Автор: Дирипаско О.А.   Изергин Л.В.   Демьяненко К.В.  

Теги: зоология   биология   рыбы  

ISBN: 978-966-97110-5

Год: 2011

Похожие

Морские рыбы Крымского полуострова

Рыбы внутренних водоемов Крымского полуострова

Словарь названий морских промысловых рыб

Живое море Крыма

Текст
                    О.А. Дирипаско
Л.В. Изергин
К.В. Демьяненко
рыIьII
АЗОВСКОГО МОРЯ
Бердянск - 2011


УДК 597(083.71)(262.54)
Редактор - канд. 6иол. наук, ведущий науч ный сотрудник
Зоологического института РА Н, член Международной
комиссии по зоологической номенклатуре
Н.Г. Богуцкая
Рецензенты: канд. биол. наук, старший науч ный сотрудник
Зоологического института РАН
А.М. Насека
канд. 6иол. наук, старший научный сотрудник Харьков­
ского национального университета им. В.Н . Каразина
Г.А. Шандиков
О.А. Дирипаско, Л.В. Изергин, КВ. Демьяненко Рыбы Азовского моря
/ Под ред. Н.г. БогуцкоЙ. - Бердянск: Изд-во 000 «НПК «Интер - М»,
г. Запорожье, 2011. - 288 с.
Книга содер жит сведения об ихтиофауне Азовского моря, включающей
120 видов и подвидов из 39 семейств, нахождение которых научно под­
тверждено. Наличие специальных определительных таблиц и обширный
иллюстративный материал позволяют легко определить таксономическую
принадлежность. В необходимых случаях приведены таксономические ком­
ментарии. Каждый видовой очерк содержит морфологическое описание, све­
дения об образе жизни, распространении, хозяйственном значении и при­
родоохранном статусе.
Предназначена для ихтиологов, студентов и аспирантов биологических ву­
зов, работников рыбохозяйственной отрасли и природоохранной сферы,
а также широкого круга читателей, интересующихся жизнью рыб.
ISBN 978-966-97110-5 -2
© О.А. Дирипаско, Л.В. Изергин, к.В. Демьяненко, 201 1
© Научно-исследовательский институт Азовского моря, 201 1
© 000 «НПК <<Интер - М», издание, 201 1
© Г.А. Шандиков (25 фотографий), 201 1
© Samuel Р. Iglesias (ll фотографий), 2011


ПРЕДИСЛОВИЕ
Насгоящая книга является значительно расширенным, переработанным
и дополненным современными знаниями изданием ранее вышедшего
Определителя рыб Азовского моря (Дирипаско и др., 2001).
Учтены появившееся в последнее время новые фаунистические све­
дения (Подушка, 1999, 2004; Болтачев и др., 2009; Дирипаско, Забро­
да, 2011; Naseka, Diripasko, 2008), а также современные номенклатур­
ные и таксономические изменения (Богуцкая, Насека, 2004; Kottelat
Freyhof, 2007; Neilson, Stepien, 2009Ь; Eschrneyer, 2010).
В книге рассмотрено 119 видов и подвидов рыб, принадлежащих к 38
семействам, и один представитель бесчелюстных из семейства Petro­
myzontidae, т. е. всего 120 видов и подвидов 39 семейств.
Ранее (Дирипаско и др., 2001), на основании данных некоторых ис­
следователей (Решетников и др., 1997; Васильева, 1998), в список рыб
Азовского моря была включена пуголовка Махмудбеева Benthophilus
тahтudbejovi Ragimov, 1976, указанная для Та ганрогского залива.
Однако, переопределение соответствующих коллекционных экзем­
пляров этого вида, выполненных В.е Болдыревым и Н.Г. Богуцкой,
показало их принадлежность к виду Benthophilus durrelli (подробнее
см. Boldyrev, Bogutskaya, 2007). Таким образом, присутствие Benthophi­
lus тahтudbejovi в Азовском море не подтверждено, и данный вид
исключен из списка.
Имеется несколько видов рыб, которые в ряде литературных источ­
ников указываются для фауны Азовского моря, но без каких-либо
ссылок на конкретные достоверные данные находок, - голавль, елец,
щиповка, вьюн, ерш обыкновенный, берш, морской судак. Эти виды
не включены в перечень видов моря, так как нами в ходе многолет­
них исследований они не отмечались, а упоминание другими автора­
ми, вероятнее всего, имеет природу вторичного цитирования непод­
твержденной информации. Наиболее показательными в этом плане
являются морской судак и берш.


Первое упоминание о присутствии морского судака Sander тarinus
(Cuvier, 1828) в Азовском море содержится у КФ. Кесслера (1877) (под
названием Lucioperca тarina Сиу. ), но в формулировке «насколько
известно» (с. 203). Описание (с. 4-9) выполнено по шести экземпля­
рам из Каспийского моря . Позже А.А. Остроумов (1897) включает
этот вид в перечень рыб Азовского моря со ссылкой на Кесслера.
Азовское море, как место обитания морского судака, приведено и в
работе Н.М. Книповича (1923) «Определитель рыб Черного и Азов­
ского морей». Однако в предисловии (с. 2) сам Н.М. Книпович обра­
щает внимание на то, что этот «определитель рыб Черного и Азов­
ского моря не является результатом непосредственного изучения ...
основан лишь на литературном материале, на том, что мы знаем в
данный момент, а так как фауна рыб этих морей не может считаться
достаточно изученной даже по отношению к ее видовому составу, то
и в определительных таблицах и вообще в этой работе могут при
дальнейшем исследовании обнаружиться различные дефекты и про­
белы, помимо тех, которые могут иметь место по вине автора». Ве­
роятно, именно по этой причине мы не находим морского судака в
перечне видов рыб Азовского моря в следующей публи кации Н.М.
Книповича (1932), который составлен по результатам собственных
исследований автора. В описании морского судака у Л.С Берга (1949б)
на с. 1030, приведена однозначная формул ировка: «Отсутствует В
Азовском море». Это же подтверждено и позже О.А. Поповой (1998).
Тем не менее, в литературе периодически (Троицкий, 1973; Шерман,
Пилипенко, 1999; Лужняк, Старцев, 2009) появляются указания на
то, что морской судак обитает в Азовском море, при этом отсутст­
вуют какие-либо данные о конкретных находках этого вида или ссыл­
ки на определенные литературные источники. Исходя из этого, мы
считаем, что информация об обитании морского судака в Азовском
море не является достоверной.
Информация о берше Sander volgensis (Gmelin, 1789) носит довольно
противоречивый характер, но также лишена достоверных фактов по­
имки рыбы. Противоречия возникают еще в публикациях 19 века. Из
информации КФ. Кесслера (1877) при описании вида (с. 202) следует,
что берш обитает в реках северного побережья Черного, Азовского и


Каспийского морей. Особо отмечено отсутствие сведений о его оби­
тании в Кубани. Но в таблице распространения видов (с. 290) берш
указан не только для реки Дон, но и для Азовского моря, как полу­
проходной вид, а присутствие в Кубани помечено вопросительным
знаком. Ссылаясь на КФ. Кесслера, А.А. Остроумов (1897) отмечает,
что берш - полупроходная рыба Азовского моря, и в скобках при­
водит реку Дон. В работе Н .М . Книповича (1923) берш указан для
Азовского моря, а в публикации 1932 г. - только для Дона. Присут­
ствует берш в списке рыб Азовского моря и У с.к Троицкого (1973).
По данным м.х. Емтыля и А.М. Иваненко (2002, с. 204-205), он « . . .
встречается в водохранилищах, Азовском море и в реках бассейна
Кубани (нижнее течение). В Кубани появился в конце 80-х годов 20
в., очевидно пришел из Каспийского бассейна через Волго-Донской
канал и опресненные участки Азовского моря». Вместе с тем, В.А.
Лужняк и А.В. Старцев (2009) указывают этот вид для фауны моря
в период до 1976 г. При этом ранее упоминалось (Лужняк, Корнеев,
2006), что берш в нижнем Дону отмечается редко и преимуществен­
но в верхних участках. Как видно, информация о берше в Азовском
море абсолютно противоречива и достоверно не подкреплена, что с
учетом результатов наших собственных исследований не дает осно­
ваний для признания присутствия этого вида в Азовском море.
Структура книги традиционна для подобного рода изданий. После крат­
кой физико-географической характеристики водоема приведен систе­
матический список представителей ихтиофауны Азовского моря, ко­
торый составлен с учетом современных представлений об отношениях
бесчелюстных и рыб. Так, при изложении материалов принята систе­
ма Дж. Нельсона (Nelson, 2006) с некоторыми сокращениями. Систе­
ма семейства Gobiidae приведена с учетом последних данных (Neilson,
Stepien, 2009Ь). Определительная таблица семейств проиллюстрирова­
на силуэтами наиболее характерных представителей с учетом видово­
го разнообразия Азовского моря. Дальнейшее изложение материалов
представлено по семействам. Помимо научных названий, даны назва­
ния семейств, а также видов и подвидов на русском, украинском и анг­
лийском языках. Названия семейств и подсемейств на русском языке
- по Д.С Нельсону (2009). Приведена характеристика семейства, область


распространения и структура, главным образом, по Дж. Нельсону (Nel­
son, 2006), в ряде случаев по другим авторам, что сопровождается со­
ответствующей ссылкой. Определительные таблицы рыб в некоторых
случаях, где, по нашему мнению, необход имы пояснения, иллюстриро­
ваны. Для этих целей в большинстве случаев использованы рисунки из
литературы с указанием источника. В видовых (подвидовых) очерках
соблюдена единообразная структура со следующей рубрикацией: опи­
сание, биология, распространение, хозяйственное значение, природо­
охранный статус по международной и национальным Красным книгам
(IUCN, 2010; Червона книга ..., 2009; Красная книга ..., 2001). Для неко­
торых относительно редко встречающихся видов, показано место и дaТd
поимки на контурной карте моря. Для ряда таксонов с нерешенными
или спорными вопросами таксономии приведены комментарии (вьще­
лены меньшим размером шрифта на светло-сером фоне). Иллюстрации
сопровождаются данными об их авторах. В конце книги приведены
список цитированной литературы и алфавитные указатели научных и
народных (русских, украинских, английских) названий рыб.
Обращаем внимание, что при описании таксонов число лучей в спин­
ном и анальном плавниках приведено на основании метода подсчета
при котором последние два' луча, сближенные в основании, считают­
ся за один луч. Таким образом, приведенное здесь количество лучей
в плавниках, может быть на единицу меньше, чем в других современ­
ных источниках.
Для ряда представителей ихтиофауны мы сохранили уже традици­
онно принимаемый статус подвидов, тем самым признавая подвидо­
вой статус форм, характеризующихся парапатрическим распростра­
нением. Многие авторы в настоящее время отказываются от подвида
как таксона вообще. Выделение нами подвидов, по сути, не отлича­
ется от точки зрения авторов, рассматривающих их как виды.
Мы благодарим всех своих коллег, которые оказывали помощь в сборе
материалов. Особую признательность выражаем Павлу Николаевичу
Заброде, Петру Васильевичу Кулику, Анатолию Анатольевичу Бажану,
Виктории Дмитриевне Ге тманенко, Татьяне Анатольевне Заброде, ко­
торые по просьбе авторов выполнили фотографирование рыб.


Особое значение для подготовки книги имело сотрудничество и об­
щение с редактором Ниной Гидальевной Богуцкой. Известный спе­
циалист по фауне рыб Евразии, член Международной комиссии по
зоологической номенклатуре, автор перевода с английского языка чет­
вертого издания книги «Рыбы мировой фауны» Дж. Нельсона (2009),
она не только внимательно и критически изучила рукопись, но и при­
няла живое участие своими рекомендациями относительно формы
и объемов представления материалов; целый ряд сложных номенк­
латурных вопросов был решен только благодаря ее помощи.
Мы благодарны и глубоко признательны рецензентам Александру
Михайловичу Насеке и Ге ннадию Александровичу Шандикову, ко­
торые с особым вниманием отнеслись к книге, и любезно предоста­
вили ряд своих авторских фотографий рыб.
Ряд цветных фотографий рыб получен от зарубежных ихтиологов:
Samuel Р. Iglesias (Франция), Akin Т. Ilkyaz (Турция), Robert А. Patzner
(Австрия), которым авторы выражают глубокую благодарность.


КРАТКИЙ ФИЗИКО-ГЕОГРАФИЧЕСКИЙ
ОЧЕРК АЗОВСКОГО МОРЯ
Азовское море является полузамкнутым, шельфовым водоемом эс­
туарного типа и относится к системе Средиземного моря Атланти­
ческого океана. По существу оно представляет собой зону смешения
речных и черноморских вод, что, по мнению некоторых исследова­
телей (3енкевич, 1963), дает основание рассматривать его как мелко­
водный залив Черного моря или обширный слабосоленый лиман
реки Дон.
Географическое положение Азовского моря.


Площадь моря около 37.6 тыс. км2, объем (при среднем многолет­
нем уровне) - 256 км3 (Книпович, 1932; Зенкевич, 1963; Лоция ... ,
1968). Наибольшая длина - 360 км, а наибольшая ширина (с севера
на юг) - 180 км (Гидрометеорология ... , 1991; Лоция . .., 1968). Сред­
няя глубина около 7 м (Книпович, 1932; Гидрометеорология ..., 1991).
Максимальная глубина по данным разных источников от 13.25 м
(Книпович, 1932; Зенкевич, 1963) до 15 м (Лоция . .., 1968), но, веро­
ятно, не более 14 м. Изобата десятиметровой глубины проходит
вблизи Керченского полуострова, а в северной и западной частях
моря она удалена от берега на 30-40 км. Около 43% площади моря
приходится на зону глубин 5-10 м (Гидрометеорология ..., 1991;
Лоция ..., 1968).
Площадь бассейна Азовского моря около 570 тыс. км2 (Гидрометео­
рология ..., 1991). В море впадают две крупные реки - Дон и Кубань,
а также более двух десятков малых рек, большая часть которых сте­
кает с северного берега.
Берега моря на севере и востоке сложены из глинистых и песчаных
отложений, и подвержены разрушению в результате активного раз­
мыва. То лько берега Керченского и Таманского полуостровов более
устойчивы, так как там имеются прочные известняки. Лесов на бе­
регах нет, только небольшие группы деревьев и кустарников. При­
бойная зона представляет собой песчано-ракушечные пляжи. На по­
бережье имеются многочисленные водоемы, называемые в данном
регионе лиманами.
Характерной чертой береговой линии Азовского моря является на­
личие далеко вдающихся в море песчаных кос со стороны северно­
го берега. Протяженность кос возрастает с востока на запад: Бег­
лицкая - 4 км, Кривая - 6, Белосарайская - 13, Бердянская - 18,
Обиточная - 30, Бирючья* - 40 км (Matishov et al., 2006). Между ко­
сами расположены Белосарайский, Бердянский и Обиточный зали­
вы, а между косой Бирючий остров и берегом материка - мелковод­
ный Утл юкский лиман.


Азовское море.


J}f
f§
•'"� �
: :'.' АЗОВСКОЕ МОРЕ
..r�:& �.
В северо-восточной части моря, где впадает река Дон, образован да­
леко вдающийся в сушу мелководный и распресненный Таганрог­
ский залив.
Западный берег образован ракушечно-песчаным баром (пересыпью,
косой) - Арабатской стрелкой, которая отделяет море от обширного мел­
ководного и осолоненного залива (лагуны) Сиваш. Водообмен между
Сивашом и Азовским морем осуществляется через пролив То нкий.
Восточное побережье характеризуется наличием ряда малых рек (Ея,
Ясени, Бейсуг и др.) и многочисленных лиманов, соединяющихся
между собой сложной сетью проток дельты Кубани. Выделяют три
группы лиманов. Северная - Ахтарско-Гривенская, расположенная
на правом берегу Протоки. Центральная, включающая
'
Черноерков­
ско-Сладковскую, Жестерскую, Куликовскую и Курчанскую системы
лиманов, расположенных в междуречье Протоки и рукава Кубань.
Южная, охватывающая лиманы левобережья рукавов Кубань и Пет­
рушин: Ахтанизовская, Кизилташская и Витязевекие системы. Сис­
темы лиманов, имея межлиманные соединения, связаны также с ре­
кой и морем. Южная часть восточного берега, от устья Кубани до
Ачуевской косы, представляет собой так называемые приазовские
плавни. На севере эта часть берега возвышена и обрывиста. На уча­
стке от Те мрюкского до Ясенского заливов в море впадает главный
рукав реки Кубань - Протока (Зенкович, 1958).
Южный берег моря образован Керченским и Таманским полуостро­
вами. Он холмистый и обрывистый. В восточную часть южного бе­
рега вдается Те мрюкский, а в западную - Казантипский и Арабат­
ский заливы. То лько на Керченском полуострове встречаются
участки скалистого побережья (Зенкович, 1958).
* - одно из названий, используемых в литерa'tуре для этой косы, другие
названия: Федотова коса и коса Бирючий остров. До конца 1920-х годов,
Федотова коса, начинающаяся от материка, не имела связи с расположен­
ным на некотором удалении от нее островом - Бирючий Остров.


Рельеф дна моря характеризуется относительной выравненностью с
небольшими локальными поднятиями, которые могут возвышаться
на 3-4 м по сравнению с соседними участками. Донные отложения
представлены глинистым илом, алевритовым илом, илистым песком
и песком. У берегов, до глубины 2-3 м располагаются песчаные грун­
ты с примесью ракушечника. В отдельных прибрежных районах встре­
чаются россыпи мелких камней. На глубинах 4-9 м залегает илистый
ракушечник. Дно центральной части моря на глубине более 9 м по­
крыто мягкими илистыми грунтами.
Климат Азовского моря относится к континентальному климату уме­
ренных широт, для которого характерна умеренно мягкая короткая
зима и теплое продолжительное лето.
Средняя годовая температура воды Азовского моря составляет 1l.5°C.
Тем пературный градиент в толще воды в среднем не более 1°С (Гид­
рометеорология ..., 1991). В пределах годового климатического цик­
ла температура поверхностного слоя прибрежных вод моря меняет­
ся от -0.8 до 30.20с. Многолетние колебания не превышают 2-30С
(Matishov et al., 2006).
Для Азовского моря характерны периоды относительного опресне­
ния и осолонения, т.к. межгодовая динамика солености существенно
зависит от притока соленых вод из Черного моря, стока рек и атмо­
сферных процессов, определяющих баланс осадков и испарения вла­
ги с поверхности моря. В 1970-е годы антропогенное изъятие стока
совпало с периодом маловодности рек Дона и Кубани, что обуслови ­
ло значительное осолонение моря (Matishov et al., 2006). В 1976 г. за­
регистрирована наибольшая средняя соленость Азовского моря -
13.76%0 (Гаргопа, 2000). В последнее десятилетие соленость моря
находится на уровне, характерном для периода до зарегулирования
стока рек и составляет в среднем от 9.6 до 10.7%0. Соленость воды по
акватории моря распределяется неравномерно. Наиболее опреснен­
ным районом является восточная часть Таганрогского залива, а наи­
более осолоненный район - зона у Керченского пролива.


"-
t":P-!"
CJi[i-:�: ' АЗОВСКОЕ МОРЕ
16
14
12
10
8
6
1920
1930
1940
1950
1960
1970
1980
1990 2000
Изменения средней солености Азовского моря в 20 столетии
(по данным: Гаргопа, 2000; Матишов и др., 2006).
Схема пространственного распределения солености воды (%0)
в Азовском море в 2000-2010 гг.


АЗОВСКОЕ �IOPE
Характерной особенностью гидрохимического реж има Азовского моря
является периодически возникающие ситуации, сопровождающие­
ся снижением содержания растворенного в воде кислорода, которые
вызывают явления замора, то есть гибели животных от недостатка
кислорода. Заморы происходят в штилевую погоду при высоких тем­
пературах, охватывая иногда до 65% акватории моря. Основной при­
чиной этих процессов является, прежде всего, высокая температура,
при которой окисление и разложение органических веществ проис­
ходит интенсивнее и сопровождается потреблением большого кол и­
чества кислорода. Та кже возникновению заморных ситуаций способ­
ствуют интенсивное развитие и отмирание фитопланктона, солевая и
температурная стратификация, затрудняющая перемешивание слоев
воды и обогащения их кислородом при слабой ветровой активности.
Обычно заморы возникают в июне-июле; при устойчивой безветрен­
ней и жаркой погоде вода прогревается дО 250С и выше, а концентра­
ция растворенного в воде кислорода, особенно в предутренние часы,
снижается до 30 и менее процентов от величины насыщения. Из рыб
Азовского моря в наибольшей степени заморам подвержены бычки.
Замор бычков в Белосарайском заливе Азовского моря в июне 2008 г.
Фото: Т. Заброда


СИfJ!?мА1"
ИЧЕСКИЙ СПИСОК
СИСТЕМАТИЧЕСКИЙ СПИСОК
БЕСЧЕЛЮСТНЫХ И РЫБ
АЗОВСКОГО МОРЯ
ТИП CHORDATA - ХОРДОВЫЕ
Подтип Craniata - черепные
Надкласс Petromyzontomorpbl - петромизонтоморфы
Класс Petromyzontida - миноги
Отряд Petromyzontiformes - миногообразные
Семейство Petromyzontidae - миноговые
Lampetra Bonnaterre, 1788 - обыкновенные миноги
Lampetra sp,
Надкласс Gnathostomata - челюстноротые
Класс Chondrichthyes - хрящевые рыбы
Подкласс Elasmobranchii - пластиножаберные
Отдел Neoselachii - неоселахии
Подотдел Selachii - акулы
Отряд Squaliformes - катранообразные
Семейство Squa1idae - катрановые
Squalus Linnaeus, 1758 - колючие акулы
Squalus acanthias Linnaeus, 1758 - пятнистая колючая акула
Подотдел Batoidea - скаты
Отряд Rajiformes (Hypotremata) - скатообразные
Семейство Rajidae - скатовые
Raja Linnaeus, 1758 - ромбовые скаты
Raja clavata Linnaeus, 1758 - колючий скат
Отряд My1iobatiformes - хвостоколообразные
Семейство Dasyatidae - хвос токоловые
Dasyatis Rafinesque, 1810 - хвостоколы
Dasyatis pastinaca (Linnaeus, 1758) - обыкновенный хвостокол
* - неаборигенные таксоны в фауне Азовского моря,


СИСТЕМАТИЧЕСКИЙ СПИСОК
Града Teleostomi - высшие рыбы
Класс Actinopterygii - лучеперые рыбы
Подкласс Chondrostei - хрящекостные
Отряд Acipenseriformes - осетрообразные
Семейство Acipenseridae - осетровые
Acipenser Linnaeus) 1758 - осетры
Acipenser gueldenstaedtii Brandt et Ratzeburg, 1833 - русский осетр
Acipenser nudiventris Lovetsky, 1828 - шип
Acipenser ruthenus Linnaeus, 1758 - стерлядь
Acipenser stellatus Pallas, 1771 - севрюга
Huso Brandt et Ratzeburg) 1833 - белуги
Huso huso (Linnaeus, 1758) - белуга
* Семейство Polyodontidae - веслоносовые
* Polyodon Lacepede) 1797 - веслоносы
* Polyodon sp athula (Walbaum, 1792) - веслонос
Подкласс Neopterygii - новоперые рыбы
Отдел Teleostei - костистые рыбы
Подотдел Elopomorpha - элопсоидные
Отряд Anguilliformes - угреобразные
Подотряд Anguilloidei - угревидные
Семейство Anguillidae - угревые
Anguilla Schrank) 1798 - речные угри
Anguilla angu illa (Linnaeus, 1758) - речной угорь
Подотдел Clupeomorpha - клюпеоидные
Отряд Clupeiformes - сельдеобразные
Подотряд Clupeoidei - сельдевидные
Семейство Engraulidae - анчоусовые
Engraulis Cuvier) 1816 - анчоусы
Engra ulis encrasicolus maeoticus Pusanov, 1926 - азовский
анчоус (хамса)
Engraulis encrasicolus ponticus Aleksandrov, 1927 - черномор­
ский анчоус


Семейство Clupeidae - сельдевые
Alosa Linck, 1790 - алозы
СИСТЕМАТИЧЕСКИЙ СПИСОК
Alosa immaculata Bennett, 1835 - черноморско-азовская
проходная сельдь
Alosa maeotica (Grimm, 1901) - черноморско-азовская
морская сельдь
Alosa tanaica (Grimm, 1901) - азовская сельдь
(азовский пузанок)
Clupeonella Kessler, 1877 - тюльки
Clupeonella cultriventris (Nordmann, 1840) - черноморско­
азовская тюлька
Sardina (Antipa, 1904) - сардины
Sardina pilchardus (Walbaum, 1792) - сардина
Sp ra ttus Girgensohn, 1846 - шпроты
Sp ra ttus sp rattus phalericus (Risso, 1827) - черноморский
шпрот
Подотдел Euteleostei - истинные костистые рыбы
Надотряд Ostariophysi - костнопузырные
Отряд Cypriniformes - карпообразные
Семейство Cyprinidae - карповые
Подсемейство Acheilognathinae - ахейлогнатины
Rhodeus Agassiz, 1832 - обыкновенные горчаки
Rhodeus amarus (Bloch, 1782) - европейский
обыкновенный горчак
Подсемейство Cyprininae - ципринины
Carassius Jarocki, 1822 - караси
Carassius carassius (Linnaeus, 1758) - обыкновенный карась
Carassius gibelio (Bloch, 1782) - серебряный карась
Cyprinus Linnaeus, 1758 - карпы
Cyp rinus carpio Linnaeus, 1758 - сазан


СИСТЕМАТИ;IЕСКИЙ список
Подсемейство Gobioninae - гобионины
Gobio Cuvier, 1816 - пескари
Gobio sp. - пескарь
* Ps eudorasbora Bleeker, 1869 - псевдорасборы
* Pseudorasbora parva (Temminck et Schlegel, 1846) - амур­
ский чебачок
Подсемейство Leuciscinae - леуцисцины
Abraтis Cuvier, 1816 - лещи
Abraтis braтa (Linnaeus, 1758) - лещ
Alburnus Rafinesque, 1820 - уклейки
Alburnus alburnus (Linnaeus, 1758) - уклейка
Alburnus leobergi Freyhof et Kottelat, 2007 - азовская шемая
* Aristichthys Oshima, 1919 - пестрые толстолобики
* Aristichthys nobilis (Richardson, 1845) - пестрый толстолобик
Aspius Agassiz, 1832 - жерехи
Aspius aspius (Linnaeus, 1758) - обыкновенный жерех
Ballerus Heckel, 1843 - синцы
Ballerus ballerus (Linnaeus, 1758) - синец
Ballerus sapa (Pallas, 1814) - белоглазка
Blicca Heckel, 1843 - густеры
Blicca bj oerkna (Linnaeus, 1758) - густера
* Hyp ophthalтichthys Bleeker, 1859 - толстолобики
* Hypophthalmichthys molitrix (Valenciennes, 1844) - белый
толстолобик
Leuciscus Cuvier, 1816 - ельцы
Leuciscus idus (Linnaeus, 1758) - язь


._�� �
���
СИСТЕМАТИЧЕСКИЙ СПИСОК
H�)"'" �
Rutilus Rafinesque, 1820 - плотвы
Rutilus frisii (Nordmann, 1840) - вырезуб
* Rutilus kutuт Kamensky, 1901 - кутум
Rutilus rutilus (Linnaeus, 1758) - обыкновенная плотва
Rutilus rutilus heckelii (Nordmann, 1840) - тарань
Scardinius Bonaparte, 1837 - красноперки
Scardinius erytrophthalтus (Linnaeus, 1758) - обыкновенная
красноперка
* Tr ibolodon Sauvage, 1883 - красноперки-угаи
* Tribolodon brandtii (Dybowski, 1872) - мелкочешуйная
красноперка-угай
Vi mba Fitzinger, 1873 - рыбцы
Viтba viтba (Linnaeus, 1758) - рыбец
Подсемейство Pelecinae - пелецины
Pelecus Agassiz, 1835 - чехони
Pelecus cultratus (Linnaeus, 1758) - чехонь
* Подсемейство Squaliobarbinae - сквалиобарбины
* Ctenopharyngodon Steindachner, 1866 - белые амуры
* Ctenopharyngodon idella (Valenciennes, 1844) - белый амур
- Подсемейство Tincinae - тинцины
Ti nca Cuvier, 1816 - лини
Tinca tinca (Linnaeus, 1758) - линь
Отряд Siluriformes - сомообразные
Семейство Siluridae - сомовые
Silurus Linnaeus, 1758 - обыкновенные сомы
Silurus glanis Linnaeus, 1758 - европейский
обыкновенный сом
Надотряд Protacanthopterygii
Отряд Esociformes - щукообразные
Семейство Esocidae - щуковые


·� _�.=·�n
СИСТЕМ�I!:1ЧЕСКИЙ
•
Esox Linnaeus, 1758 - щуки
Esox lucius Linnaeus, 1758 - обыкновенная щука
Отряд Sa1moniformes - лососеобразные
Семейство Salmonidae - лососевые
Salmo Linnaeus, 1758 - лососи
Salmo labrax Pallas, 1814 - черноморский лосось
Надотряд Paracanthopterygii
Отряд Gadiformes - трескообразные
Семейство Gadidae - тресковые
Gaidropsarus Rafmesque, 1810 - трехусые морские налимы
Gaidropsarus mediterraneus (Linnaeus, 1758) - средиземно­
морский налим
Lota Oken, 1817 - налимы
Lota lota (Linnaeus, 1758) - налим
Merlangius Geoffroy, 1767 - мерланги
Merlangius merlangus euxinus (Nordmann, 1840) - черно­
морский мерланг
Надотряд Acanthopterygii
Серия Mugilomorpha - мугилоидные
Отряд Mugiliformes - кефалеобразные
Семейство Mugilidae - ке фалевые
Liza Jordan et Swain, 1884 - кефали-лизы
Liza aurata (Risso, 1810) - сингиль
* Liza haematocheilus (Temminck et Schlegel, 1845) - пиленгас
Liza saliens (Risso, 1810) - остронос
Mugil Linnaeus, 1758 - серые кефали
Mugil cephalus Linnaeus, 1758 - лобан
Серия Atherinomorpha - атериноидные
Отряд Atheriniformes - атеринообразные


Подотряд Atherinoidei - атериновидные
Семейство Atherinidae - атериновые
Atherina Linnaeus, 1758 - атерины
Atherina boyeri pontica (Eichwald, 1831) - черноморская
атерина
Atherina hepsetus Linnaeus, 1758 - короткорылая атерина
Отряд Beloniformes - сарганообразные
Подотряд Belonoidei - саргановидные
Семейство Belonidae - саргановые
Belone Cuvier, 1816 - сарганы
Belone belone euxini Giinther, 1866 - черноморский сарган
Серия Percomorpha - перкоидные
Отряд Gasterosteiformes - колюшкообразные
Подотряд Gasterosteoidei - колюшковидные
Семейство Gasterosteidae - колюшковые
Gasterosteus Linnaeus, 1758 - трехиглые колюшки
Gasterosteus aculeatus Linnaeus, 1758 - трехиглая колюшка
Pungitius Coste, 1848 - многоиглые колюшки
Pungitius platygaster platygaster (Kessler, 1859) - малая южная
колюшка
Подотряд Syngnathoidei - игловидные
Семейство Syngnathidae - игловые
Hippocl!-mpus Rafinesque, 1810 - морские коньки
Hippocampus guttulatus Cuvier, 1829 - длиннорылый
европейский морской конек
Nerop his Rafinesque, 1810 - змеевидные морские иглы
Nerophis ophidion teres (Rathke, 1837) - черноморская
змеевидная игла-рыба
Syngn athus Linnaeus, 1758 - морские иглы
Syngnathus abaster Risso, 1827 - пухлощекая игла-рыба


СИСТЕМАТИЧЕСКИLl!&ПИСОI<:
Syngnathus schтidti Ророу, 1928 - шиповатая игла-рыба
Syngnthus tenuirostris Rathke, 1837 - тонкорылая игла-рыба
Syngnathus typhle argentatus Pallas, 1814 - черноморская
длиннорылая игла-рыба
Syngnathus variegatus Pallas, 1814 - толсторылая игла-рыба
Отряд Scorpaeniformes - скорпенообразные
Подотряд Scorpaenoidei - скорпеновидные
Семейство Scorpaenidae - скорпеновые
Scorpaena Linnaeus, 1758 - скорпены
Scorpaena porcus Linnaeus, 1758 - скорпена (морской ерш)
Семейство Triglidae - тригловые
Chelidonich thys Каир, 1873 - мелкочешуйные триглы
Chelidonichthys lucernus (Linnaeus, 1758) - желтая тригла
Отряд Perciformes - окунеобразные
Подотряд Percoidei - окуневидные
Семейство Moronidae - мороновые
Dicen trarchus Gil
l
, 1860 - лавраки
Dicentrarchus labrax (Linnaeus, 1758) - обыкновенный лаврак
* Moro ne Mitchill, 1814 - полосатые окуни
* Morone saxatilis (Walbaum, 1792) - полосатый окунь
Семейство Percidae - окуневые
Gyтnocep halus Bloch, 1793 - ерши
Gyтnocephalus acerina (Gueldenstaedt, 1774) - донской ерш
Perca Linnaeus, 1758 - пресновод ные окуни
Percafluviatilis Linnaeus, 1758 - речной окунь
Perca rina Nordmann, 1840 - перкарины
Percarina тaeotica Kuznetsov, 1888 - азовская перкарина
Sander Oken, 1817 - судаки
Sander lucioperca (Linnaeus, 1758) - обыкновенный судак


��..
..
�_. �� ..
-
СИС':!lЧ:Ч
\Т
ИЧЕСКИЙ список
Семейство Pomatomidae - луфаревые
Pomatomus La СерЫе, 1802 - луфари
Poтatoтus saltatrix (Linnaeus, 1758) - луфарь
Семейство Carangidae - ставридовые
Tr achurus Rаfшеsquе, 1810 - ставриды
Trachurus тediterraneus ponticus Aleyev, 1956 - черноморская
ставрида
Семейство Sparidae - спаровые
Diplodus Rаfшеsquе, 1810 - сарги
Diplodus annularis (Linnaeus, 1758) - ласкирь
(морской карась)
Diplodus puntazzo (Cetti, 1777) - зубарик
Семейство Centracanthidae - смаридовые
Spicara Rafinesque, 1810 - смариды
Spicara sтaris (Linnaeus, 1758) - обыкновенная смарида
Семейство Sciaenidae - горбылевые
Sciaena Linnaeus, 1758 - горбыли
Sciaena uтbra Linnaeus, 1758 - темный горбыль
Um brina Cuvier, 1816 - умбрины
Uтbrina cirrosa (Linnaeus, 1758) - светлая умбрина
Семейство Mullidae - барабулевые
Mullus Linnaeus, 1758 - барабули
МиПиs barbatus ponticus Essipov, 1927 - черноморская барабуля
Подотряд Labroidei - губановидные
Семейство Labridae - губановые
Sy mphodus Rafinesque, 1810 - зеленушки
Syтphodus cinereus (Bonnaterre, 1788) - рябчик
Syтphodus ocellatus (Forsskal, 1775) - глазчатый
губан (зеленушка)


СИСТЕМАТИЧЕСКИЙ СПИСОК
Подотряд Trachinoidei - драконовидные
Семейство Trachinidae - драконовые
Tr achinus Linnaeus, 1758 - морские драконы
Trachinus draco Linnaeus, 1758 - большой морской дракон
Семейство Uranoscopidae - звездочетовые
Ura noscopus Linnaeus, 1758 - обыкновенные звездочеты
Uranoscopus scaber Linnaeus, 1758 - европейский звездочет
Подотряд Blennioidei - собачковидные
Семейство Blennidae - собачковые
Parablennius Miranda Ribeiro, 1915 - парабленниусы
Parablennius sanguinolentus (Pallas, 1814) - обыкновенная
морская собачка
Parablennius tentacularis Briinnich, 1768 - длинно­
щупальцевая собачка
Parablennius zvonimiri (KolombatoviC, 1892) - морская
Подотряд Gobioidei - бычковидные
Семейство Gobiidae - бычковые
собачка Звонимира
Подсемейство Benthophilinae - бентофилины
Триба Benthophilini
Benthophiloides Beling et I1jin, 1927 - бентофилоиды
Benthophil
.
oides brauneri Вeling et Пjin, 1927 - путоловка Браунера
Benthophilus Eichwald, 1831 - пуголовки
Benthophilus durrelli Boldyrev et Bogutskaya, 2004 - донская
пуголовка
Benthophilus magistri Iljin, 1927 - азовская пуголовка
Benthophilus stellatus (Sauvage, 1874) - звездчатая пуголовка
Caspiosoma I1jin, 1927 - каспиосомы
Caspiosoma caspium (Kessler, 1877) - каспиосома
Триба Neogobiini
Neogobius I1jin, 1927 - неогобиусы


СИСТ�М�ТИЧЕСКИЙ СПИСОК
Neogobius fluviatilis (Pallas, 1814) - бычок-песочник
Neogobius melanostomus (Pallas, 1814) - бычок-кругляк
Триба Ponticolini
Babka I1jin, 1927 - бабки
Babka gy mnotra chelus (Kessler, 1857) - бычок-гонец
Mesogo bius Bleeker, 1874 - бычки-кнуты
Mesogobius batrachocephalus (Pallas, 1814) - бычок-кнут
(бычок-мартовик)
Po nticola Пjin, 1927 - понтиколы
Ponticola eurycephalus (Kessler, 1874) - бычок-рыжик
Ponticola cephalargo ides Pinchuk, 1976 - бычок-сурман
(черноморско-азовский бычок)
Ponticola ra tan (Nordmann, 1840) - бычок-ратан
Ponticola sy rman (Nordmann, 1840) - бычок-ширман
Proterorhinus Smitt, 1899 - тупоносые бычки
Proterorh inus marmoratus (Pallas, 1814) - бычок-цуцик
Подсемейство Gobiinae - гобиины
АрЫа Risso, 1810 - афии
Aphia minuta (Risso, 1810) - афия (бланкет)
Gobius Linnaeus, 1758 - бычки
Gobius niger Linnaeus, 1758 - черный бычок
Knipowitschia I1jin, 1927 - бычки Книповича
Knipowitschia caucasica (Berg, 1916) - бычок-бубырь
Knipowitschia longecaudata (Kessler, 1877) - длиннохвостый
бычок Книповича
Pomatoschistus Gil
l
, 1863 - бычки-лысуны
Pomatoschistus marmoratus (Risso, 1810) - мраморный
бычок-лыснH


СИСТЕМАТИЧЕСКИЙ СПИСОК
Poтatoschistus тinutus (Pallas, 1770) - малый бычок-лыснH
Zosterisessor Whitley, 1935 - бычки-травяники
Zosterisessor op hiocephalus (Pallas, 1814) - бычок-травяник
Подотряд Scombroidei - скумбриевидные
Семейство Scombridae - скумбриевые
Sarda Cuvier 1829 - пеламиды
Sarda sarda (Bloch, 1793) - атлантическая пеламида
Scomber Linnaeus, 1758 - скумбрии
Scoтber scoтbrus Linnaeus, 1758 - атл антическая скумбрия
Th unnus South, 1845 - тунцы
Thunnus thynnus (Linnaeus, 1758) - обыкновенный тунец
Семейство Xiphiidae - ксифие вые
Xiphias Linnaeus, 1758 - меч-рыбы
Xiphias gladius Linnaeus, 1758 - меч-рыба
Отряд Pleuronectiformes - камбалообразные
Подотряд Pleuronectoidei - камбаловидные
Семейство Scophthalmidae - скофтальмовые
Scophthalmus Rafinesque, 1810 - ромбы
Scophthalтus тaeotica тaeotica (Pallas, 1814) - черноморский
калкан
Scophthalтus тaeotica torosa (Rathke, 1837) - азовский калкан
Scophthalтus rhoтbus (Unnaeus, 1758) - гладкий ромб
Семейство Pleuronectidae - камбаловые
Platichthys Girard, 1854 - речные камбалы
Platichthys flesus тaeoticus (Pallas, 1814) - азовская речная
камбала (азовская глосса)
Семейство Soleidae - солеевые
Pegиsa Giinther, 1862 - солеи
Pegu sa nasuta (Pallas, 1814) - носатая солея


,_",,:,"1';
ОПРЕДЕЛЕНИЕ СЕМЕЙСТВ
ОПРЕДЕЛИТЕЛЬНАЯ ТАБЛИЦА
СЕМЕЙСТВ
1 (2) Челюсти отсутствуют. Рот в виде присасывательной ворон­
2 (1)
3 (8)
4 (5)
ки. Тело змеевидной формы, отсутст-
вуют парные плавники. Имеется семь
пар жаберных отверстий .
............ Petromyzontidae - миноговые
зА)
Челюсти имеются. Рот не в виде воронки. Если форма тела
змеевидная, то имеются грудные плавники. Жаберных
отверстий не более пяти пар.
с каждой стороны головы пять жаберных щелей, не прикрытых
общей жаберной крышкой.
Тело веретенообразной формы. Жабер- �
ные щели располагаются по бокам
�
головы.
............ Squalidae - катрановые
5 (4) Тело уплощенное дорсо-вентрально. Жаберные щели рас­
полагаются на нижней стороне головы.
6 (7) Тело голое. Задний край брюшного
плавника закругленный, без выемки.
у основания хвостового плавниI<:'а
имеется зазубренный шип.
............ Dasyatidae - хвостоколовые


·
ОПРЕДЕЛЕНИЕ СЕМЕЙСТВ
�" .."'"��..
...
-
7 (6) Тело обычно покрыто шипиками.
Задний край брюшного плавника с вы­
емкой. Зазубренного шипа у основа­
ния хвостового плавника нет.
............ Rajidae - скатовые
8 (3) С каждой стороны головы по одному жаберному отверстию,
имеется жаберная крышка.
9 (14) Тело несимметричное. Глаза расположены на одной стороне
головы.
10 (11) Тело высокое, его высота составляет не
менее 50% его длины. Глаза, как правило,
располагаются на левой стороне головы.
............ Scophthalmidae - скофтальмовые
11 (10) Тело невысокое, его высота составляет менее 50% его длины.
Глаза, как правило, располагаются на правой стороне
головы.
12 (13) Рот конечный или полуверхний.
Начало основания спинного плавника
над глазами.
............ Pleuronectidae - камбаловые
13 (12) Рот нижний. Начало основания
спинного плавника впереди глаз.
............ Soleidae - солевые
14 (9) Тело симметричное. Глаза расположены по бокам головы.


QI!.?Е'ДВ'
ЛЕНИЕ С ЕМЕЙСТВ
15 (16) Тело змеевидной формы. Спинной
плавник сливается с хвостовым
плавником.
............ Anguillidae - угревые
16 (15) Форма тела не змеевидная. Спинной плавник не сливается
с хвостовым плавником.
17 (18) На теле пять продольных рядов
костных жучек.
............ Acipenseridae - осетровые
18 (17) На теле нет пяти рядов костных жучек.
19 (22) Верхняя челюсть или рыло сильно удлинены, образуют
рострум в виде меча или весла.
20 (21) Рострум имеет форму меча.
............ Xiphiidae - ксифиевые
21 (20) Рострум имеет форму весла.
............ Polyodontidae - веслоносовые
22 (19) Рострум отсутствует.
23 (24) Брюшные плавники отсутствуют. Рыло _..
..
0I
IIiII;I
_.г-
-,�
�
"'
-1
вытянуто в виде трубки.
............ Syngnathidae - иrловые
24 (23) Брюшные плавники имеются. Рыло не в виде трубки.


ОПРЕДЕЛЕНИЕ СЩV.!Ё.!
1
СТВ
25 (26) Брюшные плавники имеют вид
�
колючек. Впереди спинного
•
плавника несколько обособленных
кол ючек.
............ Gasterosteidae - колюшковые
26 (25) Брюшные плавники не в виде колючек. Впереди спинного
плавника нет обособленных колючек.
27 (28) Брюшные плавники слиты основа­
ниями, образуют присасывательный
диск (брюшную присоску).
............ Gobiidae - бычковые
28 (27) Брюшные плавники не слиты основаниями, не образуют
присасывательный диск (брюшную присоску).
29 (30) Есть жировой плавник.
............ Salmonidae - лососевые
30 (29) Жирового плавника нет.
31 (32) Нижние три луча грудного плавника обособлены в виде
пальцеобразных выростов .
............ Triglidae - триrловые
32 (31) В грудном плавнике нет обособленных лучей.
33 (34) На подбородке есть один непарный
уси к.
............ Gadidae - тресковые


34 (33) На подбородке нет непарного ус ика.
35 (38) На нижней челюсти за симфизисом есть одна или две пары
ус иков.
36 (37) На нижней челюсти одна пара
ус иков. У вершины рта ус иков нет.
Два спинных плавника .
............ Mullidae - барабулевые
37 (36) На нижней челюсти две пары
ус иков. У вершины рта одна пара
длинных ус иков. Один спинной
плавник.
............ Siluridae - сомовые
38 (35) На нижней челюсти ус иков нет.
39 (72) Брюшные плавники располагаются позади грудных плавников
или под ними.
40 (49) Один спинной плавник.
41 (44) Начало основания спинного плавника сдвинуто в заднюю часть
тела и располагается над началом основания анального
плавника.
42 (43) Челюсти значительно вытянуты вперед и образуют длинный
клюв. Боковая линия проходит о
@ICS
нижней (брюшной) поверхности
J
тела.
............ Belonidae - саргановые


ОПРЕДЕЛЕНИЕ СЩ'1}�ЙСТВ
43 (42) Челюсти не образуют клюва.
~
Боковая линия проходит посере-
дине боковой поверхности тела.
............ Esocidae - щуковые
44 (41) Начало основания спинного плавника располагается
приблизительно посередине тела, впереди начала основания
анального плавника.
45 (4 6) Боковая линия есть.
............ Cyprinidae - карповые
46 (45) Боковой линии нет.
47 (48) Рот конечный или верхний; задний конец верхнечелюстной
кости заходит не далее вертикали
заднего края глаза. На брюхе развит
киль из модифицированных чешуй.
............ Clupeidae - сельдевые
48 (47) Рот нижний, большой; задний конец верхнечелюстной кости
заходит за вертикаль заднего края
�
глаза. Брюхо закругленное, килевые
чешуи отсутствуют.
............ Engraulidae - анчоусовые
49 (40) Два спинных плавника; если они слиты в один, то передняя
часть состоит из колючих лучей.
50 (51) Рот невыдвижноЙ.
............ Scombridae - скумбриевые


Е _}.;�fР ОПРЕДЕ]iЕJ-iИЕ СЕМЕЙСТВ
-,,-," :,
51 (50) Рот выдвижной.
52 (53) Имеется скрытая под кожей подглазничная опора -
отросток второй подглазничной
кости, соединяющийся с передним
краем предкрышечной кости .
............ Scorpaenidae - скорпеновые
53 (52) Подглазничной опоры нет.
54 (55) Губы толстые, мясистые, со складками
на внутренней поверхности .
............ Labridae - rубановые
55 (54) Губы не толстые, без складок на внутренней поверхности.
56 (59) Боковой линии нет.
57 (58) Голова сжата с боков. По бокам тела
проходит серебристая полоса.
............ Atherinidae - атериновые
58 (57) Голова не сжата с боков. Серебристой
полосы на боках тела нет.
............ Mugilidae - кефалевые
59 (56) Боковая линия есть.
60 (61) Боковая линия покрыта костными пластинками. Перед
анальным плавником есть две
обособленные колючки.
............ Carangidae - ставридовые


ОПРЕДЕЛЕНИЕ с:?МЕЙСТВ
61 (60) Боковая линия не покрыта костными пластинками. Перед
анальным плавником нет обособленных колючек.
62 (63) Высота колючего спинного плавника
меньше высоты мягкого спинного
плавника.
............ Pomatomidae - луфаревые
63 (62) Высота колючего спинного плавника равна или больше
высоты мягкого спинного плавника.
64 (67) Задний край предкрышечной кости гладкий.
65 (66) Рот сильно выдвижной. Зубы на
челюстях мелкие, недифференци­
рованные, острые.
............ Centracanthidae - смаридовые
66 (65) Рот умеренно выдвижной. Зубы на
челюстях крупные, дифференциро­
ваны по форме и размеру.
............ Sparidae - спаровые
67 (64) Задний край предкрышечной кости зазубрен.
68 (71) В анальном плавнике два колючих луча.
69 (70) На конце рыла и на подбородке есть
поры каналов сейсмосенсорной
системы .
............ Sciaenidae - горбылевые


70 (69) На конце рыла и на подбородке
пор каналов сейсмосенсорной
системы нет.
............ Percidae - окуневые
ОIIРЕДЕЛЕНИЕ СЕМЕЙСТВ
c..,l!I.I
Ii
j�_
71 (68) В анальном плавнике три колючих
луча.
............ Moronidae - мороновые
72 (39) Брюшные плавники располагаются впереди грудных плавников.
73 (74) Тело голое. Один спинной плавник
с более или менее выраженной
выемкой между колючей и мягкой
частями.
............ Blenniidae - собачковые
74 (73) Тело покрыто чешуей. Два спинных плавника.
75 (76) Тело сжатое с боков, удлиненное.
Глаза расположены по бокам
головы.
............ Trachinidae - драконовые
76 (75) Тело не сжатое с боков,
укороченное. Глаза расположены Ва
верхней стороне головы.
............ Uranoscopidae - звездочетовые


Семейство Petromyzontidae - миноговые
(UA) MiHOrOBi
(EN) Northern lampreys
Тело змеевидное, голое. Хвостовой плавник протоцеркальныЙ.
Спинных плавников два, парные плавники отсутствуют. Рот
имеет форму присасывательной воронки. В передней части тела
семь пар жаберных отверстий.
Восемь родов и 34 вида. Проходные и пресноводные животные,
обитающие в умеренно-теплых широтах северного полушария
(Nelson, 2006).
в мае 2()()7 года в Таганрогском за­
ливе Азовского моря у пос. Широ­
кино бьmа поймана проходная па­
разитическая минога. Видовая
принадлежность этого экземrmяpа
пока не установлена (Naseka, Diri­
pasko, 2008), но комплекс специ­
фических признаков позволяет рас­
сматривать ее как представителя
рода Lampetra Bonnaterre, 1788 -
обыкновенные миноrn:.
Lampetra sp.
Lampetra sp.; Азовское море: Таганрогский залив у пос. Широкино; 275 мм TL.
Фото: О. Дирипаско
Необходимо заметить, что в относительно недалеком прошлом (19 столе­
тие) в азово-черноморском бассейне обитала проходная паразитическая
минога, которая, вероятно, к началу прошлого столетия исчезла (обзор это­
го вопроса см. Kottelat et al., 2005).


Семейство Squalidae - катраиовые
(UA) катраиовi
(EN) dogfish sharks
На хвостовом стебле имеются кожистые продольные латераль­
ные кили. У многих видов перед спинными плавниками рас­
полагаются колючие шипы. Как и все представители отряда
катранообразных, характеризуются отсутствием анального плав­
ника и мигательной перепонки.
Два рода и около 10 видов, обитающих во всех широтах всех
морей и океанов (Nelson, 2006). В Азовском море встречается
один вид.
Squalus acanthias Linnaeus, 1758 - пятнистая колючая акула,
катран
(UA) строката колюча акула, катран
(EN) spiny dogfish, piked dogfish
Squalus acanthias; Атлантический океан; 620 мм TL.
Описание. Тело удлиненное, впе­
реди коническое. Чешуя плако­
идная, мелкая. Два спинных
плавника, каждый впереди воо­
ружен сильным шипом. Шип вто­
рого спинного плавника заметно
Фото: © Г.А. Шандиков
длиннее, чем шип первого плав­
ника. Верхняя часть головы,
спина и бока сверху темно-серые;
брюхо серовато -белое. Посере­
дине тела на боках заметны свет­
лые небольшие округлые пятна.


Максимальная длина 160 см
(Compagno, 1984).
Биология. Стайная рыба, держится
в толще воды от поверхности до
глубины 70 м, иногда опускается
глубже - до 120 м. Днем держится
в придонном слое, ночью подни­
мается в поверхностные гори­
зонты. Яйцеживородящий вид.
Самцы созревают несколько
раньше самок. В Черном море по­
ловозрелые самцы имеют длину
82-116 см, а самки - 98 -120 см.
Вынашивание потомства длится
18-22 месяца. В потомстве одной
самки от 1 до 20 мальков длиной
20-33 см (Fischer et al., 1987). Бен­
тоядно-хищный вид. В Черном
море пищу катрана составляют в
основном некрупные рыбы (хамса,
шпрот, мерланг, барабуля, атерина)
и ракообразные (крабы) .
Распро странение. Широко рас­
пространенный вид в Мировом
океане. Обитает в умеренно теп­
лых и умеренно холодных водах
обоих полушарий, отсутствует в
экваториальных и приэкватори-
альных районах, Антарктике и
высоко в Арктике. В Черном море
обитает вдоль всех берегов и в
Керченском проливе, иногда за­
ходит в Азовское море (Светови­
дов, 1964). Последняя находка, за­
регистрированная нами, бьmа сде­
лана в декабре 2004 г.
Squa/us acanthias
Хозя йственное значение. Объект
коммерческого и спортивного ры­
боловства. Печень исполъзуют для
получения медицинского жира. В
странах Черного моря из катрана
изготавливают балык.
Природо охранный статус . Крас­
ный список МСОП (2006): уязви­
мый (VU A2bd+3bd+4bd).


�1<-�'"
,•
.:.",,:,,,
.
RAIjDAE
Семейство Raijdae - скатовые
(UA) cKaToBi
(EN) skates, rays
Форма тела ромбовидная. Грудные плавники доходят до рыла
или сливаются впереди него. Брюшные плавники по наружно­
му краю с выемкой. Хвостовой плавник редуцирован или пол­
ностью отсутствует. Спинных плавников обычно два. Те ло, как
правило, покрыто шипиками.
Двадцать шесть родов с 238 видами (Nelson, 2006). Обитают от
тропических до полярных широт всех морей и океанов в ши­
роком диапазоне глубин - от прибрежного мелководья до более
2000 метров. В Азовском море встречается один вид.
Raja clavata Linnaeus, 1758 - колючий скат,
морская лисица
(UA) колючий скат, морська лисиця
(EN) thornback ray
Описание. Диск ромбовидной
формы. Рыло короткое. Кроме ши­
пиков на спинной стороне тела, у
взрослых по средней линии тела
от затылка до первого спинного
плавника имеется ряд из 24-
32 крупных шипов. На конце хво­
стового отдела расположены два
маленьких сближенных спинных
плавника. Окраска изменчива.
Спинная сторона желтовато-серая
с желто -белыми и темными ма­
ленькими пятнами. Брюшная сто­
рона тела белая с серым или фио­
летовым оттенком по краям пар­
ных плавников. Самки несколько
крупнее самцов. Максимальная
длина 110 см (Fischer et al., 1987).
Биология. Донная рыба, много вре­
мени проводит, наполовину зарьш­
шись в песок или ил, обычно на
небольших глубинах (в Черном
море - до 100 м). Как и все пред­
ставители семейства Raj idae, колю­
чий скат является яйцекладущим
видом. Размножение в весенне-лет­
нее время. Яйца заключены в ро­
говидную капсулу (длиной 6-9, и
шириной 4-7 см) с пучками ни­
тей, вооруженную по углам рож­
ковидными отростками. Самка


Raja clavata; Азовское море; -310 мм TL.
откладывает яйца на дно. Плодо­
витость от несколькихдесятков до
нескольких сотен яиц. Продолжи­
тельность развития около 5 меся­
цев. Бентофаг. Потребляет глав­
ным образом беспозвоноч ных
(преимущественно ракообразных),
значительно реже рыбу.
Распро странение. Относительно
теплолюбивый вид. Обитает в вос­
точной части Атлантического
океана от Норвегии до Канар­
ских островов, включая Среди­
земное и Черное моря. Известен
из Керченского пролива. В соб­
ственно Азовском море обнару­
жен в сентябре 2003 г. в Обиточ­
ном заливе (Смирнов, 2005) и
почти в это же время (август
2003 г.) нами был выловлен один
экземпляр (самка, изображена
Фото: Вик. Гетманенко
на фотографии) колючего ската
в открытой части моря.
\-
-
.
Raja clavata
Хозяйственное значение. Объект
коммерческого и спортивного ры­
боловства. В Черном море отно­
сится к второстепенным объек­
там промысла.
Природо охра нный статус . Крас­
ный список МСОП (2005): нахо­
дящийся в состоянии близком к
угрожаемому (NT).


Семейство Dasyatidae - хвостоколовые
(UA) хвотоколовi
(EN) whiptail stingrays, roundrays
Диск широкий, но не более чем в 1.3 раза больше его длины.
Брюшные плавники по наружному краю без выемки. Хвосто­
вого плавника нет. Хвостовой отдел тела тонкий и длинный,
его верхняя поверхность вооружена одним или несколькими
мощными острыми шипами с зубчиками.
Шесть родов и 68 видов (Nelson, 2006). Хвостоколовые широко
распространены в тропических, субтропических и частично в
умеренно теплых водах морей и океанов. Есть и пресноводные
виды. В Азовском море встречается один вид.
Dasyatis pastinaca (Lin
n
aeus) 1758) - морской кот)
обыкновенный хвостокол
(UA) морський KiT, звичайний хвостокол
(EN) соттоп stingray, Atlantic stingray
Dasya tis pastinaca; Керченский пролив; 360 мм TL.
Фото: © г.А. Шандиков


Описание. Те ло голое. Длина хво­
стового отдела почти в полтора
раза длиннее диска. Рот слегка изо­
гнутый. На хвосте расположен
длинный шип (иногда два). Те ло
сверху темное - серое или бу рова­
тое, снизу светлое, обычно с бурой
каймой по краям. Самки крупнее
самцов. Максимальная длина
2.5 м, масса 20 кг (Парин, 1983).
Биология. Донная рыба, обитает
преимущественно на мелководьях
(до 200 м). Яйцеживородящий вид.
Кроме питания за счет желтка яйца
эмбрионы получают дополнитель­
ную питательную жидкость. Эта
жидкость выделяется специаль­
ными выростами матки, которые
проникают через брызгальца эм­
бриона в его пищеварительный
тракт. Вынашивание детенышей
длится около 4 месяцев. Рождается
от 4 до 12 детенышей; в Черном
море - летом. ПИтается мелкой ры­
бой, ракообразными и другими
донными животными.
Распро странение. Обитает в вос­
точной части Атлантического
океана от западных районов Бал­
тийского моря до прибрежных
вод Южной Африки, в Среди­
земном, Черном и Азовском мо­
рях. В периоды осолонения Азов­
ского моря был более многочис­
ленным, чем в настоящее время.
Встречается обычно в южной,
западной и северо-западной час­
тях моря.
Хозяйственное значение. Имеет
незначительное промысловое зна­
чение. Ценится жир печени, бо­
гатый витамином А.
Природо охра нный статус . Не оп­
ределен.
Семейство Acipenseridae - осетровые
(UA) oceTpoBi
(EN) sturgeons
Тело удлиненное, веретенообразное, покрыто пятью рядами ко­
стных жучек (два ряда по бокам тела, два - на брюхе и один
-
на спине). Между рядами жучек разбросаны мелкие костные
пластинки и зернышки. Хвостовой плавник гетероцеркальныЙ.
Рыло удлиненное коническое или лопатовидное. Рот на ниж­
ней стороне головы. Впереди рта имеется четыре усика, кото­
рые располагаются в один поперечный ряд.


Четыре рода с 25 видами (Nelson, 2006). Проходные и пресно­
водные рыбы северного полушария. Фауна Азовского моря вклю­
чает пять видов: четыре из рода осетров и одного представите­
ля рода белуг.
Результаты некоторых последних исследований (Васильев и др., 2009;
Vasil'eva et al., 2009), полученные на основе цитогенетических и мо­
лекулярно-генических методов анализа, не согласуются с традици­
онным разделением всех видов осетров на два рода: Acipenser u Huso.
На основании этого высказывается точка зрения о необходимости
восстановления начального таксономического статуса представите­
лей рода белуг (Huso huso (Linnaeus, 1758) и Huso dauricus (Georgi,
1775)) в составе рода Acipenser Linnaeus, 1758.
Таблица для определения
рыб семейства Acipenseridae Азовского моря
1 (2) Рот большой, полулунной формы. Жа­
берные перепонки соединяются между
собой и образуют свободную складку
над межжаберным промежутком.
................ Huso huso - белуга
2 (1) Рот поперечный, умеренной величины.
Жаберные перепонки приращены к меж­
жаберному промежутку.
3 (4) Нижняя губа сплошная, не прервана
по середине.
............ Acipenser nudiventris - шип
�
по л.н. Световидову (1964)
по л.н. Световидову (1964)
по Л.Н. Световидову (1964)


4 (3) Нижняя губа посередине прервана.
по А.Н. Световидову (1964)
5 (6) В боковом ряду более 50 жучек.
............ Acipenser ruthenus - стерлядь
6 (5) В боковом ряду менее 50 жучек.
7 (8) Рыло длинное, его длина составляет более 60% длины головы.
............ Acipenser stellatus - севрюга
8 (7) Рыло короткое, его длина составляет менее 60% длины головы.
............ Acipenser gueldenstaedtii - русский осетр
Acipenser gueldenstaedtii Brandt et Ratzeburg, 1833 -
русский осетр
(UA) росiйський осетер
(EN) Russian sturgeon
Acipenser gueldenstaedtii; Азовское море; 600 мм TL.
Описание. Жаберные перепонки
приращены к межжаберному про­
межутку. Рот поперечный, ниж­
няя губа посередине прервана.
Фото: П. Заброда
Рыло короткое, притупленное.
Ус ики гладкие, без бахромок, рас­
положены ближе к концу рыла,
чем к переднему краю рта. В спин-


ном ряду 8-19 жучек, в боковом
-
24-50, в брюшном - 6-13. Ме­
жду рядами жучек имеются круп­
ные звездчатые пластинки. Окра­
ска: спина темно-серая или тем­
но-зеленая; бока серовато-корич­
невые; брюхо светло-серое или
светло-желтое. Достигает в длину
до 230 см и свыше 100 кг массы
(Берг, 1948).
Биология. Ведет донный образ
жизни. Проходная (анадромная)
рыба, обитающая в море, а для
нереста поднимается в реки. До
зарегулирования стока нересто­
вых рек, места размножения рус­
ского осетра находились на уда­
лении нескольких сот километров
от уст ья. Размножение протекает
на участках рек с плотными грун­
тами и быстрым течением, обычно
в конце весны - начале лета. За­
ход в реки может происходить как
весной, так и осенью. В связи с
этим различают яровые (входят
в реки весной и размножаются
летом текущего года) и озимые
(входят в реки осенью, зимуют, а
размножаются весной - летом уже
следующего года) расы осетра.
Икра донная, клейкая, отклады­
вается на каменистый грунт. Аб­
солютная плодовитость сильно
зависит от размера рыб и у самых
крупных экземпляров может дос­
тигать 880 тыс. Зрелыми самцы
становятся в возрасте 8-11, а
самки - 10-15 лет. Питается дон­
ными беспозвоночными (моллю­
сками, полихетами, ракообраз­
ными) и рыбой (бычками, тюль­
кой, хамсой).
Раcпpocrpa
н
ение. Обитает в Каспий­
ском, Черном и Азовском морях.
Хозяйственное значение. Ценный
объект промысла. В связи с рез­
ким сокращением численности
промышленная добыча русского
осетра в Азовском море с 2000 г.
запрещена. Является объектом ак­
вакультуры.
Природо охранный статус. Крас­
ный список МСОП (2009): нахо­
дящийся в критическом состоя­
нии (CR A2bcde); Красная книга
Украины (2009): уязвимый.
Русский осетр в пределах своего ареала характеризуется полиморфизмом
и биологически неоднороден. Внутривидовая структура вида известна не­
достаточно. В литературе азовского осетра идентифицировали под назва­
ниями Acipensergu eldenstaedti colchicus (Павлов, 1980), Acipensergueldenstaedti
tanaica (Артюхин, Заркуа, 1986), Acipenser gueldenstaedti tanaicus (Чихачева,
2001), Acipenser persicus colchicus (Делицын, Дел ицына, 2000). Осетр Азов­
ского моря сочетает в себе ряд признаков морфологии и биологии, харак­
терных, с одной стороны, как северокаспийскому русскому осетру, так и
персидскому осетру (Acipenser persicus Borodin, 1897), а, с другой, отличается


от обоих. На основе детального анализа данного вопроса с.Б. Подушка
(2003) заключает, что азовский осетр представляет собой «хоро шо очерчен­
ную систематическую единицу» и делает вывод о необходимости ревизии
систематики группы русско-персидских осетров в целом. При этом автор
акцентирует внимание на важности ре шения этого вопроса и в аспекте
проблемы сохранения биологического разнообразия, в связи с тем, что из­
вестна практика перевозок оплодотворенной икры русского осетра из Кас­
пийского моря на рыбоводные заводы Азовского бассейна.
Acipenser nudiventris Lovetsky, 1828 - шип
(UA) шип
(EN) fr ingebarbel sturgeon, ship sturgeon
Acipenser nudiventris
Рисунок Н. Кондакова (из Промысловые рыбы . . "
1949)
Описание. Жаберные перепонки
приращены к межжаберному про­
межутку. Рот поперечный, ниж­
няя губа сплошная. Рыло корот­
кое, конусовидное. Ус ики бахром­
чатые. В спинном ряду 11-17 жу­
чек, в боковом - 49-74, в брюшном
-
11-17. Первая спинная жучка
наибольшая в ряду. Между ря­
дaMи жучек нет костных пласти­
нок. Окраска: спина серая с тем­
но-зеленым или темно-синим от­
тенком; бока светлые; брюхо бе­
лое или светло-желтое. Достигает
в длину немногим более 2 м (Све­
товидов, 1964).
Биология. Проходной (анадром­
ный) вид. Размножение в весен­
не-летний период. Абсолютная
плодовитость до 1 млн. икринок.
Самцы созревают в возрасте 6-9,
самки - 12-14 лет. Питается бес­
позвоночнь� (преимущественно
моллюсками) и рыбой.
Распро странение. Естественный
ареал включает Аральское, Кас-


пийское, Черное и Азовское
моря. В настоящее время в Чер­
ном море встречается крайне
редко в восточной его части. Из­
вестны единичные поимки у бе­
регов Грузии (Guchmanidze,
2009). В Азовском море, веро­
ятно, исчез, так как никаких све­
дений о его поимках, по край­
ней мере, со второй половины
прошлого столетия нет. Как счи­
тает Ю.В. Мовчан (2009), этот вид
исчез из фауны Украины,
�, "'1'1"
"
A
!t.i' CIPENSERIDAE
Jd.��
Хозяйственное значение. Как и все
осетровые, относится к категории
ценных рыб, но из-за чрезвычайно
низкой численности промысло­
вого значения не имеет.
Природо охра нный статус . Крас­
ный список МСОП (2009): нахо­
дящийся в критическом состоя­
нии (CR A2cde); Красная книга
Украины (2009): исчезнувший;
Красная книга Российской Феде­
рации (2001): находящиеся под уг­
розой исчезновения,
Acipenser ruthenus Linnaeus, 1758 - стерлядь
(UA) стерлядь
(EN) sterlet
Acipenser ruthenus; Азовское море; 390 мм TL,
Описание. Жаберные перепонки
приращены к межжаберному про­
межутку. Рот поперечный, ниж­
няя губа прервана, Рыло удлинен­
ное, более или менее заостренное
(имеются острорылые и тупоры­
лые формы). Ус ики бахромча­
тые, В боковом ряду более 50 жу-
Фото: П, За6рода
чек (56-71), в спинном - 12-17, в
брюшном - 10-19, Между рядами
жучеl'разбросаны мелкие гребен­
чатые зернышки, Окраска: спина
до боковых жучек темная; ниж­
няя часть тела светлая, Длина до
125 м и масса до 16 кг (Лебедев и
др,, 1969).


ACIPENSERiDA '
Биология. Пресноводная рыба,
обитающая в руслах рек. Размно­
жение в конце весны - начале
лета, на участках рек с камени­
стым грунтом. Абсолютная пло­
довитость до 100 тыс. икринок.
Среди осетровых рыб стерлядь
отличается наиболее ранним на­
ступлением половой зрелости:
самцы созревают в возрасте 3-5,
самки - 5-9 лет. Питается дон­
ными беспозвоночными (личин­
ками насекомых, моллюсками).
Распро странение. Реки бассейнов
Каспийского, Черного и Азовского
морей. Реки Сибири от Оби до
Енисея. Изредка встречается в
собственно Азовском море. На ри­
сунке обозначены места наших
последних поимок стерляди в
Азовском море.
С.llТl
l
БРL2008
•
Д.""бр. 2010
•
Acipenser ruthenus
Хозяйственное значение. В неко­
торых регионах ареала имела про­
мысловое значение. Но из-за за­
грязнения рек численность стер­
ляди сильно подорвана. Объект
рыборазведения.
Природо охра нный статус . Крас­
ный список МСОП (2009): уязви­
мый (VU A2cde); Красная книга
Украины (2009): исчезающий;
Красная книга Российской Феде­
рации (2001): находящиеся под уг­
розой исчезновения.
Acipenser stellatus Pallas, 1771 - севрюга
(UA) севрюга
(EN) stellate sturgеоп, starry sturgеоп
Acipenser stellatus; Азовское море; 780 мм TL.
Фото: П. 3а6рода


Описание. Жаберные перепонки
приращены к межжаберному про­
межутку. Рот поперечный, ниж­
ня
я
губа прервана. Рыло длинное,
составляет более 60% длины го­
ловы. Ус ики короткие, без ба­
хромы. В спинном ряду 9-16 жу­
чек, в боковом - 26-43, в брюш­
ном - 9-14. Между рядами жучек
разбросаны звездчатые костные
пластинки. Окраска: спина тем­
ная, почти черная; нижняя боко­
вая часть тела и брюхо светлые с
желтоватым оттенком. Длина до
2.2 м и масса тела до 80 кг (Лебедев
и др., 1969).
Биология. Проходная (анадром­
ная) рыба. Размножение в весен­
не-летний сезон в реках, на уча­
стках с каменисто-галечниковым
грунтом. Имеются яровые и ози­
мые расы. Нерестилища распола­
гаются ниже по течению рек, чем
у русского осетра. Абсолютная
плодовитость у самых крупных
самок может достигать 630 тыс.
икринок. Самцы созревают в воз­
расте 6-12, самки - 8 -14 лет. Пи­
тается рыбой (преимущественно
бычками) и крупными донными
беспозвоночными (моллюсками,
ракообразными).
Распространение. Каспийское, Чер­
ное, Мраморное и Азовское моря.
Хозяйственное значение. Ценный
объект промысла. В связи с ката­
строфическим снижением чис­
ленности промышленная добыча
севрюги в Азовском море с 2000 г.
запрещена. Является объектом ак­
вакультуры.
Природо охра нный статус . Крас­
ный список МСОП (2009): нахо­
дящийся в критическом состоя­
нии (CR A2cde); Красная книга
Украины (2009): уя звимый.
Huso huso (Lin
n
aeus, 1758) - белуга
(UA) бiлуга
(EN) beluga, great sturgeon
Описание. Жаберные перепонки
сращены междусобой и образуют
складку над межжаберным про­
межутком. Рот большой, полулун­
ной формы. Ус ики длинные, на
них имеются придатки листовид­
ной формы. В спинном ряду 11-
14 жучек (первая из них - наи­
меньшая в ряду), в боковом -
41-52, в брюшном - 9-11. Между
рядами жучек разбросаны мелкие
костные пластинки. Окраска: верх­
няя часть тела темно-серая или
пепельная; брюхо светло-серое


Huso huso; Азовское море; - 360 мм TL.
почти белое. Это одна из самых
крупных рыб, встречающихся в
пресных водах. Достигает в длину
более 5 м, и массы тела свыше
1000 кг (Соколов, 1983).
Биология. Проходной (анадром­
ный) вид. Размножение в весен­
не-летний сезон в реках, высоко
по течению, на глубоких участках
с каменисто-галечниковым грун­
том. Имеются яровые и озимые
расы. Абсолютная плодовитость
может достигать почти 8 млн. ик­
ринок. Самый поздно созреваю­
щий вид: самцы становятся по­
ловозрелыми в возрасте 12-16,
самки - 14-20 лет. Хищник; ос­
новные объекты питания: хамса,
сельдь, бычки, барабуля.
Распространение. Естественный
ареал белуги включает Каспий-
Фото: О. Дирипаско
ское, Черное, Азовское, Адриа­
тическое и Эгейское моря.
Хозяйственное значение. Ценней­
ший промысловый объект, но уже
в прошлом. Запасы белуги стали
резко сокращаться в связи с зарегу­
лированием стока нерестовых рек,
когда ecтecrвeннoe воспроизводство
вида почти полностью прекрати­
лось. Современное состояние чис­
ленности вида практически полно­
стью определяется масштабами ис­
кусственного воспроизводства.
Природо охранный статус . Крас­
ный список МСОП (2009): нахо­
дящийся в критическом состоя­
нии (CR A2bcd); Красная книга
Украины (2009): исчезающий;
Красная книга Российской Фе­
дерации (2001): находящиеся под
угрозой исчезновения.
Разные виды осетровых в природных условиях могут скрещиваться меж­
ду собой, образуя гибриды. Известны природные гибриды, например, ме­
жду ши пом и севрюгой, стерлядью и русским осетром, стерлядью и сев­
рюгой и другие варианты. Благодаря этой способности, в середине


прошлого столетия был искусственно выведен гибрид белуги со стерля­
дью - бестер (Huso huso х Acipenser ruthenus). Бестер оказался очень пер­
спективным объектом товарного осетроводства, т.к. среди прочего, отли­
чается быстрым ростом и созреванием. В 1970-1980-х годах осуществлялись
выпуски молоди бестера в Азовское море, и этот гибрид довольно часто
встречался в уловах. По форме тела и его окраске бестер больше напоми­
нает белугу. Рот полулунной формы, усики удлиненные. В спинном ряду
14-18 жучек, в боковом - 50-б5, в брюшном - 10-15. В спинном плавнике
50-54, в анальном - 28-30 лучей.
Бестер; рыбоводное хозяйство, бассейн Азовского моря; - 350 мм TL.
Фото: П. Кулик
Семейство Polyodontidae - веслоносовые
(UA) веслоносовi
(EN) paddlefishes
Тело удлиненное, голое или покрыто мелкими разрозненными
костными пластинками. Костных жучек как у рыб семейства
осетровых нет. Рыло очень длинное, в форме весла или меча.
На нижней поверхности рыла два небольших ус ика.
Два рода и 2 вида. Один вид (Psephurus gladius - псефур) обитает
в Китае (бассейн р. Янцзы), другой (Polyodon sp athula - веслонос) в
Северной Америке (бассейн р. Миссисипи) (Nelson, 2006).


Polyodon spa thula (Walbaum, 1792) - веслонос
(UA) веслонic
(EN) Mississippi paddlefish
Polyodon sp athula; Днепровский осетровый завод, Херсонская обл.; - 650 мм TL.
Описание. Рыло в форме весла.
Рот невыдвижноЙ. Жаберные ты­
чинки длинные, многочисленные.
Окраска: спина темно-серая с си­
ним отливом; бока и брюхо свет­
лые. Достигает в длину 2 м и массы
свыше 70 кг (Соколов, 1983).
Биология. Пресноводная потамо­
дромная рыба, размножается в ве­
сенний сезон. Икра донная, от­
кладывается на гравийный грунт.
Абсолютная плодовитость до
600 тыс. икринок. Половое созре­
вание наступает в возрасте 7-8 лет.
Планктофаг.
Распро странение. Североамери­
KaHcKий вид, обитающий в р.
Миссисипи и ее притоках. Начи­
ная с 1970-х годов завозился на
Фото: К. Демьяненко
территорию Европы (СССР) в ры­
боводных целях. В настоящее
время культивируется в ряде
стран (Россия, Украина, Греция,
Румыния, Венгрия, Австрия, Гер­
мания). Имели место выпуски вес­
лоноса в Краснодарское водохра­
нилище, после чего регистриро­
вались поимки экземпляров мас­
сой до 12 кг (Москул, 1994; Емтыль,
Иваненко, 2002). Отмечаются ред­
кие случаи нахождения веслоноса
в Азовском море (Воловик, Чиха­
чев, 1998).
Хозяйственное значение. Объект
пресноводной аквакультуры.
Природо охранный статус в есте­
ственном ареале. Красный список
МСОП (2004): уя звимый (vu AЗdе).


;),-.,"
,
Д;:
'
.1§;
;
'
ANGUILLIDAE
Семейство Anguil
li
dae - угревые
(UA) ByгpeBi
(EN) fr eshwater eels
Тело длинное, покрыто мелкой чешуей. Жаберные отверстия
узкие, в виде вертикальных щелей. Грудные плавники хорошо
развиты. Спинной плавник начинается далеко позади за вер­
тикалью концов грудных плавников. Боковая линия имеется.
Один род с 15 видами, обитающими в тропических и умеренно
теплых морях, за исключением восточной части Тихого океана
и южной части Атлантического океана (Nelson, 2006).
Anguilla anguilla (Lin
n
aeus, 1758) - речной yrOpb,
yrOpb европейский
(UA) вугор рiчковий, вугор €вропейський
(EN) Еuroреап eel
.
_ "��.t'l
.�����: �:it.��:: ' :�- �:;
;:
.
_1.
.-.
--.
..
_ _ __,.-��.;
--_�
-� .�� -�_
Anguilla anguilla; Азовское море; 950 мм TL.
Описание. Те ло сильно удлиненное,
змеевидное. Чешуя мелкая, глубоко
погруженная в кожу. Спин
н
ойИ
анальный плавники слиты с хво­
стовым плавником. Начало спин­
ного плавника расположено впе­
реди вертикали анального отвер­
стия. Брюшные плавники отcyrст­
вуют. Окраска спины однотонная
темная, почти черная с темно-зе ­
леным отливом, брюхо светлое,
желтоватое или белое. Максималь­
ная длина 2 м (Берг, 1949б).
Фото: П. Заброда
Биология. Проходная (катадром­
ная) рыба, большую часть своей
жизни, проводящая в пресной воде,
а на нерест мигрирующая в Сар­
гассово море (Северная Атлантика).
Нерест происходит весной на глу­
бинах 300-400 м. Взрослые после
нересш погибают. Личинки (леп­
тоцефалы) поднимаются в поверх­
ностные слои воды, подхватыва­
ются течением Гол ьфстрим и пе­
реносятся им к берегам Европы.
Миграция длится почти 3 года.


за ЭТО время личинки претерпевают
сложное превращение (метамор­
фозм), к рекам подходят в виде ма­
леньких (около 6.5 см) прозрачных
мальков, назьmаемых стеКЛШПIыми
угрями. Входят В реки и широко
расселшотся по пресноводным во­
доемам. В пресной воде угорь жи­
вет в среднем до 10 лет, а затем на­
чинает нерестовую миграцию к
местам размножения. Питание сме­
шанного характера, потребляет и
рыбу, и беспозвоночных.
Распространение. Широко распро­
страненный вид в пресных водах
Европы. Бассейны Белого моря, мо­
рей Северо-Восточной Атлантики,
включая Средиземное, Черное и
Азовское моря. Периодически
встречается в уловах непосредст­
венно в Азовском море. Последние
зарегистрированные нами поимки
угря в Азовском море были в
юго-восточной части моря.
д..
.....
. :ZOJО
•
)\.'-_ ..,.
.....
01<1
11
.,: 208'
Anguilla anguilla
Хозяйственное значение. Ценный
промысловый вид, особенно В При­
балтийском регионе. Объект ак­
вакультуры.
Природо охра нный статус. Крас­
ный список МСОП (2008): нахо­
дящийся в критическом состоя­
нии (CR A2bd).
Семейство Engraulidae - анчоусовые
(UA) анчоусовi
(EN) anchovies
Рот нижний, очень большой. Рыло заостренное, сжатое с боков и
нависает надо ртом. Лучей жаберной перепонки от 7 до 19. Сред­
няя обонятельная кость выдается вперед над сошником.
Шестнадцать родов и 139 видов преимущественно морских рыб
(17 видов обитают в пресных водах). Широко распространены в
Атлантическом, Индийском и Тихом океанах и их морях
(Whitehead et al., 1988; Nelson, 2006). В азово-черноморском бас­
сейне обитает два подвида европейского анчоуса Engra ulis
encrasicolus (Linnaeus, 1758).


Внутривидовая структура европейского анчоуса, который широко распро­
странен в восточной части Атлантического океана (от Северного моря и
Британских островов до Анголы) является предметом научных дискуссий.
Существуют различные точки зрения относительно систематического ран­
га и названий форм этого вида. Что касается азовской и черноморской
хамсы, то морфологические различия между ними не очень существенны
и ус танавливаются на основании биометрического анализа. Выводы по­
пуляционно-генетических исследований (Ivanova, Dobrovolov, 2006) сво­
дятся к тому, что азовский и черноморский анчоусы представляют собой
две разные популяции, а различия подвидового уровня у них исчезли в
результате интергрессивной гибридизации. Вместе с тем, азовская и чер­
номорская хамса различаются по биологии, размерам и окраске тела, а
новые данные по изучению строения отолитов (Гетьман, 2004, 2005) по­
зволяют их достаточно надежно и быстро дифференцировать. По нашему
мнению, все это дает основание рассматривать азовского и черноморско­
го анчоус ов в качестве подвидов европейского анчоуса.
Engra ulis encrasicolus maeoticus Pusanov, 1926 - азовский анчоус,
азовская хамса
(UA) азовський анчоус, азовська хамса
(EN) Azov anchovy
Engra ulis encrasicolus тaeoticus; Азовское море; 113 мм TL.
Описание. Тело низкое, удлинен­
ное, вальковатое. Голова неболь­
шая, с заостренным рылом. Верх­
нечел юстная кость длинная и дос­
TигaeT жаберной крышки. Чешуя
циклоидная, тонкая, легко спадаю­
щая. Окраска: спина серо-зеленая
Фото: П. Заброда
или оливковая; бока и брюхо се­
ребристо-белые; весной, при входе
в Аз вское море, азовская хамса
имеет окраску почти такую же,
как и черноморская хамса - с тем­
но-синей спиной. Длина до 14 см
(Световидов, 1964).


� �,'Rr:i"",'
ENGRAULIDAE::-;.
Биология. Пелагическая рыба.
Обычно во второй половине ап­
реля, при температуре воды около
1О0С, азовская хамса после зи­
мовки возвращается в Азовское
море. С середины мая начинается
период размножения, который
продолжается до августа. Нерест
порционный и происходит почти
по всему морю. Икра пелагиче­
ская. Средняя абсолютная плодо­
витость 20-25 тыс. икринок. По­
ловой зрелости достигает на вто­
ром году жизни. После нереста
взрослые особи держатся в основ­
ном в открытой части моря, где
интенсивно питаются. Сроки ми­
граций на зимовку в Черное
море связаны с погодными усло­
виями конкретного года. Обычно
начало миграционного цикла при­
ходится на октябрь. Сама мигра­
ция происходит не единовременно,
а несколькими волнами хода, и
растягивается на примерно месяц.
Во многом характер и сроки зи­
мовальных миграций азовской
хамсы определяются биологиче­
ским состоянием рыб (упитан­
ность, содержание жира). Если
из-за низкой упитанности хамсы
начало миграции задерживается,
то при резком похолодании воды
(ниже 5-60С) может происходить
гибель рыб. Зимовка азовской
хамсы в Черном море происходит
у берегов Крыма (районы Судака,
Ялты) и Кавказа (районы Анапы
-
Ге ленжика и южнее Сухуми)
(Световидов, 1964). Планктофаг.
Избирательность в питании не вы­
ражена, потребляет как животных,
так и фитопланктон.
Распро стра нение. Почти вся аква­
тория Азовского моря. Зимой
в Черном море у берегов Крыма и
Кавказа.
Хозяйственное значение. Важный
традиционный объект промысла.
Природо охра нный статус . Не оп­
ределен.
Engra ulis encrasicolus ponticus Aleksandrov, 1927 - черноморский
анчоус, черноморская хамса
(UA) чорноморський анчоус, чорноморська хамса
(EN) Black Sea anchovy
Биология. Пелагическая рыба.
В теплое время года держится
в поверхностных горизонтах
воды, зимой опускается на глу­
бины (70-80 м). Зимует у юж-
ного берега Крыма, берегов Гру­
зии и в районе Новороссийска
-
Туапсе вместе с азовской хам­
сой (Световидов, 1964). Во время
зимовки ведет малоподвижный


Engra ulis encrasicoLus ponticus; Керченский пролив; -110 мм TL.
образ жизни и практически не
питается. В ходе весенних ми­
граций, которые начинаются у
берегов Грузии в конце марта
-
середине апреля, а у берегов
Крыма - в апреле-мае, хамса
двигается вначале вдоль бере­
гов, а затем отходит от них
и рассеивается для размноже­
ния и нагула. Нерест порцион­
ный, период размножения
длится с мая по сентябрь. Икра
пелагическая. Абсолютная пло­
довитость до 30 тыс. икринок.
Половозрелой становится при
достижении возраста одного
Фото: © Г.А. Шандиков
года. Планктофаг; в питании мо­
лоди существенную роль играет
фитопланктон.
Распро странение. Почти вся ак­
ватория Черного моря, но чаще
вдоль западных и восточных бе­
регов. Заходит в южную часть
Азовского моря.
Хозяйственное значение. Важный
и традиционный объект промысла
в азово-черноморском бассейне.
Природо охранный статус . Не оп­
ределен.
Семейство Clupeidae - сельдевые
(UA) оселедцевi
(EN) herrings
Спинной плавник один, расположен приблизительно посереди­
не спины. Хвостовой плавник выем:tf
fi
тыЙ. Брюшные плавники
занимают абдоминальное положение или могут отсутствовать.
Жирового плавника нет. У многих видов на брюхе располагает­
ся киль, образованный килевыми чешуями. Чешуя у большин­
ства видов циклоидная. Боковая линия на теле отсутствует, только


у некоторых представителей от двух до пяти передних чешуй
имеют канал. Зубы слабые или совсем отсутствуют.
Приблизительно пятьдесят семь родов и 188 видов (Nelson, 2006).
Преимущественно морские рыбы, некоторые пресноводные и про­
ходные (анадромные). Широко распространены в водах Мирово­
го океана (от Арктики до Субантарктики). Большинство видов на­
селяет воды тропических широт. В Азовском море встречаются
шесть видов четырех родов: Alosa, Clup eonella, Sardina и Spra ttus.
Систематический статус некоторых представителей семейства Clupeidae, рас­
сматриваемых здесь, не является общепризнанным. Не всеми исследовате­
лями поддерживается выделение Alosa tanaica в качестве самостоятельного
вида, а рассматривают его как один из подвидов вида Alosa caspia (Eichwald,
1838) - Alosa caspia tanaica (Grimm, 1901). Черноморско-азовская тюлька
Clupeonella cultriventris (Nогdmапп, 1840) рассматривается нами в ранге от­
дельного вида, в отличие от каспийской - Clupeonella caspia (Svetovidov, 1941),
которых до недавнего времени считали подвидами. Принятая нами точка
зрения ряда исследователей (Богуцкая, Насека, 2004; Kottelat, Freyhof, 2007),
видится обоснованной.
Таблица для определения
родов семейства Clupeidae Азовского моря
1 (4) Рот конечный. У основания хвосто­
вого плавника располагаются удли- "
ненные крыловидные чешуйки
(alae) .
2 (3) На верхней челюсти имеется меди­
альная вырезка .
.............. Alosa - алозы
по А,Н. Световидову (1952)
по P.J.P. Whitehead (1985)


3 (2) Верхняя челюсть окрyrлая, без медиальной вырезки .
................ Sardina - сардины
4 (1) Рот верхний. Уд линенные крыловидные чешуйки у основания
хвостового плавника отсутствуют.
5 (6) Два последних луча анального плав­
ника удлинены. Основания брюш­
ных плавников располагаются поза­
ди начала основания спинного
плавника.
...............
Clupeonella - тюльки
по А.Н. Световидову (1952)
6 (5) Два последних луча анального плавника не удлинены. Основа­
ния брюшных плавников располагаются несколько впереди или
под началом основания спинного плавника.
................ Sp rattus - шпроты
Таблица для определения
рыб рода Alosa Азовского моря
2 (1) Тело «пузанковидное»: наибольшая
высота тела несколько смещена впе­
ред от основания спинного плавни­
ка и составляет обычно не менее 25%
длины тела. Зубы на небных костях
и сошнике очень слабо развиты. Жа­
берных тычинок на первой жаберной
дуге 66-96 и они длиннее жаберных
лепестков.
по А.Н. Световидову (1952)
................ Alosa tanaica - азовская сельдь, азовский пузанок


2 (1) Тело «сельдевидное»: наибольшая высота тела находится у ос­
нования спинного плавника и составляет обычно менее 25%
длины тела. Зубы на небных костях и сошнике развиты хорошо.
Жаберных тычинок на первой жаберной дуге менее 70, они не­
много длиннее или равны длине жаберных лепестков.
3 (4) Жаберных тычинок на первой жа­
берной дуге 27-40, они не длиннее
жаберных лепестков.
............... Alosa mаеобса - черноморско­
азовская морская сельдь
4 (3) Жаберных тычинок на первой жа­
берной дуге 36-69, они несколько
длиннее жаберных лепестков.
............... Alosa immaculata - черно­
морско-азовская проход­
ная сельдь
по А.н. Световидову (1952)
по А.Н. Световидову (1952)
Alosa immaculata Беппеtt, 1835 - черноморско-азовская
проходная сельдь
(UA) чорноморсько -азовський прохiдний оселедець
(EN) Pontic shad
Alosa immaculata; Азовское море; 265 мм TL.
Фото: О. Дирипаско


Описание. Тело удлиненное.
На брюхе хорошо развит киль, об­
разованный килевыми чешуй­
ками. Жаберных тычинок на пер­
вой жаберной дуге от 36 до
69 (чаще 50-64), они несколько
длиннее или почти равны по
длине жаберным лепесткам. Зубы
на челюстях развиты, но не так хо­
рошо, как у черноморско-азовской
морской сельди. Окраска: спина
и верхняя часть головы сине-зе­
леные; бока серебристо-белые с
фиолетовым оттенком; плавники
серые. За жаберной крышкой мо­
жет присутствовать слабо выра­
женное темное пятно. Максималь­
ная длина 39 см (Св етовидов, 1952;
Whitehead, 1985).
Биология. Проходная рыба, кото­
рая размножается в крупных ре­
ках азово-черноморского бассейна.
В связи с приуроченностью к мес­
там размножения, выделяют от­
дельные формы (локальные стада)
сельди (Павлов, 1980), например,
донскую, днепровскую, дунайскую,
днестровскую. Ход черноморско­
азовской проходной сельди через
Керченский пролив в Азовское
море начинается ранней весной
(середина марта), при температуре
,: �; "'!"C . СШРЕIDАЕ
,,,,
,"
о
воды 3-50с. Заход непосредственно
в р. Дон начинается во второй по­
ловине апреля, но пик хода при­
ходится на май, когда вода про­
гревается до 14°с. Нерест порци­
онный в течение летнего сезона.
Икра пелагическая. Абсолютная
плодовитость в среднем до 50 тыс.
икринок. Половозрелой стано­
вится в возрасте 2-3 лет. Нагул
черноморско -азовской проходной
сельди в Азовском море продол­
жается до поздней осени (пока вода
не охлаждается ниже 5°С). Пита­
ние смешанное - мелкая рыба
(тюлька, хамса, мелкие бычки) и
беспозвоночные. Зимует сельдь в
Черном море.
Распро странение. Черное и Азов­
ское моря.
Хозяйственное значение. В про­
шлом - ценный промысловый
объект азово-черноморского бас­
сейна. Из-за сокращения запасов
специализированный промысел
почти полностью утратил свое
значение.
Природо охра нный статус . Крас­
ный список МСОП (2008): уя зви­
мый (VU В2аЬ(у)).


Alosa maeotica (Grim
m
, 1901) - черноморско-азовская
морская сельдь
(UA) чорноморсько-азовський морський оселедець
(EN) Black Sea shad
Alosa тaeotica; Азовское море; 250 мм TL.
Описание. Тело удлиненное.
На брюхе хорошо развит киль, об­
разованный килевыми чешуями.
Жаберных тычинок на первой жа­
берной дуге от 27 до 40, они не
длиннее жаберных лепестков.
Зубы на челюстях развиты хорошо.
Окраска: спина зелено-голубова­
тая с легким серым оттенком; бока
серебристые; плавники светло -се ­
рые. За жаберной крышкой тем­
ное пятно, за которым могут рас­
полагаться еще несколько мень­
ших по размерам и более светлых
пятнышек. Максимальная длина
33 см (Световидов, 1964).
Биология. Морская и солоновато­
водная рыба, которая иногда за­
ходит в пресную воду. Зимует в
Черном море. В Азовское море
Фото: П. Заброда
входит в марте - первой половине
апреля. Размножается весной - в
начале лета в солоноватой воде.
По мнению П.И. Павлова (1980),
одним из мест размножения яв­
ляется Таганрогский залив. По­
ловозрелой становится в возрасте
двух лет. Хищник.
Распространение. Черное и Азов­
ское моря.
Хозяйственное значение. В целом
относительно малочисленный вид,
поэтому каким-либо существен­
ным хозяйственным значением не
обладает. Объект местного лова.
Природо охранный статус. Крас­
ный список МСОП (2008): не вы­
зывающий беспокойства (LC).


Alosa tanaica (Grimm, 1901) - азовская сельдь,
азовский пузанок
(UA) азовський оселедець, азовський пузанок
(EN) Лzоу shad
Alosa tanaica; Азовское море; 150 мм TL.
Описание. Тело сравнительно вы­
сокое. На брюхе хорошо развит
киль, образованный килевыми
чешуями. Жаберных тычинок на
первой жаберной дуге 66-96 и
они длиннее жаберных лепест­
ков. Зубы на небных костях и
сошнике развиты очень слабо, а
на челюстях практически не за­
метны. Окраска: спина и верхняя
часть головы темные с зелено-го­
лубым оттенком; бока серебри­
стые; плавники светло-серые. За
жаберной крышкой темное пятно,
за которым иногда могут распо­
лагаться еще несколько меньших
по размерам пятнышек. Макси­
мальная длина рыб 20 см (Све­
товидов, 1952).
Фото: П. 3а6рода
Биология. Полупроходной вид.
Размножается в низовьях рек
(Дон, прикубанские лиманы) в пе­
риод с апреля по июнь. Абсолют­
ная плодовитость до 40 тыс. ик­
ринок. Икра батипелагическая.
Половая зрелость наступает в
двухгодовалом возрасте. Зимует
в Черном море. Планктофаг.
Распространение. Черное и Азов­
ское моря.
Хозяйственное значение. Вид с от­
носительно невысокой численно­
стью. Объект местного лова.
Природо охранный статус . Крас­
ный список МСОП (2008): не вы­
зьrвающий беспокойства (LC).


Clupeonella cultriventris (Nordmann, 1840) -
черноморско-азовская тюлька
(UA) чорноморсько -азовська тюлька
(EN) Black Sea tyulka
Clupeonella cultriventris; Азовское море; 84 мм TL.
Описание. Те ло удлиненное.
На брюхе хорошо развит киль, об­
разованный килевыми чешуями.
Два последних луча в анальном
плавнике удлинены. Брюшные
плавники расположены почти под
серединой основания спинного
плавника. Рот верхний. Окраска:
спина и верхняя часть головы зе­
лено-синие; бока бело-серебри­
стые. Максимальная длина рыб
9 см (Световидов, 1964).
Биология. Солоноватоводная рыба,
способная обитать и в пресной воде,
но не встречается при солености
воды ВЬШIе 13%0. Ведет стайный об­
раз жизни в толще воды. В Азов­
ском море зимой держится в глу­
бинных слоях воды в центральной
части моря. В марте - начале ап­
реля мигрирует в более прогревае­
мые прибрежные районы у
северных и восточных берегов. В
Фото: П . За6рода
апреле начинает заходить в Таган­
рогский залив, который является
основным нерестилищем. Массо­
вый заход происходит при темпе­
ратуре воды около lOОС и ВЬШIе. Не­
рест порционный, начинается в мае
и к концу июня обычно заверша­
ется. Икра пелагическая. Абсолют­
ная плодовитость в среднем около
10 тыс. икринок. Массовое половое
созревание происходит в двухлет­
нем возрасте. Планктофаг.
Раcп:pocrpанение. Азовское море и
распресн
енные
yчacrки Черного моря
(северна
я
исевера-западнаячасти).
Хозяйственное значение. Тради­
ционный и важный объект про­
мышленного рыболовства.
Природо охранный статус . Крас­
ный список МСОП (2008): не вы­
зывающий беспокойства (LC).


Sardina pilchardus (Walbaum, 1792) - сардина
(UA) сардина
(EN) Еuroреап pilchard
Sardina pilchardus; Азовское море; 124 мм TL.
Описание. Те ло удлиненное. Брюхо
не сжатое с боков, округлое. Рот
конечный, небольшой. Верхняя че­
люсть округлая, без медиальной
вырезки. На жаберной крышке
имеются радиальные борозды. Два
последних луча в анальном плав­
нике удлинены. Брюшные плав­
ники расположены позади начала
основания спин
н
ого плавника. Ок­
раска: спина оливково-зеленая или
синяя; бока серебристые с синим
отливом; брюхо серебристо -белое.
Максимальная стандартная длина
27.5 см (Frose, Pauly, 2010).
Биология. Морская, пелагическая,
стайная рыба. Нерест протекает
в прибрежной зоне на глубинах
20-25 м, и в зависимости от рай­
она ареала, в разные сроки: в Се­
верном и Черном море с июня по
август; в Средиземном море у ев-
Фото: П. Заброда
ропейских берегов - с сентября по
май, а у африканских - с ноября
по июнь (Whitehead, 1985). Икра
пелагическая. Абсолютная плодо ­
витость достигает несколько де­
сятков тысяч икринок, в среднем,
например, в водах Марокко,
23.15 тыс. (Arnenzoui et al., 2006).
Впервые созревает на втором году
жизни. Планктофаг.
Распространение. Восточная часть
Атлантического океана от Север­
ного моря и Исландии до Сене-
Sardina pilchardus


гала, Средиземное, Мраморное и
Черное моря. В Черном море не­
многочисленна. Для Азовского
моря ранее не отмечалась. В сен­
тябре 2010 г. впервые выловлен
один экземпляр сардины в север­
ной части Азовского моря (ди­
рипаско, Заброда, 2011).
Хозяйственное значение. Важный
объект промысла. В Черном море
вылавливается в очень небольшом
количестве.
Природо охранный статус . Не оп­
ределен.
Sp rattus sp ra ttus phalericus (Risso, 1827) - черноморский шпрот
(UA) чорноморський шпрот
(EN) Black Sea sprat
Sp rattus spra ttus; Бискайский залив; 153 мм TL.
Описание. Тело удлиненное. На
брюхе хорошо развит киль, обра­
зованный килевыми чешуями. Два
последних луча в анальном плав­
нике не удлиненыI' в отличие от ви­
дов родов Clupeonella и Sardina.
Брюшные плавники расположены
под началом или немного впереди
основания спинного плавника. Рот
верхний. Окраска: спина темно-го­
лубая, почти синяя; бока серебри­
стые. Максимальная длина 16 см
(Световидов, 1964).
Фото: © Samuel Р. Iglesias (из Iglesias, 2011)
Биология. Морская, пелагическая,
стайная рыба. Нерест порционный
и протекает практически круглый
год, но с наибольшей интенсивно­
стью в холодное время года (декабрь
-
март). Икра пелагическая. Абсо­
лютная плодовитость до 30 тыс. ик­
ринок. Впервые созревает в годо­
валом возрасте. Планктофаг.
Распро странение. Средиземное,
Адриатическое и Черное моря. За­
ходит в Керченский пролив и при-


легающие к немурайоны Азовского
моря. У Европейских берегов Ат­
лантического океана до Северной
Африки обитает европейский
шпрот (Sprattus sprattus sp rattus), а
в Балтийском море - балтийский
шпрот (Sprattus sp rattus balticus)
(Whitehead, 1985).
Хозяйственное значение. Важный
объект промышленного рыболов­
ства.
Природо охра нный статус . Не оп­
ределен.
Семейство Cyprinidae - карповые
(UA) короповi
(EN) carps
Карповые характеризуются наличием нижнеглоточных зубов
(помещаются на ceratobranchiale, среднежаберной кости пятой
жаберной дуги), которые располагаются в один, два или три
ряда, и не более 8 зубов в ряду. Имеется жерновок - роговое
образование на отростке основной затылочной кости (на своде
ротorлоточной полости, против глоточных зубов). На челюстях
зубы отсутствуют. У некоторых видов имеются усики, но их не
более двух пар (за исключением рода Gobiobotia). Плапательный
пузырь свободно расположен в брюшной полости, не заключен
в костную капсулу. Тело покрыто чешуей, редко голое.
Около 220 родов и примерно 2420 видов (Nelson, 2006). Пресно­
водные, некоторые встречаются в солоноватых водах. Естест­
венный ареал карповых охватывает водоемы Евразии, Афри­
ки и Северной Америки (от севера Канады до юга Мексики).
Отсутствуют в Южной Америке, Новой Зеландии, Австралии,
на Мадагаскаре. В результате интродукций представители се­
мейства карповых расселились далеко за границы естественных
ареалов. Это самое многочисленное по видовому разнообразию
семейство в ихтиофауне Азовского моря. Непосредственно в
море, исключая водоемы его бассейна, зарегистрировано 26 ви­
дов и подвидов 20 родов карповых.


Глоточные зубы
Cyprinidae
(из Pasco-Viel et al., 2010):
а) Carassius carassius - однорядные;
6) Scardinius erytrophthalmus -
двухрядные;
в) Cyprinus carpio - трехрядные.
Табл ица для определения
рыб семейства Cyprinidae Азовского моря
1 (4) Жаберные перепонки свободны, не приращены к межжабер­
ному промежутку.
2 (3) Киль на брюхе проходит от горла до анального отверстия.
............. Hypophthalmichthys molitrix - белый толстолобик
3(2) Киль имеется только на участке брюха между брюшными плав­
никами и анальным отверстием.
............. Aristichthys nobilis - пестрый толстолобик
4 (1) Жаберные перепонки приращены к межжаберному промежут­
ку.
5 (10) Спинной плавник длинный в нем более 14 ветвистых лучей.
В спинном и анальном плавниках имеется зазубренный ко­
лючий луч.


6 (7) Около рта имеется две пары усиков.
............. Cyprinus carpio - сазан
7 (6) Ус ики отсутствуют.
8 (9) На задней стороне колючих лучей спинного и анального плав­
ников имеются многочисленные (около 30) мелкие зубчики.
Жаберных тычинок на первой жаберной дуге не более 35.
............. Carassius carassius - обыкновенный карась
9 (8) Зубчики заднего края колючих лучей спинного и анального
плавников сравнительно крупные и малочисленные (10-15).
Жаберных тычинок на первой жаберной дуге более 40.
............. Carassius gibelio - серебряный карась
10 (5) Спинной плавник короткий, в нем менее 14 ветвистых лучей.
В спинном и анальном плавниках зазубренный колючий луч
отсутствует.
11 (14) Пара усиков около рта.
12 (13) Рот конечный. Тело сравнительно высокое, его высота состав­
ляет не менее 30% длины тела. Чешуя мелкая, более 80 чешуй
в боковой линии.
............. Тinca tinca - линь
13 (12) Рот нижний. Тело прогонистое, высота тела не более 25% дли­
ны. Чешуя сравнительно крупная, не более 50 чешуй в боко­
вой линии.
............. СоЫо sp. - пескарь
14 (11) Ус иков нет.
15 (16) Боковая линия неполная .
............. Rhodeus amarus - европейский обыкновенный горчак
16 (15) Боковая линия полная.


17 (18) Боковая линия с резкими зигзагообразными изгибами. Спин­
ной плавник отодвинут в заднюю часть тела, и располагается
над анальным плавником .
............. Pelecus cultratus - чехонь
18 (17) Боковая линия без резких изгибов. Спинной плавник распо­
лагается приблизительно посередине тела.
19 (32) В анальном плавнике более 15 ветвистых лучей. На брюхе ме­
жду анальным отверстием и брюшными плавниками имеется
киль непокрытый или частично покрытый чешуей.
20 (21) Киль между анальным отверстием и брюшными плавниками
частично покрыт чешуей (за основанием брюшных плавников
киль перекрывается несколькими чешуйками, ближе к аналь­
ному отверстию он свободен от чешуи).
............. Alburnus leobergi - азовская шемая
21 (20) Киль между анальным отверстием и брюшными плавниками
не покрыт чешуей.
22 (23) На спине за спинным плавником имеется киль, покрытый
чешуей.
............. Vi mba vimba - рыбец
23 (22) За спинным плавником киля нет.
24 (25) Тело невысокое, его высота менее 30% длины. Чешуя легко
спадающая. В анальном плавнике менее 20 ветвистых лучей .
............. Alburnus alburnus - уклейка
25 (24) Тело высокое, более 30% длины. Чешуя плотно сидящая. В
анальном плавнике более 20 ветвистых лучей.
26 (27) Начало анального плавника не заходит за вертикаль конца
основания спинного плавника. Глоточные зубы двухрядные.
............. Blicca bj oerkna - густера


27 (26) Начало анального плавника располагается впереди вертика­
ли конца основания спинного плавника. Глоточные зубы од­
норядные.
28 (29) В анальном плавнике менее 30 ветвистых лучей.
............. Abramis brama - лещ
29 (28) В анальном плавнике более 30 ветвистых лучей.
30 (31) Рот полунижний. В боковой линии до 55 чешуй.
............. Ballerus sapa - белоглазка
31 (30) Рот полуверхний. В боковой линии более 65 чешуй.
............. Ballerus ballerus - синец
32 (19) В анальном плавнике менее 15 ветвистых лучей. Брюхо меж­
ду анальным отверстием и брюшными плавниками закруг­
ленное, а если имеется киль, то он слабо выражен и на всем
протяжении покрыт чешуей.
33 (34) Рот большой, конечный. На нижней челюсти имеется бугорок,
который входит в выемку верхней челюсти .
............. Aspius aspius - обыкновенный жерех
34 (33) Рот небольшой. Бугорок на нижней челюсти и выемка на верх­
ней челюсти отсутствуют.
35 (38) Рот полуверхний или верхний.
36 (37) Начало основания спинного плавника находится позади вер­
тикали начала брюшных плавников. Глоточ ные зубы двухряд­
ные.
.............. Scardinius erytrophthalmus - обыкновенная красноперка
37 (36) Спинной плавник расположен над брюшными плавниками.
Глоточные зубы однорядные.
............. Ps eudorasbora parva - амурский чебачок
38 (35) Рот конеч ный, полунижний или нижний.


39 (40) В боковой линии более 70 чешуй.
............. Tr ibolodon brandtii - мелкочешуйная красноперка-угай
40 (39) В боковой линии менее 70 чешуй.
41 (42) Основание спинного плавника расположено несколько впере­
ди вертикали начала основания брюшных плавников. Глоточ­
ные зубы двухрядные, крупные, зазубренные (на жевательной
поверхности имеются продольные бороздки).
............. Ctenopharyngodon idella - белый амур
42 (4 1) Спинной плавник расположен над основанием брюшных плав­
ников.
43 (44) Глоточные зубы двухрядные
.... ..... .... Leuciscus idus - язь
44 (43) Глоточные зубы однорядные.
45 (48) В боковой линии менее 50 чешуй.
46 (47) Рот нижний. Анальный и парные плавники серые с желто -оран­
жевым оттенком. Радужная оболочка глаза бледно-желтая.
............. Rutilus rutilus heckelii - тарань
47 (46) Рот конечный или полунижний. Анальный и парные плавни­
ки оранжево-красные. Радужная оболочка глаза желто -оран­
жевая.
............. Rutilus rutilus - обыкновенная плотва
48 (45) В боковой линии более 50 чешуй.
49 (50) Длина головы меньше высоты тела. Длина основания аналь­
ного плавника меньше его высоты.
............. Rutilus fr isii - вырезуб
50 (49) Длина головы больше высоты тела или равна ей. Длина осно­
вания анального плавника больше его высоты.
............. Rutilus kutum - кутум


Подсемейство Acheilognathinae -
ахейлогнатины
Rhodeus amarus (Bloch, 1782) - европейский обыкновенный
горчак
(UA) €вропейський звичайний гiрчак
(EN) Ешореап bitterling
в более ранних публикациях рассматривался как один из подвидов (Rhodeus
sericeus amarus (Bloch, 1782» вида Rhodeus sericeus (Pallas, 1776).
Rhodeus amarus; р. Берда, 6ассейн Азовского моря; 69 мм TL.
Описание. Тело высокое, сжатое
с боков. Чешуя крупная, 32-40 по­
перечных рядов. Боковая линия
неполная, только первые 4-6 че­
шуй имеют поры канала боковой
линии. в спинном плавнике три
неветвистых луча и 9-11 ветви­
стых, в анальном - три неветви­
стых и 8-10 ветвистых. Рот ма­
ленький, полунижний. Глоточные
зубы однорядные, наичаще 5-5.
Окраска: в обычном состоянии
горчаки имеют серебристую ок­
раску с темной узкой полосой на
Фото: © Г.А. Шандиков
хвостовом стебле. Во время не­
реста самец приобретает яркую
брачную окраску - бока и брюшко
отливают фиолетово-красными и
зелеными тонами, спинной и
анальный плавники становятся
ярко-красными с черной кай­
мой по краям, на конце рыла по­
являftJтся белые эпителиальные
бугорки (<<жемчужная сыпь»). Ок­
раска самки почти не изменяется,
но у нее развивается длинный яй­
цеклад. Максимальная длина тела
9.5 см (Берг, 1949а).


��
СУРRINшА"Ё
.
:�.�".
��:_',,:
Биология. Пресноводная рыба, оби­
тает в медленно текущих и стоячих
водоемах. Предпочитает участки с
плотным (песчаным, каменистым)
дном. Места обитания горчака в во­
доемах тесным образом связаны с
наличием крупных двустворчатых
моллюсков, таких как представи­
тели родов Un io и Anodonta. Гор­
чак относится к группе острако­
фильных рыб, которые икру от­
кладывают в мантийную полость
моллюсков. Размножение происхо ­
дит в весеннее-летний сезон. Не­
рест порционный. Абсолютная
плодовитость сильно различается
в разных водоемах и тесно свя­
зана с размерами рыб, в среднем
около 150 икринок. Половозрелым
становится на втором году жизни.
Питается преимущественно фито­
планктоном, частично потребляет
детрит и мелких придонных беспо­
звоночных.
Распро странение. В Европе, от
Франции на восток до Волги.
Реки, впадающие в Северное и
Балтийское моря с юга, на восток
до Невы. Реки, впадающие с се­
вера в Эгейское море. Реки бас­
сейнов Черного (кроме западного
Закавказья), Азовского и Каспий­
ского морей. Проник в водоемы
Франции, севера Италии, Вели­
кобритании. Отсутствует в Ис­
пании, на Апеннинском полу­
острове, Дании и Скандинавии.
Не отмечался в кубанских ли­
манах и Куме. В 1999 г. впервые
был обнаружен в одном из пой­
менных прирусловых водоемах
нижнего течения Ку бани и рас­
пространился в низовьях Кубани
и ее притоках (Кожара, Позняк,
2001; Емтыль, Иваненко, 2002).
В 2003 г. впервые отмечен в Ей­
ском лимане Азовского моря (По­
душка, 2004б).
Хозяйственное значение. Не имеет.
Природо охранный статус . Не оп­
ределен.
Подсемейство Cyprininae -
ципринины
Carassius carassius (Linnaeus, 1758) - обыкновенный карась
(UA) карась звичайний
(EN) crucian carp
Описание. Тело высокое, сжатое ник длинный. Последний неветви­
с боков. Чешуя крупная, в боковой стый луч спинного И анального
лини
и
31-36 чешуй. Спинной плав- плавников имеет многочисленные


Carass ius carass ius; р. Северский Донец, бассейн р. Дон; 210 мм TL.
(около 30) мелкие зубчики. В спин­
ном плавнике 3-4 неветвистых и
14-20 ветвистых лучей; в анальном
-
3 неветвистых и 5-8 ветвистых
лучей. Жаберных тычинок на пер­
вой жаберной дуте не более 35,
обычно 23-33. Рот небольшой, ко­
нечный. Глоточные зубы одноряд­
ные, обычно 4-4. Окраска обыкно­
венного карася в разных водоемах
в определенной степени варьирует
от светло-желтых до оливково-зе­
леноватых тонов. Как правило, ос­
новной цвет тела желтый, спина
темно-коричневая с зеленоватым
отливом, бока желто-золотистые,
брюхо светло-желтое. Достигает
в длину 50 см и массы тела 4-5 кг
(Берг, 1949а; Жу ков, 1988).
Биология. Пресноводная рыба,
обитает в водоемах с развитой рас-
Фото: © Г.А. Шандиков
тительностью и илистым дном.
Обыкновенный карась неприхот­
лив к качеству воды и выдержи­
вает низкие концентрации кисло­
рода, растворенного в воде. Раз­
множается в конце весны и летом.
Обычно начало нереста происхо­
дит при прогреве воды до 16-180с.
Нерест порционныЙ. Икромета­
ние происходит среди зарослей
растительности, икринки клейкие,
откладываются на растительный
субстрат. Абсолютная плодови­
тость до 300 тыс. икринок. Поло­
возрелым становится в возрасте
2-4 лет. Питается, главным обра­
зом, различными донными беспо­
звоночными (ракообразными, ли­
чинками хирономид и других на­
секомых, моллюсками), в неболь­
шом количестве потребляет
растительную пищу и детрит.


Распро странение. Вид широко
распространен в водоемах Евра­
зии. Обитает в водоемах централь­
ной и восточной Европы, вклю­
чая Англию и Скандинавию, но
за исключением водоемов бас­
сейна Северного моря в Швеции
и Норвегии. Бассейны Черного,
Азовского и Каспийского морей.
Интродуцирован во Франции и
Италии.
Населяет
водоемы
Сибири до р. Лены включительно.
Отсутствует в Средней Азии. Ука-
зывается для Таганрогского за­
лива Азовского моря (Книпович,
1923, 1932).
Хозя йственное значение. Промы­
словый вид на внутренних водо­
емах.
Природо охранный статус . Крас­
ный список МСОП (2008): не вы­
зывающий беспокойства (LC);
Красная книга Украины (2009):
уяз вимый.
Carassius gibelio (Bloch, 1782) - серебряный карась
(UA) карась срiблястий
(EN) Prussian carp
Carassius gibelio; Азовское море; 295 мм TL.
Описание. Тело высокое, не­
сколько сжато с боков. Чешуя
крупная, в боковой линии 28-
33 чешуй. Спинной плавник длин­
ный. На последних неветвистых
лучах спинного и анального плав-
Фото: П. Заброда
ников 10-15 сравнительно круп­
ных зубчиков. в спинном плав­
нике 3-4 неветвистых и 15-19 вет­
вистых лучей; в анальном - 3 не­
ветвистых и 5-6 ветвистых лучей.
Жаберных тычинок на первой


жаберной дуге более 40. Рот не­
большой, конечный, косо распо­
ложен ный, выдвижной. Глоточ­
ные зубы однорядные, обычно 4-
4. Окраска: общий цветовой фон
серебристо-серый с переходом от
светлого на брюхе до сизо-сереб­
ристого на боках, сероватого выше
боковой линии и темно-зеленого
на спине. В зависимости от фона
окружающей среды окраска тела
варьирует от светло-серебристого
до свинцового оттенков, бока тела
бывают сероватыми или золоти­
стыми. Достигает в длину немно­
гим более 30 см (Берг, 1949а).
Биология. Пресноводная, обычно
оседлая рыба, населяющая, как
правило, стоячие и слабопроточ­
ные водоемы с густой раститель­
ностью и мягким грунтом. В усло­
виях азовского бассейна серебря­
ный карась стал совершать протя­
женные по расстоянию и времени
речные анадромные нерестовые
и катадромные нагульные мигра­
ции в Таганрогском заливе (Абра­
менко, 2008). Вынослив к загряз­
ненной среде и дефициту кисло­
рода. Нерест весной - в начале
лета, порционныЙ. Икрометание
происходит среди растительности
в неглубоких местах. Икра клей­
кая, откладываются на раститель­
ный субстрат. Абсолютная пло­
довитость до 380 тыс. икринок.
Половозрелость наступает на 2-
4 году жизни. У серебряного ка-
(f'� �'� ' CYPH.JN!DAE
.".-
рася известны две формы раз­
множения - гиногенетическая
(популяция состоит почти пол­
ностью из одних самок) и би­
сексуальная (имеются самки и
самцы). Морфологически самки
обеих геноформ достоверно не
различимы. За последние три
десятилетия в популяциях се­
ребряного карася азовского бас­
сейна стало наблюдаться устой­
чивое увеличение доли диплоид­
ных самцов и самок, а начиная
с 1995 г., в азово-донских и азо­
во-кубанских популяциях была
идентифицирована новая гене­
тическая форма - триплоидные
самцы (Абраменко, 2003, 2008). В
целом, питание серебряного ка­
рася смешанное. Он потребляет
организмы зоопланктона и зоо­
бентоса, а также растительную
пищу и детрит. Характер и ин­
тенсивность питания определя­
ются наличным составом и дос­
тупностью кормовых ресурсов, и
при этом серебряный карась про­
являет весьма широкую пищевую
пластичность.
Распространение. Вопрос об ис­
торическом ареале серебряного
карася достаточно сложен. Караси
с древних времен культивирова­
лиСв и переселялись человеком.
Кроме того, что караси легко скре­
щиваются между собой, получе­
ние достоверных сведений о преж­
нем распространении серебряного


карася осложняется еще и тем, что
в прошлом обыкновенного и се­
ребряного карасей путали и часто
рассматривали как один вид, о
чем упоминается в ряде источни­
ков (Берг, 1949а; Никольский,
1950; Жу ков, 1988; Подушка,
2004а). В настоящее время сереб­
ряный карась очень широко рас­
пространен в Евразии, ареал его
простирается от Китая до Анг­
лии. Обитает почти повсеместно
в водоемах на территории цен­
тральной и восточной Европы.
Отсутствует в северной части бас­
сейна Балтийского моря, в Ислан­
дии, Ирландии, Шотландии и на
островах Средиземного моря
(Kottelat, Freyhof, 2007). Что каса­
ется азовского бассейна, то до се­
редины 20 века серебряный ка­
рась являлся малочисленным, но
естественным компонентов их-
тиоценозов, как и во всем Пон­
то-Каспийском регионе. С сере­
дины 1980-х годов наблюдается
увеличение численности пресно­
водного серебряного карася в при­
брежных акваториях Таганрог­
ского залива. Одновременно с уве­
личением численности серебря­
ного карася происходит расшире­
ние его ареала в Азовском море и
выход через Керченский пролив в
российские воды черноморского
прибрежья (Абраменко, 2000,
2003, 2008).
Хозяйственное значение. Промы­
словый вид. В зависимости от во­
доема серебряный карась может
иметь разный промысловый ста­
тус - от сорной до ценной рыбы.
Природо охранный статус . Не оп­
ределен.
Практически во всех ранних публикациях (впрочем, и в некоторых послед­
них) серебряного карася рассматривали как подвид китайского карася
(Carassius auratus Linnaeus, 1758) - Carassius auratus gibelio (Вloch, 1782).
Cyprinus carpio Linnaeus, 1758 - сазан
(UA) короп
(EN) соmmоп carp
Описание. Тело умеренно удли­
ненное, толстое. В углах рта рас­
положены две пары усиков. Че­
шуя крупная, в боковой линии
32-41 чешуй. Спинной плавник
длинный, в нем 3-4 неветвистых
и 15-22 ветвистых лучей. В аналь­
ном - три неветвистых и 5-6 вет­
вистых лучей. Последний невет­
вистый луч спинного И анального
плавников по заднему краю имеет
острые зазубрины. На первой жа-


Cyprinus carpio; пруды, бассейн Азовского моря; -380 мм TL.
берной дуге 21-29 жаберных ты­
чинок. Рот нижний, сильно вы­
движной. Глоточные зубы трех­
рядные, обычно 1.1.3-3.1.1. Окра­
ска: спина свинцово-серая, бока
зеленовато-желтые, брюхо соло­
менно-желтое. Плавники тем­
но-желтые, анальный и хвостовой
по краям красно-бурые. В водо­
емах разного типа окраска варь­
ирует; как правило, в проточных
водоемах она светлее. Достигает
в длину более 1 м и массы свыше
30 кг (Берг, 1949а).
Биология. Обитает в пресных мед­
леннотекущих водах рек и озер; в
черноморско-азовском, каспий­
cKoM и аральском бассейнах нагу­
ливается в солоноватой воде, об­
разуя полупроходную форму. Ма­
лотребователен к качеству среды
обитания и вынослив к кратко­
временному дефициту кислорода
в воде. Размножение происходит
в мае - июне, при температуре
Фото: П. Ку лик
воды не ниже 13-150с. Разгар не­
реста при температуре воды 18-
200С и выше. Икрометание проте­
кает обычно на залитых участках
поймы с обильной растительно­
стью. Икра клейкая, выметыва­
ется на растительный субстрат.
Абсолютная плодовитость у са­
мых крупных самок может дос­
тигать 1.5 млн. икринок. Поло­
возрелость наступает на 3-5 году
жизни, иногда самцы созревают
и в возрасте двух лет. Эврифаг,
потребляет различных беспо­
звоночных, растительную пищу
и детрит.
Распространение. В результате
интродукций и искусственного
разведения сазан очень широко
распространен по всему мирr
Естеtтвенный ареал вида вклю­
чает бассейны Черного, Азов­
ского, Каспийского и Аральского
морей. К сожалению, мы не рас­
полагаем данными о состоянии


и численности популяции полу­
проходной формы сазана азов­
ского бассейна. Получение таких
данных, с учетом ведения мас­
штабных рыбоводных работ в
бассейне водоема, весьма про­
блематично.
Хозяйственное значение. Промы­
словый вид. Традиционный и важ­
ный объект аквакультуры.
Природо охра нный статус. Крас­
ный список МСОП (2008): уязви­
мый (VU А2се).
В результате многолетних селекционно-племенных работ выведено боль·
шое количество разных породных групп сазана (карпы), которые отлича­
ются от исходной формы внешним видом (экстерьером, характером чешуй­
ного покрова). Вместе с тем, обладают рядом хозяйственно-полезных качестр:
более быстрый темп роста, повышенная мясистость, устойчивость к забо­
леваниям, повышенная холодоустойчивость и пр.
Подсемейство Gobioninae -
гобионины
Gobio sp. - пескарь
(UA) пiчкур
(EN) gudgeon
СоЫо sp.; р. Берда, бассейн Азовского моря; 122 мм TL.
Фото: © Г.А. Шандиков
Присутствие пескаря, идентифицированного как Cobiogobio (Linnaeus,
1758), непосредственно в акватории Азовского моря отмечено только
Н.М. Книповичем (1923, 1932) для восточной части Таганрогского
залива между дельтой Дона и Таганрогом.


Раньше считалось, что вид СоЫо go bio широко распространен в пресных
водах Евразии - от востока Британских островов до Дальнего Востока. Но
как показано (Богуцкая, Насека, 2004; Kotte!at, Freyhof, 2007; Mende! et а!.,
2008; Nowak et al., 2008 и др.), в пределах этого обширного ареала обитает
много номинальных таксонов, которые требуют дополнительных. исследо ­
ваний для каждого конкретного случая.
к настоящему времени, для фауны азовского бассейна известны следую­
щие виды пескарей: Gobio brevicirris Fow!er, 1976, СоЫо kryтensis Banarescu,
Na!bant, 1973, СоЫо kubanicus Va si!'eva et Vasi!'ev, 2004 (Васильева и др., 2004;
Мовчан, 2007; Kotte!at, Freyhof, 2007), возможно и СоЫо sarтaticus Berg, 1949.
Однако в современной литературе нет данных о пескарях, обитающих в
реках Азовского моря западнее Дона.
С учетом выше изложенного и, не имея возможности переопределе­
ния материалов Н.М. Книповича, мы ограниваемся приведением
только факта присутствия представителя рода Gobio в водоеме, без
указания видовой принадлежности.
Pseudorasbora parva (Temminck et Scblegel, 1846) -
амурский чебачок
(UA) амурський чебачок
(EN) stone moroko
Ps eudorasbora parva; Азовское море, Таганрогский залив; 90 мм TL.
Фото: П. За6рода


Описание. Тело относительно не­
высокое, покрыто крупной чешуей.
Боковая линия полная, прямая,
в ней 31-38 чешуй. Рот верхний,
усиков нет. В спинном плавнике
три неветвистых и б-8 ветвистых
лучей, в анальном - три неветви­
стых и 5-7 ветвистых. Жаберных
тычинок от б до 1б. Гл оточные
зубы однорядные 5-5, реже б-5.
Окраска: общий тон серебристый
с желтоватым оттенком, спина тем­
но-серая. От вершины рыла до на­
чала основания хвостового плав­
ника по бокам тела проходит тем­
ная полоса. В задней части каж­
дой чешуи имеется полулунное
темное пятно. В период размно­
жения окраска становится более
интенсивной: у самцов тело зна­
чительно темнеет; под глазами по­
является несколько светлых рого­
вых бугорков. Максимальная
длина тела 11 см (Берг, 1949а).
Биология. Пресноводная рыба,
живет в прибрежной зоне водо­
емов со стоячей водой или в мес­
тах с очень слабой проточностью.
Держится обычно небольшими
стайками у дна среди раститель­
ности. Размножается в весен­
не-летний сезон, когда темпера­
тура воды прогревается до 15-
18°с. Нерест порционный. Икра
донная, клейкая, откладывается
на камни, раковины моллюсков,
растительность и различные под­
водные предметы (затопленные
ветки деревьев). Абсолютная пло­
довитость может достигать 4 тыс.
икринок. Половозрелым стано­
вится на первом или втором году
жизни. Питается преимущест­
венно донными беспозвоночными
(предпочитает личинок хироно­
мид), частично придонными
планктонными ракообразными.
Распро странение. Широко рас­
пространенный вид в Восточной
Азии. Естественный ареал от бас­
сейна Амура, водоемов Японских
островов и западного побережья
Японского моря на юг до север­
ного Вьетнама. В результате не­
преднамеренной интродукции с
конца 1950-х годов амурский че­
бачок начал расселяться сначала
в водоемах Средней Азии, не­
сколько позже - в водоемах Ев­
ропы. К настоящему времени вид
распространен на западе Европы
до Нидерландов, Бельгии, Вели­
кобритании и северо-восточной
Испании. Есть на юге Франции,
севере Италии и в Греции (Кара­
банов и др., 2010). Распростра­
нился и в пресноводных водоемах
азовского бассейна (Емтыль, Ива­
ненко, 2002; Витковский, Богачев,
2005; Карабанов, Кодухова, 2005;
Насека, Дирипаско, 2005; Дем­
ченко, 2009), но непосредственно
в море долго не отмечался. В
1998 г. был впервые обнаружен
в прибрежье Таганрогского за­
лива у г. Ейска (Подушка, 1999).


Осенью 2010 г. в Таганрогском за­
ливе в районе Беглицкой косы на
глубине 3.5 м нами был пойман
еще один экземпляр амурского че­
бачка. Соленость воды в месте по­
имки составляла около 3%0.
Хозя йственное значение. Не имеет.
Природо охра нный статус в есте­
ственном ареале. Не определен.
·
�,<IJf'(
"Г
' CYPRINIDAE
Pseudorasbora parva
Подсемейство Leuciscinae -
леуцисцииы
Abramis brama (Linnaeus, 1758) - лещ
(UA) лящ
(EN) соmmоп bream
Abramis Ьтата; Азовское море; 420 мм TL.
Описание. Тело высокое, сжатое
с боков. Чешуя крупная, в боко­
вой линии 49-60 чешуй. Рот по­
лунижний, сильно выдвижной.
Фото: П. Заброда
На брюхе позади брюшных плав­
ников имеется киль, не покрытый
чешуей. В спинном плавнике три
неветвистых и 9-10 ветвистых


лучей, в анальном - три неветви­
стых и 23-30 ветвистых. Жабер­
ных тычинок на первой жаберной
дуге 18-26. Гл оточные зубы одно­
рядные, обычно 5-5. Окраска не­
сколько меняется с возрастом рыб,
у молоди - серебристо-серая, у
взрослых крупных рыб - бурова­
то-темная с желтоватым отливом.
Плавники темные. Максимальная
длина 82 см (КоН, 1990).
Биология. Пресноводная и полу­
проходная рыба. Ведет стайный,
придонный образ жизни. Размно­
жается в весенне-летний период
при температуре воды около 15°с.
На большей части ареала лещ от­
кладывает икру одной порциеЙ. В
южных районах, в том числе и в
бассейне Азовского моря, лещ ха­
рактеризуется порционным икро­
метанием. Икра клейкая, откла­
дывается на растительный суб­
страт. Абсолютная плодовитость
крупных производителей может
достигать 500 тыс. икринок. По­
ловозрелым становится в возрасте
3-4 лет. Типичный бентофаг. Бла­
годаря сильно выдвижному рту,
он может захватывать пищевые
объекты не только с поверхности
дна, но и извлекать их из грунта.
Распространение. Европа от Пи­
ренеев до Печоры: бассейны Се­
верного, Балтийского, Белого,
Эгейского, Черного, Азовского,
Каспийского и Аральского морей.
Интродуцирован в Испании, на
севере Италии, на Урале, в бассей­
нах Оби, Иртыша, озера Байкал.
Хо зяйственное значение. Важный
промысловый объект пресновод­
ного рыболовства. В прошлом имел
существенное значение в азовском
рыболовстве. Еще до середины
1970-х годов ежегодные уловы дос­
тигали 3 тыс. тонн (Зайдинер, По­
пова, 1993), в последние годы - ме­
нее 5 тонн.
Природо охра нный статус. Крас­
ный список МСОП (2008): не вы­
зывающий беспокойства (LC).
Alburnus alburnus (Lin
n
aeus, 1758) - уклейка
(UA) верховодка
(EN) bleak
Описание. Тело удлиненное, сжа­
тое с боков. Чешуя легко спадаю­
щая, в боковой линии 45-52 че­
шуй. Рот полуверхний. На брюхе
позади брюшных плавников име­
ется киль, не покрытый чешуей.
В спинном плавнике три невет­
вистых и 7-9 ветвистых лучей, в


://;/: �.e ,
CYPRINIDAE
Alburnus alburnus; р. Кальмиус, бассейн Азовского моря; 120 мм TL.
анальном - три неветвистых и 16-
21 ветвистых. Жаберных тычинок
на первой жаберной дуге 16-24.
Глоточные зубы двухрядные 2.5-
5.2, иногда 2.5-5.3. Окраска: спина
серовато-голубоватая или зелено­
ватая с металлическим блеском,
бока и брюхо серебристые. Спин­
ной и хвостовой плавники серые,
анальный и парные - почти бес­
цветные, а у оснований с желтым
оттенком. Длина обычно не пре­
вышает 15 см, но может достигать
20 см (Banarescu, 1964).
Биология. Пресноводная рыба,
встречается и в приустьевых уча­
стках рек. Ведет стайный пелаги­
ческий образ жизни. Размножа­
ется в мае - июле, когда вода про­
гревается не ниже 14°с. Икроме­
тание порционное, обычно
выметывается 2-4 порции икры,
иногда до шести порций (Жуков,
1965). В качестве нерестового суб­
страта использует залитую при­
брежную и водную раститель­
ность, иногда каменистый грунт.
Фото: © Г.А. Шандиков
Абсолютная плодовитость может
достигать 15 тыс. икринок. Поло­
вое созревание наступает на 2-3
году жизни. Питание смешанное,
потребляет пелагических беспо­
звоночных, воздушных насеко­
мых, икру и личинок рыб.
Распро странение. Вид широко
распространен в Европе: от Фран­
ции и Англии на восток до Ур ала;
бассейны Северного, Балтийского,
Белого, Черного, Азовского и Кас­
пийского морей. Встречается в Та­
ганрогском заливе и в распреснен­
ных приустьевых участках Азов­
ского моря.
Хозяйственное значение. Промы­
слового значения практически не
имеет, и вылавливается как при­
лов. В начале прошлого столетия
в низовьях Волги, Дона и Днепра
сущegвовал промысел уклейки с
целью заготовки чешуи, которая ис­
пользовалась при производстве ис­
кусственного жемчуга (Дрягин,
1949). В этот же период существовал


специализированный промысел
уклейки и в Таганрогском заливе
(Телегин, 1929).
Природо охра нный статус . Крас­
ный список МСОП (2008): не вы­
зывающий беспокойства (LC).
Alburnus leobergi Freyhof et Kottelat, 2007 -
азовская шемая
(UA) азовська шемая
(EN) Azov shemaya
Таксономический статус шемаи Азовского моря до последнего времени, пока
она не была описана в качестве самостоятельного вида (Freyhof, Kottelat,
2007), оставался неопределенным. Ранее в литературе ее идентифицирова­
ли, в частности, как Chalcalburnus chalcoides schischkovi (Drensky, 1943),
Chalcalburnus chalcoides тento (Heckel, 1836), Alburnus тento (Heckel, 1836).
Alburnus leobergi; Азовское море; 302 мм TL.
Описание. Те ло удлиненное, сжа­
тое с боков. В боковой линии 54-
70 чешуй. Рот полуверхний. На
брюхе между анальным отвер­
стием и брюшными плавниками
имеется киль, частично покрытый
чешуей (за основанием брюшных
плавников киль перекрывается
несколькими чешуйками, ближе
к анальному отверстию он свобо­
ден от чешуи). В спинном плав-
Фото: К. Демьяненко
нике три неветвистых и 7-9 вет­
вистых лучей, в анальном - три
неветвистых и 13-17 ветвистых.
Жаберных тычинок на первой жа­
берной дуге 24-28. Глоточные зубы
двухрядные, обычно 2.5-5.2. Ок­
раска: спина и верх головы тем­
ные с синеватым или зеленоватым
отливом, бока и брюхо серебри­
стые. Плавники серые. Достигает
длины 40 см (Берг, 1949а).


Биология. Проходная рыба, об­
разует жилые пресноводные
формы. Заход в реки для размно­
жения происходит осенью,
обычно в октябре и ноябре. Зи­
мует в глубоких участках рек. Раз­
множается в мае - июле, при тем­
пературе воды не ниже 17°с. Не­
рест протекает на речных участ­
ках с твердым каменистым дном,
на перекатах. Литофил. Нерест
порционный. Абсолютная плодо­
витость до 23 тыс. икринок. По­
ловое созревание наступает в 2-
3 года. Питается планктоном и
мелкой рыбой.
<"
'.i','"
CYPRINIDAE
Распро странение. Бассейн Азов­
ского моря.
Хозяйственное значение. В недав­
нем прошлом ценный объект про­
мысла. В настоящее время про­
мысловое использование запре­
щено в связи с природоохранным
статусом вида.
Природо охранный статус . Крас­
ный список МСОП (2008): не вы­
зывающий беспокойства (LC);
Красная книга Украины (2009):
уя звимый; Красная книга Россий­
ской Федерации (2001): сокращаю­
щийся в численности.
Aristichthys nobilis (Richardson, 1845) - пестрый
толстолобик
(UA) строкатий товстолобик
(EN) bighead carp
Во многих последних публикациях (Kolar et al., 2005; Schofield et al., 2005;
Kottelat, Freyhof, 2007) пестрого толстолобика, исходя из синонимизации
рода Aristichthys Oshima, 1919 с родом Hyp ophthalmich thys Bleeker, 1859, рас­
сматривают как HypophthaZI:nichthys nobilis (Richardson, 1845).
Описание. Тело высокое, его вы­
сота составляет около 30% стан­
дартной длины, сжатое с боков.
Жаберные перепонки свободны,
не приращены к межжаберному
промежутку. Киль на брюхе только
между брюшными плавниками и
анальным отверстием. Чешуя мел­
кая, в боковой линии 92-115 че­
шуй. Рот полуверхний. В спин-
ном плавнике три неветвистых и
7 ветвистых лучей, в анальном -
три неветвистых и 11-14 ветви­
стых. Жаберных тычинок 244-
300, он, длинные и тонкие. Гло ­
точные зубы однорядные, 4-4. Ок­
раска: общий цветовой тон
сероватый с металлическим от­
блеском. Спина и верхняя часть
головы темные, бока светлее,


Aristichthys nobilis; р. Северский Донец, бассейн р. Дон; 363 мм TL.
брюхо и нижняя часть головы
светлые с желтоватым оттен­
ком. На боках тела у взрослых рыб
имеются темные пятна неправиль­
ной формы. Спинной и хвосто­
вой плавники темно-серые, ос­
тальные светлее. Достигает в
длину (SL) 146 см и массы 40 кг
(Kottelat, Freyhof, 2007).
Биология. Пресноводная рыба.
Размножается в конце весны - ле­
том, в периоды высокого подъема
уровня воды. Икра батипелаги­
ческая. Нерест порционный. Аб­
солютная плодовитость до 1 млн.
икринок. Половое созревание на­
ступает в возрасте 4-6 лет. В не­
которых регионах интродукции
(Индия, Куба) созревание проис­
ходит на 1-2 года раньше. Планк­
тофаг, с преобладающей ролью
зоопланктона.
Фото: © Г.А. Шандиков
Распро странение. Естественный
ареал в Центральном и Южном
Китае. Как объект рыбоводства
интродуцирован во многих ре­
гионах Европы, Азии, Северной
Америки. К настоящему времени
обитает во многих водоемах бас­
сейна Азовского моря, иногда еди­
нично встречается в море. Есте­
ственный нерест не происходит,
поэтому численность вида опре­
деляется масштабами рыбовод­
ных мероприятий.
Хозяйственное значение. Ценный
объект аквакультуры. В некото­
рых водохранилищах входит в
число промысловых рыб.
Природо охра нный статус в есте­
ственном ареале. Не определен.


1, 'i/�/'?< - CYPRJNIDAE
Aspius aspius (Lin
n
aeus, 1758) - обыкновенный
жерех
(UA) бiлизна звичайна
(EN) asp
Aspius aspius; Азовское море; 375 мм TL.
Описание. Тело удлиненное, сжа­
тое с боков. На брюхе, между
брюшными плавниками и аналь­
ным отверстием имеется киль,
покрытый чешуей. В боковой ли­
нии 61-78 чешуй. Рот большой,
конечный. На нижней челюсти
имеется бугорок, который вхо­
дит в выемку верхней челюсти.
В спинном плавнике три невет­
вистых и 7-9 ветвистых лучей,
в анальном - три неветвистых
и 11-14 ветвистых. Жаберных
тычинок на первой жаберной
дуге 7-11. Глоточные зубы высо­
кие, крючковидной формы, двух­
рядные, обычно 3.5-5.3. Окраска:
спина темно-серая с синеватым
оттенком, бока белые с голубо­
ватым отливом, брюхо серебри­
стое. Спинной и хвостовой плав-
Фото: П. Заброда
ники серые с голубым оттенком,
остальные светло-серые с крас­
ным оттенком. Достигает длины
80 см (Берг, 1949а).
Биология. Пресноводная рыба,
в некоторых южных районах
ареала (бассейн Каспийского моря)
образует полупроходную форму.
Обитает в толще воды, как пра­
вило, на главном русле рек, ведет
одиночный образ жизни. Размно­
жается ранней весной (март - ап­
рель) при температуре воды6-80С
Нерест происходит как на русло­
вых участках, так и в пойме рек,
где об'еспечивается проточность
и имеется каменисто-галечнико­
вый грунт. Икра откладывается
на каменистый субстрат, иногда
на коряги и корневища растений.


Икрометание единовременное. Аб­
солютная плодовитость до 500 тыс.
икринок. Половое созревание
наступает в возрасте 3-5 лет. Ак­
тивный пелагический хищник.
Распро странение. Европа от Рейна
до Урала: бассейны Северного,
Балтийского, Черного, Азов­
ского, Каспийского морей. Пе­
риодически встречается в Азов­
ском море. В частности, нами не­
однократно фиксировались по-
имки В восточной части моря в
районе Ачуевской косы.
Хозяйственное значение. Отно­
сится к промысловым рыбам, но
доля в уловах в районах, где он
используется промыслом в на­
стоящее время, минимальна. Объ­
ект любительского рыболовства.
Природо охранный статус . Крас­
ный список МСОП (2008): не вы­
зывающий беспокойства (LC).
Ballerus ballerus (Linnaeus, 1758) - синец
(UA) синець
(EN) zope
Ballerus ballerus; р. Днепр; 175 мм TL.
Описание. Тело высокое, сжатое с
боков. В боковой линии 62-77 че­
шуй. Рот конечный. На брюхе, по­
зади брюшных плавников имеется
киль, не покрытый чешуей. В спин-
••
Фото: © Г.А. Шандиков
ном плавнике три неветвистых и
7-9 ветвистых лучей, в анальном
- три неветвистых и 34-44 ветви­
стых. Жаберных тычинок на пер­
вой жаберной дуге 30-39. Глоточные


зубы однорядные, обычно 5-5. Ок­
раска: спина темная с синим от­
ливом, бока светлые, брюхо сереб­
ристое. СПИЮfой и хвостовой плав­
ники светло-серые, остальные -
еще светлее. Максимальная длина
45 см (Берг, 1949а).
Биология. Пресноводная рыба,
может образовывать полупроход­
ную форму (низовья Волги). Раз­
множается в весенне-летний пе­
риод при температуре воды 10-
12°с. Икрометание единовремен­
ное. Фитофил. Абсолютная
плодовитость варьирует в преде­
лах несколько десятков тысяч ик­
ринок, максимально - до 60 тыс.
Половое созревание наступает в
возрасте 3-4 лет. Питается планк-
тоном, преимущественно рако­
образными.
Распро странение. Европа от Рейна
до Ур ала: бассейны Северного,
Балтийского, Черного, Азовского
и Каспийского морей. Отмечался
Н.М. Книповичем (1932) для
«сильно опресненных частей»
Азовского моря.
Хо зяйственное значение. Промы­
словый вид, но специализирован­
ного промысла нет из-за невысо­
кой численности; добывается как
прилов.
Природо охранный статус . Крас­
ный список МСОП (2008): не вы­
зывающий беспокойства (LC).
На основании морфологических и молекулярных данных синец и бело­
глазка выведены из состава рода Abraтis Cuvier, 1816 (Durand et al., 2002;
Богуцкая, Насека, 2004), к которому относились ранее.
Ballerus sapa (Pallas, 1814) - белоглазка
(UA) клепець
(EN) white-eye bream
Описание. Тело высокое, сжатое
с боков. В боковой линии 47-
54 чешуй. Рот полунижний. На
брюхе, позади брюшных плавни­
ков имеется киль, не покрытый
чешуей . В спинном плавнике три
неветвистых и 7-8 ветвистых лу­
чей, в анальном - три неветви­
стых и 32-42 ветвистых. Жабер-
ных тычинок на первой жабер­
ной дуге 17-23. Глоточные зубы
однорядные 5-5. Окраска: общий
тон окр�ски серебристо-серый,
спина серая, бока серебристые,
брюшко светлое. Плавники свет­
ло-серые. В длину может дости­
гать 35 см (Gerstmeier, Romig,
1998).


•
'"Jr
"
"w;�"l1
CYPRINIDAE- ",',
,"
Ballerus sapa; р. Северский Донец, бассейн р. Дон; 150 мм TL.
Биоло гия. Пресноводная рыба,
в нижней Волге известна полу­
проходная форма. В низовьях дру­
гих крупных рек ведет образ
жизни, близкий к полупрохоДНым
рыбам, Размножается весной, в
апреле - мае, когда температура
воды превышает 80С Икромета­
ние единовременное. Фитофил.
Абсолютная плодовитость в за­
висимости от размеров рыб варь­
ирует в пределах 10-100 тыс. ик­
ринок. Половозрелой становится
в 3-4 года. Бентофаг; в пище пре­
обладают личинки насекомых (хи­
рономиды), мелкие моллюски, ра­
кообразные.
Фото: © Г.А. Шандиков
Распро стра нение. Бассейны круп­
ных рек Черного, Азовского, Кас­
пийского и Аральского морей,
река Волхов. Встречается в Север­
ной Двине, проникла в бассейн
Вислы, интродуцирована в Рейне.
Отмечалась Н.М. Книповичем
(1932) для «сильно опресненных
частей» Азовского моря.
Хо зяйственное значение. Промы­
елового значения как объект спе­
циализированного промысла не
имеет, добывается как прилов.
Природо охра нный статус . Крас­
ный список МСОП (2008): не вы­
зывающий беспокойства (LC).


Blicca bj oerkna (Linnaeus, 1758) - гус тера
(UA) плоскирка
(EN) white bream
Описание. Тело высокое, сжатое
с боков. В боковой линии 40-
51 чешуй. Рот полунижний. На
брюхе позади брюшных плавни­
ков имеется киль, не покрытый
чешуей. В спинном плавнике три
неветвистых и 7-9 ветвистых лу­
чей, в анальном - три неветви­
стых и 19-23 ветвистых. Жабер­
ных тычинок на первой жабер-
ной дуге 14-21. Глоточные зубы
двухрядные 2.5-5.2, иногда 3.5-
5.2. Окраска: спина темная, го­
лубовато-серая, бока голубова­
то-серебристые, брюхо светлое.
Непарные плавники серые, пар­
ные - желтоватые с оранжевым
оттенком у основания. В длину
может достигать 36 см (Gerstmeier,
Romig, 1998).
Blicca bj oerkna; р. Северский Донец, бассейн р. Дон; 136 мм TL.
Биолог ия. Пресноводная стайная
рыба, предпочитает участки во­
доема с умеренной проточностью
воды и наличием растительности.
Размножается в мае - июне, ко­
гда вода прогревается не ниже
15°С. Икрометание порционное.
Икра откладывается на залитую
Фото: © Г. А. Шандиков
растительность и подмытые корни
растений. Абсолютная плодови­
TocTb В среднем около 50 тыс. ик­
ринок, максимально до 110 тысяч.
Половое созревание наступает в
2-3 года. Зообентофаг, но часто
спектр питания дополняется рас­
тительной пищей и детритом.


Распространение. В Европе на за­
пад от Пиренеев и восточной Анг­
лии: бассейны Северного, Балтий­
ского, Белого, Черного, Азовского
и Каспийского морей. ИнтроДУ­
цирована в Испании и северо-вос­
токе Италии. В Азовском море от­
мечалась Н.М. Книповичем (1923,
1932). Другой информацией о при­
сутствии густеры непосредственно
в море мы не располагаем.
Хозяйственное значение. Промы­
словая рыба, но специализиро­
ванный промысел ведется редко,
и только в некоторых водоемах
(круп ных водохранилищах), где
ее численность сравнительно вы­
сока. Обычно добывается как
прилов.
Природо охранный статус . Крас­
ный список МСОП (2008): не вы­
зывающий беспокойства (LC).
Hy pophthalтichthys тolitrix (Valenciennes, 1844) -
белый толстолобик
(UA) бiлий товстолобик
(EN) silver carp
Hyp ophthalmich thys molitrix; пруды, бассейн Азовского моря; -350 мм TL.
Описание. Тело высокое, его вы­
сота составляет 28-30% стандарт­
ной длины, сжатое с боков. Жа-
Фото: П. Кул ик
берные перепонки свободны, не
приращены к межжаберному про­
межутку. На брюхе имеется киль,


который проходит от горла до
анального отверстия. Чешуя мел­
кая, в боковой линии 109-125 че­
шуй. Рот полуверхний. В спин­
ном плавнике три неветвистых и
7 ветвистых лучей, в анальном -
два или три неветвистых и 11-
15 ветвистых. Жаберных тычинок
650-820, они тонкие, длинные, и,
в отличие от пестрого толстоло­
бика, сращены между собой, об­
разуя своеобразную цедильную
сетку. Глоточные зубы одноряд­
ные 4-4, с исчерченной жеватель­
ной поверхностью. Окраска: спина
и верхняя часть головы серые с
зеленоватым оттенком, бока и
брюхо светлые, серебристые.
Спинной и хвостовой плавники
серые, остальные светлее. Дости­
гаетвдлину(SL)1мимассы50кг
(Kottelat, Freyhof, 2007).
Биология. Пресноводная рыба. Раз­
множается в конце весны - летом,
в периоды, когда происходит
подъем уровня воды. Икра пела­
гическая. Нерест порционный.
Средняя абсолютная плодовитость
около 500 тыс. икринок. Половое
созревание наступает в возрасте 4-
7 лет. В южных широтах регионов
интродукции созревает в 2-3 года.
Фитопланктофаг. В питании мо­
лоди существенную роль играют
организмы зоопланктона (коло­
вратки, низшие ракообразные).
Распростра нение. Естественный
ареал от бассейна Амура (среднее
и нижнее течение) на юг до Янцзы.
Как объект рыбоводства интро­
дуцирован во многих регионах
Европы, Азии, Северной Америки.
К настоящему времени обитает
во многих водоемах бассейна
Азовского моря, единично встре­
чается в акватории моря. Естест­
венный нерест не происходит, по­
этому численность вида опреде­
ляется масштабами рыбоводных
мероприятий.
Хозяйственное значение. Ценный
объект аквакультуры и важный
промысловый объект пресновод­
ного рыболовства.
Природо охранный статус в есте­
ственном аре але. Не определен.
в рыбоводных целях широко используются гибриды белого и пестрого тол­
столобиков. Они имеют промежуточный характер питания (фитопланктон
и зоопланктон) по сравнению с родительскими"видами, обладают более
высоким темпом роста, и характеризуются высокой выживаемостью.


Leuciscus idus (Linnaeus, 1758) - язь
(UA) в'язь
(EN) ide
Leuciscus idus; р. Северский Донец, бассейн р. Дон; 202 мм TL.
Описание. Тело высокое, его вы­
сота составляет около 30% стан­
дартной длины, сжатое с боков.
В боковой линии 55-63 чешуй.
Рот небольшой, конеч ный. В
спинном плавнике три неветви­
стых и 7-9 ветвистых лучей, в
анальном - три неветвистых и 9-
12 ветвистых. Жаберных тычи­
нок на первой жаберной дуге 9-
13. Глоточные зубы двухрядные,
обычно 3.5-5.3. Окраска: спина
и бока выше боковой линии тем­
но-серые с зеленовато-синеватым
оттенком, бока ниже боковой ли­
нии светло-серые, брюхо сереб­
ристое. Спинной и хвостовой
плавники темно- серые, осталь­
ные оранжево-красные. Дости­
гает в длину 60 см (Жуков, 1965;
Banarescu, 1964).
Фото: © Г.А. Шандиков
Биология. Пресноводная рыба,
предпочитает глубоководные уча­
стки водоемов. Размножается вес­
ной при температуре воды 8-1О0с.
Нерест происходит на разливах,
в протоках и на перекатах. Икру
выметывает на разный субстрат:
корневища растений, коряги, пни,
и на каменистый грунт. Икроме­
тание единовременное. Абсолют­
ная плодовитость у рыб средних
размеров не превышает 100 тыс.
икринок, У самых крупных самок
может достигать 400 тысяч. По­
ловое созревание наступает на 4-
5 году жизни. Эврифаг.
Распространение. Широко распро­
страненный вид в водоемах Евра­
зии: от бассейна р. Лауры во Фран­
ции до Западной Якутии (бас­
сейн р. Лены). Интродуцирован


на Британских островах и в водо­
емах севера Италии. Отмечался
Н.М. Книповичем (1932) в Таган­
рогском заливе Азовского моря.
Хозяйственное значение. В частях
ареала, где является многочислен­
ным видом, имеет существенное
промысловое значен ие, например
в реках Сибири (Оби, Иртыше).
Объект любительского рыболов­
ства.
Природо охранный статус. Крас­
ный список МСОП (2008): не вы­
зывающий беспокойства (LC).
Rutilus frisii (Nordmann, 1840) - вырезуб
(UA) вирезуб
(EN) vyrezub
Rutilus fr isii; Азовское море; -240 мм TL.
Описание. Те ло удлиненное, сжа­
тое с боков. В боковой линии 60-
64 чешуй. Длина головы у взрос­
лых рыб меньше высоты тела. Рот
маленький, полунижний. Длина
основания анального плавника
меньше его высоты. В спинном
плавнике три - четыре неветви­
стых и 8-10 ветвистых лучей, в
анальном - три или четыре не­
ветвистых и 9-12 ветвистых. Жа­
берных тычинок на первой жа-
Фото: о. Дирипаско
берной дуге 7- 12. Глоточные зубы
однорядные, обычно 6-5, реже
5-5 или 6-6. Окраска: спина и
бока выше боковой линии тем­
но-серые, бока ниже боковой ли­
нии светло-серые, брюхо белое с
желтоват ым оттенком. Спинной
и хвостовой плавники темно-се ­
рые, остальные светло- серые с
желтоватым оттенком у основа­
ний. Достигает в длину 60 см
(Берг, 1949а).


Биология. Проходная ры6а, образует
жилые пресноводные формы. Раз­
множается весной в апреле - мае.
Нерест происходит на перекатах рек.
Икру откладьmает на каменистый
грунт. Икрометание единовремен­
ное. Абсолютная плодовитость мо­
жет достигать 260 ТbIC. икринок. По­
ловое созревание наступает на 4-
5 году жизни. Бентофаг, с преобла­
данием в пище моллюсков.
Распространение. Бассейны Чер­
ного и Азовского морей: от рек
Восточной Болгарии до Западного
Закавказья. Известен из бассейна
Мраморного моря - оз. Изник В
Турции (bzulug et al., 2005). От­
сутствует в бассейне Дуная. В бас­
сейне Кубани впервые зарегист­
рирован в 1984 г. (Емтыль, Ива­
ненко, 2002), где отмечается в
нижнем течении р. Кубани до
Краснодара, и лиманах Ахтар­
ско-Гривенской и Черноерков­
ско-Сладковской групп (Воловик,
Чихачев, 1998; Емтыль, Иваненко,
2002). В настоящее время в Азов-
ском море встречается крайне
редко, за последние десять лет
нами зарегистрированы только
три случая поимки вырезуба.
ABrycт 20
0
7
ИIOJ
J
.. 2003
Rutilus jr isii
Хозяйственное значение. В про­
шлом объект промысла, а в на­
стоящее время - малочисленный
вид, в некоторых частях ареала
исчезнувший.
Природо охранный статус . Крас­
ный список МСОП (2008): не вы­
зывающий беспокойства (LC);
Красная книга Украины (2009):
исчезающий; Красная книга Рос­
сийской Федерации (2001): неоп­
ределенный по статусу.
Rutilus kutum Kamensky, 1901 - кутум
(UA) кутум
(EN) Caspian kutum
в большинстве литературных источников кутума рассматривают в качест­
ве подвида вырезуба - Rutilus frisii kutum (Kamensky, 1901). По последним
данным (Kotlik et al., 2008; Naseka, Bogutskaya, 2009) является валидным
видом.


'f'.f
fi
�':7
:_". ;
CYPRINIDAE
Rutilus kutum; Каспийское море; 340 мм SL.
Описание. Тело удлиненное,
не сильно сжатое с боков. В бо­
ковой линии 55-58 чешуй. Длина
головы больше высоты тела или
равна ей. Рот маленький, полу­
нижний. Длина основания аналь­
ного плавника больше его высоты.
В спинном плавнике три - четыре
неветвистых и 8-10 ветвистых лу­
чей, в анальном - три неветви­
стых и 9-12 ветвистых. Жаберных
тычинок на первой жаберной дуге
7-12. Глоточные зубы однорядные,
обычно 6-5. Окраска: спина и
бока выше боковой линии серые,
темно-серые, бока ниже боковой
линии светло-серые с желтоватым
отливом, брюхо белое. Спинной
и хвостовой плавники серые с
оранжевым оттенком, остальные
светло -серые с желтоватым оттен­
ком. Достигает в длину 71 см
(Берг, 1949а).
Биология. Проходная рыба. Раз­
множается весной при темпера­
туре воды 9-12°С. Рыбы, входя-
Фото: А. Насека
щие в реки в конце осени или зи­
мой икру откладывают на расти­
тельный субстрат, а рыбы весеннего
захода, для откладки икры исполь­
зуют каменисто-песчанный грунт.
Икрометание единовременное. Аб­
солютная плодовитость может
достигать 280 тыс. икринок. По­
ловое созревание наступает в воз­
расте 3-4 лет. Бентофаг, в пище
преобладают моллюски и ракооб­
разные.
Распро странение. Бассейн Кас­
пийского моря. В конце 1950-х го­
дов были проведены работы по
вселению кутума в Азовское море.
Эти работы проводились в Крас­
нодарском крае. В результате уже
к началу 1961 г. кутум распростра­
нился почти по всему Азовскому
морю (Дорошин, 1961), а в 1968 г.
отмечался заход на нерест и в Се­
верном Приазовье (Лошаков, 1970).
В настоящее время отсутствует
достоверная информация о при­
сутствии вида в Азовском море.


Хозяйственное значение. Промы­
словая рыба, но численность невы­
сокая.
Природо охранный статус в ес­
тественном аре але. Красный
список МСОП (2010): не опре­
делен. (Был внесен в Красную
книгу Российской Федерации
(2001), как сокращающийся в
численности. Приказом Мини­
стерства природных ресурсов
Российской Федерации NQ 635 от
09 сентября 2004 г. исключен из
Красной книги Российской Фе­
дерации) .
Rutilus rutilus (Linnaeus, 1758) - обыкновенная плотва
(UA) плiтка звичайна
(EN) roach
Rutilus rutilus; р. Корсак, бассейн Азовского моря; 158 мм TL.
Фото: П. Кулик
Полиморфный вид, в пределах своего 06ширного ареала очень изменчив
как по морфологическим признакам, так и по экологии. Разными автора­
ми выделяется более десяти подвидов плотвы. Некоторые подвиды уже
признаны в качестве отдельных видов, например, каспийский подвид плот­
вы (вобла) Rutilus caspicus (Jakovlev, 1870) (Богуцкая, Насека, 2004; Kottelat,
Freyhof, 2007; Naseka, Bogutskaya, 2009; Eschmeyer, 2010; Frose, Pauly, 2010).
Статус других остается предметом научных дискуссий.
Описание. Тело удлиненное, сжа­
тое с боков. в боковой линии 39-
44 чешуи. Рот небольшой, полу­
нижний. В спинном плавнике че­
тыре, изредка три или пять, не-
ветвистых и 8-11 ветвистых лучей,
в анальном - три - четыре невет­
вистых и 8-12 ветвистых. Жабер­
ных тычинок на первой жабер­
ной дуге 9-14. Гло точные зубы


однорядные, чаще всего 6-5 или
5-5. Окраска: спина и верхняя
часть головы темно-коричневые
с синеватым или зеленоватым от­
тенком. Бока тела в верхней части
серые, в нижней - серебристые.
Брюхо серебристое с жел товатым
оттенком. Спинной и хвостовой
плавники темно-серые, остальные
плавники у рыб из разных мест
обитания могут иметь различную
окраску - от светло-желтой до
оранжево-красной. Радужная обо­
лочка глаза желто-оранжевая.
Рыба небольших размеров, обычно
до 25 см; имеются сведения об эк­
земплярах с длиной тела до 44 см
(Берг, 1949а).
Биология. Пресноводная, стайная
рыба, обитающая в водоемах раз­
ного типа (реках, озерах, водохра­
нилищах, прудах). Может встре­
чаться как на проточных участ­
ках водоемов, так и в слабо про­
точных заливах или непроточных
участках с хорошо развитой рас­
тительностью. Размножается вес­
ной, обычно во второй половине
апреля - первой половине мая,
когда вода погревается до 8-1О°С.
Икра откладывается на прошло­
годнюю растительность. Икроме­
тание единовременное. Абсолют­
ная плодовитость до 100 тыс. ик­
ринок. Половое созревание насту­
пает в возрасте 2-4 лет. Эврифаг,
но спектр питания существенно
различается в разных водоемах,
и во многом связан с наличной
кормовой базой.
Распро странение. Широко рас­
пространенный вид пресновод­
ных водоемов Евразии на восток
от Пиренеев и к северу от Альп до
бассейна р. Лены. Интродуциро­
ван в Испании и в северной Ита­
лии. В Азовском море указыва­
лась для Таганрогского залива
(Книпович, 1923, 1932).
Хозяйственное значение. Важный
промысловый вид пресноводного
рыболовства. Объект любитель­
ского рыболовства.
Природо охра нный статус . Крас­
ный список МСОП (2008): не вы­
зывающий беспокойства (LC).
Rutilus rutilus heckelii (NordmaAn) 1840) - тарань
(UA) тараня
(EN) Black Sea roach, taran'
Существуют три точки зрения относительно таксономического статуса та­
рани. Ряд авторов (Мовчан, CMipHOB, 1981; Атлас ..., 2002; Мовчан, 2009)


считает, что тарань является экологической формой обыкновенной плотвы
Rutilus rutilus (Linnaeus, 1758). Друтие (Kottelat, Freyhof, 2007; Eschmeyer, 2010;
Frose, Pauly, 2010), рассматривают тарань в качестве валидного вида Rutilus
heckelii (Nordmann, 1840). Мы придерживаемся наиболее распространен­
ного мнения о подвидовом статусе тарани (Берг, 1949а; Banarescu, 1964).
Rutilus rutilus heckelii; Азовское море; 225 мм TL.
Описание. Те ло удлиненное, сжа­
тое с боков. В боковой линии 41-
46 чешуй. Рот маленький, ниж­
ний. В спинном плавнике четыре
-
пять неветвистых и 9-11 ветви­
стых лучей, в анальном - три -
четыре неветвистых и 9-11 вет­
вистых. Жаберных тычинок на
первой жаберной дуге 10-14. Гло­
точные зубы однорядные 6-5,
реже 5-5. Окраска: спина и верх­
няя часть головы темно-серые с
синеватым оттенком. Бока тела в
верхней части серые, в нижней -
серебристые. Брюхо серебристое.
Спинной и хвостовой плавники
серые, остальные плавники свет­
ло-серые с желто-оранжевым от­
тенком. Радужная оболочка глаза
бледно -желтая. Максимальная
длина 50 см (Берг, 1949а).
Фото: П. Заброда
Биология. Полупроходная стай­
ная рыба, обитающая вне периода
размножения в солоноватой воде
-
в прибрежных участках моря и
лиманах. Нерестовые миграции
в реки начинаются сразу после
распаления льда, а в кубанских
лиманах отмечаются и осенние
заходы. Размножается весной,
обычно в апреле, когда темпера­
тура воды превышает 60С Икра
откладывается на залитую рас­
тительность и подмытые корне­
вища тростника, рогоза, камыша.
Икрометание единовременное.
Абсолютная плодовитость до
150 тыс. икринок. Половое созре­
вание наступает в возрасте 2-4 лет.
Бентофаг.


Распро странение. Бассейны Азов­
ского и северо-западной части
Черного моря.
Хозяйственное значение. Важная
промысловая рыба в черномор-
_ ., ...;", ."'�
CYPRINIDAE
ско-азовском бассейне.
Природо охра нный статус . Крас­
ный список МСОП (2008): не вы­
зывающий беспокойства (LC).
Scardinius erytrophthalmus (Linnaeus, 1758) -
обыкновенная красноперка
(UA) звичайна краснопiрка
(EN) rudd
Scardinius erytrophthalmus; Цимлянское водохранилище, р. Дон; 220 мм SL.
Описание. Тело высокое, его вы­
сота составляет около 30% стан­
дартной длины. В боковой линии
37-43 чешуи. Рот маленький, по­
луверхниЙ. Начало основания
спинного плавника находится по­
зади вертикали начала брюшных
плавников. В спинном плавнике
три неветвистых и 7-10 ветви­
стых лучей, в анальном - три не-
Фото: А. Насека
ветвистых и 9-12 ветвистых. Жа­
берных тычинок на первой жа­
берной дуге 9-13. Глоточ ные зубы
двухрядные 3.5-5.3, крючковидно
загнут е на вершине. Окраска:
сшша темно-бурая с зеленова­
тым оттенком. Бока серебристые
с бронзовым отливом. Брюхо бе­
лое или серебристое. Спинной и
грудной плавники темно-серые,


остальные плавники красные. Ра­
дужная оболочка глаза золоти­
стая с красным оттенком. Мак­
симальная длина 36 см (Берг,
1949а).
Биология. Пресноводная рыба.
Предпочитает слабопроточные
места или участки со стоячей про­
зрачной водой, где хорошо раз­
вита растительность. Избегает бы­
стротекущих вод и открытых
пространств водоемов. Размно­
жается весной - летом, когда вода
прогревается до 17-18°С. Икра от­
кладывается на растительный
субстрат. Икрометание порцион­
ное. Абсолютная плодовитость до
370 тыс. икринок. Половозрелой
становится в возрасте 2-4 лет.
Преимущественно растительно­
ядный вид.
Распро странение. Водоемы Ев­
ропы от Пиренеев до Урала, се­
вер Малой Азии, Закавказье, бас­
сейн Аральского моря. Отсутст­
вует в бассейне Адриатического
моря, в Италии, Греции. Интро­
дуцирована в Испании. В Азов­
ском море встречалась в Таган­
рогском заливе, в прибрежье в
местах впадения рек, отмечалась
для района Казантипа (Книпович,
1923, 1932).
Хозяйственное значение. В частях
ареала, где численность сравни­
тельно высока, используется про­
мыслом. Объект любительского
рыболовства.
Природо охранный статус . Крас­
ный список МСОП (2008): не вы­
зывающий беспокойства (LC).
Tr ibolodon brandtii (Dybowski, 1872) - мелкочешуйная
красноперка-yrай
(UA) дрiбнолускова краснопiрка-угай
(EN) Pacific redfin
Описание. Тело удлиненное. Че­
шуя мелкая, в боковой линии 71-
96 чешуй. Рот полунижний. В
спинном плавнике три неветви­
стых и 7-9 ветвистых лучей, в
анальном - три неветвистых и 7-
11 ветвистых. Жаберных тычи­
нок на первой жаберной дуге 9-
16. Глоточные зубы двухрядные,
обычно 2.5-4.2. Окраска: спина
черная, бока и брюхо светлые.
Спинной и хвостовой плавники
на концах темные. Осенью брюхо,
анальный и парные плавники
становятся красными. Макси­
мальная длина 50 см (Берг,
1949а).


Tri bolodon brandtii
Рисунок Н. Кондакова (из Промысловые рыбы ..., 1949)
Биология. Проходная рыба, обра­
зует жилые формы в некоторых
озерах. Это единственный род (с
четырьмя видами) рыб семейства
карповых, виды которого могут
жить в морской воде с океаниче­
ской соленостью. Размножается
летом (с конца мая по август). Ход
в реки к местам размножения
происходит ранней весной, сразу
после вскрытия рек ото льда. Икра
откладывается на каменистый
грунт, в местах с быстрым тече­
нием. Абсолютная плодовитость
до 40 тыс. икринок. Бентофаг.
Распро странение. Дальневосточ­
ный вид, обитающий в бассейнах
Охотского и Японского морей от
Шантарских островов до Корей­
ского полуострова, в водоемах Са­
халина и Японских островов. В
1970-х годах, в период активно
проводившихся акклиматизаци­
онных мероприятий в азовском
бассейне, был интродуцирован.
Отмечалось присутствие в аква­
тории Азовского моря (Воловик,
Чихачев, 1998). Другая информа­
ция о встречаемости этого вида
в Азовском море отсутствует.
Хозя йственное значение. Является
промысловым объектом, но роль
незначительна.
Природо охра нный статус в есте­
ственном аре але. Не определен.


Vi mba vimba (Linnaeus, 1758) - рыбец
(UA) рибець
(EN) viшЬа
Vimba vimba; Азовское море; 250 мм TL.
Фото: П. Заброда
В разных источниках, рыбца черноморско-азовского бассейна рассматри­
вали как отдельный подвид - Vimba vimba carinata (Pallas, 1814) (Banarescu,
1964) или в составе номинативного подвида Vimba vimba vimba (Linnaeus,
1758) (Мовчан, CMipHOB, 1983; Атлас . . . , 2002) наряду с дрyrими подвидами:
Vimba vimba persa (Pallas, 1814) и Vimba vimba tenella (Nordmann, 1840). На
основании морфологических и генетических данных в недавних публика­
циях каспийского рыбца выделяют в статусе отельного вида Vimba persa
(Pallas, 18l4) (Hanfling et al., 2009; Naseka, Bogutskaya, 2009). Малого рыбца
также иногда выделяют в качестве самостоятельного вида Vimba tenella
(Nordmann, 1840) (Мовчан, 2009; Червона книга . .., 2009). Рыбец Азовского
моря рассматривается нами в составе вида Vimba vimba (Linnaeus, 1758).
Описание. Тело удлиненное, сжа­
тое с боков. Киль между аналь­
ным отверстием и брюшными
плавниками не покрыт чешуей. На
спине за спинным плавником
имеется киль, покрытый чешуей.
В боковой линии 49-б2 чешуи.
Рот маленький, нижний. В спин­
HoM плавнике три неветвистых и
8-9 ветвистых лучей, в анальном
- три неветвистых и 17-21 ветви­
стых. Жаберных тычинок на пер-
вой жаберной дуге 14-19. Глоточ­
ные зубы однорядные 5-5, ино­
гда 5-4 или 4-5. Окраска: спина
и верхняя часть головы темно-се ­
рые с синим отливом. Бока свет­
ло-серые, серебристые. Брюхо се­
ребристо-белое. Спинной и хво­
стовой плавники серые, осталь­
ные плавники бесцветные или
светло-серые с желтоватым от­
тенком. Максимальная длина
40 см (Берг, 1949а).


Биология. Проходная рыба, обра­
зует пресноводные формы. Ведет
придонный образ жизни. Размно­
жается в весенне-летний период
(май - июнь), когда температура
воды превышает ВОС Ход в реки к
местам размножения может про­
исходить поздней осенью и весной.
Икра откладывается на камени­
сто-галечниковый грунт, иногда на
хорошо вымытые крупные корне­
вища растений. В половых желе­
зах самок формируется несколько
генераций ооцитов, но в разных
частях ареала может вызревать
только одна или две порции икры.
Соответственно, икрометание мо­
жет быть единовременным или
порционным. Абсолютная плодо-
витость до 222 тыс. икринок. Дос­
тигает половозрелости в возрасте
3-4 лет. Бентофаг, потребляет мол­
люсков, ракообразных, червей, ли­
чинок насекомых.
Распро странение. Бассейны Бал­
тийского, Черного и Азовского мо­
рей. Интродуцирован в Рейне.
Хозяйственное значение. Ценная
промысловая рыба, но в послед­
нее время во всех частях ареала
численность очень существенно
сократилась.
Природо охранный статус . Крас­
ный список МСОП (2008): не вы­
зьrвающий беспокойства (LC).
Подсемейство Pelecinae -
пелецины
Pelecus cultratus (Linnaeus, 1758) - чехонь
(UA) чехоня
(EN) ziege
Pe lecus cultratus; Азовское море; 315 мм TL.
Фото: П. Заброда


Описание. Тело удлиненное, силь­
но сжатое с боков. Спина почти
прямая, брюхо дугообразно выпук­
лое. На брюхе от горла до аналь­
ного отверстия проходит киль, не­
покрытый чешуей. Спинной плав­
ник сдвинут в заднюю часть тела
и располагается над анальным
плавником. Боковая линия с рез­
кими зигзагообразными изгибами.
Чешуя мелкая, в боковой линии
90-117 чешуй. Рот небольшой, верх­
ний. В спинном плавнике три не­
ветвистых и 6-8 ветвистых лучей,
в анальном - три неветвистых и
23-31 ветвистый. Жаберных тычи­
нок на первой жаберной дуге 17-
26. Глоточные зубы двухрядные,
обычно 2.5-5.2. Окраска: спина и
верхняя часть головы темные с си­
ним или зеленым отливом. Бока
тела и брюхо серебристые. Спин­
ной и хвостовой плавники серые,
остальные плавники светло-серые
с желтоватым оттенком. Макси­
мальная длина 60 см (Монастыр­
ский, 1949).
Биология. Пресноводный и полу­
проходной вид. Ведет стайный пе­
лагический образ жизни. Размно­
жается в весенне-летний период
(конец апреля - июнь), когда сред­
несуточная температура воды пре­
вышает 12°с. Нерест происходит
на русле рек или в открытых уча­
стках озер и водохранилищ. Икра
полупелагическая, откладывается
в толщу воды, а развитие проис­
ходит в придонном слое. На боль-
шей части ареала икрометание у
чехони единовременное. В неко­
торых южных районах (Аральское
море и водохранилища его бас­
сейна) отмечался порционный ха­
рактер икрометания. Абсолютная
плодовитость до 100 тыс. икри­
нок. Половое созревание насту­
пает в возрасте 2-4 лет. Питание
имеет смешанный характер: бес­
позвоночные (зоопланктон, рако­
образные, воздушные насекомые)
и рыба (молодь сельди, тюльки,
бычков и др.).
Распростр
ан
ение. Бассейны Черного
и Азовского морей от Дуная до Ку­
бани, бассейны Каспийского и
Аральского морей, бассейн Балтий­
ского моря от Вислы до Невы, Ла­
дожское и Онежское озера. В Азов­
ском море районы обитания - Та­
ганрогский залив и прикубанское
прибрежье - связаны с близостью
основных мест размножения в ре­
ках - Дон и Кубань. Единичные эк­
земпляры чехони нами отмечались
и в западных районах моря по се­
верному прибрежью до 06иточного
залива, включительно.
Хозяйственное значение. Промысло­
вая рыба, но в последнее время во
многих водоемахареала,втомчисле и
в азовском бассейне, численность
вида существенно сократилась.
Природо охранный статус . Крас­
ный список МСОП (2008): не вы­
зывающий беспокойства (LC).


Подсемейство Squaliobarbinae -
сквалиобарбины
Ctenopharyngodon idella (Valenciennes, 1844) - белый амур
(UA) бiлий амур
(EN) grass carp
Ctenopharyngodon idella; р. Берда, бассейн Азовского моря; -650 мм TL.
Описание. Тело удлиненное,
не сжатое с боков, утолщенное.
Основание спинного плавника
расположено несколько впереди
вертикали начала основания
брюшных плавников. Чешуя круп­
ная, в боковой линии 37-45 чешуй.
Рот конечный. В спинном плав­
нике три неветвистых и 7 ветви­
стых лучей, в анальном - три не­
ветвистых и 8 ветвистых. Жабер­
ных тычинок на первой жаберной
дуге 12-18. Глоточные зубы двух­
рядные, обычно 2.5-5.2, крупные,
с продольными бороздками на же­
вательной поверхности. Окраска:
спина свинцово-серая с зеленова­
тым отливом, бока серо-золоти­
стые, брюхо светлое с золотистым
оттенком. Спинной и хвостовой
плавники темные, остальные плав-
Фото: К. Демьяненко
ники серые. Максимальная длина
122 см (Линдберг, 1949).
Биология. Пресноводный потамо­
дромный вид. Совершает сезон­
ные миграции в пределах реч­
ных систем: зимует на ямах в
русле реки, а летом, в период на­
гула, держится в основном в при­
токах и других придаточных во­
доемах. Размножается в весен­
не-летний период (апрель ..:. ав­
густ), когда вода прогревается до
200с. Нерест происходит на ру­
словых участках рек, на неглубо­
ких п�екатах. Икра пелагическая.
Икрометание порционное. Абсо­
лютная плодовитость до 1.6 млн.
икринок. Половое созревание
наступает в возрасте 6-8 лет, в
южных районах интродукции,


например, в Украине, на 2-3 года
раньше (Мовчан, CMipHOB, 1981).
Фитофаг, потребляющий высшую
водную растительность.
Распро странение. Естественный
ареал в Восточной Азии от бас­
сейна Амура (среднее и нижнее
течение) на юг до бассейна Синц­
зяна (юго-восточный Китай). Как
объект рыбоводства интродуци­
рован во многих регионах Европы,
Азии, Северной Америки. К на­
стоящему времени встречается во
многих водоемах бассейна Азов­
ского моря, единично в приусть-
евых участках моря. Так как есте­
ственное размножение не проис­
ходит, присутствие вида в данном
регионе является результатом про­
водимых рыбоводных работ.
Хозяйственное значение. Ценный
объект аквакультуры и важный
промысловый объект пресновод­
ного рыболовства. Используется
в качестве биологического ме­
лиоратора рыбохозяйственных
водоемов.
Природо охранный статус в есте­
ственном аре але. Не определен.
Подсемейство Tincinae -
тинцины
Тinca tinca (Linnaeus, 1758) - линь
(UA) лин
(EN) tench
Тinca tinca; р. Молочная, бассейн Азовского моря; 215 мм TL.
Фото: П. Кулик


Описание. Тело высокое, его вы­
сота составляет не менее 30%
длины тела. В утлах рта имеется
пара усиков. Чешуя мелкая,
плотно и глубоко сидящая в коже;
в боковой линии 70-120 чешуй.
Рот небольшой, конечный. В спин­
ном плавнике три или четыре не­
ветвистых и 7-9 ветвистых лучей,
в анальном - три или четыре не­
ветвистых и 6-8 ветвистых. У по­
ловозрелых самцов, в отличие от
самок, второй неветвистый луч
брюшного плавника сильно утол­
щен. Жаберных тычинок на пер­
вой жаберной дуге 10-16. Глоточ­
ные зубы однорядные, обычно 5-
4. Окраска: спина темно-зеленая,
бока оливково-зеленые с золоти­
стым оттенком, брюхо светло-се ­
рое, плавники темно-серые. В це­
лом, интенсивность окраски за­
висит от условий среды обитания:
в реках и чистых озерах окраска
светлее, чем у рыб, обитающих в
заиленных и заросших раститель­
ностью водоемах. Максимальная
длина 63.5 см (Берг, 1949а).
Биология. Пресноводный вид. Ве­
дет придонный образ жизни, пре­
имущественно в слабопроточных
участках водоемов с развитой рас­
тительностью. Нетребователен к
качеству воды, в частности вынос­
лив к низкому содержанию рас­
творенного в воде кислорода. Раз-
множается в весенне-летний пе­
риод (май - июль), когда вода про­
гревается выше 19°с. Нерест
происходит в неглубоких участ­
ках водоема с хорошо развитой
растительностью. Икра отклады­
вается на растительный субстрат.
Икрометание порционное. Абсо­
лютная плодовитость может дос­
тигать 1 млн. икринок. Половое
созревание наступает в возрасте
3-4 лет. Бентофаг.
Распро странение. Широко рас­
пространен в водоемах Европы
от Испании и Англии на вос­
ток до Урала, кроме севера Нор­
вегии и севера Швеции (бассейны
Балтийского, Черного, Азовского
и Каспийского морей; Обь, Ени­
сей до 600 с.ш. и оз. Байкал). Ин­
тродуцирован в Северной и Юж­
ной Африке, Индии, Австралии,
Северной Америке. В Азовском
море отмечался Н.М. Книпови­
чем (1923, 1932).
Хозяйственное значение. Отно­
сится к промысловым рыбам, но
промысел носит местный харак­
тер. Объект любительского ры­
боловства. Используется в аква­
культуре.
Прирdдоохранный статус . Крас­
ный список МСОП (2008): не вы-
3ывющийй беспокойства (LC).


Семейство Siluridae - сомовые
(UA) COMOBi
(EN) sheatfishes
Те ло удлиненное, голое. Спинной плавник маленький (не более
семи лучей), без костного шипа. Иногда спинной плавник от­
сутствует. Жирового плавника нет. Брюшной плавник малень­
кий, может отсутствовать. Основание анального плавника очень
длинное (4 1-110 лучей). Одна или две пары усов на нижней че­
люсти и одна пара длинных усов на верхней челюсти. Жабер­
ные перепонки свободные. Имеются зубы на челюстях.
Не менее одиннадцати родов и примерно 97 видов. Пресновод­
ные рыбы водоемов Европы и Азии (Nelson, 2006).
Silurus glanis Linnaeus, 1758 - европейский
обыкновенный сом
(UA) €вропейський звичайний сом
(EN) wels catfish, Ешореап wels
Silurus glanis; Азовское море; 430 мм TL.
Описание. Тело невысокое, уд­
линенное, голое, покрыто сли­
зью. Туловищный отдел довольно
короткий и толстый, хвостовой
Фото: О. Дирипаско
-
длинный И сжатый с боков.
Кроме пары длинных усиков на
верхней челюсти, имеется еще две
пары коротких ус иков на нижней


челюсти. Жаберные перепонки не
сращены между собой, только
впереди прикреплены к межжа­
берному промежутку. Длинный
анальный плавник сливается с
хвостовым плавником. Первый
луч грудного плавника в виде
крепкой костной колючки. Ок­
раска сома в определенной сте­
пени подвержена варьированию
в связи с возрастом рыб и усло­
виями водоема. Обычно спина
и верхняя часть головы темные
или грязно-зеленые, верхняя часть
боков серо-зеленая, брюхо серо­
вато-белое. На боках тела и на
анальном плавнике имеются тем­
ные пятна разных размеров. Дос­
тигает длины 5 м и массы около
300 кг (Берг, 1949а).
Биология. Пресноводная рыба,
в каспийском и азово-черномор­
ском бассейнах выходит в соло­
новатую воду морей. Ведет мало­
подвижный образ жизни у дна,
как правило, на глубоких участ­
ках рек и озер. Предпочитает места
с наличием различных укрытий
(коряги, крупные камни). Сом яв­
ляется относительно теплолюби­
вой рыбой. Размножается при тем­
пературе воды около 200С (вторая
половина мая - июнь). Нерест про­
исходит в прибрежной зоне, в мес­
тах с богатой растительностью. Са­
мец и самка строят примитивное
нерестовое гнездо, которое имеет
вид ямки среди примятой расти-
тельности, куда и откладывается
икра. Абсолютная плодовитость
крупных рыб достигает почти
500 тыс. икринок. Половое созре­
вание наступает в 3-4 года. Хищ­
ник; кроме рыб может потреблять
амфибий, а иногда млекопитаю­
щих и водоплавающих птиц.
Распространение. Водоемы Ев­
ропы от Рейна на восток до
Урала, кроме водоемов бассейна
Ледовитого океана. Бассейны
Балтийского, Аральского, Кас­
пийского, Черного и Азовского
морей. Реки северной части Эгей­
ского моря. Изредка встречается
в собственно Азовском море. В
наших уловах отмечен в 2005 и
2007 годах.
Silurus gla nis
Хозяйственное значение. Промы­
словая рыба внутренних водо­
емов.
Природо охранный статус . Крас­
ный список МСОП (2008): не вы­
зывающий беспокойства (LC).


Семейство Esocidae - щуковые
(UA) щуковi
(EN) pikes
Те ло удлиненное, покрыто мелкой чешуей. Спинной плавник
располагается в задней части тела над анальным плавником.
Рыло вытянутое, уплощенное дорсо-вентрально. Рот большой,
вооружен сильными зубами. Жаберные перепонки не сращены
между собой и свободны от межжаберного промежутка.
Один род и 5 видов. Пресноводные рыбы северного полушария
(Nelson, 2006).
Esox lucius Linnaeus, 1758 - обыкновенная щука
(UA) звичайна щука
(EN) Northern pike
Esox /ucius; Азовское море; 418 мм TL.
Описание. Тело удлиненное, по­
крыто мел кой чешуей. Чешуя по­
крывает всю щеку и верхнюю
часть крышечной кости. В боко­
вой линии 105-148 чешуй. Окра­
ска серо-зеленая или серо-желтая.
Спина более темная, чем бока.
Бока покрыты крупными тем-
Фото: П. 3аброда
ными пятнами, которые часто об­
разуют правильные поперечные
полосы. Достигает в длину 1.5 м
и массы свыше 30 кг (Берг, 1948).
Биология. Пресноводная рыба,
держится обычно в прибрежной
зоне, среди водной растительности.


Размножается ранней весной,
сразу после распаления льда. Не­
рест протекает в мелководных
участках (до 1 м) на разливах.
Икра крупная (2.5-3.0 мм в диа­
метре), приклеивается к расти­
тельному субстрату. Максималь­
ная абсолютная плодовитость до
250 тыс. икринок. Массовое по­
ловое созревание наступает в 3-
4 года. Хищник-засадчик. Из­
вестны случаи, когда крупные
щуки заглатывали мелких мле­
копитающих и водоплавающих
птиц.
Распро странение. Бассейн Север­
ного Ледовитого океана, циркум-
.
,"'-' :'".�,.. SALMONIDAE
{,�
полярно: Европа, Азия, Северная
Америка. Бассейны Северного,
Балтийского, Каспийского, Араль­
ского, Черного и Азовского морей.
В Азовском море встречается еди­
нично, главным образом в при­
брежных распресненных участках
Северного и Восточного Приазо­
вья, в Таганрогском заливе.
Хозяйственное значение. Промы­
еловая рыба на внутренних водо­
емах. Традиционный объект лю­
бительского рыболовства.
Природо охра нный статус. Крас­
ный список МСОП (2008): не вы­
зывающий беспокойства (LC).
Семейство Salrnonidae - лососевые
(UA) лососевi
(EN) salrnons
Тело удлиненное, покрыто циклоидной чешуей. В спинном плав­
нике менее 16 лучей. Имеется жировой плавник. Боковая ли­
ния хорошо развита. Жаберные перепонки не приращены к
межжаберному промежутку.
Одиннадцать родов и примерно 66 видов. Пресноводные проход­
ные (анадромные) рыбы северного полушария (Nelsoll, 2006).


� �.liJt��
SALMONIDAE' ': ,���
Salmo labrax Pallas, 1814 - черноморский лосось
(UA) чорноморський лосось
(EN) Black Sea salmon, Black Sea trout
Salmo labrax; Азовское море: Бердянский залив; 280 мм TL.
Описание. Тело удлиненное, по­
крыто плотной чешуей. Рот ко­
нечный, большой. Верхнечелюст­
ная кость длинная, заходит за зад­
ний край глаза. Жаберных тычи­
HoK 16-19, они заостренные на
концах. Зубы на челюстях креп­
кие. Окраска: верхняя часть го­
ловы и спина темно-зеленного от­
тенка, бока, брюхо бело-серебри­
стые; на жаберной крышке и бо­
ках тела в основном выше боковой
линии имеются темные пят­
нышки, которые по очертанию
похожи на букву «х». Достигает в
длину до 110 см и массы тела 24 кг
(Берг, 1948).
Биология. Проходная (анадром­
ная) рыба. В пределах своего
ареала (черноморско-азовский
бассейн) образует пресноводную
Фото: О. Дирипаско
форму - форель. Нерестовый ход
в реки начинается весной. Сам не­
рест происходит в реках поздней
осенью. Икра донная, откладыва­
ется на каменистый грунт. Абсо­
лютная плодовитость до 15 тыс.
икринок. Половозрелым лосось
становится в 3-4 года. Активный
хищник. Молодь в реке питается
беспозвоночными.
Распро странение. Черномор­
ско-азовский бассейн. В Азов­
ском море встречается крайне
редко. В конце прошлого столе­
тия была зарегистрирована по­
имка черноморского лосося в
Обиточном заливе (Кулик, Ди­
рипаско, 1999). В последующем
нами отмечено еще три случая
поимки лосося, и все они имели
место в северной части моря.


Хозяйственное значение. Ценная
рыба. Запасы подорваны, промы­
елового значения не имеет.
приропо
охрaIolы
й статус . красный
список МСОП (2008): не вызьmаю­
щий беспокойства (LC); Красная
книга Украиньr (2009): исчезающий;
Красная книга Российской Феде­
рации (2001): находящиеся под уг­
розой исчезновения.
СеНТJlбрь 2008
•
и... 200\
•И""'.20
0!1
Salmo labrax
Часто в литературе черноморского лосося рассматривают в качестве под­
вида (Salтo trutta labrax Pallas, 1814) кумжи - Salтo trutta Linnaeus, 1758.
Образование пресноводных форм - форелей является характерной биоло­
гической особенностью кумжи, в том числе и черноморского лосося. Извест­
ны ручьевая и озерная форели. Ручьевая форель в бассейне Азовского моря
обитает в верховье Куб ани и ее притоках и в верховье Салгира в Крыму. В
бассейне Черного моря на территории Украины ручьевая форель распро­
странена в реках Крыма, Закарпатья, бассейне верхнего Днестра. Это типич­
ная реофильная рыба, обитающая в мелководных речках с быстрым течени­
ем и чистой, прозрачной водой. Очень ярко окрашенная рыба. Основной тон
окраски тела зависит от условий среды обитания, но всегда на боках тела и
плавниках имеются темные и красные пятна со светлым или голубоватым
ободком. Размеры обычно не более 30 см. Размножается поздней осенью.
Семейство Gadidae - тресковые
(UA) TpicKOBi
(EN) cods
Спинных плавников от одного до трех' если один, то удлинен­
ный. Первый спинной плавник расположен сразу за головой.
Анальных плавников один или два. Непарный усик на подбо­
родке обычно имеется. Жаберные отверстия широкие, жаберные
перепонки свободные или узко прикреплены к межжаберному
промежутку. ПЛавательный пузырь с короткими рожкообразными


выростами спереди, но не соприкасается с ушными капсулами.
Головка сошника всегда с зубами.
Двадцать один род и 53 вида (Cohen et al., 1990). Морские (за ис­
ключением единственного пресноводного представителя Lota lota)
рыбы, населяющие бореальные и арктические широты преиму­
щественно северного полушария (некоторые виды обитают в во­
дах южного полушария). В Азовском море три вида семейства.
Существуют разные точки зрения на систематическую структуру треско­
вых. Одни исследователи (Cohen et а1., 1990) в составе семейства выделяют
три подсемейства: Gadinae, Lotinae, Phycinae; друтие (Endo, 2002; Te letchea
et al., 2006; Roa-Var6n, Orti, 2009) - четыре: Gadinae, Lotinae, Phycinae,
Gaidropsarinae. Некоторые авторы (Богуцкая, Насека, 2004; Kottelat, Freyhof,
2007; Naseka, Bogutakaya, 2009) придерживаются точки зрения выделения
самостоятельного семейства Lotidae. В ряде других публикаций (Nelson,
2006; Васильева, 2007), подсемейства Phycinae и Gaidropsarinae рассматри­
вают в составе отдельного семейства Phycidae. При таком разнообразии то­
чек зрения одни и те же виды, у разных авторов оказываются в разных
таксономических категориях, при этом и состав таксономических катего­
рий одного ранга различается. Принимая во внимание такую ситуацию с
системой тресковых, мы приводим всех трех представителей азовской фау­
ны этой группы рыб в составе семейства Gadidae и без подразделений внут­
ри семейства.
Табл ица для определения
рыб семейства Gadidae Азовского моря
1 (2) Анальных плавников два. Спинных плавников три.
............. Merlangius merlangus euxinus - черноморский
мерланг
2 (1) Анальный плавник один. Спинных плавников один или два.


3 (4) Первый луч первого спинного плав­
ника удлиненный, остальные корот­
кие и располагаются в бороздке. Ус ик
у носового отверстия длинный, поч­
ти такой же длины, как и подборо­
дочный ус ик.
по D.M. Cohen et al. (1990)
.............. Gaidropsa rus тediterraneus - средиземноморский налим
4 (3) Первый луч первого спинного плавника не удлинен. Ус ик у
носового отверстия короткий, почти в два раза короче подбо­
родочного ус ика.
............. Lota lota - налим
Gaidropsarus mediterraneus (Lin
n
aeus, 1758) -
средиземноморский налим
(UA) середземноморський минь
(EN) shore rockling
Gaidropsa rus mediterraneus; Черное море; 184 мм TL.
Описание. Тело удлиненное. Два
спин
ных
плавника, один анальный.
Первый спинной плавник имеет
своеобразное строение - первый
луч удлиненный, позади него
Фото: © Г.А. Шандиков
в продольной бороздке располага­
ются многочисленные короткие,
кожистые лучи. Нижняя челюсть
несколько короче верхней. Рот
большой. Кроме подбородочного


усика, имеется усик у передней
ноздри. Окраска тела темная,
спина коричневая или бурая,
бока и брюхо светлее. На голове,
туловище и плавниках имеются
многочисленные пятна, придаю­
щие мраморный характер общему
тону окраски. Максимальная
длина 50 см (Cohen et al., 1990).
Биология. Морская донная рыба,
обитает в прибрежной зоне на ка­
менистых биотопах с раститель­
ностью. Период размножения рас­
тянут, протекает с сентября по
март. Икра и личинки пелагиче­
ские. Абсолютная плодовитость
до 433 тыс. икринок. Хищник;
обычные объекты питания не-
крупные рыбы (барабулька, бычки,
мерланг, зеленушки), хотя потреб­
ляет и беспозвоночных (крабов,
креветок).
Распро странение. От юга Норве­
гии и запада Британских остро­
вов, вдоль берегов Европы, до се­
вера Африки включая Средизем­
ное и Черное моря. Для южной
части Азовского моря отмечается
СЛ. Воловиком и Ас. Чихачевым
(1998).
Хозяйственное значение. Практи­
чески не имеет.
Природо охра нный статус . Не оп­
ределен.
Lota lota (Lin
n
aeus, 1758) - налим
(UA) минь
(EN) burbot
Lota lota; р. Северский Донец, бассейн р. Дон; 247 мм TL.
ФОТО: © Г.А. Шандиков
Описание. Тело удлиненное, ус ика, имеется усик у передней
за анальным отверстием за­
метно сжатое с боков. Верхняя
челюсть несколько выступает над
нижней. Кроме подбородочного
ноздри, но его длина намного
короче, чем длина подбородоч­
ного ус ика. Хвостовой плавник
закругленный, соприкасается


(но не сливается) со вторым спин­
ным и анальным плавниками.
Чешуя мелкая. Окраска измен­
чива в зависимости от водоема
и возраста рыб. Го лова и спина
обычно серого, коричневого или
бурого цвета. По направлению от
боков к брюху окраска тела свет­
леет и приобретает на брюхе бе­
ло-грязную окраску. На голове,
туловище и частично на плав­
никах разбросаны неправиль­
ной формы пятна оранжевого
и грязно-желтого оттенка. Дос­
тигает длины более 1 м и массы
до 24 кг (Световидов, 1948).
Биология. Пресноводная донная
рыба. Обитает в водоемах с чис­
той водой и каменистым или пес­
чаным грунтом. Активный образ
жизни ведет и в холодное время
года. Половозрелости достигает
в возрасте 3-4 лет. Нерест пор­
ционный зимний (с декабря по
март) . Икра мелкая, донная (раз­
вивается у дна в полувзвешенном
состоянии). Абсолютная плодо­
витость очень крупных самок
может достигать 3 млн. икринок,
обычно 300-400 тыс. (Лебедев
и др., 1969). Хищник; кроме рыб
(ерша, пескаря, окуня, плотвы и
др.) в пище могут встречаться
амфибии и мелкие млекопитаю­
щие. В питании молоди сущест­
венную роль играют донные бес­
позвоночные.
Распространение. Налим харак­
теризуется циркумполярным рас­
пространением (Европа, Азия, Се­
верная Америка) в пресных водо ­
емах. В некоторых частях ареала
встречается южнее 400 северной
широты. Указан Н.М. Книпови­
чем (1923, 1932) для восточной
части Таганрогского залива Азов­
ского моря.
Хозяйственное значение. Цен­
ная промысловая рыба. В водо­
емах Украины высокой численно­
сти не имел, поэтому добывался в
качестве прилова.
Природо охра нный статус . Крас­
ный список МСОП (2008): не вы­
зывающий беспокойства (LC);
Красная книга Украины (2009):
уязвимый.


Merla ngi us тerlangus euxinus (Nordman
n
, 1840) -
черноморский мерланг
(UA) чорноморський мерланг
(EN) Black Sea whiting
Merlangius merlangus euxinus; Черное море; 170 мм TL.
Описание. Тело прогонистое. Три
спинных плавника разделены
промежутками. Два анальных
плавника соприкасаются осно­
ваниями. Рыло приостренное.
Нижняя челюсть немного ко­
роче верхней. Край хвостового
плавника почти прямой, с не­
большой выемкой. Чешуя мел­
кая. На подбородке имеется усик
(у типичного подвида он отсут­
ствует). Окраска: спина и верх­
няя часть боков желтовато-бу­
рые с темно-фиолетовым от ­
тенком, брюхо светлое, почти бе­
лое с металлическим блеском; у
верхнего края основания груд­
Hoгo плавника имеется темное
пятно. Размеры черноморского
мерланга значительно меньше,
чем европейского подвида (мак­
симум 70 см), обычно до 25 см.
Фото: п. Заброда
Биология. Морской, придонный
вид, обитающий в прибрежных
участках на глубинах до 120 м. Дер­
жится небольшими стаями. Может
заходить в распресненные аквато­
рии моря. Половозрелости массово
достигает на втором году жизни.
Нерест порционный, круглогодич­
ный, наиболее интенсивно проте­
кает зимой. Икра пелагическая. Аб­
солютная плодовитость от десят­
ков до нескольких сот тыс. икри­
нок (наибольшая около 600 тыс.).
Питается преимущественно рыбой
(шпротом, ставридой, афией, соб­
ственной молодью) .
Распространение. Ареал вида охва­
тьшает северо-восточную часть Ат­
лантического океана и прилегающие
моря (от Баренцева моря и Ислан­
дии до Португалии), Средиземное


и Черное моря (Световидов, 1948;
Cohen et al., 1990). Черноморский
подвид обитает вдоль всех берегов
Черного моря, в Керченском про­
ливе и прилегающих к проливу час­
тях Азовского моря. Нами мерланг
единичными экземплярами отме­
чался не только в южных районах
Азовского моря, но и в централь­
ной, западной и северной частях
(Бердянский залив).
Хозя йственное значение. 11ерланг
в северных европейских водах яв­
ляется промысловой рыбой. В Чер­
ном море промыслового значения
не имел. С 1970-х годов вошел в
число объектов промысла.
Природо охранный статус . Не оп­
ределен.
Семейство Mugilidae - кефалевые
(UA) кефалевi
(EN) mullets
Тело удлиненное, торпедообразной формы. Голова несколько при­
плюснута сверху. Чешуя крупная, покрывает все тело и заходит
на голову. Боковой линии на теле нет. Рот небольшой попереч­
ный. Зубы мелкие или отсутствуют. Два спинных плавника со
значительным промежутком между ними. В первом спинном
плавнике только колючие лучи, обычно их четыре (редко бы­
вает три или пять) . Брюшные плавники занимают субабдоми­
нальное положение.
Семнадцать родов и 72 вида (Nеlsоп, 2006). Прибрежные морские и
солоноватоводные рыбы (некоторые пресноводные) тропических,
субтропических и умеренно теплых вод всех морей и океанов. В
Азовскрм море обитают четыре вида кефалевых рыб.


Таблица для определения
рыб семейства Mugilidae Азовского моря
1 (2) Жировое веко хорошо развито,
прикрывает глаз до зрачка.
............... Mugil cephalus - лобан
по Ц. Harrison (2003)
2 (1) Жировое веко развито слабо, далеко не доходит до зрачка.
3 (6) Хвостовой плавник сильно выемчатый, почти вильчатый.
4 (5) Чешуя на голове доходит до задней
ноздри.
............... Liza aurata - сингиль
5 (4) Чешуя на голове доходит до передней
ноздри.
............... Liza saliens - остронос
по Ю.В. Мовчану (1988)
по Ю.В. Мовчану (1988)
6 (3) Хвостовой плавник почти прямой по заднему краю,
с неглубокой выемкой.
............... Liza haematocheilus - пиленгас


Liza aurata (Risso, 1810) - сингиль
(UA) сингiль
(EN) golden grey mullet
Liza aurata; Днестровский лиман, бассейн Черного моря; -170 мм TL.
Описание. Тело удлиненное, валь­
коватое. Жировое веко развито
слабо. Чешуя на голове доходит до
задних ноздрей. Хвостовой плав­
ник сильно выемчатый. Желобки
системы боковой линии на чешуях
верхней части спины одинарные.
Пилорических придатков 6-9 и все
они почти одинаковой длины. Ок­
раска: спина и верхняя половина
головы темно-серые или пепель­
ные с зеленовато-синим отливом;
нижня
я
часть головы, бока и брюхо
молоч но-белые или серебристо-бе­
лые; на боках тела проходит не­
сколько желтовато-золотистых по­
лос; на верхней части жаберной
крышки имеется пятно золоти­
стого цвета. Максимальная длина
тела 52 см (Св етовидов, 1964).
Биология. Морская рыба, входит
в лагуны, лиманы и низовья рек. В
Фото: О. Дирипаско
Азовском море только нагулива­
ется (обычно с апреля по ноябрь),
а зимует и размножается в Черном
море. Период размножения в связи
с порционным икрометанием рас­
тя нут во времени и протекает с
июня по октябрь. Икра и личинки
пелагические. Абсолютная плодо­
витость до 2.5 млн. икринок. По­
ловозрелым сингиль становится в
возрасте 3-4 лет. Детритофаг, но в
разном возрасте и в различных час­
тях ареала в рационе сингиля су­
щественную роль могут играть жи­
вотные организмы.
Распро странение. Восточная часть
Атлан1'ического океана от юга Нор­
вегии и Британских островов,
вдоль берегов Европы и Африки
до Дакара, включая Средиземное,
Черное и Азовское моря. Аккли­
матизирован в Каспийском море.


Хозяйственное значение. Самый
мноroчисленный представителъ ме­
стных черноморско -азовских кефа­
лей и важный промысловый вид.
Природо охранный статус. Крас­
ный список МСОП (2008): не вы­
зывающий беспокойства (LC).
Liza haematocheilus (Temminck et Scblegel, 1845) - пиленгас
(UA) пiленгас
(EN) so-iny тullet, haarder
Liza haematocheilus; Азовское море; 450 мм TL.
Описание. Тело удлиненное, почти
цилиндрическое. Жировое веко
развито слабо. Чешуя на голове
заходит за передние ноздри. Хво­
стовой плавник слабовыемчатый.
Желобки системы боковой линии
на чешуйках верхней части спины
одинарные. Пилорических при­
датков обычно шесть. Окраска:
спина серая, бока и брюхо сереб­
ристо-белые. На задних краях че­
шуек имеется по темному пят­
нышку. Максимальные размеры
в естественном ареале 60 см (Берг,
1949б; Линдберг, Легеза, 1965); в
азово-черноморском бассейне
достигает длины 80 см и массы
тела 7 кг (по сведениям рыбаков
Фото: п. Заброда
встречаются и более крупные эк­
земпляры).
Биология. Морской, эвригалин­
ный вид. Входит В лагуны, ли­
маны, и нижние течения рек. Мо­
лодь встречается и в пресной воде.
Размножается в Азовском море в
конце весны - начале лета (май
- июнь). Икра и личинки пелаги­
ческие. Абсолютная плодовитость
до 4 млн. икринок. Детритофаг,
но в пище в значительных коли­
чествах присутствуют животные
и растительные организмы.
Распространение. Естественный
ареал охватывает Японское море


от Амурского лимана до зал.
Петра Великого; вдоль восточного
побережья Кореи; Японские ост­
рова (Линдберг, Легеза, 1965). Во
второй половине 1970-х годов акк­
лиматизирован в азово-черномор­
ском бассейне. Позже проник в
Средиземноморский бассейн: из­
вестен в Эгейском, Мраморном и
Адриатическом морях (Насека,
Богуцкая, 2004; Кауа et al., 1998;
Koutrakis, Economidis, 2000).
Хозяйственное значение. К сере­
дине 1990-х годов пилен гас во­
шел в число промысловых рыб
азово-черноморского бассейна. В
настоящее время - одна из ос­
новных промысловых рыб Азов­
ского моря.
Природо охра нный статус в есте­
ственном аре але. Не определен.
Для пиленгаса Liza haematocheilus (Temminck et Schlegel, 1845) в более ран­
ней литературе чаще всего использовалось название Mugil soiuy Basilewsky,
1855. В некоторых последних публикациях (Bogutskaya et al., 2008) на осно­
вании синомизации родов Liza и Chelon для пиленгаса используют назва­
ние Chelon haematocheilus (Temminck et Schlegel, 1845).
Liza saliens (Risso, 1810) - остронос
(UA) fOCTPOHic
(EN) leaping mullet, sharpnose mullet
Liza saliens
Рисунок Н. Кондакова (из Промысловые рыбы . . . , 1949)
Описание. Тело удлиненное, валь­
коватое. Жировое веко развито
слабо. Чешуя на голове доходит до
передних ноздрей. Хвостовой
плавник сильно выемчатый. Же­
лобков системы боковой линии на


чешуях верхней части спины не­
сколько, от двух до пяти. Пилори­
ческих придатков 6-9, из них 3-
4 длинные, остальные короткие.
Окраска: спина и верхняя поло­
вина головы темные, пепельно-се ­
рые с зеленовато-синим оттенком;
нижня
я
часть головы, бока и брюхо
молочно-белые или сере6рисго-бе­
лые; на боках тела проходит не­
сколько желтовато-золотисгых по­
лос; на верхней части жаберной
крышки имеется золотисгое пятно.
Максимальная длина тела 40 см
(Harrisoll, 2003).
Биология. Морская рыба; может
входить в заливы, лиманы, низо­
вья рек. В Азовском море встре­
чается только в теплое время года,
зимует и размножается в Черном
море. Размножение происходит в
период с июля по сентябрь. Икра
и личинки пелагические. Наи-
большая абсолютная плодови­
тость 2.1 млн. икринок. Половоз­
релым остронос становится в воз­
расте 2-4 лет. Детритофаг, но в
рационе в значительном количе­
стве присутствуют животные ор­
ганизмы.
Распросгранение. Восгочная часгь
Атлантического океана от Бискай­
ского залива до Анголы, Среди­
земное, Черное и Азовское моря.
Акклиматизирован в Каспийском
море.
Хозяйственное значение. Промы­
словый вид, прилавливается при
специализированном промысле
кефалеЙ. Отдельно в промысло­
вой статистике не учитывается.
Природо охранный статус . Крас­
ный список МСОП (2008): не вы­
зывающий беспокойства (LC).
Mugil cephalus Linnaeus, 1758 - лобан
(UA) лобан
(EN) flathead mullet, striped mullet
Описание. Тело удлиненное, ок­
руглое в сечении. Жировое веко
развито хорошо, прикрывает глаз
до зрачка. Чешуя на голове дохо ­
дит почти до конца рьmа. Желобки
системы боковой линии на чешуй­
ках верхней части спины одинар­
ные. У основания грудного плав-
ника хорошо развита аксиллярная
чешуйка. Пилорических придат­
ков два. Окраска: спина и верхняя
половина головы серо-стального
или пепельно цвета, бока и брюхо
светлые, молочно-белые или се­
ребристо-белые; на боках тела
проходит несколько буроватых


Mugil cephalus; Азовское море; 455 мм TL.
продольных полос; над основанием
грудных плавников имеется тем­
но-синее пятно. Максимальная
длина 75 см и максимальная масса
12 кг (Световидов, 1964).
Биология. Морская рыба; обычно
заходит в лагуны, лиманы, низо­
вья рек. В Азовском море встре­
чается только в теплое время года.
Размножение в Черном море про­
исходит с июня по август. Икра
и личинки пелагические. Абсо­
лютная плодовитость достигает
8 млн. икринок. Половой зрело­
сти лобан достигает в возрасте 6-
8 лет. Детритофаг, но в пище су­
щественное место занимают ор-
Фото: П. Заброда
ганизмы, как животного, так и
растительного происхождения.
Распространение. Очень широко
распространенный вид в Миро­
вом океане. Населяет тропические
и субтропические воды всех океа­
нов и морей, в том числе Среди­
земное, Черное и Азовское моря.
Хозяйственное значение. Важная
промысловая рыба, добывается
совместно с другими видами ке­
фалевых.
Природо охра нный статус . Крас­
ный список МСОП (2008): не вы­
зывающий беспокойства (LC).


Семейство Atherinidae - ат ериновые
(UA) атериновi
(EN) silversides
Тело удлиненное, веретеновидное, несколько сжатое с боков.
Два спинных плавника, разделенных широким промежутком.
Грудные плавники располагаются высоко - приблизительно на
уровне или немного выше средней продольной оси тела. Брюш­
ные плавники занимают абдоминальное положение. Чешуя от­
носительно крупная, у большинства циклоидная. У многих ви­
дов по бокам тела проходит серебристая или темная полоса.
Боковая линия на теле не развита. Пилорические придатки от­
сутствуют.
Двенадцать родов и около 60 видов. Морские, некоторые соло­
новатоводные и пресноводные рыбы, обитающие в тропиче­
ских, субтропических и умеренно теплых водах Атлантического
океана и индо-западном регионе Тихого океана (Nelson, 2006).
В Азовском море два представителя семейства: черноморский
подвид атери ны Atherina boyeri Risso, 1810 и короткорылая ате­
рина Atherina hepsetus Linnaeus, 1758.
Табл ица для определения
рыб семейства Аthеriпidае Азовского моря
1 (2) Чешуя сравнительно крупная, менее 50 поперечных рядов на
теле. Серебристая полоса на теле (в средней части) занимает в
ширину не более одного ряда чешуй.
................. Atherina boyeri pontica - черноморская атерина
2 (1) Чешуя мельче, более 58 поперечных рядов на теле. Серебристая
полоса на теле (в средней части) занимает в ширину более одно­
го ряда чешуй.
................. Atherina hepsetus - короткорылая атерина


r��.\
\
""·..
..
,_'JiI.�
";/
'
АTJ-:lERINША Е
Atherina boyeri pontica (Eichwald, 1831) - черноморская атерина
(UA) чорноморська атерина
(EN) Black Sea sand smelt
Atherina boyeri pontica; Азовское море; 83 мм TL.
Описание. Тело удлиненное, не­
сколько сжато с боков, брюхо за­
кругленное. Поперечных рядов
чешуй на теле менее 50. Серебри­
стая полоса на боках тела зани­
мает в ширину один ряд чешуй.
Брюшные плавники начинаются
немного впереди вертикали конца
грудных или на ней, реже захо­
дят за нее. Окраска спины тем­
ная, зеленовато-серая. Бока тела
в верхней части оливково-серые,
ниже серебристо-белые. Брюшко
серебристое. На боках тела про­
ходит яркая серебристая полоса.
Максимальная длина тела 15 см
(Miller, 2003).
Биология. Морская эвригалинная
рыба, ведущая стайный пелаги­
ческий образ жизни. Размножа­
ется в прибрежных участках, бо­
гатых водорослями, к которым
икринки прикрепляются при по-
Фото: П. Заброда
мощи нитевидных выростов. Не­
рест порционный, растянут с
мая по август. Икринки крупные
около 1.8 мм в диаметре, поэтому
абсолютная плодовитость срав­
нительно невысокая и очень
сильно зависящая от размеров
рыб (в среднем составляет около
700 икринок). Половозрелой ста­
новится на втором году жизни.
Зимует в Черном море. Питание
смешанное. Кроме планктонных
организмов потребляет и бентос
(личинок насекомых, ракообраз­
ных, червей).
Распространение. В целом вид
Atherina boyeri широко распро­
странен в умеренно-теплых водах
Атл аН'rического океана, от Бис­
кайского залива до Мавритании
и Мадейры; многочислен в Сре­
диземном, Черном, Азовском и
Каспийском морях; известен и из


более северных вод - у Го лландии
и Британских островов (Miller,
2003). Черноморская атерина
обитает в Черном и Азовском мо­
рях, заходит в опресненные за­
ливы, лиманы и реки.
Хозяйственное значение. Отно­
сится к малоценным рыбам. Спе-
циализированного промыслового
значения не имеет, добывается как
прилов при промысле других ви­
дов рыб (хамсы).
Природо охра нный статус . Крас­
ный список МСОП (2008): не вы­
зывающий беспокойства (LC).
Atherina heps etus Linnaeus, 1758 - короткорылая атерина
(UA) морська атерина
(EN) Mediterranean sand smelt
Atherina hepsetus
Описание. Тело удлиненное, не­
сколько сжато с боков, брюхо за­
кругленное. Поперечных рядов
чешуй на теле более 58. Серебри­
стая полоса на боках тела зани­
мает в ширину более чем один ряд
чешуй. Брюшные плавники начи­
наются позади вертикали конца
грудных плавников. Окраска:
спина и верхняя часть головы тем­
ные, зеленовато-серые; бока се­
ребристо-серые, брюхо серебри­
стое или серебристо-белое; на бо-
из Ю.В. Мовчана (1988)
ках тела проходит серебристая по­
лоса, над которой располагается
сине-голубая или зеленоватая ли­
ния. Максимальная длина тела
20 см (Fischer et al., 1987).
Биология . Морской пелагический
стайный вид. Встречается, глав­
ным образом, в открытых участ­
ках моря. Для размножен ия под­
ходит в прибрежные районы. Не­
рест порционный, с апреля по ав­
густ. Как и черноморская атерина,


икру откладывает на водоросли.
Средняя абсоJПOТНая плодовитость
около 1800 икринок. Половой зре­
лости может достигать в конце
первого года жизни, массово - в
двухгодовалом возрасте. Питается
преимущественно планктоном.
Распространение. Восточная часть
Атлантического океана от Бискай-
'" �"';"
"'
-Т'�
•
.11,
.
�:'
·
; " BELONIDAE
ского залива до Канарских остро­
вов, Средиземное и Черное моря.
Случаи обнаружения этого вида в
Азовском море отмечают СЛ. Во­
ловик и А.с. Чихачев (1998).
Хозяйственное значение. Не имеет.
Природоохра нный статус . Не оп­
ределен.
Семейство Belonidae - сарrаиовые
(UA) сарrаиовi
(EN) needlefishes
Те ло сильно удлиненное, стреловидной формы, покрыто мел­
кой чешуей. Челюсти сильно удлинены и вооружены зубами.
Позади спинного и анального плавников нет дополнительных
плавничков. Боковая линия проходит вдоль нижнего края тел а.
Кости саргановых рыб зеленого цвета, что связано с содержа­
нием в них специфического пигмента.
Десять родов и 34 вида. Морские, солоноватоводные и пресно­
водные рыбы, тропических и умеренно теплых широт (Nelson,
2006). В Азовском море встречается черноморский подвид обык­
новенного саргана Belone belone Linnaeus, 1761.
Belone belone euxini Gunther, 1866 - черноморский сарган
(UA) чорноморський ccfji>raH
(EN) Black Sea garpike, Black Sea garfish, Black Sea needlefish
Описание. Тело сильно удлинен­
ное, почти цилиндрическое. ЧеJПO ­
сти сравнительно тонкие и сильно
вытянуты в виде клюва; нижняя
челюсть немного длиннее верх­
ней. Жаберные тычинки имеются.


Belone belone euxini; Азовское море; 295 мм TL.
Боковая линия не образует киля на
хвостовом стебле. Окраска спины
зеленоватая, бока и брюшко сереб­
ристые. Максимальный размер
60 см (Световидов, 1964).
Биология. Морская пелагическая
стайная рыба. Выдерживает ши­
рокие колебания солености воды,
может заходить в распресненные
зоны. Зимует в Черном море, а
размножается как в Черном, так
и в Азовском море. Для нормаль­
ного развития икры и личинок
соленость воды должна быть не
ниже 10%0. Нерест порционный.
Период размножения длится с мая
по август. Икра откладывается на
водоросли и любые плавающие
предметы, к которым прикрепля­
ется посредством нитевидных вы­
ростов. Средняя абсолютная пло­
довитость около 15 тыс. икринок,
У самых крупных производителей
достигает 48 тысяч. Возраст мас­
сового полового созревания со­
ставляет 4-5 лет. Хищник.
Фото: Т. Заброда
Распро странение. Ареал черно­
морского саргана охватывает Чер­
ное и Азовское моря. Вид Belone
belone sensu lato распространен в
Атлантическом океане вдоль бе­
регов Европы и Северной Африки
от Исландии и Норвегии до ост­
ровов Зеленого мыса, включая
Средизем ное и Черное моря. Еди­
нично встречается в Белом море.
Вдоль берегов Европы обитает
Belone belone belone (Linnaeus, 1761),
а в Средиземном море и смежной
части Атлантического океана на
юг до островов Зеленого мыса -
Belone belone acus Risso, 1827
(Collette, 2003а).
Хозяйственное значение. Отно­
сится к промысловым рыбам. В
азово-черноморском бассейне про­
мысел носит местный характер.
Природо охранный статус . Не оп­
ределен.


Семейство Gasterosteidae - колюшковые
(UA) колючковi
(EN) sticklebacks
Те ло вытянутое или веретеновидное, голое или покрыто костны­
ми пластинками. Рот выдвижной. Рыло коническое или слегка
трубкообразной формы. Кости жаберной крышки развиты хо­
рошо. Лучей жаберной перепонки три. Первый спинной плав­
ник представлен свободными колючками в количестве до ше­
стнадцати, которые способны складываться. Перед анальным и
брюшными плавниками по одной колючке.
Пять родов и около 8 видов. Широко распространены в мор­
ских и пресных водах северного полушария (Nelson, 2006).
В Азовском море два представителя семейства: трехиглая ко ­
люшка Gasteros teus aculeatus Linnaeus, 1758 и малая южная ко­
люшка Pungitius platygaster platyga ster (Kessler, 1859).
Таблица для определения
рыб семейства Gasterosteidae Азовского моря
1 (2) В первом спинном плавнике 1-3 свободных колючки.
......... ....
Gasterosteus aculeatus - трехиглая колюшка
2 (1) В первом спинном плавнике 7-12 свободных колючек.
............. Pungitius platyga ster platygaster - малая южная
колюшка


GASТERoSТEIDAE.
Gasterosteus aculeatus Lin
n
aeus, 1758 - трехиглая кол юшка
(UA) триголкова кол ючка
(EN) European three-spine stickleback
Gasterosteus aculeatus; Азовское море; 30 мм TL.
Описание. Тело высокое, сжатое
с боков. Хвостовой стебель тон­
кий, гладкий, без киля. Второй
спинной плавник располагается
над анальным, и они оба смещены
в заднюю часть тела. В первом
спинном плавнике обычно 3, ино­
гда 2 или 1, свободные кол ючки,
из которых первые две длиннее
последней. Брюшная колючка не
имеют буторка при основании. По
бокам тела имеется ряд костных
пластинок, число которых варь­
ирует (могут отсутствовать) до 35.
Окраска чрезвычайно изменчива
и в значительной степени зави­
сит от условий среды, возраста и
физиологического
состояния.
Обычно взрослые рыбы, живущие
в солоноватой воде, имеют серо­
вато-голубую окраску, а у тех, ко­
торые обитают в пресной воде
Фото: О. Дирипаско
среди зарослей, в окраске преоб­
ладают зеленые и коричневые
тона. В нерестовый период окра­
ска становится более интенсив­
ной и контрастной, особенно у
самцов. Брюхо и нижняя часть
головы приобретают ярко крас­
ную окраску, а радужная оболочка
глаз становится синевато-голубой.
Максимальная длина тела 13 см
(Зюганов, 1991).
Биология. В пределах обширного
ареала известны три типа жиз­
ненного цикла трехиглой ко­
люшки: пресноводный, морской
и проходной (анадромныЙ). Пре­
сноводный, или жилой, тип ха­
рактеризуется и обитанием, и раз­
множением в пресной воде. При
морском типе весь жизненный
цикл протекает в морской воде.


Для нереста рыбы подходят в при­
брежные мелководные участки,
где соленость воды составляет 20-
25%0 (Зюганов, 1991). При проход­
ном типе жизненного цикла рыбы
обитают в море, но для размно­
жения заходят в пресную воду.
Нерест порционный. В условиях
азово-черноморского бассейна он
протекает в период с апреля по
июль, как в пресной, так и в со­
лоноватой воде. Икра откладыва­
ется в специальные гнезда, кото­
рые строит самец на дне из рас­
тительных остатков (иногда из
песка и ила). Самец охраняет
кладку икры и ухаживает за ней.
Абсолютная плодовитость за не­
рестовый сезон составляет до 1 тыс.
икринок. Массово достигает по­
ловозрелости на втором году
жизни. Питается различными дос­
тупными беспозвоночными, но
иногда в пище встречается икра
и личинки рыб.
Распространение. Вид в нашем по­
нимании (без учета выделения
форм в качестве самостоятельных
видов Gasterosteus crenobiontus
Bacescu et Mayer, 1956, Gasterosteus
gy mnurus Cuvier, 1829, Gasterosteus
islandicus Sauvage, 1874) (Kottelat,
1997; Kottelat, Freyhof, 2007), имеет
широкую область распростране­
ния в северных частях бассейнов
Атлантического и Тихого океанов.
В Европе обитает от Белого моря,
Кольского полуострова и Ислан­
дии до Средиземного, Черного и
Азовского морей. Балтийское море.
В Азии от Берингова пролива до
Кореи и Японии. Отсутствует в
реках Северного Ледовитого
океана (от Печоры до Чукотки).
Отмечен в Каспийском море, где,
возможно, не является абориген­
ным видом. По Американскому
побережью от Аляски до Кали­
форнии; в бассейне северной части
Атлантического океана от Грен­
ландии до Нью-Йорка.
Хозяйственное значение. В азо­
во-черноморском бассейне хозяй­
ственного значения не имеет. В
некоторых регионах ареала про­
мысел носит местный характер.
Природо охра нный статус. Крас­
ный список МСОП (2007): не вы­
зывающий беспокойства (LC).
Вид очень изменчив. Известны многочисленные вариации трехиглой ко­
люшки в отношении развития 60КОВЫХ пласпю, длины и зазу6ренности
брюшных колючек, количества позвонков и др. Поэтому формы трехиглой
колюшки являются объектом многочисленных исследований. Некоторые
авторы (Kottelat, 1997; Kottelat, Freyhof, 2007), морфы считают отдельными
видами. Например, пресноводные популяции Западной Европы и бассей­
на Средиземного моря рассматриваются как самостоятельный вид -
Gasterosteus gy mnurus Cuvier 1829.


� GASTEROSTEIDAE
Pungitius platygaster platygaster (Kessler, 1859) -
малая южная колюшка
(UA) мала пiвденна кол ючка
(EN) Southern ninespine stickleback, Ukranian stickleback
Pungitius platygaster platygaster; р. Джаржава, Керченский полуостров; 37 мм TL.
Описание. Те ло высокое, сжатое
с боков. Хвостовой стебель тон­
кий, гладкий, без киля. Второй
спинной плавник располагается
над анальным, и оба плавника
смещены в заднюю часть тела. В
первом спинном плавнике от 8 до
11 свободных колючек. Колючка
у брюшного плавника зазубрена.
На теле имеются вертикальные
плоские (без киля) костные пла­
стинки. Они могут доходить до
основания хвостового плавника,
или заканчиваются на уровне вер­
тикали начала спинного плавника.
Окраска: спина, верхняя часть бо­
ков и головы темные, буровато-зе­
леные; бока светло-бурые с зеле­
новатым оттенком; брюхо сереб­
ристо-белое или светло -жел тое;
на туловище разбросаны полоски
Фото: © Г.А. Шандиков
и пятна неправильной формы,
придающие окраске мраморный
рисунок. В нерестовый период ок­
раска приобретает металлический
блеск и становится более интен­
сивной, у самцов бока и брюхо
краснеют. Максимальная длина
7 см (Зюганов, 1991).
Биология. Населяет солоноватые
воды заливов, лиманов, обитает
в пресной воде рек и озер. Обычно
держится на слабопроточных уча­
стках с богатой растительностью.
Размножается в прибрежных,
мелководных участках среди рас­
тительности в период с апреля по
июнь. Самец строит гнездо из рас­
тительных остатков, причем уст­
раивает его не на дне, а на стеб­
лях растений. После откладки


икры самкой, самец охраняет
гнездо и ухаживает за икрой в
течение периода ее развития.
Средняя абсолютная плодови­
тость немногим более 100 икри­
нок. И самцы, и самки стано­
вятся половозрелыми на втором
году жизни. Спектр питания
включает различных доступных
беспозвоночных.
Распространение. Ареал вида
Pungitius platygaster sепsu lato ох­
ватывает бассейны Черного, Азов­
ского, Каспийского и Аральского
��.","'
:,il;"" ,
SYNGNATHIDAE
морей. В бассейне Аральского
моря выделяют подвид Pungitius
platygaster aralensis (Kessler, 1877)
- аральская колюшка. На осталь­
ной части ареала обитает номи­
HaTи BHый подвид (Зюганов, 1991),
В собственно Азовском море
встречается не часто, обычно в
ус тьях рек
Хозяйственное значение. Не имеет,
Природо охра нный статус. Крас­
ный список МСОП (2008): не вы­
зывающий беспокойства (LC).
Семейство Syngnathidae - иrловые
(UA) rолковi
(EN) pipefishes
Тело покрыто костными щитками, которые соединены между
собой в колца. Рот в виде трубки, на конце которой располагает­
ся маленький беззубый рот. Брюшных плавников нет. У некото ­
рых видов во взрослом состоянии могут отсутствовать спинной,
анальный или грудные плавники. Жаберные отверстия располо­
жены у верхнего заднего края жаберных крышек. Жабры пуч­
ковидные (жаберные лепестки собраны в пучки).
Пятьдесят два рода и примерно 232 вида (Nеlsоп, 200б). Мор­
ские (есть пресноводные) рыбы преимущественно тропических и
"-
субтропических вод Атл антического, Индииского, Тихого океа-
нов и их морей. В фауне Азовского моря семь представителей
семейства.


В отношении таксономии некоторых представителей данного семейства,
обитающих в Азовском море, необходимо обратить внимание на следую­
щее. Выделение черноморских подвидов в составе видов Nerophis op hidion
(Linnaeus, 1758) и Sy ngnathus typ hle Linnaeus, 1758 в современной литера­
туре поддерживается не всеми исследователями. Пухлощекая рыба-иг­
ла до недавнего времени обычно приводилась под названием Sy ngn athus
nigrolineatus Eichwald, 1831. Однако это название является младшим сино­
нимом Sy ngn athus abaster Risso, 1827 (Бorуцкая, Насека, 2004). На основании
исследований номенклатуры и таксономических отношений европейских
морских коньков Е.Д. Васильевой (Vasil'eva, 2007), был сделан вывод, что
средиземноморские и черноморские длиннорылые коньки должны рас­
сматриваться в рамках вида Нippocampus hippocampus (Linnaeus, 1758).
Однако эта точка зрения не нашла поддержки, и за длиннорылым евро­
пейским морским коньком продолжают сохранять название Hippocampus
guttulatus Cuvier, 1829 (Eschmeyer, 2010; Frose, Pauly, 2010). Некоторые авто­
ры выделяют черноморский подвид Hippocampus guttulatus microstephanus
Slastenenko, 1936.
Таблица для определения
рыб семейства Syngnathidae Азовского моря
1 (2) Гол ова расположена под углом по отношению к продольной оси
тела. Задняя часть хвостового отдела тела закручена в сторону
брюха.
................ Hippocampus guttulatus - длиннорылый европейский
морской конек
2 (1) Го лова и задняя часть хвостового отдела расположены прямо
вдоль продольной оси тела.
3 (4) Хвостовой и анальный плавники отсутствуют (у взрослых от­
сутствуют и грудные плавники). Тело округлое, гладкое.
................ Ne rophis op hidion teres - черноморская змеевидная
игла-рыба
4 (3) Хвостовой, анальный и грудные плавники имеются. Тело реб­
ристое, шероховатое, иногда покрыто шипиками.


5 (6) Правый и левый пояса
грудного плавника
подвижны, не сращены
друг с другом в нижней
;dZ <. SYNGNATHIDAE
по Ю.В. Мовчану (1988)
части. Отсутствует брюшная пластинка. Рыло сильно сжато с
боков, его высота больше диаметра глаза.
............... Sy ngn athus typhle argentatus - черноморская
длиннорылая игла-рыба
6 (5) Правый и левый пояса грудного плавника неподвижные, сра­
щены друг с другом в нижней части, под ними имеется непар­
ная брюшная пластинка. Рыло почти цилиндрическое, его вы­
сота меньше диаметра глаза.
7 (8) Передний край сросшихся
поясов грудных плавников
с хорошо выраженной
выемкой. Туловищных
.. ,:;:
-<э
�""'tt'
�
по Ю.В. Мовчану (1988)
колец 19-21. На спинном плавнике обычно три бурых
продольных полосы .
............... Syngnathus variegatus - толсторылая игла-рыба
8 (7) Передний край сросшихся поясов грудных плавников без вы­
емки, закругленный, заостренный или усеченный.
9 (10) Передний край сросшихся
поясов грудных плавников
заостренный. Под
спинным плавником менее
13 колец.
по ю.В. Мовчану (1988)
............... Syngnathus abaster - пухлоще ая игла-рыба
10 (9) Передний край сросшихся поясов грудных плавников закруг­
ленный или усечен ный.


11 (12) На заднем конце гребней
щитков имеются острые
шипики. Передний край
сросшихся поясов грудных
по ю.в. Мовчану (1988)
плавников закругленный. Под спинным плавником 13-15
колец .
............. Sy ngnathus schтidti - шиповатая игла-рыба
12 (11) На заднем конце гребней
щитков острые шипики
отсутствуют. Передний
край сросшихся поясов
�
.
"".
�� ��
�' 1 "/1\
по Ю.в. Мовчану (1988)
грудных плавников закругленный или усеченный. Под
спинным плавником 8-9 колец.
............. Sy ngnthus tenuirostris - тонкорылая игла-рыба
Hipp ocaтpus guttulatus Cuvier, 1829 - длиннорылый европейский
морской конек
(UA) довгорилий €вропейський морський коник
(EN) long-snouted seahorse
Описание. Голова расположена
под углом к продольной оси тела
и пригнута в сторону брюшка.
Задняя часть хвостового отдела
закручена в сторону брюшка. На
затылке имеется шиповатый вы­
ступ. Хвостовой плавник отсут­
ствует. Анальный и грудные плав­
ники маленькие. Все тело покрыто
костными щитками. Окраска до­
вольно изменчива, от серого и
светло-коричневого до красно-бу­
рого оттенков. Обычно спина и
верхняя часть головы более тем­
ные, чем бока. Брюшко светло-се-
рое. На верхней части тела и бо­
ках часто бывают голубоватые
пятнышки. Максимальная длина
13 см (Мовчан, 1988).
Биология. Малоподвижная рыба,
обычно обитает в прибрежных
районах с зарослями раститель­
ности, редко встречается в откры­
том море. Размножается летом, с
конца мая по август. Самка от­
кладывает икру в специальную
выводковую камеру самцов, где
происходит ее развитие. Вывод­
ковая камера конька, в отличие


Hippocampus guttulatus; Азовское море; -50 мм TL.
от морских игл, замкнута и имеет
только одно отверстие в перед­
ней части. Абсолютная плодови­
тость самок до нескольких сот ик­
ринок (почти до 650 шт. У самых
крупных). Созревает конек, дос­
тигнув длины 7-8 см. Питается
мелкими планктонными беспо­
звоночными.
Распро странение. Северо-восточ­
ная часть Атлантического океана,
Средиземное, Черное и Азовское
моря. В Азовском море встреча­
ется сравнительно редко, пре­
имущественно в южной и запад­
ной частях моря, хотя в 2009 и
2010 гг. был обнаружен в откры­
той части моря и в юго-восточ­
ном районе.
Фото: О. Дирипаско
ИЮJ
J
Ь 2009
•
ИЮJ
J
'82ОО8 ИЮJ
J
Ь 2010
•
Нippocampus guttulatus
Хозяйственное значение. Не имеет.
Природо охранный статус . Крас­
ный список МСОП (2003): недос­
таток данных (DD); Красная книга
Украины (2009): уя звимый.


Ne rophis op hidion teres (Rathke, 1837) - черноморская
змеевидная игла-рыба
(UA) чорноморська змi€видна риба-голка
(EN) straightnose pipefish
Nerophis oph idion teres
Описание. Те ло тонкое, удлинен­
ное, округлое в сечении. Анальный
и хвостовой плавники отсутст­
вуют. У взрослых рыб отсутствуют
и грудные плавники. Выводковая
камера у самцов открытая, не за­
щищенная кожными складками и
пластинками. Окраска желтова­
то-серая, зеленовато-желтая или
бурая. На спине и на боках раз­
бросаны мелкие светлые или бу­
роватые пятнышки. Во время раз­
множения окраска становится ин­
тенсивной и приобретает метал­
лический блеск. Максимальная
длина 25 см (Banarescu, 1964).
Биолог ия. Встречается обычно
у берегов, на мелководье среди
камней и растительности. Пред­
почитает чистую, хорошо насы­
щенную кислородом ВОду. Размно­
жается в конце весны (май) и ле­
том (по август) . Так как выводко-
из Л.С Берга (19496)
вая камера у самцов открытая,
икринки прикрепляются непосред­
ственно к брюху. Одновременно
самцом вынашивается в среднем
около 100 икринок. Половая зре­
лость наступает на втором году
жизни при длине тела 11-14 см.
Питается мелкими планктонными
беспозвоночными и молодью за­
рослевых ракообразных.
Распро странение. Черноморский
подвид обитает в Черном и Азов­
ском морях. Заходит в устьевые
участки рек. Ареал вида включает
восточное прибрежье Атлантиче­
ского океана от Норвегии до Се­
верной Африки, Балтийское и
Средиземное моря.
Хозяйственное значение. Не имеет.
Природо охра нный статус . Не оп­
ределен.


lf'f"�"� -
'j�;
'
� '( SYNGNATHlDAE
Sy ngnathus abaster Risso, 1827 - пухлощекая игла-рыба
(UA) пухлощока риба-голка
(EN) Black-striped pipefish
Syngnathus abaster; Азовское море; 150 мм TL.
Описание.
Тело
удлиненное,
6-7 гранное в сечении, не сжатое с
боков. Передний край сросшихся
поясов грудных плавников заост­
ренный. Под спинным плавником
6-11 колец. Хвостовой, анальный
и грудные плавники имеются. Жа­
берные крышки сильно выпук­
лые. Под хвостовой частью туло­
вища (за анальным отверстием)
у самцов расположена длинная
выводковая камера, образованная
двумя продол ьными складками.
Окраска очень изменчива, от тем­
но-серого и коричневого до зеле­
новато-бурого цвета. Имеются
светлые поперечные полосы.
Брюхо светлое, почти белое. Мак­
симальная длина 21.5 см (Свето­
видов, 1964).
Биология. Морская эвригалинная
рыба, заходящая в пресную воду
рек, и поднимает
ся
высоко от ус тьев.
Фото: П. Заброда
Прибрежный вид, предпочитает ти­
хие, мелководные, заросшие расти­
тельностью участки. Период раз­
множения с мая по август. Самцом
в выводковой камере вынашива­
ется до 190 икринок. Половая зре­
лость наступает на втором году
жизни, при длине тела более 10 см.
Питается планктоном и заросле­
выми формами беспозвоночных.
Распро странение. У берегов Юж­
ной Европы (Пиренейский полу­
остров) и северного побережья
Африки. Средиземное, Черное,
Азовское моря. Проник в реки и
водохранилища азово-черномор­
ского бассейна.
Хозяйственное значение. Не имеет.
Природ охранный статус . Крас­
ный список МСОП (2008): не вы­
зывающий беспокойства (LC).


Sy ngnathus schmidti Popov, 1928 - шиповатая игла-рыба
(UA) шипувата риба-голка
(EN) Black Sea pelagic pipefish
Syngn athus schrnidti
Описание. Тело удлиненное, не
сжатое с боков. На заднем конце
гребней щитков имеются острые
шипики, особенно хорошо они
развиты у молоди. Передний край
сросшихся поясов грудных плав­
ников закругленный. Под спин­
ным плавником 13-15 колец. Хво­
стовой, анальный и грудные плав­
ники имеются. Глаза большие (их
диаметр более половины заглаз­
ничного отдела головы), выпук­
лые, выдаются над верхним про­
филем головы. Окраска: спина
серо-голубая с поперечными
темными полосами; бока серова­
то-серебристые, брюхо белое или
серебристое. Достигает в длину
почти 13 см (Мовчан, 1988).
из Ю.В. Мовчана (1988)
Биология. Ведет пелагический
образ жизни, держится в откры­
тых частях моря, изредка встре­
чается в прибрежье. Период раз­
множения с апреля до конца ав­
густа - начала сентября. Самец
в выводковой камере вынаши­
BaeT до 120 икринок. Половозре­
лость наступает на втором году
жизни при длине тела около 7
см. Планктофаг.
Распро странение. Черное и Азов­
ское моря.
Хо зяйственное значение. Не имеет.
Природо охранный статус . Не оп­
ределен.
Sy ngnathus te nuirostris Rathke, 1837 - тонкорылая игла-рыба
(UA) тонкорила риба-голка
(EN) narrow-snouted pipefish
Описание. Тело удлиненное, не
сжатое с боков, почти цилиндри­
ческое, с хорошо выраженными
гранями. На заднем конце гребней
щитков острые шипики отсутст­
вуют. Передний край сросшихся


Sy ngn athus tenuirostris
поясов грудных плавников без вы­
емки, закругленный или ус ечен­
ный. Под спинным плавником
8-9 колец. Хвостовой, анальный
и грудные плавники имеются.
Рыло удлиненное, тонкое, его
высота меньше диаметра глаза.
На верхней части головы, на за­
тылке, небольшой гребень, пере­
ходящий на первый туловищный
щиток. Окраска: общий фон ок­
раски бывает разным - от светло­
серого до светло-коричневого; на
туловище и хвосте имеются отно­
сительно широкие светлые пере­
вязки, которые придают полоса­
тость окраске тела; вдоль лучей
спинного плавника имеются тем­
ные точки. Максимальная длина
41 см (Световидов, 1964).
Биология. В целом слабо изучен­
ный вид. Ведет полупелагический
образ жизни. Встречается в при­
брежной зоне с чистой водой, в ос­
новном на участках с камнями, по­
крытыми водорослями, и вблизи
из IO.В. Мовчана (1988)
или среди растительности. Период
размножения, судя по времени
поимок самцов, вынашивающих
икру, происходит с мая по август.
У самцов в выводковой камере на­
считывали до 200 икринок. Поло­
возрелые рыбы имели длину тела
12-14 см. Специальные данные по
характеру питания данного вида
отсутствуют, вероятно, питание
сход но с другими, сравнительно
крупными видами игл (Мовчан,
1988).
Распро странение. Средиземное,
Эгейское, Адриатическое, Мра­
морное, Черное моря. Керченский
пролив. Вид известен из западной
части Азовского моря (Мовчан и
др., 2003).
Хозяйственное значение. Не имеет.
Природо охранный статус. Крас­
ный список МСОП (2010): не оп­
ределен; Красная книга Украины
(2009): уязвимый.


Syngn athus typhle argentatus PaIlas, 1814 - черноморская
длиннорылая игла-рыба
(UA) чорноморська довгорила риба-голка
(EN) Black Sea broad-nosed pipefish
Sy ngnathus typhle argentatus; Сиваш, бассейн Азовского моря; 87 мм TL.
Описание. Тело очень длинное,
низкое, не сжатое с боков. Пра­
вый и левый пояса грудного плав­
ника подвижны, не сращены друг
с другом в нижней части. Отсут­
ствует брюшная пластинка. Рыло
удлиненное, сильно сжато с бо­
ков, его высота почти в 2 раза
больше диаметра глаза. Под спин­
ным плавником 7-11 колец. Хво­
стовой, анальный и грудные плав­
ники имеются. Окраска изменчива
в зависимости от среды обитания.
В лиманах и заливах она обычно
буро-красная, в открытых участ­
ках моря - светлее, часто почти
зеленого цвета. На теле имеются
неправильной формы темные пят­
нышки и полоски. Максимальная
длина для вида 37 см (Светови­
дов, 1964; Banarescu, 1964); черно­
морский подвид меньше - немно­
гим более 27 см (Мовчан, 1988).
Биология. Встречается преиму­
щественно в прибрежной зоне, в
Фото: П. Заброда
относительно мелководных уча­
стках с хорошо развитой расти­
тельностью, среди камней, порос­
ших водорослями. Иногда встре­
чается в открытом море. Заходит
в распресненные районы. Период
размножения в зависимости от
условий года, с конца апреля до
середины сентября. Самцом в вы­
водковой камере вынашивается
до 170 икринок. Половая зрелость
наступает на втором - третьем
году жизни, при длине тела более
12 см. Питание существенно от­
личается от других видов, как по
характеру захвата пищи, так и по
спектру потребляемых организ­
мов. Длиннорылая морская игла,
которую часто называют трубко ­
ротом, не всасывает, а захваты­
вает пищу. Поэтому в питании
преобладают мелкие ракообраз­
ные; потребляет и личинок рыб.
Распространение. Черноморский
подвид обитает в восточной части


Средиземного моря, Черном и Азов- Хозяйсгвенное значение. Не имеет.
ском морях. А ареал вида, кроме
того, включает восточное прибре- Природо охранный статус . Не оп­
жье Атлантического океана от Нор- ределен.
вегии и Британских островов до
Марокко, и Балтийское море.
Syngnathus variega tus Pallas, 1814 - толсторылая игла-рыба
(UA) товсторила риба-голка
(EN) thickly snouted pipefish
Syngnathus variega tus; Керченский пролив; 326 мм TL.
Описание. Тело низкое, длинное,
не сжатое с боков. Передний край
сросшихся поясов грудных плав­
ников с хорошо выраженной вы­
емкой. Под спинным плавником
7-lO колец. Хвостовой, анальный
и грудные плавники имеются. Ок­
раска довольно изменчива и от­
личается общим фоном, от светло­
бурой или серовато-бурой до
темно-бурой. На спине и боках
имеются темные точки, пят­
нышки, полосы, которые придают
полосатость общей окраске тела
рыбы. На спинном плавнике
обычно три бурых продольных
Фото: © Г.А. Шандиков
полосы. Максимальный размер 35
см (Световидов, 1964).
Биология. Морская рыба. Встреча­
ется в прибрежной зоне, обычно на
биотопах камней и плитняка, по­
росших водорослями. Ведет полу­
пелагический образ жизни. Размно­
жается с мая по авryсг. Самцом в
выводковой камере вынашивается
около 200 f1кpинок. Половозрелocrь
наступает при длине тела более 11
см. Данные по питанию отсутст­
ВУЮТ; вероятно, оно сходно с наблю­
даемым у других сходных размеров
видов игл (Мовчан, 1988).


Распространение. Черное, Мра­
морное, Эгейское, Средиземное и
Адриатическое моря (Светови­
дов, 1964; Шшarеsсu, 1964; Koutrakis
et al., 2000). В Азовском море от­
мечен для южных районов (Во­
ловик, Чихачев, 1998).
Хозяйственное значение. Не
имеет.
Природо охранный статус. Крас­
ный список МСОП (2010): не оп­
ределен; Красная книга Украины
(2009): уязвимый.
Семейство Scorpaenidae - скорпеновые
(UA) скорпеновi
(EN) scorpionfishes
Тело продолговатое, несколько сжато с боков. Как и все скор­
пенообразные рыбы, представители этого семейства имеют под­
глазничную опору - скрытый под кожей отросток второй под­
глазничной кости, который своим дистальным концом
налегает на предкрышечную кость. Спинной плавник разделен
выемкой на колючую и мягкую части. Колючая часть длиннее
мягкой. В анальном плавнике один - три колючих луча. На го­
лове имеются гребни и острые шипы. Есть шипы на жаберной
крышке: один или два шипа на крышечной кости и от трех до
пяти - на предкрышечной. Боковая линия одна, без костных
щитков. Жаберные перепонки не сращены с межжаберным про­
межутком.
Пятьдесят шесть родов и примерно 418 видов. Морские (только
некоторые пресноводные) рыбы тропических, субтропических
морей, реже в умеренно теплых водах (Nelson, 2006). В Азов­
ском море встречается один вид.


Scorpaena porcus Linnaeus, 1758 - скорпена, морской ерш
(UA) скорпена, морський йорж
(EN) black scorpionfish
Scorpaena porcus; Черное море; 165 мм TL.
Описание. Тело продолговатое,
утолщенное, покрыто мелкой кте­
ноидной чешуей. Гол ова большая
(ее длина составляет около 40%
длины тела), с многочисленными
кожистыми выростами и острыми
шипами. На предкрышечной
кости 5 шипов. Имеется 2 шипа
в нижней части предглазничной
кости. Подглазничная опора хо­
рошо заметна сквозь кожу и на
ней располагаются 2-3 шипа. На
затылке есть углубление. Зубы
мелкие. Окраска имеет мрамор­
ный характер. Спина и бока бу­
рого цвета с темными пятнами,
точками и полосами. Брюхо свет­
лое, иногда с бурыми точками. На
плавниках буро-коричневые по­
лосы. Максимальная длина 31 см
(Световидов, 1964).
Фото: © Г.А. Шандиков
Биология. Морской, прибрежный
вид. Обитает обычно в местах с
каменистым дном, где хорошо
развита растительность. Ведет
малоподвижный образ жизни.
Размножение происходит в теп­
лое время года - с конца весны
по сентябрь. Нерест порционный.
Порция икры, выметанная сам­
кой, содержит многочисленные
икринки (до 1.8 тыс.), одетые сли­
зистой оболочкой. В воде эта обо­
лочка набухает и всплывает к по­
верхности воды, а икринки ос­
вобождаются от нее и развива­
ются
свободном состоянии.
Половое созревание наступает в
возрасте трех лет. Хищник, но
часто потребляет и крупных бес­
позвоночных (крабов, креветок).
Молодь питается преимущест-


венно мелкими ракообразными.
Обладает уникальной биологи­
ческой особенностью - линькой
(сменой верхнего слоя кожного
покрова с периодичностью около
лунного месяца).
Scorpaena porcus
Распространение. Восточная часть
Атлантического океана от Бри-
танских островов до Марокко,
Средиземное и Черное моря. Редко
встречается в Азовском море, как
правило, в южной части. Нами
отмечены случаи поимки скор­
пены и в более северных районах
акватории моря.
Хозяйственное значение. Специ­
ального промыслового значения
не имеет. Прилавливается в не­
больших количествах при про­
мысле других видов рыб.
Природо охра нный статус . Не оп­
ределен.
Семейство Triglidae - тригловые
(UA) тригловi
(EN) gurnards, searobins
Тело удлиненное, покрыто чешуей, реже костными пластинка­
ми. Го лова полностью покрыта сросшимися костными пласти­
нами, которые вооружены более или менее хорошо развитыми
шипами. Спинных плавников два. Нижние три луча в грудных
плавниках обособлены и видоизменены, имея вид пальцевид­
ных придатков.
Десять родов и около 105 видов. Обитают в тропических и уме­
ренно теплых морских водах Мирового океана (Nelson, 2006).
В Азовском море встречается один вид.


Chelidonichthys lucernus (Lin
n
aeus, 1758) - желтая тригла,
морской петух
(UA) жовта тригла, морський пiвень
(EN) tub gumard
Описание. Чешуя сравнительно
мелкая, не менее 64 поперечных
рядов. В области боковой линии
чешуя не увеличена. Спинные
плавники сближены, иногда со­
прикасаются основаниями. Груд­
ные плавники длинные, заходят за
начало основания анального плав­
ника. Окраска очень варьирует:
обычно спина бурая или серова­
тая, бока красно-бурые, брюхо с
розовым оттенком; грудные плав­
ники снаружи почти фиолетовые,
иногда с красными пятнами, а с
внутренней - зелено-синие; вдоль
края проходит темно-синя
я
кайма.
Максимальная длина 75 см (Све­
товидов, 1964).
Chelidonichthys lucernus; Азовское море, Белосарайский залив; -260 мм TL.
Биология. Морская донная рыба.
Обитает на шельфе, как правило,
на участках с песчаным грунтом.
Реже встречается на каменистом
дне или илистых участках. Нерест
порционный, протекает в летнее
время. Икра пелагическая, отно­
сительно крупная. Абсолютная
плодовитость крупных самок дос­
тигает 14 тыс. икринок. Половое
созревание наступает в 3-4 года.
Фото: О. Дирипаско
Питание смешанное; потребляет
беспозвоночных (ракообразных,
моллюсков) и рыбу.
РаСПРО СТРj шение. Восточная часть
Атлантичёского океана от Норве­
гии до мыса Кап Бланк (Западная
Африка). Средиземное, Черное
моря. Иногда встречается в Азов­
ском море, причем не только в
южной части, но и в северном


прибрежье. Нами зарегистриро­
ваны находки триглы в Белоса-
райском заливе и в районе Оби­
точной косы.
•
Chelidonichthys lucernus
Хозяйственное значение. Специ­
ального промыслового значения
не имеет. Прилавливается при до­
быче других рыб.
Природо охранный статус . Крас­
ный список МСОП (2010): не оп­
ределен; Красная книга Украины
(2009): редкий.
Семейство Moronidae - мороновые
(UA) MOPOHOBi
(EN) temperate basses
Те ло удлиненное, покрыто мелкой ктеноидной чешуей. Спин­
ных плавников два. В первом восемь - десять колючих лучей,
во втором один колючий и десять - тринадцать мягких ветви­
стых лучей. В анальном плавнике три колючих луча и девять
-
двенадцать мягких. На жаберной крышке два шипа. Жабер­
ная перепонка с семью лучами. Боковая линия заходит на хво­
стовой плавник; здесь же выше и ниже основного ряда распо­
лагаются и дополнительные ряды чешуй боковой линии.
Два рода и 6 видов, обитающих в пресных, солоноватых и при­
брежных морских водах Северной Америки, Европы и Север­
ной Африки (Nelson, 2006). Для фауны Азовского моря отмеча­
ется два представителя семейства мороновых.
Таксономический статус представленных здесь видов рыб приведен согласно
последним принятым данным (Nelson, 2006; Kottelat, Freyhof, 2007; Васильева,
2007). В некоторых источниках, особенно более ранних, обыкновенный лав­
рак Dicentrarchus labrax, рассматривался в составе семейства Percichthyidae.


Таблица для определения
рыб семейства Moronidae Азовского моря
1 (2) На боках тела имеется пять - восемь продольных темных полос.
............. Morone saxa tilis - полосатый окунь
2 (1) Те мные продольные полосы на теле отсутствуют.
............. Dicentrarchus labrax - обыкновенный лаврак
Dicentrarchus labrax (Linnaeus, 1758) - обыкновенный лаврак
(UA) звичайний лаврак
(EN) European seabass
Dicentrarchus labrax; Бискайский залив; 464 мм TL.
Описание. Спинные плавники раз­
делены небольшим промежутком.
В первом спинном плавнике 8-10
колючих лучей, во втором - один
колючий и 12-13 мягких ветвистых
лучей. В анальном плавнике три
колючих луча и 10-12 мягких.
Грудные плавники несколько за-
Фото: © Samue! Р. Ig!esias (из Ig!esias, 2011)
острены. Хвостовой плавник с вы­
емкой. Зубы на языке располо­
жены пГирокой полосой посере­
дине и узкими полосками по
краям. Общая окраска тела сереб­
ристая, спина с оливково-серым
оттенком; на верхнем крае жабер ­
ной крышки имеется темное пятно


с нечеткими, размытыми краями.
У молоди могут быть темные пятна
на теле. Достигает длины 1м (Све­
товидов, 1964).
Биология. В целом биология вида
изучена мало. Морская рыба, дер­
жится небольшими стаями. Захо­
дит в лагуны и ус тьевые зоны рек.
Размножается весной в северной
части своего ареала и еще раньше
(зимой) в более южных районах,
например, в Средиземном море с
декабря по март. Икра пелагиче­
ская. Относительная плодовитость
составляет около 200 тыс. икринок
на 1 кг массы тела самки (Haffray
et Ю., 2007). Половое созревание на­
ступает в 2-4 года у средиземно­
морских рыб и в возрасте 4-7 лет
у атлантических популяций. Пре­
имущественно хищник, но потреб­
ляет и крупных ракообразных.
Распространение. Восточная часть
Атлантического океана от Норве­
гии до Сенегала; Средиземное
море, редко в Черном море. От­
мечен в северной части Керчен­
ского пролива. На возможность
захода лаврака в Азовское море
указывал Н.М. Книпович (1932).
Хозяйственное значение. Промы­
словый вид. Вылавливается в не­
больших количествах некоторыми
странами средиземноморья и ат­
лантического побережья Европы.
В последние десятилетия стал
объектом аквакультуры.
Природо охранный статус. Крас­
ный список МСОП (2008): не вы­
зывающий беспокойства (LC);
Красная книга Украины (2009):
неопределенныЙ.
Morone saxatilis (Walbaum, 1792) - полосатый окунь
(UA) смугастий окунь
(EN) striped bass
Описание. Спинные плавники раз­
делены небольшим промежутком.
В первом спинном плавнике 8-10
колючих лучей, во втором - один
колючий и 10-13 мягких ветвистых
лучей. В анальном плавнике три
колючих луча и 7-12 мягких. Хво­
стовой плавник с выемкой. Зубы
на языке расположены только по
его краям. Окраска: темно-серая;
спина с оливковым отливом; брюхо
серебристо -белое. На боках тела
имеются продольные темные по­
лосы. Достигает в длину 1.8 м и
массы тела 57 кг (Carpenter, 2002).
Биология. Проходной (анадром­
ный) вид. Переносит значительные


Morone saxa tilis
колебания температуры и солено­
сти воды. Нерестится в зависи­
мости от температуры воды с
марта в южных районах и до июля
на севере ареала. Пик нереста при
температуре воды 15-20°С. Икра
пелагическая. Абсолютная плодо ­
витость очень сильно связана с
размерами рыб. Так, у рыб дли­
ной тела от 44.9 до 91 см количе­
ство икринок изменяется от 53
тыс. до 1464 тыс. икринок (Douglas
et al., 2003). А, например, у самок
в возрасте 16 лет абсолютная пло­
довитость достигает 5 млн.
(Stevens, 2004). Самцы созревают
в возрасте 2-4 лет, а самки 5-8
лет. Питается преимущественно
рыбой, но потребляет в значител ь­
ной степени и беспозвоночных.
11'(:'"' '
,�"':'5 ::;�
MORONIDAE
из Г.У Линдберга и др. (1980)
Распро странение. Естественный
ареал вида включает западную
часть Атлантического океана от
реки Святого Лаврентия в Север­
ной Америке до севера Флориды,
северную часть Мексиканского за­
пива. Интродуцирован в целом ряде
регионов, в том числе и в азово ­
черноморском бассейне в 1970-х го­
дах. Были зарегистрированы слу­
чаи поимок в Азовском море, из­
редка отмечается для дельты Дона
(Воловик, Чихачев, 1998).
Хозяйственное значение. Главным
образом, объект аквакультуры и
спортивного рыболовства.
Природо охра нный статус в есте­
ственно�ре але. Не определен.


Семейство Percidae - окуневые
(UA) oKyнeBi
(EN) perches
Спинных плавников два (могут сливаться в один). Брюшные
плавники занимают торакальное положение. В анальном плав­
нике два (иногда один) колючих луча. В брюшном плавнике
один колючий и пять ветвистых лучей. Жаберные перепонки
не приращены к межжаберному промежутку.
Десять родов и 201 вид. Обитают в пресных и солоноватых во­
дах северного полушария. Подавляющее большинство видов
населяет водоемы Северной Америки (Nelson, 2006). В Азовском
море обитают четыре вида.
Табл ица для определения
рыб семейства Percidae Азовского моря
1 (2) Спинные плавники слиты.
................
Gy mnocephalus acerina - донской ерш
2 (1) Спинные плавники 060соблены один от другого.
3 (4) Поры сейсмосенсорной системы органов чувств на голове боль­
шие. В первом спинном плавнике не более 11 лучей.
................ Percarina maeotica - азовская перкарина
4 (3) Поры сейсмосенсорной системы органов чувств на голове ма­
ленькие. В первом спинном плавнике более 11 лучей.
5 (6) На челюстях имеются клыковидные зубы. Боковая линия захо­
дит на хвостовой плавни.к.
................ Sander lucioperca - обыкновенный судак
6 (5) Клыковидные зубы на челюстях отсутствуют. Боковая линия не
заходит на хвостовой плавник.
................ Perca fluviatilis - речной окунь


Gymnocephalus acerina (Gueldenstaedt, 1774) - ДОНСКОЙ ерш
(UA) Донський йорж
(EN) Donets ruff
Gy mnocephalus acerina; Цимлянское водохранилище, р. Дон; 160 мм SL.
Описание. Тело удлиненное, невы­
сокое, сжатое с боков, покрыто мел­
кой плотной чешуей. Спинные
плавники слиты и имеют вид од­
ного плавника, в котором перед­
ня
я
часть представлена колючими
лучами, а задняя - мягкими вет­
висть�. Голова удлиненная, кли­
новидная. Рыло вытянутое вперед,
его длина почти в два раза больше
диаметра глаза. На челюстях мел­
кие зубы, клыки отсутствуют. Ок­
раска: верхняя часть тела светло­
желтая, брюхо почти белое; на теле
и на колючей части спин
н
ого плав­
ника располагаются темные пятна.
Максимальная длина тела 20 см
(Берг, 1949б).
Биология. Пресноводный вид.
Обитает обычно на участках рек
с проточной чистой водой и пес-
Фото: А. Насека
чаным или каменистым дном.
Придерживается придонного
слоя воды. Размножение весной,
в апреле - мае. Икринки слабо­
клейкие, откладываются на раз­
личные подводные предметы. Аб­
солютная плодовитость у самок
средних размеров около 8 тыс.
икринок. Питается придонными
и донными беспозвоночными,
преимущественно личинками на­
секомых.
Распространение. Бассейн север­
ной части Черного и Азовского мо­
рей: Днестр, Южный Буг, Днепр,
Дон, Куб!нь. Для Та ганрогского
залива Азовского моря отмечен
Н.М. Книповичем (1923, 1932).
Хозя йственное значение. Не имеет.


Природо охра нный статус . Крас- Красная книга Украины (2009):
ный список МСОП (2008): не вы- исчезающий.
зывающий беспокойства (LC);
Ретса fluviatilis Lin
n
aeus, 1758 - речной окунь
(UЛ) рiчковий окунь
(EN) European perch
Percafluviatilis; Азовское море; 200 мм TL.
Описание. Тело несколько сжато
с боков, высокое. Спинные плав­
ники не слиты основаниями, но
могут соприкасаться. Первый
спинной плавник длиннее второго.
Тело покрыто плотно сидящей
мелкой чешуей. Чешуя заходит на
верхнюю часть жаберной крышки
и щеки. Жаберная крышка закан­
чивается острым шипом. Задний
край предкрышки зазубренный.
Рот конечный, верхнечелюстная
кость доходит до вертикали сере­
дины глаза. На челюстях имеются
мелкие зубы. Окраска: спина и
Фото: п. Заброда
бока тела зеленовато-желтые,
брюхо серебристо-белое; на боках
тела располагаются 5-9 темных
поперечных полос; первый спин­
ной плавник серый, в его задней
части располагается темное пятно;
брюшные, анальный и хвостовой
плавники красные. Максимальная
длина 51 см (Берг, 1949б).
Биология. Пресноводная рыба,
может жить и в распресненных
участках моря вблизи устьев рек.
Обычно придерживается придон­
ного слоя воды, предпочитает


участки с развитой водной рас­
тительностью и умеренной про­
точностью. Молодь держится, как
правило, стайками в прибрежье,
а крупные особи предпочитают
глубокие места. Размножение
ранней весной. Нерест начинается,
когда вода прогревается до 5°с.
При достижении 12°С нерест
обычно уже завершается. Кладка
икры имеет вид слизистой ленты
(в которой находятся икринки),
выметываемой самкой на залитую
прошлогоднюю растительность.
Половозрелым становится на 2-4
годах жизни. Абсолютная плодо­
витость самых крупных самок
может достигать 200 тыс. икринок
(Лебедев и др., 1969). Преимуще­
ственно хищник; мелкие окуни
питаются беспозвоночными.
Распространение. Широко рас­
пространен в водоемах Евразии
от Британии на западе (отсутст-
вует на Пиренейском полуострове,
в центральной Италии и бассей­
нах Адриатического и Эгейского
морей); есть в бассейнах Балтий­
ского моря, Северного Ледовитого
океана до Колымы, Черного, Азов­
ского, Каспийского и Аральского
морей. Интродуцирован в Испа­
нии, центральной и южной Ита­
лии, в реке Амур, в Австралии и
Южной Африке. Периодически
встречается в акватории собст­
венно Азовского моря, главным
образом в северном и восточном
прибрежье.
Хозяйственное значение. В неко­
торых водоемах ареала использу­
ется промыслом. Обычно явля­
ется объектом любительского ры­
боловства.
Природо охра нный статус. Крас­
ный список МСОП (2008): не вы­
зывющийй беспокойства (LC).
Percarina maeotica Kuznetsov, 1888 - азовская перкарина
(UA) азовська перкарина
(EN) Azov percarina
Выделение азовской перкарины в качестве самостоятельного вида не явля­
eTcя 06щепринятым. Некоторые исследователи (Щербуха, 1982; Васильева,
2006) рассматривают ее как подвид черноморской перкарины - Percarina
deтidoffi i тaeotica Kuznetsov, 1888.
Описание. Тело сравнительно вы­
сокое, сжатое с боков. Спинных
плавников два, промежуток между
ними небольшой или они сопри­
касаются основаниями. Первый
спиной плавник выше второго,


Percarina maeotica; Азовское море, Таганрогский залив; 125 мм TL.
в нем не более 11 колючих лучей.
Хвостовой плавник с глубокой вы­
емкой. Тело покрыто мелкой тонкой
чешуей. Голова толая или часгично
покрыта чешуей. Рот конечный, вы­
движной. Предкрышка вооружена
шипами. Задний край жаберной
крышки налегает на колючку, ко­
торая находится на верхней части
клеЙтрума. Зубы на челюстях мел­
кие, многочисленные. Поры сейс­
мосенсорной системы на голове
крупные. Окраска: голова, верхня
я
часть тела и хвостовой стебель
светло-серые, у основания спин
ных
плавников тон окраски темнее;
нижняя часть тела светлая, сереб­
ристая; в середине по бокам задней
части тела проявляется слабо-ро­
зовый отлив. Сверху головы за зад­
ним краем глаз расположено тем­
ное округлое пятно, а за ним еще
одно пятно в виде нечеткой латин­
ской буквы V (с неострым углом).
Наибольшая длина азовской пер­
карины 10.5 см (Чугунова, 1949).
Фото: П. Заброда
Биология. Солоноватоводная рыба.
Держится преимущесгвенно у дна,
но может подниматься в толщу
воды, образуя общие с тюлькой
косяки. Нерест порционный про­
текает в период с мая по июль,
наиболее интенсивен в июне и
июле при температуре воды 18-
260с. Икра донная мелкая, слегка
клейкая, покрывается частичками
ила и остается в свободно рассы­
панном состоянии на дне. Абсо­
лютная плодовитость до 3 тыс. ик­
ринок. Половозрелость наступает
на втором году жизни. Питание
смешанное, потребляет беспозво­
ночных (веслоногих ракообраз­
ных, личинок моллюсков, мизид
И др.), личинок и мальков рыб.
Распро странение. Эндемик Азов­
ского моря. Наиболее многочис­
лен в Таганрогском заливе.
Хозяйственное значение. Специ­
ального промыслового значения


не имеет. Прилавливается при
промысле тюльки ставными не­
водами. Перкарина обладает спо­
собностью выделять очень боль­
шое количество слизи, поэтому
если ее содержание в улове
тюльки велико, то улов стано-
вится непригодным для даль­
нейшего использования в пище­
вых целях.
Природо охра нный статус. Крас­
ный список МСОП (2008): не вы­
зывающий беспокойства (LC).
Sander lucioperca (Lin
n
aeus, 1758) - обыкновенный судак
(UA) звичайний судак
(EN) pike-perch
Sander /ucioperca; Азовское море; 450 мм TL.
Описание. Тело удлиненное, сжа­
тое с боков. Голова удлиненная,
клиновидная. Рот большой, ко­
нечный. На челюстях имеются
клыки. Спинных плавников два,
они разделены небольшим про­
межутком. Тело покрыто мелкой
плотно сидящей чешуей. Хвосто­
вой плавник с небольшой выем­
кой. По заднему краю пред­
крышки располагаются зазуб­
рины. Жаберные тычинки имеют
вид бугорков, на которых распо­
лагаются мелкие зубчики. Окра-
Фото: п. Заброда
ска: спина зеленовато-серая, брюхо
светлое; на боках тела располага­
ется от 8 до 12 поперечных тем­
ных полос; на перепонках лучей
хвостового и спинных плавников
имеются ряды темных пятен, ос­
тальные плавники светло-желтые.
Длина до 130 см, а масса тела до
12 кг и боJleе (Берг, 1949б).
Биология. Пресноводный вид, оби­
тающий в реках, озерах, водохра­
нилищах и распресненных участ­
ках морей. В Азовском море ведет


..- -;-��
РОМАТОМШАЕ ,, ;-�,'''\ :.�..
..
полупроходной образ жизни.
Очень требователен к условиям
среды обитания, населяет участки
с чистой и хорошо насыщенной
кислородом водой. Размножается
обычно во второй половине ап­
реля, когда вода прогревается до
12°С. Нерест единовременный.
Икра откладывается, как правило,
на корневища растений. Самец и
самка готовят своеобразное нерес­
товое гнездо, вымывая корневища
растений из грунта и очищая их
от ила. После осеменения икры
самец остается у гнезда, охраняя
кладку икры до выхода личинок.
Абсолютная плодовитость у круп­
ных самок может достигать 1 млн.
икринок И даже несколько больше.
Половозрелым становится в воз­
расте 3-5 лет. Хищник, основные
пищевые объекты в Азовском
море - бычки и тюлька.
Распространение. Обитает в Ев­
ропе от Эльбы на восток до Урала
и бассейна Аральского моря и на
север до полярного круга. Обы­
чен в бассейнах Балтийского, Кас­
пийского, Черного и Азовского
морей. В результате интродукции
ареал обыкновенного судака зна­
чительно расширился. В настоя­
щее время он встречается в водо­
емах Европы западнее Эльбы (в
Англии, Франции, Италии), в Тур­
ции, Средней Азии, Западной Си­
бири, в бассейне Амура.
Хозяйственное значение. Ценная
промысловая рыба. Численность
популяции судака Азовского моря
в настоящее время сильно подор ­
вана, и современное состояние по­
пуляции оценивается как крити­
ческое.
Природо охранный статус . Крас­
ный список МСОП (2008): не вы­
зывающий беспокойства (LC).
в более ранней литературе для обыкновенного судака использовались на­
звания Stizostedion lucioperca и Lucioperca lucioperca .
Семейство Pomatomidae - луфаревые
(UA) луфаревi
(EN) bluefishes
Два спинных плавника: в первом семь или восемь коротких
колючих лучей, которые складываются в бороздку; во втором
один колючий и двадцать три - двадцать восемь мягких лучей.


В анальном плавнике два или три колючих и двадцать три -
двадцать семь мягких лучей. По заднему краю предкрышечной
кости располагается перепонка, которая над межкрышечной ко­
стью вытянута в виде выроста.
Семейство включает только один вид, который по своему рас­
пространению может быть охарактеризован как космополит
(Nelson, 2006).
Po matomus saltatrix (Lin
n
aeus, 1758) - луфарь
(UA) луфар
(EN) bluefish
Pomatomus saltatrix; Азовское море; -220 мм TL.
Описание. Те ло, сжатое с боков,
покрыто циклоидной чешуей. Вто­
рой спин
н
ойианальныйплавники
почти одинаковой длины, покрыты
мелкой чешуей. Хвостовой плав­
ник с глубокой вырезкой. Лопасти
хвостового плавника заостренные.
Рот большой. Зубы на челюстях
сильные, расположены в один ряд.
Окраска: спина зеленоватая или
зеленовато-синяя, брюхо серебри-
Фото: О. Дирипаско
стое; у основания грудного плав­
ника располагается темное пятно.
Достигает в длину 112 см и массы
до 13 кг (Световидов, 1964).
Биологи� Морская, стайная, пе­
лагическая рыба. Обычно дер­
жится в открытых частях моря.
Вблизи берегов появляется только
в теплое время года, может захо­
дить в распресненные участки.


Размножается летом, нерест пор­
ционный. Икра пелагическая.
Плодовитость высокая, у самок
длиной тела около 45 см абсолют­
ная плодовитость составляет
около 1 млн. икринок. Половоз­
релым луфарь становится в воз­
расте 2-4 лет. Активный хищник.
В погоне за добычей рыбы часто
выпрыгивают из воды. Кроме рыб
потребляет и крупных пелагиче­
ских беспозвоночных (ракообраз­
ных, головоногих моллюсков).
Распро странение. Широко рас­
пространенный вид в тропиче-
ских И субтропических водах Ат­
лантического, Индийского и юж­
ной части Тихого океанов. Оби­
тает и в черноморско-азовском
бассейне. В Азовском море встре­
чается довольно регулярно и в
разных частях моря, но единич­
ными экземплярами.
Хозяйственное значение. Важная
промысловая рыба. Объект спор­
тивного рыболовства и аквакуль­
туры.
Природо охранный статус . Не оп­
ределен.
Семейство Carangidae - ставридовые
(UA) ставридовi
(EN) jacks and pompanos
Два спинных плавника, которые более или менее отделены один
от другого. Второй спинной и анальный плавники длинные, по­
зади них могут быть дополнительные плавнички. Перед аналь­
ным плавником располагаются две обособленные колючки, ино­
гда они соединены перепонкой друг с другом или с плавником.
Хвостовой стебель тонкий. Хвостовой плавник с глубокой вы­
емкой. Боковая линия может быть вооружена костными щитка­
ми или с кожистым продольным килем на хвостовом стебле.
Тридцать два рода и 140 видов, обитающих в теплых водах Ат­
лантического, Индийского и Тихого океанов (Nelson, 2006). В
Азовском море встречается один представитель семейства став­
ридовых.


Tr achurus mediterraneus ponticus Aleyev, 1956 - черноморская
ставрида
(UA) чорноморська ставрида
(EN) Black Sea horse mackerel
Tra churus mediterraneus ponticus; Азовское море; 155 мм TL.
Описание. Тело удлиненное, не­
сколько сжатое с боков. Основ­
ная боковая линия вооружена
мелкими костными щитками со
слабо развитыми килями. Число
щитков боковой линии варьирует
от 74 до 95, что меньше, чем у ти­
пичной формы, обитающей в сре­
диземном море и Атлантическом
океане от Бискайского залива до
Марокко. Дополнительная боко­
вая линия располагается у осно­
вания спинных плавников и про­
должается не далее вертикали
третьего мягкого луча второго
спинного плавника. Колючки впе­
реди анального плавника соеди­
нены между собой перепонкоЙ.
Окраска: спина темно-синяя или
темно-зеленая, бока и брюшко се­
ре€>ристо-белые; в верхней части
Фото: О. Дирипаско
жаберной крышки имеется тем­
ное пятно; хвостовой плавник
желто -серый, остальные - серые
или серые с желтоватым оттен­
ком. Длина мелкой формы до 20
см, крупной - до 55 см (Светови­
Дов, 1964).
Биология. Морская пелагическая
рыба, ведущая стайный образ
жизни. Обычно держится в при­
донных слоях, во время питания
поднимается в поверхностные
слои воды. В пределах своего
ареала образует две формы - мел­
кую икру ную. Помимо разме­
ров эти формы различаются воз­
растом полового созревания, а
также плодовитостью. Мелкая
форма становится половозрелой
на втором году жизни, а крупная


"�"
",:-1.
'';.�
�,,...",'
SPARIDAE ;' ""'%;1, .
в возрасте 3-4 лет. Абсолютная
индивидуальная плодовитость у
мелкой формы до 200 тыс., У круп­
ной - до 2 млн. икринок. Размно­
жение летом, икрометание пор­
ционное. Икра пелагическая. Пи­
щевые объекты включают пела­
гических рыб (преимущественно
хамсу и шпрота) и беспозвоноч­
ных (креветок, мизид).
Распро странение. Черное и Мра­
морное моря, пролив Босфор. За­
ходит в Азовское море.
Хозяйственное значение. Важный
промысловый объект Черного
моря.
Природо охранный статус . Не оп­
ределен.
Семейство Sparidae - спаровые
(UA) спаровi
(EN) porgies
Тело относительно высокое, сжатое с боков. Спинной плавник
один, удлиненный, обычно с десятью - тринадцатью хорошо
развитыми колючими лучами и десятью - пятнадцатью мяг­
кими лучами. В анальном плавнике три мощных колючих луча
и восемь - пятнадцать мягких лучей. В брюшном плавнике один
кол ючий и пять мягких лучей. В жаберной перепонке шесть
лучей. Жаберные перепонки не прикреплены к межжаберному
промежутку. На челюстях имеются хорошо развитые зубы, ко­
торые у разных представителей различаются по форме. Перед­
ние зубы бывают в виде резцов, клыков или мелкие щетинко­
видные. Зубы по бокам челюстей часто напоминают по форме
коренные, или имеют коническую форму, значительно реже бы­
вают в виде резцов.
Тридцать три рода и примерно 115 видов, населяющих морские
воды (есть солоноватоводные виды) тропических и умеренных
морей всех океанов (Nelson, 2006). В Азовском море встречают­
ся два вида семейства спаровых.


Таблица для определения
рыб семейства Sparidae Азовского моря
1 (2) На челюстях за передними резцами име­
ются хорошо развитые жевательные зубы,
которые располагаются в несколько ря­
дов.
................. Diplodus annularis - ласкирь
2 (1) На челюстях за передними резцами же­
вательных зубов нет. Если таковые име­
ются, то они слабо развиты и располага­
ются только в задней части челюстей в
1-2 ряда.
............. Diplodus puntazzo - зубарик
по W. Fischer et al. (1987)
по W. Fischer et al. (1987)
Diplodus annularis (Linnaeus, 1758) - ласкирь, морской карась
(UA) ласкiрь, морський карась
(EN) annular seabream
Описание. Тело высокое, оваль­
ное, сжатое с боков. Спинной
плавник длинный с 10-11 колю­
чими и 11-13 мягкими лучами. В
анальном плавнике три колючих и
10-12 мягких лучей. На челюстях
впереди зубы в виде резцов с глад­
ким режущим краем, за ними рас­
полагаются в несколько рядов хо-
рошо развитые жевател ьные зубы.
Жевательные зубы, более круп­
ные, располагаются и в глубине
рта по б6l<ам челюстей. Окраска:
бока тела светло-желтые с сереб­
ристым отливом; спина темнее с
золотистым оттенком; на спине и
боках тела имеется несколько по­
перечных темных полос, которые


Diplodus annularis; Азовское море; 125 мм TL.
не достигают брюха. У основания
грудного плавника имеется тем­
ное пятно. На хвостовом стебле с
боков также имеется по темному
пятну. Максимальная длина 33 см
(Световидов, 1964).
Биология. Прибрежный, морской
вид. Обычно держится в придон­
ном слое среди скал или участков
с каменистым грунтом, с развитой
растительностью. Размножается ле­
том, нерест порционный. Половое
созревание наступает в возрасте од­
ного года. Половые железы ласкиря
содержат как мужские, так и жен­
ские половые клетки. У части осо­
бей пол определяется в процессе
созревания, и в дальнейшем они
ведут себя как обычные самцы и
самки. Однако некоторая часть рыб
является некоторое время гермаф­
родитами. Окончательное опреде­
ление пола у гермафродитных осо­
бей происходит на третьем - чет-
Фото: П. Заброда
вертом году жизни, поэтому случаи
гермафродитизма у рыб старших
возрастных групп встречаются
крайне редко. Кол ичество ооци­
тов в яичниках самок может дос­
тигать 800 тыс. Однако дозревает
только несколько десятков тысяч
икринок (Щербуха, 1982). Икра пе­
лагическая. Питание смешанное:
растительная пища, беспозвоноч­
ные, иногда икра рыб.
Распространение. Восточная часть
Атлантического океана у берегов
Европы и Африки, от Бискай­
ского залива до Канарских остро­
вов, Средиземное и Черное моря.
Встречается в Азовском море.
Хозяйственное значение. Промы­
слового значения из-за невысокой
численности не имеет.
Природо охра нный статус . Не оп­
ределен.


Diplodus puntazzo (Cetti, 1777) - зубарик
(UЛ) зубарик
(EN) sharpsnout seabream
Diplodus puntazzo; Средиземное море; 120 мм TL.
Описание. Тело высокое, овальное,
сжатое с боков. Рыло удлиненное.
Спинной плавник длинный с 10-
11 колючими и 12-15 мягкими лу­
чами. В анальном плавнике три
колючих и 11-13 мягких лучей. На
челюстях за передними резцами
жевательных зубов нет. Слабо раз­
витые жевательные зубы распо­
лагаются только в задней части
челюстей в один или два ряда.
Окраска серовато-серебристая.
На спине и боках тела имеются
темные поперечные полосы. У ос­
нования грудного плавника име­
ется яркое темное пятно, и по бо-
Фото: © Robert А. Patzner
кам хвостового стебля - по тем­
ному пятну с каждой стороны.
Хвостовой плавник серый, а по
заднему краю темный. Макси­
MaльHaя длина 60 см (Fischer et
al., 1981).
Биология. Морской вид. Обитает
обычно в прибрежной зоне среди
скал и камней с растительностью.
В цел м, биология вида изучена
не полно. Размножение летом и в
начале осени (сентябрь) . Половые
железы зубарика содержат и муж­
ские, и женские половые клетки,
но созревают только одни из них.


I ["=:'Г�
CENTRACANTHIDAE" ·,: ',о
Питание смешанное - различные
беспозвоночные и растительная
пища.
Распространение. Восточная часть
Атлантического океана у берегов
Европы и Африки, от Бискайского
залива до Сьерра-Леоне, Среди­
земное и Черное моря. Также из­
вестен у Южной Африки. Для юж-
ной части Азовского моря отме­
чался с.п. Воловиком и А.с. Чи­
хачевым (1998).
Хозяйственное значение. Не имеет.
Природо охра нный статус . Крас­
ный список МСОП (2010): не оп­
ределен; Красная книга Украины
(2009): неопределенныЙ.
Семейство Centracanthidae - смаридовые
(UA) смаридовi
(EN) picarel porgies
Тело удлиненное. Хвостовой плавник вильчатый. Спинной плав­
ник один, длинный, с одиннадцатью - тринадцатью колючими
и девятью - семнадцатью мягкими лучами. В анальном плавни­
ке три колючих и девять - шестнадцать мягких лучей. Рот силь­
но выдвижной. Зубы на челюстях мелкие или отсутствуют.
Два рода и 8 видов, обитающих в водах Восточной части Атлан­
тического океана и у берегов Южной Африки (Nelson, 2006). В
Азовском море встречается один вид - обыкновенная смарида.
Sp icara smaris (Linnaeus, 1758) - обыкновенная смарида
(UA) звичайна смарида
(EN) picarel
Описание. Тело удлиненное, не­
сколько сжатое с боков, высота тела
примерно в 4 раза меньше его
длины. Чешуя мелкая, 75-94 по­
перечных рядов. Спинной плав­
ник равномерной высоты, в нем
10-12 колючих и 9-12 мягких лу­
чей. В анальном плавнике три ко­
лючих и 8-10 мягких лучей. Зубы
на челюстях мелкие и имеют ко­
ническую форму, за исключением
передней части нижней челюсти,


Sp icara smaris; Средиземное море; -165 мм TL.
где они клыковидные, но их не бо­
лее одной пары. Окраска варьирует
в связи с разным физиологическим
состоянием рыб. Наиболее ярко и
интенсивно окрашены самцы в не­
рестовый период, когда строят и
охраняют гнездо. В обычном со­
стоя нии, спина и бока тела имеют
серовато-серебристую окраску, а
нижняя часть тела - серебристо­
белую. На боках тела на уровне
конца грудных плавников имеется
темное пятно. Максимальная
длина самцов 19.4 см, самки мельче
- до 15.7 см (Световидов, 1964).
Биология. Морская рыба, может
заходить в предустьевые участки.
Ведет придонно-пелагический об­
раз жизни. Для смариды харак­
терен последовательный гермаф­
родитизм. Сначала у них разви­
ваются яичники, и они участвуют
в нересте в качестве самок, затем
Фото: © Аюп Т. Ilkyaz (из Ilkyaz, 2010)
возрастом превращаются в сам­
цов. Размножение с мая по июль.
Икрометание порционное. Самцы
строят нерестовые гнезда, кото­
рые представляют собой блюдце­
образное углубление на песчано­
галечниковом грунте. Выметан­
ные самкой икринки приклеива­
ются к грунту, И самец остается
охр анять гнездо. Абсолютная пло­
довитость за нерестовый период
может достигать 74 тыс. икринок.
Питается придонными и донными
беспозвоночными.
Распространение. Средиземное мо­
ре и прилегающие акватории вос­
точной части Атлантического
океана (от Португали
и
до Марокко),
Черное море. Вид отмечен для Кер­
ченского пролива и юго-западного
района Азовского моря (Светови­
дов, 1964; Лебедев и др., 1969).
половые железы превращаются в Хозяйственное значение. Практи­
семенники и рыбы становятся чески не имеет.
самцами. Таким образом, младше
возрастные группы представлены, Природо
охранный
статус . Не опре­
в основном, самками, которые с делен.


• "�"'r.�
SCIAENШАЕ':::�:..,"'.;,
Семейство Sciaenidae - горбылевые
(UA) горбилевi
(EN) drums, croakers
Тело умеренно удлиненное или высокое, сжатое с боков. Спин­
ной плавник один, длинный, с глубокой выемкой разделяющей
его на колючую и мягкую части. В кол ючей части спинного плав­
ника шесть - тринадцать неветвистых лучей, в мягкой - один
неветвистый и двадцать - тридцать пять ветвистых лучей. В
анальном плавнике одна или две колючки и шесть - тринадцать
мягких лучей. На конце рыла и иногда на нижней челюсти хо­
рошо развиты поры каналов системы боковой линии. На под­
бородке у некоторых имеется короткий толстый ус ик. Боковая
линия полная, заходит на хвостовой плавник. Зубы на челюстях
обычно щетинковидные, иногда ланцетовидные. Плавательный
пузырь сложно устроен, и может выполнять функцию резона­
тора, благодаря чему эти рыбы могут издавать звуки.
Семьдесят родов и около 270 видов. Обитают в морских, соло­
новатых (некоторые в пресных) водах тропических, субтропи­
ческих и частично умерен ных широтах морей и океанов (Nelson,
2006). В Азовском море встречаются два вида.
Таблица для определения
рыб семейства Sciaenidae Азовского моря
1 (2) На подбородке имеется толстый короткий усик.
. . ..... . .. . . . Uт brina cirrosa - светлая умбрина
2 (1) Ус ик на подбородке отсутствует.
............. Sciaena uтbra - темный горбыль


Sciaena umbra Linnaeus, 1758 - темный горбыль
(UA) темний горбиль
(EN) brown meagre
Sciaena uтbra; Керченский пролив; 136 мм TL.
Описание. Тело высокое, сжатое с
боков; покрыто некрупной ктено­
идной чешуей. На голове чешуя
циклоидная. Спинной плавник с
глубокой вырезкой. В передней его
части 9-11 колючих лучей, в зад­
ней - 1 колючий и 21-26 мягких
лучей. В анальном плавнике две
колючки и 7-8 мягких лучей. Усика
на подбородке нет. Окраска: спина
синяя с фиолетовым или золоти­
cTыM оттенком; бока золотистые;
брюхо серебристо-белое; по верх­
нему краю мягкой части спинного
плавника, задней и нижней части
хвостового плавника проходит яр-
Фото: © г.А. Шандиков
кая черная кайма. Достигает в
длину 70 см (Св етовидов, 1964).
Биология. Морская рыба, дер­
жится обычно вблизи скалистых
берегов небольшими стаями. Раз­
множается летом, с июня по ав­
густ. Нерест порционный, икра
пелагическая. Абсолютная плодо­
витость до 514 тыс. икринок. По­
ловое озревание наступает на
третьем году жизни. Питается ра­
кообразными (преимущественно
крабами и креветками) и мелкой
рыбой (ставридой, песчанкой, ате­
риной, шпротом, хамсой).


Распро странение. Восточная часть
Атлантического океана у берегов
Европы и Африки, от Ла-Манша
до Мавритании, Средиземное и
Черное моря. Встречается в Азов­
ском море.
Хозяйственное значение. Промы­
слового значения практически
не имеет. Объект любительского
рыболовства и подводной охоты.
Природо охранный статус. Крас­
ный список МСОП (2010): не оп­
ределен; Красная книга Украины
(2009): редкий.
Um brina cirrosa (Linnaeus, 1758) - светлая умбрина
(UA) свiтла умбрина
(EN) shi drum
Umbrina cirrosa; Средиземное море; 275 мм TL.
Описание. Тело высокое, сжатое
с боков; покрыто ктеноидной че­
шуей. На рыле, заглазничном от­
деле головы и горле чешуя пре­
имущественно циклоидная. В пе­
редней части спинного плавника
9-11 колючих лучей, в задней - 1
колючий и 22-25 мягких лучей.
В анальном плавнике две колючки
и 6-8 мягких лучей. На подбо-
Фото: © Samue! Р. Ig!esias (из Ig!esias, 2011)
родке имеется толстый короткий
ус ик. Окраска: спина коричневая,
бока светлые; со спины, вперед
вдоль рядов чешуй, проходят ко­
сые темные полосы; задний край
жаберной крышки темный; аналь­
ный и парные плавники светлее
спинного и хвостового плавни­
ков. Максимальная длина 150 см
(Световидов, 1964).


Биология. Морской вид, держится
преимущественно у скалистых бе­
регов. Населяет придонные гори­
зонты воды с плотными грунтами
-
каменистыми, песчаными или
с заиленным ракушечником. В хо­
лодное время года уходит на глу­
бины. Размножение в разных час­
тях Черного моря происходит в
разное время (с апреля по август) .
Нерест, вероятно, порционный,
икра пелагическая. Абсолютная
плодовитость до 2.9 млн. икри­
нок. Питается беспозвоночными
и мелкой рыбой. В целом, биоло­
гия вида изучена слабо.
Распро странение. Восточная часть
Атлантического океана у берегов
Европы и Африки, от Бискайского
залива до Сенегала, Средиземное
и Черное моря. Встречается в
Азовском море.
Хозяйственное значение. Промы­
слового значения практически не
имеет. Объект спортивного ры­
боловства.
Природо охра нный статус. Крас­
ный список МСОП (2010): не оп­
ределен; Красная книга Украины
(2009): редкий.
Семейство Mul
l
idae - барабулевые
(UA) барабулевi
(EN) goatfishes
Тело удлиненное. На нижней челюсти за симфизисом имеется
одна пара длинных ус иков. Рот маленький, зубы слабые. Спин­
ных плавников два, они разделены широким промежутком. В
первом - шесть - восемь колючих лучей, во втором - один ко­
лючий и восемь - девять мягких лучей. В анальном плавнике
один или два колючих луча и пять - восемь мягких лучей. Хво­
стовой плавник вильчатый.
Шесть родов и примерно 62 вида, обитающих в теплых водах всех
океанов и прилегающих морей (Nelson, 20(6). В Азовском море оби­
тает черноморский подвид вида Mullus barbatus Linnaeus, 1758.


Mullus barbatus ponticus Essipov, 1927 - черноморская барабуля
(UA) чорноморська барабуля
(EN) Black Sea red mullet
Mullus barbatus ponticus; Азовское море; 115 мм TL.
Описание. Те ло удлиненное, не­
сколько сжатое с боков, покрыто
крупной чешуей. Передний про­
филь головы очень крутой. Глаза
высоко посажены. Рот маленький,
вооружен мел кими щетинковид­
ными зубами. Длина ус иков не
превышает длину грудных плав­
ников. Боковая линия проходит
по верхней половине тела, ближе
к спине. От других подвидов, на­
селяющих воды Атлантического
океана и Средиземного моря, чер­
номорская барабуля отличается
числом подглазничных чешуй и
длиной верхнечелюстной кости
(Fischer et al., 1987). Окраска: верх­
няя часть тела красноватая; бока
светлее и по ним разбросаны се­
ребристые пятна; брюхо серебри­
сто-белое с розовым оттенком;
плавники желтоватые. Достигает
в длину 23 см (Щербуха, 1982).
Фото: П. За6рода
Биология. �орская, прибрежная
рыба, ведущая придонный образ
жизни. Держится стайками на не­
больших глубинах, как правило,
на мягком илистом или песчаном
грунте. Избегает вод с соленостью
ниже 11%0. Размножается с мая
по август. Икра и личинки пела­
гические. Икра развивается в
верхних слоях воды. Нерест пор­
ционный. По данным Л.С Овен
(1976), каждая самка в течение не­
рестового сезона может отложить
более 50-60 порций икры. При
этом количество икринок в каж­
дой порции колеблется от 1.4 до
17 тыс. штук. Половозрелой чер­
номорская барабуля становится
в возрасте одного-двух лет. Пи­
тается мелкими донными беспо­
звоночными (червя ми, моллю­
сками, ракообразными).


Распро странение. Черноморский
подвид населяет Черное море, Кер­
ченский пролив и Азовское море.
Ареал вида в целом, охватывает
воды восточной части Атланти­
ческого океана от Британских ост­
ровов и Скандинавии до Дакара.
Хозяйственное значение. Промы­
еловый вид. Несмотря на некруп­
ные размеры, ценится благодаря
высоким вкусовым качествам.
Природо охра нный статус . Не оп­
ределен.
Семейство Labridae - гу6аповые
(UA) гу6апьовi
(EN) wrasses
Это семейство является одним из наиболее разнообразных се­
мейств рыб по форме тела, окраске, размерам. Спинной плав­
ник один, с восьмью - двадцать одним неветвистыми и шестью
-
двадцать одним мягкими лучами. В анальном плавнике два
-
шесть (обычно три) неветвистых и семь - восемнадцать мяг-
ких лучей. Чешуя циклоидная, обычно крупная. Боковая линия
расположена высоко на теле, сплошная или сзади прерванная.
Рот выдвижной, губы толстые и мясистые. Зубы на челюстях
обычно сильные (конические или резцевидные, иногда в виде
клыков) , не слитые (обособленные).
Приблизительно 68 родов и примерно 453 вида. Морские, оби­
тают в водах Атлантического, Индийского и Тихого океанов и
их морях (Nelson, 2006). В Азовском море встречается два пред­
ставителя семейства губановых.
В ряде литературных источников, преимущественно более ранних, глазча­
тый губан и рябчик (и некоторые другие ВИДЫ)с:Рассматривались как пред­
ставители рода Crenilabrus Oken, 1817. В большинстве современных работ
род Crenilabrus рассматривают как подрод рода Sy тphodus Rafinesque, 1810,
хотя и не все исследователи разделяют эту точку зрения (Васильева, 2007).
Кроме того, необходимо обратить внимание, что ранее использовавшееся
название рябчика Crenilabrus griseus (Световидов, 1964; Щербуха, 1982) яв­
ляется синонимом Sy тphodus cinereus (Bonnaterre, 1788).


Табл ица для определения
рыб семейства Labridae Азовского моря
1 (2) Над боковой линией под основанием спинного плавника бо­
лее 2.5 рядов чешуй. В подглазничном сейсмосенсорном кана­
ле менее 10 пор. В верхнем углу жаберной крышки имеется
черное пятно.
............. Sy mphodus ocellatus - глазчатый губан
2 (1) Над боковой линией под основанием спинного плавника 2-2.5
ряда чешуй. В подглазничном сейсмосенсорном канале более
10 пор. Черное пятно в верхнем углу жаберной крышки отсут­
ствует.
............. Symphodus cinereus - рябчик
Sy mphodus cinereus (Bonnaterre, 1788) - рябчик
(UA) рябчик
(EN) grey wrasse
Sy тphodus cinereus; Черное море; 108 мм TL.
Фото: © Г.А. il
l
андиков


Описание. Тело невысокое, по­
крыто крупной чешуей (в боковой
линии 30-35 чешуй). Над боковой
линией под основанием спинного
плавника 2.5 ряда чешуй. В под­
глазничном сейсмосенсорном ка­
нале более 10 пор. В спинном плав­
нике 12-15 неветвистых и 8-11 мяг­
ких ветвистых лучей. В анальном
плавнике три неветвистых и 7-10
мягких лучей. Рот небольшой, губы
толстые с 4-6 складками на внут­
ренней поверхности. Зубы мелкие
конические, располагаются в один
ряд. Окраска: тело сероватое с бу­
рыми и белыми пятнами, и с двумя
продольными бурыми полосами
вдоль боковой линии, которые не
всегда бывают достаточно выра­
жены; в начале спинного плавника
и в нижней части хвостового
стебля имеется по темному пятну.
Достигает в длину 16 см (Свето­
видов, 1964).
Биология. Морской вид, держится
нистых биотопах, но иногда и на
мягких грунтах. Размножается в
мае - июле. Икра откладывается
в специальные гнезда, которые
строит самец на дне в зарослях
цистозиры. Нерест порционный.
Абсолютная плодовитость немно­
гим более 6 тыс. икринок. Дости­
гает половозрелости в возрасте
одного года. Питается, главным
образом, беспозвоночными (мол­
люсками, ракообразными).
Распро странение. Средиземное
море и прилегающие части Вос­
точной части Атлантического
океана (западное и северное при­
брежье Пиренейского полуост­
рова), Черное море, Керченский
пролив. Для южных районов
Азовского моря отмечался С.П.
Воловиком и л.с. Чихачевым
(1998).
Хозяйственное значение. Не имеет.
в прибрежной зоне среди зарос- Природо охра нный статус . Не оп­
лей водорослей, обычно на каме- ределен.
Sy mphodus ocellatus (Forsslcll, 1775) - глазчатый губан, зеленушка
(UA) плямистий губань, зеленушка
(EN) ocellated wrasse
Описание. Тело высокое, покрыто
крупной плотно сидящей чешуей.
В боковой линии 30-34 чешуи.
Над боковой линией под осно­
ванием спинного плавника 3.5-
4.5 ряд�ешуй. В подглазничном
сейсмосенсорном канале обычно
8-9 пор. В спинном плавнике 13-
15 неветвистых и 8-11 мягких
ветвистых лучей. В анальном


Sy mphodus ocellatus; Азовское море; -80 мм TL.
плавнике три неветвистых и 8-11
мягких ветвистых лучей. Рот не­
большой; губы толстые, с 4-6
складками на внутренней поверх­
ности. Зубы мелкие клыковидные,
располагаются в один ряд. Окра­
ска тела изменчива, и проявляет
половой диморфизм. Основной
цвет тела у самок серовато-корич­
невый, брюхо почти белое. У сам­
цов окраска тела оранжево-корич­
невая с зеленоватым отливом или
почти зеленая; на голове красные,
зеленые и голубые полосы; в верх­
нем углу жаберной крышки боль­
шое черное пятно, обычно с крас­
ной окантовкой; темное пятно и
у основания хвостового плавника.
Достигает 14 см в длину (Свето­
видов, 1964).
Биология. Морской прибрежный
вид. Держится стайками на био­
топах со скалистым, реже песча­
ным дном среди зарослей цисто­
зиры и зостеры. Размножается в
мае - августе. Икра откладыва­
ется в специальное гнездо. Гнездо
Фото: О. Дирипаско
имеет блюдцеобразную форму и
строится крупным самцом из рас­
тительности на камнях или на
песчаном грунте среди зарослей
на мелководье (0.5-2.5 м). Самец
охраняет гнездо и ухаживает за
ним. Нерест порционный. Абсо­
лютная плодовитость достигает
почти 6 тыс. икринок. Половая
зрелость наступает в возрасте од­
ного года. Спектр питания вклю­
чает как различные зарослевые
формы беспозвоночных, так и рас­
тительную пищу.
Распро странение. Средиземное
море и прилегающие части Вос­
точной Атлантики (западное при­
брежье Пиренейского полуост­
рова), Черное море, Керченский
пролив, отдельные участки Азов­
ского моря (главным образом за­
падная часть).
Хозяйственное значение. Не имеет.
Природо охранный статус . Не оп­
ределен.


Семейство Trachinidae - драконовые
(UA) драконовi
(EN) weevers
Тело удлиненное, низкое; в хвостовом отделе сжатое с боков.
Колючий спинной плавник короткий, в нем пять - семь колю­
чек. В мягком спинном плавнике двадцать один - тридцать два
луча. В анальном плавнике две колючки и двадцать четыре -
тридцать четыре мягких луча. Брюшные плавники сближены
основаниями и располагаются впереди от грудных. Рот косой,
нижняя челюсть несколько выдается вперед. Боковая линия
полная и располагается в верхней части тела.
Два рода и 6 видов, обитающих в восточной части Атлантиче­
ского океана (Nеlsоп, 2006). В черноморско-азовском бассейне
встречается один вид.
Tr achinus draco Linnaeus, 1758 - большой морской дракон
(UA) великий морський дракон
(EN) greater weever
Tra chinus draco; Средиземное море; 148 мм TL.
Описание. Те ло удлиненное, по­
крыто мелкой чешуей, разделен­
ной складками на косые ряды. В
Фото: © Samue! Р. Ig!esias (из Ig!esias, 2011)
боковой линии 77-85 чешуй. Гл аза
сравнительно большие, распола­
гаются в верхней части головы,


но по бокам. Мягкий спинной и
анальный плавники длинные,
сходны по форме. В мягком спин­
ном плавнике 28-32 луча, в аналь­
ном - два колючих и 27-34 мягких
луча. У верхнего края жаберной
крышки имеется острый плоский
шип, направленный острием на­
зад. Шипы имеются и у переднего
края орбиты глаз. Окраска: верх­
няя часть тела серо-желтая или зе­
леновато-коричневая; бока белые
с желтым оттенком, исчерчены
прерывистыми косыми желтова­
тыми или голубоватыми полосами;
по всему телу разбросаны желто­
коричневые точки; на колючем
спинном плавнике имеется тем­
ное пятно. Максимальная длина
45 см (Fischer et al., 1981, 1987).
Биология. Морская рыба, обитаю­
щая в прибрежных участках,
обычно на песчаном дне. Дер­
жится, как правило, одиночно, за­
рывшись в песок таким образом,
что на поверхности остается только
верхняя часть головы и колючий
спинной плавник. Нерест порци­
онный, протекает с июля по сен­
тябрь. Икра пелагическая. Абсо­
лютная плодовитость крупных са­
мок до 270 тыс. икринок. Половое
созревание наступает в 3 года. Пи­
тание смешанное: потребляет бес­
позвоночных (преимущественно
ракообразных) и мелкую рыбу.
Распространение. Восточная часть
Атлантического океана от Норве­
гии до Марокко. Западная часть
Балтийского моря, Британские ост­
рова, Мадейра, Канарские острова,
Средиземное и Черное моря. Кер­
ченский пролив (Световидов, 1964).
Развивающиеся икринки отмечены
в Азовском море (Дехник, 1973).
Хозяйственное значение. Не имеет.
Природо охранный статус . Не оп­
ределен.
Морские дракончики входят в группу самых ядовитых рыб умеренных
широт. Особую опасность представляют первая колючка спинного плав­
ника и шип жаберной крышки. У их оснований находятся ядовитые же­
лезы, а на поверхности располагаются глубокие борозды, по которым, при
уколе, яд попадает в рану. Яд дракончиков очень сильный и действует как
невротоксин и гемотоксин. У пострадавшего возникает острая боль, рвота,
судороги и затруднения дыхания, нарушается сердцебиение, может быть
потеря сознания. В тяжелых случаях возможен смертельный исход (Расе,
Рутенберг, 1983).


�"�:; URANOSCOPIDAE
Семейство Uranoscopidae - звездочетовые
(UA) зiркоглядовi
(EN) stargazers
Тело удлиненное, цилиндрическое, голое или покрыто мелкой че­
шуей. Гол ова широкая, сверху плоская. Глаза расположены на верх­
ней стороне головы. Рот почти вертикальный, нижня
я
челюсть вы­
дается вперед. Над rpудными плавниками за жаберной крышкой
имеется колючий шип, связанный с ядовитой железой. Брюшные
плавники сближены основаниями и располагаются впереди от rpyд­
ных. Боковая линия полная, проходит по верхней части тела.
Восемь родов и примерно 50 видов, обитающих в тропических
и умеренно-теплых широтах Атлантического, Индийского и Ти­
хого океанов (Nelson, 2006). В черноморско-азовском бассейне
встречается один вид.
Ura noscopus scaber Lin
n
aeus, 1758 - европейский звездочет
(UA) €вропейський зiркогляд
(EN) Atlantic stargazer
Ura noscopus scaber; Черное море; 160 мм TL.
Описание. Тело удлиненное, кони­
ческое (массивное в передней часги
и суженное к хвостовому плав­
нику), покрытое мелкой чешуей. В
боковой линии 76 -90 чешуй. Глаза
расположены на верхней стороне
Фото: © Г.А. Шандиков
головы, маленькие, смотрят вверх.
Рот большой, ротовая щель верти­
кальная. На нижней губе имеется
бахрома из кожистых выростов.
Зубы мелкие. В первом спинном
плавнике 3-4 колючих луча, во вто-


ром - 13-15 мягких лучей. В аналь­
ном плавнике один кол ючий и 12-
15 мягких лучей. На голове име­
ется несколько шипов; самый круп­
ный из них, СВЯЗaIOfый С ядовитой
железой, размещается за жаберной
КРЬШIКой над основанием грудного
плавника. Окраска: основной тон
тела - серо-коричневый; на боках
тела, выше середины проходят две
относительно темные продольные
полосы, между которыми имеются
сероватые пятна, удлиненной
формы; брюхо светлое, желтовато­
белое; первый спинной плавник
черного цвета, остальные - серо­
вато-коричневые. Максимальная
длина 35 см (Fischer et al., 1987).
Биология. Морская придонная ры6а,
обитающая в прибрежных участ­
ках, обычно на песчаном дне. Ведет
малоподвижный образ жизни, как
правило, почти полностью зарыв­
шись в песок, оставляя на поверх­
ности только рот и глаза. Нерест
порционный. Размножается в пе­
риод с мая по август. Икра пелаги­
ческая. Наибольшая абсолютная
плодовитость почти до 130 тыс. ик­
ринок. Самцы впервые созревают
в два, а самки в три года. Хищник,
подстер егающий и привлекающий
свою добычу. В качестве приманки
использует видоизмененную ниж­
нечелюстную дыхательную пере­
понку красного цвета, которую вы­
пускает изо рта, и, таким образом,
активно привлекает мелкую рыбу.
Добычу захватыв
а
ет на близком рас­
стоянии, практически не совершая
активных движений и оставаясь за­
рьmшимся в песке. Жертвами чаще
являютсябычки,барабуля,песчанка
,
реже - ракообразные (креветки).
Распро странение. Восточная часть
Атлантического океана от Бискай­
ского залива до Сенегала, Средизем­
ное и Черное моря. Развивающиеся
икринки отмечены в Азовском море
(Дехник, 1973). В декабре 2009 г. в
юж ной части Азовского моря в уло­
вах бьm обнаружен экземпляр звез­
дочета общей длиной 16 см.
Ura noscopus scaber
Хозяйственное значение. Не имеет.
Природо охранный статус . Не оп­
ределен.
Европейский звездочет также входит в группу ядовитых рыб умеренных
широт. Шип, который располагается за жаберной крышкой, имеет борозд­
ки, по которым яд железы, связанной с этим шипом, при уколе стекает в
рану. На Средиземноморье известны случаи смертельных последствий по­
сле уколов этой рыбы (Расе, Рутенберг, 1983; Васильева, 2007).


J'�<:''F"I
,
# .,��' "
,
BLENNIDAE
Семейство Blennidae - собачковые
(UA) собачковi
(EN) combtooth blennies
Те ло голое. Спинной плавник длинный, колючая и мягкая час­
ти его обычно равны, иногда они разделены выемкой. Хвосто­
вой плавник обособлен от спинного плавника или соединен с
ним перепонкоЙ. Брюшные плавники имеются и располагают­
ся впереди вертикали основания грудных плавников. Верхняя
челюсть невыдвижная. На голове обычно имеются кожистые
выросты - мочки.
Пятьдесят шесть родов и примерно 360 видов. Обитают в мор­
ских (некоторые в пресных и солоноватых) водах Атлантиче­
ского, Индийского и Тихого океанов и их морей преимущест­
венно тропических и субтропических широтах (Nеlsоп, 2006).
В Азовском море встречаются три вида.
Табл ица для определения
рыб семейства Blennidae Азовского моря
1 (2) Спинной плавник с хорошо выраженной выемкой, которая
делит его на колючую и мягкую части.
............. Parablennius zvonimiri - морская собачка Звоним ира
2 (1) Спинной плавник не разделен выемкой на две части.
3 (4) Надглазничная мочка короткая, меньше диаметра глаза, име­
ет вид разветвленной от самого основания лопастинки с тон­
кими отростками.
............. Parablennius sangu inolentus - ооыкновенная морская
собачка
4 (3) Надглазничная мочка длинная, больше диаметра глаза, имеет
вид нерасчлененной лопасти с бахромой по заднему краю.
............. Pa rablennius tentacularis - длиннощупальцевая собачка


Parablennius sanguinolentus (Pallas, 1814) - обыкновенная
морская собачка
(UA) звичайна морська собачка
(EN) rusty Ыеппу
Parablennius sanguino/entus; Черное море; 146 мм TL.
Описание. Спин
н
ойплавникбезвы­
емки и имеет почти одинаковую вы­
сотупо всей длине. В спин
н
ом плав­
нике 12-13 КОJПOчих и 19-22 мягких
луча, в анальном - два КОJПOчих и
20-22 мягких луча. Надглазничная
мочка короткая, в виде разветвлен­
ной лопастинки с нитевидными от­
ростками
.
Грудные плавники не дос­
тигают начала анального плавника.
Над верхней губой имеется хорошо
развитая бороздка. Окраска: спина
и бока тела зеленоватые или серо­
желтые с мелкими темными пят­
нами; брюхо желтоватое; спинной
плавник зеленоватый, анальный -
желтоватый, на них имеются мел­
кие темные пятна; грудные плав­
ники имеют желтоватый или зеле­
Фото: © Г.А. illандиков
Биология. Морской вид. Живет у
берегов среди скал и камней, по­
росших водорослями. Размножа­
ется в мае - июне. Нерест порци­
онныЙ. Икра донная, откладыва­
ются на камки или в пустые створки
двустворчатых МОЛlПOсков (мидий,
ус триц). АбсоJПOТНая плодовитость
до 12 тыс. икринок. Питается пре­
имущественно водорослями.
Распро странение. В Восточной
части Атлантического океана у Пи­
ренейского полуострова, Средизем­
ное и Черное моря, Керченский
пролив. Отмечается для южной
части Азовского моря (Воловик,
Чихачев, 1998).
новатый отгенок, на них имеется Хозяйственное значение. Не имеет.
несколько (4-5) поперечных рядов
красноватых пятен. Максимальная Природо охра нный статус Не оп-
длина 23 см (Световидов, 1964).
ределен.


t: ::;,
"
,
BLENNIDAE
Parablennius te ntacularis Bri
inni
ch, 1768 -
длиннощупальцевая собачка
(UA) Довгощупальцева собачка, вухата собачка
(EN) tentacle blenny
Parablennius tentacularis; Черное море; 89 мм TL.
Описание. Спинной плавник без
выемки и имеет почти одинако­
вую высоту по всей длине. В спин­
ном плавнике 11-12 колючих и 20-
22 мягких луча, в анальном - два
колючих и 22-23 мягких луча.
Надглазничная мочка длинная,
больше диаметра глаза, имеет вид
нерасчлененной лопасти с бахро­
мой по заднему краю. Грудные
плавники обычно достигают на­
чала анального плавника, иногда
заходят за него. Бороздка над верх­
ней губой хорошо развита. Окра­
ска серо-желтая или красноватая
с многочисленными темными пят­
нышками и 6-7 бурыми попереч­
ными полосами на боках тела. в
начале спинного плавника име­
ется темное пятно. Максимальная
длина 15 см (Fischer et al., 1987).
Биология. Морская рыба, обитаю­
щая у берегов на глубинах до 25 м.
Фото: © Г.А. Шандиков
Держится обычно среди скал или
камней с более или менее разви­
той растительностью. Размноже­
ние в мае - августе. Икра откла­
дывается под камки и в раковины
моллюсков. Питается преимуще­
ственно водорослями.
Распространение. Восточная часть
Атл антического океана от запад­
ных берегов Пиренейского полу­
острова до Сенегала, Средизем­
ное и Черное моря. Южная и се­
верная части Керченского про­
лива. В Азовском море отмечается
очень редко (Книпович, 1932); воз­
можно, встречалась в западной
части (район Ген ическа) моря
(Световидов, 1964).
Хозяйственное значение. Не име
ет.
Природо охра нный статус Не оп­
ределен.


Parablennius zvonimiri (Kolombatovic, 1892) - морская
собачка 3вонимира
(UA) морська собачка 3вонимира
(EN) Zvonimir's Ыеппу
Parablennius zvonimiri; Азовское море; 78 мм TL.
Описание. Спинной плавник
имеет хор ошо выраженную вы­
емку, которая делит его на колю­
чую и мягкую части. В спинном
плавнике 11-lЗ колючих и 17-19
мягких лучей, в анальном - два ко­
лючих и 19-20 мягких лучей. Над­
глазничная мочка в виде длинной
лопасти с удлиненными отрост­
ками. У заднего края передней и
задней ноздри выросты в виде ло­
пастинок. Бороздка над верхней
губой хорошо развита. Окраска:
тело шоколадно-коричневого тона;
у основания спинного плавника
имеется семь ярких светлых (бе­
лых или желтоватых) пятен; у ос­
нования хвостового плавника тем­
ное пятно. Наибольшая длина 10
см (Golani et al., 2006).
Фото: П. Заброда
Биология. Морской прибрежный
вид, живет на каменистом грунте
среди скал, на плитах заросших
водорослями, среди мидийных
обрастаниЙ. Размножается летом,
в июне - августе. Икра отклады­
вается в створки мидий и углуб­
ления камней. Питается обраста­
ниями. В целом, биология этого
вида изучена слабо.
Распро странение. Средиземное,
Черное и Азовское моря. В Азов­
ском море этот вид был известен
из пролива То нкого, соединяющего
море с Сивашом (Световидов, 1964),
и из юж ных районов в период наи­
большего осолонения моря (1974-
1975 п.) (Воловик, Дахно, 1983; Во­
ловик, Чихачев, 1998). В течение


�,
,'J'"
GOВIIDAE
",.
.,
9
_
последнего десятилетия собачка оконечности Бердянской косы.
3вонимира обнаружена в местах
с соленостью менее 7%0: у косы Хозяйственное значение. Не имеет.
Долгой, в Та ганрогском заливе в
районе г. Ейск (ПоДУШка, 2005). В Природо охра нный статус . Не оп­
октябре 2007 г. обнаружена нами у ределен.
Ранее род Parablennius Мiranda Ribeiro, 1915 считался синонимом рода B/ennius
Linnaeus, 1758.
Семейство Gobiidae - бычковые
(UA) бичковi
(EN) gobies
Тело покрыто циклоидной или ктеноидной чешуей, иногда ши­
пиками, костными пластинками, зернышками или голое. Бо­
ковая линия на теле отсутствует, но хорошо развита сейсмосен­
сорная система органов чувств на голове. Брюшные плавники,
если нормально развиты, слиты основаниями, и образуют при­
сасывательный диск (брюшную присоску). Имеется хорошо раз­
витая урогенитальная папилла (мочеполовой сосочек), форма
заднего конца которой позволяет различать пол рыб (у самцов
мочеполовой сосочек удлиненный и приострен к концу, у самок
он короче и расширен на конце).
Около 210 родов и не менее 1950 видов. Обитают в морских, со­
лоноватых и пресных водах, преимущественно в тропических
и субтропических широтах (Nelson, 2006). Фауна Азовского моря
включает 21 вид бычковых. По видовому разнообразию усту­
пают только карповым.
До недавнего времени в составе семейства Gobiidae выделяли пять подсе­
мейств: Oxudercinae, Amblyopinae, Sicydiinae, Gobionellinae, Gobiinae (Nelson,
2006). По последним данным (Neilson, Stepien, 2009Ь), полученным на
основании подробного филогенического и биогеографического анализа,
обосновано расширение объема подсемейства Benthophilinae (на основе трибы


Benthophilini Beling et Iljin, 1927) с включением в него Neogobius и близких
родов; Benthophilinae разделено на три трибы: Benthophilini, Neogobiini и
Ponticolini. В составе трибы Ponticolini кроме родов Mesogobius и Proterorhinus
в качестве самостоятельных рассматриваются роды Babka и Po nticola. Имен­
но с учетом этих последних данных ниже приведена система семейства
Gobiidae Азовского моря.
...
.
.
.
..
..
...
.
Т/ ••
••••• ••
•
••
••• •
• ••••• g
••• •
:
.
�
.
....
-•• 0
•• 1"
•••
••
J,.
-..
....
\
.......
..
.:.
х..
.......... ..... :••
•
• �2'''
'
·"
••-1Р
ь
•
.
:р
•••
•
р\
"1
•
е.
�
-..
.
. .....
.
.
.
�
•
• • •••••0.<;
·
б :01
.'
е
·
·
.
t .... ��••
о
•
•
•
•
Схема сейсмосенсорной системы рыб семейства Gobiidae
по Б.С Ильину (1949) с изменениями.
Поры: (J - передняя nарная; л - межглазничная передняя; к - межглазничная
задняя; (о - заглазничная; а - глазо-лоnаточная передняя; � - глазо-лоnаточная
ср едняя; р - глазо-лоnаточная задняя; рl
-
надкрышечная передняя;
р2
_ надкрышечная задняя; у - пр едкрышечная верхняя; 6 - пр едкрышечная
ср едняя; Е - предкрышечная нижняя.
Ряды невромастов: а, Ь, с, d - соответственно, верхний, средний, передний,
нижний подглазничные продольные; е - щечно-челюстной наружный;
g - продольный затылочный внутренний; h - продольный спинной;
т - продольный затылоч ный внешний; о - поперечный теменной задний;
х - глазо-лопаточный продольный; os - крышечный верхний; oi - крышечный
нижний; ot - крышечный поперечный; 1-7
-
подглазничные поперечные.


Таблица для определения
рыб семейства Gobiidae Азовскоrо моря
1 (2) Тело прозрачное. Зубы на нижней челюсти располarаются в один
ряд .
............. Aphia тinuta - афия, бланкет
2 (1) Тело не прозрачное, пигментированное. Зубы в передней час­
ти нижней челюсти располагаются в несколько рядов.
3 (8) Передняя часть тела (до второго спинного и анального плав­
ников) очень широкая и сжата в дорсо-вентральном направ­
лении. На подбородке имеется маленький усик.
4 (7) На спине имеется три темно-коричневых пятна.
5 (6) Начало основания второго спинного плавника располагается
впереди вертикали начала основания анального плавника .
............. Benthophilus stellatus - звездчатая пуголовка
6 (5) Начало основания второго спинного плавника располагается
позади вертикали начала основания анального плавника .
............. Benthophilus durrelli - донская пуголовка
7 (4) Тем ные пятна на спине отсутствуют.
............. Benthophilus тagistri - азовская пуголовка
8 (3) Передняя часть тела не широкая и не сжата в дорсо-вентральном
направлении. Ус ика на подбородке нет.
9 (16) Имеется продольный подглазничный ряд мелких неврома­
стов (а).
10 (13) Окологлазничный сейсмосенсорный канал
заходит двумя ветвями на рыло и заканчи­
вается симметричными порами 0". Имеется
задняя часть окологлазничного канала над
крышечной костью (поры pl_p2). В предкры­
шечном канале обычно имеется средняя
пора 6.


11 (12) Чешуя мелкая, более 55 поперечных рядов чешуй. Жаберные
перепонки прикрепляются к межжаберному промежутку в
передней его части .
............. Po matoschistus minutus - малый бычок-лыснH
12 (11) Чешуя крупная, менее 50 поперечных рядов чешуй. Жаберные
перепонки прикрепляются к межжаберному промежутку по
всей его длине.
............. Po matoschistus marmoratus - мраморный бычок-лыснH
13 (10) Окологлазничный сейсмосенсорный канал
заканчивается между глазами, не заходит
на рыло. В предкрышечном канале нет сред­
ней поры 6.
14 (15) Задняя часть окологлазничного канала над
крышечной костью (поры pl_p2) имеется .
............. Knipowitschia caucasica - бычок-бубырь
15 (14) Задняя часть окологлазничного канала над крышечной костью
отсутствует.
............. Knipowitschia lo ngeca udata - длиннохвостый бычок
Книповича
16 (9) Верхнего подглазничного продольного ряда невромастов (а)
нет.
17 (20) Тело полностью голое или покрыто не налегающими одна на
другую ктеноидными чешуями с длинными ктениями. На
голове имеются только ряды невромастов, сейсмосенсорные
каналы и поры отсутствуют.


18 (19) Тело полностью голое. Хвостовой стебель длинный (длина хво­
стового стебля почти в 3 раза больше его высоты).
.............
Caspiosoтa caspiuт - каспиосома
19 (18) Тело покрыто не налегающими одна на другую ктеноидными
чешуями с длинными ктениями. У половозрелых самцов мо­
жет быть полностью голое тело. Хвостовой стебель короткий
(длина хвостового стебля не более чем в 1.5 раза больше его
высоты).
............. Benthophiloides brauneri - пуголовка Браунера
20 (17) Тело покрыто налегающими одна на другую чешуями. На голове
есть сейсмосенсорные каналы, поры и ряды невромастов.
21 (22) Передние ноздри вытянуты в длинные усиковидные трубочки,
нависающие над верхней губой.
............. Proterorhinus тarтoratus - бычок-цуцик
22 (21) Передние ноздри в виде коротких трубочек.
23 (26) Самые верхние лучи в грудном плав­
нике обособлены, не связаны плавни­
ковой перепонкоЙ. Шесть или семь
подглазничных поперечных рядов нев­
ромастов. Плавательный пузырь у
взрослых имеется.
по W. Fischer et al. (1987)
24 (25) Первый спинной плавник по высоте больше второго. Чешуя
сравнительно крупная, не более 45 поперечных рядов.
............. Gobius niger - черный бычок
25 (24) Первый спинной плавник по вы оте приблизительно равен
второму. Чешуя сравнительно мелкая, не менее 50 поперечных
рядов.
............. Zosterisessor ophiocephalus - бычок-травяник


26 (23) Верхние лучи в грудном плавнике связаны плавниковой пе­
репонкоЙ. Семь или восемь подглазничных поперечных ря­
дов невромастов. Плавательный пузырь у взрослых отсут­
ствует.
27 (28) Восемь подглазничных поперечных рядов невромастов.
............. Mesogobius batrachocep halus - бычок-кнут
28 (27) Семь подглазничных поперечных рядов невромастов.
29 (30) Затылок и горло голые.
............. Babka gy тnotrachelus - бычок-гонец
30 (29) Затылок и горло, хотя бы отчасти, покрыты чешуей.
31 (32) В задней части первого спинного плавника имеется темное
пятно.
............. Neogo bius тelanostoтus - бычок-кругляк
32 (31) На первом спинном плавнике темного пятна нет.
33 (34) Высота второго спинного плавника равномерно понижается
к заднему концу. Рыло заостренное.
............. Neogo bius fluviatilis - бычок-песочник
34 (33) Высота второго спинного плавника приблизительно одина­
кова или несколько повышается к заднему концу. Рыло ту­
пое.
35 (36) Лопастинки брюшной присоски тупые. Хвостовой стебель уд­
линенный, его длина в 1.5 раза больше высоты. Лучи второго
спинного и анального плавников на концах часто обособле­
ны, свободны от плавниковой перепонки.
............. Ponticola sy rтan - бычок-ширман


,'W'<' "
.
��<�:
GOBIIDAE
36 (35) Лопаcrинки брюшной присоски заостреШlые.
Хвостовой стебель короткий, его длина поч­
ти равна высоте, а если и длиннее, то не
более чем 1.4 раза. Лучи второго спинного
и анального плавников на концах не обо­
соблены от плавниковой перепонки.
37 (38) Верхняя губа длинная, ее задний конец заходит за передний
край глаза. Голова несколько сжата с боков, ее высота больше
ширины.
............. Po nticola ratan - бычок-ратан
38 (37) Верхняя губа короткая, ее задний конец на уровне переднего
края глаза или не доходит до него. Высота головы приблизительно
равна ее ширине или несколько меньше.
39 (40) Верхняя губа к заднему концу несколько расширяется. Общий
тон окраски тела коричнево-рыжиЙ.
............. Po nticola eurycephalus - бычок-рыжик
40 (39) Верхняя губа к заднему концу несколько заострена. Общий
тон окраски тела коричнево-зеленоватыЙ.
............. Ponticola cephalargoides - бычок-сурман
Подсемейство Benthophilinae - бентофилины
Триба Benthophilini
Benthophiloides brauneri Beling et Iljin, 1927 - пуголовка Браунера
(UA) пуголовок Браунера
(EN) beardless tadpole-goby
Описание. Тело удлиненное, валь­
коватое. На боках тела и хвосто­
вом стебле имеются ктеноидные
чешуи с длинными ктениями, не
налегающие друг на друга; у по­
ловозрелых самцов тело полностью


Benthophiloides brauneri
голое. Голова широкая; ширина
головы в 1.5 раза больше ее вы­
соты. Хвостовой стебель корот­
кий, его длина не более чем в 1.5
раза больше его высоты. Каналов
и пор сейсмосенсорной системы
на голове нет, имеются только
мелкие невромасты. В первом
спинном плавнике шесть невет­
вистых лучей, во втором - один
неветвистый и 11-13 ветвистых;
в анальном - один неветвистый
и 9-11 ветвистых лучей. Окраска:
тело бурого цвета с желтоватым
оттенком, и двумя характерными
широкими темно-коричневыми
полосами; одна полоса охватывает
основание первого спинного плав­
ника и простирается на бока тела,
другая - охватывает задние части
оснований второго спинного и
анального плавников и переднюю
часть хвостового стебля. Макси­
мальная длина 79 мм (Pinchuk,
Miller, 2004).
Биология. Пресноводный и соло­
новатоводный вид. В виду мало­
численности и редкой встречае-
из Л.С Берга (19496)
мости биология изучена плохо.
Размножается летом. Плодови­
тость низкая, до 30 икринок. По­
ловозрелым становится в возрасте
одного года. Бентофаг.
Распро странение. Ареал вида
включает бассейны Черного и Кас­
пийского морей. В черноморском
регионе известен из нижнего те­
чения Днепра и Южного Буга, Тен­
дровского залива, морского при­
брежья у Одессы, дельты Дуная,
озера Шабла в Болгарии (Свето­
видов, 1964; Смирнов, 1986; Ма­
нило, 2009). Указывался для
Днепра в районе Киева (Смирнов,
1998), но последующее переопре­
деление коллекционных материа­
лов (Манило, 2009) не подтвердило
данную находку. В 2006-2008 г. от­
мечался в Днепровском водохра­
нилище (Новiцький и др., 2008).
До недавнего времени для Азов­
ского моря вид не был известен.
Впервые в Азовском море обна­
ружен в 2007 г. в Казантипском
заливе на глубине 6-10 м при со­
лености воды 10.53-10.60%0 (Бол-


тачев и др., 2009). Авторы находки
допускают, что вид мог проник­
нуть В Азовское море через Се­
веро-Крымский канал, но и не ис­
ключают, что из-за малочислен­
ности ранее не регистрировался.
"",.: .
,.. .
..
.
GOBIIDAE
[';'?:-�
Хозяйственное значение. Не имеет.
Природо охра нный статус . Крас­
ный список МСОП (2008): недос­
таток данных (DD); Красная книга
Украины (2009): редкий.
Benthophilus durrelli Boldyrev et Bogutskaya, 2004 - донская
пуголовка
(UA) донський пуголовок
(EN) Dоп tadpole-goby
Benthophilus durrelli; Цимлянское водохранилище, р. Дон; 46 мм SL.
Описание. Передняя часть тела до
второго спинного плавника очень
широкая и сжата в дорсо-вен­
тральном направлении. Ulирина
головы составляет 97-107% ее
длины. На подбородке имеется ма­
ленький усик, а за углами рта -
кожистая складка прямоугольной
формы. Начало основания второго
спинного плавника располагается
позади вертикали начала основа-
Фото: А. Насека
ния анального плавника. На теле
и голове имеются костные шипо­
ватые пластинки в виде бугров и
мелкие звездчатые пластинки
(зернышки). В спинном ряду 26-
29 костных пластинок, в брюш­
ном - 20-24. В первом спинном
плавнике три или четыре невет­
вистых луча, во втором - один
неветвистый и 6-9 ветвистых; в
анальном - один неветвистый и


6-8 ветвистых лучей. Окраска: об­
щий тон окраски серый; на спине
имеется три коричневых пятна.
Максимальная длина 81.5 мм
(Boldyrev, Bogutskaya, 2004).
Биология. Пресноводная и соло­
новатоводная рыба. Ведет мало­
подвижный, донный образ жизни,
преимущественно на биотопах
илистого песка или ракушечника.
Биология во многом сходна с
близким видом - звездчатой пу­
головкой. Размножается в конце
весны - летом. Икра откладыва­
ется на створки моллюсков. Ик­
рометание порционное. Самец ох-
раняет кладку икры. После не­
реста производители погибают.
Половозрелым становится на пер­
вом году жизни. Бентофаг.
Распро странение. Таганрогский
залив Азовского моря, низовье
Дона, Цимлянское водохрани­
лище. Возможно и в Северском
Донце, Маныче и низовье Ку бани
(Boldyrev, Bogutskaya, 2007).
Хозяйсгвенное значение. Не имеет.
Природо охра нный статус . Крас­
ный список МСОП (2008): не вы­
зывающий беспокойства (LC).
Benthophilus magistri I1jin, 1927 - азовская пуголовка
(UA) азовський пуголовок
(EN) Azov tadpole-goby
Benthophilus magistri
Описание. Передняя часть тела
до второго спинного плавника
очень широкая и сжата в дорсо­
вентральном направлении. Ши­
рина головы составляет 97-103%
tI
из Л.С Берга (19496)
ее длины. На подбородке имеется
маленький усик, а за углами рта
-
кожистая складка почти тре­
угольной формы с относительно
ровным нижним краем. На теле


и голове имеются костные шипо­
ватые пластинки в виде бугров и
мелкие звездчатые пластинки
(зернышки). В спинном ряду 28-
30 костных пластинок, в брюш­
ном - 22 -26. В первом спинном
плавнике три или четыре невет­
вистых луча, во втором - один
неветвистый и 9-1 1 ветвистых; в
анальном - один неветвистый и
7-10 ветвистых лучей. Окраска:
общий тон окраски пепельный;
темно-коричневых пятен на спине
нет. Максимальная длина 85 мм
(Boldyrev, Bogutskaya, 2007).
Биология. Солоноватоводная и
пресноводная рыба. Малочислен­
ный, редко регистрируемый вид,
поэтому биология не изучена.
Распространение. Восточная часть
Азовского моря, Та ганрогский за­
лив.
Хозяйственное значение. Не имеет.
Природо охра нный статус . Крас­
ный список МСОП (2008): не вы­
зывающий беспокойства (LC).
Benthophilus stellatus (Sauvage, 1874) - звездчатая пуголовка
(UA) зiрчастий пуголовок
(EN) stellate tadpole-goby
Описание. Передняя часть тела
до второго спинного плавника
очень широкая и сжата в дорсо­
вентральном направлении. Ши­
рина головы составляет 100-104%
ее длины. На подбородке имеется
маленький усик, а за углами рта
-
кожистая складка почти тре­
угольной формы с нижним вол­
нистым краем. Начало основания
второго спинного плавника рас­
полагается впереди вертикали на­
чала основания анального плав­
ника. На теле и голове имеются
костные шиповатые пластинки в
виде бугров и мелкие звездчатые
пластинки (зернышки). В спин-
ном ряду 27-30 костных пласти­
нок, в брюшном - 21-25. В первом
спинном плавнике три или четыре
неветвистых луча, во втором -
один неветвистый и 7-10 ветви­
стых; в анальном - один невет­
вистый и 7-9 ветвистых лучей.
Окраска: общий тон окраски се­
рый, более темный на спине и
светлее на брюхе; на спине име­
ется три темно-коричневых пятна.
Максимальная длина 135 мм
(Boldftev, Bogutskaya, 2007).
Биология. Солоноватоводный и
пресноводный вид. Ведет мало­
подвижный, донный образ жизни.


Benthophilus stellatus; Азовское море; 65 мм TL.
Размножается в конце весны - ле ­
том (май - июнь). Икра отклады­
вается на ракушечник или другие
твердые предметы на дне. Икро­
метание порционное. Самец ох­
раняет кладку икры. После не­
реста производители погибают.
Абсолютная плодовитость до 2.5
тыс. икринок. Половозрелым ста­
новится на первом году жизни.
Бентофаг.
Фото: О. Дирипаско
Распро странение. Азовское море
и его бассейн: Дон до Цимлян­
ского водохранилища; возможно,
Северский Донец, Маныч.
Хозя йсгвенное значение. Не имеет.
Природо
охра
нный статус. Красный
список МСОП (2008): не вызываю­
щий беспокойства (LC); Красная
книга Украины (2009): редкий.
в более ранней литературе в составе вида Benthophilus stellatus (Sauvage,
1874) выделяли два подвида: Benthophilus stellatus stellatus (Sauvage, 1874) и
Benthophilus stellatus leobergius Iljin, 1949, и область распространения вида,
таким образом, охватывала бассейны Черного, Азовского и Каспийского
морей. В настоящее время черноморская пуголовка Benthophilus nudus Berg,
1898 и Benthophilus leobergius Berg, 1949 каспийская звездчатая путоловка
считаются валидными видами.


�..,.?!'" .
_':' ,
GOBIIDAE
.�,
Caspiosoma caspium (Kessler, 1877) - каспиосома
(UA) каспiосома
(EN) Caspian goby
Caspiosoma caspium
Описание. Тело удлиненное, пол­
ностью голое. Хвостовой стебель
длинный (его длина почти в 3 раза
больше его высоты). Каналов и
пор сейсмосенсорной системы на
голове нет, имеются только мел­
кие невромасты. В первом спин­
ном плавнике обычно шесть (ино­
гда пять или семь) неветвистых
лучей, во втором - один неветви­
стый и 10-13 ветвистых; в аналь­
ном - один неветвистый и 7- 10
ветвистых лучей. Окраска: общий
тон окраски светло-бурый; на теле
имеются два пятна-перевязки
темно-коричневого цвета: одна
располагается у задней части пер­
вого спинного плавника, опуска­
ясь на бока тела несколько ниже
их середины, вторая - у задней
части второго спинного плавника,
почти достигая по бокам тела ос­
нования анального плавника; тем­
ное пятно имеется и у основания
хвостового плавника. Максималь­
ная длина 46 мм (Берг, 1949б).
из Л.С Берга (19496)
Биология. Солоноватоводный и
пресноводный вид. Ведет мало­
подвижный, донный образ жизни.
Размножается летом. Икра откла­
дывается в пустые раковины мол­
люсков. Абсолютная плодовитость
менее 100 икринок. Половозрелым
становится в возрасте одного года.
Питается главным образом мел­
кими организмами зообентоса,
частично водорослями.
Распро странение. Бассейн Чер­
ного (северо-западная часть),
Азовского (восточная часть) и
Каспийского (Северный Каспий
и западная часть Среднего Кас­
пия) морей.
Хозяйственное значение. Не имеет.
Природо охра нный статус . Крас­
ный список МСОП (2008): не вы­
зывающий беспокойства (LC);
Красная книга Украины (2009):
редкий.


Триба Neogobiini*
Neogobius fluviatilis (Pa1las, 1814) - бычок-песочник
(UA) бичок пicочник
(EN) monkey goby
Neogobius fluviatilis; Азовское море; 172 мм TL.
Описание. Тело удлиненное; на
боках и спине чешуя ктеноидная,
на горле, основаниях грудных
плавников и брюхе циклоидная.
По бокам тела 54-65 поперечных
рядов чешуи. Рыло заостренное,
нижняя челюсть несколько выда­
ется вперед. Высота второго спин­
ного плавника равномерно пони­
жается к его заднему концу. В пер­
вом спинном плавнике шесть
(иногда пять или семь) неветви­
стых лучей, во втором - один не­
ветвистый и 14-18 ветвистых; в
анальном - один неветвистый и
12-17 ветвистых лучей. Окраска
варьирует. В Азовском море ок­
раска тела светлая - буровато-се­
рая, хвостовой стебель часто
почти прозрачныЙ. В реках окра-
Фото: П. Заброда
ска тела рыб, в целом темнее и
контрастнее, хорошо выделяются
темные пятна по бокам тела. В не­
рестовый период сильно изменя­
ется окраска самцов. В море они
становятся почти полностью чер­
ными, непарные плавники имеют
темно-синий отлив, а по их на­
ружному краю проходит белая
или желтая полоса. Максималь­
ная длина 19.5 см (Берг, 1949б).
Биология. Солоноватоводный и
пресноводный вид. В море оби­
тает в прибрежной зоне, обычно
на песчаных биотопах; в реках -
и на песчано-илистых грунтах с
умеренной проточностью воды.
Размножается в весенне-летний
сезон (конец апреля - июль). На-
" - разделение на трибы сделано на основании генетических данных (Niе1sоп,
Stерiеп, 2009Ь).


чало нереста происходит при тем­
пературе воды около 130С Икра
откладывается в специально под­
готовленные самцами нерестовые
гнезда. Самец под каким-либо
твердым предметом, обычно кам­
нем, находящимся на дне водо­
ема, выкапывает с помощью дви­
жений тела и грудных плавников
своеобразную пещерку, потолком
которой становится нижняя по­
верхность этого предмета (камня).
Гнездо и, особенно, потолок тща­
тельно очищаются самцом от пес­
чинок и других микрочастиц
грунта. В подготовленное гнездо
заплывает самка и откладывает
икру на его потолок. Самец осе­
меняет икру и после завершения
нерестового акта выгоняет самку
из гнезда, оставаясь охранять
кладку. Через некоторое время тот
же самый самец может повторить
нерестовый акт с другой самкой.
Таким образом, в одном гнезде
развивается икра от нескольких
самок. Самец не только охраняет,
но и ухаживает за гнездом, очи­
щая его от мусора и вентилируя,
создавая проточность воды с по­
мощью активных движений груд­
ных плавников. В период инку­
бации икры самцы не питаются,
сильно истощаются и многие по­
гибают. Нерест порционный, сам­
кой выметывается до трех пор-
:'.:-:/,, -.
-
GOВIIDAE
••$о'
<
ций икры. Абсолютная плодови­
тость самых крупных самок мо­
жет достигать 3 тыс. икринок.
Половозрелым становится на вто­
ром - третьем году жизни. Бен­
тофаг, с преобладанием в пище
ракообразных.
Распро странение. Азовское море
и его бассейн; прибрежные опрес­
ненные участки Черного моря и
реки, впадающие в них (нижнее
течение Дуная до Болгарии,
Днестр, Южный Буг, Днепр выше
Киева, реки Крыма, Риони); бас­
сейн Мраморного моря. В резуль­
тате инвазий расширил ареал: в
Дунае поднялся до Венгрии; по
Днепру, через систему каналов
проник в реку Вислу (бассейн Бал­
тийского моря); в недавнее время
отмечен в нижнем Рейне в Нидер­
ландах (Уап Kessel et al., 2009).
Хозяйственное значение. Вход ит
в число промысловых видов быч­
ков. В Азовском море по относи­
тельной величине присутствия в
промысловых уловах стоит на
третьем месте (после бычка-круг­
ляка и бычка-ширмана). Объект
любительского рыболовства.
Приро.о
о
охранныЙ статус . Крас­
ный список МСОП (2008): не вы­
зывающий беспокойства (LC).
Ранее в составе вида выделяли каспийский подвид бычка-песочника Neogobius
fluviatilis pallasi (Berg, 1916), сейчас его считают отдельным видом - Neogobius
pallasi (Berg, 1916).


Neogobius melanostomus (Pallas, 1814) - бычок-кругляк
(UA) бичок кругляк
(EN) round goby
Neogo bius melanostomus; Азовское море; 170 мм TL.
Описание. Тело удлиненное; на
боках и спине чешуя ктеноидная,
на голове, основаниях грудных
плавников и частично на брюхе
циклоидная. По бокам тела 45-57
поперечных рядов чешуи. Лоб
слабо выпуклый, нижня
я
челюсть
не выдается вперед. В первом
спинном плавнике шесть (иногда
пять или семь) неветвистых лу­
чей, во втором - один неветви­
стый и 11-17 ветвистых; в аналь­
ном - один неветвистый и 10-14
ветвистых лучей. Окраска: буро­
вато-серая с желтоватым оттен­
ком, более темная на спине и свет­
лее на брюхе; на боках тела тем­
ные пятна и полосы создают пят­
нистость мраморного характера;
в задней части первого спинного
плавника имеется большое тем­
ное пятно. Интенсивность и тон
Фото: п. За6рода
окраски варьируют. В нерестовый
период окраска самцов сильно из­
меняется, их тело становится пол­
ностью бархотисто-черным, а по
наружному краю непарных плав­
ников появляется желто-оранже­
вая полоса. Максимальная длина
25 см (Берг, 1949б).
Биология. Солоноватоводный вид,
обитающий и в пресной воде. В
море придерживается, в основ­
ном, прибрежной зоны, предпо­
читая участки с каменистым, ра­
кушечниковым или песчаным
дном. В Азовском море хорошо
выражены сезонные миграции,
соответствующие основным пе ­
риодам годового жизненного
цикла. Зимовка происходит вдали
от берегов в глубоководных уча­
стках моря. Ранней весной начи-


нается миграция в прибрежье для
нереста и нагула. Нерест проте­
кает в мелководной зоне, вблизи
от берегов в весенне-летний се­
зон (конец апреля - август) . На­
чало нереста происходит при тем­
пературе воды около 120с. После
нереста кругляк рассредоточива­
ется более широко по прибреж­
ной акватории моря, в том числе,
и в более глубоких участках, ак­
гивно питаясь и образуя плотные
скопления в местах формирова­
ния высоких биомасс зообентоса.
Миграция в глубоководные рай­
оны на зимовку происходит в
конце ноября - начале декабря,
когда температура воды снижа­
ется до 50с. Биология размноже­
ния сходна с бычком-песочником.
Самцы строят нерестовые гнезда,
охраняют икру и ухаживают за
гнездом. После нереста в резуль­
тате истощения многие самцы по­
гибают. Нерест порционный, вы­
метывается до шести порций
икры. Абсолютная плодовитость
самых крупных самок до 4 тыс.
икринок. Половозрелым стано­
вится на втором - третьем году
жизни. Бентофаг, с преобладанием
в пище моллюсков.
Распро странение. Бассейны Чер­
ного, Азовского, Мраморного и
Каспийского морей, но в реках не
поднимался выше нижних тече­
ний. С 1960-х годов происходит
расширение ареала вида вверх по
речным бассейнам Дуная (до Ав­
стрии), Днестра, Южного Буга,
Днепра (до Беларуси), Дона, Волги
(до Рыбинского водохранилища).
В 1990-х годах с балластными во­
дами судов проник в Балтийское
море, сначала в Гданьский залив
(Sk6ra, Stolarski, 1993; Sapota, 2004),
а затем стал расселяться. Обитает
в Вислинском заливе Калинин­
градской облаt.ти (Тылик, 2003);
через Клайпедский пролив про­
ник В Куршский залив (Rakauskas
et al., 2008); отмечен у побережья
Эстонии. Появился в нижнем
Рейне в Нидерландах (Уап Beek,
2006). Приблизительно в это же
время (также с балластом судов)
проник на североамериканский
континент в Великие озера, где
натурализовался (Jude et al., 1992;
Corkum et al., 2004).
Хозяйственное значение. Важный
объект промысла. В Азовском
море, по величине вылова входит
в число четырех основных про­
мысловых видов рыб. Объект лю­
бительского рыболовства.
ПРИРОIЮохра нный статус . Крас­
ный список МСОП (2008): не вы­
зывающий беспокойства (LC).
Некоторые авторы (Берг, 1949б; Световидов, 1964; Naseka, Bogutskaya, 2009)
рассматривают бычка-кругляка из Каспийского моря в качестве отдельно­
го подвида - Neogo bius тelanostoтus affi nis (Eichwald, 1831).


Триба Ponticolini
Babka gy тnotrachelus (Kessler, 1857) - бычок-гонец
(UA) бичок гонець
(EN) racer goby
Babka gy тnotrach elus; р. Северский Донец, бассейн р. Дон; 74 мм TL.
Описание. Тело удлиненное; на
боках и спине чешуя ктеноидная;
впереди первого спинного плав­
ника чешуя циклоидная; затылок,
горло, жаберные крышки и осно­
вания грудных плавников голые.
По бокам тела 54-70 поперечных
рядов чешуи. Нижняя челюсть не
выдается вперед. В первом спин­
ном плавнике шесть (иногда пять
или семь) неветвистых лучей, во
втором - один неветвистый и 15-
18 ветвистых; в анальном - один
неветвистый и 12-17 ветвистых
лучей. Окраска: светло-серая с
желтоватым оттенком; со спины
на бока тела (по направлению впе­
ред и вниз) спускаются темно-бу­
рые косые полосы, общим коли­
чеством от 8 до 12; брюхо светлое.
Нерестующие самцы окрашены
I:
Фото: © Г.А. Шандиков
темнее, у них косые полосы на
теле и плавники становятся почти
черными. Максимальная длина
16.2 см (Берг, 1949б).
Биология. Пресноводный и соло­
новатоводный вид. Ведет донный
образ жизни, придерживается
участков с песчаным, ракушечни­
ковым или песчано-илистым
дном. В реках иногда встречается
на слабопроточных участках. Раз­
множается в весенне-летний се­
зон (апрель - июнь). Нерест на­
чинается при температуре воды
не ниже 120с. Размножение про­
исходит в прибрежном мелково­
дье в местах, где имеются камни
или крупный ракушечник. Самцы
устраивают нерестовое гнездо под
камнями или раковинами мол-


люском. Икра откладывается на
нижнюю или боковую поверх­
ность камней, или на внутреннюю
поверхность раковин моллюсков.
Нерест порционный, выметыва­
ется две порции икры. Абсолют­
ная плодовитость крупных самок
до 2 тыс. икринок Становится по­
ловозрелым в возрасте двух лет.
Бентофаг, иногда потребляет икру
и молодь рыб.
Распространение. Бассейны Чер­
ного, Азовского, Мраморного и
Каспийского морей. Если ранее
область обитания вида ограничи-
". ,"�-.'
GOBIIDAE
't..,
валась низовьями рек, то в послед­
ние десятилетия наблюдается рас­
ширение ареала вверх по рекам.
Например, в Дунае до Австрии.
Из Днепра через систему каналов
проник в Вислу (Pinchuk et al.,
2003).
Хозяйственное значение. Не имеет.
Малочисленный вид, в некоторых
районах обитания, встречается
как прилов при лове бычков.
Природо охранный статус. Крас­
ный список МСОП (2008): не вы­
зьrвающий беспокойства (LC).
Ранее выделяемый каспийский подвид бычка-гонца некоторые авторы
(Naseka, Bogutskaya, 2009) рассматривают в статусе самостоятельного вида
Babka macrophthalma (Kessler, 1877).
Mesogo bius batrachocephalus (Pallas, 1814) - бычок-кнут,
бычок-мартовик
(UA) бичок-жаба
(EN) knout goby
Описание. Тело удлиненное; на бо­
ках и спине чешуя ктеноидная; за­
тылок, горло, жаберные крышки,
щеки и основания грудных плав­
ников голые. По бокам тела 65-85
поперечных рядов чешуи. Восемь
подглазничных поперечных рядов
невромастов. Го лова несколько
сжата в дорсо-вентральном на­
правлении. Рот большой, нижняя
челюсть выдается вперед. В пер­
вом спинном плавнике шесть (ино-
гда пять или семь) неветвистых
лучей, во втором - один неветви­
стый и 15-19 ветвистых; в аналь­
ном - один неветвистый и 13-16
ветвистых лучей. Окраска: общий
цветовой тон буровато-серый с
желтым оттенком; верхняя часть
головы и спина темные, брюхо
светлое; на спине и верхней поло­
вине боков тела имеются попереч­
ные широкие полосы-перевязки
темно-бурого цвета, а ниже на


Mesogobius batrachocephalus (нерестовая самка); Азовское море; - 210 мм TL.
боках тела - темно-бурые пятна
неправильной формы; на щеках и
жаберных крышках темные пятна,
образующие сетчатый рису нок. Са­
мый крупный представитель быч­
ковых черноморско-азовскоro бас­
сейна; максимальная длина 34.5
см (Берг, 1949б).
Биология. Солоноватоводный вид,
может выходить в пресноводные
зоны - эстуарии рек, прибрежные
лиманы. Ведет донный образ
жизни, в своем обитании придер­
живается участков с плотными
грунтами: ракушечниковые, пес­
чаные, но в большей степени пред­
почитает каменистые гряды или
биотопы прибрежных скал; в за­
ливах встречается и среди макро­
фитов. Размножается в прибреж­
ном мелководье на песчано-каме­
нистом и каменистом дне, ранней
весной (в пределах ареала с конца
февраля по апрель, в Азовском
море обычно в марте). Нерест на-
Фото: п. Кулик
чинается при температуре воды
около БОС Самец готовит нерес­
товое гнездо, делая углубление под
камнями. Икра откладывается на
нижние или боковые поверхности
камней, иногда между камнями.
Икрометание единовременное. Аб­
солютная плодовитость крупных
самок до 10 тыс. икринок. Поло­
возрелым становится на третьем
году жизни. Хищник.
Распро странение. Черное и Азов­
ское моря и низовья впадающих
в них рек.
Хозяйственное значение. Промы­
словый вид, но В виду невысокой
численности и специфики биото­
пов обитания, доля в промысло­
вых уловах не существенна. Объ­
ект любительского рыболовства.
Природо охра нный статус . Крас­
ный список МСОП (2008): не вы­
зывающий беспокойства (LC).


Ponticola eurycephalus (Kessler, 1874) - бычок-рыжик
(UA) бичок рижик
(EN) mushroom goby
Ponticola eurycephalus; Азовское море; 87 мм TL.
Описание. Тело удлиненное, по­
крыто ктеноидной чешуей, за ис­
ключением затылка, спины перед
первым спинным плавником,
верхней части жаберной крышки,
основания грудных плавников и
брюха, которые покрыты цикло­
идной чешуей. Поперечных рядов
чешуй 58-74 . Семь подглазнич­
ных поперечных рядов неврома­
стов. Высота головы приблизи­
тельно равна ее ширине или не­
сколько меньше. Верхняя губа
почти доходит или на уровне пе­
реднего края глаза; к заднему
концу несколько расширяется. Ло­
пастинки присоски брюшного
плавника хорошо выражены, за­
остренные. В первом спинном
плавнике шесть (иногда пять или
семь) неветвистых лучей, во вто­
ром - один неветвистый и 16-20
ветвистых; в анальном - один не-
Фото: П. Заброда
ветвистый и 12-15 ветвистых лу­
чей. Окраска: общий тон окраски
тела коричнево-рыжий; на боках
тела имеются бурые и светлые
пятна; брюхо серовато-желтое; на
спинных и анальном плавниках
темные продольные полосы
ржаво-коричневого оттенка. У
черноморского бычка-рыжика об­
щий фон окраски светлее, чем у
азовского, за счет преобладания
желтоватых и охристых тонов.
Максимальная длина 24 см (Берг,
1949б).
Биология. Солоноватоводный вид,
заходит в пресную воду устьевых
зон рек. Ведет донный прибреж­
ный образ жизни, предпочитает
тихие мелководные бухты. При­
держивается участков с камнями
на песчаном грунте, или камени­
стых россыпей. Размножается в


прибрежном мелководье с каме­
нисто-песчаным дном, весной (в
Азовском море с марта по май).
Самцы готовят нерестовое гнездо,
делая углубление под камнями.
Икра откладывается на нижние
или боковые поверхности камней.
Нерест порционный, выметыва­
ется две порции икры. Абсолют­
ная плодовитость крупных самок
до 1 тыс. икринок. Половозрелым
становится на втором году жизни.
Бентофаг.
Распро странение. Азовское море,
западная, северо-западная и се­
верная части Черного моря (от
Болгарии до Крыма).
Хозяйственное значение. Не имеет.
Присутствует единично в уловах
на промысле бычков. Объект лю­
бительского рыболовства.
Природо охра нный статус. Крас­
ный список МСОП (2008): не вы­
зывающий беспокойства (LC).
Ponticola cephalargo ides Pinchuk, 1976 - бычок-сурман,
черноморско-азовский бычок
(UA) бичок сурман, чорноморсько-азовський бичок
(EN) surmап goby
Ponticola cephalargo ides; Керченский пролив; 128 мм TL.
Описание. Тело удлиненное, по­
крыто ктеноидной чешуей, за ис­
ключением затылка, спины перед
первым спинным плавником,
верхней части жаберной крышки,
Фото: © г.А. Шандиков
основания грудных плавников и
брюха, которые покрыты цикло­
идной чешуей. Поперечных рядов
чешуй 55-70. Семь подглазнич­
ных поперечных рядов неврома-


стов. Высота головы несколько
больше или равна ее ширине.
Верхняя губа почти доходит или
на уровне переднего края глаза;
к заднему концу не расширяется,
несколько заострена. Лопастинки
присоски брюшного плавника хо­
рошо выражены, заостренные. В
первом спинном плавнике шесть
(иногда пять или семь) неветви­
стых лучей, во втором - один не­
ветвистый и 16-20 ветвистых; в
анальном - один неветвистый и
12-16 ветвистых лучей. Окраска:
общий тон окраски тела корич­
нево-зеленоватый; на боках тела
имеются темно -коричневые или
желтоватые пятна; брюхо серое;
на спинных плавниках три или
четыре коричневых продольных
полосы. Максимальная длина 25
см (Васильева, 2007).
Биология. Солоноватоводный вид.
В своем распространении придер­
живается участков с каменистым
грунтом. Биология изучена плохо.
Размножается весной (март - май).
Икра откладывается на нижние
или боковые поверхности камней.
Нерест порционный, выметыва­
ется две порции икры. Абсолют­
ная плодовитость до 1 тыс. икри­
нок. Половозрелым становится на
втором году жизни. Бентофаг.
Распро странение. Западная и се­
веро-западная части Черного
моря, Азовское море.
Хозяйственное значение. Не имеет.
Объект любительского рыболовс
гва.
Природо охра нный статус . Не оп­
ределен.
Ponticola ra tan (Nordmann, 1840) - бычок-ратан
(UA) бичок ратан
(EN) ratan goby
Описание. Тело удлиненное, по­
крыто ктеноидной чешуей. Заты­
лок, спина перед первым спин­
ным плавником и основания груд­
ных плавников покрыты цикло­
идной чешуей. По бокам тела
49-61 поперечных рядов чешуи.
Семь подглазничных поперечных
рядов невромастов. Верхняя губа
длинная, ее задний конец захо-
дит за передний край глаза. Ло­
пастинки присоски брюшного
плавника хорошо выражены, мо­
гут быть заостренными или при­
тупленн.tlМи. В первом спинном
плавнике шесть (иногда пять или
семь) неветвистых лучей, во вто­
ром - один неветвистый и 15-19
ветвистых; в анальном - один не­
ветвистый и 12-15 ветвистых


Ponticola ra tan (нерестовая самка); Азовское море; 143мм TL.
лучей. Окраска: общий тон окра­
ски тела бурый; на боках тела име­
ются небольшие пятна бежевого
или светло-серого цветов; брюхо
светло-серое; на наружном крае
первого спинного плавника име­
ется желтоватая кайма. Во время
нереста окраска самцов стано­
вится черной, с синим отливом.
Максимальная длина 20 см (Берг,
1949б).
Биология. Солоноватоводный вид.
Ведет донный образ жизни, обы­
чен среди камней, но встречается
иногда и на участках с мягкими
грунтами. Размножается в при­
брежном мелководье среди кам­
ней, весной (март - май). Икра от­
кладывается на нижние или бо-
Фото: П . 3аброда
ковые поверхности камней. Самцы
охраняют кладку икры. Нерест,
вероятно, порционный (две пор­
ции икры). Половозрелым стано­
вится на втором году жизни. Бен­
тофаг. В целом, биология вида изу­
чена не достаточно полно.
Распро странение. Западная и се­
верная части Черного моря (от
Болгарии до Кавказа), Азовское
и Каспийское моря.
Хозяйственное значение. Не имеет.
Присутствует единично в уловах
на промысле бычков. Объект лю­
бительского рыболовства.
Природо охранный статус . Не оп­
ределен.
Ранее выделяемый каспийский подвид бычка-ратана, некоторые авторы
(Naseka, Bogutskaya, 2009), рассматривают в статусе самостоятельного вида
Ponticola go ebelii (Kessler, 1877).


Ponticola sy rman (Nordmann, 1840) - бычок-ширман
(UA) бичок cipMaH
(EN) syrman goby
Ponticola sy rman; Азовское море; - 200 мм TL.
Описание. Тело удлиненное, по­
крыто ктеноидной чешуей. На
верхней части жаберной крышки,
на горле, основаниях грудных
плавников (могут быть без чешуи)
и брюхе чешуя циклоидная. По
бокам тела 57-79 поперечных ря­
дов чешуи. Семь подглазничных
поперечных рядов невромастов.
Рот большой, нижняя челюсть не­
сколько выдается вперед. Лопа­
стинки брюшной присоски тупые.
Хвостовой стебель удлиненный,
его длина в 1.5 раза больше вы­
соты. Лучи второго спинного и
анального плавников на концах
часто обособлены, свободны от
плавниковой перепонки. В пер­
вом спинном плавнике шесть
(иногда пять или семь) неветви­
стых лучей, во втором - один не­
ветвистый и 15-19 ветвистых; в
анальном - один неветвистый и
10-15 ветвистых лучей. Окраска
Фото: о. Дирипаско
серая, более темная на спине и
светлая на брюхе; на боках тела
расположены светло-бурые пятна,
расположенные в шахматном по­
рядке; первый спиной плавник в
передней верхней части с темным
пятном; анальный плавник с го­
лубоватым отливом по наруж­
ному краю. Максимальная длина
24.5 см (Берг, 1949б).
Биология. Солоноватоводный вид,
заходит в пресную воду. В своем
обитании придерживается мяг­
ких грунтов (песчано-илистых и
илистых). В Черном море обычен
на ракушечнике. Размножается в
весенне-летний сезон (апрель -
июнь), кtkда вода прогревается дО
П0С Нерест происходит в при­
брежном мелководье. Икра откла­
дывается на нижнюю поверх­
ность, лежащих на дне камней или
любых других твердых предметов,


GOBI!DAE .
-
- "�..
.
.1·-:
::
включая и случайные, например,
строительные отходы, металли­
ческая или стеклянная тара. Са­
мец выкапывает углубление под
таким предметом, а затем самка
откладывает икру на его нижнюю
поверхность. Самец охраняет
кладку икры. В целом, бычок-шир­
ман, не очень требователен к ка­
честву грунта дна в местах раз­
множения. Нерест порционный,
выметывается две порции икры.
Абсолютная плодовитость круп­
ных самок может достигать 8 тыс.
икринок. Становится половозре­
лым на втором году жизни. Пи­
тается донными беспозвоноч­
ными и рыбой.
Распро странение. Западная, се­
веро-западная и северная части
Черного моря (от Болгарии до
Крыма), Азовское и Каспийское
моря.
Хозя йственное значение. Входит
в число промысловых видов быч­
ков. В Азовском море, по относи­
тельной величине присутствия в
промысловых уловах стоит на вто­
ром месте (после бычка-кругляка).
Объект любительского рыболов­
ства.
Природо охра нный статус . Крас­
ный список МСОП (2008): не вы­
зывающий беспокойства (LC).
Proterorhinus marmoratus (Pallas, 1814) - бычок-цуцик
(UA) бичок цуцик
(EN) tube-nose goby
До недавнего времени всех тупоносых бычков относили к одному виду
Proterorhinus тarтoratus (Pallas, 1814), обращая внимание на полиморфность
вида. В результате последних исследований (Freyhof, Naseka, 2007; Kottelat,
Freyhof, 2007; Neilson, Stepien, 2009а, 2009Ь), выполненных с использованием
морфологических и генетических методов, установлено, что Proterorhinus
тarтoratus (Pallas, 1814), обитающий в морской воде у Севастополя (типовое
местообитание), отличается от рыб пресноводных популяций, а последние,
различаясь между собой, являются несколькими самостоятельными вида­
ми. Выделены следующие виды: Proterorhinus nasalis (De Fillipi, 1863) - вос­
точный морской тупоносый бычок; Proterorhinus seтilunaris (Heckel, 1837)
- западный пресноводный тупоносый бычок; Proterorhinus tataricus Freyhof
and Naseka, 2008 - чернореченский (крымский) тупоносый бычок. Самым
широко распространенным является Proterorhinus seтilunaris (Heckel, 1837),
который в недавнее время расширил свой естественный ареал (бассейны
западной и северной частей Черного моря, Мраморного моря и северной


Proterorhinus marmoratus; Восточный Сиваш, 6ассейн Азовского моря; 75 мм TL.
Фото: П. За6рода
части Эгейского моря) по водоемам Европы. Встречается в водоемах Гер ­
мании, Нидерландов, Франции (Von Landwiist, 2006; Kottelat, Freyhof, 2007;
Маппе, Poulet, 2008). С балластными водами судов проник в водоемы Север­
ной Америки (Jude et al., 1992; Dillon, Stepien, 2001; Neilson, Stepien, 2009а). В
Азовском море обитает, вероятно, только морской Proterorhinus marmoratus,
так как данных о выходе в море речных бычков нет.
Описание. Те ло удлиненное, по­
крыто ктеноидной чешуей. Перед
первым спинным плавником, на
затылок, на верхней части жабер­
ных крышек, основании грудных
плавников и брюхе чешуя цикло­
идная. По бокам тела 43-49 по­
перечных рядов чешуй. Передние
ноздри вытянуты и имеют вид
длинных ус иковидных трубочек,
нависающих над верхней губой.
В первом спинном плавнике шесть
(иногда пять или семь) неветви­
стых лучей, во втором - один не­
ветвистый и 15-18 ветвистых; в
анальном - один неветвистый и
14-1б ветвистых лучей. Окраска:
бурая или буро-серая с желтым
оттенком; на спине темные непра-
вильной формы полосы-пере­
вязки, которые спускаются на
бока и разбиваются на пятна (ха­
рактер окраски напоминает мра­
морный рисунок); у основания
хвостового плавника темное
пятно треугольной формы. В не­
рестовый период самцы приоб­
ретают брачный наряд: тело ста­
новится темно-коричневым, тем­
неют плавники, а по наружному
краю второго спинного плавника
появляется
желто-оранжевая
OKaHTOBK� Максимальная длина
11.5 см (Берг, 1949б).
Биология. Солоноватоводный вид.
Ведет придонный образ жизни,
придерживаясь слабопроточных


участков с зарослями мягких мак­
рофитов. Размножается в весенне­
летний сезон (апрель - июль). Не­
рест начинается при температуре
воды около 10°С, но наиболее ин­
тенсивно протекает, когда вода про­
гревается до 18-20°С. Размножение
происходит в прибрежье, на мел­
ководьях при глубине от 20 см в
месгах, где имеются камни или пус­
тые створки моллюсков, которые
являются нерестовым субстратом.
В качестве такового могут исполь­
зоваться и другие предметы (на­
пример, древесные обломки), на­
ходящиеся на дне водоема. Самец
устраивает гнездо, выкапьmая ямку
под таким предметом, очищает его
нижнюю поверхность, и только по­
сле этого самка откладывает икру.
Самец охраняет икру и ухаживает
за гнездом. Нерест порционный,
выметьmается две или три порции
икры. Абсолютная плодовитость
до 850 икринок. Половозрелым
становится на втором году жизни.
Бентофаг.
Распро странение. Черное и Азов­
ское моря.
Хозяйственное значение. Не имеет.
Природо охра нный статус . Крас­
ный список МСОП (2008): не вы­
зывающий беспокойства (LC).
Подсемейство Gobiinae -
гобиины
Aphia тinuta (Risso, 1810) - афия, бланкет
(UA) афiя, бланкет
(EN) transparent goby
Aphia minuta; Бискайский залив; 63 мм TL.
Описание. Тело прозрачное, уд­
линенное, сжатое с боков. На бо­
ках и хвостовом стебле легко спа-
Фото: © Samue! Р. Ig!esias (из Ig!esias, 2011)
дающая циклоидная чешуя. Зубы
на нижней челюсти располага­
ются в один ряд. Каналы и поры


сейсмосенсорной системы на го­
лове отсутствуют, имеются только
ряды мелких невромастов. В пер­
вом спинном плавнике пять (ино­
гда четыре или шесть) неветви­
стых лучей, во втором - один не­
ветвистый и 10-14 ветвистых; в
анальном - один неветвистый и
10-15 ветвистых лучей. Окраска:
тело светлое, полупрозрачное; у
половозрелых рыб на губах, под­
бородке, горле и на голове между
глазами располагаются мелкие
черные точки; на спине - ряд
темно-зеленых пятнышек; вдоль
середины тела - желтовато-зеле­
ные пятнышки; вдоль основания
анального плавника - бурые пят­
нышки. Максимальная длина 7.9
см (Frose, Pauly, 2010).
Биология. Морской пелагический
вид. Обитает в прибрежье до глу­
бин около 90 метров, предпочитает
тихие заливы. Время размножения
растянуго во времени, и в пределах
ареала сильно различается: в Се­
верном море - июнь - июль; в Чер­
ном море - май - июль; в запад-
ном Средиземноморье - декабрь
- апрель. Икра демерсальная. Не­
рест единовременный. Абсолютная
плодовитость до 2.6 тыс. икринок
(Iglesias, Morales-Nin, 2001). Поло­
возрелым становится на первом
году жизни. Зоопланктофаг.
Распространение. Восточная часть
Атлантического океана от Норве­
гии (Тронхейм) и западной части
Балтийского моря до Марокко,
Средиземное, Мраморное, Черное
моря. Для Азовского моря из­
вестны отдельные случаи его на­
ходок в южной части водоема
(Световидов, 1964; Смирнов, 1986;
Воловик, Дахно, 1983; Воловик,
Чихачев, 1998).
Хозяйственное значение. В целом,
не имеет, но в некоторых регио­
нах ареала, например, в западном
и центральном Средиземноморье,
является объектом местного ры­
боловства (La Mesa et al., 2005).
Природо охра нный статус . Не оп­
ределен.
Gobius niger Linnaeus, 1758 - черный бычок
(UA) бичок чорюtй
(EN) black goby
Описание. Тело удлиненное, по­
крыто ктеноидной чешуей. Чешуя
сравнительно крупная, по бокам
тела 33-45 поперечных рядов че­
шуи. Самые верхние лучи в груд­
ном плавнике обособлены, не свя-


,?i"�"'�
GOBIIDAE
,�:':n;:,J� •
Gobius niger; Бискайский залив; 155 мм TL,
заны плавниковой перепонкоЙ.
Шесть подглазничных попереч­
ных рядов невромастов. Плава­
тельный пузырь у взрослых име­
ется. Первый спинной плавник
по высоте больше второго. У сам­
цов средние лучи первого спин­
ного плавника выше соседних. В
первом спинном плавнике шесть
(иногда пять или семь) неветви­
стых лучей, во втором - один не­
ветвистый и 11-14 ветвистых; в
анальном - один неветвистый и
8-13 ветвистых лучей. Окраска:
серо-бурая, темнее на спине и
светлее на брюхе; на боках тела
сливающиеся темные пятна; в пе­
редней части спинных плавников
обычно бывает темное пятно; на
первом спин
н
ом плавнике хорошо
выражены продольные бурые по­
лосы. В нерестовый период самцы
становятся черными. Максималь­
ная общая длина 18 см (Muus,
Nielsen, 1999).
Фото: © Samue! Р, Iglesias (из Ig!esias, 2011)
Биолог ия. Морской и солоновато­
водный вид. Ведет донный образ
жизни в прибрежной зоне на глу­
бинах до 70 метров. Размножается
в весенне-летний сезон (май - ав­
густ) , на мелководье с ракушечни­
ковым, песчаным или каменистым
дном. Самец устраивает нересто ­
вое гнездо под камнями или дру­
гими твердыми предметами. Икра
откладывается на нижнюю поверх­
ность камней. Иногда в качестве
нерестового субстрата использу­
ются пустые раковины моллюсков.
Самец охраняет икру и ухаживает
за гнездом. Нерест порционный,
выметывается до четырех порций
икры. Абсолютная плодовитость
до 25.5 тыс. икринок. В развитии
имеется стадия пелагической ли­
чинки (в отличие от представите­
лей подсемейства Benthophilinae) .
Половозрелым становится на вто­
ром году жизни. Бентофаг, изредка
в пище присутствует молодь рыб.


Распространение. Восгочная часть
Атлантического океана от Норве­
гии (Тронхейм) и Балтийского
моря до Мавритании, Средизем­
ное, Мраморное, Черное моря. Из­
вестен из южной части Азовского
моря вблизи Керченского пролива
(Книпович, 1932). В годы осоло­
нения Азовского моря (середина
70-х прошлого столетия), распро­
странился не только в южных час­
тях акватории водоема, но и к се-
верному побережью - у Обиточ­
ной И Бердянской кос (Воловик,
Дахно, 1983; Воловик, Чихачев,
1998). Другая информация о при­
сутствии вида в Азовском море
отсутствует, и нами в уловах не
отмечался.
Хозяйсгвенное значение. Не имеет.
Природо охра нный статус . Не оп­
ределен.
Knipowitschia caucasica (Berg, 1916) - бычок-бубырь
(UA) бичок бубир
(EN) Caucasian dwarf goby
Knipowitschia caucasica; Цимлянское водохранилище, р. Дон; 20 мм SL.
Описание. Те ло удлиненное, по­
крыто ктеноидной чешуей. Чешуя
крупная, по бокам тела 31-38 по­
перечных рядов чешуи. Имеется
верхний продольный подглазнич-
Фото: А. Насека
ный ряд мелких невромастов (а).
Окологлазничный сейсмосенсор­
ный канал заканчивается между
глазами, не заходит на рыло. Зад­
ня
я
часгь окологлазничного канала


над крышечной косгью (поры p1-pZ)
имеется. В предкрышечном канале
нет средней поры 6. В первом спин­
ном плавнике шесть (иногда пять
или семь) неветвистых лучей, во
втором - один неветвистый и 7-10
ветвистых; в анальном - один не­
ветвистый и 7-10 ветвистых лучей.
Окраска: светло-серая с бурым от­
тенком; на спине прослеживается
клетчатый рисунок, образованный
мелкими пятнышками; на боках
тела темные пятна; на спинных
плавниках продольные темно- бу­
рые полосы. У зрелых самцов на
боках тела имеются четыре или
пять темных поперечных полос. У
самок имеется темное пятно на
подбородке. Максимальная длина
5 см (Miller et al., 2004).
Биология. Морской эвригалинный
вид, обитающий в водах солено­
стью свыше 50%0 и в пресной воде.
Ведет донный образ жизни в при­
брежной зоне, предпочитает мел­
ководные лагуны, бухты, лиманы.
Размножается в весенне-летний
сезон (апрель - июнь), на мелко­
водных участках с глубинами 10-
30 см, где имеются россыпи мел­
ких камней или ракушечник. Не­
рестовым субстратом являются
створки моллюсков, камни, под
которыми самец устраивает не­
рестовое гнездо. Икра отклады­
вается на нижнюю поверхность
камней или раковин моллюсков.
Нерест порционный (Смирнов,
1986). Абсолютная плодовитость
до 2.1 тыс. икринок (Kevrekidis et
al., 1990). В развитии имеется ста­
дия пелагической личинки. Ста­
новится половозрелым на первом
году жизни. Бентофаг.
Распро странение. Эгейское и Мра­
морное моря, западная, северная
и восточные части Черного моря,
Азовское и Каспийское моря.
Хозяйственное значение. Не имеет.
Природо охранный статус . Крас­
ный список МСОП (2008): не вы­
зывающий беспокойства (LC).
Kn ipowitschia longecaudata (Kessler, 1877) -длиннохвостый
бычок Книповича
(UA) довгохвостий бичок Кнiповiча
(EN) lопgtаil dwarf goby
Описание. Тело удлиненное, по­
крыто ктеноидной чешуей. Чешуя
относительно крупная, по бокам
тела 33-45 поперечных рядов че­
шуи. Имеется верхний продоль­
ный подглазничный ряд мелких


Knipowitschia longeca udata; Цимлянское водохранилище, р. Дон; 25 мм SL.
невромастов (а). Окологлазнич­
ный сейсмосенсорный канал за­
канчивается между глазами, не
заходит на рыло. Задняя часть
окологлазничного канала над кры­
шечной костью (поры 1'1_1'2) от­
сутствует. В предкрышечном ка­
нале нет срединной поры 6. В пер­
вом спинном плавнике шесть
(иногда пять или семь) неветви­
стых лучей, во втором - один не­
ветвистый и 7-10 ветвистых; в
анальном - один неветвистый и
7-10 ветвистых лучей. Окраска:
светло-серая с желтовато-бурым
оттенком; на спине мелкие бурые
пятнышки; на боках тела не­
сколько темных пятен округлой
формы; у основания хвостового
плавника крупное темное пятно
неправильной формы. У самцов
в нерестовый период на боках тела
появляются бурые поперечные
полосы. Максимальная длина 5
см (Световидов, 1964).
Биология. Солоноватоводный и
пресноводный вид. Обитает в
Фото: А. Насека
придонном слое толщи воды, в
прибрежных участках с песчаным
дном и растительностью. Размно­
жается в весенне-летний сезон
(апрель - июль), в местах с пес­
чано-ракушечниковым грунтом
и глубинами от 0.2 до 5 метров.
Икра откладывается на нижнюю
поверхность камней или раковин
моллюсков, под которыми самец
выкапывает ямку. Нерест порци­
онный, выметывается две порции
икры. Абсолютная плодовитость
до 850 икринок. Половозрелым
становится на первом году жизни.
Питается беспозвоночными, зоо­
планктоном и зообентосом.
Распро странение. Западная и се­
веро-западные части Черного
моря (от Болгарии до Крыма),
Азовское и Каспийское моря.
Хозяйcrвенное значение. Не имеет.
Природо охра нный статус . Крас­
ный список МСОП (2008): не вы­
зьrвающий беспокойства (LC).


Pomatoschistus marmoratus (Risso, 1810) - мраморный
6ычок-лыснH
(UA) мармуровий бичок-лисун
(EN) marbled goby
Poтatoschistus тarтoratus; устье р. Обиточной, бассейн Азовского моря; 50 мм SL.
Описание. Тело удлиненное, по­
крыто ктеноидной чешуей. Чешуя
сравнительно крупная, по бокам
тела 35-48 поперечных рядов че­
шуи. Имеется верхний продоль­
ный подглазничный ряд мелких
невромастов (а) . Окологлазнич­
ный сейсмосенсорный канал за­
ходит двумя ветвями на рыло и
заканчивается симметричными
порами о. Имеется задняя часть
окологлазничного канала над кры­
шечной костью (поры 1'1_1'2). В
предкрышечном канале имеется
срединная пора 6. Жаберные пе­
репонки прикрепляются к меж­
жаберному промежутку по всей
его длине. В первом спинном
плавнике шесть (иногда пять или
семь) неветвистых лучей, во вто-
Фото: А. Насека
ром - один неветвистый и 8-10
ветвистых; в анальном - один не­
ветвистый и 7-10 ветвистых лу­
чей. Окраска: серовато-бежевая с
темными мелкими пятнышками,
имитирующая песок; брюхо свет­
лое; на первом спинном плавнике
большое круглое темное пятно. У
половозрелых самцов на боках
тела четыре темные поперечные
полосы. Максимальная длина 8
см (Световидов, 1964).
Биология. Морской вид; может
обитать в воде соленостью до
40%0 и заходить в пресную воду
низовий рек. Ведет придонный
образ жизни в прибрежной зоне,
до глубин 20 метров, в мелковод­
ных заливах, лиманах. Размно-


жается в весенне-летний сезон
(март - август), на мелководных
участках с глубинами до 0.5 м и
песчаным дном с присутствием
ракушечника и камней. Самец
ус траивает гнездо, выкапывая уг­
лубление под камнями или створ­
ками моллюсков. Икра отклады -
вается на нижнюю поверхность
камней или раковин моллюсков.
Нерест порционный, выметыва­
ется до трех порций икры. Абсо­
лютная плодовитость до 3.16 тыс.
икринок (Ковтун, 1976). В разви­
тии имеется стадия пелагической
личинки. Становится половозре­
лым в возрасте одного года. Бен­
тофаг.
Распро странение. Восточная часть
Атлантического океана вдоль Пи­
ренейского полуострова до Бис­
кайского залива, Средиземное,
Мраморное, Черное и Азовское
моря.
Хозяйственное значение. Не имеет.
Природо охра нный статус . Не оп­
ределен.
Po matoschistus minutus (Pallas, 1770) - малый бычок-лысн
(UA) малий бичок-лисун
(EN) sand goby
Pomatosch istus minutus; Бискайский залив, эстуарий р. Гаронны; 62 мм TL.
Описание. Тело удлиненное, по­
крыто ктеноидной чешуей. Чешуя
сравнительно мелкая, по бокам
тела 55-75 поперечных рядов че­
шуи. Имеется верхний продоль­
ный подглазничный ряд мелких
Фото: © Samuel Р. Iglesias (из Iglesias, 201 1)
неврш.fастов (а) . Окологлазнич­
ный сейсмосенсорный канал за­
ходит двумя ветвями на рыло и
заканчивается симметричными
порами О. Им�ется задняя часть
окологлазничного канала над


крышечной костью (поры pl _p2).
В предкрышечном канале имеется
срединная пора �. Жаберные пе­
репонки прикрепляются к меж­
жаберному промежутку в перед­
ней его части. В первом спинном
плавнике шесть (иногда пять или
семь) неветвистых лучей, во вто­
ром - один неветвистый и 8-12
ветвистых; в анальном - один не­
ветвистый и 8-12 ветвистых лу­
чей. Окраска: светло-бурая или
песочная, иногда с розоватым от­
ливом, более темная на спине и
светлее на боках; брюхо почти бе­
лое; по всему телу расположены
мелкие темные пятнышки; на
боках четыре темные невысо­
кие вертикальные полосы; на
первом спинном плавнике тем­
ное пятно со светлой окантов­
кой. Максимальная длина 11 см
(Muus, Dahlstr6m, 1978).
Биология. Морской, частично со­
лоноватоводный вид. Ведет при­
донный образ жизни в прибреж­
ной зоне, встречается на глуби­
нах 10-40 метров, иногда до 70, на
участках с песчаным и песчано­
илистым дном. Избегает мелко­
водных заливов и районов в мес­
тах впадения рек. Размножается,
в зависимости от климатических
условий части ареала, с конца
февраля до конца июля; на мел-
ководных участках с глубинами
до 5 м, и с песчано-ракушечни­
ковым дном. Нерестовым суб­
стратом служат створки моллю­
сков и камни, под которыми са­
мец ус траивает нерестовое гнездо.
Икра откладывается на нижнюю
поверхность камней или раковин
моллюсков. Нерест порционный,
выметывается три или четыре
порции икры. Абсолютная пло­
довитость до 3 тыс. икринок. В
развитии имеется стадия пела­
гической личинки. Половозре­
лым становится на первом году
жизни. Бентофаг.
Распространение. Восточная часть
Атлантического океана от Норве­
гии и западной части Балтийского
моря до Пиренейского полуост­
рова, Средиземное, Мраморное и
Черное моря. До середины 1950-х
годов для Азовского моря не ука­
зывался. Появление и распростра­
нение вида в Азовском море ис­
следователи (Пинчук, Савчук,
1982; Воловик, Чихачев, 1998) свя­
зывают с осолонением, произо­
шедшим в результате зарегулиро­
вания стока Дона.
Хозяйственное значение. Не имеет.
Природо охранный статус. Не оп­
ределен.


t;'W"':'
!I'.1"
.V'
-,.�,�
�
,:"
GOBIIDAE
Zosterisessor op hiocephalus (Pallas, 1814) - бычок-травяник
(UA) бичок трав'яник
(EN) grass goby
Zosterisessor ophiocephalus; Азовское море; 215 мм TL.
Описание. Тело удлиненное, по­
крыто ктеноидной чешуей. Чешуя
сравнительно мелкая, не менее 50
поперечных рядов чешуй. Самые
верхние лучи в грудном плавнике
обособлены, не связаны плавни­
ковой перепонкоЙ. Семь подглаз­
ничных поперечных рядов нев­
ромастов (седьмой ряд редуциро­
ван до единичных невромастов).
Плавател ьный пузырь у взрослых
имеется. Первый спинной плав­
ник по высоте не больше второго.
В первом спинном плавнике шесть
(иногда пять или семь) неветви­
стых лучей, во втором - один не­
ветвистый и 13-16 ветвистых; в
анальном - один неветвистый и
11-16 ветвистых лучей. Окраска:
основной тон окраски буро-зеле-
Фото: П. Заброда
новатый с желтоватым оттенком,
более темный на спине, и светлее
на брюхе; на боках тела сливаю­
щиеся тем ные пятна, образующие
поперечную полосатость; на ще­
ках светлые пятна; все плавники
пятнистые. Максимальная длина
25 см (Световидов, 1964).
Биология. Морской и солонова­
товодный вид. Ведет придонный
образ жизни в прибрежной зоне,
обычно в заливах и лагунах среди
растительности. Размножается в
весенне-летний сезон (апрель -
июнь) на мелководных участках
с развитой подводной раститель­
ностью. Нерестовым субстратом
является растительный материал,
обычно зостера. Самец ус траивает


гнездо из остатков растительно­
сти. Нерест порционный, выме­
тывается две порции икры. Аб­
солютная плодовитость до 26 тыс.
икринок (Franco et al., 2002). В раз­
витии имеется стадия пела­
гической личинки. Половозрелым
становится в возрасте двух лет.
Питание смешанное, рыба и дон­
ные беспозвоночные.
Распространение. Средиземное,
Мраморное, Черное и Азовское
моря. В Азовском море обитает в
основном в западной части, Си­
ваше, и некоторых лиманах.
Хозяйственное значение. Объект
промысла, но значение несущест­
вен но.
Природо охранный статус. Крас­
ный список МСОП (1996): недос­
таточно данных (DD).
Семейство Scombridae - скумбриевые
(UA) скумбрi€вi
(EN) mackerels and tunas
Тело удлиненное, веретеновидной формы, покрыто мелкой че­
шуей или голое в задней части. На хвостовом стебле, на уровне
лопастей хвостового плавника, имеется два боковых продоль­
ных киля; у некоторых видов имеется и третий киль, который
располагается впереди этих двух. Спинных плавников два. За
вторым спинным и анальным плавниками имеется пять - две­
надцать дополнительных маленьких плавничков. Грудные плав­
ники располагаются высоко на теле; брюшные - под грудными
плавниками. Жаберные перепонки не прикреплены к межжа­
берному промежутку.
Пятнадцать родов и 51 вид. Обитают в тропических и субтро­
пических водах морей и океанов (Nеlsоп, 2006). В фауне Азов­
ского моря известны три вида.


Таблица для определения рыб
семейства Scombridae Азовского моря
1 (2) Спинные плавники разделены широким промежутком, длина
которого больше диаметра глаза.
............. Scoтber scoтbrus - атлантическая скумбрия
2 (1) Спинные плавники соприкасаются или разделены промежутком,
длина которого меньше диаметра глаза.
3 (4) На верхней половине тела имеются косые темные полосы. Тело
немного сжато с боков. На сошнике зубы отсутствуют. На небных
костях зубы сильные, конической формы.
............. Sarda sarda - атл антическая пеламида
4 (3) На верхней половине тела полосы отсутствуют. В поперечном
сечении тело округлое. На сошнике и небных костях зубы
тонкие, реснитчатые.
.............
Th unnus thynnus - обыкновенный тунец
Sarda sarda (Bloch, 1793) - атлантическая пеламида
(UA) атлантична пеламiда
(EN) Atlantic bonito
Описание. Тело веретеновидное,
слегка сжато с боков. Первый и
второй спинные плавники сбли­
жены и почти соприкасаются ме­
жду собой. Чешуя мелкая, но в
передней части тела крупная, об­
разующая своеобразный «корсет»
в области грудных плавников. На
хвостовом стебле по три киля с
каждой стороны. Зубы кониче­
ские; на небных костях сильные,
на челюстях - небольшие. Окра-
ска: спина сине-зеленая с 5-12 ко­
сыми темными полосами, бока и
брюшко серебристо-белые. Мак­
симальная длина до конца сред­
них лучей хвостового плавника
90 см (Fischer et al., 1987).
Биология. Морская пелагическая
рыба, обитающая преимущест­
венно в верхних слоях воды. Ве­
дет стайный образ жизни. Захо­
дит в Черное море из Средиземного


Sarda sarda; Бискайский залив; 347 мм TL.
Фото: © Samuel Р. Iglesias (из Iglesias, 2011)
в апреле - мае; численность захо­
дящей пеламиды сильно варьи­
рует по годам, что, вероятнее всего,
связано с урожайностью отдель­
ных поколениЙ. Размножается и
в Черном море, летом. Нерест пор­
ционныЙ. Икра пелагическая. Аб­
солютная плодовитость у крупных
экземпляров может достигать 4
млн. икринок. Половое созрева­
ние происходит в трехлетнем воз­
расте. Обратная миграция из Чер­
ного моря через пролив Босфор,
происходит, как правило, в сен­
тябре - октябре, в отдельные годы
затягивается до конца ноября.
Часть рыб остается зимовать в
Черном море. Хищник.
Распро странение. Обитает в Ат­
лантическом океане (в субтропи­
ческих и умеренных водах у Се­
верной Америки, Африки и Ев­
ропы), Средиземном и Черном мо­
рях. Известны заходы в южные
районы Азовского моря: в север­
ное прибрежье Керченского по­
луострова (Книпович, 1932) и в
район Темрюка (Световидов,
1964).
Хозя йственное значение. Важный
объект мирового рыболовства.
Природо охранный статус . Не оп­
ределен.
Scomber scombrus Linnaeus, 1758 - атлантическая скумбрия
(UA) атлантична скумбрiя
(EN) Аtlапtic mackerel
Описание. Тело веретеновидное,
слегка сжато с боков. Спинные
плавники разделены широким
промежутком. Чешуя мелкая,
«корсет» из крупной чешуи отсут­
ствует. На боках хвостового
стебля по два продольных киля.
Плавательный пузырь отсутствует.


Scomber scombrus; Атлантический океан; 344 мм TL.
Окраска: спина голубого цвета с
многочисленными поперечными
и изогнутыми темными полосами;
брюхо светлое, почти перламут­
ровое с золотистым отливом. Дос­
тигает в длину 60 см (Световидов,
1964).
Биология. Морской пелагический
вид, держится стаями. Заходит в
Черное море из Средиземного по­
сле зимовки и размножения (в
марте - апреле). Летом (июль -
начало августа) входят и сего­
летки. Во время нагула в Черном
море скумбрия держится на го­
ризонтах выше слоя температур­
ного скачка. Осенью при пони­
жени и температуры воды дО 80С
выходит в Мраморное и Среди­
земное моря через пролив Бос­
фор. В отдельные годы часть рыб
остается зимовать в Черном море,
преимущественно в его южной
части, иногда у берегов Кавказа
и Крыма. Размножается в Мра­
морном море. Нерест порцион-
Фото: © Г.А. Шандиков
ный. Икра пелагическая. Абсо­
лютная плодовитость до 450 тыс.
икринок. Становится половозре­
лой на третьем году жизни. Пи­
тание носит смешанный характер;
потребляет как беспозвоночных,
так и мелких рыб.
Распро странение. Обитает в се­
верной части Атл антического
океана от Лабрадора до мыса Гат­
терас на западе и от Баренцева и
Балтийского морей до островов
Зеленого мыса и Северной Аф­
рики на востоке, в Средиземном
и Черном морях. В отдельные годы
отмечались заходы в Азовское
море, иногда до северных берегов
(Книпович, 1932; Световидов,
1964).
Хозяйственное значение. Ценная
промысJtовая рыба, важнейший
объект промысла.
Природо охранный статус . Не оп­
ределен.


Thun�us thynnus (Lin
n
aeus, 1758) - обыкновенный тунец
(UA) звичайний тунець
(EN) Northern bluefin tuna
Thunnus thynnus; Бис!айский залив; 617 мм TL.
Описание. Тело веретеновидной
формы, почти круглое в попереч­
ном сечении. Спинные плавники
соприкасаются или разделены
очень маленьким промежутком
(меньше диаметра глаза). Тело по­
крыто мелкой чешуей. В перед­
ней части тела вдоль боковой ли­
нии и в районе парных плавни­
ков чешуя более крупная, обра­
зующая «корсет». На хвостовом
стебле по три киля с каждой сто­
роны. Зубы на небных костях сла­
бые реснитчатые; на челюстях -
небольшие, конической формы,
расположены в один ряд. Окра­
ска: спина темно-синяя с голубым
отливом, бока светло-серые, брюхо
светлое - серебристо-белое. Раз­
меры превышают 3 м при рекорд­
ной массе 679 кг (Парин, 1988).
Биология. Морской, теплолюби­
вый вид. Ведет пелагический стай-
Фото: © Samue! Р. Ig!esias (из Ig!esias, 2011)
ный образ жизни. Активный пло­
вец, может развивать скорость до
90 км/ч, что обеспечивается, среди
прочего, и специфическими осо­
бенностями анатомии и физиоло­
гии кровеносной системы, в ча­
стности, наличием системы под­
кожных кровеносных сосудов и
высокой кислородной емкостью
крови. Совершает протяженные
миграции, двигаясь, как правило,
вдоль берегов. Вместе с тем, из­
вестны случаи трансокеанских пе­
ремещений на несколько тысяч
миль (Парин, 1988). Размножается
в субтропических водах. В част­
ности, в Средиземном море, не­
рест порционный, протекает в ап­
реле - июле вдали от берегов в
центральных районах моря. Икра
пелагическая. Икринки встреча­
лись и в водах Черного моря. Од­
нако факт размножения тунца в
Черном море не подтвержден


(Дехник, 1973). Абсолютная пло­
довитость до 1 млн. икринок. По­
ловое созревание наступает на
третьем году жизни. Хищник; по­
требляет пелагических рыб (скум­
брию, анчоуса, сельдей и др.) и го­
ловоногих моллюсков.
Распро странение. Атлантический
океан, субтропические и тропи­
ческие воды. Средиземное и Чер-
..��. .' XIPHIIDAE
ное моря. Известны заходы в Кер­
ченский пролив и Азовское море
(Книпович, 1932; Световидов,
1964).
Хозяйственное значение. Ценный
промысловый вид.
Природо охранный статус . Крас­
ный список МСОП (1996): недос­
таточно данных (DD).
Ранее в составе вида Th unnus thynnus (Linnaeus, 1758) выделяли два подви­
да: Thunnus thynnus thynnus (Linnaeus, 1758) - атлантический голубой тунец
и Thunnus thynnus orientalis (Temminck et Schlegel, 1844). - восточный, или
тихоокеанский тунец. Согласно последним данных (Collette, 2003Ь), они рас­
сматриваются в качестве самостоятельных видов, Th unnus thynnus (Linnaeus,
1758) и Th unnus orientalis (Temminck et Schlegel, 1844), соответственно.
Семейство Xiphiidae - ксифиевые
(UA) ксифi€вi
(EN) swordfishes
Те ло удлиненное, веретеновидное. Верхняя челюсть вытянута
в длинный уплощенный рострум в виде меча. У взрослых тело
голое. Два спинных и два анальных плавника. Первый спинной
плавник длинный, начинается на затылке. Второй спинной и
второй анальный плавники маленькие, смещены к заднему кон­
цу тела. На хвостовом стебле по одному срединному килю с
каждой стороны. Грудные плавники расположены низко, брюш­
ные отсутствуют.
Один род с одним видом, который обитает в тропических, суб­
тропических и частично умеренно-теплых водах Мирового океа­
на (Nelson, 2006). Встречается в черноморско-азовском бассейне.


Xiphias gladius Lin
n
aeus, 1758 - меч-рыба
(UA) меч-риба
(EN) swordfish
Xiphias gladius; Атлантический океан; 1775 мм TL.
Описание. Дополнительно к ос­
новным признакам, приведенным
при характеристике семейства,
можно добавить следующие. Свое­
образное строение жаберного ап­
парата: жабры на каждой дуге в
виде измененных пластинок, ко­
торые соединяются в одну сетча­
тую пластину; жаберные тычинки
отсутствуют. У взрослых нет зу­
бов на челюстях. Окраска: как
правило, спина темно-синяя с ко­
ричневым оттенком, бока серые
с голубым отливом, брюхо сереб­
ристое; первый спинной плавник
темный, почти черный. В.В. Ов­
чинников (1970) отмечает, что у
меч-рыбы встречаются особи
бронзовых, черных и серо-голу­
бых тонов. Достигает в длину 4.5
м при рекордной массе 550 кг (Па­
рин, 1988).
Биология. Морская рыба, относя­
щаяся к типичным обитателям
Фото: © Samue! Р. Ig!esias (из Ig!esias, 2011)
океанической эпипелагиали. Одна
из самых быстро плавающих рыб;
может развивать скорость до 130
км/ч (Парин, 1988). Размножается
в тропических водах при темпе­
ратуре воды не ниже 230С и со­
лености 33.8 -37.4%0 в течение
почти всего года, но с разной ин­
тенсивностью (Овчинников, 1970).
Достоверных сведений о размно­
жении в Черном море нет. Икра
пелагическая. Абсолютная плодо­
витость до 16 млн. икринок. По­
ловое созревание наступает в воз­
расте 5-6 лет. Активный хищник;
потребляет в основном рыбу
(скумбрию, пеламиду, сельдей и
др.), но часто и головоногих мол­
люсков.
Распро странение. Тропические,
субтропические и частично уме­
ренно-теплые воды Атланти­
ческого, Индийского и Тихого
океанов и их моря, в том числе,


Средиземное и Черное. Имеются
сведения о заходах в Азовское
море (Кесслер, 1877; Остроумов,
1897; Книпович, 1932; Светови­
дов, 1964; Овчинников, 1970;
Щербуха, 1982).
Хозяйственное значение. Объект
промышленного и спортивного
рыболовства.
Природо охра нный статус . Крас­
ный список МСОП (1996): недос­
таточно данных (DD).
Семейство Scophthalmidae - скофтальмовые
(UA) скофтальмовi
(EN) turbots
Тело асимметричное, сжатое с боков, ромбовидной или ромбо­
видно-овальной формы. Гл аза расположен ы на левой стороне
(изредка встречаются правосторонние экземпляры). Основания
брюшных плавников расширены. Рот большой, конечный, с не­
сколько выступающей нижней челюстью.
Четыре рода и около 8 видов морских (некоторые в солоноватых
водах) рыб, обитающих в бассейне северной части Атлантиче­
ского океана (Nelson, 2006). В Азовском море обитает три вида.
Систематика скофтальмовых до конца не разработана. Некоторыми автора­
ми (Fischer et al., 1981, 1987; Смирнов, 1986; Мовчан, 2009), роды Psetta Swainson,
1839 и Scophthalтus Rafinesque, 1810, рассматриваются в качестве самостоя­
тельных. По последним данным (Nelson, 2006; Воронина, 2009; Eschmeyer,
2010; ВаiПу, Chanet, 2010), род Psetta Swainson, 1839 считается синонимом рода
Scophthalтus Rafmesque, 1810. Не все авторы выделяют черноморского кал­
кана в качестве отдельного вида, а 06ъединяют его в один вид с тюрбо
Ps etta тaxiтa (Linnaeus, 1758) и, таким 06разом, рассматривают его в ранге
подвида Psetta тaxiтa тaeotica, а азовского калкана лишают таксономиче­
ского статуса (Fischer et al., 1981, 1987). ю.В. Мовчt;Ii (2009) придает черномор­
скому и азовскому калканам статус самостоятельных видов, Psetta тaeotica
(Pallas, 1814) и Ps etta torosa (Rathke, 1837), соответственно.


SСОРНТНАLМIDЛЕ" ;,. с
, �.'.
Таблица для определения
рыб семейства Scophthalmidae Азовского моря
1 (2) Тело на глазной стороне покрыто
только чешуей, костные бугорки
отсутствуют. Первые несколько
лучей спинного плавника на
вершине разветвлены .
............. Scophthalmus rhombrus -
гладкий ромб
\
по W. Fischer et al. (1987)
2 (1) На глазной стороне тела имеются костные бугорки. Первые
лучи спинного плавника на вершине не разветвлены.
3 (4) Костными бугорками у взрослых рыб покрыта и глазная и
слепая стороны. Бугорки на глазной стороне крупные
(равны или больше диаметра глаза).
............. Scophthalmus maeotica maeotica - черноморский
калкан
4 (3) Костными бугорками покрыта только глазная сторона.
Бугорки мелкие (меньше диаметра глаза).
............. Scophthalmus maeotica torosa - азовский калкан


."�J��SёОРНТНАLМIDАЕ
Scophthalтus тaeotica тaeotica (Pallas, 1814) -
черноморский калкан
(UA) чорноморський калкан
(EN) Black Sea turbot
Scophthalmus maeotica maeotica; Азовское море; -600 мм TL.
Описание. Тело высокое, округло­
ромбовидной формы. Глазная сто­
рона тела покрыта крупными ко­
стными бугоркам; на слепой сто­
роне они мельче (у молодых осо­
бей костные бугорки на слепой
стороне отсутствуют). Первые
лучи спинного плавника на вер­
шине не разветвлены, имеют обыч­
ное строение. В спинном плавнике
60-71, в анальном - 43-52 луча.
Окраска: глазная сторона имеет
песчано-желтый, светло-бурый
Фото: А. Бажан
или коричневатый цветовой тон,
с рассеянными по телу и на не­
парных плавниках пятнышками
светлых и темных тонов; слепая
сторона светлая, с единичными
темными пятнами. Максимальная
длина 1 м (Fischer et al., 1987).
Биология. Морская донная рыба,
обитающая обычно до глубин
100 м. Совершает сезонные переме­
щения: весной и осенью держится
на мелководье, летом и зимой ухо-


дит на глубину. Размножение про­
исходит на глубинах от 20 до 60
м. Большинство популяций нерес­
тится в апреле и мае. В зависимо­
сти от условий года и района нерест
в Черном море может затягиваться
до конца июня. Нерест порцион­
ный (2-3 порции). Икра пелаги­
ческая. Плодовитость у крупных
экземпляров может достигать 13
млн. икринок. Половое созрева­
ние наступает в возрасте пяти­
семи лет. Хищник; основу пищи
составляют донные и придонные
виды рыб (барабуля, бычки, мер­
ланг), частично и пелагические
(хамса, шпрот, ставрида).
Распро странение. Восточная часть
Средиземного моря, Черное море.
Встречается в Керченском про­
ливе. Единично отмечался в юж-
ных районах Азовского моря
(Книпович, 1932; Световидов,
1964; Смирнов, 1986). Последняя
зарегистрированная нами поимка
черноморского калкана была в де­
кабре 2004 г., также в южной части
моря.
Scophthalmus maeotica maeotica
Хо зяйственное значение. Ценный
объект промысла в Черном море.
Природо охранный статус . Не оп­
ределен.
Scophthalmus maeotica torosa (Rathke, 1837) - азовский калкан
(UA) азовський калкан
(EN) Azov turbot
Описание. Тело высокое, округло­
ромбовидной формы. Глазная сто­
рона тела покрыта мелкими ко­
стными бугорками; слепая сто­
рона голая. Первые лучи спинного
плавника на вершине не разветв­
лены, имеют обычное строение.
В спинном плавнике 55-71 луч, в
анальном - 37-51. Окраска: глаз­
ная сторона имеет зелено-бурый
с переходом к краям тела и на
плавниках в серый цвет, с мел­
кими и более крупными темно­
оливковыми пятнми; слепая сто­
рона светлая, иногда с желто-се ­
рыми пятнами. Максимальная
длина 45 см (Световидов, 1964).
Биология. Морская эвригалинная
рыба. В пределах Азовского моря


Scophthalmus maeotica torosa; Азовское море; -330 мм TL.
совершает сезонные миграции.
Весной и осенью подходит к бе­
регу; летом, после нереста взрос­
лые отходят в отдаленные от бе­
рега участки и рассредоточива­
ются; в конце лета - начале осени
подходит ближе к берегу, где про­
исходит активный нагул. Как пра­
вило, в ноябре происходит пере­
мещение в глубокие участки цен­
тральной и южной частей моря,
где происходит зимовка. Весной,
когда придонные слои прогрева­
ются дО 4-50С, становится актив­
нее и начинает мигрировать в се-
Фото: О. Дирипаско
верные районы, где происходит
преднерестовый нагул. Обычно
в конце апреля - начале мая при
температуре воды выше 12°С за­
вершается дозревание производи­
телей и происходит нерест. В за­
висимости от условий года окон­
чание нереста может смещаться к
концу мая - началу июня. Нерест
порционн� (2-3 порции). Икра
пелагическая; нормальное разви­
тие происходит в воде соленостью
около 12%0 (Смирнов, 1986). При­
чем особенно важно, чтобы ко­
лебания солености, особенно в


SCOPHTHALM'iDA}�',_
первые сутки после вылупле­
ния личинок и до перехода на
активное питание, были мини­
мальными, В последнее десяти­
летие средняя соленость Азов­
ского моря не достигает таких
значений. Вероятно, с этим во
многом связана низкая эффек­
тивность естественного воспро­
изводства азовского калкана, на­
блюдаемая в последние годы. Аб­
солютная плодовитость у круп­
Hыx экземпляров может достигать
1.5 млн. икринок. Половое созре­
вание наступает в возрасте двух-
трех лет. Хищник; основу пищи
составляют рыбы (бычки, хамса,
тюлька), частично потребляет и
беспозвоночных (крабов).
Распро странение. Почти вся ак­
ватория Азовского моря (за ис­
ключением сильно распреснен­
ных предустьевых участков).
Хозяйcrвeн
н:
ое значение. Цен
ная
про­
мысловая рыба Азовского моря.
Природо охра нный статус . Не оп­
ределен.
Scophthalmus rh ombus (Lin
n
aeus, 1758) - гладкий ромб
(UA) гладенький ромб
(EN) brill
Scophthalтus rhoтbus; Ла-Манш, бухта р, Сены; 309 мм TL.
Фото: © Samuel Р. Iglesias (из Iglesias, 20Щ


Описание. Тело окрутлое, высо­
кое, покрыто циклоидной чешуей.
Костных буторков на теле нет.
Первые лучи спинного плавника
на вершине разветвлены и их вер­
шины свободны от перепонки. В
спинном плавнике 73-83 луча, в
анальном - 56-62. Окраска: глаз­
ная сторона коричнево-серая с
многочисленными темными пят­
нышками разного размера (более
крупные располагаются ближе к
краям тела). Достигает в длину 75
см (Fischer et al., 1987).
Биология. Морской донный вид,
который встречается и в опрес­
ненных участках моря, вблизи
устьев рек. Придерживается био­
топов с песчаным грунтом. В Чер-
ном море нерест отмечен в мае
(Шiпагеsсu, 1964). Икра пелагиче­
ская. Питается донными беспо­
звоночными и мелкой рыбой. В
целом, биология изучена плохо.
Распространение. Восточная часть
Атлантического океана от Норве­
гии и западной части Балтийского
моря до Марокко, Средиземное и
Черное моря (в последнем редко).
СЛ Воловик и Ас. Чихачев (1998)
отмечали заходы этого вида в юж­
ные районы Азовского моря.
Хозяйственное значение. Промы­
словый вид В водах Атлантики.
Природо охранный статус . Не оп­
peдeлeH.
Семейство Pleuronectidae - камбаловые
(UA) камбаловi
(EN) righteye flounders
Тело асимметричное, сжатое с боков, овальной или ромбиче­
ской формы. Гл аза расположены на правой стороне (встреча­
ются и левосторонние экземпляры). Спинной и анальный плав­
ники не достигают основания хвостового плавника. Брюшные
плавники симметричного строения и имеют узкое основание.
Зубы на челюстях развиты хорошо. Икра без жировой капли.
Двадцать три рода и примерно БО видов морских рыб, обитаю­
щих во всех океанах и их морях (некоторые в солоноватых и
пресных водах) (Nelson, 2006). В Азовском море обитает подвид
речной камбалы Platichthys flesus (Linnaeus, 1758).


Вид Platichthys flesus (Linnaeus, 1758) очень изменчив в пределах своего ши­
рокого ареала. Существуют разные взгляды на его внутривидовую структу­
ру. Число выделяемых подвидов достигает шести (Evseenko, 2004). Многие
авторы (Берг, 1949б; Световидов, 1964; Смирнов, 1986; Fischer et al., 1987) рас­
сматривали речных камбал восточной части Средиземного моря, Черного и
Азовского морей в составе подвида Platichthysflesus luscus (Pallas, 1814) - чер­
номорская речная камбала(глосса). Существует точка зрения (Мовчан, 2009),
что черноморская речная камбала должна рассматриваться в статусе вида,
Platichthys luscus. Имеются данные (Смирнов, 1986), указывающие, что между
глоссой Черного и Азовского морей существуют различия по морфологиче­
ским (пластическим и меристическим) признакам, которые автор объясняет
различиями в солености воды в этих морях. К сожалению, этот вопрос не
получил дальнейшего изучения. Тем не менее, с учетом этих данных, нам
представляется более обоснованным выделение самостоятельных подвидов
-
черноморская (Platichthys flesus luscus (Pallas, 1814» и азовская (Platich thys
flesus тaeoticus (Pallas, 1814» речные камбалы (Богуцкая, Насека, 2004). При
этом необходимо заметить, что популяции речной камбалы из разных рай­
онов азовского бассейна (Сиваш, Молочный лиман) характеризуются суще­
ственными морфологическими отличиями (Гроут, 1982, 1986).
Platichthys flesus тaeoticus (Pallas, 1814) - азовская речная
камбала, азовская глосса
(UA) азовська рiчкова камбала, азовський глось
(EN) Azov flounder
Описание. Тело закругленно-ром­
бовидное, умеренно высокое, по­
крыто циклоидной чешуей. На
глазной стороне головы и в пе­
редней части боковой линии име­
ются костные бугорки. Боковая
линия почти прямая; 73-84 по­
перечных ряда чешуй. В спинном
плавнике 52-бб лучей, в аналь­
ном - 36-47 лучей. Окраска: глаз­
рая сторона грязно-зеленого или
оливково-бурого цвета с бурыми
пятнами со светлым ободком;
слепая сторона светлая, почти
белая, иногда с желтоватым от­
тенком. Максимальная длина 30
см (Смирнов, 1986).
Биология. Морская рыба, приспо­
собленная к обитанию в воде раз­
личной солености (от солонова­
той до морской). Ведет донный
образ жизни. Размножается с ян­
варя по март при солености воды
не менее 10%0 (Янковский, 1961).
Икра пелагическая. Нерест пор-


Platichthys fIesus maeoticus; Молочный лиман, бассейн Азовского моря; - 160 мм TL.
ционный. Абсолютная плодови­
тость может превышать 1 млн. ик­
ринок, а относительная плодови­
тость азовской речной камбалы
составляет 2.2-3.3 тыс. икринок
(Гроут, 1986). Половозрелой ста­
новится на втором году жизни.
Питается донными беспозвоноч­
ными (ракообразными, моллю­
сками, червями) и рыбой (быч­
ками, атериной, хамсой).
Распро стра нение. Ареал вида ши­
рокий: от Белого и Баренцева мо­
рей, включая и Балтийское море,
до берегов Северной Африки, Сре­
диземное море и черноморско-
Фото: П. Заброда
азовский бассейн. Азовская глосса
может встречаться спорадически
в разных частях моря. Но основ­
ные места ее обитания - это се­
веро-западные и западные части
азовского бассейна: Обиточный
залив, Молочный лиман, Сиваш.
Хозяйственное значение. Промы­
еловый объект в Азовском море,
но запасы в настоящее время на­
ходятся в сильно подорванном со­
стоя нии.
Природо охра нный статус . Крас­
ный сп�ок МСОП (2008): не вы­
зывающий беспокойства (LC).


Семейство Soleidae - солеевые
(UA) соле€вi
(EN) soles
Те ло асимметричное, сжатое с боков, овальной формы. Глаза
расположены на правой стороне. Рот нижний, маленький, ис­
кривленный в виде дуги, зубы мелкие. Кости жаберной крыш­
ки покрыты кожей и чешуей.
Тридцать пять родов и примерно 130 видов морских рыб, оби­
тающих от тропических до умеренно теплых широт всех морей
и океанов (од ин пресноводный вид) (Nelson, 2006). В Азовском
море встречается один вид.
Таксономический статус носатой солеи дискуссионен. Ранее (Световидов, 1964)
носатая солея рассматривалась в качестве подвида Solea lascaris nasuta (Pallas,
1814) вида Solea lascaris (Risso, 1810), широко распространенного в Атлантиче­
ском океане у берегов Европы и Африки и в Средиземном море. Позднее Solea
lascaris и Solea nasuta (или в роде Pegusa) стали рассматривать как самостоя­
тельные виды (Fischer et al., 1987; Eschmeyer, 2010). В некоторых последних
публикациях (Мовчан, 2006, 2009) и в Интернет-ресурсе FishBase (Frose, Pauly,
2010) оба вида снова синонимизированы под названием Pegusa lascaris (Risso,
1810). Мы придерживаемся точки зрения, что носатая солея является само­
стоятельным видом Pegu sa nasuta (Pallas, 1814) на основании наличия морфо­
логических отличий от Pegusa lascaris и разобщения их ареалов.
Pegusa nasuta (Pallas, 1814) - носатая солея
(UA) носата солея
(EN) sand sole
Описание. Тело удлиненное, оваль­
ное. Спинной и анальный плав­
ники длинные, и соединяются с
основанием хвостового плавника
перепонкоЙ. Грудные плавники
развиты хорошо, их основания по­
крыты чешуей, концы закруглен­
ные. Верхняя челюсть имеет вид
продолговатой лопасти, выступаю­
щей вперед и свисающей над ниж­
ней челюстью. Передняя ноздря
глазной стороны трубчатая, на­
правлена назад. Передняя ноздря
слепой стороны тела сильно рас­
ширена на конце, округлая, окру­
жена реснитчатой бахромой в виде


Pegusa nasuta; Азовское море; -100 мм TL.
розетки. Окраска: глазная сторона
серо-бурого цвета с многочислен­
ными темными пятнами; слепая
сторона светлая; на грудном плав­
нике глазной стороны, в задней
его части, имеется черное пятно
без светлой каймы вокруг него.
Максимальная длина 30 см (Све­
товидов, 1964).
Биология. Морская, частично со­
лоноватоводная рыба, ведущая
донный образ жизни. Держится
в прибрежных участках на песча­
ном или илисто-песчаном дне.
Обычно зарывается в грунт таким
образом, что на поверхности видна
только глазная сторона рыбы. Раз­
множается с июня по сентябрь в
водах с соленостью не менее
10.55%0 (Дехник, 1973). Имеются
сведения (Смирнов, 1986) о раз­
множении солеи в Азовском море
у северных берегов и в Молоч ном
лимане. Нерест порционный, икра
пелагическая. Абсолютная плодо­
витость достигает немногим бо-
""
"�
,'- -
.},':,',
SOLEIDAE
Фото: О. Дирипаско
лее 100 тыс. икринок. Впервые со­
зревает при длине тела около 15
см. Питается мелкими донными
беспозвоночными (червями, мол­
люсками, ракообразными).
Распро странение. Северное при­
брежье центральной части Сре­
диземного моря, Эгейское, Мра­
морное, Черное и Азовское моря.
Наша последняя находка была
сделана в декабре 2005 г.
Декабрь 1001
•
Декабрь 1005
•
Pegusa nasuta
Хозяйственное значение. Не имеет.
Природо охра нный статус . Не оп­
ределен.


..
......
Л ИТЕРА'I'УI'А"';' "
ЛИТЕРАТУРА
Абраменко М,И. 2000. Обнаружение серебряного карася Carass ius аи­
ra tus gibelio (Bloch) на российском участке Черного моря // Док­
ладыРАН. - Т.374. - NQ3. - С415-418.
Абраменко М.И. 2003. Эколого -генетические закономерности вспыш­
ки численности серебряного карася Carassius auratus gibelio в
Азовском море и других бассейнах Понто-Каспийского регио­
на // Новейшие экологические феномены в Азовском море (вто­
рая половина хх века). Т. 5. - Апатиты: Изд. КНЦ РА Н. - С
276-380.
Абраменко М.И. 2008. Закономерности функционирования популяций
однополо-двуполого комплекса серебряного карася (Carassius аи­
ra tus gibelio) Азовского бассейна. - Автореф. диссер.... доктора
биол. наук. - Астрахань. - 49 с.
Атлас пресноводных рыб России: В 2 т. / Под ред. Ю.С Решетникова.
2002. - М.:Наука,Т.1.- 379с.Т.2. - 253с.
Берг Л.С 1948. Рыбы пресных вод СССР и сопредельных стран. Ч. 1.
-
м.-Л.: Изд-во АН СССР. - С 1-467.
Берг Л.С 1949а. Рыбы пресных вод СССР и сопредельных стран. Ч. 2.
-
м.-Л.: Изд-во АН СССР. - С 469-925.
Берг Л.С 1949б. Рыбы пресных вод СССР и сопредельных стран. Ч. 3.
-
м. -Л.: Изд-во АН СССР. - С 929-1382.
Богуцкая Н.Г., Насека А.М. 2004. Каталог бесчелюстных и рыб пресных
и солоноватых вод России с номенклатурными и таксономиче­
скими комментариями. - М.: То варищество научных изданий
кмк. - 389 с.
Болтачев А.Р., Карпова ЕЛ., Данилюк О.Н. 2009. Первая находка пуго­
ловки Браунера Benthophiloides brauneri (Perciformes , Gobiidae)
в Азовском море // Мор ський екологiчний журнал.
-
Т.8.
-
NQ3. - С14.


�,
,",'s,,�
'••,,<
ЛИТЕРАТУРА
Васильев ВЛ., Васильева Е.Д., Шедько СВ., Новомодный г.в. 2009. Ур о­
вень плоидности калуги Huso dauricus и сахалинского осетра
Acipenser тikadoi (Acipenseridae, Pisces) // Доклады РА Н. - Т 426.
-
NQ 2. - С 275-278.
Васильева Е.Д. 1998. Cobiidae // Аннотированный каталог кругло­
ротых и рыб континентальных вод России.
-
М.: Наука.
-
С 125-148.
Васильева Е.Д. 2006. Изменчивость признаков внешнего строения и
таксономические отношения азовских и черноморских попу­
ляций перкарины Percarina deтidoff ii (Percidae) // Вопр. ихтио­
логии. - Т 46. - вып. 3. - С 306-315.
Васильева Е.Д. 2007. Рыбы Черного моря. Определитель морских, соло­
новатоводных, эвригалинных и проход ных видов С цветными
иллюстрациями, собранными СВ. Богородским. - М.: Изд-во
ВНИРО. - 238 с.
Васильева Е.Д., Васильев ВЛ., Ку га ТИ. 2004. К таксономии пескарей
рода Cobio (Gobioninae, Cyprinidae) Европы: новый вид пескаря
Cobio kubanicus sp. поуа из бассейна реки Ку бани // Вопр. их­
тиологии. - Т 44. - вып. 6. - С 766-782.
Витковский А.З., Богачев А.Н. 2005. Распространение инвазионных
видов рыб в Азово-Донском бассейне // Чужеродные виды в
Гол арктике (Борок - 2). / Те з. докл. второго междунар. Симпо­
зиума по изучению инвазийных видов. - Борок. - С 139-140.
Воловик СЛ., Дахно В.Д. 1983. О составе ихтиофауны Азовского моря в
условиях его осолонения // Тез. докл. обл. научн. конф. по итогам
работы АзНИИРХа за 25 лет. - Ростов-на-Дону. - С 21-22.


Воловик СЛ., Чихачев А.с. 1998. Антропогенные преобразования их­
тиофауны Азовского бассейна // Основные проблемы рыбного
хозяйства и охраны рыбохозяйственных водоемов Азово-Чер­
номорского бассейна / Сборник научных трудов (1996-1997 гг.) .
-
Ростов-на-Дону. - С. 7-22.
Воронина ЕЛ. 2009. Систематика семейства Scophthalmidae (история во­
проса и современные данные) // Сучаснi проблеми теореТИЧНОl
i праКТИЧНОl iхтiологil. Те зи II МiжнаРОДНОl iхтiологiЧНОl нау­
kobo-праКТИЧНОl конференцil (Севастополь, 16-19 вересня 2009
р.). - Севастополь. - С. 17-19.
Гаргопа Ю.М. 2000. Изменение стока рек бассейна Азовского моря и
океанографи ческих ус ловий форм ирования его биоресурсов под
влиянием климатических и антропогенных факторов // Зако ­
номерности океанографических и биологических процессов в
Азовском море. - Апатиты: Изд-во КНЦ РА Н. - С. 10-81.
Гетьман ТЛ. 2004. Строение отолитов азовского (Engra ulis encrasicholus
maeoticus) и черноморского (Engra ulis encrasicholus ponticus) ан­
чоусов // Вестник зоологии. - Т. 38. - NQ 4. - С. 79-81.
Гетьман ТЛ. 2005. Морфология отолитов некоторых видов рыб Азо­
во-Черноморского бассейна // Морський еколо гiчний журнал .
-
Отд. вип. 1 . - С. 13-22.
Гидрометеорология и гидрохимия морей СССР. Т. 4. Азовское море.
1991. - Санкт- Петербург: Гидрометеоиздат. - 236 с.
Гроут г.г. 1982. Морфологическая изменчивость камбалы-глоссы Platich­
thys flesus luscus Pallas в бассейне Азовского моря // Экология
моря. - Вып.8. - С.88-91.
Гроут Г.Г. 1986. Морфо-экологическая изменчивость, биология и про­
мысел камбалы-глоссы Platichthys flesus luscus (Pallas, 1811) бас­
сейна Азовского моря. - Автореф. диссерт.... канд. биол. наук.
-
М. - 21с.
Делямуре СЛ. 1964. Рыбы пресных водоемов. - Симферополь: Крым.
-
70 с.
..
•


Демченко Н. 2009. Динамiка ixтiофауни рiчок Пiвнiчно-Захiдного При­
азов'я у ХХ ст. // Вiсник Львiвського ун-ту. Серiя бiологiчна. -
Вип . 50. - С. 72-84.
Делицын в.В., Делицына ЛФ. 2000. Редкие и исчезающие виды водо ­
емов Воронежской области // Фаунистические исследования в
Центральном Черноземье и сопредельных территориях. / Ма­
териалы второй региональной конференции.
-
Липецк: ЛГПУ.
- С. 117- 119.
Дехник т.В. 1973. Ихтиопланктон Черного моря . - Киев: Наукова дум­
ка. - 236с.
Дирипаско О.А., Заброда П.Н. 201 1. Первая находка сардины Sardina
pilchardus (Clupeidae, Clupeiformes) в Азовском море // Вестник
зоологии. (В печати) .
Дирипаско О.А., Изергин Л.В., Яновский Э.г., Дем ьяненко КВ. 2001. Оп­
ределитель рыб Азовского моря . - Бердянск: Изд-во ЗАО «Газе­
та «Приазовский рабочий», г. Мариуполь. - 110 с.
Дорошин ГЯ. 1961. Первый ход азовского кутума на нерест // Рыбное
хоз-во. - NQ 9. - С. 33-34.
Дрягин П.А. 1949. Уклея // Промысловые рыбы СССР - М.: Пищепро­
миздат. - С. 401-403.
Емтыль М.Х., Иваненко А.М. 2002. Рыбы юго-запада России: Учеб. По­
собие. - Краснодар: Ку банский гос. ун-т. - 340 с.
Жу ков П.И. 1965. Рыбы Белоруссии.
-
Минск: Наука и техника.
-
416 с.
Жу ков П.И. 1988. Справочник по экологии пресноводных рыб. - Минск:
Наука и техника. - 310 с.
Зайдинер Ю.И., Попова ЛЯ. 1993. Ул овы рыб и нерыбных объектов ры ­
бохозяйственными организациями Азовского бассейна и приле­
жащих участков Черного моря (1960 -1990 гг.). Статистический
сборник. - Санкт-Петербург: ГосНИОРХ. - 172 с.


Зенкевич Л.А. 1963. Биология морей СССР. - М.: Изд-во АН СССР. -
740 с.
Зенкович вл. 1958. Берега Черного и Азовского морей. - М .: Гос . изд­
во географической литературы. - 273 с.
Зюганов В.В. 1991. Семейство колюшковых (Gasterosteidae) мировой фау­
ны // Фауна СССР. Нов. сер. NQ 137. Рыбы. Т. 5. Вып. 1. - л.: Нау­
ка. - 261с.
Ильин Б.С 1949. Краткий обзор черноморских бычков (Pisces, Gobi­
idae) // Бюл. Моек. общества испытателей природы. Отд. биол.
-
Т.54. - NQ3. - С16-30.
Карабанов дл., Кодухова ю.в. 2005. Распространение и морфолого­
генетическая характеристика амурского чебачка Pseudorasbora
parva (Теmm. et Schl., 1846) южного региона России // Чужерод­
ные виды в Го ларктике (Борок - 2). / Те з. докл. второго меж­
дунар. Симпозиума по изучению инвазийных видов. - Борок.
-
С 146-147.
Карабанов дл., КоДУХова ю.в., Ку цоконь ю.к. 2010. Экспансия амурского
чебачка, Ps eudorasbora parva (Cypriniformes, Cyprinidae) , в водо­
емы Евразии // Вестник зоологии. - Т. 44 . - NQ 2. - С 115-124.
Кесслер КФ. 1877. Рыбы, водящиеся и встречающиеся в Арало -каспий­
ской-понтийской ихтиологической области // Тр. Арало -Каспий­
ской экспедиции. Вып. 4. Прил. к Тр. СПб. общества естество ­
испытателей. - СПб. - 360 с.
Книпович Н.М. 1923. Определитель рыб Черного и Азовского морей.
- М.: Научрыббюро. - 145 с.
Книпович Н.М. 1932. Гидрологические исследования в Азовском море
// Тр. Азов. -ЧерноморскоЙ научн.-промысловоЙ экспедиции. -
Вып.5. - 496с.
Ковтун И.Ф. 1976. Материалы по эколог ии Po matoschistus leopardinus
(Nordmann) Азовского моря // Вопросы ихтиологии. - Т. 16. -
Вып. 1. - С 33-40.


Кожара А.В., Позняк В.г. 2001. Горчак Rhodeus sericeus amarus (Bloch)
(Pisces, Cyprinidae) в бассейне реки Куб ань // Американо-Рос­
сийский симпозиум по инвазионным видам. Борок. 27-31 ав­
густа 2001 / Тез. докл. - Борок. С 96-97.
Красная книга Российской Федерации. Животные. 2001. - АСТ, Аст­
рель, - 864 с.
Кулик П.В., Дирипаско О.А. 1999. Нахождение черноморского лосося
Salmo trutta lаЬуах (Pisces, Salmonidae) в северной части Азов­
ского моря // Вестник зоологии. - Т. 33. - NQ 4-5. - С 44.
Лебедев В.Д., Спановская В.Д., Савваитова к.А., Соколов Л.И., Цепкин
Е.А. 1969. Рыбы СССР. - М.: Мысль. - 447 с.
Линдберг Г.У 1949. Белый амур // Промысловые рыбы СССР - М . : Пи­
щепромиздат. - С 355-357.
Линдберг г.у, Легеза М.И. 1965. Рыбы Японского моря и сопредель­
ных частей Охотского и Желтого морей. Ч. 2. - М.-Л.: Наука.
-
392 с.
Линдберг г.у, Герд А.С, Расс т.с Словарь названий морских промы­
словых рыб. - Л.: Наука, 1980. - 562 с.
Лоция Азовского моря. 1968. - Л.: Гидрографическое управление МО
СССР. - 132 с.
Лошаков А.С 1970. Азовский кутум заходит в реку Берду (Северное
Приазовье) // Вестник зоологии. - NQ 3. - С 85-86.
Лужняк В.А., Корнеев А.А. 2006. Современная ихтиофауна бассейна
нижнего Дона в условиях антропогенного преобразования стока
// Вопросы ихтиологии. - Т. 46. - Вып. 4. - С 503-51 1.
Лужняк В.А ., Старцев А.В. 2009. Динамика разнообразия ихтиофауны
бассейнов Азовского и Каспийского морей под влиянием кли­
матических и антропогенных факторов // Ихтиофауна Азово­
Донского и Волго-Каспийского бассейнов и методы ее сох ране­
ния / Под общей редакцией академика г.г. Матишова. - Ростов­
на-Дону: Изд-во ЮНЦ РА Н. - С 18-57.


Манило Л .Г. 2009. К распространению некоторых видов семейства быч­
ковых рыб (Perciformes, Gobiidae) в водах Украины // Вестник
зоологии. - Т. 43. - NQ 3. - С 275-281.
Матишов Г.Г., Гаргопа Ю.М ., Бердников СВ., Дженюк сл. 2006. За­
кономерности экосистемных процессов в Азовском море.
-
М.: Наука. - 304 с.
Мовчан Ю.В. 1988. Фауна Украины. Т. 8. Рыбы. Вып. 3. - Киев: Науко­
ва думка. - 368 с.
Мовчан Ю.В. 2006. Зауваження до складу iхтiофауни УкраlНИ (нечис­
леннi, рiдкicнi, зникли i HOBi види) та сучаснi змiни в номенк­
латурi П TaKcoHiB // Збipник праць Зоологiчного музею. - NQ 38.
-
С 34-43.
Мовчан Ю.В. 2007. Мiнливicть деяких важливих ознак у пiчкурiв (СоЫо,
Сурriпidае) та сучасний видовий склад цих риб у водоймах Украlliи
// Збipник праць Зоологiчного музею. - NQ 39. - С 21-40.
Мовчан Ю.В. 2009. Риби УкраlНИ (таксономiя, номенклатура, зауваження)
// Збiрник праць Зоологiчного музею (2008-2009).
-
NQ 40.
-
С 47-86.
Мовчан Ю.В., Манило Л.г., Смирнов А.И., Щербуха АЯ. 2003. Каталог
кол лекций зоологического музея ННПМ НАН Украины. Круг­
лоротые и рыбы. - Киев: Зоомузей НАН Украины. - 241 с.
Мовчан Ю.В., CMipHOB A.I. 1981. Фауна Украlни. Т. 8. Риби. Вип. 2. Час­
тина 1. - КИIВ: Наукова думка. - 428 с.
Монастырский г.Н. 1949. Чехонь // Промысловые рыбы СССР - М.: Пи­
щепромиздат. - С 440-442 .
Москул г.А. 1994. Рыбохозяйственное освоение Краснодарского водо­
хранилища. - СПб: Изд-во Го сНИОРХ. -
136 с.
Насека А.М., Дирипаско О.А. 2005. Новые рыбы-вселенцы в водоемах
Северного Приазовья // Вестник зоологии. -
Т. 39.
-
NQ 4.
-
С 89-94 .


:t<l!'''''�' �
.•:_"'_ ,;,
.
ЛИТЕРАТУРА
Нельсон Д.С 2009. Рыбы мировой фауны / Пер. 4-го перераб. англ. изда­
ния Н.г. Богуцкой. - М.: Книжный дом «Либриком». - 876 с.
Никольский г.В. 1950. Частная ихтиология. - М.: Советская наука.
-
436 с.
Новiцький Р.О., Христов 0.0., Бондар€в дл. 2008. Бичок Браунера Веn­
thophiloides brauneri (Gobiidae, Perciformes) - новий вид ixтiофау­
ни Днiпровського (Запорiзького) воДосховища // Вестник зоо­
логии. - Т.42. - NQ6. - С524.
Овен Л.С 1976. Особенности оогенеза и характер нереста морских рыб.
-
Киев: Наукова думка. - 132 с.
Овчинников В.В. 1970. Меч-рыба и парусниковые. - Калининград: Ат­
лантНИРО. - 108 с.
Остроумов А. 1897. Научные результаты экспедиции «Атманая» // Из­
вестия Императорской Академии Наук. - С-Петербург. - Т. VH.
-
NQ 3. - С 251-267.
Павлов П.Й
.
1980. Фауна Украlни. Т. 8. Риби. Вип. 1. - КИIВ: Наукова
думка. - 352 с.
Парин Н.В. 1983. Класс Хрящевые рыбы (Chondrichthyes) // Жизнь жи­
вотных. Т. 4. Рыбы. - М.: Просвещение. - С 22-52.
Парин Н.В. 1988. Рыбы открытого океана. - М.: Наука, - 272 с.
Пинчук В.И., Савчук МЯ. 1982. О видовом составе бычковых рыб рода
Pomatoschistus (Gobiidae) морей СССР // Вопросы ихтиологии.
-
Т.22. - Вып.1. - С9-14.
Подушка СБ. 1999. Проникновение амурского чебачка Pseudorasbora
parva в Азовское море // Научно-технический бюллетень ла­
боратории ихтиологии ИНЭНКО. - Санкт-Петербург. - Вып. 1.
-
С 36-37.
Подушка СБ. 2003. О систематическом положении азовского осетра //
Научно-технический бюллетень лаборатории ихтиологии ИНЭН"
КО. - Санкт-Петербург. - Вып. 7. - С 19-44.


Подушка еБ. 2004а. О причинах вспышки численности серебряного
карася // Научно-технический бюллетень лаборатории ихтио­
логии ИНЭНКО. - Вып. 8. - е 5-15.
Подушка еБ. 2004б. Обнаружение горчака в Ейском лимане // Науч­
но-технический бюллетень лаборатории ихтиологии ИНЭНКО.
-
Санкт-Петербург. - Вып. 8. - е 16-18.
Подушка еБ. 2005. Собачка Звонимира в Таганрогском заливе // Науч­
но-технический бюллетень лаборатории ихтиологии ИНЭНКО.
-
Санкт-Петербург. - Вып. 9. - е 34-36.
Попова О.А. 1998. Percidae // Аннотированный каталог круглоротых и
рыб континентальных вод России. - М.: Наука. - е 117-120.
Промысловые рыбы СССР. Атлас цветных рисунков рыб. 1949.
-
М.:
Пищепромиздат.
Решетников Ю.е, Богуцкая Н.г., Васильева Е.Д., Дорофеева Е.А . , Насе­
ка А.М., Попова О.А., Савваитова КА., Сиделева В.г., Соколов
Л.И. 1997. Список рыбообразных и рыб пресных вод России //
Вопросы ихтиологии. - Т. 37. - Вып. 6. - е 723-771.
Расс т.е, Рутенберг ЕЛ. 1983. Семейство морские дракончики, или рыбы­
змейки (Trachinidae) // Жизнь животных. Т. 4. рыбы. - М.: Про­
свещение. - е 421-425.
Световидов А.н. 1948. Трескообразные. Фауна СССР. Рыбы. Т. 9. Вып. 4.
-
М.-Л.: Изд-во АН СССР. - 224 с., 72 л. илл.
Световидов А.Н . 1952 . Сельдевые (Clupeidae) . Фауна СССР. Рыбы. Т. 2.
Вып. 1. - м.-Л.: Изд-во АН СССР. - 331 с., 53 табл.
Световидов А.Н. 1964. Рыбы Черного моря. - М . -Л .: Наука. - 552 с.
Соколов Л.И. 1983. Отряд Осетрообразные (Acipenseriformes) // Жизнь
животных. Т. 4. Рыбы. - М.: Просвещение. - е 83-95.
Смирнов А.И. 1986. Фауна Украины. Т. 8. Рыбы. Вып. 5. - Киев: Нау­
кова думка. - 320 с.


CMipHOB A.l. 2005. Перша знахiдка ската колючого (морська лисиця)
-
Raja clavata (Pisces, Rajiformes) в Азовському Mopi // Збiрник
праць Зоологiчного музею. - NQ 37. - С. 83-84.
Смирнов А.И. 1998. Новое место обнаружения некоторых видов быч­
ков (Pisces, Gobiidae) в Днепре // Вестник зоологии. - Т. 32. -
NQ 5-6. - С. 102.
Телегин КФ. 1929. Рыболовство Таганрогского залива // Тр. Азов.­
Черноморской научн.-промысловоЙ экспедиции.
-
Вып. 4.
-
С. 175-304.
Троицкий с.к. 1973. Рассказ об азовской и донской рыбе. - Ростиздат.
-
192 с.
Тылик КВ. 2003. Расселение бычка-кругляка (Neogo bius melanostomus)
в Балтийском море у берегов Калининградской области // Эво­
люция морских экосистем под влиянием вселенцев и искусст­
венной смертности фауны. Те зисы докл. межд. конференции.
-
Ростов-на-Дону. - С. 142-l43.
Червона книга Украlни. Тваринний cBiT. 2009. -
КИIВ: Глобалконсал­
тинг. - 600 с.
Чугунова Н.И. 1949. Перкарина // Промысловые рыбы СССР - М.: Пи­
щепромиздат. - С. 577-579.
Шерман 1.M., Пилипенко Ю.В. 1999. 1хтiологiчний росiйсько-украlНСЬКИЙ
тлумачний словник. -
КИIВ: Видавничий дiм «Альтернативи».
-
272 с.
Щербуха А.я. 1982. Фауна Украlни. Т. 8. Риби. Вип. 4. - КИIВ: Наукова
думка. - 384 с.
Янковский Б.А. 1961. Ихтиофауна Молочного лимана после его соеди­
нения с Азовским морем // Научн. докл. высш. шк. Биол. нау­
ки. - Вып. 3. - С. 44-47.


Amenzoui K., Ferhan-Tachinante F., Yahyaoui A., Kifani S., Mesfioui A.H.
2006. Analisis of the cycle of reproduction of Sardina pilchardus (Wal­
baum, 1792) of the Moroccan Atlantic coast II Comptes Rendus Bi­
ologies. - Vol. 329. - Issue 11. - P. 892-901.
Banarescu P. 1964. Fauna Republicii Populare Romine. Pisces - Osteichthyes
(Pescii ganoizi si ososii) II Faune RPR. Vol. 13. Acad, Rep. Pop. Ro­
mine, Bucuresti. - 962 p.
Bailly N., Chanet B. 2010. Scophthalmus Rafinesque, 1810: The valid generic
name for the turbot, S. maximus (Linnaeus, 1758) [Pleuronectiformes:
Scophthalmidael II Cybium. - Vol. 34. - No. 3. - P. 257-261.
Bogutskaya N.G., Naseka A.M., Shedko S.v., Vasil'eva E.D., Chereshnev LA.
2008. The fishes of the Amur River: updated check-list and zoogeogra­
phy II Ichthyol. Explor. Freshwaters. - Vol. 19. - N 4. - P. 301-366.
Boldyrev V.S. & Bogutskaya N.G. 2004. Description of two new species of
tadpole-gobies (Teleostei: Gobiidae: Benthophilus) II Zoosyst. Rossica.
-
Vol. 13. - P. 129-135.
Boldyrev V.S., Bogutskaya N.G. 2007. Revision of the tadpole-gobies of the
genus Benthophilus (Teleostei: Gobiidae) II Ichthyol. Explor. Fresh­
waters. - Vol. 18. - N 1. - P. 31-96.
Carpenter K.E. 2002. The living marine resources of the Western Central
Atlantic. Vol. 2: Bony fishes part 1 (Acipenseridae to Grammatidae).
FAO Species Identification Guide for Fishery Purposes and Ameri­
can Society of Ichthyologists and Herpetologists Special Publication
No. 5. - Rome, FAO. - P. 601-1374.
Cohen D.M., Inada T., Iwamoto T., Scialabba N. 1990. Gadiform fishes of
the World (order Gadiformes). FAO Fisheries Synopsis 125. Vol. 10
-
Rome, FAO. - 442 p.
Collette B.B. 2003a. Family Belonidae Bonaparte 1832 - needlefishes. Calif.
Acad. Sci. Annotated Checklists of Fishes. - No. 16. - 22 p.


Collette B.B. 2003b. Family Scombridae Rafinesque 1815 - mackerels, tu­
nas, and bonitos. Calif. Acad. Sci. Annotated Checklists of Fishes.
-
No.19. - 28p.
Compagno L.J.V. 1984. FAO species catalogue. Vol. 4. Sharks of the world.
An annotated and illustrated catalogue of sharks species known to
date. Part 1. Hexanchiformes to Lamniformes I FAO Fish Synop. -
No.125. - Vol.4. - Pt.1. - 249p.
Corkum L.D., Sapota M.R., Skora K.E. 2004. The round goby, Neogobius
melanostomus, a fish invader on both sides of the Atlantic Ocean II
Biological Invasions. - Vol. 6. - P. 173-181.
Dillon A.K., Stepien c.A. 2001. Genetic and biogeographic relationships of the
invasive round (Neogobius melanostomus) and tubenose (Proterorhi­
nus marmoratus ) gobies in the Great Lakes versus Eurasian popula­
tions II I. Great Lakes Res. - Vol. 27. - No. 3. - P. 267-280.
Douglas S.G., Bradford R.G., Chaput G. 2003. Assessment of striped bass
(Morone saxatilis) in the Maritime Provinces in the context of spe­
cies at risk. - P. iii - 1 -49. (http://www.dfo-mpo.gc.ca).
Durand I.-D., Tsigenopoulos C.S., Onlu E., Berrebi P. 2002. Phylogeny and
biogeography of the family Cyprinidae in the Middle East inferred
from cytochrome b DNA-evolutionary significance of this region II
Mol. Phylogenet. Evol. - Vol. 22. - No. 1.- P. 91-100.
Endo H. 2002. Phylogeny of the order Gadiformes (Teleostei, Paracanthop­
terygii) II Mem. Grad. Sch. Fish. Sci. Hokkaido Univ. -
Vol. 49. -
P. 75-149.
Eschmeyer W.N. (ed). Catalog of Fishes electronic version (17 November 2010).
http://reseach.calacademy.org/ichthyology!catalog/fishcatmain.asp
Evseenko S.A. 2004. Family Pleuronectidae Cuvier 1816 - righteye flounders.
Cali£ Acad. Sci. Annotated Checklists of Fishes. - No. 37. - 37 p.


;YiVITEPATYPA
Fischer W, Bauchot M.-L. , Schneider M. (Ed.) 1987. Fiches FAO d'identification
des especes pour les besoines de la peche. (Revision 1). Mediterranee
et mer Noire. Zone de peche 37. Volume H. Vertebres. - Rome, FAO.
-
P. 761-1530.
Fischer W, Bianchi G., Scott WB. 1981. FAO species identification sheets for
fishery purposes. Eastern Central Atlantic; fishing areas 34, 47 (in
part).
-
Canada Funds-in-Trust.: Ottawa, Department of Fisheries
and Oceans Canada, by arrangement with the Food and Agriculture
Organization of the United Nations. - Vol. I-YIl.
Franco A., Malavansi S., Pranovi E, Franzoi P., Torricelli P. 2002. Preliminary
data on gonadal development and fecundity in the Grass goby, Zos­
terisessor ophiocephalus (Pallas, 1811) from the Venice lagoon (north­
ern Italy) II Acta Adriatica. - Vol. 43 (2). - P. 43-48.
Freyhof J., Kottelat M. 2007. Review of the Alburnus mento species group with
description of two new species (Teleostei: Cyprinidae) II Ichthyol. Ex­
plor. Freshwaters. - Vol. 18. - No. 3. - P. 213-225.
Freyhof J., Naseka A. M. 2007. Proterorhinus tataricus, a new tubenose goby
from Crimea, Ukraine (Teleostei: Gobiidae) II Ichthyol. Explor. Fresh­
waters. - Vol. 18. - No. 4. - P. 325-334.
Frose R. and D. Pauly. Editors. 2010. FishBase. World Wide Web electronic
publication. ww
w
.fishbase.org, version (11/2010).
Gerstmeier R., Romig T. 1998. Die Sii6wasserfische Europas: fUr Natur­
freunde und Angler. - Franckh-Kosmos Verlag, Stuttgart, Germa­
ny. - 368p.
Golani D., Oztiirk B. , Ba�usta N. 2006. The Fishes oft he Eastern Mediter­
ranean. - Turkish Marine Researches Foundation, Istanbul, Turkey.
-
259 p.
Guchmanidze A. 2009. Current and historical status of sturgeon (Acipenser­
idae, Osteichthyes) in Georgia II Status and protection of globally
threatened species in the Caucasus. - Tbilisi: CEPF, WWF. Contour
Ltd. - P. 17l-177.


Haffray P., Tsigenopoulos C.S., Bonhomme F., Chatain B., Magoulas A., Rye
M., Triantafyllidis A., Triantaphyllidis C. 2007. European sea bass -
Dicentrarchus labrax II Genetic impact of aquaculture activities on
native populalations I Genimpact final scientific report. - P. 40-46.
(http://genimpactimr.nol).
Hanfling B., Diimpelmann c., Bogutskaya N.G., Brandl R., Briindle M. 2009.
Shallow phylogeographic structuring of Vimba vimba across Europe
suggests two distinct refugia durind the last glaciations II J. Fish BioI.
-
VoI. 75. - Issue. 9. - P. 2269-2286.
Harrison 1.J. 2003. Mugilidae Giinther, 1861 II The freshwater fishes of Eu­
rope. VoI. 8/1. Mugilidae, Atherinidae, Atheronipsidae, Blenniidae,
Odontobutidae, Gobiidae 1. lEd. P. J. Miller. - Wiebelsheim: AULA­
Verlag. - P. 1-42.
Iglesias S.P. 2011. Actinopterygians from the North-eastern Atlantic and the
Mediterranean (A natural classification based on collection speci­
mens, with DNA barcodes and standardized photographs), Volume
I (plates), Provisional version 07, 01 April 2011. 197 p. (http://ww
w
.
mnhn.fr/iccanam).
Iglesias M., Morales-Nin B. 2001.Life cycle of the pelagic goby Aphia minuta (Pi­
sces: Gobiidae) II Scientia Marina. - VoI. 65. - N . 3. - P. 183-192.
Ilkyaz A.T. 2010. Fish Photographs by AT1. - http://ww
w
.ilkyaz.eu/fishpic/
index.html (25.3.2011).
IUCN 2010. IUCN Red List of Threatened Species. Version 2010.4. - http://
www.iucnredlist.org.
Ivanova P.P., Dobrovolov 1.S. 2006. Population - genetic structure on Euro­
pean anchovy (Engraulis encrasicolus Linnaeus, 1758) (Osteichthyes:
Engraulidae) from Mediterranean and Atlantic Ocean II Acta Adri­
atica. - Vol. 47. - N. 1. - P. 13-22.
Jude D.J., Reider R.H., Smith G.R. 1992.Establishment of Gobiidae in the Great
Lakes Basin II Can. J. Fish. Aquat. Sci. - Vol. 49. - P. 416-421.


Kaya M., Mater S., Korkut A. 1998. A new grey mullet species Mugil so-iuy
Basilewsky (Teleostei: Mugilidae) from the Aegean coast of Turkey
II Tr. J. of Zoology. - Vol. 22. - P. 303-306.
Kevrekidis T., Kokkinakis A.K., Koukouras A. 1990. Some aspects of the bi­
ology and ecology of Knipowitschia caucasica (Teleostei: Gobiidae)
in the Evros Delta (Northen Aegean Sea) II Helgolander Meeresun­
tersuchungen. - Vol. 44. - N 2. - P. 173-187.
Kolar C.S., Chapman D.c., Courtenary W.R., Jennings D.P. 2005. Asian carps
of the genus Hypophthamichthys (P isces, Cyprinidae) - A biological
synopsis and environmental risk assessment I Report to U.S. Fish and
Wildlife Service per Interagency Agreement 94400-3 -0128. April 12,
2005. - 175 p. (http://www.f ws.gov).
Koli L. 1990. Suomen kalat. Werner S6derstr6m Osakeyhti6. Helsinki. -
357 p.
Kotlik P., Markova S., Choleva L., Bogutskaya N.G., Ekmen<;:i F.G., Ivanova P.P.
2008. Divergence with gene flow between Ponto -Caspian refugia in
an anadromous cyprinid Rutilusfrisii revealed by multiple gene phy­
logeography II Mol. Ecology. - Vol. 17. - Issue 4. - P. 1076-1088.
Kottelat M. 1997. European freshwater fish. An heuristic checklist of the fresh­
water fishes of Europe (exclusive of former USSR), with an introduc­
tion for non-systematists and comments on nomenclature and con­
servation II Biologia (Bratislava). - Vo!. 52. - Suppl. 5. - P. 1-271.
Kottelat M., Bogutskaya N.G., Freyhof J. 2005. On the migratory Black Sea
lamprey and the nomenclature of the ludoga, Peipsi and ripus white­
fishes (Agnatha: Petromyzontidae; Teleostei: Coregonidae) II Zoosyst.
Rossica. - Vol. 14. - P. 181-186.
Kottelat M., Freyhof J. 2007. Handbook of European freshwater fishes. Kot­
telat, Cornol, Switzerland and Freyhof, Berlin, Germany. - 646 p.
Koutrakis E.Th., Economidis P.S. 2000. First record in the Mediterranean
(North Aegean Sea, Greece) of the pacific mullet Mugil soiuy Basilews­
ky, 1855 (Mugilidae) II Cybium. - Vol. 24. - No. 3. - P. 299-302.


• :',(71-T,.,,
•
,
j::
:
'" JIIiITEPATYPA
Koutrakis ET., Kokkinakis A.K., Eleftheriadis EA, Argyropoulou M.D. 2000.
Seasonal changes in distribution and abudance of the fish fsuna in
the two estuarine systems of Strymonikos gulf (Macedonia, Greece)
IIBelg.J.Zool. - Vol.130. - Nl.
-
P. 43-50.
La Mesa M., Arneri E., Caputo V., 19lesias M. 2005. The transparent goby,
Aphia minuta. Review of biology and fisheries of a paedomorphic Eu­
ropean fish II Rev. Fish BioI. Fish. - Vol. 15. - N 1-2. - P. 89 -109.
Manne S., Poulet N. 2008. First record of the western tubenose goby Protero­
rhinus semilunaris (Heckel, 1837) in France II Knowl. Managt. Aquatic
Ecosys. - No. 389 (03). - P. 1-5.
Matishov G., Matishov D., Gargopa Y., Dashkevich L., Berdnikov S., Barano­
va 0., Smolyar 1. 2006. Climatic atlas of the Sea of Azov 2006. G. Ma­
tishov, S. Levitus, Ed., NOAA Atlas NESDIS 59, U.S. Government
Printing Office, Washington, D.e. - 103 p. CD-ROM.
Mendel J., Lusk S., Vasil'eva E.D., Vasil'ev V.P., Luskova V., Ekmekci EG.,
Erk'akan E, Ruchin A., Kosco J., Vetesnik L., Halacka K., Sanda R.,
Pashkov A.N., Reshetnikov S.1. 2008. Molecular phylogeny of the ge­
nus Gobio Cuvier, 1816 (Teleostei: Cyprinidae) and its contribution to
taxonomy II Mol. Phylogenet. Evol. - Vol. 47. - P. 1061-1075.
Miller P.J. 2003. Atherinidae Risso, 1827 II The freshwater fishes of Europe.
Vol. 8/1. Mugilidae, Atherinidae, Atheronipsidae, Blenniidae, Odon­
tobutidae, Gobiidae l. lEd. P.J. Miller. - Wiebelsheim: AULA-Ver­
lag. - P. 43-77.
Miller P.J., Vasil'eva E.D., Economou A.N. 2004. Knipowitschia caucasica (Berg,
1916) II The freshwater fishes of Europe. Vol. 8/11. Gobiidae 2. lEd.
P. J. Miller. - Wiebelsheim: AULA-Verlag. - P. 343-364.
Muus B. and P. Dahlstrom. 1978. Meerefische der Ostsee, der Nordsee, des
Atlantiks. - BLV Verlagsgesellschaft, Miinchen. - 244 p.
Muus B.I. and J.G. Nielsen. 1999. Sea fish. Scandinavian Fishing Year Book.
-
Hedehusene, Denmark. - 340 p.


w Y'�.
JI!1TEPATYI'A . �i
·
�:..
Naseka A.M., Bogutskaya N.G. 2009. Fishes of the Caspian Sea: zoogeog­
raphy and updated check-list II Zoosyst. Rossica. -
Vol. 18 (2).
-
P. 295-317.
Naseka A.M ., Diripasko O.A. 2008. A recent record of anadromous lamprey
(Agnatha: Petromyzontidae) from the Sea of Azov II Ichthyol. Explor.
Freshwaters. - Vol. 19. - No. 3. - P. 283-287.
Nelson J.S. 2006. Fishes of the World. 4th ed. Hoboken, New Jersey: Canada:
John Wiley & Sons, INC - 602 p.
Neilson M.E., Stepien CA. 2009a. Evolution and phylogeoraphy of the tuben­
ose goby genus Proterorhinus (Gobiidae: Teleostei): evidence for new
cryptic species II BioI. J. Linn. Soc. - Vol. 96. - P. 664-684.
Neilson M.E ., Stepien CA. 2009b. Escape from the Ponto-Caspian: Evo­
lution and biogeography of the endemic goby species flock (Ben­
thophilinae: Gobiidae: Teleostei) II Mol. Phylogenet. Evol. - Vol. 52.
-
P. 84-102.
Nowak M., Kosco J., Popek W. 2008. Review of the current status of sys­
tematic of gudgeons (Gobioninae, Cyprinidae) in Europe.
-
http://ww
w
.bioflux.com.ro/do cs/voI1/2008.1.27-38.pdf.
Ojaveer H. 2006. The round goby Neogobius melanostomus is colonising the
NE Baltic Sea II Aquatic invasions. - Vol. 1. - Issue 1. - P. 44-45.
Gzulug M., Altun G., Meriy N. 2005. On the fish fauna of Lake Iznik (Tur­
key) II Turk. J. Zool. - Vol. 29. - P. 371-375.
Pasco-Viel E., Charles C, Chevret P., Semon M., Tafforeau P., Viriot L., Laudet
V. 2010. Evolutionary trends of the pharyngeal dentition in Cyprini­
formes (Actinopterygii: Ostariophysi) II PloS ONE. - Vol. 5. - Issue
6: e 11293. doi: 10.1371. - P. 1-15.
Pinchuk v.l., Miller P.J. 2004. Benthophiloides brauneri Beling and Iljin, 1927
II The freshwater fishes of Europe. Vol. 8/11. Gobiidae 2. l Ed. P.J.
Miller. - Wiebelsheim: AULA-Verlag. - P. 153-159.


Pinchuk VI., Vasil'eva E.D., Vasil'ev VP., Miller P.J. 2003. Neogobius gym­
notrachelus (Kessler, 1857) II The freshwater fishes of Europe. Vol.
8/1. Mugilidae, Atherinidae, Atherinopsidae, Blenniidae, Odontobu­
tidae, Gobiidae l. l Ed. P.J. Miller.
-
Wiebelsheim: AULA-Verlag.
-
P. 265-279.
Rakauskas V, BaceviCius E., Putys Z., Loiys L., ArbaCiaskas K. 2008. Expan­
sion, feeding and parasites of the roun goby, Neogobius melanostomus
(Pallas, 1811), a recent invader in the Curonian Lagoon, Lithuania II
Acta Zool. Lit. - Vol. 18..- N 3. - P. 180-190.
Roa-Varon A., Orti G. 2009. Phylogenetic relationship among families of Gad­
iformes (Teleostei, Paracanthopterygii) based on nuclear and mito­
chondrial data II Mol. Phylogenet. Evol. - Vol. 52. - P. 688-704.
Sapota M. 2004. The round goby (Neogobius melanostomus) in the Gulf of
Gdansk - a species introduction into the Baltic Sea II Hydrobiologia.
-
Vol. 514. - N. 1-3. - P. 219-224.
Skora K.E., Stolarski J. 1993. New fish species in the Gulf of Gdansk, Neogobi­
us spp.[c£ Neogobius melanostomus (Pallas, 1811)] II Bull. Sea Fisher.
Inst. - 1 (128). - P. 83-84.
Stevens M. 2004. Atlantic striped bass (Morone saxatilis). - Seafood Watch.
Final Report July 27, 2004. - 20 p. (http://www.seachoice.org).
Schofield P.J., Williams J.D., Nico L.G., Fuller P., Thomas M.R. 2005. For­
eign nonindigenous carps and minnows (Cyprinidae) in the United
States - A guide to their Identification, Distribution and Biology:
U.S. Geological Survey Scientific Investigations Report 2005-504l.
-
103 p. (http://ww
w
.fl.biology.usgs.gov).
Teletchea F., Laudet V., Hanni C. 2006. Phylogeny of the Gadidae (sensu Sve­
tovidov, 1948) based on their morphology and two mitochondrial
genes II Mol. Phylogenet. Evol. - Vol. 38. - Issue 1. - P. 189-199.
Van Beek G.C.W. 2006. The round goby Neogobius melanostomus first re­
corded in the Netherlands II Aquatic invasions. -
Vol. 1. - Issue 1.
-
P. 42-43.


Van Kessel N., Dorenbosch M., Spikmans F. 2009. First record of Pontian
monkey goby,Neogobiusfluviatilis (Pallas, 1814), in the Dutch Rhine
II Aquatic invasions. - Vo!. 4. - Issue 2. - P. 421-424.
Von Landwiist C. 2006. Expansions of Proterorhinus marmoratus (Teleostei,
Gobiidae) into the River Moselle (Germany) II Folia Zoo!. - Vo!. 55.
-
N 1. - P. 107-111.
Vasil'eva E.D. 2007. Seahorse species (genus Hippocampus, Pisces) described
by C. Linne II Folia Zoo!. - Vo!. 56. - N 3. - P. 319-327.
Vasil'eva E.D., Vasil'ev v.P., Shedko S.v., Novomodny G.v. 2009. The reviusion
of the validity of genus Huso (Acipenseridae) based on recent mor­
phological and genetic data with particular reference to the kaluga
H. dauricus II J. Ichthyo!. - Vo!. 49. - No. 10. - P. 861-867.
Whitehead P.J.P. 1985. Clupeoid fishes of the World. Part 1. Chirocentridae,
Clupeidae and Pristigasteridae. FAO Fish. Synop. N. 125. -
Vo!. 7.
-
Pt.1. - Rome,FAO. - 303p.
Whitehead P.J.P., Bouchot M.L., Hureau J.c., Nielsen J., Tortonese E. (eds).
1986. Fishes of the North-eastern Atlantic and the Mediterranean.
Vo!. 3. - Paris: UNESCO. - P. 1015-1473.
Whitehead P.J.P., Nelson G.J., Wongratana T. 1988. Clupeoid fishes of the
World (Suborder Clupeoidei). Part 2. Engraulididae. FAO Fish. Syn­
op. N. 125. - Vo!. 7. - Pt. 2. - Rome, FAO. - P. 305-579.


,J,;�'
LATINA
no''t",-� '" •
AJI<I>ABMTHbHi YKA3ATEJIh
JIATMHCKMX HA3BAHMJ1 Pblfi
abaster, Syngnathus .... 21, 140, 141, 145
Abramis ......................... 18, 91
Abramis brama .............. . 18, 71, 83
acanthias, Squalus ........... . . . ..15, 37
ACANTHOPTERYGII .. . . ...... . . . . 20
acerina,
Gymnocephalus ...........22, 158, 159
Acheilognathinae ... .... ... .... ..17, 73
Acipenser ........................16, 43
Acipenser gueldenstaedti
colchicus .... . . . ......... .......... , 45
Acipenser gueldenstaedti
tanaica .... ............... ......... 45
Acipenser gueldenstaedti
tanaicus ........ ............ . . ...... 45
Acipenser gueldenstaedtii .... . . . . ..16, 44
Acipenser nudiventris ........ . 16, 43, 46
Acipenser percicus ................... 45
Acipenser percicus colchicus. ... ..... .. 45
Acipenser ruthenus ........16, 44, 47, 51
Acipenserstellatus ............16,44,48
Acipenseridae . . ......... . 16, 29, 42, 43
Acipenseriformes ..... ......... ..... 16
ACTINOPTERYGII ..... ............ 16
aculeatus, Gasterosteus ... ...21, 135, 136
acus,Belonebelone .................134
affinis, Neogobius
melanostomus ...... ...... . . . . . . . .. 207
Alburnus .... ...... ..... ...... . .. ... 18
Albumus albumus ............ 18, 70, 84
Albumus leobergi ............. 18, 70, 86
Albumusmento.....................86
albumus, Albumus ... ........ 18, 70, 84
Alosa .... ........................17, 58
Alosacaspia.........................58
Alosa cas pia tanaica ......... ........ 58
Alosa immaculata .... . . .... . . .... 17, 60
Alosa maeotica ............... 17, 60, 62
Alosa tanaica.............. 17, 58, 59, 63
amarus, Rhodeus ............. 17, 69, 73
amarus,Rhodeussericeus.... ...... .. 73
Amblyopinae ......... . . ........... 191
Anguilla.. . . ............. .. ......... 16
Anguilla Anguilla .................16, 53
anguilla, Anguilla.................16, 53
Anguil
li
dae....... ........... 16, 29, 53
Anguil
lif
ormes.....................16
Anguil
l
oidei . ........ . . ............. 16
annularis, Diplodus ........... ...23, 169
Aphia............................... 25
Aphia minuta ....... ....... 25, 193, 218
aralensis, Pungitius platygaster. . . . . .. 139
argentatus, Syngnathus
typhle............... . . ....22, 141, 148
Aristichthys ......................18, 87
Aristichthys nobilis .. .......... 18, 68, 87
Aspius .......... ... . . . ... . . ......... 18
Aspius aspius .... . ............ 18, 71, 89
aspius, Aspius ........ ........ 18, 71, 89
Atherina .... ................... ..... 21
Atherina boyeri .................130, 131
Atherina boyeri pontica . ....21, 130, 131
Atherina hepsetus ...........21, 130, 132
Atherinidae . .... . .. ........ 21, 33, 130
Atheriniformes.....................20
Atherinoidei. ...... ..... ............ 21
ATHERINOMORPHA .............. 20
aurata, Liza ............. ...20, 124, 125
auratus,Carassius...................78


Babka . ... ... . .... ... .. . .. .. ....25,192
Babka gymnotrachelus... .. . 25,196,208
Babka macrophthalma.............. 209
Ballerus. . . .. .. .. ........ . .. .. ..... . 18
Ballerus ballerus.. ... .. .. . .... 18,71,90
Ballerus sapa ... .... ........ .. 18,71,91
ballerus, Ballerus ...... .. ... . . 18,71,90
balticus, Sprattus sprattus............. 67
barbatus, Mullus.................... 177
BATOIDEA. .. .... .. ... ... .. .... .. .. 15
batrachocephalus,
Mesogobius ..... ..... ..... 25,196,209
Belone.............................. 21
Belone belone................... 133,134
Belone belone acus..... ... ...... .... 134
Belone belone belone ................ 134
Belone belone euxini. ......... .. .21,133
belone, Belone .... .. ...... ... .. .133,134
belone, Belone belone....... .. ... .... 134
Belonidae .. ..... .... .. ..... 21,31,133
Beloniformes.. .. ... .. . .. ... .. .. .. .. 21
Belonoidei. .... .. ..... ... ..... ...... 21
Benthophilinae .. .. ........ 24,192,197
Benthophilini ............. 24,192,197
Benthophiloides. ... .. .. ... .......... 24
Benthophiloides brauneri.... 24,195,197
Benthophilus...... ... ... ... .. .. .. ... 24
Benthophilus durrelli. .....3,24,193,199
Benthophilus leobergius ... ... .. .. ... 202
Benthophilus magistri .. ... .. 24,193,200
Benthophilus mahmudbejovi. ... ..... . .. 3
Benthophilus nudus. ..... ........... 202
Benthophilus stellatus . . 24,193,201,202
Benthophilus stellatus leobergius . .. .. 202
Benthophilus stellatus stellatus ...... . 202
bjoerkna, Blicca.. .. .. ........ . 18,70,93
Blennidae .... ...... ..... ... 24,35,187
Blennioidei. ... .. .. ........... ...... 24
Blennius........................... 191
Blicca............................... 18
Blicca bjoerkna ............... 18,70,93
boyeri, Atherina ................ 130,131
brama, Abramis..... .... .... . 18,71,83
brandtii, Tribolodon.. .. .. ... . 19,72,104
brauneri,
Benthophiloides . .. .. .. . . . 24,195,197
brevicirris, Gobio ............ ........ 81
Carangidae ... .. .... ...... .. 23,33,166
Carassius ......................... .. 17
Carassius auratus .. .... ..... ... .. ... , 78
Carassius auratus gibelio ............. 78
Carassius carassius. ........17,68,69,74
Carassius gibelio... ..... .. .... 17,69,76
carassius, Carassius. .. .. .. .17,68,69,74
carinata, Vimba vimba.... .... .. .... 106
carpio, Cyprinus .... .. .... . 17,68,69,78
caspia, Alosa ...... ...... .... ........ 58
caspia, Clupeonella. .. .. .. .... . ... .... 58
caspicus, Rutilus ... .. .. .. . ... . ... ... 100
Caspiosoma....... ................. 24
Caspiosoma caspium.. .. .. .. 24,195,203
caspium, Caspiosoma . ......24,195,203
caucasica, Knipowitschia ... . 25,194,221
Centracanthidae . .. .... .... 23,34,172
cephalargoides, Ponticola . ... 25,197,212
cephalus, Mugil. ....... ..... 20,124,128
Chalcalbumus chalcoides menta .... .. 86
Chalcalbumus chalcoides schischkovi .. 86
Chelidonichthys.... .. .. .. .. . ... .. ... 22
Chelidonichthys lucemus .. ...... .22,153
Chelon... .......... .. .. ...... . .... . 127
Chelon haematocheilus..... ...... . .. 127
CHONDRICHTHYES .... .... .. .. .. 15
CHONDROSTEI ....... ............ 16
CHORDATA .... .... ........ .. ..... 15
cinereus, Symphodus .. .. .. .. 23,179,180
cirrosa, Umbrina . .. .. .. .. .. 23,174,176


ciavata, Raja .....................15,39
Clupeidae ................17,32,57,58
Clupeiformes ....................... 16
Clupeoidei ......................... 16
CLUPEOMORPHA ................. 16
Clupeonella............... 17,58,59,66
Clupeonella caspia .. ... .. .. ... .. .. . .. 58
Clupeonella cultriventris. ... ... 17,58,64
colchicus, Acipenser gueldenstaedti.... 45
colchicus, Acipenser percicus .......... 45
CFlAJ\nJ\lli\..................
. ...... 15
Crenilabrus........................ 179
Crenilabrus griseus.................. 179
crenobiontus, Gasterosteus........... 137
Ctenopharyngodon ................. 19
Ctenopharyngodon idella ..... 19,72,109
cultratus, Pelecus............. 19,70,107
cultriventris, Clupeonella...... 17,58,64
Cyprinidae .................. 17,32,67
CyprUniformes...................... 17
Cyprininae ........ ...
. ....
. .. ...17,74
Cyprinus............................ 17
Cyprinus carpio........
. ...17,68,69,78
Dasyatidae .................. 15,27,41
Dasyatis............................ 15
Dasyatis pastinaca ................15,41
dauricus, Huso ...................... 43
Dicentrarchus....................... 22
Dicentrarchus labrax ........22, 154,155
Diplodus............................ 23
Diplodus annularis...............23,169
Diplodus puntazzo.......... 23,169,171
draco, Trachinus................. 24,183
durrel/i, Benthophilus ......
.3,24,193,199
ELi\SMOBAANCHII .... ........... 15
ELOPOMORPHA .. ................ 16
encrasicolus, Engraulis. ............... 54
Engraulidae ................. 16,32,54
Engraulis ........................... 16
Engraulis encrasicolus .... .. . .. .. .. ... 54
Engraulis encrasicolus maeoticus ...16,55
Engraulis encrasicolus ponticus.....16,56
erytrophthalmus,
Scardinius...............19,68,71,103
Esocidae.................... 19,32,114
�ormes ........................ 19
Esox ................................ 20
Esox lucius ......................20,114
eurycephalus, Ponticola...... 25,197,211
EUllELEOSllEI ..................... 17
euxini, Belone belone .............21,133
euxinus, Merlangius
merlangus ...........
. ....20,118,122
jlesus, Platichthys ...............241,242
jluviatilis, Neogobius ........25,196,204
jluviatilis, Perca .............22,158,160
jrisii, Rutilus .................. 19,72,97
Gadidae.................... 20,30,117
Gadiformes......................... 20
Gadinae........................... 118
Gaidropsarinae.................... 118
Gaidropsarus....................... 20
Gaidropsarus mediterraneus ......20,119
Gasterosteidae.............. 21,30,135
Gasterosteiformes .................. 21
Gasterosteoidei..................... 21
Gasterosteus ........................ 21
Gasterosteus aculeatus ...... 21,135,136
Gasterosteus crenobiontus ........... 137
Gasterosteus gymnurus ......... ..... 137
Gasterosteus islandicus .......... .... 137
gibelio, Carassius.............. 17,69,76
gibelio, Carassius auratus . ... .. .. .. ... 78
gladius, Psephurus................... 51


gladius, Xiphias ...... ............26,234
glanis, Silurus.................... 19,112
GNATHOSTOMATA ....
...
. ....... 15
Gobiidae . ... ..
. . . ... 5,24,30,191,192
Gobiinae ......... ... .... .. 25,191,218
Gobionellinae .. . ... ... .. ... .. .. ... 191
Gobio. .. . .... ...
. .........
. ......18,81
Gobio brevicirris .. ... ... . ... ... . ... .. 81
Gobio gobio...................... 80,81
Gobio krymensis. .................... 81
Gobio kubanicus. ... .. ... ... .. .. .. ... 81
Gobio sarmaticus .. ... ... ... .. .. .. ... 81
Gobiosp. . . .. . . . .......... .. . 18,69,80
gobio, Gobio...................... 80,81
Gobiobotia ........... .............. 67
Gobioidei .......................... 24
Gobioninae......................18,80
Gobius.............................. 25
Gobius niger................ 25 ,195,219
goebelii, Ponticola................... 214
griseus, Crenilabrus ................. 179
gueldenstaedtii, Acipenser .. .. . . .. . 16,44
guttulatus, Hippocampus ... . 21,140,142
Gymnocephalus. .. .. .. .. ... ... .. .. .. 22
Gymnocephalus acerina..... 22,158,159
gymnotrachelus, Babka...... 25,196,208
gymnurus, Gasterosteus............. 137
haematocheilus, Chelon ............. 127
haematocheilus, Liza... 20,124,126,127
heckelii, Rutilus..................... 102
heckelii, Rutilus rutilus....... 19,72,101
hepsetus, Atherina .......... 21,130,132
Hippocampus. . .... ...... . .. . .. ..... 21
Hippocampus guttulatus..... 21,140,142
Hippocampus guttulatus
microstephanus. .. ... .. ... .. .. ... .. 140
Hippocampus hippocampus. .......
..140
hippocampus, Hippocampus ... ..
. ... 140
.
,.
Huso ...... .. . .. .....
. .. .........16,43
Huso dauricus....................... 43
Huso huso ................ 16,43,49,51
huso, Huso .. .... . ... ... ... 16,43,49,51
Hypophthalmichthys ......... ....18,87
Hypophthalmichthys molitrix.. 18,68,94
Hypophthalmichthys nobilis... ........ 87
HYPOTREMATA........... .. ...... 15
idella, Ctenopharyngodon .... 19,72,109
idus, Leuciscus................ 18,72,96
immaculata, Alosa................ 17,60
islandicus, Gasterosteus.............. 137
Knipowitschia ................ . .. ... 25
Knipowitschia caucasica..... 25,194,221
Knipowitschia
longecaudata.............. 25,194,222
krymensis, Gobio .................... 81
kubanicus, Gobio .................... 81
kutum, Rutilus................ 19,72,98
kutum, Rutilusfrisii.................. 98
labrax, Dicentrarchus ....... 22,154,155
labrax, Salmo.................... 20,116
labrax, Salmo trutta ................ 117
Labridae. . .. ... .. .. ..... .. .. 23,33,179
Labroidei. ........................ .. 23
Lampetra .............. ..........15,36
Lampetra sp.......... ........... . 15,36
lascaris, Pegusa..................... 244
lascaris, Solea....................... 244
leobergi, Alburnus ............ 18,70,86
leobergius, Benthophilus............. 202
leobergius, Benthophilus stellatus ... .. 202
Leuciscinae . . .. ...............
. ..18,83
Leuciscus ........................... 18
Leuciscus idus................ 18,72,96
Liza .. .......... .. .... ... . .. ....20,127


Liza aurata .................20,124,125
Liza haematocheilus ... 20,124,126,127
Liza saliens ........... ......20,124,127
longecaudata,
Knipowitschia ....... ......25,194,222
Lota ................................ 20
Lota Iota.............. 20,118,119,120
Iota, Lota.............. 20,118,119,120
Lotidae ........................
. ... 118
Lotinae.................... ... .. ... 118
lucemus, Chelidonichthys .........22,153
Lucioperca IUcioperca .. . ... .. ... . ... 164
lucioperca, Lucioperca. .. .... .... .. .. 164
Lucioperca marina ............... ......4
lucioperca, Sander ..........22,158,163
lucioperca, Stizostedion. . ... .. .. .. ... 164
lucius, Esox...........
.... .......20,114
luscus, Platichthys ................... 242
luscus, Platichthysflesus. ............ 242
macrophthalma, Babka .......... ... 209
maeotica, Alosa ..... ..... .... . 17,60,62
maeotica, Percarina .. .. . . ...22,158,161
maeotica, Percarina demidoffii. ... . .. 161
maeotica, Psetta ......
. . . ........... 235
maeotica, Psetta maxima ............ 235
maeotica, Scophthalmus
maeotica ..................26,236,237
maeoticus, Engraulis
encrasicolus...................... 16,55
maeoticus, Platichthysflesus ......26,242
magistri, Benthophilus....
. ..24,193,200
mahmudbejovi, Benthophilus ...........3
marina, Lucioperca .. ........... ......
.4
marinus, Sander ........
. ..............4
marmoratus, Pomatoschistus 25,194,224
marmoratus,
Proterorhinus .....
. .. 25,195,216,217
maxima, Psetta .........
.. .......... 235
mediterraneus,
Gaidropsarus ... ...
. ............20,119
melanostomus, Neogobius ...25,196,206
mento, Albumus. .................... 86
mento, Chalcalbumus chalcoides. . .. .. 86
Merlangius ......................... 20
Merlangius merlangus
euxinus....
. ............... 20,118,122
Mesogobius ..............
. ...
.. . 25,192
Mesogobius
batrachocephalus ..........25,196,209
microstephanus, Hippocampus
guttulatus.. . ... .. .. .. ... .. .. . ... .. 140
minuta, Aphia ......
. .......25,193,218
minutus, Pomatoschistus ... . 26,194,225
molitrix, Hypophthalmichthys .. 18,68,94
Morone............................. 22
Morone saxatilis ............22,155,156
Moronidae .......
. .........22,35,154
Mugil............................... 20
Mugil cephalus . ........
. ...20,124,128
Mugil soiuy......................... 127
Mugilidae ............
. ..... 20,33,123
Mugiliformes....................... 20
MUGILOMORPHA ....
. ........... 20
MulUdae.................... 23,31,177
Mullus.............................. 23
Mullus barbatus ... .. ..... .......... 177
Mullus barbatus ponticus........ . 23,178
Myliobatiformes ....... ............. 15
nasalis, Proterorhinus ..
. ............ 216
nasuta, Pegusa............... ....26,244
nasuta, Solea ............... ........ 244
nasuta, Solea /ascaris ................ 244
Neogobiini ................24,192,204
Neogobius ......................... 192
Neogobius fluviatilis .........25,196,204
Neogobiusfluviatilis pallasi .......
. ..205


Neogobius
melanostomus ......... ....25,196,206
Neogobius melanostomus affinis . .. . . 207
Neogobius pallasi .... ............... 205
NEOPTERYGII. ...... ...... .. .. .... 16
NEOSELACHII .... ......... . . .. .... 15
Nerophis. ..... ...................... 21
Nerophis ophidian ................ .. 140
Nerophis ophidian teres .....21,140,144
niger, Gobius ............... 25,195,219
nigrolineatus, Syngnathus............ 140
nobilis, Aristichthys ........... 18,68,87
nobilis, Hypophthalmichthys. . . ....... 87
nudiventris, Acipenser ..... .... 16,43,46
nudus, Benthophilus . ............... 202
oce/latus, Symphodus........23,180,181
ophidion, Nerophis.................. 140
ophiocephalus, Zosterisessor ..26,195,227
orientalis, Thunnus ................. 233
orientalis, Thunnus thynnus ........
. 233
OSTAJRlOPHYSI... .. ............ ... 17
Oxudercinae.....
. .. ...... ..... ..
..191
pallasi, Neogobius............ ....... 205
pallasi, Neogobiusfluviatilis..... .... . 205
Parablennius ........
. ... ..... ..24,191
Parablennius
sanguinolentus. .. .. .. .....24,187,188
Parablennius tentacularis ....24,187,189
Parablennius zvonimiri. .....24,187,190
PARACANTHOPTERYGII.......... 20
parva, Pseudorasbora ......... 18,71,81
pastinaca, Dasyatis .. .............15,41
Pegusa. . ..... . . ...
. .............26,244
Pegusa lascaris.................. . .. . 244
Pegusa nasuta ................. ..26,24
4
Pelecinae .. ... . ...... ...........19,107
Pelecus .... . . ............ . . . . . .... .. 19
Pelecus cultratus ..... ..... ... 19,70,107
Perca ............................... 22
Perca fluviatilis ... ....... . . . 22,158,160
Percarina. .......................... 22
Percarina demidoffii
maeotica .......... . . .. .. .. ........ 161
Percarina maeotica ......... 22,158,161
Percichthyidae. .. .... .. ... .. .. ... .. 154
percicus, Acipenser... ... ..... ........ 45
Percidae .................
. ..22,35,158
Percifonnes. ........................ 22
Percoidei. ........ .. .. ........ ...... 22
PERCOMORPHA ....... ... ........ 21
persa, Vimba ....................... 106
persa, Vimba vimba ................ 106
PETROMYZONTIDA . .. ........... 15
Petromyzontidae .. .....
. ... . 15,27,36
Petromyzontifonnes.... .. .. ...... .. 15
PETROMYZONTOMORPHI ....... 15
phalericus, Sprattus sprattus . . . ....17, 66
Phycidae ................. .. ....... ll8
Phycinae .......................... ll8
pilchardus, Sardina ...............17,65
Platichthys. ......................... 26
Platichthysflesus................ 241,242
Platichthysflesus luscus.............. 242
Platichthysflesus maeoticus .......26,242
Platichthys luscus. .. ...... .. . ....
...242
platygaster, Pungitius . . .. .. .. .. .. .. .. 139
platygaster, Pungitius
platygaster ..... . . .... . . ... 21,135,138
Pleuronectidae . . .. ... . .. ... 26,28,241
Pleuronectifonnes.. ..
...... ........ 26
Pleuronectoidei. ....... ... .. .. ... ... 26
Polyodon ........................... 16
Polyodon spathula ............ 16,51,52
Polyodontidae .......... ..... 16,29,51
Pomatomidae ...... ... . . ... 23,34,164
Pomatomus.. .. ..... .. . . .. . . ........ 23


Pomatomus saltatrix .............23,165
Pomatoschistus ..................... 25
Pomatoschistus marmoratus. 25,194,224
Pomatoschistus minutes .....26,194,225
pontica, Atherina boyeri..... 21,130,131
Ponticola ............
. ..........25,192
Ponticola cephalargoides .....25,197,212
Ponticola eurycephalus . ..
. ..25,197,211
Ponticola goebelii ..
...... ....
...
. ... 214
Ponticola rattan ............ 25,197,213
Ponticola syrman........... 25,196,215
Ponticolini ......
. ......... 25,192,208
ponticus, Engraulis encrasicolus .... 16,56
ponticus, Mullus barbatus ........23,178
ponticus, Trachurus
mediterraneus..................23,167
porcus, Scorpaena................ 22,151
PROTACANTHOPTERYGII ........ 19
Proterorhinus................... 25,192
Proterorhinus
marmoratus ......... 25,195,216,217
Proterorhinus nasalis................ 216
Proterorhinus semilunaris ........... 216
Proterorhinus tataricus.............. 216
Psephurus gladius.................... 51
Psetta.............................. 235
Psetta maeotica ..................... 235
Psetta maxima ..................... 235
Psetta maxima maeotica............ 235
Psetta torosa........................ 235
Pseudorasbora. .. .. .. ... .. .. .. .. .. .. 18
Pseudorasbora parva .......... 18,71,81
Pungitius........................... 21
Pungitius platygaster................ 139
Pungitius platygaster aralensis ....... 139
Pungitius platygaster
platygaster ................ 21,135,138
puntazzo, Diplodus ......... 23,169,171
�t-_., ..
"",I"'0'-'(
LATINA
.,' y
Raja ................................ 15
Raja clavata...................... 15,39
Rajidae.............. . ....... 15,28,39
Rajifonnes ......................... 15
ratan, Ponticola............. 25,197,213
Rhodeus .........................
... 17
Rhodeus amarus.............. 17,69,73
Rhodeus sericeus..................... 73
Rhodeus sericeus amarus... . .. .. .. ... 73
rhombus, Scophthalmus .....26,236,240
ruthenus, Acipenser........ 16,44, 47,51
Rutilus ...
. ... .....
. ......... ....... 19
Rutilus caspicus. ... .. ... .. . .. ... . ... 100
Rutilus frisii .................. 19,72,97
Rutilus frisii kutum .................. 98
Rutilus heckelii. ... ... ... .. .. .. . ... .. 102
Rutilus kutum ................ 19,72,98
Rutilus rutilus...........19,72,100,102
Rutilus rutilus heckelii ........19,72,101
rutilus, Rutilus ..........
.19,72,100,102
saliens, Liza ................20,124,127
Salmo ..
. ........................... 20
Salmo labrax. ...................20,116
Salmo trutta. ....................... 117
Salmo trutta labrax................. 117
Salmonidae ................. 20,30,115
Salmonifonnes ..................... 20
saltatrix, Pomatomus.............23,165
Sander.............................. 22
Sander lucioperca ...........22,158,163
Sander marinus ......... ..............4
Sander volgensis .......................4
sanguinolentus,
Parablennius.............. 24,187,188
sapa, Ballerus ................ 18,71,91
Sarda........
. ...................... 26
Sarda sarda ...........
. ...
. .. ...26,229
sarda, Sarda..................... 26,229


Sardina.... . . .... .........17,58,59,66
Sardina pilchardus ......... ....... 17,69
sarmaticus, Gobio. ................. .. 81
saxatilis, Morone. ...... ..... 22, 155, 156
scaber; Uranoscopus ..............24,185
Scardinius .................... ...... 19
Scardinius
erytrophthalmus .........19,68,71,103
schischkovi, Chalcalbumus
chalcoides.. .. .. .. .. ... ... .. .. .. .. .. 86
schmidti, Syngnathus ........22,142,146
Sdaena . . ..... ........... . . ......... 23
Sciaena umbra ............. 23,174,175
Sciaenidae ..... ....... ...... 23,34,174
Scomber ............. ............... 26
Scomber scombrus ..........26,229,230
S�ombridae ................ 26,32,228
Scombroidei. ....................... 26
scombrus, Scomber..........26,229,230
Scophthahtrldae ............26,28,235
Scophthalmus ...................26,235
Scophthalmus maeotica
maeotica.................. 26,236,237
Scophthalmus maeotica
torosa . ...... .............26,236,238
Scophthalmus
rhombus .................. 26,236,240
Scorpaena .......................... 22
Scorpaena porcus ................22,151
Scorpaenidae. .............. 22,33,150
Scorpaeniformes .............. .. ... 22
Scorpaenoidei ...................... 22
SELACHII .......................... 15
semilunaris, Proterorhinus ........... 216
sericeus , Rhodeus ................... 73
Sicydiinae ....................... .. 191
Siluridae .. .................19,31,112
Siluriformes .... .. .. ........ .. .. .... 19
Silurus.............................. 19
Silurus glanis .................. ..19,112
smaris, Spicara ..................23,172
soiuy, Mugil ... . . ... ..... ........... 127
Solea /ascaris ....................... 244
Solea lascaris nasuta ................ 244
Solea nasuta.. .. .................... 244
Soleidae ....................26,28,244
Sparidae ...................
. 23,34,168
spathula, Polyodon ............ 16,51,52
Spicara ............................. 23
Spicara smaris ........... ...... ..23,172
Sprat tus ... .... .... . . ........ .17,58,59
Sprattus sprattus ..................... 66
Sprattus, Sprattus .................... 66
Sprattus sprattus balticus ............. 67
Sprattus sprattus
phalericus.. .... . .. ...... ....... 17,66
Sprattus sprattus sprattus . ... . .. .. .... 67
sprattus, Sprattus sprattus ............ 67
Squalidae ............. ....... 15,27,37
Squaliformes . ...................... 15
Squaliobarbioae ................19,109
Squalus............................. 15
Squalus acanthias .................15,37
stellatus, Acipenser. . .. .. . .. ... 16,44, 48
stellatus,
Benthophilus ....
. ..... 24,193,201,202
stellatus, Benthophilus
stellatus............................ 202
Stizostedion lucioperca .............. 164
Symphodus .....................23,179
Symphodus cinereus ........23,179,180
Symphodus ocellatus ........23,180,181
Syngnathidae ...............21,29,139
Syngnathoidei ................... ... 21
Syngnathus ......................... 21
Syngnathus abaster .... 21,140,141,145
Syngnathus nigrolineatus ... .. . .. .... 140
Syngnathus schmidti ........22,142,146


Syngnathus typhle .................. 140
Syngnathus typhle
argentatus ...... ..........22,141,148
Syngnathus variegates ....... 22, 141,149
Syngnthus tenuirostris .......22,142, 146
syrman, Pontieola ...........25,196,215
tanaiea, Acipenser gueldenstaedti ..... 45
tanaiea , Alosa ..... ........17,58,59,63
tanaiea, Alosa easpia. .. .. .. ... .. .. . .. 58
tanaieus, Aeipenser
gueldenstaedti...................... 45
tatarieus, Proterorhinus.............. 216
TELEOSTEI ...................... .. 16
TELEOSTOMI. ..................... 16
tenella, Vi mba...................... 106
tenella, Vimba vimba ............... 106
tentaeularis,
Parablennius ..............24,187,189
tenuirostris,
Syngnthus.................22,142,146
teres, Nerophis
ophidion ............
. ....
. 21,140,144
Thunnus............................ 26
Thunnus orientalis .........
. ........ 233
Thunnus thynnus ...... 26,229,232,233
Thunnus thynnus orientalis.......... 233
Thunnus thynnus thynnus........... 233
thynnus, Thunnus ..... 26,229,232,233
thynnus, Thunnus thynnus.......... 233
Tinea ............................... 19
Ti nea tinea.................. 19,69,110
tinea, Ti nea ................. 19,69,110
Tincinae........................ 19,llO
torosa, Ps etta ....................... 235
torosa, Seophthalmus
maeotiea.................. 26,236,238
Trachinidae . . . ........... .. 24,35,183
Trachinoidei. ....................... 24
Tr achinus........................... 24
Tr aehinus draco . . ..... .......... 24,183
Tr achurus .......................... 23
Tr aehurus mediterraneus
pontieus ....................... 23,167
Tribolodon. ......................... 19
Tr ibolodon brandtii .......
. ..19,72,104
Tr iglidae ................... 22,30,152
trutta, Salmo...... ................. ll7
typhle, Syngnathus. ................. 140
umbra, Sciaena............. 23,174,175
Um brina...... .......... . . .... ...... 23
Umbrina cirrosa ....... .....23,174,176
Uranoscopidae ............. 24,35,185
Uranoseopus........................ 24
Uranoseopus seaber.............. 24,185
variegatus, Syngnathus ......22,141,149
Vimba ... ........................... 19
Vimba persa........................ 106
Vimba tenella ...................... 106
Vi mba vimba................ 19,70,106
Vi mba vimba carinata .............. 106
Vimba vimba persa ................. 106
Vimba vimba tenella. . .... ... .. ... .. 106
Vimba vimba vimba ................ 106
vimba, Vimba ............... 19,70,106
vimba, Vimba vimba ............... 106
volgensis, Sander .......................4
Xiphias............................. 26
Xi phias gladius ..................26,234
Xiphiidae................... 26,29,233
Zosterisessor. .. ... .. .. .. .. .. .. ... ... 26
Zosterisessor ophioeephalus ..26,195,227
zvonimiri, Parablennius . .... 24,187,190


АЛФАВИТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ
РУССКИХ НАЗВАНИЙ РЫБ
азовская глосса.................26,242 белуга ..... . ... '"
........ 16,43,49,51
азовская речная камбала ...... 26,242 белуги.............................. 16
азовская перкарина ....... 22'158'161 белые амуры....................... 19
азовска пуголовка ......... 24,193,200 белый амур................. 19,72,109
азовская сельдь ..............17,59,63 белый толстолобик.. ....... 18,68,94
азовская хамса ..................... 55 бентофилины..... . ............ 24. 197
азовская шемая ............. 18,70,86 бентофилоuOы .................... 24
азовский анчоус .................16,55 берш ............................ 3'4,5
азовский калкан...... 26,235,236,238 бестер.............................. 51
азовский пузанок............ 17,59,63 бланкет................... 25,193,218
АКУЛы.............. .. . ........... 15 большой морской дракон .......24,183
алО3ы ........................... 17,58 бычКи.............................. 25
амурский чебачок ........... 18,71,81 бычки Книповича ................. 25
анчоусовые... . ........... .. 16,32,54 бычки-кнуты ..................... 25
анчоусы............................ 16 бычКи-лЬ/суны.... . ...... ..... . .... 25
аральская колюшка ............... 139 бычки-травяники................. 26
атериновидные.................... 21 бычковидные ..................... 24
атериновые................ 21,33,130 бычковые ................. 24,30,191
АТЕРИНОИДНЫЕ .......... . . . ... 20 бычок-бубырь ............. 25'194,221
атеринообразные ................. 20 бычок-ганец ............... 25,196,208
атерины........................... 21 бычок-кнут ............... 25,196,209
атлантическая пеламида......26,229 бычок-кругляк............. 25,196,206
атлантическая
бычок-мартовик ...............25,209
скумбрия................. 26,229,230 бычок-песочник............ 25,196,204
атлантический галубой тунец ... 233 бычок-ратан .............. 25,197,213
афии............................... 25 бычок-рыжик.............. 25,197,211
афия ...................... 25,193,218 бычок-сурман ............. 25,197,212
ахейлогнаТVПIbI.................. 17,73 бычок-травяник .... . .. ... 26,195,227
бычок-цуцик .............. 25,195,216
бабки ............... . ..... ......... 25 бычок-ширман ............ 25' 196,215
балтийский шпрот................ 67
барабулевые............... 23'31'177 веслонос ..................... 16,51,52
барабули........................... 23 веслоносовые .............. 16,29,51
белоглазка................... 18,71,91 веслоносы.......................... 16


вобла .............................. l00 европейский шпрот ................ 67
восточный тунец ................. 233 елец ..................................3
восточный морской
ельцы ..................... ......... 18
тупоносый бычок ........ ........ 216 ерш обыкновенный ...................3
вырезуб......... ............. 19,72,97 ерши ............................... 22
ВЫСШИЕ РЫБЫ .................. 16
вЬюн..................................3 желтая трuгла ................22,153
жерехи ................ ...... ....... 18
гладкий ромб ..............26,236,240
глазчатый губан ..........23,180,181 западный nресноводный
глосса.............................. 242
тупоносый бычок .... ............ 216
го6иины .......................25,218 звездочетовые ............ 24,35,185
го6ионины ......................18,80 звездчатая пуголовка ..... 24,193,201
голавлЬ ...............................3 зеленушка ........... ...........23,181
горбылевые ............... 23'34'174 зеленушки ......................... 23
горбыли............................ 23 змеевидные морские иглы. . ....... 21
губановидные ..................... 23 зубарик.................... 23,169,171
губановые .................23,33,179
густера...................... 18,70,93 игловидные .................... 21,29
густеры ........................... 18 игловые........................21,139
ИСТИННЫЕ КОСТИСТЫЕ
длиннорылый европейский
РЫБЫ ...................... ...... 17
морской конек............21,140,142
длиннохвостый бычок
камбаловидные ................... 26
Книnовича ........... ....25,194,222 камбаловые ............... 26,28,241
длинно�уnальцевая
камбалообразные ................. 26
собачка ..................24,187,189 караси ............................. 17
донская nуголовка .........24,193,199 карповые .............. ..... 17,32,67
донской ерш ...............22,158,159 карпообразные.................... 17
драконовидные ................... 24 карпы .............................. 17
драконовые ............... 24,35,183 каспийская звездчатая
пуголовка ........................ 202
евроnейский анчоус ..............54,55 каспийская тюлька . .. .. .. .. .. .. ... 58
европейский звездочет .........24,185 каспийский рыбец ..... ............ 106
европейский обыкновенный
касnиоСома ................24,195,203
горчак.... .................. 17,69,73 кacnUOCOMЫ........................ 24
европейский обыкновенный
катран.......... ................... 37
сом................ ............19,112 катрановые................. 15,27,37


'''"1'i'
'1
РУССКИЙ .' ,11,\
катранообразные ...... ........... 15
кефалевые ................ . 20, 33, 123
кефалеобразные .................. 20
кефали-лизЬ'....................... 20
китайский карась ........ .......... 78
КЛЮПЕОИДНЫЕ ..... . . ........ .. 16
колючие акулы .................... 15
колючий скат..... . . ... ..... . .. . 15, 39
колюшковидные .................. 21
колюшковые . . ........... . 21'30' 135
колюшкообразные ........ ........ 21
короткорылая атерина ...21, 130, 132
КОСТИСТЫЕ РЫБЫ ... .......... . 16
КОСТНОПУзЫРНЫЕ ............. 17
красноперки. . ............ ......... 19
красноnерки-угаи .................. 19
крымский тупоносый бычок ...... 216
ксифиевые ................26, 29, 233
KYМJICa. . ........................... 117
кутум....... .... . . .......... 19, 72, 98
лавраки ............................ 22
ласкирь........ ... ...... ........23, 169
леуцисцины ............... ... ... 18, 83
лещ.......................... 18, 71, 83
лещи .............. ................. 18
лини ............................... 19
линь ................. . . .... . 19, 69,110
лобан......................20, 124, 128
лососевые ... .......... .... 20, 30, 115
лососеобразные ................... 20
лососи ........................... ... 20
луфаревые .... ...... ....... 23, 34, 164
луфари............................. 23
луфарь .......... ...............23, 165
ЛУЧЕПЕРЫЕ РЫБЫ ............... 16
малая южная колюшка. . ..21, 135, 138
малый бычок-лысун .......26, 194, 225
малый рыбец ... ................... 106
мелкочешуйная
красноnерка-угай.......... 19, 72, 104
мелкочешуиные трuzлы..... ...... 22
мерлангu.. ........................ . 20
меч-рыба .......... ............ . 26, 234
меч-рыбы ....... ...... . . ....... .... 26
МИНОГИ ...... . . . . ................ 15
миноroвые ........... .... .. 15, 27, 36
миногообразные . ................. 15
многоиглые колюшки .............. 21
мороновые . . .... .......... 22, 35, 154
морская лисица. . ................... 39
морская собачка
Звонимира ............... 24, 187, 190
морские дракон", . ................. 24
морские иглы ........ .............. 21
морские коньки ................. ... 21
морской ерш ...... . . ... .... ....22, 151
морской карась.................23, 169
морской кот ....................... 41
морской петух.................... 153
морской судак ..................... 3, 4
мраморный бычок-лысун .. 25, 194, 224
МУГИЛОИДНЫЕ ................. 20
налим ..................... 20, 119, 120
налимы ... ...... .... ............... 20
неогобиусь,......................... 24
НЕОСЕЛЯХИИ .................... 15
НОВОПЕРЫЕ РЫБЫ .............. 16
носатая солея ......... .... . . ...26, 24
4
обыкновенная
красноперка............... 19, 71, 103
обыкновенная морская
собачка .................. 24, 187, 188


обыкновенная плотва...... 19, 72, 100 noнтиколы ..... ... ............... . 25
обыкновенная смарида .........23, 172 nресновоОные окуни .............. . 22
обыкновенная щука ......... . . . 20, 114 nсевдорасборы ............. . . . . .... 18
обыкновенные горчаки............ 17 псефур............... .... ...... ..... 51
оБыlновенньlеe звездочеты........ 24 пуголовка Браунера .... ....24, 195, 197
обыкновенные миноги . . ..... . .. 15, 36 пуголовка Махмудбеева . . ... ....... . .3
обыкновенные сомы ..... ..... .... . 19 пуголовки ..... ............ .... . . . . . 24
обыкновенный жерех ........ 18, 71, 89 nухлощекая
обыкновенный карась ...... . 17, 69, 74
игла-рыба... ....... . 21, 140, 141, 145
обыкновенный лаврак..... 22, 154, 155 пятнистая колючая акула ... .. . 15, 37
обыкновенный судак.......22, 158, 163
обыкновенный тунец.... ..26, 229, 232 речной окунь ....... . .. ....22, 158, 160
обыкновенный хвостокол ....... 15, 41 речной угорь ............. ........16, 53
озерная форель.. .......... ........ 117 речные камбалы.... . . ............. 26
окуневидные...................... 22 речные угри ...... . . . .. ... ... . . ... . . 16
окуневые .................. 22, 35, 158 ромбовые скаты ............. . . . . . 15
окунеобразные .................... 22 ромбы........... .. .... ............ . 26
осетровые.................. 16, 29, 42 русский осетр. . . .. ... .. ... .. 16, 44, 50
осетрообразные. .................. 16 ручьевая форель .... . . ....... ... ... 117
осетры ........ . . ... . . . . ... ... . . . . . 16 рыбец ...................... 19, 70, 106
остронос ..................20, 124, 127 рыбцы .... ..... . ... . ... .... ........ 19
рябчик ........... . .. ........ . . .23, 180
nарабленниусы .................... 24
nеламuOы.......................... 26 сазан. .... ......... . .. ... .... 17, 69, 78
пелецины ..... .................19, 107 саргановидные.................... 21
перкарины......................... 22 саргановые................ 21, 31, 133
ПЕРКОИДНЫЕ ....... ............. 21 сарганообразные............... ... 21
nерсидский осетр ..... ......... .. .. 45 сарганы ............................ 21
пескари ............................ 18 сарги ............................... 23
пескарь .... ................. . 18, 69, 80 сардина .........................17, 65
пестрые толстолобики. . .. .. .. ... 18 сардины ............. ...........17, 59
пестрый толстолобиК . . .... 18, 68, 87 светлая умбрина ........ ..23, 174, 176
ПЕТРО МИЗОНТО МОРФЫ .... ... 15 севрюга................... 16, 44, 48, 50
пиленгас. ........... ....... 20, 124, 126 сельдевидные ........ .............. 16
ПЛАСТИНОЖАБЕРНЫЕ . ........ 15 сельдевые................... 17, 32, 57
плотвы ..... ...... ......... ... . . ... 19 сельдеобразные ......... ...... .... 16
полосатые окуни ..... ....... . . .... 22 серебряный карась . . ......17, 69, 76, 78
полосатый окунь ..........22, 155, 156 серые кефали ...................... 20


сингиль .......... ..........20,124,125
синец . . ............... .....:. 18,71,90
cuнцыl................... ........... 18
скатовые......... .... ....... 15,28,39
скатообразиые .......... . . ... .... . 15
СК АТЫ ................... ......... 15
сквалиобарбины ... . . . .. .......19,109
скорпена ..... ...... ............22,151
скорпеиовидиые ....... ..... ...... 22
скорпеиовые ........ . . ....22,33,150
скорпеиообразиые. ..
.. ... .. ...... 22
скорnены .......................... 22
скофтальмовые ..... ... ...26,28,235
скумбриевидные .................. 26
скумбриевые ..............26,32,228
скумбрии....................... .... 26
смаридовые ........... ... . 23,34,172
смариОы . .......................... 23
собачковидиые . . ......... . . ....... 24
собачковые ............ ....24,35,187
солевые ............... .....26,28,24
4
солeu ............................... 26
сомовые ............. ......19,31,112
сомообразиые ....... .............. 19
спаровые ..................23,34,168
средиземноморский налим ......20,119
ставридовые.............. . 23,33,166
ставриды .... ...... . . ..... . . ....... 23
стерлядЬ . . ........... 16,44,47,50,51
судаки ....... .......... ... . . ....... 22
таранЬ ........... ......... . 19,72,101
темный горбыль ..........23' 174,175
тиНциНы ............ ........ . . . 19,110
тихоокеанский тунец............. 233
толстолобики.... ....... ..... ..... 18
толсторьmая игла-рыба . . 22,141,149
тонкорылая игла-рыба ... . 22,142,146
тресковые ......... ........ 20,30,117
трескообразиые .... .......... ..... 20
трexuглая колюшка .......21,135,136
трexuглые колюшки .............. 21
трехусые морские налимы .... .... 20
триrловые ...... ........... 22,ЗО, 152
туНцы . . . . ........ ................ . 26
тупоносые бычки ....... ....... . . . 25
тюлЬки .......... ...............17,59
тюрбо................... .......... 235
угорьевропейский........... .. .. ... 53
угревидные ........................ 16
угревые . . ........ ........... 16,29,53
угреобразиые. . .................... 16
уклейка ...... . . . . ......
.. ... 18,70,84
уклейки . ....... .... ........ ........ 18
умбриНы .............. . . ...... ..... 23
хамса.............. ............... .. 16
хвостоколовые ......... .... 15,27,41
хвостоколообразиые ....... ... .... 15
хвостоколы ........... ... ......... 15
ХОРДО ВЫЕ. ............. .......... 15
ХРЯЩЕВЫЕ РЫБЫ................ 15
ХРЯЩЕКОСТНЫЕ ................ 16
ципринины .....................17,74
ЧЕЛЮСТНОРОТЫЕ .............. 15
ЧЕРЕПНЫЕ ........................ 15
черноморская атерина ....21,130,131
черноморская барабуля .........23,178
черноморская длиннорылая
игла-рыба ................22,141,148
черноморская змеевидная
игла-рыба ................21,140,144
черноморская перкарина .......... 161


черноморская nуголовка ........... 202
черноморская речная камбала..
... 242
черноморская ставрида ........23,167
черноморская хамса .............55,56
черноморский анчоус ..... . ... ... 16,56
черноморский
калкан ......... ..... 26,235,236,237
черноморский лососЬ ... ........20,116
черноморский мерланг .....20,118,122
черноморский сарган ...... .....21,133
черноморский шпрот ...........17,66
черноморско-азовская
морская сельдь .............17,60,62
черноморско-азовская
nроходная селЬдЬ ...............17,60
черноморско-азовская
тюлЬка .. ... . .. ... ......... 17,58,64
черноморско-азовский
,';f:'
.l.,:"
РУССКИЙ
бычок .................. .......25,212
чернореченский тупоносый
бычок .......... ........... ....... 216
черный бычок .' ...........25,195,219
чехони ... .. ....., .............. , ... 19
чехонЬ...................... 19,70,107
шип ..... .................16,43,46,50
шиповатая игла-рыба .....22,142,146
шпроты ........................17,59
щиповка .............................3
�КU •.....•., .......•.............. 20
щукоВые......... .... ......19,32,114
щукообразНые.. .................. 19
ЭЛО ПСОИДНЫЕ ................. 16
язь ............... .... ..... .. .18,72,96


АЛФАВИТНЬІЙ УКАЗАТЕЛЬ
УКРАИНСКИХ НАЗВАНИЙ РЬІБ
азовський глось.............. ... ... 242
азовська річкова камбала ......... 242
азовська перкарина.. . . ...... . ..... 161
азовська хамса ..� . ... .. ... ... .. .. .. 55
азовська шемая . ... .......... .. .... 86
азовський анчоус .......... ...... ... 55
азовський калкан......... . ........ 238
азовський оселедець .. .............. 63
азовський nугаловок... ... .. .. ..... 200
азовський пузанок........ ... .. .. ... 63
амурський чебачок .... ... .......... 81
анчоусові ....... ........ ... ...... "
54
стеринові......................... 130
атлантична пеламіда .. ... .. ..... 229
атлантична скумбрія... ....... ... 230
афія... ........ .. .. ..... ..... ...... 218
барабулеві ...................... .. 177
бичкові ........................... 191
бичок бубир ...... ..... ... .. ....... 221
бичок ганець....................... 208
бичок кругляк .... ..... ... .... .... . 206
бичок nісочник ............ . ....... 204
бичок ратан ..... . ... ... .. ........ 213
бичок рижик ...................... 211
бичок сірман .... ..... ..... ........ 215
бичок сурман......... ..... ........ 212
бичок трав'яник ........ ......... . 227
бичок цуцик........ .. ....... .... .. 216
бичок чорний.... .......... ........ 219
бичок-жаба.... .. .. ................ 209
білизна звичайна .... ... ..... ...... . 89
білий амур .... .... .. ... .. ......... 109
білий товстолобик.......... ....... 94
білуга...... .......... .. ..... .... .. .. 49
банкет......... ................ ... 218
в'язь............................ . . . . 96
великий морський дракон.. .. .. .. .. 183
верховодка . .................. .. .... 84
веслоніс........... .. .. . . .. .. ...... .. 52
веслоносові... .. ..... .... .. ........ 51
вирезуб............ ............ .. .. . 97
вугор європейський .......... .. ... .. 53
вугор річковий............ .......... 53
вугрові............................. 53
вухата собачка .... ..... . ......... 189
гладенький ромб.......... ....... .. 240
голкові............................ 139
горбилеві. ............... ......... 174
гостроніс.. .. .... ....... .. .. .... ... 127
губаньові......................... 179
довгорилий європейський
морський коник ................... 142
довгохвостий бичок Кніnовіча..... 222
довгощупальцева собачка .... .. .. . 189
донський йорж ............ .. ...... 159
донський пуголовок.. ... ... .. . ... .. 199
драконові......................... 183
дрібнолускова краснопірка-угай.... 104
європейський звичайний гірчак.. ... 73
європейський звичайний сом ...... 112
європейський зіркогляд .......... .. 185
жовта тригла ......... .... .... ... 153
звичайна краснопірка ............. 103


звичайна морська собачка ......... 188
звичайна смарида ... ......... ..... 172
звичайна щука . ................... 114
звичайний лаврак ................. 155
звичайний судак................... 163
звичайний тунець................. 232
звичайний хвостокол .............. 41
зеленушка......................... 181
зіркоглядові ........... ..... ...... 185
зірчастий nуголовок............... 201
зубарик............................ 171
камбалові. ......... ..... .......... 241
карась звичайний .................. 74
карась сріблястий.................. 76
касnіосома......................... 203
катран............................. 37
катранові ............... ........... 37
кефалеві .......................... 123
клеnець............................. 91
колючий скат...................... 39
колючкові . . . . ............. ...... . 135
короn............................... 78
коропові................... . . ...... 67
ксифієві .......................... 233
кутум.............................. 98
ласкірь ............................ 169
лин ................... ............. 110
лобан.............................. 128
лососеві...... .....оооо• оооооо• оо.. 115
луфар ............................. 165
луфареві. . ............ .. .... .. .... 164
лящ ... ... . .. .... ..... .............. 83
мала південна колючка............ 138
малий бичок-лисун ................ 225
мармуровий бичок-лисун.......... 224
меч-риба .......................... 234
минь . . ........ . . ........... ....... 120
міногові оооо......оо оооо оооооооо.оо 36
моронові ..... ...... ............ .. 154
морська атерина.................. 132
морська лисиця. . ................... 39
морська собачка 3вонuмира ....... 190
морський йорж.................... 151
морський карась................... 169
морський кіт....................... 41
морський півень ................... 153
носата солея ...... оо••••оо •••••••• 244
окуневі ...... оо................... 158
оселедцеві. . ....................... 57
осетрові оо..оооооо оооооо• оооо..оооо 42
nіленгас ...................... ..... 126
nічкур ... . оо •••••••••••••••••••••••• 80
плітка звичайна .............. .... 100
nлоскирка оооооо оо оо оооооооо. . .... .. 93
плямистий губань................. 181
пуголовок Браунера................ 197
nухлощока риба-голка............. 145
рибець............................. 106
річковий окунь .................... 160
російський осетер оо• оооо оо оо оо оо• оо 44
рябчик ............................ 180
сарганові .... . . ..... .............. 133
сардина ............................ 65
світла умбрина ................... 176
севрюга. ............ ......... ....... 48
середземноморський минь ......... 119
сингіль ............................ 125
синець.............................. 90


скатові ...... . . . . ............. . ..... 39
скорnена .......................... 151
скорпенові. ....................... 150
скофтальмові....... .............. 235
скумбрієві . . оооооооооооооооооооо•• 228
смаридові..........оо•••••••••••••172
смугастий окунь . .. ............ ... 156
собачкові. . .... ......... ......... . 187
солеєві .... .......... ........ ...... 244
сомові ............................ 112
спарові . .......................... 168
ставридові........................ 166
стерлядь . ............. . .. .... ...... 47
строката колюча акула ..... ..... . 37
строкатий товстолобик...........87
тараня... .......... .... ...... ..... l0l
темний горбиль ................... 175
товсторила риба-голка . .... ...... 146
триглові .......................... 152
трuголкова колючка . .. ... .. ... ... 136
тріскові. . ......................... 117
хвостоколові......оо••••••••••••••41
чехоня. ............................ 107
чорноморська атерина. . ..... . .... 131
чорноморська бараболя. . . . ..... . . . 178
чорноморська довгорила
риба-голка..оо•оо•••••••••••••••••148
чорноморська змієвидна
риба-голка оооооооооооооооооооо оо. 144
чорноморська ставрида ........... 167
чорноморська хамса. . .............. 56
чорноморський анчоус. . . ... . .. .. ... 56
чорноморський калкан ............ 237
чорноморський лосось . .. .. .. .. .. .. 116
чорноморський мерланг............ 122
чорноморський сарган .... . ... ..... 133
чорноморський шпрот ............. 66
чорноморсько-азовська тюлька .... 64
чорноморсько-азовський бичок .... 212
чорноморсько-азовський
морський оселедець. . .............. 62
чорноморсько-азовський
прохідний оселедець........ ....... 60
шип ................................ 46
шипувата риба-голка .... ... ...... 146
щукові . . .......................... 114


AJI<DABMTHbIM YKA3ATEJIb
AHfJIMMCKMX HA3BAHMM PbIB
anchovies ........................... 54
annular seabream. . ...... ....... .... 169
asp .................... ............. 89
Atlantic bonito........ .............. 229
Atlantic mackerel ................... 230
Atlantic stargazer . . ........... ...... 185
Atlantic stingray ............. ........ 41
Azov anchovy . ......... . ...... ...... 55
Azov flounder ... ................... 242
Azov percarina .......... ........... 161
Azov shad ........................... 63
Azov shemaya . ...................... 86
Azov tadpole-goby . ... ... .... ....... 200
Azov turbot ........................ 238
beardless tadpole-goby. . ............. 197
beluga ........... . . . . . . ..... ........ 49
bighead carp ........................ 87
black goby.......................... 219
black scorp ionfish . .................. 151
Black Sea anchovy. . ................. 56
Black Sea broad-nosed pipefish ...... 148
Black Sea garfish.................... 133
Black Sea garpike ................... l33
Black Sea horse mackerel. ........... 167
Black Sea needlefish . . ............... l33
Black Sea pelagic pipefish ...... ......146
Black Sea red mullet .... ....... ..... 178
Black Sea roach ............ ......... 101
Black Sea salmon . . ................. 116
Black Sea sand smelt ................ 131
Black Sea shad .................... .. 62
Black Sea sprat ...... ................ 66
Black Sea trout ..................... 116
Black Sea turbot ............. . . ..... 237
Black Sea tyulka . .................... 64
Black Sea whiting ................ ... 122
Black-striped pipefish........... ..... 145
Bleak ......... ......... ............. 84
Bluefish ....... ..................... 165
bluefishes.......................... 164
brill ................................ 240
brown meager ...................... 175
burbot ............................. 120
carps ............................... 67
Caspian goby . . .... ..... ............ 203
Caspian kutum . ..................... 98
Caucasian dwarfgoby...............221
cods............................... 117
combtooth blennies ............... 187
common bream...... ..... . . .... . . ... 83
common carp........................ 78
common stingray .................... 41
croakers ........................... 174
crucian carp. . ....................... 74
dogfish sharks ............... ....... 37
Don tadpole-goby. . ................. 199
Donets ruff...... ................... 159
drums ...... . . . . ..... .............. 174
European bitterling. . ... .............. 73
European eel . ....................... 53
European perch. . ................... 160
European pilchard . .................. 65
European seabass ................... 155
European three-spine stickleback . .... 136
European wels ...................... 112


jlathead mullet .... . .......... . ... . . 128
freshwater eels ..... . .......... ...... 53
fringebarbel sturgeon.. ........ ....... 46
goatfishes..... .. ................... 177
gobies ............................. 191
golden grey mullet ..... .. . ..... . . ... 125
grass carp .......................... 109
grassgoby..... ............. ........ 227
great sturgeon ............ ........... 49
greater weever . . ... . ... . . ......... . . 183
grey wrasse. . . ... . . . ........ ..... ... 180
gudgeon ........ ..................... 80
gurnards..........................152
haarder . ... .... . . ....... . ....... , .. 126
herrings. . .......................... 57
ide .................................. 96
jacks and pompanos............... 166
knout goby ....... ................. . 209
leaping mullet . . ...... ... . . . ....... . 127
long-snouted seahorse ............... 142
longtaildwarfgoby. .. . ..... ........ 222
mackerelsandtunas. .... ... .. ... . . 228
marbled goby ....................... 224
Mediterranean sand smelt. ... .... ....l32
Mississippi paddlefish .......... ...... 52
monkey goby .... ...... ......... ... . 204
mullets............................ 123
mushroomgoby.. ......... .. ....... 211
narrow-snouted pipefish . ...... .. .... 146
needlefishes ....................... l33
Northern bluefin tuna. . ..... . .. . ... . 232
Northern lampreys ................. 36
Northern pike . ........ .... ......... 114
ocelfated wrasse. . ........... ... ... .. 181
Pacific redfin . . ...... .. .. .... .. .... . 104
paddlefishes........... ...... ....... 51
perches. ...... .. .. ....... .. ...... .. 158
picarel ....... ........ . ... ......... . 172
picarel porgies . . ............... .... 172
piked dogfish .......... .... ...... .... 37
pike-perch ......... . ... ... ..... . . ... 163
pikes .............................. 114
pipefishes. ...... ................... l39
Pontic shad... ...... ................. 60
porgies . ........................... 168
Prussian carp ...... ....... ...... . . ... 76
racer goby .............. ........... . 208
ratan goby......... ..... ....... .... . 213
rays ................................ 39
righteye flounders . ... . .. . .. .... . .. 241
roach .............................. 100
round goby.... . . ..... ........ . ..... 206
roundrays . . ............. .... ....... 41
rudd...............................103
Russian sturgeon. . ..... ... .. .. .... ... 44
rusty blenny........................ 188
salmons . .......................... 115
sand goby ...... .................... 225
sand sole. .. . ..... . ......... ..... . . . 244
scorpionfishes ......... ...... ...... 150
searobins.......................... 152
sharpnose mullet...... ... . . ......... 127
sharpsnout seabream .......... .... . . 171
sheatfishes......................... 112


shi drum .............. ...... . . . . ... 176
ship sturgeon ................ ...... .. 46
shore rockling . . ..... . . ..... . .. ...... 119
silver carp ........ ...... ........... .. 94
silversides ...... ............... .... 130
skates............................... 39
so-iny mullet . . ..... ........ ........ 126
soles............................... 244
Southern ninespine stickleback . . ..... 138
spinydogfish.....................,..37
stargazers ......................... 185
starry sturgeon....... ......... . . ..... 48
stellate sturgeon . . ...... .... .... ... . "
48
stellate tadpole-goby ........... .... .. 201
starlet............................... 47
sticklebacks........................ 135
stone moroko. ... .................... 81
straightnose pipefish. . ............... 144
striped bass . . .............. ......... 156
striped mullet .......... . . ........... 128
sturgeons . . ......................... 42
surmangoby.......................212
swordfish ........................... 234
swordfishes........................ 233
syrman goby ........... . . ... . . .... . 215
taran'... ... ... . . ..... . .. ........... 101
temperate basses. ...... ......... ... 154
tench. .............. . .. . . ......... .. 110
tentacle blenny . . ...... .... . .. ...... . 189
thickly snouted pipefish. . .. ... . .. .. .. 149
thornback ray ... .................... 39
transparent goby. ... ..... ..... ...... 218
tub gurnard . . .......... .... . ..... .. 153
tube-nose gob)!. . .. .... . . ...... ...... 216
turbots .... ..... . . ..... ...... .... .. 235
Ukranian stickleback . . ..... . .. ... ... 138
vimba..... ....... .............. .... 106
vyrezub . . ....... . . ..... ........... .. 97
weevers............................ 183
wels catfish . ............ ............ 112
whiptail stingrays................... 41
white bream. . ................... .... 93
white-eye bream . ..... ... ........ . . . . 91
wrasses .......... ............... ... 179
ziege .... ... ....... . . ... ... ..... . . .. 107
zope ................................ 90
Zvonimir's bleny . ..... ........ .. .... 190


СОДЕРЖАНИЕ
Предисловие .................................................... 3
Краткий физико-географический очерк Азовского моря ......... 8
Систематический список бесчелюстных и рыб Азовского моря .. 15
Определительная таблица семейств ..... ........... .... ......... 27
Семейство Petromyzontidae - миноговые.................... 36
Семейство Squalidae - катрановые .......................... 37
Семейство Rajidae - скатовые ............................... 39
Семейство Dasyatidae - хвостоколовые ..................... 41
Семейство Acipenseridae - осетровые .......................42
Семейство Polyodontidae - веслоносовые ................... 51
Семейство Anguillidae - угревые ......... ......... ......... 53
Семейство Engraulidae - анчоусовые ........................54
Семейство Clupeidae - сельдевые . .......... .... ..... .... ... 57
Семейство Cyprinidae - карповые .......................... 67
Семейство Siluridae - сомовые ............................ 112
Семейство Esocidae - щуковые ............................ 114
Семейство Salmonidae - лососевые .................... .... 115
СемействоGadidae-тресковые.... .... . ..... . ....... . ....117
Семейство Mugilidae - кефалевые ................... ...... 123
Семейство Atherinidae - атериновые ........ .... ......... ..130
Семейство Belonidae - саргановые ...... ..... ..... . ... ..... 133
Семейство Gasterosteidae - колюшковые .............. ..... 135
Семейство Syngnathidae - игловые .........................139


Семейство Scorpaenidae - скорпеновые .................... 150
Семейство Triglidae - тригловые ........................... 152
Семейство Moronidae - мороновые ........................154
Семейство Percidae - окуневые ............................ 158
Семейство Pomatomidae - луфаревые ...................... 164
Семейство Carangidae - ставридовые ...................... 166
Семейство Sparidae - спаровые ............................ 168
Семейство Centracanthidae - смаридовые .................. 172
Семейство Sciaenidae - горбылевые ........................ 174
Семейство Mullidae - барабулевые ......................... 177
Семейство Labridae - губановые ........................... 179
Семейство Trachinidae - драконовые ...................... 183
Семейство Uranoscopidae - звездочетовые ................. 185
Семейство Blennidae - собачковые ......................... 187
Семейство Gobiidae - бычковые ........................... 191
Семейство Scombridae - скумбриевые .....................228
Семейство Xiphiidae - ксифиевые .............. ...........233
Семейство Scophthalmidae - скофтальмовые ...............235
Семейство Pleuronectidae - камбаловые ....................241
Семейство Soleidae - солеевые .............................244
Литература ....................................................246
Алфавитный указатель латинских названий рыб ..............266
Алфавитный указатель русских названий рыб .................275
Алфавитный указатель украинских названий рыб .............281
Алфавитный указатель английских названий рыб .............284


НАУЧНОЕ ИЗДАНИЕ
Дирипаско Олег Александрович
Изергин Леонид Владиславович
Демьяненко Константин Владимирович
РЫБЫ АЗОВСКОГО МОРЯ
Дизайн: о.А. Дириnаско, В.А. Каплан
Макет и верстка: В.А. Каплан
Фото на обложке: В.А. Хорушко