/
Автор: Гаврилов Э.И. Хроков В.В.
Теги: зоология животные птицы орнитология изучение птиц поведение птиц
Год: 1983
Текст
АКАДЕМИЯ НАУК КАЗАХСКОЙ ССР
ИНСТИТУТ зоологии
МИГРАЦИИ
птиц
В АЗИИ
Выпуск 8
Издательство «НАУКА» Казахской ССР
АЛМА-АТА - 1 983
Миграции птиц в Азии. — Алма-Ата: Наука, 1983, вып. 8.
На основе массового отлова и кольцевания птиц приведе-
ны сведения о географических связях чайковых. в Казахстане tr.
Западной Сибири, об особенностях пролета возрастных и по-
ловых групп ласточек, голубей, вороновых и других птиц в-.
Казахстане и республиках Средней Азии.
Сборник рассчитан на орнитологов, работников авиацион-
ной орнитологической службы, медицинских работников, ви-
русологов, паразитологов, научных сотрудников заповедников.
РЕДАКЦИОННАЯ КОЛЛЕГИЯ:
(ответ, редактор), Э. И. Гаврилов (зам. ответ,
редактора), В. В. Хроков (секретарь)
МИГРАЦИИ ПТИЦ В АЗИИ
Выпуск 8
Утверждено к печати Ученым советом Института зоологии
Академии наук Казахской ССР
Рецензенты: доктор биологических наук В. В. Шевченко, кандидаты биоло-
гических наук Б. В. Муханов, Б. М. Губин
Зав. редакцией Д М. Глазырина. Редактор Л. А. Кремер. Художественный
редактор А. Б. Мальцев. Оформление художника И. В. Соломонова. Тех-
нический редактор В. М. Муромцева. Корректор Т. В. Мягченкова
ИБ № 1307
Сдано в набор 14.02.83. Подписано в печать 12.05.83. УП5063.
Формат 60Х90‘/1б. Бум. тип. № 1. Литературная гарнитура.
Высокая печать. Усл. п. л. 14,5. Уч.-изд. л. 15,6. Тираж 1200.
Заказ 61. Цена 2 р. 30 к.
Издательство «Наука» Казахской ССР.
Типография издательства «Наука» Казахской ССР.
Адрес издательства и типографии: 480021, г. Алма-Ата, Шевченко, 28.
21008—88
М407(05)-83 75 83 2005000000
(§)Издательство «Наука» Казахской ССР, 1983
ПРЕДИСЛОВИЕ
Комплексное изучение сезонных миграций птиц на западе
азиатской части СССР проводится с 1971 г. Совместной ра-
ботой орнитологов Туркмении, Узбекистана, Таджикистана,
Киргизии, Казахстана и Западной Сибири доказана плодо-
творность одновременных исследований на обширной терри-
тории Среднеазиатско-Западносибирского региона, выполня-
емых по общему плану с применением единых методик. В ре-
зультате накоплен обширный фактический материал, подроб-
но характеризующий перелеты птиц не только на путях
массового пролета и в отдельных районах, но и на террию-
рии всего региона. Получены новые сведения о территориаль-
ных связях мигрантов, половом и возрастном составе отдель-
ных видов на путях пролета и др.
Публикация результатов исследований по частным вопро-
сам проблемы по мере накопления и обработки материалов
позволяет вносить коррективы и совершенствовать методику
работ, использовать их для теоретических разработок и обоб-
щений закономерностей сезонных миграций птиц.
Предыдущие выпуски сборника «Миграции птиц в Азии»
(Фрунзе, 1974; Алма-Ата. 1976; Новосибирск, 1977; Ташкент,
1978; Душанбе, 1980'; АГпхабад, 1981; Фрунзе, 1982) были
в основном посвящены изучению общих характеристик про-
лета (видовой состав и численность, количественное соотно-
шение отдельных групп мигрантов, сроки, высота, сезонная
динамика пролета и др.). В итоге составлены подробные кар-
ты сезонных миграций птиц на территории Киргизии, Казах-
стана и в общих чертах — для всего региона. Работы в этом
направлении продолжаются, поскольку исследованиями охва-
чены далеко не все пути массового пролета, очень мало ко-
личественных характеристик миграций птиц для обширных,
з
однообразных ландшафтно-географических зон и горных
систем.
В 11-й пятилетке орнитологи региона концентрируют свое
внимание на разработке прогнозирования сезонных миграций
птиц, которое имеет большое значение для сокращения
количества столкновений летательных аппаратов с птицами.
Первые результаты исследований в этом направлении пуб-
ликуются в настоящем сборнике.
Слабая изученность миграций отдельных видов птиц
объясняется прежде всего трудоемкостью массового отлова
их для кольцевания и проведения прижизненного обследова-
ния и низким процентом возвращаемых колец. Между тем
сведения о территориальном распределении птиц в различные
сезоны, половозрастном составе, смертности и по другим во-
просам необходимы для разработки действенных мероприя-
тий по сохранению и увеличению численности редких, исчеза-
ющих или важных в практическом отношении видов, выясне-
ния тенденций в изменении их численности. Публикуемые в
сборнике статьи по миграциям водоплавающих птиц, чаек,
куликов в определенной степени восполняют этот пробел,
хотя подобные исследования необходимо резко интенсифици-
ровать. Отдельные работы посвящены изучению биоэнергети-
ки миграций, линьки и ряду других аспектов многопланового
изучения миграций птиц в Среднеазиатско-Западносибирском
регионе.
УДК 598.2:591.543.43
И. А. АБДУ С АЛ ЯМОВ» Р. Ш. МУРАТОВ
(Институт зоологии и паразитологии им. Е. Н. Павловского
АН ТаджССР)
связь МИГРАЦИЙ ПТИЦ
С СИНОПТИЧЕСКИМИ ПРОЦЕССАМИ
В ТАДЖИКИСТАНЕ
Связь миграций птиц с синоптическими явлениями изуча-
ли на основе весенних и осенних наблюдений на стациона-
рах «Вахш» (1974 г.) и «Сурхоб» (осень 1976 г. и весна
1977 г.). Оба стационара расположены в бассейне р. Вахша
(р. Сурхоб — основной приток Вахша), и поэтому материалы
вполне сравнимы.
Особенности миграций птиц на этих стационарах ранее
описывались (Абдусалямов, Лебедев, 1976, 1977, 1978; Абду-
салямов, Лебедев, Муратов, 1980), отметим лишь, что «Вахш»
расположен в долине, а «Сурхоб» — в горах, на высоте свы-
ше 1500 м над ур. м.
В описании типов синоптических процессов мы руковод-
ствовались монографией «Синоптические процессы Средней
Азии» (Бугаев и др., 1957) и сводкой «Календарь типов си-
ноптических процессов над Средней Азией» (1980). Различа-
ют 18 синоптических процессов: тип 1—южнокаспийский
циклон; тип 2 — мургабский циклон; тип 3 — верхнеамударь-
инский циклон; тип 4 — широкий вынос теплого воздуха;
тип 5 — северо-западное холодное вторжение; тип 6 — север-
ное холодное вторжение; тип 6а — северо-восточное вторже-
ние; тип 7 — волновая деятельность на юге и юго-востоке
Средней Азии; тип 8 — малоподвижный циклон на севере
Средней Азии; тип 9 — юго-западная периферия антициклона
над Средней Азией; тип 9а — юго-восточная периферия анти-
циклона над Средней Азией; тип 96 — южная периферия ан-
тициклона; тип 10 — западное вторжение в Среднюю Азию;
тип 11—летняя термическая депрессия; тип 12 — малоградн-
ентное поле повышенного давления; тип 13 — малоградиепт-
ное поле пониженного давления; тип 14 —западный циклон;
тип 15 — ныряющий циклон.
При изучении ежедневной интенсивности миграций, осо-
бенно таких массовых групп птиц, как скворцы, воробьи, тря-
согузки, ласточки, вороновые, утки, журавли, было отмечено,
что общий ход перемещений птиц крайне неравномерен. Вы-
сокие пики сменяются днями с малоактивным пролетом, в
некоторые дни миграция вообще не отмечается. Было установ-
лено, что подавляющее количество птиц предпочитают
летать в сжатые сроки с большой интенсивностью. Процент-
ное отношение мигрантов, пролетевших в эти пики, колеблет-
ся от 73 до 100% всех зарегистрированных за сезон птиц. По-
скольку пики и спады во многих случаях у различных групп
совпадают, интересно было проследить, что заставляло птиц
лететь в тот или иной промежуток времени, какие синоптиче-
ские процессы в этот период проходили над территорией
Таджикистана и всей Средней Азии. Массовым пролетом мы
считали дни, когда учитывали не менее 1% всех птиц за
сезон.
Весенняя миграция некоторых групп птиц. На стационаре
«Вахш» весной 1974 г. у разных групп птиц наблюдалось раз-
личное количество периодов массовых миграций (табл. 1).
Если у скворцов их отмечено всего 3, у воробьев, ласточек,
уток — 5, а у журавлей — 6, то у трясогузок — 10. Процент-
ное отношение птиц, пролетевших в эти периоды, также не-
одинаково и колеблется от 100% у журавлей и уток до 73,5%
у трясогузок.
Рассмотрим синоптические процессы, проявляющиеся в
периоды массовых миграций, для каждой группы птиц.
Скворцы (розовый, сибирский и туркестанский подви-
ды обыкновенного). Первый пик миграции (8,3% птиц) отме-
чен II марта, когда над Таджикистаном господствовала
юго-западная периферия антициклона, второй—16 марта
(1%), на погоду в этот день также влияла юго-западная пе-
риферия антициклона. С 25 апреля над Средней Азией про-
ходил мургабский циклон, который сменился 26 апреля за-
падным вторжением, продолжавшимся до 27 апреля. В эти
дни зарегистрировано 89,7% скворцов (розовых). Всего за
три периода через стационар пролетело 99% учтенных за
весну скворцов.
Воробьи (черногрудый, индийский и полевой). Первый
пик пролета (1,1%) отмечен, когда наблюдалось западное
вторжение. При господстве северного холодного вторжения
22 марта пролетело 1,3%, при западном вторжении 12 апре-
ля— 1,3%, 15 апреля— 1,1% воробьев. С 17 по 25 апреля над
Средней Азией проходили сложные синоптические процессы.
В первой половине дня 17 апреля господствовала юго-запад-
ная периферия антициклона, которая сменилась мургабским
циклоном, а 18 апреля — западным вторжением. Утром
6
Таблица 1. Периоды массовых весенних миграций птиц
Дата мас- совой ми- грации Тип синопти- ческого про- цесса Кол-во проле- тевших птиц,% Дата мас- совой ми- грации Тип синопти- ческого про- цесса Кол-во проле- тевших птиц,%
1 2 3 4 5 6
Стационар «Вахш», 1974 г. Стационар «Сурхоб», 1977 г.
Скворцы Скворцы
11. III 9 8,3 1 112/7,8,12.96,96 73,8 3,0 2,6 9,3 2,1
16. ш 9 1,03 ! 14-18.III I 10,10
25-27. I V| 2/10,10,10 89,7 1 21-22.Hi; 5,5/96/9
24-25. III 12/5,5/9а/96/7
5-7. V 96/7
9.V | 96/7
Воробьи Воробьи
20. Ш 22. Ш 12. IV 15. IV 17-25. IV 10 м 17.IV 10 1,2
6 10 1,3 1,3 22.IV 5.V 10 12/5 1.5 82,0
1/10 1,1 7.V 96/7 3,4
10,9/2/10,9/1/2. 10,9,2/10 93,8
Трясогузки Трясогузки
10-11.III 8/Ю/9б/9а,9 3,7 14-17.III ; 12/7,8,12,96 (1,6
13-15.III 96,9 19,5 20-25. III ' 96,10.10,10,5
96/10 28,0
18-19.III 9/1,10 3,1 28-29.III 1,8 8,6
21. III 10 1,1 3.IV 9 3,0
23-28.111 6/9,9,9.10.10.10, 18,8 1 7-9. IV 9,13,13 8,8
9-10.IV 12/1,1 5,7 | 17.IV 10 6,1
16-17.IV 21.IV 1/10,9/2/10 10 4,6 7,4 4-6.V 7-9. V 12 (2/5 5/9а/46/7 96/7,96/7,96/7 4.6 6,6
28-29. IV 1,10 6,5
4-5. V 96/1,96/1 3,1
Ласточки Ласточки
18.IV I 2/10 1,7 9. IV 1 1 13 J 1,0
22-24. IV 10,9/2,2 27,8 14-17.IV 5/1.9/1/10.1/10.10 11,1
27-29. IV Ю,1,Ю 46,7 20-22.IV । 10,10,10 5,0
1.V 7 3,5 24-27.IV 9,1,1/10,1/10 25,3
3-5.V 7/96,96/1,96/1 14,24 1.V 9а 4,0
4-9. V 12,12/5,5/9а/9а. 7,
96/7,96/7,7 34,7
11-12.V 13,13 3,1
15-16.V 96,96/10 5,1
19.V 10 2,3
7
Окончание таблицы I
1 1 2 1 3 1 4 1 1 5 | 6
Утки Утки
10,111 8/10/96/9 3,7 14-20.111 12/7.8.12,96,96., 96,96. 42,3
13.111 96 74,1 25.III 5/96/9 16,2
23.111 6/9 7,4 5-6. IV 9,9 3,5
9. IV 12/1 3,7 8.IV 13 2,1
27-28. IV 10,1 11,2 29.IV 96 9,6
2.V 13 1.3
5.V 12/5 1,6
11-13. V 13,13,12 7,8
Журавли Вороновые
11.III 9 8,9 14.III 12/7 10,8
18.III 9/1 10,4 17-18ЛП 96,96 2,6
21.111 10 29,7 21-23. III 10,10,10 23,0
26-27. Ш 10.10 33,2 30-31. III 9,9 31,0
30.111 5 10,4 1.1V 12/96 1,6
3.IV 7 7,4 3-4. IV 9,9 5,0
8.IV 13 1.0
10-11.IV 13,13 2,7
19 апреля вновь отмечена юго-западная периферия антицикло-
на, но в тог же день на смену ей пришел южнокаспийский
циклон, 20 апреля — мургабский циклон, 21—22 апреля —
вновь западное вторжение. В последующие три дня произошло
замещение юго-западной периферии антициклона мургабским
циклоном, а затем западным вторжением. В эти 9 дней край-
не неустойчивой погоды наблюдалась самая массовая мигра-
ция воробьев за весну (93,8%). Всего за 5 пиков пролетело
98,6% птиц.
Трясогузки. Первый пик пролета (3,7%) отмечен
10—11 марта, во время сложных синоптических процессов,
выраженных сменой малоподвижного циклона западным
вторжением и переходом его в южную, а затем в юго-восточ-
ную и юго-западную периферию антициклона. С 13 по 15 мар-
та пролетело 19,5% трясогузок. В этот период южная перифе-
рия антициклона сменилась юго-западной. 18—19 марта юго-
западная периферия антициклона уступила каспийскому
циклону, а затем западному вторжению. В эти дни отмечено
3,1% трясогузок. Западное вторжение господствовало и
21 марта, когда зарегистрировано 1,1% трясогузок. С 23 по
28 марта происходила последовательная смена северного
холодного вторжения юго-западной периферией антициклона
8
с последующим ее замещением западным вторжением. В этот'
период отмечено 18,8% трясогузок.
Малоградиентное поле повышенного давления уступило
место южнокаспийскому циклону 9—10 апреля, когда проле-
тело 5,7% трясогузок.
Западное вторжение отмечалось 16 апреля, но уже 17 ап-
реля его вытеснила юго-западная периферия антициклона,
которая прекратила свое влияние на погоду в середине дня
вследствие вторжения мургабского циклона. К концу дня
вновь наблюдалось западное вторжение. В эти дни быстрых
изменений синоптических процессов учтено 4,6% птиц. Запад-
ное вторжение отмечено и 21 апреля, когда пролетело 7,4% •
трясогузок, а также 28—29 апреля (6,5%).
С 4 по 5 мая через стационар пролетело 3,1% всех трясо-
гузок, погода на территории Таджикистана находилась под
воздействием смены южной периферии антициклона южно-
каспийским циклоном.
Ласточки (деревенская, рыжепоясничпая, береговая,
нитехвостая). Замещение мургабского циклона западным
вторжением происходило 18 апреля, когда отмечено 1.7%
ласточек. С 22 по 24 апреля зарегистрировано 27,8% ласто-
чек. В эти дни происходила смена западного вторжения юго-
западной периферией циклона, которую 23 апреля сместил
мургабский циклон.
С 27 по 29 апреля на стационаре наблюдалась самая вы-
сокая активность пролета (46,7% общего количества ласто-
чек). В этот период западное вторжение сменилось южнокас-
пийским циклоном, а 29 апреля установилось вновь.
Волновая деятельность на юге и юго-востоке Средней Азии
отмечена 1 мая (учтено 3,5% ласточек), 3 мая происходила!
смена ее южной периферией антициклона, а затем (за 2 дня)
южнокаспийским циклоном. За эти 3 дня пролетело 14,24%
ласточек. Всего за 5 пиков отмечено 93,9% их общего ко-
личества.
Утки (красноголовый нырок, кряква, шилохвость, ши-
роконоска и чирки). Все утки пролетели в периоды их мас-
совой миграции. Первый пик (3,7%) зарегистрирован 10 мар-
та, когда синоптические процессы сменялись трижды. Утром
малоподвижный циклон над Средней Азией заменило запад-
ное вторжение, которое было смещено южной периферией
антициклона, а в конце дня — юго-западной.
Второй наиболее массовый пик пролета (74,1%) отмечен-
13 марта при южной периферии антициклона. 23 марта, когда'
холодное вторжение было смещено юго-западной периферией
антициклона, учтено 7,4% уток. 9 апреля малоградиентнос
поле повышенного давления сменил южнокаснийский циклон.
В этот день пролетело 3,7% уток.
Во время третьего пика (11,2%) западное вторжение, на-
блюдаемое 27 апреля, на следующий день уступило южнокас-
пийскому циклЬну.
Журавли (серый журавль). Все птицы пролетели в пе-
риоды массовой миграции. Первый пик (8,9% журавлей) на-
блюдался 11 марта, когда над территорией Средней Азии
тосподствовала юго-западная периферия антициклона. Вто-
рой пик пролета (10,4%) отмечен 18 марта при смене этого
'синоптического процесса южнокаспийским циклоном.
Западное вторжение проходило 21 и 26—27 марта, а се-
веро-западное холодное вторжение- 30 марта. За эти три
пика пролета зарегистрировано 29,7, 33,2 и 10,4% журавлей
‘соответственно.
Последние журавли (7,4%) были учтены 3 апреля, когда
Отмечалась волновая деятельность на юге и юго-востоке
Средней Азии.
На стационаре «Сурхоб» весной 1977 г. наибольшее ко-
личество периодов с интенсивным пролетом наблюдалось у
ласточек (9), за которые пролетело 91,6% птиц этой группы
(см. табл. 1). По 8 периодов высокой миграционной активно-
сти имели 3 группы: вороновые, трясогузки и утки (пролете-
ло соответственно 77,7, 77,3 и 84,4%), 5 — скворцы (90,8%)
и.4.—воробьи (88,1%).
Вороновые (грач, обыкновенная галка, серая воро-
на). Первый пик пролета (10,8% птиц) отмечен 14 марта,
когда происходила смена малоградиентного поля повышенно-
го давления волновой деятельностью. С 17 по 18 марта про-
летело 2,6% вороновых, погода находилась под влиянием
южной периферии антициклона. С 21 по 23 марта во время
западного вторжения учтено 23% вороновых. С 30 по 31 мар-
та при юго-западной Периферии антициклона зарегистриро-
вали 31 % птиц.
Во время смены малоградиентного поля повышенного
Давления южной периферией антициклона 1 апреля отмечено
1,6%, а в период юго-западной периферии антициклона 3 —
4 апреля — 5% вороновых. При малоградиентном поле пони-
женного давления 8 и 10—11 апреля пролетело соответственно
1,0 и 2,7% птиц.
Скворцы (сибирский и туркестанский подвиды обыкно-
венного, розовый и майна). Первый, наиболее массовый пик
миграции (73,8%), наблюдался с 14 по 18 марта при смене
малоградиентного поля повышенного давления на волновую
деятельность, а 15 марта установился малоподвижный цик-
лон. На следующий день вновь отмечалось малоградиентное
поле повышенного давления, а в последующие дни — южная
периферия антициклона. С 21 по 22 марта господствовало за-
падное вторжение,, пролетело 3% скворцов. Следующий пик
J0
{2,6%) наблюдался 24—25 марта при северо-западном хо-
лодном вторжении и смене его 25 марта на южную, а затем
юго-западную периферию антициклона. С 5 по 7 мая, когда
учтено 9,3% скворцов (розовых), происходило замещение
малоградиентного поля повышенного давления на северо-за-
падное холодное вторжение, а 6 мая — на юго-восточную и
затем южную периферию антициклона. В конце этого и в по-
следующие 3 дня, включая 9 мая, когда отмечен последний
пик (2,1%), происходила борьба между южной периферией
антициклонами волновой деятельностью.
Воробьи (индийский, черногрудый и полевой). Первый
пик (1,2%) зарегистрирован 17 апреля, второй (1,5%) —
22 апреля, когда преобладало западное вторжение. Наиболее
массовый пролет (82,0%) отмечен 5 мая при смене малогра-
диентного поля повышенного давления северо-западным хо-
лодным вторжением. Последний пик (3,4%) наблюдался
7 мая, когда южной периферии антициклона противостояла
волновая деятельность. - -
Трясогузки (белая, горная, желтоголовая и др.). Ос-
новная масса птиц пролетает в марте. Первый пик миграции
(II %) отмечен 14—17 марта, 14 марта происходила смена
малоградиентпого поля повышенного давления волновой де-
ятельностью, 15 марта на севере Средней Азии преобладал
малоподвижный циклон, 16 марта — малоградиентное воле
повышенного давления, а 17 марта установилась южная пе-
риферия антициклона.
Вторая волна (28%) зарегистрирована 20-25 марта,
20 марта еще действовала южная периферия антициклона.
21—23 наблюдалось западное вторжение, а 24 — северо-запад-
ное холодное вторжение, которое на следующий день стали
смещать сначала южная, а затем юго-западная периферии
антициклона. Третья волна миграций (8.6%) наблюдалась
28—29 марта при южнокаспийском и малоподвижном цикло-
нах. При юго-западной периферии антициклона 3 апреля
пролетело 3,0% трясогузок. С 7 по 9 апреля, когда происхо-
дила смена предыдущего процесса на малоградиентпос поле
повышенного давления, отмечено 8,8% птиц. При западном
вторжении 17 апреля зарегистрировано 6,1% трясогузок.
С 4 по 6 мая малоградиентное поле повышенного давле-
ния сменялось па северо-западное холодное вторжение, за-
тем— на юго-восгочную и южную периферии антициклона.
В этот период учтено 4,6% трясогузок. Последняя волна
(6,6%) наблюдалась 7—9 мая при смене южной периферии
антициклона на волновую деятельность.
Ласточки (деревенская, рыжепоясничная, береговая,
скалистая и нитсхвостая). Первый пик миграции (1,0%) отме-
чен 9 апреля при малоградиентном поле пониженного давле-
11
ния. С 14 апреля началось смещение северо-западного холод-
ного вторжения южнокаспийским циклоном, который продер-
жался и 15 апреля, затем лишь утром 16 апреля уступил
юго-западной периферии антициклона. В конце этого дня на
территорию Средней Азии стало продвигаться западное втор-
жение, которое окончательно установилось 17 апреля. В эту
волну учтено 11,1% ласточек. С 20 по 22 апреля действовал
этот же синоптический процесс, пролетело 5% птиц.
С 24 апреля на погоду влияла юго-заиадная’периферия ан-
тициклона, 25 апреля действовал южнокаспийский циклон, а
26—27 апреля происходило взаимодействие последнего с за-
падным вторжением. За этот пик пролетело 25,3% птиц.
Юго-восточная периферия антициклона установилась 1 мая,
когда учтено 4% ласточек. С 4 по 9 мая зарегистрирована
большая часть ласточек (34,7%). Синоптическая ситуация
была сложной. Первые 2 дня стояло малоградиентное поле
повышенного давления, к вечеру 5 мая оно было смещено
северо-западным холодным вторжением, а 6 мая — сначала
юго-восточной, затем южной перифериями антициклона и в
последующем — волновой деятельностью. С 7 по 9 мая про-
должалось взаимодействие последней с южной периферией
антициклона.
При установлении малоградиентного поля пониженного
давления 11 —12 мая пролетело 3,1% ласточек. Очередная
волна (5,1%) зарегистрирована 15—16 мая, когда действова-
ла южная периферия антициклона, взаимодействовавшая с
западным вторжением 16 мая. Последний пик (2,3% ласто-
чек) отмечен 19 мая при западном вторжении.
Утки (кряква, шилохвость, чирки, серая утка, нырковые),
Первый пик (42,3%) наблюдался с 14 по 20 марта, 14 марта
произошла смена малоградиентного поля повышенного дав-
ления на волновую деятельность, 15 марта погода уже была
под действием малоподвижного циклона, а 16 марта — мало-
градиентного поля повышенного давления. С 17 по 20 марта
держалась южная периферия антициклона.
Во время смены северо-западного холодного вторжения
на южную, а затем юго-западную периферии антициклона
25 марта, зарегистрировали 16,2% уток. С 5 по 6 апреля при
юго-западной периферии антициклона учтено 3,5% птиц,
8 апреля при малоградиентпом поле пониженного давления —
2Д%, 29 апреля при южной периферии антициклона —
При малоградиентном поле пониженного давления 2 мая
пролетело 1,3% уток, при смене малоградиентпого поля по-
вышенного давления северо-западным холодным вторжением
5 мая— 1,6%, а с 11 по 13 мая отмечен последний пик (7,8%),
причем 11—12 мая держалось малоградиентное поле пони-
12
женного давления, а 13 мая установилось малоградиентное
поле повышенного давления.
Из приведенных материалов видно, что весной на обоих
стационарах пики пролета различных групп птиц часто сов-
падали. На «Вахше», например, 10—11 марта проходила
массовая миграция скворцов, уток и журавлей, 22—28 мар-
та — трясогузок, уток, журавлей и воробьев, 9—10 апреля —
уток и трясогузок, 17—25 апреля — воробьев, трясогузок, ла-
сточек и скворцов, 27—29 апреля —уток, трясогузок и ласто-
чек, 3—5 мая — трясогузок и ласточек. На «Сурхобе» 14—
17 и 20—25 марта наблюдался массовый пролет уток, сквор-
цов, вороновых и трясогузок, 3—4 апреля — вороновых и
трясогузок, 17 апреля — воробьев, трясогузок и ласточек,
4—9 мая — скворцов, воробьев, трясогузок, ласточек. Это
свидетельствует о существовании общей причины массового
пролета различных экологических групп птиц весной.
Осенняя миграция некоторых групп птиц. На стационаре
«Вахш» осенью 1974 г. наиболее многочисленными были лишь
4 группы птиц. У вороновых (табл. 2) отмечено 10 пиков чис-
ленности, за которые пролетело 87,1% общего их количества
за сезон, у ласточек — 8 (98,9%), у уток —6 (97,6%), у во-
робьев—4 (93,2%).
Вороновые (грач, серая ворона и обыкновенная гал-
ка). Первый пик пролета (3,3% птиц) зарегистрировали
23 августа при северо-западном холодном вторжении. Сме-
на его на волновую деятельность проходила 25 августа, когда
отметили 2,6% птиц. С 29 августа по 1 сентября господство-
вало северное холодное вторжение и лишь 2 сентября его
сменила юго-западная периферия антициклона. За эту волну
пролетело 8% птиц. Северо-западное холодное вторжение,
перешедшее в южную периферию антициклона, отмечено
4—5 сентября, когда пролетело 4% вороновых. Влияние юж-
ной периферии антициклона 12 сентября сменилось на следу-
ющий день малоградиентпым полем пониженного давления,
которое установилось по 16 сентября. За этот период заре-
гистрировано 10,7% птиц. Западное вторжение наблюдалось
19—20, южная периферия антициклона — 23 и 30, малопод-
вижный циклон--25 сентября. В эти дни пролетело соответ-
ственно 3,5, 1,6, 1,6 и 1,2% вороновых. Последняя, самая
мощная волна (50,6%), отмечена 1 -10 октября, когда во-
сточная периферия антициклона (I октября) сменилась се-
верным холодным вторжением (2—4 октября) и южной
периферией антициклона в последующие дни.
Воробьи (нолевой, черногрудый и индийский). С 27 по
28 августа проходила резкая смена синоптических процессов,
южную периферию антициклона сместило малоградиентное
поле повышенного давления с последующей заменой его се-
13
Таблица 2. Периоды массовых осенних миграций птиЦ
Дата мас- совой ми- грации Тип синоптн- ч еского про- цесса Кол-во пролете- вших птиц,% Дата мас- совой ми- грации Тип сино- птического процесса Кол-во пролете- вших птиц, %
1 2 3 4 1 1 5-1 ! 6 '
«Стационар «Вахш», 1974 г. Стационар «Сурхоб», 1976 г.
Вороновые Вороновые
23. VIII 5 3,3 9. IX 10 1,1
25. VIII 5/7 2,6 15-17.X 9/1,1,1/5 13,9
29.VIII-2.IX 6,6,6.9 8,0 20.Х 96 1,5
4-5.IX 5,5/96 . 4,0 23.Х 96 4,4
12-16. IX 96,13,13,13,13 10,7 26.Х 1 7,2
19-20. IX 10,10,10 3.5 28-29.X 5,13/5 2,4
23. IX 96 1,6 3I.X-3.XI 5,9.9,9 7,2
25.IX 8 1,2 6-9.XI 5,5/9,9,6 11.1
30. IX 96 1.6 11-14.XI 8,8,8/9,9 13,3
1-11.X 9а,6,6,6,96,96, 16.XI 9 3,1
96,96,96,96,96, 18-23.XI 9,9,9,9/5,4,
96 50,6 9/5 16,2
Воробьи Воробьи
27-28. VIII 96,96/13/6 2,5 18.IX 96/13 1,5
2.IX 9 2,5 26.1Х 10 1,1
2-3. X 6,6 3,1 29.IX 10 1,4
10-12.X 96,96,96 85,1 10-17.X 12,5,5,9,12,
9/1.1,1/5 50,3
20.Х 96 5,8
23.Х 96 4,4
25-27. X 9/9/1,1,9/2 12,1
31.Х 5 2,1
7.XI 5/9,9 1,9'
Ласточки Ласточки
16-19.VIII 9,9,9 12,8 3.IX 9 1,3
21.VHI-4.IX 13,13,5,5,5/7, 7.IX 13/96 2,0
7,96.96'13/6, 9. IX 10 1,2
10. IX 6,6,6,1,9,13,5 60,8 12-14.IX 5,9а.9а 8,2
13 2,6 19.IX 96/13 1.8
12-17.IX 96,13,13.13, 21-24.IX 13,13/5.5/10,
19.IX 24. IX 30.IX з.х 13 13,3 10 21,8
10 1,1 26-27 .IX 10,1 11,0
96 96 1,0 2,9 1-5.Х 8.X 5,5,5.5,5 9 24,1 1,3
6 4,4 15-17.X 9/1,1,!'/5- 7,9
21.Х 96 1,8.
14
Окончание таблицы 2
. 1 2 з 1 4 1 5 1 6
21. V1H Утки 13 1,2 7.IX Утки 13/96 1,3
29.VI1I 6 1.4 13.IX 9а 1:,2-
28-29. IX 96,96 3,1 8.Х 9 4,7
2-3. X 6,6 13,9 10.Х 12 2,5'
7-10.Х 96,96,96,96 39,7 19.Х 5 1.4-
IM3.X 96,9 38,3 28.X-3.XI 6.XI 10-23.XI 1 .IX 7.IX 12-21.JX 24. IX 28. IX 6.Х 11.Х I3-14.X 2.XI 10-13. XI 1-12.IX 15-17.IX 20. IX 5,13/5.5/7,5, 9,9,9 5 6,8,8,8/9,9, 9,9.6,9,9,9/5, 9/5,4 Скворцы 6 13/96 5,9а,9а,96, 96,96,96,13 13,13,13 10 1/10 9 ' 5 9,12 9 6,8,8,8/9 Трясогузки 6.96,9.9 9/13, 13.13/96,96/ /12,10,10.10/ /9а/5,5 96,96,96 13 13,7 2,4 48,2, 2,9 1,9; 33.3 1.4 13,4 1,2 1,1 4,0 1.0' 14,3 43. 10,6 Г, 2
верным холодным вторжением. За эти дни пролетело 2,5%
общего числа воробьев. Такое же количество птиц пролетело
2 сентября при юго-западной периферии антициклона. Со 2
по 3 октября проходило северное холодное вторжение, за эти
дни отмечено 3,1% воробьев. Наиболее мощная волна проле-
та (85,1%) наблюдалась 10—12 октября, когда погода была
под влиянием южной периферии антициклона.
Ласточки (деревенская, рыжепоясничная, береговая и
нитехвостая). Первый пик миграции (12,8%) зарегистриро-
ван 16—19 августа при господстве юго-западной периферии
антициклона. Самая интенсивная волна (60,8%) отмечена
21 августа — 4 сентября, причем 21—22 августа наблюдалось
15
малоградиентное поле пониженного давления, с 23 по 25 ав-
густа погодой завладело северо-западное холодное вторже-
ние, которому 26 августа пришла на смену волновая деятель-
ность. На следующий день проходила южная периферия ан-
тициклона, а 28 августа малоградиентное поле пониженного
давления сменило северное холодное вторжение, которое про-
держалось до 1 сентября. Юго-западная периферия антицик-
лона сменилась на малоградиентное ноле пониженного давле-
ния (3 сентября) и последовавшее за ним северо-западное
холодное вторжение (4 сентября).
Следующий пик (2,6%) наблюдался 10 сентября, когда
преобладало малоградиентное поле пониженного давления.
€ 12 по 17 сентября пролетело 13,3% ласточек, 12 сентября
наблюдалась южная периферия антициклона, которую в по-
следующие дни сменило малоградиентное поле пониженного
давления. При западном вторжении 19 сентября и южной пе-
риферии антициклона 24 и 30 сентября зарегистрировано
соответственно 1,1, 1,0 и 2,9% птиц. Последняя волна
(4,4%) отмечена 8 октября при северном холодном втор-
.жении.
Утки (кряква, серая утка, шилохвость и чирки). Мигра-
ция уток носит затяжной характер. Первый пик (1,2%) от-
мечен 21 августа при малоградиентном поле пониженного
давления. Во время северного холодного вторжения 29 авгу-
ста зарегистрировано 1,4% птиц. При южной периферии анти-
циклона 28-29 сентября их учтено 3,1%. Со 2 по 3 октября
проходило северное холодное вторжение, во время которого
пролетело 13,9% уток. С 7 по 10 октября предыдущий тип
синоптического процесса сменился южной, а 12—13 октяб-
ря— юго-западной перифериями антициклона, когда отмети-
,ли соответственно 39,7 и 38,3% птиц.
На стационаре «Сурхоб» осенью 1976 г. наибольшее чис-
,ло пиков пролета (ио 11) наблюдалось у вороновых и ласто-
чек, у скворцов—10, воробьев —9, уток —8 и трясогузок —3.
В эти периоды пролетело подавляющее большинство птиц:
вороновых 81,4%, скворцов 74.5%, воробьев 80,6, трясогу-
зок 86,1, ласточек 82,4, уток 75,4% (см. табл. 2).
Воро новые (грач, обыкновенная галка, серая воро-
на). Первый ник миграции (1,1%) отмечен 9 октября при за-
падном вторжении. С 15 октября происходила смена юго-за-
падной периферии антициклона южиокаспийским циклоном,
:а с 17 октября — северо-западным холодным вторжением.
За этот срок зарегистрировано 13,9% птиц. При южной пе-
риферии антициклона 20 и 23 октября и южнокаспийском
циклоне 26 октября мигрировало соответственно 1,5, 4,4 и
7,2% вороновых. Северо-западное холодное вторжение на-
блюдалось 28 октября, на следующий день оно сменилось на
16
малоградиентное поле пониженного давления. За эти дни
пролетело 2,4% птиц.
Очередной пик миграции (7,2%) отмечен 31 октября —
3 ноября, причем 31 октября проходило северо-западное
холодное вторжение, сменившееся 1 ноября юго-западной пе-
риферией антициклона. Следующее северо-западное холодное
вторжение наблюдалось 6—7 ноября, но уже к концу дня
8 ноября его вытеснила юго-западная периферия антицикло-
на, а па следующий день -северное холодное вторжение.
С 6 по 9 ноября учтено 11,1% вороновых.
С 11 по 14 ноября проходила смена стационарного цик-
лопа, сохранявшегося 2 дня, юго-западной периферией анти-
циклона, которая держалась и 16 ноября. В первую волну
пролетело 13,3, во вторую —3,1% птиц. Последний пик
(16,2%) наблюдался 18 -23 ноября, причем до 20 ноября гос-
подствовала юго-западная периферия антициклона, которую
21—22 ноября сменило северо-западное холодное вторжение,
а 23 ноября — широкий вынос теплого воздуха.
Скворцы (обыкновенный и розовый). Первая волна
пролета (2,9% птиц) отмечена 1 сентября при северном хо-
лодном вторжении, вторая (1,9%)—7 сентября, когда про-
ходила смена малоградиентного поля пониженного давления
южной периферией антициклона. Наиболее мощная волна
(33,3%) зарегистрирована 12—21 сентября, причем 12 сен-
тября наблюдалось северо-западное холодное вторжение, ко-
торое на следующий день сменилось восточной, а затем
южной перифериями антициклона, а с 18 сентября -малогра-
диентным полем пониженного давления. При западном втор-
жении 24 сентября, замещении южпокаспийского циклона за-
падным вторжением 28 сентября, юго-западной периферии
антициклона 6 октября и северо-западном холодном вторже-
нии 11 октября пролетело соответственно 1,4, 13,4, 1,2 и 1,1%
скворцов.
Господствовавшую 13 октября юго-западную периферию
антициклона на следующий день сменило малоградиентное
поле повышенного давления; за эти дни отмечено 4,0% птиц.
При юго-западной периферии антициклона 2 ноября пролетел
1% птиц. С 10 по 13 ноября мигрировало 14,3% скворцов,
причем 10 ноября держалось северное холодное вторжение,
с 11 по 12 — малоподвижный циклон, который 13 ноября сме-
нила foro-западпая периферия антициклона.
Воробьи (индийский, черногрудый и полевой). Пер-
вый пик миграции (1,5% птиц) отмечен 18 сентября, когда
южная периферия антициклона сменялась малоградиентным
полем пониженного давления. С 26 по 29 сентября проходило
западное вторжение, причем 26 сентября мигрировало 1,1%,
а 29 сентября— 1,4% воробьев. С 10 по 17 октября зарегист-
2-61
17
рирован самый мощный пик (50,3%), причем 10 октября на-
блюдалось малоградиентное ноле повышенного давления,
сменившееся на следующий день северо-западным холодным'
вторжением, 13 октября — юго-западной периферией антицик-
лона, 14 октября - малоградиентным полем повышенного
давления. Последние 3 дня происходила смена юго-западной
периферии антициклона южнокаспийским циклоном и северо-
западным холодным вторжением. При южной периферии ан-
тициклона 20 и 23 октября пролетело соответственно 5,8 и
4,4% воробьев.
В конце дня 25 октября юго-западная периферия анти-
циклона сменилась южнокаспийским циклоном, а 27 октября
вновь образовалась юго-западная периферия антициклона,
которую к вечеру заменил мургабский циклон. За эти 3 дня
мигрировало 12,1% воробьев. При северо-западном холодном
вторжении 31 октября и смене его на юго-западную перифе-
рию антициклона 7 ноября учтено соответственно 2,1 и 1,9%
птиц.
Трясогузки (белая, горная, желтая, желтоголовая).
Первый, наиболее массовый пик пролета (74,3%), отмечен.
1 —12 сентября, при частой смене синоптических процессов.
Северное холодное вторжение сменилось 2 сентября южной>
3 сентября -- юго-западной перифериями антициклона, 5 сен-
тября— малоградиентным полем пониженного давления, ко>
торое держалось по 7 сентября. С середины этого дня его
вытеснила южная периферия антициклона, которая 8 сентяб-
ря уступила малоградиентному полю повышенного давления.
Западное вторжение наблюдалось 9—10 сентября, И сентяб-
ря происходила последовательная смена его юго-восточной
периферией антициклона, а затем северо-западным холодным
вторжением, установившимся на весь следующий день.
При южной периферии антициклона 15 -17 сентября про-
летело 10,6% трясогузок. Последний пик пролета (1,2%) за-
регистрирован 20 сентября, когда преобладало малоградиент-
ное поле пониженного давления.
Ласточки (деревенская, береговая, скалистая и др.).
Первые небольшие пики пролета отмечались 3, 7 и 9 сентяб-
ря, когда зарегистрировали соответственно 1,3, 2,0 и 1,2%
ласточек, причем 3 сентября наблюдалась юго-западная пе-
риферия антициклона, 7 сентября — смена малоградиентного
поля пониженного давления южной периферией антицикло-
на, а 9 сентября погода была под воздействием западного
вторжения. С середины сентября и в начале октября усили-
валась интенсивность пролета. Так, 8,2% ласточек учтено с
12 по 14 сентября, причем 12 сентября преобладало северо-
западное холодное вторжение, а в остальные дни юго-восточ-
ная периферия антициклона.
18
Следующий пик (1,8%) отмечен 19 сентября, когда юж-
ная периферия антициклона сменилась малоградиентным
полем пониженного давления. Значительное количество лас-
точек (21,8%) пролетело с 21 по 24 сентября, малоградиент-
ное поле пониженного давления утром 22 сентября сменилось
северо-западным холодным вторжением, а на следующий
день — западным вторжением, которое 27 сентября заместил
южнокаспийский циклон. За 26—27 сентября мигрировало
11% ласточек.
Максимальный пик пролета (24,1%) отмечен 1—5 октяб-
ря, когда господствовало северо-западное холодное вторже-
ние. При юго-западной периферии антициклона 8 октября
пролетело 1,3% ласточек, а с 15 по 17 октября, когда юго-
западная периферия антициклона сменилась южнокаспий-
ским циклоном, а затем северо-западным холодным вторже-
нием,— 7,9%. Последний пик (1,8%) зарегистрирован 21 ок-
тября при южной периферии антициклона.
Утки (кряква, чирки, серая утка, шилохвость, нырковые
и др.). Первый пик пролета (1,3%) наблюдался 7 сентября,
когда малоградиентное поле пониженного давления сменилось
южной периферией антициклона. При юго-восточной перифе-
рии антициклона 13 сентября и юго-западной периферии
8 октября пролетело соответственно 1,2 и 4,7% уток, а при
малоградиентном поле повышенного давления 10 октября и
северо-западном холодном вторжении 10 и 19 октября — 2,5
и 1,4%.
С 28 октября по 3 ноября зарегистрировано 13,7% уток,
причем 28 октября господствовало северо-западное холодное
вторжение, а на следующий день образовалось малоградиент-
ное поле пониженного давления, которое к вечеру вновь усту-
пило первому синоптическому процессу. 30 октября происхо-
дила борьба между северо-западным холодным вторжением
и волновой деятельностью, 31 октября вновь установилось
северо-западное холодное вторжение, а с 1 по 3 ноября по-
годой завладела юго-западная периферия антициклона. При
северо-западном холодном вторжении 6 ноября отмечено
2,4% уток. Последний и наиболее массовый пик (48,2%) на-
блюдался с 10 по 23 ноября, причем 10 и 17 ноября господ-
ствовало северное холодное вторжение, а 11, 12 и в первой
половине 13 ноября действовал малоподвижный циклон на
севере Средней Азии. Вторую половину дня 13 ноября, 14—16
и 18—20 ноября держалась юго-западная периферия антицик-
лона, 21 и 22 ноября ей противостояло северо-западное холод-
ное вторжение, а 23 ноября уже действовал широкий вынос
теплого воздуха.
^Из приведенных материалов видно, что осенью, как и вес-
ной, на обоих стационарах пики пролета различных групп
{ Ю
птиц часто совпадали. На «Вахше» с 21 августа по 4 сентяб-
ря, когда наблюдалась массовая миграция ласточек, отмеча-
лись пики пролета у уток (два пика), воробьев (два), воро-
новых (три); с 12 по 17 и с 19 по 20, а также 30 сентября
интенсивно летели ласточки и вороновые, с 1 по 11 октября —
вороновые (один), воробьи (два), утки (два), ласточки
(один). На Сурхобе с 1 по 12 сентября, когда активно миг-
рировали трясогузки, пики пролета отмечены у ласточек, уток,
и скворцов (7 сентября), ласточек и вороновых (9 сентября),
с 12 по 14 сентября и 8 октября— ласточек и уток, с 15 по
17 октября — ласточек, вороновых и воробьев. Это свидетель-
ствует о том, что при определенных погодных условиях, вы-
зываемых синоптическими процессами, создаются благопри-
ятные условия для миграций различных экологических
групп птиц.
Анализ пиков миграций у разных систематических групп.
Сравнение частоты пиков миграций различных систематиче-
ских групп птиц при прохождении синоптических процессов
осенью 1976 г. на стационаре «Сурхоб» показало, что они
распределяются крайне неравномерно (табл. 3). Массовый
пролет птиц в основном приходится на время, когда погодные
условия подвергнуты воздействию юго-западной периферии
Таблица 3. Количество пиков в пролете массовых групп птиц
га стационаре «Сурхоб» при определенных типах синоптических процессов
Группа птиц
Тип синоптического процесса
1 I 2 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 9а| 96 | 10 I 12 I 13 £
Вороновые
Скворцы
Воробьи
Трясогузки
Ласточки
Утки
Всего
В %
Вороновые
Скворцы
Воробьи
Трясогузки
Ласточки
Утки
Всего
В %
20
антициклона (43 из 168 пиков) и северо-западному холодно-
му вторжению (34). Несколько меньше пиков миграции на-
блюдалось при действии южной периферии антициклона (12),
малоградиентного поля пониженного давления (17), южно-
каспийского циклона (14), западного вторжения (12). 7 пи-
ков зарегистрировано при становлении стационарного цикло-
на над Средней Азией, по 6 при прохождении восточной пе-
риферии антициклона и северного холодного вторжения, а
при малоградиентном поле повышенного давления —5. Наи-
меньшее количество периодов с массовой миграцией птиц
(1—2) отмечено при действии мургабского циклона, широко-
го выноса теплого воздуха и волновой деятельности на юге и
юго-востоке Средней Азии.
Птицы различных систематических групп летят при разно-
образных погодных условиях. Так, трясогузки и скворцы
интенсивно мигрируют при действии на погоду южной пери-
ферии антициклона и малоградиентного поля пониженного
давления, вороновые и воробьи — при прохождении южно-
каспийского циклона, северо-западного холодного вторжения
и юго-западной периферии антициклона, а утки —при двух
последних типах синоптических процессов. Ласточки в боль-
шинстве случаев летят при действии на погоду северо-запад-
ного холодного вторжения и в меньшей степени — при юж-
нокаспийском циклоне, западном вторжении и малоградиент-
ном поле пониженного давления.
Таблица 4. Количество пиков в пролете массовых групп птиц
на стационаре «Вахш» при определенных типах синоптических процессов
Группа птиц Тип синоптического процесса Всего
1 1 1 - | 5 ! 6 1 7 1 8 1 9 | 9а | 96 1 10 1 12 | 13
Вороновые 4 ( 5 Эсен!. 1 . 197', 1 7 г. 1 1 12 3 4 32
Воробьи —♦ — — 3 1 —1 5 — — 1 10
Ласточки — — 4 5 2 — 4 — 5 1 9 30
Утки — — 3 — — 1 7 — — 1 12
Всего —-_ — 8 16 3 1 7 1 29 4 — 15 84
В % — — 9,5 19,0 3,6 1,2 8,4 1,2 34,5 4,8 — 17,9 100
Скворцы 1 Весне 1 197- 4 г. 2 3 6
Воробьи 3 5 1 3 — — 7 19
Трясогуз- ки 7 1 1 1 8 4 11 1 34
Ласточки 3 3 — 2 1 — 3 4 — 16
Утки 2 — 1 1 2 2 2 1 11
Журавли 1 — 1 1 2 — 3 8
Всего 16 10 1 3 3 18 — 9 30 2 — 94
в % 17,0 10,6 1,1 3..2 3,2 2,1 19,1 — 9,6 31,9 2,1 — 100
21
Весной 1977 г. на этом же стационаре мы наблюдали не-
сколько иную картину распределения массовых миграций
птиц при различных синоптических ситуациях (табл. 4). Так,
основная масса птиц пролетала при появлении южной пери-
ферии антициклона (29 пиков из 136) и западного вторжения
(21). По 16 пиков приходится на волновую деятельность на
юге и юго-востоке Средней Азии и малоградиентное поле по-
вышенного давления, от 12 до 14 зарегистрировано при дей-
ствии северо-западного холодного вторжения, юго-западной
периферии антициклона и установлении малоградиентного
поля повышенного давления. При южнокаспийском циклоне
наблюдалось 7 массовых миграций птиц, а при действии на
погоду стационарного циклона и восточной периферии анти-
циклона— по 4. При остальных процессах пиков миграции
названных групп птиц отмечено не было.
Если сравнить сведения по пролету массовых групп птиц
При определенных синоптических процессах на стационарах
«Вахш» и «Сурхоб» в весенний и осенний миграционные пе-
риоды, то можно выделить заметные ' ризличия. Напом-
ним, что первый стационар расположен в долинной
части республики (400—500 м над ур. м.), а второй — в ее
горной части (1200—1800 м). Весной пиков пролета не отме-
чено при прохождении синоптических процессов 3, 4, 6а, 11,
14 и 15. Но, в отличие от стационара «Вахш», пролет птиц на
стационаре «Сурхоб» проходил при восточной периферии
антициклона и при малоградиентном поле пониженного дав-
ления, а при действии мургабского циклона и северного хо-
лодного вторжения интенсивного пролета здесь не наблю-
далось.
Имеются также различия и в предпочтении определенных
синоптических процессов для совершения массового пролета.
Если весной в долине птицы предпочитали лететь при запад-
ном вторжении, то в горах — при южной периферии анти-
циклона. Под влиянием 10 типа процесса интенсивность про-
лета в горах снижается в 2, 1 типа — в 3, типа 9а — в 2 раза.
Но увеличивается влияние типов 5 (в 10 раз), 6а (более чем
в 3), 8, 9а, 96 (в 2), 12 и 13 (в 5 раз). Необходимо отметить,
что, несмотря на огромную разницу в выборе определенных
синоптических процессов для совершения массовых миграций,
имеются 3 общих для обоих стационаров вида синоптических
процессов. Это юго-западная, южная периферии антициклона
и западное вторжение. На их долю приходится 46,3% пиков
миграций весной 1977 г. и 60,6% пиков миграции за весну
Имеются некоторые сходства в результатах осенних на-
блюдений на стационарах «Вахш» (1974 г.) и «Сурхоб»
(1976 г.). Так, общими для обоих стационаров в прохожде-
22
нии массовых миграций являются 5, 6, 7, 8, 9, 9а, 96, 10 и 13
типы синоптических процессов. Из них 5, 9, 9а и 13 типы иг-
рают первостепенную роль, так как при их прохождении
осенью 1974 г. отмечено — 71 % и осенью 1976 г.—68,6%
всех пиков. Следует отметить, что на стационаре «Сурхоб»
массовый пролет отмечался при действии 1, 2, 4 и 12 типов
•синоптических процессов, тогда как на стационаре «Вахш»
этого не наблюдалось.
Меняется и значение разных синоптических процессов для
^массовых миграций птиц в долинах и горах. Так, в горных
условиях птицы предпочитают лететь при 1, 2, 4, 5 типах,
увеличивается значение типа 5 (в 2 раза), 8 (в 4), 9, 9а (в 3)
и 10 (в 1,5 раза). В то же время уменьшается значение дру-
гих типов синоптических процессов, судя по их процентному
соотношению от общего числа пиков за сезон (тип 5 и 7 в
6 раз; тип 96 — в 3,5; тип 13 — в 1,7 раза).
Естественно, что и птицы разных групп при различных
условиях местности совершают массовые дневные перелеты
при различных синоптических процессах. Так, весной 1974 г.
на стационаре «Вахш» самое большое количество массовых
перемещений у скворцов было при прохождении синоптиче-
ского процесса 10, у воробьев — 7 и 5, у трясогузок—10, 9,
1, у ласточек - 1, 8, 7. Весной 1977 г. в горных условиях для
миграции скворцов большое значение имел 1 синоптический
тип, для воробьев -- 10, для трясогузок — 96, а для ласточек —
только 10.
Осенью 1974 г. миграции вороновых и воробьев большей
частью совершались при синоптическом типе 96, ласточек —
при 13 и уток —при 96. Осенью же 1976 г. преобладающее
значение для интенсивного перелета вороновых, воробьев и
уток имел тип 9, ласточек — 5.
Таким образом, при исследовании интенсивности пролета
массовых групп птиц в долинной (стационар «Вахш») и гор-
ной частях республики (стационар «Сурхоб») установлено,
что преобладающее большинство их (свыше 70%) летит в
определенные периоды, количество которых у различных
трупп птиц по сезонам колеблется от 3 до 11.
Массовая миграция птиц в различные периоды обусловле-
на прохождением над Средней Азией, в том числе и Таджи-
кистаном, определенных типов синоптических процессов или
последовательной, а иногда резкой сменой одного процесса
другим. Значение каждого из 18 типов синоптических про-
цессов для совершения интенсивных перемещений у различ-
ных групп птиц неодинаково. Это зависит от местности, где
происходят миграции (в долинах или горах), а также от
времени перелета (весна или осень). Так, если птицы одной
группы в долине весной совершают массовые перелеты при
23
действии одних синоптических процессов, то осенью птицы
той же группы предпочитают лететь при влиянии других
синоптических процессов. В горах же происходит изменение
влияния синоптических процессов на одной и той же группе
и оно выражается по-разному. Здесь типы синоптических
процессов, при которых проходят массовые перелеты весной
и осенью, неодинаковы, по, несмотря на это, для весенних и
осенних миграций в горах или долине имеются общие типы
синоптических процессов. Для весеннего периода установлены
3 типа: юго-западная периферия антициклона, западное
вторжение и южная периферия антициклона, для осеннего —
4: северо-западное холодное вторжение, юго-западная и юж-
ная периферии антициклонов и малоградиентное поле пони-
женного давления. Причем юго-западная и южная перифе-
рии антициклона общие для двух сезонов и обоих стацио-
наров.
Установлено также, что птипы различных групп в неко-
торых случаях совершают массовые перемещения в одни и те
же дни или периоды, причем количество таких совпадений в
определенные сезоны значительно. Это объясняется тем, что-
при действии различных синоптических процессов в разное
время года и при неодинаковых условиях местности по-раз-
ному проявляются различия климатических условий. В связи
с этим действие одних синоптических процессов или смена
одних процессов другими в различных условиях неодинаково
влияют на общий ход миграций птиц, чем и объясняется вол-
нообразность перелета, чередование высоких пиков ми-
грационной активности с ее спадами или отсутствием
пролета.
Действие одних и тех же синоптических процессов может
быть благоприятным для пролета двух, трех и более групп
птиц и наоборот, благоприятным для миграции какой-либо
одной группы птиц и неблагоприятной — для другой.
В данной работе мы привели лишь некоторые факты за-
висимости общего хода миграции массовых групп птиц от
синоптических процессов, происходящих над Средней Азией.
Но чтобы от разбора явлений на разных стационарах перей-
ти на разработку прогнозирования миграций птиц в целом,
необходимы многолетние наблюдения на стационарах и бо-
лее детальное изучение влияния синоптических процессов на
перелеты птиц. Надо учитывать не только местные синопти-
ческие явления, но и ход миграций отдельных видов птиц,
влияние на них биотических и абиотических факторов кон-
кретной местности. Подобную задачу можно решить при твор-
ческом содружестве и деловом контакте большого количест-
ва специалистов Среднеазиатско-Западносибирского ре-
гиона.
24
ЛИТЕРАТУРА
Абдусалямов И. А., Лебедев Ю. А. Особенности перелета птиц в ни-
зовьях р. Кафирниган. — В кн.: Миграции птиц в Азии. Алма-Ата, 1976,.
с. 143—152.
Абдусалямов И. 4., Лебедев Ю. А. К изучению перелета птиц в Вахш-
ской долине Таджикистана. В кн.: Миграции птиц в Азии. Новосибирск,.
1977, с. 170—180.
Абдусалямов И. 4., Лебедев Ю. А. Миграция птиц в низовьях р. Яхсу
в Таджикистане. — В кн.: Миграции птиц в Азии. Ташкент, 1978, с. 34- 59.
Абдусалямов И. А., Лебедев Ю. А., Муратов Р. Ш. Миграции птиц в
системе Дарвазского и Каратегинского хребтов (Таджикистан). — В ки.:
Миграции птиц в Азии. Душанбе, 1980, с. 9—62.
Бугаев В. А., Джорджио В. 4., Козик Е. М. и др. Синоптические про-
цессы Средней Азии. Ташкент, 1957.
Календарь типов синоптических процессов над Средней Азией. Ташкент,.
1980, вып. 2, с. 49.
УДК 598.2:591.543.43(574)
В. Г. БЕРЕЗОВСКИЙ
(Институт зоологии АН КазССР)
ВЕСЕННИЙ ПРОЛЕТ ВОДОПЛАВАЮЩИХ
И ОКОЛОВОДНЫХ ПТИЦ НА ВОСТОЧНОМ ПОБЕРЕЖЬЕ
АРАЛЬСКОГО МОРЯ В 1978-1979 гг.
Восточный берег Аральского моря, в районе нашего изуче-
ния, входит в северо-западную часть Кызылкумов и пред-
ставлен глинистыми и песчаными пустынями, закрепленны-
ми кустарниками, преимущественно различными видами
рода Tamarix. Изредка встречаются сыпучие пески и движу-
щиеся барханы.
За последние 30—40 лет береговая линия Аральского мо-
ря, особенно в восточной его части, резко изменилась за счет
сокращения акватории и водоема. В некоторых местах море
отступило от коренного побережья на 40—50 км, обнажив
большие участки дна. Исчезли многочисленные лагуны, за-
ливы, эоловые озера. В дельте Сырдарьи море отступило на
2—3 км. Коренной берег здесь образован целой системой бе-
реговых валов и прибрежных дюн с долинообразными котло-
винами между ними.
Климат восточного берега Арала резко континентальный,
характеризуется большими амплитудами температур воздуха
лета и зимы, дня и ночи. Самые холодные месяцы—январь и
февраль, самые теплые — июль — август, когда среднесуточ-
ные температуры воздуха равны—13,5, —12,7 и 26,3, 24° со-
ответственно (Утешев, 1959). Продолжительность зимнего
периода 90 дней. Снежный покров держится 65—70 дней.
В многоснежные зимы глубина его едва достигает 60—80 см,
а в малоснежные он задерживается только в понижениях
между барханами.
В холодное время года режим ветра определяется влия-
нием западного вторжения антициклона, летом преобладают
циклоны южных широт. Ветры наибольшей силы отмечаются
в октябре и апреле, скорость их достигает 21—23 м/сек (дан-
26
»ные ГМС «Баян»), основные направления их — юго-западное,
западное и северо-западное.
Исследованию путей пролета птиц в Приаралье посвя-
щен ряд специальных работ (Severzov, 1880; Сушкин, 1908;
Бостанжогло, 1911; Тугаринов, 1937). О существовании про-
летного пути с восточного берега Каспия, в частности по древ-
нему руслу Узбоя к дельте Амударьи и по восточному побе-
режью Арала в низовья Тургая, сообщил Н. Н. Карташев
(1958). В. Ф. Гаврин (1964) указал на наличие массового
пролета водоплавающих в долине Сырдарьи до Аральского
моря, оттуда на север в низовья Тургая и далее в бассейн
Тобола, Ишима и Оби. Интенсивную миграцию пластинчато-
клювых на Сырдарье, по Восточному и Северному Приаралыо
отмечает С. И. Варшавский (1965). Небольшая ветвь пролета
проходит далее но реке Жанадарья.
Указывая на существование в Восточном Приаралье мас-
сового пролета, предыдущие исследователи не задавались
целью дать количественную оценку сезонных миграций птиц.
Поэтому мы имеем возможность сравнивать только видовой
состав и, лишь относительно, численность мигрантов во вре-
мя сезонных перемещений.
Исследования проводились с 22 марта по 30 мая в 1978
и 1979 гг. в 11 км южнее дельты Сырдарьи на гидрометео-
станции «Баян», численность мигрантов учитывали ежеднев-
но по 2 ч утром и вечером и раз в 5 дней в течение всего свет-
лого времени (Гаврилов, 1977). Для сравнения численности
различных групп птиц данные пересчитывали на учетную по-
лосу шириной 500 м.
Работой руководил доктор биологических наук Э. И. Гав-
рилов. В сборе материала принимали участие В. В. Филатов
и С. А. Брохович.
Характеристика пролета отдельных групп. За период на-
блюдений нами отмечено 76 видов птиц водно-болотного
комплекса, относящихся к 13 отрядам.
Г агары на пролете малочисленны и представлены одним
видом — чернозобой гагарой. 5 мая 1978 г. зарегистрирована
одиночка, а 17 мая 1979 г. — стая из 15 птиц, пролетевшая
на северо-восток.
Из поганок на пролете отмечена только чомга. Численность
-ее составляет по двум сезонам 0,1% от общего числа мигран-
тов (табл. 1).
Веслоногих (0,2%) мигрировало 3 вида — розовый и куд-
рявый пеликаны и большой баклан. Два первых из них край-
не малочисленны. Большой баклан более обычен, но также
немногочислен.
Голенастых (0,1%) 5 видов, из которых доминирует серая
цапля (54,3% птиц группы), остальные — большая белая
27
Таблица 1. Численность водоплавающих и околоводных птиц,
пролетевших во всех направлениях на восточном побережье Аральского
моря весной 1978—1979 гг. (по данным ежедневных учетов)
1978 1979 В перзечете । на 500м
Группа птиц Март I Апрель 1 Май 1 Всего 1 Март । Апрель Май Всего Всего 1 35
Гагары 1 1 15 15 4,0 <0.1
Поганки — 100 43 143 — 182 3 185 82,00 0.1
Веслоногие Голена- 56 200 41 297 63 65 31 159 114,00 0,2
стые 39 135 4 178 23 94 31 148 81,50 о,1
Фламинго <_ — 82 82 — — — 20,50.<0,1
Лебеди 56 199 42 297 164 188 80 432 182,50 i 0,3
Гуси 190 18 208 524 161 6 691 224,75 0,4
Утки 4255 13999 664 18018 4057 9323 1009 14389 8101,75 1 13,7
Пастушки — 619 — 619 — 228 1 229 212,00 0,4
Журавли 36 295 — 331 — 216 1 217 137,00 ; о,?
Кулики 333 3700 16940 20973 63 3965 16167 20195 39608.75 66,7
Чайки 4533 5533 1855 11921 3950 4732 1900 10532 5625.75 9,5
Крачки — 138 2520 2658 211 2192 2403 4954,50 8,3
Всего 9498 24036 22192 55726 8844 19365 21436 49645 59348,75 । 1 1 fioo.o 1
В % 17,0 43,1|39,9 100,0)17,8 39,0 43,2 [100,0
цапля, рыжая цапля и колпица — малочисленны. Одна малая
белая цапля встречена 17 мая 1979 г.
Фламинго отмечен только в 1978 г.: 6, 14 и 15 мая зареги-
стрированы стаи из 55, 9 и 18 птиц, что составило менее 0,1%
всех мигрантов.
Лебеди (0,3%) представлены 2 видами — шипуном и кли-
куном. Шипун на пролете обычен, кликун редок и отмечен
только однажды — 30 марта 1979 г. стая из 7 птиц пролетела
на север.
Серый гусь на весенней миграции встречается регулярно
в небольшом числе (0,4%).
Утки — вторая по численности группа мигрантов (13,7%).
Наиболее многочисленными из них были нырковые утки —
53,7%, среди которых доминировали голубая чернеть (52,3),
краснобаш (14,4), гоголь (14), хохлатая чернеть, белоглазый
нырок и большой крохаль (19,3%). Речные утки составили
41,8%, из них преобладали шилохвость (46,4%), чирок-трес-
кунок (12,2%), широконоска (9,8%), свиязь (9,2%), чирок-
свистунок, кряква и серая утка (22,4%). Земляные утки со-
ставили 4,5%, из которых учтено пеганок 94,6% и
огаря 5,4%.
Лысухи многочисленны, но так как миграция их проходит
28
Таблица 2. Направление передвижений птиц на восточном побережье
Аральского моря весной 1978—1979 гг. (по данным полных учетов, %)
Группа птиц Направлений Всего птиц
СЗ С СВ В юв I 1 ю ЮЗ 3
Поганки 50,0 50,0 6
Веслоногие Голенас- — 71,5 0,7 — 0,3 27,5 — — 585
тые — 88,0 5,6 2,8 2,8 — 0,8 142
Фламинго — 100,0 — — — 108
Лебеди 70,2 —. 23,3 — 6,5 215
Гуси 64,2 5,8 1,6 — 1,0 26,9 0,5 193
Утки 0,1 83,2 0,7 0,7 — 15,2 — 0,1 11077
Журавли — 97,4 — 2,6 — — — — 307
Пастушки — 72.6 — — 27,4 — — 62
Кулики — 94,3 0,1 <0,1 — 5,6 — — 23960
Чайки <0,1 93,9 0,1 0,4 —. 5,5 <0,1 <0,1 9603
Крачки Всего за — 98,2 <0,1 0,1 — 1,6 — 3018
21 учет 9 45Э74 129 138 2 3841 53 30 49276
В % <0,1 91,5 0,3 0,3 <0,1 7,8 0,1 <0,1
Примечание. За период работ проведен 21 полный учет (7 в ап-
реле и 5 в мае 1978 г, 6 в апреле и 3 в мае 1979 г.).
в темное время суток, в учет они попадают в малом числе
(0,4% пролетевших).
Журавлей (0,1%) два вида — серый и красавка. Домини-
рует серый журавль.
Кулики как в видовом, так и количественном составе
представлены наиболее богато. Всего отмечен 31 вид. Числен-
ность их за два сезона составила 66,8% всех мигрантов. Более
многочисленными оказались круглоносый плавунчик (39,0%),
кулик-воробей (21,1 %), чернозобик (16,6%) и травник (5,5%).
В меньшем числе летели малый веретенник (4,4%), большой
кроншнеп (2,2%), турухтан (2%), морской зуек (1,8%),
шилоклювка (1,1%), тулсс (1,1%) и камнешарка (1%).
Остальные — малый кроншнеп, большой веретенник, чибис,
белохвостая пигалица, кулик-сорока, ходулочник, луговая
тиркушка, большой улит, поручейник, бекас, щеголь, фифи,
песчанка, галстучник, краснозобик, малый зуек, перевозчик,
мородунка, средний кроншнеп, хрустан и не определенные ви-
ды зуйков и крупных куликов составили 4,2% всей группы.
Чайки — третья по численности группа мигрантов — 9,5%.
Наиболее многочисленной из них была озерная чайка —
55,9%. В меньшем числе летели серебристая чайка (22%) и
морской голубок (15,1%)- Остальные — черноголовый хохо-
тун, сизая, малая и не определенные виды чаек составили
7%.
Из крачек (8,3%) доминировали речная (48%) и малая
(33,7%). В меньшем числе отмечены чайконосая (8,7%) и чер-
29
Таблица 3. Интенсивность пролета в генеральном направлении
весной 1978—1979 гг.
Группа птиц 1978
Март Апрель Май Всего % В сред- нем за. день
Гагары Поганки Веслоногие 42 66 114 1 ’ 43 14 1 109 170 <0,1 0,2 0,3 <0,1 1,6 2,4
Голенастые Фламинго 38 115 16 4 82 157 98 0,3 0,2 2,2 1.4
Лебеди Гуси Утки 41 187 3 185 155 11 723 32 549 224 187 15 457 0,4 о.з 29,9 3,3- 2,7 220,8
Пастушки 20 426 — 446 0,9 6,4
Журавли Кулики Чайки 317 295 3 319 le’ees 295 20 501 0,6 39,6 4,2 292,9
4 333 5 307 1 840 И 480 22,2 164,0
Крачки 122 2 519 2,641 5,1 37,7
Итого 8 163 21 658 21 949 51 770 — —
В % Количество: 15,8 41,8 42,4 100,0 100,0 —
дней 10 29 31 70 — —
часов 38 114 110 262 — • —
В среднем за 746,8 708,0 739,6
день 816,3 — —
Таблица 4. Суточная активность птиц на восточном побережье
Группа птиц Час ы
5-6 | | 6-7 7-8 | 8-9 | 9-10 10-11 11-12
Поганки Веслоно- - 50,0 - 50,0 - — -
гие Голенас- — 4,8 5,6 0,7 3,6 3,7 24,9
тые — 0,7 8,5 33,1 4,2 0,7 0,7
Фламинго —. — 37,0 — — —.
Лебеди 0,9 1,9 24,7 16,3 5,1 7,9 0,9
Гуси — 3,8 6,7 — 20,9 0,7 5,2
Утки 0,2 1,9 14,0 6,5 10,9 6,4 8,а
Журавли —. — — 9,0 2,9 38,6 • 26,2
Пастушки 1 — 6,5 — 27,4 — — —
Кулики 1,8 13,3 10,1 7,7 8,5 7,1 8,4
Чайки о.з 3,1 15,8 И,6 10,8 8,3 7,6
Крачки 1,8 7,3 5,4 5,1 4,3 4,5 4,8
Всего 542 3 940 5 736 4 179 4512 4 283 4 570
в % 1,1 7,7 11,3 8,2 8,8 8,4 9,0
ная (5,4%), чеграва, белокрылая и не определенные виды
крачек составили 4,2%.
Направление пролета. На восточном побережье Араль-
ского моря, по данным полных учетов, весной в светлое время
зо
на восточном побережье Аральского моря, по данным ежедневных учетов,
(абсолютные цифры)
1979
Группа птиц Март Апрель Май Всего % В сред- нем за день
Гагары 15 15 <0,1 0,2
Поганки — 182 3 185 0.4 3,3
Веслоногие 57 35 22 114 0,3 2,0
Голенастые 22 81 16 119 0,3 2,1
Фламинго — — —•
Лебеди 150 156 32 338 0,8 6,0
Гуси 519 159 — 678 1,6 12,1
Утки 3 199 8 582 818 12 599 29,1 225,0
Пастушки Журавли Кулики 49 220 216 2 989 1 1 14 817 221 217 17 855 0,5 0,5 41,2 3,9 3,9 318,8
Чайки 3 416 3 503 1 792 8 711 20,1 155,5
Крачки —- 173 2 094 2 267 5,2 40,6
Итого 7 412 16 296 19 611 43 319 — —
В % Количество: 17,1 37,4 45,5 100,0 56 100,0 —
дней 8 27 21 —
часов 32 104 82 218 — —
В среднем за 773,6
депь 926,5 603,5 933,8 — —
Аральского моря весной 1978—1979 гг. (по данным полных учетов, %)
Всего
12—13 13—14 14—15 15—16,16—17|17—18|18—19| 19-20 | 20-21 птиц
— — — — — — — — — 6
4,9 36,3 4,8 2,6 4,3 1,7 0,5 0,7 0,9 586
- Ot7 2,8 - 12,0 2,1 4,2 30,3 - 142
----- 46,3 - 16,7 - — 108
8,4 0,5 2,3 — 0,9 2,3 16,7 4,7 6,5 215
6,7 20,9 7,5 27,6 - - - - 134
6,8 12,2 4,5 3,8 4,3 5,2 9,1 5.9 - 10 983-
- 4,0 3,3 0,8 6,8 0,8 7,6 - - 2 367
- _ lt6 - - - - 64,5 — 62
4,3 5.2 4,2 4,9 5,4 4,4 4,6 7.8 2„3 23 807
4,2 4,6 5.3 5,3 5,3 6,2 5,5 5,5 0,6 9 555
4,9 5,9 5,7 8,3 7,6 5,9 10,2 13,8 4,5 3012
2 364 3 522 2 296, 2 404 2 740 2 443 3 149 3 551 746 59 977
4,6 6,9 4,5 Г 4,7 5,4 4,8 6,2 6,9 1,5
суток перемещения птиц проходили в основном в северном
направлении 91,8% (табл. 2). Четко выражен пролет на се-
вер у голенастых, фламинго, уток, журавлей, куликов, чаек
и крачек. У ряда видов подвижки проходили в двух взаимно
31
противоположных направлениях (веслоногие, лебеди, гуси и
пастушки). Несомненно, что у этих видов перемещения обу-
словлены трофическими причинами. Птицы летели в южном
и северном направлениях вдоль береговой линии моря.
Направление передвижения птиц по годам неодинаково.
Например, весной 1978 г. лебедей на юг пролетело больше,
чем на север. Подвижки в южном направлении отмечены у
веслоногих (28,9%), гусей (27,8%), уток (23,1%) и лысух
(27,4%). Видимо, причиной тому было резкое похолодание в
Центральном Казахстане и на юге Западной Сибири в ап-
реле 1978 г., вызвавшее обратную откочевку птиц.
В 1979 г. пролет был более направленным. Некоторые
•отклонения отмечены только у гусей (23,1% особей пролете-
ло на восток) и веслоногих (21,5%—на юг). Частичное от-
клонение гусей от генерального направления вызвано ранним
вскрытием большого озера Камышлыбаш, находящегося в
70 км восточнее места учетов. По словам местных жителей,
на этом водоеме весной 1979 г. были большие скопления гу-
сей, которые днем посещали близлежащие рисовые поля, а
па ночь возвращались обратно на озеро. Перемещения вес-
лоногих в южном направлении носили трофический характер.
Динамика пролета. На восточном побережье Аральского
моря весенняя миграция птиц проходит с конца февраля —
начала марта до конца мая. По данным ежедневных учетов,
за период наблюдений в генеральном направлении переме-
стилось 95 089 птиц, 51 770 в 1978 г. и 43 319 в 1979 г.
(табл. 3).
Весной 1978 г. наиболее интенсивный пролет в генераль-
ном направлении отмечен в конце третьей декады марта
(29—31 марта), в первой декаде апреля и во второй декаде
мая, когда за ежедневный четырехчасовой учет подсчитыва-
ли в среднем 1235 птиц. Массовые миграции зарегистрирова-
ны 31 марта (3036), 6 и 18 апреля (соответственно 2318 и
3002 особи) при резком потеплении, сопровождавшемся сла-
бым и умеренным северо-восточным ветром. В последующие
дни пролет шел довольно равномерно, небольшое увеличение
численности мигрантов наблюдалось 11, 14, 15—19 и 29 мая.
За перечисленные дни учтено 21,3% общего числа птиц. В пи-
ки пролета преимущественно летели утки, кулики, чайки и
крачки.
В 1979 г., несмотря на более раннюю весну, общая кар-
тина миграций оказалась сходной. Наибольшей интенсивно-
сти пролет в генеральном направлении достиг в мае (в сред-
нем 933 птицы за учет); в марте и апреле он был несколько
слабее (соответственно 926 и 603 особи в день). Наиболее
значительное повышение численности птиц наблюдали 25—
26 марта, 3, 6 и 8 апреля, 15—18 и 23 мая (учитывали по
32
1086—2120 птиц). Всего за эти дни зарегистрировано 35,2%'
общего количества мигрантов. В марте пики пролета были
вызваны перемещением уток и чаек, в апреле — уток, чаек и
куликов, в мае - - куликов, чаек и крачек.
Средняя интенсивность весенней миграции в эти годы бы-
ла сходной и составила 740 птиц за один ежедневный учет
в 1978 г. и 770--в 1979 г.
Суточная ритмика пролета. Весенняя миграция птиц в те-
чение сезона носит волнообразный характер и интенсивность
ее может существенно изменяться (табл. 4).
В целом весенний пролет на восточном побережье Араль-
ского моря имеет один утренний продолжительный пик, ин-
тенсивные миграции наблюдаются преимущественно в первой
половине дня. За оба сезона с рассвета до 12 ч зарегистриро-
вано 54,5% птиц. С 12 ч интенсивность пролета снижалась,
6 7 8 9 10 II 12 13 И 15 16 17 18 19 20 21
Часы.
Динамика пролета птиц в светлое время суток. 1 — апрель 1978 г.; 2 —
апрель 1979 г.; 3—май 1978 г.; 4— май 1979 г.
3-61
хотя продолжали лететь веслоногие, утки, кулики, крачки и
другие птицы. С 13 до 14 ч он незначительно увеличивался
за счет веслоногих, куликов и крачек. С 14 до 18 ч числен-
ность пролетных птиц опять падала, а с 19 до 20 ч возрастала
за счет уток и куликов.
Если сравнить динамику пролета птиц в светлое время су-
ток по годам, то обнаруживаются существенные различия
(см. рисунок). Так, в апреле 1978 г. мы наблюдали хорошо
выраженный вечерний пик пролета, тогда как в 1979 г. он
отсутствовал. В 1979 г. утренний пик был значительно про-
должительней во времени.
В мае отчетливо выражены 2 пика пролета. Утренний
в 1978 г. имеет 2 вершины — с 6 до 8 и с 10 до 12 ч (61,1%
птиц) и вечерний с 19 до 20 ч (9,5%). В 1979 г. утренний пик
значительно короче во времени (с 6 до 7 ч 14,5% птиц), ве-
черний отмечен в то же время, что и в предыдущем году
(10,2%). Утром в мае интенсивность подвижек возрастает за
счет уток, куликов и крачек, вечером — чаек, крачек и ку-
ликов.
Изучение сезонных миграций па восточном побережье
Аральского моря показало, что здесь проходит один из са-
мых мощных пролетных путей водно-болотных птиц, связы-
вающий Северный Казахстан и Западную Сибирь с каспий-
скими, индо-пакистанскими и африканскими зимовками.
ЛИТЕРАТУРА
Бостанжогло В. Н. Орнитофауна Арало-Каспийских степей. Материалы
к познанию флоры и фауны России. М., 1911, вып. 2. 410 с.
Варшавский С. Н. Сезонные перекочевки и пролет птиц, преимуществен-
но хищных, в Северном Приаралье.---В кн.: Труды II Прибалтийской кон-
ференции. М., 1957, с. 69—84.
Гавралов Э. И. Методика сбора и обработка материалов по количест-
венной характеристике видимых миграций птиц. — В кн.: Методы изучения
миграций птиц. М., 1977, с. 96—117.
Гаврин В. Ф. Экология шилохвости в Казахстане. — В кн.: Охотничьи
птицы Казахстана. Алма-Ата, 1964, с. 5—58.
Карташев Н. Н. Наблюдения за весенним пролетом птиц в Каракумах.
— Уч. зап. МГУ, 1958, вып. 197, с. 113—124.
Сушкин И. П. Птицы Средней Киргизской степи. Материалы к позна-
нию фауны и флоры Российской империи. М„ 1908, вып. 8. 804 с.
Тугаринов А. Я. Миграция птиц на территории СССР в свете четвер-
тичной истории страны.—Изв. АН СССР. Сер. биол., 1937, № 4, с. 48—52.
Угсшеа А. С. Климат Казахстана. Л., 1959. 176 с.
Severzov N. A. Estudes sur le passage des oiseaux L’Asie Centrale.—
Бюл. МОИП, 1880, № 2, c. 94- 96.
УДК 598.2:591.543.43(235.216)
А. П. Г ИС ЦО В, Э. И. ГАВРИЛОВ
(Институт зоологии АН КазССР)
СООТНОШЕНИЕ ВОЗРАСТНЫХ И ПОЛОВЫХ ГРУПП
МИГРАНТОВ НА ОСЕННЕМ ПРОЛЕТЕ В ПРЕДГОРЬЯХ
ЗАПАДНОГО ТЯНЬ-ШАНЯ
Исследования проводили на Чокпакском перевале (Запад-
ный Тянь-Шань) в 1969—1980 гг. Птиц отлавливали стацио-
нарными ловушками с середины августа по 2—10 ноября.
За этот период окольцовано 608 особей перепелятников
(Accipiler nisus), 1702 клинтуха (Columba oenas), 768 бурых
голубей (Columba eversmanni), 830 больших горлиц (Strep-
topelia orientates), 4448 золотистых щурок (Merops apiaster),
62 013 деревенских ласточек (Hirundo rustica), 33 992 берего-
вые ласточки (Riparia riparia), 2920 белошапочных овсянок
(Emberiza leucocephala), 1375 обыкновенных овсянок (Em-
beriza citrinella), 9648 зябликов (Fringtlla coelebs), 11 144 юр-
ка (Fringilla montif ringilia), 2068 серых ворон (Corvus cor-
nix), 9235 грачей (Corvus [rugilegus), 26 019 галок (Corvus
monedula). Как показало кольцевание, перепелятники, голу-
би и горлицы, ласточки и вороновые, мигрирующие через
Чокпакский перевал, гнездятся на обширной территории юго-
востока и востока Казахстана, в Киргизии, на юге Западной
Сибири и Алтае (Гисцов, Гаврилов, 1979).
Миграции больших горлиц, золотистых щурок, береговых
тасточек проходят во второй половине августа — сентябре;
перепелятников, голубей и деревенских ласточек в сентябре —
жтябре; овсянок, вьюрковых и вороновых — в октябре — на-
1алс ноября. Массовые перемещения перепелятников при-
урочены к интенсивным миграциям трясогузок, коньков, во-
робьев, овсянок и вьюрковых (которые служат основным
<ормом этих птиц) и проходят во второй половине сентяб-
ря— первой половине октября. В других частях ареала мас-
совые передвижки перепелятников также приурочены к про-
рету мелких воробьиных птиц (Гаврилов, Губин, 1978; Fuchs,
1968).
35
Наибольшая интенсивность миграций деревенских ласто-
чек и голубей отмечена в третьей декаде сентября — первой
декаде октября. Массовый пролет береговых ласточек, щурок,
больших горлиц наблюдается в первой-второй декадах сен-
тября; вороновых, овсянок и вьюрковых — во второй декаде
октября.
Для характеристики соотношения возрастных и половых
групп мигрантов мы отлавливали птиц стационарными ло-
вушками. Поскольку ловушки устанавливались в одних и тех
же местах, а отловы проводили в одно время с учетами и
различия между данными учетов и отловов незначительны
(весной не превышают 4,9%, осенью — 6,2%), материалы от-
лова можно считать достоверными.
Большое число работ по количественной динамике миг-
рантов в последнее время основано на визуальных наблюде-
ниях. Однако лишь комплекс методов (визуальные наблюде-
ния, отловы, охватывающие весь период пролета) может дать
представление об изменениях численности за многолетний
Таблица 1. Динамика численности птиц на Чокпакском перевале осенью
1969—1975 гг. (по материалам ежедневных учетов)
Вид Год Всего птиц
1969 1970 1971 1972 | | 1973 1974 1975
A. nisus 149 143 139 • 192 ПЗ 133 134 1 003
С. oenas 83 560 I 139 110 — 61 1 083 3 036
С. eversman.nl 465 80 225 f 178 30 43 196 1 217
S. orientalis 1 031 164 236 ₽589 585 416 881 3 902
М. apiaster 151 820 794 1 ;722 1 224 1 280 1 193 7 184
Н. rustica 4 698 1 106 2 496 1*747 4 405 2 731 4 789 21 972
R. riparia 4 472 1 642 3 389 2"2Э0 2 611 3 557 3 091 21 052
Corvidae ♦ 5 470 199587 431691 383926 25Ю61 233196 191711 1 696 652
* Галки составляют 71,8%, грачи — 23,3%, серые вороны — 4,8% обще-
го-числа вороновых.
период. Большое практическое значение имеет прогнозирова-
ние изменений численности по обнаруженным вариациям де-
мографических параметров (Паевский, 1976).
Численность многих видов птиц на осеннем пролете су-
щественно менялась по годам (табл. 1). Проследим общие
закономерности этого явления. Количество перепелятников,
золотистых щурок, ласточек находится в прямой зависимости
от успешности гнездования и отражает прирост численности
популяций. Резкие изменения численности голубей и горлиц,
видимо, обусловлены изменением путей пролета (в засушли-
вые годы они мигрируют предгорной степью с интенсивным
земледелием).
Известно, что общий характер колебаний численности, их
36
амплитуда и периодичность определяются наследственными
свойствами, соотношением плодовитости, продолжительности
жизни и пр. (Северцов, 1936; Беклемишев, 1960 и др.). Рас-
смотрим полученные показатели по некоторым видам для
Западного Тянь-Шаня. Смертность клинтухов в первый год
после мечения составляет 61,5%, больших горлиц всего 33,5%,
однако наиболее интересные данные получены для разных
возрастных групп. В первый год после кольцевания у дере-
венских ласточек гибнет 43,1% взрослых и 65,1% молодых
птиц, у береговых ласточек 55,6 и 63.6% соответственно, се-
рых ворон 37,5 и 76,5%, галок 39.6 и 56,6%, грачей 55,9 и
69,6%. По данным L. Saari (1979), в Финляндии гибель клин-
тухов в первый год жизни составляет 57,5%.
Соотношение самцов и самок на осеннем пролете отражает
различия в их смертности в предшествующий период. Ампли-
туда этих показателей значительна, однако для большинства
исследуемых видов характерно преобладание самцов
(табл. 2) в популяциях (у перепелятников они составляют в
Таблица 2. Количество самцов некоторых птиц
на Чокпакском перевале на осеннем пролете (по материалам
отлова 1969—1980 гг.)
Вид Отловлено птиц min, % max, % В сред- нем, %
A. nisus 608 31,0 75,0 52,0
М. apia.ster 4 448 50,0 77,0 57,2
Н. rustica 62 013 38,9 58,5 48,6
Е. leucocephata 2 920 29,9 72,7 49,6
Е. citrinella 1 375 32,0 67,7 48,9
F. coelebs 9 648 51,2 72,1 56,1
F. montifringilla 11 144 33,3 65,3 60,0
среднем 52%, больших горлиц —54,6%, золотистых щурок —
57,2%, зябликов —56,1 %, юрков — 60%). Количественное со-
отношение самцов и самок белошапочных овсянок примерно
одинаково (50,4% самок), а у деревенских ласточек и обык-
новенных овсянок отмечено незначительное превалирование
самок (51,4 и 51,1% соответственно). В популяциях юрка в
Прибалтике самцы составляют 52—55% (Паевский, 1971),
зяблика в Бельгии — 59% (Verheyen, 1960).
Следует подчеркнуть, что небольшое число самцов в по-
пуляции, наряду с другими условиями (погодными, кормовы-
ми, защитными и пр.), в отдельные годы неблагоприятно ска-
зывается на размножении. Так, у деревенских ласточек и
юрков в 1973 и 1974 гг., у белошапочных овсянок в 1976 г.
при минимальном количестве самцов число молодых птиц на
37
Табл иц a 3. Соотношение возрастных групп птиц на Чокпакском перевале осенью 1969—1980 гг.
(по материалам отлова)
Вид 1969 1970 1971 1972 1973 1974 1975 1976 1977 1978 1979 1980 В сред- нем
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
A. nisus 51 36 43 80 58 26 68 47 43 62 36 58,0
71,7 73,5 54,5 56,3 64,4 64,0 57,4 74,5 50,0 53,2 75,0 75,0 63,1
2.5 2,8 1,2 1,3 1,8 1,8 1,3 2,9 1,0 1,1 1.9 3,0 1.7
С. oenas 17 23 286 43 78 43 216 246 117 250 120 263
40,0 50,0 65,0 61,9 35,9 32,5 66,2 65,3 67,8 61,4 65,5 67,2 64,7
0,7 1,0 1.9 1,6 0,6 0,5 1.9 3.8 2,1 1.6 1,9 2,1 1.8
С. eversmanni 26 10 122 62 52 155 76 20 11 99 75 60
46,2 70,0 78,2 67,2 44,2 40,8 84,9 83,3 70,0 58,2 39,2 69,9 59,7
0,9 2,3 3,6 2,1 0,8 0,7 5,6 5.0 2,3 1,4 0,6 2,2 1.5
S. orient al is 64 20 7 104 70 53 112 49 12 53 209 77,0
40,6 76,4 57,1 67,3 58,6 52,8 33,3 69.4 30,7 47,2 39,2 49,4 48,7
0,7 278 3,2 1,3 2,1 1,4 1,1 439 0,5 2,3 0,5 0,9 0,6 1,0 0,9
M. apiaster 207 106 376 153 617 200 103 455 895 619
78,1 68,1 67,9 68,6 56,4 67,6 70,7 74,9 82,9 72,5 73,5 77,0 72,3
3,5 2.1 2,1 2,2 1.5 2,1 2.4 3,0 5,8 2.6 2,8 3.3 2,6
H. rustica 1 347 2 978 2 753 4 857 4 038 5 242 5 610 8 440 2 555 13 715 8 471 2 007
68,2 75,8 79,2 61,6 57,2 53,7 68,2 74,3 68,7 68,1 . 63,9 57,1 66,5
2,1 3,6 2 455 3,8 1,6 1,3 1,2 2,2 2,9 2,2 2,1 1.8 1.3 2,0
R. riparia 1 109 1 373 5 018 1 696 3 519 3 875 2 881 615 6 835 1 330 3 376
64,7 70,6 44,4 70,6 68,3 81,6 69,3 94,2 74,7 79,2 83,5 55,2 71,8
1,8 2,4 0,8 2,4 2,2 4,5 2,3 16,3 2,9 3,1 5,0 1,2 2,5
E. leucocephala 92 229 452 106 204 85 495 374 135 304 335 109
66,8 82,1 64,4 66,2 70,7 71,3 73,1 73,7 71,5 79,8 70,9
— 2,0 4,6 1,8 2,0 2,4 1,4 2,7 2.8 2,5 3,9 2,4
E. citrinella 10 42 93 57 48 70 169 195 143 149 107 292
— — 52,2 1,1 52,8 56,3 58,1 69,2 62,6 63,2 71,9 68,7 69.2 64,8
— — 1,1 1,3 1,4 2,3 1,7 1,7 2,6 2.2 2,2 1.8
F. coelebs 406 1 328 1 638 314 785 119 907 1 064 592 1 121 1 002 378
— 60,0 57,4 60,4 54,3 53,3 61,6 56,0 54,8 59,9 59,7 45,8 57,6
— 1,6 1,2 1,5 1,2 1,1 1.6 1,3 1,2 1,5 1,5 0,8 1,4
F. montifringilla 202 736 801 223 984 67 2 843 1 597 1 817 805 947 122
— 59,8 66,8 86,9 57,1 71,9 71,4 68,1 69,7 67,4 68,9 51,6 67,6
— 1.5 2,0 6,6 1,3 2,5 2,5 2,1 2,3 2,0 2,2 1,1 2,1
С. сornix 3 59 314 142 114 433 287 36 54 210 ПО 306
66,7 51,9 71,1 58,6 69,6 54,7 65,6 88,6 87,0 55,0 69,7 62,3 63,1
1,0 1,1 62,5 1,4 2,3 1,2 1,9 7,8 6,7 1,2 2,3 1,7 1,7
С. frugilegus 150 62 59 975 483 163 1 986 510 306 2 332 949 660
62,0 43,5 29,6 55,5 18,2 36,8 22,9 57,3 35,3 27,5 31,4 40,1 33,2
1,6 0,8 0,4 1,2 0,2 0,6 0,3 1,3 0,5 0,4 0,5 0,7 0,5
С. monedula 449 960 1 749 2 117 1 109 3 650 7 943 726 723 4 288 1 366 939
33,0 30,7 43,9 42,9 22,1 31,2 26,6 54,7 50,5 38,5 38,0 50,0 36,1
0,5 0,4 0,8 О,8 0,3 0,5 0,4 1,2 1,0 0,6 0,6 1,0 0,6
Примечание. Первая строка — отловлено птиц; вторая — в том числе молодых, %; третья — число молодых
особей на 1 взрослую птицу.
осеннем пролете было значительно ниже, чем в другие
годы.
Соотношение взрослых особей и сеголеток, отражающее
плодовитость отдельных видов птиц, представлено в табли-
це 3. Наиболее высокая продуктивность отмечена у перепе-
лятников, клинтухов, золотистых щурок, ласточек, овсянок и
серых ворон (в среднем 1,7—2,6 молодых особей на 1 взрос-
лую). Вероятно, такое соотношение близко к реальному.
В то же время у грачей и галок преобладают взрослые пти-
цы, что может быть обусловлено разными путями пролета и
местами зимовок взрослых и сеголеток (Busse, 1969), а так-
же большой смертностью молодых птиц в первые месяцы
жизни (Гисцов и др., 1978). По материалам кольцевания
клинтухов и галок обнаружены различия в дальности мигра-
ций возрастных групп. Молодые клинтухи зимуют в среднем
на 292 км дальше, чем взрослые (табл. 4, 5). И наоборот,
Таблица 4. Направление и дальность разлета
(км) молодых и взрослых клинтухов в зимний
период (по материалам кольцевания)
Месяц 3 ЮЗ сз Всего возвратов
Молодые
Январь Фев- — 2(653) — 2
раль — 3(372) — 3
Март КПЗ) — — 1
Ноябрь 1(435) 1(35) 2
Взрослые
Январь Фев- — 4(361) — 4
раль 1(105) 1(435) —— 2
Ноябрь 1(68) — — 1
взрослые галки на зимовки улетают в среднем на 64 км даль-
ше в южном направлении, при максимальном удалении
427 км (молодые всего на 222 км от пункта мечения). Анало-
гичные данные получены для грачей (Приклонский, Сапетин,
1962). В то же время существенных различий в дальности
миграций возрастных групп перепелятников нами не обнару-
жено. В других частях ареала перепелятников они существуют
(Паевский, 1971; Kramer, 1973).
Выявлены различия в сроках пролета половых и возраст-
ных групп перепелятников, голубей, горлиц и ласточек. В на-
чале миграции в сентябре летят преимущественно взрослые
40
Таблица 5. Направление и дальность разлета (км) молодые
и взрослых галок в зимний период (по материалам
кольцевания)
Месяц
ю юз 3 юв
Всего
возйратов-
Молодые
Ноябрь
Декабрь
Январь
Февраль
- 1(502) 1(88)
2(205) 4(203) 2(149)
2(219) 7(186) -
3(252) 6(281) -
1(242)
2
8
9
10
Взрослые
Ноябрь — 2(148) — — 2
Декабрь 2(434) 2(244) — — 4
Январь 4(501) 12(249) — 1(242) 17
Февраль 2(273) 9(228) — 1(272) 12
самки и сеголетки перепелятников (52,4—87,5% самок и'
66,1—76,9% молодых), в октябре среди взрослых встречаются
преимущественно самцы (57,5—70,3%). У деревенских лас-
точек в 3 декаде августа и 1—2 декадах сентября преоблада-
ют самки (53,4—58,4%), позже численное соотношение смеща-
ется в сторону самцов (56,1—60%). Однако молодые птицы
превалируют на всех этапах миграции (58,4—91,6% от общего
числа ласточек за сезон). Среди береговых ласточек лишь в
начале пролета встречаются преимущественно взрослые особи
(до 58,2%), позже они составляют всего 2,6—25,7%. Среди
больших горлиц в начале миграции (3 декада августа, 1—2 де-
кады сентября) преобладают взрослые (55,2—63,6%), позже—
молодые. У клинтухов и бурых голубей лишь в начале пролета
(1 декада сентября) обнаружено больше взрослых (80 и
58,9% соответственно), позже преобладали молодые птицы.
В то же время не обнаружено существенных различий в
сроках пролета половых и возрастных групп у золотистых
щурок, овсянок, вьюрковых и вороновых, видимо, из-за раз-
ных сроков миграций отдельных популяций, что характерно
для многих видов воробьиных в различных районах Европы
(Valentin!, 1954; Паевский, 1976). Растянутость сроков мигра-
ций за счет половых и возрастных различий носит характер
приспособлений вида к условиям среды и определяется есте-
ственным отбором в направлении совершенствования эколо-
гической адаптации к условиям существования (Гаврилов,
1976).
Сроки пролета видов со сходным питанием (деревенские’
и береговые ласточки) существенно различаются, что может
иметь адаптивное значение для снижения трофической конку-
41-
ренции на трассе пролета. Массовые миграции береговых
ласточек на Чокпакском перевале проходят в 3 декаде авгу-
ста и 1—2 декадах сентября, деревенских ласточек — во 2—
-3 декадах сентября — в октябре (табл. 6).
Таблица 6. Пролет деревенских и береговых ласточек
на Чокпакском перевале осенью 1969—1980 гг. (по декадам)
Год Август Сентябрь Октябрь Всегб птиц
3 1 2 3 I 2 3
1969 3,5 22,2 30,8 0,5 35,9 7,1 1 347
16,0 78,0 5,9 — 0,1 — — 1 109
1970 5,3 12,8 23,3 50,8 3.6 4,1 о,1 2 978
10,1 36,8 25,8 27,3 — — — 2 455
1971 1,4 15,1 0,1 16,8 53,7 12,9 2 753
0,7 86,9 — 12,4 — — — 1 373
1972 16,0 5,7 72,9 1,3 4,1 — 4 857
— 38,9 38,0 23,1 — — — 5 018
1973 1.7 12,9 30,7 22,1 32,1 0,5 — 4 038
5,5 34,7 49, 2 10,8 8,8 — — 1 696
1974 3,1 0,8 82,5 11,8 1.7 0,1 5 242
6,1 5,0 86,4 2,5 — — — 3 519
1975 0,2 1.8 51,9 16,0 23,5 6,4 0,2 5 610
3,8 30,2 51,2 14,3 0,3 0,2 3 854
1976 — 1.6 14,1 47,2 17,3 19,6 0,2 8 449
— 32,1 26,8 35,7 5.0 0,4 — 2 881
1977 1,3 1,7 1.8 70,3 17,9 6,9 0,1 2 555
31,2 46,3 6,0 16,0 0,1 — — 615
1978 0,3 14,2 36,4 30,3 7,1 Н.7 13 715
4,5 50,9 40,9 3,0 0,5 0,2 — 6 835
.1979 0,1 1,6 2,0 62,6 31,9 1.6 0,2 8 471
0,3 28,5 21,6 47,0 2,5 0,1 — 1 330
Д980 0,8 33,] 2,5 4,7 49,4 11,3 2,9 2 007
2,1 91,6 1,5 0,1 — — 3 376
Примечание. Первая строка — данные по деревенской,
вторая — по береговой ласточкам, %.
Таким образом, многолетние данные о возрастном и по-
ловом составе позволяют судить об успешности гнездования
в отдельные годы, а отловы птиц на путях массового пролета
можно использовать для контролирования численности мас-
совых видов мигрантов на большой территории.
42
ЛИТЕРАТУРА
Беклемишев В. Н. Пространственная и функциональная структура по-
пуляций. — Бюл. МОИП. Отд. биол., 1960, т. 65, вып. 2, с. 41—50. ' ,
Гаврилов В. М. Эколого-физиологические основы миграций птиц.—
В кн.: Зоология позвоночных. (Итоги науки и техники. ВИНИТИ АН
СССР). М, 1976, т. 9, с. 92—133.
Гаврилов Э. И., Губин Б. М. Миграции ястреба-перепелятника в ни-
зовьях Урала. — В кн.: Миграции птиц в Азии. Ташкент, 1978, с. 120—126.
Гисцов А. П., Гаврилов Э. И. Географические связи и демографические
показатели некоторых птиц в Среднеазиатско-Западносибирском регионе. —
В кн.: Миграции и экология птиц Сибири. Якутск, 1979, с. 17—18.
Гисцов А. П., Гаврилов Э. И., Губин Б. М. и др. Миграция грача в Ка-
захстане (по материалам кольцевания). — В кн.: Миграции птиц в Азии.
Ташкент, 1978, с. 101 — 111.
Паевский В. А. Атлас миграций птиц по данным кольцевания на Курш-
ской косе. — В кн.: Экологические и физиологические аспекты перелетов
птиц. Л., 1971, с. 3—НО.
Паевский В. А. Популяционно-демографические аспекты миграций
птиц. — В кн.: Зоология позвоночных. (Итоги науки и техники ВИНИТИ
АН СССР). М, 1976, т. 9, с. 8—60.
Приклонский С. Г., Сапетин Я. В. Результаты кольцевания грача в Ря-
занской области.—Тр. Окского заповеди., 1962, вып. 4, с. 300—326.
Северцов С. А. Морфологический прогресс и борьба за существование.
-*Изв. АН СССР. Сер. биол, 1936, № 5, с. 895—941.
Busse Р. Results of ringing of European Corvidae. — Acta ornithol, 1969,
11, p. 263-328.
Fuchs E. Der Herbstzung auf dem Hahnenmoospass in den Jahren 1965
und 1966. — OrniihoL Bcobachl, 1968, 65, N 3, p. 85—109.
Kramer V. Habicht und Sperber. — Die Neue Brehm-Bucherei. 158, Leip-
zig, 1973.
Saari L. Ring recoveries of finnish wood pigeons (Columba paiumbus
L.) and stock doves (C. oenas L.). — Riistatietcell. julk, 1979, N 38,
Valentini C. La distribuzione dai sessi tra i fringillidi durante la migra-
zione primaverile. — Riv. Ital. ornit, 1954, 24, N 3, p. 178—181.
Verheyen R. La migratoin Pinson schanteur, Fringilla coelebs (L.) en
Belgique.— Le Gerfaut, 1960, N 1, p. 324—342.
УДК 598.2:591.543.43(574)
Н. С. ГОРДИЕНКО
(Наурзумский государственный заповедник)
ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ВЕСЕННЕГО ПРОЛЕТА ВОДНО-БОЛОТНЫХ ПТИЦ
В СЕВЕРНОМ КАЗАХСТАНЕ
Наурзумские озера, расположенные в центральной части
Арало-Ишимского участка, являются перевалочным пунктом
во время сезонных миграций водно-болотных птиц между
местами их гнездования в Западной Сибири и зимовками па
юге Азии и в Африке. В литературе имеются немногочис-
ленные работы, касающиеся фенологии и количественной ха-
рактеристики пролета водоплавающих в данном районе (Ми-
хеев, 1938; Елкин, 1975). Однако исследований, посвященных
влиянию погодных и гидрологических условий на динамику
и характер пролета, ранее не проводилось.
В результате наблюдений за видимой весенней миграцией
водно-болотных птиц, пролетавших над Наурзумскими озе-
рами в 1971 —1980 гг., был выяснен характер зависимости
сроков, суточной ритмики пролета и численности мигрантов
от силы и направления ветра, колебаний температуры возду-
ха и атмосферного давления, ледовой обстановки, особенно-
стей снеготаяния и др. Мы применяли единую методику учета
численности мигрантов, принятую для Среднеазиатско-За-
падносибирского региона (Гаврилов, 1977). Продолжитель-
ность полевых исследований — с третьей декады марта до
конца мая. С 1 по 30 апреля птиц учитывали с постоянного
наблюдательного пункта — по 2 часа утром и 2 часа вечером
В отдельные годы один раз каждые 5 дней проводили полный
учет птиц с восхода до захода солнца. Во время ночных на-
блюдений (с 20 до 23 ч) по голосам и шуму крыльев опреде-
ляли видовой состав стай (лысухи, белолобые гуси, сизые
чайки, свиязи, гоголи, лебеди-кликуны, озерные чайки, трав-
ники и чернозобики).
Одновременно с подсчетом птиц фиксировали состояние
погоды (температура воздуха, направление и сила ветра,
44
облачность, осадки и др.). Использовали также данные Наур-
зумской метеостанции. Один раз в 5 дней водоплавающих
учитывали на маршрутах протяженностью 10 км вдоль вос-
точного берега оз. Аксуат и русла р. Аксуат-Карасу.
Наблюдательный пункт (НП) располагался на северо-
восточном возвышенном берегу оз. Аксуат, в 4 км к востоку
от Наурзумского бора и в 16 км к югу от оз. Жаркуль, от-
куда наблюдатель имеет возможность с помощью бинокля
регистрировать птиц, летящих в полосе шириной не менее
8 км. Степь к востоку от оз. Аксуат занята полынно-типчако-
вой растительностью, с примесью солянок, кермека и эфеме-
ров. По берегам кое-где произрастает узколистный лох.
Вдоль западного берега озера тянется сосновый бор с обилием
небольших соленых озер, весной заполняющихся водой.
За период наблюдений нами отмечено 10 эколого-система-
тических групп птиц, связанных с водно-болотными угодьями.
Из 76 видов, относящихся к 8 отрядам, 30 видов составляли
кулики, 23 — пластинчатоклювые, 9 — чайковые, 4 — пастуш-
ковые, 4 — поганки и по 2 вида журавлей, голенастых и вес-
лоногих (не включены залетные и редко встречающиеся виды).
За начало первой фазы весны мы принимали дату пере-
хода максимальной температуры воздуха через 0°, которая
знаменует собой появление первых проталин и луж в степи.
В ранние весны (1974 и 1977 гг.) устойчивый переход тем-
пературы через 0° наступил 23 и 25 марта, тогда как в
1979 г. — лишь 11 апреля, в остальные годы весна начиналась
в обычные сроки — 27—31 марта. В этот период на озерах,
еще скованных льдом, появляются первые раннсприлетные
виды — серые гуси, серебристые и сизые чайки, кряквы и ле-
беди-кликуны. Наиболее ранние сроки прилета серого гуся
(21—23 марта) отмечались в 1972, 1974 и 1977 гг., т. е. в го-
ды с ранними и нормальными веснами, поздние — в 1971 и
1979 гг. (30—31 марта). Отклонения сроков прилета этого
вида от средпемноголетней даты (Гордиенко, Поставной,
1980) не превышали 8 дней. Условия существования передовых
особей в этот период довольно суровы: ночью температура
воздуха опускается до —15—20°, нередки метели, на озерах
нет воды, поэтому птицы в заповеднике не задерживаются,
откочевывая на юг. Отлет серых гусей, лебедей, крякв на юг
чаще всего происходил после или во время буранов, резких
понижений температуры воздуха (9 апреля 1971 г., 29 марта
1974 г., 4—5 апреля 1976 г., и 7—8 апреля 1979 г.). В конце
марта 1972 и 1974 гг. в степи образовалось много мелких вре-
менных водоемов, ночные заморозки были слабыми и часть
гусей и уток оставалась пережидать непогоду. Так, 31 марта
1974 г. на разливах оз. Акужан задержалось 13 серых гусей
и около 200 шилохвостей и крякв.
45
На втором этапе развития весенних явлений, когда про-
исходит переход среднесуточной температуры воздуха через
0°, начинается выраженный пролет водоплавающих птиц, с
НП регистрируются не одиночные особи или пары, соверша-
ющие местные перелеты, а направленно летящие стаи. К это-
му времени степь в основном освобождается от снега, в ре-
зультате интенсивного таяния и стока талых вод на крупных
озерах образуются водяные закраины. Начинается вегетация
злаков, зеленые ростки которых служат пищей серым гусям.
В 1973, 1974 и 1977 гг., отличавшихся ранними сроками ве-
сенних явлений, пролет поганок, серых гусей, кликунов и
крякв начался 24—25 марта, в нормальные весны 1971—1972
и 1980 гг.— 1—2, в 1979 г. — 7 апреля.
Первую пролетную волну наряду с раннеприлетными ви-
дами образуют шилохвости, свиязи, чирки-свистунки и чибисы.
Миграция первых шилохвостей связана не только с перехо-
дом среднесуточной температуры через 0°, но и образованием
разливов в степи. В 1973—1977 гг. первые особи появились
29 марта — 2 апреля, когда начался интенсивный сток снего-
вых вод в озера и степные ложбины. В 1979—1980 гг. из-за
сильных и продолжительных ночных заморозков лужи на
озерах появились к 10—14 апреля, шилохвости появились
поздно -8 и 10 апреля, а пролет у них начался соответствен-
но 12 и 10 апреля.
Во второй декаде апреля большинство мелких озер пол-
ностью освобождается ото льда, а на более глубоких крупных
водоемах он остается лишь в середине, температура воздуха
днем нередко поднимается до 15—20°, ночные заморозки
ослабевают и становятся нерегулярными. В этот период по-
являются чирки-трескунки, красноголовыс нырки, хохлатые
чернети, лысухи и поганки, составляющие вторую пролетную
волну. Лысухи, поганки, крохали и хохлатые чернети редко
учитываются с НП, так как мигрируют преимущественно
ночью, поэтому прилет этих видов отмечался во время марш-
рутных учетов на водоемах. Наблюдается определенная за-
висимость между сроками прилета фоновых видов, например
красноголового нырка, и характером веспы. Наиболее теп-
лыми по сумме среднесуточных температур воздуха в первой
декаде апреля были 1974, 1975 и 1977 гг., когда краспоголо-
вые нырки появились 4—5 апреля, холодными—1976, 1979—
1980 гг. (первые встречи зарегистрированы 15, 18 и Н ап-
реля) .
Большие колебания в сроках прилета наблюдались у
гнездящихся куликов. Так, большой веретенник в 1974 и
1977 гг. появился 4 и 7 апреля, а в 1979—1980 гг. — 25 и
23 апреля. После полного схода снежного покрова в степи*
появляются кречетка, поручейник, шилоклювка-.
46
Следующий этап характеризуется прилетом белолобого
гуся, который в третьей декаде апреля становится фоновым
видом. Вслед за ним на озерах появляются позднеприлетные
виды: савка, черношейная поганка, малый зуек, речная и бе-
локрылая крачки. В первой декаде мая пролет уток и гусей
в основном заканчивается, лишь в 1973 г. часть шилохвостей,
крякв и свиязей задержалась на озерах вследствие резкого
похолодания в конце апреля, сопровождавшегося выпадением
снега. В течение всего мая, в основном ночью, наблюдается
пролет куликов, гнездящихся в северных областях (турух-
танов, чернозобиков, средних кроншнепов, галстучников и др.).
Многолетние учеты с НП на оз. Аксуат позволили выяви.ь
некоторые особенности весеннего пролета водно-болотных
птиц. Перемещение основной массы мигрантов в светлое
время суток происходит в апреле, так как в марте отмечаются
лишь одиночные особи и пары, возможно принадлежащие к
местной популяции, а в мае пролет пластинчатоклювых
практически прекращается. Другие группы водно-болотных
птиц летят преимущественно ночью. По численности на пер-
вом месте стоят утки (преимущественно шилохвость, от 30
до 83% общего количества птиц), па втором — гуси (22—
40%), затем идут кулики (5—13%) и чайки (3—7%). Наи-
более многочисленна на пролете шилохвость, в некоторые
годы — краспоголовый нырок и белолобый гусь.
Анализируя изменения интенсивности пролета водно-бо-
лотных птиц в зависимости от различных факторов, мы име-
ем в виду прежде всего наиболее массовые виды птиц, ха-
рактер перемещений которых достаточно полно отражает
картину пролета. Численность птиц, учтенных в апреле в раз-
ные годы с НП, колеблется от 500 до 3000 особей (см.табли-
цу), причем в годы с холодным и дождливым апрелем она, как
правило, была выше, чем в годы с теплыми веснами и малым
количеством осадков. Эта зависимость наиболее четко про-
является в первой декаде апреля. В 1971, 1972, 1973 и 1980 гг.
среднедскадпая температура воздуха была от —6,3° до 1,7°,
нередко отмечались дожди и снегопады, тогда как в 1974,
1975 и 1977 гг. она достигала 4,8°—9,2°.
Как уже указывалось, начало выраженного пролета уток
стимулируется резким повышением температуры. В холод-
ные весны, когда колебания температуры воздуха велики, ин-
тенсивность пролета также изменяется пропорционально тем-
пературе. Возможно, в годы с поздними веснами в южных
областях скапливается значительное количество мигрантов,
принадлежащих к разным популяциям, а с потеплением они
появляются в районе наблюдений, объединяясь в одну про-
летную волну. Подтверждает эго и то. что в годы с обильным
пролетом отмечено 2—3 волны, образованные разными вида-
47’
Динамика численности водно-болотных птиц, зарегистрированных
Группа птиц 1971 1972 1973 1974
Лебеди 100,1 48,0 40,6 22,9
Гуси 132.6 73,4 391,0 211,6
Утки 1311,7 1963,4 716,5 209,4
Кулики 254,0 139,0 73,0 62,0
Чайки 143,9 115,7 52,6 38,9
Журавли 0,7 1.0 — 2,7
Веслоногие — — —
Голенастые 0,9 1.4 1,9 0,5
Всего 1943,9 2341,9 1275.6 548,0
Среднемесячная темпе- ратура воздуха,°C 4,1 6,6 7.3 7,1
Осадки, мм 29,2 17,3 9,6 13,4
ми, тогда как в 1974, 1976, 1977 и 1978 гг. их было 4—5, из
них 2—3 волны составляли шилохвости.
Второй причиной резких колебаний численности в разные
годы может быть изменение суточной активности пролета.
На начальном этапе большинство видов птиц летит в светлое
время суток, ночное перемещение чаек и уток начинается с
установлением положительной минимальной температуры
воздуха (2, 5, 19, 9, 13, 25 и 12 апреля в 1974—1980 гг.).
В годы с теплыми веснами, когда ночной пролет уток на-
чался рано, интенсивность видимой миграции утиных была
низкой.
Однако этими причинами трудно объяснить низкую чис-
ленность мигрантов поздней и холодной весной 1976 г., ко-
гда интенсивный дневной пролет уток начался 9, ночной
16 апреля, т. е. сравнительно поздно. 12 и 15 апреля отмечено
два небольших пика численности шилохвости, 20 апреля —
красноголового нырка и белолобого гуся. Возможно, здесь
сказались неблагоприятные условия, сложившиеся в период
размножения уток в 1975 г. па юге Западной Сибири и в Се-
верном Казахстане (сильная засуха, сплошное выкашивание
луговой и надводной растительности), что повлекло за собой
снижение продуктивности многих видов.
Следует учитывать также несовершенство метода визу-
ального учета птиц на пролете: наблюдатель видит лишь
птиц, летящих в пределах видимости (1—2 км) в светлое
время суток. Неизвестно, сколько птиц летит ночью и на боль-
шой высоте. Так, 11 апреля 1980 г. в разгар пролета за 4 ч
с НП учтено всего 24 серых гуся, летящих на высоте 150—
250 м, и 3 стаи--вне пределов видимости, по крику зареги-
стрировано 3 группы лебедей-кликунов. Одновременно с ши-
лохвостями, летящими на высоте 150—250 м (всего в этот
48
в апреле 1971—1980 гг. (по данным ежедневных учетов в полосе 500 м)
1975 1976 1977 1978 1979 1980
70,6 38,9 57,7 42,5 112,9 14,7
462,4 199,4 360,7 186,7 588,6 168,4
941,9 563,4 271,7 398,4 916,2 2488,5
103,0 97,0 130,0 89,0 226,0 196,0
136,0 35,5 58.6 57,5 41,6 208,1
6,6 — 8,5 18,6 0,7
4,0 — 7,7 1,0 1,5 0,7
0,2 10,5 1,2 —. 7,5 1,8
1724,7 944,7 887.6 783,6 1912,9 3079,0
10,7 5,1 10,0 6,5 0,1 5.6
16,7 10,9 15,1 36,5 25,8 7,3
день учтено 2152 особи) отмечено много стай уток, едва раз-
личимых в бинокль.
Ход пролета в течение сезона так же, как и начало про-
лета, в значительной мере зависит от погодных условий.
В 1972 г. 2-4 апреля наблюдался слабый пролет серебристых
чаек, поганок и серых гусей, с 6 апреля началось заметное
перемещение шилохвостей и крякв. 8 апреля вследствие ноч-
ного заморозка видимый пролет уток прекратился. В то же
время на озерах отдыхало много гусей и шилохвостей (на
плесе Танковом оз. Сарымоин учтено около 800 уток). Из-за
дождя с сильным ветром 9 апреля интенсивность миграции
уток была низкой, а с 10 апреля начала возрастать парал-
лельно температурной и барометрической кривым. Разгар
пролета шилохвостей отмечен 12 апреля при среднесуточной
температуре 7,8°, давлении 1006 млб, 50—60% облачности и
слабом боковом ветре. Утки летели весь день, а также ночью.
На следующий день из-за сильного дождя интенсивность про-
лета резко упала, а 14 апреля наблюдались лишь местные
перемещения гусей и уток и откочевки на юг. Слабая пере-
движка шилохвости, свиязи и красноголового нырка прохо-
дила 15 -16 апреля при сильном западном ветре, утром
17 апреля при понижении температуры воздуха до —10° и
сильном северном ветре пролет всех видов птиц прекратился,
с 14 ч, после изменения направления ветра на противополож-
ное, возобновился лет шилохвости, серого гуся, лебедей-кли-
кунов и шипунов, чибисов. С 18 апреля пролет шилохвостей
ослабевает, фоновым видом становится белолобый гусь,
основные пути миграции которого проходили в 1971 —1972 гг.
в стороне от места наблюдений, в 4 км западнее оз. Аксуат.
В третьей декаде апреля видимый пролет утиных практически
прекратился, тогда как на водоемах скопилось много хохла-
4-61
49
тых чернетей и лысух. В 1977 г. картина перемещения была
иной: пролет крякв и шилохвостей начался 25 марта. Разгар
пролета наблюдали 5 апреля, когда степь почти полностью
освободилась от снега, при среднесуточной температуре воз-
духа 6,7°, на фоне устойчивого атмосферного давления
1004—1005 млб, облачности 90% и отсутствии ветра. Шило-
хвости летели небольшими, по 10—30 птиц, стаями широким
фронтом: над Наурзумским лесом, над оз. Аксуат и восточнее
его, над степью. Если в 1972 г. за 1 день массовой миграции
уток учтено около 2,5 тыс. шилохвостей, то в 1977 г. — всего
350. В дальнейшем за 1 день учитывали не более 20 уток,
11, 20 и 25 апреля наблюдали интенсивный пролет белолобо-
го гуся. В то же время на озерах заповедника отмечалась
концентрация уток (прилетевших, вероятно, ночью): на 1 км
прибрежных заливов оз. Чушкалы 8—10 апреля учтено
1300 особей, из них более половины красноголовых нырков.
В отличие от 1972 г., в первой половине апреля 1977 г. была
сухая, малооблачная погода со слабыми ветрами южных
румбов. Обобщение результатов учетов птиц с НП за ряд
лет показало, что во время массового пролета уток стояла
ясная или малооблачная погода, штилевая или со слабым
(до 8 м/сек) ветром южных румбов, атмосферное давление
было устойчивым или медленно возрастало в пределах от
997 до 1017 млб, температура воздуха—2—10°. В двух слу-
чаях из 15 пик пролета уток отмечен в дождливую погоду
при слабом попутном ветре. Сильные заморозки, северные
ветры со скоростью более 10 м/сек и туманы отрицательно
сказываются на интенсивности миграций.
Влияние погоды на дневную активность пролета изуча-
лось путем полных учетов птиц с НП в годы с разными типа-
ми весен. В теплую весну 1975 г. больше всего уток пролете-
ло утром (с 6 до 9 ч учтено 29,8% общего количества) и днем
(с 12 до 15 ч — 20,6%), вечером (с 17 до 20 ч) зарегистриро-
вано всего 10,4%. В холодном 1976 г. отмечалась повышенная
вечерняя активность весеннего пролета, когда с НП учтено
66,2% птиц, а утром и днем — 7,1 и 1,6%.
Таким образом, сроки прилета и весеннего пролета водно-
болотных птиц на Наурзумских озерах, изменение интенсив-
ности миграции в течение одного сезона, суточная активность
пролета и многолетняя динамика численности в значительной
степени зависят от метеофакторов, особенно на начальном
этапе миграций.
ЛИТЕРАТУРА
Гаврилов Э. И. Методика сбора и обработки материалов по количест-
венной характеристике видимых миграций птиц. — В кн.: Методы изучения
миграций птиц. М., 1977, с. 96—117.
50
Гордиенко Н. С., Поставной Г. В. О пролете водно-болотных птиц на
Наурзумских озерах. — В кн.: Биология птиц Наурзумского государствен-
ного заповедника. Алма-Ата, 1980, с. 157—164.
Елкин К. Ф. Пролет водяных и прибрежных птиц на озерах Наурзум-
ского заповедника. — В кн.: Новости орнитологии. Алма-Ата, 1965,
с. 131—133.
Елкин К. Ф. Весенняя миграция водоплавающих птиц в средней части
Тургайской депрессии: (Северный Казахстан). — В кн.: Сообщение Прибал-
тийской комиссии по изучению миграций птиц. Тарту, 1975, с. 64—82.
Михеев А. В. Материалы к изучению водоплавающих птиц Наурзумско-
го заповедника. — Тр. Наурз. заповеди. М.» 1938, вып. 1, с. 153—170.
УДК 598.2:591.543.43
А. Л. КАРАВАЕВ, Е. М. БЕЛОУСОВ
(Красноводский государственный заповедник)
МИГРАЦИИ ПТИЦ НА ЮГО-ВОСТОЧНОМ КАСПИИ
ОСЕНЬЮ 1977 ГОДА
Специальных наблюдений за миграцией птиц на юго-во-
сточном побережье Каспия до настоящего времени не прово-
дилось, хотя в ряде работ (Исаков, 1940; Исаков, Воробьев,
1940; Дементьев, 1952 и др.) содержатся сведения о фенологии
и численности отдельных видов, направлении пролета и т. д.
Количественные характеристики пролета, как правило, отсут-
ствуют, хотя своеобразное географическое положение восточ-
ного побережья, протянувшегося в меридианальном направле-
нии более чем на тысячу километров, дает возможность пред-
полагать здесь высокую концентрацию мигрантов на осеннем
пролете.
Участок Каспийского побережья в районе поселков Чикиш-
ляра и Гасан-Кули, где мы проводили исследования, пред-
ставляет пологую солончаковую открытую равнину, перехо-
дящую в широкое прибрежное мелководье. Береговая линия
проходит строго с севера на юг. Прибрежные илисто-песча-
ные мелководья имеют ширину до 1,5 км, в 300—500 м от
берега широкой полосой (до 1 км) протянулись заросли вод-
ных погруженных растений, состоящие из зостеры, руппии,
занихелии, рдеста. Эти участки служат местом зимовки и
остановок во время пролета водно-болотных птиц. Берега
голые, лишь на участках, заливаемых при сильных нагонных
ветрах, произрастают неширокой полосой солерос и некото-
рые солянки.
К востоку от пос. Гасан-Кули располагается пойма р. Ат-
рек, но осенью 1977 г. все разливы и мелководные озера были
пересохшими. Севернее поймы р. Атрек вдоль всего восточ-
ного побережья простираются пустыни, которые по экологи-
ческим условиям неблагоприятны для обитания водно-болот-
52
ных птиц, осенью здесь наблюдали их гибель (Зархидзе,
1974). Побережье Восточного Каспия с меридиональным рас-
положением береговой линии и большими мелководными зали-
вами на отдельных участках представляет собой удобное эко-
логическое русло для пролета водно-болотных птиц, прово-
дящих зиму на южном Каспии, побережье Индийского
океана и на внутренних водоемах Ирана, Индии и Африки.
Климат исследуемого района относится к сухим субтропикам
с жарким сухим летом и мягкой теплой зимой, благоприятным
для зимовки многих видов птиц. В осенне-зимний период
преобладают ветры восточных направлений, в весенне-лет-
ний— преимущественно западных и северо-западных. Сред-
немесячная температура воздуха в августе составляла 26,6,
в сентябре — 24,0, в октябре—15,3, в ноябре—11,1°. Наблю-
дения за пролетом проводили с 6 августа по 20 сентября и
с 6 октября по 20 ноября 1977 г. в районе пос. Чикишляр.
Наблюдательный пункт располагался по урезу воды. При за-
падных ветрах из-за сильных нагонных явлений он переме-
щался вслед за наступающей водой, при угонных восточных
ветрах — в обратном направлении.
За основу при изучении была взята методика, используе-
мая в Среднеазиатско-Западносибирском регионе (Гаврилов,
1977). Количество мигрантов учитывали со стационарного
наблюдательного пункта по 2 часа утром и 2 часа вечером.
Мы не придерживались правила начинать учет с целого часа,
так как наиболее интенсивный пролет обычно наблюдался
в раннеутреннес и поздневечернее время. Эго связало с тем,
что большинство птиц относится к ночным мигрантам. Утрен-
ний учет начинали за 20—25 мин до восхода солнца, вечерний
заканчивали спустя 20-30 мин после захода. Один раз в
5 дней наблюдения проводили в течение всего светлого вре-
мени суток.
Полученные результаты не пересчитывали на общую 500-
метровую полосу, так как немногочисленные мелкие воробь-
иные птицы обычно не выходили за 200-метровую прибрежную
полосу. Подавляющее количество куликов летело в 500-мет-
ровой прибрежной полосе. Лишь в марте мы наблюдали круп-
ные стаи чернозобиков, летящие в 1—1,5 км от берега. Ос-
новная масса чаек летела также в 500-метровой полосе при-
брежного мелководья. При пересчете на 500-метровую полосу
мы получили бы завышенные данные по мелким воробьиным
птицам и заниженные для чаек и других крупных птиц.
Результаты наших наблюдений отражают количество пере-
летевших птиц в прибрежной зоне мелководий и вдоль зали-
ваемого при нагонных ветрах участка берега.
Видовой состав мигрантов. За осенний период отмечено
119 видов, относящихся к 12 отрядам (130 видов 13 отрядов.
53
включая все встречи).* Подавляющее большинство видов
(86, или 72,3% общего количества) относится к птицам, не-
посредственно связанным с водой (включая трясогузок, скопу,
орлана-белохвоста, болотного луня, береговую ласточку).
Наиболее богато представлены кулики (37 видов), чайковые
(16), хищные (13), пластинчатоклювые (14), голенастые (7).
Типично сухопутных птиц на пролете вдоль берега отмечено
всего 33 вида (27,7%). Среди них наиболее богаты в видовом
отношении воробьиные (15 видов) и хищные (10). По чис-
ленности среди всех мигрантов сухопутные составили всего
2% (по ежедневным учетам), остальные 98% составляли пти-
цы водно-болотного комплекса. Группа сухопутных мигран-
тов в основном представлена птицами открытых ландшаф-
тов— 13 видов (39,4%), древесно-кустарниковые птицы на-
считывали И видов (33,3%) и птицы смешанного обитания —
9 видов (27,3%).
Направление пролета. В связи со строго меридиональным
расположением береговой линии пролет птиц идет исключи-
тельно в северном и южном направлениях (табл. 1). Хорошо
выражена миграция на юг у поганок, веслоногих, голенастых,
Таблица 1. Направления передвижений птиц вдоль
Каспийского побережья осенью 1977 г. по материалам полных
учетов (% от общего числа птиц данной группы)
Группа птиц ^Север, % Юг, % Всего ПТИЦ
Поганки 100,0 2
Веслоногие 15,3 84,7 72
Голенастые 18,4 81,6 I 559
Фламинго 19,1 80,9 147
Гуси — 100,0 32
Утки 42,5 57,5 15 764
Ястребиные 31,6 68,4 38
Соколиные 33,3 66,7 12
Журавли — 100,0 По крику
Пастушковые 22,3 77,7 2 865
Кулики 32,0 68,0 32 331
Чайки 13,6 86,4 7 518
Крачки 20,0 80,0 8 466
Голуби — 100,0 100
Рябки — 100,0 2
Ракшеобразные 1.3 98,7 75
Стрижи 100,0 200
Жаворонки 18,0 82,0 2 134
Ласточки 8,1 91,9 1 405
Остальные воробьиные 5,4 94,6 406
Всего за 16 учетов 21 261 51 866 73 127
В % 29,1 70,9 100
* По систематике А. И. Иванова, Б. К. Штегмана (1978).
54
гусей, чаек, крачек, голубей, рябков, ракшеобразных и во-
робьиных. У уток, ястребиных, соколиных и куликов значи-
тельные подвижки проходили в двух направлениях, что в
основном объясняется кормовыми перемещениями. Слёдует
отметить, что многие из этих птиц подолгу задерживаются на
пролете или остаются здесь на зимовку. Особенно значитель-
ные передвижения в северную сторону наблюдались в днев-
ное время у ночных мигрантов (утки и кулики).
Часть перемещений птиц как в южную, так и в северную
сторону была вызвана фактором беспокойства со стороны
человека и хищных птиц.
Отмечено несколько случаев, когда сухопутные птицы
(иволга, варакушка, дрозды) летели с моря к берегу (во-
сточное направление), они были сильно уставшими и, долетев
до берега, тут же садились отдыхать.
Динамика пролета и численность мигрантов. Наиболее
•интенсивное перемещение птиц шло в сентябре и ноябре,
когда в среднем за 4 ч учитывали соответственно 3075 и
4450 птиц. Оно было обусловлено подвижками крачек и кули-
ков в сентябре, утиных и куликов в ноябре. Наименьшей
интенсивность подвижек была в августе — в среднем
1758,4 птицы за день, в октябре пролетало в среднем 2422,9.
За осенний период (81 день) па ежедневных учетах нами
зарегистрировано 211638 мигрантов (в среднем 2612,8 птицы
за день), что говорят о крайне высокой интенсивности про-
лета вдоль Каспийского побережья.
Наиболее многочисленными были кулики (80 423), соста-
вившие 38% от общего количества мигрантов, крачки
(49 380)—23,3%, утки (45262) — 21,4%, чайки (16257) —
7,7%, голенастые (7588)—3,6%. В сумме вышеприведенные
группы птиц составили 94% от общего числа пролетевших во
всех направлениях птиц. У них наблюдалась и более высокая
напряженность пролета: за один день в среднем учитывали
93,7 цапли, 558.8 утки, 992,9 кулика, 200,7 чаек, 617,2 крачки.
Остальные группы (поганки, веслоногие, лебеди, гуси, хищ-
ные птицы, совы, стрижи, многие воробьиные) были малочис-
ленны или редки (табл. 2).
Пролет большинства мигрантов сильно растянут. С пер-
вого до последнего дня наблюдений отмечались голенастые,
утки, кулики, чайки п крачки.
Динамика пролета. Результаты изучения видимого про-
лета показывают его неравномерность. Интенсивность пере-
мещений определялась составом мигрантов, стадией мигра-
ции, погодными условиями, а порой и фактором беспокой-
ства со стороны человека и хищных птиц.
В августе наибольшие пики пролета отмечены 11, 26—
29 августа, когда за день в генеральном (южном) направле-
55
Таблица 2. Интенсивность пролета различных групп птиц в северном (числитель) и южном (знаменатель) направлениях
на побережье Каспия у пос. Чикишляр (по данным ежедневных учетов)
Группа птиц Число видов Август Сен- тябрь Октябрь Ноябрь % В сред- нем за день Сроки пролСга Напря- женность прЬЯета
1 2 3 4 5 1 6 7 8 9 10
Поганки I Т ~5~ 1 — 0,002 0,006 0,01 0,1 19-VIII—25-Х 0,02 0,2
Веслоногие 2 6 1 2 1 42 4 9 0,02 0,03 0,2 0,6 15.VI1I-9.XI 0,2 0,7
Голенастые 6 78 299 105 612 579 3 973 156 '1 786 1,62 4,31 11,3 82,3 6. VIH- 10.XI 11,3 82,3
Фламинго I 108 149 87 8 13 736 - 0,37 0,58 2,6 11,0 6.V1H-25.X 3,2 13,7
Лебеди 1 _6_ "3“ - 0.01 0,002 0,1 0,04 7.IX—8.Х 0,4 0,2
Гуси 2 — -Г “"5“ 17~ 0?0Г "Ь7з~ 7.Х-9.Х! о.о 0,6
Утки 11 1 284 3 552 1 326 5 791 2_312 8 644 9 644 ГГ70Э 25,65 19,82 179,8 379,0 6.VHI-10.XI 179,8 379,0
Ястребиные 9 “ГГ 8 10 5 11 8 2 0,04 0,02 0,3 0,4 19.V1II-10.XI 0,3 0,5
Соколиные 4 1 9 7 0,03 0,2 10.IX-10.XI 0,4 0,7
1 25 8 0,02 0,4
Журавли 1 — "Т — Л ЛЛ1 лТй 11.Х ~—
344 1 205 360
Пастушки 1 — 54 2 370
37 3 381 3 514 13 329
Кулики 12 346 15 308 17 794
8 671 200 2 012
Чайки 990 862 8 299
Крачки о 5 480 3 479 90
о 16 355 23 829 131
Голуби 2 ~2Т “2~
Совы 1 — — —
Стрижи Ракшеобразные 1 4 6~ “зГ —
22 218 Тоб“
27 64 96
Жаворонки 3 81 32 1 367
9 44 86 25
Ласточки 274 1 42Э 381
Остальные воробьи- ные 13 20 166 2 143 271
119 11 443 10 085 18 832
Итого 34 277 48 339 44 161
Продолжительность учетов: 26 19 26
дней 101 76 104
часов 440,1 530,8 724,3
В среднем за день 1 318,4 2 544,2 1 698,5
1 220 3,36 2,35 23,6 45., 0 16. VIII—6.ХГ { ЗВ,5' | 54:,4~
6 094 8 657 46,35 34,94 324,9 668,0 6.VIH- 10.XI 324,9 668,0-
389 2 834 5,76 8,39 40,4 160,3 6.VIII—10.XI 40,4 160,зт
15 1 15,96 26,03 111,9 497,7 6.VIII-9.XI 113,3- 503,9/
— — 18-VHI— 12.Х
0,02 0,3 0,6*
— — 10.XI ——
1 0,001 Ж 1,0
— — 2O.VHI-19.IX 6.VHI-6.XI —
0,03 0,5 1,3
5 0,23 4,3 4,6
109 808 0,52 1,48 3,6 28,2 10.VlH-9.Xl 3,9 30,0
0,27 1.9 1,9
2 1,35 25,8 6.V1H-9.X1 26,1
0,04 0,3 0,3
“ИГ ”оТз8~ 7,4 6. VIII-9.XI 7,5“
16 426 100 701,1 701,1
28 075 109 1911,8 6. vin- 10.XI 1911,8
10 —
40 — —
I 642,6 % 807г5 <— — -—
нии пролетало от 1735 до 3199 птиц. В большинстве случаев
интенсивные миграции были вызваны сильными нагонными
западными, северо-западными и юго-западными ветрами от
5 до 9 м/сек, когда кормовые стации большинства водно-бо-
лотных птиц затапливались. В отдельных случаях одновре-
менно усиливались подвижки и в северную сторону (особен-
но 27 августа).
Минимальное количество птиц, когда за день учитывалось
менее 900 особей, пролетевших в генеральном направлении,
отмечено 6, 7, 8, 12 и 15—19 августа, когда преобладал уме-
ренный ветер (3—6 м/сек) различного направления (преиму-
щественно северо-западный). В один из дней отмечена шти-
левая погода.
Значительный обратный пролет наблюдался 8, 27 и
31 августа, когда в северном направлении пролетало от 868
до 984 птиц. В первом и последнем случае была ясная погода
с умеренными, преимущественно западными ветрами.
В августе самыми многочисленными были крачки (речная
и малая), кулики (зуйки, травник, круглоносый плавунчик,
чернозобик, кулик-воробей) и утки (чирки).
В сентябре интенсивность пролета повысилась в 1,7 раза.
Ежедневно, кроме 17 и 19 сентября, в южном направлении
пролетало более 1600, а 12 дней — более 2000 птиц за день.
Пики пролета отмечались 4, 6, 14, 15 сентября, когда реги-
стрировали от 3157 до 6892 птиц за день. В эти дни наблю-
дались преимущественно умеренные северо-западные ветры,
а однажды кратковременно шел небольшой дождь. Низкая
активность передвижений наблюдалась 17 сентября, когда
зарегистрировали только 794 птицы. В этот же день в север-
ную сторону пролетело рекордное за сентябрь количество
птиц— 1868. Утром 17 сентября стояла штилевая погода, а
вечером подул сильный (7 м/сек) северо-северо-западный
ветер.
Как и в августе, наиболее многочисленны были речная и
малая крачки, кулики (морской зуек, травник, круглоносый
плавунчик, чернозобик, кулик-воробей) и утки (шилохвость,
чирки), которые в сумме составили 91,1% от общего количе-
ства зарегистрированных птиц, пролетевших во всех направ-
лениях. В большом количестве в сентябре пролетали ласточ-
ки (2,6%).
Интенсивность пролета в октябре снизилась в среднем
более чем на 600 птиц в день, что связано с почти полным
прекращением миграции крачек. Массовый пролет к югу на-
блюдался 13, 23, 24, 27, 28 и 30 октября, когда регистрирова-
ли по 2039—3821 птице в день (всего отмечено 37,6% общего
количества мигрантов, пролетевших в южном направлении).
В эти дни преобладали умеренные ветры северо-восточных,
58
восточных и северо-западных румбов, нередко стояла облач-
ная погода, временами шел небольшой дождь. Среднедекад-
ная температура понизилась с 17,0° во второй декаде до
10,0° в третьей, а самая низкая за весь период наблюдений
(0,1°) отмечена 24 октября.
Наиболее слабый пролет наблюдался 18, 21 и 25 октября
(от 437 до 875 птиц), когда отмечены интенсивные переме-
щения в северную сторону (от 989 до 1919 птиц за день). По-
добное явление объясняется ухудшением погоды к югу от
места наблюдений (облачность и дождь, временами сильный
ветер). Этим же можно объяснить значительное передвиже-
ние птиц на север (1936) 13 октября. Интенсивный обратный
пролет 29 октября (1033 особи) является в основном резуль-
татом действия фактора беспокойства со стороны человека и
хищных птиц. Наиболее многочисленными мигрантами в ок-
тябре были кулики (чернозобики, травники), утки (шило-
хвость), чайки (серебристая, морской голубок, озерная),
составившие в сумме 83,2% общего количества птиц, из ти-
пично сухопутных птиц — жаворонки (2,3%).
В ноябре интенсивность пролета снова возросла за счет
усилившихся подвижек уток (свиязь, шилохвость), куликов
(чернозобик). Наиболее интенсивное движение к югу наблю-
далось 3, 8. 10 ноября, когда за день пролетело от 3603 до
5653 птиц. В эти дни дули слабые или умеренные, преимуще-
ственно северо-западные и северо-восточные, ветры. Усиление
подвижек 10 ноября можно отчасти объяснить беспокойством
водоплавающих со стороны человека. Интенсивные миграции
в северном направлении 5 и 10 ноября являлись результатом
ухудшения погоды к югу от пункта наблюдений (облачно,
дождь), а 4 и 9 ноября — беспокойства со стороны человека
и хищных птиц.
Таким образом, интенсивные миграции к югу в августе
вызывались сильными нагонными ветрами западных румбов,
интенсивный пролет в сентябре сопровождался умеренными
ветрами северо-западных направлений. Резкое похолодание
в начале третьей декады октября (особенно в северных и се-
веро-восточных частях региона) вызвало сильную волну про-
лета. В этот период все чаще начинают дуть восточные и
северо-восточные ветры, способствующие миграциям птиц.
Иногда на усиление пролета оказывал воздействие фактор
беспокойства, но подобные подвижки носили местный харак-
тер. Интенсивные обратные миграции наблюдались как при
сильном нагонном западном ветре, так и при ухудшении по-
годы южнее места наблюдений. Значительные передвижения
на север отмечались также и при хорошей теплой погоде со
слабыми или умеренными ветрами различных направлений.
В отдельных случаях интенсивные обратные миграции объяс-
59
няются фактором беспокойства со стороны хищных птиц (сап-
сан, орлан-белохвост).
Суточная активность подвижек птиц имеет два пика —
утренний и вечерний (см. рисунок). Это является следствием
Час^>!
Суточная активность пролета птиц на побережье Каспия: 1 — август; 2 —
сентябрь; 3 — октябрь; 4 — ноябрь
того, что основная масса пролетных птиц (кулики, утки,
крачки) представлена ночными мигрантами. Утренний и ве-
черний пики пролета имеют голенастые, утки, кулики, чайки,
только утренний пик пролета наблюдался у лысухи, хорошо
выраженный вечерний и небольшой утренний — у крачки
(табл. 3). Основная масса веслоногих пролетела с 9 до 14 ч
(76,4% от общего их количества). Все гуси отмечены с 9 до
17 ч. Днем мигрировали хищники, голуби, стрижи. В первой
половине дня (с 7 до 14 ч) пролетело большинство жаворон-
ков (92,6%) и ласточек (73,5%).
В августе и сентябре пики активности образованы в ос-
новном подвижками куликов (морского зуйка, травника, круг-
лоносого плавунчика, чернозобика) и крачек (малой и реч-
ной); в октябре — ноябре — водоплавающих (свиязи, шило-
хвости), чаек (серебристой, морского голубка) и куликов
(чернозобика), т. е. самыми массовыми видами.
Высокий пик активности подвижек в середине дня в но-
60
Таблица 3. «Урочная активность различных fpynn птиц, Пролетевших во всех направлениях на побережье Каспия у пос. Чикишляр (% от общего количества птиц данной группы)
Время пролета, ч
руппа птиц 7_8 8_д 9—1010—11 и_12 12_13 13_14 и_15 15_1б*1б_17 17_18 18_1д 19_20 ®СтеиГц
Поганки — - — 50,0 50.0 — — — _ _ _ п
Веслоногие 8,3 5,5 18,1 5.5 15,3 1,4 36,1 - 5.6 - 2 8 1 4 - 72 Голенастые 7,5 12,4 7,7 6,5 4,5 7,6 2,5 4,2 7 6 3 2 141 17*1 5 1 1 550 Фламинго Ц.5 4.8 24,5 _ _ 34,0 19 0 - - 4 8 _ 14 - 147 vyCH ,~„ — *2.5 21,9 — 18,7 12,5 — 18 8 15 6 — — 32 Утки ю,9 19,1 7,8 5,3 2,7 3 0 10 4 1 3 2 9 4 0 Гг 1Г7 ?7 t57fti Ястребиные ю,5 7,9 18,4 10,5 10 5 10 5 5 3 2,6 7 9 5 3 27 5 3 2 6 38^ ж~е 16J L3 гм _ _ _ _ 82;4 Н & 85:| L6 Пастушковые 38,5 42.6 0,3 0.3 Ю.5 1.0 _ 5 3 Гз Гг’0!0 Z “ 2яй>ИКУ Чайки'" ®’о 7'® 5.1 6,7 Г.О 4Л 5 8.4 11,6 8,0 32331 Крачки jo'? Гп Н 99 ?'я ?’л Ч 10,7 18'6 16’2 3'3 7518 Голуби т/ 4,0 4,4 ?'л ол’п 2,8 ,V° 1,8 1,8 I’7 2’5 12’е 51’9 8466 рябки z z z юо'о 2:° Z ~ - - - 100 Ракшеобраз- * — — — — 2
Стрижи ^5*0 2,0 7 5 42~0 29 ’ 5 <Го о’й 9*0 4’° о’? 22,7 — — 75 s=" .к й Й й Й 41 Й Й Н й = =. ?;S
’“за 16 8,2 8Л 15'6 9Л 17’3 6'4 17>° 7'2 2-2' I-7 2,0 4,4 0.5 405
УЧВ% 5878 4373 3337 4833 2377 ™ 5794 8 243 7 951 73127
ябре носит случайный характер (интенсивные перемещения
уток и куликов были вызваны фактором беспокойства со сто-
роны человека).
Характеристика пролета отдельных групп. Поганки
представлены одним видом — большой поганкой. Основная
масса птиц перемещалась в южном направлении (90% от
общего количества зарегистрированных ежедневными учета-
ми). Напряженность подвижек составила всего 0,2 птицы в
день. Низкая интенсивность пролета объясняется, вероятно,
тем, что основное их количество мигрирует вплавь вдалеке
от берега, и даже при небольшой волне птиц трудно заме-
тить.
Из веслоногих отмечены кудрявый пеликан и боль-
шой баклан. Наибольшая интенсивность подвижек наблюда-
лась в октябре (1,7 птицы за день) и ноябре (1,3).
Голенастые представлены 7 видами, из которых са-
мыми многочисленными были большая белая (5309 особей) и
серая (1070) цапли. Пик интенсивности миграции отмечен 23,
24 октября и 1 ноября. За эти три дня пролетело 40,1% об-
щего количества зарегистрированных цапель. Напряженность
подвижек составила в среднем 93,7 птицы в день. Основная
масса голенастых пролетела в южном направлении (81,6%
по результатам полных учетов и 87,9% — ежедневных).
Фламинго на пролете отмечен в августе--сентябре.
Наибольшей интенсивность пролета была в октябре (28,5
птицы в день) и в августе (9,9). За эти два месяца учтено
91,4% общего количества зарегистрированных фламинго.
Основное количество птиц пролетело в южную сторону (80%).
Пластинчатоклювые представлены 14 видами. Это
одна из самых многочисленных групп птиц, на ежедневных
учетах их зарегистрировано более 45 тысяч. Лишь лебеди и
гуси были малочисленны, всего отмечено 9 лебедей и 22 гуся.
Из утиных преобладали речные утки, составившие 78,6% об-
щего количества птиц этой группы. Доля нырковых уток со-
ставляла 2%. Особенно многочисленны утки стали с третьей
декады октября после значительного похолодания. Наиболь-
шая интенсивность пролета наблюдалась в ноябре (2235,3 пти-
цы в день), пики отмечены 14 сентября, 23 и 30 октября, 3,
8—10 ноября, когда зарегистрировали 23 406 (51,7%) уток
В августе — сентябре преобладали чирки (в августе 40,8%,
в сентябре 57,3%), в октябре, ноябре — шилохвость и свиязь
(в октябре 54,6%, в ноябре 60,1%). Для уток характерно как
северное (42,5%), так и южное направления подвижек
(57,5%). Наблюдаемые перемещения в большинстве случаев
носили местный характер и были вызваны кормовыми пере-
летами и фактором беспокойства. Основной пролет ути-
ных, вероятно, проходил в ночное время.
62
Хищные птицы в видовом отношении представляли
значительную группу (13 видов), в которой преобладали,
ястребиные (9 видов). Она довольно малочисленна, всего на
ежедневных учетах зарегистрировано 106 птиц (51,9% ястре-
биных и 48,1 соколиных). Интенсивность пролета возрастала
с августа по ноябрь (в августе — 0,4 птицы в день; в сентяб-
ре—1,1; в октябре—1,9; в ноябре — 2,5). Напряженность
подвижек очень низка — 0,8 птицы в день для ястребиных и.
1,1—для соколиных. Незначительно преобладало южное
направление пролета (57,5% ястребиных и 68,4% со-
колиных).
Журавли очень редки. В одном случае отмечена оди-
ночная птица, в другом были слышны крики летящих на боль-
шой высоте журавлей, обнаружить которых визуально нам
не удалось.
Из пастушковых отмечен только один вид — лысу-
ха. Наиболее обычна она стала с сентября. По маршрутным
учетам это самая многочисленная птица Каспийского побе-
режья. В октябре — ноябре ее численность здесь составляла
7750—81 700 особей на 30 км побережья. Но перемещения лы-
сух в дневное время были крайне незначительны — напря-
женность подвижек равнялась всего 84,1 птицы в день. Это1
объясняется тем. что лысуха — типично ночной мигрант.
По этой же причине высок процент подвижек в северную-
сторону (22,3% по полным учетам и 34,4% но ежедневным).
Характерно, что в начале пролета перемещения в северную
сторону преобладали: в августе в этом направлении пролете-
ло 100% мигрантов, в сентябре — 95,7%.
Кулики — самая представительная группа, зарегистри-
ровано 37 видов (31,1%). По численности они значительно
превосходят остальных мигрантов, составляя 38,0% общего
числа пролетевших за осень птиц. Всего учтено 80 407 кули-
ков. Наиболее многочислен чернозобик (38 905 особей, или
48,4% общего количества куликов). Наибольшая напряжен-
ность пролета наблюдалась в октябре (1197,1 птицы в день)
и ноябре (1475,1), наименьшая — в августе (604,9). Пики про-
лета наблюдались 28 и 29 августа, 5 и 14 сентября, 13 и 27
октября, 4, 6 и 10 ноября. В эти дни пролетело более 18 000
куликов, что составляет 22.4% общего количества птиц этой
группы. Основное количество куликов пролетело в южном на-
правлении (68,0%).
Группа чаек, куда мы отнесли и поморников, насчиты-
вает 8 видов. За осень учтено 16 258 птиц (7,7% общего коли-
чества). Пики пролета наблюдались 10, 24, 26—28 октября и
2—3 ноября. За эти дни пролетело 5080 птиц, или 31,2% всех
чаек. Напряженность пролета была наибольшей в октябре-
(396,6 птицы в день) и ноябре (322,3) и незначительной в
63
августе (63,9) и сентябре (55,9). Большинство чаек пролете-
ло в южную сторону (86,4%).
Крачки были представлены 8 видами. Наряду с ку-
ликами это одна из самых многочисленных групп птиц (23,3%
от общего числа всех мигрантов). Наиболее массовыми
(93,6%) были малая и речная крачки, Преобладающим на-
правлением пролета было южное (80% по полным учетам и
81,6% по ежедневным).
Голубей отмечено 2 вида, численность их низка (0,01%
всех мигрантов). Основной путь пролета голубей проходил
восточнее, вдоль древнего берегового вала Каспийского мо-
ря с относительно развитой кустарниковой растительностью.
Все отмеченные птицы пролетели в южную сторону.
Рябки представлены белобрюхим рябком. Зарегистри-
ровано 2 птицы во время полного учета.
Из сов отмечена лишь болотная сова, одиночка проле-
тела днем.
Стрижи ( наблюдался только черный стриж) пролета-
ли в незначительном количестве. На ежедневных учетах за-
регистрирована 41 птица (0,02%), тогда как на полных — в
5 раз больше, что объясняется миграциями их преимуществен-
но в середине дня.
Ракшеобразные, представленные 4 видами, мало-
численны (0,17% общего количества мигрантов). Основное
количество их (92,3%) пролетело в сентябре и октябре в юж-
ном направлении (98,7% по полным учетам и 100% по еже-
дневным).
Воробьиные мигрируют вдоль побережья в неболь-
шом количестве, всего учтено 5443 особи (2,6% общего числа
мигрантов) 18 видов. Наиболее многочисленными были жа-
воронки (2584, или 47,5% общего количества воробьиных) и
ласточки (2241, или 41,2%). Основной пролет жаворонков
(92,1% общего количества) проходил в октябре и ноябре.
Наибольшее количество ласточек учтено в сентябре (67,6%).
Если ласточки летели преимущественно над сушей и зоной,
заливаемой при нагонных ветрах, то жаворонки — низко над
водой (30—50 см) у берега. Пролет воробьиных птиц прохо-
дил неравномерно, пики наблюдались 15, 16, 19 сентября, 24,
28 и 31 октября, 7 и 9 ноября, когда в день учитывали от 200
до 432 птиц. За эти дни зарегистрировано 41,7% общего чис-
ла воробьиных. Напряженность подвижек составила в сред-
нем 68 птиц в день, миграция проходила преимущественно в
южном направлении (86,8%).
Таким образом, осенний пролет птиц вдоль юго-восточно-
го побережья Каспия имеет более высокую интенсивность
подвижек по сравнению с весенним. Если осенью в среднем за
день регистрировали 2612,9 птиц, пролетевших во всех на-
64
правлениях, то весной— 1986,9. Произошло некоторое пере-
распределение мигрантов. Как и весной, самыми многочис-
ленными оказались кулики — осенью они составили 38,0%
от общего количества мигрантов, весной — 67,5%, хотя в абсо-
лютном выражении весной (80 дней наблюдений) их зареги-
стрировано почти на 27 тыс. больше, чем осенью (81 день
наблюдений). Подобное явление, на наш взгляд, объясняется
тем, что осенний пролет куликов более растянут. Уже в се-
редине июля здесь был хорошо заметен пролет краснозоби-
ков, малых веретенников, шла откочевка малых, морских и
толстоклювых зуйков, фифи, куликов-воробьев. Миграция
чернозобиков продолжалась до конца ноября и в декабре.
Вторыми по численности оказались крачки (23,3%), кото-
рые весной составляли всего 4,9%. За осень их пролетело в
6,4 раза больше, чем весной. Это объясняется не только уве-
личением численности крачек после гнездового периода. Ос-
новная причина в том, что весной данный участок побережья
в кормовом отношении неблагоприятен для них, и основное
количество птиц, стартовавшее вечером в более южных рай-
онах, пролетало место нашего наблюдения уже ночью. Это
подтверждается также отловами паутинными сетями ночью
большого количества крачек весной.
Третье место по численности заняли утки (21,4%), соста-
вившие па весеннем пролете всего 6,8% • Осенью их пролета-
ло в 12,3 раза больше, что также объясняется плохими кормо-
выми условиями на Каспийском побережье весной (пол-
ностью выедаются заросли водных растений, служащие ос-
новным кормом лысухе, свиязи и некоторым другим уткам)
и концентрацией водоплавающих в это время на разливах
р. Атрек, расположенных к востоку от места наблюдений.
Осенью заметно снизилась доля чаек: с 26 804 до 16 257 осо-
бей (весной они составляли 16,9%, осенью — 7,7%). Голена-
стых осенью пролетело в 11,9 раза больше, чем весной, и зна-
чительно меньше — веслоногих, фламинго, гусей.
ЛИТЕРАТУРА
Гаврилов Э. И. Методика сбора и обработки материалов по количест-
венной характеристике видимых миграций птиц. — В кн.: Методы изучения
миграций птиц. М.. 1977, с. 96—117.
Дементьев Г. П. Птицы Туркменистана. Ашхабад, 1952. 564 с.
Зархидзе В. А. Гибель перелетных птиц в пустыне. — В кн.: Орнитоло-
гия. М., 1974, вып. И. с. 375—376.
Иванов А. И., Штегман Б. К, Краткий определитель птиц СССР. Л.,
1978. 558 с.
Исаков Ю. А. Экология зимовки водоплавающих птиц на южном Кас-
пии.— Тр. Всесоюз. ориитол. заповеди. «Гасан-Кули», 1940, вып. 1,
с. 160—313.
Исаков Ю. А., Воробьев К. А. Обзор зи.мовок и пролета птиц на юж-
пом Каспии. — Тр. Всесоюз. ориитол. заповеди. «Гасаи-Кули», 1940, выл. 1,
5—61
65
УДК 598.2:591.543.43(235.216)
Л. Ф. КОВШАРЬ, В. В. ЛОПАТИН
(Институт зоологии АН КазССР)
СРОКИ СЕЗОННЫХ МИГРАЦИЙ ПТИЦ
В СУБВЫСОКОГОРЬЕ ЗАИЛИЙСКОГО АЛАТАУ
Сезонные миграции птиц в верхних поясах гор, в частно-
сти в Тянь-Шане, почти не затронуты исследованиями. Ста-
ционарные наблюдения здесь не проводились и даже сведе-
ния о сроках прилета и пролета отдельных видов довольно
скудны и отрывочны.
Наш материал собран в 1971—1980 гг. в Большом Алма-
тинском ущелье (2500 м над ур. м.) у верхней границы по-
яса хвойного леса. Ежегодно с начала апреля до сентября
здесь велись стационарные исследования, а в остальное время
года предпринимались кратковременные выезды. Попутно
получены сведения и по району нижней границы пояса ело-
вого леса в этом же ущелье (1400—1500 м над ур. м.). В ра-
боте принимали участие А. С. Левин, Б. П. Жуйко, О. В. Бе-
лялов, Р. Г. Пфеффер.
Место наблюдений представляет собой смесь и чередова-
ние островков елового леса, зарослей стелющейся арчи, суб-
альпийских лугов и каменистых россыпей. Более подробно
оно описано нами ранее (Ковшарь, 1981).
За время наблюдений в окрестностях Большого Алматин-
ского озера отмечено 130 видов птиц, которых мы делим на
3 крупные группы: 1) оседлые и кочующие в Заилийском
Алатау; 2) гнездящиеся, перелетные (также для всего вер-
тикального профиля, включая предгорья); 3) не гнездящие-
ся в пределах вертикального профиля хребта (пролетные,
прилетающие на зимовку и залетные).
К первой группе относятся 48 видов, из которых 34 гнез-
дятся в пределах субвысокогорья, 4 прикочевывают из лес-
ного пояса и предгорий и 10 скочевывают с высокогорья.
Поскольку перемещения этих птиц носят нерегулярный ха-
рактер (Ковшарь, 1977), в настоящей работе они не рассмат-
66
риваются. Ниже приводим сведения отдельно по гнездящим-
ся и негнездящимся видам птиц.
Гнездящиеся, перелетные виды (прилет, отлет, пролет).
Группа насчитывает 48 видов. Из них 26 гнездится в пределах
субвысокогорья, 20 — в лесном поясе и предгорьях и только
2 (черный стриж и скалистая овсянка) могут проникать вы-
ше пределов субвысокогорья. Полученные нами сведения о
Таблица 1. Даты прилета птиц, гнездящихся в окрестностях Большого
Алматинского озера
Вид 1971 n 1972г. 1973г. 1974г. 1975г. 1976г. 1977г-»
Вяхирь (Columba ра- lumbus L.) 16.V 10.V
Большая горлица (Streptopelia orientalis Lath.) 28. iv 12. V 5.V 26. IV
Обыкновенная кукушка (Cuculus сапог us L.) 11. V 6.V 3-V 6.V 8.V 9.V
Воронок (Delichon urbi- ca L.) 18.1 V 18.IV 5. IV 21.IV 3.V
Горная трясогузка (Motacilla cinerea Tunst.) 7.IV 22.111 28.HI 5.1 V 10.IV 18.IV
Маскированная трясо- гузка (Motacilla persona- ta Gould.) 7.IV 22.111 19.111 15.Ill 2.1V
Горный конек (A nt has spinoletta L.) 9.1V 29. HI 4.IV 2-IV
Леспой конек (Anthus trivialis L.) 23.1V 19.1V 21.1V 20.1 V 21.IV 17. IV
Обыкновенная каменка (Oenanthe ocnanthe L.) 30.1V 18.1V 8.V 27.1V 273V
Черноголовый чекан (Saxicola torquata L.) 24.1V 16.1V 14.IV — •
Обыкновенная гори- хвостка (Phoenicurus phaenicurus L.) 13. V 6.V 13.v 10.V 11.V 19. V 10.V
Седоголовая горихвост- ка (Ph. coeruleocephalus Vig) 9.1V 17.1V 16.iv 11.IV 21.IV 29.IV
Черногрудая красношей- ка (Calliope pectoralis Gould.) LV 28. IV 9.V 30. IV 27. IV
Зарнпчка (Phylloscopus inornatus Bl у th.) 22. IV 17.IV 16.1V 11.IV 27. IV 14-IV
Зеленая пеночка (Phyll. trochiloides Sund.) 30. V 30. V 19.V 24. V 21.V 22. V 23. V
Индийская пеночка (Herbivocula griseola Blyth.) 23. IV 19.1V 28.1 V 25. IV 27. IV
Обыкновенная чечевица (Carpodacus erythrinus Pall.) 16.V 15. V 13.V 7.V ll.V 15-V.
сроках прилета некоторых гнездящихся в субвысокогорье
птиц приведены в таблице 1. Еще по 6 видам получены сле-
дующие фрагментарные сведения: огарь—19 марта 1974 г.,
ястреб-перепелятник—17 марта 1974 г. и 9 марта 1975 г.;
обыкновенная пустельга —21 марта 1974 г.; дербник —
16 марта 1973 г. и 17 марта 1974 г.; перепел — 18 мая 1973 г.;
земляной дрозд— 10 мая 1975 г.
Наблюдения, проведенные одновременно у нижней и верх-
ней границ лесного пояса в пределах одного ущелья (высо-
ты соответственно 1500 и 2500 м над ур. м.), показали запаз-
дывание появления птиц на 1—2 декады, например: горная
трясогузка — 3 и 10 апреля 1976 г.; 27 марта и 18 апреля
1977 г.; лесной конек — 1 и 21 апреля 1976 г., 12 и 17 апреля
1977 г.; обыкновенная горихвостка — 3 и 19 мая 1976 г.; седо-
головая горихвостка—31 марта и 16 апреля 1974 г., 25 мар-
та и 20 апреля 1977 г.; пеночка-зарничка — 18 и 27 апреля
1976 г.; зеленая пеночка — 13 и 22 мая 1976 г.
То же можно сказать о прилете черноголового чекана, по-
явление которого у нижней границы лесного пояса отмечено
31 марта 1974 г., 8 апреля 1976 г., 6 апреля 1977 г., 1 апреля
1978 г. и 12 апреля 1979 г., т. е. в среднем на декаду раньше,
чем в субвысокогорье (см. таблицу 1).
О сроках отлета гнездящихся в субвысокогорье птиц го-
раздо меньше сведений, что можно объяснить как объектив-
ными трудностями точного установления даты отлета птицы,
так и тем, что в начале сентября заканчивались стационар-
ные наблюдения и в дальнейшем предпринимались только
кратковременные выезды. Полученные при этом данные
(табл. 2) говорят о сроках отлета лишь приблизительно
(большинство указанных видов гнездящихся птиц покидает
пределы субвысокогорья в августе и сентябре).
В эти же месяцы (весной в апреле и мае, осенью — в
августе и сентябре) субвысокогорье посещают «соседи» —
птицы, гнездящиеся как выше, в пределах высокогорья, так
и ниже, вплоть до предгорий. Это следующие виды:
Обыкновенный козодой {Caprimalgus еигора-
eus L.). Встречен всего один раз — одиночка 18 августа
1977 г.
Сизоворонка (Coracias garrulus L.). Отмечена 8 сен-
тября 1972 г.
Золотистая щурка (Merops apiaster L.). Веспой
зарегистрирована дважды (23 мая 1974 г. и 8 июня 1973 г.)
по одной стайке в несколько особей. Осенью стаю около
15 щурок наблюдали 6 сентября 1974 г.
Удод (Upupa epops L.). Регулярно встречается на весен-
нем и осеннем пролете у верхней границы леса и на субаль-
пийских лугах. Даты весенних встреч: 2—29 мая 1972 г.,
Таблица 2. Даты последних встреч некоторых гнездящихся птиц
в окрестностях Большого Алматинского озера
Вид 1971r. 1972г. 1973г. 1974г. 1975г. 1976 г.
Воронок (Delichon urbica L.) 4. IX 2). VIII 12. VIII 24. VIII is. vm
Горная трясогузка (Molacilla ci- nerea Tunst.) — 9. IX 13. IX 30.VHI Sj. X —
Маскированная трясогузка (M. personata Gould.) — — 13. IX — — —
Лесной конек (A nt has trivialis L.) 26.VIII 23. VIII 31. VIII 21. VIII 24. VIII 23. vm
Обыкновенная каменка (Oenan- the oenanthe L.) 25. VIII IS. VIII 22. VIII 30. vin 1 — —
Черноголовый чекан (Saxicola corquata L.) — 8. IX 31. vin ’go. vin •1 — —
Обыкновенная горихвостка (Phoenicurus hoenicurus L.) 25. VIII — 22. VIH 30. VIII 30. vni —
Седоголовая горихвостка (Ph. coeruleocephalus vig.) i. ix 8. IX 13- IX — — 18. X
Черногрудая красношейка (Cal- liope pectoralis G.) 16. vin 12. VIII 23. VIII 18. VIII — —
Зарничка (Phylloscopum inorna- ius Blyth.) — 20. XI 20. X — — 15. X
Зеленая пеночка (Ph. trochiloides Sund.) — 2. IX 27. VIII 29. VIII 30. VIII 1 —
Индийская пеночка (Herbivocula griseola Blyth.) 7. IX 4. IX 25. VIII 2ЛХ 23. VIII —
17 апреля 1973 г., 30 марта 1974 г., 24 апреля 1975 г. Осенью
отмечен: 13 августа—1 сентября 1971 г. (6 встреч); 20 июля
1972 г.; 9-23 августа 1973 г. (5 встреч); 26 июля — 24 ав-
густа 1974 г. (6 встреч); 19—26 августа (2 встречи); 22 июля
1976 г.; 29 июля 1980 г.
Черный стриж (Apus apus L.). В окрестностях Боль-
шого Алматинского озера встречен всего три раза: 25 апре-
ля 1975 г. (2 особи), 22 августа 1971 г. (5) и 18 августа
1974 г. (2).
Деревенская ласточка (Hirtindo rustica L.). Регу-
лярно появляется у верхней границы леса весной и осенью.
Весной в окрестностях Большого Алматинского озера ее от-
мечали 22 мая— 18 июня 1971 г., 17—26 мая 1973 г., 8 июня
1974 г., 3 июня 1975 г., 23—26 мая 1976 г.; осенью—16—22
августа 1973 г., 16—29 августа 1974 г., 13—30 августа 1975 г.
(необычно поздняя одиночка отмечена даже 30 октября этого
года!).
Туркестанский жулан (Lanius р hoe nic uroides
Schalov). Весной встречен лишь однажды -7 мая 1974 г.
Также один раз отмечен летом —8 июня 1980 г. Чаще бывает
на осеннем пролете: 2 августа 1972 г., 9—11 августа 1973 г.,
69
21—26 августа 1974 г., 30 августа 1975 г. Мигрирует редкими
одиночками.
Чернолобый сорокопут (Lantus minor Gm.).
За все время наблюдений встречен только один раз: 29 июля
1973 г. один сорокопут пролетел над каменистыми россыпями
верховий Мраморного ручья (2700 м над ур. м.).
Пестрый каменный, .дрозд (Monticola saxatilis
L.). Летом в окрестностях Большого Алматинского озера от-
сутствует, но регулярно встречается в пролетное время. Вес-
ной отмечен 7 и 24 мая 1971 г.; 18, 20 и 26 мая 1972 г.; 12, 13
и 14 мая 1973 г.; 7 мая 1974 г.; 9 и 11 мая 1975 г.; 25 мая
1978 г.; осенью—11 и 22 августа 1973 г., 8 и 28 августа
1974 г.; 8, 10 и 19 августа 1975 г.
Каменка-плешанка '(Oenanthe plechanka Lcpcch.).
Отмечено всего две одиночки: 1 мая 1973 г. и 12 августа
1974 г.
Каменка-плясунья (Oenanthe isabellina Cretzchm.).
8 августа 1973 г. несколько одиночек наблюдали в верховьях
ручья Мраморный. Ближайшее место летних встреч — долина
р. Чон-Кемин за гребнем хребта Заилпйский Алатау.
Южный соловей [Luscinia megarhynchos Brehm.).
Единственная встреча за 10 лет — 28 мая 1973 г. (поющий
самец в зарослях лиственных кустарников па коруме по ста-
рому руслу Большой Алматинки, примерно в 100 м ниже
озера).
Варакушка (Cyanosylvia svecica L.). За 10-летний пе-
риод работ в субвысокогорье нам известны всего две летние
встречи варакушки, позволяющие предполагать спорадиче-
ское гнездование здесь этого вида (Ковшарь и др., 1978).
В то же время варакушка регулярно пролетает субвысоко-
горьем. Весной ее отмечали 7 и 17 мая 1974 г., 21 апреля
1975 г., а у нижней границы леса (1400 м над ур. м.) 11 апре-
ля 1976 г. Осенью варакушка появляется одной из первых,
как бы открывая в субвысокогорье осенний пролет (13 авгу-
ста 1972 г., 8 августа 1973 г., 4 августа 1974 г., 5 августа
.1976 г.) и в немалом числе встречается до конца августа.
В сентябре она уже ни разу не отмечена.
Серая славка (Sylvia communis Lath.). На весеннем
пролете отмечена всего три раза: 1 июня 1972 г. (затем до
августа в этом месте определенно отсутствовала!), 17 мая
1974 г. и 28 мая 1977 г. Осенью регулярно пролетает в авгу-
сте: 22 августа 1973 г., 8—24 августа 1974 г., 3—26 августа
1975 г., 20—25 августа 1976 г.
Ремез (Remix coronatus Sev.). За все время наблюде-
ний встречен дважды: 11 августа 1975 г. две группы по 3 осо-
би пролетели со стороны скальной вершины вниз, к ельнику,
70
на высоте 2800 м над ур. м. (последние елки); еще пара ре-
мезов отмечена на высоте 2400 м над ур. м. 24 августа 1975 г.
Горная овсянка (Emberiza cia L.). В окрестностях
Большого Алматинского озера встречена только один раз —
одиночка 24 апреля 1975 г. Обычна на гнездовье в нижней
части этого ущелья до высоты 2000 м над ур. м.
Желчная овсянка (Emberiza bruniceps Вг.). Мас-
совый гнездящийся вид предгорий. У верхней границы леса
отмечена всего дважды: одиночный самец 17 мая 1973 г. в
стелющихся арчовниках ручья Серкебулак (2700 м над ур. м.)
и 27 августа 1973 г. также одиночный самец в ельнике
(2600 м).
Скалистая овсянка (Emberiza buchanani Blytli).
Регулярно появляется в окрестностях Большого Алматинско-
го озера в августе. В разные годы отмечена 2 сентября
1972 г., 9—30 августа 1974 г. (5 встреч, в том числе стайки до
15 особей), 11—20 августа 1975 г. (одиночка на высоте
2750 м встречена даже 24 июля), 16—19 августа 1976 г. на
высоте 2400 м над ур. м.
Не гнездящиеся виды (пролет и зимовка). К этой группе
относится 34 вида, 12 из них встречается в пределах субвы-
сокогорья в зимнее время, остальные 22 вида только про-
летают.
Черношейная поганка (Podlceps caspius Habl.).
Изредка бывает на Большом Алматинском озере. Самец и
самка добыты 4 сентября 1971 г. (вес соответственно 354 и
270 г). В 1973 г. одиночка встречена 9, 10 и 11 августа. Воз-
можно, этот вид отмечали здесь также 19 июня, 2 и 3 июля
1971 г. и 6 июня 1976 г.
Серощекая поганка (Podlceps griseigena Bodd.).
Одиночка встречена на озере 18 июня 1974 г.
Лебедь-шипун (Cygnus olor Gm.). 7 ноября 1973 г.
4 лебедя пролетели над озером сначала на восток, а затем
развернулись и улетели на юго-запад. По словам гидролога
А. Г. Дупляпина, 5 лебедей держались на озере с 1 по 7 но-
ября 1973 г.
Чирок-свистунок (Anas crecca L.) и чирок-трес-
кунок (Anas querquedula L.). 27 августа 1971 г. на озере
впервые за лето появились две смешанные стаи чирков —
70 и 30 особей. 4 сентября из такой стаи в 60 чирков добыт
один А. crecca, а 7 сентября (видимо, из той же стаи)—3
A. querquedula. 29 августа 1972 г. на озере видели около
30 чирков-трескунков, а 5 августа 1973 г.— еще трех.
Серая утка (Anas strepera L.). Три особи отмечены
в стае чирков-трескунков на озере 29 августа 1972 г.
Бекас-отшельник (Capella solitaria Hodgs.). Ни разу
aie встречен .летом, .а осенью и зимой отмечен четыре раза:
71
23 ноября 1972 г., 28 сентября 1974 г., 19 февраля 1975 г. и
11 ноября 1977 г.
Черныш (Tringa ochropus L.) зарегистрирован на озе-
ре 4 августа 1972 г.; 7, 21 и 22 августа 1975 г. (2, 2, 6, 1 и 3
особи); 5 августа 1976 г.
Лунь болотный (Circus aeruginosus L.). Взрослый
самец пролетел над озером 21 августа 1973 г.
Лунь (Circus sp.). Пролет луней в озерной котловине не
выражен. Нам известны всего 3 встречи молодых самкопо-
добных особей, видовую принадлежность которых установить
не удалось: И июля 1972 г., 20 октября 1973 г. и 28 сентября
1974 г.
Сарыч (Buleo buteo L.). В окрестностях озер отмечен
всего 3 раза: 22 мая 1973 г., 16 апреля 1975 г. и 17 августа
1977 г.; у нижней границы леса, на высоте 1500 м в том же
ущелье он встречался несколько чаще: 7 и 11 апреля 1976 г.,
11 ноября 1977 г. и с 16 апреля по 14 мая 1979 г. В последний
год здесь трижды замечена пара, возможно, гнездовая.
Зим ня к (Buteo lagopus Pontopp). Отмечен дважды:
15 декабря 1974 г. и 8 января 1975 г. Не исключено, что это
была одна и та же особь.
Коршун (Milvus korschun Gm.). Встречается чаще дру-
гих крупных хищников, в том числе и в летнее время: одиноч-
ные птицы отмечены 28 июля и 4 августа 1971 г.; 6 июня
1972 г.; 15 июля, 7, 20 и 22 августа 1973 г.; 14 июля 1974 г.;
3 и 19 августа 1975 г.; 22 июля 1976 г. Однако данными о
гнездовании этой птицы в ближайших окрестностях мы не
располагаем.
Вертишейка (Jynx torguila L.). Регулярно пролетает
одиночками у верхней границы елового леса ранней осенью.
Отмечена 24, 26 и 27 августа 1973 г., 18, 22 и 31 августа
1974 г.; 25 августа 1975 г.; 20 августа 1976 г.; 18 августа
1977 г.
Белая трясогузка (Molacilla alba L.). Встречается
на осеннем пролете в сентябре, обычно после отлета гнездя-
щейся здесь маскированной трясогузки. В окрестностях
Большого Алматинского озера учтена 22 и 23 сентября 1973 г.,
27 сентября 1974 г.
Европейский жулан (Lanius collurio L.). Яркий
самец встречен у самых верхних елок (2700 м над ур. м.)
31 мая 1974 г.
Большой сорокопут (Lanius exubitor L.). Регуляр-
но зимует. У верхней границы леса на высотах 2700- -2800 м
над ур. м. самое раннее появление отмечено осенью — 21 ок-
тября 1973 г. (одиночка атаковал сидящую на елке ястреби-
ную сову), наиболее поздняя встреча весной -23 марта
1973 г. и 18 марта 1974 г. У нижней границы леса, на высоте
72
1500 м над ур. м. отмечен еще 7 апреля 1976 г. Там же 28 но-
ября 1977 г. поймана в западню бросившаяся на щегла взрос-
лая самка джунгарского подвида L. е. funereus Menzb., тогда
как остальные упомянутые особи были очень светлыми, типа
L. е. homey eri Cab.
Свиристель (Bombycilla garrulus L.). В некоторые
зимы поднимается до высоты 2800 м над ур. м., где мы не раз
находили характерные перья этой птицы в гнездах других
птиц. В мае 1971 г. обнаружен уже высохший труп. В стелю-
щихся арчовниках верховий Мраморного ручья 20 января
1980 г. встречены две стаи (30 и 40 особей), а также 4 оди-
ночных свиристеля, кормившихся ягодами арчи.
Серая мухоловка (Muscicapa striata Pall.). В боль-
шом количестве регулярно пролетает осенью и ни разу не
встречена весной. Появляется в августе (20 августа 1971 г.,
13 августа 1972 г., 16 августа 1973 г., 18 августа 1974 г.,
22 августа 1975 г., 18 августа 1976 г., 9 августа 1977 г.) и на
второй день становится обычной.
Заканчивается пролет, видимо, в начале сентября, так как
до отъезда экспедиции (31 августа— 1 сентября) серые мухо-
ловки обычны в окрестностях Большого Алматинского озера,
а при повторных посещениях этих мест в разные числа сен-
тября не встречены ни разу.
Рябинник (Tardus pilaris L.). Одиночка отмечена в
окрестностях Большого Алматинского озера 20 января
1980 г. Основные зимовки этого дрозда в предгорьях.
Чернозобый дрозд (Tardus atrogularis Jarock.).
Многочисленный зимующий вид предгорий и нижних частей
лесного пояса. У верхней границы леса бывает осенью и
весной, лишь в исключительные годы может быть встречен
здесь среди зимы (например, 7 и 9 января 1974 г., 8 и 26 ян-
варя 1975 г.).
Осенью чернозобый дрозд появляется в августе (20 авгу-
ста 1971 г., 14 августа 1972 г., 27 августа 1973 г., 18 августа
1974 г„ 29 августа 1975 г., 21 августа 1976 г.) небольшими
группами, а нередко и просто одиночками среди других дроз-
дов. Кочует у верхней границы пояса елового леса до конца
сентября — начала октября, когда окончательно устанавли-
вается снежный покров.
Весной мы встречали здесь дроздов с конца марта до се-
редины мая, нередко стаями до 30—40 особей. Последние
стаи отмечены: 14 мая 1971 г., 17 мая 1972 г., 16 мая 1973 г.,
7 мая 1974 г., 15 мая 1975 г., 1 мая 1976 г.
Горихвостка - чернушка (Phoenicurus ochrorus
Gm.). Довольно редка на пролете весной и обычна осенью.
В окрестностях Большого Алматинского озера чернушек
весной отмечали 30 апреля 1974 г. (одиночный самец),
73
18 апреля 1975 г. (самец и самка), 10 апреля 1976 г. (самец);
у нижней границы леса в том же ущелье— 13 апреля 1976 г.
(самец) и с 26 марта по 18 апреля 1979 г. (4 встречи одиноч-
ных самцов).
Осенью чернушки пролетают в августе — сентябре. В ок-
рестностях Большого Алматинского озера их наблюдали
14 августа 1971 г. (самец); 22—31 августа и 22 сентября
1973 г. (6 одиночных самцов); 18 августа 1974 г. В последнюю
дату был добыт самец-первогодок с неполностью пневматизи-
рованным черепом, перелинявший во взрослый наряд! Как
известно (Ковшарь, 1966; Губин, Немков, 1976), у населяю-
щих Тянь-Шань чернушек молодые самцы часто гнездятся в
самочьем оперении. Линька в окончательный брачный наряд
первогодка свидетельствует о том, что не все молодые самцы
приобретают брачный наряд на втором году жизни, часть
из них перелинивает уже в первый год.
Зарянка (Erithacus rubecula L.). Встречена всего один
раз, 25 октября 1975 г. У нижней границы лесного пояса
(1500 м над ур. м.) одна взрослая особь поймана 28 ноября
1977 г.
Теньковка (Phylloscopus collybita Vieill.). Регулярно
пролетает весной и осенью. У верхней границы леса на ве-
сеннем пролете ее отмечали с 17 апреля по 1 мая 1973 г., с
27 апреля по 1 мая 1975 г., а у нижней границы пояса (1500 м
над ур. м.) —с 7 апреля 1972 г., с 14 апреля по 1 мая 1975 г.,
со 2 по 27 апреля 1976 г„ с 29 марта по 27 апреля 1978 г., с
30 марта по 14 мая 1979 г. Осенью у верхней границы леса
(2600 м над ур. м.) теньковка попадалась нам 21—23 сентяб-
ря 1973 г., а у нижней границы (1400 м над ур. м.) —25 ок-
тября 1975 г.
Садовая камышевка (Acrocephalus dumetorum
Blyth). Отмечена в субвысокогорье 30 мая и 1 июня 1972 г.
(в местах, где до конца лета ее определенно не было),
23 мая 1974 г. и 28 мая 1977 г.
Обыкновенный сверчок (Locustella naevia Bodd.).
Весной в субвысокогорье встречен всего однажды —23 мая
1974 г., а осенью дважды — 13 августа 1972 г. и 7 августа 1976 г.
Сл авка-мел ьничек (Sylvia curruca L.) в субвысоко-
горье— обычный пролетный вид. Весной ее отмечали в мае:
24 мая 1971 г., 20 мая 1972 г., 12 мая 1973 г. и 17 мая
1974 г., каждый раз — по одной за сезон.
На осеннем пролете эта славка более обычна. В 1971 г.
она мигрировала 22 и 27 августа, в 1973 г. — 26 августа, в
1974 г. — с 13 по 31 августа (более 10 встреч), в 1976 г.—
25 августа, в 1977 г, — 18 августа.
Розовый скворец (Pastor roseus L.). 15 июня 1971 г.
стая около 20 особей пролетела над Большим Алматинским
.74
озером (2500 м над ур. м.) на высоте около 30 м с верховий
вниз по ущелью (на север).
Серая ворона (Corvus cornix L.). Отдельные оди-
ночки изредка поднимаются на зимовку до верхней границы
леса. На побережье Большого Алматинского озера мы встре-
чали их 7 апреля и 24 ноября 1974 г. (вместе с черными во-
ронами кормились летучками елки на снегу), а также 20 фев-
раля и 21 марта 1975 г.
Тростниковая овсянка (Etnberiza schoenlclus L.).
Кормилась у домов на берегу Большого Алматинского озера
23 марта 1975 г.
Юрок (FringUla montifringilla L.). В небольшом числе,
а в годы хорошего урожая еловых семян и в массе, зимует
у верхней границы леса. Самое раннее появление его здесь
отмечено 19 октября 1973 г. и 26 октября 1975 г. Веспой юр-
ки встречались нам до 21 апреля 1975 г. и 11 апреля 1976 г.
Зяблик (FringUla coelebs L.) регулярно пролетает у
-верхней границы леса, а в годы хорошего урожая семян ели
в большом числе зимует здесь (например, зимой 1974/75 г.).
Весной в субвысокогорьс птиц регистрировали 28—31 мар-
та 1974 г., с 23 марта по 27 апреля 1975 г., 9—11 апреля
1976 г.; у нижней границы пояса леса — 9—21 марта 1975 г.,
3—26 апреля 1976 г., с 31 марта по 17 апреля 1978 г. и с
'20 марта по 24 апреля 1979 г. Численность зябликов у ниж-
ней границы леса выше, чем в субвысокогорье.
Осенью у верхней границы леса впервые они отмечены
19 октября 1973 г. и 26 октября 1975 г.
Чиж (Spinus spinus L.). Довольно обычен, а в некото-
рые годы и многочислен зимой в Алма-Ате и нижних частях
прилежащих горных ущелий. В субвысокогорье встречен
только один раз — 23 ноября 1972 г. одиночка кормился ело-
выми семенами в стайке чечеток.
Чечетка (Acanthis flammea L.). Зимой 1972/73 г. на-
блюдался необычный налет чечеток. В ельниках вокруг Боль-
шого Алматинского озера с 22 ноября 1972 г. по 22 января
1973 г. они стаями по 30—50 особей, нередко вместе с кле-
стами и, по-видимому, чижами, кормились семенами ели на
обильно плодоносящих деревьях. При повторных посещениях
этих мест 2—3 и 21—22 февраля, а также 1—2 и 16—18 мар-
та 1973 г. чечетки ни разу нс встречены, как и в любую из
последующих зим.
Резюмируя вышеизложенное, можно отметить некоторые
характерные черты сезонных миграций птиц в субвысоко-
горье. Транзитный пролет здесь выражен слабо, большин-
ство птиц летит незаметно, как бы кочуя с места на место.
Весной пролет проходит в апреле — мае, в основном уже
после прилета большинства гнездящихся видов, осенью, на-
75
оборот, начинается задолго до отлета гнездящихся
птиц.
Ряд видов летит субвысокогорьем только осенью; а вес-
ной мигрирует нижележащими поясами гор. Состав зимую-
щих птиц по годам в значительной мере зависит от урожайно-
сти тянь-шаньской ели и ягодных кустарников — рябины, ши-
повника, жимолостей и др.
ЛИТЕРАТУРА
Губин Б. М., Немков В. А. К биологии туркестанской горихвостки-чер-
нушки в Западном Тянь-Шане.— В кн.: Физиология и популяционная эко-
логия животных. Саратов, вып. 5, 1976, с. 163—174.
Ковшарь А. Ф. Птицы Таласского Алатау. Алма-Ата-,. 1966. 437 с.
Ковшарь А. Ф. О вертикальных перемещениях птиц в горах. — В кн.:
Вторая Всесоюзная конференция по миграциям птиц. Алма-Ата, 1978, ч. 1.
Ковшарь А. Ф. Особенности размножения птиц в субвысокогорье. Ал-
ма-Ата, 1981. 259 с.
Ковшарь А. Ф., Жуйко Б. П., Пфеффер Р. Г., Белялов О. В. Некоторые
орнитологические находки в Заилийском Алатау. — Тр< Ин-та- зоологии АН
КазССР, 1978, т. 38, с. 115—119.
УДК 598.8:591.543.43(235.216)
А. М. СЕМА, Э. И. ГАВРИЛОВ, А. П. ГИСЦОВ
(Институт зоологии АН КазССР)
ЗАВИСИМОСТЬ ОСЕННЕЙ МИГРАЦИИ ПТИЦ
В ПРЕДГОРЬЯХ ЗАПАДНОГО ТЯНЬ-ШАНЯ
ОТ СИНОПТИЧЕСКОЙ ОБСТАНОВКИ
Погода оказывает определенное влияние на миграцион-
ный процесс (Ковшарь, 1963; Кашкаров, 1962; Назаренко,
1980; Третьяков, Лановенко, 1977 и др.). Однако до настоя-
щего времени количественная оценка этого явления практи-
чески не разработана. Широкое применение количественных
учетов на путях массовых миграций птиц позволяет оценить
влияние синоптических условий на пролет отдельных групп.
Учеты проводились нами в предгорьях Западного Тянь-
Шаня с 1970 по 1975 г. на перевале Чокпак по общепринятой
методике (Гаврилов, 1977) с 1 сентября до конца октября.
Для анализа использованы суммарные материалы ежеднев-
ных количественных учетов, которые проводились по 2 часа
утром и вечером. В работе применяются следующие понятия
и терминология:
«Сроки пролета», «период пролета» — период от появле-
ния первых птиц (вида или группы) до регистрации по-
следних.
«Слабый пролет» — количество птиц в день составляет ме-
нее 1 % общей численности вида или группы за период про-
лета.
«Интенсивный пролет» — количество птиц в день состав-
ляет более 1 % общей численности вида или группы за период
пролета, это понятие включает массовый пролет.
«Массовый пролет» или «пики пролета» — количество
птиц в день составляет более 10% общей численности вида
или группы за период пролета. Это понятие детализирует
.предыдущее.
«Волна пролета» — период интенсивного или массового
пролета, ограниченный слабым пролетом или полным его от-
сутствием.
77
«Напряженность пролета» — среднее количество птиц, от-
меченных за 1 день действительного пролета.
«Периоды прохождения волн» — условные, эмпирически
установленные сроки прохождения волн пролета, которые в
отдельные годы могут отсутствовать. В ряде случаев одна
волна пролета может охватывать 2—3 периода.
При анализе синоптической обстановки пролета приняты
следующая типизация и условные обозначения из «Календаря
типов синоптических процессов над Средней Азией» (1980):
1—южнокаспийский циклон, 2 — мургабский циклон, 3 —
верхнеамударьинский циклон, 4 — широкий теплый вынос,
5 — северо-западное вторжение, 6 —северное вторжение, 6а —
северо-восточное вторжение, 7 — волновая деятельность,
8 — стационарный циклон над Средней Азией, 9 — юго-запад-
ная периферия антициклона, 9а — восточная (юго-восточная)
периферия антициклона, 96 —южная периферия антицикло-
на, 10 —западное вторжение, 11 — летняя термическая де-
прессия, 12 — малоградиентпое поле повышенного давления,
13 — малоградиентное поле пониженного давления.
Для удобства характеристики синоптических условий про-
лета их объединили по погодному принципу. В понятие «вы-
нос тепла» включены синоптические процессы 1—4; «похоло-
дание»— 5—8, 9а, 96, 10; «потепление» — 9; «перед вторже-
нием»—13; «после вторжения» —12. В связи с тем, что
типизация синоптических процессов в календаре является
упрощенной и не всегда соответствует условиям отдельных
районов, нами произведена их корректировка по погодным
условиям Чокпакского перевала.
В проведении учетов и камеральной обработке материалов
кроме авторов участвовали И. Ф. Бородихин, С. Н. Ерохов,
А. Ф. Ковшарь, В. В. Хроков и др.
Воробьи. Группа воробьев доминирует и по данным
ежедневных учетов составляет в среднем около 50% всех птиц.
Она представлена 5 видами: индийским, испанским, полевым,
каменным и домовым. Среди них количественно преобладает
испанский воробей, который в отловах 1973 г. составил 84%
от общего числа воробьев.
Пролет воробьев длится весь сентябрь и октябрь. Кульми-
национный период миграции наблюдается с последней пяти-
дневки сентября до конца второй декады октября. Интенсив-
ный-пролет продолжается 19 (1970 г.) —25 (1975 г.), в среднем
22 дня. За это время регистрируется 85—90% всех птиц. Миг-
рация протекает относительно равномерно, и дни массового
пролета наблюдаются редко. В 1970 и 1971 гг. их было 3, за
которые учтено соответственно 48,5 и 44,7% общего числа
воробьев за сезон, в 1972 г.— 1 (12,2%), в 1973—1975 гг.—
78
Таблица 1. Сроки прохождения волн осенней миграции птиц
Периоды прохож- дения волн 1970 г. 1971 г. 1972 г. 1973 г. 1974 г. 1975 г. В среднем Повторя- емость, %
1 2 3 1 4 5 6 7 8 9
Воробьи
I — 1- 1. {*(1,1) 1, 1. {£(1,2) — 1. 1. }£(i,i) 2. IX,. 2. 1Хи’7) 1. 1. IX IX 67
II — 3. 4. {*(6,9) 4. 4. }£(i.i) в. 1йа°.5> — — 4. 5. IX IX 50
III - — 13. 13. {£(2.0) 9. 13. {£(19,7) — 10. 10. {£(1.2) И. 12. IX IX 50
IV - — 15. 15. {£(1,4) из. ixn п 16. ПО1’1) — — 15. 15. IX IX 33
V - — 21. 23. {£(9,3) 18. 20. {£(4,4) 18. 21. {£(10.2) 19. 24. }£(б,о) 19. 22. IX IX 67
VI 25. 26. К (5,0) 24. 25. {{{(14,0) 27. 27. {£(1.2) 23. 26. {£(10,9) 28. 1х<139> 26. 28. {£(22,8) 25. 26. IX IX 100
VII 1. 2. £(26,5) 29. 2. х(31,7) 1. 1. £(2,6) 1. 1. £ (3,3) 30. 2. '£(6,1) 1. 2. £(8,9) 1. 2. X X 1СЮ
VIII 4. 5. £(2,8) 3. 8. £(28,0) 3. 7. £(25.3) 5. 8. X (36,5) 5. 8. £(25.5) 4. 5. £(6,0) 4. X 7. X 100
IX 8. 10. £(15,8) — х<2-7> — 9. 10. £(15,1) 7. 10. £(20,4) 8. 10. X X 67
X 11. 12. *(4,7) 12. 13. £(5,5) 11. 11. £(4.0) 11' r\ 12. Х(8’б) 12. 13. £(2.9) 11. 14. £(18,6) И. X t2. X 100
I 2 3 4 5
XI 16. х(22,6) — I’: х<13’6> 15. X,. g 15. X'1’9)
XII 20- X,g дк 21. Х'6’9) 21- Х'2 22. Х'2’4) }«: ’'(12.2) —
хш — — 25. Х,я ,, 26. Х(8|3) —
Xlv 28. X, 23. X'5’1) - 28. Хп », 28. Х(1'8> —
Кол-вО волн 8 7 14 9
ПролетеЛо of
общего числа за 89,4 89,6 86,7 87,9
сезон, %
Скворцы
I 9. IX,. 10. 1Х<4’8> — — -
II 14. 1Х,2 0. 14. IX'2’0) — 12. IX, 7 15. 1Х<4’7' 13. 1Х,Э дк 15. IX'3’6)
III 17. IX 7\ 18. 1Х'4'7) — — !7. IX 19. ix'b,y)
IV 20. IX.Q R 21. 1Х<3’8) — 21. lX,4fi п 23. IX'36’1) 21. IX j 2L IX'1’4)
V 24. IX, ,2 п 26. IX'12’7) 24. IX,.ft пк 26. 1Х(18’8) 27. IX,. . 27. IX'1’3> 24. IX,/к 26. IX'1Ь’4)
Продолжение таблицы 1
6 7 8 9
16. 16. £(4,0) 16. 16. £(1.5) 15. X 16. X 83
20. 24. £(4,4) 22. 22. £(i,6) 20. X 21. X 83
— — 25. X 26. X 17
— — 28. X 23. X 33
9 10 9,5 -
85,2 88,7 87,9
- — 9. 10. IX IX 17
13. 16. {£(13,9) 15. 16. {£(4,0) 13. IX 15. IX 83
17. 19. {£(23,8) 17. 19. {£(7,9) 17. 19. IX IX 67
20. 21. !£(И,8) 20. 22. 1X,R .. 1Х(6,4) 20. 22. IX IX 83
26. 28. {£(9,2) 24. 28. {£(25,0) 25. 27. IX IX 100
VI 2<$ Х(20’4> 30. 4. *$(30,6) I. 5. $(16,1) 29. 1. ’$(6,9) — 3!$ ‘$(10,8) 30. X 3. X 83
VII 1®: х <10-5) 7. 11. $(23,9) 7. 7. $(4,4) 5. 8. $(35,2) io: х<2-7> 1®: х<2,.4> 7. X 9. X 100
vni £ $(22,6) 13. 15. $(12,5) 12. 15. $(П,1) 11. 16. $(12,5) 'в: х<9-6> ii: х<12’8) 12. X 16. X 100
/X х<2-7> 18. 20. $(8,4) 21. 21. $(2,7) 19. 20. $(3.6) 24- XzQ Л. 24. Х(8’9) 22. Xf2 i\ 22. Х(2>1) 21. X 21. X 100
X — — 26. 27. $(4,6) — i •27. Х»[2 i\ 29. Х^12’1' — 27. X 28. X 33
Кол-во волн 9 5 8 8 8 8 7,7 —
Пролетело от об- щего числа за се- зон, % 90,1 | 94,3 1 80,9 92,4 91,9 90,3 89,4 —
Вороновые
I — Ж 1X0,8) - — 2. Х<Ь1) — 1. 1. X X 33
11 8. Х(7 10. Х(7’8) 7. Х<5'9> 6. 9. $(23,4) 10. Х<44’6) 10. х*25-2) — 7. 9. X X 83
И! 12. 16. $(18,3) Ж $(23,5) 16. х<44«7> | 11. Хпя п 14. Х(18’^ 1з: х(30'6> I?: х<42'8> и. 15. X X 100
IV — ;7: $(8,2) is: х<13.4> J®: х<12’’> — 17. 18. X X 50
V 19. 22. $(.31,4) $(57,9) 18. 25. $(28,1) Ц $(12,0) 2?: х<5>°> 22: Х(33'°> 19. X 23. X 100
1 2 3 4
VI xf25-3) — —-
VII 3?! Х<14-8> — 28. X,. 28. XU’4J
КЬл-во волн 5 5 4
Пролетело от об-
щегй числа за се-
зон, % 97,7 97,4 97,5
I — {^(12,2) 2. 1х<13-8>
II !: 5х<16-8> 5. 1х<31-4> —
Ш 10. !хО1.2) 10* '1Х('6 9> 1: ixoe.3)
IV — — }|: |х(25-6>
V 17- IX,о п\ 17. 1Х(3,8) — —
VI 20- IX, гд 21. — 2з: 'ix<30-3>
VII — 11: 1х<18’5> —
у 1П — 2; £(2,9) —
Окончание таблицы 1
5 6 7 8 9
24. 23. $(6,4> t х('3-3> 24. 28. £(21,7) 24. X 26. X 64
- 29^ х(Н.°) — 28. X 29. X 50
5 7 3 4,8 -
94,4 98,2 97,5 96,3 —
Ласточки
— 1: lx»1'9) 1. 2. $(9,2) 1. IX 2. IX 67
4. 6. }х<6»> t !x<1'7) 4. 4. $(2,0) 4. IX 4. IX 83
9. 10. $(5.6) !х<24.3> 10. 13. $(34,1) 8. IX 10. IX 100
13. 13. $(31.0) !о. !х<19'6> •55. 16. $(5,6) 13. IX 15- IX 67
19. 19. IX,, R1 1Х(1.6) !о: !х<34'7’ 18. 19. $(2.9) 18. IX 19. IX 67
— ’ н. 1х<133> 21. 22- $(5.5) 21. IX 22. IX 67
26. 29. $(13.8) — 27. 27. $(3.4) 26. IX 27. IX 50
— — 1. 1. £(6,7) 1. X 2. X 33
IX — — 5; £(7,2) 7: £(23,5) — ®: x(V) 6. X 6. X 50
X io: х<2'9> 9. Х,д п 10. Х(6,1) — £(12,8) 9. 9. х('-7) 11: Х<'8.6) 9. X 10. X 83
XI Ji: х<4-7> 15; £(2.7) If: хе1’*» >5; £(2,0) — к х<2'8’ 14. X 15. X 67
Кол-во волн 6 7 6 8 7 11 7,5 —
Пролетело от об- щего числа за се- зон, % 94,1 90,7 96,2 96,4 97,2 96,5 96,4
Трясогузки
I «; «(14.3) 1: — ®: !х<15,4) — 6. IX 7. IX
II — — Н: !й<31>2) — 15- 15. {£(10.9) i1®: !х(21-6) 14. IX 15. IX
III 20. IX.л л. 20. 1Х(12’У) — — 2Ь Jx<^6) 19. IX,on г\ 21. 1Х(30’5) — 20. IX 21. IX
IV — — - 26. 26. {£(19,2) {£<21,9) 25- IX 25. IX
Ко)1.во волн 2 1 1 2 3 2 1,8
Примечание. Первая строка — начало, вторая — окончание волны,в скобках — % от общего числа птиц за сезон.
по 2 (26, 22 и 27%). Всего же за годы наблюдений в дни
массового пролета в среднем мигрировало 34% воробьев.
Интенсивный пролет проходит волнообразно, в различные
годы отмечалось от 8 до 14 волн (табл. 1). Сроки прохож-
дения волн по годам не всегда совпадают. Однако, если
сгруппировать их за ряд лет, то четко выделяются периоды
интенсивного пролета. В их пределах ежегодные отклонения
начала и конца волны от средних сроков не превышают 1 —
2 дней. Повторяемость волн по годам различна, в начале и
конце пролета она составляет соответственно 50—67 и 17—
33%, а в апогее достигает 100%. Волны разграничены между
собой слабым пролетом, полное отсутствие миграций отмеча-
ется очень редко.
Интенсивная миграция проходит практически при всех
типах синоптических процессов, свойственных этому времени
года (табл.,2). Однако наибольшее количество птиц (65,1%)
пролетает при похолодании и малоградиентном поле пони-
женного давления, предшествующем ему.
Анализ массовой миграции воробьев позволяет более
четко ограничить сопровождающие ее синоптические процес-
сы (см. табл. 2). Основное количество птиц пролетело при
похолодании, обусловленном западным и северо-западным
вторжениями, восточной и южной перифериями антицикло-
на. Несколько меньше мигрировало птиц в малоградиентных
полях повышенного и пониженного давления, минимальное
количество — при потеплении, обусловленном юго-западной
периферией антициклона.
За все время пролета дней с полным его отсутствием очень
мало (16 из 350 за 6 сезонов). .Миграции нс было 4 дня при
юго-западной периферии антициклона, по 3 дня при северо-
восточном вторжении и малоградиентном поле пониженного
давления, по 1 дню — при волновой деятельности, западном
вторжении, южной периферии антициклона и малоградиент-
ном поле повышенного давления. В это время осадки в виде
дождя и снега отмечались 7 дней. В целом отсутствие проле-
та у воробьев, по-видимому, не связано с определенными
синоптическими процессами. Основное количество птиц как
при интенсивной, так и массовой миграциях регистрируется
во время похолодания и перед ним.
Скворцы. Вторая по численности группа мигрантов,
составляющая, по данным ежедневных учетов, 27% общего
числа птиц. Группа представлена в основном обыкновенным
скворцом, так как к началу количественных учетов пролет
розовых скворцов ‘практически заканчивается, а перемещения
майны выражены очень слабо.
Пролет обыкновенного скворца начинается с первых чисел
сентября и прекращается в конце октября. В первой декаде
84
Таблица 2. Количественная характеристика интенсивной и массовой
миграций птиц на фоне объединенных синоптических процессов
бъединенный in синоптиче- жих процессов Кол- во дней Интенсивная мигра- ция Массовая миграция
Всего ПТИЦ, | Тыс. От общего <ол-ва в пе- , эпод интен- сивного тролета, °6 Кол-во дней Всего птиц, тыс. От общего кол-ва в период массового пролета, %
Воробьи
Вынос тепла 4 125,0 5,6 1 72,7 8,4
Перед втор- жением 31 556,7 24,8 3 191,7 22,1
Похолодание После втор- 49 903,6 40,3 7 485,0 81,1 55,9 9,3
жения 19 314,6 14,0 1
Потепление 24 343,3 15,3 1 37,3 4,3
Скворцы
Вынос тепла 5 51,0 5,0 — — —
Перед втор- жением 32 303,1 30,0 4 88,8 48,6
Похолодание 48 318,7 31,3 1 33,6 18,4
После втор- жения 16 132,2 13,0 1 33,3 18,2
Потепление 25 210,0 20,7 1 27,0 14,8
Вороновые
Вынос тепла Перед втор- 3 11,2 20,5 2,8 5,0 — — —
жением 12 —
Похолодание После втор- 42 187,8 46,1 10 113,2 7,7 68,8 4,7
жения 7 25,1 6,2 1
Потепление 35 162,5 39,9 4 43,6 26,5
Ласточки
Вынос тепла 2 1,2 0,6 — — —
Перед втор- жением 30 68,2 34,6 7 31,9 36,1
Похолодание 38 71,7 36,4 5 27,5 31,2
После втор- жения 13 30,8 15,6 3 13,8 15,6
Потепление 8 25,1 12,8 2 15,1 17,1
сентября миграция проявляется нечетко, так как местные пе-
ремещения туркестанских скворцов затушевывают начало
пролета сибирских, появляющихся в небольшом количестве.
Активный пролет проходит с начала третьей декады сентяб-
ря до конца второй декады октября.
Интенсивный пролет наблюдается 17—24, в среднем
21 день, при этом учитывается 81—94% общего их количест-
ва за сезон. *
Массовая миграция скворцов обычно длится 1 день за
сезон и только в 1974 г. —2. Так, в 1970 г. она отмечена
2 октября, в 1971 г. — 24 сентября, в 1972 г. — 21 сентября,
в 1973 г. — 6 октября, в 1974 г. — 19 и 20 сентября-и в 1975 г. -
28 сентября. В эти дни регистрировали 10—24, в среднем 16%
общего количества скворцов за сезон.
Интенсивный пролет скворцов проходит волнообразно.
В различные годы наблюдалось 5—10 волн, которые разграни-
чивались слабым пролетом или полным его отсутствием
(см. табл. 1). Ежегодные отклонения начала и конца волн от
средних сроков не превышают 1—2 дней. Повторяемость
волн, низкая в начале и конце пролета, достигает 100% в
апогее.
Интенсивный пролет скворцов проходит при всех синопти-
ческих условиях, характерных для осени. Наибольшее коли-
чество птиц (82%) отмечено во время похолодания, перед
холодными вторжениями и при потеплениях (см. табл. 2).
Анализ воли массового пролета позволяет выделить си-
ноптические процессы, стимулирующие волны осенней мигра-
ции (см. табл. 2). Наибольшее число мигрантов наблюдалось
в малоградиентном поле пониженного давления, во время
похолодания, вызванного западным вторжением, и после
вторжения. При потеплении, определявшемся юго-западной
периферией антициклона, пролетало минимальное количест-
во птиц. Волны пролета чаще всего отмечены при наименьшей
его напряженности.
Из 350 дней количественных учетов в период осенней
миграции скворцы не пролетали 50 (14,3%). Причем в на-
чале миграции —21 день (17,5%), в апогее — 23 (12,8%), в
конце — 6 дней (12%). Таким образом, перерывы в миграции
отмечались на всех фазах пролета, но в начале их было не-
сколько больше. Они наблюдались в периоды похолодания
(29 дней), во время потепления при юго-западной периферии
антициклона (14), в малоградиентном поле повышенного (3)
и пониженного давления (4 дня). В это время осадки выпада-
ли 5 дней. Во время интенсивного и массового пролета боль-
ше всего птиц пролетает во время похолодания и перед
ним.
В о р о н о в ы е. По данным количественных учетов вороно-
86
вне занимают третье место. Численность их на пролете очень
высокая, в 1973 г. осенью учтено 251 000 особей (в полосе ши-
риной 2 км), что составило 9,7% всех птиц. Группа представле-
на 6 видами: вороном, серой и черной воронами, грачом, гал-
кой и сорокой. Из них ворон и сорока оседлые. Остальные —
транзитные мигранты. По численности преобладают галки,
затем грачи и серые вороны, черные вороны встречаются
единично. Во время пролета все виды летят смешанными
стаями.
Пролет вороновых начинается в последних числах сентяб-
ря и продолжается весь октябрь. В октябре они составляют
64,2% от общего количества мигрантов за месяц. Интенсивные
перемещения наблюдаются в течение 14 (1973 г.)—20
(1.974 г.), в среднем 17 дней, когда соответственно регистри-
ровали 94 и 98% общего количества вороновых. Пролет про-
ходит волнообразно. В отдельные годы наблюдалось 3—
7 волн, ежегодные отклонения начала и конца волны от сред-
них сроков не превышают 1—2 дней (см. табл. 1). Повторя-
емость их в начале и конце пролета равна соответственно 33
и 50%, в апогее достигает 100%.
На фоне интенсивной миграции резко выделяются дни
массового пролета. В 1970 г. за два таких дня отмечено 21,3%,
в 1973 г. за 1 день 41,8%, в 1971 —1972 и в 1974—1975 гг. за
3 дня ежегодно соответственно 44,7; 44,7; 39,7 и 38,3% об-
щего количества вороновых за осень. По усредненным данным,
кульминация пролета через Чокпакский перевал проходит с
начала второй до середины третьей декады октября, на эти
же сроки приходятся и дни их массового пролета. Однако
четкой приуроченности таких дней к определенным периодам
пролета нс наблюдается. Так, в 1970 и 1971 гг. массовый про-
.лет был зарегистрирован в VI. в 1972, 1974, 1975 гг. — в III,
в 1973 г. — во II периоде.
Интенсивный пролет вороновых наблюдался ври любых
синоптических условиях осени, однако больше всего (86%)
их пролетает при похолодании и при потеплении, что прин-
ципиально отличает эту группу от других птиц (см. табл. 2).
Остальные синоптические условия нс оказывают существен-
ного влияния на образование волн пролета.
Анализ волн массового пролета позволяет более четко
выделить синоптические процессы, стимулирующие миграции
вороновых (см .табл. 2). Наиболее часто и с максимальной
напряженностью они проходят при похолоданиях, вызванных
северным вторжением, стационарным циклоном над Средней
Азией, восточной (юго-восточной) и южной перифериями
антициклона. В теплые дни, обусловленные юго-западной пе-
риферией антициклона, волны массового пролета регистриру-
ются реже и с меньшей напряженностью. После вторжения
87
й малоградиентном поле пониженного давления волна массо-
вого пролета была отмечена лишь 1 раз.
Волны пролета вороновых ограничиваются днями со сла-
бым пролетом, отсутствие миграций бывает очень редко.
За 6 сезонов (171 день миграции) птиц не отмечали только
9 дней (5,2%), при 6, 7, 9, 96, 10 типах синоптических процес-
сов, причем 6 дней пролета не было в начале и 3 дня в апогее
миграции, когда выпадал снег и стоял туман.
Таким образом, интенсивный и массовый пролет вороно-
вых в основном проходит при похолоданиях. Выпадение
осадков в период максимального развития миграции задер-
живает их передвижение.
Ласточки. Четвертая по численности группа. Как по-
казали ежедневные учеты, она составляет 6% общего числа
мигрантов. На осеннем пролете ласточки представлены 4 ви-
дами, из них по материалам отлова доминируют касатка —
(57% ласточек) и береговая ласточка—(35%), численность
городской и рыжспоясничной значительно ниже (по 4%).
Миграции ласточек начинаются в августе и продолжают-
ся до середины октября, отдельные особи встречаются и в
конце этого месяца. Наиболее активный пролет наблюдается
с середины первой до середины третьей декады сентября.
Учеты численности мигрантов не охватывали всего пролета лас-
точек, так как они обычно начинались с 1 сентября. За время ми-
грации их наблюдали в течение 22—34, в среднем 28 дней, ин-
тенсивный пролет отмечали 9—22, в среднем 15 дней за се-
зон, когда учитывали 91—97% общего числа ласточек.
Ежегодно было 1—4, в среднем 3 дня массового пролета за се-
зон, за которые регистрировали 12—71, в среднем 47% обще-
го количества. Особенность миграций ласточек в том, что-
отдельные пики образуют различные виды: в начале интен-
сивного пролета — береговые, а в конце — деревенские. Так,
в 1973 г. во второй пятидневке октября наблюдалось 3 пи-
ка, хотя основная миграция отмечена в сентябре.
Пролет ласточек проходит очень импульсивно, дни интеп,-
сивной миграции чередуются с днями низкой численности-
или отсутствием птиц. За 6 сезонов из 323 дней общего пери-
ода миграций ласточек не было 150 (46,3%) дней.
В различные годы наблюдали 6—11 волн интенсивной-
миграции (см. табл. 1), причем ежегодные отклонения пх
начала и конца от средних сроков не превышали 1—2 дней.
В связи с большой импульсивностью пролета повторяемость,
волн в отдельные периоды различна и достигает 100% только-
в конце первой декады сентября (III период). Минимальная
повторяемость волн отмечена в начале октября (VIII период),,
но в заключительной фазе пролета она вновь повышается.
Интенсивный пролет ласточек проходит при любых синоп-
88
тических условиях осени (см. табл. 2). Наибольшее количествен
птиц пролетает при похолодании и перед вторжениями.
Общая численность мигрантов снижается после вторже-
ний и при потеплении, причем напряженность волн пролета
нарастает.
Волны массового пролета в основном связаны с малогра-
диентным полем пониженного давления и с похолоданиями,
обусловленными северо-западным вторжением и восточной
(юго-восточной) периферией антициклона (см. табл. 2).
После вторжения в малоградиентном поле активность мас-
сового пролета снижается и при юго-западной периферии ан-
тициклона вновь нарастает.
Перерывы в миграциях ласточек отмечены на всех фазах
пролета и при любых синоптических условиях осени и выпа-
дении осадков.
Трясогузки. Относительно малочисленная группа,
составляющая осенью всего 0,5% общего количества мигран-
тов. Представлена 6 видами: белой, маскированной, горной,
желтоголовой, желтой и черноголовой трясогузками. Среди'
них преобладают черноголовая и желтая трясогузки, которые
в учетах составляют 93% общего числа птиц этой группы.
Пролет трясогузок начинается в первых числах сентября!
и продолжается до конца октября. Наиболее активная мигра-
ция всех видов наблюдается в сентябре, в октябре передвиж-
ки ослабевают, в основном встречаются одиночки и неболь-
шие группы горных и маскированных трясогузок.
Таблица 3. Количественная характеристика «массового»
пролета трясогузок на фоне объединенных синоптических
процессов
Объединенный тип синоптических процессов Кол-во дней Всёго птиц От общего кол- ва в период массового про- лета, %
Перед вторжением 2 565 13,3
Похолодание 7 233Q 54,6
После вторжения 2 985 23,1
Потепление 1 385 9,0
Bceto 12 4265 100,0
Интенсивный пролет в сентябре длится 10—17 дней, а
«массовый» (называется условно, ввиду общей низкой чис-
ленности этих птиц ) 1—3 дня (см. табл. 1).
Для анализа синоптической обстановки миграций трясогу-
зок, в связи с их малочисленностью, были использованы толь-
ко дни массового пролета (табл. 3).
Основное количество птиц пролетает в периоды похолода-
89
ний, обусловленных северо-запад-
ным и западным вторжениями,
волновой деятельностью и стацио-
нарным циклоном над Среднем
Азией и южной периферией анти-
циклона, а также в малоградиент-
ном поле пониженного давления.
Другие синоптические процессы в
меньшей степени сопутствуют вол-
нам «массовой» миграции.
Анализ зависимости осеннего
пролета наиболее многочисленных
групп птиц в предгорьях Запад-
ного Тянь-Шаня от синоптических
процессов позволяет сделать сле-
дующее заключение.
Динамика миграций имеет
волнообразный характер, перио-
ды интенсивного пролета череду-
ются с днями низкой численности
или отсутствием птиц. Количество
волн за сезон непостоянно как в
отдельные годы, так и у отдель-
ных видов и групп птиц, их повто-
ряемость в начале и конце мигра-
ции составляет 17—67%, а в куль-
минационный период пролета —
100%. Ежегодные отклонения сро-
ков начала и конца прохождения
волн от средних невелики и, как
правило, не превышают 1—2 дней.
Интенсивный пролет рассмот-
ренных групп птиц занимает всего
23—57% дней (трясогузки — во-
роновые) общего периода их осен-
ней миграции, однако за это время
перемещается основная масса
(87,9—96,4%) мигрантов за сезон.
Интенсивный пролет птиц на-
блюдается при всех типах синоп-
тических процессов, свойственных
осени, причем четкой приурочен-
ности сроков прохождения волн к
конкретным типам не выявлено.
Поскольку сходная или одинако-
вая погода создается, как прави-
ло, различными синоптическими
90
процессами, объединение их по этому принципу дает возмож-
ность выяснить их влияние на миграции птиц.
Рассмотренные выше группы птиц по численности состав-
ляют более 90% общего количества мигрантов, пролетаю-
щих через Чокпакский перевал, поэтому обобщенный анализ
их характеризует в сущности весь осенний пролет (табл. 4).
Основная масса (62,9%) мигрантов во время интенсивно-
го пролета, когда его напряженность составляет 15—18 тыс.
за 4 ч, летит в периоды похолоданий и перед ними. Видимо,
это объясняется высокой повторяемостью осенью синоптиче-
ских процессов, обусловливающих похолодание. Значительно
меньше птиц отмечается в периоды потеплений и после втор-
жений (19,2 и 13%). при этом снижается и напряженность
пролета (до 15 тыс.) в учетное время дня. Меньше всего птиц
пролетает во время выносов тепла (4,9%), поскольку такие
синоптические процессы как южпокаспийский циклон и ши-
рокий теплый вынос очень редки (5 из 350 дней наблюдений).
Однако они оказали максимальное влияние на напряжен-
ность миграции всех групп птиц, которая составила свыше
37 тыс. за 4 ч. Нужно отметить, что во всех случаях за
выносом тепла сразу последовало резкое ухудшение погоды,
обусловленное западным вторжением. Поэтому вынос тепла
оказал на пролет такое же влияние, как и ситуация перед
вторжением.
Волны массового пролета были выражены почти при тех
же синоптических процессах, что и волны интенсивного
(см. табл. 4), только широкий теплый вынос не сопутствовал
им. Все основные закономерности прохождения воли остают-
ся теми же, что и при интенсивном пролете.
В целом количество пролетных птиц как при интенсивной,
так и при массовой осенней миграции увеличивается в тех
синоптических условиях, которые определяют смену тепла
похолоданием. В ряде случаев миграции отсутствуют при та-
ких синоптических процессах, при которых обычно идет мас-
совый или интенсивный пролет, поэтому они лишь наряду с
другими факторами способствуют образованию волн пролета,
замедляя или стимулируя миграционный процесс.
ЛИТЕРАТУРА
Гаврилов Э. И. Методика сбора и обработки материалов по количест-
венной характеристике видимых мш раций птиц —В кн . Методы изучения
миграций птиц. М., 1977, с. 77—96.
Календарь типов синоптических процессов над Средней Азией. Ташкент,
1980, вып. 2, с. 50.
Кашкаров Д. Ю. Некоторые данные по экологии осеннего пролета пла-
стинчатоклювых в среднем течении Сыр-Дарьи — Науч. тр. Ташкентского
ун-та им. В. И. Ленина, 1962, вып. 204, с. 33—40.
9!
Назаренко Л. Ф. Прогнозирование миграций с помощью синоптических
методов. — В кн.: Миграции и практическое значение птиц Молдавии. Ки-
шинев, 1980, с. 16—30.
Третьяков Г. H.j Лановенко Е. Н. Влияние метеорологических условий
на весенний пролет птиц в Узбекистане. — В кн.: Миграции птиц в Азии.
Новосибирск, 1977, с. 163—170.
Ковшарь А. Ф. Осенний пролет птиц в заповеднике. Аксу-Джабаглы. —
В кн.: Орнитология. М., 1963, вып. 6, с. 360—363.
>ДК 598.2:591.543.43
А. п. яновский, В. Н. БЛИНОВ
(Биологический институт СО АН СССР)
о возможности ПРОГНОЗИРОВАНИЯ СРОКОВ
М ИНТЕНСИВНОСТИ ВЕСЕННИХ МИГРАЦИИ ПТИЦ
В ВЕРХНЕМ ПРИОБЬЕ НА ОСНОВЕ
СИНОПТИЧЕСКИХ ДАННЫХ
Изучение связи миграций птиц с погодой — важная тео-
ретическая и практическая задача. В авиации для обеспече-
ния безопасности полетов особенно важно знать и уметь
предсказать ход миграций птиц на малых высотах, где и про-
исходит большинство столкновений самолетов с. птицами
(Якоби, 1974). Весьма перспективным представляется прог-
нозирование миграций на основе их связи с погодой, которая
в настоящее время хорошо прогнозируется с помощью раз-
ветвленной сети наземных станций и наблюдений из космоса.
Весенний пролет птиц мы изучали в апреле — мае 1977—
1980 гг. в пойме верхней Оби, в 100 км севернее г. Новоси-
бирска (окрестности пос. Черный Мыс Колыванского района),
проводя ежедневные учеты с постоянного наблюдательного
пункта (ПНП) по 2 ч утром и вечером (Янушевич, 1974).
Для характеристики интенсивности пролета использованы
данные о всех птицах, отмеченных с ПНП во всех направле-
ниях без пересчета на 500-метровую учетную полосу. Данные
о погодной обстановке (среднесуточной температуре воздуха
и давлении) взяты из опубликованных материалов (Метео-
рологический ежемесячник, 1977—1980) по ближайшему
пункту «Колывань», расположенному в 50 км юго-западнее
места наших наблюдений.
В связи с отличием характера распределения данных уче-
та птиц с ПНП от нормального использовалась непарамет-
рическая оценка корреляции интенсивности пролета с погод-
ными условиями (коэффициент ранговой корреляции Спир-
мена). Поскольку выявление достоверной корреляции еще не
дает возможности количественного прогноза интенсивности
пролета, на примере уток мы попытались провести регресси-
онный анализ связи числа отмеченных с ПНП птиц со сред-
93
несуточной температурой врздуха. Достоверность в обоих
случаях определялась по Стьюденту при порогах доверитель-
ной вероятности Р=95 и 99,9% (Ивантер, 1979).
Весенние миграции массовых раннеприлетных видов (вра-
новые, скворец, клинтух, чибис) ежегодно начинаются за не-
сколько дней до перехода среднесуточной температуры воз-
духа через 0° и связаны с началом схода снежного покрова и
появлением проталин. Миграция раннеприлетных видов гусе-
образных и чаек начинается через 1—7 суток после устойчи-
вого перехода среднесуточной температуры воздуха через 0°'
и совпадает с образованием временных водоемов и сходом
снега на обширных открытых участках. В период от начала
миграции до второй пятидневки мая интенсивность пролета
птиц (общее количество особей всех видов, отмеченных с
ПНП) достоверно коррелирует с изменением среднесуточной
температуры воздуха: пролет усиливается при потеплении
и слабеет во время похолоданий (таблица). Эта связь досто-
верна при Р —95%. Во второй декаде мая в районе наблюде-
ния полностью сходит снег, водоемы освобождаются ото льда,
зона интенсивной миграции смещается к северо-востоку и
ее общая интенсивность идет на спад. При этом миграции
поздно прилетающих птиц (например, крачек, малой чайки,
турухтана) продолжаются еще до конца мая—начала июня.
Колебания интенсивности их пролета, по-видимому, не зави-
сят от погодных условий. Несомненно, что у разных видов и
групп из рано прилетающих птиц характер связи с погодой
различен, а иногда она вовсе отсутствует. Так, при анализе
динамики пролета серой вороны положительная корреляция
его интенсивности со среднесуточной температурой воздуха
(достоверная при Р=99%) и атмосферным давлением (до-
стоверная при Р=95%) наблюдалась только необычно позд-
ней и холодной весной 1979 г.
Наиболее тесная положительная связь со среднесуточной
температурой воздуха выявлена для весенней миграции уток.
Наряду с этим динамика пролета уток отрицательно корре-
лировала с изменениями атмосферного давления: коэффици-
ент Спирмена в 1978 г. составил —0,57+0,23; в 1979 г. -
—0,48±0,22; только в 1977 г. не выявлено достоверной связи.
Последнее, возможно, обусловлено стабильным высоким дав-
лением в районе наблюдений в апреле — мае 1977 г. Наличие
довольно высокой положительной корреляции интенсивности
пролета уток с температурой воздуха позволило нам пред-
принять попытку регрессионного анализа этой связи. Дей-
ствительно, несмотря на объединение данных за 4 года наблю-
дений (при существенно развой интенсивности пролета в
каждый год и различном ходе весны), коэффициент регрес-
сии равен 13,5±0,6, что говорит о высокой достоверности
94
Связь изменений интенсивности передвижений птиц с колебаниями
среднесуточной температуры воздуха в Верхнем Приобье
Дата 1978г. 1979г. 1980г.
Число птиц Средняя t, °C Число птиц Средняя t, °C Число птиц Средняя t, °C
5-1V 3,5 114 -17,5 -11,6
6.1V — 1,6 102 -13,7 — -10,0
7.IV 183 0,0 115 -14,2 — - 5,9
8.IV 674 4,1 98 - 6,1 — - 4,4
9. IV 285 2,1 35 -14,6 — - 4,1
10.IV 71 -0,3 125 -15,8 — - 2,2
11-IV 224 -2,1 52 -14,3 - 1.3
1*2-1 V 271 -3,4 66 - 9,1 203 1.0
13.1v 92 -1,6 46 - 5,5 422 2.1
14IIV 64 -3,2 251 0,2 1395 6,3
15.IV 407 4,1 121 - 1.9 476 6,0
16.1V 830 2,9 153 -2,7 175 3,6
17.1V 469 -0,3 192 0,9 113 0,9
18.1V 932 4,7 271 2,3 284 - 0,4
19.IV 334 6,5 5Е2 0,8 221 0,3
20.IV 485 5,7 348 2,2 276 2.6
2hlV 568 5,4 214 3,4 536 4,8
22. IV 349 7,6 164 2,6 291 6,1
23-IV 429 6,8 398 4,1 351 7,5
24. IV 7,4 301 4,6 949 7,5
25.1V 470 8,1 205 3,5 410 4,5
26. IV 491 7,2 28 z 2,2 350 5,1
27.lv 642 0,8 321 1,7 614 9,9
28.lv — 3,2 280 1,9 508 12,0
29.1V 249 6,8 304 3,7 230 3,4
30.1V 384 11.7 414 8,5 186 0,2
1-V 286 9,0 630 9,4 26Э - 0,1
2.V 348 12.1 543 6,1 285 0,3
3.V 438 11.8 135 2,4 218 4,1
4.V 331 3,6 281 6,1 481 6,9
5.V 118 1.9 302 3,8 446 390 276 4,4 19,4 12,9 12,4 9,1
6.V 197 4,4 104 3,7
7.V .'382 11,6 196 10,2 341 161
8.V 169 16,7 158 15,4
9.V 244 13,2 — 17,5 181 9,9
10.V 192 8,2 — 12,6 165 9,2
11.V 12.V Коэффициейт ран- говой корреляции Спирмена 60 141 4,0 0,7 79 144 4,5 2,4 363 10,6
0,37 + 0,18 | 0,79; + 0,12 0,63±0.16
Примечание. Горизонтальная черта ограничивает период, когда от-
мечается тесная связь изменений интенсивности передвижений птиц с коле-
баниями среднесуточной температуры воздуха, для которого приводится
коэффициент ранговой корреляции Спирмена.
анализируемой связи при Р = 99,9%. Теоретическая линия
регрессии описывается уравнением г/=13,5 Т°4-30, где у —
число особей, отмеченных за утренний и вечерний учет:
Т°С — среднесуточная температура воздуха.
Таким образом, несомненна возможность прогнозирования
периодов высокой интенсивности весенней миграции птиц и
даже ее колебаний на основе синоптических данных. Разуме-
ется, мы не можем утверждать, что изменения температуры
воздуха и атмосферного давления оказывают прямое влияние
на птиц или интенсивность их пролета. По всей вероятности,
эти факторы воздействуют наряду с изменениями погоды в
целом, а также в связи с доступностью массового корма для
большого числа мигрантов. При этом не исключается возмож-
ность использования изменения температуры и давления как
сигналов о предстоящей перемене всей погодной обстановки
и, как следствие, — кормовой ситуации. Известно, что пони-
жение атмосферного давления означает приближение тепло-
го сектора циклона, а повышение связано с прохождением
холодного. Вероятно, именно поэтому при понижении атмо-
сферного давления часто наблюдается усиление пролета уток,
при повышении — ослабление. В условиях обширного, устой-
чивого антициклона происходит значительное прогревание
воздуха днем и дальнейшее повышение давления может со-
провождаться интенсивной миграцией уток, как это имело
место в 1977 г.
В заключение необходимо подчеркнуть, что наши матери-
алы подтверждают представления В. Ф. Гаврина (1975), со-
гласно которым зона интенсивных миграций раннеприлетных
массовых видов продвигается к северо-востоку вместе со
среднесуточной изотермой 0° и границей сплошного снежного
покрова. Юго-западная граница этой зоны проходит там, где
снежный покров и лед на водоемах исчезли 5—10 дней назад.
Кроме того, ежедневные колебания интенсивности пролета в
этой зоне у уток (а в позднюю весну и у серых ворон) поло-
жительно коррелирует с температурой воздуха.
ЛИТЕРАТУРА
Гаврин В. Ф. О некоторых закономерностях видимой весенней мигра-
ции водоплавающей дичи в Центральной Палеарктике. — В кн.; Мат-лы
Всссоюз. коиф. по миграциям птиц. М., 1975, с. 84—89.
Ивантер Э. В. Основы практической биометрии. Петрозаводск, 1979.
94 с.
Метеорологический ежемесячник (Госкомитет СССР по гидрометеоро-
логии и контролю природной среды, Западно-Сибирское территориальное
управление). М., 1977—1980, ч. 2, вып 20, № 4, 5. 275 с.
Ю^нушевич А. И. Предисловие. — В кн;. Миграции птиц в Азии. Фрунзе,
Якоби В. В. Биологические основы предотвращения столкновений само-
лета с птицами. М„ 1974. 166 с.
96
УДК 598.91:591.543.43(574)
Е. Л. БРАГИН
(Наурзумский государственный заповедник)
ХАРАКТЕР И СРОКИ ПРОЛЕТА ХИЩНЫХ ПТИЦ
В НАУРЗУМСКОМ ЗАПОВЕДНИКЕ
Наурзумский заповедник давно известен как место, через
которое проходит один из основных пролетных путей водо-
плавающих птиц в Казахстане. Можно было бы предпола-
гать, что наличие многочисленных озер и рек, пятна древес-
ной растительности (ивняки, осиновые и березовые колки,
сосновые боры) на фоне окружающих безлесных районов,
должно привлекать и хищников. Несмотря на большое коли-
чество фаунистических и специальных работ по хищным пти-
цам Наурзумского заповедника (де Ливрон, 1938; Михеев,
1938; Волошин, 1949; Рябов, 1950; Тибет, 1959, I960; Соло-
матин, 1974), в них слабо освещены вопросы их пролета. На-
ша статья в некоторой степени восполняет этот пробел, хотя
и не претендует на полноту. Материал собирался в 1978—
1980 гг. и частично в 1977 г., главным образом в районе На-
урзумского бора.
Во время миграции здесь отмечено 22 вида хищных птиц,
из них гнездятся 13: орел-могильник, степной орел, орлан-
белохвост, коршун, болотный, степной и луговой луни, пере-
пелятник, балобан, чеглок, дербник, обыкновенная пустельга,
кобчик. Регулярно пролетают 14 видов: орлан-белохвост,
черный коршун, болотный, степной и луговой луни, сарыч,
зимняк, перепелятник, орел-могильпик, балобан, чеглок, дерб-
ник, обыкновенная пустельга, кобчик. Численность их по се-
зонам неодинакова. В целом весенний пролет более выражен.
Весной обычны орлан-белохвост, зимняк, черный коршун,
могильник, тогда как сарыч и перепелятник чаще регистриру-
ются осенью. Ряд видов встречается очень редко: дважды
отмечен большой подорлик (27 сентября 1979 г. и 8 апреля
1980 г.), беркут (12 апреля 1978 г. и 3 апреля 1979 г.), тете-
ревятник (19 октября 1979 г. и 21 апреля 1979 г.), один раз —
7-61
97
европейский осоед (11 мая 1979 г.), сапсан (апрель 1978 г.)
и скопа (август 1979 г.). Курганники появляются в период
послегнездовых кочевок, в конце июля — августе. По срокам
весеннего пролета (табл. 1), определяемого в значительной
Таблица 1. Сроки начала весеннего пролета хищных птиц
Вид 1977г. 1978г- 1979г. 1980г.
Орлан-белохвост 21.Ш 23. Ill 23. Ill 27.IIF
Черный коршун 9.IV 6.IV 9.IV 4.IV
Могильник 14.III 17.111 16.Ill 20. Ill
Степной орел 16.III 22.111 — —
Зимняк 25.111 27. Ill 14.111 29.111
Перепелятник 27.11 3.III 16.11 2.II
Болотный лунь 29.111 2.IV 30. HI 25.111.
Степной лунь 4.IV 10.IV 30-III 9.IV
Луговой лунь I2.IV 9.IV 7.IV 15.1V
Балобан 20. Ш 28.Ill 23.111 29.Ill
Чеглок 3.V 9.V 28.1V 30.IV
Дербник 18.Ill 26.Ill 27.Ill 2.IV
Обыкновенная пустельга 26.Ill 5.IV 12.IV 9.IV
Кобчик 7.V 12.V 6.V 7. V
степени кормовой специализацией, хищников можно разбить
на 3 группы.
К первой группе относятся специализированные орпито-
фаги (перепелятник, дербник) или полифаги (орлан-бсло-
хвост, могильник, балобан). Из них первым, иногда даже в
начале февраля, появляется перепелятник. Сроки его проле-
та сильно растянуты (до конца апреля), но наиболее часто он
встречается в конце марта — первой половине апреля. В се-
редине марта прилетает могильник. Раннее появление этого
орла, видимо, в значительной степени связано с массовый
пробуждением от спячки желтого суслика, который служит
основным источником его питания в марте—июне. Несколько
позже, к концу марта, появляются орлан-белохвост и балобан.
Ко второй группе относятся главным образом миофаги -
обыкновенная пустельга, степной и луговой луни, коршун
Первые птицы отмечаются обычно в апреле, когда большая
часть земли освобождается от снега и мышевидные грызуны
становятся легко доступными.
Третья группа — энтомофаги (чеглок, кобчик), которые
прилетают только в конце апреля -- начале мая, с массовым
появлением насекомых.
Осенний пролет начинается с конца августа. Он менее вы-
ражен, чем весенний, и хорошо прослеживается только у са-
рыча и перепелятника. Пролет проходит в обратном порядке:.
98
первыми отлетают чеглок и кобчик, затем хищники-второй
группы и позже всех орлан-белохвост и могильник. (табл. 2).
Таблица 2. Сроки последних встреч некоторых
видов хищных птиц осенью
Вид 1978г. 1979г. 1980г.
Могильник 8.Х ЗО.Х 2.XI
Орлан-белохвост 14.XI 29.Х 4.XI
Коршун 4.IX 12.IX 10.IX
Сарыч 3.IX 10.Х 27—29.Х
Зимняк 2.Х 11.XI 18.XI
Перепелятник ЗО.Х 2.XI 29.Х
Балобан 19.IX 21.1Х 27.Х
Чеглок 5.IX 151Х 20. IX
Дербник Обыкновенная пус- 6.Х 2.Х ю.х
тельга 2.Х 9.Х 16.X
Кобчик 9.1Х 10.IX 29.VIII
Орел-могильник представлен, видимо, в основном
местными гнездящимися птицами, так как его пролет на се-
вер не прослеживается. Ранней весной, до начала гнездова-
ния, чаще всего он встречается в местах поселения желтого
суслика. На осеннем пролете не зарегистрирован.
Ор л ан-бсл охвост. Во второй половине марта — на-
чале апреля летят взрослые птицы, пролет заканчивается,
по-видимому, в первой половине апреля, а позже встречаются
только гнездовые птицы. В это же время начинается миграция
молодых орланов, которая заканчивается в конце апреля.
Их регистрировали чаще всего вечером (1—3 птицы). Летят
обычно одиночки, реже- пары (на значительном расстояния
друг от друга), на большой высоте. Общее направление про-
лета— северное. Осенний пролет не выражен; орланы отко-
чевывают постепенно, надолго задерживаясь на озерах за-
поведника.
Черный коршун. Пролет проходит в первой полови-
не апреля. Птицы летят стаями по 4—7 особен, редко оди-
ночно, на небольшой высоте. Общее направление — север и
северо-запад. Осенняя миграция не прослеживается.
Сарыч. Хорошо выражен осенний пролет. В 1978 г.
птицы мигрировали на юго-запад разрозненными скопления-
ми (в 100 -300 м одна от другой) на высоте 150—200 м в ве-
черние часы. Так, 3 сентября 1978 г. с одной точки в северо-
восточной части бора с 18 до 18 ч 30 мин отмечено 16 птиц.
В 1980 г. их наблюдали значительно позднее (25—29 октяб-
ря). Сарычи летели на высоте около 60—80 м почти строго
99
!на запад вдоль южной кромки бора, 27 октября с 16 ч 15 мин
до 18 ч 20 мин отмечено 3 птицы.
Зим ня к зимует ежегодно. Осенний пролет незаметен,
весенний — выражен. Так, 27 марта 1978 г. с 10 до 12 ч за-
регистрировано 7 птиц, летящих на северо-восток с интерва-
лами 400—600 м на высоте 100—150 м, а 28 марта 1978 г.—
5 зимняков.
Перепелятник. Пролет сильно растянут, птиц часто
встречают в поселке, где они охотятся на воробьев. Отмечено
два направления миграции — север и северо-восток. Осенью
первые перепелятники отмечаются уже в конце августа
(25 августа 1978 г. и 29 августа 1979 г.). Держатся поодиноч-
ке вдоль южной кромки бора и на приозерных участках.
Преобладающее направление передвижений — юго-западное
и западное.
Балобан. Сезонные миграции не прослеживаются,
лишь 12 апреля 1979 г. видели балобана, пролетевшего па
большой высоте на северо-восток. На гнездовьях появляется
в конце марта.
Обыкновенная пустельга. Пролет слабо выра-
жен. После вылета птенцов, к августу, численность птиц на-
растает, а с первой половины сентября начинает падать. Стай
не образует. Лишь 20 августа 1980 г. отмечена стая из 18 пу-
стельг (возможно, это была степная пустельга) и 3-х кобчи-
ков, которая несколько дней возвращалась в одно место на
ночевку. У чеглока, дербника и кобчика пролет не выражен.
Интенсивность пролета за годы наблюдений различалась.
Наиболее интенсивны были миграции в 1978 г. Вероятно, это
отчасти объясняется несколько запоздалой, но дружной и теп-
лой весной и ранним наступлением резкого похолодания
осенью. Весенне-осенние сезоны 1979 и 1980 гг. были затяж-
ными, поэтому и пролет хищных птиц оказался менее выра-
женным.
Весной наиболее интенсивный пролет отмечается в конце
марта — первой половине апреля, осенью в сентябре — первой
половине октября.
Таким образом, из 22 видов хищных птиц, отмеченных в
Наурзумском заповеднике в период сезонных миграций, толь-
ко у сарыча, зимняка, коршуна, орлана-белохвоста и перепе-
лятника отчетливо прослеживается пролет. Преобладающие
направления весной северное и северо-восточное, осенью
юго-западное и западное. У соколов пролет маскируется
местными передвижениями птиц, так как Наурзумский бор
и другие участки леса являются местом очень высокой кон-
центрации мелких соколов (пустельга, кобчик, чеглок) на
гнездовье.
юо
ЛИТЕРАТУРА
Волошин И. Ф. Наблюдения над камышовым лунем, орлом-могильни-
ком и балобаном в Северном Казахстане. — Тр. Наурзум. заповедника, 1949,
вып. 2, с. 58—83.
Гибет Л. А. Хищные птицы лесостепи Западной Сибири, степи и полу-
пустыни Северного Казахстана. — Бюл. МОИП, отд. биол., 1959, т. 54,
вып. 6, с. 45—62.
Гибет Л. А. Численность хищных птиц и ее связь с грызунами в степ-
ной зоне Северного Казахстана. — В кн.: Орнитология. М., 1960, вып. 3,
с. 278-291.
Де Ливрон А. Р. Птицы Наурзумских степей. — Тр. Наурзум. заповед-
ника, 1938, вып. 1, с. 29—126.
Михеев А. В. К составу авиафауны Наурзумского государственного за-
поведника. — Тр. Наурзум. заповедника, 1938, вып. 1, с. 127—152.
Рябов В. Ф. Материалы к познанию степной орнитофауны. — Уч. зап.
Сталингр. пед. ин-та, 1950, вып. 2, с. 35—45.
Соломатин А. О. Орел-могильник и балобан на Тургайском плато i
природная среда.— Бюл. МОИП, отд. биол., 1974, т. 79, вып. 3, с. 40-^5L
УДК 598.422:591.543.43(574)
Э. Я. ГАВРИЛОВ, Э. М. АУЭЗОВ, А, М. СЕМА,
Е. Я. ВОЛКОВ
(Институт зоологии АН КазССР,
Кургальджинский заповедник)
СЕЗОННЫЕ МИГРАЦИИ ЧЕРНОГОЛОВОГО ХОХОТУНА
В КАЗАХСТАНЕ
Черноголовый хохотун (Larus ichthyetus Pall.)—одна из
наиболее крупных чаек нашей фауны, спорадически гнездя-
щаяся от Крыма и Азовского моря до Урюгнора в Монголии
и Кукунора в Центральной Азии. Гнездовой ареал вида почти
целиком располагается в пределах Советского. Союза, причем
большая часть — в Казахстане.
Распространение черноголового хохотуна в Казахстане
подробно описано И. А. Долгушиным (1962), однако за про-
шедшее время число колоний его сократилось. С 1967 г. он
перестал гнездиться на о. Барсакельмес, где регулярно выво-
дил птенцов по крайней мере с 1940 г. (Исмагилов, Басенко,
1950; Исмагилов, 1955; Исмагилов, Бурамбаев, 1973), с
1968 г. исчезла колония на оз. Жарколь (Самородов, 1975),
с-1972 г. — вблизи пос. Джаныбек (Уральская обл.), где гнез-
дилось до 200 пар (Линдеман, Залетаев, 1975), с 1979 г. — на
оз. Тенгиз в Кургальджинском заповеднике. Поэтому впол-
не своевременно был поднят вопрос об охране черного-
лового хохотуна и в 1980 г. его включили в «Красную книгу
СССР».
Миграции этой чайки изучены недостаточно (Долгушин,
1962^ А. В. Самородов, Ю. А. Самородов, 1968), хотя знание
путей пролета и мест зимовок имеет не только теоретический
интерес, но и практическое значение для разработки мер по
охране вида.
Основным методом в наших исследованиях было кольце-
вание птенцов на гнездовых колониях. На о. Барсакельмес
К- Бурамбаев в 1952—1966 гг. пометил 6237 черноголовых хо-
хотунов, в Кургальджинской впадине на оз. Тенгиз И. А. Дол-
гушин и В. Ф. Гаврин в 1959—1960 гг. окольцевали 604 птен-
ца, а в 1970—1978 гг. сотрудники Кургальджинского запо-
ведника Е. Н. Волков, В. В. Хроков, Н. Н. Андрусенко (при
102
нашем участии в 1970 г.) — 1582 экз. В Северном Казахста-
не на оз. Жал аулы В. Ф. Гаврин в 1962 г. пометил 287, а на
оз. Жарколь Ю. А. Самородов в 1967 г. 103 птенца, причем
последний опубликовал полученные результаты кольцевания
(Самородов, Самородов, 1968). Наибольшее количество чер-
ноголовых хохотунов (21 557) помечено на островах оз. Ала-
коль, где кольцевание их регулярно ведется авторами с
1968 г. при участии сотрудников лаборатории орнитологии
Института зоологии АН КазССР (И. Ф. Бородихин, С. Н. Еро-
хов и др.) и активной помощи егерей Государственного за-
казника «Реликтовая чайка» В. М. Коробкина и В. Урмашева
(1973—1980 гг.). Всего в Казахстане с 1952 по 1980 г. поме-
чено 30 376 черноголовых хохотунов, от которых до 1 января
1981 г. получено 879 (2,89%) колец (табл. 1).
Таблица I. Места кольцевания и количество помеченных
черноголовых хохотунов в Казахстане в 1952—1980 гг.
Место п годы кольцевания Окольцова- но птиц Получено возвратов
абс. %
Оз. Алаколь, Талды-Курганская обл. 1968—1980 21 557 478 2.22
О. Барсакельмес, Кзыл-Ордин- ская обл., 1952—1966 6 237 236 3,78
Оз. Тенгиз, Целиноградская обл., 1959—1960, 1970 1978 2186 105 4,80
Оз. Жалаулы, Павлодарская обл., 1962 Оз. Жарколь, Кустанайская обл., 1967 287 45 15,68
103 15 14,56
Низовья р. Урал, 1975 6
Всего 30 376 879 2,89
Для характеристики сроков пролета и численности черно-
головых хохотунов в период миграций использовали резуль-
таты визуальных наблюдений и количественных учетов в раз-
личных пунктах Казахстана, а также имеющиеся литератур-
ные сведения.
Весной черноголовый хохотун прилетает рано, обычно до
вскрытия водоемов, когда местами еще лежит снег. На север-
ном Каспии (о. Искусственный) в 1961 г. он появился уже
2 февраля (Кривоносов, 1963). В низовьях р. Урал, в 60 км
севернее г. Гурьева, первых особей регистрировали 24 марта
1974 г. и 30 марта 1975 г., в марте — мае по ежедневным
учетам в 1974 г. здесь подсчитали 60, в 1975 г. — 87 черного-
ловых хохотунов. Характерно, что большинство их (73,7% в
1974 г. и 89,6% в 1975 г.) отмечено в первой половине мая,
103
когда взрослые птицы уже гнездятся. Видимо, в это время
здесь пролетают неполовозрелые особи.
На о. Барсакельмес в 1963—1968 гг. прилет отмечали
11 февраля — 21 марта (Исмагилов, Бурамбаев, 1973). В ни-
зовьях Тургая на оз. Байтерек в 1975 г. первых черноголовых
хохотунов встретили 28 марта и до конца апреля насчитали
на пролете 28 особей, там же в позднюю весну 1976 г. пер-
вых птиц видели 7 апреля, а всего за этот месяц по ежеднев-
ным учетам зарегистрировано 7 птиц (в мае их не встречали).
На Наурзумских озерах они появляются в конце марта — на-
чале апреля (Самородов, Рябов, 1972).
В низовьях р. Чу черноголовых хохотунов в 1967 г. встре-
чали с 13 марта по 21 апреля, за этот период подсчитано
578 птиц, из них во второй декаде марта — 208, в третьей —
264, в апреле подекадно — 93, 12 и 1. Основной пролет здесь
идет в восточном направлении (563 птицы, или 97,4%).
В дельте р. Или по наблюдениям В. А. Грачева пролет на-
чинается 12—24 марта, в среднем за 7 лет — 20 марта, и
заканчивается 1—5, в среднем 2 апреля. В районе пос. Илийск
одиночных хохотунов встречали 10 и 21 марта 1900 г. (Заруд-
ный, Кореев, 1906). В окрестностях Алма-Аты на водоеме
Сорбулак весной 1981 г. чайки отмечены 12 марта.
На оз. Алаколь весной 1965 г. первых хохотунов В. А. Гра-
чев наблюдал 21 марта, в 1967 г. — 9 апреля, в 1968 г.—
3 апреля и в 1970 г. — 2 апреля. В 1971 г. первые особи заре-
гистрированы 25 марта. В Джунгарских воротах в 1973 г.
их впервые видели 16 марта, по ежедневным учетам до
12 мая здесь подсчитали 200 птиц, причем в марте—149, в
апреле — 33 и в мае—18. Из них в северном направлении
пролетело 125 (62,5%). На западном берегу оз. Сасыкколь в
1981 г. первые хохотуны отмечены 24 марта. Молодых птиц
(одиночки и группы до 10 особей) встречали 2—3 апреля.
Всего до 28 апреля по ежедневным учетам подсчитана
71 птица. Пролет шел в северном и северо-западном направ-
лениях к местам гнездовий на оз. Алаколь.
В Барабинской степи хохотун появляется в середине —
конце апреля (Ходков, Тотунов, 1979). Результаты кольцева-
ния уточняют картину весеннего пролета. Черноголовые хо-
хотуны из Алакольской котловины в феврале держатся еще
на зимовках, но отдельных особей наблюдают в самых се-
верных районах, которые, возможно, являются местами нере-
гулярных зимовок. Так, на оз. Сарыкамыш (Туркмения,
Ташаузский р-н) хохотуна встретили 15 февраля 1978 г.
(1976 г.)*, в Джаркурганском районе Сурхандарьинской обла-
сти (Узбекистан) —15 февраля 1969 г. (1968), на Кайрак-
* В скобках здесь и ниже — год кольцевания.
104
кумском водохранилище (Таджикистан) — 17 февраля 1977 г.
(1973 г.), у с. Курганчи Нижнечирчикского района (Узбеки-
стан) — в феврале 1976 г. (1973 г.).
В марте лишь отдельные особи держатся еще на зимов-
ках, большинство же встречаются на обширной территории.
В районе г. Зыряновска на Алтае черноголового хохотуна за-
регистрировали 19 марта 1978 г. (1977 г.), у с. Курганчи
Нижнечирчикского района (Узбекистан) —20 марта 1976 г.
(1974 г.), около ст. Челкар Актюбинской области — 21 марта
1978 г. (1977 г.), на оз. Малый Алтай Саркандского района
Талды-Курганской области —25 марта 1979 г. (1975 г.), на
оз. Акжар Сузакского района Чимкентской области двух
.птиц — 26 марта 1975 г. (1973 г.). Следует подчеркнуть, что
лишь особь из Саркандского района была в возрасте около
четырех лет, т. е. в этом году она могла приступить к размно-
жению, и в конце марта находилась близко к району гнездо-
вания (оз. Алаколь). Остальные особи — годовалые и двух-
летние, еще не достигшие половозрелости.
В апреле алакольских черноголовых хохотунов на зимов-
ках не встречали. У с. Джалагаш Кзыл-Ординской области по
одной птице отметили 5 апреля 1971 г. (1970 г.) , на Фрун-
зенских прудах Талгарского района Алма-Атинской области —
6 апреля 1976 г. (1974 г.), на солончаке Айдар Джизакского
района (Узбекистан) — 9 апреля 1975г. (1974 г.), на оз. Кузкур-
мес, севернее г. Аральска — 27 апреля 1973 г. (1972 г.), а че-
тырех птиц — на Бухтарминском водохранилище у с. Ново-Ти-
мофеевка в конце апреля 1976 г. (1975 г.). Примечательно,
что все эти птицы были годовалыми или двухлетними, не до-
стигшими половой зрелости.
Аналогичны данные по весеннему пролету черноголовых
хохотунов, гнездящихся на Аральском море (о. Барсакель-
мес). В феврале большинство их держится на зимовках и
лишь отдельные особи к концу месяца продвигаются доста-
точно далеко на север. Так, одного хохотуна встретили
28 февраля 1956 г. (1955 г.) у г. Каспийска в Дагестане.
В марте лишь отдельные птицы остаются на зимовках.
У ст. Карши, в 120 км от г. Красноводска (Туркмения), хо-
хотуна встретили 4 марта 1962 г. (1961 г.), в Гасан-Кули
(Туркмения) —7 марта 1959 г. (1958 г.), вблизи пос. Шибык-
ши на левобережье Сырдарьи — 24 марта 1961 г. (1958 г.),
на I Тедженском водохранилище (Туркмения)—24 марта
1963 г. (1962 г.), у о. Дальний Осередок Камызякского р-на
Астраханской области —27 марта 1955 г. (1954 г.).
В апреле на зимовках еще возможны встречи отдельных
птиц. Так, на Каспии в Туркменском заливе хохотунов отме-
тили 2 апреля 1956 г. (1955 г.), на полуострове Челекен 6 ап-
реля 1960 г. (1956 г.), у ст. Санды Качи Иолатанского района
105
(Туркмения) в начале апреля 1960 г. (1959 г.). Большинство
же возвратов получено из района гнездования: на оз. Бах*
чанколь, севернее г. Аральска —4 апреля 1967 г. (1963 г.),
в 30 км от г. Казалинска — 6 апреля 1963 г. (1960 г.), вблизи
г. Аральска —8 апреля 1960 г. (1958 г.), на участке Лахлы,
Казалинского района—15 апреля 1964 г. (1963 г.), в бухте
Авань Аральского района — 18 апреля 1968 г. (1965 г.), около
пос. Учсай (Каракалпакия) —19 апреля 1964 г. (1963 г.),
в заливе Сарышиганак на Аральском море — 26 аппепя 1964 г.
(1961 г.). В то же время имеются возвраты, подтверждающие
широкий разлет птиц Аральской популяции с зимовок. Чай-
ки были встречены в устье р. Урал 8 и 10 апреля 1961 г.
(1959 и 1960 гг.) и в 30 км от г. Рубцовска на Алтае —26 ап-
реля 1964 г. (1961 г.).
Примечательно, что только в 1967 г., когда черноголовые
хохотуны перестали гнездиться на о. Барсакельмес, одного
встретили севернее г. Аральска в возрасте более 4 лет, а все
остальные возвраты в апреле получены от годовалых — почти
трехлетних, т. е. еще не готовых к размножению птиц.
Приведенные материалы показывают, что весенний пролет
у черноголовых хохотунов начинается в конце февраля — пер-
вых числах марта. Первыми мигрируют половозрелые особи,
пролет у них идет дружно, в сжатые сроки (что является не-
пременным условием колониального гнездования с высокой
синхронизацией размножения) и к концу марта — началу
апреля завершается. Возможно, часть миграционного пути
птицы преодолевают ночью, поскольку в гнездовой период
они ведут активный образ жизни круглосуточно (Самородов,
1973). Не достигшие половой зрелости птицы начинают миг-
рацию одновременно со взрослыми, но пролет у них сильно
растянут и завершается в конце апреля — первой половине
мая.
Отрывочные сведения по возвратам колец от черноголо-
вых хохотунов, гнездящихся на оз. Тенгиз и на оз. Жалаулы,
показывают такую же картину весеннего пролета, но он про-
ходит в более поздние сроки.
Вскоре после прилета черноголовые хохотуны концентри-
руются около мест будущих колоний и в апреле приступают
к размножению. Откладка яиц в южных районах республики
начинается в первой половине апреля, в Центральном Казах-
стане— в середине месяца. Насиживание яиц продолжается
примерно месяц, а в июне основная масса молодняка подни-
мается на крыло (Долгушин, 1962). По нашим наблюдениям,
размножение в колониях при отсутствии фактора беспокой-
ства протекает очень дружно и число запоздавших пар со-
ставляет незначительную часть общего количества птиц.
Кольцевание птенцов на Барсакельмесе проводили обычно
106
Таблица 2. Направление разлета черноголовых хохотунов
в первый год жизни по месяцам
О
С
СВ
в
юв
го
юз
3
сз
Оз. Жалаулы
Таблица 3. Дальность разлета молодых черноголовых хохотунов в первый год жизни по месяцам
Расстояние,
км
VI
VII
VIII
IX
X
XI
хп
II
III
IV
V
I—XII
Всего
2
3
4
5
6
7
8
9
10
И
12
13
14
15
Оз. Алаколь
0-100 2 19 8 7 2
101-300 1 1 5 7 1
301-500 4 10 25 12 6
501—1000 2 26 19 26 15
1001 2000 1 15 16 25 18
2001—3000 — 4 5 7 9
- 3000 — -- — — —
В среднем, км 426 366 764 951 1192
0-100 4 2 5 1
101-300 I 11 10 3 3
301 -500 — 3 — —
501-1000 7 18 26 33
1001-2000 — 2 5 7 1
2001-3000
В среднем, км 170 425 673 740 776
2
2
8
3
1789
2
6
4
3
4
3
7
12
10
4
27Ц
2605
2551
1520
782
585
960
40
20
69
102
96
51
2
915
О. Барсакельмес
3
8
3
2
3
2
2
3
2
789
1008
1008
1117
2
Ц88
638
120
13
35
3
100
25
2
708
0-100 — — 5 I —
101-300 — 2 5 3 —
301-500 — 3 9 — 1
501-1000 — 1 7 2 1
1001—2000 — 1 7 8 10
2001 -3000 - » — —
В среднем, км — 489 600 . 1024 1249
о-юо . 1 2 —-
101-300 — — —• 2 —
301 -500 — — 6 1 —
501-1000 — —» 4 2 —
1001-2000 — — 3 4 4
2001 —3000 — — —• 2 5
В среднем, км —• 50 705 1214 1977
1
1 -
2260 100
4
2
7
6
11
8
1162
в различные числа мая, изредка — в начале июня; на оз. Ала-
коль— в первой половине июня, обычно в первых числах; на
оз. Тенгиз — также в первой половине июня, иногда в послед-
них числах мая; на оз. Жалаулы — в начале июня, на Наур-
зумских озерах — в конце мая — начале июня. Это отнюдь не
означает различий в сроках размножения птиц, поскольку
птенцам черноголовых хохотунов уже через несколько дней
после вылупления можно надевать кольца оптимального раз-
мера (серия Д), которые не соскакивают с ноги.
После подъема на крыло гнездовая колония распадается
и чайки начинают кочевать, причем иногда с еще недоросши-
ми маховыми. Об этом свидетельствует встреча на оз. Марка-
коль в начале августа молодых черноголовых хохотунов, у
которых дистальные первостепенные маховые дорастали
(Сушкин, 1938). Поскольку на озере нет подходящих условий
для гнездования, птицы явно прикочевали с другого водоема.
Встречаются они в этот период поодиночке или небольшими
группами.
На оз. Алаколь из 10 возвратов колец в июне, после подъ-
ема на крыло, лишь 2 получены с места гнездования. Это
объясняется тем, что подавляющее большинство молодых
птиц еще держится неподалеку от колоний в охранной зоне
заказника «Реликтовая чайка». С Бухтарминского водохра-
нилища (300—450 км),‘поступило 4 возврата, с оз. Балхаш
(до 600 км) —3 и из района Чардарьинского водохранилища
на Сырдарье (1240 км) — 1. Основные направления переме-
щений— северо-восток и запад (табл. 2), а среднее расстла-
ние разлета составило 426 км (табл. 3, рис. 1).
В июле (75 возвратов) из района гнездования получено
26,7% колец, большинство же окольцованных птиц (38,7%)
встречено на Бухтарминском водохранилище и в бассейне
Иртыша, по которому они долетают до Качирского района Пав-
лодарской области; на оз. Зайсан — 6,7%; оз. Балхаш —
13,3%; водоемах Карагандинской области — 5,3%. Отдель-
ные чайки отмечены на озерах Алтайского края (2 птицы),
Новосибирской области (г. Куйбышев, 1060 км), в Монголии
(оазис Элст Мянган, 1040 км), в районе Алма-Аты, на водое-
мах Тургайской области (с. Алабарбугет Джангильдинского
р-на, 1420 км) и на Аральском море (1680 км). Основные
направления перемещений — север, северо-восток и запад
(суммарно 64%). Среднее расстояние разлета (366 км) на
60 км меньше, чем в июне, что объясняется большим числом
встреч окольцованных чаек, держащихся на оз. Алаколь.
Последнее обстоятельство связано с широкими кочевками
молодых птиц в пределах Алакольской системы озер, где они
довольно часто попадают в сети рыбаков.
В августе (78 возвратов) из района гнездования получе-
но
но 10,3% колец. Много птиц продолжает держаться на
оз. Зайсан, Бухтарминском водохранилище и в бассейне Ир-
тыша (28,2%), на оз. Маркаколь и на водоемах Алтайского
края, Кемеровской и Новосибирской областей, достигая Ха-
касской АО Красноярского края (940 км) — 11,5%. С оз. Бал-
хаш получено 15,4% возвратов, из предгорий Заилийского
Рис. 1. Разлет молодых черноголовых хохотунов с оз. Алаколь:./—среднее -
расстояние; 2 — максимальное удаление; 3 — место гнездования
Алатау и оз. Иссык-Куль 5,1%, из бассейна Сырдарьи 2,6%,
с Аральского моря 10,3%, с водоемов Карагандинской и Джез-
казганской областей 3,8%. Отдельных птиц встречали в Ир-
гиз-Тургайской депрессии (1370 и 1500 км), в окрестностях
г. Рудного (1550 км) и совхоза «Родник» (1300 км) Кустанай-
ской обл., г. Баянаула (850 км) Павлодарской обл. Некото-
рые птицы (6,4% возвратов) в августе достигают Мангышла-
ка, дельт Урала и Волги (2650 км). Основное направление
перемещений — западное (42,3%), достаточно много птиц
встречается к северу и северо-востоку от места гнездования.
Увеличение количества птиц, отлетевших к западу, в сравне-
нии с предыдущим месяцем, позволяет считать, что уже в
августе у черноголовых хохотунов начинается осенний про-
лет. Средняя дальность разлета по сравнению с июлем уве-
личивается вдвое (до 764 км).
111
В сентябре (84 возврата) в районе гнездования на
оз. Алаколь количество молодых чаек по сравнению с преды-
дущим месяцем несколько сокращается (8,6%). С Бухтар-
минского водохранилища и бассейна Иртыша получено
17,9% возвратов, с Алтая и Новосибирской области — 6,0%,
с оз. Балхаш — 17,9%, с водоемов Карагандинской области -
4,8%, с территории Джамбулской области — 7,1%, из бассей-
на Сырдарьи от Кайраккумского водохранилища (1170 км)
до дельты (1500 км) — 10,7%, с Аральского моря—10,7%,
из Тургайской и Актюбинской областей (1400—1700 км)—
3,6%, с Каспия (до 2700 км) —8,3%. Отдельных птиц встре-
чали у с. Лобаново Кокчетавской области (1250 км), вблизи
г. Рудного Кустанайской области (1550 км) и г. Кургана
Курганской области (РСФСР) (1500 км), на оз. Иссык-Куль
(520 км). Основное направление перемещений — западное
(51,2%), количество птиц, отлетевших на север, северо-восток
и северо-запад сокращается, что свидетельствует о направ-
ленности пролета в сторону зимовок. Средняя дальность раз-
лета, по сравнению с августом, увеличивается до 951 км.
В октябре (51 возврат) из Алакольской впадины получено
всего 2 возврата, причем 10 октября — самое позднее нахож-
дение в районе гнездования. По одной птице зарегистрирова-
но вблизи г. Зыряновска, на Бухтарминском и Капчагайском
водохранилищах. С оз. Балхаш получено 21,6% возвратов,
с водоемов Джезказганской области 3,9%, из Джамбулской
области—13,7%, бассейна Сырдарьи — 23,5%, Амударьи
(г. Ходжейли)—2%, с Аральского моря — 7,8% и Каспия —
17,6%. Как видно, более 90% перемещений птиц проходит в
западном и юго-западном направлениях, преобладающее
большинство чаек находится на пути к зимовкам, средняя
дальность разлета увеличивается до 1192 км.
В ноябре (14 возвратов) в районе кочевок остаются лишь
немногие чайки — по одной (по 7,1%) встретили у с. Завья-
лове (Алтайского края, 750 км, 8 ноября), в Курчумском
районе (310 км, 17 ноября найдена мертвой) и в устье Чер-
ного Иртыша (270 км, 10 ноября).
Поскольку от этих мест расстояние до зимовок достаточ-
но велико, а сроки нахождения здесь птиц предельны, можно
полагать, что лишь в очень редких случаях они могут до-
стичь зимовок, большинство же погибает. По одной чайке
(по 7,1%) найдено в дельте р. Или, у впадения р. Чирчик в
Сырдарью и в 40 км севернее г. Нукуса, а остальные
(57,4%)—в северной половине Каспийского моря. Как и в
предыдущем месяце, основные направления перемещений
птиц — западное и юго-западное (78,6%). Средняя дальность
разлета возрастает почти на 600 км (1789 км).
В декабре — феврале молодые черноголовые хохотуны
112
держатся на зимовках. Из 18 сообщений о встречах окольцо-
ванных птиц 8 (44,4%) поступили из Ирана (6 находок из
озерно-болотной местности Заболь и 2 — с южного побережья
Каспия), 3 — с западного побережья Каспийского моря (вбли-
зи г. Баку и из Кизлярского района в Дагестане), 2 — из
Индии (дельта р. Брахмапутры, 2890 км и район Джунагарх
Шиль, штат Гаярат, 2950 км), по 1—из Кувейта (о. Фейла-
ка, 3410 км) и Эфиопии (оз. Тана, 5020 км). Одиночные пти-
цы зарегистрированы в начале — середине декабря на
оз. Тузкан Джизакской области в Узбекистане, на Аральском
море у г. Муйнак (Кара-Калпакская АССР), а 15 февраля —
в Джаркурганском районе Сурхандарьинской области. Воз-
можно, их правильнее рассматривать как задержавшихся на
осеннем пролете или начавшими весеннюю миграцию. Во вся-
ком случае, вряд ли эти водоемы являются местом регулярной
зимовки черноголовых хохотунов. Основное направление пе-
ремещений в район зимовок — юго-западное (55,5%), а так-
же западное (33,3%). Средняя дальность разлета — 2643 км.
Молодые черноголовые хохотуны с о. Барсакельмес на
Аральском море (см. табл. 2 и 3) также начинают кочевки в
июне (1 возврат).
В июле (27 возвратов) из района гнездования (Аральско-
го моря) получено 55,6% возвратов, из долины Сырдарьи
(вверх до Чиназа. 875 км) — 14,8%, с Каспийского моря —
22,2% (до 980 км) и 7,4% с р. Маныч (Калмыцкая АССР,
1230 и 1360 км). Больше всего птиц перемещается в западном,
юго-западном направлениях — 44,4%, много птиц отлетает на
северо-восток, юго-восток — 40,7%. Средняя дальность разле-
та 425 км.
В августе (35 возвратов) на Аральском море встречено
лишь 22,9% чаек, а в низовьях Сырдарьи—11,3%. Большая
часть птиц (51,3%) держится в северной части Каспийского
моря, отдельные особи откочевывают на северо-восток в Ка-
рагандинскую область (930 км), на Цимлянское водохрани-
лище (1300 км), на водоемы Чечено-Ингушской (1160 км) и
Калмыцкой (1110 км) АССР, на Азовское море (Таганрогский
.залив, близ г. Ейска, 1670 км). Доминируют в этом месяце
западные перемещения -- 62,8%, на северо-восток и восток
отлетает 25,7% особей. Средняя дальность разлета увеличи-
вается в 1,5 раза (до 673 км).
В сентябре (41 возврат) количество держащихся па Араль-
ском море и в дельте Сырдарьи молодых чаек сокращается
до 19,5%. Отдельные птицы разлетаются достаточно широко
в секторе север — восток: на р. Чу севернее с. Сузак (690 км),
на оз. Такыркпль в верховьях р. Сарысу (865 км), на р. Ир-
тыш близ с. Бобровое в Павлодарской области (1410 км) и
на озеро в районе пос. Наурзум в Кустанайской области
8—61
113
(725 км). Большинство же чаек (63,4%) встречается в север-
ной части Каспийского моря и дельте Волги, по которой от-
дельные особи (2,4%) поднимаются до г. Ленинска (1160 км).
Две чайки зарегистрированы на р. Эмбе в районе пос. Жи-
лая коса (540 км) и на р. Маныч в Калмыкии (1230 км).
Направление перемещений близко к августовскому, а сред-
няя дальность разлета увеличивается на 67 км (до
740 км).
В октябре (38 возвратов) кольца от молодых чаек полу-
чены лишь с Аральского (10,5%) и северной части Каспий-
ского (89,5%) морей. Доминируют перемещения в западном
направлении, средняя дальность разлета повышается на
36 км.
В ноябре (14 возвратов) общая картина территориального,
размещения чаек весьма сходная: на Аральском море встре-
чено 21,4%; в северной части Каспия, а также близ г. Баку —
71,5%; одну птицу зарегистрировали у пос. Прикумский в
Калмыкии (1115 км). Увеличение количества молодых чаек
на Арале объясняется, видимо, возвращением птиц, откоче-
вавших первоначально на восток — северо-восток. Доминиру-
ющим направлением перемещений остается западное, часть
птиц отлетает на юг — юго-запад. Среднее расстояние разле-
та остается практически прежним.
В декабре — феврале (8 возвратов) большинство птиц
держится на зимовках или поблизости от них. Около
пос. Комсомольск Черноземельского района Калмыкии одно-
го хохотуна встретили 15 декабря 1963 г., другого на Минге-
чаурском водохранилище 27 февраля 1963 г. (ИЗО км).
На Каспии их отмечали у г. Каспийска (1030 км, 28 февраля
1956 г.), в Кизлярском (985 км, 2 января 1962 г.) и Крайнов-
ском (1000 км, 25 декабря 1958 г.) районах Калмыкии, в Лен-
коранском районе (1190 км, 22 февраля 1966 г.) и около
пос: Гасан-Кули (1030 км, конец января 1963 г.). Одну чай-
ку добыли в декабре 1961 г. на Каракумском канале в
70 км от г. Керки (940 км). О местах зимовок черноголовых
хохотунов с Аральского моря свидетельствуют также встречи
молодых птиц 1 марта 1953 г. и 3 марта 1955 г. в Аравийском
море вблизи порта Ормара (Западный Пакистан, 2310 км)
и чаек двух-трехлетнего возраста в конце февраля — марте
1960 г. на оз. Хамун в Белуджистане (Иран, 2150 км). Кроме
того, можно предполагать, что иногда они зимуют и на Чер-
ном море.
С учетом находок в Пакистане средняя дальность встречи
по 10 возвратам на зимовках составляет 1300-км, а основные
направления перемещений —юго-западное (40%), западное
(40%), южное (20%).
На оз. Тенгиз Целиноградской области молодые черного-
114
ловые хохотуны поднимаются на крыло в конце июня — июле
(Долгушин, 1962). Кочевки у них начинаются в июле (см.
табл. 2 и 3), когда в районе гнездования, на Тенгиз-Кургаль-
джинской системе озер, встречено 2 особи (28,6%); одиноч-
ные особи отмечены в Ульяновском районе Карагандинской
области (340 км), на оз. Ащеколь около г. Ерментау (320 км),
на оз. Аксуат (340 км) и вблизи пос. Иргиз (600 км) в Иргиз-
Тургайской депрессии, а также на оз. Сорколь Фурмановско-
го района Уральской области (1640 км). Большинство птиц
(57,2%) перемещаются в восточном, северо-восточном на-
правлениях, остальные отлетают на запад — северо-запад.
Средняя дальность разлета составляет 489 км.
В августе (33 возврата) в Целиноградской области дер-
жится 21,3% чаек, 3 сообщения (9,1%) получены из Кара-
гандинской области (до 450 км), по одному — из Джезказ-
ганской, Павлодарской, Новосибирской (оз. Чапы, 760 км),
Омской (580 км), Северо-Казахстанской (400 км) областей,
с Аральского моря (660 км), оз. Челкар Акчюбинской области
(2 возврата, 735 км) и р. Тургай на границе Актюбинской и
Тургайской областей (480 км). На водоемах Кустанайской
области (до 520 км) и в северной части Каспийского моря
отмечено по 21,3% чаек. Больше всего птиц (48,5%) пере-
местилось на запад — северо-запад, несколько меньше
(36,4%)—на восток — северо-восток. Средняя дальность
разлета возрастает на 111 км.
В сентябре (14 возвратов) поблизости от района гнездо-
вания встречено 4 (28,6%) чайки, одиночки отмечены на
оз. Чаны Новосибирской области (760 км) и в районе г. Кус-
таная (500 км). Большинство же (57,1%) держится в север-
ной части Каспия (до 1685 км). Основное направление пере-
мещений— западное, средняя дальность разлета увеличива-
ется до 1024 км.
В октябре (12 возвратов) одна чайка зарегистрирована на
Иртыше, в 180 км от Омска (585 км), другая —на оз. Куш-
мурун Кустанайской области (380 км). Остальные (83,3%)
встречены в северной части Каспия и дельте Волги, по кото-
рой они поднимаются до г. Володарский (1585 км). Основное
направление перемещений остается западным, а средняя
дальность разлета возрастает до 1249 км. В ноябре две чайки
зарегистрированы на северо-западном побережье Каспия
(1760 и 1770 км).
В декабре —феврале из 4 поступивших колец одно при-
слано с побережья Каспия (Дагестан, 1775 км), а осталь-
ные— с мест зимовок: южное побережье Каспия (Иран,
1890 км), озерно-болотистый район Заболь в Иране (2240 км)
и Каракумский канал в Туркмении (водохранилище Хаузхан,
1580 км). Средняя дальность зимовки составила 1903 км.
Н5
Из чаек старших возрастов (4,5—5,5 лет) три встречены на
юге Каспия в Иране 26 ноября — 5 января (1900 км).
У черноголовых хохотунов, выведшихся на оз. Жалаулы
(Павлодарская обл.) кочевки начинаются также в июле.
В августе (15 возвратов) в Павлодарской области встрече-
ны две (13,3%) чайки, на озерах Новосибирской области-
четыре (26,7%), по одной обнаружено на оз. Чаглинское
Северо-Казахстанской области (360 км), на оз. Салтаим Ом-
ской области (400 км), вблизи с. Вознесенка Курганской об-
ласти (510 км), в Адамовском районе Оренбургской области
(980 км) и две —на водоемах Тарановского района Кустанай-
ской области (775 км и 825 км). Одну чайку зарегистрирова-
ли в низовьях Эмбы у с. Кульсары (1560 км) и двух —в ни-
зовьях Урала (1680 км). Большинство птиц (53,3%) откоче-
вало в западном секторе, средняя дальность разлета
составила 706 км.
В сентябре (11 возвратов) распределение чаек аналогич-
но предыдущему месяцу. Отдельных птиц регистрировали в
Барабинском районе Новосибирской области (380 км), в
Любинском районе Омской области (270 км) и на Иртыше
около г. Омска (250 км), в Карасуйском (570 км) и Семиозер-
ном (670 км) районах Кустанайской области. Остальные6 осо-
бей (54,5%) встречены в северной части Каспийского моря
(до 2210 км). Доминировали (72,7%) перемещения птиц в
западном секторе, средняя дальность разлета возросла почти
вдвое (1214 км).
В октябре из 9 возвратов 8 (88,9%) поступили из северной
части Каспия, а одну чайку встретили на Дону, в 20 км вы-
ше г. Ростова (2495 км).
Сведений о местах зимовок черноголовых хохотунов, гнез-
дящихся в Павлодарской области, нет. Приведенные выше
материалы об их перемещениях позволяют предполагать, что
они проводят это время в основном на юге Каспия, изредка —
на Черном море.
Немногочисленные данные (15 возвратов) о миграциях
черноголовых хохотунов с оз. Жарколь (Кустанайская обл.)
свидетельствуют о том, что у них кочевки начинаются также
в июле. В районе гнездования на водоемах Кустанайской об-
ласти встречено 6 птиц (2 — в июле, 3 — в августе, 1 — в сен-
тябре), одиночные находки известны с оз. Чаны Новосибир-
ской области (950 км, сентябрь), из Гайского района Орен-
бургской области (360 км, сентябрь) и из окрестностей
г. Актюбинска (540 км, сентябрь). В северной части Каспий-
ского моря (до 1500 км) отмечено 6 чаек (август—1, сен-
тябрь— 3, октябрь и ноябрь — по 1). Данных о местах зимо-
вок этих птиц нет, можно лишь предположить, что они в ос-
новном зимуют на незамерзающей части Каспийского моря.
116
Материалы визуальных наблюдений несколько дополняют
общую картину осеннего пролета черноголовых хохотунов.
По данным Г. И. Ходкова и В. М. Тотунова (1979), на оз. Ма-
лый Чан (Новосибирская обл.) численность их в конце ию-
ля— августе заметно возрастает, что авторы связывают с по-
слегнездовыми кочевками. На Кургальджинских озерах
последнюю чайку встретили 6 ноября (Долгушин, 1962).
В дельте р. Или, по многолетним наблюдениям В. А. Грачева,
осенний пролет почти незаметен, самая поздняя дата встречи
хохотуна — 23 октября.
На озерах низовий р. Тургай, по материалам ежедневных
учетов, в сентябре 1974 г. зарегистрировали 10, в октябре —
13 птиц, из которых на юг пролетело 18 (78,3%). В октябре
1973 и 1975 гг. здесь отметили соответственно 9 и 7 чаек, из
которых в южном направлении мигрировало 15, в западном —
1. Последних чаек наблюдали 30 октября 1973 г. и 16 октяб-
ря 1974 г.
В низовьях р. Урал на ежедневных учетах в сентябре за-
регистрировано 17 черноголовых хохотунов, в октябре—14,
в 1974 г. с 20 августа по 25 октября — 150 (по месяцам 13, 51
и 86 соответственно), причем в августе на юг пролетело 3
(23,1%), в сентябре —35 (68,6%), в октябре —65 (75,6%)
особей. Последних птиц здесь наблюдали 21 октября 1973 г.
и 22 октября 1974 г.
В районе г. Аральска в октябре черноголовые хохотуны
сравнительно нередки и их отмечали здесь до 6 ноября, на
Сырдарье, в районе Байгакума — до 15 ноября (Долгушин,
1962).
В самых южных районах Казахстана черноголовые хохо-
туны в небольшом количестве зимуют. На Чардаринском во-
дохранилище 12—20 января 1970 г. держалось 20 птиц (добы-
тая особь была, судя по окраске первостепенных маховых,
в возрасте 2,5 лет). На основе сведений о территориальных
связях вида можно полагать, что здесь зимуют птицы, раз-
множающиеся в Балхаш-Алакольской котловине.
Накопленные к настоящему времени материалы дают сле-
дующее представление об осеннем пролете черноголовых хо-
хотунов. После подъема па крыло молодые чайки в июне
(оз. Алаколь)—июле (остальные водоемы) начинают коче-
вать, причем отдельные птицы за короткое время отлетают на
большие расстояния (окольцованная на оз. Алаколь 7 июня
1976 г. встречена 17 июня, через 10 дней, в Чардаринском
районе на Сырдарье, в 1240 км; кольцо Д-887 931).
Разлет с колоний очень широкий, однако преобладают
широтные перемещения — в западном и восточном секторах.
Если первое направление приближает птиц к зимовкам, то
второе — отдаляет, и чайки по прошествии некоторого време-
117
ни должны резко изменять курс следования в противопо-
ложную сторону. В связи с этим практически невозможно
четко разграничить летние кочевки и начало осенних миг-
раций.
Средняя дальность разлета в июле составляет 400—500 км,
а в августе увеличивается до 600—800 км. Темпы последу-
ющего нарастания дальности разлета в различных колониях
отличаются. На Аральском море в сентябре — ноябре это рас-
стояние возрастает всего на 116 км, что свидетельствует о
наиболее близком расположении этой колонии к районам
зимовок и самом позднем наступлении неблагоприятных усло-
вий (замерзании водоемов). С других изученных колоний
разлет в это время идет более интенсивно и в ноябре, по
сравнению с августом, его дальность возрастает в 2—3 раза.
Резкое увеличение средних расстояний для чаек с оз. Ала-
коль отмечено в ноябре, с оз. Тенгиз — в сентябре и ноябре,
а с оз. Жалаулы — в сентябре и октябре. .
Черноголовые хохотуны приступают к размножению после
приобретения окончательного наряда, т. е. в возрасте более
3 лет (Дементьев, 1951). В литературе отмечается, что в ко-
лониях отсутствуют неполовозрелые (двух-трехлетние) особи
(Самородов, Рябов, 1972). Это подтверждают и наши наблю-
дения.
Неполовозрелые чайки, как уже отмечалось, позже начи-
нают весенний пролет и дольше задерживаются на зимовках.
В период гнездования (апрель — июнь) они широко кочуют,
встречаясь на расстоянии до 1500 км от своих колоний и лишь
в редких случаях держатся на «родных» водоемах или по-
близости. Во время таких кочевок они или не долетают до
своей колонии, или минуют ее. Так, алакольских черноголовых
хохотунов отмечали на Сырдарье, на озерах Алма-Атинской,
Карагандинской, Семипалатинской и Томской (1210 км) об-
ластей; барсакельмесских — по Сырдарье, на Аральском мо-
ре, в устье р. Урал (670 км, возраст около 2 лет) и в Алтай-
ском крае вблизи г. Рубцовска (1665 км, возраст около 3 лет);
тенгизских — на водоемах Карагандинской и Целиноградской
областей; жалаулинских — в Алтайском крае (770 км, возраст
около 2 лет) и Омской области (350 км, возраст около
2 лет).
Начавшие кочевки молодые хохотуны присоединяются к
неполовозрелым особям и последующие перемещения совер-
шают совместно, смешанными группами. Так, в дельте р. Или
6 октября 1978 г. поймали трех птиц (в возрасте 4 года 4 мес
и 4 мес), из которых одна была помечена на оз. Алаколь в
1974 г., а две — в 1978 г.; вблизи с. Куйган Куртинского рай-
она Алма-Атинской области 22 ноября 1979 г. добыли двух
чаек в возрасте 1 года 6 мес и 5 мес, окольцованных на
118
оз. Алаколь в 1978 и 1979 гг.; на Аральском море в районе
Бугуньского рыбзавода 20 октября 1976 г. встретили двух
хохотунов в возрасте 1 год 4,5 мес и 4,5 мес, помеченных на
•оз. Алаколь в 1975 и 1976 гг., а на северном Каспии (о. Гал-
кин, Камызякского района) во второй половине ноября
1958 г. зарегистрировали двух чаек в возрасте 2 года 6 мес
и 6 мес, окольцованных на о. Барсакельмес в 1956 и 1958 гг.
Такими же группами из особей разного возраста чайки
держатся и в последующие годы как на пролете, так и на
.зимовке. В Туркмении у пос. Ильялы 28 октября 1979 г. от-
ловлено две чайки в возрасте 3 года 5 мес и 1 год 5 мес, по-
меченных на оз. Алаколь в 1975 и 1977 гг.; на рыборазвод-
ных прудах вблизи г. Янгиер (Узбекистан) 16 декабря 1978 г.
добыто две чайки в возрасте 2 года 6 мсс и 1 год 6 мес, околь-
цованных на оз. Алаколь в 1976 и 1977 гг.; на Каспийском
море, неподалеку от г. Баку 7 февраля 1963 г. отстреляно две
птицы в возрасте 4 года 8 мес и 1 год 8 мес, помеченных на
ю. Барсакельмес в 1958 и 1961 гг., а на оз. Хамун (Иран)
в конце февраля — марте 1960 г. поймали двух чаек в возра-
сте 2 года 9 мес и 1 год 9 мес, окольцованных на о. Барса-
кельмес в 1957 и 1958 гг. В то же время мы располагаем фак-
тами о совместном пребывании чаек одного возраста (как
молодых, так и 6-летних). Таких случаев из всех рассматри-
ваемых колоний известно 25, причем однажды вместе встре-
тили чаек, выведшихся в 1979 г. на оз. Алаколь в районе
Горького Ключа и на о. Средний.
По материалам кольцевания существенной разницы в
дальности разлета особей различного возраста по месяцам
не обнаружено. Это свидетельствует о том, что сроки осен-
него пролета у них практически одинаковы.
Наиболее полное представление о районах зимовок полу-
чено лишь для черноголовых хохотунов, разможающихся на
•оз. Алаколь (рис. 2). Для других колоний полнота сведений
прямо пропорциональна количеству окольцованных птиц.
Чайки с оз. Алаколь зимуют на обширной территории — от
северо-восточной Африки (оз. Тана в Эфиопии) до дельты
Брахмапутры в Индии, к северу —на незамерзающей южной
половине Каспия и наиболее крупных водохранилищах тога
Средней Азии. Барсакельмесские черноголовые хохотуны про-
водят это время преимущественно на юге Каспия, на внутрен-
них водоемах Ирана и ирано-пакистанском побережье Ара-
вийского моря. Можно предполагать, что часть чаек зимует
на внутренних водоемах юга Средней Азии, а также на Чер-
ном море. Тенгизские черноголовые хохотуны зимой отмече-
ны на юге Каспия, материковых водоемах Ирана и юга Сред-
ней Азии. Жалаулинские и жаркульские чайки, по всей ве-
роятности, зимуют на южной половине Каспия и Черном
119
море. По имеющимся возвратам колец среднее расстояние до
мест зимовок алакольских чаек составляет 2709 км, барса-
кельмесских—1362 км, тенгизских—1903 км. Различие в
дальности зимовок барсакельмесских и тенгизских черного-
рце. 2. Места гнездования черноголовых хохотунов в Казахстане и области-
их зимовок. Колонии: а — на оз. Жарколь в Наурзумском заповеднике: б —
на оз. Жалаулы; в — на оз. Тенгиз; г — на оз. Алаколь; д — на о. Барса-
кельмес. Области зимовок птиц: / — с оз. Алаколь; 2—со. Барсакельмес;
3 — с оз. Тенгиз; 4 — место и месяц встреч, указывающих на вероятность-
зимовок на Черном море птиц, окольцованных на о. Барсакельмес и
оз. Жалаулы
левых хохотунов объясняется более северным расположением
оз. Тенгиз. Барсакельмесские и алакольские чайки гнездятся
почти на одной широте, но Алакольская котловина с востока
и юга ограничена горными системами, которые они вынуж-
дены облетать, а расстояния от этого озера до крупных не-
замерзающих водоемов значительно больше. Таким образом,
принципиальных отличий в размещении мест зимовок черно-
головых хохотунов из разных колоний не отмечено. На юге
Каспия и внутренних водоемах Ирана зимой встречаются
особи из всех колоний. Во всяком случае, области зимовок
различных гнездовых популяций сильно перекрываются.
Проследить изменение дальности зимовок с увеличением
возраста птиц мы можем лишь для алакольских черноголо-
120
вых хохотунов. В декабре — феврале среднее расстояние по-
лученных возвратов от молодых особей (возраст менее 1 года,
18 экз.) составило 2644 км, от птиц старше 1 года (6) —
2203, старше 2 лет (5) — 1556, старше 3 лет (4) — 1327, а чаек
в возрасте 4—8 лет (4)—2137 км. Эти немногочисленные
материалы показывают, что существенных изменений в рай-
онах зимовок у черноголовых хохотунов с увеличением воз-
раста не происходит.
Размеры водоемов, где гнездятся черноголовые хохоту-
ны, различное географическое положение их (по широте) и
гидрологические условия на прилегающей территории опре-
деляют дальность перемещений птиц из отдельных колоний.
Средняя дальность разлета молодых алакольских (380 воз-
вратов) и тенгизских (77) птиц составляет примерно 900 км,
барсакельмесских (178)—700, жалаулинских (38) — 1160,
жаркольских (15) - -670 км, но данных по последней колонии-
явно недостаточно, так как отсутствуют возвраты с мест зи-
мовок. Для чаек старших возрастов средняя дальность раз-
лета несколько отличается: у алакольских (92 возврата) —
1200 км, тенгизских (27)—630, барсакельмесских (54) —
660, жалаулинских (7) —900 км.
Несмотря на большое количество «прямых» возвратов
колец, рассчитать скорость перемещений черноголовых хохо-
тунов невозможно, так как не известен срок между кольце-
ванием и началом кочевок. Кроме того, перелеты птиц с одно-
го водоема на другой чередуются с остановками на них, про-
должительность которых зависит от физиологических состоя-
ний особи и кормовой базы. Так, на оз. Сорбулак неподалеку
от г. Алма-Аты 24 июля 1980 г. молодого черноголового хо-
хотуна с кольцом, бродящего по берегу около паутинных се-
тей, удалось поймать. Оказалось, что птица была окольцова-
на на оз. Алаколь 7 июня 1980 г. Масса чайки составила все-
го 700 г, она была сильно истощена. На следующий день
чайку обильно накормили, скормив ей около десятка тушек
мелких куликов (песочники, фифи) и отпустили. В последу-
ющие дни хохотун продолжал держаться на этом безрыбиом
озере, вытаскивая и поедая попавшихся в сети куликов, по-
следний раз его видели 14 августа, т. е. продолжительность
остановки на оз. Сорбулак составила 22 дня.
Мы располагаем двукратными сообщениями об одной
птице. Молодой хохотун (кольцо А-109 596), помеченный на
оз. Алаколь 7 июня 1976 г., был отловлен и выпущен с тем же
кольцом 5 августа у с. Ляпуново Угловского района (Алтай-
ский край), а 30 августа 1976 г. его вновь поймали в рыбо-
ловную сеть у с. Боровского Алейского района (Алтайский
край). За 25 дней птица преодолела 195 км. т. е. в среднем
около 4 км в день. Второй хохотун (В-105 195), помеченный
12!
3 июня 1977 г. на оз. Алаколь, был отловлен и выпущен
23 сентября в устье Амударьи, а 16 февраля 1978 г. его до-
были в Иране, на оз. Заболь.
Окольцованные черноголовые хохотуны попадают в руки
человека различными путями. Из 681 случая, когда обстоя-
тельства встречи оказались известными, в 370 (54,3%) птицы
были убиты человеком, в 146 (21,4%) —найдены погибшими,
в 21 (3,1 %) —встречены больными или ранеными и погибли,
в 14 (2,1 %)—найдены остатки давно погибших птиц.
128 (18,8%) чаек пойманы в рыбацкие сети или на крючки
с наживкой из рыбы (2 случая), 2 (0,3%) съедены хищни-
ками (одно кольцо нашли в гнезде орлана-белохвоста).
Из пойманных у 80 (62,5%) особей дальнейшая судьба нс
прослежена, 10 (7,8%) погибли, 25 (19,5%) выпущены без
колец и 13 (10,2%)—с теми же кольцами. Из найденных
мертвыми один хохотун оказался сильно испачканным нефте-
продуктами.
Больше всего возвратов колец поступило в августе (184),
в сентябре (179), октябре (149) и июле (125), что суммарно
составило 77,0% от общего количества (827). Именно в это
время наиболее интенсивны лов рыбы, а также осенняя
охота.
Под выстрел наиболее часто попадают молодые чайки
(табл. 4) ввиду малой осторожности. Они же чаще ловятся
Таблица 4. Распределение отстрелянных и пойманных рыбацкими
сетями черноголовых хохотунов в зависимости от их возраста
Возраст, годы, (с 1 июня) О т с т р е л я н о П Ъ й м а н о
Алаколь | Барса- [ кельмес Наурзум Тенгиз I Жалаулы Всего Алаколь Барса- I кельмес Тенгиз Жалаулы Всего
абс. % абс. %
0—1 135 65 7 51 32 290 78,4 72 8 11 5 96 75,0
I —2 22 11 — 7 3 43 11,6 9 3 2 14 10,9
2-3 9 6 — 1 I 17 4,6 9 2 11 8,6
3-4 6 1 — 1 — 8 2,2 3 —. 1 4 3,2
4-5 1 3 1 — 5 1,3 1 2 3 2,3
5-6 3 — — 2 5 1,3 — — — — — —
6—7 — 1 I 0,3
16—17 1 — I 0,3
Итого 176 87 7 64 36 370 100,0, 94 13 16 5 128 100,0
в рыбацкие сети, хотя взрослые хохотуны также не упускают
удобного случая полакомиться рыбой, за что пользуются дур-
ной славой у рыбаков. Видимо, здесь сказывается малоопыт-
ность молодых особен, конечно же, нырять за попавшейся в
122
нижние ячейки ставной сети рыбой они не могут, лишены
также основания рассказы рыбаков, будто «мартын, переби-
рая клювом, поднимает сетку и добирается до рыбы». При
сильном ветре сеть «пляшет» на волнах, частично скручива-
ется в жгут, поэтому и пойманная в нижнюю ее часть рыба
оказывается близко к поверхности и становится доступной
чайкам. Скорее всего, именно в ветреную погоду чайки и са-
ми оказываются пленниками, цепляясь за сетку прежде все-
го кольцом, а потом уже запутываясь ногами, головой или
крыльями.
Наибольшее количество возвратов поступает от черного-
ловых хохотунов в первый год их жизни, причем этот пока-
затель весьма близок к величине смертности, рассчитанной
только по погибшим особям (табл. 5). В целом смертность
в первый год составляет 80%, а в последующие — приблизи-
тельно по 50% ежегодно. Максимальный известный возраст
черноголового хохотуна—16 лет 3,5 месяца (кольцо Д-230
199, помечен 26 мая 1952 г., добыт в сентябре 1968 г.).
Рассмотренные материалы о сезонных миграциях черно-
головых хохотунов свидетельствуют о чрезвычайно широких
послегиездовых кочевках молодых и летних кочевках не до-
стигших половой зрелости птиц. При этом чайки перемещают-
ся не только по водоемам, но и преодолевают обширные без-
водные пространства, поскольку летом в Казахстане многие
Таблица 5. Распределение встреч окольцованных в Казахстане
черноголовых хохотунов по возрастам
Возраст, годы Алаколь, % Eapta- кельмес, % Жар- коль, % Тенгиз, % Жалау- лы, % Всего Из них погиб- Кол-во Смертность за г Од, %
ЖИВШИХ в нача- ле года о о 5 с Э
абс. % 1Ш абс. (X о/ /0
0-1 79,9’76.2 100.0 75,2 84,5 692 78,9 449 80,0 561 419 80,0
1-2 10,3 9,8 12,4 11,1 90 10,3 58 10,3 112 58 51,8
2-3 5,2! 8,1 2,9 2,2 48 5,5 25 4,5 54 25 46,3
3-4 2,6 2,6 2,9 2,2 22 2.5 13 2,3 29 13 44,8
4-5 о,б; । 2,1 3,8 — , 12 1,4 5 0,9 16 5 31,2
5-6 1,0 0,4 1,9 8 0,9 , 7 1,2 11 7 63,6
6-7 0,2 0,4 0,9 3 0,3 , 2 0,4 4 2 50,0
8-9 0,2 — 1 1 °,1| 1 0,2 2 1 —
16-17 0,4 — — | 1 0,1 1 0,2 I 1 —
Итого, абс. 477 235 | 15 105 45 877 561 — — 56! —
реки и озера полностью пересыхают. Эта особенность поз-
воляет птицам ознакомиться с обширной территорией и, по
нашему мнению, се можно рассматривать как адаптацию,
'Обеспечивающую успешное воспроизводство потомства при
123
резких изменениях внешних условий в месте размножения-.
При исчезновении островов или пересыхании озер чайки пе-
релетают в новые районы, знакомые им по летним кочевкам»
где образуют колонии и выводят птенцов. В аридных услови-
ях с изменчивым гидрологическим режимом водоемов такая
адаптация является непременным условием благополучного
существования черноголового хохотуна как вида, поскольку
при его невысокой плодовитости и общей низкой численности
прохолостание в течение года даже части популяции может
оказаться роковым.
Широкие кочевки черноголового хохотуна предопределя-
ют отсутствие резко выраженных различий в территориальном
размещении особей различных колоний в периоды сезонных
миграций и на зимовках. На большей части территории Ка-
захстана на осеннем пролете, например, можно встретить
птиц, выведшихся на озерах Алаколь, Жалаулы, Тенгиз и
Аральском море. Характерно тяготение перемещений птиц к
западным румбам (алакольские чайки достигают бассейна
Каспийского моря), тогда как в восточном направлении раз-
лет невелик. Зиму большинство черноголовых хохотунов про-
водят на юге Каспия и на внутренних водоемах Ирана.
Чайки из восточных районов Казахстана (алакольские) зи-
муют также и в Индии, где не встречено особей из других
казахстанских колоний. Это позволяет предполагать, что все
обитающие в Казахстане черноголовые хохотуны представ-
ляют единую популяцию, поэтому не исключена возможность
перемещения птиц из одних гнездовых колоний в другие.
Поскольку основные колонии черноголового хохотуна раз-
мещаются на территории Советского Союза, преимуществен-
но в Казахстане, сохранение этого вида, внесенного в «Крас-
ную книгу СССР», является заботой нашего государства.
Основное внимание должно быть обращено на охрану гнез-
довий этих чаек. Как показывает опыт, в заказнике «Релик-
товая чайка» на оз. Алаколь, организованном в 1972 г., чис-
ленность черноголовых хохотунов благодаря надежной охране
возросла с 70—120 пар в 1968—1969 гг. до 3500 пар в 1975—
1977 гг., и они образовали еще две колонии на соседних
островах. Так как больше всего чаек погибает в первые меся-
цы жизни, необходимо усилить разъяснительную работу среди
рыбаков и охотников, что сохранит птиц от бессмысленного
уничтожения. Судя по имеющимся возвратам колец, смерт-
ность черноголовых хохотунов за пределами СССР невелика,
поэтому результативность охранных мероприятий может ока-
заться высокой.
124
ЛИТЕРАТУРА
Березовиков Н. Н. О размещении и численности черноголового хохоту-
па на оз. Маркаколь. — В кн.: Размещение и состояние околоводных птиц
на территории СССР. М., 1981, с. 20-22.
Дементьев Г. П. Отряд чайки. — В кн.: Птицы Советского Союза. М.,
1951, т. 3, с. 372—603.
Долгушин И. А. Отряд чайки. — В кн.: Птицы Казахстана. Алма-Ата,
1962, т. 2, с. 246—273.
Зарудный И. А., Кореев Б. П. Орнитологическая фауна Семиреченского
края. — В кн.: Мат-лы к познанию фауны и флоры Рос. империи. Отд.’зоол.
М., 1906, вып. 7. 104 с
Исмагилов М. И., Басенко Е. 17. Птицы острова Барсакельмес. — Тр.
заповеди. Барсакельмес, 1950, вып. 1, с. 116—136.
Исмагилов М. И. Чайки острова Барсакельмес (Аральское море).—
Тр. Ин-та зоол. АН КазССР, 1955, т. 4, с. 166 -172.
Исмагилов М. И., Бурамбаев К. Б. Условия существования и характер
пребывания птиц в заповеднике Барсакельмес. — В кн.: Бпол. науки. Вып. 5.
Алма-Ата, 1973, с. 119—126.
Кривоносов Г. А. Зимовка птиц на Северном Каспии в 1960—1961 гг.
(по наблюдениям в районе о-ва Искусственный). — Тр. Астраханского за-
поведи., 1963, вып. 8, с. 377—382.
Линдеман Г. В., Залетаев В. С. О периодических изменениях видового
состава чаек в гнездовой колонии. — В кн.: Колониальные гнездовья около-
водных птиц и их охрана. М., 1975, с. 84—85.
Самородов А. В., Самородов Ю. А. О некоторых результатах кольцева-
ния черноголового хохотуна и серебристой чайки. Вести. Моск, ун-та,
1968, № 6, с. 109—110.
Самородов К). А., Рябов В. Ф. О черноголовом хохотуне в Кустанай-
ской области.— В кн.: Орнитология. М., 1972, вып. 10, с. 266—276.
Самородов Ю. А. Ночное поведение чаек. — Природа, 1973, № 1,
с. 88-90.
Самородов Ю. А. Динамика численности чайковых птиц на озере Жар-
коль (Наурзумский заповедник). — В кн.: Колониальные гнездовья около-
водных птиц и их охрана. М., 1975, с. 97—99.
Сушкин П. П. Птицы Советского Алтая. М.; Л., 1938, т. 1. 316 с.
Ходков Г. И., Тотунов В. М. Черноголовый хохотун и чеграва на озе-
ре Чаны (Западная Сибирь). — В кн.: Миграции и экология птиц Сибири,
Якутск, 1979, с. 189—191.
УДК '598.812:591.543.43(574.52)
С. Н. ЕРОХОВ, А. Э. ГАВРИЛОВ, Е. В. БЕСЕДИН
(Институт зоологии АН КазССР)
ПОСЛЕГНЕЗДОВЫЕ КОЧЕВКИ И ОСЕННЯЯ МИГРАЦИЯ
БЕРЕГОВЫХ ЛАСТОЧЕК В ПУСТЫННОЙ ЗОНЕ
ЮГО-ВОСТОКА КАЗАХСТАНА
Береговая ласточка (Riparia riparia L.) населяет значи-
тельную часть азиатской территории СССР, ареал ее дости-
гает на севере 70° с. ш. По характеру пребывания она гнез-
дящаяся и перелетная, причем в южных частях нашей стра-
ны количество пролетных ласточек этого вида во много раз
превосходит гнездящихся (Мекленбурцев, 1954).
Несмотря на широкое распространение и значительную,
местами высокую численность, многие вопросы биологии от-
дельных подвидов береговой ласточки остаются малоизучен-
ными. К примеру, о границах распространения в Казахстане
подвидов R. г. riparia L. и R. г. diluta Sharpe, Wyatt из лите-
ратурных источников известно, что diluta гнездится на юго-
востоке республики, a riparia на всей остальной территории
Казахстана (Бородихин, 1970). Подробных сведений о се-
зонных миграциях этих подвидов береговой ласточки на ази-
атской территории СССР и других частях ареала нет.
Наблюдения за береговыми ласточками в летне-осенние
периоды 1977—1980 гг. мы проводили в пустынной зоне пред-
горий Северного Тянь-Шаня (60 км северо-западнее г. Алма-
Аты) на водоеме-накопителе сточных вод Сорбулак пло-
щадью около 30 км2. В 2 км от места впадения в него сточ-
ного канала обширные разливы образовали небольшое второе
озеро (Малый Сорбулак) с несколькими островами, поросши-
ми тростником и рогозом. По обрывистым берегам сточного
канала в 3 км от малого озера располагаются несколько ко-
лоний береговых ласточек, где в годы наблюдений гнездилось
1—3 тыс. пар R. г. riparia и R. г. diluta. Из осмотрен*-
ных на гнездовье в 1979—1980 гг. 467 птиц эти подвиды здесь
составили в среднем 23,3 и 76,7% соответственно.
Наблюдения за послегнездовыми кочевками и осенней
126
миграцией береговых ласточек в 1977 г. (июль—август} про-
водили на юго-западном берегу Большого, а в 1978—1979 гг._
(июль — сентябрь) и 1980 г. (июль—август)—Малого Сор-
булака. Птиц отлавливали паутинными сетями, установлен-
ными на урезе воды и мелководье, а в 1979—1980 гг. также
и портативной сетевой ловушкой, которую размещали на по-
росшем тростником острове в месте ночевки ласточек. У пой-
манных ласточек определяли подвид, возраст, измеряли дли-
ну крыла, взвешивали (весы ВЛТК-500), кольцевали и вы-
пускали. У взрослых птиц отмечали наличие линьки крупного
пера. В сборе материала принимали участие Э. И. Гаврилов
и В. В. Хроков.
Всего было отловлено 23042 береговых ласточки, из них
паутинными сетями днем — 18 546, портативной ловушкой и
паутинными сетями на ночевке — 4496 особей. Поскольку
число отлавливаемых ежедневно птиц более или менее про-
порционально общей их численности, полученные данные
позволяют проследить общую картину послегнездовых коче-
вок и осеннего пролета, детально проанализировать некото-
рые их особенности.
Начало послегнездовых кочевок у гнездящихся на Сорбу-
лакс и в других окрестных колониях береговых ласточек при-
урочено к первой-второй декадам июля, когда молодые птицы
переходят к самостоятельному образу жизни и покидают
колонии. Сеголетки и часть взрослых, закончивших гнездова-
ние птиц, собираются в крупные (от нескольких сотен до ты-
сячи и более особей) стаи и концентрируются в местах, бо-
гатых кормом, к которым относится и Сорбулак. Сюда наря-
ду с местными птицами перемещаются береговые ласточки и
из других, удаленных колоний. Так, молодая особь, окольцо-»
ванная на Сорбулаке 12 июля 1978 г., была найдена 17 июня
1980 г. на гнездовье у пос. Аксенгир, в 50 км юго-западнее,
хотя не исключено, что в год кольцевания она вывелась на
Сорбулаке и данный пример свидетельствует о расселении
молодых птиц, что характерно для береговых ласточек, гнез-
дящихся в Окском заповеднике (Шеварева, Сапетин, 1962) ,
Самая ранняя дата начала отлова ласточек на Сорбула-
ке ^-2 июля 1980 г. (но в 1979 г. —лишь 18 июля, хотя сети
в этот год были установлены 1—3 июля). В указанные сроки
птицы в местах отлова появляются еще нерегулярно, преиму-
щественно во второй половине дня в штилевую погоду. На но-
чевку в тростнике они также собираются в незначительных
количествах. Позже численность их постепенно увеличивается
и к концу июля небольшие перемещения переходят в выра-
женный пролет (рис. 1). Так, в среднем за 4 года в^третьей
декаде июля отловлено 13,2% от общего числа пойманных
ласточек, тогда как за две предыдущие — 9,1. Наряду с лас-
127
точками из окрестных колоний на Сорбулаке появляются
птицы, живущие севернее. Подтверждение тому —находка ла-
сточки, окольцованной здесь во второй половине июля и за-
.тнездившейся на следующий год в 490 км северо-восточнее,
у пос. Рыбачье (Талды-Курганская обл.). Если учесть, что
сентябрь
август
сентябрь
Рис. 1. Динамика отлова береговых ласточек: a — R. г. riparia (/ — 1977 г.,
2— 1979 г., 3— 1980 г.); б — R. г. diluta (/ — 1977 г., 2— 1979 г., 3 —
1980 г.)
береговым ласточкам присущ гнездовой консерватизм (Ше-
варева, Сапетин, 1962), то, вероятно, эта птица к моменту
кольцевания прилетела на Сорбулак из указанного района.
В этот же период значительно увеличивается численность
птиц на ночевке. В августе через район наблюдений мигриру-
ет наибольшее число ласточек. На первую-вторую декады
этого месяца приходится 63,9% всех отловленных особей,
причем численно в эти декады преобладает подвид R. г. ri-
paria: 5957, или 70,5% из 8455 птиц, определенных до подви-
да. Затем число ласточек снижается, увеличиваясь вторич-
но, но уже в меньшей степени в первой декаде сентября, и от-
носительная численность подвида 7?. г. diluta в этот период
значительно возрастает — 711, или 45,2% птиц из 1573 отлов-
128
ленных. Во второй декаде сентября пролет практически за-
канчивается.
Таким образом, на Сорбулаке послегнездовые кочевки и
осенний пролет береговых ласточек имеют выраженный харак-
тер, но четкой границы в сроках между ними не выявлено.
В период пролета наблюдается 2 заметные волны, образуе-
мые обоими подвидами, и в целом пролет длится в данном
районе около двух месяцев.
Во время кочевок, как и на пролете, преобладают молодые
особи. В среднем за все годы они составили у подвида R. г. ri-
paria 92,2% от числа птиц данного подвида, у R. г. diluta 86%.
Количество взрослых птиц несколько увеличивается к концу
пролета. Если в первой декаде июля на 100 молодых отлав-
ливали 1,8 взрослых, то в третьей декаде августа — 2,2. Здесь
следует отметить, что в дневное время взрослые птицы редко
попадаются в сети и лишь отлов на ночевке дает достаточно
объективную картину соотношения возрастных групп в этот
период: в июле среди пойманных на ночевке /?. г. riparia было
8,6% взрослых, среди R. г. diluta — 28,6%; в августе—13,3 и
40,2%, в сентябре — 5,4 и 5,9% соответственно. Видимо, взрос-
лые птицы в светлое время суток редко попадают в сети в
силу большей осторожности или же имеют иные, чем у мо-
лодых, места дневного кормления и отдыха.
Относительно полового состава береговых ласточек на про-
лете получены следующие сведения: из вскрытых в период
со второй декады июля по первую декаду сентября 36 взрос-
лых и 341 молодой птицы обоих подвидов самцов было 18 и
210 соответственно. Различий в сроках пролета самцов и са-
мок у молодых и взрослых птиц не установлено.
Анализ данных взвешивания позволил выявить прежде
всего тенденцию к увеличению массы в ходе пролета, что
свойственно птицам обоих подвидов, однако у R. г. diluta оно
очень незначительно. Нарастание массы идет волнообразно,
существенно отличаясь в разные годы (рис. 2). Наиболее за-
метно оно в начале — середине августа и в начале сентября
(кроме сезона 1980 г.) и по срокам практически совпадает
с прохождением волны пролета. Очевидно, волны эти обра-
зуют наиболее упитанные ласточки, не нуждающиеся в по-
полнении энергетических запасов и задерживающиеся на
Сорбулаке непродолжительное время. Достоверные различия
в средней массе птиц, отловленных в начале и конце пролета,
выявлены у R. г. riparia в 1977, 1979 и 1980 гг. (R=7,5, 4,3
и 8,7 соответственно). Возможно, что особи этого подвида,
гнездящиеся в северных районах, прилетая сюда, уже готовы
к длительным миграциям и имеют большую массу, а для
R. г. diluta, обитающего южнее, Сорбулак — лишь начало
миграционного пути.
9-61
129
Различий мейсду средней массой молодых и взрослых птиц
отдельных подвидов не установлено, а между подвидами в
обоих возрастных группах различия статистически достовер-
ны (R>3). Для обоих подвидов характерно колебание мас-
Рис. 2. Изменение массы береговых ласточек в течение сезона: а — R. г. ri-
paria-, б — R. г. diluta (/— 1977 г.; 2—1978 г.; «3— 1979 г.; 4—1980 г.)
сы в течение суток. Средняя масса птиц, отлавливаемых днем,
была ниже средней массы «утренних», а к вечеру она вновь
повышалась, что, очевидно, связано с кормодобывательной
активностью ласточек. Кормятся они, как правило, во второй
половине дня, а в первой наблюдается их пролет. Основные
направления пролета — юго-западное и, в меньшей мере, за-
падное.
У отлавливаемых взрослых птиц регистрировали наличие
линьки крупных перьев. Степень ее интенсивности оценивали
по балльной системе Сноу (Snow, 1970). Из пойманных за
все сезоны 446 R. г. riparia и 350 R. г. diluta крупное перо ли-
няло у 144 (32,3%) и у 28 (8%) птиц соответственно. Первые
линяющие особи отмечены во второй декаде июля (1978 г.),
наибольшее число их отловлено во второй декаде августа:
75 особей (52%) подвида R. г. riparia и 13 (46,4% от числа
всех линяющих ) R. г. diluta. Линька первостепенных маховых
у R. г. riparia, вероятно, начинается раньше, чем у R. г. diluta.
Так, во второй декаде августа средний балл объема линьки
этих перьев у особей первого подвида был 10,4, второго — 9,1.
Отмечено различие в сроках линьки по годам. В 1980 г. по
сравнению с 1979 г. первостепенные маховые начали сменять-
ся раньше, средний балл объема линьки соответственно равен
11,4 и 9,8. Средняя скорость линьки первостепенных маховых
130
равна 0,4 балла в сутки. У 7 осо-
бей /?. г riparia зарегистрирова-
на линька второстепенных махо-
вых, средний объем линьки равен
4 баллам. Рулевые перья сменя-
лись у 12 особей R. г. riparia
(средний объем 5,8 балла) и у
1 особи R. г. diluta (6 баллов).
Заканчивается линька маховых
и рулевых перьев у птиц обоих в
подвидов, видимо, на зимовке |
(Мекленбурцев, 1954). ч
Благодаря богатой кормовой °
базе и наличию удобных для но- з
чевки мест, значительная часть
береговых ласточек задержива- £
ется на Сорбулаке, некоторые— ё
на длительный срок. Продолжи- s
тельность пребывания определя- х
лась по повторным отловам в «
этот же сезон. Всего за период о
работ повторно отловлено 340 ®
ласточек обоих подвидов. Макси- £
мальное число дней, через кото- g
рое птиц отлавливали повтор- |
но, — 41, минимальное — в день *
кольцевания. В начале пролета §
ласточки держатся здесь более §
продолжительный срок, в конце 3*
его (первая-вторая декада сен- _
тября) не отмечено птиц, остаю- у
щихся здесь после кольцевания s
более 3 дней. Средняя продол- «
жительность пребывания в ию- 5
ле—16,3 дня, в августе —9 |
дней. Из 221 птицы повторно от- «
ловлены были 174 R. г. riparia и
47 R. г. diluta. Взрослые особи из
них составили 4 и 2,1%. В июле
от помеченных 1651 R. г. riparia
и 1392 R. г. diluta процент по-
вторно отловленных составил 4,5
и 2,2; в августе от 7731 и 1440 —
1,4 и 0,4; в сентябре от 895 и
838— 1,6 и 1,8% соответственно,
т. е. у первого подвида транзит-
ный пролет преобладает в сере-
133
дине и конце миграции, у второго он наиболее выражен в
ее середине.
У отловленных повторно птиц регистрировалось изменение
массы. У большинства ласточек она незначительно снижа-
лась и только после 20 дней пребывания здесь наблюдается
ее увеличение на 0,3—0,7 г (таблица).
За весь срок наблюдений от окольцованных на Сорбулаке
береговых ласточек из других мест получено 14 возвратов.
Наибольший интерес представляет находка 7 птиц, окольцо-
ванных в 1978—1980 гг. в 525 км юго-западнее на перевале
Чокпак (Джамбулская обл.). В среднем ласточки были от-
ловлены там через 19 дней после выпуска на Сорбулаке. По-
скольку для этого вида, как и для многих воробьиных в пе-
риод пролета, присуща смешанная форма миграции — тран-
зитный перелет совмещается с трофическими перемещениями
(Гаврилов, 1974)—очевидно, что ласточки после кольцева-
ния еще какое-то время задерживались на Сорбулаке, на что
мог повлиять психический стресс, полученный при отлове.
Скорее же всего на пути к Чокпаку птицы останавливались
в- экологически благоприятных местах для отдыха и кор-
межки.
Помимо этих возвратов, 130 окольцованных нами птиц бы-
ло встречено здесь же, на Сорбулаке, через ряд лет: 67 заре-
гистрировано в период пролета, 63 гнездились в ближайших
кСорбулаку колониях.
ЛИТЕРАТУРА
Бородихин И. Ф. Род береговая ласточка. — В кн.: Птицы Казахстана.
Алма-Ата, 1970, т. 3, с. 183—189.
Гавралов Э. И. О двух формах миграции у птиц. — Изв. АН КазССР.
Сер. биол., 1974, № 5, с. 55—58.
Мекленбурцев Р. Н. Род береговая ласточка. — В кн.: Птицы Советско-
го Союза. М., 1954, т. 6, с. 729—742.
Шеварева Т. ГТ., Сапетин Я. В. Состав популяции береговой ласточки
иа р. Оке по данным кольцевания. — Тр. Окского гос. заповедника, 1962,
вып. 4, с. 337—348.
Snow D. IF. A quide to moult in British birds. — British trust for ornit-
hology, 1970, N 11, p. 1—30.
УДК 598.816:591.543.43
Е. Н. ЛАНОВЕНКО
(Институт зоологии и паразитологии АН УзССР)
СЕЗОННЫЕ МИГРАЦИИ ВОРОНОВЫХ
В УЗБЕКИСТАНЕ
Изучение сезонных миграций вороновых проводилось в
восточной и центральной частях Узбекистана в 1971 —1978 гг.
на 7 стационарах, расположенных в различных ландшафтных
зонах, и охватило 6 весенних и 4 осенних сезонов. В поймах
рек были размещены стационары Пунган (па р. Сырдарье в
центральной части Ферганской долины), Келес (на р. Келес
под г. Ташкентом) и Сурхан (в низовье р. Сурхандарьи под
г. Термезом). Стационар Галляарал располагался в межгор-
ной котловине между хребтами Нуратау и Гобдунтау. На-
званные стационары находились в освоенной зоне, а в пу-
стынной— стационары Кульджуктау (юго-западная часть
пустыни Кызылкум), Айдар (северо-западное побережье Ай-
дарских разливов) и Айдар-2 (юго-восточное побережье
Айдарских разливов, примыкающее к северной подгорной
равнине хр. Нуратау).
Некоторые сведения о пролете вороновых на отдельных
стационарах содержатся в опубликованных ранее работах
(Лановенко, 1975а, б; Кашкаров и др., 1976; Остапенко и др.
1976, 1977, 1978, 1980). Настоящая статья посвящена разбо-
ру общих закономерностей их видимых миграций в Узбеки-
стане.
Из 10 видов вороновых, обитающих в Узбекистане, пере-
летными являются серая ворона, грач и галка, которые отно-
сятся к числу массовых мигрантов и во время сезонных миг-
раций встречаются по всей территории республики, в горах
они обычны в нижнем поясе, иногда проникают и в средний
(серая ворона). Незначительная часть птиц на пролете пере-
секает горные хребты. На равнине в освоенной зоне числен-
ность вороновых выше. Заметно концентрируются они в до-
линах рек, где на стационарах Пунган, Келес и Сурхан до
133
15 апреля учтено больше всего птиц (табл. 1). Численность
вороновых в других местах была намного ниже. Следователь-
но; основной миграционный поток движется через освоенную
зону.
Таблица 1. Численность н сроки весенней миграции вороновых по
материалам ежедневных учетов
Стационар, год Кол-во учтенных птиц Даты последних встреч
Серая воро- на Грач Галка Сме- шан- ные стаи Всего
Серая ворона Грач|Галка
Пунган, 1971 2945 235 725 3905 2. IV 15. IV 7. IV
К’елес, 1972 653 1794 1177 — 3624 10. IV 22. 1V —
Кульджуктау, 1973 31 2 33 15. IV I. IV 28. Ill
Айдар, 1974 421 1212 292 276 2201 5. IV 1I.1V 21. Ill
Сурхан, 1975 524 884 174 4691 6273 14. IV 5. IV 25. Ill
Галляарал, 1976 41 1 5 76 360 482 4. IV 15. IV 15. IV
Количественное соотношение отдельных видов на разных
стационарах неодинаково. Так, в долине Сырдарьи явно пре-
обладали серые вороны, в других пунктах — смешанные стаи
грачей и галок, из которых, как правило, доминировали
первые.
Необходимо отметить некоторые различия в поведении
пролетных вороновых. Грачи летят стаями, обычно вытяну-
тыми в направлении полета, а галки — плотным фронтом.
Одновидовые стаи чрезвычайно редки, чаще всего отмечают-
ся смешанные стаи грачей и галок, которые вытянуты в на-
правлении полета. Серые вороны летят разреженными скоп-
лениями, сильно растянутыми по пути следования.
Весенняя миграция вороновых начинается, как правило,
в последней декаде февраля при устойчивой теплой солнеч-
ной- погоде. Сроки пролета по годам колеблются. Если весна
ранняя и устойчивое потепление наступает в начале февраля
(1975, 1979 и 1980 гг.), то направленное перемещение воро-
новых наблюдается уже в середине месяца, с возвратом хо-
лодов оно прекращается, а затем снова возобновляется.
В годы с устойчивой отрицательной температурой на протя-
жении всего февраля миграция начинается в последних чис-
лах февраля — начале марта (1972, 1974, 1976, 1977 гг.).
Пролет вороновых продолжается весь март и заканчива-
ется в апреле. При хорошо выраженном миграционном дви-
жении отдельные особи встречаются до середины апреля, а
иногда и позже.
Г34
В начале миграций интенсивность пролета незначительна,
затем возрастает, в течение нескольких дней удерживается
на достаточно высоком уровне и так же резко падает. В 1972
и 1974 гг. основной пролет вороновых проходил двумя волна-
Таблица 2. Направления весенних перемещений вороновых
(по данным полных учетов, в % от птиц данной группы)
Стационар, год СЗ С СВ В ЮВ 10 ЮЗ 3
Пунган, 1971 3,9 1,8 51,3 17,2 10,8 8,7 6,3
Келес, 1972 0,6 61,9 26,0 1,3 3,5 4,1 2.1 0,5
Кульджуктау, 1973 5.1 8,1 1,0 85,8
Айдар, 1974 — 0,2 98,5 1,0 — 0,1 0,2 —
Сурхан, 1975 Галляарал, 1976 28,8 19,4 3.6 1.3 3,2 11,9 0,8 9,8 24,4
22,3 1,1 1 62,8 1,1 — — 9,5
ми, что было вызвано временным прекращением их
продвижения в связи с неблагоприятными погодными усло-
виями. Общая продолжительность весенней миграции около
полутора месяцев, валового пролета — 6—15 дней.
Направление пролета птиц в различных местах неодина-
ково. Так, в пойме р. Келес вороновые летели преимуществен-
но на север и северо-восток, на Айдарских разливах — на се-
вер, в низовьях Сурхандарьи — на северо-запад и север, в
Галляарале — на северо-восток (табл. 2).
Эти направления и были приняты в качестве генеральных
для названных стационаров. Как следует из таблицы 2, на
стационаре Кульджуктау преобладающим было южное на-
правление, в котором пролетела единственная крупная стая.
Но объективную картину показывают ежедневные учеты: на
СЗ пролетело 7,1% птиц, С — 14,3%, СВ — 21,4%, В — 12,0%,
ЮВ — 7,1%, Ю—7,1% и ЮЗ —31,0%. Таким образом, пти-
цы и здесь мигрировали в основном на север и северо-восток.
Направления пролета вороновых весной имеют определен-
ную связь с ландшафтными особенностями. В равнинной
части республики они мигрируют в основном на север и севе-
ро-восток (Кульджуктау, Айдар), в прилегающих к горным
хребтам районах, а также в межгорных котловинах (Келес,
Сурхан, Галляарал)—на северо-восток и северо-запад в за-
висимости от орографии.
Суточная активность перемещений вороновых зависит от
ландшафтных особенностей района исследования и конкрет-
ной экологической обстановки вблизи стационара. В пустын-
ных районах, удаленных от освоенной зоны, где пролет имеет
транзитный характер, в течение дня отмечается только один
135
пик резкого увеличения численности мигрантов (Кульджук-
тау и Айдар). На стационарах, более удаленных от освоен-
ной зоны, пик наблюдается в более поздние часы.
В освоенной зоне пролет в долинах рек (Келес, Сурхан-
дарья) наиболее активно проходит в ранние утренние часы,
так как птицы стартуют с мест ночевок в непосредственной
близости от НП. Если птицы располагаются на ночевку
вблизи НП, отмечается вечерний пик численности. В межгор-
ных котловинах (Пунган и Галляарал) в течение дня на-
блюдается несколько пиков, количество которых зависит от
наличия мест кормежки и ночевки. Так, в Ферганской доли-
не увеличение численности птиц утром обусловлено старту-
ющими с ночевки, в середине дня — транзитными, вечером —
летящими на ночевку. В Галляарале же отмечено только два
пика в поздние утренние и предвечерние часы. Дневной пе-
рерыв в пролете связан с тем, что птицы останавливаются па
кормежку.
Большинство вороновых мигрируют на высоте несколь-
ких десятков метров. При ясной погоде грачи и галки летят
выше 100 м. В Кульджуктау большинство птиц регистриро-
валось на высоте около 100 м, так как в учет попадали не-
многие, те, которые использовали для отдыха древесные на-
саждения. Однажды (10 марта 1973 г.) стая грачей и галок
(около 100 птиц) стремительно спустилась с огромной высо-
ты, немного отдохнула на станции и затем покинула ее,
набрав такую высоту, что птицы стали невидимыми. Это по-
зволяет предполагать, что через пустыню Кызылкум весной
грачи и галки мигрируют на больших высотах. Серые воро-
ны повсеместно летят на высоте пе более 25—30 м, а в от-
крытом ландшафте — зачастую не выше 10—15 м.
Таблица 3. Численность и сроки осенней миграции вороновых
по материалам ежедневных учетов
Кол-во учтенных птиц Начало пролёта
Стационар, год Серая ворона Грач Галка Сме- шан- ныё стаи Всего Серая воро- на Грач Галка
Пунган, 1972 867 1008 7817 745 10437 2.Х 29.IX 1 ьх
Кульджуктау, 1973 69 юз 25 45 2428 8.Х 6.Х 9.X
Айдар, 1974 287 98 2 3 335 2.Х 5.Х 5.Х
Айдар-2, 1978 167 14 14 585 780 8.Х 11.Х 11.Х
Осенний пролет, как правило, начинается в первых числах
октября. Численность мигрантов в освоенной зоне (пойма
Сырдарьи) значительно выше, чем в пустынных районах
(табл. 3), что подтверждается наблюдениями на границах
Бухарского и Самаркандского оазисов.
136
Численность вороновых в пойме Сырдарьи и Кызылкумах
(Пунган и Кульджуктау) осенью в несколько раз выше, чем
весной, и только на Айдаре в 1974 г. вдвое меньше весенней.
Сопоставляя результаты учетов на стационарах Айдар и
Айдар-2 мы пришли к заключению, что в этом районе осенью
основной пролет вороновых проходит по северной подгорной
равнине Нуратинского хребта.
Соотношение численности отдельных видов по сравнению
с весной на некоторых стационарах изменилось. Так, в пой-
ме Сырдарьи (Пунган) численность серой вороны осенью
уменьшилась в 3,4 раза, а грачей и галок увеличилась в 4,3
и 10,8 раз; на Айдаре сократилось число галок. Возможно,
галки осенью, в отличие от серых ворон и грачей, летяг бли-
же к горам. Это подтверждается и общим распределением
вороновых по территории республики. Серые вороны и грачи,
несмотря на то, что летят также в основном через освоенную
зону, в равнинной ее части встречаются в большем количест-
ве, чем галки.
Поскольку в пустынных районах вороновые на пролете
немногочисленны (Кульджуктау, Айдар), колебания их чис-
ленности в этот период невелики, а в Ферганской долине, где
проходит массовая миграция вороновых, она резко колеб-
лется.
В пойме Сырдарьи (Пунган) 66,7% вороновых летело на
северо-восток и восток, довольно много — па юго-запад
(11,7%) и юго-восток (9,9%). Очевидно, осенью здесь на-
блюдали в основном перемещения птиц, проникающих в Фер-
ганскую долину на зимовку, а собственно пролетные состав-
ляли небольшую долю. На стационарах Кульджуктау, Айдар
и Айдар-2 вороновые мигрировали преимущественно в юж-
ных направлениях. На разных стационарах в генеральном
направлении (юго-запад — юго-восток) пролетело от 23,9 до
Таблица 4. Направления осенних перемещений вороновых
Стационар, год СЗ С СЗ В ЮЗ Ю ЮЗ 3
Пунган, 1972 2,4 4,3 47,5 19,2 9,9 2,3 11.7 2,7
Кульджуктау, 1973 10,9 11,5 0,7 I — 38,1 21,1 17,7 —
Айдар, 1974' 0,9 — 20,8 1 3,0 1,0 14,9 54,4 5,0
Айдар-2, 1978 1 — 0,6 12,7 5,5 56,3 21,0 3.9
82,8% птиц (табл. 4). Более низкая направленность пролета
осенью объясняется тем, что значительная часть вороновых
оседает в районе исследования на зимовку.
Высота миграций осенью нс отличается от весенней, боль-
шинство птиц летит на высоте до 100 ,м. В пустынных рай-
137
онах (Кульджуктау, Айдар и Айдар-2) наиболее активный
пролет отмечен в утренние часы (рис. 4), причем чем дальше
находился пункт наблюдения от освоенной зоны, тем позже
увеличивалась численность пролетных птиц. В освоенной
зоне активный пролет продолжается в течение всего дня, что,
возможно, связано с трофическими перемещениями вороно-
вых (Гаврилов, 1974).
Основываясь на многолетних наблюдениях за пролетом
вороновых птиц на различных стационарах и данных Гидро-
метеофонда УзССР, мы попытались установить зависимость
активности пролета птиц от изменения синоптической обста-
новки и погодных условий.
За период весеннего пролета вороновых на стационарах
Келес, Кульджуктау, Айдар, Сурхан и Галляарал было за-
регистрировано 40 различных синоптических ситуаций. Наи-
более часто из них повторялись западное вторжение, юго-за-
падная периферия антициклона, волновая деятельность на
юге и юго-востоке Средней Азии, малоподвижный циклон на
севере Средней Азии и южно-каспийский циклон. Однако ни
одна из названных ситуаций не характеризовалась доста-
точно высокой активностью пролета за исключением запад-
ного вторжения (3,34% в день учтенных за сезон птиц).
Максимальной активность была при переходе южно-каспий-
ского циклона к северо-западному вторжению (31,2%) и юж-
ной периферии антициклона (13,7%), минимальной — при
юго-восточной периферии антициклона (0,03%) и переходе
юго-западной периферии антициклона в верхне-амударьин-
ский циклон (0,04%). Низкая активность (около 0,1%) на-
блюдалась при переходе северо-западного вторжения в вол-
новую деятельность, западного вторжения в стационарный
циклон, западного вторжения в восточную периферию анти-
циклона, а также при западном циклоне и широком выносе
теплого воздуха. Из этих данных следует, что холодные
вторжения оказывают отрицательное влияние на весенним
пролет вороновых. Обычно после вторжений миграционное
движение прекращается или оно незначительно.
Далее мы проанализировали данные по интенсивности
перемещений вороновых птиц на фоне объединенных синоп-
тических процессов способом, предложенным А. М. Сема.
Полученные результаты подтвердили наши выводы.
В осенний сезон (наблюдения на стационарах Пунган,
Кульджуктау, Айдар и Айдар-2) было зарегистрировано 19 си-
ноптических ситуаций (табл. 5). Наиболее часто повторялись
юго-западная периферия антициклона, северо-западное втор-
жение, западное вторжение и южная периферия антициклона.
Наибольшая активность миграций отмечалась при малогра-
диентном поле повышенного давления (5,33% в день от
138
Таблица 5. Зависимость интенсивности пролета вороновых птиц
от типов синоптических процессов осенью
Синоптический процесс Кол-во дней Учтено птиц В сред- нем за дейь, % Нап- равлен- ность
абс. 1 в %
Северо-западное вторжение 15 1407 42,30 2,8 35,4
Северное вторжение 6 298 6,70 30,9
Волновая деятельность 1 57 0,50 68,4
Стационарный циклон Юго-западная периферия анти- 3 41 10,70 3,6 65,9
циклона Малоградиентное поле повышен- 29 72Э6 147,10 5,1 72,2
ного давления Малоградиентное поле понижен- 5 74 26,60 5,3 40,5
ного давления 6 1397 14,60 2,4 76,0
Западное вторжение Юго-восточная периферия анти- 13 914 40,40 3,1 70,0
щиклона 3 а—-
Южная периферия антициклона Западное вторжение (северо-за- 10 119 13,20 1,3 61,3
падное вторжение) Южная периферия антициклона (юго-западная периферия антицик- 1 — — —
лона) Юго-западная периферия анти- циклона (южнокаспинский циклон, 3 93 0,96 0,3 17,2
западное вторжение) Юго-западная периферия анти- циклона (Мургабский циклон), за- 1 30 4,34 4,3 90,0
падное вторжение Юго-западная периферия анти- 1 3 0,43 0,4 0
циклона (западное вторжение) Северо-западное вторжение (се- 4 30 6,50 1.6 93,8
верное вторжение) Малоградиентное поле понижен- ного давления (малоградиентное 1 12 1,20 1.2 100,0
поле повышенного давления) Северное вторжение (юго-запад- 1 — — — —
ная периферия антициклона) Южная периферия антициклона (малоградиентное поле повышен- 1 481 4,30 4,3 60,3
ного давления) 1 — — — —
учтенных за сезон птиц), юго-западной периферии антицик-
лона (5,07%). при переходе юго-западной периферии анти-
циклона к западному вторжению (4,34%) и переходе север-
ного вторжения к юго-западной периферии антициклона
(4,3%). Минимум активности в пределах 0,3—0,5% наблю-
дался при переходе южной периферии антициклона к юго-
западной, юго-западной периферии антициклона в Мургаб-
ский циклон и затем в западное вторжение и при волновой
деятельности. Совершенно прекращался пролет при юго-во-
139
сточной периферии антициклона, западном вторжении и пе-
реходе западного вторжения в северо-западное. Как видно из
этих данных, обобщенного вывода сделать нельзя. Какую
же картину мы видим на фоне объединенных синоптических
процессов? Из таблицы следует, что осенью у вороновых
наблюдается тенденция к снижению интенсивности переме-
щений перед холодными вторжениями и после них. Стимули-
руют же пролет и вторжение, и потепление. Исключение со-
ставил стационар Кульджуктау, причины пока не понятны.
Следовательно, как весной, так и осенью у вороновых воз-
растает активность пролета при холодных вторжениях и по-
теплениях. Перед холодными вторжениями и после них чаше
всего пролет незначителен.
Далее проследим взаимосвязь активности пролета воро-
новых и погодной обстановки (табл. 6). Весной в районах
Таблица 6. Зависимость интенсивности пролета вороновых птиц
от погодных условий
Характер погоды Весна Осень
Кбл-во дней Учтено птиц В сред- нем за день, % Кол-во дней У чтено птиц В Сред- нем за день, %
абс. % абс. %
Ясно 1 1598 14,80 1,50 56 6215 49,8 2,7
Снег 6 2 0,02 0,01 — — — —
Облачно утром 9 557 5,20 2,30 5 23/1 1.9 0,9
Облачно вечером 12 1186 11,00 2,70 9 1630 13,1 2,4
Пасмурно 65 6474 59,90 3,70 30 3952 31,7 4,5
Туман 1 —. — —— — 1 1
Дождь 3 9 0,10 0,05 — — —
Дождь угром 5 336 3,10 1,80 3 149 1,2 0,5
Дождь вечером 11 650 6,00 2,00 1 231 1 0.2 0,2
Дымка — — — — 2 2391 1 1.9 1,1
Всего из 10812 100,00 106 124741100,0 —
нашего исследования преобладала пасмурная погодя
(65 дней). Ей соответствовала максимальная активность
пролета (3,72%). При ясной погоде (46 дней) активность зна-
чительно ниже (1,5%). В дни, когда значительная облач-
ность отмечалась только утром или вечером, птицы пролета-
ли интенсивнее (2,3—2,7%). При выпадении осадков в виде
дождя утром в день пролетало в среднем 1,7% от учтенных
за сезон вороновых, а вечером — 2%, т. е. выпадение осадков
в утренние часы сильнее влияет на снижение миграционной
активности птиц. Если дождливая погода держится в течение
всего дня или выпадают осадки в виде снега, то пролет пре-
кращается или его активность становится очень низкой.
Осенний период в районе наших исследований характери-
140
зуется относительно устойчивой ясной погодой. Как и весной
наиболее массовым пролет был при пасмурной погоде (4,5%),
при ясной птиц летело почти вдвое меньше (2,7%). В дожд-
ливую погоду активность пролета была незначительной.
Исследованиями зависимости интенсивности миграции
птиц от направления и силы ветра показано, что она опреде-
ляется ландшафтными особенностями конкретного района
исследования (Черногаев Е. Л., 1980). По литературным дан-
ным (Zobbe Brian, 1971), вороновые чаще всего летят с по-
путным ветром. По нашим результатам под Ташкентом (ста-
ционар Келес) максимум активности пролета вороновых
наблюдался при слабом переменном ветре, опа составила
6,4%. Повышенной активностью характеризовались также
дни безветренные (5,2%) и со слабым юго-восточным ветром
(3,9%). При прочих условиях пролет был незначителен.
В юго-восточных Кызылкумах и в низовьях реки Сурхан-
дарьи самый интенсивный пролет зарегистрирован при сла-
бом северо-восточном ветре (5,2—5,7%, что намного выше,
чем при других ветровых условиях).
В районе стационара Галляарал, расположенного в меж-
горной котловине между юго-западными отрогами Нуратин-
ских гор и хребтом Гобдунтау, ветровая обстановка иная.
Здесь преобладали слабые переменные, северо-восточные и
умеренные восточные ветры. Кроме того, гораздо чаще, чем
на других стационарах, наблюдались умеренные ветры раз-
личных направлений. Однако максимальная активность про-
лета наблюдалась также при слабом северо-восточном ветре
(4,4%), в другие же дни она была намного ниже.
Таким образом, па трех стационарах активный пролет во-
роновых проходил при слабом северо-восточном ветре, кото-
рый был в этих случаях встречным.
Какая же картина наблюдается осенью? По нашим дан-
ным, в октябре в Ферганской долине преобладала безветрен-
ная погода. Максимальная активность пролета отмечена при
штиле (3,6%) и при слабом переменном ветре (2,0%). В пу-
стыне Кызылкум, по наблюдениям на 3 стационарах, также
преобладала безветренная погода. Довольно часты были сла-
бые северо-восточный и переменный ветры. Активный пролет
отмечался как при штиле, так и при слабом северо-восточном
ветре (3,9%); чуть ниже активность при слабом западном
ветре (3,4%). Особо следует указать на то, что на стациона-
ре Кульджуктау за два дня при умеренном северо-восточном
ветре было учтено 2,1% птиц.
Таким образом, осенью на всех стационарах основной
пролет вороновых проходит в безветренную погоду.
141
ЛИТЕРАТУРА
Гаврилов Э. И. О двух формах миграций у птиц. — Изв. АН КазССР.
Сер. биол., 1974, № 5, с. 55—58.
Кашкаров Д. Ю., Лановенко Е. Н., Третьяков Г. П. и др. Миграции
птиц в Ташкентской области и Ферганской долине. — В кн.: Миграции птиц
в Азии. Алма-Ата, 1976, с. 102—126.
Лановенко Е. //. Весенняя миграция вороновых в Ферганской долине.
— В кн.: Экология и биология животных Узбекистана: Позвоночные. Таш-
кент, 1975, ч. 2, с. 71—77.
Лановенко Е. Н. Особенности миграций серой вороны в Кызылкумах. —
В кн.: Мат-лы Всесоюзной конференции по миграциям птиц. М., 1975, ч. 1,
с. 127—128.
Остапенко М. М., Третъяков Г. П., Шерназаров Э., Лановенко Е. Н.
Миграции в Юго-Западных Кызылкумах. — В кн.: Миграции птиц в Азии.
Алма-Ата, 1976, с. 127—142.
Остапенко М. М., Кашкаров Д. Ю., Лановенко Е. Н. и др. Миграции
птиц в Юго-Восточных Кызылкумах. — В кн.: Миграции птиц в Азии. Но-
восибирск, 1977, с. 140—163.
Остапенко М. М., Кашкаров Д. Ю., Лановенко Е. Н. и др. Весенний
пролет птиц в низовьях реки Сурхандарьи. — В кн.: Миграции птиц в Азин.
Ташкент, 1978, с. 5—33.
Остапенко М. М. Весенняя миграция птиц на Джизакском перевале
(Узбекистан). — В кн.: Миграции птиц в Азии. Душанбе, 1980, с. 75—97.
Черногаев Е. А. Влияние погоды на динимику весеннего пролета птиц
в юго-восточной оконечности Нуратннского хребта (Узбекистан). — В кн.:
Миграции птиц в Азин. Душанбе, 1980, с. 97—105.
Zobbe Brian. Forelobig rapport over forarets fugle ved Scagen. — Dan.
ornithol. foren. tidsskr., 1971, 65, N 4.
УДК 598.422:591.543.43
Г. Я. ХОДКОВ
(Западно-Сибирская проектно-изыскательская экспедиция-
Главохоты РСФСР)
МИГРАЦИИ И СЕЗОННЫЕ РАЗМЕЩЕНИЯ
ЧАЙКОВЫХ ПТИЦ БАРАБИНСКОЙ НИЗМЕННОСТИ
ПО ДАННЫМ КОЛЬЦЕВАНИЯ
Систематическое кольцевание чайковых птиц на озерах
Центральной и Южной Барабы (в радиусе до 50 км от оз. Ча-
ны) началось в 1971 г. Кольцеванием были охвачены все ви-
ды чайковых, гнездившиеся в 1971 —1979 гг. в Барабе, одна-
ко количество окольцованных птиц (табл. 1) лишь прибли-
зительно отражает действительное соотношение видов в
рассматриваемом районе. Кольцевали преимущественно не-
летных птенцов в гнездовых колониях, в небольшом числе —
летных молодых и взрослых, которых отлавливали на скоп-
лениях в период их кочевок. В работе участвовали сотрудни-
ки лаборатории орнитологии А. И. Кошелев, В. М. Чернышов,
В. М. Тотунов, А. К. Юрлов и Р. А. Сагитов, студенты Уд-
муртского и Самаркандского университетов и школьники.
Больше всего окольцовано озерных чаек (5860 особей,
или 56% птиц), затем сизых (2124 особи, или 20,3%) и сереб-
ристых чаек (1055 особей, или 10,1%). Остальные виды коль-
цевали в значительно меньших масштабах.
Кольца поступали в основном (свыше 90%) от отстрелян-
ных птиц. По числу возвратов колец на первом месте также
стоит озерная чайка (52 возврата, или 44,1%), на втором —
сизая (24, или 20,3%), затем серебристая (21, или 17,8%)
и черноголовый хохотун (20, или 16,9%). Получено почти
одинаковое количество возвратов от серебристой чайки и чер-
ноголового хохотуна, хотя последних помечено в 3,7 раза
меньше. Это убедительно свидетельствует о том, что наибо-
лее крупные виды чаек в значительно большей мере подвер-
гаются отстрелу, чем мелкие (см. табл. 1). Поэтому популя-
циям с ограниченным распространением в Западной Сибири
(например, черноголового хохотуна) интенсивное уничтоже-
ние взрослых птиц и летного молодняка может нанести су-
щественный урон.
143
Таблица 1. Количество* чайковых птиц, окольцованных в Барабе в
Сид Окольцовано
1971 1972 1973 1974 1975 1976
Черноголовый хохотун — — — — п
Серебристая чайка Сизая чайка 135 19 100 1 У 112 24^ 230
Озерная чайка — 417 711 1346 61 680
Малая чайка —• 138 31 71 — —
Речная крачка 50 35 42 30 7 —
Черпая крачка 21 21 20 — 8 —
Белокрылая крачка — — — 91 1 —
Чеграва Итого 71 746 923 1539 198 1 154
Сизая чайка. Гнездится только на островах крупных
озер (Чаны, Сартлап, Убинское и др.). На оз. Чаны (острова
Редкий, Узкоредкий, Черемухов, Кораблик, Сергин вдоль се-
верного побережья) было окольцовано 2124 сизых чайки, от
которых получено 24 возврата, причем 21 кольцо вернули на
первом году жизни птиц и 3 — на следующий год. Относи-
тельное количество возвратов по годам колеблется от 0,57
до 5,35% (табл. 2), что косвенно может быть связано с чис-
ленностью гусеобразных — основного объекта спортивной
охоты.
Таблица 2. Распределение возвратов колец от сизых чаек по годам
По <а за тель 1973 1975 1976 1977 1978 1979 Всего
абс. | %
Окольцовано: абс 100 112 230 347 449 886 2124 100
в % 4,7 5,3 10,8 16,4 21,1 41,7 100 —
Получено возвратов: в первый год жйзни 1 5 2 7 6 21 5
в последущие годы 1 2 3 12,5
Е сего возвратов: абс 1 6 2 2 7 6 24 —
в % от Околь- цованных за год I 5,35 0,86 0,57 1,56 0,67 1,12
в % от всех’ возвратов 4,16 25,0 8,33 8,33 29,17 25,0 — 100
Больше половины (13 из 24) чаек встречено недалеко о г
места рождения (в радиусе до 100 км), причем их задержка
здесь бывает весьма продолжительной. Так, одну птицу до-
144
1971—1979 гг., и полученных возвратов колец (на 1 февраля 1980 г.)
птиц Всего Получено возвра- тов Средняя масса взрослых t г
1977 1978 1979 1 абс. в 96 от числа по- меченных птиц Самцы Самки
89 152 40 281 20 7,1 1634 1325
216 341 90 1 055 21 1,9 1 028 957
347 449 886 2124 24 1,1 0,9 503 443
1234 637 774 5 860 52 292 286
— 55 295 — — 115 118
— 435 36 635 1 | 0,2 123 123
1 — — 71 — 65 65
— 92 | — 57 57
59 — 59 — 674 678
1887 2 073 1 881 10472 118 1 — —
были 22 октября на оз. Ведерниково (Баганский р-н Новоси-
бирской обл.), в 100 км южнее места кольцевания.
Выраженные послегнездовые кочевки сизых чаек начи-
наются в Барабе в третьей декаде августа (Ходков, 1977).
В этом месяце получено 4 возврата: одна птица найдена 13
августа всего в 7 км от колонии, вторая — 17 августа на
оз. Урюм, в 100 км юго-восточнее, третья — в этот же день у
плотины Новосибирской ГЭС, в 360 км восточнее, четвертая —
26 августа на оз. Тюсмснь в Венгеровском районе Новосибир-
ской области (НО км северо-западнее места кольцевания, на-
правление перемещения — 334°).
В первой половине сентября (5 возвратов) сизые чайки
все еще держатся в лесостепной зоне Западной Сибири,
удаляясь на 60—250 км от места рождения. Двух птиц в пер-
вой пятидневке сентября добыли па оз. Убинском и в 200 км
северо-восточнее; трех —в Куйбышевском (100 км севернее,
азимут 350°) и Чистоозерном (60 км юго-западнее, азимут
255°) районах Новосибирской и Большереченском районе Ом-
ской областей (250 км северо-западнее, азимут 325°). В кон-
це сентября одна чайка оказалась в Абадском районе Тю-
менской области (500 км северо-западнее), а вторая в
Омской области (240 км северо-западнее пункта мечения).
В октябре получено 8 возвратов, из них 4 в первую поло-
вину месяца: одна чайка добыта в Знаменском районе Ом-
ской области (350 км северо-западнее), вторая — на оз. Сарт-
лан (90 км восточнее), третья —у ст. Чаны (60 км северо-
западнее), а четвертая — у г. Целинограда (630 км
юго-западнее). Возвраты остальных колец дают возможность
определить общее направление фронта осеннего пролета си-
10-61
145
зой чайки. Одна птица к середине октября достигла оз. Те-
нис-Сор в Камышенском районе Кустанайской области
(1100 км юго-западнее), вторая — оз. Култубак в Башкирской
АССР (1250 км западнее). Но даже глубокой осенью поведе-
ние молодых сизых чаек существенно различается. Так,
20 октября одна птица почти достигла района зимовок (най-
дена близ г. Батайска Ростовской области (около 3000 км
западнее), а другая, окольцованная в тот же день, 22 октяб-
ря еще держалась в 100 км от места рождения.
В ноябре двух чаек добыли в Ростовской области из пред-
полагаемых районов зимовки: 2 ноября на Цимлянском
водохранилище и 11 ноября в Орловском районе, вблизи во-
дохранилища (около 3 000 км западнее, азимут 260°).
Три возврата поступили от птиц на втором году жизни.
Так, 26 июня 1976 г. в Целиноградской области встретили
чайку, окольцованную в прошлом году, которая проводила
лето в 450 км юго-западнее от родных мест. Другую чайку,
Рис. 1. Картосхема пунктов встреч и путей пролета сизых чаек, окольцо-
ванных в Барабе; 1 — место кольцевания; 2 — точки обнаружения прямых
возвратов; 3 — точки обнаружения непрямых возвратов; 4—направления-
прямых возвратов; 5 — направлении непрямых возвратов
помеченную 23 июня 1976 г., добыли спустя два года в райо-
не рождения. В Эмбинском районе Гурьевской области
(1850 км юго-западнее) 23 октября 1977 г. встретили чайку,
помеченную в 1976 г.
Таким образом, на юге Западной Сибири и в Северном
Казахстане барабинские сизые чайки осенью задерживаются
до конца первой декады октября. В это время у них происхо-
дят послегнездовые кочевки с очень широким разбросом на-
1-16
правлений, значительное место среди которых занимают
северное и северо-западное. Интенсивный направленный от-
лет большинства птиц к местам зимовок начинается со вто-
рой декады октября (в секторе запад — юг). К концу октяб-
ря— началу ноября часть сизых чаек уже находится в Баш-
кирии, а также у мест зимовок — возле Азовского моря на
системе водохранилищ нижнего Дона и на восточном побе-
режье Каспия (рис. 1). Некоторые птицы имеют более проч-
ную связь с местом рождения, задерживаясь здесь до третьей
декады октября.
Черноголовый хохотун. На юге Западной Сиби-
ри известна единственная гнездовая колония, размещавшаяся
до последнего времени на о. Узкоредком оз. Чаны (Ходков,
Тотунов, 1979). Поселение хохотунов невелико по численно-
сти: наибольшим количество гнезд (190) было в 1978 г^
поэтому кольцевание проведено в небольшом масштабе.
Всего помечена 281 особь и получено 20 возвратов (табл. 3).
Таблица 3. Распределение возвратов колец от черноголовых
хохотунов по годам
Показатель 1977 1978 1979 Всего
абс. j 1 %
Окольцовано: абс. 89 152 40 281
в % 31,7 54,1 14,2 100 —
Получено возвратов: в первый год жизни 5 14 — 19 95
в последующие годы жизни 1 - —• 1 5
всего возвратов: абс. 6 14 — 20 100
в % от окольцованных за год 6,6 9,2 — 7,1 —
Большинство их (95%) поступили на первом году, точнее —
в первую осень их жизни, что объясняется малой осторож-
ностью летного молодняка и крупными размерами этих птиц.
До середины июля летный молодняк держится на родном
или соседних островах Чанов, о чем свидетельствует добыча
здесь трех молодых птиц с нашими кольцами. Послегпездо-
вые кочевки начинаются во второй половине июля, в это время
одна из птиц встречена па оз. Урюм, в 110 км юго-восточнее
(азимут 135°). В первой декаде августа одного хохотуна об-
наружили в 37 км от г. Есиль Тургайской области, в 830 км
юго-западнее (азимут 240°). Однако столь дальний отлет в
этот период, видимо, не характерен для барабинских хохоту-
нов. Гораздо больше птиц в августе встречено сравнительно
недалеко от места мечения (на расстоянии до 300 км) и по
самым различным направлениям.
Во второй декаде августа часть хохотунов отлетает к за-
паду до 300 км, причем они либо следуют одним и тем же
147
маршрутом, либо, что более вероятно, задерживаются на не-
которое время в определенных местах группами. Так, в рай-
оне Иртышской птицефабрики (окрестности г. Омска) хохо-
тунов добывали 10, 12. 15 и 21 августа 1978 г. Вместе с тем
некоторые птицы улетают к востоку на 100 (10 и 12 августа
встречены на оз. Сартлан) и даже на 360 км (10 августа на
Обском водохранилище, близ г. Бердска).
В последней декаде августа молодые хохотуны уже до-
стигают Наурзумских озер (930 км юго-западнее, азимут
240°), однако часть их еще держится на крупных водоемах
в районе рождения (оз. Убинское, 180 км северо-восточнее;
оз. Урюм, 110 км юго-восточнее; оз. Сартлан, 27 августа и
1 сентября — 100 км восточнее).
Основное направление осеннего отлета хохотунов — юго-
западное (рис. 2), что подтверждает осенняя находка околь-
цованной птицы близ г. Гурьева в 2000 км (азимут 250°).
Рис. 2. Пункты встреч н пути пролета черноголовых хохотунов, окольцован-
ных в Барабе: / — место кольцевания; 2 — точки находок; 3 — направления
прямых возвратов; 4 — направления непрямых возвратов
Заметное повышение численности черноголовых хохоту-
нов на крупных озерах Барабы в августе — сентябре объяс-
няется не только кочевками местных птиц, но и подлетом их
с юга, с казахстанских озер, на что указывает добыча 25 сен-
тября 1979 г. на оз. Сартлан молодой птицы, окольцованной
Э. И. Гавриловым на оз. Алакуль в Талды-Курганской обла-
сти, и встреча на оз. Чаны 28 сентября 1967 г. молодого чер-
ноголового хохотуна, помеченного на оз. Жарколь в Наур-
зумском заповеднике (Самородов, Рябов, 1972).
Таким образом, осенние возвраты колец от черноголовых
хохотунов ясно указывают на преобладание юго-западного
148
направления в их пролете к зимовкам. Точные места зимовок
барабинскнх хохотунов пока не известны. Чайка, окольцо-
ванная нами в июне 1977 г. на оз. Чаны, 20 марта 1979 г.
встречена в Северном Пакистане в провинции Мианвали у
г. Пунджаб, примерно в 2500 км к югу от места рождения.
Это позволяет предполагать существование их зимовок на
крупных внутренних озерах юго-западной Азии или на по-
бережье Индийского океана.
Серебристая чайка. Кольцевание проводили на
оз. Мыс в Здвинском районе Новосибирской области, где уже
свыше 10 лет существует их обособленная гнездовая колония,
и на островах до северного побережья оз. Чаны (о-ва Ред-
кий, Узкоредкий, Камышонок, Кораблик). Здесь серебристые
чайки гнездятся вместе с сизыми за исключением их моно-
видового поселения на о. Камышонок. Всего помечено 1055
особей, от которых получен 21 возврат, причем 14 из них
Таблица 4. Распределение возвратов колец от серебристых чаек по годам
Показатель 1972 1973 1974 1975 1976 1977 1978 1979 За 4 года
абс. %
Окольцовано птиц Получено возвратов: 135 19 1 9 244 216 341 90 1055 —
в 1 год жизни 3 1 — —• — 7 4 14 66,7
во 2 год жизни 3 — 1 — 2 — 6 28,6
в 3 год жизни 1 1 4,7
Всего возвратов: абс. в % от окольцован- 7 ~~ — -- 1 7 6 — 21 100,0
ных за год в % от всех возвра- 5,2 1 _ — 0,4 3,2 1.7 — — —
тов 33,3 — I- — 4,8 33,328,6 1 — — 100,0
(66,7%)—на первом году жизни птиц, 6 — на втором и 1 —
на третьем (табл. 4). Распределение возвратов по годам не
всегда пропорционально числу окольцованных птиц.
В июле— августе все 5 колец получены от птиц, добытых
в районе их мечения (в 20—30 км), наибольшее удаление в
этот период от места рождения — 70 км (табл. 5). В первой
половине сентября большинство (4 из 5) добытых с кольца-
ми птиц держалось в радиусе до 80 км от места рождения
по крупным озерам и только одна чайка к 10 сентября оказа-
лась у г. Челекена на юго-восточном побережье Каспия в рай-
оне предполагаемых мест зимовки.
Во второй половине сентября серебристые чайки также
находятся в Западной Сибири, о чем свидетельствуют воз-
враты колец от птиц, добытых в Саргатском р-не Омской
149
Таблица 5. Распределение прямых возвратов колец от серебристых
чаек на первом году жизни
Период Количество возвратов Максим, удаление от места мечения, км Направление максим, удаления
общее местных (до 3000 км) дальних (более 3000 км)
в град. по румбам
Июль—август 5 5 0 1 70 266 Запад
1—15 сентября 5 4 1 ! 2700 225- Юго-запад
16—30 сентября 2 2 0 270 295 Сёверо за- пад
Октябрь 2 1 1 1 ! 700 255 Юго-запад
области (270 км северо-восточнее, азимут 285°) . и вблизи
с. Тальменка Новосибирской области (180 км восточнее, ази-
мут 80°). Еще два возврата от птиц второго года жизни ука-
зывают на их отлет в южном и юго-западном направлениях
(если только они после первой зимовки возвращались на
родину). Одна из них в конце сентября застрелена в окр.
Рис. 3. Пункты встреч и пути пролета серебристых чаек, окольцованных в
Барабе: 1—место кольцевания; 2 — точки обнаружения прямых возвратов;
3 — точки обнаружения непрямых возвратов; 4 — направление прямых
возвратов; 5 — направление непрямых возвратов
г. Славгорода Алтайского края (200 км к югу), а вторая —
в Тургайской области Казахской ССР (в 1200 км к юго-за-
паду, азимут 225°). За октябрь получено 2 возврата. Одну
птицу добыли в год кольцевания 25 октября у с. Сергеевка
Северо-Казахстанской области (700 км к западу, 260°), а вто-
150
рую на следующий после кольцевания год в начале октября
встретили на Обском водохранилище (в 350 км восточнее).
После первой зимовки одна чайка вернулась в район гнездо-
вания и была добыта 8 июня 1979 г. па оз. Убинское, в 150 км
северо-западнее места рождения. После второй зимовки двух
птиц встретили в 15—20 км от их колонии (25 апреля 1974 г.
и 26 апреля 1978 г.), а чайку третьего года жизни 16 апреля
1975 г. обнаружили в Бухарской области (Кызылкумский за-
поведник) в Узбекистане (рис. 3).
Таким образом, всю вторую половину лета до середины
сентября большинство чаек находится в районе рождения,
разлетаясь от гнездовых колоний на незначительное расстоя-
ние (до 70 км). Птицы с оз. Мыс перекочевывают на крупные
рыбные озера (Чаны, Сартлан), расположенные к северу и
западу от колоний. Именно эти направления и преобладают
на первом этапе послегнездовых кочевок. Во второй поло-
вине сентября — в октябре птицы активно мигрируют в юж-
ном и юго-западном направлениях, однако часть их удаля-
ется к востоку и западу, спускаясь по долинам крупных рек
(Обь, Иртыш) к северу. Основное же направление осеннего
пролета серебристых чаек юго-западное, что отмечено и при
визуальных наблюдениях (Ходков, 1978). Преобладание его
у мигрирующих чаек обусловлено размещением зимовок дан-
ного вида на восточном и юго-восточном побережье Каспия.
Озерная чайка. Широко распространена на гнез-
довье по небольшим густо заросшим водоемам Барабы. Коль-
Таблица 6. Распределение возвратов колец от озерных чаек по годам
Показатель 1972 1973 1974 1975 1976 1977 1978 1 1979] Всего %
ОкоЛьцовано; абс. 417 711 1316 61 680 1234 637 |774 5860
в % 7,1 1 12,1 23,0 1,0 11,6 21,1 10,9 13,2 100
Получено йозвратов: в 1 год жизни 14 5 4 12 1 2 39 75,1
во 2 год жизни 1 — — — 1 — 1 - 3 5.8
в 3 год жизни 1 3 — — 2 — - 6 11,5
в 4 год жизни —• 1 1 — — - 2 3,8
в 5 год жизни — — 2 — — — — - 2 3,8
в % от околь- Цов. за год 0,7 2,5 0,6 — 1,0 1.0 0,3 0,3 0,9 —
в % от всех воз- вратов вида 5,86 34,61 15,48 — 1 13,5)23,08 3,84 3,84; 100 —
цевание проводили на мелководных озерах: Гольянском (ок-
рестности с. Здвинска) и расположенном в 60 км юго-западнее
Моховом (окрестности с. Лягушье, Купинского района Но-
восибирской обл.). Кольцевали почти исключительно нелет-
ных птенцов, используя для их отлова «гонные» сети
151
(Янушевич, Золотарева, 1947; Юрлов и др., 1977). Всего по-
мечено 5860 особей, от которых получено 52 возврата
(табл. 6). Высокая доля возвратов от чаек 1973 г. отчасти
обусловлена отстрелом летного молодняка в районе гнездо-
вой колонии для вирусологических исследований.
Наиболее значителен возврат колец (75,1%) в первый год
жизни чаек, в последующие он резко уменьшается.
Некоторое увеличение возвратов колец на третий год мо-
жет быть связано с прилетом в район рождения птиц, впер-
вые приступающих к гнездованию, так как именно в этом
возрасте начинает размножаться основная масса озерных
чаек (Виксне, 1968). Птицам-второгодкам более свойственны
кочевки между местами рождения и зимовки, хотя и они
встречаются близ своих родных колоний. Так, в радиусе 30 км
от места рождения из 35 чаек 25 обнаружены до первой зи-
мовки, а после первой — четвертой зимовок — 3, 4, I и 2 соот-
ветственно.
Таблица 7. Распределение прямых возвратов от барабинских озерных
чаек на первом году жизни по месяцам
Месяц Кол-во возвратов Максимальное уда- ление от места мечения
местных (до 300 км) дальних (более 300 км) общее
км | азийут
Июнь 1 1
Июль 14 1 15 1800 235°
Август 1 2 3 550 235°
Сентябрь 5 2 7 1520 237°
Октябрь 4 1 5 1500 220?
Ноябрь 0 2 2 2100 220°
Декабрь 0 2 2 2800 230°
Итого 25 10 35 — —
Из 52 сообщений о находках колец 35 получены либо из
ближайших окрестностей озера, либо из мест в радиусе до
300 км. Среди них преобладают (25) возвраты в первый год
жизни птиц, 10 получены спустя 1—4 года; последнее свиде-
тельствует о привязанности части чаек к району их рождения.
В июле - первой декаде августа озерные чайки продол-
жают держаться недалеко от мест гнездования, кочуя груп-
пами по 10—30 особей в различных направлениях, в том
числе северном и северо-западном, удаляясь до 100 км (2 ав-
густа 1973 г.).
Добычу 7 июля 1973 г. у г. Муйнак на южном побережье
Аральского моря озерной чайки, окольцованной нелетным
птенцом на оз. Гольянском 9 июня 1973 г. (кольцо Е-813798),
152
следует рассматривать как исключительный случай: только
что начавшая летать птица за полторы-две недели улетела
на 1800 км юго-западнее, в сторону предполагаемой зимовки
(табл. 7).
Направленный отлет озерных чаек -начинается во второй
половине августа, однако многие особи задерживаются по-
близости от родных мест до середины октября. Одна птица
18 августа оказалась в 430 км западнее, па оз. Николаевском
в Омской области, вторая 15 августа добыта в аэропорту
г. Целинограда, в 550 км юго-западнее (азимут 235°).
В сентябре большинство чаек, добытых с кольцами (5 из
7). оставались в Барабе, удалившись от мест рождения к се-
веру и северо-западу на 120—220 км: 2 сентября — в Усть-
Таркском, 4 сентября — в Венгеровском, 15 сентября — в
Куйбышевском и Убинском и в сентябре — в Чановском рай-
онах Новосибирской области. Одна чайка 10 сентября встре-
чена на Оби у г. Новосибирска, в 330 км восточнее (азимут
75°), другая к 30 сентября удалилась на 1520 км (азимут
237°), оказавшись на восточном побережье Аральского моря
(табл. 8).
• За октябрь получено 5 возвратов, свидетельствующих о
продолжительных задержках барабинских озерных чаек на
Таблица 8. Дальность разлета окольцованных озерных чаек в первый
год жизни
всего на 320 км к западу, другая 5 октября обнаружена в
140 км восточнее (азимут 80°), третья 14 октября — на
оз. Сартлан (80 км северо-восточнее, азимут 35°), четвертая
в середине месяца — возле г. Славгорода Алтайского края
(255 км к югу) и лишь одна добыта 20 октября на северо-
восточном побережье Аральского моря, в 1500 км к юго-за-
паду (азимут 240°), примерно на середине пути между пунк-
том рождения и предполагаемым местом зимовки.
Из ноябрьских возвратов один прислан из с. Ничка (Кара-
кумский канал, Чарджоуская область Туркменской ССР,
дальность 2100 км, азимут 220°), а второй 15 ноября из Чим-
кентской области (1400 км к югу, азимут 200°), т. е. из района
153
среднеазиатских зимовок данного вида. Два возврата полу-
чены 9 декабря 1973 г. из г. Бабольсер (Иран) на южном
побережье Каспия, причем обе чайки окольцованы в один
день (28 мая 1973 г.) на оз. Гольянском. Наконец, одна пти-
ца 26 января 1979 г. найдена в Коммунистическом районе
Ташкентской области (1650 км к югу, азимут 200°). что ука-
зывает на район зимовки чаек с оз. ААохового.
Сведения о перемещениях озерных чаек старше одного
года немногочисленны. Возврат кольца в конце февраля
1976 г. от птицы, заканчивающей третью зимовку, с Иранско-
го побережья Каспия, птицы второго года жизни, добытой у
с. Юрковка Дагестанской АССР, а также перечисленные
выше прямые возвраты молодых птиц указывают на опреде-
ленную приверженность озерных чаек гольянской колонии к
Каспийским зимовкам (рис. 4).
Рис. 4. Пункты встреч и направления пролета озерных чаек, окольцованных
в Барабс: 1 — место кольцевания; 2 — встречи чаек, окольцованных на оз.
Гольянском; 3 — встречи чаек, окольцованных на оз. Моховом; 4 — направ-
ление прямых возвратов; 5 — направление непрямых возвратов
В марте — апреле получено 3 возврата. Одна птица в свою
первую весну встречена 18 марта у границы с Афганистаном
в Шаартузском районе Таджикской ССР, а вторая добыта
14 апреля после третьей зимовки у с. Михайловка Джам*
булской области. Это показывает, что чайки могут облетать
горные хребты Тянь-Шаня с западной стороны. Птица 4-го
года жизни 20 апреля заканчивала весеннюю миграцию за-
154
паднее Урала возле г. Бирска Башкирской АССР, видимо,
она переселилась па гнездование из Барабинской лесостепи
в Башкирию, на 1,5 тыс. км к западу.
В мае — июле получено 4 возврата. Из чаек-первогодок
одна, помеченная в 1972 г. на оз. Гольянском, в начале мая
1973 г. все еще находилась вблизи или в районе зимовки —
на оз. Туз-Кан в Бухарской области Узбекской ССР, в то вре-
мя как другая, которая вывелась на том же водоеме в 1973 г..
15 мая 1974 г. оказалась в 100 км севернее места рождения у
,д. Казатово Куйбышевского района Новосибирской области;
в середине июня 1974 г. двухлетняя особь встречена в 30 км
от места рождения, а трехлетняя чайка, окольцованная в
1973 г. на оз. Гольянском, обнаружена 10 июля в с. Здвпнск в
3 км от родной колонии.
Больше всего непрямых возвратов (8, из них 7 местных)
получено в сентябре, что объясняется открытием спортивной
охоты на водоплавающую дичь. Двух птиц на вторую осень
их жизни отстреляли 4 и 9 сентября у г. Куйбышева Новоси-
бирской области. Птиц старше двух лет также добывали
вблизи родных колоний: 8 сентября 1978 г. у с. Чулым (30 км
восточнее места кольцевания), 15 сентября 1975 г. в 35 км
•западнее оз. Гольянское и 19 сентября 1978 г. на оз. Чапы у
с. Новониколаевка (47 км севернее). Примечательно, что
последняя чайка, помеченная на оз. Моховом, добыта в один
день с двумя другими, окольцованными в 1974 г. на оз. Голь-
•янском. Таким образом, чайки из одной колонии спустя 4 го-
да в период послегнездовых кочевок держались вместе и
к тому же в одной стае с птицами из другой колонии. Факты
.совместных встреч птиц спустя несколько лет после рожде-
.ния как на зимовках в Иране, так и во время послегнездо-
вых кочевок свидетельствуют о длительности связи озерных
чаек одного возраста из одной колонии, что известно для
средиземноморской чайки (Шеварева, 1955).
Речная крачка. От 635 речных крачек, помеченных
птенцами и летными молодыми, получен один прямой воз-
врат. Крачка, окольцованная 7 июля 1973 г. на оз. Мыс
(окрестности с. Петраки Здвинского р-на Новосибирской
обл.), в начале октября оказалась на южном побережье Кас-
пия, в разливе Горган около г. Бендер-Шах (Иран). Кроме
того, два прямых возврата (от 15 августа 1977 г. и до 20 сен-
тября 1978 г.) поступили из окрестностей г. Гурьева от кра-
чек, окольцованных птенцами А. П. Яновским и В. Н. Бли-
новым на оз. Мезелинском, в 70 км севернее г. Новосибирска.
Можно считать, что к местам своих зимовок речные крачки
из лесостепной зоны Западной Сибири пролетают через Кас-
пийское море.
Анализ приведенных материалов показывает, что при
155
некоторых видовых и индивидуальных особенностях сезон-
ное размещение и миграции чайковых птиц Барабы имеют
ряд общих черт. Им свойственны хорошо выраженные после-
гнездовые кочевки по различным направлениям, в том числе
к северу и востоку от места рождения. Длительность задер-
жек в районе колонии составляет 3—-3,5 месяца после начала
кочевок, а отдельные сизые и озерные чайки задерживаются
до середины — конца октября. Основные направления сезон-
ных миграций чайковых лежат в юго-западном секторе. Ме-
ста зимовок занимают обширную территорию, включающую
Азовское море, низовья Дона, Каспий, а также водоемы юго-
западной и Средней Азии. Зимовки сизых чаек приурочены
главным образом к Азовскому и, возможно, Каспийскому
морям, серебристых — к Каспийскому морю, озерных — к
южному побережью Каспия и внутренним водоемам юга рес-
публик Средней Азии.
ЛИТЕРАТУРА
Виксне Я. А. О структуре гнездовой популяции озерной чайки на при-
морских озерах Латвии.— В кн.: Экология ’водоплавающих птиц Латвии.
Рига. 1968, с. 112—127.
Самородов Ю. А., Рябов В. Ф. О черноголовом хохотуне Кустанай-
ской области. — В кн.: Орнитология. М., 1972, вып. 10, с. 266—276.
Ходков Г. И. Характер видимых миграций чайковых на юге Барабин-
ской низменности. — В кн.: Миграции птиц в Азии. Новосибирск, 1977,
с. 56—70.
Ходков Г. И. Генеральное направление сезонных миграций серебристой
и озерной чаек в районе озера Чаны (Западная Сибирь). — В кн.: Транс-
континентальные связи перелетных птиц и их роль в распространении арбо-
вирусов. Новосибирск, 1978, с. 84—86.
Ходков Г, И., Тотунов В. М. Черноголовый хохотун и чеграва на озе-
ре Чаны. — В кп.: Миграции и экология птиц Сибири. Якутск, 1979,
с. 189-191
Шеварева Т. П. Об изучении некоторых сторон биологии средиземно-
морской чайки методом кольцевания. — В кн.: Труды бюро кольцевания. М.,
1955, вып. 8, с. 5—24.
'Юрлов К. Т., Сагитов Р. А., Юрлов А. К. Применение «гонных» сетей’
для отлова птенцов озерной чайки с целью прижизненного изучения и коль-
цевания. — В кн.: Миграции птиц в Азии. Новосибирск, 1977, с. 224—229.
Янушевич А. И., Золотарева О. С. Водоплавающая дичь Барабы. Ново-
сибирск, 1947, с. 41—62.
УДК 598.33:591.543.43(574)
В. В. ХРОКОВ, Э. М. АУЭЗОВ, В. Г. БЕРЕЗОВСКИЙ
(Институт зоологии АН КазССР)
ОСЕННИЕ МИГРАЦИИ КУЛИКОВ
НА АРАЛЬСКОМ МОРЕ
Материалы собраны в 1978—1979 гг. на восточном побе-
режье Аральского моря в 3—4 км южнее устья р. Сырдарьи.
Ежедневные учеты пролетающих куликов проводились по
общепринятой методике (Гаврилов, 1977) с ПНП, располо-
женного у уреза воды, в период с 1 сентября по 30 октября
(данные об интенсивности перемещения куликов приведены
•в таблице 1). Кроме того, с 21 сентября по 30 октября 1978 г.
велись ежедневные (утренний и вечерний) маршрутные уче-
ты кормящихся куликов в прибрежной полосе на постоянном
участке шириной 100 и длиной 200 м. Учитывая, что берег
Аральского моря в месте наших работ однороден на протя-
жении нескольких десятков километров и кулики всюду на-
ходят одинаковые условия для кормежки, мы приводим их
численность в пересчете на 1 км (табл. 2). Береговая полоса
представляет собой глинисто-песчаное обнаженное дно от-
ступившего моря, местами покрытое толстым слоем морской
травы — зостеры (по-местному — чалана). Сильные западные
ветры нагоняют воду на сотни метров, затопляя прибрежную
часть до зарослей солянок; в чакие дни численность кормя-
щихся куликов резко снижается.
Всего отмечено 32 вида куликов. В учеты нс попали чер-
ныш, грязовик, белохвостый песочник, гаршнеп и вальдшнеп,
встречающиеся единично.
Наиболее многочисленными в 1978 г. были чернозобик —
6846 особей (53,3%)» круглоносып плавунчик—1392 (10,8%)
и травник— 1366 (10,6%); в 1979 г. —большой веретенник —
4764 (28,7%), чернозобик —4634 (28,1%), круглопосый пла-
вунчик—1272 (6,3%) и кулик-воробей — 1225 особей (6,1%
от числа определенных куликов).
По данным учетов с ПНП утренняя численность куликов
157
Таблица 1. Интенсивность пролета куликов на Аральском море
по данным ежедневных учетов 1978—1979 гг. (по декадам)
Вид 19 7 8 19 7 9
Сентябрь 1 | 11 | III Октябрь Сентябрь Октябрь I | II | III
|и I»1 I |п I1"
Тулес 6 19 109 39 • 47 8 29 68 85 65 107 47
Галстучник — 15 12 1 — 1 103 33 81 114 18 —
Малый зуек — — 1 1 78 —• — 1 —
Морской зуек — 12 — — 246 10 44 9 — —
Азиатский зуек 20
Зуек sp. —• — — — 190 95 5 — —
Чибис 3G 10 29 5 192 78 8 20
Белохвостая пигалица 3 1
Камнешарка 69 40 39 12 2 — 159 56 89 58 10
Кулик-сорока 9 1
Ходулочник — 30 2 —
Шилоклювка 12 5 2 29 8 —
Большой крон- шнеп 5 4 5 20 8 2 9-
Кроншнеп sp. 2 — 20 1 2 3 , —j
Большой вере- тенник Малый 76 1 3 — 1 — 1646 2012 219 416 280 191
веретенник 18 24 5 2 19 41 20 130 207 263
Мородунка 5
Фифи 2
Большой улит 1 5 6 4 19 7 11 1
Поручейник 10
Щеголь 42 5 — 123 189 114 212 67 24
Травник 568 238 220 162 133 45 528 604 268 357 197 117
Турухтан 58 6 29 11 2 11 201 195 125 75 5 2
Песчанка 15 123 ИЗ 2 8 7 14 —
Кулик-воробей 345 245 11 682 247 258 37 1
Чернозобик 1226 789 1225 1034 2121 451 1354 785 921 353 706 515
Краснозобик 2 61 40 4 169 109 97 27 4 —1
Песочник sp. 148 811 31 120 340 220 119 — ——
Бекас Круглоносый 11 6 14 3 15 — 161 69 107 52 69 135
плавунчик Кулик sp. 1096 276 20 695 427 150 —
116 183 22 — — 1 3127 1888 2699 2726 2590 604
Всего 3682 2187 2755 1315 2326 575 9740 7390 5532 4848 4269 1933
(24 586) выше, чем вечерняя (22 064), в то время как при
маршрутном подсчете — наоборот (8655 вечером и 5080 ут-
ром). Например, на маршруте 30 сентября утром зарегистри-
ровано 170, а вечером 750, 3 октября — соответственно 35 и
440, 20 октября — 30 и 445 птиц. С ПНП 4 сентября утром
отмечено 1203, вечером 605, 10 сентября —871 и 343 особи
соответственно. Наиболее характерно такое соотношение
158
Таблица 2. Численность кормящихся куликов на 1 км берега Аральского
моря (по декадам)
Вид Сентябрь Октябрь Итого
Ill I П III
Утро! Ве- чер Утро Вечер Утро! Вечер] Утро! Вечер
Тулес 55 35 . 90
Г алстучник 10 35 35 20 5 — — 105
Малый зуек — — — — — 5 — — 5
Морской зуек 15 20 30 30 20 — — 115
Камнешарка — 15 — — — —- — — 15
Большой веретенник — — — 5 — — 5
Травник 25 10 25 155 50 205 115 25 610
Турухтан — —- — *— 5 —< 5
Песчанка 220 155 5 25 405.
Кулик-воробей 15 15 — — —. — — 30
Чернозобик 890 2 355 1980 3020 710 1870 805 475 12105
Краснозобик 70 110 55 10 245-
Всего 1245'2715|2130 3315|785 2 12б| 920 500 13735,
проявляется у многочисленных видов куликов. Так, в разные
декады сентября 1978 г. пролетело чернозобиков: утром 439—
740, вечером 350—622, в октябре — утром 231—1516, вечером
220—605; травников в сентябре—131—431 и 79—137, в ок-
тябре— 27—115 и 18—76 особей соответственно. Это, вероят-
но, объясняется тем, что в вечернее время кулики кормятся
вдоль береговой линии моря и подвижки их незначительны.
Основное направление осенней миграции куликов — юж-
ное, в котором в 1978 г. пролетело 10 770 (70,8%), а в 1979г.—
23 172 особи (68,6%). В северном направлении зарегистри-
ровано 24,6 и 29,8% птиц соответственно. Подвижки куликов
в северном направлении вдоль береговой линии являются
трофическими.
Кулики летят стайками по 3—40 особей, реже поодиночке.
Крупные стаи до 200 птиц образуют лишь чернозобики. Не-
редко на кормежке они объединяются с краснозобиками, ку-
ликами-воробьями, тулесами. Одиночные особи и мелкие стай-
ки пролетали как на юг, так и на север, но большие стаи
куликов перемещались в южном направлении. Высота их
полета 0,5—3 м, реже выше.
По данным ежедневных учетов за период осенних наблю-
дений зарегистрировано 46 650 куликов (12938 в 1978 г. и
33 712 в 1979 г.). Столь высокую численность их в районе на-
блюдений осенью 1979 г. можно объяснить тем, что по всей
территории Казахстана рано наступило похолодание и это по-
влекло за собой массовый отлет птиц в более сжатые сроки.
159.
Осенью 1978 г. наиболее интенсивный пролет отмечен в
I декаде сентября, когда учтена 3881 особь (29,6%).
Во II и III декадах куликов пролетело примерно одинаково —
2379 и 2893 особи. В I декаде октября интенсивность подви-
жек заметно снизилаео (1312 особей), а во II увеличилась
почти вдвое (2326). В III декаде численность птиц была ми-
нимальной (547 особей). В 1979 г. наибольшее количество ку-
ликов зарегистрировано также в I декаде сентября (7735 осо-
бей). В последующие две декады и в октябре численность
пролетных куликов постепенно снижалась до минимальной в
конце месяца (934).
Перемещения куликов в светлое время суток проходят не-
равномерно. Повышение активности отмечается утром и вече-
ром, причем утренний и вечерний пики численности примерно
равны. Так, в сентябре и октябре 1978 г. с 6 до 9 ч зареги-
стрировано 1680, а с 17 до 20 ч — 1563 особи. В середине дня
активность куликов снижается (с 12 до 14 ч учтено 705 осо-
бей). В 1979 г. утрейний пик численности превышает вечерний
(с 6 до 9 ч пролетело 4349, с 19 до 20 ч — 3199 особей). В се-
редине дня, так же как и в предыдущем году, численность
куликов падает (с 12 до 14 ч — 147 особей).
Данные отлова паутинными сетями показали, что у ку-
ликов-воробьев и краснозобиков в период наших работ доми-
нируют молодые особи. Так, в 1978 г. из 26 краснозобиков,
отловленных в сентябре и октябре, был только один взрос-
лый кулик, в 1979 г. из 98 куликов-воробьев - 2 взрослые
особи. Несколько иное соотношение у чернозобика — 11 взрос-
лых и 81 молодой в 1978 г., 15 взрослых и 80 молодых в
1979 г. Таким образом, в сентябре и октябре на пролете пре-
обладают молодые птицы, что можно объяснить более ран-
ними сроками миграции взрослых особей (Долгушин, 1962;
Козлова, 1962).
ЛИТЕРАТУРА
Гавралов Э. И. Методика сбора и обработки материалов по количест-
венной характеристике видимых миграций птиц.— В ки.: Методы изучения
миграций птиц. М., 1977, с. 77—96.
Долгушин И. А. Отряд кулики. — В кн.: Птицы Казахстана. Алма-
Ата, 1962, т. 2, с. 40—245.
~^Крзлова Ё- В. Ржанкообразные. Подотряд кулики. — В кн.: Фауна
СССР; Птицы. М.; Л., 1962, т. 2, вып. 1, ч. 3, 432 с.
УДК 598.829:591.543.43
В. М. ЧЕРНЫШОВ
(Биологический институт СО АН СССР)
МИГРАЦИЯ ТРЯСОГУЗОК В БАРАБЕ
Трясогузки — одна из наиболее многочисленных групп
птиц в периоды весенних и осенних миграций в Барабинской
лесостепи (юг Западной Сибири). Они представлены четырь-
мя видами, из которых горная трясогузка (Motacilla cinerea)
встречается только на пролете, а желтая, желтоголовая и
белая (М. flava, М. citreola, М. alba) — многочисленные или
обычные гнездящиеся виды. Поскольку вблизи пункта наших
наблюдений белые трясогузки не гнездились, этот вид отме-
чался также только во время миграций.
Полевые работы проводили в 1972—1980 гг. в Здвинском
районе Новосибирской области у северо-восточного побе-
режья оз. М. Чаны. В исследованиях участвовали сотрудники
лаборатории орнитологии, руководил работой К. Т. Юрлов.
Причановский участок Барабинской низменности харак-
теризуется мелкогривным рельефом местности, вытянутыми
в юго-западном направлении островными березовыми леса-
ми— колками и обилием водоемов. Большая часть грив рас-
пахана либо используется для выпаса скота или сенокошения.
Исследования миграций трясогузок велись по методике,
разработанной Среднеазиатско-Западносибирской региональ-
ной комиссией (Янушевич, 1974; Гаврилов, 1977). Основными
полевыми методами были учеты с ПНП и на постоянном
маршруте. Кроме того, использованы результаты отловов
постоянными линиями паутинных сетей и выборочного отстре-
ла. С ПНП трясогузок учитывали в радиусе 100 м, при марш-
рутных учетах — на 50-метровой полосе.
В районе оз. М. Чаны наиболее интенсивно мигрирует
желтая трясогузка, составляющая свыше 85% от общего чис-
ла учтенных с ПНП трясогузок (табл. 1). Интенсивность
пролета белой трясогузки на порядок ниже. Для желтоголо-
11-61
161
Таблица I. Соотношение видов трясогузок в периоды
миграций в районе оз. М. Чаны по результатам полных
учетов с ПНП в 1974—1979 гг.
Вид Весна Осень
Число особей % Число особей %
Белая трясогузка 234 7,3 350 4,3
Горная трясогузка 0 0 26’ 0,3
Желтоголовая трясогузка 108 3,4 7734 95,4
Желтая трясогузка 2853 89,3
Всего 3195 100' 8100 100
вой трясогузки, которую мы дифференцировали от желтог
только весной, характерны слабо выраженные миграции, хотя
в гнездовой период плотность населения этих двух видов при-
мерно одинакова. Горная трясогузка — редкий пролетный вид
Таблица 2. Интенсивность сезонных миграций трясогузок в районе
оз. М. Чаны по результатам ежедневных утренне-вечерних учетов с ПНП
в 1974—1980 гг.
Месяц Пяти- дневка Средйеё число птиц, отмеченных за один учет
1974 1975 1976 1977 1978 1979 1980
Апрель III , 0 0,4 2,8
IV —• 0,4 — 2,7 3,0
V 5,3 0 0 4,9 1.1 5,7
VI 5,4 2,4 2,1 — 4,1 3,0 0
Май 1 12,4 8,8 6,2 2,6 32,6 4,8 4,4
11 6,8 6,4 3,5 21,7 13,0 21,3 6,4
111 45,5 5,6 6,0 10,9 3,0 5,8 5,4
IV 18,2 5,2 5,6 15,3 103.О!157,3 5,8
V 10,5 37,6 4,6 63,0 23,0 7,6 79,3
VI 1,0 20,2 0,3 9,0 3,6 5,6 8,6
Август I 64,2 72,6 — 54,4 29,2 3.0 111,6
II 170,7 31,0 26,2 56,2 13,4 27,2
III 174,4 33,0 194,6 36,8 74,2 9,3 44,4
IV 114,4 61,0 106,2 17,2 44,3 8,2 50,8
V 158,2 59,4 63,4 129,6 31,4 12,9 96,4
Сентябрь VI 58,2 83,6 68,8 84,0 40,8 46,3 36,8
I 29,2 65,8 53,0 20,3 78,4 125,9 24,8
II 31,2 22,6 28,6 14,2 10,8 25,4 16,6
III 1,1 7,6 17,0 29,4 4,0 5,1 12,0 9,2
lv 5,3 3,0 0,9 2,6 8,2 0,3
V 2,4 3;3 1,8 0 0,4 0 0,4
Октябрь VI 0 0,3 0,2 0 0,6 1,3 0,7
1 0 0 0 — 0,2 2,9 —.
II 0 0 0 0 0
III 0 0 0 — 0 1 0 —
162
Трясогузки —сравнительно поздно прилетающие птицы,
В районе оз. М. Чаны первых особей (белой трясогузки) от-
мечали в третьей пятидневке апреля, максимальна интенсив-
ность миграций в середине мая (табл. 2). Послегнездовые
передвижения трясогузок становятся заметными в середине
июля, наиболее интенсивны они в августе и постепенно закан-
чиваются в конце сентября. Интенсивность пролета заметно
различается по годам (см. табл. 2).
По данным маршрутных учетов, желтая и желтоголовая
трясогузки достигали максимальной численности на луго-
тростниковой полосе в 1974, 1976 и 1977 гг. в первой, а в 1975
и 1980 гг. во второй половине мая. В летне-осенний период
наибольшая суммарная численность данных видов в 1974,
1977, 1979 и 1980 гг. отмечена в первой, в 1975 г. — во второй
половине августа, в 1978 г. — в июле (табл. 3).
Таблица 3. Динамика суммарной численности желтой и желтоголовой
трясогузок на луго-тростниковой полосе оз. Фадиха (по данным учетов
на постоянном маршруте в 1974—1980 гг.)
Период Число особей на 1 км маршрута
1974 1975. 1976 1977 1978 1979 1980
16—30 апреля 10,0 0,5 0,9
1—15 мая 18,9 2,2 6,3 10,0 — — 4,‘9
16—31 мая 5,9 5,8 3,5 1,1 12,4 10,0 9,6
1—15 июня 2,8 1,3 5,9 0,4 — — —
16—31 июля 6,0 2,6 — 4.3 13,9 16,1 2,4
1—15 августа 15,1 6,8 — 6,7 7,4 21,5 7,4
16—31 августа 9,0 8,1 1,2 6.4 1,1 12,4 2,5
1—15 сентября — 0 0 1,7 0 — 0,3
16—30 сентября 0 0 0 0 0 — 0
Рассмотрим особенности весенних и осенних миграций
каждого вида трясогузок.
Желтая трясогузка. Первые особи (самцы) появ-
ляются в районе оз. М. Чаны в начале третьей декады апре-
ля. До конца месяца они встречаются крайне редко. Лишь
в первых числах мая (обычно в начале второй пятидневки)
интенсивность пролета заметно возрастает (рис. 1), однако до
середины мая за 4 ч утренне-вечерних наблюдений с ПНП в
среднем учитывалось не более 10 птиц, т. е. миграции очень
слабо выражены. По материалам отловов и собранной серии
коллекционных тушек выяснено, что в этот период встречается
исключительно «местный» подвид желтой трясогузки М. f. be-
ета. Поскольку юг Западной Сибири является северным пре-
делом распространения этого подвида (Гладков, 1954; Сте-
панян, 1978), слабая интенсивность его весеннего пролета
163
вполне объяснима: в районе наших исследований большая
часть особей, очевидно, заканчивает свои миграции. С наблю-
дательного пункта, как правило, отмечаются лишь одиночные
особи, пары, реже — небольшие стайки из нескольких птиц.
Резкое возрастание интенсивности миграций и стайности ха-
рактеризует начало пролета северной желтой трясогузки
М. f. thunbergi, которое в разные годы приходится на третью-
четвертую пятидневки мая. Пик пролета отмечен в четвертой-
Рис. 1. Интенсивность весенних миграций желтой (а) и белой (б) трясогу-
зок в районе оз. М. Чаны по результатам утренне-вечерних учетов с ПНП
(вертикальные линии — пределы колебаний показателей пролета по годам,
ломаная линия — среднее значение этих показателей)
164
пятой пятидневках (см. рис. 1, а). Так как к этому времени
местные трясогузки уже занимают гнездовые участки, пролет-
ные хорошо от них отличаются не только окраской и больши-
ми размерами (табл. 4), но и поведением: они более осто-
Таблица 4. Размеры местных и пролетных желтых трясогузок в районе
оз. М. Чаны в периоды весенних и осенних миграций
Параметры ПоЛ M. flava beema M. flava thunbergi
n min JmSx M±ra n min max M+m
Крыло d 84 7O,o|84,5 78,8±0,3 77 75,0 87,0 81,0±0,3
9 30 73,0 81,0 76,6+0.3 42 73,5,83,0 77,8±0,4
Хвост d 74 64,0,77,0 70.0±0,4 74 66,0 79,0 72,7+0,4
9 24 63,672,6 68,5±0,4 41 63,0.77,8 70,l±0,5
Цевка d 89 21,1 24,9 23,1 + 0,1 74 21,3 25,8 23,8±0,l
9 32 21,124,2 22,7 + 0,1 41 21,3 25,6 23,3±0,l
Клюв d 83 8,1 10,1 9,3±0,l 74 7,9,10,4 9,5±0,l
9 29 8,1110,0 9,l±0,l 40 8,4110,5 9,3±0,l
Примечание. Измерения крыла произведены с помощью линейки
с упором, цевки — штангенциркулем от ямки на пяточном суставе до осно-
вания среднего пальца, клюва — от переднего края ноздри.
рожны, держатся стаями. У пролетных самцов семенники
слабо развиты и заметно меньше семенников местных самцов.
Излюбленные стации северных трясогузок — певспахан-»
ные поля, берега разливов. Иногда их можно увидеть и в бе-
резовых колках, где они кормятся на толстых ветвях берез.
На ночевку трясогузки летят в тростники. Пролет северного
подвида заканчивается в конце мая, однако одиночных осо-
бей наблюдали и в первых числах июня.
Суточная активность весенних передвижений желтой тря-
согузки характеризуется тремя пиками: первый — с 7 до 8,
второй — с II до 13 и третий — с 16 до 18 ч. Большинство
птиц (75,4%) отмечено в первой половине дня (с 6 до 14 ч).
Весенний пролет идет в основном в северо-западном и се-
верном направлениях. В остальных направлениях наблюда-
ются главным образом местные кормовые перемещения.
Летне-осенние передвижения начинаются рано, еще до
конца гнездового периода. Первая стайка кочующих желтых
трясогузок, состоявшая из 10 преимущественно взрослых осо-
бей, была отмечена уже 23 июня 1974 г. В конце июня — на-
чале июля размеры гонад у трясогузок резко уменьшаются.
Этот процесс совпадает с началом послебрачной линьки.
Большинство взрослых особей, по-видимому, держится на сво-
их гнездовых участках до середины III декады июля, а затем
начинает кочевать вместе с выводками. Некоторые птицы,
165
возможно имевшие повторные кладки взамен погибших, за-
держивались на местах гнездования до III декады августа.
Так, самка, отловленная с выводком на гнездовом участке
20 июля 1973 г. (птенцы вылетели из гнезда 8 июля), добыта
здесь же 21 августа, причем молодых птиц с ней не было.
Выводки, постепенно объединяющиеся в стаи, скаплива-
ются на скошенных лугах, «парах», в молодых лесополосах.
В начале августа интенсивность передвижения птиц уже до-
Рис. 2: Интенсивность осенних миграций желтой, желтоголовой (а) и белой
(б) трясогузок в районе оз. Чапы по результатам утренне-вечерних уче-
тов с ПНП (обозначения те же, что и на рис. 1)
166
вольно высока (рис. 2), во второй-третьей пятидневке дости-
гает максимальной величины, а затем снижается. Кочевки и
отлет у местных птиц совмещаются с послебрачной и постъ-
ювенальной линьками. В начале второй половины августа
появляются пролетные стаи северного подвида, местных
птиц становится уже мало, хотя одиночные особи могут
встречаться еще и в начале сентября. Пик осеннего пролета
северной желтой трясогузки приходится на пятую пятиднев-
ку августа. В конце месяца интенсивность миграций обычно
несколько снижается, а в отдельные годы вновь возрастает в
начале сентября. Со второй пятидневки пролет резко идет
на убыль и к середине месяца практически заканчивается.
Отдельных птиц отмечали до конца сентября, а 16 октября
1976 г. наблюдали стайку из 6 особей, бегавших по льду.
Во время осеннего пролета желтые трясогузки образуют
массовые кормовые скопления на скошенных лугах, убранных
полях, среди пасущегося скота, численность их в период про-
лета северного подвида достигает нескольких тысяч особей.
Как и весенние миграции, осенний пролет желтой трясо-
гузки проходит исключительно в светлое время суток. В от-
личие от весенней активности осенью второй («дневной») ее
пик выражен слабо. Наибольшее количество птиц отмечено
утром (с 7 до 9 ч) и вечером (с 17 до 18 ч). Генеральное на-
правление осенних миграций — южное. Довольно много птиц
совершает местные перелеты из займища на гриву и обратно
в юго-восточном и северо-западном направлениях.
Белая трясогузка. Весенние миграции начинаются
в середине апреля, но до конца месяца интенсивность их не-
велика (см. рис. 1. б). В первой пятидневке мая наблюдается
резкое, непродолжительное усиление пролета (но не каждый
год), которое затем переходит в постепенный спад. Одиноч-
ных особей отмечали до конца мая. 4 мая 1973 г. добыта
самка, а 21 мая 1977 г. — одиночный самец очковой белой
трясогузки Л1. a. ocularis.
Наибольшая интенсивность пролета наблюдается в первой
половине дня (с 6 до 14 ч отмечено 73,9% птиц) с резко вы-
раженным пиком с 8 до 9 ч. Генеральное направление мигра-
ций—северное (23,3%), однако в некоторые годы отмеча-
лись интенсивные перемещения (видимо, местные) вдоль бе-
резовых колков в юго-западном направлении. В период
пролета белые трясогузки останавливаются на кормежку по
берегам водоемов, на дорогах и в поселках.
Летне-осенние кочевки начинаются в августе, однако в
течение этого месяца встречаются лишь единичные особи
(главным образом молодые). Только в конце августа мигра-
ционная активность заметно усиливается (см. рис. 2,6). Пик
осеннего пролета приходится на вторую-третью пятидневку
167
сентября. Пролет идет в течение всего месяца, постепенно за-
тухая. Заканчиваются миграции в середине октября
(см. рис. 2,6). 14 сентября 1980 г. в стайке местного подвида
М. a. dukhunensis обнаружен и добыт взрослый самец
№. a. ocularis, очевидно, переходной окраски, так как черная
полоска через глаз слабо заметна.
Как и весной, наиболее активно белые трясогузки летят
утром (рис. 3, а). В первой половине дня (с 6 до 14 ч) отмече-
Апрель Май
Пятидневки
Рис. 3. Интенсивность весенних миграций желтоголовой трясогузки (а) и
направления ее перемещений (б) в районе оз. М. Чаны (суммарные резуль-
таты утренне-вечерних и полных учетов с ПИП в 1974—1980 гг.)
но 76,5% всех учтенных птиц. Большая часть птиц (55,2%)
пролетает в южном направлении, 16,6% отмеченных трясогу-
зок летело вдоль колков на юго-запад. В отличие от желтых
белые трясогузки летят одиночками и небольшими группами.
Желтоголовая трясогузка. Первые особи появ-
ляются в середине апреля. Численность желтоголовой трясо-
гузки быстро нарастает, и к началу мая интенсивность ее пе-
редвижений достигает максимума (см. рис. 3, а). Птицы
летят одиночками и небольшими стаями по 5—10 особей, оста-
навливаясь на отдых и кормежку в старом тростнике, зали-
том водой. В отличие от желтой желтоголовая трясогузка
крупных стай в период весенних миграций не образует.
Пролет северного подвида проходит незаметно. Единственная
особь (самец) М. с. ciireola добыта 21 мая 1980 г. Размеры
семенников этого самца были намного меньше, чем у местных,
уже занявших гнездовые участки, особей (левый — 5,5X4,5,
правый — 5,0X4,2 мм). Сопоставляя сроки весенних миграций
168
желтой и желтоголовой трясогузок, а также учитывая наблю-
давшееся во второй половине мая усиление интенсивности
передвижений последней, можно предположить, что пролет
северного подвида желтоголовой трясогузки проходит, воз-
можно, лишь на 5—7 дней раньше.
Летят желтоголовые трясогузки преимущественно в пер-
вой половине дня (с 6 до 14 ч пролетает 82,9% всех птиц).
Наибольшее количество птиц летит на север (21,5%). В се-
веро-западном (13,1%) и юго-восточном (20,7%) направле-
ниях, видимо, проходят местные перемещения.
В летне-осенний период желтоголовые трясогузки при
учетах с ПНП в большинстве случаев не отличимы от жел-
тых. Поэтому анализируются суммарные миграции обоих
видов. Отстрел молодых трясогузок из скоплений в лесополо-
сах и на полях, произведенный во второй половине июля —
первой пятидневке августа, показал, что среди них желтого-
ловые трясогузки составляют 67,2% (всего добыто 67 особей,
обоих видов). Таким образом, в начальный период летне-
осенних миграций (кочевки выводков и стай местных птиц)
желтоголовая трясогузка составляет существенную долю в
смешанных стаях желтой и желтоголовой. Это противоречит
утверждению Н.А. Гладкова (1954), что желтоголовая трясо-
гузка в отличие от желтой на кормежку в поля не выходит.
Нужно отметить, что среди молодых желтоголовых трясогу-
зок взрослые птицы здесь встречаются редко, тогда как взрос-
лые желтые трясогузки — обычны. Для взрослых желтоголо-
вых трясогузок в послегнездовос время более характерны
увлажненные стации: «полой» среди тростниковых зарослей,
берега рек, покрытые растительностью (рдестом и роголист-
ником), мелководные заливы озер. Это тяготение к сырым
местам начинает проявляться в августе и у молодых птиц:
в кормовых скоплениях на гривах они встречаются все реже.
Таким образом, в августе и сентябре с ПНП отмечается
главным образом желтая трясогузка, особенно в начале про-
лета ее северных популяций. Время пребывания взрослых
особей желтоголовой трясогузки на гнездовых участках, ве-
роятно, то же, что и у желтой трясогузки (правда, если допу-
стить, что птицы, па основании повторных отловов которых
делается это предположение, в год повторного отлова гнезди-
лись на том же участке, что и в год кольцевания). В сере-
дине июля большая часть желтоголовых трясогузок откочевы-
вает с мест гнездования. Как и у желтой трясогузки, кочевки
местных птиц совмещаются с линькой. Отлет и осенний про-
лет совершаются одиночками и небольшими группами. Лишь
иногда отмечались стайки перелинявших желтоголовых тря-
согузок, состоявшие из 10—15 особей. Эту особенность осен-
них миграций желтоголовой трясогузки отмечал еще
169
П. П. Сушкин (1908), предполагавший, что данный вид уле-
тает семьями. Пролет северного подвида, как и весной, про-
ходит незаметно. Два взрослых самца, относящихся к этому
подвиду, добыты 25 августа 1976 г.
Горная трясогузка. Редкий пролетный вид. Вес-
пой первая особь добыта 8 мая 1977 г. Одиночек и неболь-
шие стайки ежегодно наблюдали в разные числа мая до конца
месяца. Летит вдоль рек, а также вдоль дорог преимуществен-
но в северном и северо-восточном направлениях.
Осенний пролет начинается в первых числах августа, до-
стигая максимума во II и III декадах. Слабые миграции
продолжаются до конца сентября.
Наибольшее количество птиц отмечено в первой половине
дня. Из 50 горных трясогузок, зарегистрированных во время
полных учетов за годы наблюдений, с 6 до 14 ч пролетело 48.
Генеральными направлениями пролета являются южное и
юго-западное (соответственно 42,5 и 27,4% всех зарегистри-
рованных с ПНП птиц).
Таким образом, миграции каждого из четырех рассмотрен-
ных видов имеют хорошо выраженные особенности. Интен-
сивные передвижения наблюдаются только у желтой и, в
меньшей степени, белой трясогузок, причем сроки их пролета
различны. Пики миграций этих видов не совпадают: у белой
трясогузки интенсивный пролет весной проходит раньше, а
осенью позже, чем у желтой. Сроки и динамика передвиже-
ний желтоголовой и желтой трясогузок в целом сходны, од-
нако интенсивность их гораздо ниже, несмотря на то, что в
районе наших исследований в период гнездования оба вида
многочисленны. Сроки пролета горной трясогузки весной бо-
лее поздние, а осенью ранние, чем у остальных видов трясо-
гузок. Для всех видов характерна дневная активность пере-
движений, наибольшая в первой половине дня.
ЛИТЕРАТУРА
Гавралов Э. И. Методика сбора и обработки материалов по количест-
венной характеристике видимых миграций птиц. — В кн.: Методы изучения
миграций птиц. М., 1977, с. 96—117.
Гдадков И. А. Семейство трясогузковые. — В кн.: Птицы Советского
Союза. М., 1954, т. 5, с. 594—691.
Степанян JI. С. Состав и распределение птиц фауны СССР: Воробьино-
образные. М„ 1978. 359 с.
Сушкин П. П. Птицы Средней Киргизской степи (Тургайская область
и восточная часть Уральской). М., 1908. 405 с.
Янушевич А. И. Миграции птиц в Азии. Фрунзе. 1974. 95 с,
УДК 598.41:591.543.43
К. Т. ЮРЛОВ, В. с. ЖУКОВ, А. И. КОШЕЛЕВ,
В. М. ЧЕРНЫШОВ, В. М. ТОТУНОВ, А. К. ЮРЛОВ
(Биологический институт СО АН СССР)
ВИДИМЫЕ МИГРАЦИИ ГУСЕОБРАЗНЫХ
В РАЙОНЕ ОЗЕРА ЧАНЫ
(ЗАПАДНАЯ СИБИРЬ)
Стационарные исследования миграций птиц проводили в
районе оз. Малые Чаны. Характеристика данного района,
изобилующего водоемами различного типа, приводится в
специальной литературе (Панадиади, 1953; Иоганзен и др.,
1959). Топография водоемов и их качества (гнездовые, за-
щитные и кормовые), определяемые в значительной степени
фазой общей увлажненности (Шнитников. 1976), обусловли-
вают видовое разнообразие и численность гусеобразных.
Материал собирали по единой методике, принятой в ре-
гионе (Гаврилов, 1977). Проводились ежедневные учеты с
ПНП, на кольцевом водном маршруте (40 км) с моторной
лодки — систематический учет па группе контрольных озер.
Использованы результаты осмотра осенней добычи охотников
(Юрлов, 1975). Суммарное время визуальных наблюдений в
1976—1980 гг. составило 3318 ч (573 учетных дня). В работах
принимали участие Г. И. Ходков и А. П. Яновский, которым
авторы искренне признательны. Результаты учетов с ПНП
обобщены на основе средних взвешенных величин по форму-
SVP
ле MB3B.= -£p- (где SVP — сумма учтенных птиц за одну-
пятидневку в течение 5 лет, SP — сумма учетов на пятидневку
за 5 лет). За один учет принималось суммарное время двух-
часовых утренних и вечерних учетов. Пределы варьирования
вычислены таким же образом, они обозначены на графиках
'вертикальными линиями.
Учет птиц на постоянном наблюдательном пункте
Лебеди. На гнездовье и пролете обычен лебедь-кликун
(Cygnus cygnus), более редок лебедь-шипун (Cygnus olor).
171
Таблица 1. Пролет лебедя-кликуна и лебедя-шипуна по учетам с ПНП
в 1972—1980 гг. (в скобках — количество лебедей, не определенных
до вида)
Год ЧисЛо учетоб/ количест- во часов Лебёдь-кликун ЛЬбедь-шипун
<и е 3 < а Август Сен- тябрь Октябрь | Апрель, май Август Сен- тябрь Октябрь
1972 28/62 35 0 36 54(19) 0 0 0 0
1973 123/249 9 0 0 2 0 0 0 2
1974 119/778 8(24) 0 80 7 0 5 0 0
1975 97/616 21(5) 0 6 — 13 0 4 —
1976 109/647 31(20) 1(9) 2 %3’ 6 0 0 0
1977 85/483 2 0 0 0 14 0 О
1978 124/769 1133/760 22(2) 0 0 56 2 0 0 0
1979 37 0 0 0(9) 49 0 0 1
1980 119/692 11(12) 0 0 0 26 0 2 0
Всего 1936/5056 176(63) 1(9) 124 119(31) 96 19 6 3
Пролет их выражен слабо. Число учтенных с ПНП птиц зна-
чительно изменяется по годам (табл. 1). Весенний пролет ле-
бедей начинается в III декаде марта и продолжается в апре-
ле и мае. Первые шипуны отмечены 22 марта (1979 г.), кли-
куны— 25 марта (1975 г.), в июне и июле миграции лебедей
прекращаются. За 2 года (1978, 1979) летних наблюдений с
временных наблюдательных пунктов в течение 132 ч учтен
1 лебедь-шипун, пролетевший 7 июля 1978 г. Осенний пролет
приходится на конец августа — середину сентября, у
кликуна — на вторую половину сентября — середину ок-
тября.
Лесостепные районы Западной Сибири являются север-
ной границей распространения лебедя-шипуна (Птушенко,
1952), поэтому весенние миграции его носят характер типич-
ных местных перемещений, у лебедя-кликуна направленность
пролета выражена хорошо (рис. 1). Преобладают западное
и северо-западное направления, т. е. к озеру Чаны. Осенью
у кликуна генеральным направлением является южное, у ши-
пуна— северное и восточное.
Стайность мигрирующих лебедей на юге Западной Сиби-
ри невелика, она заметно выше осенней (табл. 2).
Пролетные лебеди держатся весной и осенью на плесах
крупных озер с густыми зарослями тростника и рогоза
(табл. 3). Одиночные лебеди изредка отдыхают на горько-со-
леных мелких озерах, лишенных растительности, не встрече-
ны они на степных речках, осоково-кочкарниковых и лесных
болотах Барабы. Предотлетные и пролетные скопления лебе-
дей-кликунов ежегодно образуются в сентябре — октябре на
172
Таблица 2. Стайность пролетных лебедей по наблюдениям с ПНП
в 1972—1979 гг.
Вид Сезон Количество групп с числом птиц Среднее
1 2 3 4 5-10 11—20 | 21-30 | 31—50 1 Всего |
Кликун ВеСна: абс. % 1 3,4 10 | 4 34,513,8 5 .17.2 5 17,2 4 13,8 0 0 0 0 29 5, 6 100,0
Осень: абс % 4 15,4 15,4 3,8 3,8 8 30,8 5 19,2 2 7,7 1 3,8 26 9,4 100,0
Шипун Весна: абс. % 9 42,9, 4 4 . .19,0.19,0 1 о , 0 3 14,3 1 4,8 0 0 0 0 21 2,6 100,0
Осень: абс. % 210 23,6114,3! 0 2 28,6 2 28,6 0 0 0 0 0 0 7 3,7 100,0
Таблица 3. Сезонное размещение лебедей на юге Барабинской
лесостепи в 1971 — 1979 гг.
(встречены на 20 водоемах из 200 обследованных), %
Вид Тип водоема Всего птиц
Открытые горько-соле- ные Малые заросшие Плесы круп- ных озёр Плесы и за- ливы оз. Чаны
1 I2 3 1 2 3 I I | 2 1 3 и 1 1 2 | 3
Кликун 0,4; - 0,4 0.4 0,2 2,3*0,2 3,2 11,9 1 0,680,6 562
Шипун — 1 — 0.6 21,4 6,9 1.7 113,9.0,6 1,2 15,0 6,4 32,4 173
Всего 0,2| - 0,4 5,3 1.7 0,4 4,90,2 2,7 12,4 1,9 69,2 735
Условные обозначения: 1 — весна, 2 — лето, 3 — осень.
озерах Сартлап (до 600 птиц), Саргуль (до 120), заливах и
плесах озера Чаны (по 300—600 птиц).
Гуси. Отмечено 4 вида: серый гусь (Anser anser), кото-
рый наиболее многочислен (табл. 4), белолобый (Л. Albi-
frons), пискулька ( A. eryihropus) и гуменник (Л. fabalis).
Таблица 4. Пролет гусей по учетам с ПНП в 1976—1980гг.
Вид Вёсна Осень Всего
абс. % абс. 1 % абс. %
Серый гусь 581 63,5 932 84,4 1513 74,9
Белолобый гусь 327 35,7 40 3,6 367 18,2
Гуменник Гусь, вид не определен Всего 7 153 1068 0,8 132 40 1144 12,0 139 193 2212 6,9
173
Серый гусь. Весной первые птицы отмечены 11
(1980 г.), 14 (1979 г.) и 19 апреля (1976 г.). Массовый пролет
проходит в апреле (табл. 5).
Таблица 5. Пролет серого гуся по учетам с ПНП в 1976—1980 гг. (по месяцам)
Год Число уче- тов/кол-во чайов IV V УШ IX । X Всего
1976 109/647 38 39 63 20 0 160
1977 85/483 — 15 0 118 — 133
1978 124/769 34 38 372 51 5 500
1979 133/760 154 58 10 8 0 230
1980 И9/692 192 13 155 130 0 490
Всего 570/3351 418 163 600 327 5 1513
В августе характерны послегнездовые кочевки с длитель-
ными остановками в ограниченных районах. На оз. Малые
Чаны ежегодно наблюдали скопления серых гусей по 60—
300 птиц. В некоторые годы послегнездовые кочевки их с
ПНП отсутствовали. Так, в 1977 г. зарегистрирован только
пролет «северных» птиц на юготзапад. Очень слабые кочевки
и отсутствие осеннего пролета отмечены в 1979 г.
Весной показатель стайности невелик: от 2,8 (1980 г.) до
5,1 (1976 г.), осенью же он возрастает до 6 (1979 г.) —39,3
(1977 г.).
Картина направлений весенней и осенней миграций серого
гуся (см. рис. 1) совпадает с результатами кольцевания
(Кищинский, 1979).
Белолобый гусь. Первые мигранты появились 23
(1978 г.) и 30 апреля (1976 г.). Пролет идет до начала июня.
Гуси останавливаются на несколько дней, совершают местные
перелеты, чем и объясняется преобладание южного направ-
ления (см. рис. 1). Показатель стайности составил 29,7
(в стаях от 1 до 150). Стая из 23 птиц отмечена 23 августа
1977 на оз. Хорошее, из 40 особей — 25 сентября 1976 г. в устье
р. Чулым. Весной 1976 г., по учетам с ПНП, пролетела
61 птица (23 в III декаде апреля. 31 и 7 во II и III декадах
мая), в 1977 г. их не встречали, в 1978 г. -225 (150 и 75 в
III декаде апреля и мая), в 1979 г. — 40 (во II декаде мая),
в 1980 г.— 1 (в III декаде мая).
Пискулька. Малочисленна в оба сезона. Весной про-
летает небольшими стаями: 1 мая 1976 г.— 14 особей, 3 мая
1974 г. — 29, 16 мая 1974 г. — 16, 20 мая 1978 г.— 10 и 3 июня
1978 г, —22 особи. Гуси летели с характерными криками в
западном и северо-западном направлениях на высоте 70—
120 м. Осенью встречено 16 сентября 1977 г.— 16, 24 сснтяб-
174
ря 1976 г. — 22, 13 октября 1973 г. — 80 и 15 особей. Стаи ле-
тели в южном и юго-западном направлениях на высоте 80—
150 м.
Гуменник. В 1976 и 1979 гг. с ПНП не отмечали ни
весной, ни осенью. Весной на ПНП встречен дважды: 9 мая
1978 г. 3 птицы пролетели на север и 4 мая 1980 г.— 4 на за-
пад. Стая из 28 гуменников пролетела на север 28 апреля
1978 г.
Осенью летит более интенсивно, с ПНП отмечены стаи по
5—50 особей (показатель стайности составил 33). Когда
наблюдения на ПНП были закончены, 12 и 13 октября
1980 г. пролетело несколько стай гуменников по 200—300 птиц
на юг и юго-запад.
Утки. Отмечено 16 видов: пеганка (Tadorna tadorna),
кряква (Anas platyrhynchos), чирок-свистунок (Л. сгесса),
серая утка (Л. strepera), свиязь (Л. penelope), шилохвость
(Л. acuta), чирок-трескунок (Л. querquedula), широконоска
(Л. clypeata), красноголовый нырок (Aythya ferina)> хохла-
та б л и ц а 6. Соотношение вндов уток в период сезонных миграций,
по учетам с ПНП в 1976—1980 гг., %
Вид Весна Осень
1 9Z6I 1977 1978 I 1979 1980 1 В сред-i нем 1 1976 1977 1978 1979 1980 о o' S СО Я
Пеганка 2,1 0.7 1,0 0,6 0 0,5 0 0 1 0 0 0 0
Кряква Чирок- свистунок 7,9 9,8 10,1 7,9 5,1 6,5 36,8 26,6 22,2 11,1 23,0 23,4
0,3 0 0,3 0,5 0,3 о,з 5,7 10,5 12,6 4,2 3,3 7,0
Серая утка 2,5 12.3 4,1 1,3 0,5 1,6 1,2 5,1 2,0 14,2 1,1 0,8 6,0
Свиязь 0 । 0 0.1 0.4 0 0.1 0,2 0 0,9 0,1 0,3
Шилохвость 41,01 2,624,535,0 87,8 64,5 12,6 26,1 16,3 11,5 22,6 17,2
Чирок-треску- нок J 10.0 5,9 1,6 1.0 2,4 9,2 14,7 9,8 45,2 16,7 22,0
Широконоска 2,5 1,8 0,2 0,9 5,0 9,0 5,3 4,4 18,4 7,4-
Красноголовый нырок 1,3| 3,7 30.560,6 50,5 47,2 4,4 21,1 28,9 7,5 25,2 7,5 12,0 15,0
Хохлатая чернеть 7,1 0,3 1,0 2,5 0,2 1,4 0 0 3,3 0,5 0,3 0,6
Гоголь 0,7 0 0 0,5 0,3 0,4 0,4 0,5 2,2 1,0 1,8 1.0
Луток 0 0 0 0,2 0,1 0,1 0 0 0 0 0 0
Большой кро- халь 0,1 0 0 0,5 0,1 0,2 0 0 0 0,3 0 0,1
Всего, % 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100
Всего птиц опред. Утка, вид не опред. Всего птиц 2891 983 3874 987 36 1023 2163 107 2270 5017 | 33 5050 15581 98 [15679 4585 195 4780 5018 1100 6118 2696 161 2857 6076 4442 10518 2408 223 2631
175
тая чернеть (Л. fuligula), турпан (Melanitia fusca), гоголь
(Bucephala clangula), луток (Mergus albellus), средний кро-
халь (М. serrator), большой крохаль (М. merganser) и савка
(Oxyura leucocephala).
Весной в массе летит шилохвость, которая составила по-
ловину учтенных птиц. Осенью наиболее многочисленны кряк-
ва, чирок-трескунок и красноголовый нырок (табл. 6).
Общее количество учтенных с ПНП весной и осенью уток
в целом одинаково, но численность одних видов осенью воз-
растает (кряква, чирки — свистунок и трескунок, серая утка,
широконоска, гоголь), других — уменьшается (шилохвость,
красноголовый нырок, хохлатая чернеть, луток, большой кро-
халь). Пеганка осенью не отмечена, так как отлетает рано и
концентрируется на горько-соленых озерах.
В Барабе в период осенних миграций утки образуют мас-
совые скопления из десятков тысяч особей, максимум числен-
ности уток в скоплениях отмечен в III декаде августа — I де-
каде сентября до открытия сезона охоты (Юрлов, 1974). Так,
3 сентября 1980 г. на оз. Малые Чаны учтено свыше 53 тыс.,
5 сентября на оз. Угрюм — 47 тыс., на оз. Саргуль — 50 тыс.
уток. Наиболее многочисленны были широконоска, красного-
ловый нырок, чирок-свистунок, кряква, шилохвость, чирок-
трескунок. Серая утка и свиязь зарегистрированы в неболь-
шом количестве.
Пеганка. Весной появляется в апреле: 13 (1980 г.),
14 (1979 г.) и 24 (1976 г.). Оз. Чаны является северным пре-
делом распространения вида (Птушенко, 1952), поэтому с
ПНП наблюдали местные перемещения (см. рис. 1). Наибо-
лее оживленно они проходили в III декаде апреля, самцы со-
ставили 54,1 % (табл. 7).
Осенью пеганки с ПНП не отмечены, обычно они задер-
живаются в гнездовой области до начала — середины сентяб-
ря, последние 12 птиц встречены 27 сентября на оз. Зайчиха.
Кряква. Весной появляется во II декаде апреля: 13
(1980 г.) и 19 (1976, 1979 гг.). Массовый пролет проходит в
третьей-пятой пятидневке апреля, позднее с ПНП учитывали
в основном местных птиц. Соотношение полов по годам изме-
няется незначительно (см. табл. 7).
Летне-осенние перемещения крякв начинаются с III де-
кады июля после подъема молодых на крыло и окончания
линьки у взрослых. Выделяются две волны пролета: в авгу-
сте— сентябре, когда перемещаются и отлетают местные пти-
цы, и в конце октября, когда пролетают северные кряквы.
Динамика осеннего пролета различается по годам. Так, в
1976 г. массовый пролет проходил в пятой-шестой пятиднев-
ке августа, в сентябре — октябре постепенно снижался.
В 1977 г. кряквы летели весь август, в сентябре пролет замет-
176
Таблица 7. Соотношение полов уток в апреле—мае по учетам с ПНП
Вид 1976 г. 1977 г. 1978 г. 1979 г. 1980 г. ВсегЬ
самцы 1 самки самцы 1 самки | Самцы | самки | самцы I самки 1 самцы I самки J самцы 1 S ЬЙ 2 и
Пеганка: абс. 13 12 5 5 12 11 14 9 2 2 46 39
% 90 54,1 45,9
Кряква: &бс. 55 72 27 143 78 154 73 130 73 589 306
% 62,1 37,9 72,7 27,3 64,7 35,3 67,8 32,2 64,0 36,0 65,8 34,2
Серая у^ка: абс. 45 20 59 45 50 33 24 22 30 19 208 139
% 69,230.8 56,7 43.3 60.2 39,8 52,2 47,8 61,1 38.859.9 40,1
Шилохвость: аб£. 52 28 19 8 131 56 252 198 97 72 551 352
% 65,0 35,0 70,4 29,6 70,0 30,0 56,0 44.057.4 42.660.4139.6
Чирок-трескунок: 63 40 64 39 53 31 52 17 68 31 300 158
абс. % 61,2 38,8 62,1 37,9 63,1 36,9 75,4 24,6 68,7 31,3 65.5 34.5
Широконоска: 23 17 25 12 25 22 52 34 27 4 152 89
абс. % 57,5 42,5 67,6 32,4 53,2 46,8 60,5 39,5 87,1 12,9 63,1 36,9
Красноголовый 257 51 236 66 | 439 117 516 138 333 73 1781 445
нырок: абс. . % 83,4 16,6 78. l|21,9|79,0 21,0 78,9 21,1 82,0 18,0 80;0 20,0
но ослаб. В 1978 г. крякв учитывалось мало, небольшое повы-
шение интенсивности пролета наблюдали в третьей пятиднев-
ке августа и четвертой пятидневке октября. В 1979 и 1980 гг.
перемещения в августе — сентябре проходили слабо, а интен-
сивный пролет северных птиц приходился на третью-четвер-
тую пятидневки октября.
Кроме меридионального направления миграции кряквы
выделяется широтное: в 1977—1978 гг. большинство птиц вес-
ной пролетело на юго-восток, осенью — на северо-запад
(рис. 1).
Количество птиц, останавливающихся на водоемах, отра-
жает интенсивность миграции. На нескольких небольших
озерах проведены периодические учеты водоплавающих птиц.
По этим материалам численность кряквы на водоемах дости-
гает в апреле в среднем 54 птицы на один учет (1976 г.), в
мае — 7 (1977 г.), в июне — 7,5 (1978 г.), июле — 14,4 (1978 г.),
в августе — 521 (1978 г.). В I декаде сентября 1980 г. на
оз. Малые Чаны находилось 7—10 тыс. крякв, на оз. Урюм —
около 9—11 тыс. и на оз. Саргуль - несколько тысяч.
Осенью последние кряквы отлетают с установлением окон-
чательного ледового покрова на водоемах, как правило, в
III декаде октября.
Ч и р о к-с вистунок. Весной с ПНП за 5 лет учтено все-
го 92 чирка. Первые птицы в 1980 г. появились 14, в 1979 г.—
22 апреля. В 1976 г. первые свистунки встречены 21 апреля
12-61 177
*
на оз. Горькое, а с ПНП—только 26 апреля. В мае 1977 г.
свистунок не отмечен ни с ПНП, ни на озерах (кроме встречи
двух птиц 26 мая на оз. Хорошее). Наиболее интенсивный
осенний пролет идет в сентябре—начале октября, последние
птицы отлетают в четвертой-пятой пятидневке октября.
Весной основное направление пролета- северо-западное,
осенью — северо-западное, западное и юго-западное (пролете-
ло 59%). Осенью 1976 г. большая часть птиц пролетела на
запад (36,9%), 1977г. — на восток (32,9%), 1978 и 1980 гг.—
на северо-запад (68,9 и 39% соответственно), 1979 г. — на
юго-запад (59,5%).
В апреле численность свистунка на водоемах достигала
20 птиц за учет (1976 г.), мае— 16,7 (1979 г.), июне — 40
(1978 г.), июле — 250 (1978 г.), августе — 982 (1978 г.), ок-
тябре— 450 (1978 г.). 3 сентября 1980 г. на оз. М. Чаны
учтено 9—15 тыс. свистунков, 5 сентября 1980 г. на оз. Сар-
гуль— несколько тысяч.
Серая утка. Весной первые птицы отмечены с ПНП
22 апреля 1980 г., 23 апреля 1976 г., 4 мая 1979 г.
Пик интенсивности приходится на различные пятидневки
мая: на первую — в 1980 г., вторую — в 1978 г., третью —в
1976 г., шестую — в 1977 и 1979 гг. Осенний пролет в 1976,
1978 и 1980 гг. проходил очень слабо (подсчитано соответ-
ственно 43, 51 и 26 птиц). Заметно больше летело уток в
1977 г., в августе и сентябре 1979 г. учтено мало птиц, а в
третьей пятидневке октября наблюдали валовый пролет се-
верных особей (за эту осень отмечено 72% птиц, зарегистри-
рованных за 5 лет). Осенью выделяется 2 пика пролета: в
шестой пятидневке августа, четвертой — сентября (миграция
местных и перелетных птиц) и в первой-третьей пятидневке
октября (пролет северных уток). Весной серые утки переме-
щаются в различных направлениях (см. рис. 1), осенью вы-
ражено южное (52% учтенных птиц).
В мае численность серой утки на водоемах достигала
6 птиц за один учет (1977 г.), июне— 10,3 (1977 г.), июле —
10 (1979 г.), августе--293 (1978 г.), сентябре — 964 (1978 г.)
и октябре — 900 (1980 г.).
Свиязь. Весной и осенью пролет выражен слабо
(табл. 8). В 1980 г. первых птиц отметили с ПНП 17 апреля,
Рис. 1. Направления пролета гусеобразных в районе оз. Чаны по учетам с
ПНП в 1974—1980 гг. В кружках — количество учтенных птиц, векторы —
число птиц (%), пролетевших в указанных направлениях: А — весна, Б —
осень; а — лебедь-шипун, б — лебедь-кликун, а —серый гусь, г — белолобая
казарка, д — гуменник, е — пеганка, ж — кряква, з — чирок-евнетунок, и —
серая утка, к — свиязь, л — шилохвость, м — чирок-трескунок, н — широко-
носка, о — красноголовын нырок, п— гоголь, р — хохлатая чернеть, с —
большой крохаль
179
Таблица 8. Миграции свиязи по учетам с ПНП
в 1976—1980 гг.
Год КЬл-во учтенных птиц пй месяцам Всего за сезон
IV V VIII IX X
1976 0 0 0 10 0 10
1977 0 0 0 — 0
1978 0 2 8 0 17 27
1979 21 0 2 0 1 24
1980 4 1 6 14 — 25
Всего 25 3 16 24 ' 18 86
в 1979 г. — 22 апреля. Основные направления пролета — се-
верное и северо-западное (см. рис. 1). В апреле численность
свиязей на водоемах достигает 6,7 птиц за учет, в мае— 15,5,
июне—16, июле — 26,7, августе—1208, сентябре—156 и ок-
тябре— 400.
Шилохвость. Весной первые птицы появились 13 ап-
реля 1980 г., 19 апреля 1976 г. и 20 апреля 1979 г. Массовый
пролет проходит в апреле, заканчиваясь к началу мая.
В 1976 г. массовый пролет прошел в четвертой пятидневке
апреля и постепенно прекратился к началу третьей пятиднев-
ки мая. В 1979 г. интенсивность пролета, начиная с четвертой
пятидневки апреля, увеличивалась, достигнув максимума в по-
следней пятидневке, и быстро снижалась в течение мая.
В 1980 г. наблюдали валовый пролет шилохвости с 14 по
23 апреля, прекратился он к началу последней пятидневки
апреля.
Осенний пролет шилохвости наблюдался с начала III де-
кады июля до середины октября. Динамика осенней мигра-
ции изменяется по годам. В 1978 и 1979 гг. пик пролета от-
мечен в первой пятидневке августа, в 1976 и 1980 гг. — в пер-
вой, в 1977 г. — в третьей пятидневках сентября.
Основной пролет идет в секторе север—запад (см.рис. I).
Весной 1976 г. 79,5% птиц пролетело на северо-восток и во-
сток, в 1979 г. — 75,9% на северо-запад и север, в 1980 г.
80,5%—на запад, север и северо-запад. Возможно, это свя-
зано с погодными и гидрологическими условиями. В июле
птицы летят на запад и северо-запад, в августе — в южном на-
правлении. Значительное число птиц перемешается осенью на
юго-запад, юго-восток и восток.
Весной и осенью пролетные шилохвости в массе останав-
ливаются на водоемах. В апреле численность их достигает
933 птиц за учет (1978 г.), мае —556 (1978 г.), июне—120
(1977 г.), июле — 607 (1978 г.), августе — 3133 (1979 г.), сен-
тябре— 2050 (1979 г.) и октябре — 350 (1979 г.). На оз.М.Ча-
180
ны 3 сентября 1980 г. было 4—6 тыс. шилохвостей; 5 сентяб-
ря на оз. Урюм— 9—11 тыс., на оз. Саргуль — несколько
тысяч.
Последние птицы задерживаются до установления ледо-
вого покрова.
Чирок-трескунок. Первые птицы весной встречены
16 апреля (1980 г.), 23 апреля (1976 г.) и 28 апреля (1979 г.).
Пролет завершается к середине мая. Осенью интенсивность
пролета трескунка имеет 4 пика. Весной на северо-восток —
юго-восток перемещается 53,5% птиц, осенью — на северо-за-
пад—юго-запад—50,5% (см. рис. 2).
В апреле численность трескунка на водоемах достигает
66,7 птиц за учет (1978 г.), в мае — 75 (1976 г.), июне—авгу-
сте—2500 (1979 г.), сентябре —357,5 (1979 г.), октябре —50
(1978 г.). На оз. М. Чаны 3 сентября 1980 г. было 5—7 тыс.
трескунков, на оз. Саргуль — несколько тысяч. Последние
чирки в районе оз. Чаны встречены в I декаде октября.
Широконоска. Первые птицы весной отмечены в кон-
це апреля: 23 (1976 г.), 25 (1980 г.) и 29 (1979 г.), пик на-
блюдался во второй пятидневке мая, за исключением 1976 г.
(в первой), и 1979 г. (в четвертой). Осенний пролет в 1978 г.
был слабый (учтено 10% птиц) с небольшим пиком в третьей
пятидневке августа, в 1979—1980 гг. — интенсивным с пиками
в пятой пятидневке августа, первой — сентября (1979 г.) и в
четвертой пятидневке августа (1980 г.).
В апреле число широконосок за учет достигает 63,3
(1978 г.), мае — 48,4 (1977 г.), июне— 14,7 (1977 г.), июле —
2—3,3 (1977 г.), августе — 833,3 (1978 г.), сентябре— 1362,6
(1978 г.) и октябре — 25 (1979 г.). Наибольшее количество
птиц наблюдали в начале сентября 1980 г.: на оз. М. Чаны
15—20 тыс., оз. Урюм 9—11 тыс. и оз. Саргуль несколько ты-
сяч. Осенью последние птицы отлетают в середине октября.
Красноголовый нырок. Первые птицы весной по-
явились 12 и 14 апреля (1976 и 1977 гг.), 20 апреля (1980 г.)
и 22 апреля (1979 г.). Массовый пролет проходит обычно с
пятой пятидневки апреля по вторую-третью пятидневку мая.
Весной с ПНП за 5 лет учтено нырков в 1,8 раза больше,
чем осенью. Это связано с массовым отлетом самцов и части
самок на летнюю линьку, а молодых — на заливы оз. Чаны,
где они образуют скопления. Поэтому на водоемах учитыва-
ли тысячи птиц, а с ПНП — единицы. Так, в начале сентября
1980 г. на оз. М. Чаны держалось 4—6 тыс. нырков, на
оз. Урюм—14—17 тыс., на оз. Саргуль — несколько тысяч, а
с ПНП за всю осень зарегистрировали всего 288 птиц. Осенью
наблюдали 2 волны пролета: в последней пятидневке авгу-
ста и третьей — сентября.
Генеральные направления пролета в оба сезона выражены
181
слабо (см. рис. 2). Весной в секторе северо-запад— северо-
восток пролетело 51,3% учтенных птиц, осенью в обратных
направлениях — 58,9%.
В апреле число птиц на водоемах за одно обследование
достигает 266 (1978 г.), в мае — 381,3 (1979 г.), июне 101,7
(1979 г.), июле —261,4 (1979 г.), августе— 1039 (1978 г.),
сентябре —987 (1978 г.) и октябре —2100 (1978 г.).
Хохлатая чернеть. Первые птицы весной встречены
19 апреля (1979 г.) и 23 апреля (1976 г.). С ПНП учтено
мало птиц (табл. 9), большинство их пролетело в апреле,
Таблица 9. Миграции хохлатой чернети по учетам с ПНП
в 1976—1980 гг. (по декадам)
Год Апрель Май Август Сентйбрь Октябрь о <У
I 1 п | ш I II III I П [III I II III I II m
1976 — 0 202 4 0 0 0 0 0 0 0 0 206
1977 _ — 0 3 0 0 0 0 0 0 — — — 3
1978 19 0 0 2 0 0 0 0 5 0 16 69 111
1979 0 5 37 53 11 18 8 0 0 0 0 5 0 20 157
1980 0 0 11 21 2 0 0 0 0 0 8 0 _ 42
Всего 0 5 269 78 16 20 8 0 0 0 13 5 16 89 519
только в 1979 г. — в мае. Весной на север, северо-запад лете-
ло 84,2% птиц, осенью в противоположных направлениях —
92,3% (рис. 1).
В апреле численность чернети на водоемах достигала 125
за учет (1978 г.), мае —343,3 (1979 г.), июне — 83,3 (1977 г.),
июле— 171 (1978 г.), августе —50 (1978 г.), сентябре — 374
(1978 г.) и октябре — 450 (1978 г.).
Турпан. Очень редок на пролете. Одна птица добыта
осенью 1978 г. Встречен летом 1978 г. (29 июня - -одна птица)
и 1979 г. (3 июня — две). В 1980 г. на оз. Хорошее отмечено
31 мая — 2 птицы, 22 июня — 3 самца.
Гоголь. Весной первые птицы появляются на пролете
во II декаде апреля: 14 (1980 г.), 20 апреля (1979 г.). Основ-
ная часть птиц весной пролетает в третьей декаде апреля
(табл. 10), осенью — в октябре.
Весной гоголь задерживается на несколько дней, совершая
местные перелеты, чем и объясняется большая доля птиц,
пролетевших на юго-восток.
На северо-запад и северо-восток весной пролетело 56,4%
птиц, осенью на юг, юго-восток и юго-запад— 69,6%
(см. рис. 2).
Луток. На весеннем пролете редок. Первых птиц отме-
чали 21 (1980 г.) и 22 апреля (1979 г.). Осенью с ПНП учте-
182
Таблица 10. Миграции гоголя по учетам с ПНП в 1976—1980 гг.
(по декадам)
Год
Апрель
I | П III
1976 —
1977
1978
1979 0
1980 О
Всего О
2
14
16
17
~0
20
37
74
Май
I II | III
3 0 0
0 0 0
0 0 0
0 3 0
ООО
3 3 0
Август
I II III
Сентябрь Октябрь сч о « о 2
I II III I П | III ш S
О
11
34
45
13
13
60
86
95
302
О
о
о
о
о
о
Рис. 2. Динамика интенсивности весеннего пролета уток в районе оз. Чаны
по учетам с ПНП (по пятидневкам)
на 1 птица, хотя в октябре он летит в достаточном количестве.
В добыче охотников луток составил за 5 лет 1,1%.
Средний крохаль. Очень редок на пролете. 11 ок-
тября 1979 г. на оз. Фадиха добыты 2 молодые птицы из стаи
в 6 особей.
Большой крохаль. Редок (табл. II). Весной с ПНП
первые мигранты отмечены 20 (1980 г.) и 29 апреля (1979 г.).
Большая часть птиц весной пролетает в апреле, осенью — в
183
Таблица 11. Миграции большого крохаля по учетам
с ПНП в 1976—1980 гг.
Год Кол-во учтенных птиц по месяцам Всего
IV V vin IX X
1976 0 2 0 0 0 2
1977 0 0 0 0 0 0
1978 0 0 0 0 0 0
1979 7 19 2 0 15 43
1980 20 3 0 0 0 23
Всего 27 24 2 0 15 68
октябре. Весной они летят на север, северо-восток и восток —
74% (см. рис. 2).
Савка. Малочисленна па пролете и гнездовье. Весной
прилетает в начале мая (7/V в 1973 и 1975 гг., 8'/V 1980 г.)
группами из 2—10 особей. Последние встречены 14 сентября
1979 г. и 16 сентября 1980 г.
Наблюдения с ПНП для некоторых видов не показатель-
ны, так как ряд видов не учитывается. Доля некоторых видов
в добыче охотников больше соответствует соотношению их
численности на пролете (табл. 12).
Таблица 12. Соотношение гусеобразных в добыче охотников
в 1976—1980 гг.
Вид 1976 1977 1978 1979 1980 Всего
абс. %
Серый гусь 0 0 0,1 0 0 1 ол
Пеганка 0 0 0 0 0,2 2 ол
Кряква 22,0 22,0 11 Л 4,2 19,3 393 14,7
Чирок-свистунок 12,6 12,3 25,8 25,3 29,3 640 24,0
Серая утка 5,1 5,9 3,5 2,9 1,7 87 3,2
Свиязь 3,0 0 0,9 0,8 1,1 30 1,1
Шилохвость 14,8 14,4 18,8 4.2 11,8 351 13,0
Чирок-трескунок 13,6 19,1 15,2 24,3 ИЛ 419 15,7
Широконоска 10,2 15,7 9,1 6,3 10,0 256 9,6-
Красноголовый нырок 16,6 10,2 10,2 10,9 8,5 283 10,6
Хохлатая чернеть 0 0,4 2,4 9,0 0,8 70 2,6
Турпан 0 0 о л 0 0 1 0,1
Гоголь 0 0 2,4 8,6 5,0 101 3,8
Луток 0,9 0 0,4 , 2,9 1,2 30 1,1
Средний крохаль 0 0 0 0,4 0 2 0,1
Большой крохаль 1,2 0 0 0,2 0 5 0,2
Всего, абс. 332 236 804 477 822 2671
Весенний пролет имеет одну волну, пик которой прихо-
дится на разные пятидневки апреля (см. рис. 2). Так, в
раннюю и теплую весну 1980 г. он отмечен 14—15 апреля.
184
1976 (п = 4063)
рИС. 3. Динамика интенсивности осеннего пролета уток в районе оз. Чаныпо учетам с ПНП (по пятидневкам)
в более позднюю весну 1976 г. —20 апреля, а в холодную и
затянувшуюся весну 1979 г. — 29 апреля.
Осенний пролет более растянут, в нем выделяются 4 вол-
ны (рис. 3). Первая вызвана отлетом части чирков-трескун-
ков, местных шилохвостей, чирков-свистунков и широконосок,
вторая — отлетом основной части чирков-трескунков, большей
части местных крякв, красноголовых нырков и широконосок,
части шилохвостей, чирков-свистунков и серых уток, третья —
пролетом северных транзитных уток, четвертая является за-
вершающей для северных уток (кряквы, серой утки, хохлатой
чернети, гоголя и др.).
В апреле интенсивная миграция начинается через 1,5—
’2 ч после восхода солнца, в мае — сразу или через 0,5 ч.
С 8 до 12 ч в апреле и с 6 до 10 ч в мае пролетает примерно
-одинаковое количество птиц (38,5 и 37,7% соответственно).
В целом в мае перемещение уток проходит более равномерно,
что характеризует активность главным образом местных
птиц. Вечерний пик пролета в оба месяца наблюдается в по-
следние 1—2 ч перед закатом. В апреле утки летят интен-
сивнее и дружнее, чем в мае: за 2 вечерних часа (19—21 ч)
в апреле учтено 23,4% птиц, в мае за 3 ч (19—22 ч) —толь-
ко 21%. Днем, с 12 до 18 ч, в апреле пролетает 29,8% птиц,
в мае — 25,5%.
Осенью утренний пик пролета значительно больше вечер-
.него. В течение осени происходит дневное сближение пиков
Таблица 13. Численность гусеобразных (по декадам) в период
в 1976—1980 гг. (птиц
Вид Май Июнь | Июль
I II П! I 1 III
Лебедь-кликун 0 0 0 0 0,1
Лебедь-шипун 0 0 0 0 2,3
Серый гусь 0,3 0,6 1,0 0 0,9
Белолобый гусь 0 0 0 0 0
Пеганка 0,5 0 0,1 0 0
Кряква 9,3 7,5 10,5 7,3 10,8
Шилохвость 3,6 14,1 1,7 2,9 89.3
Широконоска 8,0 9,0 10„ 0 10,0 2,3
Серая утка 4,4 5,8 7., 2 2,3 0.1
Свиязь 0 0 0 0 0
Трескунок 10,2 24,4 14,8 11,9 127,1
Свистунок Краспоголовый 1,0 0,7 0,2 32,3 0
«нырок 335,4 215,4 19,4 13,4 49,5
Хохлатая чернеть 68,6 47,6 0,6 0 0
Гоголь 1,9 0,4 0 0,8 0
Большой .крохаль 0,4 0,2 0,2 0 0
Луток 0,03 0,2 0 0 0
5186
утренней и вечерней активности, что вызвано, главным обра-
зом, укорачиванием светового дня, а также более ранним на-
чалом лета уток в августе — сентябре (через 0,5—1 ч после
рассвета) по сравнению с октябрем (через 2,5—3 ч). Таким
образом, в апреле и октябре наблюдается сходная картина
запаздывания по времени утреннего пика активности относи-
тельно времени рассвета, что связано, на наш взгляд, с по-
ниженными температурами воздуха в эти периоды.
В течение осени также увеличивается волнообразность
дневной активности перемещений птиц, которая достигает
максимума в октябре. Подобная волнообразность отмечена
выше для апреля. Видимо, это явление свойственно пролету
транзитных птиц.
В оба сезона основная часть уток пролетает в первую по-
ловину дня — с рассвета до 14 ч: весной — 58,7%, осенью —
63,4%. Днем с 12 до 18 ч в августе пролетает 16,7%, в сен-
тябре— 21,2%, в октябре — 39,4% учтенных птиц.
Учет птиц на постоянном водном маршруте
Постоянный водный «кольцевой» маршрут протяженностью
40 км включает водоемы различных типа и площади: реки,
искусственный капал, оз. Фадпху, акваторию и заливы Малые
Чаны. Учеты проводились с моторной лодки в первую по-
ловину дня. Они достаточно полно отражают миграцию мае-
миграции по результатам учетов на «кольцевом» водном маршруте
на 10 км маршрута)
Август Сентябрь | Октябрь
1 II 1 III I и 1 III 1 I
'0 0 0,1 0 0,1 0 0
<0 0 0,1 0 0,1 0 5,9
4;2 3,4 0 0,5 2,7 0 2,5
0 0 0 0 0 0 23,5
Ю 0 0 0 0 0 0
88,4 93,9 519,5 933,5 63,8 16,5 24,1
126,1 242,3 300,4 858,2 414,7 27,4 120,7
42,8 310,3 302,3 942,3 76,6 25,9 19,0
45,1 12.1 20,8 53,9 4.34,4 38,1 254,0
2,5 0 0,1 37,5 18,3 0,6 103,8
739,1 666,1 1159,7 893,3 101,7 40,4 14,2
257,6 79,6 258,4 998,4 692,5 214,5 195,1
153,5 185,0 187,6 288,7 304,7 110,0 261,1
0,6 0,6 0,7 16,9 29,5 71,1 134,1
0 0 0,03 5,6 3,5 14,2 36,5
0 0 0 0 0,03 0 2,5
0 0 0 0 0,01 0 0,1
187
совых видов и ее динамику в разные годы. Малочисленные
виды (лебеди, гуси, пеганка, крохали) учитываются хуже.
Большинство птиц держалось скоплениями на заливах и
плесах озер; на речках, канале и протоке встречались мелкие
группы и одиночки. Весенний пролет прослеживается слабо:
учеты начинались только в мае после прохождения ледохо-
да. В мае продолжается пролет шилохвости, трескунка, крас-
ноголового нырка, хохлатой чернети, гоголя и крохалей
(табл. 13). Уже в III декаде июля начинаются массовые ко-
чевки шилохвости и трескунка, с начала августа — кряквы,
широконоски, серой утки, красноголового нырка. Летние ко-
чевки и осенний пролет растянуты и продолжаются до сере-
дины октября. Северные виды уток (свиязь, свистунок, хохла-
тая чернеть, гоголь, крохали) интенсивно летят в конце сен-
тября— октябре.
Низкая численность гусеобразных на водном маршруте
отмечена в 1976 г., что, видимо, было связано с низким уров-
нем воды. С повышением уровня воды количество пролетных
уток значительно увеличилось, особенно в 1979—1980 гг.
Из гнездящихся в лесостепи видов массовыми на пролете бы-
ли кряква, шилохвость, широконоска, свистунок, трескунок
и красноголовый нырок, в 1978 г. — также серая утка и хох-
латая чернеть.
В районе оз. Чаны миграции гусеобразных носят массо-
вый характер в оба сезона. Обилие разнообразных водоемов
обеспечивает необходимые условия для отдыха, кормежки,
гнездования и линьки уток. На акватории озера М. Чаны и
его заливах птицы задерживаются длительное время, совер-
шая регулярные суточные кормовые перелеты с мест отдыха
на кормежку и обратно (Кошелев, 1979). Именно поэтому у
большинства видов трудно выделить генеральное направле-
ние миграции. Взаимное расположение водоемов определяет
картину пролета, в этом нетрудно убедиться, наложив розы
пролёта на картосхему района исследований. Разделение
пролетающих уток на «местных» и «транзитных» по высоте
пролета, размерам стаи, поведению и направлению передви-
жений не всегда возможно. Наличие многих водоемов ведет
к разбивке крупных пролетных стай уток на мелкие группы,
которые задерживаются на отдых. Наконец, наложение лет-
них миграций птиц, отлетающих на линьку, и кочевок не.
участвующих в размножении совпадает по времени с оконча-
нием весеннего и началом осеннего пролета и еще больше
усложняет картину сезонных миграций.
Чановская система играет огромную роль в поддержании
численности гусеобразных птиц на юге Западной Сибири.
Однако использование их запасов до настоящего времени не-
упорядочено, несмотря на существование многочисленных
188
охотничьих хозяйств. Массовый характер приняло браконь-
ерство (стрельба весной с моторных лодок, отстрел запрещен-
ных видов и др.). Существует всего один заказник—Кир-
зинский на севере оз. Чаны. Назрела острая необходимость
создания на Чанах заповедника, вопрос о котором не может
решиться без малого 20 лет, и включения их в список водое-
мов национального значения (категория «Б»).
ЛИТЕРАТУРА
Гаврилов Э. И. Методика сбора и обработки материалов по количест-
венной характеристике видимых миграций птиц. — В кп.: Методы изуче-
ния миграций птиц. М.. 1977, с. 96—117.
Иоганзен Б. Г., Гундризер А. Н., Кривощеков Г. М., Сушкевич П. Г.
Охрана природы в Барабе. — В кн.: Охрана природы Сибири и Дальнего
Востока. Новосибирск, 1962, вып. 1, с. 11-27.
Кищинский А. А. Миграция серого гуся. — В кн.: Миграции птиц Вос-
точной Европы и Северной Азии (аистообразные — пластинчатоклювые).
М., 1979, с. 86—97.
Кошелев А. И. Местные летне-осенние перелеты утиных в районе оз. Ча-
ны.— В кн.: Миграции и экология птиц Сибири. Якутск, 1979, с. 29—32.
Панадиади А. Д. Барабипская низменность. М., 1953. 305 с.
Птушенко Е. С. Отряд гусеобразные. — В ки.: Птицы Советского Сою-
за. М„ 1952, т. 4, с. 247—635.
Шнитников А. В. Большие озера Срединного региона и некоторые пу-
ти их использования. — В кн.: Озера Срединного региона. Л., 1976,
с. 76—81.
Юрлов К. Т. Изучение миграций птиц Западной Сибири. — В кн.: Ми-
грации птиц в Азии. Фрунзе, 1974, с. 54—78.
Юрлов К. Т. Комплексные исследования мигрирующих птиц Западной
Сибири. — В кн.: Ориентация и миграции птиц. М., 1975, с. 47—48.
УДК 598.33:591.543.43(574)
Л. э. ГАВРИЛОВ, В. В. ХРОКОВ, с. Н. ЕРОХОВ
(Институт зоологии АН КазССР)
ОСЕННЯЯ МИГРАЦИЯ И ЛИНЬКА
БЕЛОХВОСТОГО ПЕСОЧНИКА В ЦЕНТРАЛЬНОМ
И ЮГО-ВОСТОЧНОМ КАЗАХСТАНЕ
Белохвостый песочник (С al id г is lemminckii Leisl.)—до-
вольно обычный пролетный вид на территории Казахстана.
Однако некоторые вопросы его биологии, в частности поло-
возрастной состав, динамика массы тела и линька в период
осенней миграции еще слабо освещены в орнитологический
литературе (Гладков, 1951; Долгушин, 1962; Козлова, 1962).
В настоящей статье излагаются материалы, дополняющие и
уточняющие литературные данные.
Изучение осеннего пролета белохвостого песочника про-
водили в Центральном Казахстане (Кургальджинский запо-
ведник, июль — середина октября 1969—1972 гг.; низовья
р. Тургай, июль—август 1975—1977 гг.) и на юго-востоке
республики (оз. Сорбулак в Алма-Атинской обл., июль — се-
редина сентября 1977 и 1979 гг., июль — август 1978 и
1980 гг.). Кроме визуальных наблюдений, птиц изучали, от-
лавливая паутинными сетями, устанавливаемыми на урезе во-
ды (Гаврилов,1977).
За период работ в низовьях р. Тургай отловлено 69, в Кур-
гальджинском заповеднике—13, на оз. Сорбулак — 2511 осо-
бей. Кроме авторов в сборе материалов принимали участие
Э. И. Гаврилов, В. Г. Березовский, С. А. Брохович. При опи-
сании линьки крупного пера мы применяли количественную
оценку состояния оперения в баллах (Snow, 1970). Маховые
отсчитывали от карпального сустава, рулевые — от централь-
ной пары (Stresemann Е., Stresemann V., 1966).
Отлет с мест гнездований начинается рано, уже в конце
июля белохвостые песочники могут быть встречены в местах,
отстоящих от их гнездовых местообитаний на тысячи кило-
метров (Гладков, 1951). Так, в Казахстане они уже встреча-
ются в начале июля (очевидно, это, так называемые, «бродя-
190
чие» особи), молодые птицы появляются в августе (Долгу-
шин, 1962; наши данные).
В низовьях Тургая первые взрослые особи появляются в
середине июля (в 1975 г.— 11, в 1976 г. —17 июля), а сего-
летки—в августе (в 1975—1977 гг. соответственно 14, 20 и
2 августа). В Кургальджинском заповеднике взрослые
птицы наблюдаются в конце июля — середине августа (в
1969 г.— 17 августа, в 1970 г. — 22 июля, в 1971 г. — 8, в
1972 г.—10 августа). Последние птицы отмечены в конце ок-
тября. Численность белохвостого песочника в Центральном
Казахстане очень мала (в 1975 г. —0,03, в 1976 г. —0,07,
в 1977 г. — 0,01 птицы на один сетко’/день). Но даже при ма-
лой относительной численности особей прослеживается волно-
образность пролета (рис.). В 1975 г. увеличение численности
Изменение численности белохвостого песочника на осеннем пролете в ни-
зовьях Тургая (Л) и на юго востоке Казахстана (Б)
отмечено в Ш декаде июля, а в 1976 г. наибольшее количест-
во песочников отловлено во II декаде июля и III — августа.
Смещение пиков пролета произошло, вероятно, из-за различ-
ных сроков размножения в эти годы. В 1977 г. отловлены
3 молодых и 1 взрослая особь. Видимо, через Центральный
Казахстан пролетает лишь незначительная часть птиц, а ос-
новная масса — восточнее.
На оз. Сорбулак первые взрослые птицы появились в
1977 г.—11, в 1978 г. —21, в 1979 г, —5, в 1980 г. —7 июля.
Следует отметить, что в 1978—1980 гг. наблюдалось два пика
пролета, а в 1977 г. — один, образуют пик преимущественно
взрослые птицы. В 1977 г. увеличение численности песочни-
ков отмечено в I декаду августа, в 1978 г. — в I и III декады
августа, в 1979 и 1980 гг. — в III декаду июля и во II —ав-
густа.
191:
Сеголетки появляются в I декаде августа, а в 1978 г. они
отмечены 11 августа. Интенсивный пролет молодых птиц на-
блюдался в 1978—1979 гг. в I декаду сентября, а в 1977 и
1980 гг. соответственно в III и II декады августа. Молодые
особи преобладали на пролете с III декады августа в 1977,
1979 и 1980 гг., а в 1978 г, —с I декады сентября. Интересно
отметить, что численность сеголеток колебалась в эти годы:
они составили в 1977 г. — 21,1, в 1978 г.— 12,3, в 1979 г.—
16,2, в 1980 г. — 6,1% от общего количества особей данного
вида. Эти колебания, вероятно, связаны с успешностью раз-
множения вида в эти годы. Смещение пиков пролета как
взрослых, так и молодых птиц произошло из-за различных
сроков размножения песочников в указанные годы.
На юго-востоке Казахстана относительная численность
белохвостого песочника составила в 1977 г. — 0,4, в 1978 г.—
0,6, в 1979 г. — 0,7, в 1980 г. — 0,7 птицы на 1 сетко/день.
По данным Е. В. Козловой (1962), в последние этапы осен-
него пролета у белохвостого песочника намечается более или
менее четкое материковое миграционное направление к юж-
ноазиатским зимовкам. Оно, вероятно, проходит через юго-
восток Казахстана, так как численность песочника здесь
больше, чем в центральной части республики (соответствен-
но 15,1 и 0,9% от общего числа отловленных куликов). Одно
из мест зимовок белохвостых песочников находится в Индии
(штат Бхаратпур), где их численность составила 4,7% от
всего числа пойманных в 1966—1971 гг. куликов (Me Clure,
Leelavit, 1972). Это подтверждается тем, что 31 июля 1977 г.
нами отловлена особь, окольцованная там 5 декабря 1970 г.
Половой диморфизм у белохвостого песочника в окраске
не выражен, но имеются некоторые различия в размерах:
самки крупнее самцов (см. таблицу). Отмечены различия в
размерах между взрослыми и молодыми птицами, так в
1977—1978 гг. масса сеголеток была в среднем больше, а в
1979—1980 гг. меньше, чем у взрослых особей, вероятно, из-
за преобладания на пролете птиц, имеющих различную сте-
пень жирности. Если учесть, что самки крупнее самцов и в
определенный год самцы преобладают па пролете, то средняя
масса как молодых, так и взрослых птиц будет меньше, чем
средняя масса особей в год преобладания самок на пролете.
У взрослых птиц крыло несколько короче, чем у сеголеток
(Parter е. а., 1977; паши данные), видимо, за счет обнаши-
вания опахала (см. таблицу).
Анализ изменения длины крыла по декадам в 1977—
1980 гг. показал, что существует тенденция увеличения дли-
ны крыла от июля к августу. Учитывая, что самки несколько
крупнее самцов, можно предположить, что «удлинение» кры-
ла связано с возрастанием численности самок на пролете от
192
Длина крыла (мм) и масса (г) различных половозрастных групп
белохвостого песочника в 1977—1980 гг.
Возраст, пол Год 1 Крыло Масса
| М±т п а М±т п 1 а
Взрослые: самцы Все го- ды |93,0± 0,3668 53 2,6703 22,0±0,4157 52 2,9973
самки Все го- ды 98,6 ±0,4495 47 3,0159 23,6 ± 0,4061 47 2,7839
Молодые: самцы Все го- ды 95,4 + 0,8777 10 2,6331 21,3 ± 0,6842 10 2,4832
самки Все го- ды 96,7 ±0,7652 132,6506 21,9±0,8277 142,4609
Взрослые: 1977 94,1+0,1697 252[2,551 23,5 + 0,1755 252 2,793
1978 95,7±0.14б2 483,3,214 23,0± 0,1163 478 2,544
1979 197,7±0,0932 7432,534 24,1 ±0,0924 744|2,524
1989 98,6 + 0,1042 5)3|2,663 23,0± 0,4831 592 2,326
У 96,9 ±0,0672 2070 3,055 23,4 ± 0,0571 206612,599
Молодые 1977 93,6± 0,3694 69 3,069 24,4 ±0,2868 69 2,383
1978 98,1 ±0,3237 8112,914 23,1 ±0,3133 81 2,820
1979 98,2±0,2351 133 2,711 22,7±0,2193 1312,512
1980 99,1 ±0,4213 40.2,665 22,1 ±0,4 40 2,083
|97,2±0,1917 323|з,444 23,1+0,1482 321|2,655
июля к августу, что подтверждается данными вскрытий
115 особей (в июле самки составили 34,1%, в августе 45,7%).
В 1977 и 1979 гг. первый пик «удлинения» крыла, вероятно,
соответствует возрастанию численности самок, нс размно-
жавшихся или у которых погибли кладки. Второй пик состав-
ляют самки, окончившие гнездование.
Изменение массы взрослых птиц по декадам выявило
тенденцию ее увеличения от июля к августу что, вероятно,
связано с увеличением численности самок на пролете в это
время, а также с подготовкой организма птиц к линьке и пе-
релету на места зимовок.
Как показали повторные отловы, птицы, пролетающие че-
рез юго-восток Казахстана, останавливаются на оз. Сорбу-
лак в различные месяцы па неодинаковый срок. В первые
дни после отлова масса птиц уменьшается, вероятно, в ре-
зультате стрессового состояния, затем она постепенно, в сред-
нем за 15 дней, восстанавливается и в дальнейшем увеличи-
вается. Но так как в основном в июле значительная часть
птиц (от 30 до 60% в различные годы) задерживается на
озере более 15 дней (до 45), то и местом «нажировки»
оз. Сорбулак является только в июле, а в последующие меся-
цы, когда основная часть особей (в августе от 70 до 96%,
в сентябре—100%) останавливается здесь менее чем на
15 дней — «пунктом отдыха». То есть, чем ближе конец про-
лета, тем меньше задерживаются здесь мигранты, поэтому
13-61
193
коэффициент корреляции между продолжительностью пре-
бывания птиц на озере и их массой очень мал (г = 0,12).
Возрастание относительной численности белохвостого пе-
сочника на оз. Сорбулак (в 1977—1980 гг. — 327, 633, 929 и
622 особи соответственно) связано, вероятно, с формировани-
ем авиафауны озера, а также с улучшением состояния кор-
мовой базы в данном районе.
Линька мелкого пера, как правило, наступает во время
миграций, реже на родине, перед отлетом. У некоторых осо-
бей в пути на зимовку происходит и смена крупного пера.
Наиболее ранние календарные сроки начала линьки мелкого
пера—11 и 19 июля, а маховых и рулевых—10—15 августа
(Козлова, 1962).
В августе интенсивно линяет мелкое перо: почти все
осмотренные нами на оз. Сорбулак экземпляры обновляли
перья верха головы и шеи. Особи от 13, 20 и 21 августа уже
полностью сменили мелкое оперение и успели обновить по
6—7 маховых и 7—12 рулевых. В то же время ряд взрослых
особей (от 29 июля с оз. Сорбулак, 19 августа, 2—9 сентяб-
ря с оз. Кургальджин) еще не приступали к линьке, остава-
ясь в изношенном брачном наряде.
Линька крупных перьев, по нашим данным, начинается
с III декады июля. Особь от 1 августа с оз. Сорбулак
обновляла одновременно 5 первостепенных маховых (в пень-
ках). У другого tэкземпляра, отловленного в этот же день,
1—3-е маховые были в кисточках, 4-е в пеньке.
Средний балл линьки первостепенных маховых в I декаде
августа 1977 и 1979 гг. равнялся 13 и 14,4 соответственно, а
в 1980 г. — 25,7 (R>3). Вероятно, в 1978 и 1980 гг. линька
началась несколько раньше и проходила более активно, чем
в 1977 и 1979 гг. Так, в III декаде августа 1977 и 1979 гг.
средний балл линьки (26 и 22,8) оказался несколько нижег
чем в 1978 (R>3) и 1980 гг. (R<3), соответственно — 29,3 и
39,5. Это подтверждает также объем линьки одного песочни-
ка, отловленного дважды в 1977 и 1978 гг. на оз. Сорбулак.
В 1977 г. 20 августа у него только началась линька первосте-
пенных маховых (1—4-е перья в пеньках, 8 баллов), второ-
степенные оставались старыми, а в 1978 г. 26 августа он уже
начал обновлять второстепенные маховые (1-е перо в кис-
точке) и успел сменить 6 первостепенных маховых (1—5-е
перья новые, 6-е дорастает, 29 баллов), т. е. этот песочник в
1978 г. начал линьку значительно раньше» чем в предыдущем.
Линька первостепенных маховых в 1979—1980 гг. прохо-
дила неравномерно, образуя два пика. Первый «пик», оче-
видно, составляют «бродячие» птицы, которые и летят не-
сколько раньше, а второй — окончившие гнездование.
По одним литературным данным, 8—10-е первостепенные
194
маховые линяют только на зимовках (Козлова, 1962), другие
авторы (Mead, Watmough, 1976) утверждают, что задержка
линьки происходит на шестом маховом. В 1980 г. 25 августа
мы добыли особь, вылинявшую в зимний наряд (сменились
первостепенные маховые и рулевые, из второстепенных махо-
вых дорастало одно перо, а остальные были свежими). Еще
один кулик, заканчивающий полную линьку, пойман 10 сен-
тября 1978 г. (дорастали 7—10-е первостепенные маховые).
Однако у основной массы песочников в августе и первой по-
ловине сентября сменяется 6 первостепенных маховых (мак-
симальный балл — 30).
Второстепенные маховые начинают сменяться в III декаде
июля. Так, 1 августа отловлены 2 особи, имеющие 8 и 9 бал-
лов линьки (у одной из них 12 и 14-е перья в кисточках, 13-е в
пеньке; у другой 12 -14-е перья в кисточках). В 1979 г. линь-
ка проходила равномерно. Ход линьки в 1977 и 1980 гг. су-
щественно не отличался. На юго-востоке Казахстана, видимо,
вылинивает только 6—7 перьев, но у особи, добытой 25 авгу-
ста 1980 г., сменились 11 перьев и одно дорастало (59 баллов).
Линька рулевых также начинается в III декаде июля
(у экземпляра от 28 июля одно перо из центральной пары
было в кисточке, другое выпало) и проходит неравномерно,
что связано с различными сроками пролета не размножав-
шихся и окончивших гнездование птиц. 25 августа 1980 г. и
14 сентября 1979 г. отмечены песочники, полностью заменив-
шие рулевые перья. Основная же масса птиц успевает сме-
нить к этому времени 6—8 перьев; остальные рулевые, веро-
ятно, долинивают на зимовках.
Скорость линьки крупных перьев в среднем неодинакова
(первостепенных маховых —0,7 балла в сутки, второстепен-
ных— 1,1, рулевых—1). Так, особь от 8 августа имела объ-
ем линьки первостепенных маховых 9 баллов, а через 6 дней
(14 августа) —уже 19. При такой скорости на полное обнов-
ление перьев необходимо примерно 60 суток, т. с., если линь-
ка начинается в III декаде июля, то должна закончиться во
И декаде сентября. Но это не совпадает с фактическими дан-
ными. Следовательно, на определенном уровне линька круп-
ных перьев задерживается (по нашим данным, достигнув в
среднем 30—35 баллов). Например, песочник от 31 августа
полностью сменил 6 первостепенных маховых (30 баллов),
3 второстепенных (4-е дорастало) и 3 рулевых (4-е дораста-
ло). При повторном отлове 18 сентября обнаружилось, что
смена первостепенных маховых приостановилась, но обнови-
лось 6 второстепенных маховых (30 баллов) и 5 рулевых
(25 баллов).
Существует некоторая зависимость между массой особи
и объемом линьки. Перед началом смены перьев птица наби-
195
рает массу, а с увеличением объема линьки «худеет», это
вполне закономерно (t=9,5). Коэффициент корреляции меж-
ду массой и объемом линьки равен 0,5. В целом масса линя-
ющих особей увеличивается от июля к августу, что, возмож-
но, связано с подготовкой организма птиц к перелету на
места зимовок.
ЛИТЕРАТУРА
Гладков Н. А. Отряд кулики. — В кн.: Птицы Советского Союза М
1951, т. 3. с. 143—147.
Долгушин И. А. Отряд кулики. — В кн.: Птицы Казахстана. Алма-Ата,
1962, т. 2, с. 196—198.
Козлова Е. В. Ржанкообразные. Подотряд Кулики. — В кн.: Фауна
СССР. Птицы. М.; Л., 1962, т. 2, вып. 1, ч. 3. с. 72—84.
Гавралов Э. И. Отлов птиц паутинными сетями в ветреную погоду. —
В кн.: Кольцевание в изучении миграций птиц фауны СССР. М„ 1977
с. 100—102.
Me Clare Н. Е., Leelavi Т. Р. Birds banded in Asia during the MAPS
Program, by locality, from 1963 through. Bangkok, 1972, p. 49—57.
Mead C. J., Watmough B. P. Suspended moult of transsaharan migrants
in Iberia. — Birds study, 1976, 23, N 3, p. 187—196.
Par ter A. J., Marchant J. H„ Vuorinen J. Guide to the indentification and
ageing of Holarctic Waders. British Trust for Ornitology, 1977, p. 89.
Snow D. W. A quide to moult in British birds. British trust for ornitho-
logy.—Field Guide, 1970, N 11, p. 1—30.
Stresemann E., Stresemann V. Die Mauser der Vogel. — J. Ornithol.,
1966, N 107, S. 445.
УДК 598.893:577.49(235.216)
Ю. Г. САВИН, А. И. ГИСЦОВ
(Институт зоологии АН КазССР)
ЛИНЬКА И МАССА ЗОЛОТИСТОЙ И ЗЕЛЕНОЙ ЩУРОК
НА ОСЕННЕМ ПРОЛЕТЕ В ЗАПАДНОМ ТЯНЬ-ШАНЕ
Известно, что золотистые (Merops apiaster L.) и зеле-
ные (М. superciliosus persicus Pall.) щурки, гнездящиеся в
пределах нашей страны, проходят полную линьку со сменой
маховых и рулевых перьев на зимовках (Судиловская, 1951;
Иванов, 1953) и лишь у взрослых особей на местах гнездо-
вания частично линяет мелкое оперение. Это подтверждает-
ся и сведениями о линьке щурок с мест зимовок (Наптег,
1980). Во время кольцевания птиц в районе Чокпакского
перевала (предгорья Западного Тянь-Шаня) в осенние сезо-
ны 1970—1980 гг. мы обнаружили у многих взрослых щурок
смену первостепенных маховых. Материалы этих наблюде-
ний легли в основу настоящей статьи.
В полевых работах помимо авторов участвовали Э. И. Гав-
рилов, И. Ф. Бородихин, С. Н. Ерохов, II. Алдабергснов,
А. Тимошенко, В. В. Филатов, А. Ф. Ковшарь и А. С. Левин.
Обработка данных проведена Ю. Г. Савиным. Всего осмот-
рено на линьку 2133 молодых и 827 взрослых золотистых,
90 молодых и 51 взрослая зеленая щурка. Кроме того, в ра-
боте использовались материалы орнитологической коллекции
Института зоологии АН КазССР. Масса проанализирована
у 322 золотистых и 27 зеленых щурок.
Состояние линьки крупного пера оценивалось по шести-
балльной шкале (Snow, 1967). Счет маховых велся от кар-
пального сустава: первостепенных в дистальном, второстепен-
ных в проксимальном направлениях, рулевых от центральной
пары (Е. Stresemann, V. Stresemann, 1966). При описании
смены мелкого пера выделялось 4 отдела с подразделением
их на птерилии: кроющие крыла — верхние большие, средние,
малые кроющие, подкрылья, крылышко; верх — шея, плечи,
спина, крестец, надхвостье; низ — горло, брюшко, грудь, бока,
197
подхвостье; голова — темя, лоб, уши, щеки, подбородок.
Птиц, у которых очередное сменяющееся маховое выпало, а
новое в стадии пенек или кисточка, мы считаем активно ли-
няющими, у которых оно дорастает — готовящимися к за-
держке линьки, а задержавшими линьку — птиц с частью но-
вых, полностью доросших маховых и с частью старых.
Золотистая щурка населяет в Казахстане западные, юж-
ные и восточные районы республики (Корелов, 1970). Околь-
цованные на Чокпакском перевале птицы гнездятся на юго-
востоке республики, в Киргизии, а также, вероятно, в восточном
Казахстане и на Алтае. На весеннем пролете они встре-
чены в Саудовской Аравии, на осеннем — в Сирии. Области
зимовок расположены в тропических и южных частях Афри-
ки, на юге Аравии и западной Индии.
По результатам учетов в районе Чокпака, на осеннем
пролете ракшеобразные составляют 0,2—0,3% общего числа
дневных мигрантов (Гаврилов, 1979). По материалам отлова
1970—1980 гг., из 4621 ракши золотистых щурок было
4600 (96,6%). Осенние миграции их на Чокпаке проходят с
августа до начала октября, массовый пролет — до середины
сентября.
Наблюдения показали, что молодые золотистые щурки до
отлета не линяют. Сведений о сроках начала смены оперения
для взрослых птиц, обитающих в Казахстане, нет, встреча-
ются лишь общие указания, что частичная линька начинает-
ся с конца июля (Судиловская, 1951) или в конце лета (Ива-
нов, 1953). Ю. В. Аверин и И. М. Ганя (1970) сроком начала
линьки мелкого оперения для щурок Молдавии считают се-
редину июля. В казахстанской части ареала некоторые золо-
тистые щурки начинают линять в конце июня — начале июля.
В коллекции Института зоологии АН КазССР имеются самец
и самка от 8 июля из южного Казахстана с выпавшими первы-
ми первостепенными маховыми, а самка от 25 июля имела
2-е маховое в кисточке. У самца от 21 июля из предгорий
Джунгарского Алатау 2-е первостепенное маховое выпало.
В то же время встречаются и птицы, не начавшие смену опе-
рения, что говорит о растянутости сроков начала линьки.
Линька золотистых тцурок начинается со смены мелкого
оперения на большинстве птерилий верхнего и нижнего отде-
лов туловища, а также малых кроющих крыла и подкрыльев.
Вслед за этим начинают выпадать первостепенные маховые.
Порядок их смены последовательный, начиная с первого
(Напгпег, 1980). Изредка смена начинается со второго пера
или заменяются сразу два маховых. Одновременно со вторым
первостепенным вступают в линьку мелкое оперение головы
и средние кроющие крыла, с третьим — отдельные перья над-
хвостья и подхвостья. У золотистых щурок, линяющих па
198
зимовках, второстепенные маховые начинали сменяться одно-
временно с четвертым первостепенным, первые два рулевых —
с пятым (Наптег, 1980). Это подтверждается и нашими дан-
ными. Однако в такой схеме, видимо, возможны и некоторые
отклонения. Так, нами отмечены две птицы, сменяющие 12-е
и 13-е второстепенные маховые одновременно с первыми дву-
мя первостепенными, а у 9 щурок при этом линяли и рулевые
перья. Маховые второго порядка и рулевые линяют с внут-
реннего и наружного краев ряда к центру. Перья крылышка
начинают выпадать при смене 6-го первостепенного махового.
Среди осмотренных 827 взрослых золотистых щурок пер-
востепенные маховые к моменту пролета на Чокпаке обнов-
лялись у 617 птиц (74,6%, от 40,3 до 90,3% в различные годы),
в том числе у 550 самцов (76,0% от их общего количе-
ства) и 267 самок (72,7%). Линька остальных птиц ограничи-
валась только сменой части мелкого пера.
Большинство линяющих птиц (91,9%) обновляют только
одно-два первостепенных маховых, максимально -до трех у
самок и до четырех или даже шести (экземпляр из коллекции
•от 11 сентября 1969 г.) у самцов, то есть самцы начинают
линять несколько раньше самок.
Асимметричная липька наблюдалась у 30 особей (4,8%
всех птиц, сменяющих первостепенные маховые). Левое кры-
ло опережало правое в 21 случае: на 1 балл — 2 птицы, на 2—
1, на 4—4, на 5—14; правое в 9 случаях: на 1 балл — 2 пти-
цы, на 4—4, на 5—2 и на 10—1. Среди линяющих самок
асимметрия зафиксирована у 17 (6,4%) птиц, среди самцов —
У 13 (3,7%).
Из 350 взрослых самцов 327 (93,0%) полностью задержа-
ли линьку первостепенных маховых, а у 23 (7.0%) последнее
новое перо дорастало. Для 267 самок эти показатели соот-
ветственно равны 252 (94.4%) п 15 (5.6%). В целом же из
617 золотистых щурок полная задержка в смене первосте-
пенных маховых отмечена у 579 (93,8%) особей, намечалась
задержка линьки у 38 (6,2%).
На последних этапах пролета количество птиц с задерж-
кой линьки несколько увеличивается (табл. 1) по сравнению
с начальным периодом миграций, когда у относительно боль-
шего числа щурок пролет носит характер кочевок и у них
дорастают выпавшие перья. Увеличивается число линяющих
птиц (табл. 2) при общем снижении объема линьки с 9,9±
±0,5 (п=27) баллов в III декаде августа до 7,8±
±0,5 (п=32) в конце сентября. Если бы все птицы начина-
ли линьку одновременно, то мы вправе были бы ожидать
увеличения объема линьки, однако подобного не происходит.
Это свидетельствует о том, что популяционный состав в по-
токе мигрирующих щурок изменяется, и в конце пролета пре-
199
Таблица 1. Соотношение щурок с разной активностью линьки
(в скобках — процент от числа обследованных за декаду птиц)
Состояние линьки Август Сен тябрь Итого
III I | 11 | 111
Золотистая щурка
Намечается задержка
линьки
Задержали линьку
3(11,1) 19(7,0) 14(4,8) 2(6,2) I 38(6,2)
[24(88,9) 1249(93,0)1276(95,2)1 30(93,8)1579(93,8)
Зеленая щурка
Активно линяют
Намечается задержка
линьки
Задержали линьку
1(20,0)
2(40,0)
2(40,0)
5(41,6) 1(5,5) — ‘
3(25,0) ,6(33,3) 1(33,3)
4(33,4) 11(61,2) 2(66,7)
7(18,4):
12(31,6)
19(50,0)
Таблица 2. Соотношение линяющих и нелиняющих щурок на пролете
(в скобках — процент от числа обследованных за декаду птиц)
Группа птиц Август С е н • г я б р ь
Ш 1 « 1 III Итого
Золотистая щурка
Линяющие |27(60,0) 1268(72,3)1290(77,6)132(86,5) 1617(74,6)
Нелиняющие |18(40,0) |108(27,7)| 84(22,4)| 5(13,5) (210(25,4)
Зеленая щурка
Линяющие [ 5(55,6) 112(35,7) 118(75,0) I 3(75,0) 138(74,5)
Нелиняющие | 4(44,4) | 2(14,3) | 6(25,0) | 4(20,0) |13(25,0)
обладают птицы, поздно начавшие линьку, видимо, особи се-
верных популяций.
Общая средняя масса пролетных золотистых щурок,
как у линяющих, так и нелиняющих, одинакова (56,9±0,3 г,
п=233 и 56,9±0,4, п = 89). В целом же она увеличивается в
обеих группах от августа к концу сентября с 54,09±0,9 г до
59,1 ±1,2 г и с 5G,2± 1,1 г до 61,3±0,9 г. Это свойственно в
той или иной степени всем перелетным видам (Дольник,
1975) и характеризует повышение миграционной активности
птиц.
В Казахстане северная граница распространения зеленой
щурки проходит по условной линии, соединяющей северное
побережье Каспия, г. Аральск, юго-западный берег оз. Бал-
хаш и далее по р. Или (Корелов, 1970). Зимует она в южной
половине Африки, на юге Аравии, Цейлоне, островах Индо-
австралийского архипелага. В период осеннего пролета на
Чокпакском перевале зеленые щурки значительно уступают
по численности золотистым и составляют в отловах 2,8% от
общего количества ракшеобразных. Миграция зеленых щурок
200
на Чокпаке продолжается с августа до начала октября, ос-
новная масса пролетает в первые две декады сентября.
Некоторые авторы (Судиловская, 1951; Абдусалямов,
1971) считают, что смена мелкого оперения у взрослых птиц
начинается с конца июля. По нашим данным, начало ее при-
ходится на более ранние сроки, о чем свидетельствуют эк-
земпляры коллекции — самка из Аральского района 1 июля
начала смену мелкого оперения, а самец с юго-западного
берега Балхаша 10 июля уже обновил первое маховое. В це-
лом же линька зеленых щурок начинается, видимо, несколько
раньше, чем у золотистых.
Сеголетки до отлета на зимовку, как правило, нс линяют.
Исключение составляет молодой самец от 14 сентября
1970 г. (тушка находится в коллекции Института зоологии
АН КазССР), у которого на обоих крыльях 1-е маховое было
в кисточках.
Порядок линьки сходен с таковым у золотистых щурок и
согласуется с данными D. В. Наптег (1980) о птицах с аф-
риканских зимовок. Возможны отклонения от обычной после-
довательности. Так, у двух птиц 12-ое и 13-ое второстепенные
маховые сменились одновременно со 2—3-м первостепенными.
К моменту пролета на Чокпаке линьку начинают в сред-
нем 74,5% особей, в отдельные годы — до 80%. Максималь-
ное количество сменившихся маховых зарегистрировано у
самцов — 5 (экземпляр от 27 сентября), у самок — 6 (от
10 сентября). В общем же абсолютное большинство самцов
(92,6% от общего количества линяющих) до отлета сменяют
два-четыре первостепенных маховых, самки — одно-три
(81,8%).
Асимметрия в линьке наблюдалась только у двух самцов
(5,3% от всех птиц с линькой первостепенных маховых).
В обоих случаях левое крыло опережало па 1 и 4 балла.
Заметного увеличения количества птиц, сменяющих пер-
востепенные маховые, к концу пролета не отмечено (см.
табл. 2), в то время как средний объем линьки растет с
9±2,6 (п = 5) баллов в III декаде августа до 18+3,7
(п=3) в конце сентября. Это показывает, что пролетающие
щурки относятся к одной популяции и начинают смену пера
в одно и то же время. Близость Чоклакского перевала к ме-
стам гнездования зеленых щурок обусловливает присутствие
среди пролетных особей довольно большого количества птиц
с активной линькой (см. табл. 1), особенно в конце августа —
начале сентября. Для некоторой части щурок пролет носит
в это время характер кочевок, когда дорастают сменяющиеся
перья. Примером этому может служить самец, окольцован-
ный 2 сентября 1975 г., имевший третьи первостепенные ма-
ховые в кисточках. При повторном отлове через восемь дней
201
эти перья уже дорастали, масса его увеличилась с 48,8 до
54,4 г. К концу миграции количество птиц с задержкой линьки
увеличивается, а транзитность пролета возрастает. Средняя
масса зеленых щурок также повышается, в I декаде сентяб-
ря она составляет 46,8+1,3 г (п=11), во II — 49,9+1,1 г
(п=14), две особи в Ш декаде весили 47,8 и 48,3 г.
У некоторых золотистых щурок из западных частей ареа-
ла (Пиренейский полуостров) в период осеннего пролета на-
блюдалась задержка в смене маховых перьев (Mead, Wat-
mough, 1976). Это свидетельствует о том, что полная линька
у них началась до отлета. У зеленых щурок начальные ста-
дии линьки первостепенных маховых на территории Ирана
отмечались Н. А. Зарудным (1903) как в период гнездования,
так и во время осенних миграций. Таким образом, анализ
литературных сведений и наших данных показывает, что
начало смены первостепенных маховых для большинства
взрослых золотистых и зеленых щурок на пролете вблизи
мест гнездования — регулярное явление, и, по всей вероят-
ности, характерно для всех частей ареалов этих птиц.
ЛИТЕРАТУРА
Абдусалямов И. А. Отряд ракшеобразпых. — В кн.: Фауна Таджикской
ССР. Птицы. Т. 19, ч. 1. Душанбе, 1971, с. 356—377.
Аверин Ю. В., Ганя И. М. Птицы Молдавии. Кишинев, 1970, с. 53—61.
Гаврилов Э. И. Сезонные миграции птиц на территории Казахстана.
Алма-Ата, 1979. 252 с.
Дольник В. Р. Миграционное состояние птиц. М., 1975. 398 с.
Зарудный И. А. Птицы Восточной Персии. Спб., 1903. 341 с.
Иванов А. И. Отряд ракшеобразныс. — В кн.: Птицы СССР. М.; Л.,
1953. с. 291—304.
Корелов М. И. Отряд сизоворонки. — В кн.: Птицы Казахстана. Алма-
Ата, 1970, т. 3, с. 38—77.
Судиловская А. М. Отряд сизоворонки или ракши. — В кн.: Птицы Со-
ветского Союза. М., 1951, т. 1, с. 486- 534.
Hantner D. В. Mensural and moult date on six species of beeeater in
Mocabique and Malawia. — Ostrich, 1980, 51, N 1, p. 25—38.
Mead C. J., Watmough B. R. Suspended moult of trans-saharan migrants
in Iberia. — Bird stady, 1976, 23, N 3, p. 187—196.
Snow D. IF. A quide to moult in British birds. British trust for ornitho-
logy. — Field Cuide, 1967, N 11, p. 283—291.
Stresemann E.> Stresemann V. Die Mauser der Vogel.— J. ornithoL, 1966,
Я07, S. 10—58.
УДК 598.825.826:591.543.43
Т. Н. ЗИНЧЕНКО, С. Е. ПАРАМОНОВ
(Институт зоологии и паразитологии АН УзССР)
РОЛЬ И ВЕЛИЧИНА ЖИРООТЛОЖЕНИЙ
И СОДЕРЖАНИЕ СВОБОДНОЙ ВОДЫ В ТКАНЯХ
ИНДИЙСКОГО ВОРОБЬЯ И ОБЫКНОВЕННОЙ
ЧЕЧЕВИЦЫ В ПЕРИОД МИГРАЦИИ
Изучение биоэнергетического аспекта миграций ткачико-
вых и вьюрковых в аридных условиях дало возможность вы-
явить некоторые закономерности, характеризующие роль и
величину жироотложения у птиц в перид пролета.
Район исследований — эфемеровая полупустыня предго-
рий Нуратинского хребта (Коровин, 1934) — в настоящее вре-
мя представлен обширными полями богарных зерновых с не-
-значитсльными вкраплениями целинных участков. В 1976—
1979 гг. на территории лесопитомника отловили более 10 тыс.
индийских воробьев, которые обрабатывались прижизненно
(Блюменталь, Дольник, 1962; Виноградова и др., 1976). Для
количественного определения воды и жира часть птиц
умерщвляли.
Основная масса пролетных воробьев (89%), концентриру-
ющихся для отдыха и ночевки на небольшом оазисе лесопи-
томника (30 га), имеет низкую жирность. У птиц различной
категории жирности ясно выражен пик пролета, стабильно
сохраняющийся на протяжении ряда лет. Доминирование
тощих птиц с незначительными энергетическими резервами
отмечается в течение всего периода весенней миграции.
К территории лесопитомника вплотную прилегают обшир-
ные поля богарных культур, зрелость зерна на которых ко
времени интенсивного пролета достигает молочно-восковой
спелости. Хотя поля зерновых с лесозащитными полосами,
привлекающие воробьев, существуют всего несколько десят-
ков лет, такое совпадение не случайно, поскольку периоды
•созревания диких и культурных злаков не имеют резких раз-
личий. Можно предположить, что сроки массового пролета
ткачиковых и до момента освоения Джизакской степи были
примерно тс же.
203
Таблица I. Масса тела, содержание свободной воды,
Пара* Масса
воды»
метры оч. пло- хая плохая средняя хорошая оч. плохое плохое
п 41 50 24 24 41 50
W 22,6±0,21 23,9±0,21 25,0±0,37 26,8 ±0,45 14,62±0.15 15,48±0,1&
% % 100 105,8 110,6 118,6 64,7 68,5
td 4, 6 2 6 3 1 3 9 0,7
О 5,93 6,23 7,28 8,32 . 6,36 7,24
С 1,80 2,22 3,31 4,97 0,86 1,25
Q — — —i. ——
М — —— —
Е — — — —- —
S — — —
Примечание. Здесь и в таблице 2: W — средняя масса (г); % % —
ности, td^stst, где tst — стандартное значение критерия Стьюдента; Cv —
М —энергия полета (ккал-час-1); Е — расход энергии на 1 км пути-
без восполнения затраченной энергии.
Возникает, однако, вопрос о типе миграций в связи с из-
менением растительного покрова на одном из участков трас-
сы пролета. Мало вероятно, что не имеющая мест ночевок,
безводная целина Джизакской степи имела достаточные кор-
мовые ресурсы для обеспечения всего потока мигрантов.
Не исключено, что транзитный тип миграции был замещен
вследствие изменения экологических условий па трофические
подвижки, при которых птица имеет возможность совершать
кратковременные перелеты, расходуя и восполняя энергети-
ческие резервы в небольшом диапазоне. А именно при таком
способе пролета воробьи наносят наиболее ощутимый ущерб
урожаю в районах культурного земледелия. Это подтверж-
дают показатели содержания жира птиц различной упитан-
ности. Нами установлено, что в теле индийского воробья с
категорией жирности «очень плохая» содержится 0,67 г
структурного жира, который не может использоваться в ка-
честве энергетического топлива. Опыты показали, что птицы
такой жирности погибают без пищи в течение 6—8 ч после
освобождения пищеварительного тракта. Способность к по-
лету у них сохраняется лишь первые 2—3 ч, т. е. это те са-
мые потенциальные вредители зерновых, которые все свет-
лое время суток кормятся на полях, расположенных вблизи-
мест остановки (лесополос).
У воробьев с категорией жирности «плохая» содержится
1,15 г жира, это составляет 4,8% массы птицы, в то время
204
-жира и энергия полета индийского воробья
Содержание
жира
среднее хорошее оч. плохое плохое Среднее хорошее
28 24 41 50 24 14
И,29±0/3 15,41 ±0,23 0,67 + 0,06 1,15±0.05 2,03+0,10 2,23±0,36
67.7 68,2 3,0 5,1 9.0 9,9
0,4 6,0 8,0 0.5
7,91 7,40 56,72 27,83 23,65 32,29
1,46 1,30 0,14 0,10 0,23 0,52
— 6,365 10,925 19,825 21,185
— 3,709 3,851 3,968 4,158
— 0,151 0,155 0,158 0,163
— — 42,15 \ 70,48 122,06 129,97
проценты по отношению к средней тощей массе; td - критерий достовер-
-коэффицнент вариации (%); С -- дисперсия; Q —запас энергии (в ккал);
'(ккал-км-1 -птицу-1); S — максимально возможное расстояние полета (км)
как при транзитных бросках мигранты накапливают до 40%
жира (Дольник, 1975).
Определив путем экстрагирования жиров количество за-
пасенной энергии (Q) для птиц различной жирности (нужно
отметить, что наши показатели имеют более низкие значения,
чем приводимые V. R. Dolnik, V. М. Gavrilov, 1975) и рас-
считав расход энергии в полете (Е=0,0348 W 0,47; Kendeigh,
Dolnik, Gavrilov, 1977), мы определили критически допусти-
мые расстояния S = -g-, которые могли бы преодолеть птицы
при транзитном броске (табл. I).
При калорийности жира 9,5 ккал/г запаса энергии у во-
робьев с «очень плохой» и «плохой» жирностью достаточно
для перемещения на 40-70 км. Причем пролет такого рас-
стояния без восполнения энергетических ресурсов на трассе
миграции для птиц данной категории жирности является
фактически летальным.
Миграции в аридных зонах накладывают на организм осо-
бые требования. Физиологическое состояние мигрантов ха-
рактеризуют не только величина жировых резервов, но и со-
держание свободной воды в теле. Так же как и жировые ком-
поненты, содержание воды колеблется в зависимости от фазы
жизненного цикла. Линька и генеративные циклы связаны с
увеличением количества воды, у отловленных на пролете
птиц более высокие показатели, чем у содержащихся в волье-
205
pax (Dolnik, Gavrilov, 1975). Во время миграции на содержа-
ние воды в теле птиц несомненно оказывает влияние экологи*
ческая обстановка. Низкая влажность (20—30%) и высокие
температуры (до 40°), присущие аридным зонам Узбекистана,
а также ограниченное количество водоемов на трассе Мигра-
ции вынуждают птиц запасать воду для компенсации потерь
при испарении (Dolnik, 1972). Отсюда легко понять в наших
расчетах значение прямой коррелятивной зависимости (г =
Таблица 2. Масса тела, содержание свободной воды,.
Параметры Масса
плохая средняя хорошая плохое
п 24 15 17
W 19,7±0,32 21,1 + 0,49 23,5±0(47 12,2+0,24
% % 100 107,1 119,3 61,9
Id 2,4 3,5 1,5
Cv 5,99 5,31 5,28 7,30
С 1,39 1,25 1,54 0.79
Q мм
М 3,382 3,542 3,807
Е 0,141 0,146 0,154 —
S 77,48 112,57 165,32 —
=0,93) между показателями массы и воды у воробьев с хо-
рошей упитанностью и отсутствием таковой (г = 0,07) у птин
с плохой упитанностью. При окислении 1 г жира выделяется
9,5 ккал тепла и 1,06 г воды (Дольник, 1975), т. е. птица со
средними жировыми резервами получает дополнительно при
окислении жира 14% общего количества свободной воды,
содержащейся в тканях (см. табл. 1). Другими словами, жи-
ровые запасы птиц могут выступать в роли дополнительного
водного резерва, поставляя организму не только энергию, но
и компенсируя в определенной степени респираторное испа-
рение.
Если индийские воробьи в пункте исследования находятся
в местах гнездования или около них, т. е. птицы завершают
миграционный период, то обыкновенные чечевицы находятся
в выраженной миграционной фазе, поскольку районы их раз-
множения располагаются далеко (Салихбаев, Богданов,
1967). В Узбекистане проходят трассы миграции двух ее
подвидов: номинальной (С. е. erythrina), гнездящейся в Ев-
ропе, Западной Сибири и на севере Казахстана и кавказской
(С. е. rubanensis), обитающей в горах Тянь-Шаня (Салихба-
ев, Богданов, 1967).
206
На Айдарском стационаре (юго-восточные Кызылкумы)'
отмечаются два подвида, генеральное направление их проле-
та— север и северо-восток. На север мигрирует европейская
чечевица, на северо-восток — кавказская, продолжая свой
пролет по культурным зонам Самаркандского, Джизакского и
Ташкентского оазисов.
На стационаре Галляарал в Джизакской степи на протя-
жении ряда лет нами наблюдалась только кавказская форма.
жира и энергия полета обыкновенной чечевицы
Содержание
воды жира
среднее хорошее плохое среднее t хорошее
12,8±0,30 13,7±0,30 1,15±0,09 1,73±0,21 2,68 + 0,27
65,0 69,5 5,8 8,8 13,6
2,1 2,6 2,9
5,31 5,77 29,57 27,17 26,49
0,46 0,62 0,11 0,22 0,50
— — 10.925 16.435 25,460
•— — — •— —
—* — —— —
— — — — —
Относительно поздний пролет чечевиц (первые отмечены в.-
III декаде апреля) шел концентрированно, была зареги-
стрирована только одна основная волна, образованная преи-
мущественно (68%)тощими птицами. Жирные птицы домини-
ровали в конце пика пролета. Поскольку отлов сетями отра-
жает динамику численности, а дневные мигранты имеют цикл
8—10 дней, из которых птицы летят в течение 2—3 и останав-
ливаются на 6—7 дней (Дольник, 1975), чечевицы, по всей
вероятности, на продолжительное время задерживаются на
данном участке миграционной трассы. Это подтверждает и
факт доминирования тощих птиц в районе, отстоящем на зна-
чительном расстоянии от мест размножения.
Естественный интерес представляло решение вопроса —
какие резервы должны набрать остановившиеся чечевицы,
чтобы успешно, исключая кормовые условия на трассе миг-
рации, достичь гнездового ареала. Экстрагирование жира по-
зволило определить средние количественные показатели ре-
сурсов птиц различной категории жирности (табл. 2). Мак-
симально возможный путь при бросковом типе миграции для
особей со средней и хорошей жирностью равен соответствен-
но 112 и 165 км, что составляет примерно половину расстоя-
207
ния до ближайших мест гнездования (Чаткальский хр. — 240,
Пскемский— 300 км). Следовательно, накопленные во время
остановки жировые резервы не могут обеспечить мигрантов
энергией для транзитного полета.
После прохождения птицами горных ворот и генерализа-
ции направления на северо-восток вся последующая трасса
миграции представляет в большей или меньшей степени цепь
оазисных участков, перемежающихся районами богарных
полей и адыров, где чечевицы имеют возможность совершать
перелет трофическими подвижками. Такие участки миграци-
онного пути нельзя назвать экологически суровыми. Это под-
тверждают наши данные по содержанию свободной воды в
теле чечевиц (см. табл. 2), а также сравнение средних тощих
масс на двух стационарах. Масса птиц в юго-западных Кы-
зылкумах (Кульджуктау) составляет 90% относительно мас-
сы в Галляаральском оазисе, что указывает на экстремаль-
ность условий, в частности на дефицит воды в организме
(Люлеева, 1975).
У чечевицы установлена четкая зависимость между содер-
жанием жира и массой тела (см. табл. 2), а также положи-
тельная корреляция (г=0,73) между содержанием жира и
воды у птиц с категорией жирности «хорошая», которая не-
достоверна (г=0,14) для особей с незначительными жировы-
ми резервами. Последнее указывает или на отсутствие связи
между исследуемыми признаками, или на недостаточность
данных для анализа.
Мы неоднократно отмечали весной чечевиц (кавказская
'форма) в завершающей фазе линьки, т. е. у них совмещались
миграция и линька, требующие больших энергетических за-
трат.
Таким образом, обширные районы богарного земледелия
в Джизакской степи служат местом концентрации индийских
воробьев, энергетические показатели которых дают основание
считать их неспособными к длительным бросковым переле-
там. Это обусловливает их предрасположенность к активной
трофической деятельности на посевах зерновых. У обыкновен-
ной чечевицы на территории Узбекистана происходит разде-
ление потока мигрантов. Кавказский подвид, мигрируя по
оазисной зоне, переходит к трофическим подвижкам, что ука-
зывает на пролет в экологически благоприятных условиях.
Номинальный подвид преодолевает пустыню Кызылкум тран-
зитным способом.
ЛИТЕРАТУРА
Блюменталь Т. И., Дольник В. Р. Оценка энергетических показателей
птиц в полевых условиях. — В кн.: Орнитология. М., 1962, вып. 4, с. 394—
407.
208
Виноградова Н. B.t Дольник В. Р., Ефремов В. Д., Паевский В. А. Опре-
деление пола и возраста воробьиных птиц фауны СССР. М., 1976. 189 с.
Дольник В. Р. Миграционное состояние птиц. М.» 1975. 398 с.
Коровин Е. П. Растительность Средней Азии. Москва; Ташкент, 1934.
306 с.
Люлеева Д. С. Миграция и состояние пепочки-теньковки в пустыне Кы-
зылкум. — В кн.: Мат-лы Всесоюз. конф, по миграциям птиц. М.» 1975,
ч. 1, с. 41—44.
Салихбаев X. С., Богданов А. Н. Фауна Узбекской ССР. Ташкент, 1967,
т. 2, ч. 4. 183 с.
Третьяков Г. П. Миграции вьюрковых в юго-западных Кызылкумах. —
В кн.: Миграции птиц в Азии. Ташкент, 1978, с. 126—130.
Dolnik V. R. The water storation by the migratory fat deposition in
Passer domesticus bactrianus Zar. et Kud.— the arid zone migrant. — Pro-
ductivity, population dynamics and sistematics of granivorous birds., 1972,
p. 103—109.
Dolnik V. R., Gavrilov V. M. A comparison of the seasonal and daily
variations of bioenergetics, locomotor activities and major body composition
in the sedentary House Sparrow (Passer d. domesticus (L) and the migra-
tory «Hindian* Sparrow (P. d. bactrianus Dar. et Kudash) — Ekologia polska,
1975, N 23, p. 211-226.
Kendeigh S. C., Dolnik К R-> Gavrilov V. M. Avian energetics. — Camb-
rige University Press 1977 Printed in Great Britain, 1977, N 5, p. 127—161.
УДК 598,2:591.543.43
М. М. ОСТАПЕНКО, Г. Ф. ГОНЧАРОВ, С. Е. ПАРАМОНОВ
(Институт зоологии и паразитологии АН УзССР)
РОЛЬ РАДИОЛОКАТОРОВ
В ИЗУЧЕНИИ МИГРАЦИЙ ПТИЦ
Изучение миграций птиц в целях обеспечения орнитологи-
ческой безопасности полетов выдвигает ряд задач: выясне-
ние сроков массовых пролетов отдельных групп и видов, мест
их концентрации, основных направлений, численности, суточ-
ной активности, распределения на различных высотах и т. д.
В настоящее время нет единого метода, позволяющего по-
лучить полные данные о миграциях. Для наблюдения за «ви-
димым» пролетом удобен визуальный учет, но он приемлем
только в светлые часы суток и для небольших высот. Изуче-
ние «невидимых» миграций ведется с помощью телескопов,
однако их использование не дает широкого обзора, ограни-
чивается погодными условиями и другими факторами.
Наиболее пригодными оказались радиолокаторы. С их по-
мощью можно наблюдать птиц как днем, так и ночью, на
большом удалении и высоте. По мнению некоторых авторов
(Rabol, 1967), при визуальных наблюдениях регистрируется
только 10—15% пролетающих птиц, а при использовании ра-
диолокаторов до 85—90%.
Наше сообщение посвящено результатам наблюдений за
миграциями в Узбекистане с помощью различных радиоло-
каторов. Первые работы проведены в Ташкентском аэропор-
ту весной 1977 г., а последующие в 1979—1980 гг.
Об одновременном использовании радаров различных ти-
пов не раз отмечалось в литературе (Estwood, 1966, Якоби,
1974). Для выявления более полной картины миграций птиц
и апробации различных РЛС изучение велось на радиолока-
торах Гражданской авиации трех типов — посадочном курсо-
глиссадном (ПКГ), диспетчерском и обзорном П-35, что дало
возможность следить за перемещениями птиц не только на
территории аэропорта, но и на значительном удалении от него.
210
Применяя посадочный курсо-глиссадный радиолокатор,
мы наблюдали перемещения птиц на территории аэропорта
на удалении до 7 км. С его помощью легко определялись на-
правление, скорость и высота полета птиц. Луч этого локато-
ра направлен вдоль взлетно-посадочной полосы (ВПП),
которая в наших условиях была перпендикулярна основному
направлению пролета, и поэтому на экране ПКГ отмечалась
основная масса мигрантов, пролетающих в аэропорту. Эхо-
сигналы от птиц на его экране выглядели как яркие засвет-
ки размером от точек до крупных пятен. Этот локатор обла-
дает способностью «видеть» даже одиночных птиц, величиной
с ворону. На глиссадном индикаторе засветки от птиц смот-
релись пятнами, медленно изменяющими свои размеры, на
курсовом — полосами, по которым можно было определить
направление и скорость движения.
Диспетчерский локатор работает в масштабе 45, 90 и
200 км. Для орнитологических целей больше подходит мас-
штаб в 45 км. На экране сигналы от птиц отличались слабой
интенсивностью и кратковременностью засветок, периодически
изчезавших и появлявшихся вновь. По ним можно было про-
слеживать направление движения и скорость птиц.
Обзорный локатор П-35 позволял следить за птицами на
удалении 160—170 км Эхо-сигналы на его экране выглядели
как засветки размером от небольших точек до крупных пятен,
в которых постоянно наблюдалось движение. При интенсив-
ном пролете сигналы от птиц занимали площадь до 3 тыс. км2.
Большие плотные засветки возникали, видимо, в результате
пролета птиц на различных высотных уровнях и наложения
сигналов.
Помимо сигналов от птиц, самолетов и местников на экра-
не П-35 иногда появляются эхо-сигналы от грозовых и дожде-
вых облаков, что затрудняет слежение за птицами, хотя при
сильном дожде пролет практически прекращается. Эхо-сиг-
налы от облаков отличаются более однородной структурой и
размытыми краями, которые чаще бывают полупрозрачны.
Иногда сквозь них просматриваются мсстники.
С помощью указанных радиолокаторов слежение за пти-
цами проводилось на удалении 170 км при общей площади
более 90 тыс. км2.
Миграции птиц с помощью радиолокаторов изучали вес-
ной и осенью круглосуточно через каждые 4 дня. Кроме того,
велись контрольные наблюдения в летний и зимний пе-
риоды.
Экраны локаторов фотографировали обычно каждые
15 мин на пленку типа «Фото» и «Микрат», затем получали от-
печатки, подвергавшиеся математической обработке. В ре-
зультате были выяснены интенсивность и суточная активность
в различные периоды миграций, направление и скорость пере-
мещений птиц.
В Узбекистане, по визуальным наблюдениям, весенний
пролет обычно длится со второй половины февраля до сере-
дины мая, осенний — с середины августа до второй половины
ноября. Согласно радиолокационным данным, периоды наи-
более активного пролета приходились на март — апрель и
сентябрь — октябрь. Зимой и летом на экранах радиолокато-
ров сигналы от птиц не отмечались, лишь на посадочном ло-
каторе регистрировали их перемещения местного характера
на небольшой высоте и в незначительном количестве.
Птицы совершают свои перелеты как днем, так и ночью,
причем некоторые меняют время пролета в зависимости от
сезона. Обычно с наступлением темноты увеличивается высо-
та и скорость полета даже у мелких воробьиных птиц, кроме
того, повышается продолжительность безостановочного пере-
лета (Штейнбахер, 1956).
По результатам наших работ, основная часть птиц проле-
тала ночью, причем пик приходился на ее первую половину.
Во второй половине ночи напряженность пролета резко пада-
ла. В светлое время суток пики миграций регистрировали
утром и вечером. Днем отмечали лишь 18—23% общего коли-
чества птиц, тогда как в первой половине'ночи — более 50%.
Скорость полета птиц составляла 30—120 км/час. Чаще
других появлялись импульсы с диапазоном скоростей 50—
80 км/час, что соответствует скорости полета пластинчато-
клювых, ржанкообразных, скворцов и др.
По визуальным наблюдениям, в большинстве районов
республики весной преобладает северо-восточное, а осенью —
юго-западное направления пролета. Известны случаи, когда
в силу экологических условий на отдельных участках пролет-
ного пути направление меняется (Гаврилов, 1979). Материа-
лы, полученные нами на П-35, показали некоторое несоответ-
ствие пролета общепринятому направлению. Весной птицы
летели на юг и юго-запад, а осенью — на северо-запад
(рис.). Пролетный поток проходит по долине Сырдарьи, се
притокам (Ахангаран, Чирчик и Келес), через Чардаринское
водохранилище и вдоль берега Арнасайских разливов, а за-
тем поворачивает в сторону хр. Нуратау. Визуальные наблю-
дения здесь, на Джизакском перевале, в 1977 г. (Остапенко
и др., 1980) показали, что генеральным направлением весной
были северное и северо-восточное, осенью — южное и юго-
западное. Аналогично проходил пролет и в Ферганской доли-
не (Кашкаров и др., 1976). Можно предположить, что выле-
тая в Голодную степь в районе г. Джизака, птицы следуют
вдоль берега Айдара на Чардаринское водохранилище, а за-
тем по р. Сырдарье в Ферганскую долину. По притокам Сыр-
212
дарьи птицы поднимаются на север и северо-восток, что под-
тверждается визуальными наблюдениями в районе р. Келес
(Кашкаров и др., 1976).
'Схема пролетных протоков по радиолокационным данным: 1 — направле-
ние пролета весной, 2 — осенью; 3 — возвышенности, 4 — горы
Ввиду сильной изрезанности рельефа, нам не удалось
проследить на радиолокаторе движение птиц в прилегающих
горных районах.
Радиолокационные наблюдения на диспетчерском локато-
ре в Ташкентском аэропорту в 1977 г. (Остапенко, Гончаров,
1978) также показали преобладание пролета в северных на-
правлениях во время весенней миграции. Таким образом,
радиолокационный метод дополняет визуальные наблюдения
и позволяет полнее характеризовать орнитологическую об-
становку в районе конкретного аэропорта.
213
ЛИТЕРАТУРА
Гаврилов Э. И. Сезонные миграции птиц на территории Казахстана.
Алма-Ата, 1979. 252 с.
Кашкаров Д. Ю., Лановенко Е. Н., Третьяков Г. П. и др. Миграции
птиц в Ташкентской области и Ферганской долине. — В кн.: Миграции птиц
в Азии. Алма-Ата, 1976, с. 102—126.
Остапенко М. М., Кашкаров Д. Ю„ Шерназаров Э. и др. Весенняя ми-
грация птиц на Джизакском перевале. — В кн.: Миграции птиц в Азии. Ду-
шанбе, 1980, с. 75—97..
Штейнбахер И. Перелеты птиц и их изучение. М.» 1956. 109 с.
Якоби В. Э. Биологические основы предотвращения столкновений само-
летов с птицами. М., 1974. 166 с.
Eastwood Е. Radar ornithology. London, 1967. 181 р.
Rabat Z. Visual diurnal migratory movements Donsk. — Orn. For. Tid-
skrft. 1967, p. 71—82.
УДК 598.2.841
Е. М. БЕЛОУСОВ
(Красноводский государственный заповедник)
ЛОВУШКА ДЛЯ ОТЛОВА РЕМЕЗОВ
При изучении биологии иранского ремеза (Retniz pendu-
linus neglectus Sar.) можно использовать ловушку, сконстру-
ированную на основе западни (рис. ). На жесткий проволоч-
ный каркас натягивается сетеполотно с ячеей 14 мм, чтобы оно
провисало на захлопывающейся дверце и задней стенке, ко-
торая делается открывающейся, а на верхней горизонтальной
планке каркаса закрепляется с помощью алюминиевых
•скобок.
Открыв заднюю стенку, в ловушку помещают гнездо лет-
ком к дверце. Закрепленная скрепками, задняя стенка прочно
удерживает ловушку на гнезде. Если ветка, на которой свито
гнездо, тонка, ловушку подвязывают нитью к более крепкой
ветке. Ремезы, залетая в ловушку, прыгают чаще на верти-
кальную палочку сторожка, нс состораживая его. Поэтому к
горизонтальной палочке привязывают контрольную нить,
которой состораживают ловушку, когда птица находится в
гнезде. Чтобы предотвратить случайное захлопывание ловуш-
ки при резких прыжках ремеза, на горизонтальной палочке
укрепляется петля из тонкой проволоки.
Ловец обычно укрывается с контрольной нитью в 3—6 мет-
рах от гнезда без маскировки. Отлов одной особи в оптималь-
ный период занимает 15—20 мин. При подготовке ловушки к
отлову необходимо тщательно проверить ее работу на вы-
бранном гнезде, так как после «осечек» птицы хуже идут в
ловушку и отлов тогда требует до 60—90 мин.
Для отлова самцов наиболее удобен период интенсивного
строительства гнезда (начиная с 4—5 дня строительства до
откладки яиц), когда они быстро идут в ловушку и не броса-
ют после отлова гнезда. Самок лучше всего отлавливать при
выкармливании птенцов.
215
Ловушка для отлова ремезов: 4 —внешний вид ловушки, Б — ловушка на гнезде ремеза; / — дверца, 2 — задняя стенка,
3 — контрольная нить, 4 — петля
УДК 598.2:591.543.43(574)
В. И. ДРОБОВЦЕВ
(Петропавловский педагогический институт)
О МИГРАЦИИ РЕДКИХ ПТИЦ
В ЛЕСОСТЕПИ СЕВЕРНОГО КАЗАХСТАНА
Наблюдения проводили в 1965—1980 гг. на Ишим-Тоболь-
ском водоразделе в пределах Петропавловской и Кустанай-
ской лесостепи.
Кудрявый пеликан (Pelecanus crispus). В Петро-
павловской лесостепи 14 мая 1971 г. трех пеликанов встре-
тили на оз. М. Каракамыс (с. Каракамыс), в первой полови-
не мая 1979 г. 8 птиц — на оз. Моховое (с. Казанка) и 7 — на
оз. Курганское (с. Усердное).
Осенью пеликанов встречали чаще: 27 августа 1963 г.
15 птиц отмечены на оз. Долгое (Джамбулский з/с), 26 сен-
тября 1970 г. 6 птиц —у оз. Якуш (на границе Тюменской и
Северо-Казахстанской областей), 15 августа 1978 г. 5 пели-
канов— на оз. Плоское (с. Екатериновка), а 20 июля 1978 г.
7 — на оз. Никульское (с. Красноярка).
Черный аист (Ciconia nigra). Один встречен 8 сентяб-
ря 1973 г. у заболоченного оз. М. Акчичей (с. Матросовка),
улетел в юго-западном направлении.
Фламинго (Phoenicopterus roseus). В конце августа
1967 г. погибшего молодого фламинго нашли на берегу
оз. Соленое (Чистовский з/с, Северо-Казахстанская
обл.).
Лебедь-кликун (Cygnus су gnus). Весной прилетает в
среднем 8 апреля, ранний прилет отмечен 28 марта 1979 г.,
а наиболее поздний—15 апреля 1972 г. Птицы прилетают,
когда водоемы еще покрыты льдом, а в низинах, на полях и
лугах появляются небольшие проталины. Массовая миграция
кликунов проходит спустя 1,5—2 недели и заканчивается в
конце апреля — начале мая.
В стаях доминирует (87%) нечетное число особей. Одиноч-
ки и группы до 5 особей составили 13,4% встреч, стаи по
15—61
217
6-10 птиц—14,3%, по 11—15 —28,6%, по 16-30—14,3%,
более 30 — 28,5%. В самой крупной стае было 53 лебедя.
Летят широким фронтом, преимущественно (58,4%) в се-
веро-восточном и северо-северо-восточном направлениях
(остальные — в северном и северо-западном).
Относительная численность лебедей в лесостепной зоне
невелика. В 1971 г. с наблюдательного пункта учтено 12,3 тыс.
водоплавающих, из них кликуны и шипуны составили 2%, в
1972 г. —4,4 тыс. (0,9%), в 1973 г. —3,9 тыс. (0,2%), в
1976 г.- 6,4 тыс. (0,4%). Среди лебедей весной доминирова-
ли кликуны (около 90%).
Осенью первые кликуны пролетают в сторону зимовок в
середине сентября, а массовая миграция их проходит в ок-
тябре. Так, в 1969 г. первая волна интенсивного пролета кли-
кунов отмечена 4—6, вторая—16—17, а в 1970 г. соответст-
венно 2—10 и 18—23 октября. Очень теплой осенью 1971 г.
птицы пролетели компактно с 16 по 27 актября. Очень хо-
лодной осенью слабый пролет кликунов отмечался 7 сентяб-
ря и 5 октября. В 1976 г. массовая миграция отмечена 7—
14 октября, а в 1979 г. — 22—29 сентября, 5 и 10—14 октяб-
ря. Интенсивность пролета кликунов вызвана резкими похо-
лоданиями, до 90% их летит на юго-запад.
На осенней передвижке численность кликуна во много раз
выше, чем шипуна. Всего нами отмечено около 800 лебедей,
из них шипуны составили 0,6%. В ясную погоду и при слабом
попутном ветре лебеди летят на высоте до 600 м и более,
в пасмурную, при дожде или сильном ветре — до 70—100 м.
Преобладали (60%) стаи с нечетным числом особей. Оди-
ночки и группы до 5 птиц составили 27,5% встреч, стаи по
6—10 — 30%, по 11 — 15 — 22%, по 16—30—12,4%. более
30 — 7,5%. Самая большая стая состояла из 35 птиц.
Кликуны часто мигрируют отдельными выводками, к ко-
торым иногда присоединяются и взрослые, не принимавшие
участия в размножении. Соотношение молодых и взрослых в
таких стаях варьирует. За 5 лет осенью зарегистрирован
21 выводок лебедей-кликунов, из них с одним молодым бы-
ло 3, с двумя-четырьмя — по 5, с пятью — 2, с шестью—1.
Группы сеголеток без родителей составили 10% общего ко-
личества, а выводки с одной взрослой птицей — 24%.
Осенний пролет лебедей идет широким фронтом. На кор-
межку они останавливаются на открытых мелководных прес-
ных и горько-соленых озерах, однако скоплений более 100
птиц не образуют. Для кратковременного отдыха лебеди не
избегают и глубоких чистых водоемов.
Отдельные стаи задерживаются после установления ледя-
ного покрова на озерах. Они отдыхают на льду, а кормиться
летают на жнивье. Это необычное явление отмечено нами во
218
второй половине октября 1979 г. у сел Благовещенка и Жар-
кен, и в начале октября 1980 г. у с. Суатколь.
Краснозобая казарка (Branta ruficollis). Весной
краснозобых казарок в Петропавловской лесостепи встречали
6 мая 1970 г. на оз. Майбалык (с. Майбалык) —17 особей,
на территории совхоза «Озерный» 22 апреля 1971 г. — 20 птиц,
на оз. Хохлаватое (с. Пресновка) 4 мая 1971 г. — 3 птицы.
Осенью их встречали чаще:
Дата встречи Пункт встречи Число особей
25. IX.1967 оз. Лагерное (с. Пресковка) 2
4. Х-1968 оз. Первое (с. Лебяжье) 1
16. Х-1968 оз. Питное (с. Пресновка) 1
3. Х-1970 оз. Якуш (с. Сумное) 1
6. Х-1971 оз. Горькое (с. Матросовка) 1
4. Х-1975 оз. Башенное (с. Семиозерка) 1
10. Х-1977 оз. Сорбалык (с. Майбалык) 1
18. IX.1979 оз. Питное (с. Пресновка) 1
25. IX. 1979 оз. Как (с. Тимирязеве) 50
4. Х-1979 оз. Сармантан (с. Островка) 1
Для отдыха казарки выбирают крупные открытые прес-
ные или горько-соленые водоемы, охотно присоединяются к
другим водоплавающим — лебедям, белолобым гусям, уткам.
На оз. Лагерное (с. Пресновка) пара краснозобых казарок
подсела к выставленным резиновым уткам — чучелам. Во вре-
мя отдыха казарки ведут себя беспокойно, постоянно нахо-
дятся в движении, беспрерывно кричат. Одиночные птицы ле-
тят низко и зачастую становятся жертвами охотников.
Черный турпан (Mellaniita fused}. Вероятно турпаны
мигрируют ночью, поскольку весной 1971—1976 гг. из учтен-
ных 26 тыс. водоплавающих не было ни одного турпана.
На водоемах появляются поздно — во второй половине мая.
Осенью летят в октябре. На оз. Лагерное (с. Пресновка)
24 октября 1971 г. учтено 7 турпанов, 7 октября 1972 г. также
7, а сутки спустя их стало 12. На оз. Так-Пай (с. Петровка)
8 октября 1972 г. отмечено 6, а на оз. Пестрое (г. Петропав-
ловск) 18 октября— 10 птиц.
Савка (Oxyura leucocephald). Самый ранний прилет
савки в окрестностях г. Петропавловска отмечен 4 мая
(1975 г.), а наиболее поздний — 24 мая (1978 г.). Птицы по-
являются группами до 4 особей. Отлетают рано. Одиночек
встречали на оз. Сладкое (с. Семиозерка) 12 сентября 1975 г.
и на оз. Горькое (с. Святодуховка) 17 сентября 1971 г.
Стерх (Grus leucogeranus). Стая из 11 стерхов встрече-
на 20 мая 1971 г. у с. Майбалык.
Журавль -красав к a (Anthropoides virgo). Добыт в
мае 1961 г. у оз. Жалтырь (54°30' с. ш.), чучело хранится в
Северо-Казахстанском областном музее.
219
УДК 598.8(574)
А. С. ЛЕВИН
(Институт зоологии АН КазССР)
ЦИФРОВОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ЦВЕТНЫХ
ИНДИВИДУАЛЬНЫХ МЕТОК У ПТИЦ
Существует много способов индивидуального мечения птиц,
каждый из которых учитывает экологию изучаемого вида и
конкретные условия (Кищинский, Винокуров, 1976). При ра-
боте с мелкими воробьиными обычно применяют цветные
целлулоидные ножные кольца, которые позволяют получить
большое количество вариантов, что очень важно при изуче-
нии массовых видов. Кроме того, они долговечны, сохраняют
цвет в течение нескольких лет, легко склеиваются.
При изучении гнездовой биологии лесных воробьиных
птиц в пойме Урала (1976—1980 гг.) было помечено 572 взрос-
лых и 2087 птенцов 30 видов птиц. Многих помеченных вара-
кушек, лесных коньков, славок-завирушек, зябликов и других
птиц нам приходилось встречать в течение 3—4 лет. В связи
с тем, что одни и те же особи отмечались многократно за
сезон, на каждую из них заводили карточку. Уже в первый
год был собран богатый материал, потребовавший примене-
ния механической выборки нужных карточек и обработки
данных. Для этой цели были применены перфокарты с двух-
рядной краевой перфорацией.
Использование перфокарт, в свою очередь, дало толчок к
разработке цифрового обозначения меток. За основу была
принята система, предложенная Е. Schulz (1948), которая бы-
ла значительно упрощена. Сущность ее состоит в том, что
каждый цвет имеет свое обозначение, а считывание меток
производится всегда в одной и той же последовательности.
Мы считывали их по «дуге» — с нижней метки до верхней
на левой лапке и с верхней метки до нижней на правой.
Для обозначения меток были приняты следующие цифро-
вые значения: 1 — стандартное алюминиевое кольцо, 2 — мет-
ка красного цвета, 3 — желтого, 4 — зеленого, 5 — голубого,
220
6 — белого, 7 — черного цвета. Для разделения меток, нахо-
дящихся на разных лапках, использовали 0. Поясним на при-
мере. Набор меток, находящихся на левой лапке птицы —
красная внизу, алюминиевое кольцо в середине и голубая
вверху,— запишется следующим образом: 215. Тот же набор ме-
ток такой же последовательности на правой лапке запишется
иначе^ 0512. Если на левую лапку надеты две белые метки с
черной посередине, а кольцо находится на правой, то запись
будет выглядеть так: 67601. При встрече на гнезде птицы,
имеющей лишь алюминиевое кольцо, в зависимости от того,
Примеры кодирования меток 125 (Л) и 67601 (Б)
Эта система сокращает запись и уменьшает вероятность
ошибки при переводе данных в цифры при кодировании. Важ-
ное достоинство ее — возможность кодировать большое число
вариантов (при строгой последовательности считывания ме-
ток каждый цвет имеет определенное положение). При на-
боре меток 215 в первом положении кодируется «2», во вто-
ром «1» и в третьем — «5». Для уменьшения числа применя-
емых при поиске спиц положение «0» учитывается, но не ко-
дируется (см. рисунок).
ЛИТЕРАТУРА
Кищинский А. А., Винокуров А. А. Методы мечения птиц. В — кн.:
Зоология позвоночных. М., 1976, т. 9, с. 184—218.
Schiiz Е. Verbindungsweise von Farbringen bei der Planberingung am
Nistplatz — Vogelwartc, 1948, N 15, S. 44—47.
221
Я. X. МИРХАШИМОВ
(Институт зоологии АН КазССР)
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЕ ЗАТРАТЫ НА МИГРАЦИИ
И ЗИМОВКУ У ДЕРЕВЕНСКИХ ЛАСТОЧЕК
Деревенская ласточка (Hirundo rustica L.)—высокоадап-
тированный к полету вид птиц, регулярно совершающий
дальние сезонные миграции. Многолетние наблюдения, уче-
ты и кольцевание на стационарах, колониях и отдельных гнез-
дах позволили установить сроки миграций, гнездования, пу-
ти пролета и места зимовки.
С появлением данных о величине энергетических затрат
на миграционный полет птиц появилась возможность срав-
нить расход энергии на перелет с мест гнездований на зимов-
ку и обратно с величиной затрат энергии в течение зимы у
оседлых птиц тех же размеров (Дольник, Блюменталь, 1964;
Дольник, 1971; Гаврилов, 1976).
Ласточка повсеместно гнездится на территории Казах-
стана. Окольцованные на Чокпакском перевале птицы зиму-
ют на юге Африки (между 20—33е с. ш. и 18—32° в. д.).
Последняя встреча помеченной деревенской ласточки на зи-
мовке в ЮАР датирована 26 марта. Массовый весенний про-
лет через Чокпакский перевал проходит в III декаде апреля —
I декаде мая (Гисцов. 1979). Материалы повторных отловов
окольцованных птиц свидетельствуют о большой степени по-
стоянства сроков миграции деревенских ласточек.
Если принять дату 26 марта за крайний срок пребывания
ласточек на зимовке, то они достигают Чокпакского перевала
за 26—36 суток, преодолевая расстояние 8671 км (средние дан-
ные по 4 возвратам). В этом случае скорость весенней миг-
рации составляет 240—333,5 км/сут. Средняя скорость по-
лета деревенских ласточек, мигрирующих через перевал
Чокпак, равна 30,6 км/ч (Сема, Шимов, 1975). Разделив
среднюю скорость миграции па эту величину, получим, что
222
время миграционного полета на трассе «зимовка — Чокпак»
равна 7,8—10,9 ч/сут. Полученные результаты не противоре-
чат действительности. Деревенская ласточка, окольцованная
на Чокпакском перевале, через 4 дня встречена в 1938 км от
перевала в Хакасской области (полетное время составляет
15,8 ч/сут). Естественно, что скорость полета и скорость миг-
рации на отдельных участках трассы могут колебаться в за-
висимости от характера местности, над которой идет пролет,
и метеорологических факторов. При преодолении экологиче-
ских барьеров, в условиях беспосадочного бескормного поле-
та, скорость миграции, несомненно, возрастает.
Осенний пролет деревенских ласточек через Чокпакский
-перевал начинается в конце августа и достигает пика числен-
ности во II—III декадах сентября—I декаде октября. После
•массового кольцевания получены возвраты колец от 10 нояб-
ря с юго-западной части Красного моря (16°49' с. ш., 39О27'
в. д.) и от 18 декабря из ЮАР (28°23' ю. ш., 32°25' в. д.). Пер-
вый пункт находится в 4000, второй в 8785 км от Чокпак-
ского перевала. Ласточки за 30—50 дней достигают Красного
моря и спустя 38 дней прибывают в район зимовки. В общей
сложности осенний перелет длится 68—88 суток при средней
скорости миграции 99,8—129,2 км/сут. Время миграционного
полета в период осенней миграции колеблется в пределах
3,26—4,22 ч/сут.
Полученные сведения позволяют рассчитать энергетиче-
ские затраты деревенских ласточек на перелет. Расход энер-
гии в полете у деревенских ласточек равен 1,15 ккал/ч (Лю-
леева, 1970), весенний перелет длится 26—36 дней, в течение
которых птицы 7,8—10,9 ч/сут находятся в состоянии полета.
Следовательно, энергетические затраты на весеннюю мигра-
цию составляют 323—326 ккал. Осенний перелет требует от
ласточек 329—330 ккал. Всего на миграцию ласточки еже-
годно затрачивают в среднем 655 ккал продуктивной энергии.
Количество энергии, необходимое птице для обычной жиз-
недеятельности (энергия существования), может быть выраже-
но как сумма энергий основного обмена и энергии, затрачи-
ваемой на терморегуляцию. Затраты энергии на терморегу-
ляцию рассчитаны по формуле В. Р. Дольника (1980):
Н, ккал=(ЭТ, ккал/°С-ч) X (Тлс —Та°С)Х(В, ч), где ЭТ —
энергия терморегуляции (равная у деревенских ласточек
0,02 ккал/°С-ч), Тлс— нижняя граница термонейтральной зо-
ны (29,5°С), Та—температура среды, В —время в часах.
Установлено, что в полете деревенские ласточки не рас-
ходуют энергию на терморегуляцию (Кескпайк, 1968), поэто-
му нами в расчетах принято только темное время суток, когда
птицы находятся в покое. Средняя температура на местах зи-
мовки в декабре — марте 4~24,4°С, на местах гнездования
223
—10°С, продолжительность темного времени суток в среднем
8 и 14,5 ч соответственно. Подставляя в формулу приведенные
величины, получаем следующие значения: ЭТ на зимовке-
равна 0,8 ккал/сут, в ареале гнездования — 11,45 ккал/сут.
За 100 дней зимовки (18 декабря — 26 марта) экономия энер-
гии у деревенских ласточек составит 1065 ккал. Учитывая, что
на миграцию затрачивается 655 ккал, получаем, что в резуль-
тате перелетов в более теплые широты ласточки экономят
410 ккал продуктивной энергии.
Исследования, проведенные па зябликах (Fringilla coelebs
L.), показали, что энергетическая цена перелета на зимовку
и обратно равна энергетической плате за терморегуляцию в
случае зимовки в гнездовом ареале, вследствие снижения там
зимой температуры среды. Миграции не приносят этому виду
ни экономии, ни дополнительного расхода энергии (Дольник,
1971; 1975; Гаврилов, 1976).
Нами установлено, что в результате миграций деревенские
ласточки получают экономию энергии, равную 410 ккал.
Выигрыш энергии складывается в силу следующих факторов:
а) деревенские ласточки максимально приспособлены к воз-
душному образу жизни; б) энергетические затраты в полете
приближаются к энергии существования, тогда как у неспе-
циализированных видов в 3—4 раза превосходят последнюю;
в) зимовки проходят при температурных режимах, близких
к термонейтральной зоне.
ЛИТЕРАТУРА
Гаврилов В. М. Биоэнергетика миграций птиц. — В кн.: Методы изуче-
ния миграций птиц. М., 1976, с. 6—20.
Гисцов А. ГГ Сезонные миграции птиц в предгорьях Западного Тянь-
Шаня. Автореф. дис.... канд. биол. наук. М., 1979. 15 с.
Дольник В. Р., Блюменталь Т. И. Биоэнергетика миграций птиц. — Усп.
совр. биол., 1964, т. 58, вып. 2(5), с. 280—301.
Дольник В. Р. Сравнение энергетических расходов на миграцию и зи-
мовку у птиц. — Экология, 1971, № 3, с. 88—89.
Дольник В. Р. Миграционное состояние птиц. М„ 1975. 398 с.
} Дольник В. Р., Кинжевская Л. И. Бюджеты времени и энергии в гнез-
довой период у стрижа (Apus apus L.) и ласточек (Delichon urbica и Ili-
rundo rustica L.). — Зоол., журн., 1980, т. 59, вып. 12, с. 1841—1851.
Кескпайк IO. Э. Теплопродукция и пути теплопередачи при полете v
ласточек. — Изв. АН ЭстССР. Сер. биол., 1968, № 12, с. 179—190.
Люлеева Д. С. Энергия полета у ласточек и стрижей. — ДАН СССР,
1970, т. 190, № 6, с. 1467—1470.
Сема А. М., Шимов С. В. Скорость полета некоторых птиц во время
осенней миграции. — В кн.: Материалы всесоюзной конференции по мигра-
циям птиц. Сообщ. 1. М., 1975, с. 89—90.
УДК 598.816:591.543.43.(574.20)
С. В. ШИМОВ
(Институт зоологии АН КазССР)
ДИНАМИКА ЧИСЛЕННОСТИ И ВИДОВОГО СОСТАВА
ЗИМУЮЩИХ ВОРОНОВЫХ НА НОЧЕВКЕ в г. АЛМА-АТЕ
В г. Алма-Ате и его окрестностях в большом количестве-
зимуют вороновые. В первых числах октября появляются
серые вороны, в середине месяца — галки и грачи.
Наблюдения проводили в ноябре — марте 1979—1980 гг.
Птиц подсчитывали раз в 5 дней после захода солнца, во вре-
мя сбора на ночевку, с наблюдательного пункта, располо-
женного на уровне крон деревьев. Вороновые собирались на.
ночевку на территории мясокомбината, расположенного в се-
верной части города, в роще площадью около 1 га. Для дан-
ной ночевки характерна значительная освещенность (дежур-
ное освещение территории) и повышенная температура воз-
духа из-за многочисленных источников горячего пара, однако
основная часть птиц прилетает на ночевку в город.
Резкое увеличение численности вороновых наблюдалось во
II декаде ноября (2000 особей) и в I декаде февраля (2350).
Это объясняется тем, что в первой половине ноября на юго-
востоке Казахстана еще продолжается пролет вороновых к
местам зимовок, а в феврале они начинают обратное про-
движение к местам гнездования. Последнее подтверждается
сокращением средних расстояний в феврале между местами
гнездования и пунктами повторных встреч окольцованных
грачей (Гисцов и др., 1978).
Во все периоды зимовки на ночевке преобладали серые
вороны, которые составили 69% от числа всех учтенных птиц
(10945), причем их количество колебалось от 100—300 осо-
бей в периоды стабильной численности ночующих птиц до
1000—1700 в периоды ее резкого увеличения. Галки состави-
ли 25%, отмечались нерегулярно. В ноябре их численность
колебалась от 50 до 300 особей, в декабре и марте их почти
не было, в январе постоянно отмечалось по 50—200 галок, а
225
в первой декаде февраля они преобладали (1300). Грачи
•составили 6% вороновых, встречались в течение всего перио-
да зимовки в количестве 1—2 десятков и лишь в марте на
ночевку собиралось по 50—100 птиц.
ЛИТЕРАТУРА
Гисцов А. П., Г авралов Э. И„ Губин Б. М. и др. Миграция грача в Ка-
захстане (по материалам кольцевания). —В кн.: Миграции птиц в Азии.
Ташкент, 1978, с. 101—111.
РЕФЕРАТЫ
УДК 598.2:591.543.43
стане пМлИГЛаЦЛЙ ПТИЦ1яС ?»ТИЧескими "Ройсами в Таджики-
стане. Абдусалямов И. А., Муратов Р. Ш. — В кн • Мигоа-
ции птиц в Азии. Алма-Ата: Наука, вып. 8, 1983, с 5
,1 от?°iданны,м количественных учетов птиц в бассейне р. Вахш
(1У74, 1976 и 1977 гг.) прослежена сезонная динамика и связь проле-
та с синоптическими явлениями. Показано, что при определенных
погодных условиях создается благоприятная обстановка для мигра-
ции различных экологических групп птиц.
Библиогр. 8 назв. Табл. 6
УДК 598.2:591.543.43(574)
Весенний пролет водоплавающих и околоводных птиц на восточ-
ном побережье Аральского моря в 1978—1979 гг. Березов-
ский В. Г. — В кн.: Миграции птиц в Азии. Алма-Ата: Наука,
вып. 8, 1983. с. 26.
Изложены результаты двухлетних исследований миграций водо-
плавающих и околоводных птиц (видовой состав, численность и ее
динамика, направление пролета и суточная активность мигрантов) на
восточном побережье Арала.
Библиогр. 8 назв. Ил. 1. Табл. 4.
УДК 598.2:591.543.43(235.216)
Соотношение возрастных и половых групп мигрантов на осеннем
пролете в предгорьях Западного Тянь-Шаня. Гисцов А. П., Гав-
рилов Э. И. — В кн.: Миграции птиц в Азии. Алма-Ата: Наука,
вып. 8, 1983. с. 35.
Приведены сведения о сроках пролета 14 видов мигрантов, ди-
намика численности, соотношение самцов и самок, взрослых и мо-
лодых птиц. Выявлены различия в сроках и дальности миграций по-
ловых и возрастных групп некоторых птиц, а также в сроках пролета
видов со сходным питанием.
Библиогр. 15 назв. Табл. 6.
УДК 598.2:591.543.43(574)
Экологическая характеристика весеннего пролета водно-болотных
птиц в Северном Казахстане. Гордиенко II. С. — В кн.: Мигра-
ции птиц в Азии. Алма-Ата: Наука, вып. 8, 1983. с. 44.
Изучение весенней миграции водно-болотных птиц на Наурзум-
ских озерах показало зависимость сроков, суточной ритмики пролета
и численности мигрантов от направления и силы ветра, колебании
температуры воздуха и атмосферного давления, ледовой обстанов-
ки, особенностей снеготаяния и др.
Библиогр. 5 назв. Табл. 1.
УДК 598.2.:591.543.43
Миграции птиц на Юго-Восточном Каспии осенью 1977 года. Ка-
раваев А. А., Белоусов Е. М. — В кн.: Миграции птиц в Азии.
Алма-Ата: Наука, вып. 8, 1983. с. 52.
227
Выявлены некоторые закономерности осенней миграции птиц (ви-
довой состав, численность, направление и динамика пролета по меся-
цам, суточная активность) на Юго-Восточном Каспии осенью 1977 г.
Библиогр. 6 наэв. Ил. 1. Табл. 3.
УДК 598.27;591.543.43. (235.216)
Сроки сезонных миграций птиц в субвысокогорье Заилийского
Алатау. К о в ш а р ь А. Ф., Лопатин В. В. — В кн.: Миграции
птиц в Азии. Алма-Ата: Наука, вып. 8, 1983. с. 66.
Приведены сведения о видовом составе, сроках пролета и отле-
та гнездящихся и пролетных видов птиц в субвысокогорье Заилий-
ского Алатау.
Библиогр. 5 назв. Табл. 2.
УДК 598.8:591.543.43(235.216)
Зависимость осенней миграции птиц в предгорьях Западного
Тянь-Шаня от синоптической обстановки. Сема А. М„ Гаври-
лов Э. И., Гисцов А. П. — В кн.: Миграции птиц в Азии. Алма-
Ата: Наука, вып. 8, 1983. с. 77.
На основании многолетних количественных учетов мигрантов
анализируется сезонная динамика численности птиц и ее связь с
синоптическими условиями.
Библиогр. 6 назв. Табл. 4.
УДК 598.2:591.543.43
О возможности прогнозирования сроков и интенсивности весен-
них миграций птиц в Верхнем Приобье на основе синоптических дан-
ных. Яновский А. П., Блинов В. Н. — В кн.: Миграции гггиц
в Азии. Алма-Ата: Наука, вып, 8, 1983. с. 93.
По данным визуальных наблюдений в 1977—1980 гг. анализиру-
ется связь сроков миграции и ежедневных колебаний интенсивности
пролета птиц со среднесуточной температурой воздуха и атмосфер-
ным давлением.
Библиогр. 5 назв. Табл. 2.
УДК 598.91:591.543.43.(574)
Характер и сроки пролета хищных птиц в Наурзумском заповед-
нике. Брагин Е. А. — В кн.: Миграции птиц в Азии. Алма-Ата;
Наука, вып. 8, 1983. с. 97.
В районе Наурзумского бора за период миграций отмечено 22 ви-
да хищных птиц, из которых 13 — регулярно гнездящиеся, 14 —
обычно пролетающие. Выявлены 3 группы хищников различной спе-
циализации.
Библиогр. 7 назв. Табл. 3.
УДК 598.422:591.543.43(574)
Сезонные миграции черноголового хохотуна в Казахстане. Гав-
рилов Э. И., Ауэзов Э. М., Сема А. М., Волков Е. Н. —
В кн.: Миграции птиц в Азии. Алма-Ата: Наука, вып. 8, 1983. с. 102.
228
Приводятся сведения о путях пролета и местах зимовок чеэно-
голового хохотуна по результатам кольцевания птенцов. Обсуждают-
ся пути пролета и- зимовок разных популяций, смертность птип и рр
причины, мероприятия по охране. ’
Библиогр. 15 назв. Ил. 2. Табл. 5.
УДК 598.812:591.543.43(574.52)
Послегнездовые кочевки и осенняя миграция береговых ласточек
в пустынной зоне юго-востока Казахстана. Ерохов С. Н. Г а в р и-
лов А. Э„ Бесед ин Е. В. — В кн.: Миграции птиц в Азии. Алма-
Ата: Наука, вып. 8, 1983. с. 126.
Излагаются наблюдения за послегнездовыми кочевками и осен-
ним пролетом береговых ласточек в предгорьях Северного Тянь-Ша-
ня. Рассматриваются количественные соотношения двух обитающих
здесь подвидов, изменение численности и возрастного состава, дает-
ся анализ результатов взвешивания и кольцевания.
Библиогр. 5 назв. Ил. 2. Табл. 1.
УДК 598.816:591.543.43
Сезонные миграции вороновых в Узбекистане. Лановенко
Е. Н. — В кн.: Миграции птиц в Азии. Алма-Ата: Наука, вып. 8,
1983. с. 133. 3
Изложены новые сведения о численности врановых в различных
ландшафтных зонах Узбекистана, показана зависимость их осенней
миграции от синоптической обстановки.
Библиогр. 10 назв. Ил. 4. Табл. 6.
УДК 598.422:591.543.43
Миграции и сезонные размещения чайковых птиц Барабинской
низменности по данным кольцевания. Ходков Г. И. — В кн.: Ми-
грации птиц в Азии. Алма-Ата: Наука, вып. 8, 1983. с. 143.
Приведены данные о видовых и индивидуальных особенностях
сезонного размещения, послегнездовых кочевках, направлениях се-
зонных миграций и местах зимовок чайковых птиц Барабы.
Библиогр. 8 назв. Ил. 4, Табл. 8.
УДК 598.33.:591.543.43(574)
Осенние миграции куликов на Аральском море. X р о к о в В. В.,
Ауэзов Э. М., Березовский В. Г. — В кн.: Миграции птиц в
Азии. Алма-Ата: Наука, вып. 8, 1983. с. 157.
Публикуются оригинальные сведения по осеннему пролету ку-
ликов на восточном побережье Арала. Выяснены видовой состав, чис-
ленность, направление, интенсивность подвижек, суточная актив-
ность, а также возрастной состав массовых видов.
Библиогр. 3 назв. Табл. 2.
УДК 598.829:591.543.43
Миграции трясогузок в Барабе. Чернышов В. М. — В кн.:
Миграции птиц в Азии. Алма-Ата: Наука, вып. 8, 1983. с. 161.
По многолетним материалам рассматриваются особенности ми-
граций четырех видов трясогузок в районе оз. М. Чаны. Характери-
229
зуются сезонная й суточная динамика миграций, направления пере-
мещений, рассматриваются различия в сроках и интенсивности пере-
движений местных и пролетных подвидов.
Библиогр. 5 назв. Ил. 3. Табл. 4.
УДК 598.41:591.543.43
Видимые миграции гусеобразных в районе озера Чаны (Запад-
ная Сибирь). Ю р л о в К. Т., Ж У к о в В. С., К о ш е л е в А. И., Ч е р-
нышов В. М., Тоту но в В. М., Юрлов А. К. —В кн.: Мигра-
ции птиц в Азии. Алма-Ата: Наука, вып. 8, 1983. с. 171.
Излагаются результаты визуальных наблюдений и учетов на по-
стоянном маршруте гусеобразных на северо-восточном побережье
оз. М. Чаны в 1976—1980 гг. Приводятся данные об интенсивности
пролета, сроки миграции, направления, высота и суточная актив-
ность миграций, сведения о стайности. Дается соотношение видов по
сезонам и в разные годы.
Библиогр. 9 назв. Ил. 7. Табл. 14.
УДК 598.33:591.543.43(574)
Осенняя миграция и линька белохвостого песочника в Цент-
ральном и Юго-Восточном Казахстане. Гаврилов А. Э., X р о -
ков В. В., Ерохов С. Н. — В кн.: Миграции птиц в Азии. Алма-
Ата: Наука, вып. 8, 1983. с. 190.
По данным визуальных наблюдений и отлова птиц паутинными
сетями (отловлено 2593 особи) в низовьях р. Тургай, Кургальджин-
ском заповеднике и на оз. Сорбулак анализируются изменения длины
крыла н массы различных поло-возрастных групп птиц, описана линь-
ка мелкого и крупного пера, установлена зависимость между массой
особи и объемом линьки.
Библиогр. 9 назв. Ил. 5. Табл. 3.
УДК 598.893:577.49(235.216)
Линька и масса золотистой и зеленой щурок на осеннем пролете
в Западном Тянь-Шане. Савин Ю. Г., Гисцов А. П. — В кн.:
Миграции птиц в Азии. Алма-Ата: Наука, вып. 8, 1983. с. 197.
На основе осмотра 2960 золотистых и 141 зеленой щурок просле-
жена последовательность линьки и динамика массы линяющих и не-
линяющих особей. Установлено, что абсолютное большинство щурок
задерживают линьку на период миграций.
Библиогр. 12 назв. Табл. 5.
УДК 598.825.826:591.543.43
Роль и величина жироотложений и содержание свободной воды
в тканях индийского воробья и обыкновенной чечевицы в период ми-
грации. Зинченко Т. Н., П а р а м о н о в С. Е. — В кн.: Миграции
птиц в Азии. Алма-Ата: Наука, зып. 8, 1983. с. 203.
Выявлены некоторые закономерности, характеризующие роль и
величину жироотложения у индийского воробья и двух подвидов
обыкновенной чечевицы в период пролета в условиях эфемеровой
полупустыни предгорий Нуратипского хребта.
Библиогр. 10 паза. Ил. 2. Табл. 2.
230
УДК 598.2:591.543.43
Роль радиолокаторов в изучении миграций птиц. Остапенко'
М. М., Гончаров Г. Ф., Парамонове. Е. — В кн.: Миграции
птиц в Азии. Алма-Ата: Наука, вып. 8, 1983. с. 210.
С помощью различных систем радиолокаторов дана характери-
стика суточной динамики пролета птиц, уточнены направления мигра-
ций в различных районах Узбекистана.
Библиогр. 12 назв. Ил. 1.
УДК 598.2.841
Ловушка для отлова ремезов. Белоусов Е. М. — В кн.: Ми-
грации птиц в Азии. Алма-Ата: Наука, вып. 8, 1983. с. 215.
Ловушка, сконструированная на основе западни, закрепляется
на гнезде ремеза. Отлов одной особи в оптимальный период занима-
ет 15—20 мин.
Ил. 1.
УДК 598.2:591.543.43(574)
О миграции редких птиц в лесостепи Северного Казахстана.'
Дробовцев В. И. — В кн.: ^Миграции птиц в Азии. Алма-Ата:
Наука, вып. 8, 1983. с. 217.
Приводятся оригинальные данные о 9 редких видах птиц, вклю-
ченных в «Красную книгу» Казахской ССР. Материал собран в
1965—1980 гг.’в пределах Петропавловской и Кустанайской областей.
Табл. 1.
УДК 598.8(574)
Цифровое обозначение цветных индивидуальных меток у птиц.
Левин А. С. — В кн.: Миграции птиц в Азии. Алма-Ата: Наука,
вып. 8, 1983. с. 220.
Описан способ цифрового обозначения цветных индивидуальных
меток у птиц, даны примеры кодирования материала с применением
перфокарт.
Библиогр. 2 назв. Ил. 1.
УДК 598.812:591.5(574.5)
Энергетические затраты на миграции и зимовку у деревенских
ласточек. Ми рх а ш и м о в И. X. — В кн.: Миграции птиц в Азин.
Алма-Ата: Наука, вып. 8, 1983. с. 222.
Описаны расчеты расхода энергии ласточек на перелеты с мест
гнездования на зимовки и обратно, а также скорости осенней и ве-
сенней миграции.
Библиогр. 9 назв.
УДК 598.816:591.543.43. (574.20)
Динамика численности и видового состава зимующих вороновых
на ночевке в г. Алма-Ате. Ш и м о в С. В. — В кн.: Миграции птиц в
Азии. Алма-Ата: Наука, вып. 8, 1983, с. 225.
По данным визуальных учетов выяснена динамика численности
вороновых птиц на одной из ночевок в г. Алма-Ате. Пики числен-
ности свидетельствуют о наличии пролета в ноября и феврале.
Библиогр. 1 назв. Ил. 1.
231
СОДЕРЖАНИЕ
^Предисловие . .... • 3
Абдусалямов И. А., Муратов Р. Ш. Связь миграций птиц с сино-
птическими процессами в Таджикистане.............................5
Березовский В. Г. Весенний пролет водоплавающих и околоэод-
<ных птиц на восточном побережье Аральского моря в 1978—1979 гг. 26
Гисцов А. П., Гаврилов Э. И. Соотношение возрастных и половых
трупп мигрантов на осеннем пролете в предгорьях Западного Тяиь-
ДИаня...........................................................35
Гордиенко Н. С. Экологическая характеристика весеннего проле-
та водно-болотных птиц в Северном Казахстане....................44
Караваев А. А., Белоусов Е. М. Миграции птиц на Юго-Восточ-
ном Каспии осенью 1977 года.....................................52
Ковшарь А. Ф., Лопатин В. В. Сроки сезонных миграций птиц в
.субвысокогорье Заилийского Алатау..............................66
Сема А. М., Гаврилов Э. И., Гисцов А. П. Зависимость осенней
миграции птиц в предгорьях Западного Тянь-Шаня от синоптической
.обстановки.....................................................77
Яновский А. П., Блинов В. Н. О возможности прогнозирования
сроков и интенсивности весенних миграций птиц в Верхнем Приобье
та основе синоптических данных..................................93
Брагин Е. А. Характер и сроки пролета хищных птиц в Наурзум-
•ском заповеднике...............................................97
Гаврилов Э. И., Ауэзов Э. М., Сема А. М., Волков Е. Н. Сезон-
ные миграции черноголового хохотуна в Казахстане . . . .102
Ерохов С. Н., Гаврилов А. Э., Беседин Е. В. Послегнездовые ко-
чевки и осенняя миграция береговых ласточек в пустынной зоне юго-
востока Казахстана ........................................... 126
Лановенко Е. Н. Сезонные миграции вороновых в Узбекистане 133
Ходков Г. И. Миграции и сезонные размещения чайковых птиц
Барабинской низменности по данным кольцевания . . . .143
Xроков В. В., Ауэзов Э. М., Березовский В. Г. Осенние миграции
.куликов на Аральском море.....................................157
Чернышов В. М. Миграции трясогузок в Барабе . . .161
Юрлов К- Т., Жуков В. С., Кошелев А. И., Чернышов В. М., То-
тунов В. М., Юрлов А. К. Видимые миграции гусеобразных в районе
.озера Чаны (Западная Сибирь)..................................171
Г авралов А. Э., Хроков В. В., Ерохов С. Н. Осенняя миграция
и линька белохвостого песочника в Центральном и Юго-Восточном
Казахстане ................................................... 19Э
Савин Ю. Г., Гисцов А. П. Линька и масса золотистой и зеленой
•турок на осеннем пролете в Западном Тянь-Шане .... 197
Зинченко Т. Н., Парамонов С. Е. Роль и величина жироотложе-
ний п содержание свободной воды в тканях индийского воробья и
•обыкновенной чечевицы в период миграции.......................203
Остапенко М. М., Гончаров Г. Ф., Парамонов С. Е. Роль радио-
локаторов в изучении миграций птиц ........................... 210
Белоусов Е. М. Ловушка для отлова ремезов................215
Дробовцев В. И. О миграции редких птиц в лесостепи Северного
Казахстана ....................................................217
Левин А. С. Цифровое обозначение цветных индивидуальных ис-
ток у птиц.....................................................223
Мирхашимов И. X. Энергетические затраты на миграции и зимов-
ку у деревенских ласточек......................................222
Шимов С. В. Динамика численности и видового состава замую-
щих вороновых на ночевке в г. Алма-Ате.........................225
Рефераты.......................................... 227
232