- ло [3.2.0] гептан-2-карбоксилат (карбоксибензилпенициллина динат- риевая соль; карбенициллин натрий)	4800-94-6	C17H16N2Na2O6S	0,1 а, 2, А	0,0025	
1576	Карбонилдихлорид (фосген)	75-44-5	СС12О	0,5 п, 2, О		
1577	Карминомицин I	50935-04-1	c26h27no10		Выброс запрещен	
1578	Кобальт /кобальт металлический/	7440-48-4	Со		- / 0,0004 рез., 2	0,1 с.-т., 2
1579	Трикобальта тетроксид Кобальт(П) дикобальт(Ш) тетра- оксид /по Со/	1308-06-1	Со3О4			0,1 орг. мутн., 4
1580	Кобальт гидридотетракарбонил	16842-03-8	[Со(СО)4Н]	0,01 п, 1, О, А		
1581	Кобальта дихлорид Кобальт(П) хлорид /в пересчете на кобальт/	7646-79-9	СоС12		0,001	
Гигиенические нормативы
993
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1582	Кобальт(П) карбонат /в пересчете на кобальт/	7542-09-8	СоСОз		0,003	
1583	Кобальт(П) оксид /в пересчете на кобальт/	1307-96-6	СоО		-/0,001 рез., 2	
1584	Кобальт(П) сульфат гептагидрат (кобальт сернокислый семиводный) /в пересчете на кобальт/	10026-24-1	CoSO4 • 7Н2О		0,001 / 0,0004 рез., 2	
1585	Краситель органический азотол А (З-гидрокси-А-фенил-2-нафтамид)	92-77-3	C17H13NO2	3 а, 3		
1586	Краситель органический азотол ОА	135-62-6	c18h15no3	3 а, 3		
1587	Краситель органический азотол ОТ (3-гидрокси-А-(2-метилфенил)-2- нафтамид)	135-61-5	c18hI5no2	3 а, 3		
1588	Краситель органический азотол РА (3-гидрокси-А-(4-мстоксифенил)-2- нафтамид)	92-79-5	C18Hi5NO3	3 а, 3		
1589	Краситель органический активный ярко-красный 5«СХ»	17804-49-8	C19H10Cl2N6Na2O-S2			0,003 орг. окр., 4
1590	Краситель органический аминоксан- теновый родамин Ж (краситель органический родамин Ж; 2,7-диметил-3,6-бис(этиламино)-9-[2- (этоксикарбонил)фенил]ксантений хлорид; 2-(6-(этиламино)-3- (этиламино)-2,7-дим етил-3//-ксантен- 9-ил)-этилбензоата гидрохлорид)	989-38-8	C28H31C1N2O3	0,4 а, 2		0,1 орг. окр., 4
1591	Краситель органический кислотный антрахиноновый зеленый Н2С (динатрий 2,2'-[(9,10-диоксо-9,10-ди- гидро антрацен-1,4-диил)диимино]- ди(5 -бутилбензолсульфонат))	6408-57-7	C34H32N2Na2O8S2			0,04 орг. окр., 4
1592	Краситель органический кислотный антрахиноновый ярко-синий (динатрий 3,3'-[(9, Ю-диоксо-9,10-ди- гидроантрацен-1,4-диил)диимино] ди- (2,4,6-триметилбензолсульфонат))	4474-24-2	C32H28N2Na2O8S2			0,02 орг. окр., 4
1593	Краситель органический кислотный красный 2С (динатрий 4-гидрокси-3-[(4- сульфонато-1 -нафтил )диазенил]- нафталин-1 -сульфонат)	3567-69-9	C2oH]2N2Na207S2	2 а, 3		0,03 орг. окр., 4
1594	Краситель органический кислотный оранжевый светопрочный (динатрий 7-гидрокси-8-(фенилдиазе- нил)нафталин-1,3-дисульфонат)	1936-15-8	Ci6H10N2Na2O7S2			0,04 орг. окр., 4
994
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1595	Краситель органический кислотный сине-черный (азокраситель кислотный сине-чер- ный; динатрий 4-амино-5-гидрокси-3- [(4-нитрофенил)диазенил]-6-(фенил- диазенил)нафталин-2,7-дисульфонат)	Ю64-48-8	С22Н14^а2О982	3 а, 3	0,03	0,025 орг. окр., 4
1596	Краситель органический кислотный синий (C.I. 13390; C.I. Acid Blue 92)	3861-73-2	QgH^NaNajOioSa		0,001	0,02 орг. окр., 4
1597	Краситель органический кислотный хром желтый К (C.I. 14010)	6054-99-5	C13H8N2Na2O6S			0,01 орг. окр., 4
1598	Краситель органический кислотный черный «С»	3071-73-6	СзбНгз^ШгОзБг			0,01 орг. окр., 4
1599	Краситель органический кислотный ярко-красный антрахиноновый Н8С	39291-15-1	C36H32N2Na2O8S2			0,04 орг. окр., 4
1600	Краситель органический кубовый броминдиго (5,5',7,7'-тетрабром-2,2'-бииндол- 3,3'(\Н, 17/)-дион; 5,7-дибром-2(5,7- дибром-1,3-дигидро-3-оксо-2//-индо- лилиден)-1,2-дигидро-3//-индол-3-он)	2475-31-2	С1бН6Вг4^О2	5 а, 3		
1601	Краситель органический кубовый тиоиндиго	3263-31-8		5 а,3		
1602	Краситель органический кубозоль ярко-зеленый С	2538-84-3	(СзбН22)ю№а2	3 а,3		
1603	Краситель органический О	92-72-8	Ci9H16C1NO4	3 а,3		
1604	Краситель органический прямой бордо СВ «СМ»	6837-87-2	СззН22Си2МЯазО)784			0,01 орг. окр., 4
1605	Краситель органический прямой диазо-зеленый Ж	5893-32-3	СззИгзС^Ы^аО ] 2S3			0,03 орг. окр., 4
1606	Краситель органический прямой желтый СВ «К»	6629-26-1	C35H24N6NaO13S4			0,1 орг. окр., 4
1607	Краситель органический прямой ро- зовый СВ «С»	2829-43-8	C33H22N 8Na4O15 S4			0,1 орг. окр., 4
1608	Краситель органический прямой си- ний светопрочный	4399-55-7	C4oH23N 7N a4013 S4			0,02 орг. окр., 4
1609	Краситель органический прямой темно-зеленый	3626-28-6	C34H23N7Na2O8S2			0,1 орг. окр., 4
1610	Краситель органический прямой чер- ный 2С	6428-38-2	С48Н40М]з№зО]з8з		0,03 с.-гиг., 3	0,1 орг. окр., 4
1611	Краситель органический тиоиндиго черный П	3687-67-0	C2oH9BrClN02S			4 орг. окр., 4
1612	Краситель органический уранин А	518-47-8	C2oHioNa205			0,0025 орг. окр., 4
Гигиенические нормативы
995
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1613	Краситель органический флуоресцеин	2321-07-5	С20Н12О5			0,0025 орг. окр., 4
1614	Краситель органический хризофенин	2870-32-8	C3oH26N4Na208S2			0,1 орг. окр., 4
1615	Краситель органический хромовый зеленый антрахиноновый	4403-90-1	C28H2oN2Na208S2			0,3 орг. окр., 4
1616	Краситель органический хромовый зеленый антрахиноновый 2Ж	4430-16-4	C28H20N2Na2Oi 0S2			0,01 орг. окр., 4
1617	Краситель органический хромовый красный ализариновый (C.I. 58005)	130-22-3	C14H7NaO7S			0,3 орг. окр., 4
1618	Краситель органический хромовый сине-черный (калкон; C.I. 15705)	2538-85-4	C20Hl3N2NaO5S			0,1 орг. окр., 4
1619	Краситель органический хромовый сине-черный антрахиноновый С (C.I. 63615)	1324-21-6	C26HI6N2NaO9S2			0,04 орг. окр., 4
1620	Крахмал	9005-25-8	(С6н10о5)й	10 а, 4		0,3 общ., 4
1621	Кремний (аморфный) /по Si/	7631-86-9	Si			10 с.-т., 2
1622	Кремний диоксид аморфный (аэросил-175)	7631-86-9	SiO2		0,02	
1623	Кремний карбид	409-21-2	SiC	-/6 а, 4, Ф		
1624	Кремний нитрид (карборунд)	12033-89-5	Si3N4	-/6 а, 4, Ф		
1625	Кремний тетрафторид Кремний(1У) фторид (кремний четырехфтористый; тетра- фторсилан) /по фтору/	7783-61-1	Sib4	0,5 / 0,1 п, 2,0		
1626	Кремний тетрахлорид Кремний(1У) хлорид (тетрахлорсилан; кремний четырех- хлористый) /по НС1/	10026-04-7	SiCl4	1 п+а, 2	0,2	
1627	Криолит Натрий гексафторидоалюминат(З-) /по фтору/	15096-52-3	Na3[AlF6]	1/0,2 а, 2		
1628	Ксантан (родопол-23)	11138-66-2	(C3sH49O29)„	10 а	0,15	
1629	Ксантинол-никотинат 7-{2-Гидрокси-3-[(2-гидроксиэтил)- (метил)амино] пропил}-1,3-диметил- 3,7-ди гидро-1/7-пурин-2,6-дион — никотиновая кислота (1/1)	437-74-1	C13H21N5O4 • C6H5NO2	1 а, 2		
996
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1630	0-Лактоза (4-О-|3-О-галактопираносил-|3-О- глюкоза)	5965-66-2	CijHjjOh	10 а, 4		
1631	у-Лакгон-2,3-дегидро-альфа- гулоната натрия L-mpeo-Г екс-2-еноно-1,4-лактон натриевая соль (у-лакгон-2,3-дегидро-а-гулоновой кислоты натриевая соль; натрия ас- корбинат)	134-03-2	C6H7NaO6	4 а, 3	0,02	
1632	Дилантан триоксид Лантан(Ш) оксид	1312-81-8	La2O3	6 а	0,06	
1633	Лантана трифторид Лантан(Ш) фторид	13709-38-1	LaF3		0,03	
1634	L-Лейцин	61-90-5	СбН13МО2		0,7	
1635	L-Лизин	56-87-1	c6h14n2o2		0,7	
1636	Литий	7439-93-2	Li			0,03 в) с.-т., 2
1637	Лития гексафторфосфат+ Литий гексафторидофосфат /по иону фтора, с обязательным кон- тролем по иону лития — не более 0,02 мг/м3/	21324-40-3	Li[PF6]	1/0,2 а, 2		
1638	Дилития карбонат Литий карбонат /в пересчете на литий/	554-13-2	Li2CO3		0,005	
1639	Литий фторид (литий фтористый) /по фтору/	7789-24-4	LiF	1/0,2 а, 2		
1640	Литий хлорид /в пересчете на литий/	7447-41-8	LiCl		0,02	
1641	Лютеция трифторид Лютеций(Ш) фторид (лютеций фтористый) /по фтору/	13760-81-1	LuF3	2,5 / 0,5 а, 3		
1642	Магний	7439-95-4	Mg			50 орг. привк., 3
1643	Магния гидросиликат Тримагний диводородтетрасиликат (тальк)	14807-96-6	Mg3H2(SiO3)4			0,25 орг. мутн., 4
1644	Магния гидрофосфат Магний водородфосфат тригидрат	7757-86-0	MgHPO4 • H2O	10 а, 4	0,1	
1645	Магний диборид /в пересчете на бор/	12007-25-9	MgB2	1 а,3		
1646	Тримагния дифосфат (3 : 2) Магний фосфат	7757-87-1	Mg3(PO4)2	10 а, 4		
Гигиенические нормативы
997
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1647	Магния дифторид Магний фторид (магний фтористый) /по фтору/	7783-40-6	MgF2	2,5 / 0,5 а, 3		
1648	Магния дихлорат Магний хлорат (магний дихлорноватокислый)	10326-21-3	Mg(C103)2	5 а, 3	-/0,3 рез., 4	20 общ., 3
1649	Магния дихлорид Магний хлорид	7786-30-3	MgCl2		0,1	
1650	Магния дихлорид, гексагидрат Магний хлорид гексагидрат	7791-18-6	MgCl2 • 6H2O	2 а, 3		
1651	Магний карбонат (магний углекислый)	546-93-0	MgCO3	10 а, 4		
1652	Димагния карбоната дигидроксид Магний гидроксид — магний кар- бонат (1/4) (магний карбонат основной)	39409-82-0	Mg(OH)2 • 4MgCO3	5 а,3	0,05	
1653	Магний оксид (магния окись)	1309-48-4	MgO	4 а, 4	0,4 / 0,05 рез., 3	
1654	Магний октадеканоат (магний стеарат)	557-04-0	Mg(C18H35O2)2	2 а		0,25 орг. мутн., 4
1655	Магний сульфат (магний сернокислый)	7487-88-9	MgSO4	2 а,3		
1656	Магний сульфат гептагидрат (магний сульфат семиводный)	10034-99-8	MgSO4 • 7H2O		0,04	
1657	Маннит	87-78-5 133-43-7	c6H14o6		0,05	
1658	Марганец	7439-96-5	Mn			0,1 орг. окр., 3
1659	Марганец в сварочных аэрозолях при его содержании до 20 %	7439-96-5	Mn	0,6 / 0,2 а, 2		
1660	Марганец в сварочных аэрозолях при его содержании от 20 до 30 %	7439-96-5	Mn	0,3 / 0,1 а, 2		
1661	Марганец(П) карбонат, гидрат+ (марганец углекислый, гидрат)	34156-69-9	MnCO3 • xH2O	1,5/0,5 а, 2, А		
1662	Марганец(П) октадеканоат (марганец стеарат; октадекановой кислоты марганцевая соль) /в пересчете на марганец /	3353-05-7	Mn(C18H35O2)2	8/3 а, 3		
1663	Марганца сульфат, пентагидрат+ Марганец(П) сульфат гидрат (марганец сернокислый одноводный)	10034-96-5	MnSO4 • H2O	1,5/0,5 а. 2, А		
1664	Марганца трикарбонилциклопента- диен Трикарбонил(т|5-циклопента- диенил)марганец	12079-65-1	C8H5MnO3	0,1 п, 1		
998
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1665	Масло гераниевое ((£)-3,7-диметилокта-2,6-диен-1 -ол; гераниол)	106-24-1	CioHjsO		0,002	
1666	Медь	7440-50-8	Си	1/0,5 а, 4, Ф		1 орг. привк., 3
1667	Медь(П) дифосфат (меди пирофосфат)	10102-90-6	Cu3P 2O7	5/2 а, 3		
1668	Меди дифторид Медь(П) фторид (медь фтористая) /по фтору/	7789-19-7	CuF2	2,5 / 0,5 а, 3		
1669	Меди дихлорид Медь(П) хлорид (медь хлорная) /в пересчете на медь/	7447-39-4	СиС12	1,5 / 0,5 а, 2	-/0,002 рез., 2	
1670	Медь(П) оксид /в пересчете на медь/	1317-38-0	СиО		- / 0,002 рез., 2	
1671	Медь(П) сульфат (медь сернокислая) /в пересчете на медь/	7758-98-7	CuSO4	1,5 / 0,5 а, 2	0,003 / 0,001 рез., 2	
1672	Медь(П) фосфид	12019-57-7	Си3Р2	1,5 / 0,5 а, 2		
1673	Медь(1) хлорид (медь хлористая) /в пересчете на медь/	7758-89-6	СиС1	1,5 / 0,5 а, 2	0,003 / 0,001 рез., 2	
1674	(L)-1,8-Ментандиол, гидрат цнс-4-(1-Г идрокси-1-метилэтил)- циклогексанол моногидрат (л-ментан-1,8-диол моногидрат; тер- пингидрат)	2451-01-6	С10Н20О2  Н2О	3 а, 3	0,5	
1675	Меркаптоацетальдегид Сульфанилацетальдегид	4124-63-4	C2H4OS			0,15 орг. зап., 3
1676	1 -[(25)-3-Меркапто-2-метил- пропионил]-Ь-пролин 1-[(25)-2-Метил-3-сульфанил- пропаноил]-Ь-пролин (каптоприл; капотен)	62571-86-2	C9H15NO3S	0,02 п+а, 1	0,0005	
1677	3-Меркаптопропионовая кислота* З-Сульфанилпропановая кислота	107-96-0	c3H6o2s	0,1 п+а, 1	0,002	0,01 орг. зап., 3
1678	Меркаптоэтановая кислота* Сульфанилуксусная кислота (меркаптоуксусная кислота; тиогликолевая кислота)	68-11-1	C2H4O2S	0,1 п+а, 1, А	0,001	
1679	2-Меркаптоэтанол 2-Сул ьфаиилэтанол (монотиоэтиленгликоль)	60-24-2	C2H6OS	1 п, 2	0,07/- рефл., 3	
Гигиенические нормативы
999
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1680	Метан	74-82-8	СН4	7000 п,4	50,0	2 с.-т., 2
1681	Метановая кислота* (муравьиная кислота)	64-18-6	СН2О2	1 п, 2	0,2 / 0,05 рефл.- рез., 2	3,5 общ., 3
1682	Метанол* (метиловый спирт)	67-56-1	СН4О	1,5/5 п, 3	1/0,5 рефл.- рез., 3	3 с.-т., 2
1683	Метанольный сольвент сульфоксида бензилпенициллина Раствор в метаноле 4-оксида (25,5Л,6Л)-3,3-диметил-7-оксо-6- [(фенилацетил)амино]-4-тиа-1- азабицикло [3.2.0 ] гептан-2- карбоновой кислоты (раствор в метаноле пенициллина G)	61-33-6	C16H18N2O5S	0,5 а		
1684	1 -Метанол-4-( 1 -метилэтилен)- циклогекс-1 -енацетат 1-Метил-1-[(4-метил цикл огекс-3- ен-1-ил)этил]ацетат (и-мент-1 -ен-8-илацетат; 8-ацетокси- «-мент-1-ен; терпинилацетат)	80-26-2	С12Н20О2	10 п, 4		
1685	Метансульфонилхлорид* (метансульфохлорид; мезилхлорид)	124-63-0	CH3C1O2S	4 п, 3		
1686	Метантио л (метилмеркаптан)	74-93-1	CH4S	0,8 п,2	9 106 / - рефл., 2	0,0002 орг. зап., 4
1687	Метациклин гидрохлорид* (метацикл ин)	3963-95-9	c22h23cin2o8	0,4 а, 2,А	0,01	
1688	Метиламин* Метанамин (монометиламин; аминометан)	74-89-5	ch5n	1 п, 2	0,004/0,001 рефл.- рез., 2	1 c.-т., 3
1689	1 -Метиламиноантрацен-9,10-дион 1-(Метиламино)антра-9,10-хинон	82-38-2	Ci5HnNO2			5 общ., 3
1690	Д'-Метил аминобензол /V-Мегиланилин (монометиланилин)	100-61-8	c7h9n	0,2 п, 2	0,04/- рефл., 3	0,3 орг. зап., 2
1691	Метил(4-аминокарбонил)бензоат (амид монометилтерефталат)	6757-31-9	c9h9no3	1 а		
1692	(+)-трео-15’,25’-2- Метиламино-1- фенилпропанол (15,2»У)-2-(Метиламино)-1-фенил- пропан-1-ол (псевдоэфедрин)	90-82-4	c10h15no		0,002	
1000
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1693	[5-(7?*,7?*)]-2-(Метиламино)-1 - фенилпропан-1-ола гидрохлорид* (15,25)-2-(Метиламино)-1 -фени л- пропан-1-ол гидрохлорид (1 -фенил-2-метиламинопропанол-1 - эфедрина гидрохлорид)	345-78-8	CioH15NO • НС1	1 а		
1694	2-Метиламино-5-хлорбензофенон [2-(Метиламино)-5-хлорфенил]- (фенил)метанон	1022-13-5	Ci4H12C1NO	5 а		
1695	2-(Метиламино)-2-(2-хлорфенил)- циклогексанон гидрохлорид (калипсол; кеталар; кетамин; Vetalar)	1867-66-9	C13H16C1NO • НС1		0,01	
1696	2-(Метиламино)этанол	109-83-1	C3H9NO		0,05	
1697	(R* ,5*)-(±)-а-[ 1 -(Метиламино)- этил]бензолметанола гидрохлорид (11?*,25,*)-2-(Метиламино)-1- фенилпропан-1-ол гидрохлорид ((17?*,25*)-эфедрин гидрохлорид)	134-71-4	c10h15no • HC1			0,05 общ., 2
1698	2а-Метил-5а-андростан-170-ол-З- он-пропионат 2а-Метил-3-оксо-5а-андростан- 17р-илпропаноат (2-а-метилдигидротестостерона про- пионат*; медростерона пропионат)	521-12-0	С23Н3бО3	0,005 а, 1	Выброс запрещен	
1699	2а-Метил-5а-андростан-17Р-ол-3-он 170-Г идрокси-2а-метил-5а- андростан-3-он (2а-мети лдигидротестостерон; дромостанолон; медротестрон)	58-19-5	СгоН3202	0,005 а, 1	Выброс запрещен	
1700	1 -Метил-ТУ-Ь-а-аспартил-Ь-фенил- аланин Метил-Ь-а-аспартил-Ь-фенил- аланинат (метиловый эфир ТУ-Ь-а-аспартил-Ь- фенилаланина; аспартам)	22839-47-0	Ci4H]8N2O5	2 а, 3	0,35 / 0,2 рез., 4	1 общ., 4
1701	Метилацетат (уксусной кислоты метиловый эфир)	79-20-9	c3H6o2	100 п,4	0,07/- рефл., 4	0,1 c.-т., 3
1702	Метилацетилен Пропин	74-99-7	c3H4		3,0/- рефл., 4	
1703	Метил- Ш-бензимид азол-2-ил- карбамат (Ш-бензимидазол-2-илкарбамино- вой кислоты метиловый эфир; БМК; карбендиазим; фунабен)	10605-21-7	C9H9N3O2	0,1 а, 2	0,01	0,1 орг. плен., 4
1704	Метил- 1Я-бензимидазол-2-ил- карбамат гидрохлорид	37574-18-8	c9h9n3o2 • HC1			0,5 общ., 4
Гигиенические нормативы
1001
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1705	Метилбензоат (бензойной кислоты метиловый эфир)	93-58-3	С8Н8О2		0,002/- рефл., 3	0,05 орг. привк., 4
1706	З-Метилбензоксазолин-2-он 3-Метил-1,3-бензоксазол-2(ЗЯ)-он (TV-метилбензоксазолон)	21892-80-8	c8h7no2	2 а, 3	0,02	
1707	Метилбензол (толуол)	108-88-3	С7Н8	150 / 50 п, 3	0,6/- рефл., 3	0,5 орг. зап., 4
1708	4-Метилбензолметанол (4-Метилфенил)метанол (w-толилметанол)	589-18-4	С8н10о	5 п, 3		
1709	4-Метилбензолсульфинат натрия	824-79-3	C7H7NaO2S			1 c.-т., 3
1710	Метилбензолсульфонат (метиловый эфир бензолсульфокис- лоты)	80-18-2	C7H8O3S	2 п+а, 3	0,01 /- рефл., 4	7 общ., 2
1711	2-Метилбензолсульфонат натрия	12068-03-0	C7H7NaO3S			0,05 общ., 4
1712	4-Метилбензолсульфонилхлорид	98-59-9	C7H7C1O2S			1 общ., 3
1713	2-Метилбензолсульфоновая кислота (толуол-2-сульфокислота)	88-20-0	C7H8O3S		0,6	
1714	4-Метилбензолсульфоновая кислота (то л у о л-4-сул ьфо кислота)	104-15-4	C7H8O3S		0,6	1 с.-т., 2
1715	4-Метилбензолсульфоновая кислота гидрат	6192-52-5	C7H8O3S • H2O	1 а		
1716	5-Метил-1Н-1,2,3-бензотриазол	136-85-6	c7h7n3	5 п+а, 3		
1717	Метил-3,5-бис( 1,1 - диметил эти л-4- гидроксибензол )пропаноат Метил-3-(3,5-ди-трет-бутил-4- гидроксифенил)пропаноат (фенозан-1)	6386-38-5	C]8H28O3	10 а, 4	0,03	
1718	2-Метилбута-1,3-диен (2-Метилбутадиен-1,3; изопрен)	78-79-5	C5H8	40 п,4	0,5/- рефл., 3	0,005 орг. зап., 4
1719	2-Метилбута-1,3-диен, олигомеры (полиизопрен)	9003-31-0	(C5H8)„	15 п, 4		
1720	З-Метилбутаналь (изовалеральдегид; изовалериановый альдегид)	590-86-3	c5H10o	10 п, 3	0,03	
1721	2-Метилбутандионовая кислота 2-Мет ил енянтарная кислота (2-метиленбутандиовая кислота)	97-65-4	c5H6o4	4 а, 3		
1722	2-Метил-2,3-бутадион 2-Метилбутан-2,3-Диол	5396-58-7	c5H12o2			0,04 с.-т., 2
1002
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1723	Метилбутаноат (масляной кислоты метиловый эфир; метилбутират)	623-42-7	С5Н10О2	5 п, 3	0,05	
1724	3-Метилбутановая кислота* (изовалериановая кислота)	503-74-2	С5Н10О2	2 п, 3	0,03	
1725	З-Метилбутан-1 -ол (изоамиловый спирт)	123-51-3	с5н12о	5 п, 3		
1726	З-Метилбут-2-еновая кислота	541-47-9	с5н8о2	5 п+а, 3		
1727	2-Метилбут-2-ен-1 -ол 3-М етилбут-2-ен-1 -ол (изобутиленкарбинол)	556-82-1	С5Н,оО		0,075/- рефл., 4	
1728	2-Метилбут-3-ен-2-ол (2-метилбутен-3-ол-2; диметилви- нилкарбинол)	115-18-4	с5н10о		1,0/- рефл., 3	
1729	З-Метилбут-З-сн-1-ол	763-32-6	С5н10о			0,004 с.-т., 2
1730	3 -Метилбут-2-гидроксибснзоат Изопентил-2-гидроксибензоат (изоамил сал и ци л ат)	87-20-7	С,2Н160з	1 п+а, 2	0,015/- рефл., 2	
1731	(1 -Метилбутил)ацетат Изопентилацетат	123-92-2	С7Н]дО2		0,2	
1732	Метил-[ 1 -(бутилкарбомоил)-2/7- бензимидазол-2-ил]-карбамат Метил {1-[(бутил амино)карбонил|- 1/7-бензимидазол-2-и л} карбамат (метил-1 -(бути лкарбомоил)-2- бензимидазолкарбамат; агроцит; беномил; бентан; узген; фундазол)	17804-35-2	CI4H18N4O3	0,2 3	0,35 / 0,05 рефл.- рез., 3	0,5 орг. плен., 4
1733	З-Метилбут-1-ин	598-23-2	с5н8	20 п,4		
1734	2-Метилбут-3-ин-2-ол	115-19-5	одо	10 п, 3		
1735	Метилгексан-1,6-диоат+ М етил водород ади пи нат (монометиловый эфир адипиновой кислоты; мети лад ипинат)	627-91-8	С7Н12О4	5 а	0,05	
1736	Метилгексаноат (гексановой кислоты метиловый эфир; метилкапроат)	106-70-7	С7Н14О2	1 п, 3	0,03	
1737	2-Метилгекс-5-ен-3-ин-2-ол	690-94-8	ОДоО	0,5 п, 1		
1738	Метилгептадекафторнонаноат (метиловый эфир перфторпеларгоно- вой кислоты; метилперфторнонаноат)	51502-45-5	C10H3F17O2	0,1 п		
Гигиенические нормативы
1003
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1739	6-Метилгептан-1 -ол (изооктиловый спирт)	1653-40-3	CgHigO	50 п,4		
1740	6-Метилгепт-5-ен-2-он+	110-93-0	С8Н]4О	5 п		
1741	[2-( 1 -Метилгептил)-4,6-динитро- фенил]бут-2-еноат (бут-2-еновой кислоты 2-(1-метил- гептил)-4,6-динитрофениловый эфир; аратан; динокап; кротонат; милдекс)	6119-92-2	C18H24N2O6	0,2 а, 2	0,01	
1742	Метил-2-гидроксибензоат+ (салициловой кислоты метиловый эфир; метилсалицилат)	119-36-8	с8н8о3	1 п+а, 2	0,006/- рефл., 4	
1743	Метил-4-гидроксибензоат (4-гидроксибензойной кислоты ме- тиловый эфир; нипагин)	99-76-3	С8Н8О3	4 а, 3	0,05	
1744	Метилглицинат гидрохлорид (хлоргидрат метилового эфира гли- цина)	5680-79-5	C3H7NO2 • НС1	5 а, 3		
1745	/У-Метил-Э-глюкамин 1 -Дезо кси-1 -(метилам и но)-П-глюцит	6284-40-8	C7H17NO5		0,15	
1746	9-Метил-1,2-дигидрокарбазол-4(3//)- он 9-Метил-1,2,3,9-тетрагидро-4Я- карбазол-4-он	27387-31-1	C13H,3NO	2 а	0,03	
1747	(25^)-Метил-6,8-дидезокси-6-( 1 - метил-4-пропилпирролидин-2-илкар- бониламино)-1 -тио-В-эритро-а-Э- галактооктопиранозид, гидрохлорид Метил-6,8-дидезокси-6-({[(25,4/?)-1- метил-4-пропилпирролидин-2- ил]карбонил}амино)-1-тио-П- эритро-а.-Ъ-галакто-окю- пиранозид гидрохлорид (линкомицин гидрохлорид)	859-18-7	C18H34N2O6S • HC1	0,5 а, 2		
1748	25-/и/7анс-Метил-6,8-дидеокси-6-[[[( 1 - метил-4-пропил-2-пирролидинил)кар- бонил]амино]-1 -тио-Д-эритро-а-Д-га- лактооктопиранозида] -гидрохлорид, моногидрат Метил-6,8-дидезокси-6-({[(25,4/?)-1- метил-4-пропилпирролидин-2- ил] карбонил }амино)-1-тио-В- эршяро-а-В-гнлаюио-октопирано- зид гидрохлорид моногидрат (линкомицин гидрохлорид гидрат)	7179-49-9	C18H34N2O6S • HCI • H2O		0,01	
1004
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1749	Метил-2,2-диметил-3-(2,2-дихлор- этенил)циклопропанкарбонат Метил-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2- диметилциклопропанкарбоксилат (метиловый эфир перметриновой ки- слоты; метилперметриоат)	61898-95-1	С9Н12С12О2	2 п	0,08/- рефл., 4	0,1 орг. зап., 4
1750	Метил-4,4-диметил-З-оксопентаноат (пивалоилуксусной кислоты метило- вый эфир)	55107-14-7	с8н14о3		0,1 /- рефл., 3	
1751	Метил-2,2-диметилпропаноат (метилпивалат)	598-98-1	с6н]2о2			0,5 общ., 4
1752	Метил-А-(2,6-диметилфенил)-А- (метоксиацетил)-2-аминопропаноат Метил-/У-(2,6-диметилфенил)-А- (метоксиацетил)аланинат	57837-19-1	CI5H21NO4	0,5 а, 2	0,0152	
1753	2-Метил-1,3-диоксан	626-68-6	С5Н10О2	10 п,4		
1754	2-Метил-1,3-диоксолан (ацетальдегида этиленацеталь)	497-26-7	С4Н8О2		0,2	1 орг. зап., 3
1755	4-Метил-1,3-диоксолан-2-он (пропиленгликолькарбонат)	108-32-7	С4Н6О3	7 п, 3	0,07	0,4 общ., 4
1756	Мстилдитиокарбамат натрия (метилдитиокарбаминовой кислоты натриевая соль; карбатион) /по метилизоцианату/	137-42-8	C2H4NNaS2	0,1 а, 1, А		0,02 орг. зап., 3
1757	Метилдихлорацетат (метиловый эфир дихлоруксусной кислоты)	116-54-1	С3Н4С12О2	15 п, 4	0,04/- рефл., 3	
1758	2-Метил-1,2-дихлорпропан	594-37-6	С4Н8С12			0,4 с.-т., 2
1759	б?-Метилдихлортиофосфитч б>-Метилд и хлоридотиофосфат	2523-94-6	CH3C12OPS	0,1 п, 1		0,01б) с.-т., 2
1760	2,2-Метиленбис(1-гидрокси-3,4,6- трихлорбензол) 2,2'-Метиленбис(3,4,6-трихлорфенол) (гексахлорофен)	70-30-4	С13Н6С16О2	0,1 а, 2		0,03 общ., 3
1761	1,1 '-Метиленбис(4-изоцианато- бензол)+	101-68-8	C15H10N2O2	0,5 п+а, 2, А	0,001	
1762	Метиленбиснафталинсульфонат ди- натрия (метиленбис(нафталинсульфоновой кислоты) натриевая соль; дисперга- тор НФ)	26545-58-4	C2iH14Na2S2	2 а, 3		а) общ., 4
1763	2-Метиленбутандиовая кислота (кислота итаконовая; кислота мети- ленянтарная)	97-65-4	c5H6o4		1,0/0,3 рефл.- рез., 4	0,6 общ., 3
Гигиенические нормативы
1005
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1764	2,2-Метилендигидрозид-4-пиридин- карбоновой кислоты А’^У'-Метилендиизоникотино- гидразид (метазид)	1707-15-9	C13H14N6O2	2 а, 3	0,055 / 0,03 рез., 2	
1765	1,1 '-Метиленбис(4-метилбензол)ь (ди-я-толилметан)	1335-47-3	С15Н16	3/1 п+а, 2		
1766	4,4'-Метилендициклогексанамин	1761-71-3	c13h26n2	2 п, 3		
1767	4-Метилиденоксстан-2-он 4-Метиленоксетан-2-он (бут-3-ен-1,3-олид; дикетен)	674-82-8	с4н4о2	1 п, 2	0,007/- рефл., 2	
1768	Метиленциклобутан	598-61-8	С5н8		0,1	
1769	3-Метиленциклобутанкарбонитрил+	15760-35-7	c6H7N	2 п, 3		
1770	Метилизопропениловый эфир 2-Метоксипропен	116-11-0	с4н8о		0,5	
1771	Метилизотиоцианат+	556-61-6	c2h3ns	0,1 п, 1, А		
1772	Метилизоцианат+	624-83-9	c2h3no	0,05 п, 1, А, О	0,003	
1773	2-Метил- 1//-имидазол	693-98-1	c4h6n2	2 п+а	0,01	
1774	Метилкарбамат 1 -нафталенола 1-Нафтил (мети л) карбамат (севин; метилкарбаминовой кислоты 1-нафтиловый эфир)	63-25-2	С12н,^о2	1 а, 2, А	- / 0,002 рез., 2	0,1 орг. зап., 4
1775	Д'-Метилмстанамин (диметиламин)	124-40-3	c2h7n	1 п,2		0,1 с.-т., 2
1776	Метил-4-метилбензоат (4-толуилиловой кислоты метиловый эфир)	99-75-2	С9Н10О2	10 п, 3	0,007 /- рефл., 3	0,05 орг. привк., 4
1777	Метил-3 -метилбутаноат (изовалериановой кислоты метило- вый эфир; метилизовалерат)	556-24-1	c6H,2o2	5 п, 3	0,05	
1778	7-Метил-З-метиленокта-1,6-диен (мирцен)	123-35-3	С10Н16		0,015	
1779	5-Мстил-А'-[(метилкарбамоил)- окси]тиоацетимидат+ 5-Метил-Л-[(метилкарбамоил)- окси]этанимидотиоат (метомил)	16752-77-5	C6H12N2O3S	0,5 а, 2		
1780	Метил-2-метилпропаноат (изомасляной кислоты метиловый эфир; метилизобутират; валидол)	547-63-7	CsHio02	10 п, 3	0,1	
1006
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1781	Метил-2-метилпроп-2-еноат Метилметакрилат (метакриловой кислоты метиловый эфир)	80-62-6	с5н8о2	20/10 п, 3	0,1 / 0,01 рефл.- рез., 3	0,01 с.-т., 2
1782	Метил(2-метилпропил)карбинол 4-Метилпентан-2-ол	108-11-2	С6н14о		0,07/- рефл., 4	0,15 с.-т., 2
1783	а-Метил-4-(2-метилпропил)фенил- этановая кислота 2-(4-Изобутилфенил)пропановая кислота	15687-27-1	С13Н)8О2	5 п		
1784	Метил( 1 -метилэтил)бензоат+ (2,3,4- изомеры) 1-Изопропил(метил)бензолы (смесь 2-, 3-, 4-изомеров) (цимолы)	25155-15-1	С1()Н14	30/10 п, 3		
1785	1 -Мстил-3-( 1 -метилэтил)бензол 1 -Изопропил-З-метилбензол (.w-цимол)	535-77-3	^1()Н|4		0,03	
1786	1 -Метил-4-( 1 -метилэтил)бензол 1-Изопропил-4-метилбензол (н-цимол)	99-87-6	с10н)4		0,03	
1787	(9-[6-Метил-2-( 1 -метилэтил)пирими- дин-4-ил]-(9,(9-диэтилтиофосфонат О-(2-Изопропил-6-метилпирими- дин-4-ил)-О,О-диэтилтиофосфат (базудин)	333-41-5	C)2H21N2O3PS	0,2 п+а, 2	0,01 /- рефл., 2	0,3 орг. зап., 4
1788	[1Я-(1а,2р,5а)]-5-Метил-2-(1- метилэтил)циклогексанол (1/?,25,5/?)-2-Изопрпоил-5-метил- циклогексанол (L-ментол)	2216-51-5	С10н20о	1 п+а, 2		
1789	1 -Метил-4-( 1 -метилэтил Цикло- гексан-1,4-д иен 1-Изопропил-4-метилциклогекса- 1,4-диен (и-мента-1,4-диен)	99-85-4	С10Н16	8 п		
1790	5-Метил-2-метоксианилин (крезидин)	120-71-8	C8HhNO		0,02	
1791	Метилметоксиацетат (метиловый эфир метоксиуксусной кислоты)	6290-49-9	С4Н80з	1 п		
1792	Метилметоксибензол (2- и 4-изомеры) (метиланизол)	578-58-5 и 104-93-8	С8н10о	10 п, 3		
1793	2-Мстил-2-мстоксипропан (метил-/и£»е/и-бутиловый эфир)	1634-04-4	С5Н]2О	300 /100 п,4	0,5/- рефл., 4	
Гигиенические нормативы
1007
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1794	2-Метил-6-метокси-4-хлор-5-[/У-(4,5- дигидро-1 //-имидазолин-2- ил) ]пиримид инами н " Л'-(4,5-Дигидро-1Я-имидазол-2- ил)-2-метил-4-метокси-6-хлор- пиримидин-5-амин (моксонидин, физиотенз, цинт)	75438-57-2	C9Hi2C1N5O	0,001 а, 1		
1795	/У-Метил-/У-метокси-Н'-(4-хлор- фенил)карбамид Л'-Метил-У-метокси-Л'-(4-хлор- фенил)мочевина (монолинурон)	1746-81-2	C9HhC1N2O2			0,05 общ., 4
1796	4-Метилморфолин*	109-02-4	C5HhNO	15/5 п, 3		
1797	4-Метилморфолин-4-оксид моногидрат*	7529-22-8	СзНцМОз-НзО	15/5 п+а, 3		
1798	2-Метилнафталин	91-57-6	син10		0,02	
1799	Метилнафталин (1 - и 2-изомеры)	1321-94-4	СнНю	20 п, 4		
1800	Метил(нитро)ацетат (нитроуксусной кислоты метиловый эфир)	2483-57-0	c3h5no4	2 п+а, 3		
1801	Метилнитробензол* (2- ,3- ,4-изомеры) (нитротолуолы)	1321-12-6	c7h7no2	6/3 п, 3		
1802	1 -Метил-1 -нитрозокарбамид** /У-Метил-/У-нитрозомочевина (нитрозометилмочевина)	684-93-5	c2h5n3o2	а, 1	Выброс запрещен	
1803	2-Метил-4-нитро-1//-имидазол	696-23-1	c4h5n3o2	1 а		
1804	2-(2-Метил-5-нитро-1/7-имидазол-1- ил)этанол (1 -(Р-гидроксиэтил)-2-метил-5-нитро- имидазол; метронидазол; трихопол)	443-48-1	c6h9n3o3	1 а, 2	0,02	
1805	6-( 1 -Метил-4-нитроимидазолил-5)- меркаптопурин 6-|(1-Метил-4-нитрои-1Н-имида- зол-5-ил)сульфанил]-7Я-пурин (азатиоприн)	446-86-6	c9h7n7o2s		0,002	
1806	2-Метил-3-нитро-4-метоксиметил-5- циан-6-гидроксипиридин 6-Метил-4-(метоксиметил)-5- нитр о-2-о кс о-1,2-дигидропиридин- 3-карбонитрил (нитропиридон)	6281-75-0	c9h9n3o4		0,01	
1008
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1807	1 - {TV- [ 1 -Метил-2-(5-нитрофур-2- ил)этил идеи] амино} имид азолидин- 2,4- ДИОН 1 -{[3-(5-Нитро-2-фурил)проп-2-ен- 1-илиден]амино}имидазолидин- 2,4-дион (фурагин)	1672-88-4	c10h8n4o5	2 а, 3	0,02	
1808	3- {7У-[3-Метил-4-(4-нитро-2-хлор- фенилазо)фенил]-Аг-этиламино} - пропанонитрил+ 3-| {3-Метил-4-[(4-нитро-2-хлор- фени л )д и азен ил | фен ил} (эти л )- амино] пропаннитрил	16586-43-9	C18H18C1N5O2	0,5 а, 2		
1809	2-Метил-3-окси-4,5-ди(оксиметил)- ниридина гидрохлорид 4,5-Бис(гидроксиметил)-2- метилпиридин-3-o.i гидрохлорид (витамин В6; пиридоксин гидрохло- рид)	58-56-0	C8HnNO3 • НС1	0,1 а, 2	0,005	
1810	Метил-3-оксобутан оат (ацетоуксусной кислоты метиловый эфир; мстил ацетоацетат)	105-45-3	c5h803	5 п, 3		0,5 с.-т., 2
1811	2-Метил-4-оксо-3-(проп-2-енил)-2- циклоиентен-2-ен-1 -ил-2,2-диметил- 3-(2-метилпроп-1-енил)- циклопропанкарбонат (3-Аллил-2-метил-4-оксоцикло- пент-2-ен-1-ил)-2,2-диметил-3-(2- метилпроп-1-енил)цклопропан- карбоксилат (аллетрин; эсбиотрин)	584-79-2	С|9Н26О3	1 п+а, 2	0,02	
1812	2-Метил-4-оксо-3-(проп-2-инил)цик- лопент-2-ен-1 -ил-2,2-диметил-3-(2- метилпроп-1 -енил)-циклопропан- карбонат (2-Метил-4-оксо-3-проп-2-инил- циклопент-2-ен-1-ил)-2,2-диметил- 3-(2-метилпроп-1-енил)цикло- пропан карбоксилат (праллетрин;эток)	23031-36-9	C19H24O3	0,5 п+а, 2		
1813	Метилпентаноат+ (валериановой кислоты метиловый эфир; мети л валерат)	624-24-8	C6H12O2	1 а, 2	0,3/- рефл., 3	
1814	4-Метилпентановая кислота (кислота изокапроновая)	646-07-1	c6H12o2	5 п, 3	0,01	
1815	Метилпентан-1 -ол	54972-97-3	C6H14O			0,01 с.-т., 2
Гигиенические нормативы
1009
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1816	2-Метилпентан-2-ол	590-36-3	С6Н14О			0,01 с.-т., 2
1817	2-Метилпентан-3-он+	565-69-5	с6н12о	10 п, 3		
1818	4-Метилпент-1 -ен (изогексен)	691-37-2	С6н]2		0,4 / 0,085 рефл.- рез., 3	
1819	2-Метил-2-еналь 2-Метилпент-2-еналь	623-36-9	СбНюО		0,007/- рефл., 4	
1820	З-Метилпент-1 -ен-4-ин-З-ол (третичный ацетиленовый карбинол)	3230-69-1	с6н8о	2 п, 3	0,01	
1821	3-Метилпент-2-ин-4-ол-1 3-Метилпент-2-ен-4-ин-1-ол (первичный ацетиленовый карбинол)	105-29-3	С6н8о	0,2 п,2	0,01	
1822	4-Метилпент-3-ен-2-он+	141-79-7	СбНк)О	1 п, 3		0,06 с.-т., 2
1823	1 -Метилпиперазин (Л'-метил пи перазин)	109-01-3	c5h]2n2	2 п+а, 3		0,02 орг. зап., 3
1824	3-(4-Метилпиперазин-1 -илимино- метил)рифамицин SV (рифампицин)	13292-46-1	c43h58n4o12	0,02 а, 1, А	0,001	
1825	7-(3-Метилпиперазин-1 -ил)-4-оксо- 6,8-дифтор-1 -этил-1,4-дигидро- хино л ин-3-карбоновая кислота гид- рохлорид (ломефлоксацин гидрохлорид)	98079-52-8	c!7h19f2n2o3 • НС1			0,005 с.-т., 1
1826	10-[3-(4-Метилпиперазин-1 -ил)- пропил]-2-(трифторметил)-10/7- фенотиазин дигидрохлорид (трифтазин; трифторперазин дигидрохлорид)	440-17-5	C21H24F3N3S • 2HC1	0,01 а, 1		
1827	4-Метилпиперазин-1 -карбоновая кислота МА'-диэтиламид, аддукт с лимонной кислотой (1 : 1) 4-Метил-Л,Л-диэги.1пиперазин-1- карбоксамид—лимонная кислота (1/1) (диэтилкарбазин цитрат)	1642-54-2	C10H21N3O • C6H6O7	5 а, 3		
1828	2-Метилпиразин+ (2-метил-1,4-диазин)	109-08-0	c5h6n2	5 а, 3		
1829	З-Метил-1 //-пиразол	1453-58-3	c4h6n2	1 а, 2	0,03	
1830	2-Метилпиридин (а-пиколин)	109-06-8	c6h7n		0,2	0,05 с.-т., 2
1831	3-Метил пир идин (Р-пиколин)	108-99-6	c6h7n		0,08	
1010
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1832	4-Метилпиридин (у-пиколин)	108-89-4	c6h7n		0,08	
1833	6-Метилпиридин-2-карбоновая ки- слота (6-метилпипеколиновая кислота)	934-60-1	c7h7no2		0,02	
1834	Метилпиридины (смесь изомеров)	1333-41-1	c6h7n	5 п, 3		
1835	6-Метилпиримидин-2,4( 1//,3//)-дион (6-метилурацил)	626-48-2	c5h6n202	2 а, 3		
1836	М ети л-2 -пиррол и ди н 5-Метилпирролидин-2-он (у-метилбутиролактам)	51013-18-4	c5h9no	0,5 п		
1837	(S)-3-( 1 -Метилпирролидин-2-ил)- пиридин сульфат (никотина сульфат)	65-30-5	C]oHi4N2 • H2SO4	0,1 п+а, 1		
1838	1 -Метилпирролидин-2-он (Л^-метил-2-пирролидон)	872-50-4	C5H9NO	100 п+а, 4	0,3	0,5 общ., 3
1839	2-Метил пропан (изобутан)	75-28-5	C4H10		1,5	
1840	2-Метилпропаналь+ (изомасляный альдегид; изобути- ральдегид)	78-84-2	C4HXO	5 п, 3	0,01 /- рефл., 4	
1841	2-Метилпропан-1 -амин (изобутиламин)	78-81-9	C4HnN			0,04 орг. привк., 3
1842	2-Метилпропан-2-амин (трет-бучи лам ин)	75-64-9	C4HhN			1 c.-т., 3
1843	2-Метилпропан-1,3-диол	2163-42-0	C4H]0O2		0,1	
1844	2-Метилпропан-1 -ол (изобутиловый спирт)	78-83-1	C4H10O	10 п, 3	0,1 /- рефл., 4	0,15 с.-т., 2
1845	2-Метил-2-пропанол (триметилкарбинол; /ире/и-бутило- вый спирт)	75-65-0	C4H]0O	10 п, 3	0,3	1 с.-т., 2
1846	2-Метилпропаннитриль (изобутиронитрил; изомасляной ки- слоты нитрил)	78-82-0	c4h7n	0,1 п,2		0,4 с.-т., 2
1847	2-Метилпропен (изобутилен)	115-11-7	c4H8	100 п,4	10/- рефл., 4	0,5 орг. зап., 3
1848	2-Метилпропеналь+ (метакриловый альдегид; а-метилакролеин)	78-85-3	C4H6O	0,5 п, 2		
1849	2-Метил пропенамид 2-Метилакриламид (метакриламид; метилакриловой ки- слоты амид)	79-39-0	C4H7NO	1 п+а, 2		0,1 с.-т., 2
Гигиенические нормативы
1011
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1850	2-Метилпропеннитрил 2-Метилакрилонитрил (метакрилонитрил)	126-98-7	c4h5n	1 п, 2, А		0,1 с.-т., 2
1851	Метилпроп-2-еноат Метилакрилат (акриловой кислоты метиловый эфир)	96-33-3	С4н6о2	15/5 п, 3	0,01 /- рефл., 4	0,02 орг. зап., 4
1852	2-Метилпроп-2-еновая кислота Метакриловая кислота	79-41-4	С4н6о2	10 п, 3	- / 0,01 рез., 3	
1853	2-Метилпроп-2-еновой кислоты ан- гидрид+ Метакриловый ангидрид	760-93-0	С8Н10Оз	1 п, 2		
1854	2-Метилпроп-2-еноилхлорид+ 2-М ети л акрилоил хлорид (метакриловой кислоты хлорангид- рид; метакрилоилхлорид)	920-46-7	С4Н5С1О	0,3 п, 2, А		
1855	2-Метилпроп-2-ен-1 -ол+ (металлиловый спирт)	513-42-8	С4Н8О	10 п, 3		
1856	1 -Метилпропилацетат втор-Бутилацетат	105-46-4	с6н12о2	10 п, 3		
1857	1 -Метилпропилбензоат Изобутилбензоат	120-50-3	С„н,4о2	5 п, 3		
1858	(2-Метилпропил)бензол Изобутилбензол	538-93-2	C]0Hi4	150 / 50 п, 4	0,2	
1859	2-Метилпропил-2-гидроксибензоат Изобутил-2-гидроксибензоат (2-гидроксибензойной кислоты изобу- тиловый эфир; изобутилсалицилат)	87-19-4	СцН]40з		0,05	
1860	2-Метилпропил-3,5-диамино-4- хлорбензоат Изобутил-3,5-диамино-4-хлор- бензоат (3,5-диамино-4-хлорбензойной ки- слоты 2-метилпропиловый эфир)	32961-44-7	СнН^СЖСЬ	3 а, 3		
1861	2-( 1 -Метилпропил)-4,6-динитро- гидроке ибензол 2-втор-Бутил-4,6-динитрофенол (2-( 1 -метилпропил)-4,6-динитро- фенол; диносеб)	88-85-7	CioH|2N205	0,2 / 0,05 п+а, 1	0,005	
1862	2-( 1 -Метилпропил)-4,6-динитро- фенил-З-метилбут-2-еноат (2-втор-Бутил-4,6-динитрофенил)- 2-метилакрилат	485-31-4	С14Н]6Ы20б			0,03 с.-т., 2
1863	2-Метилпропил-2-метилпропаноат Изобутил-2-метилпропаноат (изобутилизобутират; изомасляной кислоты изобутиловый эфир)	97-85-8	С8н16о2		0,15	
1012
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1864	2-Метилпропил-2-метилпроп-2-еноат Изобутил-2-метилакрилат (метакриловой кислоты изобутило- вый эфир)	97-86-9	с8н14о2	40 п, 4		
1865	Метилпропионат+ (пропионовой кислоты метиловый эфир)	554-12-1	с4н8о2	10 п, 3	0,1	
1866	2-[4-(2-Метилпропил)фенил]пропа- новая кислота 2-(4-Изобутилфенил)пропановая кислота (2-(4-изобутилфенил)пропионовая кислота; ибупрофен)	15687-27-1	С1зН18О2	1 а		
1867	2-Метил пропионитрил 2-Метилпропаннитрил (изобутиронитрил)	78-82-0	c4h7n		0,02 / 0,01 рефл.- рез., 2	
1868	2-Метилпропионовая кислота Изомасляная кислота	79-31-2	с4н8о2		0,03	
1869	2-( 1 -Метилпропокси)этанол 2-Изобутоксиэтанол (изобутилцеллозольв)	4439-24-1	С6Н14О2		1/0,3 рефл. рез., 3	
1870	Л-Метилсульфаминовая кислота	4112-03-2	CH5NO3S			0,4 с.-т., 2
1871	5-Метилтетрагидро-1,3-изобензо- фурандион 5-Метил-За,4,7,7а-тетрагидро-2- бензофуран-1,3-дион (4-метил-1,2,3,6-тетрагидрофталевый ангидрид)	34090-76-1	СдНюОз	1 а, 2, А	0,03	
1872	2-Метил-2,3,4,5-тетрагидро-5-(фенил- метил)-1Я-пиридо[4,3-/>]индола наф- талин- 1,5-дисульфонат (1 : 2) Нафталин-1,5-дисульфоновая кис- лота — 5-бензил-2-метил-23,4,5-тег- рагидро-1Н-пиридо|4,3-/>]индол (1/2) (З-метил-9-бензил-1,2,3,4-тетрагидро- карболина нафталин-1,5-дисульфонат)	6153-33-9	CioH806S2  2C19H20N2	1 а		
1873	(67?,£)-3-[[(5-Метил-1,3,4-тиадизол- 2-ил)тио]метил]-8-оксо-7-[(1Я-тетра- эол-1 -илацетил)амино]-5-тиа-1 -азаби- цикло[2.4.0]окт-2-ен-2-карбонат натрия Натрий (6/?,7/?)-3-{[(5-метил-1Д4- тиадизол-2-ил)сульфанил]метил}-8- оксо-7-[(1//-тетраэол-1-илацетил)- амино]-5-тиа-1-азабицикло[4.2.0]окг- 2-ен-2-карбоксилат (цефазолин натриевая соль)	27164-46-1	C14H]3N8NaO4S3		0,01	
Гигиенические нормативы
1013
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1874	3-Метилтиобутан-2-он-О-(метил- аминокарбонил)оксим 3-(Метилсульфанил)бутан-2-он О- [(метиламино)карбонил]оксим (бутокарбоксим)	34681-10-2	c7h14n2o2s			од орг. зап., 3
1875	3 -(Метилтио)пропаналь 3-(Метилсульфанил)пропаналь (альдегид метил меркаптопропионо- вый; 3-метилмеркаптопропаналь)	3268-49-3	C4H8OS		0,0001	
1876	3-Метилтиофен	616-44-4	C5H6S	20 п,4		
1877	2-Метилтиофен	554-14-3	C5H6S	20 п,4		
1878	1 -Метил-1Н-1,2,3 -триазол	16681-65-5	c3h5n3			1 общ., 4
1879	2-Метил-1,3,5-тринитробензол (2,4,6-тринитротолуол; 2,4,6-три- нитрометилбензол; тротил)	118-96-7	c7h5n3o6	0,5 / 0,1 а, 2		0,5 общ., 4
1880	З-Метил-1,2,4-трихлорбензол+ 2-Метил-1,3,4-тр и хлорбензол (2,3,6-трихлорметилбензол; 2,3,6- трихлортолуол; 1-метил-2,3,6-три- хлорбензол)	2077-46-5	C7H5C13	30/10 а, 2	0,1	0,03 орг. зап., 3
1881	О-Метил-О-(2,4,5-трихлорфенил)-(?- этилтиофосфат+ (трихлорметафос-3)	2633-54-7	C9H10Cl3O3PS	0,03 п+а, 2		0,4 орг. зап., 4
1882	а-Метилтрицикло[3,3,1,1 ]3,7декан-1 - метанамина гидрохлорид 1-(1-Адамантил)этанамин гидро- хлорид (ремантадин)	1501-84-4	C12H21N • HC1			0,06 с.-т., 2
1883	Метил-D,L-фенилаланина гидрохло- рид Метил-ОЬ-фенилаланинат гидро- хлорид (метилового эфира d, /-фенилаланина гидрохлорид)	5619-07-8	C10H13NO2 • HC1	10 а, 4		
1884	Метил фенил диметоксисилан+ (Метил)(диметокси)(фенил)силан	3027-21-2	C9H14O2Si	1 п+а		
1885	Метил(фенил)дихлорсилан+ /по гидрохлориду/	149-74-6	C7H8Cl2Si	1 п,2		
1886	Метилфенилендиамин+ Мети л бензолдиамины (диаминометилбензол)	25376-45-8	C7HjoN2	2 п+а, 3		
1887	4-Метилфенилен-1,3-диизоцианат 2,4-Диизоцианато-1 -метилбензол	584-84-9	c9h6n2o2	0,05 п, 1, О, А		
1014
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1888	З-Метилфенилизоцианат 1-Изоцианато-З-метилбензол	621-29-4	C8H7NO	0,1 п, 1, А		
1889	1 -Метил-З-фенилкарбамид А-Метил-А'-фенилмочевина	1007-36-9	c8h10n2o	3 а, 3		5 общ., 3
1890	1 -Метил-1 -фенилметанол 2-Фенилпропан-2-ол (спирт а,а-диметилбензиловый; ди- метилфенилкарбинол)	617-94-7	с9н12о		0,06	0,03 орг. зап., 4
1891	З-Метил-1 -фенил пиразол-5-он 5-Метил-2-фенил-2,4-дигидро-ЗЯ- пиразол-3-он (1 -фенил-З-метил-5-пиразолон)	89-25-8	CjoHioN20	0,5 а	0,01	
1892	1 -Метил-1 -фенилэтилгидропероксид (диметилбензилгидроперекись; изо- пропилбензол гидроперекись; гид- роперекись кумола)	80-15-9	С9Н12О2	1 п,2	0,007 / - рефл., 2	0,5 c.-т., 3
1893	3-( 1 -Метил-2-фенилэтил)-5-[[фенил- аминокарбонил] амино]-1,2,3- оксадиазолий — внутренняя соль А"-13-(1 -Мети л-2-фени лэти л)-1,2,3- оксадиазол-3-ий-5-ил]-А-фенил- имидокарбамат (мезокарб; сиднокарб; А-фенилкар- бамоил-3-(р-фенилизопропил)- сиднонимин)	34262-84-5	C18H18N4O2		0,005	
1894	Метилфеноксиацетат	2065-23-8	С9Нк)Оз			0,5 общ., 4
1895	1 -Метил-З-феноксибензол (3-фенокситолуол; лт-фенокситолуол)	3586-14-9	С13Н12О	5 п+а, 3	0,01 /- рефл., 4	
1896	Метилформиат (муравьиной кислоты метиловый эфир)	107-31-3	С2Н4О		0,2/- рефл., 3	0,04 с.-т., 1
1897	1 -Метил-2-фторбензол (о-фтортолуол)	95-52-3	C7H7F		0,2	
1898	1 -Метил-4-фторбензол (и-фтортолуол)	352-32-9	c7h7f		0,3	
1899	Метилфуран	27137-41-3	c5H6o		0,015	
1900	2-Метилфуран (сильван)	534-22-5	С5н6о	1 п,2		0,5 орг. зап., 4
1901	Метилхлорацетат (хлоруксусной кислоты метиловый эфир)	96-34-4	С3Н5С1О2	5 п, 3		
1902	1 -Метил-2-хлорбензол (о-хлортолуол)	95-49-8	С7Н7С1			0,2 c.-т., 3
1903	1 -Метил-4-хлорбензол (и-хлортолуол)	106-43-4	С7Н7С1			0,2 c.-т., 3
Гигиенические нормативы
1015
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1904	2-Метил-Лг-(3-хлор-4-метилфенил)- пентамид 2-Метил-7У-(4-метил-3-хлорфенил)- пентанамид (пентанохлор;солан)	2307-68-8	C13H18C1NO	1 п+а, 2		0,1 орг. зап., 4
1905	2-Метил-1 -хлорпропен+	513-37-1	С4Н7С1	0,3 п,2		
1906	2-Метил-З -хлорпропен+ (металл ил хлорид)	563-47-3	С4Н7С1	0,3 п, 2	0,01	0,01 с.-т., 2
1907	2-Метил-2-(3-хлорпропил)-1,3-ди- оксолан (хлоркеталь)	5978-08-5	С7Н13С1О2	2 п+а	0,03	
1908	Метил-2-хлопропионат Метил-2-хлорпропаноат	17639-93-9	С4Н7С1О2	5 п, 3		
1909	4-(2-Метил-4-хлорфенокси)бутано- вая кислота	94-81-5	СцНвСЮз			0,03 орг. зап., 3
1910	2-(2-Метил-4-хлорфенокси)пропио- новая кислота+ (А5)-2-(2-Метил-4-хлорфенокси)- пропановая кислота (мекопроп; рантотекс; 2М-4ХП)	7085-19-0	СюНцСЮз	1 а, 2	0,015	
1911	(2-Метил-4-хлорфенокси)этановая кислота (2-Метил-4-хлорфенокси)уксусная кислота	94-74-6	С9Н9С1О3			0,25 орг. зап., 4
1912	Метилхлорформиат+ Метилхлоридокарбонат (хлормуравьиной кислоты метиловый эфир)	79-22-1	с2н3сю2	0,05 п, 1	0,001	
1913	2-Метилхлорпропионат Изопропилхлоридокарбонат (хлормуравьиной кислоты изопропиловый эфир)	108-23-6	С4Н7С1О2	од п, 3		
1914	Метилцеллюлоза	9004-67-5		10 а, 4	0,5	
1915	Метил-3 -цианопропаноат (Р-цианпропионовой кислоты мети- ловый эфир)	4107-62-4	c5h7no2		1,5	
1916	Метилциклогексан (гексагидротолуол)	108-87-2	С7н14	50 п, 4		
1917	2-Метил-2,3-эпоксибутан Триметилоксиран (2-метилбутилен-2-оксид)	5076-19-7	с5н10о	5 п, 3		
1918	(1 -метилэтенил)бензол Изопропенилбензол (а-метилстирол; (1-метилвинил)- бензол)	98-83-9	С9Н]о	5 п, 2	0,014 / - рефл., 4	0,1 орг. привк., 3
1016
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1919	2-Метил-5-этенилпиридин+ 5-Винил-2-мегил пиридин	140-76-1	c8h9n	2 п, 3	0,02	
1920	2-Метил-А'-(этиламино)бензол 2-М етил-А-этил анилин (А-этил-о-толуидин)	94-68-8	c9h13n		0,01 /- рефл., 3	0,3 орг. зап., 3
1921	З-Метил-1 -(этиламино)бензолf З-Метил-А-этиланилин (А-этил-л/-толуидин)	102-27-2	C9H]3N	1 п, 2	0,01 /- рефл., 3	0,6 с.-т., 2
1922	N-( 1 -Метилэтил)аминобензол+ /V-Изопропил анилин (N-( 1 -метилэтил)анилин)	768-52-5	c9h13n	1 п		
1923	2-[N-( 1 -Метилэтил)амино]-4-(А-ме- тиламино)-6-метилтио-1,3,5-триазин А-Изопропил-А’-метил-6-(метил- сульфанил)-1,3,5-триазин-2,4- диамин (десметрие; семерон)	1014-69-3	c8h15n5s	2 а, 3		
1924	1 -[(1 -Метилэтил)амино]-3-(нафтален- 1 -илокси)пропан-2-ола гидрохлорид+ 1-(Изопропиламино)-3-(1-нафтил- окси)пропан-2-ол гидрохлорид (анаприлин)	318-98-9	C16H21NO2 • HC1	0,2 а, 2	0,003	
1925	2-[N-( 1 -Метилэтил)амино]-6-хлор-4- (А-этил амино)-1,3,5-триазин А-Изопропил-6-хлор-А'-этил-1,3,5- триазин-2,4-диамин (атразин)	1912-24-9	c8h]4cin5	2 а, 3		0,5 общ., 3
1926	Метилэтилацетат Изопропилацетат (уксусной кислоты изопропиловый эфир)	108-21-4	CsH]o02	200 / 50 п,4	0,1	
1927	(1 -Метилэтил)-/?-(-)-А-бензоил-А-(3- хлор-4-фторфенил)-2- аминопропаноат Изопропил-(Я)-А-бензоил-А-(3- хлор-4-фторфенил)аланинат	57973-67-8	C19H19C1FNO3		0,01	
1928	(1 -Метилэтил)бензол Кумол (изопропилбензол)	98-82-8	c9H12	150 / 50 п, 4	0,04/- рефл., 4	0,1 орг. зап., 3
1929	1 -Метил-4-этилбензол	622-96-8	c9H12	150 / 50 п,4		
1930	2-[( 1 -Метилэтил)бензо]-2,1,3- тиадиазин-4(ЗН)-он-2,2-диоксид 2-Изопропил-Ш-2,1,3-бензо- тиадиазин-4(ЗЯ)-он-2,2-диоксид (бентазон)	25057-89-0	C10H]2N2O3S		0,05	
Гигиенические нормативы
1017
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1931	1 -Метилэтилгександеканоат Изопропилпальмитат (гексадекановой кислоты изопропи- ловый эфир)	142-91-6	Ci9H38O2		0,15	
1932	(1 -Метилэтил)-1 -гидроксипропаноат Изопропиллактат	617-51-6	С6Н12О3			1 c.-т., 3
1933	1 -Метилэтил-1,4-дигидро-2,6-ди- метил-4-(3-нитрофенил)-2-метокси- этилпир идин-3,5-дикарбонат (Изопропил)(2-метоксиэтил)-4-(3- нитрофенил)-1,4-дигидропиридин- 3,5-дикарбоксилат (нимодипин)	66085-59-4	c21h26n2o7	0,5 а, 2		
1934	Метилэтил-1,4-дигидро-2,6-диметил- 4-(3-нитрофенил)пиридин-3,5- дикарбонат (Мети л )(этил)-4-(3-нитрофен ил)- 1,4-дигидропиридин-3,5- дикарбоксилат (нитрендипин)	39562-70-4	c)8h20n2o6	0,1 а, 2		
1935	1 -(1 -Метилэтил)-1,7-дикарбадоде- каборан(12) 1-Изопропенил-1,7-дикарбадодека- боран(12) (изопропенилметакарборан) /по бору/	23868-54-4	CsHi6B12		0,02	
1936	<9-(1-Метилэтил )дитиокарбонат калия Калий 0-изопропилдитиокарбонат (калия изопропилксантогенат)	140-92-1	C4H7KOS2	1 а, 2	0,1 / 0,05 рефл.- рез., 3	0,05 орг. зап., 4
1937	4,4'-(1 -Метилэтилиден)бис(2,6-ди- бромгидроксибензол) 4,4'-Пропан-2,2-диилбис(2,6-ди- бромфенол	79-94-7	C15H12Br4O2	10 а, 3		
1938	(1 -Метилэтил)-2-( 1 -метилпропил)- 4,6-динитрофенилкарбонат (2-в/иор-Бутил-4,6-динитрофенил)- (изопропил)карбонат (акрекс; динобутан; динофен; ситазол; талан)	973-21-7	C14H18N2O7	0,02 п+а, 2	0,02 /0,002 рез., 2	0,2 орг. плен., 4
1939	2-( 1 -Метилэтил)-5-метилцикло- гексанол 2-Изопропил-5-метилцикло- гексанол (ментол рацемический)	15356-70-4	CioH2oO	2 п+а	0,03	
1018
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк оду в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1940	[5]-1 -(1 -Метилэтил)-4-метилцикло- гекс-З-ен-1-ол (5)-1-Изопропил-4-метилцикло- гекс-З-ен-1-ол ((+)-терпинен-4-ол)	2438-10-0	С10н18о	30 п		
1941	1 -Метилэтил нитрат Изопропилнитрат (азотной кислоты изопропиловый эфир)	1712-64-7	C3H7NO3	5 п, 3	0,05	
1942	(1 -Метилэтил)нитрит Изопропилнитрит (азотистой кислоты изопропиловый эфир)	541-42-4	c3h7no2	1 п, 2,0		
1943	2-Метил-5-этилпиридин+ (2-метил-5-этилазин; 5-этил-2- пиколин)	104-90-5	c8h„n	2 п, 3	0,01	
1944	/V-( 1 -Метилэтил )-2-пропанамин+ А’-Изопропилпропан-2-амин (диизопропиламин)	108-18-9	c6h15n	5 п, 2	0,03	0,5 c.-т., 3
1945	(1 -Метилэтил)фенилкарбамат Изопропил(фенил)карбамат (фенилкарбаминовой кислоты изо- пропиловый эфир; ИФК; коллавин; профам)	122-42-9	c10h13no2	2 п+а, 3		0,2 орг. зап., 4
1946	N-{ 1 -Метилэтил)-?/'-фенилфенилен- диамин Л-Изопропил-А^-фенилбензол-!^- диамин	101-72-4	c15h18n2	2 а, 2	0,06 / 0,02 рефл.- рез., 3	
1947	[У-( 1 -Метилэтил)-Л-фенил]-2- хлорацетамид4 Аг-Изопропил-Лг-фенил-2-хлор- ацетамид (хлоруксусной кислоты изо- пропилфениламид)	1918-16-7	CnH14ClNO	0,5 а, 2		0,01 общ., 4
1948	1 -Метилэтил-(3-хлорфенил)карбамат Изопропил(3-хлорфенил)карбамат (3-хлорфенилкарбаминовой кислоты изопропиловый эфир; ИФК-хлор)	101-21-3	c10h]2cino2	2 п+а, 3		1 орг. зап., 4
1949	(1 -Метилэтил)циклогексан+ Изопропилциклогексан (гидрокумол)	696-29-7		10 п		
1950	2-Метил-6-этил-7У-(этоксиметил- фен и л )-2 -хл орацетам ид Аг-(2-Метил-6-этилфенил)-2-хлор- Аг-(этоксиметил)ацетамид (ацетохлор)	34256-82-1	Ci4H20C1NO2	1 а, 2		
Гигиенические нормативы
1019
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1951	D-(-)-2-[/V-( 1 -Метил-2-этоксикарбо- нилвинил)]амино-2-фенилуксусной кислоты калиевая соль Калий (/?)-[(1-метил-3-оксо-3-этокси- проп-1-ен-1-ил)амино](фенил)ацеат (ДКС-фенилглицин)	961-69-3	c14h16kno4	3 а, 3	0,05	
1952	2-( 1 -Метилэто кси)пропан 2-Изопропоксипропан (диизопропиловый эфир)	108-20-3	С6Н14О	100 п,4		0,03 орг. зап., 4
1953	2-( 1 -Метилэтокси)этанол 2-Изопропоксиэтанол (изопропиловый эфир этиленгликоля)	109-59-1	С5Н12О2	10 п	1,5 / 0,5 рефл.- рез., 3	
1954	DL-Метионин	59-51-8	C5HnNO2S	5 а, 3	0,6/- рефл., 3	
1955	Метирам	9006-42-2		0,5 а, 2, А		
1956	4'-Метоксиацетофенон+ 1-(4-Метоксифенил)этанон (ацетиланизол)	100-06-1	С9н10о2	3 п		
1957	4-Метоксибензальдегид+ (анисовый альдегид; обепин)	123-11-5	с8н8о2	5 а, 3	0,01 /- рефл., 4	0,01 орг. зап., 3
1958	2-Метоксибензойная кислота (о-анисовая кислота)	579-75-9	с8н803	0,5 а		
1959	Метоксибензол (анизол)	100-66-3	с7н8о	10 п, 3	0,1	0,05 c.-т., 3
1960	1 -Метокси-2,2-диметилпропан (метилнеопентиловый эфир)	1118-00-9	С6н14о	100 п, 4		
1961	1 -Метокси-1,1 -дифтор-2,2-дихлор- этан (ингалан)	76-38-0	C3H4C12F2O	200 п,4		
1962	2-Метокси-3,6-дихлорбензойная ки- слота (банвел Д)	1918-00-9	С8Н6С12О3	1 а, 2	0,01	
1963	2-Метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты диметиламин /V-Метилметанаминий 2-метокси- 3,6-дихлорбензоат (2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты диметиламмониевая соль; дианат)	2300-66-5	С8Н6С12О3 • c2h7n	1 а, 2	0,015	15 с.-т., 2
1964	5-Метокси-1//-индол-1 -этанамин 2-(5-Метокси-1//-индол-3-ил)этан- амин (5-метокситриптамин; мексамин — основание)	608-07-1	ChH14N2O	0,1 а		
1020
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1965	5-Метокси-1 //-индол-1 -этанамин гидрохлорид4 2-(5-Метокси-1//-индол-3-ил)этан- амин гидрохлоид (5-метокситриптамина гидрохлорид; мексамина гидрохлорид)	66-83-1	ChH14N2OHC1	0,1 а		
1966	3-[(Метоксикарбонил)амино]фенил- (З-метилфенил)карбамат (3-толилкарбаминовой кислоты 3-(метоксикарбониламино)фенило- вый эфир; фенмедифам)	13684-63-4	C16Hi6N2O4	0,5 а, 2	0,01	2 c.-т., 3
1967	5-Метокси-2-[[(4-метокси-3,5-ди- метил-2-пиридинил)метил]сульфа- нил]-1//-бензимидазол 2-{|(3,5-Диметил-4-метокси- пиридин-2-ил)метил]сульфинил}- 5-метокси-1Я-бензимидазол (омепразол)	73590-58-6	C17H19N3O3S	0,01 а		
1968	1 -Метокси-2-(2-метоксиэтокси)этан (диэтиленгликоля диметиловый эфир)	111-96-6	С6Н14О3	10 п, 3		
1969	2-(6-Метокси-2-нафтил)-пропионовая кислота (5)-2-(6-Метокси-2-нафтил)- пропановая кислота (напроксен)	22204-53-1	с14н14о3	0,5 а, 2	0,01	
1970	1 -Метокси-2-нитробензол (о-нитроанизол)	91-23-6	c7h7no3	1 п+а, 2		0,3 орг. привк., 3
1971	1 -Метокси-4-нитробензол (н-нитроанизол)	100-17-4	c7h7no3	3 п, 3	0,02	0,1 орг. привк., 3
1972	1 -Метоксипропан-2-ол (а-метиловый эфир пропиленгликоля)	107-98-2	QH10O2		0,5	
1973	1 -Метоксипропан-2-ола ацетат (1-Метил-2-метоксиэтил)ацетат	108-65-6	c6H12o3	10 п, 4		
1974	2-Метоксипроп-2-ен 2-Метоксипроп-1-ен (изопропенилметиловый эфир)	116-11-0	С4Н8О		0,5	
1975	2-(4-Метоксифенил)гидразин- сульфонат натрия гидрат (пастрем)	5446-07-1	C7H9N2NaO4S • Н2О	2 а		
1976	2-Метоксифенол (гваякол)	90-05-1	С7Н8О2	5 п		
1977	1 -Метокси-4-фторбензол	459-60-9	C7H7FO		0,5	
Гигиенические нормативы
1021
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1978	(97?)-6'-Метоксицинхонан-9-ол гид- рохлорид (хинина гидрохлорид)	130-89-2	C20H24N2O2 • НС1	0,5 а		
1979	2-Метоксиэтанол (метилцеллозольв; метиловый эфир этиленгликоля)	109-86-4	с3н8о2	10 п	0,3	0,6 c.-т., 3
1980	З-Метоксиэстра-1,3,5(10)-триен-17-он+ (3-гидроксиэстра-1,3,5(10)-триен-17- она 3-метиловый эфир; метиловый эфир эстрона)	1624-62-0	Ci9H24O2	0,0005 а, 1		
1981	(2-Метоксиэтил)ацетат (уксусной кислоты 2-метокси- этиловый эфир)	110-49-6	C5H10O3	10 п, 3		
1982	2-(2-Метоксиэтокси)этанол (диэтиленгликоля метиловый эфир; метилкарбитол; метилдигликоль)	111-77-3	С5Н12О3		0,2	0,3 общ., 3
1983	2-(Метоксиэтокси)этилпроп-2-еноат [2-(2-Метоксиэтокси)этил]акрилат (акриловой кислоты 2-(2-метокси- этокси)этиловый эфир)	7328-18-9	с8н14о4	60/20 п+а, 4		
1984	Молибден и его неорганические со- единения (молибден(Ш) оксид и др.)	7439-98-7	Мо	3/0,5 а, 3	- / 0,02 рез., 3	0,25 с.-т., 2
1985	Димолибдена карбид	12069-89-5	Мо2С	-/4 а, 3,Ф		
1986	Молибдена селенид Молибден(1У) селенид (молибдена диселенид)	12058-18-3	MoSe2	4 а, 3		
1987	Моно- и диацетаты этиленгликоля (2-Гидроксиэтил)ацетат и этан-1,2-диилдиацетат	542-59-6 111-55-7	С4Н8О3 СбН1()О4			1 с.-т., 2
1988	Монофенилуретан Этил(фенил)карбамат	101-99-5	C9HhNO2		0,04	
1989	Морфина гидрохлорид++	52-26-6	Ci7H19NO3 • НС1	а, 1		
1990	4-Морфолино-2,5-дибутоксибензол- диазония тетрафторборат 2,5-Дибутокси-4-морфолин-4-илбен- золдиазоний тетрафторидоборат	50543-78-7	C18H28BF4N3O3	2 а		
1991	Мышьяк	7440-38-2	As			0,01 с.-т., 1
1992	Натрий	7440-23-5	Na			200 с.-т., 2
1993	Натрий ацетат (натрий уксуснокислый)	127-09-3	C2H3NaO2	10 а, 4	0,1	
1022
Ноавый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
1994	Мышьяк	7440-38-2	As			0,01 с.-т., 1
1995	Натрий	7440-23-5	Na			200 с.-т., 2
1996	Натрий ацетат (натрий уксуснокислый)	127-09-3	C2H3NaO2	10 а, 4	0,1	
1997	Натрия ацетат трехводный Натрий ацетат тригидрат	6131-90-4	C2H3NaO2 • 3H2O		0,1	
1998	Натрия бензоат (бензойной кислоты натриевая соль; натрий бензойнокислый)	532-32-1	C7H5NaO2	5 а, 3	0,05	0,1 общ., 3
1999	Натрия бромат	7789-38-0	NaBrO3			0,025 к) с.-т., 1
2000	Натрия бромид (натрий бромистый)	7647-15-6	NaBr	3 а, 3		
2001	Динатрия вольфрамат	13472-45-2	Na2WO4	0,1а		
2002	Динатрий гексафторсиликат Натрий гексафторидосиликат(2~)	16893-85-9	Na2[SiF6]	0,2 п+а, 2		
2003	Натрия гидрокарбонат Натрий водородкарбонат (натрия карбонат однозамещенный; натрий двууглекислый; натрия бикарбонат; сода питьевая)	144-55-8	NaHCO3	5 а, 3	0,1	10 общ., 4
2004	Натрия гидроксид (натр едкий; сода каустическая)	1310-73-2	NaOH		0,01	
2005	Натрия гидросульфат, гидрат Натрий водородсульфат гидрат (натрий сернокислый кислый одно- водный; натрия сульфат однозаме- щенный, гидрат)	10034-88-5	NaHSO4 • H2O		0,04	
2006	Натрия гидросульфит Натрий водородсульфит (натрия бисульфит; натрия сульфит однозамешенный)	7631-90-5	NaHSO3	5 а, 3	0,1	
2007	Натрия гипофосфит, гидрат (натрий фосфорноватистокислый, гидрат)	10039-56-2	NaH2PO2 • H2O	10 а, 4		
2008	Натрия гипохлорит	7681-52-9	NaOCl		0,1	
2009	Натрия дигидрофосфат Динатрий водородфосфат (натрия дигидроортофосфат)	7558-79-4	Na2HPO4		0,1	3,5 общ., 3
Гигиенические нормативы
1023
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2010	Тетранатрий дифосфат /по РО4/	7722-88-5	Na4P2O7		0,1	3,5 общ., 4
2011	Натрий изотиоцианат /технический/	540-72-7	NaSCN	10 а, 4		
2012	Натрий иодид /в пересчете на иод/	7681-82-5	Nal		- / 0,03 рез., 2	
2013	Натрий иодид, активированный иодидом таллия до 0,5 %	7681-82-5	Nal	1 а, 2	0,03	
2014	Динатрий карбонат+ Натрий карбонат (натрий углекислый; кальциниро- ванная сода)	497-19-8	Na2CO3	2 а, 3	0,15/ 0,05 рез., 3	
2015	Натрий лигносульфонат (диспергатор Реакса)	8061-51-6	(CnH15O6S)„	2 а, 3		
2016	Натрия метаборат, тригидрат — аддукт с пероксидом водорода Натрий триоксидоборат(1~) тетра- гидрат	10486-00-7	NaBO3 • 4H2O	1 а, 2		
2017	Натрий метафосфат /по РОд/	10361-03-2	NaPO3			3,5 общ., 4
2018	Натрия монофторфосфат Натрий фторидофосфат	10163-15-2	Na2PFO3	4 а, 3		
2019	Натрий нитрат (натрий азотнокислый)	7631-99-4	NaNO3	5 а,3		
2020	Натрий нигрит (натрий азотистокислый)	7632-00-0	NaNO2	0,1 а, 1,0	0,005	
2021	Динатрия пентацианоферрат(П), дигидрат+ Натрий пентацианидонитрозил- феррат(П)дигидрат (натрия нитропруссид)	13755-38-9	Na2[Fe(CN)5NO] • • 2H2O	0,3 а		
2022	Натрия перкарбонат Натрий пероксодикарбонат	3313-92-6	Na2C2O6		0,07/0,03 рез., 3	
2023	Динатрия пероксокарбонат Натрий карбонат—водород пероксид (2/3) (натриевая соль пероксиугольной кислоты)	15630-89-4	2Na2CO3 • 3H2O2	2 а, 3		
2024	Динатрия селенит" Натрий селенит /по селену/	10102-18-8	Na2ScO3	0,05 а		
1024
Ноавый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2025	Натрий силикат (натрий метасиликат; натрий крем- ниевокислый)	6834-92-0	Na2SiO3		0,3	30 с.-т., 2
2026	Натрий сульфат (динатрия сульфат; натрий серно- кислый)	7757-82-6	Na2SO4	10 а, 4	0,3 / 0,1 рез., 3	
2027	Натрий сульфид (натрий сернистый)	1313-82-2	Na2S	0,2 а, 2	0,01	
2028	Динатрия сульфит Натрий сульфит	7757-83-7	Na2SO3		0,3 / 0,1 рез., 3	
2029	Натрий тартрат (натрий виннокислый; натрий 2,3-дигидроксисукцинат)	868-18-8	C4H4Na2O6	10 а, 3		
2030	Динатрий тетраборат, декагидрат (бура; тинкал; натрий борнокислый) /в пересчете на бор/	1330-43-4	Na2B4O7 • 10H2O	2 а, 3	0,02	
2031	Динатрия тетраоксовольфрамат (VI) Натрий вольфрамат(У1) дигидрат (вольфрамат натрия) /в пересчете на вольфрам/	10213-10-2	Na2WO4 • 2H2O		-/0,1 рез., 3	
2032	Натрий тиосульфат (натрий серноватистокислый)	7772-98-7	Na2S2O3	10 а, 4		2,5 общ., 3
2033	Пентанатрия трифосфат (натрия триполифосфат)	13573-18-7	Na5P3O]0		0,5	
2034	Тринатрия фосфат (натрия ортофосфат)	7601-54-9	Na3PO4		0,1	3,5 общ., 4
2035	Натрия фторид (натрий фтористый) /по фтору/	7681-49-4	NaF	1/0,2 а, 2		
2036	Натрия хлорат (натрий хлорноватистый)	7775-09-9	NaClO3	5 а, 3		20 орг. привк., 3
2037	Натрия хлорид (поваренная соль)	7647-14-5	NaCl	5 а, 3	0,5/0,15 рез., 3	
2038	Натрия хлорит+ (натрий хлористокислый)	7758-19-2	NaClO2	1 а, 2		0,2 c.-т., 3
2039	Натрия цианат (циановой кислоты натриевая соль)	917-61-3	NaOCN	1 а, 3		
2040	Натрия цианоборгидрид Натрий тригидридоцианидо- борат(1-)	25895-60-7	Na[B(CN)H3]	0,3 п+а, 2		
Гигиенические нормативы
1025
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2041	Нафтален-1 -илтиокарбамид++ А-1-Нафтилтио мочевина (АНТУ крысид 1-нафтилтиомочевина)	86-88-4	ChH10N2S	а, 1		
2042	Нафталин	91-20-3	с10н8	20 п,4	0,003/- рефл., 4	0,01 орг. зап., 4
2043	Нафталин-1,8-д и карбоновой кислоты ангидрид 1 Я,ЗЯ-Бензо|</е] изохромен-1,3- дион (1 //,3//-Нафто[ 1,8-с,(/]пиран-1,3- дион; нафталевый ангидрид; 1,8- нафталиндикарбоновый ангидрид)	81-84-5	С12Н6О3	2 2	0,015	
2044	Н афтал ин-2,6-д и карбоновая кислота*	1141-38-4	С12Н8О4	0,1 а, 2		
2045	1,4-Нафталиндион Нафтохинон	130-15-4	С10н6о2	0,1 п, 1	0,005/0,003 рефл.-рез., 1	
2046	Нафталин-1,5-дисульфоновая кислота тетрагидрат	211366-30-2	C10H8O6S2 • 4Н2О			1 общ., 4
2047	(7?)-2-( 1 -Нафталинилокси)- пропионовая кислота (Т?)-2-(1-Нафтилокси)пропановая кислота	13949-67-2	С1зН120з	2 а,3		2 с.-т., 2
2048	Нафталин-2-карбоновая кислота (2-нафтойная кислота)	93-09-4	спн8о2	0,1 а, 2		
2049	Нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновая кислота*	128-97-2	с14н8о8	0,5 3« 2		
2050	2-(а-Нафтилметил)имидазолина нитрат* 2-(1 -Нафтилметил)-4,5-дигидро- Ш-имидазол нитрат (нафазолин нитрат; нафтизин)	5144-52-5	c14h14n2 • HNO3	0,1 а, 2		
2051	а-Нафтилэтановая кислота 1-Нафтилуксусная кислота	86-87-3	С12н10о2	0,5 а, 3		
2052	Нафт-1-ол 1 -Нафтол (а-нафтол)	90-15-3	С10н8о	0,5 а, 2	0,003	0,1 орг. зап., 3
2053	Нафт-2-ол 2-Нафтол (р-нафтол)	135-19-3	С10н8о	0,1 а, 2	0,006 / 0,003 рефл.- рез., 2	0,4 с.-т., 3
2054	Неодима триоксид Неодим(Н1) оксид	1313-97-9	Nd2O3	6 а		
1026
Ноавый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2055	Неодима трифторид Неодим(Ш) фторид (неодима фторид; неодим фтористый) /в пересчете на неодим/	13709-42-7	NdF3	2,5 / 0,5 а, 3	0,03	
2056	Никель (никель металлический)	7440-02-0	Ni		- / 0,001 рез., 2	0,02 с.-т., 2
2057	Никеля оксид /в пересчете на никель/	1313-99-1	NiO		-/0,001 рез., 2	
2058	Никеля(П) сульфат (никель сернокислый) /в пересчете на никель/	7786-81-4	NiSO4		0,002 / 0,001 рез., 1	
2059	Никеля тетракарбонил	13463-39-3	[Ni(CO)4]	0,0005 п, 1, О, К, А		
2060	Ниобий металлический	7440-03-1	Nb	-/10 а, 4, Ф	0,15	0,01в) с.-т., 2
2061	Ниобия нитрид	24621-21-4	NbN	-/10 а, 4, Ф		
2062	Диниобия пентаоксид Ниобий(У) оксид (ниобия пятиокись)	1313-96-8	Nb2O5	-/10 а, 4, Ф	0,15	
2063	Нитрилотриметилентрифосфоновая кислота Нитрилотрис(метилен)трис- (фосфоновая кислота)	6419-19-8	C3HI2NO9P3	2 а, 3	0,03	1 общ., 3
2064	1, Г, 1 "-Нитрилотрис(пропан-2-ол)+	122-20-3	c9h21no3	5 п+а, 3, А		
2065	2,2',2"-Нитрилотрис(этанол) (триэтаноламин)	102-71-6	c6h15no3			1 орг. привк., 4
2066	Нитрилотри(этановая кислота) Нитрилотри(уксусная кислота)	139-13-9	c6h9no6			0,2 с.-т., 2
2067	1 -Нитроантрацен-9,10-дион 1 -Нитроантра-9,10-хинон	82-34-8	Ci4H7NO4			2,5 общ., 3
2068	4'-Нитроацетофенон 1 -(4-Нитрофенил)этанон (ц-нитроацетофенон)	100-19-6	c8h7no3	3 а, 3	0,02	
2069	2-Нитробензальдегид+	552-89-6	c7h5no3	0,5 а, 2		
2070	2-Нитробензилидендиацетат+ (2-Нитрофенил)метилендиацетат	6345-63-7	CHHnNO6	2 а, 3		
Гигиенические нормативы
1027
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2071	4-Нитробензоилхлорид* (4-Нитробензойной кислоты хлор- ангидрид)	122-04-3	C7H4C1NO3	0,2 п+а, 2	0,01	
2072	З-Нитробензойная кислота (л/-нитробензойная кислота)	121-92-6	C7H5NO4	5 а, 3		0,1 орг. окр., 4
2073	4-Нитробензойная кислота (n-нитробензойная кислота)	62-23-7	C7H5NO4	2 а, 3	0,03	0,1 c.-т., 3
2074	Нитробензол*	98-95-3	c6h5no2	6/3 п, 2	0,008/- рефл., 2	0,2 c.-т., 3
2075	4-Нитробензолкарбоксимидамид- гидрохлорид (w-нитробензамидин хлоргидрат)	56406-50-9	C7H7N3O2 • HC1	1 а	0,01	
2076	З-Нитробензолсульфонат натрия	127-68-4	C6H4NNaO5S			а) общ., 4
2077	Нитрогуанидин	556-88-7	CH4N4O2			0,1 с.-т., 2
2078	А-Нитрозодиметиламин А'-Метил-А-нитрозо метан амин (диметилнитрозамин)	62-75-9	c2h6n2o		-/50 мкг/м3 рез., 1	
2079	А'-Нитрозо-А-мстил карбамид А-Метил-А'-нитрозомочевина	684-93-5	c2h5n3o2		Выброс запрещен	Отсутствие с.-т., 1
2080	(S)-3 -(1 -Нитрозопиперидин-2-ил)- пиридии* (нитрозоанабазин)	1133-64-8	Cl0H13N3O	0,5 п+а, 2		
2081	А-(4 - Нитрозофен ил )ам и нобензо л 4-Нитрозо-А-фениланилин (А-(4-Нитрозофепил)анилин)	156-10-5	Ci2H10N2O	0,2 а, 2		
2082	1 -Нитрозо-1 -хлорциклогексан	695-64-7	C6H10C1NO			0,005 орг. зап., 4
2083	Нитрометан	75-52-5	ch3no2	30 п, 4	0,1	0,005 орг. зап., 4
2084	Нитронафталин	27254-36-0	c10h7no2	1 а, 2		
2085	Нитропентахлорбензол	82-68-8	c6ci5no2	1 /0,5 п+а, 2		
2086	Нитропропаны	25322-01-4	c3h7no2	30 п, 4		1 c.-т., 3
2087	2-Нитропропан	79-46-9	c3h7no2		0,1	
2088	1 -Нитро-3 -(трифторметил)бензол	98-46-4	c7H4F3no2	3/1 п, 2		0,01 орг. зап., 3
2089	2-Нитро-4-(трифторметил)-1 -хлор- бензол*	121-17-5	c7h3cif3no2	2 / 0,5 п+а, 2	0,005/- рефл., 3	
1028
Ноавый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2090	JV-(3 -Нитрофенил )ацетамид (и-Нитроацетаиилид)	122-28-1	С8Н8№203	2 а		
2091	1 -Нитро-4-(фенилметокси)бензол 1 -(Бензилокси)-4-нитробензол (бензил-и-нитрофениловый эфир)	1145-76-2	C13HnNO3	1 а		
2092	а-(+)-1 -[4-Нитрофенил]-2-три- хлорацетиламинопропан-1,3-диол (+)-/V- [2-Г идрокси-1 -(гидрокси- мет ил )-2-(4-нитрофенил )этил |- 2,2,2-трихлорацетамид (трихлорамфеникол)	19934-51-1	СиНнОДад	2 а, 3		
2093	4-Нитрофторбензол+ 1-Нитро-4-фторбензол (л-нитрофторбензол)	350-46-9	C6H4FNO2	3/1 п, 2	0,008	
2094	(5-Нитро-2-фуранил)метандион диацетат (5-Нитро-2-фурил)метилендиацетат	92-55-7	c9h9no7	2 п+а		2 с.-т., 2
2095	1 - {[(5 -Нитро-2-фурил)метилен]- амино} имидазолидин-2,4-дион (нитрофурантоин; фурадонин)	67-20-9	c8h6n405	0,5 а, 2, А	0,005	
2096	3-(5-Нитрофуран-2-ил)проп-2-еналь+ 3-(5-Нитро-2-фурил)акрил- альдегид (р-(5-нитро-2-фурил)акролеин)	1874-22-2	c7h5no4	0,5 а		
2097	5-Нитро-2-фуранкарбоксальдегид 5-Нитро-2-фуральдегид (2-нитрофурфурол)	698-63-5	c5h3no4	1 а		
2098	2-[(5-Нитро-2-фурил)метилен]- гидразинкарбоксамид 5-Нитро-2-фуральдегид семи- карбазон (фурацилин)	59-87-0	c6h6n4o4	0,5 а, 2	0,005	
2099	3-(5-Нитрофурфурилиденамино)- оксазолидин-2-он 3- {[ (5-Нитро-2-фури л )метил еп |- амино}-1,3-оксазол идин-2-он (фуразолидон)	67-45-8	c8h7n3o5	0,5 а, 2	0,01	
2100	З-Нитро-4-хлорбензойная кислота	96-99-1	c7h4cino4			0,25 орг. привк., 3
2101	5-Нитро-2-хлорбензойная кислота	2516-96-3	c7h4cino4			0,3 орг. привк., 4
Гигиенические нормативы
1029
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2102	Нитрохлорбензол+ — 2,3,4-изомеры	25167-93-5	C6H4C1NO2	3/1 п, 2		0,05 c.-т., 3
2103	2-Нитро-1 -хлорбензол 1 -Нитро-2-хлорбензол (о-нитрохлорбензол)	88-73-3	C6H4CINO2		0,004/0,002 рефл.-рез., 2	
2104	3-Нитро-1 -хлорбензол 1 -Нитро-З-хлорбензол (л/-нитробензол)	121-73-3	c6h4cino2		0,004/0,002 рефл.-рез., 2	
2105	4-Нитро-1 -хлорбензол 1 -Нитро-4-хл орбензол (и-нитрохлорбензол)	100-00-5	c6h4cino2		0,004/0,002 рефл.-рез., 2	
2106	4-Нитро-2-цианаминобензол 2-Амино-5-нитробензонитрил (5-нитроантранилонитрил; 4-нитро- 2-циананилин)	17420-30-3	c7h5n302	2 а		
2107	Нитроциклогексан	1122-60-7	c6h„no2	1 п, 2		0,1 с.-т., 2
2108	Нитроэтан	79-24-3	c2h5no2	30 п, 4		1 с.-т., 2
2109	4-Нитроэтоксибензол 1 -Н итро-4-этоксибензол (и-нитрофенетол)	100-29-8	c8h9no3		0,01	0,002 с.-т., 2
2110	Нональ (пеларгоновый альдегид)	124-19-6	C9H18O		0,02/- рефл., 2	
2111	Нонан-1 -ол (нониловый спирт)	143-08-8	C9H20O	10 п+а, 2		0,01 с.-т., 2
2112	Нонан-5-он+ (дибутилкетон)	502-56-7	C9Hi8O	20 п, 4		
2113	Нонафторпентановая кислота (перфторвалериановая кислота)	2706-90-3	C5HF9O2		0,1 /- рефл., 3	0,7 с.-т., 2
2114	2,2,3,3,4,4,5,5,5-Нонафторпентан-1 -ол (1,1 -дигидроперфторпентанол; 1,1 -дигидроперфторамиловый спирт)	28302-71-8	c5h3f9o		0,3/- рефл., 3	
2115	Нонилпроп-2-еноат Нонилакрилат (акриловой кислоты нониловый эфир)	2664-55-3	C12H22O2	3/1 п, 2		
2116	Озон	10028-15-6	O3	0,1 п, 1,0	0,16/0,03 рез., 1	
2117	4,4'-Оксибисбензоламин 4,4'-Оксидианилин	101-80-4	C,2H12N2O			0,03 с.-т., 2
2118	1,1 '-Оксидибутан (дибутиловый эфир)	142-96-1	c8H18o	20 п, 4	0,1	
1030
Ноавый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК оду в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2119	10,10'-Оксибис(5,10-дигидро- фенарсазин)	4095-45-8	C24H18AS2N2O	0,02 а, 1		
2120	Оксибисметан (диметиловый эфир)	115-10-6	С2НбО	600/200 п, 4	0,2	5 с.-т., 4
2121	1,1 '-Оксибис(3-метил бутан) (диизопентиловый эфир; диизо- амиловый эфир)	544-01-4	С10Н22О	20 п+а, 4		
2122	1,1 -Оксибис(4-нитробензол) (бис(4-нитрофениловый) эфир)	101-63-3	C]2H8N2O5	7 а, 3		
2123	1,1 '-Оксибис(2,3,4,5,6-пентабром- бензол) (бис(пентабромфениловый) эфир)	1163-19-5	C^Br^O	3 а, 3	0,03	
2124	2,2'-Оксибис(пропан) (диизопропиловый эфир)	108-20-3	С6Н14О		0,4	
2125	10,10'-Оксибис( 10//-феноксарсин)	58-36-6	C24H16AS2O3	0,02 а, 1		
2126	2,2'-Оксибис(2-хлорпропан) (изопропилхлорекс; р,р-дихлорди- изопропиловый эфир)	39638-32-9	С6Н12С12О	5 п		0,1 общ., 3
2127	1,1 -Оксибис(2-хлорэтан) * (2,2'-дихлордиэтиловый эфир; хло- рекс)	111-44-4	С4Н8С12О	2 п, 3	0,01	0,03 с.-т., 1
2128	2.2'-(Оксибис[(этан-1,2-диилокси)- бис(этанол)]-ди(2-метилпроп-2- еноат) 3,6,9-Триоксаупдекап-1,11 -диил- бисметакрилат	109-17-1	С16Н26О7			0,004 орг. зап., 4
2129	1,1 '-[Оксибис(этан-2,1 -диилокси)]- бисэтилен (дивиниловый эфир диэтилен- гликоля)	764-99-8	С8Н14О3	20 п, 4		1 орг. зап., 3
2130	2,2'-Оксибисэтанол динитрат Оксидиэтан-2,1~диилдинитрат (динитрат диэтиленгликоля)	693-21-0	c4h8n2o7			1 c.-т., 3
2131	Оксидибензол (дифенилоксид; дифениловый эфир; феноксибензол)	101-84-8	С12Н10О	5 п, 3	0,03	
2132	1,1 '-Оксидипропан-2-ол (дипропилентликоль)	110-98-5	С6н14о3	10 п		
2133	2,2'-Оксидиэтанол (диэтиленгликоль; дигликоль)	111-46-6	С4Н10Оз	10 п+а, 3	-/0,2 рез., 4	1 c.-т., 3
Гигиенические нормативы
1031
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2134	2,2 '-Оксидиэтилендиоксидиэтанол 2,2'-|Оксибис(этан-2,1-диилокси)]- бисэтанол (тетраэтиленгликоль; тетрагликоль)	112-60-7	с8н1805	10 п+а, 3		1 c.-т., 3
2135	Оксиранилметилнеодеканоат (Оксиран-2-илметил)-7,7-ди- метилоктаноат (2,3-эпоксипропилнеодеканоат)	26761-45-5	С13Н24О3	10 п+а		
2136	Оксиранометанол Оксиран-2-илметанол (глицид; спирт эпигидриновый; 1,2-эпоксипропанол-З)	556-52-5	С3Н6О2		0,04	
2137	Оксиэтилпиперазин 2-Пипенразин-1 -илэтанол	103-76-4	c6h14n2o			6 с.-т., 2
2138	Оксиэтилцеллюлоза	9004-62-0			0,1	0,2 общ., 4
2139	2-Оксобутаноат натрия (натрий оксобутират)	2013-26-5	C4H5NaO3	2 а, 3		
2140	22-Оксовинкалейкобластина сульфат (винкристина сульфат)	2068-78-2	C46H56N4OI0 • H2SO4			Отсутствие с.-т., 1
2141	2-Оксо-1 -пирролидинацетамид (2-Оксопирролидин-1-ил)- ацетамид (2-оксопирролидин-1 -илуксусной кислоты амид; пирацетам)	7491-74-9	C6Hl0N2O2	2 а, 3	0,05	
2142	3-Оксо-/У-фен и л бутанам ид (ацетоацетанилид; ацетоуксусной кислоты анилид)	102-01-2	C10HnNO2	1 а, 2	0,01	
2143	(17-Р)-17-( 1 -Оксо-З-фенилпроп- окси)эстр-4-ен-3-он (3-Оксоэстр-4-ен-17Р-ил)-3-фенил- пропаноат (феноболин)	62-90-8	С2?Нз40з	0,005 а, 1		
2144	8-[(2-Оксо-6-хлорбензоксазол-3-ил)- метил]-О,О-диметилдитиофосфат А- ((2-Оксо-6-хл op-1,3-бензоксазо л- 3(2Я)-ил)метил]-б>,0-диэтилдитио- фосфат (фозалон)	2310-17-0	C12H15C1NO4PS2	0,5 п,2		0,001 орг. зап., 4
2145	6,7,9,10,17,18,20,21 -Октагидроди- бензо[/>,£] [ 1,4,7,10,13,16]гексаокса- циклооктадецин (дибензо-18-краун-6)	14187-32-7	C20H24O6			2 общ., 4
1032
Ноавый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2146	Октагидро-1,3,5,7-тетранитро- 1,3,5,7-тетразоцин 13,5,7-Тегранитро-1 Д5,7-тетразокан (октоген)	2691-41-0	c4h8n8o8			0,2 с.-т., 2
2147	Октадеканоат натрия (стеарат натрия)	822-16-2	C]8H35NaO2			0,16 общ., 3
2148	Октадекановая кислота (стеариновая кислота)	57-11-4	С]8Н36О2	5 а, 3		0,25 орг. мутн., 4
2149	1 -Октадеканол Октадекан-1-ол (стеариловый спирт)	112-92-5	с18н38о		0,1	
2150	Октадекафтороктан (перфтороктан)	307-34-6	c8F 18	1000 п, 4	90/- рефл., 4	
2151	(2)-Октадец-9-еновая кислота (олеиновая кислота; г/мс-октадец-9- еновая кислота)	112-80-1	С]8Н34О2	5 а, 3	0,1	0,5 общ., 4
2152	(2)-Октадец-9-еноат натрия (натрия олеат; олеиновой кислоты натриевая соль)	143-19-1	Cl8H33NaO2		1,3	
2153	Октаметилтетраамидодифосфат+ л;л;л\л\л7\л''\л7'\лг'''-окга- метилдифосфорный тетраамид (шрадан)	152-16-9	C8H24N4O3P2	0,02 п+а, 1		
2154	Октаналь (каприловый альдегид)	124-13-0	С8Н16О		0,02/- рефл., 2	
2155	Октан-1-ол (w-октиловый спирт)	111-87-5	С8Н18О	10 п+а, 3	0,6 / 0,2 рефл.- рез., 3	0,05 орг. привк., 3
2156	Октан-2-он (гексилметилкетон)	111-13-7	с8н16о	200 п, 4		
2157	3,3,4,4,5,5,6,6-Октафтор-1,2-дихлор- циклогексен	336-19-6	c6ci2f8	1 п, 2		
2158	1,1,2,2,3,3,4,4-Октафтор-1,4-ди- циангексан Октафторгександинитрил (перфторадипиновой кислоты ди- нитрил; перфторадипонитрил)	376-53-4	c6f8n2	0,1 п, 1		
2159	Октафторметилбензол (Т рифторметил)пентафторбензол (октафтортолуол; перфтортолуол)	434-64-0	c7f8	15/5 п, 3	1,3/- рефл., 4	
2160	Октафтор-2-метилпроп-1 -ен 2-(Трифторметил)пентафтор- пропен (перфтор-2-метилпроп-1 -ен; перфторизобутилен)	382-21-8	c4f8	0,1 п, 1,0	0,001	
Гигиенические нормативы
1033
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2161	2,2,3,3,4,4,5,5-Октафторпентан-1 -ол (октафтор-н-пентиловый спирт; 1,1,5-тригидрооктафторпентанол)	355-80-6	c5h4f8o	20 п, 4	1 / 0,05 рефл.- рез., 4	0,25 орг. зап., 4
2162	2,2,3,3,4,4,5,5-Октафторпентилпроп-2- еноат 2,2,3,3,4,4,5,5-Октафторпентил- акрилат (акриловой кислоты 2,2,3,3,4,4,5,5- октафторпентиловый эфир)	376-84-1	c8h6f8o2	90/30 п, 4		
2163	Октафторциклобутан (фреон 318С; перфторциклобутан)	115-25-3	c4f8	3000 п, 4		
2164	Октафторпропан (хладон-218; фреон-218)	76-19-7	c3f8	3000 п, 4	100	
2165	2-Окти л ацетат (1 -Метилгептил)ацетат (ацетат октанола-2)	2051-50-5	C10H20O2	10 п,4		
2166	4-Октилбифенил		C20H26	5 п, 3		
2167	Октил(2,4-дихлорфенокси)ацетат	1928-44-5	Cle,H22CI2O3	1 п+а, 2		0,2 орг. зап., 3
2168	Октил-2-метилпроп-2-еноат Октилметакрилат (метакриловой кислоты октиловый эфир)	2157-01-9	C12H22O2	30 п, 4		
2169	2-(Октилтио)этанол 2-(Октилсульфанил)этанол (2-оксиэтилоктилсульфид)	3547-33-9	C10H22OS	1 п+а		
2170	Октил хлорид 1 -Хлоро клан (н-октилхлорид)	111-85-3	C8H17C1	1 п+а		
2171	Олеандомицинфосфат+(1 : 1)	7060-74-4	C35H6.NO,, • H3PO4	0,4 а, 2, А	0,01	
2172	Олова диоксид Олово(1У) оксид /в пересчете на олово/	18282-10-5	SnO2	6 а	- / 0,02 рез., 3	
2173	Олова дихлорид Олово(11) хлорид /в пересчете на олово/	7772-99-8	SnCl2		0,5/0,05 рез., 3	
2174	Олова(И) оксид /в пересчете на олово/	21651-19-4	SnO		- / 0,02 рез., 3	
2175	Олова(П) сульфат /в пересчете на олово/	7488-55-3	SnSO4		- / 0,02 рез., 3	
1034
Ноавый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2176	Олова(1) фторид /по фтору/	13966-74-0	SnF	1/0,2 а, 2		
2177	Олово четыреххлористое пятиводное+ Олово(1У) хлорид пентагидрат (олово тетрахлорид пентагидрат)	10026-06-9	SnCl4 • 5Н2О	4 а		
2178	Ортофосфористая кислота* (фосфористая кислота)	10294-56-1	Н3РО3	0,4 а, 2		
2179	Ортофосфорная кислота (фосфорная кислота)	7664-38-2	Н3РО4		0,02	
2180	Осмий	7440-04-2	Os	5 а		
2181	Палладиевая чернь Палладий	7440-05-3	Pd	1 а, А		
2182	Панкреатин	42-2647-98		1 а, 2, А	0,05	
2183	Пантотеноат кальция	137-08-6	CI8H32CaN2Oi0			0,4 c.-т., 3
2184	Пентандиаль (глутаровый альдегид)	111-30-8	c5H8o2	5 п, 3, А	0,03	0,07 с.-т., 2
2185	Пента-1,3-диен (пиперилен)	504-60-9	c5H8	40 п, 4	0,5/- рефл., 3	
2186	Пенталгин	42-29-69-97			0,03	
2187	Пентан	109-66-0	С5Н12	900/ 300 п, 4	100/25 рефл.- рез., 4	
2188	Пентаналь (валериановый альдегид)	110-62-3	С5н10о		0,03/- рефл., 4	
2189	Пентановая кислота (валериановая кислота)	109-52-4	с5н10о2	5 п, 3	0,03/0,01 рефл.- рез., 3	
2190	Пентан-1-ол+ (амиловый спирт)	71-41-0	С5н12о	10 п, 3	0,01 /- рефл., 3	1,5 орг. зап., 3
2191	Пснтан-2-ол (emo/2-амиловый спирт)	6032-29-7	с5н120	5 п, 3		
2192	Пентан-2-он (метилэтилкетон)	107-87-9	с5н10о	200 п, 4		
2193	Пентан-3-он* (диэтилкетон)	96-22-0	С5н10о	20 п	0,5 / ОД рефл.- рез., 3	0,1 орг. зап., 4
2194	Пентан-1-тиол (амилмеркаптан)	110-66-7	c5H12s		410Л'- рефл., 3	
Гигиенические нормативы
1035
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2195	Пентафторбензол	363-72-4	c6hf5	15/5 п, 2	1,2/0,1 рефл.- рез., 3	
2196	Пентафторгидроксибензол Пентафторфенол	771-61-9	c6hf5o	15/5 п, 3	0,8/- рефл., 4	
2197	Пентафториодэтан Иодпентафторэтан (хладон R11511)	354-64-3	c2f5i	100 п		
2198	Пентафторпропионовая кислота Пентафторпропановая кислота (перфторпропионовая кислота)	422-64-0	c3hf5o2	2 п, 3		
2199	Пентафторхлорбензол	344-07-0	c6cif5	6/2 п, 3	0,6 / 0,1 рефл.- рез., 3	
2200	Пентафторхлорэтан	76-15-3	c2cif5	3000 п,4		
2201	1,1,2,2,2-Пснтафтор-Л'-(пентафтор- этил)-Л'-(трифтормсгил)этанамин 7У-(Пентафторэтил)-7У-(трифтор- метил)-1,1,2,2,2-пентафторэтан- амин	758-48-5	C5F]3N	500 п,4		
2202	Пентафторэтан (фреон 125; хладон-125)	354-33-6	c2hf5	3000 п,4	10/20 рез., 4	
2203	Пентахлорбифенил	25429-29-2	c12h5ci5			0,001 с.-т., 1
2204	Пентахлоргидроксибензол+ Пентахлорфенол	87-86-5	C6HC15O	0,3 / 0,1 п+а, 1		
2205	Пентахлорметилпиридин 2-(Трихлорметил)-3,5-дихлор- пиридин	1128-16-1	c6h2ci5n			0,02 с.-т., 2
2206	1,1,2,2,3-Пентахлорпропан	16714-68-4	C3H3C15		0,03	0,03 орг. зап., 3
2207	Пентахлорпропан-2-он+ (пентахлорацетон)	1768-31-6	C3HC15O	0,5 п, 2		
2208	1 -(Пентахлорфенил)этанон	25201-35-8	C8H3C15O			0,02 орг. привк., 3
2209	Пентахлорфенолят натрия+	131-52-2	C6Cl5NaO	0,1 п+а, 1		5 орг. зап., 3
2210	Пентахлорфенолят цинка (2:1)	117-97-5	C]2ClioZnS2	2 а, 3		
2211	Пентацикло[6.4.0.0]2’7,[0]4,1,[0]5’10 додекан+	259-77-8	c12H16	0,005 а, 1		
1036
Ноавый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2212	Пентилацетат (уксусной кислоты н-пентиловый эфир; н-амилацетат)	628-63-7		100 п, 4	0,1 /- рефл., 4	
2213	Пентилены (амилены — смесь изомеров)	109-67-1	С5Н10		1,5/- рефл., 4	
2214	2-Пентил-3-фенилпропен-2-аль 2-Пентил-З-фенилпропеналь (жасминовый альдегид; а-амилкоричный альдегид) /по бензальдегиду/	1331-92-6	CuHjgO		0,04	
2215	Пентилформиат+ (амилформиат; муравьиной кислоты пентиловый эфир)	638-49-3	С6Н]2О2	10 п, 3	0,1	
2216	Пероксид водорода	7722-84-1	Н2О2			0,1 с.-т., 2
2217	Пероксиэтановая кислота* Этанпероксовая кислота (надуксусная кислота; перуксусная кислота) /с обязательным контролем ацетона/	79-21-0	С2Н40з	0,2 п		
2218	Пиперазин (диэтилендиамин)	110-85-0	C4H10N2	1 п+а, 2	0,01	9 орг. зап., 3
2219	Пиперазин гексагидрат4	142-63-2	c4h10n2 • 6Н2О	1 п+а, 2		
2220	Пиперазин гександиоат (пиперазин адипинат)	142-88-1	C10H20N2O4	5 а, 3	0,05	
2221	Пиперидин* (пентаметиленимин)	110-89-4	C5HnN	0,2 п, 2	0,01	0,06 c.-т., 3
2222	(5)-3-(Пиперидин-2-ил)пиридин4 (анабазина основание)	494-52-0	C10H|4N2	0,1 п+а, 1		
2223	Пирен	129-00-0	С]бНю	0,03 а. 1		
2224	Пирид азин-3,6-диол (гидразид малеиновой кислоты)	123-33-1	c4h4n202		0,1	
2225	4,4'-(2-Пиридилметил)бис(гидрокси- бензол)диацетат |(Пиридин-2-илметилен)ди-4,1- фенилен]диацетат (бисакодил)	603-50-9	C22H19NO4	0,05 а	0,001	
2226	Пиридин	110-86-1	C5H5N	5 п,2	0,08/- рефл., 2	0,2 с.-т., 2
2227	Пиридин гидробромид (пиридин бромгидрат; пиридиний бромид)	18820-82-1	C5H5N • HBr	0,5 а		
Гигиенические нормативы
1037
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2228	Пиридинил-З-аминобутановая кислота 4-[(Пиридин-3-илкарбонил)- амино]бутановая кислота (у-(никотиноиламино)масляная кислота)	34562-97-5	C10H12N2O3	2 а, 3		
2229	Пиридин-3 -карбоксамид Никотинамид (никотиновой кислоты амид; витамин РР)	98-92-0	c6h6n2o	1 а, 2	0,01	0,06 с.-т., 2
2230	4-Пиридинкарбоксигидразид Изоникотиногидразид (изоникотиновой кислоты гидразид; изониазид; пиридин-4-карбогидразид)	54-85-3	c6h7n3o		0,05/0,02 рез., 3	
2231	Пиридин-3-карбоновая кислота (витамин РР; ниацин; никотиновая кислота)	59-67-6	c6h5no2	1 а, 2	0,01	
2232	Пиридин-4-карбоновая кислота Изоникотиновая кислота	55-22-1	c6h5no2	1 а	0,01	0,02 с.-т., 2
2233	Пирролидин* (тетраметиленимин)	123-75-1	c4h9n	0,1 п, 2	0,005	
2234	Пирролидин-2-карбоновая кислота L-Пролин	147-85-3	C5H9NO2	5 а, 3	0,7	
2235	Пирролид-2-он Пиррол идин-2-он	616-45-5	c4h7no	10 а, 4	0,08/ 0,04 рефл.-рез., 3	
2236	Платифиллин гидротартрат 5-Г идрокси-5,6-диметил-3-этил- идендодекагидро[1,6]диокса- циклододецино[2,3,4-#Л]пирро- лизин-2,7-дион водородтартрат	480-78-4	Ci8H27NO5 • C4H6O4		0,002	
2237	Поли-( 1,2,3,4)-2-амино-2-дезокси- бета-Д-глюкопираноза (1 —>4)-2-Амино-2-дезокси-р-П- глюкопиранан (хитозан из панциря камчатского краба)	6-01-1-458-93	-(QHnNCUb		0,03	
2238	Полигалактуроновая кислота (1—>4)-а-В-Галактуронан (пектин)	9000-69-5	-(C6H8O6)-„	10 а, 4		
2239	Поли(гексагидро-277-азепин-2-он) Поли|имино(1-оксогексан-1,6-диил)] (поли(е-капролактам); капрон; найлон)	25038-54-4	fWOh	-/5 а, 3,Ф		
1038
Ноавый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер С AS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2240	Поли-Д-глюкозоамин, частично А'-ацетилированный (1 —>4)-2-Амино-2-дезокси-0-О- глюкопиранан, частично /V-ацетилированный (поли-( 1 -4)-2-амино-2-дезокси-р-Б- глюкопираноза; хитозан)	9012-76-4	-(C6HhNO4>„	2 а, 3, А	0,0005	
2241	Поли(иминоэтан-1,2-диил)	9002-98-6	-(c2h5n>„			0,1 с.-т., 2
2242	Поли-( 1,2,3,4)-2-/У-карбоксиметил-2- дезоксиметил-2-дезок-6-0-карбокси- метил-бета-Д-глюкопираноза, на- триевая соль (1—>4)-2-Дезокси-6-О-(натрий кар- бо ксил атом ет ил )-2-| (натрий кар- бо кси л атомеги л )ам и но |-p-D- глюкопиранан (натриевая соль А,6)-бис(карбокси- метил)хитозана; натриевая соль хито- зана из панциря камчатского краба)	84-401-185—93	< C9H11NNa2O8>„	2 а, 3, А	0,03	
2243	Полимер 1,1 -дихлорэтена и хлор- этена — сополимер Поли(1,1Д-трихлорбутан-1,4-диил)	9011-06-7	-(С4Н5С13>„	10 а, 4		
2244	Полимер карбамида с формальдеги- дом — сополимер Поли(иминокарбонилиминометилен) (полиметиленмочевина)	9011-05-6	-(C2H4N2O>„	10 а, 4		1,5 орг. привк., 4
2245	Поли-2-метил-2-проп-2-еноат натрия Поли[1-метил-1-(натрий карбок- сил ато)-этан-1,2-диил]	54193-36-1	HC4H5NaO2>			3 общ., 4
2246	Поли[окси(диметилсилилен)] Поли [окси(диметилсил ан диил)] (гидролизат диметилдихлорсилана; диметикон; полидиметил сил оксаны)	9016-00-6	-(C2H6OSi>„	10 п+а		
2247	Поли(оксиметилен) (полиформальдегид; параформаль- дегид; параформ)	30525-89-4	-(сн2о>„	5 а, 3		
2248	Полиокси-1,2-этандиилоксикарбо- нил-1,4-фениленкарбонил Пол и(оксиэтан-1,2-диилтере- фталоил) (поли(этилентерефталат); лавсан)	25038-59-9	-(C10H8O4>„	5 а, 3	0,05	
Гигиенические нормативы
1039
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк '	ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2249	Полипроп-2-енамид Поли [ 1 -(аминокарбонил)этан-1,2- диил] (полиакриламид АК-618-0)	9003-05-8	-(C3H5NOK	10 а, 4		2 с.-т., 2
2250	Поли(проп-2-еноат натрия) Поли(натрий 1 -карбоксил атоэтан- 1,2-диил)	9003-04-7	-(C3H3NaO2)-„			15 с.-т., 2
2251	Полипроп-2-енонитрил Поли(1-цианоэтан-1,2-диил) (полиакрилонитрил; нитрон)	25014-41-9	^C3H3N>„	-/5 а, 3,Ф		
2252	Полипропилен нестабилизирован- ный Пол и(1-метилэтан-1,2-диил) (проп-2-ен, гомополимер)	9003-07-0	-(с3н6ь	10 а, 3		
2253	Политетрафторэтилен Поли(дифторметилен)	9002-84-0	-(cf2k	-/10 а, 4, Ф		
2254	Полихлоркамфен	8001-35-2	ЧС1ОН15С1>„		0,007	0,005 с.-т., 2
2255	Полиэтандиол Поли(1-гидроксиэтан-1,2-диил) (поливиниловый спирт; полиэтенол; этенол — гомополимер; полиэтано- вый спирт)	9002-89-5	WOb	10 а, 4	0,1	0,5 орг. пена, 4
2256	Полиэтен Поли(метилен) (полиэтилен; этен — гомополимер)	9002-88-4	Чсн2»„	10 а, 4	0,1	
2257	Полиэтенилбензол Поли(1-фенилэтан-1,2-диил) (полимеры на основе стирола)	9003-53-6	-(C8H8>„	10 а, 4		
2258	Поли( 1 -этенилпирролид-2-он) Поли] 1-(2-оксопирролидин-1-ил)- этан-1,2-диил] (поли( 1 -винил-2-пирролидон); поливинилпирролидон)	9003-39-8	-(C6H9NO»„	10 а, 4	0,5/ 0,15 рез., 4	1 общ., 4
2259	Полиэтенил хлорид Поли(1-хлорэтан-1,2-диил) (поливинилхлорид; хлорэтен — гомополимер)	9002-86-2	-(C2H3C1}„	6 а, 3		Отсутствие включение, 4
2260	Полиэтеновая эмульсия /водная дисперсия 25 % полиэтилена/	9002-88-4	чсн2}„			0,3 орг. пена, 4
2261	Полиэтенол Поли(1-гидроксиэтан-1,2-диил) /мол. масса 5000/	9002-89-5	-(с2н4о>„			0,1 орг. пена, 4
2262	Полиэтенол 18/11 Поли(1-гидроксиэтан-1,2-диил)	9002-89-5	-(С2н4о>„			0,1 орг. пена, 4
1040
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2263	Полиэтиленгликоли: ПЭГ-400, ПЭГ-6000 Поли(оксиэтан-1,2-диил)	25322-68-3	-(с2н4о>„		0,15	
2264	Празеодим(П) оксид	12035-81-3	РгО	6 а		
2265	Прегнадиен-1,4-триол-110,17а,21 - дион-3,20-сукцината динатриевая соль Натрий (110,17а-дигидрокси-3,2О- д иоксопрегна-1,4-д иен-21 -ил )- сукцинат (преднизолона гемисукцинат)	1715-33-9	C25H31NaO8		Выброс запрещен	
2266	Прегнен-4-ин-20-ол-170-он-З 170-Г идроксипрегн-4-ен-20-ин-3-он (прегнин; 17а-этинилтестостерон; этистерон)	434-03-7	C2iH2gO2		Выброс запрещен	
2267	Прегнен-4-ол-21 -диона-3,20 ацетат (3,20-Д иоксопрегн-4-ен-21 -и л)- ацетат (дезоксикортикостерона ацетат)	56-47-3	С2зН32О4		Выброс запрещен	
2268	Пропандиамид Малонамид (малондиамид; амид метандикарбо- новой кислоты)	108-13-4	c3h6n2o2	2 а		1 общ., 3
2269	1,1 '-(Пропан-1,3-диил)бис(4- [(гидроксиимино)метил]пиридиний дибромид (тримедоксим бромид)	56-97-3	Ci5H18Br2N4O2		0,01	
2270	Пропан-1,2-диол-2-метилпроп-2- еноат (2-Г идроксипропил)метакрилат (метакриловый эфир пропилен- гликоля)	27813-02-1	С7Н12О3		10 II	
2271	Пропандинитрил+ Малононитрил (малонодинитрил)	109-77-3	c3h2n2	0,3 п+а, 1, О		0,02 с.-т., 2
2272	Пропан-1,2-диол (пропиленгликоль)	57-55-6	С3Н8О2	7 п+а, 3	0,03	0,6 общ., 3
2273	Пропан-1-ол (пропиловый спирт)	71-23-8	c3H8o	30/10 п, 3	0,3/- рефл., 3	0,25 орг. зап., 4
2274	Пропан-2-ол (изопропиловый спирт)	67-63-0	С3Н8О	50/10 п, 3	0,6/- рефл., 3	0,25 орг. зап., 4
2275	Пропан-2-он Ацетон	67-64-1	С3Н6О	800/200 п,4	0,35/- рефл., 4	2,2 общ., 3
Гигиенические нормативы
1041
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ 1 в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2276	Пропан-1-тиол (пропилмеркаптан)	107-03-9	c3H8s		1,510^/- рефл., 3	
2277	1,2,3-Пропантриол (глицерин)	56-81-5	С3Н8О3		0,1	0,5 общ., 4
2278	Пропан-1,2,3-триола-тринитрат+ Пропан- 1,2,3-триилтринитрат (нитроглицерин)	55-63-0	c3h5n3o9	0,02 а, 1,0	0,004 / 0,001 рез., 1	
2279	Пропен (пропилен)	115-07-1	С3н6		3/- рефл., 3	0,5 орг. зап., 3
2280	Пропеналь (акрилальдегид; акролеин; акрило- вый альдегид)	107-02-8	С3Н4О	0,2 п, 2	0,03 / 0,01 рефл.-рез., 2	0,02 с.-т., 1
2281	Проп-2-енамид+ Акриламид (акриловой кислоты амид)	79-06-1	C3H5NO	0,2/ 0,05 п, 2	0,005	0,0001 к) с.-т., 1
2282	Пропена тетрамер (изододециен; пропилена теграмер)	6842-15-5	с12н24		1,5	
2283	Пропена тример (пропилена тримеры)	13987-01-4	C9Hi8		0,05	
2284	Проп-2-ени лацетат Аллилацетат (уксусной кислоты аллиловый эфир)	591-87-7	с5н8о2	2 п, 3	0,4/- рефл., 3	
2285	Проп-2-енил-2-метилпроп-2-еноат+ Аллилметакрилат (метакриловой кислоты проп-2- ениловый эфир)	96-05-9	с7н|0о2	2 п, 3		
2286	A-Upon-1 -енил-2-проп-ен-1 -амин+ А-Аллилпроп-2-ен-1 -амин (диаллиламин; ди(проп-2-енил)амин)	124-02-7	C6HnN	1 п, 2	0,01	0,01 с.-т., 2
2287	Проп-1 -енилхлоркарбонат+ Аллилхлоридокарбонат (аллилхлорформиат; хлоругольной кислоты аллиловый эфир)	2937-50-0	C4H5CIO2	0,4 п, 2		
2288	Проп-2-енилцианацетат+ Аллилцианоацетат (циануксусной кислоты проп-2- ениловый эфир)	13361-32-5	c6h7no2	1 а, 2		
2289	Проп-2-еновая кислота Акриловая кислота	79-10-7	С3Н4О2	15/5 п, 3	0,1 / 0,04 рефл.-рез., 3	0,5 с.-т., 2
2290	Проп-2-еноилхлорид+ Акрилоилхлорид (акриловой кислоты хлорангидрид)	814-68-6	С3Н3С1О	0,3 п, 2, А		
1042
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2291	2-(Проп-2-енокси)этанол 2-(Аллилокси)этанол (2-аллилоксиэтиловый спирт)	111-45-5	С5Н10О2	20 п,4	0,07/0,01 рефл.- рез., 2	
2292	Проп-2-ен-1-ол (аллиловый спирт)	107-18-6	С3Н6О			0,1 орг. привк., 3
2293	Проп-2-енонитрил+ Акрилонитрил (акриловой кислоты нитрил)	107-13-1	C3H3N	1,5/0,5 п, 2, А	-/0,03 рез., 2	2 с.-т., 2
2294	Проп-2-ен-1 -тиол (аллилмеркаптан)	870-23-5	C3H6S			0,0002 орг. зап., 2
2295	Пропилацетат (уксусной кислоты пропиловый эфир)	109-60-4	С5Н10О2	200 п,4	0,1 /- рефл., 4	
2296	Пропилбензол	103-65-1	с9н12			0,2 орг. зап., 3
2297	Проп илбутаноат (масляной кислоты пропиловый эфир; пропилбутират)	105-66-8	С7Н14О2		0,05	
2298	5’-Г1ропил(бутил)(эгил)гиокарбамат (бутил(этил)тиокарбаминовой кислоты S-пропиловый эфир; пебулат; тиллам)	1114-71-2	c10h2Inos	1 п+а, 2		0,01 орг. зап., 3
2299	Пропил-4-гидрооксибензоат (пропиловый эфир 4-гидрокси- бензойной кислоты; нипазол; про- пилпарабен)	94-13-3	СюН120з	10 а, 4	0,1	
2300	Пропил-3,5-ДИИОД-4-ОКСО-1 (4//)- пиридинацетат Пропил(3,5-дииод-4-оксопиридин- 1(4Я)-ил)ацетат (3,5-дииод-4-оксо-1,4-дигидро-1 - пропоксикарбонилметилпиридин; пропилиодон)	587-61-1	СюНцЬМОз		0,15	
2301	5-Пропил(дипропил)тиокарбамат+ (дипропилтиокарбаминовой кислоты S-пропиловый эфир; вернам)	1929-77-7	c10h21nos	5 п+а, 3		
2302	5-Пропил-(?-[4-(метилтио)-фенил]- О- этилдитиофосфат А-Пропил-О-|4-(метилсульфанил)- фенил|-<?-этилдитиофосфат (болстар; сульпрофос)	35400-43-2	C12H19O2PS3		0,01 /- рефл., 3	0,003 орг. зап., 4
2303	Пропилпентаноат (пентановой кислоты пропиловый эфир; пропилвалерат)	141-06-0	С8Н16О2		0,03/- рефл., 3	
Гигиенические нормативы
1043
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2304	2-Пропилпентаноат натрия (натриевая соль ди-н-пропил- уксусной кислоты)	1069-66-5	C8H]5NaO2	2 а		
2305	А’-Пропил пропан-1 -амин+ ° (дипропиламин)	142-84-7	c6h15n	2 п, 2	0,35 / 0,2 рефл.-рез., 3	0,5 орг. привк., 3
2306	Пропилпропионат (пропилпропаноат; пропионовой кислоты пропиловый эфир)	106-36-5	С6Н12О2	70 п, 4	0,5	
2307	£-Пропил-(Э-фенил-(Э-этил тиофосфат (гетерофос; терофос)	40626-35-5	CnH17O3PS	0,02 п+а, 1	0,0002	
2308	3-Пропил-1 -[(4-хлорфенил)суль- фонил] карбамид ?У-(Аминокарбонил)-4-хлор- бензолсульфонамид	94-20-2	C)0Hi3CIN2O3S		0,05	0,001 с.-т., 1
2309	Проп-2-ин-1-ол (пропаргиловый спирт)	107-19-7	C3H4O	1 п,2		
2310	Пропиональдегид Пропаналь (пропионовый альдегид)	123-38-6	СзН6О	5 п, 3	0,01 /- рефл., 3	
2311	Пропионат натрия (натрий пропаноат)	137-40-6	C3H5NaO2			0,8 общ., 4
2312	Пропионилхлорид (пропаноилхлорид; пропионовой кислоты хлорангидрид; пропионил хлористый)	79-03-8	C3H5CIO	2 п, 3	0,02	
2313	Пропионовая кислота (пропановая кислота)	79-09-4	C3H6O2	20 п, 4	0,015/- рефл., 3	
2314	Пропионовой кислоты ангидрид Пропионовый ангидрид (пропановый ангидрид)	123-62-6	СбНюОз		0,015	
2315	Протаргол /в пересчете на серебро/	9015-51-4		4 а, 4	0,01	
2316	Псорален /смесь изомерных фурокумаринов псоралена и изопсоралена/	66-97-7	СИН6О3		Выброс запрещен	
2317	9/Т-Пурин-б-амин (аденин)	73-24-5	C5H5N5	3 а, 3		
2318	9//-Пурин-6-амин сульфат (аденина сульфат)	321-30-2	2C5H5N5 • H2SO4	3 а, 3		
2319	Пыль крахмала	9005-25-8	(С6Н10О5)й		0,5/0,15 рез., 4	
При совместном присутствии в атмосферном воздухе моно-, ди- и трипропиламины обладают эффектом суммации.
1044
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2320	Пыль сахара, сахарной пудры /сахарозы/	57-50-1	С12Н22О11		0,1	
2321	Пыль сухой биомассы штамма Streptomyces cinnamonensis НИЦБ 109 /по монензину/	9291-001- 18811167-00	С36Нб20ц • Н2О		0,004	
2322	Резотропин 1,3,5,7-Тетраазатрицикло- [3.3.1.13’7] декан (гексаметилентетрамин; уротропин)	100-97-0	c6h12n4			1 орг. привк., 4
2323	Рибофлавин (витамин В2)	83-88-5	C17H2oN406	1 а, 2, А		
2324	Рибофлавина 5'-дигидрофосфат Рибофлавин-5'-фосфат (рибофлавина монофосфат; рибофлавина фосфат; флавин моно- нуклеотид)	146-17-8	c17h21n4o9p	0,1 а	0,01	
2325	Рибофлавин-5 '-(дигидрофосфат) натрия Рибофлавин-5'-(натрий водород- фосфат) (рибофлавин-5'-фосфата монона- триевая соль)	130-40-5	C17H20N4NaO9P	0,1 а		
2326	Ртуть металлическая	7439-97-6	Hg	0,01 /0,005 и, 1	-/0,0003 рез., 1	0,0005 в) с.-т., 1
2327	Ртути(П) амидохлорид Ртуть(П) амид хлорид (ртуть амидохлорная) /в пересчете на ртуть/	10124-48-8	Hg(NH2)Cl		-/ 0,0003 рез., 1	
2328	Ртути(П) динитрат, моногидрат Ртуть(П) нитрат моногидрат (ртуть азотнокислая окисная, водная) /в пересчете на ртуть/	7783-34-8	Hg(NO3)2 • H2O		-/ 0,0003 рез., 1	
2329	Ртути(П) дихлорид Ртуть(П) хлорид (ртути хлорид; сулема) /в пересчете на ртуть/	7487-94-7	HgCl2		-/ 0,0003 рез., 1	
2330	Ртути(П) иодид (ртуть двуиодистая) /в пересчете на ртуть/	7774-29-0	Hgl2		-/ 0,0003 рез., 1	
2331	Ртути(1) нитрат, дигидрат (ртуть азотнокислая закисная, водная) /в пересчете на ртуть/	14836-60-3	HgNO3 • 2H2O		-/ 0,0003 рез., 1	
Гигиенические нормативы
1045
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2332	Ртути(И) оксид (ртути оксид красный и желтый) /в пересчете на ртуть/	21908-53-2	HgO		-/ 0,0003 рез., 1	
2333	Ртути(1) хлорид (ртуть хлористая; каломель) /в пересчете на ртуть/	10112-91-1	Hg2ci2		-/ 0,0003 рез., 1	
2334	Рубидия гидроксид* (рубидия гидроокись)	1310-82-3	RbOH	0,5 а, 2		
2335	Дирубидия карбонат Рубидий карбонат (рубидий углекислый)	584-09-8	Rb2CO3	0,5 а, 2		
2336	Рубидия нитрат (рубидий азотнокислый)	13126-12-0	RbNO3	0,5 а, 2		
2337	Дирубидия сульфат Рубидий сульфат (рубидий сернокислый)	7488-54-2	Rb2SO4	0,5 а, 2		
2338	Рубидия хлорид (рубидий хлористый)	7791-11-9	RbCl	0,5 а, 2		0,1 с.-т., 2
2339	Рутения диоксид Рутений(1У) оксид	12036-10-1	RuO2	1 а, 2	0,03	
2340	Самария оксид Самарий(П)оксид (самария окись)	12035-88-0	SmO	5 а, 3	0,05	
2341	Самария пентакобальтид* (кобальт-самариевая композиция магнитов) /по кобальту/	12017-68-4	SmCo5	0,05 а, 1, А		
2342	Дисамария триоксид Самарий(Ш) оксид (самария трехокись)	12060-58-1	Sm2O3	5 а, 3		
2343	Дисамария трисульфат Самарий(Ш) сульфат (самарий сернокислый (2:3))	15123-65-6	Sm2(SO4)3	5 а, 3		
2344	Самария трихлорид Самарий(Ш) хлорид (самарий(Ш) хлористый)	10361-82-7	SmCl3	5 а, 3		0,024 с.-т., 2
2345	Сапонин	8047-15-2				0,2 орг. зап., 3
2346	Сахароза (сахарная пудра)	57-50-1	С12Н220ц	10 а, 4		
2347	Свинец и его неорганические сое- динения, кроме тетраэтиленсвинца /в пересчете на свинец/	7439-92-1	Pb	-/0,05 а, 1	0,001 / 0,0003 рез., 1	0,01 с.-т., 2
1046
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2348	Селен (селен аморфный)	7782-49-2	Se	-/2 а, 3	0,05	0,01 в) с.-т., 2
2349	Селена гексафторид* Селен(У1) фторид	7783-79-1	SeF6	0,2 и, 1, О		
2350	Селена(1У) диоксид Селен(1У) оксид /в пересчете на селен/	7446-08-4	SeO2	0,3 / 0,1 а, 1	0,1 мкг/м3/ 0,05 мкг/м3 рез., 1	
2351	Селена сульфид* Селен(П) сульфид (сульсен)	7446-34-6	SeS	0,05 а	0,005	
2352	Сенадексин	517-43-1	C42H38O20		0,15	
2353	Сера	7704-34-9	S	-/6 а, 4, Ф	0,07	
2354	Серы гексафторид Cepa(VI) фторид (сера гексафтористая)	2551-62-4	SF6	5000 и, 4	20,0	
2355	Дисеры декафторид* 1,1,1,1,1,2,2,2,2,2-Декафтор-1 Х6,2Х6- дисульфан (сера пятифтористая)	5714-22-7	S2F10	0,1 и, 1,0		
2356	Серы диоксид* Cepa(IV) оксид (сернистый ангидрид; сернистый газ)	7446-09-5	so2	10 и, 3	0,5 / 0,05 рефл.-рез., 3	
2357	Серы дихлорид Сера(П) хлорид (сера хлористая)	10545-99-0	SC12	0,3 и, 2		
2358	Дисеры дихлорид+ 1,2-Дихлордисульфан (сера хлористая; серы хлорид)	10025-67-9	S2C12	0,3 п, 2	0,01	
2359	Серы пентафторид	10546-01-7	sf5		0,001	
2360	Серы тетрафторид Cepa(IV) фторид	7783-60-0	sf4	0,3 и, 2,0	0,005	
2361	Серы триоксид* Cepa(VI) оксид (серный ангидрид)	7446-11-9	so3	1 и, 2		
2362	Серебро	7440-22-4	Ag	1 а, 2		0,05 в) с.-т., 2
2363	Серебра фторид (серебро фтористое) /по фтору/	7775-41-9	AgF	1/0,2 а, 2		
2364	L-Серин	56-45-1	c3h7no3		0,7	
Гигиенические нормативы
1047
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ГУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2365	Серная кислота* (по молекуле H2SO4)	7664-93-9	H2SO4	1 а, 2	0,3 / 0,1 рефл.- рез., 2	
2366	Сероуглерод Углерод(1У) сульфид	75-15-0	CS2		0,03/0,005 рефл.-рез., 2	
2367	Силан (моносилан)	7803-62-5	SiH4		0,02	
2368	Синтамид 5	26635-75-6	H(C2H4O)„C,4H28NO2			0,1 орг. пена, 4
2369	Дискандия триоксид Скандий(Ш) оксид	12060-08-1	Sc2O3		0,04	
2370	Скандия фторид Скандий(1) фторид (скандий фтористый) /по фтору/	14017-33-5	ScF	2,5 / 0,5 а, 3		
2371	Скипидар /в пересчете на С/	8006-64-2		600 / 300 п, 4, А	2,0 / 1,0 рефл.- рез., 4	0,2 орг. зап., 4
2372	Смесь ДД /1,2-дихлорпропан и 1,3-дихлорпропен/	8003-19-8	C3H6C12 • C3H4C12			0,4 с.-т., 2
2373	L-Сорбоза L-ксило-Г ексулоза	87-79-6	C6H12O6	10 п, 4	0,1	
2374	Стиромаль	9011-13-6	-( С12Н]0Оз	6 а, 4		
2375	Стрихнидин-10-она нитрат* (стрихнина нитрат)	66-32-0	C21H22N2O2 • HNO3	0,015 а	0,0002	
2376	Стронций	7440-24-6	Sr			7 с.-т., 2
2377	Стронция дигидроксид Стронций гидроксид (стронция гидроокись)	18480-07-4	Sr(OH)2	1 а, 2		
2378	Стронция динитрат Стронций нитрат (стронций азотнокислый)	10042-76-9	Sr(NO3)2	1 а, 2		
2379	Стронция дифторид Стронций фторид (стронций фтористый) /по фтору/	7783-48-4	SrF2	2,5 / 0,5 а, 3		
2380	Стронция карбонат (стронций углекислый)	1633-05-2	SrCO3	6 а, 4	0,05	
2381	Стронция оксид (стронция окись)	1314-11-0	SrO	1 а, 2		
1048
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе. Наименование вещества в номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2382	Сульфиды и сероводород /по H2S/	7783-06-4	H2S			0,003 орг. зап., 4
2383	4,4'-Сульфонилбис(аминобензол) 4,4'-Сульфонилдианилин (диаминодифенилсульфон)	80-08-0	C12H12N2O2S	5 а, 3	-/0,05 рез., 3	1 с.-т., 2
2384	1,1 '-Сульфонилбис(4-хлорбензол) (бис(4-хлорфенил)сульфон)	80-07-9	C12H8C12O2S	10 а, 3		0,4 с.-т., 2
2385	Сурьма	7440-36-0	Sb		0,01	0,005 с.-т., 2
2386	Дисурьмы(У) пентасульфид Сурьма(У) сульфид (сурьма пятисернистая) /в пересчете на сурьму/	1315-04-4	864810		-/0,02 рез., 3	
2387	Дисурьмы(Ш) триоксид Сурьма(Ш) оксид (сурьмы трехокись) /в пересчете на сурьму/	1309-64-4	Sb4O6		-/0,02 рез., 3	
2388	Таллий	7440-28-0	TI			0,0001 в) с.-т., 1
2389	Таллия бромид Таллий(1) бромид (таллий бромистый) /по таллию/	7789-40-4	TIBr	0,01 а, 1		
2390	Таллия иодид Таллий(1) иодид (таллий иодистый) /в пересчете на таллий/	7790-30-9	TH	0,01 а. 1	0,0004	
2391	Таллия карбонат Таллий(1) водородкарбонат /в пересчете на таллий/	29809-42-5	T1HCO3		-/ 0,0004 рез., 1	
2392	Таннин	1401-55-4	C76H59O46	1 а, 2		
2393	Тантал	7440-25-7	Ta		0,15	
2394	Тебаин "	115-37-7	Ci9H2]NC>3	а, 1		Отсутствие с.-т., 1
2395	Теллур	13494-80-9	Те	0,01 а, 1		0,01в) с.-т., 2
2396	Теллура(1У) оксид (теллура двуокись) /в пересчете на теллур/	7446-07-3	TeO2		-/ 0,0005 рез., 1	
2397	Тербия оксид Тербий(П) оксид	12035-91-5	TbO	4 а		
Гигиенические нормативы
1049
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества по номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2398	Тербия фторид Тербий(Ш) фторид (тербий фтористый) /по фтору/	13708-63-9	TbF3	2,5 / 0,5 а, 3		
2399	1,Г:4',1 "-Терфенил (1,4-дифенилбензол)	92-94-4	С18Н14	5 п+а, 3	0,05	
2400	Тестостерон изокапронат+	15262-86-9	С25Н38О3	0,005 а, 1		
2401	Тестостерон пропионат*	57-85-2	С22Н32О3	0,005 а, 1		
2402	Т етрабромметан* (углерод четырехбромистый)	558-13-4	СВг4	0,2 и, 2		
2403	2 ',4', 57 -Т етрабромфлу оресцеин 2 ',4 ',5 ',7 '-Т етрабром-3',7'-ди- гидроксиспиро|2-бензофуран-1,9'- ксантен|-3(1Я)-он	548-26-5	С20Н8ВГ4О5			0,1 орг. окр., 4
2404	Тетрабромэтан	25167-20-8	С2Н2ВГ4	1 и, 2		
2405	Т етрабутилолово Тетрабутилстаннан	1461-25-2	С]6Нз65п			0,002 с.-т., 2
2406	Тетрабутил фосфоний бромид*	3115-68-2	С16Н36ВгР	0,3 а, 2		
2407	Т етрабутоксититан Т етрабутилортотитанат (бутиловый м|)ир орклигановой кислоты) /по бутанолу/	5593-70-4 54830-30-7	С^НзбС^Т)	10 п	0,1	
2408	1,2,5,6-Тетрагидробензальдегид Циклогекс-З-ен-1-карбальдегид	100-50-5	с7н10о		0,01	
2409	4,5,6,7-Тетрагидро-2-(гидрокси- метил)-1Я-изоиндол-1,3-(2//)-дион 2-(Г идроксиметил)-4,5,6,7-тетра- гидро-1Я-изоиндол-1,3(2//)-дион (циклогекс-1 -ен-1,2-дикарбоновой кислоты Я-гидроксиметилимид; Я-(гидроксиметил)-3,4,5,6-тетра- гидрофталимид)	4887-42-7	СсЛяМОз	0,7 а, 2		
2410	За,4,7,7а-Тетрагидро-3,8-диметил- 4,7-метано-1 //-инден Димет ил-За, 4,7,7а-тетрагидро-1Я- 4,7-метаноинден	26472-00-4	с12н16	10 и, 3		
2411	1,2,3,6-Тетрагидро-2,6-диоксопири- мидин-4-карбонат калия Калий 2,6-диоксо-1,2Д,6-тетра- гидропиримидин-4-карбоксилат (калий оротат)	24598-73-0	С5НзК]М2О4	1 п+а		
1050
Новый справочник химика и технолога
Продолжение' таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества по номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2412	Тетрагидроизобензофуран-1,3-дион 4,5,6,7-Т етрагидро-2-бензофуран- 1,3-дион (циклогекс-1 -ен-1,2-дикарбоновой кислоты ангидрид)	2426-02-0	С8Н8О3	0,7 а, 2, А		0,5 общ., 4
2413	За,4,7,7а-Тетрагидро-1/Линден	3048-65-5	с9н12		0,01	
2414	1,4,5,8-Тетрагидроксиантрацен-9,10- дион 1,4,5,8-Т етрагидроксиантра-9,10- хинон	81-60-7	С14Н8О6			3 с.-т., 2
2415	За,4,7,7а-Т етрагидро-4,7-метано-1Н- инден * За,4,7,7а-Тетрагидро-1//-4,7-мета- нои нден (дициклопентадиен)	77-73-6	С]оН|2	1 п, 2	0,01	0,015 орг. зап., 3
2416	Тетрагидрометилизобензофуран-1,3- дион* (4-метилциклогексен-1,2-дикарбо- новой кислоты ангидрид)	П070-44-3	С9Н]0О3	1 а, 2, А		
2417	1,2,3,9-Тетрагидро-9-метил-3- [(2-метил-1 //-имидазол-1 -ил)мстил] - 4//-карбазол-4-он 9-Метил-3-|(2-метил-1//-имидазол- 1-ил)метил1-1,2 Д9-тетрагидро-4Н- карбазол-4-он (ондансетрон — основание)	99614-02-5	c)8h,9n3o	0,1 а		
2418	1,2,3,4-Тетрагидронафталин (тетралин)	119-64-2	С10Н12	100 п,4	0,04	
2419	Т етрагидро-1,4-оксазин+ Морфолин (диэтиленамидоксид)	110-91-8	c4h9no	1,5/0,5 п, 2	0,01	0,04 орг. привк., 3
2420	За,4,7,7а-Тетрагидро-1,2,4,5,6,7,8,8- октахлор-4,7-метаноиндан+ 1,2,4,5,6,7,8,8-Октахлор-2,3,За,4,7,7а- гексагидро-1 Н-4,7-метанои идеи (хлордан)	57-74-9	С1ОН6С18	0,01 п+а, 1		
2421	Тетрагидротиофен-1,1 -диоксид (сульфолан; тетраметиленсульфон)	126-33-0	C4H8O2S	40 п+а, 4	0,25	0,5 орг. зап., 4
2422	За,4,7,7а-Тетрагидро-2-[(трихлор- метил)тио]-1 //-изоиндол-1,3(2//)-дион 2-[(Трихлорметил)сульфанил]- За,4,7,7а-тетрагидро-1Н-изоиндол- 1,3(2Я)-Дион (каптан)	133-06-2	C9H8C13NO2S			2 орг. зап., 4
Гигиенические нормативы
1051
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества по номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2423	Т етрагидрофуран (оксолан)	109-99-9	С4Н8О	100 п, 4	0,2/- рефл., 4	0,5 общ., 4
2424	Т етрагидро-2-фуранметанол Тетрагидрофуран-2-илметанол	97-99-4	С5Н,0О2		0,1	0,5 общ., 4
2425	Тетрадекан-1-ола гидросульфат натрия Натрий тетрадецилсульфат	1191-50-0	C14H29NaO4S			0,06 с.-т., 2
2426	1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6,-Тстрадска- фторгексан (перфторгексан)	355-42-0	c6F14	1000 п, 4		
2427	1,2,4,5-Тетраметилбензол (Дурол)	95-93-2	С10Н14	10 п+а, 4	0,025 / 0,01 рефл.- рез., 2	
2428	2,2,6,6-Тетраметилпиперидин-4-он (триацетонамин)	826-36-8	C9H17NO	3 п, 3	0,06 / 0,03 рефл.-рез., 3	4 с.-т., 2
2429	2,3,5,6-Триметилпиразин гидрат 2,3,5,6-Тетраметилпиразин гидрат	1124-11-4	c8h12n2 • Н2О		0,02	
2430	2,4,6,8-Тетраметил-2,4,6,8-тетра- азабицикло[3.3.0]октадион-3,7 2,4,6,8-Тетраметил-2,4,6,8-тетра- азабицикло[3.3.0]октан-3,7-дион (мебикар)	10095-06-4	c8h14n4o2	5 а	0,05	
2431	2,4,6,8-Тетраметил-1,3,5,7-тетра- оксокан (метальдегид)	108-62-3	c8H]6o4	0,2 а, 2	0,003/- рефл., 2	
2432	Т етраметилтиопероксидикарбон- диамид+ NJVJ? ,/V-T етраметилтиурам- дисульфид (тиурам Д; тирам; ТМТД)	137-26-8	C6H12N2S4	1,5/0,5 а, 2, А	0,05/ 0,02 рефл.- рез., 3	1 с.-т., 2
2433	МЛЛ^ЛР-Тетраметилэтан-! ,2-диамин	110-18-9	c6h16n2			0,5 общ., 3
2434	Т етранитрометан+	509-14-8	cn4o8	0,3 п, 2		0,5 орг. зап., 4
2435	3,6,9,12-Т етраоксатетрадекан-1,14- диол (пентаэтиленгликоль)	4792-15-8	CWH22O6	10 п+а, 3		1 c.-т., 3
1052
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества по номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2436	2,3,3,3-Тетрафтор-2-[1,1,2,3,3,3- гексафтор-2-гептафторпропокси- пропокси] пропаноилфторид 2-[2-(Гептафторпропокси)-1,1^333- гексафторпропаокси|-2333- теграфторпропаноил фторид (тример оксида перфторпропилена) /по фтористому водороду/	2641-34-1	С9Р|80з		0,5	
2437	1,1,2,2-Тетрафтор-1,2-дихлорэтан (фреон-114; хладон-114)	76-14-2	C2C12F4	3000 п,4		
2438	Т етрафтор метан (четырехфтористый углерод)	75-73-0	cf4	3000 п,4	100/20 рефл.- рез., 4	
2439	2,2,3,3-Тетрафторпропан-1-ол (2,2,3,3-тетрафторпропиловый спирт)	76-37-9	c3h4f4o	20 п,4	1,0/0,05 рефл.-рез., 4	0,25 орг. зап., 3
2440	2,2,3,3-Т етрафторпропил-2-метил- проп-2-еноат+ 2,233-Т еграфторпропилмегакрилат (2-метилпропеновой кислоты 2,2,3,3-тетрафторпропиловый эфир)	45102-52-1	c7h8f4o2	0,1		
2441	1,1,2,2-Т етрафтор-1 -хлорэтан (фреон 124-а)	354-25-6	c2hcif4	3000 п, 4		
2442	1,1,1,2-Т етрафторэтан (фреон-134А; хладон-134а)	811-97-2	c2h2f4	3000 п, 4	2,5	
2443	1,1,2,2-Тетрафторэтан (фреон-14; хладон-14)	359-35-3	c2h2f4	3000 п, 4		
2444	Тетрафторэтен (перфторэтилен)	116-14-3	c2f4	30 п, 4	6/0,5 рефл.- рез., 4	
2445	(1,1,2,2-Тетрафторэтокси)бензол	350-57-2	c8h6f4o	20 п, 4		
2446	(1,1,2,2-Тетрафторэтокси)метан 1 -Метокси-1,1,2,2-тетрафторэтан	425-88-7	c3h4f4o	200 п		
2447	1,2,3,4-Тетрахлорбензол	634-66-2	C6H2C14			0,01 с.-т., 2
2448	1,2,4,5-Тетрахлорбензол	95-94-3	C6H2C14		0,13	
2449	2,3,5,6-Т етрахлорбензол-1,4-д и- карбоксилдихлорид+ 2,3,5,6-Тетрахлортерефталоил- дихлорид (2,3,5,6-тетрахлортерефталевой ки- слоты дихлорангидрид)	719-32-4	C8C16O2	1 а, 2, А		0,02 орг. зап., 4
Гигиенические нормативы
1053
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества по номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2450	Тетрахлор-1,4-бензолдикарбоновая кислота 2,3,5,6-Т етрахл ортерефталевая кислота	2136-79-0	С8Н2С14О4			10 общ., 4
2451	1,1,2,3-Тетрахлорбута-1,3-диенF	921-09-5	С4Н2С14	0,5 п, 3		
2452	Т етрахлорметан (углерода тетрахлорид; углерод че- тыреххлористый; фреон-10; хладон-10)	56-23-5	СС14	20/10 п, 2	4,0 / 0,7 рефл.- рез., 2	0,002 к) с.-т., 1
2453	1,1,1,5-Тетрахлорпентан	2467-10-9	С5Н8С14	1 п, 2		0,005 орг. зап., 4
2454	1,1,1,3-Тетрахлорпропан	1070-78-6	С3Н4С14	1 п, 2	0,01	0,01 орг. зап., 4
2455	Т етрахл орпропен+	60320-18-5	С3Н2С14	0,1 п, 2	0,07 / 0,04 рефл.-рез., 2	0,002 с.-т., 2
2456	2,3,4,5-Тетрахлор-6-(трихлорметил)- пиридин 2-(Трихлорметил)-3,4,5,6-тетра- хлорпиридин (гептахлорпиколин; 3,4,5,6-тетра- хлор-2-трихлорметилпиридин)	1134-04-9	c6ci7n	2 а, 3	0,02	0,02 с.-т., 2
2457	2,3,5,6-Тетрахлорциклогексен-2,5- диен-1,4-дион 2,3,5,6-Т етрахл орбензо-1,4-хинон (хлоранил)	118-75-2	С6С14О2	2 а, 3		0,01 орг. окр., 3
2458	Тетрахлоэтан	25322-20-7	С2Н2С14			0,2 орг. зап., 4
2459	1,1,2,2-Т етрахлорэтан+	79-34-5	С2Н2С14	5 п, 3	0,06/- рефл., 4	
2460	Тетрахлорэтен (тетрахлорэтилен; перхлорэтилен)	127-18-4	С2С14	30/10 п, 3	0,5/ 0,06 рефл.- рез., 2	0,02 с.-т., 2
2461	Т етраэтилолово Тетраэтил станнан	597-64-8	C8H20Sn			0,0002 с.-т., 1
2462	Тетраэтилтиопероксидикарбондиамид '\,Л,Л',А'-Тетраэтилтиурамди- сульфид (дисульфирам; тиурам Е)	97-77-8	C10H20N2S4	1 а, 2	-/0,03 рез., 3	0,25 орг. мутн., 3
2463	Тетраэтилортосиликат (тетраэтиловый спирт ортокремние- вой кислоты; тетраэтоксисилан; этилсиликат)	78-10-4	C8H20O4Si	20 п,4	0,5	
1054
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества по номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2464	Т етраэтилсвинец* Тетраэтил п л юмбан	78-00-2	с8н20РЬ	0,05 п, 1,0	0,0001 / 0,00004 рез., 1	Отсутствие с.-т., 1
2465	7V-1,2,3-Тиадиазол-5-ил-А'-фенил- мочевина (1,2,3-тиадиазонил-5-Л'-фенил- мочевина; дропп; тидиазурон)	51707-55-2	C9H8N4OS		0,5 / 0,2 рефл.- рез., 4	2 общ., 4
2466	Тилозин	1401-69-0	C46H77NOI7	1 а, 2		
2467	Т иогидроксибензол Бензолтиол (тиофенол; фенил меркаптан)	108-98-5	c6H6s	0,2 п, 2	210"5/- рефл., 3	0,002 орг. зап., 3
2468	4,4 -Т ио диаминобензол 4,4'-Сульфандиилдианилин (4,4'-Т иодианилин)	139-65-1	C12H12N2S	1 а, 2		
2469	4,4 '-Т иодигидроксибензол 4,4'-Сульфандиилдифенол (4,4'-Тиодифенол)	2664-63-3	Ci2Hio02S	3 п+а, 3		
2470	(9,(9'-Тиоди( 1,4-фенилен)бис(О,О- диметилфосфат)4 О,О, О', О'-Т етраэтил-О,#'- (сульфандиил-1,4-фенилен)- бис(тиофосфат) (абат; биотион; дифос; темефос)	3383-96-8	C16H2o06P2S3	0,5 п+а, 2	0,01	
2471	2-[({4-[(1,3-Тиазол-2-иламино)- сульфонил] фенил} амино)карбонил]- бензойная кислота (фталевой кислоты 4-[(тиазол-2-ил- амино)сульфонил]анилид; фталазол)	85-73-4	C|7H13N3O5S2	1 а, 2	0,1 / 0,015 рез., 4	12 c.-т., 3
2472	Тиокарбамид Тиомочевина	62-56-6	CH4N2S	0,3 а, 2	0,01	0,03 с.-т., 2
2473	Тионилхлорид Т ионилдихлорид	7719-09-7	OSC12	0,3 п,2	0,005	
2474	Тиофен (тиофуран)	110-02-1	C4H4S	20 п, 4	0,6/- рефл., 4	2 орг. зап., 3
2475	Т иофосфорилхлорид+ Фосфоротиовый трихлорид (фосфора сульфидтрихлорид)	3982-91-0	C13PS	0,5 п, 2	0,01	0,05б) с.-т., 2
2476	Тиоэтановая кислота* Этантиовая кислота (тиоуксусная кислота;)	507-09-5	C2H4OS	0,5 п,2	0,02	
2477	L-Тирозин	60-18-4	QJlnNOs	5 а, 3	0,7	
Гигиенические нормативы
1055
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества по номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк 1	ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2478	Титан	7440-32-6	Ti	-/10 а, 4, Ф		0,1 в) общ., 3
2479	Титана диборид (титан борид)	12045-63-5	TiB2		0,02	
2480	Титана дигидрид (титан гидрид)	7704-98-5	TiH2		0,1	
2481	Титана диоксид Титан(1У) оксид (титана окись)	13463-67-7	TiO2	-/10 а, 4, Ф	0,5	
2482	Титана дисилицид (титан силицид)	12039-83-7	TiSi2	-/4 а, 3,Ф		
2483	Титана дисульфид Титан(1У) сульфид (титан сернистый (1 : 2))	12039-13-3	TiS2	-/6 а, 3		
2484	Титана нитрид	25583-20-4	TiN	-/4 а, 3,Ф		
2485	Титана тетрахлорид+ Титан(1У) хлорид (титан хлористый) /по гидрохлориду/	7550-45-0	TiCl4	1 п,2		
2486	Тобрамицина сульфат	49842-07-1	C18H37N5O9 • • xH2SO4		0,005	
2487	Торий	7440-29-1	Th	0,05 а, 1		
2488	DL-Треонин	80-68-2	C4H9NO3	2 а,	0,05	
2489	1,3,5-Триазин-2,4,6( 1 //,3//,5/7)-трион 1,3,5-Триазинан-2,4,6-трион (1,3,5-триазин-2,4,6-триол; циануро- вая кислота)	108-80-5	C3H3N3O3	0,5 а, 2	0,02/ 0,01 рез., 2	6,0 орг. привк., 3
2490	1,3,5-Триазин-2,4,6( 1 Н,ЗН,5Н)~ трион натрия Натрий 4,6-дигидрокси-1,3,5- триазин-2-олат (натрий цианурат)	2624-17-1	C3H2N3NaO3			25 орг. привк., 3
2491	177-1,2,4-Триазол	288-88-0	c2h3n3	5 а, 3	0,1 / 0,05 рефл.-рез., 3	
2492	2,4,6-Триамино-1,3,5-триазин 1,3,5-Триазин-2,4,6-триамин (меламин; циануртриамид)	108-78-1	C3H6N6	0,5 а, 2	0,02/ 0,01 рез., 2	
2493	1,3,5-Трибромбензол	626-39-1	C6H3Br3		0,1	
2494	Трибромметан (бромоформ)	75-25-2	CHBr3	5 п, 3	-/0,05 рез., 3	
1056
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества по номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2495	Трибутиламин+ /У,А'-Ди бут ил бутан-1-амин (три-н-бутиламин)	102-82-9	c12h27n	1 п,2	0,01	0,9 орг. зап., 3
2496	Трибутил [(2-метил-1 -оксопроп-2- енил)окси]олово (Трибутилстаннанил)метакрилат	2155-70-6	Ci6H32O2Sn			0,0002 с.-т., 1
2497	Трибутилолова фторид+ Трибутил фторстаннан /по олову/	1983-10-4	C12H27FSn	0,005 а, 1		
2498	З'ДЗ'-Т рибутилтритиофосфат+ (бутифос)	78-48-8	C12H27OPS3	0,2 п+а, 2	0,01/0,005 рефл.-рез., 2	0,003 орг. привк., 4
2499	0,0,О-Т рибутилфосфат4 (фосфорной кислоты трибутиловый эфир)	126-73-8	C12H27O4P	0,5 п, 2	0,01	0,01 орг. привк., 4
2500	Трибутилфосфин Трибутилфосфан	998-40-3	C12H27P		0,09	
2501	Трибутилхлоролово Т рибутилхлорстаннан	1461-22-9	C]2H27ClSn			0,02 с.-т., 2
2502	1,2,3-Тригидроксибензол Бензол-1,2,3-триол (пиргаллол)	87-66-1	c6H6o3			0,1 орг. окр., 3
2503	(3R,4S,5S,6R,1R,9R, 11R, 12R, 13S, 14/?)- 7,12,13-Тригидрокси-4-[(2,6-дидез- окси-3 -<?-метил-3 С-мстил-а-Е-/?г/бо- гексопиранозил)окси]-6-{[3,4,6-три- дезокси-3 -(диметил-амино)-Р-О-кш/ю- гексопиранозил]окси} -6,5,7,9,11,13- гексаметил-14-этилоксациклотетра- декан-2,10-дион (3R,4S£S,6R,1R$R,1 \RA2RA3SA4Ry 7,12,13-Т ригидрокси-4-1 (2,6-дидез- окси-З-О-метил-ЗС-метил-а-Ь-ригм- гексопиранозил)окси]-3,5,7,9,11,13- гексаметил-6-{|3,4,6-тридезокси-3- (диметиламино)-Р-В-кснло-гексо- пиранозил | окси}-14-эти л окса- циклотетрадекан-2,10-дион (эритромицин)	114-07-8	c37h67no13		0,01	
2504	Три(гидроксиметил)-аминометан 2-Амино-2-(гидроксиметил)- пропан-1,3-диол (трисамин)	77-86-1	C,HnNO3		0,15	
Гигиенические нормативы
1057
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества по номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3 1		пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2505	2,4,6-Тригидроксипиримидин Барбитуровая кислота (пиримидин-2,4,6( 1 #,377,5Я)-трион; малонилмочевина, 6-гидроксиурацил)	67-52-7	c4h4n2o3	10 а, 3	0,1	
2506	110,17,21 -Тригидроксипрегна-1,4- диен-3,20-дион+ (преднизолон; З'-дегидрогидро- кортизон)	50-24-8	С21Н28О5	0,01 а, 1	Выброс запрещен	
2507	Три(2-гидроксиэтил)амин 2,2',2 "-Нитрилотриэтанол (триэтаноламин; 2,2 ',2"-нитрилотри- этанол)	102-71-6	c6h15no3	5 п+а	0,04	
2508	(Т-4)Тригидро(морфолин-Л/4)бор Боран—морфолин (1/1) (морфолиноборан)	4856-95-5	вн3 • C4H9NO	0,1 а, 2		
2509	1,1,1З-Тригидротетраэйкозафтор- тридецен-1-ол 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,1 1,11,12,12,13,13-Тетракозафтор- тридекан-1-ол	423-72-3	c13h4f24o			0,25 орг. зап., 3
2510	(Т-4)Т ригидро [тиобис(метан)] бор (7'-4)-Тригидридо[сульфандиил- бис(метан)]бор (боран—сульфандиилбис(мстан) (1 /1))	13292-87-0	c2h9bs	0,1 п		
2511	Тридекан-1-ол (спирт тридециловый)	112-70-9	С13н28о		0,4	
2512	Тридекафторгептановая кислота (перфторгептановая кислота; пер- фторэнантовая кислота)	375-85-9	c7hf13o2		1,0	1 с.-т., 2
2513	2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-Тридекафтор- гептан-1-ол (1,1-дигидроперфторгептанол; 1,1-ди- гидроперфторгептиловый спирт)	375-82-6	c7h3f130		0,1 /- рефл., 3	4 с.-т., 2
2514	Трииод метан (йодоформ; иодпирон)	75-47-8	chi3	3 а, 3	0,04	0,0002 орг. зап., 4
2515	Трифторметансульфоновая кислота (трифторметансульфокислота)	1493-13-6	CHF3O3S	5 п+а, 3		
2516	Трифторметансульфоновой кислоты ангидрид Трифторметансульфоновый ангидрид (трифторметансульфокислоты ангидрид)	358-23-6	c2f605s2	5 п+а, 3		
2517	Триметил амин+ N^N- Диметилметанамин	75-50-3	c3h9n	5 п, 3	0,15/- рефл., 4	0,05 орг. зап., 4
1058
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества по номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2518	1,2,4-Триметилбензол (псевдокумол)	95-63-6	с9н12	30/10 п, 3	0,04/ 0,015 рефл.- рез., 2	
2519	1,3,5-Триметилбензол (мезитилен)	108-67-8	С9Н12	30/10 п, 3	0,1	
2520	экзо-1,7,7-Триметилбицикло[2.2.1] гептанол-2 (1Л*,2Л*,4Л*)-1,7,7-Триметил- бицикло|2.2.1 |гептан-2-ол (изоборнеол)	124-76-5	CioHigO		1,4	
2521	2,6,6-Триметилбицикло[3.1.1]гептан (пинан)	473-55-2	Cloths	20 п, 4		
2522	1,7,7-Триметилбицикло[2.2.1 ]- гептан-2-он (камфора)	76-22-2	Сц)Н|6О	3 п, 3		
2523	1,7,7-Триметилбицикло[2.2.1]геп- танон-2-сульфоновая-10 кислота (7,7-Диметил-2-оксобицикло- [2.2.1 ]гепт-1 -ил)метан- сульфоновая кислота (сульфокамфорная кислота)	5872-08-2	CioHi604S		0,04	
2524	[5-(L)]-3,7,11 -Триметил-1,6,10-до- декатриен-3-ол (35,6Z)-3,7,11 -Т риметил-1,6,10-до- декатриен-3-ол (неролидол)	142-50-7	С15Н26О	5 п+а	0,07	
2525	1,3,7-Т риметил ксантин 1,3,7-Триметил-3,7-д игидро-1Н- пурин-2,6-дион (кофеин)	58-08-2	CgH]oN402			0,1 c.-т., 3
2526	3,5,5-Триметилоксаэолидиндион-2,4 3,5,5-Т риметил-1,3-оксазол ид ин-2,4- дион (триметадион; триметин; эдион)	127-48-0	C6H9NO3		0,01	
2527	2,2,4-Триметил-1,3-пентадион- моно(2-метилпропаноат) (3-Г идрокси-2,2,4-триметилпентил)- 2-метилпропаноат и (3-гидрокси- 1-изопропил-2,2-диметилпропил)- 2-метилпропаноат (2,2,4-триметилпентан-1,3-диол 2-метилпропаноат; тексанол) /смесь изомеров/	25265-77-4	С12Н240з	10 п+а	0,1	
Гигиенические нормативы
1059
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества по номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3 L		пдк оду в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2528	Триметилсульфоний бромид	3084-53-5	C3H9BrS		0,003	
2529	2,4,6-Триметил-1,3,5-триоксан (пральдегид)	123-63-7	С6Н12О3	5 п, 3		
2530	1,2,5-Триметил-4-фенилпиперидин- 4-ол пропионат (1,2,5-Триметил-4-фенилпипери- дин-4-ил)пропионат (1,2,5-триметил-4-пропионилокси-4- фенилпиперидин; промедол)	64-39-1	c]7h25no2	а, 1		Отсутствие с-.т., 1
2531	/У,/У,а-Триметил-10/7-фенотиазин- 10-этанамина гидрохлорид 2У,/У-Диметил-1-(1 ОН-фенотиазин- 10-ил)пропан-2-амин гидрохлорид (10-(2-диметиламинопропил)-фено- тиазина гидрохлорид; дипразин; пипольфен)	58-33-3	C17H20N2S • НС1		0,01	
2532	Триметилфосфат	512-56-1	С3Н9О4Р			0,3 орг. зап., 4
2533	Триметилфосфит*	121-45-9	c3H9o3p	0,5 п		0,005 орг. зап., 4
2534	Лг,Л',.\,-Тримстил-2-хлорэтанаминий хлорид+ (хлорхолинхлорид)	999-81-5	c5h13ci2n	0,3 а, 1		0,2 с.-т., 2
2535	3,3,5-Триметилциклогексанон (дигидроизофорон)	873-94-9	C9Hi9O	1 п, 2		
2536	(£)-4-(2,6,6-Триметилциклогекс-1 - ен-1 -ил)бут-3-ен-2-он (Р-ионон)	79-77-6	С,3Н20О		0,01	
2537	а,а,4-Триметилциклогекс-3-ен-1 - метанол 2-(4-Метилциклогекс-3-ен-1-ил)- пропан-2-ол (а-терпинеол)	98-55-5	С10н18о		0,0003	
2538	3,5,5-Триметилциклогекс-2-ен-1 -он (изофорон)	78-59-1	С9Н14О	1 п,2	0,01	0,03 с.-т., 2
2539	3,5,5-Триметилциклогекс-3-ен-1 -он (85 %) смесь с 3-метоксикарбонил- аминофениловым эфиром 3-толил- карбаминовой кислоты ({3-[(Метоксикарбонил)амино]- фенил}-3-метилфенилкарбамат) (15%) (бетанал; фенмедифам)	13684-63-4	C9Hi4O +C]6H]6N2O4	0,5 а, 2	0,001	
1060
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества по номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2540	5-[(3,4,5-Триметоксифенил)-метил]- пиримидин-2,4-диамин (триметоприм; 2,4-диамино-5- [(3,4,5-триметоксифенил)метил]- пиримидин)	738-70-5	Ci4H18N4O3	0,5 а, 2	0,01	
2541	Тринитрибензол (смесь изомеров)	25377-32-6	C6H3N3O6			0,4 с.-т., 2
2542	Тринитрометан^	517-25-9	CHN3O6	0,5 п, 2		0,01 орг. окр., 3
2543	1,3,5-Тринитро-1,3,5-пергидротриазин 1,3,5-Тринитро-1,3,5-триазинан (гексоген)	121-82-4	C3H6N6O6	1 п+а, 2		0,1 с.-т., 2
2544	Триоктиламин /У,/У-Диоктилоктан-1 -амин	1116-76-3	c24H5lN			0,3 общ., 4
2545	Т ри(проп-1 -енил)амин /У,/У-Диаллилпроп-2-ен-1 -амин (триаллиламин)	102-70-5	c9h15n	2 а, 3	0,01	0,01 с.-т., 2
2546	Трипропиламин /У,/У-Дипропилпропан-1 -амин	102-69-2	c9h21n	2 п, 2	0,4 / 0,25 рефл.- рез., 3	
2547	L-Триптофан	73-22-3	ChH]2N2O2	2 а, 3	0,05	
2548	Трис(2-бутоксиэтил)фосфат	78-51-3	c18h3907p	1 п+а, 2		
2549	Т рис(диметилфенил)фосфат+ (трис(ксилил)фосфат)	25155-23-1	C24H27O4P	1,5 а, 3		0,05 орг. зап., 3
2550	Трис(метилфенил)фосфат (трис(толил)фосфат) /трикрезилфосфат с содержанием о-изомера < 3 %/	1330-78-5	c21h21o4p	0,5 <1, 2	0,01	0,005 с.-т., 2
2551	Трис(метилфенил)фосфат (трикрезилфосфат) /содержание о-изомера > 3 %/	1330-78-5	c21h21o4p	0,1 а, 1		
2552	Трис(пснтан-2,4-диоат-СШ') железа Т рис(2,4-д иоксопентан-3-идо)- железо(Ш)	14024-18-1	С15Н21РеОб			2 с.-т., 2
2553	Трис(пентан-2,4-диоат-(?,(?г) кобальта Т рис(2,4-д иоксопентан-3-идо)- кобальт(1П)	21679-46-9	C]5H2iCoO6			2 с.-т., 2
2554	Трис(пентан-2,4-диоат-(?,(?') хрома Т рис(2,4-д иоксопентан-3-идо)- хром(Ш)	21679-31-2	C15H21CrO6			2 с.-т., 2
2555	Трис(2-хлорпропил)фосфат	6145-73-9	C9H18C13O4P			0,1 общ., 3
Гигиенические нормативы
1061
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества по номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2556	Трис(2-этилгексил)фосфат	78-42-2	С24Н51О4Р	0,1 п, 3		
2557	Трифенил фосфат	115-86-6	С18Н15О4Р	1 а, 2		
2558	Т рифенилфосфин	603-35-0	Ci8H15P	0,5 а		0,02 б) общ., 3
2559	Трифенилфосфит+	101-02-0	с18н15о3р	0,1 п+а, 2		0,01 с.-т., 2
2560	4,4,4-Трифторбутан-1 -ол (4,4,4-трифторбутиловый спирт)	461-18-7	C4H7F3O	20 п,4		
2561	Трифторметан (фреон-23; хладон-23)	75-46-7	CHF3	3000 п,4	10,0	
2562	Трифторметансульфоновая кислота	1493-13-6	CHF3O3S		0,05	
2563	Трифторметансульфоновой кислоты ангидрид Трифторметансульфоновый ангидрид	358-23-6	c2f6o5s2		0,05	
2564	3-(Трифторметил)аминобензол 3-(Трифторметил)анилин (трифторметиламинобензол)	98-16-8	c7h6f3n	1,5/0,5 п, 2	0,01	0,02 с.-т., 2
2565	(Трифторметил)бензол (а,а,а-Трифтортолуол; бензотри- фторид)	98-08-8	c7h5f3	200/100 п,4	0,3/- рефл., 4	0,1 с.-т., 2
2566	(Трифторметил)трифтороксиран (гексафторпропилена оксид)	428-59-1	C3F6O		0,03	
2567	/У-[3-(Трифторметил)фснил]ацетамид (3-трифтор метилацетанилид)	351-36-0	c9h8f3no	2 а		
2568	4-(Т рифторметил)фени л изоцианат	1548-13-6	c8h4f3no	1 п,2		
2569	1 -(3 -Трифторметилфенил)карбамид N- [3-(Т рифторметил)фенил ]- мочевина	13114-87-9	c8h7f3n2o	3 а, 3		0,03 орг. привк., 4
2570	1 -(Т рифторметил)-2-хлорбензол+	88-16-4	c7h4cif3	60/20 п, 4		
2571	3,3,3-Трифторпропен	677-21-4	C3H3F3	3000 п,4		
2572	3,3,3-Трифторпропиламин 3,3,3-Трифторпропан-1-амин (аминотрифторпропан)	460-39-9	C3H6F3N	5 п, 3		
2573	1,1,1 -Трифтор-3,3,3-трихлорпропан- 2-он 1,1,1 -Трифтор-ЗЗЗ-трихлорацетон	758-42-9	C3C13F3O	2 п, 3		
1062
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества по номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Г Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2574	1,1,2-Трифтор-1,2,2-трихлорэтан (фреон-113; хладон-113)	76-13-1	C2C13F3	5000 п, 4	8,0	
2575	Т рифторхл орметан (фреон-13)	75-72-9	CC1F3		30,0	
2576	1,1,1 -Трифтор-3-хлорпропан+	460-35-5	c3h4cif3	1 п,2		0,1 с.-т., 2
2577	Т рифторхл орэтилен (хлортрифторэтилен)	79-38-9	c2cif3	5 п, 3	0,01	
2578	1,1,1-Трифторэтан (фреон-143; хладон-143)	420-46-2	c2h3f3	3000 п, 4		
2579	Трифторэтановая кислота* Трифторуксусная кислота	76-05-1	c2hf3o2	2 п, 3		
2580	2,2,2-Трифторэтанол	75-89-8	c2h3f3o	10 п, 3		
2581	Т рифторэтинилбензол (Трифторвинил)бензол	447-14-3	c8h5f3	15/5 п, 3		
2582	2,4,5-Трихлораминобензол 2,4,5-Трихлоранилин	636-30-6	c6h4ci3n			1 орг. плен., 4
2583	2,4,6-Трихлораминобензол 2,4,6-Трихлоранил ин	634-93-5	c6h4ci3n	3/1 а, 2		0,8 орг. привк., 3
2584	Т рихлорацеталь дегид (хлораль)	75-87-6	C2HC13O	5 п, 3	0,03/- рефл., 3	0,2 с.-т., 2
2585	Трихлорацетат натрия (трихлоруксусной кислоты натриевая соль; ТХАН; текан; аграмон; варитокс; ната; ТХУ)	650-51-1	C2Cl3NaO2		0,2	5 общ., 4
2586	Трихлорацетил хлорид* (трихлоруксусной кислоты хлор- ангидрид)	76-02-8	C2C14O	0,1 п, 1		
2587	Трихлорацетонитрил	545-06-2	C2C13N			0,001 с.-т., 1
2588	2,3,6-Трихлорбензойная кислота	50-31-7	C7H3C13O2	0,6 а		1 с.-т., 2
2589	2,3,6-Трихлорбензойной кислоты диметиламинная соль /V-Метилметанаминий 2,3,6-три- хлорбензоат (трисбен-200)	3426-62-8	C7H3C13O2 • c2h7n		0,01	
2590	Трихлорбензол (смесь изомеров)	12002-48-1	C6H3C13	30/10 п, 2		0,03 орг. зап., 3
Гигиенические нормативы
1063
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества по номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2591	2,3,4-Трихлорбифенил (2,3,4-трихлордифенил)	25323-68-6	С12Н7С13		0,001	0,001 с.-т., 1
2592	2,3,4-Трихлорбут-1 -ен+	2431-50-7	С4Н5С13	0,1 п,2		0,02 с.-т., 2
2593	Трихлорметан+ (хлороформ)	67-66-3	СНС13	10/5 п,2	0,1 / 0,03 рез., 2	0,1 с.-т., 1
2594	Трихлорметансульфенилхлорид	594-42-3	CC14S	1 п,2		
2595	Т рихлорметантиол	75-70-7	CHC13S	1 п,2		
2596	(Т рихлормети л)бензол (а,а,а-трихлортолуол)	98-07-7	С7Н5С13	0,6 / 0,2 п, 2		
2597	2-(Трихлорметил)-3,5-дихлор- пиридин	1128-16-1	c6h2ci5n	1 а, 3		
2598	1,1,1-Трихлор-2-метилпропанол-2+ 2-Метил-1,1,1-трихлорпропан-2-ол (хлорэтон)	57-15-8	С4Н7С13О	0,2 а	0,01	0,07 с.-т., 2
2599	/V-Трихлорметилтиофталимид 2-[(Трихлорметил)сульфанил|-1Я- изоиндол-1,3(2//)-дион	133-07-3	C9H4C13NO2S			0,04 орг. зап., 4
2600	2-(Трихлорметил)-3,4,5-трихлор- пиридин (гексахлорпиколин; 3,4,5-трихлор-2- трихлорметилпиридин)	1201-30-5	C6HC16N	2 а, 3	0,02	0,02 с.-т., 2
2601	4-(Т рихлорметил)-1 -хлорбензол' (и-хлорбензотрихлорид)	5216-25-1	С7Н4С14	0,05/0,01 п+а, 1	0,001	
2602	2-(Т рихлорметил)-5-хлорпиридин	1192-03-1	c6h3ci4n	1 п, 2		
2603	6-(Трихлорметил)-2-хлорпиридин	1929-82-4	c6h3ci4n			0,02 c.-т., 3
2604	Трихлорнафталин+	1321-65-9	С1ОН5С13	1 п+а, 2		
2605	Т рихлорнитрометан+ Нитротрихлорметан (хлорпикрин; нитрохлороформ)	76-06-2	CC13NO2	0,5 п, 2,0	0,004	
2606	1,2,3-Трихлорпропан	96-18-4	С3Н5С13	2 п, 3	-/0,05 рез., 3	0,07 орг. зап., 3
2607	1,1,3-Трихлорпропан-2-он 1,1,3-Трихлорацетон	921-03-9	C3H3CI3O	0,3 п, 2		
2608	1,2,3-Трихлорпроп-1 -ен	96-19-5	С3Н3С13	3 п, 3		
1064
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества по номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2609	5-(2,3,3-Трихлорпроп-2-енил)ди (1 -метилэтил )тиокарбамат 5-(2,3,3-Трихлорпроп-2-енил)ди- изопропилгиокарбамаг (авадекс; диптал; триаллат)	2303-17-5	C10H16C13NOS	1 п+а, 2		
2610	Т рихлорпропи лфосфат4 Т рис(2-хл орпропи л)фосфаг (хлорпропан-1-ол фосфат (3 : 1))	6145-73-9	C9H18CI3O4P	1 п+а, 2		
2611	2,2,3-Трихлорпропионовая кислота 2,2,3-Трихлорпропановая кислота	3278-46-4	C3H3CI3O2	10 п+а, 3		0,01 орг. привк., 4
2612	Трихлорсилан4 /по гидрохлориду/	10025-78-2	HCI3S1	1 п, 2	0,02	
2613	2,4,6-Трихлор-1,3,5-триазин (цианурхлорид)	108-77-0	C3CI3N3	0,1 п, 1	0,005	
2614	1 -(2,4,6-Трихлорфенил)-3-амино- 1//-пиразол-5-ол	27241-31-2	c9h6ci3n3o	5 а		
2615	2-(2,4,5-Трихлорфенокси)пропионо- вая кислота 2-(2,4,5-Трихлорфенокси)пропа- новая кислота	93-72-1	C9H7C13O3			0,01 с.-т., 2
2616	2-(2,4,5-Трихлорфенокси)этил-2-2- дихлорпропионат [2-(2,4,5-Трихлорфенокси)этил|- 2,2-дихлорпропаноат (эрбон)	136-25-4	Cl (НдСЦОз			2,5 с.-т., 3
2617	Трихлорфторметан Фгоргрихлормеган (фтортрихлорметан; фреон-11)	75-69-4	CC13F	1000 п, 3	100/10 рефл.- рез., 4	
2618	Трихлор(хлорметил)силан+ /по НС1/	1558-25-4	CH2Cl4Si	1 п,2		
2619	1,1,1 -Трихлорэтан (метилхлороформ; хлортен)	71-55-6	C2H3CI3	20 п, 4	2,0 / 0,2 рефл.- рез., 4	0,2 с.-т., 2
2620	1,1,2-Трихлорэтан	79-00-5	C2H3CI3			0,005 с.-т., 2
2621	2,2,2-Трихлорэтан-1,1 -диол (хлоральгидрат)	302-17-0	C2H3CI3O2			0,01 с.-т., 2
2622	Трихлорэтановая кислота4 Трихлоруксусная кислота	76-03-9	C2HCI3O2	5 п+а, 3		0,1 с.-т., 2
2623	Трихлорэтен Трихлорэтилен	79-01-6	C2HCI3	30/10 п+3	4/1 рефл.- рез., 3	0,06 с.-т., 2
2638	2637	2636	2635	2634	2633	2632	2631	2630	2629	2628	2627	2626	2625	2624	№№ п/п
1,1,1 -Т риэтоксиэтан	| (триэтилортоацетат)	|	Т риэтоксисилан	Триэтилфосфат (триэтиловый эфир фосфорной кислоты)	Триэтилбензиламиний хлорид /У-Бензил-/У^У-диэтилэтанаминий хлорид	Триэтиламин /У^У-Диэтилэтанамин	Трицикло[3.3.1.1 ]3,7деканол-1 Адам антан-1 -ол	Трицикл о[3.3.1.1 ]3,7деканкарбоновая кислота Адамантан-1-карбоновая кислота	Трицикло [3.3.1.1 ]3,7декан-1 -карбо- нилхлорид Адамантан-1-карбонил хлорид (адамантанкарбоновой кислоты хлорангидрид)	Т рицикло [3.3.1.1 ]3 7декан Адамантан	Трициклогексилолово хлорид+ Хлортрициклогексилстаннан	Т рициклогексилгидроксиолово+ Три циклогекс и л стан нанол (пликтран)	Трицикло[8.2.2.24’7]гексадека- 1(12),4,6,10,13,15-гексаен ([2.2]парациклофан; ди-и-ксилилен)	Три(2-хлорэтил)фосфат (три(2-хлорэтиловый) эфир орто- фосфорной кислоты)	Т рихлор(этил)силан (этилтрихлорсилан)	1,1 '-(2,2,2-Трихлорэтилиден)бис (4-хлорбензол) 1,Г-(2,2,2-Трихлорэтан-1,1-диил)- бис(4-хлорбензол) (ДДТ)	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества по номенклатуре ИЮПАК (синонимы)
78-39-7	998-30-1	78-40-0	56-37-1	121-44-8	768-95-6	828-51-3	2094-72-6	281-23-2	3091-32-5	13121-70-5	1633-22-3	115-96-8	115-21-9	50-29-3	Регистрационный номер CAS ФС ТУ
О 00 X 00 о	О Ох X о (Z>	С6Н15О4Р	c13h22cin	О Ох X х	р X О	О X р	О X р о	р X	р 00 X о сл в	р 00 X о (/> в	р X	Г> Ох X tQ Q О Аэ	р X Q on	С [4H9CI5	Формула
50 п, 4	а * м	а	515 5		р	р -		-	0,02 а	0,02 а, 1	р	0,1 п+а, 2		0,1 п+а, 1	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3
о	0,01			0,14/- рефл., 3		0,01	0,01	0,0075			0,6 / ОД рефл.- рез., 3	0,01	0,005		ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3
0,2 орг. зап., 2		0,3 общ., 3						0,125 общ., 3	0,001 с.-т., 2					0,1 с.-т., 2	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
Гигиенические нормативы	1065
1066
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества по номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2639	Дитулий триоксид Тулий(Ш) оксид	12036-44-1	Тш2О3	4 а		
2640	Углерода дисульфид (сероуглерод)	75-15-0	cs2	10/3 п, 2		1 орг. зап., 4
2641	Углерода оксид Углерод(П) оксид (угарный газ; углерода окись)	630-08-0	СО	20° п, О	5,0 / 3,0 рез., 4	
2642	Углерода оксид сульфид (сероокись углерода)	463-58-1	COS	10 п, 2	0,1	
2643	Углерод черный (сажа)	1333-86-4	С		0,15/ 0,05 рез., 3	
2644	Уран	7440-61-1	и			0,1 с.-т., 2
2645	Фенантрен	85-01-8	С14Н10	0,8 а, 2	0,01	
2646	1,10-Фенантролин гидрат	5144-89-8	C12H8N2 • Н2О			0,3 с.-т., 2
2647	DL-Фенилаланин	150-30-1	ОЛнЫОг		0,7	
2648	У-Фениламино-3 -(трифторметил )- бензол 3-(Трифторметил)-/У-фениланилин (З-(трифторметил)дифениламин; У-фенил-а,а,а-трифтортолуидин)	101-23-5	C13H10F3N	1 п		
2649	DL-а-Фениламиноэтановая кислота (/?5)-Амино(фенил)уксусная кислота (DL-a-фениламиноуксусная кислота; DL-a-фенилглицин)	2835-06-5	c8h9no2	5 а, 3		
2650	А’-Фенилацетамид (ацетанилид; антифебрин)	103-84-4	c8h9no	2 а		
2651	Фенилацетальдегид	122-78-1	c8H8o	5 п, 3		
2652	Фенилацетат натрия (фенилуксусной кислоты натриевая соль)	114-70-5	C8H7NaO2	2 а, 3		
При длительности работы в атмосфере, содержащей оксид углерода, не более 1 ч предельно допустимая концентрация ок-
сида углерода может быть повышена до 50 мг/м3, при длительности работы не более 30 мин — до 100 мг/м3, при длительности
работы не более 15 мин — до 200 мг/м3. Повторные работы при условиях повышенного содержания оксида углерода в воздухе
рабочей зоны могут проводиться с перерывом не менее, чем в 2 ч.
Гигиенические нормативы
1067
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества по номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2653	3-( 1 -Фенил-2-ацетилэтил)-4-гидрокси- кумарин 4-Г идрокси-3-(3-оксо-1-фенил- бутил)-2//-хромен-2-он (варфарин; зоокумарин)	81-81-2	Ci9H]6O4		Выброс запрещен	
2654	а-Фенилбензолуксусная кислота Дифенилуксусная кислота	117-34-0	С14Н12О2			0,5 общ., 4
2655	4-Фенилбут-З -ен-2-он (бензальацетон)	122-57-6	С10н10о		0,1	
2656	Фенилгидразин	100-63-0	c6h8n2			0,01 c.-т., 3
2657	Фенилгидразин гидрохлорид (фенилгидразиний хлорид; фенил- гидразин солянокислый)	59-88-1	c6h8n2 • НС1	0,1 п+а, 2		
2658	Фенил-2-гидроксибензоат (фенилсалицилат; мусол; салол)	118-55-8	C13H10O3	0,5 а, 2		
2659	Фенил-1 -гидроксинафталин-2 - карбонат Фенил-1-гидрокси-2-нафтоат (фениловый эфир 1-окси-2-нафтойной кислоты; нафтосалол)	132-54-7	С17Н120з	2 а		
2660	1 -Фенил-1 -(3,4-диметилфенил)этан 1,2-Диметил-4-(1 -фенилэтил)- бензол (фенилксилилэтан)	6196-95-8	с16н18	10 п+а		
2661	1, Г-( 1,3-Фенилен)бис( 1 Я-пиррол- 2,5-дион) 1,3-фенилен)бис(малеиновой кислоты) имид; Л,Л '-л/-фснилснди- малеимид)	3006-93-7	c14h8n2o4	1 а, 2	0,01	
2662	Фенилизоцианат+ Изоцианатобензол	103-71-9	c7h5no	0,5 п, 2,0	0,01	
2663	2-Фенилметандикарбоновая кислота Фенилмалоновая кислота	2613-89-0	c9H8o4		0,1	
2664	Фенилметил-2-метил проп-2-еноат Бензил метакрилат	2495-37-6	cnHI2o2	10 п		
2665	Фенилметил-З-пиридинкарбонат Бензилникотинат (никотиновой кислоты бензиловый эфир)	94-44-0	C13HnNO2		0,02/- рефл., 3	
2666	А’-(Фснилмстил)-3-хлорпропанамид	501-68-8	C9H10C1NO		0,02	
1068
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества по номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2667	4-(Фенилметокси)-бензоламина гид- рохлорид 4-(Бензилокси)анилин гидрохлорид (хлоргидрат бензилового эфира и-аминофенола)	51388-20-6	CI3HI3NO	1 а		
2668	5 -(Фенилметокси)-1 Я-индол-3 -этан- амин+ 2-1 5-(Бензилокси)-1 Я-инд ол-3-ил ] - этанамин (5-бензилокситриптамин)	20776-45-8	c17h18n2o	0,1 а		
2669	5-(Фенилметокси)-1 Я-индол-З-этан- амина гидрохлорид* 2-15-(Бензил окси)- 1Я-инд ол-3-ил ] - этанамин гидрохлорид (хлоргидрат 5-бензилокситриптамина)	52055-23-9	C17H18N2O • НС1	0,1 а		
2670	Л'-Фенил-2-нафтиламин А-Фенилнафталин-2-амин (нафтам-2; неозон Д) /при отсутствии в нафтаме 2-нафтиламина/	135-88-6	Ci6H13N		0,03	
2671	1 -Фенилпиразолидин-З-он (фенидон А)	92-43-3	c9h10n2o	5 а		0,5 орг. окр., 3
2672	1 -Фенилпропан-2-он Фенилацетон	103-79-7	c9H10o	5 п, 3		
2673	3 -Фенилпропеналь 3-Фени л акрил альдегид (альдегид коричный; 0-фенилакри- ловый альдегид)	104-55-2	c9H8o	3 п	0,03	
2674	З-Фенилпроп-2-ен-1 -ол (спирт коричный; 2-фенилвинил- метанол)	104-54-1	c9H10o	5 п	0,01	
2675	5-[2-[(Фенилсульфонил)амино]- этил)]-(?,(?-бис( 1 -метилэтил )дитио- фосфат О,О-Диизопропил-5'-{2-[(фенил- сульфонил)амино|этил} дитио- фосфат (бетазан; бенсулид; префар; экспорсан)	741-58-2	C14H24NO4PS3	1 п+а		1 с.-т., 2
2676	1 -Фенил- 1Я-тетразол-5-тиол	86-93-1	c7h6n4s	10 а		
2677	О-( 1 -Фенил-1Н-1,2,4-триазол-З-ил)- 0,0- диэтилтиофосфат (триазофос; фентриазофос; хостатин)	24017-47-8	c12h16n3o3ps	0,2 п+а		
Гигиенические нормативы
1069
Продолжение табллицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества по номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2678	Фенилтрихлорсилан /контроль по гидрохлориду/	98-13-5	C6H5Cl3Si	1 п, 3	0,01	
2679	/V-Фенил-1,4-фенилендиамин Л-Фени л бензол-1,4-диамин (/V-фенил-я-фенилендиамин; 4-аминодифениламин; семидин)	101-54-2	Ci2H]2N2		0,06/ 0,02 рефл.- рез., 3	
2680	/У-Фенил-Л'-[ 1 -(2-фенилэтил)- пиперидин-4-ил]пропанамид++ (фентанил)	437-38-7	C22H28N2O	а, 1		Отсутствие С.-Т., 1
2681	1 -Фенил-2-хлорэтанон (2-хлорацетофенон)	532-27-4	С8Н7С1О		0,01/- рефл., 3	
2682	а-Фенил-а-циклогексил-1 - пиперидинопропанол гидрохлорид* З-Пиперидин-1 -ил-1-фенил-1 - циклогексилпропан-1-ол гидро- хлорид (циклодол)	52-49-3	C20H31NO • НС1	0,1 а	0,002	
2683	(5)-1 -Фенилэтанол (1-фенилэтан-1-ол; спирт 1-фенил- этиловый)	98-85-1	с8н10о		0,05	0,4 общ., 4
2684	2-Фенилэтанол+ (фенетиловый спирт; спирт 2-фенилэтиловый)	60-12-8	c8H10o	5 п+а, 3	0,1	
2685	1 -Фенилэтанон* (ацетофенон; метилфенилкетон)	98-86-2	С8Н8О	5 п, 3	0,03/- рефл., 3	0,1 c.-т., 3
2686	3-(Аг-Фенил-А-этиламино)пропио- нитрил 3-|Фенил(этил)амино]пропан- нитрил (З-(У-фенил-Л'-этиламино)проиио- новой кислоты нитрил)	148-87-8	ChH14N2	0,1 п+а, 2		
2687	Л'-Фенил-Л'-этилбензолмстанамин Л-Бензил-Л-этиланилин	92-59-1	cI5h17n			4 с.-т., 2
2688	1 -Фенилэтил-(£)-3-[(диметокси- фосфонил)окси]бут-2-еноат (3-диметоксифосфорилоксикрото- новой кислоты 1 -фенилэтиловый эфир; кротоксифос; циодрин)	7700-17-6	С14Н19О6Р	0,2 п+а, 2		0,05 с.-т., 2
2689	(1 -Фенилэтил)-3 -оксобутаноат (3-оксомасляной кислоты 1-фенилэтиловый эфир)	40552-84-9	Cl2H14O3	2 п, 3		0,8 общ., 4
1070
Новый справочник химика и технолога
Продолжение табллицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества по номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2690	(1 -Фенилэтил)-3-оксо-2-хлор- буганоат+ (З-оксо-2-хлормасляной кислоты фенилэтиловый эфир)	68683-30-7	С12Н13С1О3	2 п, 3		0,15 с.-т., 2
2691	5-Фенил-5-этилпирим идини- 2,4.6(1Н,ЗН,5//)-трион (5-этил-5-фснил-2,4,6(1/7,ЗН,5//)пири- мидинтрион; 5-этил-5-фенилбарбиту- ровая кислота; фенобарбитал)	50-06-6	Ci2Hj2N2O3	0,1 а, 2	0,005	
2692	З-Феноксибензальдегид	39515-51-0	С1зН]0О2	5 п+а, 3	0,09 / 0,03 рефл.-рез., 3	0,02 с.-т., 2
2693	З-Феноксибензилхлорид 1 -Фенокси-3-(хлорметил)бензол	53874-66-1	с13нпсю	1 п, 2		0,03 орг. зап., 3
2694	З-Фенокси-1 -метилбензол 1 -Метил-З-феноксибензол	3586-14-9	С13Н12О			0,04 орг., 4
2695	3-Феноксибензилил-2,2-диметил-3- (2-метилпроп-1 -енил)циклопропан- карбонат (3-Феноксибензил)-2,2-диметил-3- (2-метилпроп-1-ен-1-ил)цикло- пропанкарбоксилат (сумитрин; фенотрин)	26002-80-2	С2зН2бОз	7 п+а, 3	0,05	
2696	Феноксиметилпенициллановая кислота (25,5/?,61?)-3,3-Диметил-7-оксо-6- (феноксиацетил)амиио]-4-тиа-1- азабицикло [3.2.0] гептан-2- карбоновая кислота (пенициллин-фау; феноксиметил- пенициллин)	87-08-1	C16H18N2O5S		0,0025	
2697	(З-Феноксифенил)метанол '3-феноксибензиловый спирт)	13826-35-2	С1зН12О2	5 п+а, 3	0,25 / 0,05 рефл.- рез., 4	1 c.-т., 3
2698	Феноксиэтановая кислота* Феноксиуксусная кислота	122-59-8	С«Н80з	1 а, 3	0,02	1 с.-т., 2
2699	2-Феноксиэтанол	122-99-6	С8Н10О2	2 п+а, 3	0,05	
2700	107/-Фенотиазин	92-84-2	Ci0H9NS	1 а		1 общ., 4
2701	Феррит бариевый /в пересчете на барий/	12047-11-9	BaFei20i9	4 а, 3	-/0,004 рез., 3	
Гигиенические нормативы
1071
Продолжение табллицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества по номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк оду в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2702	Феррит никель-цинковый /в пересчете на цинк/	12645-50-0	FeigNigZngO^	2 а, 3	-/0,003 рез., 3	
2703	Фолиевая кислота (витамин Вс)	59-30-3	C19H19N7O6	0,5 а, 2		
2704	Формальдегид* (метаналь)	50-00-0	сн2о	0,5 и, 2, О, А	0,035/0,003 рефл.-рез., 2	0,05 с.-т., 2
2705	Формамид (муравьиной кислоты амид)	75-12-7	CH3NO	3 п, 3	-/0,03 рез., 3	
2706	Формиат аммония (муравьиной кислоты аммониевая соль)	540-69-2	CH5NO2	10 а, 4		
2707	Формиат натрия (муравьиной кислоты натриевая соль)	141-53-7	CHNaO2	10 а, 4	0,1	
2708	Фосфин (водород фосфористый)	7803-51-2	Н3Р	0,1 п, 1,0	0,01/0,001 рез., 2	
2709	Фосфор /белый, желтый/	12185-10-3	Р	0,1 / 0,03 и, 1	0,0005	
2710	Фосфор красный	7723-14-0	Р		0,0005	0,0001 с.-т., 1
2711	Фосфорил хлорид* Фосфор оксид трихлорид (фосфора оксихлорид; фосфора хлорокись)	10025-87-3	РОС13	0,05 п, 1,0	0,005	
2712	Фосфористая кислота (ортофосфористая кислота)	13598-36-2 10294-56-1	Н3РО3		0,02	1 общ., 3
2713	Дифосфора пентаоксид Фосфор(У) оксид (фосфорный ангидрид)	1314-56-3	Р4О10	1 а, 2	0,15/ 0,05 рез., 2	
2714	Фосфора пентахлорид* (фосфор пятихлористый)	10026-13-8	РС15	0,2 п, 2		
2715	Фосфора трихлорид* (фосфор треххлористый)	7719-12-2	РС13	0,2 п, 2	0,01	
2716	[29//,31//-Фталоцианинат(2)- N2 9Х°Л32]меди (SP-4-1) 29//,31//-Фталоцианин-29Д 1 - диидомедь (меди фталоцианин)	147-14-8	C32H16CuN8	-/5 а, 3	0,1/- с.-гиг., 3	
2717	Фтор для климатических районов I—II	7782-41-4	f2	0,03 п, 1,0		1,5 д) с.-т., 2
1072
Новый справочник химика и технолога
Продолжение табллицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества по номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2718	Фтор для климатического района III	7782-41-4	f2	0,03 п, 1,0		1,2 с.-т., 2
2719	Фтор для климатического района IV	7782-41-4	f2	0,03 п, 1,0		0,7 с.-т., 2
2720	Фторбензол	462-06-6	c6h5f		0,1	
2721	1 -(и-Фторбензил)-2-(( 1 -(2-(и- метоксифенил)этил)пиперид-4-ил)- амино)-бензимидазол 2-( {1 -|2-(4-Метоксифенил)этил ] - пиперидин-4-ил}амино)-1-(4- фторбензил)-1Я-бензимидазол (астемизол; астелонг)	68844-77-9	c28h31fn4o	0,05 а, 1	0,001	
2722	1-[3-(4-Фторбензоил)пропил]-4-(2- оксо-1 -бензимидазолинил)-1,2,5,6- тетрагидропиридин 1-{1-[4-Оксо-4-(4-фторфенил)- бутил]-1,2,3,6-тетрагидро- пиридин-4-ил}-1гЗ-Дигидро-2Я- бензимидазол-2-он (дроперидол)	548-73-2	c22h22fn3o2		0,005	
2723	9-Фтор-2,2-дигидро-метил-10-(4- метил-1 -пиперазинил)-7-оксо-7/7- пиридо[ 1,2,3-б/е]-1,4-бензоксазин-6- карбоновая кислота З-Метил-10-(4-метил пиперазин-1 - ил)-7-оксо-9-фтор-2,3-дигидро- 1Н-[ 1,4]оксазино|2,3,4-(/]хинолин- 6-карбоновая кислота (офлоксацин)	82419-36-1	C19H20FN3O4		0,01	
2724	Фториды неорганические плохо растворимые /алюминия фторид; кальция фторид; натрия гексафторидоалюминат/	7784-18-1 7789-75-5 13775-53-6	A1F3, CaF2, Na3AlF6		0,2 / 0,03 рефл.-рез., 2	
2725	Фториды неорганические хорошо растворимые (натрия фторид; на- трия гексафторсиликат)	7681-49-4 16893-85-9	NaF, Na2SiF6		0,03/0,01 рефл.- рез., 2	
2726	Фтористые соединения. Газообразные соединения: водород фторид (фтористый водород)	7664-39-3	HF		0,02/0,005 рефл.-рез.. 2	
2727	кремний тетрафторид (кремний четырехфтористый)	7783-61-1	SiF4		0,02 / 0,005 рефл.-рез., 2	
Гигиенические нормативы
1073
Продолжение табллицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества по номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2728	5-Фторпиримидин-2,4( 1 //,3//)-дион' (фторурацил)	51-21-8	C4H3FN2O2	а, 1		
2729	Фторхлорэтан 1-Фтор-2-хлорэтан (фреон-151)	762-50-5	c2h4cif	1000 п,4		
2730	Фузидат натрия	751-94-0	C3iH47NaO6	0,2 2		
2731	Фузидиевая кислота	6990-06-3	Сз1Н48О6	0,2 а, 2		
2732	Фуран	110-00-9	С4Н4О	1,5 / 0,5 п, 2, А	0,01	0,2 с.-т., 2
2733	Фуран-2-альдегидf 2-Фуральдегид (2-фурфуральдегид; фурфурол)	98-01-1	С5Н4О2	10 п, 3, А	0,08 / 0,04 рефл.-рез., 3	1 орг. опал., 4
2734	N-2 -Фуранидил-5 -фторфурацил 1 -(Т етрагидрофуран-2-ил)-5- фторпиримидин-2,4(1Я,ЗЯ)-дион (фторфур)	17902-23-7	C8H9FN2O3	0,3 а, 2		
2735	Фуран-2-карбоновая кислота 2-Фуровая кислота (пирослизевая кислота)	88-14-2	С5Н4О3	1 а, 2		
2736	4-(2-Фурил)бут-3-ен-2-он+	623-15-4	с8н8о2	0,1 п, 2		
2737	2 -Фурилметанол+ (фурфуриловый спирт)	98-00-0	с5н6о2	0,5 п,2	0,1 /0,05 рефл.- рез., 3	0,6 с.-т., 2
2738	1 -(2-Фуроил)пиперазин+	40172-95-0	С9Н i2N2O2	1 2		
2739	2-Фуроилхлорид+ (хлорангидрид 2-фуранкарбоновой кислоты)	527-69-5	С5Н3С1О2	0,3 п, 2		
2740	Хинолин	91-22-5	c9h7n	0,5 / 0,1 п+а, 2		
2741	Хлор	7782-50-5	С12	1 п, 2,0	0,1 / 0,03 рефл.-рез., 2	Отсутствие общ., 3 л)
2742	1 -Хлорантрацен-9,10-дион 1-Хлорантра-9,10-хинон	82-44-0	С14Н7С1О2			3 с.-т., 2
2743	2-Хлорантрацен-9,10-дион 2-Хл орантра-9,10-хинон	131-09-9	С14Н7С1О2			4 с.-т., 2
2744	Хлорацетат натрия (хлоруксусной кислоты натриевая соль)	3926-62-3	C2H2ClNaO2	0,5 а, 2	0,005	0,05 с.-т., 2
2745	Хлорацетилхлорид+ (хлоруксусной кислоты хлор- ангидрид)	79-04-9	С2Н2С12О	0,3 п,2	0,05/- рефл., 4	
1074
Новый справочник химика и технолога
Продолжение табллицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества по номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ L	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2746	Хлорацетофенон	1341-24-8	С8Н7С1О			0,005 с.-т., 2
2747	4-Хлорбензальдегид	104-88-1	С7Н5С1О	5 п+а, 3		
2748	1 -Хлор-4-бензоиламиноантрацен- 9,10-дион /V-(9,10-Д иоксо-4-хл ор-9,10-ди- гид роантрацен-1 -ил)бензамид	81-45-8	C2IH12C1NO3			2,5 с.-т., 3
2749	2-(4-Хлорбензоил)бензойная кислота	85-56-3	С14Н9С1О3	1 а, 2		0,1 c.-т., 3
2750	1 -(4-Хлорбензоил)-5-метокси-2- метил-1/7-индол-З -этановая кислота^ [2-Метил-5-метокси-1-(4-хлор- бензоил)-1Я-индол-3-ил]уксусная кислота (индометацин)	53-86-1	C19H16C1NO4	0,05 а, 1		
2751	2-Хлорбензойная кислота (о-хлорбензойная кислота)	118-91-2	с7н5сю2		0,06	0,1 орг. привк., 4
2752	4-Хлорбензойная кислота («-хлорбензойная кислота)	74-11-3	С7Н5С1О2			0,2 орг. привк., 4
2753	6-Хлорбензоксазолон 6-Хлор-1 Д-бензоксазол-2(ЗЯ)-он	19932-84-4	C7H4C1NO2	2 п+а		0,2 орг. плен., 3
2754	Хлорбензол	108-90-7	С6Н5С1	100/50 п, 3	0,1 /- рефл., 3	0,02 c.-т., 3
2755	4-Хлорбензолсульфонат натрия	5138-90-9	C6H4ClNaO3S			2 с.-т., 2
2756	TV-Хлорбензолхлорсульфонамид натрия, гидрат+ Натрий /У-фенилсульфонил-/У- хлорамид гидрат (хлорамида «-хлорбензолсульфо- кислоты натриевая соль, крис- таллогидрат; хлорамин Б)	127-52-6	C6H5ClNNaO2S • •Н2О	1 п+а, 2, А	0,03/- рефл., 3	
2757	2-Хлорбензолсульфамид	6961-82-6	C6H6C1NO2S			0,2 орг. зап., 3
2758	2-Хлорбензолхлорсульфохлорид+ 2-Хлорбензолхлорсульфонил- хлорид (2-хлорбензолсульфоновой кисло- ты хлорангидрид; о-хлорбензол- сульфохлорид)	2905-23-9	c6h4ci2o2s	0,5 а, 2		0,01 орг. зап., 4
2768	Os	2766	2765	2764	2763	2762	2761	2760 	1	2759	№№ п/п
45(4а,4аа,5а,5аа,бр, 12аа)]-7- Хлор-4-(диметиламино)- 1,4,4а, 5,5а, 6,11,12а-октагидро- 3,6,10,12,12а-пентагидрокси-6- метил-1,11 -диоксо-2-нафтацен- карбоксамид (4S,4aR, 5 а/?, 65,12а$)-4-(Диметил- амино)-3,6,10,12,12а-пента- гидрокси-6-метил-1,11-диоксо-7- хлор-1,4,4а,5,5а,6,11,12а-окта- гидротетрацен-2-карбоксамид (хлортетрациклин)	7-Хлор-1,3-дигидро-3-окси-5-фенил- 2Н-1,4-бензодиазепин-2-он 3-Г идрокси-5-фенил-7-хлор-1,3-ди- гидро-2Я-1,4-бензодиазепин-2-он (нозепам; оксазепам)	7-Хлор-2,3-дигидро-1 -метил-5- фенил-1Н-1,4-бензодиазепин-2-он 1-Метил-5-фенил-7-хлор-1,3-ди- гидро-2Я-1,4-бензодиазепин-2-он (валиум; сибазон)	7-Хлор-2,3-дигидро-1 -метил-5- фенил-1/7-1,4-бензодиазепин 1 -Метил-5-фенил-7-хлор-2,3- дигидро-1/7-1,4-бензодиазепин (мезапам)	(4-Хлорбут-2-инил)(3-хлорфенил)- карбамат (4-хлорфенилкарбаминовой кисло- ты 4-хлорбут-2-иниловый эфир; барбан; кабрин)	(4-Хлорбут-2-енил)(2,4-дихлор- фенокси)ацетат (кротилин)	З-Хлорбутан-2-он (хлоркетон; хлорбутанон)	1-Хлорбутан (бутил хлористый; бутилхлорид)	Хлорбутан (смесь изомеров)	2-Хлорбута-1,3-диен (хлоропрен; Р-хлоропрен)	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества по номенклатуре ИЮПАК (синонимы)
57-62-5	604-75-1	439-14-5	2898-12-6	101-27-9	2971-38-2 	1	4091-39-8	109-69-3	25154-42-1	126-99-8	Регистрационный номер CAS ФС ТУ
C22H23CIN2O8	п х Q 2 О tQ	г> X Q 2 О	п X Г) 2 tsj	г> X Q 2 р	г> X п р	С4Н7СЮ 	i	С4Н9С1	С4Н9С1	С4Н5С1 	1	Формула
0,1 а, 2, А		р <=> к>	р О	0,5 а, 2	1 п+а, 2	10 п, 3	0,5 п, 2		2 п, 3	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3
0,05 / 0,01 рефл.- рез., 2		Выброс запрещен				0,02	0,07/- рефл., 1	0,07/- рефл., 1	0,02 / 0,002 рефл.-рез., 2	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3
				0,03 орг. зап., 4	0,02 орг. зап., 4		0,004 с.-т., 2		0,01 с.-т., 2	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
Гигиенические нормативы	1075
1076
Новый справочник химика и технолога
Продолжение табллицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества по номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ 1		Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2769	1-Хлор-3,3-диметилбутан-2-он 3,3-Д имети л-1 -хл орбуган-2-он	13547-70-1	С6НПС1О			0,02 орг. зап., 4
2770	2-Хлор-Аг-(2,6-диметилфенил)- ацетамид /У-(2,6-Диметилфенил)-2-хлор- ацетамид (2-хлор-2,6-ацетоксилидид)	1131-01-7	C10H12C1NO	1 а	0,025	
2771	Хлора диоксид*	10049-04-4	С1О2	0,1 п, 1,0	0,01	
2772	Хлор-1,1 -дифенил Хлорбифенил	27323-18-8	С12Н9С1			0,001 с.-т., 2
2773	2-[4-(2-Хлор-1,2-дифенилэтенил)- фенокси]-,У, А'-диэтил-2 -гидрокси- пропан-1 ,2,3-трикарбонат этан- амина+(1 : 1) 2-[4-(1,2-Дифенил-2-хлорвинил)- фенокси|-\,Д-диэтилэтанамин— лимонная кислота (1/1) (кломифенцитрат; фенил-1,2-ди- фенилэтилена цитрат)	50-41-9	C26H28C1NO • • с6н8о7	0,001 а, 1		
2774	2-Хлор-Д-(2,6-диэтилфенил)-А'- (метоксиметил)ацетамид /У-(2,6-Диэтилфенил)-ДЦметокси- метил)-2-хлорацетамид (аланокс; алахлор; лассо; нудор; шатохлор)	15972-60-8	c14h20cino2	0,5 а		
2775	1 -Хлор-3 -изоцианатбензол 1-Изо цианато-3-хлорбензо л	2909-38-8	c7h4cino		0,005/- рефл., 2	
2776	Хлорметан (метил хлористый)	74-87-3	СН3С1	10/5 п,2		
2777	7-Хлор-2-метиламино-5-фенил-3/7- 1,4-бензодиазепиноксид /У-Метил-5-фенил-7-хлор-ЗН-1,4- бензодиазепин-2-амин-4-оксид (хлозепид)	58-25-3	C16H14C1N3O	0,5 а		
2778	(Хлорметил)бензол (бензил хлористый; бензилхлорид; а-хлортолуол)	100-44-7	С7Н7С1	0,5 п, 1	0,05	0,001 с.-т., 2
2779	Хлорметилбензол+ (2,4-изомеры) 1-Метил-2-хлорбензол и 1-мети л - 4-хлорбензол (хлортолуолы)	25168-05-2	С7Н7С1	30/10 п, 3		
2780	3 -(Хлорметил)гептан	123-04-6	С8Н17С1	10 п, 3		
Гигиенические нормативы
1077
Продолжение таблпицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества по номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2781	(Хлорметил)оксиран+ (1-хлор-2,3-эпоксипропан; эпи- хлоргидрин)	106-89-8	С3Н5СЮ	2/1 п, 2, А	0,04/ 0,004 рез., 2	0,0001 к) с.-т., 1
2782	8-Хлор-11-(4-метил-1- пиперазинил)-5Я-дибензо(в,е)- (1,4)-диазепин 11-(4-Метилпиперазин-1-ил)-8- хл ор-5Я-д ибензо \b,e J [ 1,41 - диазепин (азалептин; клозапин)	5786-21-0	c18h19cin4	0,3 а		
2783	.'\'-(3-Хлор-4-ме1илфснил)пропанамид Л-(4-Мегил-3-хлорфенил)- пропанамид (менид)	709-97-7	c10h12cino	1 а		
2784	8-Хлор-1 -метил-6-фенил-4Я- [ 1,2,4]-триазоло(4,За)-( 1,4)бензо- диазепин 1-Метил-6-фенил-8-хлор-4Я- [ 1,2,4]триазол о |4,3-я 111 ^бензо- диазепин (алпразолам)	28981-97-7	c17h13cin4	0,1 а		
2785	Х-(Хлорметил)фталимид+ 2-(Хлорметил)-1 Я-изоиндол- 1,3(2Я)-дион	17564-64-6	c9h6cino2	0,1 а, 2, А		
2786	/У-{4-[2[(5-Хлор-2-метоксибенз- амидо)этил]фенилсульфонил)-Л/- циклогексилкарбамид 2-Метокси-5-хлор-/¥-{2-[4- ({[(циклогексиламино)карбонил]- амино}сульфонил)фенил|этил}- бензамид (глибенкламид; глибурид)	10238-21-8	c23h28cin3o5s	0,01 а	0,0001	
2787	5-Хлор-2-метоксибензойная кислота 2-Метокси-5-хлорбензойная кислота	3438-16-2	C8H7CIO3	2 а, 3		
2788	Хлорметоксиметан+ Метокси(хлор)метан (метилхлорметиловый эфир) /по хлору/	107-30-2	C2H5C1O	0,5 п, 2		
2789	2-Хлор-Л/-[(4-метокси-6-метил- 1,3,5-триазин-2-ил)амино- карбонил]бензолсульфонамид Л-{|(4-Метил-6-метокси-1,3,5- триазин-2-ил)амино]карбонил}-2- хлорбензолсульфонамид (тулиген; хлоросульфурон)	64902-72-3	C)2H12C1N5O4S	0,5 а, 2		
1078
Новый справочник химика и технолога
Продолжение табллицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества по номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2790	2-Хлорнафталин	91-58-7	С10Н7С1			0,01 орг. зап., 4
2791	2-Хлор-4-нитрофенол 4-Нитро-2-хлорфенол (нихлофен)	619-08-9	C6H4C1NO3		0,02/- рефл., 2	
2792	1 -Хлороктадекан (стеарил хлорид)	3386-33-2	С18Н37С1			0,01 орг. зап., 4
2793	5-Хлорпентан-2-он (метил хлорпропилкетон)	5891-21-4	С5Н9С1О	2 п, 3	0,02	
2794	2-Хлорпропан (изопропил хлористый)	75-29-6	С3Н7С1		0,05	
2795	2-Хлорпропановая кислота (а-хлорпропионовая кислота)	598-78-7	с3н5сю2	2 п+а, 3	0,03	0,8 орг. привк., 3
2796	З-Хлорпропан-1,2-диол	96-24-2	С3Н7С1О2			0,7 орг. привк., 3
2797	3 -Хлорпропаноилхлорид	625-36-5	С3Н4С12О	0,3 п, 2		
2798	З-Хлорпропан-1 -ол+ (3-хлорпропиловый спирт)	627-30-5	С3Н7С1О	2 п, 3		
2799	1 -Хлорпропан-2-он 1-Хлорацетон	78-95-5	С3Н5С1О			0,5 с.-т., 2
2800	3 -Хл орпроп-1 -ен' (аллил хлористый)	107-05-1	С3Н5С1	0,3 п, 2	0,07 / 0,01 рефл.-рез., 2	0,3 c.-т., 3
2801	А-Хлорпроп-1 -енилгексаметилен- тетрамин хлорид 1-(3-Хлорпроп-2-ен-1-ил)-3,5,7- триаза-1-азониатрицикло- |3.3.1 Л3’7]декан хлорид	4080-31-3	C9H]6C12N4			0,02 общ., 3
2802	(7)-3-Хлорпроп-2-еноат натрия Натрий (2)-3-хлоракрилат ((2)-3-хлоракриловой кислоты натриевая соль; акрофол)	4312-97-4	C3H2C!NaO2	0,5 а, 2		
2803	3-Хлорпропионовая кислота З-Хлорпропановая кислота	107-94-8	с3н5сю2	5 п, 3		
2804	Хлорсульфоновая кислота Хлоридосерная кислота (по соляной кислоте)	7790-94-5	HC1O3S		0,2	
2805	2-Хлортиофен	96-43-5	C4H3C1S			0,001 орг. зап., 4
2806	4-Хлортиофторметилбензол 1 -(Т рифторметил)-4-хлорбензол (п-хлорбензотрифторид)	98-56-6	C7H4C1F3		0,1 /- рефл., 3	
Гигиенические нормативы
1079
Продолжение табллицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества по номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2807	Л’-[[(4-Хлорфенил)амино]- карбонил ] -2,6-дифторбензамид 2,6-Дифтор-/У-{|(4-хлорфенил)- амино] карбонил}бензамид (А-(2,6-дифторбензоил)-Л^-(4-хлор- фенил)мочевина; димилин; ди- флубензурон)	35367-38-5	C14H9C1F2N2O2	3 а, 3		
2808	а-Хлорфенилацетонитрил+ (4-Хлорфенил)ацетонитрил (хлорфенилуксусной кислоты нитрил)	140-53-4	c8h6cin	0,5 п+а, 2		
2809	4-(4-Хлорфенил)-4-гидрокси-/У,7У- диметил-а,а-дифенил-1 -пипери- динбутанамид /У,/У-Диметил-2,2-дифенил-4-|4- гидрокси-4-(4-хлорфенил)пипери- дин-1-ил]бутанамид гидрохлорид (лоперамид) /в виде моногидрохлорида/	34552-83-5	С29Н3зС1М2О2 • • НС1		0,001	
2810	4- [4-(4-Х л орфенил)-4-ги дрокси- пиперидин-1 -ил]-1 -(4-фторфенил)- бутан-1-он+ 4-[ 4-Г идрокси-4-(4-хлорфенил)~ пиперидин-!-ил|-!-(4-фюр- фенил)бутан-1-он (галоперидол)	52-86-8	C21H23C1FNO2	а, 1		
2811	1 -[(2-Хлорфенил)дифенилметил]- 1Я-имидазол 1-|Дифенил(2-хлорфенил)метил]- 1Я-имидазол (клотримазол)	23593-75-1	c22h17cin2	0,5 а		
2812	Хлорфенилизоцианат+ 1-Изоцианато-3-хлорбензол и 1-изоцианато-4-хлорбензол /3 и 4-изомеры/	1885-81-0	c7h4cino	0,5 п, 2, О, А		
2813	3 -Хлорфенил изоцианат 1-Изоцианато-З-хл орбензол (;и-хлорфенилизоцианат)	2909-38-8	c7h4cino		0,005/- рефл., 2	
2814	4-Хлорфенилизоцианат 1 -Изоцианато-4-хлорбензол (и-хлорфенилизоцианат)	104-12-1	c7h4cino		0,0015 / - рефл., 2	
2815	2,2 '-(3 -Хлорфенилимино)диэтанол	92-00-2	c10h14cino2	1 п+а, 2		
1080
Новый справочник химика и технолога
Продолжение табллицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества по номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2816	2-(Хлорфенил)-2-(метиламино)- циклогексанона гидрохлорид 2-(Метиламино)-2-(2-хлорфенил)- циклогексанон гидрохлорид (кетамина гидрохлорид)	1867-66-9	C13H16C1NO • НС1	0,3 а		
2817	4-Хлорфенил-2,4,5-трихлорфенил- азосульфид 1,2,4-Трихлор-5-[(4-хлорфенил)- сульфанил] бензол	2227-13-6	C12H6C14S			0,2 орг. плен., 4
2818	2-[(4-Хлорфенил)фенилацетил]-1//- инден-1,3-(2/7)-дион+ 2-| (Фенил )(4-хлорфенил)ацетил ]- 1Я-инден-1,3(2Я)-дион (розол; хлорфасинон)	3691-35-8	C23H15CIO3	0,01 а, 1		
2819	4-Хлорфенил-4-хлорбензол- сульфонат (4-хлорбензолсульфоновой кисло- ты 4-хлорфениловый эфир)	80-33-1	C12H8C12O3S	2 п+а, 3		0,2 орг. привк., 4
2820	3 -Хлор-2-(хлорметил )проп-1 -енг /симметричный изомер/	1871-57-4	C4H6C12	0,3 и, 2		
2821	1 -(4-Хлорфенокси)-1 -(1,2,4-триазол-1 - ил-3,3-диметил-бутан-2-он ЗД-Димегил-1-(1 Н-1,2,4-триазол-1 - ил)-1 -(4-хлорфенокси)бутан-2-он (азоцен; амирал; триадимефон)	43121-43-3	C14H16C1N3O2		0,05/ 0,02 рефл.- рез., 3	
2822	1 -Хлор-2-(хлорметил)бензол’	611-19-8	C7H6C12	1,5/0,5 п+а, 2		
2823	2-Хлор-У-(2-хлорэтил)-Аг-метил- этанамина гидрохлорид++ Л-Метил-2-хлор-Л-(2-хлорэтил)- этанамин гидрохлорид (метил-бис(Р-хлорэтил)амина гид- рохлорид; эмбихин)	55-86-7	CsHnChN-HCl	а, 1		
2824	Хлорциан+ (цианхлорид; хлористый циан; циановой кислоты хлорангидрид)	506-77-4	C1CN	0,2 п, 1,0	0,003/0,001 рефл.-рез., 1	0,035 с.-т., 2
2825	Хл орци клоге ксан	542-18-7	C6HnCl	50 п, 4		0,05 орг. зап., 3
2826	Хлорэтан (этил хлористый; этилхлорид)	75-00-3	C2H5C1	50 п, 4	-/0,2 рез., 4	0,2 с.-т., 4
2827	2-Хлорэтанол+ (этиленхлоргидрин)	107-07-3	C2H5C1O	0,5 п, 2,0	0,01	0,1 с.-т., 2
Гигиенические нормативы
1081
Продолжение табллицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества по номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2828	2-Хлорэтансульфоновой кислоты гидрохлорид 2-Хлорэтансульфонил хлорид	1622-32-8	C2H4C12O2S	0,3 п,2		
2829	Хлорэтановая кислота^ Хлоруксусная кислота (монохлоруксусная кислота)	79-11-8	С2Н3С1О2	1 п+а, 2	0,02	0,06 с.-т., 2
2830	Хлорэтен Хлорэтилен (этиленхлорид; винил хлористый; винилхлорид; хлорвинил)	75-01-4	С2Н3С1	5/1 п, 1, К	- / 0,01 рез. (канц.), 1	0,005 к) с.-т., 1
2831	Хлорэтил-2-метилпроп-2-еноат+ (2-Хлорэтил)метакрилат	1888-94-4	С6Н9С1О2	0,5 п		
2832	Хлорэтилртуть Этилртуть хлорид (гранозан) /по ртути/	107-27-7	C2H5ClHg	0,01 / 0,005 п+а, 1		0,0001 с.-т., 1
2833	А-(2-Хлорэтил)-А-(фенилметил)- бензметанамина гидрохлорид /У^У-Дибензил-2-хлорэтанамин гидрохлорид (гидрохлорид (ЦМА-дибензил- аминоэтилхлорид; дибенамин)	55-43-6	C16H18C1N • НС1	0,2 а	0,005	
2834	2-Хлорэтилфосфоновая кислота	16672-87-0	С2Н6С1О3Р	2 а, 3		4 с.-т., 2
2835	Холест-5-ен-ЗР-ол (холестерин)	57-88-5	С27Н46О	1 а		
2836	Холест-5-ен-З -ол-(3 Р)-бензоат Холест-5-ен-Зр-илбензоат (холестерина бензоат; 30-холест-5- ен-3-ола бензоат)	604-32-0	С34Н50О2	4 а, 3	0,03	
2837	Хрома гидроксида сульфат Хром(Ш) гидроксид сульфат (хром сернокислый основной) /в пересчете на хром(Ш)/	12336-95-7	CrOHSO4	0,06/ 0,02 а, 1, А		
2838	Хрома диоксид Хром(1У) оксид	12018-01-8	СгО2	0,2 п+а		
2839	Хрома(У1) триоксид+ Хром(У1) оксид (хромовый ангидрид; хрома трех- окись)	1333-82-0	СгО3	0,03/ 0,01 а, 1. К	-/ 0,0015 рез., 1	
2840	Дихрома триоксид Хром(Ш) оксид (дихрома трехокись; хром окись) /по хрому(Ш)/	1308-38-9	Сг2О3	3/1 а, 3, А		
1082
Новый справочник химика и технолога
Продолжение табллицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества по номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2841	Хрома трифторид Хром(Ш) фторид (хром фтористый) /по фтору/	7788-97-8	CrF3	2,5 / 0,5 а, 3, А		
2842	Хрома трихлорид, гексагидрат Хром(Ш) хлорид гексагидрат /по хрому(Ш)/	10060-12-5	СгС13 • 6Н2О	0,03/ 0,01 а, 1, А		
2843	Хрома фосфат Хром(Ш) фосфат (хрома фосфат трехзамещенный; хром ортофосфат)	7789-04-0	СгРО4	2 а, 3, А		
2844	Цезия гидроксид (цезия гидроокись)	12182-83-1	CsOH	0,3 а, 2		
2845	Цезия иодид, активированный таллием /до 0,5 %/ (цезий иодистый)	7789-17-5	CsI	0,5 а, 2	-/0,004 рез., 2	
2846	Целлюлоза микрокристаллическая	9004-34-6	(СбНюС^	10 а, 4	0,5	
2847	Целлюлозы 2-гидроксипропиловый метиловый эфир (гидроксипропилметилцеллюлоза)	9004-65-3	(С|0Н|8О6)„			0,1 общ., 3
2848	Целлюлозы 2-гидроксипропиловый эфир	9004-64-2	(С9Н16О6)„			0,04 общ., 3
2849	Целлюлозы ацетофталат	9004-38-0	(С16Н16О9)„	10 а, 4		
2850	Церия диоксид Церий(1У) оксид (церия диокись)	1306-38-3	СеО2	5 а, 3		
2851	Церия трифторид Церий(Ш) фторид (церий фтористый) /по фтору/	7758-88-5	CeF3	2,5 / 0,5 а, 3		
2852	Цефалотина натриевая соль	58-71-9	C15H16N2NaO6S2		0,005	0,001 с.-т., 2
2853	Цианамид*	420-04-2	ch2n2	0,5 п+а, 2		
2854	Цианамид кальция (карбаминовой кислоты нитрил, соединение с кальцием)	156-62-7	ССаЫ2	1 а, 2		1 c.-т., 3
2855	Цианацетата гидразид 2-Цианоацетогидразид (циазид)	140-87-4	c3h5n3o	0,5 а		
Гигиенические нормативы
1083
Продолжение табллицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества по номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2856	Цианацет( 1 -метилэтилиден)гидразид А*-(1 -Метилэтилиден)-2-циано- ацетогидразид (циазон)	4974-42-9	c6h9n3o	1 а		
2857	1 -Цианогуанидин (дициандиамид)	461-58-5	c2h4n4	0,5 а, 2, А		
2858	Циано-(3 -феноксифенил )метил-2у2- диметил-3-(2-метил-1 -пропенил)- циклопропанкарбоксилат4 [(3-Феноксифенил)(циано)- метил|-(1/?)-2,2-диметил-3-(2- метилпроп-1-енил)циклопропан- карбоксилат (гокилат; (/?5)-а-циано-3- феноксибензил-( 1 К)-цис,транс- хризантемат; цифенортин)	39515-40-7	C24H25NO3	0,5 п+а, 2	0,01	
2859	2-Циано-Л'-((этиламино) карбонил )-2 - (метоксиимино)ацетамид 2-(Метоксиимино)-2-циано-/У- [(этиламино)карбонил [ацетамид (цимоксанил)	57966-95-7	С?НюК4Оз			0,06 с.-т., 2
2860	Циано(3-феноксифенил)метил- 2,2,3,3-тетраметилциклопропан- карбонат |(3-Феноксифенил)(циано)- метил [-2,2,3,3-тетраметил- циклопропанкарбоксилат (данитол)	39515-41-8	C22H23NO3		0,01 / 0,005 рез., 2	
2861	Циано(3 -феноксифени л)мети л-4- хлор-а-( 1 -метилэтил)бензилацетат+ |(3-Феноксифенил)(циано)- метил]-3-метил-2-(4-хлорфенил)- бутаноат (сумицидин; фенвалериат)	51630-58-1	C25H22C1NO3	0,3 п+а, 2	0,02/ 0,01 рефл.- рез., 3	
2862	4-Цианпиридин Изоникотинонитрил (пиридин-4-карбонитрил)	100-48-1	c6h4n2	0,3 а		
2863	а-Циан-3-феноксибензил-3-(2,2-ди- хлорвинил)-2,2-диметилцикло- пропанкарбонат |(3-Феноксифенил)(циано)- метил|-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2- диметилциклопропан- карбоксилат (рипкорд; циперметрин)	52315-07-8	C22H19C12NO3		0,04/ 0,01 рефл.- рез., 3	
1084
Новый справочник химика и технолога
Продолжение табллицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества по номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2864	а-Циан(4-фтор-3 -феноксифени л)- метил-2,2-диметил-3-(2,2-дихлор- этенил)циклопропанкарбонат [(3-Фенокси-4-фторфенил)(циано)- мети л ] -3-(2,2-д ихл орвин и л)-2,2- диметилциклопропанкарбоксилат (цифлутрин)	68359-37-5	C22H18C12FNO3			0,001 орг., 3
2865	Цианэтановая кислота4 Цианоуксусная кислота	372-09-8	c3h3no2	1 а, 2		
2866	2-Цианэтилпроп-2-еноат (2-Цианоэтил)акрилат (проп-2-овой кислоты 2-цианоэти- ловый эфир)	106-71-8	c6h7no2	5 п, 3		
2867	.У-р-Цианэтил-Л-эги.1аминобензол 3-|Фенил(этил)амино]пропан- нитрил	148-87-8	ChH14N2	0,1 п+а, 2		
2868	Циклобутилиденциклобутан Би(цикл обутил идеи) (дициклобутилиден)	6708-14-1	c8h12	10 п, 3	0,07	
2869	17-(Циклобутилметил)морфинан- 3,14-диол [5(7?*,7?*)]-2,3-дигидрокси- бутандиоат 1 : 1 + 17-(Циклобутилметил)морфинан- 3,14-диол—(25,35)-2,3- дигидроксисукцинат (1/1) (бутарфанола D-тартрат)	58786-99-5	c21h29no2 • c4H6o6	а, 1		
2870	Циклогекса-2,5-диен-1,4-диона диоксим Бензо-1,4-хинондиоксим («-хинондиоксим)	105-11-3	c6h6n2o2		0,03	0,1 c.-т., 3
2871	Циклогексан	110-82-7	c6H12	80 п,4	1,4/- рефл., 4	0,1 с.-т., 2
2872	Циклогексан-1,4-дион	637-88-7	c6H8o2			0,05 орг. зап., 3
2873	Циклогексанол	108-93-0	c6H12o		0,06/- рефл., 3	0,5 с.-т., 2
2874	Циклогексанон	108-94-1	C6H10O	30/10 п, 3	0,04/- рефл., 3	0,2 с.-т., 2
2875	Циклогексанон оксим	100-64-1	C6HnNO	10 п, 3	0,1 /- рефл., 3	1 с.-т., 2
2876	Циклогексен	110-83-8	СбНю	50 п, 4		0,02 с.-т., 2
Гигиенические нормативы
1085
Продолжение табллицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе. Наименование вещества по номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	ПДК ОБУВ в атмосферном воздухе 	населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2877	Циклогекс-3 -ен-1 -карбальдегид+ (1,2,5,6-тетрагидробензальдегид)	100-50-5	с7н10о	0,5 п, 2		0,1 общ., 3
2878	Циклогексиламина гидрохлорид Циклогексанамин гидрохлорид	4998-76-9	C6H13N • НС1			2 с.-т., 2
2879	Циклогексиламин карбонат Циклогексанаминий водород- карбонат (аминоциклогексана карбонат; КЦА)	20227-92-3	C6H13N • Н2СО3	10 а, 3	0,07/- рефл., 3	0,01 с.-т., 2
2880	Циклогексил-3-амин нитробензоата Циклогексанаминий 3-нитро- бензоат (соль 3-нитробензойной кислоты и циклогексанамина)	34139-62-3	C6H13N • C7H5NO4	10 а, 3		
2881	ЦиклогексилМ-амин нитробензоата Циклогексанаминий 4-нитро- бензоат (соль 4-нитробензойной кислоты и циклогексанамина)	34067-50-0	C6H13N • C7H5NO4	10 а, 3		
2882	Циклогексиламина хромат Бис(циклогексанаминий) хромат	20736-64-5	2C6H13N • H2CrO4			0,01 с.-т., 2
2883	Циклогексилбензол" (фенилциклогексан)	827-52-1	C]2H16	2 п+а, 3	0,01	
2884	А-Циклогексил-2-бензтиазол- сульфенамид 7V-( 1 ,3-Бензотиазол-2-ил- сульфанил)циклогексанамин (циклогексилбензтиазолсульфена- мид-2; сульфенамид Ц)	95-33-0	c13h16n2s2	3 а, 3	0,07/ 0,03 рефл.- рез., 3	0,3 общ., 4
2885	Циклогексилкарбамид Циклогексилмочевина	698-90-8	c7h14n2o	0,5 а, 2		3 общ., 4
2886	А-(Циклогексил)тио- Ш-изоиндол- ЦЗ^/Ц-дион 2-(Циклогексилсульфанил)-1Я- изои ндол-1,3(2Я)-дион (/V-циклогексилтиофталимид; фталевой кислоты А-(цикло- гексилтиоимид); ЦТФ)	17796-82-6	c14h15no2s	7 а, 3	0,3/- рефл., 4	0,06 орг. зап., 4
2887	Р-Циклодекстрин (цикломальтогептаоза)	7585-39-9	C42H7qO35	10 а, 4	0,1	
2888	Циклододекан	294-62-2	Ci2H24	10 п		
1086
Новый справочник химика и технолога
Продолжение табллицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества по номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2889	Циклододеканол	1724-39-6	С12н24о	10 а, 3		
2890	Циклододеканон	830-13-7	С12Н22О	10 п+а, 3		
2891	Циклододеканон оксим	946-89-4	c12h23no	10 а		
2892	Циклододекатриен-1,5,9 (Е,Ег2)-Циклододека-1,5,9-триен	706-31-0	С]2Н18	10 п		
2893	Циклопента-1,3-диен	542-92-7	С5н6	5 п, 3	0,05	
2894	1 -Циклопропил-6-фтор-1,4-ди- гидро-4-оксо(пиперазинил)-3- хинол ин карбоновой кислоты гидрохлорид, гидрат 4-Оксо-7-пиперазин-1-ил-6-фтор- 1-циклопропил-1,4-дигидро- хинолин-3-карбоновая кислота гидрохлорид гидрат (ципрофлоксицина гидрохлорид, гидрат)	85721-33-1	CI7H18FN3O3 • • НС1 • Н2О	0,5 а, А		
2895	1 -Циклопропилэтанон	765-43-5	с5н8о	1 п, 2		
2896	Цинк	7440-66-6	Zn			1 общ., 3
2897	Трицинка дифосфат+ Цинк фосфат /в пересчете на цинк/	7779-90-0	Zn3(PO4)2	0,5 а	0,005	
2898	Цинка ацетат, дигидрат (цинк уксуснокислый)	5970-45-6	C4H6O4Zn • 2Н2О	0,1 а, 2	-/0,005 рез., 3	
2899	Цинка борат (цинк борнокислый)	1332-07-6	Zn3(BO3)2	1 а, 2		
2900	Цинка динитрат’) Цинк нитрат (цинк азотнокислый) /в пересчете на цинк/	7779-88-6	Zn(NO3)2	0,5 а	-/0,003 рез., 3	
2901	Трицинка дифосфид Цинк фосфид (цинка фосфид)	1314-84-7	Zn3P2	0,1 а, 2		
2902	Цинка дифторид Цинк фторид (цинк фтористый) /по фтору/	7783-49-5	ZnF2	1/0,2 а, 2		
В случае совместного присутствия солей цинка контроль проводится по ПДК динитрата цинка.
Гигиенические нормативы
1087
Продолжение табллицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества по номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2903	Цинка карбонат (цинк углекислый) /в пересчете на цинк/	3486-35-9	ZnCO3	2 а	-/0,02 рез., 4	
2904	Цинка оксид (цинка окись) /в пересчете на цинк/	1314-13-2	ZnO	1,5/0,5 а, 2	-/0,05 рез., 3	
2905	Цинка октадеканоат (октадекановой кислоты цинковая соль; цинка стеарат) /в пересчете на цинк/	557-05-1	C36H70O4Zn	4 а, 3	0,005	
2906	Цинка селенид	1315-09-9	ZnSe	2 а		
2907	Цинка сульфат /в пересчете на цинк/	7733-02-0	ZnSO4		-/0,008 рез., 2	
2908	Цинка сульфид (цинк сернистый) /в пересчете на цинк/	1314-98-3	ZnS	5 а, 3	0,01	
2909	Циркон	14940-68-2	ZrOSiO3	-/6 а, 4, Ф		
2910	Цирконий и его неорганические соединения /в пересчете на цирконий/	7440-67-7	Zr	6 а, 3	0,02/ 0,01 рез., 3	
2911	Циркония диоксид Цирконий(1У) оксид	1314-23-4	ZrO2	-/6 а, 4, Ф		
2912	Циркония карбид Цирконий(1У) карбид	12070-14-3	ZrC	-/6 а, 4, Ф		
2913	Циркония нитрид	12033-93-1	Zr3N4	-/4 а, 3,Ф		
2914	Циркония тетрафторид Цирконий(ГУ) фторид	7783-64-4	ZrF4	1 а, 2		
2915	L-Цистеин	52-90-4	c3h7no2s	2 а, 3	0,05	
2916	L-Цистин	56-89-3	c6h12n2o4s2	2 а, 3	0,05	
2917	Цитохром с	9007-43-6	C5i7Hg27N i430i49S4	2 а, А		
2918	Эйкозагидробензо [Ъ. £]- [ 1,4,7,10,13,16]гексаоксацикло- октадецен 2,5,8,15,18,21-Гексаоксатрицикло- [20.4.0.09,’4]гексакозан (дициклогексил-18-краун-6)	16069-36-6	С2оН3бОб			1 с.-т., 2
1088
Новый справочник химика и технолога
Продолжение табллицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества по номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2919	2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10, 11,11 -Эйкозафторундекан-1 -ол	307-70-0	C11H4F20O			0,5 орг. зап., 3
2920	1,2-Эпоксиокт-7-ен+ 2-Г екс-5-ен-1 -илоксиран (окись октена-7)	19600-63-6	С8Н]4О	5 п, 3		
2921	1,2-Эпоксипропан Меги л о кси ран (пропилена окись)	75-56-9	с3н6о	1 п, 2	0,08/- рефл., 1	0,01 с.-т., 2
2922	2,3-Эпоксипропан-1 -ол Оксиран-2-илметанол (глицидол)	556-52-5	с3н6о2	5 п, 3		
2923	2,3-Эпоксипропил-2-метилпроп-2- еноат (Оксиран-2-илметил)метакрилат (глицидилметакрилат; метакрило- вой кислоты 2,3-эпоксипропиловый эфир; глицидиловый эфир метак- риловой кислоты)	106-91-2	С?НюО3	3 п, 3	0,05	0,09 общ., 3
2924	3-(2,3-Эпоксипропокси)проп-1 -ен 2[(Аллилокси)метил]оксиран (аллилглицидиловый эфир)	106-92-3	С6Н10О2	3 п, 3		
2925	Эпоксиэтан Оксиран (эпоксиэтилен; этилена окись)	75-21-8	С2Н4О	3/1 п, 2, К	0,3/ 0,03 рефл.- рез., 3	
2926	Эрготамина тартрат 2,3-Дигидроксиянтарная кисло- та—эрготамин (1/2) (гинекорн; секотамин; фемергин; эрготартрат)	379-79-3	2C33H35N2O5 • С4Н6О6		0,01	
2927	(Зр,22£)-Эрго-5,7,22-триен-3-ол (22£)-Эргоста-5,7,22-триен-Зр-ол (эргостатриен-5,7,22-ол-3; эргостерин)	57-87-4	С28Н44О		0,1	
2928	Эритромицин*	114-07-8	C37H67NO13	0,4 а, 2, А		
2929	Этандиаль* (глиоксаль)	107-22-2	С2Н2О2	2 п		
2930	Этан-1,2-диилбис(дитио карбамат) цинка	12122-67-7	C4H6N2S4Zn			0,3 орг. мутн., 3
2931	Этан-1,2-диилбис(дитиокарбамат) диаммония	3566-10-7	C4H14N4S4			0,04 орг. зап., 3
Гигиенические нормативы
1089
Продолжение табллицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества по номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2932	/У^-Этан-1,2-диилбис[7У- (карбоксиметил)глицин] Этилендиаминтетрауксусная кислота	60-00-4	Ci0H16N2O8	2 а, 3		0,2 с.-т., 2
2933	1,1 '-[Этан-1,2-диилбис(окси)]- диэтилен (1,1 '-этилендиоксиэтен)	764-78-3	СбНюОг	20 п,4		
2934	[5’-(/?*,/?*)]-2,2-(Этан-1,2-диилди- имино)бис(бутан-1 -ол)дигидро- хлорид (этанбутола дигидрохлорид)	1070-11-7	C10H24N2O2 • 2HCI	0,5 а		
2935	Этан-1,2-диол (этиленгликоль; гликоль)	107-21-1	С2Н6О2	10/5 п+а, 3	1,0	1 c.-т., 3
2936	[/?-(/?*,/?*)-2,2'-( 1,2-Этандиилди- имино)би( 1 -бутанола)] дигидро- хлорид (25',2’5)-2,2’-(Этан-1,2-диил- диимино)дибутан-1-ол дигидро- хлорид (этамбутол; диамбутол; миамбутол)	1070-11-7	ChH25N2O2-2HC1		0,01	
2937	Этандиовая кислота Щавелевая кислота	144-62-7	С2Н2О4		0,015	0,5 общ., 3
2938	Этандиовая кислота, дигидрат+ Щавелевой кислоты дигидрат	6153-56-6	С2Н2О4 • 2Н2О	1 а, 2		
2939	1,1 -Этандиолдиацетат Этан-1,1-Диилдиацетат (1-ацетоксиэтилацетат; уксусной кислоты 1-ацетоксиэтиловый эфир)	542-10-9	СбН|0О4	30 п, 4		0,6 с.-т., 2
2940	Этан-1,2-диол диацетат Этан-1,2-диилдиацетат (диацетат этиленгликоля)	111-55-7	с6н10о4			1 с.-т., 2
2941	Этановая кислота+ Уксусная кислота	64-19-7	С2Н4О2	5 п, 3	0,2 / 0,06 рефл.-рез., 3	1 общ., 4
2942	Этанол (спирт этиловый)	64-17-5	С2Н6О	2000/1000 п, 4	5,0/- рефл., 4	
2943	Этантиол (этилмеркаптан)	75-08-1	c2H6s	1 п,2	510~5/- рефл., 3	
2944	Этен Этилен	74-85-1	с2н4		3,0/- рефл., 3	0,5 орг. зап., 3
1090
Новый справочник химика и технолога
Продолжение табллицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества по номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2945	1,2-Этенбис(дитиокарбамат) марганца Марганец(П) этан-1,2-диилбис- (д итиокарбамат) (7У,7У’-этиленбис(дитиокарбамино- вой кислоты) марганцевая соль; ^М-этиленбис(дитиокарбамат) марганца; манеб)	12427-38-2	C4H6MnN2S4	0,5 а, 2		
2946	1,2-Этенбис(дитиокарбамат) цинка (7У,/У'-этиленбис(дитиокарбамат) цинка; купрозан; нинеб) см. № 5161	12122-67-7	С4 H6N 2 S4Z11	0,5 а, 2, А		
2947	5-Этиленбицикло[2.2.1 ]гепт-2-ен4 5-Винилбицикло[2.2.1 ]гепт-2-ен (5-винилнорборн-2-ен)	3048-64-4	с9н12	10 п, 3	0,01	
2948	Z-Этен-1,2-дикарбоновая кислота Малеиновая кислота	110-16-7	С4Н4О4		0,01	
2949	Этен диаминтетараацетата динат- риевая соль Динатрий этилендиамин- тетраацетат (трилон Б)	139-33-3	CI0H14N2Na2O8	2 а, 3		
2950	2,2'-Этен-1,2-диилбис(5-амино- бензолсульфоновая кислота)	81-11-8	Ci4H14N2O6S2			2 общ., 4
2951	2,2'-Этен-1,2-диилбис(5-нитро- бензолсульфоновая кислота)	128-42-7	C]4H]oN2OioS2			3 общ., 4
2952	Этенилацетат Винилацетат (уксусной кислоты виниловый эфир)	108-05-4	c4H6o2	30/10 п, 3	0,15/- рефл., 3	0,2 с.-т., 2
2953	Этенилбензол Стирол (винил бензол)	100-42-5	c8H8	30/10 п, 3	0,04/0,002 рефл.- рез., 2	0,02 к) с.-т., 1
2954	Этенил-2,6-дихлорбензол 2-Винил-2,6-дихлорбензол	28469-92-3	С8Н6С12	150/50 п, 4		
2955	Этенил(метил)бензол Винил(метил)бензолы	25013-15-4	С9Н]о	150 / 50 п,4		
2956	1 -(Этенилокси)бутан 1 -(Вини локси)бутан (бутоксиэтилен)	111-34-2	с6н12о	20 п, 4		
2957	2-(Этенилокси)этанамин 2-(Винилокси)этанамин	7336-29-0	C4H9NO			0,006 орг. зап., 3
Гигиенические нормативы
1091
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества по номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2958	2-(Этенилокси)этанол 2-(Винилокси)этанол	764-48-7	С4Н8О2	20 п,4		1 орг. зап., 3
2959	2-[2-(Этенилокси)этокси]этанол 2-[(2-(Винилокси)этокси]этанол (моновиниловый эфир диэтилен- гликоля)	929-37-3	СбН^Оз	20 п,4		1 орг. зап., 3
2960	2-Этенилпиридин+ 2-Винилпиридин	100-69-6	C7H7N	0,5 п,2	0,01	
2961	1 -Этен и л пиррол и д-2-он 1-Винилпирролидин-2-он	88-12-0	c6h9no	1 п, 2	0,03 / 0,01 рефл.-рез., 2	
2962	Этенилтриметилсилан Винилтриметилсилан	754-05-2	C5H12Si		0,01	
2963	Этенил триметоксисилан Винилтриметоксисилан	2768-02-7	CsHnOjSi		0,1	
2964	Этенилтрихлорсилан Винилтрихлорсилан	75-94-5	C2H3Cl3Si		0,05	
2965	Этенилтриэтоксисилан Винилтриэтоксисилан	78-08-0	C8H18O3Si		0,1	
2966	1 -Этенил-4-хлорбензол 1-Винил-4-хлорбензол	1073-67-2	C8H7C1	150/50 п,4		
2967	Этенилэтилбензол Винил(этил)бензолы (этилстирол)	28106-30-1	CioHi2		0,05	
2968	Этенсульфид+ Тииран (этиленсульфид)	420-12-2	C2H4S	0,1 п, 1	0,5/- рефл., 1	
2969	Этиламин Этанамин (аминоэтан)	75-04-7	c2h7n	10 п, 3	0,01 /- рефл., 3	0,5 орг. зап., 3
2970	Этил-4-аминобензоат+ (этиловый эфир л-аминобензойной кислоты; анестезин; бензокаин)	94-09-7	C9HhNO2	0,5 а, 2, А	0,01	
2971	(Этиламино)бензол /V-Этил анилин	103-69-5	C8HnN		0,01 /- рефл., 4	1,5 орг. зап., 3
2972	Этилацетат (уксусной кислоты этиловый эфир)	141-78-6	C4H8O2	200 / 50 п, 4	0,1 /- рефл., 4	0,2 с.-т., 2
2973	(Эк)-Этил-А-бензоил-Л-(3,4-ди- хлорфенил)-2-аминопропаноат Эти л-2-[бензои л (3,4-дихлор- фенил)амино|пропаноаг (бензоилпроп-этил)	22212-55-1	CisHi7C12NO3			1 с.-т., 2
2974	Этилбензол	100-41-4	С8Ню	150 / 50 п,4	0,02/- рефл., 3	0,01 орг. привк., 4
1092
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества по номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	1	—— 	— Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2975	/V-Этилбутан-1 -амин	13360-63-9	c6hI5n			0,5 орг. привк., 3
2976	Этилбутаноат (масляной кислоты этиловый эфир; этилбутират)	105-54-4	СбН120г		0,05	
2977	S-Этилгексагидро-1 //-азепин-1 - тиокарбонат S- Этилазепан-1 -карботиоат (гексагидро-1 //-азепин-1 -тио- карбоновой кислоты S-этиловый эфир; молинат; ордрам; ялан)	2212-67-1	c9h17nos	0,5 п+а, 2	0,01	0,07 орг. зап., 4
2978	2-Этилгексаналь	123-05-7	С8Н16О	3 п, 3		
2979	Этилгександиоат Этилводородадипинат (адипиновой кислоты этиловый эфир; этилгидроадипинат)	626-86-8	С8Н14О4	3 п+а, 3		
2980	2-Этилгексан-1 -ол+	104-76-7	с8н18о	10 а, 3	0,15/- рефл., 4	0,15 общ., 3
2981	2-Этилгексаноат натрия Натрий 2-этилгексаноат (натрий 2-этилкапроат; 2-этилкап- роновой кислоты натриевая соль)	19766-89-3	C8H15NaO2		0,05	
2982	2-Этилгекс-2-еналь (Р-пропил-а-этилакролеин)	26266-68-2	С8Н14О		0,05	0,2 орг. зап., 4
2983	2-Этилгексилпроп-2-еноат (2-Этилгексил)акрилат (акриловой кислоты 2-этил- гексиловый эфир)	103-11-7	С ] । Н20О2	3/1 п, 2	0,01 /- рефл., 3	0,02 орг. зап., 3
2984	(2-Этилгексил)ацетат (уксусной кислоты 2-этил- гексиловый эфир)	103-09-3	С10Н20О2		0,1	
2985	(2-Этилгексил)сульфат натрия	126-92-1	C8H17NaO4S			5 орг. привк., 3
2986	Этил-4-гидрокси-а-(4-гидрокси-2- оксо-2//-1 -бензопиран-3-ил)-2-оксо- 2Н-1 -бензопиран-3-этановая кислота Этилбис(4-гидроксо-2-оксо-2Я- хромен-3-ил)ацетат (неодикумарин)	548-00-5	C22Hi6O8	0,1 а, 2		
2987	Этил-5-гидрокси-1,2-диметил-\Н- индо л-3-карбонат Этил-5-гидрокси-1,2-диметил-Ш- индол-3-карбоксилат (1,2-диметил-3-карбэтокси-5-окси- индол; димекарбин; мекарбинат)	15574-49-9	C13H15NO3	5 а		0,004 с.-т., 2
Гигиенические нормативы
1093
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества по номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2988	2-Этил-2-(гидроксиметил)-1,3- пропандиол 2-(Г идроксиметил)-2-этилпропан- 1,3-диол (этриол)	77-99-6	С6Н14О3		о,з	
2989	Этил-2-гидроксипропаноат (этиллактат)	97-64-3	С5Н)0О3			0,4 c.-т., 3
2990	Этил-2,2-диметил-3-(2,2-дихлор- этенил)циклопропанкарбонат+ Этил-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-ди- метил циклопропанкарбоксил ат (перметриновой кислоты этиловый эфир)	59609-49-3	С10Н]4С12О2	2 п, 3	0,01	0,5 орг. зап., 4
2991	Этил-( 1 /?-£)-2,2-диметил-3-(2- метилпроп-1 -енил)циклопропан-1 - карбонат Этил-2,2-диметил-3-(2-метил проп-1 - енил)циклопропанкарбоксилат (этиловый эфир хризантемовой кислоты)	97-41-6	С]2Н20О2	10 п, 3		
2992	Этил-а-[(диметоксифосфинотиоил)- тио]бензацетат ЭтилЦдиметоксифосфоротиоил)- сульфанил](фенил)ацетат (диметокситиофосфорилтио(фенил)- уксусной кислоты этиловый эфир; фентоат; цидиал)	2597-03-7	С12Н]7О4Р82	0,15 п+а, 2		
2993	5'-Этилди(пропил)тиокарбамат (дипропилтиокарбаминовой кисло- ты S'-этиловый эфир; эптам)	759-94-4	C9H19NOS	2 п+а, 3		0,1 орг. зап., 3
2994	Этилдифениламино-З-карбамат Этилди(фенил)карбамат	603-52-1	c15h15no2	2 а		
2995	Этил-6,8-дихлороктаноат (6,8-дихлороктановой кислоты эти- ловый эфир)	1070-64-0	С10Н18С1202	5 п+а, 3		
2996	О-Этил дихлортиофосфат' б?-Этилдихлоридотиофосфат	1498-64-2	C2H5C12OPS	0,3 п+а, 2	0,01	0,02 орг. зап., 4
2997	Этил-3-[2-(?V,/V-диэтиламино)эти л]-4- метил-2-оксо-2Н-1 -бензопиран-7- илоксиэтаноат Этил({3-|2-(диэтиламино)этил]-4- метил-2-оксо-2//-хромен-7-ил}- окси)ацетат гидрохлорид (интенсаин; интеркордин)	655-35-6	c20h27no5 • HC1	0,3 а, 2		
1094
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества по номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
2998	Этиленимин Азиридин	151-56-4	c2h5n	0,02 п, 1, А, О	0,001 / 0,0005 рез., 1	
2999	5-Этилиденбицикло[2.2.1 ]гепт-2-ен+ (этилиденноборнен)	16219-75-3	с9н12	10 п, 3	0,01	
3000	Этил-3 -метилбут-2-еноат (З-метилбут-2-еновой кислоты эти- ловый эфир)	638-10-8	С7Н]2О2	10 п, 3		0,4 орг. зап., 3
3001	5-Этил-5-( 1 -метилбутил)-2-тио- барбитурат натрия Натрий 5-(1-метилбутил)-4,6- ДИОКСО-5-ЭТИЛ-1,4,5,6-тетра- гидропиримидин-2-тиолат (натрия тиопентал)	71-73-8	CnHl7N2NaO2S	0,3 а		0,4 орг. зап., 3
3002	5-Этил-5-( 1 -метилбутил)-2-тио- барбитуровая кислота 5-(1 -Метилбутил)-2-тиоксо-5-этил- д игидроп иримид ин-4,6(1/7,5//)- дион (тиопентал кислота)	76-75-5	ChH18N2O2S	0,5 а		
3003	4-Этил-4-метилпиперидин-2,6-дион+ 4-Мегил-4-этилпиперидин-2,6-дион (2,6-диоксо-4-метил-4-этил- пиперидин; бемегрид)	64-65-3	c8h13no2	0,2 а		
3004	Этил-2-метилпроп-2-еноат Этилметакрилат (метакриловой кислоты этиловый эфир)	97-63-2	СбН10О2	50 п,4		
3005	3-(Этил(3-метилфенил)амино)- пропанонитрил* 3-[(3-Метилфенил)(этил)амино|- пропаннитрил (А-этил циан-А'-этил-З -метиланилин)	148-69-6	c12h16n2	1 п+а, 2		
3006	АЧАгил-А'-(2-мстилфснилбут)-2- енамид /У-(2-Метилфенил)-/У-этилбут-2- енамид (А'-кротонил-А'-этил-о-то.туидин; кротамитон)	483-63-6	c13h17no	1 п+а, 2		
3007	4-Этилморфолин+ (4-этилпергидро-1,4-оксазин; А'-этил морфолин)	100-74-3	C6H13NO	15/5 п, 3	0,05	
3008	Этил-10-(З-морфолинопропионил)- фенотиазин-2-илкарбамат Этил [ 10-(3-морфол ин-4-илпропа- ноил)-10//-фенотиазин-2-ил |карбамат (морацизин)	31883-05-3	c22h25n3o4s	2 а, 3		
Гигиенические нормативы
1095
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества по номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	ПДК ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	ПДК ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
3009	Этил(нитро)ацетат (нитроуксусной кислоты этиловый эфир)	626-35-7	C4H7NO4	5 п+а, 3		
ЗОЮ	Этил-4-нитробензоат (этиловый эфир 4-нитробензойной кислоты)	99-77-4	c9h9no4	1 а, 2		
ЗОИ	Этил-3 -оксобутаноат (этилацетоацетат; ацетоуксусный эфир; ацетоуксусной кислоты этиловый эфир)	141-97-9	СбНюОз	10 п, 3	1	
3012	Этил-2-оксопиперидин-З-карбонат Этил-2-оксопиперидин-З- карбоксилат	3731-16-6	c8h13no3	2 а	0,02	
3013	Этил-б-оксо-8-хлороктаноат (6-оксо-8-хлороктановой кислоты этиловый эфир)	50628-91-6	C10H17CIO3	1 п+а, 2		
3014	Этилпентаноат (пентановой кислоты этиловый эфир; этилвалерат)	539-82-2	С7Н14О2		0,03/- рефл., 3	
3015	Этилпиридин-4-карбоксилат Этилизоникотинат (изоникотиновой кислоты этиловый эфир)	1570-45-2	C8H9NO2		0,02	0,02 с.-т., 2
3016	Этилпроп-2-еноат Этилакрилат (акриловой кислоты этиловый эфир)	140-88-5	c5H8o2	15/5 п, 3	0,0007/- рефл., 3	0,005 орг. зап., 4
3017	Этилпропионат (пропионовой кислоты этиловый эфир)	105-37-3	С5Н10О2		0,1	
3018	Этил-[(3 -фенил амино)карбонил- окси]-фенилкарбамат Этил{3-[(анилинокарбонил)окси|- фенил}карбамат (десмедифам; бетанекс; 3 -фенилкарбамоил фенил карбами- новой кислоты этиловый эфир)	13684-56-5	C16HI6N2O4	1 а, 2	0,01	5 общ., 3
3019	Этилформиат (муравьиной кислоты этиловый эфир)	109-94-4	СзН6О2		0,02	
3020	Этилхлорацетат+ (хлоруксусной кислоты этиловый эфир)	105-39-5	С4Н7С1О2	7 п, 3	0,01	
3021	Этил-2-хлорацетоацетат Этил-З-оксо-2-хлорбутаноат	609-15-4	С6Н9С1О3			0,5 общ., 3
1096
Новый справочник химика и технолога
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества по номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
3022	Этил-4-(8-хлор-5,6-дигидро-11/7- бензо[5,6]циклогепта[ 1,2-6]- пиридин-11 -илиден)пипередин-1 - карбоксилат (кларитин; кларотоидин; лоратадин)	79794-75-5	C22H23CIN2O2	0,05 а, 1		
3023	Этилхлоркарбонат+ Этилхлоридокарбонаг (хлоругольной кислоты этиловый эфир; этилхлорформиат)	541-41-3	C3H5CIO2	0,2 п, 2		
3024	Этилцианоацетат (циануксусной кислоты этиловый эфир; циануксусный эфир)	105-56-6	C5H7NO2	2 п, 3	0,02	
3025	Л-Этилциклогексиламин Л'-Эти л циклогексанам ин	5459-93-8	c8h17n			0,5 общ., 3
3026	5-Этилциклогексилэтилкарбамат .£-Этил(циклогексил)(этил)тио- карбамат (ронит)	1134-23-2	ChH21NOS	1 п+а, 2		0,2 с.-т., 3
3027	А'-Этилэтанамин гидрохлорид	660-68-4	С4Нц1\1 • НС1			0,25 орг. зап., 4
3028	Этин Ацетилен	74-86-2	C2H2		1,5	
3029	(RS)-1 -Этинил-2-метил-2-пентинил- (I К)цис, транс- хризамат [(Е)-2-Метил-1-этинилпент-2-ен-1- ил]-2,2-диметил-3-(2-метил проп-1 - ен-1 -ил)циклопропанкарбоксил ат (вапортрин; эмпентрин)	54406-48-3	С18Н2бО2	3 п+а, 3	0,1	
3030	17-Этенилэстра-1,3,5(10)-триен- диол-3,17++ 17а-Этинилэстра-1Д5(10)-триен- 3,170-диол (этенилэстрадиол)	57-63-6	C20H24O2	а, 1		
3031	2-Этокси-3,9-акрид инд иамина аддукт с 2-гидроксипропановой кислотой+ 2-Этоксиакридин-3,9-диамин лактат (2-этокси-6,9-диаминоакридина лак- тат; этакридина лактат; акринол; риванол)	1837-57-6	C15H15N3O • C3H6O3	2 а, 3	0,02	
3032	4-Этоксианилин (и-фенетидин; и-аминофенетол)	156-43-4	C8HhNO		0,006	
3033	Этоксибензол (фенетол; этиловый эфир фенола)	103-73-1	c8H10o	0,5 а, 2		
Гигиенические нормативы
1097
Продолжение таблицы 9
№№ п/п	Наименование вещества в нормативе, Наименование вещества по номенклатуре ИЮПАК (синонимы)	Регистрационный номер CAS ФС ТУ	Формула	пдк ОБУВ в воздухе рабочей зоны, мг/м3	пдк ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест, мг/м3	пдк ОДУ в воде водных объектов хозяй- ственно-питьевого и культурно- бытового водопользования, мг/л
3034	1-#-[(<$)-1 -Этоксикарбонил-З-фенил- пропил]-Ь-пролина Z-бутендиоат (5)-1-((5)-{[(5)-3-Фенил-1-(этокси- карбонил)пропил]амиино}пропа- ноил)пирролидин-2-карбоновая кислота—малеиновая кислота (1/1) (эналаприла малеат)	76095-16-4	C20H28N2O5 • С4Н4О4	0,02 а, 1	0,0005	
3035	2-Этокси-2-метилпропан 2-Метил-2-этоксипропан (этил-щре/и-бутиловый эфир)	637-92-3	С6Н14О	300/ 100 п,4		
3036	З-Этоксипропионитрил З-Этоксипропаннитрил (3-этоксипропионовой кислоты нитрил)	14631-45-9	C5H9NO	50 п,4		
3037	Аг-(4-Этоксифенил)ацетамид	62-44-2	c10h13no2	0,5 а, 2		
3038	Этоксиэтан (диэтиловый эфир)	60-29-7	С4Н10О	900/ 300 п,4	1,0/0,6 рефл.- рез., 4	0,3 орг. зап., 4
3039	2-Этоксиэтанол (этилцеллозольв; этиловый эфир этиленгликоля)	110-80-5	С4Н10О2	30/10 п, 3	0,7	1 общ., 3
3040	2-Этоксиэтилпроп-2-еноат (2-Этоксиэтил)акрилат (акриловой кислоты 2-этоксиэтило- вый эфир)	106-74-1	С7Н12О3	1,5/0,5 п, 2	0,002/- рефл., 3	
3041	(2-Этоксиэтил)ацетат (уксусной кислоты 2-этоксиэтиловый эфир; целлозольвацетат)	111-15-9	С6Н12О2	10 п, 3	1,0	
3042	2-(2-Этоксиэтокси)этанол (этилкарбитол; моноэтиловый эфир диэтиленгликоля)	111-90-0	С6Н140з	5 п+а, 3	1,5	0,3 общ., 3
3043	2-[2-(2-Этоксиэтокси)этокси]этанол (триэтиленгликоля этиловый эфир)	112-50-5	с8н18о4	10 п+а		0,08 общ., 4
Комбинированное действие смесей загрязняющих
веществ в атмосферном воздухе
При совместном присутствии в атмосферном воз-
духе нескольких веществ, обладающих суммацией
действия, сумма их концентрации не должна превы-
шать 1 (единицы) при пересчете по формуле:
----1— + - !-••• +  —
ПДК, пдк2 пдк,,
где: С\, С2, ..., С„ — фактические концентрации веществ в
атмосферном воздухе, ПДКЬ ПДК2, ..., ПДК„ — предель-
но допустимые концентрации тех же веществ.
1098
Новый справочник химика и технолога
Эффектом суммации обладают
Аммиак, сероводород
Аммиак, сероводород, формальдегид
Аммиак, формальдегид
Азота диоксид и оксид, мазутная зола, серы диоксид
Азота диоксид, гексан, углерода оксид,
формальдегид
Азота диоксид, гексен, серы диоксид, углерода оксид
Азота диоксид, серы диоксид
Азота диоксид, серы диоксид, углерода оксид, фенол
Акриловая и метакриловая кислоты
Акриловая и метакриловая кислоты, бутилакрилат,
бутилметакрилат, метилакрилат, метилметакрилат
Ацетальдегид, винилацетат
Ацетон, акролеин, фталевый ангидрид
Ацетон, фенол
Ацетон, ацетофенон
Ацетон, фурфурол, формальдегид и фенол
Ацетон, трикрезол
Ацетофенон, фенол
Аэрозоли пятиоксида ванадия и оксидов марганца
Аэрозоли пятиоксида ванадия и сернистый ангидрид
Аэрозоли пятиоксида ванадия и триоксида хрома
Бензол и ацетофенон
Валериановая, капроновая и масляная кислоты
Вольфрамовый и сернистый ангидриды
Гексахлоран и фозалон
2,3-Дихлор-1,4-нафтахинон и 1,4-нафтахинон
1,2-Дихлорпропан, 1,2,3-трихлорпропан и тетрахло-
рэтилен
Изопропилбензол и гидропероксид
изопропилбензола
Изобутилкарбинол и диметилвинилкарбинол
Метилгидропиран и метилентетрагидропиран
Моно-, ди- и трипропиламины
Мышьяковистый ангидрид и ацетат свинца
Мышьяковистый ангидрид и германий
Озон, диоксид азота и формальдегид
Пропионовая кислота и пропионовый альдегид
Свинца оксид, серы диоксид
Сероводород и динил
Сероводород, формальдегид
Сернокислые медь, кобальт, никель, диоксид серы
Серы диоксид, серная кислота
Серы диоксид, никель металлический
Серы диоксид, сероводород
Серы диоксид, оксид углерода, фенол и пыль
конверторного производства
Серы диоксид, фенол
Серы диоксид, фтористый водород
Серы диоксид и триоксид, аммиак и оксиды зота
Сильные минеральные кислоты (серная, соляная и
азотная)
Углерода оксид и пыль цементного производства
Уксусная кислота и уксусный ангидрид
Уксусная кислота, фенол, этилацетат
Фурфурол, метиловый и этиловый спирты
Циклогексан и бензол
Этилен, пропилен, бутилен и пентилен
При совместном присутствии эффектом неполной
суммации обладают
Вольфрамат натрия, парамолибдат аммония, ацетат
свинца (коэффициент комбинированного действия
(Ккд) равен 1,6)
Вольфрамат натрия, мышьяковистый ангидрид, па-
рамолибдат аммония, ацетат свинца (Ккд равен 2,0)
Вольфрамат натрия, германия диоксид, мышьякови-
стый ангидрид, парамолибдат аммония, ацетат свин-
ца (Ккд равен 2,5)
При совместном присутствии сохраняются ПДК
индивидуальных веществ
Гексиловый, октиловый спирты
Серы диоксид, цинка оксид
Эффектом потенцирования обладают
Бутилакрилат и метилакрилат с коэффициентом 0,8
Фтористый водород и фторсоли с коэффициентом 0,8
Комбинированное действие многокомпонентных
смесей
Не обладают эффектом суммации 2-, 3- и 4-компонент-
ные смеси, включающие диоксид азота и /или сероводо-
род и входящие в состав многокомпонентного загрязнения
атмосферного воздуха, если удельный вес концентраций
одного из них, выраженный в долях соответствующих
максимально разовых ПДК, составляет:
-	в двухкомпонентной смеси — более 80 %;
-	в трехкомпонентной — более 70 %;
-	в четырехкомпонентной — более 60 %.
Гигиенические нормативы. Литература
1099
Литература
1. Критерии оценки риска для здоровья населения при-
оритетных химических веществ, загрязняющих ок-
ружающую среду. Методические рекомендации.
М., 2000. 53 с.
ВМУ № 4681-88. Временные методические указания по
обоснованию ПДК загрязняющих веществ в атмо-
сферном воздухе населенных мест. М., 1989. 128 с.
МУК № 2.1.6.792-99. Выбор базовых показателей для
социально-гигиенического мониторинга (атмо-
сферный воздух населенных мест). М., 1999.
МУ № 2.1.4.783-99. Гигиеническая оценка материалов,
реагентов, оборудования, технологий, используе-
мых в системах водоснабжения. М., 1999. 35 с.
ГН 1.1.701-98. Гигиенические критерии для обоснова-
ния необходимости разработки ПДК и ОБУВ
(ОДУ) вредных веществ в воздухе рабочей зоны,
атмосферном воздухе населенных мест, воде вод-
ных объектов. М., 1998. 14 с.
СанПиН 2.1.4.1175-02. Гигиенические требования к
качеству воды нецентрализованного водоснабже-
ния. Санитарная охрана источников. М., 2002.
СанПиН 2.1.6.983-00. Гигиенические требования к
обеспечению качества атмосферного воздуха насе-
ленных мест. М., 2000.
СанПиН 2.1.6.1032-01. Гигиенические требования к
обеспечению качества охраны атмосферного воз-
духа населенных мест. М., 2001.
СанПиН 2.1.5.980-00. Гигиенические требования к ох-
ране поверхностных вод. М., 2000. 24 с.
СанПиН 2.1.5.1059-01. Гигиенические требования к
охране подземных вод от загрязнения. М., 2001.
МУ № 1.1.726-98. Гигиеническое нормирование лекар-
ственных средств в воздухе рабочей зоны, атмо-
сферном воздухе населенных мест и воде водных
объектов. М., 1999. 70 с.
СанПиН 2.1.4.1110-02. Зоны санитарной охраны источ-
ников водоснабжения и водопроводов хозяйствен-
но-питьевого водоснабжения. М., 2002.
Критерии оценки риска для здоровья населения при-
оритетных химических веществ, загрязняющих ок-
ружающую среду. Методические рекомендации.
М., 2000. 53 с.
Методика расчета концентраций в атмосферном воздухе
вредных веществ, содержащихся в выбросах пред-
приятий. ОНД-86. Л.: Гидрометеоиздат, 1987. 93 с.
Методические рекомендации к проведению морфоло-
гических исследований при экспериментальном
обосновании гигиенических нормативов вредных
веществ в воздухе рабочей зоны № 2939-83. М.,
1983.3 с.
Методические рекомендации по гигиенической оценке
стабильности и трансформации химических ве-
ществ в водной среде № 2173-80. М., 1980. 23 с.
Методические рекомендации по оценке степени загряз-
нения атмосферного воздуха населенных пунктов
металлами по их содержанию в снежном покрове и
почве № 5174-90. Утв. М3 СССР 15.05.90. М., 1990.
28 с.
Методические рекомендации по экспериментальному
изучению иммунологических свойств химических
факторов окружающей среды. М., 1989. 47 с.
Методические указания к постановке исследований для
обоснования санитарных стандартов вредных ве-
ществ в воздухе рабочей зоны № 2163-80. М., 1980.
19 с.
Методические указания к постановке исследований по
изучению раздражающих свойств и обоснованию
предельно-допустимых концентраций избиратель-
но действующих раздражающих веществ в воздухе
рабочей зоны № 8196-80. М., 1980. 14 с.
Методические указания к проведению исследований на
производстве при обследовании, проверке и кор-
ректировке предельно-допустимых концентраций
(ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны №
3138-84. М., 1984. 44 с.
Методические указания к экспериментальному изуче-
нию процессов трансформации химических ве-
ществ при их гигиеническом регламентировании в
воде № 2966-84. М., 1984. 24 с.
Методические указания по изучению аллергенного дей-
ствия при обосновании ПДК вредных веществ в
воде водоемов № 2185-80. М., 1980. 17 с.
Методические указания по изучению гонадотоксиче-
ского действия химических веществ при гигиени-
ческом нормировании в воде водоемов № 2492. М.,
1981.23 с.
Методические указания по изучению мутагенной ак-
тивности химических веществ при обосновании их
ПДК в воде № 4110-86. М., 1986. 23 с.
Методические указания по изучению эмбриотоксиче-
ского действия химических веществ при гигиени-
ческом обосновании их ПДК в воде водных объек-
тов № 2926-83. М., 1984. 27 с.
Методические указания по определению степени за-
грязнения атмосферного воздуха и ее оценке
№2297а-81.М., 1981.
Методические указания по расчетным и экпресс-
экспериментальным методам гигиенической оцен-
ки и нормирования химических веществ в воде
№01-19/10-11-92. М., 1992.31 с.
Методические указания по установлению ориентиро-
вочных безопасных уровней воздействия вредных
веществ в воздухе рабочей зоны № 4000-85. М.,
1985.
Методические указания по установлению ориентиро-
вочных безопасных уровней воздействия (ОБУВ)
загрязняющих веществ в атмосферном воздухе на-
селенных мест № 2630-82. М., 1982. С. 3-4.
Методические указания по экспериментальной оценке
суммарной мутагенной активности загрязнений
воздуха и воды. М., 1990. 18с.
МУ № 2.1.5.720-98. Обоснование гигиенических нор-
мативов химических веществ в воде водных объек-
1100
Новый справочник химика и технолога
тов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового
водопользования. М., 1999. 55 с.
МР № 2673-83. Обоснование предельно допустимых
концентраций (ПДК) аэрозолей в рабочей зоне. М.,
1983. С. 21-37.
ГН 2.2.5.1314-03. Ориентировочные безопасные уровни
воздействия (ОБУВ) вредных веществ в воздухе
рабочей зоны. М.: Российский регистр потенциаль-
но опасных химических и биологических веществ
Министерства здравоохранения Российской Феде-
рации, 2003. 68 с.
ГН 2.2.5.1827-03. Ориентировочные безопасные уровни
воздействия (ОБУВ) вредных веществ в воздухе
рабочей зоны. Дополнение № 1 к ГН 2.2.5.1314-03.
Утв. Главным государственным санитарным вра-
чом 21.12.2003 г. Зарегистрировано в Минюсте РФ
22.01.2004 г. №5465.
ГН 2.1.6.1339-03. Ориентировочные безопасные уровни
воздействия (ОБУВ) загрязняющих веществ в ат-
мосферном воздухе населенных мест. Утв. Глав-
ным государственным санитарным врачом
17.10.2003 г. Зарегистрировано в Минюсте РФ
09.06.2003 г. № 4663-М.
ГН 2.1.6.1764-03. Ориентировочные безопасные уровни
воздействия (ОБУВ) загрязняющих веществ в ат-
мосферном воздухе населенных мест. Дополнение
№ 1к ГН 2.1.6.1339-03. Утв. Главным государст-
венным санитарным врачом 13.10.2003 г. Зарегист-
рировано в Минюсте РФ 21.10.2003 г. № 5186.
ГН 2.1.5.1316-03. Ориентировочные допустимые уров-
ни (ОДУ) химических веществ в воде водных объ-
ектов хозяйственно-питьевого и культурно-
бытового водопользования. Утв. Главным государ-
ственным санитарным врачом 27.04.2003 г. Зареги-
стрировано в Минюсте РФ 19.05.2003 г. № 4557.
ГН 2.1.5.1831-04. Ориентировочные допустимые уров-
ни (ОДУ) химических веществ в воде водных объ-
ектов хозяйственно-питьевого и культурно-быто-
вого водопользования. Дополнение № 1 к
ГН 2.1.5.1316-03. Утв. Главным государственным
санитарным врачом 03.02.2004 г. Зарегистрировано
в Минюсте РФ 17.02.2004 г. № 5557.
СанПин 2.1.4.1074-01. Питьевая вода. Гигиенические
требования к качеству воды централизованных сис-
тем питьевого водоснабжения. Контроль качества.
М., 2002. 103 с.
СанПин 2.1.4.1116-02. Питьевая вода. Гигиенические
требования к качеству воды, расфасованной в ем-
кости. Контроль качества. М., 2002. 27 с.
СанПин 2.1.2.1188-03. Плавательные бассейны. Гигие-
нические требования к устройству, эксплуатации и
качеству воды. Контроль качества М., 2003. 31 с.
МУ № 5051-89. Постановка исследований для обосно-
вания предельно-допустимых концентраций анти-
биотиков в воздухе рабочей зоны. М., 1989. 22 с.
ГН 2.2.5.1313-03. Предельно допустимые концентра-
ции (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зо-
ны. М.: Российский регистр потенциально опасных
химических и биологических веществ Минздрава
России, 2003. 268 с.
ГН 2.1.6.1338-03. Предельно допустимые концентра-
ции (ПДК) загрязняющих веществ в атмосферном
воздухе населенных мест. М.: Российский регистр
потенциально опасных химических и биологиче-
ских веществ Минздрава России, 2003. 84 с.
ГН 2.1.6.1765-03. Предельно допустимые концентра-
ции (ПДК) загрязняющих веществ в атмосферном
воздухе населенных мест. Дополнение № 1 к
ГН 2.1.6.1338-03. Утв. Главным государственным
санитарным врачом 13.10.2003 г. Зарегистрировано
в Минюсте РФ 21.10.2003 г. № 5187.
ГН 2.1.5.1315-03. Предельно допустимые концентра-
ции (ПДК) химических веществ в воде водных объ-
ектов хозяйственно-питьевого и культурно-быто-
вого водопользования. Утв. Главным государственным
санитарным врачом 27.04.2003 г. Зарегистрировано
в Минюсте РФ 19.05.2003 г. № 4550
РД 52.04.186-89. Руководство по контролю загрязнения
атмосферы. Утв. М3 СССР 01.07.91. М., 1991. 693 с.
МУ № 1.1.578-96.Требования к постановке исследова-
ний по обоснованию предельно допустимых концен-
траций промышленных химических аллергенов в
воздухе рабочей зоны и атмосферы. М., 1997. 23 с.
Гигиенические нормативы. Указатель
1101
УКАЗАТЕЛЬ НАИМЕНОВАНИИ ВЕЩЕСТВ ПО НОМЕНКЛАТУРЕ ИЮПАК
А
Адамантан, 2630
Адамантан-1-карбонилхлорид, 2631
Адамантан-1-карбоновая кислота, 2632
Адамантан-1 -ол, 2633
1-(1-Адамантил)этанамин гидрохлорид, 1882
Адипиновая кислота, 541
1 -Азабицикло [2.2.2]окт-3 -ил( дифенил)метанол, 1282
1-Азациклотридекан-2-он, 12
Азепан-2-он, 626
Азиридин, 2998
Акриламид, 2281
Акриловая кислота, 2289
Акрилоилхлорид, 2290
Акрилонитрил, 2293
Алкан(С15_2о)амины, 13
Аллиламин, 164
Аллилацетат, 2284
Аллилметакрилат, 2285
(3-Аллил-2-метил-4-оксоциклопент-2-ен-1 -ил)-2,2-диметил-3-
(2-метилпроп-1 -енил)циклопропанкарбоксилат, 1811
2[(Аллилокси)метил]оксиран, 2924
2-(Аллилокси)этанол, 2291
А-Аллилпроп-2-ен-1-амин, 2286
Аллилхлор идо карбонат, 2287
Аллилцианоацетат, 2288
Амидосерная кислота, 172
4-Амино-А-[4-(аминосульфонил)фенил]бензол-
сульфонамид, 169
4-Аминоанилин, 49
1 -Аминоантра-9,10-хинон, 39
3-Амино-5-[(ацетиламино)метил]-2,4,6-трииодбензойная
кислота, 274
(6/?, 77?)-7-Амино-3 -(ацето ксиметил)-8-оксо-5-тиа-1 -азаби-
цикло[4.2.0]окт-2-ен-2-карбоновая кислота, 291
4-Амино-6-/ире/и-бутил-3-(метилсульфанил)-1,2,4-триазин-
5(4/7)-он, 100
2-Амино-2-(гидроксиметил)пропан-1,3-диол, 2504
6-Амино-5-гидроксинафталин-1 -сульфоновая кислота, 70
2-Амино-З-гидроксипропановая кислота, 73
4-[( 17?)-2-Амино-1 -гидроксиэтил]бензол-1,2-диол
гидрохлорид, 976
(1 —»4)-2-Амино-2-дезокси-Р-Б-глюкопиранан, 2237
(1—*4)-2-Амино-2-дезокси-Р-В-глюкопиранан, частично
А-ацетилированный, 2240
1 -Амино-2,4-дибромантра-9,10-хинон, 89
5-Амино-2,3-дигидронафтал азин-1,4-диона
натриевая соль, 173
А-(6-Амино-1,3-диметил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидро-
пиримидин-5-ил)формамид, 60
2-Амино-4,6-динитрофенол, 68
Амино(имино)метансульфиновая кислота, 1260
А-(Аминокарбонил)-4-хлорбензолсульфонамид, 2308
4-Амино-А-(5-метилизоксазол-3-ил)бензолсульфонамид, 45
3-[(4-Амино-2-метилпиримидин-5-ил)метил]-5-(2-{[гидрокси-
(фосфоноокси)фосфорил]окси}этил)-4-метилтиазолий
хлорид, 123
5-(2-{[(4-Амино-2-метилпиримидин-5-ил)метил](формил)-
амино} -1 -[2-(фосфоноокси)этил] проп-1 -енил )бензол-
карботиоат, 126
2-Амино-5-нигробензонитрил, 2106
2-Амино-4-нитрофенол, 71
2-Амино-5-нитрофенол, 72
(7?)-2-Аминопентандиовая кислота, 155
(7?5)-2-Аминопентандиовая кислота, 159
А*-( Аминосульфонил)-3-[( {2-[(диаминометилен)амино]-1,3 -
тиазол-4-ил} метил)сульфонил] пропанимидамид, 8 7
5-(Аминосульфонил)-2-{[(2-фурил)метил]амино}-4-хлор-
бензойная кислота, 171
(85,105)-10-[(3-Амино-2,3,6-тридезокси-а-Ь-лмксо-гсксо-
пиранозил)окси]-8-ацетил-6,8,11-тригидрокси-1-метокси-
7,8,9,10-тетрагидротетрацен-5,12-дион, 287
(85, 105)-10-[(3-Амино-2,3,6-тридезокси-а-Ь-лыксо-гексо-
пиранозил)окси]-6,8,11 -тригидрокси-8-(гидроксиацетил)-
1 -метокси-7,8,9,10-тетрагидронафтацен-5,12-дион
гидрохлорид, 179
4-Амино-3,5,6-трихлорпиридин-2-карбоновая кислота, 185
(25,5/?,6/?)-6-{[(/?)-Амино(фенил)ацетил]амино}-3,3-ди-
метил-7-оксо-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]гептан-2-карбо-
новая кислота, 190
(6/?, 77?)-7-{ [(/?)-Амино(фенил)ацетил]амино}-3-метил-8-оксо-
5-тиа-1 -азабицикло[4.2.0]окт-2-ен-2-карбоновая кислота
моногидрат, 189
Амино(фенил)ацетилхлорид гидрохлорид, 40
2-(4-Аминофенил)-1//-бензимидазол-5-амин. 38
А-(4-Аминофенил)бензол-1,4-диамин, 884
(/?5)-Амино(фенил)уксусная кислота, 2649
(5)-Амино(фенил)уксусная кислота, 199
(7?)-Амино(фенил)уксусная кислота, 198
3-Аминофенол, 64
2-Аминофенол, 63
4-Аминофенол. 65
2-Аминохиназолин-4(ЗЯ)-он, 201
1-Амино-3-хлорантра-9,10-хинон, 202
4-Амино-А-(6-хлорпиридазин-3-ил)бензолсульфонамид, 207
(2-Амино-5-хлорфенил)(фенил)метанон, 206
(£)-(2-Амино-5-хлорфенил)(фенил)метаноноксим, 209
4-Амино-З-хлорфенол, 76
4-(2-Аминоэтил)бензол-1.2-диол гидрохлорид, 980
(2-Аминоэтил)водородсульфат, 218
А-(2-Аминоэтил)этан-1,2-диамин, 1497
Аммоний амидосульфат, 250
Аммоний водородтартрат, 237
Аммоний водородгиосульфат, 252
Аммоний водородфосфат, 238
Аммоний диводородфосфат, 240
Аммоний О,О-диизопропилтиофосфат, 1209
Аммоний диметилдитиокарбамат, 1088
Аммоний (2,4-дихлорфенокси)ацетат, 1386
1102
Новый справочник химика и технолога
Аммоний карбонат, 242
Аммоний пероксодисульфат, 246
Аммоний фторид — фтороводород (1/1), 234
Анилин, 44
З-Анилинопропановая кислота, 193
4-Анилинофенол, 192
Антра-9,10-хинон, 263
З-(Ь-Арабинопиранозил)-1 -метил-1 -нитрозомочевина, 266
Аргинин, 78
2-(Аиетиламино)ацетамид, 151
(/?5)-2-(Ацетиламино)-3-метилбутановая кислота, 281
(/?5)-2-(Ацетиламино)-3-(метилсульфанил)бутановая
кислота, 282
(/?)-(Ацетиламино)(фенил)уксусная кислота, 284
Ацетилен, 3028
7а-( Ацетилсульфанил )-3 -оксо-17а-прегн-4-ен-21,17-
карболактон, 293
Ацетогидроксамовая кислота, 299
Ацетон, 2275
Б
Барбитуровая кислота, 2505
Барий гидроксид, 307
Барий нитрат, 308
Барий фторид, 309
Барий хлорид, 310
2-(Бензгидрилокси)-А,А-диметилэтанамин гидрохлорид, 1091
1-Бензгидрил-4-[(£)-3-фенилпроп-2-ен-1-ил]пиперазин, 1296
Бензилбутилфталат, 330
А-Бензил-А,А-диметилалкан(С12~14)аминий хлорид, 16
А-Бензил-А,Л'-диметилалкан(С1о_18)аминий хлорид, 15
А-Бензил-А,А-диметилоктадекан-1-аминий хлорид, 1135
£-Бензил-(9,(9-диэтилтиофосфат, 1422
А-Бензил-А,А-диэтилэтанаминий хлорид, 2635
Бензилметакрилат, 2664
Бензилникотинат, 2665
4-(Бензилокси)анилин гидрохлорид, 2667
2-[5-(Бензилокси)-1//-индол-3-ил]этанамин, 2668
2-[5-(Бензилокси)-1 //-индол-3-ил]этанамин
гидрохлорид, 2669
1 -(Бензилокси)-4-нитробензол, 2091
Бензилхлоркарбонат, 340
А-Бензил-А-этиланилин, 2687
1 А,ЗА-Бензо[б/е]изохромен-1,3-дион, 2043
Бензол-1,3-диамин, 877
Бензол-1,4-диамин, 878
Бензол-1,2-диамин, 876
Бензол-1,4-диаминий дихлорид, 879
4,4’-(Бензол-1,3-диилдиокси)дианилин, 384
Бензол сульфонамид, 366
Бензолтиол, 2467
Бензол-1,2,3-триол, 2502
А-( 1,3-Бензотиазол-2-илсульфанил)-2-метилпропан-2-
амин, 1197
А-( 1,3-Бензотиазол-2-илсульфанил)циклогексанамин, 2884
1,3-Бензотиазол-2(3//)-он, 724
2-Бензофуран-1,3-дион, 1489
Бензо-1,4-хинон, 378
Бензо-1,4-хинондиоксим, 2870
5,5'-Биизобензофуран-1,1 ',3,3'-тетрон, 422
4,5-Бис(гидроксиметил)-2-метилпиридин-3-ол
гидрохлорид, 1809
1,3-Бис( 1 -гидрокси-2,2,2-трихлорэтил)мочевина, 399
3,12-Бис(2-гидрокси-3-хлорпропил)-3,12-диаза-6,9-диазо-
ниадиспиро[5.2.5.2]гексадекан дихлорид, 439
А,А'-Бис( 1,4-диметилпентил)бензол-1,4-диамин, 407
4-( {[2,4-Бис( 1,1 -диметилпропил)фенокси]ацетил}амино)-А-
{4-[(4-метоксифенил)диазенил]-5-оксо-1-(2,4,6-трихлор-
фенил)-4,5-дигидро-1А-пиразол-3-ил}бензамид, 409
3-({[2,4-Бис(1,1-диметилпропил)фенокси]ацетил}амино)-А-
[5-оксо-1 -(2,4,6-трихлорфенил)-4,5-дигидро-1А-пиразол-
3-ил]бензамид, 410
1,5-Бис(2,4-диметилфенил)-3-метил-1,3,5-триазапента-1,4-
диен, 1163
1,3-Бис(метилен)циклобутан, 1186
Бис( 10-метилундецил)фталат, 1021
Бис( 1 -метилэтилиден)гидразин, 1109
(2,4-Бис-га/2ети-пентилфенокси)уксусная кислота, 1019
А,А'-Бис(триметилсилил)мочевина, 434
Бис(трифенилфосфин)дихлоридопалладий(11), 1327
А,А'-Бис(2-фурилметилен)гексан- 1,6-диамин, 648
3-[4-Бис(2-хлорэтил)аминофенил1бутановая кислота, 444
Бис(циклогексанаминий) хромат, 2882
(9,(9-Бис(2-этилгексил)водороддитиофосфат, 448
4-(1,1'-Бифенил-4-ил)-4-оксобутановая кислота, 451
Би(циклобутилиден), 2868
Боран—морфолин (1/1), 2508
4-Броманилиний хлорид, 467
А-(2-Бромбензил)-А,А-диметилэтанаминий бромид, 471
А-(2-Бромбензил)-А,А-диметилэтанаминий 4-метилбензол-
сульфонат, 533
3-[3-(4'-Бром-1,1 '-бифенил-4-ил)-3-гидрокси-1 -фенилпропил]-
4-гидрокси-2А-хромен-2-он, 476
3-[3-(4'-Бром-1,1 '-бифенил-4-ил)-1,2,3,4-тетрагидро-1 -
нафтил]-4-гидрокси-2А-хромен-2-он, 477
1 -Бром-4-(метиламино)антра-9,10-хинон, 496
1 -Бром-З-метилбензол, 517
1-Бром-2-метилбензол, 516
1-Бром-4-метилбензол, 518
6-Бромнафто-1,2-хинон, 503
1-Бром-З-нитробензол, 505
2-Бром-2-нитропропан-1,3-диол, 507
Бромоводород, 710
(7-Бром-2-оксо-5-фенил-2,3-дигидро-1Н-1,4-бензодиазепин-1 -
ил)ацетогидразид, 487
2-Бром-1,1,1,2-тетрафторэтан, 515
(1 /?,35,45)-3-Бром-1,7,7-триметилбицикло[2.2.1 ]гептан-
2-он, 494
А-(4-Бромфенил)ацетамид, 526
4-Бромфенол, 485
З-Бромфенол, 484
2-Бромфенол, 483
7-Бром-5-(2-хлорфенил)-1,3-дигидро-2А-1,4-бензо-
диазепин-2-он, 488
3-(4-Бром-З -хлорфенил)-1 -метил-1 -метоксимочевина, 531
Гигиенические нормативы. Указатель
1103
Бутан-1-амин, 50
Бутан-1,4-диилбисметансульфонат, 549
2,2'-[Бутан-1,4-диилбис(оксиметилен)] диоксиран, 539
Бутан-1,4-диол, 547
Бутановый ангидрид, 552
4-[2-(трет-Бутиламино)-1 -гидроксиэтил]-2-(гидроксиметил)-
фенол, 729
4-[2-(трет-Бутиламино)-1 -гидроксиэтил]-2-(гидроксиметил)-
фенол, 1192
1 -(трет-Бутиламино)-3-{2-[(3-метокси- 1,2,4-оксадиазол-5-
ил)метокси]фенокси}пропан-2-ол гидрохлорид, 1193
4-Бутиланилин, 54
в тор-Бути л ацетат, 1856
трет-Бутилбензоат, 1194
4-трет-Бутилбензол-1,2-диол, 1202
трет-Бутилбензолкарбопероксоат, 1208
/V-Бутилбензолсульфонамид, 576
/V-Бутилбутан-1 -амин, 925
трет-Бутилгидропероксид, 1200
трет-Бутилгипохлорит, 1201
(2-втор-Бутил-4,6-динитрофенил)(изопропил)карбонат, 1938
(2-втор-Бутил-4,6-динитрофенил)-2-метилакрилат, 1862
2-втор-Бутил-2,6-динитрофенол, 745
2-втор-Бутил-4.6-динитрофенол, 1861
1 -трет-Бутил-4-метилбензол, 1204
4-трет-Бутил-1 -метил-2-хлорбензол, 1205
2-(Бутилсульфанил)бензотиазол, 586
4-трет-Бутилфенилди(фенил)фосфат, 1291
2-(4-трет-Бутилфенил)пропаналь, 1214
4-трет-Бутилфенол, 1199
(4-трет-Бутил-2-хлорфенил)(метил)метиламидофосфат, 1217
трет-Бутилциклогексан, 1218
трет-Бутилциклогексанол, 1219
(4-трет-Бутилциклогексил)ацетат, 1220
трет-Бутилэтанпероксоат, 1207
1 -mpem-Бутоксибутан, 1221
1 -трет-Бутоксибут-1 -ен, 1222
В
Винилацетат, 2952
5-Винилбицикло[2.2.1]гепт-2-ен, 2947
(1-Винил-1,5-диметилгекс-4-енил)ацетат, 1138
2-Винил-2,6-дихлорбензол, 2954
Винил(метил)бензолы, 2955
5-Винил-2-метилпиридин, 1919
1-(Винилокси)бутан, 2956
2-(Винилокси)этанамин, 2957
2-(Винилокси)этанол, 2958
2-[(2-(Винилокси)этокси]этанол, 2959
2-Винилпиридин, 2960
1-Винилпирролидин-2-он, 2961
Винилтриметилсилан, 2962
Винилтриметоксисилан, 2963
Винилтрихлорсилан, 2964
Винилтриэтоксисилан, 2965
1-Винил-4-хлорбензол, 2966
Винил(этил)бензолы, 2967
Винная кислота, 966
Висмут дигидроксид 3,4,5-тригидроксибензоат, 974
Водород пероксид, 1001
Водород пероксид—мочевина (1/1), 1572
Водород селенид, 847
Водород фторид, 848
Водород хлорид, 849
Г
(1^4)-а-О-Галактуронан, 2238
Гексааммоний гептамолибдат, 243
Гексабутилдистанноксан, 432
2,3,5,6,7,8-Гексагидро-1Я-циклопента[5]хинолин-9-амин
гидрат, 56
2,3,5,6,7,8-Гексагидро- 1Я-циклопента[/>]хинолин-9-амин
гидрохлорид, 638
Гексаметилдисилазан, 433
Гексан-1,6-диамин, 649, 881
Гексан-1,6-диаминий адипинат, 650
Гексан-1,6-диаминий декандиоат, 882
1, Г-Гексан-1,6-диилбис[5-(4-хлорфенил)бигуанид], 442
Гексан-1,6-диилдиизоцианат, 651
1, Г-Гексан-1,6-диилдимочевина, 659
Гександинитрил, 1402
2,5,8,15,18,21 -Г ексаоксатрицикло[20.4.0.09,1 ^гекса-
козан, 2918
1,1,2,2,3,3-Гексафторпентандинитрил, 665
(1/?,45,4а5,55,8/?,8аЛ)-1,2,3,4,10,10-Гексахлор-1,4,4а,5,8,8а-
гексагидро-1,4:5,8-диметанонафталин, 628
1,9,10,11,12,12-Г сксахлор-4,6-диокса-5-тиатри-
цикло[7.2.1.02,8]додекан-5-оксид, 629
1,7,8,9,10,10-Г ексахлор-4-оксатрицикло[5.2.1.02,6]дец-8-ен-
3,5-дион, 674
(1г,2/?,35,4г.5/?,65)-1,2,3,4,5,6-Гексахлорциклогексан, 678
(Ь.2/?,3R.4л.55,65)-! ,2.3,4,5,6-Гексахлорциклогексан, 676
Гекс-1-ен, 682
2-Гекс-5-ен-1-илоксиран, 2920
Б-трео-Гекс-2-еноно-1,4-лактон натриевая соль, 1631
Гексилакрилат, 686
2-Гексил-З-фенилпропеналь, 687
L-ксмло-Гексулоза, 2373
2- {2-[(Z)-T ептадец-8-енил]-4,5-дигидро-1 //-имидазол-1 -ил} -
этанол, 691
2-[2-(Г ептафторпропокси)-1,1,2.3.3,3-гексафторпропаокси]-
2,3.3.3-тетрафторпропаноилфторид, 2436
(1 /?.25,65,75)-1,4,7,8,9,10.10-Гептахлортрицикло[5.2.1,02ъ]-
дец-8-ен, 630
Гептилакрилат, 700
Герман, 703
Гидразиндиий сульфат, 708
/V-Гидроксианилин, 723
(+)-/У-[2-Г идрокси-1 -(гидроксиметил)-2-(4-нитрофенил)этил]-
2,2,2-трихлорацетамид, 2092
7-{2-Гидрокси-3-[(2-гидроксиэтил)(метил)амино]пропил}-1,3-
диметил-3,7-дигидро-1//-пурин-2,6-дион — никотиновая
кислота (1/1), 938, 1629
2-( 10-Г идроксидецил)-3-метил-5,6-диметоксибензо-1,4-
хинон, 731
1 -Г идрокси-N- {4-[2,4-ди( 1,1 -диметилпропил)фенокси] бутил} -
2-нафтамид, 757
1104
Новый справочник химика и технолога
5-Г идрокси-5,6-диметил-3-этилидендодекагидро[ 1,6] диокса-
циклододецино[2,3,4-^/г]пирролизин-2,7-дион водород-
тартрат, 2236
6-Г идрокси-5,6-диметил-3-этилиденпергидро-1,8-диокса-
циклододека[2,3,4-£/г]пирролизин-2,7-дион (27?,3R)-
водородтартрат, 939
2-Гидрокси-1,2-дифенилэтанон, 824
4-[( 1 /?)-1 -Г идрокси-2-(изопропиламино)этил]бензол-1,2-диол
гидрохлорид, 977
4-[( 1 /?)-1 -Г идрокси-2-( метиламино )этил]бензол-1,2-диол
гидрохлорид, 978
170-Гидрокси-2а-метил-5а-андростан-3-он, 1699
2-Гидрокси-2-метилпропанонитрил, 768
2-(Г идроксиметил)-4,5,6,7-тетрагидро-1 //-изоиндол-1,3(2/7)-
дион, 2409
1 -Гидрокси-3-метил-1 -фенилмочевина, 770
3-Гидрокси-6-метил-2-этилпиридиний водородсукцинат, 776
2-(Гидроксиметил)-2-этилпропан-1,3-диол, 396, 2988
цис-А-( 1 -Г идрокси-1 -метилэтил)циклогексанол
моногидрат, 1674
2-Гидрокси-5-[(4-{[(6-метокси-3-пиридазинил)амино]-
сульфонил} фенил )диазенил]бензойная кислота, 780
А"-[(4-Гидрокси-З-метоксифенил )метилен] изоникотин-
гидразид гидрат, 782
3-Гидрокси-А'-1 -нафтил-2-нафтамид, 784
2-Гидрокси-А'-(4-нитро-2-хлорфенил)-5-хлорбензамид, 835
1(15,3/?,75',85',8а7?)-8-{[(2/?,47?)-4-Гидрокси-6-оксотетрагидро-
2//-пиран-2-ил]этил}-3,7-диметил-1,2,3,7,8,8а-гекса-
гидронафталин-1 -ил]-2,2-диметилбутаноат, 632
4-Гидрокси-3-(3-оксо-1-фенилбутил)-2//-хромен-2-он, 794,2653
170-Гидроксипрегн-4-ен-2О-ин-3-он, 2266
{(2-Г идроксипропан-1,3-диил)бис [нитрилобис(метилен)] }-
тетракис( фосфоновая кислота), 799
З-Гидроксипропанонитрил. 812
(2-Гидроксипропил)метакрилат, 2270
2-Гидрокси-4-сульфобензойная кислота — 1,3,5,7-тетрааза-
трицикло[3.3.1.13’7] декан (1/1), 813
(3-Гидрокси-2.2,4-триметилпентил)-2-метилпропаноат и
(3-гидрокси-1 -изопропил-2,2-диметилпропил)-2-метил-
пропаноат, 2527
Гидрокси(2,4,5-трихлорфенил)уксусная кислота, 820
(4-Гидроксифенил)ацетамид, 827
3-Г идрокси-5-фенил-7-хлор-1,3-дигидро-2//-1,4-бензо-
диазепин-2-он, 2767
2-Гидрокси-З-хлорпропановая кислота, 821
1 -Гидрокси-3-(4-хлорфенил)мочевина, 836
4-|4-Г идрокси-4-(4-хлорфенил)пиперидин-1 -ил]-1 -(4-фтор-
фенил)бутан-1-он, 2810
4-[4-Гидрокси-4-(4-хлорфенил )пиперидино]-А',А'-диметил-2,2-
дифенилбутанамид гидрохлорид, 741
2-Гидроксиэтанаминий 4-аминобензолсульфонат, 213
2-Гидроксиэтанаминий бензоат, 212
(1 -Гидроксиэтан-1,1-ди ил)бис(фосфоновая кислота), 841
2-Гидроксиэтилакрилат, 845
(2-Гидроксиэтил)ацетат и этан-1,2-диилдиацетат, 1987
А'-(2-Гидроксиэтил)-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-гептадека-
фторнонанамид, 690
А-(2-Гидроксиэтил)-.¥^-диметилалкан(С12_18)-1-аминий
хлорид, 1476
2-Гидроксиэтилметакрилат, 843
3-[(2-Гидроксиэтил)(фенил)амино]пропаннитрил, 840
Гидрохинон, 960
Гидроциановая кислота, 850
д
1 -Дезокси-1 -(метиламино)-О-глюцит, 1745
(1—>4)-2-Дезокси-6-О-(натрий карбоксилатометил)-2-[(натрий
карбоксилатометил)амино]-0-О-глюкопиранан, 2242
Декагидронафталин, 862
1,1,1,1,1,2,2,2,2,2-Декафтор-1 А6,2А6-дисульфан, 2355
А'-Децил-А'.А'-диметилдекан-1-аминий хлорид, 1018
4,4-Диазен-1,2-диилбис(4-цианопентановая кислота), 5
4,4’-Диазен-1,2-диилдибензойная кислота, 6
4.4’-Диазен-1,2-диилдикарбоксамид, 7
Диаллилизофталат, 1273
АА,А-Диаллилпроп-2-ен-1 -амин, 2545
Диаллилфталат, 1272
1,5-Диаминоантра-9,10-хинон, 875
1,4-Диаминоантра-9,10-хинон. 874
Диамминдихлоридопалладий(П), 892
(57М-2)-Диамминдихлоридоплатина(П), 873
Диаммоний дихлоридопалладий, 241
Диаммоний железо(П) дисульфат гексагидрат. 1480
1.4:3.6-Диангидро-2,5-ди-С>-нитро-1)-глюцитол, 893
1,4:3,6-Диангидро-5-С>-нитро-О-глюцитол, 894
^А-Дибензил-2-хлорэтанамин гидрохлорид, 2833
Дибензо|а,/г]антрацен, 898
(25,57?)-6,6-Дибром-3,3-диметил-7-оксо-4-тиа-1 -азаби-
цикло[3.2.0]гептан-2-карбоновая кислота 4,4-диоксид, 910
2,4-Дибром-1-метилбензол. 919
2,4-Дибром-6-{|метил(циклогексил)амино] метил} анилин
гидрохлорид, 91
2,3-Дибромпропан-1-ол, 915
(2,3-Дибромпропил)диводородфосфат, 917
2,4-Дибромфенол, 732
2,6-Дибромфенол, 733
А'.А^-Дибутилбутан-1 -амин, 2495
3-(3,5-Ди-/пре/и-бутил-4-гидроксифенил)пропановая
кислота, 414
2,6-Ди-/ире/и-бутил-4-[(диметиламино)метил]фенол, 415, 1033
Дибутилдихлорстаннан, 1336
Дибутилмалеат, 928
2,6-Ди-/п/7в/п-бутил-4-метилфенол, 737
Дибутилоксостанан, 931
Дибутилолово дидодеканоат, 927
2,6-Ди-/п/?е/п-бутил-4-сульфанилфенол, 417
Дибутилтиоксостаннан, 932
2,6-Ди-тпре/п-бутилфенол, 736
Дибутилфталат, 926
2,5-Дибутокси-4-морфолин-4-илбензолдиазоний тетра-
фторидоборат, 1990
Дивиниладипинат, 1407
Дивинил бензол, 1406
Дивинилсульфид, 1408
Ди водород сульфид, 1006
Гигиенические нормативы. Указатель
1105
Дигексилфталат, 936
3-(6,11 -Дигидро-5Я-дибензо[/?,(?]азепин-5-ил)-Л',Л'-диметил-
пропан-1-амин, 942
3-( 10,11 -Дигидро-5Я-дибензо[/?г/]азепин-5-ил)-Л'./\,-диметил-
пропан-1 -амин гидрохлорид, 944
6,15-Дигидродинафто[2,3-а:2',3'-Л]феназин-
5,9,14,18-тетрон, 937
6,7-Дигидродипиридо[ 1,2-а:2', 1 '-с]пиразиндиий
дибромид, 951
Я-(4,5-Дигидро-1 Я-имидазол-2-ил)-2-метил-4-метокси-6-
хлорпиримидин-5-амин, 1794
1,5-Дигидроксиантра-9,10-хинон, 956
1,8-Дигидроксиантра-9,10-хинон, 957
1,2-Дигидроксиантра-9,10-хинон, 954
1,4-Дигидроксиантра-9,10-хинон, 955
1,3-Дигидрокси-2-(гидроксиметил)пропан-2-аминий (/?5)-5-
бензоил-2,3-дигидро-1 Я-пирролизин-1 -карбоксилат, 348
5,7-Дигидрокси-З- {[6-дезокси-а-Ь-маннопиранозил-( 1 —»6)-Р-
В-глюкопиранозил]окси}-2-(3,4-дигидроксифенил)-4Я-
хромен-4-он, 860
12Р, 14-Дигидрокси-ЗР~{ [2,6-дидезокси-Р-В-рибо-гексо-
пиранозил-( 1 —»4)-2,6-дидезокси-Р-В-рибо-гексо-
пиранозил-( 1 —*4)-2,6-дидезокси-Р-В-/?ибо-гексо-
пиранозил ]окси} -5р-кард-20(22)-енолид, 1017
11р,17а-Дигидрокси-3,20-диоксопрегн-4-ен-21-илацетат, 298
1,1 -Ди(гидроксиметил)мочевина, 970
11 Р,21 -Дигидрокси-16а, 17а-[(пропан-2,2-диил)диокси]-
6а,9а-дифторпрегна-1,4-диен-3,20-дион, 967
11 Р,21 - Дигидрокси-16а, 17 а- [пропан-2,2-диилди(окси)] -
6а,9а-дифторпрегна-1,4-диен-3,20-дион, 1307
11 Р,21 -Дигидрокси-16а, 17а-[(пропан-2,2-диил)диокси]-9а-
фторпрегна-1,4-диен-3,20-дион, 968
3',6'-Дигидрокси-ЗЯ-спиро[изобензофуран-1,9'-ксантен]-
3-он, 981
2,3-Дигидроксиянтарная кислота—эрготамин (1/2), 2926
Дигидрострептомицин — 4-амино-2-гидроксибензойная
кислота (1/3), 1005
2,2-Ди({[3-(3,5-ди-/и/?е/и-бутил-4-гидроксифенил)пропаноил]-
окси}метил)пропан-1,3-диилбис[3-(3,5-ди-/и/?еи7-бутил-4-
гидроксифенил)пропаноат], 389
Дидодецилфталат, 1020
Диизобутил фталат, 1147
4-(Диизопропиламино)-6-(метилсульфанил)-1,3,5-триазин-2-
амин, 99
1,3-Диизопропилбензол, 1195
1,4-Диизопропилбензол, 1196
МЯ'-Диизопропил-б-(метилсульфанил)-1,3,5-триазин-2,4-ди-
амин, 427
2,6-Диизопропилфенилизоцианат, 1213
О,О-Диизопропилфосфонат, 429
Диизопропилфосфонат, 1216
N,N-Диизопропил-6-хлор-1,3,5-тиазин-2,4-диамин, 413
О, О-Диизопропил-5-{2-[(фенилсульфонил)амино]этил} ди-
тиофосфат, 2675
2,4-Диизоцианато-1 -метилбензол, 1887
Диметил-За,4,7,7а-тетрагидро-1Я-4,7-метаноинден, 2410
2,8-Диметил-2,3,4,4а,5,9Ь-гексагидро-1Я-пиридо[3,4-6]индол
дигидрохлорид, 631
Диметиладипинат, 1070
(45,4 а/?. 55,5 а/?, 6R, 12а5)-4-(Диметиламино)-3,5,6,10,12,12а-
гексагидрокси-6-метил-1,11 -диоксо-1,4,4а,5,5а,6,11,12а-
октагидротетрацен-2-карбоксамид гидрохлорид, 1043
(45,4а/?,55,5а/?,6/?, 12а5)-4-(Диметиламино)-3,5,6,10,12,12а-
гексагидрокси-6-метил-1,11-диоксо-1,4,4а,5,5а,6,11,12а-
октагидротетрацен-2-карбоксамид дигидрат, 1042
(45,4а/?,5а5,6/?, 12а5)-4-(Диметиламино)-3,6,10,12,12а-
пентагидрокси-6-метил-1,11 -диоксо-1,4,4а,5,5а,6,11,12а-
октагидротетрацен-2-карбоксамид, 1044
(45,4а/?,5а5,6/?, 12а5)-4-(Диметиламино)-3,6,10,12,12а-пента-
гидрокси-6-метил-1,11-диоксо-1,4,4а,5,5а,6,11,12а-окта-
гидротетрацен-2-карбоксамид гидрохлорид, 1045
(45,4а/?,5а/?,65,12а5)-4-(Диметиламино)-3,6,10,12,12а-пента-
гидрокси-6-метил-1,11 -диоксо-7-хлор-1,4,4а,5,5а,6,11,12а-
октагидротетрацен-2-карбоксамид, 2768
(45,4а/?,5а/?,65,12а5)-4-(Диметиламино)-3,6,10,12,12а-пента-
гидрокси-6-метил-1,11 -диоксо-7-хлор-1,4,4а,5,5а,6,11,12а-
октагидротетрацен-2-карбоксамид — Я,Я'-дибензилэтан-
1,2-диамин (1/1), 901
[2-(Диметиламино)-5,6-дим етилпиримидин-4-ил]диметил-
карбамат, 1079
4-(Диметиламино)-1,5-диметил-2-фенил-1,2-дигидро-ЗЯ-
пиразол-3-он, 941
Диметил-5-аминоизофталат, 1029
3-{[(Диметиламино)карбонил]окси}-Я,Я,Я-триметилбензол-
аминий метилсульфат, 1106
N-[(Диметиламино)метил] акриламид, / 038
3-(3-{[(Диметиламино)метилен]амино}-2,4,6-трииодфенил)-
пропановая кислота гидрохлорид, 1034
2-[(Диметиламино)метил]-1-(3-метоксифенил)циклогексанол
гидрохлорид, 1036
{2-[(Диметиламино)метил]пиридин-3-ил}диметилкарбамат
дигидрохлорид, 1037
N- {2- [({5- [ (Д иметиламино)метил] -2-фурил} метил )сул ьфанил] -
этил}-Я'-метил-2-нитроэтилен-1,1 -диамин, /039
N- {2-[( {5-[(Диметиламино)метил]-2-фурил} метил)-
сульфанил]этил }-Я'-метил-2-нитроэтилен-1,1 -диамин
гидрохлорид, 1040
2-[(Диметиламино)метил]циклогексанон гидрохлорид, 1041
3-(Диметиламино)пропаннитрил, /047
N -[3-(Л/)Я-Диметиламино)пропил]-Я,Я-диметилпропан- 1,3-
диамин, 1080
2-(Диметиламино)этил-4-(бутиламино)бензоат
гидрохлорид, 572
[2-(Диметиламино)этил]метакрилат, / 052
N. Я-Диметил анилин, 1028
Диметиланилины, 95
О,5-Диметил(ацетиламидо)тиофосфат, 1055
Соа-[а-(5,6-Диметилбензимидазолил)]-СоР-циано-
кобаламид, 1057
1,3-Диметилбензол, 1059
2,5-Диметилбензолсульфонилхлорид, 1066
5,5-Диметилгидантоин, 1101
Диметилглутарат, 1141
(2,2-Диметил-2,3-дигидро-1 -бензофуран-4-ил)метил-
карбамат, 943
1106
Новый справочник химика и технолога
1,3-Диметил-3,9-дигидро-1 Н-пурин-2,6-дион, 1110
3,7-Диметил-З,7-дигидро-1 Н-пурин-2,6-дион, 94 7
1,3-Диметил-3,7-дигидро-1 Я-пурин-2,6-дион, 946
Диметил-2,6-диметил-4-(2-нитрофенил)-1,4- дигидро-
пиридин-3, 5-дикарбоксилат, 1083
7У,5''-Диметил-Аг,/У'-динитрометандиамин, 1242
£,£-Диметил-2,2-дифенилацетамид, 1162
Л.5-Диметил-2,2-дифенил-4-[4-гидрокси-4-(4-хлорфенил)-
пиперидин-1-ил]бутанамид гидрохлорид, 2809
Диметил-4-[2-(дифторметокси)фенил]-2,6-диметил-1,4-ди-
гидропиридин-3,5-дикарбоксилат, 1078
Диметил изофтал ат, 1063
MN-Диметилметанамин, 2517
О, (7-Диметил-5-(2-{[ 1 -метил-2-(метиламино)-2-оксоэтил]-
сульфанил}этил)тиофосфат, 1113
(9, (9-Диметил-(9-[3-метил-4-(мстилсульфанил)фенил|-
тиофосфат, 1115
(1£,3£)-2,2-Диметил-3-(2-метилпроп-1-енил)циклопропан-
карбонилхлорид, 1119
(1 /?,3£)-2,2-Диметил-3-(2-метилпроп-1 -енил)циклопропан-
карбоновая кислота, 1120
(25,5£,6/?)-3,3-Диметил-6-{[(5-метил-3-фенилизоксазол-4-ил)-
карбонил]амино}-7-оксо-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]гептан-
2-карбоновая кислота, 1123
О, О- Диметил-5- {2-[метил(формил)амино]-2-оксоэтил} -
дитиофосфат, 1124
2-{[(3,5-Диметил-4-метоксипиридин-2-ил)метил]сульфинил}-
5-метокси-1Н-бензимидазол, 1967
[(1,6-Диметил-10а-метоксиэрголин-8Р-ил)метил]-5-бром-
пиридин-3-карбоксилат, 504
О, О- Диметил-5- {2- [(2-метоксиэтил )амино] -2 -оксоэтил} -
дитиофосфат, 1111
МТУ-Диметилмочевина, 1103
А',£'-Диметилмочевина, 1104
Диметил-5- {[(3-нитро-4-хлорфенил)амино]сульфонил} -
изофталат, 1129
(7,7-Диметил-2-оксобицикло[2.2.1 ]гепт-1 -ил)метан-
сульфоновая кислота, 2523
(25,5/?,6/?)-3,3-Диметил-7-оксо-6-[(2-{[(2-оксоимидазолидин-
1 -ил)карбонил]амино}-2-фенилацетил)амино]-4-тиа-1-
азабицикло[3.2.0]гептан-2-карбоновая кислота, 1132
(25,5£,6£)-3,3-Диметил-7-оксо-6-[(3-оксо-2-фенил-3-
феноксипропаноил)амино]-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]-
гептан-2-карбоновая кислота, 1267
(25,5£,6£)-3,3-Диметил-7-оксо-6-[(фенилацетил)амино]-4-
тиа-1-азабицикло[3.2.0]гептан-2-карбоновая кислота, 1133
(25,5/?,6/?)-3,3-Диметил-7-оксо-6-[(феноксиацетил)амино1-4-
тиа-1-азабицикло[3.2.0]гептан-2-карбоновая кислота, 2696
3,7-Диметилокт-6-ен-1-ин-3-ол, 859
4-( 1,1 -Диметилпент-4-ен-2-инил)фенол, 740
4,6-Диметилпиримидин-2-амин, 97
Диметил сукцинат, 1067,1191
Диметилтерефталат, 1064
Диметил-2,3,5,6-тетрахлортерефталат, 1155
3,5-Диметил-1,3,5-тиадиазинан-2-тион, 1153
3,3 -Диметил-1 -(1Н-1,2,4-триазол-1 -ил)-1 -(4-хлорфенокси)-
бутан-2-он, 2821
[(2£,4£,6£,8£)-3,7-Диметил-9-(2,6,6-триметилциклогекс-1-ен-
1 -ил)нона-2,4,6,8-тетраенил]ацетат, 1158
Л,.У-Диметил-Л'-| 3-(трифторметил)фенил]мочевина. /159
4-( 1,1-Диметил-2,2,2-трихлорэтил)-1-метилбензол, 1212
^(2,6-Диметилфенил)-№,№-диэтилглицинамид, 1412
£-(2,6-Диметилфенил)-£2,£2-диэтилглицинамид
гидрохлорид, 1413
£-(2,6-Диметилфенил)-1У2,£2-диэтилглицинамид гидрохлорид
гидрат, 1414
ММ-Диметил-!-фенилметанамин, 1056
АДУ-Диметилфенилметанамин, 335
£,А’-Диметил-У'-фенилмочевина, 1165
£,£-Диметил-£-(1-фенилпропил)алкан(С12-14)аминий
хлорид, 17
£,5’-Диметил-А’'-фенил-£'-{[фторди(хлор)метил]сульфанил}-
сульфамид, 1094
Ди(2-метилфенил)(хинуклидин-3-ил)метанол, 424
Ди(2-метилфенил)(хинуклидин-3-ил)метанол
гидрохлорид, 425
£-(2,6-Диметилфенил)-2-хлорацетамид, 2 770
1,2-Диметил-4-( 1 -фенилэтил)бензол, 2660
5-(2,5-Диметилфенокси)-2,2-димстилпентановая
кислота, 1082
А’,£-Диметил-5’-(2-феноксиэтил)до декан-1 -аминий
бромид, 1170
2,5-Диметилфенол, 739
2,6-Диметилфенол, 738,1073
N,N- Диметил-1 -(1 ОН-фенотиазин-10-ил)пропан-2-амин
гидрохлорид, 2531
Диметилфтал ат, 1062
3,3-Диметил-1-хлорбутан-2-он, 2769
(9,(9-Диметилхлоридотиофосфат, 1177
£,Л'-Диметил-А'г'-(3-хлорфенил)гуанидин, 1178
АУУ-Диметил-3-(2-хлор-1 ОН-фенотиазин-10-ил)пропан-1 -
амин гидрохлорид, 1181
?£/У-Диметил-2-хлорэтанамин гидрохлорид, 1183
Диметил цианамид, 1105
ММ-Диметилциклогексанамин, 1189
1,1 -Диметил-З-циклооктилмочевина и (1 -метилпроп-2-ин-1 -
ил)-3-хлорфенилкарбамат, 1190
<9,<9-Диметил-5-[2-(этилсульфанил)этил]дитиофосфат, 1203
<9,<9-Диметил-5-[(2-этилсульфанил)этил]дитиофосфат, 1210
(ЛО-Димстил-О-[(2-этилсульфанил)этил]тиофосфат и 0,0-
диметил-5- [(2-этилсул ьфанил )этил ]тиофосфат, 1211
(1,5-Диметил-1 -этинилгекс-4-енил)ацетат, 1100
1 -(3,4-Диметоксибензил )-6,7-диметоксиизохинолин, 1227
1-(3,4-Диметоксибензил)-6,7-диметоксиизохинолин
гидрохлорид, 1224
6,7-Диметокси-2,4-дихлорхиназолин, 1338
2-(3,4-Диметоксифенил)-5-{[(3,4-диметоксифенил)этил](ме-
тил)амино}-2-изопропилпентаннитрил гидрохлорид, 1236
2,2-Ди(4-метоксифенил)-1,1,1 -трихлорэтан, 1232
(3,4-Диметоксифенил)уксусная кислота, 1233
2-(3,4-Диметоксифенил)этанамин, 1235
6,7-Диметокси-2-[4-(2-фуроил)пиперазин-1 -ил!хиназолин-4-
амин гидрохлорид, 200
1,2-Диметокси-4-(хлорметил)бензол, 1225
Гигиенические нормативы. Указатель
1107
Динатрий водородфосфат, 2009
Динатрий водородцитрат, 803
Динатрий (2Е)-3,3'-диоксо-1,Г,3,3'-тетрагидро-2,2'-бииндол-
5,5'-дисульфонат, 996
Динатрий (2S,5R,6R)-6-{ [карбоксилато(фенил)ацетил]амино}-
3,3-диметил-7-оксо-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]гептан-2-
карбоксилат, 1575
Динатрий тетраводородаденозин-5'-трифосфат, 2
Динатрий этилендиаминтетраацетат, 2949
2,6-Динитроанилин, 1238
2,4-Динитроанилин, 101
3,4-Динитроанилин, 103
2,5-Динитроанилин, 102
2,6-Динитро-А/,А/-дипропил-4-(трифторметил)-
анилин, 1244,1250
3,7-Динитрозо-1,3,5,7-тетраазабицикло[3.3.1]нонан, 1246
2,6-Динитро-4-( 1,1,2,2-тетрафторэтокси)фенол, 747
2,6-Динитро-4-(трифторметил)-А',А'-диэтиланилин, 1245
2-[(2,4-Динитрофенил)сульфанил]бензотиазол, 1252
2,4-Динитрофенол, 743
Динонилфталат, 1256
[(1,3-Диоксо-1,3,4,5,6,7-гексагидро-2/7-изоиндол-2-ил)метил1-
2,2-диметил-3-(2-метилпроп-1 -енил)циклопропан-
карбоксилат, 1121
[(1,3-Диоксо-1,3,4,5,6,7-гексагидро-2Я-изоиндол-2-ил)метил]-
2,2-диметил-3-(2-метилпроп-1-енил)циклопропан-
карбоксилат, 633
9,10-Диоксо-9,10-дигидроантрацен-1-сульфонат натрия, 264
9,10-Диоксо-9,10-дигидроантарацен-2-сульфонат натрия, 265
9,10-Диоксо-9,10-дигидроантрацен-1,8-дисульфоновая
кислота, 949
9,10-Диоксо-9,10-дигидроантрацен-1,5-дисульфоновая
кислота, 948
1,3-Диоксо-1,3-дигидроизобензофуран-5-карбоновая
кислота, 950
5-[( 1,3-Диоксо- 1,3-дигидро-2//-изоиндол-2-ил)метил]-О,О-
диметилдитиофосфат, 1173
(3,20-Диоксопрегн-4-ен-21 -ил)ацетат, 2267
[(2,5-Диоксо-3-проп-2-ин-1 -ил имидазол и дин-1 -ил)метил]-
(1 /?,35)-2,2-диметил-3-(2-метилпроп-1 -ен-1 -ил)цикло-
пропанкарбоксилат, 1264
N-(9,10-Диоксо-4-хлор-9,10-дигидроантрацен-1 -ил )-
бензамид, 2748
Я,Я-Диоктилоктан-1-амин, 2544
2,4-Ди-юрею-пентилфенол, 735
Дипентил фтал ат, 1271
МЯ-Дипропилпропан-Ьамин, 1206, 2546
2,2'-Дисульфандиилбис( 1,3-бензотиазол), 1279
2,2'-Дисульфандиилбисбензотиазол, 902
4,4'-Дисульфандиилдиморфолин, 1277
1,1 '-(Дисульфандиилди-4,1 -фенилен)бис( 1 Я-пиррол-2,5-
дион), 1280
2,2'-Дисульфандиилдиэтанамин дигидрохлорид, 1278
5-[(3/?)-1,2-Дитиолан-3-ил]пентановая кислота, 1281
2-(Дифенилацетил)-1 Я-инден-1,3(2Я)-дион, 1284
1,3-Дифенилацетон, 1298
2- {4-[(Z)~ 1,2-Дифенилбут-1 -ен-1 -ил]фенокси }-Я,Я-диметил-
этанамин, 1286
2- {4-[(Z)-1,2-Дифенилбут-1 -ен-1 -ил]фенокси}-А.А-диметил-
этанамин цитрат, 1287
2- { 4-[(Z)-1,2-Дифенилбут-1 -енил]фенокси}-А'.А-димстил-
этанамин цитрат, 1053
Я,Я'-Дифенилгуанидин, 1289
Я,Я'-Дифенилгуанидин гидрохлорид, 1290
Дифенилметанон, 1295
2-(Дифснилметокси)-А,А'-димстилэтанамин
гидрохлорид, 1166
Я,Я'-Дифенилмочевина, 1294
Дифенилуксусная кислота, 2654
2-[4-( 1,2-Дифенил-2-хлорвинил)фенокси]-А/,А/-диэтил-
этанамин—лимонная кислота (1/1), 2773
1 -[Дифенил(2-хлорфенил)метил]-1 Н-имидазол, 2811
1,5-Дифеноксиантра-9,10-хинон, 1303
1,1-Дифтор-1,2-дихлорэтан, 1340
1,2-Дифтор-1,2-дихлорэтилен, 1306
1,1 -Дифтор-1,3,3,3-тетрахлорацетон, 1311
2,6-Дифтор-Я- {[(4-хлорфенил )амино] карбонил} -
бензамид, 2807
1,2-Дифтор-1-хлорэтан, 1315
4-[(Дихлорамино)сульфонил1бензойная кислота, 1343
2,5-Дихлоранилин, 1319
3,4-Дихлоранилин, 132\
2,6-Дихлоранилин, 1320
1,5-Дихлорантра-9,10-хинон, 1337
4,4'-Дихлорбифенил, /328
(2.2-Дихлорвинил)диметилфосфат, 1095
3-(2.2-Дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбонил-
хлорид, 1096
(1 /?*, 35* )-3-(2,2-Дихлорвинил)-2,2-диметилцикло-
пропанкарбоновая кислота, 1097
2,2-Дихлор-Я-[( 1 /?,2/?)-2-гидрокси-1 -(гидроксиметил)-2-(4-
нитрофенил)этил]ацетамид, 1335
1,2-Дихлордисульфан, 2358
Дихлордиэтилсилан, 1341
Дихлордиэтил станнан, 1342
2,2-Дихлорпропановая кислота. 1367
Дихлоруксусная кислота, 1396
2-[(3,4-Дихлорфенил)амино]пропановая кислота, 1370
Я-(2,6-Дихлорфенил)-4,5-дигидро-1Я-имидазол-2-амин
гидрохлорид, 1371
1 -(2,6-Дихлорфенил)-1,3 -дигидро-2Я-индол-2-он, 13 76
А'-(3,4-Дихлорфенил)-А/,Я-диметилмочевина, 1377
Я'-(3,4-Дихлорфенил)-Я-метил-А'-метоксимочевина, 1378
2-(2,4-Дихлорфенокси)пропановая кислота, 1389
(2,4-Дихлорфенокси)уксусная кислота, 1390
2,4-Дихлорфенол, 751
2,6-Дихлорфенол, 752
Дихлорфенолы, 750
1,1-Дихлорэтилен, 1398
О-[2-(Диэтиламино)-6-метилпиримидин-4-ил]-О,О-диметил-
тиофосфат, 1098
[2-(Диэтиламино)этил] метакрилат, 1421
ЯД-Диэтиланилин, 1411
14,Я-Диэтилбензол- 1,4-диамин сульфат, 1454
Диэтил-трею-бутилмалонат, 1432
1108
Новый справочник химика и технолога
Ди(2-этилгексил)адипинат, 1429
Ди(2-этилгексил)терефталат, 1428
Ди(2-этилгексил)фталат, 423, 1427
Диэтил-2-[(диметоксифосфоротиоил)сульфанил]-
сукцинат, 1433
Диэтил(изобутил)малонат, 1442
Диэтилмалеат, 1425
Диэтилмалонат, 1448
А',А’-Диэтилпропан-1,3-диамин, 1417
Диэтилтеллан, 1450
А’-(2,6-Диэтилфенил)-А’-(метоксиметил)-2-хлорацетамид, 2774
О,О-Диэтилхлоридотиофосфат, 1459
А’,А’-Диэтилэтанамин, 2634
О,О-Диэтил-/>-[2-(этилсульфанил)этил]тиофосфат —
О,О-диэтил-О-[2-(этилсульфанил)этил]тиофосфат (3/7), 1463
2- {[(Диэтоксифосфоротиоил)окси]имино} -2-фенил-
ацетонитрил, 1451
(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-Додекафторгептил)акрилат, 1471
Ж
Железо(3+) (ОС-6-11)-гексацианидо-к6С-феррат(4-), 644
Железо(П) лактат гидрат, 800, 1481
Железо(Ш) хлорид, 1487
И
Изобутил бензоат, 1857
Изобутилбензол, 1858
Изобутил-2-гидроксибензоат, 1198, 1859
Изобутил-3,5-диамино-4-хлорбензоат, 890, 1860
Изобутил-2-метилакрилат, 1864
Изобутил-2-метилпропаноат, 1863
2-(4-Изобутилфенил)пропановая кислота, 1491, 1783, 1866
1-(4-Изобутилфенил)этанон, 1215
2-Изобутоксиэтанол, 1869
Изомасляная кислота, 1868
Изоникотиновая кислота, 2232
Изоникотиногидразид, 2230
Изоникотинонитрил, 2862
Изопентилацетат, 1731
Изопентил-2-гидроксибензоат, 1730
Изопропенилбензол, 1918
1 -Изопропенил-1,7-дикарбадодекаборан( 12), 1935
1 -(Изопропил амино)-3-( 1 -нафтилокси)пропан-2-ол
гидрохлорид, 1924
Аг-Изопропиланилин, 1922
4-Изопропиланилин, 131
Изопропилацетат, 1926
Изопропил-(/?5)-2-[бензоил(4-фтор-4-хлорфенил)амино]-
пропаноат, 352
Изопропил-(/?)-А’-бензоил-А’-(3-хлор-4-фторфенил)-
аланинат, 1927
2-Изопропил-1Н-2,1,3-бензотиадиазин-4(3/7)-он-
2,2-диоксид, 1930
4-Изопропил-2,6-динитро-А’,А-дипропиланилин, 1274
2-Изопропил-4,6-динитрофенол, 746
Изопропиллактат, 1932
1-Изопропил-З-метилбензол, 1785
1-Изопропил-4-метилбензол, 1786
1 -Изопропил(метил)бензолы, 7 784
А’-Изопропил-А'-метил-б-(метилсульфанил)-1,3,5-триазин-2,4-
диамин, 1923
О-(2-Изопропил-6-метилпиримидин-4-ил)-О. О- диэтил-
тиофосфат, 1787
2-Изопропил-6-метилпиримидин-4(3/7)-он, 764
1 -Изопропил-4-метилциклогекса-1,4-диен, 1789
2-Изопропил-5-метилциклогексанол, 1939
(5)-1 -Изопропил-4-метилциклогекс-З-ен-1 -ол, 1940
(Изопропил)(2-метоксиэтил)-4-(3-нитрофенил)-1,4-дигидро-
пиридин-3,5-дикарбоксилат, 1933
Изопропилнитрат, 1941
Изопропил нитрит, 1942
Изопропилпальмитат, 1931
А’-Изопропилпропан-2-амин, 1944
А’-Изопропил-А'-фенилбензол-1,4-диамин, 1946
Изопропил(фенил)карбамат, 1945
А’-Изопропил-А’-фенил-2-хлорацетамид, 1947
А'-Изопропил-6-хлор-А,А-диэтил-1,3,5-триазин-
2,4-диамин, 1415
Изопропилхлоридокарбонат, 1913
Изопропил(3-хлорфенил)карбамат, 1948
А-Изопропил-6-хлор-А' -этил-1,3,5-триазин-2,4-диамин, 1925
Изопропилциклогексан, 1949
2-Изопропоксипропан, 1952
2-Изопропоксиэтанол, 1953
(17?,25,57?)-2-Изопропил-5-метилциклогексанол, 1788
17/,377,6//,8//-Изохромено[6,5,4а,4-<7е/]изохромен-1,3,6.8-
тетрон, 374
Изоцианатобензол, 2662
1-Изоцианато-З-метилбензол, 1888
1-Изоцианато-4-хлорбензол, 2814
1-Изоцианато-З-хлорбензол, 2775, 2813
1-Изоцианато-3-хлорбензол и 1-изоцианато-4-хлорбензол, 2812
2,2'-Иминодиэтанол, 982
Инден, 1501
л/мо-Инозит, 634
1 D-лшо-Инозит, 1502
О-(4-Иод-2,5-дихлорфенил)-О, О- диметилтиофосфат, 1093
Иодпентафторэтан, 2197
Иттрий(1П) оксид, 1505
Иттрий(Ш) фторид, 1506
К
Кадмий(П) стеарат, 1518
Кадмий(П) сульфат — вода (3/8), 1519
Кадмий(П) хлорид, 1514
Калий 2-аминосукцинат, 57
Калий 4-амино-3,5,6-трихлорпиридин-2-карбоксилат, 183
Калий бензоат, 343
Калий водородсульфат, 1525
Калий водородтартрат, 545
Калий водородфосфат, 1526
Калий гексанитритокобальтат(П), 660
Калий гексафторидосиликат, 1524
Калий (ОС-6-11 )-гексацианидо-к6С-феррат(3-), 7522
Калий (ОС-6-11 )-гексацианидо-к6С-феррат(4—)
тригидрат, 1523
Калий диводородфосфат, 1527
Гигиенические нормативы. Указатель
1109
Калий 2,6-диоксо-1,2,3,6-тетрагидропиримидин-4-
карбоксилат, 1265, 2411
Калий 0,0-диэтилдитиофосфат, 1435
Калий (9-изобутилдитиокарбонат. 1533
Калий (Э-изопентилдитиокарбонат, 1530
Калий О-изопропилдитиокарбонат, 1936
Калий (7?)-[( I -метил-З-оксо-З-этоксипроп-1 -ен-1 -ил)амино]-
(фенил)ацетат, 1951
Калий натрий тартрат, 963
Калий натрий тартрат тетрагидрат, 546
Калий пероксодисульфат, 1536
Калий стеарат, 1535
Калий сурьма (27?*,37?*)-тартрат, 964
Калий тартрат, 544
Калий триводород(1-гидроксиэтан-1,1-диил)бисфосфонат, 842
Калий фосфат, 1539
Кальций ацетат, 1551
Кальций 4-(бензоиламино)-2-гидроксибензоат, 347
Кальций водородфосф ат, 1547
Кальций водородфосфат дигидрат, 1548
Кальций 2-гидрокси-1-(гидроксиметил)фосфат, 1553
Кальций гидроксид, 1546
Кальций D-глюконат, 855
Кальций диводородфосфат, 1544
Кальций 2,5-дигидроксибензолсульфонат, 961
Кальций 2,3-дигидроксипропилфосфат гидрат, 1552
Кальций диметилдитиокарбамат, 1089
Кальций L-лактат, 801
Кальций лактат, 1545
Кальций нитрат, 1554
Кальций нитрит, 7555
Кальций оксид силикат, 1563
Кальций фосфат, 1556
Кальций фторид, 1557
Кальций хлорид, 1558
Кальция стеарат, 1564
3-(2-Карбоксипроп-1 -енил)-2.2-диметилциклопропан-
карбоновая кислота, 1107
Кобальт ацетат тетрагидрат, 277
Кобальт(П) дикобальт(Ш) тетраоксид, 1579
Кобальт(П) хлорид, 1581
Кремний(1У) фторид, 1625
Кремний(1У) хлорид, 1626
Ксилолы, 1058
Кумол, 1928
Л
Лантан(Ш) оксид, 1632
Лантан(Ш) фторид, 1633
L-Лизин, 883
Лимонная кислота, 80 7
Литий бензоат, 344
Литий гексафторидофосфат, 1637
Литий 4-гидроксибутаноат, 725
Литий карбонат, 1638
Лютеций(Ш) фторид, 1641
М
Магний 2-аминосукцинат, 52
Магний водородфосфат тригидрат, 1644
Магний гидроксид — магний карбонат (1/4), 1652
Магний фосфат, 1646
Магний фторид, 1647
Магний хлорат, 1648
Магний хлорид, 1649
Магний хлорид гексагидрат, 1650
Малеиновая кислота, 2948
Малонамид, 2268
Малононитрил, 2271
Марганец(П) сульфат гидрат, 1663
Марганец(П) этан-1,2-диилбис(дитиокарбамат), 2945
Медь 2-гидроксибензоат, 716
Медь(П) фторид, 1668
Медь(П) хлорид, 1669
Медь(П) хлорид — азепан-2-он (1/3), 627
Метакриловая кислота, 1852
Метакриловый ангидрид, 1853
Метанамин, 1688
Метанол 4-оксид (25,57?,67?)-3,3-диметил-7-оксо-6-[(фенил-
ацетил )амино] -4-тиа-1 -азабицикло[3.2.(У| гептан-2-
карбоновой кислоты, 1683
8-Метил-2,3,За,4,5,6-гексагидро-1 /7-пиразино[3.2,1 -jk]-
карбазол гидрохлорид, 636
8-Метил-8-азабицикло[3.2.11окт-3-энЭо-ил(гидрокси)ди-
(фенил)ацетат гидрохлорид, 748
2-Метилакриламид, 1849
Метилакрилат, 1851
Метилакрилоилхлорид, 1854
2-Метилакрилонитрил, 1850
1 -(Метиламино)антра-9,10-хинон, 1689
(15,25)-2-(Метиламино)-1 -фенилпропан-1 -ол, 1692
(1 7?*,25* )-2-(Метиламино)-1 -фенилпропан-1 -ол
гидрохлорид, 1697
(15,25)-2-(Метиламино)-1 -фенилпропан-1 -ол
гидрохлорид, 1693
4-(Метиламино)фенол сульфат, 755
[2-(Метиламино)-5-хлорфенил1(фенил)метанон, 1694
2-(Метиламино)-2-(2-хлорфенил)циклогексанон
гидрохлорид, 2816
З-Метиланилин, 7/5
У-Метиланилин, 1690
2-Метиланилин, 114
4-Метиланилин, 116
Метил-Ь-а-аспартил-Ь-фенилаланинат. 7 700
3-Метил-1,3-бензоксазол-2(377)-он, 1706
4-Метилбензол-1,3-диамин, 889
Метилбензолдиамины, 1886
Метилбензолдиилдиизоцианаты, 7 022
5-Метилбензол-1,3-диол гидрат, 969
2-Метилбутан-2,3-диол, 1722
З-Метилбут-2-ен-1 -ол, 7 727
Метил {1 - [(бутиламино)карбонил]-1 Я-бензимидазол-2-ил} -
карбамат, 1732
1-Мети л бутилгидропероксид, 1148
1110
Новый справочник химика и технолога
5-( 1 -Метилбутил)-2-тиоксо-5-этилдигидропиримидин-4,6-
(17/,5//)-дион, 3002
Метилводородадипинат, / 735
(1 -Метилгептил)ацетат, 2165
Метил-3-(3,5-ди-/и/?е/и-бутил-4-гидроксифенил)-
пропаноат, 1717
1 -Метил-1,3-дигидро-2Я-имидазол-2-тион, 985
4-Метил-3,6-дигидро-2Я-пиран, 987
Метил-6,8-дид езокси-6-( {[(25,47?)-1 -метил-4-пропил-
пирролидин-2-ил] карбонил} амино)-1 -THo-D-apumpo-a-D-
га/гак/ио-октопиранозид гидрохлорид, 1747
Метил-6,8-дидезокси-6-( {[(25,47?)-1-метил-4-пропил-
пирролидин-2-ил]карбонил}амино)-1 -то-Х5-эритро-а-Х5-
галакюо-октопиранозид гидрохлорид моногидрат, 7 748
Метил-2,2-диметил-3-(2-метилпроп-1 -енил)циклопропан-
карбоксилат, 1069
Метил-5-(2,6-диметилфенил)-5-(метоксиацетил)-
аланинат, 1752
(Метил )(диметокси)(фенил)силан, 1884
1-Метил-2,4-динитробензол, 1247
2-Метил-4,6-динитрофенол, 744
1-Метил-2,4-дихлорбензол, 1346
Метил-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметил циклопропан-
карбоксилат, 1749
(9-Метилдихлоридотиофосфат, 7 759
2-Метил-1,2-дихлорпропан, 1348
2-Метил-5,7-дихлорхинолин-8-ол, 1349
3-Метил-5,5-диэтиланилин, 1440
Метил-5,5-диэтилбензамиды, 1439
4-Метил-5,5-диэтил пиперазин-1 -карбоксамид, 1441
4-Метил-5,5-диэтилпиперазин-1 -карбоксамид—лимонная
кислота (1/1), 1827
2,2'-Метиленбис(3.4,6-трихлорфенол), 7 760
4,4'-Метилендианилин, 885
5',5''-Метилендиизоникотиногидразид, 7 764
4-Метиленоксетан-2-он, 1767
2-Метиленянтарная кислота, 1721
5-Метилизоксазол-3(277)-он, 76]
2,2'-(Метилимино)диэтанол, 983
Метилметакрилат, 1781
5-Метилметанамин, 1026
5-Метилметанамин — боран (1/1), 1031
5-Метилметанаминий 2-метокси-3,6-дихлорбензоат, 1963
5-Метилметанаминий 2,3,6-трихлорбензоат, 2589
9-Метил-3-[(2-метил-1 /7-имидазол-1 -ил)метил]-1,2,3,9-тетра-
гидро-4/7-карбазол-4-он, 2417
5-Метил-5-[(метилкарбамоил)окси]этанимидотиоат, 7 779
(7?5)-3-Метил-10-(4-метилпиперазин-1-ил)-7-оксо-9-фтор-2,3-
дигидро-7Я-[1,4]оксазино[2,3,4-/7]хинолин-6-карбоновая
кислота, 993
3-Метил-10-(4-метилпиперазин-1-ил)-7-оксо-9-фтор-2,3-ди-
гидро-7/7-[1,4]оксазино[2,3,4-7/]хинолин-6-карбоновая
кислота, 2723
3-Метил-4-(метилсульфанил)фенол, 762
2-Метил-5-(4-метил-3-хлорфенил)пентанамид, 1904
1-Метил-1-[(4-метилциклогекс-3-ен-1-ил )этил]ацетат, 1684
(3R, 4а5,12а5)-10-Метил-6-метокси-4,4а,9,10,11,12-гексагидро-
4/7-бензофуро[3 а,3,2-е/][2]бензазепин-3-ол, 635
6-Метил-4-(метоксиметил)-5-нитро-2-оксо-1,2-дигидро-
пиридин-3-карбонитрил, 1806
(35)-3-[(57?)-6-Метил-4-метокси-5,6,7,8-тетрагидро[1,3]ди-
оксоло[4,5-#]изохинолин-5-ил]-6,7-диметокси-2-бензо-
фуран-1(3//)-он, 1230
4-Метил-6-метокси-1,3,5-триазин-2-амин, 120
6-Метил-4-метокси-1,3,5-триазин-2-амин, 34
N- {[(4-Метил-6-метокси-1,3,5-триазин-2-ил)амино]-
карбонил} -2-хлорбензолсульфонамид, 2 789
[2-Метил-5-метокси-1 -(4-хлорбензоил)-1 77-индол-З-ил]-
уксусная кислота, 2750
5-Метил-5-метокси-5'-(4-хлорфенил)мочевина, 7 795
17-Метил-3-метокси-4,5а-эпокси-7,8-дидегидро-
морфинан-ба-ол, 1016
(1 -Метил-2-метоксиэтил)ацетат, 1973
5-Метил-5-нитрозометанамин, 1802,2078, 2079
6-[( 1 -Метил-4-нитрои-17/-имидазол-5-ил)сульфанил]-777-
пурин, 1805
3-[{3-Метил-4-[(4-нитро-2-хлорфенил)диазенил]фенил}-
(этил)амино]пропаннитрил, 1808
8-Метилнонан-1-ол, 1492
Метилоксиран, 2927
2а-Метил-3-оксо-5а-андростан-170-илпропаноат, 1698
(2-Метил-4-оксо-3-проп-2-инилциклопент-2-ен-1-ил)-2,2-ди-
метил-3-(2-метилпроп-1-енил)циклопропан-
карбоксилат, 7572
4-Метилпентан-2-ол, 7 782
2-Метилпент-2-еналь, 7579
3-Метилпент-2-ен-4-ин-1-ол, 7527
4-Метилпиперазин-1-амин, 722
7-(3-Метилпиперазин-4-ил)-4-оксо-6,8-дифтор-1 -этил-1,4-ди-
гидрохинолин-3-карбоновая кислота гидрохлорид, 952
7-(4-Метилпиперазин-1 -ил)-4-оксо-6-фтор-1 -этил-1,4-ди-
гидрохинолин-3-карбоновая кислота, 959
7-(4-Метилпиперазин-1 -ил)-4-оксо-6-фтор-1 -этил-1,4-ди-
гидрохинолин-3-карбоновая кислота метансульфонат, 955
11-(4-Метил пиперазин-1 -ил )-8-хлор-5/7-дибензо [Ь, е][ 1,4] ди-
азепин, 2752
4-( 1 -Метилпиперидин-4-илиден)-4,9-дигидро- 107/-бензо[4,5]-
циклопента[ 1,2-6]тофен-10-он, 997
4-( 1 -Метилпипсридин-4-илидсн)-4,9-дигидро-10/7-бснзо-
[4,5]циклопента[1,2-6]тофен-10-он —
фумаровая кислота (1/1), 990
6-Метилпиримидин-2,4(17/,377)-дион, 972
5-Метилпирролидин-2-он, 1836
2-Метилпропаннитрил, 1867
3-(Метилсульфанил)бутан-2-он О-[(метиламино)карбонил]-
оксим, 1874
3-(Метилсульфанил)пропаналь. 1875
1 -[(25)-2-Метил-3-сульфанилпропаноил]-Ь-пролин, 1676
5-Метил-З а,4,7,7а-тетрагидро-2-бензофуран-1,3-дион, 1871
9-Метил-1,2,3,9-тетрагидро-4/7-карбазол-4-он, 7 746
5-Метил-5,2,4,6-тетранитроанилин, 727
2-Метил-1,3,4-трихлорбензол, 1880
2-Метил-1,1,1 -трихлорпропан-2-ол, 2598
Метил-ВЬ-фенилаланинат гидрохлорид, 1883
2-(2-Метилфенил)-4,5,6,7,8,8-гексахлор-За,4,7,7а-тетрагидро-
1 /7-4,7-метаноизоиндол-1,3(2/7)-дион, 675
Гигиенические нормативы. Указатель
1111
2-Метил-У-фенил-5,6-дигидро-1,4-оксатиин-
3-карбоксамид, 992
5-Метил-2-фенил-2,4-дигидро-3 //-пиразол-3 -он, 1891
(4-Метилфенил)метанол, 1708
У-Метил-М-фенилмочевина, 1889
\'-Метил-5-фенил-7-хлор-3//-1,4-бензодиазепин-2-амин-
4-оксид, 2777
1 -Метил-5-фенил-7-хлор-2,3-дигидро-1Н-
1,4-бензодиазепин, 2765
1 -Метил-5-фенил-7-хлор-1,3-дигидро-2//-1,4-бензо-
диазепин-2-он, 2766
1 -Метил-6-фенил-8-хлор-4//-[ 1,2,4]триазоло[4,3-л|[ 1 ^бензо-
диазепин, 2784
3-[(3-Метилфенил)(этил)амино]пропаннитрил, 3005
Дг-(2-Метилфенил)-Л'-этилбут-2-енамид, 3006
А"-[3-(1-Метил-2-фенилэтил)-1,2,3-оксадиазол-3-ий-5-ил]-У-
фенилимидокарбамат, 1893
1 -Метил-З-феноксибензол, 2694
4-Метилфенол, 760
3-Метилфенол, 759
1-Метил-2-хлорбензол и 1-метил-4-хлорбензол, 2779
Метилхлоридокарбонат, 1912
Метил-2-хлорпропаноат. 1908
3-Метил-2-(4-хлорфенил)бутановая кислота, / / 79
Д’-(4-Метил-3-хлорфенил)пропанамид, 2783
(/?5)-2-(2-Метил-4-хлорфенокси)пропановая кислота, 1910
(2-Метил-4-хлорфенокси)уксусная кислота, 1911
У-Метил-2-хлор-Л-(2-хлорэтил)этанамин гидрохлорид, 2823
2-(4-Метилциклогекс-3-ен-1 -ил)пропан-2-ол. 2537
17-Метил-4,5а-эпокси-7,8-дидегидроморфинан-3,6а-
диол, 1015
4-Метил-2-(этиламино)фенол, 772
2-Метил-6-этиланилин, 130
2-Метил-У-этиланилин, 1920
З-Метил-У-этиланилин, 1921
/V*-( 1 -Метилэтилиден)-2-цианоацетогидразид, 2856
(Метил)(этил)-4-(3-нитрофенил)-1,4-дигидропиридин-3,5-
дикарбоксилат, 1934
4-Метил-4-этилпиперидин-2,6-дион, 3003
6-Метил-2-этилпиридин-3-ол, 775
У-(2-Метил-6-этилфенил)-2-хлор-У-(этоксиметил)-
ацетамид, 1950
[(£)-2-Метил-1 -этинилпент-2-ен-1 -ил]-2,2-диметил-3-
(2-метилпроп-1 -ен-1 -ил)циклопропанкарбоксилат, 3029
2-Метил-2-этоксипропан, 3035
4-Метоксианилин, 133
2-Метоксианилин, 132
Метоксидиэтилборан, 1443
2-(Метоксиимино)-2-циано-У-[(этиламино)карбонил]-
ацетамид, 2859
2-(5-Метокси-1//-индол-3-ил)этанамин, 1964
2-(5-Метокси-1//-индол-3-ил)этанамин гидрохлорид, 1965
{3-[(Метоксикарбонил)амино]фенил)-3-метилфенил-
карбамат, 2539
(5)-2-(6-Метокси-2-нафтил)пропановая кислота, 1969
2-Метокси-5-нитроанилин, 134
6-Метоксипиримидин-4-амин, 137
2-Метоксипропен, 1770
2-Метоксипроп-1-ен, 1974
2-Метокси-4-(проп-1 -енил)фенол, 781
1 -Метокси-1,1,2,2-тетрафторэтан, 2446
1-(4-Метоксифенил)этанон, 1956
2-({ 1 -[2-(4-Метоксифенил)этил]пиперидин-4-ил}амино)-
1 -(4-фторбензил)-1//-бензимидазол, 2721
4-Метоксифенол, 779
3-Метоксифенол, 778
2-Метокси-5-хлорбензойная кислота, 2787
Метокси(хлор)метан, 2788
2-Метокси-5-хлор-У-{2-[4-({[(циклогексиламино)карбонил]-
амино} сульфонил)фенил] этил} бензамид, 2 786
2-Метоксиэтилртуть ацетат, 278
[2-(2-Метоксиэтокси)этил] акрилат, 1983
Молибден(1У) селенид, 1986
L-Молочная кислота, 802
Морфолин, 2419
2-(Морфолиносульфанил)бензотиазол. 369
Мочевина, 1571
Н
Натрий 6-аминогексаноат, 58
Натрий 4-амино-2-гидроксибензоат, 61
Натрий 4-амино-2.5-дихлорбензолсульфонат, 106
Натрий аминонафталинсульфонаты, 141
Натрий 4-амино-3,5,6-трихлорпиридин-2-карбоксилат. 184
Натрий 2-{[(4-аминофенил)сульфонил]амино}бензоат, 194
Натрий ацетат тригидрат, 1997
Натрий бензоат— 1,3,7-триметил-3,7-дигидро-1 //-пурин-2,6-
дион (1/1), 345
Натрий водородадипинат, 540
Натрий водород-(5)-2-аминопентандиоат, 153
Натрий водород-Ь-глутамат гидрат, 853
Натрий водородкарбонат, 2003
Натрий водородмалеат, 561
Натрий водородмалеат тригидрат, 562
Натрий водородсульфат гидрат, 2005
Натрий водородсульфит, 2006
Натрий водородтартрат, 965
Натрий вольфрамат(У1) дигидрат, 2031
Натрий гексафторидоалюминат(З-), 1627
Натрий гексафторидосиликат(2-), 2002
Натрий 4-гидроксибензоат, 7/7
Натрий 4-гидроксибутаноат, 726
Натрий гидроксиметансульфонат, 754
Натрий 2,4-диаминобензолсульфонат, 880
Натрий диводородцитрат, 804
Натрий 2,4-дигидроксибензолсульфонат, 962
Натрий (11р,17а-дигидрокси-3,20-диоксопрегна-1,4-диен-21-
ил)сукцинат, 2265
Натрий 4,6-дигидрокси-1,3,5-триазин-2-олат, 2490
Натрий 1,6-дигидропиридазин-З-олат, 1002
Натрий 3-(3-{[(диметиламино)метилен]амино)-2,4,6-трииод-
фенил)пропаноат, 1035
Натрий 1,5-диметил-2,6-диоксо-5-циклогекс-1-ен-1-ил-1,2,5,6-
тетрагидропиримидин-4-олат, 1187
Натрий диметилдитиокарбамат, 1090
1112
Новый справочник химика и технолога
Натрий 2,2-диметил-3-(2-метилпроп-1 -енил)циклопропан-
карбоксилат, 1118
Натрий (25',5/?,6/?)-3,3-диметил-6-{[(5-метил-3-фенилизокса-
зол-4-ил)карбонил]амино}-7-оксо-4-тиа-1-азабицикло-
[3.2.0]гептан-2-карбоксилат, 1122
Натрий [(1,5-диметил-З -оксо-2-фенил-2,3 -дигидро-1Н-
пиразол-4-ил)(метил)амино]метансульфонат, 945
Натрий 4,6-диоксо-1,5-дихлор-1,4,5,6-тетрагидро-1,3,5-
триазин-2-олат, 1369
Натрий 2,3-дисульфанилпропан-1 -сульфонат гидрат, 1025
Натрий 2,2-дихлорпропаноат, 1362
Натрий {2-[(2,6-дихлорфенил)амино]фенил}ацетат, 1372
Натрий (2,4-дихлорфенокси)ацетат, 1387
Натрий диэтилдитиокарбамат, 1434
Натрий карбонат, 2014
Натрий карбонат—водород пероксид (2/3), 2023
Натрий 5-( 1 -метилбутил)-4,6-диоксо-5-этил-1,4,5,6-тетра-
гидропиримидин-2-тиолат, 3001
Натрий 2-метил-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидронафталин-2-
сульфонат, 986
Натрий (6/?,7/?)-3-{[(5-метил-1,3,4-тиадизол-2-ил)сульфанил]-
метил} -8-оксо-7-[( 1 /7-тетраэол-1 -илацетил)амино]-5-тиа-
1 -азабицикло[4.2.0]окг-2-ен-2-карбоксилат, 1873
Натрий пентацианидонитрозилферрат(П) дигидрат, 2021
Натрий пероксодикарбонат, 2022
Натрий селенит, 2024
Натрий сульфит, 2028
Натрий тетрадецилсульфат, 2425
Натрий тригидридоцианидоборат(1-), 2040
Натрий триоксидоборат(1-) тетрагидрат, 2016
Натрий У-фенилсульфонил-У-хлорамид гидрат, 2756
Натрий фторидофосфат, 2018
Натрий (И)-3-хлоракрилат, 2802
Натрий 2-этилгексаноат, 2981
Нафталин-1,5-дисульфоновая кислота — 5-бензил-2-метил-
2,3,4,5-тетрагидро-1Я-пиридо[4,3-/?]индол (1/2), 1872
1-Нафтиламин, 139
2-(1-Нафтилметил)-4,5-дигидро-1Я-имидазол нитрат, 994.2050
1-Нафтил(метил)карбамат, 1774
2-( 1 -Нафтилокси)-У,У-диэтилпропанамид, 1444
(/?)-2-(1-Нафтилокси)пропаповая кислота, 2047
Л-1-Нафтилтиомочевина, 2041
1-Нафтилуксусная кислота, 2051
2-Нафтол, 2053
1-Нафтол, 2052
Нафтохинон, 2045
Неодим(Ш) оксид, 2054
Неодим(Ш) фторид, 2055
Никотинамид, 2229
Ниобий(У) оксид, 2062
Нитрилотрис(метилен)трис(фосфоновая кислота), 2063
Нитрилотри(уксусная кислота), 2066
2,2',2"-Нитрилотриэтанол, 2507
3-Нитроанилин, 143
4-Нитроанилин, 144
2-Нитроанилин, 142
1-Нитроантра-9,10-хинон, 2067
4-Нитробензол-1,2-диамин, 887
1 -Нитро-9,10-диоксо-9,10-дигидроантрацен-2-карбоновая
кислота, 995
4-Нитро-2,6-дихлоранилин, 107, 1355
4-Нитро-2,5-дихлоранилин, 1351
3-Нитро-2,5-дихлорбензойная кислота, 1352
2-Нитро-1.4-дихлорбензол, 1354
4-Нитро-1,2-дихлорбензол, 1353
У-(4-Нитро-2,6-дихлорфенил)ацетамид, 1356
4-Нигро-МЛ-диэтиланилин, 1416
4-Нитрозо-У-фениланилин, 2081
4-Нитрозофенол, 788
У-(5-Нитротиазол-2-ил)ацетамид, 283
Нитротрихлорметан, 2605
О-(4-Нитрофенил)-О,О-диэтилтиофосфат, 1446
(2-Нитрофенил)метилендиацетат, 2070
1 -(4-Нитрофенил)этанон, 2068
1 -(4-Нитрофенокси)-2,4-дихлорбензол, 1380
4-Нитрофенол, 791
3-Нитрофенол, 790
2-Нитрофенол, 789
1 -Нитро-4-фторбензол, 2093
5-Нитро-2-фуральдегид, 2097
5-Нитро-2-фуральдегид семикарбазон, 2098
3-(5-Нитро-2-фурил)акрилальдегид, 2096
3-{[(5-Нитро-2-фурил)метилен]-амино}-1,3-окса-
золидин-2-он, 2099
(5-Нитро-2-фурил)метилендиацетат, 2094
1 - {[3-(5-Нитро-2-фурил)проп-2-ен-1 -илиден]амино} имида-
золидин-2,4-дион, 1807
4-Нитро-2-хлоранилин, 148
5-Нитро-2-хлоранилин, 149
З-Нитро-4-хлоранилин, 147
2-Нитро-4-хлоранилин, 146
1-Нитро-2-хлорбензол. 2103
1-Нитро-4-хлорбензол, 2105
1-Нитро-З-хлорбензол, 2104
4-Нитро-2-хлорфенол, 2791
2-Нитро-4-хлорфенол, 793
1-Нитро-4-этоксибензол, 2109
Нонилакрилат. 2115
О
Оксепан-2-он, 1570
2,2'-[Оксибис(этан-2,1 -диилокси)]бисэтанол, 2134
4,4'-Оксидианилин, 2117
Оксиди(этан-2,1 -диил)бис[3-(3,5-ди-гарега-бутил-4-гидрокси-
фенил)пропаноат]. 390
Оксидиэтан-2.1-диилдинитрат, 2130
Оксиран, 2925
Оксиран-2-илметанол, 2136, 2922
(Оксиран-2-илметил)-7,7-диметилоктаноат, 2135
(Оксиран-2-илметил)метакрилат, 2923
З-Оксоандрост-4-ен-170-илпропаноат, 260
(3-Оксоандрост-4-ен-17[3-ил)-3-фенилпропаноат, 261
4-Оксо-6,7-дифтор-1 -этил-1,4-дигидро-З-хинолинкарбоновая
кислота, 953
(И)-4-Оксо-2,3-дихлорбут-2-еновая кислота, 1357
4-Оксопентилацетат, 292
Гигиенические нормативы. Указатель
1113
4-Оксо-7-пиперазин-1 -ил-6-фтор-1 -циклопропил-1,4-дигидро-
хинол ин-3-карбоновая кислота гидрохлорид гидрат, 2894
(2-Оксопирролидин-1-ил)ацетамид, 2141
З-Оксо-17а-прегна-4,6-диен-21,17-карболактон, 258
1-{ 1-[4-Оксо-4-(4-фторфенил)бутил]-1,2,3,6-тетрагидро-
пиридин-4-ил} -1,3-дигидро-2/7-бензимидазол-2-он, 2 722
4-Оксо-6-фтор-1 -циклопропил-7-(4-этилпиперазин-1 -ил)-1,4-
дигидрохинолин-3-карбоновая кислота, 998
4-Оксо-6-фтор-1 -циклопропил-7-(4-этилпиперазин-1 -ил)-1,4-
дигидрохинолин-3-карбоновая кислота гидрохлорид мо-
ногидрат, 999
5,-[(2-Оксо-6-хлор-1,3-бензоксазол-3(2Я)-ил)метил]-О,О-ди-
этилдитиофосфат, 2144
(З-Оксоэстр-4-ен-170-ил)-3 -фенилпропаноат, 2143
8-Оксо-5-этил-5,8-дигидро[1,3]диоксоло[4,5-£]хинолин-7-
карбоновая кислота, 984
Октадекан-1-ол, 2149
У,У,У',У',У”,У'',У"',У'"-Октаметилдифосфорный
тетраамид, 2153
Октан-1-амин, 152
Октафторгександинитрил, 2158
2,2,3,3,4,4,5,5-Октафторпентилакрилат, 2162
1,2,4,5,6,7,8,8-Октахлор-2,3,За,4,7,7а-гексагидро-177-4,7-
метаноинден, 2420
Октилметакрилат, 2168
У-Октилоктан-1-амин, 1268
2-(Октилсульфанил)этанол, 2169
Олово(1У) оксид, 2172
Олово(П) хлорид, 2173
Олово(1У) хлорид пентагидрат, 2177
П
Палладий, 2181
Пентакальций трифосфат фторид. 1566
2,3,4,5,6-Пентафторанилин, 154
Пентафторпропановая кислота, 2198
Пентафторфенол, 2196
4-Пентафторэтил-1,2,2,3,3,4,5,5,6,6-декафторциклогексан-
сульфоновая кислота, 868
У-(Пентафторэтил)-У-(трифторметил)-1,1,2,2,2-пентафтор-
этанамин, 2201
Пентахлорфенол, 797, 2204
5 -Пентилдиги дрофуран-2(3 7/)-он, 1 000
2-Пентил-З-фенилпропеналь, 2214
2-Пипенразин-1-илэтанол, 2137
Пиперазиндиий адипинат, 542
2-Пиперазин-1-илэтанамин, 227
2-Пиперазин-1-илэтанол, 844
3 -Пиперидин-1 -ил-1 -фенил-1 -циклогексилпропан-1 -ол
гидрохлорид, 2682
Пирен, 377
Пиридин-2,6-диилбис(метилен)бис(метилкарбамат), 397
4-[(Пиридин-3-илкарбонил)амино]бутановая кислота, 2228
[(Пиридин-2-илметилен)ди-4,1 -фенилен]диацетат, 2225
Пиримидин-4,6-диол, 973
Пирокатехин, 958
Пирролидин-2-он, 2235
Поли[ 1 -(аминокарбонил)этан-1,2-диил], 2249
Поли(1-гидроксиэтан-1,2-диил), 2255, 2261,2262
Поли(дифторметилен), 2253
Поли(иминокарбонилиминометилен), 2244
Поли [имино( 1 -оксогексан-1,6-диил)], 2239
Поли(метилен), 2256
Поли[1-метил-1-(натрий карбоксилато)-этан-1,2-диил], 2245
Поли[метил(3,3,3-трифторпропил)силоксан], 655
Поли(1-метилэтан-1,2-диил), 2252
Поли(натрий 1-карбоксилатоэтан- 1,2-диил), 2250
Поли[окси(диметилсиландиил)], 2246
Поли(оксиэтан-1,2-диил), 777, 7/2, 713, 2263
Поли(оксиэтан-1,2-диилтерефталоил), 2248
Поли[ 1 -(2-оксопирролидин-1 -ил)этан-1,2-диил], 2258
Поли( 1,1,3-трихлорбутан-1,4-диил), 2243
Поли( 1-фенилэтан- 1,2-диил), 2257
Полихлорбифенилы,1302
Поли(1-хлорэтан-1,2-диил), 2259
Поли(1-цианоэтан-1,2-диил), 2257
Пропаналь, 2310
Пропан-1-амин, 157
Пропан-2-амин, 158
4,4'-Пропан-2,2-диилбис(2,6-дибромфенол), 1494, 1937
4,4'-Пропан-2,2-диилбис(2,6-дихлорфенол), 395
4,4'-(Пропан-2,2-диилдисульфандиил)бис(2,6-ди-»7/?е»г-бутил-
фенол), 403
Пропан-2,2-диилди-4,1-фенилендицианат, 1401
4,4'-Пропан-2,2-диилдифенол, 400, 979
Пропан-1,2,3-триилтринитрат, 2278
Проп-2-ен-1-ол, 808
Пропил(3,5-дииод-4-оксопиридин-1 (477)-ил)ацетат, 2300
5'-Пропил-О-[4-(метилсульфанил)фенил]-О-этил-
дитиофосфат, 2302
4-Пропилфенол, 810
2-Пропилфенол. 809
Пропин, 1702
Пропионовый ангидрид, 2314
Р
Резорцин, 959
Резорцин—1,3.5,7-тетраазатрицикло[3.3.1.13,7]декан (1/1), 653
Рибофлавин-5'-(натрий водородфосфат), 2325
Рибофлавин-5'-фосфат, 2324
9-О-Рибофуранозил-1,9-дигидро-677-пурин-6-он, 1004
Ртуть(П) амид хлорид, 2327
Ртуть(П) нитрат моногидрат, 2328
Ртуть(П) хлорид, 2329
Рубидий карбонат. 2335
Рубидий сульфат, 2337
Рутений(1У) оксид, 2339
С
Самарий(П) оксид, 2340
Самарий(Ш) оксид, 2342
Самарий(Ш) сульфат, 2343
Самарий(Ш) хлорид, 2344
Свинец 2-гидроксибензоат, 718
Свинец фталат, 359
Селен(1У) оксид, 2350
Селен(П) сульфид, 2351
Селен(У1) фторид, 2349
Сера(У1) оксид, 2361
1114
Новый справочник химика и технолога
Cepa(IV) оксид, 2356
Cepa(lV) фторид, 2360
Cepa(VI) фторид, 2354
Сера(П) хлорид, 2357
Скандий(Ш) оксид, 2369
Скандий(1) фторид, 2370
Стирол, 2953
Стронций гидроксид, 2377
Стронций нитрат, 23 78
Стронций фторид, 2379
Сульфандиилбис(этан-2,1 -диил)бис[3-(3,5-ди-/и/?е/и-бутил-4-
гидроксифенил)пропаноат], 391
4,4'-Сульфандиилдианилин, 2468
4,4'-Сульфандиилдифенол, 2469
2,2’-Сульфандиилдиэтанамин дигидрохлорид, 385
Сульфанилацетальдегид, 1675
3-Сульфанилпропановая кислота, 1677
Сульфанилуксусная кислота, 1678
2-Сульфанилэтанол. 1679
4,4'-Сульфонилдианилин, 2383
Сурьма(Ш) оксид, 2387
Сурьма(У) сульфид, 2386
Т
Таллий(1) бромид, 2389
Таллий(1) водородкарбонат, 2391
Таллий(1) иодид, 2390
Тербий(П)оксид, 2397
Тербий(Ш) фторид, 2398
1,3,5,7-Тетраазатрицикло[3.3.1.13’7]декан. 652, 2322
1,3,5,7-Тетраазатрицикло[3.3.1.13,7]декан — 2-хлорэтил-
фосфоновая кислота (1/1), 654
2',4',5',7'-Тетрабром-3',7'-дигидроксиспиро[2-бензофуран-1,9'-
ксантен]-3(1Я)-он, 2403
Тетрабутил ортотитанат, 2407
Тетрабутилстаннан, 2405
4.5,6,7-Тетрагидро-2-бензофуран-1,3-дион, 2412
1,4,5,8-Тетрагидроксиантра-9,10-хинон, 2414
За,4,7,7а-Тетрагидро-1//-4,7-метаноинден, 2415
5,6,7,8-Тетрагидронафталин-1 -ол, 816
Тетрагидротиофен-З-амин-1,1 -диоксид, / 74
Тетрагидрофуран-2-илметанол, 2424
1 -(Тетрагидрофуран-2-ил)-5-фторпиримидин-2,4(1 Н,ЗН)-
дион, 2734
Тетра(2,4-диоксопентан-3-идо) гафний(1У), 622
2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8.8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13-Тетракоза-
фтортридекан-1-ол, 2509
У.У,У',У'-Тетраметилгексан-1,6-диамин. 404
2,2,6,6-Тетраметилпиперидин-4-амин, 175
2,3,5,6-Тетраметилпиразин гидрат, 2429
2,4,6,8-Тетраметил-2,4,6,8-тетра-азабицикло[3.3.0]октан-3,7-
дион, 2430
У,У,У',У'-Тетраметилтиурамдисульфид, 2432
[2,5,7,8-Тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-3,4-ди-
гидро-2//-хромен-6-ил]ацетат, /007
1,3,5,7-Тетранитро-1,3,5,7-тетразокан, 2146
Тетрафтороборная кислота, 460
2,2,3,3-Тетрафторпропилметакрилат, 2440
2,3,5,6-Тетрахлорбензо-1,4-хинон, 2457
Тетрахлоргерман, 704
2,3,5,6-Тетрахлортерефталевая кислота, 2450
2,3,5,6-Тетрахлортерефталоилдихлорид, 2449
Тетраэтилплюмбан, 2464
Тетраэтилстаннан, 2461
О, О, О', О'-Тетраэтил-О, <9'-(сульфандиил-1,4-фенилен)-
бис(тиофосфат), 2470
У,У,У',У'-Тетраэтилтиурамдисульфид, 2462
Тииран, 2968
Тиомочевина, 2472
Тионилдихлорид, 2473
Титан(1У) оксид, 2481
Титан(1У) сульфид, 2483
Титан(1У) хлорид, 2485
а-Токоферилацетат, 300
1,3,5-Триазинан-2,4,6-трион, 2489
1,3,5-Триазин-2,4,6-триамин, 2492
1Н-1,2,4-Триазол-4-амин, 177
Триаммоний ц-нитридобис[акватетрахлоридо-
рутенат(1У)]. 239
2,4,6-Трибром-У,У-димстиланилин, 1049
2,4,6-Трибромфенол, 814
(Трибутилстаннанил)метакрилат, 2496
Трибутилфосфан, 2500
Трибутилфторстаннан, 2497
Трибутилхлорстаннан, 2501
(7'-4)-Тригидридо[сульфандиилбис(метан)]бор, 2510
(3R,4S,5S,6R,7R,9R, 11R, 12R, 13S, 14/?)-7,12,13-Тригидрокси-4-
[(2.6-дидезокси-3-О-метил-ЗС-метил-а-Ь-рмбо-
гексопиранозил)окси]-3,5,7,9,11,13-гексаметил-6-{ [3,4,6-
тридезокси-3-( диметил амино)-Р-О-ксало-гексопиранозил]-
окси} -14-этилоксациклотетрадекан-2,10-дион, 2503
2,4,6-Трииодбензол-1,3-диол, 975
Трикарбонил(г|5-циклопентадиенил)марганец, /664
Тримагний диводородтетрасиликат, / 643
2,4,6-Триметиланилин, 180
(1 R*,2R*,4R*)-1,7,7-Триметилбицикло[2.2.1 ]гептан-2-ол, 2520
(1 R*AR*)-1.7,7-Триметилбицикло[2.2.1 ]гептан-2-он, 1567
1,3,7-Тримстил-3,7-дигидро-1//-пурин-2,6-дион, 1008, 2525
2,2,4-Триметил-1,2-дигидрохинолин, 302, 1009
(35,6Z)-3,7,11-Триметил-1,6,10-додекатриен-З-ол, 2524
3,5,5-Триметил-1,3-оксазолидин-2,4-дион, 2526
Триметилоксиран, 1917
(1,2,5-Триметил-4-фенилпиперидин-4-ил)пропионат, 2530
2,4,6-Триметилфенол, 815
4-(2,6,6-Триметилциклогекс-1 -ен-1 -ил)бут-3-ен-2-он, 1503
2,2,4-Триметил-6-этокси-1,2-дигидрохинолин, 1010
Тринатрий водород( 1 -гидроксиэтан-1,1 -диил)бисфосфонат,
839
Тринатрий 5-гидрокси-1 -(4-сульфонатофенил)-4-[(4-сульфо-
натофенил)диазенил]-1 //-пиразол-3-карбоксилат, 997
Тринатрий цитрат, 806
Тринатрий цитрат гидрат, 805
1,3,5-Тринитро-1,3,5-триазинан, 2543
2,4,6-Тринитрофенол, 818
3,6,9-Триоксаундекан-1,11-диилбисметакрилат, 2128
Трис(3,5-диметилфенил)фосфат, 1167
Трис(2,4-диоксопентан-3-идо)железо(1П), 2552
Гигиенические нормативы. Указатель
1115
Трис(2,4-диоксопентан-3-идо)кобальт(Ш), 2553
Трис(2,4-диоксопентан-3-идо)хром(1П), 2554
Трис(2-хлорпропил)фосфат, 2610
(Трифторвинил)бензол, 2581
Трифторметансульфоновый ангидрид, 2516, 2563
3-(Трифторметил)анилин, 2564
(Трифторметил)пентафторбензол, 2159
2-(Трифторметил)пентафторпропен, 2160
3-(Трифторметил)-У-фениланилин, 2648
У-[3-(Трифторметил)фенил]мочевина, 2569
1 -(Трифторметил)-4-хлорбензол, 2806
3,3,3-Трифторпропан-1-амин, 2572
1,1,1 -Трифтор-3,3,3-трихлорацетон, 2573
Трифторуксусная кислота, 2579
3-[(Трифторэтенил)окси]-1,1,1,2,2,3,3-гептафторпропан, 697
2,4,6-Трихлоранилин, 2583
2,4,5-Трихлоранилин, 2582
1,1,3-Трихлорацетон, 2607
2,2,2-Трихлор-1,1 -бис(4-хлорфенил)этанол, 440
2-(Трихлорметил)-3,5-дихлорпиридин, 2205
2-(Трихлорметил)-3,5-дихлорпиридин-4-амин, 108, 181
2-[(Трихлорметил)сульфанил]-За,4,7,7а-тетрагидро-1/7-
изоиндол-1,3(2//)-дион, 2422
2-[(Трихлорметил)сульфанил1-1//-изоиндол-1,3 (2/7)-
дион, 2599
2-(Трихлорметил) -3,4,5,6-тетрахлорпиридин, 2456
2-(Трихлорметил )-3,5,6-трихлорпиридин-4-амин, 182
О-( 3,5,6-Т рихл орпиридин-2-ил)-(9, О-диэтилтиофосфат, 1452
2.2,3-Трихлорпропановая кислота, 2611
У-(2,3,3 -Трихлорпроп-2-енил)диизопропилтиокарбамат, 2609
Трихлоруксусная кислота, 2622
2-(2,4,5-Трихлорфенокси)пропановая кислота, 2615
[2-(2,4,5-Трихлорфенокси)этил]-2,2-дихлорпропаноат, 2616
2,4,6-Трихлорфенол, 819, 834
1,2,4-Трихлор-5-[(4-хлорфенил)сульфанил]бензол, 2817
1,1 '-(2,2,2-Трихлорэтан-1,1 -диил)бис(4-хлорбензол), 2624
Трихлорэтилен, 2623
Трициклогексилстаннанол, 2628
Трицикло[3.3.1.13,7]декан-1-амин гидрохлорид, 186
1-(Трицикло[3.3.1.13,7]дец-1-ил)этанамин гидрохлорид, 225
Тулий(Ш) оксид, 2639
У
Углерод(П)оксид, 2641
Углерод(1У) сульфид, 2366
Уксусная кислота, 2941
Ф
Фенилакрилальдегид, 2673
У-Фениланилин, 1283
Фенилацетон, 2672
Фенилацетонитрил, 341
У-Фенилбензол-1,4-диамин, 104, 2679
О-Фенил-О,О-бис(2-этилгексил)фосфат, 449
Фенил-1-гидрокси-2-нафтоат, 2659
У-Фенил-2,6-дихлоранилин, 1339, 1374
Фенилдихлоридофосфат, 1385
2-Фенил-4,5-дихлорпиридазин-3(2//)-он, 1381
Фенилмалоновая кислота, 2663
Фенил метанол, 337
У-Фенилнафталин-2-амин, 2670
2-Фенилпропан-2-ол, 1890
2-[(Фенил)(4-хлорфенил)ацетил]-1/7-инден-1,3(2/7)-
дион, 2818
3-[Фенил(этил)амино]пропаннитрил, 2686,2867
S-Фенил-О-этилбутиламидодитиофосфат, 5 70
(5)-1 -((У)- {[(5)-3 -Фенил-1 -(этоксикарбонил)пропил] амиино} -
пропаноил)пирролидин-2-карбоновая кислота—
малеиновая кислота (1/1), 3034
(3-Феноксибензил)-2,2-диметил-3-(2-метилпроп-1-ен-1-ил)-
циклопропанкарбоксилат, 2695
Феноксиуксусная кислота, 2698
[(3-Феноксифенил)(циано)метил]-( 1 /?)-2,2-диметил-3-(2-
метилпроп-1 -енил)циклопропанкарбоксилат, 2858
[(3-Феноксифенил)(циано)метил]-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-
диметилциклопропанкарбоксилат, 2863
[(3-Феноксифенил)(циано)метил]-3-метил-2-(4-хлорфенил)-
бутаноат, 2861
[(3-Феноксифенил)(циано)метил]-2,2,3,3-тетраметил-
циклопропанкарбоксилат, 2860
З-Феноксифенол, 828
[(3-Фенокси-4-фторфенил)(циано)метил]-3-(2,2-дихлор-
винил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат, 2864
1 -Фенокси-3-(хлорметил)бензол, 2693
Фенол, 722
Фосфор оксид трихлорид, 2711
Фосфоротиовый трихлорид, 2475
29/7,31/7-Фталоцианин-29,31 -диидомедь, 2716
Фтордихлорметан, 1391
1 -Фтор-1,2-дихлорэтан, 1392
Фтортрихлорметан, 2617
1-Фтор-2-хлорэтан, 2729
Фумаровая кислота, 563
2-Фуральдегид, 2733
Фуран-2,5-дион, 1012
(2-Фурил)метанамин, 129
2-Фуровая кислота, 2735
X
(?-(Хиноксалин-2-ил)-(?,(?-диэтилтиофосфат, 1456
Хинуклидин-З-ол, 830
Хинуклидин-З-она гидрохлорид, 3
З-Хлоранилин, 204
4-Хлоранилин, 205
1 -Хлорантра-9,10-хинон, 2 742
2-Хлорантра-9,10-хинон, 2743
1-Хлорацетон, 2799
У-[(6-Хлор-1,3-бензоксазол-3(2//)-ил)метил]-(9,(9-диэтил-
дитиофосфат, 1458
6-Хлop-1,3-бензоксазол-2(3 /7)-он, 2753
2-Хлорбензолхлорсульфонилхлорид, 2 758
Хлорбифенил, 2772
Хлордекан (смесь изомеров), 870
6-Хлор-3,4-дигидро-2//-1,2,4-бензотиадиазин-7-сульфонамид-
1,1-диоксид, 1013
2-Хлор-У, У- диэтилацетамид, 1457
6-Хлор-У,У-диэтил-1,3,5-триазин-2,4-диамин, 447
1116
Новый справочник химика и технолога
2-Хлор-А,А-диэтилэтанамин гидрохлорид, 1460
Хлоридосерная кислота, 2804
2-(Хлорметил)-1 //-изоиндол-1,3(2Я)-дион, 2785
1-Хлороктан, 2170
6-Хлорпиримидин-4-амин, 208
3-Хлорпропановая кислота, 2803
1 -(З-Хлорпроп-2-ен-1 -ил)-3,5,7-триаза-1 -азониатрицикло-
[3.3.1.13,7]декан хлорид, 2801
6-Хлор-А,А,А',А -тетраэтил-1,3,5-триазин-2,4-диамин, 420
Хлортрициклогексилстаннан, 2629
Хлоруксусная кислота, 2829
(4-Хлорфенил)ацетонитрил, 2808
4-Хлорфенол, 833
2-Хлорфенол, 832
Хлорфенол, 831
2-Хлорэтансульфонилхлорид, 2828
Хлорэтилен, 2830
(2-Хлорэтил)метакрилат, 2831
Холест-5-ен-Зр-илбензоат, 2836
Хром(Ш) гидроксид сульфат, 2837
Хром(Ш) оксид, 2840
Хром(У1) оксид, 2839
Хром(1У) оксид, 2838
Хром(Ш) фосфат, 2843
Хром(Ш) фторид, 2841
Хром(Ш) хлорид гексагидрат, 2842
ц
Церий(1У) оксид, 2850
Церий(П1) фторид, 2851
Цианамид, 1573
2-Цианоапетогидразид, 2855
А-Цианогуанидин, 1400
Цианоуксусная кислота, 2865
(2-Цианоэтил)акрилат, 2866
17-(Циклобутилметил)морфинан-3,14-диол—(25,35)-2,3-ди-
гидроксисукцинат (1/1), 2869
Циклогексанамин, 210
Циклогсксанамин гидрохлорид, 2878
Циклогексанаминий бензоат, 355
Циклогексанаминий водородкарбонат, 2879
Циклогексанаминий 3,5-динитробензоат, 1240
Циклогексанаминий 3-нитробензоат, 2880
Циклогексанаминий 4-нитробензоат, 2881
Циклогекс-З-ен-1-карбальдегид, 2408
8-Циклогексил-2,3,За,4,5,6-гексагидро- 1Я-пиразино[3,2,1 -jk]-
карбазол гидрохлорид, 637
3-Циклогексил-6,7-дигидро-1Я-циклопента[б/]пиримидин-
2,4(ЗЯ,5Я)-дион, 1014
Циклогексилмочевина, 2885
2-(Циклогексилсульфанил)-1Я-изоиндол-1,3(2Я)-дион, 2886
А-Циклогексилциклогексанамин, 1404
А-Циклогексилциклогексанаминий нитрит, 1405
(£,£,7)-Циклододека-1,5,9-триен, 2892
Цинк диэтилдитиокарбамат, 421
Цинк нитрат, 2900
Цинк фосфат, 2897
Цинк фосфид, 2901
Цинк фторид, 2902
Цирконий(ТУ) карбид, 2912
Цирконий(1У) оксид, 2911
ЦирконийЦУ) фторид, 2914
щ
Щавелевая кислота, 2937
Щавелевой кислоты дигидрат, 2938
Э
(22£)-Эргоста-5,7,22-триен-ЗР-ол, 2927
Этанамин, 2969
Этан-1,2-диамин, 891
Этан-1,2-диамин — 1,3-диметил-3,7-дигидро-1Я-пурин-2,6-
дион (1/2), 1149
А, А-Этан-1,2-диилбис(А-ацетилацетамид), 402
2,2'-[Этан-1,2-диилбис(окси)]диэтанол, 1258
Этан-1,2-диилбис(оксиэтан-2,1 -диил)диацетат, 1259
Этан-1,2-диилбис(оксиэтан-2,1 -диил)динитрат, / 243
Этан-1,1 -диилдиацетат, 2939
Этан-1,2-диилдиацетат, 2940
(25,2’5)-2,2'-(Этан-1,2-диилдиимино)дибутан-1 -ол
дигидрохлорид, 2936
Этанпероксовая кислота, 2217
Этантиовая кислота, 2476
5-Этилазепан-1 -карботиоат, 2977
Этилакрилат, 3016
А’-Этиланилин, 2971
Этил{3-((анилинокарбонил)окси]фенил} карбамат, 3018
Этил-2-[бензоил(3,4-дихлорфенил)амино]пропаноат, 349, 2973
Этилбис(4-гидроксо-2-оксо-2Я-хромен-3-ил)ацетат, 2986
Этил-6-бром-4-[(диметиламино)метил]-5-гидрокси-1 -метил-2-
[(фенилсульфанил)метил]-1 Я-индол-З-карбоксилата
гидрохлорид гидрат, 489
Этилводородадипинат, 2979
(2-Этилгексил)акрилат, 2983
Этил-5-гидрокси-1,2-диметил-1 Я-индол-
3-карбоксилат, 1223, 2987
Этил-2,2-диметил-3-(2-метилпроп-1-енил)циклопропан-
карбоксилат, 2991
Этил [(диметоксифосфор ил )сульфанил] ацетат, 1108
Этил[(диметоксифосфоротиоил)сульфанил](фенил)-
ацетат, 2992
Этилди(фенил)карбамат, 2994
Этил-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропан-
карбоксилат, 2990
О-Этилдихлоридотиофосфат, 2996
Этил( {3-[2-(диэтиламино)этил]-4-метил-2-оксо-2Я-хромен-7-
ил}окси)ацетат гидрохлорид, 2997
Этил[(диэтоксифосфорил)сульфанил]ацетат, 1438
Этил-2-[(диэтоксифосфоротиоил)окси]-5-метилпиразоло-
[ 1,5-а]пиримидин-6-карбоксилат, 1464
Этилен, 2944
Этилендиаминтетрауксусная кислота, 2932
Этилизоникотинат, 3015
Этилметакрилат, 3004
Этил[10-(3-морфолин-4-илпропаноил)-10Я-фенотиазин-2-ил]-
карбамат, 3008
Этил-2-оксопиперидин-З-карбоксилат, 3012
Гигиенические нормативы. Указатель
1117
Этил-З-оксо-2-хлорбутаноат, 3021
Этилртуть хлорид, 2832
5-Этил-1,3,4-тиадиазол-2-амин, 222
Этил(фенил)карбамат, 1988
Этилхлоридокарбонат, 3023
N-Этилциклогексанамин, 3025
5-Этил(циклогексил)(этил)тиокарбамат, 3026
А-Этилэтанамин, 1409
А-Этилэтанаминий 2,5-дигидроксибензолсульфонат, 1410
А-Этилэтанаминий 2-[(изоникотиноилгидразоно)метил]-
4,5-диметоксибензоат гидрат, 1574
17а-Этинилэстра-1,3,5( 10)-триен-3,170-диол, 3030
2-Этоксиакридин-3,9-диамин лактат, 3031
4-Этоксианилин, 228
4-Этоксианилина гидрохлорид, 229
3-Этоксипропаннитрил, 3036
З-Этоксифенол, 846
(2-Этоксиэтил)акрилат, 3040
А
абат, 2470
авадекс, 2609
агапурин,1131
агидол-3, 1033
аглиам, /57
аграмон, 2585
агроцит, 1732
адамантанкарбоновой кислоты
хлорангидрид, 2631
аденин, 2317
аденина сульфат, 2318
аденозин-5'-трифосфорной кислоты
динатриевая соль, 2
адипиновой кислоты дибутиловый
эфир, 294
адипиновой кислоты дигексиловый
эфир, 935
адипиновой кислоты динитрил, 1402
адипиновой кислоты этиловый
эфир, 2979
адипиодон, 1262
адиподинитрил, 1402
адифур, 943
адреналин гидротартрат, 756
адреналин гидрохлорид, 978
адриамицина гидрохлорид, / 79
азалептин, 2782
азаметифос, 1134
азатиоприн, 1805
азациклогептан, 625
азидотимидин, 4
азимидобензол, 373
азинефтехим-3, 1168
азлоцилин,1132
азокраситель кислотный
сине-черный, 1595
азота диоксид, 10
азотистой кислоты бутиловый эфир, 582
азотистой кислоты изопропиловый
эфир, 1942
азотной кислоты изопропиловый
эфир, 1941
УКАЗАТЕЛЬ СИНОНИМОВ
азотол, 784
азоцен, 2821
акрекс, 1938
акрилальдегид, 2280
акриловой кислоты амид, 2281
акриловой кислоты бутиловый
эфир, 569, 584
акриловой кислоты гексиловый эфир, 686
акриловой кислоты гептиловый эфир, 700
акриловой кислоты 2-гидрокси-
пропиловый эфир, 811
акриловой кислоты 2-гидрокси-
этиловый эфир, 845
акриловой кислоты 2,2,3,3,4.4,5,5,6,6,7,7-
до декафторгептиловый эфир, 1471
акриловой кислоты метиловый
эфир, 1851
акриловой кислоты 2-(2-метокси-
этокси)этиловый эфир, 1983
акриловой кислоты нитрил, 2293
акриловой кислоты нониловый
эфир, 2115
акриловой кислоты 2,2,3,3,4,4,5,5-
октафторпентиловый эфир, 2162
акриловой кислоты хлорангидрид, 2290
акриловой кислоты 2-этилгексиловый
эфир, 2983
акриловой кислоты этиловый эфир, 3016
акриловой кислоты 2-этоксиэтиловый
эфир, 3040
акриловый альдегид, 2280
акринол, 3031
акролеин, 2280
акрофол, 2802
актелик, 1098
L-аланин, 160
р-аланин, 161
аланокс, 2774
алахлор, 2774
алгопирин, 945
алипур, 1190
аллапинин, 280
аллетрин, 1811
аллилглицидиловый эфир, 2924
аллилмеркаптан, 2294
аллиловый спирт, 808,2292
2-аллилоксиэтиловый спирт, 2291
аллил хлористый, 2800
аллилхлорформиат, 2287
алпразолам, 2784
алфакрон, 1134
альбуцид-натрий, 196
альдактон, 293
альдегид коричный, 2673
альдегид метилмеркапто-
пропионовый, 1875
альдрин, 628
альтакс, 902
алюминий фосфорнокислый, 32
алюминия стеарат, 27
аметоптерин, 128
амид бензойной кислоты, 321
амидитион, ////
амид метандикарбоновой кислоты, 2268
амид монометилтерефталат, 1691
амидодианилинметан, 1289
амидопирин, 941
амидопрокаин, 109
амикацин, 82
н-амилацетат, 2212
амил бромистый, 510
у-амилбутиролактон, 1000
амилены — смесь изомеров, 2213
а-амилкоричный альдегид, 2214
амил меркаптан, 2194
амиловый спирт, 2190
ewop-амиловый спирт, 2191
амилформиат, 2215
аминазин, 1181
аминалон, 53
1-аминоадамантан гидрохлорид, 186
5-амино-2-(4-аминофенил)бенз-
имидазол, 191
и-аминоанизол, 133
1118
Новый справочник химика и технолога
л-аминобензойная кислота, 43
4-аминобензойная кислота, 1051
4-аминобензойной кислоты 2,4-ди-
аминоанилид, 88
л-аминобензойной кислоты 2-(диэтил-
амино)этиламид гидрохлорид, 109
ц-аминобензойной кислоты 0-ди-
этиламиноэтилового эфира
гидрохлорид, 1420
ц-аминобензойной кислоты 0-ди-
этиламиноэтиловый эфир, 1419
1-аминогуанидиний гидрокарбонат, 709
(5)-2-амино-5-гуанидинопентановая
кислота, 267
л-аминодифениламин, 884
4-аминодифениламин, 2679
л-аминодиэтиланилинсульфат, 1454
амидотризовая кислота, 895
Е-аминокапроновая кислота, 57
2-амино-З-карбамоилпропановая
кислота, 270
у-аминомасляная кислота, 53
аминометан, 1688
6-аминопенициллановая кислота, 96
2-аминопентадиеновой кислоты
натриевая соль, 153
«-аминосалицилат натрия, 61
5-аминосалициловая кислота, 62
аминостигмин, 1037
2-амино-1,3,5-триметилбензол, 180
аминотрифторпропан, 2572
4-амино-3,5,6-трихлорпиридин-2-карбо-
новой кислоты калиевая соль. 183
4-амино-3,5,6-трихл орпиридин-2-карбо-
новой кислоты натриевая соль, 184
и-аминофенетол, 3032
1Э-(-)-а-аминофенилуксусная
кислота, 198
Ь-(+)-а-аминофенил уксусная
кислота, 199
аминоциклогексана карбонат. 2879
аминоэтан, 2969
1 -(1 -аминоэтил )адамантан
гидрохлорид, 225
2-аминоэтилсерная кислота, 218
(2-аминоэтил)этаноламин, 215
(5)-2-аминоянтарная кислота, 271
аминтриацетонамин, 175
амины алифатические С15-С20,13
амирал, 2821
амиридина основание, 56
амитраз, 1163
аммоний бромистый, 232
аммоний кремнефторид, 235
аммоний метаванадат, 233
аммоний ортофосфат, 255
аммоний парамолибдат, 243
аммоний персульфат, 246
аммоний рениевокислый, 247
аммоний роданид, 254
аммония О.Одиизопропилтиофосфат, 1209
аммония стеарат, 245
аммония сульфат, 249
аммония тиосульфат, 253
амоксициллин тригидрат, 74
ампициллин, 190
анабазина основание, 2222
анальгин, 945
анаприлин, 1924
андростендион, 259
анестезин, 2970
анизол, 1959
анилат, 213
3-анилинопропионовая кислота, 193
о-анисовая кислота, 1958
анисовый альдегид, 1957
антио, 1124
антифебрин, 2650
антрахинониламин. 39
АНТУ крысид 1-нафтилтиомочевина, 2041
АНФ. 784
апатитовый концентрат. 1566
апрамицин, 84
араноза, 266
арасемид, 171
аратан, 1741
арбидол, 489
арквад 10, 1018
аспартам, 1700
аспирин, 297
астафен, 991
астелонг, 2721
астемизол, 2721
атенолол, 773
атразин, 1925
АТФ, 2
афокс, 1079
афсамид, 171
афуган, 1464
ацетальдегида этиленацеталь, / 754
З-ацетамидометил-5-ацетамидо- 2,4,6-
трииодбензойная кислота, 279
ацетамидоуксусная кисота, 285
л-ацетаминофенетол, 823
ацетанилид, 2650
ацетат дегидролиналоола, 1100
ацетат калия, 1520
ацетат октанола-2, 2165
В-(-)-У-ацетиламинофенилуксусная
кислота, 284
ацетиланизол, 1956
У-ацетилглицин, 285
ацетилсалициловая кислота, 297
У-ацетил-л-фенилендиамин, 188
У-ацетилфосфорамидотионовой кислоты
0,5-диметиловый эфир, 1055
ацетоацетанилид, 2142
и-ацетоксибензойная кислота, 289
8-ацетокси-л-мент-1 -ен, 1684
1-ацетоксиэтилацетат, 2939
ацетоксон, 1438
ацетоназин, 1109
ацетонанил, 1009
ацетонциангидрин, 768
ацетопропиловый спирт, 796
ацетоуксусной кислоты анилид, 2142
ацетоуксусной кислоты метиловый
эфир, 1810
ацетоуксусной кислоты этиловый
эфир, ЗОН
ацетоуксусный эфир, ЗОН
ацетофенон, 2685
ацетохлор, 1950
ацетуровая кислота, 285
ацикловир, 92
ацил ок, 1039
аэросил-175, 1622
Б
базудин, 178 7
байлюсцид, 835
байрусил, 1456
байтекс, 1115
байтной, 1451
банвел Д, 1962
барбан, 2764
барий азотнокислый, 308
барий углекислый, 311
барий фосфорнокислый кислый, 306
барий фтористый, 309
барий хлористый, 310
барит, 315
бария ортоборат, 305
бария стеарат, 313
бария-титана триоксид, 318
барнон, 352
бацитрацин, 319
бемегрид, 3003
бендазол, 327
бензальацетон, 2655
бензантрон, 322
бензгидрилхлорид, 1301
1-бензгидрил-4-цинамил пиперазин, 1296
5-бензил-(?,(?-ди( 1 -метилэтил )тио-
фосфат, 334
бензилиодид, 1510
бензил-л-нитрофениловый эфир. 2091
бензиловый бутиловый эфир фталевой
кислоты, 330
бензиловый спирт, 337
бензиловый эфир, 900
бензиловый эфир 2-гидроксибензойной
кислоты, 332
Гигиенические нормативы. Указатель
1119
5-бензилокситриптамин, 2668
5-бензилокситриптамин-2-карбоновая
кислота, 226
бензилпенициллин, 1133
бензилсалицилат, 332
л/-бензилтолуол. 338
бензилхлорид, 2778
бензил хлористый, 2778
бензил цианистый, 341
1 Я-бензимидазол-2-илкарбаминовой
кислоты метиловый эфир, 1703
бензоат моноэтаноламина, 212
бензогексоний, 645
4-бензоиламиносалициловой кислоты
кальциевая соль, 347
7У-бензоил-М-(3,4-дихлорфенил)аланина
этиловый эфир, 349
бензоилпроп-этил, 349, 2973
бензоил хлористый, 353
бензоин, 824
бензойной кислоты 2-аминоэтиловый
эфир, 217
бензойной кислоты бензиловый эфир, 328
бензойной кислоты /и^е/и-бутиловый
эфир, 1194
бензойной кислоты метиловый эфир, 1705
бензойной кислоты натриевая
соль, 345, 1998
бензойной кислоты нитрил, 371
бензойной кислоты хлорангидрид, 353
бензойный альдегид, 320
бензокаин, 2970
бензол-1,3-дикарбонилдихлорид, 360
бензол-1,4-дикарбонилдихлорид, 361
1,3-бензолдикарбоновая кислота, 364
бензол-1,2-дикарбоновой кислоты
диоктиловый эфир, 1270
бензол-1,2,4,5-тетракарбоновой кислоты
диангидрид, 346
бензолсульфокислота, 368
бензолсульфоновой кислоты
/V-бутиламид, 576
бензолсульфоновой кислоты хлор-
ангидрид, 367
бензолсульфохлорид, 367
бензолтиазолилсульфен-морфолид, 369
1,2,4-бензолтрикарбоновая кислота, 370
бензол-1,2,4-трикарбоновый 1,2-
ангидрид, 950
бензонал, 351
3,4-бензопирен, 323
4-(2-бензотиазол-2-илтио)морфолин, 369
бензотрифторид, 2565
бензо|<7,е./1фенантрен, 377
бензофенон, 1295
беномил, 1732
бенсулид, 2675
бентазон, 1930
бентан, 1732
бенфотиамин, 126
бепаск, 347
бертолетова соль, 1541
бетазан, 2675
бетанал, 2539
бетанекс, 3018
бидерон, 1383
бикарфен, 425
бикарфена основание, 424
биламид, 767
билигност, 1262
билимин, 1035
билимин-кислота гидрохлорид, 1034
билоцид, 767
биотион, 2470
2,2'-бипиридил, 381, 382
бисакодил, 2225
2,2'-бис(2-аминоэтил)дисульфида
дигидрохлорид, 1278
М?/"-бис(3 -бромпропионил)-М#"-
диспиропиперазиния дихлорид, 393
бис[(3,5-ди-/и/?е/и-бутил-4-
гидроксифенил)этоксикарбонил-
этил]сульфид, 391
бис(3-метилгексил)фталат, 423
бис(2-метокси)этиловый эфир
себациновой кислоты, 430
бис(4-нитрофениловый) эфир, 2722
бис(пентабромфениловый) эфир, 2123
1,6-бис(Л'-триметиламмонио)гексан
дибензолсульфонат, 645
бисфургин, 648
бис(4-хлорфенил)сульфон, 2384
у-(и-бис-(Р-хлорэтил)аминофенил)-
масляная кислота, 444
бис(2-хлорэтил)винилфосфонат, 446
бифенил-3,3',4,4-тетракарбоновый
3,4:3',4'-диангидрид, 422
блеомицетин, 55
БМК, 1703
болстар, 2302
бонафтон, 503
бор, 455
боран—-сульфандиилбис(метан)
(1/1), 2510
бора трехокись, 462
бороэтан, 903
бор трехбромистый, 461
бор трехфтористый, 464
бор треххлористый, 465
бродифакум, 477
1 -бромадамантан, 524
бромадиолон, 476
и-броманизол, 501
о-броманизол, 500
и-броманилин, 49
бромантан, 524
4'-бромацетанилид, 526
бромацетопропилацетат, 509
бромбензантрон, 470
м-бромбензойная кислота, 473
я-бромбензойная кислота, 474
о-бромбензойная кислота, 472
бромгексин, 91
7У-(2-бром-3 -метилбутироил)-
мочевина, 110
бромизовал, НО
бромистый ацетил, 286
D-3-бромкамфора, 494
L-3-бромкамфора, 519
а-броммасляная кислота, 480
бромоформ, 2494
а-бромтолуол, 497
м-бромтолуол, 517
л-бромтолуол, 518
о-бромтолуол, 516
бромурал, НО
м-бромфенол, 484
л-бромфенол, 485
о-бромфенол, 483
бронидокс, 506
бронитол, 507
бронопол, 507
бумекаин гидрохлорид, 588
бунамидин гидрохлорид, 929
бура, 2030
бусульфан, 549
1,3-бутадиен, 534
бутадион, 5 78
бутамид, 571
бутарфанола D-тартрат, 2869
бут- 1-ен-1-ил-?фею-бутиловый эфир, 7222
бут-2-еновой кислоты 2-(1-метил-
гептил)-4,6-динитрофениловый
эфир, 1741
бут-3-еновой кислоты нитрил, 568
бут-З-ен-1,3-олид, 1767
1-бутен-3-он, 566
бутилакрилат, 584
н-бутиламин, 50
бутилальдегид, 536
трет-буттамин, 1842
2-(/и^е/и-бутиламино)-1 - [4-ги дрокси-3 -
(гидроксиметил)фенил]этанол, 1192
бутил бромистый, 478
втор-бутил бромистый, 479
бутил-/и/?е/и-бутиловый эфир, 7227
бутилбутират, 577
бутилгликоль, 595
бутилен, 559
бутилкарбитол, 597
бутилмеркаптан, 558
1120
Новый справочник химика и технолога
бутилметакрилат, 581
бутиловые спирты, 556
бутиловый спирт, 554
ewop-бутиловый спирт, 555
wpew-бутиловый спирт, 1845
бутиловый эфир 2,4-Д, 579
бутиловый эфир муравьиной
кислоты, 589
бутиловый эфир ортотитановой
кислоты, 2407
/я/?е/я-бутилперацетат, 1207
/ире/и-бутилпербензоат, 1208
4-ю/?ею-бутилпирокатехин, 1202
1 -бутилпирролидин-2-карбоновой
кислоты 2,4,6-триметиланилид
гидрохлорид, 588
бутилпропаноат, 585
4-трет-бутилтолуол, 1204
бутилхлорид, 2761
бутил хлористый, 2761
(4-/и/?е/и-бутил-2-хлорфенил)метил-У-
метиламидофосфат. 1217
и-ю/гети-бутилциклогексилацетат, 1220
бутил(этил)тиокарбаминовой кислоты
S-пропиловый эфир, 2298
1,4-бутиленгликоль. 547
бутилкаптакс, 586
1,4-бутиндиол, 592
у-бутиролактон, 1011
бутифос, 2498
бутокарбоксим, 1874
бутоксиэтилен, 2956
В
вазилип, 632
валексон, 1451
валериановая кислота, 2189
валериановой кислоты метиловый
эфир, 1813
валериановый альдегид, 2188
валидол, 1780
валиум, 2766
вамидотион, 1113
ванадия пятиокись, 604
вантол, 507
вапортрин, 3029
варитокс, 2585
варфарин, 2653
верапамил, 1236
вератрол, 1226
вермитокс, 542
вернам, 2301
веро-симвастин, 632
верошпирон, 293
винилбензол, 2953
винилиденфторид, 1318
винилиденхлорид, 1398
5-винилнорборн-2-ен, 2947
винилхлорид, 2830
винил хлористый, 2830
винкристина сульфат, 2140
висмут(Ш) нитрат, 610
витавакс, 992
витамин А, 1158
витамин В], 124, 127
витамин В2,2323
витамин В6, 1809
витамин В]2. 1057
витамин В]3,/2<5(5
витамин Вс, 2703
витамин С, 269
витамин Е, 300
витамин РР, 2229, 2231
водород бромид, 710
водород бромистый, 710
водород мышьяковистый, 268
водород фосфористый, 2708
волатон, 1451
волластонит, 1563
вольтарен, 1372
вольфрамат натрия, 2031
вольфрамовый ангидрид, 617
вольфрам(У1) оксид, 617
вудазидин, 4
Г
галавит, 173
галантамин, 635
галлий(Ш) оксид, 620
галоперидол, 2810
гардона, 1161
гастрин, 87
гастрозидин, 87
гашеная известь, 1546
гваякол, 1976
гексавинилдисилоксан, 681
гексагидро-1 Н-азепин-1 -тиокарбоновой
кислоты S-этиловый эфир, 2977
гексагидротолуол, 1916
гексадекановой кислоты изопропиловый
эфир, 1931
1,6-гексаметиленбис(диметиламин), 404
гексаметилендиамин, 881
гексаметилендиаминадипинат, 650
1, Г-(гексаметилен)димочевина, 659
гексаметилен и мин, 625
гексаметилентетрамин, 2322
гексаметилентетраминрезорцин, 653
гександиовая кислота, 541
гексановой кислоты метиловый
эфир, 1736
гексафторпропилена оксид, 2566
с-гексахлоран, 676
у-гексахлоран, 678
гексахлоран технический, 677
гексахлорбутадиен, 671
а,а,а,а',а',а'-гексахлор-л<-ксилол, 435
а,а,а,а',а',а'-гексахлор-и-ксилол, 436
гексахлорофен, 1760
гексахлорпиколин, 2600
гексахлорциклопентадиен, 679
гексенал, 1187
гексеналовая кислота, /188
гексил бромистый, 481
2-гексилкоричный альдегид, 687
гексилметилкетон, 2156
гексиловый спирт, 663
гексилур, 1014
2-гексилциннамаль, 687
гексоген, 2543
геметрел, 654
гемфиброзил, 1082
гептахлор, 698
гептахлорпиколин, 2456
гептил бромистый, 482
гептиловый спирт, 695
гераниол, 1665
германий(1У) оксид, 702
гетерофос, 2307
гидазепам, 487
гидразид малеиновой кислоты, 2224
гидрокортизона ацетат, 298
2-гидроксианилин. 63
2-гидроксибензойной кислоты изобути-
ловый эфир, 1859
4-гидроксибензойной кислоты метило-
вый эфир, 1743
4-гидроксибутановой кислоты натрие-
вая соль, 726
1-(4-гидрокси-3-гидроксиметилфенил)-
2-( w/jew-бути л амино (этанол-1, 729
а-гидроксиизобутиронитрил, 768
3 -гидрокси -3 -карбоксипентандиовая
кислота, 80 7
А-(гидроксиметил)-3,4.5,6-тетра-
гидрофталимид, 2409
3-гидрокси-У-(2-метил фенил )-2-
нафтамид, 1584
3-гидрокси-У-(4-метоксифенил)-2-
нафтамид, 1588
З-гидрокси-2-нафтойной кислоты 1-
нафтиламид, 784
5-гидрокси-2-пентанон, 796
2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоновая
кислота, 807
2-гидроксипропилакрилат, 811
гидроксипропилметилцеллюлоза, 2847
2-гидроксипропионовой кислоты
железная соль, 800
2-гидроксипропионовой кислоты
кальциевая соль, 801
3-гидроксипропионовой кислоты
нитрил, 812
5-гидр окситетрациклин, 1042
Гигиенические нормативы. Указатель
1121
5-гидрокситетрациклина
гидрохлорид, 1043
З-гидрокси-Я-фенил-2-нафтамид, 1585
3-гидроксиэстра-1,3,5( 10)-триен-17-она
3-метиловый эфир, 1980
3 - [W-(2-гидроксиэтил )анилино] про-
пионат, 840
3 - [Я-( 2-гидроксиэтил )анил ино] про-
пионовой кислоты нитрил, 840
1 -(0-гидроксиэтил)-2-метил-5-нитро-
имидазол, 1804
Л'-(2-гидроксиэтил
триметиламмоний хлорид, 817
гидрокумол, 1949
гидролизат диметилдихлорсилана, 2246
гидроперекись кумола, 1892
гидрохлорид Р-(А^А-дибензил)-
аминоэтилхлорид, 2833
гидрохлорид (хинуклидил-3 )-ди(о-
толил)карбинол, 425
гидрохлортиазид, 1013
гимексазол, 761
гинекорн, 2926
гипотиазид, 1013
гипсовое вяжущее, 1565
гистак, 1039
глибенкламид, 2786
глибурид, 2786
гликоль, 2935
глиоксаль, 2929
глипин, 748
глифосин, 437
глифтор, 1310
глицерин, 2277
глицид, 2136
глицидилметакрилат, 2923
глицидиловый эфир метакриловой
кислоты, 2923
глицидол, 2922
D-глутаминовая кислота, 155
DL-глутаминовая кислота, 159
глутаровой кислоты диметиловый
эфир. 1141
глутаровый альдегид, 2184
В(+)-глюкозамина гидрохлорид, 81
глюконат кальция, 855
D-глюконовой кислоты кальциевая
соль (2:1), 855
D-глюцит, 857
гокилат, 2858
гомовератровая кислота, 1233
гомовератронитрил, 1231
гранозан, 2832
д
2,4-Д, 1390
2,4-ДА, 1386
ДАБКО, 872
дазомет, 1153
дактал, 1155
далапон, 1362
данитол, 2860
ДАС-893, 1155
дауномицин, 287
двуокись азота. 10
двуокись германия, 702
ДДВФ, 1095
ДДТ, 2624
8'-дегидрогидрокортизон, 2506
дегидролиналоол, 859
дезоксикортикостерона ацетат, 2267
декан-1,10-диовая кислота, 864
деметон, 1463
денацил, 1473
дерматол, 974
десмедифам, 3018
десметрие, 1923
децил бромистый, 486
дециловый спирт, 866
диаллиламин, 2286
диаллилбензол-1,2-дикарбоксилат. 12 72
диаллилбензол-1,3-дикарбоксилат, 12 73
диалюминий триоксид. 26
диам, 1090
диамбутол, 2936
4-[(2,4-ди-/и/?е/и-амил)фенокси1масляной
кислоты хлорангидрид, 412
(2,4-ди-/ире/и-амилфенокси)уксусная
кислота, 1019
2,4-ди-трет-амилфеноксиуксусной
кислоты хлорангидрид. 411
2,4-ди-/ире/и-амилфенол. 735
(5)-2,6-диаминогексановая кислота
кормовая кристаллическая, 883
1,6-диаминогексансебацинат, 882
диаминодифенилсульфон, 2383
диаминометилбензол. 1886
2,4-диамино-5-[(3,4,5-триметокси-
фенил)метил] пиримидин, 2540
ди(4-аминофенил)амин, 884
3, 5-диамино-4-хлорбензойной кислоты
2-метилпропиловый эфир, 1860
дианат, 1963
диангидрид дифенил 3,3,4.4-
тетракарбоновой кислоты, 422
1,4:3,6-диангидро-О-глюцитол 2.5-
динитрат, 893
1,4:3,6-диангидро-В-глюцитол 5-
нитрат, 894
диатризовая кислота, 895
диафен, 111
диацетат триэтиленгликоля, 1259
диацетат этиленгликоля, 2940
диацетил, 550
диацетон, 766
диацетоновый спирт, 766
дибазол, 327
дибенамин, 2833
дибензилтолуол, 899
дибензо-18-краун-6, 2145
1,2-дибензолдикарбоновой кислоты
дигексиловый эфир, 936
2,2'-дибензтиазолилсульфид, 1279
дибиомицин, 901
дибромбензантрон, 905
5,7-дибром-2(5,7-дибром-1,3-дигидро-3-
оксо-2/7-индолилиден)-1,2-дигидро-
ЗЯ-индол-З-он, 1600
6,6-дибромпенициллановой кислоты
1,1-диоксид, 910
2,3-дибромпропиловый спирт, 915
ди-«-бутиламин, 925
дибутилгександиоат, 924
дибутилкетон, 2112
2,6-ди-м?рет-бутил-4-меркаптофенол, 417
дибутиловый эфир, 2118
3,5-(ди-от/2в/и-бутил-4-оксифенил)-
пропионовая кислота, 414
дибутилолово диллаурат, 927
дибутилолово сульфид. 932
ди-гаре/я-бутилпероксид, 418
дибутилсебацинат, 930
дивинил, 534
дивиниловый эфир диэтиленгликоля, 2129
дигаллия трехокись, 620
дигексилбензол-1.2-дикарбоксилат, 936
дигексилгександиоат, 935
дигидрогентамицин, 37
дигидроизофорон, 2535
2,5-дигидроксибензолсульфоновой
кислоты кальциевая соль (2 : 1). 961
1,1 -дигидроперфторгептанол, 2513
1,1 -дигидроперфторгептиловый
спирт, 2513
дигидрострептомицинпаскат, 1005
дигликоль, 2133
диглицидиловый эфир 1,4-бутан-
диола, 539
дигоксин, 1017
дидодецилбензол-1,2-дикарбоксилат, 1020
дижелезо триоксид, 1482
диизоамиловый эфир. 2121
диизобутиламин, 408
диизобутилкетон, 1071
диизогептилфталат, 423
ди(изооктил)фениловый эфир
фосфорной кислоты, 449
диизопентиловый эфир, 2121
диизопропиламин. 1944
диизопропиловый эфир, 1952, 2124
3,5 -дииод-4-оксо-1,4-диги дро-1 -пропо-
ксикарбонилметилпиридин,2300
дикаин, 5 72
1122
Новый справочник химика и технолога
дикетен, 1767
диклофенак-натрий, 1372
дикрил, 1379
ди-и-ксилилен, 2627
дилор, 630
димедрол, 1091, 1166
димезон S, 763
димекарбин, 1223, 2987
димер аллена, 1186
диметикон, 2246
диметиламин, 1775
л-диметиламинобензальдегид, 1027
диметил-5-аминобензол-1,3-ди-
карбоксилат, 1029
3-(3-{ [(диметил амино)метилен]амино}-
2,4,6-трииодфенил)пропионовой
кислоты натриевая соль, 1035
Л;-(3-диметиламинопропил)имино-
дибензила гидрохлорид, 944
10-(2-диметиламинопропил ^фено-
тиазина гидрохлорид, 2531
10-(3-диметиламинопропил)-2-хлор-
ЮЯ-фенотиазин гидрохлорид, 1181
3-(Я,А'-диметиламино)пропионовой
кислоты нитрил, 1047
1,3-диметил-4-амино-5-форм-
аминоурацил, 60
2(диметиламино)этиловый эфир. 1051
2-диметиламиноэтилового эфира
бензгидрола гидрохлорид, 1166
Р-диметиламиноэтилового эфира
бензгидрола гидрохлорид, 1166
диметиламиноэтиловый эфир
метакриловой кислоты, 1052
2-[4-(2-диметиламиноэтокси)фенил]-1-
этил-1,2-дифенилэтилен, 1286
2-[4(2-диметиламиноэтокси)фенил]-1 -
этил-1,2-дифенилэтилена
цитрат, 1287
диметиланилины, 1030
димстилацсталь а-бром-р-мстокси-
пропионового альдегида
бромацеталь, 520
диметилбензиламин, 335
диметилбензилгидроперекись, 1892
диметилбензол-1,2-дикарбоксилат, 1062
диметилбензол-1,3-дикарбоксилат, 1063
диметил бензол-1,4-дикарбоксилат, 1064
2,7-диметил-3,6-бис(этиламино)-9-[2-
(этоксикарбонил)фенил]ксантений
хлорид, 1590
диметил бугандиоат, 1067, 1191
диметилвинилкарбинол, 1728
3,6-диметил-1,2,3,4,4а,9а-гексагидро-у-
карболина гидрохлорид, 631
диметилгександиоат, 1070
N, N-диметил-3,5-ди-и?/?еи?-бутил-4-
оксибензиламин, 1033
Я,Я-диметилдипропилентриамин, 165
диметилдитиокарбамат цинка, 406
N, .V-диметилдитиокарбаминовой кисло-
ты кальциевая соль, 1089
5,5-диметил-1,3-дихлоримидазолидин-
2,4-дион, 1092
диметилкарбаминовой кислоты
нитрил, 1105
1,2-диметил-3-карбэтокси-5-окси-
индол, 2987
О, О-диметил-5-(/У-метилкарбамидо-
метил)дитиофосфат, 1112
диметилнитрозамин, 2078
2,6-диметил-4-(2-нитрофенил)-1,4-
дигидропиридин-3,5-дикарбоновой
кислоты диметиловый эфир, 1083
диметиловый эфир, 2120
диметиловый эфир адипиновой
кислоты, 10 70
диметиловый эфир метилфосфоновой
кислоты, 1125
диметиловый эфир этиленгликоля, 1234
диметиловый эфир янтарной
кислоты, 1067
(£)-3,7-диметилокта-2,6-диен-1 -ол, 1665
ди(2-метилпропил)фталат, 1147
диметилсебацинат, 1076
диметилфенилкарбинол, 1890
1,1-диметил-3-фенил мочевина, 1165
1 -(3,4-диметилфенил)-1 -фенилэтан, 1168
диметилформаль, 1229
МЯ-диметилэтаноламин, 1050
1,1 -диметилэтилпропандиовой кислоты
диэтиловый эфир, 1432
2,6-ди(1 -метилэтил )фенилизоцианат, 1213
4-( 1,1 -диметилэтил )фенол, 1199
диметоат, 1112
2-(диметокситиофосфорилтио)-
бутандиовой кислоты диэтиловый
эфир, 1433
диметокситиофосфорилтио(фенил)-
уксусной кислоты этиловый
эфир, 2992
3-диметоксифосфорилоксикротоновой
кислоты 1 -фенилэтиловый
эфир, 2688
димилин, 2807
Я,Я-диморфолиндисульфид, 1277
динатрий 4-амино-5-гидрокси-3-[(4-нитро-
фенил)диазенил]-6-(фенилдиазенил)-
нафталин-2,7-дисульфонат, 1595
динатрий 2,2'-[(9,10-диоксо-9,10-ди-
гидроантрацен-1,4-диил)диимино]-
ди(5-бутилбензолсульфонат), 1591
динатрий 3,3'-[(9,10-диоксо-9,10-дигтвдро-
антрацен-1,4-диил)диимино]ди(2,4,6-
триметилбензолсульфонат), 1592
динатрий 4-гидрокси-3-[(4-сульфонато-
1 -нафтил )диазенил]нафталин-1 -
сульфонат, 1593
динатрий 7-гидрокси-8-(фенилдиазе-
нил)нафталин-1,3-дисульфонат, 1594
динатрия сульфат, 2026
динитрат диэтиленгликоля, 2130
2,4-динитробензойной кислоты
4-нитроанилид, 1249
3,7-динитрозо-1,3,5,7-тетраазаби-
цикло[3.3.1]нонан, 1246
3,5-динитросалициловая кислота, 742
2,4-динитротолуол, 1247
2,6-динитрофентален, 747
динобутан, 1938
динокап, 1741
диносеб, 1861
динофен, 1938
диоксадэт, 383
диоксацин. 953, 984
2,4-диоксибензолсульфокислоты
натриевая соль, 962
диоксид этилена, 1257
2,6-диоксо-4-метил-4-этилпиперидин, 3003
дипентилбензол-1,2-дикарбоксилат, 1271
дипразин, 2531
ди(проп-2-енил)амин, 2286
дипропиламин, 2305
дипропиленгликоль, 2132
дипропилтиокарбаминовой кислоты
S-пропиловый эфир, 2301
дипропилтиокарбаминовой кислоты
S-этиловый эфир, 2993
диптал, 2609
диспергатор НФ, 1762
диспергатор Реакса, 2015
дисульфандиметан, 1087
дисульфирам, 2462
дитилин, 1261
Я,Л"-(дитиобис-4,1 -фенилен)бис-
малеимид, 1280
N,N- дитиодиморфолин, 1277
ди-и-толилметан, 1765
дитразин — основание, 1441
дифазион, 1284
дифенацин, 1284
1,4-дифенилбензол, 2399
1,2-дифенил-4-бутил-
пиразолидиндион-3,5, 578
дифениловый эфир, 2131
дифенилоксид, 2131
дифенилуксусной кислоты
Я,Я-диметиламид, 1162
дифенил(хинуклидин-3-ил)метанол, 1282
Гигиенические нормативы. Указатель
1123
дифлубензурон, 2807
дифос, 2470
Л'-(2,6-дифторбензоил)-/\’-(4-хлор-
фенил)мочевина, 2807
о-дифторметоксибензаль дегид, 1309
дихлон, 1350
2,5-дихлоранилинсульфоновой кислоты
натриевая соль, 106
дихлорантин, 1092
2',6'-дихлорацетанилид, 1373
1,3-дихлорацетон, 1364
о-дихлорбензол, 1324
и-дихлорбензол, 1325
(2)-дихлорбугендиовой кислоты
ангидрид, 1393
Р,Р-дихлордиизопропиловый
эфир, 2126
4,4'-дихлордифенилсульфон, 443
(4,4-дихлордифенил)трихлорметил-
карбинол, 440
дихлордифторметан, 1304
дихлордифторэтилен, / 306
2,2'-дихлордиэтиловый эфир, 2127
дихлоризоциануровой кислоты
натриевая соль, / 369
2,4-дихлор-5-карбоксибензолсульфо-
кислоты гуанидиниевая соль, /11
дихлормалеиновый ангидрид, 1393
3',4-дихлорметакриланилид, 1379
2,6-дихлор-4-нитроанилин, 1355
3,4-дихлорнитробензол, 1353
6,8-дихлороктановой кислоты
этиловый эфир, 2995
дихлоропроп, 1389
3',4'-дихлорпропананилид, 1382
2,2-дихлорпропановой кислоты
натриевая соль, 1362
1,3-дихлорпропилен, 1365
3,5-дихлорсульфониламид, 1326
2,4-дихлортолуол, 1346
2-[(2,6-дихлорфенил)амино]-фенил-
уксусной кислоты натриевая
соль, 1372
2,6-дихлор-Л?-фенилбензамин, 1339
1 -(3,4-дихлорфенил)-3-метил-3-
метоксимочевина, 1378
дихлорфлуанид, 1094
ди(2-хлорэтиловый) эфир
винилфосфоновой кислоты, 446
дихрома трехокись, 2840
дициандиамид, 2857
дициклобутилиден. 2868
дициклогексилгександиоат, 1403
ди циклогексил- 18-краун-6, 2918
дициклопентадиен, 2415
диэтаноламин, 982
2-(диэтиламино)-2,6-ацетоксилидид, 1412
2-диэтиламиноуксусной кислоты
2,6-диметиланилид, 1412
Р-диэтиламиноэтил-4-аминобензойной
кислоты гидрохлорид, 1420
Р-диэтиламиноэтиловый эфир и-амино-
бензойной кислоты, 1419
диэтиламиноэтилхлорида
гидрохлорид, 1460
диэтиламмония 2,5-дигидрокси-
бензолсульфонат, 1410
л/-диэтил бензол, 1424
ди(2-этилгексил )бензол-1,2-ди-
карбоксилат, 1427
ди(2-этилгексил)бензол-1,4-ди-
карбоксилат, 1428
диэтилдитиокарбамат цинка, 421
диэтилдихлорсилан, 1341
диэтиленамидоксид, 2419
диэтиленгликоль, 2133
диэтиленгликоля диметиловый эфир, 1968
диэтиленгликоля метиловый эфир, 1982
диэтилендиамин, 2218
диэтилентриамин, 1497
диэтилкарбазин цитрат, 1827
диэтил кетон, 2193
диэтиловый эфир, 3038
диэтиловый эфир угольной кислоты, 1437
диэтилперфторадипинат, 1447
диэтилтеллурид, 1450
А'.уУ-диэтил-З-толуидин, 1440
/О-диэтил-л'-толуидин, 1440
диэтилтолуиламиды, 1439
А\А7-диэтил-н-фенилендиамин-
сульфат, 1454
диэтилэтаноламин, 1418
ДКС-фенилглицин, 1951
додекалактам, 12
додин, 1475
дозанекс, 1126
доксорубицин гидрохлорид, 179
допамин гидрохлорид, 980
дофамин гидрохлорид, 980
дромостанолон, 1699
дроперидол, 2722
дропп, 2465
дротаверин гидрохлорид, 1465
дурол, 2427
дурсбан, 1452
ДХФК, 1155
Е
европий(П1) оксид, 1478
Ж
жасминовый альдегид, 2214
железная лазурь, 644
железо(П) 2-гидроксипропаноат, 1481
железо лактат, 800
железо(Ш) стеарат, 1483
железо ферроцианид, 644
желтая кровяная соль, 1523
3
задитен, 991
зантак, 1039
зенкор, 100
зокор, 632
зоокумарин, 794, 2653
И
ибупрофен, 1491. 1866
идебенон, 731
изадрин, 977
изадрин гидрохлорид, 774
изоамил бромистый, 498
изоамиловый спирт, / 725
изоамилсалицилат, 1730
изоборнеол, 2520
изобутан, 1839
изобугиламин, 1841
изобутил ацетофенон, 1215
изобугил бромистый, 499
изобутилен, 1847
изобугиленкарбинол, 1727
изобутилизобутират, 1863
изобугилмалоновой кислоты
диэтиловый эфир, 1442
изобугиловый спирт, 1844
изобугилсалицилат, 1198. 1859
2-(4-изобутилфенил)пропионовая
кислота, 1866
изобутилцеллозольв, 1869
изобутиральдегид, 1840
изобутиронитрил, 1846, 1867
изовалеральдегид, 1720
изовалериановая кислота, / 724
изовалериановой кислоты метиловый
эфир, 1777
изовалериановый альдегид, / 720
изогексен, 1818
изододециен, 2282
изомасляной кислоты изобугиловый
эфир. 1863
изомасляной кислоты метиловый
эфир, 1780
изомасляной кислоты нитрил, 1846
изомасляный альдегид, 1840
изониазид, 2230
изоникотиновой кислоты гидразид. 2230
изоникотиновой кислоты
этиловый эфир. 3015
изооктиловый спирт, 1739
изопрен. 1718
изопропалин, 1274
изопропенилметакарборан, 1935
изопропенил метиловый эфир, 1974
изопропиламин, 158
изопропилбензол, 1928
1124
Новый справочник химика и технолога
изопропилбензол гидроперекись, 1892
изопропил бромистый, 513
4,4'-изопропилиндендифенол, 979
изопропилнорадреналин
гидрохлорид, 977
изопропиловый спирт, 2274
изопропиловый эфир этиленгликоля, 1953
изопропилхлорекс, 2126
изопропил хлористый, 2794
изопротеренол гидрохлорид, 977
изоптин, 1236
изосорбид динитрат, 893
изосорбид мононитрат, 894
изофорон, 2538
изофталевая кислота, 364
изофталевой кислоты диаллиловый
эфир, 1063, 1273
изофталодинитрил, 362
изофталоилдихлорид, 360
изоэвгенол, 781
имид 2-сульфобензойной кислоты, 325
имизин, 944
иминодибензил, 940
имипрамин гидрохлорид, 944
имипротрин, 1264
ингалан, 1961
ингибитор БТА, 373
ингибитор коррозии БЦГА, 355
ингибитор коррозии БЭМА, 212
ингибитор коррозии И-1-А, 19
ингибитор коррозии НДА, 1405
индиантрон, 937
индия окись, 1499
индометацин, 2750
инозин, 1004
1,2,3,5/4,6-инозит, 634
л/езо-инозит, 634
интенсаин, 2997
интеркордин, 2997
иодамид, 279
иодистый метилен, 1023
иодофенфос, 1093
йодоформ, 2514
иодпирон,2514
а-иодтолуол, 1510
р-ионон, 2536
ипазин, 1415
иттрий фтористый, 1506
иттрия окись, 1505
ИФК, 1945
ИФК-хлор, 1948
К
кабрин, 2764
калий азотнокислый, 1534
калий аспарагинат, 51
калий бромистый, 1521
калий иодистый, 1529
калий иодноватокислый, 1528
калий оротат, 2411
калий сернокислый, 1538
калий углекислый, 1531
калий уксуснокислый, 1520
калий фосфорнокислый, 1526
калий фосфорнокислый
двузамещенный трехводный, 1024
калий фтористый, 1540
калий хлористый, 1542
калипсол, 1695
калия бисульфат, 1525
калия изопропилксантогенат, 1936
калия О-ксантогенат, 1543
калия ксантогенат изобутиловый, 1533
калия ксантогенат этиловый, 1543
калия ортофосфат, 1539
калия сульфат, 1538
калия сульфат однозамещенный, 1525
калкон, 1618
каломель, 2333
кальций азотистокислый, 1555
кальций азотнокислый, 1554
кальций ацетилид, 1559
кальций 2-гидроксипропаноат, 1545
кальций Х-глицерин-1-фосфат, 1552
кальций глицерин-2-фосфат, 1553
кальций глицерофосфат гидрат, 1552
кальций добезилат, 961
кальций карбонат, 1488
кальций фосфорноватистокислый, 1549
кальций фтористый, 1557
кальций хлористый, 1558
кальций хлорноватистокислый, 1550
кальцинированная сода, 2014
кальция гидроокись, 1546
кальция глицерофосфат, 1553
кальция глюконат, 855
кальция окись, 1562
кальция ортофосфат, 1556
кальция силикат синтетический, 1563
кальция фосфат двузамещенный
двуводный, 1548
камфен, 1114
камфора, 457, 2522
канамицин, 83
канренон, 258
капотен, 1676
каприловый альдегид, 2154
каприновой кислоты хлорангидрид, 865
каприновый альдегид, 863
w-капролактам, 626
капрон, 2239
капроновый альдегид, 658
капроноил хлористый, 662
каптакс, 372
каптан, 2422
каптоприл, 1676
карахол, 349
карбамазепин, 897
карбамат МН, 1090
карбаминовой кислоты нитрил, 1573,2854
карбатион, 1756
карбендиазим, 1703
карбенициллин натрий, 1575
карбидин, 631
карбобензоксихлорид, 340
карбоксибензилпенициллина динатриевая
соль, 1575
карбоксид, 659
карбоксиметилцеллюлозы кальциевая
соль, 1560
карборунд, 1624
карбофос, 1433
карбофуран, 943
карпен, 1475
картоцид, 627
карфециллин, 1267
катами н А Б, /5
квелстокс, 1115
кельтан, 440
кеналог, 968
кеталар, 1695
кетамин, 1695
кетамина гидрохлорид, 2816
кетанов, 348
кеторол, 348
кеторолак, 348
кеторолак трометамин, 348
2-кетотетрагидрофуран, 1011
кетотифен, 991
кетотифена фумарат, 990
кильваль, 1113
S-кислота, 70
кислота изокапроновая, 1814
кислота итаконовая, / 763
кислота метиленянтарная, 1763
кислота 3-хлормолочная, 821
китацин, 334
клан ит, 33
кларитин, 3022
кларотоидин, 3022
клерат, 477
клозапин, 2782
кломифенцитрат, 2773
клонидин гидрохлорид, 1371
клотримазол, 2811
клофелин, 1371
кобальт-самариевая композиция
магнитов, 2341
кобальт сернокислый семиводный, 1584
кодеин, 1016
кокарбоксилаза, 123
коламин, 211
Гигиенические нормативы. Указатель
1125
коллавин, 1945
компонента ЗП-62 М, 409
кордиамин, 1445
коринфар, 1083
которан, 1159
кофеин, 2525
кофеин-бензоат натрия, 345
кофеин—основание, 1008
краситель органический родамин Ж, 1590
красная кровяная соль, 1522
крезидин, 119, 1790
.м-крезол, 759
«-крезол. 760
крезолы (изомеры), 758
кремний четырехфтористый, 1625, 2727
кремний четыреххлористый, 1626
кротамитон, 3006
кротилин, 2763
кротоксифос, 2688
кротонат, 1741
тУ-кротонил-А-этил-о-толуидин, 3006
кротоновая кислота, 565
кротоновый альдегид, 560
кротононитрил, 567
круформат, 1217
ксантинол никотинат, 938
ксидифон, 842
2,6-ксиленол, 1073
ксилидины, 95, 1030
jw-ксилол, 1059
«-ксилол, 1061
о-ксилол, 1060
купрозан, 2946
курамил, 1464
КЦА, 2879
Л
лавсан, 2248
лазикс (Ю), 171
лактобиоза, 619
лактоза моногидрат, 619
у-л актон-2,3 -дегидро-а-гул он овой
кислоты натриевая соль, 1631
лассо, 2774
лауриловый спирт, 1468
лауринлактам, 12
лебайцид, 1115
леванил, 112
левомицетин, 1335
ледерфин, 451
лецедил, 87
лигроин, 342
лидокаин гидрохлорид, 1413
лидокаин — основание, 1412
лин ал ил ацетат, 1138
линалоол, 1137
линалоола ацетат, 1138
линкомицин гидрохлорид, 1747
линкомицин гидрохлорид гидрат, 1748
линурон, 1378
липоевая кислота, 1281
листенон, 1126
литий фтористый, 1639
ломефлоксацина гидрохлорид, 952,1825
лоперамид, 2809
лоперамид гидрохлорид, 741
лорасепт, 1170
лоратадин, 3022
у-лутидин, 1144
лютеций фтористый, 1641
М
М-81, 1203
М-100, 697
магний аспарагинат, 52
магний дихлорноватокислый, 1648
магний карбонат основной, 1652
магний сернокислый, 1655
магний стеарат, 1654
магний сульфат семиводный, 1656
магний углекислый, 1651
магний фтористый, 1647
магния окись, 1653
малатион, 1433
малеиновой кислоты дибутиловый
эфир, 928
малеиновой кислоты диэтиловый
эфир, 1425
малеиновой кислоты натриевая соль, 561
малеиновой кислоты натриевая соль
тригидрат, 562
малеиновый ангидрид, 1012
малондиамид, 2268
малонилмочевина, 6-гидроксиурацил, 2505
малоновой кислоты диэтиловый
эфир, 1448
малоновый эфир, 1448
малонодинитрил, 2271
D-мальтоза моногидрат, 856
манеб, 2945
марганец сернокислый одноводный, 1663
марганец стеарат, 1662
марганец углекислый, гидрат, 1661
масляная кислота, 551
масляной кислоты бутиловый эфир, 577
масляной кислоты метиловый эфир, 1723
масляной кислоты пропиловый
эфир, 2297
масляной кислоты хлорангидрид, 553
масляной кислоты этиловый эфир, 2976
масляный альдегид, 536
масляный ангидрид. 552
мебикар, 2430
меди пирофосфат, 1667
меди фталоцианин, 2716
медростерон, 1699
медростерона пропионат, 1698
медь сернокислая, 1671
медь фтористая, 1668
медь хлористая, 1673
медь хлорная, 1669
мезапам, 2765
мезидин, 180
мезилхлорид, 1685
мезитилен, 2519
мезитол, 815
мезокарб, 1893
мезокс, 1232
мекарбинат, 1223, 2987
мекопроп, 1910
мексамина гидрохлорид, 1965
мексамин — основание, 1964
мексидол, 776
меламин, 2492
мелем, 689
мельп-рекс, 1475
меназон, 1077,1081
менид, 2783
я-мента-1,4-диен. 1789
и-ментан-1,8-диол моногидрат, 1674
«-мент-1-ен-8-илацетат, 1684
L-ментол, 1788
ментол рацемический, 1939
мерказолил тиамазол, 985
2-меркаптобензтиазол, 372
меркаптопурин, 1003
меркаптоуксусная кислота, 1678
меркаптофос, 1463
метазид, 1764
метакриламид, 1849
метилакриловой кислоты амид, 1849
метакриловой кислоты бутиловый
эфир, 581
метакриловой кислоты 2-гидрокси-
этиловый эфир, 843
метакриловой кислоты 2-(диэтил-
амино)этиловый эфир, 1421
метакриловой кислоты изобутиловый
эфир, 1864
метакриловой кислоты метиловый
эфир, 1781
метакриловой кислоты октиловый
эфир. 2168
метакриловой кислоты проп-2-
ениловый эфир, 2285
метакриловой кислоты
хлорангидрид, 1854
метакриловой кислоты 2,3-эпокси-
пропиловый эфир, 2923
метакриловой кислоты этиловый
эфир, 3004
метакриловый альдегид, 1848
метакриловый эфир
пропиленгликоля, 2270
1126
Новый справочник химика и технолога
метакрилоилхлорид, 1854
метакрилонитрил, 1850
металлиловый спирт, 1855
металлилхлорид, 1906
метальдегид, 2431
метаналь, 2704
метансульфохлорид, 1685
метафос, 1128
метацикл ин, 1687
метацил, 972
метиладипинат, 1735
а-метилакролеин, 1848
2-метил-4-амино-5-( 1 '-3'-бензоилтио-4'-
метил бут-3ен-4 '-ф ормамидо-
метил)пиримидин, 126
метиланизол, 1792
метилацетоацетат, 1810
метилацетофос, 1108
З-метил-9-бснзил-1,2.3,4-тетрагидрокарбо-
лина нафталин-1,5-дисульфонат, 1872
о-, м-, w-метилбензойные кислоты
диэтил амиды, 1439
А-метилбензоксазолон, 1706
А-(«-метилбензолсульфонил)-А'-
бутилмочевина, 571
метил-бис(Р-хлорэтил)амина
гидрохлорид, 2823
метил бромистый, 495
2-метилбутадиен-1,3, 1718
З-метилбут-2-еновой кислоты этиловый
эфир, 3000
2-метилбутен-3-ол-2, 1728
(?-(3-метилбутил)дитиокарбонат
калия, 1530
2-метилбутилен-2-оксид, 1917
метил-1 -(бутилкарбомоил)-2-
бензимидазолкарбамат, 1732
метил-ятрет-бутиловый эфир, 1793
метилбутират, 1723
у-метилбутиролактам, 1836
(1-метилвинил)бензол, 1918
метилвалерат, 1813
метилвинилкетон, 566
метилдеметон, 1211
2-метил-1,4-диазин, 1828
2-метил-5,6-дигидро-1,4-оксатиин-З-
карбоновой кислоты анилид, 992
2а-метилдигидротестостерон, 1699
2-а-метилдигидротестостерона
пропионат, 1698
метилдигликоль, 1982
метилдитиокарбаминовой кислоты
натриевая соль, 1756
метилдиэтаноламин, 983
метиленбис(нафталинсульфоновой
кислоты) натриевая соль, 1762
2-метиленбутандиовая кислота, 1721
метиленфторид, 1308
метиленхлорид, 1344
метиленхлориодид, 1512
метилен хлористый, 1344
метилизобутират, 1780
метилизовалерат, 1777
метилкапроат, 1736
метилкарбамат, 943
метилкарбаминовой кислоты 2,2-
диметил-2,3-дигидро-1 -бензофуран -
7-иловый эфир, 943
метилкарбаминовой кислоты 1-
нафтиловый эфир, 1774
метилкарбитол, 1982
метилмеркаптан, 1686
1 -метил-2-меркаптоимидазол, 985
3-метилмеркаптопропаналь, 1875
метилмеркаптофос, 1211
метилнамат, 1090
метилнеопентиловый эфир, I960
метилнитрофос, 1117
метилового эфира d,/-фенилаланина
гидрохлорид, 1883
метиленбромид,913
метиловый спирт, 1682
метиловый эфир А-Ь-а-аспартил-L-
фенилаланина, 1700
метиловый эфир бензолсульфо-
кислоты, 1710
метиловый эфир дихлоруксусной
кислоты, 1757
метиловый эфир метоксиуксусной
кислоты, 1791
метиловый эфир перметриновой
кислоты, 1749
метиловый эфир перфторпеларгоновой
кислоты, 1738
а-мегиловый эфир пропиленгликоля, 1972
метиловый эфир хризантемовой
кислоты, 1069
метиловый эфир эстрона. 1980
метиловый эфир этиленгликоля, 1979
метилпаратион, 1128
метилперметриоат, 1749
метилперфторнонаноат, / 738
метилпивалат, 1751
6-метилпипеколиновая кислота, 1833
А-метилпиперазин, 1823
4-метилпиперазин-1 -карбоновой
кислоты А,А-диэтил амид, 1441
2-метилпроп-2-еновой кислоты
2-(диэтиламино)этиловый эфир, 1421
2-метилпропеновой кислоты 2,2,3,3-
тетрафторпропиловый эфир, 2440
(2-метилпропил)-2-гидроксибензоат, 1198
2-(1-метилпропил)-4,6-динитрофенол, 1861
метилсалицилат, 1742
а-метил стирол, 1918
4-метил-1,2,3.6-тетрагидрофталевый
ангидрид. 1871
1 -метил-2,3,6-трихлорбензол, 1880
метилурацил, 972
6-метилурацил, 1835
метилфенилкетон, 2685
метил хлористый, 2776
метилхлорметиловый эфир, 2788
метилхлороформ, 2619
метилхлорпропилкетон, 2793
метилцеллозольв, 1979
4-метилциклогексен-1,2-дикарбоновой
кислоты ангидрид, 2416
метилцимат, 406
2-метил-5-этилазин, 1943
метилэтиламин, 158
А-( 1 -метилэтил)анил ин, 1922
метилэтилкстон, 557, 2192
метиодамин, 274
1-метокси-4-бромбензол, 501
2-метокси-3,6-дихлорбензойной
кислоты диметиламмониевая
соль, 1963
метоксирон, /126
5-метокситриптамин. 1964
5-метокситриптамина гидрохлорид, 1965
.и-метоксифенол, 778
л-метоксифенол, 779
метоксихлор, 1232
метомил, 1779
метотрексат, 128
метрибузин, 100
метронидазол, 1804
метурин, 770
мефенида ацетат, 117
миамбутол, 2936
миацид БТ, 507
мидантан, 186
миелосан, 549
19-микозаминилнистатинолид, 93
милдекс, 1741
мио-релаксин, 1261
мирцен, 1778
миссия, 1464
митак, 1163
моксонидин, 1794
молибден(Ш) оксид, 1984
молибдена диселенид, / 986
молинат, 2977
молочный сахар, 619
монобензилтолуол, 338
монобутиловый эфир диэтилен-
гликоля, 597
моновиниловый эфир диэтилен-
гликоля, 2959
монолинурон, 1795
Гигиенические нормативы. Указатель
1127
монометиламин, 1688
монометиланилин, 1690
монометиловый эфир адипиновой
кислоты, 1735
монопропиламин,157
моносилан, 2367
монотиоэтиленгликоль, 1679
монохлоруксусная кислота, 2829
моноэтаноламин, 211
моноэтаноламиновая соль сульфа-
ниловой кислоты, 213
моноэтиловый эфир диэтилен-
гликоля, 3042
морацизин, 3008
морфин, 1015
морфолиноборан, 2508
2-морфолинотиобензотиазол, 369
мочевины пероксигидрат, 1572
мукохлорная кислота, 1357
муравьиная кислота, 1681
муравьиной кислоты амид. 2705
муравьиной кислоты аммониевая
соль, 2706
муравьиной кислоты М А'-диметил-
амид, 1171
муравьиной кислоты метиловый
эфир, 1896
муравьиной кислоты натриевая
соль, 2707
муравьиной кислоты нитрил, 850
муравьиной кислоты пентиловый
эфир, 2215
муравьиной кислоты этиловый эфир, 3019
мусол, 2658
2М-4ХП, 1910
Н
надбензойной кислоты
торети-бутиловый эфир, 1208
надуксусная кислота, 2217
надуксусной кислоты
mpe/w-бутиловый эфир, 1207
найлон, 2239
напроксен, 1969
наркотин, 1230
ната, 2585
натр едкий, 2004
натриевая соль А?,О-бис(карбокси-
метил)хитозана, 2242
натриевая соль ди-н-пропилуксусной
кислоты, 2304
натриевая соль пероксиугольной
кислоты, 2023
натриевая соль хитозана из панциря
камчатского краба, 2242
натрий азотистокислый, 2020
натрий азотнокислый, 2019
натрий бензойнокислый, 1998
натрий борнокислый, 2030
натрий бромистый, 2000
натрий виннокислый, 2029
натрий водородгександиоат, 540
натрий двууглекислый, 2003
натрий 2,3-дигидроксисукцинат, 2029
натрий кислый виннокислый, 965
натрий кремниевокислый, 2025
натрий лимоннокислый
дизамещенный, 803
натрий лимоннокислый
однозамещенный, 804
натрий малеат, 561
натрий малеиновокислый
трехводный, 562
натрий метасиликат. 2025
натрий оксобутират, 2139
натрий пропаноат, 2311
натрий сернистый, 2027
натрий серноватистокислый, 2032
натрий сернокислый. 2026
натрий сернокислый кислый
одноводный, 2005
натрий углекислый, 2014
натрий фосфорноватистокислый,
гидрат, 2007
натрий фтористый, 2035
натрий хлористокислый, 2038
натрий хлорноватистый, 2036
натрий цианурат, 2490
натрий 2-этилкапроат, 2981
натрия аскорбинат, 1631
натрия бикарбонат, 2003
натрия бисульфит, 2006
натрия гидро-Ь-глутаминат, 153
натрия гидротартрат, 965
натрия дигидроортофосфат, 2009
натрия дигидроцитрат, 804
натрия карбонат однозамещенный, 2003
натрия нитропруссид, 2021
натрия оксибутират, 726
натрия олеат, 2152
натрия ортофосфат, 2034
натрия сульфат однозамещенный.
гидрат. 2005
натрия сульфит однозамешенный. 2006
натрия тиопентал, 3001
натрия триполифосфат, 2033
нафазолин нитрат, 2050
нафталевый ангидрид, 2043
1,8-нафталиндикарбоновый
ангидрид, 2043
нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновый
1,8:4,5-диангидрид, 374
нафтам-2, 2670
1	-нафтамид 2-окси-З-нафтойной
кислоты, 784
нафтизин, 2050
нафтизин нитрат, 994
а-нафтиламин, 139
2-нафтойная кислота, 2048
а-нафтол, 2052
Р-нафтол, 2053
1 -нафтол-2-амино-5-сульфокислота, 70
1 Я,ЗЯ-нафто[ 1,8-с,оГ|пиран-1,3-
дион, 2043
нафтосалол, 2659
нашатырь, 257
негашеная известь, 1562
неодикумарин, 2986
неодима фторид, 2055
неодим фтористый, 2055
неозон Д, 2670
неопентилгликоль, 1146
неопинамин, 633,1121
неролидол, 2524
ниацин, 2231
нивалин, 635
никель металлический, 2056
никель сернокислый, 2058
никодин, 767
никотина сульфат, 1837
никотиновая кислота, 2231
никотиновой кислоты амид, 2229
никотиновой кислоты бензиловый
эфир, 2665
у-(никотиноиламино)масляная
кислота, 2228
никоформ, 767
нимодипин, 1933
нинеб, 2946
ниобия пятиокись, 2062
нипагин, 1743
нипазол, 2299
нистатин, 93
нитазол, 283
н-нитоанилин, 144
нитрендипин, 1934
2.2',2"-нитрилотриэтанол, 2507
о-нитроанизол, 1970
н-нитроанизол, 1971
м-нитроанилин, 143
о-нитроанилин, 142
5-нитроантранилонитрил. 2106
.м-нитроацетанилид, 2090
н-нитро-а-ацетиламино-р-гидрокси-
пропиофенон, 765
н-нитроацетофенон, 2068
н-нитробензамидин хлоргидрат, 2075
м-нитробензойная кислота, 2072
н-нитробензойная кислота, 2073
4-нитробензойной кислоты хлор-
ангидрид, 2071
м-нитробензол, 2104
м-нитробромбензол, 505
1128
Новый справочник химика и технолога
о-нитробромбензол, 508
нитроглицерин, 2278
нитрозоанабазин, 2080
нитрозометилмочевина, 1802
А^-(4-нитрозофенил)анилин, 2081
нитроксилолы, 1127
нитрон, 2251
нитропиридон, 1806
нитросорбид, 893
нитротолуолы, 1801
нитроуксусной кислоты метиловый
эфир, 1800
нитроуксусной кислоты этиловый
эфир, 3009
нитрофен, 1380
и-нитрофенетол, 2109
и-нитрофторбензол, 2093
р-(5-нитро-2-фурил)акролеин, 2096
2-нитрофурфурол, 2097
л-нитрохлорбензол, 2105
о-нитрохлорбензол, 2103
нитрохлороформ, 2605
4-нитро-2-циананилин, 2106
нихлофен, 2791
ницэрголин, 504
новодрин, 977
новокаинамид, 109
новокаина гидрохлорид, 1420
новокаина основание, 1419
нозепам, 2767
нолвадекс, 1053
у-ноналактон, 1000
норадреналин гидрохлорид, 77, 976
норборн-2-ен, 453
норборна-2,5-диен, 452
норсульфазол, 176
19-нортестостерон, 838
но-шпа, 1465
нудор, 2774
О
обепин, 1957
окись октена-7, 2920
оксазепам, 734, 2767
оксациллин, 1123
оксациллин-натрий, 1122
6-окси-1,3-бензоксатиолон-2, 721
спн-оксим-2-амино-5-хлорбензофенон, 209
оксипролин, 798
окситетрациклин, 1042
окситетрациклина хлоргидрат, 1043
5-окситриптамина адипинат, 219
2	-(4-оксифенокси)пропионовая
кислота, 829
оксифосфонат. 1288
оксиэтан-1,2-диил, 14
8-(2-оксиэтил)аминоаденин гидро-
бромид, 168
оксиэтилидендифосфоновой кислоты
тринатриевая соль, 839
2-оксиэтилоктилсульфид, 2169
4-оксо-2,3-дихлоризокротоновая
кислота, 1357
оксолан, 2423
3-оксомасляной кислоты
1 -фенилэтиловый эфир, 2689
2-оксопирролидин-1 -илуксусной
кислоты амид, 2141
6-оксо-8-хлороктановой кислоты
этиловый эфир, 3013
З-оксо-2-хлормасляной кислоты
фенилэтиловый эфир, 2690
2-оксоциклопентан-1 -карбоновой
кислоты бутиловый эфир, 583
октадекановой кислоты алюминиевая
соль. 27
октадекановой кислоты аммониевая
соль, 245
октадекановой кислоты бариевая
соль, 313
октадекановой кислоты железная
соль, 1483
октадекановой кислоты кадмиевая
соль, 1518
октадекановой кислоты калиевая
соль, 1535
октадекановой кислоты марганцевая
соль, 1662
октадекановой кислоты цинковая
соль, 2905
г/мс-октадец-9-еновая кислота, 2151
1,8-октандиовая кислота, 864
октафтор-н-пентиловый спирт, 2161
октафтортолуол, 2159
н-октиловый спирт, 2155
н-октилхлорид, 2170
октоген, 2146
олеиновая кислота, 2151
олеиновой кислоты натриевая
соль, 2152
олово тетрахлорид пентагидрат, 2177
омепразол, 1967
ондансетрон — основание, 2417
ордрам, 458, 2977
орнид, 471
оротат калия, 1265
оротовая кислота, 1266
ортен, 1055
ортоборная кислота, 458
ортофен, 1372
ортофосфористая кислота, 2712
орцин гидрат, 969
офлоксацин, 993, 2723
П
паарлан, 1274
пальмитиновая кислота, 639
пантоцид, 1343
папаверин, 1227
папаверин гидрохлорид, 1224
параформ, 224 7
параформальдегид, 2247
парацетамол, 823
[2.2]парациклофан, 2627
паромомицина сульфат, 85
пасомицин, 1005
пастрем, 1975
пебулат, 2298
пекнициллин G, 1133
пектин, 2238
пеларгоновый альдегид, 2110,2111
пенициллин-фау, 2696
пентаметиленимин, 2221
пентановой кислоты пропиловый
эфир, 2303
пентановой кислоты этиловый
эфир, 3014
пентанохлор, 1904
пентахлораминопиколин, 108
пентахлорацетон, 2207
пентаэритрит, 398, 971
пентаэтиленгликоль, 2435
пентоксифиллин, 1131
пепторан, 1039
первичный ацетиленовый карбинол, 1821
пергидроазепин, 625
перекись водорода, 1001
перметриновая кислота, 1097
перметриновой кислоты этиловый
эфир, 2990
пероксид дигидроизофорона, 419
перуксусная кислота, 2217
перфторадипиновой кислоты
динитрил, 2158
перфторадипиновой кислоты
диэтиловый эфир, 1447
перфторадипонитрил, 2158
перфторбензол, 664
перфторбутан, 867
перфторвалериановая кислота, 2113
перфторгексан, 2426
перфторгептан, 640
перфторгептановая кислота, 2512
перфторглутаровой кислоты
динитрил, 665
перфторглутаровой кислоты
диэтиловый эфир, 1426
перфторизобутилен, 2160
перфтор-2-метилпроп-1-ен, 2160
перфторнонановой кислоты
2-гидроксиэтиламид, 690
Гигиенические нормативы. Указатель
1129
перфтороктан, 2150
перфторпентан, 1472
перфторпентандиовой кислоты
динитрил, 665
перфторпропилен, 667
перфторпропил-перфторвиниловый
эфир, 697
перфторпропионовая кислота, 2198
перфтортолуол, 2159
перфторциклобутан, 2163
перфторэнантовая кислота, 2512
перфторэтилен, 2444
4-(перфторэтил)циклогексан-
сульфокислота, 868
перхлорбута-1,3-диен, 671
перхлорнорборн-5 -ен-2,3 -дикарбоновой
кислоты ангидрид, 674
перхлорциклопентадиен, 679
перхлорэтан, 680
перхлорэтилен, 2460
петролейный эфир, 989
пефлоксацин, 989
пефлоксацина мезилат, 988
пивалоилуксусной кислоты
метиловый эфир, 1750
пиклорам, 185
а-пиколин, 1830
Р-пиколин, 1831
у-пиколин. 1832
пикраминовая кислота, 68
пикриновая кислота, 818
пинаколин, 1068
пинан, 2521
пиперазина адипинат, 542, 2220
пиперилен, 2185
пипольфен, 2531
пиразидол, 636
пиразофос, 1464
пирамидон, 941
пирамин, 197
пирацетам, 2141
пиргаллол, 2502
пиридин бромгидрат, 2227
пиридиний бромид, 2227
пиридин-4-карбогидразид, 2230
пиридин-4-карбонитрил, 2862
пиридин-3-карбоновой кислоты гидро-
ксиметиламид, 767
пиридоксин гидрохлорид, 1809
пиримидин-2,4,6(1Я,ЗЯ,5/7)-трион, 2505
пиримикарб, 1079
пиримор, 1079
пирокарбонат, 416
пиромекаин, 588, 587
пирослизевая кислота, 2735
пироугольной кислоты тцл-трет-
бутиловый эфир, 416
пирромеллитовой кислоты
диангидрид, 346
плавиковая кислота, 848
платидиам, 873
платифиллина гидротартрат, 939
пликтран, 2628
поваренная соль, 2037
полиакриламид АК-618-0, 2249
полиакрилонитрил, 2251
поли-( 1 -4)-2-амино-2-дезокси~Р-0-
глюкопираноза, 2240
поливиниловый спирт, 2255
поливинилпирролидон, 2258
поли( 1 -винил-2-пирролидон), 2258
поливинилхлорид, 2259
полидиметилсилоксаны, 2246
полиизопрен, 1719
поли(Е-капролактам), 2239
полимеры на основе стирола, 2257
полиметиленмочевина, 2244
полиоксиэтилен, 711
полиформальдегид, 2247
полиэтановый спирт, 2255
полиэтенол, 2255
полиэтилен, 2256
полиэтиленгликоль, 711
поли(этилентерефталат), 2248
порофор ЧХЗ-21. 7
поташ, 1531
празозин, 200
праллетрин, 1812
пральдегид, 2529
прегнин, 2266
преднизолон, 2506
преднизолона гемисукцинат, 2265
префар, 2675
пробукол, 403
продукт ЗП-24. 410
прозерин, 1106, 1032
прокаинамид, 109
проксифеин, 1048
промедол, 2530
прометрин, 99
пронто, 1079
пропанид, 1382
пропановая кислота, 2313
пропановый ангидрид, 2314
пропаноилхлорид, 2312
пропаргиловый спирт, 2309
проп-2-енамин, 164
проп-2-ен, гомополимер, 2252
пропиламин, 157
пропил бромистый, 512
пропилбутират, 2297
пропилвалерат, 2303
пропилен, 2279
пропилена окись, 2921
пропилена тетрамер, 2282
пропилена триммеры, 2283
пропиленгликоль, 2272
пропиленгликолькарбонат, 1755
пропилендихлорид, 1360
пропилиодон, 2300
пропилмеркаптан, 2276
пропиловый спирт, 2273
пропиловый эфир 4-гидроксибензойной
кислоты, 2299
пропилпарабен, 2299
пропилпропаноат, 2306
р-пропил-а-этилакролеин, 2982
пропионил хлористый, 2312
пропионовый альдегид, 2310
пропионовой кислоты бутиловый
эфир, 585
пропионовой кислоты метиловый
эфир, 1865
пропионовой кислоты пропиловый
эфир, 2306
пропионовой кислоты
хлорангидрид, 2312
пропионовой кислоты этиловый
эфир, 3017
проп-2-овой кислоты 2-цианоэтиловый
эфир, 2866
проспидин, 439
протиофос, 1383
профам, 1945
псевдокумол, 2518
псевдоэфедрин, 1692
пуривелл, 1126
пушонка, 1546
Р
ранигаст, 1039
ранисан, 1039
ранитидин, 1039
ранитидина гидрохлорид, 1040
рантотекс, 1910
раствор в метаноле пенициллина G, 1683
растворитель топливный. 342
ратиндан, 1284
резорцина 4,4-диаминодифениловый
эфир, 384
ремантадин, 225,1882
ретинола ацетат, 1158
рефлан, 1250
рибофлавина монофосфат, 2324
рибофлавина фосфат, 2324
рибофлавин-5'-фосфата
мононатриевая соль, 2325
риванол, 3031
рикамицин. 37
риодипин, 1078
риодоксол, 975
рипкорд, 2863
изо
Новый справочник химика и технолога
рифампицин, 1824
рицид П, 334
родопол-23, 1628
розол, 2818
рогор, 1112
ронит, 3026
ртути оксид красный и желтый, 2332
ртути хлорид, 2329
ртуть азотнокислая закисная,
водная, 2328, 2331
ртуть амидохлорная, 2327
ртуть двуиодистая, 2330
ртуть хлористая, 2333
рубидий азотнокислый, 2336
рубидий сернокислый, 2337
рубидий углекислый, 2335
рубидий хлористый. 2338
рубидия гидроокись, 2334
рубомицин, 287
рутин, 860
С
сайфос, 1077,1081
салазопиридазин, 780
салициламид, 715
салицилат свинца, 718
салициловая кислота, 719
салициловой кислоты анилид, 825
салициловой кислоты медная соль, 716
салициловой кислоты
метиловый эфир, / 742
салол, 2658
сальбутамол, 729,1192
салюзид. 1574
самарий сернокислый (2:3), 2343
самарий(Ш) хлористый, 2344
самария окись, 2340
самария трехокись, 2342
сантофлекс-77, 407
сантохин, 1010
сафизон, 1077,1081
сафикол, 1077,1081
сахарин, 325
сахарная пудра, 2346
свинец фталевокислый, 359
себациновая кислота, 864
себациновой кислоты гексаметилен-
диамина аддукт, 882
себациновой кислоты дибутиловый
эфир, 930
себациновой кислоты диоктиловый
эфир, 1269
себациновой кислоты диметиловый
эфир, 1076
севин, 1774
сегидрин, 708
секотамин, 2926
селен аморфный, 2348
селеноводород, 847
семерон, 1923
семидин, 2679
сера гексафтористая, 2354
сера пятифтористая, 2355
сера хлористая, 2357, 2358
серебро фтористое, 2363
серин, 73
сернистый ангидрид, 2356
сернистый газ, 2356
серной кислоты диметиловый эфир, 1150
сернокислое железо, гидрат, 1486
серный ангидрид, 2361
сероокись углерода, 2642
серотонина адипинат, 219
сероуглерод, 2640
серы хлорид, 2358
сибазон, 2766
сиднокарб, 1893
сильван, 1900
симазин, 447
симвастин, 632
симвинолин, 632
симгал, 632
симор, 632
синафлан, 1307
синильная кислота, 850
синтомицин,1335
сисомицин, 37
ситазол, 1938
скандий фтористый, 2370
совиракс, 92
сода каустическая, 2004
сода питьевая, 2003
солан, 1904
солодовый сахар, 856
соль АГ, 650
соль диэтиламмония, моногидрат, 1574
соль Мора, 1480
соль 4-нитробензойной кислоты
и циклогексанамина, 2881
соль 3-нитробензойной кислоты
и циклогексанамина, 2880
соляная кислота, 849
сорбиновая кислота, 643
D-сорбит, 85 7
спиробромин, 393
спиронолактон, 293
спирт а,а-диметилбензиловый, 1890
спирт коричный, 2674
спирт тридециловый, 2511
спирт 1-фенилэтиловый, 2683
спирт 2-фенилэтиловый, 2684
спирт эпигидриновый, 2136
спирт этиловый,2942
стабилизатор КК-13, 391
стазепин, 897
стеарат натрия, 2147
стеариловый спирт, 2149
стеарилхлорид, 2792
стеариновая кислота, 2148
стрептомицина сульфат, 85
стрептоцид, 46
стрихнина нитрат, 2375
стронций азотнокислый, 2378
стронций углекислый, 2380
стронций фтористый, 2379
стронция гидроокись, 2377
стронция окись, 2381
строфантидин ацетат, 290
стугерон, 1296
сулема, 2329
сульгин, 35
сульпрофос, 2302
сульсен, 2351
сульфадиазин, 156
сульфадимезин, 98
сульфазин, 156
сульфален, 135
сульфаметоксазол, 45
сульфаминовая кислота, 172
сульфаминовой кислоты А-пиримидин-
2-иламид, 156
сульфамонометоксин, 138
2-(сульфаниламидо)бензойной кислоты
натриевая соль. 194
сульфаниловая кислота, 48
сульфаниловой кислоты амид, 46
сульфаниловой кислоты
А-[амино(имино)метил]амид, 35
сульфаниловой кислоты А-(4,6-ди-
метилпиримидин-2-ил)амид, 98
сульфаниловой кислоты А-(2,6-ди-
метоксипиримидин-4-ил)амид, 66
сульфаниловой кислоты
А-карбамоиламид, 36
сульфаниловой кислоты
А-(3-метоксипиразин-2-ил)амид, 135
сульфаниловой кислоты А-(6-
метоксипиридазин-3-ил)амид, 136
сульфаниловой кислоты А-(6-
метоксипиримидин-4-ил)амид, 138
сульфаниловой кислоты А-тиазол-2-
иламид, 176
сульфаниловой кислоты (4-сульфа-
моилфенил)амид, 169
сульфахлорпиридазин, 207
сульфацил, 195
сульфацил растворимый, 196
сульфенамид М, 369
сульфенамид Ц, 2884
сульфидофос, 1115
сульфозан Р, 1277
сульфокамфорная кислота, 2523
Гигиенические нормативы. Указатель
1131
сульфолан, 2421
2-(4-сульфониламидо)бензоат
натрия, 194
сульфопиридазин, 136
сумитрин, 2695
сумицидин, 2861
сурьма пятисернистая, 2386
сурьмы трехокись, 2387
суффикс, 349
Т
Т-10, 1101
талан, 1938
таллий бромистый, 2389
таллий иодистый, 2390
талон, 477
тальк, 1643
тамоксифена цитрат, 1053
тамоксифен основание, 1286
тамоксифен цитрат, 1287
тартразин, 997
тачигарен, 761
тауфон, 214
тегретол, 897
теллура двуокись, 2396
текан, 2585
тексанол, 2527
темефос, 2470
теобромин, 947
теофиллин, 946
тербий фтористый, 2398
терефталевая кислота, 365
терефталевой кислоты диметиловый
эфир, 1064
терефталоилдихлорид, 361
терофос, 2307
терпингидрат, 1674
(+)-терпинен-4-ол, 1940
а-терпинеол, 2537
терпинилацетат. 1684
тестостерона пропионат, 260
тестостерона фенилпропионат, 261
тетраалкофен ПЭ, 391
тетра(ацетилацетонато)гафний(1У), 622
5,5',7,7'-тетрабром-2,2'-бииндол-
3,3'(1Я,17/)-дион, 1600
тетрабромдифенилолпропан, 1494
тетрабромфенол А, 1494
1,2,5,6-тетрагидробензальдегид, 2877
1,2,3,4-тетрагидро-1-оксинафталин, 816
тетрагликоль, 2134
тетракалия гексацианоферрат, 1523
тетрал, 1155
тетралин, 2418
тетраметилендиамин, 538
тетраметиленимин, 2233
тетраметиленсульфон, 2421
тетраметрин, 1121
а-тетраметрин, 633
тетрафлурон, 1154
тетрафтордибромэтан, 918
2,2,3,3 -тетрафторпропиловый
спирт, 2439
тетрафторсилан, 1625
3-тетрафторэтоксифенилмочевина, 1154
тетрахлорвинфос, 1161
тетрахлорсилан, 1626
2,3,5,6-тетрахлортерефталевой кислоты
диметиловый эфир, 7 755
2,3,5,6-тетрахлортерефталевой кислоты
дихлорангидрид, 2449
3,4,5,6-тетрахлор-2-трихлорметил-
пиридин, 2456
тетрахлорэтилен, 2460
тетрациклин, 1044
тетрациклин хлоргидрат, 1045
тетраэтиленгликоль, 2134
тетраэтиленпентаамин, 216
тетраэтиловый спирт ортокремниевой
кислоты, 2463
тетраэтоксисилан, 2463
тетрил. /27
тефлуран, 575
1,2,3-тиадиазонил-5-Л'-фенил-
мочевина, 2465
тиазон, 1153
тиамина монофосфат. 127
тиамин бромид, 124
тиаминхлорид фармакопейный, 127
тиаминфосфорный эфир, 127
тидиазурон, 2465
тиллам, 2298
тинкал, 2036
тиоглико левая кислота, 1678
тиодан, 629
4,4'-тиодианилин, 2468
4,4’-тиодифенол, 2469
тиокарб, 1434
тиолон, 721
тиометон, 1203,1210
тиопентал кислота, 3002
тиоуксусная кислота, 2476
тиофенол, 2467
тиофос, 1446
тиофуран, 2474
тирам, 2432
титана окись, 2481
титан борид, 2479
титан гидрид, 2480
титан сернистый (1 : 2), 2483
титан силицид, 2482
титан хлористый, 2485
тинувин-350,375
тиурам Д, 2432
тиурам Е, 2462
тиурам ЭФ, 1293
ТМТД, 2432
тобрамицин, 86
токоферилацетат, 1007
3-толилкарбаминовой кислоты 3-
(метоксикарбониламино)фениловый
эфир, 1966
и-толилметанол, 1708
о-толуидин, 114
jw-толуидин, 775
«-толуидин, 116
4-толуидин-З-сульфокислоты натриевая
соль, 118
jw-толуилендиамин, 889
4-толуилиловой кислоты метиловый
эфир, 1776
толуол, 1707
толуол-2-сульфокислота, 1713
толуол-4-сульфокислота, 1714
томилон, 1154
топсин-М, 1164
торадол, 348
тордон, 185
торилем. 7729
торолак, 348
трамадола гидрохлорид, 1036
трамал, 1036
трентал, 1131
третичный ацетиленовый карбинол, 1820
трефлан, 1246
триадименол, 1156
триадимефон, 2821
триазин, 120
1,3,5-триазин-2,4,6-триол. 2489
триазофос, 2677
триаллат, 2609
триаллиламин, 2545
триаминобензанилид, 88
2,6,10-триамино-симм.-гептазин, 689
триамцинолона ацетонид, 968
триацетонамин, 2428
триброманилин, 178, 187
три-«-бутиламин, 2495
3,4,5-тригидроксибензойной кислоты
основная висмутовая соль, 974
1,1,5 -тригидрооктафторпентанол, 2161
трикалия гексацианоферрат, 7522
1,2,4-трикарбоксибензол, 70
трикрезилфосфат, 2557
трилон Б, 2949
тримедоксим бромид, 2269
тримеллитовой кислоты ангидрид, 950
тримеллитовая кислота, 370
тример оксида перфторпропилена, 2436
триметадион, 2526
2,4,6-триметиламинобензол, 180
1132
Новый справочник химика и технолога
2,4,6-триметиланилид 1 -бутил-
пирролидин-2-карбоновой
кислоты, 587
(1 7?,4/?)-1,7,7-триметил-
бицикло[2.2.1]гептан-2-он, 457
триметилендихлорид, 1361
триметил карбинол, 1845
триметил ксантин, 1008
1,3,7-триметилксантин, 1008
триметилолпропана диаллиловый
эфир. 431
2,2,4-триметилпентан-1,3-диол
2-метилпропаноат, 2527
1,2,5-триметил-4-пропионилокси-4-
фенилпиперидин, 2530
1,3,7-триметил-1 //-пурин-2,6-( 1 /7,3/7)-
дион, 1008
1,1,3-триметилциклогексан-5,5-ди-
(/иреот-бутил)пероксид, 419
триметин. 2526
триметоприм,2540
2,4,6-тринитрометилбензол, 1879
2,4,6-тринитротолуол, 1879
триоксованадат аммония, 233
трисамин, 2504
трисбен-200, 2589
трис(ксилил)фосфат, 2549
О.О,(?-трис(3,5-ксилил)фосфат, 1167
трис(толил)фосфат, 2550
трифлуралин. 1244
трифтазин, 1826
трифторалин, 1250
4,4.4-трифторбутиловый спирт, 2560
трифторметансульфокислота, 2515
трифторметансульфокислоты
ангидрид, 2516
трифтор метиламинобензол, 2564
3-трифторметилацетанилид. 2567
3-(трифторметил)дифениламин, 2648
трифторперазин дигидрохлорид, 1826
а,а,а-трифтортолуол, 2565
трихлорамфеникол, 2092
(трихлор-4-яфет-бутил)толуол, 1212
2,3,4-трихлордифенил, 2591
трихлорметафос-3, 1881
2,3,6-трихлорметилбензол, 1880
2,3,6-трихлортолуол, 1880
а,а,а-трихлортолуол, 2593
3,4,5-трихлор-2-трихлорметил-
пиридин, 2600
трихлоруксусной кислоты натриевая
соль, 2585
трихлоруксусной кислоты хлор-
ангидрид, 2586
три(2-хлорэтиловый) эфир ортофос-
форной кислоты, 2626
трихопол, 1804
триэтаноламин, 2507
триэтиламин, 1461
триэтиламина гидрохлорид, 1462
триэтиленгликоль, 1258
триэтиленгликоля этиловый эфир, 3043
триэтилендиамин, 872
триэтилентетрамин, 386
триэтиловый эфир фосфорной
кислоты, 2636
триэтилортоацетат, 2638
тролен, 1160
тротил, 1879
тулиген, 2789
ТХАН, 2585
ТХУ, 2585
У
угарный газ, 2641
углерода окись, 2641
углерода тетрахлорид, 2452
углерод четырехбромистый, 2402
углерод четыреххлористый, 2452
угольной кислоты диамид, 1571
узген, 1732
уксусной кислоты аллиловый
эфир, 2284
уксусной кислоты А-(4-амино-
фенилсульфонил)амид, 195
уксусной кислоты 1-ацетоксиэтиловый
эфир, 2939
уксусной кислоты бензиловый эфир, 326
уксусной кислоты бромангидрид, 286
уксусной кислоты 5-бром-4-оксо-
амиловый эфир, 509
уксусной кислоты бутиловый эфир, 573
уксусной кислоты 4-ш/9<?/и-бутил-
циклогексиловый эфир, 1220
уксусной кислоты виниловый
эфир. 2952
уксусной кислоты гексиловый эфир, 683
уксусной кислоты 3,7-диметилокта-1,6-
диениловый эфир, 1138
уксусной кислоты (7)-додец-8-
ениловый эфир, 1473
уксусной кислоты изобутиловый
эфир, 1490
уксусной кислоты изопропиловый
эфир, 1926
уксусной кислоты калиевая соль, 1520
уксусной кислоты кальциевая
соль (2 : 1), 1551
уксусной кислоты 2-метоксиэтиловый
эфир, 1981
уксусной кислоты нитрил, 303
уксусной кислоты 4-нитро-2,6-ди-
хлоранил ид. 1356
уксусной кислоты 4-оксопентиловый
эфир, 292
уксусной кислоты н-пентиловый
эфир, 2212
уксусной кислоты пропиловый
эфир, 2295
уксусной кислоты соль с
1 -додецилгуанидином. 7 4 75
уксусной кислоты 2-этилгексиловый
эфир, 2984
уксусной кислоты этиловый эфир, 2972
уксусной кислоты 2-этоксиэтиловый
эфир, 3041
уксусный альдегид, 273
уксусный ангидрид, 276
ундецил бромистый, 525
унитиол, 1025
уротропин, <552, 2322
урсол, 878
Ф
фамотидин. 87
ФДН, 1178
фемергин, 2926
феназепам, 530
фенбутол, 403
фснвалериановая кислота, 1179
фенвалериат, 2861
фенетиловый спирт, 2684
фенетол. 3033
фенигидин, 1083
фенидон А, 2671
Р-фенилакриловый альдегид, 2673
фениламин, 44
DL-a-фениламиноуксусная кислота, 2649
Р-фенил-а-А-ацетил аминопропионовая
кислота. 294
2-фенилвинилметанол, 2674
фенилгидразиний хлорид, 2657
фенилгидразин солянокислый, 2657
А-фенилгидроксиламин, 723
D-фенилглицин, 198
L-фенилглицин, 199
DL-a-фенилглицин, 2649
фенилглицина хлорангидрид
гидрохлорид, 40
фенил-1,2-дифенилэтилена цитрат, 2773
1,3-фенил ен)бис(малеиновой
кислоты) имид, 2661
п-фенилендиамин, 878
о-фенилендиамин, 876
jw-фенилендиамин, 877
1,4-фенилендиамина дигидрохлорид, 879
1,3 -фенилен диаминосульфо кислоты
натриевая соль, 880
А,ААи-фенилендималеимид, 2661
фенилкарбаминовой кислоты
изопропиловый эфир, 1945
А-фенил карбамоил-3 -(р-фенил-
изопропил)-сиднонимин, 1893
Гигиенические нормативы. Указатель
1133
3 -фенилкарбамоилфенилкарбаминовой
кислоты этиловый эфир, 3018
1-фенилдо декан, 1474
фенилксилилэтан, 1168, 2660
фенилмеркаптан, 2467
1 -фенил-2-метиламинопропанол-1 -
эфедрина гидрохлорид, 1693
1-фенил-3-метил-5-пиразол он, 1891
фениловый эфир 1-окси-2-нафтойной
кислоты, 2659
фенилоксибензилкетон, 824
фенилсалицилат, 2658
А-фенил-а,а,а-трифтортолуидин, 2648
А-фенил-я-фенилендиамин, 2679
фенилуксусной кислоты натриевая
соль, 2652
фенилциклогексан, 2883
1 -фенилэтан-1 -ол, 2683
3-(А-фенил-А-этиламино)пропионовой
кислоты нитрил, 2686
и-фенетидин, 3032
фенитротион, 1116
фенкарола основание, 1282
фенмедифам, 1966, 2539
феназон, 197
фенобарбитал, 2691
феноболин, 2143
фенозан-1, 1717
фенозан-23, 389
фенозан-28, 390
фенозан-30, 391
фенозан-43, 394
фенозан-кислота, 414
3-феноксибензиловый спирт, 2697
феноксибензол, 2131
феноксиметилпенициллин, 2696
3-фенокситолуол, 1895
.м-фенокситолуол, 1895
фенотрин, 2695
фентанил, 2680
фентион, 1115
фентоат, 2992
фентриазофос, 2677
фенурон, 1165
ферроцин, 644
физиотенз, 1794
финлепсин, 897
финоптин, 1236
ФКЭ, 1168
флавин мононуклеотид, 2324
флоримицин, 607
флуометкрон, 1159
флуоресцеин, 981
флуоцинолона ацетонид, 967
флюоцинолона ацетонид, 1307
фозалон, 1458, 2144
фоксим, 1451
форидон, 1078
формальгликоль, 1263
формотион, 1124
фосген, 1576
фосмет, 1173
фосфамид, 1112
фосфора оксихлорид, 2711
фосфора сульфидтрихлорид, 2475
фосфора хлорокись, 2711
фосфористая кислота, 2178
фосфорная кислота, 2179
фосфорной кислоты 2,3-дибром-
пропиловый эфир, 917
фосфорной кислоты трибутиловый
эфир, 2499
фосфорный ангидрид, 2713
фосфор пятихлористый, 2714
фосфор треххлористый, 2715
фосфотиамин, 125
фреон-10, 2452
фреон-11, 2617
фреон-12В, 1491
фреон-13, 2575
фреон-13В, 1521
фреон-14, 2443
фреон-21, 1391
фреон-22, 1314
фреон-23, 2561
фреон-31-10, 867
фреон-112, 1312
фреон-113, 2574
фреон-114, 2437
фреон-114В2, 918
фреон-116, 668
фреон-122, 1313
фреон-124-а, 2441
фреон-124В 1,5/5
фреон-125, 2202
фреон-132, 1305
фреон-132b. 1340
фреон-13 4А, 2442
фреон-142. 1315
фреон-143, 2578
фреон-151, 2729
фреон-152, 1316, 1317
фреон-218, 2164
фреон-318С, 2163
фталазол, 2471
фталевая кислота, 363
фталевой кислоты бис(2-
этилгексиловый) эфир, 1427
фталевой кислоты диаллиловый эфир, 1272
фталевой кислоты диамиловый эфир, 1271
фталевой кислоты дибугиловый эфир, 926
фталевой кислоты дидодециловый
эфир, 1020
фталевой кислоты диизододециловый
эфир, 1021
фталевой кислоты диметиловый эфир,
1062
фталевой кислоты динониловый эфир, 1256
фталевой кислоты диэтиловый
эфир, 1455
фталевой кислоты 4-[(тиазол-2-ил-
амино)сульфонил]анилид, 2471
фталевой кислоты У-(циклогексилтио-
имид), 2886
фталевый альдегид, 358
фталевый ангидрид, 1489
фтивазид, 782
фтор дихлорэтан, 1392
фтористый водород, 2726
фтороводород, 848
фторокорт, 968
фторотан, 523
о-фтортолуол, 1897
и-фтортолуол. 1898
фтортрихлорметан, 2617
фторурацил, 2728
фторфур, 2734
фунабен, 1703
фундазол, 1732
фурагин, 1807
фурадан, 943
фуразолидон, 2099
фуран-2-карбоновой кислоты бутило-
вый эфир, 590
фурантрил, 171
фурацилин, 2098
фуросемид, 171
2-фурфуральдегид, 2733
фурфуриловый спирт, 2737
фурфурол, 2733
фурфуролиденамин, 648
X
халазон, 1343
хияалфос, 1456
хинина гидрохлорид, 1978
хинон, 378
и-хинондиоксим, 2870
хинуклидил-3-ди(о-толил)карбинол, 424
хинуклидол-3, 830
хинуклидон-3 гидрохлорид, 3
хитозамин, 81
хитозан, 2240
хитозан из панциря камчатского
краба, 2237
хифенадин, 1282
хладон-10, 2452
хладон-12, 1304
хладон-12В2, 911
хладон-14, 2443
хладон-22, 1314
1134
Новый справочник химика и технолога
хладон-23, 2561
хладон-32, 1308
хладон-113, 2574
хладон-114, 2437
хладон-114В2, 918
хладон-122, 1313
хладон-125, 2202
хладон-132, 1305
хладон-134а, 2442
хладон-142, 1315
хладон-143, 2578
хладон-152, 1317
хладон-218, 2164
хладон-227ае, 696
хладон-Rl 1511, 2197
хлозепид, 2777
(2)-3-хлоракриловой кислоты натриевая
соль, 2802
хлораль, 2584
хлоральгидрат, 2621
хлорамида «-хлорбензолсульфо-
кислоты натриевая соль,
кристаллогидрат, 2756
хлорамин Б, 2756
хлорамфеникол, 1335
хлорангидрид капроновой кислоты, 662
хлорангидрид 2-фуранкарбоновой
кислоты, 2739
хлоранил, 2457
л/-хлоранилин, 204
«-хлоранилин, 205
2-хлор-2,6-ацетоксилидид, 2770
2-хлорацетофенон, 2681
о-хлорбензойная кислота, 2751
«-хлорбензойная кислота, 2752
2-хлорбензолсульфоновой кислоты
хлорангидрид, 2758
4-хлорбензолсульфоновой кислоты 4-
хлорфениловый эфир, 2819
о-хлорбензолсульфохлорид, 2758
«-хлорбензотрифторид, 2806
«-хлорбензотрихлорид, 2601
хлорбромметан, 528
хлорбутанон, 2762
хлорбуфам — смесь с циклуроном, 1190
хлорвинил, 2830
хлоргексидин, 442
хлорекс, 2127
хлоргидрат бензилового эфира
«-аминофенола, 2667
хлоргидрат 5-бензилокситриптамина, 2669
хлоргидрат метилового эфира
глицина, 1744
хлордан, 2420
хлористый циан, 2824
хлоркеталь, 1907
хлоркетон, 2762
2-хлорметилфосфоновой кислоты
гексаметилентетрааммониевая
соль, 654
2У-(3-хлор-4-метоксифенил)-<У'?7 -
диметилмочевина, 1126
хлормуравьиной кислоты изопропило-
вый эфир, 1913
хлормуравьиной кислоты метиловый
эфир, 1912
хлороамбуцил, 444
хлороводород, 849
хлоросульфурон, 2789
хлороформ, 2593
хлорофос, 1074
хлорпалладозамин, 892
хлорпиколин, 1176
хлорпикрин, 2605
хлорпирифос, 1452
хлорпропан-1-ол фосфат (3 : 1), 2610
3-хлорпропиловый спирт, 2798
а-хлорпропионовая кислота, 2795
5-хлорсалициловой кислоты 4-нитро-2-
хлоранилид, 835
3-хлор-6-сульфаниламидопиридазин, 207
хлортал, 1155
хлорталдиметил, 1155
хлортен, 2619
хлортетрациклин. 2768
хлортетрациклина AGV'-дибензил-
этилендиаминовая соль, 901
а-хлортолуол, 2778
о-хлортолуол, 1902
«-хлортолуол, 1903
хлортолуолы, 2779
хлортрифторэтилен, 2577
хлоругольной кислоты аллиловый
эфир, 2287
хлоругольной кислоты этиловый
эфир, 3020, 3023
хлоруксусной кислоты диэтиламид, 145 7
хлоруксусной кислоты изо-
пропил фениламид, 1947
хлоруксусной кислоты метиловый
эфир, 1901
хлоруксусной кислоты натриевая
соль, 2744
хлоруксусной кислоты
хлорангидрид, 2745
хлорфасинон, 2818
л/-хлорфенилизоцианат, 2813
«-хлорфенилизоцианат, 2814
3-хлорфенилкарбаминовой кислоты
4 гидроксибут-2-иниловый
эфир, 727
3-хлорфенилкарбаминовой кислоты
изопропиловый эфир, 1948
4-хлорфенилкарбаминовой кислоты
4-хлорбут-2-иниловый
эфир, 2764
хлорфенилуксусной кислоты
нитрил, 2808
«-хлорфенол. 833
4-хлор-?А(2-фурилметил)-5-сульфа-
моилантраниловая кислота, 171
хлорхинальдол, 1349
хлорхолинхлорид, 2534
хлорэндиковый ангидрид, 674
1-хлор-2,3-эпоксипропан, 2781
хлорэтен — гомополимер, 2259
хлорэтон, 2598
холамид, 767
Зр-холест-5-ен-З-ола бензоат, 2836
холестерин, 2835
холестерина бензоат, 2836
холинхлорид, 817
хостатин, 2677
«грянохризантемовая кислота, 1120
хризантемовой кислоты
хлорангидрид, 1119
хрома трехокись, 2839
хрома фосфат грехзамещенный, 2843
хромин, 868
хромовый ангидрид, 2839
хром окись, 2840
хром ортофосфат, 2843
хром сернокислый основной
/в пересчете на хром(Ш)/, 2837
хром фтористый, 2841
ц
цезий иодистый, 2845
цезия гидроокись, 2844
целлозольвацетат, 3041
цепорекс, 189
церий фтористый, 2851
церия диокись, 2850
цетилпиридиний хлорид моногидрат, 642
цефадроксил, 75
цефазолин натриевая соль, 1873
цефалексин, 189
циазид, 2855
циазон, 2856
цианистый метан, 303
циановодород, 850
циановой кислоты натриевая соль, 2039
циановой кислоты хлорангидрид, 2824
цианокобаламин, 1057
цианокс, 1185
цианометан, 303
цианоуксусной кислоты бутиловый
эфир, 591
(7?5)-а-циано-3-феноксибензил-( 1R)-
цис,транс-хризанхемат, 2858
цианофос, 1185
0-цианпропионовой кислоты
метиловый эфир, 1915
циануксусной кислоты проп-2-
ениловый эфир, 2288
Гигиенические нормативы. Указатель
1135
циануксусной кислоты
этиловый эфир, 3024
циануксусный эфир, 3024
циануровая кислота, 2489
циануртриамид, 2492
цианурхлорид, 2613
цианхлорид, 2824
цидиал, 2992
циклогекс-1 -ен-1,2-дикарбоновой
кислоты ангидрид, 2412
циклогекс-1 -ен-1,2-дикарбоновой
кислоты А-гидроксиметилимид, 2409
циклогексиламин, 210
циклогексилбензтиазолсульфена-
мид-2, 2884
А’-циклогексилтиофталимид, 2886
циклодол, 2682
цикломальтогептаоза, 2887
цимат, 406
цимоксанил, 2859
.м-цимол, 1785
н-цимол, 1786
цимолы, 1784
цинк азотнокислый, 2900
цинка окись, 2904
цинка стеарат. 2905
цинка фосфид, 2901
цинк борнокислый, 2899
цинк сернистый, 2908
цинк углекислый, 2903
цинк уксуснокислый, 2898
цинк фтористый, 2902
транс-1 -циннамил-4-дифенил-
метилпиперазин, 1296
циннаризин, 1296
цинт, 1794
циодрин, 2688
циперметрин, 2863
ципрофлоксицина гидрохлорид.
гидрат, 2894
цисплатин, 873
цистамин, 1278
цитраль, 1136
цитронеллаль, 1139
цитронеллол, 1140
цифенортин, 2858
цифлутрин, 2864
ЦТФ, 2886
Ч
четырехфтористый углерод, 2438
Ш
шатохлор, 2774
шрадан, 2153
Э
эдион, 2526
экатин, 1203, 1210
экспорсан, 2675
электрокорунд, 30
эмбихин, 2823
эмпентрин, 3029
эналаприла малеат, 3034
энантовой кислоты хлорангидрид, 694
энантоил хлористый, 694
энрофлоксацин, 998
энтазин, 542
эпинерфин гидрохлорид, 978
эпихлоргидрин, 2781
1,2-эпоксипропанол-З, 2136
2,3 -эпоксипропилнеодеканоат, 2135
эпоксиэтилен, 2925
эптам, 2993
эрбон, 2616
эргостатриен-5,7,22-ол-3, 2927
эргостерин. 2927
эрготартрат, 2926
эритромицин, 2503
эсбиотрин, 1811
этаден, 168
этазол, 223
этакридина лактат, 3031
этамбутол, 2936
этамзилат, 1410
этанбутола дигидрохлорид, 2934
этаноламин, 211
этафос. 1383
этен — гомополимер. 2256
этенилэстрадиол, 3030
этенол — гомополимер, 2255
2-(6-(этиламино)-3-(этиламино)-2,7-
диметил-37/-ксантен-9-ил)-
этилбензоата гидрохлорид, 1590
этилацетоацетат, ЗОН
этилбромид, 532
этил-мрем-бутиловый эфир. 3035
этилбутират, 2976
этилвалерат, 3014
этилгидроадипинат. 2979
этилена окись, 2925
А,А'-этиленбис(дитиокарбамат) -
марганца, 2945
М,М'-этиленбис(дитиокарбамат) цинка,
2946
А,М-этиленбис(дитиокарбаминовой
кислоты) марганцевая соль, 2945
этиленгликоль, 2935
этилендиамин, 891
транс-1,2-этилендикарбоновая
кислота, 563
1,1'-этилендиоксиэтен, 2933
этиленмочевина, 1495
этиленсульфид, 2968
этиленхлоргидрин, 2827
этиленхлорид, 2830
этиленциангидрин, 812
этилиденноборнен, 2999
этиллактат, 2989
2-этилкапроновой кислоты натриевая
соль, 2981
этилкарбитол, 3042
этилмеркаптан, 2943
2-этил-6-метил-3-оксипиридина
сукцинат, 776
А’-этилморфолин, 3007
этиловый эфир и-аминобензойной
кислоты, 2970
этиловый эфир 4-нитробензойной
кислоты, ЗОЮ
этиловый эфир хризантемовой
кислоты, 2991
этиловый эфир фенола, 3033
этиловый эфир этиленгликоля, 3039
4-этилпергидро-1,4-оксазин, 3007
5-ЭТИЛ-2-ПИКОЛИН, 1943
этилсиликат, 2463
этилстирол, 2967
А'-этил-л«-толуидин, 1921
А-этил-о-толуидин, 1920
этилтрихлорсилан, 2625
5-этил-5-фенилбарбитуровая
кислота, 2961
5-этил-5-фенил-2,4,6( 1 Н,ЗН,5Н)хм-
римидинтрион, 2691
этилхлорид, 2826
этил хлористый, 2826
этилхлорформиат, 3023
этилцеллозольв, 3039
Л-этилциан-А-этил-З-метиланилин, 3005
этилцимат, 421
этинилвинилбутиловый эфир, 593
17а-этинилтестостерон, 2266
этистерон, 2266
эток, 1812
2-этокси-6,9-диаминоакридина
лактат, 3031
3-этоксипропионовой кислоты
нитрил, 3036
этриол, 396, 2988
эупарен, 1094
(17?*,25*)-эфедрин гидрохлорид, 1697
Я
ялан. 2977
СОДЕРЖАНИЕ
От авторов..................................3
РАДИОАКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
Раздел 1. Радиоактивный распад
1.1.	Радиоактивность.......................5
1.2.	Законы радиоактивного распада ........5
1.3.	Виды распада радиоактивных ядер ......7
1.4.	Накопление радиоактивных изотопов при
облучении ядер различными частицами .10
Раздел 2. Взаимодействие различных видов
излучения с веществом
2.1.	Взаимодействие	сх-частиц с веществом .13
2.2.	Взаимодействие	электронов с вещешвом..15
2.3.	Взаимодействие	у-излучения с веществом .16
2.4.	Взаимодействие	нейтронов с вещешвом ..17
Раздел 3. Дозы облучения
3.1.	Система дозиметрических	величин ......  19
3.1.1.	Физические величины.....................19
3.1.1.1.	Поглощенная доза .....................19
3.1.1.2.	Экспозиционная доза ..................19
3.1.1.3.	Линейная передача энергии ............20
3.1.1.4.	Флюенс частиц ........................20
3.1.1.5.	Плотность потока частиц...............20
3.1.2.	Нормируемые величины....................20
3.1.2.1.	Доза в органе или ткани ..............20
3.1.2.2.	Эквивалентная доза в органе или ткани.20
3.1.2.3.	Ожидаемая эквивалентная доза при
внутреннем облучении .........................21
3.1.2.4.	Эффективная доза .....................21
3.1.2.5.	Годовая эффективная (эквивалентная) доза ...22
3.1.2.6.	Коллективная эффективная доза ........22
3.1.3.	Операционные величины ..................22
3.1.3.1.	Эквивалент дозы ......................23
3.1.3.2.	Амбиснтный эквивалент дозы ...........23
3.1.3.3.	Индивидуальный эквивалент дозы .......24
3.1.3.4.	Объемная активность воздуха
в рабочем помещении ..........................24
3.2.	Предельно допустимые уровни облучения ..24
3.2.1.	Основные пределы доз ...................25
3.2.2.	Годовое поступление радионуклидов
через органы дыхания..........................25
3.2.3.	Значения допустимых уровней
радиационного воздействия ....................26
3.3.	Расчет доз. создаваемых внешними
источниками ионизирующих излучений ...........26
3.3.1.	Доза, создаваемая параллельным
потоком моноэнсргетичсских у-квантов .........27
3.3.2.	Доза от точечного источника
со сложным составом у-излучения ................27
3.3.3.	Доза от внешнего источника ^-излучения....28
3.4.	Свойства радионуклидов, поступивших
в организм человека.............................30
Раздел 4. Биологическое действие излучения
на организм
4.1.	Радиочувствительность ..............  35
4.2.	Прямое и косвенное действия
ионизирующих излучений ...............36
4.3.	Сомат ические и генетические
повреждения ..........................36
4.4.	Детерминированные и стохастические
эффекты ..............................37
4.5.	Реакции клеток на облучение ..........38
4.6.	Внешнее, контактное и внутреннее
облучение ............................41
4.7.	Биоло! ичсекая противолучевая зашита
организма.............................41
4.8.	Лечебное применение ионизирующих
излучений ............................42
4.9.	Стерилизация и сохранение пищевых
продуктов.............................43
Раздел 5. Защита от излучения
5.1.	Защита временем и расстоянием .........45
5.2.	Защи гное экранирование ...............45
5.3.	Расчет защиты от у-излучсния ..........45
эащша иТ сс- и р-м	..............JJ
5.5.	Защита от тормозного излучения ........54
5.6.	Защита от нейтронного излучения .......55
Раздел 6. Детектирование, радиометрия
и спектрометрия ядерных излучений
6.1.	Детектирование ядерных излучений......63
6.1.1.	Потери энергии .......................63
6.1.2.	Пробеги заряженных частиц в веществе .64
6.1.3.	Взаимодействие у-квантов с веществом .66
6.2.	Детекторы излучений ..................67
6.2.1.	Сцинтилляционные детекторы ...........69
6.2.1.1.	Неорганические сцинтилляторы........72
6.2.1.2.	Органические сцинтилляторы .........73
6.2.1.3.	Сцинтилляционные стекла.............75
6.2.2.	Ионизационные детекторы ..............75
Содержание
1137
6.2.2.1.	Газонаполненные ионизационные
детекторы...................................77
6.2.2.2.	Ионизационные камеры.................78
6.2.2.3.	Пропорциональные детекторы...........81
6.2.2.4.	Гейгеровские счетчики ...............82
6.2.2.5.	Галогенный счетчик...................84
6.2.3.	Полупроводниковые детекторы............85
6.2.3.1.	Принцип работы ППД ..................85
6.2.3.2.	Основные электрофизические
характеристики ППД .........................86
6.2.3.3.	Конструкция полупроводниковых
детекторов..................................87
6.2.3.4.	Кремниевые полупроводниковые детекторы
для детектирования тяжелых заряженных
частиц......................................87
6.2.3.5.	Детекторы ср—i—и-переходом...........88
6.2.3.6.	Радиационные германиевые детекторы ..89
6.2.3.7.	Радиационные повреждения
полупроводниковых детекторов ...............89
6.2.4.	Система наименований и нормируемые
параметры ионизационных детекторов..........91
6.2.4.1.	Условные обозначения устройств измерения
ионизирующих излучений......................91
6.2.4.2.	Газонаполненные счетчики.............92
6.2.4.3.	Полупроводниковые детекторы..........92
6.2.5.	Трековые детекторы заряженных частиц..92
6.2.5.1.	Диэлектрические трековые детекторы...94
6.2.5.2.	Ядерные эмульсии.....................94
6.3.	Спектрометрия ядерных излучений .......95
6.3.1.	Основные параметры спектрометров.......96
6.3.1.1.	Амплитудное разрешение спектрометра .96
6.3.1.2.	Временное разрешение спектрометра....97
6.3.1.3.	Ширина канала анализатора............97
6.3.1.4.	Учет «мертвого времени» спектрометра.98
6.3.1.5.	Методика ручной обработки спектров...98
6.3.2.	Спектрометры с ионизационными
детекторами (с газовым и жидким
наполнением)................................99
6.3.2.1.	Импульсная ионизационная камера .....99
6.3.2.2.	Ионизационные камеры с жидким
наполнителем................................100
6.3.2.3.	Пропорциональный ионизационный
детектор....................................101
6.3.3.	Сцинтилляционные спектрометры.........101
6.3.3.1.	Спектрометр корпускулярного излучения .... 101
6.3.3.2.	Спектрометр фотонного излучения.....102
6.3.4.	Полупроводниковый спектрометр.........103
6.3.4.1.	Полупроводниковый спектрометр
корпускулярного излучения..................104
6.3.4.2.	Полупроводниковый спектрометр
фотонного излучения........................105
6.4.	Радиометрия и дозиметрия ядерных
излучений.............................105
6.4.1.	Радиометрия Р-излучения ..............107
6.4.2.	Радиометрия у-излучения...............108
6.4.3.	Радиометрия а-частиц.................109
6.5.	Практическая дозиметрия ..............НО
6.5.1.	Соотношения между показаниями
детектора и дозой....................110
6.5.2.	Приборы и средства измерения
ионизирующих излучений ..............112
6.5.3.	Обращение с материалами и изделиями,
загрязненными радионуклидами.........112
6.5.4.	Определение загрязненности поверхностей
радиоактивными веществами ...........113
6.5.5.	Загрязненность жидкостей и сыпучих
веществ .............................114
6.5.5.1.	Экспрессный метод определения
Р-активности.........................114
6.5.5.2.	Метод радиометрии Р-активности
зольных остатков ...........................114
6.5.5.3.	Радиохимическое определение
содержания радионуклидов ...................114
6.5.6.	Радиометрия аэрозолей и газов ........115
6.5.6.1.	Радиометрия радиоактивных газов....115
6.5.6.2.	Радиометрия аэрозолей..............116
6.5.7.	Индивидуальный дозиметрический
контроль....................................119
6.5.7.1.	Основные методы индивидуальной
дозиметрии .................................119
6.5.7.2.	Принцип метода ТЛД.................121
Раздел 7. Радионуклиды в природе
7.1.	Источники радиации на Земле..........127
7.2.	Радионуклиды земного происхождения ..127
7.3.	Естественный радиационный фон
окружающей среды.....................134
7.4.	Земные источники внутреннего облучения
человека.............................143
7.4.1.	Объемная активность радона в воздухе
помещений............................143
7.4.2.	Объемная активность дочерних продуктов
распада радона в воздухе помещений...148
7.4.3.	Оценка дозы от дочерних продуктов распада
изотопов радона .....................150
7.4.4.	Дозы облучения отдельных органов
человека радионуклидами
земного происхождения ...............151
7.5.	Космические лучи.....................151
Раздел 8. Техногенные радиоактивные источники
8.1.	Искусственные радионуклиды
техногенного происхождения...................157
8.2.	Естественные радионуклиды
техногенного происхождения...................158
8.2.1.	Радиоактивность, связанная с добычей
нефти и газа.................................158
8.2.2.	Выделение радиоактивности при
сжигании угля ...............................159
1138
Новый справочник химика и технолога
Раздел 9. Техногенные естественные
и искусственные радиоактивные
источники ядерного топливного цикла
9.1.	Добыча и переработка руды..............161
9.2.	Извлечение и обогащение урана..........163
9.3.	Накопление радионуклидов при
работе реактора .......................164
9.4.	Хранение и переработка топлива,
упаковка и захоронение отходов ........168
9.5.	Оценка дозы излучения для ядерного
топливного цикла.......................170
Раздел 10. Аварии на ядерных реакторах
и ядерных объектах
10.1.	Причины возникновения аварий и оценка
утечки радиоактивности .....................173
10.2.	Примеры инцидентов на ядерных объектах,
приведших к значительным выбросам
радиоактивных веществ. Мониторинг
объектов захоронения радиоактивных
отходов.....................................175
10.2.1.	Авария на военном объекте	в	Кыштыме..175
10.2.2.	Авария в Уиндскейлс..................176
10.2.3.	Тримайл-Айленд ......................177
10.2.4.	Селлафилд............................177
10.2.5.	Кап-де-ла-Аг.........................178
10.2.6.	Чернобыль............................178
10.2.7.	Падение с космической орбиты советского
атомного реактора...........................179
10.2.8.	Падение установки спутника	SNAP-9A ..179
Раздел И. Радиоактивные загрязнения
и дезактивация
11.1.	Источники радиоактивных загрязнений .181
11.1.1.	Характеристика радиоактивных
загряз нений................................182
11.1.2.	Физико-химические процессы
элементарных актов радиоактивного
загрязнения поверхности....................184
11.1.2.1.	Общая характеристика взаимодействия
радиоактивных веществ с поверхностью........184
11.1.2.2.	Адсорбционные процессы при
радиоактивных загрязнениях ................185
11.1.2.3.	Глубинные радиоактивные загрязнения.185
11.2.	Дезактивация ........................186
11.2.1.	Количественная оценка эффективности
дезактивации...............................186
11.2.2.	Классификация способов дезактивации...187
11.2.3.	Физико-химические основы способов
дезактивации...............................188
11.2.4.	Кинетика процесса дезактивации .....189
11.3.	Безжидкостные способы дезактивации...191
11.3.1.	Дезактивация струей газа ...........191
11.3.2.	Абразивный обдув....................192
11.3.3.	Дезактивация механическим воздействием
с пылеотсасыванием .........................193
11.3.4.	Дезактивация путем снятия загрязненного
слоя и изоляции загрязненной
поверхности.................................193
11.4.	Дезактивация струей воды ............195
11.4.1.	Механизм процесса дезактивации
струей воды ................................195
11.4.2.	Пути повышения эффективности
дезактивации струей воды ...................196
11.5.	Дезактивация растворами .............198
11.5.1.	Растворы на основе ПАВ и
комплексообразующих добавок .........198
11.5.2.	Обработка растворами, содержащими
окислители и восстановители ................200
11.5.3.	Применение растворов, содержащих
сорбенты ...................................202
11.6.	Интенсификация процесса дезактивации
электрическим полем и ультразвуком ..203
11.6.1.	Обработка загрязненных поверхностей
растворами при наложении
электрического поля ........................203
11.6.2.	Повышение эффективности дезактивации
с помощью ультразвуковых колебаний
в растворе ...............................  205
11.7.	Применение пленок и покрытий
различного состава ..........................206
11.7.1.	Назначение и состав пленок и покрытий.206
11.7.2.	Изолирующие покрытия ...............207
11.7.3.	Дезактивация методом нанесения
и удаления пленок...........................207
11.7.4.	Локализация радиоактивных загрязнений
эмульсиями и твердеющими составами...........208
11.8.	Дезактивация воды ...................209
11.8.1.	Радиоактивные загрязнения воды
и оценка методов очистки ...................209
11.8.2.	Методы дезактивации воды ...........209
11.9.	Очистка воздуха......................212
11.10.	Дезактивация одежды..................214
11.10.1.	Загрязнение и дезактивация одежды из
хлопчатобумажной ткани......................214
11.10.2.	Дезактивация одежды из шерстяных
и искусственных тканей .....................217
11.10.3.	Повышение эффективности дезактивации
одежды .....................................218
11.11.	Дезактивация кожных покровов.........219
11.12.	Дезактивация продовольствия..........220
Раздел 12. Ядерно-физические свойства актиноидов
12.1.	Общая характеристика актиноидов..............225
12.1.1.	Деление ядер. Цепная реакция деления.........226
12.1.1.1.	Делимость и барьер деления ................226
12.1.1.2.	Энергия деления ...........................228
12.1.1.3.	Продукты деления ..........................228
12.1.2.	Размножение нейтронов........................229
Содержание
1139
12.1.2.1.	Коэффициент размножения для
бесконечной среды.............................229
12.1.2.2.	Утечка нейтронов ...................230
12.1.3.	Получение трансурановых элементов.....231
12.2.	Ядерная безопасность...................232
12.2.1.	Допустимые и безопасные параметры ....234
12.2.2.	Коэффициенты запаса...................234
12.2.3.	Эффекты гетерогенности................234
12.2.4.	Способы обеспечения ядерной
безопасности..................................235
12.2.5.	Влияние замедлителей на критические
параметры нуклидов ...........................236
12.2.6.	Критические параметры смесей
нуклидов .....................................236
12.3.	Ядерные свойства элементов с Z
от 89 до 103 .................................237
12.3.1.	Актиний ..............................238
12.3.2.	Торий.................................240
12.3.3.	Протактиний ..........................242
12.3.4.	Уран..................................243
12.3.5.	Нептуний..............................248
12.3.6.	Плутоний..............................249
12.3.6.1.	Критические параметры...............251
12.3.6.2.	Критические параметры смеси
изотопов .....................................251
12.3.7.	Америций..............................252
12.3.8.	Кюрий.................................254
12.3.9.	Берклий ..............................255
12.3.10.	Калифорний...........................256
12.3.11.	Эйнштейний ..........................257
12.3.12.	Трансэйнштейниевые элементы..........258
Раздел 13. Свойства, радиобиологическое
воздействие и методы определения
некоторых радионуклидов
13.1.	Тритий, 3Н ...........................263
13.1.1.	Образование трития в окружающей среде.
Распределение в организме и радиационное
воздействие на человека и животных...........263
13.1.2.	Методы определения и допустимые
концентрации трития в воздухе рабочих
помещений и в окружающей среде ..............264
13.2.	Углерод 14С...........................265
13.2.1.	Образование 14С в окружающей среде,
применение, распределение в организме и
радиационное воздействие на человека
и животных .................................265
13.2.2.	Методы измерения активности и
допустимые концентрации 14С в воздухе
рабочих помещений и в окружающей
среде ......................................266
13.3.	Аргон41 Аг. Образование, методы
измерения активности и допустимые
концентрации41 Аг в воздухе рабочих
помещений в зависимости от их объема..267
13.4.	Хром 51Сг. Образование, применение,
распределение в организме человека и
допустимые концентрации 51Сг в воздухе
рабочих помещений и в окружающей
среде........................................268
13.5.	Железо 59Fe...........................270
13.5.1.	Образование, применение, распределение
в организме человека и радиационное
воздействие на человека и животных ..........270
13.5.2.	Методы измерения радиоактивности и
59т^
допустимые концентрации те в
воздухе рабочих помещений и в
окружающей среде.............................271
13.6.	Кобальт 60Со..........................271
13.6.1.	Образование, применение, распределение
в организме человека, радиационное
воздействие на человека и животных ..........271
13.6.2.	Методы измерения активности и
60/"’
допустимые концентрации Со в
воздухе рабочих помещений и в
окружающей среде.............................272
13.7.	Криптон 85Кг..........................273
13.7.1.	Образование, распределение 85Кг в
организме человека и животных ...............273
13.7.2.	Методы измерения активности и
оцененные мощности дозы в различных
органах для полубесконечного
пространства, содержащего	85Кг .......274
13.8.	Стронций 89Sr и 90Sr..................274
13.8.1.	Образование и пути поступления 89Sr и
90Sr в окружающую среду .....................274
13.8.2.	Распределение в организме	и
радиационное воздействие радионуклидов
стронция на человека и животных ......275
13.8.3.	Методы определения 89Sr и 90Sr в
организме и объектах окружающей среды
и допустимые концентрации этих
радионуклидов в воздухе рабочих
помещений и в окружающей среде .......276
13.9.	Радиоактивные изотопы иода
|231, ,251, ,291, ,311 ..................... 277
13.9.1.	Образование, миграция в природной среде,
применение, распределение в организме
человека и радиационное воздействие
радионуклидов иода ..........................277
13.9.2.	Измерение радиоактивности и
допустимые концентрации изотопов
иода в воздухе рабочих помещений
и в окружающей среде.........................280
13.10.	Цезий 134Cs, ,37Cs....................281
13.10.1.	Образование, применение, распределение
в организме и радиационное воздействие
цезия на человека и животных.................281
13.10.2.	Методы определения и допустимые
концентрации 134Cs и 137Cs в воздухе
рабочих помещений и в окружающей
среде........................................283
1140
Новый справочник химика и технолога
13.11.	Торий..................................283
13.11.1.	Свойства, применение, распределение в
организме человека и животных,
радиационное воздействие, токсичность ........283
13.11.2.	Методы определения тория.............285
13.12.	Уран 234U, 235U, 238U..................286
13.12.1.	Свойства, применение, распределение
в организме человека и животных,
радиационное воздействие, токсичность ........286
13.12.2.	Методы определения урана ............287
13.13.	Нептуний 237Np, 239Np .................289
13.13.1.	Получение и свойства нептуния........289
13.13.2.	Радиационное и токсическое воздействие
нептуния на человека и животных ..............290
13.13.3.	Методы определения нептуния .........291
13.14.	Плутоний 238Pu, 239Рп .................292
13.14.1.	Получение, свойства, применение,
поступление в окружающую среду ...............292
13.14.2.	Поступление и распределение в организме
человека и животных, радиационное
воздействие...................................293
13.14.3.	Методы определения плутония..........294
13.15.	Америций 241Аш, 243Ат .................296
13.15.1.	Образование, свойства, применение
и поступление в окружающую	среду .......296
13.15.2.	Распределение америция в организме
человека и животных и радиационное
воздействие...................................296
13.15.3.	Методы определения и допустимые
концентрации Ат и Ат в воздухе
рабочих помещений, атмосферном
воздухе, воде и пище..........................297
Приложение I. Ядерно-физические и
дозиметрические характеристики
радионуклидов....................301
Приложение П. Средства измерения
ионизирующих излучений ...........330
Приложение III. Организация работ с
радиоактивными веществами ........339
ВРЕДНЫЕ ВЕЩЕСТВА
Раздел 1. Неорганические соединения.............415
Раздел 2. Органические соединения
2.1.	Алифатические углеводороды ..............536
Предельные алифатические углеводороды .......536
Непредельные углеводороды этиленового ряда ..539
Непредельные углеводороды с двумя
двойными связями ............................539
Непредельные углеводороды ацетиленового
ряда.........................................540
Предельные алициклические углеводороды ......541
Непредельные алициклические углеводороды	....541
Ароматические углеводороды — производные
бензола......................................542
Ароматические углеводороды с двумя и
более неконденсированными кольцами .....547
Ароматические углеводороды с
конденсированными кольцами..............548
2.2.	Галогенпроизводные ароматических
углеводородов .............................550
Алифатические галогеноуглеводороды......550
Хлорпроизводные непредельных
алифатических углеводородов ............560
Хлорпроизводные алициклических
углеводородов...........................565
Бромпроизводные предельных
алифатических углеводородов ............567
Бромпроизводные непредельных
алифатических углеводородов ............570
Иодпроизводные алифатических
углеводородов...........................570
Смешанные галогенпроизводные алканов ...571
Смешанные галогенпроизводные алкенов ...573
Галогенпроизводные ряда бензола ........574
Хлорпроизводные дифенилметана...........577
Галогенпроизводные других
ароматических углеводородов ............579
2.3.	Кислородсодержащие соединения ......581
Спирты..................................581
Фенолы .................................592
Простые эфиры ..........................598
Пероксиды ..............................603
Альдегиды ..............................607
Кетоны .................................611
Хиноны .................................618
Карбоновые кислоты......................620
Галогенангидриды карбоновых кислот .....634
Ангидриды карбоновых кислот.............639
Сложные эфиры ..........................643
Азотсодержащие производные карбоновых
кислот .................................666
2.4.	Азотсодержащие соединения ..........680
Амины...................................680
Производные гидразина...................696
Изонитрилы..............................698
Цианаты и изоцианаты....................699
Тиоцианаты .............................701
Изотиоцианаты ..........................702
Нитросоединения.........................703
А-Нитрозосоединения ....................709
Алкилнитриты............................711
Алкилнитраты............................711
2.5.	Серасодержащие органические
соединения................................713
Тиолы...................................713
Тиоэфиры ...............................714
Сульфоксиды ............................715
Сульфеновые и сульфоновые кислоты
и их производные........................715
Содержание
1141
Раздел 3. Природные вещества
Горючие газы...........................718
Эфирные масла..........................721
Терпены .............................  722
Яды....................................725
Антибиотики ...........................747
Ферменты...............................760
Гормональные препараты ................763
Алкалоиды..............................766
Раздел 4. Гетероциклические соединения
Трехчленные гетероциклические соединения...774
Четырех- и пятичленные гетероциклические
соединения с одним гетероатомом...........777
Пятичленные гетероциклические соединения
с двумя гетероатомами.....................781
Шести- и семичленные гетероциклические
соединения с одним гетероатомом...........783
Шестичленные гетероциклические
соединения с двумя гетероатомами .........788
Гетероциклические соединения с тремя
и более гетероатомами ....................792
Раздел 5. Органические красители и пигменты
Индигоидные красители..................796
Антрахиноновые красители ..............797
Азокрасители...........................798
Азиновые красители ....................798
Ди- и трифенилметановые красители .....799
Ксантеновые красители..................801
Раздел 6. Полимеры и их композиции ....802
Раздел 7. Отравляющие вещества ........807
Отравляющие вещества
нервно-паралитиического действия........809
Отравляющие вещества кожно-нарывного
действия................................812
Отравляющие вещества общеядовитого
действия................................815
Отравляющие вещества удушающего
действия................................816
Психотропные вещества ..................816
Раздражающие вещества...................818
Раздел 8. Средства индивидуальной защиты...822
Приложение. Некоторые медицинские термины,
встречающиеся в справочнике ..............850
ГИГИЕНИЧЕСКИЕ НОРМАТИВЫ ...................857
Общие принципы гигиенического
нормирования химических веществ ........858
Гигиеническое нормирование химических
веществ в воздухе рабочей зоны .........860
Гигиеническое нормирование химических
веществ в атмосферном воздухе
населенных мест ........................863
Гигиеническое нормирование химических
веществ в воде водоемов.................864
Таблица. 9. Гигиенические нормативы
(ПДК, ОБУВ, ОДУ) химических
веществ в воздухе рабочей зоны,
атмосферном воздухе населенных мест,
воде водоемов.......................871
Литература................................1099
Указатель названия веществ по номенклатуре
ИЮПАК..............................1101
Указатель синонимов.......................1117

Мир и Семья, Профессионал, СПб
btOHblVL
СПРАВОЧНИК
ХИМИКА И ТЕХНОЛОГА
Радиоактивные вещества
Вредные вещества
Гигиенические нормативы
Научное издание
Издание подготовлено АНО НПО «Профессионал»
191023, Санкт-Петербург, ул. Садовая, 28-30, корп. 35.
Тел.: (факс) 321-67-38; 110-59-91; 110-57-93; 115-14-35.
www.naukaspb.ru,www.npomis.com
mail@naukaspb.ru, mis@npomis.com
Ответственный за издание: А.А. Полуда
Ответственный за выпуск: Н.В. Емельянова
Ответственный за подготовку: Л.В. Белканова
Научный редактор: А.В. Москвин, В.А. Столярова
Редактор-корректор: С.Е. Парфенова, Э.И. Чудновская
Компьютерная верстка: Р.М. Ануфриева, Т.А. Бойченко, А.А. Николаева
Техническое сопровождение: Т.П. Жадобина
Оператор цифровой печати: М.А. Бухтарова
Отпечатано в центре цифровой печати АНО НПО «Профессионал»
191023, Санкт-Петербург, ул. Садовая, 28-30, корп. 35.
Тел.: (факс) 321-67-38; 110-59-91; 110-57-93; 115-14-35.
Сдано в набор 10.05.2004. Подписано к печати 30.12.2004.
Формат 60x90/8. Бумага офсетная, плотность 80 г/м2.
Объем 142 п. л. Тираж 1000 экз. 1-ый завод (1-700).
Сепия книг для специалистов
П&ОФЕССИбНАЛЛ.
|Мир и Семья, Профессионал, СПб
Мовьгй:
СПРАВОЧНИК
ХИМИКА И ТЕХНОЛОГА
Радиоактивные вещества
Вредные вещества
Гигиенические нормативы
НПО “Профессионал”
Санкт-Петербург
2005
2
2
Г Li
6,941(2)
He 2s’
ЛИТИЙ
lithii
3
3
| Na
22.989770(2)
NeSs’ ’
НАТРИЙ 2
4
5
6
4
5
6
9
57 La ,1
1389055(2)	4
Xe5d'6s2 ’J
ЛАНТАН 8
II
4 Be
9.012182(3)
He2s2
I БЕРИЛЛИЙ
I12 Mg
24.3050(6)
Ne3s* JI
МАГНИЙ
| . maanes
5
III
6
110.811(7)
He2s22p*
БОР
borum
13
IV

VI
VII

VI]
>002602(2)
ГЕЛИЙ
12.0107(8)
He2sz2p2 4[
[УГЛЕРОД г
I_______carboneum
7	|	| 4	| 10
|14,OO674(7)	»Ml5.9994(3)	I i 18,9984032г 5)	».|2O.1797(6)
He2s?2p3 .1 ' He2s22p4 .1 He2s22p5	He 2s’
АЗОТ ?| КИСЛОРОД 2|: ФТОР гИнЕОН
-weeiiej
26.981538(2)
He3s23p' ?
АЛЮМИНИЙ 2
I aluminium
14	if15	! 16 Q	| 17	
28.0855(3) He3s23p2 4 КРЕМНИЙ ’ silicium	№> 30.973761(2) 2	Ne 3s23p5 8 f	ФОСФОР г i	ohosphorum	[ 32.066(6) He3s23p4 8 СЕРА	1 ! 35.4527(9) Ne 3s23p5 7 I	ХЛОР	г I	chlorum	
				
39.948(1)
Ne3s‘
АРГОН
18
,”K
39.0983(1) i
| Ar 4s1 8
КАЛИЙ 2
__________kalium I
20 Ca
40.078(4)
Ar 4s?
[кальций
___________
I21 Sc
44,955910(8)
Ar3d’4s2
[СКАНДИЙ
2
9
29
Cu
63.546(3)
Ar3di04s’
МЕДЬ
37 Rb I
J 85.4678(3)	8
i Kr5$' ^8
^РУБИДИЙ г|
j rubidium!
47 Ад
107.8682(2)	1
Kr4d,05s’ 1
СЕРЕБРО
________aroentur
18
18
“ Cs ;|
Xe6s’ ’JI
, ЦЕЗИЙ
79
87 Fr «I
A 1	18
(223.0197)	32
Rn 7s’
21
iff.'
ФРАНЦИЙ
58 Ce
90 Th I
232.0381(1)	321
Rn6d:'7s2 ’J
ТОРИЙ
IB
I30 Zn 65,39(2)	г] Ar3d’°4s2 ’J: ! ЦИНК		31 69,723(1)	3 Ar 3d’°4s=4p' ’J ГАЛИЙ
72.61(2)	4
Ar 3d”4s24p2 ’J
ГЕРМАНИЙ	г
i38Sr
87.62(1)
Кг5$г ’|i
[СТРОНЦИЙ г]
56 Ba
137.327(7)
Au
196.96655(2) 32
Xe4f145d’a6s' 'JI
ЗОЛОТО 2|
atirunr
	80 Нд-| [200,59(2)	32 Xe 4fu5d,06s? ’J | РТУТЬ	? hydrargyrum |
88 Ra
[226.0254]
2
8 ]
I8
„...........  321
Rn 7s2 ’«
[РАДИЙ
i	radium |
39
188,90585(2)	s
Kr4d'5s2 ’J
ИТТРИЙ	’[
yttrium
|22 T. к 23 у | 24 СГ j 25 МП I
И47,867(1)	.1	50 9415(1)	?l	51 9961(6)	ti	54.938049(9)	2l
Ar3d24s2’°| Ar3d34s2	Ar3d14s’’8| Ar3d54s2 ’||
Г ТИТАН	2|	ВАНАДИЙ	?|	ХРОМ	г|	МАРГАНЕЦ	?|
H^^^^btamunJ vanadium^ сОгопиитЦ _^^manaanuml
33 h |34 Ь 35 к
174,92160(2)	5К	!78,96(3)	б|	79,904(1)	?1
Ar 3d,s4s?4p3 «Ж ArSdWdp4Ar 3d!°4s?4p'‘
МЫШЬЯК	г I	СЕЛЕН	?|	БРОМ
arsenicun*!В	f
'*лнтмя1М* твияиявиив*
26
55.845(2)
Ar 3d1
ЖЕЛЕЗО
32
36
83.80(1)
Ar 3d’°4s:
КРИПТОН
I40 Zr
|91.224(2)
Kr4d25s2
[ЦИРКОНИЙ
10
18
42 Mo ,
95.94(1)	13
Kr 4ds5s2 ’J
МОЛИБДЕН 2
molvbdaenum
2]
irconiunr
[97.9072]	13	I
Kr4d’5s2 ’J I
ТЕХНЕЦИЙ 2 I
I41 Nb ,
192.90638(2)	12
Kr 4d45s’ ’’
НИОБИЙ 2
43

44
101.07(2)
Kr4d'
РУТЕНИЙ
_________rutt
I48 Cd,
112.411(8) is!
Kr4d”5s? ’J]
[КАДМИЙ ° |
I_________cadmium]
..	18
Xe 5s2 ’81
БАРИЙ
49 114.818(3)	18 Kr 4dw5s25p’ ’J ИНДИЙ	2 indium		50 118.710(7) is Kr 4d’°5s25p? ’J ОЛОВО stannum!		51 01 121.760(1)	18 Kr4d'°5s25p3 ’J СУРЬМА	г		52 127,60(3)	18 Kr4d’°5s25p4 ’J ТЕЛЛУР	2 tellurium!		53	I 1 126.90447(3) 181 Kr 4d’°5s25pb ’J ИОД	2 iodum ]		54 131.29(2) Kr4d’°5s2 КСЕНОН
										
57-71	* La-Lu	1 1	72 Hf r 1 10 178,49(2)	32 Xe 4f'45d26s2 ’« ГАФНИЙ	’ hafnium		73 Ta,(| 180,4979(1)	321 Xe4f,‘5d36s! ’J ТАНТАЛ	г		74 W 3 » » ,2 183,84(1)	32 Xe 4t,45(f’6s2 ’J ВОЛЬФРАМ “ wolframium		75 Re J 186.207(1)	321 Xe4f’45ds6s2 18 РЕНИЙ rhenium]		76 c 190.23(3) Xe 4f 145d< ОСМИЙ 0
										
81
89-103 **
Ac-Lr
140.116(1)	20
Xe4tW ’8
ЦЕРИЙ
I59 Pr 140,90765(2) 2?| Xe4(26s2 'Ji ПРАЗЕОДИМ г praseodymium j		!eoNd ,1 [144,24(3)	22 Xe4fi6s2 ’8 НЕОДИМ	г neodymium!
6,Pm J
[144,9127]	23
Xetfts2 1«
ПРОМЕТИЙ г
prcmethium!
91 Pa i|
** Vli
231.03586(2) 32
[ Rn iWJs1 «
I ПРОТАКТИНИЙ г
92 U J
238,0289(1)	32
Rn5ftd:7s2 181
УРАН
82
83
84
18
18
18
32
[208.9824]
Xe 4f'45d’°6s26pJ ’«
ПОЛОНИЙ
; 207.2(1)
Xe 4f’45d:06s26p2 ’«
СВИНЕЦ ’
lumbum
208.98038(2)
Xe 4f-45d,06s26p! ’>
ВИСМУТ 2
bismuthum
204.3833(2)
Xe4fl45d't6s26pI ’J I
[ТАЛИЙ
i___________thallium
с I
is I
32 I
18 I
a I
85
104
106
1(263.1125]
RnSf’46d27s2 ’J|
РЕЗЕРФОРДИЙ?
| rutherfordium I
[262.1144]	32]
Rn5f"6d7s2 ’J|
ДУБНИЙ I
| dubnium!
]266.1219]
Rn 5f'46d47s2 'Jj
СИБОРГИЙ 2
seaborqium;
18 I
[209.9871]	32 I
Xe4f'45d’“6s26p5’8 |
АСТАТ
astatium
107Bh d
1264.1247]	32
Rn 51'‘6db7s2 ’J
БОРИЙ
__________baton!
86
[222 0176]
Xe 41’45dic6s
РАДОН
108
| [269.1341]
Rn Sf’W
ХАССИЙ
93 Np |
[237.0482)	321
RnSfed^s2’8
НЕПТУНИЙ г
62Sm J
150..36(3)	24
Xe4l*6s2 ’a
[САМАРИЙ 8
94 Pu il
24
[244.0642]	321
Rn 5f®7s2 ’J|
ПЛУТОНИЙ 51
63 Eu J
151.964(1)	25
| Xe4f'6s? 'J
ЕВРОПИЙ 8
__________europium I
Г5Ат |
[243.0614]	32
RnSf’/s2 ’»
[АМЕРИЦИЙ г
[S4Gd
157.25(3)	25
[ Xe It'Sd’es2 ’J
ГАДОЛИНИЙ г
qadolinippi i
96 Cm jl
[247,07031 32
I Rn Sfed^s2 ’J
I КЮРИЙ	2
65 Tb
158,92534(2) 2”
Xe4f36s2 'J
ТЕРБИЙ 2
______
97 Bk
I [247.0703]	32
Rn 5P7S2 ’’
БЕРКЛИЙ г
argon
rtaoon
110
100
103
Rn 51’ Ш'
Н-УННИЛИЙ
{268.1388]
Rn
МЕЙТНЕРИЙ
(262,110]	32
Rn Sf’Ws2 «
ЛОУРЕНСИЙ °
174.967(1)	3z
Xe 4f 45d’6s2 1«
ЛЮТЕЦИЙ	2
[258.0984 ]	32
RnStW ’®|
МЕНДЕЛЕВИЙ г
[251.0796]	32
Rn5f1fl7s2 15
КАЛИФОРНИЙ ?
[252.06301	32
RnSf’W 1«
ЭЙНШТЕЙНИЙ I
173.04(3)	32
Xe4f”6s2 'J
ИТТЕРБИЙ г
[259,1011]	32
Rn 5tW ’«
НОБЕЛИЙ г
162,50(3)	28
Xe4f,06s! ’8
ДИСПРОЗИЙ ’
167.26(3) зо
Xe4f’'6s2 ’«
ЭРБИЙ
[257.09511	32
Rn5t,f7s- ’»
1ФЕРМИЙ	2
168.93421(2) 3°
Xe4l,36s2 4
I ТУЛИЙ
164.93032(2 )	29
Xe4t”6s2 ’«
ГОЛЬМИЙ 2
ронйая Крн:]>(<]
Русское название
Латинское название
106,42(1)	18|
Kr4d”
ПАЛЛАДИЙ
palladium
2’;й.025П1)	32
Rn StfedW
УРАН
uranium
102,90550(2)	16
Kr4d’5s1 '8
РОДИЙ
rhodium i
Атомный номер
Символ элемента
Распределение электронов
по уровням
Атомная масса

Mo^ra@°[ii]|o)©©iii@T№@WKifi]a
A /^©loJForauasoQrjraa
www.naukaspb.ru
ПРОФЕССИОНАЛ J,
НПО w и Семья^ НП0 'Пи>фегтж1нл’, СПб
вювьгй:
СПРАВОЧНИК
ХИМИКА и ТЕХНОЛОГА
OBblkf
,<Я<3° 1—
О	|%"-'и^ ДгУ*'***11 u*j,uM*4*y
Радиоактивные вещества
Вредные вещества
Гигиенические
о
О
нормативы
Руководители проекта
А.А. Полуда, Н.В. Емельянова
Авторы:
к.мед.н., доц. А.А. Аликбаева
к.х.н., с.н.с. М.А. Афонин
к.мед.н., доц. А.П. Ермолаева-Маковская
к.ф.-м.н. Л.И. Клочкова
Б.Ю. Лалаев
М.А. Меркурьева
д.х.н., проф. А.В. Москвин
к.х.н., с.н.с. Е.В. Платыгина
д.мед.н., проф. В.В. Семенова
к.х.н., доц. В.Ф. Теплых
д.мед.н., проф. Г.И. Чернова
MMIV
Санкт-Петербург
2004