Юрии. Иванович Соловьев. Доктор химических наук, профессор, член-корреспондент Международной Академии истории науки, иностранный член Латвийской Академии наук.
Основные научные труды посвящены истории общей и физической химии. Опубликовал монографии по истории учения о растворах (1957) и по эволюции основных теоретических проблем химии (1971). В 1985 г. вышла в свет его обобщающая монография «История химии в России».
Автор и сооавтор научных биографий многих отечественных и иностранных химиков (А.А. Баландин, А.П. Бородин, Г.И. Гесс, Н.Н. Зинин, И.А. Каблуков, Д.П. Коновалов, Н.С. Курнаков, В.Ф. Лугинин, Н.А. Меншуткин, Л.А. Чугаев; С. Аррениус, Я. Берцелиус, П. Вальден, Я. Вант-Гофф,
А. 	Вернер, В. Оствальд, В. Рамзай).
В настоящее время готовит к изданию книгу «Н.Н. Семенов — вице-президент Академии наук СССР».


химики
О СЕБЕ
Москва
«ВЛАДМО», «ГРАФ-ПРЕСС» 2001


ББК 63.3 Х46
Составитель, автор предисловия и примечаний доктор химических наук, профессор Ю.И. Соловьев
Химики о себе. — М.: «ВЛАДМО», УМИЦ «ГРАФ-ПРЕСС», 2001. — 352 с., фото.
ISBN 5-94678-011-5
Предлагаемая вниманию читателей книга «Химики о себе» — уникальна. Она содержит богатую научную информацию, которая до сих пор хранилась в фондах Архива РАН. В книге впервые публикуются 111 автобиографий выдающихся отечественных химиков (109 академиков и членов-корреспондентов АН СССР). Приведены также характеристики их научной деятельности, написанные виднейшими учеными нашей страны. Издание иллюстрировано портретами ученых. Энциклопедическая по своему содержанию книга дает весьма полную картину развития отечественной химии 1920-1980 годов.
Для широкого круга читателей — научных работников, преподавателей высших и средних учебных заведений и всех теу, кто интересуется историей отечественной науки, жизнью и деятельностью тружеников науки.
ББК 63.3
© Ю.И. Соловьев. Составление, предисловие, примечания, 2001 ©Издательство«ВЛАДМО», УМИЦ «ГРАФ-ПРЕСС», 2001
ISBN 5-94678-011-5


Предисловие
История материальной культуры человечества немыслима без научно-технических достижений, определивших развитие цивилизации. Поэтому понятен интерес к жизни и творчеству людей, чьи открытия и изобретения имели первостепенное значение для развития науки.
Своим трудом и умом они подняли науку на новый уровень и создали научно-практические предпосылки, чтобы поднять и уровень развития производительных сил страны. В этом и заключается величие их заслуг в социально-экономических преобразованиях науки и общества.
Перед читателями — сборник архивных документов, в которых нашла свое отражена многообразная жизнь отечественных химиков в суровые 1920-1930-е и последующие годы. Читателю представляется уникальная возможность перелистать неизвестные страницы истории нашей науки.
Эта книга доносит до нас голоса ученых минувших лет. Современному читателю полезно и порой поучительно «услышать» эти голоса и задуматься над тем, каким трудом и каким умом достигнуты успехи современной науки. Архивные документы знакомят нас с любопытными фактами из жизни и деятельности ученых-химиков, которые рассказаны ими самими*.
В совокупности приведенные материалы рисуют довольно полную картину многоликой жизни отечественной химии 1920-1980-х годов. Удивляешься свершенному нашими учеными-химиками — тому, сколько полезного было ими сделано для развития химии и промышленности XX века.
Впервые публикуемые автобиографии ученых дают возможность ознакомиться с основными этапами и направлениями научной деятельности российских химиков. Из первых рук мы получаем точные сведения о месте и дате рождения ученого, что важно для уточнения данных, приводимых в энциклопедических словарях. Мы узнаем о годах учебы и учителях, которые направили молодого ученого «путешествовать» в загадочный мир вещества.
Наряду с автобиографиями ученых в книгу включены характеристики их научной, педагогической и организационной деятельности, написанные их коллегами — видными учеными.
Многие из тех, о ком рассказывается в этом сборнике, вошли в историю отечественной науки не только как участники разработки той или иной научной проблемы. Среди них мы видим и крупных организаторов научных исследований, понимающих, что самое важное и трудное в организации науки — это отбор действительно наиболее творчески одаренной молодежи и создание тех условий, при которых ее талант мог бы быстро развернуться в полной мере. Вот почему, они уделяли самое серьезное внимание проблеме химического образования и подготовке кадров в различных областях химии, так как от ее решения во многом зависело последующее успешное развитие отечественной химии. Они возглавили научные школы и организовали коллективные «мозговые атаки» различных научных проблем, что способствовало решению очень сложных задач.
Совершенно очевидно, что «без школ оборвалась бы могучая историческая традиция — передача от одного поколения к другому искусства исследования, норм и ценностей научного сообщества»**. Такая традиция ярко проявилась в истории отечественной химии.
* *
*
Сборник документов «Химики о себе» включает 111 разделов, каждый из которых посвящен уче- ному-химику — члену-корреспонденту или академику***, избранному в период 1921-1981 гг., т.е. за 60 лет развития отечественной химической науки.
Материал в сборнике расположен в алфавитном порядке.
Даты рождения ученых в основном указаны по новому стилю. В том случае, когда сам ученый называет день своего рождения по старому стилю, мы оставляем эту дату.
* В 1990 г. вышла в свет книга «Физики о себе» (Л.: Наука. — 485 с.), в которой впервые минувшие события в истории отечественной физики представлены самими физиками.
** Школы в науке. — М.: Наука, 1977, с. 7.
*** Для двух ученых — Н.Н. Ворожцова (старшего) и Н.Ф. Юшкевича — мы сделали исключение. Хотя они и не были избраны в Академию наук, но внесли такой богатый вклад в развитие отечественной химии и промышленности, что мы сочли нужным включить их в данную книгу.
3


Для публикации отбирались подлинники документов, чаще всего выполненные машинописным способом, подписанные автором — реже рукописные оригиналы — автографы. В конце автобиографии приведена легенда, где дается ссылка на архив, номер фонда, описи, номер дела и листы публикуемого документа.
Необходимые пояснения к тексту для удобства пользования помещены в подстрочных примечаниях, набранных петитом.
В конце книги приведена литература, которая позволит любознательному читателю полнее ознакомиться с жизнью, научной, организационной и педагогической деятельностью ученых, имена которых украсили этот сборник. К изданию прилагается список сокращений.
Приношу искреннюю благодарность Марине Львовне Франк за помощь при подготовке рукописи к изданию.
Многолетняя дружба связывает меня с директором издательства «ВЛАДМО» Владиславом Михайловичем Орловым. Его квалифицированная помощь и заинтересованность помогли издать эту книгу в превосходном виде. Профессионализм рождался еще тогда, когда он многие годы руководил химической редакцией издательства «Наука», где я выпустил ряд своих работ по истории химии.
Ю.И. Соловьев


АГЕЕВ
Николай Владимирович (30. VI. 1903-10.IX.1983)
Автобиография
Родился 30 июня (по новому стилю) 1903 г. в г. Тбилиси в семье служащего. Школу окончил в г. Москве в 1920 г. и в 1922 г. поступил в Ленинградский политехнический институт на металлургический факультет, который и окончил в 1925 г. После окончания института был оставлен аспирантом и работал под руководством академика Н.С.Курнакова. В 1929 г. командирован в Германию для продолжения научной работы, и работал 1 год в Научно-исследовательском институте в Берлине под руководством профессора Г.Закса в области рентгеновского исследования металлических сплавов.
После возвращения из заграничной командировки в 1930 г. был утвержден доцентом по кафедре металлографии и рентгенографии в Ленинградском политехническом институте. В 1936 г. защитил диссертацию на степень доктора химических наук на тему «Физико-химическое исследование интерметаллических молекулярных твердых растворов». С1938 по 1940 г. и с 1942 по 1951 г. работал заведующим лабораторией рентгенографии в Институте общей и неорганической химии им. Н.С.Курнакова АН СССР. С 1940 по 1942 г. заведовал кафедрой общей химии Гидрографического института Севморпути и технологическим циклом в Техникуме точной механики и оптики в Ленинграде.
В1941 г. мне было присвоено звание профессора по кафедре общей химии. В 1944 г. был избран членом-корреспондентом от СССР при Совете Английского научного общества Института металлов. В 1946 г. был избран членом-корреспондентом АН СССР. В 1947 г. был командирован в Англию на научный конгресс по теоретической и прикладной химии делегатом от Академии наук СССР.
С 1951 по 1961 г. исполнял обязанности заместителя директора по научной части Института металлургии им А. А. Байкова АН СССР и с 1961 г. по настоящее время — заведующий лабораторией кристаллохимии металлов и сплавов Института металлургии АН СССР, с 1967 г. руковожу отделом металлических сплавов.
По совместительству работал с 1943 по 1944 г. в Московском лесотехническом институте заведующим кафедрой общей химии, с 1944 по 1947 г. — в Военной академии заведующим кафедрой металловедения, с 1954 по 1956 г. — в Московском инженерно-физическом институте заведующим кафедрой физики металлов, с 1955 г. по настоящее время — в Институте научной и технической информации АН СССР заведующим отделом и главным редактором реферативного журнала « Металлургия ».
С 1952 по 1962 г. был ответственным редактором журнала «Проблемы современной металлургии» . С 1959 г. по настоящее время — редактор справочного издания «Диаграммы состояния металлических систем». С 1964 г. — председатель Научного совета при Институте металлургии по исследованию диаграмм состояния металлических систем. С 1966 г. по настоящее время — главный редактор журнала «Известия АН СССР. Металлы», ас 1964 г. — член редколлегии журнала «Известия АН СССР. Неорганические материалы».
Имею 143 печатные работы, в том числе 4 монографии: «Рентгенография металлов и сплавов», «Термический анализ металлов и сплавов», «Химия металлических сплавов», «Природа химической связи в металлах и сплавах».
В 1944 г. был награжден орденом Трудового Красного Знамени, в 1946 г. — медалью «За доблестный труд в Великой Отечественной войне», в 1949 г. награжден вторым орденом Трудового Красного Знамени, в 1954 г. — орденом Ленина.
С 1956 по 1965 г. избирался заместителем председателя и членом правления Московской городской организации общества «Знание». В настоящее время — член комиссии по связям с учеными зарубежных стран Советского комитета защиты мира. Избирался членом партбюро Института металлургии им. А.А.Байкова АН СССР и делегатом районных партконференций.
В 1944 г. принят в члены КПСС.
28.VIII. 1968 г.
Член-корреспондент АН СССР Н.В.Агеев
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 434, л. 17-19.
5


ПРЕДСТАВЛЕНИЕ
Н.В.Агеева в действительные члены Академии наук по специальности «химия»
Н.В. Агеев — крупный ученый в области химии металлических сплавов. Он плодотворно развивает учение Н.С.Курнакова. Фундаментальные работы Н.В.Агеева по изучению диаграмм состояния, кристаллохимических закономерностей, химической связи в металлических фазах являются новым этапом развития физико-химического анализа.
Н.В. Агеев положил начало применению методов рентгеноструктурного анализа к изучению диаграмм состояния.
В многочисленных исследованиях Н.В.Агеева рассматриваются вопросы строения диаграмм состояния, кристаллической структуры, интерметаллических фаз. Особенно важны исследования по изучению строения фаз переменного состава, по изучению фазовых превращений в твердом состоянии, в частности процессов старения. Им впервые был применен метод определения границ однородности твердых фаз по определению периода кристаллической решетки, открыт процесс «двухфазного» старения, решены вопросы природы бертолидных фаз, «соединений Курнакова».
Интересны исследования Н.В. Агеева по изучению химического взаимодействия в металлах, проведенные методом электронной плотности.
Все эти исследования позволили получить данные об атомном строении металлических фаз, объяснить природу фаз переменного состава, послужили основой для создания новых представлений в области теории металлического состояния.
Последние годы Н.В.Агеев большое внимание уделяет исследованиям, связанным с решением важных практических задач. В связи с изысканием жаропрочных материалов под его руководством проводятся работы по изучению пластических свойств хрома, сплавов на основе хрома, титана. На основе данных нейтронографического анализа предложена гипотеза о природе хрупкости хрома. Одновременно Н.В.Агеев проводит большую работу по координации научной деятельности в области жаропрочных материалов и по проблеме титана*.
29.V.1968 г.
Академик Г.Курдюмов
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 434, л. 121-122.
*) Действительным членом АН СССР Н.В.Агеев был избран 26 ноября 1968 г. по Отделению физико- химии и технологии неорганических материалов (фи- зикохимия неорганических материалов).
АЛИМАРИН Иван Павлович
(11.IX.1903-17.XII.1989)
Автобиография
Я родился 11 сентября (по новому стилю) 1903 г. в г. Москве, в семье служащего, происхождением из крестьян. Мой отец, Алимарин Павел Денисович, до революции и после работал бухгалтером. В 1944 г. умер в г. Москве. Мать, Алимарина Ma рия Герасимовна, занималась всю жизнь домашним хозяйством. В 1936 г. умерла в г. Москве.
Моя семья состоит из жены, Митрофановой Зои Васильевны, 1912 г. рождения. По специальности она химик-аналитик, в настоящее время занимается домашним хозяйством. Сын, Алимарин Сергей Иванович, 1945 г. рождения, учится на II курсе физического факультета МГУ.
Во время Великой Отечественной войны я вместе с женой и ее семьей находился в эвакуации в с. Катайском Челябинской области, куда временно переехал Всесоюзный научно-исследовательский институт минерального сырья [ВИМС, ВНИИМС].
Я и мои родственники под судом и следствием не находились и избирательных прав не лишались.
Свое начальное образование я получил в Московском городском училище, которое окончил в 1915 г., после чего поступил в Московское коммерческое училище, реорганизованное после Октябрьской революции во 2-й Промышленноэкономический техникум им. Г.В.Плеханова, которое окончил в 1923 г. по товароведному отделению со званием химика-технолога. С 1926 по 1928 г. учился в Московской горной академии на геологоразведочном факультете по специальности «минералогия», но не закончил вследствие болезни.
В 1935 г. на основании опубликованных научных работ постановлением ВАКа мне присвое¬
6


на ученая степень кандидата химических наук и звание старшего научного сотрудника. В 1946 г. утвержден в звании доцента по специальности аналитическая химия.
В 1950 г. на основании защиты диссертации «Теоретические основы аналитической химии ниобия и тантала и новые методы их определения» в Московском институте тонкой химической технологии им. М.В. Ломоносова ВАК присвоил мне ученую степень доктора химических наук и звание профессора по специальности «аналитическая химия».
23 октября 1953 г. избран членом-корреспон- дентом Академии наук СССР. В январе 1959 г. избран почетным членом группы аналитической химии Французского общества химической промышленности. С 1959 по 1963 г. состоял титулярным членом бюро секции аналитической химии Международного союза по чистой и прикладной химии. В настоящее время состою членом секции этого союза по химико-аналитической номенклатуре.
Свою трудовую деятельность начал в 1919г., будучи учащимся техникума, в качестве лаборанта на курсах для рабочих при Институте народного хозяйства им. Г.В.Плеханова.
С 1920 по 1930 г. работал вначале лаборантом, а потом преподавателем химии на рабфаке им. Г.В.Плеханова, где руководил практическими занятиями слушателей и читал курс лекций по неорганической и органической химии. Там же с 1922 по 1927 г. по совместительству работал лаборантом и преподавателем химии во 2-м Промышленно-экономическом техникуме.
В 1923 г. профессорами В.В.Аршиновым и К.И.Висконтом* был приглашен в Институт прикладной минералогии, переименованный впоследствии в ВИМС, где работал до 1953 г. и в разное время занимал должности младшего научного сотрудника, заведующего химико-аналитической лабораторией и заместителя директора по научной работе. Из этого института я был переведен в Московский государственный университет им. М.В.Ломоносова и с осени 1953 г. избран заведующим кафедрой аналитической химии химического факультета, где работаю по настоящее время.
По совместительству с 1929 по 1953 г. вначале работал ассистентом профессора К.И.Вискон-
*) Константин Иосипович Висконт — геолог и петрограф, с 1931 г. — профессор химии Московского института тонкой химической технологии. Использовал свои знания химии, и в частности физической химии, для решения геологических задач.
та на кафедре минералогии, а затем доцентом, а с 1950 г. — заведующим кафедрой аналитической химии в Московском институте тонкой химической технологии им. М.В.Ломоносова.
В 1949 г. был приглашен академиком А.П.Виноградовым в Институт геохимии и аналитической химии им. В.И.Вернадского АН СССР, где работаю по совместительству по настоящее время в качестве заведующего лабораторией чистых веществ. В этом институте мною вначале была организована лаборатория микрохимического анализа, затем, в связи с решением проблем радиохимии, эта лаборатория была реорганизована в лабораторию радиохимии, где начали развиваться разнообразные радиохимические методы анализа, в том числе и в филиале этой лаборатории в г. Дубне.
Впоследствии весь коллектив руководимой мною лаборатории был переключен на решение проблемы анализа сверхчистых веществ для радиоэлектронной промышленности.
Основным направлением моей научной деятельности все годы являлась разработка теоретических вопросов и новых методов анализа редких элементов и веществ высокой чистоты. Значительное число работ посвящено вопросам применения радиоактивных изотопов и излучений в аналитической химии и контроля производств в химической и металлургической промышленности.
Ряд исследований посвящен развитию микро- и ультрамикроанализа минерального сырья и миниатюрных устройств новой техники.
Главной задачей всей своей научной деятельности я считал воспитание молодых кадров ученых. Мною совместно с сотрудниками, аспирантами и дипломниками опубликовано более 380 работ. При моем участии выполнили и защитили диссертации на ученую степень доктора химических наук 6 научных работников и более 40 человек на ученую степень кандидата химических наук.
Научно-общественная работа проводится мною в следующих направлениях: с 1960 по 1963 г. состоял членом бюро ОХН АН СССР, а с 1963 г. выполняю обязанности заместителя ака- демика-секретаря Отделения физикохимии и технологии неорганических материалов АН СССР. Председатель Научного совета по аналитической химии АН СССР, председатель Ученого совета по аналитической химии ГЕОХИ АН СССР, заместитель председателя Научного совета по чистым веществам и физико-химическим методам анализа АН СССР.
7


Член пленума ВАКа, член Ученого совета Московского университета (по естественным наукам).
Я являюсь главным редактором «Журнала аналитической химии», член редколлегий журналов «Радиохимия», «Заводская лаборатория», серии «Научно-популярная литература» АН СССР и член редколлегии Международного журнала по аналитической химии «Таланта» (Англия).
Профсоюзную работу выполняю в виде отдельных поручений общественных организаций химического факультета МГУ и ГЕОХИ АН СССР.
За научную и учебную деятельность награжден Президиумом Верховного Совета СССР орденами: Ленина, Трудового Красного Знамени, Красной Звезды и двумя медалями «За трудовую доблесть», а также медалями «За доблестный труд в Великой Отечественной войне» и «В память 800-летия г. Москвы».
Комитетом Выставки достижений народного хозяйства награжден большой золотой медалью за работы по аналитической химии полупроводниковых материалов.
На XX конгрессе ИЮПАК награжден золотой медалью за развитие аналитической химии.
25.IV.1966 г.
Член-корреспондент АН СССР, профессор И. Алимарин
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 524, л. 40-51. ОТЗЫВ
о научной деятельности И.П.Алимарина
Член-корреспондент АН СССР Иван Павлович Алимарин лично и совместно с сотрудниками или учениками выполнил более 250 научных работ, главным образом по неорганической и аналитической химии. Основное направление этих исследований — химия малых концентраций.
Им разработаны методы анализа и изучения состава новых соединений таких элементов, как Th, U, Nb, Та, Ti, V, Zr, Ge, Ga, Tl.
Фундаментальное исследование «Теоретические основы аналитической химии ниобия и тантала и новые методы их определения» явилось его докторской диссертацией.
Особое место среди работ И.П.Алимарина занимают исследования в области аналитической
химии германия. Им установлены закономерности в реакциях новой группы органических реагентов (производных фосфорной, сернистой, селенистой и теллуристой кислот), являющиеся ценными для разделения и количественного определения Nb, Ti, U, Th, Zr, Hf, Sc.
У нас в СССР И.П.Алимарин является пионером в области микро- и ультрамикроанализа. Им предложены методы и разработана специальная аппаратура в этой области. Оригинальная ультрамикроаппаратура позволила определять малые количества в различных объектах. За последние годы Иван Павлович с большим творческим успехом работал в области радиохимических методов анализа, в частности, по радиоак- тивационному анализу (разработаны методы для определения примесей в полупроводниковых материалах, сверхчистых металлах и других объектах), по методу изотопного разбавления (применяется для анализа близких по свойствам элементов — Nb, Та, Ti, Zr), по радиометрическому титрованию (предложен метод титрования по двум точкам измерения активности, разработаны методы определения Zr, Fe, Tl и других элементов) и т.д.
Благодаря всем этим новым методам удалось с большим успехом поставить изучение выхода продуктов ядерных реакций при облучении сложных ядер частицами высоких энергий, в котором Иван Павлович сам принимал непосредственное участие.
Иван Павлович изучал коэффициенты распределения при разделении элементов методом экстракции и ионнообменной хроматографии (Те, In, Zr, редкоземельные элементы). Исследования по химии и аналитической химии редких элементов и составу минералов принесли Ивану Павловичу заслуженную славу. Его методом широко пользуются в самых различных лабораториях, изучающих полезные ископаемые.
Большая научно-организационная деятельность является одной из заслуг И.П.Алимарина. Он ведет преподавание аналитической химии в вузах (за последние годы — в МГУ) в течение 35 лет. Он подготовил большое количество кандидатов и докторов наук.
Исключительно большую организационную работу И.П.Алимарин проводил по координации аналитических исследований в стране. Он — председатель Комиссии по аналитической химии АН СССР, член редакций многих химических журналов.
И.П.Алимарин, несомненно, один из крупных наших ученых-химиков, от которого мы
8


можем ожидать новых важных исследований в области неорганической химии. Поэтому я считаю правильным предложить его кандидатуру в действительные члены Академии наук СССР*.
21. V.1958 г. Академик А.П.Виноградов
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 524, л. 76-78.
АНДРИАНОВ Кузьма Андрианович
(28.XII.1904-13.IIL 1978)
Автобиография
Родился в 1904 г. в дер. Кондриково Погорельского района Калининской области, в крестьянской семье.
После окончания сельской школы — учился 2 года во 2-й ступени, а затем в 1922 г. поступил в Педагогичес- кий техникум (г.Ржев) и окончил его в 1926 г. В 1926 г. поступил в 1-й Московский университет на физико-математический факультет (химическое отделение) и окончил его в 1930 г.
В1927 г., еще студентом, работал лаборантом в лаборатории Московского областного земельного отдела, принимал участие в исследовании состава воды Московской области, в результате чего была написана первая работа «Опыт работы полевой химической лаборатории».
В 1929 г. поступил во Всесоюзный электротехнический институт (ВЭИ), в лабораторию органической химии, где работал в области синтеза и изучения свойств различных соединений. В ВЭИ работал инженером, младшим научным
*) Действительным членом АН СССР И.П.Алима- рин был избран 1 июля 1966 г. по Отделению физи- ко-химии и технологии неорганических материалов.
сотрудником, старшим научным сотрудником и научным руководителем лаборатории.
За период работы в ВЭИ — с 1929 по 1939 г. — были проведены исследовательские работы: 1) в области изучения свойств органических диэлектриков; 2) синтез органических соединений: хлористого бензоила, алкилфенолов, дифенила, хлор- производных дифенила, трихлорбензола, акролеина, кротонового альдегида и 3) синтез высокополимерных и пленкообразующих веществ для электрической изоляции. Гексилфенольно-формаль- дегидные смолы, фенольно-акролеиновые смолы, фенольно-ацетальдегидные смолы, карбамидо- формальдегидные смолы, анилидо-формальдегид- ные смолы, оксидифенил-формальдегидные смолы, глифталевые смолы и т.д.
С 1935 г. большое внимание уделено исследованию кремнийорганических соединений. В работах по исследованию кремнийорганических соединений был разработан новый способ синтеза алкиларилзамещенных эфиров ортокрем- невой кислоты, алкил- и арилсиланхлоридов с использованием этилового эфира ортокремне- вой кислоты в качестве катализатора. Синтезировано большое число новых кремнийорганических полимерных соединений и изучены их свойства.
В 1942 г. приказом народного комиссара электропромышленности в порядке совместительства был назначен начальником и научным руководителем изоляционно-химической лаборатории экспериментального завода (института) № 627 и консультантом завода № 330. Работу на указанных выше должностях выполняю и в настоящее время.
Одновременно с научно-исследовательской работой проводил педагогическую работу. С 1930 по 1938 г. руководил практическими занятиями по смолам и пластмассам студентов в Московском кожевенном институте.
С 1933 по октябрь 1941 г. руководил практическими занятиями по курсу искусственных смол и пластмасс и читал «Технологию электроизолирующих материалов» (Московский химико-технологический институт).
В 1936 г. Государственной квалификационной комиссией мне были присвоены ученая степень кандидата химических наук и ученое звание доцента и старшего научного сотрудника.
В 1944 г. защитил диссертацию на степень доктора технических наук, а в 1946 г. утвержден в ученом звании профессора по органической химии.
9


В октябре 1942 г. за успешное освоение новой техники и выполнение специального правительственного задания был награжден орденом Красной Звезды.
В марте 1943 г. присуждена Сталинская премия* 2-й степени.
Награжден медалью «За оборону Москвы» и медалью «За доблестный труд в Великой Отечественной войне».
Состою членом Научно-технического совета Министерства электропромышленности промышленности, членом Научно-технического совета Министерства химической промышленности, членом Ученого совета ВЭИ и Научно-исследовательского института № 627.
Имею 90 печатных работ и 30 авторских свидетельств.
24.VI.1946 г.
К.Андрианов
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 381, л. 10-11. ЗНАЧЕНИЕ
научных трудов и изобретений К. А. Андрианова
К. А. Андрианов — доктор технических наук, профессор, четырежды лауреат Сталинских премий — крупнейший советский ученый в области синтеза и технологии высокомолекулярных соединений. Им выполнена громадная по значению и объему работа в различных областях органического синтеза, по синтезу и исследованию кремнийорганических соединений, по искусственным смолам и пластмассам, по технологии электроизоляционных материалов.
Начиная с 1937 г., К.А.Андрианов публикует серию выдающихся исследований по крем- нийорганическим материалам: дает новые методы синтеза соединений, раскрывает механизм образования кремнийорганических полимеров, показывает их важнейшее практическое значение для электроизоляционной техники и для других отраслей народного хозяйства. Благодаря этим работам К.А.Андрианова получил широкое развитие новый раздел химии, стоящий на грани органических и неорганических веществ. Эти блестящие исследования советского ученого были удостоены Сталинской премии и доставили ему мировую известность.
*) Сталинские премии присуждались в 1940- 1952 гг. В связи с осуждением на XX съезде КПСС (1956 г.) культа личности И.В.Сталина Сталинские премии стали называть Государственными.
В совершенстве владея теорией и методикой органического синтеза, К.А.Андрианов выполнил целый ряд работ по синтезу органических мономерных и высокомолекулярных веществ. Эти исследования касаются преимущественно теории и технологии получения искусственных смол и пластмасс. За эти работы К. А.Андрианову трижды присуждались премии Менделеевского общества.
К. А. Андрианов представляет собой ученого, у которого теория не расходится с практикой. Огромное количество сил и энергии вложил он в разработку технологии и промышленное внедрение новых химических продуктов и материалов. В области электроизоляционной технологии К.А.Андрианов является общепризнанным ведущим ученым. Им и под его руководством разработаны и внедрены в производство десятки новых видов наиболее совершеных электроизоляционных материалов. Значительная часть этих разработок идет по линии развития советской военной техники. За выдающиеся достижения в этой области К. А. Андрианову были трижды присуждены Сталинские премии.
Смелый ученый-новатор, выдающийся теоретик и экспериментатор, обогативший советскую науку важнейшими открытиями и изобретениями, давший советской промышленности и оборонной технике целый ряд новых разработок — такова общая характеристика ученого К. А. Андрианова.
Перу К.А.Андрианова принадлежат 102 печатных работы. Он имеет свыше 50 авторских свидетельств на изобретения.
Исследования в области кремнийорганических соединений
В 1936 г. известный английский ученый Киппинг* писал: «Вследствие того, что немногие известные кремнийорганические соединения очень ограничены в своих реакциях, перспектива каких-либо быстрых и серьезных успехов в этой области химии не является, по-видимому, обнадеживающей»...
А уже через год, в 1937 г., К.А.Андрианов начал публикацию работ по кремнийорганичес- ким соединениям и получил первое авторское свидетельство на способ получения кремнийорганических искусственных смол гидролизом алкил- и арилэфиров ортокремневой кислоты.
*) Фредерик Стэнли Киппинг (1863-1949) — английский химик-органик, член Лондонского Королевского общества (с 1911 г.). Автор многочисленных работ по химии кремнийорганических соединений.
10


А через несколько лет благодаря работам советских химиков, в первую очередь К. А. Андрианова, химия кремнийорганических соединений получила громадное теоретическое и практическое развитие. В настоящее время опубликованы сотни работ по кремнийорганическим соединениям. Круг применения этих веществ весьма расширен. Созданы новые электроизоляционные материалы, обладающие большой теплостойкостью, смазочные и гидравлические жидкости, теплоносители, резины и другие ценнейшие материалы. Родилась новая отрасль химической технологии — технология кремнийорганических соединений. Недаром американские журналы называют кремнийорганические соединения новым континентом в области химии. Честь открытия этого «нового континента» выпала на долю советского ученого К. А. Андрианова.
Синтез мономерных кремнийорганических соединений
Все синтезы по методу Гриньяра* ведутся, как известно, в среде серного эфира, применение которого в промышленности крайне нежелательно. К.А.Андриановым было найдено, что алкил- и арилгалоидопроизводные кремния реагируют с магнием без серного эфира в присутствии незначительных количеств ортоэтилово- го эфира кремневой кислоты, с образованием магнийорганических соединений. При этом алкильные производные реагируют с магнием без нагрева извне как в присутствии инертных растворителей, так и без них с высокими выходами. Таким образом, впервые в истории магнийорганических соединений удалось найти практически пригодный способ их получения.
Пользуясь открытым им методом, К. А.Андрианов разрабатывает новый способ получения моноалкилзамещенных этилового эфира орто- кремневой кислоты действием на металлический магний алкилгалоидопроизводных. Этим способом были получены этилтриэтоксимоноси- лан, пропилтриэтоксимоносилан, изоамилтри- этоксимоносилан, а также неописанные в литературе изобутилтриэтоксимоносилан и гексил- триэтоксимоносилан. Действием на магний смеси аллилгалоида и ортоэтилового эфира кремневой кислоты К.А.Андрианов впервые получил аллилтриэтоксисилан и изучил его физико-хи¬
*) Франсуа Огюст Виктор Гриньяр (1871-1935) — французский химик-органик, член Парижской АН (с 1878 г.). Автор работ по каталитическому органическому синтезу.
мические константы. Им были синтезированы при помощи нового метода и многие другие кремнийорганические соединения, в частности из ряда алкиларилгалоидомоносиланов: этил- трихлормоносилан, изобутилтрихлормоноси- лан, изоамилтрихлормоносилан, гексилтрих- лормоносилан, бензилтрихлормоносилан, диэ- тилди-хлормоносилан, дигексилдихлормоноси- лан, дибутилдихлормоносилан.
Не останавливаясь на достигнутых результатах, К.А.Андрианов ищет новых путей промышленно пригодного синтеза кремнийорганических соединений, по линии парофазных реакций. В1940 г. он опубликовывает работу о методе промышленного получения четыреххлористого кремния действием газообразного хлора на 35- 65% -ный ферросилиций при 450-600°. Реакция идет экзотермически, выход составляет около 95% от теории.
Далее под непосредственным руководством К.А.Андрианова разрабатывается парофазный синтез алкиларилхлорсиланов: метилтрихлор- силана, диметилдихлорсилана, триметилхлор- силана, метилдихлорсилана, этилтрихлорсила- на, диэтилдихлорсилана, этилдихлорсилана, фенилтрихлорсилана. К.А.Андрианов дает и теорию процессов парофазного синтеза. Он находит, что при реакции хлористого метила (или соответственно другого алкиларилгалоида) с кремнием в присутствии металлической меди (катализатор) образуется метилмедьхлорид, который диссоциирует, выделяя свободный радикал и галоид; последние же реагируют при повышенной температуре с кремнием. Теория объясняет и образование побочных продуктов синтеза. Парофазный синтез хлорсиланов внедрен в промышленное производство.
Исследования в области высокополимерных кремнийорганических соединений
Первое авторское свидетельство № 55899 на получение полимерных кремнийорганических продуктов было выдано К. А. Андрианову в 1937 г. В 1938 г. появляется первая работа К.А.Андрианова о механизме гидролиза и ангидридизации алкилтриэтоксимоносиланов. На примере этих соединений К.А.Андрианов впервые доказал образование в процессе гидролиза алкиларилза- мещенных эфиров ортокремневой кислоты си- локсанных связей, ведущих к получению высокомолекулярных кремнийорганических соединений — органополисилоксанов. Так были оп¬
11


ровергнуты теории Фриделя* и Ладенбурга**, Киппинга и других иностранных ученых, полагавших, что при гидролизе имеет место образование мифических «силанокислот». Эти выдающиеся по значению и по экспериментальному мастерству работы К.А.Андрианова положили начало подлинно научным воззрениям на природу органополисилоксанов, которые составляют основу химии и химической технологии кремнийорганических соединений.
К. А. Андрианов исследовал кинетику гидролиза и ангидридизации, установил математическую зависимость между степенью конденсации и количеством воды, взятой для гидролиза, получил и изучил полимеры с различной длины цепями молекул.
В последующих работах К. А. Андрианов изучил механизм гидролиза и ангидридизации ди- алкилдиэтоксимоносиланов. Им были получены и исследованы органополисилоксаны, содержащие до 10 атомов кремния в молекуле. Далее было изучено влияние радикала на кинетику гидролиза и конденсации на примере алкилтри- этоксимоносиланов. Оказалось, что предельный органический радикал не оказывает влияния на химизм процесса конденсации, но степень омыления этоксильных групп уменьшается с увеличением радикала в ряду от этила до гексила. В случае же непредельного радикала (аллил) наряду с реакцией конденсации имеет место реакция полимеризации за счет двойной связи радикала. Эти исследования были продолжены и по линии полимерных продуктов из фенилсилант- рихлорида и дифенилсиландихлорида.
Все эти исключительные по важности исследования легли в основу разработанных далее К.А.Андриановым смол, лаков, жидкостей, изоляционных материалов на основе органополисилоксанов.
Дальнейшие работы К.А.Андрианова по кремнийорганическим полимерам отражены в ряде статей и обобщены им в капитальном труде «Кремнийорганические высокомолекулярные соединения», изданном в 1949 г. (совместно с М.В.Соболевским). Этот труд подводит итоги работ К.А.Андрианова по классификации кремнийорганических соединений, по типизации их реакций, по научному и частично прак¬
*) Шарль Фрид ель (1832-1899) — французский химик-органик, член Парижской АН (с 1878 г.). Автор работ по каталитическому органическому синтезу.
**) Альберт Ладенбург (1842-1911) — немецкий химик-органик и историк химии. Автор работ по химии алкалоидов, органических соединений кремния и олова и по структуре ароматических соединений.
тическому рассмотрению вопросов синтеза мономеров, по глубокому изучению реакций образования органополисилоксанов различных типов, по изучению физико-химических, механических и диэлектрических свойств различных органополисилоксанов. В книге представлены также некоторые результаты исследования свойств отдельных, имеющих промышленный интерес, продуктов и материалов на основе органополисилоксанов.
Трудно переоценить те результаты, и научные, и практические, которые получены К.А.Андриановым в области развития химии кремнийорганических соединений и которые являются неоценимым вкладом в развитие науки и техники*.
4.VI.1949 г.
Председатель Ученого совета ВЭИ, директор ВЭИ М.Ф.Костров
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 381, л. 115-127.
АРБУЗОВ
Александр Ерминингельдович (30. VIII. 1877-21.1.1968)
Краткие биографические сведения
Александр Ерминингельдович Арбузов родился 30 августа (по старому стилю) 1877 г. вс.Ар- бузово-Баран Спасского уезда бывш. Казанской губернии.
Первоначальное обучение получил в сельской школе, среднее образование в 1-й казанской классической гимназии. В 1896 г. поступил студентом в Казанский государственный университет
*) 26 июня 1964 г. К.А.Андрианов был избран действительным членом АН СССР по Отделению общей и технической химии (химия высокомолекулярных соединений).
12


(КГУ) на естественное отделение физико-математического факультета, каковое окончил в 1900 г. с дипломом I степени. В этом же году был оставлен при кафедре органической химии для подготовления к профессорскому званию в качестве профессорского стипендиата.
В конце 1900 г. был утвержден ассистентом Новоалександрийского института сельского хозяйства и лесоводства по кафедре органической химии и химического сельскохозяйственного анализа.
В 1905 г., после сдачи магистрантского испытания, защитил при Казанском государственном университете магистерскую диссертацию под заглавием «О строении фосфористой кислоты и ее производных» (экспериментальное исследование)» (С.-Петербург, 1905 г.).
За эту же работу А.Е. Арбузову Русским физико-химическим обществом была в 1906 г. присуждена премия им. Н.Н.Зинина и А. А.Воскре- сенского.
В 1906 г. по конкурсу был избран Советом Новоалександрийского института адъюнкт-профессором по кафедре органической химии и химического сельскохозяйственного анализа.
В 1911 г. по всероссийскому конкурсу был избран физико-математическим факультетом и Советом Казанского государственного университета на кафедру органической химии и.о. экстраординарного профессора.
В 1915 г. защитил при Казанском государственном университете диссертацию на степень доктора химии под заглавием «О явлениях катализа в области превращений некоторых соединений фосфора» (экспериментальное исследование)» (Казань, 1914 г.).
В 1915 г. был утвержден ординарным профессором Казанского государственного университета.
В 1919 г. по всесоюзному конкурсу был переизбран профессором на кафедру органической химии Казанского государственного университета.
В 1929 г. с открытием при Казанском государственном университете Химического научно- исследовательского института им. А.М.Бутлерова был избран правлением Казанского университета кандидатом на должность директора, в каковой должности и был утвержден Главнаукой Наркомпроса.
В1930 г. с закрытием химического факультета Казанского государственного университета был утвержден Главпрофобром профессором по кафед¬
ре органической химии Казанского химико-технологического института им. С.М.Кирова.
В настоящее время состоит профессором Казанского химико-технологического института им. С.М.Кирова и директором Химического научно- исследовательского института им. А.М.Бутлерова при КГУ.
В 1932 г. избран членом-корреспондентом Академии наук СССР.
В январе 1935 г. постановлением Президиума АН СССР присвоена степень доктора химических наук. В этом же году ВЦИКом присвоено звание «Заслуженный деятель науки».
Помимо указанного, начиная с 1911 г., состоял профессором и читал лекции по органической химии на медицинском факультете Казанского университета, в Ветеринарном институте, Казанском восточно-педагогическом институте и Казанском институте сельского хозяйства и лесоводства.
Административная деятельность А.Е. Арбузова началась в 1924 г., когда он был избран деканом Физико-математического факультета Казанского университета, в каковой должности пробыл два года. В 1925 г. был избран членом правления Казанского университета, в каковой должности состоял в течение 2 лет; в 1928 г. в течение 6 мес. исполнял обязанности ректора Казанского университета и, как сказано выше, с 1929 г. занимает должность директора Химического научно-исследовательского института им. А.М.Бутлерова при КГУ.
Научно-общественная деятельность А.Е. Арбузова началась в Новоалександрии, когда он с 1904 г. последовательно занимал должности: секретаря, члена правления, а затем и председателя правления «Кружка любителей естествознания, сельского хозяйства и лесоводства» при Новоалександрийском сельскохозяйственном и лесном институте. Далее в течение целого ряда лет, начиная с 1914 г., А.Е.Арбузов состоял членом Совета Общества естествоиспытателей при Казанском университете.
Русским физико-химическим обществом неоднократно был избран членом Совета Отделения химии.
Принимал активное участие в работах Менделеевских съездов, начиная с I Менделеевского съезда, на III и IV в качестве тов. председателя и на VI съезде — в качестве члена Президиума съезда.
Был председателем Организационного комитета V Менделеевского съезда в Казани и принимал деятельное участие в организации такового.
13


Состоял ряд лет членом Комитета по химизации народного хозяйства при Госплане СССР.
С учреждением Всесоюзного химического общества им. Д.И.Менделеева состоит председателем правления Казанского отделения. Одновременно состоит членом Президиума организационного комитета Всесоюзного химического общества им. Д.И.Менделеева.
Общественная деятельность А.Е.Арбузова выражалась также в организации ряда лекций и участия в таковых в качестве лектора. В течение ряда лет состоял членом квалификационной комиссии СНР, г. Казани. Состоит членом Молотов- ского райсовета последних выборов (г. Казань).
Деятельность А.Е. Арбузова в области химической промышленности выражалась в организации в г. Казани, начиная с 1915 г., целого ряда химических производств, главным образом, по- лузаводского масштаба. Так, под его руководством были организованы следующие производства: производство синтетического фенола из нефтяного бензола и далее производство из фенола салициловой кислоты, салициловокислого натрия, аспирина и салола. Кроме того, производство уксусного ангидрида и резорцина. Феноло-салициловое производство просуществовало до 1919г.
После Октябрьской революции было организовано также в полузаводском масштабе производство нигрозина, растворимого в воде, с отделениями: нитробензольным, анилиновым, нит- рофенольным, сплавным, сульфурационным.
Научная деятельность А.Е. Арбузова началась еще на студенческой скамье, когда он выполнял под руководством проф. А.М.Зайцева дипломную работу на тему: «О получении метилаллилфенил- карбинола» (1899-1900). В дальнейшем главной темой многочисленных работ А.Е. Арбузова были фосфорорганические соединения, в особенности эфиры фосфористой кислоты и родственные им соединения. Различными фосфорсодержащими соединениями А.Е. Арбузов с его школой занимается и в настоящее время.
В последнее время работы в этой области привели к получению впервые в чистом виде эфиров субфосфорной и пирофосфорной кислот, а также к открытию новых классов фосфорсодержащих соединений — эфиров пирофосфористой кислоты и хлорангидридов диалкилфосфорис- тых кислот, безуспешные попытки к получению которых производились в течение свыше 60 лет.
Изучение свойств диалкилфосфористых кислот и их солей привело в последнее время (1929 г.)
совместно с Б.А.Арбузовым к открытию нового метода получения свободных радикалов триа- рилметильного ряда. Открытый новый метод получения свободных радикалов позволяет с большой легкостью демонстрировать свойства этих интереснейших и своеобразных органических соединений. Работы в этом направлении продолжаются.
Параллельно с фосфорорганическими соединениями А.Е.Арбузов уделяет внимание и чисто органическим соединениям, связанным в некоторых отношениях с фосфорными.
В последнее время в особенности его занимают явления таутомерии и в связи с этим реакции двойного обмена.
Открытый А.Е.Арбузовым в 1910г. каталитический метод получения замещенных индолов положил начало к получению и изучению многочисленных представителей одного из важнейших азотсодержащих классов органических соединений.
Совершенно самостоятельную область, не связанную со всеми предыдущими работами, представляют исследования А.Е.Арбузова в области изучения состава скипидаров различных видов сосны, в особенности обыкновенной сосны.
Работы в этом направлении, начатые в 1924 г., привели прежде всего к открытию наличия огромного давления в системе смоляных ходов. Эта работа чисто физиологического характера имеет тем больший интерес, что она непосредственно связана с обоснованием истинной теории подсочки хвойных.
С другой стороны, выработанный А.Е.Арбу- зовым метод получения живицы при минимальном испарении и окислении ее позволил произвести точный анализ живицы и скипидара из нее и определить состав компонентов.
Дальнейшее изучение состава скипидаров физико-химическим (оптическим) методом, примененным Дармуа-Дюпоном, впервые разъяснило истинный состав и природу русских скипидаров. Работы в этой области особенно интенсивно и плодотворно продолжаются ближайшим сотрудником А.Е.Арбузова Б.А.Арбузовым.
Довольно значительное число работ А.Е.Арбузова относится к области физико-химических исследований, таковы, например, работы, относящиеся к изучению атомной рефракции фосфора, изучению случая необратимой эндотермической каталитической реакции омыления ацеталей кетонов, определение при помощи специально сконструированного прибора молекулярных
14


объемов жидкостей при температурах их кипения и др.
В последнее время занимается также разработкой метода получения фурфурола из ржаной соломы и других отходов сельского хозяйства в полузаводском масштабе.
Общее число монографий и отдельных статей, напечатанных А.Е. Арбузовым с его сотрудниками и учениками в русских и иностранных химических журналах, более 100.
25.1Х.1938г.
Профессор А.Е. Арбузов
Архив РАН, ф. 411, оп. 15, д. 4, л. 17-19.
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ
А.Е.Арбузова к избранию действительным членом АН СССР
Член-корреспондент Академии наук профессор Александр Ерминингельдович Арбузов — питомец казанской Бутлеровской лаборатории и ученик профессора А.М.Зайцева*.
Еще в 1899 г. на студенческой скамье А.Е.Арбузов выполнил свою первую научную работу под руководством А.М.Зайцева, синтезировав мети- лаллилфенилкарбинол. Этот третичный спирт А.Е.Арбузов синтезировал как по методу А.М.Зайцева, так и по методу Гриньяра. Таким образом, А.Е. Арбузов из русских химиков является первым, применившим метод Гриньяра.
В дальнейшем научные исследования А.Е.Арбузова принимают оригинальный и совершенно самостоятельный характер.
Начиная с конца 1900 г. А.Е.Арбузов, состоя в должности лаборанта-(ассистента) по кафедре органической химии в Новоалександрийском сельскохозяйственном институте**, выбирает для научных исследований область фосфорорга- нических соединений, область, в которой русские химики не работали, если не считать сравнительно небольших по объему работ Н.А.Мен- шуткина***.
*) Александр Михайлович Зайцев (1841-1910) — русский химик-органик, ученик А.М.Бутлерова. В 1870-1875 гг. разработал цинкорганические методы синтеза спиртов различных классов.
**) Точное название: Новоалександрийский институт сельского хозяйства и лесоводства.
***) Николай Александрович Меншуткин (1842- 1907) — русский химик. Автор классических работ по кинетике органических реакций.
В течение 4 лет А.Е. Арбузов с большой энергией разрабатывает эту новую для него область органических соединений и к середине 1905 г. представляет в Казанский университет магистерскую диссертацию под заглавием «О строении фосфористой кислоты и ее производных». Диссертацию на степень магистра химии он успешно защищает осенью 1905 г.
Эта работа обратила на себя внимание многих выдающихся химиков, из числа которых можно упомянуть Г.Г.Густавсона*, Н.Я. Демьянова, А.Е.Фаворского.
Русское физико-химическое общество присуждает А.Е.Арбузову за эту работу премию им. Н.Н.Зинина и А.А.Воскресенского.
После защиты магистерской диссертации А.Е. Арбузов продолжает разрабатывать область фосфорорганических соединений. Одновременно его начинают интересовать эфиры сернистой кислоты и другие органические производные серы.
В 1906 г. А.Е.Арбузов, 28 лет, занимает кафедру органической химии в Новоалександрийском институте. Эту кафедру занимали выдающиеся русские химики И.И.Бевад** и Е.Е.Вагнер***.
Не прекращая работ с органическими производными фосфора и серы, А.Е. изучает также ацетали кетонов.
Важно отметить, что все эти, казалось, столь разнородные, отделы органической химии в исследованиях А.Е.Арбузова объединялись одной общей идеей, идеей большей устойчивости форм изучаемых соединений, соответствующих высшим валентностям элементов.
Несколько позднее А.Е.Арбузов, изучая каталитическое разложение фенилгидразона одногалоидными солями меди, переходит к исследованию знаменитой реакции Э.Фишера**** — получению замещенных индолов из фенилгид- разонов, альдегидов и кетонов. А.Е.Арбузов от¬
*) Гавриил Гавриилович Густавсон (1843-1908) — русский химик-органик. Автор фундаментальных исследований по органической и общей химии.
**) Иван Иванович Бевад (1857-1937) — русский химик-органик.
***) Егор Егорович Вагнер (1849-1903) — русский химик-органик, в 1886-1903 гг. — профессор Варшавского университета. Автор классических работ по органическому синтезу.
****) Эмиль Герман Фишер (1852-1919) — немецкий химик-органик. Автор многочисленных работ по химии углеводов, белков и пуриновых оснований. Лауреат Нобелевской премии (1902).
15


крывает, что реакция Э.Фишера типично каталитическая реакция и на большом экспериментальном материале показывает, что реакция разложения фенилгидразонов большинства альдегидов и кетонов успешно протекает, если вести разложение не с пятикратным количеством хлористого цинка, а беря катализатора приблизительно 0,05% тех количеств, которые брал Э.Фишер; причем выходы индолов, как правило, выше, чем у Э.Фишера.
В 1911 г. А.Е.Арбузов по всероссийскому конкурсу выбирается физико-математическим факультетом и Советом Казанского университета на кафедру органической химии, кафедру, занимаемую до него последовательно Н.Н.Зининым, А.М.Бутлеровым и А.М.Зайцевым.
С 1911 г. А.Е.Арбузов занимается переустройством Казанской лаборатории органической химии (проводится канализация, электрический ток и т.п.) и одновременно работает над докторской диссертацией.
В 1915 г. А.Е. представляет в Совет Казанского университета диссертацию на степень доктора химии под заглавием «О явлениях катализа в области превращений некоторых соединений фосфора» и успешно ее защищает. В этой большой работе А.Е. дает сжатый и в то же время достаточно полный исторический очерк развития учения о каталитических явлениях. В экспериментальной части на большом материале А.Е.Арбузов показывает значение теории так называемых промежуточных реакций при объяснении каталитических процессов и в то же время выступает в своей работе противником энергетических взглядов В.Оствальда*.
Одновременно с собственными исследованиями А.Е. Арбузов собирает вокруг себя наиболее даровитых молодых химиков и вместе со своими сотрудниками выпускает ряд работ на различные темы.
Изучая, между прочим, со своими учениками реакции образования ацеталей кетонов и свойства самих ацеталей кетонов, А.Е. обращает внимание на реакцию гидролиза ацеталей, сопровождающуюся большим поглощением тепла. Это дает начало целому ряду термохимических исследований в аппаратуре собственной конструкции.
В результате появляется работа под заглавием «О необратимых эндотермических химичес¬
*) Вильгельм Фридрих Оствальд (1853-1932) — немецкий физикохимик. Один из основателей физической химии. Создал крупную научную школу. Лауреат Нобелевской премии (1909).
ких процессах» (Z. f. phys. Chem., 121, 209, 1926).
А.Е.Арбузов изучает константы скорости гидролиза ацеталей кетонов в присутствии галоидоводородных кислот и серной кислоты и показывает необычайную чувствительность этой реакции к водородным ионам. По чувствительности к водородным ионам реакция сходна с известной реакцией Курциуса-Бредига.
К этому же типу работ относятся работы о соединении эфира с бромом, где детально обследуется, главным образом калориметрическим путем, вопрос о возможности существования при обыкновенной температуре так называемых дибромида эфира и пербромида Шютценбергера.
Работа «Об атомной рефракции фосфора в некоторых органических содержащих фосфор соединениях» (ЖРФХО,47, 2015; с А.А.Ивано- вым) представляет попытку связать константы атомной рефракции с трех- или пятиатомным состоянием фосфора в некоторых его органических производных.
Позднейшие работы английских химиков не внесли существенных изменений в определение физических констант всех исследуемых фосфо- рорганических соединений.
К числу работ А.Е. Арбузова физико-химического характера относятся большая работа под заглавием «О молекулярных объемах жидких тел при температурах их кипения» (ЖРФХО, 59, 357). Этому вопросу уделили в свое время значительное внимание такие выдающиеся химики, как Копп, Пьер, Рамзай, Торп, Шифф и др.
Задача быстрого и точного определения удельного веса жидкостей при температурах их кипения была разрешена при помощи сконструированного А.Е.Арбузовым специального прибора, целиком сделанного из стекла. Главная и наиболее существенная часть аппарата состоит из оригинального пикнометра.
Целый ряд определений, проделанных А.Е.Арбузовым, дал ему возможность не только подтвердить лучшие из старых определений, но и многие из них значительно исправить.
Большая работа о строении так называемого хлорангидрида Бойда (ЖРФХО, 61, 217; с Б.А.Арбузовым) посвящена вопросу о выяснении строения продуктов реакции трифенилкар- бинола с треххлористым фосфором. Совершенно исключительные химические свойства хлорангидрида Бойда привлекли к этому соединению внимание химиков. А.Е.Арбузовым был получен при изучении свойств этого соединения экспериментальный материал, на основании
16


которого впервые было правильно определено строение этого соединения. Работы с хлорангид- ридом Бойда выяснили своеобразное поведение трифенилметильного радикала в некоторых фосфорорганических производных.
Дальнейшее углубление в эту область привело А.Е.Арбузова к открытию нового метода получения свободных радикалов трифенилметильного ряда (ЖРФХО, 61,1923; с Б.А.Арбузовым).
Метод оказался настолько простым, что позволяет демонстрировать все наиболее интересные свойства свободных радикалов на лекциях.
При продолжении работ с фосфорорганичес- кими соединениями в последнее время обозначались два новых направления. Первое — изучение эфиров пирофосфористой, субфосфорной и пирофосфорной кислот, второе — явления таутомерии в области некоторых классов фосфорорганических производных.
Попытки получения и изучения эфиров пи: рофосфористой, субфосфорной и пирофосфорной кислот производились в течение более чем 60 лет. Однако в этом отделе химии царил полный хаос и только исследования А.Е.Арбузова внесли совершенно определенную ясность в эту область химии; при этом впервые получены новые классы фосфорорганических соединений, каковы: эфиры пирофосфористой кислоты, хло- рангидриды диалкилфосфористых кислот и т.п.
Изучение явлений таутомерии диалкилфосфористых кислот, и особенно их натриевых и серебряных солей, показало полную аналогию с классическими примерами таутомерии ацетоук- сусного эфира, изатина, карбостирила и т.д.
Этими работами экспериментально подкрепляются те взгляды на общность явлений таутомерии между некоторыми фосфорорганическими производными и чисто углеродистыми соединениями, которые с достаточной определенностью были высказаны А.Е.Арбузовым еще в 1905 г. в его магистерской диссертации.
Одновременно в лаборатории А.Е.Арбузова более глубоко изучаются классические примеры таутомерии производных изатина, карбостирила, амидов кислот и других аналогичных соединений. Здесь получен новый и обширный экспериментальный материал.
Несколько особняком стоят работы А.Е.Арбузова, относящиеся к исследованию состава живицы и изучению условий ее истечения из дерева (см. : Дневник всесоюзного съезда ботаников. Москва, 1926. С. 29).
А.Е.Арбузовым, между прочим, подробно изучен механизм истечения живицы хвойных и впервые констатировано наличие огромного дав¬
ления в системе смоляных ходов, непосредственно измеренное ртутным манометром. Исследования в этом направлении дали, в свою очередь, начало обширному циклу работ по изучению химического состава русских смол хвойных и скипидаров живичных, осмольных, печных и др. В результате работ радикально изменились данные о составе русских скипидаров, а в связи с этим и технология их переработки.
Наряду с чисто научной деятельностью
А.Е. Арбузов принимает участие в развитии химической промышленности.
Во время мировой войны, когда остро ощущался недостаток химических и фармацевтических препаратов, А.Е. Арбузов является ярым защитником того взгляда, что мы сами должны организовать собственными силами свою химическую и фармацевтическую промышленность из отечественного сырья.
В соответствии со сказанным А.Е.Арбузов деятельно изучает со своими сотрудниками в лаборатории свойства нефтяного бензола, толуола и их производных. В его лаборатории детально изучается получение — из нефтяного бензола и толуола — фенола, салициловой кислоты, резорцина, сахарина и т.д.
Вслед за этим А.Е.Арбузов в 1915 г. встает во главе организации в Казани феноло-салицилового завода, в задачу которого входит получение фенола, салициловой кислоты, уксусного ангидрида, аспирина и салола.
Таким образом А.Е.Арбузов является одним из пионеров развития отечественной химической промышленности.
В первые годы революции А.Е.Арбузов продолжает уделять значительное время организации некоторых химических производств, особенно сосредотачивая свое внимание на получении растворимого в воде нигрозина ввиду недостатка этой краски для местной, довольно развитой кожевенной промышленности. Для этой цели организуется небольшой завод с отделениями: нитробензола, анилина, нитрофенола, сплавным, суль- фурационным. Завод некоторое время выпускал нигрозин весьма высокого качества.
В последнее время А.Е.Арбузов усиленно занимался вопросом использования химической переработкой различных отходов сельского хозяйства. С этой целью вырабатывается в его лаборатории метод получения фурфурола с применением в качестве катализатора фосфорной кислоты.
Метод дает высокие выходы фурфурола высокого качества и, что особенно важно, при этом сохранятся многие ценные свойства исходного
2 Заказ № 2007
17


сырья, дающие возможность их дальнейшего использования и переработки. Организуются также опыты по кормлению животных остатками соломы после извлечения всего фурфурола. В настоящее время закончена оборудованием при КХТИ полузаводская установка переработки отходов сельского хозяйства на фурфурол и другие продукты*.
5.VII.1938 г.
Академик А.Фаворский академик Н.Зелинский академик В.Тищенко почетный академик М.Ильинский
Архив РАН, ф. 411, оп. 15, д. 4, л. 5-8.
АРБУЗОВ
Борис Александрович
(22.X.1903-6.XI.1991)
Автобиография
Я родился 22 октября (по старому стилю) 1903 г. в г. Новоалексан- дрии (ныне г. Пу- лавы, Польша), где мой отец занимал должность ассистента при кафедре органической химии и (химического) сельскохозяйственного анализа Ново- александрийского института сельского хозяйства и лесоводства. В1911 г. переехал с семьей в Казань. Среднее образование получил в Казанской показательной школе 2-й ступени, которую окончил в 1921 г. В 1921 г. поступил на лесной факультет Казанского государственного университета. С преобразованием лесного факультета в Казанский институт сельского хозяй¬
*) Действительным членом Академии наук СССР А.Е.Арбузов был избран 8 мая 1942 г. по Отделению химических наук (органическая химия).
ства и лесоводства перешел на лесное отделение института, которое окончил в 1925 г. В 1926 г. после защиты дипломной работы был оставлен аспирантом при кафедре органической химии Казанского государственного университета.
В 1929 г. окончил аспирантуру и был утвержден и.о. доцента при кафедре органической химии Казанского университета. С 1927 г. состоял ассистентом при кафедре химии Казанского ветеринарного института. С 1930 г. после перевода химфака Университета в Казанский химико-технологический Институт работал здесь до 1935 г. доцентом и заведующим кафедрой синтетического каучука; а с 1935 г., после утверждения ВАКом в звании профессора, профессором, заведующим кафедрой синтетического каучука в этом институте. С 1938 г., после закрытия в КХТИ специальности «синтетический каучук», перешел на основную работу в качестве заведующего кафедрой органической химии в Казанский университет. С 1930 по 1938 г. состоял деканом технического факультета КХТИ. С 1940 по 1950 г. состоял деканом химического факультета Казанского университета. С 1935 по 1942 г. состоял консультантом ЦНИЛа завода СКУ (741). В 1944-1945 гг. состоял консультантом завода № 743.
В 1937 г. защитил докторскую диссертацию в Московском университете и был в 1938 г. утвержден ВАКом в ученой степени доктора химических наук. В 1941 г. после эвакуации в Казань Академии наук СССР был зачислен в Институт органической химии (ИОХ) АН СССР в должности заведующего лабораторией высокомолекулярных соединений. После реэвакуации Академии наук в Москву до 1947 г. заведовал лабораторией высокомолекулярных соединений в ИОХе. С 1944 г. после возобновления деятельности (Химического) научно-исследовательского института им. А.М.Бутлерова при Казанском университете состоял заведующим сектором, и в настоящее время исполняю обязанности заместителя директора института. С 1946 г. состою заведующим сектором органической химии Казанского филиала АН СССР.
С 1926 по 1953 г. мной напечатано более 150 научных работ.
В 1926 г. Русским физико-химическим обществом мне была присуждена премия им. А.М.Бутлерова.
В 1943 г. был избран членом-корреспонден- том АН СССР. В 1944 и 1945 гг. был награжден орденом Трудового Красного Знамени.
18


В 1949 г. мне и коллективу работников Института им. А.М.Бутлерова Президиумом АН СССР была присуждена 1-я премия им. Д.И.Менделеева.
В 1951 г. мне была присуждена Сталинская премия 2-й степени за работы в области терпенов и диенов. В период с 1930 по 1945 г. вел общественную работу в месткоме профсоюза КХТИ и Казанского университета.
В настоящее время являюсь депутатом горсовета г. Казани, заместителем председателя Республиканского комитета защиты мира Татарской АССР, председателем Комиссии по координации научно-исследовательской работы академий наук союзных республик по Отделению химических наук АН СССР, членом Президиума Казанского филиала АН СССР, членом Совета Казанского отделения Всесоюзного химического общества им. Д.И.Менделеева, председателем библиотечного Ученого совета Научной библиотеки при Казанском университете.
Женат: жена Ольга Андреевна Арбузова занимается домашним хозяйством. Дочь Марина — учащаяся консерватории.
Брат Юрий Александрович Арбузов работает доцентом в Московском университете.
Сестра Ирина Александровна Арбузова работает старшим научным сотрудником Института высокомолекулярных соединений АН СССР в г. Ленинграде.
1.1Х.1953г.
Профессор Б.Арбузов
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 565, л. 9-10. ОТЗЫВ
о научной деятельности Б.А.Арбузова
Ученый совет Института органической химии им. Н.Д.Зелинского АН СССР в заседании от 8.IX.53 г. постановил выдвинуть кандидатуру заслуженного деятеля науки ТА ССР, лауреата Сталинской премии, члена-корреспондента АН СССР, профессора, доктора химических наук Бориса Александровича Арбузова в число действительных членов Академии наук СССР по органической химии.
Борис Александрович Арбузов является одним из крупнейших химиков-органиков нашей страны, достойным представителем и продолжателем замечательных традиций Казанской школы химиков, успешно развивающим и углубляющим гениальные идеи великого А.М.Бутлерова.
25-летняя научная деятельность Бориса Александровича охватывает целый ряд областей органической химии, из которых, в первую очередь, должны быть отмечены три: изучение химии терпенов, диеновых соединений и химии и структуры фосфорорганических и других элементоорганических соединений.
Еще будучи студентом, Б.А., по заданию ВСНХ, начал работы по изучению смол и скипидаров из обыкновенной сосны, широко распространенной в средней полосе СССР. Эта работа кроме научного интереса имела большое практическое значение, способствуя организации и развитию подсочного промысла в СССР в крупном масштабе.
Разработанные Б.А. методы исследования и анализы этих продуктов в настоящее время широко используются в промышленности.
Наряду с изучением скипидара и продуктов его переработки Б.А. с 1930 г. начинает обширные фундаментальные исследования в области изучения химических превращений терпенов, приведшие в результате многолетней и упорной работы к целому ряду чрезвычайно важных заключений, обобщений и открытий.
Выдающееся теоретическое и практическое значение имели исследования Б. А. по изучению изомеризации бициклических терпенов в терпены с открытой связью, получившие впоследствии название «перегруппировка Б.А.Арбузова» . Эти замечательные исследования Б. А. значительно опередили исследования зарубежных ученых и получили высокую оценку как у нас, так и за рубежом. Позднее работы по изомеризации бициклических терпенов и их окисей были опубликованы Б.А. в виде монографии, которая была представлена в качестве докторской диссертации и блестяще защищена в 1937 г. в Московском государственном университете.
После защиты докторской диссертации Б. А. продолжает много и успешно работать над изучением строения и химического поведения различных терпенов, и особенно смоляных кислот. В результате этих работ Б. А. удалось установить строение левопирамовой кислоты, имеющей большое практическое значение, над установлением строения которой более 100 лет безуспешно трудились крупнейшие химики мира. Блестяще применив реакции диенового синтеза для доказательства строения аллооциомена и левопирамовой кислоты, Б. А. в дальнейшем внес много нового и ценного и в понимание самого механизма реакций диенового синтеза на основе современных представлений электронной теории.
2'
19


На основе диенового синтеза Б.А. было получено большое количество различных новых соединений, имеющих практическое значение для парфюмерии и красочной промышленности (для получения гетероциклических соединений, являющихся производными селенофена и тиофена).
В годы Великой Отечественной войны Б.А. отдает свой опыт и знания разрешению вопросов, имеющих практическое значение для нашего государства. Весьма интересными и практически важными явились исследования Б.А.Арбузова по полимеризации бутадиена в СК, по повышению морозостойкости синтетических каучуков, по синтезу исходных продуктов для СК, найлона и др.
Вторым и основным направлением работ Б.А. является изучение методов синтеза, свойств и строения фосфорорганических и других элементоорганических соединений, представляющее выдающийся интерес и являющееся замечательным вкладом в нашу советскую химическую науку.
Особенно плодотворно научная деятельность Б.А. развернулась в послевоенный период, в последние пять лет.
За эти годы Б.А., применив классический метод получения фосфиновых кислот академика А.Е.Арбузова, синтезировал целый ряд новых типов фосфиновых кислот, содержащих различные гетероциклические кольца, доказав этим универсальность самого метода и возможность его применения к самым разнообразным типам галоидосодержащих органических соединений.
Весьма ценные результаты были получены при применении метода парахора к изучению строения эфиров фосфорной и фосфористой кислот, эфиров фосфиновых кислот и диалкилфос- фористых, к изучению строения эфиров муравьиной, ортоугольной и ортокремневой кислот, а также органических соединений с кольчатым строением, для определения тонкой структуры которых парахор был применен впервые.
Не менее интересный и богатый материал был получен при изучении фосфорорганических и других типов соединений с помощью метода измерения дипольных моментов, что позволило сделать ряд выводов в отношении их строения и, прежде всего, расположения аллильных цепей в пространстве и возможности свободного вращения отдельных групп и частей молекул.
Проведенные исследования позволили дать новое, оригинальное, убедительное разрешение
проблем, связанных с изучением строения органических соединений, содержащих фосфор и другие элементы, а также чисто органических соединений.
Эти замечательные исследования Б.А. по стереохимии органических соединений можно по праву считать дальнейшим достойным развитием гениальных идей творца теории строения органической химии, основателя Казанской школы химиков, великого русского химика Александра Михайловича Бутлерова.
Помимо многогранной научной деятельности Б.А. ведет огромную педагогическую работу, являясь на протяжении 12 лет заведующим кафедрой органической химии и деканом химического факультета Казанского университета. За эти годы Б.А. подготовил большое количество учеников, успешно работающих в различных отраслях народного хозяйства нашей страны. Под руководством Б.А. подготовлено много кандидатов химических наук, трое из его учеников защитили докторские диссертации.
В течение многих лет >.А. руководит научными работами в Химическом научно-исследовательском институте im. А.М.Бутлерова и с момента организации филиала АН СССР в Казани — заведует лабораторией органической химии Химического института.
Для деятельности Б.А. характерна тесная связь с промышленностью, с запросами наших заводов.
В течение многих лет Б.А. является консультантом многих химических заводов в Казани.
За большие заслуги Б.А. в области успешного развития советской науки и подготовки высококвалифицированных кадров Б.А.Арбузов был награжден Сталинской премией, орденами Советского Союза. Ему присвоено звание лауреата и звание заслуженного деятеля науки Татарской АССР.
Несомненно, Б.А.Арбузов является одним из достойнейших кандидатов в число действительных членов Академии наук СССР по специальности органической химии*.
8.1Х.1953г.
Директор ИОХа АН СССР академик А.Н.Несмеянов
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 565, л. 43-45.
*) Действительным членом АН СССР Б.А.Арбузов был избран 23 октября 1953 г. по Отделению химических наук (органическая химия).
20


БАЛАНДИН Алексей Александрович
(20.XIL 1898-22. V.1967)
Автобиография
Родился 20 декабря (по новому стилю) 1898 г. в г. Енисейске в Сибири. Отец был кандидат естественных наук Петербургского университета, потомственный почетный гражданин, владел про- мы тленными предприятиями. Умер в 1919 г. Мать — химик.
Я окончил гимназию Поповой (бывшей Кирпичниковой) в Москве в 1916 г. с отметкой 5 по всем предметам. В том же году поступил в Московский университет на медицинский факультет. Отсюда в сентябре 1917г. перевелся в Томский университет на тот же факультет. На военной службе не был ни тогда, ни после, так как был освобожден по болезни. В 1918 г. перевелся на химическое отделение Томского университета, а в конце 1920 г. перевелся в Ленинградский университет на то же отделение. С 1921 г. состоял ассистентом в Государственном радиевом институте. Летом 1921 г. участвовал в качестве научного сотрудника в метеоритной экспедиции Академии наук. Возвращаясь, заболел сыпным тифом в Москве. Перерыв в работе на 2 года. По выздоровлении остался в Москве, где перевелся в 1-й МГУ, и поступил в качестве научного сотрудника в Бюро редких элементов при ВСНХ. Окончил в 1923 г. физико- математический факультет 1-го Московского государственного университета по естественному отделению, цикл «физикохимия». Специальную работу выполнил под руководством академика Н.Д.Зелинского.
Был оставлен при университете в качестве научного сотрудника II разряда, а затем в качестве аспиранта у Н.Д.Зелинского. Аспирантскую работу «Кинетика каталитической деги¬
дрогенизации циклогексанола и циклогексанона» защитил публично в 1928 г. «Все требования аспирантского стажа выполнил с наивысшим отличием» (протокол Совета Научно-исследовательского института химии, апрель, 1928 г.).
В Бюро редких элементов, которое затем вошло в состав Института прикладной минералогии, работал до 1 января 1926 г. В 1923-1924 г. состоял преподавателем по неорганической химии на педагогическом факультете 1-го МГУ, в 1927- 1929 г. ассистентом по аналитической химии (качественный анализ) в 1-й МГУ, в 1928-1929 г. ассистентом по аналитической химии в МВТУ, в 1929 г. — ассистентом по физической химии во
2-м МГУ, где вел студенческий практикум.
В 1928 г. прочитал в 1-м МГУ пробные лекции на звание приват-доцента, курс «Гетерогенный катализ». Утвержден в этом звании в 1929 г. В 1929-1930 гг. был в научной командировке НКП за границу сроком на 1 год. В это время работал преимущественно в Физико-химическом институте Берлинского университета, где выполнил 4 научные работы. Ездил также в другие города Германии, а также в Париж для ознакомления с постановкой научно-исследовательской работы по химии. Подробный отчет о командировке представлен в Наркомпрос.
В 1930 г. зачислен на должность доцента IV Филиала ЕМХТИ (так тогда назывался химический факультет МГУ). В 1931 г. назначен заведующим специальностью «органический катализ». Здесь под моим руководством была организована студенческая лаборатория по органическому катализу, где студенты проходят практикум, а затем делают дипломные и научные работы. В 1933 г. организовал и состоял помощником заведующего по научной части научно-исследовательской лаборатории синтетического каучука МГУ. Заведующим был академик Н.Д.Зелинский. С 1931 г. состоял заведующим научно-исследовательской лаборатории органического катализа МГУ, которая в 1934 г. получила свое отдельное хорошее помещение. Эта лаборатория была мной организована.
В январе 1934 г. утвержден ВАКом НКП в звании профессора органической химии МГУ. Работа продолжалась та же, что и с 1931 г., и состояла в чтении курса по органическому катализу, руководству студенческим практикумом, дипломными работами, работой аспирантов и научно-исследовательскими работами. Всего
21


под моим общим руководством до июля 1936 г. работало по специальности «органический катализ» около 100 чел. химиков, из которых каждый сделал дипломную или научную работу. В руководстве этими дипломниками принимало участие около 7 чел. (разное количество в разное время) доцентов и ассистентов под моим общим руководством. Под моим непосредственным руководством окончило аспирантуру 3 чел., успешно защитив диссертации.
В марте 1935 г. мне была присуждена степень доктора химии без защиты диссертации одновременно ВАКом НКП и в Академии наук СССР. С
1935 г. в Институте органической химии Академии наук СССР я состоял заведующим лабораторией органического катализа в отделении академика Н.Д.Зелинского и старшим ученым специалистом. Имею свыше 80 печатных трудов.
В июне 1936 г. мне была присуждена Малая Всесоюзная Менделеевская премия Академии наук за 1936 г. Менделеевские премии выдаются «за наиболее выдающиеся работы по химии в СССР за последние 3 года».
В 1927-1929 г. был ученым секретарем секции теоретической химии Ломоносовского химического общества, в 1928-1929 г. руководил студенческим химическим научным кружком в 1-м МГУ, в 1932 г. принимал участие в подготовке Всесоюзного Менделеевского съезда в Харькове, в 1931-1932 г. был председателем Всесоюзной Колонны по катализу при Химической ассоциации НКТП, членом этой ассоциации по 1936 г., председателем производственных совещаний в лаборатории органического катализа и СК, ученым секретарем Московского отделения Химического общества им. Д.И.Менделеева с 1933 по
1936 г. Неоднократно выступал с докладами и в прениях на различных научных конференциях и съездах, в том числе на Менделеевском съезде в 1932 г. Женат. Имею дочь 2-х лет.
18.V.1937 г.
А.Баландин
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 267, л. 11 об.
НАУЧНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
А. А.Баландина
Член-корреспондент АН СССР А.А.Баландин, мой ученик, работает в области органического катализа. Органический катализ в последние годы приобрел выдающееся значение в хи¬
мии и особенно в химической промышленности, где на нем основано получение моторного топлива, синтетического каучука и др. Исследования, направленные к пониманию каталитических процессов и к управлению ими, являются актуальнейшими по своей тематике в химии. К первостепенным работам в этой области, из числа существующих в мировой литературе, относятся работы А.А.Баландина.
А.А. Баландиным создана мультиплетная теория катализа, охватывающая обширный опытный материал. Теория А.А.Баландина связывает каталитические явления с соответствием в строении молекул и кристаллических решеток и с энергиями химических связей, что во многих случаях позволяет иметь суждение о каталитических свойствах веществ для различных реакций. Классификация, построенная на этой теории, позволяет находить новые каталитические реакции. Мультиплетная теория нашла широкий отклик в работах советских и иностранных ученых и вошла во все монографии по катализу. А.А.Баландиным и его сотрудниками проведены многочисленные исследования по кинетике органических каталитических реакций, главным образом дегидрогенизации, по разработанной им методике. Эти работы являются одними из первых по времени кинетическими работами по проточному методу в органическом катализе. Полученные при этом закономерности (логарифмическая зависимость между коэффициентами уравнения Аррениуса и др.) неизменно цитируются в соответствующей советской и иностранной литературе.
Из различных работ А.А.Баландина, имеющих практическое значение, особого внимания заслуживают работы его и его сотрудников по дегидрогенизации бутана в бутилен, бутилена в бутадиен и этилбензола в стирол, важные для промышленности СК.
После избрания А. А. Баландина в члены корреспонденты АН СССР в 1943 г. он развернул интенсивную работу, результаты которой опубликованы им приблизительно в 50 работах (при общем числе печатных работ, превышающем 200).
Сюда прежде всего относится новая теория гидрогенизации; в ней выдвигаются новые представления о механизме этой каталитической реакции, связанные с мультиплетной теорией. Важным звеном в построении теории является применение значения относительных адсорбци¬
22


онных коэффициентов, найденных в работах А. А.Баландина по кинетике дегидрогенизации. Теория позволяет количественно передать явления, не укладывавшиеся в рамки прежних взглядов. Сюда относятся: правильный вид кинетических уравнений, оправдывающихся в очень широком диапазоне концентраций, нулевой порядок и по водороду и по гидрируемому веществу при высоких концентрациях, зависимость между кинетикой гидрогенизации, дегидрогенизации и обмена дейтерием, обращение температурного коэффициента скорости реакции при повышении температуры, возрастание его с давлением, соответствующие опыту изменения скорости и порядка реакции при отравлении, проверенное на отравлении никеля окисью углерода, а также изменение скорости и порядка при проведении гидрогенизации в жидкой и в газообразной среде, различная степень задержки орто-пара-превращения водорода при гидрировании олефинов разной степени замещения, данный впервые вывод формул для кривых гидрирования смесей (ступенчатых, полого падающих, с максимумом и т.д.), распределение водорода при гидрировании смесей, предвычис- ление показателей избирательности и многое другое. Это — первая теория столь широкого охвата в данной области, имеющая большое практическое значение при промышленном получении высокооктановых полимер-бензинов, при гидрогенизации жиров и т.д.
Недавними работами А. А.Баландина, составившими предмет Ломоносовского чтения в апреле 1946 г., мультиплетная теория получила значительное развитие в сторону нахождения закономерностей при подборе катализаторов. Здесь устанавливается характер соответствия между энергиями связей в реагирущих молекулах и адсорбционным потенциалом активных центров катализатора. Из характера элементарных стадий теория выводит, что максимум каталитической активности должен находиться при не слишком сильной адсорбции, причем в максимуме адсорбционный потенциал составляет около половины суммы энергий реагирующих связей. Выводятся условия повышения активности в смешанных катализаторах дублетного типа. Степень ненасыщенности поверхностных атомов учитывается здесь влиянием числа соседей у атомов активных центров и выражается через долю энергии сублимации. В теории рассматривается влияние природы заместителей и
катализаторов на скорость реакции; из теории непосредственно вытекает, что ряд металлов по скорости электровосстановления органических соединений должен быть обратным ряду по скорости каталитического гидрирования. Данные исследования А. А.Баландина представляют собой существенный вклад в теорию подбора катализаторов; вряд ли следует останавливаться на том, что каждый шаг в создании такой теории имеет большое значение.
Как выяснилось недавно, мультиплетная теория непосредственно смыкается с квантово-механической теорией переходного состояния, как это видно из книги Глестона, Лейдлера и Эйрин- га*. В этом направлении А.А.Баландиным недавно опубликована работа о роли принципа сохранения валентного угла в мультиплетном активированном комплексе.
Теоретические работы А.А.Баландина теснейшим образом переплетаются с экспериментальными исследованиями в его лабораториях в ИОХе и в МГУ, входящих в мое отделение. А.М.Рубинштейн рентгенографическими и кинетическими путями доказал существование оптимального для катализа параметра решетки на примере окиси магния разных способов приготовления для дегидрогенизации и дегидратации бутилового спирта; этот выдающийся результат подтверждает мультиплетную теорию.
В работах А. А.Баландина, О.К.Богдановой и других изучена кинетика дегидрогенизации бутилена в бутадиен. Работа по получению бутадиена в настоящее время внедряется в промышленность.
Совместно с Г.М.Марукян А.А.Баландин, развивая свои работы по получению стирола, подробно исследовал каталитическое получение а-метилстирола и многочисленных других гомологов стирола, имеющих большое значение для СК и пластических масс. Наряду с этим им исследован пиролиз этилбензола и стирола и впервые выяснен механизм добавок, повышающих выход стирола, состоящий в ингибировании распада образовавшегося стирола.
Совместно с Л.Х.Фрейдлиным и другими А.А.Баландиным подробно исследован и выяснен механизм каталитического гидролиза гало- идарилов водяным паром. Результаты имеют
*) Глестон С., Лейдлер К.У Эйринг Г. Теория абсолютных скоростей реакций. Кинетика химических реакций, вязкость, диффузия и электрохимические явления. М.: Изд-во иностр. лит., 1948. 584 с.
23


большое значение для промышленного получения фенола.
Значительную роль в качестве экспериментальной базы для упомянутой выше теории, связанной с подбором катализаторов, сыграло исследование А. А.Баландина и В.Э.Вассерберга по кинетике реакций непосредственно в адсорбированных катализатором монослоях, а также выполненные впервые работы совместно с Т.В.Роде о применении термографии к исследованию катализаторов. Эти работы, а также ценная работа А. А.Баландина с В.В.Патрикеевым по применению дифференциальной термопары относятся к успешно развиваемому А.А.Баландиным направлению применения физических методов к исследованию катализаторов.
Работы А. А.Баландина по кинетике каталитических реакций, по изучению катализаторов и по теории катализа с равным правом могут быть отнесены как к органической, так и к физической химии. В последнее время целый ряд выдающихся физикохимиков в США и в Англии занимается органическим катализом. Работы А.А.Баландина не уступают указанным работам, причем для А.А.Баландина характерно, что он часто идет своими оригинальными путями.
В 1946 г. А.А.Баландину присуждена Сталинская премия за работы в области органического катализа и совместно с группой работавших с ним вместе химиков Лебедевская премия за исследования в области синтетического каучука.
Я дал уже высокую оценку научной деятельности А.А.Баландина во время выборов в АН СССР в 1943 г., когда я выдвинул его кандидатуру в число действительных членов АН СССР*.
21.IV.1946 г.
Академик Н.Д.Зелинский
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 267, л. 59-60.
*) Действительным членом Академии наук СССР А.А.Баландин был избран 30 ноября 1946 г. по Отделению химических наук (органическая химия, катализ).
БАХ
Алексей Николаевич (17.III.1857-13.V.1946)
Автобиография
Родился 17 марта (по новому стилю) 1857 г. в г.Золотоноше бывшей Полтавской губернии*. Сын техника-винокура, малообразованного, но большого поклонника науки. Рано ознакомившись с процессами брожения, заинтересовался ферментами, которым впоследствии посвятил большую часть своей научно-исследовательской деятельности и над которыми работаю до сих пор. В 1875 г., окончив курс 2-й Киевской классической гимназии, поступил в Киевский университет студентом физико-математического факультета по Отделению естественных наук и усиленно занялся химией.
В 1878 г. за участие в так называемых сту-- денческих беспорядках был выслан в административном порядке в г. Белозерск. В ссылке пробыл без малого 4 года. В 1882 г. был вновь принят в Киевский университет, но вместе с тем принял активное участие в революционном движении в качестве члена Киевской группы партии «Народной воли». В1883 г. после кратковременного ареста перешел на нелегальное положение и работал в подполье до марта 1885 г., когда после разгрома всей организации партии и «Народной воли», последовавшего после ареста Лопатина** осенью 1883 г., скрылся за границу.
В Париже благодаря своему хорошему знанию иностранных языков получил работу в химическом журнале «Moniteur Scientifique», сотрудником которого остался до своего возвращения на родину в 1917 г. В редакции этого жур-
*) Ныне город в Черкасской области.
**) Герман Александрович Лопатин (1845-1918) — революционный народник, глава распорядительной комиссии «Народной воли». В 1887 г. приговорен к вечной каторге. До 1905 г. находился в Шлиссельбур- гской крепости.
24


нала познакомился с членом Парижской Академии наук профессором Шютценбергером*, который заинтересовался моими планами исследовательских работ и предоставил мне место в своей лаборатории в College de France в Париже. С этого началась моя научно-исследовательская работа. Все мои исследования профессор Шютцен- бергер до своей смерти в 1898 г. докладывал в Парижской Академии наук.
В 1894 г. обострение болезни легких вынудило меня переехать в Женеву, где благодаря помощи моего друга доктора Дюбуше устроил себе маленькую частную лабораторию, где мною было выполнено с 1894 по 1917 г. более 70 экспериментальных работ.
После революции я в мае 1917г. возвратился на родину. Летом 1918 г. принял предложение т. Л.Я.Карпова**, заведующего Отделом химической промышленности ВСНХ, поставить Центральную химическую лабораторию для обслуживания Химотдела, которая развернулась в большой научно-исследовательский институт (химический) им. Л.Я.Карпова.
В центре моих научно-исследовательских работ стоит проблема химизма процессов дыхания. В 1897 г. мною была создана теория автооксидации, основанная на непосредственном присоединении к окисляемому телу активированных молекул кислорода с образованием перекисей типа Н202.
К этой же теории пришел одновременно со мною, но другим путем Энглер***. Теория эта остается в силе до сих пор. Мною она была применена к биологическому катализу окислительных процессов и выяснена природа так называ¬
*) Пауль Шютценбергер (1829-1897) — французский химик, член Парижской АН (с 1888 г.); в 1876- 1897 — профессор College de France.
**) Лев Яковлевич Карпов (1879-1921) — русский химик-технолог и общественный деятель. По его инициативе в 1918 г. была создана Центральная химическая лаборатория при ВСНХ РСФСР для обслуживания научно-технических нужд химической промышленности. В 1921 г. ее реорганизовали в Химический институт, названный его именем; с 1931 г. — Физико-химический институт им. Л.Я.Карпова, директором которого А.Н.Бах был до конца жизни (1946).
***) Карл Освальд Виктор Энглер (1842-1925) — немецкий химик-органик, в 1887-1919 гг. — профессор Высшей технической школы в Карлсруэ. В1897 г. разработал теорию аутооксидации и экспериментально установил образование перекисных соединений при окислении углеводородов кислородом.
емых оксидаз и пероксидаз. Изучение процессов окисления, происходящих в организмах не за счет молекулярного кислорода, а за счет кислорода воды, привело меня к установлению сущности окислительно-восстановительных процессов, регулируемых ферментами, так называемыми оксидоредуктазами. В самое последнее время мною в сотрудничестве с Ермольевой и Сте- паниан доказано, что связывание атмосферного азота при обыкновенных температуре и давлении азотными бактериями обусловлено действием окислительно-восстановительной системы ферментов, извлекаемой из бактерии посредством бухнеровского пресса.
Мною опубликовано около 120 экспериментальных работ, связанных с проблемой химизма процессов дыхания.
10. V.1940 г.
Академик А.Н.Бах
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 68, л. 5-7. ОТЗЫВ
о научной деятельности А.Н.Баха
Алексей Николаевич Бах представляет собой выдающегося современного биохимика. Все его работы отличаются большой оригинальностью мышления и касаются всегда самых актуальных вопросов биологической химии. Уже в своих первых работах Бах стал на тот путь, который лишь в самое последнее время сделался общепризнанным. Содержание этого современного направления, одним из горячих сторонников которого является и автор этих строк, заключается в стремлении разъяснять сложные биохимические процессы посредством расчленения их на отдельные простые реакции и улавливания промежуточных продуктов, образующихся и исчезающих во время этих ступеней сложного физиологического превращения веществ. Бах был одним из первых пионеров данного метода: он впервые пытался осуществить восстановление угольной кислоты в муравьиный альдегид посредством лучистой энергии в присутствии фотокатализаторов, а также дал первую схему превращения иона азотной кислоты в аминогруппу белковой молекулы. Эти интересные работы вскоре уступили место капитальным исследованиям над промежуточными продуктами медленных окислений и восстановлений, в результате которых Бах построил замечательную теорию медленного окисления и происходящей при нем
25


химической индукции. Эту теорию почти одновременно с Бахом и независимо от него развил также Энглер на совершенно других примерах. Сущность теории заключается в том, что окисление различных веществ насчет молекулярного кислорода связано с присоединением к окисляемому веществу не одного, а сразу двух атомов кислорода, причем образуются тела, обладающие свойствами перекисей и, следовательно, большим окислительным потенциалом, чем молекулярный кислород. Это и является основой химической индукции, давно отмеченной при медленных окислениях на счет молекулярного кислорода. Энглер сумел победоносно защитить эту теорию против нападок Вант-Гоф- фа*, полагавшего, что индукция при медленных окислениях зависит от диссоциации молекулярного кислорода, а Бах перенес свою теорию на физиологические окисления, связанные с процессом дыхания за счет молекулярного кислорода. В сотрудничестве с Шода и другими исследователями Бах привел ряд доказательств в пользу того, что так называемые окислительные ферменты представляют собой совокупность, во- первых, тела с характером перекиси (оксигеназы), во-вторых, катализатора, активирующего перекиси (пероксидазы). Бах с сотрудниками дали простой и удобный метод сравнительного количественного учета пероксидазы в различных объектах и произвели многочисленные исследования над свойствами пероксидазы у различных растений.
Теория Баха является прочно обоснованной. Она положена в основу предложенной автором этих строк теории физиологического окисления сахара в процессе дыхания, окончательно формулированной еще в 1910 г., и, несмотря на то, что с тех пор появились новые теории Варбурга**, Виланда*** и других, противоречащие и друг другу, и теории Баха-Энглера, никаких изменений вводить не пришлось до настоящего
*) Якоб Хендрик Вант-Гофф (1852-1911) — голландский физикохимик, один из основателей физической химии и стереохимии. Лауреат Нобелевской премии (1901).
**) Отто Генрих Варбург (1883-1970) — немецкий биохимик и физиолог. Лауреат Нобелевской премии (1931).
***) Генрих Отто Виланд (1877-1957) — немецкий химик-органик и биохимик, профессор Мюнхенского университета (с 1909 г.). Автор работ по химии стероидов, алкалоидов, хлорофилла и гемоглобина. Ла*- уреат Нобелевской премии (1927).
времени. Между тем, как все прочие теории медленных окислений противоречат некоторым экспери-ментальным фактам из области биохимии растений, теория Баха за много лет своего существования не натолкнулась ни на одно противоречие, а открытый Бахом и Шода фермент пероксидаза представляет собой один из наиболее несомненных ферментов, существование которых можно считать твердо установленным, между тем как существование ряда других, открытых за последние годы, ферментов в настоящее время оспаривается.
Свою теорию медленных окислений Бах перенес и на медленные восстановления. Аналогичный пероксидазе катализатор медленных восстановлений получил название «пергидрида- за». И эта теория также опирается на ряд экспериментальных фактов, представляющих большую ценность независимо от связи с какой бы то ни было теорией.
В течение последних лет Бах отдался почти всецело работам над ферментами и дал в этой области немало новых ценных экспериментальных исследований. В сотрудничестве с разными лицами, а отчасти вполне самостоятельно, он разработал ряд новых методов относительного количественного учета ферментов и при помощи этих приемов получил возможность проследить появление и исчезание определенных ферментов на различных стадиях развития растительного организма, а также в животных тканях.
Включая более мелкие работы на отдельные темы, описание которых отсутствует в данном отзыве, список ученых трудов Баха охватывает свыше 100 заглавий. Характерно полное отсутствие среди них сочинений популярного характера. Исследовательская работа А.Н.Баха продолжается и до настоящего времени. Большое научное значение работ А.Н.Баха общепризнанно, а потому избрание его в действительные члены Академии наук представляется весьма желательным*.
30.x.1928 г.
Академик С.П.Костычев
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 68, л. 19-21.
*) Академиком АН СССР по Отделению физико- математических наук (биохимия) А.Н.Бах избран 12 января 1929 г.
26


БАШКИРОВ Андрей Николаевич
(22.XII.1903-3.IL 1982)
Автобиография
Родился в 1903 г. в Нижнем Новгороде в семье коммерсанта, но с
3-летнего возраста с отцом не живу. В 1906 г. мать разошлась с отцом и вышла замуж за служащего — агронома, в семье которого я и воспитывался.
С 1914 по 1929 г. обучался в реальном училище. В 1918-1919 гг. работал в Естественно-историческом музее в качестве истопника-сторо- жа. С 1920 по 1922 г. работал в Радиолаборатории им. В.И.Ленина, вначале учеником, затем подручным механиком и, наконец, вакуум-техником. С 1923 по 1929 г. — студент Московского химико-технологического института им. Д.И.Менделеева (МХТИ), который окончил в 1929 г. по специальности «пирогенные производства» и получил звание инженера-техноло- га. В период учебы работал на Московском газовом заводе (1927-1928) и научным сотрудником в МХТИ (1928-1929).
После окончания института оставлен был на кафедре пирогенных производств в качестве ассистента, где вел самостоятельный курс «Химия угля» и руководил практическими занятиями студентов в лаборатории. Одновременно занимался научно-исследовательской работой. В 1932 г. по распоряжению ВСНХ откомандирован в Новосибирск в Углехимический институт (СибВНИГИ), где работал в качестве заместителя научного руководителя. В 1933 г. назначен научным руководителем института (СибВНИГИ). В 1935 г. по распоряжению Главгаза откомандирован обратно в Москву во ВНИГИ, где работал в качестве научного руководителя сектора крекинга. В апреле 1938 г. из ВНИГИ ушел по собственному желанию. В настоящее время работаю преподавателем Института повышения
квалификации (НКТМ). В 1935 г. получил научную степень кандидата химических наук и звание и.о. профессора.
В1939 г. перешел на работу в ИГИ Академии наук СССР на должность старшего научного сотрудника. С 1946 по 1958 г. работал в Институте нефти АН СССР в должности заведующего лабораторией. С 1958 г. работаю в Институте нефтехимического синтеза заведующим лабораторией.
В 1943 г. я защитил диссертацию на соискание ученой степени доктора технических наук. В 1945 г. утвержден в звании профессора. С 1943 г. веду педагогическую работу по совместительству в Московском институте тонкой химической технологии им. М.В.Ломоносова (МИТХТ), где заведую кафедрой технологии нефтехимического синтеза.
17.111.1958 г.
А.Башкиров
Архив РАН, ф. 411, оп. 4а, д. 399, л. 14-15.
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ
А.Н.Башкирова для избрания членом-
корреспондентом Академии наук по
специальности «техническая химия»
Профессор А.Н.Башкиров является крупным специалистом в области химии и химической технологии. Результатом многолетней научной деятельности А.Н.Башкирова является опубликование около 120 научных трудов и ряд ценных изобретений. Сочетая в себе качества прекрасного экспериментатора и вдумчивого исследователя, А.Н.Башкиров находит обычно новые и оригинальные пути решения поставленных задач.
Вся его научная деятельность тесно связана с нуждами народного хозяйства страны.
Первый цикл работ А.Н.Башкирова (1929- 1935), относящийся к области полукоксования углей и изучения состава первичных смол, имел большое научное значение в деле решения проблемы использования углей восточных районов СССР.
А.Н.Башкиров является пионером синтеза в СССР искусственного жидкого топлива из окиси углерода и водорода. Его работы в этой области в период 1937-1938 гг. были успешно завершены на полупромышленной установке в Чер- норечьи, где впервые в СССР был осуществлен синтез моторного топлива из окиси углерода и
27


водорода. С 1946 г. в созданной по его инициативе и возглавляемой им лаборатории искусственного жидкого топлива (МГИ и Институт нефти АН СССР) ведутся обширные исследования в области органического синтеза на основе окислов углерода и водорода. Результатом этих исследований явилась разработка ряда оригинальных синтезов с применением новых железных катализаторов. К ним относятся: высокопроизводительный синтез углеводородов из окиси углерода и водорода, синтез этилового спирта из двуокиси углерода и водорода, синтез высших спиртов из окиси углерода и водорода, прямой синтез алкиламинов из окиси углерода, водорода и аммиака. Большое значение имеют работы А.Н.Башкирова и его сотрудников в области химизма и механизма синтезов из окиси углерода и водорода. Ими впервые доказана общность механизма синтеза углеводородов на кобальтовых и железных катализаторах, выяснена роль реакции конверсии окиси углерода водой, установлены важные закономерности каталитического действия плавленых железных катализаторов. Исследованиями, проведенными с применением радиоактивных изотопов, экспериментально доказано единство механизма образования из окиси углерода и водорода различных органических соединений.
С 1946 г. А.Н.Башкиров успешно работает в области окисления углеводородов. Глубокое изучение химизма этого процесса привело к открытию способов управления реакцией окисления углеводородов, позволяющих направить ее в нужную сторону и осуществить синтезы высших спиртов, кетонов, гликолей, сложных эфиров. На основе этих исследований разработан и осуществлен в промышленном масштабе процесс направленного окисления парафиновых углеводородов в высшие алифатические спирты. Этот процесс имеет большое народнохозяйственное значение и является одним из ведущих в создаваемой в настоящее время новой отрасли химической промышленности — промышленности синтетических жирозаменителей.
Согласно постановлениям Совета Министров СССР, в ближайшее пятилетие намечено ввести в строй ряд крупнотоннажных заводов по производству высших жирных спиртов методом профессора Башкирова. Первый из этих заводов будет введен в эксплуатацию к концу текущего года.
Наряду с перечисленными работами А.Н.Баш- кировым разработан метод обессеривания жидких нефтепродуктов, а также оригинальный
метод получения непредельных углеводородов из дигалоидзамещенных углеводородов. Результатом последней работы явилось создание принципиально нового промышленного метода выделения из сырого бензола стирола и индена.
А.Н.Башкиров зарекомендовал себя как прекрасный педагог-воспитатель молодых научных кадров. Под его руководством выполнено более двадцати кандидатских диссертаций. Созданная по его инициативе и руководимая им в течение 15 лет кафедра технологии нефтехимического синтеза и искусственного жидкого топлива в МИТХТ им. М.В.Ломоносова успешно готовит молодых специалистов для нашей промышленности. Наряду с этим А.Н.Башкиров принимает деятельное участие в работе Высшей аттестационной комиссии, Государственного научно- технического комитета, Национального комитета по нефти, редколлегии журнала «Химия и технология топлива и масел» и др.
Все вышеизложенное свидетельствует о том, что в лице доктора технических наук профессора Андрея Николаевича Башкирова мы имеем выдающегося ученого в области химии и химической технологии, умело сочетающего разработку теоретических проблем с технической реализацией в промышленности научных достижений и плодотворной работой по подготовке научных и инженерных кадров.
Исходя из этого нижеподписавшиеся рекомендуют доктора технических наук профессора Андрея Николаевича Башкирова к избранию в члены-корреспонденты АН СССР по специальности «техническая химия»*.
1.IV.1958 г.
Академик Б.Казанский Академик А.Баландин Академик С.Вольфкович
Архив РАН, ф. 411, оп. 4а, д. 399, л. 91-94.
*) Членом-корреспондентом АН СССР А.Н.Башкиров был избран 20 июня 1958 г. по Отделению химических наук (техническая химия).
28


БЕЛОВ
Николай Васильевич (14.XII. 1891-5 ЛП.1982)
Автобиография
Родился в г. Янове бывш. Люблинской губернии (ныне Польша) 14 декабря (по новому стилю) 1891 г. Отец — судебный (и уездный) врач и им оставался до смерти в 1937 г. в г.Овруче бывш. Волинской губернии (ныне Житомирской области). В г.Овруче семья наша жила с 1900 по 1937 г., и с ним связаны мое сознательное детство и молодые годы. Гимназию («русскую», 1-ю) прошел в Варшаве, где жил дядя — брат отца. По окончании гимназии, в 1910 г. с золотой медалью, поступил в Петербургский политехнический институт на металлургическое отделение, электрохимический подотдел, который закончил в 1921 г. со званием инжене- ра-химика, по специальности «электрохимия и электрометаллургия». Дипломную работу выполнил у академика В.А.Кистяковского.
В годы 1917-1924-й, с перерывами для поездок в Ленинград по дипломной работе, был с родителями в г.Овруче на инженерно-технической работе в местном совнархозе. В1922-1923 гг. был исполняющим обязанности заведующего совнархозом.
В 1924 г. возвратился в Ленинград, где в течение 11 лет был химиком на предприятиях, связанных с обувным гигантом «Скороход», вплоть до заведующего Центральной химической лабораторией кожевенного треста.
В 1928 г. был привлечен академиком А.Е.Ферсманом* к вопросам теоретической, и
*) Александр Евгеньевич Ферсман (1883-1945) — русский геохимик и минералог, академик (с 1919 г.), один из основоположников геохимии. В 1926 г. открыл на Кольском полуострове первое в нашей стране крупное месторождение апатитов, промышленное освоение которого началось в 1930-х годах.
особенно прикладной, геохимии, связанной с Кольским полуостровом.
Первоначально академическая работа была посвящена апатитово-нефелиновой проблеме. Вехами являются: в 1931 г. благодарность Ленсовета и денежная премия за работы по внедрению нефелина в кожевенную, текстильную и деревообрабатывающую промышленность. В 1933 г. премия треста «Апатит» за метод извлечения извести из апатита. В конце 1937 г. премия Президиума АН СССР за работу по извлечению из апатита редких земель. В 1932-1933 гг. было получено 4 авторских свидетельства, связанных с методами применения нефелина. В1937 г. получил степень кандидата геолого-минералогических наук.
В 1934 г. окончательно (на основную работу) перешел к академику А.Е.Ферсману в качестве старшего научного сотрудника в Ломоносовский институт геохимии и минералогии*. После переезда Академии наук в Москву перешел в возглавлявшийся А.В.Шубниковым** кристаллографический сектор Ломоносовского института, где вскоре возглавил кристаллохимию в качестве заведующего лабораторией рентгеноструктурного анализа, чем занимаюсь и до сих пор в стенах обособившегося Института кристаллографии.
Основная тема работ — строение минералов, преимущественно силикатов и их аналогов, развитие соответственных разделов кристаллохимии с максимальным выходом прежде всего в геохимию и затем в прикладную минералогию, в частности в керамику, цементы и стекло. Работы в этой области были отмечены присуждением мне степени доктора химических наук в 1943 г.
Многие достижения в указанных областях связаны с профессорством (по совместительству) в Горьковском университете с 1946 г., из Горького пришли лучшие мои ученики, совместно с которыми было выполнено максимальное число работ.
*) Институт геохимии, минералогии и кристаллографии им. М.В. Ломоносова образован в октябре 1932 г. в Ленинграде; с 1934 г. — в Москве (в 1932-1937 гг. директор — академик А.Е.Ферсман). В 1937 г. преобразован в Институт геологических наук АН СССР.
**) Алексей Васильевич Шубников (1887-1970) — русский физик-кристаллограф, академик (с 1953 г.), автор фундаментальных работ по теории симметрии, кристаллофизике и теории роста кристаллов.
29


К концу 1971 г. число кандидатов наук, у которых я был руководителем, достигло 66, из них четверо стало докторами, и мне пришлось быть оппонентом по 133 диссертациям, из них 49 докторских.
В 1952 г. за работы по атомной структуре кристаллов была присуждена Сталинская премия 1-й степени. В 1946 г. избран членом-кор- респондентом АН СССР по Геологическому отделению, а в 1953 г. по тому же отделению действительным членом (академиком). В 1966 г. мне присуждена золотая медаль Академии наук им. М.В.Ломоносова.
Впервые в 1953 г. был утвержден профессором Московского университета по кафедре кристаллографии и, после перерыва с 1957 по 1961 г., в этом, последнем, году был избран заведующим кафедрой кристаллографии МГУ по геологическому факультету. В 1955 г. избран председателем Национального комитета советских кристаллографов. В 1957 г. — вице-президентом, а в 1966 г. президентом Международного кристаллографического союза.
По большей части в связи с этими обязанностями часто выезжал за границу в разные страны. С 1963 г. это были Италия, Голландия, Англия, Франция, США, Испания.
Женат — жена, Белова (ур. Иванова) Александра Григорьевна, домашняя хозяйка, дочь агронома (1896),
дочь, Белова Елизавета Николаевна (1921), — старший научный сотрудник Института кристаллографии,
дочь, Белова Лариса Николаевна (1923), — старший научный сотрудник ИГЕМа.
26.x.1971г.
Н.В.Белов
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 421, л. 13-19.
НАУЧНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
заведующего лабораторией структуры и морфологии кристаллов Института кристаллографии Н.В.Белова
Н.В.Белов является лучшим знатоком исследованных структур кристаллов, преимущественно минеральных, и 230 пространственных групп симметрии, этого важнейшего теоретического наследия акад. Е.С.Федорова*, и справедливо считается продолжателем Е.С.-
*) Евграф Степанович Федоров (1853-1919) — русский минералог и кристаллограф. Один из основоположников современной структурной кристаллографии и минералогии.
Федорова в этом специфическом направлении. Акад. В.И.Вернадский высоко ценил результаты химических работ Н.В.Белова, полагая, что ими подтверждается теория «каолинового ядра».
Из многих работ, опубликованных Н.В.Беловым, высокий научный интерес имеют работы по кристаллохимии, объединенные в его докторской диссертации «Структура ионных кристаллов и металлических фаз». Сущность этих работ может быть кратко охарактеризована так. До сих пор определение структуры кристаллов в значительной мере шло ощупью. Получив рентгенограмму кристалла, исследователь должен был «угадать» ту структуру, которая не противоречила сделанным снимкам. Проверка этих проб расчетами является делом крайне трудоемким, поэтому при определении сложных структур, когда число возможных предположений может оказаться весьма значительным, обычно практикуемый метод часто не приводит к окончательному решению вопроса. Н.В.Белов дал метод, значительно облегчающий прохождение этого трудного и сложного этапа работы, создав стройную теорию моделирования структур на принципе плотнейших шаровых упаковок Брэгга* и по способу Паулинга**.
Научную значимость работы Н.В.Белова лучше всего оценивают отзывы, приводимые ниже:
«Работа Н.В.Белова, несомненно, имеет для кристаллохимии очень большое значение. Автор, исходя из плотнейших шаровых упаковок, сумел дать систематику и метод подхода к вновь определяемым кристаллическим структурам. Идеи Паулинга здесь получили столь далеко идущее развитие, что, по существу, можно говорить о методе Белова. О роли этой работы можно судить хотя бы по тому, что ряд структур был расшифрован при участии Белова и правильная трактовка была дана благодаря ему. Для понимания кристаллической структуры полярных соединений [метод Белова] очень плодотворен.
В целом оцениваю работу Н.В.Белова как выдающееся событие в кристаллохимии» (из отзыва члена-корреспондента АН СССР Я.К.- Сыркина).
*) Речь идет о работах английского физика Генри Брэгга (1862-1942), лауреата Нобелевской премии (1915).
**) Речь идет о работах американского физика и химика Лайнуса Карла Полинга (Паулинга) (1901— 1994), дважды лауреата Нобелевской премии (1954 и 1962).
30


«...приходится с удовлетворением отметить безусловную оригинальность и кристаллографическую важность результатов, полученных автором. Установление восьми групп симметрии плотнейших упаковок шаров, сделанное Н.В.Беловым, свидетельствует о той степени зрелости самостоятельного кристаллографического мышления, которой достигают далеко не все специалисты по кристаллографии» (из отзыва члена- корреспондента АН СССР А.В.Шубникова).
Исключительное знание громадного материала по структуре кристаллов, физическая, математическая и кристаллографическая эрудиция позволили Н.В.Белову в последние годы сделать ряд важных научных обобщений в области минералогии, петрографии и геохимии.
В последнее время Н.В.Белову удалось со структурной и кристаллохимической точки зрения научно объяснить последовательность кристаллизации магмы и явления двойникования, спайности и отдельности в минералах. Просматривая типичные породообразующие минералы, Н.В.Белов заметил, что для магматических минералов особенно характерна координация 4 для алюминия («каолиновое ядро» В.И.Вернадского), тогда как в минералах коры выветривания координационное число А1 составляет 6. Минерал с А1 в координации 6 примерно на 8% богаче энергией, чем минерал с А1 в координации 4. Главным природным «кристаллохимическим аккумулятором», т.е. передатчиком солнечной энергии из верхних слоев земной коры в глубинные, является таким образом А1. Меньшая роль принадлежит Mg, Fe, Ca, Na.
Различное энергетическое содержание продуктов, изверженных из глубин Земли, с теми продуктами, которые уходят в эти глубины с поверхности, позволяет соответствующий избыток энергии, несомненно выделяющийся в глубинах Земли, считать за ту энергию, которая обусловливает их переплавление.
Во всяком случае, это более вероятный источник тепла, чем теплота радиоактивного распада, которая аккумулируется в течение 55 миллионов лет.
Н.В.Белов является наибольшим авторитетом в рентгенометрических расчетах и консультирует все относящиеся сюда работы в Москве.
Н.В.Беловым создано единственное в СССР собрание оригинальных моделей структур кристаллов, по отзыву Кембриджского университета Вустера, более богатое, чем собрание Британского национального музея.
В лице Н.В.Белова мы имеем одного из крупнейших кристаллохимиков, сочетающего в себе геометра, кристаллографа и физика, с большим успехом работающего в области изучения строения твердых тел царства минералов*.
21.VI. 1946 г.
Член-корреспондент АН СССР П.И. Лебедев Академик Д.С.Белянкин Член-корреспондент АН СССР А.В.Шубников
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 421, л. 198-202.
БЕРЕЗИН Илья Васильевич
(9. VIIIЛ 923-5. VI. 1987)
Автобиография
Я, Березин Илья Васильевич, родился 9 августа 1923 г. в г. Астрахани. Отец, умерший в 1925г., был врачом, мать — также врач, в настоящее время на пенсии.
В 1937 г. вместе с семьей я переехал в Москву, где окончил среднюю школу в 1940 г. и поступил в Московский авиационный институт им. С.Орджоникидзе. По окончании первого курса в июле 1941г. был призван в армию. Служил вначале рядовым, затем мне было присвоено звание заместителя политрука и впоследствии — офицерское звание. Командовал взводом и батареей батальонных минометов. Принимал участие в боях Западного, Центрального и 1-го Белорусского фронтов. В октябре 1943 г. был принят в члены КПСС. В январе 1946 г. был демобилизован в
*) 4 декабря 1946 г. Н.В.Белов был избран членом- корреспондентом АН СССР, а 23 октября 1953 г. — действительным членом АН СССР по Отделению геолого-географических наук (кристаллохимия, структурная минералогия и геохимия).
31


звании старшего лейтенанта и возвратился в Москву, где поступил учиться на химический факультет Московского государственного университета. После окончания курса обучения был рекомендован в 1950 г. в аспирантуру, которую закончил в 1953 г. и защитил диссертацию на соискание ученой степени кандидата химических наук. С 1953 г. по настоящее время работаю на химическом факультете. В 1962 г. защитил диссертацию на соискание ученой степени доктора химических наук, а в 1965 г. был избран профессором. В 1969 г. занял должность декана химического факультета. В своей научной деятельности я развивал исследования в области кинетики химических и биохимических процессов, опубликовал 230 научных работ.
6.Х.1970 г.
И.Березин
Архив РАН, ф. 411, оп. 4а, д. 482, л. 11-13. ОТЗЫВ
о научных работах доктора химических наук, профессора И.В.Березина
Научная деятельность И.В.Березина в области физической химии, начатая им в 1950 г., охватывает три крупных раздела химической кинетики: исследование кинетики и элементарных процессов жидкофазного окисления углеводородов, изучение реакционной способности органических веществ в свободнорадикальных реакциях, исследование кинетики и механизмов ферментативного катализа.
Широко используя современные физико-химические методы, И.В.Березин подробно изучил кинетику реакций автоокисления ряда углеводородов: циклогексана, циклододекана, к-гептана и к-октадекана. Им был изучен детальный механизм реакций жидкофазного окисления, открыт ряд новых, ранее неизвестных элементарных процессов, установлены главные и побочные пути превращения промежуточных продуктов.
В этих работах И.В.Березин предложил ряд новых путей в использовании меченых атомов для целей кинетического исследования. С использованием этих методов было получено строгое экспериментальное доказательство первичного характера процесса образования гидроперекисей и значительной части спиртов в высокотемпературных реакциях жидкофазного окисления. Эти результаты показали различие в механизмах жидкофазного окисления в различных температурных областях (при низкотемпературном окислении, в соответствии с пе-
рекисной теорией А.Н.Баха*, процесс идет практически полностью через промежуточные перекиси). И.В.Березин открыл и подробно изучил процесс свободнорадикального декарбокси- лирования карбоновых кислот. Было установлено, что, несмотря на высокую прочность связи водород-кислород в карбоксильной группе, атом водорода с высокой скоростью вступает в реакцию свободнорадикального замещения с радикалами полярного характера.
В этих же работах помимо научных был решен ряд задач, имеющих важное прикладное значение.
Особенно это относится к подробно изученному И.В.Березиным процессу жидкофазного окисления циклогексана. Он внес предложение проводить окисление в реакторах с инертным покрытием (стекло, эмали), вести процесс при повышенной температуре и непрерывном выводе продуктов из зоны реакции, регулировать выход адипиновой кислоты с помощью гетерогенных катализаторов и т.п. Все это давало возможность придать процессу высокую селективность и обеспечить большие скорости и высокие выходы важных продуктов. Сделанные И.В.Березиным практические рекомендации широко известны нефтехимикам и нашли применение на практике. Основная часть исследований И.В.Березина в этой области была обобщена в известной монографии «Окисление циклогексанона» (Издательство МГУ, 1962), впоследствии переведенной на английский язык (Pergamon press, 1966).
Второе направление работ И.В.Березина было посвящено изучению реакционной способности органических соединений в свободнорадикальных жидкофазных реакциях. В основу этих работ, являющихся логическим развитием исследования окислительных процессов, был положен строго количественный подход к анализу связи между структурой и реакционной способностью органических соединений в элементарных процессах.
Для решения этих важных задач И.В.Берези- ным впервые был предложен метод определения относительных констант скоростей элементарных свободнорадикальных реакций, основанный на использовании радиоактивного изотопа водорода — трития. Полученные в этих работах результаты позволили установить влияние основ¬
*) Согласно перекисной теории, созданной А.Н.Бахом в 1897 г., в реакциях окисления энергия, необходимая для активации молекулярного кислорода, доставляется самим окисляемым веществом. При этом образуются промежуточные продукты — перекиси, которые действуют как окислители.
32


ных структурных факторов на механизм и скорости реакций органических соединений со свободными радикалами. Была сделана количественная оценка реакционной способности атомов водорода связей С-Н и О-Н в зависимости от их характера, сопряжения с двойными связями, ароматическими ядрами, двойного сопряжения и наличия объемных заместителей в а-положе- нии. На основе этих работ удалось объяснить особенности действия экранированных фенолов и ароматических аминов как ингибиторов реакций жидкофазного окисления и сформулировать основные структурные требования для направленного поиска соединений этого класса.
И.В.Березин показал, что кинетические свойства свободного радикала и насыщенной молекулы, участвующих в реакции, не зависят от структуры и свойств второго компонента реакции. Это позволяет каждому реагенту приписать некоторую, присущую только ему, элементарную константу. Константа скорости любого процесса свободнорадикального замещения может быть получена как произведение элементарных констант реагентов, участвующих в реакции.
Третий цикл работ И.В.Березина охватывает исследование физико-химических закономерностей ферментативного катализа. Задачей этих исследований было установление основных физико-химических принципов, в соответствии с которыми функционируют природные катализаторы, и использование этих принципов для создания искусственных каталитических систем, обладающих высокой эффективностью и селективностью.
Изучив кинетику и механизм действия ряда ферментов, катализирующих реакции окисления и гидролиза, И.В.Березин показал, что активный центр фермента состоит из двух функционально различных участков. Один из них ответствен за образование фермент-субстратного комплекса (сорбционный центр), а другой — непосредственно за акт химического превращения (каталитический центр). Большое значение имеет пространственная разделенность этих участков, что также было показано в этих исследованиях. Благодаря этой разделейности молекула субстрата приобретает наивыгоднейшую ориентацию по отношению к химическим группам каталитического центра.
И.В.Березиным было показано, что в рамках этой модели ферментативного процесса с использованием теории абсолютных скоростей реакций может быть предсказан масштаб ферментативного ускорения. Эта возможность была количественно подтверждена на примере ряда суб¬
стратов химотрипсина, для которых была получена строгая корреляция между скоростью процесса и энергией образования фермент-субстратного комплекса.
Исходя из теоретических обобщений и основных химических закономерностей ферментативного катализа, И.В.Березин предпринял исследование, направленное на создание ферментоподобных катализаторов. На основе мицелл, содержащих мицеллы детергентов, им были получены катализаторы процессов нуклеофильного замещения, обеспечивающие ускорение в 104-105 раз по сравнению с некатализируемыми реакциями.
В работах И.В.Березина были развиты новые подходы к использованию природных биокатализаторов, например производных химотрипсина, для управления сложными химическими процессами. Крупным успехом в этой области является синтез химических производных ферментов, способных к активации под действием света. Эти эксперименты открывают перспективы для поиска новых методов химического усиления слабых световых сигналов. Например, при действии света на цас-циннамоилхимотрип- син это стабильное (неактивное) соединение превращается в активный фермент. Этот фермент способен катализировать превращение с высокими скоростями бесцветных субстратов в соединения, имеющие окраску.
Результаты научной деятельности И.В.Березина отражены в 104 публикациях, монографии и трех авторских свидетельствах. Его научные работы способствовали становлению и развитию в Советском Союзе отраслей химической промышленности, связанных с использованием процессов жидкофазного окисления углеводородов.
Своими работами по исследованию реакционной способности органических соединений он заложил основы для количественного анализа скоростей многих свободнорадикальных процессов и наметил новые пути для управления ими.
Последующие работы И.В.Березина внесли важный вклад в решение одной из основных проблем современной химии — создание каталитических систем с наперед заданными кинетическими свойствами*.
8.Х.1970 г.
Академик Н.Н.Семенов Академик Н.М.Эмануэль
Архив РАН, ф. 411, оп. 4а, д. 482, л. 71-76.
*) Отзыв был написан в связи с выдвижением кандидатуры И.В.Березина для избрания членом-кор- респондентом АН СССР, которое состоялось 24 ноября 1970 г. по Отделению общей и технической химии (физическая химия).
3 Заказ № 2007
33


БОРЕСКОВ
Георгий Константинович
(20.IV. 1907-12. VIII. 1984)
Автобиография
Родился 20 апреля (по новому стилю) 1907 г. в г.Омске. Отец — Боресков Константин Михайлович, военный инженер, мать — Ида Петровна, дочь учителя гимназии. В 1924 г. окончил профшколу и поступил в Одесский химический институт, который окончил в 1929 г. по специальности «основные химические производства». В 1928 г. поступил в Одесский химико-радиологический институт, где работал по 1937 г., заведуя с 1932 г. лабораторией катализа.
По приказу наркома тяжелой промышленности руководимая мною лаборатория была переведена в 1937 г. в Москву во вновь организованный отдел серы и серной кислоты в Институте удобрений и инсектофунгицидов*, где я работал в должности заведующего лабораторией катализа до 1946 г. В Институте удобрений мною были завершены начатые в Одессе работы по ванадиевым катализаторам для производства серной кислоты, результаты которой обобщены в книге «Катализ в производстве серной кислоты»**.
В 1942 г. за работы в области сернокислотного анализа мне была присуждена Сталинская премия 3-й степени.
В 1945 г. защитил диссертацию на тему «Теория сернокислотного катализа» и утвержден ВАКом в ученой степени доктора химических наук и ученом звании профессора по специальности «химическая технология».
В 1946 г. приказом министра химической промышленности переведен на работу в Физи-
*) Точное название: Научно-исследовательский институт по удобрениям и инсектофунгицидам.
**) Боресков Г.К. Катализ в производстве серной кислоты. М.: Наука, 1983. 187 с.
ко-химический институт им. Л.Я.Карпова, где работал в должности заведующего лабораторией технического катализа до 1959 г. Здесь я вел исследования по разработке научных основ подбора и приготовления катализаторов и созданию новых каталитических процессов. За одну из этих работ мне была присуждена в 1953 г. Сталинская премия 2-й степени.
С 1949 по 1958 г. работал по совместительству в Московском химико-технологическом институте им. Д.И.Менделеева, где заведовал кафедрой « Разделение и применение изотопов ».
В 1958 г. избран на должность директора Института катализа СО АН СССР и переехал в г.Новосибирск, где работаю до настоящего времени.
23.П.1958 г.
Г.Боресков
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 441, л. 17-18. ОТЗЫВ
о научной деятельности Г.К.Борескова
В самом начале научной деятельности Г.К.Борескова, совпадающем с началом индустриализации нашей страны, ему удалось решить крупнейшую научно-техническую задачу. В 1930 г. им был разработан новый ванадиевый катализатор (БАВ) для производства серной кислоты. На этом катализаторе с 1937 г. работают все без исключения контактные заводы Советского Союза. С тех пор, на протяжении более четверти века, плодотворно развивается научно- техническая деятельность Г.К.Борескова, в которой разработка проблем советской химической промышленности тесно и органически сочетается с исследованиями физико-химических основ каталитических процессов.
Одновременно с разработкой катализатора БАВ Г.К.Боресков изучил механизм окисления сернистого газа на платине и окисных катализаторах.
Г.К.Боресков подробно изучил также влияние процессов переноса тепла и вещества на скорость процесса окисления.
В монографии «Катализ в производстве серной кислоты» обобщены методы изучения кинетики реакции, выяснения роли процессов переноса реагирующих веществ к поверхности катализатора, определения оптимальной внутренней структуры и размеров зерен катализатора, вычисления оптимальных температур и опти¬
34


мального состава газовой смеси, расчета перепада температур внутри зерен и между их поверхностью и газовым потоком, вычисления необходимого теплоотвода на разных стадиях контактирования и методы конструирования контактных аппаратов. Полученные зависимости имеют общий характер и могут быть использованы для других контактных процессов.
Дальнейшие исследования Г.К.Борескова после Великой Отечественной войны явились обобщением накопленного опыта и развитием теории гетерогенного катализа при изучении важнейших промышленных процессов. За этот период под его руководством разработаны новые никелевые, палладиевые, серебряные, вольфрамовые и другие катализаторы, а также способы получения носителей с заданной пористой структурой — силикагеля, окиси алюминия и окиси магния.
Неразрывная связь научных исследований Г.К.Борескова с химической промышленностью позволила ему ясно сформулировать пути построения теории гетерогенного катализа. Он развил взгляды русской химической школы Д.И.Менделеева, Н.Д.Зелинского и других о ведущей роли химической природы промежуточного поверхностного взаимодействия реагирующих веществ с катализатором при гетерогенном катализе. Вместе со своими сотрудниками Г.К.Боресков показал, что удельная каталитическая активность (активность, отнесенная к единице поверхности) мало зависит от состояния поверхности и определяется в основном химическим составом катализатора и его химическим строением. Одной из причин приблизительного постоянства удельной каталитической активности катализаторов одинакового химического состава, приготовленных различными методами, при стационарном состоянии является воздействие на катализатор реагирующих веществ. Первоначальные различия образцов катализаторов, приготовленных разными методами, отступают на второй план, становятся несущественными по сравнению с изменениями, возникающими в результате действий на катализатор реагирующих веществ. Это имеет принципиальное значение для синтеза катализаторов и изучения кинетики гетерогенных процессов.
Последующие работы Г.К.Борескова посвящены установлению зависимости удельной каталитической активности от химического состава катализаторов.
Большое значение для развития теории и практики катализа имели также работы Г.К.Борескова, выполненные в 1945-1950 гг., о влиянии процессов переноса тепла и вещества на скорость контактных реакций и избирательность действия катализаторов.
Георгий Константинович имеет ряд изобретений. Он впервые в 1931 г. предложил способ осуществления контактных процессов в псевдоожиженном слое, который в настоящее время нашел широкое распространение в химической и нефтяной промышленности.
Значительное место в научной деятельности Г.К.Борескова занимает педагогическая работа. Он преподавал в Московском химико-технологическом институте им. Д.И.Менделеева.
Г.К.Боресков активно участвует в деятельности различных научных организаций: в Научно-техническом совете Министерства химической промышленности, Ученом совете по проблеме катализа АН СССР, Ученом совете по использованию атомной энергии в химии при АН СССР, редакционной коллегии журнала «Физическая химия», в научных конференциях и совещаниях. Им организован семинар по катализу институтов Министерства химической промышленности.
Г.К.Боресков является крупным физикохи- миком и инженером-технологом, труды которого широко известны как в нашей стране, так и за ее пределами. Им выполнено около 200 научных работ, из них опубликовано 75.
Выполненные профессором Г.К.Боресковым работы получили высокую правительственную оценку. В 1942 и 1953 гг. ему присуждены Сталинские премии, он награжден орденом Трудового Красного Знамени, орденом «Знак Почета» и двумя медалями.
Успешная научная деятельность Г.К.Борескова в области промышленного катализа является примером правильного сочетания теоретических проблем и запросов промышленности*.
14.111.1958 г.
Академик Н.Н.Семенов Академик В.Н.Кондратьев
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 441, л. 150-153.
*) 28 марта 1958 г. Г.К.Боресков был избран чле- ном-корреспондентом по Сибирскому отделению (физическая химия) АН СССР, а 1 июля 1966 г. — академиком АН СССР по Отделению физикохимии и технологии неорганических материалов (химия).
3*
35


БРИЦКЕ
Эргард Викторович (20.1.1877-28.IX. 1953)
Автобиография
Я родился в г. Риге 20 января [по новому стилю] 1877 г. Отец агроном, служащий. Отец и мать из мещан г. Юрьева, Дерпта бывш. Лифляндской губернии. Дошкольную подготовку прошел под руководством отца и матери. Среднее образование получил в Симбирской городской классической гимназии, из которой перешел с шестого класса в 3-ю Казанскую классическую гимназию, которую окончил в 1897 г. Осенью того же года поступил на химический факультет Рижского политехнического института. В 1903 г. окончил факультет, сдав государственные испытания с отличием со званием инженера и технолога.
Получил предложение остаться при высшей школе по двум кафедрам: органической химии (руководитель — профессор К.А.Бишоф*) и химической технологии (профессор М.Глазенапп). Согласился остаться при последней, так как увлекался металлургией, пройдя практический стаж на Донецко-Юрьевском металлургическом заводе под руководством известного металлурга Донбасса К. Дихмана. Ученый совет института представил в 1904 г. мою кандидатуру Министерству народного образования на командировку за границу для подготовки к профессорской деятельности. В1904 г. был командирован с этой целью на два года для ознакомления и усовершенствования в области металлургии и неорганической основной химической технологии в высшие школы и соответственные заводы Гер¬
*) Карл Адам Бишоф (1855-1908) — химик-орга- ник, с 1887 г. — профессор Рижского политехнического института. Автор работ по органическому синтезу и стереохимии.
мании, Бельгии, Австрии, Италии и Швейцарии.
По возвращении — сдача научного отчета. Осенью 1906 г. избран доцентом Рижского политехнического института по кафедре металлургии с обязательством читать одновременно и общий курс неорганической химической технологии. В 1910 г. избран адъюнкт-профессором по той же кафедре, на которой, наряду с чтением курсов металлургии как специальности, читал и общий курс неорганической химической технологии, а затем специальный курс основной химической технологии, кислоты, щелочи и соли. Руководил технической лабораторией, возглавлял руководство годовым и дипломным проектированием заводов и научно-исследовательскими работами. В течение всех лет вел личную исследовательскую работу в лаборатории и участвовал в многочисленных экспертизах заводов и промышленных предприятий.
В 1908 г. посетил с научной целью уральские металлургические предприятия. В 1912 г. посетил северокавказские и закавказские металлургические заводы-рудники. Осенью был командирован с научной целью на Международную выставку и Международный конгресс металлургов в Германию, Бельгию и Швейцарию.
В 1915 г. Рижский политехнический институт в связи с мировой войной был эвакуирован в Москву и был возвращен в Ригу в 1918 г.; не желая возвращаться в Ригу, я дал свое согласие на переход в Институт народного хозяйства им. Г.В.Плеханова в Москве. В 1919 г. был избран Ученым советом профессором основной химической технологии и технологии минеральных удобрений. В этом же году был избран и утвержден профессором по той же специальности в Московское высшее техническое училище (МВТУ), в котором читал соответствующий курс технологии, вел техническую лабораторию, проектирование и научные дипломные работы студентов указанных специальностей. В 1932 г. химический факультет МВТУ был преобразован в Военно-химическую академию им. К.Е.Ворошилова, тем самым я пошел на действующую военную службу и получил назначение начальником кафедры минеральной технологии. Прослужил там до 16.III. 1938 г., когда в связи с выбором меня вице-президентом Академии наук СССР я был откомандирован в распоряжение Академии наук с увольнением в запас РККА.
36


В 1918 г. совместно с профессором Я.В.Самойловым* и Д.Н.Прянишниковым** участвовал в создании Комитета по удобрениям, преобразованного в 1919 г. в Научный институт по удобрениям при ВСНХ. До конца 1925 г. состоял заместителем директора, а в 1926-1938 гг. директором института. В 1918 г. общим собранием рабочих химической промышленности избран в члены президиума Управления химической промышленности: участвовал в создании и развитии химической промышленности и построении и проектировании заводов туковой промышленности СССР и фосфоритных рудников.
В 1924 г. участвовал в создании Научного института прикладной минералогии и металлургии при НТУ ВСНХ, в котором в 1924- 1934 гг. и состоял заместителем директора по научной части. Руководил рядом новых научно-исследовательских работ, приведших к созданию целого ряда новых производств в Союзе, как то: промышленности мышьяка и мышьяковых соединений; фтора и фтористоводородной кислоты и ее солей, глинозема; асбестовых и слюдяных изделий, графита и т.д.
В 1929 г. за заслуги и создание туковой и химической промышленности награжден орденом Трудового Красного Знамени № 10.
В 1931 г. организовал научный журнал «Заводская лаборатория», главным ответственным редактором состоял и состою по настоящее время, одновременно был в течение ряда лет заместителем председателя Совета заводских лабораторий при ВСНХ, а затем при Наркомате тяжелой промышленности.
В1931 г. избран Общим собранием Академии наук СССР членом-корреспондентом, а‘ 29.III. 1932 г. действительным членом Академии наук СССР по химическому отделу. В 1932 г. получил поручение организовать Техническое отделение Академии наук и был избран на трехлетие академиком-секретарем Технического отделения. В Москве в 1936 г. избран по 1939 г. вице- президентом Академии наук СССР. С 1939 г. по настоящее время участвую в создании Института металлургии Технического отделения АН и
*) Яков Владимирович Самойлов (1870-1925) — русский минералог, геолог и химик. Основатель (1919) и первый директор Научного института по удобрениям (с 1933 г. — Научный институт удобрений и инсектофунгицидов им. Я.В.Самойлова).
**) Дмитрий Николаевич Прянишников (1865- 1948) — русский агрохимик, биохимик и физиолог растений, академик (с 1929 г.).
состою заведующим физико-химического его отдела.
Правительственным указом от 4.VI. 1935 г. назначен действительным членом вновь созданной Всесоюзной академии сельскохозяйственных наук им. В.И. Ленина, где участвую в работах агрохимической секции.
В 1939-1940 гг. участвую во внедрении разработанных мною и моими сотрудниками способа выплавки чугуна и сталей так называемым делочным способом. В 1940 г. награжден дипломом «Отличник Наркомата черной металлургии» и Почетной грамотой ударника.
Имею ряд научных работ, напечатанных в наших и заграничных журналах и ряд патентов по предложенным изобретениям. За научную и педагогическую работу несколько раз премирован денежными премиями и почетными грамотами.
10.XII.1940 г.
Академик Брицке
Архив РАН, ф. 623, оп. 2, д. 1, л. 1-2.
ЗАПИСКА
об ученых трудах Э.В.Брицке*
Эргард Викторович Брицке за время своей почти 30-летней научно-технической работы изобрел и научно разработал большое число новых способов переработки союзного минерального сырья.
Первые работы Э.В.Брицке были посвящены получению из бедных руд меди, золота и мышьяка (1903-1907). В дальнейшем им был разработан ряд способов производства фосфатных, фтористых, калийных, сернистых и других соединений из низкокачественного сырья.
В 1903 г. Э.В.Брицке был предложен способ производства белого портландцемента; в 1912 г. — способ беспрерывной плавки стали в основной мартеновской печи; в 1912-1914 гг. в лаборатории им исследован процесс получения серы из сернистых газов и произведен ряд других технологических исследований. Особенно много работ Э.В.Брицке было посвящено использованию русских фосфоритов для получения концентрированных удобрений, главным образом термическими методами. Многие способы производ-
*) Записка была подготовлена в связи с выдвижением научных трудов Э.В.Брицке на соискание Сталинской премии, которая была присуждена ученому в 1942 г.
37


ства, предложенные Э.В.Брицке, получили известность не только в СССР, но и за границей и, судя по иностранной литературе, оказали влияние на ряд иностранных работ.
Лабораторные и полузаводские исследования кислотных способов переработки наших низкокачественных фосфоритов на концентрированные удобрения (экстракция фосфорной кислоты, производство двойных и обогащенных суперфосфатов, преципитата-дифосфата кальция, фосфатов аммония и калия и др.), произведенные многочисленной группой сотрудников НИУ под руководством Э.В.Брицке в течение почти 10 лет, являются теперь основой для проектирования и постройки в СССР ряда новых заводов концентрированных и сложных удобрений.
Особенно много нового внесено исследованиями Э.В.Брицке в область термических способов получения фосфорной кислоты и ее концентрированных солей. Им предложены новые конструкции печей и новые способы возгонки, позволяющие весьма полно использовать в этом процессе и материю, и энергию. Им теоретически и практически разработаны способы использования теплотворной способности газов, получаемых при возгонке фосфора и содержащих окись углерода, их частичное окисление кислородом воздуха, окисление углекислотой и парами воды. Им впервые предложено применение в качестве катализаторов для реакции окисления фосфора и фосфористого водорода водяными парами извести, мела, фосфорита и т.п. веществ, благодаря чему возможно не только ускорить реакцию, но в результате последующего взаимодействия с упомянутыми веществами образовавшейся парообразной фосфорной кислоты и до обработки продукта получить фосфат кальция, содержащий до 60% воднорастворимой Р205.
Э.В.Брицке было предложено непосредственное получение твердых фосфатов аммония взаимодействием окисленных газов возгонки фосфора с аммиаком с применением электростатического метода Коттрелля. Экспериментальное изучение этого процесса обогатило не только технологию, но и химию фосфатов аммония рядом новых физико-химических констант.
Э.В.Брицке с сотрудниками было предложено и изучено получение фосфатов калия непосредственной обработкой хлористого калия окисленными газами возгонки фосфора. Эта гетерогенная реакция была изучена в нескольких вариантах расчетно и экспериментально.
Впервые (на несколько лет ранее иностранцев) им было предложено вести возгонку фосфо¬
ра из фосфорной шихты, содержащей глинозем, для получения так называемого плавленого, или глиноземистого, цемента. Эти исследования продолжаются теперь в больших электропечах и обещают значительный экономический эффект в процессе электровозгонки фосфора.
Для обоснования и углубления технологических исканий Э.В.Брицке параллельно с перечисленными работами произвел ряд физикохимических исследований реакции при высоких температурах между фосфором и водой, фосфором и окисью углерода, фосфором и углекислотой, между фосфорным ангидридом и окисью углерода, фосфорным ангидридом и водородом, между водородом, водой и углекислотой и много других реакций, до последнего времени весьма слабо изученных. Им было произведено также обширное исследование различных форм фосфорной кислоты и ее солей: орто-, пиро- и мета-фосфорных, фосфористых и др.
Значительная часть этих многолетних работ отражена в его большом труде «Термическое по лучение фосфорной кислоты» (Труды Научного института по удобрениям. 1928)*.
Способ возгонки фосфора в доменных печах, предложенный Э.В.Брицке в 1930-1931 гг., проверялся на Константиновском заводе. Опыты доказали достижимость до 96% возгонки фосфора; в ближайшее время требуется лишь до- изучение газоочистки газов от пыли.
Предложенный Э.В.Брицке и изученный в лаборатории на Царицынском опытном заводе «сухой способ» окисления газообразной мышьяковистой кислоты кислородом воздуха в присутствии соответственных щелочей при высокой температуре позволяет сравнительно просто и сразу получать кальциевые, магниевые и свинцовые орто- и пироарсенаты, весьма активные по своей токсичности. Эта работа представляет практический интерес для производства инсектицидов.
Предложенный и изученный Э.В.Брицке и его сотрудниками на Царицынском опытном заводе новый весьма изящный способ получения фтористых щелочей путем взаимодействия газообразной фтористоводородной кислоты с твердыми щелочами осуществляется ныне в промышленном масштабе.
Аммиачные способы извлечения меди из медистых песчаников восточного склона Урала,
*) Брицке Э.В., Пестов Н.Е. Термическое получение фосфорной кислоты и высокопроцентных фосфатов. М.: Изд-во НТУ ВСНХ, 1929. 175 с. (Труды Научного института по удобрениям; Вып. 59).
38


начатые изучением Э.В.Брицке еще в 1908 г. и продолженные им в 1926-1929 гг. в Институте прикладной минералогии, установили возможность и целесообразность этих способов.
Лабораторными опытами Э.В.Брицке доказана возможность восстановления трехсернистой сурьмы окисью углерода.
Характерной чертой исследовательской работы Э.В.Брицке в области химической технологии минерального сырья является большое внимание, уделяемое им многостороннему изучению различных физических и физико-химических свойств природного сырья.
Именно этот физико-химический подход, наряду с технической инициативой, позволил Э.В.Брицке так разносторонне подходить к разрешению задач минеральной технологии. В этом отношении интересным представляется разрешение им задач извлечения золота из мышьяковистых колчеданов некоторых месторождений (например, Кочкарского), которые не поддаются обычным способам обработки. Работами Э.В.Брицке не только были опровергнуты прежние воззрения на состав и структуру этих руд, но и указаны способы, позволяющие полностью извлечь из них золото после обжига. Под указанным углом зрения Э.В.Брицке были детально изучены трепелы* и инфузорные земли ряда месторождений, исследован ряд гидравлических добавок к вяжущим материалам, изучены условия твердения известково-силикатных кирпичей и др.
Э.В.Брицке произвел ряд исследований в области черной металлургии. В 1911 г. им был предложен способ непрерывного производства стали в мартеновской печи. За последние годы Э.В.Брицке совместно с группой молодых металлургов Института прикладной минералогии — инженерами И.В.Шманенковым, И.X.Тагировым и другими изучил и проверил в заводском масштабе новое усовершенствование доменного процесса путем введения в шихту хлористого натрия для получения более низкоплавких шлаков, пригодных для стеклоделия, а также выплавку чугуна из титаномагнетитов с попутным получением титана и ванадия. Эта последняя работа проведена уже в полузаводском масштабе и в ближайшее время будет проводиться в крупном промышленном масштабе. Это исследование является примером плодотворного
*) Трепел — тонкопористая осадочная горная порода; применяется как стройматериал, наполнитель, адсорбент и др.
разрешения крупной проблемы минеральной технологии комплексным методом, горячим сторонником которого является Э.В.Брицке.
Несмотря на кажущееся чрезвычайное разнообразие тем, которыми занимался и занимается Э.В.Брицке, большинство его работ тесно связано друг с другом общностью теоретических предпосылок и методологического подхода и отвечает актуальным запросам промышленности.
Основными интересующими Э.В.Брицке за последние годы темами являются термические способы переработки минеральных веществ, сопровождающиеся процессами возгонки части ингредиентов и изучение газовых реакций в гомогенных средах. Сюда относятся изученные им процессы окисления элементов и их соединений, например фосфора, мышьяка; процессы восстановления, например окислов серы, сурьмы и фосфора; процессы взаимодействия парообразных и газообразных фаз, например аммиака с окислами фосфора или окислами азота с получением сразу твердых продуктов: фосфатов и нитратов аммония, а также реакции между газообразными и твердыми фазами, например взаимодействие фосфорного ангидрида с кальциевыми и калиевыми соединениями, фтористого водорода с содой и т.п.
Кроме химико-технологических процессов Э.В. за последние годы значительное внимание в своих работах уделял изучению ряда физикохимических констант, обобщению и теоретическому анализу достигнутых им и другими исследователями результатов.
В 1928-1931 гг. Э.В.Брицке с сотрудниками занимался изучением термохимических и кристаллохимических вопросов. Так, им совместно с А.К.Крестовниковым произведены работы по выявлению закономерностей термических свойств элементов и их простейших соединений; сделан ряд новых попыток теоретического вывода констант химических реакций и др.
К сожалению, вышедшие в свет несколько десятков печатных работ отражают лишь небольшую часть произведенных им работ. Большая творческая инициатива и организационные способности позволяют ему и сейчас, несмотря на многочисленные обязанности по руководству Научным институтом по удобрениям (директором которого он состоит), Институтом прикладной минералогии (заместитель директора), кафедрой неорганической технологии ПМХТИ (теперь ВХА), по участию в работах Наркомпроса
39


(член коллегии), по работе в Комитете по химизации и другие, вести научно-исследовательскую и педагогическую работу.
Тесная и постоянная связь с промышленностью, сельским хозяйством и высшей школой позволяют ему близко знать запросы жизни и быстро отвечать на них.
За свои работы в области химии и технологии удобрений Э.В.Брицке в 1929 г. получил премию Коммунистической академии В.И.Ленина, и уже ранее, в 1928 г., заслуги Э.В.Брицке перед промышленностью и высшей школой были отмечены ВЦИК СССР награждением его орденом Трудового Красного Знамени.
Своими трудами, творчеством, общественно- политической работой в Моссовете, Комитете по химизации, в коллегии Наркомпроса, во втузах Э.В.Брицке заслужил широкую популярность выдающегося советского инженера и ученого.
21.XII.1940 Академик А.Н.Бах
Архив РАН, ф. 623, on. 1, д. 16, л. 1-4.
БРОДСКИЙ Александр Ильич (19.VI. 1895-21. VIII. 1969)
Жизнеописание
Родился в Ека- теринославе (Днепропетровске) в 1895 г. в семье инженера. Окончил в 1913 г. реальное училище и в том же году поступил на металлургический факультет Екатери- нославского горного института, который не окончил, так как перевелся сначала в Екатеринославский, а затем в Московский университет; последний закончил в 1922 г., сделав
дипломную работу у академика И.А.Каблуко- ва*.
С 1914 г. работал по физической химии в лаборатории академика Л.В.Писаржевского**, с которым был тесно связан и в дальнейшей деятельности вплоть до его кончины. В 1916 г. выполнил первую свою научную работу: получение перекиси водорода из надсерных кислот и доканчивал ее в Ленинграде в 1916-1917 гг. в лаборатории профессора Л.А.Чугаева*** (в университете) одновременно работая старшим лаборантом на опытном заводе Химического комитета ГАУ. В 1918 г. некоторое время работал в Одессе заведующим химическим отделом Черноморского химического кооперативного товарищества, где поставил производство некоторых красок и медикаментов. В 1918-1920 гг. служил в студенческом кооперативе в Екатеринославе и в 1920-1921 гг. там же принимал ближайшее участие в организации Государственной химической лаборатории, где наладил производство нескольких дефицитных медикаментов. Там работал под руководством академика Д.П.Коновалова****. В 1921 г. перевелся в 1-й МГУ, который окончил в 1922 г., после чего вернулся в Днепропетровск и был избран ассистентом по биохимии университета, а затем — мединститута. С 1923 г. читал в университете доцентский курс строения атома, а с 1926 по 1932 г. занимал там кафедру физической химии. С 1926 по 1932 г. занимал кафедру физической химии в Днепропетровском мединституте. С 1926 г. читал физическую химию сначала в качестве сверхштатного профессора, а с 1927 г. — штатного в Горном институте. После его разделения оставил за собой кафедру физической химии в Днепропетровском химико-технологическом институте, которую занимаю и сейчас. Эта кафедра и лаборатория при ней были мною организованы. С 1924 г. состоял действительным членом научно-исследовательской кафедры электронной химии Л.В.Писаржевского и пос¬
*) См. с. 103 настоящего сборника.
**) См. с. 201 настоящего сборника.
***) Лев Александрович Чугаев (1873-1922) — русский химик, в 1908-1922 гг. — профессор Петербургского университета. Автор фундаментальных работ по химии комплексных соединений. Создал крупную научную школу химиков, изучавших комплексные соединения.
****) См. с. 130 настоящего сборника.
40


ле превращения ее в 1927 г. в институт заведовал в нем отделом химии растворов, который сейчас реорганизован в отделение химии изотопов.
В 1926 г. защитил при Днепропетровском горном институте докторскую диссертацию «Химическое равновесие и растворитель» и получил ученую степень доктора химических наук, подтвержденную в 1936 г. постановлением ВАКа КВШ и Президиумом Академии наук УССР. В 1936 г. был избран в состав Химической группы Академии наук СССР.
Научная деятельность. Исследовательской работой начал заниматься в 1915 г. под руководством академика Л.В.Писаржевского. Первая работа — изучение получения перекиси водорода через надсерные кислоты и электролитическое получение последних — была закончена в 1916 г. и привела к совместному патенту. После этого, до 1922 г., занимался прикладной работой (главным образом организацией производства некоторых дефицитных медикаментов) и разрабатывал теоретическую часть своей диссертации. С 1922 по 1930 г. работал главным образом в области влияния растворителя на электродные потенциалы и в области термодинамики растворов. Мною были установлены зависимости электродных потенциалов и констант равновесий от свойств растворителя и от растворимостей, проверенные мною, а затем другими на ряде примеров. Была также разработана и проверена на опыте термодинамическая теория хин- гидроновых электродов и был найден точный температурный коэффициент электрода из бен- зохингидрона. Затем было разработано применение электростатической дебаевской теории электролитов* к электродным потенциалам в разных растворителях. Эти работы вошли в изданную в 1934 г. монографию**, представляющую [собой] дополненную докторскую диссертацию.
Одновременно я занимался теорией интенсивности спектральных линий в сериях, вопросом о модификациях и теплоемкостях железа, сделал критическую сводку по теплоемкостям
*) Речь идет о теории сильных электролитов, разработанной голландским физико-химиком Петером Дебаем (1884-1966) совместно с немецким физиком Эрихом Хюккелем (1896-1980).
**) Бродский А.И. Современная теория электролитов. Л.: Госхимтехиздат, 1934. 256 с.
газов и продолжал работы по электролитическому получению перекиси водорода.
С 1931 г. занимался главным образом изучением оптических свойств растворов электролитов. Был разработан прецизионный интерферометрический метод определения показателей преломления разбавленных растворов и такой же метод определения плотностей. Измерение кривых рефракции растворенных электролитов и сравнение их с неэлектролитами показали, что возражения против теории полной диссоциации сильных электролитов, основанные на изучении рефракции и выдвигавшиеся школой Фаянса*, неосновательны. Изучались также раман-спектры жидких солей и, позже, спектры поглощения растворов электролитов.
С 1934 г. я приступил к изучению изотопии и с 1937 г. целиком перешел к этой области химии. В 1934 г. под моим руководством была впервые получена в СССР тяжелая вода и была построена опытная установка для ее изготовления, снабдившая небольшими порциями тяжелой воды ряд лабораторий и институтов. Тогда же были поставлены работы по обмену водорода на дейтерий в растворе. Обмен в аминогруппе и карбоксильной группе был у нас констатирован впервые. Была также разработана статистическая теория этого обмена и были разработаны прецизионные ионные методы изотопного анализа воды. Также велось и продолжается изучение влияния дейтерия на спектры поглощения органических соединений, кристаллогидратов солей редкоземельных элементов и ионов металлов в растворе. В 1937- 1938 гг. была построена колонка для фракционирования изотопов в колонке. Сейчас получено обогащение воды тяжелым изотопом кислорода, достаточное для изучения изотопных обменных кислородных реакций, к которому уже приступ- лено. Был также определен показатель преломления Н2018, а также ведется систематический изотопный анализ природных вод (атмосферные осадки, ледники Кавказа, воды и льды Арктики). В отличие от прежних исследований определяются вариации в изотопном составе водорода и кислорода, каждого в отдельности. Эти исследования ведутся в тесном контакте с другими института-
*) Казимир Фаянс (1887-1875) — американский физикохимик, родился в Варшаве. Основные работы посвящены изучению растворов и явления радиоактивности.
41


ми (раковая комиссия Украинского института экспериментальной медицины, Арктический институт и др.).
За свои научные работы был неоднократно премирован. В1927 г. за работы по электродным потенциалам получил от Русского физико-химического общества премию им. М.Г.Кучерова, за работы по изотопии был 2 раза премирован* Комитетом по химизации при СНК СССР, а также Днепропетровским обкомом и облисполкомом (1935). В 1938 г. за работу по изотопному составу природных вод премирован грамотой Химического общества им. Д.И.Менделеева.
Докладывал свои работы на ряде съездов и конференций. В 1936 г. был приглашен Фараде- евским обществом для участия докладом на генеральной дискуссии по растворам в Эдинбурге. В этой дискуссии я участвовал представленным докладом и перепиской. Был 3 раза в 1923-1927 гг. в заграничных научных командировках и 2 раза докладывал в германском и французском химическом обществах свои работы. В 1924 г. моя работа по теплоемкости и энтропиям твердых тел была доложена А. Ле Шателье* во Французской Академии наук и напечатана в ее «Трудах». Всего имею около 60 оригинальных научных работ, напечатанных в разных научных журналах. Имею 2 монографии по теории растворов и учебник физической химии**, рекомендованный в качестве стабильного для химических втузов, вышедший в 1936 г. 4-м изданием, а в 1937 г. — в украинском переводе. Имею также ряд обзоров, рефератов и популярных статей.
Общественная и организационная работа. В 1921-1927 гг. работал в месткомах и бюро СНР Горного института и университета, в 1933 и 1935 был председателем бюро СНР ДХТИ, в 1924 г. организовывал Днепропетровский губернский Осовиахим и был по 1927 г. его ответственным секретарем, а затем по 1929 г. — заместителем председателя. Был членом Комитета по химизации УССР все время его существования, членом оргкомитета трех последних Менделеевских съездов и ряда физико-химических конференций. Две из них, в 1929 и 1935 гг., организовал в Днепропетровске. Состою членом редколлегии
*) Анри Луи Ле Шателье (1850-1936) — французский физикохимик, член Парижской АН (с 1907 г.). Автор многочисленных работ по физической химии.
**) Бродский А.И. Физическая химия: Учебник для химических специальностей высших учебных заведений. 6-е изд. М.; Л.: Госхимиздат, 1948. T. 1, 488 с; Т. 2, 510 с.
«Acta physicochimica URSS», ответственным редактором «Известий Института физической химии им. Л.В.Писаржевского».
Был организатором Днепропетровского обл- НИТО химиков и его председателем от основания до его ликвидации, а также членом Президиума УкрНИТО химиков и членом пленума ВСНИТО химиков. Ныне председатель Днепропетровского отделения Менделеевского химического общества и член президиума Всесоюзного общества. С 1934 г. член Днепропетровского горсовета и облисполкома. В 1934 г. был делегирован на XIII Всеукраинский съезд Советов.
За общественную и служебную работу был неоднократно премирован учреждениями, в которых служу, а также в 1933 г. — Днепропетровским ОблСНР.
Административная работа. В1930/31 г. заместитель директора Днепропетровского химикотехнологического института. Ту же должность занимал там в 1935/36 г., в 1936/37 г. — там же деканом. В 1932/33 г. замещал Л.В.Писаржевского в качестве и.о. директора его института.
19.VI.1938 г.
А.Бродский
Архив РАН, ф. 411, оп. 13, д. 49, л. 21-24. ЗАПИСКА
об ученых трудах доктора химии, профессора А.И.Бродского
Александр Ильич Бродский, доктор химии, профессор Днепропетровского химико-технологического института, научный руководитель отделения химии изотопов Института физической химии им. Академика Л.В.Писаржевского АН УССР, начал свою научную деятельность в 1915 г. во время пребывания в вузе. В разное время до 1923 г. он работал под руководством академиков Л.В.Писаржевского, Л.А.Чугаева, Д.П.Коновалова и И.А.Каблукова. В период между 1923-1927 гг. был 3 раза в заграничных командировках. Работы Александра Ильича Бродского можно разбить на три цикла:
I. 	С 1922 по 1930 г. А.И.Бродский занимался исследованиями по термодинамике и термохимии растворов. Эти работы большей частью вошли в изданную в 1934 г. большую монографию, представляющую [собой] дополненную докторскую диссертацию. Ученую степень доктора химии А.И.Бродский получил после блестящей защиты диссертации в 1926 г. на тему «Химичес¬
42


кое равновесие и растворитель». Уже ко времени защиты своей диссертации А.И.Бродский был вполне сложившимся молодым ученым, известным по своим ценным работам не только у нас, но и за границей. В 1927 г. он получил премию им. М.Г.Кучерова, присужденную РФХО, что тогда было редким явлением для провинциальных ученых. К этому же периоду относятся работы А.И.Бродского, стоящие несколько в стороне от основного цикла, по теории интенсивности спектральных линий в сериях, по вопросу о модификации и теплоемкостях железа. Он составил в это время критическую сводку по теплоемкостям газов и разработал электролитический метод получения перекиси водорода.
II. С 1931 г. А.И.Бродский занимался главным образом изучением оптических свойств растворов электролитов. Им были разработаны прецизионный интерферометрический метод определения показателей преломления разбавленных растворов и такой же метод определения плотностей. Измерение кривых рефракции растворенных электролитов показало, что возражения против теории полной диссоциации сильных электролитов, выдвигавшейся школой Фаянса на основе изучения рефракции, неосновательны. Им изучались также раман-спектры жидких смесей и, позже, спектры поглощения растворов электролитов. На основе этих работ им напечатана большая монография «О растворах электролитов»*.
III. С 1934 г. А.И.Бродский перешел к изучению изотопии, вначале частично, а с 1937 г. целиком. В 1934 г. под его руководством была впервые получена в СССР тяжелая вода и была построена опытная установка для ее получения, снабдившая небольшими порциями тяжелой воды ряд лабораторий и институтов. Тогда же были поставлены работы по обмену водорода на дейтерий в растворе. Обмен в аминогруппе и карбоксильной группе был им констатирован впервые. Были также разработаны статистическая теория этого обмена и прецизионные методы изотопного анализа воды. Также велось и продолжается изучение влияние дейтерия на спектры поглощения органических соединений, кристаллогидратов солей редкоземельных элементов и ионов металлов в растворе. В 1937- 1938 гг. была построена колонка для фракционирования изотопов в колонке. Сейчас получено обогащение воды тяжелым изотопом кислорода, достаточное для изучения изотопных об¬
*) Бродский А.И. Избранные труды: В 2 т. Киев: Наук. Думка, 1974. T.I. 335 с.; T. И. 519 с.
менных кислородных реакций, к которому уже приступлено.Был также определен показатель преломления Н2018, а также ведется систематический изотопный анализ природных вод (атмосферные осадки, ледники и фирны Кавказа, воды и льды Арктики). В отличие от прежних исследований определяются вариации в изотопном составе водорода и кислорода, каждого в отдельности. Эти исследования ведутся в тесном контакте с другими институтами (раковая комиссия Украинского института экспериментальной медицины, Арктический институт и др-)-
За работы по изотопии был 2 раза премирован Комитетом по химизации при СНК СССР, а также Днепропетровским обкомом и облисполкомом (1935). В 1938 г. за работу по изотопному составу природных вод премирован грамотой Химического общества им. Д.И.Менделеева.
К настоящему времени профессор А.И.Бродский один из выдающихся физикохимиков СССР. Он имеет более 60 научных трудов. Все упомянутые его труды посвящены весьма актуальным вопросам физической химии.
Кроме научных трудов А.И.Бродским написан учебник физической химии, рекомендованный в качестве стабильного для химических втузов. Последний вышел в 1936 г. 4-м изданием, а в 1937 г. — в украинском переводе. Учебник А.И.Бродского является прекрасным руководством по физической химии и широко распространен в вузах и втузах СССР. Благодаря умелому подбору нужного для техников материала учебник А.И.Бродского широко используется инженерами-химиками и металлургами в их практической работе.
А.И.Бродский руководит большим количеством научных работ и создал вокруг себя школу физикохимиков. Среди его учеников есть уже доценты и самостоятельные руководители научных исследований.
А.И.Бродский — прекрасный организатор научных конференций. Последняя Всесоюзная физико-химическая конференция, имевшая место в Институте физической химии АН УССР (Днепропетровск), была блестяще проведена исключительно благодаря его организаторскому таланту. Несмотря на загруженность научной работой, А.И.Бродский состоит членом Днепропетровского облисполкома и горсовета, был бессменным председателем НИТО химиков и в настоящее время председатель Днепропетровского отделения ВХО им. Д.И.Менделеева, член президиума оргкомитета ВХО им. Д.И.Менделеева. Состоит членом редколлегии «Acta
43


physicochi-mica URSS» и ответственным редактором «Известий Института физической химии им. Л.В.Писаржевского АН УССР».
Из всего изложенного ясно, какую значительную величину представляет собою доктор химии, профессор Александр Ильич Бродский не только в пределах такого большого производственного центра, как Днепропетровск, но и в масштабе СССР. В течение последних 10 лет он идет все дальше и дальше по пути научного развития, не переставая ежегодно печатать ценные научные работы и воспитывать кадры молодых физикохимиков.
Считаем, что Александр Ильич Бродский вполне заслуживает быть избранным в члены- корреспонденты Академии наук СССР по Группе химии*.
21.VI.1938 г.
Член-корреспондент АН БСССР, доктор химии, профессор Н.Ф.Ермоленко Профессор В.А.Ройтер
Архив РАН, ф. 411, оп. 13, д. 49, л. 29-32.
БУДНИКОВ Петр Петрович
(21.Х Л885-6.XII. 1968)
Жизнеописание
Я родился 21 октября [по новому стилю] 1885 г. в г. Смоленске. Отец мой умер в 1912 г., а мать — в 1890 г.
По окончании в 1906 г. смоленского Александровского реального училища я был принят в том же году студентом Рижского политехнического ин-
*) Членом-корреспондентом АН СССР по Отделению химических наук (физическая неорганическая химия) А.И.Бродский был избран 30 сентября 1943 г.
ститута на химическое отделение, которое окончил в 1911 г. с отличием и получил звание ин- женера-технолога.
По окончании высшей школы я работал ассистентом у профессора С.Г.Шиманского* в том же институте, а затем в 1912 г. поступил на Завод электрических углей (ст. Кудниково Московско-Нижегородской железной дороги) в качестве инженера-химика. В конце того же года я был приглашен преподавателем химии и химической технологии Лодзинского мануфактурно-промышленного училища. Во время мировой войны, в 1915-1918 гг., я работал в качестве заведующего производством на заводе снаряжения гранат в Москве и одновременно состоял преподавателем Лодзинского мануфактурно-промышленного училища, эвакуированного в Москву.
В 1918 г. Советом профессоров Иваново-Вознесенского (ныне Ивановского) политехнического института (бывш. Рижского политехнического института) я был избран доцентом, а в 1919 г. — профессором по кафедре технологии минеральных веществ.
В бытность профессором Иваново-Вознесенского политехнического института я состоял одновременно преподавателем химии и членом президиума рабочего факультета при Политехническом институте и консультантом по вопросам основной химической промышленности при Ивановском текстильном тресте.
В 1925 г. я был избран по конкурсу профессором I разряда на кафедре технологии силикатов Харьковского технологического института (с 1930 г. Химико-технологический институт), куда переехал с 10 января 1926 г. и где состоял заведующим кафедрой до сентября 1941 г. В том же году по совместительству состоял главным инженером керамических заводов Харьковского городского коммунального хозяйства, а с 1927 по 1932 г. — директором организованной мною Центральной научно-исследовательской лаборатории Украинского треста огнеупорно-цементной промышленности в Харькове. В связи с пе¬
*) Стефан Георгиевич Шиманский (1867-1931) — профессор кафедры химической технологии волокнистых материалов Рижского политехнического института (с 1911 г.); в 1918-1922 гг., — профессор кафедры специальной химической технологии красящих веществ Иваново-Вознесенского политехнического института. Более подробно см.: Будников П.П. К 50- летию Ивановского химико-технологического института: Ивановский химико-технологический институт за 50 лет (1918-1968). Иваново, 1968, с. 94-102.
44


редачей Центральной лаборатории Научно-исследовательскому институту огнеупоров и кис- лотоупоров ( был одним из инициаторов его организации) я перешел на работу в этот институт в качестве заведующего отделом кислотоупоров.
С 1934 по 1938 г. я состоял деканом химикотехнологического факультета, а с 1939 г. — деканом факультета технологии силикатов Харьковского химико-технологического института. По совместительству заведовал кафедрой технологии силикатов Промышленной академии в г. Харькове.
17 сентября 1934 г. я был утвержден Высшей Аттестационной Комиссией Всесоюзного комитета по делам высшей школы при Совнаркоме СССР в ученой степени доктора технических наук; 17 апреля 1937 г. был переутвержден ВАКом СССР в ученом звании профессора.
В1927 г. я был избран членом-корреспонден- том Комиссии по изучению естественных производительных сил СССР при Академии наук СССР, в 1935 г. — членом Комиссии по коррозии бетона при Техническом совете Академии наук СССР.
С 1935 г. по настоящее время состою членом экспертной комиссии по рассмотрению вопросов о присвоении ученых степеней и званий по химико-технологическим специальностям при ВАКе МВО СССР. В январе 1939 г. я был избран членом-корреспондентом Академии наук СССР, а в феврале того же года действительным членом Академии наук УССР.
В 1941 г. в связи с оккупацией немцами Украины я эвакуировался вместе с Академией наук УССР в г. Уфу, где работал до сентября 1943 г.
Находясь в г. Уфе, я продолжал состоять председателем Отделения физико-химических и математических наук и членом Президиума Академии наук УССР и руководителем отдела минерального сырья Института геологических наук АН УССР и по совместительству заместителем директора по научной части Научно-исследовательского института строительных материалов Башкирской АССР.
В сентябре 1943 г. я переехал в Москву вместе с Академией наук СССР и здесь был приглашен заведовать кафедрой общей технологии силикатов ордена Ленина Химико-технологического института им. Д.И.Менделеева.
За 35 лет своей педагогической деятельности я выпустил около 1000 учеников-инженеров по основной химической и силикатной специальности. Многие из моих учеников являются
профессорами и имеют ученые степени докторов и кандидатов наук, правительственные награды и занимают ответственные и руководящие должности.
Моя научная деятельность. За 38 лет научной деятельности опубликовал около 500 работ, учебников и учебных пособий. Моя научно-исследовательская работа направлена главным образом на изучение физико-химических свойств и превращений природных силикатных материалов, на изучение кинетики и механизма реакций в твердой и жидкой фазах при высоких температурах в силикатных системах. Изучение зависимости свойств синтетических силикатных материалов от их микроструктуры (муллитизация в каолинитовых массах, рекристаллизация алита в портландцементном клинкере, изучение роста кристаллов в периклазе при обжиге магнезита и доломита и других высокоогнеупорных материалов и окислов, полиморфные превращения кварца в динасе и пр., влияние минерализаторов на ускорение процесса кристаллизации и полиморфного превращения). Изучение условий получения вяжущих веществ с наибольшей гидравлической активностью; интенсификация процессов спекания силикатных масс путем применения различных методов активизации. Изучение физико-химических процессов коррозии огнеупорных и кислотоупорных материалов, бетона и других силикатных изделий.
В результате теоретических исследований мною был получен ряд новых цементов, каковы ангидритовый цемент, высокопрочный б-полу- водный гипс, шлаковый бесклинкерный цемент, высокопрочный быстротвердеющий цемент для массивных бетонных сооружений, цемент на базе зол электростанций (AT-цемент) и др. Высокоогнеупорные материалы для металлургии и цементной промышленности — хромодоломитовый огнеупор, высококачественные полукислые огнеупоры для коксовой промышленности, нефтепромышленности, металлургии и другие, шамотные огнеупоры с повышенным содержанием глинозема, муллитовые огнеупоры для стекольной промышленности и др.
Ряд работ относится к изучению механизма реакции восстановления сульфатов натрия, кальция и бария, хлорированию сульфатов и получению хлородериватов серы, получению хлористого алюминия из сульфата глинозема и из каолина и др. Изыскание новых методов исследования и анализа силикатов, контроля производства огнеупоров и строительных материалов.
45


Значительно число работ посвящено изысканию и получению высокоогнеупорных и строительных материалов, имеющих оборонное значение, а также для скоростного восстановительного и нового строительства.
Я непосредственно принимал и принимаю участие в разрешении многочисленных практических вопросов промышленности, и в особенности установления путем развития проектирования, строительства и эксплуатации предприятий.
Наконец, мое непосредственное участие в организационной работе по созданию в СССР баз для развития научного исследования в области силикатов.
Я имею более 40 авторских свидетельств на изобретения. Ряд моих изобретений и предложений на основании данных исследования реализован в промышленность, каковы, например, ангидритовый цемент, бесклинкерный шлаковый цемент, высокопрочный так называемый AT-цемент, огнеупорная футеровка для печей при производстве хлористого алюминия методом хлорирования каолина, применение суль- фидцеллюлозного концентрата при производстве динаса, прессование динасового огнеупора, получение высококачественного полукислого огнеупора для металлургии и коксовых печей, получение «черного динаса», использование кварцевых отходов, получаемых при отмучива- нии каолина, железных отходов от производства анилина и б-нафтиламина, получение огнеупорных спецдеталей для литерных заводов и др. Ряд других моих работ в настоящее время внедряется в промышленность.
Все свои изобретения я передал в Фонд индустриализации СССР. За свою научно-педагогическую и общественную работу я получил ряд премий, наград и грамот.
Научные работы, представленные мною на конкурс, были удостоены премии в 1925 г. от Главнауки Народного комиссариата по просвещению* РСФСР; в 1927 г. — от Главнауки УССР, в 1930 г. — премией от Главнауки УССР и научной командировкой в США на 5 мес. В1942 г. правительством СССР я был удостоен Сталинской премии за работы по гипсовым вяжущим веществам (за изобретенный мною и внедренный в промышленность ангидритовый цемент).
В декабре 1943 г. на конкурсе соревнования на научно-исследовательскую работу по химии по Всесоюзному химическому обществу им.
*) Точное название: Народный комиссариат просвещения.
Д.И.Менделеева я получил премию за работы по исследованию и применению доменных шлаков в цементной промышленности. В 1947 г. мною получена премия того же общества за работы по исследованию зол теплоэлектроцентралей.
Указом Верховного Совета БАССР 29 июня 1943 г. я был награжден Почетной грамотой за работы по Башкирии в деле мобилизации природных богатств и в области социально-культурного строительства.
17 мая 1943 г. указом Верховного Совета УССР мне присвоено почетное звание «Заслуженный деятель науки и техники».
Моя общественная работа. С 1927 по 1932 г. я состоял председателем Научно-технического общества при Харьковском технологическом институте (с 1930 г. — Химико-технологическом институте им. С.М.Кирова).
С 1928 г. был избран членом президиума Научно-технического совета силикатной промышленности УССР и СССР. Одновременно состоял членом Комитета химизации УССР и СССР, членом Комитета научного содействия строительства Московского метрополитена и за активное участие в работах награжден Почетной грамотой.
В 1932 г. был избран председателем Украинского, а в 1939 г. — Всесоюзного научного инженерно-технического общества силикатной промышленности (председателем Всесоюзного общества я состою и по настоящее время). До сентября 1941 г. состоял заместителем председателя Харьковского отделения Всесоюзного химического общества им. Д.И.Менделеева, а с сентября 1941 г. по июнь 1944 г. (до реэвакуации Академии наук УССР в Киев) — председателем Украинского отделения Всесоюзного химического общества им. Д.И.Менделеева (отделение находилось при Академии наук УССР). В 1939 г. на 2-й Харьковской областной конференции работников высшей школы и научно-исследовательских институтов я был избран членом областного комитета Союза работников высшей школы. В том же году я был избран членом Президиума Всесоюзного химического общества им. Д.И.Менделеева, а в 1946 г. — вице-президентом общества. В 1943 г. был избран членом Антифашистского комитета в Москве.
В 1934 г. я избран почетным членом Чехословацкого керамического и стекольного общества, в 1946 г. снова был переизбран почетным членом этого общества.
3.IV.1943 г.
П.Будников
Архив РАН, ф. 411, оп. 4а, д. 230, л. 23-30.
46


ХАРАКТЕРИСТИКА
научной деятельности П.П.Будникова
Член-корреспондент Академии наук СССР и действительный член Академии наук УССР П.П.Будников является крупным ученым, работы которого в области химической и силикатной технологии хорошо известны в СССР и за границей.
Научные работы П.П.Будникова посвящены разработке наиболее актуальных проблем и тесно связаны с задачами социалистического строительства, в частности с задачами создания мощной социалистической промышленности в СССР. В соответствии с этим в его работах отражены такие вопросы, как изучение новых видов сырья для химической и силикатной промышленности и выяснение путей его использования и переработки, изыскание новых высококачественных материалов, изучение вопросов широкого использования промышленных отходов, разработка новых технологических процессов и улучшение уже существующих, расширение и углубление методов научного исследования, использование передового иностранного научного и технического опыта, в частности с целью уменьшения импорта, и т.п.
Широко известны в СССР и за границей прекрасные работы П.П.Будникова по изучению физико-химических свойств гипса и его модификаций, обобщенные в труде «Гипс и его исследования»*, изданном Академией наук СССР в 1930 и 1933 гг.
В результате этих исследований П.П.Будников открыл новый вид вяжущего цемента — ангидритовый цемент, который приобрел большое значение, особенно в условиях Отечественной войны, для скоростного строительства. За эти работы П.П.Будникову была присуждена Сталинская премия 1942 г.
В результате изучения кинетики дегидратации гипса, гидратации обезвоженного двугидра- та, скорости растворения сульфата кальция при разных температурах и т.п. им была установлена возможность получения высокопрочного гипса, дающего уже через час сопротивление сжатию свыше 150 кг/см2, могущего найти широкое применение для изготовления гипсовых стройдеталей при скоростном строительстве, в частности в освобождаемых от немецко-фашистских оккупантов районах.
*) Будников П.П. Гипс и его исследования. 2-изд. Л.: Изд-во АН СССР, 1933. 266 с.
Большое значение имеют работы П.П.Будникова по комплексному использованию гипса и ангидрита в химической промышленности при одновременном получении портландцемента и серной кислоты или сульфата аммония и шлака — портландцемента.
П.П.Будников разработал способ использования гипса и углистого колчедана для получения серной кислоты, им были установлены возможность получения хлородериватов серы из сульфата кальция в присутствии катализаторов, а также способ получения серы и бесклинкерно- го цемента путем введения гипса в огненно-жидкие доменные шлаки, при котором применение дутья дает возможность выделить из расплавленных доменных шлаков при добавке 8% -ного ангидрита большую часть серы (90,6%), а гранулированные шлаки — переработать на гидравлический ангидрито-шлаковый цемент без добавки портландклинкера, эти работы имеют большое народно-хозяйственное значение, особенно для УССР.
Широко известны и оказали большое влияние на развитие цементной промышленности в СССР работы Будникова по изучению основных и кислых доменных шлаков с целью использования их в цементной и силикатной промышленности, за которые им была получена премия от Наркомпроса УССР; по способу П.П.Будникова вырабатывается шлаковый цемент на Магнитогорском заводе.
Большую ценность имеют научные работы П.П.Будникова по различным вопросам огнеупоров (многие из которых перепечатаны в иностранной научной и технической прессе), а именно по вопросам методологии исследования, изучения сырья, физикохимии огнеупорных материалов, новых высокоогнеупорных материалов, изучения коррозии огнеупоров, стандартизации продукции и т.п. Результаты многих исследований нашли использование в металлургии, коксовой, химической, нефтяной и других отраслях промышленности.
П.П.Будникову принадлежат работы по «черному динасу», шамотным огнеупорам, новым высокоупорным материалам и т.п.
Большое значение для химической промышленности имеют работы П.П.Будникова в области химически стойких материалов.
Много сделано им в области изучения реакции восстановления сульфата натрия углем и газами в присутствии катализаторов, что привело к реконструкции производства сернистого натрия.
47


Большой теоретический и практический интерес представляют работы П.П.Будникова по получению хлорокиси фосфора из фосфоритов, хлористого алюминия из каолина, по осахариванию древесины, по использованию сульфитных щелоков от целлюлозного производства и т.п.
П.П.Будников не только нашел способ изготовления жидкого препарата золота для керамической промышленности, но и выяснил механизм реакции между серой и пиненом, а также выделил ряд новых комплексных соединений с благородными металлами.
Ряд работ П.П.Будникова посвящен кинетике дегидратации каолина, изучению реакций в твердом состоянии, получению глинозема из каолина, магнезии из доломита, изучению теплоты реакции при гидратации вяжущих веществ в дифенилметановом калориметре и т.п. Им разработан также оригинальный метод определения активности пуццоланических добавок по количеству выделяемого при взаимодействии с гидратом окиси кальция, дающий возможность определить качество в течение 30 мин, что особенно важно для цементной промышленности и гидротехники, а также для оригинальных экспрессных методов анализа растворимых и нерастворимых силикатов.
После эвакуации осенью 1941 г. в Уфу вместе с Украинской Академией наук П.П.Будников в течение 1942-1943 гг. провел ряд важных работ для литерных заводов, в частности по получению огнеупорных спецдеталей из местного сырья, а также по исследованию минерального сырья БАССР, получению огнезащитного покрытия для дерева и других, имеющих оборонное значение.
В результате исследований, проведенных во время Отечественной войны, П.П.Будников получил новый вид высокопрочного цемента из глиноземистого доменного шлака для массивных бетонов, дающего высокую механическую прочность уже через сутки и принятого для использования в специальном строительстве. Здесь был найден способ устранения вредного влияния гидроалюминатов торнвальдсена в глиноземистом цементе, образующихся при процессе твердения цемента в массивных бетонах в результате саморазогрева до 60-70°, приводящего к нарушению процесса твердения и к резкому снижению механической прочности. П.П.Будников получил как в лабораторных условиях, так и в заводском масштабе высокопрочный цемент, дающий сопротивление сжатию в массив¬
ных бетонах в 600 кг/см2 через сутки, разрешив этим задачу получения высокопрочного цемента для массивных фортификационных сооружений, поставленную Главным военно-инженерным управлением Красной Армии.
В общем за время своей многолетней научной деятельности П.П.Будников напечатал в наших научных журналах свыше 500 работ, из которых свыше 150 напечатаны также в иностранных научных журналах Европы и США. Свыше 40 изобретений в области химической и силикатной технологии П.П.Будников передал в Фонд индустриализации СССР.
П.П.Будников является почетным членом ряда иностранных научных обществ и был членом ряда международных конгрессов по чистой и прикладной химии и силикатам.
П.П.Будниковым проделана большая научно-педагогическая работа, давшая ему возможность воспитать многочисленные кадры советских специалистов в области химической и силикатной промышленности.
П.П.Будников написал ряд учебников и учебных пособий по различным вопросам химии и химической технологии, а именно: по неорганической, органической и аналитической химии, по технологии крашения, по технической лабораторной практике, основной химической технологии, керамике, вяжущим материалам и стеклу.
Учебник «Керамическая технология»* был первым в СССР в этой области и является по обилию материала, научности изложения и т.п. лучшим среди советских и заграничных руководств по керамике.
П.П.Будников свою научную и педагогическую работу все время сочетает с большой научно-организационной и общественной деятельностью.
В настоящее время он является председателем Отделения физико-химических и математических наук Академии наук УССР, председателем Украинского отделения Всесоюзного химического общества им. Д.И.Менделеева, председателем Всесоюзного научно-инженерного технического общества силикатной промышленности, членом Техсовета Наркомстроя СССР. В Харькове П.П.Будников был членом обкома Союза работников высшей школы и научно-ис¬
*) Будников /7.77. Керамическая технология: Учеб, пособие для химико-технологических втузов. 3-изд. Харьков; Киев: Госнаучтехиздат, 1937. 521 с.
48


следовательских учреждений, депутатом Харьковского городского совета трудящихся и др.
Таким образом, в лице П.П.Будникова мы имеем крупного советского ученого, работы которого в области химической и силикатной промышленности хорошо известны в СССР и за границей, умеющего тесно увязывать свои научные работы с задачами социалистической практики и оказывающего своей научной и педагогической деятельностью и своими консультациями постоянную помощь социалистической промышленности, а в последнее время тесно увязавшего свою работу с задачами помощи фронту*.
24.IV.1943 г.
Действительный член академий наук СССР и УССР, вице-президент Академии наук УССР
А. В. Пал ладин
Архив РАН, ф. 411, оп. 4а, д. 230, л.204-210.
ВИНОГРАДОВ Александр Павлович (21. VIII. 1895-16.XI. 1975)
Автобиография
Родился в г.Петербурге в большой семье служащего в 1895 г. С 13 лет началась моя самостоятельная жизнь. В 1916 г. сдал экзамены на аттестат зрелости. В 1918 г. сдал испытательные экзамены в Военно-медицинскую академию и почти одновременно — на химическое отделение физико-математического факультета Ленинградского университета. В 1919-1920 гг. добровольно ушел
*) Действительным членом Академии наук СССР П.П.Будников не был избран.
на фронт (против Юденича). По возвращении работал по химии, будучи студентом у С.В. Лебедева* (кафедра химии Военно-медицинской академии). По настоянию С.В. Лебедева начал слушать курс на химическом отделении ЛГУ.
В 1924 г. выполнил первую научную работу, напечатанную в том же году. После окончания Военно-медицинской академии и слушая курсы в ЛГУ, обязан был в качестве врача работать в Москве, фактически же я продолжал работы по химии в университетской лаборатории академика Н.Д.Зелинского**. В 1925 г. был избран преподавателем кафедры физиологической химии Военно-медицинской академии и вернулся в Ленинград. К этому времени относится мое увлечение вопросами химического состава земной коры и встреча с академиком В.И.Вернадским***. В 1926 г. В.И.Вернадский предложил мне принять участие в создании в АН СССР Био- геохимической лаборатории.
В 1926-1930 гг. вел исследования по химии моря и морских организмов, в частности из Мурманской биостанции, и участвовал в плаваниях экспериментального судна «Персей» по Баренцеву морю.
В результате обширных исследований по химическому составу морских организмов издал трехтомную монографию «Химический элементарный состав морских организмов » ****, за которую АН СССР присвоила мне степень доктора химических наук. Напечатал также ряд работ по химии моря, содержанию в морской воде редких и рассеянных химических элементов. С 1930 г. стал старшим научным сотрудником АН СССР, а затем заместителем директора Биогео- химической лаборатории.
В1936 г. был в научной командировке за границей для ознакомления с геохимическими и океанографическими работами. Работал по по¬
*) См. с. 145 настоящего сборника.
**) См. с. 96 настоящего сборника.
***) Владимир Иванович Вернадский (1863-1945) — русский ученый-энциклопедист, академик (с 1912 г.). Автор многочисленных работ по геохимии и биогеохимии, минералогии и кристаллографии, основатель (1928 г.) Биогеохимической лаборатории АН СССР (ныне Институт геохимии и аналитической химии им. В.И.Вернадского АН СССР).
****) Виноградов А.П. Химический элементарный состав организмов моря. Ч. I-III / Труды Биогеохимической лаборатории АН СССР. 1934, вып. III; 1935, вып. IV; 1944, вып. 6.
1 Заказ N 2007
49


лярографии у Гейровского* (врача), был на многих морских станциях Франции, в институтах Парижа. В Англии был на станции в Плимуте**, Ливерпуле***, в институтах и т.д. По возвращении изучал распределение с геохимической точки зрения химических элементов между средой и организмами. В результате мною было показано существование биогеохимических провинций и связанных с ними биогеохимических эпидемий. В связи с этим была изучена геохимия иода (особенно в связи с зобом), фтора (фтороз), бора, кальция и др. В настоящее время заканчиваю монографию по биогеохимическим провинциям****.
Далее было обращено внимание на значение микроэлементов в качестве удобрения. В настоящее время в СССР пользуются в этом направлении Си, Со, В, Мп. Наконец, на основе учения о биогеохимических провинциях была показана возможность поисков руды по составу почв и растений. Практически это было проделано моими сотрудниками, например на Южном Урале (Ni, Со, Cu, Сг и др.).
С 1935-1936 гг. систематически вел работы по геохимии отдельных элементов, особенно рассеянных. Показал связь накопления йода в водорослях и морских илов с образованием йод- бромных пластовых вод. Изучил распределение ванадия в битумах разных провинций (например Урала и Кавказа) и дал объяснение различной концентрации в них ванадия. Напечатал данные по геохимии Sr, В, F и др. Обратил внимание на значение отношения пар близких химических элементов, например Cl/Br, Sr/Ca, Ni/Co и других в геохимии. Нашел пектин в древних ископаемых водорослях.
С 1940 г. систематически изучал распределения редких и рассеянных химических элементов в почвах Союза (около 40 химических элементов). В результате напечатал монографию «Геохимия редких и рассеянных элементов в почвах » *****, за что получил звание лауреата Ста¬
*) Ярослав Гейровский (1890-1967) — чешский химик, профессор Пражского университета. Создатель полярографического метода исследования. Лауреат Нобелевской премии (1959).
**) Плимут — город-порт в Великобритании.
***) Ливерпуль — старинный город-порт в Великобритании. Университет Ливерпуля впервые упоминается около 1191 г.
****) Биогеохимические провинции — области с избытком или недостатком тех или иных химических элементов. Книга по этой теме не вышла в свет.
*****) Виноградов А.П. Геохимия редких и рассеянных элементов в почвах. М.: Изд-во АН СССР, 1950. 279 с.; 2-е изд. 1957. 238 с.
линской премии 1-й степени. Продолжением этим работ явилось исследование по составу пород Русской платформы (карбонаты, глины и т.д.). В настоящее время совместно с Министерством нефтяной промышленности печатается 56 карт платформы. Геохимия отдельных химических элементов и процессов ныне разрабатывается моими сотрудниками и учениками. За последние годы особенно много развивались работы по геохимии изотопов. Первые работы в этом направлении по «тяжелой» воде были проведены еще в 1934 г., за которые я был удостоен премии им. В.И. Ленина. Далее изучалась геохимия изотопов 02, S и др. В частности, было показано, что при фотосинтезе выделяется кислород не углекислоты, а кислород воды. В результате изучения изотопного состава 02 различных минералов Fe, Mn, Cr, Cu, алюмосиликатов, Ca, а также 02 воздуха, воды была показана возможность по изотопному составу 02 судить о генезисе этих минералов. Под моим руководством ведутся аналогичные исследования по С14, С13, S и др. Наконец, велись исследования по определению возраста пород по радиоактивным методам. Было найдено по изотопному составу свинца, что возраст Земли — около 5 • 109 лет. Геохимические исследования были бы невозможны без надлежащих работ по аналитической химии. Мною и главным образом под моим руководством были поставлены разнообразные современные методы — спектроскопические, рентгеноспектральные, радиометрические, масс-спектрометрические и многие другие, которые обеспечили точные, количественные исследования не только по аналитической химии, но и по геохимии. В 1943 г. избран членом-корреспондентом АН СССР. «За исключительные заслуги перед государством... » мне присвоено звание Героя Социалистического Труда. За выполнение специальных поручений правительства дважды награжден Сталинскими премиями 1-й степени. Принимал участие в многочисленных комиссиях (аналитической химий, по микроэлементам, редким элементам, определения абсолютного возраста, опорного бурения, комитет по метеорологии и многие другие). Редактор журнала «Аналитическая химия». Член многих ученых советов. Ныне директор Института геохимии и аналитической химии им. В.И. Вернадского АН СССР, заведующий кафедрой геохимии МГУ, заместитель академика-секретаря ОХН АН СССР.
28.VIII.1953 г.
А.Виноградов
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 345, л. 9-10.
50


ПРЕДСТАВЛЕНИЕ
заместителя директора Биогеохимической лаборатории доктора химических наук
А.П.Виноградова для избрания в члены- корреспонденты Академии наук
Александр Павлович Виноградов окончил Военно-медицинскую академию в Ленинграде и научно работал по химическому анализу организмов: в химической лаборатории Военно-медицинской академии у профессора С.В.Лебедева, в Ленинградском университете по кафедре биохимии с профессором В.С.Садиковым* и в Московском университете у профессора Н.Д.Зелинского.
В 1926 г. был преподавателем по кафедре физиологической химии Военно-медицинской академии и принял деятельное участие в работе отдела биогеохимии при Комиссии по изучению естественных производительных сил Союза (КЕПС).
В 1928 г. отдел был превращен в Биогеохи- мическую лабораторию при Академии наук в Ленинграде, и в 1930 г. А.П.Виноградов был отчислен из Военно-медицинской академии по просьбе Академии наук в Биогеохимическую лабораторию.
С тех пор работа в Биогеохимической лаборатории стала его основной работой. Сперва он работал в качестве старшего научного сотрудника, заведующего отделом аналитической химии, а со времени переезда лаборатории в Москву — заместителем директора.
В связи с этой работой с 1926 по 1931 г. он неоднократно работал в Плавучем морском институте на биологической станции в пос. Полярном (Мурманская область), принимал несколько раз участие в плаваниях «Персея»** по Баренцеву морю.
Осенью 1936 г. Академия наук откомандировала А.П. Виноградова за границу одновременно с академиком В.И.Вернадским. Он посетил Чехословакию, Англию, Данию, Францию, знакомясь с постановкой работы по химическому анализу и по биостанциям в Плимуте, Ливерпуле, о. Мен, Аркашоне, Роскове, Копенгагене, опытном поле в Ротамстиде.
Те новые, химические по существу, дисциплины, которые окончательно выявились в XX в.,
*)Владимир Сергеевич Садиков (1874-1942) — русский химик и биохимик, профессор ЛГУ.
**) «Персей» — первое советское экспедиционное судно (двухмачтовая деревянная шхуна), предназначенное для изучения морей Северного Ледовитого океана.
4*
как геохимия и биогеохимия, по существу, основаны на аналитической химии — области знания огромного практического и научного значения. Аналитическая химическая работа в нашей стране творчески шла урывками и лишь в XX в., особенно в последние годы, под влиянием роста у нас двух указанных наук, их значения в нашей жизни, и резкого и глубокого изменения представлений о химическом элементе обратила на себя вновь серьезное внимание. Новые задачи — об изотопах, рассеянных и радиоактивных элементах — в корне изменили научные задачи аналитической химии, поставили перед ней новые важные научные проблемы.
В этом направлении неуклонно шла с 1928 г. научная работа А.П.Виноградова. В значительной мере благодаря его организаторскому таланту Биогеохимическая лаборатория академии превратилась в один из мощных современных центров работы по аналитической химии в нашей стране, что ярко выразилось на 1-м Всесоюзном съезде по аналитической химии, заместителем председателя которого был А.П.Виноградов.
Прежде всего — им и руководимыми им научными сотрудниками лаборатории — были поставлены, частью созданы новые методы определения точного количества следующих редких и рассеянных элементов в организмах, водах, почвах, воздухе: Li, Be, В, F, Ti, V, Cr, Ni, Со, Си, As, Se, Br, Mn, J, Ba, Au, Pb, U, Ra, Th, Em, Ас и других химических элементов.
Сейчас результаты этой работы сводятся в «Руководство по определению малых количеств химических элементов».
Одновременно была создана при лаборатории под его руководством картотека, доступная для всех интересующихся и постоянно ими используемая, дающая данные химического анализа всех организмов с указанием количественных данных и литературных указаний.
Часть этой картотеки, касающаяся организмов моря, научно обработана А.П.Виноградовым: две части «Химического [элементного] состава организмов моря» напечатаны, а третья, последняя, часть сдана в печать и должна скоро выйти*. Целый ряд выводов вскрывает законности, связанные с химическим составом и эволюцией видов. Там обработаны более тысячи видов и дана вся литература. Это первая такая сводка в мировом масштабе.
Организмы суши с химической точки зрения являются совсем особенными телами, так как среда их жизни разнородна. В 1930-х годах
*) Вышла в свет в 1944 г.
51


A. 	П.Виноградов выдвинул для понимания их химического состава идею о биогеохимических провинциях в «Докладах Академии наук» и на специальной конференции в академии 1937 г. Это является завершением идей, корни которых идут к началу XIX столетия в связи с эмпирическим изучением некоторых болезней человека и других организмов, связанных с местностями, например развитие зоба, связанное с распределением в организмах и в среде их жизни иода.
Биогеохимические провинции, связанные с избытком или недостатком тех или иных химических элементов, направляют работу Биогеохи- мической лаборатории и позволяют ей разрешить ряд практических задач в борьбе с зобом, уровской болезнью в Забайкалье*, с недостатком меди в почвах Белоруссии и т.д.
В последние годы А.П.Виноградовым организована, в связи с потребностями жизни, новая область исследований — анализ воздуха в районе Москвы. Как это ни странно, анализ воздуха изучен только для немногих элементов газовых и взвешенных частиц; между тем совершенно ясно, что все жизненно важные химические элементы в нем находятся. Первые же наблюдения над галоидами — Cl, Br, J, F — дали интересные результаты.
Эта новая область явлений должна дать практически важные и научно новые результаты. Химия атмосферы — задача ближайшего будущего. Она требует и новой методики и вскрывает огромной важности химические и биогеохимические явления.
Работа эта прервалась войной, но, несомненно, в первую очередь должна быть восстановлена.
Как раз перед войной, в 1940 г., академиком
B. 	И.Вернадским и А.П.Виноградовым был поставлен вопрос о геохимической карте на фоне карты геологической. Эта карта должна дать новую методику в руки прикладных геологов для поисков полезных ископаемых. Прежде всего должен быть определен элементарный количественный химический состав осадочных пород на глубину нескольких километров.
В последнее время интерес А.П.Виноградова направлен на изменение изотопического состава организмов, пока главным образом кислорода и водорода. Первые же результаты вскрыли интересные явления. К сожалению, работать приходится медленно, так как дело построения и приобретения точных и чувствительных, нуж¬
*) Уровская болезнь — ломкость костей у человека и животных, вызванная недостатком кальция и фосфора в питьевых водах.
ных для этого приборов поставлено в нашей стране недопустимо плохо. Остановка только за этим, и это должно быть изжито.
Из печатного списка работ А.П.Виноградова ясен широкий размах его интересов, всюду эмпирически точный и оригинальный.
Оригинальная, глубокая, все развертывающаяся работа А.П.Виноградова, находящегося в расцвете сил, в области аналитической химии, геохимии и биогеохимии даст нам основание включить А.П.Виноградова в состав Академии наук СССР на правах ее члена-корреспондента*.
Прекрасный организатор и экспериментатор, он находится на уровне современного знания.
2.VIII.1942 г.
Академик В.И.Вернадский Академик Н.Д.Зелинский Академик С.С.Наметкин Академик В.Г.Хлопин
Архив РАН, ф. 4Н, оп. 3,, . 345, л. 132-136.
ВОЕВОДСКИЙ Владислав Владиславович (25.VII.1917-20.IL 1967)
Автобиография
Родился в г. Петрограде 25 июля [по новому сти- лю]1917 г. Отец, Воеводский Владислав Стефанович, родом из Польши, по образованию юрист, работал в Ленинград - ской областной конторе Госбанка и преподавал в Ленинградском фи- нансово-экономи-
*) 30 сентября 1943 г. А.П.Виноградов был избран членом-корреспондентом АН СССР по Отделению химических наук (аналитическая химия, геохимия), а 23 октября 1953 г. — академиком АН СССР по Отделению геолого-географических наук.
52


ческом институте. В 1937 г. он был арестован органами НКВД и осужден на 10 лет ссылки. Умер в 1944 г. Посмертно реабилитирован в 1954 г. Мать, Воеводская Берта Ароновна, — по образованию юрист, работала в различных советских учреждениях г. Ленинграда и Москвы юрисконсультом. Умерла в 1963 г.
Я окончил среднюю школу в 1935 г. и поступил в Ленинградский индустриальный (политехнический) институт. Окончил его в 1940 г. с отличием по специальности «химическая физика». В 1940 г. поступил в аспирантуру Института химической физики АН СССР. В 1941 г. эвакуировался вместе с институтом в г. Казань. В 1944 г. окончил аспирантуру и защитил кандидатскую диссертацию, после чего был зачислен в Институт химической физики [ИХФ] в Москве на должность старшего научного сотрудника. В 1954 г. защитил диссертацию на степень доктора химических наук. В 1958 г. избран членом- корреспондентом АН СССР. В декабре 1958 г. назначен заведующим лабораторией ИХФ АН СССР. В 1959 г. перешел на должность заведующего лабораторией в Институт химической кинетики и горения Сибирского отделения АН СССР. В 1961 г. переехал в Академгородок в г. Новосибирск, где и работаю по настоящее время заведующим лабораторией и заместителем директора ИХКиГ СО АН СССР (с III. 1962 г.). В октябре 1963 г. избран членом Президиума Сибирского отделения АН СССР.
По совместительству с основной работой с 1946 г. веду преподавательскую работу: сначала в МГУ на кафедре химической кинетики — старший преподаватель и и.о. заместителя заведующего кафедрой; с 1953 г. — в Московском физико-техническом институте, где я организовывал кафедру химической кинетики и горения, а затем факультет химической физики, деканом которого я был до 1961 г. В 1961 г. я был избран деканом и заведующим кафедрой физической химии Новосибирского государственного университета.
Женился в 1941 г. на Разумовой Людмиле Леонидовне. Имею двух детей (1945 и 1951 гг. рождения).
В мае 1963 г. вступил в кандидаты в члены КПСС.
5.V.1964
В.Воеводский
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 269, л. 17 об.
ОТЗЫВ
о научной деятельности В.В.Воеводского
Воеводский Владислав Владиславович, 1917 г. рождения, в 1940 г. окончил инженерно-физический факультет Ленинградского политехнического института. Доктор химических наук, профессор. В настоящее время возглавляет большой коллектив научных сотрудников в Институте химической физики АН СССР. Одновременно является деканом физико-химического факультета Московского физико-технического института и заведующим кафедрой на том же факультете.
В.В.Воеводский является выдающимся представителем второго поколения кинетической школы академика Н.Н.Семенова. Отличительной чертой научного творчества В.В.Воеводского является исключительно широкий охват актуальных химических проблем и высокий теоретический уровень его работ. В.В.Воеводским успешно разработан ряд фундаментальных вопросов теории горения, крекинга и окисления углеводородов, вопросов гетерогенного и гомогенного катализа, строения и свойств свободных радикалов и ряд других теоретических вопросов химической физики.
К числу основных научных достижений
В.В.Воеводского следует отнести:
а. Установление существенных деталей механизма реакции окисления водорода, являющейся классическим примером разветвленных цепных реакций. Серия работ В.В.Воеводского в этой области была завершена составлением совместно с А.Б.Налбандяном монографии*, изданной в СССР в 1949 г. и позднее в ряде зарубежных стран.
б. Введение в теорию крекинга парафиновых углеводородов представлений о роли гетерогенных факторов. Это позволило дать объяснение ряду основных факторов, не укладывающихся в рамки теории Райса.
в. Исследование строения и свойств свободных радикалов, в результате чего В.В.Воеводским был открыт новый тип радикальных реакций и построена количественная теория крекинга олефиновых углеводородов.
Особый интерес представляет цикл работ В.В.Воеводского по изучению процессов рекомбинации атомарного водорода на поверхностях каталитически активных веществ.
*)НалбандянА.Б., Воеводский В.В. Механизм окисления и горения водорода. М.; Л.: Изд-во АН СССР, 1949. 180 с.
53


В этих работах были обнаружены два типа стационарных процессов — низкотемпературный и высокотемпературный — и определена эффективность рекомбинации на различных металлических и окисных катализаторах. Результаты этих работ наряду с рядом теоретических обобщений привели к созданию В.В.Воеводским совместно с Н.Н.Семеновым и Ф.Ф.Волькенш- тейном радикально-цепных представлений о природе гетерогенно-каталитических процессов.
В последнее время научные интересы В.В.Воеводского сосредотачиваются в основном на вопросах изучения строения и свойств твердых радикалов и вопросах гетерогенного катализа. В.В.Воеводский является членом Ученого совета по проблеме «Научные основы подбора катализаторов».
Для экспериментальных исследований
В.В.Воеводского характерна широта использования различных современных физико-химических методов исследования (фотохимия, разрядная трубка, меченые атомы, спектроскопия и масс-спектроскопия). В последнее время В.В.Воеводский привлек для изучения строения и свойств поверхностных радикальных образований методы электропроводности и методы магнитного резонанса.
Научное творчество В.В.Воеводского нашло свое отражение в опубликовании двух монографий и свыше 50 журнальных статей.
Наряду с научной деятельностью В.В.Воеводский ведет работу по воспитанию молодых научных кадров. Под его руководством выполнены 6 кандидатских диссертаций. Большое внимание уделяет В.В.Воеводский педагогической работе на физико-химическом факультете МФТИ, созданном при непосредственном его участии*.
14.111.1958 г.
Директор Института химической физики Академии наук СССР академик Н.Н.Семенов Заведующий отделом кинетики и горения академик В.Н.Кондратьев
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 269, л. 66-69.
*) Членом-корреспондентом АН СССР В.В.Воеводский был избран 28 марта 1958 г. по Отделению химических наук (химия), а действительным членом АН СССР — 26 июня 1964 г. по Отделению общей и технической химии.
ВОЛЬФКОВИЧ Семен Исаакович (23.X.1896-12.XI.1980)
Автобиографические сведения
Родился в 1896 г. в г. Ананьеве бывшей Херсонской губернии. Отец мой — провизор, умер в 1919 г.; мать — домашняя хозяйка.
Среднее образование я получил в Михайловском реальном училище в Москве, которое окончил в 1913 г. Несмотря на отличные отметки в аттестате (все — «5»), из-за еврейского происхождения не смог сразу поступить в ту высшую школу, куда хотел. В 1915 г. поступил на технический факультет Московского института народного хозяйства. Учебу вел с перерывами, совмещая ее со службой и занятиями в других высших школах — в Московском высшем техническом училище, Университете А.Л.Шанявского и др. В 1920 г. защитил диссертационную работу на тему «Производство обогащенного суперфосфата» , получил звание инженера-технолога и был оставлен при институте для преподавания.
Начиная с 1915-1916 гг. служил в качестве чертежника и практиканта-токаря на заводах акционерного общества «Дангауер, Кайзер» и акционерного общества «Дуковский и Ко»; в 1916-1917 гг. служил в транспортно-автомобильном отделе ЗИГС; в 1918-1921 гг. — в мастерских Музея охраны труда в качестве чертежника и заведующего мастерской; в 1920-1922 гг. — на Царицынском опытном заводе («Химосно- ва», Московской области) в качестве инженера; в 1921 г. начал работать в Институте по удобрениям* ВСНХ в качестве инженера, где далее последовательно выдвигался на должность руководителя лаборатории, заведующего технологи¬
*) Научный институт по удобрениям (НИУ) был создан в Москве в 1919 г. по инициативе Я.В.Самойлова (1870-1925) — известного русского минералога и геолога. С 1933 г. — Научный институт по удобрениям и инсектофунгицидам им. Я.В.Самойлова.
54


ческим отделом, главного инженера и заместителя директора института по научной части.
В 1926 г. в качестве доцента начал читать в Плехановском институте самостоятельно курс технологии минеральных веществ и промышленности и технологии удобрений. В1929 г. утвержден НКП в должности профессора по кафедре технологии минеральных веществ. В 1930 г. перешел в качестве профессора в Московское высшее техническое училище (МВТУ), а с 1932 г. возглавил кафедру общей химической технологии и вел специальные курсы в Академии химической защиты им. К.Е.Ворошилова. Кроме того, мне пришлось читать лекции на курсах для повышения квалификации инженеров-химиков, а также преподавать на первых в СССР курсах для красных директоров. Всего мне пришлось читать 12 различных технологических и химических курсов, часть которых читалась в высших учебных заведениях СССР впервые.
Работая в НИУ в качестве первого (по времени поступления, с 1921 г.) сотрудника технологического отдела, мне пришлось провести большую научно-организационную работу по созданию многочисленных лабораторий, полузавод- ских.установок, подготовке кадров и т.п., т.е., учась самому, учить других. Одновременно я выполнял ряд опытных и обследовательских работ непосредственно на заводах.
Моя научно-техническая работа протекала преимущественно в области химической технологии минеральных удобрений.
Мне выпало на долю счастье активно участвовать в первых и ответственных шагах создания Хибинского апатитового строительства и калийного комбината в Соликамске. Мною совместно с группой сотрудников разработаны технологические пути переработки апатитов, проведены первые промышленные опыты на заводах и дано задание для строительства первой флотационной фабрики; на меня было возложено руководство всеми работами НИУ по изучению и внедрению апатита в разные отрасли промышленности.
В области технологии калия по предложению Химстроя я был автором и докладчиком первой схемы химической фабрики по переработке сильвинита, которая проектировалась далее большим коллективом специалистов с иностранной технической помощью. Кроме того, я руководил 1-м Калийным исследовательским бюро и провел 3 работы по изучению технологии калийных удобрений. На основе специального изучения литературы и заграничной научной командировки в 1927 г. написал и редакти¬
ровал первую в СССР монографию по технологии калийных солей* (работа была премирована на конкурсе ЦЕКУБУ). За свои работы по калию был избран рабочими Калийного комбината почетным ударником.
В 1921 г. впервые в СССР совместно с Е.И.Жуковским произвел серию опытов возгонки фосфора в электропечи. На их основе затем были спроектированы первые заводские печи на Чернореченском заводе.
В течение нескольких лет вел и руководил работами по изучению технологии аммофоса; участвовал в строительстве, пуске и освоении Чернореченского опытного аммофосного завода.
По моей инициативе мною совместно с А.П.Бе- лопольским** были, начаты работы по переработке мирабилита на соду и сульфит аммония, которые затем были продолжены группой сотрудников под руководством А.П.Белопольского. На основе этих работ в настоящее время запроектировано строительство Бакинского содотукового завода.
В 1932-1933 гг. мною совместно с А.Ф.Винокуровой была проведена работа по технологии борной кислоты, на основе которой затем в НИУИФ (X.Берлин, А.Ф.Винокурова и др.) была разработана схема производства на опытном заводе НИУИФ.
Ряд моих исследований был посвящен углубленному изучению уже заводских процессов производства суперфосфата, фосфорной кислоты, фосфористых солей и др.
В технологических работах я насильно старался приложить инициативу в двух главных направлениях. Первое направление заключалось в изучении новых путей производства концентрированных удобрений: аммофосов, нитро- фосов, двойных и обогащенных суперфосфатов, азотно-калийных удобрении и др. Второе направление заключалось в комплексном использовании сырья и отходов (фосфогипса, отходящих сернистых газов, фтористых газов и пр.).
Инициатива моя в этих исследованиях зафиксирована в более чем 40 авторских и патентных свидетельствах и заявках.
Совместно с моими сотрудниками были проведены физико-химические исследования рав¬
*) Волъфкович С.И. Производство хлористого калия. Л.: НХТИ, 1930. 129 с.
**) Аншель Петрович Белопольский (1906-1950) — профессор Научного института по удобрениям и инсектофунгицидам им.Я.В.Самойлова. Автор физико-химических исследований в области аммиачно-содового процесса. Лауреат Сталинской премии (1945).
55


новесных систем в области производства фосфатов, а также соды и сульфата аммония из мирабилита; произведено изучение процессов окисления сульфитов, химизма разложения кислотами апатитонефелиновой руды и др.
Мне пришлось также провести ряд техноэ- кономических расчетов новых производств для Урала, Днепростроя, Хибинского горно-химического комбината и др.
Разумеется, результаты указанных работ обязаны в значительной степени энергичной работе большого коллектива, который собрался вокруг меня в НИУИФ и частью состоял из моих учеников и сотрудников.
По назначению СТО и СНК СССР я состоял членом нескольких правительственных комиссий по химизации народного хозяйства СССР.
Моя литературная деятельность, кроме статей-отчетов о научных работах в журналах и трудах НИУИФ заключалась также в составлении учебных пособий и монографий: «Технология калийных солей»*, «Технология азотных удобрений»**, «Минеральноесырье»***, «Переработка хибинских апатитов на удобрения»**** и др. Кроме того, в течение ряда лет я состоял членом редакций журналов: «Минеральные удобрения», «Журнал химической промышленности», «Журнал прикладной химии», «Калий» и др. Всего мною в советских и иностранных журналах напечатано свыше 120 статей и научных работ.
Результатом моей работы по подготовке кадров — это, я считаю, из самых значительных итогов своей работы — является подготовка около 200 инженеров-специалистов по технологии фосфорных, азотных и калийных удобрений (этой специальности до Октябрьской Революции у нас не существовало), которые работают теперь в промышленности и в институтах, причем многие из них являются директорами и главными инженерами заводов, а часть является профессорами и доцентами высших школ и исследовательских институтов.
В 1934 г. комиссия Комитета по высшему техническому образованию присвоила мне ученую степень доктора химических наук.
*) Вольфкович С.И. Техническая переработка калийных солей. Л.: НХТИД932. 128 с.
**) Вольфкович С.И., Дубовицкий А.М. и dp. Технология азотных удобрений. М.: ОНТИ, 1935. 371 с.
***) Вольфкович С.И. Минеральное сырье основной химической промышленности. М.; Л.: Промиздат, 1926. 104 с.
****) Вольфкович С., Берлин Л., Винокуров А. и dp. Переработка хибинских апатитов на удобрения. Л.: Госхимтехиздат, 1932. 64 с.
В настоящее время являюсь заместителем директора НИУИФ по научной части, совмещая исследовательскую работу с педагогической в качестве профессора — руководителя кафедры общей химической технологии.
29.VIII.1938 г.
Профессор С.Вольфкович
Архив РАН, ф. 411, оп. 14, д. 26, л. 1-4.
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ
профессора С.И.Вольфковича для избрания действительным членом Академии наук
Профессор С.И.Вольфкович — один из крупнейших молодых советских ученых. Автор свыше 120 печатных работ. Выдающийся руководитель кафедры и научно-исследовательских работ, не замыкающийся в сфере чисто теоретических вопросов, умеющий сочетать высокий уровень знаний и глубину научной мысли с важнейшими практическими вопросами химической промышленности Союза. Принимал непосредственное участие в организации новых крупных комбинатов — Хибинского и Соликамского. Наряду с работой в специальной области технологии основной химической промышленности, он является одним из немногих в СССР профессоров по общей химической технологии, занимая эту кафедру сначала в Московском химико-технологическом институте, а последние годы — Военной академии химической защиты. Свыше 200 инженеров и научных работников — учеников профессора С.И.Вольфковича — успешно работают в химической науке и химической промышленности.
Большая загрузка не мешала и не мешает профессору С.И.Вольфковичу принимать самое активное участие в общественной и политической жизни страны. Профессор С.И.Вольфкович — член Моссовета, член Президиума ВХО им. Д.И.Менделеева, заместитель председателя Комиссии по выборам в Верховный Совет СССР и РСФСР*.
17.Х.1938г.
Президент Всесоюзного химического общества им. Д.И.Менделеева академик
А.Н.Бах
Архив РАН, ф. 411, оп. 14, д. 26, л. 68.
*) 29 января 1939 г. С.И.Вольфкович был избран членом-корреспондентом АН СССР по Отделению математических и естественных наук (химические науки), а 30 ноября 1946 г. — академиком АН СССР по Отделению химических наук (химическая технология, неорганическая химия).
56


ВОРОЖЦОВ
Николай Николаевич (старший) (28.IV. 1881-7. VIII. 1941)
Краткое жизнеописание
Родился в 1881г. в семье торгового служащего (приказчика). В1898 г., по окончании курса реального училища, поступил по конкурсу в Харьковский техно-ло- гический институт. Весной 1899 г. за участие в движе- нии «8-го февраля» был арестован и выслан на год в Иркутск.
Кончил химическое отделение Технологического института с дипломом инженера-техно- лога в 1904 г. Учителями в ХТИ были профессора И.М.Пономарев (органическая химия), В.А.Гемилиан, И.А.Красусский, А.П.Лидов. Последний — один из немногих в ХТИ профессоров, систематически ведших научно-исследовательскую работу, заражал своих учеников энтузиазмом научного творчества.
В 1904 г. был приглашен профессором В.Н. Джонсом ассистентом по кафедре химической технологии органических веществ Томского технологического института. Одновременно с организацией лаборатории продолжал научную работу по химии красителей, начатую еще в лаборатории профессора А.П. Лидова. Первые шаги на пути научной работы приходилось делать самостоятельно, так как в Томске не было в то время ученых, интересовавшихся областью красителей.
В период до и после первой революции входил в «Академический союз» (левых работников вузов и втузов), организованный К.А.Тимирязевым.
В 1909 г. после опубликования первой работы был командирован на 2 года за границу с научной целью. С 1909-1910 гг. работал в Вене у профессора П.Фридлендера, творца химии ин- дигоидных красителей и незадолго до моего знакомства с ним установившего химическую
природу пурпура древних. Общение с этим замечательным ученым и человеком оставило наиболее сильный след при формировании моей научной индивидуальности. Далее работал у профессора Э.Нельтинга в Мюльгаузе и Р.Мелау в Дрездене. В последней из названных лабораторий я приступил для разработки ранее (еще в Томске) мною начатой темы о бисульфитных соединениях азокрасителей, которая потом мною развита была в диссертации на ученую степень.
По приезде в Томск в 1911 г. я приступил к сдаче установленных (для Томского технологического ин-та) экзаменов для права занятия кафедры. Ввиду временного неутверждения Министерством народного просвещения кафедры красящих веществ специальный цикл программы обнимал технологию органических веществ. Экзаменаторами были профессор Н.М.Кижнер (органическая химия), профессор Д.П.Турбаба (физическая химия), профессор В.Н.Джонс (специальный цикл). Экзамен закончил весной 1912 г. В этом же году по прочтении перед химическим отделением [института] пробной лекции на тему «Современное состояние вопроса о получении химической древесной массы», мне было поручено чтение обязательного курса «Писчебумажного производства», а со следующего семестра — курса «Химической технологии волокнистых и красящих веществ».
Одновременно я читал с 1912 г. курс органической химии на Сибирских Высших женских курсах.
В 1913 г. я по конкурсу был выбран и.о. профессора, заведующим кафедрой технологии красителей в Варшавском политехническом институте (вакантной после смерти профессора Д. А.Хардина). Здесь для получения права на защиту диссертации мне пришлось еще раз подвергнуться факультетскому экзамену, на этот раз — по циклу технологии красителей и волокнистых веществ (экзаменатором был по приглашению профессор А.Е.Порай-Кошиц). В варшавской лаборатории значительно подвинулась работа над бисульфитными соединениями азокрасителей и оформлены основные возражения против прежде принятых взглядов на строение этих продуктов.
Эвакуация Варшавы русскими войсками летом 1915 г. и переезд личного состава и части имущества Политехнического института в Москву прервали на время мою работу. Мне удалось ее довести до намеченного предела в лаборато¬
57


рии Петроградского технологического института благодаря любезности профессора А.Е.Порай- Кошица, предоставившего мне помещение в его лаборатории. В 1915 г. зимой я организовал и до лета 1916 г. заведовал лабораторией по испытанию дубильных материалов в Петрограде для Общества кожевенных заводчиков. В июне
1916 г. я защитил в публичном заседании химического факультета Варшавского политехнического института (в Москве) в помещении бывшего Археологического института диссертацию на ученую степень адъюнкта химической технологии — единственную ученую степень, которая была возможна в дореволюционной России для инженеров-технологов. Тема диссертации: «Би- сульфитные соединения азокрасителей». Оппонентами были профессоры И.И.Бевад и А.Е.По- рай-Кошиц. По защите я был утвержден экстраординарным профессором.
В 1916 г. Варшавский политехнический институт был переведен в Нижний Новгород. Переехав туда, я занялся организацией лаборатории и преподаванием. Осенью 1916 г. я был приглашен правлением акционерного общества «Рус- ско-Краска» в Москве взять на себя заведование центральной лабораторией общества, находившейся в Москве (Вознесенская ул., № 12). Лаборатория, штат которой в то время немногим превышал 10 химиков, имела задачей разработку методики производств промежуточных продуктов и красителей. Не желая порывать и с преподавательской работой в Нижнем, я вынужден был регулярно делить время между двумя городами и проводил полнедели в Москве, полнедели в Нижнем. Лаборатория «Русско-Краска» подготовила квалифицированные кадры научно-технических работников для производства и лабораторий промышленности и была дореволюционным зародышем нынешнего Института органических полупродуктов и красителей. Этой лабораторией я заведовал и по революционное время, вплоть до 1919 г., когда трудности переезда побудили меня передать заведование методической стороной работы образованной правлением Главанила научной коллегии, в состав которой я вошел. В
1917 г. я был утвержден ординарным профессором Нижегородского политехнического ин-та. В 1916-1917 гг. был членом Нижегородского военно-промышленного комитета от Политехнического института.
В 1918 г. постановлением Нижегородского совета рабочих, солдатских и крестьянских депутатов был образован Нижегородский универ¬
ситет с одновременным закрытием Политехнического института. Я вошел в состав преподавательского персонала университета и вскоре был выбран деканом химического факультета. Читал в университете курс органической химии и специальную технологию. В 1920 г. я был выбран на кафедру химии красителей и технологии крашения в Иваново-Вознесенском политехническом институте. Одновременно в течение 3 лет я читал курс органической химии. Здесь в 1920- 1922 г. был выборным деканом, а с 1922- 1924 г. — ректором Политехнического института. В1923-1924 гг. — членом Иваново-Вознесенского горсовета. В 1922 г. наездами в Москву читал лекции по органической химии и технологии органических веществ студентам Московского лесного института, а с 1923 г. принял приглашение Московского химико-технологического ин-та им. Д.И.Менделеева занять кафедру технологии красящих и волокнистых веществ. С 1924 г. я окончательно переселяюсь в Москву и занимаюсь организацией преподавания в
мхти.
В 1926 г. кафедра была по моему предложению разделена на две самостоятельные: 1) химия и технология красителей и 2) технология волокнистых веществ. Заведование 1-й взял Н.Н.Ворожцов, 2-й — покойный профессор Н.Н.Вознесенский. Организация новой и не имевшей в дореволюционной России прецедентов кафедры и лаборатории потребовала много усилий. В известной степени помогла этому связь руководителя кафедры с промышленностью, так как с 1925-1930 гг. я работал в Анилтресте в качестве научного руководителя треста, ответственного за постановку исследовательской работы в лабораториях треста. Работы этого и предшествовавшего периода с многочисленными сотрудниками в Центральной лаборатории, Экспериментальном заводе и Центральной научно-опытной лаборатории Анилтреста (ЦНОЛ) частично были опубликованы в русских и иностранных журналах, частично нашли для себя производственное воплощение. Связь с производственной работой оплодотворяла преподавание во втузе. В частности, поскольку мне известно, кафедра МХТИ была первой среди родственных кафедр втузов, наиболее четко поставившей преподавание методики синтеза циклических промежуточных продуктов. В настоящее время преподавательский штат кафедры МХТИ, насчитывающий уже кроме заведующего 5 научных работников, зарекомендовавших себя значительным числом
58


научных работ, состоит из учеников этой же кафедры.
С 1925-1930 гг. я по совместительству был приват-доцентом, затем профессором 1-го Московского государственного университета (курс химии промежуточных продуктов и красителей). В1925 г. я был членом Центрального совета Доброхима. Весной 1928 г. я был одним из членов делегации химиков-ученых у председателя Совета Народных Комиссаров СССР, выдвинувших проблему химизации народного хозяйства и затем членом Комитета химизации (работал в комиссии по учебным вопросам) и участником его конференций.
В 1924-1930 гг., с начала организации «Журнала химической промышленности», я состоял редактором, впоследствии редактором научно-технического отдела журнала. В «Журнале химической промышленности» кроме многочисленных передовых, рецензий, библиографических заметок поместил ряд больших статей по вопросам строительства красочной промышленности и химического образования.
В декабря 1930 г. я был арестован органами ОГПУ и в июле 1931 г. освобожден, после чего в 1931-1932 гг. состоял профессором Рубежанс- кого химико-технологического института (Украина) и научным руководителем Рубежанско- го филиала Научно-исследовательского института органических полупродуктов и красителей при Рубежанском химическом комбинате.
С 1932 г. возобновляю работу в МХТИ по заведованию организованной мною кафедры, одновременно работаю консультантом Научно-исследовательского института органических полупродуктов и красителей (НИОПИК). В 1933- 1936 гг. состоял председателем методической комиссии по химическим втузам Главного управления учебных заведений НКТП СССР. С 1907 г. состою членом Русского физико-химического общества при Ленинградском университете. С 1908 г. был членом Общества сибирских инженеров. С 1915 г. — членом Московского общества содействия развитию мануфактурной промышленности. С1916 г. — членом отделения химии общества любителей естествознания.
С 1924 г. состою членом Французского химического общества. С 1935 г. — членом Американского химического общества. С 1928 г. — членом Швейцарского химического общества. Ныне состою членом Всесоюзного химического общества им. Д.И.Менделеева. Был участником I, III, IV, V и Юбилейного Менделеевских съездов, 13-го съезда русских естествоиспытателей
и врачей в Тифлисе (1913), Международного съезда химиков колористов в Карлсбаде (1927).
В 1923-1924 гг. был членом Иваново-Вознесенского горсовета.
В1924 г. — членом Центрального совета Доброхима.
В 1935-1936 гг. в течение 2 лет был членом месткома МХТИ.
10.x.1937 г.
Н.Ворожцов
Архив РАН, ф. 411, оп. 15, д. 13, л. 14-21.
ХАРАКТЕРИСТИКА
научной деятельности Н.Н.Ворожцова
Н.Н.Ворожцов со своей первой, еще студенческой работы посвятил себя изучению одного из сложнейших отделов органической химии — химии красящих веществ и промежуточных продуктов для них и в настоящее время является автором 3 книг и 57 журнальных статей в этой области, из которых подавляющее большинство — сообщения об экспериментальных работах, проведенных им лично или под его руководством.
Одним из главным направлений в экспериментальных работах Н.Н.Ворожцова является изучение строения азокрасителей. Начав с исследования строения их бисульфитных соединений, он доказал, что они являются продуктами присоединения бисульфита к хиноидной форме оксиазосоединений. Попутно в ходе исследования разобран переход от аминоазокрасителей к оксиазо-, совершенно аналогичный превращению нафтил аминов в нафтол ы. Работы эти имеют важное значение для химии азокрасителей, так как дают прямое доказательство таутомерного строения их и проливают свет на многие свойства их.
От азокрасителей Н.Н.Ворожцов перешел к исследованию бисульфитных производных и других соединений нафталинового ряда (нит- розонафтолов, самих нафтолов и т.д.). Им совершенно опровергнута неправильная теория строения бисульфитных производных нафтолов, предложенная Г.Т.Бухерером, трактовавшая их как сернистокислые эфиры, и в результате всех исследований над бисульфитными соединениями получено широкое обобщение всех бисульфитных реакций. Попутно дано много практических способов синтеза, разделения и анализа различных производных нафталина. Между прочим, Н.Н.Ворожцовым впервые констатирована применимость бисульфитного способа пре¬
59


вращения аминопроизводных в оксипроизвод- ные и обратно к гетероциклическим соединениям (хинолиновым производным).
Другой ряд работ Н.Н.Ворожцова, примыкающий в некоторой части к только что разобранным, посвящен вопросу о причинах субстантив- ности (способности непосредственно окрашивать) по отношению к целлюлозным волокнам нафталиновых азокрасителей.
В этих работах на основании большого экспериментального материала дана гипотеза «клетчаткосродных» конфигураций нафталиновых производных, заключающаяся в том, что для проявления субстантивности необходимо хиногенное размещение в нафталиновом ядре азотсодержащих групп (N=N, NHX, N02). Эта закономерность, которая, быть может, является частным случаем проявления свойств длинных цепей сопряженных двойных связей, является, во всяком случае, до сих пор единственной установленной строго экспериментально.
Работы с большим числом нафталиновых производных привели Н.Н.Ворожцова к проблеме строения нафталинового ядра и строения нафталиновых производных вообще, в частности нафтолов. На основании анализа свойств и превращений различных производных нафталина Н.Н.Ворожцов склоняется к взгляду, что замещение в одном ядре нафталина нарушает идентичность состояния его колец, придавая одному из них характер чисто ароматический, тогда как другое оказывается циклоолефиновым. Гипотезой этой отлично объясняются многие особенности в реакциях однозамещенных нафталиновых производных, и она оказала благотворное влияние не только на теоретические исследования в химии нафталинового ряда, но и дала важные опорные точки для развития техники, например, сульфирования. Что касается самого Н.Н.Ворожцова, то его работы по выяснению природы нафталина наметили путь для многих дальнейших его работ.
Очень интересны теоретически и обещают большую практическую важность работы Н.Н.Ворожцова по светочувствительным нитросоединениям нафталинового ряда. Подметив фотохимические свойства этих соединений, Н.Н.Ворожцов подошел к этому явлению и со стороны его химизма, установив определенные соотношения между чувствительностью к свету и строением нитросульфокислот нафталинового, а затем и бензольного ряда и выяснив характер реакции, протекающей при действии на них света. В частности, им констатировано ориги¬
нальное течение реакции окисления динитро- бензолдисульфида (образование сульфона вместе с сульфокислотой) и выделены две формы этого дисульфида различного строения. Далее, вопрос о светочувствительных нитросоединениях разработан Н.Н.Ворожцовым и технически: найдены пути применения этих соединений в крашении мехов и в фотографии. В этой области Н.Н.Ворожцов является определенным образом пионером.
Наряду с вышеразобранными исследованиями в области нафталинового ряда Н.Н.Ворожцову принадлежит ряд работ по изучению хода различных производственных процессов синтеза промежуточных продуктов для красящих веществ. Здесь прежде всего следует отметить ряд работ по хлорированию ароматических соединений, способствовавших в значительной степени выяснению этой реакции как протекающей через стадию присоединений и приведших автора к разработке метода непрерывного хлорирования бензола.
В последнее время внимание Н.Н.Ворожцова обращено на реакцию щелочного плавления и реакцию ацилирования.
Следует отметить, кроме того, ряд работ чисто практического характера, проводившихся под руководством Н.Н.Ворожцова в Центральной лаборатории Анилтреста и НИОПиКе. Работы эти не опубликовывались, так как являлись техническими разработками процессов, уже усвоенных заграничной техникой. Тем не менее и научная, и техническая ценность этих разработок очень велика, так как она всегда вносят нечто новое, оригинальное в процессы хотя бы в деталях, а главное, дают нашим заводам прекрасно разработанную рецептуру для производства. Многие установки Дорогомиловского и Рубежанского заводов Анилтреста целиком построены на разработках Н.Н.Ворожцова.
Н.Н.Ворожцов является не только экспери- ментатором-исследователем, но и прекрасным организатором и педагогом. Последовательно заведуя кафедрам технологии красящих веществ в Томске, Варшаве, Нижнем Новгороде, Иванове и, наконец, в Москве в Менделеевском институте, он всегда оставлял глубокий след, сразу приобретая учеников, основывая школу и высоко поднимая репутацию кафедры в глазах промышленности. Кафедра Менделеевского института является в настоящее время главной поставщицей для Анилтреста инженеров-хими- ков, выдающихся как в области исследовательской, так и инженерной работы.
60


Организационные, педагогические и научно- исследовательские способности Н.Н. Ворожцова дважды выдвигали его на ведущие посты в анилинокрасочной промышленности: в 1916 г. — на должность заведующего Центральной лабораторией «Русско-краски» и в 1925 г. — на должность научного директора Анилтреста. В последнее время: Н.Н.Ворожцов предпочитает более спокойную работу в высшей школе, оставаясь, однако, консультантом и руководителем некоторых работ в НИОПиКе.
Еще в молодые годы Н.Н.Ворожцовым задумано трехтомное руководство по химии и технике промежуточных продуктов и красителей и изданы две первые части его: «Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей»* и «Ступени в синтезе красителей»**. Первая из этих книг, появившаяся в 1925 г., уже тогда являлась единственным в мире систематическим, строго спланированным и прекрасно написанным руководством по химии промежуточных продуктов и сразу стала необходимым учебником во всех наших втузах. Второе издание этой книги, в 1934 г., представляет собою уже не краткий учебник, а солидное руководство, превышающее уровень требований высшей школы. Это уже, скорее, монография, собравшая громадный литературный материал и весь богатый личный опыт автора. Изложение большей части этой книги проникнуто одной идеей — взглядом на реакции ароматических соединений как на реакции присоединения и отнятия простейших молекул. Не только лучшей, но и вообще никакой подобной книги нет нигде за границей.
Появление руководств Н.Н.Ворожцова настолько способствовало поднятию уровня познаний студентов-специалистов по красителям в наших втузах, что можно смело считать его значительно выше уровня знаний заграничного студенчества.
Кроме экспериментальных работ и книг учебного характера, Н.Н.Ворожцову принадлежит ряд статей по вопросам высшей школы и организационным вопросам анилинокрасочной промышленности, в частности научно-исследовательской работы в ней, оказавших несомнен¬
*) Ворожцов Н.Н. Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей. Учебное пособие для вузов. 1-е изд., 1925; 2-е изд. М.; Л.: Госхимиздат, 1934. Ч. 1.416с.;Ч. II. 356 с.
**) Ворожцов Н.Н. Ступени в синтезе красителей. Л.: НХТИ. 1926. 275 с.
ное влияние на направление работы как втузов, так и Анилтреста.
Много учеников Н.Н.Ворожцова работает как вместе с ним, на кафедре Менделеевского института, так и в промышленности. Многие из них составили уже себе научное имя самостоятельными работами, другие работают еще вместе с ним.
Вышеизложенное показывает, что Н.Н.Ворожцов является талантливым ученым, разработавшим вполне оригинально и глубоко научно несколько обширных областей в химии ароматических и гетероциклических соединений. Работы Н.Н.Ворожцова цитируются во всех книгах, как советских, так и заграничных, посвященных химии красителей и промежуточных продуктов. Далее, он является не менее талантливым педагогом и организатором научно- исследовательской работы, создавшим свою школу и давшим советской науке и промышленности многих выдающихся работников. Он — автор превосходных руководств, ставших необходимыми в настоящее время не только каждому студенту втуза, специализирующемуся по химии красителей, но и всякому химику-орга- нику. Наконец, он — один из немногих наших химиков-органиков, который еще в дореволюционное время работал в области химии красителей и с самого возникновения советской анилинокрасочной промышленности работает в ней неизменно, оказывая на нее глубокое влияние и принося ей большую пользу, а себе лично приобретая громадный опыт.
Заслуги Н.Н.Ворожцова в областях научно- исследовательской, педагогической и промышленной, его энергия и работоспособность служат залогом того, что избрание его членом-коррес- пондентом АН СССР, открыв ему новые пути и возможности для работы, еще увеличит большую пользу, приносимую им и теперь Советскому Союзу*.
12.VIII.1938 г.
Академик А.Порай-Кошиц Академик А.Фаворский
Архив РАН, ф. 411, оп. 15, д. 13, л. 10 об.-12 об.
*) Н.Н.Ворожцов не был избран ни членом-коррес- пондентом, ни действительным членом Академии наук. Выдающийся ученый был лишен высокой чести войти в состав Академии наук. Тем не менее мы публикуем его автобиографию и характеристику его научной деятельности, из текста которых читатель поймет, почему мы это делаем.
61


ВОРОЖЦОВ
Николай Николаевич (младший)
(6. VI. 1907-24. V Л979)
Биография
Н.Н.Ворожцов родился 6 июня (по новому стилю) 1907 г. в
г. 	Томске в семье преподавателя Томского технологического института. Среднее образование получал частью дома, частью в единой трудовой школе (г.Горький) и в Педагогическом техникуме (г.Иванове). Осенью 1922 г. поступил на химический факультет Иваново-Вознесенского политехнического института. В1924 г. перешел на химический факультет Московского высшего технического училища, который и окончил в декабре 1928 г. по специальности «химия красящих веществ».
В марте 1928 г. поступил на работу в качестве химика в Лабораторию КЕПСа Академии наук СССР, где и работал по январь 1930 г. по исследованию дубильных материалов. В феврале 1930 г. перешел на работу в Государственный институт высоких давлений (г.Ленинград), в котором и работал по апрель 1938 г. в качестве химика, старшего химика, заведующего ани- локрасочным сектором, заместителя директора по научно-технической части. Одновременно, по совместительству, вел педагогическую работу. В 1930/31 г. читал лекции и вел семинарские занятия по курсу химической технологии органических веществ в Ленинградском технологическом институте им. Ленсовета, в 1930-1934 гг. читал лекции по органической химии в Военнотехнической (затем Артиллерийской) академии РККА им. Ф.Э. Дзержинского. В 1933 г. руководил работами по синтезу витамина С и исследованию опийного мака во Всесоюзном институте растениеводства. В 1934-1938 гг. работал в Бюро новизны Комитета по изобретательству в качестве внештатного эксперта по новизне изобретений.
В апреле 1938 г. перешел на работу в Казахский государственный университет (Алма-Ата) на должность заведующего кафедрой органической химии.
В июне 1938 г. защитил в Совете Ленинградского технологического института им. Ленсовета диссертацию на степень доктора химических наук.
В январе 1943 г. перешел на работу в НИОПиК в качестве научного руководителя. В апреле 1943 г. был назначен директором этого института. В июле 1945 г. по конкурсу выбран заведующим кафедрой красителей МХТИ им. Д.И.Менделеева. В апреле 1947 г. освобожден от должности директора НИОПиКа в связи с переходом в Московский химико-технологический институт им. Д.И.Менделеева на основную работу.
С 1 октября 1958 г. назначен директором Новосибирского института органической химии Сибирского отделения АН СССР. С 1 марта 1960 г. перешел на основную работу в НИОХ СО АН СССР (с оставлением заведующим кафедрой МХТИ им Д.И.Менделеева без оплаты) и с 1 января 1961 г. освобожден от работы в МХТИ.
В 1939 г. избран депутатом Алма-Атинского городского совета депутатов трудящихся Казахской ССР. В 1939-1942 гг. — член Казахского республиканского комитета профсоюза высшей школы и научных учреждений. С 1945 г. — член, а в 1955-1957 гг. — заместитель председателя Технического совета Министерства химической промышленности СССР. С 1955 по 1960 г. — член Президиума Центрального правления Всесоюзного химического общества им. Д.И.Менделеева, с 1960 по 1961 г. — член [Центрального] правления ВХО им. Д.И.Менделеева. В 1962-1963 гг. — член пленума Советского РК КПСС г. Новосибирска.
Награжден Почетной грамотой Президиума Верховного Совета Казахской ССР (1940), знаком «Отличник соцсоревнования химической промышленности» (1943), орденом Трудового Красного Знамени (1953), медалями СССР. В 1952 г. присуждена Сталинская премия 1-й степени за подготовку к печати 3-го издания книги Н.Н.Ворожцова [старшего] «Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей»*.
5.V.1966 г.
Н.Н.Ворожцов
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 384, л. 18-20.
*) Ворожцов Н.Н. Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей. 3-е изд. М.; Л.: Госхимиз- дат, 1950. 912 с.
62


ПРЕДСТАВЛЕНИЕ
H.Н.Ворожцова для избрания действительным членом Академии наук
Ворожцов Николай Николаевич — крупный специалист в области органической химии, технологии органических красителей и промежуточных продуктов, автор более 100 опубликованных работ и свыше 50 изобретений и усовершенствований.
Основным направлением научных работ Н.Н.Ворожцова является развитие теоретических, синтетических и прикладных разделов химии ароматических соединений. Им, в частности, весьма обстоятельно изучены механизмы реакций изомеризации ароматических соединений.
Широкое использование метода меченых атомов и других физико-химических методов позволило Н.Н.Ворожцову установить закономерности перемещения атомов хлора, а также алкильных групп в ароматических соединениях, протекающие по внутримолекулярному механизму. Перемещение же сульфогруппы происходит межмолекулярным путем и обусловлено обратимостью реакции сульфирования. Выяснение механизма процессов перемещения заместителей позволило понять роль различных кислотных катализаторов, используемых при проведении реакций изомеризации. Н.Н.Ворожцовым открыт ряд новых реакций изомеризации ароматических соединений, некоторые из них (например, превращение а-хлорнафталина в ß-изомер на алюмосиликатных катализаторах) представляют интерес для промышленности.
Интересные исследования проведены Н.Н.Ворожцовым в области реакций нуклеофильного замещения в ароматическом ряду. Широкое использование кинетических методов позволило получить новые данные о механизме нуклеофильного замещения галоидов, сульфо- и нитрогрупп. На основании этих работ были подобраны оптимальные условия проведения ряда технологических процессов в промышленности органического синтеза, например процессов получения гс-нитроани- лина и нафтилсульфокислот.
В последние годы Н.Н.Ворожцов плодотворно развивает химию фторароматических соединений. Им разработан оригинальный метод получения фторсодержащих соединений путем обмена ароматически связанных атомов хлора на фтор действием фторидов щелочных металлов. Этот способ, который может быть легко реализован в промышленных масштабах, позволяет получать такие перспективные и ранее малодоступные соединения, как гексафторбензол, октафтор- нафталин, тетрафторфталевые кислоты и др.
Большое внимание Н.Н.Ворожцов уделяет также вопросам химии полифторароматических соединений. Им изучены реакции обмена атомов фтора в полифторароматических соединениях на азот-, кислород- и серосодержащие заместители, а также синтез на их основе фторированных гетероциклических соединений. Выявлены правила ориентации при реакциях нуклеофильного замещения в полигалоидароматических соединениях, что позволяет осуществлять направленный синтез различных дизамещенных полигалоидароматических соединений.
Большой опыт работы в области ароматических соединений Н.Н.Ворожцов использовал при переработке и подготовке к печати 3-го издания известной книги Н.Н.Ворожцова (старшего) «Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей», за что ему в 1952 г. была присуждена Сталинская премия 1-й степени.
Н.Н.Ворожцов поддерживает постоянную связь с предприятиями химической промышленности, он является членом секций научных советов по проблемам «Коксохимия» и «Полимеры» Государственного комитета при Совете Министров СССР.
Большая работа была проделана Н.Н.Ворожцо- вым по организации Новосибирского института органической химии. Под его руководством и при непосредственном участии сформировались основные научные направления работы института.
Им создана школа, которая не только развивает теоретические исследования в области химии ароматических соединений, но и решает практические вопросы, стоящие перед химической промышленностью. Основной руководящий состав института — ученики Н.Н.Ворожцова.
С момента перехода Н.Н.Ворожцова в Сибирское отделение им было опубликовано свыше 50 работ и получено около 10 авторских свидетельств. В это время им были выполнены основные работы по химии фторароматических соединений и изучению изомеризации ароматических соединений.
Некоторые наблюдения, сделанные в ходе выполнения этих работ, позволили разработать новый каталитический метод очистки нафталина — важного сырья для промышленности органического синтеза. Этот метод в настоящее время проходит испытания на укрупненной установке. Весьма перспективен также открытый Н.Н.Ворожцо- вым новый метод крашения ряда синтетических волокон.
Круг научных интересов Н.Н.Ворожцова не ограничивается только химией соединений ароматического ряда. Большое внимание он уделяет химии природных соединений. Им опублико-
63


вана монография «Химия природных дубильных веществ».
Много сил и энергии Н.Н.Ворожцов отдает подготовке научных кадров. Начиная с 1930 г. он ведет преподавательскую работу в различных химических вузах. Н.Н.Ворожцов принимал активное участие в организации НГУ, в котором он руководит кафедрой органической химии. За годы его педагогической деятельности им подготовлено большое число молодых специалистов и более 30 кандидатов наук.
Наряду с научной деятельностью Н.Н.Ворожцов ведет большую организационную работу, являясь членом Президиума Сибирского отделения АН СССР, председателем Библиотечной комиссии, членом редколлегий журналов «Кинетика и катализ», «Известия Сибирского отделения АН СССР» и т.д.*
4.V.1964 г.
Председатель Объединенного ученого совета по химическим наукам СО АН СССР член-корреспондент АН СССР Г.К.Боресков
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 384, л.77-79.
ВРЕВСКИЙ Михаил Степанович (З.П. 1871-29. V. 1929)
Краткие биографические сведения
Родился 3 февраля [по старому стилю] 1871 г. в с. Голубово Псковской губернии в семье отставного артиллерии подпоручика С.Б.Вревского. В 1891 г. окончил Аннен-Шуле в Петербурге. Осенью 1891 г. поступил на физико-математический факультет естественного раз-
*) Действительным членом АН СССР Н.Н.Ворожцов был избран 1 июля 1966 г. по Отделению общей и технической химии.
ряда Санкт-Петербургского университета, который окончил в 1896 г. с дипломом I степени. В 1896-1897 гг. находился на военной службе. С 1 сентября 1898 г. — лаборант неорганической химии и лекционный ассистент Д.П.Коновалова, под руководством которого начал изучать теплоемкость и электропроводность спиртовых растворов.
С 1904 г. выдержал магистерский экзамен по химии. В 1911 г. организовал студенческий практикум и руководил работами учащихся по физической химии. 30 апреля 1912 г. защитил магистерскую диссертацию «О составе и упругости пара растворов» (СПб., 1911 г.). За работу «Об упругости пара водных растворов солей» (ЖРФХОД900 г.) присуждена премия им. А.М.Бутлерова.
За ряд статей о составе и упругости пара растворов присуждена премия им. Н.Н.Зинина и А.А.Воскресенского.
В 1912 г. присвоено звание приват-доцента, с 3.V.1912 г. — магистр, с осени 1912 г. начал читать лекции по теме «Учение о растворах» в здании химической лаборатории Петербургского университета.
В 1916 г. защитил докторскую диссертацию «Изучение растворов при различных температурах. Водные растворы аммиака, хлористого и бромистого водорода» (Пг., 1916 г.).
В 1924-1927 гг. участвовал в работе комиссии Главной палаты мер и весов по составлению алкоголометрических таблиц*.
3.111.1929 г.
М. Вревский
Архив РАН, ф. 876, on. 1, д. 59, л. 3-4.
*) 31 января 1929 г. М.С.Вревский был избран чле- ном-корреспондентом АН СССР по Отделению физико-математических наук (химия). В том же году ему присуждается премия им. В.И.Ленина.
64


ГЕРАСИМОВ Яков Иванович
(23.IX.1903-17.III.1983)
Жизнеописание
Я родился в семье железнодорожного врача 23 сентября [по новому стилю] 1903 г. в г. Валдае Новгородской губернии (теперь Новгородской области). Отец — Иван Яковлевич Герасимов — железнодорожный врач, работал в разных городах и на станциях железной дороги, умер в ноябре 1917 г. Мать — Мария Софроновна Герасимова, урожденная Голуб, была домашней хозяйкой, в период 1917- 1922 гг. работала в советских учреждениях в г. Рыбинске и в Москве. В настоящее время (с 1922 г.) она — домашняя хозяйка и живет в Москве на моем иждивении.
Я учился в гимназии в Рыбинске (1914-1917), затем там же в школе 2-й ступени. В 1920 г. вместе с матерью и сестрой переехал в Москву и поступил на физико-математический факультет Московского государственного университета, который и окончил в 1925 г. по химическому отделению. В том же году был принят в аспирантуру Научно- исследовательского химического института при МГУ, в которой состоял до 1929 г.
Трудовую деятельность начал в 1920 г. и работал полгода смотрителем Художественно-исторического музея в г.Рыбинске. Затем был студентом и вновь стал работать, совмещая работу с учебой, в 1923 г. С 1 мая 1923 г. работал препаратором химических лабораторий МГУ, с 1927 г. — ассистент химического отделения, позднее химического факультета, с 1932 г. — доцент, с 1941 г. — профессор там же.
В 1941-1943 гг. исполнял обязанности заведующего кафедрой физической химии МГУ, в 1945-1946 гг. был заместителем директора НИИ химии МГУ, в 1931-1934 гг. работал по совместительству старшим научным сотрудником и руководителем работ в Государственном институте цветных металлов.
В 1935 г. утвержден в ученой степени кандидата химических наук, в 1940 г. защитил диссертацию на ученую степень доктора химических наук, в 1942 г. утвержден в ученое звании профессора.
За 23 года педагогической работы в МГУ вел практические занятия и упражнения по общей химии, аналитической химии, физической химии, химической термодинамике и галургии*, читал лекции по физической химии и химической термодинамике и руководил студенческими дипломными работами по химической термодинамике и аспирантскими работами по той же специальности.
В разное время я читал лекции по физической химии и химической термодинамике в Физико-химическом институте им. Л.Я.Карпова, в Химико-технологическом институте им. Д.И.Менделеева, в Педагогическом институте им. К.Либкнехта, в Военно-воздушной академии им. Н.Е.Жуковского, в Центральном институте пожарной охраны, в Институте цветных металлов и др.
Научная работа протекала в лабораториях МГУ и в 1931-1934 гг. параллельно в Институте цветных металлов. В 1925-1931 гг. работал по растворимости [соединений металлов] в тройных и четверных солевых системах. Начиная с 1931 г. работаю главным образом по гетерогенным газовым равновесиям с сульфидами и окислами цветных и редких металлов.
В разное время выполнял по заданиям различных организаций (Главпарфюмер, Главни- келькобальт, ГИРЕДМЕТ и др.) научные исследования прикладного характера. В период эвакуации находился вместе с Московским университетом в Ашхабаде и в Свердловске. В первом городе вел исследовательскую работу по заданию Госплана Туркменской ССР.
За 25 лет научной деятельности мною опубликовано около 50 печатных работ, в том числе 1 монография (совместно с А.Л.Крестовниковым) «Химическая термодинамика в цветной металлургии» (в 3 томах). В 1938-1940 гг. занимался в вечернем Университете марксизма-ленинизма и окончил курс университета.
Вел общественную работу в профсоюзных организациях (был 4 раза членом местного комитета, а также членом ревизионной комиссии, членом Совета спортивного общества, членом
*) Раздел химической технологии по изучению и производству минеральных солей. Одна из важнейших задач галургии — переработка природных солей.
5 Заказ № 200•
65


бюро СНР). В настоящее время состою депутатом Краснопресненского районного совета депутатов трудящихся по 46-му округу и работаю в школьной комиссии совета.
Веду также работу в редакции «Вестника Московского университета», где до последнего времени был заместителем главного редактора этого журнала, а сейчас — член редколлегии; состою также членом редколлегии «Журнала физической химии».
18.111.1959 г.
Я.Герасимов
Архив РАН, ф. 411, оп. 4а, д. 415, л. 15-17. ОТЗЫВ
о научной деятельности Я.И.Герасимова
Профессор, доктор химических наук Яков Иванович Герасимов является одним из ведущих ученых в СССР в области химической термодинамики.
Начиная с 1931 г. в лаборатории химической термодинамики химического факультета Московского ордена Ленина государственного университета им. М.В. Ломоносова под его руководством был поставлен целый ряд работ по термодинамике цветных металлов, которые продолжаются и весьма успешно развиваются вплоть до настоящего времени. Значительная часть работ посвящена термической диссоциации и свободной энергии образования сульфидов цветных и редких металлов.
Для ряда высших сульфидов (NiS2, SnS2, V2Sg) были непосредственно измерены упругости диссоциации; для нескольких сульфидов были измерены константы восстановления водородом, также приводящие к возможности вычисления свободной энергии образования сульфидов (ZnS, Ag2S, Bi2Sg, Ni2S3). При этих исследованиях были использованы различные методы: динамический, статический и циркуляционный. Специальная работа была посвящена выяснению роли термической диффузии и вопросу о целесообразности выбора и видоизменения существующих методик для устранения влияния термической диффузии на результаты измерений.
При исследовании равновесия с водородом ненасыщенных расплавов Bi-Bi2Sч переменного состава была показана возможность применения закона действующих масс в предельной идеальной форме к разведенным растворам Bi2Sg в висмуте при условии расчета концентраций для компонентов Bi и BiS. Для более концентриро¬
ванных растворов дан метод вычисления и вычислены из констант восстановления активности компонентов расплава Bi и BiS.
Из других опубликованных работ, относящихся к области химической термодинамики, выполненных Я.А.Герасимовым совместно с сотрудниками, необходимо отметить следующие:
1. Восстановление сернистого свинца водородом.
2. Восстановление сульфидов никеля водородом и окисью углерода.
3. Сульфатизирующий обжиг цинка с термодинамической точки зрения.
4. О вычислении активности компонентов расплава из констант равновесия.
5. Активность серной кислоты в присутствии сульфатов магния и цинка.
Этот неполный перечень показывает, что Я.И.Герасимов в своих работах охватил весьма широкую область соединений, имеющих важнейшее значение в металлургической промышленности цветных металлов. Термодинамическое исследование указанных соединений является основой улучшения и рационализации существующих методов промышленного получения цветных металлов и поэтому представляет огромный теоретический и практический интерес.
За время Отечественной войны научная работа Я.И.Герасимова получила еще больший размах, несмотря на трудности, связанные с временной эвакуацией и реэвакуацией. Герасимовым выполнены в течение 1941-1943 гг. следующие работы:
1. «К термодинамике равновесий в двухфазных жидких системах металл-шлак».
2. «Активность компонентов в аустените» (в Свердловске).
3. «О составе и использовании туркменских сильвинитов» (проведена в Ашхабаде).
4. «Состав ичкары и ее использование для получения соды» (проведена в Ашхабаде).
5. «Термодинамика пирометаллургических реакций с участием кобальта» (проведена в Свердловске).
6. «О термодинамическом уравнении — «аналоге» уравнения Клаузиуса-Клапейрона» (проведено в Ашхабаде).
Всего Я.И.Герасимовым выполнено, напечатано более 35 работ, относящихся главным образом к области термодинамики химического равновесия, большинство из которых связано с проблемой получения металлов из руд.
Под руководством Я.И.Герасимова более 25 студентов выполнили дипломные работы в об¬
66


ласти химической термодинамики и солевых равновесий. Я.И.Герасимовым совместно с А.Н.Крестовниковым написан капитальный труд «Химическая термодинамика в цветной металлургии» в 3 частях, вышедший из печати в 1933-1935 гг.* Положительные отзывы об этом труде напечатаны в советской журнальной литературе.
Я.И.Герасимов является одним из ведущих ученых в СССР в области химической термодинамики. Он одинаково хорошо знаком как с термодинамикой химических реакций, так и с термодинамикой гетерогенных равновесий во всех ее видах, физико-химическим анализом и статистическими теориями в области термодинамики.
В настоящее время Я.И.Герасимов занимается весьма актуальной для будущего развития металлургической промышленности Советского Союза проблемой термодинамического исследования металлургических шлаков. Разработка этой области в настоящее время лишь начата, а в Советском Союзе почти совершенно не разрабатывается.
Кроме того, в лаборатории Я.И.Герасимова положено начало термодинамическому исследованию комплексных соединений железа (ферритов) и солей редких металлов (вольфраматы, молибдаты, ниобаты железа и других металлов), и избрание Я.И.Герасимова в члены-корреспонденты Академии наук СССР дало бы возможность еще более широкого и глубокого теоретического исследования этих важных вопросов, имеющих огромное практическое значение для развития теоретической металлургии черных, цветных и редких металлов в Советском Союзе.
Поэтому кафедра физической химии считает весьма желательным представление кандидатуры Я.И.Герасимова в члены-корреспонденты Академии наук СССР**.
17.VI.1946 г.
По поручению кафедры физической химии профессор А.В.Фрост профессор Н.И.Кобозев профессор С.С.Васильев профессор Г.М.Панченков Этот отзыв поддержал декан химического
факультета МГУ академик А.Н.Несмеянов.
Архив РАН, ф. 411, оп. 4а, д. 415, л. 49-52.
*) Герасимов Я., Крестовников А. Химическая термодинамика в цветной металлургии. М.; Л., Метал - лургиздат. 1933. Вып. 2. 298 с.; 1934. Вып. 3. 342 с.
**) Членом-корреспондентом АН СССР Я.И.Герасимов был избран 23 октября 1953 г. по Отделению химических наук (физическая химия).
ГРЕБЕНЩИКОВ Илья Васильевич
(12.VL1887-8.il. 1953)
Автобиография
Родился 12 июня [по старому стилю] 1887 г. в
С.-Петербурге в семье врача, занимавшегося медицинской статистикой. В среднюю школу поступил 9 лет и окончил ее 18 лет. Работать начал с 4-го класса гимназии, репетируя учеников младших классов либо производя статистическую работу.
В 1905 г. поступил в университет. В этом же ГОДУ умер отец, после чего стал жить самостоятельно. В 1907 г. женился на учительнице прогимназии крестьянке Екатерине Поликарповне Тарасовой, с которой состою в браке до настоящего времени. Еще до окончания Петербургского университета поступил на работу в лабораторию Охтенского порохового завода. Научная работа протекала преимущественно в Электротехническом институте, где имелась отсутствовавшая в университете физико-химическая лаборатория. Здесь же была выполнена дипломная работа, представленная в университет для получения диплома I степени. По окончании университета продолжал вести работу в Электротехническом институте, где сперва был ассистентом, затем преподавателем и, наконец, профессором.
С 1915 г. был приглашен бывшим Императорским Фарфоровым и стекольным заводом в Петрограде для ведения опытов по производству оптического стекла, где работал затем заведующим, не оставляя научной работы в Электротехническом институте.
В 1916 г. под моим наблюдением и при моем непосредственном участии был построен и пущен в ход завод плавки оптического стекла. С 1918 г. заведовал лабораторией Государственного оптического института и Керамического института, оставаясь консультантом Фарфорового
5*
67


и стекольного завода и преподавателем Электротехнического института. В то же время состоял членом глиняного отделения КЕПСа при Академии наук. С 1932 г. состою действительным членом Академии наук СССР.
В Оптическом институте работаю по настоящее время, где руковожу группой лабораторий, занимающихся исследованием физико-химических свойств оптических стекол.
Одновременно являюсь научным руководителем лаборатории химии силикатов Института общей и неорганической химии Академии наук СССР.
В Академии наук работал в качестве заместителя председателя Отделения технических наук, председателем Группы технической химии. Работал также председателем Библиотечной комиссии Академии наук.
В 1916, 1922 и 1925 гг. был в заграничных командировках (Англия, Германия) по изучению производства оптического стекла и закупки научных приборов.
Имею следующие правительственные награды: в 1939 г. награжден орденом Трудового Красного Знамени, в 1942 г. — орденом Красной Звезды, в 1943 г. — орденом Ленина и почетной грамотой Верховного Совета МАССР.
В 1945 г. — орденом Отечественной войны I степени в 1947 г. — орденом Ленина.
В 1942 г. мне была присуждена Сталинская премия 2-й степени.
23.VII.1947 г.
И.В.Гребенщиков
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 164, л. 38-39. ЗАПИСКА
об ученых трудах И.В.Гребенщикова*
Илья Васильевич Гребенщиков является крупным специалистом по стеклу, и в особенности по оптическому стеклу.
И.В.Гребенщиков родился в 1887 г., окончил университет в 1910 г. С 1915 г. начал работать по оптическому стеклу при Фарфоровом заводе, а с 1918 г. — при Государственном Оптическом институте. С 1923 г. состоит профессором Электротехнического института, а с 1931 г. — Ленинградского Химико-технологического института.
*) Записки об ученых трудах действительных членов Академии наук СССР по Отделению математических и естественных наук, избранных в 1931 и 1932 годах. Л.: Изд-во АН СССР, 1933. С. 50-53.
И.В.Гребенщиков, еще будучи студентом, выполнил несколько экспериментальных работ по химии. В особенности надо отметить его работу под руководством Н.А.Путина* на тему «Влияние давления на условия равновесия жидкокристаллической фазы пара-азоксианизола». Эта работа касается весьма важной в теоретическом отношении и чрезвычайно трудной с экспериментальной стороны области равновесий при высоких давлениях.
Далее И.В.Гребенщиков продолжает работать совместно с Н.А.Пушиным над вопросами, касающимися этой области физической химии. Сюда относится работа «О применении пирометрического метода для изучения равновесий при больших давлениях». Исследование «О влиянии давления на равновесие в бинарных системах» затрагивает почти неисследованную до того времени область, а именно влияние давления на бинарные системы. Эта работа впервые дала точные экспериментальные данные, касающиеся влияния давления на температуру и состав эвтектических точек, и подтвердила теоретические положения о характере изменения состава эвтектик в зависимости от относительной величины (dt/dp) для компонентов, ее составляющих.
С помощью пирометрического метода им исследовано адиабатическое охлаждение и нагревание воды и ряда органических жидкостей в области температур от 0 до 60 и давлений до 3500 кг/см2. Это исследование позволило наряду с другими весьма любопытными выводами сделать заключение об изменении строения молекул воды и фенола, которое было обнаружено при быстром изменении давления по температурному эффекту и характеру изменения (dt/dp)s.
Осенью 1915 г. в деятельности В.В.Гребенщикова произошел перелом. Будучи еще молодым человеком, он был приглашен устраивать совершенно особое и чрезвычайно трудное дело производства оптического стекла в нашей стране. Производство оптического стекла для оптических инструментов было до войны практически монополией Германии, и во время войны во всех странах начались лихорадочные работы по
*) Николай Антонович Путин (1875-?) — русский физикохимик, в 1909-1918 гг. — профессор неорганической и физической химии Петербургского электротехнического института, професор физической химии Загребского (1921-1928) и Белградского университетов. Автор работ по металлическим сплавам и электрохимии.
68


возобновлению этого производства. В России же его никогда не было. По инициативе Н.Н.Качалова* в качестве непосредственного руководителя производства оптического стекла был приглашен И.В.Гребенщиков, что и определило всю дальнейшую его деятельность, как теоретическую, так и практическую. И.В.Гребенщиков здесь развивает деятельность совершенно исключительную по энергии и стремительности. После первых неудачных опытов он продолжает развивать их во все возрастающих размерах, строит новый шатер с большими печами, едет вместе с рабочими в Англию, где куплен «секрет» производства (фактически употребление больших горшков) за значительную сумму. Но сделанные согласно этим секретам печи и устройства фактически никогда не работали, а все производство было поставлено исключительно русскими химиками и инженерами благодаря энергии и умелому руководству И.В.Гребенщикова. Далее он строит лаборатории для исследования оптического стекла и добивается успеха, который обозначился еще до его возвращения из Англии, подтвердился и вырос после возвращения, и, наконец, первые партии оптического стекла были даны летом 1916 г. К концу года был выстроен новый завод с обширными лабораториями, так как по замыслу И.В.Гребенщикова производство оптического стекла должно было быть обставлено самыми тщательными научными исследованиями всех его химических и физических свойств.
Таким образом в это время уже оформилось то большое дело по созданию оптических инструментов и стекла, которое так развилось в СССР в настоящее время, и инициаторами и главными работниками которого были И.В.Гребенщиков, H.Н.Качалов и А.И.Тудоровский**. Последующие события задержали темп развития и отодвинули дело на несколько лет с тем, чтобы с увеличенной быстротой повести его после начала реконструкции промышленности. В конце 1918 г. был основан Государственный оптический институт, и И.В.Гребенщиков продолжал в нем дело оптического стекла как организатор специальной лаборатории, где соединялись химическая часть по силикатной химии и физичес¬
*) См. с. 118 настоящего сборника.
**) Александр Илларионович Тудоровский (1875- 1963) — русский физик, член-корреспондент АН СССР (с 1933 г.).
кая часть по исследованию физических свойств стекла. Он принимал самое активное участие во всех работах завода, который возобновил свою деятельность с 1923 г. под руководством Н.Н.Качалова, непосредственно в производстве и в организации исследовательских лабораторий и в деятельности группы работников, которая создалась уже в Оптическом институте.
Эта интенсивная совместная работа привела за период с 1924 г. и до настоящего времени к окончательному решению задачи. Оптическое стекло теперь в СССР окончательно поставлено; производство его обеспечено на двух заводах: на ЛЕНЗОСЕ и ИЗОСЕ. Последний был отстроен благодаря энергии Г.Ю.Жуковского* и пущен в ход К.Мельниковым и В.Тарнеке, которые начали свою работу под руководством И.В.Гребенщикова на ЛЕНЗОСЕ.
Как крупный техник И.В.Гребенщиков ставит разрешение вопросов стекловарения чисто теоретически: для него как для физикохимика основной задачей является выяснить молекулярное строение стекол. Эта широкая теоретическая задача, развертываясь, даст возможность решения всех практических вопросов, выдвигаемых производством, и постановки новых практических вопросов.
Основными методами работы являлись физико-химические методы исследования при систематическом изменении состава. И.В.Гребенщиков совместно с сотрудниками Кракау и Вахрамеевым предпринял исследование природы стекла и полиморфных превращений в системе, состоящей из Na02 — РЬО — Si02, методом термического анализа и систематического изучения оптических свойств стекла и получающихся кристаллов. Та же система в расплавленном состоянии изучается совместно с Франком путем исследования вязкости, и намечается изучение электропроводности. Совместно с т.Красиковым и т.Иоффе изучены температуры спекания. Предпринято изучение химической устойчивости той же системы методом Милиуса, методом изучения э.д.с. на границе стекло — раствор, методом изучения поверхностной проводимости, и поставлена задача по изучению скорости взаимодействия составляющих это стекло компонентов. Такое детальное изучение одной системы
*) Г.Ю.Жуковский — русский химик, ученик Н.С.Курнакова. Выполнил совместно с ним работы по изучению природы металлических сплавов.
69


дает возможность установить определенные представления о природе стекла и его свойствах, создавая прочную базу для разрешения технических задач. Другая проблема, также кажущаяся теоретической, — это изучение поверхностных свойств стекла. Производится изучение адсорбционных свойств стекла, поверхностной проводимости и характера химических реакций, идущих на поверхности стекла. Эти свойства стекла, как уже показано И.В.Гребенщиковым, являются существенными при резании, шлифовке и полировке стекла и объясняют его химическую устойчивость.
С ними связаны процессы серебрения, возможность увеличения срока службы стеклянных изоляторов, стеклография и вообще химическая устойчивость всех силикатных систем.
Этот цикл работ не ограничивает деятельности И.В.Гребенщикова. Им разрешается ряд чисто практических задач, появляющихся в результате заданий промышленности или вытекающих из получающихся результатов теоретических работ. Изучаются процессы полировки и шлифовки, и в этом направлении уже достигнуты большие результаты. Применение вместо чистой воды некоторых химических реактивов (FeClg, Th(N03)4 и др.), разных для различных сортов стекла, дало возможность заводам ВОМПа фактически ускорить процесс полировки на 40%. Попутно были поставлены задачи по выяснению способов быстрой полировки металлов, и в этом отношении также получены существенные результаты. Изучение спекания стекла привело к разработке метода изготовления стеклянных фильтровальных приборов и к ряду других проблем еще не разрешенных полностью (возможность изготовления больших легких астрономических рефлекторов и больших заводских фильтров, работающих под давлением и при высокой температуре). Изучение поверхностных свойств стекла дало возможность установить для некоторых сортов стекла уменьшение их светоотражающей способности и увеличение химической устойчивости при обработке поверхности стекла химическими реактивами. Некоторые работы чисто прикладного характера привели к решению теоретических вопросов. Так изучение вязкости стекол Фурко при изменении состава привело к предположению о молекулярном превращении стекла около 1200 , а изучение метода изготовления крокуса — к установлению связи между полирующей его способностью и его адсорбционными свойствами.
Как видно, число проблем оптического стекла все множится, и в настоящее время уже появилась надобность в создании при ГОИ специального нового института для осуществления замыслов И.В.Гребенщикова. Этот институт и строится теперь под его руководством.
Из приведенного очерка работ и деятельности И.В.Гребенщикова видно, что он является исследователем с глубоким образованием и теоретическими взглядами и, вместе с тем, с разносторонним экспериментальным и заводским опытом. Он является руководящим деятелем в своеобразной области оптического стекла, которая требует не только химических, но и больших физических знаний. При большой широте научного кругозора И.В.Гребенщиков обладает необычайным организационным талантом, привлекая всех кругом себя работать как в техническом, так и в научном направлениях. Некоторые из перечисленных выше работ выполнены заводскими мастерами под его руководством. Круг лиц, находящихся под его научным влиянием, является значительным; в ближайшее вречя И.В.Гребенщикову предстоит его расширить и присоединить к добытым важным результатам новые пути для познания природы и производства стекла. Не подлежит сомнению, что он имеет все шансы, чтобы совершить новое крупное дело*.
7.II.1932 г.
Академики Н.С.Курнаков Д.С.Рождественский
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 164, л. 39-41.
*) Действительным членом АН СССР И.В.Гребенщиков был избран 29 марта 1932 г. по Отделению математических и естественных наук (физическая химия).
70


ГРИНБЕРГ Александр Абрамович (20.IX.1898-16.VIL1966)
Автобиография
Александр Абрамович Гринберг, сын горного инженера, родился в Петербурге в 1898 г. В 1916 г. окончил с золотой медалью гимназию [им. ] Гуревича и поступил на вновь созданную медицинскую группу естественного отделения физмата Петербургского университета. В 1917 г. в связи с ликвидацией этой группы был переведен в число студентов 1-го Медицинского института (ныне им. И.П.Павлова). Будучи студентом Мединститута, заинтересовался химией под руководством профессора И.А.Залеского. В 1918 г., продолжая работать на кафедре химии Медицинского института, перешел на химфак Петроградского университета, каковой и окончил в 1924 г.
На кафедре биохимии 1-го Медицинского института выполнил свою первую научную работу «К вопросу о хемилюминесценции». Эта работа была доложена на заседании Отделения химии Русского физико-химического общества 11 декабря 1919 г. и напечатана в «ЖРФХО» за 1920 г. В апреле 1919 г. поступил на работу в Российский пищевой институт в качестве младшего научного сотрудника, где работал под руководством профессора Б.И.Словцова над вопросом о влиянии сахарина на газообмен человека.
Летом 1920 г. также в качестве младшего научного сотрудника работал на Петергофской естественно-научной станции университета и занимался сбором и изучением эфирных масел. С осени 1920 г. по приглашению профессора Л.А.Чугаева* начал работать в Платиновом институте Академии наук, где и прошел стадии от
*) См. с. 40 настоящего сборника.
младшего научного сотрудника до старшего ученого специалиста и заведующего лабораторией. В Платиновом институте сначала под руководством профессора Л.А.Чугаева, а затем самостоятельно работал по химии комплексных соединений. Это направление исследований и стало основным в научной деятельности А. А.Гринбер- га. В Платиновом институте, позднее вошедшем в состав Института общей и неорганической химии АН СССР, работал с 1920 по 1937 г.
Педагогической деятельностью начал заниматься с 1929 г. в качестве ассистента 2-го Медицинского института (заведующий кафедрой — профессор И.И.Жуков*) и приват-доцента химико-фармацевтического факультета 1-го Медицинского института им. И.П.Павлова.
В1931-1932 гг. — доцент химико-фармацевтического факультета, а с 1932 г. — профессор, заведующий кафедрой неорганической и аналитической химии 1-го Медицинского института. В том же, 1932-м, году был приглашен заведовать кафедрой общей химии в Ленинградский заочный индустриальный институт. Читал специальные курсы по общей химии для аспирантов ГИВДа и ГИПХа.
С 1936-1937 гг. — профессор, заведующий кафедрой аналитической химии, ас 1937г., после смерти профессора А. А.Яковкина** — кафедрой общей химии.
Во время Великой Отечественной войны был в составе коллектива ЛТИ им. Ленсовета эвакуирован в Казань, где и работал на кафедре общей химии КХТИ сначала в качестве профессора кафедры, а с 1943 г. — заведующего кафедрой. В 1943-1944 гг. был приглашен по совместительству в качестве заведующего кафедрой общей и неорганической химии в Казанский государственный университет им. В.И.Ульянова-Ленина. В том же, 1943-м, году был приглашен в качестве заведующего химическим отделом в Радиевый институт Академии наук СССР.
Решением квалификационной комиссии Наркомздрава РСФСР от 27 февраля 1935 г. утвержден в ученом звании профессора. Решением Президиума Академии наук от 15.III. 1935 г. А. А.Гринбергу присуждена ученая степень доктора химических наук.
*) Иван Иванович Жуков (1880-1949) — русский химик, специалист в области неорганической и коллоидной химии.
**) См. с. 337 настоящего сборника.
71


30 сентября 1943 г. избран в члены-корреспонденты АН СССР. Имеет свыше 130 научных работ, напечатанных в советских и зарубежных научных журналах. В лабораториях, руководимых А. А.Гринбергом, его учениками выполнено около 30 диссертаций на степень кандидата химических наук. Трое из учеников А.А.Гринбер- га защитили диссертации на степень доктора химических наук (Б.В.Птицын, Д.И.Рябчиков, Л .М. Во л штейн). Восемь учеников А. А.Гринбер- га заведуют (или заведовали) кафедрами в вузах и втузах СССР.
А.А.Гринберг принимает активное участие в жизни советской химической общественности. В течение ряда лет он занимал руководящие посты в многочисленных оргкомитетах по созыву съездов и конференций в разных городах СССР, состоит членом Президиума Ленинградского отделения Всесоюзного химического общества им. Д.И.Менделеева, членом редколлегии ряда химических журналов и т.п.
В 1925 г. удостоен присуждения премии им. А.М.Бутлерова за работу «К вопросу о функции индикаторов».
В 1941 г. получил премию им. Л.В.Писар- жевского* за работы по физической химии комплексных соединений, в 1946 г. — Сталинскую премию 2-й степени за монографию «Введение в химию комплексных соединений», ныне переведенную на целый ряд иностранных языков, в 1949 г. — премию Совета Министров СССР.
Награжден орденом Ленина, орденом Трудового Красного Знамени, орденом Красной Звезды и медалью «За доблестный труд во время Великой Отечественной войны».
Имеет звания «Отличник здравоохранения» и «Отличник химической промышленности».
4.V.1958 г.
А.Гринберг
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 258, л. 11-14.
*) Премия им. Л.В.Писаржевского была учреждена в 1938 г.
ВЫСТУПЛЕНИЕ
академика И.И.Черняева 13 мая 1958 г. на расширенном заседании Ученого совета Ленинградского технологического института им. Ленсовета, посвященном празднованию 60-летия со дня рождения и 40-летия научно-педагогической деятельности А.А.Гринберга
Мне хотелось бы в своем сообщении обратить внимание на то, как создаются такие ученые, каким является Александр Абрамович Гринберг, с его характерными чертами ученого и достижениями.
...Он счастливый человек, так как имел счастье всегда заниматься тем, что ему нравилось. А ведь это большое счастье на нашей земле, равное которому трудно отыскать. Это есть та степень свободы, которая требуется для любого существа, а тем более для ученого.
То, что Александр Абрамович в своей жизни всегда стремился заниматься и занимался тем, что ему нравилось, находит и подтверждение в его биографии.
Прежде всего я должен сказать, что Александр Абрамович происходит из семьи горного инженера. Казалось бы, что самый естественный путь для выбора будущей специальности был путь его отца. Было вполне естественно для Александра Абрамовича поступить в Горный институт. А надо сказать, что до революции Горный институт представлял собой несколько кастовое высшее учебное заведение, в которое принимали не всех, и сыновьям горных инженеров оказывалось предпочтение перед другими гражданами.
И вот, несмотря на все это, Александр Абрамович вместо поступления в Горный институт, поступает на медицинскую группу при физико- математическом факультете университета. Это было военное время — 1916 г., когда и люди, и учреждения так или иначе сталкивались с запросами войны, и тогда университет, который до того не имел медицинского факультета, решил, что ему к лицу завести медицинскую группу, чтобы потом создать из нее специальный факультет.
Однако из этого ничего не получилось. Как- то не к лицу Ленинградскому университету была медицина. Тогда Александр Абрамович вместе
72


со студентами этой группы в 1917 г. перевелся в Женский медицинский институт.
Так вот, то положение, что Александр Абрамович всегда стремился делать то, что ему нравится, приводит к тому, что ему приходится стремиться вначале поступить на медицинский факультет. Произошло то, что с Иваном Петровичем Павловым: человек был склонен к точному анализу происходящих явлений, медицина не могла полностью его удовлетворить, он переходит к изучению корней этих явлений и в конце приходит к познанию химических, физических и физиологических процессов. И Александр Абрамович, пройдя через медицину, сделался химиком постепенно, и тут следует сказать, что путь этот был весьма своеобразным.
Первой работой, которой занялся Александр Абрамович, было изучение газообмена у инвалидов при действии сахарина на газообмен.
Александр Абрамович поступает к Залесскому, который занимался исследованиями гемоглобина. Но только что они сработались, как Залесский должен был уехать, Александр Абрамович продолжал работать по изучению действия сахарина на газообмен в человеческом организме. Он поступает в Пищевой институт, где работает по эфирным маслам.
Должен сказать, что Александр Абрамович Гринберг в поисках новых путей отличается постоянством, несмотря, казалось бы, на легкость смены тематики.
Я могу привести много примеров его постоянства и в жизни. Когда Академия наук переезжает в Москву, Александр Абрамович остается в Ленинграде. Он всю жизнь не изменяет своего адреса и до сих пор живет в той квартире, в которой родился. Безусловно, он неоднократно имел возможность сменить квартиру, в которой уже и тесно, но он не хочет уезжать оттуда, и я уверен, что, если помещение надо будет капитально ремонтировать, он все же из этого дома не уедет.
Для Александра Абрамовича характерно это сочетание поисков новых путей и инертности. Это все же привело к тому, что, не двигаясь из Ленинграда, Александр Абрамович проводит жизнь не менее интересно, чем любой путешественник, который побывал и в Центральной Африке, потому что исследование комплексных соединений не менее интересно, чем путешествие по Африке.
Значит, для интересных ощущений важно не столько двигаться, сколько «шевелить мозгами».
На примере Александра Абрамовича положение теории относительности, говорящее о том, что покой и движение имеют одно и то же физическое содержание, покой от движения физически не отличается. Может быть подобная история происходит и в мире психологии, где покой и движение еще более равноправны.
Так вот, разрешите теперь просто перейти к вопросу о первом впечатлении, которое у меня создалось от встречи с Александром Абрамовичем Гринбергом.
Нахождение Александра Абрамовича в стенах университета было в самое тяжелое время, в 1917-1919 гг. В то время в стране голодали и, собираясь в лабораториях, питались тем, что бог послал. <...>
Александр Абрамович занимался химией в то время, когда этим никто не хотел заниматься, когда промышляли чем угодно, вплоть до того, что бежали за границу. Химией занимались лишь за редким исключением. И это также характерная черта для Александра Абрамовича — заниматься тем, чем никто не занимается.
Далее я увидел Александра Абрамовича впервые в той обстановке, которая не очень располагает, чтобы человека узнать, — во время доклада, в декабре 1919 г. Александр Абрамович докладывал о своих первых работах по химии люминесценции. Должен сказать, что эта работа, впрочем как и все работы Александра Абрамовича, носила пионерский характер.
Александру Абрамовичу первому удалось сфотографировать люминесценцию на фотопластинку.
И многие остальные работы Александра Абрамовича Гринберга отличаются тем же самым подходом; они носят пионерский характер.
В 1919 г. Александр Абрамович уже поступил на государственную службу, хотя еще не окончил Университета.
Александр Абрамович проработал в Платиновом институте Академии наук до 1934 г. и ушел оттуда в связи с переездом Института в Москву. В то время было возможно, чтобы не закончившие институты студенты, учась, работали по совместительству на студенческой скамье, получая зарплату.
Какое мое впечатление от Александра Абрамовича Гринберга при первой встрече? Должен сказать, что, когда я впервые увидел Александра Абрамовича, у него были громадные усы и борода. На нем была шуба, которую он носил 15 лет
73


подряд, и были бурки, которые он не мог сносить за всю революцию, носил он их лет 15-20.
И в те времена, в 1919 г., несмотря на юношеский возраст, у Александра Абрамовича была страшная солидность. С этой страшной солидностью Александр Абрамович расстался одновременно с потерей волос и усов.
Покойный Б. Л .Ронкин* однажды, наблюдая как Александр Абрамович танцует фокстрот, сказал: «Вот, посмотрите, Гринберг все делает с чувством собственного достоинства, даже фокстрот танцует с чувством собственного достоинства».
Александр Абрамович Гринберг окончил гимназию им. Гуревича с золотой медалью. В 1916 г. поступил в университет и закончил высшее образование в 1924 г., пробыв в высшем учебном заведении 8 лет. И это произошло не потому, что Александр Абрамович ленился, не работал или не мог работать, но это получилось вследствие еще одной черты характера Александра Абрамовича; он в своей жизни все делал несколько позднее, чем следовало.
Например, Александр Абрамович несколько позднее, чем следовало, начал заниматься педагогической деятельностью — в 1931 г. А это следовало сделать значительно раньше.
Доцентом Александр Абрамович стал несколько позднее, чем следовало. Членом-коррес- пондентом Академии наук стал позднее, чем следовало. Да вот и юбилей свой отмечает также несколько позднее: он родился 2 мая, а праздновать собрался только 13 мая. И я должен сказать, что Александру Абрамовичу давно следовало бы стать академиком, но он и тут тоже запаздывает**.
Думаю, что это будет, скорее, комплимент, чем упрек, если я скажу, что благодаря тому, что Александру Абрамовичу свойственно во всем несколько опаздывать, он и состарится несколько позднее, чем остальные.
Можно надеяться, что, работая в целом ряде областей, Александр Абрамович сможет в ближайшие годы добиться положительных результатов.
*) Борис Львович Ронкин (1892-1932) — химик- неорганик, сотрудник Института физико-химического анализа. Занимался изучением соляных месторождений. См. : Курнаков Н.С. Памяти Бориса Львовича Ронкина // Изв. Ин-та физико-химического анализа. 1935. Т. 7. С.11-12.
**) Академиком АН СССР А.А.Гринберг был избран 20 июня 1958 г. по Отделению химических наук (неорганическая химия).
Александр Абрамович ведет работы в области комплексных соединений, но область эта чрезвычайно велика и обширна, это область стереохимии, где он нашел принципиально новые вещи; это кислотно-основные свойства, где Александр Абрамович является пионером, так как он открыл главные особенности основных и окислительно-восстановительных свойств. Наконец, это применение меченых атомов в химии комплексных соединений.
И кончая свое краткое выступление, мне хотелось бы пожелать Александру Абрамовичу доброго здоровья, которое позволит ему добиться еще больших результатов в проводимых им научных исследованиях.
Архив РАН, ф. 1597, on. 1, д. 50, л. 1-7.
ДАНИЛОВ Степан Николаевич
(25.XIL1888-4.il Л978)
Жизнеописание
Родился в г.Витебске в 1888 г. (25 декабря [по старому стилю]) в семье крестьян Селютской волости Витебской губернии. Семья моих родителей за год до моего рождения оставила деревню из-за безземелья. Отец работал в г. Витебске сначала чернорабочим, затем ремонтным рабочим и впоследствии кондуктором Риго-Орловской железной дороги до выхода в отставку по старости, умер в 1935 г. инвалидом труда в возрасте 77 лет; осталась в живых мать (в возрасте 80 лет). Я был шестым по счету из 11 детей у моих родителей. Начальное обучение получил в приходском училище, по окончании которого мне как сильному в уче¬
74


бе удалось поступить в Витебскую гимназию в 1900 г., где обучался из-за успеваемости бесплатно. С детских лет я прирабатывал вследствие материальной необеспеченности семьи, а в студенческие годы (с 1908 по 1914 г.) жил исключительно на свои заработки, преимущественно учительством. Окончил весной 1914 г. Петербургский университет по естественному отделению физико-математического факультета с дипломом I степени (группы химии и биологии). Тогда же был зачислен в число оставленных при университете по кафедре органической химии у профессора А.Е.Фаворского*.
С 1914 по 1918 г. преподавал в 18-м Городском училище Петроградского городского самоуправления естествознание, химию, физику и геометрию. Осенью 1915 г. зачислен в и.о.ассистента, ас1917г. — ассистентом кафедры органической химии Петроградского университета.
С 1924 г. в должности преподавателя вел специальный семинарий по органической химии, читал курс гетероциклических соединений, а с 1926 г. — курс углеводов студентам химфака Ленинградского университета.
На химфаке ЛГУ с 1923 г. в течение ряда лет руководил производственным обучением студентов в качестве руководителя от вуза. Оставался преподавателем органической химии в Ленинградском университете до слияния в 1930 г. химфака ЛГУ с Ленинградским технологическим институтом.
В течение 1921/22 учебного года временно читал курс органической химии в Педагогическом институте им. А.И.Герцена, а с 1923 по 1928 г. вел курс органической химии в Институте физического образования им. П.Ф.Лес- гафта в должности доцента. Нередко начиная с
1917 г. читал лекции в Ленинграде и других городах на курсах по переподготовке преподавателей средней школы и на курсах по повышению квалификации инженерно-технического персонала, в Ленинградском технологическом институте, в Промышленной академии и пр. С конца
1918 г. начал работать помощником редактора химической части «Журнала Русского физикохимического общества» (по 1931 г.), в настоящее время продолжаю оставаться членом редколлегии «Журнала общей химии».
С 1923 по 1928 г. в должности инженера-хи- мика работал, по совместительству с педагоги¬
*) См. с. 281 настоящего сборника.
ческой работой в вузе, в Государственном институте прикладной химии.
С 1928 по 1931 г. состоял консультантом Охтенского химического завода, где участвовал в разработке новых методов производства и рационализации существовавших.
С 1930 по 1932 г. читал в должности доцента курс химии углеводов на биофаке в Ленинградском университете, а с 1933 по 1937 г. — в должности нештатного профессора, там же курс высокомолекулярных соединений.
Основным местом моей работы с осени 1930 г. является Ленинградский химико-технологический институт.
С 1930 г. зачислен в должности и.о.профессора заведующим кафедрой искусственного волокна в Ленинградском химико-технологическом институте. Утвержден в должности профессора Ленинградского химико-технологического института Государственным ученым советом Наркоматом просвещения РСФСР 5 июля 1932 г.
С1933 по 1935 г. состоял заведующим кафедрой химической переработки целлюлозы (объединенной кафедры искусственного волокна и специальной кафедры № 186), а с 1935 г. состою заведующим кафедрой №186 и кафедры искусственного волокна в Ленинградской химикотехнологическом институте, которые дали в 1935 г. и за последующие годы большое число специалистов для мирной и оборонной промышленности.
С 1934 по 1937 г. читал специальный курс в Артиллерийской Академии им. Ф.Э.Дзержинского.
С 1931 по 1938 г. являлся научным руководителем в Институте пластических масс...
В настоящее время кроме Ленинградского химико-технологического института работаю в Институте № 5, где с 1936 г. руковожу работами по специальным вопросам. За работу в Институте № 5 имею благодарности от наркома оборонной промышленности.
Президиумом Академии наук СССР мне присуждена 15 марта 1935 г. ученая степень доктора химических наук. С последнего курса университета (с 1913 г.) непрерывно работаю по научно-исследовательским вопросам в области теоретической и технической органической химии. За свои работы теоретического характера получил от Русского физико-химического общества в 1918 г. премию им. Д.И.Менделеева, а в 1930 г. — премию им. Н.Н.Зинина и А. А.Воскресенского. В пос¬
75


ледние годы ряд работ выполнен с учениками и сотрудниками. Под моим руководством выполнено 4 диссертации на степень кандидата химических наук.
Кроме опубликованных в журналах статей неопубликованные работы представлялись в разные годы в отчетах, с 1931 г. — в институты искусственного волокна, пластических масс и шерстяной промышленности; отчеты по работам специального назначения (1932-1938) имеются в соответствующих учреждениях оборонной промышленности.
14.VII.1938 г.
Профессор С.Данилов
Архив РАН, ф. 411, оп. 13, д. 118, л. 14-18.
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ
профессора С.Н.Данилова в качестве
кандидата в члены-корреспонденты Академии наук
Степан Николаевич Данилов является учеником академика А.Е.Фаворского, под руководством которого он сделал свои первые шаги научного исследования в области изомерных превращений органических соединений. В течение ряда лет, со времени окончания С.-Петербургского университета в 1914 г. до перехода в Ленинградский химико-технологический институт (ЛХТИ) в 1930 г., С.Н.Данилов являлся сотрудником и ближайшим помощником профессора А.Е.Фаворского по руководству специальным отделением лаборатории органической химии Ленинградского университета. Первые его работы относятся к области дегидратации а-глико- лей и тесно связаны с его студенческой дипломной работой, выполненной под руководством профессора А.Е.Фаворского в 1913-1914 гг. и содержавшей синтез аллилгидробензоина и действие на него серной кислоты.
Развивая в дальнейшем самостоятельно эту тему и перенеся ее на другие гликоли,
С.Н.Данилов открыл в 1917 г. реакцию перехода трифенилуксусного альдегида в соответствующий кетон и установил, что при дегидратации жирно-ароматических а-гликолей в зависимости от условий получаются или альдегиды, или кетоны, или смесь обоих веществ, причем в условиях дегидратации альдегиды могут переходить в кетоны. В дальнейшем было установлено, что изомерному превращению подвергаются не только трехзамещенные уксусные альде¬
гиды, но эта реакция имеет место и для двуза- мещенных уксусных альдегидов. На большом числе примеров были разработаны условия этих изомерных превращений как под влиянием кислот разных концентраций, так и в присутствии солей ртути и в условиях гетерогенного катализа при нагреве. Каталитическое превращение в кетон триметилуксусного альдегида, содержащегося в продуктах сухой перегонки дерева, наряду с большим числом разнообразных кетонов, делает понятным образование кетонов при сухой перегонке дерева.
Кетонное превращение альдегидных группировок было обнаружено для оксимов и для се- микарбазонов альдегидов.
Далее было показано на примере несимметричной метилфенилэтиленовой окиси, что окиси этиленового ряда можно превращать в альдегиды или кетоны, изменяя концентрацию кислоты. Эти изомерные превращения окисей и альдегидов интересны с точки зрения взаимоотношений между ангидридными формами, отвечающими а-гликолям, и разъяснили вопрос о сложных внутримолекулярных перегруппировках жирно-ароматических а-гликолей при дегидратации. Результаты этих работ С.Н.Данилова (с 1917 по 1937 гг.) были подтверждены многочисленными исследованиями французской школы химиков и были использованы как в работах академика А.П.Орехова*, так и в работах различных других исследователей.
Другой большой цикл исследований С Л .Данилова относится к изомерным превращениям а-оксиальдегидов в оксикетоны с перестройкой углеродного скелета. Эти превращения находятся в тесной связи с кетонным превращением альдегидов и были найдены на примере дифенилг- ликолевого альдегида, превращающегося в бензоин и в продукт его окисления бензил. Эти превращения являются новыми звеньям в той цепи, первое звено которой было открыто еще Ю.Либихом**, изучившим перегруппировки бензила в бензиловую кислоту. В этой же работе С.Н. Данилова им было предсказано кислотное превращение а-моногалоидоальдегидов и самих окси- альдегидов, подтвержденное в дальнейших исследованиях двузамещенных и однозамещен- ных гликолевых альдегидов; так, дициклогек- силуксусный альдегид почти количественно
*) См. с. 193 настоящего сборника.
**) Юстус Либих (1803-1873) — немецкий химик. Автор многочисленных работ по органической химии и агрохимии. Создал интернациональную школу химиков.
76


переходит в дициклогексилуксусную кислоту при нагревании с окисью серебра, бензилбро- муксусный альдегид дает гидрокоричную кислоту с окисью серебра и глетом. Аналогичные превращения имеют место и для других а-моно- галоидоальдегидов.
Большой интерес представляют внутримолекулярные окислительно-восстановительные превращения а-оксиизомасляного альдегида в метилацетилкарбинол и изомасляную кислоту. Кислотное превращение а-оксимасляного альдегида было осуществлено с хорошими выходами в слабощелочной среде в присутствии катализаторов (окиси меди, и в особенности окиси свинца), что представляет интерес в связи с вопросом о механизме образования масляной кислоты при масляно-кислом брожении.
Оксикетонное и кислотное превращения ок- сиальдегидов были распространены С.Н.Даниловым и на монозы. Было показано, что глюкоза изомеризуется в фруктозу при нагревании в пиридине и хинолине без образования сахариновых кислот. Эту реакцию впоследствии (в 1932-1935) английские и немецкие химики распространили на другие монозы.
В исследованиях, проведенных совместно со своим учеником А.Чахокидзе, С.Н.Данилов открыл новый тип сахариновой перегруппировки моноз в дезоновые кислоты, названные ортоса- хариновыми кислотами, что дает возможность нового метода получения дезоз. В работе о глюкодезоновой кислоте даны схемы образования возможных сахариновых кислот. Эти исследования успешно развиваются А.М.Чахокидзе в Тбилиси.
Прежде чем перейти к следующему большому циклу работ С.Н.Данилова в области целлюлозы, следует отметить некоторые наиболее важные исследования по отдельным вопросам химии и технологии.
Было показано, что фенилбензгидрилкетон, способный к энолизации, алкилируется в присутствии щелочи или металлического натрия и дает двузамещенные дезоксибензоины. При исследовании продуктов дегидратации вторичнотретичных а-гликолей установлен факт ретро- пинаколиновой перегруппировки трифенилэта- нола, изучено расщепление кетонов спиртовой щелочью в зависимости от их строения. Разработан удобный синтез гидробензоина и изучена гидратация ацетиленовых спиртов с первичной спиртовой группой и прочее.
В исследовании по изучению реакции сложноэфирной конденсации В.Е.Тищенко* с целью использования ее в промышленности были подобраны оптимальные условия для проведения этой реакций и, в частности, разработан способ получения альдегидов с медным катализатором на угле.
Для выяснения влияния окиси углерода при гидрировании жиров в присутствии никелевого катализатора было обследовано гидрирование жиров смесями водорода и окиси углерода, причем было показано, что реакция замедляется и останавливается на стадии получения олеиновой кислоты вследствие отложения угля на катализаторе.
Исследования С.Н. Данилова последних 12- 14 лет относятся к химии и технологии высокомолекулярных соединений в связи с его работой как заведующего кафедрой (с 1930 г.) искусственного волокна и кафедрой № 186/42 в Ленинградском химико-технологическом институте, консультированием на Охтенском химкомбинате (1928-1931), работой в Научном институте пластических масс в качестве научного руководителя (1931-1938).
Цикл работ из области целлюлозы касается синтеза эфиров целлюлозы, изучения их свойств, химии вискозы и технологических вопросов вискозного производства и химии прядильных растворов медно-аммиачного волокна.
К группе работ по разработке способов получения эфиров целлюлозы относятся исследования по целлюлозогликолевой кислоте — по ок- сибутилцеллюлозе и ее смешанным эфирам целлюлозы, глицериновым эфирам целлюлозы.
В работе по глицериновым эфирам целлюлозы рассмотрены случаи образования трехмерных молекул, в частности объяснены трудности получения фталевых и щавелевых эфиров целлюлозы вследствие образования мостичных связей, дан способ определения характера связи глицеринового остатка с глюкозными остатками; эти исследования, производившиеся одновременно с известными работами П.П.Шорыги- на**; внесли ряд новых данных по глицериновым эфирам целлюлозы.
В связи с изучением синтеза простых эфиров целлюлозы и подбором пластификаторов разработан дешевый способ получения бензильных
*) См. с. 265 настоящего сборника.
**) См. с. 320 настоящего сборника.
77


эфиров этиленгликоля и глицерина. Для характеристики простых эфиров целлюлозы и подбора композиций растворителей изучены вязкости простых эфиров целлюлозы, как относительные, так и структурные. Для выяснения влияния зольности на свойства ацетилцеллюлозных лаков и разработки способов очистки ацетилцеллюлозы исследованы степень озоления эфира в зависимости от разных факторов и изменение вязкостей вплоть до явлений желатирования растворов; отмечена большая зависимость структурирования растворов; отмечена большая зависимость структурирования раствора от зо- лесодержания и природы золы.
Большие исследования относятся к изучению нитроклетчатки, как то: работы о влиянии растворителей на вязкость растворов, об определении компонентов нитрационных смесей, о причинах снижения вязкости нитроклетчатки при технических способах стабилизации нитроклетчатки, по теории нитрации. В работах по снижению вязкости нитроцеллюлозы разъяснен способ действия аммиака и других оснований при варке в щелочной среде.
При изучении методами физико-химического анализа фосфорно-азотных и серно-азотных нитрационных смесей с различным содержанием воды были получены данные, дополняющие и расширяющие теорию нитрации А.В.Сапожникова* и ее новейшие видоизменения.
Главнейшие исследования С.Н.Данилова в области вискозного процесса относятся к выяснению роли компонент вискозы на ее свойства и на технологический процесс, а также к выяснению процессов. Получены серьезные доводы в пользу того, что в вискозе содержатся кроме уже описанных сернистых производных также и более высокоосерненные вещества типа полисульфидов и пертиокарбонатов, играющие роль в распределении сероуглерода при ксантогениро- вании между алкалицеллюлозой и щелочью. Можно предполагать, что в вискозе сернистокислый натрий и другие вещества, способные отнимать серу, вмешиваются в процесс распределения сероуглерода, отнимая серу от много- осерненных продуктов подобно тому, как гидролизующие белок ферменты типа папаина, катеи-
*) Алексей Васильевич Сапожников (1868-1935) — русский химик. Автор работ по химии взрывчатых веществ, в 1899-1909 гг. разработал способ нитрования целлюлозы смесью азотной и серной кислот.
на и уреазы активируются солями сернистой кислоты вследствие способности сульфита связывать серу.
В отчетах, представленных в НИИВ (Научный институт искусственного волокна), поставлена проблема выгодного распределения сероуглерода при ксантогенировании. В результате работ получены данные о факторах, влияющих на распределение сероуглерода, в частности при омоложении вискозы, уточнен механизм отщепления ксантогенатных групп и образования побочных продуктов, подтверждена химическая гетерогенность ксантогенатов целлюлозы, объяснено изменение окраски вискозы при прибавлении сульфита и т.п.
В нескольких исследованиях изучалось коагуляционное и химическое действие вискозных осадительных ванн при формировании нити, причем были установлены зависимости между физико-химическими свойствами ванн и их действием, а также выведены коэффициенты коагулирующего действия компонент и их замедляющего действия, в частности уточнен вопрос о роли цинковых, аммонитных и магнезиальных солей в осадительных ваннах.
Из технологических вопросов, касающихся вискозного процесса, разработаны условия придания определенного влагосодержания (кондиционирования в камерах) мерсеризуемой целлюлозе, разработан процесс ошерстнения вискозы для одновременного крашения вискозного волокна с шерстью кислотными красителями, исследовались причины загрязнения волокна при нитратном прядении, подбирались методы очистки воздуха на вискозных фабриках и прочее.
В работах по химии прядильных растворов медно-аммиачного волокна исследованы факторы, влияющие на состав и свойства основных солей меди, на коллоидно-химические свойства растворов и на их химическую и коллоидно-химическую устойчивость. Для выяснения состава солей и их влияния на растворимость целлюлозы был изучен состав солей, разные условия их получения, причем отмечена роль сульфат- и карбонат-ионов в растворяющем действии медно-аммиачных комплексов на целлюлозу. Хотя в литературе имелись ранее указания о влиянии солей на растворимость целлюлозы, однако исследования С.Н.Данилова о влиянии солей при приготовлении и на свойства медно-аммиачных растворов целлюлозы внесли значительную ясность в этот вопрос, имеющий большое технологическое значение; исследовано коагулирующее действие едких щелочей и ряда солей.
78


Особое внимание уделено выяснению роли минеральных и органических добавок, влияющих на коллоидно-химические свойства растворов и на их устойчивость как в отношении выпадения окиси меди, так и преимущественно в отношении интенсивности окислительных процессов.
Механизм действия добавок типа сульфита и гипосульфита натрия объяснен с точки зрения образования молекулярных соединений целлюлозы с этими веществами, что нашло в последнее время косвенное подтверждение в иностранной литературе.
Кроме значительного числа исследований (около 60% ), опубликованных от имени С.Н. Данилова и его сотрудников, а также работ, проделанных под его руководством и при его консультации, С.Н.Данилов произвел в лаборатории Ленинградского химико-технологического института ряд исследований, не подлежащих опубликованию и имеющих оборонное значение. Некоторые из разработанных способов внедряются в производство в оборонной промышленности. Особенно интенсивную работу в этом направлении С.Н.Данилов развил за годы Отечественной войны на кафедре № 42 Казанского химико-технологического института им.
С.М.Кирова, в составе которой он находится со времени эвакуации части Ленинградского химико-технологического института в г. Казань. Несмотря на короткие сроки, разработки С.Н.Данилова, выполненные за эти годы как в области порохов, так и в области специального импрег- нирования тканей, уже входят в заводскую практику.
На протяжении 8 лет, с 1936 г., С.Н.Данилов является научным руководителем в Научно- исследовательском институте оборонного значения, где им совместно с сотрудниками разработаны задания по оснащению Рабоче-Крестьянской Красной Армии и Военно-Морского Флота.
В разные годы С.Н.Данилов напечатал различные обзоры из области органической химии, и в особенности химии высокомолекулярных соединений, и сделал большое число докладов начиная с 1919 г. на курсах по повышению квалификации учительского, инженерно-технического персонала.
Из вышеизложенного видно, что С.Н.Данилов является выдающимся теоретиком в области органической химии, принадлежащим к классической школе синтетиков, основателем которой является А.М.Бутлеров. Теоретические
работы его дважды премированы РФХО премиями им. Д.И.Менделеева (1919) и Н.Н.Зинина и А.А.Воскресенского (1930). Академией наук ему присуждена степень доктора химических наук. Но на примере С.Н.Данилова ясно видно, как быстро и удачно может глубокий знаток теоретических положений науки схватить суть практических вопросов и удачно разрешать их на научной основе. В первый период своей научной работы (до революции) С.Н.Данилов был «чистым теоретиком», а в настоящее время трудно сказать, какие из его работ имеют большее значение: теоретические или прикладные. Вернее будет сказать, что в этих послереволюционных работах теория в практика так тесно переплетаются между собой, что отделить их часто невозможно.
Тесная связь С.Н. Данилова с промышленностью демонстрируется наглядно тем, что в 1928- 1931 гг. он состоял консультантом Охтенского химкомбината, с 1931 по 1938 г. — научным руководителем Института пластмасс, а до эвакуации из Ленинграда (1941) в НИИ № 5, за работу в котором имеет благодарность в приказе от наркома оборонной промышленности.
Наряду с экспериментальной исследовательской работой следует отметить как педагогическую и методическую, так и общественную работу С.Н. Данилова.
Преподавательская работа его началась еще с ранней юности, так как он должен был уроками добывать себе средства на жизнь и ученье. По окончании университета в 1914 г. начинается его работа в высшей школе в качестве оставленного при университете, затем ассистента, преподавателя, доцента, а затеям, после слиянищхи- мического факультета университета с Химикотехнологическим институтом в 1930 г., профессора последнего. С 1930 г. С.Н.Данилов заведует в ЛХТИ кафедрой искусственного волокна, с 1933 г.— кафедрой химической переработки целлюлозы, а с 1935 г. — кафедрой № 186 и, наконец, с 1940 г. — кафедрой № 42.
Кроме того, С.Н.Данилов читал лекции во многих других вузах, на курсах по повышению квалификации и т.д.
В ЛХТИ им создана школа целлюлозников и исследователей в области оборонной промышленности. Его ученики переняли у него в последний год заведования и большую часть преподавания на организованной им кафедре искусственного волокна. Под его руководством выполнено и защищено несколько кандидатских диссертаций.
79


Общественная работа С.Н.Данилова протекала главным образом, во-первых, в Ленинградском отделении Всесоюзного химического общества им. Д.И.Менделеева, где он с 1918 г. доныне работает сначала в должности помощника, а затем заместителя ответственного редактора «Журнала общей химии», а кроме того, в качестве члена Совета отделения и заместителя председателя Секции общей химии. Вторым полем общественной работы С.Н. Данилова являлся до 1941 г. Ленинградский химико-технологический институт, где он в период 1935-1938 гг. состоял сначала членом, затем председателем месткома и где в последующие годы находился в тесной связи с Секцией научных работников, выполняя различные ее поручения, а с 1941 г. — Казанский химико-технологический институт, где он работает не менее интенсивно.
Все вышеизложенное дает, по нашему мнению, право считать Степана Николаевича Данилова вполне достойным кандидатом в члены- корреспонденты Академии наук СССР как по его научно-исследовательской, так и по педагогическо-организаторской (в частности, оборонной) и общественной работе*.
21.VII.1943 г.
Академик А.Е.Порай-Кошиц Академик А.Е. Арбузов Академик С.С.Наметкин
Архив РАН, ф. 411, оп. 4а, д. 338, л. 134-140.
*) Членом-корреспондентом АН СССР по Отделению химических наук (органическая химия) С.Н.Данилов был избран 30 сентября 1943 г.
ДЕМЬЯНОВ Николай Яковлевич (15.III. 1861-19.III. 1938)
Биография
Николай Яковлевич Демьянов родился в г.Твери 15 марта (по старому стилю) 1861 г. После смерти отца, последовавшей в 1864 г., жил с матерью в Тверской губернии, где и получил первоначальное домашнее образование. Одиннадцати лет был отдан в 4-ю Московскую классическую гимназию, где и обучался до 8-го класса. В гимназии интересовался преимущественно математикой и физикой. Осенью 1882г. поступил на естественное отделение физико-математического факультета Московского университета с намерением посвятить себя изучению химии. Кроме химии, которую слушал у А.П.Сабанеева*, и особенно у В.В.Марковникова**, учеником которого и сделался, интересовался также физикой (А.Г.Столетов) и физиологией растений (К.А.Тимирязев***). В 1886г. окончил университет со степенью кандидата.
«Из числа профессоров, оказавших наибольшее влияние на меня, — вспоминал Н.Я. Демьянов, — я должен отметить трех: химика В.В.Марковникова, физика А.Г.Столетова и
*) Александр Павлович Сабанеев (1843-1923) — русский химик, профессор химии Московского университета (с 1884 г.).
**) Владимир Васильевич Марковников(1837- 1904) — русский химик-органик. Автор многочисленных работ по теоретической органической химии, органическому синтезу и нефтехимии.
***) Климент Аркадьевич Тимирязев (1843-1920) — русский естествоиспытатель-дарвинист, профессор Московского университета (1878-1911) и Петровской земледельческой и лесной академии (с 1871 г.). Один из основоположников русской школы физиологии растений.
80


ботаника К.А.Тимирязева... Многие из молодежи того периода обязаны К.А.Тимирязеву зарождением жажды к изучению наук о природе, сделавшемуся для некоторых главной целью жизни. Такое влияние лекций и докладов К.А. тем замечательно, что он не обладал внешним ораторским талантом, речь его, по выражению профессора А.Ф.Фортунатова, была порывистой. Зато внешность лектора была очень привлекательна: худощавый, подвижный, с небольшой бородкой и усами, с бодрым, живым и в то же время вдумчивым взглядом голубовато-серых глаз — он производил очень приятное впечатление». (Демьянов Н.Я. Воспоминания о Клименте Аркадьевиче Тимирязеве // Архив РАН, ф. 417, оп. 2, д. 25, л. 50-51).
Первую научную работу сделал под руководством В.В.Марковникова на 3-м и 4-м курсе: «Об окислении а-оксимасляной кислоты». Кандидатское сочинение представил «О декстринах ».
С осени 1886 г. по весну 1887 г. состоял вольнослушателем университета, причем слушал техническую химию у профессора Н.Н. Любавина* и занимался в лаборатории Н.Е. Лясковско- го** изучением агрономического анализа. В июне 1887 г. поступил в Петровскую академию ассистентом при кафедре неорганической и аналитической химии к профессору Э.Б.Шёне***. Здесь встретился с профессором Г.Г.Густавсо- ном****, влиянию которого много обязан дальнейшим направлением химического развития, и вскоре сделался сотрудником последнего в научных работах. Через короткое время исследования Н.Я. Демьянова приняли вполне самостоятельный характер, но и после этого тесные отношения с Густавсоном не прерывались до смерти последнего. По уходе Г.Г.Густавсона из Академии, читал по поручению Совета вместо него курс органической химии.
*) Николай Николаевич Любавин (1845-1918) — русский химик, профессор Московского университета (с 1890 г.). Автор фундаментального руководства «Техническая химия» (1907-1914. Т.1-6).
**) Николай Евстафьевич Лясковский (1840-1893) — русский химик-неорганик и агрохимик, профессор химии Московского университета в 1862-1873 гг.
***) Эмиль Богданович Шёне ( ? -1896) — родился в Германии, где окончил Гёттингенский университет. В 1863 г. приехал в Россию и в 1865 г. стал ассистентом профессора П.А.Ильенкова в Петровской земледельческой и лесной академии; с 1876 г. — ординарный профессор Петровской академии.
****) См. примечание * на с. 15 настоящего сборника.
С закрытием Академии отчислен за штат, но с открытием Московского сельскохозяйственного института назначен исполняющим должность экстраординарного профессора по кафедре органической химии и сельскохозяйственного анализа; будучи магистрантом, магистерский экзамен сдал при Петербургском университете и там же в 1895 г. защитил диссертацию на степень магистра химии «О действии азотистой кислоты на три-, тетра- и пентаметилендиамины и о метилтриметилене». В1899 г. защитил при Московском университете диссертацию на доктора химии «О действии азотного ангидрида и азотноватой окиси на углеводороды этиленового ряда». Вся педагогическая и научная деятельность его протекала в Петровской академии, где им читались курсы органической химии, а в последние годы — также химии растений и физико-химических основ биологической химии.
Экспериментальная научная деятельность его протекала по следующим главным направлениям: разработка общего метода получения 1-4- и 1-5-гликолей из соответствующих диаминов. Эти исследования имели результатом выяснения общей картины действия азотистой кислоты на диамины и привели к методам получения ряда новых соединений, представляющих большой теоретический интерес: окисей (1-4 и 1-5)-гликолей, самих гликолей и непредельных алкоголей. Полученные данные были использованы для синтезов как самим Н.Я.Демьяновым, так и рядом других ученых.
Вторая группа работ, продолжающихся и в настоящее время, относится к области взаимодействия окислов азота с непредельными углеводородами. Здесь удалось выяснить общий характер реакций, получить ряд новых соединений и применить полученные результаты к установлению строения «винилтриметилена» Гу- ставсона.
Наконец, третью группу работ, продолжающихся до сего времени, составляют исследования простейших полиметиленовых соединений углеводородов, спиртов, аминов и их превращений, особенно изомеризаций. Главнейший результат в этой области — нахождение общей закономерности изомерных превращений циклических соединений, сперва при действии азотистой кислоты на амины типа
^С1Ч
ÇH, /Ch-ch2nh2
с увеличением цикла на один атом углерода, а позднее и при действии кислот на соответству¬
<i Заказ ML 200
81


ющие алкоголи. В последнее время эта закономерность распространена исследованиями его учеников на гетероциклические соединения, содержащие в цикле вместо группы СН2 атом кислорода или иминогруппу NH.
Результаты всех исследований опубликованы в «ЖРХО» и в иностранной литературе. Работы произведены частью совместно с учениками. Кроме того, напечатано несколько работ, стоящих до некоторой степени особняком. Независимо от этого учениками Н.Я.Демьянова под его руководством разрабатывались вопросы агрономической химии. Кроме того, написан им, отчасти с учениками, ряд руководств.
Научная деятельность Н.Я.Демьянова нашла высокую оценку, выразившуюся в присуждении ему премий: им. Мошнина, Большой премии им. А.М.Бутлерова и им. В.И. Ленина.
Состоит членом обществ: РФХО, Немецкого химического общества и Французского химического общества.
24.Х.1931г.
Н.Я.Демьянов
Архив РАН, ф. 417, оп. 2, д. 4, л. 50-52. ЗАПИСКА
об ученых трудах профессора Н.Я.Демьянова
Профессор Николай Яковлевич Демьянов является известным химиком, посвятившим всю свою жизнь исследованию в области органических соединений, главным образом полиме- тиленовых углеводородов. Свою научную деятельность Н.Я. начал в лаборатории Г.Г.Густав- сона, которому принадлежит заслуга в выработке метода получения важнейшего представителя этого класса углеводородов — триметилена. Первые исследования Н.Я. сделал с Густавсо- ном, но потом совершено самостоятельно занялся исследованием и получением самых разнообразных предельных и непредельных полимети- леновых углеводородов. Благодаря его работам этот ряд углеводородов получил надлежащее освещение, и им были по пути исследованы и их различные производные, как то: спирты, кетоны, кислоты и т.п. Н.Я. изучил действие азотного ангидрида, азотистой кислоты и азотноватой окиси на олефины и на полиметиленовые углеводороды с двойной связью. Точно также им были изучены действия азотистой кислоты на полиметиленовые амины. Эти исследования были произведены Н.Я. с целью разобраться в строении полиметиленовых углеводородов и
должно сказать, что они были сделаны с такой тщательностью и уменьем, что результаты, полученные Н.Я., не оставляют ни малейшего сомнения. Благодаря тонким исследованиям Н.Я были установлены строения таких полиметиленовых углеводородов, которые до него не могли быть изучены. Замечательно его исследование так называемого углеводорода Густавсона «ви- нилтриметилена». Благодаря Н.Я. было окончательно установлено строение углеводородов, входящих в состав «винилтриметилена». Совместно со своими учениками Н.Я. сделал целый ряд исследований по изомерным превращениям полиметиленовых соединений; тонкость и изящество исследования вызывает удивление и восхищение читателя.
За последнее время Н.Я. удалось получить циклопропен — углеводород, содержащий двойную связь в триметиленовом кольце. Несмотря на все попытки различных ученых получить этот углеводород, синтез его не удавался. Н.Я. удалось сделать первый синтез этого интересного углеводорода.
В технике Н.Я. тоже принимал участие, и здесь мы ему обязаны выпуском целого ряда работ по агрономической химии, сельскохозяйственному анализу, общим приемам анализа растительных веществ и пр.
Школа, созданная Н.Я., заслуживает особого внимания. Под его руководством, на заданные им темы, из его лаборатории вышел ряд работ его учеников как по органической, так и агрономической химии, причем эти работы были опубликованы только под их именами. По органической химии из общего числа работ, сделанных учениками, можно указать на исследования профессоров Н.В.Егорова, Н. А.Розанова, А.Е.Успенского и др. По агрономической химии было сделано больше 10 работ профессорами М.А.Егоровым, А.Г. Дояренко, Н.М.Тулайковым и др.
На основании изложенного мы предлагаем Н.Я.Демьянова в члены-корреспонденты Российской Академии наук*.
16.XI.1924 г.
Академики В.Ипатьев Н.Курнаков Д.Коновалов
Изв. Рос. Академии наук. 1924. Сер. 6. Т. 18.
С.468-469.
*) Членом-корреспондентом Российской Академии наук Н.Я.Демьянов был избран 6 декабря 1924 г., а 12 января 1929 г. — действительным членом АН СССР по Отделению физико-математических наук (химия).
82


ДУМАНСКИЙ Антон Владимирович (20.VI. 1880-14. V. 1967)
Автобиография
Мой отец кончил Львовский университет по химической специальности; по окончании его, не найдя работы у себя благодаря сильному онемечиванию русских в Галиции* и плохому материальному положению своих уехал в Россию. Там поступил учителем химии, принял русское подданство и был записан как «чиновник из иностранцев, принявший русское подданство». Все время его учительства прошло в г. Иваново-Вознесенске**, где он сначала преподавал химию, а затем при реорганизации реальных училищ и упразднении курса химии сдал экзамены на учителя немецкого языка и оставался преподавателем до самой смерти (1923 г.). Последние годы преподавал, кажется, в сельской школе.
Мать моя уроженка г.Иваново-Вознесенска, из крестьян, приписанных к мещанам г.Иваново, умерла в 1900 г.
Родители мои жили на зарплату отца, перед войной отец в долг купил для своего жилья домик в том же городе, который принужден был скоро продать ввиду стесненного материального положения. <...>
Я родился в г. Иваново-Вознесенске в 1880 г. Среднее образование получил в местном реальном училище, которое и окончил в 1898 г. Когда пришло время оформлять мои бумаги, оказалось, что я не являюсь гражданином ни России, ни Австрии (бывшее подданство отца).
*) Галиция — историческое название территории западных украинских земель (современные Львовская, Ивано-Франковская и Тернопольская области), которые в конце XVIII — начале XX вв. относились к части польских земель.
**) Ныне г. Иваново (с 1932 г.).
Я принял русское подданство и был официально записан: «сын чиновника из иностранцев, принявший подданство в России».
Кроме меня семья наша состояла из младшего сына, умершего еще в детстве, и двух сестер: Марии, уже умершей (была учительницей), и Александры — в настоящее время жена профессора Успенского (Воронеж, СХИ).
Окончив реальное училище, поступил в Киевский политехникум, который окончил со званием инженера-технолога (химика) в 1902/03 г.
Будучи студентом, начал научно заниматься по химии, напечатал свой первую научную работу, и ботаникой в Киевском университете. Собрал большой гербарий. В1901-1902 гг. во время студенческой практики собрал большой гербарий на Алтае и в Маньчжурии*. Свои ботанические работы продолжал с перерывами до 1916 г.
Принимал участие в ботанических исследованиях Волыни**, Средней Азии и Воронежской губернии вместе с академиком Б.А.Келлером***. Свой гербарий и все рукописи пожертвовал Воронежскому университету, в настоящее время он находится на кафедре ботаники.
Научную работу по химии начал студентом под руководством профессора М.И.Коновалова****. Работая в его лаборатории, заинтересовался коллоидным состоянием вещества (1901) и сделал первую научную работу на тему «О коллоидном серебре», напечатанную в 1903 г. в «Известиях Киевского политехнического института». Вторым печатным научным трудом явился географический очерк Маньчжурии, напечатанный в журнале «Землеведение» в том же 1903 г.
Окончив Политехникум в 1903 г., был оставлен профессором М.И.Коноваловым лаборантом для ведения научных работ, после чего в том же году зачислен стипендиатом для подготовки к научной деятельности. В 1904 г. принят ассистентом по кафедре неорганической химии Политехникума, при котором оставался преподавателем до 1913 г.
*) Маньчжурия — географическое наименование северо-восточной части Китая.
**) Волынь — неофициальное, часто употребляемое название Волынской области (Украина).
***) Борис Александрович Келлер (1874-1945) — русский ботаник-эколог, академик АН СССР (с 1931 г.). Автор работ по растительности степей, полупустынь и пустынь.
****) См. примечание* на с. 202 настоящего сборника.
б*
83


Научные работы проводил в Киевском политехникуме, где мной была устроена небольшая, но специально оборудованная, в то время первая в России лаборатория по коллоидной химии, где находился такой в то время редкий прибор, как ультрамикроскоп. В 1907 г. был командирован за границу в Германию и работал в Физико-химическом институте в Айциге, вместе с Г.М.Фрейндлихом*. По существовавшим в то время законам не окончившие университет не имели права на ученую степень и не имели права преподавания в университете и вообще занимать кафедру по теоретическим дисциплинам.
Киевский университет, обратив внимание на научную работу А.В. Думанского по коллоидной химии, возбудил ходатайство о разрешении ему держать экзамен, а после этого представить к защите диссертации на степень магистра химии. Такое разрешение было получено (1911). По выдержании экзамена в 1912 г. Советом университета был допущен приват-доцентом и читал курс по коллоидной химии — первый курс в русских университетах.
В Киеве в это время негде было химикам собраться заслушать доклады, обменяться мнениями; особенно это чувствовала молодежь.
А.В.Думанский взял на себя инициативу организовать научное химическое общество, которое и было открыто при университете под названием «Киевское физико-химическое общество», которое работало до последних лет войны и собрало большое число научно работающих химиков и даже печатало свои научные труды.
В 1913 г. был приглашен в открывшийся Сельскохозяйственный институт в г.Воронеже. Переход в Воронеж был связан с обещанием, данным директором Сельскохозяйственного института профессором Глинкой** об оборудовании специальной лаборатории коллоидной химии. В 1913 г. защитил в Киевском университете диссертацию на тему «О коллоидных растворах» (Киев, 1913 г.), за что была присуждена степень магистра химии. Состоя профессором Воронежского сельскохозяйственного института, принимал большое участие в его оборудова¬
*) Герберт Макс Фрейндлих (1880-1941) — немецкий физикохимик. Автор многочисленных работ по коллоидной химии; изучал коагуляцию и устойчивость коллоидных растворов.
**) Константин Дмитриевич Глинка (1867-1941) — русский почвовед. В 1913 г. организовал Воронежский сельскохозяйственный институт, академик АН СССР (с 1927 г.).
нии, а с 1917 до 1918 г. взял в свои руки всю достройку института как инженер-производитель работ. В годы гражданской войны был ректором Сельскохозяйственного института (1919-1921). После небольшого перерыва был опять избран ректором (1923-1927). Годы были тяжелые, институт опустел, большая часть профессорско- преподавательского персонала ушла. Надо было вновь подобрать профессорско-преподавательский персонал, а затем достроить, отремонтировать и дооборудовать институт. В 1927 г. было открыто по инициативе А. Думанского, при поддержке губисполкома и губкома, технологическое отделение при Сельскохозяйственном институте, скоро сделавшееся факультетом, а в 1930 г. сделавшееся самостоятельным Химикотехнологическим институтом. В первое время существования технологического отделения А. Думанский был сначала его деканом, а затем деканом факультета до 1929 г. В эти годы сильно развилась лаборатория соллоидной химии, в нее начали для научны:; работ съезжаться научные работники из друг!' х городов. Наркомпрос (Главпрофобр) давал значительные лицензионные суммы на пополнение научного инвентаря, и лаборатория начала работать как научно-исследовательский институт. В 1920-1922 гг. был профессором Воронежского университета и читал курс коллоидной химии. В 1930 г. при разделении институтов оставил профессуру в Сельскохозяйственном институте и перешел в Химико-технологический институт вместе с лабораторией. В 1929 г. поднимает вопрос перед Нар- компросом об открытии на базе имеющейся лаборатории Научно-исследовательского института коллоидной химии. Институт был открыт постановлением Совнаркома в мае 1932 г., директором которого был назначен А.В.Думанский.
В Коллоидном институте удалось наладить настолько серьезную научную работу, что институт стал известен по всему Союзу.
В 1934 г. была созвана Конференция по коллоидной химии, собравшая почти всех коллоид- ников СССР.
На этой конференции поднял вопрос об издании «Коллоидного журнала», чтобы наши ученые имели свой печатный орган и не приходилось прибегать к заграничному. Журнал начал выходить с 1935 г. Редактором был назначен А. Думанский, состоящий им до настоящего времени.
84


В1932 г. премирован Русским физико-химическим обществом Большой Менделеевской премией.
В 1933 г., оставаясь профессором Химикотехнологического института, был утвержден профессором по кафедре коллоидной химии в Воронежском университете и назначен деканом химического факультета и директором Научно- исследовательского института химии при университете.
Во всей работе по организации и устройству лаборатории и института ближайшей помощницей его являлась его жена Александра Петровна.
Кроме магистерской диссертации 1913г., где были обобщены работы 1903-1913 гг., кроме отдельных работ А. Думанским был разработан ряд теоретических проблем.
Теоретические работы послужили базой для решения и уяснения ряда практических вопросов. Так, в 1921 г. А.В.Думанский принимает деятельное участие в исследовании коллоидных свойств подмосковного торфа в связи с начавшейся эксплуатацией торфяных болот под Москвой и Ярославлем.
В1930 г. работает вместе с Центральным научно-исследовательским институтом сахарной промышленности (ЦИНС,— Москва) и Украинским научно-исследовательским институтом (УНИС, — Киев) над выяснением вопросов сахароварения с коллоидной точки зрения. Работа по сахароварению ведется и до последнего времени. В1931-1932 гг. работает вместе с Центральным научно-исследовательским институтом пищевой промышленности (Москва) и организует в Воронеже филиал этого института (теперь эти работы ведутся в Институте коллоидной химии). В 1932 г. работает вместе с академиком С.В. Лебедевым* над синтетическим каучуком.
В настоящее время принимает участие, консультируя в научных работах следующих научно-исследовательских институтов: Институт торфа (Москва), Всесоюзный научно-исследовательский институт хлебопекарной промышленности (Москва), Архангельский научно-исследовательский институт, Центральная научно-исследовательская лаборатория пиво-дрожжевой промышленности и др.
В 1933 г. избирается членом-корреспонден- том Академии наук СССР. В 1937 г. без защиты
*) См. с. 145 настоящего сборника.
диссертации ВАКом и Академией наук присуждается ученая степень доктора химии.
После революции принимал участке в работах губсовнархоза (1919-1920). В секции научных работников был членом президиума.
С организацией ВАРНИТСО* вступил в его члены и работал сначала рядовым членом, а затем членом бюро.
В 1935 г. избирается членом горсовета и кандидатом облисполкома, избирается делегатом на конференцию по Осоавиахиму.
В 1937 г. (май) по инициативе А.Думанско- го созывается Всесоюзная конференция по коллоидной химии при Академии наук СССР. Был приглашен делегатом на торжество 200-летия Академия наук СССР, делегатом Юбилейного Менделеевского съезда 1934 г., а также членом физико-химических конференций. <...>
В заключение могу сообщить: женат вторым браком (1923 г.) на Струковой Александре Петровне, работавшей до 1935 г. как ассистент и научный работник в г. Воронеже. В настоящее время работу оставила по болезни. <...>
Наша семья состоит из меня, жены и двух сыновей от первого брака: Олег — инженер-технолог, аспирант Научно-исследовательского института коллоидной химии и Игорь — ученик VIII класса школы.
На вопрос о моем состоянии здоровья могу сообщить, что чувствую некоторую усталость от большой административной работы. Хотел бы заняться дальнейшим укреплением и развитием Института коллоидной химии** и только ведением курса по коллоидной химии в вузе. <...>
25.x.1938 г.
Профессор А.В.Думанский
Архив РАН, ф. 411, оп. 14, д. 43, л. 10-18.
ХАРАКТЕРИСТИКА
научной деятельности профессора
А.В.Думанского
Научную деятельность А.В.Думанского можно разбить на несколько периодов, органически связанных друг с другом.
1. 	Первый период обнимает работы с 1903 по 1917 г. и относится к работам А.В.Думанского в
*) Тугаринов ИА* ВАРНИТСО и Академия наук СССР (1927-1937 гг.) // Вопр. истории естествознания и техники. 1989. Вып.4. С. 46-55.
**) В 1980 г. Институту коллоидной химии и химии воды АН УССР присвоено имя А.В.Думанского.
85


Киеве (Политехникум) и к началу работ в Воронеже (Сельскохозяйственный институт). Завершение этих работ было дано в магистерской диссертаций (1913 г.), защищенной в 1914 г.*
В работах этого периода автор исследует ряд свойств коллоидных систем, как то: их коагуляцию, адсорбцию... Здесь надо отметить первую его работу по адсорбции водорода гидрозолем серебра.
Затем здесь началось исследование методов определения дисперсности золей и взаимоотношения коллоидной частицы со средой. Автор исследовал применимость уравнения Стокса** (1911 г., отчет Киевского физико-химического общества) и уравнения вязкости А.Эйнштейна***. Это были первые исследования в этом направлении в коллоидной химии. Уже позднее, в 1912-1913 гг., появились аналогичные исследования за границей. Эти опыты указали на применимость уравнения Стокса к коллоидным системам и, кроме того, что особенно оказалось важным в дальнейшем, показали на существование вокруг коллоидной частицы жидкостной оболочки различных размеров у различных жидкостей. <...>
Здесь же было показано на важность применения центрифуги при исследовании степени дисперсности золей; как мы знаем, значительно позднее Т.Сведберг**** воспользовался той же идеей при конструировании своей ультрацентрифуги (1923). К этому периоду относится первое указание о зависимости свойства системы от ее степени дисперсности. Автор указывает на влияние степени дисперсности на поверхностные свойства коллоидной частицы. Работы по внутреннему трению золей продолжались и в Воронеже (А.Думанский и Б.Тарасов, 1917 г.),
*) Так в документе.
**) Джордж Габриэль Стокс (1819-1903) — английский физик и математик, в 1851 г. вывел формулу, определяющую силу сопротивления, действующую на твердый шар при его медленном равномерном поступательном движении в неограниченно вязкой жидкости.
***) Альберт Эйнштейн (1879-1955) — физик-теоретик, один из основателей современной физики. Лауреат Нобелевской премии (1921).
****) Теодор Сведберг (1884-1971) — шведский фи- зикохимик, член Королевской Шведской АН (с 1912 г.). В 1919 г. создал метод ультрацентрифугирования для выделения коллоидных частиц из раствора и в 1923 г. построил ультрацентрифугу для исследования высокодисперсных золей.
в которых было показано, что жидкость, удерживаемая частицей, обладает особыми физическими свойствами. В это время были даны методы определения физических свойств коллоидной частицы и введен метод физико-химического исследования коллоидных систем, например, показателя преломления, плотности, электропроводности. Эти методы вошли во всеобщее употребление у нас и за границей. Позднее методом электропроводности проведен ряд работ в Химическом институте им. Л.Я.Карпова.
В 1905 г. был введен автором метод диализа через коллоидный пузырь. В настоящее время коллоидная пленка как диализатор вошла во все лаборатории коллоидной химии.
Во время пребывания в Киеве А.В.Думанс- кого по инициативе его и группы молодых тогда химиков (в настоящее время академиков В.А.Плотникова*, И.В.Тананаева**, В.П.Яворского***, профессора К. А.Красуского**** и др.) сначала нелегализованно, а потом официально начало работать Киевское физико-химическое общество (с 1909 г.), объединявшее почти всех киевских химиков.
2. 	Непосредственно примыкает к первому периоду группа работ по определению дисперсности и пористости как моно-, так и полидиспер- сных и полипородных систем.
В 1928 г. («Записки Воронежского сельскохозяйственного института») выпускается монография «Методы определения дисперсности золей, эмульсий и суспензий». Эта монография была первой монографией и пока единственной на русском языке, которой пользовались и цитируют ряд известных коллоидников (Н.П.Песков*****, П.А.Ребиндер****** и др.). Насколько назрела необходимость такого труда, показывает то, что в том же, 1928-м году появляется за границей книга: Hann F. Dispersoidanalyse, куда вошли полностью методы, предложенные А.Думанским.
*) См. с. 202 настоящего сборника.
**) См. с. 255 настоящего сборника.
***) Владимир Поликарпович Яворский (1876- 1942) — русский химик-органик, академик АН УССР (с 1934 г.).
****) См. с. 141 настоящего сборника.
*****) Николай Петрович Песков (1880-1940) — русский физикохимик. Автор книги «Физико-химические основы коллоидной науки». М.; Л.: Госхимиз- дат, 1932. 434 с.
******) См. с. 215 настоящего сборника.
86


Совершенно новым методом было введение полидисперсного анализа пластинок, например скорлупы куриных яиц (1928), и пористости древесины (1929). Обе работы имели кроме теоретического значения и практическое. В настоящее время этой же методикой пользуются при определении пористости древесины и качества скорлупы яиц.
Позднее (1936) теория полидисперсного анализа была применена к гетерокаппилярным системам, например порошкам и почвам.
В настоящее время рядом учеников в Научно-исследовательском институте коллоидной химии продолжается разработка методов дисперсного анализа в применении к решению ряда практических вопросов (керамике, пищевой промышленности и др.).
3. Второй период работ А.В. Думанского связан с Воронежским сельскохозяйственным институтом, где им была оборудована (1913) специальная лаборатория по коллоидной химии. Здесь, как указывалось выше, начаты были работы по полидисперсности.
Когда после революции начала развиваться промышленность и был В.И.Лениным поставлен вопрос об использовании местного топлива, в частности торфа, А.В.Думанский занялся исследованием торфа как коллоидной системы (с 1921 по 1923 г. и позднее в 1935-1937 гг.). Работы эти послужили основой для коллоидной химии торфа и дали необходимые для развития нашей торфяной промышленности указания, какая вода торфа должна быть удалена в первую очередь.
В 1925-1927 гг. Главпрофобр обратил внимание на лабораторию коллоидной химии и поставил ее как научно-исследовательскую, предоставляя ей специальные средства и лицензии для выписки научного оборудования. В лаборатории работало много сотрудников, приезжавших из разных городов СССР.
4. К этому периоду относится ряд работ по изучению полученных золей при химических реакциях. Эта серия работ начинается с исследования образования и свойств гидрозоля пяти- окиси ванадия (1923), где автор доказал постепенный переход ванадиевой кислоты через ан- гидридокислоты до золя, имеющего на поверхности своих частиц ионогенный комплекс ванадиевой кислоты. Кроме того, здесь исследованы оптические свойства золя V205, состоящего из палочкообразных частиц, что подтвердило и
дополнило исследования Фрейндлиха, проведенные в 1916 г.
Эта работа послужила началом серии исследований по комплексообразованию как предварительной стадии получения золей.
Далее идет целый ряд работ по физико-химическому анализу коллоидных систем. В первый период развития физико-химического анализа А.В.Думанский сообщил результаты ранее проведенных работ другими исследователями (во Франции, Голландии, Германии, Индии и ДР-)-
Затем им были развиты более общие научные схемы и взгляды на образование, укрепление и разрушение коллоидных систем. За работы по физико-химическому анализу А.В.Думанскому была присуждена Большая Менделеевская премия (1932 г.). В науку вошли методы А.В. Думанского получения электроотрицательных и электроположительных золей.
Физико-химический анализ коллоидных систем послужил основанием для разработки метода определения водорастворимых коллоидов. Выработана общая схема метода, по которому даются точные условия определения количества водорастворимых коллоидов и продуктов сахарного, пивоваренного, крахмальнопаточного и других производств.
Ученики А.В.Думанского, владея методом определения количества коллоидов, показали в ряде производств, что количество коллоидов является чувствительным показателем качества продуктов и что этот показатель может довольно точно характеризовать важнейшие производственные процессы пищевой индустрии, контролировать их, а следовательно, более правильно направлять. <...>
Физико-химическому исследованию подвергались также эмульсии и пены.
Исследования А.В. Думанского по пенам послужили основанием для решения узкопроизводственных вопросов, например, показано, что микрофлотация не может дать желаемого положительного эффекта, если ее применять для очистки соков сахарного производства. Даны указания к закреплению пены в пиве и к уничтожению пенообразования в дрожжевом и спиртовом производствах.
Из физико-химического анализа, естественно, вытекал вопрос об условиях устойчивости золей. Так как одним из главных факторов устойчивости является лиофильность, то А.В. Ду-
87


манским выдвинута проблема о лиофильности в коллоидных системах, которая развивается им и до сих пор. До исследования А.В.Думанс- кого о лиофильности коллоидов были работы качественного, ориентировочного характера. А.В.Думанский изучает лиофильность с количественной и качественной сторон, с учетом влияния многочисленных факторов, обычно действующих в коллоидных системах (температуры, давления, концентрации электролитов, неэлектролитов и др.).
Такое изучение лиофильности привело А.В.Думанского к простому и вместе с тем ясному представлению о строении лиосферы.
К настоящему моменту особенно подробно изучена гидрофильность, имеющая большое значение для биологии и промышленности. Мы сейчас уже можем указать на целый ряд приложений этих теоретических исследований. Например, изучая связанную воду, А.В.Думанский обратил особое внимание на физические ее свойства, что позволило ему предложить ряд методов определения ее количества. Один из таких методов (рефрактометрический) был применен в Институте хлебопечения. На основании произведенных определений связанной воды в муке, тесте и хлебе оказалось возможным предложить объективный метод оценки хлебопекарных свойств муки, оценки самого процесса печения хлеба и его черствения.
При изучении гидрофильных осадков выяснилось важное обстоятельство, именно: осадки вместе со связанной водой составляют большой нерастворяющий объем, который в аналитической химии учитывается неправильно или не учитывается совсем. Особенно резкие примеры ошибок от указанной причины были найдены в контроле сахарного производства. Большую пользу изучение гидрофильности может принести при исследовании процесса дубления кож. Оказалось, что дубление кожи связано с уменьшением ее гидрофильности. А.В.Думанский показал, что гидрофильностью можно характеризовать типы почв, дать характеристику глинам и уяснить ряд керамических вопросов. Даже каменные угли могут быть охарактеризованы по их способности связывать воду. Но еще большее значение гидрофильность должна получить в исследованиях физиологических процессов в растениях. К этим работам недавно приступили ученики А.В.Думанского.
Чрезвычайно важная для нашего великого Советского Союза проблема синтетического ка¬
учука также нашла свое отражение в работах А.В.Думанского. Он разработал специальный метод полимеризации дивинила в присутствии дисперсного натрия; указал на ряд причин, способствующих и задерживающих полимеризацию. В последнее время А.В.Думанский работает над теорией полимеризации. Им выдвинуты основные положения полимеризации, которые позволили дать математическое оформление этому процессу.
Одновременно с развитием основных научных проблем А.В.Думанским сделано большое количество наблюдений и высказано много мыслей, которые при дальнейшем развитии позволили объяснять, контролировать или открывать важные явления в биологии и технике. К числу таких вопросов относился вопрос о коллоидах свеклы, о коллоидно-химических свойствах глин, о поверхностных свойствах порошков из огнеупорных изделий, о фильтрации, оптических свойствах коллоидной системы и т.п. Применение метода определения количества водорастворимых коллоидов в диффузионном соке свеклы позволило А.В.Думанскому высказать мысль о селекции свеклы на малое содержание вредных водорастворимых коллоидов в ней. Изучение коллоидно-химических свойств глин дает начало для научной основы приготовления шликера в производстве многошамотных огнеупорных изделий. Определение Ç потенциала, теплоты смачивания, гидрофильность порошков из готовых огнеупорных изделий позволяют предложить физико-химический объективный метод оценки качества этих изделий.
А.В.Думанский написал учебник по коллоидной химии для студентов химических факультетов наших университетов*. Первое издание вышло в 1931 г. на русском и украинском языках, а к настоящему времени разошлось уже третье дополненное издание. Последнее издание переведено на немецкий язык. Широкое распространение учебника и его использование не только в университетах, но и во втузах можно также считать одним из важнейших приложений научных идей и представлений А.В.Думанского, которые нашли отражение в его учебнике.
Следует обратить внимание еще на одно обстоятельство. Ряд мыслей и идей, опубликованных А.В.Думанским, не сразу понимались, на¬
*) Речь идет об учебнике: Думайский А.В. Учение о коллоидах: Дисперсность и коллоидное состояние вещества. 1-е изд. М.: ОНТИ, 1931; 2-е изд. М.: ОНТИ, 1935; 3-е изд. М.; Л.: Госхимиздат, 1948. 416 с.
88


ходили признание и надлежащим образом оценивались.
Как уже указывалось, А.В.Думанский еще в 1911 г. обратил внимание на большое значение гидрофильности в гидрозолях и лишь начиная с 1922 г. школа Г.Р.Кройта* дает ряд работ на эту тему. В настоящий момент работы Крой- та превзойдены исследованиями этого вопроса с количественной стороны, проведенными А.В.Думанским и его учениками.
Еще в 1910-1912 гг. А.В.Думанский указал на применение центрифуги при исследовании оседания в дисперсных системах. С 1923 г. начинают появляться работы шведского ученого Т.Сведберга и его учеников по определению дисперсности золей при наблюдении за оседанием частиц в поле центробежной силы. Работы оказались ценными и доставили известность Свед- бергу и его ученикам**.
Еще в 1905 г. А.В.Думанским были поставлены опыты с диализом через коллоидальный пузырь. Позже аналогичные опыты (1908) были проведены во Франции, и потом этот метод пошел во всеобщее употребление.
Далее обширные работы по физико-химическому анализу коллоидных систем, весьма глубокие по своему содержанию, до настоящего времени надлежащим образом не оценены с производственной точки зрения, но представляют в этом отношении большие перспективы. Например, в последнее время обнаружены новые коллоиды в сахарном производстве. Эти неизвестные ранее коллоиды присутствуют в продуктах, если принять во внимание взгляды А.В.Думан- ского на пептизацию осадков в щелочной среде и присутствие оксикислот.
Итак, труды А.В.Думанского обширны и многогранны. В развитии коллоидной химии А.В.Думанский является одним из крупных основоположников и деятелей советской науки.
27.VI.1946 г.
Данная характеристика была утверждена на заседании Ученого совета Института коллоидной химии.
Архив РАН, ф. 411, оп. 4а, д. 215, л. 82-90.
*) Гуго Рудольф Кройт (1882-1959) — голландский химик, член Королевской Нидерландской АН (с 1922 г.). Основные работы посвящены коллоидной химиии.
**) За успешное применение ультрацентрифуги для изучения коллоидных систем Т.Сведбергу в 1926 г. была присуждена Нобелевская премия.
ЕНИКОЛОПОВ Николай Сергеевич
(13.111.1924-22.1.1993)
Автобиография
Я, Ениколо- пов Николай Сергеевич, по национальности армянин, родился 13 марта 1924 г. в семье служащего в г.Степанокерте Нагорно-Карабахской автономной области АзССР.
В 1931 г. поступил и в 1940 г. окончил Степано- кертскую среднюю школу. В 1940 г. поступил и в 1945 г. окончил Ереванский политехнический институт, химико-технологический факультет, и получил звание инженера-технолога. С мая 1945 г. по январь 1946 г. работал лаборантом в Институте химии Академии наук АрмССР. В 1946 г. поступил в аспирантуру и был командирован в Москву в Институт химической физики АН СССР. В 1949 г. защитил диссертацию и получил степень кандидата наук. С декабря 1949 г. по настоящее время работаю в Институте химической физики АН СССР. Вначале — младшим научным сотрудником, потом — старшим, а в настоящее время — заведующим лабораторией. В 1959 г. защитил докторскую диссертацию и получил степень доктора химических наук. В 1960 г. получил звание профессора по физической химии.
С 1937 по 1956 г. был членом ВЛКСМ и выбыл по возрасту.
С 1952 г. по совместительству работаю в Московском физико-техническом институте, вначале — ассистентом, доцентом, а в настоящее время — профессором кафедры химической кинетики.
Отец — Ениколопов Сергей Данилович, родился в 1888 г. — бухгалтер, в 1938 г. был арестован и умер в ссылке в 1941 г.
Мать — Ениколопова Генофия Аслановна, родилась в 1900 г., — медсестра, в настоящее время пенсионерка, находится на моем иждивении.
89


Сестра — Ениколопова Анест Сергеевна, родилась в 1918 г. — врач, член КПСС, главный педиатр г. Еревана.
Сестра — Ениколопова Елена Сергеевна, родилась в 1922 г. — фармацевт.
Сестра — Ениколопова Роза Сергеевна, родилась в 1926 г. — врач, член КПСС.
Женат, имею 2 детей — 14 и 9 лет.
Жена — Шармазан Мадлен Григорьевна, рождения 1922 г. — кандидат химических наук, доцент Московского института тонкой химической технологии. Член КПСС. <...>
27.V.1962 г.
Н.Ениколопов
Архив Управления кадров Президиума РАН.
ХАРАКТЕРИСТИКА
кандидата в действительные члены АН СССР по специальности «химия» H.С.Ениколопова
Н.С.Ениколопов — видный ученый, физико- химик. Обширный цикл его работ, посвященный исследованию кинетики и механизма цепных реакций окисления углеводородов, завершил создание количественной теории вырожденно-разветвленных процессов, предложенной Н.Н.Семеновым. Н.С.Ениколопов впервые с единой точки зрения объяснил все основные закономерности и явления, характерные для этих процессов: отрицательный температурный коэффициент, холодные пламена, изменение порядков окислительных реакций с температурой и давлением и др. Результаты этих исследований вошли в учебники и монографии по кинетике цепных реакций и до сих пор не утеряли своего значения для расчета промышленных процессов окисления углеводородов. Наиболее полно им был изучен процесс окисления метана, в результате чего предложен детальный химический механизм, объясняющий закономерности этого сложного процесса.
С 1958 г. работы H.С.Ениколопова посвящены изучению процессов образования и превращения полимеров. Он с сотрудниками провел исследования термодинамики и кинетики полимеризации и сополимеризации в различных фазовых состояниях мономеров, содержащих гетероатомы.
Им открыт новый элементарный акт в реакциях полимеризации — «передача цепи с разрывом». На основе этого эффекта были разработа¬
ны новые способы синтеза полимеров и технологические процессы получения важных конструкционных термопластов — сополимеров СФД и СТД, которые запатентованы в Англии, Франции, Италии, Канаде, Голландии, Швеции, Индии и др.
Большой научный интерес представляют исследования H.С.Ениколопова с сотрудниками специфических особенностей цвиттер-ионной полимеризации. Термодинамические и структурные исследования обратимой полимеризации привели к созданию термодинамического метода регулирования молекулярных и надмолекулярных структур полимеров непосредственно в ходе их синтеза.
Следует особо отметить цикл работ H.С.Ениколопова по исследованию полимеризации в экстремальных условиях. В этих работах было открыто новое явление — полимеризация при высоких давлениях в сочетании с деформациями сдвига.
Важный вклад сделан Н.С.Ениколоповым в развитие теории полимеризационных реакторов, позволяющей вести расчет, моделирование и оптимизацию крупнотоннажных промышленных процессов. Одним из применений этой теории явилось моделирование процесса блочной полимеризации стирола с учетом как кинетических, так и структурных аспектов проблемы. Практический эффект этих разработок выразился в том, что удалось увеличить производительность агрегата синтеза полистирола в 6 раз. Эти методы используются для интенсификации производства полистирольных пластиков. Расчет процесса радикальной полимеризации этилена при высоком давлении привел к созданию модели комбинированного реактора, позволяющей в 2-3 раза повысить производительность промышленных реакторов.
Изучение механизма синтеза эпоксидных смол позволило Н.С.Ениколопову с сотрудниками выявить роль побочных реакций, влияние растворителя, соотношение кинетических и диффузионных параметров процесса и предложить новые технологические решения, позволяющие резко улучшить качество продукта и перейти к непрерывному процессу получения этих смол. Работы в области трехмерной полимеризации и поликонденсации проводятся Н.С.Ениколоповым с целью создания композиционных материалов с заданным комплексом физико-механических свойств.
Всего им опубликовано более 350 научных работ. Он ведет большую научно-организационную, педагогическую и общественную работу.
90


Под его руководством защищено более 50 кандидатских диссертаций. Среди его учеников 2 доктора наук.
Н.С.Ениколопов выдвинут кандидатом в действительные члены АН СССР по специальности «химия» Ученым советом Института химической физики АН СССР*.
11.Х.1974 г. Академик Н.Н.Семенов
Архив Управления кадров Президиума РАН.
ЖАВОРОНКОВ Николай Михайлович
(7.VIIL 1907-5. VIII. 1990)
Автобиография
Родилсяв1907г. в семье крестья- нина-средняка с. Стрелецкие Выселки Маковской волости Михайловского уезда Рязанской губернии, где и проживал до 1925 г.
Отец, М.И. Жаворонков, уроженец того же села, умер в 1929 г. Мать, М.И.Жаворонкова, до конца 1939 г. проживала там же и с 1930 г. состояла в колхозе. С 1939 г. проживает вместе со мной в Москве.
В 1918 г. я окончил сельскую школу (4 класса), а затем 2 года учился и работал в ремесленной школе в с.Маково; обучался переплетному, столярному и жестяному ремеслам. С 1920 по 1925 г. учился в Михайловской школе 2-й ступени, по окончании которой получил командировку Наркомпроса на физико-математический факультет 1-го МГУ, откуда в этом же году пе¬
*) Действительным членом АН СССР Н.С.Ениколопов был избран 23 декабря 1976 г. по Отделению общей и технической химии (химия высокомолекулярных соединений).
ревелся на химический факультет МХТИ им. Д.И.Менделеева.
По окончании МХТИ в 1930 г. был оставлен аспирантом при кафедре технологии неорганических веществ. 14 июня 1933 г. защитил кандидатскую диссертацию на тему «Абсорбция окиси углерода медно-аммиачными растворами» . Центральной квалификационной комиссией ГУУЗа Наркомтяжпрома 9.XI. 1933 г. был утвержден в ученом звании доцента по технологии неорганических веществ, а 26.IV. 1935 г. — в ученой степени кандидата химических наук.
С 1933 по 1938 г. работал доцентом на кафедре технологии неорганических веществ в МХТИ. В июне 1938 г. Ученым советом МХТИ по конкурсу был избран заведующим кафедрой общей химической технологии.
В июле 1940 г. Комитетом по делам высшей школы при СНК СССР и Президиумом АН СССР был утвержден сталинским стипендиантом — докторантом. В августе 1942 г. в Ученом совете МХТИ им. Д.И.Менделеева защитил докторскую диссертацию на тему « Изучение гидродинамики скрубберного процесса и теплопередачи в скрубберах».
В октябре 1942 г. Высшей аттестационной комиссией утвержден в ученой степени доктора технических наук и в ученом звании профессора.
В марте 1942 г. утвержден ВКВШ заведующим кафедрой технологии неорганических веществ МХТИ им. Д.И.Менделеева. После разделения кафедры в 1945 г. на две самостоятельные заведую кафедрой технологии связанного азота и щелочей.
В начале Великой Отечественной войны вступил в истребительный батальон Советского района г. Москвы, откуда через месяц был отозван на работу в Военный отдел Наркомата химической промышленности, а затем в распоряжение уполномоченного Государственного комитета обороны.
С августа 1941 г. по декабрь 1944 г. работал помощником уполномоченного Государственного комитета обороны по координации и усилении научно-исследовательских работ в области химии для нужд обороны страны.
24 декабря 1942 г. назначен ученым секретарем Комитета по Сталинским премиям в области науки и изобретательства при СНК СССР. На этой работе находился до января 1945 г. 17 февраля 1943 г. утвержден правительством членом Комитета по Сталинским премиям.
91


В октябре 1944 г. в соответствии с решением ЦК ВКП(б) Народным комиссаром химической промышленности назначен первым заместителем директора Физико-химического института им. Л.Я.Карпова.
I июня 1946 г. приказом министра химической промышленности утвержден директором Физико-химического института им. Л.Я.Карпова. С августа 1945 г. заведую лабораторией технологических процессов в том же институте.
II июня 1948 г. утвержден директором МХТИ им. Д.И.Менделеева с оставлением по совместительству заведующим лабораторией технологических процессов Физико-химического института им. Л.Я.Карпова.
Педагогической деятельностью начал заниматься с момента окончания МХТИ в 1930 г., проводил групповые занятия со студентами (семинары), лабораторный практикум по технологии неорганических веществ, руководил курсовым и дипломным проектированием, читал лекции по химии и технологии связанного азота и общей химической технологии. Кроме МХТИ читал курсы лекций по химии и технологии связанного азота, промышленному катализу, технологии неорганических веществ в Московском институте химического машиностроения (1933- 1936), МГУ (1933), Промакадемии Всесоюзной им. И.В.Сталина и Московской им. Л.М.Кагановича (1933-1936) и Высших академических курсах высшего комсостава промышленности ВСНХ (1930-1935), а также на ряде заводов для инженерно-технических работников.
В течение 1938-1940 гг. в МХТИ мною организована лаборатория кафедры общей химической технологии. Ранее такие лаборатории в химико-технологических институтах не существовали.
С момента окончания МХТИ (1930) до настоящего времени непрерывно занимаюсь экспериментальной научно-исследовательской работой.
За этот же срок мною выполнено свыше 40 научно-исследовательских работ, опубликованных в различных журналах, и написано несколько учебных пособий и статей. Большинство работ посвящено изучению вопросов, связанных с производством водорода и очисткой водорода и азотно-водородной смеси от окиси углерода и углекислого газа в азотной промышленности, а также изучению гидродинамики скрубберного процесса и теплопередачи и массопередачи в скрубберах.
Первая моя работа по испытанию активности катализаторов для производства водорода
методом конверсии окиси углерода послужила основой для строительства первого цеха катализаторов на Березниковском азотно-туковом заводе в 1932 г. В работе была доказана возможность изготовления катализаторов из отечественного сырья на основе саткинских магнези- тов.
Работы по изучению абсорбции окиси углерода медно-аммиачными растворами, растворимости и абсорбции углекислого газа в воде под давлением, связанные с проблемой очистки водорода и азотно-водородной смеси, широко используются проектными организациями (Гип- роазот, Гипрогаз и др.), для проектирования новых заводов.
Серия работ по изучению скрубберного процесса (характеристика скрубберных насадок, гидравлическое сопротивление скрубберных насадок, пределы нагрузки скрубберов по газу и жидкости, теплопередачи и массопередача в скрубберах) посвящена одной из важнейших проблем конструирования химической аппаратуры и имеет большое значение не только для строительства, эксплуатации и интенсификации ряда химических производств, но и для металлургической, нефтеперерабатывающей, коксохимической и других отраслей промышленности.
Результаты этих исследований также широко используются промышленными и проектными организациями.
Работы по изучению скрубберного процесса были обобщены в монографии «Гидравлические основы скрубберного процесса и теплопередача в скрубберах», опубликованной в 1944 г. издательством «Советская наука».
Позднее в серии статей, посвященных исследованию гидро- и аэродинамики насадок скрубберов и ректификационных колонн, опубликованных в журнале «Химическая промышленность» в период с 1944 по 1949 г., эти работы получили свое дальнейшее развитие как в части теоретического обоснования скрубберного процесса, так и практического применения к проектированию и расчету скрубберных и ректификационных систем.
В период с 1945 г. по настоящее время мною и под моим руководством выполнен ряд специальных исследований.
Работа «Получение водорода методом каталитического окисления окиси углерода водяным паром», опубликованная в 1931 г. в качестве учебного пособия, была использована в свое
92


время Гипроазотом при проектировании цехов конверсии на Березниковском и Сталиногорс- ком заводах.
Начиная с 1931-1932 гг. мною проводятся консультации по отдельным вопросам производства водорода, азота, синтетического аммиака и очистке газов в Гипроазоте, Гипрохиме и других проектных организациях и в промышленности.
Неоднократно принимал участие в работах бригад Оргхима, Гипроазота и других по обследованию и установлению оптимального режима технологических процессов и отдельных производств на крупнейших химических заводах (Чернореченский, Березниковский, Сталино- горский, Горловский, Кемеровский и др.).
В период строительства нашей азотной промышленности (1931-1940) выполнял экспертизы по проектам отдельных узлов технологических процессов и цехов аммиачных и азотно-кислотных заводов.
В 1932 г. в качестве эксперта правительственной комиссии принимал участие в приемных гарантийных испытаниях Березниковского аммиачного завода, а в 1933 г. — Сталиногор- ского.
В настоящее время состою членом экспертной комиссии по химической технологии при ВАКе Министерства высшего образования, членом Технического совета Министерства химической промышленности и членом редколлегии журнала «Химическая промышленность», членом Совета Всесоюзного химического общества им. Д.И.Менделеева, членом бюро химической секции Всесоюзного общества по распространению политических и научных знаний, а также членом Комитета по Сталинским премиям в области науки и изобретательства при Совете Министров СССР.
Принимаю активное участие в общественной работе. Состоял членом ВЛКСМ с 1927 по 1939 г. В феврале 1931 г. вступил в кандидаты ВКП (б) и в марте 1939 г. переведен в члены ВКП (б).
В 1937 г. исключался из кандидатов ВКП (б) по обвинению в утере бдительности. КПК при ЦК ВКП (б) признала обвинение неправильным и решением коллегии КПК я был восстановлен без всяких взысканий.
В период пребывания в ВЛКСМ неоднократно был членом бюро ячейки МХТИ им. Д.И.Менделеева. В 1944 г. был членом парткома парторганизации ВКВШ при СНК СССР, в 1945-1946 гг. — член партбюро института им. Л.Я.Карпова. В течение ряда лет работал пропагандистом.
В настоящее время состою членом бюро партийной организации МХТИ им. Д.И.Менделеева и членом РК ВКП(б) Советского района г. Москвы.
В декабре 1940 г. Наркомом химической промышленности награжден значком «Отличник химической промышленности», 26 октября 1944 г. награжден медалью «За оборону Москвы».
Указом Президиума Верховного Совета СССР 4.Х1.1944г. награжден орденом «Красная Звезда». В декабре 1945 г. награжден похвальным листком Наркомхимпрома и медалью «За доблестный труд в Великой Отечественной войне», в 1947 г. — медалью «В память 800-летию Москвы».
Коллегия Министерства химической промышленности в своем решении от 18 июня 1948 г. по моему докладу «О работе Физико-химического института им. Л.Я.Карпова» отметила мою плодотворную деятельность в качестве директора Физико-химического института им. Л.Я.Карпова.
В декабре 1948 г. награжден вторым значком «Отличник химической промышленности».
25.IV.1950 г.
Профессор Н.М.Жаворонков
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 546, л. 15-21.
ОТЗЫВ
о научных работах профессора, доктора
технических наук Н.М.Жаворонкова
Доктор технических наук, профессор Н.М.Жаворонков является талантливым химиком-технологом, завоевавшим своими трудами широкую известность среди ученых-хими- ков и инженерных работников химической промышленности.
Отличительной чертой Н.М.Жаворонкова является его широкая научная эрудиция в разнообразных областях химической технологии, в особенности в основной химической промышленности, где он является одним из крупнейших специалистов в области технологии связанного азота.
Для научной деятельности Н.М.Жаворонкова характерна большая целеустремленность, направленная на разрешение актуальных запросов промышленности.
Первая научная работа Н.М.Жаворонкова, выполненная в 1931-1932 гг. по изучению ка¬
93


тализаторов для конверсии окиси углерода с водяным паром, кладет основание для строительства первого в Союзе цеха катализаторов на Березниковском азотно-туковом заводе. Ввозимые из-за границы катализаторы были заменены отечественными, разработанными Н.М.Жаворонковым, на базе использования уральских сат- кинских магнезитов.
Работа «Получение водорода методом каталитического окисления окиси углерода водяным паром», опубликованная в 1931 г. в качестве учебного пособия, была использована в свое время Гипроазотом для проектирования промышленных цехов.
Дальнейший ряд научно-исследовательских работ Н.М.Жаворонкова связан с проблемой очистки водорода и азотно-водородной смеси от окиси углерода и углекислоты, имеющей большое практическое значение для нужд азотной промышленности. Серия работ по абсорбции окиси углерода медно-аммиачными растворами и изучению физико-химических свойств последних имеет не только большое научное значение, вскрывая химизм процесса взаимодействия окиси углерода с медно-аммиачным комплексом, но и исключительно важную практическую ценность, открывая широкие возможности для упрощения и удешевления операции очистки азотно-водородной смеси.
Работа Н.М.Жаворонкова по очистке конвертированного газа от окиси углерода растворами аммиачных солей закиси меди нашла себе практическое применение на Сталиногорском, Березниковском азотно-туковом заводах и с успехом используется рядом проектных организаций: Гипроазотом, Гипрогазом и другими при проектировании новых установок.
Работы по изучению растворимости и абсорбции углекислого газа водой, наряду с новыми ценными теоретическими выводами, послужили также основанием для проектирования, установления правильного технологического режима в интенсификации установок по очистке конвертированного и коксового газа от углекислоты на Березниковском, Сталиногорском и Кемеровском заводах синтетического аммиака.
Серия работ Н.М.Жаворонкова по изучению аэрогидродинамики скрубберного процесса посвящена одной из важнейших задач конструирования абсорбционной, ректификационной и другой разнообразной химической аппаратуры и наряду с общенаучным интересом имеет большое значение для проектирования, установле¬
ния оптимального режима эксплуатации и интенсификации ряда химических производств.
В связи с огромным масштабом применения скрубберов и башен с насадками в качестве типовой и специальной аппаратуры в химической, металлургической, газовой, нефтяной и других отраслях промышленности эти работы исключительно ценны, так как, несмотря на широкое применение скрубберных аппаратов и многолетнюю практику эксплуатации их в промышленности, скрубберный процесс, и в особенности аэрогидродинамические условия работы скрубберов, оставались до последнего времени малоизученными. Малоисследованными являлись и вопросы теплопередачи в скрубберах с насадками при непосредственном контакте газа и жидкости. Эти пробелы в значительной мере восполняются работами Н.М.Жаворонкова, который явился первым у нас в СССР исследователем, поставившим систематическое и комплексное исследование аэрогидродинамики скрубберного процесса.
Явления гидро- и аэродинамического характера представляют собой основы рабочего процесса скрубберов и насадочных ректификационных колонн; они определяют интенсивность процесса массопередачи при адсорбции газов жидкостями и ректификации жидких смесей, условия противотока, предельную пропускную способность по газовым и жидким фазам и затраты энергии на проведение рабочего процесса.
Работами Н.М.Жаворонкова установлены общие закономерности движения газа в сухих и орошаемых скрубберных насадках, найдены законы гидравлического сопротивления скрубберных насадок и мелкоизмельченных зернистых материалов, найдены закономерности, позволяющие выявить резервы производительности существующих скрубберных установок и контактных аппаратов и наметить направление их интенсификации. Результаты этих исследований Н.М.Жаворонкова широко используются в промышленности проектными организациями и вошли в справочники и соответствующие научные монографии.
За работу «Гидроаэродинамика насадок скрубберов и ректификационных колонн», опубликованную в серии статей в журнале «Химическая промышленность (1944-1949), «Президиумом Академии наук СССР 13 сентября 1950 г. ему была присуждена премия им. Д.И.Менделеева.
В последние годы тематика научно-исследовательских работ Н.М.Жаворонкова лежит в
94


области разделения смесей методами абсорбции, ректификации, молекулярной дестилляции и химического обмена. В этой области им и его сотрудниками получены существенные научные и практические результаты. На основе экспериментального изучения значительно продвинута вперед теория пленочной абсорбции. Разработаны и проверены на практике новые графические и аналитические методы расчета числа теоретических тарелок и каскадной системы ректификационных колонн для трудноразделимых смесей.
Выполнено большое исследование по установлению физико-химических закономерностей при разделении смесей методом молекулярной дестилляции. Разработаны методы и аппаратура для разделения смесей методом высоковакуумной ректификации. Создана конструкция оригинального высокоэффективного горизонтального аппарата для процессов абсорбции, ректификации и химического обмена с вращающейся регулярной, полностью смоченной плоскопараллельной насадкой. Часть работ последних лет, выполненных совместно с сотрудниками в лаборатории Физико-химического института им. Л.Я.Карпова, успешно внедрена в промышленную практику.
За период с 1930 г. по настоящее время Н.М.Жаворонковым и под его руководством выполнено свыше 60 научно-исследовательских работ (из них 40 работ опубликовано), написано несколько учебных пособий и статей общенаучного характера (опубликовано 16) и сделано 3 изобретения.
Следует отметить также научно-популяризаторскую деятельность Н.М.Жаворонкова, нашедшую, в частности, свое выражение в двух брошюрах — публичных лекциях «Азот в природе и технике» и «Источники технического связанного азота» (издательство «Правда», 1951 г.), в которых высокий научный уровень и широкая эрудиция автора сочетаются с простой формой изложения, доступной широким массам читателей.
В очерках «Физико-химический институт им. Л.Я.Карпова» (1947) и «Московский химико-технологический институт им. Д.И.Менделеева» (1952), опубликованных Н.М.Жаворонковым в журнале «Химическая промышленность» , дана история возникновения и развития двух крупнейших научно-исследовательского и учебного институтов нашей страны и на их примере показаны развитие и достижения советской химической науки и высшей школы.
Характерной особенностью Н.М.Жаворонкова как ученого является его постоянная тесная связь с промышленностью. В первый период строительства нашей азотной промышленности (в 1934-1940 гг.) он участвовал в проектировании и выполнял многочисленные экспертизы по проектам отдельных узлов технологических процессов цехов и заводов азотной промышленности.
В 1932 г. в качестве эксперта правительственной комиссии принимал участие в приемных гарантийных испытаниях Березниковского аммиачного завода, а в 1933 г. — Сталиногор- ского. И в настоящее время он связан с целым рядом крупнейших заводов и проектных организаций, оказывая им научную помощь в совершенствовании технологических процессов и организации новых производств.
Будучи талантливым ученым-исследовате- лем, Н.М.Жаворонков является также опытным педагогом. Начиная с 1930 г. по настоящее время он ведет педагогическую работу в Московском ордена Ленина химико-технологическом институте им. Д.И.Менделеева, будучи в течение ряда лет заведующим кафедрами общей химической технологии и технологии неорганических веществ. Начиная с 1945 г., он возглавляет кафедру технологии связанного азота и щелочей. Им подготовлено и воспитано большое число инженеров для химической промышленности.
С 1945 г. он заведует лабораторией технологических процессов в Физико-химическом институте им. Л.Я.Карпова. Благодаря большой творческой инициативе и активности и организаторским способностям Н.М.Жаворонков сплотит вокруг себя коллектив научных работников, успешно работающих над разрешением актуальных научных проблем.
Восемь из его учеников и сотрудников защитили кандидатские диссертации и один — докторскую.
Наряду с педагогической и научно-исследовательской деятельностью необходимо отметить большую научно-организационную работу, проводимую Н.М.Жаворонковым. Во время Отечественной войны он работал в качестве помощника уполномоченного Государственного комитета обороны по координации и усилению научно- исследовательской работы в области химии для нужд обороны страны, а также ученым секретарем Комитета по Сталинским премиям в области науки и изобретательства при Совете Министров СССР В 1944-1946 гг. он был первым за-
95


местителем директора Физико-химического института им. Л .Я.Карпова академика Алексея Николаевича Баха, после смерти которого (в 1946 г.) был назначен директором института им. Л.Я.Карпова. За время работы в качестве руководителя Института им. Л.Я.Карпова им проделана большая работа по восстановлению института после его реэвакуации и по перестройке работы отдельных лабораторий для решения важнейших народно-хозяйственных задач.
С июня 1946 г. по настоящее время он является директором Московского ордена Ленина химико-технологического института им. Д .И.Менделе- ева. Им проделана большая работа по улучшению научной и учебной деятельности института, расширению и укреплению материально-технической базы института.
Вместе с тем Н.М.Жаворонков ведет большую партийно-политическую работу. Он состоит членом Комитета по Сталинским премиям при Совете министров СССР, членом Технического совета Министерства химической промышленности, членом редколлегии журнала «Химическая промышленность», членом Президиума Всесоюзного химического общества им. Д.И.Менделеева, членом экспертной комиссии по химической технологии при Высшей аттестационной комиссии Министерства высшего образования СССР, членом химической секции совета при Президиуме АН СССР.
Все вышеизложенное дает основание рассматривать Н.М.Жаворонкова как выдающегося ученого в области химической технологии, активно участвующего в социалистическом строительстве и общественной жизни Советского государства.
Вышесказанное позволяет считать доктора технических наук профессора Н.М.Жаворонкова достойным кандидатом для избрания в члены-корреспонденты Академии наук СССР по Отделению химических наук по специальности «химическая технология»*.
12.IX.1953 г.
Академик В. Родионов
Член-корреспондент АН СССР П.Будников Профессор С.Горбачев
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 546, л. 190-196.
*) Членом-корреспондентом АН СССР Н.М.Жаворонков избран 23 октября 1953 г. по Отделению химических наук (химическая технология), а академиком АН СССР — 29 июня 1962 г. по тому же Отделению (неорганическая химия и технология).
ЗЕЛИНСКИЙ Николай Дмитриевич
(25.I.1861-31.VIL1953)
Автобиография
Родился я 25 января (по старому стилю) 1861 г. в г.Тирасполе Хер- сонской губернии. Прадедом моим со стороны матери был турок, взятый ребенком в плен войсками А.В.Суворова в 1790 г. при штурме г.Измаила и получивший фамилию Васильева. Бабушке моей по матери, Марье Петровне Васильевой, обязан всем своим воспитанием, так как в очень раннем возрасте лишился родителей.
В 1880 г. окончил курс в Одесской Ришель- евской гимназии и поступил в Новороссийский университет (Одесса). В 1885 г. был командирован физико-математическим факультетом с научной целью за границу, где работал в Лейпциге у профессора Й.Вислиценуса*, а затем — в Гёттингене у профессора Виктора Мейера**. С 1888 г. начал в качестве приват-доцента чтение обязательных лекций по общему курсу химии для студентов математического отделения по поручению физико-математического факультета Новороссийского университета. В 1889 г. защитил магистерскую диссертацию «К вопросу об изомерии в тиофеновом ряду», а в 1891 г. — докторскую диссертацию «Явления стереоизомерии среди предельных углеродистых соединений».
В Гёттингене по заданию В.Мейера мною впервые синтезом получен был как промежуточ¬
*) Йоханнес Вислиценус (1835-1902) — немецкий химик-органик, с 1885 г. — профессор Лейпцигского университета. Основные работы посвящены изучению изомерии органических соединений.
**) Виктор Мейер (1848-1897) — немецкий химик, в 1885-1889 гг. — профессор Гёттингенского университета. Автор оригинальных работ по органической химии и стереохимии.
96


ный продукт для дальнейшего исследования дихлордиэтилсульфид (впоследствии, во время мировой войны, названный ипритом), от ядовитых и жгучих свойств которого сильно тогда я пострадал.
Работал и продолжаю работать главным образом в области органической химии, однако имею исследования и по вопросам физической химии.
Принимал участие в 1891 г. по инициативе академика А.О.Ковалевского* в глубоководной экспедиции по изучению Черного моря и высказал мысль, что сероводород в Черном море может быть бактериального происхождения, что экспериментально и доказал. В 1893 г. был назначен профессором Московского университета, где продолжаю работать и в настоящее время.
Научные интересы мои давно уже сосредоточены на выяснении химической природы нефтяных углеводородов и синтезе их, определяющем их строение, а также на явлениях катализа органических соединений под влиянием хлористого алюминия и металлов платиновой группы. Исследования мои по катализу с 1918 г. по настоящее время привели к разрешению как теоретических, так и практически важных вопросов по приложению катализа в химической промышленности.
В 1927 г. получил звание «Заслуженный деятель науки», а в 1929 г. персональную пенсию.
В 1915 г. мною был изобретен противогаз, основу которого составлял искусственно приготовленный активированный древесный уголь с повышенной адсорбционной способностью по отношению к ядовитым газам. Противогаз этот оказался лучшим и был принят в русской армии, а затем был введен и в иностранных армиях. Жизнь многих тысяч наших воинов спасена была этим противогазом.
Большую часть работ своих печатал в химических журналах на русском и немецком языках, некоторые из них были изданы на французском и английском языках.
19.П.1934г.
Н.Зелинский
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 177, л. 5-6.
*) Александр Онуфриевич Ковалевский (1840- 1901) — русский биолог-эволюционист, академик Петербургской АН (с 1890 г.). Основоположник сравнительной эмбриологии и физиологии беспозвоночных животных.
ЗАПИСКА
об ученых трудах Н.Д.Зелинского
Николай Дмитриевич Зелинский является известным химиком-органиком, который в течение боле 30 лет занимается исследованиями в различных областях органической химии. Его первая научная работа, которая послужила материалом для магистерской и докторской диссертаций, касается вопроса об изомерии в тиофеновом ряду и явлений стереоизомерии среди предельных углеродистых соединений и диметилдиок- сиглутаровых кислот. Заняв кафедру в Московском университете после В.В.Марковникова*, Н.Д. предпринял всестороннее исследование нафтеновых углеводородов и в целом ряде работ, исполненных им совместно с учениками, дает синтез многих нафтенов бакинской нефти. Эти исследования представляют ценный вклад в химию нефти. Н.Д. принадлежит ряд исследований об оптической деятельности органических соединений, в особенности циклических соединений. Полиметиленовые циклические углеводороды с двойными связями служили тоже темой самых разнообразных исследований Н.Д.
Вследствие необходимости пользоваться новыми каталитическими методами для восстановления и дегидрогенизации органических соединений Н.Д. произвел большое количество работ по катализу. Его работы по дегидрогенизации гексаметиленовых и пентаметиленовых соединений заслуживают большого внимания, так как позволяют разделять эти два класса соединений друг от друга. Также представляет интерес его работа о необратимом катализе непредельных углеводородов. Большие исследования были сделаны Н.Д. с его учениками по гидролизу белков слабыми минеральными кислотами и муравьиной кислотой. Им были установлены соотношения между каталитическим и ферментативным расщеплением белковых веществ.
Н.Д. является разносторонним исследователем в области органических соединений, и среди его учеников можно отметить многих профессоров, зарекомендовавших себя научными работами в органической химии.
Н.Д. пользуется широкой известностью также и в технике, так как им был сделан целый ряд научно-технических работ, из которых главнейшие касаются активированного древесного угля в противогазовом деле. Можно сказать с уверенностью, что активированный уголь стал
*) См. примечание ** на с. 80 настоящего сборника.
7 Заказ № 2007.
97


применяться для поглощения ядовитых газов впервые в русской армии. Активированный уголь был применен Н.Д. также и для полимеризации ацетилена; причем было показано им, что ацетилен легко превращается в ароматические углеводороды.
На основании вышеизложенного мы предлагаем Н.Д.Зелинского в члены-корреспонденты Российской академии наук*.
9.XI.1924 г. Академики В.Ипатьев Н.Курнаков Д.Коновалов
Изв. Рос. Академии наук. 1924. Т. 18. Сер. 6.
С.473-474.
ИЗГАРЫШЕВ Николай Алексеевич (16.Х1.1884-21.1П.1956)
Жизнеописание
Родился в Москве в 1884 г. в семье служащего (мещане). В 1903 г. кончил 4-ю Московскую гимназию и в том же году поступил на естественное отделение физико-математического факультета Московского университета, которое окончил в 1908 г. с дипломом I степени (кандидат), причем экспериментальную работу выполнял под руководством профессора Н.Д.Зелинско- го и приват-доцента Н.А.Шилова**.
*) Членом-корреспондентом Российской академии наук Н.Д.Зелинский был избран 6 декабря 1924 г., а 12 января 1929 г. — действительным членом АН СССР по Отделению физико-математических наук (органическая химия).
**) См. примечание * на с. 313 настоящего сборника.
По окончании курса был оставлен для приготовления к профессорскому званию при кафедре органической и аналитической химии (профессора Н.Д.Зелинского). В 1909-1911 гг. руководил практическими занятиями при том же университете по качественному и количественному анализу. В 1906 г. работал в аналитической лаборатории Института физической химии университета в Лейпциге, а в 1909 г. вел научную работу в Электрохимическом институте Габера* (Карлсруэ) по командировке Московского университета.
В 1911г. покинул университет в связи с уходом большинства преподавательского состава, и в частности Н.Д.Зелинского.
В 1912 г. был избран и назначен ассистентом по физической химии при Московском коммерческом институте.
В 1915 г. защитил диссертацию и получил ученую степень магистра химии.
В дальнейшем главная работа, научная и преподавательская, протекала в Коммерческом институте (до 1930 г.), коренным образом расформированном после революции и переименованном в Институт народного хозяйства им. К.Маркса (затем Г. В. Плеханова). В 1915 г. был избран преподавателем института и начал читать самостоятельный курс физической химии.
В 1917 г. был избран и назначен профессором физической химии в Московском коммерческом институте, а затем также и технической электрохимии. В1919-1929 гг. состоял деканом технического факультета института, неоднократно будучи переизбираем преподавателями и студентами. Кроме того, в 1925-1929 гг. состоял проректором по учебной части того же института.
В 1919 г. руководил преобразованием Коммерческого института в технический вуз. Ушел из института по причине его раздела на части. В 1929-1931 гг. состоял заместителем директора по научной части Института прикладной минералогии. Вследствие разделения последнего на отдельные институты перешел на ту же должность в Гинцветмет. В 1932 г. перешел на основную работу на кафедру физической химии 2-го Московского химико-технического института, образовавшегося из химического факультета Московского высшего технического училища.
*) Фриц Габер (1868-1934) — немецкий физикохи- мик, с 1898 г. — профессор Высшей технической школы в Карлсруэ. Лауреат Нобелевской премии (1918).
98


В качестве профессора и заведующего кафедрой физической химии этого училища состоял с 1923 г., будучи избран по всесоюзному конкурсу и утвержден ГУСом и Главпрофобром.
В том же 1932-м году, вследствие преобразования 2-го Химико-технического института в Военно-химическую академию* был назначен начальником кафедры физической химии и в этой должности состою в настоящее время.
В 1937 г. был назначен заведующим лабораторией электролиза и электрокристаллизации в КЭИНе Всесоюзной Академии наук, а затем заведующим отделом коллоидно-электрохимии того же института.
Кроме упомянутых главных направлений научно-учебной деятельности нужно отметить следующие эпизодические моменты.
В 1915-1917 гг. — преподаватель химии в Московском институте инженеров путей сообщения. В 1917-1922 гг. — заведующий исследовательской лабораторией Центросоюза.
В период реформы высшей школы Главпрофобром в 1920-1924 гг. состоял членом Совета при заведующем Главпрофобром и участником всех реформ. Работа затем в разных комиссиях ГУСа. В годы формирования Госиздата состоял членом редакционного совета и постоянным его консультантом.
В период 1922-1926 гг. состоял членом Химического комитета, сперва при ГАУ РККА, а затем при Химическом управлении РККА и вел научно-исследовательские работы по его поручению. В то же время читал физическую химию в Горной академии. Преподавал на курсах усовершенствования инженеров. Состоял членом многих технических советов и т.д. Состоял председателем Ассоциации и Бюро по борьбе с коррозией при НИС НКТП с учреждения их до ликвидации всех бюро и ассоциаций.
За весь указанный период времени читал курсы неорганической химии, теории химического анализа, физической химии, теоретической и технической электрохимии, химического сопротивления материалов.
Работал экспериментально и руководил экспериментальной работой в Институте народного хозяйства, в Гинцветмете, в Институте прикладной минералогии, в ГИРЕДМЕТе, в Высшем техническом училище и в Академии химической защиты РККА им. К.Е.Ворошилова и в КЭИНе Академии наук СССР.
*) Позднее — Академия химической защиты.
22.VIII. 1934 г. от ВАКа Комитета высшей школы получил ученую степень доктора химических наук без защиты диссертации.
В 1926 г. получил от Русского физико-химического общества премию им. А.М.Бутлерова за научные труды (о пассивности и об электродных процессах в неводных растворах). В 1928 г. получил премию от ЦеКУБУ за научные работы. В 1930 г. получил премию от Комитета химизации «За лучшие научно-исследовательские работы по химии».
9.VIII.1938 г.
Профессор Н.Изгарышев
Архив РАН, ф. 411, оп. 4а, д. 112, л. 10-13. ОТЗЫВ
о научно-исследовательских трудах доктора химии, профессора Н.А.Изгарышева
Начало научно-исследовательской работы Н.А.Изгарышева относится к 1908 г., когда им была опубликована первая работа «Über die Affinitäts grossen der Zykloparaphinsäuren». Эта, еще ученическая, работа была сделана под руководством профессора Н. Д.Зелинского. В этой работе Николай Алексеевич уже выступает как талантливый ученик профессора Н.Д.Зелинского и профессора Н.А.Шилова.
Вскоре Николай Алексеевич от физико-химических исследований в области органических соединений переходит к электрохимическим работам. Электрохимические проблемы составляют в дальнейшем главный материал его исследований.
Николай Алексеевич опубликовал более 55 отдельных статей по разным отделам химии (не считая 9 книг-монографий и учебников). Из них около 45 касаются электрохимии. Содержание этих работ относится к различным отделам электрохимии: к области изучения электродных потенциалов, к пассивности металлов, перенапряжению на электродах, скоростям переноса ионов, влиянию переменного тока на поляризацию металлических электроосадков, теории гальванических элементов, конструкции и изучению отдельных электродов, взаимному вытеснению металлов из водных растворов их солей и т.д.
В вопросах пассивности металлов Николай Алексеевич становится с самого начала сторонником оксидно-пленочной теории*, тогда имев¬
*) Оксидно-пленочная теория была создана В.А.Ки- стяковским.
99


шей очень мало сторонников, а теперь общепризнанной.
Исследования Изгарышева не только цитируются в справочниках по химии и электрохимии: Gmelin. «Handbuch» и в книге: Кгатапп und Muller. «Elektromotorische Kräfte» (1930), но и во многих журнальных статьях по электрохимии как в советской, так и в зарубежной научной литературе. Им дана новая теория влияния коллоидов на течение электродных процессов осаждения металлов и выделения водорода.
Особенно выдающимися являются его новейшие исследования в области теории взаимного вытеснения металлов. Эти исследования с теоретической стороны примыкают к проблемам электрохимическим, а с прикладной — к практически важным задачам учения о коррозии металлов. В этой работе Николай Алексеевич выступает не только как индивидуальный исследователь, но и как организатор обширной серии работ, произведенных его сотрудниками и учениками. Это исследование дает громадный фактический материал по вопросам взаимного вытеснения металлов. В нем детально разработаны условия, при которых наблюдается взаимное вытеснение металлов, а также условия получения кристаллических осадков, хорошо оформленных, пригодных не только для подслоек при дальнейшем электролитическом осаждении металлов, но и годных в некоторых случаях даже в качестве защитных слоев на легкоокисляющихся металлах для их предохранения от коррозии.
Николаю Алексеевичу принадлежит ряд монографий и учебников, начиная с его магистерской диссертации «Исследование в области электродных процессов» (1914) и кончая его книгой 1933 г. «Электрохимия цветных и благородных металлов». Его книга «Электрохимия и ее техническое применение»* выдержала два издания. Эти монографии и учебники** профессора Изгарышева пользуются заслуженным вниманием как со стороны инженеров-производ- ственников, так и студентов-вузовцев и втузовцев. Николай Алексеевич получил в 1934 г. степень доктора химии от ВАКа. Он состоял профессором в Институте им. Г.В.Плеханова и в Высшем техническом училище, а также руководителем научных работ в Институте прикладной минералогии в качестве заместителя дирек-
*)Изгаръииев НА. Электрохимия и ее техническое применение. Л.: НХТИ, 1929. 412 с.
**)Изгарышев НА., Горбачев С.В. Курс теоретической электрохимии: Учебник для химико-технологических вузов и факультетов. М.: Л.: Госхимиздат, 1951. 504 с.
тора. Состоит начальником кафедры физической химии в Академии химической защиты им. К.Е.Ворошилова (с 1932 г.) и заведующим отделом коллоидо-электрохимического института АН СССР.
Николай Алексеевич всегда и раньше относился отзывчиво к запросам Академии наук СССР. Неоднократно выступал по предложению квалификационной комиссии по химии АН СССР в качестве официального оппонента на защитах докторских диссертаций в Академии наук СССР.
Имя профессора Николая Алексеевича Изгарышева, имя выдающегося ученого, известно не только у нас в Союзе всем ученым и производственникам в области электрохимии, но также известно за пределами Союза.
В последние годы Николай Алексеевич сосредоточил свою деятельность не только на решении теоретических проблем, связанных с коррозией металлов и вопросами электрохимических испытаний, но и дал работы, имеющие большое прикладное значение в области предохранения металлов от коррозии и получения защитных слоев металлов, выделяемых из их газообразных солей при высоких температурах.
Особо выдающимися должно считать исследования Н. А. в области теории электрохимических процессов.
Считаю для себя долгом выдвинуть доктора химии, профессора Н.А.Изгарышева кандидатом для получения звания члена-корреспонден- та Академии наук СССР*; прибавлю, что научные работы Н.А. и его выдающаяся педагогическая деятельность, по моему убеждению, даже достаточны для представления его на получение звания действительного члена Академии наук СССР**.
20.VI.1938 г.
Директор КЭИНа академик
В.А.Кистяковский
Архив РАН, ф. 411, оп. 4, д. 73, л. 13-16.
*) Членом-корреспондентом АН СССР Н. А.Изгары- шев был избран 29 января 1939 г. по Отделению математических и естественных наук (химические науки, физическая и неорганическая химия).
**) В сентябре 1953 г. академик А.А.Бочвар дал развернутый отзыв о научно-исследовательских работах Н.А.Изгарышева, который, по мнению автора, «ярко характеризует Н.А.Изгарышева как выдающегося советского ученого, достойного быть избранным действительным членом Академии наук СССР» (Архив РАН, ф. 411, оп. 4а, д. 112, л. 37), но действительным членом АН СССР Н.А.Изгарышев не был избран.
100


ИЛЬИНСКИЙ Михаил Александрович (1.XI. 1856-18.XIЛ 941)
Краткое жизнеописание
Родился 1 ноября 1856 г. в бывшем Петербурге. Сын врача, доктора медицины и хирургии А.И.Ильинского (см.: Брокгауз и Ефрон. Энциклопедический словарь, книга № 24, с. 943). Из безземельных дворян (отец дослужился до чина действительного статского советника, чина, дававшего по законам того времени права потомственного дворянства).
Окончил в 1875 г. 6-ю Петербургскую гимназию.
В том же 1875 г. зачислен по конкурсному экзамену на химическое отделение Петербургского технологического института, но вследствие начинающихся уже студенческих беспорядков должен был покинуть институт зимою того же года.
С 1 января 1876 г. отбывает воинскую повинность в качестве вольноопределяющегося в Варшавском уланском полку. Не имея возможности вследствие начавшейся сербско-турецкой, а затем русско-турецкой войны выйти в запас, откомандировывается в Елизаветградс- кое* юнкерское училище, из которого в июле 1877 г. выпускается с чином корнета, с переводом в находящийся тогда уже в действующей армии 8-й уланский полк. По окончании войны и оккупации переводится в 1879 г. в 6-й драгунский полк и сейчас же выходит в запас с чином корнета.
Осенью 1879 г. поступает студентом в Берлинскую промышленную академию, вскоре преобразованную в Высшую техническую школу (Бер- лин-Шарлоттенбург), по окончании которой в 1882 г. работает при той же высшей школе в ка-
*) Название Кировограда (Украина) до 1924 г.
честве ассистента у профессора К.Либерманна*, затем ассистентом при Мюнстерской академии (теперь университет) у профессора Г.Сальковско- го, затем снова (до 1 января 1886 г. — у профессора Либерманна. <...>
С 1 января 1886г. начинается научно-производственная заводская деятельность Ильинского, сначала:
с 1 января 1886 г. по 1 апреля 1889 г. химиком при химическом заводе фирмы «Бенно Яффе и Дармштетер» в Шарлоттенбурге, где Ильинским разрабатывается новый метод очистки овечьего жира и чистого ланолина в фабричном масштабе, а также и чистого кокаин-хлор- гидрата, исходя из кокосовых листьев.
С 1.IV. 1889 г. по 1.Х. 1899 г. работает на химическом отделении бывшего товарищества мануфактур Л.Рабенека в Щёлково под Москвой (ализарин, ализариновое масло, оловянная соль и другие подсобные для текстильной промышленности продукты, олеум). <...>
С 1.10.1889 г. по 1.8.1914 г. (т.е. до начала военных действий между Россией и Германией) Ильинский работает производственным химиком и научным руководителем исследовательских работ на химическом заводе германской фирмы «Р.Ведекинд и Ко» в Ирдингене на Рейне. Ализариновый завод в Ирдингене был построен и оборудован Ильинским по русскому плану, после того как Щёлковский завод был закрыт Рабенеком вследствие заключения невыгодного для России торгового договора с Германией. В течение 14 лет работы на заводе в Ирдингене Ильинскому пришлось выдерживать конкуренцию таких гигантов, как «Баденская анилиновая и содовая фабрика», «Фарбен-Фабри- кен Фр. Байер и Ко» и «Фарбверке», «Мейстер Люциус и Брюннинг».
1.8.1914 г. — 20.10.1916 г. Период германского пленения. С начала мировой войны, т.е. с 1 августа 1914 г., Ильинский и его жена, Анна Андреевна Ильинская, за отказ перейти в германское гражданство числились военнопленными и в конце 1914 г. были высланы из Ирдинге- на в г. Мюнстер в Вестфалии, где должны были ежедневно являться при полиции. 20 октября 1916 г. Ильинский с женой бежали из Мюнстера и после 30-часовых скитаний по лесам и болотам благополучно перешли голландскую гра¬
*) Карл Теодор Либерманн (1842-1914) — немецкий химик-органик, профессор Высшей технической школы в Берлине (с 1873 г.). Автор исследований по химии синтетических красителей, получивших промышленное применение.
101


ницу. Из Роттердама через 1,5 мес. Ильинские на шведском пароходе добрались до Гетеборга, откуда через Стокгольм и Гапаранду в Ленинград, затем в Москву, куда прибыли в летних пальто, с 4 рублями в кармане, 29 ноября (по старому стилю) 1916 г.
1.12.1916 г. — 15.2.1919 г. Тотчас же по прибытии в Москву Ильинский был приглашен на службу в качестве консультанта при Совете, в акционерное общество «Русско-Краска», где принимал прямое участие в наблюдении за научно-исследовательскими работами Центральной лаборатории на Вознесенской ул.* и плановыми работами общества (московские заводы, Кинешемский завод, Рубежная). <...>
С 1.8.1918 г. по февраль 1919 г. Ильинский состоял председателем Технического совета « Центрокраски ».
С февраля 1919 г. в тогдашнем Главаниле числился членом Технического совета, экспериментально работая по нафталиновому ряду. В конце 1921 г. правление Главанила решило, что так как выработка ализарина и прочных красителей антрахинонового ряда у нас в Союзе на ближайшее время не предвидится, то и специалиста по этому ряду красителя им не требуется. Таким образом, Ильинский с 1 января 1922 г. выходит из состава служащих Главанила.
С начала 1922 г. по осень 1924 г. Ильинский, продолжая заниматься педагогической деятельностью при кафедре органической химии 1-го Московского государственного университета, работал главным образом по сернистым красителям.
С 1.9.1924 г. по 1.5.1925 г. Ильинский состоял в числе сотрудников треста «Химуголь» в Харькове, работая при правлении над выяснением потребного для нашего Союза количества красителей и нужных марок, а также по рационализации производства хлорбензола и сернистого черного, одновременно поставляя материалы для проектирования ализаринового завода на Рубежной. Тогда же Ильинским начато было оборудование на Рубежанском заводе Центральной лаборатории «Химугля».
Весной 1925 г. Главхимом созывается в Москве совещание представителей сырьевой, полу- продуктовой и красочной промышленности для распределения и урегулирования работ и функций отдельных предприятий, трестов и заводов в общесоюзном масштабе. К этому времени вопрос
*) С начала 1930-х годов — Радиоулица.
о выработке прочных красителей уже встает у нас во весь рост, но постройку ализаринового завода было решено проектировать не на Рубежной, а в Москве, вследствие чего Ильинский снова переходит в Анилтрест, где и продолжает работать.
В конце декабря 1918 г. химический факультет бывшего московского Технического училища единогласно присуждает Ильинскому звание «Почетный инженер-технолог» за научные и технические заслуги в России и за границей. Редкое и почетное отличие. До Ильинского звание «Почетный инженер-технолог» в старой России присвоено было лишь двум лицам: бывш. директору Петербургского технологического института, в дальнейшем министру финансов, И.А. Вышнеградскому и фабриканту Аса- фу Баранову. Ильинский же никогда ни министром, ни фабрикантом не был.
Академическая карьера Ильинского. После
4-летнего пребывания в Берлине-Шарлоттенбур- ге и Мюнстере в качестве ассистента при германских кафедрах химии и химической технологи!, высших учебных заведений Ильинский перешел в технику и до 1919 г. активного участия в академической деятельности не принимал. После возвращения в Москву (в конце 1916 г.) и водворения советской власти для Ильинского снова явилась возможность принять участие в педагогической деятельности, и, по представлению академика Н.Д.Зелинского, Ильинский с 1 января 1919 г. Советом физико-математического факультета 1-го МГУ избирается преподавателем при кафедре органической химии, возглавляемой Зелинским, и сейчас же приступает к чтению лекций по курсу «Химия ароматических соединений и их применение в технике».
Лекции эти велись Ильинским наряду с руководством дипломными работами студентов вплоть до конца 1931 г. За это время Ильинский был утвержден ГУСом сначала в должности доцента, затем штатного профессора при кафедре органической химии 1-го МГУ.
В начале 1932 г.Ильинскому назначается академическая пенсия с полным профессорским окладом в 300 руб.
20 февраля 1934 г. Ильинскому присвоено звание «Заслуженный деятель науки и техники».
В конце 1932 г. выдана премия от Анилтрес- та в размере 15 тысяч руб. за достижения в области ализариновых красителей.
29 сентября 1934 г. Высшая аттестационная комиссия утверждает Ильинского в ученой степени доктора химических наук.
102


31 марта 1935 г. Академия наук присуждает Ильинскому ученую степень доктора химии.
На июньской сессии Академия наук избирает Ильинского в почетные академики СССР.
С 1 марта 1937 г. профессорская пенсия в 300 руб. заменена СНК СССР персональной пенсией в 500 руб.
12 декабря 1938 г. в связи с 55-летним юбилеем чествования годовщины 55-летней научно- производственной деятельности Ильинскому Президиумом Академии наук выдана премия в 10 000 рублей и издан юбилейный сборник трудов Ильинского.
18.V.1939.
М.А.Ильинский
Архив РАН, ф. 411, оп. За, д. 4, л. 4-9.
КАБЛУКОВ Иван Алексеевич (2.IX. 1857-5. V Л942)
Записка об ученых трудах профессора И. А. Каблукова
Иван Алексеевич Каблуков родился в 1857 г. Окончил Московский университет и был оставлен при нем в 1880 г. В следующем году был командирован в Петербург для занятий в лаборатории профессора А.М.Бутлерова и там открыл новый способ получения триоксиметилена. После защиты магистерской диссертации на степень магистра был командирован в 1889 г. за границу в Лейпциг, где и работал в лаборатории профессора В.Оствальда по физической химии. В 1891 г. защитил докторскую диссертацию. В 1902 г. избран профессором химии в Московский университет. Особенное значение имеют исследования Каблукова по электропроводности, в которых он впервые широко применил и развил
взгляды Сванте Аррениуса на электролитическую диссоциацию и на теорию растворов.
В особенности заслуживают внимания его исследования по электропроводности спиртовых растворов. Он первый стал исследовать электропроводность в отсутствие воды как растворителя. Его работы по термохимии, упругости пара водно-спиртовых растворов солей, о скорости инверсии сахара в водно-спиртовых растворах и другие работы по физической химии являются ценным вкладом в теоретическую химию и потому профессор И.А.Каблуков вполне достоен получения звания члена-корреспонден- та Академии наук*.
1928 г.
Академики В.Ипатьев Н.Курнаков Д.Коновалов П.Лазарев
Изв. Академии наук СССР. Отделение физико- матем. наук. 1928. № 8/10. С.626.
КАЗАНСКИЙ Борис Александрович
(25.IV.1891-5.IV.1973)
Автобиография
Родился в 1891г. в г. Одессе, где отец был профессором университета по кафедре философии. Окончив там же гимназию в 1910г., поступил на историко-филологический факультет Московского университета, но в 1912 г. с третьего курса перешел на естественное отделение физико-
*) Членом-корреспондентом АН СССР по разряду физическому (химия) Отделения физико-математических наук И.А. Каблуков был избран 14 января 1928 г., а 29 марта 1932 г. — почетным членом АН СССР.
103


математического факультета Петербургского университета, а в 1914 г. возвратился в Москву. Окончил Московский университет в 1918 г., специализировавшись по химии; тогда же был оставлен при университете профессором Н.Д.Зелинским. С 12.VI.1918 г. по 20.VII.1941 г., когда эвакуировался в Казань, и с I.X.1943 г. по настоящее время, т.е. в течение 24 лет с лишним, связан с Московским университетом, ведя в нем педагогическую и научно-исследовательскую работу. 12.VI. 1918 г. был оставлен при университете по кафедре органической химии; с 24.XI. 1921 г. по 1.II. 1930 г. — ассистент в лабораториях общей химии, качественного и количественного анализа; с 1.II.1930 г. по 15.V.1935 г. вел в качестве доцента химического факультета семинарские и практические занятия по органической химии и руководил дипломными работами студентов. 15.V. 1935 г. Высшей аттестационной комиссией Наркомпроса был утвержден в ученой степени доктора химических наук без защиты диссертации и в ученом звании профессора. С этого момента вплоть по январь 1945 г. читал на химфаке МГУ курсы химии нефти, катализа органических соединений и органической химии для студентов химиков и почвоведов и руководил практикумами по этим дисциплинам, а также научной работой студентов, аспирантов и научных сотрудников Исследовательского института химии МГУ.
С 1.Х. 1944 г. являюсь заместителем заведующего кафедрой химии нефти.
Параллельно с педагогической деятельностью непрерывно вел также и научную работу в Лаборатории органической химии им. акад.
H. 	Д.Зелинского в МГУ.
Одновременно с этим в разное время работал по совместительству в следующих учреждениях: в 1918-1919 гг. по заданию Военно-морского хозяйственного управления вел работу по получению искусственного бензина из нефтяных масел с помощью хлористого алюминия; в 1920- 1922 гг. изучал состав сланцев и сапропелей и исследовал продукты их сухой перегонки, работая в качестве химика в Главсланце ВСНХ; с
I. 	1Х.1920г. по 1.Х1.1929г. преподавал на рабочем факультете МГУ химию, являясь там одним из первых преподавателей этого предмета; с 1.IX.1924 г. по 1.IX.1928 г. преподавал химию в Московском химическом техникуме им. Л.Я.Карпова.
С 15.III.1935 г. начал работать в Институте органической химии Академии наук СССР, сначала в качестве старшего ученого специалиста,
а с 7.IX. 1936 г. — в качестве заведующего лабораторией. С 1.1.1938 г. перешел на основную работу в ИОХ, продолжая работать на химическом факультете МГУ по совместительству. В июне 1941 г. вместе с ИОХом был эвакуирован в г.Казань, где проработал по июль 1943 г., когда вернулся для работы в Москву вместе с институтом. 30 сентября 1943 г. был избран членом- корреспондентом АН СССР. <...>
Исследовательская деятельность касалась различных областей органической химии, но преимущественно была посвящена изучению каталитических превращений углеводородов: гидрогенизации, дегидрогенизации, контактной циклизации парафинов, полимеризации парафинов, полимеризации олефинов, синтезу высших углеводородов из водяного газа. Большинство из этих исследований имеет прямое и косвенное отношение к изучению состава, получению и переработке жидкого топлива, касаясь теоретических основ этих процессов.
Помимо вопросов катализа ряд работ посвящен синтезу углеводородов различных классов и установлению их физических констант, а также детальному исследованию некоторых фракций советских нефтей. С этим были связаны исследования по методам очистки и идентификации углеводородов (точная фракционированная разгонка, спектры комбинационного рассеяния света).
6.VI.1946 г.
Б.Казанский
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 331, л. 9-10.
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ
Б.А.Казанского к избранию действительным членом Академии наук
Борис Александрович Казанский является выдающимся исследователем в области химии углеводородов и их каталитических превращений. Ему принадлежит около 80 опубликованных научных работ, большая часть которых закладывает новые теоретические основы процессов получения, изучения и переработки углеводородов.
Уже в своей первой работе по контактному уплотнению ацетилена в бензол в присутствии активированного угля, выполненной под моим руководством* и совместно со мной более 25 лет назад, Б.А.Казанский проявил незаурядные способности химика-исследователя. Эта работа
*) Под руководством Н.Д.Зелинского.
104


наметила один из новых путей получения в промышленном масштабе ароматических углеводородов.
Неуклонно в течение ряда последующих лет концентрируя все свое внимание и силы, совместно со своими учениками и сотрудниками, на изыскании новых каталитических превращений углеводородов, Б.А.Казанский открыл и исследовал ряд таких превращений, которые имеют огромное теоретическое и не меньшее практическое значение.
Его работы по гидро- и дегидрогенизацион- ному катализу многочисленных бициклических систем, содержащих одновременно трех-, четырех-, пяти- и шестичленные кольца, дали возможность вскрыть ряд закономерностей, выявить различия в их поведении и в дальнейшем привели к открытию неожиданного и своеобразного легкого расщепления пятичленного кольца циклопентана и его гомологов с присоединением водорода и превращением их в углеводороды алифатического ряда. Это открытие заставляет по-новому рассматривать механизм деструктивного гидрирования, по-новому подходить к вопросу о прочности кольчатых систем и о существующем в них напряжении. В ряде дальнейших работ, применяя новейшие физические и химические методы исследования, Б. А.Казан- ский продолжает продуктивно исследовать механизм этой интересной реакции и ее практические применения.
Развивая это направление работ, Б.А.Казан- ский открыл в 1936 г. другую, еще более важную реакцию, реакцию каталитической циклизации парафиновых углеводородов в присутствии платинированного угля с образованием углеводородов ароматического ряда. Простейшим примером этой реакции является превращение гексана в бензол и гептана в толуол. Эта реакция, протекающая настолько гладко, что возможно точное ее кинетическое обследование, дает неисчерпаемые возможности получения ароматики из алифатических бензинов. Начиная с 1941-1943 гг. реакция циклизации нашла широчайшее применение в США и получаемый таким образом толуол совершенно оттеснил на задний план классический коксохимический толуол.
Ряд работ Б.А.Казанского по исследованию индивидуального состава бензинов советских нефтей дал ценный материал для их лучшего химического использования, а разрабатываемые им и его сотрудниками методы синтеза индивидуальных углеводородов высокой степени
чистоты и исследование их физических констант и раман-спектров привели к созданию нового метода быстрого и точного анализа природных и искусственных бензинов, методу, сыгравшему во время войны положительную роль в разрешении ряда оборонных вопросов.
Исследования Б.А.Казанского по селективной гидрогенизации углеводородов с кратными связями, по некаталитическому гидрированию углеводородов с помощью кальций-аммония, по каталитической полимеризации бути ленов, работы по синтину* посвящены отдельным вопросам того обширного и многогранного комплекса химических превращений углеводородов, который является основой всей современной промышленности тяжелого органического синтеза.
Принципиальная целеустремленность, направленная на глубокое изучение простейших органических веществ — углеводородов, характерна для всего творчества Б.А.Казанского, и это делает обширный круг его работ, стоящих неизменно на высоком научном уровне, столь необычайно свежим и нужным с чисто практической стороны.
Мы еще только приступаем к рациональному использованию богатейших в мире нефтяных запасов Советского Союза. Современная химическая промышленность стремится базироваться на широко доступном, простейшем сырье, в частности и главным образом на рациональном химическом использовании нефти.
Это направление работ должно быть широко отражено и должным образом представлено в Академии наук СССР.
Поэтому я [Н.Д.Зелинский] считаю необходимым и целесообразным рекомендовать Бориса Александровича Казанского в качестве кандидата в действительные члены Академии наук СССР, считая, что его избрание будет, несомненно, способствовать разрешению этих столь важных проблем**.
18.VI.1946 г.
Герой Социалистического Труда академик
Н.Д.Зелинский Академик В.М.Родионов Академик С.С.Наметкин
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 331, л. 17-19.
*) Синтин — синтетическое жидкое топливо, состоящее в основном из насыщенных углеводородов.
**) 30 ноября 1946 г. Б.А.Казанский был избран академиком АН СССР по Отделению химических наук (органическая химия).
105


КАЗАРНОВСКИЙ Исаак Абрамович
(29.IX Л890-21.1.1981)
Автобиография
Я родился в г. Николаеве в 1890 г. в интеллигентной семье. После смерти отца в 1891 г. мать со мной и братом переехала в Одессу, где я впоследствии поступил в реальное училище. В 1900 г. мы переселились в Швейцарию. Я учился в Бернской гимназии и в 1908 г. поступил на химический факультет Цюрихского университета, который окончил в 1914 г. со степенью доктора философии.
С 1914 по 1917 г. занимался преподавательской деятельностью в Цюрихе. Моя мать умерла в 1915г. в Швейцарии. Летом 1917 г. я со своей семьей, вместе с группой политических эмигрантов, вернулся в Россию, где до 1922 г. работал на различных заводах и в лабораториях (Шлиссельбургский пороховой завод, Отдел труда Полтавского совета, лаборатория Полтавского губздрава, Городское санитарное бюро в Севастополе, завод Харьковского потребительского общества). Весной 1922 г. я переехал в Москву и в середине 1922 г. был приглашен А.Н.Бахом* для работы в Химическом институте им. Л.Я.Карпова, где состою и поныне в должности заведующего лабораторией неорганической химии.
В 1930 г. я был назначен профессором химического факультета 1-го МГУ и затем некоторое время преподавал в других высших школах Москвы.
В 1936 г. я был утвержден в степени доктора химических наук (без защиты диссертации), а в 1933 г. — в звании профессора.
За 16 лет работы в Институте им. Л.Я.Карпова я сделал около 60 научных работ и изобретений; был несколько раз премирован.
*) См. с. 24 настоящего сборника.
Для осуществления в заводском масштабе некоторых из этих изобретений, имеющих значение для народного хозяйства, пришлось вести длительную и тяжелую борьбу, что надолго лишило меня возможности заниматься одновременно с исследовательской работой и преподаванием в высшей школе.
В Институте им. Л .Я.Карпова я занимал ряд выборных должностей, был членом и председателем местного комитета, а также членом и председателем бюро ИТР.
В течение ряда лет вел общественную работу в Комитете по химизации при Госплане СССР.
1.XII.1938 г.
Доктор химических наук И.А. Казарновский
Архив РАН, ф. 411. оп. 14, д. 53, л. 3-4.
ХАРАКТЕРИСТИКА
работ доктора химических наук профессора И.А.Казарновского
Исследования теоретического характера
Первые работы И.Казарновского касаются электрохимии амфотерных элементов — теллура к селена. Для теллура им были впервые экспериментально определены оба нормальных потенциала — по отношению к положительным ионам (Те/ТеС14, НС1) и по отношению к отрицательным ионам (Te/Na2Te, NaOH), которые характеризуют поведение теллура как металла и как металлоида. Из полученных значений вычислена константа диссоциации теллура на положительные и отрицательные ионы, теплота образования теллура из этих ионов и некоторые другие величины.
Амфотерный характер селена позволил далее с новой точки зрения подойти к вопросу о механизме светочувствительности селена. С помощью измерения электромоторных сил (в темноте) были исследованы электрохимические взаимоотношения между известными формами металлического селена 0еди Seß, которые соответствовали требованиям термодинамики. <...>
Дальнейшее развитие исследований в области амфотерных элементов привело И.А.Казарновского к ряду работ над солеобразными гидридами, в которых водород играет роль отрицательного иона.
На основании точного расчета сродства водорода к электрону были впервые вычислены на¬
106


дежные значения энергий решетки гидридов, а также их сжимаемости, что открыло возможность экспериментальной проверки теории кристаллических решеток Борна.
Далее идет ряд работ в области строения комплексных соединений. И.Казарновским была высказана (в 1925 г.) мысль о наличии поляризационной связи в таких системах, как полиио- диды, полисульфиды и пр., в которых имеет место присоединение неполярных, но легко поляризующихся молекул к ионам. Затем им был на основании электростатической модели впервые проверен приблизительный расчет теплот образования простейших гидратов и аммиакатов солей, давший удовлетворительные результаты.
Другой ряд работ касается растворимости газов в жидкостях и сольватации ионов. На основании большого экспериментального материала была показана недостаточность электростатических эффектов для объяснения явлений растворимости газов. <...>
Для изучения гидратации ионов были поставлены исследования высаливающего действия солей на растворимость инертных газов в воде и разработана экспериментальная методика, основанная на применении высоких давлений. Найдена аномальная последовательность в высаливающем действии катионов щелочных металлов на растворимость аргона и азота в воде. Установлена также новая таблица степеней гидратации простейших катионов и анионов. Расширение этих исследований на неводные растворы показало, что указанная аномалия (иона лития) является специфичной для воды и исчезает в этиленгликоле.
Особое значение приобрели работы И.А.Казарновского и его сотрудников над строением неорганических перекисей. Исследования плотности, рефракции и рентгеновской структуры перекисей стронция и бария привело к выяснению их строения. <...>
В результате исследований перекисей удалось также вычислить сродство молекулы кислорода к электрону и объяснить устойчивость различных ионов кислорода. Эти исследования И.А.Казарновского и его сотрудников вместе с его более ранним исследованием перекиси водорода значительно расширили наши сведения о строении неорганических перекисей и привели к важным прикладным работам.
Прикладные работы
И.А.Казарновским и его сотрудниками разработан ряд новых методов производства, которые отчасти уже нашли применение в промышленности.
В 1926 г. был осуществлен на заводе им. Я.М.Свердлова (Дзержинск) новый метод получения медного купороса из латунных отбросов, разработанный И.А.Казарновским. Этот метод, основанный на осаждении меди из растворов ее солей латунью с превращением последней в 90% -ную медь, дал наиболее целесообразное решение актуальной в то время задачи использования отходов латуни для производства медного купороса. В дальнейшем переданы промышленности электролитические методы извлечения олова из отбросов луженой жести, окисления манганатов в пермаганаты и восстановления ароматических нитросоединений. Далее осуществлен на Фармзаводе им. Л.Я.Карпова новый метод переработки камерного ила на селен и уксуснокислый свинец (разработанный совместно с Б.Ф.Ормонтом).
Метод этот возник из исследований над смешанными полисульфидами. Он основан на извлечении обогащенного ила раствором сернистого натрия с последующим осаждением образовавшегося раствора селеносульфида воздухом; при этом селен количественно выпадает в форме металлического, весьма чистого селена, так как первично выпадающая сера вытесняет селен из иона селеносульфида, переходя при этом снова в раствор.
Большое значение приобрели работы И.Казарновского в области алюминия, где им найден новый метод производства безводного хлористого алюминия из глин и новый способ переработки отходов после крекинга с хлористым алюминием.
В этих работах, удостоенных высшей премии на конкурсе НКТП в 1933 г., дается новое решение проблемы получения алюминия из глин на основе комбинированного процесса, связывающего между собой химическую, нефтяную и алюминиевую промышленности. По методу И.А.Казарновского и его сотрудников построен и пущен в ход первый в Союзе завод безводного хлористого алюминия, имеющий также оборонное значение. Работа этого завода, сэкономившего уже более 1 млн рублей, подтвердила целесообразность разработанного под руководством И.А.Казарновского технологического
107


процесса, который, по-видимому, впервые практически разрешил вопрос производства хлористого алюминия из глин.
В настоящее время принято решение построить второй крупный завод хлористого алюминия по методу И.А.Казарновского.
И. А.Казарновским также впервые, вопреки общепринятому взгляду, показана возможность получения путем крекинга нефтей с хлористым алюминием недетонирующего авиационного бензина, что открывает новые источники высококачественного авиационного топлива.
Исключительное значение приобретают некоторые специальные оборонные работы И.А.Казарновского и его сотрудников, которые привели уже к постановлениям высших правительственных органов.
На основании вышеизложенного я считаю, что Исаак Абрамович Казарновский является образцом выдающегося советского ученого, сумевшего сочетать высокий теоретический уровень своих работ с использованием их выводов для нужд социалистического хозяйства, и горячо поддерживаю его кандидатуру в действительные члены Академии наук по Химическому отделению*.
1.XII.1938 г.
Директор Физико-химического института
им. Л.Я.Карпова Академик А.Н.Бах
Архив РАН, ф. 411, оп. 14, д. 53, л. 9-14.
*) 29 января 1939 г. И.А.Казарновский был избран членом-корреспондентом АН СССР по Отделению математических и естественных наук (химические науки, общая и неорганическая химия). Академиком АН СССР избран не был.
КАПУСТИНСКИЙ Анатолий Федорович
(29.XII.1906-26.VIII.1960)
Автобиография
Родился 29 декабря (по новому стилю) 1906 г. в г. Житомире, Волынской губернии. В 1914 г. поступил в 1-ю житомирскую гимназию, а в 1915 г. — в 1-ю Варшавскую гимназию, где и учился, после ее эвакуации в Москву, закончив среднее образование в 1922 г. Одновременно, с 1921 г., в течение двух лет был рабочим фабрики красок ВХУТЕМАС. В возрасте 16 лет поступил в Московский университет, окончил его по химическому факультету в 1929 г., специализировавшись по химии высоких температур у академика Брицке * и почетного академика Каблукова**. Начиная с этого времени, в продолжение 12 лет, вел исследовательскую работу в Институте прикладной минералогии, а с 1941 г. — в Институте общей и неорганической химии Академии наук СССР.
Преподавательскую деятельность начал в качестве ассистента в Московском высшем техническом училище (1930 г.). Был лектором специального курса химической термодинамики.
В 1935 г. командирован для ознакомления с постановкой исследований и преподавания химии в Париж, Лондон, Оксфорд, Кембридж, Нью-Йорк, Вашингтон, Принстон, Пасадену и Беркли. В течение 2 сессий работал в Калифорнийском университете у Льюиса*** по химии изотопов.
Профессорскую деятельность начал в 1934 г., когда был приглашен заведующим кафедрой фи-
*) См. с. 36 настоящего сборника.
**) См. с. 103 настоящего сборника.
***) Гильберт Ньютон Льюис (1875-1946) — американский физикохимик, член Национальной АН США (с 1913 г.). Основные работы посвящены химической термодинамике и теории строения вещества.
108


зической химии химфака Горьковского университета. В1937 г. по конкурсу избран заведующим кафедрой в Московском институте стали. В период эвакуации (1941-1943) — заведующий кафедрой физической химии Казанского университета. С 1943 г. избран по конкурсу профессором кафедры общей и неорганической химии Московского химико-технологического института им. Д.И.Менделеева, с 1945 г. по совместительству — профессор специального курса неорганической химии Московского университета. <...>
Неоднократно выступал с докладами на сессиях Академии наук, на съездах, конференциях и предприятиях в Москве, Ленинграде, Свердловске, Харькове, Казани, Горьком, Киеве, Львове, Житомире и т.д. Сделал доклад о проблемах современной кристаллохимии на Американском химическом съезде в Сан-Франциско в 1935 г.
Автор более чем 120 печатных научных работ и четырех книг. За свои работы удостоен премий Комитета по химизации страны при Совнаркоме и премии им. Л.В.Писаржевского по неорганической химии (1942 г.). В 1939 г. был избран членом-корреспондентом Академии наук СССР по специальности неорганической химии и физической химии по отделениям химических наук и технических наук, в 1939 г. награжден правительством орденом Трудового Красного Знамени в 1945 г.
Член Всесоюзного химического общества им. Д.И.Менделеева, член Московского общества испытателей природы, член Американского химического общества (США, Вашингтон), член Фарадеевского общества (Великобритания, Лондон).
2.V.1946 г.
А.Ф.Капустинский
Архив РАН, ф. 411, оп. 49, д. 151, л. 11-12.
ОТЗЫВ
о научной деятельности
А.Ф.Капустинского*
Выдвинутый к избранию в число академиков Анатолий Федорович Капустинский обогатил науку трудами первостепенного научного значения, способствовавшими успехам социалистического строительства СССР.
*) Здесь не приведены многочисленные подстрочные ссылки на работы А.Ф.Капустинского, содержащиеся в отзыве С.И.Вольфковича. Перечень работ А.Ф.Капустинского имеется в «Материалах к биобиблиографии ученых СССР» (1958. Вып. 26. 56 с.).
Основным направлением его деятельности в области общей и неорганической химии, объединяющим несколько сотен опубликованных им работ, явилось ее развитие с позиций учения об энергии.
В пределах этой научной проблемы можно выявить отдельные разделы, рассматриваемые ниже.
Разработка структуры периодической системы элементов Д.И.Менделеева и установление новых видов периодичности
Дав обстоятельный (107 с.) обзор возникновения и развития периодического закона от прошлого века до наших дней, А.Ф. в серии сообщений разработал с помощью теории чисел и топологии рациональную систему, представив математическое выражение циклов и периодов, включающее в себя вторичную периодичность, дал формулу, выражающую число элементов в периоде, и наметил вероятную схему слоистого нуклонного строения ядер атомов. Введя понятие об атомах-изохорах, он предложил правило прямолинейных диаметров в кривой атомных объемов.
Им были установлены новые виды периодичности в химии. Так, например, впервые было показано, что термодинамическая функция состояния — энтропия атомов — также подчиняется периодическому закону. То же самое было установлено для кристаллохимических электроотрицательностей и ионных теплопроводностей. Это расширило рамки применений фундаментального закона общей и неорганической химии.
Исследования сродства металлов к сере, селену, кислороду и водороду
А.Ф.Капустинский и руководимая им школа исследователей посвятили много лет систематическим термическим исследованиям химического сродства, (точнее — изменений свободной энергии) металлов к неметаллам, имеющим большое значение как для количественного обоснования периодического закона Д.И.Менделеева, так и для геохимии и для металлургии. Тщательно исследовались химические равновесия, кривые теплоемкостей, электродвижущие силы соответствующих гальванических элементов. В диапазоне температур от стандартной до 1500°С были изучены многие, в особенности важные для металлургических процессов, объекты такие, как сульфиды железа, меди, оло¬
109


ва, цинка, кадмия, ртути, мышьяка, сурьмы, висмута и т.д., окислы железа, никеля, марганца; селениды алюминия и железа, гидриды лития, серы и селена и многие другие. При этом
А.Ф. были разработаны высокопрецизионные новые методы исследования, например, такие, как использование палладиевой полупроницаемой перегородки для изучения высокотемпературных равновесий с водородом, применение электронной эмиссии для определения упругостей диссоциации окислов при давлениях в миллионную долю миллиметра; моностатно-пиро- метрический метод и др. Результаты этих работ включены во многие руководства по металлургии в нашем Союзе и за рубежом (М.А.Павлов,
А.М. Самарин, О. А.Есин, Вайбке и Кубашесский и т.д.). Отметим здесь также монографию А.Ф., изданную в 1933 г., «Физическая химия металлургических реакций» и сборник работ А.Ф. и его сотрудников «Химические равновесия в неорганических системах» (Москва, 1936 г.).
Работы по неорганической термохимии
Работы по неорганической термохимии (калориметрии) проводились А.Ф. и его сотрудниками и учениками на протяжении почти трех десятилетий. Эти работы проводились с высокой степенью точности. Так, для измерения малых тепловых эффектов в реакциях комплексов был сконструирован микрокалориметр, чувствительный до 0,001 кал. Описан золотой калориметр для изучения растворов с электротермометром сопротивления, точностью в 0,03% и чувствительностью в 0,0005 С. Помимо калориметрических и электрохимических методик разрабатывались и другие, например изучение спектров абсорбции тонкими слоями гидридов в высоком вакууме, для измерения эффекта изотопии в теплотах диссоциации. Частично они были отражены А.Ф. (в сотрудничестве с коллективом исследователей) в известном справочном издании «Термические константы неорганических веществ», изданном в 1948 г. АН СССР и до выхода в свет «Selected values» в США (наиболее полном источнике констант в этой области). Многочисленные экспериментальные данные А.Ф. обобщил в предложенном им правиле термохимической логарифмики, устанавливающем приближенную связь между теплотами образования соединения и местом элементов в периодической системе, определяемым порядковым номером и валентностью. Это правило ныне излагается во многих учебниках, советских и
зарубежных. Сюда же примыкает и высказанный им постулат о невозможности «перпетуум- мобиле 4-го рода», о равенстве нулю энтропии чистых кристаллов при бесконечно больших давлениях. <...>
В области неорганической термохимии А.Ф. занимает выдающееся место, превосходя по продуктивности работ многочисленных известных исследователей.
Труды по неорганической кристаллохимии и по геохимии
А.Ф.Капустинский вывел простое уравнение энергии кристаллической решетки для оценки этой величины гетерополярной связи в кристаллах по ионным радиусам. Так как этим открывается возможность расчетов, не требующих обращения к рентгеноструктурному анализу, уравнение Капустинского нашло многочисленные применения и ныне описывается в ряде руководств и монографий (А.В.Шубников, Н.В.Белов, Г.Б.Бокий, Партингтон, Клебер, Скиннер и др.). Оно позволяет решать и обратную задачу — по энергетическим данным судить о размерах частиц. Эти введенные им «термические» или же «термохимические» радиусы были даны для тех элементов, для которых нет соответствующих данных.
Наряду с электроотрицательностями атомов по Паулингу им были предложены электроотрицательности ионов и с их помощью развит новый метод расчетов энергии кристаллической решетки.
Впервые еще в 1937 г. им с сотрудниками, на основе изучения спектров абсорбции кристаллов был экспериментально открыт эффект изотопии (на примере гидрида и дейтерида лития) в энергии кристаллической решетки. Эти работы были подытожены А.Ф. в обширном обзоре, составленном по поручению Английского химического общества (1956).
В области геохимии хорошо известны его тщательные исследования растворимости солей и констант ионных реакций в растворах, существенные для понимания гидротермальных процессов образования жильных месторождений, а также по энергетике кристаллических решеток, важные для развития теорий магматогенных процессов. Еще А.Е.Ферсман отмечал, что эти труды А.Ф. явились основополагающими для его геохимических трудов и ряд авторов (А. А.Сауков, В.В.Щербина, Герлих и др.) включили эти работы А.Ф. в свои руководства по геохимии.
110


А.Ф.Капустинский, теоретически обосновав «изомеризацию» электронного строения атомов, а также металлизацию всех кристаллов под ультравысокими давлениями в недрах нашей планеты, пришел к новой теории строения земного шара.
Его теория, предусматривающая вырождение химизма с глубиной и переход всех тел природы в металлизированное состояние в центральной зоне Земли, была доложена им на Конгрессе по чистой и прикладной химии в Париже в 1957 г. и вызвала большой интерес в разных странах.
Развитие теории процессов неорганической технологии
С начала работы в Институте прикладной минералогии и до сих пор в Менделеевском институте А.Ф. и его ученики ведут работу по обоснованию некоторых технологических процессов и по их рационализации. Таковы исследования в области бездоменного получения железа, процесса получения селена из шламов, разработка методики опробования минерального сырья и т. д. Инженерам-химикам известна книга А.Ф. «Термодинамика химических реакций и ее применение в неорганической технологии» (ОНТИ, 1936 г.), содействовавшая подготовке технологов и металлургов в нашей стране. Инженерам
— специалистам по технологии серной кислоты
— известны исследования А.Ф. по термодинамической теории процесса получения серной кислоты контактным методом. Благодаря остроумному сочетанию в одной и той же нити накаливаемой электрическим током в парах серного ангидрида — «печки», термометра сопротивления и катализатора*, а также благодаря использованию при обработке результатов новейших спектрохимических данных, А.Ф. удалось развить теорию процесса окисления сернистого газа в серный ангидрид, вошедшую в советскую и иностранную литературу по неорганической технологии.
Совершенствование методов физико-химического анализа и получение новых простых неорганических соединений
Значительная часть трудов А.Ф. относится к физико-химическому анализу. Среди выполненных А.Ф. и его сотрудниками исследований
*) Так в документе.
отметим введение нового «каталитического» метода физико-химического анализа (диаграмма энергия активации на контакте — состав); разработку моностатно-пирометрического метода, позволившего автоматизировать; одновременное изучение всех трех переменных (температура — давление — состав) путем сочетания пирометра Курнакова с маностатом Бекмана; предложение метода термографической калориметрии, позволяющей находить точные значения тепловых эффектов термоаналитическим путем и т.д.
Применение этих новых методов обогатило физико-химический анализ рядом диаграмм состав — свойство. По сингулярным точкам были обнаружены и затем выделены в чистом виде ранее неизвестные химические соединения. Таковы дигидрат селеновой кислоты, диселенид серы, йодистые сера и селен и т.д.
Следует отметить и исследования органических соединений. Им впервые был дан физикохимический анализ витаминов (аскорбиновая кислота с аминами), а также в ряде исследований выделен обширный класс кристаллобензо- лятов (аналогов кристаллогидратов). Этому классу органических соединений был посвящен обзорный доклад А.Ф. в 1957 г. на Конференции в Варшаве.
Изучение строения и термических свойств комплексных соединений
Проблема связи строения с термическими свойствами комплексных соединений разрабатывалась А.Ф. начиная с 1929 г., когда он опубликовал сообщение о структуре кристаллогидратов солей. Им изучались далее зависимость стабильности координационной сферы от симметрии расположения аддендов, вычислялись радиусы и электроотрицательности многих комплексных ионов, измерялись теплоты образования комплексных соединений. Для систематизации полученных результатов пользовались уравнением Капустинского.
Это облегчило синтез некоторых ранее неизвестных соединений. Так, А.Ф. удалось получить ацетонаты солей кобальта, дихлоротетра- пиридинкобальт и гексахлороплумбат и другие вещества.
А.Ф.Капустинский еще в 1930 г. применил периодический закон в химии комплексных соединений. Им же были предложены новые формулы изополисоединений и гетерополисоедине¬
111


ний (в работе совместно с А. А.Шидловским). Их структурные формулы построены по принципу слоистости и с участием нового типа строительной единицы — модификации водородной связи — так называемого водяного мостика.
Работы этого термического направления были продолжены и обобщены одним из его учеников, доктором химии К.Б.Яцимирским, в обзоре инициированной ими самостоятельной отрасли неорганической термохимии — в монографии «Термохимия комплексных соединений», изданной Академией наук СССР в 1951 г.
Изучение природы неорганических ионов в кристаллах и растворах
Много внимания А.Ф.Капустинский посвятил изучению природы ионов. Он обнаружил, что для «идеальных ионов» (восьмиэлектронныекатионы) справедливы законы, являющиеся в известной мере аналогами законов идеальных газов — Бойля-Авогадро, что их электронные уровни (квантовые слои) обладают приблизительно одинаковой толщиной, дал простое и точное выражение радиуса иона через его заряд и порядковый номер. Все это позволило ему осуществить надежный путь расчета размеров атомов и ионов урана, плутония, нептуния, америция, берклия, калифорния, фермия, эйнштейния и менделевия для разных состояний окисления.
А.Ф. были найдены энтропии ионов в кристалле и показана их аддитивность, экспериментально исследованы энтропии, теплоемкости и теплопроводности ионов в растворе, развита общая теория (удостоенная премии им. Л.В.Писаржевского), выявляющая зависимость термических свойств от зарядов частиц. Найдены эффективные радиусы гидратированных ионов и дано объяснение гидратации как процесса замещения ионами молекул воды в ее тетраэдрической квазикристаллической структуре как развитие взглядов Дж.Бернала и Р.Фаулера. Следует отметить тщательные исследования А.Ф. теплопроводности растворов многих электролитов, убедительно доказанные аддитивностью ионных теплопроводностей, теоретически выведенных А.Ф. Этим продолжалась линия развития трудов И.А.Каблукова, введшего в химию представления о гидратации ионов. Широкая трактовка проблемы гидратации была дана одним из учеников А.Ф. — доктором химии О.Я.Самойловым в его книге «Гидратация ионов в растворе», изданной АН СССР в 1958 г.
Работы по истории химии
Труды А.Ф.Капустинского в этой области в основном посвящались анализу творчества выдающихся деятелей науки и обсуждению путей генезиса воззрений и методов с давних пор до наших дней. Они служили также делу воспитания новой смены химиков в духе патриотизма и уважения к славному прошлому отечественной науки.
А.Ф. публиковались работы по истории отечественных химических лабораторий, об открытии периодического закона, законов постоянства состава и сохранения веса, постоянства сумм тепла, открытии инертных газов и т.д. Серия биографических очерков отечественных ученых — Ломоносова, Гесса, Менделеева, Коновалова, Каблукова, Ферсмана и других тесно примыкает к обобщающей книге А.Ф., опубликованной в 1941 г. литографским изданием, «Методика научного исследования».
Не ограничиваясь отечественными источниками, А.Ф. знакомится в Германии с архивным наследием школ В.Оствальда и К.Винклера. Постоянный и активный участник конференций по истории химии в СССР, А.Ф. в 1957 г. был избран председателем Национального объединения советских историков химии.
По его известной книге «Очерки по истории неорганической и физической химии в России» в течение ряд лет проходят историю химии студенты наших химических вузов.
Об энциклопедичности творчества А.Ф.Капустинского
Большая часть трудов А.Ф. относится к общей и неорганической химии, причем все они охватываются единым направлением, характерно выделяющим А.Ф. и его школу, — направлением исследования неорганических веществ с помощью учения об энергии. Хотя отмеченные выше его работы получили широкое признание и известность, его работы не исчерпываются этим.
Исключительная продуктивность А.Ф. — около 300 печатных работ и несколько десятков проредактированных им книг — связана с его энциклопедичностью как ученого. Диапазон его интересов захватывает почти все химические науки, а также смежные с химией дисциплины, как то: экспериментальная и теоретическая физика, кристаллография, неорганическая технология, металлургия, педагогика, история есте¬
112


ствознания. Он не раз докладывал свои работы в разных отделениях АН: биологических, физико-математических и геолого-географических наук.
Он возглавил химический раздел «Большой советской энциклопедии» как член главной редакции и провел эту работу на протяжении всего 51 тома этого издания.
Для более объективной оценки его трудов следует отметить, что они излагаются во многих десятках книг разных авторов на многих языках. К числу этих авторов принадлежат, например, А.Е.Ферсман, А.И. Бродский, А.В.Шубников, Н.В.Белов, Партингтон, Россини, Эванс, Клебер, Гольдшмидт, Дон Иост, Рэссель, Гер л их и многие другие. Некоторые из его трудов переведены на иностранные языки.
Широкий научный кругозор и большая творческая инициатива А.Ф.Капустинского сочетаются с качествами прекрасного лектора и пропагандиста науки. За время своей профессуры в пяти высших учебных заведениях на протяжении около 30 лет А.Ф.Капустинский подготовил многочисленных специалистов химиков и инженеров.
Все изложенное свидетельствует о том, что в лице А.Ф.Капустинского химическая наука имеет выдающегося ученого, обогатившего ее многочисленными творческими трудами и ведущего в настоящее время большую исследовательскую и педагогическую работу в области неорганической химии и в смежных областях науки*.
16.V.1958 г.
Академик С.И.Вольфкович Академик И.И.Черняев
Архив РАН, ф. 411, оп. 4а, д. 151, л. 52-63.
*) А.Ф.Капустинский не был избран действительном членом АН СССР.
Каргин
Валентин Алексеевич (23.I.1907-21.X.1969)
Автобиография
Родился в 1907 г. 23 января (по новому стилю) в г. Днепропетровске в семье горного инженера. В 1922 г. окончил школу II ступени в г. Клину, где и остался работать в качестве лаборанта при химической лаборатории до лета 1923 г. С лета 1923 г. до 1924 г. работал хронометристом на разведочных скважинах Курской магнитной аномалии. В январе 1924 г. поступил в Институт им. Л.Я.Карпова практикантом при лаборатории неорганической химии. В 1925 г. поступил в 1-й Московский университет, который окончил в 1930 г. В то же время с осени 1925 г. начал работать по коллоидной химии в лаборатории профессора А.И.Рабиновича внештатным сотрудником без оплаты и одновременно работал химиком-анали- тиком в тресте «Руд метал л торг», в группе по изучению радиоактивных руд академика Ферсмана и затем в тресте «Русские самоцветы» до октября 1927 г. С этого времени я был зачислен научным сотрудником лаборатории коллоидной химии института им. Л.Я.Карпова. В Институте им. Карпова работаю до настоящего времени, являясь с 1932 г. заведующим вновь организованной лаборатории высокомолекулярных соединений. В 1932 г. и 1934 г. принимал участие в работах Памирской экспедиции в качестве сотрудника геохимического отряда. С 1933 г. до настоящего времени состою консультантом Института искусственного волокна (НИИВ). За все время научной деятельности, начиная с 1926 г., мною опубликована 81 работа, главным образом в области коллоидной химии и высокомолекулярных соединений. В1936 г. мне присуждена ученая степень доктора химических наук без
8 Заказ № 2007.
113


защиты диссертации. В 1943 г. мне была присуждена Сталинская премия 2-ой степени по отделу изобретений.
21. V.1943 г.
В.А.Каргин
Архив РАН, ф. 411, оп. 25, д. 124, л. 3. ОТЗЫВ
о работах В.А.Каргина
Каргин В.А. является примером молодого ученого, который в настоящее время уже выдвинулся как крупный самостоятельный исследователь в области коллоидной химии и ее применения и является руководителем целой школы молодых сотрудников. Оценка работ т. Каргина выразилась в присуждении ему звания доктора химических наук без защиты диссертации и в присуждении первой премии по Московскому областному соревнованию молодых ученых.
Основные достижения Каргина относятся к выяснению адсорбционных процессов в коллоидных системах, где им показано, что в целом ряде случаев адсорбция протекает не по обменному механизму, а носит характер солеобразо- вания или идет по молекулярной схеме. На основе этого изучения адсорбции Каргин пришел к целому ряду важнейших выводов о роли адсорбционных процессов и веществ, растворенных в интермицеллярной жидкости в устойчивости коллоидных систем. Эти выводы частью, и притом для ряда важнейших объектов, резко отличаются от общепринятых до него работ в коллоидной химии и являются существенным этапом в ее развитии.
Наиболее полно были исследованы коллоидные полуторные окислы и кремнекислота. Эти работы дали общую картину адсорбционных процессов в этих системах, на основании которой оказалось возможным дать теорию коллоидных растворов кремнекислоты, охватывающую как кислые, так и щелочные золи и объясняющую противоречия, которые существовали между прежними работами; теорию обмена анионов на полуторных окислах и их смешанных гелей с кремнекислотой.
Эти результаты были распространены на почвенные системы и дали ряд существенно новых данных по адсорбции электролитов почвами и природе обмена ионов в почвах.
В.А.Каргин является автором ряда новых методов изучения коллоидных систем, и в час¬
тности методов изучения состояния поверхности коллоидных частиц (оптические методы, новый метод применения потенциометрии, количественный электродиализ). С помощью этих методов проделан ряд работ, который пролил свет на механизм процессов, происходящих в коллоидных системах.
Особо нужно отметить работы по кинетике взаимодействия между частицами различных коллоидов.
Исследования Каргина по коллоидным свойствам кремнекислоты привели к ряду практически важных выводов по коллоидно-химическому креплению грунтов и леса, которые в настоящее время находятся в процессе внедрения в практику нашего народного хозяйства.
Последняя группа работ Каргина относится к изучению коллоидных свойств растворов высокомолекулярных соединений производных целлюлозы и находится в тесной связи с нашей промышленностью искусственного волокна.
Из этих работ наиболее существенной является группа работ по растворимости и механизму растворения эфиров целлюлозы, где было показано, что процесс растворения описывается как процесс смещения жидкостей и строго подчиняется правилу фаз, причем все полярные группы эфира являются равноценными при взаимодействии их с растворителем. Эти результаты дают возможность нового подхода к таким явлениям, как пластификация, морозоустойчивость и т.д.
Вторая группа работ касается исследования структуры целлюлозы и ее производных при помощи рентгеновского и электронографического анализа. Было показано, что эфиры целлюлозы в отличие от общепринятых воззрений обладают жидкостной, а не микрокристаллической структурой. Применение этих методов для исследования структуры искусственного волокна дало возможность количественной характеристики ориентации волокна и исследования ее изменений. При этом было показано, что равновесному состоянию волокна отвечает дезориентированная структура.
У Каргина имеются особенно большие заслуги в области внедрения точной физико-химической методики изучения этих систем.
Несомненно, что эти работы, независимо от их теоретического значения, окажут большое влияние на развитие технологии этих важнейших продуктов.
114


В.А.Каргин в настоящее время руководит лабораторией высокополимерных соединений в Физико-химическом институте им. Л.Я.Карпова, в которой ведется ряд работ по теоретической и прикладной коллоидной химии, в особенности по линии высокомолекулярных соединений, а также исследования по рентгеновскому и электронографическому анализу; является научным консультантом по коллоидной химии в НИИВе.
В.А.Каргин является, несомненно, одним из выдающихся исследователей по коллоидной химии в Союзе, работы которого имели большое влияние как на теоретическое, так и на экспериментальное развитие этой науки.
В.А.Каргин принадлежит к лучшим представителям той молодежи, привлечение которой в Академию наук должно оказать большое и благотворное влияние на ее работу*.
3.XIL1938 г.
Директор института им. Л.Я.Карпова академик А.Н.Бах
Архив РАН, ф. 411, оп. 13, д. 177, л. 14-16.
*) 4 декабря 1946 г. В.А.Каргин был избран членом - корреспондентом АН СССР, а 23 октября 1953 г. — действительным членом АН СССР по Отделению химических наук (физическая химия). Представляя В.А.Каргина для избрания членом-корреспондентом АН СССР, академик А.Н.Фрумкин 15 мая 1943 г. писал: «Все работы В.А.Каргина отличаются высоким уровнем экспериментальной техники. В области высокомолекулярных соединений они охватывают важнейшие разделы структуры, энергетики и коллоидных свойств высокомолекулярных соединений. В технологии высокомолекулярных соединений В.А.Каргин прокладывает новые оригинальные пути, которые уже привели к большому количеству важных прикладных результатов, использованных нашей промышленностью и обороной».
Архив РАН, ф. 411, оп. 25, д. 124, л. 18.
КАРПАЧЕВ Сергей Васильевич (24.II.1906-9.IV.1987)
Автобиография
Родился в г. Костроме 24 февраля (по новому стилю) 1906 г. в семье служащего. Отец — счетовод, мать — домохозяйка. С 1919 г. мать стала работать фельдшери- цей-акушеркой. Отец умер в 1925 г. Мать умерла в 1931г.
В 1930 г. я закончил химический факультет Уральского политехнического института по электрохимической специальности. После окончания был оставлен при институте для преподавательской работы, которую и вел до 1940 г.: сначала как основной работник института, а потом по совместительству. В 1940 г. оставил преподавательскую работу в Уральском политехническом институте и стал вести по совместительству преподавательскую работу в Уральском государственном университете.
С 1930 г. все время работал основным работником в научно-исследовательских организациях. Сначала в Унихиме, откуда перешел в Уральский физико-химический институт, который в результате нескольких реорганизации влился в Уральский филиал Академии наук СССР.
Все время заведовал лабораторией электрохимии.
В1933 г. закончил докторскую диссертацию, которую защитил 13.11.1940 г. в Московском государственном университете. На основании защиты диссертации мне была присвоена ученая степень доктора химических наук, а затем звание профессора физической химии.
В 1949 г. был направлен по постановлению Совета Министров СССР на работу на предприятие п/я 318. В 1956 г. был направлен в г.Свердловск и назначен ректором Уральского государственного университета.
8*
115


В 1963 г. в порядке перевода по решению бюро Свердловского обкома КПСС был направлен на работу директором Института электрохимии в Уральский филиал Академии наук СССР, где и работаю по настоящее время.
28.1Х.1970г.
С.Карпачев
Архив РАН, ф. 411, оп. 4а, д. 487, л. 18.
ХАРАКТЕРИСТИКА
научной деятельности С.В.Карпачева
Доктор химических наук, профессор Сергей Васильевич Карпачев является крупнейшим специалистом в области высокотемпературной электрохимии, теоретические работы которого получили признание ученых нашей страны и за рубежом.
В настоящее время все большее внимание привлекают к себе расплавленные и твердые электролиты как наиболее подходящие и эффективные среды для осуществления ряда электрохимических высокотемпературных процессов. Это, в первую очередь, получение легких и редких металлов (магния, алюминия и др.) электролизом расплавленных солей, создание высокотемпературных топливных элементов с расплавленными и твердыми электролитами и многие другие. Однако их разработка и усовершенствование тормозятся еще малой изученностью сущности процессов, протекающих в этих электролитах, на электродах электролизных ванн и гальванических элементов. Чрезвычайно слабо изучены твердые окисные электролиты, нашедшие в последнее время такое важное применение.
Научные труды С.В.Карпачева с сотрудниками посвящены изучению важнейших вопросов высокотемпературной электрохимии — электрохимии расплавленных и твердых электролитов.
Следует отметить, что работы С.В.Карпачева как в области расплавленных солей, так и твердых электролитов явились основополагающими не только в Советском Союзе, но и за границей. В области расплавов исследования были весьма своевременны и актуальны, так как начиналось широкое применение в технике электролиза расплавленных солей, а теоретическая электрохимия расплавленных сред была очень слабо разработана. Исследование твердых электролитов, создание на этой основе и изучение новых электрохимических источников тока (топливных элементов), проводимое в последнее
время С.В.Карпачевым с сотрудниками, во многих отношениях опередили зарубежные исследования в этой области.
Ниже дана краткая характеристика трудов
С.В.Карпачева по основным направлениям его исследований.
Работы по электрохимии расплавленных солей Разработка теоретических основ технологических процессов
В цикле работ С.В.Карпачева по указанному направлению исследованы теория и практика работы электролизных ванн по производству металлических магния и алюминия. Изучены процессы, протекающие на электродах и в электролите этих ванн и найдены возможности интенсификации их работы. Здесь мы не можем подробно говорить об этих работах. Заметим только, что главнейшим практическим выходом исследований явилось ус гановление причин, снижающих выход по току при электролизе. Были указаны пути, устраняющие вредное влияние этих причин, и тем самым повышен выход по току электролизных ванн.
Сюда же следует отнести работы по изучению электропроводности и внутреннего трения в смесях хлоридов различных металлов. В результате этих работ было установлено, в частности, существование комплексных соединений в электролите магниевой ванны.
Работы С.В.Карпачева в данном направлении кроме научного вклада в электрохимию расплавленных солей имеют большое практическое значение. Они дают весьма важные сведения о процессах, происходящих на электродах, и о поведении электролитов при электролитическом получении не только магния и алюминия, но и других технически весьма важных металлов, получаемых аналогичным путем.
Изучение катодной и анодной поляризации в расплавленных электролитах
Большой цикл работ С.В.Карпачева, посвященный изучению катодной и анодной поляризации в расплавленных электролитах, является началом общих исследований в области электрохимии расплавленных солей в нашей стране.
Были проведены обширные исследования на большом числе объектов. Остановимся только на главнейших результатах.
116


Впервые было установлено, что, в отличие от водных электролитов, в расплавленных солях поляризация электродов имеет в подавляющей части концентрационную природу. Однако в случае разряда ионов N0^ наблюдается большая поляризация неконцентрационного характера.
Также впервые было установлено, что в солях после их расплавления остаются продукты гидролиза, могущие отщеплять ион водорода. Была исследована катодная поляризация при выделении водорода из таких соединений. Установлено наличие предельного тока, который может быть мерой концентрации указанных соединений. Последнее обстоятельство используется в настоящее время при полярографии расплавленных солей.
Весьма важное значение имеют работы
С.В.Карпачева по исследованию катодного выделения ряда металлов из расплавленных солевых ванн. Благодаря этим исследованиям было установлено практическое отсутствие поляризации при разряде металлических ионов на расплавленном катоде. Этому явлению дано теоретическое объяснение.
Рассмотренный цикл работ С.В.Карпачева по исследованию поляризации электродов при электролизе расплавов является большим вкладом в электрохимию расплавленных солей. Эти работы представляют также значительный практический интерес для выбора оптимальных режимов электролитического получения и рафинирования металлов в различных расплавленных средах.
Исследование электрокапиллярных явлений в расплавленных солях
Большая группа работ С.В.Карпачева с сотрудниками посвящена исследованию электрокапиллярных явлений на различных металлах в расплавленных солях. Эти исследования представляют общетеоретический интерес, далеко выходящий за рамки электрохимии расплавленных солей.
Использование при этих исследованиях расплавленных электролитов и высоких температур позволило исследовать электрокапилляр- ные явления для большого числа металлов, чего нельзя было сделать при низких температурах. Были определены потенциалы точек нулевого заряда для широкого круга металлов. Полученные результаты экспериментально обосновали теоретические вывода академика А.Н.Фрумкина о роли контактной разности потенциалов при
возникновении электродвижущей силы гальванического элемента. В свете этих представлений заслуживают особого внимания несколько работ
С.В.Карпачева, в которых для некоторых металлов было показано совпадение величины контактной разности потенциалов между металлами с разностью потенциалов в их точках нулевого заряда.
Изучение природы растворов металлов в расплавленных солях
В этом цикле работ С.В.Карпачева изучена природа растворов металлических свинца, кадмия и лития в их расплавленных хлоридах и установлена их природа.
Были сформулированы совершенно новые представления о природе расплавов металлов. Кроме того, разработаны оригинальные методы исследования расплавленных солей, которые в настоящее время широко применяются.
Кроме теоретического интереса, новизны полученных результатов на их основании были сделаны выводы, позволившие рекомендовать ряд мер по устранению потерь металлов, выделяющихся на катоде при электролизе расплавов.
Исследование физико-химических свойств расплавленных солей
В цикле работ по исследованию физико-химических свойств расплавленных солей под руководством С.В.Карпачева проведены исследования электропроводности, плотности и вязкости расплавленных карбонатов, их двойных и тройных смесей в широком интервале составов и температур.
Полученные здесь результаты вносят значительный вклад в электрохимию указанных расплавов, но еще большее значение эти данные имеют для конструирования топливного элемента с расплавленным карбонатным электролитом, так как позволяют обоснованно подойти к выбору состава электролита.
Работы по электрохимии твердых электролитов
В настоящее время С.В.Карпачев с сотрудниками ведет систематические исследования в совершенно новой области — по созданию высокотемпературных химических источников тока — топливных элементов с твердыми электролитами.
117


Большой вклад внес С.В.Карпачев в решение проблемы твердого электролита высокотемпературного топливного элемента. Проведенные исследования позволили, в частности, разработать новый высокоэффективный метод исследования твердых электролитов — метод электродвижущих сил. Выявлен обширный класс твердых окисных электролитов, обладающих кислородно-ионной электропроводностью. На основании этих исследований рекомендован для практического использования в высокотемпературных топливных элементах ряд твердых электролитов с требуемыми свойствами.
Под руководством С.В.Карпачева проведены обширные исследования по термодинамике гальванических элементов с твердыми электролитами. Выполнены фундаментальные теоретические исследования по вопросу о влиянии электронной проводимости твердого электролита на характеристики гальванических элементов. Результаты этих исследований позволили сделать оригинальные выводы, весьма важные и в практическом отношении.
Под руководством С.В.Карпачева, вероятно, впервые проведены систематические исследования процессов, протекающих на электродах высокотемпературного топливного элемента с твердыми электролитом. Исследована поляризация окисьуглеродного и кислородного электродов. Выявлены характерные особенности поведения этих электродов при их работе в указанных условиях.
На основании проведенных исследований сделаны обоснованные заключения о механизме процессов, идущих на электродах высокотемпературного топливного элемента с твердым электролитом. Из полученных результатов сделаны выводы, весьма важные для практики.
Приоритет С.В.Карпачева в ряде областей технических и научных исследований закреплен выдачей ему 5 авторских свидетельств на изобретения и открытия.
Указанные выше основные направления не исчерпывают всех аспектов научной деятельности профессора С.В.Карпачева. В частности, кроме указанных, С.В.Карпачевым с сотрудниками был выполнен ряд исследований по изучению работы выхода электрона из ртути и адсорбции паров воды на ней в различных условиях, по изучению емкости двойного слоя на металлах и сплавах в расплавленных и твердых электролитах и другие.
В настоящем отзыве совершенно не затронуты исследования, проведенные С.В.Карпачевым по специальной тематике, за которые он был награжден орденом Ленина, тремя орденами Трудового Красного Знамени и дважды удостоен звания лауреата Государственной премии СССР*.
23.V.1964 г.
Председатель Президиума Уральского филиала Академии наук СССР С.С.Спасский
Архив РАН, ф. 411, оп. 4а, д. 487, л. 40-47.
КАЧАЛОВ Николай Николаевич (20.VL 1883-19. VI. 1961)
Автобиография
Родился в 1883 г. в г. Дрездене (Саксония). Среднее образование получил в Петербургском реальном училище К.Мая, высшее — в Петербургском Горном институте, который окончил в феврале 1911 г. со званием горного инженера. В октябре 1911 г. поступил нештатным лаборантом в лабораторию бывшего Императорского Фарфорового и стекольного завода, ныне Ломоносовского. На этом заводе проработал 12 лет, последовательно занимая должности: лаборанта, младшего техника, старшего техника и с 1916 г. — технического руководителя завода, в каковой должности пребывал до конца своей работы на этом предприятии, т.е. до 1923 г.
*) 24 ноября 1970 г. С.В.Карпачев был избран чле- ном-корреспондентом АН СССР по Отделению общей и технической химии (химия).
118


В 1918 г. принимал деятельное участие в организации Государственного исследовательского керамического института, в котором проработал 12 лет, до 1930 г., занимая должности сперва члена ученой коллегии, затем заместителя директора и, наконец, председателя ученой коллегии Института.
В 1923 г. был назначен техническим руководителем Ленинградского завода оптического стекла (ЛЕНЗОС) Главного управления военной промышленности, в каковой должности проработал 7 лет, до 1930 г.
В 1930 г. переведен на должность начальника научного сектора Всесоюзного объединения оптико-механической промышленности (ВООМП).
В 1932 г. назначен заместителем директора Государственного оптического института, перешедшего в ведение ВООМПа, а в 1933 г. перешел на должность начальника технологической стекольной лаборатории этого института. С 1937 по 1946 г. состоял консультантом Оптического института.
В 1930 г. утвержден в звании профессора Ленинградского химико-технологического института им. Ленсовета, заведующего кафедрой технологии стекла, в каковой должности нахожусь до настоящего времени. С 1937 по 1939 г. состоял заместителем директора по учебной и научной работе этого института. В феврале 1933 г. избран членом-корреспондентом Академии наук СССР.
В декабре 1934 г. Президиумом Академии наук СССР присуждена ученая степень доктора технических наук.
В июне 1935 г. Президиумом ВЦИК присвоено звание заслуженного деятеля науки и техники.
В мае 1935 г. постановлением пленума Всесоюзного межсекционного бюро инженеров и техников ВЦСПС занесен на Всесоюзную Доску [почета] инженерно-технических работников ВЦСПС «За организацию в Союзе производства оптического стекла и создание собственной первоклассной базы для его изготовления, вследствие чего полностью прекращен импорт оптического стекла».
В декабре 1934 г. избран членом совета рабоче-крестьянских и красноармейских депутатов Фрунзенского района г. Ленинграда. В ноябре 1936 г. избран делегатом V Чрезвычайного съезда Советов рабоче-крестьянских и красноармейских депутатов Ленинградской области.
В декабре 1939 г. избран депутатом Ленинградского городского совета депутатов трудящихся 1-го созыва.
В июне 1941 г. был эвакуирован вместе с Химико-технологическим институтом в г. Казань.
В период 1941-1944 гг. организовал в г. Казани и руководил группой силикатной промышленности Комиссии при Академии наук по мобилизации ресурсов Поволжья и Прикамья на оборону страны.
В декабре 1943 г. награжден орденом Трудового Красного Знамени за заслуги в оптической промышленности.
В апреле 1944 г. возвратился в Ленинград по специальному вызову Ленгорисполкома для принятия участия в восстановлении города. В мае 1944 г. организовал при Ленгорисполкоме и возглавил Научно-технический совет по стройматериалам.
В июне 1944 г. награжден вторым орденом Трудового Красного Знамени за заслуги в области промышленности стройматериалов.
В июне 1945 г. награжден орденом Красной Звезды за работу в Академии наук СССР, а в ноябре — медалью «За доблестный труд».
Осенью 1946 г. назначен членом плановой комиссии Ленгорисполкома. В июне 1947 г. присуждена Сталинская премия 2-й степени за научную работу в области шлифовки стекла.
13.VI.1948 г.
Н.Качалов
Архив РАН, ф. 411, оп. 4а, д.152, л.13-14.
ОТЗЫВ
о работах и деятельности Н.Н.Качалова, представляемого к званию члена-корреспондента Академии наук СССР по кафедре техники
Николай Николаевич Качалов родился в 1883 г. и окончил [Петербургский] Горный институт в 1911 г. Он работал в области фарфора, керамики и оптического стекла. В особенности выдвигается его деятельность по оптическому стеклу. Он вместе с И.В.Гребенщиковым и А.И.Тудоровским был инициатором и главным деятелем организации оптической промышленности.
Его работы по фарфору начались с 1911 г., когда он поступил на бывший Императорский фарфоровый и стеклянный завод, где проявил
119


себя как отличный организатор, и в 1915 г. был назначен техническим руководителем завода.
К этому периоду относятся его работы по составлению массы для мягкого фарфора и подбор для него палитры подглазурных красок большого огня.
Во время войны он организовал производство химического фарфора (чашки, тигли), электротехнического фарфора (высоковольтные изоляторы), конусов Зегера.
Его работы по фарфору нашли выражение в книге «Фарфор и его применение» (издательство « Продохимси л икат » ).
С 1915 г. Н.Н.Качалов начинает огромную организационную деятельность по производству оптического стекла в России. По его инициативе приглашены все лица, которые потом основали оптическую промышленность в СССР.
Под давлением военной необходимости он развивает исключительную энергию. Оптическое стекло было дано через 7 мес. после приступа к делу; за это время под руководством Н.Н.Качалова создан новый завод, разрешены новые вопросы сырья, поставлено новое производство стеклоплавильных горшков и многое другое.
После временной приостановки производства оптического стекла при организации ЛЕН- ЗОСа (Ленинградский завод оптического стекла), отделившегося в 1923 г. от фарфорового (Ломоносовского) завода, Качалов занимает на нем пост технического директора.
Здесь его большие заслуги заключаются в том, что он ставит до конца и на большую высоту производство оптического стекла, вводит новый ускоренный процесс варки, ускоренную сушку горшков, налаживает прессовку оптических деталей. Все это ему удается благодаря созданию больших опытно-исследовательских лабораторий по физике и химии стекла, по керамике, теплотехнике и пирометрии.
В короткое время ЛЕНЗОС сделался одним из самых культурных и передовых заводов СССР. Он является образцом организации пирометрии. Кроме того, Н.Н.Качалов разработал производство технических стекол (пирекс, клингера, рентгеновское стекло, молибденовое стекло).
В1918 г. Н.Н.Качалов, будучи заместителем председателя глиняной комиссии КЕПСа, принимает участие в основании Керамического института. К 1919-1929 гг. занимает в нем ответственные должности и организует совместную
научную работу Керамического института и ЛЕНЗОСа по изучению свойств огнеупорных шамотных масс из глин СССР. Ему принадлежит план и руководство этой богатой результатами коллективной работы (Шамотные массы // Труды Гос. керамич. ин-та. № 16).
С 1929 г. Н.Н.Качалов начинает принимать участие в подготовке кадров для стекольной промышленности, для чего организует на ЛЕН30- Се производственное обучение для студентов Политехнического института и читает им лекции по стеклу и керамике. В настоящее время он состоит профессором ЛХТИ и руководит специальностью по стекольной промышленности.
Ввиду тех больших результатов, которые дала техническая деятельность Н.Н.Качалова, особенно в организации оптического стекла, и отмечая, главным образом, его уменье сочетать научно-исследовательскую работу с производством, мы полагаем правильным избрать его членом-корреспондентом по кафедре техники*.
24.XII.1931 г.
Академики Д.Рождественский Н.Курнаков В.Миткевич И.Гребенщиков
Архив РАН, ф. 411, оп. 4а, д.152, л. 16-20.
*) Членом-корреспондентом Академии наук СССР Н.Н.Качалов был избран 1 февраля 1933 г. по Отделению математических и естественных наук (технические науки, технология силикатов).
120


КИЖНЕР
Николай Матвеевич
(27.XL 1867-28.XI. 1935)
Биографические сведения
Кижнер Николай Матвеевич родился в 1867 г. [по старому стилю] 27 ноября в Москве. По окончании курса в 1-й Московской классической гимназии в 1886 г. поступил в Московский университет на естественное отделение физико-математического факультета. По окончании университетского курса в 1890 г. по представлению профессора В.В.Марковникова* оставлен при университете для приготовления к профессорскому званию. С 1890 по 1893 г. в лаборатории профессора Марковникова принимал участие в ведении практических занятий по аналитической химии. В 1893 г. Химическое отделение Русского физико-химического общества присудило Н.Кижнеру малую премию им.
А.М.Бутлерова. В 1893 г. сдал экзамен на магистра химии и получил звание приват-доцента. С 1893 по 1898 г. руководил практическими занятиями по количественному анализу. В 1895 г. после защиты в Петербургском университете диссертации «Амины и гидразины полиметиле- нового ряда, методы образования и превращения» получил степень магистра химии. В1900 г., после защиты диссертации в Московском университете «О действии окиси серебра и гидрокси- ламина на бромамины. О строении гексагидробензола», получил степень доктора химии. В 1901 г. Советом Томского Технологического института избран ординарным профессором на кафедру органической химии. В 1913 г. по болезни вышел в отставку и переехал в Москву; научную работу продолжал в химической лаборатории Городского народного университета им. А.Л.Шанявского. В1914 г. по присуждению Химического отделения Русского физико-химичес-
*) См. примечание ** на с. 80 настоящего сборника.
кого общества за свои работы получил Большую премию им. А.М.Бутлерова. С 1918 по 1919 г. состоял заведующим химическим отделением испытательной станции кустарного отдела Комиссариата земледелия. С 1919 г. по настоящее время состоит научным руководителем Центральной лаборатории Государственного треста анилинокрасочной промышленности*.
Н.Кижнер состоит действительным членом Русского физико-химического общества, Французского химического общества, Общества испытателей природы, почетным членом Общества любителей естествознания, антропологии и этнографии.
13 февраля 1929 г. избран членом-коррес- пондентом Академии наук СССР**.
9.XI.1930 г.
Н.Кижнер
Архив РАН, ф. 473, on. 1, д. 70, л. 12 об.
ХАРАКТЕРИСТИКА
научных исследований Н.М.Кижнера
Николай Матвеевич Кижнер своими многочисленными важными исследованиями обогатил органическую химию, способствовал ее дальнейшему развитию и приобрел известность всего ученого мира. Насколько значительна роль его исследований, видно из того, что в «Очерке истории химии в России» Вальдена, вышедшем в 1917 г., работы Н.М.Кижнера упоминаются в 10 местах, а с того времени им опубликовано очень большое число работ. Значение работ Н.М. нашло высокую оценку, выразившуюся в присуждении ему Большой Бутлеровской премии, выдаваемой за труды выдающегося научного значения. Являясь одним из выдающихся учеников В.В.Марковникова, Н.М. всецело является представителем химиков Бутлеровской школы. Все работы его относятся к области органической химии и носят экспериментальный характер. Можно сказать, что он является исключительно одаренным экспериментатором. В своих работах Н.М. идет своим оригинальным путем, и ему наука обязана открытием ряда оригинальных ценных методов получения органических соединений и усовершенствованием других уже известных. Все это дало ему возможность приготовить целый ряд новых соедине¬
*) В 1933 г. лаборатория была преобразована в Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей (НИОПИК).
**) В 1934 г. Н.М.Кижнер был избран Почетным членом АН СССР.
121


ний, изучить их превращения и механизмы многих реакций, особенно многочисленные случаи изомеризации органических циклических соединений. Изучению процессов изомеризации начало было положено еще в первой работе Н.М., в которой он сделал важное открытие, доказав, что продукт присоединения водорода к бензолу, так называемый гексагидробензол Вре- дена, не есть циклогексан, а метилциклопентан, т.е. что при реакции восстановления бензола происходит изомеризация шестичленного цикла в пятичленный. Далее Н.М. открыл метод перехода от бромаминов к гидразинам и получил ряд новых гидразинов; далее он показал, что окисление гидразинов красной кровяной солью является методом превращения гидразинов в углеводороды и что этот метод применим как к жирным, так и циклическим аминам. Он изучил также реакцию между гидроксиламином и диб- ромаминами, но особый интерес и большое значение имеет открытый им способ получения соединений с трехчленным циклом (производных циклопропана) каталитическим разложением (нагреванием с едкой щелочью и кусочком платинированной глины) пиразолиновых оснований. Эти последние он получал действием гидразина на непредельные альдегиды или кетоны. Примером может служить получение им фенил- циклопропана из коричного альдегида.
О N-NH
// //
с н СН=СНС + NH, -+ с н сн=с -»
о 5 ^ 2 6 5 ^
н н
-» снсн-снС Н СН—СН + N
о 5 i J 2 DO ^ ^ 4 <£
HN СН СН,
\ / 2 N
Этим способом им получен и изучен ряд новых соединений.
Выдающийся интерес представляют далее работа Н.М. об изомеризации с увеличением цикла циклобутилдиметил- и циклобутилдиэтилкар- бинолов — переходы четырехчленного кольца в пятичленное (и шестичленное) и работы над изомеризацией новых, полученных им своим способом (через гидразины) циклических углеводородов, отчасти относящихся к классу терпенов. Как пример можно привести изомеризацию би- циклического углеводорода карана С10Н18 (из пу- легонгидразина) в различные ментены.
Кроме того, следует сказать, что Н.М. разработан вопрос об одновременном действии хамелеона* на непредельные и предельные углево¬
*) Реагент, меняющий свою окраску в определенной среде.
дороды и установлен характер этой реакции как сопряженной. Он установил также порядок присоединения водорода к наиболее гидрогенизиро- ванному атому углерода циклопропанового кольца. Перечисленным далее не исчерпывается то, чем обязана органическая химия Н.М.
Подводя итог, следует еще раз указать, что Н.М. является даровитым экспериментатором, оригинальным исследователем, работы его изящны по выполнению и строги по выводам. Он избегал излишнего теоретизирования и стремился не отдаляться от фактов, но, несмотря на это, работы его внесли в органическую химию много нового и существенного.
7.1.1936.
Академик Н. Демьянов
Архив РАН, ф. 417, оп. 2, д. 25, л. 46-48.
кистяковский
Владимир Александрович (12.Х. 1865-19.Х.1952)
Автобиография
Кистяковский Владимир Александрович родился 12 октября [по новому стилю] 1865 г., сын профессора Киевского университета А.Ф.Кистяковс- кого. В1883 г. поступил в Киевский университет. В 1885 г. был уволен за участие в студенческих беспорядках. После смерти отца, осенью 1885 г., был принят в Петербургский университет, где слушал лекции профессоров А.М.Бутлерова, Д.И.Менделеева и работал под руководством профессора М.Д.Львова. В январе 1889 г. окончил Университет со степенью кандидата по физико-математическому факультету. В 1889 и в 1890 гг. на скромные средства, данные матерью, поехал за
122


границу, где работал как студент в Лейпциге, в лаборатории профессора В. Оствальда. Эта лаборатория тогда была центром нарождавшейся новой дисциплины — физической химии. Сотрудниками профессора Оствальда по руководству лабораторией состояли впоследствии знаменитые ученые Вальтер Нернст, Сванте Аррениус, Эрнст Бекман и др. В мае 1889 г. напечатал первую научную небольшую работу по органической химии, сделанную в лаборатории Петербургского ун-та под руководством профессора М.Д.Львова, а в начале 1890 г. опубликовал большое научное исследование под заглавием «Die wässerigen Lösungen von Doppelsalzen» (Z. f. phys. Chem. Bd. 4. S. 97-121). В конце 1890 г., по возвращении в Россию, начал работать в качестве практиканта, без оплаты труда, в химической лаборатории Петербургского университета. Мне пришлось бороться за новые идеи в физической химии и электрохимии, так как эти новые дисциплины не встретили поддержки в официальных кругах русских ученых, и мне, имевшему уже ряд напечатанных научных исследований, не удалось получить платной работы в вузах, а пришлось заниматься педагогической деятельностью в средних учебных заведениях, продолжая работать безвозмездно в лаборатории Петербургского университета.
Так длилосьдо 1896 г., когда 15октября был допущен в качестве приват-доцента в Петербургский университет. Только в 1897 г. получил первую платную работу в том же университете в качестве лаборанта в химической лаборатории, где работал в течение года. Затем, до 1902 г., продолжал чтение лекций в качестве приват- доцента в Петербургском университете по физической химии, электрохимии и фотохимии, продолжая вместе с тем педагогическую работу в средних учебных заведениях.
В 1902 г. (2 августа) был назначен старшим ассистентом во вновь организованном Петербургском политехническом институте, а в 1903 г. (15 июня), после защиты магистерской диссертации в Московском университете, был избран профессором того же Политехнического института по кафедре физической химии, где работал более 30 лет в преобразованных Металлургическом и Индустриальном институтах (до 1934 г.).
В 1903-1904 г. мной была оборудована первая в России более или менее обширная лаборатория по физической химии, существующая и по сей день, в которой я сам и мои ученики выполнили большое число научных исследований. Из большого числа моих учеников, работавших в этой лаборатории, можно упомянуть имена
профессора В.Тихомирова, профессора Л.Роти- нянца, професора В.Суходского, профессора Н.Трифонова, доцента А.А.Ульянова, доцента Л.Волштейна, доктора химии А.Стрельникова, доктора химии И.Кротова, доктора химии К.Горбунову, доктора физикохимии П. Данкова, инженера В.Бехтерева и др.
В 1910 г. В.А.Кистяковский получает степень доктора химии в Московском университете за диссертацию «Электрохимические реакции и электродные потенциалы». <...>
Научные работы В.А.Кистяковского многократно цитируются в русской и иностранной научной литературе. В 1909 г. на Международном химическом конгрессе в Лондоне он был избран членом Комиссии по установлению физико-химических постоянных, которым состоял 25 лет, до 1934 г. Он состоит действительным членом Парижского физико-химического Общества и Электрохимического общества в Нью- Йорке (США). <...>
В 1924 г. избирается членом-корреспонден- том Академии наук СССР. В 1928 г. — почетным членом Общества любителей естествознания, антропологии и этнографии в Москве.
В 1929 г. 12 января избирается действительным членом Академии наук СССР.
В 1930 г. организует при АН СССР Коллоидо-электрохимическую лабораторию (ЛАКЭ), впоследствии институт, КЭИН, в которой при небольшом числе сотрудников (4-5 чел.) производится весьма успешная научно-исследовательская работа. В ЛАКЭ одновременно под его руководством работало до 6 чел. аспирантов. Все не отчисленные в первый год их работы аспиранты, закрепившиеся в ЛАКЭ, получили степени кандидата химических наук или доктора (Мир- лис, Тихонов, Соловьев, Ваграмян и Аджемян — кандидаты); Кротов (доктор), Горбунова (доктор), Стрельников (доктор). В.А.Кистяковским оформлена новая дисциплина — коллоидо-элек- трохимия, включающая учение о коррозии металлов. Им разработана фильмовая* теория коррозии металлов; кроме того, дана общая теория миграции ионов и найдено новое правило для коэффициентов химических реакций.
*) Согласно фильмовой теории, на поверхности металлов образуется тонкая защитная пленка, появляющаяся в результате электрохимических процессов. Эта пленка (фильм), непроницаемая для атмосферного кислорода, защищает металл от коррозии. Теория нашла применение в практике защиты металлов от коррозии, в гальваностегии и при рафинировании металлов.
123


Совместно с сотрудниками и учениками им ведется в КЭИНе (институте, преобразованном из ЛАКЭ) работа в области изучения проблемы коррозии металлов. После теоретической подготовки в это области знания сейчас идет упор на применение этих теоретических достижений к производственным заданиям (коррозии в нефтяном деле, в химических производствах; к подземной коррозии металлов и т.д.). В 1937 г. в «Большой советской энциклопедии» (т. 34) им опубликована статья «Коррозия металлов», где в элементарной форме изложено учение о коррозии металлов. Раньше, в 1904 г., им в «Энциклопедии Брокгауза и Ефрона» была напечатана статья «Электрохимия», служившая для элементарного изучения электрохимии. В общем, им напечатано более 100 научных работ, список до 1929 г. имеется в напечатанном виде в издании АН СССР «Записки об ученых трудах действительных членов АН СССР (1930 г., с. 81-92). Им напечатано два учебника: «Электрохимия» (1-388 с., 1914-1916 гг.) и «Прикладная физическая химия» (1-221 с., 1926 г.).
31.111.1938 г.
Академик В.А.Кистяковский
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 161. л. 10-22.
ЗАПИСКА
об ученых трудах В.А.Кистяковского
Владимир Александрович Кистяковский, профессор Ленинградского Политехнического института, является одним из выдающихся русских физикохимиков. Родился 30 сентября [по старому стилю] 1865 г. Его химическая деятельность началась в Петербургском университете под руководством М.Д.Львова исследованием о влиянии мышьяковой кислоты на гидратацию этилена. В 1890 г. он поступил в известную физико-химическую лабораторию профессора Оствальда* в Лейпциге, где им было произведено изучение двойных и комплексных солей. Затем
В.А. распространил эти работы на область переноса ионов и показал влияние образования комплексных ионов на фотохимические реакции. При этом им был выделен промежуточный светочувствительный продукт взаимодействия хлористого калия с щавелевой ртутью.
Особенное внимание было уделено В.А. физическим постоянным жидкостей. Он усовершенствовал методику измерений поверхностного натяжения и нашел, что для неассоциирован¬
*) См. примечание * на с. 16 настоящего сборника.
ных жидкостей молекулярный капиллярный подъем (или энергия поверхностного натяжения), деленный на абсолютную температуру кипения при нормальном давлении, является постоянной величиной. Это соотношение, подтвердившееся многократно на опыте, носит название формулы Кистяковского.
Дальнейшие исследования привели к выводам новых числовых соотношений между температурой кипения, упругостью паров, теплотой испарения, плавления и другими величинами для жидких нормальных веществ. Так, молекулярная теплота испарения может быть определена как произведение объема образующего пара на натуральный логарифм этого объема. Вычисленные теоретические величины хорошо согласуются с имеющимися экспериментальными данными.
Электрохимическим процессам, происходящим при погружении металла в жидкий электролит, В.А.Кистяковским посвящена целая серия работ, продолжающихся и в настоящее время. Посредством измерения электродных потенциалов были детально прослежены условия растворения магния, хрома, железа, связанные с их состояниями пассивности и активности. Опыты с движущимися электродами и электролитами привели к открытию для хрома, железа и других металлов своеобразного класса периодических явлений растворения, названных В.А. мотохимическими. С подобными процессами тесно связано состояние пассивности металла. Точными электрометрическими измерениями В.А.Кистяковский показал громадную роль образования тонких, невидимых глазу пленок окисла на поверхности в явлениях пассивности металлов. Пользуясь данными, полученными при электродном растворении железа, он построил элемент, дающий переменный ток. В конечном результате своих изысканий над образованием и разрушением окисных пленок В.А. пришел к теории пассивирования и активирования металлов, которая дает нам наглядное объяснение этих сложных процессов. Приложением этих общих воззрений на природу поверхностных пленок является теория ржавления железа, изложенная В.А. в программном докладе на 2-м Металлургическом съезде в Ленинграде (25 мая — 3 июня 1924 г.). В этой области исследования В.А.Кистяковского имеют не только общий теоретический интерес, но и большое практическое значение для промышленности и обыденной жизни в смысле борьбы с
124


процессами ржавления, разрушающими наши железные изделия и сооружения.
В.А. составлен курс «Электрохимия»*, являющийся одним из лучших оригинальных руководств по этому предмету на русском языке.
На основании изложенного мы предлагаем профессора Владимира Александровича Кистя- ковского в члены-корреспонденты РАН по химии**.
14X1.1924 г. Академики Н. Курнаков В.Ипатьев П. Лазарев А.Иоффе Д.Коновалов
Изв. Рос. Академии наук. 1924. Т. 18. Сер. 6.
С.465-466.
КНУНЯНЦ Иван Людвигович
(4. VIЛ906-21.XII. 1990)
Автобиография
Родился в 1906 г. 4-го июня (по новому стилю) в г. Шуше.
Отец, Кнунянц Людвиг Минае- вич, — армянин, уроженец г. Шуши, по специальности инженер- технолог, умер 75 лет от роду в г. Москве в 1951 г.
Мать, Кнунянц Роза Карповна (урожденная Бабикова), — армянка, умерла в 1931 г. от рака в г. Москве.
Отец до Октябрьской революции — инженер- технолог, служащий Бакинских нефтяных
*)КистяковскийВА. Электрохимия. СПб., 1914- 1916. Ч. I-II. 388 с.
**) Членом-корреспондентом Российской Академии наук В.А.Кистяковский был избран 6 декабря 1924 г., а 12 января 1929 г. — действительным членом АН СССР по Отделению физико-математических наук (физическая химия).
промыслов. Мать — врач, служащая в бакинской Черногородской больнице. После Октябрьской революции отец служил там же, в г. Баку, на нефтяных промыслах. В 1920 г. переехал в г. Грозный и служил на нефтяных промыслах в Грозном. В 1923 г. с семьей переехал в г. Москву, где и продолжал работать в нефтяной и газовой промышленности до смерти. В последнее время работал главным инженером Главгазтоппрома. В период с 1927 по 1930 г. работал в торгпредстве СССР в Германии (г. Берлин). С 1930 по 1951 г., как уже было сказано, работал в Москве.
В молодые годы отец, мать, братья отца, его сестра состояли членами РСДРП, откуда отец выбыл (в каком году не знаю). Ныне в г.Баку имеются две улицы [в честь] нашей фамилии в честь революционной деятельности ее членов. В свое время все они были репрессированы царской охранкой и не по одному разу сидели в тюрьмах. Таким образом, я по происхождению — армянин, но языка почти не знаю (читать и писать по-армянски не умею) и считаю себя русским. В1923 г. я поступил на 1-й курс Московского высшего технологического училища, каковое окончил в 1928 г. со званием инженера-технолога пирогенных производств. По окончании училища был оставлен при кафедре органической химии для научной и педагогической работы. Это училище в период с 1928 г. претерпело ряд реорганизаций: во 2-й МХТИ, МХТИ и в 1932 г. было реорганизовано в Военно-химическую академию Советской армии (им. К. Е. Вороши лова).
В 1932 г. я добровольно вступил в ряды Советской Армии. За время работы последовательно занимал должности: аспирант, ассистент, доцент, профессор, начальник кафедры. В этой же академии работаю и поныне без перерыва с 1928 г. За научную и педагогическую работу мне были присвоены на основе защиты диссертации ученая степень доктора химических наук (решение ВАК от 17 июня 1939 г.) и звание профессора (решение ВАК от 11.IV.1940 г.). За научную и изобретательскую работу получал неоднократно различные денежные премии и благодарности, в том числе и от командования.
В 1943 г. присвоена Сталинская премия 3-й степени по изобретательству. В 1948 г. присуждена Сталинская премия 2-й степени по науке. В 1950 г. присуждена Сталинская премия 2-й степени по изобретательству.
В 1946 г. я избран членом-корреспондентом Академии наук СССР.
В период с 7.1.1946 г. по июнь 1947 г., не оставляя работы в качестве начальника кафедры ВАХЗ Советской Армии, командовал Централь¬
125


ным научно-исследовательским институтом Вооруженных Сил Советской Армии, куда был зачислен без согласия.
В 1949 г. я был удостоен воинского звания генерал-майора инженерно-технической службы. Я являюсь членом ВКП(б)с 1941 г. В других партиях никогда не состоял; отклонений от генеральной линии партии не было; партвзысканий не имею.
Осужден и судим не был ни я, ни мои родственники. Избирательных прав никогда никто из родственников не лишался. На временно оккупированной территории ни я, никто из родных не находился. За границей в мирное время не был. Был в командировке со спецзаданием в войсках 1-го Украинского фронта в период март- май 1945 г., с которыми входил в г.Берлин.
Женился в 1931 г. на Нине Сергеевне Смирновой, 1916 г. рождения в г. Москве. Она дочь инженера-полковника и ныне работающего начальником кафедры Военно-транспортной академии Советской Армии Сергея Петровича Смирнова. Жена моя умерла в 1941 г. в г.Ставрополе. У меня от нее двое детей: сын, Александр Кнунянц, 1933 г. рождения, и сын, Сергей Кнунянц, 1939 г. рождения; живут они со мною в г. Москве. В настоящее время женат. Жена — Любовь Филипповна Дунаева — архитектор, служит в художественных мастерских 1-го университета.
Имею ряд опубликованных статей (более 100) и ряд внедренных изобретений — около 10.
Иностранными языками владею (говорить не умею; читаю, пишу, перевожу).
4.1Х.1953г.
Г енерал-майор инженерно-технической службы член-корреспондент АН СССР, профессор И.Кнунянц
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 551, л. 12-13.
ОТЗЫВ
о научной деятельности И.Л.Кнунянца
Ученый совет Института органической химии им. академика Н.Д.Зелинского АН СССР в заседании от 8.IX. 1953 г. постановил выдвинуть кандидатуру трижды лауреата Сталинской премии, члена-корреспондента АН СССР, доктора химических наук, профессора, генерал-майора инженерно-технической службы Кнунянца Ивана Людвиговича в число действительных членов АН СССР по органической химии.
На протяжении трех десятилетий энергичной и многогранной деятельности И. Л.Кнунянц
плодотворно работал над рядом актуальных проблем. Основная черта И.Л.Кнунянца как передового ученого заключается в непрерывной связи всей его деятельности с потребностями нашего социалистического народного хозяйства и интересами обороны нашей Родины. Советское правительство высоко оценило научное творчество И.Л.Кнунянца и за период 1943-1950 гг. трижды удостоило его званием лауреата Сталинской премии за исследования в разнообразных областях химии и химической технологии:
1. За изобретение нового лечебного препарата оборонного значения.
2. За научные достижения в области фторор- ганических соединений.
3. За разработку и внедрение нового вида синтетического волокна.
Ранний период деятельности И. Л.Кнунянца посвящен исследованию пиридиновых оснований и изучению вопросов таутомерии а-амино- пиридина и его гомологов. Работы по метилированным производным а-аминопиридина позволили ему получить ряд весьма интересных результатов в области синтеза пиридиновых аналогов трифенилметановых красителей и сделать теоретически интересные заключения о природе цветности. И. Л.Кнунянц синтезировал пиридиновые аналоги гидрола и кетона Михлера, пиридиновые аналоги малахитовой зелени и кристаллического фиолетового и показал, что наличие 2-х ауксохромов, в отличие от красителей трифенилметанового ряда, еще не ведет к появлению цветности; только введение ауксохрома в третье пиридиновое ядро вызывает цветность, причем получаются красители, подобные красителям ряда трифенилметана.
Еще будучи молодым человеком, И.Л.Кнунянц дал большой цикл интересных исследований в области антималярийных веществ. И.Л.Кнунянцу удалось не только быстро установить структуру сложных препаратов, выпущенных за границей под названием «плазмохин» и «атебрин», но и найти новые простые синтетические пути их получения, которые легли в основу налаженного в нашей стране производства «Акрихина»; при этом И.Л.Кнунянц принимал деятельное участие во внедрении в производство его метода и пуске ряда корпусов завода. Следующий цикл его работ по химии цианиновых красителей был завершен выяснением основных закономерностей между интенсивностью сенсибилизации и строением и, кроме того, созданием ряда сенсибилизаторов для инфракрасной части спектра, один из которых нашел и находит до сих пор применение для
126


аэрофотосъемок. Этот цикл работ, только частично опубликованный, составил предмет его большой докторской диссертации.
Большого внимания заслуживают обширные исследования И.Л.Кнунянца над методами получения фторорганических соединений жирного ряда со смешанными функциями. И.Л.Кнунянцу удалось опровергнуть вывод зарубежных исследователей о невозможности расщепления трехчленных гетероциклических соединений фтористым водородом. Удачно приложив к этому случаю представление о возможности обрыва цепной полимеризации, И.Л.Кнунянц получил из окисей алкиленов и фтористого водорода фторгидрины спиртов жирного ряда, послуживших исходными продуктами для ряда превращений, позволивших получать самые разнообразные фторорганические вещества со смешанными функциями. Работы И.Л.- Кнунянца по фторорганическим соединениям удостоены Сталинской премии 2-степени. Ряд работ И.Л.Кнунянца посвящен выяснению химических свойств фторолефинов, в которых им установлены общие закономерности присоединения к ним различных веществ с подвижными атомами водорода. Его работы по полимери-за- ции фторолефинов были удостоены премии Президента АН СССР в 1948 г.
И. Л.Кнунянц ведет большую литературную работу по химии фтора. За последние годы им составлены 3 сборника по химии фтора, изданные «Издательством иностранной литературы» объемом в 60 печатных листов*. Отредактирована и обработана книга Саймонса «Фтор и его соединения» (50 печатных листов)** и др.
На основании изучения вопросов о полимеризации циклов Кнунянц опроверг утверждения У.Х.Карозерса*** о невозможности полимеризации семичленного гетероцикла — капролактама и в 1942-1943 гг. показал, что капролактам в определенных условиях легко полимери- зуется и образует полиамид, прекрасно формирующийся в нити. Этот цикл работ повел к
*) Химия фтора. Сб. 1 [без назв.]? 1948. 248 с.; Сб. 2. Фторолефины. М.: Изд-во иностр. лит., 1950. 398 с.; Сб. 3. Фторалифатические соединения. М.: Изд-во иностр. лит., 1952. 342 с.
**) Фтор и его соединения: Пер. с англ. / Под ред. Дж.Саймонса; Под ред. И.Л.Кнунянца, Я.М.Варшавского. М.: Изд-во иностр. лит., 1953. 509 с.
***) Уоллес Хьюм Карозерс (1896-1937) — американский химик, член национальной АН США (с 1936 г.), крупный специалист в области химии и технологии полимеров.
организации в СССР производства нового вида синтетического волокна, известного под названием «капрон». К этому же направлению относится ряд его работ по бекмановской группировке оксимов циклических кетонов и дикетонов.
В настоящее время И.Л.Кнунянц с группой сотрудников работает над синтезом пенициллина, представляющим собой вследствие крайней лабильности молекулы очень сложную задачу. И.Л.Кнунянц разработал ряд уточненных методов синтеза, имеющих общенаучное значение и раскрывающих перспективы успешного разрешения задачи. Помимо этих задач заслуживают внимания исследования И.Л.Кнунянца по алкилированию ацетоуксусного эфира в водной среде, которые привели к нахождению нового способа получения у-ацетопропилового спирта и аце- тобутиролактона, которые служат исходными продуктами для получения тиазоловой части витамина В; по признанию зарубежных исследователей во всех странах ацетопропиловый спирт и лактон производятся по методу Кнунянца.
И.Л.Кнунянц ведет большую педагогическую и общественно-организационную работу. Так, он является начальником кафедры органической химии и спецхимии Военно-химической академии*, где ведет научно-исследовательскую работу по оборонной тематике. Им подготовлено и выпущено около 20 кандидатов химических наук; он много лет является председателем комиссии экспертов Высшей аттестационной комиссии, председателем комиссии по оказанию помощи химическим институтам академий и филиалов АН при Химическом отделении и членом ученых советов ряда учреждений. И. Л.Кнунянц является автором большого числа научных и авторских свидетельств (более 100), причем более 10 его авторских свидетельств внедрены в промышленности. Последние годы И.Л., как известно, значительное внимание уделял вопросам строения органических соединений.
И.Л.Кнунянц достоин высокого почетного звания действительного члена Академии наук СССР**.
11.IX.1953 г.
Директор ИОХ АН СССР академик А.Н.Несмеянов
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 551, л. 54-56.
*) Более позднее название: Всесоюзная академия химической защиты.
**) Действительным членом АН СССР И.Л.Кнунянц избран 23 октября 1953 г. по Отделению химических наук (органическая химия).
127


КОНДРАТЬЕВ Виктор Николаевич (1 .IL 1902-22.11.1979)
Автобиография
Родился 1 февраля (по новому стилю) 1902 г. в г. Рыбинске Ярославской губернии в семье служащего. Окончил среднюю школу в 1919 г. Еще учась в школе, поступил на работу на автомобильный завод «Русский Рено». Кроме того, в течение 3 лет (до переезда в Ленинград) работал в Рыбинском естественно-научном обществе по линии краеведения. В 1920 г. поступил на физико-механический факультет Ленинградского политехнического института, который окончил в 1924 г. со званием инженера- физика, защитив дипломную работу на тему «Ионизация паров солей». С 1921 г. работаю в Государственном физико-техническом институте и с 1931 г. — в выделившемся из него Институте химической физики. В последнем с момента его выделения руковожу лабораторией элементарных химических процессов. Преподаю в Ленинградском политехническом институте с 1924 г. (до начала войны), сначала в качестве ассистента, а затем профессора по кафедре химической физики. Мною читались курсы «Строение вещества и фотохимия».
В 1934 г. ВАКом утвержден в ученой степени доктора физико-математических наук и в звании профессора.
В1925-1926 гг. находился в заграничной командировке в Германии, где работал во 2-м Физическом институте Гёттингенского университета под руководством профессора Дж.Франка*. В 1928 г. был вторично командирован в Германию,
*) Джеймс Франк (1882-1964) — немецкий физик, в 1921-1934 гг. — профессор Гёттингенского университета и директор Физического института. Автор работ по атомной и ядерной физике, молекулярной спектроскопии и ее применению к химии, фотосинтезу. Лауреат Нобелевской премии (1925).
где в течение месяца работал в Берлинском университете.
Мною опубликовано в различных журналах около 100 научных работ в области строения и спектроскопии молекул, фотохимии, химической кинетики и пр. Последние работы (довоенного периода) касаются изучения лабильных промежуточных веществ — свободных атомов и радикалов — активных центров химической реакции. В 1942 г. мною совместно с бригадой Института химической физики и Коллоидоэлектрохимического института АН СССР выполнено обширное исследование по спецтемати- ке. Кроме научных работ мною написаны 9 учебников и монографии.
По общественной линии в различные годы я работал в качестве председателя студенческого научного кружка, редактора научного бюллетеня деканата, в качестве члена и председателя различного рода комиссий, члена местного комитета, общественного инспектора по охране труда и т.д. С конца 1939 г. работал в качестве депутата Выборгского районного совета депутатов трудящихся (г. Ленинград).
При эвакуации Института химической физики из Ленинграда и в первые месяцы казанского периода работы института исполнял обязанности директора института.
3.IV.1943 г.
В. Н. Кондратьев
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 389, л. 15. ОТЗЫВ
о научной деятельности В.Н.Кондратьева
Член-корреспондент Академии наук СССР В.Н.Кондратьев является выдающимся ученым в области химической кинетики, строения вещества, молекулярной спектроскопии, фотохимии и других разделов физики и физической химии. Основные его исследования относятся к учению об элементарных химических процессах и механизме сложных химических превращений.
Начало научной деятельности В.Н.Кондратьева относится к 20-м годам, когда закладывались экспериментальные основы современных представлений об электронном строении и динамике превращения молекул В этом процессе становления молодой отрасли науки В.Н.Кондратьев занял одно из первых мест. Уже ранние его работы оказали серьезное влияние на развитие
128


учения о строении и превращении молекул. Сюда относятся исследования люминесценции при столкновении электронов и ионов с молекулами, обмена энергии при столкновениях молекул, спектров молекул.
Будучи выдающимся экспериментатором, ни на один год не прекращавшим личную экспериментальную работу у лабораторного стола, В.Н.Кондратьев является создателем весьма эффективного спектроскопического метода идентификации и количественного анализа неустойчивых промежуточных веществ в реакциях горения — так называемого линейчатого метода поглощения. Этот метод позволил увеличить чувствительность спектроскопических измерений в десятки раз. С помощью этого метода В.Н.Кондратьеву удалось глубоко изучить механизм многих сложных окислительных процессов. В частности, своим методом он впервые показал важную роль свободного радикала гидроксила в процессах окисления водорода, окиси углерода, ацетилена и других веществ.
Широко применяя спектроскопические методы, В.Н.Кондратьев обнаружил образование в ходе многих реакций окисления других (кроме гидроксила) свободных радикалов, как, например, CS, SO, и количественно изучил кинетику их возникновения и исчезновения.
Важным результатом, полученным при исследовании образования свободных радикалов в ходе сложных реакций, явился вывод о том, что эти радикалы присутствуют в количествах, н а несколько порядков превышающих равновесные.
Сведения о характере и скоростях отдельных стадий, полученные при кинетическом изучении сложных химических процессов, были подтверждены В.Н.Кондратьевым непосредственным изучением соответствующих элементарных реакций.
Результаты этих исследований обобщены в монографиях «Свободный гидроксил» (1939) и «Спектроскопическое изучение химических газовых реакций» (1944). Последняя работа была удостоена Сталинской премии 2-й степени в 1945 г.
Дальнейшие исследования детальных механизмов химических превращений привели В.Н.Кондратьева к выводу о наличии в зоне разреженных пламен водорода и окиси углерода чрезвычайно больших концентраций атомного водорода, для подтверждения этого вывода им был разработан специальной метод обнаруже¬
ния свободных атомов в ходе химических реакций, в котором использовался эффект разогрева поверхности, катализирующей рекомбинацию атомов. Результаты, полученные с помощью этого метода, полностью подтвердили выводы теории. В целом эти работы В.Н.Кондратьева являются первым кинетическим исследованием, в котором последовательное изучение отдельных промежуточных веществ и их реакций привело к построению обоснованного, проверенного на опыте механизма сложной реакции. Эти работы показывают, по какому пути должно вестись исследование других сложных реакций, направленное к вскрытию их механизмов.
В настоящее время, наряду с продолжением и развитием описанных выше работ, под руководством В.Н.Кондратьева разрабатываются новые методы изучения превращений и реакционной способности различных молекул, свободных радикалов и ионов. В качестве примеров можно указать на разработку масс-спектромет- рического метода исследования ионных реакций, применение дейтерия к изучению реакций и др.
Отличительной чертой В.Н.Кондратьева является его разносторонняя научно-литературная деятельность, во многом способствующая утверждению достижений советской физико-химической науки. Его труды приобрели широкую известность среди ученых внутри нашей страны и за ее пределами. Свыше 120 печатных работ и 11 монографий опубликовал он за 30 лет своей научной деятельности. Кроме упомянутых выше книг широкой известностью пользовались и пользуются его монографии: «Элементарные химические процессы», «Строение атома и молекулы» , «Элементарные процессы обмена энергии в газах», «Электронная химия» и другие книги, которые подытоживали основные научные открытия в данной области и сыграли большую роль в формировании научных кадров в этой отрасли науки в Советском Союзе.
Начиная с 1924 г., В.Н.Кондратьев ведет непрерывную работу по подготовке кадров высококвалифицированных специалистов физико- химиков. В течение ряда лет В.Н.Кондратьев является одним из ведущих профессоров физико-механического факультета Ленинградского политехнического института им. М.И.Калинина, а ныне состоит профессором Московского механического института.
9 Заказ № 2007
129


Многие ученики В.Н.Кондратьева являются в настоящее время вполне сложившимися самостоятельными учеными (М.А.Ельяшевич, А.В.Яковлева, Л.И.Авраменко, В.В.Воеводский идр.).
Следует ответить также большую научноорганизационную работу, проводимую В.Н.Кондратьевым как в стенах Института химической физики, так и в масштабе Отделения химических наук АН СССР и Президиума АН СССР (химическая секция НТО).
Научные исследования В.Н.Кондратьева оказали большое влияние на развитие одной из самых молодых отраслей науки — химической физики — и открыли новые возможности ее практического применения. Новаторство, целеустремленность, теоретическая глубина и высокое искусство эксперимента ставят В.Н.Кондратьева на ведущее место в этой отрасли знания. Развитие научных исследований В.Н.Кондратьева и его школы являет собой образец последовательного материалистического научного творчества, характерного для передовой советской научной мысли.
Высокие научные достижения В.Н.Кондратьева, а также его выдающаяся научно-литературная и педагогическая деятельность характеризуют его как одного из ведущих советских ученых физиков-химиков.
Я считаю, что В.Н.Кондратьев является достойным кандидатом в действительные члены Академии наук СССР*.
14.1Х.1953г.
Директор Института химической физики АН СССР академик Н.Н.Семенов
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 389, л. 55-59.
*) Действительным членом АН СССР В.Н.Кондратьев был избран 23 октября 1953 г. по Отделению химических наук (физическая химия).
Коновалов Дмитрий Петрович
(10.111.1856-6.1.1929)
Автобиография
Я родился 10 марта (по старому стилю) 1856 г. в Екатеринославс- кой губернии в Верхнеднепровском уезде Иванов- ской волости. Мой отец был помещиком и служил судьей по выборам, происходил он из дворян Екатеринославс- кой губернии. Я сам с 1882 г. жил и живу с семьей своим трудом.
Среднее образование получил в Екатеринос- лавской гимназии. В 1873 г. поступил в (Екате- ринославский) Горный институт, где и кончил курс в 1878 г. со степенью горного инженера 1-го разряда. В том же, 1878-м, году поступил в число студентов физико-математического факультета С.-Петербургского университета с тем, чтобы посвятить себя специальным занятиям по химии, которые и начаты были немедленно в лаборатории профессора Александра Михайловича Бутлерова, где я и работал в течение 2 лет. Отправившись затем за границу работал в лаборатории профессора физики А.А.Кундта и профессора химии Р.Фиттига в Страсбургском университете, где по представлению диссертации и по выдержанию экзамена получил степень доктора. Вернувшись из-за границы, выдержал в 1882 г. при С.-Петербургском университете экзамен на магистра.
В 1884 г. получил степень магистра химии, а в 1886 г. — степень доктора химии. Одновременно занимался и усовершенствованием своих познаний в области моей специальности — химии, с каковой целью ездил за границу.
Знаю языки: французский, английский и немецкий.
С ранних лет посвятил себя научной работе, последовательно проходя должность лаборанта, доцента, профессора и одновременно изучал
130


промышленные вопросы и посвящал себя их реализации. В 1880 г. появился мой первый научный труд.
Принимал деятельное участие в научных обществах, но в политических организациях не участвовал. Состою членом Союза работников просвещения СССР с 1925 г.
Начал служить с 1882 г., имея от роду 26 лет, ассистентом Петербургского университета; в 1886 г. занял кафедру химии Петербургского университета, также некоторое время состоял преподавателем химии в Институте инженеров путей сообщения и профессором Горного института. С 1907 по 1915 г. был товарищем министра торговли, с 1916 по 1917 г. — сенатором и профессором Технологического института в Петрограде.
В старой армии отбывал воинскую повинность вольноопределяющимся в 1880 г.
После Октябрьской революции состоял до 1919 г. профессором Технологического института; с 1919 по 1922 г. — в Екатеринославе профессором в университете и Горном институте, председателем Екатеринославского технического отдела и заведующим Гослабораторией. В 1922 г. был выбран президентом Главной палаты мер и весов в Ленинграде и профессором Ленинградского технологического института
Кроме того, состою за границей доктором философии и магистром естественных наук Страсбургского университета, почетным членом Лондонского химического общества, почетным членом Швейцарского общества естествознания и почетным членом Гёттингенского общества наук.
За время своих заграничных поездок посетил с научной целью Германию, Францию, Англию, Швейцарию, Австрию и Соединенные Штаты Америки.
Хорошо знаю по своим работам на местах Урал, Сибирь, Екатеринославскую губернию, Кавказ и Донецкий край.
10.V.1926 г.
Президент Главной палаты мер и весов Д.Коновалов
Архив РАН, ф. 801, on. 1, д. 47, л. 1 об.
ЗАПИСКА
об ученых трудах профессора Д.П.Коновалова
Д.П.Коновалов родился в 1856 г. Среднее образование получил в Екатеринославской гимназии, которую окончил с золотой медалью. Затем поступил в Екатеринославский Горный институт, где окончил курс в 1878 г. первым по заводскому отделению, и имя его занесено на мраморную доску в конференц-зале Института. Любовь к занятиям по химии влекла Д.П. к более основательному изучению этой науки, и в 1878 г. он поступил в С.-Петербургский университет, в знаменитую тогда лабораторию, создавшую известную школу русских химиков. Здесь под руководством великого учителя* он быстро освоился с экспериментальными методами и уже в 1880 г. опубликовал свои первые научные работы: «Действие азотной кислоты на изотри- бутилен» и «О бутилене из изобутиленового спирта»; в последнем исследовании автор отмечает изомерное превращение образующегося продукта.
В скором времени Д.П. отправился за границу и работал в физической лаборатории Страсбургского университета под руководством профессора Кундта**. Там он начал свое исследование над упругостью пара растворов, которое было окончено уже по приезде в Россию в лаборатории С.-Петербургского университета.
В 1884 г. он защитил в физико-математическом факультете (С.-Петербургского университета) магистерскую диссертацию «Об упругости пара растворов». Эта работа может быть названа образцовой в полном смысле этого слова; она сразу создала для молодого исследователя известность в химическом мире. Д.П. изучал состав и упругость пара при различных температурах над рядом смесей жидкостей при различных условиях растворимости и проявил блестящие способности как в экспериментировании, так и в теоретическом обобщении добытых данных.
*) Речь идет об А.М.Бутлерове.
**) Август Адольф Кундт (1839-1894) — немецкий физик-экспериментатор, член Берлинской АН (с 1888 г.). В 1872-1888 гг. — профессор Страсбургского университета. Автор работ по акустике, оптике и молекулярной физике. Создал первую интернациональную школу физиков-экспериментаторов. Из русских ученых учениками Кундта были П.Н.Лебедев и Б.Б.Голицын.
9 •'
131


Найденные зависимости выражены при помощи диаграмм, которые облегчают рассмотрение всех возникающих в этой области вопросов и находят себе толкование с точки зрения молекулярной теории Ван-дер-Ваальса. Этими исследованиями были впервые выяснены соотношения между составом жидкого раствора и его пара, соотношения, известные в настоящее время под названием «законы Коновалова». В зависимости от положения линий пара и жидкости в изотермической диаграмме ( P, X ) названные законы, имеющие важное теоретическое и практическое значение, могут быть выражены (в формулировке Розебома) следующим образом:
1. Парообразная фаза двойной системы содержит больше того компонента, от прибавления которого упругость пара жидкости увеличивается (и обратно).
2. Для растворов, обладающих минимумом или максимумом упругости пара, состав жидкой и парообразной фаз является одинаковым. Классическая работа об упругости пара составляет эпоху в истории тензиметрического анализа жидких равновесных систем; по инициативе учеников и почитателей Д.П. она была выпущена 2-м изданием к 25-летию празднования научной деятельности Д.П.Коновалова (СПб., 1909).
В 1885 г. Д.П. защитил свою докторскую диссертацию «О роли контактных действий в явлениях диссоциации». Годом ранее он начал читать в С.-Петербургском университете курс физической химии в качестве приват-доцента и обнаружил себя блестящим лектором. Одному из нас (Н.Курнакову), бывшему слушателем этого курса в эпоху начинавшегося расцвета современного периода физической химии, живо вспоминаются самостоятельность и мастерство изложения новой научной дисциплины.
В 1886 г. по предложению физико-математического факультета Д.П. был назначен экстраординарным, а затем в скором времени, с уходом Д.И.Менделеева из университета, — ординарным профессором по кафедре общей химии.
Исследования над упругостью пара определили область последующих работ Д.П., которые были посвящены главным образом растворам и химическим равновесиям. Целый ряд статей в «Журнале РФХО» имеет целью разработку тензиметрического метода для определения взаимодействий аммиака и аминов с кислотами и металлическими солями в растворенном состоянии; при этом указывается возможность найти
те формы определенных соединений, которые остаются недиссоциированными при акте растворения.
Химические воззрения Д.П. развиты в его интересной речи «О химическом сродстве», произнесенной в общем собрании X Съезда Русских естествоиспытателей и врачей в Киеве в 1898 г. Он заявляет себя сторонником динамических взглядов Бертолле* и указывает, что акт химического превращения вызывается взаимодействиями, подчиненными принципу непрерывности. В эпоху ожесточенных споров «ионистов» и «гидратистов» о природе растворов он стойко и независимо защищал гидратную теорию, развитую Д.И.Менделеевым. В настоящее время сделалось очевидным, что процессы гидратации и ионизации протекают параллельно и что обе эти основные теории должны разрабатываться одновременно для познания сложных процессов, совершающихся при растворении.
За свои исследования в области растворов и основание русской школы физико-химиков Д.п. был удостоен в 1914 г. РФХО Большой премии им. Д.И.Менделеева.
Работая в области чистой теории, Д.П. принимал в то же время деятельное участие в разрешении разнообразных научно-технических вопросов; он состоял долгое время председателем I (Химического) отдела Русского технического Общества и делопроизводителем отделения химии РФХО. В 1893 г. был командирован в Америку на выставку в Чикаго; руководил экспертными комиссиями и устройством фабрично-заводских отделов на Всероссийской выставке а Нижнем Новгороде в 1896 г. и на Парижской Всемирной выставке 1900 г.; председательствовал в комиссии по отысканию прорыва источника «Нарзан» в Пятигорске и направлял работы по его устранению.
Назначение Д.П. сначала на должность директора С.-Петербургского Горного института, затем Горного департамента и товарищем министра торговли и промышленности в 1907-1908 гг., отвлек¬
*) Клод Луи Бертолле (1748-1822) — французский химик, член Парижской АН (с 1780 г.). Автор знаменитой монографии «Опыт химической статики» (1803), в которой развил идеи о том, что химические элементы могут соединяться в самых различных отношениях; между химическими соединениями и растворами нет резкой границы. Идея о существовании соединений переменного состава нашла подтверждение в учении Н.С.Курнакова о «бертоллидах» и «дальтонидах».
132


ло его внимание от теоретических научных работ. Но как только в 1916 г. Д.П. освободился от бремени административных обязанностей, он снова обратился к ученой и педагогической деятельности. Д.П. был избран профессором Петроградского технологического института по кафедре минеральной технологии, во время минувшей войны был привлечен к работе в Химический комитет при Главном артиллерийском управлении, назначен председателем комиссии по выработке проекта цианамидного завода и заместителем председателя Комиссии по связанному азоту при ВСНХ.
В последние годы (1918-1922) Д.П. доложил Отделению химии Русского физико-химического общества высокоинтересные сообщения: «Потенциал кислорода в химических соединениях» и «Теплотворная способность углеродистых веществ».
В 1918-1922 гг. Д.П. избран профессором органической и технической химии в Екатери- нославском университете, где организовал государственную лабораторию и руководил исследованиями Екатеринославского научно-технического совета. В марте настоящего года Д.П. избран президентом Главной палаты мер и весов. Состоит почетным членом Московского общества любителей естествознания, антропологии и этнографии, Швейцарского общества естествоиспытателей и Лондонского химического общества.
На основании вышеизложенного мы предлагаем Физико-математическому отделению профессора Д.П.Коновалова избрать в действительные члены Академии по химии*.
14.V.1922 г. Н.С.Курнаков В.Н.Ипатьев П.П. Лазарев А.Е. Ферсман
Изв. Рос. Академии наук. 1922. Т. 16. Сер. 6.
С.97-101.
КОРШАК
Василий Владимирович (9.1.1909-14. VI.1988)
Автобиография
Родился в январе 1909 г. в с. Высоком Борд- зиянского уезда Черниговской губернии. Отец в то время работал на Литаво-Роменс- кой железной дороге в должности дорожного мастера на станции Дочь. Мать как в то время, так и впоследствии занималась домашним хозяйством. Отец умер в 1941 г.
Я начал учиться в школе в 1916 г. на ст. Бах- мач и закончил семилетнюю школу в 1924 г. в г. Ромны, куда отец был переведен по службе.
Вслед за этим я поступил в профессиональную школу и окончил ее в 1926 г., получив квалификацию столяра 5-го разряда. В должности столяра и чернорабочего проработал около года в г. Ромны и в 1927 г. снова продолжал свою учебу, поступив в МХТИ им. Д.И.Менделеева на первый курс химического факультета. Учеба в институте протекала успешно, и я закончил институт в 1931 г., получив звание инженера-тех- нолога.
После окончания института я был оставлен аспирантом кафедры органической химии. Моя аспирантура протекала с 1932 по 1935 г. под руководством ныне покойного академика Шоры- гина П.П.*. В марте я защитил диссертацию «Исследование в области эфиров оксиальдегидов и их ацеталей», и мне была присвоена степень кандидата химических наук и ученое звание доцента. После защиты диссертации я работал до 1938 г. доцентом кафедры органической химии, руководя лабораторными занятиями и читал курс лекций по поручению П.П.Шорыгина.
В конце 1935 г. я вступил в число докторантов АН СССР и пробыл в докторантуре до начала 1938 г.
*) 13 января 1923 г. Д.П.Коновалов был избран действительным членом Российской Академии наук по Отделению физико-математических наук (химия).
133
*) См. с. 320 настоящего сборника.


В январе 1938 г. я поучил в свое заведование кафедру № 3 в МХТИ им. Д.И.Менделеева. Вместе с этим с 1938 г. я был зачислен старшим научным сотрудником Института органической химии (ИОХ) АН СССР и под руководством П.П.Шорыгина начал организовывать лабораторию высокомолекулярных соединений.
С 1939 г. я работаю заведующим лабораторией высокомолекулярных соединений, а с 1948 г. заместителем директора по научной части ИОХ АН СССР.
С марта 1942 г. до мая 1943 г. работал помощником уполномоченного Государственного комитета обороны по координации и усилению научной работы в области химии на нужды обороны страны.
С мая 1943 г. по декабрь 1946 г. работал инструктором и заведующим сектором Управления пропаганды ЦК КПСС.
С 1953 по 1963 г. работал в должности заместителя директора по научной части, с 1953 г. по настоящее время являюсь заведующим лабораторией высокомолекулярных соединений ИНЭОСа АН СССР.
С 1958 г. по настоящее время заведую кафедрой технологии пластмасс МХТИ им. Д.И.Менделеева.
Член КПСС с 1940 г. Партвзысканий не имею. Степень доктора химических наук и звание профессора присвоены Высшей аттестационной комиссией в 1942 г.
В настоящее время являюсь автором более 400 научных трудов, 9 монографий, 40 авторских свидетельств и свыше 70 закрытых работ и отчетов.
31.V.1964 г.
В.Коршак
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 511, л. 24-25. ОТЗЫВ
о работах и деятельности Василия Владимировича Коршака
В.В.Коршак является крупным исследователем с широким кругом интересов, сосредоточенных, главным образом, в области синтеза высокомолекулярных соединений и их применения, умеющим хорошо сочетать решение проблем большого теоретического значения с практическим применением полученных результатов. Результаты многих из проводимых В.В.Коршаком исследований уже сейчас используются в про¬
мышленности или находятся в стадии практической реализации. В то же время работы, поставленные для решения практических задач, являются исходными пунктами для постановки интересных и важных теоретических проблем химии высокомолекулярных соединений.
Работы, выполненные В.В.Коршаком за 20 лет, могут быть распределены на три категории:
1) работы в области высокомолекулярных соединений;
2) работы по изучению реакции Фриделя- Крафтса;
3) работы в области органического синтеза.
Основное внимание в своей работе В.В.Коршак уделяет химии высокомолекулярных соединений. Так, из 133 экспериментальных и обзорных работ 100 относятся к области высокомолекулярных соединений. На втором месте стоят работы по изучению реакции Фриделя-Краф- тса и затем — работы в области органического синтеза.
Исследования В.В.Коршака в области высо комолекулярных соединений относятся к различным областям химии высокомолекулярных соединений, быстро развивающейся в последние годы. Большинство работ В.В.Коршака в области высокомолекулярных соединений относится к изучению различных процессов поликонденсации, приводящих к образованию различных полимеров.
Так, В.В.Коршаком с сотрудниками изучается поликонденсация дикарбоновых кислот с диаминами, поликонденсация дикарбоновых кислот и их эфиров с гликолями, поликонденсация дикарбоновых кислот с аминоспиртами, поликонденсация дигалоидопроизводных алифатического ряда с ароматическими углеводородами; В.В.Коршаком совместно с Г.С.Колесниковым найден новый тип реакции поликонденсации — реакция переарилирования диари- лалканов в присутствии галогенидов алюминия.
На основании большого экспериментального материала В.В.Коршаком создана теория линейной поликонденсации, хорошо объясняющая закономерности процесса поликонденсации и позволяющая сознательно регулировать направление процесса и позволяющая во многих случаях направить процесс на получение полимера с заранее известными свойствами. Теория линейной поликонденсации, разработанная В.В.Коршаком и базирующаяся на опытных данных, дает правильное истолкование опыт¬
134


ным данным и хорошо с ними согласуется в отличие от теории американского ученого Флори, основанной на математических спекуляциях и оторванной от результатов экспериментальных исследований. РаботыВ.В.Коршака, приведшие к созданию теории линейной поликонденсации, были в 1949 г. удостоены Сталинской премии.
Работы В.В.Коршака, посвященные поликонденсации дикарбоновых кислот с диаминами, привели к разработке промышленного метода поучения полиамидного волокна «анид», превосходящего по своим свойствам капроновое волокно. В настоящее время получение смолы и волокна «анид» осуществляется на заводской установке. В этом случае мы имеет пример того, как теоретическое исследование находит свое завершение в производственном процессе, в результате которого получается новый продукт, представляющий большой практический интерес.
Другое направление работ по поликонденсации дикарбоновых кислот с диаминами привело к получению полиамидных смол, растворимых в органических растворителях и пригодных для применения в качестве клеющих веществ, лаковых покрытий и для изготовления литых изделий. В настоящее время освоено получение растворимых полиамидов на полузаводской установке, а растворимые полиамиды испытываются в различных областях народного хозяйства.
Исследования В.В.Коршака в области поликонденсации дикарбоновых кислот и их эфиров с гликолями привели к получению нового полимерного продукта «лавсан», обладающего высокими механическими и диэлектрическими свойствами. Получение смолы «лавсан» освоено в масштабах полузаводской установки.
Кроме того, под руководством В.В.Коршака в последние годы ведется интенсивная работа по разработке методов синтеза сырья для производства смолы «лавсан».
В.В.Коршаком совместно с С.В.Виноградовой установлены основные закономерности реакций дикарбоновых кислот и их эфиров с гликолями, и эти закономерности хорошо согласуются с теорией линейной поликонденсации, созданной на основе изучения реакции поликонденсации дикарбоновых кислот с диаминами.
В.В.Коршаком также показано, что причиной остановки роста цепи при процессах поликонденсации, протекающих с участием дикар¬
боновых кислот, является декарбоксилирование дикарбоновых кислот и растущих цепей.
Исследованиями В.В.Коршака и Г.С.Колесникова было показано, что взаимодействие ди- галоидалканов с ароматическими углеводородами в присутствии галогенидов алюминия приводит к образованию высокомолекулярных соединений линейного или трехмерного строения в зависимости от соотношения реагирующих веществ. В результате проведенной работы были установлены основные закономерности процессов поликонденсации такого типа и было показано, что течение этих процессов объясняется теорией линейной поликонденсации; в то же время эти процессы обладают характерными особенностями, связанными с характером реагирующих веществ. Проведенные предварительные испытания продуктов поликонденсации дигалоидалканов с ароматическими углеводородами показали, что эти продукты и продукты их гидрирования могут найти практическое применение.
Найденная В.В.Коршаком и Г.С.Колесниковым новая реакция поликонденсации — пере- арилирование диарилалканов в присутствии катализаторов — представляет большой теоретический интерес, так как образование полимера в этом случае осуществляется за счет разрыва углерод-углеродной связи, весьма прочной в большинстве случаев. В условиях реакции пере- арилирования эта связь оказалась весьма лабильной, что связано, по-видимому, с действием катализатора на молекулу диарилалкана. Можно полагать, что и многие другие стабильные связи при соответствующих условиях могут быть превращены в лабильные, а это позволит наметить новые пути синтеза высокомолекулярных соединений.
Исследования В.В.Коршака в области полимеризации посвящены изучению влияния пространственных затруднений на способность того или иного мономера к полимеризации. Полученные экспериментальные результаты позволили сделать некоторые теоретические обобщения о влиянии величины и числа заместителей на способность к полимеризации.
В.В.Коршаком созданы номенклатура и классификация высокомолекулярных соединений, в основу которой положено строение основного звена полимера. Классификация, предложенная В.В.Коршаком, позволяет предсказать новые классы полимеров, не полученные до сих пор.
135


В.В.Коршак является автором монографий в области химии высокомолекулярных соединений; за монографию «Химия высокомолекулярных соединений»* В.В.Коршаку в 1951 г. была присуждена Сталинская премия.
Работы В.В.Коршака в области реакции Фриделя-Крафтса** посвящены изучению механизма этой важной реакции. В результате применения разнообразной экспериментальной методики было доказано наличие сольватного типа соединений хлористого алюминия с галоидалки- лами; установлено, что в состав комплексов галоидного алюминия с ароматическими углеводородами входит галоидоводород, и предложено новое объяснение механизма каталитического действия хлористого алюминия.
Синтетические работы В.В.Коршака посвящены разработке методов синтеза различных органических веществ. Им исследована реакция хлорирования угля и распад четыреххлористого углерода при высоких температурах, найден способ получения высших третичных спиртов, разработан метод синтеза 1,4-тиазана и его производных, исследованы продукты присоединения азотнокислой ртути к ацетилену и др.
В.В.Коршаком и Г.С.Колесниковым написана единственная в советской и зарубежной литературе монография «Тетраэтилсвинец»***.
В.В.Коршак с 1938 г. по настоящее время руководит одной из специальных кафедр МХТИ им. Д.И.Менделеева и уделяет много внимания подготовке кадров для химической промышленности. Под руководством В.В.Коршака выполнено 19 диссертаций на степень кандидата химических или технических наук и две диссертации на степень доктора химических наук.
Находясь в расцвете творческих сил, обладая богатой эрудицией в области химии высокомолекулярных соединений и органической химии, профессор В.В.Коршак своим плодотворным трудом обогащает нашу советскую науку.
В лице В.В.Коршака Академия наук СССР сможет приобрести крупного специалиста в об¬
*)Коршак В.В. Химия высокомолекулярных соединений. М.: Изд-во АН СССР, 1950. 582 с.
**) Французский химик-органик Шарль Фридель (1832-1899) и американский химик Джеймс Мейсон Крафте (1839-1917) в 1877 г. разработали метод алкилирования и ацилирования ароматических соединений соответственно алкил- и ацЬлгалогенидами в присутствии хлористого алюминия (реакция Фриделя-Крафтса).
***) Коршак В.В., Колесников Г.С. Тетраэтилсвинец. М.; Л.: Госхимиздат, 1946. 116 с.
ласти химии высокомолекулярных соединений*.
12.1Х.1953г. Академик Б.Казанский
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 511, л. 64-67.
КОЧЕШКОВ
Ксенофонт Александрович (30.XL 1894-15.1.1978)
Автобиография
Родился в Москве 30 ноября (по старому стилю) 1894 г.; отец из крестьян, служащий (умер в 1922 г.), мать — домохозяйка. По окончании с золотой медалью средней школы поступил (1915) на естественное отделение физико-ма- тематического факультета Московского университета, который и окончил в 1922 г. по циклу «химия».
Дипломную работу на тему «Тетрабромид пентаэритрита и получаемый из него простейший бициклический углеводород спиропентан» выполнил под руководством ныне Героя Социалистического Труда академика Н. Д.Зелинского в лаборатории органической химии химического факультета МГУ.
По окончании университета был оставлен при кафедре органической и аналитической химии (заведующий Н.Д.Зелинский), где и продолжал свою научную работу, одновременно занимаясь педагогической деятельностью на ка-
*) 23 октября 1953 г. В.В.Коршак был избран чле- ном-корреспондентом АН СССР по Отделению химических наук (химия высокомолекулярных соединений), а 23 декабря 1976 г. — действительным членом АН СССР по Отделению общей и технической химии (химия высокомолекулярных соединений).
136


федре химии в Коммунистическом университете им. Я.М.Свердлова (1921-1924) и на рабфаке Индустриально-педагогического института; с 1924 г. начал педагогическую работу в Московском университете в качестве ассистента, затем
— старшего ассистента по кафедре органической и аналитической химии.
Научная работа этого периода времени (1922-1926) относилась к области углеводородов. В 1927 г. появилась первая печатная работа «Синтез бициклогексана[0,2,2]».
С 1927 г. начал свои исследования в относительно малоразработанной тогда области металлоорганических соединений и опубликовал в 1928 г. первое исследование: «О новом типе простейших ароматических соединений олова», получившее премию Комитета по химизации народного хозяйства при СНК СССР. За период времени 1928-1934 гг. в лаборатории органической химии МГУ в области химии металлоорганических соединений были сделаны работы, относящиеся к оловоорганическим, свинцовоорганическим, кремнийорганическим соединениям в направлении синтеза их моногалоидных, двугалоидных, трехгалоидных производных, стан- ноновых кислот, декарбоксилирования; был разработан ряд новых методов и получено большое количество ранее недоступных классов соединений.
Обширный и теоретический и экспериментальный материал, созданный и опубликованный за этот период времени, послужил основанием для присуждения в 1935 г. (15.V) ученой степени доктора химических наук (без защиты диссертации) и ученого звания профессора по органической химии.
В 1934 г., в вязи с возникновением Научно- исследовательского химического института Московского государственного университета, был утвержден действительным членом этого института и принимал активное участие в организации первой в Союзе лаборатории, развивавшей новую важную ветвь органической химии
— химию металлоорганических соединений. За период 1934-1938 гг. в этой лаборатории были выполнены и опубликованы исследования, развивавшие кроме прежних направлений в области элементов IV группы периодической системы еще работы в области соединений сурьмы, бора, карбонилов металлов, металлоорганических соединений с окси- и аминогруппой, нитрования свинцовоорганических соединений, диспропорционирования, восстановительного диспропорционирования и т.д.
Исследования в области свинцовоорганических соединений нашли свое отражение в этот период времени в большой консультативной работе, в частности по антидетонаторам (Центральный институт авиационных топлив и масел — Главнефть).
В эти же годы, 1935-1938 гг., принял участие в качестве старшего ученого специалиста в организации лаборатории металлоорганических соединений в ИОХе Академии наук СССР (заведующий лабораторией ныне академик А.Н.Несмеянов).
В 1938 г. в связи с утверждением по конкурсу в должности заведующего химической лабораторией в ВИЭМе им. А.М.Горького развивал свои металлоорганические исследования на этой базе, расширив их отчасти в сторону хемотера- певтического синтеза, отчасти на элементы азот, серу и на группу биологически важных веществ. За период 1938-1945 гг. были выполнены работы в области органических соединений лития, магния, висмута, в области реакции Фриделя- Крафтса, б-кетокислот, деарилирования несимметрических металлоорганических соединений, в области аминов, гетероциклических соединений и большого количества сульфамидных производных.
Работы в последней области в период Отечественной войны послужили для организации производства антибактериальных препаратов, например синтезированного нами и принятого Комитетом обороны при СНК СССР сульфанил- гуанидина ( « сульгина» ); за достижения в развитии советской медицинской науки награжден (1943)значком «Отличник здравоохранения».
В период 1941-1942 гг. находился вместе с ВИЭМом в г. Томске, где и работал в тех же направлениях на базе Индустриального института им. С.М.Кирова, а также состоял членом химико-технологической экспертной комиссии Комитета по делам высшей школы при СНК СССР.
С 1945 г. в порядке перевода (следствие прекращения существования ВИЭМа) заведую лабораторией органической химии Физико-химического института им. Л.Я.Карпова МХП. После перерыва военных лет с 1945 г. вновь работаю профессором органической химии Московского ордена Ленина государственного университета им. М.В.Ломоносова.
Научно-литературная деятельность выразилась в участии в качестве одного из редакторов фундаментальной монографии (в 10 книгах)
137


«Синтетические методы в области металлоорганических соединений» в издании Академии наук СССР, а также участии в качестве соавтора в выпусках: вып. 1 (щелочноорганические соединения), вып. 4 (таллий-, галлий-, индий- органические соединения), вып. 5 (германий-, олово- и свинцовоорганические соединения), вып. 8 (сурьмяно- и висмутоорганические соединения) и вып. 2 (магний-, цинк-, кадмийоргани- ческие соединения). Общее число опубликованных работ, считая и книги, 71.
На всем протяжении научно-педагогической деятельности принимал участие в руководстве дипломными, кандидатскими работами, в консультации докторантам, в рецензировании большого числа кандидатских и докторских диссертаций. Научно-популяризаторская деятельность проявилась в разное время в участии в выездных бригадах в колхозы, в части Красной Армии, руководстве кружками на химических заводах, в руководстве производственной практикой, в организации осовиахимовской студенческой работы и т.д.
С основания Всесоюзного химического общества им. Д.И.Менделеева состою его членом.
В 1927 г. избран членом Французского химического общества.
В 1937 г. избран членом Американского химического общества.
18.V.1946 г.
К.А.Кочешков
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 376, л. 16-19.
ХАРАКТЕРИСТИКА
научной деятельности К.А.Кочешкова
Представляю в качестве весьма ценного кандидата в члены-корреспонденты Академии наук СССР Кочешкова Ксенофонта Александровича, доктора химических наук, профессора Московского государственного университета, заведующего лабораторией органической химии Ин-та им. Л.Я.Карпова, который является выдающимся химиком-органиком, сделавшим крупные научные вклады, особенно в химию металлоорганических соединений.
Кочешков К.А. по окончании Московского университета в 1922 г. начал свою научную деятельность в области органической химии под моим руководством.
Научная деятельность профессора К.А.Кочешкова и его научных учеников (число кото¬
рых превышает 20) была направлена главным образом на научную разработку области металлоорганических соединений. В этой области наука была обогащена им новыми исследованиями и новыми открытиями. С его именем связана 71 научная публикация, из них 5 книг.
Профессор Кочешков К.А. в этой области органической химии является выдающимся ученым, одним из крупнейших специалистов в СССР и других странах мира, имя которого вошло в соответствующие разделы фундаментальных современных руководств по органической химии, не говоря уже о специальных капитальных руководствах в области металлоорганических соединений (Schmidt, Runge, Krause и Grosse).
Работы К.А.Кочешкова нашли высокую оценку в советской научной печати (Советская химия за 25 лет. М. : Изд-во АН СССР). В оценке зарубежной научной мысли роль профессора К.А.Кочешкова как одного из лидеров металлоорганической химии в нашем Союзе выражена так: в предисловии к фундаментальному труду по химии металлоорганических соединений один из виднейших участников ее изучения, Гроссе так характеризует выдающееся значение этой отрасли науки и ее руководителей в различных странах:
«Вряд ли какая-либо другая область химии находится в настоящее время в состоянии такого интенсивного развития, как область металлоорганических соединений. Под руководством В.Гриньяра, А.Жоба, Р.Райха — во Франции; сэра В.Попа, Ф.С.Киппинга, Дж.Г.Моргана и Ф.Челленджера — в Англии; Г.А.Разуваева, А.Н.Несмеянова и К.А.Кочешкова — в России; Ч.А.Крауса, М.З.Хараша, Ф.С.Уитмора и Г.Гильмана — в США; В.Шленка, Э.Бергмана, Ф.Гейна и К.Циглера — в Германии сделаны в быстрой последовательности новые открытия, которые расширили применимость металлоорганических синтетических методов на новые классы веществ и притом так, что темп развития области все ускоряется».
Химия металлоорганических соединений как самостоятельная отрасль органической химии начала свое существование в Союзе организацией лаборатории металлоорганических соединений в Московском университете (1933) и в Институте органической химии Академии наук СССР. Профессор Кочешков К.А. принял самое активное участие в организации лабораторий по этой новой и важной отрасли науки в СССР, а
138


позже, после организации металлоорганической лаборатории в ВИЭМе, сохранил научную связь академическими институтами.
Так, например, исключительное знание им громадного материала по металлоорганическим соединениям позволило ему принять участие в качестве соавтора и одного из главных редакторов фундаментальной (в 10 книгах) научной монографии «Синтетические методы в области металлоорганических соединений» в издании Академии наук СССР. Французский перевод этого издания готовится в настоящее время в Париже.
В некоторых из этих книг научные исследования профессора К.А.Кочешкова занимают почетное и солидное место.
Из многочисленных работ ниже охарактеризованы главнейшие работы, выполненные им, под его руководством или при его участии.
Профессору К.А.Кочешкову принадлежат работы высокого научного интереса, связанные с исследованиями органических соединений тяжелых металлов, в частности металлоорганических соединений свинца. Тесная связь исследования этой группы соединений с вопросами синтеза и химического поведения металлоорганических антидетонаторов для двигателей внутреннего сгорания делает эти научные работы очень важными для теоретического обоснования процессов, происходящих в этой области. Профессор К.А.Кочешков в течение ряда лет был консультантом в Центральном институте авиационных топлив и масел. К.А.Кочешковым исследованы новые оригинальные приемы тетра- арильных соединений, им же открыт новый метод синтеза свинцовоорганических соединений (с заместителями в ароматическом ядре), недоступных никакому другому методу. Успешное изучение пиролиза свинцовоорганических соединений позволило получить опять-таки новые типы соединений с карбэтоксильной группой в ароматическом ядре. Оригинальной и неожиданной явилась открытая им реакция прямого арилирования металлического свинца (или его сплавов) с помощью литийорганических соединений. С точки зрения теоретической эта реакция тесно смыкается с процессом арилирования свинца борофтористоводородным фенилдиазо- нием. Механизм этих процессов был подробно исследован К.А.Кочешковым
Обширная и весьма интересная группа его работ относится к классу оловоорганических соединений. Перечислим главнейшие направления: К.А.Кочешковым были разработаны мето¬
ды синтеза всех типов оловоорганических соединений моногалоидных, дигалоидных, трехгалоидных как в ароматическом, так и в алифатическом ряду. Трехгалоидные оловоорганические соединения, а также связанные с ними арил- станнановые кислоты вовсе не были известны ранее и этот существенный пробел был восполнен К.А.Кочешковым. (Работа была премирована Комитетом по химизации.) К.А.Кочешковым был найден метод синтеза оловоорганических соединений исходя из сплавов олово-натрий и ртутноорганических соединений. Успешно было проведено получение недоступных для иного метода оловоорганических соединений с заместителем в ароматическом ядре и исследованы их своеобразные свойства. Были получены также типы оловоорганических соединений с заместителем в ароматическом ядре и исследованы их своеобразные свойства. Были получены также типы оловоорганических соединений, содержащие алкоксильные группы в ядре, получение которых, например с помощью реактива Гринь- яра, не удавалось ранее немецким авторам (Краузе). К.А.Кочешкову удалось также указать на ошибочность описания немецким автором некоторых оловоорганических соединений (с атомом брома в ядре), получив эти соединения параллельно иным независимым путем. К.А.Кочешкову принадлежит также оригинальная реакция воздействия олова на двухгалоидные производные метана.
В области металлоорганических соединений элементов V группы периодической системы К.А.Кочешковым была подвергнута интенсивному и плодотворному изучению область висму- торганических соединений.
В высшей степени успешно применяя классический метод двойных диазонийных солей к висмуту, К.А.Кочешков работал в этом направлении одновременно и независимо с американскими исследователями и дал неизмеримо лучшие результаты. К.А.Кочешков мог создать такие типы висмуторганических соединений, какие ранее были вовсе недоступны, например содержащие в ароматическом ядре сульфамидную группу, иод (не говоря уже о соединениях, содержащих алкоксигруппы, хлор и бром). Вис- муторганические соединения, например мези- тильного ряда, были исследованы успешно К.А.Кочешковым в их получении через иные метал лоорганические соединения.
Также и область сурьмяноорганических соединений подверглась интенсивному изучению
139


в направлениях: приложения метода двойных диазонийных солей с выходом к таким типам сурьмяноорганических соединений, которые были недоступны для синтеза Шмидта; исследования деарилирования с помощью солей ртути; получения RgSb с помощью литийорганических или оловоорганических соединений.
К.А.Кочешкова с полным правом можно считать одним из пионеров введения литийорганических соединений в практику химических лабораторий нашего Союза. Выдающееся значение научного исследования в области литийорганических соединений заключается в их большой химической активности, богатстве синтетическими возможностями, позволяющими установить связи с разнообразнейшими классами органических соединений.
В области приложения литийорганических соединений (или реактива Гриньяра) к органическому синтезу К.А.Кочешковым открыт прекрасный метод синтеза первичных аминов, представляющий весьма ценный вклад в существующие методы. В отличие от метода А.В.Гофмана применение галоидных алкилов в качестве исходного вещества не ведет здесь (действие а-алкилгидроксиламинов на вышеуказанные металлоорганические соединения) к смеси первичных, вторичных и третичных аминов. Этот метод при применении в качестве исходных веществ 0,М-диалкилгидроксиламинов ведет к чистым вторичным аминам. Важность и перспективность этого метода заключается в возможности получения с его помощью аминов, недоступных для других методов. По этому методу можно работать в очень мягких условиях и приложимость его, принимая во внимание богатое разнообразие возможных типов литийорганических соединений или магнийорганических соединений (реактив Гриньяра), очень велика и многостороння.
Отличные результаты этой реакции послужили успешному использованию этого метода Кочешкова американскими авторами в некоторых случаях гетероциклических соединений.
Здесь возможно только упомянуть о работах К.А.Кочешкова в области синтеза кетонов (приложение реакции Фриделя-Крафтса к металлоорганическим соединениям и, что особенно важно, к соединениям алифатического ряда), о работах в области ароматических соединений цинка, о работах в области карбонилов металлов, конденсаций в области аминов гетероциклического ряда и т.д.
Все перечисленное в достаточной степени характеризует как широту научно-исследовательских интересов, так и целеустремленность его важных для теории и практики (БОВ, антидетонаторы, хемотерапевтический синтез) работ. Они характеризуют также возрастающую интенсивность его работ.
К.А.Кочешков как профессор Московского университета читает единственный в Союзе курс химии металлоорганических соединений, собирая на свои лекции не только студентов и аспирантов, но и сотрудников научно-исследовательских учреждений и специальных институтов Москвы.
К.А.Кочешков — выдающийся и плодотворно работающий ученый-органик, организатор в области науки, воспитатель многочисленных научных кадров и создатель большой школы учеников.
К.А.Кочешков известен как автор многочисленных научных трудов и автор солидных научных монографий, принятых ныне для перевода и издания за рубежом.
К.А.Кочешков проложил новые пути и обогатил новыми важными фактами и открытиями новую важную ветвь органической химии.
К.А.Кочешков как ученый, сделавший уже много для развития металлоорганической химии и находящийся в расцвете своих творческих сил, является весьма ценным кандидатом в члены-корреспонденты Академии наук СССР*.
22.VI.1946 г.
Герой Социалистического Труда академик
Н.Д.Зелинский Присоединяюсь всецело к рекомендации академика Н.Д.Зелинского академик В.М.Родионов
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 376, л. 68-72
*) Членом-корреспондентом АН СССР по Отделению химических наук (органическая химия) К.А.Кочешков был избран 4 декабря 1946 г., а действительным членом АН СССР 26 ноября 1968 г. по Отделению общей и технической химии.
140


КРАСУСКИЙ Константин Адамович
(14.IX.1867-7JV.1937)
Жизнеописание
Красуский Константин Адамович родился в 1867 г. Зарайском уезде Рязанской губернии. Учился сперва дома и поступил в первый класс Зарайского реального училища, а затем переехал с родителями в Москву и поступил в первый класс 2-й Московской гимназии.
В1883 г., после смерти отца, переехал к старшей сестре, Анне Адамовне, — врачу и ассистенту профессора П.Ф.Лесгафта в Петербург, где и окончил гимназию в 1887 г., и в том же году поступил на естественное отделение физико-математического факультета Петербургского университета.
На первом курсе слушал лекции Д.И.Менделеева, что повлияло на выбор специальности «химия». На четвертом курсе работал под руководством А.Е.Фаворского по органической химии. В 1891 г. окончил университет с дипломом 1 степени и по окончании продолжал работать в лаборатории по органической химии, а в 1892 г. был оставлен при Петербургском университете для приготовления к профессорскому званию.
1892/93 учебный год провел в Германии, где работал в лаборатории Гейдельбергского университета под руководством профессора Л.Гаттер- мана и Л.Мейера.
По возвращении в Петербург продолжал работать в химической лаборатории университета и в 1894 г. был назначен ассистентом по руководству качественным анализом и в том же году был приглашен профессором Д.П.Коноваловым ассистировать на лекциях по неорганической химии в университете и эту должность исполнял 3 года.
В 1897 г. был командирован на летний семестр в Гёттинген для ознакомления с постановкой практических занятий по физической хи¬
мии у профессора Нернста и с осени того же года занял должность ассистента по руководству практическими занятиями по физической химии в лаборатории профессора Д.П.Коновалова. В этой должности состоял 5 лет. За время ассис- тенства в течение нескольких лет преподавал химию рабочим в воскресной школе Обуховского завода.
В 1898 г. К.Красуский сдал экзамен при Петербургском университете на степень магистра химии и в 1901 г. начал читать лекции по специальному курсу органической химии в качестве приват-доцента Петербургского университета.
В 1902 г. защитил диссертацию на степень магистра химии при Петербургском университете.
В 1902 г. был назначен доцентом, а с 1903 г. — экстраординарным профессором по кафедре неорганической и аналитической химии Варшавского университета и в 1905 г. был переведен профессором по кафедре органической химии того же университета.
В декабре 1907 г. по Всероссийскому конкурсу был избран профессором органической химии в Киевский политехнический институт.
В 1911 г. защитил диссертацию на степень доктора химии при Киевском университете и получил должность ординарного профессора.
По совмещению преподавал органическую химию в Киевском коммерческом институте с 1910 по 1916 г., в Киевском университете — с 1908 по 1912 г. в качестве приват-доцента, а в 1912 г. был избран профессором Киевского университета.
В 1916 г. был переведен по конкурсу на кафедру органической химии Харьковского университета.
По совмещению преподавал в Харькове на Высших женских курсах с 1917 г., в Медицинском институте — 1919 г., в Ветеринарном институте с 1920 г.
Состоял секретарем факультета Варшавского университета, Киевского политехнического института, деканом техническо-коммерческого отделения Киевского коммерческого института, проректором Харьковского университета.
С 1922 г. состоял заведующим научно-исследовательской кафедрой органической химии в Харькове.
В 1925 г. был избран преподавателем Харьковского общества физико-химических наук и ответственным редактором Украинского химического журнала. Исполнял эти обязанности 5 лет до перехода на службу в Баку.
141


В 1926 г. был избран членом-корреспонден- том Украинской Академии наук.
С 1916 по 1929 г. состоял заведующим химико-фармацевтическим отделением Харьковского медицинского общества, а затем 1-го Сан. Бак. Института Украины.
В Харькове состоял членом Совета при ВСНХ, членом Президиума Комитета по химизации народного хозяйства СССР.
В 1928 г. был избран по конкурсу профессором Азербайджанского государственного университета и Политехнического института и с 1929 г. перешел на службу в Баку. В 1930 г. после реорганизации ЛГУ в ВПИ перешел на основную должность в АНИ, а в 1931 г. был освобожден от обязанности профессора ВПИ вследствие полной его тюркизации.
В1930 г. был приглашен Бакинской промышленной академией организовать преподавание химии и назначен профессором химии Академии. С 1930 г. до отъезда АСХИ из Баку преподавал органическую химию в АСХИ. Состоял консультантом АзНИИ. Состоял с 1929 г. членом совета Комитета по химизации народного хозяйства при СНК СССР на VI Менделеевском съезде в 1932 г. в Харькове избран членом Комиссии по организации Всесоюзного общества. Состоял членом Химического отделения Русского физико-химического общества и Немецкого химического общества. Получил 3 раза премии за научные работы: 1) от Московского общества любителей естествознания и т.д., 2) от Украинской Главнауки, 3) от Комитета по химизации народного хозяйства СССР. 3 раза премирован как ударник: 2 раза АКНИ и 1 раз Промышленной Академией.
В сентябре 1932 г. приглашен в АзОЗФАН организовать сектор химии и вести научно-исследовательскую работу по секции органической химии. <...>
8.1.1933
Профессор К.Красуский Архив РАН, ф. 411, оп. 9, д. 3, л. 2-3.
ЗАПИСКА
об ученых трудах профессора К.А.Красуского
Константин Адамович Красуский известен своими работами по изомерным превращениям б-окисей. Здесь попутно им был раскрыт механизм реакции воды и окись свинца ранее предложенной А.П.Эльтековым* для определения
*) Александр Павлович Эльтеков (1846-1894) — русский химик-органик. Изучал превращения углеводородов.
строения б-дибромидов. В дальнейшем К.А.Кра- суский вместе с многочисленными учениками работал, главным образом, по исследованию реакции между б-окисями, с одной стороны, и первичными и вторичными аминами и аминокислотами, с другой. Здесь им получен богатый материал, имеющий разностороннее и важное значение. Вообще можно сказать, что за время пребывания К.А.Красуского профессором органической химии в Харьковском университете его лаборатория представляла наиболее яркий очаг научно-исследовательской работы по органической химии по всей Украине.
Ввиду сказанного мы считаем себя в праве предложить профессора К.А.Красуского кандидатом в члены-корреспонденты Академии наук СССР*.
7.1.1933 г.
Академик А.Фаворский Академик Н.Курнаков Академик В.Кистяковский Академик И.Гребенщиков Академик С. Лебедев
Архив РАН, ф. 411, оп. 4, д. 90, л. 1.
КУРСАНОВ Дмитрий Николаевич
(13.IV.1899-12.VII.1983)
Автобиография
Родился в 1899 г. в Москве. Отец в это время работал ассистентом кафедры аналитической и органической химии Московского университета. В 1915г., после защи- ты магистерской диссертации, отец занял кафедру аналитической химии в МВТУ, где работал до своей смерти, последовавшей в 1921 г.
*) Членом-корреспондентом АН СССР К.А.Красуский был избран 1 февраля 1933 г. по Отделению математических и естественных наук (химические науки).
142


Мать в 1910 г. окончила Высшие женские курсы по медицинскому факультету и до момента эвакуации осенью 1941 г. работала санитарным врачом в Москве.
Среднюю школу я окончил в Москве в 1917 г., после чего поступил на естественное отделение физико-математического факультета Московского университета. Университет после перерыва, связанного с отбыванием воинской службы, окончил в 1924 г. по специальности «органическая химия».
После окончания университета был приглашен аспирантом в Институт химии при 1-м МГУ. Аспирантуру проходил с 1926 по 1929 г. под руководством профессора, ныне академика С.С.Наметкина*. Первая опубликованная совместно с С.С.Наметкиным работа относится к 1925 г. Самостоятельное направление работ определилось в период окончания аспирантуры. Эти последние работы проводились в Московском текстильном институте, где я работаю с 1930 г., вначале, до 1935 г., — в качестве доцента, а затем, с 1935 г. по настоящий момент — в качестве профессора, заведующего кафедрой органической химии.
В 1941 г. в связи с эвакуацией из Москвы научных учреждений и втузов я некоторое время работал на базе АН СССР по изучению горючих ископаемых в г.Сыктывкаре. Осенью 1943 г. был переведен Президиумом АН в Институт органической химии Академии наук СССР, где в настоящее время занимаюсь изучением химических превращений при сверхвысоких давлениях.
Кроме исследовательской и педагогической работы (с 1924 г.) занимался также литературной работой по вопросам химии. Под моей редакцией переведен второй том Губена «Методы органической химии»**. Написан ряд статей по теоретическим вопросам органической химии в «Физический словарь»; написан краткий курс органической химии, вышедший третьим изданием***.
Принимал участие в общественной жизни, в 1937 и 1938 гг. занимал выборную должность члена бюро СНР в МТИ.
Ученая степень кандидата химических наук и звание профессора мне были присуждены ВАКом в 1935 г. Степень доктора химических
*) См. с. 169 настоящего сборника.
**) Губен И. Методы органической химии / Под. ред. Д.Н.Курсанова. М.; Л.: Госхимиздат, 1941. T. И, вып. 1. 720 с.
***) Курсанов Д.Н. Дополнение по органической химии к курсу общей химии. М., 1939. 28 с. 3-е изд. М., 1940. 18 с.
наук была мне присуждена после защиты диссертации 7.XII. 1943 г.
В 1963 г. мне была присуждена Ленинская премия за цикл работ по небензоидным ароматическим соединениям.
9.Х.1970г.
Доктор химических наук, профессор
Д.Курсанов
Архив РАН, ф. 411, оп. 4а, д. 420, л. 13-13 об.
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ
Д.Н.Курсанова на выборы в действительные члены Академии наук
Дмитрий Николаевич Курсанов, доктор химических наук, профессор, член-корреспондент АН СССР, лауреат Ленинской премии, заведующий лабораторией механизмов реакций, руководитель секции органической химии реферативного журнала «Химия», председатель секции реакционной способности и механизмов реакций Совета при Президиуме по вопросам теоретической химии, член редакционной коллегии журнала «Химия».
Д.Н.Курсанов является виднейшим специалистом в области механизмов органических реакций и реакционной способности органических соединений. Его работы отличаются оригинальным подходом и широтой исследуемых проблем. Они получили широкую известность во всем мире. В этой области им опубликовано более 250 работ. Цикл работ Д.Н.Курсанова, посвященный изучению разнообразных небензоидных ароматических систем, представляет собой новую главу органической химии.
Химия карбоциклических небензоидных ароматических соединений создавалась в течение последних 10-15 лет, и Д.Н.Курсанов — один из ее создателей.
Д.Н.Курсанов изучал небензоидные ароматические катионы циклопропенилия и тропи- лия, анионы циклопентадиенила и дианион циклооктатетраена. Так, им совместно с учениками были найдены новые оригинальные методы получения соединений циклопропенилия (реакцией дигалокарбенов с ацетиленами) и тро- пилия (реакцией циклогептатриена с пятихлористым фосфором и другими льюисовыми кислотами).
Впервые Д.Н.Курсанову удалось доказать равноценность всех атомов углерода в семичленном кольце тропилия; для этого был использо¬
143


ван тропилий, меченный изотопом углерода С14. Были определены границы стабильности солей тропилия и найдены новые их реакции. Так, была найдена и широко изучена реакция солей тропилия с соединениями, содержащими подвижный атом водорода, — реакция тропилиро- вания. В результате этой реакции атом водорода в кетонах, альдегидах, кетокислотах, дикар- боновых кислотах и т.д. замещается легко на тропилиевый остаток, давая производные цик- логептатриена.
Особо следует отметить найденные Д .Н.Кур- сановым совместно с учениками реакции превращения ароматической системы тропилия в бензол под действием перекиси водорода и бензола в тропилий при действии моногалокарбе- нов.
Исследуя гетеролитический механизм реакций, Д.Н.Курсанов фундаментально изучил химию ионов карбония и карбанионов. Им открыта и изучена реакция избирательного ионного гидрирования в растворе. В эту реакцию введены олефины, диены, кетоны, альдегиды, циклопропаны, азобензолы и другие классы соединений.
Особенность этого метода заключается в избирательности, которая проявляется во всех изученных классах соединений. Например, олефины вступают в эту реакцию только в том случае, если в результате протонирования может образоваться третичный ион карбония (олефины, имеющие разветвление у этиленового углерода) либо вторичный, стабилизированный сопряжением с бензольным кольцом или циклопропановой группой. Такое поведение олефинов делается понятным на основании предложенной Курсановым схемы реакции.
Применение реакции ионного гидрирования к циклопропановым углеводородам показало, что реакция идет избирательно, т.е. с разрывом цикла гидрируются только такие циклопропановые углеводороды, которые при протонировании способны образовать третичный ион карбония или вторичный ион карбония, стабилизированный сопряжением с бензольным кольцом.
При гидрировании карбонильной группы было обнаружено, что в реакцию вступают альдегиды и кетоны и не вступают кислоты и сложные эфиры. При гидрировании кетонов образуются спирты (в среде трифторуксусной кислоты в основном они превращаются в трифторацета- ты). Однако в случае, если один или оба заместителя в кетонах — арилы, то гидрирование идет
более глубоко и в результате образуются углеводороды.
Работы Д .Н.Курсанова по изучению реакций с перемещением гидрид-иона и электрона имеют большое значение для изучения механизма реакций.
Исследования Д.Н.Курсанова последних лет, посвященные реакционной способности сэндвичевых соединений переходных металлов, позволяют количественно сравнить реакционную способность различных сэндвичевых соединений и количественно оценить влияние заместителей в этих системах.
Д.Н.Курсанов с самого начала своей научной деятельности ведет большую педагогическую работу в учебных и научно-исследовательских институтах. Около 20 лет Курсанов заведовал кафедрой органической химии в Текстильном институте. Среди его учеников много крупных специалистов и известных ученых. Д.Н.Курсанов является одним из создателей первого советского реферативного журнала «Химия» и бессменным руководителем «Органическая химия».
В 1961 г. работы Д.Н.Курсанова по небензо- идным ароматическим системам были удостоены Ленинской премии.
В 1953 г. Д.Н.Курсанов был награжден орденом Трудового Красного Знамени.
В 1969 г. награжден вторым орденом Трудового Красного Знамени*.
9.Х.1970 г.
Директор ИНЭОСа АН СССР академик
А.Н.Несмеянов
Архив РАН, ф. 411, оп. 4а, д. 420, л. 125-128.
*) Действительным членом АН СССР Д.Н.Курсанов не был избран.
144


ЛЕБЕДЕВ
Cepreä Васильевич
(25.VII. 1874-2. V. 1934)
Автобиография
Сергей Васильевич Лебедев родился в г. Люблине в 1874 г. Гимназию прошел в г. Варшаве. В 1895 г. поступил на естественное отделение физико-математического факультета С.-Петербургского университета. Специализировался в области химии и с 1897 по 1899 г. работал в лаборатории профессора А.Е.Фаворского*.
За это время им выполнена работа «Исследование трихлорметил-о-метоксифенилкарби- нола и его превращений». Эта работа напечатана в «Журнале Русского физико-химического общества» за 1900 г.
В 1900 г. С.В. Лебедев окончил университет с дипломом I степени. С 1900 по 1905 г. работал в комиссии по исследованию рельсовой стали при Институте инженеров путей сообщения.
В 1906 г. работал в лабораториях Парижа в Институте Пастера у профессора Etard и в Сорбонне у профессора V.Henri. В 1913 г. защитил диссертацию на степень магистра химии, имевшую темой «Исследование в области полимеризации двуэтиленовых углеводородов». За эту работу Российская Академия наук присудила С.В. Лебедеву в 1914 г. Большую премию Д.А.Толстого** в 1000 руб. и почетную золотую медаль стоимостью в 200 руб. С 1913 по 1930 г. С.В.Лебедев состоял сначала приват-
*) См. с. 281 настоящего сборника.
**) Одна из первых в России премий за успехи в науке — премия им. Дмитрия Андреевича Толстого (1823-1889), президента Академии наук в 1882- 1889 гг. — была учреждена в 1889 г. и присуждалась за оригинальные научные исследования. Первой была Демидовская премия Петербургской АН, которая в 1832-1865 гг. присуждалась за опубликованные труды по науке, технике, искусству.
доцентом, потом нештатным профессором и доцентом Ленинградского университета.
С 1913 по 1917 г. состоял профессором Петербургского технологического института по кафедре органической химии.
С 1915 по 1922 г. — профессор Женевского педагогического института.
С 1917 до 1934 г. — профессор Военно-медицинской академии по кафедре общей химии.
С 1925 по 1929 г. в Ленинградском университете вел лабораторию химической переработки нефти и каменного угля и там же с 1929-1930 гг. вел лабораторию химии каучука.
В 1930 г. организовал на опытном заводе Литер Б лабораторию по изучению каучука, директором которой и состоит.
В 1929 г. избран членом-корреспондентом Академии наук СССР.
В 1932 г. за удачное разрешение проблемы синтеза каучука награжден орденом Ленина и премией в 10 000 рублей.
В 1932 г. избран действительным членом Академии наук СССР. Работы С.В. Лебедева принадлежат к трем циклам:
1. Цикл работ по полимеризации непредельных соединений.
2. Цикл работ по катализу и каталитическому присоединению водорода к непредельным органическим соединениям.
3. Работы по синтезу каучуков*.
За работы по синтезу каучука из спирта С.В.Лебедеву присуждена ВСНХ поощрительная премия в 25 000 рублей.
Работы С.В.Лебедева напечатаны на русском, французском, немецком и английском языках.
11.11.1934
С. Лебедев
Архив РАН, ф.788, оп.4, д. 1, л.10-11.
*) О своих работах, связанных с созданием синтетического каучука, ученый вспоминал:
«В начале 1926 г. НТО ВСНХ был объявлен конкурс на лучший способ получения синтетического каучука. Условия конкурса были столь жесткие, что давали мало надежды на выполнение всех условий конкурса. Работа должна была быть закончена к 1 января 1928 г. Синтетический каучук не должен был уступать природному по качеству и не должен был значительно отличаться от него по цене. Кроме того требовалось представить разработанную схему заводского производства.
10. Заказ № 2007
145


Мое участие в конкурсе выразилось в следующем. С середины 1926 г. я организовал группу химиков, преймущественно моих учеников, которые согласились принять участие в работе на конкурс. Работа была налажена в Ленинграде в Химической лаборатории Военно-медицинской академии, которой я заведовал.
Группа вела эту работу совершенно безвозмездно, во внеслужебное время, по вечерам и выходным дням, причем во вторую половину 1927 г., чтобы поспеть к сроку, работа велась с величайшим напряжением.
Так как работа семи моих помошников была тем фундаментом, на котором построена возникающая на наших глазах новая отрасль химической прмыш- ленности — прмышленность синтетического каучука, привожу их имена: И.А.Волжский, А.В.Воронова, Ф.Н.Воронов, С.Г.Кибиркштис, В.П.Краузе, Я.М.Слободин и А.И.Якубчик.
В начале за основное сырье были взяты нефть и спирт, но в скором времени нефть была оставлена, и все внимание было сосредоточено на спирте.
Определенный успех наметился в середине 1927 г., когда было доказано, что из спирта с достаточными выходами можно получить углеводород дивинил СН2 = СН - СН = сн2,
который после полимеризации доставляет каучук удовлетворительного качества.
Время, оставшееся до окончания срока конкурса, было затрачено на изучение важнейших деталей процесса, свойств каучука и приготовление требуемого условиями конкурса количества каучука.
В начале 1928 г. ВСНХ учредил экспертную комиссию под председательством А.Е.Чичибабина для проверки разработанного нами способа... Так как условия конкурса не были полностью выполнены, нам была присуждена лишь часть премии...
Согласно представленному мною осенью 1928 г. в Главхим плану предполагалось потратить полтора года на получение данных, которые надлежало положить в основу проекта опытного завода, и еще полтора года на постройку, опробование и пуск опытного завода...
Опытный завод, литер Б, был пущен в декабре 1930 г. в Ленинграде. Первый блок каучука был получен в январе 1931 г. Тогда же была выпущена первая автомобильная покрышка.
В марте 1931 г. было подробно исследовано состояние нашей первой автопокрышки, пробежавшей за два месяца службы 4250 км. Состояние ее было найдено безукоризненной. Это обстоятельство дало Ре- зинотресту то спокойствие, которое было необходимо, чтобы поставить на очередь постройку заводов мощностью в 30000 т».
(Лебедев С.В. О синтетическом каучуке и о создании промышленности синтетического каучука в СССР// Сорена, 1933, вып. I. С. 128-130).
ЗАПИСКА
об ученых трудах С.В.Лебедева*
Сергей Васильевич Лебедев является одним из наиболее видных наших химиков, специалистов по органической химии. Его работы в области полимеризации непредельных соединений академик Вальден** в своих очерках по истории русской химии считает одним из блестящих моментов развития органической химии за последнее время.
Как логическое следствие теоретических работ профессора Лебедева является способ получения синтетического каучука, разработанный им вполне оригинально и проведенный, начиная от лабораторных опытов до опытов в большом заводском масштабе.
Чтобы уяснить себе значение этого способа для нашей социалистической стройки, достаточно сказать, что без каучука немыслимы ни автомобиль, ни аэроплан, с каждым годом приобретающие все большее и большее значение для транспорта как в мирное время, так и во время войны. Припомним, что французы выиграли сражение на Марне*** благодаря тому, что, располагая достаточным количеством автомобилей, могли вовремя перебросить достаточные силы — и в надлежащий момент и куда следовало.
Со времени мировой войны автомобилизм в военном деле ушел далеко вперед; в настоящее время армии снабжаются автомобилями для перевозки не только пехоты, но даже артиллерии и кавалерии. Государства Западной Европы, владеющие колониями под тропиками, пользуются или диким каучуком, получаемым с каучуконосных растений тропических лесов, или получают его с искусственно разведенных плантаций. У нас нет таких колоний, и нам приходится покупать каучук у англичан. Цены на него в последние годы стоят очень высокие, и, казалось бы, мы можем сравнительно очень легко удовлетворить свои потребности в каучуке не только в мирное время, но и на время войны, закупая его в надлежащем количестве про запас. К сожалению, современные войны длятся года¬
*) Записки об ученых трудах действительных членов Академии наук СССР по Отделению математических и естественных наук, избранных в 1931 и 1932 годах. Л.: Изд-во АН СССР, 1933. С. 73-74.
**) Вальден П.И. Очерк истории химии в России. Одесса, 1917. С. 503-504.
***) Речь идет о сражении 5-12 сентября 1914 г. на р. Марне в районе между Парижем и Верденом, когда англо-французские войска остановили наступление германской армии, сорвав тем самым германский стратегический план быстрого разгрома Франции.
146


ми, а каучук не выдерживает долгого хранения и с течением времени становится непригодным для переработки на резину.
В виду этого наше правительство уже с начала 1920 г. было озабочено, во-первых, изысканием каучуконосных растений, произрастающих в нашем Союзе, которые, хотя бы отчасти, могли удовлетворить нашу потребность в каучуке, а во-вторых, объявило конкурс на разработку такого способа приготовления синтетического каучука, который базировался бы на сырье, в котором у нас недостатка быть не может.
На конкурсе признан был наилучшим разработанный в лабораторном масштабе способ профессора С.В.Лебедева, исходным материалом его является винный спирт. Сейчас же после этого было приступлено к постройке большого опытного завода, и через год все было уже готово, чтобы строить заводы в широком масштабе*, так как полученный на опытном заводе каучук в изделиях оказался ничем не уступающим каучуку природному.
Был дан годовой срок для постройки трех заводов с производительностью в 10 000 т каждый, заводы эти должны быть пущены в ход в ближайшее время, а на вторую пятилетку запланированы заводы с ежегодной общей производительностью в 250 000 т; когда эта продукция будет достигнута, мы будем в состоянии полностью удовлетворить все наши потребности в каучуке и в случае войны.
Чтобы яснее показать, какие здесь взяты масштабы, достаточно сказать, что из 100 весовых частей спирта получается 20 весовых частей каучука, а следовательно, чтобы получить 250 000 т каучука, нужно переработать 1 250 000 т спирта, а чтобы получить это количество спирта, нужно засеять около 1 000 000 гектаров картофелем.
Несомненно, это даст сильный толчок развитию сельского хозяйства, особенно у нас на севере, изобилующем наиболее благоприятными для культуры картофеля почвами, а винокурение даст в виде барды концентрированный корм для скота, что, несомненно, скажется на развитии животноводства.
Кроме того, несомненно, что потребность в таких колоссальных количествах спирта вызовет разработку способов винокурения, помимо картофеля и зерновых хлебов, из такого сырья, как древесные опилки, сульфатные щелока, торф и др. Получаемые при производстве каучука 30% отходов дадут сырье для ряда новых, весьма важ¬
*) С 1932 г. по способу Лебедева в нашей стране начала создаваться впервые в мире промышленность синтетического каучука.
ных, производств, каковы: производство этиленгликоля, который в последнее время идет в замену глицерина при производстве динамита, производство серного эфира, производство уксусного альдегида и кислоты и некоторые другие.
Таким образом, новая, основанная профессором С.В.Лебедевым, промышленность синтетического каучука группирует около себя и сельское хозяйство, и винокурение, и целый букет специальных химических производств.
Из всего сказанного ясно обрисовываются заслуги профессора С.В. Лебедева перед Советским Союзом; учитывая эти заслуги, правительство Союза наградило его орденом Ленина.
11.11.1932 г.
Академик А.Е.Фаворский
ЗАПИСКА
академика С.В.Лебедева о пятилетием плане работы Лаборатории синтетического каучука и высокомолекулярных соединений АН СССР
Развитие дела синтетических каучуков базируется на теоретическом изучении процессов, ведущих к образованию высокомолекулярных каучукоподобных веществ, с одной стороны, и на изучении химической природы этих веществ — с другой.
Это определяет и те конкретные задачи, которые ставит себе Лаборатория на ближайшее пятилетие в связи с развитием каучукового дела в СССР.
Эти задачи таковы:
1) Изучение процесса полимеризации непредельных веществ. Кинетика процесса. Влияние внешних условий. Влияние возбудителей, химических и физических.
2) Изучение химической природы и физических свойств синтетических каучуков, получаемых из различных материалов и различными способами.
3) Изучение природы находимых в СССР природных разновидностей каучука и гуттаперчи.
4) Нахождение новых веществ, способных при полимеризации образовать каучукоподобные и технически полезные высокомолекулярные вещества.
В своей работе Лаборатория будет поддерживать связь с лабораториями, осуществляемые в СССР производства синтетических каучуков, которые преследуют преимущественно задачи
10«
147


производственного характера. Будет согласована работа лаборатории с потребностями треста «Каучуконос» и его лабораторией.
Поэтому в состав новых учреждений, кои предположено организовать в намечаемом к постройке большом химическом институте АН в первую очередь включается лаборатория высокомолекулярных соединений с отделом химии искусственных и природных каучукоподобных веществ. Этот отдел ставит своей задачей изучение процессов, ведущих к образованию высокомолекулярных каучукоподобных веществ — с одной стороны, и изучение химической природы этих веществ — с другой. Отдел планирует свою работу в контакте с уже существующими в СССР лабораториями, работающими в области синтеза каучука (преимущественно над задачами производственного характера), и по согласованию с трестом «Каучуконос»*.
Следует еще отметить, что если некогда успехи анилокрасочной промышленности содействовали небывалому расцвету органической химии в целом, то можно ожидать, что развитие в СССР каучукосинтезирующей промышленности и предприятий, всесторонне утилизирующих ее разнообразные отходы, послужит мощным толчком к дальнейшему росту и укреплению химии в СССР.
11.XI.1932 г.
Академик С.В.Лебедев
Архив РАН, ф. 379, on. 1, д. 29, л. 35-36.
*) К сожалению, этот план работы С.В.Лебедев не смог осуществить. В поезде, когда он ехал в Москву из Ефремова Тульской обл., где строился завод синтетического каучука по его методу, он заболел сыпным тифом и скончался 2 мая 1934 г.
Заслуги С.В.Лебедева высоко оценил академик П.Л.Капица. В письме к И.В.Сталину 14 марта 1945 г. он писал: «Вот прошло 27 лет после революции, мы много построили, много освоили, а как мало своего крупного мы внесли в технику! Лично я могу назвать только одно крупное наше достижение — это синтетический каучук. Это достижение действительно мирового масштаба, тут мы были вначале впереди, но, к сожалению, сегодня нас уже обошли и Америка, и Германия. Но как мало мы сами чувствовали и чувствуем значение этого крупнейшего достижения. Академик Лебедев, пионер и создатель, должен был бы быть национальным героем, а он после поездки в жестком вагоне схватил сыпной тиф и умер в 1934 г. Это позорнейший для нас случай. Нужно тут прямо сказать, что в капиталистической стране, если Лебедев погиб бы, то, вероятно, в своем салон-вагоне и при крушении своего поезда. Это не случайность, это показывает только то, что мы не чувствуем еще необходимости в людях, делающих новую технику». (Капица ПЛ. Письма о науке. М.: Московский рабочий, 1989. С. 227.)
ЛЕБЕДИНСКИЙ
Вячеслав Васильевич
(13.IX.1888-12.XII.1956)
Автобиография
Доктор химических наук, профессор Вячеслав Васильевич Лебединский родился в 1888 г. в Петербурге. В 1912 г. окончил Петербургский университет (физико-математический факультет, отделение химии). С 1913 по 1919 г. был оставлен при университете для
подготовки к профессорскому званию.
С 1915 по 1935 г. состоял ассистентом, а затем профессором и заведующим кафедрой неорганической химии 2-го Ленинградского медицинского института.
С 1916 г. работает в Российской Академии наук, сперва в Платиновом отделе КЕПСа, а затем, с 1918 г., в Платиновом институте (с момента его основания), вошедшем в 1934 г. в состав Института общей и неорганической химии (ИОНХ). В настоящее время В.В.Лебединский состоит заведующим лабораторией комплексных соединений ИОНХа АН СССР.
С 1919 по 1935 г. состоял ассистентом, а затем доцентом и, наконец, профессором Ленинградского государственного университета.
В 1921-1922 гг. состоял преподавателем Ленинградского коммунистического университета.
В 1929-1930 гг. состоял преподавателем Военно-технической Академии в Ленинграде.
В1930-1933 гг. состоял преподавателем и затем профессором Ленинградского химико-технологического института.
В1935 г., в связи с переводом Академии наук СССР переехал на постоянное жительство в Москву.
С1935 г. Президиумом Академии наук СССР мне была присуждена ученая степень доктора химических наук и в том же году ВАКом при Наркомпросе мне присвоено звание профессора.
148


В 1935-1939 гг. состоял профессором и заве- дущим кафедрой неорганической химии Московского института цветных металлов и золота.
С1939 по 1941 г., до момента эвакуации Академии наук из Москвы, состоял профессором и заведующим кафедрой Московского института тонкой химической технологии.
В июле 1941 г. в связи с эвакуацией Академии наук из Москвы переехал в г.Казань, где одновременно с работой в ИОНХе состоял профессором и заведующим кафедрой неорганической химии Казанского государственного университета.
В апреле 1943 г. возвратился в связи с реэвакуацией ИОНХа в Москву.
В настоящее время, наряду с работой в ИОНХе, состою по совместительству профессором и заведующим кафедрой неорганической химии Московского института тонкой химической технологии. Педагогическую работу в вузах веду в течение 30 лет (с 1915 г.).
Научную работу веду в течение 32 лет (с 1913 г.) в области химии комплексных соединений платиновых металлов. Количество научных работ достигает 82. Имею целый ряд учеников, среди которых некоторые получили ученую степень и ведут самостоятельную научную работу.
С 1922 г. работаю в тесной связи с платиновой промышленностью СССР. Разработал и передал промышленности ряд методов аффинажа платиновых металлов. Начиная с 1926 г. и по настоящее время весь добываемый в СССР родий, имеющий важное оборонное значение, получается по разработанному мною методу.
За свою работу был неоднократно премирован: Объединением «Уралплатина» (1926), Ленинградским химико-технологическим институтом (1933), 2-м Ленинградским медицинским институтом (1934), Московским институтом цветных металлов (1936), общественными организациями Академии наук СССР (1931, 1932, 1933), дирекцией ИОНХа (1936, 1938, 1941,1943), Президиумом Академии наук СССР (1936,1938,1939).
В 1942 г. за участие в работе по выполнению правительственного задания был награжден Наркоматом цветной промышленности похвальным листом и денежной премией.
В ноябре 1944 г. «за выдающиеся заслуги в области развития советской химии и подготовки научных кадров» был награжден Президиумом Верховного Совета СССР орденом Трудового Красного Знамени.
В 1946 г. получил Сталинскую премию 2-й степени «за разработку и внедрение в производство технологии получения металлов платиновой группы из сульфидных медно-никелевых РУД».
18.VI.1946 г.
В.В. Лебединский
Архив РАН, ф. 411, оп. 4а, д. 118, л. 8-10.
О жизни и научной деятельности
В.В. Лебединского
Вячеслав Васильевич Лебединский принадлежит к числу ученых, научные вкусы и характер которых формируются очень рано. Окончив в 1912 г. Петербургский университет, В.В. хотел продолжать свое образование в Технологическом институте, для того чтобы в дальнейшем приобрести возможность к практическому приложению своих теоретических знаний. В то время университет готовил просто-напросто образованных людей и давал навыки к самостоятельной работе над литературой, к экспериментальному исследованию и некоторый философский кругозор в общих вопросах науки. О практической деятельности приходилось думать уже после окончания в зависимости от обстоятельств и стремлений окончившего университет. В.В. и в дальнейшем всегда применял свои теоретические достижения на практике. Через 3 года после окончания университета В.В. начал и свою педагогическую деятельность, сначала с преподавания физики в средней школе (кажется, в реальном училище). Эти три рода деятельности — теоретическую работу, внедрение ее результатов в практику и педагогику В.В. неизменно сочетал в своей дальнейшей жизни. Его никогда не приходилось заставлять работать на заводах, он работал на них всегда по собственной инициативе и это сочетание теории и практики, обязательное для всякого вполне сформировавшегося советского ученого, явилось у него не следствием каких-то внешних воздействий, а было присуще ему с самого начала его научной карьеры. Говорят, бывают певцы, у которых голос поставлен от природы, им не приходится обучаться искусству пения, как В.В. не пришлось обучаться уменью связывать науку с требованиями жизни.
Принципиальность В.В., иногда доходящая до щепетильности, сохранилась у него с самых юных лет. Он всегда был врагом зазнайства, са¬
149


модовольства и вообще нетоварищеского отношения к сослуживцам. Если ему приходилось замечать эти качества, то он сразу приходил в самое яростное расположение духа. Помню один эпизод, произошедший не то в 1915, не то в 1916 г. В.В. как-то подошел ко мне и спросил меня, что я делаю, а я в это время фильтровал одно вещество, состав и строение которого мне было неизвестно. Я сказал ему: «Перекристаллизовываю один комплекс». В.В. заподозрил, что я не желаю сообщить ему состав этого комплекса из соображений нетоварищеского порядка, и устроил мне, правда не сразу, целую сцену, так что потом пришлось мириться за бутылкой вина.
В нашем поколении часто встречалась черта некоторого нелюдимства, так как в дореволюционные высшие учебные заведения часто шли люди, желавшие уйти от реальной жизни в область научного творчества. Часто это вело к презрению к толпе, серому народу, а попросту к обыкновенному задиранию носа и нежеланию вести общественную работу. В.В. избежал этого порока и всегда был активным общественником, добросовестно выполнявшим свои обязанности. Как-то, лет 20 тому назад, мы выбрали В.В., я уж точно не помню кем, кажется профоргом. Привыкнув к спокойствию на профсоюзном фронте, мы были поражены тем, что В.В. заставил нас что-то выполнять по этой линии. Когда мы ему сказали, что он напрасно старается, В.В. отвечал: «Выбрали, так нечего теперь рыпаться». Умение организовать коллектив на научную работу связано у В.В. с этой жилкой общественника.
Везде, где В.В. преподавал, он находил себе помощников не только в деле преподавания, но и всегда в среде преподавателей возникала и научно-исследовательская работа. Любопытно вспомнить, в каких вузах преподавал В.В.: Ленинградский университет, 2-й Ленинградский медицинский институт, Ленинградский химико-технологический институт, Казанский государственный университет, Московский институт цветных металлов и золота, Ленинградский коммунистический университет, Военно-техническая академия в Ленинграде и Московский институт тонкой химической технологии. Из каждого вуза, где В.В. преподавал достаточно длительное время, благодаря его влиянию выходили люди, которые впоследствии занимались научной работой и многие из них вырастали в самостоятельных ученых.
Следует отметить также, что В.В. одарен любовью не только к науке, но и искусствам и, как это часто бывает, одарен способностью ко многим родам искусства. Помню мое первое посещение дома В.В., меня поразило тогда его уменье чертить схемы производства. Выяснилось, что он не только может чертить, но совсем неплохо рисует красками. А музыкой в свое время он занимался почти всерьез, и мы в старые годы острили над ним: «Если из химии у В.В. ничего не выйдет, то еще не беда, он сможет зарабатывать себе на хлеб игрой на скрипке».
Но из химии у В.В. вышло, до настоящего времени им выполнено более 80 научных работ, имеющих большое значение в химии платиновых металлов и в промышленности. Свою научную деятельность В.В. начал под руководством покойного профессора Льва Александровича Чугаева* работой «О влиянии оптической суперпозиции на аномальную вращательную дисперсию». В те времена в химическую моду вошла физическая химия, понимаемая как нахождение зависимостей свойств вещества друг от друга.Физической химией бредили не только органики, но и неорганики и немногочисленные тогда технологи. Я помню, как один органик как- то заявил, что он «будет лучше собирать велосипед, чем заниматься физической химией». И это выражение в широких кругах химиков рассматривалось как проявление крайнего чудачества. Синтетическая химия считалась в те времена какой-то отсталой областью работы, пережитком, существующим лишь по невежеству тех ученых, которые по своей близорукости занимаются получением новых веществ. Было невыс- казываемое убеждение, что если найти главные зависимости между свойствами, то попутно можно найти и общие законы, используя которые, можно найти пути для синтеза и определить границы его возможностей. Химик-синтетик с этой точки зрения был обречен решать лишь задачи, имеющие очень частное, а потому очень малое значение. Часто синтетиков обзывали нелестным эпитетом «StoffChemiker» («вещественный химик»). Не было сознания, что эти две области — отыскание закономерностей и синтетическая работа — так же мало исключают друг друга, как, например, цветная фотография и живопись. В.В. показал своей дальнейшей работой, что и в области синтеза можно получить
*) См. с. 40 настоящего сборника.
150


результаты, заслуживающие самого пристального внимания.
Следующей работой В.В., увидевшей свет на заседании Физико-химического общества, было тоже совместное с Л.А.Чугаевым исследование диоксиминов родия, элемента, которому была посвящена потом большая часть энергии В.В. В этой первой работе В.В. показал, что родий дает соединения с двумя молекулами диметилглиок- сима, по типу сходные с соединениями кобальта, его аналога по периодической системе. Впоследствии В.В. показал, что иридий тоже не является исключением, как одно время думали, и дает диоксимины, совершенно сходные с соединениями родия, кобальта и железа. Вскоре В.В. открывает принципиально важные факты из области химии платины, а именно аномальные явления у ацетонитрильных соединений платины. Чтобы не возвращаться к ним, укажу, что и здесь В.В. уже в сравнительно недавнее время обобщил эти явления на область нитрилов вообще. Дело заключается в том, что В.В. нашел исключения из обычного правила Иергенсена и показал, что смешанные аммиачно-нитрильные соединения платины цис-строения отщепляют при взаимодействии с соляной кислотой только нитрилы, аммиаки же остаются незатронутыми. Им же было показано, что каждая молекула нитрила может присоединить одну молекулу аммиака или амина. Значение этих работ доступно, однако, только специалистам, так как молекулы, подобные ацетонитрилу или диметилглиок- симу, для среднего химика слишком сложны, и поэтому те, в сущности, простые реакции, которые нашел В.В., кажутся какой-то очень сложной темой. В дальнейшем уже вместе со своими учениками В.В. исследует соединения родия и иридия с тиомочевиной, пиридином, сульфитог- руппой и нитрогруппой. Особенное же значение имеют работы В.В. над аммиачными соединениями родия и иридия. Уровень современной химической технологии пока еще таков, что применение в ней находят пока более простые по составу соединения. Это, разумеется, совершенно не значит, что сложные молекулы бесполезны. Просто-напросто не они бесполезны, а мы пока не умеем их использовать из-за теперешнего уровня нашей культуры, так как в этой области химия обогнала запросы жизни. Поэтому обычно более молодые химики, как правило, стремящиеся в будущее, работают с более сложными веществами и по мере постарения перехо¬
дят к более простым молекулам, потому что возраст как-то примиряет с действительностью, и бывает очень приятно получить результаты, полезные для практики. Как раз аммиачные соединения родия, капитально исследованные В.В., позволили ему дать способы получения соединений, из которых легко получить этот металл в чистом виде.
Во время организации у нас платиновой промышленности, примерно в 1925 г., дело обстояло так, что для получения всех платиновых металлов существовали методы, более или менее совершенные; вопрос шел только об их усовершенствовании или о нахождении более удобных методов. Один родий стоял особняком, так как такого метода не было, и В.В. сначала дал метод получения родия, основанный на получении пентамина родия, и внедрил его в практику завода, а затем разработал метод получения родия, основанный на его собственных теоретических исследованиях химии аммиачных соединений. История возникновения этого метода очень поучительна. В.В. задался целью восполнить недо- стащие аммиачные соединения родия. В рядах Вернера* для родия были неизвестны моно-, ди- и триамины. Особенно редким типом соединений являлись моноамины, существование которых было доказано лишь для платины. В.В. нашел общий метод получения этих соединений и показал, что сами по себе они достаточно устойчивы и отсутствие их объяснялось просто тем, что не было удобного пути их синтеза. Некоторые из триаминов оказались очень удобными для получения чистого родия, и в настоящее время весь родий в СССР получается по этому триаминовому методу. Однако В.В. не остановился на этом методе и в совсем недавнее время разработал еще два метода выделения родиевых соединений.
Это постоянное стремление к совершенству и нежелание остановиться на достигнутом очень характерно для В.В. Он часто возвращается к темам, которые он разрабатывал ранее и при этом возврате всегда находит новые и интересные факты, часто у соединений, казалось бы, вдоль и поперек исследованных в обычной химической практике. Сравнительно недавно В.В. показал, что аммонийный нитрит родия, в ко¬
*) Альфред Вернер (1866-1919) — швейцарский химик. Основоположник координационной теории строения комплесных соединений (1893). Лауреат Нобелевской премии (1913).
151


тором принималось наличие трех аммонийных групп, на самом деле содержит один ион натрия. Это тем более интересно, что эта соль является самой обычной солью родия, с которой всем исследователям в этой области приходилось иметь дело, и показывает, насколько тщательно В.В. проверяет свои научные данные и насколько полно можно доверять его работам. Я убежден, что успехи В.В. на фронте промышленности обусловлены именно тщательностью и глубиной проработки теории вопроса, так как уверен, что для полноты успеха в области практических приложений необходима разработка теории до полной ясности до последних мелочей.
Очень любопытное явление найдено В.В. в недавнее время, а именно способность сульфи- тосоединений родия прочно связывать ион натрия. Этот факт имеет принципиальный интерес, так как показывает, что поведение внешне- сферных заместителей иногда может не так уж сильно отличаться от внутрисферных и та резкая граница между внешней и внутренней сферами, которую так отстаивал Вернер, иногда может быть не так ясно выражена, как это обычно принимается.
Кроме работ по платиновым металлам В.В. в своем активе имеет работы и по другим элементам; им исследованы комплексные соединения иридия и рения, что доказывает широту его химических интересов. Он не стремится уйти от требований жизни в узкую область, отгородившись от жизни рамками сугубо специальных вопросов. <...>
14.IX. 1948 г.
Академик И.Черняев
Архив РАН, ф. 1597, on. 1, д. 45, л. 1-7.
ЛЕГАСОВ
Валерий Алексеевич
(1.IX.1936-27.IV.1988)
Автобиография
Я, Легасов Валерий Алексеевич, родился 1 сентября 1936 г. в семье служащих в г. Туле. В том же году семья переехала в Москву, а в 1939 г. — в г. Курск по месту работы отца. В период с 1941 по 1943 г.находился с матерью и братом в эвакуации в г. Тюмени. Отец в это время был в партизанском крае Курской области. В 1943 г. вернулся в Курск, в 1949 г. семья переехала в Москву, где в 1954 г. окончил среднюю школу и был принят в Московский химико-технологический институт им. Д.И.Менделеева. Инженерный физико-химическим факультет этого института закончил в 1961 г., работал 2 года на Сибирском химическом комбинате, затем поступил в аспирантуру Института атомной энергии [ИАЭ] им. И.В.Курчатова, после окончания которой был в институте оставлен. Работал в должностях: младшего научного сотрудника, старшего научного сотрудника, заведующего лабораторией, секретаря парткома, начальника отдела, заместителя директора по науке, в настоящий момент являюсь первым заместителем директора института и одновременно директором отделения ИАЭ им. И.В.Кур-чатова. С 1975 по 1979 г. по совместительству работал в должности профессора Московского физико-технического института, с сентября 1979 г. по январь 1983 г. по совместительству являлся председателем Экспертного совета ВАКа СССР, с февраля 1983 г. по настоящее время работаю по совместительству заведующим кафедрой МГУ им. М.В. Ломоносова.
В 1967 г. защитил кандидатскую, в 1972 г. — докторскую диссертацию, в 1976 г. был избран членом-корреспондентом, а в 1981 г. —
152


академиком АН СССР, в 1985 г. — членом Президиума АН СССР. <...>
21.x.1986 г.
В.А.Легасов
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 513. л. 13-13 об. ОТЗЫВ
о научных трудах В.А.Легасова
Легасов В.А. — известный ученый, работающий в области неорганической и физической химии, автор более 150 научных работ, монографий и изобретений.
Сфера научных интересов В.А.Легасова охватывает многие аспекты современной химии: синтез новых соединений, исследование химических и физико-химических свойств, изучение термодинамики, кинетики и механизмов реакций, применение физических методов для стимулирования химических процессов.
Первые работы В.А.Легасова были посвящены исследованию диаграмм состояния сложных по возможностям экспериментального изучения систем, содержащих гексафториды тяжелых металлов, фтористый водород и межгалоидные соединения. Им впервые была продемонстрирована высокая эффективность ректификационных методов очистки для получения гексафторидов тяжелых металлов, в том числе гексафторида урана высокой степени чистоты.
После открытия в 1962 г. Н.Бартлеттом* способности ксенона к образованию химических связей В.А.Легасов начал исследования в области химии благородных газов. Им была детально изучена термодинамика систем «благородный газ — фтор», кинетика протекающих в системе химических реакций. Определены условия, при которых взаимодействие ксенона и фтора происходит в режиме горения. Ему вместе с сотрудниками удалось синтезировать несколько десятков новых соединений ксенона и криптона, детально исследовать их химические и физико-химические свойства, разработать промышленную технологию и наладить производство фторидов ксенона и криптона, обеспечив все потребности научных и промышленных организаций страны. За эти работы в 1976 г. ему была присуждена Государственная премия СССР.
В.А.Легасовым был предложен новый подход к проблеме синтеза соединений элементов в высших степенях окисления, основанный на
*) Н.Бартлетт (р. 1932 г.) в Канаде получил первое химическое соединение ксенона XePtFe.
использовании фторидов ксенона, криптона и кислорода (диоксидифторида). Им получены ранее неизвестные соединения элементов в «аномально» высоких степенях окисления, например соединения золота и палладия — в пятивалентном состоянии, никеля и празеодима — в четырехвалентном, новые соединения шестивалентного нептуния и америция, семивалентного брома.
В химии фтора, существующей со времен А.Муассана*, В.А.Легасовым предложены и развиты представления о химической реакцион- носпособности фтора, определяющей роли свободных радикалов в процессах фторирования, об устойчивости и областях существования фторсодержащих соединений. Обнаружено явление термокаталитической диссоциации молекулярного фтора, найдены катализаторы, изучены термодинамика и кинетика диссоциации молекулярного фтора.
В.А.Легасовым развито новое научное направление, связанное с получением и использованием потоков электроположительных и электроотрицательных атомов для синтеза неорганических веществ. Проведение химических реакций в матричных условиях при криогенных температурах позволило осуществлять эффективно химическую стабилизацию малоустойчивых фрагментов и благодаря этому синтезировать целый ряд новых соединений, включая сильнейшие неорганические окислители, а также неизвестные ранее трифторфосфиновые комплексы урана, тория и циркония
Фундаментальные исследования, выполненные В.А.Легасовым, широко используются им для решения прикладных задач. Ряд синтезированных веществ нашли применение в спецтех- нологии, геологии, оптике, аналитической и препаративной химии. Им показана эффективность использования сильных фторокислителей в технологии ядерных материалов, в качестве компонент рабочих смесей для высокоэффективных химических лазеров. В настоящее время под научным руководством В.А.Легасова развернут ряд научно-исследовательских и опытноконструкторских работ.
23.Х.1981г.
Академик А.В.Новоселова
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 513, л. 82-83.
*) Анри Муассан (1852-1907) — французский химик, член Парижской АН (с 1891 г.). Впервые в 1886 г. получил фтор в свободном состоянии, синтезировал различные фториды фосфора. Лауреат Нобелевской премии (1906).
153


Поддержка выдвижения члена-корреспондента В.А.Легасова в действительные члены Академии наук
Институт химической физики АН СССР поддерживает кандидатуру члена-корреспондента АН СССР В.А.Легасова, выдвинутого Научно- техническим советом ИАЭ им. И.В.Курчатова в действительные члены (академики) АН СССР по специальности «физикохимия и технология неорганических материалов» (Отделение физико- химии и технологии неорганических материалов).
Работы В.А.Легасова по физической и неорганической химии, по радиационной химии и плазмохимии, увенчавшиеся рядом выдающихся научных достижений, хорошо известны в нашем институте. Ученые ИХФ принимают участие в программе использования высокопотенциального тепла ядерных реакторов в целях получения водорода и других энергоносителей, разрабатываемой под общим руководством В.А.Легасова. Одной из характерных черт его научной деятельности является широкий комплексный подход ко всему кругу современных методов химии высоких энергий, прекрасное владение всеми ее возможностями, позволяющее ему обеспечить оптимальное сочетание радиационных, плазменных, лазерных и электрохимических процессов в решении сложнейших задач большого народнохозяйственного значения, связанных с применением ядерных реакторов в химии и других энергоемких отраслях промышленности.
В.А.Легасов является, безусловно, достойным кандидатом, вполне заслуживающим высокой чести избрания в действительные члены (академики) АН СССР*.
3.XII.1981 г.
Директор Института химической физики академик Н.Н.Семенов
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 513, л. 91.
*) Действительным членом Академии наук СССР В.А.Легасов был избран 12 декабря 1981 г. по Отделению физико-химии и технологии неорганических материалов.
МАМЕДАЛИЕВ Юсуф Гейдарович
(31.ХП.1905-15.ХП.1961)
Автобиография
Родился в 1905 г. в г.Орду- баде*,где и начал свою трудовую деятельность с 16-летнего возраста в качестве учителя начальной школы. После трехлетней педагогической работы в 1923 г. поступил в Высший педагогический институт. По окончании естественного факультета указанного института в 1926 г. Наркомпросом АзербССР был направлен в средние школы Кировабада**, а затем Еревана, где в течение 3 лет работал преподавателем химии и физики. В 1929 г. был направлен на учебу в Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова. В Московском университете специализировался в лаборатории академика Н. Д .Зелинс-кого и А. А.Баландина, под руководством которых выполнил первые свои научные исследования в области химии нефти. По окончании МГУ в 1932 г. был направлен на работу на химический завод № 1 в Москве, где принял участие в лабораторной разработке и практической реализации процесса по получению из нефтяных газов ценного химического продукта.
Согласно письму ЦК КП Азербайджана, в октябре 1932 г. был переведен из Московского завода № 1 в Азербайджан, где вначале работал заведующим кафедрой органической химии Азербайджанского сельскохозяйственного института.
В 1933 г. перешел на работу в Азербайджанский нефтяной исследовательский институт им. В.В.Куйбышева, где работал в течение 12 лет (1933-1945) в должностях научного сотрудника, старшего научного сотрудника и руководителя лаборатории. В эти годы мною был выпол¬
*) Ордубад — город в Нахичеванской автономной республике (Азербайджан).
**) Ныне г. Пяндж.
154


нен целый ряд исследований по изучению химического состава нефтей и газов и по разработке методов получения ценных для народного хозяйства продуктов из нефти. Результаты этих исследований были использованы при проектировании, строительстве и эксплуатации соответствующих заводов, а некоторые из этих исследований были положены в основу создания новых промышленных процессов.
Начиная с 1934 г. параллельно веду научнопедагогическую работу в Азербайджанском государственном университете, последовательно занимая должности доцента, профессора, заведующего кафедрой и ректора.
В1933 г. Ученый совет Московского государственного университета присудил мне ученую степень кандидата химических наук без защиты диссертации. В 1942 г. защитил докторскую и в 1943 г. Высшей аттестационной комиссией был утвержден в степени доктора химических наук и звании профессора.
В 1945 г. был избран академиком АзербССР, членом Президиума Академии и директором Института нефти. В марте 1946 г. был выдвинут на работу в Министерство нефтяной промышленности СССР председателем Научно-технического совета министерства.
В сентябре 1947 г. был избран президентом Академии наук АзербССР. В 1950 г. был переведен на должность академика-секретаря Отделения технических наук и нефти Академии. С мая 1954 г. по апрель 1958 г. работал в качестве ректора Азербайджанского государственного университета. Деятельность коллектива университета за указанный период получила высокую оценку коллегии Министерства высшего образования и была отмечена приказом министра.
В апреле 1958 г. избран президентом Академии наук Азербайджанской ССР.
Опубликовал в союзной и республиканской периодике более 150 научных трудов, многие из которых нашли свое отражение в мировой химической литературе. Из работ, выполненных мною за последние годы, большое значение имеют исследования, позволяющие значительно увеличить ресурсы сырья для производства синтетического каучука, искусственного волокна, моющих средств, пластических масс и других важных продуктов.
В 1946 г. за разработку метода получения высококачественных добавок к авиационным топливам был удостоен Государственной премии СССР.
Принимаю активное участие в подготовке кадров. Наряду с подготовкой химиков-нефтя-
ников, успешно работающих в научно-исследовательских институтах, на промышленных предприятиях и в высших учебных заведениях, мною подготовлено более 25 кандидатов и докторов наук.
Участвую в общественной жизни республики. Являюсь председателем Азербайджанского республиканского правления Всесоюзного химического общества им. Д.И.Менделеева, членом Президиума республиканского комитета сторонников защиты мира, членом пленума Азербайджанского совета профессиональных союзов, депутатом и председателем промышленной комиссии Верховного Совета Азербайджанской ССР, депутатом Верховного Совета СССР, членом Государственного научно-технического комитета Совета Министров АзербССР, членом пленума Всесоюзного химического общества им. Д.И.Менделеева.
Принимаю участие в республиканских, всесоюзных и международных научных сессиях, конференциях и совещаниях.
В составе советской делегации в 1955 г. принял участие в работах Международного нефтяного конгресса в Риме, где выступил с докладом по специальности. В декабре-январе 1957/58 г. по приглашению польской научной общественности был в Польше, где выступал с докладами в области химии нефти.
За активное участие в обеспечении фронта и народного хозяйства важнейшими нефтепродуктами в трудных условиях Отечественной войны в 1944 г. был награжден орденом Ленина, также за безупречную долголетнюю работу в области науки и высшего образования награжден орденом Трудового Красного Знамени и орденом «Знак Почета».
Президиумом Верховного Совета АзербССР мне присвоено звание «Заслуженный деятель науки АзербССР»
5.VI.1958 г.
Ю.Г.Мамедалиев
Архив РАН, ф. 411, оп. 4а, д. 157, л. 7-10.
ХАРАКТЕРИСТИКА
научной деятельности Ю.Г.Мамедалиева
Действительный член Академии наук АзербССР, доктор химических наук, профессор Азербайджанского государственного университета, председатель Научно-технического совета Министерства нефтяной промышленности юж¬
155


ных и западных районов, лауреат Государственной премии Юсуф Гейдарович Мамедалиев принадлежит к числу выдающихся и талантливых ученых; своей работой он внес очень ценный вклад в науку о химии и переработке нефти.
Как известно, нефть является одним из важнейших естественных богатств СССР и ее месторождения в значительной мере сосредоточены на родине Ю.Г.Мамедалиева — Азербайджане. Нефтяные продукты используются в самой совершенной и самой современной технике, и это требует непрерывного усовершенствования методов переработки нефти. Особенно большую роль при этом играют новые каталитические методы. Основные работы Ю.Г.Мамедалиева и посвящены новым методам каталитической переработки нефти и нефтяных газов. Он дал целый ряд новых оригинальных процессов, из которых многие были реализованы в нефтяной промышленности в крупном заводском масштабе. К числу таких процессов, чрезвычайно подробно разработанных Ю.Г.Мамедалиевым, относятся: новые способы алкилирования, которые привели к промышленному синтезу высокооктановых компонентов авиабензинов, новый способ получения толуола, превращаемого далее в ВВ, а также способ получения различных веществ, содержащих галоиды, серу и др.
Кроме очень большого значения работ Ю.Г.Мамедалиева для практики его исследования имеют также очень большое значение для теории.
Ю.Г.Мамедалиев является достойным представителем химической школы академика Н.Д.Зелинского; он окончил в 1932 г. химический факультет Московского государственного университета, специализировавшись и выполнив дипломную работу в лаборатории Н.Д.Зелинского у А. А.Баландина.
С тех пор Ю.Г.Мамедалиев работал самостоятельно в Баку в качестве заведующего кафедрой органической химии Азербайджанского сельскохозяйственного института (1932-1933), затем начальника сектора Азербайджанского нефтяного института (1933-1946), доцента и потом профессора, заведующего кафедрой химии нефти Азербайджанского государственого университета (1934-1946), действительного члена и члена Президиума Академии наук АзербССР (с 1945 г.), директора Института нефти Академии наук АзербССР, председателя Научно-технического совета Министерства нефтяной промышленности южных и западных районов СССР.
Такое быстрое продвижение Ю.Г.Мамедалиева является свидетельством его крупных научных заслуг как одного из виднейших ученых Азербайджана.
Переходя к более подробному рассмотрению научных работ Ю.Г.Мамедалиева и их технического применения, мы прежде всего должны указать на особенную полноту исследования и на то, что Ю.Г.Мамедалиев всегда стремится обеспечить получение обильного и строго проверенного фактического материала, обращая при этом внимание на наиболее важные стороны изучаемых вопросов.
Ю.Г.Мамедалиев подробно изучил условия хлорирования метана. Несмотря на столетнюю давность открытия Дюма* и создание им учения о металепсии, до последнего времени не были разработаны условия преимущественного образования того или иного хлорпроизводного. Здесь возникают затруднения, связанные с регулированием процесса. Так, при соотношении хлора и метана 4:1, способствующем максимальному образованию четыреххлористого углерода, происходят взрывы и вместо ожидаемого четыреххлористого углерода получаются сажа и хлористый водород.
Ю.Г.Мамедалиев, сохранив указанное соотношение реагентов, ввел элемент разбавления реагирующей смеси инертным газом — углекислотой. Это позволило ему в присутствии катализатора — активированного угля — при времени контакта 0,5 с, температуре 400-500° получить почти теоретический выход четыреххлористого углерода.
Разработанный метод был перенесен на другие гомологи метана и, в частности, был разработан способ каталитического синтеза гексахло- рэтана из этана и хлора. Эта работа является единственным исследованием по исчерпывающему хлорированию этана, известным в литературе. Ю.Г.Мамедалиев изучил реакцию образования хлористого метила каталитическим хлорированием природного газа. <...>
Ю.Г.Мамедалиев показал, что путем применения специально приготовленного катализатора — хлористой меди — можно при 400-500°, времени контакта 0,5 с и некотором избытке ме¬
*) Жан Батист Андре Дюма (1800-1884) — французский химик, член Парижской АН (с 1832 г.), автор многочисленных работ по органической химии. В 1834 г. сформулировал эмпирические правила замещения в органических соединениях водорода хлором (реакция металепсии).
156


тана получить весьма высокие выходы хлористого метила, приближающиеся к его теоретическому выходу.
Применяя каталитические методы галоиди- рования, Ю.Г.Мамедалиев осуществил синтез целого ряда других хлорпроизводных метана и его гомологов в сравнительно мягких условиях.
Синтезированной хлористый метил был применен Мамедалиевым для изучения реакции образования толуола из бензола и хлористого метила по Фриделю и Крафтсу. Вопреки распространенному в литературе взгляду об оптимальной температуре реакции как о температуре, близкой к температуре кипения бензола, Ю.Г.Мамедалиев впервые установил, что при более высоких температурах и повышенном давлении (20-25 атм) выход толуола увеличиваются более чем в два раза. Эта же реакция была впервые осуществлена Ю.Г.Мамедалиевым в паровой фазе в присутствии твердых катализаторов.
Интересно отметить работу Ю.Г.Мамедали- ева в области синтеза толуола, которая генетически связана с предыдущей работой. Ю.Г.Мамедалиев изучил реакцию переноса метильных групп в системе бензол и его метильные производные с целью превращения ксилолов и поли- метилбензолов в толуол. Ю.Г.Мамедалиев впервые обратил внимание на благоприятное действие высоких температур и давлений и показал, что высокие выходы толуола получаются при 200-250° и 20-25 атм. Выходы толуола, достигнутые Ю.Г.Мамедалиевым при этой реакции, почти в 3 раза превосходят выходы, полученные предыдущими исследователями.
Большие исследования, связанные с выработкой высокооктановых компонентов авиационных топлив, проведены Мамедалиевым в области алкилирования ароматических углеводородов и изопарафинов олефинами в присутствии серной кислоты.
Сульфирующее, полимеризующее и этери- фицирующее действие серной кислоты делает реакцию сернокислотного алкилирования бензола весьма капризной и подверженной воздействию самых разнообразных факторов. <...>
Ю.Г.Мамедалиев показал, что при условии применения низких концентраций кислоты (94-95°С), низкой температуры (5-10°) и малого времени контакта (менее 30 мин) доля побочных реакций в общем процессе сводится к минимуму и основными продуктами реакции являются ал кил ароматические углеводороды. В работах Ю.Г.Мамедалиева впервые приводятся
данные по влиянию каждого фактора на течение реакции в условиях как периодического, так и непрерывного алкилирования бензола пропиленом, бутиленами, амиленами и их техническими смесями.
Аналогичное исследование проведено Ю.Г.Мамедалиевым по алкилированию изопарафинов; эта реакция изучена им не только с бутиленами, которая частично уже описана в литературе, но она распространена на предшествующие и последующие члены этого ряда и на их технические смеси, встречающиеся в нефтяной и химической промышленности.
Вовлечение в орбиту сырьевой базы синтеза высокооктановых компонентов пропилена и амиленов и разработка условий их совместного алкилирования позволили значительно увеличить сырьевые ресурсы синтеза высокооктановых компонентов.
Особо следует отметить оригинальные исследования Ю.Г.Мамедалиева в области алкилирования ароматических углеводородов олефинами в присутствии твердых катализаторов. Эта реакция осуществляется Мамедалиевым при температуре 350-400° и давлении 40-60 атм в присутствии естественных глин и синтетических смешанных катализаторов. При этом олефины, вступившие в реакцию, полностью образуют соответствующие производные бензола. Выход достигает высокого значения (40% ) моноалкил- бензолов на пропущенное вещество.
С участием вышеупомянутых катализаторов Ю.Г.Мамедалиев провел интересную работу по переносу алкильных групп из молекул полиал- килбензолов в молекулу бензола. Ю.Г.Мамедалиев нашел, что при температуре 350-400° и широком интервале давления (1-40 атм) легко происходит перераспределение алкильных групп в системе бензол — полиалкилбензолы с образованием равновесных количеств моноалкилбен- зола.
Из других работ Ю.Г.Мамедалиева, относящихся к катализу, следует отметить исследования по дециклизации полициклических нафте- нов в присутствии природных алюмосиликатов. Ю.Г.Мамедалиев выделил из масляных фракций нефтей фракцию, содержащую полициклические нафтены, контактировал их с алюмосиликатами и методом кольцевого анализа и определением физико-химических констант впервые установил раскрытие нафтенового цикла и дециклизирующее действие алюмосиликатов.
Ю.Г.Мамедалиев дал также термодинамический расчет максимально возможных выхо¬
157


дов этилмеркаптана и диэтилсульфида из этилена и сероводорода и удачно осуществил эту реакцию в присутствии смешанных катализаторов.
Наряду с работами в области катализа, Ю.Г.Мамедалиевым проведено большое число работ в других отраслях химии и технологии нефти. Из этих работ заслуживают быть отмеченными работы, относящиеся к термическому дегидрированию пропана и бутана, экстракции ароматических углеводородов, пиролизу естественного газа, изучению состава отдельных газов, нефтей и бензинов, технологии сажевого и газолинового производств и к выяснению механизма действия нафталанской нефти на человеческий организм.
В последней, чрезвычайно интересной, работе Ю.Г.Мамедалиев после детального изучения состава нафталанской лечебной нефти установил, что эта нефть богата полициклическими нафтенами. Среди этих нафтенов особо выделяется нафтен, содержащий своеобразную четырехъядерную циклопентанопергидрофенан- треновую систему, которая входит также в состав целого ряда жизненно важных веществ (гормоны, стерины, желчные кислоты, витамины и т.д.).
На основании экспериментального материала Ю.Г.Мамедалиев выдвигает весьма правдоподобную и оригинальную теорию, заключающуюся в том, что действующим началом нарта- ланской нефти являются полициклические на- фтены, и главным образом нафтены с циклопен- танопергидрофенантреновым циклом. Нафта- ланская нефть, являясь поставщиком этого своеобразного цикла, облегчает синтетическую работу организма и способствует образованию соединений, содержащих указанную циклическую систему.
Результаты работы Ю.Г.Мамедалиева изложены им более чем в 30 статьях. Им опубликованы четыре капитальные монографии: 1) «Реакции алкилирования в производстве авиационных топлив», 2) «Синтез толуола алкилированием и деалкилированием ароматических углеводородов», 3) «Современное состояние химии и технологии авиационных топлив» и 4) «Газы Азербайджана и пути их химической переработки» . Эти монографии имеют выдающееся значение в соответствующих областях.
На основании всего сказанного выше мы считаем, что действительный член Академии наук
АзербССР профессор Ю.Г.Мамедалиев является достойным кандидатом в члены-корреспонденты Академии наук СССР, и присоединяемся к представлению Академии наук АзербССР о выдвижении его кандидатуры в предстоящих выборах Академии наук СССР*.
17.VII.1946 г.
Академик Н.Зелинский Член-корреспондент АН СССР А.Баландин Член-корреспондент АН СССР Б.Казанский Академик С.Наметкин Член-корреспондент М.Капелюшников
Архив РАН, ф. 411, оп. 4а, д. 157, л. 21-23.
МЕДВЕДЕВ Сергей Сергеевич
(17. V. 1891-13. VIII. 1970)
Автобиография
Родился в Москве 17 мая (по новому стилю) 1891 г. В 1900 г. поступил в 3-ю Московскуя классическую гимназию, из 6-го класса которой был исключен за участие в сходке, выразившей порицание существующему в гимназии педагогическому режиму, следствием которого явилось самоубийство одного из учеников гимназии.
В 1909 г. выдержал испытания на аттестат зрелости экстерном при Московском учебном округе. В этом же году был принят в Московский университет, сначала на филологический, а затем на физико-математический факультет.
*) Членом-корреспондентом АН СССР Ю.Г.Мамедалиев был избран 20 июня 1958 г. по Отделению химических наук (техническая химия).
158


В 1911 г. ушел из университета вследствие его разгрома царским министром Кассо*.
Весной уехал в Германию, где поступил на естественно-научный факультет Гейдельбергского университета, непосредственно перед началом войны 1914 г. окончил курс со степенью доктора химии Гейдельбергского университета.
В годы первой мировой войны, числясь вновь студентом Московского университета, работал в качестве химика-лаборанта в химической лаборатории Земгора (Земского и Городского союза), а затем на заводе № 5 Шустова, впоследствии завода под названием «Фосген».
В1918 г. экстерном выдержал государственные экзамены по естественному отделению физико-математического факультета Московского университета. В 1917 г. работал химиком на экспериментальном заводе «Фосген». В то же время принимал участие в организации химических кафедр Государственного туркестанского университета (впоследствии Среднеазиатского университета — САГУ), в котором, переехав в 1920 г. в Ташкент, работал в качестве самостоятельного преподавателя до 1922 г.
Одновременно с этим организовал и заведовал химической лабораторией Центрального совета народного хозяйства Туркестана. Вернувшись в 1922 г. в Москву, поступил в Физикохимический институт им. Л.Я.Карпова, в котором в настоящее время заведую лабораторией полимеризационных процессов.
В 1923 г. участвовал в организации кафедры органической химии Московского лесотехнического института, где заведовал лабораторией кафедры органической химии и читал курсы по органическому катализу и химии терпенов вплоть до 1925г., когда институт был переведен в Ленинград.
В 1936 г. был утвержден ВАК ВКВШ в ученой степени доктора химических наук и в звании профессора. С 1939 г. работаю в качестве штатного профессора и заведую кафедрой технологии синтетического каучука Московского института тонкой химической технологии им. М.В. Ломоносова.
Указом Президиума Верховного Совета РСФСР от 14 января 1943 г. мне было присуждено звание «Заслуженный деятель науки и техники РСФСР». 30 сентября 1943 г. был избран в члены-корреспонденты Академии наук СССР. В 1943 г. был награжден первым, а в 1945 г. —
*) Лев Аристидович Кассо (1865-1914) — министр народного просвещения Российской империи в 1910- 1914 гг. Преследовал прогрессивную профессуру и демократическое студенческое движение.
вторым орденом Трудового Красного Знамени. В 1946 г. мне была присуждена Сталинская премия 2-й степени. В 1952 г. награжден орденом Ленина.
26.IV.1958 г.
С.С.Медведев
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 303, л. 14-15.
ОТЗЫВ
о работах С.С.Медведева
Большая часть работ, выполненных С.С.Медведевым, посвящена решению проблем окислительных и полимеризационных процессов. Первые работы в области окисления относились к исследованию свойств, условий образования и химического поведения органических перекис- ных соединений. Были синтезированы новые перекисные соединения, изучен механизм их термического распада, выяснена реакционная способность перекисей и гидроперекисей различного строения по отношению к ненасыщенным углеводородам и устойчивым органическим радикалам.
На основе этих работ С.С.Медведевым была развита теория медленного окисления углеводородов, получившая при подробном кинетическом исследовании окисления декалина, тетра- лина, этилена, циклогексана и метана полное количественное подтверждение. Рассматривая окисление как сложную реакцию, состоящую из двух устойчивых цепных процессов, С.С.Медведев показал, что образование, накопление и распад перекисных соединений определяют весь ход окисления и обусловливают его «автоката- литический» характер. Развитые С.С.Медведевым представния о механизме медленного окисления позволили объяснить и понять многие особенности окислительных реакций.
Эти идеи оказались особенно плодотворными при выяснении связи между полимеризацией и окислением. На примере окисления стирола, а также в работах по исследованию механизма окисления каучуков С.С.Медведевым и сотрудниками было показано, что одновременно протекающие процессы окисления и полимеризации возникают и развиваются через общие активные центры.
Работы С.С.Медведева в области полимеризации охватывают широкий круг явлений. В лаборатории С.С.Медведева исследован механизм виниловой и диеновой полимеризации, выяснены основные особенности каталитической и фотохимической полимеризации, подроб-
159


но изучены вопросы совместной полимеризации. Существенные результаты получены при исследовании полимеризации в эмульсиях.
Первые работы С.С.Медведева в области полимеризации были посвящены исследованию кинетики полимеризации бутадиена в присутствии калийорганических соединений и металлического натрия. Было показано, что в этом случае полимеризация протекает гетерогенно, внутри полимерной фазы, причем ее кинетика определяется соотношением скоростей реакции и диффузии. Исследования гомогенной полимеризации в присутствии калийорганических соединений позволили дать количественную характеристику явлениям «цепного катализа».
Основное внимание С.С.Медведева в послевоенный период было обращено на различные формы радикальной полимеризации, а также на изучение особого типа полимеризации, названной им каталической.
При исследовании механизма полимеризации особенно плодотворным оказалось представление о свободных радикалах как источниках инициирования и участниках развития полиме- ризационных цепей. Это представление, еще ранее введенное С.С.Медведевым при трактовке процессов окисления, сформулированное применительно к полимеризации и развитое С.С.Медведевым в дальнейших исследованиях, поставило учение о полимеризации на вполне конкретный путь. Стала очевидной необходимость выяснения роли элементарных актов, составляющих полимеризационный процесс и определяющих его общую скорость, далее возникла проблема изучения влияния строения мономеров на скорость элементарных реакций, а также на строение и свойства образующихся полимеров.
Представление о свободных, радикалах как конкретных участниках цепного процесса позволило не только понять химическую природу элементарных реакций, составляющих процесс полимеризации, но на основе кинетических исследований в сочетании с рядом других найти основные количественные закономерности, описывающие как его общее протекание, так и роль, и значение того или иного фактора.
С.С.Медведевым было впервые сформулировано понятие «вещественный инициатор» как источник возникновения свободных радикалов. Также впервые было экспериментально показано и подробно рассмотрено значение «передачи» цепи как одного из факторов, определяющих среднюю длину полимерной цепи.
При изучении фотополимеризации было установлено, что поглощение кванта световой энергии еще не ведет к возникновению активной частицы в химическом смысле слова. Появление истинного активного центра связано с превращением возбужденной частицы в биради- кальную форму.
В области инициирования С.С.Медведевым было открыто явление возрастания эффективности инициирования при использовании комбинированных систем. В настоящее время такие системы (окислительно-восстановительные) получили широкое применение в технике.
Представление о свободных радикалах как истинных инициаторах и основных участниках развития полимеризации не является только вероятным допущением или постулатом, но получило в работах С.С.Медведева прямое экспериментальное доказательство.
На основе применения метода конверсии параводорода было впервые экспериментально показано, что разложение перекиси бензоила, часто применяемой в качестве инициатора полимеризации, сопровождается образованием свободных радикалов или атомов. Изученное этим методом разложение перекиси бензоила в различных растворителях позволило дать количественную оценку эффективности разложения.
С.С.Медведевым было показано, что при полимеризации некоторых мономеров происходит накопление свободных радикалов вследствие нарушения условий, благоприятных для рекомбинации. Наличие этих радикалов сообщает полимерам активные свойства. Эти «застрявшие» радикалы могут быть обнаружены и определены обычными химическими методами. Фиксация радикалов в «сетке» полимера дала возможность исследовать их взаимодействие с кислородом, N0 и различными мономерами.
Явления «застревания» были подробно изучены С.С.Медведевым с сотрудниками на процессах послесветовой полимеризации. Наличие кинетических разветвлений ведет к прогрессивному возрастанию скорости вследствие локализации радикалов в сетке полимера.
Было показано, что процесс распадается на две стадии — стационарную и нестационарную, причем переход из стационарной в нестационарную определяется накоплением полимера. Существует критическая концентрация полимера, определяющая образование «сетки» и переход процесса из стационарного течения в нестационарный. Эти явления были изучены и детально
160


рассмотрены на примерах: хлоропрен, бутадиен, метилметакрилат, метилакрилат и др.
Значительные успехи были достигнуты С.С.Медведевым с сотрудниками в области совместной полимеризации, являющейся наиболее эффективным средством для получения каучуков и каучукоподобных материалов со специальными свойствами. Были подробно изучены системы: бутадиен-винилцианид, винилци- анид-стирол, винилхлорид-винилиденхлорид, бутадиен-стирол, бутадиен-хлоропрен и многие другие.
Метод совместной полимеризации был использован для установления законов, определяющих явления роста и формирования цепи. Были установлены количественные закономерности, которые позволяют рассчитывать состав образующихся сополимеров в зависимости от состава исходной мономерной смеси, внутримолекулярное распределение, предел полимеризации и др.
Существенные теоретические и практические результаты получены при подробном рассмотрении кинетики совместной полимеризации, дан путь расчета значений индивидуальных констант роста и тем самым получена возможность теоретического анализа проблемы о реакционной способности мономеров и свободных радикалов в зависимости от их строения.
Большое практическое значение имеют найденные уравнения, устанавливающие связь между раздельной и совместной полимеризацией, позволяющие по скоростям раздельной полимеризации предсказать скорость совместной полимеризации во всем интервале соотношений мономеров. Экспериментальная проверка разработанного кинетического метода показала его применимость для решения практических и теоретических вопросов проблемы полимеризации.
В лаборатории, руководимой С.С.Медведевым, весьма существенные успехи были достигнуты в изучении связи между строением виниловых и диеновых соединений и их способностью к полимеризации. Рассмотрение вопроса с термодинамической и кинетической точки зрения позволило дать подробный анализ актов роста и обрыва, различных случаев передачи цепи и реакций ингибирования.
Существенные результаты были получены С.С.Медведевым и сотрудниками в области исследования эмульсионной полимеризации. Было установлено, что во многих случаях инициирование полимеризации осуществляется в
молекулярных растворах мономеров в воде. Скорость реакций, протекающих в полимерных частицах, зависит от способности мономера растворяться в полимере, а также от размера этих частиц. Эти работы показали, что в зависимости от природы мономера и инициатора возможно значительное разнообразие в механизме процесса, вызванное протеканием реакции в различных местах эмульсионной системы. Развитые представления позволяют объяснить основные особенности технически важного процесса в эмульсии и, в частности, большую скорость процесса при сохранении высокого молекулярного веса полимера.
С.С.Медведевым с сотрудниками достигнуты значительные успехи в исследовании каталитической полимеризации ряда ненасыщенных соединений. Особенно интересной оказалась реакция комплекса низкомолекулярного полиизобутилена с хлористым алюминием с ненасыщенными соединениями, приводящая к вытеснению полиизобутилена из комплекса. Эта реакция позволяет судить о каталитической активности ненасыщенных соединений. При исследовании каталитической полимеризации был обнаружен разветвленный характер процесса, причем новые активные центры возникают при участии катализатора.
В случае диеновой полимеризации реакционное разветвление цепей сопровождается развитием молекулярных цепей. Подробное исследование каталитической полимеризации доказывает ионный характер этих процессов.
К этой группе работ относятся также исследования и разработка метода полимеризации изобутилена с целью получения высокомолекулярного полиизобутилена (оппанола).
Таким образом, работы школы С.С.Медведева привели к созданию подробной теории поли- меризационных процессов.
Создание теории полимеризационных процессов явилось базой для решения ряда практических проблем, среди которых наиболее важной является проблема повышения скорости полимеризации, значение которой определяется необходимостью интенсификации полимеризационных процессов и созданием непрерывных методов полимеризации.
В связи с этой проблемой следует особо отметить работы в области изучения окислительновосстановительного инициирования полимеризации, которые уже в настоящее время привели к существенным практическим результатам.
1. Заказ № 2007
161


Другой существенной проблемой, решением которой занята лаборатория, руководимая С.С.Медведевым, является установление связи между условиями полимеризации и свойствами образующихся полимеров.
Решение этой проблемы успешно было начато применительно к процессам совместной полимеризации, ведущим к получению наиболее распространенных видов синтетических каучуков и указывающим пути проведения полиме- ризационного процесса с целью получения каучуков с оптимальными свойствами.
С.С.Медведев является выдающимся ученым, широко использующим при решении проблем органической химии физико-химические методы и представления. Он возглавляет единственную у нас в Союзе школу в области исследования кинетики и механизма образования высокомолекулярных соединений и их превращений, одновременно уделяя большое внимание решению важных прикладных вопросов по химии высокомолекулярных соединений.
Представления, развитые С.С.Медведевым в области окисления и полимеризации, широко используются в работах других научно-исследовательских организаций (Всесоюзный научно- исследовательский институт синтетического каучука, Институт резиновой промышленности, Гипрокаучук, НИИ-42 и др.) для решения теоретических, а также имеющих большое промышленное значение вопросов.
В течение последних 3 лет С.С.Медведев является заместителем директора физико-химического института им. Л.Я.Карпова по научной части и наряду с этим ведет большую научноорганизационную работу по развитию в нашей стране науки о высокомолекулярных соединениях.
Все изложенное выше делает весьма желательным избрание С.С.Медведева в действительные члены АН СССР*.
18.1Х.1953г.
Директор Физико-химического института им. Л.Я.Карпова профессор
П.И.Зубов
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 303, л. 89-96.
*) Действительным членом АН СССР С.С.Медведев был избран 20 июня 1958 г. по Отделению химических наук (химия высокомолекулярных соединений).
МЕЛИКОВ (МЕЛИКАШВИЛИ) Петр Григорьевич (11. VII. 1850-23.III. 1927)
Записка об ученых трудах профессора П.Г.Меликова
Петр Григорьевич Меликов родился в 1850 г. Окончил физико- математический факультет Новороссийского университета. В 1881 г. защитил магистерскую диссертацию «О производных акриловой кислоты», в 1885 г. — докторскую, «О производных изомерных кротоновых кислот». П.Г., бывш. профессор общей химии Новороссийского университета, ныне состоит профессором Тифлисского университета. Работы П.Г.Меликова по органической химии касаются производных непредельных кислот. В области неорганической химии исследовал пере- кисные соединения и нашел, что большинство солей такого типа является сочетанием надкис- лот с перекисью основания, и доказал существование перекиси аммония.
Кроме того, П.Г.Меликов исследовал состав метеоритов, занимался вопросом о происхождении природной соды и указал на роль коллоидов в происхождении ее. П.Г.Меликов умел окружить себя талантливыми и преданными науке учеными, из числа которых вышли профессора: Н.Д.Зелинский, П.И.Петренко-Критченко, Л.В.Писаржевский и др.
На основании вышеизложенного имеем честь представить П.Г.Меликова в члены-корреспонденты Академии Наук СССР*.
[декабрь 1926 г.] Академики В.Ипатьев Н.Курнаков Д.Коновалов
Изв. АН СССР. 1927. Т.21, № 18, С.1453.
*) Членом-коррепондентом АН СССР по разряду физическому (химия) Отделения физико-математических наук П.Г.Меликов избран 15 января 1927 г.
162


мошкин
Пантелеймон Афанасьевич
(1.II. 1891-6.XI. 1971)
Автобиография
Родился в Москве 1 февраля(по старому стилю) 1891 г. Дошкольное образование получил дома. В 1901 г. поступил в Московское реальное училище К.П. Воскресенского, которое окончил с отличием в 1908 г. В 1909 г. поступил на химический факультет Московского высшего технического училища, которой окончил в 1918 г. со званием «инженер-технолог» и тогда же был оставлен при кафедре хи- мимической технологии органических веществ профессора С.П.Лангового* для подготовки к профессорской деятельности. До 1921 г. состоял аспирантом при данной кафедре; в 1921 г. был избран преподавателем, а в 1924 г. — доцентом по кафедре жиров и кожи с поручением вести самостоятельный курс и проектирование по технологии жиров и занимал эту должность по 1929 г. (включительно). В1928 г. был избран по конкурсу профессором по кафедре технологии жиров Московского химико-технологического института им. Д.И.Менделеева, которую занимал до 1931г.
Параллельно с научно-педагогической деятельностью шла работа и в хозяйственных органах. Так, в 1917-1918 гг. состоял заведующим ремонтом и оборудованием дрожжевинокуренного завода Адзимова, а после его национализации был членом заводоуправления от профсоюза химиков. В 1918-1921 гг. работал в химико-фармацевтической промышленности в
*) Сергей Петрович Ланговой (1865-1924) — русский химик-технолог, с 1913 г. — профессор Московского высшего технического училища. Автор работ по химической переработке топлива.
качестве заведующего производственно-техническим отделом главка и члена технического совета. В 1921 г. состоял заместителем заведующего научно-техническим отделом Главхима. В том же году поступил в Главное таможенное управление НКВТ в качестве эксперта по вопросам химической промышленности. В этой должности проработал до 1926 г., принимая участие в работах Главного таможенного комитета по составлению таможенного тарифа. В 1926 г. был переведен на должность директора химического директората Управления внешней торговли и занимал эту должность до середины 1928 г., когда полностью перешел на научно-педагогическую работу.
Научно-исследовательскую работу начал вести в 1913 г. по вопросу синтеза пиридиновых оснований из ацетилена и аммиака и из ацетальдегида и аммиака под руководством профессора А.Е.Чичибабина*. В 1914 г. вел работу по разработке методов производства химико-фармацевтических препаратов в Московском комитете по организации химико-фармацевтических производств. Этим комитетом был командирован в 1914 г. на Белое море, а в 1915 г. — в Швецию, Норвегию и на Мурман для изучения вопроса производства иода из водорослей. В 1916- 1917 гг. вел работы по промышленному получению пиридиновых оснований из спирта (через ацетальдегид) и аммиака. Работы 1918-1920 гг. касались получения камфоры из пихтового масла. С 1920 г. вел работы в области химии и технологии жиров и окисления твердых углеводородов нефти. С 1924 по 1931 г. состоял председателем Научно-технического Совета жировой промышленности и ряда постоянно действующих комиссий. Был командирован 2 раза в Баку (в 1924 и 1928 гг.) в связи с организацией производства иода из буровых вод.
С 1931 г. занимался научно-исследовательской работой в области химической обороны, а с 1933 по 1936 г. — в области лесохимической промышленности. В1936 г. поступил на Редкин- ский торфохимкомбинат на должность начальника научно-исследовательской лаборатории, которую занимал до 14.X.1941 г., когда вместе с заводом эвакуировался в Нижний Тагил на за- вод-768, где занимал должность начальника центральной лаборатории до 15.V.1943 г., ког¬
*) См. с. 311 настоящего сборника.
1Г-
163


да был вызван в Москву для работы в Институте пластических масс*, где занимал должность начальника методико-аналитической лаборатории, а затем начальника лаборатории органического синтеза; одновременно состоял руководителем работ во Всесоюзном научно-исследовательском институте газа и жидкого топлива (ВНИТИ) и консультантом ЦИАНИМа по вопросам окисления парафина...
В 1945 г. был командирован в Германию для изучения состояния производства пластификаторов и пластических масс.
За последнее время выполнен ряд работ в области исследования фенолов, получаемых при полукоксовании торфа и углей, синтеза различных полупродуктов промышленности пластических масс и пластификаторов, окисления парафина.
Всего выполнено около 50 научно-исследовательских работ, внесен ряд предложений, по которым получены авторские свидетельства и которые внедрены в промышленность. За работы в области организации новых производств удостоен Сталинской премии 1-й степени в 1948 г. Имею степень доктора технических наук (ВАК. 27.IX. 1947) и ученое звание профессора (ВАК. 24.V.1952).
В 1913 г. женился на дочери торгового служащего; от этого брака имею четырех детей: двух сыновей и двух дочерей. Сыновья погибли на фронте, защищая Родину в рядах Красной Армии во время Отечественной войны. Старшая дочь — инженер связи, работает начальником связи Московского энергетического института. Младшая — инженер-металлург.
В1936 г. женился вторично, жена инженер-технолог, научный работник; скончалась в 1952 г.
Отец мой был купцом, умер в 1900 г. Мать — домашняя хозяйка, умерла в 1926 г., находилась на моем иждивении.
10.VIII.1953 г.
Профессор П.Мошкин
Архив РАН, ф. 411, оп. 4а, д. 267, л. 7-8 об.
*) Точное название: Научно-исследовательский институт пластических масс (НИИПМ).
ХАРАКТЕРИСТИКА
профессора П.А.Мошкина
Профессор Пантелеймон Афанасьевич Мош- кин принадлежит к числу наших выдающихся химиков-технологов. Характерной особенностью в деятельности этого ученого является гармоническое сочетание вопросов теоретической науки и требований практической жизни.
Я знаю профессора Мошкина с его студенческих лет и вот уже в течение почти 40 лет слежу за его работами в нашей химической промышленности.
Студентом лучшей нашей технической школы, Московского высшего технического училища, П.А. в 1913-1914 гг. успешно проводит свои исследования в области синтезов гетероциклических соединений под руководством такого мастера органического синтеза, каким был покойный профессор А.Е.Чичибабин, и вот он бросает свои научные работы и всецело отдается изучению добывания иода из морских водорослей. Такая большая перемена была вызвана в нем под влиянием грозного времени 1914-1915 гг., когда наша страна очутилась в тяжелом положении из-за отсутствия насущнейших химических препаратов в самых разнообразных областях химической промышленности: военной, красочной, фармацевтической и др. Горячий патриотический порыв помочь своей Родине охватил всех лучших людей того времени, и П.А. оказался в первых рядах наших химиков и инженеров, предоставивших свои силы и знания, чаще всего безвозмездно, на служение своему народу.
П. А., не считаясь ни с какими трудностями, организовывает сбор водорослей на Мурманском побережье, проводит на месте их сушку и обжиг и привозит собранный материал в Москву, где в МВТУ налаживает большую опытную установку по выделению иода. Это была первая успешная попытка производства иода в России, и П.А. была доказана возможность обойтись в нашей стране без импорта этого продукта. Когда впоследствии были найдены другие источники добывания иода, П.А. принимает живое и непосредственное участие во всех таких начинаниях и, несмотря на свою молодость, является уже опытным и общепризнанным специалистом в этой области.
Его черта подходить с научной точки зрения к разрешению практических запросов химической промышленности характеризует всю дальнейшую разностороннюю деятельность П.А.
164


Состоя членом Технического совета химикофармацевтической промышленности, он устанавливает полное отсутствие у нас источников добывания камфоры. Не было и нет камфорного дерева, и в 20-х годах нельзя было и думать о налаживании производства синтетической камфоры. П.А. удачно разрешает эту трудную задачу: — он успешно разрабатывает способ выделения пихтового масла из сибирской пихты и добывание из него камфоры. Прекрасно разработанный проект этого производства был очень быстро осуществлен в опытной установке на заводе им. Л.Я.Карпова в Москве.
В 20-х же годах П.А. заинтересовывается трудным положением нашей жировой промышленности, сильно страдавшей от отсутствия сырья. Во всем мире ощущается острый недостаток жиров для мыловарения, для производства свечей и других материалов. Природных жиров не хватает не только для промышленности, но и просто для питания.
Разрешение этого существенно важного вопроса возможно двумя путями: или изыскание более дешевых растительных, однако менее полноценных жиров, пригодных для питания, но недостаточных для производственных целей, или путем синтеза алифатических карбоновых кислот. Применение жидких жиров для промышленности было осуществлено их отверждением при помощи каталитического гидрирования. Вскоре, однако, оказалось, что не хватает и растительных жиров и надо отыскивать другие источники для добывания сырья, главным образом для мыловарения и свечной промышленности. П.А. приходит ко второму решению, к синтезу жирных кислот при помощи окисления воздухом дешевых и доступных твердых парафинов.
В результате упорных работ в этом направлении в конце 20-х годов П.А. организуется первая в нашей стране большая опытная установка окисления парафиновых углеводородов, легшая в основу всех последующих крупнозаводских предприятий, удачно работающих по производству жирных кислот. И в этой разработке сказалось отмеченное мной счастливое сочетание талантливого инженера-технолога и выдающегося химика-органика. Все технологические детали предусмотрены и хорошо разработаны и производственной процесс идет без перебоев. Его заслуги в этой отрасли органической промышленности очень велики и, к сожалению, нередко замалчиваются его продолжателями.
Из научных исследований этого периода можно отметить много интересных достижений: хороший способ получения чистой пальмитиновой кислоты, разъяснение механизма каталитического гидрирования, установление влияния окиси углерода на отравление катализаторов, применяемых в жировой промышленности, синтез жиров с низкомолекулярными кислотами и разрешение многих менее крупных чисто производственных вопросов.
В 30-х годах из его технологических работ можно упомянуть исследования по вопросам торфяной химии: проведены большие работы по выделению полиоксибензолов из торфяной смолы, по их алкилированию и деалкилированию, по получению технически чистых пара- и мета- крезолов и некоторых ксиленолов. Очень интересен способ приготовления чистого изобутилена путем деалкилирования фенола, алкилированного технической бутан-бутиленовой фракцией из газов крекинга.
Большое значение приобрели работы по техническому выделению двухатомных фенолов.
В настоящее время П.А. с большим успехом работает в лаборатории органического синтеза НИИПМ. По-прежнему и эти, частично засекреченные, работы характеризуются научно-технологическим подходом к разрешению многих теоретических и практических вопросов нашей органической промышленности.
П.А. является сейчас лучшим нашим знатоком по пластификаторам, и надо отметить, что почти все эти соединения, вошедшие в нашу промышленность, разработаны в его лаборатории.
Число успешных исследований, выходящих под руководством П.А., очень велико. Достаточно упомянуть, что из фурфурола, одного из главных объектов работы руководимой П.А. лаборатории, приготовлено не менее 50 новых соединений; некоторые из них уже внедрены в промышленность.
Очень большое значение имеет разработанный П.А. оригинальный способ получения тет- рагидрофурана и его расщепления, ведущий к синтезам гликолей, дикарбоновых кислот ал- кандихлоридов и многих бифункциональных соединений с различными гетероатомами.
В связи с синтезами пластификаторов интересны его теоретические работы по зависимости свойств пластификаторов от их химического строения, от величины и характера спиртового радикала и от строения кислотного остатка. Заслуживают большого внимания работы по уста¬
165


новлению влияния химического строения вещества на его морозостойкость, на диэлектрические свойства и светостойкость.
За самое последнее время в круг изучаемых П.А. вопросов вошли работы по применению ацетилена для разрешения технологически важных вопросов. Как известно, производство самого ацетилена вполне зависит сейчас от наличия электрической энергии.
Производство последней увеличивается в нашей стране из года в год, а потому значение ацетилена, исключительно важного сырья, также растет с ускоряющейся быстротой. И вот такой знаток химии и технологии, как П.А., включается в работу в этой области, ставя своей задачей получение новых интересных дисфункциональных соединений из этого доступного и все более и более дешевого сырья.
Многие из работ П.А. засекречены и не могут быть подробно охарактеризованы. С некоторыми из них мне удалось познакомиться, и все они отличаются упомянутыми мной свойствами П.А., его четкостью в постановке исследований и большим критическим подходом к опытным результатам, а потому на все его работы вполне можно положиться и потому многие из них с таким успехом внедрены в нашу промышленность.
За свою почти 40-летнюю деятельность П.А. сделал уже очень много для развития нашей органической технологии и промышленности. Сейчас он находится в расцвете своей деятельности и может дать еще очень и очень много для нашей страны.
В АН СССР ощущается очень большой недостаток в высокообразованных работниках-тех- нологах, и я считаю, что по всем своим данным профессор, инженер-технолог, доктор химических наук Пантелеймон Афанасьевич Мошкин является самым достойным кандидатом в члены-корреспонденты АН по органической химической технологии*.
17.IX.1953 г.
Академик В.М.Родионов
Архив РАН, ф. 411, оп. 4а, д. 267. л. 25-29.
*) 23 октябре 1953 г. П.А.Мошкин был избран чле- ном-корреспондентом АН СССР по Отделению химических наук (химическая технология).
НАЗАРОВ Иван Николаевич
(12. VI. 1906-30. VII. 1957)
Автобиография
Родился 12 июня (по новому стилю) 1906г. вс.Ко- шелево Вачского района Горьковской области в семье крестьянина. Рано потеряв родителей (отец умер в 1922 г., мать — в 1917 г.), с 16 лет начал вести самостоятельную трудовую жизнь, имея на воспитании младших брата и сестру.
После окончания школы 2-й ступени в с. Арефино в 1922 г. поступил на работу учителем сельской школы своего района. В 1926 г. был назначен инспектором школ и заместителем заведующего Муромским уездным отделом народного образования, где проработал до осени 1927 г.
В 1927 г. поступил в Сельскохозяйственную академию им. К.А.Тимирязева, которую окончил весной 1931 г. по факультету агрохимии и почвоведения. В Тимирязевской сельскохозяйственной академии заинтересовался органической химией и, будучи еще студентом, решил избрать ее своей специальностью. После окончания академии работал ассистентом биохимической лаборатории Никитского государственного ботанического сада, а в 1931 г. поступил аспирантом Ленинградского государственного университета в лабораторию академика А.Е.Фаворского*. Аспирантуру окончил в 1933 г., защитив кандидатскую диссертацию на тему «Ме- тилкетилы жирного и жирноароматического ряда». После окончания аспирантуры был оставлен при Ленинградском университете. Одновременно, по приглашению академика Фаворского, начал работать в Лаборатории органического синтеза Академии наук СССР.
Осенью 1934 г., при переезде Академии наук СССР из Ленинграда в Москву, окончательно перешел в Институт органической химии
*) См. с. 281 настоящего сборника.
166


АН СССР, где и работаю в настоящее время руководителем лаборатории непредельных соединений.
За 22 года своей научной деятельности выполнил вместе с сотрудниками свыше 200 научных работ, посвященных исследованию метил- кетилов жирного и жирно-ароматического ряда; распаду и изомеризации олефинов, содержащих третичные радикалы; исследованию производных ацетилена; синтезу гетероциклических и стероидных соединений, обезболивающих веществ; исследованию механизма реакций циклизации, аллильных и полиеновых перегруппировок, диенового синтеза и другим областям органической химии.
30 января 1941 г. защитил докторскую диссертацию на тему «Исследования в области производных ацетилена. Синтез спиртов винилаце- тиленового ряда и их превращения».
Работы последних лет в области производных ацетилена, и особенно по синтезу каучука, имеют существенное значение для народного хозяйства и обороны страны. На базе разработанных мною вини л ацетиленовых спиртов, производство которых освоено в промышленном масштабе еще в 1942 г., получаются новые универсальные клеящие вещества, нашедшие широкое применение в разнообразных областях техники*. В последние годы вместе с сотрудниками синтезировал новые высокоэффективные обезболивающие вещества, промышленное производство которых освоено в 1953 г. В 1953 г. разработал новый простой метод получения изопрена (из которого построен природный каучук), что дает возможность синтезировать новые виды высококачественных каучуков, приближающихся по своим свойствам к природному.
За последние 7-8 лет под моим руководством защищено около 30 кандидатских и 3 докторские диссертации, в том числе 7 диссертаций из национальных республик (Армянская, Казахская, Грузинская, Белорусская).
В 1942 г. правительством присуждена Сталинская премия 3-й степени по изобретениям, а в 1946 г. за научные исследования по органической химии присуждена Сталинская премия 1-й степени по науке. В 1944 г. за выдающиеся научные заслуги в области развития органической химии награжден орденом Трудового Красного Знамени, в 1945 г. награжден орденом Красной
*) Речь идет о широкоизвестном карбинольном клее.
Звезды, медалью «За оборону Москвы» и медалью «За доблестный труд в Великой Отечественной войне 1941-1945 гг.».
С 1944 г. состою членом КПСС. В 1948 г. был избран заместителем академика-секретаря Отделения химических наук АН СССР и заведующим кафедрой органической химии Московского института тонкой химической технологии им. М.В. Ломоносова.
4.1Х.1953г.
И.Назаров
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д.207, л. 9-11.
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ
И.Н.Назарова для избрания действительным членом Академии наук СССР
Профессор И.Н.Назаров принадлежит к числу крупнейших советских химиков-органиков. Его многочисленные научные работы, свыше 200, можно разбить и по области и по времени исследования на несколько групп.
Первая, наиболее ранняя, группа работ (12 сообщений) посвящена исследованию свободных радикалов жирного и жирно-ароматического ряда — так называемых метилкетилов, получаемых действием натрия на разветвленные кетоны типа гексаметилацетона и триметилацетофено- на. Открытие устойчивых свободных радикалов представляет большой интерес для понимания природы углеродной связи и причин устойчивости соединений с трехвалентным углеродом, т.е. важнейших теоретических вопросов органической химии. Логическим развитием этих исследований является группа работ И.Н.Назарова о явлениях изомеризации при низкотемпературном (80-100°) расщеплении олефиновых углеводородов, содержащих третичные алифатические радикалы. При этом показан не только поразительно легкий распад олефинов по месту связи третичных алкилов, но и впервые установлены интересные случаи изомерных превращений, осуществляющихся путем миграции атомов водорода или алкильных групп.
Вторая группа работ, исключительная по своей обширности и глубине (105 сообщений) исследования, посвящена химии ацетилена и винилацетилена. Здесь в первую очередь следует назвать разработку метода получения вини- лэтинилкарбинолов, простейший представитель которых ныне получается в заводских масшта¬
167


бах и используется для изготовления новых клеящих веществ (карбинольный клей и бальзамин Назарова), нашедших широкое применение в промышленности и сыгравших выдающуюся роль в годы войны.
На основе винилэтинилкарбинолов создана новая поражающая по своему богатству область в химии непредельных соединений. Синтезированы и подробно исследованы разнообразные полимеризующиеся простые и сложные эфиры винилэтинилкарбинолов. Найдена новая реакция конденсации последних в винилизокумара- ны и таким образом дан путь перехода от непредельных к ароматическим соединениям. Открыта изомеризация викилэтинилкарбинолов в ранее совершенно недоступные дивинилкетоны, представляющие исключительный интерес для дальнейших исследований.
Изучена также изомеризация галоидопроизводных винилэтинилкарбинолов в соответствующие производные 1,3-диеновойи 1,3,5-триено- вой структур.
Исключительны по глубине и законченности исследования И.Н.Назарова по механизму гидратации и циклизации дивинилацетилено- вых углеводородов в замещенные циклопенте- ноны. Открытие этой реакции сделали возможным получение самых разнообразных производных циклопентана, а наличие двойной связи и карбонильной группы дало возможность синтеза полициклических соединений с циклопентановым кольцом.
Селективное гидрирование винилэтинилкарбинолов привело к 1,3-диеновым спиртам, на примере которых были открыты и впервые исследованы интересные явления обратимых перегруппировок этих спиртов и их галоидопроизводных, осуществляющиеся путем перемещения гидроксила или галоида в S-положение с одновременным сдвигом двух двойных связей. В дальнейшем эти перегруппировки были распространены и на другие по л неновые спирты. Параллельно изучены подобные обратимые изомеризации в ряду замещенных аллиловых спиртов и их галоидопроизводных.
Третья группа работ посвящена области гетероциклических соединений (30 сообщений). И.Н.Назаров показал, что открытые им дивинилкетоны и изомерные винилаллилкетоны с большой легкостью могут быть превращены в гетероциклические соединения типа пиперидина, пирона, тиопирона и фурана, в том числе и в полициклические системы. Интенсивное ис¬
следование в этой области привело к созданию ряда физиологически активных соединений, обладающих спазмолитическим, анестезирующим и обезболивающим действием. Одно из них под названием «промедол» показало при испытаниях действие, в 3-5 раз превышающее действие морфина, при отсутствии вредных последствий. Таким образом, сделан ценный вклад в проблему обезболивания, являющуюся одной из основных проблем современной медицины. Ныне промедол принят Министерством здравоохранения СССР в качестве лечебного препарата и производится в промышленном масштабе.
Четвертая группа работ (30 сообщений), начатая в последние годы, посвящена синтезу полициклических соединений, в том числе соединений, родственных стероидам, т.е. одной из самых сложных областей органической химии. Такого рода синтетические работы в СССР начаты И.Н.Назаровым впервые и, несмотря на короткий срок, здесь достигнуты крупные успехи. Осуществлен полный синтез стероидных соединений цис.цис-ряда со скелетом андростана, го- моандростана, эстрана и их гетероциклических аналогов. Таким образом, проложен путь к разрешению проблем синтеза стероидных гормонов. И.Н.Назаров является автором обширной монографии по стероидным гормонам, единственной в СССР.
Одновременно ведутся систематические и глубокие исследования механизма диенового синтеза, с одной стороны, и стереохимической его направленности, с другой. Помимо выдающегося теоретического значения эти работы сыграют свою роль при синтезе стероидных соединений, где, как известно, пространственная конфигурация определяет физиологическую активность вещества.
В широкий фронт исследований И.Н.Назарова за последний год вошли изыскания в области синтетического каучука, одной из самых насущных проблем нашей промышленности.
В целом работы И.Н.Назарова по масштабу, целеустремленности, раскрытому в них исключительному богатству и многообразию представляют собой весьма крупный вклад в органическую химию и раскрывают безграничные перспективы. В краткой аннотации невозможно подробно осветить всю научную деятельность И.Н.Назарова, можно лишь сказать, что им создана новая, едва ли не самая мощная ветвь ацетиленового синтетического «древа» и новое направление в химии непредельных и гетероциклических соединений с практически необозри¬
168


мыми возможностями. Работы И.Н.Назарова являются украшением советской синтетической органической химии. <...>
И.Н.Назаров является достойным кандидатом в действительные члены Академии наук СССР по разделу органической химии*.
9.1Х.1953г.
Директор ИОХа АН СССР академик А.Н.Несмеянов
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 207, л. 39-43.
НАМЕТКИН Сергей Семенович (3. VII. 1876-5. VIIIЛ950)
Автобиография
С. С. Наметкин родился в 1876 г. в Казани. Начальное образование получил в 1-й Казанской гимназии, затем во 2-й четырехклассной прогимназии и 1-й гимназии в Москве. Лишившись в ранней юности сначала отца, а затем и матери, был вынужден добывать средства к существованию и учению собственным трудом (уроками) уже с 4-го класса гимназии. В 1896 г. закончил среднее образование в 1-й Московской гимназии и поступил в Московский университет на математическое отделение физико-математического факультета, но в следующем году перешел на естественное отделение того же факультета.
В университете специализировался по органической химии и под руководством профессо-
*) 23 октября 1953 г. И.Н.Назаров был избран академиком АН СССР по Отделению химических наук (органическая химия).
pa Н. Д.Зелинского сделал свои первые научные работы в области производных циклогексана. По представлении дипломного сочинения на тему «Углеводороды кавказской нефти, их свойства и химические реакции» и по сдаче государственных экзаменов в 1902 г. был оставлен по представлению профессора Н.Д.Зелинского при университете и продолжал свои научные занятия под его руководством. В 1905 г. был выбран сверхштатным лаборантом университета и руководил занятиями студентов естественного отделения по качественному анализу и органической химии вплоть до 1911 г., когда вместе с обширной группой профессоров и преподавателей покинул университет, протестуя против насильственного удаления правления университета министром народного просвещения Кассо.
С 1911 г. научная и педагогическая деятельность С.С.Наметкина сосредотачивается на Высших женских курсах, позднее 2-й МГУ. Здесь последовательно он занимает должность ассистента при кафедре органической химии, а затем, с 1913 г.,— профессора и заведующего лабораторией органической химии; читает обязательные курсы по органической химии для естественного, позднее химико-фармацевтического, а некоторое время и медицинского факультетов; ведет специальные курсы по тому же предмету (стереохимия; методика органической химии; химия алициклических соединений: химия камфары и эфирных масел; химия отравляющих веществ (OB) и др.); руководит общими и специальными работами по тому же предмету в лаборатории, занимает ряд должностей административного характера по Московским высшим женским курсам, позднее по 2-му МГУ, а именно: секретаря физико-математического факультета, декана того же факультета, проректора и, наконец, ректора университета (1919-1924 гг.). В1924 г. в связи с объединением 2-го МГУ и Высшей медицинской школы в Москве кафедра органической химии, которую занимал С.С., была объявлена вакантной. Однако в том же году С.С. был вновь переизбран на нее ГУСом и продолжал руководить ею вплоть до разделения 2-го МГУ на отдельные вузы. Тогда вместе с возглавляемой им кафедрой органической химии С.С. вошел в состав Московского института тонкой химической технологии (МИТХТ) и сохранил руководство кафедрой органической химии МИТХТ до 1938 г. включительно.
В 1917 г. в связи с восстановлением в правах всех ушедших профессоров и преподавателей
169


1-го МГУ возобновилась деятельность С.С.Наметкина и в этом университете. Здесь С.С. в течение ряда лет читал специальный курс «Химия алициклических соединений и эфирных масел», а с 1926/27 учебного года временно читал обязательный сокращенный курс органической химии для студентов биологического и геологического отделений физико-математического факультета. Здесь же в течение 1922-1929 гг. С.С. состоял штатным действительным членом Научно-исследовательского института химии при 1-м МГУ. Наконец, в 1938 г. в связи с отказом академика Н.Д.Зелинского от заведования кафедрой органической химии МГУ С.С.Наметкин, согласно представлению дирекции МГУ, был назначен и принял на себя заведование кафедрой органической химии Московского университета, отказавшись от руководства той же кафедрой в МИТХТ.
В 1922 г. С.С. был привлечен в качестве руководителя научно-исследовательских работ по отравляющим веществам при Военно-химической школе и принял участие в организации преподавания химии OB в этой школе. Здесь С.С. организовал специальную лабораторию, в которой им, совместно с сотрудниками, был выполнен ряд специальных ответственных заданий сначала Химического комитета при ГАУ, затем — Военно-химического управления, консультантом которого С.С. состоял в течение ряда лет, пока организованная им лаборатория не влилась в Институт химической обороны.
В конце 1925 г. С.С. был приглашен на должность заведующего отделом химии и технологии в Государственный научно-исследовательский нефтяной институт НТУ ВСНХ (ГИНИ), а в 1928 г. занял в этом институте также должность заместителя директора института по научной части. В этой новой сфере своей деятельности, близко соприкасавшейся с одним из направлений его научной работы в университете, С.С. прежде всего принял ближайшее участие в организации и развертывании научно-исследовательской работы института по линии химии и технологии нефти в связи с бурным развитием нашей нефтяной промышленности. Одновременно на него возлагался дирекцией института ряд поручений на местах, как то: разработка проекта организации нефтяных институтов в Баку и Грозном; обследование газоносности и состава естественных газов Азнефти, Грознеф- ти и Дагестана и др. Последние годы (с 1934 г.) в связи с ликвидацией ГИНИ, переводом Акаде¬
мии наук в Москву и с организацией Института горючих ископаемых (ИГИ) АН СССР С.С. работает в качестве научного руководителя лаборатории химии нефти в этом академическом институте. Еще раньше (в 1932 г.) С.С. был избран членом-корреспондентом Академии наук СССР, а в 1935 г. утвержден Президиумом Академии наук в ученой степени доктора химических наук.
Научно-исследовательская деятельность С.С. относится главным образом к различным областям органической химии, каковы, например: химия углеводородов; химия камфоры и эфирных масел; вопросы стереохимии в области алициклических соединений; изомеризация циклов; химия OB; химия нефти и ее продуктов: методика анализа нефтепродуктов и т.д. Результатами этой работы кроме двух диссертаций С.С. (магистерская «К вопросу о действии азотной кислоты на углеводороды предельного характера» (Москва, 1911 г.), докторская «Исследования из области бициклических соединений» (Москва, 1916 г.) и руководства «Химия нефти» (ч.1, 1933 г.; 4.2, 1935 г.; подготовлено к печати 2-е издание*), является длинный ряд, свыше 180, научных статей, опубликованных частью в русских журналах («Журнал Русского физикохимического общества», «Журнал общей химии», «Журнал прикладной химии», «Нефтяное хозяйство», «Химия твердого топлива», «Известия» и «Доклады АН СССР» и др.), частью в иностранных журналах.
Всегда стремясь сочетать теорию с практическими задачами и запросами советского строительства, С.С. уже около 10 лет ведет руководство и консультации по синтезу искусственных душистых веществ на экспериментальном заводе ТЭЖЭ. Эти работы обогатили нашу парфюмерную промышленность рядом ценнейших препаратов для высшей парфюмерии, которые раньше импортировались из-за границы, ныне же производятся у нас, в Союзе, в количествах, вполне покрывающих внутреннюю потребность.
Научно-преподавательская деятельность С.С., помимо подготовки целого поколения сту- дентов-химиков, прошедших за последние 35 лет через химические лаборатории 1-го и 2-го МГУ, а также подготовки научных кадров по линии бывш. ГИНИ и других научно-исследовательских лабораторий и институтов, выражается в продолжающемся и поныне непосредствен¬
*) Наметкин С.С. Химия нефти. 2-е изд. М.; Л.: ГОНТИ, 1939. 792 с.
170


ном руководстве аспирантами, а равно работами преподавательского и научного персонала в МИТХТ, МНИ им. И.М.Губкина и в ИГИ АН. Естественным результатом этой стороны деятельности С.С.Наметкина явилась подготовка ряда научных деятелей, его учеников, с успехов ведущих научную и преподавательскую работу в различных вузах и институтах. Многие из них имеют ученые степени и звания профессоров и доцентов высшей школы.
Общественная деятельность С.С.Наметкина концентрируется преимущественно в научно- технических обществах и съездах. Он является старым членом Русского физико-химического общества, а также одним из организаторов Всесоюзного химического общества им. Д.И.Менделеева, в котором состоял председателем секции органической химии со времени основания общества; постоянный активный участник Менделеевских съездов; член редакционной коллегии «Журнала общей химии» и т.д.
31.VI.1938 г.
С. Наметкин
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 114, л. 12-16.
О важнейших научных работах профессора С.С.Наметкина*
Подавляющее большинство научных работ профессора С.С.Наметкина относится к различным областям органической химии. Материалом для них служили главным образом разного рода алициклические соединения; важнейшие же вопросы, подвергнутые им экспериментальному освещению, следующие:
1. 	Исследования в области действия азотной кислоты на соединения (главным образом углеводороды) предельного характера. Примыкая к работам одного из выдающихся русских химиков, безвременно скончавшегося М.И.Коновалова)**, работы С.С.Н. внесли в эту область немало нового фактического материала. Использовав для получения углеводородов новейшую методику (способы Сабатье и Сандерана, Киж- нера-Вольфа, Меервейна), С.С.Н имел случай
*) Характеристика научной деятельности С.С.Наметкина была написана Н.Д.Зелинским в связи с выдвижением кандидатуры С.С.Наметкина в члены- корреспонденты АН СССР. 29 марта 1932 г. С.С.Наметкин был избран членом-корреспондентом по Отделению математических и естественных наук (химия), а 29 января 1939 г. — академиком АН СССР.
**) См. примечание * на с. 202 настоящего сборника.
изучить реакцию Коновалова на ряде примеров, из коих некоторые им впервые описаны, получив при этом ряд новых, ранее неописанных али- циклических соединений (нитросоединения, амины, кетоны и т.д. рядов фенхана, изоборни- лана, камфенилана и др.), либо внеся существенные поправки в данные прежних исследователей в соответствующих областях (производные циклопентана, циклогексана, метилциклогексана, метилциклопентана, декалина и др.). Особенно ценные результаты были получены С.С.Н. (совместно с А.С.Забродиной) в этом направлении с трициклическим углеводородом, трицикленом (1925): оказалось, что реакция М.И.Коновалова протекает в данном случае с раскрытием трехчленного цикла, причем образуется производное камфена совершенно нового ряда, а-нитрокам- фен. Дальнейшие исследования этого нитросоединения позволили С.С.Н. получить из него некоторые новые соединения этого ряда, в частности отвечающий камфену кетон (а-камфенон), а также первый бициклический углеводород с двумя двойными связями — изокамфодиен (1928). Наконец, гидратация этого последнего углеводорода привела к первому истинному производному борнилена — алкоголю борниленолу.
В своих исследованиях в области нитрования по способу М.И.Коновалова С.С.Н. не ограничился, однако, собиранием нового фактического материала. С самого начала своих работ в этой области (1908) он поставил себе задачей изучение соотношения между двумя основными реакциями, всегда имеющими место при действии азотной кислоты на углеводороды предельного характера. Реакции эти — нитрование и окисление. Еще М.И.Коновалов интересовался этим вопросом, высказав положение, что нитрование всегда предшествует окислению, т.е. что первой фазой действия азотной кислоты на углеводороды предельного характера является образование нитросоединений. С.С.Н. внес, однако, в это положение весьма существенную поправку. Показав, что сами нитросоединения являются по отношению к азотной кислоте гораздо более устойчивыми, чем исходные углеводороды, С.С.Н. пришел к выводу, что уже по одному этому они не могут быть промежуточными продуктами при окислении предельного углеводорода азотной кислотой, и высказал затем положение, что таким промежуточным продуктом должно быть не нитро-, а соответствующее изонитросоединение. Это положение было затем подвергнуто С.С.Н. всесторонней экспериментальной проверке, причем оказалось, что хотя, ввиду край¬
171


ней неустойчивости изонитросоединения, присутствие его в продуктах указанной реакции, естественно, не может быть обнаружено, однако состав этих продуктов, как жидких и кристаллических (нитросоединения, альдегиды, кетоны, кислоты), так и газообразных (закись азота), а равным образом все свойства изонитросоединений находятся в полном согласии с высказанной автором точкой зрения на механизм данной реакции.
2. В тесной связи с работами С.С.Н. в области действия азотной кислоты на углеводороды предельного характера находятся его исследования в области изонитросоединений. Подвергнув критическому обзору вопрос о строении изонитросоединений, С.С.Н. пришел к выводу, что наиболее отвечает всем свойствам этих соединений формула Ганча* (с двойной связью). Веским ее подтверждением может служить открытый С.С.Н. (совместно с Е.И.Позняковой) способ перехода от изонитросоединений к кетонам при помощи раствора хамелеона на холоду.
3. Другая область исследования С.С.Н. — это его работы по вопросам дегидратации некоторых алкоголей, в частности с помощью ксанто- генового метода покойного Л. А.Чугаева. Применение этого метода к изофенхиловому алкоголю привело С.С.Н. (совместно с А.К.Руженцевой) к получению нового терпена — фенхилена, тогда как фенхиловый спирт дал в тех же условиях трициклический терпен, циклофенхен (синтезированный позднее С.С.Н. из фенхона методом Меервейна**), а кроме того, продукт глубокой изомеризации исходной системы D-Z-фенхен. Тем самым было показано, 1) что реакция Чугаева может сопровождаться глубокой изомеризацией и 2) что в некоторых случаях (а возможно, и во всех) реакция эта приводит частично к образованию трехчленного цикла, как, впрочем, это наблюдалось и другими исследователями (между прочим — самим Л.А.Чугаевым). Другой интересный случай применения ксантогено- вого метода, изученный С.С.Н. (совместно с Д.Н.Курсановым), это дегидратация бензилово- го алкоголя, причем было доказано образование стильбена. Этот факт интересен в том отноше-
*) Артур Рудольф Ганч (1857-1935) — немецкий химик-органик. Автор работ по синтезу и стереохимии органических соединений.
**) Ганс Лебрехт Меервейн (1879-1965) — немецкий химик-органик. Основные научные работы относятся к препаративной органической химии.
нии, что простейшее объяснение его требует принятия промежуточного образования при данном случае ксантогеновой реакции свободного радикала.
4. Изучение продуктов дегидратации алкоголей выдвинуло на очередь вопрос о реактиве, который позволил бы количественно решить вопрос о характере данного углеводорода. В поисках такого реактива С.С.Н. остановился на гидроперекиси бензоила, которая с успехом была применена впервые Н.А.Прилежаевым* для превращения непредельных углеводородов в соответствующие окиси. С.С.Н. (совместно с Л.Я.Брюсовой) показал, что в подходящих условиях гидроперекись бензоила реагирует с непредельными углеводородами терпеновогоряда количественно, тогда как трициклические углеводороды (а также вообще углеводороды предельного и ароматического рядов) абсолютно, т.е. также количественно, не реагируют с этим окислителем. Дальнейшие исследования С.С.Н. и его сотрудников показали широкую применимость этой методики не только для характеристики непредельности отдельных углеводородов и их смесей («метод кислородных чисел»), но и для количественного окисления некоторых иных классов соединений, как то: сульфидов (работы Л.Н.Левина, предпринятые по предложению С.С.Н.), а также третичных аминов и арсинов.
5. Особое место в работах С.С.Н. занимают его исследования в области камфорной группы. Здесь, в сотрудничестве с А.М.Хухриковой, М.А.Шлезингер, Л.Я.Брюсовой, Д.Н.Курсановым и Л.С.Кичкиной, им собран прежде всего большой оригинальный материал по вопросу о гомологии в камфорной группе; особенно подробно изучена им метилкамфора иза-метилкам- фена и их производные, полученные почти одновременно и независимо Бредтом. Работы С.С.Н. пошли, однако, значительно дальше исследований Бредта в этой области. После упорной, продолжавшейся в течение нескольких лет работы С.С.Н. показал, что принимавшаяся им (а также и Бредтом) схема перехода от а-метил- камфена к метилкамфоре, основанная на классической, данной Е.Е.Вагнером** схеме превращения камфена в изоборнеол, неприменима к данному случаю и требует значительного видо¬
*) См. с. 208 настоящего сборника.
**) См. примечание *** на с. 15 настоящего сбор¬
ника.
172


изменения, а теоретический анализ вопроса, основанный на новейших работах (главным образом Меервейна), привел С.С.Н. к выводу, что полученный им гомолог камфоры должен иметь строение 4-метилкамфоры с симметричным расположением метильных групп. Эта формула и получила в лаборатории С.С.Н. всестороннее экспериментальное подтверждение. Сюда же примыкают работы С.С.Н.: 1) по исследованию двух новых полученных им изомеров камфоры и фенхона, а именно ß-метилкамфенилона и 4-метилизокамфенилона, из коих первый уже подробно изучен, второй находится в стадии детального исследования в лаборатории С.С.Н., и 2) по изучению двух новых гомологов камфорной кислоты, полученных в процессе этих исследований, апофенхокамфорной и метилкамфор- ной, из коих первая была синтезирована Шортом (Новая Зеландия). Наконец, здесь же можно отметить его работу по исследованию гидратации трициклического углеводорода апоцикле- на (совместно с З.П.Александровой), которая привела к получению и установлению структуры нового изомера камфенилона, а-изокамфени- лона, полученного впервые С.С.Н. еще в 1915 г. нитрованием камфенилана, а позднее также финляндскими учеными Комппа и Рошье.
6. 	Изомерные превращения в области камфорной группы привлекли внимание С.С.Н. также к более общему вопросу — о механизме изомерных превращений вообще. Особый интерес в этом отношении представляют явления изомеризации в области алициклических соединений, а именно случаи так называемой изомеризации циклов. Классификации этих явлений и разъяснению их с теоретической точки зрения С.С.Н. посвятил особую монографию, появившуюся в 1925 г. на немецком языке (в серии «Sammlung ehern, und ehern.-technischer Vorträge, herausgegeben von Prof. Dr. W.Herz», Breslau). ‘Экспериментальные же его работы в этой области привели: 1) к открытию нового типа изомерного превращения, а именно дегидратации алициклических двутретичных а-гликолей с обоими гидроксилами в цикле, причем один из случаев этого рода, дегидратация 1,2,1,2-диметилцик- логександиола*, был им подробно изучен (совместно с Н.М.Делекторской), и 2) к установлению факта чрезвычайно легкой изомеризации цик- лопентилкарбинола под влиянием галоидоводородных кислот в систему циклогексана (совместно с О.Н.Морозовой).
*) Современное написание: 1,1-диметил циклогек- сандиола-1,2.
7. Обширная область стереохимии также не раз привлекала внимание С.С.Н. В этой области ему принадлежит: 1) подробное рассмотрение вопроса о стереоизомерии в ряду дигидропине- нов, из коих два новых углеводорода были получены и описаны им самим, и 2) критическое рассмотрение вопроса о присоединении по месту двойной связи в связи со стереоизомерией в ряду алициклических а-гликолей.
8. Наконец, за последние годы своей научно- исследовательской деятельности С.С.Н., в связи с привлечением его к работе в Государственном научно-исследовательском нефтяном институте НТУ ВСНХ СССР, уделяет часть своих сил также исследовательской работе в области обслуживания нефтяной промышленности. В этом направлении им предприняты и частично осуществлены или осуществляются такие работы, как: 1. Исследование сахалинских нефтей различных месторождений, до работ С.С.Н. (в сотрудничестве с Л.Н.Абакумовской, В.Г.Пуцил- ло, Е.М.Шахназаровой и др.) совершенно неизученных с точки зрения их химико-технологических качеств. 2. Разработка крайне сложного и трудного вопроса об определении в нефтепродуктах содержания непредельных и ароматических углеводородов при одновременном их присутствии в значительных количествах. 3. Сравнительное исследование разного рода нефтепродуктов (бензины, керосины, смазочные масла, парафины, вазелины) советского и заграничного происхождения в целях выявления их относительных достоинств и недостатков. 4. Исследование уральской нефти, обнаружившее совершенно исключительный состав этого нового нашего естественного богатства. 5. Исследование естественных (нефтяных) газов СССР, поставленное в широком масштабе с применением методики (разгонка при низких температурах, начиная с температуры [кипения] жидкого воздуха), которая до сих пор у нас еще не применялась для означенной цели, и 6. Многие другие работы, связанные с очередными задачами нашего нефтяного дела.
З.П.1932 Академик Н.Д.Зелинский
Архив РАН, ф. 629, оп.1, д. 165, л. 1-3.
173


НЕКРАСОВ Борис Владимирович
(18.IX.1899-24.VL1980)
Автобиография
Родился в Москве 18(6) сентября 1899 г. в семье инженера-механика, служившего начальником участка на Московско-Курской железной дороге. Отец скончался в 1933 г., находясь уже на пенсии. Мать скончалась в 1945 г.
В 1918 г. окончил 2-ю Московскую гимназию, а в — 1924 г. — технологический факультет Московского института народного хозяйства им. К.Маркса (ныне — им. Г.В.Плеханова). Еще будучи студентом, с января 1923 г., начал преподавать химию на рабочем факультете института, а затем был оставлен при руководимой покойным профессором Н.А.Шиловым кафедре общей и аналитической химии. Работа в Институте народного хозяйства в качестве ассистента и затем старшего ассистента до конца 1929 г.
С февраля 1928 г. начал вести педагогическую работу по неорганической и аналитической химии на химическом факультете Московского высшего технического училища и в образованных впоследствии на его основе втузах (ВХТУ, 2-й МХТИ) сначала в качестве старшего ассистента и затем доцента. В конце 1929 г. по выдвижению от общественных организаций был избран ученым секретарем химического факультета, а после его преобразования в ВХТУ и 2-й МХТИ работал в качестве помощника заведующего учебным отделом этих втузов. Весь период реконструкции втузов я провел, таким образом, на организационной работе (не оставляя в то же время преподавания). В конце 1930 г. был освобожден от организационной работы с назначением Заведующим кафедрой аналитической химии 2-го МХТИ. Профессором утвержден в 1932 г.
При образовании в 1932 г. на базе 2-го МХТИ Химической академии РККА* был зачислен на действительную военную службу с назначением начальником кафедры аналитической химии, а в марте 1937 г. перечислен в запас РККА с оставлением в занимаемой должности по вольному найму. Осенью того же года был избран по конкурсу заведующим кафедрой общей и неорганической химии Московского текстильного института. При введении во втузах штатно-окладной системы (начало 1938 г.) приказом ВКВШ был зачислен в штат этого института с сохранением работы в Химической академии РККА по совместительству. От последнего был освобожден в июне 1939 г. по личному заявлению (так как это совместительство не соответствовало моей уже вполне определившейся специальности химика-неорганика). Осенью 1939 г. был избран заведующим кафедрой общей и неорганической химии Московского института цветных металлов и золота, где сначала работал по совместительству. Осенью 1941 г. перешел в штат Института цветных металлов, где и работаю по настоящее время.
По своей научной специальности я являясь химиком-неоргаником преимущественно теоретического уклона. Такое направление не только более отвечает моим личным склонностям, но и в значительной степени обусловлено крайней ограниченностью возможностей сколько-нибудь широкого развертывания экспериментальных исследовательских работ на общих кафедрах втузов, где условия для этого совершенно несоизмеримы с условиями в научно-исследовательских институтах (прежде всего из-за постоянной педагогической перегрузки сотрудников). Именно поэтому имеют соавторов лишь сравнительно немногие из опубликованных мною работ. За исследования по адсорбции мне была в 1936 г. присвоена ученая степень доктора химических наук без защиты диссертации.
В послевоенный период обстановка для моей научной деятельности сложилась особенно неблагоприятно. Не имея в своем распоряжении никакого исследовательского штата, при разработке любой тематики я мог рассчитывать только на свои личные силы. Между тем необходимость поддержания на надлежащем современном уровне продолжавшей издаваться и у нас, и за границей моей книги «Курс общей химии»**
*) Позднее — Военно-химическая академия, затем — Всесоюзная академия химической защиты.
**) Некрасов Б.В. Курс общей химии: Учебник для втузов: В 2 т. М.: ОНТИ. 1-е изд., 1935; 8-е изд., 1948. 1008 с.
174


требовала постоянной большой работы над текущей научной литературой в очень широком диапазоне всей неорганической химии и ряда смежных областей. <...>
6.V.1946 г.
Б.Некрасов
Архив РАН, ф. 411, оп. 4, д. 376, л. 7-10. ОТЗЫВ
о профессоре Б.В.Некрасове
Характерной чертой профессора Бориса Владимировича Некрасова является многогранность его научных интересов. В противоположность исследователям, посвящающим свою жизнь той или иной сравнительно узкой области, Б.В.Некрасов может быть охарактеризован как ученый очень широкого профиля. Выдающиеся способности в сочетании с большой эрудицией часто позволяют ему находить простые и ясные решения самых сложных и запутанных вопросов.
Наиболее ранняя группа работ Б.В.Некрасова посвящена экспериментальным исследованиям по адсорбции, причем интересные результаты были получены в трех различных направлениях. При изучении поведения разнообразных неорганических комплексных соединений (главным образом кобальтиаков) в условиях взаимодействия с адсорбентом путем точно проведенных экспериментов был не только впервые установлен общий характер имеющих здесь место закономерностей, но и обнаружен совершенно новый и важный в принципиальном отношении факт поглощения адсорбентом остаточного комплекса вполне определенного состава (диаммиаката). Поставленные на рационально отобранных рядах органических соединений опыты привели к четкой систематизации наших сведений по вопросу о зависимости поглощения от особенностей состава и строения молекул. Наконец, заключительной и, пожалуй, наиболее важной частью этой группы работ можно считать интересно задуманное и тщательно выполненное изучение характера адсорбции гомологических одноосновных кислот в зависимости от природы адсорбента, среды и длины углеводородной цепи. Результатом этого обширного экспериментального исследования помимо выяснения всех поставленных интересов явилось неожиданное открытие возможности полного обращения известного правила Траубе даже в водных растворах. Со всей убедительностью это было показа¬
но в специально поставленном дополнительном исследовании, результаты которого имели большое значение для развития техники противохимической обороны, так как легли в основу метода оценки ультрапористости активных углей. Общая ценность рассмотренных работ может быть хорошо охарактеризована тем фактом, что за них Президиумом Академии наук СССР была присуждена Б.В.Некрасову ученая степень доктора химических наук без защиты диссертации.
Вторая, сравнительно ранняя, группа работ Б.В.Некрасова посвящена теоретическим вопросам органической химии. В обширном исследовании на тему о гомологических рядах и цис, транс-изомерии собран и теоретически обработан очень большой фактический материал по осцилляциям различных констант в гомологических рядах. Помимо основной идеи работы — существования цис,транс-форм насыщенных соединений и их аналогии с ненасыщенными — она содержит также ряд других интересных теоретических выводов и соображений (о равновесиях цис,транс-форм, соотношениях между внутримолекулярными силовыми полями, энергетике циклообразования и т.д.).
Исследование это, премированное в свое время Комитетом по химизации при СНК СССР, прекрасно характеризует способности Б.В.Некрасова как теоретика уже на ранней стадии развития его научного творчества.
Другой частью исследований того же направления являются работы Б.В.Некрасова по температурам кипения органических соединений. Здесь следует прежде всего отметить, что им была впервые вскрыта количественная взаимосвязь между температурой кипения вещества и его молекулярной рефракцией.
Далее, на основе элиминирования влияния молекулярного веса разработан рациональный метод численного учета зависимости температур кипения от различных факторов строения и на очень обширном литературном материале проведено их выявление.
В результате этих работ установлена принципиальная возможность использования столь простой и легко доступной константы, как температура кипения, для целей структурного анализа. Весьма важны с принципиальной стороны и имеют самое широкое значение для химии работы Б.В.Некрасова по периодическому закону. Выдвинутое им учение об электронных аналогах, вскрывая природу и сущность взаимоотношений аналогии между элементами главных и побочных подгрупп, с одной стороны, и «типическими»
175


элементами данной группы — с другой, тем самым разрешило вопрос, долго остававшийся неясным для всех работавших в этом направлении. Такие совершенно непонятные ранее факты, как, например, отсутствие аналогии по высшим кислородным соединениям для брома и хлора, в свете учения об электронных аналогах не только существенно углубило наше понимание периодического закона, но также впервые дало теоретическое обоснование обычной укороченной формы периодической системы.
Из работ Б.В.Некрасова по теории комплексных соединений следует прежде всего остановиться на опубликованной им в 1-м издании «Курса общей химии» (1935) поляризационной трактовке эффекта транс-влияния, давшей этому совершенно непонятному ранее явлению необычайно простое и наглядное истолкование. Эта концепция, независимо предложенная также А.А.Гринбергом*, играет сейчас в химии комплексных соединений большую и плодотворную роль, так как позволяет сознательно оперировать исключительно важным для этой области эффектом транс-влияния.
Работа по строению гетерополикислот разрешает частный, но весьма принципиально важный вопрос о снятии противоречий, возникающих, казалось бы, между новейшими данными структурных и химических исследований этих сложных соединений. Показано, что при правильном истолковании химических данных они не только не расходятся с рентгенокристаллографическими, но даже косвенно подтверждают последние.
Большое исследование Б.В.Некрасова по изомеризации комплексных соединений посвящено одной из наиболее трудных и наименее разработанных теоретических проблем этой области химии. В работе впервые дана общая теория изомеризации комплексных соединений, позволяющая в каждом конкретном случае предугадывать направление изомеризации. Предлагаемая теория прекрасно согласуется со всем имеющимся экспериментальным материалом. Попутно выяснен весьма важный и интересный вопрос о причинах характерности внутрисфер- ных перегруппировок вообще для одних комп- лексообразователей (например, кобальта) и их нехарактерности для других (например, платины). Обоснована также возможность использования принципиально нового метода установления пространственных конфигураций комплексных соединений. Это исследование
*) См. с. 71 настоящего сборника.
Б.В.Некрасова, несомненно, можно считать одним из наиболее основных и ценных теоретических вкладов в химию комплексных соединений.
Работы Б.В.Некрасова, посвященные боро- водородам, также должны быть отнесены к наиболее интересным теоретическим исследованиям по неорганической химии. Имея дело с труднейшим вопросом, над которым до него без особого успеха работало много ученых, Б.В.Некрасов сумел найти новые пути подхода к проблеме (не от углеводородов, как это делалось обычно, а от галоидных соединений алюминия) и дал детально разработанную теорию строения боро- водородов, хорошо охватывающую как результаты их структурного исследования, так и химические особенности этого специфического класса соединений. По-видимому, можно ожидать, что теория эта будет принята за основу при дальнейшей разработке сложной и своеобразной химии бороводородов.
Уже рассмотренный материал со всей ясностью характеризует Б.В.Некрасова как первоклассного химика-теоретика. Поэтому нет надобности останавливаться на его работах, посвященных более частным вопросам. Следует лишь отметить, что часть этих исследований имеет теоретический характер (например, работа по электронному сродству атомных остовов), другая же часть включает в себя экспериментальные иссле- дования, проведенные под руководством Б.В.Некрасова его сотрудниками (например, работа по комплексообразованию при распределении хлорного железа между водой и эфиром).
Хотя о фундаментальном двухтомном труде профессора Б.В.Некрасова «Курс общей химии» уже приходилось упоминать выше, однако масштаб (90 печ.листов) и значение этой книги настоятельно требуют ее более детального рассмотрения. Написанный прекрасным литературным языком «Курс» содержит в себе почти исчерпывающий и самый современный материал по всем основным вопросам неорганической химии. Важно отметить, что материал этот не просто «собран», а прекрасно обработан с общетеоретической и с методической стороны.
Высокие учебно-методические достоинства «Курса» были отмечены премированием его первого издания (1935) на конкурсе учебников. В настоящее время «Курс» (выдержавший уже 7 изданий) является основным учебным руководством по общей (неорганической) химии для химических вузов, тогда как выпущенный Б.В.Некрасовым несколько позднее «Краткий курс общей химии» (выдержавший с 1936 г. че¬
176


тыре издания) имеет такое же значение для вузов нехимических.
«Курс общей химии» нельзя, однако, рассматривать просто как первоклассный учебник, поскольку книга эта содержит в себе много творческих элементов не только методического, но и чисто научного характера. Само построение «Курса» совершенно ново и оригинально, так как основано на развитом его автором и уже упомянутом выше учении об электронных аналогах. Помимо также уже упоминавшейся выше поляризационной трактовке транс-влияния собственные научные выводы, обобщения и отдельные мысли автора можно встретить в самых различных местах книги. Особенно много их в главах о поляризации ионов, комплексных соединениях и периодическом законе. Материал этих глав в весьма значительной части является результатом собственных теоретических разработок автора.
Не принадлежа к числу научных работников, стремящихся разменять свое творчество на труды «числом поболее, ценою подешевле», Б.В.Некрасов не опубликовал эти разработки отдельными статьями, а предпочел сконцентрировать их в своем «Курсе», придав тем самым последнему характер не только учебника, но одновременно и научного труда. Именно этот двойственный характер книги и обусловил совершенно исключительное значение ее для общего подъема химических знаний в СССР.
Можно без преувеличения сказать, что «Курс общей химии» сейчас по праву занимает в нашей научно-учебной литературе первое место.
Все изложенное выше достаточно ясно обрисовывает вполне сложившееся научное лицо профессора Б.В.Некрасова и позволяет нам рекомендовать к избранию в члены-корреспонденты Академии наук СССР этого ученого, имя которого пользуется самой широкой известностью и заслуженным уважением по всему Союзу*.
13.V.1946 г.
Академик А.Порай-Кошиц Академик В.Хлопин Академик Н.Зелинский Член-корреспондент АН СССР А.Гринберг Академик В.Родионов Академик М. Дубинин
Архив РАН, ф. 411, оп. 4, д. 376, л. 21-26.
*) Членом-корреспондентом АН СССР Б.В.Некрасов был избран 4 декабря 1946 г. по Отделению химических наук (общая и неорганическая химия).
НЕСМЕЯНОВ Александр Николаевич (28.VIII. 1899-17.1.1980)
Краткое жизнеописание
Родился 28 августа [по старому стилю] 1899 г. в г.Москве в семье педагога Н.В.Несмеянова.
В 1909 г. поступил в гимназию Страхова, которую окончил в 1917 г. и в том же году был принят на естественное отделение физико-математического факультета Московского государственного университета, которое и окончил в 1922 г. по специальности «физико-химия». Непосредственно по окончании университета был оставлен при кафедре «для подготовки к профессорскому званию» Н.Д.Зелинским, под руководством которого работал уже студентом последнего курса. (Химией я увлекся на всю жизнь с 13 лет и тогда же начал проделывать опыты дома в своей маленькой лаборатории). В 1924 г. был зачислен ассистентом химфака МГУ по кафедре Н.Д.Зелинского, в 1930 г. получил звание доцента там же, а в 1934 г. — степень доктора химических наук и звание профессора. Как профессор химфака МГУ я работал до 1938 г., когда перешел в качестве заведующего кафедрой органической химии в Московский институт тонкой химической технологии, заняв кафедру, освобожденную С.С.Наметкиным*. Моя педагогическая работа была прервана эвакуацией в 1941 г. За время моей, уже 20-летней, педагогической работы мне в течение многих лет пришлось вести практические занятия по качественному анализу, органической химии («большой органический практикум») [и в] специальной органической лаборатории, руководить дипломными работами, вести семинарские занятия по анализу, органической химии и читать курсы: «Полный курс органической химии», «Избранные главы
*) См. с. 169 настоящего сборника.
12. Заказ № 2007
177


органической химии», «Синтетические методы органической химии», «Теоретические основы органической химии», «Химия металлоорганических соединений».
Моя научная работа проходила на протяжении 1922-1938 гг. главным образом в Московском университете, где с 1934 г. я возглавил лабораторию металлоорганических соединений, созданную мной и К.А.Кочетковым*, и частью (1926-1934) в лаборатории OB Наркомзема, влитой затем в состав Института инсектофунгицидов, в свою очередь слитого в 1933 г. с Институтом удобрений, где с 1930 по 1934 г. я заведовал и руководил работой лаборатории органической химии. С 1934 г. — время организации Института органической химии АН — моя научная работа все больше начала сосредоточиваться здесь. В 1934 г. в составе ИОХа мною была организована лаборатория металлоорганических соединений, которой я с тех пор и заведую. В 1939 г. я был избран членом-корреспондентом АН СССР и в том же году избран, а в 1942 г. переизбран на новое трехлетие директором Института органической химии АН.
Одновременно моя научная работа развернулась и на кафедре органической химии Московского института тонкой химической технологии.
Мои самостоятельные интересы в химии начали формироваться рано, и это мешало моей хорошей работе у Н.Д.Зелинского. Меня влекла в равной мере и физическая, и органическая, и неорганическая химия; и этому обстоятельству я обязан тем, что областью моей дальнейшей работы стала химия металлоорганических соединений как область пограничная. С самого начала деятельность моя в химии металлоорганических соединений сосредоточилась на разработке синтетических методов, так как и до настоящего времени эта область относительно бедна торными синтетическими путями, и их отсутствие не позволяет реализовать все огромное мыслимое разнообразие металлоорганических соединений. В 1929 г. мною опубликован открытый мною диазометод синтеза ртутноорганических соединений, позволивший мне затем синтезировать разнообразные ртутноорганические соединения, изучать их и, в свою очередь, использовать для синтеза металлоорганических соединений олова, цинка, алюминия частью путем использования старых путей, частью создав
*) См. с. 136 настоящего сборника.
и здесь (вместе с К.А.Кочетковым) новые методы синтеза.
Диазометод — «метод двойных солей», работать над которым я продолжаю и сейчас, — затем был распространен мною и учениками на синтез металлоорганических соединений сурьмы, мышьяка, олова, а Кочетковым и Гильма- ном — висмута. Диазометод синтеза металлоорганических соединений вслед за мной был использован в работе многих немецких, английских и особенно американских химиков и в чисто синтетических, и теоретических целях. Некоторые работы мои и учеников посвящены изучению механизма этой реакции. В последнее время я разрабатываю на основании своих работ и работ, развивших последние, синтез металлоорганических соединений через ониевие соединения, по отношению к которому группа синтезов через диазониевые соединения является частным случаем. Другими вопросами, в течение ряда лет привлекающими мое внимание, являются строение и свойства продуктов присоединения галогенидов металлов и металлоидов к олефинам и ацетилену. Здесь нами (с Р.Х.Фрей- длиной*) показано на свойствах ряда этого типа веществ их промежуточное положение между металлоорганическими и комплексными соединениями и сделаны попытки охватить с единой точки зрения их строение.
В ряде других работ исследованы металлоорганические и элементоорганические соединения магния, кадмия, алюминия, свинца, мышьяка, фтора и иода, а также карбонилы молибдена и вольфрама. Значительно меньше внимание отдано чисто органическим соединениям.
Около трети моих работ за последние годы проходило по закрытой линии, а со времени войны все мое внимание сосредоточено на этой области работы.
За работы в области металлоорганических соединений мне присуждена Сталинская премия 1-й степени по химии за 1942 г. В 1943 г. я был избран действительным членом Академии наук СССР.
В качестве директора ИОХа моя деятельность направлена к превращению ИОХа в центр решения научных вопросов промышленного тяжелого органического синтеза. <...>
11.V. 1945 г.
А.Н. Несмеянов
Архив РАН, ф.411, оп.З, д.403, л.12-14.
*) См. с. 289 настоящего сборника.
178


ПРЕДСТАВЛЕНИЕ
А.Н.Несмеянова для избрания действительным членом Академии наук
А.Н.Несмеянов, ныне член-корреспондент АН, директор Института органической химии Академии [наук], окончил Московский государственный университет в 1922 г. Оставленный мной [Н.Д.Зелинским] при кафедре он в течение почти 20 лет работал в составе научно-педагогического персонала руководимой мной кафедры органической химии МГУ, последовательно был ассистентом, доцентом и профессором. В качестве профессора А.Н.Несмеянов читал общий курс органической химии и специальные курсы: «Синтетические методы органической химии», «Теоретические основы органической химии и химии металлоорганических соединений» , «Избранные главы органической химии».
Свою самостоятельную научную работу А.Н.Несмеянов начал рано, сосредоточив свои интересы на химии металлоорганических соединений, сначала работая один, затем совместно со своим товарищем К.А.Кочешковым, сгруппировал вокруг себя молодежь — учеников — и тем положил начало созданию школы в области химии металлоорганических соединений, оформившейся впоследствии в лаборатории металлоорганических соединений Научно-исследовательского института химии МГУ и Института органической химии АН.
Химия металлоорганических соединений, зарожденная в середине прошлого века трудами Э.Франкланда*, Р.В.Бузена** и развитая затем в работах Л.Михаэлиса***, А.М.Зайцева****, Ф.О.В.Гриньяра*****, получила особенно широ¬
*) Эдуард Франкланд (1825-1899) — английкий химик-органик, член Лондонского Королевского общества (с 1853 г.). Выполнил пионерские исследования в области металлоорганических соединений.
**) Роберт Вильгельм Бунзен (1811-1899) — немецкий химик. Автор многочисленных работ, посвященных развитию общей химии и методов исследования химических веществ, посвященных развитию общей химии и методов исследования химических веществ, в 1837-1842 гг. исследовал органические соединения мышьяка.
***) Леонор Михаэлис (1895-1949) — немецкий биохимик и химик-органик. Автор крупных работ по изучению ферментативных реакций.
****) См. примечание * на с. 15 настоящего сборника.
*****) См. примечание * на с. 11 настоящего сборника.
кое развитие в эпоху после первой мировой войны. Это стоит в несомненной связи с тем, что многие металлоорганические соединения нашли применения: как лекарственные препараты, как антидетонаторы, как средства борьбы с сельскохозяйственными вредителями и, наконец, как боевые яды.
Работы А.Н.Несмеянова, посвященные ряду металлоорганических соединений ртути, кадмия, алюминия, таллия, олова, свинца, сурьмы, мышьяка, висмута, молибдена, вольфрама, восполнили пробел, существовавший в химии до их появления, заключавшийся в отсутствии специального внимания к этой пограничной между органической и неорганической химии науки.
Главной линией научной работы А.Н.Несмеянова явилось создание синтетических методов металлоорганической химии. Это было тем более необходимо, что благодаря слабой изученности синтетических путей в этой области отсутствовала возможность синтеза целых классов соединений, несомненно способных к существованию, но оставшихся неизвестными и, следовательно, не использованными теорией и практикой.
В первую очередь следует ответить осуществленный А.Н.Несмеяновым диазометод синтеза ртутноорганических соединений, являющийся теперь более универсальным способом получения ароматических ртутных соединений. В руках автора, а затем и других исследователей метод его служил для синтеза новых групп ртутноорганических и, через их посредство, цинк-, кадмий-, бор-, алюминий-, олово-, свинец-, селен-, теллурорганических соединений. В других работах А.Н.Несмеянова исследован механизм реакции. Наконец, третья группа вытекающих из той же основной работ заключается в распространении диазометода и на другие металлы. Несмеянову и Кочешкову принадлежат работы по применению диазометода к получению олово-, свинцовоорганических соединений, также сурьмяноорганических и мышьякорганичес- ких. Новый метод Несмеянова применен был к синтезу висмуторганических соединений и фос- форорганических. Таким образом, эти работы Несмеянова вызвали к жизни целое отдельное направление в химии металлоорганических соединений.
К этой группе работ следует отнести и исследование по составу и свойствам двойных диазо- ниевых солей с галогенидами металлов, одним из выводов которого является установление зависимости между характером радикала диазо- ния и координационным числом металла в двойной соли.
12*
179


Далее нужно отметить описанную в работах Несмеянова целую ветвь реакций замещения атомов (олова, свинца, сурьмы, мышьяка, висмута) в их органических соединениях на атом ртути, явившуюся основой серии новых приемов получения органических производных ртути. Каждый из этих приемов имеет свою область применения. В частности, они использованы и для разработки метода получения несимметрических полных ртутноорганических соединений, ставших благодаря этому легкодоступными.
В целом все эти методы образуют целую сеть синтетических путей, делающих доступным и легко получаемым каждый желаемый тип ртутного соединения, а посредством последних — и широкий ряд органических соединений других металлов.
Совместно с К.А.Кочешковым разработаны новые пути синтеза оловоорганических соединений посредством взаимодействия солей записного олова с ртутноорганическими, а затем также и реакцией последних с органическими же производными двух- и трехвалентного олова. Таким образом, получен и изучен ряд ранее недоступных веществ.
Ртутноорганические соединения использованы в работах Несмеянова и его учеников как отправные для получения почти не изученных ранее ароматических цинк- и алюминийоргани- ческих соединений. Благодаря этим исследованиям количество известных веществ этого ряда и наши сведения в данной области возросли весьма значительно.
Отдельную группу работ составляют исследования путей синтеза и природы продуктов присоединения солей металлов, а также галогенидов металлоидов к непредельным веществам — олефинам и ацетиленам. Эти работы выполнены совместно с ученицей А.Н.Несмеянова Р.Х.Фрей- длиной. В них особенно подробно изучены соединения сулемы с олефинами и ацетиленом. На ряде новых реакций подробно показана двойственная природа этих интересных веществ, с одной стороны, похожих на обычные ртутноорганические соединения, с другой — аналогичных типичным комплексным солям. Среди многих изученных с этой точки зрения соединений особенно интересные свойства обнаружены у продуктов присоединения сулемы к ацетилену.
Это вещество в целом ряде реакций отщепляет сулему, выделяя ацетилен, и ведет себя аналогично многочисленным комплексным соединениям сулемы. Вместе с тем Несмеяновым с несомненностью доказано наличие в нем хлор- винильной группы, т.е. доказан факт присоединения хлорной ртути по тройной связи с превра¬
щением ее в двойную и установлена структура вещества как хлористой хлорвинилртути. По мнению автора, вещество — яркий представитель своего класса — находится в состоянии, промежуточном между обеими мыслимыми структурами, что они и подтверждают исследованием спектра комбинационного рассеяния света. Это воззрение авторы распространяют на широкий класс веществ, получаемых присоединением солей к непредельным веществам. Новыми и интересными и, в связи со сказанным, вполне закономерными являются открытый теми же авторами в самое последнее время факт присоединения к ацетилену треххлористого иода и необыкновенные свойства полученного так хлорви- нилиоддихлорида. Это вещество, подобно предыдущему, крайне легко отдает ацетилен, который можно просто выдуть, например, из раствора в соляной кислоте, т.е. реагирует как комплексное соединение треххлористого иода и ацетилена. Подобного рода соединения стоят на самой грани органической и неорганической химии, сближая их между собой.
Из работ Несмеянова собственно по органической химии следует отметить исследование, выяснившее легкую возможность междумоле- кулярного обмена ацильных групп в некоторых производных кислот и приведшее к созданию нового метода синтеза фторангидридов карбоновых кислот. Наиболее интересным результатом применения нового метода был синтез первого представителя неизвестных ранее галоидангид- ридов муравьиной кислоты — фтористого формила — и изучение его свойств.
В заключение нужно упомянуть о работах по карбонилам вольфрама, молибдена и хрома, в которых дан новый простой способ получения этих веществ.
За последние несколько лет значительную долю своих сил Несмеянов отдает научной разработке вопросов военной химии, с начала войны полностью сосредоточившись в этой области. Не менее трети общего количества его работ в силу этого не опубликованы и не могут быть здесь рассмотрены.
Научно-практическая деятельность Несмеянова, не говоря здесь о деятельности его в качестве директора ИОХа, связана тоже с химией металлоорганических соединений. Под его руководством разработаны некоторые препараты фунгицидного действия для борьбы с грибковыми заболеваниями растений и поражениями древесины. В лаборатории одного из заводов НКХП среди ряда выполненных под его руководством практических работ наиболее значительна одна, позволившая все производство важнейшего ан¬
180


тидетонатора в СССР перевести на более современный метод, основанный, в противоположность прежнему, на недефицитном сырье.
В целом наиболее характерной особенностью научного направления Несмеянова является создание новых методов синтеза, новых подступов, служащих для получения и научного основания новых групп и классов веществ, главным образом в области металлоорганических соединений. Особенное значение этого рода работ советских химиков охарактеризовано в труде Краузе и Гроссе «Die Chemie der metalloorganisch Verbindungen», 1937 г.
В настоящее время Несмеянов и Кочешков обобщили свой опыт, написав серию «Синтетические методы в области металлоорганических соединений»*, из которой книги, посвященные ртутноорганическим соединениям и мышьяковоорганическим соединениям, выходят в ближайшем будущем из печати**.
За время своей 20-летней научной деятельности А.Н.Несмеянов опубликовал более 70 научных работ, в которых приняло участие не менее чем 20 его учеников-металлооргаников. Таким образом, в Советском Союзе идет с большим успехом дальнейшее развитие химии металлоорганических соединений, этого весьма важного отдела общей химии, связующего неорганическую химию с органической.
Создана целая школа в этом научном направлении творческими трудами А.Н.Несмеянова и его сотрудников.
Мы находим вполне справедливым избрание А.Н.Несмеянова действительным членом АН СССР, считая его одним из первых кандидатов на это избрание***.
9.IX.1942.
Академик Н.Зелинский Академик В.Вернадский Академик С.Наметкин Академик А. Арбузов Академик А.Порай-Кошиц
Архив РАН, ф. 411, оп. 3,д. 403, л. 139об-141об.
*) Кочешков К А., Несмеянов А.Н. Синтетические методы в области металлоорганических соединений элементов IV группы. М.; Л.: Изд-во АН СССР, 1945. 124 с.
**) Макарова Л.Г., Несмеянов А.Н. Синтетические методы в области металлоорганических соединений ртути. М.; Л.: Изд-во АН СССР, 1945. 148 с.
***) Действительным членом Академии наук СССР А.Н.Несмеянов был избран 27 сентября 1943 г. по Отделению химических наук.
НЕСМЕЯНОВ Андрей Николаевич (15.1.1911-19.XII. 1983)
Автобиография
Я, Несмеянов Андрей Николаевич, родился 15 января [по новому стилю] 1911 г. в г. Москве в семье учителей.
По окончании средней школы в 1929 г. поступил на химический факультет МГУ, которой окончил в 1934 г. С 1934 до 1937 г. был аспирантом химфака МГУ. С 1937 г. я работал сначала ассистентом, затем доцентом кафедры химии МАИ им. С.Орджоникидзе, где читал курс общей химии. С 1945 г. я работаю на химическом факультете МГУ. Последовательно занимал должности доцента, профессора и заведующего кафедрой радиохимии. С 1947 по 1950 г. был прикомандирован от МГУ для выполнения специальных заданий в Институт химической физики АН СССР.
В 1958 г. я защитил диссертацию на соискание степени доктора химических наук.
За работу я награжден орденом Трудового Красного Знамени, медалями «За доблестный труд в Великой Отечественной войне 1941- 1945 гг.», «В память 800-летия Москвы», «XXX лет Победы в Великой Отечественной войне 1941-1945 гг.», «За доблестный труд в ознаменование 100-летия со дня рождения В.И.Ленина», знаками «Отличник народного просвещения», «Отличник просвещения СССР», «Отличник гражданской обороны », « 225 лет МГУ », знаком общества «Знание» «За активную работу» и орденом ГДР «За заслуги перед Отечеством» в связи с подготовкой кадров для ГДР. Во время работы в МГУ неоднократно получал благодарности от министерства, ректора МГУ и деканата химического факультета.
Мною опубликовано около 250 научных трудов, 2 монографии, учебник по радиохимии, ряд
181


учебных пособий и научно-популярных книг и брошюр.
В 1946 г. я женился на Галине Яновне Геор- гиади, в 1947 г. у нас родился сын, а в 1955 г. — дочь.
Будучи в вузе, аспирантуре и на работе, я много занимался общественной работой в области спорта, а впоследствии — в обществе «Знание» по популяризации химических знаний.
В настоящее время являюсь членом Междуведомственного совета по радиохимии, химии высоких энергий, членом секции меченых атомов Совета по неорганической химии, членом советов по присуждению степеней доктора и кандидата наук.
10.Х.1981г.
А.Несмеянов
Архив РАН, ф. 411, оп. 4а, д. 422, л. 9-9об.
ОТЗЫВ
о научной работе доктора химических наук, профессора Андрея Николаевича Несмеянова
Профессор Ан.Н.Несмеянов является ведущим ученым в области радиохимии. Начиная с 1945 г., когда создавались новые направления отечественной радиохимии, А.Н.Несмеянов развернул работы в направлениях, ставших впоследствии классическими. Главные из них — работы по химии горячих атомов, применению радиоактивных изотопов для исследований скоростей испарения труднолетучих веществ и конструкционных материалов, для определения физико-химических констант большого числа технически важных веществ, получению изотопов и меченых соединений.
Предложенные Ан.Н.Несмеяновым новые физико-химические методы с использованием радиоактивных изотопов прочно вошли в исследовательскую практику и учебную литературу.
Ан.Н.Несмеяновым создана теория механизма реакций частиц высокой энергии, которая позволяет объяснить наблюдаемые аномалии, давать количественную оценку химических последствий ядерных превращений в твердых веществах и выявить условия направленного горячего синтеза меченых соединений, получение которых другими методами невозможно.
Использование таких современных методов, как эффект Мёссбауэра, открыло новый этап в
химии горячих атомов, химии дефектных состояний и структурных исследований неорганических соединений.
Возглавляемый Ан.Н.Несмеяновым цикл работ по химии позитрония находится на переднем рубеже современной теории строения молекул.
Работами Ан.Н.Несмеянова и его школы выполнены важные исследования, нашедшие применение в металлургии, промышленности конструкционных материалов; разработаны и внедрены методы выделения, очистки и концентрирования радиоактивных изотопов, которые ранее не производились.
Имя Ан.Н.Несмеянова широко известно за рубежом. Им опубликовано около 200 научных работ, в том числе известные монографии, переводы которых изданы в США, Польше, Англии и других странах.
Большое внимание уделяет Ан.Н.Несмеянов созданию учебников и учебных пособий. В1971 г. им с сотрудниками завершено издание двухтомного руководства к практическим занятиям по радиохимии, а в текущем году вышел в свет его учебник по радиохимии.
Созданная Ан.Н.Несмеяновым кафедра радиохимии регулярно обеспечивает потребности в специалистах-радиохимиках научной квалификации*. <...>
2.Х.1972 г.
Академик А.В.Новоселова
Архив РАН, ф. 411, оп. 4а, д. 422, л. 38-39.
*) Членом-корреспондентом АН СССР Ан.Н.Несмеянов был избран 28 ноября 1972 г. по Отделению общей и технической химии (радиохимия).
182


НИКОЛАЕВ Анатолий Васильевич (27.XI. 1902-13.11.1977)
Автобиография
Анатолий Васильевич Николаев родился 27 ноября [по новому стилю] 1902 г. в Оренбурге в семье служащего. В 1924 г. окончил Ленинградский государственный университет по естественному отделению. С января 1927 г. работал в Академии наук СССР без перерыва до настоящего времени.
С 1922 по 1934 г. жил в Ленинграде, в 1934 г. вместе с Академией наук СССР переехал в Москву и до 1958 г. работал в Институте общей и неорганической химии (ИОНХ АН СССР) им. Н.С.Кур- накова.
С 1941 по 1943 г. был в эвакуации с АН СССР в Казани. В 1957 г. перешел работать в Сибирское отделение АН СССР директором Института неорганической химии. До 1962 г. был членом Президиума СО АН СССР.
В 1959 г. переехал к месту строительства Института неорганической химии в Новосибирске, где живу до настоящего времени.
Педагогическую деятельность начал в 1928 г. в Ленинграде, затем преподавал в вузах Москвы. С 1944 по 1958 г. включительно работал заведующим кафедрой аналитической химии, а затем радиохимии Московского института цветных металлов и золота им. М.И.Калинина. С 1958 г. до настоящего времени заведую кафедрой радиохимии Новосибирского государственного университета. Много внимания всегда уделял повышению квалификации инженеров предприятий, с которыми связан был по работе. Так, в Москве и Новосибирске подготовил более 10 кандидатов наук из заводских работников. Некоторые из них впоследствии защитили докторские диссертации. По линии Академии наук воспитал также много кандидатов и докторов наук.
Общественную работу начал в 1928 г. сначала чтением антирелигиозных лекций, а затем, кроме них, и на общие научные темы. Был выбран заместителем председателя химической секции общества «Знание» РСФСР, где работал ряд лет. В Новосибирске, кроме чтения лекции, четыре года был председателем отделения Всесоюзного [химического] общества им. Д.И.Менделеева. Привлекался Государственным комитетом Совмина СССР по науке и технике в качестве председателя временного Ученого совета по проблеме мышьяка. В настоящее время там же состою председателем секции сорбентов и экстрагентов и заместителем председателя Совета по гидрометаллургии.
В связи с постановлением ЦК КПСС и Совмина СССР от 1968 г. организовал и руковожу СКТБ «Экстракция» и консультирую строительство института «Гидроцветмет» Министерства цветной металлургии СССР, который призван внедрять в практику достижения, в частности, руководимого мною института АН СССР.
В 1960 г. вступил в ряды КПСС. В 1940 г. защитил докторскую диссертацию. В 1958 г. избран членом-корреспондентом АН СССР, а в 1966 г. — академиком АН СССР по Сибирскому отделению.
Много работ внедрил в практику (например, Кучукский сульфатный комбинат, ряд спецпро- изводств) и за сверхчистое золото в 1972 г. награжден золотой медалью ВДНХ.
Правительством награжден двумя орденами Ленина, орденом Трудового Красного Знамени и орденом «Знак Почета», а также медалями.
Отмечен золотым знаком за содействие дружеским отношениям с ГДР.
Академией наук СССР присуждена премия им. В.И.Вернадского за книгу «Физико-химическое изучение природных богатств».
Состою председателем Национального совета по термографии. Работаю ответственным редактором журнала «Структурная химия».
Являюсь членом международного общества JCTA и членом редакционного совета его интернационального журнала «Термический анализ».
5.VI.1972 г.
А.В.Николаев
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 366, л. 22-23.
183


отзыв
о трудах и научно-организационной деятельности А.В.Николаева
Анатолий Васильевич Николаев, известный химик-неорганик, директор Института неорганической химии Сибирского отделения АН СССР. Им опубликовано более 180 работ, из них 7 монографий.
Характерной особенностью всей деятельности А.В.Николаева является решение больших практических вопросов на основе широкого теоретического и экспериментального изучения материала.
1. А.В.Николаевым в Прииртышье обнаружены большие запасы поваренной соли в озерах. Создано крупное (500 000 т/год) механизированное предприятие, снабжающее многие годы восточные районы Советского Союза пищевой и технической солью. В военные годы указанное предприятие обеспечивало солью весь Советский Союз.
2. А.В.Николаевым предложена и обоснована схема использования Кучукского озера. По этим работам построен сульфатный комбинат производительностью 500 000 т/год сульфата натрия и стоимостью 8 млн руб.
3. На основе теоретических построений предсказаны и далее обнаружены большие запасы (более 200 млн. т) сульфата натрия в Прииртышье (Анж-Булат) и Центральном Казахстане (Тениз, р.Нуры). Эти сырьевые источники приобретают особенно большое значение в связи с производствбм удобрения (термофосфаты).
4. А.В.Николаев за выполнение специальных заданий правительства награжден орденами и получил специальную благодарность Совета министров СССР.
5. Предложена и внедрена схема переработки редкоземельного сырья, по которой получаются спектрально чистый церий и лантан, концентраты неодима и дальних редкоземельных элементов.
6. Предложен и внедрен экстракционный метод получения сверхчистого золота (99,99% ), что позволило выполнить специальное постановление ЦК КПСС и Совета министров СССР. Новый экстракционный метод извлечения золота нашел применение на ряде предприятий страны для выпуска золота чистоты 99,99%.
7. Предложен и внедрен экстракционный метод получения нитрата аммония. Внедрение экстракции в многотоннажное производство
обещает очень крупную экономию в капиталовложениях и эксплуатационных расходах.
8. Совместно с рядом учреждений принимает активное участие в поисках калийных солей в Сибири. В настоящее время ведутся большие поисковые работы на калий и уже имеются образцы, содержащие около 4% хлористого калия.
9. Спроектирован и построен Институт неорганической химии в Новосибирске, где в настоящее время работает около 450 человек. Институт успешно решает ряд научных и научно- производственных задач. Научно-исследовательские работы института, направленные непосредственно на развитие производительных сил нашей страны, дали и дают очень большой экономический эффект, решают острые и насущные задачи в области новой техники (атомная энергия, полупроводники и др.).
10. Является одним из организаторов Новосибирского государственного университета. Непосредственно под руководством А.В.Николаева организованы кафедры неорганической химии, аналитической химии и радиохимии.
Необходимо остановиться на том круге идей, которые обеспечили достижение столь крупных практических успехов.
1. Соляные работы развиты на основе изучения многих равновесных диаграмм растворимости.
2. Исходя из факта преобладания сульфатов среди анионов воды рек было развито объяснение речного сульфатного накопления, которое объяснило особенности состава Каспийского и Аральского морей, Балхаша, Иссык-Куля и ряда многих конечных озер речных систем.
3. Предложена схема генезиса Индерского борного месторождения, которая была в такой мере химически обоснована, что получила общее признание. За эту работу А.В.Николаеву присуждена премия им. В.И.Вернадского.
4. При рассмотрении строения боратов указано на важную роль водородной связи, в настоящее время это подтверждено структурными работами академика Н.В.Белова.
5. Открыто явление образования защитных соляных пленок при растворении монокристаллов солей. Исследованы кинетика их образования и защитное действие. В настоящее время этот круг работ приобретает особый интерес в связи с исследованиями в области полупроводниковых материалов.
6. А.В.Николаевым проведены крупные исследования в области методики термогра¬
184


фических работ и получены термограммы многих соединений.
При исследовании более 40 хлораммиакатов и платины и палладия показано, что большинство из них неравновесно и способно выделять тепло при нагревании. Во всех случаях равновесными оказались транс-мономеры. Эти работы до сих пор полностью не использованы при обсуждении особенностей комплексных соединений. В частности, при наличии транс-влияния заместителей соединения оказываются неравновесными.
7. Опыт работы с радиоактивными веществами изложен А.В.Николаевым с сотрудниками в книге «Защита от ядерных излучений» и в ряде работ по химии протактиния, урана, тория и осколочных элементов. Серия статей посвящена вопросам захвата на носителях.
8. Очень большие работы в последние годы проведены по экстракции неорганических веществ. Исходя из акцепторно-донорных представлений разработано большое число экстрагентов. Предложен новый класс экстрагентов — пиридиноксиды. Они хорошо извлекают из водных растворов и образуют многочисленные и своеобразные комплексные соединения.
Изучено более 25 четверных экстракционных систем и введен ряд новых понятий, в частности «луч экстракции» и его «полюс». Эти новые понятия позволяют с полной определенностью расположить в ряды лантаниды и актиниды по их поведению при экстракция. Эти ряды не зависят от концентрации компонентов системы и позволяют определять место накопления вещества (рафинат или экстракт). В конечном счете это позволяет по поводу организовать процесс экстракционного разделения.
Изложенным далеко не исчерпываются многие интересные работы Анатолия Васильевича Николаева. Важно отметить новизну, актуальность и практическую значимость работ А.В.Николаева в целом. А.В.Николаев является главой школы, развивающей весьма важные области неорганической химии. Под его руководством выполнено и защищено более 20 диссертационных работ. Многие из получивших кандидатские степени продолжают работать со своим учителем. Трое учеников Анатолия Васильевича стали докторами химических наук.
Нет никакого сомнения, что Анатолий Васильевич Николаев, оригинальный и многосторонний исследователь в области неорганической химии, много сделавший для развития произво¬
дительных сил нашей страны и обогативший науку весьма важными теоретическими исследованиями, достоин быть избранным действительным членом Академии наук СССР по химии (Сибирское отделение)*.
27.V.1964 г. Академик И.И.Черняев
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 366, л. 136-139.
НИКОЛЬСКИЙ Борис Петрович (14.Х. 1900-4.1.1990)
Автобиография
Родился в 1900 г. в г.Мензе- линске ТАССР. Отец и мать были учителями. В 1911 г. поступил в Мензелинское реальное училище и окончил его в 1918 г. В том же году поступил в Томский государственный университет на химическое отделение.
В 1919-1920 гг.
был на военной службе и в 1920 г. был откомандирован из Красной Армии в Иркутский государственный университет, в 1922 г. переведен в Ленинградский государственный университет, который окончил в 1925 г. по химическому отделению. С 1923 г. работал в качестве преподавателя в Ленинградском коммунистическом университете, в Химическом техникуме им. Д.И.Менделеева, в Институте физической культуры им. П.Ф.Лесгафта.
С 1924 г. работаю в Ленинградском государственном университете сначала в качестве препаратора, потом (с 1925 г. — ассистента и доцента,
*) Действительным членом АН СССР А.В.Николаев был избран 1 июля 1966 г. по Отделению физико- химии и технологии неорганических материалов (неорганическая химия и радиохимия).
185


а с 1939 г. — в качестве профессора и заведующего кафедрой физической химии. С 1947 г. работаю в РИАНе в должности заведующего лабораторией и позднее — заведующего химическим отделом.
С 1927 по 1935 г. заведовал физико-химической лабораторией Ленинградского отделения Всесоюзного института удобрений и почвоведения ВАСХНИЛ, где организовал физико-химическую лабораторию для исследования почв, первую в Союзе. С 1935 по 1939 г. был профессором Саратовского государственного университета, где заведовал кафедрой электрохимии.
23 апреля 1939 г. ВАКом ВКВШ утвержден в звании профессора, а 20 сентября 1939 г. — в степени доктора химических наук.
За время своей научной деятельности руководил научной работой ряда студентов, аспирантов и научных сотрудников, многие из которых в настоящее время работают в качестве научных сотрудников, доцентов и профессоров в научных учреждениях и вузах СССР.
В июле 1941 г. был эвакуирован с филиалом ЛГУ в г.Елабугу ТАССР, где вел работу по оборонной тематике.
С1940 по 1949 г. состоял ученым секретарем Ленинградского отделения Всесоюзного химического общества им. Д.И.Менделеева. В 1942 г. получил благодарность в приказе народного комиссара просвещения за успешную работу в пользу Красной Армии.
В 1946 г. награжден медалью «За доблестный труд в Великой Отечественной войне 1941- 1945 гг.». В 1949 г. получил Сталинскую премию 2-ой степени за выполнение специального задания правительства и был награжден орденом Ленина.
В1961 г. получил Ленинскую премию за усовершенствование методов производства в химической технологии. В 1961 г. было присвоено почетное звание «Заслуженный деятель науки и техники РСФСР».
В последнее время много внимания уделяю выполнению ряда поручений Министерства [среднего машиностроения] и других организаций. Являюсь:
1) председателем Ученого совета на комбинате «Маяк»,
2) членом спец-ВАКа,
3) членом экспертной комиссии ВАКа по химии,
4) членом Научного совета по неорганической химии АН СССР и комиссии этого совета по радиохимии,
5) 	членом спецкомитета по Ленинской и Государственной премиям.
5.1Х.1968г.
Б.Никольский
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 554, л. 32-33.
ХАРАКТЕРИСТИКА
основных направлений научной деятельности Б.П.Никольского
Заведующий лабораторией Радиевого института Академии наук СССР, доктор химических наук, профессор, заведующий кафедрой физической химии Ленинградского государственного университета Борис Петрович Никольский родился в 1900 г. в г.Мензелинске в семье учителя гимназии. Высшее образование получил в Ленинградском государственном университете, который окончил в 1925 г. по химическому отделению.
Научная деятельность Б.П.Никольского началась в 1925 г. сначала под руководством профессора М.С.Вревского*, а затем самостоятельно и касается трех направлений.
I. Первое направление работ Б.П.Никольского посвящено термодинамике бинарных смесей. В этой области были выполнены две работы. В одной из них был разработан предложенный М.С.Вревским изотермический метод определения скрытой теплоты испарения растворов и показана применимость этого метода к воде и растворам кислого сернокислого калия и серной кислоты, а также установлена высокая точность и воспроизводимость метода. Во второй работе были изучены теплота испарения растворов серной кислоты при 80° С. На основании полученных данных вычислены дифференциальные теплоты разбавления растворов серной кислоты водой, которые послужили, во-первых, для проверки термодинамического уравнения Кирхгофа (для относительной упругости пара растворов), во-вторых, для проверки теории «идеально-концентрированных растворов», которая была предложена Нернстом** на основании имевшихся в то время данных для теплот раз¬
*) См. с. 64 настоящего сборника.
**) Вальтер Фридрих Герман Нернст (1864-1941) — немецкий физикохимик, член Берлинской АН (с 1906 г.), с 1926 г. — иностранный почетный член АН СССР. Автор многочисленных работ по теории растворов и электрохимии. Лауреат Нобелевской премии (1920).
186


бавления и свободных энергий растворов серной кислоты при комнатной температуре. В работе Вревского и Никольского было показано, что строгой применимости теории идеально-концентрированных растворов к растворам серной кислоты нет, а требуемое теорией идеально-концентрированных растворов равенство теплот разбавления и свободных энергий в растворах серной кислоты является приближенным и носит, скорее, случайный характер.
Эти первые работы Никольского определили в основном направление всей его дальнейшей научной деятельности, которая посвящена исследованию теории растворов электролитов и ее применению в различных областях науки и практики.
II. 	Второе направление работ Б.П.Никольского посвящено теории обмена ионов в гетерогенной среде и является основным в его научной деятельности. Эти исследования заключают в себе: а) разработку методов физико-химического анализа; б) изучение обмена ионов почвами; в) изучение стеклянного электрода; г) обобщенную теорию обмена ионов. Этим вопросам посвящено около 50 научных работ.
Б.П.Никольский впервые широко применил физико-химические методы анализа в агрохимии, и это дало исключительно ценные результаты. Эти работы успешно развиваются созданной им школой исследователей, разрабатывающих физико-химические свойства почв.
Б.П.Никольский обратил особое внимание на точность и правильность методов определения физико-химических констант. В ряде своих исследований он детально изучил сравнительную применимость различных методов определения pH, одной из наиболее существенных характеристик определения кислотности почв. С этой целью он изучил методы определения pH водных и солевых вытяжек из почв стеклянным, водородным, хингидронным, сурьмяными электродами и колориметрическим методом. Ему принадлежит инициатива широкого применения потенциометрии. Потенциометрический метод был применен к определению ряда элементов. Тщательно разработанная методика позволила получить точные результаты, которые легли в основу предложенной им теории обмена ионов в почвах.
Б.П.Никольский развил и значительно углубил учение академика Гедройца* о почвенном
*) Константин Каэтанович Гедройц (1872-1932) — русский почвовед и агрохимик, академик АН СССР (с 1929 г.).
поглощающем комплексе, причем особенно много он сделал для выяснения важной роли водородных ионов в процессах обмена и зависимости обменной способности от природы и концентрации катиона.
Б.П.Никольский дал общую классификацию явлений обмена ионов, сведя все наблюдаемые случаи к трем основным типам: обмен с адсорбционным механизмом, с химическим механизмом и со смешанным для указанных типов обмена дана термодинамическая и статистическая теория. Он с большой убедительностью показал для первых двух типов обмена применимость закона действующих масс в одной и той же форме. Теория показывает, что первый и второй тип обмена управляются тождественными законами, в результате чего обычно возникают трудности в решении вопроса о принадлежности обмена к тому или иному типу. Для смешанного обмена установлена математическая зависимость обменной способности от активностей электромоторно активного иона. Б.П.Никольский с помощью остроумного кругового процесса дал общее выражение, охватывающее все случаи обмена. Эти исследования являются важными и с точки зрения учения о двойном слое. Б.П.Никольский распространил на неметаллические системы количественные закономерности, найденные А.Н.Фрумкиным* для систем металл — раствор.
III. 	Третье направление работ Б.П.Никольского касается физико-химического изучения природных вод. Им было произведено физикохимическое изучение большого количества природных вод весьма разнообразных типов. Были уточнены и частично разработаны методы физико-химического исследования таких вод. Так, например, был разработан метод определения и расчета различных форм, в виде которых в водах существуют различные слабые кислоты (сероводород, угольная кислота, тиосерная кислота и др.). На большом экспериментальном материале было показано, что между составом природных вод (солевым составом) и их физико-химическими свойствами (особенно величиной pH) существует определенная корреляция, которая может быть обоснована с помощью теории растворов. Например, содержание в водах кальция и магния при высоких значениях pH не может превышать некоторых границ, определяемых величиной pH. В силу этого правильное опре¬
*) См. с. 291 настоящего сборника.
187


деление pH природных вод имеет чрезвычайно большое значение. Обычные методы определения pH в применении к природным водам часто приводят к значительным ошибкам. В этом цикле работ показана большая роль процессов обмена ионов для генезиса природных вод (озер и минеральных источников), а также для их ме- таморфизации в соответствии со взглядами, высказывавшимися Гедройцем и Щукаревым*.
Наряду с научной деятельностью Б.П.Никольский проявил себя как прекрасный педагог и организатор. Преподавательская деятельность его началась с 1923 г.; с 1935 г. он является заведующим кафедрой электрохимии в Саратовском университете, а с 1939 г. — заведующим кафедрой физической химии в Ленинградском государственном университете.
Б.П.Никольский руководил научной работой аспирантов и научных сотрудников, многие из которых в настоящее время работают в качестве научных сотрудников, доцентов и профессоров в научных учреждениях и вузах СССР. Среди них 2 доктора и 12 кандидатов наук.
Большая заслуга Б.П.Никольского состоит в создании первой в Союзе физико-химической лаборатории по изучению почв в Институте агропочвоведения Ленинской сельскохозяйственной академии [ВАСХНИЛ]. Он руководил этой лабораторией в течение 8 лет, и проведенные в ней исследования создали новое направление в области применения физико-химического изучения почв и тем самым многим содействовали улучшению отечественного земледелия. Б.П.Никольским создана собственная школа физикохимиков, разрабатывающая теорию обмена в гетерогенных средах.
Оригинальная, чрезвычайно плодотворная и выдающаяся научная деятельность Б.П.Никольского в области физической химии дает нам полное основание рекомендовать Химическому отделению кандидатуру Б.П.Никольского для включения его в состав Академии наук СССР на правах члена-корреспондента по разделу физическая химия**  *.
Б.П.Никольский является деятельным членом Менделеевского химического общества, с
*) См. примечание **** на с. 245 настоящего сборника.
**) Членом-корреспондентом по Отделению хими¬
ческих наук (радиохимия и физическая химия) Б.П.Никольский был избран 23 октября 1953 г., а 26
ноября 1968 г. — действительным членом АН СССР по Отделению общей и технической химии (физическая химия).
1940 по 1948 г. состоял секретарем Ленинградского отделения Всесоюзного химического общества им. Д.И.Менделеева.
Б.П.Никольский награжден в 1949 г. орденом Ленина, в 1946 г. медалью «За доблестный труд в Великой Отечественной войне...» и удостоен в 1949 г. Сталинской премии 2-й степени.
9.IV.1953 г.
Директор Радиевого института АН СССР академик В.Г.Хлопин
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 554, л. 75-79.
НОВОСЕЛОВА Александра Васильевна (24.III.1900-27.IX.1986)
Автобиография
Родилась я 24 марта [по новому стилю] 1900 г. в с.Верезино Кашинского района Тверской области в семье служащего.
В 1918 г. окончила среднюю школу в г. Рыбинске. После окончания школы работала воспитательницей в детском доме в Рыбинске, затем в Москве. В 1920 г. поступила в Московский университет на естественное отделение физико-математического факультета, одновременно работала воспитательницей в детском доме, затем перешла на работу в университет на должность препаратора химической лаборатории.
Окончила естественное отделение физико- математического факультета в 1924 г. по специальности «физикохимия». Продолжала работать препаратором, затем ассистентом, с 1935 г. — доцентом кафедры неорганической и общей химии химического факультета.
188


Во время Отечественной войны, с октября 1941 г. по март 1943 г., была вместе с семьей в эвакуации в Томске и работала там старшим научным сотрудником химической лаборатории Всесоюзного института экспериментальной медицины.
В 1943 г. я, после возвращения в Москву, защитила докторскую диссертацию на тему «Фтористые соединения бериллия».
В1946 г. была избрана на должность профессора кафедры неорганической химии химического факультета Московского университета.
Читала лекции по неорганической химии и по химии редких элементов, а также курс «Методы исследования неорганических веществ» (раздел «Методы исследования гетерогенных равновесий») и для преподавателей вузов курс «Химия полупроводников».
В 1948 г. за научные исследования в области химии редких элементов мне была присуждена Сталинская премия 2-й степени.
В 1951 г. была награждена орденом Ленина.
В 1953 г. я была избрана в члены-корреспонденты Академии наук СССР.
Исследовательскую работу я веду на кафедре неорганической химии химического факультета МГУ в области физикохимии редких элементов и полупроводников. Руковожу работой дипломников, аспирантов и научных сотрудников.
Общественная и научно-организационная работа
Трижды избиралась депутатом в Московский областной совет депутатов.
Была членом президиума правления общества «Знание».
Участвую в работе общества «Знание» как лектор.
Член редколлегий журналов: «Неорганическая химия», «Известия Академии наук. Неорганические материалы», «Вестник Московского университета. Химия».
Член семи ученых советов по присуждению ученых степеней.
Член Совета по физике и химии полупроводников при Президиуме АН СССР.
Член совета по физике и химии полупроводников в Министерстве высшего образования.
Член пленума ВАКа.
С 1949 по 1955 г. была деканом химического факультета МГУ.
Семейное положение
Дочь, Ушакова Наталья Михайловна (1930 г. рождения).
Дочь, Ушакова Татьяна Михайловна (1932 г. рождения).
Муж, Ушаков Михаил Иванович, умер в 1946 г.
8.Х.1970 г.
А.Новоселова
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 488, л. 16-18.
ОТЗЫВ
о работах члена-корреспондента АН, профессора Московского государственного университета им. М.В.Ломоносова
А.В.Новоселовой
В начале 30-х годов, когда зарождалась наша отечественная промышленность редких металлов, А.В.Новоселовой были начаты обширные исследования свойств, строения и условий образования различных соединений бериллия. Эти работы помогли выяснению оптимальных условий переработки минерала берилла и получению чистых солей бериллия.
В дальнейшем, после войны, для выяснения условий получения индивидуальных солей бериллия из водных растворов А.В.Новоселовой подробно исследован ряд систем, содержащих соли бериллия: фторобериллаты, сульфат, роданид, нитрат и др.
После войны особый интерес вызывали к себе металлический бериллий и его сплавы. В связи с этим А.В.Новоселовой были поставлены работы по изучению диаграмм состояния металлических систем на основе бериллия, исследованы богатые бериллием части двойных систем с рением, ниобием, танталом, лантаном, церием, медью, кобальтом и никелем. Было установлено, что в системах с рением, ниобием, танталом, церием и лантаном растворимость указанных металлов в бериллии в твердом состоянии крайне мала. Между фазой на основе бериллия в наиболее богатом бериллием интерметаллидом образуется механическая смесь — эвтектика; расплав эвтектического состава в каждой из названных систем содержит очень мало легирующего компонента. Диаграммы состояний двойных систем бериллия с кобальтом, медью и никелем отличаются значительной растворимостью этих металлов в бериллии, которая была определена при различных температурах.
189


Помимо двойных систем А.В.Новоселовой изучена тройная система Al-Be-Mg в которой найдена обширная область расслаивания в расплавленном состоянии и установлена граница растворимости при первичной кристаллизации бериллия, а также определена граница между двух- и трехфазными областями в твердом состоянии.
А.В.Новоселовой и ее сотрудниками изучено взаимодействие окиси бериллия и углерода и разработан карботермический метод получения медно-бериллиевого и никель-бериллиево- го сплавов непосредственно из окиси бериллия.
Исследование реакции окислов бериллия и кремния с фторобериллатами показало, что эта реакция является транспортной и идет с участием фторсилоксанов. Аналогичные реакции были использованы для получения монокристаллов силикатов других металлов (алюминия, цинка, марганца).
Ценные работы выполнены А.В.Новоселовой по изучению комплексных соединений бериллия с диоксаном, гликоколем и другими органическими веществами.
Много работ посвящено изучению полиморфизма основного ацетата бериллия, синтезу и изучению свойств его комплексных соединений с различными органическими и неорганическими лигандами. При изучении строения этих соединений были использованы колебательная спектроскопия и другие современные методы.
С 1969 г. А.В.Новоселова интенсивно работает в области химии полупроводников. В ее лаборатории впервые изучено давление насыщенного пара многих бинарных полупроводниковых соединений групп AnBVI и AIVBVI. Завершен очень интересный цикл работ по изысканию метода очистки элементарного теллура возгонкой в вакууме, нашедшего применение в практике. А.В.Новоселовой и сотрудниками изучены диаграммы образования важных полупроводниковых соединений (PbSe, РЬТе и др.). Разработаны методы роста кристаллов и управляемого синтеза этих соединений.
В области химии полупроводников лаборатория А.В.Новоселовой является одной из ведущих в Советском Союзе.
А.В.Новоселова — инициатор развития в Советском Союзе работ по газотранспортным реакциям как метода синтеза монокристаллов и очистки неорганических соединений. Выполненные в ее лаборатории работы по изучению синтеза кристаллов фенакита с помощью транспортных реакций являются классическими и пользуются широким признанием.
Под руководством А.В.Новоселовой более 40 ее аспирантов и сотрудников защитили кандидатские диссертации. Среди учеников А.В.Новоселовой есть и доктора наук.
А.В.Новоселова много раз принимала участие в международных и всесоюзных совещаниях, различных конференциях и симпозиумах. Ее работы хорошо известны химикам-неоргани- кам нашей страны и за рубежом. Всего ею опубликовано более 200 научных трудов.
Большой вклад, внесенный А.В.Новоселовой в развитие советской неорганической химии, делает ее достойным кандидатом для избрания в действительные члены (академики) Академии наук СССР*.
25.Х.1968г.
Академик В.И.Спицын
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 488, л. 81-84.
овчинников
Юрий Анатольевич (2. VIII. 1934-17.II. 1988)
Автобиография
Родился 2 августа 1934 г. в Москве. Отец, Овчинников Анатолий Иванович,
1908 г. рождения, инженер по специальности, умер в 1946 г. в Москве. Мать, Овчинникова Елена Ивановна,
1909 г. рождения, педагог по специальности, пенсионерка.
В 1942 г. поступил в школу в Москве. В 7-м классе был принят в ряды ВЛКСМ, а после окончания с золотой медалью средней школы в 1952 г.
*) Действительным членом АН СССР А.В.Новоселова была избрана 24 ноября 1970 г. по Отделению физикохимии и технологии неорганических материалов (технология неорганических материалов).
190


поступил на химический факультет Московского государственного университета, который окончил с отличием в 1957 г. и был оставлен в аспирантуре на кафедре органической химии МГУ.
Окончив аспирантуру, в ноябре 1960 г. был направлен на работу в Институт химии природных соединений АН СССР на должность младшего научного сотрудника лаборатории химии антибиотиков. В 1961 г. защитил диссертацию на степень кандидата химических наук, а в 1962 г. мне было присвоено звание старшего научного сотрудника.
В настоящее время работаю в Институте химии природных соединений АН СССР в качестве заместителя директора по научной части и заведующего лабораторией химии пептидов. С1966 г. — доктор химических наук.
5.IX.1968 г.
Ю.Овчинников
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 515, л. 18.
ХАРАКТЕРИСТИКА
научной, производственной и общественной деятельности доктора химических наук Ю.А.Овчинникова
Ю.А.Овчинников является крупным специалистом в области химии природных соединений и современной биоорганической химии, ученым большого диапазона и высокой творческой активности, работы которого широко известны в нашей стране и за рубежом. Его научные труды посвящены изучению строения и синтезу разнообразных классов физиологически активных соединений, в первую очередь полипептидов и белков, исследованию связи между их строением и функцией, а также выяснению молекулярных механизмов биологического действия этих веществ. Ю.А.Овчинников принадлежит к числу ведущих ученых нашей страны в области химии соединений пептидно-белковой природы, где им выполнен ряд первоклассных исследований, получивших всеобщее признание. Крупным вкладом в современную динамическую стереохимию характеризуются и работы Ю.А.Овчинникова по изучению конформационных состояний важнейших биополимеров и биорегуляторов.
Первый цикл работ Ю.А.Овчинникова посвящен исследованию химии и стереохимии соединений циклогексенового ряда, служащих исходными веществами в синтезе разнообраз¬
ных природных соединений, где им была открыта новая, широко используемая в настоящее время реакция галоидлактонов и впервые доказана возможность ci/яра-аннулярных взаимодействий в циклогексеновых системах. Эти работы Ю.А.Овчинникова не только явились важным шагом в развитии конформационного анализа алициклических систем, но и послужили базой выполненных им широких синтетических исследований в области практически важных тет- рациклиновых антибиотиков.
Начиная с 1960 г. Ю.А.Овчинников сосредоточил основное внимание на химии пептиднобелковых веществ. В этой области ему принадлежат фундаментальные исследования, охватывающие различные аспекты изучения структуры, синтеза и биологической активности этих соединений и явившиеся важным этапом в развитии пептидно-белковой химии в нашей стране.
Ю. А.Овчинниковым всесторонне изучен новый класс биологически важных атипичных пептидов — депсипептидов, где итогом явились расшифровка структуры большинства природных депсипептидов и их полные химические синтезы, а также выяснение закономерностей взаимосвязи между строением и биологической функцией депсипептидов как мембраноактивных веществ. Отличающиеся высоким уровнем и целенаправленностью эти работы Ю.А.Овчинникова явились выдающимся достижением в химии пептидно-белковых веществ и вывели советскую биоорганическую химию на ведущее место в этом актуальном направлении.
Ю.А.Овчинникову принадлежит заслуга в разработке нового метода определения аминокислотной последовательности в пептидах и белках с помощью масс-спектрометрии. На основе открытой общей закономерности фрагментации эфиров ацилпептидов и детального выяснения специфики расщепления отдельных аминокислотных остатков в пептидной цепи, приведшего к установлению ряда частных закономерностей ее фрагментации, им было показано, что масс-спектрометрический метод пригоден для анализа пептидов, содержащих остатки всех обычных аминокислот. Достоинствами метода являются универсальность, высокая чувствительность и простота, что обеспечило его широкое использование в исследованиях первичной структуры полипептидов и белков.
Общепризнанными являются работы Ю.А.Овчинникова по изучению конформационных состояний пептидно-белковых веществ в растворах. На основе применения методов ядер-
191


но-магнитного резонанса и ИК-спектроскопии им были выяснены закономерности внутреннего вращения вокруг ординарных связей в пептидной цепи низкомолекулярных пептидов, оказавшиеся справедливыми и для более сложных пептидных систем. Ю.А.Овчинниковым проведены систематические исследования разнообразных циклопептидов методами дисперсии оптического вращения и кругового дихроизма, в результате которых были не только сформулированы и обоснованы принципы формирования предпочтительных конформаций циклопептидных систем, но и установлено, что оптические характеристики а- и ß-структур полипеп- тидной цепи не являются уникальными и могут иметь место и в случае иных асимметрических комбинаций взаимодействующих амидных хромофоров. Развиваемый Ю.А.Овчинниковым подход к изучению оптических свойств пептидно-белковых систем является принципиально новым и весьма плодотворным и широко используется в настоящее время. Итогом первоклассных работ Ю.А.Овчинникова в области химии и физикохимии циклопептидов было открытие им (совместно с В.Прелогом, Швейцария) нового типа молекулярной изомерии циклопептидных систем — циклоэнантиомеризма и цикло- диастереомеризма, а несколько позднее — детальное выяснение механизма реакции циклизации линейных пептидов и депсипептидов и природы явления удвоения цепи при циклизации, приведшее к коренному изменению сложившихся ранее представлений. Важное значение имело также установление Ю. А.Овчиннико- вым предпочтительных конформаций ряда природных циклогексапептидов и циклогексадеп- сипептидов в растворе, сыгравшее определяющую роль в понимании специфики биологического действия этих соединений.
Большой вклад внесен Ю.А.Овчинниковым в разработку методических вопросов синтетической пептидной химии. Им были созданы новые методы синтеза оптически деятельных N- метиламинокислот и оксикислот, а также разработан удобный способ получения трет- бутилоксикарбонилгидразина — важнейшего реагента пептидного синтеза. Особенно широкую известность приобрел предложенный Ю.А.Овчинниковым новый метод синтеза полипептидов на полимерном носителе в растворе, отличающийся высокой производительностью и послуживший основой для синтеза и других биополимеров; в частности, использование этого
метода обеспечило успешное развитие известных работ X.Г.Корана (США) по созданию искусственных матриц для биосинтеза белка.
В результате детального анализа стереохимии пептидных систем Ю.А.Овчинниковым был открыт топохимический подход к изучению связи между строением и биологической функцией в пептидах, поставивший на качественно иной уровень все исследования в области изыскания физиологически активных соединений пептидной природы. На основе этой концепции им были получены уникальные аналоги ряда природных пептидов, обладающие высокой биологической активностью, а также синтезированы мощные конкурентные ингибиторы важнейших протеолитических ферментов. Открытие этого подхода справедливо расценивается сейчас как крупный вклад в химию биологически активных полипептидов и белков.
В последнее время возглавляемая Ю.А.Овчинниковым лаборатория в комплексе с другими лабораториями ИХПС АН СССР развернула широкие исследования по изучению физикохимических основ функционирования биологических мембран. Используя специально синтезированные серии соединений депсипептидной и пептидной природы с известными структурными и конформационными параметрами в качестве химических инструментов изучения мембран, Ю.А.Овчинников установил, что активность этих соединений в отношении искусственных и биологических мембран связана с их способностью образовывать комплексы с катионами металлов, а выделение и характеристика такого рода комплексов позволили ему получить ценную информацию о молекулярных основах ионного транспорта через биологические мембраны. Эти исследования Ю.А.Овчинникова представляют собой важный этап в разработке сложной проблемы биологических мембран.
Отличительной чертой Ю.А.Овчинникова является сочетание широких научных интересов с глубокой эрудицией в области биооргани- ческой и теоретической органической химии, а также в смежных разделах молекулярной биологии и биохимии. Ему присущи исключительное трудолюбие и умение сконцентрировать свои усилия на решении наиболее актуальных проблем, что позволяет решать сложнейшие проблемы современной биоорганической химии на высоком уровне и в короткие сроки. Ю.А.Овчин- ников и созданная им молодая научная школа пользуются заслуженным авторитетом среди
192


ученых нашей страны и зарубежных стран. Ю.А.Овчинниковым с соавторами опубликовано около 120 научных работ.
Плодотворную исследовательскую работу Ю.А.Овчинников умело сочетает с большой научно-организационной деятельностью. На посту заместителя директора по научной части Института химии природных соединений АН СССР он очень много сделал для консолидации всего коллектива на решение наиболее важных проблем биоорганической химии и актуальных задач медицинской и сельскохозяйственной практики, а также для развития работ по химии природных соединений в нашей стране. Одновременно Ю.А.Овчинников является научным руководителем проблемы химии белков и пептидов Постоянной комиссии СЭВа по многостороннему сотрудничеству, одним из активно работающих членов Научного совета по биоорганической химии АН СССР, членом Ученого совета ИХПС и Института белка АН СССР и др.
Много внимания уделяет Ю.А.Овчинников подготовке научных кадров, под его руководством выполнено большое число диссертаций*.
6.IX.1968 г.
Директор Института академик М.М. Шемякин
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 515, л. 163-169.
*) Характеристика была представлена в связи с выдвижением кандидатуры Ю.А.Овчинникова для избрания членом-корреспондентом АН СССР по Отделению биохимии, биофизики и химии физиологически активных соединений (химия и технология биополимеров и других природных соединений). Это избрание состоялось 26 ноября 1968 г. Ю.А.Овчинников был избран действительным членом АН СССР 24 ноября 1970 г. по тому же Отделению (химия природных соединений и полимеры).
ОРЕХОВ
Александр Павлович (19.XI. 1881-19.X. 1939)
Автобиография
Я, Александр Павлович Орехов, родился в 1881 г. в Нижнем Новгороде. Среднее образование получил в реальном училище в г. Астрахани, каковое окончил в 1899 г. В 1899- 1901 гг. состоял студентом Института путей сообщения в бывшем Петербурге. С 1901 по 1905 г. состоял студентом бывшего Екатеринославско- го горного института, из коего был исключен в связи со студенческими волнениями. В 1905 г. уехал в Германию и перешел на изучение химии. Работал в 1905-1907 г. в качестве студента химии в университете г.Йены, в лаборатории профессора Кнорра*, в 1907 г. перешел в университет г.Гиссена, где в лаборатории профессора А.Науманна работал над своей диссертацией. В 1908 г. представил исследование под названием «Einwirkung von Phosphorpentasulfid auf einige aromatische Amine» в качестве докторской диссертации. Сдав в конце 1908 г. докторский экзамен, получил 9.II. 1909 г. звание доктора философии.
С 1909 по 1910 г. продолжал самостоятельно работать в лаборатории Гиссенского университета по вопросам органического синтеза. В 1910 г. по предложению проф. Ф.Гюи** в Женеве занял должность старшего ассистента в руководимой им лаборатории технической и теоретической химии, каковую должность занимал до 1916 г., когда я переехал в Париж, где работал на заводе общества «Poulene Frères» в качестве химика на производстве алкалоидов и фар-
*) Людвиг Кнорр (1859-1921) — немецкий химик- органик, с 1889 г. — профессор Йенского университета.
**) Филипп Огюст Гюи (1862-1922) — швейцарский химик, с 1895 г. — профессор Женевского университета.
13 Заказ №2007
193


мапродуктов. В 1917 г. перешел на завод общества «Société dés matières colorantes» в Сен-Дени (около Парижа), где и работал в лаборатории до начала 1919 г.
В 1919 г. перешел в качестве заведующего лабораторией профессора М.Тиффно* при больнице «Boucicaut» Париже, где продолжал начатые еще в Женеве исследования по вопросу о интрамолекулярных перегруппировках. В 1920/21 г. работал около года на анилокрасочном заводе общества «Société National des matières colorantes». Оставив в 1921 г. эту должность, снова вернулся в лабораторию профессора Тиффно, где и оставался до моего отъезда в СССР в 1928 г. За время моего пребывания в лаборатории Тиффно я провел большой ряд исследований по вышеуказанному вопросу, которые были опубликованы в 45 отдельных статьях, напечатанных в «Bull. Soc. Chimique». Кроме того, под моим руководством учениками проф. Тиффно был сделан ряд докторских работ, представленных в Ecole de Pharmacie в Сорбонне в Париже.
В 1928 г. я вернулся в СССР и занял должность заведующего вновь организованным алкалоидным отделом в Научно-исследовательском химико-фармацевтическом институте. Летом того же года был назначен заместителем директора по научной части этого же института, каковую должность занимал до конца 1937 г. За этот период времени мною организованы научное изучение алкалоидной флоры СССР и детальное исследование выделенных из них алкалоидов. Результаты этих исследований напечатаны в виде 80 статей, напечатанных в «Bull. Soc. Chimiqie», «Berichte» и «Arch. Der Pharm.» и на русском языке в журнале «Химико-фармацевтическая промышленность» и в «Журнале общей химии».
3.VI.1938 г.
Профессор А.Орехов
Архив РАН, ф. 1591, on. 1, д. 155, л. 1-2.
КРАТКИЙ ОБЗОР
научных работ А.П.Орехова (Дополнение к автобиографии)
Изложив выше главнейшие моменты моей биографии, я считаю полезным дать очень краткий обзор направления моих научных работ, выполненных мною за период времени от 1912 г. до
*) Марк Тиффно (Тиффено) (1873-1945) — французский химик-органик. В 1937 г. открыл реакцию синтеза алициклических кетонов (реакция Тиффно).
настоящего момента. Эти работы резко распадаются на две группы: исследования в области теоретических вопросов органической химии, в частности по вопросу об интрамолекулярных перегруппировок, и исследования в области алкалоидов.
Первая группа работ начата была мною совершенно самостоятельно после окончания Гиссенского университета в бытность мою ассистентом при кафедре теоретической и технической химии, руководимой Ф. А.Гюи. В силу того, что профессор Науманн, у которого я работал в Гиссене над своей докторской диссертацией, по старости сильно отошел от научной работы и не мог оказать на меня сколько-нибудь заметного влияния, а профессор Гюи как физикохимик, работавший над газами, тоже жил в кругу интересов, далеких от органической химии, к которой стремился я, мне пришлось искать самому свою дорогу и настоящего «учителя» у меня никогда не было. Много читая и думая над основами органической химии, я был поражен тем, что, несмотря на все свое могущество, структурная теория оказывается совершенно бессильной дать нам ответ, когда для какой-либо реакции имеются две или больше структурные возможности, относящиеся к одному и тому же типу. Глубокий интерес систематического изучения такого рода «структурно неопределенных реакций» сразу стал для меня ясен, и я решил заняться его изучением. Сперва я выбрал в качестве «неопределенной» реакции отщепление воды от несимметрично построенных спиртов и задался целью выяснить влияние структуры радикалов, входящих в их состав, на течение дегидратации. Несколько ориентировочных исследований (проведенных совместно с Р.А.Коноваловой и С.Меер- соном) убедили меня, однако, в том, что такого рода исследования должны прежде всего дать обширный фактический материал, которого не находится в литературе, и требуют, чтобы работа была поставлена на гораздо более широкую ногу, чем это было возможно в той скромной обстановке, в которой я находился. Кроме того, я убедился, что во многих случаях обе теоретически мыслимые реакции протекают одновременно и ведут к смеси веществ. Для получения материала для сравнения различных радикалов нужно было, следовательно, иметь числовые, количественные, данные, а для их получения требовалось разработать методику (или ряд методик) для количественного определения образовавшихся ненасыщенных соединений.
194


Изучая теоретически различные другие реакции, которые тоже подходили бы для моей цели, т.е. были бы «неопределенными», я обратил внимание на так называемую пинаконную перегруппировку а-гликолей, которая тоже может протекать в различных направлениях и при которой определение количеств образовавшихся изомерных кетонов или или альдегидов было возможно без особых экспериментальных трудностей. Особый интерес эта реакция приобрела для меня тем, что ее течение может быть интерпретировано с помощью идей Вернера* о так называемой сродствоемкости. Эти мои работы относятся к 1912-1913 гг. В это время как раз появилась статья Меервейна**, в которой он развивал как раз те самые взгляды, к которым я пришел независимо от него. Это, конечно, еще больше усилило мой интерес к этой области и я тотчас же приступил к ее экспериментальному изучению на примере дегидратации трехзаме- щенных гликолей.
Первый же исследованный мною пример привел меня к наблюдению, получившему позже весьма большее значение. До тех пор предполагали, что при дегидратации вторично-третичных гликолей всегда происходит отщепление третичного гидроксила и «теория» о большей устойчивости вторичного гидроксила была почти догмой. Изученный мною пример дифе- нилбензилгликоля
ÇA
j>C(OH)—СН(ОН)—С6Н5
с6н5сн2
показал, однако, что при этом образуется кетон, для которого я смог совершенно точно доказать строение
АН.
С Н — сн — со—сн
о 5 Z \
Как бы мы не интерпретировали механизм этой реакции, мы принуждены допустить, что при этом из молекулы отщепляется не третичный, а вторичный гйдроксил. Дело, таким образом, не во вторичном или третичном характере ОН, а во влиянии тех радикалов, которые стоят рядом с ним. Эта реакция, получившая позже название «семипинаколиновая перегруппи¬
*) См. примечание * на с. 151 настоящего сборника.
**) См. примечание ** на с. 172 настоящего сборника.
ровка», была проведена мною на ряде других примеров.
Попутно, во время этих работ, мне удалось найти новый метод синтеза производных инде- на, основанного на отщеплении НВг от дибромидов фенилированных этиленов. Эта реакция интересна той легкостью, с которой происходит замыкание кольца; я намеревался расширить ее и на другие гомо- и гетероциклические системы, но это так и осталось в области проектов. В самый разгар моей работы мне пришлось ее прервать, так как в 1916 г. я покинул Женеву и работал на производстве около Парижа на заводе химико-фармацевтических продуктов (в частности, алкалоидов). Еще будучи в Женеве, я довольно оживленно переписывался с профессором М.Тиффно (в Париже), который, как известно, уже довольно давно занимался вопросом об интрамолекулярных перегруппировках, хотя и с несколько иным подходом, так как его интересовало главным образом выяснение «механизма» этих реакций, а идеи о «сродствоемкости» и т.п. ему были довольно чужды.
Так как работа на производстве меня не удовлетворяла, то по окончании войны (конец 1918 г.) я воспользовался предложением Тиффно занять место ассистента в его маленькой лаборатории при больнице «Boucicaut». В 1917 г. я напечатал в «Bull. Soc. Chimique» результаты моих работ, сделанных в Женеве, в которых со всей ясностью разобрана теория этих реакций и предуказана, в сущности, вся программа работ на будущее. В частности, мною со всей ясностью указано, что в зависимости от типа изучаемых гликолей течение реакции определяется одним из двух факторов — «сродствоемкостью» радикалов и их «способностью к перемещению», или «относительной подвижностью». Я отметил, что для получения ясной картины совершенно необходимо рассматривать отдельно оба фактора и строго различать, в каких случаях который из них является решающим. <...>
Вторая группа моих работ, начиная с 1928 г., относится к совершенно иной области, а именно к исследованию алкалоидов.
Внешним поводом, приведшим меня к работе с этими веществами, было предложение дирекции НИХФИ (в 1928 г.) организовать алкалоидный отдел в этом институте. Хотя в моей предыдущей научной деятельности я и не вел исследовательской работы с алкалоидами, эта область не была для меня совершенно новой. В бытность мою студентом Йенского университета я работал по органической химии в лаборатории крупнейшего специалиста по алкалоидам (в
13-
195


частности, по морфину) профессора Л.Кнорра и первым моим руководителем, введшим меня в эту область, был профессор П.Рабе — тоже известный исследователь хинина. Таким образом, мое первоначальное обучение органической химии протекало в лаборатории, жившей главным образом в кругу интересов алкалоидной химии. Далее, в Женевском университете, ближайшим соседом нашей лаборатории был профессор А.Пикте*, тоже работавший в области алкалоидов. Общение с ним самим и с его ассистентами поддерживало во мне интерес к этой области, и я серьезно изучал ее теоретически и следил за новой литературой. Переключение на эту новую область исследовательской работы не представило для меня особой трудности, особенно ввиду того, что в бытность мою на производстве на заводе «Poulene Frères» (около Парижа,) я и практически ознакомился с методикой работы с алкалоидами.
Что касается организации работ алкалоидного отдела НИХФИ, то выбранное мною направление его работ заключалось в исследовании неизученных растений СССР с целью открытия новых алкалоидов и детального изучения их структуры с целью получения из них новых лекарственных веществ. Экспедиции, ежегодно организуемые с этой целью НИХФИ, доставили мне богатый материал (около 700 видов неизученных растений), среди которого я и мои сотрудники обнаружили около 100 новых алкалоидоносных видов. Часть этих новых объектов была подвергнута деятельному изучению, что привело нас к открытию 50 новых алкалоидов**, которые были подробно охарактеризованы. <...>
*) Аме Пикте (1857-1937) — швейцарский химик- органик, с 1894 г. — профессор Женевского университета.
**) Первым среди алкалоидов был открыт анабазин, выделенный (вместе с рядом других алкалоидов) из среднеазиатского растения Anabasie aphylla, произрастающего там в огромных количествах. Строение анабазина было полностью установлено и был проведен синтез этого вещества, а также получено довольно большое число производных. Анабазин быстро приобрел крупное народнохозяйственное значение в качестве прекрасного инсектицида, и на Чимкентском заводе «Вохимфарм» было поставлено крупное его производство. Среди производных анабазина большой интерес представляет метиланабазин, обладающий цеными фармакологическими свойствами, а именно способностью, подобно добелину, стимулировать дыхание.
Учитывая, что нами пока обследована только незначительная часть флоры СССР, легко видеть, что наша работа является только началом изучения этой области. Достигнутые до сих пор результаты ясно показывают, какие широкие перспективы открывает перед нами изучение наших растений как в смысле теоретического углубления наших познаний, так и для практического их использования для народнохозяйственных нужд.
Кроме кратко перечисленных выше работ, имевших объектом новые, неизученные растения, нами был проведен также ряд работ, направленных к непосредственному удовлетворению нужд нашей химико-фармацевтической промышленности и заключавшихся в разработке методов получения ряда известных алкалоидов, получаемых из советского и импортного сырья. Сюда относятся разработанные нами методы выделения пилокарпина, эметина, кокаина, ареколина, гормона и гармалина и др. особо важное значение имеют разработанные нами методы получения кофеина из отходов чайного производства и эфедрина из среднеазиатских видов эфедры. Оба эти алкалоида являются весьма важными веществами для здравоохранения, и постановка крупного их производства является весьма актуальной задачей.
3.VI.1938 г.
Профессор А. Орехов
Архив РАН, ф. 1591, on. 1, д. 155, л. 1-14.
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ
к избранию действительным членом АН СССР А.П.ОРЕХОВА
А.П.Орехов — прекрасно образованный,обладающий большой эрудицией химик, он за последнее время сконцентрировал свое внимание на изучении русского растительного сырья.
А.П.Ореховым ярко выявлена полная недостаточность наших познаний о химическом составе растений. Из описанных видов исследовано не более 4%, поэтому понятно, какой большой интерес представляет изучение новых объектов нашей флоры.
Поставив главной своей задачей исследование растительных оснований, А.П.Орехов показывает, что большинство алкалоидов не является специфично характерным для определенных растительных видов или семейств и что одни и
196


те же алкалоиды или алкалоиды очень близкого строения могут находиться в растениях различных семейств. Под непосредственным руководством А.П.Орехова было ориентировочно обследовано свыше 400 образцов нового растительного сырья, главным образом из наших южных республик и областей. При этом обследовании было выявлено 67 новых алкалоидоносных растений и 10 новых семейств, в которых раньше не было известно алкалоидоносных представителей.
Из этих новых 67 растений около 15 были подвергнуты более детальному обследованию и выделено из них 50 новых алкалоидов. Некоторые из них, например, анабазин, конвольвин, конволамин и другие, сразу приобрели практическое значение.
Анабазин готовится в больших количествах в качестве инсектицида. Некоторые из выделенных А.П.Ореховым и его сотрудниками препаратов до сих пор не обследованы с фармакологической точки зрения.
Как известно, выяснение строения алкалоидов представляет большие трудности, и в этом отношении А.П. сделано очень много. Так, им было установлено строение анабазина, сальсоли- на, сальсолидина, конвольвина, конволамина и некоторых других растительных оснований. Многие из выделенных им алкалоидов были затем им идентифицированы как вещества, уже известные и полученные другими исследователями из совершенно другого сырья. Так, было сделано очень интересное установление, что па- хикарпин есть правовращающая форма спарте- ина. Выделенный же из видов Sophora софокар- пидин оказался идентичным с препаратом мат- рином, выделенным японцем Коидо. Ореховым же впервые выделен из советского сырья левый спартеин.
С научно-теоретической точки зрения особенно интересно выяснение строения алкалоидов конволамина и конвольвина, для которых доказано, что они являются эфирами вератровой кислоты и тропеина. Таким образом, было установлено, что производные тропана встречаются в совершенно новом семействе Convolulaceae, считавшемся вовсе не алкалоидоносным. Строение обоих соединений, обладающих анастети- ческим действием, подтверждено синтезом.
Таким образом, в сравнительно очень короткое время А.П.Орехову посчастливилось сделать очень много ценных исследований, давших как
практические, так и теоретически важные результаты.
А.П.Орехову удалось создать свою школу, и руководимая им лаборатория в Химико-фармацевтическом институте является главным центром по изучению химии алкалоидов. В этом году Ореховым выпущена очень недурная книга «Химия алкалоидов»*. Эта книга явилась первой книгой, имеющей характер учебника и руководства по химии алкалоидов вообще.
Из сказанного следует, что работы Орехова и его сотрудников дали богатый материал, сильно увеличивший наши познания в области отечественного растительного сырья. В лице А.П.Орехова наша страна имеет опытного исследователя, хорошо знакомого как с очень своеобразной методикой химии алкалоидов, так и с весьма разросшейся литературой этого сложного и трудного отдела органической химии. Имя А.П.Орехова может быть поставлено рядом с наиболее выдающимися зарубежными специалистами, работающими в области химии алкалоидов.
Все вышесказанное дает нам право выразить горячее пожелание, чтобы А.П.Орехов был избран в действительные члены Академии Наук СССР**.
11.VII.1938 г.
Академик Н.Зелинский Академик А.Фаворский Академик В.Тищенко
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 22, л. 34-36.
*)ОреховА.П. Химия алкалоидов. М.: ОНТИ, 1938. 623 с.
**) Действительным членом АН СССР А.П.Орехов был избран 29 января 1939 г. по Отделению математических и естественных наук (химия).
197


ПЕТРЕНКО-КРИТЧЕНКО Павел Иванович (9.VII. 1866-21.1.1944)
Автобиографиия
П.И.Петренко- Критченко, сын служащего, родился в г. Херсоне в 1866 г., среднее образование получил в местной гимназии, которую окончил в 1884 г., а в 1888 г. со степенью кандидатаестествен- ных наук окончил Новороссийский университет [Одесса]. В 1891 г. был командирован на 2 года за границу, где работал в Гейдельберге у В.Мейера* и в Мюнхене у Крюсса**. В 1894 г. принят в число приват-доцентов Новороссийского университета; в 1897 г. защитил магистерскую диссертацию «О влиянии замещения на ход некоторых реакций углеродных соединений», а в 1899 г. — докторскую под заглавием «О тетра- гидропиронных соединениях». В 1900 г. назначен профессором по кафедре химии. С 1920 г. состоит професором высшей школы, в настоящее время работает во Всесоюзном институте консервной промышленности и Медико-аналитическом институте.
12.1.1932 г.
П.Петренко-Критченко
Архив РАН, ф. 411, оп. 4а, д. 17, л. 10-10 об.
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ
профессора П.И.Петренко-Критченко к избранию членом-корреспондентом Академии наук
Профессор Павел Иванович Петренко-Крит- ченко среди наших химиков-органиков занимает почетное место. Главный интерес болыпин-
*) См. примечание ** на с. 96 настоящего сборника.
**) Александр Крюсе (1859-1895) — немецкий химик, автор работ по химии бериллия, молибдена, золота и редкоземельных элементов. В 1892 г. основал журнал «Zeitschrift fur anorganische Chemie», который с 1915 г. (с 91-го тома) выходит под названием «Zeitschrift fur anorganische und allgemeine Chemie».
ства его многочисленных работ обусловливается постоянным стремлением автора проникнуть в глубину органической молекулы и связать физические и химические свойства органических соединений с их структурой. К работам этого рода относятся работы: «Влияние среды на скорость реакций некоторых кетонов», «О реакций кетонов с кислым сернистокислым калием», «О скорости реакций дибромидов с цинковой пылью», «О легкости образования кольчатых соединений», «О скорости образования ке- токсимов», «О карбонильной группе в момент выделения», «О взаимном вытеснении аммиака и аминов в углеродных соединениях» и много других, в которых автор или изучает скорости реакций, или исследует условия образования и степень стойкости карбо- и гетероциклических систем. В последние 10-15 лет П.И. большую часть своих работ посвящает исследованиям, имеющим своей целью обнаружить периодические изменения свойств органический соединений в зависимости от изменения их состава. Так, он показал, например, что параллельно с известным периодическим изменением точек плавления предельных жирных кислот мы имеем периодически меняющуюся способность к реакциям присоединения для оксимов гомологического гидропирольного ряда, где и точки плавления меняются также периодически.
Исследования галоидопроизводных по отношению к КОН, AgN03, коллоидальному серебру и пиридину позволяют автору сделать вывод относительно периодически изменяющейся их активности в зависимости от степени замещения и от места галоида: у простой, двойной или тройной связи.
Вообще говоря, П.И.Петренко-Критченко представляет из себя тип талантливого и оригинального по характеру своих работ ученого; мы предлагаем его как достойного кандидата в члены-корреспонденты Академии*.
14.И.1932г.
Академик А.Фаворский Академик Н.Курнаков
Академик Н.Зелинский
Архив РАН, ф. 411, оп. 4а, д. 17, л. 16-16 об.
*) Членом-корреспондентом АН СССР П.И.Петренко-Критченко был избран 29 марта 1932 г. по Отделению математических и естественных наук (химические науки, органическая химия).
198


ПЕТРОВ
Александр Дмитриевич (16. VIII. 1895-31.1.1964)
Автобиография
Родился 16 августа (по старому стилю) 1895 г. в семье служащего. Отец умер в 1917 г., мать — в 1937 г. В 1914 г. поступил на химическое отделение Петроградского университета, которое окончил в 1922 г. (перерыв ввиду призыва в армию). 2 года прослужил в старой армии, 8 лет — в Красной Армии (последняя должность: преподаватель Военно-инженерной академии). С 1925 г. и по настоящее время работает как химик-органик в АН СССР. По совместительству заведовал кафедрой органической химии в Горьковском государственном университете с 1934 по 1946 г., а с 1946 г. по настоящее время — профессор Химико-технологического института им. Д.И.Менделеева (заведующий кафедрой нефтехимического синтеза). Опубликовал свыше 300 экспериментальных работ и 10 монографий. Подготовил 2 докторов хими-ческих наук и около 40 кандидатов.
В начале своей научной деятельности, в лаборатории высоких давлений АН СССР В.Н.Ипатьева*, Петров изучает каталитические превращения углеводородов и их кислородсодержащих производных при высоких температурах и давлениях. Составляет (совместно с Ипатьевым) монографию «Глинозем как катализатор в орга-
*) Владимир Николаевич Ипатьев (1867-1952) — русский химик-органик, академик (1916-1936). В 1930 г. эмигрировал за границу. 23 декабря 1936 г. согласно постановлению Общего собрания АН СССР, был лишен звания действительного члена Академии наук СССР. В 1990 г. восстановлен в этом звании. С 1930 г. — директор лаборатории химии высоких давлений и температур Нортуэстернского университета (г. Эванстон, США). Основное направление научной деятельности — катализ при высоких температурах и давлениях.
нической химии»*, изданную на русском и немецком языках.
С 1931 г. заведование лабораторией высоких давлений (теперь лаборатория химии углеводородов) переходит к А.Д.Петрову, который подчиняет ее тематику теоретическим исследованиям в области практически важных проблем. Впервые проводится исследование изомерных превращений парафиновых и олефиновых углеводородов. Эти исследования впоследствии широко были развиты американскими химиками и привели к практически важным «риформингам». Работая над задачами синтеза высокооктановых компонентов моторных топлив, Петров открывает новую реакцию: каталитического синтеза изобутилена из ацетилено-водородных смесей, интересную не только для синтеза высокооктановых компонентов, но и каучуков.
В целях выяснения возможностей синтеза низкозастывающих дизельных топлив для авиации Петров предпринимает синтез многих десятков углеводородов различных классов и типов состава С12— С24. Впоследствии этот синтез был распространен на область более высокомолекулярных углеводородов состава С24— С32 — модельных углеводородов смазочных масел. Помимо практических результатов: установление зависимости между строением углеводородов и их температурой застывания, вязкостными свойствами, теплотворной способностью и т.д., этот синтез позволил также установить ряд закономерностей в реакциях магний- и литийор- ганического синтеза.
В послевоенный период Петров много внимания уделяет синтезу кремнеорганических соединении. Эти последние, как известно, значительно превосходят по термостойкости органические материалы, и поэтому одной из задач исследования явились поиски новых видов легко поли- меризующихся соединений и упрощение путей синтеза уже известных мономеров.
Были найдены методы синтеза 1- и 2-триал- килсилилбутадиенов, кремнестиролов, кремнийсодержащих виниловых эфиров и т.д. В работе, проводившейся совместно с ВНИИСК, было показано, что продукты согидролиза диме- тилдихлорсилана с метилвинил-или метилбута- диенилдихлорсиланами дают способные вулканизоваться силиконовые каучуки и т.д.
Ввиду назначения Президиумом АН СССР руководителем проблемы замены пищевых жиров в технике синтетическими материалами
*) Петров АД., Ипатьев В.Н. Глинозем как катализатор в органической химии. М. : Изд-во АН СССР, 1937. 137 с.
199


Петров занялся некоторыми вопросами синтеза моющих средств. Была изучена полимеризация пропилена на тетрамер*, исследовано получение эфиров высокомолекулярных кислот из эфиров низкомолекулярных этилена и пропилена методом теломеризации. Изучена зависимость между строением ал кил бензил сульфонатов, кислот, спиртов и их поверхностно-активными, эмульгирующими и моющими свойствами. Эти работы докладывались на Всесоюзной конференции в Баку и на зарубежных конференциях в Румынии и в ФРГ.
Петров составил ряд монографий, посвященных промышленности основного органического синтеза**, а также монографию по химии моторных топлив***. (Эта последняя переведена на китайский язык.) Петров неоднократно принимал участие в экспертизах предприятий органического синтеза в Госплане, а также участвовал в конференциях АН СССР, посвященных проблемам развития производительных сил краев и областей ( « Энергоемкие производства в Ангарском комплексе», «Производительные силы Восточной Сибири» и т.д.).
Выступал с докладами на конференциях по каталитическому крекингу и гидрогенизации, по нефтехимическому синтезу, катализу и механизму реакций, истории химии — в Грозном, Баку, Уфе, Кемерове, Иркутске, Эриване, Киеве, Ленинграде, а также на ряде конгрессов за рубежом (во Франции, ФРГ, Чехословакии, Румынии, Югославии).
В 1946 г. А.Д.Петров был избран членом- корреспондентом АН СССР.
В 1947 г. была присуждена Сталинская премия.
10.V.1958 г.
А.Петров
Архив РАН, ф. 411, оп. 4а, д. 194, л. 11-12 об.
ОТЗЫВ
о научной деятельности А.Д.Петрова
А.Д.Петров является выдающимся представителем органической химии в СССР и главой большой школы своих учеников. За 33 года его научной деятельности в Академии наук СССР
*) Так в документе.
**) Петров АД. Органический синтез. Л.: Изд-во АН СССР, 1933. 207 с.; Пути развития органического синтеза. М.; Л.: Изд-во АН СССР, 1943. 124 с.
***) Петров АД. Очерки по химии моторных топлив и смазочных масел. М.; Л.: Изд-во АН СССР, 1941. 308 с.
(параллельно которой протекала его деятельность в Горьковском университете и в МХТИ им. Д.И.Менделеева) А.Д.Петровым опубликовано около 300 экспериментальных работ и 10 монографий в области органического синтеза и химии моторных топлив. При этом многие из его работ относятся к органическому катализу и к химии углеводородов.
В кратком отзыве, конечно, невозможно перечислить все научные достижения А.Д.Петрова. В общем его научно-исследовательские работы можно разделить на три большие группы.
К первой группе относятся исследования А. Д.Петрова по каталитическим превращениям углеводородов, преимущественно под давлением. Сюда прежде всего относятся: изучение де- гидратационной конденсации кетонов (причем был открыт практически важный синтез изофо- рона, являющегося превосходным растворителем), изучение реакций изомеризации углеводородов (важных для промышленных процессов риформинга), углубление и расширение реакции конденсации ацетилена с кетонами в присутствии едкого кали (в которой катализатором оказались соединения железа), открытие новой реакции — кросс-полимеризации ацетилена с образованием изобутилена под каталитическим действием хлористого цинка, изучение новой реакции каталитической полимеризации пропилена под действием того же катализатора и многие другие. Для всех этих новых реакций А.Д.Петровым получены принципиально важные результаты, а синтетические методы доведены до высокой степени совершенства.
Ко второй группе работ А.Д.Петрова относится синтез индивидуальных углеводородов различной структуры. Им и его сотрудниками синтезированы десятки новых индивидуальных парафиновых углеводородов С12— С32. При этом были широко применены методы магний- и ли- тийорганического синтеза. А.Д.Петров не ограничивается синтезом этих важных соединений, но и находит новые закономерности их образования. Это позволило ему и его сотрудникам синтезировать углеводороды, содержащие большое число четвертичных углеродных атомов. У полученных углеводородов исследуются различные фазико-химические свойства и в особенности те, которые важны для химии топлив.
Помимо теоретической важности работ А.Д.Петрова по синтезу углеводородов и изучению их свойств, поскольку тем самым пополняются сведения об этом важном разделе органической химии, эти работы имеют также большое принципиальное значение для практики, так
200


как являются эталонами, позволяющими судить о свойствах дизельных топлив (важных, в частности, для авиации). Подобно тому, как ранее решение технологических задач производства высококачественных бензинов было возможно благодаря знанию свойств углеводородов С5— С12, так же и для современных топлив более высокого молекулярного веса необходимо знание свойств углеводородов в диапазоне состава С —С32. Работы А.Д.Петрова внесли выдающийся вклад в эту область.
Третьей и начатой сравнительно недавно группой работ А.Д.Петрова являются его исследования в области химии кремнийорганических соединений. Несмотря на то, что А.Д.Петров работает в этой области около 10 лет, число выполненных им и его сотрудников экспериментальных исследований превышает 100. Успех в этой области был получен А.Д.Петровым прежде всего благодаря тому, что он перенес в нее столь близкие ему методы магний- и литийор- ганического синтеза. В этой области помимо того, что были впервые получены и изучены многочисленные новые соединения, А.Д.Петровым изучены процессы их изомеризации, особенно интересно получение мономеров с целью их дальнейшей полимеризации. Такие полимеры (в частности, поликремнестиролы) обладают рядом в высшей степени ценных свойств. Из работ А.Д.Петрова с сотрудниками в этой области мне лично представляются особенно интересными реакции низкотемпературной каталитической конденсации (под влиянием платинохлористоводородной кислоты) метил- и этилдихлор- силанов с этиленом, пропиленом, ацетиленом, винилацетиленом, перфторэтиленом и другими непредельными соединениями.
Кроме указанных выше научно-исследовательских работ А.Д.Петров очень много внимания уделяет литературной работе, в частности, как было указано выше, им написано 10 оригинальных монографий по актуальным вопросам органической химии и химической технологии. А.Д.Петров активно участвует в работах по планированию и экспертизе предприятий промышленности органического синтеза — в Ангарском комплексе, в Пермской и Кемеровской областях, в Восточной Сибири и др. Он является членом Техсовета Министерства химической промышленности. Работы А.Д.Петрова пользуются признанием как в нашей стране, так и за границей. В последние годы он неоднократно ездил в заграничные командировки, в ряде случаев по персональному приглашению. Результаты своих наблюдений А.Д.Петров использует как при
написании печатных отчетов и монографий, так и в своей научной и педагогической работе.
А.Д.Петров находится в расцвете своей плодотворной творческой деятельности, и избрание его академиком АН СССР явится полезным для развития представляемой им важной отрасли химии, в значительной степени применяющей каталитические методы*.
26.V.1958 г.
Академик А. А.Баландин
Архив РАН, ф. 411, оп. 4а, д. 194, л. 76-79.
ПИСАРЖЕВСКИЙ Лев Владимирович
(14.11.1874-23.111.1938)
Записка об ученых трудах профессора Л.В.Писаржевского
Лев Владимирович Писаржев- ский, профессор Днепропетровского (бывшего Екатеринослав- ского) горного института, начал свою химическую деятельность в Новороссийском университете [Одесса] под руководством профессоров Меликова, Танатара и Пет- ренко-Критченко. С 1900 г. был командирован в Германию, где работал в Физико-химическом институте профессора В.Оствальда.
Совместно с П.Меликовым им были произведены систематические работы с надкислотами урана, вольфрама, молибдена, бора, титана, а также над перекисями кислот. Исследования над этими замечательными классами химических соединений продолжались Л.В. самостоятельно с применением новых методов физической химии — калориметрии и электропроводно¬
*) Действительным членом АН СССР А.Д.Петров не был избран.
201


сти. Полученные результаты дали ценный материал для суждения о строении названных веществ и об их состояниях в водных растворах. Сводка обширного материала произведена в сочинении «Перекиси и надкислоты» (1902). Расширяя постепенно область физико-химической методики, Л.В. перешел последовательно к изучению самых основных задач общей химии. Им и его учениками в Дерптском университете и Киевском политехническом институте исследованы соотношения между константами диффузии, внутреннего трения и электропроводности, причем были добыты важные данные, показывающие влияние растворителя на предел и на константу равновесия, т.е. на течение химических превращений.
В июле 1925 г. Л.В. был избран действительным членом Украинской Академии наук, а в 1928 г. — членом-корреспондентом Академии наук СССР.
В настоящее время Л.В.Писаржевский состоит руководителем Исследовательского института физической химии в Днепропетровске и с неослабевающей энергией продолжает свои изыскания в новой области электронной химии. Об этом свидетельствуют ряд работ, напечатанных в издании «Наукови Записки» названного института за 1926 г., и оригинальное по своему изложению «Введение в химию на основе строения атома и электронного строения молекул» (Екатеринослав, 1926).
Кроме этого сочинения им также напечатаны руководства: 1) Первое знакомство с химией, 1909 г.; 2) Учебник химии, 1912-1918 г.;
3) Основы неорганической химии, 1922 г.;
4) Введение в химию (на украинском и русском языках), 1926 г.; 5) Курс лекций неорганической химии (совместно с М.Розенберг), 1927 г.
Как выдающийся лектор и организатор научно-исследовательской работы Л.В. много способствовал распространению химического просвещения в нашем Союзе.
Принимая во внимание вышеизложенное, профессор Лев Владимирович Писаржевский предлагается в действительные члены АН по химии*.
5.1.1930 г.
Академики Н.С.Курнаков
В.А.Кистяковский
Записки об ученых трудах действительных членов Академии наук СССР, избранных в 1930 г. Л.: Изд- во АН СССР, 1931. С. 25-26.
*) Действительным членом АН СССР Л.В.Писаржевский был избран 1 февраля 1930 г. по Отделению физико-математических наук (химия).
плотников
Владимир Александрович (19.V Л 873-11.IX. 1947)
Автобиография
Владимир Александрович Плотников родился 19 мая [по новому стилю] 1873 г. в г. Орле в бедной мещанской семье. В 1882 г. поступил в Орловскую классическую гимназию, где окончил курс в 1891 г. с золотой медалью. Учился на стипендию, с 15 лет начал зарабатывать частными уроками, помогая матери и сестрам, а в 16-17 лет содержал семью своим заработком.
В 1891 г. поступил в Московский университет на отделение естественных наук физико-математического факультета, где окончил курс в 1895 г. Осенью 1895 г. поступил на службу в Новосильское училище, с 1896 до 1899 г. был преподавателем Брянского технического училища, затем вышел в отставку и в течение года под руководством профессора М.И.Коновалова* в лаборатории Московского сельскохозяйственного института работал над комплексными соединениями бромистого алюминия. В 1899 г. поступил на службу в Киевский политехнический институт [КПП], где был руководителем практических занятий со студентами до 1909 г. В 1909 г. был выбран профессором на кафедру физической химии в том же институте, которую занимал до ликвидации КПП; при ликвидации остался профессором и заведующим кафедрой физической химии в Киевском химико-технологическом институте (с 1930 г.), а затем в Киевском индустриальном институ¬
*) Михаил Иванович Коновалов (1858-1906) — русский химик-органик. Основные исследования посвящены изучению действия азотной кислоты на органические соединения. Используя метод нитрования, «оживил химических мертвецов» — парафиновые углеводороды.
202


те. В 1900 г. сдал магистерский экзамен в Киевском университете.
С 1901 до 1909 г. был приват-доцентом того же университета. В 1904 г. получил звание магистра химии после защиты диссертации «О сложных соединениях хлористого и бромистого алюминия» в Московском университете. В 1909 г. в том же университете защищал докторскую диссертацию «Электрохимическое исследование неводных растворов».
В 1917 г. был профессором первого Украинского университета.
Профессор ВИНО в 1921-1923 гг.
Профессор Медицинского института в 1920- 1921гг.
Проректор КПП и КСГИ в 1924-1924 гг.
Заведовал исследовательской кафедрой химии с ее основания, в 1922 г., до преобразования в Институт (1930).
Консультант Института силикатной промышленности в 1929-1931 гг., ас 1931 г. — Института стройматериалов.
С 1920 г. — действительный член АН УССР (академик).
С 1930 г. — директор Института химии АН УССР.
Член-корреспондент АН СССР с 1932 г.
Получил премию им. Л.Я.Карпова (1000 руб.) в 1930 г.
Жена — инвалид. Дочь — преподаватель техникума.
17.111.1938 г.
В.Плотников
Архив РАН, ф. 411, оп. 4а, д. 46, л. 3-4.
ПОНОМАРЕНКО Василий Андреевич (11.Х. 1926-25.XI. 1990)
Автобиография
Родился 11 октября 1926 г. в семье крестьяни- на-бедняка в селе Варваринском Тарановского района Кустанай- ской области. Среднюю школу окончил в 1942 г. в г. Джамбуле Казахской ССР. В том же году поступил в МХТИ им. Д.И.Менделеева, находившийся в то время в г. Коканде. Окончил институт в 1947 г. по специальности «технология газа и искусственного жидкого топлива» и был направлен на работу в НИИ-94, где работал до декабря 1947 г. сменным инженером. В декабре 1947 г. был принят в аспирантуру МХТИ им. Д.И.Менделеева, которую окончил в декабре 1950 г. После защиты кандидатской диссертации на тему «Синтез и свойства углеводородов состава С12— С18» был направлен на работу в Институт органической химии АН СССР в лабораторию химии углеводородов. В ИОХе АН СССР был младшим научным сотрудником, а с 1954 по 1961 г. — ученым секретарем института. В 1962 г. защитил докторскую диссертацию на тему «Исследование в области органических гидридов и галогенидов кремния». В 1963 г. по конкурсу был избран заведующим лабораторией химии полимеров, которой руковожу и сейчас.
Неоднократно выезжал за границу в научные командировки для чтения лекций и участия в научных конгрессах и симпозиумах.
Женат. Жена, Пономаренко Лариса Сергеевна, находится на пенсии. Дочь Ирина окончила химический факультет МГУ.
29.1Х.1987г. В.Пономаренко.
Архив РАН, ф. 411, оп. 4, д. 546, л. 20-21.
203


отзыв
о научных трудах кандидата в члены- корреспонденты Академии наук СССР
доктора химических наук, профессора
В.А.Пономаренко
Основные научные труды Василия Андреевича Пономаренко связаны с решением фундаментальных синтетических и физико-химических проблем создания новых полимерных материалов. В.А.Пономаренко является одним из пионеров химии гетероцепных фторсодержащих полимеров, внесшим крупный вклад в становление и развитие этой важной области полимерной химии.
Большую научную и практическую значимость имеют его работы по созданию полифто- рорганосилоксанов — нового класса гетероцепных фторополимеров, нашедшего широкое применение в практике. При этом им внесен существенный вклад в разработку методов синтеза разнообразных фторкремнийорганических мономеров, получение полимеров и изучение их свойств.
Благодаря его работам был создан непрерывный высокопроизводительный каталитический метод синтеза метил-(у-трифторпропил)дихлор- силана, внедренный в промышленность, а также разработаны способы получения трис (у-трифторпропил)хлорсилана и других новых у-трифторпропилхлорсиланов — ключевых мо- нонеров для полифторорганосилоксанов, обрамленных у-трифторпропильными группами. Им впервые были получены не только линейные, но и разветвленные, звездообразные и сшитые полифторорганосилоксаны и выяснена определяющая роль строения цепи и природы фторор- ганосилоксигрупп в обеспечении заданного комплекса свойств. Эти работы способствовали оога- низации у нас в стране крупного опытно-промышленного производства фторсилоксановых жидкостей, масел, смазок и каучуков, что позволило решить ряд важных задач в области новой техники.
Исследования в этом направлении развивались своими оригинальными путями.
При изучении фторсиланов и фторсилокса- нов В.А.Пономаренко было впервые обращено внимание на необходимость учета стереохими- ческих и полярных факторов, определяющих их реакционную способность при химических превращениях.
Не менее важными являются проводимые В.А.Пономаренко в последние годы работы по простым поли- и перфорированным эфирам,
полимерфтороксаалкилентриазинам и другим фторсодержащим гетероцепным полимерам. Как и в случае полифторорганосилоксанов, они охватывают широкий круг проблем.
На основании обнаруженных закономерностей изменения температуры стеклования фтор- полимеров в зависимости от их строения В.А.Пономаренко была обоснована идея о возможности направленного изменения их низкотемпературных свойств путем введения в основную цепь и боковые группы определенного числа перфтороксаалкиленовых звеньев. Экспериментальная проверка этой идеи на политриази- нах полностью подтвердила ее правильность. Одновременно оказалось, что наличие атомов кислорода позволяет увеличить и их термостабильность, если обеспечено отсутствие дефектов структуры цепи. В.А.Пономаренко были разработаны методы создания новых линейных и разветвленных полимеров этого и других классов, имеющих функциональные группы и способных к вулканизации.
Все это, а также кинетические исследования реакции присоединения перфторамидинов к перфторнитрилам, выявление факторов, определяющих длину полимерных молекул при взаимодействии соответствующих дифункциональ- ных производных, изучение гидродинамических свойств и термодинамической гибкости, данные по механизму термического распада позволили В.А.Пономаренко заложить научный фундамент создания ряда новых термостабильных гетероцепных полимеров. В частности, они открыли новые возможности в решении одной из сложнейших задач современной химии полимеров — проблемы создания каучуков, способных работать в более жестких условиях, чем известные в настоящее время фторкаучуки. Исследования в этом направлении перешли в стадию опытной проверки.
Ионная полимеризация гетероциклов является одним из важнейших методов получения гетероцепных полимеров. Учитывая особую значимость этой реакции для синтеза гетероцепных фторполимеров В.А.Пономаренко внес весомый вклад в изучение закономерностей катионной, анионной и координационно-анионной полимеризации гетероциклов, в частности простых циклических эфиров, азиридинов и ацеталей.
В его работах было четко показано, что атомы фтора, сильно влияя на электронные характеристики связей таких мономеров, приводят к существенному изменению их реакционной способности, обуславливая в конечном итоге длину и строение полимерных цепей и даже способ-
204


ность таких гетероциклов полимеризоваться по тому или иному механизму. Однако полярный эффект является недостаточным для описания реакционной способности замещенных гетероциклов. Необходим также количественный учет стерического влияния заместителей. Особенно интересным оказалось влияние асимметрических центров в заместителях, которые индууци- руют образование асимметрических центров в основной цепи. Эти работы В.А.Пономаренко перекликаются с широко известными работами школы Пино по полимеризации виниловых мономеров с асимметрическими центрами в заместителях. На примере гетероциклов, заместители которых содержат гетероатомы или функциональные группы, способные к специфическому взаимодействию (координация, сольватация) с активными центрами, был обнаружен координационный эффект. Без учета этого эффекта нельзя понять, почему эти мономеры проявляют повышенную или пониженную реакционную способность в ионных процессах полимеризации. Само существование координационного эффекта указало на сложный характер актов роста цепи при ионной полимеризации гетероциклов, которые раньше рассматривались как элементарные. Значение этих закономерностей выходит за рамки химии фторполимеров. Они оказались важными и для других разделов химии гетероцепных полимеров. Координационный эффект, например, позволил осуществить в очень мягких условиях прививку а-окисей с пирролидоновыми циклами в ряду биополимеров. В случае полисахаридов (крахмал, декстран и др.) это дало возможность наметить пути создания новых заменителей плазмы крови комплексного действия.
Новые представления о путях формирования и строения активных центров были развиты при исследовании механизмов ионной полимеризации гетероциклов. Так, было установлено, что образование катионных и координационно-анионных центров при взаимодействии ряда кислот Льюиса с а-окисями и одновременный рост цепей на них являются довольно распространенным явлением. Полимеризация ряда циклических ацеталей, например диоксалана, протекает на полимерных оксониевых ионах, концентрация которых при использовании R30+Sb"Cl6, SbCl5 и других катализаторов низка из-за побочных реакций последних с диоксаланом. Взаимодействие обычных и перфорированных (а-оки- си) циклических эфиров приводит к образованию цвиттер-ионов. Рост цепей при этом в принципе может происходить как на катионе, так и на анионе, причем длина полимерных цепей
определяется стабильностью цвиттер-иона. Цвиттер-ионы образуются, очевидно, и при взаимодействии гетероциклов с диацетиленом — новой реакции, обнаруженной В.А.Пономаренко. В случае моно- и диаминов диацетилен образует в мягких условиях макромолекулы с дие- наминовыми группировками. Эта реакция полиприсоединения позволила получить ряд полимеров специального назначения.
Следует отметить также создание В.А.Пономаренко новых линейных сшитых полиоргано- гермоксанов и синтез полидиметилсилоксигер- моксановых полимеров.
Помимо работ по созданию и внедрению новых гетероцепных полимеров В.А.Пономаренко участвовал в разработке и внедрении в промышленность на Болоховском химическом комбинате отечественного способа получения поливи- нилпирролидона — важнейшего заменителя плазмы крови. С 1970 г. СССР прекратил импорт этого препарата из-за рубежа.
Активная научная и организационная деятельность В.А.Пономаренко и созданной им в ИОХе лаборатории химии полимеров способствовала успешному развитию фундаментальных и прикладных исследований по фторсодержащим и другим гетероцепным полимерам во многих научных учреждениях Советского Союза.
В.А.Пономаренко проводит большую работу по подготовке научных адров. Под его руководством выполнено 12 кандидатских и готовится к защите 2 докторские диссертации.
Его труды, особенно монографии «Синтез кремнийорганических мономеров» и «Фторсодержащие гетероцепные полимеры», широко известны у нас в стране и за рубежом.
Можно с полным правом сказать, что В.А.Пономаренко внесен выдающийся вклад в развитие новых фундаментальных направлений науки о полимерах, который обеспечивает решение ряда крупных прикладных проблем в области специальной техники.
В.А.Пономаренко — достойный кандидат в члены-корреспонденты АН СССР по специальности «химия высокомолекулярных соединений» *.
10.x.1974 г.
Академики К.А.Андрианов, Б.А.Долгоплоск, И.Л.Кнунянц; члены-корреспонденты АН СССР
В.В.Коршак, Н.С.Ениколопов, А.В.Фокин
Архив РАН, ф. 411, оп. 4, д. 546, л.110-114.
*) Членом-корреспондентом АН СССР В.А.Пономаренко был избран 23 декабря 1987 г. по Отделению общей и технической химии (химия высокомолекулярных соединений).
205


ПОРАЙ-КОШИЦ Александр Евгеньевич (26.IX.1877-17.IV.1949)
Краткая автобиография
Родился 26 сентября [по старому стилю] 1877 г. в г.Казани. Окончил курс Саратовской классической гимназии. В 1903 г. Окончил курс Петербургского технологического института [ПТИ] по химическому отделению, со званием инженера-тех- нолога. В 1904 г. исполнил докторскую работу в лаборатории профессора Нецкого* в Базеле, защитил диссертацию в Базельском университете на степень доктора философии, а затем, в 1904-1905 гг., работал в Германии на красочных фабриках Калле в г. Фарбверке.
В 1905 г. занял место лаборанта по органической химии и преподавателя технологии красящих веществ в Петербургском технологическом институте, в 1911 г. избран преподавателем химической технологии красящих и волокнистых веществ и заведующим красильной лабораторией там же, в 1913 г. избран адъюнкт-профессором по кафедре химической технологии, а в 1918 г. — профессором, в каковой должности состою и ныне в образованном на базе Технологического института Ленинградском химикотехнологическом институте, руководя преподаванием по кафедре технологии красящих веществ и заведуя лабораторией химической технологии красящих и волокнистых веществ. Во время своей работы в ПТИ и ЛХТИ занимал ряд должностей по учебной части: секретаря химического отделения (1907-1909), члена особой комиссии по срочным выпускам (1920-1921),
*) Рудольф Хуго Нецкий (Ниецкий) (1847-1917) — химик-органик, с 1895 г. — профессор Базельского университета. Основные научные исследования посвящены изучению синтетических красителей, автор руководства «Химия органических красителей».
секретаря Совета института (1921), члена правления института и проректора по учебной части (1921-1923), председателя химическо-техноло- гической предметной комиссии (1922-1926), председателя методической комиссии (1926- 1928), заведующего методическим сектором (1930), члена квалификационной комиссии (с 1932 г. и доныне), председателя квалификационной комиссии по ученым степеням и званиям (с 1933 г.).
С 1909 г. состоял преподавателем, а затем профессором по кафедре волокнистых и красящих веществ на Женских политехнических курсах (впоследствии Женский политехнический институт), вплоть до закрытия этого института.
С 1910 по 1918 г. занимал должность специалиста по кустарному крашению и набойке при Министерстве земледелия, а в 1920-1923 гг. — должность преподавателя Ленинградского кустарного техникума и председателя областного научно-технического совета по кустарному делу при Кустарном отделе Комиссариата земледелия.
С 1913 г. состою экспертом, с 1918 г. — членом Постоянной комиссии экспертов, с 1924 г. — членом Комитета по делам изобретений при ВСНХ, председательствующим по II секции и в советах жалоб, вплоть до закрытия комитета в 1935 г. С 1936 г. состою экспертом и консультантом в группах новизны Отдела изобретений НКТП и нклп.
С 1914 по 1918 г. состоял консультантом товарищества «Контакт», а с 1923 по 1927 г. — консультантом Центрального опытного завода им. Авдеева в Ленинграде по отделу красящих веществ и заведующим научно-исследовательской работой.
С 1915 по 1922 г. состоял консультантом и заведующим научно-исследовательской лабораторией Акционерного общества «Петроградские химические заводы».
С 1917 г. состоял консультантом и заведующим Петроградской научно-исследовательской лабораторией Анилтреста, преобразованной в 1932 г. в Ленинградский филиал Научно-исследовательского института органических продуктов и красителей, научным руководителем которого состою и доныне.
С 1919 по 1929 г. состоял заведующим промышленным отделом красящих веществ Государственного института прикладной химии до закрытия этого отдела.
206


С 1919 г. состою членом редакционного комитета научного Химико-технического издательства, ныне «Химтеорета», с 1931 г. — (членом редакционной коллегии «Журнала прикладной химии» и журнала «Анилинокрасочная промышленность». С 1933 г. — ответственным редактором «Трудов Ленинградского химико-технологического института».
В1914-1917 гг. принимал участие в качестве эксперта в работе комиссии по пересмотру таможенного тарифа, для которой составил доклады по нескольким статьям.
В 1925-1926 гг. состоял членом анилкрасоч- ной и текстильной секции Особой комиссии по восстановлению основного капитала промышленности при ВСНХ: с 1925 по 1931 г. — председателем химико-колористической комиссии инженерно-технической секции Союза текстильщиков, в 1923-1924 гг. и с 1926 по 1930 г. — членом областного Научно-технического совета при Промышленном бюро Северной области, а также членом Научно-технического совета химической промышленности и анилкрасоч- ной промышленности при НТУ ВСНХ СССР.
С 1928 г. состоял членом Комитета по химизации народного хозяйства СССР, а с 1930 г. — членом Ленинградского областного комитета по химизации до закрытия их.
В 1919-1921 гг. состоял вице-президентом Отделения химии Русского физико-химического общества, в 1926-1927 гг. членом совета его, с 1928 г. — членом совета Отделения прикладной химии того же общества, а с 1930 г. — председателем этого отделения.
С 1927 по 1930 г. состоял доцентом Ленинградского государственного университета по кафедре химии красящих веществ, впредь до слияния этой кафедры с кафедрой ЛХТИ.
В 1931 г. избран членом-корреспондентом Академии наук СССР.
В 1935 г. избран и утвержден действительным членом Академии наук СССР. В 1936 г. избран и утвержден заместителем председателя группы технической химии ОТН Академии наук, членом Квалификационной комиссии при Академии наук, членом редакционной коллегии «Известий Академии наук» по ОТН и председателем постоянной комиссии по коксохимической промышленности.
Был командирован за границу: в 1903- 1905 гг. [в Германию] для подготовки к профессорскому званию, в 1909 г. — в качестве представителя Технологического института на VII Интернациональный конгресс по прикладной химии в Лондоне, в 1913 г. — с научной целью,
в 1924 г. — по делам Анилтреста и в 1925 г. — с научной целью Наркомпросом.
В 1912 г. премирован Обществом для содействия улучшению и развитию мануфактурной промышленности за работу по спектрофотометрии окрашенных волокон.
В 1930 г. премирован Комитетом по химизации народного хозяйства СССР премией им. Ф.Э. Дзержинского за научную работу по теории крашения.
В 1932 г. премирован за учебную работу, в 1933-1934 гг. дважды премирован: 1) по конкурсу на лучшую лекцию по специальному курсу и 2) большой премией в 3000 руб. за постановку кафедры в связи с ее 100-летним юбилеем. По случаю того же юбилея премирован НКТП легковым автомобилем, а Ленинградским областным исполкомом награжден почетной грамотой.
9.VII.1935 г.
А.Е.Порай-Кошиц
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 101, л. 10-12.
К ХАРАКТЕРИСТИКЕ
академика А.Е.Порай-Кошица
Александр Евгеньевич Порай-Кошиц — один из выдающихся специалистов по химии красящих веществ и технологии крашения, сделавший очень много для развития оригинальной русской красочной промышленности. С самого зарождения этой отрасли химической технологии А.Е.Порай-Кошиц стоит в первом ряду наших работников и ведет неутомимо пропаганду по исследованию нашего сырья, по разработке промежуточных соединений и по синтезу красителей.
В его лаборатории был организован филиал Московского красочного института (НИОПИКа), где было разработано и передано в промышленность около 20 различных новых продуктов.
Несмотря на свою научно-исследовательскую деятельность, педагогическую работу и работу в промышленности, А.Е.Порай-Кошиц отдает много времени и вопросам экспертизы изобретений, состоя экспертом Комитета по техническим делам, Комитета по изобретениям и Бюро новизны.
Трудно даже представить все области, в которых А.Е.Порай-Кошиц принимает деятельное и плодотворное участие. Особенно стоит отметить его большую работу по редактированию журнала «Прикладной химии», а также многих книг и руководств, появившихся в печати благодаря его помощи.
207


Научные работы А.Е.Порай-Кошица очень многогранны и в краткой характеристике не могут быть разобраны хоть сколько-нибудь исчерпывающим образом.
Ограничусь лишь кратким перечислением важнейших направлений:
1. Работы по теории валентности в органических соединениях. Исследована подвижность водородных атомов метиленовых и ме- тильних групп в ряде ароматических и гетероциклических соединений в реакциях конденсации с альдегидами, нитрозосоединениями и в реакции азосочетания.
В этих работах надо указать на открытую автором реакцию азосочетания в метильных группах жезо-акридина и тринитротолуола.
2. Работы по теории цветности органических соединений. Автором предложена так называемая осцилляционная теория связи окраски органических соединений с их строением, в некоторых отношениях предвосхищающая современные модные представления теории резонанса в органических соединениях.
3. Исследования в области цветной фотографии, экспериментально подтвердившие, что образующиеся в фотопленке при цветном проявлении красители принадлежат к классу инда- минов и азометинов.
4. Технологически важны работы по получению фурфурола из сельскохозяйственных отходов и исследования по восстановлению нитро-, нитрозо- и азосоединений и индофенолов и их способа выделения.
5. В сложной области периленовых красящих веществ автор дал усовершенствованные способы получения имидов, примидов и имидазольных производных перилентетракарбоновой кислоты.
6. Большие исследования произведены автором по ледяным азокрасителям и по суберан- тивным красящим веществам. Эти работы дали ценный материал по кинетике процессов и привели к улучшению заводских методов по образованию стойких диазосоединений и по получению красок более чистых оттенков.
Помимо этих работ А.Е.Порай-Кошиц сделал очень много по теории крашения и вообще по отделке текстильных материалов.
Не являясь специалистом в этой области, я могу лишь отметить, что автор экспериментально обосновал теорию по крашению материалов вообще и по шерсти в частности.
Интересны его исследования по спектрофотометрии красителей на волокне.
Из краткого перечня, далеко неполного, можно видеть, каким выдающимся и разносто¬
ронне образованным химиком-органиком является А.Е.Порай-Кошиц. Необходимо добавить, что он ведет и большую педагогическую работу, глубоко интересуясь вопросами технологического образования. Совсем недавно им предложен интересный план постановки высшего химикотехнического образования в СССР.
А.Е.Порай-Кошиц также очень интересуется историей химической техники и работами русских химиков в этом направлении. К 75-летию Русского химического общества им сделан очень обстоятельный доклад на торжественном заседании АН СССР 31.III.1944 г.
Из краткой попытки характеристики А.Е.Порай-Кошица можно все же упомянуть, что в лице этого исследователя мы имеем выдающегося ученого, с успехом проводящего самые разнообразные работы, сделавшего громадный вклад в химию красящих веществ и давшего очень много для развития красочной промышленности в нашем Союзе.
25.111.1945 г.
Академик В.Родионов
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 101, л. 29-30.
ПРИЛЕЖАЕВ Николай Александрович (27.IX. 1873-26. V.1944)
Автобиография
Николай Александрович Прилежаев родился в 1873 г. в семье сельского священника с.Ко- посово Нижегородской губернии и того же уезда. Среднее образование получил в Нижегородской духовной семинарии, которую окончил в 1895 г. В 1896 г. по вы- держании вступительного экзамена поступил в Варшавский университет на естественное отде¬
208


ление физико-математического факультета, который и окончил со степенью кандидата естественных наук в 1900 г. В том же году получил должность ассистента при кафедре органической химии Варшавского политехнического института, а в 1910 г. — должность преподавателя органической химии на горном факультете того же института. В1912 г. защитил при Петроградском университете диссертацию на степень магистра химии и в 1913 г. занял должность экстраординарного профессора по кафедре органической химии в Варшавском университете. В 1915 г. перевелся в Киевский политехнический институт на должность профессора органической химии химического факультета. В течение 1917-1924 гг. занимал по выбору должность декана химического факультета и председателя объединенных президиумов. В 1924 г. перевелся в Белорусский* государственный университет на должность профессора органической химии. С 1932 г. одновременно состоял профессором органической химии [Минского] политехнического института. С 1935 г. оставил университет и до сих пор состоит в должности профессора органической химии Политехнического института. В течение минского периода деятельности состоял членом президиумов — Осоавиа- хима и Комитета по химизации БССР и консультантом Института промышленности.
19.111.1938 г.
Профессор Н.А.Прилежаев
Архив РАН, ф. 411, оп. 4а, д.16, л. 3.
ЗАПИСКА
об ученых трудах профессора Н.А.Прилежаева
Профессор Н.А.Прилежаев — питомец Варшавского университета, где начал свою научную деятельность под руководством одного из крупнейших химиков-органиков покойного Е.Е.Вагнера**. Подобно своему учителю Н.А.Прилежаев в своих работах на первый план выдвигает исследование механизмов превращений органических соединений и разработку методов определения их строения. К первой категории относятся исследования дегидратации одноатомных спиртов и б-гликолей. Ко второй категории относятся работы по определению строения оксок-
*) В документе ошибочно: Минский.
**) См. примечание *** на с. 15.
тенола, в-бензпинаколина и особенно важное значение имеющая, впервые им предложенная реакция окисления непредельных соединений при помощи гидроперекисей. Если Е.Е.Вагнер своим методом окисления при помощи марганцево-калиевой соли дал универсальный способ определения строения органических соединений и способствовал быстрому развитию химии сложных соединений вообще, и терпенов в особенности, то метод окисления при помощи гидроперекисей является существенным дополнением к методу Вагнера, почему имя Н.А.Прилежаева пользуется заслуженной известностью как у нас, так и за границей. Принимая во внимание вышесказанное, мы считаем себя в праве предложить Н.А.Прилежаева кандидатом в члены-корреспонденты*.
5.1.1933 г.
Академики А.Фаворский Н.Курнаков Н.Зелинский
Архив РАН, ф. 411, оп. 4а, д. 16, л. 7.
ПШЕНИЦЫН Николай Константинович (1. VIL 1891-15.1 Л 961)
Жизнеописание
Н.К.Пшени- цын — сын преподавателя физики и математики На- рвской классической гимназии, родился 1 июля [по новому стилю] 1891 г. в г. Нарве бывшей Эстляндс- кой губернии. По окончании курса Нарвской классической гимназии поступил на естественное отделе-
*) Членом-корреспондентом АН СССР Н.А.Прилежаев избран 1 февраля 1933 г. по Отделению математических и естественных наук (химические науки, органическая химия).
14 Заказ № 2007
209


ние физико-математического факультета Петербургского университета. Закончил курс университета по химической специальности в 1915 г. (диплом первой степени), работал по химии комплексных соединений платиновых металлов под руководством профессора Л. А.Чугаева. По представлению Л.А.Чугаева в 1916 г. был оставлен при университете по кафедре неорганической химии для приготовления к профессорской и преподавательской деятельности. В 1918 г. был избран научным сотрудником и ученым секретарем Платинового института КЕПС при Академии наук. В 1918-1919 гг. состоял консультантом Государственного уксусного завода на Пряжке, где занимался реорганизацией производства уксусной кислоты. В 1919-1920 гг. был преподавателем физики Василеостровского технического училища для взрослых рабочих. В 1920-1921 гг. руководил практическими занятиями по неорганической химии на механическом отделении [Петроградского] Технологического института.
В 1921-1922 гг. выполнял обязанности преподавателя аналитической химии в лаборатории качественного анализа Государственного института медицинских знаний. С 1921 по 1925 г. состоял ассистентом лаборатории неорганической химии университета.
С1925 по 1934 г. состоял в должности старшего ассистента лаборатории количественного анализа ЛГУ. В1934 г. представлен кафедрой аналитической химии к званию доцента. В 1935 г. квалификационной комиссией управления университетов и научно-исследовательских учреждений утвержден в звании доцента ЛГУ.
С 1930 г. утвержден старшим химиком Платинового института. В 1923-1934 гг. секретарь аффинажной комиссии Платинового института.
В1924 г. был командирован КЕПС Академии наук для изучения сланцеперегонного дела в Эстонию.
В 1929 и 1930 гг. принимал участие в работах платиновой экспедиции на Урале. В 1932 г. принимал участие в работах кавказского отряда платиновой экспедиции Академии наук.
С основания Платинового института, с 1918 г., Н.К.Пшеницын состоит его научным сотрудником. Занимаясь вопросом разделения платиновых металлов, Н.К.Пшеницын разработал методику получения химически чистого иридия, принятую Государственным аффинажным заводом в Свердловске. Принимал участие в работах аффинажной комиссии по выработке непрерывного метода аффинажа платины. Кроме перечисленных работ Н.К.Пшеницын произвел иссле¬
дование химических свойств комплексной суль- фитокислоты иридия, возникающей в процессе окисления сернистого иридия различными окислителями.
За последнее время Н.К.Пшеницын занимался изучением процесса электролитического растворения сырой платины, а также вопросом разработки наиболее целесообразного метода переведения в раствор одного из полупродуктов, получаемого в процессе аффинажа платиновых металлов. В результате последней работы им предложена специальная методика, имеющая все основания быть принятой в практике Государственного аффинажного завода.
С 1935 г., после перевода Академии наук из Ленинграда в Москву, продолжал работать в секторе платины Института общей и неорганической химии [ИОНХ] АН СССР в качестве научного сотрудника и одновременно вел педагогическую работу в Московском институте цветных металлов и золота, а с 1936 по 1940 г. состоял профессором Московского авиационного института.
В 1935 г. (15.III) решением Президиума АН СССР присуждена ученая степень доктора химических наук, а в 1941 г. (21.1) утвержден в звании старшего научного сотрудника Института общей и неорганической химии АН СССР.
С 1942 по 1943 г. исполнял обязанности заведующего лабораторией аффинажа и анализа благородных металлов и руководил работой в области анализа платиновых металлов. С 1947 по 1949 г. состоял в должности заведующего этой же лабораторией, а с 1949 г. состою в должности заведующего лабораторией анализа и благородных металлов.
С 1924 г. по настоящее время много раз был командирован на различные предприятия по химии платиновых металлов и был участником экспедиций ИОНХа по изучению платиновых месторождений.
В 1944 г. за работы в области платиновых металлов награжден орденом «Знак Почета», а в 1946 г. удостоен звания лауреата Сталинской премии за участие в разработке метода выделения благородных металлов из нового вида сырья.
В 1949 г. выезжал на завод № 169 для внедрения законченных работ. Неоднократно консультировал другие заводы и научные учреждения* а также проводил ряд научных экспертиз по вопросам анализа благородных металлов.
30.III.1950 г.
Н.Пшеницын
Архив РАН, ф. 411, оп. 4а, д. 161, л. 21-22.
210


отзыв
о научной деятельности доктора химических наук Н.К.Пшеницына
Николай Константинович Пшеницын, один из непосредственных учеников профессора Л. А.Чугаева, начал свою научную деятельность в области химии платиновых металлов с 1915 г. За это время им выполнено около 50 работ, имеющих важное значение для технологии получения и анализа платиновых металлов. Им дан способ получения иридия, применяющийся до наших дней на заводах, разработаны методы анализа сложнейших заводских продуктов и предложен принципиально новый метод аффинажа платиновых металлов, основанный на применении гидролиза. В настоящее время Н.К.Пшеницын является единственным выдающимся аналитиком в области платиновых металлов, способным охватить эту проблему во всей ее широте.
Расширение задач платиновой промышленности требует еще большего совершенствования аналитических методов, и в ближайшее время Н.К.Пшеницыну предстоит дальнейшее развитие его деятельности. Хотя в лице Н.К.Пшеницына мы имеем химика, тесно связавшего свою деятельность с технологическими задачами, однако он не чуждается работы в области теоретических вопросов. Ему принадлежат интереснейшие исследования солей иридия аномального состава, известных ранее только для родия, в которых была установлена полная аналогия между этими двумя металлами. Не менее интересно его исследование сульфитокислоты иридия, выполненное с преодолением исключительных экспериментальных трудностей. Им исследованы также молекулярные перегруппировки платиновых соединений, хлоронитриты иридия и другие соединения этого металла. Все работы Н.К.Пшеницына выполнены с чрезвычайной тщательностью в экспериментальном отношении и с чрезвычайной добросовестностью; он принадлежит к тем химикам, данные которых не нуждаются в проверке.
Кроме того, он один из тех людей, которые всегда оцениваются ниже, чем они заслужили, из-за полного неумения рекламировать свои достижения и свою эрудицию, и награды, полученные им: Сталинская премия 2-й степени и орден «Знак Почета», заслужены им в высокой степени.
В последнее время Н.К.Пшеницын выполнил ряд ответственных заданий в совершенно другой области наук, что доказывает обшир¬
14*
ность его интересов и уменье перестроить свою деятельность. Считаю, что Н.К.Пшеницын вполне заслужил избрания в члены-корреспонденты Академии наук СССР*.
29.111.1950 г. Директор ИОНХа АН СССР академик
И.Черняев.
Архив РАН, ф. 411, оп. 4а, д. 161, л. 49.
РАБИНОВИЧ Адольф Иосифович
(5.IV. 1893-19ЛХ.1942)
Автобиография
Рабинович Адольф Иосифович родился в 1893 г. в Одессе в семье юриста. Среднее образова- ние получил во 2-й Одесской гимназии, которую окончил в 1911 г. с золотой медалью. Высшее образование получил в Новороссийском университете (в Одессе) на естественном отделении физико-математического факультета. По окончании университета в 1915 г. (с дипломом I степени) 2 года служил лаборантом металлургической лаборатории на заводе сельскохозяйственных орудий И.И.Гена в Одессе, продолжая научные работы, начатые в лабораториях университета, по физике и по физической химии.
В мае 1917 г. был оставлен профессорским стипендиатом при Новороссийском университете по кафедре химии. В 1920 г. написал магистерскую диссертацию. С 1920 по 1923 г. преподавал физическую химию в Одесских вузах.
*) Членом-корреспондентом АН СССР Н.К.Пшеницын был избран 23 октября 1953 г. по Отделению химических наук (общая и неорганическая химия).
211


В 1923 г. переехал в Москву, где начал работать в Химическом институте* им. Л.Я.Карпова в должности старшего химика-лаборанта. В 1926 г. мною была основана в этом институте лаборатория коллоидной химии, впоследствии разросшаяся в крупный отдел института и воспитавшая ряд молодых коллоидников, в том числе доктора химических наук В. А.Каргина**.
В 1928 г. в том же институте мною была основана фотохимическая лаборатория, выпустившая также много работ, главным образом по теории фотографического процесса.
До настоящего времени продолжаю заведовать обеими лабораториями, которые в 1937 г. были соединены в одну.
В 1930 г. участвовал в организации Научно- исследовательского кино-фотоинститута (НИК- ФИ), в котором затем заведовал коллоидной лабораторией и в настоящее время состою консультантом.
Во время двух заграничных командировок — в 1928 г. и в 1931 г. — участвовал в работах международных конгрессов по научной и прикладной фотографии (в Лондоне и Дрездене), в годичных собраниях Бунзеновского общества, Американского химического общества и других и сделал ряд сообщений о работах руководимых мною лабораторий. В 1934 г. по приглашению Фара- деевского общества сделал на его съезде в Лондоне два сообщения, вызвавших оживленную дискуссию.
В 1925 г. — приват-доцент, с 1930 г. — профессор Московского государственного университета, где мною была организована специальность «фотохимия», читается курс «Строение вещества» и проведен ряд дипломных работ по коллоидной химии.
Избран членом редакционных коллегий «Журнала физической химии», «Успехи химии», журнала «Acta physicochimica URSS», издаваемого в Москве на иностранных языках, и «Коллоидногожурнала».
В 1933 г. избран членом-корреспондентом Академии наук СССР по группе химии, в 1936 г. приглашен в группу химии Отделения технических наук.
В 1934 г. утвержден в ученой степени доктора химических наук (без защиты диссертации).
Научные работы — преимущественно относятся: 1) к теории растворов; 2) к физикохимии
*) Позднее — Физико-химический институт.
**) См. с. 113 настоящего сборника.
коллоидов и ее приложениям; 3) к теории фотографических процессов (особенно проявления и сенсибилизации). Наиболее крупной является вторая группа работ, особенно исследования по электрохимии коллоидных систем в связи с их устойчивостью.
Всего за последние 20 лет (вместе с учениками и сотрудниками) опубликовано свыше 100 работ в различных научных журналах.
5.111.1938 г.
А.Рабинович
Архив РАН, ф. 411, оп. 46, д. 19, л. 3 об.
ХАРАКТЕРИСТИКА
научной деятельности А.И.Рабиновича
Адольф Иосифович Рабинович занимался преимущественно вопросами электрохимии коллоидов и концентрированных растворов, а также применениями коллоидной химии к вопросам научной фотографии.
В его первых самостоятельных работах изучалась электропроводность и вязкость высококонцентрированных растворов солей в воде и в неводных растворителях. Исследовалась применимость поправки на вязкость в водных растворах и доказано наличие в них при высоких концентрациях аномальной электропроводности, считавшейся раньше типичной для неводных растворов. На двойной соли AgTl(NOg)2, неограниченно смешивающейся с водой при температуре 100°, электропроводности и вязкость изучены в непрерывном ряду разбавлений, начиная с бесконечно разбавленных растворов и кончая расплавленной солью. Через переохлажденную соль этот ряд продолжен на кристаллическую соль, что дало возможность определить ее фактор разрыхления.
Применением метода обращения кривых электропроводность — разбавление получены критерии установления истинной аномальной электропроводности.
Большая часть работ А.И.Рабиновича относится к вопросам электрохимии коллоидов. Первые из них носили главным образом методический характер. Одновременно с В.Паули, а отчасти до него им были применены к коллоидным растворам методы кондуктометрического и потенциометрического титрования ионов в процессе коагуляции коллоидов электролитами. При этом было изучено поведение ряда обратимых электродов в коллоидных системах, особенно
212


детально — в отношении водородного электрода.
Для определения концентрации водородных ионов в коллоидных растворах был разработан и введен в лабораторную практику стеклянный электрод, предложенный Ф.Габером.
Электрометрические методы титрования коллоидов получили широкое распространение на Западе (в работах Уайзера, Пенникойка и др.) и в СССР (Никольский, Харин и др.). Применение их позволило А.И.Рабиновичу и его сотрудникам тщательно исследовать ионный обмен, происходящий в начале коагуляции лиофобных коллоидов, и показать, что этот процесс слагается из двух фаз: первой — электрохимической обменной адсорбции, в которой достигается особо резкое снижение электрокинетического потенциала, и второй, чисто коллоидной, подчиняющейся правилу Шульце-Гарди.
Применение тех же методов привело к доказательству того, что константа электролитической диссоциации слабых кислот увеличивается в сотни тысяч раз при переходе их в коллоидный раствор или при адсорбции на коллоидные частицы. В настоящее время исследование проблемы об изменении свойств адсорбированных ионов и молекул адсорбционными силами продолжает разрабатываться в лаборатории А.И.Рабиновича с применением оптической методики (спектры поглощения, фотоэффект и пр.).
Комбинируя электрохимическую и оптическую методику А.И.Рабинович со своими сотрудниками показал, что ряд чисто ацидоидных коллоидов (окиси кремня, вольфрама, ванадия и др.) при сильном разбавлении водой полностью переходят в истинный раствор. То же было показано для коллоидных растворов щелочных металлов в не водных средах.
Коллоидные осадки трехокиси вольфрама были изучены рентгенографическим методом: обнаружено наличие двух гидратных форм с точкой перехода между ними.
Несколько работ были посвящены приложению коллоидной химии к решению технических проблем: методу крашения из суспензий по М.А.Ильинскому, методу крепления грунтов, определению истинной и структурной вязкости лиофильных коллоидов и др.
Наиболее широко методы и законы коллоидной химии были применены к решению ряда проблем научной фотографии.
Особенно большое значение имеют работы по фотографическому проявлению, приведшие к
построению адсорбционной теории этого процесса. Доказано, что проявляющее вещество адсорбируется на зародышах металлического серебра скрытого изображения, вызывает локальное повышение концентрации проявителя и этим значительно повышает скорость восстановления бромистого серебра вокруг зародыша. Получены проявляющиеся модели скрытого изображения с зародышами, состоящими не из серебра, а из других коллоидных металлов, адсорбирующих проявитель.
Ряд работ по адсорбционной теории оптической сенсибилизации показал, что адсорбция сенсибилизирующего красителя бромистым серебром является необходимым, но не достаточным фактором сенсибилизации, и что последняя свя- 3aHà с химическим соединением красителя с AgBr.
С этими исследованиями связаны работы сотрудников А.И.Рабиновича (Я.И.Бокиника, Ильиной и др.) по гиперсенсибилизации светочувствительных слоев.
Ряд работ проведен по изучению коллоидных свойств и методов контроля фотожелатины, важнейшего сырья при изготовлению фотографических и кинематографических эмульсий.
В 1926 г. А.И.Рабинович организовал в Физико-химическом институте им. Л.Я.Карпова отдел коллоидной химии, в 1928 г. — фотохимическую лабораторию и в 1930 г. — рентгеновскую лабораторию, которыми руководит в настоящее время.
С 1930 г. А.И.Рабинович состоит профессором 1-го МГУ, где руководит специальностью «фотохимия» и читает курс «Теория строения вещества»*.
7.1.1933 г.
Академик А.Фрумкин
Архив РАН, ф. 411, оп. 46, д. 19, л. 10-11.
*) Членом-корреспондентом АН СССР А.И.Рабинович избран 1 февраля 1933 г. по Отделению математических и естественных наук (химические науки, физическая химия).
213


РАКОВСКИЙ Адам Владиславович (23.XII.1879-7.VI.1941)
Автобиография
Я, Адам Владиславович Ваковский, родился 23 декабря 1879 г. в г.Межиречье Седлецкой губернии*. Мои родители из мещан; отец сначала был народным учителем, потом перешел на службу в акцизное ведомство на должность контролера; умер в 1926 г.
Я окончил классическую гимназию в г.Беле Седлецкой губернии в 1898 г. и в том же году поступил на естественное отделение физико-математического факультета Московского университета, и с тех пор безвыездно (если не считать отпусков) живу в Москве (39 лет); университет окончил в 1903 и поступил на службу в Химическую лабораторию Министерства финансов, в которой работал также научно.
В 1914 г. защитил диссертацию на степень магистра химии, в 1933 г. избран членом-кор- респондентом Всесоюзной Академии наук; 15 января 1935 г. утвержден той же академией в ученой степени доктора химических наук; с 1922 г. — профессор, а 15 марта 1930 г. утвержден профессором по кафедре физической химии Высшей аттестационной комиссией НКПроса.
После окончания университета, с 1903 до 1915 г., работал исключительно в Химической лаборатории Министерства финансов, где вел не только служебную работу, но научно-исследовательскую. С 1915 г. стал работать в МГУ в качестве приват-доцента и на заводах химикофармацевтических препаратов Министерства финансов в качестве сначала заведующего Урот- ропиновым заводом, потом директора Центральной лаборатории химических заводов Министерства финансов (с 1918 г. — Комитет финан-
*) Ныне Седлецкое воеводство (Польша).
сов). С 1919 г. в связи с реорганизацией заводов с переходом их в ведение Химотдела ВСНХ перешел на должность члена правления указанных заводов.
С того же, 1919-го года, после организации Института чистых химических реактивов [ИРЕА] в стенах бывшей Центральной химической лаборатории Комитета финансов стал заведующим лабораторией института, потом консультантом и руководителем научных работ.
С 1922 г. был назначен профессором МГУ по кафедре сначала неорганической, потом физической химии. За все время, с 1918 г. по настоящее время, моя работа идет по двум линиям: по МГУ (основная служба) и по Институту чистых химических реактивов (по совместительству). Одновременно мне приходилось и приходится состоять консультантом различных учреждений (Центроспирт, Минцветзолото, Гинцветмет, Ги- редмет и т.п.).
С 1933 по май 1937 г. был деканом химфака и директором института химии МГУ, с каковых должностей освобожден был по собственному желанию.
С 1922 по 1929 г. был выборным председателем межфакультетской комиссии и председателем химического отделения физико-математического факультета МГУ; с 1929 по 1933 г., когда был организован химический факультет и когда таковой был передан в ведение НКТП, оставался профессором, работал в бюро СНР и в 1931 г. был членом месткома.
За все время работы в МГУ уделял много времени и сил редактированию переводных курсов и написанию собственных учебников*. Несколько раз был премирован в МГУ печатными грамотами, деньгами и книгами.
9.x.1938 г.
Профессор А.В.Раковский
Архив РАН, ф. 411, оп. 4а, д. 15, л. 8.
*) А.В.Раковский — автор следующих фундаментальных учебных руководств: РаковскийА.В., Краузе Э.Ф., Богомолов А.В. Курс общей и неорганической химии. М.; Л.: Госхимтехиздат, 1933. 420 с.; Ваковский АВ. Введение в физическую химию. М.: ОНТИ, 1938. 679 с.; Ваковский А.В. Курс физической химии. М.: Госхимиздат, 1939. 544 с.
214


ПРЕДСТАВЛЕНИЕ
А.В.Раковского к избранию действительным членом Академии наук
Настоящим представлением входим в Президиум с предложением об избрании в действительные члены Академии наук члена-коррес- пондента профессора Московского университета А.В.Раковского.
Из списка его научных работ в разных областях общей и неорганической химии видно, насколько все они были ценны по строгой научной научной обработке в смысле теоретическом и прикладном. Профессор Раковский — химик с физическим уклоном в теоретическом освещении экспериментальных наблюдений. Это направление его исследований является очень правильным и полезным для развития химических знаний и их приложений в решении практически важных вопросов. А.В.Раковский там, где это нужно, всегда украшает опытом собранный материал математическим анализом.
Излюбленной областью его теоретических обобщений является термодинамика, с которой он основательно знаком, что дало ему возможность создать в Московском университете лабораторию химической термодинамики. Термохимическая лаборатория им. В.Ф. Лугинина в Московском университете тесно связана с профессором Раковским, который — незаменимый для нее консультант.
Особые заслуги еще имеет А.В.Раковский по работам в области химии и технологии химических реактивов. За 20 лет работы в ИРЕА им и его сотрудниками разработан ряд производственных методик и данных для стандартизации неорганических реактивов высших степеней очистки, что и внедрено в промышленность.
Работы профессора Раковского квалифицируют его как выдающегося ученого, в мировом значении этого слова, несомненно, достойного быть избранным в действительные члены Академии наук СССР*.
2.VII.1938 г. Академик Н.Зелинский Академик Н.Курнаков Академик А.Фаворский Академик В.Тищенко
Архив РАН, ф. 411, оп. 4а, д. 15, л. 29 об.
*) Действительным членом АН СССР А.В.Раковский не был избран.
РЕБИНДЕР Петр Александрович (З.Х. 1898-12. VII.1972)
Жизнеописание
Я, П.А.Ребин- дер, родился в 1898 г. в семье военного врача доктора медицины Александра Михайловича Ребиндера, из дворян, умершего в 1906 г. от туберкулеза легких. Семья жила на заработок отца, а после его смерти — на пенсию и заработок матери — Анны Петровны Ребиндер, урожденной Халю- тиной, учительницы по образованию.
Страдая с детства бронхиальной астмой, я посылался врачами для лечения в Швейцарию, Францию и Италию (в 1909-1913 гг.), а затем с 1914 г. жил в Кисловодске, где и окончил гимназию. Поступив в 1917 г. на химическое отделение университета в Ростове-на-Дону и переведясь затем в 1921/22 г. на математическое отделение физико-математического факультета Московского университета, я окончил его в 1923/24 г. по специальности «физика», защитив дипломную работу «К физической химии и термодинамике поверхностных явлений», содержавшую результаты моих первых исследований в этой области.
Еще с 1920 г. я начал вести научную работу в области молекулярной физики, физической и коллоидной химии. С 1922 г. я работал научным сотрудником Московского института физики и биофизики при Комиссии естественных производительных сил России (КЕПС) Академии наук и состоял с 1926 г. старшим физиком, а с 1930 г. — заведующим отделом молекулярной физики.
С1928 г. я консультировал и ставил научные работы в ряде институтов в связи с применениями разрабатываемой мною и моими сотрудниками области — физикохимии поверхностных слоев и дисперсных систем — к новым актуальным вопросам техники с целью научного обоснования технологических проблем.
215


После реорганизации Института физики и биофизики в 1932 г. я перенес свои работы в Институт прикладной минералогии и Институт цветных металлов, где мною были организованы соответствующие физико-химические лаборатории.
2.II. 1933 г. я был избран в члены-корреспонденты Академии наук СССР по химическим наукам. 25.XI. 1934 г. Президиум АН СССР присудил мне степень доктора физики (физико-математических наук), а 15.1.1935 г. — степень доктора химии.
Со времени перевода Академии наук в Москву в 1934 г., я сосредоточил свою научно-исследовательскую работу в Физическом и Коллоидоэлектрохимическом институтах [КЭИН] Академии. Лаборатория молекулярной физики, организованная мною в 1934 г. в Физическом институте АН, в 1937 г. переведена постановлением Президиума АН в организованный мною же с 1935 г. отдел института (КЭИН) Академии наук СССР. В 1941-1943 гг. эти работы проводились в Казани, куда в связи с военной обстановкой были эвакуированы химические институты АН (с 1943 г. КЭИН реэвакуирован в Москву). Во время эвакуации кроме руководства лабораторией дисперсных систем КЭИНа исполнял обязанности научного руководителя института.
10.IV. 1942 г. постановлением СНК СССР мне присуждена Сталинская премия 2-й степени по химии за работы «Значение физико-химических процессов при механическом разрушении и обработке твердых тел в технике» и «Облегчение деформаций металлических монокристаллов под влиянием адсорбции поверхностно-активных веществ ».
12. 	VI. 1945 г. в связи с 220-летием Академии наук СССР награжден орденом Отечественной войны I степени за научно-исследовательские работы.
Принимал деятельное участие в реорганизации Коллоидо-электрохимического института в Институт физической химии Академии наук и состою в настоящее время заведующим отделом дисперсных систем этого института.
Научная работа моей группы состоит во всестороннем исследовании влияния поверхностных (адсорбционных) слоев, преимущественно по внутренним поверхностям раздела, на свойства и поведение дисперсных систем и коллоидных материалов, а также деформируемых твердых тел. Решение этой общей проблемы приводит к новым методам управления свойствами
дисперсных систем и твердых тел (в особенности их механическими свойствами), что достигается введением весьма малых количеств поверхностно-активных веществ. В указанной области веду работу по консультации промышленности и научных учреждений.
С 1926 г. я состою членом Русского физикохимического общества, а затем Химического общества им. Д.И.Менделеева.
До фашистского переворота в Германии я состоял постоянным сотрудником «Коллоидного журнала» и членом Научного коллоидного общества в Лейпциге. За время издания советского «Коллоидного журнала» состоял членом его редакционной коллегии. Состою членом редакционной коллегии журнала «Acta physi- cochimica URSS», издаваемого в Москве на иностранных языках. В порядке общественной работы читаю ряд лекций и докладов на заводах, в вузах и научных учреждениях.
С 1922 г. мною опубликовано более 120 научных работ, 10 книг (монографий и учебных пособий) и около 150 работ моих сотрудников. Являюсь автором более 50 статей в Технической, Медицинской и Большой Советской Энциклопедиях, редактором отдела молекулярной физики
5-томного Физического словаря и автором более 100 статей в этом словаре.
С 1928-1930 гг. веду работу по подготовке специалистов в разрабатываемой мною области физикохимии. Из числа руководимых мною сотрудников около 30 получили степень кандидата наук, а 4 — защитили докторские диссертации.
С 1920 г. занимаясь преподавательской деятельностью, я в 1920-1922 гг. преподавал физику и химию в средней школе, народном университете и школах для взрослых, а в 1922-1925 гг. — на рабфаке им. Артема при Московской горной академии. С 1924 г. я преподаю в высшей школе, в 1924-1941 гг. — в Московском государственном педагогическом институте им. К.Либкнехта, где в 1926 г. утвержден ГУСом в звании доцента, а в 1928 г. — профессора, занимая с 1930 г. кафедру физической химии на химическом факультете. В 1925-1929 гг. я состоял преподавателем Высших военно-химических курсов усовершенствования комсостава РККА. В 1940 г. я был избран заведующим кафедрой физической химии Московского химико-технологического института им. Д.И.Менделеева, где прекратил работу в связи с эвакуацией. Во время эвакуации состоял в 1941-1943 гг. профессором Казанского университета.
216


С 1942 г. заведую кафедрой коллоидной химии Московского государственного университета, где руковожу работой специализирующихся студентов и аспирантов. (Кроме того, руковожу научной работой аспирантов и аспирантов- докторантов в Институте физической химии АН СССР.)
За 20 лет моей работы в высшей школе мною читались курсы общей физики для химиков, молекулярной физики, термодинамики, физической химии, коллоидной химии и специальные курсы из области физикохимии поверхностных слоев и дисперсных систем. В1930-1937 гг. я вел в Московском институте цветных металлов и золота организованный мною же курс теории флотации.
28.VIII.1946 г.
П. Ребиндер
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 323, л. 7-11.
ХАРАКТЕРИСТИКА
заведующего отделом дисперсных систем Института физической химии Академии наук СССР академика П.А.Ребиндера
Академик Петр Александрович Ребиндер — крупнейший советский ученый, специалист в области физической и коллоидной химии и молекулярной физики. Им совместно с его сотрудниками создана в результате многолетней плодотворной деятельности новая область науки — физико-химическая механика, широко и успешно применяемая в качестве научной основы ряда важнейших производственных процессов — для синтеза твердых тел с заданной структурой и свойствами и для их обработки.
В области физико-химической механики за последние пять-шесть лет П.А.Ребиндер с сотрудниками развил теорию структурообразова- ния при твердении цементов, гипса, извести, а также материалов на основе полимеров и битумов. Эта теория получила широкое подтверждение в обширных экспериментальных исследованиях и производственных испытаниях и общепризнанна в настоящее время в качестве научной основы важнейших проблем грунтоведения, инженерной геологии, строительного и дорожного дела, производства строительных материалов и новой технологии бетона. <...>
Работы П.А.Ребиндера и его сотрудников установили основные типы пространственных
структур в дисперсных системах (коагуляционные, конденсационные и кристаллизационные структуры) и закономерности и механизм струк- турообразования.
В серии работ, начатых еще в 1928 г., П.А.Ребиндер открыл и изучил весьма общее явление адсорбционного понижения прочности, широко известное в настоящее время у нас и за границей под названием «эффекта Ребиндера». Используя это явление, удается значительно облегчить и улучшить механическую обработку металлов давлением и резанием, интенсифицировать процессы тонкого измельчения (особенно вибрационного) и бурения горных пород.
Адсорбционные явления позволяют не только понижать прочность твердых тел для облегчения различных процессов обработки, но и указывают пути повышения прочности. Работами школы П.А.Ребиндера установлено, что совместным воздействием физико-химических факторов, напряженного состояния и температуры можно управлять механическими свойствами твердых тел и процессами их обработки.
Развитие этих исследований привело к возникновению и разработке ряда новых актуальных проблем коллоидной химии, как физикохимии дисперсных систем, и к перестройке ряда ее основных разделов на основе учения о молекулярно-поверхностных явлениях.
Вся деятельность П.А.Ребиндера — основателя новых направлений в физикохимии поверхностных явлений — характеризуется стремлением поставить науку на службу важнейшим запросам промышленности, научно обосновать новую оптимальную технологию производственных процессов и тем самым обогатить науку решением новых актуальных проблем, выдвинутых потребностями производства, его развития в условиях социалистического хозяйства нашей страны.
Работы П.А.Ребиндера и его сотрудников проводятся в тесном содружестве с институтами промышленности и непосредственно с заводами. Большое значение при этом имеет широкая консультационная деятельность П.А.Ребиндера и руководящих представителей его школы в промышленности.
П.А.Ребиндер опубликовал около 250 научных работ, а его сотрудниками выполнено под его руководством и опубликовано более 300 научных работ.
П.А.Ребиндер за научные заслуги награжден орденом Ленина и орденом Отечественной войны
217


I степени. В 1942 г. ему присуждена Сталинская премия 2-й степени по химии.
Работы П.А.Ребиндера в развиваемых им новых направлениях получили широкое признание также и за границей.
В1929 г. П.А.Ребиндер был утвержден в звании профессора, в 1933 г. избран членом-коррес- пондентом, а в 1946 г. — действительным членом Академии наук СССР. П.А.Ребиндер является одним из основателей Института физической химии Академии наук СССР и заведует отделом дисперсных систем в этом институте в течение 23 лет.
На протяжении 35 лет П.А.Ребиндер ведет большую научно-педагогическую работу. С1942 г. он заведует кафедрой коллоидной химии МГУ. Здесь им воспитаны сотни молодых советских химиков, развернута большая научно-исследовательская работа, в которой принимают участие преподаватели и аспиранты кафедры, а также значительное число студентов.
П.А.Ребиндер ведет большую работу по подготовке высококвалифицированных кадров исследователей: в руководимом им коллективе выросло 18 докторов наук и около 50 кандидатов наук, образующих возглавляемую им крупную научную школу, которая развивает ряд новых и весьма актуальных направлений в области коллоидной химии и физико-химической механики.
Своими разносторонними и обширными научными трудами, тесно связанными с запросами народного хозяйства, академик П.А.Ребиндер внес выдающейся ценности вклад в развитие советской науки и техники*.
15.VIII.1958 г.
Директор Института физической химии академик В.И.Спицын
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 323, л. 124-127.
*) Действительным членом АН СССР П.А.Ребиндер был избран 30 ноября 1946 г. по Отделению математических и естественных наук (физическая и коллоидная химия).
РОГИНСКИЙ Симон Залманович
(25.IIL1900-5.il. 1970)
Автобиография
Родился в мес- течке (ныне город) Паричи БССР. С трех лет жил в Минске, где провел детство и до осени 1915 г. проучился в средней школе. Отец до революции был лесопромышленником, после революции — служащим, инженерно-техническим работником. Умер в 1962 г. в Горьком пенсионером. Мать, акушерка по специальности, большую часть жизни была домашней хозяйкой. Умерла в 1956 г. в Горьком, имела звание матери-героини.
В конце 1915 г., в связи с эвакуацией гражданского населения из Белоруссии, семья переехала в Днепропетровск, где я прожил до лета 1928 г. В Днепропетровске окончил среднюю школу (реальное училище) и физико-математический факультет университета по специальности «физическая химия». Сразу после окончания университета был выбран ассистентом по кафедре общей и неорганической химии Горного института. На этой кафедре проработал до лета 1928 г., там же еще студентом начал научную работу под руководством покойного академика Л.В.Писар- жевского. Во время ассистентуры был принят в аспирантуру, которую окончил в конце 1925 г. Аспирантуру проходил во вновь организованном Институте физической химии Украинской Академии наук, переведенном после Отечественной войны в Киев. Первый систематический цикл работ выполнил во время работы ассистентом и аспирантом в Днепропетровске. Он был посвящен кинетике химических реакций в твердой фазе и велся совместно с Екатериной Ивановной Шульц и группой студентов. Эти студенты — Л.М.Сапожников, В.А.Александрович, С.Ю.Елович — были моими первыми учениками, переехавшими позже ко мне в Ленинград. Все трое сделались впоследствии крупными исследователями. Па¬
218


раллельно с основной преподавательской работой в Горном институте и научной работой, некоторое время по совместительству преподавал органическую химию и позже военную химию в университете. После окончания аспирантуры по совместительству работал старшим научным сотрудником Украинского института физической химии. В днепропетровский период вел общественную работу в качестве студенческого представителя на факультетском совете, члена правления и председателя научного студенческого кружка химиков и в конце пребывания в Днепропетровске — по организации Доброхима, членом городского совета которого я состоял. Вел активную работу по пропаганде химических знаний и выпускал в свет научно-популярную брошюру по этому вопросу.
В1926 г. впервые на короткое время приехал в Ленинград для работы в каникулярное время в лаборатории электронной химии Н.Н.Семенова*. Вместе с А.И.Шальниковым** был предложен и осуществлен метод получения твердых и жидких коллоидных растворов конденсацией смесей паров щелочных металлов с растворителем (с последующим размораживанием). Этот метод в последнее время получил применение для полимеризации.
В 1928 г. переехал на постоянную работу в Ленинград и поступил старшим научным сотрудников в лабораторию Н.Н.Семенова в Физико- технической лаборатории***. Вскоре эта лаборатория вместе с лабораторией электронной химии, руководимой также Н.Н.Семеновым, в Физико- техническом институте была реорганизована в Институт химической физики [ИХФАН], в котором я получил лабораторию катализа. В Ленинграде под руководством Н.Н.Семенова первые 2 года в качестве старшего научного сотрудника, остальное время в качестве заведующего лабораторией проработал 13 лет. Одно время был также помощником директора по научной части в Физико-техническом комбинате, часть которого составляла Физико-техническая лаборатория. Первые годы в Ленинграде продолжал изучение топохимических реакций и исследовал кинетику разложения взрывчатых веществ, которой посвящен цикл экспериментальных и теоретических работ. С 1933 г. работы сконцент¬
*) См. с. 238 настоящего сборника.
**) Александр Иосифович Шальников (1905-1986) — физик-экспериментатор, академик (с 1979 г.). Автор работ в области физической химии, физики низких температур и научного приборостроения.
***) Так в документе.
рировались на кинетике и механизме гетерогенных каталитических реакций и реакциях свободных атомов водорода, кислорода и азота.
С 1935 г. значительное место моих работ и работ моих сотрудников заняло применение искусственных радиоактивных изотопов в кинетике и катализе в качестве меченых атомов и изучение механизма изотопного обмена. Позже в тематику этих работ включились некоторые общие вопросы физикохимии изотопов и применение радиоактивных и стабильных изотопов в качестве меченых атомов. В ленинградский период работы, с 1931 по 1941 г., руководил кафедрой и специализацией химической физики в Политехническом институте. Одно время был также деканом инженерно-физического факультета этого института. Специализация химической физики выпустила большое число исследователей, впоследствии приобретших известность и играющих видную роль в нашей науке. В моей лаборатории в ИХФАНе и при кафедре химической физики начинали свою работу многие исследователи, получившие позже широкую известность своими научными исследованиями: Я.Б.Зельдович*, А.И.Лейпунский**, Н.Е.Б- режнева, Д.П.Добычин, О.М.Тодес, Л.А.Качур, И.В.Мочан, Г.М.Жаброва, Л.С.Тибенский и др. В Ленинграде получил ученую степень доктора химических наук и звание профессора. Был избран членом-корреспондентом АН СССР (1939) и в 1941 г. получил в первый раз Сталинскую премию за теоретические работы в области катализа. В Ленинграде вел общественную работу по секции научных работников, по организации научных совещаний, по изданию сборников по кинетике и катализу и т.д.
С начала войны с белофиннами в 1939 г. значительная часть моей работы приобрела связь с оборонной тематикой, на которую с начала Отечественной войны я перешел полностью со всей лабораторией. Вначале в Ленинграде были инспектирование и организация научного контроля за газоубежищами в Ленинграде, работы по противогазам и средствам коллективной защиты в Казани и в Москве и различные работы по заданиям Уполномоченного комитета обороны
*) Яков Борисович Зельдович (1914-1987) — физик, академик (с 1958 г.). Автор фундаментальных работ по химической физике, теории горения, физике ударных волн и детонации, физической химии, физике ядра и элементарных частиц, астрофизике и космологии.
**) Александр Ильич Лейпунский (1903-1972) — физик, академик АН УССР (с 1934 г.). Автор работ по атомной и ядерной физике, ядерной энергетике.
219


(изучение трофейных материалов, каталитические обогреватели и т.д.). В связи с направлением практических работ лаборатории в конце 1941 г. вместе с лабораторией перешел из ИХФАНа в КЭИН (ныне Институт физической химии), в котором работы этого профиля продолжались до окончания войны, причем часть времени мне с группой сотрудников пришлось проработать в Москве, живя в лаборатории и разрабатывая срочные задания. За работы военного времени мною с группой сотрудников были получены от Министерства обороны премии за изобретения.
Вскоре после окончания войны со всей лабораторией, организованной в отдел из нескольких лабораторий, я был привлечен к работам по новой технике, и с 1946 по 1953 г. моя основная деятельность была связана с разрешением вопросов, выдвигаемых запросами этой техники. При моем непосредственном участии и руководстве разработано несколько новых методов и решена группа научных задач, положенных в основу проектирования промышленных установок. Часть процессов, разработанных с моим участием, внедрена в промышленность. Работы по теории катализа и новой для меня области электронной микроскопии велись в этот период в малом масштабе силами небольшой группы аспирантов и сотрудников. За работы этого периода мною были получены вторично Сталинская премия и орден Трудового Красного Знамени. Награды и премии получили и мои ближайшие сотрудники.
С 1953 г. я вновь переключился на разработку теоретических проблем катализа и химии изотопов. До начала 1961г. эти работы велись в Институте физической химии. В1961 г. лаборатория, с сохранением основных сотрудников, вернулась в Институт химической физики, войдя в состав отдела кинетики. За период работы в Институте физической химии развиты новые направления в теории катализа, из коих назову: статистическую теорию процессов на неоднородных поверхностях, электронное направление в подборе и регулировании свойств катализаторов в механизме их действия. Обнаружены закрепленные цепи в катализе, открыты новые группы катализаторов. В химической физике развиваются работы по получению высокочистых мономеров и их синтезу, по катализу на органических полимерах и каталитической полимеризации и др. Развиты новые направления: хроматографический режим химических реакций, химия поверхностных процессов в ультра¬
вакууме, радиолиз твердых неорганических соединений и адсорбированных молекул.
В Москве мною подготовлено значительное число исследователей по катализу, изотопам и радиохимии. Всего из моей лаборатории непосредственно вышло более 15 докторов и около 50 кандидатов наук.
Мое участие в общественной работе заключалось в организации межинститутского семинара по катализу, в устройстве нескольких научных совещаний и конференций и в работе в различных ученых советах и комиссиях АН СССР, как то: Комиссия по полупроводникам, Комиссия по электронной микроскопии, Ученый совет по химическому использованию ядерной энергии, Ученый совет по катализу и его промышленному использованию, Координационная комиссия.
Мною написаны и изданы 4 большие научные монографии, из которых две переведены на иностранные языки, и несколько брошюр и обзоров меньшего объема. Один и в соавторстве с сотрудниками я опубликовал около 300 научных работ и являюсь соавтором около 20 изобретений новых катализаторов, технологических методов и процессов.
19.V.1964 г.
С.3.Рогинский
Архив РАН, ф. 411, оп. 4а, д. 249, л. 37-42.
НАУЧНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
С.3.Рогинского
С.3.Рогинский является выдающимся представителем современной неорганической химии, применяющим к решению ее проблем новейшие методы и представления физической химии.
Из весьма многочисленных работ С.3.Рогинского (около 60 печатных работ) можно выделить 4 основные группы, из которых 3 посвящены различным вопросам химической кинетики и внутренне связаны идеей о доминирующем значении в химической кинетике автокаталити- ческих эффектов, а четвертая является началом нового направления в неорганической химии.
Уже в первой по времени появления группе работ, посвященной химическим реакциям в твердой фазе, Рогинский отказался от принятого в то время механического переноса на эти процессы уравнений гомогенной кинетики (Центнер- швер, Брукс, Люис и др.) и положил в основу экспериментального и теоретического исследования представление о локализации реакции на межфазовых поверхностях и автокаталитичес¬
220


ких зародышей новой фазы. Выбрав в качестве основного материала распад твердых кислородных соединений, в то время кинетически весьма мало обследованный, Рогинский на примере окиси ртути, дающей при распаде одни лишь газообразные продукты, смог показать, что кинетика термической и каталитической реакции может быть полностью описана уравнениями, основанными на предположении о локализации реакции на внешней поверхности кристаллов. Это дает правильную временную зависимость скорости от количества и дисперсности катализатора.
Классический пример более сложной автока- талитической кинетики был найден Рогинским в распаде перманганата калия.
В выведенные уравнения скорости для периода роста и спада скорости с большой точностью уложились десятки кинетических кривых термического распада.
Кроме закона скоростей и принципа топохи- мичности в работах этой серии содержалась большая сумма дополнительных закономерностей, из которых особенно интересны закономерности подбора катализаторов для топохимичес- кого распада кислородных соединений. Как показано в этих работах, для большого числа разнообразных реакций распада кислородных соединений и окислительных реакций существуют групповые катализаторы, причем их относительная активность при сходном методе приготовления одинакова для всей группы процессов, что дает возможность расположить их в некоторый каталитический ряд.
Положение окислов в этом ряду определяется типом окисла и его физическими свойствами. Вполне оригинальные по замыслу и выполнению работы Рогинского по кинетике в твердой фазе опередили соответствующие работы иностранных лабораторий и явились началом целого обширного раздела кинетики. Естественно большое впечатление, произведенное этими работами в Союзе, и в особенности за границей, где представления и уравнения, развитые Рогинским, использовали в своих работах такие видные исследователи, как Гарнер, Хюстиг, Брет- шнайдер и Завадский. Эти работы вошли в учебники*.
Дальнейшее развитие эти работы Рогинского получили в самое последнее время в развитой им теории топохимических реакций. Эта теория
*) Шваб Г.М. Катализ с точки зрения химической кинетики / Пер. А.А.Баландина, Б.А.Казанского; Под ред. А.А.Баландина. Л.: ОНТИ, Госхимтехиздат, 1934. Ч. 1. 220 с.
вносит ясность в вопрос о взаимоотношениях кристаллизационных и химических стадий в кинетике топохимических реакций и дает новое объяснение ряду ранее известных аномалий. Отправляясь от представления о прерывистом росте кристаллов, Рогинский приходит к системе новых уравнений для скорости и ее температурной зависимости и, в частности, показывает неизбежность меняющихся линейных скоростей роста для некоторых типов реакций.
Вторая группа работ Рогинского посвящена теории взрывчатых веществ. Отправной идеей ее явилась попытка переноса закономерности полученных для твердых реакций на распад твердых и жидких взрывчатых веществ и предположений о существовании предвзрывного периода, поддающегося кинетической трактовке и содержащего путь к пониманию появления взрыва*. К моменту начала этих работ подобных кинетических исследований по термическому разложению взрывчатых веществ не существовало и самая попытка трактовки представляла новое и смелое начинание.
Начав с ряда весьма простых опытов по кинетике, фотохимии и ударному взрыву, Рогинский очень быстро подметил ряд новых и интересных явлений, центральных для области, но ускользавших от прежних исследователей. Это автокаталитический саморазгон реакций и существование индукционного периода для взрыва. Целой системой специальных опытов Рогинский выявил и расшифровал природу этих явлений и сформулировал теорию автокаталити- ческого взрыва, в которой наиболее ценным является экспоненциальное падение периода индукции с температурой и связь автокаталитичес- кой кинетики (вырожденный взрыв) с истинным взрывом. Большой принципиальный интерес представляет также открытое Рогинским явление низкотемпературного взрыва в замкнутом объеме, содержащем взрывчатое вещество, которое обычно не взрывается вовсе термически. Отметим еще открытые Рогинским аномалии в так называемом мономолекулярном распаде ВВ [взрывчатых веществ], которые еще не нашли своего объяснения. Работы Рогинского по кинетике распада взрывчатых веществ сыграли немалую роль в развитии общей теории кинетики цепных реакций.
Напечатанные в русских журналах они в некоторых частях оказались недостаточно известны за границей, и ряд установленных Рогинским закономерностей позже наново открыва¬
*) Так в документе.
221


лись за границей Гарнером и другими. Для техники эти работы открыли путь к научному осмысливанию стойкости и стабилизации взрывчатых веществ.
Самой большой по числу работ и их значимости является третья группа работ С.3.Рогинского, посвященная одной из труднейших и центральных задач теоретической кинетики и химической технологии — проблеме контактного катализа.
Проблема эта занимала Рогинского с давних пор, но серьезная концентрация на ней началась только с 1932 г., когда Рогинский целиком переключился на ее разработку.
В работах по теории катализа, как и в двух предыдущих циклах работ, Рогинский целиком пошел своим оригинальным путем, не примыкая ни к общепринятой хемосорбционной теории Поляни-Ленгмюра, критике которой посвящен ряд его работ, ни к более старым химическим теориям. Отправными теоретическими идеями Рогинского в области катализа являются:
1. Саморазвитие каталитического процесса, делающее принципиально невозможным простое суммирование каталитического процесса из раздельных стадий, что составляло основу всех прежних теорий катализа.
2. Представление о деформации молекулы в поле поверхностных сил как первичном этапе катализа.
3. Идея о центральной роли генезиса в появлении активной поверхности и о возможности расшифровки природы активности и управления ею на основе детального изучения законов генезиса. Другой характерной особенностью этих работ является стремление теоретически осмыслить основные практические приемы каталитической работы, как, например, методы приготовления катализатора.
Наиболее крупные результаты получены Рогинским по теории активной поверхности и методам ее регулирования на основе развитой им теории пересыщения. Эта теория связывает активность катализатора со свободной энергией системы, служащей для получения катализатора, и дает ряд практических указаний на условия получения максимально активных катализаторов.
Здесь мы имеем открытие полной каталитической неактивности в процессах гидрирования чистых и свободных от газа слоев металла, доказывающее невозможность вывода каталитического ускорения из свойств идеальной решетки. Далее, открытие газовых промоторов, спе¬
цифически и в ничтожных количествах активирующих металл, и их подробное изучение.
Дозируя количество промотора, вводимого в металл, Рогинскому с сотрудниками удавалось в сотни раз изменять активность никелевого катализатора. Этим же путем удается приводить в активное состояние пленки вольфрама, в обычных условиях вовсе неспособного катализировать эту реакцию. Не меньший принципиальный интерес имеет выведенная теоретически и подтвержденная на опыте (в случае окисления водорода на палладии и платине) возможность в широких пределах активировать катализатор самой реакции. И в этом случае надлежащей обработкой удается на несколько порядков изменять активность катализатора, доводя массивный металл до исключительной активности. Эта и ряд других работ лаборатории Рогинского отправляются от развитой им теории генезиса катализаторов, имеющей большие практические перспективы. Не меньший принципиальный интерес представляют работы Рогинского по взаимоотношениям адсорбции и механизма окислительного неорганического катализа и гидрогенизации.
В этой группе работ был открыт ряд новых и весьма интересных явлений, как то:
явление критических границ для гетерогенного окисления окиси азота;
явление активации катализаторов проходящей на них окислительной реакцией. Эта само- активация катализатора сохраняется устойчиво, делая катализатор исключительно активным не только для данной реакции, но и для других реакций окисления.
Весьма плодотворными были далее работы по кинетике и механизму окисления окиси углерода на двуокиси марганца, в которых открыт ряд совершенно новых явлений и с большой точностью расшифровки механизма этой интересной реакции.
В целом работы Рогинского по катализу существенным образом меняют наши воззрения на ряд основных явлений катализа.
Весьма большой научный интерес представляют оригинальные новаторские работы Рогинского по применению искусственно радиоактивных изотопов в качестве индикаторов химических превращений.
Основной идеей этих работ является применение независимой регистрации местонахождения искусственных радиоактивных атомов для изучения химической подвижности обычных атомов и выяснение этим путем механизма процессов и структуры молекул. Занимаясь и ранее эпизодически применением меченых молекул в
222


кинетике (работы по параводороду), Рогинский сразу оценил огромные перспективы, которые искусственная радиоактивность открывает в химии и смежных дисциплинах. И уже через несколько месяцев после открытия Кюри и Жо- лио он начинает прекрасную серию экспериментальных работ, в которых одновременно закладываются основные принципы работы и методические приемы новой области и решается ряд конкретных задач неорганической и органической химии. За три года Рогинский с молодыми сотрудниками, вовлеченными им для развития области, открыл совершенно новые и принципиальные для химии галоидов явления. <...>
Наконец, необходимо отметить результаты, полученные при применении метода искусственных радиоактивных индикаторов к механизму каталитической изомеризации монобромнафта- линов. <...> Эти работы подготовляют путь для внедрения метода в изучение биологических процессов и в аналитической химии.
Охарактеризованные выше группы составляют основное ядро работ Рогинского за истекшее десятилетие. За этот же период им сделано довольно много частных работ, выходящих за пределы основной линии и представляющих значительный самостоятельней интерес. Заслуживают особого упоминания разработанная им совместно с Шальниковым методика получения органозолей щелочных металлов и других золей совместной конденсацией паров растворителя и металла, заслужившая весьма лестную оценку Свердберга, работа по природе так называемой памяти кристаллизации, доказавшая гетерогенный характер этого своеобразного явления, работы по квантово-механической теории мономо- лекулярных реакций, удостоенные премии Комитета химизации, работы по химическим реакциям в разряде.
Все теоретические работы С.3.Рогинского касаются вопросов, имеющих актуальное техническое значение. За последние годы С.З. уделяет значительное внимание этой стороне дела, результатом чего явился ряд технических предложений и патентов по линии интенсификации работы катализаторов в технологии. Упомянем только работы по повышению активности никелевых катализаторов, применяемых для гидрирования жиров на основе рационализации условий приготовления; далее — работы по каталитической грелке.
Особого упоминания заслуживают оригинальные работы по каталитическому окислению малых концентраций окиси азота, открывающие новый путь к интенсификации этого процесса и к использованию отбросных газов.
С.З.Рогинский уже много лет ведет широкую научно-общественную работу. Так, им был организован межинститутский коллоквиум по вопросам кинетики и катализа, весьма успешно работавший в течение ряда лет под его руководством. Он организовал и организует ряд конференций по вопросам физической и общей химии. Можно отметить также работу по популяризации достижений науки на заводах и в прикладных институтах путем лекций, выпуска специальной литературы и монографий, разнообразных консультаций. <...>
С.З.Рогинский состоит профессором и руководит кафедрой химической физики Ленинградского индустриального института, где им буквально на пустом месте создана большая и весьма успешно работающая научная и учебная лаборатория, где им воспитан из числа его учеников большой коллектив преподавателей и аспирантов.
За время работы Рогинского в качестве руководителя кафедры и специализации выпущено около 150 инженеров-исследователей, работающих в различных отраслях промышленности, в научно-исследовательских институтах и заводских лабораториях.
Еще более блестяща его работа в качестве создателя и руководителя лаборатории катализа Института химической физики, где он за время работы вырастил целое поколение талантливых, самостоятельных учеников, создав большую оригинальную и весьма активную школу химиков. <...>
Таким образом, мы имеем в лице С.З.Рогинского широко известного у нас в Союзе и за границей крупного ученого с широким и оригинальным охватом важнейших областей физической и общей химии, ученого, необычайно активного и в научном, и общественно-научном отношении, ученого, создавшего большую школу его последователей.
Совет Института химической физики единогласно постановил выдвинуть кандидатуру С.З.Рогинского в члены-корреспонденты Академии наук СССР*.
4.VII.1938 г.
Председатель Ученого совета ИХФ академик Н.Семенов
Архив РАН, ф. 411, оп. 4а, д. 249, л. 121-130.
*) Членом-корреспондентом АН СССР С.З.Рогинский был избран 29 января 1939 г. по Отделению математических и естественных наук (химические науки, физическая химия, катализ).
223


РОДИОНОВ Владимир Михайлович (16.Х. 1878-7.II. 1954)
Жизнеописание
контракту никто из химиков фабрики не имел права печатать своих работ в общей химической прессе. Наиболее интересными из исследований этого времени можно счесть оригинальный синтез тиоиндиго из монохлорацетона и тиосалици- ловой кислоты:
Владимир Михайлович Родионов, сын московского мещанина Садовой Набережной Слободы, родился 16 октября [по старому стилю] 1878г.; с 1888 по 1897 г. учился в Московском коммерческом училище, которое и окончил с золотой медалью.
Осенью 1897 г. поступил в число студентов химического факультета Дрезденского политехнического института. Окончив курс этого высшего учебного заведения, В.М.Родионов сделал работу по вопросу о конденсации ß-дикетонов с аминами, фенилгидразином и гидроксил амином. Работа была сделана до введения в высших технических школах Германии степени доктора-инженера и имела характер докторской диссертации, т.е. типа работ, проводимых в университетах Германии на степень доктора философии.
По окончании курса в 1902 г. служил в армии на правах вольноопределяющегося; с 1903 г. был преподавателем химии и товароведения в Суд- жанской торговой школе (бывшая Курская губ.), в 1904 г. был призван на японскую войну, но вскоре освобожден и поступил в бывшее Московское высшее техническое училище [МВТУ], которое и окончил с отличием и со званием ин- женера-технолога.
В 1906 г. был приглашен на службу на фабрику красок Ф.Байера (Эльберфельд, Германия), где работал до конца 1909 г., когда был переведен заведующим лабораторией Московского отделения этой фирмы. В этой должности пробыл до 1914 г., когда был вновь призван во время русско-германской войны. За 8 лет работы у Байера В.М.Родионовым было сделано очень много интересных исследований, напечатанных в закрытых протоколах этой фирмы. По
SH
СН — СО — СН С1 + с н
о i vb 4
я
соон
/SCH2—СО —СН.
СООН
Явн4 //С-СОСНз
\У
CNdh
—► тиоиндиго,
а также синтез прочных к свету и хлору красителей, полученных конденсацией так называемого прямого желтого с моноазокрасителями. Получаемые продукты и до сих пор не потеряли своего промышленного значения.
В1914 г. был ранен и освобожден из действующей армии, с 1915 г. начал работать в Высшем техническом училище, куда был приглашен преподавателем по химии и химической технологии фармацевтических препаратов. До этого времени этой дисциплины в МВТУ не было, а потому пришлось в тяжелое время конца войны и начала революции организовать лабораторию и практические занятия со студентами буквально на пустом месте. Было затрачено очень много усилий, но начатое дело увенчалось успехом: вскоре молодая лаборатория смогла успешно конкурировать с более старыми кафедрами, и число дипломных работ и проектов, выпускаемых этой лабораторией, ничуть не уступало другим технологическим лабораториям Московского высшего технического училища. Работа молодой лаборатории была оценена факультетом, и в 1920 г. В.М.Родионов был выбран профессором по этой кафедре, несколько месяцев спустя в том же, 1920-м году был приглашен во 2-й Московский университет на кафедру химии алкалоидов.
С самого начала кафедра фармацевтической химии была тесно связана с промышленностью, и В.М.Родионов, наряду и совместно с целой плеядой преподавателей МВТУ, начал работать в органической промышленности, главным образом в красочной и фармацевтической областях.
224


Так было налажено впервые в нашей стране производство важнейших опийных алкалоидов и кофеина, а совместно с покойным ныне профессором В.М.Фишером и производство важнейших салициловых препаратов.
Надо отметить, что и до сих пор по способу В.М.Родионова производятся кодеин, стиптицин и очищается наркотин (исходный алкалоид для стиптицина).
Попутно В.М.Родионовым велась большая работа в красочной промышленности. Он исходил из мысли, нашедшей полное подтверждение впоследствии, что здоровая красочная промышленность может базироваться лишь на своих собственных полупродуктах, а потому на Трехгорном заводе им впервые в нашей стране было налажено производство самых основных полупродуктов: диметиланилина, ß - и а-нафтолов и их сульфокислот (...), сульфаниловой и нафтионо- вых кислот, мононитробензола, динитронафталинов и др.
Этими работами было положено здоровое основание для начинания собственной красочной промышленности в нашей стране. На упомянутом заводе было начато тоже впервые производство красящих веществ исключительно из продуктов отечественного производства: мель- долевого и метиленового голубого, метилфиоле- та, прочносине-черного для шерсти, черного для бумаги и некоторых других азокрасок.
Большое значение для работ нашей красочной промышленности имела рецептура азокрасителей, переданная В.М.Родионовым Дербеневскому заводу Главкраски, где профессор Родионов долгое время был постоянным консультантом. Достаточно, может быть, отметить, что для таких массовых красителей, как прямой черный К и диазочерный В, выходы были увеличены в первом случае на 25%, а во втором даже на 40%.
Из лабораторий МВТУ и 2-го МГУ вышло много учеников В.М.Родионова, занимающих руководящее положение в красочной и фармацевтической промышленности.
В настоящее время В.М.Родионов работает в качестве профессора в Московском Текстильном институте, где заведует кафедрой химии красящих веществ и общей химической технологии. Одновременно В.М.Родионов занят в химическом секторе ВИЭМа, где он является заместителем заведующего органическим сектором, академика Н.Д.Зелинского, и заведует лабораторией органической химии.
В последние годы В.М.Родионов совместно с Э.М.Бамдас разработал синтез антицинготного препарата изовитамина С. Хотя этот препарат и много слабее обычного витамина, но он готовится из очень доступного материала (свекловичного сахара) и, по всей вероятности, будет относительно дешевле, чем природный витамин. В настоящее время ставятся опыты в укрупненном лабораторном масштабе для выяснения себестоимости этого препарата.
В 1934 г. В.М.Родионов вместе с некоторыми сотрудниками начал работать по электролизу ароматических карбоновых кислот и получил ряд интересных результатов, выясняющих сложный механизм электролиза фталевой кислоты и ее метоксилированных производных (опубликовано уже 6 сообщений в русской и французской прессе).
Другим основным вопросом, разрабатываемым В.М.Родионовым (главным образом в органической лаборатории ВИЭМа) и его сотрудниками, является разработка физиологически активных веществ, характера витаминов.
В настоящее время в лаборатории Московского текстильного института ставятся работы по синтезу так называемых прочных оснований и азотолов, необходимых нашей текстильной промышленности.
9.V.1938 г.
В.Родионов
Архив РАН, ф. 411, оп. 14, д. 101, л. 7-9.
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ
профессора В.М.Родионова к избранию действительным членом АН СССР
В.М.Родионов — воспитанник бывшего Московского коммерческого училища, которое он окончил в 1897 г. с золотой медалью. Коммерческое училище выгодно отличалось тогда от большинства дореволюционных царских учебных заведений России прекрасной постановкой преподавания иностранных языков. Это послужило В.М.Родионову немалым подспорьем в развитии его научной работы. Как многие молодые люди того времени, В.М. продолжает свое образование за границей и в 1902 г. кончает Дрезденский политехнический институт. В 1904 г. В.М. поступает в Московское высшее техническое училище, которое и кончает с отличием и званием ин- женера-технолога.
С 1906 по 1909 г. В.М.Родионов работает на фабрике германской фирмы Ф.Байера в Эльбер- фельде, затем заведующим лабораторией Мос¬
15 Заказ № 2007
225


ковского филиала этой фирмы. Работа в числе сотрудников германской фирмы мирового значения сделала из В.М. выдающегося специалиста в трудной и засекреченной тогда области синтеза органических полупродуктов и красителей. За время заведования лабораторией Московского отделения этой фирмы В.М. проведена крупная работа по синтезу тиоиндиго, а также по получению прочных к свету и хлору красителей.
В 1915 г., после ранения и освобождения из действующей армии, В.М.Родионов работает в Высшем техническом училище в качестве преподавателя химии и химической технологии. В тяжелое время конца войны и радостное — начало революции — В.М. организовывает лабораторию и практические занятия со студентами в Техническом училище. В 1920 г. В.М.Родионов избирается профессором, в том же году возглавляет кафедру по химии алкалоидов во 2-м МГУ.
Совместно с плеядой молодых сотрудников Родионов принимает затем самое деятельное участие в развитии советской красочной и фармацевтической промышленности. Было налажено впервые в нашей стране производство важнейших опийных алкалоидов, кофеина, салициловых препаратов. Кодеин, стиптицин до сих пор производятся по методам, разработанным В.М.
Одновременно Родионов работает в лаборатории бывш. «Русско-краски» и на заводах синтетической красочной промышленности, являясь бесспорно одним из основоположников в этой важнейшей для нашей страны области. И на Дербеневском химическом заводе, и в Научно-исследовательском институте им. К.Е.Ворошилова В.М. руководит работами молодых советских химиков.
В настоящее время В.М.Родионов состоит штатным профессором Московского текстильного института и заведует лабораторией органической химии ВИЭМа. Достижения В.М. в области фармацевтической и красочной промышленности явствуют из списка его работ, что свидетельствует о том, что В.М. является выдающимся работником-исследователем в обширной области органической химии.
Следует также упомянуть и о литературной деятельности В.М.Родионова. Под его редакцией переведено и издано 12 представляющих выдающийся интерес иностранных трудов и монографий.
По характеру В.М. является человеком сильной воли, прямым, неспособным на ложные шаги советским ученым, с начала революции сразу и бесповоротно ставшим на работу на пользу советской науке и промышленности.
Имея полную возможность (как это сделано было многими из русских ученых и промышленников) эмигрировать в 1918 г. за границу, он остался на родине, переживает трудное переходное время гражданской войны и разрухи, неуклонно продолжает вести работу на пользу советской Родине. Самостоятельное и успешное развитие нашей красочной промышленности требует пополнения Технического отделения Академии наук таким опытным специалистом-хими- ком, как В.М.Родионов.
Не подлежит сомнению, что В.М.Родионов заслуживает высокого отличия быть избранным действительным членом Академии наук СССР*.
4.VII.1938 г.
Академик Н.Зелинский Почетный академик М.Ильинский Академик В.Вернадский Академик С.Чаплыгин
Архив РАН, ф. 411, оп. 14, д. 101, л. 1-2.
РЯБЧИКОВ Дмитрий Иванович
(6.XI. 1904-18ЛХ.1965)
Автобиография
Родился в 1904 г. в дер. Щелково Хотеб- цевской волости Можайского уезда Московской губернии в семье крестьянина. Позднее, до революции, отец служил у частных предпринимателей. После революции отец работал на советских сельскохозяйственных предприятиях (до 1936 г.).
*) Действительным членом АН СССР В.М.Родионов был избран 27 сентября 1943 г. по Отделению математических и естественных наук (органическая химия).
226


Самостоятельно начал работать с 1918 г. Работал в совхозах до момента начала учебы в 1924 г. В1925 г. принят в члены ВКП(б).
В1924 г. был командирован комсомольским обкомом на рабфак, а потом в вуз. В1930 г. окончил Московский институт народного хозяйства по лабораторному циклу технологического факультета. Еще будучи студентом, с 1928 г. работал на хладокомбинатах Ставрополя и Краснодара инженером. В 1931 г. был принят в аспирантуру Академии наук СССР в Ленинграде и до 1933 г. работал в соляной лаборатории и участвовал в работах Западносибирской экспедиции, в частности в исследовании сульфатного озера Анж-Булат.
С 1933 г. перешел на работу в Институт [по изучению] платины. Одновременно продолжал начатую еще в Краснодаре педагогическую работу по неорганической и аналитической химии в Институте пищевой промышленности в Ленинграде. В 1935 г. с переездом Академии наук СССР в Москву был переведен на работу в Институт общей и неорганической химии (ИОНХ), где в том же году защитил диссертацию на степень кандидата химических наук на тему «К вопросу о силе изомерных оснований», был оставлен старшим научным сотрудником, а затем заместителем заведующего отделом комплексных соединений. В ИОНХе АН СССР работал до 1942 г.
По переезде из Ленинграда в Москву с 1935 г. по совместительству работаю в Московском областном педагогическом институте, где непрерывно заведую кафедрой общей химии и, будучи профессором, читаю курс лекций на факультете естествознания.
В период пребывания в ИОНХе, одновременно с выполнением исследовательской и педагогической работы, я ряд лет (1936-1948) возглавлял экспедиционные исследования соляных месторождений в Западном Казахстане и Прикаспийской низменности.
В период эвакуации Академии наук в Казань был командирован в Узбекский филиал, где с 1942 по 1944 г. руководил Химическим институтом, а также занимался исследованием соляных месторождений в Средней Азии.
Диссертация на степень доктора химических наук была мной защищена в 1942 г. на тему «Тиосульфатные комплексные соединения платины и некоторых других тяжелых металлов» на заседании Ученого совета Физико-химического института им. Л.Я.Карпова.
После возвращения из эвакуации я начал работать в Лаборатории геохимических проблем
15*
им. В.И.Вернадского старшим научным сотрудником и ученым секретарем, а с 1945 г. — заместителем директора по научной части. В этой должности остался до настоящего времени и после реорганизации лаборатории в Институт геохимии и аналитической химии им. В.И.Вернадского, где я, кроме того, руковожу лабораторией редкоземельных элементов.
Имею свыше 60 опубликованных работ.
За различные исследования Президиумом Академии наук СССР 5 раз был премирован.
В 1949 г. за достижения в научной области Президиумом Верховного Совета СССР был награжден орденом Ленина, а Советом Министров СССР было присвоено звание лауреата Сталинской премии 2-й степени.
10.IV.1951 г.
Д. И. Рябчиков
Архив РАН, ф. 411, оп. 4а, д. 209, л. 15-17.
ОТЗЫВ
о научных трудах Д.И.Рябчикова
Доктор химических наук, профессор Д.И.Рябчиков пришел аспирантом в Академию наук СССР в 1931 г. Как ученый он сформировался в Институте общей и неорганической химии АН СССР под влиянием идей H.С.Курникова и Л.А.Чугаева, что и определило в основном всю его последующую научную деятельность.
Большое число опубликованных им работ и успешно защищенные кандидатская и докторская диссертации были посвящены исследованию стереохимии и физико-химических свойств комплексных соединений.
Д.И.Рябчиков впервые получил и охарактеризовал обширный класс тиосульфатных комплексных соединений платины, палладия, серебра, золота и меди. Многие из синтезированных им новых комплексных соединений (свыше 50) содержат шестизарядный комплексный ион, до того в химии комплексных соединений неизвестный. Эти комплексные тиосульфатные соединения оказались наиболее прочными из всех, до того известных, и в этом отношении представляют большой теоретический и практический интерес. В то время как изомерные формы у платины всегда раньше относились к типу неэлектролитов, у тиосульфатных соединений изомерные формы, наоборот, относятся к типу электролитов. Впервые тиосульфатный остаток был с большой полнотой охарактеризован как коор¬
227


динационный заместитель, способный занимать одно и два координационных места в составе внутренней сферы комплекса, обладая сильным транс-влиянием.
Тиосульфатная «реакция Рябчикова» наряду с тиомочевинной «реакцией Курнакова» является надежным средством определения характера изомерии у комплексных соединений.
Работы в области стереохимии комплексных соединений выполнялись и в других направлениях, в частности был также охарактеризован малоизученный класс сульфитных комплексных соединений.
Физикохимия комплексных соединений является почти неизученной областью. Здесь Д.И.Рябчиковым впервые была установлена количественная характеристика способности многих кислотных остатков и нейтральных молекул к комплексообразованию. Полученный в этом отношении ряд теперь уже вошел в учебную литературу. Впервые также была установлена у комплексных соединений зависимость силы оснований от характера изомерии. Чрезвычайно интересными оказались выполненные им исследования по применению электрометрического титрования для решения ряда вопросов, связанных со строением внутренней сферы комплексных соединений, в частности: а) для определения валентности ядра комплекса; б) для доказательства двуядерного характера комплексной молекулы; в) для обнаружения явлений, связанных с транс-влиянием координированных групп; г) для определения порядка окисления компонентов, образующих внутреннюю сферу комплексного соединения; д) с целью установления своеобразных индуцированных процессов окисления заместителей, протекающих при промежуточном участии металла; е) для целей количественного определения металла и координированных при нем окисляющихся групп.
Зависимости прочности комплексных соединений от их состава, а также характера кислотности среды, выявленные Д.И.Рябчиковым, нашли приложение в ряде его работ, посвященных аналитической химии. Исследования в этой области являются продолжением теоретических исследований по химии комплексных соединений.
Одновременно с работами в области химии комплексных соединений Д.И.Рябчиков принимал непосредственное участие в исследовании природных солевых месторождений. Одним из первых объектов его исследований в этой облас¬
ти является сульфатное озеро Анж-Булат в Ку- лундинской степи. Подробно впервые им изученное это месторождение представляет исключительный практический интерес по своим запасам и чистоте продукта.
Месторождения сульфатного типа им изучались также и в Средней Азии; они послужили базой для организации в ряде мест производства соды по леблановскому способу в период Отечественной войны.
Однако наиболее фундаментальными работами в этой области явились исследования (1937- 1939) отложений калийно-магниевых солей в Прикаспийской низменности, проводившиеся экспедициями под руководством Д .И.Рябчикова.
Теоретической основой исследований послужили научные предположения H.С.Курнакова о дифференциации солевого состава остатка бывшего Пермского моря, что вытекало в основном из галогенидного характера северных отложений. Подробные исследования многочисленных минерализованных озер и солянокупольных структур на основе проводившегося в Прикаспийской низменности бурения на нефть доказали наличие солей сульфатного типа в южной части бассейна.
Была установлена калиеносность многих солянокупольных структур; в частности повышенное содержание калия наблюдалось в структурах Анж-Булата, Каировки и др. Начатые в предвоенное время работы по практическому освоению этих месторождений, надо надеяться, будут в ближайшее время восстановлены, так как это связано с введением в народное хозяйство ценнейшего сырья, к тому же на много тысяч километров расположенного ближе к потребляющим районам.
Впервые открытые мощные месторождения полигалита близ Индерского озера, каинита и кизерита близ ст.Озинки (железная дорога Са- ратов-Уральск) представляют собой вторую (после Соликамска) калийно-магниевую базу Союза. Агрохимические наблюдения, произведенные на Долгопрудной сельскохозяйственной опытной станции по инициативе Д.И.Рябчикова, показали высокую эффективность этих смешанных калийных сульфатов для ряда важнейших культур. Несомненно, сульфаты калия окажутся лучшим удобрением, чем применяющиеся теперь Соликамские хлориды, для технических культур, в том числе и хлопка.
Последние 8 лет Д.И.Рябчиков работает в Институте геохимии и аналитической химии
228


им. В.И.Вернадского АН СССР и занимается изучением химии редкоземельных элементов. В этой трудной области исследования, более 100 лет привлекающей внимание русских и иностранных химиков, Д.И.Рябчикову удалось открыть новый класс соединений — комплексные соединения лантанидов. На основании обширных экспериментальных работ и теоретического понимания полученного материала Д.И.Рябчиков установил, что в отличие от большого числа комплексообразователей у редкоземельных элементов координационная связь лучше всего осуществляется посредством атомов кислорода и в меньшей степени — азота. Получен обширный материал, характеризующий комплексооб- разование редкоземельных элементов с различными классами карбоновых кислот — одноосновных, двухосновных, трехосновных, оксикис- лот, одноосновных и многоосновных аминокислот, сульфокислот бензольного, нафталинового и антраценового рядов. Установлено было, что комбинация в органической молекуле трех карбоксильных групп (нитрилтриацетаты, цитраты) обеспечивает образование наиболее прочных комплексных ионов. Комплексные соединения цитратного типа оказываются настолько устойчивыми, что в их водных растворах ион редкоземельного элемента не осаждается даже фторидами.
Характерная особенность комплексных соединений редкоземельных элементов — чрезвычайная чувствительность к изменению среды: повышение кислотности их растворов приводит к ослаблению координативной связи и переходу в ионное состояние. Как было показано, устойчивость комплексных соединений лантанидов закономерно возрастает с увеличением порядкового номера элемента, что позволяет использовать эти соединения для разделения смесей редких земель. Открытие Д.И.Рябчиковым комплексных доединений редкоземельных элементов не только позволило понять механизм ранее известных методов деления смесей редкоземельных элементов (дробная кристаллизация и пр.), но и заложило основы новых химических процессов разделения и, в частности, разделения смесей методом ионообменной хроматографии — методом, который в настоящее время является незаменимым при получении чистых препаратов индивидуальных лантанидов.
Ведущиеся в лаборатории института под руководством Д.И.Рябчикова работы по выделению и разделению редкоземельных элементов из
природных минералов представляют существенный вклад в химию редкоземельных элементов — область, которая имеет большой теоретический интерес и все возрастающее практическое значение.
Особое место в научной деятельности Д.И.Рябчикова занимают его исследования, посвященные аналитической химии. На основании изучения комплексных соединений платины, золота, иридия, рутения и осмия им был разработан ряд ценных новых методов анализа, широко используемых в настоящее время в практике аналитического контроля соответствующих производств. Исследование химии редкоземельных элементов, и особенно комплексных соединений лантанидов, позволило Д.И.Рябчикову предложить большое число аналитических методов определения суммы редкоземельных элементов и некоторых отдельных лантанидов в сырье, а также крайне важных методов определения малых количеств редкоземельных элементов в целом ряде материалов. С каждым годом все более увеличивается число работ Д.И.Рябчикова, посвященных анализу сплавов, содержащих цветные и редкие металлы. Во всех этих исследованиях широко используются современные физико-химические методы анализа (хроматография, метод радиоактивных индикаторов и пр.). Большинство из этих работ прочно вошло в практику исследовательских и заводских лабораторий, что в большой степени способствует эффективному решению задач, стоящих перед рядом важных отраслей народного хозяйства*.
12.1Х.1953г.
Член-корреспондент АН СССР А.П.Виноградов Академик И.И.Черняев
Архив РАН, ф. 411, оп. 4а, д. 209, л. 89-94
*) Отзыв был представлен в связи с выдвижением кандидатуры Д.И.Рябчикова для избрания членом- корреспондентом АН СССР, которое состоялось 26 июня 1964 г. по Отделению физико-химии и технологии неорганических материалов (аналитическая химия).
229


САДЫКОВ Абид Садыкович (15.XI.1913-21.VII.1987)
Автобиография
Я, Садыков Абид Садыкович, родился в 1913 г. в Ташкенте. Отец был кустарем, затем колхозником, в настоящее время является инвалидом, мать умерла в 1963 г. Братья — служащие.
С 1923 по 1927 г. учился в школе 1-й ступени, затем поступил в школу 2-й ступени, где и окончил 7 классов. После окончания семи классов в течение 3-х лет работал кустарем (сапожником). В 1931 г. поступил на подготовительное отделение Среднеазиатского государственного университета (САГУ) и в 1932 г. был принят в число студентов химфака САГУ. Окончил химфак в 1937 г., получив диплом с отличием.
В течение 5 лет на факультете был ударником и отличником учебы. Активно участвовал в общественной жизни факультета: за отличную учебу и общественную работу был неоднократно премирован.
После окончания химфака был зачислен аспирантом на кафедре органической химии. Учебно-аспирантский план выполнил в течение 2 лет и в 1940 г. защитил диссертацию на степень кандидата химических наук. Решением ВАКа в 1940 г. утвержден в должности доцента. С 1939 по 1941 г. работал в Узбекском государственном университете (УзГУ) сначала доцентом, а затем в качестве заведующего кафедрой химии. В УзГУ также принимал активное участие в общественной жизни университета. Работал в качестве председателя месткома и принимал участие в работе по набору студентов в УзГУ.
После слияния УзГУ с САГУ в 1941 г. работал на химическом факультете САГУ доцентом кафедры органической химии. В 1942 г. зачис¬
лен в число докторантов университета и в 1945 г. защитил диссертацию на соискание ученой степени доктора химических наук. Решением ВАКа от 8. VI. 1946 г. утвержден на степень доктора химических и [постановлением] от 11.1.1947 г. присвоено звание профессора. С 1946 г. работаю в должности заведующего кафедрой химии растений САГУ. С 1958 по 1966 г. являлся ректором Ташкентского государственного университета им. В.И.Ленина. В феврале 1966 г. избран президентом Академии наук Узбекской ССР.
Принимаю активное участие в общественной жизни университета. В течение 7 лет являюсь членом парткома университета. На XVI съезде КП Узбекистана избран кандидатом в члены ЦК КП УзССР, а на XVII съезде КП Узбекистана — членом ЦК КП УзССР, избран также в состав обкома Ташкентской области, членом Советского комитета защиты мира, членом правления Всесоюзного общества «Знание», депутатом Верховного Совета УзССР, Председателем Верховного Совета УзССР. В мае 1966 г. выдвинут кандидатом в депутаты Верховного Совета СССР.
Награжден двумя орденами Ленина и другими правительственными наградами, почетной грамотой Верховного Совета УзССР. <...>
10.V.1966 г.
А. С. Садыков
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 505, л. 16-17.
ХАРАКТЕРИСТИКА
научной деятельности А.С.Садыкова
На кафедре и в лаборатории химии природных соединений Ташкентского университета им. В.И. Ленина, а также в лаборатории физиологически активных веществ Научно-исследовательского института химии и технологии хлопковой целлюлозы Министерства химической промышленности Союза ССР под руководством члена-корреспондента АН СССР, профессора А.С.Садыкова разрабатываются две проблемы:
Изучение алкалоидов растений Средней Азии и синтезы на основе их биологически важных соединений.
Исследование веществ, выделенных из различных вегетативных и генеративных органов хлопчатника.
Основной задачей являются всестороннее изучение дикорастущих и некоторых технических растений с целью нахождения новых химических
230


соединений и выявление отдельных вопросов механизма биохимических процессов, протекающих в растительном организме. Проникновение в сущность жизненных процессов является одной из важнейших задач современного естествознания, и с этой точки зрения исследования А.С.Садыкова представляют теоретический интерес. Они интересны и в практическом отношении, так как преследуют цели получения и внедрения в практику природных и синтетических физиологически активных соединений.
Изучение алкалоидов, выделенных из растении Средней Азии, и исследование их химических превращений
Растительность Средней Азии богата разнообразными полезными органическими соединениями. Среди них особое место занимают дикорастущие представители, которые содержат лекарственные вещества (алкалоиды, гликозиды, витамины, эфирные масла и др.). Под руководством А.С.Садыкова в Ташкентском университете выполнен ряд работ по изучению алкалоидов, которые представляют определенный научный интерес. Выделено более 100 алкалоидов, из них около 50 оказались новыми, неизвестными в химической литературе. Для многих из них установлены структура и преимущественная конформация.
Большая работа проведена по изучению ежовника безлистного сем. маревых. Это был первый объект исследования А.П.Орехова.
Продолжая изучение этого растения, А.С.Са- дыкову удалось выделить, наряду с уже известными, ряд новых оснований — оксоафиллидин, оксифиллин, метиловый эфир афиллиновой кислоты и анабазамин. Изучены и другие наиболее важные компоненты, что позволяет подойти к выяснению путей образования и взаимопревращения алкалоидов в этом растении.
Это растение удобно для исследования тем, что оно содержит алкалоиды двух гетероциклических систем — пиридиновые и хинолизиди- новые, и можно теоретически предсказать путь их взаимопревращений. Кроме того, благодаря промышленной переработке растения для получения анабазин-сульфата — ценного инсектицида для борьбы с вредителями сельскохозяйственных и технических культур — концентрат является ценным материалом для проведения исследований.
Сырьем для этого производства служат дикорастущие заросли анабазиса (ежовника безлистного) в Казахстане и культурные заросли в
совхозе Дармана. С целью расширения сырьевой базы для получения этого ценного инсектицида А.С.Садыковым проведена работа по изучению анабазиса, произрастающего в Туркмении. Это исследование позволило внести предложение о строительстве второго в СССР завода по производству анабазин-сульфата.
Работы по исследованию ульдрука (анабазиса, произрастающего в Туркмении) обобщены и изданы в виде небольшой монографии (А.С.Са- дыков и О.С.Отрощенко). Эта работа отмечена дипломом III степени Всесоюзного химического общества им. Д.И.Менделеева.
Использование в работе физико-химических методов при изучении конформаций алкалоидов позволило решить ряд важных вопросов в области теоретической органической химии и биохимии. К числу их следует отнести исследования реакций изомеризации алкалоидов матри- нового и спартеинового рядов, которые позволили выяснить специфическое влияние свободной электронной пары азота на конфигурацию и реакционную способность изомеров.
Изучение реакционной способности различных лактамсодержащих алкалоидов этой группы в реакциях кислотного и щелочного гидролиза позволило выявить ряд закономерностей, могущих быть использованными при выяснении структурных фрагментов новых хинолизидино- вых алкалоидов.
Следующим направлением работ коллектива являются синтетические исследования на основе природных соединений. Целенаправленные синтезы позволили получить более 200 веществ, которые представляют интерес в качестве новых физиологически активных препаратов, перспективных для практического использования. В этих исследованиях также выявлены интересные закономерности, разработаны новые типы реакций. Эти исследования переросли уже рамки классической органической химии.
Получены данные теоретической оценки энергетического состава молекул дипиридилов, скоррелированные с основными экспериментальными данными по реакционной способности. Сочетание методов классической органической химии и методов квантовой химии позволило определить механизм ряда фундаментальных реакций органической химии в приложении к гетероциклическим системам (реакции электрофильного, нуклеофильного замещения и процессы дегидрирования).
231


Некоторые результаты этой большой работы обобщены в монографии А.С.Садыкова «Химия алкалоидов Anabasis aphylla L. » *.
Рассмотрение группы соединений дипири- дов**, их поведение в реакциях с позиции квантовой химии позволило сделать определенный крупный вклад в химию гетероциклических соединений.
На основе применения современных физикохимических методов и методов квантовой химии изучены необходимые предпосылки для создания отдельного раздела конформационно- го анализа — стереохимии циклических систем с атомом азота в различных валентных состояниях.
Изучена электронная структура неподелен- ной пары. Разработаны физические и химические методы определения ее ориентации в пространстве. Показано изменение состояния непо- деленной пары при переходе от соединений с единичным шестичленным циклом (производные пиперидина) к системам с большим количеством связанных циклов. Разработаны методы оценки устойчивости сложных полициклических, алифатических и ароматических гетеросистем.
Изучены особенности присутствия неподе- ленной пары в реакциях комплексообразова- ния, окисления, гидролиза, лабильных конфор- мационных превращений и т.д.
Проведено изучение конформаций большого числа алкалоидов группы дипиридила, хино- лизидина, спартеина. Установлено, что при наличии нескольких лабильных центров в молекулах возможно их взаимодействие, которое проявляется в направленной синхронизации этих превращений, сопровождающееся параллельными изменениями реакционной способности. На этой основе разрабатываются теоретические предпосылки создания когерентных гетероциклических систем.
Помимо исследования реакционной способности с помощью методов квантовой химии проводится работа по изучению различных межэлектронных взаимодействий (влияние электронов неподеленных пар, я-электронов на основное состояние а-электронов). Эти работы привели к пониманию особенностей влияния гетероатома на характеристики ЯМР-спектров.
*) Садыков А.С. Химия алкалоидов Anabasis aphylla L. Ташкент, 1956. 263 с.
**) В документе ошибочно: дипиридилов.
Исследование веществ, выделенных из различных вегетативных и генеративных органов хлопчатника
А.С.Садыковым проведены также важные исследования в области химии хлопчатника. Комплексный подход к изучению растительного объекта здесь дал особенно значительные результаты. В своих исследованиях Абид Садыкович поставил, с одной стороны, выявление полезных веществ, находящихся в различных вегетативных и генеративных органах хлопчатника (листья, стебли, створки коробочек, кора корней и др.), и изучение отходов хлопчатника — с другой. Удалось установить и расшифровать множество веществ, представляющих научный и практический интерес. Исследованиями А.С.Садыкова с сотрудниками установлена химическая природа высокомолекулярных углеводородов, спиртов, органических кислот, тритерпенов, полифенолов (госсипол, флавонолы, дубильные вещества, антоцианы и др.). Важным теоретическим результатом явились установление химического строения выделенных веществ, попытки изучения взаимоперехода этих соединений и по выявлению физиологической роли их в жизнедеятельности хлопкового растения. Применение современных методов органической химии, в частности при изучении веществ, выделенных из хлопчатника, позволило выяснить химическую природу сложных природных соединений. Так, например, исследованием триглицеридного состава хлопкового масла предложена наиболее вероятная «формула» триглицеридного состава хлопкового масла. В общей сложности из хлопчатника выделены и изучаются более 100 индивидуальных соединений.
Данное направление работ А.С.Садыкова не лишено практических результатов. В качестве примера можно привести обнаружение нового источника, отхода хлопчатника хлопкоочистительной промышленности, — листья хлопчатника — в качестве источника для получения весьма разнообразных продуктов: листья хлопчатника содержат 5-7% лимонной и 3-5% яблочной кислот.
Опытно-промышленное испытание на никотиновом заводе в г.Бабушкине (под Москвой) показало высокую рентабельность производства пищевых кислот из листьев хлопчатника взамен пищевых продуктов (плодов цитрусовых, сахара, мелассы, листьев табака).
Результаты исследований опубликованы в работе «Производство лимонной и яблочной
232


кислот из листьев хлопчатника и отбросов хлопкоочистительной промышленности» (А.С.Сады- ков, А.В.Турулов).
В течение 5 лет завод переработал более 15 000 т листьев хлопчатника, получив соответствующее количество лимонной и яблочной кислот.
Одним из объектов детального исследования явились госсипол и его спутники. На основе гос- сипола развернуты синтезы физиологически активных веществ. Сам госсипол рекомендован в промышленность в качестве антиоксиданта. Госсипол проходит клинические испытания в качестве препарата против рака желудка и против вирусных заболеваний.
Разработаны производственные методы выделения госсипола из отходов масложировой промышленности и хлопководства. Кроме известных спутников госсипола — госсипурпурина, гос- сивердурина, госсифульвина — выделен новый пигмент — госсифиолин, оказавшийся продуктом взаимодействия госсипурпурина с сахарами.
На основании сравнительного изучения антиоксидантных свойств госсипола, диаминогос- сипола, госсипурпурина, а также взаимопревращения пигментов в живой ткани растения, высказано предположение об участии госсипола и его спутников в ингибировании процессов окисления веществ хлопковых семян.
Ряд веществ, выделенных из хлопчатника, является ценным физиологически активным препаратом и рекомендуется в медицине.
При лаборатории физиологически активных веществ была создана микробиологическая группа. И здесь под руководством А.С.Садыко- ва получены интересные результаты. Из почв Узбекистана получен новый штамм грибка, который продуцирует итаконовую кислоту.
Итаконовая кислота является важным компонентом в производстве искусственного волокна «нитрон», производство которого намечено на Навоийском комбинате Бухарской области. Внедрение микробиологического способа получения итаконовой кислоты в производство дает миллионы рублей народному хозяйству.
Итаконовая кислота в виде химического реактива получается на Рижском заводе чистых препаратов по методу лаборатории физиологически активных веществ.
Большое внимание было уделено комплексному использованию отходов хлопководства. Наряду с возможностью использования их для производства пищевых кислот был разработан
метод получения витаминно-белкового препарата из листьев хлопчатника (витаминный корм для животных).
Кроме того, из листьев хлопчатника получен стимулятор роста, который находит все более широкое применение в различных областях народного хозяйства.
Из существенных результатов отметим следующие работы, внедренные или внедряемые в производство.
1. Получение лимонной и яблочной кислот из отходов хлопкоочистительных заводов. На никотиновом заводе г.Бабушкина переработано в течение 6 лет более 15 000 т хлопкового листа и получено 250 т лимонной кислоты.
2. Производство итаконовой кислоты (необходимый компонент искусственной шерсти «нитрон» в Навои) внедрено на заводах Союзре- актива (в г. Риге и Черкассах). Тонна итаконовой кислоты — 25 000 руб.
3. Производство стимуляторов роста, полученных из листьев хлопчатника, налаживается на Янгиюльском гидролизном заводе.
4. Предложены к использованию листья и чеканочный материал в качестве витаминнобелковой добавки в комбикорм.
5. Сделаны предложения по усовершенствованию технологии производства анабазин-сульфата. Проведена работа по выяснению причин, завышающих расход сырья на единицу готовой продукции — анабазин-сульфата. Предложены новые методы контроля производства — спектрофотометрический и хроматографический.
6. Изучение отходов цитизинового производства позволило установить, что значительная часть цитизина теряется в процессе выделения, переходя в 12-М-нитрозоцитизин. Разработан лабораторный регламент выделения цитизина через нитрозопроизводное, что увеличит его общий выход в 2-2,5 раза.
7. Предложен новый метод и разработан регламент получения пахикарпина из афиллино- вой кислоты, афиллин, афиллидин. Показана принципиальная возможность сочетания производства анабазин-сульфата с производством афиллина, перспективного к использованию в медицине в качестве анестезирующего средства пахикарпина.
8. На основе природных алкалоидов синтезирован ряд препаратов, испытывающихся в качестве стимуляторов роста хлопчатника и средств борьбы с сельхозвредителями.
Таким образом, общий экономический эффект практических предложений, сделанных
233


коллективом А.С.Садыкова, составляет несколько десятков (около 50) миллионов рублей. Работы коллектива отмечены дипломами и медалями ВДНХ, МВО СССР и другими организациями.
Широта и глубина исследований, эрудиция в различных областях современного естествознания позволили А.С.Садыкову подойти к обобщениям и теоретической обработке полученных результатов. Им написано около 350 научных и научно-популярных статей, несколько монографий и других работ.
Абид Садыкович в настоящее время руководит коллективом около 150 научных сотрудников, аспирантов и дипломантов. Им подготовлены и готовятся свыше 30 кандидатов наук и 5 докторов наук.
Коллектив лаборатории физиологически активных веществ за разработку метода получения лимонной и яблочной кислот из листьев хлопчатника премирован ВДНХ дипломами и ценными подарками, золотой медалью ВДНХ.
С 1958 г. по февраль 1966 г. А.С.Садыков работал ректором Ташкентского государственного университета. С февраля 1966 г. — президент Академии наук УзССР.
Огромную научно-исследовательскую, педагогическую работу профессор А.С.Садыков совмещает с многогранной общественной и государственной деятельностью. В 1961 г. на XVI съезде КП Узбекистана избирается кандидатом в члены ЦК, а в 1966 г. на XVII съезде КП Узбекистана избран членом ЦК КП Узбекистана.
А.С.Садыков — депутат Верховного Совета Союза ССР. Награжден двумя орденами Ленина, орденами Трудового Красного Знамени, «Знак Почета» и другими правительственными наградами. А.С.Садыков — заслуженный деятель науки и техники УзССР*.
25.1Х.1968г.
Декан химического факультета ТашГУ
им. В.И.Ленина академик АН КазССР Ш.Т.Талипов Директор Научно-исследовательского
института
химии и технологии хлопковой целлюлозы академик УзССР X.У.Усманов
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 505, л. 149-159.
*) Характеристика была написана в связи с выдвижением кандидатуры А.С.Садыкова для избрания действительным членом АН СССР, которое состоялось 28 ноября 1972 г. по Отделению общей и технической химии (органическая химия).
САЖИН
Николай Петрович
(1.111.1897-23.11.1969)
Автобиография
Родился 1 марта 1897 г. в Екатеринбурге в семье мелкого служащего.
В 1907 г. поступил в реальное училище, которое окончил в 1914 г. В том же году был принят в Петроградский политехнический институт на элек- трохимический подотдел металлургического отделения, где и учился до середины 1918 г.
В 1931 г. получил звание инженера-химика при Московском химико-технологическом институте.
В 1937 г. постановлением Высшей аттестационной комиссии при СНК СССР был утвержден в ученой степени кандидата химических наук и ученом звании и.о.профессора.
В декабре 1947 г. утвержден ВАКом в ученой степени доктора технических наук на основании защиты диссертации «Технологические методы переработки сурьмяных руд». В декабре 1950 г. утвержден в ученом звании профессора по кафедре «химия».
23 октября 1953 г. избран членом-корреспон- дентом Академии наук СССР по Отделению технических наук*.
Начал работать по специальности в 1918 г. практикантом, а в 1919 г. — помощником лаборанта в золото- и платиносплавочной лаборатории в Свердловске.
В 1920 г., после увольнения из рядов Народно-революционной армии Дальневосточной республики (ДВР), работал в г.Улан-Удэ (Верхнеудинске) в качестве помощника заве¬
*) 26 июля 1964 г. Н.П.Сажин был избран действительным членом АН СССР по Отделению физико-хи- мии и технологии неорганических материалов (химия и технология веществ высокой чистоты).
234


дующего отделом статистики и уполномоченного по обследованию заводов при Министерстве промышленности Дальневосточной республики.
В ноябре 1920 г. поступил в техно-химико- фармацевтическую лабораторию Дальаптекоуп- равления в г.Чите, где в качестве старшего ла- боранта-аналитика и старшего химика проработал 6 лет (до ноября 1926 г.).
В эти годы, кроме того, по совместительству руководил производством взрывчатых веществ для Черновских копей, кустарным заводом по сухой перегонке дерева, канифольно-скипидарным производством и организовал небольшое производство свинца на Хапчеранге.
В 1924 г. в качестве химика участвовал в экспедиции доктора Добровольского в район уров- ской эндемии в бывшем Нерчинском горном округе (Забайкалье)*.
Результаты моих работ помещены в трудах этой экспедиции, изданных в 1925 г. В том же году был приглашен правлением Читинской (За- байкальстрой) железной дороги консультантом по постройке завода по выработке фтористого натрия кислотным способом.
В 1925 г. мной был разработан новый технологический способ получения фтористого натрия, отличающийся целым рядом преимуществ перед кислотными методами (сов.пат.№ 5812). По этому способу были построены сначала опытный, а затем большой завод фтор-натрия в Чите, который был пущен в 1927 г.
С 1927 по 1933 г. работал консультантом, а затем техническим руководителем этого завода.
В тот же период времени принял большое участие в организации и развитии добычи плавикового шпата на Калангуйском руднике.
В 1936 г. совместно с химиком Шамраевым мной были открыты и обследованы содовые озера Оно-Борзинского района в Восточном Забайкалье (Гужиртай, Хатачей, Булун-Цаган и др.).
В 1932 г. был приглашен В.И.Глебовой** в Институт редких металлов в Москве, где начал работать со 2 января 1933 г. в качестве руководителя работ по бериллию.
В июле 1933 г. был назначен руководителем ртутно-сурьмяной группы этого института, в
*) Заболевание, вызывающее поражение суставов, их деформацию и задержку роста.
**) Вера Ильинична Глебова (1885-1935) — организатор и первый директор Гиредмета (1931-1934). О жизни и деятельности см.: Ламан Н.К. Вера Ильинична Глебова: Выдающийся организатор советской науки и промышленности. М.: Наука, 1987. 190 с. (Сер. «Научно-биографическая литература»).
1935 г. — начальником технологического отдела с оставлением руководства ртутно-сурьмяной группой.
На основании работ, проведенных ртутносурьмяной группой Гиредмета, в Советском Союзе на базе собственных месторождений было организовано производство металлической сурьмы.
В 1935 на заводе «А» Главредмета под моим руководством были получены первые 150 тонн советской металлической сурьмы.
Кроме исследовательской и организационной работы по созданию в СССР собственной сурьмяной промышленности, принимал участие в проектировании всех сурьмяноплавильных заводов Союза: в 1935-1937 гг. консультировал Гипроредмет при составлении технических проектов сурьмяного цеха завода «А» и завода в Кадам-Джае, Раздольном и Тургае; в 1937 г. был главным инженером проекта электролитного цеха завода «А».
Неоднократно выезжал для инструктажа работников на сурьмяные месторождения: в 1935 г. был в командировке в Раздольном, в 1936, 1938 и 1939 гг. — в Кадам-Джае.
С 1935 по 1941 г. по совместительству был главным консультантом завода «А» Гиредмета.
В 1939-1940 гг. принял большое участие в пуске и освоении цеха электролитной сурьмы и висмутового цеха на этом заводе.
В 1936 г. был заместителем руководителя бригады Таджикско-Памирской экспедиции по обследованию месторождений сурьмы, ртути и висмута в Средней Азии для решения вопроса об их промышленном освоении.
В 1936 г. был назначен заместителем технического директора Гиредмета с оставлением всех прежних нагрузок, т.е. начальника технологического отдела и заведующего лабораторией сурьмы, ртути и висмута, которая была переименована в лабораторию малых металлов.
С 1936 г. в лаборатории малых металлов начались работы по висмуту.
В конце 1938 г. в Сибирском филиале Гиредмета была смонтирована опытная установка, на которой произведена проверка разработанных лабораторией малых металлов способов извлечения висмута из отходов обогатительных фабрик Забайкалредмета.
В конце 1938 г. на опытной установке Сиб- гиредмета под моим руководством была получена первая тонна советского металлического висмута.
235


В 1938 г. руководил проектированием висмутового цеха на заводе «А», который был введен в эксплуатацию в середине 1939 г. В том же году составил проект расширения висмутового цеха Сибирского филиала. Организация собственного производства висмута позволила уже в 1939 г. полностью прекратить импорт этого ценного металла.
За время с 1936 по 1941 г. в лаборатории малых металлов были проработаны методы извлечения висмута из концентратов и содержащих висмут отходов цветной металлургии и промышленности редких элементов. Был введен в практику работы наших заводов целый ряд способов, новых не только для нашей, но и заграничной промышленности.
В июле 1937 г., ввиду большого объема работ по лаборатории малых металлов, по личной просьбе был освобожден от обязанностей заместителя технического директора института.
В 1937 г. руководил работами по проверке гидрометаллургического способа извлечения ртути в Никитовке.
В1940 г. был руководителем бригады НКЦМ по ликвидации тяжелого прорыва в производстве ртути на Никитовке, вызванного неудачным изменением в конденсационной системе. Бригаде удалось в очень короткий срок восстановить нормальную работу завода.
В апреле 1941 г. приказом наркома цветной металлургии т.Ломако назначен заместителем директора Гиредмета по научной части; руководство лабораторией малых металлов осталось также за мной.
В августе 1941 г. на основании приказа наркома цветной металлургии выехал в Новосибирск руководителем проектно-монтажной бригады по созданию новых цехов в Сибирском филиале Гиредмета. В результате работы этой бригады и коллектива сотрудников и рабочих бывш. Сибгиредмета (филиал научно-исследовательского института был превращен в Химикометаллургический завод, выпускавший продукцию оборонного значения).
В декабре 1941 г. по заданию заместителя наркома т. Антропова был в командировке в Ой- ротии* для решения ряда вопросов по скорейшей организации производства ртути на Акта- ше и Чаган-Узуне.
В мае 1943 г. был вызван в Москву для возобновления деятельности Гиредмета.
*) Ныне Республика Алтай (Российская Федерация).
В 1945 г., с июня по октябрь, был в командировке в советской зоне оккупации Германии в составе группы профессоров, направленных НКЦМ для ознакомления с цветной металлургией этой страны.
Результаты работ группы сотрудников, которой я руководил, помещены в сборнике «Цветная металлургия Восточной Германии», изданном в 1947 г.
В 1947 г. руководил большим комплексом работ по проблеме германия. На основании работ Гиредмета в СССР создана и успешно развивается собственная промышленность германия, обеспечивающая быстрый рост производства полупроводниковых приборов для радиотехники. Работы Гиредмета по технологии германия в 1952 г. удостоены Сталинской премии 2-й степени.
В 1947 г. в Гиредмете были начаты работы по металлическому титану.
В 1951 г. мной был предложен способ получения богатых титановых шлаков плавкой иль- менитовых концентратов в электропечах, который оказался очень рациональным. В 1954 г. по постановлению правительства руководил внедрением на заводе разработанной в Гиредмете технологии производства металлического титана. Несмотря на большие трудности, главным образом в аппаратурном оформлении, предложенная Гиредметом принципиальная технологическая схема была успешно внедрена на заводах.
В настоящее время она осваивается на пущенном в конце 1959 г. Березниковском титаномагниевом заводе.
Упорный труд большого коллектива исследователей, проектантов и заводских работников обеспечил получение металлического титана очень высокого качества, не уступающего лучшим сортам американского металла.
Применение богатых титановых шлаков и ряд усовершенствований в аппаратуре позволило резко снизить себестоимость титановой губки (с 240 до 27 тыс.руб. за 1 т).
Начиная с 1948 г. руководил исследовательскими работами по проблеме переработки лопа- ритовых концентратов. В Гиредмете были детально изучены методы сернокислотного вскрытия лопарита и метод хлорирования, что дало возможность выявить большие преимущества второго метода. В 1957 г. метод начал внедряться на ПХМЗ и в настоящее время успешно освоен этим заводом.
236


В 1954-1956 гг. по постановлению правительства руководил работами Гиредмета по получению чистых металлов для жаропрочных сплавов и обеспечивал внедрение разработанных технологий в производство.
В 1954-1957 гг. руководил работами по получению ультрачистых редких и малых металлов для полупроводниковой техники. На основании этих работ в Гиредмете было организовано производство индия, галлия, таллия, висмута и сурьмы высокой степени чистоты.
Во всех способах получения этих металлов широко применены кристаллофизические методы рафинирования.
Работа по получению висмута высокой чистоты была включена в доклады советской делегации на I Международной конференции в Женеве по мирному использованию атомной энергии. На эту же конференцию был, кроме того, представлен доклад «Разделение циркония от гафния и получение чистой двуокиси циркония», составленный на основании работы, проведенной Е.А.Пепеляевой под моим руководством.
Кроме научно-исследовательской, организационной и административно-технической работы много занимался педагогической деятельностью.
В 1923 г. был ассистентом профессора Бродского по кафедре неорганической химии в Читинском институте народного образования.
С 1924 по 1929 г. преподавал общую и аналитическую химию на курсах повышения квалификации фармацевтов в г.Чите. В 1930/31 г. преподавал неорганическую и аналитическую химию в Читинском горном техникуме.
В 1935/36 г. прочел курс лекций по металлургии сурьмы и ртути на курсах повышения квалификации инженеров при Наркомтяжпро- ме. В1939/40 г. преподавал металлургию малых металлов на курсах повышения квалификации инженеров при Минцветметзолото.
С 1949 г. являюсь профессором кафедры инженерно-физического факультета Московского химико-технологического института им. Д.И.Менделеева, где уже в течение 13 лет читаю курс технологии редких металлов.
Кроме чтения этого курса руководил дипломными работами и аспирантами этого института, а также аспирантами и диссертантами Гиредмета.
Из сотрудников Гиредмета под моим руководством разработали кандидатские диссерта¬
ции Н.И.Ардашев, Э.П.Бочкарев, Р.А.Дульки- на, Л.Я.Кроль, В.М.Клинаев, И.М.Голованов, А.Ю.Малинин и М.П.Ефремов.
За исследовательскую, проектную и организационную работу был неоднократно премирован и награжден медалями и орденами Союза.
В 1942 г. за усовершенствование в технологии производства сурьмы, висмута и других редких металлов и их солей, а также за успешную работу по организации ряда производств на заводе № 2 Главредмета награжден значком «Отличник соцсоревнования цветной металлургии».
В 1946 г. за работы по технологии производства висмута высокой чистоты удостоен Сталинской премии.
За ударную работу на предприятиях НКЦМ во время Отечественной войны награжден медалью «За доблестный труд в Великой Отечественной войне 1941-1945 гг.».
В 1947 г. в связи с 50-летием со дня рождения и 25-летием научной деятельности награжден орденом Трудового Красного Знамени.
В 1948 г. за успешную работу по восстановлению Института редких металлов награжден медалью «В память 800-летия Москвы» и похвальной грамотой Министерства цветной металлургии.
В 1949 г. за успешное выполнение спецзадания награжден вторым орденом Трудового Красного Знамени.
В 1952 г. за выслугу лет был награжден орденом «Знак Почета».
В том же году вторично присуждена Сталинская премия (за открытие и выявление сырьевых ресурсов, разработку и освоение технологии производства нового вида промышленного продукта).
В 1954 г. за безупречную работу и выслугу лет был награжден третьим орденом Трудового Красного Знамени.
В 1957 г. в связи с шестидесятилетием и 35- летием научной деятельности награжден четвертым орденом Трудового Красного Знамени.
В 1961 г. присуждено высокое звание «лауреат Ленинской премии». В том же году получил Большую золотую медаль ВДНХ.
Состою членом профсоюза с 1920 г. Общественной работой в связи с перегруженностью научно-исследовательской и административнотехнической деятельностью занимался мало, за исключением периода 1947-1954 гг., когда был депутатом Московского городского совета депу¬
237


татов трудящихся. В настоящее время избран членом правления НТО цветной металлургии.
В настоящее время, кроме основной работы в Гиредмете, имею еще 24 дополнительные нагрузки, часть из которых требует довольно большой работы. <...>
28.V.1962 г. Н.Сажин
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 288, л. 29-36.
СЕМЕНОВ
Николай Николаевич
(15.IV.1896-25.IX.1986)
Автобиография
Я родился в апреле 1896 г. в Саратове. Мой дед — из мещан, был фельдшером в бывшей Царскосельской (ныне Детскосельской) городской больнице; отец в год моего рождения служил делопроизводителем в Саратовском удельном округе. Он закончил службу ревизором Самарского удельного округа, имел чин статского советника и получил за выслугу лет «личного дворянина». Он умер летом 1918 г.
Я окончил в 1913 г. Самарское реальное училище и, проявляя еще реалистом большую склонность к научным занятиям в области физики и химии, поступил в том же, 1913-м, году на физико-математический факультет Петербургского университета. С 1914 г. я начал заниматься под руководством академика Иоффе (тогда приват-доцента) экспериментальной научной работой и написал за время пребывания в университете несколько научных работ и статей.
В 1917 г. я окончил университет и был оставлен при нем стипендиатом для подготовки к про¬
фессорскому званию. До весны 1918 г. я продолжал научно работать в Петрограде.
Будучи увлечен научной работой, я мало интересовался политикой и в событиях разбирался плохо. Весной 1918 г. я поехал на каникулы к родителям в Самару, где меня и застал Чехословацкий переворот*. Под влиянием окружавшей меня мелкобуржуазной среды и известного доверия, которое питала в то время мелкая буржуазия к меньшевикам и эсерам (как известно, возглавлявшим самарскую Комуч**), я вступил добровольно в середине июля в так называемую народную армию самарской «учредилки».
Я был назначен солдатом в артиллерийскую батарею, где в течение всего времени моего пребывания в «армии» (длившемся около месяца) я выполнял обязанности коновода. Из этого месяца около трех недель я провел на фронте. В это время самарские белые войска состояли наполовину из офицеров (выполнявших и солдатские обязанности), настроение которых во многих случаях было явно монархическим и народоненавистническим, что мне было совершенно чуждо. Вскоре я начал отчетливо понимать, что никаких стимулов для борьбы с большевиками у меня нет и что мне надо как-нибудь выбираться из той грязной истории, в которую я попал по собственному недомыслию.
Воспользовавшись известием о тяжелом состоянии отца (он вскоре умер), я в середине августа добился получения отпуска в Самару, устроил себе перевод во вновь формирующуюся Уфимскую батарею и, не заезжая в Уфу, проехал
*) Имеется в виду мятеж Чехословацкого корпуса в 1918 г. Отдел Чехословацкого корпуса был сформирован по инициативе Союза чехословацких обществ в России осенью 1917 г. из военнопленных чешской и словацкой национальностей, до марта 1918 г. дислоцировался в тылу Юго-Западного фронта. Спровоцированное контрреволюционным офицерством и представителями Антанты антисоветское вооруженное восстание началось весной, а в июле 1918 г. охватило Самару. С помощью белочехов власть в Поволжье захватил Комуч. В первой половине октября Красная Армия освободила Самару. Мятеж был подавлен. В 1919-1920 гг. чехословацкие подразделения покинули Советскую Россию через Владивосток.
**) Комуч, или Комитет членов Учредительного собрания, — антисоветское эсеровское «правительство», созданное в Самаре 8 июня 1918 г., после захвата города белочехами. В декабре 1918 г. Комуч (переименованный к тому времени в Союз членов Учредительного собрания) был упразднен.
238


(в сентябре) прямо в Томск, дезертировал таким образом из белой армии. Томск в то время был единственным университетским городом Сибири, и я поехал туда, рассчитывая вновь отдаться научной работе. И действительно, профессор Вейнберг (сейчас служит в Ленинграде) тотчас же предоставил мне возможность научно работать в лабораториях Технологического института, а с декабря я стал также вести преподавание в университете при кафедре физики.
За время пребывания в Томске я сделал несколько небольших, но зато совершенно самостоятельных научных работ. Я организовал при Технологическом институте постоянно действующий научный семинар и, наконец, также по собственной инициативе руководил научной работой и научным образованием кружка наиболее талантливой студенческой молодежи (многие из них сейчас стали хорошими научными работниками, как, например, доценты Томского университета Кудрявцева, Аравийская, Боль- шанина, профессор Баландин).
В сентябре 1919 г. я был мобилизован Колчаком и попал в качестве «нижнего чина» в Томский артиллерийский дивизион, откуда благодаря хлопотам профессора Вейнберга и моим был переведен (в октябре 1919 г.) в радиобаталисты и тотчас откомандирован оттуда в Технологический институт, где и продолжал научную работу.
После прихода в Томск Красной Армии (в декабре) я по ходатайству университета был окончательно отчислен из радиобатальона (уже переведшего в состав красных войск) распоряжением коменданта Томска. После я продолжал научную и преподавательскую работу до ноября 1920 г., когда по приглашению Государственного физико-технического и рентгенологического института я переехал на работу в Петроград, где с тех пор и оставался до настоящего времени.
В результате моей сибирской жизни я приобрел глубокое отвращение к колчаковщине, которая вкупе с меньшевиками и эсерами распродавала интервентам нашу Родину.
Наоборот, приехав в Петроград, я увидел, что советская власть и партия большевиков в труднейших условиях создают новую жизнь, строят независимое социалистическое отечество. В частности, меня глубоко поразили те заботы о науке и ученых, которые я здесь увидел. Ни в царской России, им тем более у Колчака власти не проявляли ни малейшей заботы об
ученых и науке, а частенько даже, наоборот, вредили им.
Это наглядное сопоставление двух миров привело меня сразу в лагерь интеллигенции, помогающей большевикам строить нашу страну, а затем, по мере моего политического роста, в лагерь сознательных бойцов за социализм.
Начав работу в [Петроградском] Физико-техническом институте, я быстро развернул самостоятельную научную лабораторию и окружил себя учениками из числа студентов Политехнического института.
С 1921 по 1928 г. я был заместителем директора Физико-технического института и совместно с директором института академиком А.Ф.Иоффе организовывал почти с пустого места сам Физико-технический институт, помогал в организации физико-технических институтов в Харькове, Днепропетровске, Томске, воспитал многочисленные кадры ученых-физиков.
В 1928-1929 гг. я был заместителем декана физико-механического (ныне инженерно-физического) факультета, где разработал профиль и программы, в основе сохранившиеся до сего времени. Одновременно я заведовал большим, мной созданным, отделом химической физики в Физико-техническом институте.
В1931 г. Физико-технический институт был разделен на четыре института. Я был назначен директором Института химической физики, организованного на базе моей лаборатории и отдела, мной руководимого, и на идейной базе тех новых разделов науки, которую я со своими сотрудниками разработал.
В 1932 г. я был избран действительным членом Академии наук, с 1920 по 1930 г. я преподавал (последовательно в качестве преподавателя, доцента и профессора) в Индустриальном институте*.
Моя научная работа протекала с 1920 по 1931 г. в Физико-техническом институте, где я заведо¬
*) В 1930-е годы Ленинградский политехнический институт претерпел реорганизацию. На базе его факультетов в 1930 г. было создано несколько отраслевых институтов: Физико-механический, Металлургический, Ленинградский электромеханический, Ленинградский химико-технологический, Ленинградский кораблестроительный, Ленинградский инженерно-экономический и др. В 1934 г. отраслевые институты объединили в Ленинградский индустриальный институт, который в 1940 г. снова был переименован в Ленинградский политехнический институт.
239


вал сначала лабораторией электронных явлений, а затем отделом химической физики.
В 1928 г. я выделил часть своей тематики в отдельную лабораторию электрического пробоя под руководством моего ученика А.Ф.Вальтера, ныне члена-корреспондента Академии наук. Эта лаборатория впоследствии выросла в большой самостоятельный институт.
Из моей лаборатории вышел ряд крупных ученых: В. Н. Кондратьев, А.Ф. Вальтер,
Ю.Б.Харитон, М.Б.Нейман, А.С.Соколик, А.А.Ковальский, Я.Б.Зельдович, А.И.Лейпун- ский и др. Вообще же мной и моими непосредственными сотрудниками было воспитано около сотни ученых физикохимиков, прошедших школу нашего института. Из Института химической физики была в 1935 г. выделена группа ученых во главе с профессором С.А.Щукаревым, обеспечившая научную и педагогическую работу кафедры неорганической химии Ленинградского университета. Аналогичную, хотя и не в таком большом масштабе, помощь институт оказывал некоторым периферийным вузам.
Свою общественную деятельность я концентрировал на вопросах организации научной физико-химической общественности. Дело в том, что в дореволюционной России физикохимии практически не существовало. После революции эта передовая наука стала зарождаться в очень многих местах, но силы все были раздроблены; объединить эти силы и создать мощную советскую физическую химию было весьма важно. Совместно с академиком А.Н.Фрумкиным мы организовали систематические всесоюзные физико-химические конференции, которых было 12 и которые очень способствовали делу развития физической химии в Советском Союзе.
Я принимал участие в организации первых физико-химических советских журналов. Принимал и принимаю участие в их редактировании, а также в редактировании некоторых учебников.
Я принимал участие в организации различных специальных конференций и одного из Менделеевских съездов.
Я выпустил несколько своих учебников и монографии, читал большое число публичных лекций и докладов по вопросам физической химии, в частности на заводах.
Мной лично и непосредственно под моим руководством выполнено более 100 научных работ, опубликованных в физических и физико-хи¬
мических журналах. Всего же мной и сотрудниками Института химической физики напечатано, вероятно, не менее 500 работ. Я полагаю, что мне удалось создать собственную оригинальную научную школу, работы которой способствовали развитию новых наук — химической физики и химической кинетики.
Мой главный труд — монография «Цепные реакции»* — написана в 1931-1934 гг. (она также переведена на английский язык). Развитая мною и моими учениками цепная теория химической реакции сейчас общепризнанна.
Главнейшими научными своими достижениями я считаю: 1) теорию теплового пробоя диэлектриков, 2) цепную теорию, 3) теорию взрыва. Последние два направления широко развиваются в Институте химической физики моими бывшими учениками и учениками моих учеников, ставшими теперь самостоятельными крупными учеными.
В области химической кинетики и горения Институт химической физики является главным теоретическим центром Советского Союза. <...>
Однако если в области развития науки и воспитания кадров мне удалось добиться, как мне кажется, неплохих результатов, то я далеко не удовлетворен своей деятельностью в техническом направлении, в направлении прямого применения своих теоретических результатов к интенсификации промышленности и изобретению новых аппаратов и технических процессов.
Только 3-4 года назад я нашел, как мне кажется, правильный путь связи теоретической науки и техники, который и реализую в руководимом мною институте.
За последние 2 года:
1) институт создал и разработал новый и простой метод получения альдегидов и других ценных продуктов для протравы семян и промышленности пластмасс на основе отбросного сырья (вопрос о строительстве при заводах сельскохозяйственных цехов по нашему методу находится в стадии обсуждения в Наркомате земледелия);
2) на базе теоретической работы, примененной затем в заводских условиях, институт вдвое повысил производство (а значит, вдвое снизил себестоимость) серы, вырабатываемой кировоградским заводом;
3) институт выдвинул существенные предложения в области экономичности двигателей
*)Семенов Н.Н. Цепные реакции. Л.: ОНТИ, 1934, 555 с.
240


внутреннего сгорания, опробовал их в институте (метод проверяется сейчас специальными институтами);
4) 	институт ведет большую работу по консультации промышленности и отраслевых институтов.
В институте ведется сейчас еще несколько, пока еще не законченных, работ такого рода.
Я считаю, что в настоящий момент применение нашей науки к технике лимитируется уже не столько нашим институтом, сколько очень медленными темпами внедрения наших готовых результатов в промышленность, а также неумением поставить перед нами актуальные задачи со стороны соответствующих наркоматов. <...>
4.V.1940 г.
Н.Семенов
Архив РАН*, ф. 411, оп. 3, д. 489, л. 18-22. ЗАПИСКА
об ученых трудах Н.Н.Семенова
В лице Николая Николаевича Семенова мы имеем сочетание крупного оригинального ученого, прокладывающего новые пути в науке, прекрасного организатора и выдающегося общественника. Несмотря на молодость (36 лет) Н.Н.Семенов — широко известный не только у нас, но и за границей ученый, один из основоположников новой науки химической физики, создатель и директор Института химической физики, охватывающего свыше 100 его учеников, среди которых имеются уже крупные ученые, хорошо известные и за границей.
Если не считать нескольких, особняком стоящих, работ, в научной деятельности Н.Н.Семенова можно выделить четыре главные направления.
Первое из них — работы по экспериментальному определению электростатических полей (1920-1924).
Поставленная задача была основательно и всесторонне изучена, были изобретены два новых метода экспериментального изучения полей. Эти методы были применены к ряду технически важных случаев, как например, к изучению полей высоковольтных изоляторов, кабелей и кабельных муфт, сеток, диафрагм и т.п.
^Автобиография Н.Н. Семенова впервые опубликована в книге: «Физики о себе». Л.: «Наука», 1990. С.81-85.
Можно сказать, что в результате этих работ мы получили впервые надежные и удобные методы экспериментального изучения электростатических задач, гораздо более быстрые и удобные, чем методы расчетного характера.
Старый метод изучения полей, основанный на аналогии электростатического поля с полем тока в проводящей среде (соленой воде), был также усовершенствован Н.Н.Семеновым, и с помощью этого метода был проделан ряд измерений на моделях рудных залеганий по заданиям Ге- олкома в связи с вопросом об электрической разведке.
Наконец, новые методы были применены к изучению тех деформаций электростатического поля, которые получаются при ионизации. В частности, было исследовано поле, создаваемое потоком электричества при испускании электронов накаленной нитью, и поле в случае коро- нирования проводников.
Этот комплекс почти двух десятков работ является образцом обстоятельного и всестороннего развития взятой темы.
Эти методы перешли во все лекции и во все новые иностранные работы по электричеству. Следует пожалеть, что они не отражены достаточно в наших учебниках для средних и высших школ и в электротехнических лабораториях вузов.
Второе направление — это вопросы пробоя твердых диэлектриков. Это направление начинается работой Н.Н.Семенова в сотрудничестве с А.Ф.Вальтером* и Л.Д.Инге в 1925 г., продолжается в двух работах Вальтера и Инге, сделанных под руководством Н.Н.Семенова. Эти работы Семенова и Вальтера совершенно четко определили роль теплового пробоя в явлениях электрической прочности и могут быть отнесены к классическим работам по пробою, широко известным в нашей и заграничной литературе.
Оба указанных направления нашли полное отражение в книгах Семенова и Вальтера**, напечатанных в СССР и в Германии.
Третье направление относится к явлениям конденсации и адсорбции. Она охватывает ряд
*) Александр Филиппович Вальтер (1898-1941) — русский физик, член-корреспондент АН СССР (с 1933 г.).
**) Семенов Н.Н., Брагин СМ., Валыпер А.Ф. Теория и практика пробоя диэлектриков. М.;Л.: Госиздат, 1929. 383 с.; Semjonow N., Walther A. Die physikalischen Grundlagen der electrischen Festigkeitslehre. Berlin: Springer, 1928. 168 S.
16 Заказ № 2007
241


работ, которые появлялись спорадически в течение 7 лет, с 1924 по 1931 г. Многие из них не опубликованы. Эти работы имеют весьма крупный теоретйческий и технический интерес. Они широко цитируются в заграничной литературе.
В первой из работ была доказана относительность понятия критической температуры конденсации, открытой Вудом* и Кнудсеном**, и указана ее зависимость от давления конденсирующегося пара.
Во второй был дан метод получения новых веществ, представляющих собой молекулярные смеси двух нерастворимых компонентов, а также открыт ряд удивительных свойств этих смесей (взрывы при низких температурах смеси, электрическая проводимость смеси кадмия и антрацена при разных процентах содержания металла и диэлектрика и т.п.).
В третьей работе была дана новая теория критической температуры конденсации и адсорбции, основанная на представлении о «плоском» газе и его уравнении состояния. В этой работе было предсказано явление скачкообразной адсорбции, недавно открытой на основе работы Н.Н.Семенова в Англии на примере адсорбции газов углем и сомкогелем.
В четвертой работе метод молекулярных смесей был применен с большим успехом к получению устойчивых коллоидов щелочных металлов в органических растворителях. Наряду с этим шла и техническая работа по применению нового метода к полимеризационным процессам.
Однако, несмотря на важность и широкую известность работ указанных трех направлений, не они являются главным результатом деятельности Н.Н.Семенова. Та область, которая была создана Н.Н.Семеновым и которая доставила ему широкую известность у нас и за границей, — это область цепных реакций и применение их к взрывам.
Работы, относящиеся сюда, охватывают более двух десятков исследований, сделанных Н.Н.Семеновым и его учениками за период с конца 1927 по 1931 гг. Эти работы ревизовали все классическое учение о скоростях химических реакций, создали основы новой кинетики,
*) См. примечание ** на с. 259 настоящего сборника.
**) Мартин Ханс Кристиан Кнудсен (1871-1949) — датский физик, член Датской АН (с 1909 г.). Автор работ по кинетической теории газов, молекулярной физике, теплоте, гидрографии и океанологии.
где получил блестящее объяснение целый ряд таинственных явлений, которые частично известны были со времени Бертолле*, Вант-Гоффа** и других и остались совершенно непонятными. Целый ряд новых удивительных явлений был открыт Н.Н.Семеновым и его учениками. В результате этих работ были отброшены старые представления о взрывах и создана новая теория взрывов и горения. Эти работы вызвали целый поток работ у нас, и особенно за границей, и создали большую область, насчитывающую многие сотни исследований.
И здесь, как и во всех предыдущих областях, Н.Н.Семенов не ограничивался теоретическими работами, но шел и в сторону техники. В настоящее время поставлен ряд работ в связи с Моторным институтом и другими учреждениями, которые освещают практически важные вопросы двигателей внутреннего сгорания.
Н.Н.Семенов как один из главных авторитетов в области химической физики состоит членом Редакционного совета международного органа этой науки «Zeitschrift fur physikaiische Chemie» и не раз приглашался для прочтения курсов лекций и докладов в Америку, Англию, Германию.
Н.Н.Семенов — один из наиболее деятельных участников соцстроительства. В искании новых путей химической промышленности, в деле привлечения рабочих кадров в науку, установления связи науки с техникой Н.Н.Семенову принадлежит большая роль***.
15.11.1932 г.
Академик А.Ф.Иоффе
*) См. примечание * на с. 132 настоящего сборника.
**) См. примечание * на с. 26 настоящего сборника.
***) Записки об ученых трудах действительных членов Академии наук СССР по Отделению математических и естественных наук, избранных в 1931 и 1932 годах. Л.: Изд-во АН СССР, 1933. С. 94-96.
Действительным членом АН СССР Н.Н.Семенов избран 29 марта 1932 г. по Отделению математических и естественных наук (химическая физика).
242


спицын
Виктор Иванович
(25.IV Л902-30.1.1988)
Автобиография
Родился в 1902 г. в Москве в семье конторского служащего. Окончил в 1922 г. физико- математический факультет Московского государственного университета по специальности «физи- кохимия» естественного отделения.
Самостоятельным трудом занимался с 16-летнего возраста, совмещая его с учебой. Работал мастером на химическом заводе, препаратором в лаборатории и т.д.
С1922 г. начал преподавательскую работу по неорганической химии в высших учебных заведениях г.Москвы.
В 1922-1923 гг. был ассистентом в Высшей медицинской школе. С 1923 по 1930 г. работал ассистентом кафедры общей химии МГУ. В 1930-1932 гг. был доцентом, а затем профессором в Электромашиностроительном институте. С 1932 по 1942 г. работал профессором — заведующим кафедрой неорганической химии — в Московском государственном педагогическом институте им. К.Либкнехта. В этом же институте с 1934 по 1937 г. и с 1940 по 1942 г. являлся деканом химического факультета.
С 1942 по 1948 г. состоял проректором по научно-учебной работе Московского государственного университета им. М.В. Ломоносова. С 1942 г. по настоящее время работаю заведующим кафедрой неорганической химии химического факультета Московского университета.
Одновременно с педагогической деятельностью вел научно-исследовательскую работу по химии и технологии редких металлов — вольфрама, молибдена, тантала, ниобия, бериллия и других, а последние 20 лет — также в области химии радиоактивных элементов.
По настоящее время мною выполнено около 200 научных работ, из них более 100 опублико¬
вано в печати, и получено 12 авторских свидетельств на изобретения.
Утвержден в ученом звании профессора и в ученой степени доктора химических наук. В 1946 г. был избран членом-корреспондентом Академии наук СССР.
С 1938 г. более 70 сотрудников и аспирантов выполнили под моим руководством и защитили кандидатские диссертации. Несколько моих учеников защитили докторские диссертации.
Участвовал начиная с 1929 г. в организации в СССР промышленности редких металлов, работая в различных научно-исследовательских учреждениях и на заводах.
С 1923 по 1928 г. работал химиком вольфрамовой лаборатории Кабельного завода им. Баскакова, затем переведенной на Электрозавод, где был занят организацией производства соединений вольфрама и металлического молибдена. С 1928 по 1931 г. состоял старшим научным сотрудником, а затем заведующим лабораторией в Научно-исследовательском институте прикладной минералогии и цветной металлургии, разрабатывая технологию металлического бериллия и его соединений. С 1932 по 1934 г. продолжал те же работы в Научно-исследовательском институте редких металлов в должности заведующего химико-технологическим отделом, а затем на заводе «А» Союзредмета в качестве технического директора и научного руководителя завода. За организацию производства металлического бериллия в 1933-1934 гг. мне была дважды объявлена благодарность коллегии Наркомтяжпрома и выданы денежные премии. В 1946 г. за успешное выполнение специального задания правительства объявлена благодарность Комитета по делам геологии при Совете Министров СССР и выдана денежная премия.
С 1949 г. работаю в Институте физической химии [ИФХ] Академии наук СССР, в 1949- 1952 гг. был заместителем директора по научной части, а с 1953 г. являюсь директором этого института и заведующим отделом радиохимии.
Неоднократно был в кратковременных служебных командировках за границей в составе делегаций Президиума АН СССР и Общества дружбы и культурных связей с зарубежными странами, участвовал в работе ряда международных научных конференций, а также выезжал для прочтения научных докладов и ознакомления с состоянием научных исследований в различных странах.
16*
243


Общественная работа: с 1934 по 1939 г. был депутатом Бауманского районного совета г.Мос- квы. В1947-1953 гг. трижды избирался членом бюро Отделения химических наук АН СССР, в 1947-1948 гг. состоял заместителем академика- секретаря по кадрам.
В 1944 г. награжден орденом Трудового Красного Знамени за заслуги в деле подготовки специалистов для народного хозяйства и культурного строительства, в 1945 г. — медалью «За доблестный труд в Великой Отечественной войне», в 1948 г. — медалью «В память 800-летия Москвы», в 1953 г. — орденом Ленина за выслугу лет и безупречную работу.
5.V.1958 г.
В.И.Спицын
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 303, л. 18-21.
ОТЗЫВ
о научной деятельности В.И.Спицына
Член-корреспондент АН СССР Виктор Иванович Спицын прекрасно известен в нашей стране, благодаря широкой и разносторонней научной деятельности. Он начал свои интересные исследования с изучения технологии получения солей редких элементов — вольфрама, молибдена, тантала, бериллия и других.
В 1932 г. исследования по химии и технологии бериллия были успешно завершены получением первых образцов металлического бериллия из советского сырья. Изучены вопросы взаимодействия хлора и хлористого водорода при высокой температуре с окислами бериллия, алюминия, кремния и железа. Разработаны методики производства химически чистых вольфрамата натрия, вольфрамовой кислоты, металлического молибдена и других.
Позже В.И.Спицын начал большой цикл работ по изучению химии цезия и рубидия. Впервые был найден способ приготовления чистых метасиликатов этих элементов. Исследование термической устойчивости щелочных солей различных кислородосодержащих кислот привело к открытию явления их распада при высоких температурах с отделением окислов щелочных металлов. Измерение кинетики изотопного обмена кислорода между сульфатами щелочных элементов и кислородом при высокой температуре с помощью О18 показало, что связь атомов кислорода в сульфате калия является наиболее прочной и уменьшается при переходе к солям лития и цезия.
Наиболее значительные работы В.И.Спицына относятся к радиохимии. С 1943 г. он начинает развивать радиохимические исследования. Работы по применению радиоактивных изотопов для изучения малорастворимых веществ и строение неорганических соединений собраны в сборнике «Радиохимия» (Издательство МГУ, 1952). Совместно с сотрудниками ИФХ АН СССР разработаны новые методы определения радиоцезия в присутствии других осколочных элементов, и весовых количеств технеция из облученного нейтронами молибдена. В 1955 г. издано руководство «Методы работы с применением радиоактивных изотопов», которое переведено на чешский и румынский языки.
Особенно следует отметить исследования в области химии урана в связи с возникновением в стране задачи расширения сырьевой базы урана и улучшения методов технологии этого элемента. Были изучены состав, свойства, условия образования и другие свойства уранатов различных элементов и комплексных соединений урана с органическими веществами.
Работы в этом направлении оформлены в виде сборника статей «Исследования в области химии урана» под редакцией В.И.Спицына.
Наконец, В.И.Спицыным с сотрудниками начинается новый цикл исследований важного класса неорганических комплексных соединений — гетерополикислот и их солей. Для разрешения вопросов строения и состава гетерополикислот используются различные методы — тен- зиметрия, рентгенофазный и термический анализ, масс-спектрометрический и радиохимический методы. На основании полученного большого экспериментального материала В.И.Спицын предложил в 1957 г. новую координационную трактовку структур аквополи- и гетерополисоединений на основе оксониевых группировок и водородных связей. Указанные работы имеют не только теоретический, но и большой практический интерес.
К работам последних лет следует отнести обширные исследования по разделам радиоизотопов, а также сорбций их на различных материалах, представляющие значительный практический интерес в атомной промышленности.
В.И.Спицыным напечатано более 100 научных исследований. Его научно-организационные работы очень обширны. Он был проректором МГУ по учебной работе, деканом химического факультета и т.д. Ныне он заведует кафедрой неорганической химии, является директо¬
244


ром одного из крупнейших химических институтов АН СССР (Институт физической химии), в котором он создал отдел радиохимии.
В.И.Спицын, несомненно, крупнейший ученый в области неорганической химии, с большой научной инициативой, и мы в праве ожидать от него еще больших творческих успехов в будущем. Поэтому я считаю правильным выдвинуть его в качестве кандидата в действительные члены Академии наук СССР*.
21.V.1958 г.
Академик А.П.Виноградов
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 303, л. 123-125.
СТАРИК Иосиф Евсеевич (23.111.1902-27.111.1964)
Автобиография
Родился в 1902 г. в г.Саратове. Отец — инженер-химик, мать — домашняя хозяйка. Среднее ученое заведение окончил в г.Саратове в 1919 г. В том же году поступил на химическое отделение Саратовского государственного университета, где состоял студентом до 1921 г.
В 1921 г. перевелся в 1-й Московский государственный университет, который окончил в мае 1924 г., выполнив дипломную работу под руководством профессора А.В.Раковского** на тему «Физико-химические свойства хроматов аммония».
В 1924 г., по окончании университета, я поступил в Государственный радиевый институт в качестве научно-технического сотрудника. Первой работой, проведенной мною под руковод-
*) Действительным членом АН СССР В.И.Спицын избран 20 июня 1958 г. по Отделению химических наук.
**) См. с. 214 настоящего сборника.
ством профессора В.Г.Хлопина*, была выработка метода получения светящихся составов постоянного действия. Первые партии светящихся составов постоянного действия были выполнены мною, а затем это производство было налажено на заводе редких элементов.
В 1925 г. я поступил в аспирантуру при Радиевом институте, продолжая работать под руководством профессора В.Г.Хлопина. Публичная защита аспирантской работы на тему «К вопросу о коллоидном состоянии полония» состоялась в июне 1929 г. Оппонентами при защите были профессор И.И.Жуков** и профессор В.Я.Курбатов***.
По окончании аспирантуры я был командирован в Геофизический институт (бывш. Геологический комитет) для организации радиохимической лаборатории, заведующим которой я состоял до 1939 г., а в дальнейшем являлся научным руководителем и консультантом. В 1935 г. я вновь начал работать в Радиевом институте [РИАН] по совместительству, а в 1938 г. перешел на основную работу в РИАН.
Вся моя научная деятельность связана главным образом с исследованиями в следующих направлениях:
1. Коллоидное состояние радиоэлемента.
2. Адсорбционные свойства радиоэлемента.
3. Определение геологического времени радиоактивными методами.
4. Условия миграции радиоэлементов.
5. Разработка методов радиохимического анализа.
Докторскую диссертацию защищал в Ленинградском государственном университете в 1938 г. на тему «Радиоактивные методы определения геологического времени». Оппонентами были: академик В.И.Вернадский и профессор С.А.Щу- карев****. В том же году на основании защиты мне была присуждена ВАКом ученая степень доктора химических наук.
*) См. с. 295 настоящего сборника.
**) См. примечание * на с. 71 настоящего сборника.
***) Владимир Яковлевич Курбатов (1878-? ) — русский химик, профессор Петербургского технологического института. Специалист в области неорганической химии.
****) Сергей Александрович Щукарев (1893-1984) — русский химик, с 1931 г. — профессор Ленинградского университета. Основные научные работы посвящены развитию учения о периодичности, вопросам высокотемпературной химии и проблеме растворов.
245


Наряду с лабораторной работой я принимал активное участие в экспедиционной деятельности. Я провел экспедиции по радиохимическому изучению Табошар (1930-1933), Тюя-Муюна (1934), Майлису(1935), Куперлисая(1939), Кавказских Минеральных Вод (1940).
В 1941-1943 гг. я руководил работами по поискам нефти в Татарии. Во время войны был занят спецтематикой. Одновременно с научной организационной деятельностью я, почти без перерыва, выполнял ответственную работу оборонного значения.
10.VI.1946 г.
И. Е. Старик
Архив РАН, ф. 411, оп. 4а, д. 198, л. 14-15.
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ
И.Е.Старика для избрания членом-корреспондентом Академии наук
Научная деятельность И.Е.Старика началась в 1924 г., сначала под руководством академика В.Г.Хлопина, а затем самостоятельно и касается четырех направлений.
1. 	Первое направление работ И.Е.Старика посвящено химии и физикохимии радиоэлементов и касается в основном двух вопросов: а) вопроса о коллоидном состоянии радиоэлементов в растворе и б) вопроса об адсорбции радиоэлементов из растворов твердыми телами.
Первый вопрос принадлежит к числу дискуссионных вопросов химии радиоэлементов и коллоидной химии вообще, и к началу работы И.Е.Старика резко обозначились две противоположные точки зрения на коллоидное состояние радиоэлементов. Одна, высказанная Ф.А.Пане- том*, открывшим это явление, признавала, что радиоэлементы, и особенно изотопы полония и висмута, действительно способны образовывать в слабокислой, нейтральной и слабощелочной среде настоящие коллоидные растворы. Вторая точка зрения, находившая себе гораздо больше приверженцев и поддерживавшаяся такими корифеями радиохимии, как М.Кюри** и
*) Фридрих Адольф Панет (1887-1958) — немецкий химик. Автор работ по радиохимии и неорганической химии.
**) Мария Склодовская-Кюри (1867-1934) — польский и французский физик и химик. Принадлежит к числу основоположников учения о радиоактивности. Лауреат Нобелевской премии по физике (1903 г., совместно с П.Кюри) и по химии (1911).
О.Ган* и другие, рассматривала проявление коллоидных свойств радиоэлементов как своего рода явление мимикрии и объясняла это тем, что радиоэлементы, находящиеся в состоянии рассеяния, легко адсорбируются на коллоидных частицах гидратов окиси алюминия, кремния и других, обычно присутствующих в каждом растворе, и проявляют при этом свойства этих последних. В пользу этого последнего взгляда говорили как будто и опытные данные, полученные в лаборатории Кюри и Гана по фотографическому методу Шамье, и теоретические соображения, говорившие против возможности, чтобы при таких разведениях, с которыми мы имеем дело в случае растворов радиоэлементов, произведение растворимости их соответствующих соединений было превзойдено.
И.Е.Старик в ряде работ, посвященных коллоидному состоянию полония, остроумных по замыслу и тонких по исполнению, наглядно показал, что максимум проявления коллоидных свойств полония, выявляющихся в нейтральной и слабощелочной среде, соответствует минимуму способности его адсорбироваться на коллоидах обоих знаков, так же как на стекле и пергаменте, и, наоборот, что максимум адсорбции полония на коллоидах падает на заметно кислую среду, в которой он проявляет определенно ионные свойства. Эти работы наносили весьма серьезный удар адсорбционной теории коллоидного состояния радиоэлементов, который был довершен работой Старика, в которой он дал критику фотографического метода Шамье и экспериментально показал, что этот метод непригоден для суждения о состоянии вещества, находящегося в растворе, а дает лишь картину состояния вещества на поверхности твердого тела, соприкасающегося с раствором: стекла, желатины и т.д.
Работы И.Е.Старика по коллоидным свойствам радиоэлементов нашли себе в дальнейшем подтверждение в работах французской радиологической школы (Гайсинский**), а также в работе Ратнера, Гохмана и Розовской и получают в настоящее время все большее и большее признание. Вместе с тем получает общее признание и способность радиоэлементов,
*) Отто Ган (1879-1968) — немецкий физик и радиохимик. Лауреат Нобелевской премии (1944).
**) Моиз Гайсинский (1898-1976) — французский химик, с 1945 г. работал в Национальном центре научных исследований. Один из основателей радиационной химии.
246


и вообще химических элементов, даже в таких больших разведениях давать настоящие коллоидные растворы. Одновременно в тех же работах И.Е.Старика собран обширный экспериментальный материал по адсорбции радиоэлементов, главным образом полония и RaZ (изотопа свинца), из растворов на твердых телах, особенно на стекле, фильтрах, пергаменте, при различных pH раствора. Этот материал был в дальнейшем дополнен изучением адсорбции радия на стекле и привел к ряду интересных выводов.
2. 	Второе направление исследований И.Е.Ста- рика посвящено химическому и радиохимическому анализу и включает в себя ряд работ по методике анализа и работы по полному анализу и установлению состава и строения редкоземельных радиоактивных минералов, приведшие к открытию нового радиоактивного минерала из группы ниоботитанатов, названного им хлопи- нитом. Из этого цикла работ наибольший интерес и значение имеет работа И.Е.Старика по выделению малых количеств свинца из минералов и горных пород, в которой он (1931), одновременно и независимо от Г.Хевеши*, предложил пользоваться для контроля за полнотой выделения свинца добавкой к минералу или породе перед ее разложением небольшого количества радиоактивного изотопа свинца и, таким образом, распространил метод радиоактивных индикаторов на большой и важный отдел аналитической химии. Предложенный И.Е.Стариком метод выделения свинца из пород путем изоморфного соосаждения его с барием имеет ряд преимуществ перед методом, предложенным для тех же целей Хевеши.
Далее, им же был значительно уточнен и разработан специально для анализа пород и минералов полярографический метод определения свинца, являющийся в настоящее время наилучшим методом количественного определения малых количеств свинца порядка 10"5-10~6 г. Больший интерес и значение имеет предложенный И.Е.Стариком полярографический метод определения малых количеств урана в присутствии железа, алюминия и фосфорной кислоты. Этот метод в основном решает сложный и практически важный вопрос о количественном определении урана в бедных им вторичных урановых ру-
*) Дьёрдь (Георг) Хевеши (1885-1966) — венгерский химик. Специалист в области радиохимии. Лауреат Нобелевской премии (1943).
дах. Большое внимание И.Е. уделяет улучшению и уточнению методики количественного определения радиоэлементов, особенно радия, ThX и RdTh, в природных объектах. Им не только разработаны новые приемы выделения этих элементов из минералов различного химического типа и состава, но и чрезвычайно повышены чувствительность и точность определения радия и тория, особенно последнего, доведенная им до 10~6 г, применив для этого метод компенсации. Наряду с выработкой ряда новых методов химического и радиологического анализов, И.Е.Старик впервые дал руководство* по полному радиохимическому анализу, введя радиохимический анализ природных объектов как эффективный метод при радиогеохимических исследованиях. Он разработал одновременно и ряд новых приемов такого анализа (методика определения эма- нирующей способности и выщелачиваемости).
3. 	Третий цикл работ И.Е.Старика касается чрезвычайно интересного и важного вопроса об определении геологического возраста на основе радиоактивных данных. В этой области исследования И.Е.Старик явился пионером. Его работы по определению возраста можно разбить на три категории: а) методические работы, б) работы по оценке возраста Земли и в) экспериментальные работы по определению геологического возраста отдельных геологических образований. Методические работы И.Е.Старика представляют большой интерес и получили международное признание. В результате им было введено в практику определения возраста по свинцовому методу определение свинца полярографическим методом с применением радиоактивных индикаторов для суждения о полноте его выделения. Далее, им были выработаны объективные критерии для суждения о степени пригодности образцов минералов и пород для определения их возраста по радиоактивным данным. В качестве таких критериев им были указаны эманирующая способность и выщелачиваемость минералов и пород. Были введены понятия о «коэффициенте эманирования» и «коэффициенте выщелачиваемости» и были выработаны методы их определения. В работах, посвященных оценке возраста Земли, И.Е.Старик путем соответствующих расчетов, с учетом более быст¬
*) Руководство в переработанном и дополненном виде вышло отдельной книгой (Старик И.Е., Ще- потьева Е.С. Методы определения радиоактивности природных образований. М.: Госгеолиздат, 1946. 213 с. Примеч. В.Г.Хлопина).
247


рого распада актиноурана по сравнению с ураном, довольно убедительно показал, что практически вся масса встречающегося в земной коре свинца — радиоактивного происхождения и является смесью конечных продуктов трех известных естественных рядов радиоактивного распада: уранового, актиноуранового и ториевого. Он же один из первых обратил внимание на важность при относительно высоких значениях возраста вводить поправку на распад актиноурана, который до него не учитывался обычно при таких определениях. Наконец, в третьей категории работ И.Е.Старику впервые в СССР удалось дать точное значение геологического возраста для Хилокского массива в Забайкальи и дать материал для суждения о возрасте пегматитовых жил Северной Карелии.
Все работы И.Е.Старика, посвященные проблеме геологического времени, вместе с критическим обзором всего, что мы знаем по этому вопросу, сведены им в большой монографии «Радиоактивные методы определения геологического времени» (Л.: ГОНТИ, 1938. 176 с.).
4. 	Наконец, последнюю, четвертую, группу работ И.Е.Старика составляют его работы по геохимии радиоактивных элементов (главным образом радия, радона и урана) и работы по геохимическому изучению отдельных урановых и то- риевых месторождений. Отличительной чертой геохимических работ И.Е.Старика является правильное сочетание углубленных лабораторных исследований с широкой постановкой полевых работ, причем он и в поле стремится, и с успехом, перенести точные методы лабораторного анализа, устраивая с этой целью соответствующие опорные пункты непосредственно на месте работ.
Из наиболее интересных результатов его работ по геохимии радиоактивных элементов следует отметить:
а) Установление им путем точных лабораторных исследований, подтвержденных затем при полевых работах, наличия в природе подвижного равновесия
Ra, MsTh, ThX (в воде)<=> Ra, MsTh, ThX (в капиллярной воде минералов и пород) <=> Ra, MsTh, ThX (в минералах и породах),
лежащего в основе явления выщелачиваемо- сти, которое следует принципиально отличать от явления растворения, при котором происходит нарушение кристаллической структуры минерала. В свою очередь, явление выщелачиваемости лежит в основе широко развитой специфической
миграции радия и его изотопов, при посредстве водных растворов приводящей, как известно, при определенных условиях к образованию своеобразных вторичных месторождений радия- мезотория.
б) Второй чрезвычайно интересный и важный, как мы увидим, результат геохимических работ И.Е.Старика, точно так же обоснованный первоначально путем точных лабораторных исследований и затем подтвержденный в поле, — это установление чрезвычайно высоких колебаний в коэффициенте эманирования для различных природных объектов, лежащих между сотыми процента и почти 100% от равновесного содержания эманации, значительно превосходящих обычно встречающиеся в природе колебания в содержании радия и мезотория в различных горных породах. Наряду с этим И.Е.Стариком были выяснены условия, которые способствуют повышению коэффициента эманирования пород. Следствием этих результатов явился вывод, что природные обогащения радоном (радоновое воды) не обязательно должны быть приурочены к породам с повышенной радиоактивностью, а, скорее, должны быть связаны с породами, обладающими повышенной эманиру- ющей способностью. Этот вывод получил блестящее подтверждение при изучении радиоактивности пород и вод района Кавказских Минеральных Вод, проводившемся в течение 2 лет под руководством И.Е.Старика и приведшем к открытию ряда новых выходов радоновых вод, имеющих бальнеологическое значение, приуроченных к породам с нормальной радиоактивностью, повышенной эманирующей способностью.
Не останавливаясь на ряде других интересных результатов, укажу, что помимо выяснения общих закономерностей, лежащих в основе миграции радиоэлементов в пределах отдельных урано-радиевых и ториевых месторождений нашего Союза. Из этих работ помимо большой коллективной работы, выполненной под руководством И.Е.Старика для района Кавказских Минеральных Вод и приведшей к составлению радиоактивной карты этого района, особый интерес представляют его работы по миграции радиоэлементов ториевого ряда, приведшие к открытию самого интересного и промышленно важного у нас в Союзе ториевого месторождения в Киргизской ССР. В самое последнее время под общим научным руководством И.Е.Старика были проведены большие радиогеохимические исследования Алтая, приведшие к открытию им
248


нахождения урановых минералов в некоторых россыпях (явление, ранее никогда не наблюдавшееся и возможность которого даже отрицалась).
Таким образом, из этого краткого обзора главнейших работ И.Е.Старика мы видим, что его работы по химии и геохимии радиоактивных элементов внесли существенно новое в наши представления в этой области, и не только в этой области, но и в физикохимии и геохимии рассеянных химических элементов вообще. Наряду с научной деятельностью И.Е.Старик проявил себя и как хороший организатор и талантливый руководитель. Им за это время была организована и прекрасно поставлена радиохимическая лаборатория в бывш.ЦНИГРИ, сразу зарекомендовавшая себя как серьезная самостоятельная научная единица со своим специфическим научным лицом, насчитывающая уже 6 кандидатов химических наук.
Многосторонняя оригинальная и все развивающаяся научная работа И.Е.Старика в области аналитической химии, химии и геохимии радиоактивных элементов дает нам основание рекомендовать включить И.Е.Старика в состав Академии наук СССР на правах ее члена-коррес- пондента по разделу наук химических (специальность «радиогеохимия и химия радиоэлементов»)*.
24.VI.1946 г.
Председатель Ученого совета Радиевого института АН СССР академик
В.Г.Хлопин
Архив РАН, ф. 411, оп. 4а, д. 198, л. 42-50.
*) Членом-корреспондентом АН СССР И.Е.Старик был избран 4 декабря 1946 г. по Отделению химических наук (неорганическая химия).
СТЕПАНОВ Николай Иванович
(23.VI. 1879-19. V. 1938)
Автобиография
Н.И.Степанов родился 23 июня 1879 г. в г. Таре Тобольской губернии в семье врача. Отец, получивший в 1893 г. степень доктора медицины, всю жизнь занимался врачебной работой, состоя на государственной службе. Эта работа была единственным источником существования для отца и его семьи; в конце жизни он получал пенсию по болезни. Никаким недвижимым или прочим имуществом, кроме трудового, он никогда не владел. Он скончался в 1907 г.
Мать служила сначала учительницей прогимназии, затем занималась воспитанием своих детей и домашним хозяйством. Никаким недвижимым имуществом она также не обладала. После смерти отца получала пенсию (половинную). Скончалась в 1930 г.
Среди моих родственников таких, которые служили бы в войсках или учреждениях белых правительств или жили за границей, нет.
Равным образом, мне неизвестны и такие, которые были бы лишены избирательных прав.
Среднее образование Н.И.Степанов получил во 2-м реальном училище в Петербурге (ныне Ленинграде), которое окончил в 1897 г. с полным баллом по всем предметам. В том же году поступил в Горный институт в Петегбурге первым по конкурсу. В 1903 г. окончил Горный институт в Петербурге по заводскому разряду со званием горного инженера первым по выпуску, причем имя его занесено на мраморную доску института.
Склонность к научно-исследовательской работе определилась в нем еще в студенческие годы. Уже на школьной скамье им произведено, под непосредственным руководством
249


Н.С.Курнакова, исследование сплавов магния с оловом и свинцом (1902). Это определило направление его работы на всю жизнь.
По окончании курса в 1903 г. он был оставлен при Горном институте в качестве ассистента по кафедре аналитической химии, и с тех пор непрерывно, на протяжении 34 лет, работает в нем.
В 1911 г. по защите диссертации под заглавием «Об электропроводности металлических сплавов в связи с электронной теорией» удостоен Советом Горного института звания адъюнкта по кафедре химии, и, согласно избрания Совета, утвержден в этой должности приказом министра торговли и промышленности. На него было возложено преподавание качественного анализа.
В 1910 г. Отделение химии Русского физико-химического общества единогласно присудило Н.И.Степанову Малую премию им. Д.И.Менделеева (первое присуждение) за исследование по электропроводности сплавов.
Летом 1912 г. он был командирован Советом Горного института на 3 мес. за границу для ознакомления с постановкой преподавания химии и осмотра химических лабораторий высших учебных заведений Германии и Швейцарии. Он посещал лекции по физической, неорганической и органической химии в Гёттингене и Цюрихе.
В 1916 г. он был избран Советом Горного института экстраординарным профессором Института по химии и утвержден в этом звании приказом по гражданскому ведомству. После революции это утверждение подтверждено Главпро- фобром Наркомпроса РСФСР.
В 1918 г. на него возложено преподавание курса физической химии, а затем и неорганической (общей) химии. С тех пор и по настоящее время он заведует кафедрой общей и физической химии Ленинградского горного института, а также ведет преподавание по этим дисциплинам.
С 1918 г. в течение ряда лет он избирается секретарем Совета Горного института.
Некоторые научно-исследовательские работы Н.И.Степанова связаны с практическими задачами нашего горного дела. Начиная с 1913 г., в течение нескольких лет им производились в химической лаборатории Горного института исследования взрывчатых свойств каменноугольной пыли рудников Донецкого бассейна
по поручению исполнительной комиссии при бывшем Горном департаменте, возглавлявшейся академиком Н.С.Курнаковым. Эта работа имела целью установление мер борьбы с этой опасностью, не раз служившей причиной катастроф в рудниках Донбасса. Эти работы установили уже в революционное время живую связь Н.И.Степанова с Макеевской спасательной станцией (ныне Макеевский государственный научно-исследовательский институт по безопасности горных работ и горно-спасательному делу) через посредство Научно-технического совета Главного управления горной промышленности в Ленинграде, членом которого он состоял с 1923 г. по переводе этого совета в Москву в 1930 г.
По возникновении в 1915 г. при Академии наук Комиссии по изучению естественных производительных сил России (КЕПС) Н.И.Степанов принимает участие в ее работах в качестве члена Комиссии. С учреждением исследовательских институтов в составе КЕПС Академии наук Н.И.Степанов назначается в 1918 г. членом Совета Института по изучению платины и других благородных металлов. С этого года и до настоящего времени его научно-исследовательская работа непрерывно протекает в Академии наук СССР.
В 1920 г. Н.И.Степанов переходит в Институт физико-химического анализа КЕПС Академии наук в качестве члена Совета Института (научный сотрудник I разряда) и помощника директора.
В 1929 г. Н.И.Степанов избирается в члены- корреспонденты Академии наук СССР по наукам химическим.
В 1930 г. в связи с новыми штатами Академии наук СССР Н.И.Степанов перемещен из научных сотрудников I разряда на должность старшего ученого специалиста (старшего химика) Института физико-химического анализа.
В том же году Общим собранием Академии наук СССР утвержден заместителем директора Института физико-химического анализа, согласно избрания Отделением физико-математических наук Академии наук СССР.
В1934 г. при переводе Академии наук в Москву Институт физико-химического анализа вошел в состав Института общей и неорганической химии (ИОНХ) в качестве Сектора физико-химического анализа и Н.И.Степанов назначен заведующим сектором физико-химического
250


анализа Института общей и неорганической химии Академии наук СССР.
В 1934 г. Н.И.Степанов утвержден Президиумом Академии наук СССР членом Квалификационной комиссии по химии (общая химия) Академии наук СССР.
В 1935 г. (15 января) Президиум Академии наук СССР присудил Н.И.Степанову ученую степень доктора химии без защиты диссертации за исследование электропроводности и скоростей химических превращений металлических сплавов и теорию равновесной химической диаграммы.
Список научных трудов Н.И.Степанова содержит 52 научные работы.
Участия в революционном движении не принимал. В партиях не состоял. На военной службе не служил. В Красной гвардии и Красной Армии не был. В войсках или учреждениях белых правительств не служил. Под судом или следствием ни до, ни после революции не был.
С 1903 г. Н.И.Степанов состоит членом Русского физико-химического общества по Отделению химии (ныне Ленинградское научно-исследовательское общество). Он неоднократно избирался членом Общего совета и Совета Отделения химии общества и Вице-председателем Отделения химии.
Н.И.Степанов состоит членом Совета Московского отделения Всесоюзного химического общества им. Д.И.Менделеева и членом Всероссийского государственного минералогического общества.
С 1929 г. он состоит членом Лондонского института металлов.
Состоит членом редакционной коллегии журнала «Общая химия».
В 1934 г. он состоял членом организационного комитета Юбилейного Менделеевского съезда в Ленинграде и принимал активное участие в его работах, сделав доклад о своих исследованиях.
Н.И.Степанов был членом месткома и локального бюро секции научных работников Ленинградского горного института, членом Квалификационной комиссии Ленинградского областного бюро Секции научных работников, кандидатом в члены месткома Академии наук СССР.
Как «лучший ударник, произведший целый ряд исследований, имеющих большое теоретическое значение для физико-химического анализа и позволяющих подойти к химической ди¬
аграмме с новой точки зрения», Н.И.Степанов был в 1933 г. премирован цехкомом Химической ассоциации Академии наук СССР.
В мае 1936 г. Н.И.Степанов был премирован Президиумом Академии наук СССР «За работы по метрике химической диаграммы, прокладывающие новые пути исследования и уже создавшие базу для работ в области соляных и металлических сплавов и равновесий».
9.x.1937 г.
Н. Степанов
Архив РАН, ф. 321, оп. 2, д. 47, л. 5-10.
СЫРКИН Яков Кивович
(5.XIIЛ894-8.1.1974)
Автобиография
Я родился в 1894 г. в г. Минске в семье служащего. Среднюю школу окончил там же в 1912 г. С 1912 до 1914 г. учился во Франции в г. Нанси на химическом факультете университета. В 1914 г. вернулся в г. Минск. В 1915 г. поступил в Рижский политехнический институт, который тогда находился в Москве (он был по случаю войны эвакуирован из Риги в Москву). В 1918 г. переехал в г.Иваново, куда был переведен институт из Москвы. В 1919 г. окончил институт в Иваново и получил звание инженера-технолога. Был оставлен при институте ассистентом (до 1922 г.) затем с 1922 до 1925 г. был доцентом, а с 1925 г. — профессором по кафедре физической химии. В должности профессора был утвержден Государственным ученым советом (ГУС) в 1925 г. До 1931 г. работал в Иванове. В 1931 г. был приглашен в Моск¬
251


ву в Институт тонкой химической технологии в качестве профессора, заведующего кафедрой физической химии. В этой должности состою до сего времени. Это основное место моей работы.
С 1931 г. работал в Физико-химическом институте им. Л.Я.Карпова в качестве заведующего лабораторией строения молекул. Ушел из Кар- повского института в сентябре 1952 г. С 1957 г. работаю по совместительству в ИОНХе Академии наук СССР старшим научным сотрудником. Заведую группой квантовой химии.
Семья. Отец — служащий, умер в 1919 г. Мать — домашняя хозяйка, умерла в 1930 г. Имею одну сестру (Г.Герман), она член КПСС с 1918 г., работала в аппарате ВЦСПС, в 1957 г. перешла на пенсию.
Жена, Мириам Вениаминовна Сыркина- Нейман, умерла в 1956 г. Имею дочь и сына. Никто из родственников избирательных прав не лишался, репрессиям не подвергался и под следствием не был. За границей родственников не имею.
Научная работа. Работаю в области строения молекул, квантовой химии, применения физических методов исследования к строению молекул (дипольные моменты, магнитная восприимчивость, колебательные спектры), а также в области механизмов химических реакций. Лаборатория дипольных моментов была мною организована впервые в Советском Союзе в институте им. Л .Я.Карпова и в Институте тонкой химической технологии. В этих лабораториях под моим руководством измерено около 550 дипольных моментов. Имею свыше 130 научных работ, напечатанных в разных журналах.
Ученая степень. Степень доктора химических наук получил в 1925 г. В1943 г. избран чле- ном-корреспондентом Академии наук СССР.
В 1943 г. мне присуждена Сталинская премия по науке.
В 1943 г. награжден орденом Трудового Красного Знамени, в 1945 г. — орденом Красной Звезды. В 1946 г. награжден медалью «За доблестный труд в Великой Отечественной войне». Награжден значком «Отличник Министерства химической промышленности» (в 1948 г.).
Общественная работа. В бытность в Иваново состоял депутатом горсовета, членом бюро Секции научных работников. В Москве был избран депутатом горсовета (в 1939 г.).
Состою членом Экспертной комиссии ВАКа по химии (Высшей аттестационной комиссии).
В 1929 г. был командирован Наркомпросом на 3 мес. в Берлин для научной работы.
21.IV.1958 г.
Я.Сыркин
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 337, л. 16-17.
НАУЧНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
члена-корреспондента Академии наук СССР, профессора Я.К.Сыркина
Член-корреспондент Академии наук СССР, профессор, доктор химических наук Я.К.Сыр- кин является крупнейшим в Советском Союзе ученым, посвятившим свою деятельность современным направлениям химической физики, а именно: теории химической связи и строения химических соединений, химической кинетике и реакционной способности.
Современное направление в науке о строении молекул в Советском Союзе было, по существу, создано Я.К.Сыркиным начиная с 1930 г. До этого времени такое направление в Советском Союзе представлено не было. Я.К.Сыркиным были созданы лаборатории по экспериментальному исследованию строения молекул, а именно изучению электрических свойств, спектров, и единственная до настоящего времени в Советском Союзе лаборатория магнетохимии неорганических соединений. В этих лабораториях были построены приборы для соответствующих измерений, некоторые из них — впервые в СССР. Был получен огромный экспериментальный материал но физическим свойствам химических соединений. В работах Я.К.Сыркина с сотрудниками измерено более 500 дипольных моментов и 300 магнитных восприимчивостей и т.д. Особенностью работ Я.К.Сыркина по физическим свойствам молекул является современный теоретический подход при интерпретации полученных данных. В работах по магнето- химии Я.К.Сыркин настойчиво развивает представление о большой роли ковалентных связей в комплексных соединениях и на основании экспериментальных данных показывает несостоятельность ионных представлений и теории кристаллического поля. Особенно это относится к работам последнего времени по магнитным свойствам соединений осмия, рения и кобальта. В области магнетохимии Я.К.Сыркиным выполнены также систематические исследования магнитных свойств соединений платины, палладия, иридия, уранила, рутения, никеля и других эле¬
252


ментов, а также органических соединений. К этой же группе работ относятся исследования электронного парамагнитного резонанса ароматических и алифатических металлкетилов, в которых доказана делокализация неспаренного электрона по ароматическим системам и значительное сосредоточение его на атоме кислорода в алифатических металлкетилах.
Работы Я.К.Сыркина по измерению дипольных моментов внесли существенный вклад в понимание распределения электронной плотности и делокализации электронов в органических молекулах. Им было изучено много классов разнообразных соединений: нитро- и аминопроизводных бензола и нафталина, фенилиодидхло- риды, полярные углеводороды, сераорганичес- кие соединения, производные пиридина, никотина, фурана, мероцианиновые красители, кремний- и германоорганические соединения, производные полинитрометана, соединения платины и т.д. Эти работы легли в основу существенных выводов о большой роли ионных состояний в органических молекулах. Экспериментально была доказана (на основании отклонения дипольных моментов от векторных сумм) делокализация электронов в углеводородах, сопряжение полярных групп с фенильными кольцами и двойными связями.
Сейчас эти идеи стали всеобщим достоянием, но Я.К.Сыркин является одним из пионеров внедрения представления делокализации электронов в органической химии. Аналогично, на основании дипольных моментов, было подтверждено развиваемое в последнее время Я.К.Сыр- киным представление об участии вакантных cl- орбит элементов, например кремния, иода и других, в дополнительных связях в молекулах с появлением отрицательного заряда на атоме кремния и положительного заряда на атоме иода и т.п. При изучении дипольных моментов платиновых соединений была обнаружена малая полярность связей платина-галоген. При изучении диэлектрических свойств твердых тел Я.К.Сыркиным был создан оригинальный метод исследования поведения воды в кристаллогидратах, позволяющий установить, координирована ли вода с атомом металла или же является кристаллизационной или цеолитной. Этот же метод применен к изучению клатратных соединений. Показано, что ориентационная поляризация «включенных» молекул в некоторых случаях может превышать диэлектрическую поляризацию в жидкостях и даже в газах. Я.К.Сыр¬
киным дана формула для вычисления дипольных моментов из диэлектрических проницаемостей чистых жидкостей.
Я.К.Сыркин также один из первых развивал работы по колебательным спектрам молекул — спектрам комбинационного рассеяния и инфракрасным спектрам. Эти работы основываются на изучении изменения характеристических частот в зависимости от строения молекул.
Я.К.Сыркиным были начаты в Советском Союзе и успешно развиваются до сих пор работы по квантовой химии. Были произведены квантово-химические расчеты энергий и других свойств органических и неорганических соединений, позволившие сделать ряд существенных предсказаний. Так было предсказано существование хинодиметанов, дана правильная структурная формула диборана, объяснен ход потенциалов восстановления хинонов, дано объяснение бирадикального состояния молекул. Рассмотрение вопроса о сопряженных системах в настоящее время невозможно без учета этих основополагающих работ Я.К.Сыркина.
В области неорганической химии Я.К.Сыркин последовательно развивает теорию ковалентных связей в неорганических соединениях. Он впервые высказал представление о значительной роли кратных связей в комплексных соединениях, широко принятое в настоящее время, а также развил идею о повышенной кратности связей типа фосфор-фосфор, фосфор-азот, сера- сера и т.п. Этот вывод имеет существенное значение для понимания технически важных свойств неорганических материалов, включающих такие связи. Большое значение имеет также развитое Я.К.Сыркиным представление об оксановом состоянии кислорода, определяющем, в частности, повышенную кратность связей в силикатах и силоксанах.
Я.К.Сыркиным развиваются представления о ковалентном характере связей в кристаллах, существенные для понимания полупроводниковых свойств.
Значительный вклад внесен Я.К.Сыркиным в теорию я-комплексов и ароматических комплексов металлов. В частности, идеи об образовании я-комплексов применены им для объяснения явления низкотемпературной хемосорбции с малой энергией активации.
Я.К.Сыркину близки также центральные вопросы теории кинетики и механизма химического превращения — физики элементарного химического акта. Многие исследования Я.К.Сыр-
253


кина в этой области прочно вошли в фонд классических работ. В настоящее время ни одна монография или учебник по кинетике и механизмам реакций органических соединений не обходятся без упоминаний работ Я.К.Сыркина по кинетике реакции Меншуткина*, кинетике образования сульфониевых соединений, а также работ, посвященных теоретической разработке центральных вопросов химической кинетики. Им впервые выведено уравнение для тройных столкновений и изучен также вопрос о числе столкновений в растворах.
Значительная часть работ Я.К.Сыркина посвящена изучению механизма реакций с малыми предэкспонентами. Им были исследованы реакции Меншуткина в газовой и жидкой фазах, а также реакции S- и О-алкилирования и дано объяснение малых предэкспонентов на основе теории переходного состояния.
Я.К.Сыркин выдвинул оригинальную идею о том, что элементарные акты многих химических реакций протекают через пяти-, шести- и семичленные циклы с секстетом электронов. Свойства простейших ароматических систем (анион циклопентадиенила, бензол, катион тро- пилия) позволяют предсказать, что наиболее часто должны встречаться пяти-, шести- и семичленные активные комплексы, в поле ядер которых двигаются шесть электронов. С этих позиций рассмотрены механизмы реакции Дильса-Альдера**, мономолекулярных изомеризаций аллильных соединений в газовой фазе и многих других.
В последние годы Я.К.Сыркин активно ведет исследования в области механизма превращений ароматических комплексов металлов (ферроцен, рутеноцен и др.) и я-комплексов некоторых металлов платиновой группы. В работах Я.К.Сыркина впервые были получены комплексы, в которых лигандом является я-связан- ный аллил и его циклический аналог —
*) Речь идет о реакции алкилирования третичных аминов алкилгалогенидами с образованием четвертичных аммониевых солей, изучением которых в 1890 г. занимался русский химик Николай Александрович Меншуткин (1842-1907).
**) Речь идет о реакции Дильса-Альдера, открытой в 1928 г., по которой происходит присоединение молекул с активированной кратной связью (диенофи- лы) к сопряженным диенам с образованием циклических структур (диеновый синтез). Авторам диенового синтеза была присуждена Нобелевская премия (1950).
трифенилциклопропенил. Им впервые в Советском Союзе (независимо от работ за рубежом) было осуществлено каталитическое окисление олефинов в карбонильные соединения под действием солей палладия и меди. В настоящее время эта реакция является самым перспективным методом получения уксусного альдегида. Я.К.- Сыркину принадлежит исследование механизма солей палладия в реакции окисления олефинов. В ходе этого исследования удалось не только выяснить существенные черты элементарных стадий этого процесса, но и показать, что применение солей палладия в качестве катализатора в неводных растворах открывает новые синтетические пути получения сложных виниловых и аллиловых эфиров, ацеталей и кеталей.
Для работ Я.К.Сыркина характерно то, что они ведутся на самом современном уровне и часто знаменуют собой внедрение передовых идей в теоретической химии. Оригинальная постановка проблем, острота теоретических предпосылок, часто идущих в разрез с консервативными взглядами в области теории, и, вместе с тем, ясность научной мысли позволили ему сделать ряд важнейших выводов из экспериментальных и расчетных данных и внести существенный вклад в науку о строении и реакционной способности молекул — химическую физику*.
18.V.1964 г.
Академик И.И.Черняев
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 337, л. 145-150.
*) 26 июня 1964 г. Я.К.Сыркин был избран действительным членом АН СССР по Отделению общей и технической химии (химическая физика).
254


ТАНАНАЕВ Иван Владимирович (4.VI. 1904-28.11.1993)
Автобиография
Иван Владимирович Танана- ев родился 4 июня [по новому стилю] 1904г. вс. Серповое Моршанского района Тамбовской области в семье крестьянина. С шести лет начал учиться и последовательно окончил: 1) четырехклассную сельскую школу (1910— 1914); 2) 2-ю ступень советской школы в г.Моршанске (1914— 1921); 3) химический факультет Политехнического института в Киеве (1921-1925) со званием инженера-химика.
По окончании Института оставлен в качестве преподавателя при кафедре аналитической химии того же института и одновременно проходит аспирантуру при кафедре химической технологии.
Начав педагогическую работу (на рабфаке Сельскохозяйственного института) еще будучи студентом (1924), он затем проводит ее при кафедре в качестве ассистента (1925-1930), затем доцента (1930-1934). По совместительству заведует кафедрой аналитической химии в Киевском фармацевтическом институте (1933-1934).
За время аспирантуры (1925-1928) он выполнил диссертацию на тему «О действии щавелевой кислоты на фториды металлов», которую защитил в 1928 г., получив звание старшего научного сотрудника. Одновременно им проводятся другие исследования, которые он начал печатать с 1927 г.
В 1934 г. И.В.Тананаев переезжает в Тбилиси (по предложению председателя Комитета по филиалам и базам академика В.Л.Комарова), где работает в качестве руководителя лаборатории в Химическом институте Закавказского филиала АН СССР и одновременно — заведующего кафедрой аналитической химии на химфаке Закавказского индустриального института.
В 1935 г. И.В.Тананаев переезжает в Москву в связи с поступлением в докторантуру ИОНХа АН СССР. Здесь при консультации академика Н.С.Курнакова им выполнена докторская диссертация на тему «Физико-химический анализ фтористых соединений и применение их в анализе», которую он защитил в 1939 г., получив степень доктора химических наук. С того же времени зачислен на должность заведующего аналитической лаборатории ИОНХа, которою (после ее переименования в 1948 г. в лабораторию химии и анализа редких элементов) руководит и в настоящее время.
В 1939 г. после четырехлетнего перерыва, вызванного работой над докторской диссертацией, И.В.Тананаев возобновляет педагогическую работу в качестве заведующего кафедрой аналитической химии в Московском институте цветных металлов и золота, которую, однако, прерывает во время войны в связи с эвакуацией в Казань (1941-1943). После возвращения в Москву, в 1946 г., И.В.Тананаев заведует по совместительству кафедрой аналитической химии в Белорусском политехническом институте (Минск). В 1948 г. он прекращает заведование этой кафедрой в связи с вступлением в должность заместителя директора ИОНХа, в которой состоит в течение 6 лет (1948-1954). С 1951 г. по настоящее время он руководит кафедрой общей химии в Инженерно-физическом институте.
В 1946 г. И.В.Тананаев избирается членом- корреспондентом АН СССР.
В 1948 г. назначается заведующим отделом химии редких элементов ИОНХа (состоящим из 5 лабораторий), которым руководит и в настоящее время.
Научные исследования И.В.Тананаева относятся главным образом к области химии фторидов и ферроцианидов металлов, а также разработке физико-химического анализа применительно к изучению взаимодействия в растворах.
С 1946 г. по настоящее время И.В.Тананаев занимается почти исключительно химией неорганических соединений редких элементов (лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия, иттрия, лантана, церия, празеодима, неодима, самария, циркония, гафния, тория, германия, селена, теллура, урана). Особое место в деятельности И.В.Тананаева составляют исследования по химическим вопросам, связанным с использованием внутриатомной энергии.
На основе полученных результатов И.В.Та- нанаевым с сотрудниками предложены техноло-
255


гические схемы извлечения рубидия и цезия из солевого сырья (ферроцианидный способ) и переработки материалов, связанных с получением бериллия, актинидов и других металлов (фто- ридные способы), в некоторых специальных производствах. Им разработан ряд новых методов химического анализа. Практическая работа проводилась и в прошлом на заводах: суперфосфатном (в Виннице), опытном алюминиевом (Ленинград), криолитовом (Урал), в Донбассе.
И.В.Тананаев — участник многих научных съездов, конференций и совещаний, на которых выступал с докладами о результатах своих исследований.
И.В.Тананаевым опубликовано свыше 140 научных статей, из них 60 (главным образом по редким элементам) — с 1946 г. (с момента избрания членом-корреспондентом); 16 статей находятся в печати.
Кроме того, имеется несколько десятков отчетов по специальной тематике.
Под руководством И.В.Тананаева выполнено более 30 диссертаций, из которых 20 (в том числе 4 докторских) выполнены и закончились успешной защитой после 1946 г. В настоящее время он руководит выполнением 7 диссертаций.
И.В.Тананаев всегда проводил научно-организационную и общественную работу. В частности, он руководит всеми работами, связанными с проектированием Института химии редких элементов АН. Он — председатель секции Ученого совета ИОНХа отдела редких элементов и руководитель коллоквиума ИОНХа по редким элементам. Член бюро Отделения химических наук (раздел печати). Член Комиссии по аналитической химии и Химической секции Ученого совета при Президиуме АН. Член нескольких других ученых советов.
Заместитель ответственного редактора «Журнала аналитической химии», член редколлегии «Журнала неорганической химии» и ответственный редактор сборника «Химия редких элементов». Член РИСО АН, бюро РИСО и, ежегодно, член комиссии по составлению плана изданий и редподготовки АН.
В 1955 г. И.В.Тананаев в составе делегации АН СССР был 2 мес. в Китае, где провел работу общественно-научного значения и сделал несколько публичных докладов (в Пекине, Шанхае, Ханчжоу, Чанчуне, Мукдене и Дальнем).
И.В.Тананаев — член КПСС с 1942 г. Удостоен двух Сталинских премий (2-й степени) и
награжден орденами: Красной Звезды (1944), Трудового Красного Знамени (1949), орденом Ленина (1954) и медалями СССР.
27.IV.1958 г.
И.В.Тананаев
Архив Управления кадров Президиума РАН.
ХАРАКТЕРИСТИКА
научной деятельности И.В.Тананаева
И.В.Тананаев принадлежит к числу немногих ученых, которые работают над созданием аналитической химии как подлинно теоретической науки, покоющейся на физико-химических основаниях. Среди ученых, работающих как у нас, так и за границей в этом области, он ярко отличается тем, что смог сочетать в одно целое искусство тонкого аналитического эксперимента с большими знаниями по неорганической и физической химии.
Благодаря этому ему удалось создать свой собственный стиль работы, стиль необычный для работ по аналитической химии, дающий столь же много теории, как и практике. На протяжении многих лет научной деятельности И.В.Тананаев смог заинтересовать большое количество учеников, с помощью которых ему удалось развить интенсивные исследования в нескольких направлениях. Последние, несмотря на их многообразие, объединяются одной общей идеей, связанной с приложением физико-химического анализа в аналитической химии. По характеру осуществления этой идеи в ученой деятельности И.В.Тананаева различаются три этапа.
Первый заключается преимущественно в практическом применении разработанных им многочисленных методов, имеющих отношение к большинству элементов периодической системы.
И.В.Тананаев впервые ввел в практику жидкую амальгаму олова. Им предложен новый метод определения калия с помощью кобальтинит- рита натрия, содержащего серебро. Он разработал новый метод определения сухого остатка в солевых растворах с помощью фтористого натрия. Ему принадлежит заслуга в разработке нового метода определения фтора путем дестил- ляции кремнефтористоводородной кислоты, методом, получившим международную известность. Для целей производственного контроля И.В.Тананаев разрабатывает свои методы определения: окиси кальция в жженой извести, цин¬
256


ка в цинковых белилах, фтористого кальция в природном плавиковом пшате, свинца, мышьяка и сурьмы в рудах, во всевозможных сплавах и многих других методов. Все эти методы отличаются новизной идей и глубиной теоретического их обоснования. Последнее черпалось на параллельно проводившихся И.В.Тананаевым исследований чисто физико-химического характера. Сюда относятся многочисленные исследования по растворимости осадков в зависимости от концентрации ионов водорода и электролитов.
Эти работы значительно продвинули вперед кардинальные вопросы аналитической химии, связанные с растворимостью осадков. Самым существенным в них является то, что обширные экспериментальные данные в них интерпретируются И.В.Тананаевым в духе термодинамической теории активности, чем существенно дополняются работы школы Нойеса в Америке.
К этой же группе относятся исследования по потенциометрии, в которых И.В.Тананаеву удалось установить ряд общих закономерностей, относящихся к процессу взаимного замещения ионов тяжелых и щелочных металлов в кристаллической решетке, малорастворимых ферроцианидов. На основе этих теоретических исследований предложен впервые метод прямого потенциометрического определения калия. Весьма интересны также теоретические исследования И.В.Тананаева по гидролитической адсорбции ионов воды осадками, приведшие к значительному расширению методов анализа, основанных на применении адсорбционных индикаторов, предложенных К.Фаянсом и позднее И.М.Коль- тгофом. Не менее важны работы по изучению явлений соосаждения, закончившиеся разработкой оригинального метода, учитывающего повышенную реакционную способность первичных микрокристаллов и позволившего получить воспроизводимые результаты.
Если учесть работы И.В.Тананаева по применению новых окислительно-восстановительных и адсорбционных индикаторов, по исследованию устойчивости титрованных растворов, по применению координационно-насыщенных осадков и других работ, то станет понятно их значение для общих разделов своевременного объемного и весового анализа. Вершиной творчества И.В.Тананаева в этом направленнии является фторометрия — новый метод объемного анализа, основанный на применении фтористых соединений. Исследования в этой области заслуживают особого внимания, так как благодаря им оказались возможными объемно-аналитические
определения кремния, алюминия и других труднодоступных для объемного анализа элементов.
Приведенные работы первого этапа имеют большое теоретическое и практическое значение для аналитической химии, но в них элементы физико-химического анализа заключены лишь в скрытом виде и должны были получить дальнейшее развитие с приходом И.В.Тананаева в школу Н.С.Курнакова, с чем совпало начало второго периода его научной деятельности.
К этому периоду относится цикл работ, получивший общее название «физико-химический анализ систем, имеющих аналитическое значение». Работы эти важны уже тем, что они являются единственными в своем роде не только у нас, но и за границей. Тщательное исследование аналитических реакций в соответствующих исследованиях сочетается с использованием принципов специфических геометрических построений, характерных для физико-химического анализа и никогда ранее в аналитической химии не применявшихся. И.В.Тананаевым с учениками изучены системы из фторного железа, фтористого алюминия, ферроцианидов кобальта, никеля, меди и свинца, сульфата свинца и соответственно фторидов, ферроцианидов и сульфатов лития, натрия, калия, рубидия и цезия в водных растворах. В результате этого впервые выделен и изучен термографическим, рентгенографическим и другими методами ряд новых комплексных соединений, удачно и с большим эффектом использованных с аналитическими целями. И.В.Тананаев не довольствуется при этом методом растворимости. Он привлекает методы электропроводности, вязкости, криоскопии и другие, прокладывая новые пути химического анализа, причем новизна этих работ обусловлена главным образом широким привлечением методики физико-химического анализа в том виде, как она создана школой Н.С.Курнакова.
Третий период в научном творчестве И.В.Тананаева характеризуется работами, в которых он на примере аналитических систем создает много нового для физико-химического анализа, увязывая отдельные стороны физико-химического анализа с современными физико-химическими представлениями. При исследовании солевых систем это выразилось в формулировке положения, согласно которому наличие сингулярных элементов на диаграмме состав-свойство зависит не от прочности образующихся в системе химических соединений и не от выбранного метода исследования, а от состояния системы с
17 Заказ № 2007.
257


точки зрения наличия в ней активнодействующих частиц. Таким образом И.В.Тананаев весьма определенно указывает на необходимость молекулярно кинетических представлений при исследованиях по физико-химическому анализу, видя в диаграммах состав-свойство удобный способ изображения активно действующих начал системы.
И.В.Тананаев ввел новое свойство для изучения систем, позволившее ему пролить свет на природу комплексообразования в водных растворах фтористого водорода.
Наибольшее значение имеют работы И.В.Та- нанаева последнего периода (1943-1945), посвященные разработке фотоэлектрической фотометрии как нового метода физико-химического анализа для исследования гомогенных и гетерогенных систем.
Используя экстинкцию как свойство, им построены пространственные модели состояния систем, в которых образуются кремнемолибденовая кислота, иодоплатинат- и иодопалладит- ионы. В результате рекомендованы научно обоснованные методы определения кремния, платины и палладия, кладущие основание новому направлению в современной колориметрии и нефелометрии.
Многочисленные новые методы анализа, разработанные И.В.Тананаевым, имеют широкое применение в практике работ аналитических лабораторий Советского Союза.
В годы Отечественной войны он выполнял ряд важных работ по военной химии, имеющих большое оборонное значение, и консультировал работу оборонных заводов г.Казани.
Наряду с непрерывной научной работой И.В.Тананаев всегда уделял большое внимание воспитанию кадров. Под его руководством выполнено 12 кандцдатских диссертаций и в настоящее время выполняются 2 докторские и 2 кандидатские диссертации. Педагогическая деятельность И.В.Тананаева выразилась в создании им трех кафедр аналитической химии (в Киеве, Тбилиси и в Москве). И.В.Тананаев принимает активное участие в работе по созданию новых вузовских программ по аналитической химии. Он является одним из инициаторов Всесоюзной конференции по аналитической химии и принимает постоянное участие в работе аналитической комиссии Академии наук. В настоящее время И.В.Тананаев является членом редколлегии «Журнала прикладной химии» и заместителем ответственного редактора вновь созданного «Журнала аналитической химии».
В 1944 г. И.В.Тананаев награжден орденом Красной Звезды.
Большое число учеников (свыше 30) и множество новых направлений, созданных И.В.Тананаевым, заставляет признать, что у него имеется своя творческая школа, для развития которой должны быть созданы широкие возможности.
Все вышеизложенное свидетельствует о том, что И.В.Тананаев является ярким, талантливым химиком и избрание его в члены-корреспонденты дало бы ему возможность поднять аналитическую химию в Академии наук до уровня тех больших задач, которые перед ней поставлены*.
7.Х.1946 г.
Директор института академик И.И.Черняев
Архив Управления кадров Президиума РАН.
ТЕРЕНИН
Александр Николаевич (6.V. 1896-18.1.1967)
Автобиография
Родился в 1896 г. в Калуге в купеческой семье. В 1907 г. поступил в местное реальное училище, которое окончил в 1914 г. В том же году переехал на жительство в Петроград и поступил в Психоневрологический институт, где пробыл 1 год. С 1916 по 1918 г. был на военной службе в качестве военного чиновника, работал в научно- технической лаборатории Военного ведомства, где производил исследования по спектральному
*) Членом-корреспондентом АН СССР И.В.Тананаев избран 4 декабря 1946 г. по Отделению химических наук (аналитическая химия), а действительным членом АН СССР — 20 июня 1958 г. по тому же Отделению.
258


анализу и фотометрированию светящихся составов. Одновременно состоял вольнослушателем в университете и в 1918 г. был зачислен на физическое отделение университета, которое окончил в 1922 г. В январе 1919 г. поступил на службу в Государственный оптический институт, где исполнял обязанности последовательно: лаборанта при мастерских, ассистента, физика, старшего физика, начальника лаборатории фотохимии и в настоящее время заместитель директора по научной части.
По окончании Ленинградского государственного университета был оставлен при физическом отделении для подготовки к научной деятельности и состоял затем младшим, старшим ассистентом, доцентом и профессором (заведовал кафедрой оптики после Д.С.Рождественского* с 1929 г.). Утвержден ГУСом в звании профессора в 1932 г.
Со времени создания Научно-исследовательского физического института при ЛГУ в 1933 г. состоял в нем в качестве заведущего оптическим отделом, а потом — лаборатории оптики поверхностных явлений.
В 1932 г. был избран в члены-корреспонденты АН СССР. <...>
Главнейшие этапы научной деятельности:
1921-1925 гг. — работы по оптическому возбуждению атомов, 1925-1932 гг. — работы по фотохимии паров солей, 1934-1938 гг. — работы по фотохимии органических молекул и молекул в адсорбированном состоянии.
Главнейшие этапы общественной деятельности:
Председатель бюро СНР в Государственном оптическом институте в 1930-1931 гг.
Председатель методической комиссии в университете в 1931-1932 гг.
Член бюро Всесоюзной Фотохимической Колонны в 1933-1934 гг.
Председатель оргкомитета XI Всесоюзной физико-химической конференции в 1935 г.
Председатель оргбюро Совещания по поверхностным явлениям в 1937 г.<...>
23.111.1938 г.
А.Н.Теренин
Архив** РАН, ф.411, оп.З, д.279, л.12-12 об.
*) Дмитрий Сергеевич Рождественский (1876-1940) — русский физик, академик АН СССР (с 1929 г.). Один из организаторов отечественной оптической промышленности, основатель научной школы.
**) Автобиография А.Н. Теренина впервые опубликована в книге «Физики о себе». Л.: «Наука», 1990. С. 150-151.
ЗАПИСКА
о трудах А.Н.Теренина
Со времени появления квантовой теории Бора* атомарная и молекулярная физика меняет свой облик. То, что казалось важным и первенствующим, отступает на второй план; непонятное до сих пор и второстепенное получает первенствующее значение. Я имею в виду те явления, которые оставались или совершенно непонятными, или же плохо понятными до теории Бора, именно явления флюоресценции.
Несмотря на знаменитые опыты Вуда** по резонансу и флюоресценции паров натрия и иода, сущность этих явлений оставалась неясной. Теория Бора толкнула к их дальнейшему изучению, и этим изучением создана была прочная база для самой теории, в сущности единственное очевидное, непосредственно ощущаемое доказательство того, что атом может существовать в различных состояниях, или, как мы теперь говорим, на различных уровнях энергии. Более того, накопляемые в настоящее время экспериментальные факты позволяют нам теперь обойтись без того гипотетического постулата, от которого еще исходил Бор.
В логическом ряде экспериментов, который должен дать нам строгое экспериментальное обоснование квантовой теории, а именно наглядно показать возможность дискретных состояний атома, конечную их длительность, связь с лучеиспусканием, опыты Теренина занимают свое признанное место.
Им, у нас впервые, была начата систематическая разработка трудной области флюоресценции или оптического возбуждения газов. Здесь им были значительно расширены и дополнены те основные факты, которые были открыты Вудом и Франком***. <...>
*) Нильс Хендрик Давид Бор (1885-1962) — датский физик-теоретик, с 1917 г. — член Датского Королевского общества, с 1939 г. — его президент. Один из создателей современной физики, в 1913 г. обосновал квантовую модель планетарного атома. Лауреат Нобелевской премии (1922).
**) Роберт Уильямс Вуд (1868-1955) — американский физик-экспериментатор, член Национальной АН (с 1912 г.). В1902 г. открыл оптический резонанс. Спектроскопические исследования Вуда легли в основу теории атомных и молекулярных спектров.
***) См. примечание * на с. 128 настоящего сборника.
17*
259


Первый цикл своих работ А.Н.Теренин посвятил изучению резонанса атомных паров. Это прямое продолжение опытов Вуда с ртутью, но работа с ртутью при готовых ртутных дугах сравнительно легка, а попытки с другими металлическими парами оканчивались неудачей даже у учеников Вуда в его лаборатории, даже, по-видимому, у самого Вуда. Неудивительно, что у Теренина прошло 3 года в исканиях, в изучении наиболее выгодного источника света и общего правильного расположения эксперимента. Первая часть работы закончена в 1924 г. Здесь с отчетливостью и даже теперь уже с легкостью наблюдался резонанс у кадмия, таллия, свинца, висмута и измерялась интенсивность резонанса, всегда на самодельных быстро собранных приборах — спектрографах и фотометрах. При этом у таллия, свинца и висмута найдено испускание таких линий, которые не поглощаются. Для таллия и свинца оно предсказывается теорией Бора и схемой спектров этих металлов. Для висмута открытие этих линий дает начало построению спектральной схемы. Явление это имеет большое теоретическое значение. Измерение интенсивности резонанса в зависимости от плотности паров кадмия представляет значительный интерес. Эта первая работа Теренина открывает широкие двери дальнейшему исследованию важнейших явлений резонанса как для самого автора ее и его сотрудников, так и для многих работ, ведущихся в лабораториях за границей.
После трехгодичной выработки правильного метода у Теренина одна работа следует за другой. Вместе с Н.Пономаревым в 1926 г. разработан резонанс у цинка. В том же году закончены работы Теренина с резонансом паров мышьяка и сурьмы, которые при низких температурах дают многоатомные молекулы и только при 1000° и выше распадаются на атомы в достаточном количестве, чтобы дать резонансные явления. Не следует забывать, что для каждого нового элемента нужно приготовить как резонирующий пар, так и источник света из того же пара.
Результаты с сурьмой особенно интересны, так как дают 3 резонансные линии (поглощения) и 5 линий в лучеиспускании. Выяснение связи между ними, произведенное изящным методом скрещенных спектров, позволило обосновать правильную спектральную схему линий этого элемента. Результаты с мышьяком не так удачны: хотя резонанс и наблюдался, но не все ожидаемое можно было осуществить, потому что мышьяк в достаточной мере диссоциирует только при еще более высоких температурах. <...>
Исследование сложного резонанса привело к двум новым работам.
Явление оптического резонанса дает в руки чрезвычайно чувствительный к констатированию малейших изменений длины волны метод. Если изменилась хотя бы ничтожно длина волны возбуждающего или возбужденного света, то резонанс прекращается. В магнитном поле это уже было осуществлено, смещение же линий у атомов высокого порядка в электрическом поле вообще едва заметно. Тем не менее Теренину удалось констатировать его, выбрав для воздействия при сложном резонансе орбиты высокого порядка. Именно сложный резонанс здесь необходим, так как простой резонанс затрагивает только орбиты низкого порядка. Резонирующий и флюоресцирующий пар ртути находится в сильном электрическом поле, а возбуждающая дуга — вне поля.
Под действием поля заметно ослабляются те линии, которые соответствуют более высоким орбитам, и остаются неизменными все линии с орбитами низких порядков. <...>
Этим заканчивается первый цикл работ Теренина. Их большое число и их значение уже сделали его лидером в этом вопросе. Эти работы цитируются не только в статьях, но уже в курсах оптики. Но все же в этой части он в большинстве случаев имеет за своей спиной в качестве начинателя старого мастера — Вуда.
Во втором цикле он уже вполне самостоятелен, начиная исследование молекул под действием оптического возбуждения. Зачатки этой работы уже имеются в статье 1926 г., но подробное ее изложение дано в 1927 г.
Значение работ второго цикла больше, чем первого.
В вопросе о молекулярных спектрах история исследования идет ходом, как бы обратным ходу истории исследования о строении атома. На колоссальный координированный материал по атомной спектроскопии легла теория Бора. Множество шипов теории легли в подготовленные заранее искусными столярами пазы, и все вместе составило цельную конструкцию. Анализ резонансных явлений оказывается с некоторой точки зрения роскошью в экономии науки*, в качестве лишь полировки прекрасно собранного изделия. Он нужен был только для того, чтобы абстрактную теорию превратить в конкретную очевидность.
*) Так в документе.
260


Не так с молекулярными спектрами. Очень быстро теория Бора была распространена на молекулярные спектры, если подразумевать под молекулярными спектрами не инфракрасные, а видимые и ультрафиолетовые, где происходит перемещение электрона с уровня на уровень одновременно с колебанием атомов целиком и вращением всей молекулы также целиком. Но материал, на котором он базировался, был скуден тогда, в 1920 г. Он значительно расширился теперь, но все же положение вопроса остается сложным до сих пор по двум причинам. Во-первых, в молекулярных спектрах каждая атомная линия вследствие колебания и вращения ядер превращается в 1000-10000 линий и во столько же раз труднее становится исследование спектра. Во-вторых, число молекул превосходит число атомов практически в тысячи раз. <...>
Ясно, что задача чрезвычайно обширна. Вместе с тем ясно также, что ее конечная цель необыкновенно важна: это вскрытие химизма, законов соединения атомов, механизма молекулы. Решить эту задачу может лишь спектральный анализ. Но не тем путем, который был предначертан для атомов — анализом спектров, а как раз обратным — путем исследования резонансных явлений. После того как Франк установил связь между поглощением света и диссоциацией молекул, здесь крупный шаг сделан Терениным.
Наиболее простые двухатомные гетеропо- лярные молекулы натрий-иод, таллий-иод выбраны на том основании, что они испаряются при сравнительно низких температурах и испарение не сопровождается значительной диссоциацией. Если осветить пары таких солей, например йодистого натрия, искрами кадмия, цинка и других металлов, в спектре которых имеются интенсивные линии короткой длины волны (меньше 2450), то в парах возбуждается флюоресценция. Спектр флюоресценции состоит исключительно из желтых линий натрия. Тщательнейшими контрольными опытами Теренин доказал, что это не резонанс диссоциированных атомов и что происходящий при поглощении света процесс заключается в следующем. Молекула натрия-иод поглощает световую энергию, при этом она распадается, диссоциирует на натрий и иод; но атом натрия при распаде оказывается в возбужденном состоянии и, переходя в нормальное состояние, испускает желтые ли¬
нии; атом же иода при распаде получается сразу же невозбужденным и ничего не испускает. Все возможные возражения против подобной интерпретации устранены мастерской постановкой контрольно перекрещивающихся опытов. Баланс энергии, кроме того, прекрасно оправдывает эту концепцию. Именно длина волны нижней границы возбуждения дает меру количества воспринятой молекулярной энергии — это 117±2 кал на грамм-молекулу. Часть этой энергии идет на лучеиспускание желтой линии — 49 кал. Остальная часть идет на диссоциацию, 68±2 кал. Эта теплота диссоциации измерена термохимически и равна в среднем, по данным разных авторов, 70 кал. Итак, прежде всего этот метод определения теплоты диссоциации гораздо более точный, чем термохимический.
Аналогичное явление детально прослежено на молекуле таллий-иод, причем испускаются атомом таллия линии 3776 и зеленая, а теплота диссоциации подсчитывается в 61±1 кал. Термохимических данных пока не имеется... Но самое интересное здесь не термохимия, а процесс распада молекулы, который дает конкретное указание на ее строение. Это особенно ясно для молекулы натрий-иод. У натрия один лишний электрон по сравнению с соседним благородным газом, у иода одного не хватает. Лишний электрон идет на установление связи между атомами натрия и иода. Поэтому при распаде молекулы натрий-иод является возбужденным только натрий, и атом иода, так сказать, отваливается целиком в своем естественном нормальном состоянии.
Это первая конкретная идея, основанная на простом эксперименте, в вопросе о строении молекул. Поэтому Теренин и не жалел времени и сил, чтобы сделать свой вывод непогрешимым. Между тем здесь очень много трудностей, так как явление совсем другого порядка по сравнению с резонансом атомов в смысле наличия продуктов диссоциации, влияния столкновений с примесями и т.п.
Таким образом, метод флюоресценции, связанный с именем Теренина, основан как метод, которым можно задавать вопросы относительно вызванного поглощением света распада молекул*. Поле его применения, очевидно, очень велико. <...>
*) Так в документе.
261


В настоящее время А.Н.Терениным организована лаборатория, представляющая собой подотдел научного отдела Государственного оптического института, в которой им совместно с учениками разрабатываются вопросы оптического возбуждения и фотохимии. <...>
В 1930 г. А.Н.Терениным начат совершенно новый цикл работ по фотоионизации паров солей. <...> Было установлено, что пары галоидных солей некоторых металлов (особенно пары таллий-иод) под влиянием короткого ультрафиолетового излучения чрезвычайно сильно ионизируются. Предварительное объяснение этого явления заключается в том, что свет отрывает электрон от молекулы таллий-иод, причем связь молекулы при этом заметно упрочняется. Несомненно, что эта область исследования обещает дать ряд ценных сведений о характере связи электроном в этих молекулах.
Подводя итог всем работам Теренина, мы видим два больших цикла по возбуждению атомов и по возбуждению молекул и диссоциации молекул соли светом и, кроме того, ряд соприкасающихся работ по свечению при химических реакциях и др. Все эти работы возбудили большое внимание за границей. Имя Теренина очень известно и в Европе, и в Америке. Его работы вошли в курсы физики, детально цитируются в обзорах, где им подчас отводится помногу страниц.
Таким образом, мы имеем перед собой ученого со школой учеников и с заслуженной известностью*.
6.XII.1931 г.
Академик Д.Рождественский
Архив** РАН, ф. 411, оп. 3, д. 279, л. 31-35 об.
*) Членом-корреспондентом АН СССР по Отделению математических и естественных наук (физические науки) А.Н. Теренин избран 29 марта 1932 г., а академиком АН СССР по тому же Отделению (химическая физика, фотохимия) — 29 января 1939 г.
**) Характеристика работ А.Н. Теренина, составленная академиком Д.Рождественским не позднее 23 июля 1938 г., приведена в книге «Физики о себе». Л.: «Наука», 1990. С. 150-151.
ТЕРЕНТЬЕВ Александр Петрович (8.1.1891-17. VII. 1970)
Жизнеописание
Родился 8 января [по старому стилю] 1891 г. в Москве. Отец — из крестьян Волоколамского уезда, учитель и заведующий школой при Прохоровс- кой трехгорной мануфак-туре; был удостоен звания Героя Труда; умер в 1938 г. в Москве. Мать — из мещан г.Вязьмы, учительница; умерла в 1899 г. Брат — Борис — профессор Московского института связи. Жена — Елизавета Николаевна, урожденная Бычкова, — дочь служащего (из крестьян) Московской городской управы. Взрослые дочери — Елизавета и Евгения — работают в Москве.
Никто из родственников не был лишен избирательных прав и никто не был репрессирован.
Я все время проживал в Москве, за исключением времени эвакуации (ноябрь 1941 г. — август 1943 г.), когда был в Ашхабаде. <...>
Учеба и работа
Учился в средней школе в 1901-1909 гг.(5-я московская гимназия); окончил с серебряной медалью.
Высшая школа — 1909-1913 гг. — естественное отделение физико-математического факультета Московского университета.
Оставлен для приготовления к профессорскому званию при кафедре органической и аналитической химии МГУ (1914-1919 гг.). Работал сначала под руководством профессора
В.В.Челинцева*, затем профессора Н.Д.Зелинского.
Ассистент по кафедре органической и аналитической химии МГУ — 1919-1924 гг. Доцент по той же кафедре, 1924-1934 гг. В 1934 г. утвержден в звании профессора по кафедре орга-
*) См. с. 298 настоящего сборника
262


нической химии (протокол № 7 ВАК НКП от 29 июня 1934 г.). В 1935 г. утвержден в степени доктора химических наук (протокол ВАК НКП № 3/15 от 15 марта 1935 г.).
В мае 1948 г. мне присуждена Сталинская премия 2-й степени.
Награжден медалями: 1. «За оборону Москвы». 2. «За доблестный труд в Великой Отечественной войне 1941-1945 гг.». 3. «В память 800-летия Москвы».
В 1921 г. вступил в члены профсоюза работников просвещения и культуры, позднее был уполномоченным Секцией научных работников по МГУ. В 1934 г. был председателем месткома химического факультета МГУ (Союз работников высшей школы).
В1926-1927 гг. —член деканата физико-математического факультета МГУ.
В 1926-1928 гг. избирался (по курии младших преподавателей) членом Ученого совета Московского университета.
Учебная работа по МГУ
1914-1921 гг. — вел практические занятия по качественному и количественному анализам.
1921-1930 гг. — вел практикум по органической химии.
1924-1943 гг. — читал курс «Анализ и определение строения органических соединений».
1934-1936 гг. — читал курс органической химии для студентов химического факультета.
1934 г. — по сие время (с перерывами) — веду курс «Химическая литература».
1938 г. — по сие время — читаю курс «Теория строения органических соединений».
1939 г. — по сие время (с перерывами) — читаю курс «Теория строения органических соединений» для студентов биологического факультета.
Работа помимо химфака МГУ.
Учитель физики, химии и естествознания в профшколе при Трехгорной мануфактуре с 1914 по 1930 г. (с перерывами).
Преподаватель химии на различных рабочих курсах: рабфак при МГУ, Высшая военно-химическая школа, Промакадемия им. тов.Сталина, 110-я школа, Дорхимзавод, Центральная лаборатория полупродуктов и красителей.
В1928-1929 гг. по совместительству работал заведующим главной лабораторией Дорогомиловского химического завода.
В1942-1943 гг. состоял заведующим кафедрой Ашхабадского педагогического института.
* * *
Моими учениками в практикуме органической химии состояли следующие товарищи, ныне профессора:
А.Н.Несмеянов Н.Н.Кобозев
A. 	М.Рубинштейн Ю.К.Юрьев Я.Т.Эйдус
B. 	А.Плесков Е.А.Никитина
C. 	И.Скляренко
С.Д.Плетенев А.И.Шатенштейн С.С.Драгунов
A. В. Новоселова
B. 	И.Спицын А.В.Бабаева Г.А.Меерсон Г.Д.Гальперн Я.И.Герасимов Н.И.Шуйкин
Н. А. Преображенский
Под моим руководством выполнили диссертации на степень кандидата химических наук: А.А.Демидова А.Н.Кост Н.И.Шор А.Н.Макарова А.В. Домбровский К. Д.Щербакова Л.А.Казицына А.И.Киреева Е.Г.Рухадзе Н.И.Лаписова Л.А.Яновская А.Н.Гусева
18.III.1950 г. А. Терентьев
Архив РАН, ф. 411, оп. 4а, д. 252, л. 11-14.
ОТЗЫВ
о научных работах профессора
А.П.Терентьева
Профессор Московского ордена Ленина государственного университета им. М.В. Ломоносова Александр Петрович Терентьев является одним из видных химиков-органиков Советского Союза. В течение 36-летней научной и педагогической деятельности им выполнено более 140
263


работ, многие из которых имеют первостепенное научное значение. А.П.Терентьев является ученым широкого профиля: его интересы лежат в области синтеза органических соединений, и в области теорий органической химии, и в области органического анализа. Его исследования всегда связаны с запросами практики и нередко очень удачно отвечают на эти запросы разработкой новых синтетических или аналитических методов и получением новых практически важных соединений.
А.П.Терентьев является превосходным знатоком химической литературы, как новейшей, так и литературы прошлых лет. Благодаря этому обстоятельству он в течение трех с половиной десятилетий с успехом готовит в Московском университете высококвалифицированные химические кадры для нашей страны и в качестве консультанта оказывает помощь различным исследовательским институтам промышленности.
Первые исследования А.П.Терентьева касаются синтеза соединений пиррольного ряда. В 1915 г. им был открыт новый способ синтеза пирролальдегида, до сих пор являющийся наилучшим, и усовершенствован способ получения кетонов пиррольного ряда. Это позволило синтезировать иодпроизводные этих соединений и определить их строение, а в последние годы изучить стереохимию оксимов пирролальдегида и кетонов пиррольного ряда. Основой для синтеза служило взаимодействие магнезилпиррола сложных эфиров, и с тех пор применение магния в органическом синтезе неоднократно привлекало внимание А.П.Терентьева и приводило его к крупным успехам. С помощью алкоголя- тов магния ему удалось изучить реакцию «удвоения» спиртов и выяснить ее механизм; попутно, изучая действие аммиака на магний, он открыл амид магния и получил анилиды магния, оказавшиеся способными к ряду интересных превращений. Эти исследования привели А.П.- Терентьева к детальному изучению строения магнийорганических комплексов. В 1926 г. на основании определения молекулярных весов и выяснения различных других свойств эфиратов смешанных магнийорганических соединений А.П.Терентьев выдвинул новую формулу строения этих комплексов. В течение ряда лет эта формула дискутировалась в химической литературе, и в настоящее время ее следует считать вполне обоснованной, а все возражения против
нее, выдвигавшиеся главным образом немецкими химиками, устраненными.
Интерес к соединениям пиррола, проявленный А.П.Терентьевым в самом начале его научной деятельности, привел его к новому крупному достижению уже за последние годы — к открытию реакции сульфирования пиррола, а также индола и фурана и их ближайших гомологов с помощью продукта присоединения пиридина к серному ангидриду. Перечисленные гетероциклические соединения до работ А.П.Терентьева не могли быть просульфированы, поскольку они являются крайне неустойчивыми по отношению к воздействию кислот и легко осмоля- ются в кислой среде. Реакция А.П.Терентьева открыла новый большой раздел химии пятичленных гетероциклов, позволила подойти к синтезу сульфокислот других «ацидофобных» соединений, как, например, олефинов и диолефинов. Такие сульфокислоты были до сих пор неизвестны, и ставшее ныне возможным их детальное изучение сулит в будущем широкие перспективы. В 1948 г. А.П.Терентьеву за работы по ацидофобным соединениям была присуждена Сталинская премия.
Обширные исследования были проведены А.П.Терентьевым и его сотрудниками по нитрилу акриловой кислоты. Кроме разработки синтеза этого соединения, были намечены пути для использования его в целях получения ряда первично-третичных диаминов с большой физиологической активностью, являющихся ценными полупродуктами для синтеза лечебных препаратов. За последнее время через цианэтилирование этиленциангидрина и последующее восстановление динитрила был получен первый представитель ряда восьмичленных гетероциклов с кислородом и азотом в кольце.
Крупный раздел в работах А.П.Терентьева посвящен анализу органических соединений. Здесь прежде всего следует отметить чрезвычайно остроумную модификацию способа Чугаева- Церевитинова определения подвижных атомов водорода в органических соединениях. Способ А.П.Терентьева позволяет с чрезвычайной простотой, надежностью и точностью как в макро-, так и в микропробах количественно определять подвижный водород в содержащих его веществах. В ряде институтов и лабораторий способ вошел в повседневную практику. Далее А.П.Терентьевым разработан ряд методов анализа полупродуктов анилокрасочной промышленности (анализ смеси изомерных нитроанилинов, опре¬
264


деление анилина в присутствии пара-нитроанилина, редуктометрический анализ красителей при помощи хлорида двухвалентного хрома, способ анализа смеси изомерных нафталинсуль- фокислот и др.). А.П.Терентьевым предложены: способ определения диолефинов посредством сочетания их с диазосоединениями, новый способ определения циклопентадиена в техническом дивиниле, применение внутрикомплексных соединений как аналитических реагентов. Для А.П.Терентьева характерен постоянный и живой интерес к вопросам анализа органических соединений. Изучая те или иные реакции, он всегда ищет возможности их использования в аналитических целях, и в большинстве случаев это ему удается с большим успехом.
Заканчивая обзор работ А.П.Терентьева, необходимо отметить выполнение им во время Отечественной войны в Ашхабаде исследования по применению туркменского бентонита в медицинской практике. Результаты лечения бентонитовыми препаратами гнойных ран, кожных заболеваний, глазных и желудочно-кишечных болезней оказались весьма положительными, и указанные исследования продолжаются и по сие время в ряде медицинских учреждений Москвы.
Принимая во внимание рассмотренную выше разностороннюю и плодотворную научную деятельность профессора А.П.Терентьева, полагаем, что он является достойным кандидатом в действительные члены Академик наук СССР*.
30.111.1950 г.
Герой Социалистического Труда, академик
Н.Д. Зелинский Академик Б.А.Казанский
Архив РАН, ф. 411, оп. 4а, д. 252, л. 92-95.
*) 23 октября 1953 г. А.П.Терентьев был избран членом-корреспондентом АН СССР по Отделению химических наук (органическая химия). Действительным членом АН СССР не был избран.
ТИЩЕНКО Вячеслав Евгеньевич (7.VIII. 1861-25.11.1941)
Записка об ученых трудах профессора В.Е.Тищенко
Профессор Вячеслав Евгеньевич Тищенко родился 7 августа 1861 г. Высшее образование получил в Петербургском университете по естественному отделению физико- математического факультета, который окончил в 1884 г. В том же году был оставлен при университете для подготовки к профессорскому званию и работ в лаборатории Д.И.Менделеева, вскоре избран лаборантом. В1891 г. избран приват-доцентом. К этому времени относятся его работы с три- оксиметиленом, изучение его реакций, из коих особый интерес представляет синтез первичных спиртов при взаимодействии его с цинкоргани- ческими соединениями.
В 1900 г. защитил магистерскую диссертацию «Об алкоголятах алюминия», где на целом ряде примеров изучено взаимодействие амальгамированного алюминия на спирты и как результат этой реакции получены алкоголяты алюминия — в высшей степени своеобразные летучие соединения алкоксила с металлом.
В 1906 г. защитил докторскую диссертацию «О сложноэфирной конденсации альдегидов», где удалось выяснить механизм такой важной реакции, какой в органической химии является реакция Канниццаро. Это исследование вызвало ряд работ по затронутым вопросам и легло в основу приготовления сложных эфиров в заводском масштабе.
В 1900 г. был избран профессором в Женский медицинский институт, а в 1906 г. — профессором технической и аналитической химии Петербургского университета, где, кроме того, с1912по1915г. занимал должность проректора, а с 1915 по 1918 г. — декана физико-математического факультета.
265


В 1893 г. имел командировку в Америку, результатом которой явилась монография «Канифоль и скипидар». В1900 г. был командирован на выставку в Париж в качестве эксперта. В 1910 г. посетил ряд научных лабораторий Брюсселя, Лейпцига и Берлина. В 1927 г. был делегирован Русским физико-химическим обществом в Париж на торжества по поводу 100-летия со дня рождения Вертело.
Чрезвычайно значительное место занимают работы по выработке состава лабораторного стекла для завода бывш. Ритинга. Изделия из стекла, полученного по указаниям профессора Тищенко, удостоились медали и почетного отзыва на Парижской выставке 1900 г. и обратили на себя внимание специальной заграничной прессы своими выдающимися качествами, превосходящими по отзыву Witt’a (Z. f. anorg. Chem., 1900) йенское стекло. На основании всей плодотворной научной деятельности профессора В.Е.Тищенко предлагаем его в члены-корреспонденты АН СССР*.
[1928 г.] Академики В.Ипатьев Н.Курнаков Д.Коновалов
Изв. Академии наук СССР. ОФМН. 1928, № 8/10, с.631-632.
*) Членом-корреспондентом АН СССР по разряду физическому (химия) Отделения физико-математических наук В.Е.Тищенко был избран 14 января 1928 г., а 1 июня 1935 г. — действительным членом АН СССР по Отделению математических и естественных наук (органическая химия).
ТОПЧИЕВ
Александр Васильевич (9.VIIL 1907-27.XII. 1962)
Автобиография
Родился в 1907 г. в слободе Михайловке Нижневолжского края в семье крестьянина. Отец мой до революции работал слесарем в железнодорожном депо при ст. Арчедо. В настоящее время работает в Управлении домами Министерства нефтяной промышленности
южных и западных районов СССР.
Я с 8-летнего возраста по 1921 г. учился сперва в начальной, а потом в средней школе. С 1922 по 1923 г. учился в семилетке. В 1923 г. поступил в Техникум кустарной промышленности на химическое отделение, каковой и окончил в 1925 г. со званием техника по красильно-набивному делу.
В 1925 г. был принят в число студентов химического факультета Московского химикотехнологического института им. Д.И.Менделеева, который окончил в начале 1930 г. со званием инженера-технолога.
Во время учебы в институте, с 1925 по 1928 г., занимался педагогической деятельностью: был преподавателем химии в Техникуме кустарной промышленности. По окончании института, в 1930 г., был оставлен аспирантом на кафедре органической химии у академика П.П.Шорыгина*.
С этого же времени и начинается моя педагогическая деятельность во втузе. Аспирантуру закончил в апреле 1932 г., после чего мне присвоено звание доцента по кафедре органической химии Квалификационной комиссией Нарком- тяжпрома СССР. С мая 1932 г. по 1 февраля 1938 г. работал доцентом на кафедре органической химии Менделеевского института. За время работы в Менделеевском институте также выполнял еще обязанности заведующего лабораторией
*) См. с. 320 настоящего сборника.
266


органической химии и заместителя заведующего кафедрой органической химии. В начале февраля 1938 г. по конкурсу был избран заведующим кафедрой органической химии Технологического института пищевой промышленности. С 1940 г. работал заведующим кафедрой органической химии Московского нефтяного института. 25. VI. 1942 г. был назначен директором филиала МНИ им. академика И.М.Губкина в Москве, а с 15. VI. 1943 г. — директором Московского нефтяного института им. академика И.М.Губкина.
В 1937 г. советом Ленинградского Краснознаменного химико-технологического института мне присвоена ученая степень кандидата химических наук. Имею 54 печатные научно- исследовательские работы.
24 февраля 1944 г. в Институте горючих ископаемых Академии наук СССР защитил диссертацию на ученую степень доктора химических наук. 6 мая 1944 г. ВАКом ВКВШ утвержден в ученом звании профессора и доктора химических наук по кафедре органической химии и химии нефти МНИ.
За свою педагогическую и научную работу неоднократно награждался грамотами, денежными премиями. В 1936 г. Президиумом Центрального совета Осовиахима СССР и РСФСР за разработку проблемы нитрации окислами азота, имеющей оборонное значение, награжден знаком «Активист».
В 1939 г. народным комиссаром пищевой промышленности СССР за успехи в педагогической работе награжден нагрудным значком «Отличник пищевой индустрии». В1942 г. награжден знаком «Отличник соцсоревнования Наркомата нефти». 24 января 1944 г. и в июне 1945 г. указом Верховного Совета СССР награжден двумя орденами Трудового Красного Знамени.
В январе 1945 г. награжден медалью «За оборону Москвы». В апреле 1945 г. награжден медалью «За доблестный труд в Великой Отечественной войне 1941-1945 гг. ».
26.IV. 1949 г.
А. Топчиев
Архив РАН, ф. 411. оп. 3, д. 245, л. 9-10.
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ
А.В. Топчиева для избрания действительным членом Академии наук
А.В.Топчиев весьма успешно развивает свои исследования по изучению реакций нитрования, представляющих большой научный интерес и
имеющих большое народнохозяйственное и оборонное значение. В этой области А.В.Топчиев выполнил и опубликовал большую серию работ. Научное обобщение этого цикла работ А.В.Топчиев сделал в своей докторской диссертации «Некоторые новые пути нитрования углеводородов»*.
А.В.Топчиевым впервые были открыты катализаторы реакции нитрования. Новый раздел каталитических реакций — каталитическое нитрование углеводородов — открыт и разработан благодаря трудам А.В.Топчиева и его учеников и сотрудников.
Вторым большим направлением научной деятельности А.В.Топчиева являются исследования реакций каталитических превращений углеводородов в присутствии соединений фтористого бора (полимеризация, алкилирование, изомеризация)**. Именно эти реакции приобрели за последнее время особое практическое применение в нефтяной промышленности.
Третьим направлением научной деятельности А.В.Топчиева является разработка новых методов синтеза кремнеорганических*** соединений и исследование физико-химических свойств этого класса соединений. Здесь А.В.Топчиеву удалось не только накопить обширный опытный и теоретический материал, характеризующий новый раздел химии, но и найти новые области технического применения кремнеорганических соединений****.
А.В.Топчиев не только внес свой ценный и оригинальный вклад в сокровищницу нашей советской науки, но и создал свою научную химическую школу.
Свою выдающуюся научную деятельность А.В.Топчиев успешно сочетает с большой педагогической, научно-организационной и государственной деятельностью.
*) На основе докторской диссертации была подготовлена монография: Топчиев А.В. Нитрование углеводородов и других органических соединений. М. ; Л. : Изд-во АН СССР, 1949. 252 с.
**) Исследования в этом направлении были обобщены в монографии: Топчиев A.B., Паушкин Я.М. Соединения фтористого бора как катализаторы в реакциях алкилирования, полимеризации и конденсации. М.; Л.: Гостоптехиздат, 1949. 152 с.
***) Современное название: кремнийорганические.
****) Исследования в этом направлении обобщены в монографии: Топчиев А.В. Исследования в области кремнийорганических соединений. М.: Изд-во АН СССР, 1955. 214 с.
267


Широкий круг научных интересов, оригинальные направления экспериментальных исследований и выдающиеся научные и научноорганизационные способности А.В.Топчиева делают его кандидатуру крайне желательной к избранию в действительные члены Академии наук СССР*.
26.IV.1949 г. Академик Н.Зелинский Академик С.Наметкин Академик С.Вольфкович Академик Б.Казанский Академик А.Несмеянов Академик В.Родионов
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 245, л. 65-66.
ТОРОПОВ
Никита Александрович (11. VIIЛ908-6. VIIЛ968)
Автобиография
Я родился в 1908 г. в Петербурге в семье ин- женера-электри- ка и городской учительницы. Отец мой, Торопов Александр Константинович, умер в Ленинграде в блокаду в 1942 г. Мать умерла в Ленинграде в 1924 г.
Я закончил в 1926 г. 168-ю школу 2-й ступени в Ленинграде, а в 1930 г. — химический факультет Ленинградского политехнического института им. М.И.Калинина по геохимической специальности. После окончания института был приглашен академиком Д.С.Бе-
*) Действительным членом АН СССР А.В.Топчиев был избран 4 июня 1949 г. по Отделению химических наук (органическая химия).
лянкиным* на должность ассистента по кафедре, которую он возглавлял в ЛХТИ им. Ленсовета.
В 1933 г. поступил без отрыва от основной работы в аспирантуру при Петрографическом институте им. Ф.Ю.Левинсона-Лессинга, которую и закончил в 1935 г., защитив диссертацию на соискание ученой степени кандидата геолого-минералогических наук**. В 1936 г. ВАКом ВКВШ был утвержден в звании доцента по кафедре силикатов.
В 1938 г. в связи с переездом Д.С.Белянкина в Москву я был избран заведующим кафедрой общей технологии силикатов Ленинградского химико-технологического института.
В1940 г. защитил диссертацию на соискание ученой степени доктора технических наук***, и в 1940 г. мне было присвоено ученое звание профессора.
В ЛХТИ с начала своей педагогической деятельности в этом институте я читал курсы и вел упражнения по физической химии силикатов, кристаллохимии, кристаллографии, минералогии и технической петрографии.
В июле 1941 г. по постановлению Совета Министров Союза ССР был направлен на уральские заводы Главцемента для организации выпуска быстродействующих высокопрочных цементов. На Урале находился на цементном Невьянском заводе до 1944 г., когда вернулся в Ленинград к месту своей прежней работы.
В 1949 г. был зачислен на работу по совместительству во вновь организованный Институт химии силикатов АН СССР на должность заведующего физико-химической лабораторией, после смерти академика И.В.Гребенщикова**** в 1953 г. был утвержден Общим собранием АН СССР в должности директора этого института с сохранением за собой заведования физико-химической [лабораторией], ныне переименованной в лабораторию гетерогенных равновесий. Одновременно по совместительству заведую кафедрой общей технологии силикатов ЛХТИ им. Ленсовета.
*) Дмитрий Степанович Белянкин (1876-1953) — русский ученый-петрограф, академик АН СССР (с 1943 г.). Один из основателей технической петрографии.
**) Тема диссертации: «Система Ва0-А1203 в приложении к петрографии баритовых шлаков».
***) Тема диссертации: «Опыт фазового анализа некоторых доменных шлаков и клинкеров».
****) См. с. 67 настоящего сборника.
268


Подготовкой кадров высшей квалификации занимаюсь с 1937 г. Под моим непосредственным руководством успешно выполнены и защищены около 35 кандидатских диссертаций и из моих учеников два человека защитили докторские диссертации. Специалисты, выполнившие под моим руководством диссертации, работают в Свердловске, Риге, Львове, Чимкенте, Москве, Шанхае и других научных центрах.
Число научных работ включает около 300 названий, из них около 30 монографий, учебников, учебных пособий, справочников и т.д.*. Многие из них переведены на различные иностранные языки и изданы в различных странах: Китае, Венгрии, Чехословакии, ФРГ и т.д. <...>
В 1952 г. получил Сталинскую премию 3-й степени за физико-химические исследования в области ферритной керамики.
В 1957 г. избран действительным членом академии строительства и архитектуры СССР.
Неоднократно участвовал в активной форме с докладами и сообщениями на различных международных конгрессах в различных странах.
Помимо научно-исследовательской и педагогической работы постоянно принимаю участие в организации консультаций заводских лабораторий силикатной промышленности в различных районах СССР.
В 1955 г. избран председателем правления Ленинградского отделения научно-технического общества промышленности строительных материалов.
В Госкомитете по координации при Совмине СССР вхожу в Совет по новым материалам на основе стекла, в секцию Совета по редкоземельным элементам.
31.111.1958 г.
Н.Торопов
Архив РАН, ф. 411, оп. 4а, д. 225, л. 20-21.
*) Основные итоги своих научных иследований и исследований руководимых им коллективов Н.А.То- ропов обобщил в следующих монографиях и учебниках: «Курс кристаллографии и минералогии» (1-е изд., 1953; 2-е изд., 1956; 3-е изд., 1964); «Физико-химические системы силикатной технологии» (1-е изд., 1949, 2-е изд., 1954, 3-е изд., 1965); «Введение в химию силикатов» (1956); «Химия цементов» (1956); «Высокотемпературная химия силикатных и других окисных систем» (1963).
ОТЗЫВ
о научных трудах профессора Н.А.Торопова
Работы Н.А.Торопова посвящены физикохимическому изучению конденсированных систем, составленных из окислов, и всестороннему исследованию образующихся при этом химических соединений, твердых растворов и сложных тел неоднородной структуры.
В осуществленных Н.А.Тороповым и его многочисленными учениками и сотрудниками исследования однокомпонентных (окись алюминия, кремнезем), бинарных (силикаты, алюминаты, ферриты), тройных (алюмосиликатные системы, алюмоферритные системы, силикатные, алюминатные и ферритные системы с двумя катионами и т.д.) и более сложных систем в результате применения наиболее совершенной современной методики (широкое применение рентгенографии, включая высокотемпературную, вспомогательного изучения модельных фторобериллатных систем и т.д.) не только впервые даны фазовые диаграммы многих трудных в экспериментальном выполнении систем (ВаО- А1 О -SiO , CaO-BaO-SiO , CaO-AlO - SiO-CaF0 и др.), но и найдены важные особенности в системах, изучавшихся другими авторами (например, новый вариант системы Al20g-Si02 с конгруэнтным плавлением муллита и т.д.).
Открытые Н.А.Тороповым случаи изоморфизма в системах соединений несходной стехиометрической формулы имеют принципиальное значение для кристаллохимии сложных силикатных и других окисных соединений. Н.А.То- ропов доказал, например, что Сг203 может давать твердый раствор в силикатах кальция (3 CaO-Si02 и 2 CaOSi02). Им установлен и изучен изоморфизм между несходными по химической формуле алюминатами и ферритами кальция, между силикатами и фосфатами кальция, между кальциево-цинковым и кальциево-алюминиевым силикатами и т.д. Н.А.Торопов установил, что большинство минералов цементного клинкера представляет собой взаимные твердые растворы, образуемые различными химическими соединениями, возникающими при обжиге сырьевой смеси. Некоторые из кальциевых алюмоферритов, принимаемые раньше за определенные химические соединения, оказались, как показал Н.А.Торопов, лишь промежуточными членами в серии твердых растворов.
Работы Н.А.Торопова по изоморфизму в сложных кислородных соединениях по-новому
269


освещают природу химических соединений в рассматриваемых системах и открывают широкие перспективы структурным исследованиям.
Новая глава в физической химии силикатов открылась работами Н.А.Торопова по исследованию силикатных систем с окислами редкоземельных элементов. Первый начав (1958) эти исследования, Н.А.Торопов с сотрудниками к настоящему времени получил ряд новых высокотемпературных силикатов редкоземельных элементов, открыл в этих системах твердые растворы и доказал возможность получения новых типов стекол, оптически активных монокристаллов, материалов, обладающих полупроводниковыми и рядом других важнейших свойств. Для исследования тонкой структуры новых соединений Н.А.Торопов поставил специальные работы.
Особенностью работ Н.А.Торопова является широкое использование приемов и методов физической химии, а также глубокое обобщение экспериментальных данных с общих физико-химических позиций. Н.А.Тороповым внесено много нового в теорию фазовых равновесий окисных систем, трактовку кинетических и структурных особенностей большого круга веществ. Выдающиеся успехи школы Н.А.Торопова обусловлены тем, что важнейший класс химических соединений изучается на физико-химической основе. Следует указать, что в работах предшественников Н.А.Торопова исследование окисных систем проводилось или с точки зрения выяснения геологических процессов (академик Ф.Ю. Левинсон- Лессинг) или как готовых объектов техники (академик Д.С.Белянкин, развивавший идею об аналогии природных и технических камней, — техническую петрографию).
Физико-химические исследования Н.А.Торопова в области окисных систем оказали существенное влияние на организацию в СССР некоторых отраслей промышленности.
В результате исследования алюминатных систем были получены необходимые данные для организации производства окиси алюминия и глиноземистого цемента.
Впервые осуществленное в Советском Союзе в лаборатории Н.А.Торопова изучение ферритных систем не только привело к организации производства магнитокерамических материалов, но и позволило наладить физико-химические исследования ферритов в ряде научных центров СССР. За работы по ферритам Н.А.Торопо- ву с группой сотрудников была присуждена Государственная премия.
Работы Н.А.Торопова имели большое значение для освоения производства специальных цементов, например тампонажного бариевого цемента большого удельного веса. При непосредственном участии Н.А.Торопова был разработан так называемый алюмосиликатный цемент, представляющий продукт самопроизвольного рассыпания доменных шлаков, обогащенных глиноземом.
Особое значение имеют результаты проведенного Н.А.Тороповым в 1935 г. исследования реакции нефелина с углекислым кальцием, на использовании которой основана технология оригинального комплексного метода получения щелочей, окиси алюминия и цемента, уже реализованная в крупнейших масштабах на Волховском, Тихвинском и Пикалевском глиноземных комбинатах и осуществляемая на Ачинском заводе в Восточной Сибири.
Результаты своих кристаллооптических исследований минералов цементного клинкера Н.А.Торопов внедрил на цементных и глиноземных заводах для быстрого и эффективного контроля производства.
Обширные работы Н.А.Торопова по изучению систем, имеющих значение для производства цементов, обобщены им в монографии «Химия цементов» (1956).
В результате работ, приведших к новому виду диаграммы состояния основной системы силикатной технологии «глинозем-кремнезем», изменяются представления о процессах, происходящих при формировании высокоогнеупорной керамики, плавленого муллитового бруса, фарфора и т.д.
Н.А.Тороповым организовано три центра для экспериментальных научных работ: исследовательская лаборатория на кафедре общей технологии силикатов Технологического института им. Ленсовета (в 1933), лаборатория физической химии и петрографии в институте «Гипроце- мент» (1936) и физико-химическая лаборатория (недавно переименованная в лабораторию гетерогенных равновесий) в Институте химии силикатов им. И.В.Гребенщикова АН СССР (1948). Многочисленными учениками Н.А.Торопова в различных городах (Ленинград, Москва, Львов, Рига, Чимкент, Ташкент, Хибиногорск и др.), а также в Шанхайском институте химии и технологии силикатов проводятся исследования, развивающие его научные направления.
В общей сложности Н.А.Тороповым подготовлено более 30 кандидатов и докторов наук. Педагогическую работу он ведет с 1930 г. и по
270


настоящее время возглавляет кафедру общей технологии силикатов в Технологическом институте им. Ленсовета.
Н.А.Торопов является автором ряда монографий, учебников и руководств по методам изучения силикатов. Особое значение имеет стандартный учебник «Химия кремния и физическая химия силикатов», 2-е издание, 1956 г. (совместно с К.С.Евстропьевым). Большинство его книг издано и в зарубежных странах: Чехословакии, КНР, Венгрии, ГДР, ФРГ.
Н.А.Торопов возглавляет наиболее крупную советскую физико-химическую школу исследователей силикатов*.
17.V.1962 г.
Председатель Ученого совета профессор
А.Д.Федосеев
Архив РАН, ф. 411, оп. 4а, д. 225, л. 122-126.
УРАЗОВ
Георгий Григорьевич (18.1.1884-27.IV. 1957)
Автобиография
Родился 18 января [по новому стилю] 1884 г. в с.Шатой Терской области Аргунского округа в семье врача. Среднее образова- ние получил в Ереванской классической гимназии, которую окончил с золотой медалью в 1903 г. В том же году был принят на металлургическое отделение Петербургского политехнического института, который окончил в январе 1909 г. со званием инженера-металлур-
*) Отзыв был написан в связи с выдвижением кандидатуры Н.А.Торопова для избрания членом-кор- респондентом АН СССР. Это избрание состоялось 29 июня 1962 г. по Отделению химических наук (физическая химия).
га. В 1912 г., подвергшись испытаниям в физико-математической испытательной комиссии при Петербургском университете по группе химии и представив одобренное сочинение, был удостоен диплома I степени. <...>
За пройденный мной трудовой путь главная деятельность моя протекала в Петербургском, а затем Ленинградском политехническом институте и в Академии наук СССР, в Институте физико-химического анализа, а затем в Институте общей и неорганической химии им. H.С.Курникова.
В первом учреждении начиная с 1903 г. мною пройдены этапы: студента, стипендиата для подготовки к профессорской деятельности, младшего лаборанта, ассистента и профессора. Служение в этой высшей технической школе продолжалось до 1938 г. С 1918 г. и по сие время работаю в Академии наук СССР.
Много лет мною посвящено исследованиям различного рода полезных ископаемых, в связи с чем приходилось организовывать и руководить специальными лабораториями. Первою из таких лабораторий была лаборатория при Управлении промышленных разведок Северной области, где были начаты исследования составов, свойств и методов переработки тихвинских бокситов. Работы здесь протекали с 1919 по 1924 г. В последнем году эти работы были перенесены в Геологический комитет (затем ЦНИГРИ), где они получили значительное развитие и расширение. Была создана специальная физико-химическая лаборатория, которая своим оборудованием и работами соревновалась с лучшими лабораториями Ленинграда. Работа здесь протекала до 1941 г. Аналогичная лаборатория, но меньшего диапазона была создана в Ленинграде, в Нефтяном институте.
В течение ряда лет (с 1931 г.) и до войны работал в ГИПХе, где руководил и консультировал ряд работ. Центром исследования здесь являлся вопрос применения хлора к переработке руд цветных и редких металлов.
С переездом в Москву центр тяжести работ, в том числе и педагогической, переместился сюда.
В июне 1934 г. Высшей аттестационной комиссией был утвержден в ученой степени доктора технических наук. Тогда же Президиум Академии наук СССР присудил ученую степень доктора химии.
В январе 1939 г. Общим собранием Академии наук СССР утвержден членом-корреспондентом Академии наук СССР.
271


С 1937 г. руковожу кафедрой в Московском институте тонкой химической технологии им. М.В.Ломоносова, а с 1943 г. — и кафедрой в Московском институте цветных металлов и золота им. М.И.Калинина.
Выше приведена внешняя сторона моей биографии, за которой кроется внутренняя ее сторона. В обычных справках анкетного характера ею почти не интересуются. Но, по сути дела, она во многих отношениях содержит в себе те внутренние причины, которые направляют и характеризуют деятельность отдельных лиц. Несколько слов об этой стороне моей биографии.
Я кончил гимназию с золотой медалью, и этот успех завершения первого этапа моей жизни объяснялся не столько моими дарованиями, — они были не выше средних, — сколько трудолюбием и вниманием к окружающим явлениям.
Вся моя самостоятельная деятельность в студенческие и последующие годы протекала из настроений гимназического периода, которые складывались из чисто личных ощущений, определявшихся душевным складом, и влияниями близких людей, в особенности отца. Последний, являясь большим патриотом, считал, что в складывающихся международных отношениях, чтобы России быть сильной, ей нужен сильный флот. В связи с этим он хотел в одном из своих старших сыновей видеть опытного кораблестроителя, для чего я был предназначен для отправки в Германию в одну из морских школ. Мне было предложено изучать немецкий язык, и учеником 5-го и
6-го классов я готовился к отъезду, когда к этому представятся благоприятные обстоятельства... Но их я так и не дождался. Семья все время росла (нас было девять детей), свободных материальных возможностей для поездки в Германию из года в год становилось меньше. И кончилось тем, что я благополучно окончил гимназию и поступил затем на металлургическое отделение Петербургского политехнического института. Этим осуществилось до некоторой степени пожелание отца, так как для строительства флота нужны и металлурги.
Меня же в юношеские годы влекло чувство любви к ближнему, желание помочь ему. И удовлетворение этой потребности я видел в деятельности врача. Эти настроения мои окрепли больше, когда я учеником 7-го класса вместе с отцом совершил почти полуторамесячную поездку по селам и деревням Ереванской губернии, регистрируя и выявляя прокаженных. Я участвовал в этой экспедиции в качестве фотографа, на обя¬
занности которого было запечатлеть различные формы этого неизлечимого и тяжелого недуга. Это нужно было для составления книги о распространении проказы в Закавказьи, целью ее было возбудить внимание к этому заболеванию в общественных и официальных кругах и тем способствовать постройке лепрозория.
Будучи студентом 1-го курса металлургического отделения, я был недалек от решения перейти в Военно-медицинскую академию, но надвинувшаяся катастрофа над моей семьей (смерть отца) изменила мои настроения; мне нужно было думать о семье, о моей меньшей братии, разделяя в этом отношении заботы матери.
Изменению этих настроений способствовала и та обстановка, которая окружала нас, молодых студентов, в С.-Петербургском политехническом институте. Блестящая профессура, новые здания института, грандиозностью и красотою своею сравнимые с дворцами, прекрасные аудитории, богато оборудованные лаборатории и кабинеты, совершенно необычная система преподавания и весь уклад жизни, сложившийся в этой кузнице науки, объединившей и профессорско-преподавательский, и студенческий состав в единую семью — все это не могло не влиять на настроения и на образ мыслей молодых людей, жаждущих новых впечатлений и знаний.
Принятая в Политехническом институте, в особенности в первые годы его существования, система обучения, в которой особое внимание уделялось практическим занятиям в лабораториях, предоставляла студентам большие возможности близкого общения с профессорско- преподавательским составом и наилучшего этим самым освоения отдельных предметов.
Я не могу забыть той неотразимой, притягательной силы, какую оказывали лабораторные занятия на меня, далекого и глубокого провинциала, знакомого из своей практики средней школы только с методом обучения при помощи доски и мела.
Больше всего нас, металлургов, интересовали химические лаборатории, где желающие, как и вообще в других лабораториях, могли значительно расширять свои занятия сверх положенной программы и даже принимать участие, сначала, правда, скромное, в научно-исследовательской деятельности отдельных лабораторий. Это обстоятельство в значительной мере способствовало тому, что я прошел расширенный практикум по аналитической химии в лаборатории профессора Н.А.Меншуткина под руководством
272


одного из его талантливых ассистентов (ныне профессора) Д.Н.Монастырского. Этот практикум был завершен производством полного анализа силиката и оставил во мне глубокий след. Здесь я впервые полюбил химический эксперимент, приобрел аккуратность в работе и способность к химическому мышлению. По окончании этого практикума, весною 1906 г., по совету Д.Н.Монастырского, я и мой друг А.Е.Раковс- ков направились в лабораторию профессора Н.С.Курнакова, который в это время налаживал и начинал свои приобретшие затем мировую известность работы по изучению металлических сплавов. Здесь мы были тепло встречены Н.С.Курнаковым и его верным и славным сподвижником С.Ф.Жемчужиным*, который и явился нашим непосредственным руководителем и учителем освоения экспериментальной техники металлографических исследований. Результатом этих занятий явилась моя работа, выполненная совместно с А.Е.Раковсковым, под руководством С.Ф.Жемчужного, по сплавам марганца с медью и никелем.
Эти работы настолько увлекли меня, что все последующие годы своего пребывания студентом в С.-Петербургском политехническом институте во время каникул я проводил время в лаборатории Н.С.Курнакова, когда были мною уже в значительной мере самостоятельно исполнены две работы (сплавы меди и магния, а затем — ауриды магния), составившие предмет моей дипломной работы.
Будучи стипендиатом при кафедре общей химии, мною было проведено изучение электропроводности и твердости сплавов магния с кадмием. За эту работу мне Отделением химии Русского физико-химического общества была присуждена премия им. Д.И.Менделеева.
Указанное исследование было начато под влиянием только что перед тем установленных Н.С.Курнаковым и С.Ф.Жемчужным закономерностей, связывающих изменение свойств твердых растворов (электропроводности и твердости) в зависимости от их состава. В связи с этим было интересно приложить эти закономерности к определению состава химического соединения, способного образовывать твердые растворы с избытками своих компонентов. И одним из первых таких примеров явился кадмид магния, который был обнаружен мною. Вторым примером этого же рода явился аргентид маг-
*) Сергей Федорович Жемчужный (1873-1929) — ученик Н.С.Курнакова. Сотрудник Института физико-химического анализа с момента его создания (1919).
ния, изученный одновременно Н.С.Курнаковым и В.И.Смирновым. Эти два примера, наряду с исследованиями Н.С.Курнакова с С.Ф.Жемчужным, Н.Н.Ефремовым* и другими вязкости жидких систем, образованных органическими веществами, явились основанием для становления сингулярных элементов химических диаграмм «состав-свойство» и классификации последних.
Вскоре установленные Н.С.Курнаковым два типа интерметаллических соединений переменного состава, дальтониды и бертоллиды, вызвали оживленные исследования веществ этого рода и как дань этому течению появился и ряд моих исследований по изучению силицидов, ан- тимонидов, сульфидов и ряда металлов.
Н.С.Курнаков в своих работах останавливал свое внимание не только на разрешении теоретических, но и важных практических вопросов. Этот вкус к всестороннему освещению действительности он передавал и своим ближайшим сотрудникам, и в частности мне, поручив в начале моей деятельности исследование ядовитых свойств технических сортов ферросилиция и утроив командировку в район Баку для обследования вопроса о распространении иода в бакинских озерах и нефтяных водах.
Последнее исследование ввело меня в совершенно новый дотоле для меня круг галургичес- ких вопросов, результатом чего явилась позднее моя работа, посвященная Соликамскому месторождению калиевых солей, вызвавшая к себе большой интерес со стороны зарубежных геохимиков и химиков.
Изучение распространения иода в бакинских озерах и буровых водах повлекло целый ряд работ по вопросам извлечения из них иода и привлечения внимания к этого рода вопросам целого ряда лиц и организаций. Совместно с моим товарищем по С.-Петербургскому политехниче- сому институту В.П.Ильинским — ныне профессором — разрабатывался электрохимический метод выделения иода, совместно с С.В.Констан- товым был предложен ряд методов химического и электрохимического получения иода. Мои ученики в этой области — профессор Л.М.Заруд- ский и главный инженер одного из главков НКХП Г.С.Клебанов — являются видными дея¬
*) Николай Николаевич Ефремов (1886-1947) — ученик Н.С.Курнакова. С 1936 г. до конца жизни руководил лабораторией физико-химического анализа органических систем ИОНХа.
18 Заказ № 2007
273


телями в создании отечественной иодо-бромной промышленности.
Привлечение Н.С.Курнаковым меня в 1917 г. к работам Алюминиевой комиссии, а затем участие в работах Бокситового комитета при Северообластном* управлении промышленных разведок послужило началом целой серии моих работ по изучению вопросов переработки бедных кремнеземистых бокситов и применения в практике кремнийсодержащих сплавов алюминия.
В первом направлении большой группой сотрудников (профессор Ю.В.Морочевский, инженеры-металлурги А.В.Читаев, Я.Е.Вильнянс- кий (ныне профессор), инженеры-химики Л.Б.Струтинский, Н.Д.Палицын, А.В.Егоров, Е.П. Левандо и др.) были произведены обширные исследования по изучению физико-химических свойств отечественных бокситов и способов их переработки щелочными методами, в том числе и известково-натровым. Последний способ в большом масштабе был реализован ГИПХом для переработки тихвинских бокситов под руководством профессора А. А.Яковкина**.
Во втором направлении был произведен ряд исследований сплавов, продолжающий и поныне. Из числа моих первых сотрудников в этой области многие теперь достигли высоких и ответственных положений. Из них укажу на генерал-майора (Главное артиллерийское управление) В.Н.Константинова, профессора Артиллерийской академии Н.А.Кондратьева, профессора Магнитогорского металлургического института Г.М.Заморуева, инженеров-металлургов
В.А.Боброва, Г.К.Амстердамского, И.И.Зедина, А.Н.Филина, А.В.Шатина и др.
Исследования в области бокситов привлекли мое внимание к изучению и других естественных образований с целью их промышленного использования и освещения отдельных сторон образования их в природных условиях. В этом направлении мною проводились многочисленные работы в руководимой и созданной мною физико-химической лаборатории в Геолкоме (впоследствии в ЦНИГРИ), в Нефтяном институте в г.Ленинграде. Здесь велись работы над изучением глин, известняков, доломитов, отбеливающих земель, сульфидных руд, руд цветных металлов, солей и т.д.
Избрание меня в 1920 г. профессором по металлургии цветных металлов в Ленинградском политехническом институте кладет начало обширных работ по изучению отдельных сторон методом переработки руд цветных металлов. Эти
*) Так в документе.
**) См. с. 337 настоящего сборника.
работы затем получили расширение в исследованиях по переработке руд редких металлов, организованных в ГИПХе, а затем и в ИОНХе Академии наук СССР, а в последние годы — в Московском институте тонкой химической технологии им. М.В.Ломоносова и в Московском институте цветных металлов и золота им. М.И.Калинина. <...>
Работа моя во втузах, начатая с 1911 г. (не считая аспирантуры с 1909 по 1911 г.) и продолжающаяся и поныне, является одной из существенных сторон моей деятельности. Здесь я нашел выход и применение моим стремлениям с молодых лет быть непосредственно полезным людям. Моя педагогическая работа давала мне в этом отношении большое удовлетворение, и я на очень многих примерах вижу пользу этого, когда встречаю моих учеников, занимающих ответственные и приносящие пользу стране и людям посты.
Вся моя разносторонняя по объектам изучения исследовательская деятельность объединяется и направляется единым научным методом, который создан моим учителем Н.С.Курнаковым, — физико-химическим анализом.
18.111.1945 г.
Г.Уразов
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 214, л. 8-25.
ХАРАКТЕРИСТИКА
члена-корреспондента Академии наук СССР, профессора,
доктора химических и технических наук Георгия Григорьевича Уразова
Георгий Григорьевич Уразов является ведущим и плодотворнейшим представителем школы академика H.С.Курнакова, продолжающим и развивающим его дело в различных направлениях.
Будучи в течение ряда лет сотрудником, а с 1943 г. руководителем отдела физико-химического анализа Института общей и неорганической химии Академии наук СССР, в ЦНИГРИ и в Институте прикладной химии, Г.Г.Уразов провел более ста пятидесяти экспериментальных и теоретических работ по физико-химическому анализу в самых разнообразных его направлениях.
В области изучения металлических сплавов Г.Г.Уразов является признанным авторитетом у нас и за границей. Исследования сплавов железа с кремнием, ауридов сурьмы, сплавов легких металлов и других стали в настоящее время
274


классическими образцами, на которых учатся молодые ученые. Многие работы имеют большое значение для авиационной промышленности.
В области физико-химического анализа руд Г.Г.Уразов возглавил новое направление, изучил системы сульфиды* металлов — хлориды, сульфиды — окислы и др.
Помимо блестящих теоретических достижений Г.Г.Уразов предложил новые пути использования руд цветных и редких металлов, некоторые его способы применяются промышленностью. Метод хлорирования оловянных руд принят Наркомцветметом в 1941 г. для переработки хапчерангинских оловянных руд.
По соляным равновесиям Г.Г.Уразову принадлежит ряд крупных исследований, из которых особо важное значение имеют работы по Соликамским соляным месторождениям и гипотетическому составу Пермского моря.
Теоретические работы Г.Г.Уразова являются образцами четкости, ясности, на которых учатся молодые ученые. Работа по тройным системам, написанная в 1923 г., до сих пор служит учебным пособием для аспирантов.
Педагогическая деятельность Г.Г.Уразова в Ленинградском политехническом институте и в других учебных заведениях была чрезвычайно плодотворной. Им выпущено много специалис- тов-металлургов. Многие десятки молодых ученых, имеющих ученые степени, являются учениками Г.Г.Уразова.
В 1939 г. Г.Г.Уразов избран членом-коррес- пондентом Академии наук СССР, а в 1944 г. награжден орденом Трудового Красного Знамени и орденом Ленина.
В настоящее время Г.Г.Уразов является заместителем директора и руководит отделом физико-химического анализа в Институте общей и неорганической химии им. H.С.Курнакова Академии наук СССР и таким образом является признанным главой школы покойного академика H. С. Курнакова**.
15.111.1945 г.
Директор ИОНХ АН СССР академик
И.И.Черняев
Архив АН СССР, ф. 411, оп. 3, д. 214, л. 54-55.
*) В документе ошибочно: сульфидов.
**) Действительным членом АН СССР Г.Г.Уразов был избран 30 ноября 1946 г. по Отделению химических наук (неорганическая химия и химическая технология).
УШАКОВ Сергей Николаевич (16.IX.1893-16.IX.1964)
Автобиография
Я, Сергей Николаевич Ушаков, родился 16 сентября [по новому стилю] 1893 г. в г.Костроме в семье преподавателя реального училища. Мой отец умер в 1910 г., мать — в 1923 г. Среднее образование я получил в Тульском реальном училище (1912), по окончании которого поступил в Петербургский политехнический институт.
С началом первой мировой войны (1914 г.) поступил в армию и, окончив ускоренный курс артиллерийского училища, принимал участие в боевых действиях на Южном фронте в рядах конной артиллерии. В 1917 г. был откомандирован в авиашколу, в которой находился до конца 1917 г. После демобилизации из старой армии в начале 1918 г. поступил добровольцем в Красную Армию и принимал участие в гражданской войне. После полуторалетнего пребывания на командных должностях в Рабоче-Крестьянском Красном Военном Воздушном Флоте был откомандирован (1919) в Артиллерийскую академию РККА.
Одновременно возобновил прерванное войной обучение в Политехническом институте, каковой и окончил по химическому факультету (1921) со званием инженера-химика. Одновременно окончил общий курс Артиллерийской академии РККА и был демобилизован для ведения научной работы в Политехническом институте, каковую вел в течение года на кафедре технологии каменного угля.
Затем перешел на работу на Шостенский пороховой завод, где занимал должность заведующего химическими производствами и одновременно был преподавателем Шостенского инду¬
18*
275


стриального института по кафедре органической технологии (1922-1924). В 1924 г. был переведен распоряжением Главного управления военной промышленности на Центральный опытный завод порохов и ВВ [взрывчатых веществ] на должность заведующего производством и главного химика (1924-1928).
В 1926 г. был избран доцентом Ленинградского лесного института, а затем Ленинградского политехнического института. С этого времени начал непрерывную научно-педагогическую работу в вузах. Организовал первую в СССР кафедру технологии пластмасс, которая в 1930 г. была переведена в состав Ленинградского технологического института. Состою заведующим этой кафедрой до настоящего времени (в течение 30 лет). Работа в вузах все время проводилась мной одновременно с работой в системе химической промышленности, а позднее — в системе Академии наук СССР. В период 1928-1938 гг. организовал ЦНИЛ пластмасс и (1931) Институт пластмасс в Ленинграде и состоял директором этих учреждений. С 1938 по 1941 г. был научным руководителем Института пластмасс (до эвакуации вместе с Технологическим институтом в Казань). По возвращении из эвакуации в Ленинград организовал в 1944 г. отраслевую лабораторию и в 1945 г. Научно-исследовательский институт полимеризационных пластмасс, директором которого состоял по 1949 г. В 1948 г. был избран директором вновь организуемого Института высокомолекулярных соединений АН СССР и состоял в этой должности до 1953 г., после чего в связи с тяжелым заболеванием прекратил работу на руководящих должностях и временно отошел от научной деятельности. С 1955 г. возобновил научную работу в качестве заведующего кафедрой Ленинградского технологического института и научного руководителя группы в Институте высокомолекулярных соединений АН СССР.
В течение научной и производственной деятельности я явился организатором и редактором журнала «Пластические массы», непериодического сборника «Пластические массы» и состоял членом редколлегии ряда советских химически- X.журналов, а также американского «J. Polymer Sci. ». Был в шести заграничных командировках — в США, Германии, Франции, Англии, Италии, Бельгии, Чехословакии, в том числе правительственным делегатом СССР на международных съездах в Брюсселе и Лондоне.
Мной написан ряд учебных пособий для вузов и монографий в области химии и технологии синтетических смол и пластмасс и опубликован ряд работ в советских и зарубежных научных журналах (общим числом 147), получен ряд авторских свидетельств на изобретения (80). Значительное число работ, не подлежащих оглашению, хранится в виде рукописей в архивах министерств химической промышленности, боеприпасов и высшего образования. В промышленности СССР на ряде заводов реализовано 14 разработанных мной новых технологических процессов получения полимеров и пластиков (не считая отдельных усовершенствований деталей производственных процессов).
В течение ряда лет я занимал выборные должности в качестве члена Президиума областных советов профсоюза рабочих химической промышленности, председателя областного бюро и члена Президиума Центрального Бюро НТС, председателя правления Ленинградского научного инженерно-технического общества химиков, члена Комитета по химизации народного хозяйства СССР. Я имею ученое звание профессора (1930), ученую степень доктора технических наук (1938), избран членом-корреспонден- том АН СССР.
Моя деятельность отмечена рядом правительственных наград. Мне присуждено почетное звание «Заслуженный деятель науки и техники РСФСР», я награжден двумя орденами Ленина, тремя другими орденами, медалями СССР. Я получил две Сталинские премии (1942 и 1950 гг.), премию Совета Министров за выполнение правительственного задания по разработке синтеза новых полимеров, многочисленные премии министерств высшего образования, химической промышленности, боеприпасов.
Я и мои родственники под судом и следствием не были, избирательных прав не лишались, репрессиям не подвергались.
В июле 1942 г. я вступил кандидатом в члены и в июле 1943 г. был принят в члены КПСС. Состоял членом партбюро двух институтов и внештатным агитатором обкома ВКП(б).
12.V.1958 г.
Сергей Николаевич Ушаков
Архив РАН, ф. 411, оп. 4а, д. 199, л. 8-11.
276


Значение работ члена-корреспондента АН СССР С.Н.Ушакова для науки и социалистического строительства
Член-корреспондент Академии наук СССР, дважды лауреат Сталинской премии, заслуженный деятель науки и техники РСФСР, профессор доктор технических наук Ушаков С.Н. явился организатором и продолжает быть одним из основных руководителей плановой научно-исследовательской работы в СССР в области химии и технологии высокомолекулярных соединений и пластиков, создал советскую школу исследователей в соответствующей области и обогатил мировую науку и технику целым рядом новых, представляющих большой принципиальный интерес, исследований и новыми технологическими процессами.
Научная деятельность С.Н.Ушакова получила полное признание в СССР и за рубежом. Организованная С.Н.Ушаковым в 1924 г. на Охтинском химзаводе (в то время ЦОЗ порохов и взрывчатых веществ) исследовательская ячейка, начавшая работу в области органических пластиков, выросла в 1928 г. в Центральную научно-исследовательскую лабораторию, реформированную в 1931 г. в Научно-исследовательский институт пластических масс. После периода эвакуации институт был воссоздан в Ленинграде в 1945 г. под руководством С.Н.Ушакова под названием «Научно-исследовательский институт полимеризационных пластмасс».
Таким образом, С.Н.Ушаков явился организатором и руководил научно-исследовательской работой в области пластиков и высокополиме- ров в системе химической промышленности в течение более 25 лет. В 1949 г. С.Н.Ушаков был назначен директором вновь организованного Института высокомолекулярных соединений АН СССР, где и продолжает работу в настоящее время, сохраняя полную связь с химической промышленностью.
Личная научно-исследовательская работа ведется С.Н.Ушаковым с 1921 г., когда он начал исследование воскообразных веществ сапропелевой смолы на кафедре технологии каменного угля Петроградского политехнического института. Основные работы С.Н.Ушакова посвящены вопросам химии и технологии высокомолекулярных соединений. Эти работы можно разделить на три главные группы: исследования в области фенолальдегидной конденсации; изучение синтеза простых эфиров и других производ¬
ных целлюлозы; изучение реакции образования и превращения поливиниловых соединений, преимущественно производных поливинилового алкоголя.
К первой группе исследований С.Н.Ушакова (по этому разделу С.Н. опубликовал 16 сообщений и получил ряд авторских свидетельств) относятся работы по изучению новолачной конденсации и модификации новолачных смол.
С.Н. впервые получил и охарактеризовал ряд простых и сложных эфиров новолака. Так им получен менафтилноволак* — продукт взаимодействия щелочного производного новолака с а-хлорметилнафталином, производное новолака, содержащее кремний, подробно изучена реакция эфиризации новолаков абиетиновой кислотой и установлен характер химической связи в этих соединениях. Данные последней работы послужили основанием для организации производства искусственных копалов** в СССР. Особое внимание С.Н. уделил изучению заменителей фенола и фенолальдегидной конденсации. Им подробно изучены продукты конденсации кислых фракций буроугольной, торфяной, сланцевой, сапропелевой смол. Получены данные, позволяющие производить на основе этих смол прессовочные и слоистые материалы, отвечающие по своим свойствам мировым стандартам. Особое внимание С.Н. уделил вопросам конденсации фенолов с древесиной и изолированными кислотными и щелочными лигнинами. Конденсация фенолов с лигнином и лигносодержащи- ми материалами служила предметом изучения для многих исследователей в различных странах. Однако только С.Н.Ушакову и его сотрудникам на основе тщательных количественных наблюдений, выяснения роли свободного фенола в продуктах конденсации и установления теплового режима процесса удалось добиться управления этой реакцией и получить технически ценные продукты, пригодные для получения как прессовочных материалов, так и слоистых пластиков. Особый интерес представляет установленная С.Н. возможность использования щелочного лигнина в связи с доказанным течением процесса прямой конденсации ядер лигнина с гексаметилентетрамином в гетерогенной среде при сверхвысоких давлениях. На основе этих наблюдений С.Н. установлена новая технология получения фенололигнинных смол путем воздействия сплавов фенола и щелочного лигни¬
*) Так в документе.
**) Ископаемые смолы, широко применяемые в производстве лаков.
277


на с гексаметилентетрамином в самой прессовочной композиции.
Вопросам синтеза простых эфиров целлюло- зы посвящены 24 опубликованные работы С.Н.Ушакова, несколько неопубликованных работ и ряд авторских свидетельств на изобретения. Впервые в СССР С.Н.Ушаков подверг тщательному изучению процессы синтеза простых эфиров целлюлозы. Им изучался синтез этил-, пропил-, бутил-, бензил-, оксиэтил-, аллил-, винилцеллюлозы и ряда смешанных эфиров. Некоторые из эфиров были синтезированы и описаны С.Н. впервые. Детально освещались вопросы получения алкалицеллюлозы, влияние условий мерсеризации, каталитического воздействия медных соединений и других веществ, скорости основной реакции и течения побочных вопросов, а также характеристика процесса, имеющая технологическое значение. Тщательно изучался фракционный состав эфиров в зависимости от методов получения. Для целей практики на основе этих работ были предложены оригинальные методы мерсеризации целлюлозы под давлением, отбелки эти л целлюлозы и др. На основе этих работ С.Н. построены советские технологические схемы получения бензил-, этил- и эти лбути л целлюлозы. С.Н. впервые установил механизм реакции перегруппировок оксиэтильной группы в целлюлозе.
Весьма большой принципиальный интерес представляет открытая С.Н. реакция гетерополимеризации ненасыщенных производных целлюлозы, в частности ал ли л целлюлозы, с SO2. Полученные С.Н. соединения типа полисульфо- нов аллилцеллюлозы уже при небольшом числе реактивных пунктов переходят в неплавкое и нерастворимое состояние. В период войны С.Н. провел также исследование в области пластификации нитроцеллюлозы, синтезировал новые нелетучие основания и получил новые типы пироксилиновых порохов.
Наибольшее значение имеют работы С.Н. в области виниловых соединений, которые ведутся им в течение ряда лет и получили особенное развитие в последнее время. Этому разделу работ С.Н. посвящено 29 публикаций и большое число неопубликованных работ и авторских свидетельств на изобретения. Это направление в работе С.Н. является основным. Целью работ С.Н. в этом направлений являются разработка наиболее эффективных методов получения исходных ненасыщенных мономеров и синтез новых соединений этого типа, их полимеризация
и изучение превращений в цепях макрополимеров, а также синтез новых поливиниловых производных, обладающих ценными техническими свойствами. С.Н. с сотрудниками изучил непрерывные парофазные методы синтеза винилацетата и винилформиата и получил этими методами ряд других сложных виниловых эфиров. Его публикации по вопросам синтеза сложных эфиров до сих пор являются единственными. С.Н. детально изучил сложные вопросы гетерогенного катализа смесей ацетилена с парами органических кислот. Разработанные оригинальные методы синтеза дают наиболее выгодные технические показатели и в отношении степени конверсии кислоты и выхода продукта. Парофазный метод синтеза принят всеми советскими производствами сложных виниловых эфиров (за разработку парофазного синтеза сложных виниловых эфиров С.Н.Ушакову в 1942 г. присуждена Сталинская премия). С.Н. детально изучена полимеризация винилацетата и других виниловых эфиров в среде различных растворителей и эмульсий. Большой принципиальный и практический интерес представляют работы С.Н. по эфиризации поливинилового алкоголя и синтезу ацеталей поливинилового алкоголя. С.Н. тщательно разработаны реакции формилирова- ния и винилирования поливинилового алкоголя, образования «сшивок» между цепями при действии ангидридов и хлорангидридов двуосновных кислот и др. Реакция ацеталирования поливинилового алкоголя явилась предметом особого и внимательного изучения. С.Н. разработал процессы получения поливинилформаля, эти л ал я, бутираля в гомогенной и гетерогенной среде. Работы С.Н. по гомогенному ацетилированию в период войны полностью воспроизведены в английских журналах. Оригинальные гетерогенные методы ацеталирования поливинилового спирта, изученные позднее, представляют особый интерес. Гетерогенный метод является универсальным для ряда применявшихся альдегидов и дает возможность построить весьма эффективную схему. Все производство поливиниловых пластиков в СССР — синтез винилацетата, его полимеризация, получение поливинилового спирта, получение поливинилбутира- ля, поливинилформаля, смешанных ацеталей — построено по методам С.Н. Уровень техники этих важнейших производств, несомненно, превышает соответствующие достижения за рубежом. Им также предложена и разрабатывается
278


в настоящее время новая формиатная схема получения производных поливинилового алкоголя, открывающая возможность получения всех основных типов поливиниловых смол весьма оригинальным и технически совершенным методом. Осуществление этой схемы обеспечивает также получение ацетальдегида и концентрированной муравьиной кислоты новыми методами. В последнее время С.Н. изучена новая реакция получения щелочного производного поливинилового спирта и взаимодействия его с га- лоидалкилами и алкилсульфанами. Эта реакция дает возможность получить различные новые производные поливинилового спирта простой эфирной функции, имеющие, несомненно, большое значение. С.Н. синтезировал также впервые виниловые соединения, содержащие кремний (в частности, винилтриэтилсилан), являющиеся родоначальниками нового, весьма важного типа соединений. Большое значение — теоретическое (в отношении установления зависимости между структурой мономера и способностью к полимеризации) и практическое (получение теплостойких диэлектриков) — имеют работы С.Н. по синтезу различных изомеров хлорозамещенных и иодозамещенных стиролов и их полимеризации. Ряд последних работ С.Н.Ушакова посвящен изучению вопросов сополимеризации как с теоретической стороны, так и получению новых технически ценных сополимеров. За разработку новых химических продуктов в 1950 г. С.Н.Ушакову вторично присуждена Сталинская премия.
Кроме работ по упомянутым трем основным направлениям С.Н. разработан также ряд отдельных вопросов, имеющих значение в химии и технологии высокополимеров. Все работы С.Н.Ушакова, не представляющие государственной тайны, опубликованы в советских журналах и получили широкие отклики за рубежом. Деятельности С.Н. посвящен ряд статей в иностранных журналах. Несколько его работ целиком переведены на иностранные языки (8 сообщений).
Не менее важными являются производственная и организационная работа и деятельность С.Н.Ушакова.
Производственная деятельность С.Н.Ушакова началась в 1922 г на Шостенском пороховом заводе, куда он был переведен после года работы в качестве научного сотрудника и ассистента кафедры технологии каменного угля Петрог¬
радского политехнического института. На ШПЗ С.Н.Ушаков занимал должность заведующего производством (одновременно читал курс органической технологии в Шостенском индустриальном институте). В этой должности произвел реконструкцию завода сухой перегонки дерева и добился 40% -ной экономии топлива, рационализировал ряд других производств, а также разработал и осуществил на практике свое первое изобретение — «способ получения средней ярь- медянки». В 1924 г. распоряжением Главного управления военной промышленности С.Н. был переведен на Охтинский химический комбинат [ОХК] (в то время Центральный опытный завод порохов и взрывчатых веществ), на котором работал до 1928 г. Здесь началась деятельность С.Н. в области пластических масс и высокополимеров, которой он отдал четверть века последующей работы. С пироксилином — представителем высокомолекулярных соединений — С.Н. столкнулся еще на Шостенском заводе, однако лишь на Охтинском заводе окончательно определился как специалист по химии и технологии пластических масс и высокополимеров, которым с тех пор отдал всю свою творческую жизнь. В 1924 г. промышленности пластмасс в СССР, если не считать полукустарное производство карболита (Орехово-Зуево), практически не существовало. С.Н. начал организовывать на ОХК первую научно-исследовательскую ячейку в области пластиков и подбирать сотрудников. Из этой ячейки создалась в 1928 г. первая отраслевая научно-исследовательская лаборатория пластмасс Всехимпрома. В период работы на ОХК в должности сначала заведующего производством, а затем главного химика завода, С.Н. разработал и организовал первое в СССР производство новолачных фенольных смол, получивших известность под названием «идитол». Эти смолы первоначально применялись в лаковой промышленности, а позднее начали производиться на всех заводах пластмасс СССР для изготовления новолачных пресс-порошков. В производстве новолаков использованы разработанные С.Н. оригинальные процессы очистки смол от свободного фенола и других примесей.
В тот же период С.Н. начал исследования по получению синтетической камфоры из пихтового масла. Производство камфоры было сконструировано и осуществлено под руководством С.Н. и являлось первым производством синтетической камфоры в СССР.
279


Работы группы С.Н. к концу 1928 г. настолько выросли в объеме и по содержанию, что руководство ВСНХ СССР решило реорганизовать ее в самостоятельную Центральную научно-исследовательскую лабораторию пластмасс, которую С.Н. возглавлял в качестве директора. Центральная лаборатория функционировала до 1931 г. В новой лаборатории С.Н. и его сотрудники развили исследования в ряде новых направлений и вскоре получили результаты, позволившие использовать их в промышленности. Так были разработаны и реализованы в промышленности производство нитроцеллюлозных этролов (на ОХК), получивших широкое применение в приготовлении автоштурвалов, советского текстолита, слоистого пластика, примененного впервые для изготовления зубчатых шестеренок для автостроения на Любучанском заводе. Разработаны и осуществлены в производстве на заводе К-4 и Кусковском заводе технологические процессы получения первых советских пластификаторов — триацетина, эфиров фталевой кислоты, трифенил- и трикрези л фосфатов. Все эти процессы оформлялись в виде проектов и осуществлялись на практике при непосредственном руководящем участии С.Н.Ушакова. В период работы в Центральной лаборатории С.Н. провел также впервые эксперименты по освоению вальцовочного метода получения прессовочных порошков на основе формальдегидных новолачных и резольных смол. Этот метод быстро вытеснил ранее применявшийся «мокрый» спиртовой метод и стал основным способом производства в СССР.
В 1931 г. работа руководимой С.Н. лаборатории достигла такого развития, что она была реорганизована в Научно-исследовательский институт пластических масс. Воздействие работ С.Н. на промышленность с этого момента еще более усилилось. С 1931 по 1940 г. под руководством С.Н. были реализованы в опытном и производственном масштабе следующие производства: литых резолов, фенолодревесных смол, искусственных копалов, винилацетата, сополимеров хлорвинила и винилацетата, поливинилацетата, бензилцеллюлозы, циклогексанола и циклогексанона и адипиновой кислоты, наконец, производство акриловых эфиров и их полимеров (полиметилметакрилата), получивших особо важное оборонное значение. Следует упомянуть также о разработанном С.Н. вакуумном методе формования изделий из пластического
листа, которым он на несколько лет опередил американскую технику, широко разрекламировавшую этот метод и начавшую его применение (в частности, для изготовления прозрачных куполов для бомбардировщиков) лишь в 1943- 1944 гг. Этот метод является важнейшим вкладом в мировую технику переработки пластиков в изделия.
Таким образом, в период 1924-1940 гг. под руководством С.Н. были разработаны все основные технологические процессы, определившие лицо советской промышленности пластиков. Следует отметить, что С.Н. всегда выдвигал и развивал наиболее прогрессивные пути развития технологии пластических масс, идя самостоятельными путями и предвосхищая развитие зарубежной техники. Практика полностью подтвердила выдвигаемые С.Н. положения, которые в настоящее время реализованы советской промышленностью.
В период войны и в послевоенные годы С.Н. успешно выполняет ряд специальных ответственных заданий Совета Министров СССР по разработке новых процессов получения высокомолекулярных соединений. Уже после войны на основе работ С.Н. и под его руководством создается ряд новых производств пластиков, имеющих особое значение для оборонной техники.
Таким образом, С.Н.Ушаков является ученым, вся деятельность которого целиком направлена на разрешение важнейших народнохозяйственных задач. По крайней мере 14 новых оригинальных технологических процессов получения высокополимеров и пластиков, разработанных С.Н., в значительной степени определяющих направление развития промышленности пластмасс, и десятки его отдельных изобретений применяются в советской промышленности.
Выдающиеся заслуги С.Н.Ушакова перед страной в области науки и техники отмечены 8 правительственными наградами.
Наряду с научными достижениями весьма велики заслуги С.Н. Ушакова в области организации подготовки высококвалифицированных специалистов по химии и технологии пластмасс и высокополимеров, в которой он явился пионером. Соответствующую работу С.Н. начал в Ленинградском политехническом институте с 1926 г. Уже в 1929 г. по его инициативе и под его руководством была организована первая в СССР (и во всем мире) кафедра технологии пла¬
280


стических масс в Ленинградском технологическом институте, которой он непрерывно руководит до настоящего времени. С.Н. написал первые учебные пособия по курсам синтетических смол и эфиров целлюлозы и оформил профиль соответствующих специалистов. Руководимая им кафедра выпустила сотни специалистов, силами которых в основном и создавалась советская промышленность пластмасс.
На основании изложенного можно констатировать:
1) что С.Н.Ушаков является создателем и руководителем школы исследователей в области химии и технологии высокополимеров и пластиков, создавшей основы для развития советской промышленности пластмасс;
2) что личные его многочисленные исследования и изобретения обогатили науку и технику в области высокомолекулярных соединений и пластиков и явились крупнейшим вкладом в дело развития передовой советской промышленности высокополимерных соединений и пластиков;
3) что С.Н.Ушаков является основоположником высшего образования в области химии и технологии пластмасс и бессменным руководителем первой в истории высшей школы кафедры этого профиля*.
11.V.1958 г.
Директор Ленинградского технологического института им. Ленсовета К.С.Евстапьев
Директор Института высокомолекулярных соединений АН СССР член-корреспондент АН СССР С.Н.Данилов
Архив РАН, ф. 411, оп. 4а, д. 199, л. 60-69.
*) В мае 1958 г. названные институты и промышленные предприятия выдвинули кандидатуру С.Н.Уша- кова для избрания его действительным членом АН СССР, но он не был избран.
ФАВОРСКИЙ Алексей Евграфович
(ЗЛИ Л860-8. VIII. 1945)
Автобиография
Родился в с. Павлово Нижегородской губернии в 1860 г. В 1878 г. поступил на естественное отделение физико-математического факультета Петербургского университета. Еще студентом начал в 1881-1882 гг. научную работу в лаборатории органической химии под руководством А.М.Бутлерова и его ближайшего помощника М.Д.Львова. После окончания университета со степенью кандидата в 1882 г. состоял около 2 лет преподавателем Петербургского реального училища, продолжая научно работать в лаборатории А.М.Бутлерова, где открыл явление изомеризации ацетиленовых углеводородов.
С 1885 г. состоял лаборантом лаборатории аналитической и технической химии университета, получив в 1891 г. звание приват-доцента, а в 1896 г. стал профессором и заведующим лабораториями качественного анализа и органической технологии, сменив Д.П.Коновалова, который занял кафедру общей и неорганической химии после Д.И.Менделеева.
В 1891 г. защитил магистерскую, а в 1895 г. — докторскую диссертацию «Исследование изомерных превращений в рядах карбонильных соединений, охлоренных спиртов и т.д.».
С1896 г. руководил лабораторией качественного анализа и технической химии (органическая технология) Петербургского университета. После смерти Н.А.Меншуткина (1907) занял кафедру органической химии. Одновременно работал в Петербургском технологическом институте и на Высших женских курсах (с 1901 г.), где в течение многих лет вел кафедру и руководил лабораторией по органической химии.
281


Свыше 20 лет состою редактором «Журнала Русского физико-химического общества».
10.Х.1922 г.
А.Фаворский
Архив РАН, ф. 417, оп. 2, д. 26, л. 144-145.
ХАРАКТЕРИСТИКА
научной деятельности А.Е.Фаворского
Алексей Евграфович Фаворский родился в 1860 г. В 1878 г. он поступил на естественное отделение физико-математического факультета Петербургского университета. В университете он слушал химию у мировых светил — Д.И.Менделеева и А.М.Бутлерова. В лаборатории последнего он начал первую научную работу еще до окончания курса. Тема была предложена А.М.Бутлеровым и имела целью изучение процесса полимеризации одного из углеводородов ряда ацетилена. Углеводороды ряда ацетилена были мало изучены и представляли большие трудности для работы с ними, но и громадный интерес. А.М.Бутлеров в лаборатории бывал уже не на долгое время, и непосредственным руководителем был лаборант его М.Д.Львов*. М.Д. был горячий последователь А.М.Бутлерова; высоко одаренный, пылкий М.Д. имел дар заражать других страстью к научным исследованиям. Но если идейная обстановка была превосходна, то не такова была лаборатория в смысле оборудования. Но А.Е.Фаворский дал еще новый пример того, что для научных открытий прежде всего нужен талант. Занимаясь малоизученным и трудным для исследования классом углеводородов, А.Е. делает чрезвычайно важное открытие, сущность которого сводится к тому, что при определенных условиях одни из этих углеводородов могут переходить в другие того же состава и молекулярного веса, т.е. претерпевать процесс изомеризации — перестройки молекулы. Он установил общие закономерности. Позднее им же было доказано, что в известных условиях открытая им изомеризация представляет обратимый процесс. Это открытие оценено было А.М.Бутлеровым, вошло даже в элементарные руководства, не только русские, но и иностранные, и позднее полностью было под¬
*) Михаил Дмитриевич Львов (1848-1899) — русский химик-органик, ученик и ближайший сотрудник А.М.Бутлерова. В 1871-1895 гг. работал в химической лаборатории А.М.Бутлерова в Петербургском университете.
тверждено иностранными учеными. Последнее обстоятельство свидетельствует о безупречности эксперимента, характерной для работ А.Е. Фаворского.
С этого момента изучение химических реакций, особенно процессов изомеризации, раскрытие механизмов превращений, т.е. последовательности реакций, связывающих первоначальное состояние системы, выяснение зависимости прочности связи от характера атомов и радикалов, связанных с атомами, связь между которыми изучается, составляют руководящий момент всех дальнейших исследований А.Е.Фаворского. Можно сказать, что его работы возводят органическую химию и классическую теорию строения на большую высоту: вместо поучения новых соединений и определения их строения выдвигается на первый план изучение химических процессов, т.е. молекул в их внутреннем движении. В круг исследования вовлекается все большее число реакций, как различных классов изо- меризационных процессов разной глубины (т.е. без изменения углеродного скелета и с его изменением), так и процессов одновременного восстановления и окисления. Верный заветам А.М.Бутлерова и его школы А.Е.Фаворский главным образом занимается процессами, происходящими с соединениями жирного ряда.
Все его многочисленные и, на первый взгляд, различные процессы подводятся А.Е.Фаворским с беспримерным искусством под общие схемы, которые позволяют рассматривать как сходные превращения, казавшиеся совершенно различными, и делать предсказания о новых реакциях и свойствах неполученных соединений. Весь громадный материал, добытый А.Е., его школой и другими учеными, истолковываются А.Е. на основании развитого им представления о натяжении связей между углеродными атомами, приближающими их к состоянию диссоциации и изменению натяжения под влиянием различного характера связи (простая, многократная, циклическая) и различных радикалов.
В том же направлении, т.е. [в направлении] изучения перегруппировок и влияния на характер процесса различных атомов и радикалов, работают и иностранные ученые...
Но работы А.Е.Фаворского идут впереди как по времени, так и по широте охвата, глубине и оригинальности идей.
Наиболее ярко и полно проявились характерные особенности научного творчества А.Е. в работе его: реакции одновременного восстановления и окисления и изомерные превращения
282


(1923). Кроме других важных обобщений А.Е. дает новую теорию одного из важнейших и в то же время сложнейших процессов — спиртового брожения. Теория А.Е. более проста, чем теория Нейберга*. Тогда как по теории Нейберга в дрожжах признается присутствие целого ряда различных ферментов, по теории А.Е. признается только один фермент — оксидоредуктаза — и весь процесс рассматривается как ряд сопряженных реакций восстановления и окисления. Таким образом, в работе этой перебрасывается мост между органической химией и биохимией.
Исследования А.Е.Фаворского, носящие глубоко теоретический характер, ставящие целью разгадать природу валентности и сродства. Открыть законы химических химических реакций. Оказывают влияние на развитие промышленности (искусственный каучук, крекинг-процесс, диоксан как растворитель).
Если А.Е.Фаворский так много сделал для развития науки, «представляя среди школы русских химиков, которую создал А.М.Бутлеров, в настоящее время самую крупную фигуру», то, с другой стороны, А.Е. имеет громадные заслуги перед Родиной и как учитель и создатель школы. Созданная А.Е. школа органиков очень велика по числу и высока по качеству, что доказывает его выдающийся педагогический талант. Продолжая дело своего учителя, ученики его, из которых многие имеют своих учеников, разрабатывают и обогащают науку и способствуют развитию техники. Характерной чертой для А.Е. является то, что с годами не только не охладевает интерес к науке и не ослабевают его силы, но он поднимается в научные сферы все большей и большей высоты, оставаясь в то же время в области классической органической химии**.
17.11.1935 г.
Действительный член АН СССР Н. Я. Демьянов
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 54, л. 90-92.
*) Карл Нейберг (1877-1956) — немецкий биохимик (с 1941 г. — в США). Основные труды посвящены изучению обмена углеводов, природы ферментов и процессов брожения.
**) Характеристика представлена в связи с присвоением академику А.Е.Фаворскому звания «Заслуженный деятель науки». (Академиком АН СССР А.Е. Фаворский избран 12 января 1929 г.)
ФЕДОТЬЕВ Павел Павлович
(21. VI. 1864-30.111.1934)
Жизнеописание
П.П.Федотьев, сын старшего фельдшера, родился в 1864 г. в г.Благовещенске. Среднее образование получил в Сибирской военной гимназии в г.Ом- ске, откуда поступил в Николаевское инженерное училище в 1881 г. В 1882 г. оставил названное училище и перешел в Петербургский технологический институт, который окончил по химическому отделению в 1888 г.
В 1889-1890 гг. состоял химиком на Бон- дюжском заводе в Елабуге Вятской губернии. В 1891-1893 гг. заведовал химической лабораторией по испытанию материалов при Либава-Ро- менской железной дороге в г.Минске. В начале 1894 г. заведовал некоторое время при Петербургских газовых заводах аммиачными отделениями. В 1894-1902 гг. занимал технические должности на Охтинских заводах для выделки пороха и взрывчатых веществ в Петербурге. Летом 1896 г. при первых попытках перехода Николаевской железной дороги на донецкий уголь находился агентом названной дороги на каменноугольных рудниках Донецкого бассейна по приемке и испытанию минерального топлива.
В начале 1903 г. командирован был Петербургским политехническим институтом за границу для подготовления к профессорской деятельности. За границей изучал химию в Лейпцигском университете и работал в оствальдовс- ком Физико-химическом институте. Кроме того, ознакомился с состоянием крупной химической и электрохимической промышленности путем посещения многих крупнейших заводов в Германии, Австрии, Швейцарии, Франции и Бельгии.
283


В 1904 г. после защиты диссертации и получения звания адъюнкта, избран был Петербургским политехническим институтом экстраординарным профессором по кафедре технической электрохимии. В 1910 г. избран был ординарным профессором. Летом 1911 г. находился в заграничной командировке от института для ознакомления с заводскими электрическими печами. В 1910-1917 гг. состоял членом реорганизованного технического комитета Главного интендантского управления. С развитием войны и возникновением Центрального военно-промышленного комитета привлечен был названным комитетом, а также Военным ведомством к разработке вопросов по технической специальности. В 1915 г. был назначен председателем состоявшейся при Главном артиллерийском управлении комиссии по расширению производства хлора на юге России.
В начале 1916 г. состоял директором завода «Электрон» Южно-русского общества в Славян- ске Харьковской губернии. С лета 1916 до лета 1917 г. состоял по назначению от правительства директором всех заводов Южно-русского общества для выделки соды и других продуктов в Славянске. В период деятельности в Славянске под руководством П.П.Федотьева построены были электрохимический завод по приготовлению хлора и едкой щелочи, а также завод по производству мелинита. В 1920 г. был командирован химическим отделом ВСНХ в Славянск и на Северный Кавказ по делу организации производства бертолетовой соли.
В том же году был избран химическим факультетом Петроградского технологического института профессором по специальному курсу технической электрохимии, каковую должность занимал до 1930 г. В 1921-1923 гг. состоял деканом химического факультета Политехнического института. Состоял членом областного Научно-технического совета в Ленинграде и Технического совета химической промышленности при ВСНХ в Москве. В 1924 г. установил для надобностей валютного управления крупную мастерскую в Ленинграде для электролитического рафинирования дельного серебра. В 1929 г. по заданию правительства провел работу по получению алюминия в полузаводс- ком масштабе на заводе «Красный Выборжец». Полученный при этом первый советский алюминий демонстрировался на 5-м съезде Советов СССР.
На протяжении многих лет состоял и состоит по настоящее время консультантом ряда исследовательских и проектных организаций (ГИПХ, НИИСАлюминий, Гипроалюминий). Педагогической работой в качестве профессора Политехнического института, а после его реорганизации — Металлургического института, занимался с 1904 г. и по настоящий день.
9.XI.1932 г.
П.Федотьев
Архив РАН, ф. 411, оп. 2, д. 8, л. 3 об.
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ
профессора П.П.Федотьева к избранию членом-корреспондентом АН СССР
П.П.Федотьев является крупным инжене- ром-практиком и глубоким теоретиком в довольно широкой области научного знания химии, электрохимии и электрометаллургии. Непрерывная инженерно-техническая деятельность П.П.Федотьева в течение 15 лет протекала на целом ряде заводов по химической промышленности. Эта инженерная деятельность продолжалась и впоследствии, когда он работал уже в качестве профессора. Начиная с 1904 г. и по настоящий день П.П.Федотьев ведет педагогическую работу в качестве профессора Политехнического института, а после его реорганизации — профессора Ленинградского металлургического института; кроме того, П.П.Федотьев был профессором 2-го Политехнического и Технологического институтов. За время профессорской деятельности профессором Федотьевым созданы лаборатории технической электрохимии и электрометаллургии и минеральной технологии. В этих лабораториях было проведено большое количество научно-исследовательских работ, многие из которых вошли в мировую литературу. П.П.Федотьевым создана целая школа электро- химиков-электрометаллургов, из которых многие в настоящее время являются профессорами и крупными техническими работниками советской промышленности (профессор В.П.Ильинский, профессор Воронин, профессор Мурач, профессор Суходский, профессор и главный инженер Тихвинского глиноземного завода Байма- ков и др.).
Будучи профессором по технической электрохимии, а впоследствии по электрометаллур¬
284


гии цветных металлов, П.П.Федотьев вел целый ряд курсов:
1) техническая электрохимия,
2) электрометаллургия,
3) минеральная технология,
4) огнеупорные материалы,
5) курс вяжущих веществ,
6) ферросплавы и др.
С 1929 г., работая в Металлургическом институте, профессор П.П.Федотьев активно участвовал в перестройке новейшей школы. За активную работу в этой области, а также за прекрасное проведение занятий по читаемым курсам общественными организациями и дирекцией института был премирован грамотой ударника.
Будучи крупным специалистом в области основной химии, электрохимии и электрометаллургии, П.П.Федотьев принимал активное участие в создании и реконструкции нашей промышленности, выполняя отдельные поручения ВСНХ, например: командировка в Славянск и на Северный Кавказ по делу организации производства бертолетовой соли, установка крупной мастерской для электролитического получения дельного серебра по поручению Валютного управления.
В1929 г. когда вплотную был поставлен вопрос о создании собственной алюминиевой промышленности, профессору Федотьеву как крупнейшему специалисту по теории алюминиевого дела ЛОСНХ была поручена задача получить алюминий в полузаводском масштабе. Эта работа, проводившаяся на «Красном выборжце», была блестяще им выполнена и первый советский алюминий в том же году демонстрировался на 5-м съезде Советов.
Кроме того, П.П.Федотьев состоял и состоит консультантом ряда организаций (ГИПХ, НИИСАлюминий, Гипроалюминий).
Необходимо отметить также и активную работу П.П.Федотьева по подготовке кадров. Для кадров по кафедре, руководимой профессором Федотьевым, готовится 7 чел. аспирантов, которые под его руководством ведут научную и педагогическую работу. Под его руководством аспирантом Г.А.Абрамовым закончена лабораторно и принята к проведению в полузаводском масштабе работа по обезвоживанию хлористого магния, имеющая первостепенное значение для магниевой промышленности.
В той же лаборатории закончена интересная работа по получению алюминиево-кремниевых сплавов электролизом в криолитоглиноземной ванне «Кремнеземсодержащие материалы». Разрабатывается ряд теоретических вопросов в области электрометаллургии легких металлов:
1) электропроводность расплавленных смесей солей MgCl2-KCl-NaCl;
2) растворимость металлического магния в расплавленном MgCl2 и смесях MgCl2-KCl, MgCl2-NaCl;
3) изучение плавкости системы MgCl2-KCl- NaCl;
4) осаждение Al и Mg из расплавленных сред в виде плотных осадков;
5) изучение возможности применения калиевого криолита для электролиза А1 и другие работы.
Принимая во внимание глубокую научную квалификацию профессора Федотьева и его интенсивную инженерно-техническую и научно- исследовательскую деятельность, дирекция и бюро СНР Ленинградского металлургического института считают полезным и весьма желательным проведение П.П.Федотьева в число членов- корреспондентов Академии наук СССР*.
3.XII.1932 г.
Дирекция Ленинградского металлургического института Бюро секции научных работников ЛМИ
Архив РАН, ф. 411, оп. 2, д. 8, л. 5 об.
*) Членом-корреспондентом АН СССР П.П.Федотьев был избран 1 февраля 1933 г. по Отделению математических и естественных наук (технические науки, химия).
285


ФОМИН
Владимир Владимирович (25.1.1909-27.XIIЛ979)
Автобиография
Я, Фомин Владимир Владимирович, родился 25 января по новому стилю 1909 г. в с.Дамураты, в то время Сокольского уезда Гродненской губернии, по районированию 1939 г. — Домбровского района Белостокской области. Отец был сельским учителем, мать занималась домашним хозяйством.
В 1915 г. отец был эвакуирован в г.Нежин, теперь Черниговской области УССР, где сначала учительствовал, а после Октябрьской революции занимал различные административно-хозяйственные должности в советских учреждениях. В 1929 г. отец умер. Мать все время занималась домашним хозяйством и в настоящее время находится на моем иждивении.
Я в 1924 г. окончил 2-ю ступень трудовой школы и поступил на агроотделение Нежинской агротехнической школы. После окончания школы, в 1926 г., остался работать в ней лаборантом химической лаборатории.
В 1928 г. поступил на техно-математичес- кое отделение Нежинского института социального воспитания, который окончил в 1931 г. Во время пребывания в институте, в 1930 г., работал лаборантом химической лаборатории Носовской сельскохозяйственной опытной станции. <...>
В 1932/33 учебном году работал преподавателем физики и математики и заведующим учебной частью ФЗД № 4, а в 1933-1936 гг. — образцовой средней школы № 9 в г.Владивостоке.
В 1936 г. по состоянию здоровья уехал из Владивостока и в 1936-1938 гг. работал преподавателем и заведующим учебной частью средней школы г.Степняк Казахской ССР.
В1938 г. поступил в аспирантуру Института школ Наркомпроса РСФСР, но в 1939 г. перешел в аспирантуру при кафедре неорганической химии Московского государственного педагогического института им.К.Либкнехта. 24.VI.1941 г. защитил диссертацию на степень кандидата химических наук.
Первого июля 1941 г. вместе со студентами Института им.К.Либкнехта выехал на оборонительные работы, где сначала был бригадиром, а потом начальником штаба стройучастка. В октябре 1941 г. был освобожден от работы на строительстве и направлен по месту назначения при окончании аспирантуры в педагогический институт г.Энгельса, но в связи с ликвидацией института начал работать заведующим методическим кабинетом районо г.Маркса, куда был переведен институт перед его ликвидацией.
В мае 1942 г. был призван в ряды Советской Армии и назначен командиром взвода химзащи- ты ... в Куйбышеве, но в октябре этого же года был направлен в распоряжение призвавшего меня райвоенкомата.
В марте 1943 г. по вызову Наркомпроса РСФСР выехал в Москву и был назначен доцентом кафедры неорганической химии МГУ. В университете принимал участие в создании радиохимической лаборатории и курса радиохимии, а также читал лекции по общей химии на физико-техническом факультете. После выделения этого факультета в самостоятельный институт до 1953 г. по совместительству заведовал кафедрой общей химии Физико-технического института. <...>
В январе 1948 г. по решению ЦК КПСС был переведен в НИИ-208, где сначала работал старшим научным сотрудником и заместителем начальника лаборатории, а с декабря 1952 г. работаю заместителем директора по научной работе.
Со времени организации инженерно-физического факультета Московского химико-технологического института им.Д.И.Менделеева (в 1950 г.) читал там лекции по радиохимии, в 1963-1964 г. читаю в МГУ курс «Физико-химические основы экстракции и хроматографии».
9.V.1964 г.
В.В.Фомин
Архив РАН, ф.411, оп.4а, д.369, л.11-13.
286


отзыв
о научной деятельности профессора, доктора химических наук В.В.Фомина
В.В.Фомин — высококвалифицированный научный работник, обладающий широкой эрудицией и хорошо знакомый со многими областями неорганической, физической и прикладной (технической) химии. Он является автором многих исследований, имеющих большое научное и практическое значение. Опубликованные работы В.В.Фомина можно разбить на несколько основных групп.
Одну из них составляют работы, посвященные исследованию методов получения и изучения свойств некоторых соединений урана и плутония, главным образом галогенидов и оксалатов. Так, на индикаторных и весомых количествах плутония было изучено хлорирование его двуокиси четыреххлористым углеродом, осуществлено сравнение поведения в сходных условиях двуокисей тория и урана, термодинамически показана возможность существования при высокой температуре гексахлороплутонатов щелочных металлов и экспериментально установлено образование соединений четырехвалентного плутония при хлорировании смеси его двуокиси с хлористым рубидием, хотя без последнего получается только хлорид трехвалентного плутония.
Изучены методы получения трехбромистого плутония, определена упругость пара этого соединения при 850° и показано, что при высокой температуре в присутствии паров брома образуется газообразный четырехбромистый плутоний, неустойчивый при низкой температуре. Образованием этого соединения объясняется значительное улетучивание трехбромистого плутония при его получении.
В связи с этими работами был предложен метод оценки теплоты образования различных солей из сопоставления с теплотами образования «сходных» соединений, а также дано объяснение полученной закономерности с помощью сравнения энергии кристаллических решеток.
При исследовании двойных фторидов четырехвалентного плутония было установлено, что кроме описанного к тому времени натрийплуто- нийпентафторида существует двойной гексафторид (Na2PuF6), определены условия его получения и некоторые свойства. Эта работа была представлена на Вторую Женевскую конференцию. Изучены другие комплексные фториды четырехвалентного плутония.
Разработан метод получения фтористого плутонила и исследованы некоторые его свойства (растворимость, спектры поглощения и т.д.). Синтезирован ряд комплексных соединений фтористого плутонила с фторидами щелочных металлов. С помощью химического анализа, рентгенографического исследования и изучения спектров поглощения установлено существование двух изоструктурных рядов солей MPu02F3, где М — натрий, калий, аммоний, рубидий и цезий..., и найдены условия их образования.
Получен кристаллогидрат хлористого плутонила, определен его состав, сняты спектры поглощения.
Для некоторых из перечисленных выше соединений было исследовано разложение под действием собственного излучения плутония (например, трехбромистого плутония и других галогенидов). Более подробно подобные исследования были проведены для оксалатов плутония. При этом было установлено, что разложение оксалатов шести- и четырехвалентного сопровождается его восстановлением до трехвалентного состояния, а оксалат трехвалентного постепенно превращается в карбонат. Этим превращениям объясняется изменение растворимости оксалата в кислотах при его хранении. Было изучено также термическое разложение оксалатов трех- и четырехвалентного плутония.
Выполнен ряд работ по исследованию комп- лексообразования плутония в водных растворах с нитрат-, сульфат- и оксалат-ионами спектрофотометрическим и полярографическими методами. Некоторые комплексные сульфаты четырехвалентного плутония были синтезированы и исследованы. Эта серия работ имела большое значение для понимания химии плутония.
Вторая группа работ посвящена разработке методов исследования комплексообразования в растворах с помощью измерений растворимости, катионного и анионного обмена, спектров поглощения и экстракции, а также применению этих методов к изучению комплексообразования некоторых элементов. Необходимо отметить, что В.В.Фомин разработал метод определения состава комплексных ионов с помощью анионитов и на примере комплексных оксалатов кобальта показал возможность применения этого метода. Он также предложил метод определения состава комплексных ионов по изменению распределения микроэлемента между твердой фа-
287


зой и раствором из отклонения от закона Хло- пина*.
Разработка экстракционных методов исследования комплексообразования имела существенное значение для выяснения механизма экстракции и влияния ряда факторов на распределение экстрагируемого соединения между двумя фазами. Вместе с тем в результате этих работ были определены состав и константы устойчивости ряда комплексных ионов в растворе (нитратов тория и церия, ряда соединений плутония, смешанных нитрато-сульфатных комплексных ионов тория и т.д.), что позволило объяснить особенности поведения соответствующих соединений в различных условиях.
Значительная часть работ В.В.Фомина посвящена исследованию механизма экстракции соединений некоторых элементов и кислот различными экстрагентами, главным образом «нейтральным — трибутилфосфатом, эфирами и кетонами. Так, было показано, что экстракция эфирами хлорного железа из солянокислых растворов в виде комплексной кислоты HFeCl4 происходит только при одновременной гидратации экстрагируемого соединения, вопреки распространенному предложению о «потере сродства к воде». Доказано, что экстракция нитрата урани- ла и азотной кислоты связана с образованием соответствующих сольватов, т.е. с химическим взаимодействием, а не в результате «физического» распределения. При исследовании экстракции смесями экстрагентов установлена возможность образования смешанных сольватов, что приводит к увеличению коэффициента распределения по сравнению с суммой коэффициентов, полученных при экстракции каждым экстрагентом («синергентность»). Показана зависимость между константами устойчивости простых и смешанных сольватов. Впервые для определения сольватов применен метод изомолярных серий и показано влияние коэффициентов активности на положение максимума на соответствующей диаграмме состав-свойство (в качестве свойства взята концентрация экстрагируемого соединения в органической фазе). Изучение механизма экстракции позволило уточнить аналитический метод расчета экстракционного каскада при экстракции нитрата уранила и азотной кислоты растворами трибутилфосфата, что дало
*) Речь идет о законе распределения микрокомпонентов между кристаллами и насыщенным раствором, установленном В.Г.Хлопиным в 1924 г.
возможность приступить к машинному расчету каскада.
Большое число работ по различным вопросам экстракции послужило основанием для книги по химии экстракционных процессов, которая подытожила представления о равновесии при распределении различных соединений между двумя жидкими фазами (Фомин В.В. Химия экстракционных процессов. М., 1961). Книга переведена на английский и китайский языки.
В.В.Фомин был одним из первых в СССР, применившим физико-химические методы исследования экстракции неорганических солей и кислот органическими растворителями и показавшим возможность объяснения наблюдаемых явлений с помощью представлений об образовании химических соединений между экстрагируемой солью или кислотой и экстрагентом.
Кроме этих главных направлений В.В.Фомин выполнил ряд других работ, и в частности работы, связанные с применением радиоактивных индикаторов (определение валентного состояния фосфора, образующегося при облучении сульфатов нейтронами, по определению растворимости с помощью радиоактивных индикаторов и т.д.). Кроме опубликованных работ В.В.Фомин имеет более 50 работ, которые не опубликованы, выполненных им в Московском университете и в НИИ-208 и имеющих как теоретическое, так и практическое значение.
Часть результатов работ В.В.Фомина обобщена им в докторской диссертации, успешно защищенной им в 1959 г. В 1962 г. ему присвоено звание профессора.
Научно-исследовательскую работу В.В.Фомин успешно сочетает с руководством и активным участием в разработке ряда технологических процессов, имеющих большое народнохозяйственное значение, их экспериментальной проверкой в полупроизводственных и производственных условиях и участием в подготовке данных для проектирования соответствующих объектов. За участие в этих работах Фомин трижды награжден орденом Трудового Красного Знамени.
Наряду с плодотворной исследовательской работой В.В.Фомин в качестве заместителя директора института по научной работе ведет большую научно-организационную работу и работу по повышению квалификации научных кадров института.
Разносторонняя творческая научно-исследовательская деятельность В.В.Фомина, его боль¬
288


шая научно-организационная, педагогическая и общественная деятельность позволяют считать, что он является достойным кандидатом на занятие вакансии члена-корреспондента Академии наук СССР по специальности технической химии*.
7.V.1964 г. Директор Института академик А.А.Бочвар
Архив РАН, ф. 411, оп. 4а, д. 369, л. 33-39.
ФРЕЙДЛИНА Рахиль Хацкелевна (20.IX.1906 — 25.IV.1986)
Автобиография
Родилась в 1906 г. в местечке Самотеевичи Могилевской губернии Чериковско- го уезда. Мои родители до Великой Октябрьской революции занимались огородничеством. До 1923 г. они продолжали заниматься сельским хозяйством. С 1923 по 1941 г. отец работал в Москве рабочим. В 1942 г. отец умер. Мать — домашняя хозяйка.
Среднее образование я получила в самотее- вичской школе 2-й ступени, высшее образование получила в Московском государственном университете, химическое отделение которого окончила в 1930 г. С 1938 по 1941 г. я работала доцентом кафедры органической химии Института тонкой химической технологии.
С 1930 г. по настоящее время занимаюсь исследованиями в области химии элементоорга¬
*) Членом-корреспондентом АН СССР В.В.Фомин был избран 26 июня 1964 г. по Отделению общей и технической химии (техническая химия).
нических соединений. Мною разработан (под руководством профессора А.Н. Несмеянова) метод производства лучшего сухого протравителя для семян, принятый в промышленность. Опубликовано около 50 научных работ и в 1945 г. монография «Синтетические методы в области метал - лорганических соединений мышьяка» (под редакцией академика А.Н.Несмеянова). В 1951 г. защитила диссертацию на соискание ученой степени доктора химических наук на тему «Исследование строения продуктов присоединения солей ртути к непредельным соединениям, содержащим кратные углерод-углеродные связи».
За время с 1943 г. под моим руководством выполнены 7 кандидатских диссертаций. В течение ряда последних лет руковожу группой, занимающейся разработкой новых методов синтеза мономеров для получения новых видов синтетического волокна. Эта работа находится в стадии внедрения. <...>
12.111.1954 г.
Р.Фрейдлина
Архив РАН, ф. 411, оп. 4а, д. 476, л. 15-16. ОТЗЫВ
о научной деятельности доктора
химических наук Р.Х.Фрейдлиной
Р.Х.Фрейдлина, доктор химических наук с 1945 г., заведующая лабораторией элементоорганического синтеза Института элементоорганических соединений, работает в науке с 1930 г. За это время ею опубликовано более 100 работ. Она является исследователем, имеющим имя в мировой науке.
Области ее научного исследования, тесно связанные между собой идейно, можно разделить на три большие группы. Первая группа — работы в области металлоорганической химии — охватывает соединения металлов Mg, Hg, В, Si, Zr, Sn, P, Tl, As, Sb. Вторая группа исследований в области элементоорганического синтеза включает работы по титану, кремнию и соединениям многовалентного иода. Третья группа — наиболее обширная по объему и последняя по времени — исследования в области реакции те- ломеризации олефинов и химических превращений теломеров, а также использование этих реакций в промышленности (высокомолекулярных веществ, пластификаторов, смазочных веществ и душистых веществ).
В области металлоорганической химии Р.Х.Фрейдлиной принадлежит ряд важных но¬
19. Заказ № 2007
289


вых методов синтеза. В частности, ею разработаны: метод синтеза несимметричных ртутноорганических соединений; метод синтеза ß-амино- алкилмеркуросолей, метод синтеза С-меркури- рованных формамидов; простые и удобные методы синтеза ß-хлорвинильных соединений ртути, свинца, таллия; синтез ртутноорганических соединений, содержащих хлор или серу в алифатической цепи. Этими методами были получены разнообразные представители многих, ранее неизвестных типов элементоорганических соединений и широко изучены свойства этих новых классов веществ.
Особенный — и именно теоретический — интерес представляют исследования Р.Х.Фрейд- линой аддуктов металлических солей к олефинам и ацетиленам, приведшие к установлению понятия о квазикомплексных соединениях с их характерным двойственным реагированием.
Р.Х.Фрейдлина широко исследовала двойственное поведение предельных и непредельных а-замещенных и ß-замещенных алифатических соединений ртути, свинца, таллия и многовалентного иода и показала, что, вопреки мнению многих зарубежных авторов, эти квазикомплек- сные соединения являются истинными металлоорганическими веществами, а не комплексными соединениями. Этими исследованиями был в значительной степени разрешен спорный вопрос о строении и причинах двойственного поведения обширного класса элементоорганических веществ. Вместе с тем эти исследования впервые установили и подробно осветили вопрос о так называемой ß-элиминации. Разработанные Р.Х.Фрейдлиной реакции арилирования квазикомплексных соединений, реакции диазометана, фенилизоцианита других реагентов с ква- зикомплексными соединениями, присоединение сулемы к ацетилену, присоединение ртутных солей к олефинам в присутствии аминов и другие методы многократно цитировались в советской и иностранной химической литературе и были использованы для синтеза разнообразных соединений.
В области элементоорганической химии Р.Х.Фрейдлина широко разработала химию органических соединений титана и получила первые индивидуальные низшие полимеры по- лититаноксанового типа. Ею даны также основные методы синтеза в этой области. Позднее эти методы были перенесены в область химии циркония. Ряд ярких работ посвящен химии кремния. Здесь Р.Х.Фрейдлиной удалось открыть
реакцию термической теломеризации олефинов с силикохлороформом и органическими производными силана, что явилось существеннейшей новостью в кремнийорганической химии за последние годы. Новая реакция — один из простейших путей синтеза соединений типа RSiClg и RR’SiClgC алифатическими радикалами R, в любой кратности повторяющими молекулу олефина. Эти вещества с успехом будут служить для получения новых силоксановых полимеров.
В области элементоорганических соединений отметим работы по новым методам синтеза иодониевых соединений непосредственно из треххлористого иода и исследованию их свойств.
Исследования Р.Х.Фрейдлиной по теломеризации олефинов с галогенидами углерода смыкаются с изучением ею теломеризации в ряду соединений кремния. Здесь ею совместно с сотрудниками детально исследованы реакции теломеризации этилена с четыреххлористым углеродом и хлороформом.
Широкое исследование химических превращений теломеров а,а,а,о)-тетрахлоралканов и родственных соединений привело к установлению сравнительной химической характеристики реакционной способности разнообразных хлорсодержащих функций, например трихлор- метильной, дихлорметильной, трихлорвиниль- ной, дихлорвинильной и других, в предельных и непредельных соединениях. Была изучена ориентация, оказываемая разнообразными хлорсодержащими группировками, их отношение к реагентам нуклеофильного, электрофильного и радикального характера.
Были разработаны новые методы перехода от соединений, имеющих различные хлорсодержащие функции, к разнообразным типам органических веществ. В частности, разработан метод синтеза карбоновых кислот действием азотной кислоты на соединения, содержащие трихлор- метильную группу, метод синтеза а-хлоркарбо- новых кислот сопряженным присоединением хлора к дихлорвинильным соединениям, метод синтеза а,а-дихлоркарбоновых кислот из соединений, содержащих трихлорвинильную группу, и ряд других методов.
Широкое использование как оригинальных методов синтеза, так и известных методов органической химии позволило создать ряд новых путей синтеза ди- и полифункциональных соединений, являющихся промежуточными продуктами для получения синтетических смол, волокон, пластификаторов, смазочных и душис¬
290


тых веществ. Сюда относится синтез высших а-аминокарбоновых кислот (в том числе рацематов природных аминокислот), сщсо’-иминоди- карбоновых кислот и их производных Разработаны пути синтеза дикарбоновых кислот нормального строения, дикарбоновых кислот, содержащих в цепи функциональную группу или ароматическое кольцо. Получены разнообразные серосодержащие соединения: сульфиды, дисульфиды, сульфенхлориды, сульфоны, сульфокислоты и т.д.
По существу, таким образом, Р.Х.Фрейдли- ной и ее сотрудниками разработана целая большая глава органической химии — глава алифатических соединений среднего (между мономерами и полимерами) молекулярного веса, прежде являвшаяся белым пятном в науке. Несомненно, эти исследования долго будут питать химическую индустрию.
Особенно следует отметить открытие Р.Х.Фрейдлиной перегруппировки нейтральных хлорсодержащих радикалов в растворе. Здесь впервые показана возможность изомеризации алифатических радикалов в растворе.
Открыта молекулярная изомеризация вещества в растворе, текущая по цепному радикальному механизму. Этими исследованиями положено начало новой области гомолитических перегруппировок алифатических соединений в растворах. Ею опубликованы обзорные статьи, обобщающие результаты исследований в данной области. Некоторые из этих статей были перепечатаны в Китае, Германской Демократической Республике и Англии.
Исследования в области реакций теломери- зации и химических превращений теломеров тесно увязаны с задачами развития химической промышленности. На основе разработанных методов в содружестве с отраслевыми институтами и заводами создан новый промышленный процесс синтеза оз-аминоэнантовой и со-амино- пеларгоновой кислот и сопутствующих продуктов. Полученные из этих кислот новые волокна — энант и пеларгон — по ряду свойств превосходят известные полиамидные волокна капрон и найлон. Освоение разработанных методов синтеза аминоэнантовой и аминопеларгоновой кислот явится началом создания новой отрасли промышленного органического синтеза, базирующегося на использовании природных и промышленных газов.
В заключение отмечу блестящий научноорганизационный талант Р.Х.Фрейдлиной. С большим успехом она руководит научным кол¬
19- —
лективом. С энергией и настойчивостью доводит она результаты научной работы до внедрения в промышленность. Много внимания уделяет воспитанию молодежи.
На основании вышеизложенного считаю кандидатуру Р.Х.Фрейдлиной вполне достойной выдвижения в члены-корреспонденты АН СССР*.
25.IV.1958. Академик А.Н.Несмеянов
Архив РАН, ф. 411, оп. 4а, д. 476, л. 73-78.
ФРУМКИН Александр Наумович
(24.X.1895-27.V.1976)
Записка об ученых трудах
А.Н.Фрумкина
Важнейшие результаты работ А.Н.Фрумкина
1. 	Исследования в области электрокапиллярных явлений
Во время появления первой работы А.Н.Фрумкина «Электрока- пиллярные явления и электродные потенциалы» (1919)следующие представления можно было считать почти об- щепринятыми среди электрохимиков. Разность потенциалов между металлом и раствором возникает только вследствие перехода ионов металла из металла в раствор или обратного их перехода из раствора на металл; при потенциале, равном 0,56 относительно нормального каломельного электрода, никакого обмена
*) Членом-корреспондентом АН СССР Р.Х.Фрейд- лина была избрана 20 июня 1958 г. по Отделению химических наук (органическая химия).
291


ионами между металлом и раствором не происходит и разность потенциалов между металлическим электродом и раствором равна нулю.
Развивая теорию электрокапиллярных явлений, данную Г.Липпманом*  **), А.Н.Фрумкин показал, что эти представления о механизме возникновения разности потенциалов нуждаются в значительном видоизменении. Наряду с процессом, указанным выше, нужно считаться и с рядом других факторов, которые также приводят к возникновению скачка потенциала, и одним из таких является наличие ориентированных молекул растворителя в пограничном слое. Отсюда следует невозможность определения абсолютного значения скачка потенциала из электрокапиллярных данных и необходимость изменения представления о так называемой электролитической упругости растворения металлов. Экспериментальной базой для этих выводов послужили измерения электрокапиллярных кривых в неводных растворах, впервые проведенные А.Н.Фрумкиным, и опыты по количественной проверке дифференциального уравнения электрокапиллярной кривой Липпмана-Гельм- гольца. Эти опыты, показавшие общую применимость указанного уравнения к электрокапил- лярным явлениям, и дали возможность сделать определенные выводы из электрокапиллярных явлений относительно природы разности потенциалов между металлами и растворами.
В этой же работе А.Н.Фрумкиным была выяснена связь между уравнением Липпмана и общей теорией адсорбционных явлений Д.В.Гиббсами дано обобщенное дифференциальное уравнение, охватывающее все явления, которые могут произойти на границе между металлом и раствором. На основании этого уравнения А.Н.Фрумкиным была позже развита теория влияния электрического поля на поверхности на адсорбцию нейтральных молекул. Заметим, что основы этой теории, а именно представление о «высаливающем» действии электрического поля на молекулы с меньшей диэлектрической
*) Герман Липпман — немецкий электрохимик. В 1875 г. построил первый капиллярный электрометр — прибор, служащий для определения величин поверхностного натяжения, соответствующих различным значениям поляризации.
**) Джошуа Виллард Гиббс (1839-1903) — американский физик и физикохимик, член Национальной АН США (с 1879 г.). Создал основы термодинамики поверхностных явлений и электрохимических процессов.
постоянной в среде с большей диэлектрической постоянной, были сформулированы А.Н.Фрумкиным раньше, чем аналогичные представления были предложены П.Й.В.Дебайем* для объяснения понижения растворимости неэлектролитов в присутствии солей.
Последние работы А.Н.Фрумкина и его сотрудников в области электрокапиллярных явлений были посвящены изучению зависимости строения поверхностного слоя от природы металлической фазы (опыты над амальгамами и жидким галлием). Эти работы дали опытное доказательство существования скачков потенциала, которые лежат внутри металлической фазы и привели таким образом к необходимости дальнейшего расширения наших представлений о природе электрохимических потенциалов. Одновременно появляется возможность перебросить мост между контактными потенциалами, наблюдаемыми между металлами в вакууме и электродвижущей силой гальванических цепей, и для дальнейшего исследования ставится задача: для каждого металла найти ту разность потенциалов, при которой поверхностная плотность его заряда обращается в нуль. Эта величина должна наряду с нормальным потенциалом характеризовать электрохимические свойства металлов.
2. Строение поверхностного слоя жидкостей
Уже в первой работе А.Н.Фрумкина имеются указания на параллелизм между смещением максимума электрокапиллярной кривой, вызываемым адсорбцией нейтральных молекул, и скачками потенциала, возникающими по той же причине на границе между жидкостями и газами. В последних скачках потенциала в то время, впрочем, имелось только несколько отрывочных данных... Это сопоставление явилось толчком для ряда исследований над электрическими явлениями между жидкостями и газами, выполненных А.Н.Фрумкиным и его сотрудниками в Институте им. Л.Я.Карпова (1924-1926). Исследования эти показали, что разность потенциалов между растворами и газами является величиной, вполне доступной измерению и столь же характерной для строения поверхности, как, скажем, величина поверхностного натяжения. Опыты, произведенные над водными
*) Петер Йозеф Вильгельм Дебай (1884-1966) — голландский физик и физикохимик. Лауреат Нобелевской премии (1936).
292


растворами неорганических солей, показали, что в этом случае происходит заряжение поверхности за счет адсорбции анионов, причем адсор- бируемость анионов тем больше, чем меньше их сродство к растворителю, т.е. их энергия гидратации, так что слабогидратированные анионы как J" или CNS", заметно проникают в поверхностный слой и сообщают ему сильный отрицательный заряд. Ряд интересных результатов был получен при изучении водных растворов органических веществ.
Сравнение эффектов, которые наблюдаются с различными членами того же гомологического ряда, показало, что при данной концентрации адсорбционный скачок потенциала растет вместе с длиной цепи совершенно так же, как адсорбированное количество, в то время как эффекты, рассчитанные на равные адсорбированные количества, оказываются независящими от длины цепи.
Отсюда впервые был сделан вывод о независимости электрического момента от длины цепи.
Далее, А.Н.Фрумкин показал, что органические соединения разбиваются на две группы, из коих одна содержит тела, заряжающие поверхность воды положительно, а другая — отрицательно, и развил теорию, связывающую эти эффекты с распределением зарядов в молекулах органических соединений и с их ориентировкой в поверхностном слое. Эти опыты впервые дали совершенно наглядное доказательство существования отрицательно заряженных атомов галоидов в молекуле органических соединений.
Позднейшие исследования А.Н.Фрумкина и других авторов показали, что указанное деление на две группы имеет значение и по отношению к ряду других физико-химических явлений.
Любопытные результаты получились также при сопоставлении эффектов, которые получаются с бензольными производными при различных положениях замещающих радикалов в ядре. Наконец, рядом опытов, произведенных над труднорастворимыми высшими членами гомологических рядов и нерастворимыми веществами, которые наносились в виде мономолекулярных пленок на поверхность воды, удалось объединить в одно целое совокупность данных, относящихся к электрическим свойствам поверхностных слоев самого разнообразного строения.
Эта часть исследований А.Н.Фрумкина соприкасается с другой, более ранней, его работой (1921-1925), в которой были впервые измерены поверхностные натяжения растворов труднора¬
створимых жидких кислот (лауриновая и кап- риновая). Последние можно рассматривать как промежуточное звено, связывающее легкорастворимые низшие члены с совершенно нерастворимыми высшими членами того же ряда, дающими мономолекулярные пленки на поверхности воды. Эти измерения, представляющие значительные экспериментальные трудности, дали впервые возможность точно проверить основную адсорбционную формулу Гиббса, определяющую зависимость между адсорбированным количеством, поверхностным натяжением и концентрацией. Указанная проверка формулы Гиббса является и поныне единственной удовлетворительной с количественной стороны.
В этой же работе А.Н.Фрумкиным была построена теория, учитывающая влияние притягательных сил между адсорбированными молекулами в мономолекулярном слое на форму адсорбционных кривых, и выведено соответствующее уравнение состояния адсорбированного слоя, которое позволяет объяснить постепенное изменение свойств адсорбированного слоя при увеличении длины цепи.
В работе, напечатанной в «Ergebnisse der exakten Naturwissenschaften» (1929), А.Н.Фрумкиным были сопоставлены данные, относящиеся к ориентировке различных органических молекул на границе между растворами и воздухом, полученные указанными методами, с теми результатами, к которым приводит изучение элек- трокапиллярных кривых и которые относятся к границе между ртутью и другими жидкими металлами и растворами. Это сравнение показало, с одной стороны, наличие ряда параллелизмов между обоими столь различными группами явлений, с другой же стороны, выявило значение специфического взаимодействия между определенными составными частями адсорбированных молекул и поверхностью металла.
3. Адсорбционные явления на границе между твердыми телами и жидкостями
Ваботы этой группы были выполнены А.Н.Фрумкиным и рядом его сотрудников в течение последних лет (1926-1930); их можно рассматривать как результат применения представлений, полученных при изучении электрока- пиллярных явлений, к проблемам поверхностной химии твердых тел.
В работе, посвященной адсорбции органических соединений на йодистом серебре, было до¬
293


казано, что как и в случае поверхности ртути, адсорбирующая способность йодистого серебра по отношению к органическим молекулам достигает максимального значения, когда поверхность осадка свободна от электрических зарядов, т.е. вблизи изоэлектрической точки.
Вывод этот в дальнейшем был обобщен и на другие системы этого типа.
Другим результатом применения теории двойного слоя к адсорбционным явлениям явилось выяснение механизма адсорбции электролитов на платине и угле, и в частности так называемой гидролитической адсорбции, т.е. разложения нейтральных солей на кислоту и основание при действии твердого адсорбента. Опыты Бартелля и Миллера показали, что при действии чистого активированного угля на растворы солей уголь поглощает из раствора кислоту, так что раствор делается щелочным. Исходя из теоретических представлений о механизме возникновения двойного слоя, А.Н.Фрумкин пришел к выводу, что в этом случае уголь ведет себя как кислородный газовый электрод, который посылает в раствор ионы гидроксила, заряжается положительно и притягивает анионы. Путем соответственного варьирования экспериментальных условий А.Н.Фрумкину удалось получить уголь, который ведет себя как водородный газовый электрод, посылая в раствор ионы водорода и притягивая катионы. Такой уголь дает гидролитическую адсорбцию обратного знака: из нейтрального раствора исчезает щелочь, и раствор делается кислым.
Подобные же адсорбционные явления обнаруживает и платиновая чернь, насыщенная водородом; последние опыты приводят к наглядной картине возникновения скачка потенциала в обыкновенном водородном электроде.
Характерные адсорбционные эффекты дают и другие газы (например СО и 03). Далее, опыты эти показали, что способность угля принимать тот или другой газовый потенциал сильно зависит от наличия на поверхности угля активных металлических центров. Количественное изучение действия этих центров привело, однако, к выводу, значительно отклоняющемуся общепринятой в настоящее время точки зрения. Оказалось, что в присутствии активных центров меняются свойства всей поверхности твердого тела, т.е. и тех ее частей, которые не покрыты введенным металлом и, казалось бы, должны были остаться неизменными. В последнее вре¬
мя в лаборатории А.Н.Фрумкина удалось также провести ряд опытов с совершенно обезгажен- ным углем, который, как и следовало ожидать, по теории А.Н.Фрумкина, вообще не обнаруживает адсорбции электролитов.
Из теории, развитой А.Н.Фрумкиным, следует, что при адсорбции щелочей и кислот в атмосфере того или другого газа должно происходить исчезновение определенных количеств данных газов; эти ранее неизвестные эффекты также удалось обнаружить на опыте. Наконец, применением полученных результатов к истолкованию изменений коллоидных свойств суспензий при насыщении их различными газами А.Н.Ф- румкину и его сотрудникам удалось подойти к решению ряда вопросов, представляющих общий интерес с точки зрения коллоидной химии. Можно сказать, что работы последней группы впервые создали возможность уничтожения того разрыва, который наблюдался в течение двух последних десятилетий между результатами электрохимических и коллоидно-химических работ.
Это показывает существование зависимости между скачками потенциала, которыми пользуется классическая электрохимия, и величинами, которыми оперирует коллоидная химия*.
5.11.1932 г.
Академик А.Н.Бах
*) Записки об ученых трудах действительных членов Академии наук СССР по Отделению математических и естественных наук, избранных в 1931 и 1932 годах. Л.:Изд-воАНСССР, 1933. С. 117-121.
Действительным членом АН СССР А.Н.Фрумкин был избран 29 марта 1932 г. по Отделению математических и естественных наук (физическая химия).
294


хлопин
Виталий Григорьевич
(26.1.1890-10. VII. 1950)
Автобиография
Хлопин Виталий Григорьевич, сын профессора гигиены, родился 26(14) января 1890 г. в г. Перми. Окончил в 1908 г. 12-ю Петербургскую гимназию с золотой медалью, в том же году поступил на физико-математический факультет Петербургского университета по группе химии, каковой окончил в 1912 г. с дипломом I степени.
В течение летних семестров 1910 и 1911 гг. слушал лекции и работал по химии в Гёттингене у профессора Валлаха, Таммана, Зигмонди и Кена, равно как проделал физический практикум у профессора Рике. Летом 1911 г. получил зачет всех семестров и сдал Verband examen в испытательной комиссии под председательством профессора Валлаха. В 1911 г. в гигиенической лаборатории профессора Г.В.Хлопина в Петербургском женском медицинском институте выполнил две экспериментальные работы:
1. «Об образовании окислителей в воздухе под влиянием действия ультрафиолетовых лучей» и
2. «К теории дезинфицирующего действия ультрафиолетовых лучей».
Первая из них напечатана в «Журнале Русского Физико-химического общества за 1911 г., № 4, а вторая доложена в качестве предварительного сообщения в заседании Русского общества охранения народного здравия в феврале 1911г.
Осенью 1912 г. после представления им зачетной работы на тему «О влиянии кислотного остатка на способность к изомеризации в ряде комплексных соединений платины и органических дисульфидов», В.Г.Хлопин был оставлен при кафедре общей химии профессора Л.А.Чу- гаева для приготовления к профессорской и преподавательской деятельности.
В 1911, 1912 и 1913 гг. он вел практические занятия по химической методике санитарных анализов с санитарным врачом в Клиническом институте Великой Княжны Елены Павловны (ныне Институт по усовершенствованию врачей).
С 1913 по 1916 г. включительно работал экспериментально в области химии платиновых соединений и анализа редких элементов, причем опубликовал ряд работ, отчасти совместно с профессором Л. А. Чугаевым.
В 1914 г. был командирован на летнее каникулярное время с научной целью за границу; с осени 1914 г. по январь 1915 г. состоял лаборантом в петроградской Центральной городской химической лаборатории, а с 1915 г. был приглашен академиком В.И.Вернадским на должность химика-специалиста при Радиологической лаборатории Академии наук.
В 1915 и 1916 гг. вел по предложению Химического комитета при ГАУ экспериментальные работы по получению удушающих средств и по выработке методов получения чистой платины из русского сырья, а по поручению Центральной лаборатории Морского ведомства принимал участие в разработке метода получения азида натрия. Результат работы над получением чистой платины был доложен на одном из заседаний Совета Платинового института, а результаты второй работы напечатаны в «Журнале Химического общества» за 1917 г.
Осенью 1916 г. В.Г.Хлопин по инициативе Военно-химического комитета был командирован бывшим верховным начальником Санитарной и эвакуационной части в качестве химика- специалиста в состав Урмийской экспедиции по обследованию борнокислых источников Карской области и района Урмийского озера. Результаты разработки материалов этой экспедиции были доложены Химическому обществу в феврале 1917 г. под заглавием «К методике определения борной кислоты и растворимых боратов в минеральных водах».
С 1916 г. принимал участие в работах Комиссии по изучению естественных производительных сил России в качестве ее члена; с марта 1917 г. и до ликвидации Комитета военно-технической помощи состоял секретарем Химического отдела Комитета и председателем образованной при отделе Комиссии по светящимся составам, в октябре 1917 г. принимал участие в работах съезда по технической обороне государства, сделав сообщение по вопросу об организации изготовления светящихся составов в России и возможном снабжении ими армии.
295


В1917 г. был избран ассистентом при кафедре общей химии 1-го Петроградского университета.
С 1918 г. В.Г.Хлопин был избран уполномоченным образованной при Комиссии естественных производительных сил Коллегии по организации первого в России Радиевого завода и на него было возложено общее руководство химической и административной стороной дела. В декабря 1918 г. В.Г.Хлопин был избран представителем КЕПСа в Совет Радиевой ассоциации, а в январе 1919 г. — членом Совета Химического отдела Российского технического общества. С июля 1918 г. по сентябрь 1919 г. он состоял членом Совета Платинового института и разработал метод получения чистого иридия из природного осмистого иридия, а в декабре 1919 г. был избран членом Совета Комиссии по изучению естественных производительных сил России. Осенью 1919 г. принимал участие в чтении организованных КЕПСом лекций.
В 1920 г. был избран профессором по кафедре общей химии Уральского государственного университета, однако, не имея возможности выехать к месту избрания, вынужден был отказаться от этой почетной должности. В 1921 г. был избран профессором по кафедре неорганической химии химического отделения Технопе- дагогического института, в каковой должности состоял до закрытия отделения в 1922 г.
В 1921 г. разработал метод дробного осаждения хлоридов радия-бария на холоду соляной кислотой и применил его на Радиевом заводе в Бондюгах, пристань Тихие Горы на Каме, где в декабре 1921 г. получил по этому способу первые русские высокоактивные препараты радия.
С 1 января 1922 г. В.Г.Хлопин был избран Физико-математическим отделением Российской Академии наук на должность заведующего химическим отделом и заместителя директора вновь основанного и числившегося при Академии наук Государственного радиевого института, в каковой должности состоит и в настоящее время.
В1923 г. химическим отделением Ленинградского университета был избран для чтения курса «Радиоактивность и химия радиоактивных элементов», каковой курс читал до закрытия химического отделения Университета в 1930 г. и вновь возобновил по просьбе факультета в качестве профессора с 1935 г.
С 1921 г. и до ликвидации состоял членом Научно-технического совета по гелию при Гелиевом комитете ГАУ ВСНХ.
В 1929 и 1930 гг. руководил гидрохимическими работами Алагёзской партии Академии наук.
С 1928 г. утвержден членом Комитета по химизации народного хозяйства при Совете Народных Комиссаров СССР, а позднее при Президиуме Госплана СССР, каковым состоял до ликвидации Комитета в 1934 г.
В 1937-1932 гг. руководил работами гелиевой лаборатории треста Союзгаз. В 1933 г. был утвержден членом Научно-технического совета по гелию при Госплане СССР.
С1930 г. состоял постоянным консультантом по радиевой промышленности завода «Редкие элементы» Союзредмета, а затем Главредмета до его закрытия в 1936 г.
С 1931 г. до переезда Академии наук в Москву состоял научным руководителем в Геохимическом институте АН СССР, а с 1933 г. — консультантом гелиевой лаборатории Главгаза.
В 1933 г. избран членом-корреспондентом Академии наук СССР по разряду наук химических, а с момента образования Отделения технических наук АН СССР — членом-корреспондентом по Группе технической химии.
15 января 1935 г. утвержден в степени доктора химии Президиумом АН СССР.
В 1924 г. В.Г.Хлопину была присуждена за работу по радию Русским физико-химическим обществом Малая премия им.Д.И.Менделеева, в 1926 г. — премия ЦЕКУБУ, а в 1929 г. — премия Комитета по химизации народного хозяйства СССР.
В 1925 г. на IV Менделеевском съезде по поручению организационного комитета прочитал на соединенном заседании секции доклад на тему «Успехи радиоактивности в СССР».
В.Г.Хлопин состоит членом следующих научных и общественных организаций: Ленинградского отделения Менделеевского химического общества по отделениям чистой, физической и прикладной химии и членом Совета секций прикладной и физической химии, Американского химического общества и членом Редакционного совета Ленинградского отделения Государственного химико-технического издательства.
25.VIII.1938 г.
Член-корреспондент АН СССР, профессор
В.Хлопин
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 112, л. 13-17.
296


ЗАПИСКА
об ученых трудах профессора В.Г.Хлопина
Ученик профессора Л.А.Чугаева и своего отца, профессора Г.В.Хлопина (в лаборатории которого была сделана первая его печатная работа (1911), имеющая значение до сих пор, «Об образовании окислителей в воздухе под влиянием ультрафиолетовых лучей»)*, профессор В.Г.Хлопин является одним из самых энергично работающих, широко — экспериментально и теоретически — образованных химиков Союза. (В первой своей работе В.Г. впервые установил факт образования под действием ультрафиолетовых лучей окислов азота в воздухе. Факт этот 2 года спустя был подтвержден Баудишем, а затем подвергся сомнению со стороны ряда английских и немецких исследователей. Лишь в 1931 г. Форлендеру удалось окончательно разрешить этот вопрос, подтвердив данные В.Г.).
В.Г.Хлопин сумел создать целую школу учеников, давших уже ряд научных печатных работ, в Радиевом институте, одним из создателей и организаторов и заместителем директора которого он состоит с самого его основания (1922).
Едва ли подлежит оспариванию утверждение, что он является общепризнанным первым авторитетом в Союзе в области радиохимии. С 1924 г. в его лаборатории систематически ведется ряд работ по теории дробной кристаллизации и над опытной проверкой применимости газовых законов к разбавленным твердым кристаллическим растворам. В текущем 1931 г. в работе «Ueber die Beziehung zwischen festen Lösungen und Mischkristallen und über die Bedingungen, unter welchen ein wahres Gleichgewicht zwischen Mischkristallen und Lösungen experimentell realisiert werden kann»**. Ему удалось впервые дать строгое экспериментальное доказательство вант-гоффовской теории разбавленных твердых растворов в применении к кристаллическим веществам, что и признал О.Ган***, ведший в Берлине аналогичную многолетнюю проверку и
*) ЖРФХО. Ч. хим. 1911. Т.43, отд.1, вып.4. С.554- 561.
**) «Об отношении между крепким раствором и смешанными кристаллами и об условиях, в которых может экспериментально реализоваться истинное равновесие между смешанными кристаллами и раствором». Эта основополагающая работа была опубликована в немецком жупнале: Berichte der Dtsch. Chem. Ges. 1931. Jg.64, N 11. S. 2653-2671.
***) Отто Ган (1879-1968) — немецкий физик и радиохимик, член Берлинской АН (с 1924 г.). Лауреат Нобелевской премии (1944).
вначале получивший несогласные с Хлопиным результаты. В связи с этим Хлопин ведет исследования над миграцией радиоактивных элементов в природе и сейчас поставил вопрос о законностях рассеяния элементов в общей форме, т.е. о применимости общих физико-химических законов к химии веществ, находящихся в состоянии крайнего разведения. В этом отношении интересны начатые им работы над применимостью закона действующих масс к этому состоянию вещества и над условиями кристаллизации очень трудно растворимых соединений. Применив радиоэлементы в качестве индикаторов, ему удалось доказать принципиальное различие в строении так называемых смешанных кристаллов нового рода Гримма по сравнению с настоящими изоморфными смесями. В декабре 1921 г. на Радиевом заводе в Бондюгах он, выработав новый метод выделения радия из тюя-муюнской руды, получил впервые высокоактивные препараты радия — радий из русской руды. Одновременно в ряде университетских курсов по радиохимии (с 1923 г.), книг, руководств и отдельных статей В.Г. широко способствовал интересу и знанию радиохимии в нашей стране. За свои работы по радию В.Г. в 1924 г. получил Малую Менделеевскую премию от Руского физико-химического общества, а в 1926 г. — премию ЦУ- КУБУ, а за свои работы над распределением растворенного вещества между твердой кристаллической и жидкой фазами — премию Комитета по химизации Союза в 1930 г.
Но радиохимия не охватывает всех интересов В.Г.Хлопина. Первые его работы в лаборатории Л .А. Чугаева были посвящены химии комплексных соединений, особенно платины, а затем его интересы обратились к аналитической химии и к анализу газов. Сейчас в этих областях знания он занимает у нас одно из видных мест. Из работ, произведенных в лаборатории Чугаева, следует отметить его работы над окислением комплексных соединений платины (1915 ), работу над соединениями одновалентного никеля (1915) и работу над действием гидросернистонатриевой соли на селен и теллур, приведшую к удобному методу получения теллуристого и селенистого натрия и органических производных селена и теллура (1914). Данные, полученные в работе над одновалентным никелем, первоначально подвергнутые некоторому сомнению, были в последнее время подтверждены и развиты в прекрасных работах Маншо и его сотрудников. В области изучения газов В.Г. самим и по выработанным им методам произведена огромная работа над изучением распространения
297


в Союзе гелия и благородных газов. Вместе с покойным А.И.Лукашуком им построен простой удобный прибор для определения гелия (1924), получивший широкое распространение. В 1931 г. В.Г. обратил внимание на пропущенное явление в природных водных растворах, связанное с геохимией благородных газов.
Работа по аналитической химии отличается очень большим размахом. В его лаборатории систематически ведутся проверка и улучшение методики анализа радиоактивных элементов и элементов пара, генетически с ними связанных. Так, им предложены качественные и количественные методы определения иридия, ванадия и урана и разработана с его сотрудниками объемная методика совместного определения ванадия, железа и урана и ванадия, хрома, железа и молибдена. Наряду с этим он работал и работает в таких специальных отделах аналитической химии, как химия метеоритов, циркония, химия вод, химия бора и лития.
Круг его интересов не ограничивается чистой химией. Как видно из всего изложенного, В.Г. столько же химик, как и геохимик.
Природные химические процессы его занимают так же, как и лабораторные. Таковы его работы и по радиохимии, и по газам. В связи с этим он не только работает в лаборатории, но и в поле. С 1924 г. он ведет работы по природным газам, изучая их на месте. В 1916 г. исследует борно-кислые источники в Карской области* и северо-западной Персии**, в 1929-1930 гг. — воды Алагёза*** и т.д.
Наряду с этой чисто научной работой огромна его научно-организационная деятельность (организация Радиевого завода, Радиевого института, газового отдела КЕПС, лаборатории благородных газов Стройгаза и т.д.).
Учитывая всю эту непрерывную, все подымающуюся разнообразную, точную и широкую, научную работу, опытную и наблюдательную, идущую без перерыва 20 лет, мы считаем правильным включение В.Г.Хлопина в Академию наук в качестве действительного члена****.
11.1Х.1938Г.
Академик В.Вернадский Академик Н.Курнаков Академик Н.Д.Зелинский
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 112, л. 36-39.
*) Район Карского моря.
**) До 1935 г. — название Ирана.
***) Арагац.
****) Действительным членом АН СССР В.Г.Хло- пин был избран 29 января 1939 г. по Отделению математических и естественных наук (неорганическая химия, радиология).
ЧЕЛИНЦЕВ Владимир Васильевич
(22.II.1877-3.IV.1947)
Автобиография
Профессор В.В.Челинцев является уроженцем г.Саратова. Родился в 1877 г. Отец его происходил из мещан г.Хвалынска, служил в земстве; мать была учительницей Саратовской женской гимназии, скончалась в 1892 г.; отец скончался в 1911г.
Среднее образование В.В.Челинцев получил в 1-й Саратовский гимназии; высшее образование получил в Московском университете, на физико-математическом отделении, по разделу «химия». Научно начал работать с 3-го курса университета и по окончании университета был оставлен для подготовки к профессорскому званию и работал у профессора, ныне академика Н.Д.Зелинского. В то же время слушал лекции и доклады профессоров В.В.Марковникова*, Н.Н.Любавина**, Н.А.Меншуткина***, профессора, потом академика И.П.Павлова**** и профессора, академика В.И.Вернадского *****.
Научные иследования В.В.Челинцев начал в области алициклических соединений из нефтей. На съездах слушал выступления Д.И.-
*) См. примечание ** на с. 80 настоящего сборника.
**) См. примечание * на с. 81 настоящего сборника.
***) См. примечание *** на с. 15 настоящего сборника.
****) Иван Петрович Павлов (1849-1936) — русский физиолог. Автор классических исследований по физиологии кровообращения и пищеварения. Лауреат Нобелевской премии (1904).
*****) См. примечание *** на с. 49 настоящего сборника.
298


Менделеева и Н.Н.Бекетова*. В свои заграничные поездки был в лабораториях Э.Фишера**, Я.Вант-Гоффа***, А.Пикте****, В.О.Ф.Гринь- яра *****, Г.О.Виланда****** и осмотрел постановку научных работ в Лейпциге, Гейдельберге, в Галле, в Лозанне, в Лионе и в Женеве.
В 1904 г. напечатал свои самостоятельные научные исследования по металлоорганическим соединениям, за которые получил премию и которые затем цитировались в руководствах органической химии Франции, Англии, Германии и других стран.
Служба В.В.Челинцева протекала в основном в двух университетах — Московском и Саратовском — с 1904 г. в качестве ассистента, с 1908 г. — в качестве доцента, с 1910 г. — в качестве профессора и заведующего лабораториями органической химии, аналитической химии и специальными лабораториями. В.В.Челинцев состоит членом многих ученых обществ, и в том числе химических обществ Франции, Англии, Соединенных Штатов Америки.
Свои научные работы он печатает в химических журналах, русских и заграничных, и все время делает доклады о них на съездах ученых и на сессиях Академии наук. До 1917 г. он сделал около 130 исследований, с 1917 г. произвел около 138 исследований, а всего сделал около 268 исследований.
Основными научными разделами, к которым относятся его исследования, являются: магний- органические соединения, из которых индивидуальные магниевые соединения им получены впервые в науке, оксониевые комплексные соединения, для которых им по классам органических соединений впервые в науке определены теплоты образования, гетероциклические соединения — пиррольные и фурфурольные, для ко¬
*) Николай Николаевич Бекетов (1826-1911) — русский физико-химик, академик Петербургской АН (с 1886 г.). Один из основоположников физической химии.
**) См. примечание **** на с. 15 настоящего сборника.
***) См. примечание * на с. 26 настоящего сборника.
****) Аме Пикте (1857-1937) — швейцарский хи- мик-органик, с 1894 г. — профессор Женевского университета.
*****) См. примечание * нас. 11 настоящего сборника.
******) См. примечание *** на с. 26 настоящего сборника.
торых им впервые в науке описано около 22 новых методов получения, новые виды катализа при помощи органических соединений.
По вопросам химической промышленности он печатал статьи и делал доклады на специальных промышленных съездах. А затем — в особых комиссиях Академии наук и в Наркоматах. Основными промышленными разделами, в которых он выступал, являются: нефть, торф, сланцы, газы и растворители.
В период начала первых советских пятилеток В.В.Челинцев ... служил в Саратовском обл- плане, участвовал в составлении промышленных планов.
Кроме премии за свои первые научные работы и открытия был удостоен от СНК присуждения звания «Заслуженный деятель науки», денежной премии от НКПроса, почетной грамоты от Саратовского исполкома.
В Саратове был организатором Саратовского химического общества и его председателем с 1921 г. по последнее время; избирался на эту должность 6 раз.
Он написал отзывы и делал представления о целом ряде докторов науки, подготовил много кандидатов химии и способствовал их научным работам и диссертациям; различным предприятиям оказал бесчисленное количество консультаций.
Напечатал 12 книг-монографий, больше 260 научных статей и около 800 различных популярных статей и очерков.
Через лабораторию прошли тысячи человек студентов, многие из которых теперь находятся на больших ответственных постах.
В 1933 г. избран в члены-корреспонденты Академии наук СССР.
С 1933 и по 1941 г. провел большое количество научных исследований по оксониевым соединениям и по конденсациям фурановых соединений; первые работы печатал в «Докладах Академии наук», вторые — в «Журнале общей химии» и в иностранных журналах.
Напечатал книгу «Органические катализаторы...», изданную Академией наук в 1939 г.*.
Во время Отечественной войны работал на оборону, выполнил до 300 работ для фронта и военных заводов.
*) Челинцев В.В. Органические катализаторы и комплексные органические соединения как промежуточные вещества при катализе. М.; Л.: Изд-во АН СССР, 1939. 176 с.
299


Прочел большое количество лекций в госпиталях, для офицерского состава, для учителей и в лекториях; ряд лекций прочел по запросу лекционного бюро горкома.
В нижневолжском крае был инициатором основания крекинг-завода, о котором докладывал в Госплане, первым, поднявшим вопрос о горючих сланцах и обосновавшим необходимость их разработки, автором доклада о заложении в Нижнем Поволжьи специального участка лекарственных и душистых растений, первым, нашедшим в каменноугольных известняках с.Тепловки Саратовской области битумы, что повело затем к открытию газов и нефти при бурении в этих отложениях близ с.Елшанки.
За работы во время войны и исследования был удостоен в 1944 г. ордена Трудового Красного Знамени, в 1945 г. — второго ордена Трудового Красного Знамени, в 1945 г. получил медаль «За доблестный труд в Великой Отечественной войне 1941-1945 гг.».
2.Х.1946г.
В.В.Челинцев
Архив РАН, ф. 411, оп. 4а, д. 41, л. 7-8 об.
ОСНОВНЫЕ МОМЕНТЫ
в научной деятельности профессора
В.В.Челинцева
Свою научную деятельность как самостоятельный исследователь В.В.Челинцев начал в области металлоорганических соединений. Он впервые получил индивидуальные галоидные магнийорганические производные при помощи нового, изобретенного им, метода воздействия азотистых каталитически действующих веществ, именно третичных аминов.
Это открытие было сделано им в 1902 г., когда он после окончания Московского университета по отделению химии физико-математического факультета был оставлен постановлением факультета для научной работы при университете. Чтобы оценить значение этой работы, следует указать, что это были годы первых исследований эфирных магнийорганических соединений и приложения их к органическим синтезам со стороны французских химиков Л.Буво и Ф.О.В.Гриньяра, разработанным позже подробнее последним. Несомненно, что приложение этих соединений шло по путям предшествовавших им цинкорганических соединений, открытых за 50 лет перед тем английским химиком
Франкландом*, и в области применения к синтезам, изученным в значительной степени нашим русским крупным химиком-исследовате- лем А.М.Зайцевым**, но они дали так много нового для органической химии, что превзошли прежние, цинкорганические, соединения по их значению. При дальнейшем развитии эфирные магнийорганические соединения, заинтересовавшие почти все химические лаборатории мира, создали целую эпоху в истории развития органических синтезов.
И вот в этой актуальной области появляются статьи молодого русского исследователя В.В.Челинцева, отпечатанные в русских и иностранных журналах, касающиеся теории получения «эфирных» магнийорганических соединений, которая тогда была еще совершенно никем не затронутой, и открытия новых «индивидуальных» галоидных магнийорганических соединений. Это было отмечено во всей мировой химической литературе, на всех съездах как новый и оригинальный этап в развитии наших знаний по металлоорганическим соединениям, и прошло позже по всем основным руководствам по этим веществам за границей, как в книге Тейлора— «Катализ»***, Ю.Шмидта— «Металлоорганические соединения»****, Рунге — «Магнийорганические соединения» ***** и другие. И в массе специальных статей по журналам, где среди исследователей металлоорганических соединений стало фигурировать в иностранной транскрипции новое имя: W.Tgchelinzeff.
В развитии этой работы В.В.Челинцев прошел целый ряд этапов: во-первых, он доказал экспериментально, что эфир в реакции Гринья- ра не только растворитель, но и катализатор; во- вторых, что металлорганические соединения можно получать не только при каталитическом воздействии эфира, но и третичных аминов, которые являются им аналогичными, с заменой
*) Эдуард Франкланд (1825-1899) — английский химик-органик, член Лондонского Королевского общества (с 1853 г.), выполнил пионерские работы в области металлоорганических соединений.
**) См. примечание* на с. 15 настоящего сборника.
***) Райдил Э., Тэйлор X. Катализ в теории и пра- кике: Пер. А.А.Баландина, А.М.Рубинштейна, Н.И.Шуйкина; Под ред. А.А.Баландина. Л.: ОНТИ, Госхимиздат, 1933. 416 с.
****) Шмидт Ю. Металлоорганические соединения. Л.: ОНТИ, Химтеорет, 1937. 377 с.
*****) Рунге Ф. Магнийорганические соединения. Л.: ОНТИ, Химтеорет, 1937. 445 с.
300


среды на бензол; и, в-третьих, что при малых дозах третичных аминов в этом последнем случае получаются индивидуальные соединения. Каждый из этих этапов — целая интересная самостоятельная работа, и когда все это было отпечатано автором в 1904 г., то ученик Д.И.Менделеева Г.Г.Густавсон* заметил, что это не просто работа, это ряд глубоких идей, которые имеют большое принципиальное значение.
За все эти работы по открытию индивидуальных магнийорганических соединений и по вскрытию оригинальной аналогии между кислородными и азотистыми органическими соединениями, отпечатанные в отдельных научных статьях и книге-монографии, в 1908 г. В.В.Че- линцев был награжден премией за научные работы от Общества химии в Москве, председателем которого был В.В.Марковников, а затем также был выдвинут на премию им.А.М.Бутлерова при Русском физико-химическом обществе в Петербурге-Ленинграде, где председателем был Н.А.Меншуткин. От самого Гриньяра В.В.Че- линцев получил портрет с его надписью.
Далее В.В.Челинцев показал, что при действии на индивидуальные галоидные магнийор- ганические соединения (имеющие вид белоснежных твердых масс, взвешенных в среде бензола) простых эфиров, сульфидов и третичных аминов происходит превращение их в комплексы, растворимые в избытке этих веществ. Таким образом, В.В.Челинцев показал, что индивидуальные магнийорганические соединения превращаются в оксониевые, тиониевые и аммониевые комплексы, а затем предпринял исследование теплот их образования в знаменитой термохимической лаборатории В.Ф.Лугинина**, основанной к тому времени при Московском университете. Благодаря необыкновенному интересу, проявленному к этим работам самим В.Ф. Лугининым, В.В.Челинцеву удалось провести все эти исследования с большой точностью и при этом в обоих направлениях — как при непосредственном их образовании из индивиду-
*) См. примечание * на с. 15 настоящего сборника.
**) Владимир Федорович Лугинин (1834-1911) — русский физикохимик, в 1889-1906 гг. — профессор Московского университета. В 1892 г. создал при Московском университете первую в России термохимическую лабораторию, ныне носящую его имя. В ней совместно с учениками выполнил серию термохимических исследований, позволивших утвердить термохимию как самостоятельный раздел химии.
альных магнийорганических соединений, так и при разложении готовых комплексов водой. Все определения были проведены с тонкими, чувствительными термометрами...
Эти определения дали впервые во всей мировой литературе представление об относительных термических эффектах образования оксоние- вых, тиониевых и аммониевых комплексных соединений и о влиянии на эти величины органических радикалов. При этих работах был сделан переход к особой теме, имеющей громадное значение для химии, а именно к изучению высших валентностей у кислородных, сернистых и азотистых органических соединений, проведенному с необыкновенным мастерством.
Эти работы описаны Вальденом в его «Истории русской химии»*, а также отмечены в «Истории органической химии»**.
Развивая эти работы дальше, В.В.Челинцев перенес их на все классы органических соединений — спирты, простые эфиры, фенолы, кетоны, сложные эфиры и т.д., и в результате многочисленных работ, привлекших к себе всеобщее внимание по своему характеру как основных для химии и новаторских по существу, он показал, как колеблются эти высшие валентности в зависимости от разных функциональных групп в органических соединениях.
Эти работы академик А.Е.Фаворский*** и его ученик, профессор М.Ф.Шостаковский****, оценили как классические в области изучения оксониевых соединений, вслед за работами А.Байера*****, и давшие новый этап во всей химии комплексных соединений. В результате этих работ была получена полная таблица термохимических данных относительно высших валентностей у всех основных групп органических соединений, по которой теперь можно хорошо ориентироваться в вопросе о том, какие из этих веществ будут вытеснять другие соедине¬
*) Речь идет о книге П.И.Вальдена «Очерк истории химии в России»// Ладенбург А. Лекции по истории развития химии от Лавуазье до нашего времени. Одесса. 1917, с. 361-654.
**)Гъелып Э. История органической химии: С древнейших времен до настоящего времени. Харьков; Киев: ГНТИ, 1937. 334 с.
***) См. с. 281 настоящего сборника.
****) См. с. 322 настоящего сборника.
*****) Адольф Иоганн Фридрих Вильгельм Байер (1835-1917) — немецкий химик-органик. Автор многочисленных работ по синтетической органической химии и стереохимии. Лауреат Нобелевской премии (1905).
301


ния из комплексов при их действиях друг на друга и какое влияние на эти превращения имеют функциональные группы и органические радикалы, а также разные заместители. Все это в высшей степени не легко было до работ В.В.Че- линцева в этой области, но в его искусных руках это превратилось в целое новое учение о высших валентностях и о их проявлении в разных рядах органической химии. Тут дело идет не о простых отдельных фактах, а о больших новых даных относительно весьма важных основных величин для всей химии.
Орудием для этих определений послужили индивидуальные магнийорганические соединения.
Просматривая эти данные, тут удивляешься не только таланту исследователя, но и необыкновенной энергии, с какой была проделана вся эта работа, создавшая в результате с исчерпывающей полнотой новое цельное и стройное учение, с учетом всех деталей дела. Эти работы отпечатаны в особой книге-монографии* в 1908** г.
Изучивши основные моменты, касающиеся магнийорганических соединений, в их лабораторной постановке и в их теории, в которой В.В.Челинцев сделал, пожалуй, всего больше сравнительно с другими авторами, он перенес свои интересы в область природных магнийорганических соединений, именно в область хлорофилла.
Здесь он рассмотрел несколько вопросов: во- первых, положение магния в пиррольных кольцах и особенности этой группировки, во-вторых, вопрос о конфигурации сложной молекулы хлорофилла, т.е. вопрос о том, почему в природе возникает система именно из четырех колец пиррола, тогда как для поглощения углекислого газа из воздуха достаточно было бы и двух колец, и, в-третьих, коснулся и самого процесса ассимиляции, его химизма.
Для решения первого вопроса он провел целый ряд синтезов с магнийзамещенными пи- рольными соединениями и выработал здесь целых четырнадцать новых методик; показал, что при этих синтезах получаются яркие окраски — желтая, голубая и зеленая, подобная естественному хлорофиллу, и получил целый ряд новых групп среди пиррольных соединений, как, на-
*) Челинцев В.В. Индивидуальные магнийорганические соединения и их превращения в аммониевые и оксониевые комплексы. М., 1908. 208 с.
**) В документе ошибочно: 1912 г.
пример, пиррольные гликоли, пиррольные ди- карбоновые кислоты и т.п. Работы эти оказались очень ценными и важными для всей химии пиррольных соединений, несмотря на то, что в этой области работал до того такой крупный исследователь, как Дж.Л.Чамичан*. В.В.Челинцев сделал крупный вклад в эту область.
Эти достижения В.В.Челинцева отмечены в мировой литературе в работах Дж.Оддо** и затем — в работах и в монографии по пирролу Г.Фишера***, который по методам, выработанным В.В.Челинцевым, получал различные пиррольные производные для синтеза хлорофилла и его дериватов. В книге этого, последнего, автора описываются и самые эти методы и делается до 30 сносок на работы В.В.Челинцева.
Для решения второго вопроса В.В.Челинцев изучил конденсации пиррола с ацетоном, взявши последний как продукт, аналогичный формальдегиду, и в результате доказал, что в природе самого пиррольного кольца лежит тенденция к образованию таких четырехкольчатых сложных систем****  *****). Этим он решил, почему в природе, в хлорофилле, образуются такие сложные группировки из пиррольных ядер.
Что касается третьего вопроса вопроса — о механизме поглощения углекислого газа при ассимиляции и дальнейшего его восстановления, то участие в этом магнийзамещенных ядер хлорофилла по схеме Р.М.Вилынтеттера**** В.В.Челинцев считает неясным, ибо при действии на такие магнийзамещенные простейшие пиррольные соединения углекислого газа по его опытам получаются N-замещенные кислоты или соли, превращающиеся дальше в а-замещенные кислоты; восстановления же при этом углекислоты не происходит. Со своей стороны он дал схемы взаимодействия углекислого газа и воды под влиянием хлорофилла и образования в результате этого сахара, о чем сделал сообщение в журнале Французского химического общества.
*) Джакомо Луиджи Чамичан (1857-1922) — итальянский химик-органик, профессор университета в Болонье (с 1889 г.). Основные работы относятся к химии пиррола и фотохимии.
**) Джузеппе Оддо (1865-1954) — итальянский химик. Автор работ по органической химии.
***) Фишер Г., Орт Г. Химия пиррола. Л.: ОНТИ, Химтеорет, 1937. 497 с.
****) Так в документе.
*****) Рихард Мартин Вилыптеттер (1872-1942) — немецкий химик-органик. Автор многочисленных работ по химии природных соединений и биохимии. Лауреат Нобелевской премии (1915).
302


Начиная с 1930 г., В.В.Челинцев направил свою энергию на изучение фурановых соединений и их конденсацию. Описавши получение фурфурола из различных растительных материалов и выработавши особый метод отбора фурфурола из продуктов отгона, он изучил окрашенные соединения, получающиеся путем конденсации фурфурола с различными другими органическими соединениями.
На основании этих окрашенных соединений он со своими учениками выработал методы определения малых количеств ацетона, фурфурола, формальдегида и ацетальдегида. Важность этих определений в микроанализе для научной работы и для техники очевидна сама по себе. Эти методы описаны в книге по исследованию материалов для пластмасс К.А.Андриановым*. Пользуясь выработанными приемами, В.В.Челинцев показал, сколько содержится ацетона в продажном скипидаре, в сивушном масле, сколько содержится ацетальдегида в винном спирте, формальдегида в разных образцах формалина, фурфурола в торфяной смоле и т.п. Чувствительность этих методов превзошла все другие методы подобного рода.
Показавши себя таким аналитиком в указанной области, В.В.Челинцев констатировал далее особый характер двойной связи в соединениях из фурфурола, придающий им при сопряженности этой связи с карбонильной группой способность к гидролизации, чего у простейших этиленовых соединений не наблюдается.
Затем он приложил к получению алкоголей фуранового ряда индивидуальные магнийорга- нические соединения,открытые им, и получил с ними более высокие выходы этих веществ, чем с обычными эфирными магнийорганическими комплексами.
В области кетонов фуранового ряда он изучил комплексы их с фенолами по температурам плавкости смесей из этих компонентов ...а также изучил полиеновые соединения фуранового ряда.
Благодаря всем этим работам В.В.Челинцев значительно углубил химию фурановых соединений, впервые получил много нового в этом ряду и разработал несколько новых методик, весьма ценных для микроанализа.
*)АндриановК.А., КардашевДЛ. Практические работы по искусственным смолам и пластмассам. М.: ОНТИ, 1936. 303 с.
Кроме указанных синтезов индивидуальных магнийорганических соединений, четырнадцати новых синтезов в области пиррольных соединений и ряда синтезов в ряду фурановых соединений В.В.Челинцев осуществил несколько новых синтезов и в других разделах органической химии. К ситезам этого рода относятся: синтез а-кетокислот с цианистой медью, синтез халко- ноподобных веществ. Синтез изомерных кетонов и непредельных кетонов при помощи маг- нийзамещенных аминатов, получение многих новых комплесов с изучением их вязкостей, получение новых кристаллических комплесных соединений кетонов и сложных эфиров с кислотами, получение комплексов фенолов с хинона- ми ... с изучением их по методу диаграмм плавкости и многие другие. <...>
За годы Отечественной войны он с большим воодушевлением провел до 300 работ для фронта и военных заводов и предприятий, везде вкладывая свои знания, свою инициативу и свою энергию. Он сам лично работал по многим вопросам, связанным с защитой Родины, воодушевляя многих других*. <...>
1.Х.1946г.
Доктор химических наук, профессор
Е.К.Никитин
Архив РАН, ф.411, оп.4а, д.41, л.25-29.
*) Членом-коррепондентом АН СССР В.В.Челинцев избран по Отделению математических и естественных наук (химические науки, органическая химия) 1 февраля 1933 г.
303


ЧЕРНЯЕВ Илья Ильич (20.1.1893-30.IX. 1966)
Автобиография
Родился в с. Спасском Вологодской губернии и уезда 20(8) января 1893 г. Отца потерял еще до своего рождения. Мать в 1900 г. вышла замуж за студента медицинского факультета Одесского университета И.К.Снишко.
В 1902 г. поступил в одесскую Ришельевскую гимназию. В 1906 г. перешел в Вологодскую гимназию, которую и окончил с золотой медалью в 1911 г. Осенью 1911 г. поступил на естественное отделение Петербургского (Ленинградского) университета, которое окончил по группе химии в 1915 г. с дипломом I степени. С 1914 г. начал работать по химии платиновых металлов у профессора Л .А. Чугаева и сделал дипломную работу на тему «Гидроксилами- новые соединения платины». С 1915 г. был оставлен при университете для подготовки к профессорскому званию, затем был последовательно ассистентом, доцентом и с 1933 г. — профессором и заведующим кафедрой неорганической химии Ленинградского университета. С 1918 г. состоял одновременно научным сотрудником Института по изучению платины и других благородных металлов Академии наук СССР. В 1934 г. Институт [по изучению] платины вошел в качестве отдела в Институт общей и неорганической химии АН СССР, а в декабре 1934 г. был переведен в Москву, куда я и переехал в должности заведующего отделом платины ИОНХа. С 1 ноября 1934 г. поступил в Московский нефтяной институт им.И.М.Губкина заведующим кафедрой общей химии. После смерти академика Н.С.Курнакова был назначен директором Института общей и неорганической химии (20 июня 1941 г.). В июле 1941 г. эвакуировался вместе с институтом в г. Казань.
Научная деятельность с 1914 г. по настоящее время направлена в сторону исследования химии комплексных соединений платины и ее спутников. В области теории начиная с 1926 г. разрабатывались следствия принципа транс-влияния, в области прикладной — методы аффинажа и анализа благородных металлов, главным образом платины. За эти работы мне в 1935 г. была присуждена степень доктора химии без защиты диссертации и в 1935 г. (1 февраля) я был избран чле- ном-корреспондентом Академии наук СССР. Кроме того, были получены премии: им.Н.Н.Зинина и А.А.Воскресенского от Русского физикохимического общества, Президиума Академии наук СССР, премия им.Л.В.Писаржевского за 1939 г.
Многие из моих учеников имеют в настоящее время кандидатские и докторские степени.
30.IV.1943 г.
И.Черняев
Архив АН СССР, ф. 411., оп. 3, д. 280, л. 9-10.
ХАРАКТЕРИСТИКА
научной деятельности И.И.Черняева
Илья Ильич Черняев, ученик покойного профессора Л.А.Чугаева, с 1915 г. работает в области комплексных соединений.
Основным направлением работы И.И.Черняева с 1923 г. являются работы, посвященные вопросам динамики внутренней сферы комплексных соединений, преследующие цель определить на опыте направление и характер сил, вызывающих координацию молекул, присоединяющихся к центральному атому комплекса. В связи с этим с 1923 г. И.И.Черняевым был выставлен принцип транс-влияния, сводящийся к тому, что реакционная способность координированных вокруг центрального атома групп или атомов зависит от природы стоящих в трансположении к ним заместителей. Кислые остатки, координированные вокруг центрального атома, при этом оказывают значительно более сильное лабилизующее транс-влияние на противостоящие заместители, нежели нейтральные группы, как, например, Н20, NHg и т.д.
И.И.Черняевым на основе этого было показано, что почти все найденные ранее эмпирические закономерности для реакций замещения во внутренней сфере комплекса (закономерности Пейроне, Йёргенсена и Курнакова) сводятся к этому принципу и могут быть им объяснены.
304


Справедливость правила транс-влияния была подтверждена И.И.Черняевым на целом ряда различных комплексных соединений платины.
В дальнейшем было показано, что закономерность И.И.Черняева может быть целиком приложена к комплексным соединениям платины и других металлов.
Эти представления были расширены в последнее время другими исследователями (А.Д.Гельман) на примере соединений платины с ненасыщенными молекулами*.
Далее И.И.Черняев показал возможность возникновения новых типов геометрических изомеров для двух- и четырехвалентной платины в ряду циклических соединений ее с этилен- диамином, а также и простых аммиачных (и других аминовых) соединений. И.И.Черняевым была найдена оптическая деятельность соединений четырехвалентной платины, причем особенно интересным является тот факт, что эти соединения содержали только один этилендиамино- вый цикл. Таким образом, эти соединения являются переходными к случаю оптической деятельности соединений с асимметрическим атомом платины и служат как бы переходным звеном между оптической деятельностью углерода и платины.
Далее И.И.Черняевым было открыто явление амидо-инверсии у соединений платины, заключающееся в том, что при потере одного водородного иона от внутрисферного аммиака (или какого-либо амина) всегда происходят перемена знака вращения и увеличение абсолютной величины угла вращения и появление дисперсии. Кроме того, И.И.Черняевым было экспериментально доказано, что действие щелочи на четырехвалентные соединения платины всегда приводит к отщеплению одного иона водорода из внутренней сферы (амидо-реакция) независимо от координационного типа исследуемых соединений.
Как следствие выставленного принципа транс-влияния И.И.Черняевым были получены новые типы изомерии в триаминовом ряду платиновых соединений, а именно им была осуществлена изомерия граневых триаминов, т.е. таких триаминов, у которых все кислые заместители находятся на одной грани октаэдра. Таким
*) Черняев И.И., Гельман АД. Об этиленовых соединениях платины // Изв. Института по изучению платины. 1937 . Вып. 14. С. 7-121. См. также: Гельман АД. Комплексные соединения платины с ненасыщенными молекулями. М.; Л.: Изд-во АН СССР, 1945.
образом, на этих соединениях И.И.Черняев впервые наблюдал своеобразную изомерию, зависящую не от взаимного расположения отрицательных и дипольных групп, но зависящую только от относительного расположения отрицательных групп.
Далее, опираясь на принцип транс-влияния, И.И.Черняев показал, что триамины обычного строения при действии аммиака или аминов гладко переходят в цнс-тетрамины — соединения, соответствующие виолео-солям кобальта, бывшие до сих пор неизвестными для платины. С получением этих тетраминов можно считать доказанным то положение, что процесс замещения хлоров аммиаком во внутренней сфере комплекса зависит только от геометрического расположения этих хлоров. Получением изомера соли Гро существенно дополнился основной вернеровский ряд простейших аммиачных соединений платины.
Кроме того, исходя из принципа транс-влияния И.И.Черняеву удалось синтезировать ряд этилендиаминово-аммиачных соединений класса пентаминов, открытых в свое время профессором Л.А.Чугаевым.
Наконец, в работе с А.М.Рубинштейном* И.И.Черняев показал, что внедрение пиридина во внутреннюю сферу четырехвалентной платины идет также согласно выставленному принципу.
Переходя к соединениям двухвалентной платины, необходимо отметить, что в этом ряду И.И.Черняевым была открыта изомерия нитрохлоридов, причем им было показано, что диа- мин-транс-нитрохлориды 2APtN02Cl, независимо от природы аминов, находящихся во внутренней сфере, в силу транс-влияния нитрогруп- пы обладают подвижным хлором.
Следует отметить также работу И.И.Черняева с В.И.Горемыкиным**, в которой было показано, что при окислении гидроксиламиновых соединений двухвалентной платины одновременно с окислением гидроксиламина, идет процесс отщепления транс-заместителя, что указывает на то, что процесс разрушения и процесс окисления молекулы не должны происходить обязательно в одном и том же месте молекулы.
*) Абрам Михайлович Рубинштейн (1908-1959) — доктор химических наук, в 1947-1950 — заместитель директора ИОНХа АН СССР. Специалист по химии комплексных соединений.
**) Василий Иванович Горемыкин (1902-1959) — доктор химических наук, в 1947-1950 — заместитель директора ИОНХа АН СССР. Специалист в области химии комплексных соединений.
20 Заказ № 2007
305


В последнее время И.И.Черняевым совместно с А. Д.Гельман были исследованы соединения платины с этиленом, причем ими было обнаружено, что молекула этилена обладает исключительно сильным mpawc-влиянием. На основе этого наблюдения И.И.Черняевым был осуществлен синтез геометрических изомеров амми- ак-дихлорэтиленовых соединений платины, показавших то же различие в химическом поведении хлора, что и в нитрохлоридах, с тою лишь разницею, что, согласно требованиям принципа транс-влияния, повышенную активность хлора показал не транс-изомер. Эта работа была в дальнейшем развита А.Д.Гельман в ее докторской диссертации.
Из работ И.И.Черняева по двухвалентной платине следует отметить также работу, посвященную вопросу о восстановлении стоящих внутри сферы нитрогрупп. И.И.Черняеву удалось показать, что нитрогруппа гладко восстанавливается до аммиака. Последнее наблюдение позволяет сделать вывод, что реакция Зинина* может быть распространена также и на соединения двухвалентной платины.
Наконец, И.И.Черняев дал ряд работ по получению других платиновых металлов. Среди них нужно отметить работу по восстановлению четырехвалентного иридия в трехвалентный посредством сахаров. Им было обнаружено, что аль- до-сахара (глюкоза) в кислом растворе восстанавливают четырехвалентный иридий несравненно медленнее, чем кето-сахара, в то время как обычно (в щелочном растворе) до сих пор наблюдалось как раз наоборот. И.И.Черняевым было доказано также, что реакция восстановления четырехвалентного иридия при помощи сахара относится к мономолекулярным реакциям при всех исследованных температурах и концентрациях.
Настоящая работа стоит в связи с вопросами аффинажа платиновых металлов, которым И.И.Черняев уделял и продолжает уделять много внимания. Из работ этого характера следует отметить метод получения в техническом масштабе чистого осмия и рутения и, наконец, серию работ, связанных с основными процессами аффинажа природной платины и выделения из нее чистой платины.
И.И.Черняев создал вокруг себя школу молодых химиков, с успехом работающих в облас-
*) В 1842 г. Н.Н.Зинин (1812-1880) открыл метод получения ароматических аминов восстановлением ароматических нитросоединений (реакция Зинина).
ти комплексных соединений; общее число их в настоящее время достигает 15-20 чел.
И.И.Черняев имеет в настоящее время 50 напечатанных научных работ. Кроме того, 5 научных работ готовится к печати.
Следует отметить также организационную роль И.И.Черняева в деле созыва периодических всесоюзных совещаний по комплексным соединениям. Таких совещаний состоялось два*, и оба они прошли с большим успехом и содействовали дальнейшему развитию научной работы в этой области.
За свои работы И.И.Черняев получил целый ряд премий, как например, премия Комитета по химизации, премию им.Н.Н.Зинина и А.А.Вос- кресенского, ряд премий от Президиума Академии наук, премия им.Л.В.Писаржевского Украинской Академии наук и др.**.
29.IV.1941 г.
Академик И.В.Гребенщиков
Архив АН СССР, ф. 411, оп. 3, № 280, л. 28-33.
*) Черняев И.И. Совещание по комплексным соединениям при Химической группе Академии наук СССР // Успехи химии. 1937. Т.6, вып. 5. С.741-752; Черняев И.И. Второе всесоюзное совещание по химии комплексных соединений // Изв. АН СССР. ОХН. 1941. №2. С. 340-345.
**) Характеристика была представлена в Президиум АН СССР в связи с утверждением члена-коррес- пондента АН СССР И.И.Черняева директором Института общей и неорганической химии АН СССР.
Действительным членом АН СССР И.И.Черняев был избран 27 сентября 1943 г. по Отделению химических наук (неорганическая химия).
306


ЧИБИСОВ
Константин Владимирович (1 .III. 1897-31.XIIЛ988)
Автобиография
Родился я в Москве в 1897 г., среднее образование получил в реальном училище в Москве. В 1914 г. поступил в Петроградский политехнический институту, где в 1915 г. начал научно-исследовательскую работу в лаборатории профессора А. Ф. Иоффе*. Летом 1916 г. был призван в
действующую армию.
После демобилизации поступил в 1918 г. в 1-й Московский государственный университет на физико-математический факультет, который окончил в 1922 г. по специальности «физическая химия». По окончании был оставлен сверхштатным научным сотрудником в Институте химии при МГУ, где до 1925 г. вел под руководством профессора А.Е.Успенского** работу по химии комплексных соединений. Результаты исследований в этой области были впоследствии опубликованы в виде 8 статей.
Осенью 1918 г. я был призван в Красную Армию и находился на действительной службе до 1930 г. Службу отбывал в частях ВВС: сначала в авиаотряде, затем был переведен в Научно-технический отдел Центрального аэрофотопарка, реорганизованный впоследствии в Аэрофото- грамметрический научно-опытный институт, а затем в НИИ ВВС. В течение этой службы я выполнял кроме технических анализов и фотографических испытаний работы научного и
*) Абрам Федорович Иоффе (1880-1960) — физик, академик АН СССР (с 1920 г.). Создатель крупной научной школы, организатор и первый директор Ленинградского физико-технического института АН СССР.
**) Алексей Евгеньевич Успенский (1886 - ?) — русский химик, работал в лаборатории органической химии МГУ Н.Д.Зелинского. Автор работ по органической химии и комплексным соединениям.
20*
прикладного характера в области фотографии и фотографической химии, а также осуществлял организацию научно-фотографической лаборатории, заведование которой мне было поручено с 1925 г.
В 1928 г. я был приглашен консультантом Центральной научно-исследовательской лаборатории Фотохимического треста, где вел работу до 1930 г. — до слияния этой лаборатории с НИКФИ.
С 1929 г. я принимал участие в качестве члена оргкомитета в организации НИКФИ. В НИКФИ, с момента его основания и до настоящего времени, я занимал должности заместителя директора по научной части (до 1932 г.), начальника химико-технологического сектора (до 1936 г.), научного руководителя лаборатории и председателя химико-фотографической комиссии Ученого совета (по настоящее время). В НИКФИ я вел и веду научно-исследовательскую работу в основном в области физико-химических проблем фотоэмульсионных процессов и природы светочувствительности .
За период моей научной деятельности мной самостоятельно и совместно с учениками и сотрудниками выполнено около 200 работ, из которых опубликовано свыше 125 трудов в виде оригинальных научных исследований, научных обзоров, научно-популярных статей и книг. Я вел, кроме того, большую литературную работу как редактор различных изданий, книг, химико-фотографического отдела «Журнала кинофотопромышленности», трудов НИКФИ и пр.
В 1935 г. мне была присуждена ученая степень доктора химических наук без защиты диссертации.
Помимо научно-исследовательской работы я вел педагогическую работу: в 1919 г. состоял ассистентом по химии у профессора Я.С.Прже- боровского в Коммунистическом университете им.Я.М.Свердлова; с 1920 по 1925 г. состоял преподавателем высшей школы специальных служб ВВС, где читал курсы общей и аналитической химии, фотоматериаловедения и основ фотохимии и теоретической фотографии; с 1920 по 1922 г. состоял ассистентом при кафедре органической химии Высших голицынских сельскохозяйственных курсов, а с 1922 по 1930 г. — старшим ассистентом при кафедре общей химии Сельскохозяйственной академии им.К.А.Тими- рязева. В 1930 г. был утвержден доцентом при кафедре аналитической химии химического факультета МГУ, где до конца 1931 г. занимался организацией лаборатории органических
307


методов в химии. В1932-1933 гг. читал курс теории фотографических процессов во 2-м МХТИ. С 1935 г. руководил аспирантами в НИКФИ. В 1937г. в результате конкурса я был избран заведующим кафедрой неорганической и аналитической химии Московского технологического института пищевой промышленности. В 1945 г. мне было присвоено ученое звание профессора по кафедре неорганической и аналитической химии.
С 1936 по 1947 г. я состоял консультантом аэрофотографического отдела ЦНИИГ. В1942 г. я был избран почетным членом Английского фотографического общества. С 1942 по 1944 г. я был членом Комиссии по применению аэросъемки Академии наук СССР.
В августе 1941 г. я вновь вступил в ряды Советской Армии в звании военного инженера I ранга; в 1943 г. мне было присвоено воинское звание инженера-полковника. С 1941 по 1949 г. я состоял консультантом НИИ ВВС. С 1941 по 1944 г. я вел педагогическую работу в должности старшего преподавателя Военно-воздушной [инженерная] Академии им.Н.Е.Жуковского. В декабре 1949 г. я вышел в запас по состоянию здоровья.
В1946 г. я был избран членом-корреспонден- том Академии наук СССР, где с 1948 г. я являюсь председателем Комиссии по научной фотографии и кинематографии при Отделении химических наук АН СССР. В 1951 г. я был избран по конкурсу заведующим кафедрой научной фотографии и кинематографии МГУ им.М.В.Ломоносова, где веду работу по настоящее время.
По общественной линии я вел работу в НИТО кинофотопромышленности, в технической секции Дома кино и бюро СНР Союза кинофотоработников, а с 1948 г. — в качестве члена правления Московского областного отделения общества по распространению политических и научных знаний.
За успешную работу в кинофотопромышленности я трижды награжден орденом Трудового Красного Знамени; за 15 лет беспорочной службы в рядах Советской Армии я награжден орденом Красной Звезды; кроме того, я награжден четырьмя медалями. В 1945 г. за заслуги в области химии мне было присвоено почетное звание «Заслуженный деятель науки и техники РСФСР». В1950 г. за исследования природы светочувствительности я получил Сталинскую премию 2-й степени по разделу химических наук.
5.IX.1953 г.
К.В.Чибисов
Архив РАН, ф. 411, оп. 4а, д. 517, л. 10-13.
ХАРАКТЕРИСТИКА
трудов доктора химических наук, профессора К.В.Чибисова и их значение для науки
Научная деятельность профессора К.В.Чибисова распадается на два периода.
К первому периоду относятся работы в области химии комплексных соединений (опубликовано 4 сообщения). Они были начаты под руководством профессора А.Е.Успенского и продолжались затем самостоятельно. Предметом исследования были внутримолекулярные перегруп-1 пировки и механизм реакций замещения во внутренней сфере. Для исследования указанных вопросов был удачно применен спектрофотометрический метод. В конечном результате были получены важные теоретические выводы о механизме внедрения ацидогрупп двойной координационной емкости во внутреннюю сферу комплексного иона, о роли промежуточных аквасоединений и о цисутранс-перегруппировках. Эти результаты являются хотя и небольшим, но тем не менее ценным вкладом в химию комплексных соединений в части понимания их химических превращений. Полученные выводы интересны также и в том отношении, что они позволяют распространить представления о механизме реакций замещения и о роли в этом процессе воды на более широкую категорию химических реакций. Кроме того, в этой серии работ со всей очевидностью показано исключительное удобство применения спектрофотометрического метода, позволяющего весьма точно судить о физикохимическом состоянии изучаемых соединений и притом при очень больших разведениях, а также показана возможность применения этого метода для различных химико-аналитических целей.
В этот период К.В.Чибисовым была начата работа по комплексным родановым соединениям железа, кобальта и никеля. В законченной части исследования были получены интересные результаты об устойчивости тетрароданита кобальта в растворе в зависимости от полярности молекул ратворителя, а также выводы относительно автокомплексообразования...
Так как первый период научной деятельности К.В.Чибисова совпадал с его ассистентской работой сначала при кафедре органической химии, а затем при кафедре общей химии (у профессора А.Е.Успенского), то несколько позднее (1929-1930) К.В.Чибисов принял участие в со¬
308


ставлении руководства по химии для сельскохозяйственных техникумов, причем на его долю выпало составление руководства по органической химии, изданного в 1931 г.*.
К 1928-1929 гг. исследования в области неорганических комплекных соединений постепенно приостановились в связи с развитием работ К.В.Чибисовым в области химико-фотографических вопросов. В последнее время К.В.Чибисов вновь приступает к постановке исследований в оставленной им области в связи с организацией научно-исследовательских работ на кафедре неорганической и аналитической химии, которой он руководит в Московском химикотехнологическом институте пищевой промышленности с осени 1937 г.
Второй период, наиболее характерный для научного творчества К.В.Чибисова, охватывает обширный ряд исследований в области фотографической науки и техники. Прежде всего необходимо отметить, что работа в этой области была начата и развивалась К.В.Чибисовым совершенно самостоятельно, без всякой помощи и советов со стороны, так как их получить было неоткуда. Работы в этой области были начаты с исследования некоторых вопросов фотографической сенситометрии и процесса проявления. Разработка указанных вопросов вставала в связи с рядом прикладных задач аэрофотографии, которые в это время призван был решать К.В.Чибисов. Следует отметить, что в отношении внедрения в СССР научных методов исследования фотографических прцессов К.В.Чибисов является одним из основоположников. В этом смысле он сыграл немалую роль для советской аэрофотографии в целом, учитывая также ее оборонное значение.
К числу работ из области фотографической сенситометрии относятся постановка и решение некоторых теоретических вопросов в части структуры и измерения проявленного фотографического потемнения и природы фотографической чувствительности в связи с ее методами измерения. В последнее время К.В.Чибисов вновь возвращается к этим вопросам, решая на базе общих метрологических положений важные для фотографической практики задачи о степени точности сенситометрического метода. Вместе с этими, известного теоретического ук¬
*) Мархилевич К.И., Чибисов К,В. Органическая химия. М.; Л.: Госиздат, 1931. 175 с.
лона, исследованиями К.В.Чибисов занимался экспериментальным сравнением относительных единиц, которыми выражается светочувствительность фотографического слоя, что давало возможность переходить от старых способов выражения к новым, более совершенным, и постепенно привыкать к ним. Ставился также вопрос об измерении цветочувствительности, причем принципиальная сторона разрабатываемого метода находит практическое применение до настоящего времени и была вновь уточнена его последними работами по использованию для этой цели особого набора светофильтров.
В связи с проведением большой специальной работы по светофильтрам для аэрофотографии К.В.Чибисов уделяет также внимание теоретической стороне метода фотографической характеристики светофильтров — этому вопросу были посвящены 2 самостоятельные работы. К числу сенситометрических работ следует отнести, кроме того, сравнительное испытание заграничных и советских фотоматериалов, что, несомненно, служило, с одной стороны, в пользу внедрения сенситометрического метода в отечественную промышленность, а с другой — положительно влияло на дальнейшее совершенствование советской продукции.
Всего по проблеме фотографической сенситометрии К.В.Чибисов опубликовал серию работ (6 отдельных сообщений), которые были направлены к рационализации этой исключительно важной производственной операции при получении фотографического изображения. Работы эти положили в некотором смысле начало интересным, оригинальным и крупным исследованиям, проводящимся в настоящее время в Москве и в Ленинграде соответственно по адсорбционной и электрохимической теориям проявления. Особо следует отметить работу К.В.Чибисова по микрокинематографическому исследованию процесса проявления индивидуальных эмульсионных микрокристаллов, картина которого подтверждает автокаталитический характер процесса для каждого микрокристалла, что вытекает из адсорбционной теории проявления, предложенной профессором А.И.Рабиновичем*. Практическая сторона этой серии работ сводилась к рациональному обоснованию состава проявляющих растворов, причем типичный рецепт
*) См. с. 211 настоящего сборника.
309


метологидрохинонового проявителя получил в фотографических кругах имя автора. Особое значение эти работы имели для совершенствования методов обработки аэрофильмов и в этом смысле послужили укреплению оборонной мощи СССР.
Наибольшее теоретическое и практическое значению имеют работы К.В.Чибисова по изучению процесса «синтеза фотографических эмульсий» (термин введен им). В этой области им (совместно с учениками) проведена огромная экспериментальная работа, касавшаяся различных сторон этой наиболее сложной химико-фотографической проблемы. Весь комплекс исследования в этой области имел целью, с одной стороны, подойти к глубокому пониманию процессов при формировании светочувствительных эмульсий, и с другой — дать точные указания о влиянии различных факторов и компонентов на фотографические свойства этих эмульсий. Последнее направление, совершенно очевидно, имеет непосредственное прикладное значение, позволяя рационализировать и научно организовать процесс «варки» светочувствительных эмульсий, к которому для постановки этих исследований существовал чисто кухонный подход. Следует отметить особенную трудность постановки исследований в этой области вследствие ее почти полной засекреченности у иностранных фирм, владеющих мировыми рынками. Поэтому необходимо признать, что К.В.Чибисовым весьма удачно и с глубоким пониманием существа физико-химических явлений, действительно, проделана исключительной важности для советской химико-фотографической промышленности работа. Если просмотреть список опубликованных из этой области работ (около 40 сообщений), то легко видеть, что исследованию были подвергнуты наиболее важные стороны этого действительно многогранного процесса. Не менее чем прикладное, эти исследования имеют также теоретическое значение, объясняя существо и намечая дальнейшие пути исследования в отношении процесса кристаллизации микроскопических эмульсионных зерен, ведущего к образованию полидисперсных суспензий галоидного серебра и фотографической сенсибилизации. Весьма ценным является то обстоятельство, что многочисленным работам из этой области К.В.Чибисов подвел критический итог, написав «Теорию синтеза фотографических эмульсий» ... в труде профессора П.В.Коз¬
лова «Технология фотокинопленки» (т.П: «Техническая химия фотографического слоя», 1937). Этот труд К.В.Чибисова является единственным в своем роде и, действительно, подводит теоретическую основу, обобщая в единой физико-химической концепции различные стороны сложного процесса.
Работы профессора К.В.Чибисова в области теории и практики эмульсионного процесса широко известны и вызывают большой интерес также за границей. По свидетельству профессора А.И.Рабиновича в его бытность на 8-м Международном конгрессе по научной и прикладной фотографии в Дрездене (1931) многочисленные члены бельгийской делегации ему сообщили, что их привлек на конгресс главным образом обещанный доклад К.В.Чибисова по теоретическим воззрениям на процесс синтеза эмульсий.
Таким образом, профессор К.В.Чибисов, несомненно, является выдающимся ученым в области фотографических процессов: он представляет крупнейшего в СССР исследователя в этой области и пользуется известностью среди специалистов всего мира.
В заключение особо следует отметить огромную научно-литературную деятельность К.В.Чибисова — им опубликовано свыше 30 сообщений в виде научных обзоров и научно-популярных статей; им ведется большая редакторская работа и, наконец, им задуман и осуществлен в виде 1-го тома фундаментальный труд по теории фотографических процессов, который, несомненно, вместе с вышеуказанной научнолитературной работой послужил и послужит широкому распространению научных знаний в области фотографии на пользу социалистического строительства СССР.
Далее для полноты характеристики деятельности профессора К.В.Чибисова в смысле распространения знаний в СССР следует указать на его преподавательскую работу, протекавшую всегда с большим успехом. Наряду с этим им создана целая школа молодых исследователей физикохимиков, специалистов по теории и практике фотографических процессов, пользующихся заслуженной известностью и ведущих в настоящее время самостоятельную научно-исследовательскую работу. Некоторые из них имеют ученую степень кандидата наук.
Профессор К.В.Чибисов провел большую, очень ценную организационную работу по созданию научно-исследовательского центра кино- и
310


фотопромышлености — Научно-исследовательского кинофотоинститута в Москве, где он работает в течение 8 лет.
Наконец, научно-исследовательская и организационная работа К.В.Чибисова шла не только на пользу советской химико-фотографической промышленности, но также для укрепления оборонной мощи СССР. 12 лет К.В.Чибисов пробыл в рядах РККА, работая, как отчасти отмечалось уже выше, по теории и практике аэрофотографии. В последнее время эти работы, завершаемые учениками К.В.Чибисова, привели к освоению инфракрасной фотографии, имеющей оборонное значение.
Работы К.В.Чибисова в области аэрофотографии удостоены в 1928 г. награды РВС СССР (грамота и часы с надписью: «Стойкому защитнику Пролетарской Революции»), работы в области скрытого фотографического изображения удостоены в том же году на Выставке советской фотографии высшей награды, работы по исследованию синтеза фотографических эмульсий премированы в 1932 г. Комитетом по химизации СССР. В 1935 г. К.В.Чибисов за работы по укреплению и развитию советской кинематографии награжден ЦИК СССР орденом Трудового Красного Знамени*.
7.VI.1939 г.
Доктор химических наук, член-корреспондент Академии наук СССР А.И.Рабинович
Архив РАН, ф. 411, оп. 4а, д. 517, л. 43-47.
*) Членом-корреспондентом АН СССР К.В.Чибисов избран по Отделению химических наук (фотохимия, технология светочувствительных материалов) 4 декабря 1946 г.
ЧИЧИБАБИН Алексей Евгеньевич
(29.III. 1871-15. VIII.1945)
Записка об ученых трудах профессора А.Е.Чичибабина
Алексей Евгеньевич Чичиба- бин родился в 1871 г. и окончил Московский университет по естественному отделению физико-математического факультета в 1892 г. Специальная работа была сделана у профессора В.В.Марковнико- ва и М.И.Коновалова. В 1899 г. он был приглашен ассистентом в [Московский] Сельскохозяйственный институт, а в 1900 г. — приват-доцентом в Московский университет. В 1903 г. защищал магистерскую диссертацию в Московском университете «О продуктах действия галоидных соединений на пиридин и хинолин» и получил звание магистра химии.
В1908 г. был назначен профессором Московского высшего технического училища и состоит в этой должности и по настоящее время.
Научная деятельность А.Е. широка и разнообразна. До настоящего времени им и вместе с его сотрудниками опубликовано было до 200 работ на русском и иностранных языках.
В1912 г. он защищал диссертацию на степень доктора химии в Петербургском университете «Исследования по вопросу о трехатомном углероде». Эта работа обратила на себя внимание не только русских, но и иностранных химиков, так как касалась очень важного вопроса в органической химии относительно существования свободных радикалов. Исследования А.Е. внесли много света в этот вопрос, и результаты его работ вошли во все учебники органической химии.
Исследования А.Е. привели к новым взглядам относительно валентности углерода и содействовали разрешению вопроса о трифенилмети- ле, имеющего большое теоретическое значение.
311


А.Е.Чичибабин около 30 лет работает над соединениями пиридинового ряда. Еще в 1894 г. он поместил в «Журнале Русского физико-химического общества» статью «Нитрующее действие слабой азотной кислоты на высшие гомологи пиридина».
С 1914 г. начинается весьма обширный ряд работ по получению амино- и оксипроизводных пиридина-хинолина (при помощи натрийамида и едкого кали). В этой широкой области было синтезировано громадное количество новых веществ и указаны важные пути для искусственного получения природных алкалоидов. Взгляды на таутомерию в ряде соединений пиридина и вообще вся химия пиридина получили новое освещение.
Очень интересными являются работы по синтезу пиридиновых оснований при помощи альдегидов и аммиака и реакций конденсации в присутствии окиси алюминия, а также синтезы при помощи ацетилена.
Общественная деятельность А.Е.Чичибаби- на получила свое начало в 1915 г. призывом к работе химиков по организации производства салициловых и других медикаментов. Тогда же было приступлено к разработке методов промышленного приготовления алкалоидов опия, атропина, кофеина и кокаина, сначала в небольшом масштабе в Московском высшем техническом училище, а затем на первом в России алкалоидном заводе, организованном под руководством Чичибабина. В настоящее время А.Е. состоит заведующим отделом лекарственных растений и алкалоидов Комиссии по изучению естественных производительных сил России (КЕПС) при Академии наук СССР, где разрабатываются способы технического получения дионина и других синтетических алкалоидов.
А.Е. принадлежит большая заслуга создания химической школы при Московском [высшем] техническом училище, выпустившем ряд химиков, из которых некоторые занимают кафедры в вузах или уже занимаются на производстве на заводах. Как декан МВТУ и член ГУСа А.Е. много работал по организации химико-технического образования.
Значение научных работ А.Е. давно признано как у нас, так и за границей. Еще в 1907 г. он был приглашен Британской ассоциацией наук для прочтения доклада о своих работах по три- фенилметилу. Летом 1927 г. он участвовал среди выдающихся представителей нашей науки в так называемой неделе русских ученых в Берлине.
Химические труды его увенчаны назначением в 1925 г. Большой Бутлеровской премии Русского физико-химического общества. Ему была присуждена премия им.В.И.Ленина по химии при первом присуждении их в 1926 г.
На основании вышеизложенного Комиссия предлагает члена-корреспондента А.Е.Чичибабина в действительные члены Академии наук*.
11.XI.1928 г.
Академики В.Н.Ипатьев Н.С.Курнаков
ЧМУТОВ
Константин Васильевич (21.III. 1902-29. V. 1979)
Автобиография
Я родился в Москве 21 марта 1902 г. в семье
врача. С1905 г. мы жили в г.Бетице Брянской области. Там я окончил мужскую гимназию и в 1919 г. поступил на завод «Красный Про- финтерн» на должность сверловщика в котельном цехе. Далее я работал подручным на электропечи, техником электростанции и, наконец, лаборантом химической лаборатории завода. С этого периода началась моя научно-исследовательская работа, которую я проводил во время, свободное от текущих анализов. Здесь я научился основам металлографии, термической обработке металлов и сплавов, разработал некото¬
*) Записки об ученых трудах действительных членов Академии наук СССР, избранных по Отделению физико-математических наук 12 января 1929 г. Л.: Изд-во АН СССР, 1930. С. 153-154.
Действительным членом АН СССР А.Е.Чичибабин был избран 12 января 1929 г. по Отделению физико- математических наук (органическая химия).
312


рые новые методы анализов, конструировал и модернизировал аппаратуру (1920-1923). В1923 г. я поступил на 1-й курс Московского электротехнического института им.М.В. Ломоносова, откуда перевелся на 2-й курс химфака МВТУ. Первый печатный труд был опубликован в 1926 г. С этого времени я работал у профессора Н.А.Шилова* и в 1928 г. занял должность преподавателя на кафедре неорганической химии. С 1932 г. вступил в ряды РККА и продолжал работу в Военной академии химической защиты на кафедре М.М.Дубинина**. В1941 г. защитил диссертацию на степень доктора химических наук и был утвержден в ученом звании профессора. В1943 г. был назначен начальником кафедры коллоидной химии; в этой должности проработал до 1950 г. Таким образом, педагогической работой я занимался более 22 лет. В 1950 г. по совместительству был назначен заведующим лабораторией хроматографии Института физической химии АН СССР. В этом же году был назначен по основной работе заместителем командира воинской части 51105.
Моя научно-исследовательская деятельность касалась главным образом изучения явления адсорбции. Сюда входили вопросы адсорбции газов и паров твердыми телами, изучение динамической активности сорбентов и катализаторов, вопросы хемосорбции, сорбция красителей желатиной, диффузионные явления при адсорбции, вопросы адсорбционной хроматографии. Большое внимание я уделял применению адсорбции в различных отраслях техники, конструировал новую аппаратуру.
Во время работы у Н.А.Шилова было выяснено и проверено мною экспериментально, что в результате взаимодействия кислорода и угля в различных условиях образуются три различных поверхностных окисла. Эта теория позволила с чисто химической точки зрения объяснить адсорбцию сильных электролитов углем, объяснить избирательность адсорбции. Важным следствием было то, что в этой теории появился прообраз современных ионообменных сорбентов, имеющих огромное значение в народном
*) Николай Александрович Шилов (1872-1930) — русский физикохимик. Автор работ, посвященных изучению кинетики сопряженных реакций и адсорбционных процессов.
**) Михаил Михайлович Дубинин (1901-1993) — русский физикохимик, академик АН СССР (с 1943 г.), ученик Н.А.Шилова. Основные работы посвящены изучению сорбционных процессов.
хозяйстве. В этот период времени мне удалось автоматизировать аппаратуру для регистрации сложного и тонкого процесса адсорбции и принять непосредственное участие в создании универсального динамического прибора для испытания сорбентов, в различных вариантах применяющегося теперь повсюду. Исследование вопросов статики и кинетики адсорбции привело к экспериментам, в которых удалось выяснить, что применение ультразвукового поля позволяет смещать ложные равновесия, что ведет к обращению адсорбционных рядов при сорбции гомологических рядов жирных кислот. В 1936- 1940 гг. мне удалось экспериментально моделировать и визуально наблюдать процесс капиллярной конденсации при сорбции паров; при этом была показана неприменимость классического уравнения Кельвина к реальным сорбентам вследствие наличия переходной пленки. Большое прикладное значение для цветного кино и фотографии имели работы моей лаборатории по диффузии красителей в слой желатины, причем удалось указать условия для получения максимальной резкости изображения. В работах по изучению диффузии полимеров в свои мономеры был обнаружен минимум на кривойД-Т, что можно было объяснить застеклованием полимера в этих условиях. Работы последних лет по исследованию кинетики роста частиц золей при помощи электронного микроскопа и так называемых меченых частиц позволили выяснить два механизма роста — коагуляционный и кристаллизационный. Я являлся соавтором книги «Физико-химические основы противогазового дела»* и автором книги «Техникафизико-химического исследования»**, издающейся в 3-й раз. Тринадцать глав включают в себя различные приемы исследования при высоких и низких температурах, в вакууме, работы с электронными приборами, фотографирование, стеклодувное дело и т.д. В течение 10 лет мною читался курс теории и техники средств противохимической защиты и последние 7 лет — курс коллоидной химии. Особое внимание обращалось на методические разработки материала и оснащение лекций демонстрационным экспериментом. Я
*) Дубинин М.М., Чмутов К.В. Физико-химические основы противогазового дела. М., 1939. 296 с.
**) Чмутов К.В. Техника физико-химического исследования: Учеб, пособие для химических высших учебных зведений. М., ОНТИ, 1937. 308 с. (2-е изд., 1948; 3-е изд., 1954).
313


являлся консультантом во многих научно-исследовательских учреждениях и промышленных предприятиях.
Общественно-политическая работа состояла в пропаганде научно-технических знаний. В настоящее время я член бюро коллоидной секции Менделеевского общества, председатель постоянной комиссии по хроматографии при ОХФ АН СССР. В 1947 г. я вступил в ряды КПСС и 2 года состоял членом партбюро химических кафедр.
11.1Х.1953Г.
К.Чмутов
Архив РАН, ф. 411, оп. 4а, д. 371, л. 12-13. ОТЗЫВ
о научной детельности доктора химических наук, профессора К.В.Чмутова
Доктор химических наук, профессор Константин Васильевич Чмутов является выдающимся специалистом в области исследования поверхностных явлений. Обладая широким научным кругозором советского ученого, Константин Васильевич охватывает своими исследованиями явления сорбции газов и паров на твердых адсорбентах, адсорбцию растворенных веществ, кинетику и динамику сорбции, диффузионные явления при сорбции, вопросы адсорбционной и ионообменной хроматографии.
Ученик выдающегося русского ученого Н.А.Шилова, Константин Васильевич начал свою научную деятельность еще на студенческой скамье. К его ранним исследованиям относятся работы по изучению адсорбции электролитов на активированном угле. Тщательными и изящными опытами показано, что акт адсорбции в данной системе можно рассматривать как явление взаимодействия ионов растворенного вещества с поверхностными окислами угля. К.В.Чмуто- вым совместно с Н.А.Шиловым была высказана гипотеза о существовании трех видов поверхностных окислов угля, образующихся при различных, точно воспроизводимых внешних условиях и обладающих основным, амфотерным и кислым характерами.
К.В.Чмутовым и Н.А.Шиловым было показано, что процесс адсорбции сильных электролитов в первой своей стадии является обменом между ионами электролита и диссоциирующими группами поверхностных окислов, которые,
по мысли К.В.Чмутова, представляют собою прообраз активных групп современных ионообменных сорбентов.
Результаты научно-исследовательской и педагогической деятельности Константина Васильевича в Военной академии химической защиты отражены в книге «Физико-химические основы противогазового дела», написанной совместно с М.М.Дубининым. Этот труд посвящен изложению основ статики, кинетики и динамики процессов сорбции. В этой книге К.В.Чмутов рассмотрел случаи динамической работы слоев неотрав л яемого и отравляемого катализаторов. Он показал, что в отравляемом катализаторе скорость продвижения катализирующего слоя зависит от того, с какой скоростью идет отравление слоев катализатора, лежащих перед ним. К.В.Чмутов показывает, что время работы слоя любого катализатора складывается из времени образования катализирующего слоя и перемещения этого слоя со скоростью движения фронта каталитического яда.
Проводя исследования в области статики, кинетики и динамики сорбции газов и паров, Константин Васильевич впервые в Советском Союзе осуществляет изготовление и применение пружинных кварцевых весов, создает несколько автоматических самозаписывающих приборов для исследования статики процесса сорбции из паро-воздушной смеси, разрабатывает и вводит в практику исследования приборы для изучения кинетики сорбции паров из тока воздуха тонкими слоями сорбента. К.В.Чмутов совместно с М.М.Дубининым и С.А.Тороповым сконструировал и ввел в повсеместную практику универсальный прибор для определения динамической активности сорбентов. Этот прибор в различных вариантах имеется во всех лабораториях, изучающих динамику сорбционного процесса.
Охват явления сорбции во всем комплексе приводит К.В.Чмутова к постановке опытов по исследованию явления капиллярной конденсации в пористых сорбентах. Тонкий экспериментатор, К.В.Чмутов создает модель капиллярной системы, с помощью которой процесс капиллярной конденсации можно было наблюдать визуально. Эта задача была осуществлена при помощи двух кварцевых линз очень малой кривизны, сложенных вместе и образующих кольцевую щель переменных размеров вокруг точки контакта. Размеры щели легко определялись по ньютоновым кольцам. Константин Васильевич
314


установил количественную зависимость между упругостью пара и количеством сконденсированной жидкости для данной системы с известными параметрами и показал, что в своей классической форме уравнение Кельвина неприменимо для вычисления радиуса пор сорбентов по данным капиллярной конденсации.
К.В.Чмутовым было высказано предположение, что обращение адсорбционных рядов жирных кислот на мелкопористом угле может быть вызвано чисто стерическими препятствиями, возрастающими с удлинением углеродной цепи. Он экспериментально показал, что возникающее «ложное равновесие», существующее в подобных системах десятилетиями, может быть нарушено воздействием таких возмущающих агентов, как ультразвук или повышение температуры.
Он показал, что воздействие ультразвукового поля превращает обращенный адсорбционный ряд в смешанный, а иногда и в прямой. Он высказал мысль, что и в других системах причины стерического характера могут обусловливать известное явление сорбционного гистерезиса.
Таким образом, в круг работ К.В.Чмутова вошли почти все виды поглощения парообразных и растворенных веществ твердыми поглотителями, причем каждый раз удавалось обнаруживать все новые существенные стороны этих явлений.
Вопросы диффузионной кинетики при сорбции заставили Константина Васильевича обратить внимание на явление диффузии красителей в желатиновые слои. Это явление тесно связано с производством цветных кинофильмом по так называемому гидротипному способу. К.В.Чму- тов показал, что для создания условий получения резкого цветного изображения важны: подбор красителей с достаточно большим молекулярным весом, отсутствие толстой водяной пленки между контактирующими желатиновыми слоями и температурный режим переноса. Константин Васильевич установил далее, что гидродинамические условия окрашивания желатиновых слоев тесно связаны с оптической плотностью получаемого изображения и с условиями коагуляции некоторых красителей в желатиновом слое. Научное обоснование процесса переноса при контактировании фильмов и стру- евого крашения позволили Констаниту Васильевичу создать усовершенствованные приспо¬
собления на опытных установках кинофабрики. В результате этих работ К.В.Чмутов получил авторские свидетельства на способ катафоретичес- кого ускорения переноса красителей и на метод определения задубленности желатиновых слоев.
Работы в области диффузионной кинетики были продолжены при изучении температурной зависимости коэффициента диффузии в системе полимер-мономер. Эта система представляла научный интерес, так как при растворении полимера в его мономере не происходит изменения потенциального барьера цепи и поэтому молекула полимера не меняет своей среднестатистической формы.
К.В.Чмутов совместно с И.Я.Слонимом показал, что на кривых зависимости коэффициента диффузии от температуры для некоторых систем обнаруживаются резкие минимумы вблизи температуры застеклования полимера. Подобная аномалия была объяснена скачкообразным образованием дальнего порядка в цепи полимера при температуре его застеклования.
К работам в области кинетики нужно отнести исследования механизма роста частиц золя пятиокиси ванадия, проведенные Константином Васильевичем совместно с А.В.Бромбергом и другими сотрудниками. К.В.Чмутов на основе совершенной методики исследования, в которой применялись электронный микроскоп и изобретенный метод меченых частиц, установил, что механизм роста частиц при старении золей пятиокиси ванадия может быть двояким в зависимости от примеси электролитов. При низком содержании электролитов в золе преобладает кристаллизация, при повышенной концентрации электролитов — ориентированная коагуляция частиц.
В развитие метода меченых частиц К.В.Чмутовым с другими авторами был разработан метод проявления поверхности. Сущность этого метода состоит в том, что поверхность коллоидных частиц исследуется при помощи осаждения на ней кристалликов новой фазы, образующейся из гомогенной среды. К.В.Чмутов установил, что в этом случае кристаллики образуются преимущественно на активных концевых участках частиц золя пятиокиси ванадия. При помощи этого метода были «прощупаны» активные центры и других коллоидных объектов: частиц золя гидроокиси цинка и палочек вируса табачной мозаики. Предложенный метод имеет общее значение для установления анизотропии поверхности у ряда коллоидных объектов.
315


В области хроматографического анализа К.В.Чмутов начал работать сравнительно недавно. Однако предыдущий большой опыт квалифицированного исследователя сорбционных процессов позволил ему легко войти в эту область науки. Константин Васильевич организует в стенах Института физической химии АН СССР лабораторию хроматографии и прежде всего подвергает пересмотру методы экспериментальной работы.
Знание вопросов гидродинамики в применении к динамическим условиям испытания сорбентов позволяет ему значительно усовершенствовать приемы и методы исследования. Примитивная и трудоемкая техника хроматографирования заменяется устройством механизированных и автоматизированных установок с применением самопишущих приборов. В этих установках Константином Васильевичем предложены рефрактометрические, колориметрические, кондуктометрические и радиометрические датчики изменения концентраций растворов, осуществленные на практике. В настоящее время в круг работ К.В.Чмутова в области хроматографии входят исследование граничных значений коэффициентов обмена при неравновесных режимах, температурные и скоростные зависимости ионного обмена, применение меченых атомов при исследовании емкости сорбентов по некоторым катионам. Лаборатория хроматографии, руководимая К.В.Чмутовым, растет и весьма успешно развивается.
Одной из характерных особенностей научной работы Константина Васильевича является любовь к тонкому физико-химическому эксперименту. Для него нет невыполнимых приемов работы и «объективных» причин, препятствующих постановке опыта. Оригинальным трудом К.В.Чмутова является его монография «Техника физико-химического исследования»*, написанная на основании многолетнего опыта блестящего экспериментатора. В настоящее время книга эта переиздается в 3-раз, а в 1952 г. было выпущено издание книги К.В.Чмутова на чешском языке.
Константин Васильевич Чмутов вкладывает много труда в создание популярных брошюр и статей, которые отличаются доступностью языка и где без тени вульгаризации излагаются до-
*) См. примечание ** на с. 313 настоящего сборника.
вольно сложные вопросы. В брошюре «Подручные средства защиты от OB»*, изданной во время Великой Отечественной войны, освещены не только физико-химические основы техники противохимической защиты, но и даются конкретные указания к изготовлению простейших и достаточно надежных средств защиты. В брошюре «Фотография» и в статье «Цветная фотография» с большим мастерством популяризированы сложные вопросы цветоделения и цветного проявления. <...>
За время своей научной деятельности К.В.Чмутов опубликовал более 50 работ в открытой печати, им написано более 50 отчетов по научно-исследовательской работе в разных учреждениях, дано около 200 рецензий на диссертации и книги; 25 его статей приняты и частично напечатаны в «Большой советской энциклопедии». <...>
Под руководством К.В.Чмутова было выполнено и успешно защищено более 10 кандидатских диссертаций и при консультативном участии несколько докторских ...
Доктор химических наук, профессор Константин Васильевич Чмутов, несомненно, является достойным кандидатом на выдвижение в члены-корреспонденты Академии наук СССР**.
29.1Х.1953г.
И.о.директора Института физической химии АН СССР
член-корреспондент АН СССР В.И.Спицын
Архив РАН, ф. 411, оп. 4а, д. 371, л. 44-50.
*) Чмутов К.В. Подручные средства защиты от отравляющих веществ. М.: Госхимиздат, 1942. 40 с.
**) 23 октября 1953 г. К.В.Чмутов был избран чле- ном-корреспондентом АН СССР по Отделению химических наук (физическая химия).
316


ШЕМЯКИН Михаил Михайлович
(26.VII.1908-26.VI.1970)
Автобиография
Родился в 1908 г. в г.Москве. Национальность — русский. Отец — врач (умер в 1930 г.). Мать — медицинская сестра, в настоящее время пенсионерка.
Окончил среднюю школу в Болшеве Московской области в 1926 г. и химический факультет 1-го Московского государственного университета в 1930 г. В 1935 г. присуждено звание доцента, а в 1938 г. — степень кандидата химических наук без защиты диссертации. В 1941 г. присуждена степень доктора химических наук, а в 1948 г. — звание профессора. В 1953 г. избран членом-корреспон- дентом Академии наук СССР. <...>
С 1930 по 1937 г. работал сначала ассистентом, а затем доцентом в Московском институте тонкой химической технологии на кафедре неорганической и аналитической химии, а с 1935 по 1937 г. — одновременно и на кафедре синтетического каучука того же института. С 1937 по 1941 г. работал доцентом кафедры органической химии Московского текстильного института, с 1941 по 1948 г. заведовал кафедрой аналитической химии, а с 1948 по 1957 г. — кафедрой органической химии того же института. В период 1942-1943 гг. одновременно заведовал и кафедрой неорганической химии Московского текстильного института.
Наряду с работой в вузах с 1929 по 1935 г. работал научным сотрудником Научно-исследовательского института органических полупродуктов и красителей (НИОПИК), а с 1935 по 1939 г. — старшим научным сотрудником лаборатории органической химии Всесоюзного института экспериментальной медицины (ВИЭМ). С 1939 по 1945 г. заведовал лабораторией органической химии ВИЭМа, которая была переиме¬
нована в 1942 г. в лабораторию химии витаминов ВИЭМа; одновременно с 1942 по 1945 г. заведовал и экспериментально-производственной химической лабораторией ВИЭМа. После реорганизации ВИЭМа и создания Академии медицинских наук СССР с 1945 г. по настоящее время заведую лабораторией органической химии Института биологической и медицинской химии Академии медицинских наук СССР. Одновременно в период с 1945 по 1947 г. заведовал отделом химии во Всесоюзном научно-исследовательском антибиотиков. С 1957 г. заведую лабораторией химии антибиотиков Института органической химии Академии наук СССР.
Ряд лет являюсь членом редколлегий нескольких издательств (Госкомиздат, «Советская медицинская энциклопедия» и др.). С 1946 по 1952 г. являюсь членом, а с 1952 г. по настоящее время являюсь заместителем председателя Экспертной комиссии по химии при Высшей аттестационной комиссии Министерства высшего образования СССР. В 1957 г. был избран в члены бюро Отделения химических наук АН СССР, а затем заместителем академика-секрета- ря по научно-организационным вопросам ОХН АН СССР. С 1958 г. являюсь председателем Ученого совета ОХН АН СССР по проблеме «Химия природных и биологически активных соединений».
Начиная с 1931 г. мною опубликовано более 140 научных трудов по различным вопросам теоретической органической химии, химии природных и биологически активных соединений, а также биохимии.
В 1955 г. (март-апрель) был в командировке в Англии в качестве представителя АН СССР на Годичном собрании Английского химического общества. В1956 г. (апрель-июнь) был в командировке в Китае, возглавляя делегацию АН СССР по ознакомлению с состоянием и перспективами развития органической химии в КНР. В 1957 г. (июль-август) был в командировке во Франции в качестве заместителя главы делегации АН СССР на XVI Международном химическом конгрессе. В 1958 г. (февраль-март) был в Индии и Афганистане.
С 1957 г. состою членом Французского химического общества.
23.IV.1958 г.
М.Шемякин
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 309, л. 13-15.
317


отзыв
о научной деятельности М. М. Шемякина
Основным направлением научной деятельности М.М.Шемякина является изучение химии природных и биологически активных соединений. Вместе с тем он известен своими исследованиями в области теоретической органической химии, органического синтеза и биохимии. Принципиальный интерес имеют его крупные теоретические обобщения: теория окислительно-гидролитических превращений органических соединенй, теория процессов обмена аминокислот, катализируемых фосфопиридоксалевы- ми энзимами, и др. М.М.Шемякиным разработано много ценных и оригинальных синтетических методов, а его работы, имеющие большую практическую значимость (прежде всего в области антибиотиков), были внедрены в промышленность и медицинскую практику.
Начиная с первых лет его работы научные интересы М.М.Шемякина были сосредоточены на изучении химии природных и биологически активных соединений.
За последнее десятилетие М.М.Шемякин особенно широко развернул свои исследования по химии и биохимии антибиотиков.
Выдающиеся результаты были им достигнуты при изучении хлоромицетина (левомицети- на), являющегося специфическим средством лечения тифов, дизентерии, трахомы и других заболеваний. Синтез этого антибиотика был впервые осуществлен в лаборатории М.М.Шемякина, а затем было организаво промышленное получение его рацемата (синтомицина) и самого антибиотика — оптически деятельного лево- мицетина. Позднее М.М.Шемякиным были разработаны различные методы синтеза и осуществлено получение многочисленных аналогов хлоромицетина со строго определенной пространственной конфигурацией, а также разрешен вопрос о пространственном строении ряда ранее описанных аналогов. Микробиологическое изучение синтезированных веществ недавно позволило М.М.Шемякину установить ряд важных зависимостей между строением и антибиотической активностью в этой группе соединений и изучить первые ступени механизма антибиотического действия хлоромицетина.
Большое значение имеют также исследования М.М.Шемякина по химии практически ценных тетрациклиновых антибиотиков — аурео- мицина (биомицина), террамицина, тетрациклина и др. М.М.Шемякиным были разрешены
спорные вопросы и окончательно доказано строение этих очень сложно построенных соединений, а затем начато изучение путей их синтетического получения.
Значительный интерес представляет еще одно направление исследований М.М.Шемякина в области антибиотиков — изучение путей синтеза противоракового антибиотика саркомицина и его аналогов. Эти работы, сильно осложненные значительной неустойчивостью этого антибиотика, недавно были успешно завершены синтезом рацемата саркомицина. Одновременно были разработаны и пути синтетического получения различных аналогов саркомицина, в частности его мер- каптопроизводных, перспективных в практическом отношении. Проведенные исследования позволяют начать углубленное изучение зависимостей между строением и противораковой активностью в этом ряду соединений.
Из других работ М.М.Шемякина в области антибиотиков необходимо отметить его исследования по химии оксистрептомицина, патулина и гладиоловой кислоты. Кроме того, им были развиты интересные соображения о путях биогенезиса стрептомицинов и аллицина. Наконец, на основе созданной М.М.Шемякиным теории окислительно-гидролитических реакций органических соединений им был разъяснен ряд гидролитических и окислительных превращений различных антибиотиков — тетрациклинов, стрептомицинов, актидиона, цитринина, койе- вой кислоты.
Работы М.М.Шемякина в области витаминов касаются по преимуществу витаминов группы К и группы Bß. Еще в начале войны М.М.Шемякиным были разработаны и внедрены в производство простые методы синтеза витамина К3 и его водорастворимого бисульфитного производного, которые были быстро введены в медицинскую практику в качестве кровесвертывающих средств.
Теоретические исследования в области витаминов Вб привели в 1952-1953 гг. М.М.Шемякина и А.Е.Браунштейна* к весьма важному обобщению в биохимии — созданию теории процессов аминокислотного обмена, катализируемых фосфопиридоксалевыми энзимами, но и предсказать наличие в организмах ряда новых типов превращений аминокислот, которые были вскоре обнаружены другими биохимиками. Со¬
*) Александр Евсеевич Браунштейн (1902-1986) — русский биохимик, академик АН СССР (с 1946 г.), академик АМН СССР (с 1945 г.). Автор фундаментальных исследований по химии аминокислот и ферментов.
318


зданная теория позволила объяснить с единой точки зрения сущность многочисленных типов биохимических процесов, охватывающих многие десятки энзиматических реакций, между которыми ранее не удавалось обнаружить ничего общего. Так, была разъяснена сущность реакций переаминирования, рацемизации, декарбокси- лирования, дезаминирования, различных расщеплений и конденсацией аминокислот и ряда других превращений.
В последние годы М.М.Шемякин развернул интенсивные исследования по химии аминокислот и пептидов. Открытый им в 1955 г. новый метод введения заместителей к а-углеродному атому а-аминокислот (через оксазолоны и 4-га- лоидоксазолоны) позволил разработать общие пути синтеза самых разнообразных а-замещен- ных а-аминокислот и их производных и затем изучить свойства этого, до последнего времени почти не исследованного типа соединений.
По химии аминокислот М.М.Шемякиным много сделано еще в одном направлении — за последние годы под его руководством были детально разработаны общие пути и методы синтеза многочисленных аминокислот, меченные в различных положениях С14 и N15, необходимых для изучения процессов аминокислотного и белкового обмена.
Наконец, следует остановиться еще на одной области химии природных соединений — углеводах, где М.М.Шемякиным также был выполнен ряд ценных исследований.
Обширный и самостоятельный круг исследований М.М.Шемякина составляют его теоретические работы, посвященные изучению характера и механизма разнообразных химических реакций, однако необходимо отметить, что и эти исследования в значительной мере связаны с только что рассмотренными.
Прежде всего следует рассмотреть цикл работ М.М.Шемякина по гидролитическим и окислительно-гидролитическим превращениям органических соединений, проводившихся на протяжении более чем 20 лет и приведших в конечном итоге к важным обобщениям. Экспериментальное изучение реакций гидролитического расщепления углерод-углеродных связей позволило М.М.Шемякину развить теорию этого явления, что затем дало возможность вскрыть природу и механизм многих распространенных типов химических и биохимических превращений органических молекул. Позднее благодаря этим исследованиям М.М.Шемякиным был открыт новый тип окислительных превращений органических соединений — окислительно¬
гидролитическое расщепление углерод-углеродных связей. Было показано, что сами окислители во многих случаях оказываются неспособными расщеплять эти связи, но они предопределяют их последующее расщепление под действием гидролизующих средств, почему данный тип превращений и должен рассматриваться как окислительно-гидролитический. Детальное изучение такого рода процессов позволило выяснить сущность и механизм явления, те закономерности, которым оно подчиняется, основные пути развития главных, а также вторичных и побочных реакций.
Значительное внимание в работах М.М.Шемякина было уделено явлению таутомерии. Им были изучены таутомерные превращения различных типов альдегидо- и кетонокислот и внесена ясность в вопросы их строения; в частности, было показано оксилактоновое строение двух антибиотиков — пеницилловой и гладио- ловой кислот. Представляет также интерес недавно обнаруженная М.М.Шемякиным тропо- хинонгидразонная таутомерия арилоазотропо- лонов, сходная по своему характеру с таутомерными превращениями ароматических оксиазо- соединений. Проведенное М.М.Шемякиным изучение таутомерных отношений у витаминов группы В6 позволило затем понять сущность процессов аминокислотного обмена, катализируемых пиридоксалевыми энзимами.
Особенно ценным является совсем недавно предложенный М.М.Шемякиным оригинальный метод изучения с помощью меченых атомов причин двойственной реакционной способности соединений (таутомерия или реагирование с перенесением реакционного центра). Этот метод имеет ряд существенных преимуществ перед ранее известными и открывает новые возможности исследования явлений двойственной реакционной способности и таутомерии.
Значительное число работ М.М.Шемякина посвящено изучению механизмов реакций с помощью тяжелого изотопа азота. В частности, ему удалось выяснить истинный механизм реакции образования озазонов, доказать, что процесс азоксисочетания протекает через стадию возникновения промежуточных диоксисоедине- ний. При изучении механизма изомеризаций азоксисоединений (реакция Валлаха и родственные ей превращения) М.М.Шемякиным был обнаружен неожиданный и очень любопытный факт, а именно, что в ряде случаев первой стадией перегруппировки азоксисоединений в ок- сиазосоединения является их превращение в соответствующие N,N-okhch.
319


Интересны работы М.М.Шемякина, посвященные выяснению механизма термического разложения солей карбоновых кислот. Им было установлено, что первой стадией этих реакций всегда является образование окисла металла и ангидрида кислоты, подвергающихся затем тем или иным дальнейшим превращениям.
В заключение необходимо остановиться на работах М.М.Шемякина в области различных типов карбонил содержащих веществ, в частности хинонов.
Им выяснен механизм образования и строения бисульфитных производных хинонов, обнаружены новые свойства и реакции окисей хинонов. В серии работ, посвященных окислительно-гидролитическим превращениям. М.М.Шемякиным был разъяснен механизм расщепления, сужения и видоизменения кольчатых систем хинонов и других родственных им поликар- бонильных циклических соединений, а также разработаны общие методы превращения хинонов и их производных в дикето-, оксидикето- и трикетокарбоновые кислоты ароматического и ациклического рядов. Эти реакции и методы были затем с успехом использованы другими исследователями для синтетических целей.
Ряд превращений моно- и дикетонов (в частности, различные конденсации их карбонильных и метиленовых групп) были недавно изучены М.М.Шемякиным в связи с его исследованиями по химии тетрациклиновых антибиотиков.
Заслуживает упоминания и открытый М.М.Шемякиным путь превращения N-гетеро- циклических кетонов в соответствующие дихлориды и имиды, а также разработанный им синтез изокумаринов и изокарбостирилов из ароматических о-альдегидокислот.
Изложенные иследования М.М.Шемякина по химии различных типов карбонилсодержащих соединений существенно расширили наши знания этого раздела органической химии и представляют значительный интерес, особенно в синтетическом отношении.
Все вышесказанное позволяет Ученому совету Института элементоорганических соединений Академии наук СССР выдвинуть кандидатуру М.М.Шемякина для избрания в академики по специальности органическая химия*.
9.V.1958 г.
Академик А.Н.Несмеянов
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 309, л. 149-155.
*) Академиком АН СССР М.М.Шемякин был избран по Отделению химических наук (органическая химия) 20 июня 1958 г.
ШОРЫГИН Павел Полиевктович (28.IV. 1881-29.IV Л939)
Автобиография
Родился 28(16) апреля 1881 г. самым младшим (10-м) ребенком в семье Полиевкта Тихоновича Шо- рыгина, владельца паев и директора товарищества «Горкинская мануфактура»; дед мой был крепостным крестьянином князя Волконского.
Среднее образование получил в реальном училище Воскресенского в Москве, высшее — в бывш.Императорском Московском техническом училище, химический факультет которого окончил в 1903 г. со званием инженера-технолога. В том же году уехал за границу и поступил во Фрейбургский университет (Германия), где работал в течение 3 лет у известного химика профессора Л.Гаттермана*; в 1906 г. сдал докторские экзамены, представил диссертацию и получил ученую степень доктора философии. По возращении в Россию поступил (1906 г.) ассистентом при кафедре химии в бывш.Императорское Московское техническое училище, где и работал до 1911 г. — вел педагогическую и научно-исследовательскую работу. В 1909/10 г. сдал магистерские экзамены в Московском университете, в декабре 1910 г. защитил в университете диссертацию и получил ученую степень магистра химии.
В 1911 г. умер отец и мне пришлось в течение нескольких лет работать на Михневской фабрике в качестве инженера и технического директора. В 1918 г. вернулся в МВТУ, где до 1928 г. был доцентом — читал курс химии углеводов и вел научно-исследовательскую работу.
*) Людвиг Гаттерман (1860-1920) — немецкий химик-органик. Открыл ряд химических реакций, которые теперь носят его имя. Автор учебника « Практические работы по органической химии» (1894), переведенного в 1900 г. на русский язык.
320


В 1919 г. был выбран по конкурсу профессором и заведующим кафедрой органической, неорганической и аналитической химии Московского ветеринарного института; занимал эту кафедру до 1925 г., когда институт был переведен в Ленинград.
С 1921 до 1925 г. — профессор по кафедре органической химии Московского лесотехнического института (до его перевода в Ленинград).
С 1925 г. и до сих пор — профессор и заведующий кафедрой органической химии в МХТИ им.Менделеева; за последние годы моею кафедрою было подготовлено несколько аспирантов, защитивших диссертации и получивших ученые степени кандидата химических наук; некоторые из них в настоящее время возглавляют уже кафедры в различных вузах.
В 1928 г. мною была организована в МВТУ первая в СССР кафедра и специальность искусственного волокна, для которой было выстроено специальное здание и устроена большая полуза- водская установка по вискозному шелку. Кафедра эта вошла в 1932 г. в состав ВХАРККА, затем, в 1934 г., была переведа в МХТИ им.Д.И.Менделеева; я заведовал ею до сентября 1937 г. Кафедра эта дала промышленности искусственного волокна около 150 квалифицированных инженеров, послуживших главною опорой при организации в СССР новой для нас промышленности искусственного волокна.
С 1930 г. и до сих пор — научный руководитель отраслевого Научно-исследовательского института искусственного волокна (НИИВ).
В 1928-1931 гг. — председатель НТС промышленности искусственного волокна при ВСХН СССР.
С 1930 г. и до сих пор — профессор и заведующий кафедрою органической технологии во Всесоюзной промышленной академии.
С 1927 г. и до сих пор — консультант Экспериментального завода бывш.ТЭЖЭ (ныне Главпарфюмер) — в Москве. На этом заводе (в лаборатории и на полузаводских установках) коллектив сотрудников под моим руководством освоил (отчасти по вполне оригинальным, новым методам) производство многих важных синтетических душистых веществ, что в значительной мере освободило наш Союз от необходимости импортировать продукты, нужные нашей парфюмерной промышленности.
В 1932 г. был выбран членом-корреспонден- том Академии наук СССР.
В 1934 г. утвержден ВАКом КВШ в ученой степени доктора химических наук.
Имею свыше 150 напечатанных трудов, из них 6 книг и 100 экспериментальных работ. Мною написан ряд учебников для высшей школы, выдержавших до сих пор по 2-3 издания; один переведен и издан на украинском языке.
Организовал и был в течение 3 лет ответственным редактором журнала «Искусственное волокно». Состою редактором химического отдела 2-го издания «Советской технической энциклопедии» и отдела органической химии «Реферативного журнала Академии наук». Под моей редакцией вышел ряд книг, как переводных,так и оригинальных.
Общественную работу вел главным образом в Менделеевском институте, где в течение ряда лет состоял членом бюро СНР и членом месткома.
Семейное положение: женат (жена — доцент и кандидат химических наук), трое детей: сын Андрей 32 лет, инженер-электротехник, кандидат технических наук, работает на Московском Рентгеновском заводе; сын Петр 27 лет, военный инженер, работает научным сотрудником в Кар- повском институте; сын Олег 6 лет. Каких-либо родственников, ни близких, ни дальних, за границей не имею.
В царской армии не служил, в РККА служил 2V2 года (1932-1934) начальником кафедры в ВХА. После революции был за границей один раз: в 1928 г. был командирован ВСНХ на 3 мес. в Германию, Голландию и Чехословакию за технической помощью для промышленности искусственного волокна.
К суду и следствию не привлекался и административным взысканиям не подвергался ни до, ни после революции. Ни в каких партиях не состоял.
27.V.1938 г.
Профессор П.Шорыгин
Архив РАН, ф. 411, оп. 14, д. 169, л. 16-19.
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ П.П. Шорыгина к избранию действительным членом АН СССР
П.П.Шорыгин в 1935 г. праздновал 30-летие своей научной и преподавательской деятельности и, следовательно, является еще молодым научным работником. Первую свою работу он напечатал в 1903 г., с тех пор работает плодотворно и неутомимо и справедливо пользуется репутацией выдающегося химика-органика.
21. Заказ № 2007
321


В настоящее время он состоит профессором по кафедре органической химии в Московском химико-технологическом институте им. Д.И.Менделеева и, кроме того, научным руководителем и директором Научно-исследовательского института искусственного волокна.
П.П.Шорыгину принадлежит более 100 напечатанных трудов. Из его экспериментальных работ следует указать на работы по исследованию свойств и превращению натрийорганичес- ких соединений, вошедших в состав его магистерской диссертации, а также опубликованных позднее. Шорыгину с сотрудниками принадлежит видоизменение метода магнийорганическо- го синтеза в отсутствие эфира и при повышенной температуре. Ему принадлежит также ряд работ и ценных докладов по древесине, клетчатке и искусственному волокну. В этой мало разработанной и особенно важной для нашего Союза области Шорыгин является большим знатоком.
В заключение можно прибавить, что П.П. является автором ряда учебников и монографий, написанных с большим мастерством и знанием дела.
Павел Полиевктович Шорыгин находится в расцвете сил и с уверенностью можно ожидать дальнейшего развития его способностей и таланта и его участие в работе Академии в качестве ее действительного члена, и особенно как специалиста в области высокомолекулярных соединений, по нашему убеждению, является весьма желательным*.
25.VIII.1938 г. Академик А.Фаворский Академик Н.Зелинский Академик В.Тищенко
Архив РАН, ф. 411, оп. 14, д. 169, л. 6.
*) Действительным членом АН СССР П.П.Шорыгин был избран 29 января 1939 г. по Отделению математических и естественных наук (химия).
ШОСТАКОВСКИЙ Михаил Федорович
(6. VIЛ905-1.XI. 1983)
Автобиография
Я, Шостаков- ский Михаил Федорович, родился 6 июня 1905 г. в дер. Новоселица Ровненского района Кировоградской области. Родители мои — крестьяне.
В 1917 г. окончил начальную школу, в 1919 г. — двухклассное училище, затем учился в единой трудовой школе, а в 1923 г. переехал в Иркутск, где и окончил среднюю школу.
В1924 г. поступил в Иркутский государственный университет, который окончил в 1929 г.
В сентябре 1929 г. был призван в Красную Армию в качестве одногодичника.
В 1930 г. демобилизован по ходатайству Иркутского университета и в сентябре 1930 г. зачислен ассистентом при кафедре органической и биологической химии Иркутского медицинского института.
В 1932 г. поступил в аспирантуру Академии наук СССР в лабораторию академика А.Е.Фаворского (Ленинград).
В 1934 г. в связи с переводом АН СССР переехал в Москву.
В 1935 г. защитил диссертацию на ученую степень кандидата химических наук и оставлен на постоянную работу в ИОХе АН СССР, где и работаю до настоящего времени.
В 1940 г. постановлением Президиума АН СССР и ВАКа утвержден сталинским аспиран- том-докторантом.
В 1944 г. защитил диссертацию на ученую степень доктора химических наук.
За время работы в ИОХе АН СССР мною и совместно с сотрудниками руководимой лаборатории опубликовано 200 научных работ и получено более 30 авторских свидетельств в обла¬
322


сти органической химии и химии высокомолекулярных соединений; издано 3 монографии и ряд научно-популярных статей и брошюр.
Часть моих работ реализована в промышленности: бальзам, носящий мое имя, виниловые эфиры, полимеры, масло АМИ-10, применяющееся в гражданской и боевой авиации, и др.
За указанный период работы принимал активное участие в общественной работе. В настоящее время являюсь председателем секции физико-математических и химических наук Московского отделения Всесоюзного общества по распространению политических и научных знаний, член Технико-экономического совета Московского (областного) совнархоза, руководитель философского семинара.
25.11.1958 г.
М.Шостаковский
Архив РАН, ф. 411, оп. 4а, д. 427, л. 17-19. ОТЗЫВ
о научной деятельности М.Ф.Шостаковского
Доктор химических наук М.Ф.Шостаковс- кий принадлежит к числу выдающихся хими- ков-органиков. Являясь одним из талантливых учеников академика А.Е.Фаворского, он создал новую отрасль органической химии — химию виниловых эфиров — и существенно расширил химию виниловых соединений. Его многочисленные исследования (свыше 130 работ, включая 2 монографии) в этой важной для науки и народного хозяйства области привели к созданию новых отраслей производства (простые виниловые эфиры, винипол, бальзам Шостаковс- кого), а также легли в основу нового теоретического направления в органической химии.
Опираясь на классические труды академика А.Е.Фаворского, М.Ф.Шостаковским в 1937- 1940 гг. разработан метод синтеза простых виниловых эфиров действием ацетилена на спирты (реакция винилирования). Существенной чертой этого метода является применение ацетилена под давлением без разбавления инертными газами; это кардинально отличает предложеный способ от всех существующих ранее методов и создает новую технологию работы с ацетиленом под давлением. На этой основе создан внедренный в промышленность метод непрерывного винилирования спиртов различного строения.
Дальнейшим этапом развития выбраного М.Ф.Шостаковским научного направления
21*
было широкое изучение химических свойств и превращений простых виниловых эфиров, предпринятое им совместно с коллективом созданной им лаборатории.
Так, изучение реакции гидролиза, носящей название «косвенная гидратация ацетилена», дало новый промышленный способ получения ацетальдегида без применения вредных для здоровья ртутных катализаторов. Реакции присоединения к виниловым эфирам галоидов, галоидоводородных кислот, спиртов, органических кислот и других [соединений] сделали доступными новые ряды реакционноспособных веществ. Так были синтезированы моно- и дигалоидоэфи- ры, ß-галоидвиниловые эфиры, алкоксиацетиле- ны, ацил ал и, множество смешанных и симметричных ацеталей, из которых ряд представителей нашел свое промышленное применение.
М.Ф.Шостаковским был предложен оригинальный способ каталитической полимеризации виниловых эфиров при температуре их кипения под влиянием хлоридов металлов и галоидоводородных кислот. В настоящее время по этому способу получается лечебный бальзам Шостаковского, который находит широкое применение в медицинской практике и, по отзывам физиологов и врачей, своими лечебными свойствами превосходит давно известный и труднодоступный перуанский бальзам. Другие полимеры виниловых эфиров нашли широкое применение в качестве высоковязких добавок к смазочным маслам, значительно улучшая свойства последних.
Огромный синтетический материал, полученный М.Ф.Шостаковским и его сотрудниками, дал возможность обосновать новые теоретические представления. М.Ф.Шостаковскому принадлежит создание оксониевой теории превращения простых виниловых эфиров. Эта теория вытекает из основ классической органической химии, в частности учения А.М.Бутлерова о явлениях таутомерии.
Оксониевая теория превращений простых виниловых эфиров явилась стержнем защищенной М.Ф.Шостаковским в 1944 г. докторской диссертации.
В течение последнего десятилетия круг исследований М.Ф.Шостаковского был расширен и на другие виниловые соединения. Реакция винилирования распространена на азот-, серо- и кремнийсодержащие соединения. Были предприняты широкие исследования в области полимеризации и совместной полимеризации простых винило¬
323


вых эфиров с различными веществами (винилхлорид, винилацетат, акрилаты и др.).
Расширяется творческая связь руководимого М.Ф.Шостаковским коллектива с рядом отраслевых институтов и промышленных предпи- ятий, что значительно облегчает внедрение в практику полученных соединений.
На основе глубокого изуения процессов полимеризации и совместной полимеризации М.Ф.Шостаковским были сформулированы новые теоретические представления об общности процессов присоединения и полимеризации. Эти представления вытекают из изучения процессов активации виниловых эфиров и других виниловых соединений под влиянием ионных катализаторов и свободнорадикальных инициаторов. Была высказана гипотеза, что распад перекисей в зависимости от условий опыта и характера реакционной среды протекает неоднозначно. Кроме того, М.Ф.Шостаковским установлено, что перекиси активируют не только процессы полимеризации, но и реакции присоединения воды, спиртов и т.д.
В ходе этих работ доказана возможность присоединения и полимеризации виниловых эфиров по двум механизмам: ионому и свободнорадикальному. М.Ф.Шостаковским выдвинуты новые воззрения о двойственной реакционной способности веществ, частично изложенные в монографии «Простые виниловые эфиры»*...
Работы М.Ф.Шостаковского по масштабу и значению представляют крупный вклад в науку и народное хозяйство страны и открывают новые возможности для развития органической химии.
За свои выдающиеся заслуги М.Ф.Шоста- ковский был удостоен Сталинской премии 2-й степени и награжден орденом Трудового Красного Знамени.
Доктор химических наук М.Ф.Шостаковс- кий является достойным кандидатом в члены- корреспонденты АН СССР по разделу органической химии**.
11.1Х.1953Г.
Директор ИОХ АН СССР академик А.Н.Несмеянов
Архив РАН, ф. 411, оп. 4а, д. 427, л. 97-99.
*) Шос таковский М.Ф. Простые виниловые эфиры. М.: Изд-во АН СССР, 1952. 217 с.
**) Членом-корреспондентом М.Ф.Шостаковский избран по Сибирскому отделению АН СССР (химия) 10 июня 1960 г.
ШУЙКИН Николай Иванович (31ЛП.1898 -1.IX.1968)
Жизнеописание
Родился 31 марта 1898 г. в слободе Мстера Владимирской губернии Вязниковско- го уезда в семье крестьянина.
До 1912 г. отец был кустарем, а затем до своей смерти в 1919 г. — рабочим.
В 1912 г. окончил Вязниковское 4-классное городское училище.
С 1913 г. до начала 1917 г. работал в заводоуправлении акционерного общества «Динамо» (Москва и Петроград) в качестве технического калькулятора.
С 1917 по 1918 г. служил сначала в армии, а с октября 1917 г. — в действующем Балтфлоте в качестве авиамеханика. В это время принимал участие в гражданской войне против белофинских отрядов генерала Маннергейма в Финляндии и на Аландских островах. Был ранен в сражении под Таммерфорсом*.
Среднее образование (Мстерская школа 2-й ступени) закончил в 1920 г. — после возвращения с фронта.
С 1921 г. обучался на химическом отделении физико-математического факультета 1-го Московского государственного университета, которое окончил весной 1927 г., защитив дипломную работу, выполненную под руководством профессора Н.Д.Зелинского.
За время с 1.Х. 1927 г. по 1.Х.1930г. прошел и закончил аспирантуру по органической химии в Научно-исследовательском химическом институте при физико-математическом факультете 1-го МГУ под руководством академика Н.Д.Зелинского. С 1.Х.1930 г. по 11.XI.1932 г. работал на химическом факультете 1-го МГУ в качестве старшего ассистента. С11.XI. 1932 г. по
*) Шведское название финского города Тампере.
324


20.VIIЛ941 г. (момент временной эвакуации из Москвы в Казань) работал там же в качестве доцента кафедры органической химии, но с 1.V.1938 г. — в порядке совместительства, так как с этого времени основную работу выполняю в Институте органической химии Академии наук СССР в качестве заведующего спецлабора- торией органического катализа.
Работу на химическом факультете Московского государственного университета возобновил с 1 сентября 1943 г. в качестве профессора кафедры химии нефти.
В 1935 г. получил степень кандидата химических наук.
В 1942 г. защитил диссертацию на степень доктора химических наук на тему «Исследование в области каталитической ароматизации бензинов» и получил звание профессора органической химии.
С1932 по 1941 г. в Московском государственном университете вел занятия со студентами 3- го и 5-го курсов в практикумах по органической химии и по органическому катализу, а также руководил дипломными работами студентов кафедр органической химии и органического катализа.
По поручению академиков С.С.Наметкина и Н.Д.Зелинского в период 1939-1941 гг. и в учебном 1943/44 году читал курс органической химии для студентов химического факультета Московского государственного университета. С 1944 г. читаю там же курсы «Химия искусственного жидкого топлива» и «Избранные главы химии нефти» и руковожу дипломными работами студентов 5-го курса на кафедре химии нефти.
Научную работу веду преимущественно в двух направлениях:
а) в области химии циклических углеводородов и их контактно-каталитических превращений,
б) в области химии фурановых соединений.
До последнего времени выполнил около 60
научных работ, большинство из которых опубликовано в русских и иностранных журналах. Работы из раздела каталитической ароматизации нефти, выполненные совместно с академиком Н.Д.Зелинским, получили высокую оценку Президиума академии наук СССР и были представлены в Совнарком СССР на предмет использования их результатов в промышленной практике. В настоящее время на их основе сооружается завод по многотоннажному производ¬
ству толуола и ароматизированного авиатоплива. ВIV пятилетке запланировано строительство другого, еще более крупного, завода по тому же методу.
Владею тремя иностранными языками: английским, немецким и французским в объеме свободного чтения литературы без словаря.
С 1918 г. непрерывно веду общественную работу. В студенческие годы (1921-1927) работал в профсоюзных организациях и был представителем студентов в предметной комиссии по химии. Далее, в течение трех лет (1932-1933 и 1935 гг.) работал членом месткома химического факультета МГУ. В 1934 г. и 1935/36 учебном году был председателем бюро СНР химфака МГУ.
В период 1937-1939 гг. работал профоргом лаборатории органического катализа химфака МГУ. В 1939 г. вел работу пропагандиста-агита- тора на избирательном участке. С 24.XII. 1939 г. состою депутатом Ленрайсовета г.Москвы, веду работу главным образом по линии школьной комиссии.
В период временной эвакуации в Казани (1941-1943) вел работу с ранеными бойцами в подшефном госпитале.
За ударную научно-производственную работу многократно был премирован Московским государственным университетом и Академией наук СССР.
В 1945 г. награжден правительственным орденом Трудового Красного Знамени, а в 1946 г. — медалью «За доблестный труд».
20.VI.1946 г.
Н.И.Шуйкин
Архив РАН, ф. 411, оп. 4а, д. 227, л. 15-16.
ХАРАКТЕРИСТИКА
научной деятельности доктора химических наук Н.И.Шуйкина
Основные работы Н.И.Шуйкина относятся к области гетерогенного органического катализа, в особенности к той ветви его, которая носит название «каталитический синтез»; многие из них посвящены экспериментальному исследованию специфичности катализа в различных случаях. Все его исследования на протяжении свыше 20 лет проводите я по следующим направлениям:
1. 	Изучение дегидрогенизационного катализа шестичленных цикланов и реакций, ему со¬
325


путствующих. Сюда относится большая серия работ по изучению генезиса высокоактивных и устойчивых платиновых, никелевых и палладиевых катализаторов дегидрогенизации, обладающих воспроизводимыми свойствами; группа работ, посвященных изучению химической природы прямогонных бензинов важнейших нефтяных месторождений СССР и совместной с нами разработке на их основе эффективных каталитических методов промышленного получения индивидуальных ароматических углеводородов (толуола, ксилолов, бензола, кумола, этилбензола и др.) и высокооктанового термостабильного авиатоплива (супербензинов). Сюда же примыкают начатые в 1943 г. и представляющие большой научный интерес исследования, касающиеся взаимных превращений цикланов и цикленов путем контактного сжатия и расширения циклов.
Конкретным результатом этого направления работ Н.И.Шуйкина является:
а) законченный разработкой в совместных с нами исследованиях, принятый правительством СССР для практического испоьзования промышленный метод получения важного продукта из нефти контактно-каталитическим путем. Строительство опытно-промышленного завода, включенное в план IV пятилетки, подходит к концу;
б) законченный разработкой и находящийся в стадии внедрения метод промышленного получения супербензинов на базе обычных базовых бензинов;
в) успешно завершаемое исследование по каталитическому облагораживанию сернистых девонских бензинов «второго Баку» до полноценного моторного топлива;
г) детальное изучение генезиса и разработка методов приготовления высокоактивных устойчивых платиновых и никелевых (в нескольких вариантах) катализаторов дегидрогенизации, удовлетворяющих требованиям, предъявляемым к катализаторам промышленного типа;
д) нахождение физико-химических условий почти количественного сжатия шестичленного цикла в пятичленный при умеренных температурах.
2. 	Изучение условий гладкого каталитического гидрирования фуранового ядра в связи с его суперароматическими свойствами.
Это направление работ Н.И.Шуйкина развивалось и продолжает развиваться так же успеш¬
но, как и первое. Еще в 1932 г. им совместно с нами впервые были найдены условия гладкого гидрирования фуранового ядра в контакте с осмиевым (на асбесте) катализатором. Объектом исследования служил а-метилфуран (сильван), который и был прогидрирован впервые количественно при низкой температуре (60 ) по проточному методу. Далее Н.И.Шуйкиным с сотрудниками эта реакция подробно изучалась с другими, более доступными, катализаторами. При этом удалось подобрать такие (палладиевый и никелевый) катализаторы, в присутствии которых реакция гидрогенизации фурана и его многочисленных гомологов, многие из которых были синтезированы Н.И.Шуйкиным впервые, протекала без заметных осложнений с большой скоростью.
Таким образом, этим циклом исследований был разработан метод каталитического синтеза у-окисей (тетрагидрофуранов), бывших до этого крайне малодоступными. При этом был получен интересный материал, дополняющий освещение химической природы фуранового ядра.
Дальнейшее изучение комплекса вопросов данного направления проводилась на бицикли- ческой системе фурилциклопропана и конденсированной системе кумарона. Полученные при этом результаты позволили Н.И.Шуйкину сделать ряд существенных теоретических обобщений, касающихся природы двойных связей фуранового кольца.
3. 	Исследование явлений дегидратационно- го катализа органических соединений.
Здесь Н.И.Шуйкиным изучалась каталитическая активность целого ряда минеральных (специально приготовленных) окисей в реакции дегидратации различных алкоголей и смесей их с аминами и аммиаком с точки зрения мульти- плетной теории. При этом были сделаны весьма интересные в научном отношении наблюдения дегидратации бициклических алкоголей (цик- лопентилциклопентанол и др.), сопровождающейся глубокой изомеризацией в конденсированную систему (А-9,10-окталина и др.).
В этом же разделе работ Н.И.Шуйкиным с сотрудниками разработан простой и удобный метод каталитического синтеза моноалкилзаме- щенных анилина (монометил- и этиланилины), играющих в настоящее время крупную роль в технике приготовления некоторых видов боеприпасов, а также высококачественного авиатоплива.
326


Кроме исследований по основным трем направлениям области органического гетерогенного катализа Н.И.Шуйкиным выполнен ряд актуальных работ, примыкающих к этим направлениям. Сюда относятся его работы по каталитическому обессериванию сланцевых и сапропелитовых бензинов; исследования по деструктивному распаду шестичленных цикланов с образованием метиленовых радикалов под влиянием контакта с никель-глиноземным катализатором; работы по синтезу спироцикланов и изучению их контактно-каталитических превращений, давшие интереснейший материал, освещающий химический характер этих малодоступных систем; работы по изучению кинетики де- гидрогенизационного катализа и ряд других.
Всего к настоящему времени Н.И.Шуйкиным выполнено свыше 90 работ, большая часть которых опубликована.
В настоящее время основное внимание Н.И.Шуйкина направлено на изучение комплекса вопросов, связанных с предпринятой им разработкой методов контактно-каталитического алкилирования бензольного ядра и исчерпывающей (тотальной) ароматизации бензинов с целью превращения их в толуол и другие весьма ценные индивидуальные ароматические углеводороды (этилбензол, стирол, кумол и пр.)*.
12.111.1950 г. Академик Н.Д.Зелинский Присоединяюсь к отзыву акад. Н.Д. Зелинского Академик А.Н.Несмеянов
Архив РАН, ф. 411, оп. 4а, д. 227, л. 49-52
*) Характеристика была написана в связи с выдвижением кандидатуры Н.И.Шуйкина для избрания членом-корреспондентом АН СССР, которое состоялось 23 октября 1953 г. по Отделению химических наук (органическая химия).
ЭМАНУЭЛЬ Николай Маркович
(1.Х.1915-8.XII. 1984)
Автобиография
Родился 1 октября 1915 г. в г.Тим Курской области. Отец — до и после Великой Октябрьской социалистической революции — служащий-агроном. Умер в 1935 г. Мать — служащая, статистик. Умерла в 1964 г.
В 1938 г. я окончил Ленинградский индустриальный (политехнический) институт по специальности «химическая физика» и был направлен на работу в Институт химической физики, в лабораторию академика Н.Н.Семенова. В том же году принят в аспирантуру.
С1939 по 1940 г. работал по совместительству ассистентом кафедры физики Ленинградского политехнического института и прекратил эту работу в связи с получением именной стипендии, которая исключала работу по совместительству.
23 июня 1941 г. был мобилизован по указу Президиума Верховного Совета СССР и направлен в действующую армию, на Ленинградский фронт, в качестве помощника начальника ВТС 163-го отдельного стрелкового полка. В сентябре 1941 г. по ходатайству ленинградской группы Президиума АН СССР в числе других сотрудников института был демобилизован и вернулся на работу в Институт химической физики АН СССР. В 1942 г. защитил кандидатскую диссертацию, в 1943 г. мне было присвоено ученое звание старшего научного сотрудника. В 1949 г. защитил докторскую диссертацию (утвержден в 1950 г.). В 1950 г. мне присвоено ученое звание профессора по специальности «физическая химия» . В 1948 г. за исследование промежуточных продуктов газовых окислительных реакций мне была присуждена премия им.А.Н.Баха.
С 1948 г. заведовал в Институте химической физики АН СССР лабораторией окисления
327


органических веществ, которая в 1960 г. была реорганизована в отдел кинетики химических и биологических процессов. С 1960 г. заведую этим отделом. Работал ученым секретарем института (1942-1947), заместителем директора по научной части (1947-1949 гг., 1958-1959 гг.). С 1944 г. работаю на химическом факультете МГУ. В настоящее время являюсь профессором, заместителем заведующего кафедрой химической кинетики.
В 1958 г. за исследования свойств и особенностей цепных реакций, опубликованные в 1950- 1957 гг., мне присуждена Ленинская премия.
В 1959 г. назначен главным химиком по проблеме «Получение уксусной кислоты окислением бутана». Этот метод, предложенный мной в 1956 г., в дальнейшем разрабатывался коллективом сотрудников лаборатории, и по распоряжению Совета Министров СССР осуществлялось внедрение его в промышленность. В конце 1963 г. был произведен пуск опытно-промышленной установки на Московском нефтеперерабатывающем заводе, и в настоящее время ведется строительство цеха большой мощности на этом же заводе.
Эта работа была отмечена в 1962 г. золотой медалью ВДНХ. Аналогичным образом были отмечены в 1963 г. многолетняя работа по изучению торможения процессов окисления жиров, которая в течение ряда лет проводилась под моим руководством во Всесоюзном научно-исле- довательском институте мясной промышленности, а в 1964 г. — цикл работ по кинетике реакций в открытых системах.
В последние годы веду ряд совместных работ с различными научно-исследовательскими, проектно-конструкторскими учреждениями, производственными и другими предприятиями и организациями, главным образом в области практических приложений химической кинетики.
С конца 1963 г. по настоящее время, оставаясь в Институте химической физики АН ССР и в МГУ, работаю также в Президиуме Академии наук СССР в качестве заместителя председателя Секции химико-технологических и биологических наук и заместителем главного ученого секретаря.
В 1963 г. я был избран депутатом Моссовета 9-го созыва, а в 1965 г. — 10-го созыва. В 1965 и 1966 гг. избирался членом МГК КПСС.
26.IV.1966 г.
Н. Эмануэль
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 457, л. 22-23.
ОТЗЫВ
о научной деятельности профессора Н.М.Эмануэля
Н.М.Эмануэль является одним из ведущих советских ученых в области химической кинетики. Его работы посвящены изучению кинетики сложных химических реакций. Работы эти идут в трех главных направлениях:
1) экспериментальные обоснования основных положений цепной теории;
2) изучение механизма гомогенного катализа и химической индукции;
3) разработка новых принципов стимулирования медленных цепных разветвленных реакций и управления протеканием этих процессов.
Исследования Н.М.Эмануэля проводились в Институте химической физики Академии наук СССР и на химическом факультете Московского государственного университета им.М.В. Ломоносова.
Большой цикл работ Н.М.Эмануэля посвящен исследованию промежуточных продуктов окисления. Им было открыто образование промежуточного продукта свободнорадикального типа в ходе цепной реакции окисления сероводорода и осуществлена спектроскопическая его идентификация как моноокиси серы. В реакции окисления ацетальдегида было обнаружено существование двух форм промежуточной гидроперекиси и изучены условия и кинетика их взаимного перехода.
При окислении пропана в присутствии НВг было открыто образование высокоактивного промежуточного продукта и показано, что этот продукт определяет все дальнейшее развитие процесса окисления. На примере реакций окисления к-декана и циклогексана впервые кинетическими методами было показано, что все продукты глубокого окисления образуется из соответствующей гидроперекиси, т.е. что гидроперекись является главным первичным продуктом окисления насыщенных углеводородов.
В его работах также были установлены пути образования и превращения стабильных промежуточных продуктов окисления: спиртов, карбонильных соединений и кислот.
Одной из отличительных черт всех этих работ является широкое использование характеристик самого процесса для изучения поведения и свойств промежуточных соединений.
Н.М. Эмануэл ем предложен ряд остроумных и оригинальных приемов исследования промежуточных соединений. Так, для изучения
328


свойств моноокиси серы было использовано наличие однозначной зависимости для смеси данного состава между концентрацией моноокиси серы и периодом индукции процесса в некоторых стандартных условиях. Для изучения взаимного перехода двух форм гидроперекиси ацетила была использована способность одной из форм гидроперекиси вызывать характерное низкотемпературное воспламенение смеси ацетальдегида с кислородом, содержащей гидроперекись. Для изучения промежуточного катализатора в реакции окисления пропана в присутствии НВг Н.М.Эмануэль воспользовался тем, что выход ацетона в стандартных условиях пропорционален концентрации промежуточного катализатора. В тех случаях, когда имелась возможность провести параллельно изучение кинетического поведения промежуточного соединения какими-либо другими методами (например, спектроскопическими при изучении моноокиси серы или радиохимическими при решении вопроса о роли гидроперекиси при окислении насыщенных углеводородов), было получено хорошее соответствие между результатами обоих методов, что доказывает целесообразность применения новых кинетических приемов исследования.
При изучении окисления пропана в присутствии бромистого водорода Н.М.Эмануэль установил замечательный факт: оказалось, что в начальный период процесса протекает быстрая реакция (начальная инициирущая стадия), приводящая к образованию промежуточного катализатора, обеспечивающего дальнейшее развитие процесса.
Наличие двух четко разделяющихся стадий, которые были названы микроскопическими (в отличие от элементарных реакций), удалось также обнаружить путем измерения разогрева реагирующей смеси в ходе реакции, причем количественные характеристики обеих стадий (константа скорости, энергия активации), полученные методом разогрева, прекрасно совпадают с полученными из кинетических измерений.
В дальнейшем, используя метод разогрева, Н.М.Эмануэль показал наличие двух стадий при окислении этана в присутствии Cl2, N02, NOC1 и при окислении этана в присутствии НВг. Полученные данные привели его к новому представлению о механизме гомогенного катализа в про- цесах окисления. Согласно этому представлению, гомогенный катализатор действует главным образом в начальный период, а в дальнейшем может оказаться ненужным для развития процесса.
Развитие этих представлений привело к идее разработки новых принципов стимулирования медленных цепных разветвленных процессов. Эти исследования были выполнены на системе жидкий углеводород — газовый катализатор (газовое инициирование процесса окисления в жидкой фазе). В такой системе, где процесс осуществляется пропусканием кислорода с примесью катализатора через жидкий углеводород, катализатор спустя некоторое время может быть легко убран путем смены подачи кислорода с примесью катализатора на подачу чистого кислорода.
Опыты, проведенные с н-деканом, цетаном и парафином с использованием НВг и N02 в качестве газовых катализаторов, показали, что прекращение подачи катализатора спустя некоторое время после начала окисления не только не замедляет процесс, но даже в некоторых случаях оказывает благоприятное действие на его дальнейшее развитие, по-видимому, не допуская развития нежелательных вторичных процессов.
Аналогичные результаты были получены и при использовании в качестве инициатора у-из- лучения Со60.
Резкое снижение периода индукции окисления парафина может быть достигнуто при облучении парафина лишь в начальный период окисления. Таким образом можно добиться ускорения процесса не путем непрерывного облучения, а путем начального радиационного «толчка» процесса
Сочетать оба принципа — газового инициирования и начального радиационного толчка — Н.М.Эмануэлю удалось путем применения в качестве инициатора инертного радиоактивного газа. Пропускание через окисляемый изодекан в начальный период окисления кислорода с примесью радона привело к сильному ускорению образования перекисей и кислот в процессе окисления.
Обе последние работы открыли новые перспективы мирного использования атомной энергии, в том числе шлаковых газов атомных реакторов.
Широкие возможности управления процессами окисления в жидкой фазе привели Н.М.Эма- нуэля к идее перевести на режим жидкофазного окисления ряд окислительных процессов, проводимых обычно в газовой фазе. Это было достигнуто проведением окисления под давлением при температурах, близких к критическим. Перевод реакций окисления углеводородных газов на режим жидкофазных реакций позволил применить к ним принцип газового инициирования.
329


Таким путем удалось провести с почти количественными выходами низкотемпературное окисление н-бутана в ценные кислородсодержащие продукты — метилэтилкетон и уксусную кислоту. Тем же путем удалось почти на 500 снизить температуру окисления бензола в фенол. Эти работы имеют огромные перспективы в химической промышленности.
При постановке своих исследований Н.М.Эма- нуэль исходит из развиваемых им общих положений об управлении химических процессов. Поскольку большинство процессов являются сложными, состоят из нескольких макроскопических стадий, то управление процессом надо осуществлять постадийно, применяя разные методы воздействия к различным макроскопическим стадиям, а не стремиться сохранить условия постоянными на протяжении всего процесса.
В своих работах Н.М.Эмануэль особое внимание уделяет новым фактам и явлениям в химической кинетике. Одним из его интереснейших наблюдений является замеченная в ряде систем остановка реакции задолго до израсходования исходных веществ. В некоторых случаях, например при окислении ацетальдегида и изобутана, спустя некоторое время прекращалось расходование молекулярного кислорода, т.е. останавливался процесс окисления молекулярным кислородом. В этих случаях окисление продолжалось за счет накопленного системой связанного кислорода гидроперекиси. В других случаях, например при окислении пропана в присутствии НВг и С12 и при окислении н-декана, наблюдалось полное прекращение всех процессов окисления при наличии в системе значительных количеств непрореагировавшего углеводорода.
Явление остановки реакции, имеющее, по- видимому, общее значение для процессов окисления молекулярным кислородом в жидкой и газовой фазах, еще ждет своего объяснения, но несомненно, что это открытие представляет большой интерес для понимания общих законов протекания сложных химических реакций.
Исследования новых свойств и особенностей цепных реакций были отмечены в 1958 г. Ленинской премией.
В последнее время многие приемы и представления Н.М.Эмануэля в области химической кинетики ему удалось применить к решению проблем биологического значения.
Работы Н.М.Эмануэля имеют большое значение для понимания общих закономерностей протекания химических процессов и в то же время приводят к ряду ценных практических предложений.
В лице Н.М.Эмануэля мы имеем крупного ученого, внесшего большой вклад в советскую химическую науку*.
30.IV.1958 г. Заведующий кафедрой химической кинетики химфака МГУ академик Н.Н.Семенов
Архив РАН, ф. 411, оп. 3, д. 457, л. 118-123.
ЮШКЕВИЧ Николай Федорович
(24.XII. 1884-1937)
Жизнеописание**
Я родился в 1884 году. По окончании среднего образования в классической гимназии в г. Благовещенске в 1903 году я в том же году поступил в Томский технологический институт. В силу революционных событий 1905-1906 учебный год был закрыт для заня-
*) 20 июня 1958 г. Н.М.Эмануэль был избран членом- корреспондентом АН СССР по Отделению химических наук (физическая химия), а 1 июля 1966 г. — действительным членом АН СССР по отделению общей и технической химии (химическая физика).
**) «Жизнеописание» Н.Ф.Юшкевича хранится в личном фонде академика Н.Д.Зелинского (ф. 629, оп. IV, д. 130). Видимо, этот материал был подготовлен по просьбе Н.Д.Зелинского, который хотел выставить кандидатуру Н.Ф.Юшкевича для избрания его в члены-корреспонденты АН СССР. Но арест Н.Ф.Юшкевича нарушил эти планы.
В 1937 г. выдающийся ученый и инженер-технолог, так много сделавший полезного для развития производительных сил страны и в подготовке высококвалифицированных специалистов химиков-тех- нологов, был расстрелян. Ему было тогда 53 года.
330


тий, и это время я провел во Франции и Бельгии, изучая язык и слушая лекции последовательно в Парижском университете и на технологическом факультете в Льежском университете, где я состоял действительным студентом. К началу 1906-1907 г. я вернулся из Бельгии в Томский технологический институт, каковой и окончил в 1910 г. по химическому отделению в числе отличнейших. За время прохождения курса я летние каникулы проводил в должности практиканта на русских химических и металлургических заводах.
Будучи студентом последнего курса, я исполнял в течение 1909-1910 учебного года обязанности ассистента и вел практические занятия со студентами в металлургической лаборатории цветных металлов Томского технологического института. По окончании Института летом 1910 г. я работал в Мариинской Тайге на заводе Родюкова, где я произвел исследование, имевшее цель уменьшить расход цианистого калия и повысить извлечение золота из эфелей. Мне удалось в большом заводском масштабе сократить расход цианистого калия почти вдвое и значительно повысить процент извлечения золота.
В 1910-1911 учебном году я состоял штатным ассистентом при инженерно-тепловой лаборатории Томского технологического института, где я вел практические работы со студентами и руководил дипломными работами оканчивающих студентов. Под моим руководством был произведен ряд исследований по очистке конденсата из паровой машины от масла и по изысканию наивыгоднейших условий сжигания сибирских углей в топках паровых котлов. Одновременно с этим я вел свои научные исследования в области обжига сернистых руд и медной плавки.
Весной 1911 г. я принял предложение Совета Томского технологического института остаться стипендиатом для продолжения своих научных исследований и для подготовки к профессорской деятельности.
Летом 1912 года я был командирован Советом Университета в Японию для изучения медной плавки на заводах Aschio copper Smeltiny Works (близ Nikko) и Beschie copper Smeltiny Works (около Nichama на острове Shisoko).
По возвращении в Томск мною был представлен в Технологический институт подробный доклад о моей поездке по заводам Японии.
Осенью 1912 года Советом Института я был командирован для продолжения своих научных исследований, для подготовки к профессорской деятельности и для ознакомления с постановкой технического образования за границей в Германии. Я работал 1 семестр в Карлсруэ в Высшей технической школе в лаборатории профессора Н.Bunte и 3 семестра в Breslay в Высшей Технической школе в металлургической лаборатории проф. Friedrich’a и в физико-химической лаборатории проф. R.Shenen’a.
Слушая лекции по физической химии, металлургии и химической технологии, я одновременно продолжал свои исследования в области обжигательных процессов сернистых руд с точки зрения химического равновесия. В лаборатории проф. R.Shenen’a я предпринял изучение равновесия 2СО = С02 + С для получения звания Доктора-инженера.
Означенное исследование я закончил и был допущен к защите докторской диссертации, но произвести защиту мне не удалось, т.к. принужден был в спешном порядке выехать из Германии по причине вспыхнувшей мировой войны. Означенная докторская работа была напечатана позднее в «Известиях Уральского государственного университета».
Кроме исследовательской работы за время моего 2-летнего пребывания в Германии, я ознакомился с постановкой высшего технического образования в лучших германских школах в Шарлотенбурге, Аахене, Бреславе и Карлсруэ. С целью ознакомления с постановкой химических производств в Германии я принимал участие во многих поездках по химическим фабрикам и заводам.
По возвращении своем в Россию осенью 1914 года я был прикомандирован Министерством Народного Просвещения к Петроградскому технологическому институту в качестве стипендиата для подготовки к профессорской деятельности и для продолжения научных исследований по изучению равновесии между Fe, FeO, Fe304, FeoC,C0, C0o, С, каковые мною не были закон- чены в физико-химической лаборатории проф. R.Shenen’a.
Летом 1915г., когда было приковано внимание к мобилизации и расширению русской промышленности, я был откомандирован в Химический комитет при Главном артиллерийском управлении для работы по расширению Российской кислотной промышленности. По заданию
331


Химического комитета я детально изучал производство серной кислоты по контактному способу на Охтенском пороховом и Тентелевском химическом заводах, после чего получил от Химического комитета поручение спроектировать и построить контактный сернокислотный завод с годовой производительностью 500 000 пуд. олеума для Акционерного об-ва «Делбар» при станции Чудово, Николаевской ж.д.
Приняв должность строителя и директора завода, я сделал проект контактного завода, приступил к его постройке весной 1916 г., а в феврале 1917 г. пустил завод в ход.
После национализации Чудовского завода я вошел в заводоуправление в качестве технического директора.
В связи с кризисом сбыта серной кислоты я, по поручению заводоуправления, за это время спроектировал для Чудово суперфосфатный завод с производительностью 1 200 000 пуд. суперфосфата в год.
Летом 1919 г. я был вызван Центральным правлением заводов Основной химической промышленности (Химоснов) в Москву для работы в Техническом отделе, а в январе 1920 года был командирован Правлением в качестве председателя Урало-Сибирской комиссии Химоснов на Урале для приемки в ведение Химоснова уральских химических заводов и пуска их в ход. По выполнении задания Химоснова я был назначен Уральским промбюро ВСНХ председателем вновь образованного Районного Правления уральских заводов Химоснова: позднее (зимой
1921 г.) я занял должность технического руководителя Уралхимоснова и наконец (весной
1922 г.), с образованием Треста уральских химических заводов (Уралхим), я вошел в Правление в качестве члена Правления — технического директора, в какой должности состоял по февраль 1923 г. С февраля 1923 г. принял должность директора Уральской Центральной научно-технической лаборатории и должность консультанта правления «Уралхима».
Состоя в течение указанных 3-х лет в вышеперечисленных должностях, я являлся высшим техническим руководителем всех уральских химических заводов.
За время пребывания на Урале под моим руководством сделан проект Пермского суперфосфатного завода, одобренный и утвержденный Центральным правлением Химоснова.
Весной 1920 г. я вошел в число преподавателей Уральского горного института; осенью того
же года я был избран профессором Уральского государственного университета по кафедре технологии основных химических производств. Кроме специального курса, читал общий курс химической технологии «Теории главнейших технологических процессов основной химической пр-сти».
За время пребывания в Уральском государственном университете мною оборудована лаборатория по технологии основных химических производств. Сделано экспериментальное лабораторное исследование «Получение хромовокислого натрия путем обжига хромита с содой». Кроме того, напечатана статья в Технико-Экономическом сборнике Урала «О перспективах минеральной химической промышленности на Урале».
Осенью 1923 г. я был избран профессором Московского химико-технологического ин-та им.Менделеева, в связи с чем переехал в Москву. С указанного времени по настоящий момент занимаю в Ин-те кафедру «Основные химические производства» и веду курс «Специальная технология основных химических производств».
Кроме этого основного курса, читал еще ряд других курсов:
а) «Теория главнейших технологических процессов»,
б) «Основные процессы аппаратов химической пр-сти»,
в) «Общий курс химической технологии».
Некоторый период времени я занимал (около года) должность директора по учебной части Химического технологическог ин-та.
По приезде в Москву, т.е. осенью 1923 года, принял на себя, кроме академической работы, заведование Лабораторией химико-технологических процессов основной химической промышленности в Исследовательском ин-те прикладной минералогии и металлургии НТУ ВСНХ; в этой должности проработал до мая 1931 г., т.е. почти 8 лет. За это время под моим непосредственным руководством выполнено несколько десятков больших исследовательских работ, часть которых была доведена до полузаводского и заводского масштаба, в связи с чем в пр-сть был введен ряд новых процессов и производств, как то: сжигание флотационного колчедана в распыленном состоянии, получение плавиковой кислоты, получение серы из отбросов медного производства, введение в пр-сть новых платинового и ванади¬
332


евого контактов для производства серной кислоты, производство потазота и др.
Ряд исследований, проведенных под моим руководством в лаборатории и на заводе по выявлению физико-химической стороны процессов, дал возможность улучшить ряд производств, напр., получение хромата натрия, получение сернистого бария, получение кальцинированной соды, пр-во камерной и башенной кислот, пр-во литопона* и др.
За работу по литопону и сере отмечен приказами и премирован Институтом прикладной минералогии и Всехимпромом.
За разработку и введенного в промышленность способа производства серы из сернистого газа отмечен приказом Высшего Совета Народного хозяйства и по представлению Президиума ВСНХ награжден ВЦИКом СССР Орденом Ленина (Орден № 192).
Отмечен приказом и премирован ВСНХ за разработку метода приготовления активного ванадиевого катализатора для производства серной кислоты. На этом катализаторе сейчас работает свыше 2-х десятков контактных систем. Предположено постепенно все остальные системы, работающие сейчас на платиновом катализаторе, перевести на мой ванадиевый катализатор.
В мае 1931г. после ликвидации Лаборатории химико-технологических процессов в Ин-те прикладной минералогии, состоя по-прежнему профессором Технологического ин-та, перешел опять по совместительству на исследовательскую работу в Исследовательский ин-т азота, где руководил рядом исследовательских работ и был председателем Научно-Технического Совета до осени 1933 г., когда приказом Наркома тяжелой промышленности тов. Орджоникидзе был назначен главным инженером и зам. начальника Главхимпрома НКТП, в каковой должности пребываю до настоящего времени, работая одновременно профессором в Московском технологическом институте, заведуя кафедрой технологии основных химических продуктов (непрерывно с 1923 г.).
Работая главным образом в Москве в течение последних 12 лет профессором в Технологическом ин-те и в исследовательских институтах, я
*) Литопон — белый порошок (смесь сульфида цинка ZnS и сульфата бария (BaS04). Применяется для приготовления различных красок, в производстве пластмасс, линолеума и т.п.
одновременно работаю в химической промышленности, занимая следующие должности:
а) С 1924 по 1929 г. состоял Ученым секретарем Технико-экономического совета основной химической пр-ти.
б) В 1932 и 1933 гг. состоял председателем Центрального экспертного совета основной химической промышленности.
В) В 1925 и 1926 гг. состоял консультантом Правления треста «Химуголь» и принимал непосредственное участие в реконструкции и расширении заводов основной химической пр-ти Украины.
г) В течение 1926-27 гг. состоял главным инженером проектирующей государственной организации «Химстрой» (ныне Гипрохим и Гипро- азот).
д) В 1929 и 1930 гг. работал консультантом в Правлении треста «Уралхим» и принимал тесное участие по организации новых химических производств и расширении существующих.
е) С 1927 по осень 1933 г. работал консультантом Гипрохима.
ж) С основания Комитета химизации при СНК СССР по настоящее время состою членом его.
з) Состоял и состою членом различных комитетов в общественных организациях.
Свои исследовательские работы продолжаю вести в своей лаборатории Московского химикотехнологического ин-та по линии производств соды, серной кислоты, серы и связанного азота.
При советской власти я был командирован 5 раз за границу (в Германию, Францию, Бельгию, Чехословакию, Америку, Норвегию и Турцию) в целях ознакомления с новейшими методами пр-ва товаров основной химической пр-ти и выявления тех производств и объектов, по которым надлежало получить техническую помощь, а также в целях оказания технической помощи (Турция). За время моих командировок мне удалось посетить большое число европейских и американских химических заводов основной химической промышленности.
С 1909 и по настоящее время мной непосредственно и под моим непосредственным руководством выполнены следующие лабораторные исследовательские работы:
1. Юшкевич Н.Ф. К теории медной плавки.
Напечатано в журнале «Русского металлургического об-ва», 1911 г.; «Metallurgie», 17, 1912 г.
333


2. Юшкевич Н.Ф. Генераторное равновесие 2С0=С02+С. Напечатано в «Известиях Уральс. госуд. унив. » за 1921 г. (Докторская работа, сделанная в Германии).
3. Юшкевич Н.Ф. Извлечение меди с помощью серной кислоты из медистых огарков По- левского з-да (лаборат. исследования).
Напечатано в журнале «Химическая промышленность», № 1 за 1924 г.
4 .Юшкевич Н.Ф. Получение хромата натрия путем дополнительной прокалки хромистого железняка с содой и известью. Напечатано в журнале «Химическая промышленность», № 3, 1925 г. (лаборат. исследования).
5. Юшкевич Н.Ф. и Шокин И.Н. Утилизация (разраб.) сульфата отброса хромпикового производства. Напечатано в журнале «Химическая промышленность», № 4, 1925 г.
6. Юшкевич Н.Ф., Каржавин ВЛ. и Шокин И.Н. Переработка (метод) латунных отбросов на медный купорос и хлористый цинк с помощью газообразного хлора. Напечатано в журнале «Химическая промышленность», № 5-6, 1925 г.
7. Юшкевич Н.Ф. Исследование процесса получения хромата натрия путем окислительной прокалки хромистого железняка с содой и известью (лабораторное исследование). Напечатано в «Трудах Ин-та прикладной минерал.» Выпуск 13, 1925 г.
8. Юшкевич Н.Ф., Каржавин ВЛ. Реакция между сернистым ангидридом и окисью углерода (лаборат. изучение статики и кинетики процесса). Напечатано в журнале «Химическая промышленность», № 1, 1931 г.
9. Юшкевич Н.Ф., Каржавин ВЛ. Реакция между сернистым ангидридом и твердым углеродом (лаборат. изучение статики и кинетики процесса). Труды Съезда работников хим. пр-ти в 1926 г. Напечатано в журнале «Химическая промышленность», № 2, 1931 г., с. 109.
10. Юшкевич Н.Ф., Каржавин В Л. Образование сероводорода при восстановлении сернистого ангидрида в присутствии водяного пара (лаборат. исследование). Напечатано в журнале «Химическая промышленность», № 2,1931 г.,с.116.
11. Юшкевич Н.Ф., Каржавин ВЛ. Полуза- водские опыты получения серы из сернистого газа, произведенные на Царицинском опытном з-де. Напечатано в журнале «Химическая промышленность», № 11-12, 1931 г.
12. Юшкевич Н.Ф., Каржавин В Л., Кречетов Т.Т. Полузаводские опыты получения серы из
сернистого газа, произведенные на Черноречен- ском з-де. Напечатано в журнале «Химическая промышленность», № 14, 1931 г.
13. Юшкевич Н.Ф., Каржавин ВЛ., Авдеева Л.В. Взаимодействие сернистого ангидрида и сероводорода (лаборат. изучение статики и кинетики процесса). Напечатано в журнале «Химическая промышленность», № 3, 1932 г.
14. Юшкевич Н.Ф., Каржавин ВЛ., Авдеева Л.В., Кречетов Т.Т. Реакция между сернистым ангидридом и водородом (лаборат. изучение статики и кинетики процесса). Напечатано в журнале «Химическая промышленность», № 8, 1933 г.
15. Юшкевич Н.Ф., Каржавин ВЛ. Взаимодействие сернистого газа с углеводородом. (Ла- бораторн. изучение статики и кинетики процесса). Напечатано в журнале «Химическая промышленность», № 2, 1934 г.
16. Юшкевич Н.Ф., Левин. Переводы хромата натрия в бихромат с помощью угольной кислоты. (Лаборат. исследов.). Напечатано в журнале «Химическая промышленность», № 3 и 4, 1925 г.
17. Юшкевич Н.Ф., Каржавин ВЛ., Шокин И.Н. Перевод хромата натрия в бихромат с помощью угольной кислоты (Лабор. изучение статики процесса карбонизации). Напечатано в журнале «Химическаяпромышленность», № 12 и 14, 1926 г.
18. Юшкевич Н.Ф., Спиридонов П.И. Получение сернистого и хлористого бария из барита (изучение физико-химическ. стороны процесса). Напечатано в журнале «Минеральное Сырье и его переработка», № 5, 1926 г. и № 12, 1927 г.
19. Юшкевич Н.Ф., УразовАЛ. Исследование получения хромата натрия путем окислительной прокалки хромистого железняка с содой и доломитом. Напечатано в журнале «Химическая промышленность», № 5,1927г. (Лаборат. исследование).
20. Юшкевич Н.Ф., Каржавин ВЛ. Опыты по обезвоживанию глауберовой соли в сушилке системы проф. В.Е.Грум-Гржимайло. Напечатано в Сборнике Академии наук «Карабугаз и его значение», с. 312, 1932 г.
21. Юшкевич Н.Ф., Ярлыков М. Растворимость фтористого натрия в водных растворах, содержащих соду и плавиковую кислоту (Исследование физико-химической стороны промышленного процесса получения NaF). Работа готовится к печати.
334


22. Юшкевич Н.Ф. Сушка и сжигание флотационного колчедана во взвешанном состоянии (Изложение проделанных мной с моими сотрудниками лабораторных, полузаводских и промышленных работ по разрешению проблемы перевода сернокислотных заводов на флотационный колчедан). Работа готовится к печати.
23. Юшкевич Н.Ф., Шокин И.Н. Активный ванадиевый катализатор для окисления S02 в S0g. Изложение проделанных мною с моими сотрудниками работ в лаборатории и на заводах по разрешению проблемы замены на контактных сернокислотных заводах дорогого и отравляющегося платинового катализатора стойким и активным ванадиевым катализатором.
24. Юшкевич Н.Ф. Предварительная очистка соляного природного рассола (Разработан метод очистки рассола). Напечатана в журнале «Химическая промышленность», № 15, 1929 г. Лабораторное изучение отдельных стадий аммиачно-содового пр-ства.
25. Юшкевич Н.Ф., Авдеева А.В. Приготовление соляноаммиачного раствора (Изучение физико-химической стороны процесса абсорбции). Напечатано в журнале «Химическая промышленность» , № 20,1929 г. Лабораторное изучение отдельных стадий аммиачно-содового пр-ства.
26. Юшкевич Н.Ф. Шокин И.Н., Оленев В.С., ИткинД.Е. Анализ работы заводских абсорбционных установок для приготовления соляноаммиачного раствора на базе выводов, вытекающих из лабораторного изучения процесса абсорбции. Напечатано в журнале «Химическая промышленность», № 21,1929 г. Лаборатор. изучение отдельных стадий аммиачно-содового пр-ва.
27. Юшкевич Н.Ф., Уразов А.Л., Соловьева Л.С. Карбонизация аммиачносоляного раствора (Изучение статики процесса карбонизации). Напечатано в журнале «Химическая промышленность», № 28-30, 31-33, 1930 г. и № 5, 6, 7, 15-16, 1931 г. Лаборатор. изучение отдельных стадий аммиачносодового пр-ва.
28. Юшкевич Н.Ф., Авдеева А.В. Кальцинирование бикарбоната (изучение статики и кинетики процесса разложения бикарбоната). Напечатано в журнале «Химическая промышленность», № 17, 1931 г. Лаборатор. изучение отдельных стадий аммиачносодового пр-ва.
29. Юшкевич Н.Ф., Соловьева Л.С. Карбонизация аммиачно-содового рассола (Детальнейшее изучение физико-химической стороны процесса). Нап. в журнале «Химическая промыш¬
ленность», № 1,1932 г. Лаборатор. изучение отдельных стадий аммиачно-содового пр-ва.
30. Юшкевич Н.Ф., Сидоров И.П. Изучение физико-химической стороны процесса одновременно производства соды и потазота. Работа готовится в печать.
31. Юшкевич Н.Ф., Сидоров И.П. Опытный завод потазота в Березниках (Разработана схема нового производства, сделан проект и опытный завод пущен в ход). Работа готовится в печать.
32. Юшкевич Н.Ф., Жаворонков Н.М., До- рошкович М.Л. Испытание активности катализаторов для производства водорода методом конверсии окиси углерода. Труды Московск. тех- нол. Ин-та им. Менделеева. Вып. 1, 1932 г.
33. Юшкевич Н.Ф., Жаворонков Н.М. Очистка водорода и азото-водородной смеси от окиси углерода. Журнал «Химическая промышленность», № 5, 1934.
34. Юшкевич Н.Ф., Ильинская АА., Перевоз- кин Т.Е. Регенерация аммиака в содовом производстве (Изучение физико-химической сущности процесса регенерации). Работа готовится в печать.
Из моих инженерных работ я позволю себе указать на следующие главнейшие:
1) Спроектировал, построил, пустил в ход Чудовский контактный сернокислотный завод в 1916-1917 гг.
2) Спроектировал Суперфосфатный завод в 1918 г. для Чудова.
3) Спроектировал Суперфосфатный завод для Перми в 1920 г. (совместно с инж. Талало- вым).
4) Путем больших исследовательских работ, проведенных в лаборатории и путем полузаводских работ мною разрешена проблема сушки флотационного колчедана и его сжигание в распыленном состоянии. Флотационный колчедан является в настоящее время основным сырьем для производства серной кислоты и серы. Сушка всего колчедана производится по разработанному мной методу. Равным образом сжигание флотационного колчедана по моему методу в «печах Юшкевича» поставлено на 6-ти больших заводах.
5) На базе данных моих обширных исследовательских и лабораторных и последующих полузаводских опытов (см. список моих работ) под моим руководством спроектирован и пущен в ход первый опытный серный завод в Калате. В ноябре месяце 1934 г. пущена мной первая секция большого промышленного завода серы (на
335


20 000 тн. серы в год), спроектированного по моему методу и под моим руководством.
6) В результате обширных исследовательских работ мною предложен метод изготовления активного платинового катализатора. Все заводы, вырабатывающие серную кислоту на платиновом катализаторе, имеют его приготовленным по моему способу.
7) В целях освобождения платины, валюты, из сернистых систем я провел с группой сотрудников обширные исследования по линии получения активного ванадиевого катализатора, в результате чего был выработан метод приготовления; этот метод сейчас и применяется при изготовлении ванадиевой контактной массы для сернокислотных заводов вместо платины. Все новые контактные системы пускаются на этом катализаторе, а работающие системы постепенно переводятся на мой ванадиевый катализатор. В настоящее время на моем катализаторе работает около двух десятков контактных сернокислотных систем.
8) Мною расшифрован метод производства удобрения — потазота (смесь NH4C1 и КС1) и соды, предложенный впервые Клодом. На базе данных больших лабораторных исследований под моим непосредственным руководством спроектирован и пущен в ход опытный завод потазота и соды в Березниках. На базе данных этого завода будет строиться большой завод потазота и соды.
9) Под моим руководством разработан непрерывный способ производства плавиковой кислоты, реализованный тоже в большом промышленном масштабе на Полевском заводе.
10) Под моим непосредственным руководством разработан способ получения потемнею- щего литопона. Данные этого исследования используются промышленностью минеральных красок.
11) Под моим непосредственным руководством и при моем непосредственном участии проведен ряд работ на заводах, имевших целью или интенсифицировать производства (серная кислота, сода, хлористый барий, хромпик, литопон и др.), или ввести в свое сырье (сжигание флотационного колчедана в печах в пылевидном состоянии).
12) Я лично сделал экспертные заключения примерно по двум десяткам проектов заводов основной химической пр-ти, ныне уже работающих. Кроме того, экспертизы большей части проектов заводов основной химической пр-ти проведены под моим председательством.
13) Имею ряд патентов, выданных мне Комитетом по изобретательству при СТО.
14) В соответствии с постановлением СТО я принял как член Комиссии в эксплоатацию Ста- линогорский и Березниковский заводы синтетического аммиака.
Моя работа как профессора, исследователя и изобретателя отмечена следующими постановлениями:
1) Благодарность и премия в размере 10 000 руб. за разработку способов выработки серы из газов и потемнеющего литопона. Приказ № 61 Всехимпрома от 10.III—1930 г.
2) Отмечается выдающаяся заслуга Н.Ф.Юшкевича по работам по сере и литопону. Приказ № 96 по Научно-исследовательскому ин- ту прикладной минералогии, от 22 ЛИ-1930 г.
3) Постановление Президиума Центр. Ис- полн. Комитета Союза ССР о награждении орденом Ленина проф. Н.Ф.Юшкевича за разработку метода получения серы. От 7 августа 1931 г.
4) Приказ № 517 по ВСНХ (Орджоникидзе) о выдаче за разработку метода получения серы премии в размере 10 000 руб.
5) Приказ Главхимпрома ВСНХ с выражением благодарности и назначении премии Н.Ф.Юшкевичу за разработку метода производства ванадиевого катализатора в 1932 г.
6) Благодарность за разработку метода получения потазота и его производство на опытном заводе. Приказы по Главхимпрому НКТП № 04-145 от 5.VI-1933 г. и № 04-189 от 21.VII-33 г.<...>
7) В июне 1934 г. постановлением Комитета по высшему образованию при ВЦИКе СССР мне присуждено звание доктора химических наук без защиты диссертации. <...>
Ниже привожу список учебных пособий, составленных мною и изданных МХГУ для студентов в качестве руководства при прохождении специального курса «Технологии основных технических производств».
1 ) Юшкевич Н.Ф. Теория главнейших технологических процессов. Издание МХТИ, 1929 и 1931 гг.
2) Юшкевич Н.Ф. Равновесие водяного пара 2Н2+0=2Н20. Издание МХТИ, 1931 г.
3) Юшкевич Н.Ф. Равновесие углекислоты 2С0+02=2С02. Издание МХТИ, 1931 г.
4) Юшкевич Н.Ф. Равновесие водяного газа С0+Н20=С02+Н2. Издание МХТИ, 1931 г.
5) Юшкевич Н.Ф. Производство водяного генераторного газа. Теория главнейших технологических процессов. Издание МХТИ, 1930 г.
336


6) Юшкевич Н.Ф. Производство водорода электролизом. Издание МХТИ, 1931 г.
7) Юшкевич Н.Ф.9 Рябцев. Технологический расчет установки для получения водорода по железо-паровому способу. Издание МХТИ, 1931, 1932 гг.
8) Юшкевич Н.Ф., Рябцев. Производство водорода из водяного пара разложением его железом и закисью железа. Руководство приготовлено к изданию.
9) Юшкевич Н.Ф., Жаворонков Н.М. Получение водорода методом каталитического окисления окиси углерода водяным паром. Издание МХТИ, 1931 г.
10) Юшкевич Н.Ф. Производство аммиака путем прямого синтеза. Издание МХТИ, 1931 г.
11) Юшкевич Н.Ф. Контактный способ получения серной кислоты. Издание МХТИ, 1931 г.
12) Юшкевич Н.Ф. и Ишкин ИЛ. Технологии связанного азота. Приготовление азото-водородной смеси методом глубокого охлаждения. Издание МХТИ, 1933 г. Издание Гостехиздата, 1934 г.
В журналах мною опубликованы следующие статьи:
1) Юшкевич Н.Ф. Производство серной кислоты в Германии. Журнал «Химическая промышленность» № 10, 14, 16, 1925 г.
2) Юшкевич Н.Ф. Производство аммиака путем прямого синтеза. Журнал «Химическая промышленность» № 1, 5, 9, 18.
3) Юшкевич Н.Ф. Пр-во железного агломерата и серной кислоты в Донтауне в штате Теннесси (США)(поданным командировки). Журнал «Химическая промышленность» № 11,1934 г.
4) Юшкевич Н.Ф. Пр-ство серы из пирита на Норвежском заводе Оркла-Грубе (поданным заграничной командировки). Бюллетень Среднеур. завода, № 6, 1934 г.
5) Юшкевич Н.Ф. Пр-во карбида и цианамида на Ниагарском заводе цианамидной кампании. Готовится к печати (по данным заграничной командировки).
Ряд других статей в «Известиях», «За индустриализацию», «Технике» и др. по различным вопросам химической пр-сти.
5 февраля 1935 г.
Профессор, доктор химических наук
Н.Юшкевич
Архив РАН, ф. 629, on. IV, д. 130, д. 1-18.
яковкин
Александр Александрович (25.XI.1860-22.XI.1936)
Записка об ученых трудах профессора ААЯковкина
Александр Александрович Яковкин родился в 1860 г. в Соликамском уезде Пермской губернии. В 1880 г. сдал экзамен по предметам гимназического курса при Пермской гимназии и поступил на отделение естественных наук физико-математического факультета Московского университета, где изучал химию под руководством профессора В.В.Марковникова. Еще студентом им были произведены анализы астраханитового пласта Большого Басинского соляного озера и исследование октанафтена кавказской нефти. Эти работы напечатаны в «Журнале Русского физико-химического общества (t.XVI, 1884).
По окончании курса в университете в 1884 г.
А. 	А. поступил химиком на ситцевую фабрику в г.Шуе, а в следующем году занял место директора-колориста на одной из фабрик г.Иваново- Вознесенска. Однако фабричная деятельность не могла удовлетворить любознательность молодого исследователя и в 1890 г. он возвратился в университет в качестве лаборанта по аналитической и органической химии и лектора по специальному курсу красящих веществ. Одновременно А. А. организовал химическую лабораторию при Московском обществе для содействия мануфактурной промышленности. Здесь им были произведены обширные исследования над сточными водами фабрик, спускаемыми в Мос- ква-реку.
Летом 1893 г. состоялась его командировка для изучения германских и других химических лабораторий. Параллельно с занятиями в промышленной области совершалась непрерывная
22 Заказ № 2007
337


работа по общей и физической химии. Им был избран вопрос о применении методов распределения к исследованию явлений диссоциации в водном растворе полигалоидных соединений, преимущественно трехиодистых. При этом выяснилось, что к растворам можно применить количественно законы диссоциации и прийти к заключению, что осмотическое давление представляет результат обратного химического взаимодействия растворенных веществ с растворителем. Результаты этих работ были изложены в ряде статей, напечатанных в «Журнале РХО», в «Zeitschrift fur physikalische Chemie» и в «Известиях Петербургского технологического института»; они послужили темой для магистерской дисертации, защищенной в 1895 г. в Московском университете.
В 1896 г. А. А. принимал деятельное участие в организации и экспертизе, вместе с профессором Д.П.Коноваловым, испытательной станции на Всероссийской выставке в Нижнем Новгороде.
Плодотворная научная и техническая деятельность А. А.Яковкина скоро обратила на себя внимание, и ему была предложена кафедра химии в Петербургском технологическом институте, которую он занимает и по настоящее время.
Продолжая свои исследования над распределением галоидов между растворителями, А.А. открыл весьма интересные явления гидролиза хлора и брома в водном растворе, сопровождающиеся образованием хлорноватистой и бромно- ватистой кислот. Им было произведено образцовое по своему выполнению теоретическое и экспериментальное исследование, которое в значительной степени выяснило влияние температуры и других факторов на течение этой реакции; с наглядностью было показано могущество современных физико-химических методов для проникновения в сущность превращений вещества. Полученные А.А. результаты явились много лет спустя необходимыми для тех, кому в минувшую войну было суждено производить волны хлорного газа с максимальным эффектом действия.
В1901-1903 и в 1913-1915 гг. А.А.Яковкин состоял членом комиссий по пересмотру таможенного договора с Германией и был представителем России на международных конгрессах по прикладной химии и в Берлине (1903) и в Риме (1906). В течение многих лет и по настоящее время он является компетентнейшим знатоком в вопросах о выдаче патентов на изобретения и
усовершенствования; в последние годы ему поручено руководство Государственным комитетом по изобретениям.
За время войны А.А. пришлось принимать участие в трудах Военно-промышленного химического комитета. Теперь он состоит помощником директора и заведующим отделом минеральных производств в Институте прикладной химии; его исследования направлены на разрешение важнейших задач, которые стоят перед нашей химической промышленностью. Вместе с своими сотрудниками А.А. занимается экспериментально разрешением вопроса о связанном азоте и извлечением глинозема из тихвинских бокситов. При этом разработан способ осаждения гидрата глинозема из растворов алюминатов (взят патент в 1925 г.). Много труда было посвящено изучению физико-химических условий обезвоживания глауберовой соли Кара-богазско- го залива в присутствии аммиака и спиртов (привилегия с Грожаном 1914 г.).
На основании вышеизложенного мы предлагаем профессора А. А.Яковкина в члены-корреспонденты Академии наук по химии*.
[1925 г.]
Академики Н.Курнаков Д.Коновалов
В.Ипатьев
*) Записка об ученых трудах профессора А.А.Яковкина. Изв. Рос. Академии наук. 1925. Т. 18. Сер.6. С.871-873.
Членом-корреспондентом АН СССР А.А.Яковкин избран 5 декабря 1925 г. по Отделению физико-математических наук (химия).
338


Заключение
В наше стремительное время, наполненное большими и малыми событиями, наука, которой посвятили свою жизнь ученые, имена которых приведены в этой книге, значительно продвинулась вперед. Информация об успехах современного научно-технического прогресса постоянно расширяется. Но устремленность вперед, однако, не исключает взгляда в прошлое.
Интерес к прошлому науки обусловлен многими причинами. Одна из них — нравственный урок, исходящий от творцов нового знания. В индивидуальных ярких личностях, создавших новое в науке и утвердивших порой в борьбе свои научные открытия, заключена огромная притягательная сила для молодого ученого, жаждущего свершить в науке нечто подобное.
Каждая из приведенных здесь автобиографий интересна и поучительна. Мы узнаем, как часто из бедной или многодетной семьи вырастали юноши, которые, как подсолнухи, потянулись к солнечным лучам знаний. Часто без лишнего куска хлеба они проводили многие часы в холодных химических лабораториях начала 1920-х годов, где под руководством своих опытных учителей пробивали себе дорогу в большую науку и добивались крупных успехов, и, как следствие, получили высокие звания академиков и членов-корреспондентов Академии наук СССР.
Они жили в стране, в которой народ после революции начал с энтузиазмом строить «светлое будущее». Но пришли тридцатые, а затем «сороковые роковые» с централизованным директивным планированием, идеологическими запретами и массовыми репрессиями. Бушевало море человеческих страстей и трагизма. Непросто было жить в суровом климате сталинского режима и последующего волюнтаризма. Воодушевлял только исторический оптимизм и вера в творческую силу нации, победившую фашизм.
Почти каждый, из названных в этой книге, ученый оставил после себя десятки или сотни научных статей и ряд монографий, в которых изложена суть нового научного открытия или изобретения и показана их теоретическая и практическая значимость. И если капля с мельницы жизни такого ученого влилась в общий поток развития цивилизации, то такой ученый останется в истории и у последующих поколений возникнет интерес к личности этого ученого потому, как писал В.Г.Белинский «зрелище жизни великого человека есть всегда прекрасное зрелище».
Мы надеемся, что данная книга послужит ценным материалом для создания научных биографий выдающихся ученых.
Воссоздать живой облик ученого спустя несколько десятилетий после его смерти весьма не просто, чтобы нарисовать портрет такого героя, требуется большой набор красок. Ведь надо раскрыть динамику его творчества, дать характеристику состояния науки его времени. Перед биографом, таким образом, стоит сложная задача создать не холодное мраморное изваяние, а полнокровный портрет ученого — человека. То, что осталось в опубликованных работах ученого и воспоминаниях о нем, позволяет только приоткрыть дверь в богатое царство неповторимой личности, оставившей нам золотую россыпь своих научных идей и открытий.
Как передать радость общения с ним его друзей и коллег? Как передать силу его воздействия на своих учеников, которым он внушал науку как чистую молитву разума? Решению многих из этих вопросов поможет материал, изложенный в этой книге.
Ю.И. Соловьев
22"
339


ЛИТЕРАТУРА
Н.В. Агеев
Николай Владимирович Агеев. — М.: Наука, 1976. — 73 с. (Материалы к биобиблиграфии ученых СССР. — Вып. 57.)
И.П. Алимарин
Иван Павлович Алимарин. — М.: Наука, 1973. — 112 с. (Материалы к биобиблиографии ученых СССР. — Вып. 50.)
Иван Павлович Алимарин: Очерки. Воспоминания. Материалы. (Отв. ред. акад. Ю.А. Золотов.)— М.: Наука, 1993. — 155 с. (Ученые России. Очерки, воспоминания, материалы.)
К.А. Андрианов
Кузьма Андрианович Андрианов. — М.: Наука, 1978. — 215 с. (Материалы к биобиблиографии ученых СССР. — Вып. 62.)
А.Е. Арбузов
Александр Ерминингельдович Арбузов. — М.-Л.: Изд-во АН СССР, 1949. — 48 с. (Материалы к биобиблиографии ученых СССР. — Вып. 12.)
Александр Ерминингельдович Арбузов: Очерки. Воспоминания. Материалы. (Отв. ред. Б.А. Арбузов.) — М.: Наука, 1989. — 339 с. (Ученые России. Очерки, воспоминания, материалы.)
Б.А. Арбузов
Борис Александрович Арбузов. — М.: Изд- во АН СССР, 1956. — 64 с. (Материалы к биобиблиографии ученых СССР. — Вып. 22.)
А.А. Баландин
Алексей Александрович Баландин. — М.: Изд-во АН СССР, 1958. — 74 с. (Материалы к биобиблиографии ученых СССР. — Вып. 28.)
Алексей Александрович Баландин: Очерки. Воспоминания. Материалы. (Отв. ред. акад. В.М. Грязнов.) — М.: Наука, 1995. — 300 с. (Ученые России. Очерки, воспоминания, материалы).
Клабуновский Е.И., Соловьев Ю.И. Алексей Александрович Баландин. 1898-1967. К 100-летию со дня рождения. (Отв. ред. акад. В.М. Грязнов.) Серия НБЛ. — М.: Наука, 1998. — 184 с.
А.Н. Бах
Опарин А.И. Научные работы акад. А.Н. Баха // Успехи химии, 1937. — T. VI. — Вып. 3. — 315-327 с.
Бах А.Н. Собрание трудов по химии и биохимии. — М.: Изд-во АН СССР, 1950. — 647 с.
Бах Л А., Опарин А.И. Алексей Николаевич Бах: Биографический очерк. — М.: Изд-во АН СССР, 1957.— 175 с.
Н.В. Белов
Вайнштейн Б.К. Николай Васильевич Белов: К 80-летию со дня рождения / Проблемы кристаллогии. Сборник, посвященный восьми¬
десятилетию академика Н.В. Белова. — М. : Наука, 1971. — 5-22 с.
И.В. Березин
Березин И.В. Избранные труды в области ферментативного катализа и инженерной энзи- мологии. — М.: Наука, 1990. — 382 с.
Г.К. Боресков
Г.К. Боресков: К шестидесятилетию со дня рождения // Журн. физ. Химии, 1967. — Т. 41.
— Вып. 6.— 1542-1543 с.
Э.В. Брицке
Волъфкович С.И., Капустинский А.Ф. Творческий путь Эдгара Викторовича Брицке: К 70- летию со дня рождения // Изв. АН СССР. ОХН, 1947. _№ 6. —543-551 с.
Эдгар Викторович Брицке. — М.: Изд-во АН СССР, 1955. — 40 с. (Материалы к биобиблиографии ученых СССР. — Вып. 20.)
А.И. Бродский
Бродский А.И. Избранные труды: В 2-х т. — Киев: Наук, думка, 1974. —T. 1. — 335 с.; Т. 2.
— 519 с.
Походенко БД. Александр Ильич Бродский.
— Киев: Наук, думка, 1988. — 66 с.
П.П. Будников
Сборник трудов, посвященных 60-летию со дня рождения П.П. Будникова, действительного члена АН УССР. — М.: Бюро техн. информации МПОМ РСФСР, 1946. — 269 с.
A. 	П. Виноградов
Александр Павлович Виноградов. — М.: Наука, 1965. — 95 с. (Материалы к биобиблиографии ученых СССР. — Вып. 35.)
B. 	В. Воеводский
Кондратьев В.Н. Профессор В.В. Воеводский / Свободнорадикальные состояния в химии.
— Новосибирск: Наука, 1972. — 7-9 с.
C. 	И. Вольфкович
Семен Исаакович Вольфкович. — М.: Наука, 1979. — Изд. 3. — 162 с. (Материалы к биобиблиографии ученых СССР. — Вып. 63.)
Н.Н. Ворожцов (старший) Измаильский В А. Н.Н. Ворожцов // Журн. общ. химии, 1943. — Т. 13. — Вып. 7-8. 525- 539 с.
Николай Николаевич Ворожцов. М. - Л.: Изд-во АН СССР, 1948. — 72 с.
Н.Н. Ворожцов (младший) Академик Н.Н. Ворожцов-мл. — Новосибирск: СОРАН, 1997. — 144 с.
Н.Н. Ворожцов: К шестидесятилетию со дня рождения // Изв. СО АН СССР. Сер.хим, 1967.
— № 7. — Вып. 3. — 157-158 с.
340


М.С. Вревский
Вревская Н.П. Михаил Степанович Вревский: Биографический очерк / Вревский М.С. Работы по теории растворов. — М. - Л.: Изд-во АН СССР, 1953. — 5-13 с.
Я.И. Герасимов
Киселев А.В. Научная, общественная и педагогическая деятельность профессора Якова Ивановича Герасимова: К 60-летию со дня рождения // Вест. МГУ. Сер. 2, Химия, 1963. —№ 6. — 75-77 с.
И.В. Гребенщиков
Илья Васильевич Гребенщиков. — М. - Л.: Изд-во АН СССР, 1947. — 40 с. (Материалы к биобиблиографии ученых СССР. — Вып. 7.)
Куртц Л.Ю. Жизнь и научная деятельность И.В. Гребенщикова // Журн. прикл. химии, 1947. — T. XX, — № 8. — 705-713 с.
А.А. Гринберг
Варшавский Ю.С., Гельфан МЛ. Александр Абрамович Гринберг. —Л.: Наука, 1974. —119 с.
С.Н. Данилов
Степан Николаевич Данилов. — М.: Наука, 1971. — 63 с. (Материалы к биобиблиографии ученых СССР. — Вып. 46.)
Н.Я. Демьянов
Демьянов НЛ. Сборник избранных работ. — М. - Л.: Изд-во АН СССР, 1936. — 515 с.
Онищенко А.С. Н.Я. Демьянов — классик советской химии // Успехи химии, 1948. — Т. 17. _№ 5.— 608-623 с.
Юбилейный сборник к 45-летнему юбилею научно-педагогической и общественной деятельности академика Н.Я. Демьянова. 1887- 1933. — Л.: Изд-во АН СССР, 1934. — 66 с.
А.В. Думанский
ДуманскийА.В. Избранные труды. — Воронеж: Изд-во Воронеж, гос. ун-та, 1990. — 341 с.
Харин С.Е. Антон Владимирович Думанский (биобиблиография): К 80-летию со дня рождения. — Воронеж: Изд-во Воронеж, гос. ун-та, 1960.—47 с.
Н.С. Ениколопов
Ткаченко Л А., Григорян ЭА. Химическая кинетика, полимеризационные процессы и композиционные материалы: Труды Ениколопова Николая Сергеевича за 1946-1976 гг. — Черноголовка, 1976. — 51 с.
Н.М. Жаворонков
Николай Михайлович Жаворонков. — М.: Наука, 1977. — 100 с. (Материалы к биобиблиографии ученых СССР. — Вып. 60.)
Н.Д. Зелинский
Зелинский Н.Д. Избранные труды. — М.: Наука, 1968. — 687 с.
Николай Дмитриевич Зелинский. — М. - Л.: Изд-во АН СССР, 1946. — 85 с. (Материалы к биобиблиографии ученых СССР. — Вып. 1.)
Посвящается 50-летию научной деятельности академика Н.Д. Зелинского // Учен. зап. МГУ, 1934. — Вып. III. — 326 с.
Н.А. Изгарышев
Горбачев С.В., Хачатурян М.Г. Памяти Николая Алексеевича Изгарышева // Журн. физ. химии, 1957. — Т. 31. — Вып. 4. — 928-931 с.
М.А. Ильинский
К 55-летию научной работы почетного академика М.А. Ильинского: Жизнь, труды и изобретения. — М. - Л.: Изд-во АН СССР, 1938. — 371 с.
И.А. Каблуков
Соловьев Ю.И., Каблукова М.И., Колесников Е.В. Иван Алексеевич Каблуков: 100 лет со дня рождения. 1857-1957. (Отв. ред. акад. С.И. Воль- фкович.) — М.: Изд-во АН СССР, 1957. — 211 с.
Б.А. Казанский
Борис Александрович Казанский.— М.: Наука, 1973. 2-е изд. — 120 с. (Материалы к биобиблиографии ученых СССР. — Вып. 51.)
И.А. Казарновский
Исаак Абрамович Казарновский: К 80-летию со дня рождения // Изв. АН СССР. Сер. хим., 1970. — № 9. — 1931с.
A. 	Ф. Капустинский
Анатолий Федорович Капустинский. — М.: Изд-во АН СССР, 1958. — 56 с. (Материалы к биобиблиографии ученых СССР. — Вып. 26.)
В.А. Каргин
Валентин Алексеевич Каргин. — М.: Изд-во АН СССР, 1960. — 81 с. (Материалы к биобиблиографии ученых СССР. — Вып. 29.)
С.В. Карпачев
Смирнов М.В., Пальгуев С.Ф. Сергей Васильевич Карпачев // Электрохимия, 1966. — Т. 2.
— Вып. 5.— 627-628 с.
Н.Н. Качалов
Николай Николаевич Качалов. — М.: Изд- во АН СССР, 1953. — 44 с. (Материалы к биобиблиографии ученых СССР. — Вып. 18.)
Н.М. Кижнер
Кижнер Н.М. Исследования в области органической химии. — М. - Л.: Изд-во АН СССР, 1937. _ 634 с.
B. 	А. Кистяковский
Владимир Александрович Кистяковский. — М. - Л.: Изд-во АН СССР, 1948. — 48 с. (Материалы к биобиблиографии ученых СССР. — Вып. 10.)
Фигуровский НА., Романьков Ю.И. Владимир Александрович Кистяковский. 1865-1952.
— М.: Наука, 1967. — 136 с.
341


И.Л. Кнунянц
Иван Людвигович Кнунянц. — М.: Наука, 1978. — 142 с. (Материалы к биобиблиографии ученых СССР. — Вып. 61.)
В.Н. Кондратьев
Виктор Николаевич Кондратьев. — М.: Наука, 1964. — 49 с. (Материалы к биобиблиографии ученых СССР. — Вып. 33).
Д.П. Коновалов
Соловьев Ю.И., КипнисА.Я. Дмитрий Петрович Коновалов. — М.: Наука, 1964. — 192 с.
B. 	В. Коршак
Василий Владимирович Коршак. — М.: Наука, 1982. — 312 с. (Материалы к биобиблиографии ученых СССР. — Вып. 68.)
К.А. Кочешков
Ксенофонт Александрович Кочешков // Изв. АН СССР. Сер.хим., 1964. — № 12. — 2131 с.
К.А. Красуский
Мовсум-Заде М.М. Константин Адамович Красуский: Очерк жизни и деятельности // Журн. общ. химии, 1938. — T. VIII. — Вып. 4.
— 381-388 с.
Д.Н. Курсанов
Дмитрий Николаевич Курсанов. — М.: Наука, 1974. — 71с. (Материалы к биобиблиографии ученых СССР. — Вып. 54.)
C. 	В. Лебедев
Академик Сергей Васильевич Лебедев: К 80- летию со дня рождения. — М. : Изд-во АН СССР, 1954.— 264 с.
Сергей Васильевич Лебедев: Жизнь и труды.
— Л.: ОНТИ, 1938. — 779 с.
В.В. Лебединский
Звягинцев О.Е. Вячеслав Васильевич Лебединский // Журн. неорган. химии, 1957. — Вып. 8. — 1713-1719 с.
Ю.Г. Мамедалиев
Платонов Б А, Мамедалиев: Страницы жизни. — Баку: Изд-во АН АзССР, 1966. — 223 с.
С.С. Медведев
Сергей Сергеевич Медведев: К 75-летию со дня рождения // Высокомолекуляр. соединения, 1966. — Т. 8. — № 5. — 963-965 с.
П.Г. Меликов
Кузнецов В.И., Небиеридзе Н.В. Петр Григорьевич Меликишвили (Меликов, 1850-1927). — М.: Наука, 1985. — 224 с.
И.Н. Назаров
Иван Николаевич Назаров. — М. : Изд-во АН СССР, 1957. — 76 с. (Материалы к биобиблиографии ученых СССР. — Вып. 23.)
С.С. Наметкин
Сергей Сергеевич Наметкин. — М. - Л.: Изд- во АН СССР, 1946. — 49 с. (Материалы к биобиблиографии ученых СССР. — Вып. 2.)
Некрасов АС., РуженцоваА,К. С.С. Наметкин / Наметкин С.С. Избранные труды. — М. - Л.: Изд-во АН СССР, 1949. — 7-36 с.
Б.В. Некрасов
Борис Владимирович Некрасов: К 70-летию со дня рождения // Изв. АН СССР. Сер.хим., 1969. — № 10. — 2099 с.
А.Н. Несмеянов
Александр Николаевич Несмеянов. — М.: Наука, 1974. — 232 с. (Материалы к биобиблиографии ученых СССР. — Вып. 55.)
Александр Николаевич Несмеянов: Ученый и человек. (Отв. ред. акад. М.И. Кабачник.) — М.: Наука, 1988. — 423 с.
Александр Николаевич Несмеянов — организатор науки. (Отв. ред. док. хим. наук Ю.И. Соловьев.) — М.: Наука, 1996.— 269 с.
Несмеянов АЛ, На качелях XX века. (Отв. ред. акад. Ю.Н. Бубнов.) — М.: Наука, 1999. — 308 с.
А.В. Николаев
Анатолий Васильевич Николаев: К 60-летию со дня рождения // Изв. СО АН СССР, 1962. — №11. —157-159 с.
Б.П. Никольский
Борис Петрович Никольский // Вести. ЛГУ, I960. — № 22. — Вып. 4. — 5-10 с.
А.В. Новоселова
Александра Васильевна Новоселова: К 70- летию со дня рождения // Изв. АН СССР. Сер. хим., 1970. — № 3. — 507 с.
Ю.А. Овчинников
Овчинников ЮА. Химия жизни: Избранные труды. — М.: Наука, 1990. — 495 с.
Ю.А. Овчинников: Жизнь и научная деятельность. — М.: Наука, 1991. — 255 с.
А.П. Орехов
Рабинович М.С. Памяти академика М.П. Орехова// Журн. общ. хим., 1940. — Т. 10. — Вып. 9. — 855-862 с.
Родионов ВМ, Александр Павлович Орехов // Вести. АН СССР, 1940. — № 6. — 97-99 с.
П.И. Петренко-Критченко
Ломоносовский сборник: Материалы для развития химии в России. — М., 1901. — 9-19 с.
А.Д. Петров
Казанский В А, Александр Дмитриевич Петров // Вести. АН СССР, 1946. — № 2. — 79-81 с.
Петров АД, Химия моторных топлив. — М. : Изд-во АН СССР, 1953. — 512 с.
Л.В. Писаржевский
Писаржевский Л.В. Избранные труды. — Киев: Изд-во Укр. АН, 1936. — 700 с.
342


Яцимирский К,В,, Костров РЛ. Лев Владимирович Писаржевский. — Киев: Наук, думка, 1979.— 87 с.
B. 	А. Плотников
Зб1рник, присвячений тридцятип’ятшпттю HayKOBoi д1яльност1 академша Володимира Олександровича Плотншова. 1899-1934. — Киев, 1936. — 288 с.
А.Е. Порай-Кошиц
Александр Евгеньевич Порай-Кошиц. — М.
— Л.: Изд-во АН СССР, 1948. — 71 с. (Материалы к биобиблиографии ученых СССР. — Вып. 8.)
Иоффе И,С. Жизнь и творческий путь Александра Евгеньевича Порай-Кошица / Порай-Кошиц А.Е. Избранные труды. — М. - Л.: Изд-во АН СССР, 1949.— 3-21 с.
Н.А. Прилежаев
Пансевич-Коляда В,И, Научная деятельность Н.А. Прилежаева // Изв. АН БССР, 1948. —№6. — 133-144 с.
Прилежаева Е.Н, Жизнь и научная деятельность Н.А.Прилежаева / Прилежаева Е.Н. Реакция Прилежаева: Электрофильное окисление.
— М.: Наука, 1974.
Н.К. Пшеницын
Звягинцев 0,Е, Памяти Н.К.Пшеницына // Журн. неорган. химии, 1961. — Вып. 9. — 1983-1989 с.
А.И. Рабинович
Каргин В А. А. И. Рабинович // Изв. АН СССР. Отд. хим. наук, 1943. — № 2. — С. 81-86.
А.В. Раковский
Адам Владиславович Раковский: Сборник статей / Под ред. Я.И. Герасимова. — М.: Моек, отд-ние Всесоюз. хим. о-ва им. Д.И. Менделеева, 1949. — 69 с.
A. 	П. Ребиндер
Петр Александрович Ребиндер. — М.: Изд- во АН СССР, 1958. — 124 с. (Материалы к биобиблиографии ученых СССР. — Вып. 27.)
Ребиндер АЛ, Избранные труды. — М.: Наука, 1979. — 381 с.
C. 	З. Рогинский
Успехи химии, 1942. — T. XI. — Вып. 2-3.
— 91-98 с.
B. 	М. Родионов
Владимир Михайлович Родионов. — М. -Л.: Изд-во АН СССР, 1948. — 36 с. (Материалы к биобиблиографии ученых СССР. — Вып. 11.)
Родионов В,М, Избранные труды. — М.: Изд- во АН СССР, 1958. — 792 с.
Шемякин М.М., Королев А, Владимир Михайлович Родионов. // Журн. общ. хим., 1948.
— Т. 18. — Вып. 11. — 1877-1897 с.
Д.И. Рябчиков
Скляренко Ю.С, Дмитрий Иванович Рябчиков // Журн. неорган. хим., 1966. — Т. 11. — Вып. 5. — 953-963 с.
A. 	С. Садыков
К 50-летию со дня рождения Абида Садыко- вича Садыкова // Укр. хим. журн., 1964. — №2. — 81-82 с.
Н.П. Сажин
Николай Петрович Сажин // Изв. АН СССР. Неорган. материалы, 1969. — Т. 5. — № 5. — 990 с.
Н.Н. Семенов
Николай Николаевич Семенов. 1896-1938.
— М.: Наука, 1990. — 135 с. (Материалы к биобиблиографии ученых СССР. — Вып. 84.)
Эмануэль НМ, Академик Николай Николаевич Семенов // Изв. АН СССР, ОХН, 1946. — №4. — 337-343 с.
Воспоминания об академике Николае Николаевиче Семенове. (Отв. ред. акад. А.Е. Шилов.)
— М.: Наука, 1993. — 301 с.
B. 	И. Спицын
Виктор Иванович Спицын. — М.: Наука, 1976. — 157 с. (Материалы к биобиблиографии ученых СССР. — Вып. 56.)
И.Е. Старик
Вдовенко В,М, Иосиф Евсеевич Старик. 1902-1964 / Старик И.Е. Основы радиохимии.
— Л.: Наука, 1969. — 5-20 с.
Н.И. Степанов
Григорьев А,Т. Николай Иванович Степанов: Биографический очерк // Изв. Сектора физ.- хим. анализа, 1940. — T. XIII. — 7-12 с.
Я.К. Сыркин
Яков Кивович Сыркин. — М.: Наука, 1971.
— 80 с. (Материалы к биобиблиографии ученых СССР.— Вып. 48.)
И.В. Тананаев
Иван Владимирович Тананаев. — М.: Наука, 1979. — 110с. (Материалы к биобиблиографии ученых СССР. — Вып. 66.)
А.Н. Теренин
Александр Николаевич Теренин. —М.: Наука, 1971. — 73 с. (Материалы к биобиблиографии ученых СССР. — Вып. 47.)
Левшин Л,В, Александр Николаевич Теренин. 1896-1967 / Под ред. А.А. Красновского.
— М.: Наука, 1985. — 224 с.
А.П. Терентьев
Александр Петрович Терентьев. — М.: Наука, 1974. — 126 с. (Материалы к биобиблиографии ученых СССР. — Вып. 53.)
343


B. 	Е. Тищенко
Сборник избранных трудов В.Е. Тищенко. — Л.: ОНТИ, 1934.— 269 с.
Тищенко В.В. Вячеслав Евгеньевич Тищенко. — Л. : Изд-во ЛГУ, 1968. — 62 с. (Выдающиеся ученые Ленинградского университета.)
A. 	В. Топчиев
60 лет со дня рождения А.В.Топчиева // Вести. АН СССР, 1968. — № 7. — С. 123-125.
Топчиев А.В. Избранные труды. — М.: Наука, 1965-1966. — T. 1. — 428 с.; Т. 2. — 558 с.; Т. 3. — 528 с.
Н.А. Торопов
Никита Александрович Торопов. — М.: Наука, 1968. — 97 с. (Материалы к биобиблиографии ученых СССР. — Вып. 42.)
Г.Г. Уразов
Георгий Григорьевич Уразов. — М.: Изд-во АН СССР, 1957. — 64 с. (Материалы к биобиблиографии ученых СССР. — Вып. 25.)
C. 	Н. Ушаков
Сергей Николаевич Ушаков. — М.: Наука, 1966. — 68 с. (Материалы к биобиблиографии ученых СССР. — Вып. 36.)
А.Е.Фаворский
Фаворская ТА. Алексей Евграфович Фаворский. 1860-1945. (Отв. ред. докт. хим. наук Ю.И. Соловьев, докт. ист. наук Н.М. Раскин.)
— Л.: Наука, 1980. — 253 с.
Фаворский А.Е. Избранные труды. — М. - Л.: Изд-во АН СССР, 1961. — 790 с.
П.П. Федотьев
Беляев А.И., Павлова О.И. Павел Павлович Федотьев. 1864-1934. — М.: Металлургия, 1965.— 94 с.
Федотьев П.П. Сборник исследовательских работ. — Л.: Химтеорет, 1936. — 276 с.
A. 	Е. Фрумкин
Александр Наумович Фрумкин. — М.: Наука, 1970. — 100 с. (Материалы к биобиблиографии ученых СССР. — Вып. 44.)
Александр Наумович Фрумкин: Очерки. Воспоминания. Материалы / Под ред. акад. Латвийской АНЯ.П. Страдыня. —М.: Наука, 1989.
— 431с.
B. 	Г. Хлопин
Вдовенко В.М. Академик В.Г. Хлопин. 1890-1950.: Научная деятельность. — М.: Госа- томиздат, 1962. — 128 с.
Академик В.Г.Хлопин: Очерки. Воспоминания современников. (Отв. ред. А.М.Петрось- янц.) — Л.: Наука, 1987. — 230 с.
B. 	В. Челинцев
Марьин ВП. Владимир Васильевич Челинцев.
— Саратов: Изд-во Сарат. ун-та, 1985. — 158 с.
И.И. Черняев
Илья Ильич Черняев. — М. - Л.: Изд-во АН СССР, 1948. —36 с. (Материалы к биобиблиографии ученых СССР. — Вып. 9.)
Черняев И.И. Избранные труды. — М.: Наука, 1973. — Кн. 1. — 663 с.
К.В. Чибисов
Шеберстов В.И. 70 лет со дня рождения К.В.Чибисова // Журн. науч. и прикл. фотографии, 1967. — Т. 12. — № 3. — 231-233 с.
А.Е. Чичибабин
Евтеева П.М. А.Е.Чичибабин // Тр. Ин-та истории естествознания и техники, 1958. — Т. 18.— 296-356 с.
Соловьев Ю.И. Невозвращенец: Трагическая судьба академика А.Е.Чичибабина // Вести. РАН, 1993. — Т.63. — № 6. — 516-523 с.
К.М. Чмутов
Константин Васильевич Чмутов. — М.: Наука, 1967. — 51 с. (Материалы к биобиблиографии ученых СССР. — Вып. 41.)
М.М. Шемякин
Михаил Михайлович Шемякин. — М.: Наука, 1978. — 99 с. (Материалы к биобиблиографии ученых СССР. — Вып. 65.)
ШемякинММ. Химия антибиотиков. — М.: Изд-во АН СССР, 1963, изд. 3-е. — T. 1. — 774 с.
П.П. Шорыгин
Данилов С.Н. Памяти академика П.П.Шо- рыгина // Журн. общ. химии, 1940. — Т.10. — Вып. 2. — 176-192 с.
Шорыгин П.П. Избранные труды. — М. - Л.: Изд-во АН СССР, 1950. — 544 с.
М.Ф. Шостаковский
АтавинА.С. Михаил Федорович Шостаковский: К 60-летию со дня рождения // Журн. общ. химии, 1966. — Т. 36. — Вып. 1. — 1-2 с.
Н.И. Шуйкин
Николай Иванович Шуйкин // Изв. АН СССР. Сер. хим., 1968.-№11,-2427-2428 с.
Н.М. Эмануэль
Академик Николай Маркович Эмануэль: Очерки. Воспоминания. Избранные статьи и письма. (Отв. ред. акад. В.И. Гольданский.) — М.: Наука, 2000. — 300 с.
Николай Маркович Эмануэль. — М.: Наука, 1976. — 155 с. (Материалы к биобиблиографии ученых СССР. — Вып. 58.)
А. А. Яковкин
Соловьев Ю.И., Кипнис А.Я. К 100-летию со дня рождения А.А.Яковкина // Вопр. истории естествознания и техники, 1961. — Вып. 11. — 144-148 с.
344


СОКРАЩЕНИЯ,
которые приводятся в книге
АГУ — Азербайджанский государственный университет АзНИИ — Азербайджанский научно-исследовательский институт АНИ — Азербайджанский нефтяной институт Анилтрест — объединение анилинокрасочных заводов АСХИ — Азербайджанский сельскохозяйственный институт ВАК — Высшая аттестационная комиссия
ВАСХНИЛ — Всесоюзная академия сельскохозяйственных наук им. В.И. Ленина (ныне Российская сельскохозяйственная академия)
ВАХЗ СА — Всесоюзная академия химической защиты Советской Армии
ВИЛАР — Всесоюзный научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений
ВИМС, ВНИИМС — Всесоюзный научно-исследовательский институт минерального сырья АН СССР ВИЭМ — Всесоюзный институт экспериментальной медицины ВКВШ — Всесоюзный комитет по делам высшей школы ВКП(б) — Всесоюзная коммунистическая партия (большевиков)
ВЛКСМ — Всесоюзный ленинский коммунистический союз молодежи
ВНИГНИ — Всесоюзный научно-исследовательский геологический нефтяной институт АН СССР ВНИИСК — Всесоюзный научно-исследовательский институт синтетического каучука ВНИТИ — Всесоюзный научно-исследовательский институт газа и жидкого топлива ВНИТО — Всесоюзное научно-инженерное техническое общество машиноведов и конструкторов ВНИХФИ — Всесоюзный научно-исследовательский химико-фармацевтический институт ВООМП — Всесоюзное объединение оптико-механической промышленности ВОСХим — Всесоюзное объединение химического и сахарного машиностроения ВПИ — Восточный педагогический институт (Баку)
Всехимпром — Всесоюзное объединение химической промышленности
ВСНХ РСФСР (позднее СССР) — Высший Совет Народного Хозяйства РСФСР (СССР)
ВХУТЕМАС — Высшие художественно-технические мастерские ВХТУ — Высшее химико-техническое училище
ВЦИК СССР — Всероссийский Центральный Исполнительный Комитет РСФСР (СССР)
ВЦСПС — Всесоюзный центральный совет профессиональных союзов
ВЭИ — Всесоюзный электротехнический институт
ГАУ — Главное артиллерийское управление
Геолком — Геологический комитет
ГИВД — Государственный институт высоких давлений
ГИНИ — Государственный научно-исследовательский нефтяной институт
Гинцветмет — Государственный институт цветных металлов
Гипроазот — Государственный проектный институт азотной промышленности
Гипроалюминий — Государственный проектный институт алюминиевой промышленности
Гипрогаз — Государственный проектный институт газовой промышленности
Гипрохим — Государственный институт химической промышленности
ГИПХ — Государственный институт прикладной химии
ГИРЕДМЕТ — Государственный институт редких металлов
Главанил — Главное управление государственных анилинокрасочных заводов
Главгаз — Главное управление газовой промышленности
Главнаука — Главное управление научными, музейными и научно-художественными учреждениями Главпрофобр — Главное управление Народного комиссариата просвещения и профессионального образования
Главсланец ВСНХ — Главное управление по сланцу ВСНХ
Главтуз — Главное управление по высшим и средним техническим учебным заведениям ВСНХ СССР
345


Главхим — Главное управление химической промышленности
Главцемент — Главное управление цементной промышленности
ГОИ — Государственный оптический институт
Госиздат — Государственное издательство
ГУС — Государственный ученый совет
ГУУЗ — Главное управление учебных заведений
Доброхим — Добровольное общество помощи развитию химии и химической промышленности
Дорхимзавод — Дорогомиловский химический завод
ДХТИ — Днепропетровский химико-технологический институт
«ЖРФХО» — «Журнал Русского физико-химического общества»
ИАЭ — Институт атомной энергии
ИГЕМ — Институт геологии рудных месторождений, петрографии, минералогии и геохимии АН СССР ИГИ — Институт горючих ископаемых
ИГиРГИ — Институт геологии и разработки горючих ископаемых АН СССР
ИНИОН — Институт научной информации по общественным наукам АН СССР
ИНЭОС — Институт элементоорганических соединений АН СССР
ИОНХ — Институт общей и неорганической химии АН СССР
ИОХ — Институт органической химии АН СССР
ИРЕА — Институт чистых химических реактивов
ИХКиГ — Институт химической кинетики и горения СО АН СССР
ИХПС — Институт химии природных соединений АН СССР (ныне Институт биоорганической химии) ИХФ — Институт химической физики АН СССР КГУ — Казанский государственный университет
КЕПС — Комиссия по изучению естественных производительных сил России (в 1925-1930 гг. — СССР) КПИ — Киевский политехнический институт КПК — Комиссия партийного контроля
КХТИ — Казанский химико-технологический институт (ранее Казанский химический технический институт)
КЭИН — Коллоидо-электрохимический институт АН СССР
ЛАКЭ — Коллоидо-электрохимическая лаборатория АН СССР
ЛГУ — Ленинградский государственный университет
ЛЕНЗОС — Ленинградский завод оптического стекла
ЛМИ — Ленинградский металлургический институт
ЛОСНХ — Ленинградский областной совет народного хозяйства
ЛТИ — Ленинградский технологический институт
ЛХТИ — Ленинградский химико-технологический институт
МАИ — Московский авиационный институт
МВО СССР — Министерство высшего образования СССР
МВТУ — Московское высшее техническое училище
МГИ — Московский геологический институт
МГУ — Московский государственный университет
МИТХТ — Московский институт тонкой химической технологии
МНИ — Московский нефтяной институт
МТИ — Московский текстильный институт
МХП — Министерство химической промышленности
МХТИ — Московский химико-технологический институт
Наркомзем — Народный комиссариат земледелия
Наркомлегпром — Народный комиссариат легкой промышленности
Наркомпрос — Народный комиссариат просвещения
Наркомтяжпром — Народный комиссариат тяжелой промышленности
Наркомцветмет — Народный комиссариат цветной металлургии
НГУ — Новосибирский государственный университет
НИИВ — Научно-исследовательский институт искусственного волокна
346


НИИ ВВС — Научно-исследовательский институт Военно-воздушных Сил НИИПМ — Научно-исследовательский институт пластических масс НИКФИ — Научно-исследовательский кино-фотоинститут
НИОПиК — Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей НИОХ — Новосибирский институт органической химии СО АН СССР НИС НКТП — Сектор научно-исследовательских работ НКТП НИТО — Научное инженерно-техническое общество
НИУ — Научный институт по удобрениям (позднее НИУИФ — Научный институт по удобрениям и инсектофунгицидам)
НИКФИ — Научный химико-фармацевтический институт НКВТ — Народный комиссариат внешней торговли НКЛП — Народный комиссариат легкой промышленности НКП — см. Наркомпрос
НКТМ — Народный комиссариат тяжелого машиностроения НКТП — см. Наркомтяжпром
НКХП — Народный комиссариат химической промышленности НКЦМ — см. Наркомцветмет
НТО ВСНХ — Научно-технический отдел ВСНХ СССР НТУ ВСНХ — Научно-техническое управление ВСНХ СССР ОНТИ — Объединение научно-технических издательств Оргхим — Организационный отдел химической промышленности
Осоавиахим — Общество содействия обороне, авиационному и химическому строительству СССР ОХК — Охтинский химический комбинат Промакадемия — Промышленная академия ПТИ — Петербургский технологический институт
ПФА РАН — Петербургский филиал Архива Российской академии наук
РИАН — Радиевый институт АН СССР
РККА — Рабоче-Крестьянская Красная Армия
САГУ — Среднеазиатский государственный университет
СибВНИГИ — Сибирский филиал Всесоюзного научно-исследовательского геологического института
СибГИРЕДМЕТ — Сибирский филиал Государственного института редких металлов
СКТБ — Специальное конструкторско-технологическое бюро
СНК СССР — см. Совнарком СССР
СНР — Секция научных работников
Совнарком СССР — Совет Народных Комиссаров СССР
Союзгаз — Государственный союзный трест Министерства газовой промышленности Союзредмет — Всесоюзное объединение по редким металлам СХИ (Воронеж) — Сельскохозяйственный институт
ТЭЖЭ — Государственный трест высшей парфюмерии жировой и костеобрабатывающей промышленности
УНИС — Украинский научно-исследовательский институт сахарной промышленности (Киев) УНИХим — Уральский научно-исследовательский химический институт Химстрой — Управление по химическому строительству ХТИ — Харьковский технологический институт
ЦЕКУБУ — Центральная комиссия по улучшению быта ученых при СНК РСФСР Центросоюз — Центральный союз потребительских обществ
ЦИНС — Центральный научно-исследовательский институт сахарной промышленности ЦЛРК — Центральная лаборатория акционерного общества «Русско-Краска»
ЦНИГРИ — Центральный научно-исследовательский геологоразведочный институт цветных и благородных металлов АН СССР
ЦНИЛ — Центральная научно-исследовательская лаборатория ЦНОЛ — Центральная научно-опытная лаборатория ЦОЗ — Центральный опытный завод
347


Содержание
Предисловие 3
АГЕЕВ Николай Владимирович. Автобиография 5
Г. Курдюмов. Представление Н.В. Агеева в действительные члены Академии наук
по специальности «химия» 6
АЛИМАРИН Иван Павлович. Автобиография 6
А.П. Виноградов. Отзыв о научной деятельности И.П. Алимарина 8
АНДРИАНОВ Кузьма Андрианович. Автобиография 9
М.Ф. Костров. Значение научных трудов и изобретений К.А. Андрианова 10
АРБУЗОВ Александр Ерминингельдович. Краткие биографические сведения 12
А. Фаворский, Н. Зелинский, В. Тищенко, М. Ильинский. Представление
А.Е. Арбузова к избранию действительным членом АН СССР 15
АРБУЗОВ Борис Александрович. Автобиография 18
A.  Н. Несмеянов. Отзыв о научной деятельности Б.А. Арбузова 19
БАЛАНДИН Алексей Александрович. Автобиография 21
НД. Зелинский. Научная характеристика А.А. Баландина 22
БАХ Алексей Николаевич. Автобиография 24
С.П. Костычев. Отзыв о научной деятельности А.Н. Баха 25
БАШКИРОВ Андрей Николаевич. Автобиография 27
B. Казанский, А. Баландин, С. Волъфкович. Представление А.Н.Башкирова для избрания членом-корреспондентом Академии наук по специальности
«техническая химия» 27
БЕЛОВ Николай Васильевич. Автобиография 29
П.И. Лебедев, Д.С. Белянкин, А.В. Шубников. Научная характеристика заведующего лабораторией структуры и морфологии кристаллов Института
кристаллографии Н.В. Белова 30
БЕРЕЗИН Илья Васильевич. Автобиография 31
Н.Н. Семенов, Н.М. Эмануэль. Отзыв о научных работах доктора химических наук,
профессора И.В. Березина 32
БОРЕСКОВ Георгий Константинович. Автобиография 34
Н.Н. Семенов, В.Н. Кондратьев. Отзыв о научной деятельности Г.К. Борескова 34
БРИЦКЕ Эргард Викторович. Автобиография 36
А.Н. Бах. Записка об ученых трудах Э.В. Брицке 37
БРОДСКИЙ Александр Ильич. Жизнеописание 40
Н.Ф. Ермоленко, В А. Ройтер. Записка об ученых трудах доктора химии, профессора А.И. Бродского ... 42 БУДНИКОВ Петр Петрович. Жизнеописание 44
A. 	В. Палладии. Характеристика научной деятельности П.П. Будникова 47
ВИНОГРАДОВ Александр Павлович. Автобиография 49
B. 	И. Вернадский, НД. Зелинский, С.С. Наметкин, В.Г. Хлопин. Представление заместителя директора Биогеохимической лаборатории доктора химических наук А.П. Виноградова для
избрания в члены-корреспонденты Академии наук 51
ВОЕВОДСКИЙ Владислав Владиславович. Автобиография 52
Н.Н. Семенов, В.Н. Кондратьев. Отзыв о научной деятельности В.В. Воеводского 53
ВОЛЪФКОВИЧ Семен Исаакович. Автобиографические сведения 54
А.Н. Бах. Представление профессора С.И. Вольфковича для избрания действительным
членом Академии наук 56
ВОРОЖЦОВ Николай Николаевич (старший). Краткое жизнеописание 57
А. Порай-Кошиц, А. Фаворский. Характеристика научной деятельности Н.Н. Ворожцова 59
ВОРОЖЦОВ Николай Николаевич (младший). Биография 62
Г.К. Борее ков. Представление Н.Н. Ворожцова для избрания действительным членом
Академии наук 63
ВРЕВСКИЙ Михаил Степанович. Краткие биографические сведения 64
ГЕРАСИМОВ Яков Иванович. Жизнеописание 65
А.В. Фрост, Н.И. Кобозев, С.С. Васильев, Г.М. Панченков. Отзыв о научной деятельности
Я.И.Герасимова 66
ГРЕБЕНЩИКОВ Илья Васильевич. Автобиография 67
Н.С. Курнаков,Д.С. Рожденственский. Записка об ученых трудах И.В. Гребенщикова 68
ГРИНБЕРГ Александр Абрамович. Автобиография 71
Выступление академика И.И. Черняева 13 мая 1958 г. на расширенном заседании Ученого совета Ленинградского технологического института им. Ленсовета, посвященном празднованию 60-летия со дня рождения и 40-летия научно-педагогической деятельности А.А. Гринберга 72
348


ДАНИЛОВ Степан Николаевич. Жизнеописание 74
A. 	Е. Порай-Кошиц, А.Е. Арбузов, С.С. Наметкин. Представление профессора С.Н. Данилова
в качестве кандидата в члены-корреспонденты Академии наук 76
ДЕМЬЯНОВ Николай Яковлевич. Биография 80
B. Ипатьев, Н. Курнаков,Д. Коновалов. Записка об ученых трудах
профессора Н.Я. Демьянова 82
ДУМАНСКИЙ Антон Владимирович. Автобиография 83
Характеристика научной деятельности профессора А.В. Думанского 85
ЕНИКОЛОПОВ Николай Сергеевич. Автобиография 89
Н.Н. Семенов. Характеристика кандидата в действительные члены АН СССР
по специальности «химия» Н.С. Ениколопова 90
ЖАВОРОНКОВ Николай Михайлович. Автобиография 91
В. Родионов, П. Будников, С. Горбачев. Отзыв о научных работах профессора,
доктора технических наук Н.М. Жаворонкова 93
ЗЕЛИНСКИЙ Николай Дмитриевич. Автобиография 96
В. Ипатьев, Н. Курнаков,Д. Коновалов. Записка об ученых трудах Н.Д. Зелинского 97
ИЗГАРЫШЕВ Николай Алексеевич. Жизнеописание 98
В А. Кистяковский. Отзыв о научно-исследовательских трудах доктора химии,
профессора Н.А. Изгарышева 99
ИЛЬИНСКИЙ Михаил Александрович. Краткое жизнеописание 101
КАБЛУКОВ Иван Алексеевич 103
B. Ипатьев, Н. Курнаков,Д. Коновалов, П. Лазарев. Записка об ученых трудах
профессора И.А. Каблукова 103
КАЗАНСКИЙ Борис Александрович. Автобиография 103
НД. Зелинский, В.М. Родионов, С.С. Наметкин. Представление Б.А. Казанского к избранию
действительным членом Академии наук 104
КАЗАРНОВСКИЙ Исаак Абрамович. Автобиография 106
А.Н. Бах. Характеристика работ доктора химических наук, профессора И.А. Казарновского 106
КАПУСТИНСКИЙ Анатолий Федорович. Автобиография 108
C.  И. Вольфкович, И.И. Черняев. Отзыв о научной деятельности А.Ф. Капустинского 109
КАРГИН Валентин Алексеевич. Автобиография 113
А.Н. Бах. Отзыв о работах В.А. Каргина 114
КАРПАЧЕВ Сергей Васильевич. Автобиография 115
С.С. Спасский. Характеристика научной деятельности С.В. Карпачева 116
КАЧАЛОВ Николай Николаевич. Автобиография 118
Д. Рождественский, Н. Курнаков, В. Миткевич, И. Гребенщиков. Отзыв о работах и деятельности Н.Н. Качалова, представляемого к званию члена-корреспондента
АН СССР по кафедре техники 119
КИЖНЕР Николай Матвеевич. Биографические сведения 121
Н. Демьянов. Характеристика научных исследований Н.М. Кижнера 121
КИСТЯКОВСКИЙ Владимир Александрович. Автобиография 122
Я. Курнаков, В. Ипатьев, П. Лазарев, А. Иоффе, Д. Коновалов. Записка об ученых
трудах В.А. Кистяковского 124
КНУНЯНЦ Иван Людвигович. Автобиография 125
А.Н. Несмеянов. Отзыв о научной деятельности И.Л. Кнунянца 126
КОНДРАТЬЕВ Виктор Николаевич. Автобиография 128
Н.Н. Семенов. Отзыв о научной деятельности В.Н. Кондратьева 128
КОНОВАЛОВ Дмитрий Петрович. Автобиография 130
Н.С. Курнаков, В.Н. Ипатьев, П.П. Лазарев, А.Е. Ферсман. Записка об ученых трудах
профессора Д.П. Коновалова 131
КОРШАК Василий Владимирович. Автобиография 133
Б. Казанский. Отзыв о работах и деятельности Василия Владимировича Коршака 134
КОЧЕШКОВ Ксенофонт Александрович. Автобиография 136
НД. Зелинский, В.М. Родионов. Характеристика научной деятельности К.А. Кочешкова 138
KP АСУ СКИЙ Константин Адамович. Жизнеописание 141
А. Фаворский, Н. Курнаков, В. Кистяковский, И. Гребенщиков, С. Лебедев. Записка
об ученых трудах профессора К.А. Красуского 142
КУРСАНОВ Дмитрий Николаевич. Автобиография 142
А.Н. Несмеянов. Представление Д.Н. Курсанова на выборы в действительные члены
Академии наук 143
ЛЕБЕДЕВ Сергей Васильевич. Автобиография 145
Записка академика С.В. Лебедева о пятилетием плане работы Лаборатории
синтетического каучука и высокомолекулярных соединений АН СССР 146
349


А.Е. Фаворский. Записка об ученых трудах С.В. Лебедева 147
ЛЕБЕДИНСКИЙ Вячеслав Васильевич. Автобиография 148
И. Черняев. О жизни и научной деятельности В.В. Лебединского 149
ЛЕГАСОВ Валерий Алексеевич. Автобиография 152
A.  В. Новоселова. Отзыв о научных трудах В.А. Легасова 153
Н.Н. Семенов. Поддержка выдвижения члена-корреспондента В. А. Легасова
в действительные члены Академии наук 154
МАМЕДАЛИЕВ Юсуф Гейдарович. Автобиография 154
Н. Зелинский, А. Баландин, Б. Казанский, С. Наметкин, М. Капелюшников.
Характеристика научной деятельности Ю.Г. Мамедалиева 155
МЕДВЕДЕВ Сергей Сергеевич. Автобиография 158
П.И. Зубов. Отзыв о работах С.С. Медведева 159
МЕЛИКОВ (МЕЛИКИШВИЛИ) Петр Григорьевич 162
B. 	Н. Ипатьев, Н.С. Курнаков,Д.П. Коновалов. Записка об ученых трудах профессора
П.Г. Меликова 162
МОШКИН Пантелеймон Афанасьевич. Автобиография 163
В.М. Родионов. Характеристика профессора П.А. Мошкина 164
НАЗАРОВ Иван Николаевич. Автобиография 166
А.Н. Несмеянов. Представление И.Н. Назарова для избрания действительным членом
Академии наук СССР 167
НАМЕТКИН Сергей Семенович. Автобиография 169
НД. Зелинский. О важнейших научных работах профессора С.С. Наметкина 171
НЕКРАСОВ Борис Владимирович. Автобиография 174
А. Порай-Кошиц, В. Хлопин, Н. Зелинский, А. Гринберг, В. Родионов, М. Дубинин.
Отзыв о профессоре Б.В. Некрасове 175
НЕСМЕЯНОВ Александр Николаевич. Краткое жизнеописание 177
Н. Зелинский, В. Вернадский, С. Наметкин, А. Арбузов, А. Порай-Кошиц.
Представление А.Н. Несмеянова для избрания действительным членом Академии наук 179
НЕСМЕЯНОВ Андрей Николаевич. Автобиография 181
A. 	В. Новоселова. Отзыв о научной работе доктора химических наук профессора
Андрея Николаевича Несмеянова 182
НИКОЛАЕВ Анатолий Васильевич. Автобиография 183
И.И. Черняев. Отзыв о трудах и научно-организационной деятельности А.В. Николаева 184
НИКОЛЬСКИЙ Борис Петрович. Автобиография 185
B. 	Г. Хлопин. Характеристика основных направлений научной деятельности
Б.П. Никольского 186
НОВОСЕЛОВА Александра Васильевна. Автобиография 188
В.И. Спицын. Отзыв о работах члена-корреспондента АН, профессора
Московского государственного университета им. М.В. Ломоносова А.В. Новоселовой 189
ОВЧИННИКОВ Юрий Анатольевич. Автобиография 190
М.М. Шемякин. Характеристика научной, производственной и общественной деятельности доктора
химических наук Ю.А. Овчинникова 191
ОРЕХОВ Александр Павлович. Автобиография 193
Краткий обзор научных работ А.П. Орехова (Дополнение к автобиографии) 194
Н. Зелинский, А. Фаворский, В. Тищенко. Представление к избранию действительным
членом АН СССР А.П. Орехова 196
ПЕТРЕНКО-КРИТЧЕНКО Павел Иванович. Автобиография 198
A. Фаворский, Н. Курнаков, Н. Зелинский. Представление профессора
П.И. Петренко-Критченко к избранию членом-корреспондентом Академии наук 198
ПЕТРОВ Александр Дмитриевич. Автобиография 199
АА. Баландин. Отзыв о научной деятельности А.Д. Петрова 200
ПИСАРЖЕВСКИЙ Лев Владимирович 201
Н.С. Курнаков, В А. Кистяковский. Записка об ученых трудах профессора Л.В. Писаржевского 201
ПЛОТНИКОВ Владимир Александрович. Автобиография 202
ПОНОМАРЕНКО Василий Андреевич. Автобиография 203
К А. Андрианов, Б А. Долгоплоск, И.Л. Кнунянц, В.В. Коршак, Н.С. Ениколопов, А.В. Фокин.
Отзыв о научных трудах кандидата в члены-корреспонденты Академии наук СССР,
доктора химичеких наук, профессора В.А. Пономаренко 204
ПОРАЙ-КОШИЦ Александр Евгеньевич. Краткая автобиография 206
B. Родионов. К характеристике академика А.Е. Порай-Кошица 207
ПРИЛЕЖАЕВ Николай Александрович. Автобиография 208
А. Фаворский, Н. Курнаков, Н. Зелинский. Записка об ученых трудах профессора
Н.А. Прилежаева 209
350


ПШЕНИЦЫН Николай Константинович. Жизнеописание 209
И. Черняев. Отзыв о научной деятельности доктора химических наук Н.К. Пшеницына 211
РАБИНОВИЧ Адольф Иосифович. Автобиография 211
A. Фрумкин. Характеристика научной деятельности А.И. Рабиновича 212
РАКОВСКИЙ Адам Владиславович. Автобиография 214
Н. Зелинский, Н. Курнаков,А. Фаворский, В. Тищенко. Представление А.В. Раковского
к избранию действительным членом Академии наук 215
РЕБИНДЕР Петр Александрович. Жизнеописание 215
B. 	И. Спицын. Характеристика заведующего отделом дисперсных систем Института
физической химии Академии наук СССР академика П.А. Ребиндера 217
РОГИНСКИЙ Симон Залманович. Автобиография 218
Н. Семенов. Научная характеристика С.З. Рогинского 220
РОДИОНОВ Владимир Михайлович. Жизнеописание 224
Н. Зелинский, М. Ильинский, В. Вернадский, С. Чаплыгин. Представление
профессора В.М. Родионова к избранию действительным членом АН СССР 225
РЯБЧИКОВ Дмитрий Иванович. Автобиография 226
А.П. Виноградов, И.И. Черняев. Отзыв о научных трудах Д.И. Рябчикова 227
САДЫКОВ Абид Садыкович. Автобиография 230
Ш.Т. Талипов, Х.У. Усманов. Характеристика научной деятельности А.С. Садыкова 230
САЖИН Николай Петрович. Автобиография 234
СЕМЕНОВ Николай Николаевич. Автобиография 238
А.Ф. Иоффе. Записка об ученых трудах Н.Н. Семенова 241
СПИЦЫН Виктор Иванович. Автобиография 243
A.  П. Виноградов. Отзыв о научной деятельности В.И. Спицына 244
СТАРИК Иосиф Евсеевич. Автобиография 245
B. 	Г. Хлопин. Представление И.Е. Старика для избрания членом-корреспондентом
Академии наук 246
СТЕПАНОВ Николай Иванович. Автобиография 249
СЫРКИН Яков Кивович. Автобиография 251
И.И. Черняев. Научная характеристика члена-корреспондента Академии наук СССР,
профессора Я.К. Сыркина 252
ТАНАНАЕВ Иван Владимирович. Автобиография 255
И.И. Черняев. Характеристика научной деятельности И.В. Тананаева 256
ТЕРЕНИН Александр Николаевич. Автобиография 258
Д. Рождественский. Записка о трудах А.Н. Теренина 259
ТЕРЕНТЬЕВ Александр Петрович. Жизнеописание 262
НД. Зелинский, Б А. Казанский. Отзыв о научных работах профессора А.П. Терентьева 263
ТИЩЕНКО Вячеслав Евгеньевич 265
B. Ипатьев, Н. Курнаков,Д. Коновалов. Записка об ученых трудах
профессора В.Е. Тищенко 265
ТОПЧИЕВ Александр Васильевич. Автобиография 266
Н. Зелинский, С. Наметкин, С. Вольфкович, Б. Казанский, А. Несмеянов, В. Родионов.
Представление А.В. Топчиева для избрания действительным членом Академии наук 267
ТОРОПОВ Никита Александрович. Автобиография 268
АД. Федосеев. Отзыв о научных трудах профессора Н.А.Торопова 269
УРАЗОВ Георгий Григорьевич. Автобиография 271
И.И. Черняев. Характеристика члена-корреспондента Академии наук СССР, профессора,
доктора химических и технических наук Георгия Григорьевича Уразова 274
УШАКОВ Сергей Николаевич. Автобиография 275
К.С. Евстапьев, С.Н. Данилов. Значение работ члена-корреспондента АН СССР
C.  Н. Ушакова для науки и социалистического строительства 277
ФАВОРСКИЙ Алексей Евграфович. Автобиография 281
Н.Я. Демьянов. Характеристика научной деятельности А.Е. Фаворского 282
ФЕДОТЬЕВ Павел Павлович. Жизнеописание 283
Дирекция Ленинградского металлургического института. Представление профессора
П.П. Федотьева к избранию членом-корреспондентом АН СССР 284
ФОМИН Владимир Владимирович. Автобиография 286
АА. Бочвар. Отзыв о научной деятельности профессора, доктора химических наук В.В. Фомина 287
ФРЕЙДЛИНА Рахиль Хацкелевна. Автобиография 289
А.Н. Несмеянов. Отзыв о научной деятельности доктора химических наук Р.Х. Фрейдлиной 289
ФРУМКИН Александр Наумович 291
А.Н. Бах. Записка об ученых трудах А.Н. Фрумкина 291
ХЛОПИН Виталий Григорьевич. Автобиография 295
351


В. Вернадский, Н. Курнакое, Н. Зелинский. Записка об ученых трудах профессора В.Г. Хлопина 296
ЧЕЛИНЦЕВ Владимир Васильевич. Автобиография 298
Е.К. Никитин. Оновные моменты в научной деятельности профессора В.В.Челинцева 300
ЧЕРНЯЕВ Илья Ильич. Автобиография 304
И.В. Гребенщиков. Характеристика научной деятельности И.И.Черняева 304
ЧИБИСОВ Константин Владимирович. Автобиография 307
A. 	И. Рабинович. Характеристика трудов доктора химических наук, профессора
К.В. Чибисова и их значение для науки 307
ЧИЧИБАБИН Алексей Евгеньевич 311
B.  Н. Ипатьев, Н.С. Курнакое. Записка об ученых трудах профессора А.Е. Чичибабина 311
ЧМУТОВ Константин Васильевич. Автобиография 312
В.И. Спицын. Отзыв о научной деятельности доктора химических наук, профессора К.В. Чмутова 314
ШЕМЯКИН Михаил Михайлович. Автобиография 317
А.Н. Несмеянов. Отзыв о научной деятельности М.М. Шемякина 318
ШОРЫГИН Павел Полиевктович. Автобиография 320
А. Фаворский, Н. Зелинский, В. Тищенко. Представление П.П. Шорыгина к избранию
действительным членом АН СССР 321
ШОСТАКОВСКИЙ Михаил Федорович. Автобиография 322
А.Н. Несмеянов. Отзыв о научной деятельности М.Ф. Шостаковского 323
ШУЙКИН Николай Иванович. Жизнеописание 324
НД. Зелинский, А.Н. Несмеянов. Характеристика научной дятельности доктора
химических наук Н.И. Шуйкина 325
ЭМАНУЭЛЬ Николай Маркович. Автобиография 327
Н.Н. Семенов. Отзыв о научной деятельности профессора Н.М. Эмануэля 328
ЮШКЕВИЧ Николай Федорович. Жизнеописание 330
ЯКОВКИН Александр Александрович 337
Н. Курнакое, Д. Коновалов, В. Ипатьев. Записка об ученых трудах профессора А.А. Яковкина 337
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 339
ЛИТЕРАТУРА 340
СОКРАЩЕНИЯ 345
ХИМИКИ О СЕБЕ
Составитель доктор химических наук, профессор Ю.И. Соловьев
ООО «УМИЦ ГРАФ-ПРЕСС»
Лицензия ИД №04680 от 28.04.01 [ 11\ - (,4/ ~£ 0
103045, г. Москва, проспект Мира, 105, оф. 100,Тел.:^005^-20^-№^7
3 <4<,üî ни Ö.И 0
Сдано в набор 18.04.2001. Подписано в печать 8.10.2001. Формат 84x108/16. П. л. 22. Тираж 200 экз. Заказ № 2007.
Отпечатано в РГУП «Чебоксарская типография № 1» г. Чебоксары, пр. И. Яковлева, 15.