Текст
                    Всемирный фонд дикой природы (WWF)
Институт водных и экологических проблем ДВО РАН
ФГБУН «Институт природных ресурсов экологии и криологии
Сибирского отделения Российской академии наук»
А.Л. Антонов, Е.И. Барабанщиков,
С.Ф. Золотухин, И.Е. Михеев, М.Е. Шаповалов
РЫБЫ АМУРА
Владивосток
2019


3 ВВЕДЕНИЕ ....................................................................................... 13 СИСТЕМАТИЧЕСКИЙ УКАЗАТЕЛЬ ВИДОВ ................................... 16 Отряд PETROMYZONTIFORMES Berg, 1940 – Миногообразные Сем. Petromyzontidae Bonaparte, 1832 – Миноговые Род Lethenteron Creaser et Hubbs, 1922 – Тихоокеанские миноги Lethenteron camtschaticum (Tilesius, 1811) – минога тихоокеанская (М.Е. Шаповалов) ..................................................... 16 Lethenteron reissneri (Dybowski, 1869) – минога дальневосточная ручьевая (И.Е. Михеев) ........................................ 18 Отряд ACIPENSERIFORMES Berg, 1940 – Осетрообразные Сем. Acipenseridae Bonaparte, 1831 – Осетровые Род Acipenser Linnaeus, 1758 – Осетры Acipenser baerii Brandt, 1869 – осётр сибирский (Е.И. Барабанщиков) ..........................................................20 Acipenser gueldenstaedtii Brandt et Ratzeburg, 1833 – осётр русский (Е.И. Барабанщиков)............................................................... 22 Acipenser mikadoi Hilgendorf, 1892 – осётр сахалинский (А.Л. Антонов).................................................................. 24 Acipenser ruthenus Linnaeus, 1758 – стерлядь (Е.И. Барабанщиков) ......... 26 Acipenser schrenckii Brandt, 1869 – осётр амурский (И.Е. Михеев, С.Ф. Золотухин) ............................................ 28 Род Huso Brandt et Ratzeburg, 1833 – Белуги Huso dauricus (Georgi, 1755) – калуга (И.Е. Михеев, С.Ф. Золотухин) ..........30 Род Polyodon Lacépède, 1797 – Веслоносы Polyodon spathula (Walbaum, 1792) – веслонос (Е.И. Барабанщиков) ....................................................................... 32 Отряд CYPRINIFORMES Bleeker, 1859 – Карпообразные Сем. Cyprinidae Fleming, 1822 – Карповые Род Acheilognathus Bleeker, 1859 – Колючие горчаки Acheilognathus chankaensis (Dybowski, 1872) – горчак ханкайский колючий (Е.И. Барабанщиков) ..................................... 34 Acanthorhodeus asmussii (Dybowski, 1872) – горчак амурский колючий (Асмусса) (Е.И. Барабанщиков, И.Е. Михеев) ................................................................ 36 УДК 597.553.2 ББК 28.693.32 А72 Антонов А.Л. и др. Рыбы Амура / А.Л. Антонов, Е.И. Барабанщиков, С.Ф. Золоту- хин и др. – Владивосток: Всемирный фонд дикой природы (WWF), 2019. – 318 с. ISBN 978-5-98137-051-9 Издание выполнено в виде комплексной инвентаризации ихтиофауны бассейна р. Амур на основании результатов иссле- дований последних лет, а также анализа литературных источни- ков. Содержит 137 очерков, карт и фотографий различных видов рыб, обитающих в водном объекте. Над изданием работали мест- ные специалисты научных учреждений (ИПРЭК СО РАН, ФГБНУ «ТИНРО-Центр» и его Хабаровского филиала (ныне Тихоокеан- ский и Хабаровский филиалы ФГБНУ «ВНИРО»), ИВЭП ДВО РАН). Цель публикации – показать видовое разнообразие амурских рыб, дать оценку современного состояния их запасов и рассказать о существующих угрозах популяциям. Данную книгу можно использовать в качестве атласа-опреде- лителя. Издание будет полезно всем, кто занимается охраной рек и рыб, рыболовам-любителям, туристам и местным жителям. УДК 597.553.2 ББК 28.693.32 А72 ISBN 978-5-98137-051-9 © Всемирный фонд дикой природы (WWF), 2019 © Текст, фото. ИВЭП ДВО РАН, 2019 © Текст, фото. ИПРЭК СО РАН, 2019 © Дизайн, верстка. «Апельсин», 2019 Издание является некоммерческим и распространяется бесплатно
4 5 Acanthorhodeus sp. – горчак колючий желтопёрый (Е.И. Барабанщиков).................................... 38 Род Rhodeus Agassiz, 1832 – Горчаки Rhodeus amurensis (Vronsky, 1967) – горчак амурский (Е.И. Барабанщиков) .........................................................40 Rhodeus mantschuricus Mori, 1934 – горчак маньчжурский (Е.И. Барабанщиков) ................................................ 42 Rhodeus ocellatus (Kner, 1866) – горчак глазчатый (Е.И. Барабанщиков) ........................................................ 44 Rhodeus sericeus (Pallas, 1776) – горчак амурский обыкновенный (И.Е. Михеев) ........................................... 46 Род Puntius Hamilton, 1822 – Пунтиусы Puntius semifasciolatus (Günther, 1868) – пунтиус зелёный (Е.И. Барабанщиков) .........................................................48 Род Squaliobarbus Günther, 1868 – Усатые голавли Squaliobarbus curriculus (Richardson, 1846) – голавль усатый (М.Е. Шаповалов).................................................................. 50 Род Ctenopharyngodon Steindachner, 1866 – Белые амуры Ctenopharyngodon idella (Valenciennes, 1844) – амур белый (М.Е. Шаповалов) ........................................................................ 52 Род Mylopharyngodon Peters, 1881 – Чёрные амуры Mylopharyngodon piceus (Ricardson, 1846) – амур чёрный (М.Е. Шаповалов) ..................................................................... 54 Род Chanodichthys Bleeker, 1859 – Ханодихтисы Chanodichthys abramoides (Dybowski, 1872) – горбушка лещевидная (Е.И. Барабанщиков) ................................................ 56 Chanodichthys dabryi (Bleeker, 1871) – горбушка Дабри (Е.И. Барабанщиков) .......................................................... 58 Chanodichthys erythropterus (Basilewsky, 1855) – верхогляд (Е.И. Барабанщиков, М.Е. Шаповалов).......................................60 Chanodichthys mongolicus (Basilewsky, 1855) – краснопёр монгольский (Е.И. Барабанщиков) ............................................. 62 Chanodichthys oxycephalus (Bleeker, 1871) – горбушка обыкновенная (Е.И. Барабанщиков) ............................................64 Род Culter Bleeker, 1855 – Уклеи Culter alburnus Basilewsky, 1855 – уклей (Е.И. Барабанщиков).............................................................................66 Род Hemiculter Bleeker, 1859 – Востробрюшки Hemiculter leucisculus (Basilewsky, 1855) – востробрюшка корейская (Е.И. Барабанщиков) ..........................................68 Hemiculter lucidus (Dybowski, 1872) – востробрюшка уссурийская (Е.И. Барабанщиков) ....................................... 70 Hemiculter varpachovskii Nikolsky, 1904 – востробрюшка Варпаховского (Е.И. Барабанщиков)................................... 72 Род Megalobrama Dybowski, 1872 – Чёрные амурские лещи Megalobrama mantschuricus (Basilewsky, 1855) – лещ чёрный амурский (Е.И. Барабанщиков) ................................................ 74 Род Parabramis Bleeker, 1864 – Белые амурские лещи Parabramis pekinensis (Basilewsky, 1855) – лещ амурский белый (Е.И. Барабанщиков) .................................................. 76 Род Carassius Jarocki, 1822 – Караси Carassius auratus (Linnaeus 1758) – карась китайский (Е.И. Барабанщиков) ........................................................ 78 Carassius gibelio (Bloch, 1782) — карась серебряный (И.Е. Михеев).............80 Род Cyprinus Linnaeus, 1758 – Карпы Cyprinus carpio Linnaeus 1758 – сазан европейский (карп) (Е.И. Барабанщиков) ..........................................82 Cyprinus rubrofuscus Lacepède, 1803 – сазан амурский (И.Е. Михеев)...........84 Род Abbottina Jordan et Fowler, 1903 – Абботтины Abbottina rivularis (Basilewsky, 1855) – абботтина речная (амурский лжепескарь) (Е.И. Барабанщиков) ..............86 Род Gnathopogon Bleeker, 1859 – Гнатопогоны Gnathopogon mantschuricus (Berg, 1914) – пескарь чебаковидный (И.Е. Михеев)............................................................88 Род Gobio Cuvier, 1816 – Пескари Gobio cynocephalus Dybowski, 1869 – пескарь амурский обыкновенный (Е.И. Барабанщиков) ............................90 Gobio soldatovi Berg, 1914 – пескарь Солдатова (Е.И. Барабанщиков) ...................................................... 92 Gobio sp. – пескарь ленский (Е.И. Барабанщиков) ...................................... 94 Род Gobiobotia Kreyenberg, 1911 – Восьмиусые пескари Gobiobotia pappenheimi Kreyenberg, 1911 – пескарь восьмиусый (Е.И. Барабанщиков) ................................................... 96 Род Hemibarbus Bleeker, 1859 – Кони Hemibarbus labeo (Pallas, 1776) – конь-губарь (И.Е. Михеев) .....................98 Hemibarbus maculatus Bleeker, 1871 – конь пятнистый (Е.И. Барабанщиков)......................................................... 100 Род Ladislavia Dybowski, 1869 – Ладиславия Ladislavia taczanowskii Dybowski, 1869 – ладиславия (владиславия) (И.Е. Михеев) ................................................... 102 Род Microphysogobio Mori, 1934 – Носатые пескари Microphysogobio (Rostrogobio) amurensis (Taranetz, 1937) – пескарь амурский носатый (Е.И. Барабанщиков) ...................................... 104 Microphysogobio (Rostrogobio) anudarini Holcik & Pivnicka, 1969 – пескарь носатый Анударина (Е.И. Барабанщиков) .................................... 106 Род Pseudorasbora Bleeker, 1859 – Псевдоразборы Pseudorasbora parva (Temminck et Schlegel, 1846) – чебачок амурский (И.Е. Михеев) .................................................................. 108
6 7 Род Romanogobio Bănărescu, 1961 – Румынские пескари Romanogobio tenuicorpus (Mori, 1934) — пескарь амурский белопёрый (И.Е. Михеев) ...............................................110 Род Sarcocheilichthys Bleeker, 1859 – Пескари-лени Sarcocheilichthys (Chilogobio) czerskii (Berg, 1914) – пескарь-губач Черского (Е.И. Барабанщиков) ............................................ 112 Sarcocheilichthys (Chilogobio) soldatovi (Berg, 1914) – пескарь-губач Солдатова (И.Е. Михеев) .......................................................114 Sarcocheilichthys lacustris (Dybowski, 1872) – пескарь-лень (И.Е. Михеев)............................................................................116 Род Saurogobio Bleeker, 1871 – Ящерные пескари Saurogobio dabryi Bleeker, 1871 — пескарь ящерный (длиннохвостый колючий) (М.Е. Шаповалов).............118 Род Squalidus Dybowski, 1872 – Сквалидусы Squalidus chankaensis Dybowski, 1872 – пескарь ханкайский (И.Е. Михеев)............................................................... 120 Squalidus mantschuricus (Mori, 1927) – сквалидус маньчжурский (Е.И. Барабанщиков) ........................................ 122 Род Elopichthys Bleeker, 1859 – Желтощёки Elopichthys bambusa (Richardson, 1845) — желтощёк (М.Е. Шаповалов)......................................................................... 124 Род Hypophthalmichthys Bleeker, 1859 – Толстолобики Hypophthalmichthys molitrix (Valenciennes, 1844) – толстолобик белый (М.Е. Шаповалов) ........................................................ 126 Hypophthalmichthys nobilis (Richardson, 1845) – толстолобик пёстрый (Е.И. Барабанщиков) ............................................... 128 Род Leuciscus Cuvier, 1816 – Ельцы Leuciscus waleckii (Dybowskii, 1869) – язь амурский (чебак) (И.Е. Михеев) ............................................................. 130 Род Phoxinus Rafinesque, 1820 – Гольяны Phoxinus sp. (Linnaeus, 1758) – гольян обыкновенный амурский (И.Е. Михеев)......................................... 132 Род Rhynchocypris Günther, 1889 – Гольяны Rhynchocypris czekanowskii Dybowski, 1869 – гольян Чекановского (И.Е. Михеев)............................................................. 134 Rhynchocypris cf. percnurus (Pallas, 1814) – гольян озёрный (И.Е. Михеев) ...................................................................... 136 Rhynchocypris lagowskii (Dybowski, 1869) – гольян Лаговского (И.Е. Михеев) ................................................................. 138 Rhynchocypris oxycephalus (Sauvage et Dabry de Thiersant, 1874) – гольян китайский (Е.И. Барабанщиков)...................................................... 140 Род Pseudaspius Dybowski, 1869 – Амурские плоскоголовые жерехи Pseudaspius leptocephalus (Pallas, 1776) – жерех амурский плоскоголовый (краснопёр) (Е.И. Барабанщиков) ......... 142 Род Tribolodon Dybowski, 1869 – Краснопёрки-угаи Tribolodon hakonensis (Günther, 1877) – краснопёрка крупночешуйная (Е.И. Барабанщиков) ................................ 144 Род Aphyocypris Günter, 1868 – Китайские верховки Aphyocypris chinensis Günter, 1868 – верховка китайская (М.Е. Шаповалов) ........................................................ 146 Род Ochetobius Günther, 1868 – Охетобиусы Ochetobius elongatus (Kner, 1867) – охетобиус (Е.И. Барабанщиков) ........... 148 Род Opsariichthys Bleeker, 1863 – Трегубки Opsariichthys bidens (Gunther, 1873) – трегубка китайская (И.Е. Михеев) ................................................................ 150 Род Plagiognathops Berg, 1907 – Желтопёры Plagiognathops microlepis (Bleeker, 1871) – желтопёр мелкочешуйный (М.Е. Шаповалов) ........................................... 152 Род Xenocypris Günther, 1868 – Подусты-чернобрюшки Xenocypris macrolepis (Bleeker, 1871) – подуст-чернобрюшка (крупночешуйчатый желтопер) (И.Е. Михеев)........................................... 154 Сем. Cobitidae Swainson, 1839 – Вьюновые Род Cobitis Linnaeus, 1758 – Щиповки Cobitis choii Kim et Son, 1984 – щиповка Чоя (М.Е. Шаповалов).............. 156 Cobitis lutheri Rendahl, 1935 – щиповка Лютера (М.Е. Шаповалов) ............. 158 Cobitis melanoleuca Nichols, 1925 – щиповка сибирская (И.Е. Михеев) ............................................................... 160 Род Parabotia Dabry de Thiersant, 1872 – Парабоции Parabotia mantschuricus (Berg, 1907) – парабоция маньчжурская (М.Е. Шаповалов) ............................................. 162 Род Misgurnus Lacepède, 1803 – Вьюны Misgurnus nikolskyi Vasil’eva, 2001 – вьюн Никольского (И.Е. Михеев) ................................................................. 164 Misgurnus mohoity (Dybowski, 1869) – вьюн змеевидный (М.Е. Шаповалов) ........................................................... 166 Род Paramisgurnus Dabry de Thiersant, 1872 – Парамисгурнусы Paramisgurnus dabryanus Dabry de Thiersant, 1872 – вьюн Дабри (Е.И. Барабанщиков) ................................................................ 168 Сем. Nemacheilidae Regan, 1911 – Гольцовые Род Barbatula Linck, 1790 – Усатые гольцы Barbatula toni (Dybowski, 1869) – голец-усач сибирский (А.Л. Антонов) .......................................................... 170 Barbatula sp. – голец обыкновенный (Е.И. Барабанщиков) ......................172 Род Lefua Herzenstein, 1888 – Лефуа Lefua costata (Kessler, 1876) – лефуа (Е.И. Барабанщиков) .......................174 Lefua pleskei (Herzenstein, 1887) – лефуа Плеске (Е.И. Барабанщиков) ..............................................................176
8 9 Отряд SILURIFORMES Cuvier, 1816 – Сомобразные Сем. Bagridae Bleeker, 1858 – Косатковые Род Tachysurus Lacepède, 1803 – Косатки Tachysurus brashnikowi (Berg, 1907) – косатка Бражникова (малая, или синяя косатка) (М.Е. Шаповалов) ........... 178 Tachysurus herzensteini (Berg, 1907) – косатка Герценштейна (М.Е. Шаповалов)................................................... 180 Tachysurus argentivittatus (Regan, 1905) (младший синоним – Tachysurus mica (Gromov, 1970)) – косатка-крошка (М.Е. Шаповалов) .............................................................. 182 Tachysurus sinensis Lacepède, 1803 – косатка-скрипун китайская (И.Е. Михеев) .................................................. 184 Tachysurus ussuriensis (Dybowski, 1872) – косатка-плеть (уссурийская косатка) (И.Е. Михеев) .................................. 186 Сем. Ictaluridae Gill, 1861 – Икталуровые Род Ictalurus Rafinesque, 1820 – Американские сомы-кошки Ictalurus punctatus (Rafinesque, 1818) – сом канальный (Е.И. Барабанщиков) .......................................................... 188 Сем. Siluridae Rafinesque, 1815 – Сомовые Род Silurus Linnaeus, 1758 – Сомы Silurus asotus Linnaeus, 1758 – сом амурский (И.Е. Михеев) .................... 190 Silurus soldatovi (Nikolsky et Soin, 1948) – сом Солдатова (А.Л. Антонов) ....................................................................... 192 Отряд ESOCIFORMES Johnson et Patterson, 1996 – Щукообразные Сем. Esocidae Rafinesque, 1815 – Щуковые Род Esox Linnaeus, 1758 – Щуки Esox reichertii Dybowski, 1869 – щука амурская (А.Л. Антонов, И.Е. Михеев, Е.И. Барабанщиков, М.Е. Шаповалов) ........................................................ 194 Отряд OSMERIFORMES López et al., 2004 – Корюшкообразные Сем. Osmeridae Regan, 1913 – Корюшковые Род Hypomesus Gill, 1862 – Малоротые корюшки Hypomesus olidus (Pallas, 1814) – корюшка обыкновенная малоротая (А.Л. Антонов, О.В. Бурлак) ............ 196 Hypomesus nipponensis McAllister, 1963 – корюшка японская малоротая (М.Е. Шаповалов, О.В. Бурлак) ............... 198 Род Osmerus Linnaeus, 1758 – Корюшки Osmerus dentex Steindachner & Kner, 1870 – корюшка азиатская зубатая (А.Л. Антонов, О.В. Бурлак) ........................ 200 Сем. Salangidae Gill, 1913 – Саланксовые Род Protosalanx Regan, 1908 – Протосаланксы Protosalanx chinensis (Basilewsky, 1855) (младший синоним – Protosalanx hyalocranius (Abbott, 1901)) – рыба-лапша китайская (Е.И. Барабанщиков).............................................202 Род Salangichthys Bleeker, 1860 – Салангихтисы Salangichthys microdon Bleeker, 1860 – рыба лапша (М.Е. Шаповалов) .....................................................................204 Отряд SALMONIFORMES Johnson et Patterson, 1996 – Лососеобразные Сем. Coregonidae Cope, 1872 – Сиговые Род Coregonus Linnaeus, 1758 – Сиги Coregonus chadary Dybowski, 1869 – сиг-хадары (И.Е. Михеев) ..............206 Coregonus migratorius (Georgi, 1775) – омуль байкальский (И.Е. Михеев) ................................................................208 Coregonus peled (Gmelin, 1789) – пелядь (И.Е. Михеев) ............................ 210 Coregonus ussuriensis Berg, 1906 – сиг амурский (уссурийский) (М.Е. Шаповалов) ......................................... 212 Сем. Thymallidae Gill, 1884 – Хариусовые Род Thymallus Linck, 1790 – Хариусы Thymallus grubii Dybowski, 1869 – хариус амурский (И.Е. Михеев, А.Л. Антонов)............................................ 214 Thymallus tugarinae Knizhin, Antonov Safronov et Weiss, 2007 – хариус нижнеамурский (А.Л. Антонов) ....................................................... 216 Thymallus baicalolenensis Matveev, Samusenok, Pronin et Tel’pukhovsky, 2005 – хариус байкалоленский (А.Л. Антонов) ....................................................... 218 Thymallus burejensis Antonov, 2004 – хариус буреинский (А.Л. Антонов) ...............................................................220 Thymallus flavomaculatus Knizhin, Antonov et Weiss, 2006 – хариус желтопятнистый (А.Л. Антонов) ...................................................... 222 Сем. Salmonidae Jarocki or Schinz, 1822 – Лососевые Род Brachymystax Günther, 1866 – Ленки Brachymystax lenok (Pallas, 1773) – ленок острорылый (А.Л. Антонов) ............................................................... 224 Brachymystax tumensis Mori, 1931 – ленок тупорылый (А.Л. Антонов) ................................................................. 226 Род Oncorhynсhus Suckley, 1861 – Тихоокеанские лососи Oncorhynchus gorbuscha (Walbaum, 1792) – горбуша (С.Ф. Золотухин) ..............................................................................228 Oncorhynchus keta (Walbaum, 1792) – кета (С.Ф. Золотухин)....................230 Oncorhynchus masou (Brevoort, 1856) – сима (С.Ф. Золотухин) .................................................................................... 234
10 11 Род Hucho Günther, 1866 – Таймени Huho taimen (Pallas, 1973) – таймень (А.Л. Антонов) ................................. 236 Род Salvelinus Richardson, 1936 – Гольцы Salvelinus curilus (Pallas, 1814) – мальма южная (А.Л. Антонов) .............. 238 Salvelinus leucomaenis (Pallas, 1814) – кунджа (А.Л. Антонов)..................240 Отряд GADIFORMES Goodrich, 1909 – Трескообразные Сем. Lotidae Bonaparte, 1835 – Налимовые Род Lota Oken, 1817 – Налимы Lota lota (Linnaeus, 1759) – налим (А.Л. Антонов)...................................... 242 Отряд MUGILIFORMES Günther, 1880 – Кефалеобразные Сем. Mugilidae Jarocki, 1822 – Кефалевые Род Mugil Linnaeus, 1758 – Серые кефали Mugil cephalus Linnaeus, 1758 – лобан (М.Е. Шаповалов, Е.И. Барабанщиков) ............................................ 244 Отряд GASTEROSTEIFORMES Berg, 1940 – Колюшкообразные Сем. Gasterosteidae Bonaparte, 1831 – Колюшковые Род Gasterosteus Linnaeus, 1758 – Трёхиглые колюшки Gasterosteus nipponicus Higuchi, Sakai et Gotu, 2014 — колюшка трёхиглая япономорская (М.Е. Шаповалов).............................. 246 Род Pungitius Coste, 1848 – Многоиглые колюшки Pungitius bussei (Warpachowski, 1887) – колюшка девятииглая Буссе (обыкновенная амурская колюшка) (М.Е. Шаповалов) ............................248 Pungitius kaibarae Tanaka, 1915 – колюшка Каибары (приморская колюшка) (М.Е. Шаповалов)................ 250 Pungitius pungitius (Linnaeus, 1758) – колюшка девятииглая (М.Е. Шаповалов) ................................................... 252 Pungitius sinensis (Guishenot, 1869) – колюшка китайская (М.Е. Шаповалов) ....................................................... 254 Pungitius sp. – колюшка ложносахалинская (М.Е. Шаповалов) .............. 256 Отряд SCORPAENIFORMES Johnson et Patterson, 1993 – Скорпенообразные Сем. Cottidae Bonaparte, 1831 – Рогатковые Род Cottus Linnaeus, 1758 – Подкаменщики Cottus szanaga Dybowski, 1869 – подкаменщик амурский (И.Е. Михеев) ....................................................... 258 Род Mesocottus Gratzianow, 1907 – Амурские широколобки Mesocottus haitej (Dybowski, 1869) – широколобка амурская (И.Е. Михеев) .........................................................260 Род Megalocottus Gill, 1861 – Дальневосточные широколобки Megalocottus taeniopterus (Kner, 1868) – широколобка дальневосточная южная (М.Е. Шаповалов) ....................... 262 Отряд PERCIFORMES Bleeker, 1859 – Окунеобразные Сем. Percichthyidae Jordan et Eigenmann, 1890 – Перцихтовые, или лавраковые Род Siniperca Gill, 1862 – Окуни-аухи Siniperca chuatsi (Basilewsky, 1855) – окунь-ауха (М.Е. Шаповалов) .......................................................................264 Сем. Percidae Cuvier, 1816 – Окуневые Род Perca Linnaeus, 1758 – Пресноводные окуни Perca fluviatilis Linnaeus, 1758 – окунь речной (И.Е. Михеев) ..........................................................................266 Род Sander Oken, 1817 – Судаки Sander lucioperca (Linnaeus, 1758) – судак (М.Е. Шаповалов) ..................268 Сем. Cichlidae Bonaparte, 1835 – Цихловые Род Oreochromis Günther, 1889 – Ореохромисы Oreochromis mossambicus (Peters, 1852) – тиляпия мозамбикская (Е.И. Барабанщиков) ............................................ 270 Сем. Odontobutidae Hoese et Gill, 1933 – Головешковые Род Micropercops Fowler et Bean, 1920 – Микроперкопсы Micropercops cinctus (Dabry de Thiersant, 1872) – элеотрис китайский (Е.И. Барабанщиков) .................................................. 272 Род Perccottus Dybowski, 1877 – Ротаны-головёшки Perccottus glenii Dybowski, 1877 – ротан-головёшка (И.Е. Михеев).................................................................... 274 Сем. Gobiidae Fleming, 1822 – Бычковые Род Gymnogobius Gill, 1863 – Дальневосточные бычки Gymnogobius (Chloea) sp. – бычок сунгарийский (Е.И. Барабанщиков)................................................. 276 Gymnogobius (Taranetziola) opperiens Stevenson, 2002 – бычок сахалинский (Е.И. Барабанщиков)................................................... 278 Род Rhinogobius Gill, 1859 – Носатые бычки Rhinogobius lindbergi Berg, 1933 – бычок амурский речной (Е.И. Барабанщиков)...........................................280 Rhinogobius sowerbyi – бычок носатый (Е.И. Барабанщиков) .................282 Род Tridentiger Gill, 1859 – Трехзубые бычки Tridentiger bifasciatus Steindachner, 1881 – полосатый (двухполосый) трёхзубый бычок (Е.И. Барабанщиков)......................................................................................284
12 13 Амур – одна из крупнейших рек в мире; его длина превышает 4400 км, а площадь бассейна, который располагается на территориях четырёх госу- дарств (Россия, Китай, Монголия и КНДР), составляет не менее 1855 тыс. км2 (Ресурсы..., 1966). Среди рек бассейна Тихого океана Амур является самой большой по площади водосбора, превосходя Янцзы, Хуанхэ и Меконг (Махи- нов, Лю Шугуан, 2013). Истоки реки находятся на северо-востоке Монголии в нагорье Хэнтей, где берет начало р. Онон, которая, сливаясь с р. Ингода, об- разует р. Шилка. Собственно Амур образуется слиянием рек Шилка и Аргунь. На северо-западе бассейн Амура граничит с водосбором оз. Байкал, на севере – с бассейном р. Лена, на северо-востоке – с реками бассейна юго-западного Приохотья, среди которых наиболее крупными являются Уда и Тугур, на востоке и юго-востоке – с реками бассейна Японского моря (наиболее круп- ные из них Тумнин, Коппи, Самарга, Раздольная и Туманная). С юга бассейн Амура контактирует с бессточным районом Центральной Азии и бассейнами рек Ляохэ и Ялу, впадающих в Жёлтое море. Бассейн Амура располагается в нескольких природно-ландшафтных зонах – тайги, смешанных и широ- колиственных лесов, лесостепи и степи; в пределах бассейна также имеются участки пустынь и полупустынь, лесотундры и горной тундры. Амур и его притоки по характеру водного режима относятся к дальне- восточному типу, для которого характерно резко выраженное преобладание дождевого стока над снеговым и грунтовым. Для рек бассейна Амура типичны летне-осенние паводки и продолжительный ледостав, которые обусловлены особенностями муссонно-континентального климата. В бассейне Амура расположены различные по генезису, гидрологии и экологическим условиям водные объекты. Для рыб здесь имеются самые разнообразные типы местообитаний, которые существенно различаются по своим условиям. Здесь можно выделить большие равнинные водотоки – главное русло Амура, его многочисленные протоки (особенно развитые в среднем и нижнем течении) и низовья крупных притоков, которые име- ют сравнительно высокую температуру воды в летний период. В пределах равнин имеются и малые равнинные реки. Кроме этого, в поймах Амура и других крупных рек расположено огромное число неглубоких пойменных озёр, особенно в пределах бассейна Среднего и Нижнего Амура (Забелов- ское, Петропавловское, Синдинское, Гасси, Болонь, Кизи, Кади, Удыль, Орель и др.). Здесь же находятся многочисленные разнообразные заливы. В условиях средней и повышенной водности вода поступает в озёра и зали- вы, обеспечивая благоприятные условия для нереста и сезонного (с весны до осени) обитания большого числа видов рыб, в основном представителей ки- тайского равнинного и бореального равнинного комплексов (Никольский, 1956). Кроме этих озер и заливов в бассейне имеется большая группа релик- Сем. Osphronemidae Bleeker, 1859 – Гурамиевые Род Macropodus Lacepède, 1801 – Макроподы Macropodus ocellatus Cantor, 1842 – макропод глазчатый (Е.И. Барабанщиков).................................................286 Сем. Channidae Fowler, 1934 – Змееголовые Род Channa Scopoli, 1777 – Змееголовы Channa argus (Cantor, 1842) – змееголов (А.Л. Антонов) ..............................................................................288 Отряд PLEURONECTIFORMES Berg, 1940 – Камбалообразные Сем. Pleuronectidae Rafinesque, 1815 – Камбаловые Род Platichthys Girard, 1854 – Речные камбалы Platichthys stellatus (Pallas, 1787) – камбала звёздчатая (Е.И. Барабанщиков) ..................................................290 ЭСТУАРНЫЕ ВИДЫ РЫБ .............................................................. 292 ИНТРОДУЦИРОВАННЫЕ ВИДЫ РЫБ......................................... 294 ГЛОССАРИЙ ................................................................................... 296 ЛИТЕРАТУРА .................................................................................300
14 15 товых эндогенных озер равнин и междуречий (Торейские, Ханка, Чукча- гирское, Эворон, Огорон и др.). В горных районах есть и небольшие горные озёра, населённые рыбами (Букукунское, Большой Сулук, Корбохон, Оконон и др.). Специфические условия складываются в мелководном лимане Аму- ра, где проявляется влияние моря, а также в солоноватых озёрах Забайка- лья. Наконец, в результате деятельности человека в бассейне Амура созданы искусственные водоёмы, в том числе водохранилища, среди которых са- мыми крупными в российской его части являются Зейское и Бурейское. Большая же часть притоков Амура имеет горный и полугорный характер, что создаёт условия для обитания целого ряда видов, в основном относящихся к бореальному предгорному комплексу. Разнообразие природных условий и сложнейшая история развития бас- сейна Амура (Чемеков, 1966; Никольская, 1972 и др.) определяют состав и бо- гатство его ихтиофауны. В настоящее время установлено, что фауна рыб бассей- на Амура насчитывает не менее 125 видов рыб и круглоротых (Bogutskaya et al., 2008). В России нет рек, превосходящих Амур по видовому богатству рыб. Однако до сих пор разнообразие рыб его бассейна остаётся слабоизученным. Это обусловлено в основном труднодоступностью значительной части огром- ного амурского водосбора, а также явным недостатком научных сил в регионе. После Амурской ихтиологической экспедиции (1945–1949 гг.) Амур считался хо- рошо изученным, поэтому внимание ученых к исследованиям его ихтиофауны многие годы было недостаточным. О рыбах Амура опубликованы сотни науч- ных сообщений, но они в основном касались промысловых видов. До недавнего времени наиболее полными работами, в которых представлена информация о рыбах бассейна Амура, были классические сводки Г.В. Никольского (1956) и Л.С. Берга (1948, 1949а, б). В последние десятилетия изданы новые обобща- ющие работы по фауне рыб России (Аннотированный каталог..., 1998; Атлас..., 2002а, б; Рыбы в заповедниках..., 2010), Дальнего Востока и бассейна Амура (Черешнев, 1998; Новомодный и др., 2004; Новомодный, 2005а; Bogutskaya et al., 2008), а также отдельных частей его бассейна (Карасев, 1987; Антонов, 2007; Ко- цюк, 2009; Новомодный, 2013; Горяинов и др., 2014; Афонина, Афонин, 2015). Вместе с тем в этих работах слабо отражены новые данные о разнообразии рыб всего бассейна, в них мало информации о распространении видов, по некоторым видам представлена неполная информация, большинство работ почти недоступ- ны широкому кругу читателей. Исследования последних десятилетий позволи- ли существенно дополнить знания об ихтиофауне Амура. Были обнаружены и описаны новые для науки виды и подвиды рыб, уточнён таксономический статус некоторых известных форм, получены новые данные о распространении отдельных видов. Разнообразие рыб Амура значительно пополнилось также за счёт видов-вселенцев. Кроме того, условия обитания рыб в Амуре в послед- ние годы существенно изменились: к 2010 г. наступил очередной период повы- шенного уровня воды, нескольско снивелированный строительством крупных водохранилищ (Зейское, Бурейское и несколько на территории Китая) (Глубо- ков, 1995; Новороцкий, 2007; Калугин, 2016 и др.). Это благотворно отражается на состоянии численности многих видов рыб. В настоящий атлас включены обобщенные литературные сведения о рыбах, обитающих в бассейне Амура, а также материалы, собранные соста- вителями. Описание дается по стандарту; в очерке приводятся русское и ла- тинское названия вида, ниже имеются следующие разделы: краткое описа- ние и систематика, распространение, основные черты биологии и экологии, численность и лимитирующие факторы, статус и промысловое значение. В каждом очерке помещены цветное фото и карта-схема, на которой показан ареал вида в пределах бассейна Амура; указан автор-составитель. Под ареа- лом мы понимаем область современного распространения вида в пределах бассейна Амура. При отображении ареалов мы использовали все имеющие- ся опубликованные данные о распространении вида в бассейне с учётом его экологических особенностей. Систематика, а также латинские и русские на- звания даны в соответствии с последними изменениями (Богуцкая, Насека, 2004; Bogutskaya et al., 2008; Нельсон, 2009; Eschmeyer et al., 2016 и др.). В данном атласе Сиговые, Хариусовые и Лососевые рассматриваются в ран- ге семейств. При составлении очерков авторы ориентировались на широкий круг потенциальных пользователей и стремились применять специальные морфологические и биологические описания в минимально необходимом количестве. Ряд использованных сокращений, обозначений и терминов пояс- няются в разделе «Глоссарий». Полагаем, что книга будет полезной и интересной для ихтиологов, специалистов рыбного хозяйства и природоохранных организаций, рыболо- вов, студентов-биологов, школьников, а также всех, кто интересуется приро- дой бассейна Амура и ценит её. БЛАГОДАРНОСТЬ ОТ АВТОРОВ Издание готовилось несколько лет. Авторы выражают благодарность тем, кто помогал в самом начале и внёс значительный вклад, но не участвовал на результирующем этапе. Благодарим Е.А. Симонова за идею создания атласа и помощь в составлении его структуры, А.О. Рыданных за редактирование карт и организацию работ и Г.В. Новомодного за начальное научное рецензирование очерков и предоставленные фотографии амурских видов рыб.
16 17 МИНОГА ТИХООКЕАНСКАЯ Lethenteron camtschaticum (Tilesius, 1811) Petromyzontiformes Berg, 1940 Petromyzontidae Bonaparte, 1831 Lethenteron Creaser et Hubbs, 1922 Отряд: Миногообразные Семейство: Миноговые Род: Тихоокеанские миноги КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело угреобразное, круглое в разрезе. Окраска тела сероватая со спин- ной стороны и желтоватая с брюшной. По бокам тела с каждой стороны 7 жаберных отверстий. Спинных плавников два, у неполовозрелых особей они разделены промежутком, у половозрелых соприкасаются. Рот круглый, присасывательного типа, в виде воронки, по стенкам которой расположены острые зубы. На верхнечелюстной пластинке два зуба. Нижнечелюстные зубы имеются, чаще всего их бывает 6, реже – 7 (Берг, 1948; Никольский, 1956а; Новиков и др., 2002; Бушуев, Барабанщиков, 2012). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Распространена широко: в Арктическом бассейне от норвежско-рос- сийской границы (Государственный природный заповедник «Пасвик», рас- положенный в Мурманской области на р. Паз) до р. Обь и архипелага остро- вов Новая Земля. В реках Тихоокеанского бассейна встречается от Камчатки до Японии и Кореи. В Северной Америке – от р. Маккензи до п-ова Кенай (Аляска). В бассейне Амура поднимается на нерест до рек Бурея, Сунгари, Уссури (Bogutskaya et al., 2008). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Длина тела достигает 79 см, масса – 1,1 кг. В Амуре средняя длина 46 см, масса – 159 г. В море обитает в пелагиали и придонных горизонтах преимуще- ственно на глубинах до 100 м, может опускаться до 1000 м. Активный хищник, нападает на треску, палтусов, лососей, сельдь и других рыб. Присасываясь к их телу и прогрызая ткани, питается соками и кровью своих жертв. Морской период жизни продолжается до 4 лет. В конце лета взрослые особи собира- ются в стаи в предустьевых участках. В реки минога заходит осенью, в сен- тябре–октябре, ход продолжается и после ледостава. Поднимается по рекам на сотни километров, преимущественно ночью. С началом миграций пере- стает питаться, кишечник дегенерирует. Зимует в пресной воде и нерестится в конце весны – начале лета. Самцы и самки роют в грунте небольшие углу- бления, и в них самки откладывают икру. Икра очень мелкая. Плодовитость 67–175 (в среднем 99) тыс. икринок. После икрометания минога в течение нескольких дней остается вблизи гнезда, а затем погибает. Развитие с мета- морфозом (превращением), который происходит при длине 16–17 см. Личин- ки миноги (пескоройки) резко отличаются от взрослых рыб. Они обитают, закопавшись в ил или песок, в прибрежных заиленных участках рек и проток со слабым течением. Питаются детритом. Через 3–4 года личинки превра- щаются во взрослую форму и постепенно скатываются в море (Берг, 1948; Богаевский, 1949; Морозова, 1956; Никольский, 1956а; Новиков и др., 2002; Бушуев, Барабанщиков, 2012; Орлов и др., 2014). ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Многочисленный, широко распространенный в бассейне Амура про- мысловый вид (Гудошников, Крыхтин, 1965). Численность определяется есте- ственными причинами. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Вид промысловый, но промыслом слабо затрагивается. Вылов в 1980-е годы достигал 380 т/год, в настоящее время – не более 20–50 т/год. Может иметь небольшое значение для местного любительского и спортивного рыболовства. Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е КНДР А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
18 19 МИНОГА ДАЛЬНЕВОСТОЧНАЯ РУЧЬЕВАЯ Lethenteron reissneri (Dybowski, 1869) Petromyzontiformes Berg, 1940 Petromyzontidae Bonaparte, 1831 Lethenteron Creaser et Hubbs, 1922 Отряд: Миногообразные Семейство: Миноговые Род: Тихоокеанские миноги КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА На теле хорошо заметна сегментация. Имеет разделённые спинные плавники. Окраска характеризуется желтовато-серым тоном тела, брюшко желтоватое, спина серая. Плавники прозрачные. Окраска личинок (пескоро- ек) светлая, обычно жёлтая. Если есть нижнегубные зубы, то они слабо разви- тые, не ороговевшие. На нижнечелюстной пластинке чаще 6–7 острых зубов. Средние боковые зубы двураздельные (Атлас..., 2002а). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Обитает в реках бассейна Тихого океана, в России встречается от Анады- ря и Камчатки до Сахалина. Встречается в Японии и на п-ове Корея (Атлас..., 2002а). Обитает в бассейне Амура в малых притоках на протяжении всего бассейна (Bogutskaya et al., 2008). В верховьях населяет реки Аргунь, Шилка, Ингода, Онон, Оленгуй, Чита, в горных притоках встречается реже. ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Образ жизни этой миноги наименее изучен. Живет в предгорных ре- ках и их горных притоках. Типичные места обитания – затишные участки с песчано-илистыми грунтами. Летом часто концентрируется в предустьях и в местах слияния рек. Максимальная длина взрослых миног – 25 см, чаще встречаются особи размером 15–20 см. Развитие с метаморфозом (превра- щением). Личинки (пескоройки) – детритофаги, могут употреблять в пищу фитопланктон и зоопланктон. Во взрослом состоянии миноги не питаются. Моноцикличный вид, после нереста все взрослые особи погибают. Нерест проис-ходит в весенне-летний период (со второй половины мая до первой половины июня) на быстром течении на песчано-галечном грунте, где ми- нога строит гнезда. Икра крупная, светло-жёлтая. Личинки живут в заводях с заиленным грунтом и протоках с медленным течением, зарывшись в грунт. Личиночный период длится более трёх лет (Карасев, 1987; Атлас..., 2002а; Бушуев, Барабанщиков, 2012). ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Ввиду того, что вид непромысловый, численность его в местах обита- ния регулируется по большей части естественными причинами (гидрологи- ческим режимом, уровнем развития кормовой базы, количеством хищников). Численность относительно невысокая. Основной лимитирующий фактор – загрязнение и трансформация местообитаний, особенно в районах разрабо- ток месторождений россыпного золота. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Из-за мелких размеров промыслового значения не имеет. Применяется в качестве наживки рыболовами-любителями. Встречается в питании тувод- ных видов рыб. Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
20 21 Acipenseriformes Berg, 1940 Acipenseridae Bonaparte, 1831 Acipenser Linnaeus, 1758 Отряд: Осетрообразные Семейство: Осетровые Род: Осетры ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ В бассейне Амура самостоятельно не воспроизводится. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ В бассейне Амура встречается только в рыбоводных хозяйствах в каче- стве объекта аквакультуры. Отдельные популяции внесены в Красную книгу Российской Федерации. Вид внесен в Красный список МСОП. #0 Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM ОСЕТР СИБИРСКИЙ Acipenser baerii Brandt, 1869 КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело удлинённой, веретеновидной формы. Длина рыла сильно варьи- рует. Жаберные тычинки веерообразные. Их количество колеблется от 20 до 49. Нижняя губа прервана. В спинном плавнике 30–58 лучей, в анальном – 15–33. Спинных жучек 10–20, боковых – 32–62, брюшных – 7 –16. Жучки у молодых особей очень острые. Между рядами жучек разбросаны мелкие костные пластинки. Окраска спины и боков тела от светло-серой до тёмно- коричневой, брюхо серовато-белое (Берг, 1948; Атлас..., 2002а). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Нативный ареал — бассейны рек Сибири от Оби до Колымы, включая оз. Байкал, изредка встречается в р. Печора (Атлас..., 2002а). В бассейне Амура разводится в пос. Лучегорск в рыбоводном хозяйстве. ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Пресноводная рыба. Бентофаг. Половозрелым становится в 17–20 лет. Нерестится с конца мая до конца июля при температуре воды 9–21 °C на участках с каменисто-гравийным или гравийно-песчаным грунтом. Плодо- витость может составлять от 16 до 1460 тыс. икр. Личинки выклевываются через 10–17 дней (Берг, 1948; Атлас..., 2002а).
22 23 ОСЕТР РУССКИЙ Acipenser gueldenstaedtii Brandt et Ratzeburg, 1833 Acipenseriformes Berg, 1940 Acipenseridae Bonaparte, 1831 Acipenser Linnaeus, 1758 Отряд: Осетрообразные Семейство: Осетровые Род: Осетры КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело удлинённой, веретеновидной формы. Рыло короткое, тупое. Усики располагаются ближе к концу рыла, чем ко рту. Нижняя губа прервана. В спин- ном плавнике 27–51 лучей, в анальном – 18–33. Спинных жучек 8–18, боковых – 24–50, брюшных – 6 –13. Тело между рядами жучек покрыто звёздчатыми пла- стинками, иногда между жучками разбросаны мелкие костные пластинки. Жаберных тычинок 15–31. Окраска сильно варьирует. Обычно спина серовато- черная, бока тела серовато-коричневые, брюхо белое (Берг, 1948; Атлас..., 2002а). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Нативный ареал — бассейны рек Чёрного, Азовского и Каспийского мо- рей (Атлас..., 2002а). В бассейне Амура разводится в пос. Лучегорск в рыбово- дном хозяйстве. ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Максимальная длина 3,0 м. Продолжительность жизни 50 лет. Проходная рыба. Бентофаг, в основном питается моллюсками, реже рыбой. Популяции пред- ставлены озимой и яровой формами. Нерестится с середины мая до начала июня при температуре воды 8–15 °C на участках с гравийным или каменистым грунтом на глубинах от 4 до 25 м. Плодовитость может составлять от 50 до 1165 тыс. икр. Личинки выклевываются через 4–5 дней (Берг, 1948; Атлас..., 2002а). ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ В бассейне Амура самостоятельно не воспроизводится. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ В бассейне Амура встречается только в рыбоводных хозяйствах в каче- стве объекта аквакультуры. Внесён в Красный список МСОП. #0 Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
24 25 ОСЕТР САХАЛИНСКИЙ Acipenser mikadoi Hilgendorf, 1892 Acipenseriformes Berg, 1940 Acipenseridae Bonaparte, 1831 Acipenser Linnaeus, 1758 Отряд: Осетрообразные Семейство: Осетровые Род: Осетры КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело низкое, прогонистое, с длинным хвостовым стеблем. Голова боль- шая, рыло длинное, массивное. Нижняя губа с выраженным перерывом. Усики бахромчатые. Спинных жучек 8–11. Между рядами спинных и боко- вых жучек имеются 1–4 ряда мелких костных пластинок. Грудные плавники со слабым костным лучом. Окраска спины серовато-чёрная с оливково-зелё- ным отливом, брюхо желтоватое. На боках от грудных до брюшных плавников есть узкая светлая полоса. На брюхе от межжаберного сращения до анального отверстия проходит размытая черная полоса; все плавники серые с зеленова- тым оттенком (Артюхин, Андронов, 1990; Атлас..., 2002а; Рыбы в заповедни- ках..., 2010; Иванов, 2008). Ранее рассматривался в ранге подвида зеленого осетра A. medirostris Ayres, 1854, в настоящее время видовой статус подтверж- ден генетическими исследованиями (Vasil’eva et al., 2009). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Аборигенный узкоареальный вид. Эндемик бассейнов Японского и Охот- ского морей. В бассейне Амура встречи известны только в Амурском лимане (Никольский, 1956; Крыхтин, 1999); вне его отмечался по побережью Японско- го моря к югу до северной Кореи; обитал также на Сахалине и Хоккайдо (Берг, 1948; Атлас..., 2002а; Иванов, 2008; Рыбы в заповедниках, 2010). В последние годы в России известно всего два места размножения этого вида – реки Тумнин (северное Приморье) и Виахту (северо-запад Сахалина) (Артюхин, Андронов, 1990; Кошелев и др., 2012). Неполовозрелые особи длиной 40–70 см регулярно встречаются в реках зал. Петра Великого (Раздольная и др.) (Золотухин, 2002; Барабанщиков, Магомедов, 2002; Ким, 2009 и другие). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ В бассейне Амура биология не изучена. Проходной вид. Достигает более 2 м в длину при массе более 150 кг. Обитает в море. В Амурский ли- ман взрослые особи заходят поздней осенью и зимуют в опреснённой зоне. Молодь обитает в лимане круглый год в его южной и центральной частях, что косвенно указывает на возможность размножения этого вида в реках, впадающих в лиман (Крыхтин, 1999). В р. Тумнин заходит на нерест в мае при температуре воды 7,2–11,5 °С (Артюхин, Андронов, 1990), нерестится в июне на гравийно-песчаном грунте. Икра клейкая. После нереста воз- вращается в море. Плодовитость до 154 тыс. икринок. Созревает в возрасте 13 лет при длине более 130 см. Инкубационный период при температу- ре 12,7 °С составляет 8 сут. Нерест не ежегодный. Молодь в течение не- скольких лет обитает в эстуарной зоне, на зиму поднимается в р. Тумнин (Атлас..., 2002а; Кошелев и др., 2012). Взрослые рыбы питаются бентосом и мелкой рыбой (Крыхтин, 1999). ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Очень редкий вид с естественно низкой численностью. Численность со- кращается в результате браконьерства и, по-видимому, из-за ухудшения ка- чества воды. В настоящее время предпринимаются попытки искусственного разведения сахалинского осетра для восстановления его численности, всего в реки выпущено 3,8 тыс. экз. его молоди (Кошелев и др., 2012). СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Очень ценный, редкий вид, находящийся под угрозой исчезновения. Внесён в Красные книги РФ, Хабаровского и Приморского краёв и Сахалин- ской области. Добывается случайно при отлове других видов. Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
26 27 Acipenseriformes Berg, 1940 Acipenseridae Bonaparte, 1831 Acipenser Linnaeus, 1758 Отряд: Осетрообразные Семейство: Осетровые Род: Осетры ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ В бассейне Амура самостоятельно не воспроизводится. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Вселенец в бассейне Амура. После вселения, по опросным данным, некоторое время единично отмечался в Нижнем Амуре. В настоящее время имеется только в рыбоводных хозяйствах в качестве объекта аквакультуры. Внесен в Красный список МСОП. КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА От других осетров отличается большим количеством боковых жучек (56–71). Спинных жучек 11–18, брюшных – 10–20. В спинном плавнике 32–49 лучей, в анальном – 16–34. Усики бахромчатые. Рот небольшой, нижний. Ниж- няя губа прервана. Окраска спины от темно-серой до серовато-коричневой, брюхо белое (Берг, 1948; Атлас..., 2002а). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Нативный ареал – бассейны рек Черного, Азовского, Каспийского, Бал- тийского, Белого, Баренцева и Карского морей (Атлас..., 2002а). В бассейн Амура вселялся в 60-е годы XX в. В настоящее время разводится в пос. Луче- горск в рыбоводном хозяйстве. ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Самый мелкий представитель рода. Максимальная длина 1,25 м, масса – 16 кг. Продолжительность жизни 26–27 лет. Пресноводная, местами полупро- ходная рыба. Бентофаг, питается донными беспозвоночными, иногда – икрой других видов рыб. Созревает в возрасте 4–7 лет. Нерестится с апреля до июня на течении, на галечно-песчаных грунтах на глубинах от 7 до 15 м. Нерест происходит при температуре воды 10–15 °C. Плодовитость может превышать 100 тыс. икр. Личинки выклевываются через 4–9 дней (Берг, 1948; Атлас..., 2002а). СТЕРЛЯДЬ Acipenser ruthenus Linnaeus, 1758 #0 Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е КНДР А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM #0
28 29 Acipenseriformes Berg, 1940 Acipenseridae Bonaparte, 1831 Acipenser Linnaeus, 1758 Отряд: Осетрообразные Семейство: Осетровые Род: Осетры КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Окраска от светло-коричневой до темно-бурой, брюшко всегда светлое. Тело удлиненное, веретенообразное, покрыто пятью рядами крупных костных пластинок-жучек. Верхняя лопасть хвостового плавника длиннее нижней. Рот расположен на нижней стороне головы, перед ним расположены 2 пары усиков. Нижняя губа прервана. Лучей в спинном плавнике 35–53, в анальном – 20–32. Спинных жучек 11–17, боковых – 32–47, брюшных – 6 –12 (Атлас..., 2002а). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Пресноводная часть естественного ареала занимает водные объекты бассейна Амура от лимана до верховьев (реки Онон и Ингода) (Bogutskaya et al., 2008). В Китае встречается в реках Уссури и Сунгари (Xie, 2007). Отмеча- ется в оз. Ханка (Атлас..., 2002а; Барабанщиков и др., 2006; Герштейн, 2007). Морская часть ареала занимает Амурский лиман, сопредельные части Саха- линского залива и Татарского пролива (Беспалова, 2008). Единичные особи отмечались до о-ва Хоккайдо (Omoto et al., 2004). Нерестовый эндемик бас- сейна Амура (Bogutskaya et al., 2008). Современная западная граница ареала вида, вероятно, определяется местом слияния рек Шилка и Аргунь (собствен- но начало Амура), ранее неоднократно вылавливался в реках Шилка и Онон. До середины XX столетия встречался в реках Аргунь, Ингода и ее горном при- токе Чита. В верховьях Амура последние встречи отмечались в 2000-х годах на Усть-Стрелке и в районе с. Покровка. ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Полупроходной вид. В реке – типично русловая донная рыба, в озера для нагула заходит очень редко. На зимовку уходит в основное русло водо- токов. Дальние миграции не характерны (Герштейн, 2007). В низовьях Амура и в лимане основной объект питания – двустворчатый моллюск корбикула Corbicula japonica. В настоящее время в уловах в Амуре представлен особями длиной 90–170 см и массой 6–40 кг в возрасте 12–38 лет (Новомодный и др., 2004; Кошелев и др., 2016). Половой зрелости достигает начиная с возраста 8 лет, основная часть рыб созревает в 11–14 лет. Размножение неежегодное, интервал между нерестами не меньше 4 лет. Нерест в июне-июле на песчано- галечных грунтах на участках реки с быстрым течением и глубинами 2–3 м. Плодовитость от 29 до 1057 (в среднем 288) тыс. икринок (Крыхтин, Горбач, 1996; Новомодный и др., 2004). ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ В конце XIX в. в Амуре добывалось несколько сотен тонн амурского осе- тра (Михеев, 2010). Современная численность, по данным ХфТИНРО, в Ниж- нем Амуре и Амурском лимане, где держится до 90 % всех осетров, составля- ет около 300 тыс. особей при биомассе 2000 т (Кошелев и др., 2016). Одним из основных негативных факторов считается чрезмерный вылов китайскими рыболовами, а также российскими браконьерами. Россия и КНР вкладыва- ют значительные средства в восстановление запасов осетра. Владимирский и Анюйский осетровые рыбоводные заводы (ОРЗ) в нижней части Амура еже- годно выпускают 0,2–2,5 млн экз. молоди амурского осетра. Китайскими ры- боводами в год в Амур выпускалось 0,15–0,34 млн экз. молоди. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ В реках Верхнего Амура длительное время не отмечался. Зейско-буре- инская популяция занесена в Красную книгу РФ (категория 1), однако суще- ствование такой популяции как самостоятельной группировки никем не было описано. Вид внесен в Красный список МСОП как «находящийся на грани полного исчезновения» (CR), включен в список СИТЕС (приложение II). Ра- нее был занесен в Красную книгу Читинской области и Агинско-Бурятского автономного округа (2000), позже – в Красную книгу Забайкальского края (Михеев, 2012а), занесен в Красную книгу Амурской области (2009). Особо ценная промысловая рыба. Промышленный лов запрещен с 1958 г. Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM ОСЕТР АМУРСКИЙ Acipenser schrenckii Brandt, 1869
30 31 Acipenseriformes Berg, 1940 Acipenseridae Bonaparte, 1831 Huso Brandt et Ratzeburg, 1833 Отряд: Осетрообразные Семейство: Осетровые Род: Белуги и других рыб, в том числе молодь своего вида (Никольский, 1956; Крыхтин, Горбач, 1996; Новомодный и др., 2004; Кошелев и др., 2016). ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ В прошлом уловы калуги и амурского осетра в Амуре в отдельные годы (1891 г.) достигали 1200 т (Новомодный и др., 2004), но впоследствии запасы были подорваны. Промысловый запас калуги в конце XX в. был оценен в 1000 т (Атлас..., 2002а). Современная численность в Нижнем Амуре и Амурском лимане, где держится до 90 % всей калуги, составляет, по данным ХфТИНРО, более 300 тыс. особей при биомассе более 700 т (Кошелев и др., 2016) и име- ет тенденцию к снижению. Численность ограничивают как естественные (позднее наступление половой зрелости, продолжительный период между нерестами), так и антропогенные факторы (загрязнение, хищнический вылов китайскими рыболовами и российскими браконьерами). Россия и КНР вклады- вают значительные средства в восстановление запасов калуги. Владимирский и Анюйский ОРЗ в нижней части Амура ежегодно выпускают от 0,03 до бо- лее 1 млн экз. молоди калуги. Китайскими рыбоводами в Амур выпускалось 0,06–0,19 млн экз. молоди в год. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Особо ценная промысловая рыба. Промышленный лов запрещен с 1958 г. В реках Верхнего Амура редка. Зейско-буреинская популяция занесена в Крас- ную книгу РФ (категория 1), но такая популяция как самостоятельная группиров- ка никем не была описана. Вид включен в Красный список МСОП как «находя- щийся на грани полного исчезновения» (CR) и в список СИТЕС (приложение II). Ранее был занесен в Красную книгу Читинской области и Агинско-Бурятско- го автономного округа (2000), позже – в Красную книгу Забайкальского края (Михеев, 2012б), внесен в Красную книгу Амурской области (2009). Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM КАЛУГА Huso dauricus (Georgi, 1775) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Окраска спины серовато-зеленая или серовато-черная, брюхо желтова- то-белое или белое. Тело удлиненное. Верхняя лопасть хвостового плавника длиннее нижней. Рот большой, полулунной формы, частично переходящий на бока головы. Спинных жучек – 10–16, боковых – 32–46, брюшных – 8 –12. В спинном ряду первая жучка наибольшая. В спинном плавнике менее 60 лу- чей (43–57), в анальном – 26–35. Усики сплющены с боков. Жаберные пере- понки срощены между собой (Атлас..., 2002а). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Пресноводная часть ареала охватывает бассейн Амура от лимана до вер- ховьев. Встречается в реках Сунгари и Уссури, а также в оз. Ханка (Барабан- щиков и др., 2006; Герштейн, 2007). В китайской части бассейна по р. Сунга- ри поднимается до нижней части левого притока – р. Нэньцзян (Xie, 2007). В верховьях Амура придерживается наиболее глубоких участков русел основ- ных рек (Шилка, Онон, Нерча) вблизи обрывов, скал, утесов, при слиянии рек и впадении крупных притоков. Морская часть ареала охватывает воды Охот- ского и Японского морей, а также Тихого океана до северной части о-ва Хон- сю (Honma, Itano, 1994; Беспалова, 2008; Bogutskaya et al., 2008). Нерестовый эндемик бассейна Амура (Bogutskaya et al., 2008). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Анадромный вид. В море проводит несколько лет. В реке совершает протяженные миграции. Зимует в наиболее глубоких частях русла. Калуга достигает 5,6 м в длину при массе 1140 кг. На Верхнем Амуре обычны рыбы длиной 150–200 см и массой 50–150 кг. Относится к летне-нерестующим ры- бам (июнь). Нерестится на галечном или песчаном грунте, откладывая дон- ную, приклеивающуюся икру при прогреве воды до 12–14 °С и выше. Самки становятся половозрелыми на 11–21-м году жизни при достижении массы 37–110 кг, самцы – на 10–19-м году при массе 26–90 кг. Нерест не ежегод- ный, у самцов интервал составляет в среднем 4 года, у самок – 5 лет. Мальки питаются донными организмами, взрослые – типичные хищники. Наиболее интенсивно откармливается после нереста, потребляя пескарей, язя, сазана
32 33 Acipenseriformes Berg, 1940 Polyodontidae Bonaparte, 1835 Polyodon Lacépède, 1797 Отряд: Осетрообразные Семейство: Веслоносовые Род: Веслоносы ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ В бассейне Амура самостоятельно не воспроизводится. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Случайный вселенец. Объект аквакультуры. Внесен в Красный список МСОП. ВЕСЛОНОС Polyodon spathula (Walbaum, 1792) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело прогонистое, голое или покрытое очень мелкими разрозненными костными бляшками. Длинное рыло (рострум) веслообразной формы, со- ставляющее около 1/3 общей длины тела. Рот невыдвижной. Окраска грязно- серая, бока и брюхо светлее спины, однако встречаются и абсолютно тёмные особи. Глаза расположены у самого основания рострума. Тело голое с мелкой чешуей. Жучек нет. Рот огромный, лишенный зубов (Атлас..., 2002а; Бушуев, Барабанщиков, 2012). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Нативный ареал вида находится в Северной Америке в бассейне р. Мис- сисипи. Объект аквакультуры. В настоящее время широко распространен в рыбоводных хозяйствах мира (Атлас..., 2002а). В бассейне Амура разводится в пос. Лучегорск на рыбоводном хозяйстве. Выращивается в некоторых хозяй- ствах в бассейнах оз. Ханка и р. Уссури. Несколько раз отмечался в оз. Ханка (Свирский, Барабанщиков, 2009; Бушуев, Барабанщиков, 2012). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Длина тела достигает 2 м, масса – до 75 кг. Минимальная длина зрелых самцов – 100 см (возраст 7 лет), самок – 130 см (возраст 13–14 лет). Это един- ственный вид осетрообразных, питающийся планктоном. Значительно реже в желудках веслоноса встречаются личинки насекомых. В период размно- жения производители собираются в значительные стаи. Нерест происходит в конце апреля–начале мая при температуре воды 14–16 °С. Нерестится не каждый год. Плодовитость составляет 82–290 тыс. икринок, диаметр кото- рых 2,5 мм. Икра откладывается на гравийный грунт на глубине 4,5–6 м, раз- вивается в течение 9 сут (Атлас..., 2002а; Бушуев, Барабанщиков, 2012). #0 #0 Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е КНДР А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM #0
34 35 Cypriniformes Bleeker, 1859 Cyprinidae Fleming, 1822 Acheilognathus Bleeker, 1859 Отряд: Карпообразные Семейство: Карповые Род: Колючие горчаки ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Обычный непромысловый вид. Учитывая, что этот вид – остракофил, численность его сильно зависит от количества доступных для нереста круп- ных живых двустворчатых моллюсков. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Вид непромысловый, промыслом не затрагивается. Может иметь не- большое значение как объект местного любительского и спортивного рыбо- ловства, а также как наживка для лова хищных видов рыб. Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM ГОРЧАК ХАНКАЙСКИЙ КОЛЮЧИЙ Acheilognathus chankaensis (Dybowski, 1872) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело высокое, серебристого цвета, покрытое крупной чешуей. Как и у амур- ского колючего горчака Acheilognathus asmussii, в спинном и анальном плавни- ках по одному колючему лучу. В отличие от амурского колючего горчака у хан- кайского колючего горчака нижняя челюсть одета в роговой чехлик. Боковая линия полная. Вдоль хвостового стебля узкая темная полоска. D II–III 12–17; A II–III 10–15; ll 33–38 (Берг, 1949б; Никольский, 1956; Новиков и др., 2002; Бушуев, Барабанщиков, 2012; Горяинов и др., 2014). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Ханкайский колючий горчак обитает в бассейне Амура по основному руслу Среднего и Нижнего Амура, а также в бассейнах р. Уссури и оз. Ханка. Вселен в реки Раздольная и Артемовка при зарыблении водоемов карасями из бассейна оз. Ханка. Отмечается в эстуарной зоне рек. За пределами бассей- на Амура отмечается на юг до бассейна р. Янцзы, исключая бассейн р. Ляохэ (Шедько, 2001; Барабанщиков, Магомедов, 2002; Bogutskaya et al., 2008; Kolpakov et al., 2010; Бушуев, Барабанщиков, 2012). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Длина до 12 см, масса до 25 г, возраст – до 5 лет. По образу жизни во многом сходен с амурским колючим горчаком. Предпочитает тихие заводи, протоки и небольшие озера с илистым дном. Питается, соскабливая низшие водоросли с субстрата. Созревает на первом году жизни. Нерест порционный, откладыва- ет икру в те же виды двустворчатых моллюсков, что и Acheilognathus asmussii. Плодовитость около 2000 икринок. В период нереста край анального плавника самца по всей длине окрашен в чёрный цвет (Берг, 1949б; Никольский, 1956; Новиков и др., 2002; Бушуев, Барабанщиков, 2012; Колпаков, 2010; Горяинов и др., 2014).
36 37 Cypriniformes Bleeker, 1859 Cyprinidae Fleming, 1822 Acheilognathus Bleeker, 1859 Отряд: Карпообразные Семейство: Карповые Род: Колючие горчаки ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Многочисленный, широко распространенный в бассейне Амура непро- мысловый вид. Численность лимитируется в основном естественными фак- торами. С учётом того, что этот вид – остракофил, численность его сильно зависит от количества доступного для нереста субстрата – крупных живых двустворчатых моллюсков. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Вид непромысловый, промыслом не затрагивается. Может иметь не- большое значение для местного любительского и спортивного рыболовства, а также в качестве наживки для ловли хищных видов рыб. ГОРЧАК АМУРСКИЙ КОЛЮЧИЙ (АСМУССА) Acheilognathus asmussii (Dybowski, 1872) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело высокое, серебристого цвета, покрытое крупной чешуей. От обык- новенного амурского горчака отличается наличием колючки в спинном и анальном плавниках, более длинным анальным плавником (более 10 вет- вистых лучей) и полной боковой линией. Рот маленький, конечный, косой. Верхняя челюсть выдаётся над нижней. На верхней челюсти у взрослых рыб едва заметные усики. Вдоль хвостового стебля чёрная полоса, иногда слабо за- метная. У молоди на спинном плавнике яркое чёрное пятно, исчезающее при длине более 5 см. D III 14–19; A III 11–14; ll 34–39 (Берг, 1949б; Никольский, 1956; Новиков и др., 2002; Бушуев, Барабанщиков, 2012). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Амурский колючий горчак – эндемик Амура. Известен в бассейне Аму- ра от Ольгино до Маго, включая южные притоки Нижнего Амура (Bogutskaya et al., 2008). В июле 2011 г. впервые был зарегистрирован в Верхнеамурском бассейне в р. Шилка, в 2015 г. – в р. Онон и в августе 2016 г. – в его правом притоке р. Борзя. ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ По размерам превосходит обыкновенного амурского горчака. Дости- гает в длину 16 см. Встречается в озерах, протоках и прибрежной зоне рек, на участках с тонким слоем ила на дне. К размножению приступает на 2-м году жизни при длине 4 см и более. Самцы обычно мельче самок. Ко времени нереста самцы приобретают яркую синевато-фиолетовую окраску, анальный плавник сероватого цвета. Икрометание происходит в течение весенне-лет- него периода. Откладывает икру в жаберную полость крупных двустворчатых моллюсков семейства Unionidae (гребенчатки р. Cristaria, китайские беззубки р. Sinanodonta, перловицы р. Nodularia, анемины р. Anemina и др.). Нерест порционный. Плодовитость колючего горчака составляет почти 3000 икри- нок. В одном моллюске находили до 600 икринок горчака. Питается водорос- лями и растениями (Берг, 1949б; Никольский, 1956; Новиков и др., 2002; Бу- шуев, Барабанщиков, 2012). Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е КНДР А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
38 39 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Многочисленный, широко распространенный в бассейне оз. Ханка и р. Уссури непромысловый вид. Учитывая то, что этот вид – остракофил, его численность сильно зависит от количества доступных для нереста круп- ных живых двустворчатых моллюсков. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Вид непромысловый, промыслом не затрагивается. Может иметь небольшое значение для местного любительского и спортивного рыболов- ства, а также для добычи как наживка для лова хищных видов рыб. Cypriniformes Bleeker, 1859 Cyprinidae Fleming, 1822 Acheilognathus Bleeker, 1859 Отряд: Карпообразные Семейство: Карповые Род: Колючие горчаки ГОРЧАК КОЛЮЧИЙ ЖЕЛТОПЕРЫЙ Acheilognathus sp. КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Близкий к Acheilognathus asmussii вид, очень похожий на него. В отличие от амурского колючего горчака анальный плавник желтоватого цвета. В период нереста анальный плавник самца окрашивается в пепель- но-серый цвет с белым кантом по краю. В литературе иногда указывается как Acanthorhodeus macropterus Bleeker, 1871 (Bogutskaya et al., 2008; Бушуев, Барабанщиков, 2012). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Желтоперый колючий горчак – эндемик Маньчжурии. По нашим наблюдениям, встречается в бассейне оз. Ханка и р. Уссури, а также в Ниж- нем Амуре. Вселен в р. Раздольная и некоторые другие водоемы бассейна зал. Петра Великого при зарыблении водохранилищ и других водных объектов карасями из бассейна оз. Ханка. Отмечается в эстуарной зоне рек (Шедько, 2001; Барабанщиков, Магомедов, 2002; Bogutskaya et al., 2008; Kolpakov et al., 2010; Бушуев, Барабанщиков, 2012). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ В бассейне Амура биология вида не изучена, так как ранее он не разде- лялся с амурским колючим горчаком Acheilognathus asmussii, по всей вероят- ности, по образу жизни схож с ним (Бушуев, Барабанщиков, 2012). В р. Раз- дольная достигает в длину 11,5 см при массе 36 г, возраста 5 лет. Отмечается в эстуарной зоне. Питается детритом и микроводорослями (Долганова и др., 2008; Колпаков, 2010; Kolpakov et al., 2010). Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е КНДР А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
40 41 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Обычный в бассейне Амура непромысловый вид. Численность лимити- руется в основном естественными факторами. Учитывая, что этот вид – остра- кофил, численность его сильно зависит от количества доступного для нереста субстрата – небольших живых двустворчатых моллюсков. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Вид непромысловый, промыслом не затрагивается. Может иметь неболь- шое значение как наживка для промысла хищных видов рыб. Cypriniformes Bleeker, 1859 Cyprinidae Fleming, 1822 Rhodeus Agassiz, 1832 Отряд: Карпообразные Семейство: Карповые Род: Горчаки Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM ГОРЧАК АМУРСКИЙ Rhodeus amurensis (Vronsky, 1967) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА В боковой линии 2–4 чешуи. Спинка зеленоватая или синеватая, бока серебристые, на боках позади жаберной щели розовое пятно, смыкающееся с более крупным расплывчатым пятном нежно-голубого оттенка. Над жа- берной крышкой маленькое чёткое тёмно-синее пятно. Вдоль средней ли- нии хвостового стебля до вертикали основания брюшных плавников тянется тёмно-синяя полоса, расширяющаяся кзади. Плавники бледно-оранжевого оттенка. В передней части спинного плавника имеется чёрное пятно, но оно не всегда выражено. Анальный плавник самцов оторочен чёрной каймой. Брачный наряд представителей обоих полов очень яркий. D II 8–9; A II 8–9 (Бушуев, Барабанщиков, 2012). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Амурский горчак – эндемик Амура. Известен в бассейне Амура от г. Ха- баровск до оз. Болонь, включая южные притоки Нижнего Амура, в том числе в бассейне оз. Ханка (Bogutskaya et al., 2008). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Мелкий вид, длина до 4 см. Половой зрелости достигает на первом году жизни. Плодовитость – до 300 икринок. Как и обыкновенный горчак, предпо- читает откладывать икру в жаберную полость небольших двустворчатых ви- дов моллюсков (нодулярии Nodularia, миддендорффинаи Middendorffinaia). Питается преимущественно животной пищей, главным образом имаго насе- комых, а также личинками амфибиотических насекомых, в основном хироно- мид. Вследствие такого характера питания этот вид горчака имеет короткий кишечный тракт – 97–115 % по отношению к длине тела (Бушуев, Барабан- щиков, 2012).
42 43 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Данных по численности маньчжурского горчака нет. Численность лими- тируется в основном естественными факторами. Учитывая, что этот вид – остра- кофил, численность его сильно зависит от количества доступного для нереста субстрата – небольших живых двустворчатых моллюсков. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Вид непромысловый, промыслом не затрагивается. Может иметь неболь- шое значение как наживка для ловли хищных видов рыб. ГОРЧАК МАНЬЧЖУРСКИЙ Rhodeus mantschuricus Mori, 1934 КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Похож на обыкновенного амурского горчака Rhodeus sericeus (Pallas, 1776). Этот вид считался синонимом обыкновенного амурского горчака, одна- ко Р. Араи с соавторами (Arai et al., 2001) доказали валидность маньчжурского горчака. РАСПРОСТРАНЕНИЕ Маньчжурский горчак – эндемик Амура. Известен из бассейна р. Сунга- ри, возможно, встречается в южных притоках Амура (Bogutskaya et al., 2008). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Биология вида в бассейне Амура не изучена. Cypriniformes Bleeker, 1859 Cyprinidae Fleming, 1822 Rhodeus Agassiz, 1832 Отряд: Карпообразные Семейство: Карповые Род: Горчаки Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е КНДР А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
44 45 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Встречается в Амуре в погранводах в районе г. Хабаровск. Лимитируют численность в основном природные факторы, в том числе пресс хищников. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Вселенец. Натурализовался в бассейне Амура. Не имеет промыслового значения. Может добываться в качестве наживки для промысла хищных рыб. Cypriniformes Bleeker, 1859 Cyprinidae Fleming, 1822 Rhodeus Agassiz, 1832 Отряд: Карпообразные Семейство: Карповые Род: Горчаки Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM ГОРЧАК ГЛАЗЧАТЫЙ Rhodeus ocellatus (Kner, 1866) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА В отличие от обыкновенного горчака, на которого глазчатый горчак по- хож окраской, за головой имеется золотистое, вытянутое в высоту пятно. Тело высокое, сразу за головой спина резко поднимается. В период нереста самцы приобретают яркую синюю радужную окраску, грудные плавники становятся оранжевыми или розовыми. D III 10–13; A III 10–12; ll 30–34 (Nakabo, 2002). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Нативный ареал вида включает водные объекты Восточной Азии и Тай- ваня (Nakabo, 2002). В результате преднамеренных и непреднамеренных инт- родукций в бассейне Амура на территории Китая стал встречаться в погранич- ных водах РФ в районе г. Хабаровск (Novomodny, 2002; Новомодный, 2003; Богуцкая, Насека, 2004). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Биология вида в бассейне Амура не изучена. Пресноводный бентопела- гический вид. Предпочитает пруды, каналы ирригационных систем. Созрева- ет в 2 года при длине 4 см. Остракофил, откладывает икру в жаберную по- лость двустворчатых моллюсков семейства Unionidae в течение мая–августа. Достигает в длину 5–6 см. Питается придонными мелкими беспозвоночными, детритом, водорослями.
46 47 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Широко распространенный, многочисленный и доминирующий в озёр- ных и речных ихтиоценах вид. Численность лимитируется хищниками и дру- гими природными факторами. В частности, сокращение численности и исчез- новение во многих водных объектах двустворчатых моллюсков (нерестовый субстрат) может привести к нарушению процесса воспроизводства вида. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Устойчивый по численности вид. Как объект любительского рыболовства значения не имеет. Добывается как наживка для ловли хищных видов рыб. Cypriniformes Bleeker, 1859 Cyprinidae Fleming, 1822 Rhodeus Agassiz, 1832 Отряд: Карпообразные Семейство: Карповые Род: Горчаки Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM ГОРЧАК АМУРСКИЙ ОБЫКНОВЕННЫЙ Rhodeus sericeus (Pallas, 1776) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Окраска светло-серебристая с синеватым отливом по бокам и более тём- ной спинкой. По боку задней половины тела проходит неширокая тёмная по- лоса. Плавники желтовато-розового оттенка. Радужная оболочка глаз жёлтая. D III 8–11; A III 8–12; ll 31–40 (Атлас..., 2002а). РАСПРОСТРАНЕНИЕ В бассейне Амура распространен в водных объектах в России, Монго- лии, Китае от верховьев до лимана. За пределами Амура встречается в бас- сейнах рек зал. Петра Великого, р. Уда, реках Сахалина (Тымь и Поронай) (Bogutskaya et al., 2008). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Обычная стайная озёрно-речная рыба, встречается в эстуариях. Дости- гает в длину 10 см при массе 19 г и возраста 5 лет. Места обитания строго при- урочены к распространению двухстворчатых моллюсков. Половой зрелости достигает в 3-летнем возрасте при длине 3–4 см. Соотношение полов в уловах характеризуется преобладанием самок 4:1. Нерест растянутый, порционный, наступает в середине июля при прогреве воды до 20–25 °С. Во время нереста у самок развивается яйцеклад длиной 5–7 см. По типу нереста – остракофил, икра откладывается в мантийную полость моллюсков. В одном моллюске мо- жет развиваться икра от нескольких самок. Основу питания составляют рас- тительные обрастания (Карасёв, 1987; Долганова и др., 2008; Колпаков, 2010).
48 49 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Единичная находка отмечена в оз. Ханка. Численность лимитируется преимущественно природными факторами. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Случайный вселенец. Промыслового значения не имеет. Cypriniformes Bleeker, 1859 Cyprinidae Fleming, 1822 Puntius Hamilton, 1822 Отряд: Карпообразные Семейство: Карповые Род: Пунтиусы #0 Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM ПУНТИУС ЗЕЛЕНЫЙ Puntius semifasciolatus (Günther, 1868) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело с 4–7 узкими вертикальными полосками, более или менее пол- ными или слитыми в ряд пятен; полная боковая линия; последний простой дорсальный луч зазубрен сзади. Общая окраска рыбы имеет желтоватый цвет (Kottelat, 2001). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Ареал вида от бассейна р. Красная (Северный Вьетнам) до юго-запад- ного Китая, включая Хайнань. Широко расселён в водных объектах мира. В бассейне Амура отмечен единично только в оз. Ханка, не входит в состав аборигенной фауны России (Манило, Паньков, 2004). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Биология в бассейне Амура не изучена. Пресноводный вид. Достигает в длину 7 см.
50 51 ГОЛАВЛЬ УСАТЫЙ Squaliobarbus curriculus (Richardson, 1846) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Окраска спины тёмная, бока серебристые. На каждой чешуе у основа- ния её свободной части тёмное пятно. Тёмные пятна отсутствуют лишь на че- шуе с нижней стороны тела. Особо яркие пятна – на чешуе боковой линии. В углах рта имеются короткие, едва заметные усики с плоским основанием. Лоб плоский, широкий, как у голавля. Спинной и анальный плавники усечён- ные, иногда на анальном заметна легкая выемчатость. D III 7; A III 8–9; ll 43–51 (Берг, 1949б; Никольский, 1956; Xie, 2007). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Нативный ареал вида от бассейна Амура до Синцзяна и Северного Вьет- нама. В Амуре известен только в бассейне р. Сунгари (Bogutskaya et al., 2008). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Биология вида в бассейне Амура слабо изучена. Достигает в длину 40 см. Растительноядная рыба с очень длинным кишечником. Брюшина име- ет интенсивно чёрный цвет. Нерестится в июне–июле. Плодовитость достига- ет 240 тыс. икринок (Берг, 1949б; Никольский, 1956; Xie, 2007). ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Никогда не являлся объектом специализированного промысла, так как имеет относительно низкую численность. В уловах может встречаться лишь в качестве прилова. Лимитируют численность только природные факторы. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Вид промысловый. Может иметь небольшое значение как для промыш- ленного, так и для любительского и спортивного рыболовства. Cypriniformes Bleeker, 1859 Cyprinidae Fleming, 1822 Squaliobarbus Günther, 1868 Отряд: Карпообразные Семейство: Карповые Род: Усатые голавли Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
52 53 почти исключительно высшей водной и наземной растительностью. Зимой как молодь, так и взрослые рыбы прекращают питание. Уже в стадии икринки белый амур совершает значительные перемещения, сносясь вниз по течению от мест нереста. После всасывания желточного мешка молодь откочевывает в прибрежную зону, где нагуливается до осени. Осенью молодь и взрослые рыбы откочевывают из прибрежной зоны и зимуют на ямах. Молодь и взрослые дер- жатся раздельно. Весной молодь и взрослые рыбы подходят к берегам и выходят в придаточную систему, где нагуливаются все лето. Здесь же происходит нерест. ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Никогда не являлся объектом специализированного промысла, так как имеет относительно невысокую численность. В уловах встречается только в качестве прилова. Крупные особи активно избегают орудий лова и плохо ос- ваиваются промыслом. Численность лимитируется природными факторами. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Промысловый, является одной из наиболее ценных по своим товарным качествам жилых рыб бассейна Амура. Однако из-за своей малочисленности промыслового значения практически не имеет. Вылов российскими рыбака- ми не превышает 10 т. Белый амур представляет определённый интерес для спортивного и любительского рыболовства, но наиболее перспективен он как объект прудового рыбоводства. Будучи растительноядной рыбой, белый амур может усваивать корма, которыми ни одна другая промысловая рыба не пита- ется. Так, в условиях прудового выращивания белый амур является всеядной рыбой и может потреблять мелкую рыбу, червей, насекомых, а также траву, во- доросли, листья деревьев, овощи, отруби, жмых и т.д. Положительным каче- ством также является его быстрый рост. Cypriniformes Bleeker, 1859 Cyprinidae Fleming, 1822 Ctenopharyngodon Steindachner, 1866 Отряд: Карпообразные Семейство: Карповые Род: Белые амуры Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM АМУР БЕЛЫЙ Ctenopharyngodon idella (Valenciennes, 1844) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело удлиненное, вальковатое, почти не сжатое с боков. Спина зелено- вато- или желтовато-серая, бока тёмно-золотистые. По краю чешуй тёмная кайма. Спинной и хвостовой плавники тёмные, остальные – светлые. Лоб ши- рокий. Рот полунижний. Жаберная крышка с радиальными полосами. D III 7; А III 8; ll 40–45 GR 12 (Новиков и др., 2002; Бушуев, Барабанщиков, 2012). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Естественный ареал в восточной Азии – от бассейна Амура на юг до Сицзяна. В бассейне Амура встречается в среднем и нижнем течении от Благовещенска до эстуария. Учитывая высокий уровень интродукции, до- вольно сложно идентифицировать рыб от естественного и искусственного вос- производства. За последние десятилетия широко интродуцирован в Европе, Азии и Северной Америке как объект рыбоводства (Богуцкая, Насека, 1997; Bogutskaya et al., 2008). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ В оз. Ханка достигает в длину 1 м при массе 16 кг. Продолжительность жизни может достигать 20 лет. Созревает при достижении около 45–50 см в длину в возрасте не ранее 6+ лет. После наступления половой зрелости икро- метание происходит ежегодно. Соотношение полов в нерестовых скоплениях близко 1:1. Плодовитость зависит от размеров и у крупных рыб может дости- гать 800 тыс. икринок. Нерест порционный, до 3 порций, происходит в верх- нем и среднем течениях рек придаточной системы в июне–июле (Никольский, 1956). Икра пелагическая, развивается на течении. Диаметр выметанной икры 4–5 мм. Выклев зародышей при температуре 20 °С происходит в возрасте 3 сут при длине около 7 мм. Основу питания ранней молоди белого амура составля- ют животная пища и водоросли. У молоди длиной 11–15 мм основная пища – коловратки и планктонные ракообразные. Высшие растения начинают встре- чаться в пище рыб начиная с длины 17–18 мм, одновременно сокращается роль коловраток и увеличивается роль мелких хирономид. По достижении 27 мм в длину высшие растения составляют уже основу пищи, а с 30 мм становят- ся почти единственной пищей. Во взрослом состоянии белый амур питается
54 55 АМУР ЧЕРНЫЙ Mylopharyngodon piceus (Richardson, 1846) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело умеренно удлинённое, вальковатое, покрытое крупной плотной чешуей. Окраска почти чёрная, брюхо несколько светлее. Плавники все тём- ные. Спинной и анальный плавники короткие, спинной плавник чуть впереди брюшного. Рот конечный. D III 7–9; А III 8; ll 39–45; GR 19–21 (Новиков и др., 2002; Бушуев, Барабанщиков, 2012). Чёрный амур внешне очень напоминает белого амура, от которого хорошо отличается, помимо более темной окраски, строением глоточных зубов, которые у чёрного амура массивные, дробящие, а у белого амура – с острым зазубренным краем. Различается также и цвет эпителия брюшной полости (Горяинов и др., 2014). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Распространен от бассейна Амура на юг до Синцзяна и о-ва Тайвань. В бассейне Амура встречается в среднем и нижнем течениях на участке от устья р. Сунгари до оз. Удыль. Учитывая высокий уровень интродукции, довольно сложно идентифицировать рыб от естественного и искусственного воспроизводства (Богуцкая, Насека, 1997; Новомодный и др., 2004; Bogutskaya et al., 2008). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Чёрный амур – крупная рыба. Может достигать в длину 1,4 м при массе более 35 кг. Растет очень быстро и живет более 13 лет (Горяинов и др., 2014). В последние 20 лет постоянно отмечался в уловах на зимовальных скоплени- ях в оз. Ханка, а также в бассейне р. Уссури. Половой зрелости амур достигает поздно – в возрасте 7–10 лет при длине 66–80 см. После созревания икро- метание происходит ежегодно. Нерестится в руслах рек во второй половине июня–начале июля во время летнего паводка при температуре воды 26–30 °С. Основные нерестилища расположены в нижнем течении р. Сунгари. В оз. Хан- ка заходит в начале лета на нерест в реки Мельгуновка и Илистая. Небольшое воспроизводство есть и в бассейне р. Уссури. Чёрный амур пелагофил. Самка выметывает 700–800 тыс. плавучих икринок. В личиночный период развития пищей чёрного амура является зоопланктон. В питании сеголеток преобла- дает бентос (хирономиды), у более крупных рыб – двустворчатые моллюски. Черный амур – моллюскоед. Взрослые рыбы способны дробить глоточными зубами створки крупных моллюсков. Кусочки створок рыба отторгает, а тело поедает. Зимой как молодь, так и взрослые рыбы прекращают питание. Летом чёрный амур держится в протоках с медленным течением, на местах скопле- ний моллюсков – так называемых моллюсковых «полях», на зимовку уходит в русло реки или на зимовальные ямы. ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Никогда не являлся объектом специализированного промысла, так как имеет естественно низкую численность. В уловах встречается в качестве прилова. В Китае входит в число основных видов рыб, разводимых в поли- культуре. Численность довольно стабильна, основным лимитирующим фак- тором является малая площадь нерестилищ. Угрозы для выживания вида нет, так как при продолжающемся промысле его численность не снижается. На остальной части ареала обычный вид. Не требует неотложных мер по со- хранению. При необходимости возможно создание маточного стада и искус- ственное воспроизводство с дальнейшим выпуском в естественные водоёмы. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Вид промысловый. Имеет небольшое значение как для промышленно- го, так и для любительского и спортивного рыболовства. Официальных дан- ных по вылову нет, так как вид внесен в Красную книгу РФ и региональные Красные книги. В Китае чёрный амур является важным промысловым видом. Благодаря быстрому росту издавна используется как «домашняя рыба»: в ры- боводных прудах выступает как биологический мелиоратор, уничтожающий моллюсков, являющихся промежуточными хозяевами ряда паразитов. Пер- спективно использование чёрного амура в качестве биологического мелиора- тора водоёмов-охладителей тепловых и атомных электростанций, где массо- вое развитие моллюсков создает помехи в работе агрегатов. Cypriniformes Bleeker, 1859 Cyprinidae Fleming, 1822 Mylopharyngodon Peters, 1881 Отряд: Карпообразные Семейство: Карповые Род: Черные амуры Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
56 57 ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Биология вида не изучена. Вероятнее всего, близкий по биологии к обыкновенной горбушке вид; различия могут быть экологического плана – в сроках и местах нереста. Половозрелость наступает в возрасте 3+–4+ лет. Достигает в длину 40 см при массе 700 г. Молодь питается мелкими рако- образными, взрослые рыбы – главным образом креветками и мелкой рыбой. ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ По сравнению с обыкновенной горбушкой вид немногочисленный, напри- мер, в оз. Ханка её количество в несколько раз меньше, чем Chanodichthys oxycephalus. В уловах рыбаками горбушки никак не разделяются. Численность формируется преимущественно под воздействием естественных факторов. На динамику численности может оказывать влияние гидрологический режим в водных объектах, главным образом уровень и температура воды, пресс хищ- ников, а также промысел. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Вид промысловый. Имеет небольшое значение как для промышленного, так и для любительского и спортивного рыболовства. Cypriniformes Bleeker, 1859 Cyprinidae Fleming, 1822 Chanodichthys Bleeker, 1859 Отряд: Карпообразные Семейство: Карповые Род: Ханодихтисы Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM ГОРБУШКА ЛЕЩЕВИДНАЯ Chanodichthys abramoides (Dybowski, 1872) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА В литературе идет дискуссия по поводу таксономического статуса трех видов горбушек (C. abramoides, C. dabryi, C. oxycephalus), обитающих в бас- сейне Амура. Эти виды то сводятся в один вид, то разделяются на два-три вида, поэтому описания часто носят смешанный характер (Богуцкая, Насека, 1997; Богуцкая, Насека, 2004; Bogutskaya et al., 2008 и др.). По параметрам тела имеет значения промежуточные между горбушкой Дабри и обыкновен- ной горбушкой. В китайской литературе часто считается подвидом горбуш- ки Дабри (Erythroculter dabry shinkainensis Yih et Chu, 1959 или Culter dabry shinkainensis (Yih et Chu, 1959)), обитающим в оз. Ханка. Тело высокое, сильно сжатое с боков, как у горбушки Дабри, покрытое чешуей среднего размера. Окраска спины желтовато-серая или зеленовато-серая. Спинной плавник и верхняя лопасть хвостового – цвета спины. Парные и анальный плавники светлые желтоватые, иногда розоватые. Бока серебристые, брюхо белое, ра- дужина светлая. В отличие от обыкновенной горбушки тело более высокое, верх хвостового плавника не красного цвета, имеются различия по строению плавательного пузыря. D III 7, A III 24–30, ll 64–68, жаберных тычинок 20–22 (Yih, Chu, 1959; Xie, 2007). От близкого вида уклея отличается отсутствием киля на брюхе между грудными и брюшными плавниками. РАСПРОСТРАНЕНИЕ Лещевидная горбушка – эндемик Амура. Встречается в южной части бассейна Амура – реках Сунгари и Уссури, а также оз. Ханка, включая озера и основное течение больших притоков (Bogutskaya et al., 2008).
58 59 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ По сравнению с обыкновенной горбушкой вид немногочисленный. В уловах рыбаками горбушки никак не разделяются. Численность формиру- ется преимущественно под воздействием естественных факторов. На динами- ку численности могут оказывать влияние гидрологический режим в водных объектах (главным образом уровень и температура воды), пресс хищников, а также промысел. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Вид промысловый. Имеет небольшое значение как для промышленного, так и для любительского и спортивного рыболовства. Cypriniformes Bleeker, 1859 Cyprinidae Fleming, 1822 Chanodichthys Bleeker, 1859 Отряд: Карпообразные Семейство: Карповые Род: Ханодихтисы Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM ГОРБУШКА ДАБРИ Chanodichthys dabryi (Bleeker, 1871) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА В литературе идет дискуссия по таксономическому статусу трех видов горбушек (C. abramoides, C. dabryi, C. oxycephalus), обитающих в бассейне Аму- ра. Эти виды то сводятся в один вид, то разделяются на два-три вида, поэтому описания часто носят смешанный характер (Богуцкая, Насека, 1997; Богуцкая, Насека, 2004; Bogutskaya et al., 2008 и др.). По сравнению с обыкновенной гор- бушкой тело сравнительно низкое и тонкое, сильно сжатое с боков, покрытое чешуей среднего размера. Спинная часть за головой хотя и поднимается, но не так ярко выражена, как у C. oxycephalus. Окраска спины желтовато-серая или зеленовато-серая. Все плавники серо-чёрного цвета. Бока серебристые, брюхо белое, радужина светлая. D III 7, A III 24–29, ll 65–71, жаберных тычинок 20–22 (Yih, Chu, 1959; Xie, 2007). От близкого вида уклея отличается отсутстви- ем киля на брюхе между грудными и брюшными плавниками. РАСПРОСТРАНЕНИЕ Горбушка Дабри отмечается от бассейна Амура до р. Янцзы. В Амуре отмечена в бассейне р. Сунгари и районе Пяти озер (Удалянчи) (Bogutskaya et al., 2008). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Биология вида не изучена. Вероятнее всего, близкий по биологии к обыкновенной горбушке вид, различия могут быть экологического плана – в сроках и местах нереста. Половозрелость наступает в возрасте 3+–4+ лет. Достигает в длину 40 см при массе 700 г. Молодь питается мелкими рако- образными, взрослые рыбы – главным образом креветками и мелкой рыбой.
60 61 кообразными, а также личинками хирономид. По достижении 7 см в длину верхогляд оз. Ханка частично переходит на питание рыбой и креветками. На Амуре переход на питание рыбой происходит при достижении 10 см в длину. Взрослый верхогляд в оз. Ханка питается в основном рыбой (уссурийская вос- тробрюшка). Значительную роль в рационе играют креветки. В период мас- сового лёта существенную роль в его пище играют и воздушные насекомые – ручейники и подёнки. В нижнем Амуре основные кормовые объекты – подуст- чернобрюшка, востробрюшка, карась и корюшка (Никольский, 1956б; Марков- цев, 1978). Зимой верхогляд не прекращает питания полностью. Молодь актив- но нагуливается в прибрежье озера и в придаточной системе, а осенью отходит на зимовку на глубины 2–3 м. В Амуре после нереста основная часть верхогляда заходит для нагула в озера и протоки. Зимой верхогляд плотно на ямах не зале- гает (Никольский, 1956; Горяинов и др., 2014). ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Верхогляд – одна из самых многочисленных ценных промысловых рыб бассейна Амура. Основными лимитирующими факторами являются промысел и естественные причины (главным образом гидрологический режим в водных объектах – уровень и температура воды). В конце 1990-х годов на оз. Ханка наблюдалось значительное снижение уловов верхогляда под влиянием пресса чрезмерного ННН-промысла, обусловленного высокой ценой ханкайского верхогляда на рынке КНР. Подъем уровня воды в послед- ние годы как в оз. Ханка, так и в целом в Амуре способствует росту запасов всех рыб, в том числе верхогляда. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ В оз. Ханка – один из наиболее ценных промысловых видов. В Амуре – обычный промысловый вид. Ценный объект любительского и спортивного рыболовства. Вылов в бассейне Амура достигает 300–400 т. Cypriniformes Bleeker, 1859 Cyprinidae Fleming, 1822 Chanodichthys Bleeker, 1859 Отряд: Карпообразные Семейство: Карповые Род: Ханодихтисы Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM ВЕРХОГЛЯД Chanodichthys erythropterus (Basilewsky, 1855) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело удлиненное, сжатое с боков и покрытое чешуей среднего размера. Каждая чешуйка имеет по заднему краю ободок из многочисленных чёрных точек. Спина у верхогляда серовато-желтая, иногда серовато-зелёная, такого же цвета спинной и верхняя лопасть хвостового плавника. Бока и брюхо сере- бристые, грудные плавники желтоватые, брюшные и анальный иногда с блед- ным малиново-розовым оттенком. D III 7–8; А III 21–25; GR 22–27; ll 81–96 (Никольский, 1956). Верхогляд оз. Ханка по ряду морфологических и экологи- ческих особенностей отличается от верхогляда прочей части бассейна Амура. РАСПРОСТРАНЕНИЕ Распространен от бассейна Амура (включая оз. Буир-Нур) и рек Кореи на юг до Северного Вьетнама, о-вов Хайнань и Тайвань. В верхнем Амуре отсутствует, многочислен как в Среднем и Нижнем Амуре, так и в оз. Ханка (Богуцкая, Насека, 1997; Bogutskaya et al., 2008). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Максимальная длина 127 см, масса 18,5 кг. В оз. Ханка озёрная форма верхогляда созревает в возрасте 4+ лет при длине 40–42 см; речная форма – в 7+–8+ лет при длине 45–55 см; тугорослая форма – в 3+ лет при длине от 17 см (Шаповалов, 2010). Верхогляд Амура становится половозрелым в возрасте 8+ лет при длине 60 см (Макеева и др., 1965). После созревания нерестится ежегод- но. В оз. Ханка основные нерестилища расположены у восточного и западного побережий; в бассейне Амура – в нижнем участке р. Сунгари и в Амуре ниже ее устья (Крыхтин, Горбач, 1987). Потенциальная плодовитость верхогляда (чис- ло ооцитов всех порций) связана с размерами рыб и составляет от 20–25 тыс. икринок у тугорослых рыб длиной 20–25 см до 400–600 тыс. икринок у рыб озерной формы длиной 80–90 см. Конечная плодовитость составляет 80 % от потенциальной. Диаметр икринок 0,8–1,5 мм (Шаповалов, 2010). Плодови- тость амурского верхогляда 80,7–598,5 тыс. икринок в зависимости от размеров самок (Макеева и др., 1965). Переход к личиночному периоду происходит в воз- расте 6 сут при длине 7 мм. Переход от личинки к стадии малька – в возрасте 3 нед. (Горяинов и др., 2014). Молодь питается в основном планктонными ра-
62 63 ние. Основные нерестилища монгольского краснопера в оз. Ханка находятся на косах у о-ва Сосновый, в районе устья р. Спасовка, а также в других участ- ках побережья с аналогичными условиями (Горяинов и др., 2014). Икра сла- боклейкая, после вымета на некоторое время прикрепляется к растительному субстрату. Затем икра теряет клейкость, и дальнейшее развитие происходит в толще воды. Личинки пелагические. Переход на стадию малька происхо- дит при длине 17–20 мм в возрасте около 25 сут. Монгольский краснопер – пелагический хищник. Основу питания молоди на первом году жизни со- ставляют низшие ракообразные, креветки и личинки рыб. Выделяется 3 эта- па питания молоди: при длине до 5 см в пище преобладают низшие раки, до 8 см – низшие раки, креветки, рыбы, личинки хирономид, с 8 см основу питания составляют креветки, рыбы и личинки хирономид. Впервые созре- вающие рыбы питаются ещё преимущественно креветкой. Основу питания взрослого монгольского краснопёра составляет преимущественно рыба (от 75 до 100 %), представленная в оз. Ханка почти исключительно востробрюшкой (Марковцев, 1978). Молодь по мере развития перемещается в прибрежную зону, где держится до осени. Осенью отходит от берега на зимовку. ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Численность лимитируется промысловым прессом и природными факто- рами (главным образом гидрологический режим в водных объектах – уровень и температура воды). Численность монгольского краснопёра в бассейне Амура довольно стабильна, на оз. Ханка отмечается её рост. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Вид промысловый. Имеет небольшое значение как для промышленно- го, так и для любительского и спортивного рыболовства. Вылов в оз. Ханка составляет около 20 т, всего в бассейне Амура вылавливается до 250–300 т. Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM КРАСНОПЁР МОНГОЛЬСКИЙ Chanodichthys mongolicus (Basilewsky, 1855) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело удлинённое, сжатое с боков, покрытое средних размеров чешуей. Спина за затылком поднимается плавно. Окраска спины зеленовато-серая или коричнево-серая. Бока серебристые, спинной плавник и верхняя лопасть хвостового плавника тёмные, брюшные, анальные и нижняя лопасть хвосто- вого плавника – красные, грудные – тёмные. Рот большой, конечный, в виде косой щели. Вершина рта находится на уровне верхнего края глаза. Нижняя челюсть немного выдается вперёд. Брюхо впереди брюшных плавников за- круглено, без киля. Киль, не покрытый чешуей, имеется между брюшными и анальным плавником. D II–III 7; А III 19–30; ll 71–78 (Новиков и др., 2002). Самцы от самок отличаются меньшими размерами, большим числом чешуй в боковой линии и ветвистых лучей в анальном плавнике. Анальный плавник самцов более длинный и низкий (Никольский, 1956б). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Монгольский краснопёр обитает от бассейна Амура до р. Янцзы. В бас- сейне Амура широко распространен от оз. Буир-Нур до р. Амгунь, включая южные притоки (Богуцкая, Насека, 1997; Bogutskaya et al., 2008). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ В оз. Ханка достигает 54 см в длину при массе 2 кг. Средняя длина в уловах 30–33 см, масса 0,5–0,6 кг, самок – 35,8 см и 0,70 кг, самцов – 33,7 см и 0,55 г. Продолжительность жизни может достигать 15–20 лет. Половозре- лость монгольского краснопёра в оз. Ханка наступает при достижении около 25–30 см в длину в возрасте 4+ лет (Горяинов и др., 2014), в Амуре – в 5+ лет при длине 30 см (Никольский, 1956). После созревания икрометание про- исходит ежегодно. Соотношение полов в нерестовых скоплениях близко 1:1. Потенциальная плодовитость крупных самок монгольского краснопера дли- ной 38,0–42,5 см составляет до 100 тыс. икринок. Диаметр икринок 0,80–1,25 мм (Шаповалов, Курдяева, 2006). Сроки нереста монгольского краснопёра в оз. Ханка с 20-х чисел июня до 20-х чисел июля при температуре воды более 22 °С. В Амуре нерест начинается несколько раньше при температуре от 16 °С (Никольский, 1956). Икра откладывается на растения в местах, где есть тече- Cypriniformes Bleeker, 1859 Cyprinidae Fleming, 1822 Chanodichthys Bleeker, 1859 Отряд: Карпообразные Семейство: Карповые Род: Ханодихтисы
64 65 до 80 % (Марковцев, 1978). В оз. Ханка летом горбушка держится по всему озеру. Осенью с падением уровня воды молодь горбушки и взрослые рыбы от- ходят из прибрежных зон, перемещаясь на глубину, где держатся зимою. Зи- мой, по-видимому, горбушка продолжает питаться, хотя и менее интенсивно (Горяинов и др., 2014). ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Горбушка является одним из самых массовых видов рыб в оз. Ханка. Динамика численности формируется под воздействием природных факторов (в частности, изменчивости уровня и температуры воды). СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Горбушка относится к категории малоценных промысловых видов. В 1950-е годы ХХ в., когда её лов производился большими закидными не- водами и близнецовыми тралами, считалась основным объектом промысла в оз. Ханка. Так, в 1948 г. добыто 194,2 т горбушки, что составило 57,5 % от общего вылова. Лов горбушки производился в течение всего года, но наи- большие уловы отмечались на нерестовых скоплениях в июне. В настоящее время в период нереста промысловый лов рыбы в оз. Ханка запрещен. Со- гласно Правилам рыболовства, на оз. Ханка разрешено ловить рыбу ставными сетями с ячеёй не менее 60 мм, в связи с чем запас горбушки практически не осваивается. Трудоёмкость добычи и малая цена этой рыбы обусловливают малую рентабельность промысла. Разрешен лов горбушки вентерями, однако этот вид промысла в оз. Ханка не развит. Как объект любительского рыболов- ства представляет определенную ценность преимущественно в зимний пери- од, так как обитает в основном в открытой части озера. В придаточной систе- ме, где главным образом сосредоточен любительский лов, ее нишу занимает уклей. Вылов горбушки в последние несколько лет составляет 20–25 т. Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM ГОРБУШКА ОБЫКНОВЕННАЯ Chanodichthys oxycephalus (Bleeker, 1871) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело высокое, сильно сжатое с боков, покрытое чешуей среднего разме- ра. Окраска спины желтовато-серая или зеленовато-серая. Спинной плавник и верхняя лопасть хвостового – цвета спины. Парные и анальный плавники светлые желтоватые, иногда розоватые. Бока серебристые, брюхо белое, раду- жина светлая. D III 7, А III 24–30, ll 63–73 (Никольский, 1956б). От близкого вида уклея отличается отсутствием киля на брюхе между грудными и брюш- ными плавниками. РАСПРОСТРАНЕНИЕ Горбушка распространена от южной части бассейна Амура и Кореи до Ян- цзы. В бассейне Амура известна из оз. Ханка, где очень многочисленна, а также из рек Уссури и Сунгари (Богуцкая, Насека, 1997; Bogutskaya et al., 2008). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ В оз. Ханка достигает в длину 42,5 см при массе 1122 г. Максимальный возраст – 12 лет. Созревает при достижении 22 см в длину. Возраст созрева- ния самцов 3+–4+ лет, самок в основном 4+ лет. После наступления половой зрелости икрометание происходит ежегодно (Горяинов и др., 2014). Плодови- тость 9,6–33,6 тыс. икринок в зависимости от размера рыбы. Диаметр икринок 0,5–1,1 мм. Сроки нереста в оз. Ханка с 20-х чисел июня (когда температура воды достигает 22 °С) до 20-х чисел июля. Основные нерестилища горбушки в оз. Ханка находятся на косах у о-ва Сосновый и в районе устья р. Спасов- ка. Икра слабоклейкая и, по-видимому, на некоторое время оседает на песок и другой субстрат (растительность, сети). Затем икра теряет клейкость, и даль- нейшее развитие происходит в толще воды (Горяинов и др., 2014). Переход к личиночному периоду происходит в возрасте 4–6 сут при длине 7 мм. Пере- ход от личинки к стадии малька – в возрасте 3 нед. Горбушка ведет пелагиче- ский и придонно-пелагический образ жизни. Ее пищевой спектр составляют 38 компонентов как растительного, так и животного происхождения. Молодь (1+ лет) потребляет низших ракообразных. Рыбы в возрасте 2+ и 3+ лет потре- бляют креветок и дафний. Половозрелые рыбы потребляют рыбу (востробрю- шек, горчаков, молодь Cultrinae) и креветок, доля последних может составлять Cypriniformes Bleeker, 1859 Cyprinidae Fleming, 1822 Chanodichthys Bleeker, 1859 Отряд: Карпообразные Семейство: Карповые Род: Ханодихтисы
66 67 основные нерестилища рассредоточены по юго-восточному берегу. Нерест порционный, по-видимому, в две порции. Плодовитость до 100 тыс. икринок. Икра белесоватая диаметром до 1,5 мм. Выклев эмбрионов длиной 4,55 мм происходит к концу 3-х – началу 4-х суток после оплодотворения. Предличин- ки имеют органы приклеивания и развиваются в прикреплённом состоянии на растениях. В возрасте 7–8 сут при длине 5,8–5,9 мм переходит к личиноч- ной жизни (Попова, 1951). Молодь уклея длиной 23–25 мм питается ветвисто- усыми ракообразными. У рыб длиной 90–105 мм в пище уже довольно велика доля рыб – молоди амурского чебачка, ротана-головешки и пескарей, однако и беспозвоночные (личинки хирономид) имеют большое значение. Взрослые рыбы питаются главным образом прибрежными и пелагическими рыбами – востробрюшкой, пескарями, горчаками, молодью карася, сазана и др. Боль- шую роль в пище уклея в оз. Ханка играют креветки (Марковцев, 1978). Зимой уклей продолжает питаться, но менее интенсивно. Личинки и постличинки ведут планктонно-пелагический образ жизни в прибрежных зарослях в ме- стах нереста. Взрослые рыбы также больших перемещений не совершают, рассредоточиваясь на нагул в придаточной системе рек, протоках и каналах, а также вдоль зарослей по восточному берегу озера. Зимой отходит в при- глубые участки рек и озера, но скоплений не образует, продолжая питаться (Горяинов и др., 2014). ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Основными лимитирующими факторами являются промысел и есте- ственные причины. Численность довольна стабильна. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Вид промысловый. Имеет небольшое значение как для промышленного, так и для любительского и спортивного рыболовства. В уловах встречается в качестве прилова. Суммарный вылов не превышает 50 т. Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM УКЛЕЙ Culter alburnus Basilewsky, 1855 КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело высокое, уплощенное с боков, покрытое среднего размера чешуёй с тёмной каёмкой по краю. Спинка зеленовато-серая, такого же цвета спинной и верхняя лопасть хвостового плавника. Бока и брюшко серебристо-белые. Брюшной, анальный и нижняя лопасть хвостового плавника светло-розовые. Рот направлен вверх, ротовая щель почти вертикальная. Нижняя челюсть сильно загнута вверх и выдаётся над верхней. Радужина серебристая со сла- бо-жёлтым оттенком. Во время нереста окраска становится более интенсив- ной. Самки становятся более тёмными, чем самцы. D III 7; А III 23–29; ll 66–73 (Никольский, 1956). Киль на брюхе уклея протянут вдоль всего тела, начиная от основания грудных плавников до анального отверстия, в то время как у гор- бушки между грудными и брюшными плавниками киля нет. В басс. оз. Хан- ка, в отличие от горбушки, обитающей в озере, предпочитает реки и протоки (Горяинов и др., 2014). В Амуре, наоборот, предпочитает озёра, часто сильно заросшие (Никольский, 1956б). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Уклей распространен от бассейна Амура (включая оз. Буйр-Нур) на юг до рек Северного Вьетнама, о-вов Хайнань и Тайвань. В бассейне Амура оби- тает от верхней части реки до нижней, включая притоки (Богуцкая, Насека, 1997; Bogutskaya et al., 2008). Интродуцирован в реки Раздольная и Артемовка (зал. Петра Великого) (Kolpakov et al., 2010). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ В оз. Ханка достигает в длину 35 см при массе 560 г. Средняя длина в уловах – 22 см, масса – 164 г. У самок, соответственно, 23 см и 177 г, у сам- цов – 21,6 см и 141 г. Максимальная продолжительность жизни в оз. Ханка – 11 лет. Половозрелость самок уклея в оз. Ханка наступает при достижении 25 см в длину в возрасте 4+ лет, у самцов – несколько раньше – в возрасте 3+ при длине 22 см. В Амуре уклей созревает при длине не менее 25 см в возрас- те от 4+ лет (Никольский, 1956). В оз. Ханка нерест длится с середины июня до середины июля. Оптимальная температура воды на нерестилищах – 22 °С. Икрометание – на рдестах и другой мягкой водной растительности. В оз. Ханка Cypriniformes Bleeker, 1859 Cyprinidae Fleming, 1822 Culter Bleeker, 1855 Отряд: Карпообразные Семейство: Карповые Род: Уклеи
68 69 востробрюшки. Это связано с различиями в экологии нереста: вторичная яйце- вая оболочка, за счет которой икра прикрепляется к субстрату на весь инкубаци- онный период, формируется только у корейской востробрюшки. У уссурийской востробрюшки такая оболочка отсутствует, так как она откладывает икру в тол- щу воды (Курдяева и др., 2002). В оз. Ханка корейская востробрюшка нерестится преимущественно на растительном субстрате, а также на камни и тело плотин, что может являться результатом нехватки растительности (Барабанщиков, 2001; Курдяева и др., 2002). Корейская востробрюшка во взрослом состоянии пита- ется главным образом низшими водорослями, чем отличается от уссурийской, предпочитающей исключительно зоопланктон. Пищевой спектр молоди корей- ской востробрюшки близок к таковому молоди уссурийской (Марковцев, 1978). Корейская востробрюшка в оз. Ханка тяготеет к речным биотопам. Местами её обитания летом являются каналы насосных станций рисовых систем (Астра- ханской, Сиваковской и др.) и прилегающие к ним прибрежные участки озера. Реже встречается в более отдалённых от устья рек и каналов участках побережья; в открытых пространствах её практически нет. ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Основными факторами, лимитирующими численность корейской востробрюшки, являются пресс хищников и другие естественные причины. В оз. Ханка этот вид, так же как уссурийская востробрюшка, играет опреде- ленную роль в питании хищных пелагических рыб. Численность корейской востробрюшки на порядок ниже, чем уссурийской. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Промыслом почти не используется. Объект любительского и спортив- ного рыболовства. Ранее на оз. Ханка существовал промышленный лов вос- тробрюшек (без разделения на виды) в количестве нескольких десятков тонн в год. В настоящее время вылов на уровне 200–300 т осуществляют только китайские рыбаки. Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM ВОСТРОБРЮШКА КОРЕЙСКАЯ Hemiculter leucisculus (Basilewsky, 1855) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Окраска спины зеленовато-серая, с большей примесью желтоватых то- нов. Бока серебристые. Парные и анальный плавники светлые, спинной и хво- стовой несколько темнее. Радужина серебристая (Никольский, 1956б). Тело уд- линённое, покрытое легко отпадающей чешуей. На брюхе есть киль. Внешне похожа на уссурийскую востробрюшку, от которой отличается расположением боковой линии и количеством мягких лучей в анальном плавнике (11–13 про- тив 13–17). Боковая линия корейской востробрюшки круто опускается вниз, от основания брюшных плавников идёт параллельно нижнему контуру тела, за концом анального плавника поднимается вверх и на хвостовом стебле тя- нется посередине тела. Спинной плавник короткий, с гладкой колючкой. Рот верхний (Новиков и др., 2002). D II–III 7; А III 11–13; ll 53–58. Отличается от уссурийской востробрюшки степенью пигментации эпителия, выстилающе- го брюшную полость: у нее он светло-коричневого оттенка с точечными вкра- плениями темного цвета, у уссурийской – чёрного цвета (Курдяева и др., 2002). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Корейская востробрюшка распространена от бассейна Амура (включая оз. Буир-Нур) на юг до рек Северного Вьетнама и о-ва Тайвань. Случайно ин- тродуцирована в водоемы Средней Азии, а также в реки южного Приморья – Раздольную и Артемовку. В Амуре многочисленна в среднем и нижнем те- чениях, включая южные притоки (Богуцкая, Насека, 1997; Bogutskaya et al., 2008; Kolpakov et al., 2010). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Максимальная длина корейской востробрюшки в оз. Ханка – 20 см, масса – 1 12 г, возраст – 10 лет. Половозрелой становится на третьем году жизни, достиг- нув около 10 см в длину. Самцы по размерам обычно немного мельче самок. Не- рест корейской востробрюшки происходит с середины–второй половины июня до второй декады июля. Нерест ежегодный. Икра выметывается в три порции. Плодовитость корейской востробрюшки близка к таковой у уссурийской востро- брюшки (8–11 тыс. икринок) (Курдяева и др., 2002). По строению яйцевых оболо- чек икра корейской востробрюшки существенно отличается от икры уссурийской Cypriniformes Bleeker, 1859 Cyprinidae Fleming, 1822 Hemiculter Bleeker, 1859 Отряд: Карпообразные Семейство: Карповые Род: Востробрюшки
70 71 но планктонные ракообразные и воздушные насекомые (Марковцев, 1978). Уссурийская востробрюшка является основным аборигенным потребителем зоопланктона в оз. Ханка, обитает как в прибрежных, так и в центральных рай- онах озера (Курдяева и др., 2002). Её личинки и мальки в массе встречаются в приповерхностном горизонте воды в августе–октябре. В отдельные годы доля молоди востробрюшки в ихтиопланктоне по численности достигает 19–52 % (Таразанов, 2001). Биомасса зоопланктона, основного объекта питания уссурий- ской востробрюшки, в оз. Ханка выше в прибрежных районах (Барабанщиков, Кожевников, 1998). Поэтому молодь востробрюшки, а также её более старшие возрастные группы летом держатся стаями вблизи берегов, достигая здесь вы- сокой численности. Осенью и весной, до и после распаления льда, зоопланктон распределяется равномерно, в этот период востробрюшка рассредоточивается по всему озеру, не образуя массовых скоплений в прибрежных районах (Курдя- ева и др., 2002). Зимой она смещается на глубины в связи с выхолаживанием прибрежных вод (Никольский, 1956, Курдяева и др., 2002). ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Основными факторами, лимитирующими численность уссурийской вос- тробрюшки, являются пресс хищников, а также естественные причины. Этот вид, также как и корейская востробрюшка, играет определённую роль в пище- вой цепи ценных хищных пелагических рыб озера. Численность уссурийской востробрюшки в оз. Ханка на порядок выше, чем корейской востробрюшки. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Промыслом почти не используется. Объект любительского и спортив- ного рыболовства. Ранее на оз. Ханка существовал промышленный лов вос- тробрюшек без разделения по видам. В настоящее время промысел осущест- вляется китайскими рыбаками на уровне 200–300 т/год. Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM ВОСТРОБРЮШКА УССУРИЙСКАЯ Hemiculter lucidus (Dybowski, 1872) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Окраска пелагического типа: спинка зеленовато-серая, брюшко и бока серебристые. Спинной плавник цвета спины, парный и анальный – желтовато- сероватые. Хвостовой плавник обычно немного темнее, чем парные и анальный. Радужина серебристая (Никольский, 1956б). Тело удлинённое, покрытое легко опадающей чешуей. На брюхе острый киль плавник – от горла до анального от- верстия. Спинной плавник короткий, с гладкой колючкой, высота больше длины головы или равна ей. Рот верхний. D II–III 7; А III 13–17; ll 44–48 (Новиков и др., 2002). Боковая линия от головы идет по пологой наклонной, в отличие от вос- тробрюшки корейской, у которой она опускается круто вниз (Бушуев, Барабан- щиков, 2012). Цвет эпителия, выстилающего брюшную полость, у уссурийской востробрюшки чёрный, а у корейской востробрюшки он светло-коричневого оттенка с тёмными вкраплениями (Курдяева и др., 2002). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Уссурийская востробрюшка распространена от бассейна Амура (включая оз. Буир-Нур) на юг до рек южного Китая. В Амуре редка, в оз. Ханка и р. Уссури многочисленна. В бассейне оз. Ханка распространена повсеместно, за исключе- нием полугорных и горных участков впадающих в него рек (Богуцкая, Насека, 1997; Bogutskaya et al., 2008; Горяинов и др., 2014). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Максимальная длина в оз. Ханка – 22,5 см, масса – 90 г, возраст – 8, возможно, 10 лет. Созревает на 3-м году, достигнув около 10 см в длину. Сам- цы по размерам обычно немного мельче самок. Нерест начинается в кон- це июня и тянется весь июль. Нерест ежегодный. Икра вымётывается в три порции. Плодовитость 8–11 тыс. икринок. Икра пелагическая, её диаметр с оболочкой около 3 мм. Инкубационный период короткий, при температуре около 20 °С он продолжается 1 сутки 6 часов. Размеры на стадии вылупления 3,6 мм (Горяинов и др., 2014). Востробрюшка переходит на внешнее питание по достижении около 5 мм в длину. Основу пищи молоди на первых этапах составляют коловратки. По мере роста в рационе начинают доминировать ракообразные. Пищу взрослой востробрюшки составляют преимуществен- Cypriniformes Bleeker, 1859 Cyprinidae Fleming, 1822 Hemiculter Bleeker, 1859 Отряд: Карпообразные Семейство: Карповые Род: Востробрюшки
72 73 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Лимитируют численность востробрюшки Варпаховского природные факторы, в том числе пресс хищников. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Промыслом почти не используется. Объект любительского и спортив- ного рыболовства. ВОСТРОБРЮШКА ВАРПАХОВСКОГО Hemiculter varpachovskii Nikolsky, 1904 КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Ранее считали подвидом уссурийской востробрюшки. Отличается от H. lucidus по длине головы, толщине тела, длине неветвистого последнего луча спинного плавника (Kottelat, 2006). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Эндемик Амура. Встречается в озерах Буир-Нур и Далай-Нур (Hulun) и в их притоках, а также в бассейне р. Аргунь на территории Монголии и Китая (Kottelat, 2006; Bogutskaya et al., 2008). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Данных по биологии вида нет. Учитывая, что ранее востробрюшка Вар- паховского считалась подвидом уссурийской востробрюшки, вероятнее всего, эти виды имеют сходные особенности биологии (характер питания, тип нере- ста, темп роста, сроки полового созревания и др.). Cypriniformes Bleeker, 1859 Cyprinidae Fleming, 1822 Hemiculter Bleeker, 1859 Отряд: Карпообразные Семейство: Карповые Род: Востробрюшки Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е КНДР А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
74 75 при длине около 65 мм составляют высшая водная растительность и нитча- тые водоросли. Единично отмечены ветвистоусые ракообразные и личинки хирономид. У молоди длиной 180–200 мм основу пищи составляют личинки хирономид, моллюски и рыба (Никольский, 1956). В питании взрослых особей преобладает растительная пища (Горяинов и др., 2014). Таким образом, по ха- рактеру питания чёрный лещ – фитодетритофаг. В зимний период питание прекращается. Молодь развивается в придаточной системе и в прибрежных тихих озёрах и заливах. Взрослые рыбы также нагуливаются в прибрежных, заросших травой участках озёр и проток. Осенью молодь и взрослые рыбы отходят в центральные районы водоёмов на зимовку. ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ В бассейне оз. Ханка численность чёрного леща превышает количество белого леща в 4 раза. В уловах часто отмечается молодь, что говорит об эффек- тивном воспроизводстве вида. Чёрный лещ – один из обычных объектов ры- боловства и рыбоводства на территории Китая. Нередко ловится он и в наших водах. Угрозы выживанию вида нет, так как при продолжающемся промысле численность чёрного леща растет. Численность лимитируется только при- родными факторами. Не требует неотложных мер по сохранению. Основная часть ареала чёрного амурского леща в наших водах расположена в пределах погранвод России и Китая. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Численность чёрного леща всегда была относительно низка, поэтому он никогда не являлся объектом специализированного промысла. Вид про- мысловый. Имеет небольшое значение как для промышленного, так и для любительского и спортивного рыболовства. Официальных данных по выло- ву нет, так как вид внесен в Красную книгу Российской Федерации и реги- ональные Красные книги. Заслуживает внимания как объект рыбоводства. Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM ЛЕЩ ЧЕРНЫЙ АМУРСКИЙ Megalobrama mantschuricus (Basilewsky, 1855) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело высокое, сильно сжатое с боков, покрытое средних размеров чешу- ей. Окраска спины чёрная, бока и брюхо также тёмные, лишь немного светлее спины. Все плавники также тёмные. Радужина глаз тёмная. Спинной плавник относительно длинный, с гладкой острой колючкой. Брюшные плавники до- стигают анального отверстия. Анальный плавник длинный, начинается под основанием спинного. Рот небольшой, конечный или полунижний. Не покры- тый чешуей киль на брюхе имеется только позади брюшных плавников. Мо- лодь светлее взрослых рыб (Горяинов и др., 2014). D III 6–7; А III 27–32; GR 17–20; ll 53–60 (Никольский, 1956б). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Широко распространен в Восточной Азии от бассейна Амура на севе- ре до Янцзы. Вверх по Амуру поднимается до г. Благовещенск. Вниз по Аму- ру спускается до участка Софийск–Тыр. Обитает также в Сунгари, Уссури, оз. Ханка (Богуцкая, Насека, 1997; Bogutskaya et al., 2008). В бассейне Амура, кроме того, начал отмечаться и вид-вселенец Megalobrama amblycephala Yih, 1955 (Новомодный и др., 2004). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ В оз. Ханка достигает в длину 58 см при массе 4,5 кг. Продолжитель- ность жизни до 20 лет (Горяинов и др., 2014). Созревает в Амуре и оз. Ханка на шестом году жизни при достижении 27–30 см в длину (Никольский, 1956б; Горяинов и др., 2014). Икрометание ежегодное. Сроки нереста середина июня–середина июля по достижении температуры воды 22 °С. По типу нере- ста и строению икры чёрного леща можно отнести к типичным фитопелаго- филам. В яичниках формируются две порции икры. Диаметр ооцитов основ- ной порции 1,3–1,9 мм, количество ооцитов первой (основной) порции, как и у других уклееподобных, до 80 % от общего числа ооцитов. Клейкая икра откладывается на растительность и, возможно, на другой субстрат в местах, где есть течение. В оз. Ханка основные нерестилища находятся в южной ча- сти – в районе м. Калугина. Однако встречались текучие самки и севернее – у о-ва Сосновый (Горяинов и др., 2014). Питание изучено слабо. Пищу молоди Cypriniformes Bleeker, 1859 Cyprinidae Fleming, 1822 Megalobrama Dybowski, 1872 Отряд: Карпообразные Семейство: Карповые Род: Черные амурские лещи
76 77 расте около 1,5 сут. Личиночный период начинается в возрасте 7 сут при длине около 7 мм. Икра, эмбрионы и личинки течениями заносятся в тихие озёра и заливы, где продолжают свое развитие. Пищу молоди белого леща при длине 6,5–18,8 мм составляют главным образом водоросли и коловратки. У молоди длиной 19–33 мм в пище появляются мелкие ракообразные, личинки хироно- мид, а также высшая растительность. У молоди длиной 30–60 мм значительно увеличивается роль растительной пищи, отмечаются моллюски. У годовиков длиной 51–80 мм в пище помимо растительности отмечаются личинки хиро- номид, других насекомых, низшие ракообразные, статобласты мшанок. Взрос- лые рыбы питаются в основном высшими растениями, хотя некоторую долю в рационе продолжают играть личинки хирономид, ручейники, ракообразные и мшанки (Никольский, 1956б). Молодь развивается в придаточной системе и в прибрежных тихих озёрах и заливах. Взрослые рыбы также нагуливаются в прибрежных, заросших травой участках озёр и проток. Осенью молодь и взрослые рыбы отходят на зимовку в русло и глубокие протоки. В Амуре бе- лый лещ как летом, так и в зимний период может совершать значительные ми- грации, связанные с колебаниями уровня воды (Никольский, 1956). ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Основными лимитирующими факторами являются промысел и есте- ственные причины. В оз. Ханка встречается единично, значительно реже, чем чёрный лещ. В Амуре довольно многочислен и является одним из объектов промысла. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Белый амурский лещ в середине прошлого века являлся важным объектом промысла в Амуре. В настоящее время численность его немного снизилась. Вид промысловый. Имеет небольшое значение как для промышленного, так и для любительского и спортивного рыболовства. Вылов составляет 20 т и более. Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM ЛЕЩ АМУРСКИЙ БЕЛЫЙ Parabramis pekinensis (Basilewsky, 1855) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело относительно высокое, сильно сжатое с боков, покрытое средних размеров чешуёй. Окраска спины зеленовато-зелёная или коричневатая. Бока и брюхо серебристые, иногда довольно тёмные. Парные и анальный плавники светлые, концы их иногда черноватые. Спинной и хвостовой плавники цвета спины. Радужина глаз серебристая (Никольский, 1956б). Спинной плавник ко- роткий, с гладкой острой колючкой. Брюшные плавники не достигают анального отверстия. Анальный плавник длинный, начинается под основанием спинного. Рот небольшой, конечный. Вдоль всего брюха имеется не покрытый чешуей киль (Новиков и др., 2002). D III 7; А III 28–34; ll 56–63 (Никольский, 1956). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Амурский белый лещ распространен от бассейна Амура на севере до Юж- ного Китая (Шанхай, о-в Хайнань) на юге. В настоящее время случайно инт- родуцирован в водоёмы Средней Азии и Европы. В бассейне Амура обитает в среднем и нижнем течении – от устья р. Кумары до лимана, есть в реках Сун- гари, Уссури и оз. Ханка. До 1950–1960-х годов белый амурский лещ являлся в бассейне Амура важным объектом промысла. В настоящее время его чис- ленность заметно сократилась, и в ряде мест ареала, в том числе в оз. Ханка, он встречается единично (Богуцкая, Насека, 1997). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ В оз. Ханка достигает в длину 53 см при массе 3,25 кг. Предельный возраст до 15 лет. Половозрелость белого леща в бассейне Амура наступает при достиже- нии около 25–30 см в длину на шестом году жизни. После созревания икромета- ние происходит ежегодно. Соотношение полов в нерестовых скоплениях близко 1:1 (Горяинов и др., 2014). Сроки нереста – середина июня–середина июля по до- стижении температуры воды около 22 °С. Икра пелагическая. Нерест происходит на косах, в местах, где есть течение. В 1950-е годы нерест в оз. Ханка проходил в районе м. Калугина. Несмотря на то что в яичниках отмечается асинхронный характер формирования плодовитости, самки выметывают только одну основ- ную порцию икры. Самцы же нерестуют порционно – их половые продукты со- зревают и вымётываются порционно. Вылупление эмбрионов происходит в воз- Cypriniformes Bleeker, 1859 Cyprinidae Fleming, 1822 Parabramis Bleeker, 1864 Отряд: Карпообразные Семейство: Карповые Род: Белые амурские лещи
78 79 ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Биология в бассейне Амура не изучена. Близок по биологии к серебряно- му карасю. Пресноводный вид. Достигает 48 см в длину. Бентофаг. Фитофил. ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Регулярно отмечается в бассейне рек Сунгари, Уссури и оз. Ханка. Чис- ленность лимитируется преимущественно природными факторами. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Вселенец. Промыслового значения не имеет. Используется для декора- тивных целей. КАРАСЬ КИТАЙСКИЙ Carassius auratus (Linnaeus 1758) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА D III–IV 14–20, A II–III 4–7, позвонков около 30. Тело толстое, хво- стовой стебель толстый и короткий. Голова без чешуи, широко треугольная, межглазничное пространство широкое, рыло длиннее, чем диаметр гла- за, верхнечелюстная кость достигает ноздри и не доходит до глаза, усики на верхней челюсти отсутствуют. Боковая линия полная. Спинные и анальные плавники с зубчатыми шипами, брюшные плавники короткие, широкие и бо- ковые. Нерестовые бугорки (жемчужная сыпь) у самцов мелкие, на жаберных крышках, иногда на спине и грудных плавниках. Хвостовой плавник с 17–19 лучами. Последний простой луч анального плавника жёсткий и зазубренный сзади; без шипов. Окраска: дикая – оливково-коричневая с бронзовым бле- ском, серебристая, серовато-желтоватая, серо-серебристая до кремово-белой, желтовато-белой или белой. Окраска культурных пород варьирует в широких пределах: алая, красно-розовая, серебряная, коричневая, белая, чёрная и ком- бинации этих цветов (Trautman, 1957; Scott, 1998). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Естественный ареал вида в водных объектах Центральной Азии и Ки- тая, а также Японии (Kailola et al., 1993; Kottelat et al., 1993). Широко расселен в водных объектах мира. В бассейне Амура отмечен в реках Сунгари, Уссури и оз. Ханка (собственные наблюдения), не входит в состав аборигенной фауны России. Cypriniformes Bleeker, 1859 Cyprinidae Fleming, 1822 Carassius Jarocki, 1822 Отряд: Карпообразные Семейство: Карповые Род: Караси Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е КНДР А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
80 81 Объекты питания – моллюски, гаммариды, хирономиды, растительность. При недостатке кормовой базы может переходить на питание планктоном. В период исследований в бассейне оз. Ханка и р. Уссури встречались рыбы с тремя типами роста: от тугорослой «камышовой» формы, обитающей в за- ливах реки, до быстрорастущей озёрной формы (Карасев, 1987; Шаповалов, Барабанщиков, 2005; Бушуев, Барабанщиков, 2012; Горяинов и др. 2014). ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Довольно многочисленный вид. В последние 15 лет в засушливую фазу циклического колебания воды в Верхнеамурском бассейне численность не- высокая, произошла массовая гибель в большинстве пойменных озер Онона, Торейских озерах и др. На рубеже веков произошел значительный подрыв по- пуляции карася в р. Аргунь. В середине прошлого столетия здесь добывалось его до 400 т. В настоящее время из-за загрязнения р. Аргунь со стороны Китая, массового браконьерского вылова китайских рыбаков численность вида рез- ко сократилась. Лимитирующими факторами в верхней части бассейна Аму- ра выступает многолетняя засуха, из антропогенных – браконьерский вылов на нерестилищах. В средней и нижней частях бассейна Амура состояние по- пуляций карася находится в удовлетворительном состоянии, отмечается рост запасов. Вылов по бассейну реки превышает несколько тысяч тонн. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Сравнительно устойчивый, быстро восстанавливающийся вид. Ценный объект рыбоводства, промышленного, любительского и спортивного рыбо- ловства. При сокращении запасов основных промысловых видов рыб промыс- ловый пресс переключается на популяции карася. Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM КАРАСЬ СЕРЕБРЯНЫЙ Carassius gibelio (Bloch, 1782) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Имеет высокое тело с крупной чешуей серебристого цвета, спинной плавник длинный с колючими лучами. Окраска спины зеленовато-корич- невая, золотистая, брюхо серебристое. D III–IV 14–19; A II–III 5–6; ll 28–34 (Атлас..., 2002а). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Современный ареал охватывает Евразию и Америку от Испании и Фран- ции до Дальнего Востока. Широкое распространение карася в Европе объяс- няется очень давним его завозом из Китая или Японии; согласно другой точ- ке зрения, в Центральной Европе он является автохтонным видом (Атлас..., 2002а). Обитает как в реках, так и в озерах, водохранилищах и прочих пой- менных водоёмах. ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Эврибионт, лимнофил, распространен в заморных, неглубоких, про- мерзающих, в том числе дистрофных водоемах. Пластичный полиморфный вид. На юге региона живет в содово-солоноватых озерах, где может быть единственным обитателем. Предпочитает неглубокие, хорошо прогреваемые участки с илистым грунтом и хорошо развитой водной растительностью. Ве- дёт придонный образ жизни. Растёт быстро, в возрасте 6–7 лет его масса до- стигает 400–700 г, иногда до 2 кг и более. Обычно встречаются рыбы длиной 15–20 см и массой 200–350 г. Нерест карася в разных частях бассейна Аму- ра начинается в мае, последние особи заканчивают его в августе. Нерестится на мелководных участках глубиной 0,7–1,0 м, при прогреве воды до 12–15 °С и выше, икру откладывает на прошлогоднюю и вегетирующую растительность. Нерест порционный, за лето выметывает от 4 до 5 порций икры. Плодовитость от 90 до 650 тыс. икринок. В популяциях карася отмечается значительное доминирование самок над самцами (до 85–90 %), они крупнее одновозраст- ных самцов. В отдельных частях бассейна Амура количество самцов и самок примерно одинаково. В части популяций карася наблюдается гиногенез, ког- да самки нерестятся с другими близкородственными видами рыб, при этом вся популяция карася состоит из одних самок. По типу питания – эврифаг. Cypriniformes Bleeker, 1859 Cyprinidae Fleming, 1822 Carassius Jarocki, 1822 Отряд: Карпообразные Семейство: Карповые Род: Караси
82 83 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ В бассейне Амура регулярно смешивается с аборигеном – амурским са- заном. Регулярно единично отмечается в уловах, в основном в виде гибрид- ных форм и пород (голой, зеркальной, рамчатой и чешуйчатой). СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Случайный вселенец. Объект аквакультуры. САЗАН ЕВРОПЕЙСКИЙ (КАРП) Cyprinus carpio Linnaeus 1758 КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Ввиду того что частью специалистов европейский и амурский сазан не разделяется на разные виды, информация по ним большей частью сме- шанная. Европейский сазан отличается от амурского сазана бóльшим числом жаберных тычинок, а также лучей в спинном плавнике (Атлас..., 2002а). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Нативный ареал – Западная Европа до бассейнов Чёрного, Каспийского и Аральского морей. Объект аквакультуры. В настоящее время широко рас- пространен в рыбоводных хозяйствах мира (Атлас..., 2002а). В бассейне Амура отмечается в основном в рыбоводных хозяйствах, а также в водных объектах от бассейна р. Сунгари до Нижнего Амура, включая бассейны оз. Ханка и Уссури, в основном в виде пород и гибридных форм (Свирский, Барабанщиков, 2009). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ По образу жизни схож с амурским сазаном, менее устойчив к болезням, особенно это сказывается при выведении пород, почему его часто гибридизи- руют с C. rubrofuscus. Cypriniformes Bleeker, 1859 Cyprinidae Fleming, 1822 Cyprinus Linnaeus, 1758 Отряд: Карпообразные Семейство: Карповые Род: Карпы Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е КНДР А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
84 85 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Численность определяется в основном природными факторами, и в пер- вую очередь уровнем воды в районе нерестилищ. В настоящее время отмеча- ется рост запасов, связанный с благоприятной гидрологической обстановкой. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Один из основных промысловых видов. Объект любительского и спортив- ного рыболовства. В периоды высокой воды в изолированных озёрах перспек- тивный вид для акклиматизации и товарного выращивания. Для поддержания численности стада в отдельных озёрах необходимо проводить мероприятия по искусственному воспроизводству или завоз молоди из рыборазводных хо- зяйств. Вылов превышает 500 т. Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM САЗАН АМУРСКИЙ Cyprinus rubrofuscus Lacepède, 1803 КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело с крупной чешуёй золотистого цвета, в спинном и анальном плав- никах имеется зазубренная колючка. Рот нижний, сильно выдвигается, имеет 2 пары усиков. D III–IV (V) 15–22; A III–IV 5–6; ll 32–41 (Атлас..., 2002а). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Естественный ареал сазана относительно небольшой, включает бассейн Амура (от верховьев до Амурского лимана) на севере, реки юго-восточной Азии и Бирмы на юге (Атлас..., 2002а; Bogutskaya et al., 2008). В верховьях Амура обитает как в реках, так и в озёрах (озёра Кенон, Ножий, Байн-Цаган, Улин и др., реки Шилка, Онон, Аргунь). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Озёрно-речная рыба, может обитать в содово-солоноватых озерах. Предпочитает неглубокие, хорошо прогреваемые участки с илистым грунтом, с хорошо развитой водной растительностью. Ведёт придонный образ жизни. Сравнительно крупная долгоживущая рыба. Максимальная длина превы- шает 100 см, масса – более 32 кг, возраст – 12+ лет. Растёт быстро, созревает в возрасте 4–5 лет при длине более 25 см. В разных частях бассейна Амура не- рест проходит с мая по июль. Нерестится на мелководных участках глубиной 0,7–1,0 м при прогреве воды до 18 °С и выше на прошлогоднюю и вегетиру- ющую растительность. При отсутствии растительности может откладывать икру на любой подходящий субстрат. Нерест порционный, растянутый. Чаще всего развивается три порции икры. Первая кладка – 70 %, вторая и третья – по 15 % от общего количества созревшей икры. Плодовитость в зависимости от размеров самок 0,35–1,70 млн икринок. Для сазана характерны брачные игры, которые можно наблюдать в утренние часы в тихую погоду. Икра диа- метром 1,8–2,3 мм, охристо-жёлтого цвета, клейкая. По типу питания сазан – бентофаг, питается в основном донными беспозвоночными, в меньшей степе- ни потребляет растительную пищу. С осенними заморозками сазан залегает на зимовку на зимовальные ямы (Берг, 1949а; Никольский, 1956б; Карасев, 1987; Бушуев, Барабанщиков, 2012; Горяинов и др., 2014). Cypriniformes Bleeker, 1859 Cyprinidae Fleming, 1822 Cyprinus Linnaeus, 1758 Отряд: Карпообразные Семейство: Карповые Род: Карпы
86 87 светлые полосы на плавниках – ярко-жёлтые, темные пятна и полосы – почти чёрные. Самец крупнее самки и активно охраняет гнездо, отгоняя других рыб, одновременно аэрируя кладку. Двигая грудными плавниками, он создаёт токи воды в гнезде. Время от времени самец забирает в рот несколько икри- нок и затем возвращает их обратно. Все это улучшает кислородный режим в гнезде (Берг, 1949а; Никольский, 1956б; Новиков и др., 2002; Долганова и др., 2008; Бушуев, Барабанщиков, 2012). ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Многочисленный, широко распространенный в бассейне Амура непро- мысловый вид. Численность определяется воздействием естественных факторов. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Вид непромысловый, промыслом не затрагивается. Может иметь неболь- шое значение для местного любительского и спортивного рыболовства, в том числе в качестве наживки для ловли хищных видов рыб. Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM АББОТТИНА РЕЧНАЯ (АМУРСКИЙ ЛЖЕПЕСКАРЬ) Abbottina rivularis (Basilewsky, 1855) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело удлинённое, сжатое с боков. Спина серо-коричневая, вдоль боков тела небольшие пятна, у основания хвостового плавника яркая чёрная точ- ка, хорошо заметная у молодых рыб. Спинной, хвостовой плавники пёстрые. Чешуя среднего размера. Горло голое. Рот нижний или полунижний, в углах рта короткие усики, губы мясистые, четырехлопастные. Глаза расположены высоко. D II–III 7; A II 5; ll 36–38 (Берг, 1949а; Никольский, 1956б; Новиков и др., 2002; Бушуев, Барабанщиков, 2012). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Нативный ареал вида включает водные объекты от Амура до Янцзы и рек провинции Фуцзянь (КНР). В бассейне Амура абботтина обычна в южных притоках, непосредственно в русловой части Амура от г. Благове- щенска до с. им. Максима Горького (Bogutskaya et al., 2008). Широко ин- тродуцирована в Восточной, Юго-Восточной и Центральной Азии. Обита- ет в реках Раздольная и Артемовка (зал. Петра Великого) (Шедько, 2001; Kolpakov et al., 2010). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Мелкая рыба, максимальная длина которой составляет 11,5 см, масса – 14 г, возраст – 5 лет (Kolpakov et al., 2010). Среди пескарей абботтина наиболее теплолюбивая рыба. Обитает обычно в заводях и протоках с тихим течением. Питается на мягких грунтах, преимущественно личинками хирономид, а так- же семенами растений. В эстуариях рек Раздольная и Артемовка потребляет в основном многощетинковых червей и разноногих ракообразных. Самки ме- чут икру в возрасте 1 года при длине 4–5 см. Икра откладывается в специаль- ное гнездо, напоминающее по форме тарелку с внутренним диаметром около 20 см и глубиной до 5 см. Гнёзда располагаются в прибрежной зоне заливов, в мелководных участках обсыхающих проток на небольшой глубине. На фоне грунта гнездо обычно выделяется в виде светлого округлого пятна. Темпе- ратура воды на таком мелководье может достигать 30 °С. Во время нереста у самца на голове и по наружному краю грудных плавников появляются ши- пики, которые служат ему для обороны гнезда. Окраска его становится яркой, Cypriniformes Bleeker, 1859 Cyprinidae Fleming, 1822 Abbottina Jordan et Fowler, 1903 Отряд: Карпообразные Семейство: Карповые Род: Абботтины
88 89 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Встречается нечасто, но стабильно. Наблюдается тенденция к повыше- нию численности и расширению ареала обитания. Численность лимитирует- ся природными факторами. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Малоизученный вид. Промыслового значения не имеет. Объект люби- тельского и спортивного рыболовства, используется как наживка при ловле хищных видов рыб. Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM ПЕСКАРЬ ЧЕБАКОВИДНЫЙ Gnathopogon mantschuricus (Berg, 1914) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Мелкая рыба с удлиненным и сжатым с боков телом. Спина желтова- то-зеленовато-серая, бока зеленовато-золотистые, брюшко желтовато-серое. По бокам имеется широкая полоса. Имеет короткие усики. D III 7; A II 6; ll 34–40 (Атлас..., 2002а). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Распространён в бассейне Амура от верхней части до низовьев (до п. Со- фийск). Встречается в реках п-ова Корея, р. Ляохэ (Китай) и оз. Буир-Нур (Мон- голия) (Рыбы МНР, 1983; Атлас..., 2002а; Bogutskaya et al., 2008). В верхней части бассейна впервые отмечен Г.Л. Карасевым в 1970–1971 гг., в среднем течении р. Шилка и в нижнем течении р. Аргунь (Карасев, 1987). В последнее десятиле- тие наблюдается расширение ареала, обнаружен в реках Шилка, Онон, Ингода и её горном притоке Чита, в средних течениях рек Амазар (левый приток Амура) и Унда (правый приток Онона), оз. Кенон и золошлакоотвале ТЭЦ-1 в г. Чита. ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Биотопически приурочен к прибрежным участкам с замедленным тече- нием. Обитает в руслах рек, протоках и озёрах. Держится в толще воды и при- донном слое. Достигает в длину 10 см. Пелагофил. Половозрелым становится на третьем году жизни (2+). Относится к летне-нерестующим рыбам (июнь, июль), нерестится на течении, при прогреве воды до 12–15 °С. По типу пита- ния бентофаг и планктофаг (Берг, 1949а; Никольский, 1956б; Бушуев, Бара- банщиков, 2012). Cypriniformes Bleeker, 1859 Cyprinidae Fleming, 1822 Gnathopogon Bleeker, 1859 Отряд: Карпообразные Семейство: Карповые Род: Гнатопогоны
90 91 ную, так и других рыб). Молодью и взрослыми пескарями питаются хищ- ные рыбы (Берг, 1949а; Никольский, 1956б; Новиков и др., 2002; Бушуев, Барабанщиков, 2012). ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Обычный в бассейне Амура вид. Лимитируют численность в основном природные факторы. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Устойчивый по численности вид. Объект любительского и спортивного рыболовства. Значения для промышленного лова не имеет. Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM ПЕСКАРЬ АМУРСКИЙ ОБЫКНОВЕННЫЙ Gobio cynocephalus Dybowski, 1869 КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело удлиненное, веретеновидное. Спина зеленовато-бурая, бока сере- бристые, покрыты синеватыми или черноватыми пятнами. Спинной и хво- стовой плавники с тёмными точками, остальные серые. Рыло длинное. Рот нижний, в углах по усику. Усики короткие. D III (6) 7 (8); A II–III (5) 6 (7); ll 38–45. (Берг, 1949а; Никольский, 1956б; Новиков и др., 2002; Бушуев, Бара- банщиков, 2012). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Пресноводный вид. Распространен в Амуре, р. Уда (северо-западная часть бассейна Охотского моря), реки Ялу и Ляохэ. Возможно, интродуциро- ван в водные объекты северо-западной части о-ва Сахалин. Встречается в бас- сейне Амура от верховьев до Амурского лимана (Bogutskaya et al., 2008). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Небольшая рыба, длина которой не превышает 16 см, основная же масса взрослых особей имеет длину от 7 до 12 см. Ведет стайный образ жиз- ни. Живет большей частью в русле рек с относительно слабым или средней скорости течением, на песчаном или галечниковом грунте. Иногда населя- ет озера с песчаной прибрежной зоной. Обитает у дна, поднимаясь в тол- щу воды только при быстром передвижении. Половой зрелости достигает на 3–4 -м годах жизни при длине тела более 7–8 см. Нерест происходит на песчаном и галечниковом грунтах, как в русле рек, так и в озёрах. В озёрах икра может откладываться на корни водных растений. Нерест порционный, растянут с мая по июнь. Плодовитость 1–3 тыс. икринок. Икра плотно приклеивается к субстрату, инкрустируется кусочками ила, песчинками и становится почти незаметной. В первые годы жизни растет сравнительно быстро, достигая к 3 годам 9–10 см в длину. В последующие годы рост замедляется. Самки обладают более высоким темпом роста. Пре- дельный возраст обыкновенного пескаря 7 лет. По типу питания амурский обыкновенный пескарь типичный бентофаг. Основную массу пищи состав- ляют донные беспозвоночные (личинки хирономид и подёнок). Весной пескарь в значительных количествах может поедать икру (как собствен- Cypriniformes Bleeker, 1859 Cyprinidae Fleming, 1822 Gobio Cuvier, 1816 Отряд: Карпообразные Семейство: Карповые Род: Пескари
92 93 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Довольно обычный, непромысловый вид. Лимитирующими являются природные факторы, определяющие естественную динамику численности. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Вид непромысловый, промыслом не затрагивается. Может иметь неболь- шое значение для местного любительского и спортивного рыболовства. ПЕСКАРЬ СОЛДАТОВА Gobio soldatovi Berg, 1914 КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Внешне похож на обыкновенного амурского пескаря, но, в отличие от него, имеет более высокое тело и сравнительно короткое рыло. Спина се- ро-коричневая, бока светлые, на границе между ними широкая тёмная поло- са, иногда распадающаяся на отдельные пятна. Спинной и хвостовой плав- ники с тёмными пятнами, парные и анальный плавники без пятен. D III 7; A II 6; ll 35–40 (Берг, 1949а; Никольский, 1956б; Новиков и др., 2002; Бушуев, Барабанщиков, 2012). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Возможно, является эндемиком бассейна Амура. Распространён в Ниж- нем Амуре, включая южные притоки (Bogutskaya et al., 2008). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Мелкая стайная рыба длиной до 12 см. Предпочитает держаться в озёрах и заливах со стоячей водой. Начинает размножаться в двухлетнем возрасте при длине около 5 см. Нерест порционный, в июне–июле. Плодовитость от 1544 до 5300 икринок. В отличие от обыкновенного амурского пескаря больше при- вязан к озерам. Питается главным образом личинками хирономид, ухудшая условия нагула молоди более ценных видов (Берг, 1949а; Никольский, 1956б; Новиков и др., 2002; Бушуев, Барабанщиков, 2012). Cypriniformes Bleeker, 1859 Cyprinidae Fleming, 1822 Gobio Cuvier, 1816 Отряд: Карпообразные Семейство: Карповые Род: Пескари Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е КНДР А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
94 95 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Довольно обычный, непромысловый вид. Численность лимитируется природными факторами. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Вид непромысловый, промыслом не затрагивается. Может иметь неболь- шое значение для местного любительского и спортивного рыболовства. Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM ПЕСКАРЬ ЛЕНСКИЙ Gobio sp. КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Внешне похож на пескаря Солдатова, но отличается от него большей головой, более высоким телом, большим антедорсальным расстоянием, бо- лее короткими парными плавниками. Спина серо-коричневая, бока светлые, по боку тянется тёмная полоса, иногда распадающаяся на отдельные пятна. Плавники с тёмными пятнышками. В целом окраска темнее, чем у пескаря Солдатова. D III 7; A II–III 5–6; ll 37–41 (Никольский, 1956б). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Возможно, является эндемиком бассейна Амура. Распространен в Верх- нем Амуре. Обитает в старицах и крупных заливах рек Онон, Ингода, Шилка и Читинка, а также прилегающих озерах (Bogutskaya et al., 2008). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Биология вида слабо исследована, так как ранее его синонимизирова- ли с верхнеамурской формой пескаря Солдатова. В работах Г.В. Никольского указывается как Gobio soldatovi tungussicus Borisov, 1928. В более поздних работах ряда авторов выделяется как отдельный вид. Для окончательного решения таксономического вопроса требуется детальное исследование песка- ря из Верхнего Амура и сравнение его с видом пескаря, обитающим в верхо- вье р. Лена. Возможно, верхнеамурская форма пескаря Солдатова и ленский пескарь – разные виды. Типично озёрная рыба. Становится половозрелым в трёхлетнем возрасте. Нерест происходит в конце июня – начале июля. Пло- довитость до 12,5 тыс. икринок. Длина наиболее крупных рыб не превышает 11 см. Пескарь питается главным образом донными беспозвоночными: в ки- шечниках отмечались в основном личинки хирономид (Никольский, 1956б; Kottelat, 2006; Bogutskaya et al., 2008). Cypriniformes Bleeker, 1859 Cyprinidae Fleming, 1822 Gobio Cuvier, 1816 Отряд: Карпообразные Семейство: Карповые Род: Пескари
96 97 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Массовая русловая рыба, непромысловый вид. Основными лимитиру- ющими факторами являются природные факторы, определяющие естествен- ную динамику численности. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Вид непромысловый, промыслом не затрагивается. ПЕСКАРЬ ВОСЬМИУСЫЙ Gobiobotia pappenheimi Kreyenberg, 1911 КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело умеренно удлинённое, вдоль боков которого расположены тёмные пятна. Рот нижний, полулунный. В углах рта пара усиков, внизу головы еще три пары усиков. Грудные плавники большие. Нижняя сторона тела между грудными и брюшными плавниками без чешуи. Нижняя лопасть хвостового плавника немного длиннее верхней. D III 7; A II 6; GR 6; ll 37–46 (Берг, 1949а; Никольский, 1956; Новиков и др., 2002; Бушуев, Барабанщиков, 2012). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Обитает в реках от Амура до Янцзы. В Нижнем Амуре от Константи- новки до Софийска, а также в бассейнах рек Сунгари, Уссури (р. Арсеньевка) и оз. Ханка (реки Комиссаровка, Мельгуновка, Илистая) (Никольский, 1956; Bogutskaya et al., 2008). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Мелкая пресноводная рыба. Достигает в длину 5 см. Живет исключи- тельно в русле рек у дна. Грудные плавники могут выполнять функцию при- соски для удержания на дне. Половозрелым становится на втором году жизни при длине около 4 см. Нерест порционный, в июне–июле. Икра очень мелкая, пелагическая. Зообентофаг, питается личинками амфибиотических насеко- мых (хирономидами, ручейниками, поденками), малощетинковыми червями и другими видами беспозвоночных (Берг, 1949а; Никольский, 1956; Новиков и др., 2002; Бушуев, Барабанщиков, 2012). Cypriniformes Bleeker, 1859 Cyprinidae Fleming, 1822 Gobiobotia Kreyenberg, 1911 Отряд: Карпообразные Семейство: Карповые Род: Восьмиусые пескари Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е КНДР А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
98 99 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Является одним из доминирующих видов в уловах рыбаков-любителей. Численность высокая, может лимитироваться естественными причинами и общим состоянием популяции. Негативное влияние оказывает снижение уровня рек. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Объект любительского и спортивного рыболовства. Встречается в каче- стве прилова при промышленном лове. Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM КОНЬ-ГУБАРЬ Hemibarbus labeo (Pallas, 1776) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Похож на большого пескаря. Тело невысокое, удлинённое, сжатое с бо- ков, с крупной чешуёй серебристого цвета. Голова с сильно вытянутым ры- лом. Брюшные, грудные, анальный, хвостовой плавники – желтовато-серые. В спинном плавнике имеется крупная, острая колючка. Рот нижний с двумя усиками. D III 7; A III 5–6; ll 48–52 (Атлас..., 2002а). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Населяет водотоки Китая, от Янцзы и о-ва Хайнань на север до бассейна Амура. Имеется на Тайване, в Японии и Корее. Отмечен в оз. Буир-Нур, так- же на северо-западе Сахалина (Атлас..., 2002а). В водных объектах Верхнего Амура обитает в реках Ингода, Шилка, Онон и их притоках, реже в р. Аргунь. В бассейне Амура встречается от верховьев до эстуарной зоны, включая реки Зея, Сунгари и Уссури (Bogutskaya et al., 2008). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Реофил, держится в основном русле у дна, не избегает перекатов и проток. Достигает в длину более 60 см при массе более 3 кг. Продолжительность жиз- ни до 15 лет. Обычно встречаются рыбы длиной 20–25 см и массой 150–200 г, нередки особи массой 600–800 г и выше. В зависимости от региона нерест про- исходит в мае–июле. Нерестится при температуре воды 15–20 °С, в основном на галечно-песчаных косах и на мелководных разливах рек. Нерест порцион- ный. Плодовитость около 100 тыс. икринок. По типу питания типичный бенто- фаг (Никольский, 1956; Карасев, 1987; Горяинов и др., 2014). Cypriniformes Bleeker, 1859 Cyprinidae Fleming, 1822 Hemibarbus Bleeker, 1859 Отряд: Карпообразные Семейство: Карповые Род: Кони
100 101 жизни, лежа на песке, на который они опираются сильно развившимися к это- му времени грудными плавниками. На активное питание личинки переходят по достижении 7 мм в длину в возрасте 11 сут. Пятнистый конь – типичный бен- тофаг. Основу его пищи составляют личинки хирономид, ручейников и подё- нок, а также моллюски. В зимнее время продолжает активно питаться. В этот период в рационе отмечается молодь рыб. Молодь по мере развития смещается в прибрежную зону, в заливы и мелководья, где держится всё лето, интенсивно питаясь. Осенью молодь отходит на приглубые участки на зимовку. Взрослые рыбы встречаются по всей акватории озера, но предпочитают держаться при- брежных районов. Выраженных миграций не совершают. Зимой отмечаются на зимовальных скоплениях в центральной части озера. ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Обычный для бассейна Амура вид. В верховьях отсутствует, многочис- лен в среднем и нижнем течении. Особенно многочислен в оз. Ханка. Наи- большее влияние на численность оказывают естественные причины – гидро- логический режим в период нереста и пресс хищников. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Конь пятнистый наряду с горбушкой является одним из самых массо- вых видов рыб в оз. Ханка, относится к категории малоценных промысловых видов. Ранее его лов производился закидными неводами и близнецовыми тралами (в 1944 г. добыто 192 т). В настоящее время лов рыбы в период нере- ста на оз. Ханка запрещён. Трудоёмкость добычи и низкая цена этой рыбы об- условливают малую рентабельность её добычи и слабое освоение промыслом. В целом вылов пятнистого коня в бассейне р. Амур составляет около 100 т. Как объект любительского рыболовства представляет значительную ценность летом и в зимний период, так как обитает в основном в прибрежной части озера и активно питается почти круглый год. Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM КОНЬ ПЯТНИСТЫЙ Hemibarbus maculatus Bleeker, 1871 КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело относительно высокое. Окраска коня пятнистого напоминает окраску пескаря. Спинка серовато-жёлтая с мелкими темными пятнышками. По боку тела продольный ряд крупных тёмных пятен. Рот нижний, в углах рта усики. Спинной и хвостовой плавники цвета спины, пятнистые. Груд- ные, брюшные и анальный бесцветные. Спинной плавник очень высокий, с гладкой колючкой. D III 7, A III 6; ll 47–54 (Никольский, 1956б; Новиков и др., 2002). В отличие от близкого вида – коня-губаря, губы тонкие, рыло притупленное, короткое. Длина головы меньше высоты тела (у коня-губаря – больше). При основании каждой чешуйки тёмное пятно (у коня-губаря чешуя на боках тела имеет тёмную каёмку). Самцы по размерам, в отличие от боль- шинства других карповых, крупнее самок. РАСПРОСТРАНЕНИЕ Распространен от бассейна Амура на юг до Янцзы. Есть на северо-западе Сахалина. Интродуцирован в Центральной Азии и водных объектах Приморья. В Амуре обитает только в среднем и нижнем течении. Наиболее многочислен в южной части бассейна Амура, в том числе в оз. Ханка. Самые верхние находки вида известны из района устья р. Кумары (Humahe), около 160 км выше г. Бла- говещенска (Богуцкая, Насека, 1997; Шедько, 2001; Колпаков, Колпаков, 2003; Bogutskaya et al., 2008). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Достигает 27 см в длину при массе 390 г. Продолжительность жизни – 15 лет и более (Горяинов и др., 2014). В оз. Ханка конь пятнистый созревает на четвёртом, в массе – на пятом году жизни (4+) при длине 20–22 см. Нерест порционный, продолжается с конца мая по июнь. Плодовитость 15,2–42,2 (в среднем 30,3) тыс. икринок (Шаповалов, Курдяева, 2013), в Амуре – от 14,4 до 42,2 тыс. икринок (Никольский, 1956б). Икра откладывается на корни трав. Диаметр икринок 1,95–2,05 мм. Икра клейкая, её оболочка покрыта длинными ворсинками. Инкубационный период при температуре 20–22 °С длится около 4 сут. Выклюнувшиеся личинки не имеют органов приклеивания и по выходе из икры первые дни постоянно всплывают, а с 6-х суток ведут донный образ Cypriniformes Bleeker, 1859 Cyprinidae Fleming, 1822 Hemibarbus Bleeker, 1859 Отряд: Карпообразные Семейство: Карповые Род: Кони
102 103 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ В верховьях Амура численность низкая, хотя в последние годы встре- чается значительно чаще. Динамика численности определяется природными факторами, в том числе прессом хищников. Состояние популяций довольно стабильное. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Промыслового значения не имеет. Промыслом не затрагивается. Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM ЛАДИСЛАВИЯ (ВЛАДИСЛАВИЯ) Ladislavia taczanowskii Dybowski, 1869 КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело удлинённое, сжатое с боков. Окраска спины зеленовато-серая, тела желтовато-золотистая. Вдоль тела посередине идет чёрная полоса. Чешуя крупная. Рыло тупое и выдается над нижней челюстью. Рот нижний, попереч- ный. Нижняя губа слабо развита. В углах рта по маленькому усику. Спинной плавник без колючки, короткий, с чёрной поперечной полосой. D III 7; A III 6; ll 37–42 (Атлас..., 2002а). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Встречается в Китае в реках Ялуцзян, Ялу и реках северной части п-ова Ко- рея. В Амуре обитает в верхних притоках (Ингода, Онон, Аргунь, Унда, Шилка, Амазар), в среднем течении вниз до г. Благовещенск, а также в бассейнах рек Зея и Бурея, в нижнем Амуре в бассейнах рек Сунгари и Уссури (Рыбы МНР, 1983; Карасев, 1987; Атлас..., 2002а; Bogutskaya et al., 2008). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Встречается в реках на участках с предгорным характером течения. Ведет придонный образ жизни. Достигает в длину 15 см при массе 15–22 г. Обычные размеры 7–10 см. Летне-нерестующая рыба (конец июня-июль), для икрометания выбирает участки с течением. У самцов во время нереста раз- вивается яркая брачная окраска. Поедает донные организмы и растительные обрастания грунта. Cypriniformes Bleeker, 1859 Cyprinidae Fleming, 1822 Ladislavia Dybowski, 1869 Отряд: Карпообразные Семейство: Карповые Род: Ладиславия
104 105 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Обычный в бассейне Амура непромысловый вид. Численность лимити- руется природными факторами и находится на довольно стабильном уровне. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Вид непромысловый, промыслом не затрагивается. Может иметь неболь- шое значение для местного любительского и спортивного рыболовства, а также как наживка при ловле хищных видов рыб. ПЕСКАРЬ АМУРСКИЙ НОСАТЫЙ Microphysogobio (Rostrogobio) amurensis (Taranetz, 1937) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Внешне похож на длиннохвостого колючего пескаря, от которого отли- чается формой рыла и более короткими усиками. Тело светлое, слегка жел- товатое, пятна по бокам вытянуты в длину. Плавники бесцветные, без пят- нышек. В боковой линии не более 44 чешуек. Спинной плавник расположен в средней части тела. Анальное отверстие намного ближе к началу брюшных, чем к началу анального плавника. D III (6) 7; A II 5–6; GR 13–19; ll 39–44 (Берг, 1949а; Никольский, 1956б; Новиков и др., 2002; Бушуев, Барабанщиков, 2012). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Эндемик Амура. Известен из Среднего и Нижнего Амура от р. Тыр. Встре- чается в бассейнах рек Сунгари и Уссури и оз. Ханка (Bogutskaya et al., 2008). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Мелкая рыба. Длина не превышает 10 см. Обитает преимущественно в руслах рек. В озёрах редок. Размножаться начинает на 2-м году жизни при длине 4 см. Икра пелагическая. Питается мелкими донными беспозво- ночными и водорослями (Берг, 1949а; Никольский, 1956б; Новиков и др., 2002; Бушуев, Барабанщиков, 2012). Cypriniformes Bleeker, 1859 Cyprinidae Fleming, 1822 Microphysogobio Mori, 1934 Отряд: Карпообразные Семейство: Карповые Род: Носатые пескари Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е КНДР А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
106 107 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Непромысловый вид. Лимитируют численность в основном природные факторы, в том числе пресс хищников. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Вид непромысловый, промыслом не затрагивается. Может иметь неболь- шое значение для местного любительского и спортивного рыболовства, а также в качестве наживки для ловли хищных видов рыб. ПЕСКАРЬ НОСАТЫЙ АНУДАРИНА Microphysogobio (Rostrogobio) anudarini Holcik & Pivnicka, 1969 КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Внешне похож на амурского носатого пескаря, почему его упоминали для верхней части Амура (Никольский, 1956). Отличается от амурского носатого пескаря наличием трёх неветвистых лучей в анальном плавнике, меньшим расстоянием между анальным отверстием и анальным плавником (17,8–19,6 % длины тела против 23,0–29,5 % (Kottelat, 2006)). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Эндемик Амура. Встречается в озёрах Буир-Нур и, возможно, Далай-Нур (Hulun), а также реках Шилка, Аргунь, Онон и Ингода (Никольский, 1956б; Kottelat, 2006; Bogutskaya et al., 2008). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Данных по биологии вида нет. Учитывая, что ранее не различали носато- го пескаря Анударина и амурского носатого пескаря, вероятнее всего, эти виды имеют сходные особенности биологии (характер питания, тип нереста, темп ро- ста, сроки полового созревания и др.). Cypriniformes Bleeker, 1859 Cyprinidae Fleming, 1822 Microphysogobio Mori, 1934 Отряд: Карпообразные Семейство: Карповые Род: Носатые пескари Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
108 109 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Обычный по численности вид, значительных скоплений не образует. Ввиду того что вид непромысловый, численность лимитируется преимуще- ственно природными факторами. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Устойчивый по численности вид. Промыслового значения не имеет. Может иметь небольшое значение для местного любительского и спортивного рыболовства. Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM ЧЕБАЧОК АМУРСКИЙ Pseudorasbora parva (Temminck et Schlegel, 1846) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело сжатое с боков. Рот маленький, верхний. Усиков нет. Окраска спины тёмно-голубовато-серая, бока серебристые с узкой чёрной полосой. На крупной чешуе имеются полулунные тёмные пятнышки. Все плавники светлые. D III 7; A III 5–6; ll 35–39 (Атлас..., 2002а). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Распространен в бассейне Амура от верховьев до Нижнего Амура (пос. Ново- Георгиевск), в Монголии (Буир-Нур), в реках западного побережья Японского моря и Японии, на п-ове Корея, в Северном Вьетнаме и на о-вах Тайвань и Хай- нань. В результате случайной интродукции расселился в водоёмах Средней Азии и Европы (Рыбы МНР, 1983; Атлас..., 2002а; Bogutskaya et al., 2008). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Предпочитает медленнотекущие водотоки. Может встречаться в озерах, а также в эстуариях. Мелкая рыба, достигающая в длину 10 см при массе 13 г и возраста 5 лет. Ведет стайный образ жизни, чаще всего держится на разливах, в озёрах среди растительности. Половозрелым становится на 2-м году жизни при длине чуть более 3 см. Самцы несколько крупнее самок: во время нереста у них на голове, впереди глаз, появляются острые эпителиальные бугорки. Лет- не-нерестующая рыба (июнь-июль), для икрометания на реках выбирает участ- ки с медленным течением, в озёрах нерестится в прибрежье при прогреве воды до температуры выше 18–20 °С. Нерест порционный, в хорошо прогреваемой прибрежной зоне. Рыбы выбирают для нереста подходящее место и чистят его от ила и обрастаний. За время нереста самка выметывает до 3 тыс. икринок. Икра обладает высокой клейкостью и прочно приклеивается к различным донным предметам. Самец охраняет кладку, отгоняя от нее других мелких рыб. По типу питания – эврифаг, питается планктоном, личинками хирономид. В то же время, будучи многочисленным видом, сам служит пищей для хищных рыб. В эстуари- ях Приморья питается бентосом – личинками насекомых (хирономиды, подён- ки), червями (полихеты, олигохеты), бокоплавами, брюхоногими моллюсками и их кладками. (Никольский, 1956б; Новиков и др., 2002; Долганова и др., 2008; Колпаков, 2010; Бушуев, Барабанщиков, 2012). Cypriniformes Bleeker, 1859 Cyprinidae Fleming, 1822 Pseudorasbora Bleeker, 1859 Отряд: Карпообразные Семейство: Карповые Род: Псевдоразборы
110 111 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Численность невысокая, формируется под влиянием в первую очередь природных факторов. Оторванность от основного ареала и маргинальность местообитаний могут также являться лимитирующими факторами. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Малоизученный вид. Промыслового значения не имеет, объект люби- тельского и спортивного рыболовства. Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM ПЕСКАРЬ АМУРСКИЙ БЕЛОПЁРЫЙ Romanogobio tenuicorpus (Mori, 1934) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело невысокое, прогонистое, сильно удлинённое. Спина желтовато- серая. Бока серебристые, с 7–13 тёмно-синими пятнами, брюшко светлое. На спинном и хвостовом плавниках мелкие тёмные пятнышки. Голова с силь- но вытянутым рылом. В углах рта длинные усики. D III 6–8; A III 6–7; ll 62–89 (Атлас..., 2002а). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Обитает от Амура до Ляохэ. В Амуре от верхнего течения (Буир-Нур, Халх, Аргунь, Онон, Шилка, Ингода) до устья р. Амгунь, исключая северные притоки (Атлас..., 2002а; Bogutskaya et al., 2008). На Верхнем Амуре впервые отмечен Г.Л. Карасевым в 1961–1971 гг. в реках Шилка, Онон, Аргунь и ни- зовьях Ингоды (Карасев, 1987). Был обнаружен в озёрах Бильчир и Моховое (Горлачева и др., 1994). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Вид малоизученный. В 5-летнем возрасте встречаются особи длиной 8,8–14,6 см и массой 8–20 г. По типу питания – бентофаг, реже поедает рас- тительные корма. Половозрелым становится в 3-летнем возрасте при длине тела 8–9 см. Нерестится в июне–июле на песчано-галечных отмелях рек (Карасев, 1987). Cypriniformes Bleeker, 1859 Cyprinidae Fleming, 1822 Romanogobio Bănărescu, 1961 Отряд: Карпообразные Семейство: Карповые Род: Румынские пескари
112 113 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Распределение по ареалу крайне неравномерно. Местами обычный непро- мысловый вид. Численность определяется естественными причинами. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Вид непромысловый, промыслом не затрагивается. Может иметь неболь- шое значение для местного любительского и спортивного рыболовства, а также использоваться в качестве наживки для ловли хищных видов рыб. Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM ПЕСКАРЬ-ГУБАЧ ЧЕРСКОГО Sarcocheilichthys (Chilogobio) czerskii (Berg, 1914) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело удлинённое, покрытое крупной чешуёй. Губы мясистые, рот ниж- ний, без усиков. Средняя часть нижней челюсти имеет вид крутой дуги, спе- реди заострённой. Диаметр глаза равен длине рыла. Чешуя крупная. Окраска золотистая, спина более тёмная, по бокам разбросаны тёмные пятна. У моло- дых особей тёмная полоса вдоль тела. Во время нереста у самцов нижняя часть головы, основания грудных плавников, задняя часть жаберной крышки, жабер- ные лучи, а также брюшные и анальный плавники оранжевые, брюхо серебри- сто-розовое, бока в передней части тела лазурно-голубые. В этот период у них под глазами и в области предкрышки появляются ороговевшие бугорки, а у по- ловозрелых самок – яйцеклад. D III 7; A II 6; ll 39–42 (Берг, 1949а; Никольский, 1956; Новиков и др., 2002; Бушуев, Барабанщиков, 2012). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Ввиду того что этот вид не отличают от похожего на него пескаря-губача Солдатова Sarcocheilichthys soldatovi (Berg, 1914), достоверно указать ареал для бассейна Амура довольно сложно. Надёжно известен только из бассейна оз. Ханка и р. Уссури (Bogutskaya et al., 2008; данные наших исследований). Интродуцирован в р. Раздольная (Kolpakov et al., 2010). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Изучен слабо. Мелкая рыба, максимальная длина которой достигает 12 см, масса – 27 г, возраст – 5 лет (Kolpakov et al., 2010). Обитает в руслах рек, в протоках и озёрах. Половой зрелости достигает на 3-м году жизни при длине более 6 см. Икра крупная, жёлто-розовая. Нерест в июне–июле. Сам- ка с помощью короткого яйцеклада откладывает икру в расщелины между камней, а также может делать кладки в мантийную полость моллюсков, как и близкородственные виды Sarcocheilichthys lacustris, S. variegatus. Питается бентосом. В эстуарии р. Раздольная потребляет в основном полихет, а также личинок амфибиотических насекомых (веснянки, поденки), бокоплавов, мизид и креветок (Долганова и др., 2008). Молодь держится в стаях молоди других видов рыб (Берг, 1949а; Никольский, 1956; Новиков и др., 2002; Бара- банщиков, 2004; Бушуев, Барабанщиков, 2012). Cypriniformes Bleeker, 1859 Cyprinidae Fleming, 1822 Sarcocheilichthys Bleeker, 1859 Отряд: Карпообразные Семейство: Карповые Род: Пескари-лени
114 115 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ На Верхнем Амуре численность повышается, ареал расширяется. Рас- пределение по ареалу крайне неравномерно. Местами обычный вид. Числен- ность определяется природными факторами. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Вид непромысловый, промыслом не затрагивается. Может иметь неболь- шое значение для местного любительского и спортивного рыболовства, а также как наживка для ловли хищных видов рыб. Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM ПЕСКАРЬ-ГУБАЧ СОЛДАТОВА Sarcocheilichthys (Chilogobio) soldatovi (Berg, 1914) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА По окраске похож на пескаря-губача Черского, но отличается более уд- линённым телом. Окраска спины тёмно-серая, бока серебристые с тёмными пятнами. Чешуя крупная с тёмным ободком. Рот маленький, полунижний, губы мясистые, челюсти одинаковой длины. Усиков нет. Плавники брюшные и анальный желтовато-оранжевые. D III 7; A III 5–6; ll 37–42 (Атлас..., 2002а). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Ввиду того что этот вид зачастую не отличают от похожего на него песка- ря-губача Черского Sarcocheilichthys czerskii (Berg, 1914), достоверно указать аре- ал для бассейна Амура довольно сложно. Надежно известен только из бассейна оз. Ханка и р. Уссури (Bogutskaya et al., 2008). В июле 2010 г. при ихтиологиче- ском исследовании рек Онон и Шилка скопление вида обнаружено в р. Шилка ниже устья Нерчи в районе с. Калинино, а также в месте слияния рек Ингода и Онон. Единичные встречи в р. Онон выше п. Мангут на границе с Монголией. ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ По биологическим показателям, видимо, близок к пескарю-губачу Чер- ского. Предпочитает хорошо прогреваемые с медленным течением участки водотоков, заливы, протоки и др. В верхнеамурских реках встречаются рыбы длиной 10–12 см и массой до 15–17 г. Нерест летний, в июне–июле. Поло- возрелым становится на 2-м году при длине 5 см. Факультативный острако- фил. Самка с помощью короткого яйцеклада откладывает икру в расщелины между камней, а также в мантийную полость двустворчатых моллюсков. Икра крупная, диаметром до 2 мм. Икрометание порционное. Питается раститель- ностью и зообентосом. Cypriniformes Bleeker, 1859 Cyprinidae Fleming, 1822 Sarcocheilichthys Bleeker, 1859 Отряд: Карпообразные Семейство: Карповые Род: Пескари-лени
116 117 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Распределение по ареалу крайне неравномерно. Местами обычный вид. Численность определяется природными факторами. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Малоизученный вид. Вид непромысловый, промыслом не затрагивается. Может иметь небольшое значение для местного любительского и спортивно- го рыболовства. Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM ПЕСКАРЬ-ЛЕНЬ Sarcocheilichthys lacustris (Dybowski, 1872) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело довольно высокое, сжатое с боков. Рыло тупое, закруглённое с нижним ртом. На боках 3–5 чётко выраженных поперечных расширяющихся кверху полос. Чешуя крупная. Плавники темные. В период нереста самки при- обретают окрас ярко-золотого цвета, самцы – чёрно-лилового. D III 7; A III 6; ll 38–45 (Атлас..., 2002а). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Эндемик Амура. Распространён в бассейне Амура от верхней части до Тыра (Атлас..., 2002а; Bogutskaya et al., 2008). Впервые здесь обнаружен Г.Л. Карасевым в 1970–1971 гг. в р. Шилка между Нерчинском и Сретенском (Карасев, 1987). Обнаружен в 1997 г. в формирующемся Харанорском водо- хранилище в бассейне р. Онон. В последнее время довольно часто встречается в р. Шилка, единичные встречи отмечены в разливах р. Ингода. ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Предпочитает хорошо прогреваемые с медленным течением участки водотоков, заливы, протоки и др. Из пескарей самый крупный вид, в Амуре достигает в длину 28 см при массе более 200 г и возраста 8–9 лет. В верхнеа- мурских реках встречаются рыбы длиной 12–17 см и массой до 150 г. Нерест летний, в июне–июле. Половозрелым становится на 3–4-м году при длине 10–12 см. Факультативный остракофил. Самка с помощью короткого яйцекла- да откладывает икру в расщелины между камней, а также может делать кладки в мантийную полость моллюсков. Икра крупная, до 5,3 мм. Икроме- тание порционное. Питается растительностью и зообентосом (Карасев, 1987; Атлас..., 2002а; Бушуев, Барабанщиков, 2012). Cypriniformes Bleeker, 1859 Cyprinidae Fleming, 1822 Sarcocheilichthys Bleeker, 1859 Отряд: Карпообразные Семейство: Карповые Род: Пескари-лени
118 119 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Многочисленный, широко распространенный в бассейне Амура непро- мысловый вид. Динамика численности формируется под воздействием есте- ственных факторов. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Хозяйственного значения не имеет. Часто попадается в прилове. Может иметь небольшое значение для местного любительского и спортивного рыболов- ства, а также использоваться в качестве наживки при ловле хищных видов рыб. Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM ПЕСКАРЬ ЯЩЕРНЫЙ (ДЛИННОХВОСТЫЙ КОЛЮЧИЙ) Saurogobio dabryi Bleeker, 1871 КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело удлинённое, утончающееся к хвосту. Окраска спины желтовато- серая. По краю каждой чешуйки чёрный ободок. По боку тела ряд вытянутых тёмных пятен, на спинном плавнике бывают тёмные пятна. Парные и аналь- ный плавники без пятен. Спинной плавник расположен в передней полови- не тела. Чешуя небольшая. Рыло тупое, рот нижний, в углах рта усики, губы мясистые. Брюшина серебристая. Плавательный пузырь заключён в плотную костную капсулу. D III 8; A III 6; ll 47–52 (Берг, 1949а; Никольский, 1956б; Новиков и др., 2002; Бушуев, Барабанщиков, 2012). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Вид широко распространён в Восточной Азии от бассейна Амура (вклю- чая оз. Буир-Нур) и рек Кореи на юг до Северного Вьетнама и о-ва Хайнань. В бассейне Амура встречается повсеместно, за исключением верхней части, от г. Благовещенска до устьевой части, включая реки Уссури и Сунгари и озера Ханка, Чля и Орель (Богуцкая, Насека, 1997; Bogutskaya et al., 2008). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ В оз. Ханка ящерный пескарь достигает в длину 23 см при массе 125 г (Горяинов и др., 2014). В Амуре достигает 21 см (Никольский, 1956). Держится в придонных слоях воды по всей акватории оз. Ханка. Половозрелым стано- вится в возрасте 2+ при длине 11,5–12,5 см. Плодовитость колеблется в преде- лах 9–12 тыс. икринок в зависимости от длины рыбы. Нерестится над песча- ными грунтами. Нерест порционный. Икра пелагическая. Диаметр 2,3–2,9 мм. Инкубационный период более 3 дней. Эмбрион имеет длину 4,25 мм. После развития больших грудных плавников переходит к донному образу жизни, что происходит в возрасте 15 сут при длине 5,5 мм. Личинки развиваются у дна. По типу питания бентофаг. Питается личинками хирономид и низшими ракообразными. Является объектом питания хищников (Никольский, 1956б; Горяинов и др., 2014). Cypriniformes Bleeker, 1859 Cyprinidae Fleming, 1822 Saurogobio Bleeker, 1871 Отряд: Карпообразные Семейство: Карповые Род: Ящерные пескари
120 121 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Численность и лимитирующие факторы. Местами многочисленный вид. Численность определяется природными факторами и прессом хищников. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Статус вида и промысловое значение. Малоизученный вид. Промысло- вого значения не имеет. Объект любительского и спортивного рыболовства, используется как наживка для ловли хищных видов рыб. Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM ПЕСКАРЬ ХАНКАЙСКИЙ Squalidus chankaensis Dybowski, 1872 КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело сжатое с боков, удлинённое. Рот маленький, нижний. В углах рта маленькие усики. Окраска спины желтовато-голубовато-серая, бока серебри- стые с узкой серо-синей полосой. Чешуя некрупная. Все плавники светлые. Хвостовой плавник выемчатый. D II–III 7; A II–III 7; ll 36–41 (Атлас..., 2002а). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Эндемик Амура. Обитает повсеместно от верховьев (оз. Буир-Нур) до ни- зовьев Амурского бассейна (до п. Софийск включительно) (Рыбы МНР, 1983; Атлас..., 2002а; Bogutskaya et al., 2008). В верховьях Амура впервые отмечен в 1961 г. в среднем течении р. Онон, а в 1970–1971 гг. – в реках Шилка и Аргунь (Карасев, 1987). В мае 2008 г. была отловлена короткоусая большеглазая фор- ма в прибрежной зоне оз. Ножий. Встречается в р. Онон на всем протяжении по территории России. ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Распространен локально, держится в заливах и прибрежных участках рек в придонном слое воды. Достигает 9 см в длину. Половозрелым становится в возрасте 2+ лет при длине тела 4,5–5,0 см. Летне-нерестующий вид. Нерест растянутый, порционный, массовое икрометание наступает в середине июля при прогреве воды до 20–25 °С. Икру откладывает под песчаным берегом, ча- сто в районе подмытых корней ив. Плодовитость около 3 тыс. икринок. Пита- ние растительное и животные организмы. В питании большое значение имеет планктон (Берг, 1949а; Никольский, 1956б; Бушуев, Барабанщиков, 2012). Cypriniformes Bleeker, 1859 Cyprinidae Fleming, 1822 Squalidus Dybowski, 1872 Отряд: Карпообразные Семейство: Карповые Род: Сквалидусы
122 123 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Многочисленный, широко распространенный в бассейне Амура непро- мысловый вид. Лимитируют численность в основном природные факторы, в том числе пресс хищников. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Вид непромысловый, промыслом не затрагивается. Может иметь неболь- шое значение для местного любительского и спортивного рыболовства, а также использоваться как наживка для ловли хищных видов рыб. Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM СКВАЛИДУС МАНЬЧЖУРСКИЙ Squalidus mantschuricus (Mori, 1927) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело удлинённое и сравнительно высокое. Окраска спины серо-корич- невая с серебристым блеском. Бока и брюшко светлые, вдоль тела тянется серебристая полоска, над ней видны 6–9 округлых тёмных пятен. Плавники светлые. Рот полунижний с усиками в углах. Усики в углу рта сравнительно длинные, равны диаметру глаза (Берг, 1949а; Никольский, 1956б; Шедько, Шедько, 2003; Бушуев, Барабанщиков, 2012). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Обитает в бассейнах рек Амур и Ляохэ, а также, возможно, в смежных реках (Bogutskaya et al., 2008). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Мелкая рыба. Достигает в длину 9 см. Обитает в придонных слоях воды в русле рек, заливах, протоках и озёрах. Созревает на втором году жизни при длине более 4 см. Нерест порционный, в июне. Икру откладывает под песча- ным берегом на подмытые корни прибрежных деревьев. Плодовитость около 3 тыс. икринок. В питании большое значение имеет планктон и мелкий бентос (Берг, 1949а; Никольский, 1956б; Бушуев, Барабанщиков, 2012). Cypriniformes Bleeker, 1859 Cyprinidae Fleming, 1822 Squalidus Dybowski, 1872 Отряд: Карпообразные Семейство: Карповые Род: Сквалидусы
124 125 15–35 % длины тела (Лишев, 1950). Взрослый желтощек – крупный пелагиче- ский хищник. Основу питания половозрелых особей этого вида в Амуре состав- ляют пелагические рыбы – корюшка, востробрюшка, чебак, а в прибрежье – карась, пескари. В оз. Ханка основу пищи желтощёка, как и почти всех других хищников, составляют востробрюшки. Зимой, по-видимому, прекращает пи- тание (Никольский, 1956б). После выклева личинки ведут планктонный образ жизни. По мере развития они перемещаются в прибрежную зону, где нагули- ваются до осени. Взрослые особи летом активно питаются в пойменных озёрах. Осенью взрослые рыбы и молодь отходят от берега на зимовку в русло и круп- ные протоки (Никольский, 1956б). ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ В последние 10–15 лет отмечается значительный рост численности. Обычный вид в прилове при промысле рыб в бассейне Амура (Новомодный и др., 2004). Угрозы выживанию желтощёка нет, так как при продолжающем- ся промысле численность его растёт. Из лимитирующих факторов наиболее существенны только природные. Основная часть ареала желтощёка в наших водах расположена в пределах погранвод России и Китая, при этом в КНР это обычный промысловый вид. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Вид промысловый. Численность желтощёка всегда была относительно низка, поэтому он никогда не являлся объектом специализированного про- мысла. Имеет небольшое значение как для промышленного, так и для любитель- ского и спортивного рыболовства. Также заслуживает внимания как объект рыбоводства. По данным китайской рыбопромысловой статистики в Амуре в год вылавливается более 100 т. Внесен в Красную книгу Российской Федера- ции и региональные Красные книги. ЖЕЛТОЩЁК Elopichthys bambusa (Richardson, 1845) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело удлинённое, вальковатое, покрытое мелкой чешуёй. Спина серова- тая или зеленоватая, бока серебристые, у крупных рыб с золотистым отливом. На «щеках» по яркому жёлто-золотистому пятну, особенно яркому у крупных рыб. Спинной и хвостовой плавники тёмные, парные и анальный — светлые. Радужина глаз слабо-золотистая. Спинной и анальный плавники короткие, почти равные по длине. Колючки в спинном плавнике нет. Рот конечный, большой, не выдвижной. Нижняя челюсть с хорошо развитым бугорком, входящим в выемку верхней. D III–IV 10; A III 10–12; ll 105–110; GR 12 (Берг, 1949а; Никольский, 1956б; Новиков и др., 2002; Бушуев, Барабанщиков, 2012). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Желтощёк распространен от бассейна Амура до рек Янцзы и Сицзян. В Амуре известен от устья р. Кумары до с. Дуди. Также есть в реках Уссури и Сунгари, оз. Ханка и озерах Нижнего Амура (Никольский, 1956; Bogutskaya et al., 2008). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Желтощёк – одна из самых крупных карповых рыб, достигающая в дли- ну 2 м при массе более 40 кг. В оз. Ханка встречается желтощёк длиной до 141 см и массой до 30 кг. Желтощёк – длинноцикловая рыба, максимальная продол- жительность его жизни превышает 20 лет. Созревает при длине не менее 60 см в возрасте 5+–6+ лет. После наступления половой зрелости икрометание про- исходит ежегодно. Нерестится в Амуре в июне–июле на течении в руслах рек и протоках. Икра пелагическая, прозрачная, её диаметр с оболочкой достигает 6,75 мм. Плодовитость 0,5–4,0 млн икринок (Xie, 2007). Нерест, по-видимому, единовременный (Макеева и др., 1965). Выклев эмбрионов происходит к концу вторых суток при длине около 7 мм. Переход к личиночной стадии происхо- дит в возрасте 8–10 суток при длине 9 мм. На самостоятельное питание молодь переходит по достижении длины 10–11 мм (Никольский, 1956б). Молодь жел- тощёка по достижении в длину более 3 см уже полностью питается рыбой – в основном мальками пелагических рыб. При этом размер жертвы состав- ляет 20–55 % от длины хищника. У взрослых рыб размер жертвы в пределах Cypriniformes Bleeker, 1859 Cyprinidae Fleming, 1822 Elopichthys Bleeker, 1859 Отряд: Карпообразные Семейство: Карповые Род: Желтощёки Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е КНДР А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
126 127 лобика целиком переходит на питание планктонными водорослями. У взрослых рыб в кишечнике фитопланктон составляет не менее 95 %. Особенности анатоми- ческого строения пищеварительного тракта не позволяют толстолобику питаться другим кормом, кроме планктона. У него нет желудка, а извилистый кишечник, лишённый расширений и пилорических отростков, намного превышает длину тела рыбы. И наконец, для этого вида характерно своеобразное строение жабер- ных дуг, тычинки которых видоизменены в мелкоячеистые сетчатые пластинки, которые позволяют улавливать мельчайшие водоросли. Наиболее интенсивно толстолобик питается с июля по сентябрь. Осенью интенсивность питания резко снижается, и зимой он полностью перестаёт питаться, становится малоподвижен. Взрослые особи в течение всего лета питаются в поверхностных, наиболее бога- тых фитопланктоном слоях воды преимущественно в центральных, удалённых от побережья районах водоемов. Осенью, уже в сентябре–октябре белый тол- столобик начинает скапливаться на зимовку в наиболее глубоких участках озер и рек, где образует плотные скопления. ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ На всем бассейне относительно многочислен. Наиболее высокой чис- ленностью обладает в Среднем и Нижнем Амуре. В последние годы числен- ность толстолобика растёт. Китайскими рыбоводами регулярно осущест- вляется выпуск молоди в оз. Ханка и в Амур. Численность лимитируется воздействием промысла и природными факторами (главным образом гидро- логический режим – уровень и температура воды). СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Вид промысловый. Имеет большое значение преимущественно для про- мышленного рыболовства. Вылов в бассейне Амура составляет не менее 500 т. Белый толстолобик – перспективный объект товарного рыбоводства в поли- культуре с другими видами рыб. Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM ТОЛСТОЛОБИК БЕЛЫЙ Hypophthalmichthys molitrix (Valenciennes, 1844) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело вальковатое, умеренно длинное, с широкой головой. Голова ши- рокая, лоб выпуклый. Длина головы укладывается более 3 раз в длине туло- вища. Глаза сидят очень низко, нижний край их ниже уровня углов рта. Рот косой, смотрит вверх. Усиков нет. Окраска спины и верхней части головы зе- леновато-серая, бока и брюхо серебристые. Спинной и хвостовой плавники цвета спины. Грудные, брюшные и анальный плавники светлые, слегка жел- товатые. Радужина серебристая. Вдоль всего брюха от головы до анального отверстия имеется киль. D (II) III 7; A II–III 11–14; ll 109–120 (Новиков и др., 2002; Бушуев, Барабанщиков, 2012; Горяинов и др., 2014). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Нативный ареал белого толстолобика – континентальная часть Азии от бассейна Амура на севере до Янцзы и Сицзяна на юге. В Амуре он распро- странен от р. Кумара до п. Тыр, включая озёра, нижние части рек Зея, Сунга- ри, Уссури (Богуцкая, Насека, 1997; Bogutskaya et al., 2008). Так как этот вид один из основных объектов рыбоводства и широко интродуцирован в водных объектах мира, сложно провести какие-либо границы между естественными и искусственными популяциями. ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ В оз. Ханка достигает в длину 113 см при массе до 20 кг. Достигает возраста более 20 лет (Горяинов и др., 2014). Созревает при достижении 50–60 см в длину в возрасте 5+ лет. Икрометание происходит ежегодно. Нерестилища располага- ются на косах с песчаным и каменистым дном на течении. Икрометание порци- онное. Плодовитость 300–500 тыс. икринок в зависимости от размеров рыбы. Икра пелагическая, прозрачная, диаметром 3,5–4,5 мм. Период нереста растянут с июня до конца июля (Никольский, 1956б; Новиков и др., 2002). Выклев эмбри- онов при температуре около 25 °С происходит на вторые сутки при длине 6 мм. Основу питания ранней молоди длиной 8–9 мм составляют коловратки, низшие ракообразные и водоросли. Белый толстолобик – типичный фитопланктофаг. У молоди длиной 13–15 мм основу пищи составляют низшие ракообразные, из- редка попадаются личинки хирономид. Начиная с 15,5 мм молодь белого толсто- Cypriniformes Bleeker, 1859 Cyprinidae Fleming, 1822 Hypophthalmichthys Bleeker, 1859 Отряд: Карпообразные Семейство: Карповые Род: Толстолобики
128 129 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Естественная численность низкая, что, вероятно, обусловлено отсут- ствием условий для размножения в российской части бассейна (Новомод- ный, Семенченко, 2008а). Количественные параметры этого вида во многих водных объектах, включая оз. Ханка, зависят от выпускаемой рыбоводными хозяйствами молоди, в связи с чем, численность его легко регулировать про- мыслом и выпуском молоди. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Интродуцент.Численность в основном зависит от количества выпущен- ной в природные водные объекты молоди. Включен в Красную книгу Хабаров- ского края. Промысловый вид. Добывается в основном при промысле других видов рыб. Вылов этого вида только в оз. Ханка в отдельные периоды достигала 700–1000 т (Горяинов и др., 2014). Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM ТОЛСТОЛОБИК ПЁСТРЫЙ Hypophthalmichthys nobilis (Richardson, 1845) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело умеренно длинное, вальковатое, с широкой головой. Окраска пе- страя, на боках имеются темные пятна. Молодь пестрого толстолобика имеет светлые или золотистые бока, тогда как у взрослых рыб на боках имеются тем- ные пятна. В целом по форме тела похож на белого толстолобика. Отличается от него отсутствием киля на брюхе, который имеется только между брюшными плавниками и анальным отверстием, относительно большими размерами головы (длина головы менее 3 раз в длине тела), большей длиной грудных плавников, которые заходят за основание брюшных, и более темной окра- ской тела. D III 7; A III 11-12; LL 99-120 (Рыбы в заповедниках..., 2010; Бушуев, Барабанщиков, 2012). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Инвазивный в бассейне Амура вид. Обитает в южной части бассейна от устья р. Сунгари до устья р. Амгунь (Новомодный, Семенченко, 2008а). Природный ареал включает бассейны рек Центрального и Южного Китая, откуда в 1950–1960-е годы этот вид был завезен в р. Сунгари, а затем в оз. Хан- ка, откуда и проник в Амур.Акклиматизирован во многих районах планеты (Атлас, 2002а; Новомодный, Семенченко, 2008а; Горяинов и др., 2014). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ В бассейне Амура достигает массы более 50 кг и длины более 120 см. Летом населяет русло Амура, протоки, пойменные водоемы, озёра, встреча- ется и в крупных притоках (Уссури, Тунгуска и др.).Зимует в руслах Амура и крупных притоков, крупных озёрах. Начинает созреватьв возрасте 6–7 лет (Новомодный, Семенченко, 2008а; Горяинов и др., 2014). Нерест происходит в конце мая при подъемах воды. Икра придонно-пелагическая. Плодовитость до 630 тыс. икринок. Места нереста находятся в р. Сунгари и на нижнем участ- ке Среднего Амура. В озере Ханка не воспроизводится, численность его цели- ком зависит от выпускаемой молоди рыбоводными хозяйствами Китая. Пита- ется фито- и зоопланктоном (Атлас, 2002а; Новомодный, Семенченко, 2008а; Бушуев, Барабанщиков, 2012; Горяинов и др., 2014). Cypriniformes Bleeker, 1859 Cyprinidae Fleming, 1822 Aristichthys Oshima, 1919 Отряд: Карпообразные Семейство: Карповые Род: Толстолобики
130 131 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ В водных объектах Амура один из наиболее многочисленных и доми- нирующих промысловых видов рыб. Численность повсеместно довольно высокая. Лимитируется она промысловым прессом и природными факто- рами (главным образом гидрологический режим в водных объектах – уро- вень и температура воды). Состояние среды обитания не вызывает опасений за устойчивое состояние популяций. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Устойчивый по численности вид. В большинстве водных объектов бас- сейна составляет основу любительского и спортивного рыболовства. Промыс- ловый. Вылов составляет 200–300 т. Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM ЯЗЬ АМУРСКИЙ (ЧЕБАК) Leuciscus waleckii (Dybowskii, 1869) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Имеет высокое тело с крупной чешуёй серебристого цвета. Окраска спи- ны светло-серая или тёмно-серая. Анальный и брюшные плавники окраше- ны в оранжевый цвет, грудные имеют красноватый оттенок. Отличительной особенностью чебака является желтоватая окраска радужной оболочки глаза. D III 7(8); A III 9–13; ll 49–55 (Атлас..., 2002а). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Обитает от бассейна Амура и рек Сахалина на юг до р. Хуанхэ, включая верховья Ялу и Ляохэ. В бассейне Амура – от верховьев до Амурского лимана (Атлас..., 2002а; Bogutskaya et al., 2008). Широко распространенный вид. Оби- тает в реках, озёрах, водохранилищах, карьерах, прудах-отстойниках, прото- ках, старицах и др. Распространение повсеместное и равномерное. ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Эврибионт, спектр заселяемых местообитаний наиболее разнообразен. Предпочитает неглубокие участки с илистым и песчаным грунтом, с хорошо развитой водной растительностью. Обычно встречаются рыбы длиной 20–25 см и массой 100–150 г, нередко до 300 г. В 1989 г. в р. Шилка чебак составлял 76,6 % численности рыб в контрольных уловах и был представлен особями в возрасте 1+ (средняя длина 11 см, масса – 18 г), 2+ (12 см, 26 г), 3+ (14 см, 47 г), 4+ (16 см, 76 г); 5+ (18 см, 103 г) и 6+ лет (20 см, 144 г) (Михеев, 1991). Достигает 35 см в длину при массе 500 г. Созревает при длине 12–17 см, в воз- расте 3–5 лет. Относится к весенне-летненерестующим рыбам (май-июнь). В конце апреля наблюдаются миграции рыб к местам размножения больши- ми стайками. Нерестится при температуре воды 10–12 °С в местах с галечным гунтом. Питается зоопланктоном, макрофитами, гаммаридами, личинка- ми хирономид и воздушных насекомых (Никольский, 1956б; Карасев, 1987; Новиков и др., 2002; Бушуев, Барабанщиков, 2012). Cypriniformes Bleeker, 1859 Cyprinidae Fleming, 1822 Leuciscus Cuvier, 1816 Отряд: Карпообразные Семейство: Карповые Род: Ельцы
132 133 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Обычный в бассейне Амура вид. Лимитируют численность в основном природные факторы. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Относительно устойчивый по численности непромысловый вид. Объект питания многих видов рыб. Объект любительского и спортивного рыболов- ства. Значения для промышленного лова не имеет. Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM ГОЛЬЯН ОБЫКНОВЕННЫЙ АМУРСКИЙ Phoxinus sp. (Linnaeus, 1758) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело удлинённое, покрыто мелкой чешуёй. Окраска тела пёстрая, на боках тёмные пятна образуют полоску. Рот маленький, полунижний. Груд- ные плавники длинные. Хвостовой стебель удлинённый. D III 7–8; A III 6–8; ll 80–92 (Атлас..., 2002а). Ранее указывался как обыкновенный гольян Phoxinus phoxinus, в настоящее время специалисты считают, что этот широ- ко распространенный в водных объектах северной Евразии вид распадается на ряд самостоятельных видов. РАСПРОСТРАНЕНИЕ Пресноводный вид. Встречается во всем бассейне Амура, обычен в ма- леньких притоках (Атлас..., 2002а; Bogutskaya et al., 2008). Населяет горные ручьи и реки, может встречаться в высокогорных озерах. ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Стенобионт. Держится стайками на быстром течении на участках с ка- менисто-галечным и песчаным дном. В озёрах придерживается мелководных прибрежных участков и устьевых пространств ручьев и рек. В преднерестовый период образует большие скопления. Небольшие рыбы длиной до 8 см, массой до 6–8 г и возраста до 5 лет. Половозрелым становится в двухлетнем возрасте. Нерестится в июне–июле на песчано-галечном субстрате при прогреве воды до 10–15 °С. По типу питания эврифаг, питается мелкими формами донных и придонных организмов, растительными обрастаниями и др. (Карасев, 1987). Cypriniformes Bleeker, 1859 Cyprinidae Fleming, 1822 Phoxinus Rafinesque, 1820 Отряд: Карпообразные Семейство: Карповые Род: Гольяны
134 135 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Численность в притоках бассейна Амура относительно высокая. Чис- ленность определяется естественными факторами (гидрология, кормовая база, хищники). СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Мелкий непромысловый вид, служит объектом питания многих видов рыб. Может использоваться как объект любительского и спортивного рыбо- ловства. Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM ГОЛЬЯН ЧЕКАНОВСКОГО Rhynchocypris czekanowskii (Dybowski, 1869) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело удлинённое. Рот полунижний. Спина коричневая, бока коричнево- золотистые, брюшко светлое. Спинной, грудные и брюшные плавники закруг- лённые, коричневые. D III 7; A III 7; ll 90 (Атлас..., 2002а). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Ареал данного вида наименьший по сравнению с другими представи- телями рода. Встречается в реках бассейна Северного Ледовитого океана, от Кары до водоемов Колымо-Индигирской низменности, причём во многих сибирских реках обитает только в низовьях. Отмечается в р. Тымь (о-в Саха- лин), в р. Тугур и реках о-ва Большой Шантар (бассейн Охотского моря). В Амурском бассейне обычный в верховьях и относительно редкий в сред- нем и нижнем течении. Обитает в реках Монголии (Онон, Ульдза, Керулен, Халхин-Гол), в оз. Буир-Нур. В бассейне Амура встречается от верховьев до эстуарной зоны (Bogutskaya et al., 2008). Распространение неравномерное, многочисленная популяция обнаружена в р. Онон и некоторых её притоках. Многочислен в бассейне р. Уссури и других притоках бассейна Амура. ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Экология вида изучена слабо. Эврибионт. Держится небольшими стай- ками. Летом широко расселяется по рекам. Зимой собирается в наиболее глу- боких непромерзаемых местах с хорошим кислородным режимом. Созревает в 2–3 года. Весенне-нерестующая рыба, для икрометания выбирает участки с течением и температурой воды 14–18 °С. Нерест происходит в мае–июне на участках с песчано-галечным грунтом, на глубине 0,1–0,5 м. Эврифаг, пое- дает фито- и зоопланктон, донные организмы, икру других рыб, может хищ- ничать (Карасев, 1987). Cypriniformes Bleeker, 1859 Cyprinidae Fleming, 1822 Rhynchocypris Günther, 1889 Отряд: Карпообразные Семейство: Карповые Род: Гольяны
136 137 при прогреве воды до 15–20 °С, икру откладывает на водную растительность. Плодовитость 1–45 тыс. икринок в зависимости от размера и возраста самок. Питается мелкими формами донных и придонных организмов. В эстуариях рек Приморья питается в основном многощетинковыми червями и личинка- ми амфибиотических насекомых (подёнки, веснянки) (Карасев, 1987; Сафро- нов, Никитин, 2005; Долганова и др., 2008; Никитин, 2010). ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Численность довольно высокая, состояние популяций устойчивое. Лими- тируют численность хищники и другие природные факторы. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Устойчивый по численности вид. Мелкий непромысловый вид. Объект питания многих хищных видов рыб. Добывается как объект любительского и спортивного рыболовства и как наживка для ловли рыб. Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM ГОЛЬЯН ОЗЕРНЫЙ Rhynchocypris cf. percnurus (Pallas, 1814) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело довольно высокое, сжатое с боков. Рот небольшой, конечный. Окраска тела тёмно-зеленовато-золотистая, с мелкими тёмными пятныш- ками, спина бурая. Спинной, грудные и брюшные плавники закруглённые, красноватые, изредка оранжевые. D III 6–8; A III 6–8; ll 68–90 (Атлас..., 2002а). В бассейне Амура встречаются 2 вида озёрных гольянов – типичный вид – обыкновенный озёрный гольян Rhynchocypris percnurus (Pallas, 1814) и маньчжурский озёрный гольян Rhynchocypris mantschuricus (Berg, 1907). Второй вид отличается от первого более длинными грудными плавниками, длина их обычно не менее 65 % расстояния между основаниями P и V; кро- ме того, все прочие плавники длиннее, чем у типичного вида. Высота тела у маньчжурского озёрного гольяна составляет более 28,5 % длины тела без хвостового плавника, в то время как у обыкновенного озёрного гольяна это соотношение меньше – 23,9–28,5 %, т.е. тело более прогонистое (Берг, 1949а). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Ареал озёрных гольянов прерванный: Западная Европа, европейская часть России (Днепр, Ока и Кама), водные объекты бассейнов Северного Ле- довитого и Тихого океанов (Россия, Казахстан, Монголия, Китай, Япония) (Атлас..., 2002а). В бассейне Амура обыкновенный озёрный гольян встречается только в верхней части, а озёрный маньчжурский гольян ниже по течению – от рек Сунгари и Зея до лимана (Bogutskaya et al., 2008). Населяет в основ- ном пойменные озёра, в том числе мелководные изолированные и заморные водоёмы, карьеры. ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Лимнофил, жилой, не совершающий значительных миграций. Часто встречается в пойменных озёрах, медленнотекущих участках водотоков, ка- рьерах, хорошо прогреваемых и зарастаемых водной растительностью. Живет в заморных водоёмах, в том числе дистрофных. На зиму глубоко зарывается в ил и впадает в спячку. Из всех гольянов имеет наиболее высокий темп роста. Достигает 23,5 см в длину при массе 200 г и возраста 7 лет. Половозрелым ста- новится в двухгодовалом возрасте при длине 5–7 см. Нерестится в июне–июле Cypriniformes Bleeker, 1859 Cyprinidae Fleming, 1822 Rhynchocypris Günther, 1889 Отряд: Карпообразные Семейство: Карповые Род: Гольяны
138 139 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Численность довольно высокая, состояние популяций устойчивое. Дина- мика численности формируется под воздействием природных факторов, в том числе пресса хищников. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Устойчивый по численности вид. Является важным кормовым объек- том для хищных рыб, рыбоядных птиц и животных. Объект любительского рыболовства. Для промышленного лова значения не имеет. Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM ГОЛЬЯН ЛАГОВСКОГО Rhynchocypris lagowskii (Dybowski, 1869) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА От других гольянов отличается тёмной полосой по бокам, более прого- нистым телом и крупными размерами. Встречаются рыбы длиной более 20 см. Окраска серебристая, спина тёмно-бурая, брюхо светлое. D III 6–8; A III 6–7; ll 62–89 (Атлас..., 2002а). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Распространен от Лены до Амура на севере до бассейна р. Янцзы на юге, обитает в России, Монголии, Китае, Японии (северная часть). В бассейне Амура встречается от верховьев до эстуарной зоны (Атлас..., 2002а; Bogutskaya et al., 2008). Обычный, доминирующий вид из мелких представителей ихтиоцена в озёрах и реках. В озёрах чаще встречается в устьевых участках впадающих в них притоков. ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Эврибионт. Реофил. При достаточно широком спектре заселяемых эко- топов явное предпочтение отдает хорошо прогреваемым, медленнотекущим, кормным участкам. Летом широко расселяется по горным рекам, придержи- ваясь медленнотекущих участков. Зимой собирается в наиболее глубоких не- промерзающих местах с хорошим кислородным режимом. Это один из самых крупных представителей гольянов. Достигает в длину 25 см при массе 100 г и возраста 7 лет. Для икрометания выбирает участки с течением и темпера- турой воды 14–18 °С. Нерест происходит в мае–июне на участках с песчано- галечным грунтом, на глубине 0,1–0,5 м. Спектр питания гольяна определяет- ся качественным и количественным составом доступных кормовых объектов в местах его обитания. Пища взрослых рыб состоит из личинок и имаго вод- ных и воздушных насекомых, донных ракообразных и моллюсков; может хищничать, поедая икру и молодь рыб (Карасёв, 1987). Cypriniformes Bleeker, 1859 Cyprinidae Fleming, 1822 Rhynchocypris Günther, 1889 Отряд: Карпообразные Семейство: Карповые Род: Гольяны
140 141 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Обычный в бассейне Амура вид. Лимитируют численность в основном природные факторы. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Устойчивый по численности вид. Объект любительского и спортивного рыболовства. Для промышленного лова значения не имеет. ГОЛЬЯН КИТАЙСКИЙ Rhynchocypris oxycephalus (Sauvage et Dabry de Thiersant, 1874) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Продольная светло-серебристая полоска над боковой линией (на гра- нице бока тела и спины) отсутствует либо только намечена, число чешуй над боковой линией обычно менее 18 (в среднем 15–17); число прободенных че- шуй в боковой линии в среднем 67–79; тёмное пятно на основании хвостового плавника обычно отсутствует (Берг, 1949а; Никольский, 1956б; Новиков и др., 2002; Бушуев, Барабанщиков, 2012). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Пресноводный вид. Распространён в водных объектах бассейна тихоо- кеанского побережья от Амура на юг до Янцзы. В Корее встречается в реках бассейна Жёлтого моря. В Японии обитает в водных объектах о-вов Хонсю, Кюсю, Сикоку. В бассейне Амура встречается в среднем течении, в р. Бурея – от устья до верховьев, в бассейне р. Уссури и оз. Ханка (Берг, 1949а; Шедько, Шедько, 2003; Bogutskaya et al., 2008). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Биология вида изучена слабо. Реофильный вид. Достигает в длину око- ло 20 см. Нерестится в июне–июле. Нерест проходит на участках с песчано- галечным грунтом. В основном бентофаг. В питании преобладают личинки амфибиотических насекомых (хирономиды, подёнки, веснянки) (Берг, 1949а; Никольский, 1956б; Новиков и др., 2002; Бушуев, Барабанщиков, 2012). Cypriniformes Bleeker, 1859 Cyprinidae Fleming, 1822 Rhynchocypris Günther, 1889 Отряд: Карпообразные Семейство: Карповые Род: Гольяны Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е КНДР А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
142 143 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Обычный в бассейне Амура промысловый вид. Основными лимитирую- щими факторами являются промысел и естественные причины (главным обра- зом гидрологический режим в водных объектах – уровень и температура воды). СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Устойчивый по численности вид. Объект промышленного, а также люби- тельского и спортивного рыболовства. Вылов в бассейне Амура составляет около 100 т. Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM ЖЕРЕХ АМУРСКИЙ ПЛОСКОГОЛОВЫЙ (КРАСНОПЕР) Pseudaspius leptocephalus (Pallas, 1776) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело удлинённое, сжатое с боков, покрыто мелкой чешуей. Спина си- невато-серая, спинной плавник серый, грудные плавники жёлтые, брюшные, анальный и хвостовой – красные. Голова клиновидная, слегка приплюснута. Рот конечный, широкий. Нижняя челюсть выдается над верхней и снабже- на небольшим бугорком. Спинной плавник короткий, без колючки, отнесен назад. D III 6–7; A III 8–9; GR 9–10; ll 91–102 (Берг, 1949а; Никольский, 1956б; Новиков и др., 2002; Бушуев, Барабанщиков, 2012). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Пресноводный вид, устойчивый к солоноватой воде. Встречается в бас- сейне Амура от верховьев до Амурского лимана. Отмечается в реках северо- западного Сахалина (Bogutskaya et al., 2008). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Держится обычно в русловой части реки вблизи отмелей. Типичный хищник. Переходит на питание рыбой при длине от 3 см. Питается в основ- ном востробрюшками и пескарями. Спектр питания взрослых рыб шире, они не перестают питаться и в зимнее время. Половозрелым становится на 5-м году жизни при длине 25–30 см. Плодовитость колеблется от 23 до 60 тыс. икри- нок. Нерест начинается в конце мая, заканчивается в конце июня (Берг, 1949а; Никольский, 1956б; Новиков и др., 2002; Бушуев, Барабанщиков, 2012). Cypriniformes Bleeker, 1859 Cyprinidae Fleming, 1822 Pseudaspius Dybowski, 1869 Отряд: Карпообразные Семейство: Карповые Род: Амурские плоскоголовые жерехи
144 145 шиеся особи в реке не задерживаются и скатываются в море. Неполовозре- лые рыбы весь год встречаются в низовьях рек и в осолонённых предустьевых пространствах. Молодь скатывается в море при длине 6–8 см (Берг, 1949а; Никольский, 1956б; Новиков и др., 2002; Бушуев, Барабанщиков, 2012). ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Промысловый вид. Основными лимитирующими факторами являются промысел и естественные причины (главным образом гидрологический режим в водных объектах – уровень и температура воды в период нереста). СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Устойчивый по численности вид. Объект промышленного, а также люби- тельского и спортивного рыболовства. Промыслом слабо осваивается. Вылов, в основном в Амурском лимане, составляет несколько десятков тонн. Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM КРАСНОПЁРКА КРУПНОЧЕШУЙНАЯ Tribolodon hakonensis (Günther, 1877) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело вальковатое, покрытое более крупной, чем у мелкочешуйной красноперки, круглой чешуёй. Спина тёмная, бока и брюхо светлые, брач- ная окраска очень яркая,. представлена тремя оранжево-красными полосами вдоль тела. Рот полунижний, почти конечный. D III 8; A III 8–9; GR 15–21; ll 71–81 (Берг, 1949а; Никольский, 1956б; Новиков и др., 2002; Бушуев, Бара- банщиков, 2012). В настоящее время краснопёрки-угаи объединены в один род с плоскоголовым жерехом (р. Pseudaspius). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Анадромный вид. Обитает вдоль морского побережья от Сахалина и Амурского лимана на юг до 31 °с.ш. В нижнюю часть Амура заходит только в период нерестовых и зимовальных миграций (Bogutskaya et al., 2008). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Рыба средних размеров. Длина до 50 см, масса до 1,5 кг. Годовой жизненный цикл крупночешуйной красноперки делится на пресноводный и морской периоды. Пресноводный период включает зимовку (ноябрь– март) и нерест (апрель–июнь). Бентофаг: в составе пищи преобладают многощетинковые черви, ракообразные, мелкие виды моллюсков и др. В зимний период продолжает питаться. Морской период связан с нагулом и состоит из двух этапов. Первый, короткий весенний нагул в узкой при- брежно-эстуарной зоне, длится всего 1,5–2 мес., с конца марта до начала мая. Второй этап, между нерестом и зимовкой, начинается во второй поло- вине мая и заканчивается в конце октября. Во время нагула в море крупно- чешуйная красноперка глубже 20 м не встречается. Для икрометания входит в реки в апреле–мае. Высоко по рекам не поднимается. Нерестится на пе- рекатах с глубинами 15–30 см при температуре воды от 7 до 18 °С. Плодо- витость от 5 тыс. до 35 тыс. икринок. Икра оранжевого цвета, не клейкая. Во время икрометания самцы движением грудных и брюшных плавников раскапывают поверхностный слой гальки. В образовавшиеся ямки самки откладывают икру. После оплодотворения особи обоих полов закапывают её с помощью плавников. Инкубационный период около 4 сут. Отнерестив- Cypriniformes Bleeker, 1859 Cyprinidae Fleming, 1822 Tribolodon Dybowski, 1869 Отряд: Карпообразные Семейство: Карповые Род: Краснопёрки-угаи
146 147 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Малочисленный непромысловый вид с низкой естественной численно- стью. Численность определяется природными факторами (гидрологический режим, кормовая база, число хищников). СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Вид непромысловый, промыслом не затрагивается. Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM ВЕРХОВКА КИТАЙСКАЯ Aphyocyprys chinensis Günther, 1868 КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Небольшая рыбка светлого цвета. Похожа на мелкого гольяна. От гла- за вдоль боковой линии проходит темная полоса до начала лучей хвостового плавника. D III 6–7; A III 7; ll 29–35; GR 6–9 (Masuda et al., 1984; Nakabo, 2002; Xie, 2007). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Распространена от Амура и Ялу на юг до рек провинции Сычуань. В бас- сейне Амура известна только из р. Сунгари и у о-ва Большой Уссурийский в рай- оне г. Хабаровск (Bogutskaya et al., 2008). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Данных по биологии вида в бассейне Амура практически нет. Мелкая рыба. Достигает в длину 5,5–6,0 см. Предпочитает мелководья с зарослями выс- шей водной растительности и илистым дном. Всеядна. Нерест проходит в нача- ле лета. Короткоцикличный вид (Masuda et al., 1984; Nakabo, 2002; Xie, 2007). Cypriniformes Bleeker, 1859 Cyprinidae Fleming, 1822 Aphyocypris Günter, 1868 Отряд: Карпообразные Семейство: Карповые Род: Китайские верховки
148 149 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Единичная находка отмечена в оз. Ханка. Численность лимитируется преимущественно природными факторами. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Случайный вселенец. Промыслового значения в бассейне Амура не имеет. Объект промышленного, любительского и спортивного рыболовства. #0 Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM ОХЕТОБИУС Ochetobius elongatus (Kner, 1867) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело удлинённое невысокое, слабо сжатое с боков. Брюхо закруглённое. Голова маленькая, низкая и короткая, рыло заострённое. Бока серебристые. Спинная сторона немного темнее. Парные плавники короткие. Над брюшным плавником имеются 2–3 укрупненные заострённые чешуи. Хвостовой плав- ник глубоко вырезан. Спинной плавник располагается на вертикали начала основания брюшного плавника или немного позади нее. Боковая линия пол- ная, почти прямая. Чешуя некрупная вытянутая. D III 9, A III 9–10, GR 23–25, ll 68–71 (Новиков и др., 2002). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Ареал вида от р. Янцзы (Китай) до р. Красная (Северный Вьетнам). В бас- сейне Амура отмечен единично только в оз. Ханка, не входит в состав абориген- ной фауны России (Самуйлов, Свирский, 1976). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Биология в бассейне Амура не изучена. Пресноводный вид. Достигает в длину 40 см. Cypriniformes Bleeker, 1859 Cyprinidae Fleming, 1822 Ochetobius Günther, 1868 Отряд: Карпообразные Семейство: Карповые Род: Охетобиусы
150 151 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Численность невысокая, но идёт заметное увеличение. Ввиду того что вид непромысловый, численность лимитируется преимущественно природ- ными факторами. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Вид малоизученный, относительно устойчивый. Вид непромысловый. Объект любительского и спортивного рыболовства. Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM ТРЕГУБКА КИТАЙСКАЯ Opsariichthys bidens Günther, 1873 КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Имеет удлинённое тело, сжатое с боков. Чешуя крупная, блестящая. Рот большой, сильно скошенный, конечный. У половозрелых самцов нижняя че- люсть выдается над верхней. Окраска спины серо-стальная, бока серебристые. Грудные и брюшные плавники светлые, анальный желтовато-оранжевый. D II–III 7; A III 9; ll 46–48 (Атлас..., 2002а). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Трегубка широко распространена от бассейна Амура до Южного Китая и о-ва Хайнань, обитает в реках Японии и п-ова Корея, а также в р. Туманная (зал. Петра Великого). Случайно акклиматизирована в водоемах Узбекистана и Туркменистана. В бассейне Амура известна от г. Благовещенск до пос. Ново- Георгиевск. Недавно была вселена в водные объекты Верхнего Амура в бассейне рек Шилка и Онон (Берг, 1949а; Атлас..., 2002а; Оксюзьян, Соколовский, 2003; Bogutskaya et al., 2008). Ранее в водных объектах Верхнего Амура не отмечалась (Карасев, 1987). Впервые обнаружена в 1997 г. в подводящем канале Харанор- ской ГРЭС, который сообщается с р. Онон (Горлачева и др., 1999). Позже встре- чалась как в самой р. Онон (до с. Улачи), так и в ее притоке Унде (с. Ундино- Поселье). В настоящее время вид прочно вошел в структуру рыбных сообществ многих верхнеамурских рек. ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Реофил, обитает в русловой части рек и проток. В уловах чаще отме- чен на течении, осенью встречается с чебаком в курьях. Достигает 32,5 см в длину. В уловах представлена разноразмерными особями длиной от 16 до 23 см. В возрасте 5+ рыбы достигают 20 см в длину при массе 110–120 г. Половой зрелости достигает при длине 10 см. Нерестится летом. Литофил. Икра донная, слабоклейкая, окрашена в жёлтый цвет. Икру откладывает на галечно-песчаном грунте в текучей воде. Плодовитость самок длиной от 15 до 23 см – 5,0–115,4 тыс. икринок. Самцы охраняют нерестовую территорию. Диаметр икринок 1,30–1,45 мм. По типу питания типичный хищник (Николь- ский, 1956б; Борисова, 1972; Макеева, Рябов, 1973; Новиков и др., 2002; Соко- ловский, Епур, 2008; Бушуев, Барабанщиков, 2012). Cypriniformes Bleeker, 1859 Cyprinidae Fleming, 1822 Opsariichthys Bleeker, 1863 Отряд: Карпообразные Семейство: Карповые Род: Трегубки
152 153 вид, по-видимому, может откладывать икру в два приема (Горяинов и др., 2014). Икра откладывается на растения в местах, где есть течение. Нерестили- ща мелкочешуйного желтопера неизвестны, но условия нереста, по-видимому, близки к таковым фито-пелагофильных уклееподобных – уклея, монголь- ского краснопёра, чёрного леща. Икра в ястыках серо-голубого цвета. Икра имеет клейкую оболочку и после вымета на какое-то время прикрепляется к растительному субстрату. Затем она теряет клейкость, и дальнейшее разви- тие происходит в толще воды (Горяинов и др., 2014). Мелкочешуйный желто- пёр – типичный детритофаг и фитофаг. Основу питания взрослых рыб состав- ляют детрит и водная растительность, преимущественно водяной мох. ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ В пределах РФ проходит северная граница ареала мелкочешуйного желто- пёра, поэтому он обладает здесь естественно низкой численностью. Угрозы вы- живанию вида нет, так как при продолжающемся промысле численность его ста- бильна. Наиболее существенные лимитирующие факторы – гидрологические. В остальной части ареала обычный вид. Не требует неотложных мер по сохране- нию. При необходимости возможно создание маточного стада и искусственное воспроизводство с дальнейшим выпуском в естественные водоёмы. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Мелкочешуйный желтопёр никогда не являлся объектом специализиро- ванного промысла. Добывается только в качестве прилова. Вид промысловый. Имеет небольшое значение как для промышленного, так и для любительского и спортивного рыболовства. Перспективен для рыбоводства: имеет высокую пи- щевую ценность, относительно быстро растет, довольно рано созревает и пита- ется растительностью и детритом. Официальных данных по вылову нет, т.к. вид внесен в Красную книгу Российской Федерации и региональные Красные книги. Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM ЖЕЛТОПЁР МЕЛКОЧЕШУЙНЫЙ Plagiognathops microlepis (Bleeker, 1871) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело умеренно высокое, несколько сжатое с боков, покрытое средних размеров чешуёй. Спина за затылком поднимается крутой дугой. Окраска спи- ны зеленовато-серая. Бока серебристые, спинной плавник цвета спины. Пар- ные и анальный плавники – жёлтые. У основания грудных плавников жёлтый цвет иногда переходит в оранжевый. Радужина серебристая. На жаберной крышке заметна радиальная исчерченность. Хвостовой плавник желтоватый с темной каймой. Рот дугообразный, нижний. Спинной плавник начинается на вертикали начала брюшных плавников и имеет очень крепкий костяной луч. Брюхо впереди брюшных плавников закруглено, без киля. Между осно- ванием брюшных и анальным плавниками имеется киль, в начале покрытый чешуёй, а затем кожистый. D II–III (6) 7; А III 11–12; ll 75–84. От близкого вида своего подсемейства – подуста-чернобрюшки отличается большим мак- симальным размером, более высоким телом, более мощной колючкой в спин- ном плавнике, наличием киля за брюшными плавниками, более мелкой че- шуёй и более яркой окраской (Берг, 1949а; Никольский, 1956б; Новиков и др., 2002; Бушуев, Барабанщиков, 2012). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Распространен от бассейна Амура до бассейна Сицзяна. В Амуре изве- стен в нижней его части по основному руслу и в южных притоках (Богуцкая, Насека, 1997; Bogutskaya et al., 2008). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ В 1930-е годы желтопер в оз. Ханка достигал 70 см в длину при массе бо- лее 2 кг (Никольский, 1956). В последнее время максимальная длина – 56 см, масса – 1,7 кг. Продолжительность жизни до 20 лет. Созревает при достижении 27–30 см в длину в возрасте 3+–4+ лет. После наступления половой зрелости икрометание происходит ежегодно. Потенциальная плодовитость крупных самок мелкочешуйного желтопёра длиной 37–39 см составляет 160–220 тыс. икринок. Диаметр икринок 0,6–0,9 мм. Сроки нереста с 20-х чисел июня до середины июля (при температуре воды более 22 °С). Нерест растягивается за счет неодновременного созревания самок, а также в связи с тем, что этот Cypriniformes Bleeker, 1859 Cyprinidae Fleming, 1822 Plagiognathops Berg, 1907 Отряд: Карпообразные Семейство: Карповые Род: Желтоперы
154 155 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Обычный вид, численность имеет тенденцию к росту. Численность опре- деляется природными факторами. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Малоизученный вид. Имеет небольшое промысловое значение. Объект любительского и спортивного рыболовства. ПОДУСТ-ЧЕРНОБРЮШКА (КРУПНОЧЕШУЙНЫЙ ЖЕЛТОПЁР) Xenocypris macrolepis Bleeker, 1871 КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Окраска спины желтовато-серая, бока серебристые. Брюшко несколь- ко темнее боков. В спином плавнике имеется колючка. Спинной и хвостовой плавники серые. Брюшные, грудные и анальный желтовато-оранжевые. D III 6–8; A III 8–11; ll 53–64 (Атлас..., 2002а). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Обитает в пресных водах Китая, от Гонконга на юге до бассейна Амура на севере. В Амуре вид распространен в среднем и нижнем течении, немно- гочислен в бассейне оз. Ханка. В верховьях Амура границы распространения не показаны (Атлас..., 2002а). Впервые обнаружен Г.Л. Карасёвым в среднем те- чении р. Шилка на участке от устья Нерчи до г. Сретенск в 1969–1971 гг. В настоя- щее время в уловах стабильно встречается вместе с чебаком в р. Шилка. ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Часто встречается вместе с чебаком как в прибрежье, так и в основном рус- ле. Предпочитает неглубокие участки с илистым и песчаным грунтом с хорошо развитой водной растительностью. Встречается как в руслах рек, так и в озёрах. Достигает 30 см в длину при массе 300 г. Половозрелым становится в 3-летнем возрасте. Относится к летне-нерестующим рыбам (июнь). Нерестится при тем- пературе воды 16–20 оС. Икра пелагическая. Питается детритом и перифитоном (Берг, 1949а; Никольский, 1956б; Бушуев, Барабанщиков, 2012). Cypriniformes Bleeker, 1859 Cyprinidae Fleming, 1822 Xenocypris Günther, 1868 Отряд: Карпообразные Семейство: Карповые Род: Подусты-чернобрюшки Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е КНДР А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
156 157 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Обычный в бассейне Амура непромысловый вид. Лимитируют числен- ность в основном природные факторы, в том числе пресс хищников. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Вид непромысловый, промыслом не затрагивается. Может иметь неболь- шое значение для местного любительского и спортивного рыболовства, а также может использоваться как наживка при ловле хищных видов рыб. Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM ЩИПОВКА ЧОЯ Cobitis choii Kim et Son, 1984 КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Отличается от щиповки Лютера строением органа Канестрини, кото- рый имеет удлинённую ножевидную форму. Окраска спины жёлто-корич- невая, брюшко палевое. Плоский хвостовой стебель короче длины головы. По бокам тела идет ряд из 12–17 округлых тёмно-коричневых пятен, выше него еще один ряд из 14–19 пятен. У основания хвостового плавника имеется 2 пятна, из которых верхнее тёмное, а нижнее светлое. D II–III 6–7, A II–III 5–6, P I 7, V II 5 (Васильева, Васильев, 1985; Choi et al., 1990; Атлас..., 2002а). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Встречается в бассейне Амура и на юге п-ова Корея . В Амуре обитает от оз. Буир-Нур и р. Керулен вниз до г. Николаевск-на-Амуре (Bogutskaya et al., 2008). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Обитает в медленно текущих водах с песчаным грунтом. Для этого вида характерна полиплоидия и наличие существенного преобладания числа са- мок над самцами. Видимо, размножается по типу гиногенеза, как серебряный карась. Пресноводный вид. Длина около 9 см. Питается мелкими донными беспозвоночными (Бушуев, Барабанщиков, 2012). Cypriniformes Bleeker, 1859 Cobitidae Swainson, 1839 Cobitis Linnaeus, 1758 Отряд: Карпообразные Семейство: Вьюновые Род: Щиповки
158 159 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Многочисленный, широко распространенный в бассейне Амура непро- мысловый вид. Лимитируют численность в основном природные факторы, в том числе пресс хищников. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Вид непромысловый, промыслом не затрагивается. Может иметь неболь- шое значение для местного любительского и спортивного рыболовства, а также использоваться в качестве наживки при ловле хищных видов рыб. Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM ЩИПОВКА ЛЮТЕРА Cobitis lutheri Rendahl, 1935 КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА По форме тела похожа на сибирскую щиповку, в отличие от которой имеет два пятна у основания хвостового плавника (верхнее – большое и яркое полулун- ной формы, нижнее – маленькое и плохо заметное) и широкий орган Канестри- ни (даже более широкий, чем у обыкновенной щиповки). На голове, как правило, две тёмные полосы: одна проходит через глаз, другая – на щеке, перед жаберной крышкой. Голова длинная, хвостовой стебель высокий. Боковая линия неполная. Тело светло-жёлтое, по его бокам имеется ряд из 16–19 тёмно-коричневых пя- тен, имеются также ряды пятен и выше него. У самцов во время нереста на брюхе появляются две тёмные полосы. D II 7, A II 5. В ранних работах обычно указыва- лась как обыкновенная щиповка Cobitis taenia Linnaeus, 1758 (Никольский, 1956б; Новиков и др., 2002; Бушуев, Барабанщиков, 2012). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Встречается от бассейна Амура до рек Жёлтого моря. В бассейне Амура: Средний и Нижний Амур от 53° с.ш. до эстуария, включая притоки – реки Зея, Бурея, Сунгари, Уссури (Bogutskaya et al., 2008). Интродуцирована в водоемы северного Приморья (Шедько, 2001; Колпаков, Колпаков, 2003). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ У этого вида щиповок наблюдается половой диморфизм по окраске: у самцов на период нереста серии тёмных пятен на боках тела сливаются в продольно идущие полосы. Поздней осенью эти полосы вновь распадаются. Пресноводный вид. Достигает 12 см в длину, обычно 7–8 см. Питается мел- кими донными беспозвоночными (Никольский, 1956б; Новиков и др., 2002; Бушуев, Барабанщиков, 2012). Cypriniformes Bleeker, 1859 Cobitidae Swainson, 1839 Cobitis Linnaeus, 1758 Отряд: Карпообразные Семейство: Вьюновые Род: Щиповки
160 161 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Численность в подходящих биотопах повсеместно высокая, но значи- тельных скоплений не образует. Ввиду того что вид непромысловый, числен- ность лимитируется преимущественно природными факторами. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Устойчивый по численности вид. Промыслового значения не имеет. Может иметь небольшое значение для местного любительского и спортивно- го рыболовства. Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM ЩИПОВКА СИБИРСКАЯ Cobitis melanoleuca Nichols, 1925 КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело удлинённое, лентообразное, сжато с боков, покрыто мелкой че- шуёй. Голова сжата с боков, голая, усиков 6 (4 на конце рыла и 2 в углах рта). Под глазом выдвижной шип. Глаза прикрыты кожей. Окраска тела пёстрая: светло-коричневая спина, песочного цвета бока и светлое брюхо. Вдоль боков располагаются тёмные пятна округлой формы. Отличается бутылкообразной формой органа Канестрини. D II–III 6–7; A II–III 5 –6 (Никольский, 1956б; Атлас..., 2002а; Бушуев, Барабанщиков, 2012). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Вид широко распространен в водных объектах бассейна Амура от вер- ховьев до эстуария. Известен от рек Восточной Европы (Дон, Волга, Кубань) до рек Арктического бассейна и р. Нура, на юг до рек о-ва Сахалин, северного Китая и п-ова Корея (Атлас..., 2002а; Bogutskaya et al., 2008). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Предпочитает илисто-песчаные прибрежья, прогреваемые медленно- текущие и стоячие участки водотоков. Далёких перемещений не соверша- ет, может зарываться в песок. Может переносить значительные колебания содержания кислорода и при его недостатке заглатывает пузырьки воздуха с поверхности воды, поглощение которого происходит в кишечнике рыб. Достигает 13 см в длину при массе 10 г. Половозрелой становится в возрасте 2+ при длине 7–8 см и массе 2,0–2,5 г. Нерест в конце мая – июне. Икра жёл- того цвета. Размножение происходит при температуре воды 17–25 oС. Нерест на песчаном мелководье с глубинами 20–30 см. По типу питания эврифаг (зо- опланктон, бентос, детрит) (Никольский, 1956б; Карасёв, 1987; Новиков и др., 2002; Бушуев, Барабанщиков, 2012). Cypriniformes Bleeker, 1859 Cobitidae Swainson, 1839 Cobitis Linnaeus, 1758 Отряд: Карпообразные Семейство: Вьюновые Род: Щиповки
162 163 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Обычный в бассейне Амура непромысловый вид. Лимитируют числен- ность в основном природные факторы, в том числе пресс хищников. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Вид непромысловый, промыслом не затрагивается. Может иметь неболь- шое значение для местного любительского и спортивного рыболовства, а также использоваться как наживка при ловле хищных видов рыб. ПАРАБОЦИЯ МАНЬЧЖУРСКАЯ Parabotia mantschuricus (Berg, 1907) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело удлинённое, голова сжата с боков. Тело и бока головы покрыты чешуёй. Спина зеленовато-желтовато-серая, бока серебристые. На теле тём- ные пятна неправильной формы, иногда группирующиеся в поперечные полосы. У основания хвостового плавника яркое чёрное пятно. Рыло удли- нённое и заострённое, подглазничный шип имеется. Рот окружен мясистыми губами и 6 усиками. D III 9–10; A III 4–5 (Берг, 1949а; Никольский, 1956б; Новиков и др., 2002; Бушуев, Барабанщиков, 2012). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Эндемичный или субэндемичный вид. Встречается в бассейне Амура. Возможно, обитает в бассейне р. Ляохэ. В Амуре обитает от г. Благовещенск до эстуария, включая южные притоки (Bogutskaya et al., 2008). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Биология не изучена. Длина до 20 см. Пресноводный вид. Питается мелкими донными беспозвоночными (Никольский, 1956б; Новиков и др., 2002; Бушуев, Барабанщиков, 2012). Cypriniformes Bleeker, 1859 Botiidae Berg, 1940 Parabotia Dabry de Thiersant, 1872 Отряд: Карпообразные Семейство: Боциевые Род: Парабоции Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е КНДР А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
164 165 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Вид многочисленный, хотя поймать его довольно сложно. Ввиду того что вид непромысловый, численность лимитируется преимущественно при- родными факторами. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Малоизученный вид. Промыслового значения не имеет. Может исполь- зоваться как объект любительского и спортивного рыболовства, а также в ка- честве наживки для ловли хищных видов рыб. ВЬЮН НИКОЛЬСКОГО Misgurnus nikolskyi Vasil’eva, 2001 КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА В водах Азиатской части России за одним из двух таксонов рода Misgurnus закреплено название Misgurnus nikolskyi Vasil’eva, 2001 (Васи- льева, 2001; Васильева и др., 2003). От вьюна-могойта он отличается более тёмным телом и расположением спинного плавника. У вьюна Никольского передний край спинного плавника расположен заметно ближе к хвосту, у мо- гойта – посередине (Новомодный, 2013). Тело удлинённое, умеренно низкое, чешуя мелкая – 165–180 в боковом ряду за жаберной крышкой. Тело покрыто достаточно крупными тёмными пятнами. Для окраски характерны серовато- буроватые или коричневые тона, брюшко более светлое. Вдоль бока тела про- ходит светлая полоска, окружённая тёмными пятнами, чёрная полоса прохо- дит посредине спины, аналогичные чёрные полосы проходят вдоль оснований верхнего и нижнего гребней хвостового стебля. Голова небольшая с 8 усика- ми. Хвостовой стебель короткий и относительно высокий, с хорошо развиты- ми гребнями по верхнему и нижнему краям. У основания хвостового плавни- ка имеется округлое тёмное пятно. D III 6–8 (чаще 7); A III 5–7 (обычно 6); V II 4–7 (обычно 5 или 6); P I 9–12 (чаще 10 или 11); С 12–14 (развитых ветви- стых лучей) (Васильева и др., 2003). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Обитает в бассейнах водных объектов Охотского и Японского морей от р. Тугур до рек зал. Петра Великого, а также рек о-ва Сахалин (исключая его южную часть). В бассейне Амура встречается от р. Сунгари до Нижнего Аму- ра (включая р. Уссури и оз. Ханка) (Васильева, 2001; Васильева и др., 2003; Bogutskaya et al., 2008; Новомодный, 2013). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Является озёрным видом, предпочитает стоячие и заболоченные водо- ёмы в бассейнах полугорных рек. Во время падения воды зарывается в рас- тительные остатки и ил. Икру вымётывает среди растительности. Питает- ся донными организмами. В основном встречаются рыбы длиной 12–15 см, максимальные размеры могут достигать 20 см. Питается мелкими донными беспозвоночными. Cypriniformes Bleeker, 1859 Cobitidae Swainson, 1839 Misgurnus Lacepède, 1803 Отряд: Карпообразные Семейство: Вьюновые Род: Вьюны Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е КНДР А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
166 167 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Обычный в бассейне Амура непромысловый вид. Лимитируют числен- ность в основном природные факторы, в том числе пресс хищников. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Вид непромысловый, промыслом не затрагивается. Может иметь неболь- шое значение для местного любительского и спортивного рыболовства, а также использоваться в качестве наживки при ловле хищных видов рыб. Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM ВЬЮН ЗМЕЕВИДНЫЙ Misgurnus mohoity (Dybowski, 1869) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело удлинённое, покрытое мелкой, но хорошо видимой чешуёй. Рот окаймлен 12 усиками. Хвостовой плавник закруглён. У самцов, в отличие от самок, второй луч грудного плавника удлинён и утолщён. По бокам тела за спинным плавником имеются утолщения, образованные жировой тканью. Плавательный пузырь заключён в костную капсулу (Никольский, 1956б; Бу- шуев, Барабанщиков, 2012). Ранее синонимизировался с азиатским вьюном Misgurnus anguillcaudatus (Cantor, 1842). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Эндемичный или субэндемичный вид. Встречается в бассейне Амура. Возможно, обитает в бассейне р. Ляохэ. В Амуре от рек Онон и Ингода и оз. Буир-Нур до нижнего течения, включая южные притоки, но отсутствует в бассейне оз. Ханка (Bogutskaya et al., 2008). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Биология не изучена. Предпочитает тихую, стоячую воду, илистое дно, куда он может зарываться и пережидать засушливый сезон. Задний отдел кишечника вьюна утолщён и выполняет дыхательную функцию в дополне- ние к жабрам. Питается мелкими донными беспозвоночными (Никольский, 1956б; Бушуев, Барабанщиков, 2012). Cypriniformes Bleeker, 1859 Cobitidae Swainson, 1839 Misgurnus Lacepède, 1803 Отряд: Карпообразные Семейство: Вьюновые Род: Вьюны
168 169 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Вид немногочисленный. Ввиду того что вид непромысловый, числен- ность лимитируется преимущественно природными факторами. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Промыслового значения не имеет. Объект любительского и спортивно- го рыболовства. Может использоваться в качестве наживки для ловли хищ- ных видов. Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM ВЬЮН ДАБРИ Paramisgurnus dabryanus Dabry de Thiersant, 1872 КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Отсутствие тёмного пятна на верхнем основании хвостового плавника. Хвостовой стебель с высокими жировыми гребнями. Пластина круглая в виде лопатки с выгнутым задним краем. РАСПРОСТРАНЕНИЕ Основной ареал расположен в Китае. Вселён в некоторые водные объек- ты Европы (Kottelat, Freyhof, 2007). Отмечен на о-ве Тайвань (Shen, 1993). В бассейне Амура отмечается в р. Сунгари и прилегающих приграничных водах вниз до г. Хабаровск. Не входит в состав аборигенной фауны России (Новомодный и др., 2004; Богуцкая, Насека, 2004). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Пресноводный вид. Достигает более 15 см в длину . Питается мелкими донными беспозвоночными. Биология в бассейне Амура не изучена. Cypriniformes Bleeker, 1859 Cobitidae Swainson, 1839 Paramisgurnus Dabry de Thiersant, 1872 Отряд: Карпообразные Семейство: Вьюновые Род: Парамисгурнусы
170 171 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Обычный, местами многочисленный вид. Численность определяется в основном естественными факторами, отрицательное влияние на неё может оказывать добыча полезных ископаемых в долинах рек, строительство ГЭС. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Обычный компонент ихтиоценов горных и полугорных рек, где явля- ется важным объектом питания ленков, тайменя. Промыслового значения не имеет; в некоторых местах используется рыболовами-любителями. Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM ГОЛЕЦ-УСАЧ СИБИРСКИЙ Barbatula toni (Dybowski, 1869) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело змеевидное, невысокое, вальковатое. Усиков три пары. Хвостовой плавник со слабой выемкой. Окраска изменчивая, обычно спина коричнево- серая, брюхо светлое. На боках и спине тёмные пятна; иногда их может не быть. Окраска плавников от красновато-оранжевой до серо-коричневой с тёмными пятнами на хвостовом, спинном и грудных плавниках. Голец Barbatula toni, возможно, представляет собой комплекс видов. Систематика и таксономия в бассейне Амура и в сибирских реках изучены недостаточно, необходимы ис- следования в этом направлении (Прокофьев, 2014). Недавние результаты гене- тических исследований показали, что в системе Амура обитает всего один вид – Barbatula toni, а уровень генетических различий морф (в том числе из верховий Амура) не позволяет считать их разными видами (Семенченко и др., 2017). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Аборигенный вид с обширным ареалом, который охватывает почти весь бассейн Амура от верховьев до лимана. Вне водосбора Амура распространен в реках Сибири от Оби до Колымы, а также в реках побережья Охотского и Японского морей к югу до р. Туманная и Хоккайдо; есть в реках Кореи и Китая на юг до р. Хуанхэ (Никольский, 1956б; Атлас..., 2002а; Bogutskaya et al., 2008). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Обитает в основном в горных и полугорных притоках, а также в озёрах в поймах горных рек. Есть в некоторых горных озёрах (Корбохон, Перевальное). Холодолюбивый, преимущественно реофильный и литофильный вид. Летом отсутствует в Амуре и больших равнинных реках. Питается зообентосом и во- дорослями (Никольский, 1956б; Карасёв, 1987). Средние размеры половозре- лых рыб в р. Ингода составляют около 10 см (Карасёв, 1987). Достигает 18,2 см в длину (р. Ниман, данные составителя). Созревает в двухлетнем возрасте при длине 5,5 см. Плодовитость до 7900 икринок. Нерест в конце мая – июне (Кара- сёв, 1987). Икра донная, клейкая (Атлас..., 2002а). Икру откладывает на водную растительность или песок. Совершает сезонные миграции. Весной и в первой половине лета мигрирует вверх, осенью скатывается на зимовку. Cypriniformes Bleeker, 1859 Nemacheilidae Regan, 1911 Barbatula Linck, 1790 Отряд: Карпообразные Семейство: Гольцовые Род: Усатые гольцы
172 173 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Ввиду того что вид непромысловый, численность лимитируется преи- мущественно природными факторами. В отдельных случаях, при антропоген- ном воздействии (загрязнениях водотоков, вырубке пойменных лесов и др.) численность обыкновенного гольца может значительно снижаться. В бассей- не Амура достаточно многочислен. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Вид непромысловый, промыслом не затрагивается. Может иметь неболь- шое значение для местного любительского и спортивного рыболовства. Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM ГОЛЕЦ ОБЫКНОВЕННЫЙ Barbatula sp. КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело вытянутое, цилиндрическое, покрытое мелкой, незаметной чешу- ей. В отличие от Barbatula toni пятна мелкие, насыщенные, не образующие на теле вертикальных полос, на спинном и хвостовом плавниках удлинённые пятна, образующие 2–3 постоянные полосы (Bogutskaya et al., 2008). Ко вре- мени нереста на теле половозрелых особей появляются эпителиальные бугор- ки. Рот нижний, обрамлён хорошо развитыми губами и 6 усиками. Брюшные плавники начинаются немного впереди вертикали начала спинного плавни- ка. Хвостовой плавник усечённый или слабовыемчатый у молодых особей. РАСПРОСТРАНЕНИЕ По данным Богуцкой с соавторами (Bogutskaya et al., 2008), этот вид ши- роко распространен в бассейне Амура. Ввиду того что обычно его не отделяют от сибирского гольца, точные границы распространения обыкновенного голь- ца требуют уточнения. ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Данные по биологии и экологии вида отрывочны. Достигает 9–14 см в длину при массе 10–12 г. Реофильный вид, обитает в проточной воде, на те- чении, преимущественно в небольших речках и ручьях. Как правило, больших стай не образует, держится небольшими группами или в одиночку, большей частью лежит на дне, прячется между корягами и корнями на перекатах. Нере- стится голец в конце весны. Мелкую икру откладывает на растения или на пе- сок в неглубоких местах. Питается обыкновенный голец личинками амфибио- тических насекомых, крупные особи могут поедать крупных беспозвоночных, включая утонувших в воде наземных насекомых. Cypriniformes Bleeker, 1859 Nemacheilidae Regan, 1911 Barbatula Linck, 1790 Отряд: Карпообразные Семейство: Гольцовые Род: Усатые гольцы
174 175 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Обычный в бассейне Амура вид. Основными лимитирующими факто- рами являются естественные причины (главным образом гидрологический режим в водных объектах – уровень и температура воды). СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Устойчивый по численности вид. Промыслового значения не имеет. Служит пищей для хищных рыб. Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM ЛЕФУА Lefua costata (Kessler, 1876) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА По описанию сходна с лефуа Плеске. Уверенно различить виды мож- но только генетически с помощью анализа митохондриальной ДНК (мтДНК- анализ) (Шедько и др., 2008). Тело с чешуёй, перед спинным плавником поч- ти цилиндрическое, а позади него сжатое с боков. Спина зеленовато-серая или коричневато-серая, бока, брюхо желтоватые. Вдоль тела тянется резкая чёрно-бурая полоса, переходящая на хвостовой плавник. На спинном, хвосто- вом и грудном плавниках несколько рядов пятнышек. Рот нижний, обрамлен 8 усиками, 2 из которых расположены у наружных ноздрей, 4 – на конце рыла и 2 – в углах рта. Подглазничный шип отсутствует. Хвостовой плавник закру- глен. D II 6–7; A II 5; P I 10–12; V I 5–6 (Берг, 1949а; Никольский, 1956б). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Пресноводный вид. Встречается в верхнем Амуре в пределах Монголии, в бассейне Амура, р. Сунгари. В бассейне Амура распространение сложно ука- зать в связи с тем, что вид синонимизируется с близким видом – лефуа Плеске Lefua pleskei. Вероятно, встречается от бассейна Амура на юг до провинции Шаньдун в Китае (Kottelat, 2006; Bogutskaya et al., 2008; Шедько и др., 2008). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Биология вида изучена слабо. Мелкая рыбка, максимальная длина ко- торой 8–10 см. Обитает в стоячих и медленнотекущих водах. Питается мелки- ми донными беспозвоночными. Может закапываться в ил (Берг, 1949а; Ни- кольский, 1956б). Cypriniformes Bleeker, 1859 Nemacheilidae Regan, 1911 Lefua Herzenstein, 1888 Отряд: Карпообразные Семейство: Гольцовые Род: Лефуа
176 177 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Обычный в бассейне Амура вид. Основными лимитирующими факто- рами являются естественные причины (главным образом гидрологический режим в водных объектах – уровень и температура воды). СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Статус и промысловое значение. Устойчивый по численности вид. Про- мыслового значения не имеет. Служит пищей для хищных рыб. ЛЕФУА ПЛЕСКЕ Lefua pleskei (Herzenstein, 1887) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело с чешуёй, перед спинным плавником почти цилиндрическое, а по- зади него сжатое с боков. Спина зеленовато-серая или коричневато-серая, бока, брюхо желтоватые. Вдоль тела тянется резкая чёрно-бурая полоса, переходящая на хвостовой плавник. На спинном, хвостовом и грудном плавниках несколько рядов пятнышек. Рот нижний, обрамлен 8 усиками, 2 из которых расположены у наружных ноздрей, 4 – на конце рыла и 2 – в углах рта. Подглазничный шип отсутствует. Хвостовой плавник закруглён. D II 6–7; A II 5; P I 10–11; V I 5–6 (Берг, 1949а; Никольский, 1956б; Бушуев, Барабанщиков, 2012). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Пресноводный вид. Встречается в южных притоках нижнего Амура, ре- ках Японского моря в Приморском крае. В связи с тем что его зачастую не раз- деляют с лефуа Lefua costata, сложно указать точные границы ареала, вероятно, от Амура на юг до р. Хуанхэ (Bogutskaya et al., 2008; Шедько и др., 2008). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Биология вида изучена слабо. Мелкая рыбка, максимальная длина кото- рой 8–10 см. Обитает в стоячих и медленнотекущих водах. Питается мелкими донными беспозвоночными. Может закапываться в ил (Бушуев, Барабанщи- ков, 2012). Cypriniformes Bleeker, 1859 Nemacheilidae Regan, 1911 Lefua Herzenstein, 1888 Отряд: Карпообразные Семейство: Гольцовые Род: Лефуа Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е КНДР А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
178 179 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Многочисленный сильно флюктуирующий вид. Лимитируют числен- ность в основном природные факторы, в том числе пресс хищников. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Вид потенциально промысловый, промыслом слабо затрагивается, не- смотря на довольно высокую численность. Имеет большое значение для мест- ного любительского и спортивного рыболовства. Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM КОСАТКА БРАЖНИКОВА (МАЛАЯ, ИЛИ СИНЯЯ КОСАТКА) Tachysurus brashnikowi (Berg, 1907) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело сравнительно высокое и широкое. Спина синевато-серая или лиловато- серая, бока беловатые с тёмными расплывчатыми пятнами. Спинной плавник тёмный, остальные плавники светлые. Верхнечелюстные усики короткие, едва достигают середины глаза. Верхняя челюсть сильно выдаётся над нижней, губы толстые. Колючки грудных плавников зазубрены только по внутреннему краю. Рот маленький, его ширина меньше ширины лба. Жировой плавник гораздо ко- роче анального. D I 6–7; A IV–VI 16–27 (Берг, 1949а; Никольский, 1956б; Новиков и др., 2002; Бушуев, Барабанщиков, 2012). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Обитает в бассейне р. Амур и реках п-ова Корея. Встречается в Нижнем и Среднем Амуре, включая южные притоки. В основном течении Амура отме- чается от г. Благовещенск до эстуария реки (Bogutskaya et al., 2008). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Небольшая рыба. Длина до 20 см, масса до 100 г. Обитает преимуще- ственно в озёрах или протоках с замедленным течением, в низовьях рек. В отличие от косатки-скрипуна, не проявляет заботу о потомстве. Икру вы- мётывает на корневища наземных растений обычно на глинистом грунте в протоках с тихим течением под обрывистыми берегами. Диаметр икринок 2,3 мм. Инкубационный период около 3 сут. Питается различными донны- ми беспозвоночными животными, главным образом личинками хирономид и ручейников (Берг, 1949а; Никольский, 1956б; Новиков и др., 2002; Бушуев, Барабанщиков, 2012; Горяинов и др., 2014). Siluriformes Cuvier, 1816 Bagridae Bleeker, 1858 Tachysurus Lacepède, 1803 Отряд: Сомобразные Семейство: Косатковые Род: Косатки
180 181 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Немногочисленный вид. Лимитируют численность в основном природ- ные факторы, в том числе пресс хищников. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Вид потенциально промысловый, промыслом практически не затраги- вается в связи с невысокой численностью. Может иметь небольшое значение для местного любительского и спортивного рыболовства. КОСАТКА ГЕРЦЕНШТЕЙНА Tachysurus herzensteini (Berg, 1907) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело прогонистое. Спина зеленовато-серая, брюхо и бока светлые. Отли- чается от предыдущих видов слабовырезанным хвостовым плавником с закруг- лёнными лопастями. Жировой плавник короче анального. Голова покрыта тол- стой кожей. Рыло тупое. Верхняя челюсть сильно выдается над нижней. Колючка грудных плавников сильнее спинной и сильно зазубрена. D I 6–7, A III 15–19 (Берг, 1949а; Никольский, 1956б; Новиков и др., 2002). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Эндемик бассейна Амура. Встречается в р. Шилка и Амуре, включая северные притоки. Отмечен в бассейне оз. Ханка (Самуйлов, Свирский, 1976; Барабанщиков и др., 2006; Bogutskaya et al., 2008; Горяинов и др., 2014). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Небольшая рыба, образ жизни которой изучен очень слабо. Известно, что косатка Герценштейна достигает 18–20 см в длину, населяет в основном реки предгорного типа с чистой водой и быстрым течением. В питании преоб- ладают личинки амфибиотических насекомых – подёнок, веснянок, ручейни- ков и хирономид (Берг, 1949а; Никольский, 1956б; Новиков и др., 2002). Siluriformes Cuvier, 1816 Bagridae Bleeker, 1858 Tachysurus Lacepède, 1803 Отряд: Сомобразные Семейство: Косатковые Род: Косатки Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е КНДР А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
182 183 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Многочисленный, широко распространенный в бассейне Амура непро- мысловый вид. Лимитируют численность в основном природные факторы, в том числе пресс хищников. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Вид непромысловый, промыслом не затрагивается. Может иметь неболь- шое значение для местного любительского и спортивного рыболовства. Косатка- крошка внесена в Красную книгу Приморского края. КОСАТКА-КРОШКА Tachysurus argentivittatus (Regan, 1905) (младший синоним – Tachysurus mica (Gromov, 1970)) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело короткое, относительно высокое. По верхней части головы от рыла и вдоль всей спины до хвостового плавника проходит тёмная полоса. Подоб- ная полоса тянется также вдоль боковой линии с переходом на обе лопасти хвостового плавника. Широкая поперечная полоса расположена перед спин- ным плавником. Вокруг рта четыре пары усиков, из которых верхнечелюст- ные обычно достигают основания грудного плавника. Грудная колючка хоро- шо развита, с внешней стороны гладкая, на ее внутренней стороне сильные, слегка изогнутые шипы (Громов, 1970; Новиков и др., 2002; Бушуев, Барабан- щиков, 2012). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Эндемик бассейна Амура. Встречается в Среднем и Нижнем Амуре от с. Ленинское до оз. Омми. Обитает и в южных притоках – бассейны рек Сунгари и Уссури. Широко распространён в бассейнах р. Уссури и оз. Ханка (Громов, 1970; Самуйлов, Свирский, 1976; Герштейн, 2003; Барабанщиков, 2005; Насека, Герштейн, 2006; Bogutskaya et al., 2008; Горяинов и др., 2014). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Обитает в озёрах, в медленно текущих реках в нижнем течении и в прида- точной системе горных рек. Предпочитает мелководные участки с илисто-песча- ным грунтом, зачастую с остатками водной растительности. Стайная рыба, обыч- но держится небольшими группами, численность, как правило, одноразмерных особей в некоторых из них достигает нескольких десятков экземпляров. Мелкие рыбки длиной 3–5 см. Обычные места обитания косатки-крошки – прибрежные участки русел рек со слабым течением и песчано-илистым грунтом. Отмечена и в пойменных озерах. Питается личинками хирономид и других насекомых (Ба- рабанщиков, 2005; Новиков и др., 2002; Бушуев, Барабанщиков, 2012). Siluriformes Cuvier, 1816 Bagridae Bleeker, 1858 Tachysurus Lacepède, 1803 Отряд: Сомобразные Семейство: Косатковые Род: Косатки Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е КНДР А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
184 185 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ В настоящее время отмечается значительный рост численности вида в бассейне Амура. Обычный промысловый в бассейне Амура вид. Основны- ми лимитирующими факторами являются промысел и естественные причи- ны (главным образом гидрологический режим в водных объектах – уровень и температура воды). СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Обычный в бассейне Амура вид, один из самых массовых среди коса- ток. Из-за низкой численности в верховьях Амура косатка-скрипун вне- сена в Красную книгу Забайкальского края (2012б). Объект промышлен- ного, а также любительского и спортивного рыболовства. Вылов в Амуре составляет порядка 100 т. КОСАТКА-СКРИПУН КИТАЙСКАЯ Tachysurus sinensis Lacepède, 1803 КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело голое, покрыто слизью. Хвостовой стебель короткий, хвостовой плавник сильновыемчатый. Спина тёмно-зеленая, брюхо светлое. На боках чётко выраженные прерывистые полосы, тянущиеся от головы до хвостового плавника. Колючки на спинном и грудных плавниках сильные, зазубренные. Имеется четыре пары усов. Рот большой, почти конечный. D I 6–7; A 16–26; в боковой линии 73–94 пор (Атлас..., 2002б). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Широко распространена в равнинной части рек Восточной Азии, от Амура до южной части бассейна р. Хуанхэ, включая западную часть п-ова Корея. В России встречается по всему течению Амура от устья р. Онон до лимана (Атлас..., 2002б; Bogutskaya et al., 2008). В Верхнем Амуре рас- пространение вида локально, встречалась в р. Онон от устья р. Турга и ниже по течению, редка была в реках Шилка и Ингода (Карасев, 1987). Автором неоднократно вылавливалась в р. Шилка в среднем и нижнем течении, чаще отмечалась в р. Онон в районе впадения р. Турга. По опросным данным в р. Онон встречается до с. Акша, выше не отмечается. ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Придерживается русла с тихим течением, не избегая проток и ста- риц, предпочитая участки с илисто-глинистым дном. Ведет придонный об- раз жизни. Значительных миграций не совершает, зимует в глубоких частях русла. Достигает 35 см в длину при массе 300 г. Обычно встречаются рыбы длиной 15–20 см и массой 100–150 г. Относится к летне-нерестующим ры- бам (июнь-июль), нерестится на мелководных участках глубиной 0,3–0,5 м с глинисто-илистым дном при прогреве воды до 15–17 oС и выше. Самцы роют в грунте гнёзда-норки в виде кувшина, глубиной 10–15 см. На 1 м2 встречает- ся до 10–15 гнёзд. Гнёзда охраняют самцы. Плодовитость косатки-скрипуна около 7 тыс. икринок, диаметр икры 2,5 мм. Нерест порционный. Питается донными организмами, может хищничать (Карасёв, 1987; Бушуев, Барабан- щиков, 2012). Siluriformes Cuvier, 1816 Bagridae Bleeker, 1858 Tachysurus Lacepède, 1803 Отряд: Сомобразные Семейство: Косатковые Род: Косатки Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е КНДР А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
186 187 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ В настоящее время отмечается значительный рост численности вида в бассейне Амура. Обычный промысловый вид. Численность лимитируют по- мысел и естественные причины (главным образом гидрологический режим в водных объектах – уровень и температура воды). В верхнем течении Амура с 1980-х годов численность косатки-плети резко сократилась. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Объект промышленного, а также любительского и спортивного рыбо- ловства. Вылов в Амуре составляет около 50–70 т/год. Из-за низкой числен- ности в верховьях Амура косатка-плеть внесена в Красную книгу Забайкаль- ского края (2012б). Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM КОСАТКА-ПЛЕТЬ (УССУРИЙСКАЯ КОСАТКА) Tachysurus ussuriensis (Dybowski, 1872) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело голое, покрыто ядовитой слизью, вытянутое, утончающееся от спиной колючки к хвосту. Цвет более однотонный (в сравнении со скри- пуном). В зависимости от цвета грунта окраска варьирует от темно-серой, зеленовато-коричневой до светлых тонов. Хвостовой плавник слабовыемча- тый. Колючки на спинном и грудных плавниках сильные, зазубренные. Глаза маленькие, покрыты кожицей. Усики не длинные. D 17; A (14) 17–21; в боковой линии 73–94 пор (Атлас..., 2002б). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Ареал охватывает водные объекты от Амура до Северного Китая, низовья Хуанхэ и Цзинаня, п-ова Корея. В бассейне Амура многочисленна в реках Уссу- ри, Сунгари и оз. Ханка. В Амуре встречается почти по всему бассейну от вер- ховьев до с. Сухановка в нижней части (Атлас..., 2002б; Bogutskaya et al., 2008). Распространение вида охватывало р. Шилка, нижнее и среднее течение р. Онон и низовья Ингоды (Карасев, 1987). В настоящее время в р. Онон единичными экземплярами встречается до с. Бытэв. Рыбаками любителями отлавливается в устье р. Унда. Автором в р. Шилка отлавливалась ниже устья р. Нерча в районе с. Калинино и нижнем течении. ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ По экологии схожа с косаткой-скрипуном, только значительно крупнее по размерам – 30–50 см, отдельные особи – до 100 см. Косатка-плеть больше привязана к русловой части рек. Ведет придонный образ жизни. Ночью выхо- дит кормиться на мелководье, а днём возвращается на течение. Значительных миграций не совершает, зимует в глубоких частях русла, зимой мало актив- на. Обычно встречаются рыбы длиной 20–30 см и массой до 300 г. Относится к летне-нерестующим рыбам (июнь–июль), нерестится на мелководных участках глубиной 0,3–0,5 м с песчано-глинистым дном при прогреве воды до 15–17 oС и выше. Самцы роют в грунте гнезда-норки в виде кувшина, глу- биной до 20 см. Гнёзда охраняют самцы. Плодовитость в среднем около 4 тыс. икринок. Питается донными организмами, взрослые рыбы хищничают (Кара- сев, 1987; Бушуев, Барабанщиков, 2012). Siluriformes Cuvier, 1816 Bagridae Bleeker, 1858 Tachysurus Lacepède, 1803 Отряд: Сомобразные Семейство: Косатковые Род: Косатки
188 189 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ В бассейне Амура самостоятельно не воспроизводится. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Случайный вселенец. Объект аквакультуры. СОМ КАНАЛЬНЫЙ Ictalurus punctatus (Rafinesque, 1818) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело удлинённое, торпедообразное. Спина и верх головы серо-стальные, бока серые, брюхо и низ головы белые или серебристо-белые. Усы темные с точками. Голова небольшая. Рот конечный, рыло уплощено и заостре- но. Усов 4 пары – одна пара длинная в углах рта, вторая короткая, позади ноздрей, две пары коротких усиков расположены на подбородке в один ряд. Глаза крупные. Тело голое, гладкое. Есть жировой плавник. Есть высокий спинной плавник, колючий луч не зазубрен. В анальном плавнике два первых луча в зачаточном состоянии. В грудном плавнике первый неветвистый луч имеет мелкие зазубрины. Хвостовой плавник длинный, острый, глубоко вы- резанный. D I 6, A 23–25, P I 8–9 (Атлас..., 2002б). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Нативный ареал – Северная Америка. Обитает в водных объектах от Вели- ких озер и р. Миссисипи на севере до Флориды и Мексиканского залива на юге. Объект аквакультуры. В настоящее время широко распространён в рыбоводных хозяйствах мира (Атлас..., 2002б). В бассейне Амура разводится в пос. Лучегорск в рыбоводном хозяйстве. По опросным данным канального сома единично отме- чали в нижней части р. Уссури и в Амуре в районе г. Хабаровск. ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Достигает 70 см в длину при массе 6 кг в возрасте 12 лет. Взрослые особи выдерживают соленость до 12 ‰. Эврифаг. Питается водорослями, беспозво- ночными, рыбами. Созревает в возрасте 5–8 лет при длине 27–40 см. Нере- стится при температуре 24–29 °C. Икра вымётывается в ямку-гнездо, крепит- ся в гнезде слизью. Плодовитость 4,0–34,5 тыс. икр. Самец охраняет гнездо и аэрирует икру. Икра развивается 5–9 дней. Самец первые несколько дней охраняет выклюнувшуюся из икры молодь (Атлас..., 2002б). Siluriformes Cuvier, 1816 Ictaluridae Gill, 1861 Ictalurus Rafinesque, 1820 Отряд: Сомобразные Семейство: Икталуровые Род: Американские сомы-кошки #0 Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е КНДР А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM #0
190 191 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Обычный промысловый в бассейне Амура вид. Основными лимитирую- щими факторами являются промысел и естественные причины (главным обра- зом гидрологический режим в водных объектах – уровень и температура воды). СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Устойчивый по численности вид. Объект рыбоводства, промышленного, а также любительского и спортивного рыболовства. Вылов в бассейне Амура составляет около 150–200 т. СОМ АМУРСКИЙ Silurus asotus Linnaeus, 1758 КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело голое, серо-желтовато-зелёного цвета, с тёмными пятнами. Аналь- ный плавник длинный, спинной – короткий. Грудные плавники имеют зазу- бренные колючки. Голова плоская. Рот большой с маленькими острыми зуба- ми. Имеется две пары усиков (два на верхней челюсти, 2 на нижней). D 4–5; A (72) 75–84; в боковой линии 63–70 пор (Атлас..., 2002б). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Естественный ареал довольно широкий, занимает бассейны водных объектов Японского, Желтого и Южно-Китайского морей. Обитает на Тайване, в Японии, на п-ове Корея и во Вьетнаме. В России населяет бассейн Амура от верховьев до Амурского лимана. После вселения в 1932 г. в Ивано-Арахлей- ские озёра (оз. Шакшинское) через р. Хилок проник в бассейн оз. Байкал, где широко распространился. В настоящее время встречается в верхнем тече- нии р. Селенга, озерах Гусиное, Байкал, р. Ангара и Братском водохранили- ще (Атлас..., 2002б; Bogutskaya et al., 2008). Изредка встречается в Ленском бассейне в озерах Иван и Тасей Ивано-Арахлейских озер. В верховьях Амура обычная озёрно-речная рыба. Обитает во многих реках, в том числе имеющих предгорный характер течения (Ингода, Чита, Оленгуй и др.), и озёрах (Кенон, Николаевские, Ножий, Бильчир и пр.). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Предпочитает неглубокие, хорошо прогреваемые участки с илистым грунтом, с хорошо развитой водной растительностью. Ведёт придонный об- раз жизни. Достигает более 110 см в длину при массе 17 кг. В уловах обычно представлен рыбами массой 1,5–2 кг. Сом нерестится с мая по июнь на мелко- водных участках глубиной 0,3–0,5 м, при прогреве воды до 15–17 oС и выше на прошлогоднюю и вегетирующую растительность. Икра зеленоватого цвета, её диаметр с оболочкой около 4 мм. Плодовитость от 19 до 65 тыс. икринок, в среднем 49 тыс. икринок. Половозрелым становится в 3-, в массе – в 4-лет- нем возрасте. По типу питания – активный хищник (Никольский, 1956б; Карасев, 1987; Новиков и др., 2002; Горяинов и др., 2014). Siluriformes Cuvier, 1816 Siluridae Rafinesque, 1815 Silurus Linnaeus, 1758 Отряд: Сомобразные Семейство: Сомовые Род: Сомы Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е КНДР А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
192 193 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ В последние годы достаточно обычен на Нижнем Амуре и р. Уссури и оз. Ханка. Численность лимитируется преимущественно природными фак- торами. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Включён в Красные книги Российской Федерации, Хабаровского и При- морского краев, Амурской и Еврейской автономной областей. В прошлом – промысловый вид. Добывается и в настоящее время вместе с амурским сомом, так как многие рыбаки не отличают его от последнего. Объект любительского и спортивного рыболовства. В связи с тем что вид включен в Красные книги, официальные данные о вылове отсутствуют. Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM СОМ СОЛДАТОВА Silurus soldatovi Nikolsky et Soin, 1948 КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело вытянутое, с большой широкой головой и выступающей вперед нижней челюстью. Рот верхний, очень широкий. Усов три пары, в отличие от амурского сома, у которого взрослые особи имеют две пары усов. Окраска обычно более светлая, чем у амурского сома: спина и бока коричнево-серые, с тёмными разводами. Плавники тёмные. Первый луч грудного плавника, в отличие от такового у амурского сома, снаружи не имеет зазубрин (Николь- ский, 1956б, Атлас..., 2002б; Крыхтин, 1999; Новомодный, 2013). Один из двух видов сомов, обитающих в Амуре. РАСПРОСТРАНЕНИЕ Аборигенный вид с ограниченным ареалом. В бассейне Амура распростра- нен от г. Благовещенск до лимана, включая реки Сунгари, Уссури и оз. Ханка. В Азии встречается от бассейна Амура до р. Ляохэ (Никольский, 1956б; Атлас..., 2002б; Bogutskaya et al., 2008). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Обитает в русле Амура, протоках и в крупных притоках (Уссури, Зея, Тунгуска и др.); есть в оз. Ханка (Никольский, 1956). В пойму выходит только для размножения. Самки созревают при длине 90–100 см в возрасте 4–6 лет, самцы –при длине 85–90 см в 4–5 лет (Новомодный, Семенченко, 2008б). Рео- фил, фитофил. Нерест в июне–июле на залитой водой растительности. Сред- няя плодовитость 600 тыс. икринок. Питается рыбой (кони, сазан, карась, щука и др.). Зимой не питается. Достигает 4 м в длину при массе до 250 кг (Новомодный, Семенченко, 2008б; Горяинов и др., 2014). Siluriformes Cuvier, 1816 Siluridae Rafinesque, 1815 Silurus Linnaeus, 1758 Отряд: Сомобразные Семейство: Сомовые Род: Сомы
194 195 части ареала (в основном самцы) созревают в возрасте 3 лет (Никольский, 1956; Горяинов и др., 2014). Нерест в апреле–мае. Плодовитость от 26 до 151 (в среднем 38) тыс. икринок; при температуре воды 12–14 °С инкубация длит- ся около 10 сут. Молодь растет очень быстро, в возрасте одного года достигая 20–24 см в длину (Никольский, 1956б; Атлас..., 2002а). На большей части бас- сейна совершает сезонные миграции. Весной рыбы для нереста перемещают- ся из русла Амура и других крупных притоков в протоки, заливы и пойменные озёра. После нереста значительная часть уходит назад, в большие реки. Осе- нью рыбы скатываются на зимовку в Амур и его крупные притоки. Часть рыб, обитающих летом в пойменных озерах (Болонь, Удыль, Орель и др.), на зиму поднимаются во впадающие в них реки (Никольский, 1956). ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ В целом обычный в бассейне вид. На Верхнем Амуре сравнительно ма- лочисленна, на нижнем Амуре многочисленна. Запасы щуки подвержены естественной динамике, преимущественно под влиянием изменения водности реки, особенно в период нереста. Как и у других фитофилов, её численность увеличивается после лет с высокими уровнями воды в Амуре (Семенченко, 2008; Островская, 2017). В начале 1960-х годов запас щуки был максимален (в 1961 г. улов составил 3384 т), после чего резко упал (Горбач, 1978). На Верх- нем Амуре на численность озерных популяций (оз. Кенон, Арей, Николаев- ское) существенно влияют рыболовство и браконьерство, на Среднем Амуре, в Уссури и Сунгаче – неконтролируемый промысел китайских браконьеров. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Один из основных промысловых видов в бассейне, важнейший объект любительского и спортивного рыболовства. Вылов на оз. Ханка с 2010 г. вырос и составляет официально более 10 т, на реке Уссури – не менее 0,5 т. В послед- ние 10 лет средний годовой вылов – 125,4 т (Островская, 2017). ЩУКА АМУРСКАЯ Esox reichertii Dybowski, 1869 КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело удлинённое, несколько сжатое с боков. Голова большая, с вытяну- тым и сплющенным рылом. Рот большой, нижняя челюсть выдается вперёд; зубы многочисленные; расположены на сошнике, нижней челюсти, языке, межчелюстных и нёбных костях. Окраска изменчива. Обычно спина зелено- вато-серая, бока серебристые с многочисленными тёмными пятнами, брюхо белое. На анальном, хвостовом и спинном плавниках имеются тёмные пятна. У молодых рыб окраска более светлая, у них есть слабо выраженные наклон- ные поперечные полосы на боках. РАСПРОСТРАНЕНИЕ Аборигенный вид с обширным ареалом. Субэндемик бассейна Амура. Ареал занимает большую часть бассейна от рек Онон, Ингода и Аргунь до Амурского лимана (Никольский, 1956), за исключением верховий горных водотоков и горных озёр, а также заморных озер, утративших связь с реками. Отсутствует также в некоторых озёрах на Верхнем Амуре (оз. Бальзино, Но- вотроицкое, Ножий и др.). Вне бассейна Амура обитает в бассейнах рек Тугур и Уда, Раздольная, а также в реках Сахалина Тымь и Поронай (Никольский, 1956б; Атлас..., 2002а) ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Озёрно-речная рыба, фитофил. Обитает в самых разнообразных место- обитаниях – в руслах рек, протоках, заливах и заводях, озёрах и водохрани- лищах. Достигает 110 см в длину при массе 16 кг и возраста 14 лет; средний возраст 3–5 лет при длине 50–60 см (Никольский, 1956). В оз. Ханка амурская щука достигает в длину более 100 см при массе 10,5 кг. Средняя длина щуки в промысловых уловах в последние годы в озере составляет 51 см, масса 1,5 кг. Средняя длина самок 55,8 см, масса – 1,8 кг. Длина самцов составляет в сред- нем 42,7 см, масса – около 1 кг (Горяинов и др., 2014). Молодь питается снача- ла зоопланктоном, при длине около 5 см переходит на питание молодью рыб. Взрослые особи питаются различными видами рыб (карась, чебак, пескари, гольяны, востробрюшки и др.). Половая зрелость обычно наступает на 3–4-м году жизни при длине около 40 см. Небольшое количество особей в южной Esociformes Johnson et Patterson, 1996 Esocidae Rafinesque, 1815 Esox Linnaeus, 1758 Отряд: Щукообразные Семейство: Щуковые Род: Щуки Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е КНДР А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
196 197 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Многочисленный вид в низовьях Амура и его лимане. Численность подвержена большим колебаниям под воздействием природных факторов. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Важный промысловый вид. В низовьях Амура традиционный объект про- мышленного, а также любительского и спортивного рыболовства. За последнее десятилетие максимальный улов зафиксирован в 2017 г. и составил 2110,0 т, минимальный в 2008–277,5 т. В настоящее время добывается около 2,0 тыс. т. КОРЮШКА ОБЫКНОВЕННАЯ МАЛОРОТАЯ Hypomesus olidus (Pallas, 1814) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело прогонистое. Хвостовой стебель низкий. Рот небольшой. Зубы многочисленные, мелкие (Черешнев и др., 2002). Окраска спины зеленовато- серая, боков – серебристая. Плавники светлые (Никольский, 1956б). Хоро- ший морфологический признак, позволяющий отличить её от японской ма- лоротой корюшки Hypomesus nipponensis – соединение воздушного канала с нижней частью плавательного пузыря, которое расположено не на переднем конце плавательного пузыря, а сдвинуто на некоторое расстояние (Клюканов, 1970, Дьяченко, 2003). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Аборигенный вид. Ареал включает равнинные части бассейнов Нижне- го и Среднего Амура вверх до с. Албазино (Никольский, 1956б), по р. Зея – до Зейского водохранилища, где обычна (Коцюк, 2009); есть в бассейне р. Нора вверх до р. Меун (Дымин и др., 2008). По р. Уссури отмечается до г. Лесозаводска, ранее отмечали по р. Сунгача вплоть до ее истока из оз. Ханка (Бушуев, Барабанщиков, 2012), в котором, видимо, не обитает (Богуцкая, Насека, 1996). В бассейне Нижнего Амура населяет большие озера, в том числе удаленные от Амура, оз. Чукчагирское (Крыхтин, 1973), оз. Болонь (Соин, 1947). В китайской части бассейна не приводится для бассейна р. Сун- гари (Zang, 1995; цит. по Bogutskaya et al., 2008). Вне бассейна Амура распро- странена по арктическому побережью Азии от Карского моря до Берингова пролива; по американскому побережью на восток до р. Маккензи, в северной части Тихого океана к югу до Хоккайдо, северного Приморья и Аляски (Берг, 1948; Черешнев и др., 2002; Атлас..., 2002а). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ В бассейне Амура образует проходную и жилую форму. Жилая корюшка обитает в основном в больших озерах, встречается в русле Амура. Половозре- лой становится на втором году при длине более 4 см. Osmeriformes López et al., 2004 Osmeridae Regan, 1913 Hypomesus Gill, 1862 Отряд: Корюшкообразные Семейство: Корюшковые Род: Малоротые корюшки Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е КНДР А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
198 199 Колпаков, 2001; Гавренков, Платошина, 2003; Заварзина, 2005; Долганова и др., 2008; Бушуев, Барабанщиков, 2012). ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ В бассейне Амура японская малоротая корюшка немногочисленна, представлена только жилой формой в оз. Кизи. Промысловый, коротко- цикличный вид. Динамика численности формируется в основном под воздей- ствием естественных факторов. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Промыслом в Амуре практически не затрагивается, специализирован- ного промысла нет. Может иметь небольшое значение для местного люби- тельского и спортивного рыболовства. Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM КОРЮШКА ЯПОНСКАЯ МАЛОРОТАЯ Hypomesus nipponensis McAllister, 1963 КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело, как у всех корюшек, веретенообразное. Окраска тела серебристая, чешуя тонкая, легко опадающая. Боковая линия неполная. Рот маленький, направлен вверх, зубы мелкие, слабые, почти незаметные. Только что вылов- ленная малоротая корюшка имеет характерный запах свежих огурцов (отсюда бытующее название «огуречник»). D 7–9; A 12–16; GR 27–34; Vert. 53–56 (Но- виков и др., 2002; Бушуев, Барабанщиков, 2012). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Обитает в озёрах, нижних частях рек, заливах. Есть на Хоккайдо и Хон- сю, а также в водах п-ова Корея. В России обитает на Сахалине, Южных Ку- рильских островах и в Приморье (от р. Серебрянка на юг). В Амуре известна по находкам в эстуарии (Гриценко, Чуриков, 1983; Шедько, 2001; Bogutskaya et al., 2008) и из оз. Кизи (Островская, 2017). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Проходной вид, в озёрах и водохранилищах образует жилые формы. Проходная корюшка достигает 14 см в длину при массе 24 г и возраста 4 лет. Жилая форма из оз. Кизи мельче, достигает в среднем 8,4 см в длину при массе 6 г и возраста 3 лет (Островская, 2017). Растет быстро, созревает в воз- расте 1–2 лет. Ход в реки начинается в конце апреля – начале мая. Высоко вверх по речкам не поднимается. Плодовитость в зависимости от размера (возраста) самок от 0,4 до 10,0 тыс. икринок. Нерестится на каменисто- галечных грунтах в местах с быстрым течением. У нерестующих самцов на чешуе мелкие бугорки, делающие тело шероховатым; у самок такие бугор- ки бывают только на голове. Икра мелкая, клейкая. После нереста спускает- ся в устьевую зону рек. В течение лета держится в прибрежных опресненных частях моря, лагунах, реликтовых прибрежных озёрах, еще имеющих связь с морем. Осенью, обычно во второй половине сентября, начинается второй ход в реки, для зимовки. Питается различными мелкими планктонными организмами. В эстуариях рек Приморья её пищевой спектр включает копе- под, кладоцер, пелагических личинок крабов, креветок, моллюсков и других донных беспозвоночных, а также мизид (Гриценко, Чуриков, 1984; Парпура, Osmeriformes López et al., 2004 Osmeridae Regan, 1913 Hypomesus Gill, 1862 Отряд: Корюшкообразные Семейство: Корюшковые Род: Малоротые корюшки
200 201 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Многочисленный или обычный вид в низовьях Амура и лимане. В 2018 году численность производителей, зашедших на нерест в Амур, оценена в 118,7 млн эк- земпляров (6,2 тыс. т). Численность лимитируется природными факторами. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Промысловый вид. Добывается в период нерестового хода подо льдом, а также непродолжительное время по открытой воде после ледохода. В ни- зовьях Амура традиционный объект промышленного, а также любительского и спортивного рыболовства. За последнее десятилетие максимальный улов зафиксирован в 2015 г. и составил 3563,2 т, минимальный в 2009 г. – 892,5 т. В настоящее время добывается около 2,5 тыс. т. КОРЮШКА АЗИАТСКАЯ ЗУБАТАЯ Osmerus dentex Steindachner & Kner, 1870 КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело прогонистое. Хвостовой стебель низкий. Голова крупная, заострена. Рот большой. Зубы хорошо развиты, на нижней челюсти, нёбных и внутренних крыло- видных костях они мелкие, на сошнике и языке клыковидные (Черешнев и др., 2002). Окраска спины, спинного и жирового плавников в реке коричнево-серая, боков – серебристая. У самцов на боку выше боковой линии вдоль неё имеется ши- рокая тёмная полоса. Грудные и брюшные плавники светлые (Никольский, 1956б). D I–II 8–10, A II–III 12–15, P I 10–12, V II 7, GR 25–30, vert. 63–65 (Мазникова, 2012). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Анадромный вид. В бассейне Амура нерестовая часть ареала включает нижнее течение вверх до с. Мариинское, 270 км от устья (Никольский, 1956б). В годы с высокой численностью отмечается подъем производителей до Боль- бинского утеса с. Циммермановка, 337 км от устья. Вне бассейна Амура обита- ет по арктическому побережью Евразии от Белого моря до Берингова проли- ва; по американскому побережью на восток до р. Маккензи, в северной части Тихого океана до Кореи, Японии и Британской Колумбии (Берг, 1948; Череш- нев и др., 2002; Атлас..., 2002а). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ В бассейне Амура является проходным видом. Достигает 31,3 см в дли- ну при массе 225 г в возрасте 7 лет (Подушко, 1971). Основу нерестового ста- да составляют особи в возрасте 3–4 лет, средняя длина производителей 18 см при массе 46 г. Обитает в Охотском море и лимане Амура. В Амур заходит для нереста весной, еще подо льдом (начало апреля – май). Нерест в мае. Нерести- лища располагаются у крутых каменистых утесов, недалеко от узкой береговой линии на галечном грунте. В период нереста у самцов появляется брачный на- ряд: верхняя часть головы и жаберные крышки становятся чёрными, на голове, спине и боках появляются бугорки. Икра клейкая, прикрепляется к субстрату. После нереста рыбы скатываются в море. Плодовитость 5,9–155,2 тыс. икри- нок (Горбачев, 1999). Инкубационный период 20–30 сут. (Никольский, 1956б; Бушуев, Барабанщиков, 2012). В море питается ракообразными, мальками рыб (Черешнев и др., 2002). Во время нерестового хода и нереста не питается. Osmeriformes López et al., 2004 Osmeridae Regan, 1913 Osmerus Linnaeus, 1758 Отряд: Корюшкообразные Семейство: Корюшковые Род: Корюшки Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е КНДР А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
202 203 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ С момента вселения в бассейн оз. Ханка рыбоводами КНР в 2006 г. численность китайской лапши-рыбы значительно выросла, и она стала про- мысловым видом. Лимитируют численность в основном природные факторы, в том числе пресс хищников. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Интродуцент. Рыбаками Китая ведется промышленный лов на оз. Ханка, в отдельные годы вылов достигает 2 тыс. т. В остальных местах добывается для личного потребления и для кормления домашних животных. Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM РЫБА-ЛАПША КИТАЙСКАЯ Protosalanx chinensis (Basilewsky, 1855) (младший синоним – Protosalanx hyalocranius (Abbott, 1901)) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА В большей части работ по российской части бассейна Амура (Svirsky et al., 2006; Свирский, Барабанщиков, 2009; Бушуев, Барабанщиков, 2012; Буто- ва, Новомодный, 2014; Горяинов и др., 2014) указывается как Protosalanx hyalocranius (Abbott, 1901). Этот вид считается младшим синонимом Protosalanx chinensis. Рыба прозрачная, но извлечённая из воды довольно бы- стро мутнеет и, погибая, становится молочно-белой. Кровь совершенно про- зрачная, что делает рыбу невидимой в воде. Спинной плавник, как у многих хищных рыб, сдвинут назад. Над анальным плавником ряд мелких чёрных точек. Хвостовой плавник к концам лопастей темнеет. Голова клинообразная, приплюснутая по вертикали. Рот сравнительно большой с острыми зубами (Бушуев, Барабанщиков, 2012). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Нативный ареал вида включает северо-западную часть Тихого океана от вод Кореи до умеренных вод Китая. Известен из водных объектов Вьетнама. Морской и солоноватоводный анадромный вид. Образует пресноводные популяции. Широко расселен по водохранилищам Китая (Xie, 2007). В бас- сейне Амура встречается в оз. Ханка, реках Уссури, Сунгача, Сунгари, самом Амуре в районе г. Хабаровск и некоторых водных объектах на территории Ки- тая (Свирский, Барабанщиков, 2009; Бушуев, Барабанщиков, 2012; Бутова, Новомодный, 2014; Горяинов и др., 2014). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ В водных объектах нативного ареала достигает 17,0–22,5 см в длину (Xie, 2007). В оз. Ханка отмечаются рыбы длиной до 22–25 см. Моноциклич- ный вид, продолжительность жизни около 1 года, после нереста производи- тели погибают. Питается мальками рыб и мелкими ракообразными. Условия нереста российскими специалистами не изучены (Бушуев, Барабанщиков, 2012; Бутова, Новомодный, 2014). Osmeriformes López et al., 2004 Salangidae Gill, 1913 Protosalanx Regan, 1908 Отряд: Корюшкообразные Семейство: Саланксовые Род: Протосаланксы
204 205 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ В бассейне Амура лапша-рыба относительно немногочисленна. Про- мысловый вид. Лимитируют численность в основном природные факторы, в том числе пресс хищников. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Промыслом в Амуре не затрагивается. Может иметь небольшое значение для промышленного и местного любительского и спортивного рыболовства. Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM РЫБА ЛАПША Salangichthys microdon Bleeker, 1860 КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Мелкая рыбка размером до 8–10 см с массой тела всего в 1–1,5 г, обладаю- щая удлинённым, голым телом с приплюснутой головой, при жизни почти про- зрачная. Как и у корюшек или мойвы, у лапши-рыбы есть жировой плавник, спинной же отодвинут далеко назад к хвосту. Вдоль брюшной поверхности тела расположены два ряда мелких чёрных пятнышек. Самцы отличаются от самок более высоким и коротким телом, длинными грудными плавниками и рядом крупных чешуй вокруг анального плавника. D II 10–12; A III 22–26 (Берг, 1948; Никольский, 1956б; Новиков и др., 2002; Бушуев, Барабанщиков, 2012). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Обитает в Японском море (повсеместно), в Охотском море (зал. Терпе- ния, Сахалинский залив) и у тихоокеанского побережья Японии (Линдберг, Легеза, 1965; Мухаметова, 2008). В бассейне Амура известна только в Амур- ском лимане (Bogutskaya et al., 2008). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Достигает 8–10 см в длину при массе 1,5 г. Живет 1 год. Обычно обитает в зоне мелководья, заходя в марте–мае большими стаями для нереста в устья рек. Нерестовый ход, как правило, происходит в тёмные ночи, при этом рыба поднимается вверх по реке за пределы влияния прилива. Лапша-рыба откла- дывает клейкую икру, прилипающую к водорослям и различным донным объектам. Моноцикличный вид, т.е. после нереста все взрослые особи, как и лососи, погибают. Молодь до осени держится в реках, а затем скатывается в лагуны и мелководные морские заливы. Планктофаг, в эстуариях Примо- рья питается личинками креветок (Берг, 1948; Никольский, 1956б; Долганова и др., 2008; Новиков и др., 2002; Бушуев, Барабанщиков, 2012). Osmeriformes López et al., 2004 Salangidae Gill, 1913 Salangichthys Bleeker, 1860 Отряд: Корюшкообразные Семейство: Саланксовые Род: Салангихтисы
206 207 рии России в верховьях Амура происходит только нагул младшевозрастных групп. По сравнению с амурским сигом пища сига-хадары состоит из более мелких организмов, в основном беспозвоночных. В питании отмечены рыба (малоротая корюшка), комары, личинки хирономид, ручейников и веснянок, мизиды, бокоплавы, моллюски. ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ В верховьях Амура вид с низкой численностью. По опросным данным, чаще всего единично встречается осенью в курьях во время хода шуги по ос- новному руслу рек, при потребительском промысле чебака. На остальной ча- сти ареала обычный вид с невысокой численностью. Встречается в качестве прилова. Численность лимитируется в основном природными факторами, в том числе прессом хищников. К негативным антропогенным воздействиям можно отнести загрязнение местообитаний и сокращение нагульных и нере- стовых площадей при гидростроительстве. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Включён в первое издание Красной книги Читинской области и Агин- ского Бурятского автономного округа (2000). В настоящее время внесён в Красную книгу Забайкальского края по категории 1 как уязвимый вид, на- ходящийся на грани исчезновения (Михеев, 2010г, 2012в). В р. Аргунь вплоть до 1960-х годов в прилове был обычным видом при промышленном рыбо- ловстве (Карасев, 1987). В настоящее время ввиду низкой численности про- мыслового значения не имеет. На Среднем и Нижнем Амуре обычный вид с невысокой численностью. В Хабаровском крае является промысловым ви- дом, добывается и учитывается вместе с амурским сигом. Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM СИГ-ХАДАРЫ Coregonus chadary Dybowski, 1869 КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА У этого сига рыло значительно длиннее, а тело ниже, чем у амурского (Никольский, 1956б), голова небольшая. В отличие от амурского сига на за- тылке имеются мелкие чёрные пятна. Рот нижний или полунижний. Рыльная площадка косо срезана назад. Окраска спины голубовато-зелёного цвета, бока и брюшная сторона тела серебристые. Спиной, анальный, хвостовой плав- ники имеют тёмно-зеленоватый цвет. На концах плавников цвет переходит в чёрный. Как и у других сигов, имеется жировой плавник. D III 10–13; A III– IV 12–15; ll 72–88 (Атлас..., 2002а). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Ареал включает в основном бассейн Амура. Вне бассейна Амура отмечен в реках Тугур и Уда, впадающих в южную часть Охотского моря. За пределами российской части Амура встречается в реках Китая и Монголии, отсутствует в р. Сунгари. Пресноводный вид, выдерживает слабосолёную воду (Атлас..., 2002а; Bogutskaya et al., 2008). В верховьях Амура ранее обитал преимуще- ственно в реках Аргунь и Онон, реже в реках Ингода и Шилка (Карасев, 1987). В настоящее время достоверные находки известны только из р. Онон и её при- токов – рек Киркун и Кыра. ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Малоизученный вид. Достигает 59 см в длину. В возрасте 8 лет имеет массу 840 г и длину 41 см (Атлас..., 2002а). Населяет водотоки с относительно быстрым течением и каменисто-галечными грунтами. Встречается и в озерах и равнинных реках, а также в водохранилищах (Зейское, Бурейское), в ос- новном в период миграций и зимовки. В Бурейском водохранилище в уло- вах достигал 47 см в длину при массе 800 г (Коцюк, Михеев, 2009). В 1995 г. отлавливался во вновь созданном в пойме р. Онон довольно тепловодном Харанорском водохранилище (пос. Ясногорск) (Горлачева, Афонин, 2010). Нерест, вероятно, происходит раньше, чем у амурского сига (Никольский, 1956б). Плодовитость самки длиной 43 см и массой 940 г была равна 12 100 икринок (Подушко, 1967а). Икра крупная, оранжевая. В пределах Верхнего Амура нерестится в верховьях р. Онон на территории Монголии. На террито- Salmoniformes Johnson et Patterson, 1996 Coregonidae Cope, 1872 Coregonus Linnaeus, 1758 Отряд: Лососеобразные Семейство: Сиговые Род: Сиги
208 209 но естественного воспроизводства во всех водоёмах не происходит из-за отсутствия необходимых условий. Питается зоопланктоном, может потре- блять бентосные организмы. ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ В изолированных водоёмах численность определяется ежегодными посадками молоди. В общем численность лимитируется природными фак- торами, и в первую очередь невозможностью естественного воспроизводства в связи с отсутствием мест для нереста. Из антропогенных факторов лимити- рующим является вылов в период формирования нерестовых скоплений. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Промысловое значение ничтожно мало. Перспективный вид для орга- низации любительского и спортивного рыболовства, а также для товарного выращивания. При сокращении рыбных запасов омуль может стать альтер- нативным объектом промысла и рыболовства. Это возможно только при соот- ветствующих рыбохозяйственных работах и организации специализирован- ных предприятий. Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM ОМУЛЬ БАЙКАЛЬСКИЙ Coregonus migratorius (Georgi, 1775) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Округлое, вальковатое тело, голова удлинённая, небольшая. Глаза боль- шие. Рот небольшой, конечный, челюсти одинаковой длины. Чешуя довольно крупная. Окраска спины тёмная, бока и брюшная сторона тела серебристые. Плавники – спинной, анальный, хвостовой – сероватого цвета. Спинной плав- ник короткий. Имеется жировой плавничок. D III–IV 8–13; A III–IV 10–14; ll 80–111 (Атлас..., 2002а). РАСПРОСТРАНЕНИЕ В России омуль населяет все северные реки от Мезени на западе до Ча- унской губы на востоке, кроме Оби. Байкальский омуль живет только в Байка- ле. Акклиматизирован в оз. Хубсугул в Монголии (Атлас..., 2002а). В бассейне Амура – вселенец. В водные объекты верхнего Амура омуля начали завозить вместе с пелядью с середины 80-х годов прошлого столетия. Работы по все- лению проводились на озёрах Арей, Моховое, в водохранилищах Краснока- менское, Зугалайское и прочих небольших водоёмах, как правило, с глубиной не менее 3,5 м. В многоводные годы омулем зарыбляется довольно большое количество южных озер так называемой Ононской группы (Укшинда, Байн- Цаган и пр.). С 1986 г. началось его вселение в Зейское водохранилище (Ко- цюк, 2009; Гидроэкологический мониторинг..., 2010), а после строительства Бурейского водохранилища – и в него. В течение 2005–2008 гг. молодь омуля запускалась в оз. Ножий Агинского Бурятского округа. ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ По сравнению с пелядью более требователен к кислороду, темпера- туре и гидрохимическому составу воды. Тем не менее, нормально чувству- ет себя в эвтрофных и солоновато-содовых озерах. Темп роста высокий. В оз. Ножий масса некоторых рыб достигала 0,5–0,7 кг, обычно в уловах встречаются особи массой 200–300 г в возрасте 1+–2+ лет. Половозрелым становится на третьем году при длине 25–30 см. В Зейском водохранилище средние размеры составляют 49,1 см, масса – 1124 г; созревает в возрас- те 7 лет, доля самок составляет 62,5 %, средняя плодовитость 25 134 икр. (Коцюк, 2009). В октябре–ноябре перед нерестом образует скопления, Salmoniformes Johnson et Patterson, 1996 Coregonidae Bonaparte, 1845 Coregonus Linnaeus, 1758 Отряд: Лососеобразные Семейство: Сиговые Род: Сиги
210 211 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Вид не размножается в большей части водных объектов, в изолирован- ных водоёмах численность регулируется за счёт ежегодного вселения молоди. Лимитирующим фактором является вылов в период образования нерестовых скоплений. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Перспективный вид для организации любительского и спортивного ры- боловства, а также товарного выращивания. В настоящее время при сокращении рыбных запасов во многих реках и озёрах пелядь может стать альтернативным объектом промысла. Это возможно только при проведении соответствующих рыбохозяйственных работ и организации специализированных предприятий. ПЕЛЯДЬ Coregonus peled (Gmelin, 1789) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА У пеляди высокое сжатое с боков тело, голова небольшая. Рот конеч- ный. Окраска спины зелёного цвета, бока и брюшная сторона тела серебри- стые. Плавники – спиной, анальный, хвостовой – серо-зеленоватого цвета. На спине имеется жировой плавничок. D III–V 8–12; A III–V 12–16; ll 76–102. РАСПРОСТРАНЕНИЕ Населяет озера и реки от Мезени на западе до Колымы на востоке. Рас- ширение ареала произошло за счет рыбохозяйственных работ (Карасёв, 1987; Атлас..., 2002а). В водные объекты Верхнего Амура пелядь начали завозить с середины 80-х годов прошлого столетия. Работы по вселению проводи- лись на озёрах Бальзино, Арей, Новотроицкое, Халанда, в водохранилищах Краснокаменское, Харанорское, Зугалайское и прочих небольших водоёмах, как правило, глубиной не менее 3,5 м. В многоводные годы пелядью зары- бляется довольно большое количество южных озер так называемой Онон- ской группы (Балыктуй, Цаган-Нур, Байн-Булак, Нарым-Булак, Укшинда, Байн-Цаган и др.). В 2005–2008 гг. запускалась в оз. Ножий Агинского Бурят- ского округа. Кроме водных объектов Верхнего Амура проводилось вселение в Бурейское и Зейское водохранилища (Коцюк, 2009; Коцюк, Михеев, 2009), а также в водохранилище на р. Перевальная (бассейн р. Большая Уссурка). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Из сиговых самая пластичная рыба, наименее требовательна к кислоро- ду, температуре и гидрохимическому составу воды, поэтому нормально себя чувствует в эвтрофных и солоновато-содовых озёрах. Темп роста высокий. Достигает 68 см в длину при массе 4,2 кг в возрасте 16 лет. Половозрелой стано- вится на втором году жизни при длине 25–30 см. Плодовитость 4,6–255,5 тыс. икринок. Нерест осенне-зимний. В октябре–ноябре перед нерестом образует скопления. Питается в основном зоопланктоном, при его недостатке может переходить на питание бентосными беспозвоночными (Аюушсурэн и др., 2015). Salmoniformes Johnson et Patterson, 1996 Coregonidae Cope, 1872 Coregonus Linnaeus, 1758 Отряд: Лососеобразные Семейство: Сиговые Род: Сиги Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е КНДР А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM #0
212 213 вод выше 18 °С питание почти прекращается (Берг, 1948; Никольский, 1956б; Подушко, 1967б, 1970а, б; Иванов, Иванова, 2001; Плотонов, 2001; Новиков и др., 2002; Бушуев, Барабанщиков, 2012; Горяинов и др., 2014). ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Обычный в бассейне Амура вид. В оз. Ханка последние годы отмечается редко (Насека, Герштейн, 2006; Горяинов и др., 2014). Численность лимити- руют природные факторы, а также, в малой степени, промысел. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Вид промысловый. Имеет небольшое значение для промышленного лова и местного любительского и спортивного рыболовства. Вылов в Амуре составляет от 100 до 200 т. СИГ АМУРСКИЙ (УССУРИЙСКИЙ) Coregonus ussuriensis Berg, 1906 КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Рот маленький, конечный. Верхняя челюсть едва выдается над нижней. Верхнечелюстная кость заметно заходит за передний край глаза. На пред- крышке иногда имеется чёрное пятно и пятнышки на хвостовом плавнике. D 9–11; A 13–15; GR 26–30; ll 84–92 (Берг, 1948; Никольский, 1956б; Новиков и др., 2002; Бушуев, Барабанщиков, 2012). РАСПРОСТРАНЕНИЕ На Сахалине встречается вдоль западного (на юг от г. Александровск) и восточного (на юг до р. Тымь) побережий. Нерестовый эндемик бассейна Амура. Популяция сига воспроизводится только в Среднем (от г. Благове- щенск) и Нижнем Амуре, реках Зея, Бурея, Сунгари, Уссури, Амгунь и оз. Эво- рон. Встречается в Амурском лимане (Bogutskaya et al., 2008). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Малоизученный вид. Достигает 60 см в длину. Живет около 10 лет. Обитает обычно в пресноводных озёрах и реках. В солёной воде встречает- ся редко. Созревает в 5–6-летнем возрасте. Литофил. Икрометание осенью (в основном в ноябре, уже подо льдом). Плодовитость 22,8–45,5 тыс. икринок. В реках северо-западного Сахалина (Амурский лиман) длина в уловах 15–52 см, масса 30–2100 г. В озерах низовий Амура ранее встречались особи длиной до 53 см, массой до 2600 г в возрасте до 10 лет (оз. Удыль). В последнее время в промысловых уловах в оз. Орель и Чля самки представлены особями длиной 30–51 см (в среднем 41 см) и массой 330–2140 г (1050 г), у самцов длина равна 35–50 см (44 см), масса – 480–1460 г (835 г). Годовики и двухлетки сига нагу- ливаются на прибрежных мелководьях, взрослые особи выбирают открытые приглубые места. В низовьях и лимане Амура молодь (менее 20 см длиной) питается беспозвночными, в основном мизидами, циклопами, личинками на- секомых. Взрослые рыбы питаются мелкой рыбой (в том числе покатной мо- лодью горбуши и кеты) и крупными личинками амфибиотических насекомых. В оз. Ханка поедает в основном рыб – пескарей, горчаков и гольянов, реже вос- тробрюшек и молодь подуста-чернобрюшки. Максимальная интенсивность питания амурского сига отмечается весной и осенью, а летом при прогреве Salmoniformes Johnson et Patterson, 1996 Coregonidae Cope, 1872 Coregonus Linnaeus, 1758 Отряд: Лососеобразные Семейство: Сиговые Род: Сиги Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е КНДР А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
214 215 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Является обычным, местами многочисленным видом. Численность сни- жается. Вблизи населенных пунктов под воздействием постоянного потреби- тельского рыболовства численность стабильно низкая. На Верхнем Амуре осо- бенно много хариуса гибнет в брошенных (неразобранных) на зиму заездках. Серьезным фактором, оказывающим негативное влияние на численность, является загрязнение водотоков, трансформация речных долин и разрушение биотопов. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Широко распространенный, уязвимый вид. Объект любительского и спортивного рыболовства, особенно в Забайкалье и Амурской области. Объёмы вылова ориентировочно составляют около 30 т ежегодно. ХАРИУС АМУРСКИЙ Thymallus grubii Dybowski, 1869 КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Окраска тела серебристо-серая с синеватым оттенком и с мелкими чёрными пятнами по бокам (чаще в передней части тела), сгруппирован- ными в ряды. Над основанием брюшных плавников есть крупное размытое медно-красное (малиновое) пятно. Плавники имеют разную окраску: груд- ные жёлто-серые; брюшные тёмно-серые с полосами красного и голубовато- зелёного цвета, расположенными вдоль лучей; хвостовой, анальный и жировой плавники тёмно-вишнёвые. Спинной плавник умеренно высокий, его конец не доходит до жирового и у самцов заострён. По его краю проходит относи- тельно узкая красноватая кайма, ниже расположены такие же пятна с голубо- вато-зелёным оттенком (Книжин и др., 2004). В период нереста окраска тела становится более яркой. D VII–XII 16; A IV 8–10; ll 80–98 (Карасев, 1987). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Ареал включает бассейны Верхнего и Среднего Амура, вниз до р. Бурея (Антонов, Книжин, 2011). В Монголии распространен в реках Онон, Керулен и Халхин-Гол (Рыбы МНР, 1983); в Китае встречается в притоках Верхнего Амура, Аргуни и в бассейне р. Сунгари (Антонов, Книжин, 2011; Ma, Jiang, 2011, Ma et al., 2012). Вне бассейна Амура обитает в р. Ялу (Ma et al., 2008). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Стенобионт, литофил. Летом высоко расселяется по горным рекам, при- держиваясь перекатов, порогов. Зимой собирается в наиболее глубоких непро- мерзаемых местах с хорошим кислородным режимом, предпочитая места вы- хода грунтовых вод. Темпы линейного и весового роста невысокие, обычно в уловах встречаются рыбы массой 150–200 г, редко – 500 г и более. Созре- вание наступает в возрасте 3–4 лет. Хариусы – весенне-нерестующие рыбы, для икрометания выбирают реки и ручьи с дном из камней и гальки и темпе- ратурой воды в период нереста 3–7 °С. По характеру питания – полизоофаг, потребляющий любой доступный в данный сезон и в конкретном биотопе корм животного происхождения. Пища взрослых рыб состоит из воздушных насекомых и бентоса. Молодь питается мелким бентосом и зоопланктоном. Salmoniformes Johnson et Patterson, 1996 Thymallidae Gill, 1884 Thymallus Linck, 1790 Отряд: Лососеобразные Семейство: Хариусовые Род: Хариусы Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
216 217 гими видами хариусов. Достигает 36 см в длину (р. Им, бассейн р. Амгунь; дан- ные составителя). Максимальный определенный возраст рыб составил 7 лет при длине 30,3 см (Михеев и др., 2012а, б). Питается в основном амфибио- тическими и наземно-воздушными насекомыми и их личинками, в бассей- не Нижнего Амура поедает икру лососей. Половозрелым в массе становится на 3–4-м году при длине более 20 см. Плодовитость составляет 600–4100 икри- нок (Михеев и др., 2013). В активно облавливаемых малых водотоках половая зрелость наступает при длине около 16 см. Нерест в южной части ареала – в конце апреля, в центральной – в начале–середине мая, в северной – в кон- це мая при температуре воды 2,3 °С и выше (Тугарина, Храмцова, 1981). Не- рестилища расположены в русле рек и в протоках на галечном грунте перед перекатами. Икра откладывается в нерестовые бугры. Вероятно, при небла- гоприятных условиях (высокий и продолжительный паводок) рыбы могут пропускать нерест (Михеев и др., 2013). Совершает сезонные миграции. Вес- ной рыбы мигрируют вверх по течению, в летний период обитают в верховьях рек и среднем их течении, осенью скатываются на зимовку в более крупные водотоки. Рыбы из малых промерзаемых притоков первого порядка р. Амур и притоков других равнинных рек (Уссури, Зея, Амгунь в нижнем течении и др.) зимуют в их основном русле. ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ В целом в бассейне Амура обычен, местами многочислен. По-видимо- му, на численность может оказывать негативное влияние гидрологический режим в период нереста (Михеев и др., 2013). Из антропогенных факторов на численность отрицательно влияет разработка месторождений полезных ископаемых, мелиорация, ННН-промысел. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Является важнейшим объектом любительского и спортивного рыболовства. ХАРИУС НИЖНЕАМУРСКИЙ Thymallus tugarinae Knizhin, Antonov, Safronov et Weiss, 2007 КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело более высокое, чем у амурского и желтопятнистого хариусов, с кото- рыми этот вид на значительной части ареала часто встречается совместно. Рот конечный. Спина живых половозрелых рыб оливково-серая, бока серебристо-се - рые с зелёным или фиолетовым оттенком; брюшко светлое, с жёлтыми продоль- ными полосами между брюшными и грудными плавниками. Между рядами чешуй вдоль боковой линии выше и ниже неё располагаются полосы ярко-оран- жевого цвета. Ниже боковой линии у конца жаберной крышки имеется чёрное каплевидное пятно. Основание спинного плавника длинное – этот вид имеет самый длинный спинной плавник среди хариусов Амура. По верхнему краю это- го плавника проходит сравнительно широкая красная (бордовая) кайма, более широкая у самцов. Грудные и брюшные плавники желтовато-серые, брюшные с продольными красно-бордовыми полосами; анальный красновато-бордовый. Хвостовой плавник бордовый (Тугарина, Храмцова, 1980; Книжин и др., 2004, 2007). Вид назван в честь выдающейся исследовательницы хариусовых рыб П.Я. Тугариной, которая впервые указала на его отличия от амурского хариуса Thymallus grubii. Описан из р. Анюй, где он симпатричен в верховьях с желтопят- нистым хариусом (Книжин и др., 2004, 2007). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Аборигенный вид с обширным ареалом; субэндемик бассейна Амура. Обитает на большей его части от среднего течения рек Аргунь и Ингода до рек Амурского лимана, за исключением бассейна р. Онон, верховий рек Зея, Бурея и Амгунь (Книжин и др., 2007; Антонов, Книжин, 2011; Антонов, Михеев, 2016). В зарубежной части бассейна ареал слабо исследован; вид отмечен лишь в при- токах Уссури и Верхнего Амура (Ma Bo, Jiang Zoufa, 2011); при этом, вероятно, от- сутствует на значительной части басссейна р. Сунгари. Вне бассейна Амура ареал пятнистый – встречается в реках Уда, Тугур, на северо-западе Сахалина (Сафро- нов, Никифоров, 2003; Книжин и др., 2007) и в р. Киевка (Шедько, 2001). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Населяет горные и полугорные водотоки, реофил, литофил. Отсутствует в самых верхних частях водосборов больших горных рек, где замещается дру- Salmoniformes Johnson et Patterson, 1996 Thymallidae Gill, 1884 Thymallus Linck, 1790 Отряд: Лососеобразные Семейство: Хариусовые Род: Хариусы Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е КНДР А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
218 219 и Среднего Амура. За пределами бассейна Амура обитает в бассейнах рек Уда (Антонов, Книжин, 2011), Лена и в северо-восточных притоках оз. Бай- кал (Матвеев и др., 2005; Книжин, 2009). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Населяет в основном верховья горных рек; реофил, литофил. В бассей- не Амура обнаружен лишь в одном горном озере (Оконон). Средние разме- ры рыб в верховьях Зеи и Буреи около 25 см, но, по сообщениям рыболовов, в труднодоступных верховьях рек бассейнов Буреи, Зеи и Ингоды достигает 40 см в длину. Максимальный определённый возраст рыб из р. Бурея составил 10 лет (Михеев и др., 2012а). Питается в основном воздушно-наземными и ам- фибиотическими насекомыми и их личинками. Половой зрелости в р. Бурея достигает при длине около 20 см. Нерест в конце мая – начале июня на галеч- ном субстрате. Плодовитость в верховьях р. Бурея в среднем составляет около 2500 икринок (900–4300; n = 46; неопубл. данные составителя). Совершает сезонные миграции. Весной рыбы мигрируют вверх по течению, в летний пе- риод обитают в самых верховьях рек, поздней осенью скатываются на зимовку в более крупные водотоки. ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ В бассейне Амура в целом малочислен. В труднодоступных верховьях рек Зея, Бурея и Ингода обычен или многочислен. Из антропогенных факто- ров на численность отрицательно влияют разработка месторождений полез- ных ископаемых, ННН-промысел. Охраняется на территориях Буреинского и Сохондинского заповедников и Токинского заказника. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Является объектом любительского и спортивного рыболовства. ХАРИУС БАЙКАЛОЛЕНСКИЙ Thymallus baicalolenensis Matveev, Samusenok, Pronin et Tel’pukhovsky, 2005 КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело удлинённое, вальковатое. Рот сравнительно небольшой, конеч- ный. Как и у всех хариусовых рыб бассейна Амура, зубы есть на челюстях. Окраска спины половозрелых живых рыб серовато-коричневая; боков – буро-коричневого цвета с бордовым или фиолетовым отливом, брюшко се- рое с оранжево-фиолетовым оттенком. Жаберные крышки с фиолетовым оттенком; под нижней челюстью есть чёрное пятно неправильной формы. Между рядами чешуй вдоль боковой линии выше и ниже нее располагают- ся мелкие чёрные пятна, сгруппированные в ряды. По верхнему краю спин- ного плавника (у всех видов хариусов Амура он выше и длиннее у самцов) проходит красная (бордовая) кайма. Грудные плавники однотонного желто- серого цвета, брюшные – с продольными красно-бордовыми полосами. Анальный и хвостовой плавники буро-бордового цвета (Матвеев и др., 2005; Антонов, Книжин, 2014). Описан из р. Баргузин как подвид сибир- ского хариуса (Матвеев и др., 2005). Известен также под названием ленский (верхнеленский) хариус Thymallus sp. (Книжин и др., 2006; Книжин, 2009). По результатам генетических исследований показано, что уровень его раз- личий с другими хариусами соответствует видовому (Книжин и др., 2008). Симпатрия его с другими видами хариусов в бассейне р. Амур (Антонов, Книжин, 2008, 2011) и оз. Байкал (Книжин и др., 2008; Пронин и др., 2007; Просекин, 2007; Вокин, 2008) подтверждает это. РАСПРОСТРАНЕНИЕ Аборигенный вид с ограниченным ареалом. Его ареал включа- ет верховья некоторых типичных горных рек северных частей бассейнов Верхнего (Онон, Ингода) и Среднего Амура (Зея, Бурея). В пределах этих водосборов распространение носит пятнистый характер. Впервые в бассей- не Амура найден в р. Бурея (Антонов, Книжин, 2008). Позже обнаружен в верховьях рек Зея (реки Ток, Оконон), Селемджа, Онон (р. Джермолтай), Ингода. Обитает и в горном озере Оконон в бассейне верхней Зеи (Антонов, 2012; Антонов, Михеев, 2016). Встречается на территории Китая в реках Амуэрхе и Хумаэрхе (Ma, Jiang, 2011). Эти данные позволяют предполагать более широкое распространение вида в горных частях бассейнов Верхнего Salmoniformes Johnson et Patterson, 1996 Thymallidae Gill, 1884 Thymallus Linck, 1790 Отряд: Лососеобразные Семейство: Хариусовые Род: Хариусы Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е КНДР А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
220 221 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ В целом в бассейне Амура является малочисленным видом с ограни- ченным ареалом. На труднодоступных верхних участках притоков р. Бурея обычен. Отрицательное воздействие на численность оказывают разработка месторождений полезных ископаемых, строительство ГЭС и создание водо- хранилищ, браконьерство. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Является объектом любительского и спортивного рыболовства, а также экологического туризма. В связи с сокращением численности и ареала в ре- зультате строительства Бурейской ГЭС и создания Бурейского водохранилища необходимы охранные мероприятия, в том числе организация новых ООПТ в бассейнах рек Нижний и Верхний Мельгин, Ниман и Тырма. Недопустимо строительство новых ГЭС в бассейне верхнего течения р. Бурея. ХАРИУС БУРЕИНСКИЙ Thymallus burejensis Antonov, 2004 КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело высокое, массивное, сжатое с боков. Хвостовой стебель высокий, мощный. Рот конечный. Окраска спины у живых половозрелых рыб серовато-ко- ричневая, боков – серебристо-серая, с зеленоватым или фиолетовым оттенком, брюшко светло-серое. Под нижней челюстью есть чёрное пятно неправиль- ной формы. Чешуя крупная. Между рядами чешуй вдоль боковой линии выше и ниже неё имеются буроватые полосы, в передней части тела – чёрные пятна размером около 1/3 зрачка. На боках кпереди от брюшных плавников есть раз- мытое пятно розового цвета. По верхнему краю спинного плавника нет красной каймы. Грудные плавники серо-жёлтые, брюшные такого же цвета с продольны- ми красно-бордовыми полосами. Анальный и хвостовой плавники тёмно-крас- ного (бордового) цвета (Антонов, 2004; Антонов, Книжин, 2014). Видовой статус буреинского хариуса обоснован его генетическими и морфологическими отличи- ями от других представителей рода (Антонов, 2004; Книжин и др., 2004). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Аборигенный вид с ограниченным ареалом. Узкоареальный эндемик бассейна верхнего течения р. Бурея от истоков до р. Обдерган. Возможно, встречается и ниже. Внутри ареала распространение не сплошное. Не найден в водотоках Верхнебуреинской равнины и в среднем течении р. Тырма. ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Обитает в основном в верховьях горных притоков р. Бурея, типичный реофил, литофил. Самый крупный хариус бассейна Амура. Достигает 50 см в длину. Максимальный определенный возраст составил 13 лет (Михеев и др., 2012а). Питается воздушно-наземными и амфибиотическими насекомыми (ручейники, веснянки, подёнки и др.) и их личинками; крупные особи пое- дают рыбу и мелких млекопитающих. Половозрелым становится при длине более 30 см. Нерест в конце мая – июне на галечном субстрате в притоках р. Бурея. Средняя плодовитость около 5250 икринок (n = 26; неопубл. данные составителя). Совершает сезонные миграции. Весной рыбы мигрируют вверх по течению, в летний период обитают в верховьях рек, поздней осенью скаты- ваются на зимовку в более крупные водотоки. Salmoniformes Johnson et Patterson, 1996 Thymallidae Gill, 1884 Thymallus Linck, 1790 Отряд: Лососеобразные Семейство: Хариусовые Род: Хариусы Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
222 223 Половой зрелости достигает при длине около 20–22 см. Нерест на 7–10 дней позже, чем у нижнеамурского хариуса, – в конце мая на галечном субстрате. Совершает сезонные миграции протяженностью не более 50 км. Весной рыбы мигрируют вверх по течению, в летний период обитают в верховьях рек, позд- ней осенью скатываются на зимовку в более крупные водотоки. ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ В целом в пределах летнего ареала в бассейне Амура обычен. В трудно- доступных верховьях рек многочислен. Из антропогенных факторов на чис- ленность отрицательно влияют разработка месторождений полезных ископа- емых, строительство дорог, вырубка лесов, ННН-промысел. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Объект любительского и спортивного рыболовства. В бассейне Амура ежегодный вылов ориентировочно составляет не менее 5–6 т. ХАРИУС ЖЕЛТОПЯТНИСТЫЙ Thymallus flavomaculatus Knizhin, Antonov et Weiss, 2006 КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело удлинённое, умеренно сжатое с боков. Рот конечный. Спина у жи- вых половозрелых рыб оливково-серая, бока серебристо-серые; у крупных особей нижняя часть боков – жёлто-оранжевого цвета, брюшко с жёлтыми полосами между грудными и брюшными плавниками. Между рядами чешуй вдоль боковой линии выше и ниже нее располагаются полосы ярко-оран- жевого цвета. Ниже боковой линии в передней части тела у большинства рыб есть чёрные мелкие пятна, сгруппированные в ряды. По верхнему краю спинного плавника проходит сравнительно узкая красная (бордовая) кайма. В задней верхней его части на 2–5 последних межлучевых перепонках имеет- ся размытое пятно жёлто-оранжевого цвета. Грудные, брюшные и анальный плавники желтовато-серые, брюшные с продольными красно-бордовыми полосами; анальный с красновато-бордовым оттенком. Хвостовой плав- ник бордового цвета (Книжин и др., 2006; Антонов, Книжин, 2014). Описан из р. Анюй как подвид амурского хариуса, к которому он наиболее близок генетически и по ряду меристических признаков (Книжин и др., 2004, 2006). В некоторых работах рассматривается в ранге вида (Богуцкая, Насека, 2004; Bogutskaya et al., 2008). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Субэндемичный для бассейна Нижнего Амура, аборигенный вид. В систе- ме Амура распространён только в нижней части бассейна и р. Уссури в верхо- вьях больших горных рек (Кур, Урми, Горин, Амгунь, Анюй, Гур, Бикин, Хор), где на большей части водосборов симпатричен с нижнеамурским хариусом. Вне бассейна Амура обнаружен в бассейнах рек Уда, Тугур, Тумнин, Коппи, Бот- чи (Антонов, Книжин, 2011), Самарга, Единка и Максимовка (Шедько, 2001; Семенченко, 2008). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Обитает в основном в верховьях горных рек; типичный реофил, лито- фил. Максимальный определенный возраст в р. Анюй составил 8 лет (Михеев и др., 2012а). В бассейне Амура достигает 38 см в длину. Питается в основном амфибиотическими и наземно-воздушными насекомыми и их личинками. Salmoniformes Johnson et Patterson, 1996 Thymallidae Gill, 1884 Thymallus Linck, 1790 Отряд: Лососеобразные Семейство: Хариусовые Род: Хариусы Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е КНДР А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
224 225 биотическими и наземно-воздушными насекомыми и их личинками, боко- плавами, брюхоногими моллюсками; поедает лягушек, рыбу и икру, мелких млекопитающих. Растёт быстрее тупорылого ленка; максимальный опреде- лённый возраст – 13 лет (Михеев и др., 2015). Половозрелым становится при длине более 35 см. Нерест во второй–третьей декадах мая на галечном суб- страте на плёсах. Средняя плодовитость 3660 икринок (n = 29; Кифа, 1975). Совершает сезонные миграции. Весной мигрирует вверх по течению, осенью скатывается на зимовку в более крупные водотоки; часть рыб зимует непо- далёку от летних мест обитания. Осенняя миграция происходит раньше, чем у тупорылого ленка. ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ В целом в бассейне Амура обычен, по численности уступает тупорылому ленку. Численность лимитируется природными факторами. В Верхнем Амуре, вероятно, на неё негативно влияют суровые зимы, при которых промерзают зимовальные участки и рыбы гибнут (Никольский, 1956б). Из антропогенных факторов на состояние запасов отрицательно влияют разработка месторожде- ний полезных ископаемых, мелиорация, строительство гидроэлектростанций (ГЭС) и водохранилищ, ННН-помысел. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Один из объектов любительского и спортивного рыболовства. Ориенти- ровочно ежегодный вылов в российской части бассейна составляет 70–80 т. ЛЕНОК ОСТРОРЫЛЫЙ Brachymystax lenok (Pallas, 1773) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело вальковатое, менее высокое, чем у тупорылого ленка. Рыло уд- линённое, заострённое. Рот небольшой, полунижний, зубы хорошо развиты, расположены на челюстях, сошнике и языке. Окраска спины, боков и голо- вы живых рыб от светло-коричневой или серовато-оливковой до коричневой с многочисленными чёрными пятнами; брюхо светло-серое. У половозрелых рыб на боках вдоль боковой линии есть крупные медно-красные пятна с раз- мытыми краями. Грудные и брюшные плавники от серо-коричневых до бор- дово-коричневых, их первые лучи светлые или белые; анальный и хвостовой – бордово-коричневые. На спинном и жировом плавниках имеются чёрные пятна. В период нереста окраска становится более яркой. РАСПРОСТРАНЕНИЕ Бассейн Амура является зоной симпатрии двух видов ленков – тупоры- лого и острорылого. Их видовая самостоятельность обоснована результата- ми комплексных исследований морфологии и генетики (Кифа, 1976; Шедь- ко, Гинатулина, 1993; Шедько, 2003; Froufe et al., 2003). Ареал острорылого ленка занимает почти весь бассейн Амура от Забайкалья до низовий Амура и на большей части перекрывается с ареалом тупорылого ленка. Острорылый ленок отсутствует лишь в самых верховьях типичных горных рек, реках Амурского лимана, в малых реках на Зейско-Буреинской равнине и на Сред- не-Амурской низменности. В бассейне оз. Ханка отмечается во впадающих в него реках (Илистая, Комиссаровка, Спасовка). В зимнее время встречает- ся в самом озере. За пределами Амура обитает в бассейнах рек Уда и Тугур. Есть также в реках и озёрах Сибири от Оби до Колымы, а также в р. Ялу (Ат- лас..., 2002а; Черешнев и др., 2002; Шедько, Шедько, 2003; Bogutskaya et al., 2008; Горяинов и др., 2014). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ В бассейне Амура населяет горные и полугорные водотоки; типичный реофил и литофил. Летом в основном придерживается средних по разме- рам водотоков, где предпочитает плёсовые участки (Золотухин и др., 2000). В системе Амура достигает 65 см в длину при массе 3,5 кг. Питается амфи- Salmoniformes Johnson et Patterson, 1996 Salmonidae Jarocki or Schinz, 1822 Brachymystax Günther, 1866 Отряд: Лососеобразные Семейство: Лососевые Род: Ленки Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е КНДР А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
226 227 и в искусственных проточных водоёмах. По рекам и ручьям проникает выше острорылого ленка; встречается и в низовьях рек, включая эстуарную зону, и в целом распространен шире и экологически более пластичен. В периоды се- зонных миграций встречается в крупных озёрах нижнего Амура (Удыль, Орель, Кизи, Болонь, Гасси, Чукчагирское, Синдинское и др.). Питается в основном амфибиотическими и наземно-воздушными насекомыми и их личинками; поедает бокоплавов, брюхоногих моллюсков, рыбу и икру, мелких млекопитаю- щих, лягушек (Леванидов, 1959; Беседнов, Кучеров, 1972; Шуба, 1989; Тесленко и др., 2015). В питании молоди существенную роль играют личинки и кукол- ки хирономид, личинки подёнок и ручейников (Коротенко, 2009). Достигает 100 см в длину при массе 8–10 кг. Предельный возраст речных рыб – 13 лет; растёт медленнее острорылого ленка (Михеев и др., 2015). В горных озёрах темп роста намного ниже, в возрасте 14–16 лет имеет длину тела 40–42 см (оз. Корбохон) (Антонов, 2003). Созревает при длине более 35 см. Нерест в мае на галечном грунте на участках выше перекатов. У ряда особей нерест не ежегод- ный. Средняя плодовитость 6530 икринок (n = 48; Кифа, 1975). Весной (с конца марта) рыбы мигрируют вверх по течению, осенью скатываются на зимовку в бо- лее крупные водотоки; часть рыб зимует в Амуре и его крупных притоках. ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ В целом в бассейне Амура обычен, в большинстве притоков нижнего Амура многочислен. Динамика численности формируется в основном под воздействием природных факторов. Из антропогенных факторов на числен- ность отрицательно влияют разработка месторождений полезных ископае- мых, мелиорация, строительство ГЭС и водохранилищ, ННН-промысел. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Объект любительского и спортивного рыболовства. В прошлом был промысловым видом, в настоящее время добывается в виде прилова. Общий вылов в российской части бассейна составляет около 100 т. ЛЕНОК ТУПОРЫЛЫЙ Brachymystax tumensis Mori, 1930 КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело удлинённое, умеренно высокое, покрыто мелкой чешуёй. Рот не- большой, конечный. Зубы хорошо развиты, располагаются на челюстях, сош- нике и языке. Окраска спины, боков и головы живых рыб коричневая или светло-коричнево-оливковая с многочисленными чёрными пятнами; брюхо светло-серое. Грудные и брюшные плавники жёлто-коричневые, их первые лучи светлые; анальный и хвостовой – бордово-коричневые. На спинном и жировом плавниках имеются чёрные пятна. В период нереста окраска бо- лее яркая, бока – красноватые, верх головы – с зелёным оттенком. В горных озёрах образует экотип с большими глазами и ртом, замедленным ростом и мелкими размерами (Антонов, 2009). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Ареал тупорылого ленка занимает почти весь бассейн Амура от За- байкалья до рек Амурского лимана и северной части Татарского пролива к югу до р. Псю, за исключением малых равнинных рек на Зейско-Буреинской и Средне-Амурской равнинах. Вне водосбора Амура встречается в реках Уд- ской губы, в р. Тугур и некоторых крупных реках юго-западного побережья Охотского моря (Усалгин, Мухтель и др.), на о-ве Большой Шантар (Алексеев и др., 2004), на северо-западе Сахалина (Алексеев, Дудник, 1989). В бассей- не оз. Ханка отмечается во впадающих в него реках (Илистая, Комиссаровка, Спасовка), зимой встречается в самом озере (Горяинов и др., 2014). На побе- режье Японского моря обитает в р. Самарга и в реках к югу от нее до Север- ной Кореи; в верховьях Янцзы и Хуанхэ; есть также в бассейнах верхней Оби и Лены и в р. Ялу (Атлас, 2002а; Шедько, Шедько, 2003; Бушуев, Барабанщи- ков, 2012; Bogutskaya et al., 2008). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Населяет горные и полугорные водотоки и горные озёра (в бассейне Аму- ра – Букукунское (р. Онон), Корбохон (р. Левая Бурея), Большой Сулук и Пе- ревальное (р. Амгунь)) (Антонов, 2009). Преимущественно реофил, литофил. Кроме русел рек и ручьев обитает в заливах, протоках и старицах в поймах гор- ных рек. Молодь встречается и во временных водоёмах в период летней межени Salmoniformes Johnson et Patterson, 1996 Salmonidae Jarocki or Schinz, 1822 Brachymystax Günther, 1866 Отряд: Лососеобразные Семейство: Лососевые Род: Ленки Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
228 229 о-ва Сахалин, и далее – через Охотское море и Курильские острова. В море проводит 1 год. Взрослые рыбы возвращаются в родные реки теми же путями, которыми мигрировала в океан молодь. Нерестовый ход по Амуру происхо- дит с конца июня по август. Соотношение числа самцов к числу самок почти равное. Возраст созревания около 2 лет (1+). Средняя плодовитость в разные годы изменяется от 900 до 1900 икринок. Средняя длина тела рыб в 2000 г. (запас 2,0 млн экз.) составляла 44,6 см, средняя масса – 1,1 кг. Средняя длина тела рыб в 2012 г. (запас 22,5 млн экз.) составляла 42,8 см, средняя масса – 1,0 кг. В 2014 г. (чётный) в уловах Алеевского заездка в устье Амура длина самцов горбуши составляла 32–56 см, масса 0,32–2,34 кг; у самок длина была равна 34–52 см; масса 0,38–1,81 кг. В 2015 г. (нечетный) на том же заездке длина самцов составляла 34–59 см; масса 0,41–2,24 кг; у самок длина тела была 40–57 см; масса тела – 0,81–1,69 кг. ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ В первой половине ХХ в. средний уровень уловов амурской горбуши в четные годы составлял около 8 тыс. т. Прежний максимум численности от- мечен в 1926 г.: уловы составили 16 тыс. т, а запас оценивался в 30 млн рыб. В период депрессии 1952–2005 гг. уровень уловов падал до 0,2 тыс. т при запасе около 0,4 млн особей. После этого уловы резко возросли и в 2016 г. достигли нового исторического максимума (23 тыс. т). Основные лимити- рующие природные факторы – изменение климатических условий в местах нереста и морского нагула. Второстепенные – антропогенные, главным обра- зом ННН-промысел в реках. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Промысловый вид. В настоящее время – один из важнейших объектов промышленного, любительского и спортивного рыболовства в низовьях Амура. ГОРБУША Oncorhynсhus gorbuscha (Walbaum, 1792) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело типичное для лососёвых рыб: удлинённое, несколько сжато с бо- ков. В брачном наряде пропорции тела самок почти не меняются, а у самцов вырастает горб. Верхняя челюсть заходит за задний край глаза и прямая по всей длине. На хвостовом плавнике крупные овальные чёрные пятна. Жабер- ные тычинки длинные, тонкие и частые. Окраска в море серебристо-белая. Чешуя самая мелкая среди тихоокеанских лососей. В период нерестовой ми- грации в реке приобретает брачную окраску, которая наиболее ярко выражена в районе нерестилищ: голова сверху и с боков чёрная или тёмно-коричневая, снизу белая; бока тёмно-лиловые или коричневые, ниже боковой линии их цвет переходит в белый. Брюхо белое (Черешнев и др., 2002). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Отмечена по основному руслу и в большинстве притоков от устья Аму- ра до р. Гур на участке протяжённостью 500 км в пределах зоны влияния муссонного климата; выше встречается единично. Наиболее многочисленна в р. Амгунь. Нерестится в местах, где в руслах притоков Амура выделяется си- стема «плёс–перекат», в которой происходит трансформация русловых вод в подрусловой поток. Площадь нерестилищ амурской горбуши вместе с лет- ней кетой во всем бассейне составляет 5,63 млн м2 . ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Длина тела половозрелых рыб в Амуре обычно от 32 до 60 см, масса от 0,3 до 2,5 кг. Самцы с массой более 3,0 кг встречаются единично и не каж- дый год. В бассейне Амура, как и во многих других реках, воспроизводятся две отдельные популяции горбуши – линии чётных и нечётных лет. Они имеют сходные размерные характеристики, но различную динамику численности. Поколения чётных лет в Амуре всегда более многочисленные, чем поколения нечётных лет. Икра инкубируется в речном гравии, омываемая водой подрус- лового потока с августа по февраль при температуре в наиболее холодное вре- мя около 0 °С. Молодь приобретает серебристую окраску (смолтифицируется) ещё на нерестилищах, от которых мигрирует в основное русло Амура сразу по- сле распаления льда. В Тихий океан мигрирует, огибая северную оконечность Salmoniformes Johnson et Patterson, 1996 Salmonidae Jarocki or Schinz, 1822 Oncorhynсhus Suckley, 1861 Отряд: Лососеобразные Семейство: Лососевые Род: Тихоокеанские лососи Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
230 231 подходов многочисленных поколений. Границы ареала во многом опреде- ляют районы выходов источников напорных грунтовых вод на поверхность: ключи в верхней части бассейна, ключи и подрусловой сток в нижней части бассейна. Всего в Амуре имеются три различные популяционные группировки осенней кеты. Одна из них нерестится на выходах глубинных грунтовых вод (в ключах), вторая – на выходах поверхностных грунтовых вод – на подрусло- вом потоке (как и летняя), третья – это озёрная кета (пока обнаружена толь- ко в оз. Чля), которая нерестится на ключевой воде тектонического разлома оз. Чля и его притока р. Мырчан. Площадь нерестилищ осенней кеты – 11,9 млн м2 . По р. Уссури кета поднимается до с. Ясенёвое, которая находится в истоках этой реки. В бассейне оз. Ханка встречается единично (реки Спасов- ка, Комиссаровка, Большие Усачи, Гнилая, само озеро) (Барабанщиков и др., 2006; Насека, Герштейн, 2006; Золотухин, 2007; Горяинов и др., 2014). На тер- ритории КНР кета отмечается в небольших притоках Амура, Уссури, а также Сунгари вплоть до р. Муданцзян (Xie, 2007). К рекам КНР подходит немало кеты, но она не пропускается на нерестилища, а вылавливается китайскими рыбаками, вылов которых ежегодно составляет от сотен до тысяч тонн. Так, в 2011 г. в районе г. Фуюань было выловлено китайскими ры-баками более 3300 тонн осенней кеты. Ареал кеты – самый большой среди тихоокеанских лососей: в Азии простирается от Кореи до Берингова пролива; в Северной Америке – от Берингова пролива до Калифорнии в США. В Северной Америке наиболее про- тяженная миграция кеты отмечена в р. Юкон и составляет 2800 км (Salo, 1991). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Икра летней кеты инкубируется в речном гравии, омываемая незамер- зающими грунтовыми водами подруслового потока с температурой в наи- более холодное время около 1 °С с августа по февраль. Икра осенней кеты развивается в речном гравии, омываемая напорными грунтовыми водами (ключи или подрусловой поток) с постоянной температурой 2–4 °С с сентя- бря по февраль. Молодь приобретает серебристую окраску ещё на нерестили- КЕТА Oncorhynсhus keta (Walbaum, 1792) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА В бассейне Амура, как и во многих реках северной части Тихого океана, отмечены две расы кеты: летняя и осенняя. Они различаются размерами, плодо- витостью, сроками нерестового хода и другими характеристиками, но генетиче- ски одинаковы. В данном очерке принадлежность группировки рыб какой-либо из рас будет подчеркиваться особо. Если в описании просто указано, что это кета, то информация относится к обеим расам амурской кеты. Для сравнения в тексте приведены некоторые характеристики кеты побережья Северной Америки. Дли- на тела половозрелых рыб в Амуре от 40 до 100 см. Тело типичное для лососевых: удлинённое, несколько сжато с боков; крупные самцы более высокотелые, чем самки. Верхняя челюсть заходит за задний край глаза и прямая по всей длине. Жаберные тычинки редкие, короткие и толстые. Хвостовой стебель относительно тонкий. Окраска в море серебристо-белая на брюхе и боках. В период нересто- вой миграции в реке приобретает брачную окраску, которая наиболее ярко вы- ражена в районе нерестилищ: брюхо чёрное, бока буро-зелёные и жёлто-зелёные с 6–8 поперечными малиновыми полосами неправильной формы. Хвостовой стебель серый или черный (Черешнев и др., 2002). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Летняя раса кеты отмечена в зоне влияния муссонного климата по основному руслу и в большинстве притоков нижней части бассейна Амура от устья до р. Гур. На этом участке Амура протяженностью 500 км нерестит- ся около 99 % особей летней расы амурской кеты; выше отмечается единич- но. Наиболее многочисленна она в р. Амгунь. Границы нерестового ареала во многом определяют районы выходов подруслового стока грунтовых вод на поверхность. Площадь нерестилищ летней расы амурской кеты во всем бассейне – 5,71 млн м2 . Осенняя раса кеты распространена в пределах зоны влияния муссонного климата, резко- и ультра континентального климата по основному руслу и в большинстве притоков от устья Амура до низовий рек Аргунь и Шилка (2824 км от устья); следовательно, максимальная протяжён- ность её нерестовой миграции в бассейне Амура составляет около 3000 км. В реках нижней части бассейна (от устья Амура до р. Уссури) нерестится около 95 % осенней кеты; в реках Аргунь и Шилка она отмечается единично в годы Salmoniformes Johnson et Patterson, 1996 Salmonidae Jarocki or Schinz, 1822 Oncorhynсhus Suckley, 1861 Отряд: Лососеобразные Семейство: Лососевые Род: Тихоокеанские лососи Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е КНДР А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я Обитает и нерестится летом Границы ареала 0 200 400 100 KM
232 233 щах, с которых мигрирует в основное русло Амура. В районе г. Хабаровск пик ската молоди осенней кеты в основном русле Амура наблюдается в начале июня. Миграция молоди осенней расы кеты от устья р. Уссури до устья Амура составляет 20–40 дней. В Тихий океан молодь кеты мигрирует, огибая север- ную оконечность о-ва Сахалин, и далее – через Охотское море и Курильские острова. В северной части Тихого океана кета нагуливается от 2 до 5 лет. Ос- новная часть особей осенней кеты в период морского нагула набирает массу до 4 кг, часть рыб достигает массы около 10 кг и даже до 15 кг. В размерах тела кеты существует цикличность, что связано с цикличностью климатиче- ских условий в океане. За стандарт принята длина тела самцов в возрасте че- тырёхлетков (3+). Наименьший средний размер тела осенней кеты (самцов 3+) в р. Амур АС 62 см был отмечен в 1939 г. и в настоящее время (2018 г.) снова приближается к очередному минимуму. У самцов летней кеты мини- мум длины тела составлял 54 см. В 2015 г., по данным ХфТИНРО, длина сам- цов осенней кеты составляла 49–88 см (в среднем 64,2 см); масса – 1,1–8,7 кг (в среднем 3,3 кг); у самок длина была равна 51–76 см (63,5 см); масса – 1,4–5,5 кг (3,2 кг). Размеры летней кеты значительно меньше. В 2015 г. дли- на её самцов изменялась от 47 до 68 см (в среднем 56,9 см); масса – от 1,0 до 3,8 кг (в среднем 2,2 кг); у самок длина тела составляла 45,2–65,0 см (55,5 см); масса 1–3 кг (2 кг). Максимальный размер кеты зарегистрирован на Аляске – длина 108,8 см, масса – 20,8 кг (Salo, 1991). Взрослые рыбы воз- вращаются в район родных рек теми же путями, которыми мигрировала в океан молодь. Массовый нерестовый ход по Амуру происходит у летней кеты с июня по август, у осенней – с конца августа по октябрь. Соотношение числа самцов к числу самок почти равное. Плодовитость летней расы 1000– 3500 икринок (2200). Плодовитость осенней – 1100–8800 икринок (3200). Последние нерестящиеся особи отмечаются вплоть до середины января. Воз- раст созревания кеты от 2+ до 5+ лет. Основу численности (75 %) у обеих рас обычно составляют четырехлетки (3+). ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Амур является наиболее крупным нерестовым речным бассейном в ареале кеты. В периоды высокой численности доля амурской «дикой» кеты может составлять более 10 % от общего ее количества в Тихом океане. За период около 120 лет максимумы численности амурской кеты отмечались лишь дважды. Максимальный улов летней кеты взят в 1910 г. – 53 тыс. т при общем запасе в 25 млн особей. В период депрессии 1940–2005 гг. уро- вень уловов падал до 0,5 тыс. т при запасе около 0,3 млн особей. Максимум численности осенней кеты также отмечен в 1910 г. – 40 тыс. т при запасе в 12 млн особей. Обычный уловов осенней кеты в Амуре – около 15 тыс. т при подходе 5–7 млн рыб. В период депрессии 1970–2005 гг. уловы падали до 1–3 тыс. т при запасе около 0,6 млн особей. В 2010-е годы вылов осенней и летней кеты увеличился. Так, в 2015 г. всего выловлено 35,7 тыс. т кеты, в 2016 г. – 42,0 тыс. т. Основные природные лимитирующие факторы для амурской кеты – изменение климатических условий в местах нереста и мор- ского нагула, выедание хищниками, в том числе морскими млекопитающи- ми. Второстепенные – антропогенные, главным образом ННН-промысел и преграждение миграций к нерестилищам в реках. Искусственное вос- производство амурской осенней кеты существует с первой половины ХХ в. На Амуре работают 5 российских лососёвых рыбоводных заводов (ЛРЗ) с об- щим объёмом закладки на инкубацию более 100 млн икринок в последние годы и 1 китайский ЛРЗ. Все ЛРЗ расположены далеко от устья (150–1500 км). Это сильно снижает эффективность искусственного воспроизводства осенней кеты Амура. Все ЛРЗ Амура, как и многие другие ЛРЗ по российскому Даль- нему Востоку, остаются нерентабельными. Искусственного воспроизводства летней расы амурской кеты в Амуре пока нет, планируются работы по её вос- производству на ЛРЗ на р. Амгунь. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Статус и промысловое значение. Кета – один из основных промысло- вых видов рыб бассейна реки. Промышленное рыболовство Дальнего Востока России сформировалось в конце XIX в. на лососёвых заездках «капиталисти- ческих рыбалок» в устье Амура (Мандрик, 1994). В настоящее время кета – один из важнейших объектов промышленного, любительского и спортивного рыболовства в низовьях Амура. Промышленный лов амурской осенней кеты сосредоточен не только у устья р. Амур. Он начинается на северном побере- жье о-ва Сахалин, где выставляются ставные невода и заездки. Далее он про- должается в низовьях Амура, где работают заездки и плавные жаберные сети. На протяжении 1000 км вверх по реке промысловые предприятия и населе- ние ловят осеннюю кету плавными и ставными жаберными сетями. Выше г. Хабаровск кету долавливают китайские рыбаки. Осенняя раса амурской кеты – основа заготовок рыбы на зиму у всего коренного населения бассей- на Амура: русских, нанайцев, ульчей, нивхов, удэгейцев и негидальцев. Для этого, в соответствии с Законом РФ «О рыболовстве» для их нужд обеспечены объемы допустимого вылова, а также условия лова осенней и летней кеты на- родами Амура в р. Амур. В 2017 и 2018 гг. отмечался необыкновенно слабый нерестовый ход кеты в р. Амур. Нерестилища были заполнены очень плохо. В эти годы были пересмотрены правила рыболовства на Амуре, предложены существенные изменения: сокращены размеры промышленных орудий лова и изменены правила их расстановки на рыбопромысловых участках в низо- вьях Амура. Внесена в Красную книгу Амурской области в связи с низкой чис- ленностью вида в данном регионе.
234 235 да разрежены, располагаются на затенённых участках на вершине переката или в истоках проток в местах усиленного протока и подпитки грунтовыми подрусловыми водами. Молодь в речной parr-окраске («пеструшка») живет в реке 1 или 2 года, питаясь амфибиотическими насекомыми и их личинка- ми. Мигрирует в море летом в морской серебристой окраске (стадия «смолт»). В Тихий океан попадает, огибая северную оконечность о-ва Сахалин, и далее в Охотское море к Курильским островам. Амурская сима совершает более ко- роткие, чем кета и горбуша, миграции в море и свою единственную зиму в Ти- хом океане проводит недалеко от о-ва Хоккайдо. Самыми достоверными све- дениями о размерах амурской симы являются неопубликованные материалы А.Г. Смирнова за 1939 г. из р. Бешеная по 115 особям. Длина тела симы состав- ляла 39–59 см (наиболее часто 49 см), масса тела изменялась от 0,9 до 3,9 кг (наичаще – 1,9 кг). Сима Амура – не самая крупная в ареале вида. В 1976 г. в р. Самарга (впадает в Татарский пролив Японского моря) был отмечен самец длиной 78 см и массой около 12 кг (Семенченко, 1989). ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Запасы не определены. Молодь симы в настоящее время – один из самых многочисленных компонентов сообществ рыб в притоках низовий Амура. Ос- новные лимитирующие факторы – изменение климатических условий в местах нереста и морского нагула. Второстепенные – массовый вылов молоди (пеструш- ки), которую местные рыболовы-любители считают отдельным видом рыбы, ННН-промысел и преграждение путей миграций к нерестилищам в реках. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Особо охраняемый вид, находится в Красной книге Хабаровского края, куда внесен в 1990-е годы без биологического обоснования, несмотря на то, что во всех других районах обитания оставался промысловым видом. Объект ННН-промысла в низовьях Амура. СИМА Oncorhynhus masou (Brevoort, 1856) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело типичное для лососёвых рыб: удлинённое, несколько сжато с боков. Верхняя челюсть заходит за задний край глаза, и одна её половина загнута вниз. На челюстях конические зубы. Жаберные тычинки короткие и толстые. Окра- ска в море серебристо-белая. В период нерестовой миграции в реке приобретает брачную окраску, которая наиболее ярко выражена в районе нерестилищ: голова чёрная или тёмно-бурая, бока и брюхо от малинового до ярко-красного, с 8–12 размытыми по краям лиловыми вертикальными полосами. Концы первых лучей анального плавника белые (Семенченко, 1989; Черешнев и др., 2002). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Ареал симы включает побережье Азии от о-ваТайвань до Амура, Япо- нию, о-в Сахалин, Курильские острова, некоторые реки западной Камчатки (Семенченко, 1989). Наиболее северными бассейнами в ареале симы в Охот- ском море является река Кинкиль (59o20`N), в Беринговом море река Дран- ка (58o46`N), выше устья Амура – река Ныгай (53o13`N). В Амуре отмечена в зоне влияния муссонного климата по основному руслу и в большинстве при- токов от устья до р. Гур, на участке протяженностью 500 км; выше отмечается единично. В бассейне р. Уссури вселена в Дачинское водохранилище (около г. Арсеньев), где сформировала самовоспроизводящуюся жилую популяцию (Барабанщиков, Шаповалов, 2015). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Жизненный цикл симы похож на таковой у форелей. Полиморфный вид. Легко образует жилые формы. Часть самцов (карликовые жилые) не вы- ходит в море, созревая в реке, и не обязательно погибает после нереста. Ино- гда такие самцы после нескольких нерестовых циклов скатываются весной в море и осенью возвращаются в реки, набирая массу около 350–500 г. Из-за наличия в реках карликовых самцов проходная половозрелая сима в уловах на 70 % представлена самками. Жилых карликовых самок в Амуре, в отличие от других регионов, не отмечалось. Нерестовый ход начинается в мае с пиком в июле; нерест в августе. Самый малоизученный вид среди тихоокеанских ло- сосей в Амуре. Икра инкубируется в речном гравии с августа по февраль. Гнез- Salmoniformes Johnson et Patterson, 1996 Salmonidae Jarocki or Schinz, 1822 Oncorhynсhus Suckley, 1861 Отряд: Лососеобразные Семейство: Лососевые Род: Тихоокеанские лососи Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е КНДР А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM #0
236 237 50 см (Никольский, 1956). Нерестится в мае на галечном субстрате. Средняя плодовитость около 22 тыс. икринок, эмбриональное развитие продолжает- ся 28–30 дней (Кифа, 1974). Совершает сезонные миграции. Весной – вверх по течению, осенью скатывается на зимовку в более крупные водотоки, часть рыб зимует в Амуре и его крупных притоках. ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ В бассейне Амура относительно малочислен, местами редок. Числен- ность определяется природными факторами. Из антропогенных факторов на состояние запасов может влиять разработка месторождений полезных иско- паемых, мелиорация, строительство ГЭС и водохранилищ, ННН-промысел. В пограничной с Китаем части Амура и Уссури добывается китайскими рыба- ками. В бассейне р. Уссури (рр. Бикин, Большая Уссурка), по данным монито- ринга ФГБНУ «ТИНРО-Центр», отмечается рост численности вида (Барабан- щиков, неопубл. данные). СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Является объектом любительского и трофейного спортивного рыболов- ства, а также экологического туризма. В прошлом был промысловым видом; в настоящее время добывается в небольших количествах в качестве прилова при промысле других видов рыб. Официальная статистика не полностью отра- жает реальный вылов, она формируется за счёт учёта прилова при промысле других видов рыб в осенне-зимний период и учёта объёмов, востребованных при организации спортивного и любительского рыболовства. Средний вы- лов тайменя с 2008 по 2014 г. составил 2,1 т (0,8–3,9 т). Таймень, обитающий в Верхнем Амуре, включён в Красную книгу Забайкальского края. ТАЙМЕНЬ Hucho taimen (Pallas, 1773) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело сравнительно низкое, удлинённое; голова уплощенная. Рот боль- шой, конечный. Зубы хорошо развиты. Спина коричневатая или тёмно-серая, окраска боков серебристо-серая с голубовато-зелёным оттенком с многочис- ленными мелкими чёрными пятнами; такие же пятна есть и на жаберных крышках; брюхо светлое. Грудные плавники тёмно-серые, брюшные – крас- новато-серые; анальный и хвостовой – ярко-красные; жировой – красный. Во время нереста тело становится тёмно-красным. Молодые особи имеют по- перечные тёмные полосы. РАСПРОСТРАНЕНИЕ Вид с обширным ареалом. Распространён почти по всему бассейну Аму- ра от Забайкалья до лимана (Никольский, 1956б). Отсутствует в самых верхо- вьях типичных горных рек, в малых равнинных реках, а также в озёрах, утра- тивших связь с реками. Вне бассейна Амура встречается в бассейнах рек Уда и Тугур и некоторых реках северо-запада Сахалина (Сафронов и др., 1997). Есть также в бассейне Камы и Печоры, в реках и озерах Сибири от Оби до Яны; в прошлом обитал в бассейне Урала (Атлас..., 2002а; Bogutskaya et al., 2008). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ В бассейне Амура в период открытой воды в основном обитает в круп- ных и средних горных и полугорных водотоках; реофил и литофил. Во время сезонных миграций и зимовки встречается в озёрах (Удыль, Хаванда, Кизи, Орель и др.) и в водохранилищах (Зейском, Бурейском и др.). В бассейне оз. Ханка отмечается в реках, впадающих в него (Комиссаровка), зимой встре- чается в самом озере в приустьевой части рек (Насека, Герштейн, 2006; Бушу- ев, Барабанщиков, 2012; Барабанщиков, неопубл. данные). Достигает массы 80 кг (Никольский, 1956). Типичный хищник. В притоках питается в основ- ном рыбой – хариусами, ленками, гольянами, чебаком, пескарями, подкамен- щиком, гольцом (Леванидов, 1951); крупные особи поедают кету и горбушу, мелких млекопитающих. В Амуре и в равнинных притоках и озёрах основны- ми объектами питания являются карповые (кони, пескари, чебак, карась, гор- чаки и др.). Половозрелым становится на пятом году жизни при длине около Salmoniformes Johnson et Patterson, 1996 Salmonidae Jarocki or Schinz, 1822 Hucho Günther, 1866 Отряд: Лососеобразные Семейство: Лососевые Род: Таймени Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
238 239 горные и полугорные водотоки; реофил и литофил. Размеры ручьевой мальмы в бассейне Амура не превышают 20 см. Мальма в реке питается в основном ам- фибиотическими и наземными насекомыми и их личинками, а также рыбой и икрой лососёвых. Молодь проходной южной мальмы живет в реке 4–6 лет, затем скатывается в море. Нерест осенью на галечном субстрате. Плодовитость варьирует от 0,4 до 4,3 тыс. икринок. Часть самцов может пропускать нерест. После нереста небольшое количество рыб гибнет (Атлас..., 2002а). В бассейне Амура нерест происходит также осенью. Отловленный 18 сентября в верховьях р. Илистой самец имел гонады IV стадии зрелости и яркую нерестовую окраску (Барабанщиков, 2003), что указывает на близкое начало нереста. ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ В бассейне Амура в целом малочисленна. В низовьях Амура и его лима- не обычна, но численность может сокращаться в результате разработки место- рождений полезных ископаемых. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Является объектом любительского и спортивного рыболовства в реках низовьев Амура и лимана. МАЛЬМА ЮЖНАЯ Salvelinus curilus (Pallas, 1814) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело умеренно высокое, удлинённое. Рот большой, конечный. Зубы хо- рошо развиты. Окраска в реках очень яркая. Спина серовато-коричневатая с мелкими светло-коричневыми пятнами; окраска боков с многочисленны- ми тёмно-серыми и светло-коричневыми, сравнительно крупными пятнами с размытыми краями и мелкими красными пятнами; брюшко красное или оранжевое. Парные плавники и анальный плавник красные, первые лучи их белые, хвостовой – красно-оранжевый, на жировом есть красные пят- на. Часто рассматривается в ранге подвидов мальмы: проходная форма – Salvelinus malma krascheninnikovi Taranetz, 1933, жилая – Salvelinus malma curilus (Pallas, 1814) (Атлас..., 2002а; Рыбы в заповедниках..., 2010). Вместе с тем показано, что проходная и жилая формы южной мальмы существенно не различаются ни генетически, ни морфологически (Шедько, 2001). Видовой статус южной мальмы обоснован генетическими данными, согласно которым имеются существенные различия в кариотипе, по которому она отличается от северной мальмы (Фролов, 2000). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Вид с пятнистым ареалом в пределах бассейна Амура. Встречается в ре- ках Амурского лимана (Берг, 1948; Никольский, 1956б) и низовьев Амура вверх до руч. Кабачинская Падь (Антонов, 2012). Изолированные популяции обна- ружены в бассейне Уссури – в верховьях рек Бикин, верхней части р. Уссури и в бассейне оз. Ханка в р. Илистая; возможно, обитает в верховьях р. Боль- шая Уссурка (Экосистемы..., 1997; Шедько, 1998; Барабанщиков, 2003), а также в бассейне р. Амгунь – в притоках среднего течения р. Нимелен (Антонов, 2012). Вне Амура обитает в бассейнах Охотского (к югу от р. Ульбея) и Японского мо- рей (Черешнев и др., 2002, Атлас..., 2002а; Bogutskaya et al., 2008). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ В бассейне Амура биология не изучена. В ареале в целом образует про- ходную, а также жилые озёрную, речную и ручьевую формы (Атлас..., 2002а; Рыбы в заповедниках..., 2010; Колпаков и др., 2014). В бассейне р. Уссури, ни- зовьях Амура и в притоках р. Нимелен встречается только последняя. Населяет Salmoniformes Johnson et Patterson, 1996 Salmonidae Jarocki or Schinz, 1822 Salvelinus Richardson, 1936 Отряд: Лососеобразные Семейство: Лососевые Род: Гольцы Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е КНДР А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
240 241 мигрирует в реки на нерест и зимовку. Нерест (в том числе и жилой формы) происходит на участках со спокойным течением и песчано-галечным грун- том в августе–сентябре. Икра, по-видимому, закапывается; выход личинок из нерестовых бугров в апреле. Абсолютная плодовитость у проходной формы выше, чем у жилой, – в среднем около 2300 и 1400 икринок соответствен- но. Жилая форма созревает раньше. После нереста часть рыб остается в реке, другая скатывается в опреснённую зону прибрежья. Эврифаг с ярко выражен- ным хищничеством; питается рыбой, икрой рыб, амфибиотическими и назем- ными насекомыми (Черешнев и др., 2002). ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ В лимане Амура и впадающих в него реках обычна. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Является объектом любительского и спортивного рыболовства. Общий вылов ориентировочно составляет около 0,5 т. КУНДЖА Salvelinus leucomaenis (Pallas, 1814) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело относительно невысокое, прогонистое, стройное. Голова массив- ная, рот конечный большой; на верхней челюсти на переднем конце ростру- ма имеется вырезка, на нижней челюсти – небольшая выемка; зубы хорошо развиты. Хвостовой стебель длинный и высокий, хвостовой плавник слабо- выемчатый. Спинной и анальный плавники расположены ближе к хвосту, чем к голове. Окраска спины и боков тёмная, брюхо светлое. На боках име- ются крупные белые пятна. Парные и анальный плавники серые. В период нереста окраска становится более тёмной. В пределах ареала вид относитель- но однороден, лишь в южной части отмечено несколько внутривидовых форм (Черешнев и др., 2002; Атлас..., 2003). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Аборигенный вид; в системе Амура встречается лишь в амурском ли- мане и впадающих в него реках (Берг, 1948; Никольский, 1956; Новомодный, Золотухин, Шаров, 2004; Bogutskayaetal, 2008). Эндемичный вид северо- востока Азии. Вне лимана Амура обитает только по азиатскому побережью Тихого океана от северной Камчатки до Японии и Северной Кореи (Черешнев и др., 2002; Атлас..., 2003). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ В лимане Амура и впадающих в него реках биология и экология не ис- следованы. В пределах ареала образует проходную, а также жилые речные, ручьевые и озёрно-речные формы (Черешнев и др., 2002; Атлас..., 2003; Рыбы в заповедниках..., 2010). В реках лимана Амура размеры половозрелых рыб составляют 45,5–50,9 см (Никольский, 1956). В северной части ареала длина тела проходной формы достигает 120 см, а масса 15 кг; на юге ареала рыбы мельче (Черешнев и др., 2002; Атлас..., 2003). Кунджа ведет преимущественно диадромный образ жизни; молодь обычно 3–4 года обитает в реках, а затем начинает совершать ежегодные ми- грации на нагул в море и обратно в реки на размножение и зимовку. Про- тяжённых миграций не совершает; весной скатывается в море, в начале лета в прибрежной зоне образует нагульные скопления. С июля по сентябрь Salmoniformes Johnson et Patterson, 1996 Salmonidae Jarocki or Schinz, 1822 Salvelinus Richardson, 1936 Отряд: Лососеобразные Семейство: Лососевые Род: Гольцы Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
242 243 году жизни (Карасев, 1987). На большей части бассейна совершает сезонные миграции. Осенью рыбы мигрируют вниз, к местам зимовки и нереста, вес- ной происходит обратная миграция. ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ В целом обычный в бассейне вид. Численность лимитируется промыс- ловым прессом и природными факторами (главным образом уровнем и тем- пературой воды). СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Промысловый вид. Объект любительского и спортивного рыболовства. Вылов в бассейне Амура достигает 70–100 т. НАЛИМ Lota lota (Linnaeus, 1758) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело удлинённое, округлое в передней части и несколько сжатое с боков в задней. Голова уплощена, верхняя челюсть выдается вперёд, на подбородке имеется один усик. Рот большой полунижний. Брюшные плавники располо- жены впереди грудных – на горле. На спине два плавника, первый неболь- шой, второй почти доходит до хвостового плавника, но не сливается с ним. Глаза маленькие. Окраска изменчива; спина коричневая или серо-коричневая с зеленоватым оттенком, на боках светлые и чёрно-бурые пятна, брюхо свет- лое. Плавники серые. Чешуя очень мелкая. Единственный представитель се- мейства в бассейне. Налим из бассейна Амура относится к типичной форме (Никольский, 1956б). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Аборигенный вид с обширным ареалом. Ареал включает большую часть бассейна от верховий Амура до Амурского лимана (Никольский, 1956б), за исключением самых верховий горных водотоков и горных озер. Вне бас- сейна Амура на Дальнем Востоке распространен в бассейнах рек Тугур и Уда, на о-вах Сахалин и Большой Шантар, в верховьях р. Ялу (Берг, 1949б; Атлас..., 2002б; Алексеев и др., 2004), обитает также в северных районах Европы, Азии и Северной Америки, в бассейнах Чёрного и Каспийского морей (Берг, 1949б). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ В бассейне Амура в основном речной вид, литофил, псаммофил. Ле- том обитает в горных и полугорных реках. Осенью скатывается в равнинные реки, в том числе в Амур, Шилку, Зею, Аргунь, Уссури и др. С осени до вес- ны встречается в подпорах рек в водохранилищах (Зейское, Бурейское), где обычен. Масса рыб в бассейне Амура обычно составляет не более 3 кг (Ни- кольский, 1956). Питается мелкой рыбой (гольяны, подкаменщик, пескарь и др.), личинками амфибиотических насекомых (Никольский, 1956б; Кара- сев, 1987; Бушуев, Барабанщиков, 2012). Нерест в реках центрального Забай- калья в январе на галечном или песчаном грунте (Карасёв, 1987). Плодови- тость колеблется от 50 тыс. до 5 млн икринок (Атлас..., 2002б). Инкубация при температуре воды 1–3 oС длится около 80–90 дней. Созревает на 3–4 -м Gadiformes Goodrich, 1909 Lotidae Bonaparte, 1835 Lota Oken, 1817 Отряд: Трескообразные Семейство: Налимовые Род: Налимы Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
244 245 ются при прогревании воды с мая, и к июню первые рыбы достигают района устья Амура. Температура воды в этот период чаще всего не превышает 9 °C. В летний период интенсивно питается детритом, растительными обрастани- ями подводных субстратов, реже червями, рачками и мелкими моллюсками. Кормящийся лобан передвигается над грунтом под углом около 45° ко дну и соскабливает с него верхний слой ила, используя для этого плоскую поверх- ность лопатовидной нижней челюсти. В осенний период, в октябре–ноябре, лобан заходит в солоноватую воду устьев рек и бухты, где зимует на ямах. По нашим наблюдениям, рыба, не успевшая мигрировать в южную часть Японского моря и остающаяся в эстуарной зоне рек юга Дальнего Востока Рос- сии на зимовку, в течение зимы полностью погибает. Морской эвригалинный вид, переносящий значительные колебания солёности (Берг, 1949б; Николь- ский, 1956б; Барабанщиков, 2000; Барабанщиков, Магомедов, 2002; Новиков и др., 2002; Barabanshchikov et al., 2005; Бушуев, Барабанщиков, 2012 и др.). ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Очень многочисленный, широко распространенный в пределах ареа- ла вид. Как правило, до Амура доходит часть неполовозрелых рыб в период нагульных миграций. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Вид промысловый. Имеет важное значение для промышленного рыбо- ловства. Вылов в отдельные периоды достигает 500–700 т. ЛОБАН Mugil cephalus Linnaeus, 1758 КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело удлинённое, спереди несколько приплюснутое, покрыто крупной чешуёй. Спина сине-серая, брюхо серебристое. На боках буроватые продоль- ные полосы. Боковая линия отсутствует. На глазах широкие жировые веки, доходящие до зрачков. Рот маленький, нижняя губа тонкая с заострённым краем. Над основанием грудных плавников удлинённая чешуйка (лопастин- ка). Хвостовой плавник сильно выемчат. D1 IV, D2 I 8–9; A III 8, ll 42–45 (Берг, 1949б; Никольский, 1956б; Новиков и др., 2002; Бушуев, Барабанщиков, 2012). Местное население в северных регионах, включая Приморье, Сахалин и Амур, очень часто называет лобана «пиленгасом». Из-за этого возникает путаница при опросах, когда исследователи пытаются выяснить, какие виды кефалей встречаются у рыбаков в уловах. РАСПРОСТРАНЕНИЕ Распространён в тропических и умеренных водах Тихого, Индийского и Атлантического океанов. Заходит на зимовку в Амур в нижнюю часть эсту- арной зоны, встречается от г. Николаевск-на-Амуре (30 км ниже по течению) и ниже (Bogutskaya et al., 2008). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Одна из самых крупных кефалей. Достигает 100 см в длину при массе более 6 кг. Стайная, очень подвижная рыба. Обладает способностью выпры- гивать из воды при испуге, легко перепрыгивает через выставленные ставные сети и плавающие на воде предметы. Половозрелым становится на 4–5-м году жизни при длине от 40 см. До 90 % и более рыб, встречающихся в во- дах Дальнего Востока России, представляют собой молодых особей в возрасте 2+–3+, совершающих нагульную миграцию. Иногда отмечаются половозре- лые рыбы. Взрослые особи популяции, доходящей до Амура, нерестятся в феврале–апреле на юге Японского моря, как в открытых, так и в прибреж- ных водах. В последние годы на юге Приморского края начали отмечаться сеголетки (0+) лобана, что может быть косвенным подтверждением нере- ста в водах Дальнего Востока России. Плодовитость до 5,0–7,2 млн икринок. Икра и личинки пелагические. Миграции нагуливающегося лобана начина- Mugiliformes Günther, 1880 Mugilidae Jarocki, 1822 Mugil Linnaeus, 1758 Отряд: Кефалеобразные Семейство: Кефалевые Род: Серые кефали Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
246 247 в гнездо самку. За несколько секунд пребывания в гнезде самка откладывает до 100 икринок. Как только она вымечет икру, самец её выгоняет, оплодотво- ряет икру и через некоторое время отправляется на поиски другой самки, что- бы добавить еще икры к уже отложенной в гнезде. Этот процесс повторяется 2–3 раза, пока не наберется достаточное количество икры, обычно 150–180 икринок. После этого самец активно охраняет гнездо, яростно набрасывается на всех приближающихся к нему, ремонтирует его, очищает и аэрирует икру, обмахивая её своими грудными плавниками, создавая приток свежей воды. Развитие икры продолжается от 8 сут до 2 нед., в зависимости от температу- ры воды. Когда появятся мальки, самец разбирает крышу гнезда, превращая его в подобие колыбели. Иногда он продолжает заботиться о мальках еще с месяц после того, как они выведутся, охраняет их и не дает им расходиться от гнезда, пока они не подрастут. Мальки до осени держатся стайками у бе- регов в зарослях водорослей и трав, а потом уходят в более глубокие места. Питается колюшка мелкими ракообразными, личинками насекомых, червя- ми, икрой и мальками других рыб. В эстуариях Приморья потребляет преи- мущественно мизид и копепод, дополнительным кормом служат бокоплавы, личинки насекомых, многощетинковые черви и коловратки (Берг, 1949б; Никольский, 1956; Новиков и др., 2002; Долганова и др., 2008; Колпаков, 2010; Бушуев, Барабанщиков, 2012). ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Обычный в бассейне Амура непромысловый вид. Лимитируют числен- ность в основном природные факторы. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Вид непромысловый, промыслом не затрагивается. Может иметь неболь- шое значение для местного любительского и спортивного рыболовства. КОЛЮШКА ТРЕХИГЛАЯ ЯПОНОМОРСКАЯ Gasterosteus nipponicus Higuchi, Sakai et Goto, 2014 КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело у трехиглых колюшек сравнительно высокое, сжатое с боков, с коротким хвостовым стеблем. Вместо чешуи бока тела покрыты костными пластинками, как панцирем. Голова заострённая. Рот конечный, умеренной величины. Жаберные перепонки приращены к межжаберному промежутку, не образуя складки поперек него. Перед спинным плавником три больших шипа. Брюшные плавники превращены в шипы (Берг, 1949б; Никольский, 1956; Новиков и др., 2002; Бушуев, Барабанщиков, 2012). Описанный недавно но- вый вид япономорской трехиглой колюшки G. nipponicus внешне отличается от родственного вида G. aculeatus комбинацией следующих признаков: ряд боковых пластин полный, их ширина резко уменьшается над анальным от- верстием (ширина боковых пластин выше ануса составляет менее 60 % от ши- рины самой крупной пластины); кили на хвостовом стебле узкие мембранные (у G. aculeatus они широкие и костные). D III 11–15; A I 7–11 (Higuchi et al., 2014). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Обитает в япономорских (от о-ва Кюсю до о-ва Хоккайдо) и тихооке- анских (от префектуры Тиба на о-ве Хонсю до о-ва Хоккайдо) водах Японии, вокруг п-ова Корея (Японское и Желтое моря), в российских водах Японского моря, в Охотском море (зал. Терпения. Южные Курильские острова, север- ная оконечность Сахалина). В Амуре встречается от г. Николаевск-на-Амуре (15 км ниже по течению) и ниже до устья (Bogutskaya et al., 2008). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Проходной вид. Длина до 9 см, масса – до 6 г, возраст – до 4 лет. Окраска изменчива: зеленовато-бурая у пресноводных форм и от серебристо-зелёной до синевато-чёрной у морских; у молодых — серебристая. Весной, в период нереста, у самцов грудь и брюхо становятся ярко-красными, спина изумрудно- зелёной, глаза ярко-синими. У самки на боках тела появляются тёмные поло- сы и серебристо-белая нижняя сторона становится бледно-жёлтой. Созревает в возрасте 1+ лет. Плодовитость колюшки составляет 65–550 икринок. Весной самец строит гнездо на дне на тихой отмели, между стеблями водных расте- ний, где имеется постоянное, но не слишком сильное течение. Самец загоняет Gasterosteiformes Berg, 1940 Gasterosteidae Bonaparte, 1831 Gasterosteus Linnaeus, 1758 Отряд: Колюшкообразные Семейство: Колюшковые Род: Трехиглые колюшки Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
248 249 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Обычный в бассейне Амура непромысловый вид. Лимитируют числен- ность в основном природные факторы. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Вид непромысловый, промыслом не затрагивается. Может иметь неболь- шое значение для местного любительского и спортивного рыболовства. КОЛЮШКА ДЕВЯТИИГЛАЯ БУССЕ (ОБЫКНОВЕННАЯ АМУРСКАЯ КОЛЮШКА) Pungitius bussei (Warpachowski, 1887) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело вытянуто в длину. Массивное округлое туловище сужается к хво- сту и переходит в тонкий хвостовой стебель. Окраска зеленовато-чёрная, бока желтоватые или беловатые. Брюхо светлое. Спинной и хвостовой плавники цвета спины, грудные и анальные – более светлые. D VIII-XI 7–10; A I (6) 7–9 (Бушуев, Барабанщиков, 2012). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Эндемик бассейна Амура. Обитает в бассейне оз. Ханка, р. Уссури, а так- же в Амуре от впадения р. Уссури до с. Богородское. Предполагается наличие в бассейне р. Сунгари (Bogutskaya et al., 2008; Takahashi et al., 2016). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ В связи с тем что колюшка Буссе синонимизировалась с китайской колюшкой Pungitius sinensis, биология вида не изучалась. Вероятно, сходна с биологией других видов многоиглых колюшек. Достигает 5,5–8,5 см в длину. Питается личинками хирономид и других амфибиотических насекомых, диа- томовыми и зелёными водорослями (Бушуев, Барабанщиков, 2012). Gasterosteiformes Berg, 1940 Gasterosteidae Bonaparte, 1831 Pungitius Coste, 1848 Отряд: Колюшкообразные Семейство: Колюшковые Род: Многоиглые колюшки Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
250 251 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Обычный в бассейне Амура непромысловый вид. Численность лимити- руется природными факторами. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Вид непромысловый, промыслом не затрагивается. Может иметь неболь- шое значение для местного любительского и спортивного рыболовства. КОЛЮШКА КАИБАРЫ (ПРИМОРСКАЯ КОЛЮШКА) Pungitius kaibarae Tanaka, 1915 КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА В окраске серебристые тона отсутствуют. Верхний край перепонки срав- нительно коротких спинных колючек в течение всего года имеет тёмную окра- ску (Шедько, 2001; Бушуев, Барабанщиков, 2012). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Обитает в реках Японского моря от р. Зеркальная на юг до р. Туманная, а также в реках всего восточного побережья п-ова Корея. Мозаично отмечена в Японии на о-ве Хонсю. В Амуре – в бассейне оз. Ханка (Bogutskaya et al., 2008; Takahashi et al., 2016). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Ведет одиночный образ жизни. Обитает в верхнем и среднем течении рек. В связи с тем что колюшка Каибары синонимизировалась с китайской колюшкой, биология вида не изучалась. Вероятно, сходна с биологией других видов многоиглых колюшек. Достигает 8 см в длину. Нерестится в июне. Диа- метр икринок около 1 мм (Шедько, 2001; Бушуев, Барабанщиков, 2012). Gasterosteiformes Berg, 1940 Gasterosteidae Bonaparte, 1831 Pungitius Coste, 1848 Отряд: Колюшкообразные Семейство: Колюшковые Род: Многоиглые колюшки Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
252 253 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Обычный в бассейне Амура непромысловый вид. Численность лимити- руется в основном природными факторами. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Вид непромысловый, промыслом не затрагивается. Может иметь неболь- шое значение для местного любительского и спортивного рыболовства. КОЛЮШКА ДЕВЯТИИГЛАЯ Pungitius pungitius (Linnaeus, 1758) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело вытянуто в длину. Спинных колючек 8–10. Брюшные колючки не зазубрены. Боковой тазовый отросток хорошо развит и достигает основания грудного плавника. Основная окраска тела буро-жёлтая, брюхо беловато- жёлтое. У самца на боку множество черноватых точек, брюшные колючки бе- лые. Передняя часть тела голая, без вертикальных костных щитков, или по- крыта мелкими пластинками над грудными плавниками. На хвостовом сте- бле хорошо выражен киль. В период нереста бока и брюхо самцов становятся чёрными, брюшные колючки белыми, а у самок развивается зеркальце – блестящее пятно на боку тела. D VII–XII 10–12; A I 8–11 (Берг, 1949б; Бушуев, Барабанщиков, 2012). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Обитает в прибрежной зоне моря и реках Евразии от Голландии до се- вера России. В тихоокеанском бассейне от Чукотки и Камчатки на юг до рек Японского моря, включая Сахалин, Хоккайдо и частично Хонсю. Возможно, отсутствует на п-ове Корея. В Амуре мигрирует в его нижнюю часть и реки Амурского лимана (Bogutskaya et al., 2008). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Представлена как жилыми, так и полупроходными формами, встреча- ющимися в прибрежной зоне морей. Нерестится в эстуарной зоне или под- нимается на нерест в реки. Половой зрелости достигает в возрасте 1+ лет. Нерестится порционно с апреля по июль в зависимости от температуры воды. Сооружает шаровидное гнездо не на дне, а над грунтом среди зарослей водной растительности, склеивая кожной слизью куски стеблей и веточек. Сам- ки откладывают по 60–160 икринок. Общая плодовитость самок составляет 350–960 икринок. Самец охраняет икру и молодь в течение 5–6 дней, причем для личинок он строит специальное гнездо («колыбельку»), располагающе- еся выше первого. После нереста проходная форма скатывается в море, жи- лая остается в своем водоеме. Достигает 5–6 , реже 9 см в длину (Берг, 1949б; Бушуев, Барабанщиков, 2012). Gasterosteiformes Berg, 1940 Gasterosteidae Bonaparte, 1831 Pungitius Coste, 1848 Отряд: Колюшкообразные Семейство: Колюшковые Род: Многоиглые колюшки Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
254 255 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Многочисленный в бассейне Амура непромысловый вид. Численность лимитируется в основном природными факторами. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Вид непромысловый, промыслом не затрагивается. Может иметь неболь- шое значение для местного любительского и спортивного рыболовства. КОЛЮШКА КИТАЙСКАЯ Pungitius sinensis (Guishenot, 1869) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело веретеновидное. Бока тела с вертикальными костными боковыми пластинками (32–36), образующими киль не только на хвостовом стебле, но и на боках тела. Основная окраска тела буро-жёлтая, брюхо бледно-жёлтое. Хвостовой стебель и брюшные колючки длиннее, чем у девятииглой колюш- ки. Высота последней спинной колючки равна высоте предыдущих. Прозрач- ная плёнка оторачивает каждую колючку спинного плавника. Спина, бока тела, спинной и хвостовой плавники зеленовато-чёрные, грудные и анальный плавники более светлые, брюхо светлое. Во время нереста самец становится чёрным, а брюшные колючки белыми. D (VII) VIII–XI 8–13; A I (7) 8–11 (Берг, 1949б; Никольский, 1956б; Новиков и др., 2002; Бушуев, Барабанщиков, 2012). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Обитает от северной части Китая до Камчатки. В Амуре от с. Богородское до эстуария реки. Пресноводный и анадромный вид (Bogutskaya et al., 2008). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Рыбы подвижные стайные. В период нереста самцы территориальны и агрессивны. Самец строит гнездо с входом и выходом из молодых побе- гов растений, плавающих на поверхности. Самки поочередно откладывают в гнездо икру, после чего покидают кладку. Самец заботится об икре и маль- ках. В пресной воде колюшки достигают 6,5 см в длину, в морской – до 9 см. В реках предпочитает затишные места, особенно много колюшек в прибреж- ной зоне озёр. Бентофаг, предпочитает личинок хирономид, планктонных ра- кообразных, диатомовые и зелёные водоросли, реже в питании встречаются воздушные насекомые, олигохеты и икра рыб (Берг, 1949б; Никольский, 1956б; Новиков и др., 2002; Бушуев, Барабанщиков, 2012). Gasterosteiformes Berg, 1940 Gasterosteidae Bonaparte, 1831 Pungitius Coste, 1848 Отряд: Колюшкообразные Семейство: Колюшковые Род: Многоиглые колюшки Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
256 257 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Обычный в бассейне Амура непромысловый вид. Численность опреде- ляется естественными причинами. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Вид непромысловый, промыслом не затрагивается. Может иметь неболь- шое значение для местного любительского и спортивного рыболовства. КОЛЮШКА ЛОЖНОСАХАЛИНСКАЯ Pungitius sp. КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА В настоящее время вид находится в стадии подготовки описания, по- этому информация о биологии и строении в литературе отсутствует. Судя по строению, этот вид, скорее всего, является колюшкой Полякова Pungitius polyakovi Shedko, Shedko et Pietsch, 2005, однако для уточнения его таксоно- мического статуса требуется проведение генетических исследований (Шедько и др., 2005; Bogutskaya et al., 2008; Шедько С.В. личное сообщение). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Обитает в реках Охотского и Японского морей от Тугура до северной части Приморского края и на севере Сахалина на юг до р. Тымь. В Амуре от с. Богород- ское до эстуария реки, а также в реках Амурского лимана (Bogutskaya et al., 2008). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Данные по биологии и экологии ложносахалинской колюшки в лите- ратуре отсутствуют. Вероятнее всего, она по биологии близка к девятииглой колюшке Pungitius pungitius. Gasterosteiformes Berg, 1940 Gasterosteidae Bonaparte, 1831 Pungitius Coste, 1848 Отряд: Колюшкообразные Семейство: Колюшковые Род: Многоиглые колюшки Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
258 259 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Широко распространённый с относительно невысокой численностью вид. В характерных биотопах численность может достигать 5 особей на 1 м2 . Численность лимитируется в основном природными факторами. На устойчи- вость популяций могут влиять трансформация и загрязнение горных и пред- горных биотопов сточными бытовыми водами и промышленными стоками горнодобывающих предприятий. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Устойчивый по численности вид. Промыслового значения не имеет. В небольших количествах может добываться как объект любительского и спортивного рыболовства. Составляет важную часть кормовой базы ценных видов рыб (ленка, тайменя, щуки и других хищных видов). ПОДКАМЕНЩИК АМУРСКИЙ Cottus szanaga Dybowski, 1869 КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Для окраски характерны серовато-зелёные или коричневые тона с бо- лее светлым брюшком. Тело голое, на боках поперёк расплывчатые тёмные полосы (3–5). На лучах плавников имеются ряды поперечных полос (3–7). Край хвостового плавника округло-ровный. Зубы на нёбных костях отсутству- ют. Пора на конце подбородка одинарная. Длина внутреннего луча брюшного плавника – 23,2–54,1 % длины V, высота хвостового стебля – 20,9–28,0 % его длины. D VIII–IX 16–19 (Никольский, 1956б; Шедько, Шедько, 2003). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Распространён в бассейне Амура, в реках северного побережья Японского моря на юг до р. Великая Кема, в р. Тугур (бассейн Охотского моря), в реках се- верной части о-ва Сахалин. В Амуре встречается от бассейна рек Онон, Шилка и Аргунь вниз до Джалинды, ниже Джалинды по основному руслу отсутствует, но имеется в горных и предгорных притоках, включая реки, впадающие в Амур- ский лиман, отсутствует в бассейне оз. Ханка (Bogutskaya et al., 2008). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Стенобионтный и оксифильный вид, придерживается чистых горных водотоков и олиготрофных озёр с каменистыми и каменисто-галечниковыми грунтами. Ведёт скрытый донный и малоподвижный образ жизни, прячась под камнями. Меняет окраску под цвет грунтов. Небольшая рыба, обычно 5–7 см, в северных озерах 10 см и более, масса 20–25 г, максимальные раз- меры 15–17 см. Половозрелым становится в 3-летнем возрасте. Нерестится в мае–июне на галечниковых грунтах. Самки откладывают икру гроздьями на нижнюю внутреннюю скрытую поверхность камней. Самцы после оплодот- ворения икры её охраняют. Питается донными беспозвоночными, в основном личинками подёнок (Никольский, 1956б). Scorpaeniformes Johnson et Patterson, 1993 Cottidae Bonaparte, 1831 Cottus Linnaeus, 1758 Отряд: Скорпенообразные Семейство: Рогатковые Род: Подкаменщики Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е КНДР А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
260 261 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Обычный в большей части бассейна Амура вид, состояние популяций устойчивое. Численность лимитируется в основном природными факторами. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ В реках Верхнего Амура редкий вид. Ранее был занесен в Красную кни- гу Читинской области и Агинского бурятского автономного округа (2000), позже – в региональную Красную книгу Забайкальского края, категория 2, вид уязвимый, сокращающийся в численности (Михеев, 2010б, 2012а). В остальной части Амура обычный вид. Промыслового значения не имеет. В небольших количествах может добываться как объект любительского и спортивного рыболовства. ШИРОКОЛОБКА АМУРСКАЯ Mesocottus haitej (Dybowski, 1869) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Небольшая донная рыба с большой и широкой головой. Рот большой. Тело короткое. Глаза маленькие. Для окраски характерны серовато-зелёные или коричневые тона с более светлым брюшком. За первым спинным плав- ником и у основания хвоста имеются 3 тёмные полоски. На голове (на пред- крышке) имеются 4 колючки. Край хвостового плавника округло-ровный. D1 VIII–IX; D2 12–15; A I 10–13; в боковой линии 35 пор (Атлас..., 2002б). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Пресноводный вид. Обитает в Амуре и реках северо-западного Саха- лина. В бассейне Амура встречается от рек Онон, Шилка и Аргунь до эстуа- рия, включая северные и южные притоки, отсутствует в бассейне оз. Ханка (Bogutskaya et al., 2008). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Будучи оксифильным и стенобионтным видом, предпочитает чистые воды с галечными и песчано-галечниковыми грунтами. Донная, малопод- вижная рыба. В основном встречаются рыбы длиной 10–15 см, максималь- ные размеры – длина до 20 см, масса более 100 г, возраст до 5 лет. Поло- возрелой становится на 3-м году жизни при длине 10–11 см. Плодовитость около 3 тыс. икринок. В зависимости от региона нерестится с мая по июнь на галечниковых грунтах. Питается донными беспозвоночными (в основ- ном личинками амфибиотических насекомых (хирономид, подёнок, ручей- ников), реже ракообразными (мизиды)), взрослые особи могут хищничать (Берг, 1949б; Никольский, 1956б; Бушуев, Барабанщиков, 2012). Scorpaeniformes Johnson et Patterson, 1993 Cottidae Bonaparte, 1831 Mesocottus Gratzianow, 1907 Отряд: Скорпенообразные Семейство: Рогатковые Род: Амурские широколобки Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е КНДР А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
262 263 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Обычный в эстуарной части Амура вид. Численность лимитируется при- родными факторами. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Вид промыслом практически не затрагивается, попадается в уловах в качестве прилова. Может иметь небольшое значение для местного люби- тельского и спортивного рыболовства. ШИРОКОЛОБКА ДАЛЬНЕВОСТОЧНАЯ ЮЖНАЯ Megalocottus taeniopterus (Kner, 1868) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело умеренно удлинённое, вальковатое. Нижняя челюсть у взрослых особей немного выдаётся вперёд. Голова слегка уплощена, покрыта кожей с мелкими бородавками. Бугры на голове развиты слабо. Межглазнич- ный промежуток широкий, плоский, с чуть приподнятыми краями глазниц (отсюда название вида). На предкрышке 4 шипа. Тело выше боковой линии покрыто колючими костными бляшками. Грудные и брюшные плавники очень длинные, обычно заходят за вертикаль начала второго спинного плав- ника. Спина и голова тёмные, часто почти чёрные. На брюхе и над анальным плавником мелкие светлые пятна. Плавники тёмные со светлыми пятнами и полосками. D VIII–IX 13–15; A 10–13; ll 35–38 (Берг, 1949б; Никольский, 1956б; Новиков и др., 2002; Бушуев, Барабанщиков, 2012). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Встречается в солоноватых водах и прибрежной зоне от Амурского лимана и Сахалина до зал. Петра Великого. На Хоккайдо отсутствует. В Амуре встречается только в эстуарии, редко поднимается вверх по течению до г. Николаевск-на-Амуре (Bogutskaya et al., 2008). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Рыба достигает около 30 см в длину. Самки крупнее самцов. Предпо- читают солоноватые воды. Встречается в эстуариях и прибрежной зоне моря до глубин 30 м. Нерест происходит в осенне-зимний период. Молодь встре- чается в больших количествах в опреснённой прибрежной зоне и эстуариях. По характеру питания – хищник-засадчик, подстерегающий жертву, зарыв- шись в грунт. Питается молодью рыб и крупными беспозвоночными (Берг, 1949б; Никольский, 1956б; Новиков и др., 2002; Бушуев, Барабанщиков, 2012). Scorpaeniformes Johnson et Patterson, 1993 Cottidae Bonaparte, 1831 Megalocottus Gill, 1861 Отряд: Скорпенообразные Семейство: Рогатковые Род: Дальневосточные широколобки Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
264 265 гофильных рыб, которые окружают личинку в период её пассивной миграции в толще воды. После миграции в прибрежные заросли в пище молоди китай- ского окуня начинают преобладать пескари и горчаки (Горяинов и др., 2014). Взрослый китайский окунь питается исключительно рыбой. Ауха территориаль- на, она охраняет свой охотничий участок от проникновения сородичей. Наличие охраняемой территории, на которой китайский окунь живёт и охотится, является основной причиной повсеместно низкой численности этого вида. Кроме того, у этого вида часто наблюдается каннибализм – потребление собственной молоди (Горяинов и др., 2014). Ввиду этого относительно малая численность окуня-аухи является следствием процесса естественной саморегуляции, вызванной борьбой за жизненное пространство. В зимний период почти не питается. Взрослые рыбы после нереста обычно распределяются в прибрежных зарослях по всему побе- режью, а также на разливах, впадающих в оз. Ханка реках и в их придаточных системах. Зимой китайский окунь выходит из придаточной системы и зимует на ямах. Плотных зимовальных скоплений не образует. ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ В последние годы отмечается значительный рост численности аухи в бассейне Амура (Новомодный и др., 2004). Обычный вид в прилове. Угрозы выживанию вида нет, так как при продолжающемся промысле численность его растет. Лимитируют её только природные факторы. На остальной части ареала обычный вид. Не требует неотложных мер по сохранению. В КНР обычный промысловый вид. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Внесён в Красную книгу Российской Федерации и региональные Красные книги. Численность окуня-аухи всегда была естественно низкой, поэтому он ни- когда не был объектом специализированного промысла. Он также заслуживает внимания как объект рыбоводства. Промысловый. Имеет небольшое значение как для промышленного, так и для любительского и спортивного рыболовства. ОКУНЬ-АУХА Siniperca chuatsi (Basilewsky, 1855) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело высокое, с пёстрой окраской, сжатое с боков, покрытое мелкой че- шуёй. Спина серая или зеленовато-серая, бока серебристо-желтоватые с непра- вильными, иногда расплывчатыми тёмными пятнами. На непарных плавниках яркие чёрные пятна. Основной фон плавников – желтоватый. Спинной плав- ник один и имеет выемку между колючими и мягкими лучами. Парные плав- ники светлые. Хвостовой плавник закруглён. Брюшные плавники с мощной колючкой. Рот большой. Нижняя челюсть выдается вперёд. Жаберные крышки покрыты чешуёй, по краям имеют шипы. D XI–XII 13–17; A III 9–11; ll 108–120 (Никольский, 1956б; Новиков и др., 2002; Бушуев, Барабанщиков, 2012). В по- следнее время род Siniperca и род Coreoperca рядом специалистов выделяются в отдельное семейство Китайские окуневые Sinipercidae Katayama, 1959 (Nelson et al., 2016), хотя в основных ихтиологических базах ещё сохраняется старое так- сономическое деление (Eschmeyer et al., 2016; Froese, Pauly, 2017). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Встречается от Амура и северо-западного Сахалина до Сицзяна. В Амуре – Средний и Нижний Амур, включая южные притоки (Богуцкая, Насека, 1997; Bogutskaya et al., 2008). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ В оз. Ханка ауха достигает более 70 см в длину при массе 8,6 кг и возраста 13 лет. Ауха – среднецикличная рыба, может доживать до 20 лет и более. Сам- ки созревают при длине около 30 см в возрасте 3+–4+ лет, самцы – при длине 20–25 см в возрасте 2+ лет. После созревания икрометание ежегодное. Нере- стилища располагаются в русле и крупных притоках Амура, включая крупные озёра. Нерест растянут с начала июня по июль. Температура воды на нерести- лищах около 24 oС. Плодовитость 48–380 (в среднем 160) тыс. икринок. Икра диаметром около 2 мм, пелагическая. Продолжительность инкубационного пе- риода около 90 ч. Длина выклюнувшихся личинок около 5 мм. По достижении 10 мм в длину они уже напоминают взрослую рыбу и мигрируют в прибрежные заросшие участки озера (Горяинов и др., 2014). Окунь-ауха – типичный хищник. Основным компонентом пищи личинок китайского окуня служит молодь пела- Perciformes Bleeker, 1859 Percichthyidae Jordan et Eigenmann, 1890 Siniperca Gill, 1862 Отряд: Окунеобразные Семейство: Перцихтовые, или лавраковые Род: Окуни-аухи Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
266 267 изредка вылавливаются рыбы массой 1,2 кг и более. Половозрелым становит- ся в 3–4-летнем возрасте. Окунь в бассейне р. Амур нерестится в июне на мел- ководных участках глубиной 0,5–1,5 м, при прогреве воды 10–12 oС. По отно- шению к нерестовому субстрату индифферентен, откладывает икру на водную растительность, коряги, камни и иногда на песок. По типу питания – эврифаг, имеет возрастные и сезонные особенности в характере питания, может хищ- ничать (Карасев, 1987; Михеев, 2011). ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Биологические особенности окуня позволяют ему быстро восстанавли- вать и наращивать численность после заморов, болезней и т.д. и становиться доминантом в структуре ихтиоценов. Динамика его численности формирует- ся под воздействием природных факторов (в частности, изменчивости уровня и температуры воды). СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Многочисленный, устойчивый и экологически пластичный вид. При все- лении может вызывать изменения в структуре ихтиоцена водоёма-реципиента. В частности, после интродукции окуня в оз. Кенон он занял доминирующую позицию в сообществе рыб и является основным регулирующим звеном в ихти- оцене. В 2010 г. биомасса окуня в оз. Кенон находилась на уровне 46,7 кг/га при общей биомассе рыб 57,1 кг/га (Михеев, 2011). Окунь является традиционным объектом промышленного, а также любительского и спортивного рыболовства, ежегодно в водных объектах Верхнего Амура его вылов составляет 15–20 т. ОКУНЬ РЕЧНОЙ Perca fluviatilis Linnaeus, 1758 КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело сжато с боков, покрыто ктеноидной чешуёй (с шипиками по за- днему краю). Глаза большие, оранжевые. Имеется два спинных плавника: первый колючий, второй мягкий; на хвостовом плавнике небольшая выемка. На крышечной кости расположен плоский шип. Окраска у окуня яркая; спи- на тёмно-зелёная, на зеленовато-жёлтых боках расположены 5–9 поперечных полос, грудные плавники жёлтого цвета, а хвостовой, анальный и брюшные – ярко-красного. На первом спинном плавнике серого цвета расположено боль- шое чёрное пятно, цвет второго плавника зеленовато-жёлтый. D1 XII–XVI; D2 I–IV 12–17; A II–III 7–11; LL 53–74 (Атлас..., 2002б). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Окуня нет на Пиренейском полуострове, на севере Англии, в Ирлан- дии, на атлантическом побережье Скандинавии, в горных районах Закавка- зья, Средней Азии, на юге Монголии, в среднем и нижнем течении Амура, на Дальнем Востоке, Камчатке и Чукотке. В России северная граница рас- пространения проходит почти по побережью Северного Ледовитого океана до р. Колыма, на юге – до Чёрного моря, Северного Кавказа и до верховий сибирских рек. Ареал окуня расширился за счет вселения его в водоёмы Австралии, Новой Зеландии, Южной Африки (Атлас..., 2002б). Окунь не аборигенный вид Амурского бассейна, интродукция его сюда (оз. Кенон) началась с 1919 г. из Ивано-Арахлейских озер (оз. Иван – бассейн р. Лена). В настоящее время в верхней части Амура окунь натурализовался и расселился по рекам Ингода, Чита, Онон и Шилка. ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Озёрно-речной вид, предпочитает неглубокие, хорошо прогреваемые участки с песчаным грунтом и хорошо развитой водной растительностью. Рост окуня во многом зависит от биотических и абиотических факторов. В некото- рых водных объектах различают быстрорастущую форму – хищника и мед- леннорастущую, питающуюся зоопланктоном и зообентосом. Мелководные озёра обычно населяет медленнорастущая форма. В целом в возрасте 6–7 лет его масса достигает 70–150 г, встречаются рыбы массой до 300 г. В оз. Кенон Perciformes Bleeker, 1859 Percidae Cuvier, 1816 Perca Linnaeus, 1758 Отряд: Окунеобразные Семейство: Окуневые Род: Пресноводные окуни Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
268 269 от 150 до 900 тыс. икринок (Кравцов, Таразанов, 1999). Диаметр вымётыва- емых икринок 0,8–1,6 мм (Новиков и др., 2002). Судак – пелагический хищ- ник. Молодь после рассасывания желточного мешка первый месяц питается зоопланктоном, на втором месяце при длине 25 мм переходит к хищничеству, потребляя молодь рыб и беспозвоночных. В оз. Ханка взрослые рыбы пита- ются массовыми пелагическими видами рыб – уссурийской востробрюшкой (60 %) и горбушкой (12 %), а также нектобентосными креветками рр. Palaemon, Macrobrachium и Palaemonetes (8 %) и косаткой Бражникова (4 %) (Шапова- лов, 2015). Сходные данные получены и по питанию судака в русловой части Амура (Семенченко, Подорожнюк, 2014). В придаточной системе он питается чебаком, пескарями и другими мелкими видами рыб. Во время икрометания питание прекращает. Зимой плотных скоплений не образует, перемещаясь вслед за скоплениями пищевых объектов – мелких рыб. ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Интродукция судака в оз. Ханка велась в 1960–1970-х гг. Впервые рост его численности отмечен в середине 1990-х гг., когда уловы достигали 24 т. В настоящее время численность судака стабильно высокая и сопоставимая с запасами аборигенных промысловых видов. Лимитируется она природными факторами, а также промыслом. Так как судак вселенец, то, возможно, в по- следующем потребуется регулирование численности вида, если его влияние на ихтиоцен Амура окажется негативным, как это уже отмечалось в других водных экосистемах (Свирский, Барабанщиков, 2009). СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Промысловый вид. Питаясь в основном малоценными и сорными вида- ми рыб, является естественным биомелиоратором водоёмов, увеличивающим их рыбохозяйственное значение. Объект как промышленного, так и любитель- ского и спортивного лова. Вылов составляет от 20 до 50 т. СУДАК Sander lucioperca (Linnaeus, 1758) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело удлинённое, почти цилиндрическое, покрытое мелкой чешуёй. Спи- на зеленовато-серая. На боках 8–12 буро-чёрных поперечных полос. На спин- ных и хвостовом плавниках ряды тёмных пятнышек. Рот большой. На верхней и нижней челюстях сильные клыки. Жаберная крышка частично покрыта чешуёй и имеет по краям шипы. D1 XIII–XVII, D2 I–III 19–24; A II–III 10–14; ll 80–97 (Берг, 1949б; Новиков и др., 2002; Бушуев, Барабанщиков, 2012). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Естественный ареал судака – бассейны Балтийского, Чёрного, Каспий- ского и Аральского морей. Акклиматизирован во многих естественных и ис- кусственных водоёмах Европы и Азии, в том числе в оз. Ханка, откуда рас- пространился по бассейну Амура. В настоящее время обычен в промысловых уловах в оз. Ханка, встречается в р. Уссури. В самом Амуре судак отмечается от Благовещенска до Маго (Берг, 1949б; Новиков и др., 2002; Свирский, Бара- банщиков, 2009; Бушуев, Барабанщиков, 2012; Горяинов и др., 2014; Семен- ченко, Подорожнюк, 2014; Шаповалов, 2015). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ В оз. Ханка достигает 73 см в длину при массе более 5 кг и возраста око- ло 15 лет (Горяинов и др., 2014). В Амуре в уловах встречались особи длиной от 16 до 52 см в возрасте от 1+ до 10+ лет (Семенченко, Подорожнюк, 2014). Созревает при длине около 30 см в возрасте 2+–4+ лет. После созревания икрометание ежегодное. В оз. Ханка нерестится с последней декады апреля до конца мая при температуре воды 11–12,5 oС. Основные нерестилища в оз. Ханка расположены в южной мелководной зоне (Кравцов, Таразанов, 1999). Нерест происходит на мелководьях (от 0,5 до 4,0 м, чаще не более 1,5–2,0 м), где скорость течения не превышает 0,2 м/с, либо отсутствует вовсе. Подго- товленное самкой гнездо представляет собой углубление в форме круга или овала глубиной 5–10 см с обнажёнными корнями растений. Его размеры изменяются от 20 до 60 см и зависят от размеров производителей. После икрометания самец остается возле гнезда, оберегает икру от заиления и ох- раняет её от хищников до выклева личинок. Плодовитость судака в оз. Ханка Perciformes Bleeker, 1859 Percidae Cuvier, 1816 Sander Oken, 1817 Отряд: Окунеобразные Семейство: Окуневые Род: Судаки Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
270 271 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ В бассейне Амура самостоятельно не воспроизводится. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Случайный вселенец. Объект аквакультуры на ТЭЦ и ГРЭС. ТИЛЯПИЯ МОЗАМБИКСКАЯ Oreochromis mossambicus (Peters, 1852) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело короткое, сжатое с боков и высокое (высота укладывается 2,5–3,0 раза по длине). Голова большая. Окраска молоди и самок серебристая или сероватая. Есть тёмное пятно в задней части жаберной крышки. Самец окрашен в зелёный цвет с металлическим блеском (Атлас..., 2002б). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Нативный ареал – юго-восточная Африка. Объект аквакультуры. В на- стоящее время широко распространён в рыбоводных хозяйствах мира (Ат- лас..., 2002б). В бассейне Амура в начале 1990-х гг. тиляпия содержалась в садках в тепловодном рыбоводном хозяйстве в пос. Лучегорск. ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Рыба живет до 11 лет. Достигает 39 см в длину при массе 700–800 г. Эвригалинный теплолюбивый вид. Питается водорослями, мелкими беспо- звоночными и рыбами. Икрометание происходит при температуре 20–35 °C в течение всего года. Созревает в первый год при длине 6,5–18 см. В течение года нерестится 5–11 раз. Количество икринок в кладке от 80 до 1000 шт. В природе нерестится на гравийный грунт. Самка вынашивает икру во рту до выклева личинок (Атлас..., 2002б). Perciformes Bleeker, 1859 Cichlidae Bonaparte, 1835 Oreochromis Günther, 1889 Отряд: Окунеобразные Семейство: Цихловые Род: Ореохромисы #0 Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
272 273 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Непромысловый вид. Численность его в местах обитания регулирует- ся по большей части естественными причинами (условиями среды, уровнем развития кормовой базы, количеством хищников). В отдельных случаях, при антропогенном воздействии (загрязнениях водотоков и др.) численность ки- тайского элеотриса может снижаться. Численность вида довольно стабильна. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Вид непромысловый, промыслом не затрагивается. ЭЛЕОТРИС КИТАЙСКИЙ Micropercops cinctus (Dabry de Thiersant, 1872) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело удлинённое. На теле имеется 7 широких поперечных тёмных по- лос, иногда раздваивающихся. Спинные плавники тёмные. Челюстная кость достигает далее переднего края глаза. Нижняя челюсть выдается вперёд. Диаметр глаза больше ширины лба. Язык на переднем конце закруглён. Предкрышка без шипа. Зубов на сошнике и небных костях нет. D VII–VIII 12, A 9 (Никольский, 1956б). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Китайский элеотрис в бассейне Амура известен по поимкам в р. Сунгари (Никольский, 1956б; Bogutskaya et al., 2008), а также в самом Амуре в районе г. Хабаровск (Novomodnyy, 2005) и в Верхнем Амуре (Тагирова, 2000). За пре- делами бассейна Амура отмечается на юг до Сицзяна. ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Пресноводный вид. Достигает 5–8 см в длину. Образ жизни в бассейне Амура не изучен. Perciformes Bleeker, 1859 Odontobutidae Hoese et Gill, 1933 Micropercops Fowler et Bean, 1920 Отряд: Окунеобразные Семейство: Головешковые Род: Микроперкопсы Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
274 275 Нерест порционный, в июне–июле. Плодовитость до 3–4 тыс. икринок. Сам- ки откладывают икру гроздьями на нижнюю поверхность камней, плавающих в воде предметов и листья водной растительности. Икринки имеют удлинённую форму и с помощью клейких ворсинок прикрепляются к подводным предме- там. Самец охраняет кладку. Ротан – типичный хищник-засадчик: спрятавшись в зарослях подводных растений, он набрасывается на проплывающую мимо молодь рыб, головастиков, водных беспозвоночных (Берг, 1949б; Никольский, 1956б; Бушуев, Барабанщиков, 2012). ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Во многих водохранилищах и карьерах многочисленный и доминиру- ющий в структуре ихтиоценов вид, идёт тенденция к повышению его чис- ленности в характерных местообитаниях и биотопах. Анализ пространствен- но-временной динамики продвижения ротана и использования рек в качестве миграционных коридоров позволяет прогнозировать его самостоятельное расселение и расширение ареала в ближайшем времени в западном, юго- западном и северном направлениях по бассейнам рек Нерчи, Куэнги, Ингода и Чита. В бассейне Амура широко распространённый, многочисленный вид. Численность лимитируется в основном природными факторами. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ В бассейне Амура устойчивый эврибионт. Промыслового значения не имеет. Является основным кормовым объектом для хищных видов рыб. Объект люби- тельского и спортивного рыболовства. РОТАН-ГОЛОВЕШКА Perccottus glenii Dybowski, 1877 КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело недлинное, бычковидное. Голова большая приплюснутая, покрыта чешуёй, с чёрной полосой. Рот широкий, конечный. Нижняя челюсть выда- ется вперёд. Окраска спины тёмно-зелёная, бока желтовато-зелёные с темно- бурыми пятнами неправильной формы. D1 VI–VIII; D2 I–II 9–11; A I–III 7 –10; поперечных рядов чешуй 36–43 (Атлас..., 2002б). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Естественный ареал вида от р. Тугур (бассейн Охотского моря) и Амура на юг до Янцзы и Фуцзяна. В бассейне Амура исторически встречался в Среднем и Нижнем Амуре, включая притоки. В настоящее время отмечается и в Верх- нем Амуре, куда, вероятно, был вселен (Атлас..., 2002б; Bogutskaya et al., 2008). За пределами естественного ареала в России в результате случайной интродук- ции или вследствие вторичных перевозок, а также саморасселения в настоя- щее время известно несколько очагов инвазии: ленинградская, московская, нижегородская, обская, байкальская, верхнеамурская (Болонев и др., 2002; Ре- шетников, Петлина, 2007). Ранее в бассейне Верхнего Амура ротан-головешка не встречался, первые сведения от рыбаков любителей о его появлении нача- ли поступать с 1995 г. с р. Аргунь. В настоящее время в верховьях Амура идет его интенсивное расселение (Михеев, 2008, 2010а). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Придонная рыба небольших размеров. Достигает 25 см в длину при мас- се 250 г, живет 5–7 лет. Теплолюбивый, фитофильный вид, к концу первого года достигает 3–4 см в длину при массе 0,5–1,0 г, к пяти годам – 13,4–14,2 см при массе 74–80 г. Обитает в небольших, сильно заросших пойменных водоё- мах, мелких озёрах и болотах, где в ряде случаев является единственным пред- ставителем ихтиоцена. Хорошо переносит недостаток кислорода в воде, а так- же промерзание. Ротан-головешка необыкновенно неприхотлив и может жить и размножаться в сильно загрязнённых водоемах и при таких условиях, кото- рые не выдерживают многие другие рыбы. При появлении ротана в новых во- доёмах конкуренцию с ним выдерживают только неприхотливые виды: карась и гольяны. Половой зрелости достигает на 2–3 -м году жизни при длине 6–8 см. Perciformes Bleeker, 1859 Odontobutidae Hoese et Gill, 1933 Perccottus Dybowski, 1877 Отряд: Окунеобразные Семейство: Головешковые Род: Ротаны-головешки Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е КНДР А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
276 277 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Непромысловый вид. Данные по численности отсутствуют. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Вид непромысловый, промыслом не затрагивается. БЫЧОК СУНГАРИЙСКИЙ Gymnogobius (Chloea) sp. КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА В настоящее время вид находится в стадии подготовки описания, поэтому информация о биологии и строении в литературе отсутствует (Bogutskaya et al., 2008). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Сунгарийский бычок, вероятно, является эндемиком бассейна р. Амур. Отмечен в р. Сунгари и в р. Амур около г. Хабаровск. Возможно, встречается в бассейне р. Ляохэ (Bogutskaya et al., 2008). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Данные по биологии и экологии сунгарийского бычка в литературе отсут- ствуют. Perciformes Bleeker, 1859 Gobiidae Fleming, 1822 Gymnogobius Gill, 1863 Отряд: Окунеобразные Семейство: Бычковые Род: Дальневосточные бычки Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
278 279 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Непромысловый вид. Численность его в местах обитания регулируется по большей части естественными причинами (условиями среды, уровнем кор- мовой базы, количеством хищников). В отдельных случаях, при антропоген- ном воздействии (загрязнениях водотоков и др.) численность сахалинского бычка может значительно снижаться. Численность вида довольно стабильна. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Вид непромысловый, промыслом не затрагивается. БЫЧОК САХАЛИНСКИЙ Gymnogobius (Taranetziola) opperiens Stevenson, 2002 КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело низкое, вытянутое, почти цилиндрической в сечении формы. Хвостовой стебель короткий и сравнительно высокий. Всё тело от хвостового стебля до грудных плавников покрыто мелкой чешуёй. Грудные плавники округлой формы. Брюшные плавники в виде небольшой округлой присоски. Второй спинной плавник несколько выше первого и отделён от него неболь- шим промежутком. Голова, жаберные лучи и горло покрыты мелкими тём- ными пятнами. Брюшина светлая. В задней части первого спинного плавни- ка имеется чётко выраженное крупное чёрное пятно. По второму спинному плавнику проходят 5–8 рядов тёмных пятен. 1 D (V) VI, 2 D I 11–12; A I 10–12; P 20–21 (20,8); V I 5. Общее число позвонков 33–34; туловищный канал боко- вой линии отсутствует (Бушуев, Барабанщиков, 2012). РАСПРОСТРАНЕНИЕ В бассейне р. Амур встречается от с. Богородское до оз. Чля. За предела- ми амурского бассейна отмечен на островах Кунашир, Сахалин, на восточном побережье о-ва Хоккайдо, в северной части о-ва Хонсю, а также в прибрежной зоне и нижних частях рек бассейна Японского моря от устья р. Амур и на юг до Пусана (Bogutskaya et al., 2008). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Сахалинский бычок достигает 8–10 см в длину. Амфидромный вид, оби- тающий в нижней и средней части рек, где держится на перекатах и плёсах с хорошо выраженным течением и каменисто-галечниковым дном. Иногда отмечается и в озёрах (Бушуев, Барабанщиков, 2012). Размножение происхо- дит ранней весной. Икру самка откладывает на нижнюю поверхность камней. Самец охраняет кладку вплоть до вылупления личинок. Личинки дрейфуют в эстуарные зоны рек, где молодь держится всё лето. К осени молодые саха- линские бычки достигают 3–4 см в длину. Perciformes Bleeker, 1859 Gobiidae Fleming, 1822 Gymnogobius Gill, 1863 Отряд: Окунеобразные Семейство: Бычковые Род: Дальневосточные бычки Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
280 281 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Непромысловый вид. Численность его в местах обитания регулируется по большей части естественными причинами (условиями среды, уровнем кор- мовой базы, количеством хищников). В отдельных случаях при антропогенном воздействии (загрязнениях водотоков и др.) численность амурского речного бычка может значительно снижаться. Численность вида довольно стабильна. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Вид непромысловый, промыслом не затрагивается. БЫЧОК АМУРСКИЙ РЕЧНОЙ Rhinogobius lindbergi Berg, 1933 КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело умеренно удлинённое, вальковатое. Брюшные плавники слиты в широкий присасывательный диск. Первый луч спинного плавника у сам- цов высокий. Верхняя сторона тела светло-бурая с зеленоватым оттенком, нижняя белая. У основания хвостового плавника вертикальная полоска. Тёмное пятно у основания грудного плавника. На боках тела продольные ряды оранжевых пятнышек, каждое размером меньше чешуи. На верхней стороне головы рисунок из узких полосок вишнёво-красного цвета. На ще- ках маленькие красные пятнышки в виде точек. D VI, I 8–9; A I 8–9; P 19–22; Vert. 26 (Новиков и др., 2002). РАСПРОСТРАНЕНИЕ В бассейне р. Амур амурский речной бычок встречается в южных при- токах Нижнего Амура, включая бассейны оз. Ханка и реки Уссури и Сунгари, от с. Корфовское вплоть до эстуария р. Амур (Никольский, 1956б; Новиков и др., 2002; Bogutskaya et al., 2008; Горяинов и др., 2014). Точные границы его распространения в Амуре не установлены. За пределами бассейна р. Амур возможно обнаружение в р. Ялу и в реках п-ова Корея. ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Мелкая рыба, длина которой не превышает 10 см. Обитает в мелково- дных участках рек со слабым течением и каменистым или песчаным грун- тами. Небольшие скопления этого бычка обычно отмечаются на неглубоких ямах или углублениях дна (до 1 м), устланных крупными камнями. В таких углублениях рыбы проводят значительную часть времени, прикрепившись к верхней стороне больших камней. Нередки они также на мелководье ма- леньких заливов с песчаным грунтом. Амурский бычок питается мелкими ракообразными, личинками насекомых, икрой рыб (Новиков и др., 2002). По нашим наблюдениям, в ночное время отмечаются прибрежные миграции вверх по течению рек. Личинки бычка часто попадаются летом в планктон- ных сборах при обловах в устьевых участках рек. Perciformes Bleeker, 1859 Gobiidae Fleming, 1822 Rhinogobius Gill, 1859 Отряд: Окунеобразные Семейство: Бычковые Род: Носатые бычки Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
282 283 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Данных о численности нет. Численность лимитируется природными факторами. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Вид непромысловый, промыслом не затрагивается. БЫЧОК НОСАТЫЙ Rhinogobius sowerbyi Ginsburg, 1917 КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело удлинённое, цилиндрическое, сжатое с боков. Голова сжата. Ниж- няя челюсть немного короче верхней, чуть выдающаяся вперёд. Второй спин- ной плавник с выпуклым верхним краем, невысокий. В опущенном состоянии его лучи не достигают начала хвостового плавника. Брюшная присоска состав- ляет около половины вентроанального расстояния. Сейсмосенсорная система хорошо развита. В предкрышечном сейсмосенсорном канале с каждой сторо- ны головы по 3 поры. Продольный подглазничный ряд генипор без отходя- щих поперечных рядов. У самцов нет тёмного пятна между первыми лучами 1-го спинного плавника. D VI, I 8–9; A I 7–8; P 18–21; ll 32–36 (Ginsburg, 1917; Васильева, 2007). Некоторыми специалистами синонимизируется с носатым бычком Rhinogobius brunneus. РАСПРОСТРАНЕНИЕ В связи со слабой изученностью вида и смешением его с носатым быч- ком Rhinogobius brunneus ареал указывается примерно. Встречается в реках бассейна Японского и Жёлтого морей. В бассейне Амура известен только из верховьев р. Сунгари (Bogutskaya et al., 2008). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Биология вида изучена слабо. По-видимому, близка к биологии носато- го бычка Rhinogobius brunneus. Достигает около 10 см в длину. Основа пита- ния – мелкие донные беспозвоночные, также может потреблять мелких рыб. Perciformes Bleeker, 1859 Gobiidae Fleming, 1822 Rhinogobius Gill, 1859 Отряд: Окунеобразные Семейство: Бычковые Род: Носатые бычки Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
284 285 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Данных о численности в нижней части Амура и лимане нет. В остальной части ареала – обычный вид. Лимитируют численность в основном природ- ные факторы, в том числе пресс хищников. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Непромысловый вид, промыслом не осваивается. ПОЛОСАТЫЙ (ДВУХПОЛОСЫЙ) ТРЁХЗУБЫЙ БЫЧОК Tridentiger bifasciatus Steindachner, 1881 КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело вальковатое, слегка сжатое с боков. Брюшной плавник в виде при- соски, по обеим сторонам которой расположены чёрные и светлые пятна. На теле две тёмные полосы: одна проходит посередине тела от конца рыла до основания хвостового плавника, другая, более широкая – под основанием спинного плавника. На жаберных крышках крупные белые крапинки, на анальном плавнике две красные полоски. У основания грудного плавника тёмная дуговидная полоска. D VI–I, 12; A I, 10; P 20 (Берг, 1949б; Никольский, 1956б; Новиков и др., 2002; Бушуев, Барабанщиков, 2012). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Морской эвригалинный вид, встречающийся в водах разной солёности. Распространен в бассейнах Японского, Восточно-Китайского и Жёлтого мо- рей. Известен также из вод Австралии и Калифорнии (Бушуев, Барабанщи- ков, 2012). Встречается в Амурском лимане (Никольский, 1956б). Может отме- чаться в нижней части Амура до г. Николаевск-на-Амуре и выше. ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Мелкая прибрежная рыба, длина которой не превышает 11 см. Обитает в нижнем течении рек и прибрежной зоне, на границе морских и пресных вод. В реках с медленным течением полосатый трехзубый бычок поднимается зна- чительно выше устья. В водоёмах Приморья достигает 9 см в длину при массе 10 г в возрасте 5 лет. В составе пищи отмечаются донные беспозвоночные (по- лихеты, амфиподы, креветки) и растения (Колпаков, Долганова, 2008; Кол- паков, 2010). Нерестится в весенне-летний период. Для откладки икры этот бычок строит гнездо чаще всего под камнями или под перевёрнутыми вниз внутренней поверхностью створками раковин двустворчатых моллюсков. Самка прикрепляется присоской к гладкой поверхности гнезда и «приклеи- вает» оплодотворённые самцом икринки плотно в один слой, затем удаляется от гнезда. Охрану икринок и их вентиляцию в течение недели и более дли- тельного срока осуществляет самец (Бушуев, Барабанщиков, 2012). Perciformes Bleeker, 1859 Gobiidae Fleming, 1822 Tridentiger Gill, 1859 Отряд: Окунеобразные Семейство: Бычковые Род: Трёхзубые бычки Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
286 287 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Непромысловый вид. Численность его в местах обитания регулирует- ся по большей части естественными причинами (гидрологическим режимом, уровнем кормовой базы, количеством хищников). В отдельных случаях при антропогенном воздействии (загрязнениях водотоков и др.) численность глаз- чатого макропода может снижаться. Численность вида довольно стабильна. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Вид непромысловый, промыслом не затрагивается. МАКРОПОД ГЛАЗЧАТЫЙ Macropodus ocellatus Cantor, 1842 КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело широкое, немного уплощенное. Хвостовой плавник округлый; нижний край предглазничной кости слабо зазубренный, врезанный под кожу (Masuda et al., 1984). Полоса, пересекающая глаз, не связывает пятно на зад- ней проекции жаберной крышки с глазом. У взрослых рыб задние лучи спин- ного плавника вытянуты в виде нитей за вертикаль заднего края анального плавника. Жаберных тычинок на первой жаберной дуге 6–13. Задний край чешуи на теле не темнее самой чешуи (Freyhof, Herder, 2002). РАСПРОСТРАНЕНИЕ В бассейне Амура известен только по отдельным находкам в р. Сунгари и в Амуре около г. Хабаровск. За пределами амурского бассейна распростра- нен от Амура на юг до р. Жемчужная (Чжу Цзян), включая реки п-ова Корея, и в Японии (Bogutskaya et al., 2008). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ В бассейне Амура не является нативным видом, вселенец. Рыба дости- гает 6 см в длину. Дыхание частично за счёт заглатываемых пузырьков воз- духа. Самец строит пенные гнезда около высшей водной растительности, в которых ухаживает за икрой и охраняет до появления молоди. Хищник. Питается небольшими водными беспозвоночными и молодью рыб. Образ жизни в бассейне Амура не изучен. Perciformes Bleeker, 1859 Osphronemidae Bleeker, 1859 Macropodus Lacepède, 1801 Отряд: Окунеобразные Семейство: Гурамиевые Род: Макроподы Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е КНДР А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
288 289 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ Обычный в равнинной части бассейна вид. Динамика численности формируется под воздействием природных факторов (в частности, измен- чивости уровня и температуры воды). На численность отрицательно влияют маловодные периоды. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Промысловый вид; уловы в прошлом более 77 т в год (Никольский, 1956б). В настоящее время также является объектом промышленного, а также любительского и спортивного рыболовства. В последние годы вылов состав- ляет 20–25 т. ЗМЕЕГОЛОВ Channa argus (Cantor, 1842) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело низкое, округлое, прогонистое. Голова большая, уплощенная. Рот большой, конечный. В верхней части жаберной полости имеется наджабер- ный орган для воздушного дыхания. Зубы хорошо развиты, расположены на челюстях, сошнике и небных костях. Спина тёмно-серая или зеленовато- чёрная. Бока зеленовато-серые. На боках крупные чёрно-зелёные расплы- вчатые пятна. Брюхо светлое. На боках головы от глаза до конца жаберной крышки две узкие темные полосы. Брюшные и грудные плавники светлые, спинной, хвостовой и анальный – тёмно-зелёные с чёрным. Единственный представитель семейства в бассейне. РАСПРОСТРАНЕНИЕ Аборигенный вид. В бассейне Амура обитает в равнинной части от райо- на Благовещенска до оз. Удыль, включая южные притоки; вне Амура природ- ный ареал включает северо-восток Китая на юг до бассейна р. Хуанхэ, Корею, о-в Хонсю (Атлас..., 2002б, Bogutskaya et al., 2008; Рыбы в заповедниках..., 2010). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ В бассейне Амура обитает в сильно заросших, хорошо прогреваемых водоёмах – озёрах, заливах, часто с дефицитом кислорода. Периодически поднимается к поверхности воды и с чавканьем заглатывает воздух. Нерест летом. Половой зрелости достигает на 3–4-м году при длине более 30 см. Откладывает икру порциями в гнездо, которое строит из водных растений. Икра пелагическая и при подъёме воды может вымываться из гнезда и сно- ситься вниз по течению (Никольский, 1956). Плодовитость от 20 до 104 тыс. икринок, в среднем около 50 тыс. Молодь питается ракообразными, личинка- ми амфибиотических насекомых; взрослые особи питаются рыбой (карповы- ми, ротаном, вьюном, косатками и др.). Растёт быстро, достигает 85 см в дли- ну при массе 6–8 кг (Атлас..., 2002б). Совершает осенью сезонные миграции из озеёр и заливов в русла рек, где и зимует; весной перемещается обратно. Летом молодь, вышедшая из снесённой течением икры, мигрирует вверх и заходит в придаточные водоёмы (Никольский, 1956б). Perciformes Bleeker, 1859 Channidae Fowler, 1934 Channa Scopoli, 1777 Отряд: Окунеобразные Семейство: Змееголовые Род: Змееголовы Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е КНДР А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
290 291 ЧИСЛЕННОСТЬ И ЛИМИТИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ В нижней части Амура немногочисленный вид. В остальной части ареала – обычный промысловый объект. Динамика численности формируется в основном под воздействием природных факторов. СТАТУС И ПРОМЫСЛОВОЕ ЗНАЧЕНИЕ Объект промышленного, а также любительского и спортивного рыболов- ства. В Амуре в уловах отмечается в качестве прилова. КАМБАЛА ЗВЕЗДЧАТАЯ Platichthys stellatus (Pallas, 1787) КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ И СИСТЕМАТИКА Тело высокое, обычно левостороннее, густо покрытое (вместо чешуи) шиповатыми звёздчатыми пластинками. Окраска глазной стороны коричне- вая или тёмно-оливковая, слепая — белая. На спинном и анальном плавни- ках яркие чёрные полосы, видные с обеих сторон тела. D 52–68, A 36–51, P 11, GR 12–13 (Берг, 1949б; Никольский, 1956б; Новиков и др., 2002; Бушуев, Барабанщиков, 2012). РАСПРОСТРАНЕНИЕ Морской солоноватоводный вид умеренных и арктических широт, ши- роко распространённый в северной части Тихого океана. Ареал звёздчатой камбалы охватывает прибрежные воды Азии и Северной Америки на всем протяжении от Южной Кореи до Чукотского моря и далее к югу до Калифор- нии. В Амуре встречается вверх от лимана до г. Николаевск-на-Амуре. Мно- гочисленна в Амурском лимане (Никольский, 1956б; Bogutskaya et al., 2008). ОСНОВНЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ Донная рыба крупных размеров. Достигает 91 см в длину при массе 9,1 кг. В уловах обычно доминируют особи длиной 30–45 см и массой 0,5–1,0 кг. Звёздчатая камбала – морской эвригалинный вид, переносит значительные колебания солёности (от пресных вод до 34 ‰) и температуры воды (от -1,8 до 20,0 °С). Летом встречается преимущественно на мелководье, в бухтах, зали- вах, нижнем течении рек. На зимовку мигрирует на глубину (до 600 м). В реках поднимается довольно высоко, молодь отмечается и в пресных водах. Нерест происходит на малых глубинах, часто подо льдом, при температуре придонных вод от -0,4 до 1,3 °С, растянут с марта по июнь. Плодовитость до 2,9 млн икри- нок. Икра мелкая, пелагическая. В состав пищи звёздчатой камбалы входят черви, двустворчатые моллюски, ракообразные и иглокожие, крупные особи часто питаются рыбой (Новиков и др., 2002; Вдовин и др., 1997; Федоров, 2000; Колпаков, 2005; Бушуев, Барабанщиков, 2012). Pleuronectiformes Berg, 1940 Pleuronectidae Rafinesque, 1815 Platichthys Girard, 1854 Отряд: Камбалообразные Семейство: Камбаловые Род: Речные камбалы Р О С С И Я МОНГОЛИЯ К И Т А Й Я п о н с к о е м о р е А М У Р А М У Р Ш И Л К А А Р Г У Н Ь С У Н Г А Р И У С С У Р И З Е Я А М Г У Н Ь Б У Р Е Я 0 200 400 100 KM
292 293 Эстуарий – динамичная, переходная, граничная (маргинальная) зона между внутренними пресными водами и внутренними морскими водами, в которой происходит смешение морских и пресных вод. В этой зоне встре- чаются как пресноводные, так и морские представители водной биоты, а так- же собственно солоноватоводные виды. В совокупности с прибрежной зоной она образует единую высокопродуктивную эстуарно-прибрежную систему, переходную зону между морскими и пресноводными экосистемами, где в ре- зультате работы так называемых «маргинальных фильтров» (Лисицын, 1994, 2009) происходит лавинная седиментация вещества терригенного происхож- дения (Большаков, Барабанщиков, 2011). Эстуарная зона р. Амур включает в себя часть Нижнего Амура и Амур- ский лиман, где происходит смешение пресных и морских вод. В этой зоне встречаются как проходные виды рыб (тихоокеанские лососи, гольцы, даль- невосточные краснопёрки, корюшки, амурский осётр, калуга, тихоокеанская минога и др.), так и пресноводные виды (серебряный карась, амурский сазан, амурский чебак, толстолобики, амурская щука, сомы и др.), а также морские виды, выдерживающие перепады солёности (лобан, звёздчатая камбала, юж- ная широколобка, бычки, маслюки, навага и др.). Таким образом, ихтиоцен эстуарной зоны р. Амур состоит из представителей различных сообществ рыб с разной экологией. Наиболее оптимальные условия обитания в эстуарии р. Амур для ви- дов, выдерживающих постоянные смены солевого режима, происходящие от периодического действия приливно-отливных циклов и сгонно-нагонных явлений: лобана, звездчатой камбалы, малоротых корюшек, дальневосточных краснопёрок и прочих видов. С учётом особенностей распределения кормовой базы и увеличения количественных параметров кормовых организмов в этой переходной зоне, основная масса рыб, обитающая в ней, относится к бенто- фагам (дальневосточные краснопёрки), пелофагам (лобан) и планктофагам (обыкновенная малоротая корюшка), создающим в эстуарии высокие плотно- сти. Например, зимовальные скопления лобана могут являться дополнитель- ным источником питания для особо ценного вида осетровых Амура – калуги. Лобан в зимний период образует очень плотные скопления в эстуариях рек и в течение зимы погибает, не выдерживая условий зимовки (Barabanshchikov et al., 2005). Эта теплолюбивая рыба, в летний период мигрирующая на север для нагула, в российской части Дальнего Востока отмечается вплоть до Тауй- ской губы Охотского моря (Черешнев, Шестаков, 2001). В течение года через эстуарную зону наблюдаются постоянные мигра- ции рыб через эстуарную зону, сменяющие друг друга – нерестовые, нагуль- ные, зимовальные. В зимний период все виды рыб эстуарно-прибрежного комплекса заходят во внутренний эстуарий реки на зимовку, где рыбаки добывают их из-подо льда с использованием различных орудий лова (ставных сетей, вентерей, закидных неводов, удебных орудий лова). Таким образом, эстуарий р. Амур является составной частью этого круп- нейшего на Дальнем Востоке России водного объекта. Это наиболее продук- тивная зона бассейна р. Амур с самым высоким уровнем разнообразия рыб- ного сообщества.
294 295 В бассейне р. Амур кроме нативных видов рыб отмечаются вселенцы, ко- личество которых постоянно растёт. Если ранее, в годы существования Совет- ского Союза, этот процесс носил планомерный научно-обоснованный характер, то после 90-х годов прошлого века он по большей части стал стихийным. Китай- ская сторона никогда не задумывалась над необходимостью как-то обосновывать вселение разных видов рыб, единственный параметр, по которому проводилась акклиматизация, – это будет данный вид жить в конкретном водном объекте или нет. В результате ихтиофауна бассейна Амура регулярно пополнялась и пополня- ется новыми «жильцами». Последствия этих вселений часто могут быть непред- сказуемыми (или даже печально предсказуемыми)! Источники инвазий последних лет связаны с антропогенным факто- ром (Свирский, Барабанщиков, 2009), при этом мотивации интродукции рыб, а также других гидробионтов имеют разные причины: а) целенаправленная интродукция с целью акклиматизации и повышения рыбопродуктивности (су- дак Sander lucioperca, обыкновенный речной окунь Perca fluviatilis, пёстрый толстолобик Hypophthalmichthys nobilis, чёрный амур Mylopharyngodon piceus, чёрный лещ Megalobrama mantschuricus и M. amblycephala, стерлядь Acipenser ruthenus, байкальский омуль Coregonus migratorius, пелядь C. peled и др.); б) выпуск в водный объект рыб из-за нежелания содержания в домаш- них условиях (обывательский альтруизм) – золотая рыбка Carassius auratus, сомики-анциструсы р. Ancistrus и другие; в) законодательно не санкциони- рованная интродукция под давлением чиновников местной администрации (различные породы карпа и сазана Cyprinus carpio); г) случайная и целена- правленная инвазия как результат сброса воды из рыбоводных хозяйств КНР (охетобиус Ochetobius elongatus, толстолобики белый Hypophthalmichthys molitrix и пестрый, зеленый пунтиус Puntius semifasciolatus, лапша-рыба Protosalanx hyalocranius, кои, золотая рыбка, некоторые виды горчаков под- семейства Acheilognathinae, китайский мохнаторукий краб Eriocheir sinensis, вишнёвая креветка Neocaridina denticulata sinensis и др.) и России (различные породы и гибридные формы карпа и сазана, веслонос Polyodon spathula, неко- торые виды осетров сем. Acipenseridae, канальный сомик Ictalurus punctatus и др.); д) халатность профессиональных рыбаков, не желающих перебирать сети после работы на реках, впадающих в море, и работников таможен- ной службы, не задумывающихся над последствиями выбрасывания в реки изъятых на таможне представителей водных биологических ресурсов, напри- мер пресноводных крабов (японский мохнаторукий краб Eriocheir japonica). В результате в бассейне Амура к настоящему времени в составе ихтиофа- уны доля вселенцев достигла 15 % от общего числа видов (Сакович, 1985; Ново- модный, 2003; 2005а; 2005б; Новомодный, Беляев, 2003 и др.). Судя по наблюда- емой тенденции, количество инвазионных видов будет только расти. Следует отметить, что не все инвазионные виды могут считаться вредны- ми для экосистемы бассейна Амура. Их можно условно разделить на три ос- новные группы: 1. Нейтральные, когда вид присутствует в экосистеме водного объекта непродолжительное время, при этом никаких нарушений и послед- ствий при его попадании не происходит (охетобиус, зеленый пунтиус, весло- нос, сомики-анциструсы и др.); 2. Благоприятные, когда вид, попавший в эко- систему водного объекта, обогащает её, занимая определенную экологическую нишу (белый и пёстрый толстолобики, чёрный лещ, чёрный амур, пелядь, байкальский омуль); 3. Нежелательные, когда вид, попавший в экосистему водного объекта, может нарушить сформировавшееся равновесие и нанести серьёзный ущерб сложившимся связям и структуре популяций рыб (судак, окунь, лапша-рыба, различные породы карпов и др.). К настоящему времени в бассейне Амура из всех инвазионных видов, по каким-либо причинам оказавшихся в водных объектах, прошли натурализа- цию и стали полноценной частью экосистемы менее десяти: судак, лапша-рыба, окунь, пестрый толстолобик. Однако их значимость как для самого ихтиоцена, так и для рыбного хозяйства в целом еще предстоит оценить. Выпуская в водный объект рыбу или других гидробионтов, человек дол- жен понимать всю ответственность за такой шаг, осознавать,какие послед- ствия могут из-за него возникнуть. Зачастую подобного рода обывательский альтруизм («а ничего страшного не случится») заканчивается обширными инвазиями (вселение ротана, змееголова и др.), в результате чего снижается биоразнообразие нативных видов гидробионтов, уничтожаемых вселенцами, падает их численность, уменьшается рыбопродуктивность. Китайскими рыбоводами и учёными проводятся многочисленные экс- перименты по разведению различных видов рыб из разных частей света (линь Tinca tinca, обыкновенная щука Esox lucius, солнечные, или ушастые окуни сем. Centrarchidae, радужная форель Parasalmo mykiss, шемая р. Alburnus, усачи р. Barbus, канадские виды сиговых сем. Coregonidae и др.), и нет ника- кой гарантии, что в результате таких работ и вселения перечисленных видов в прудовые хозяйства в провинции Хэйлунцзян не произойдет дальнейшего «обогащения» ихтиофауны Амура.
296 297 При описании рыб использованы следующие обозначения: D – спинной плавник (dorsal fin). A – анальный плавник (anal fin). P – грудной плавник (pectoral fin). V – брюшной плавник (ventral fin). C – хвостовой плавник (caudal fin). ll – боковая линия (lateral line). GR – жаберные тычинки (gill rakers). II–III – римскими цифрами обозначается число жёстких неветвистых лучей (колючек) в плавниках. 8–10 – арабскими цифрами обозначается число мягких ветвистых лучей в плавнике. Амфибиотические насекомые – насекомые, проводящие часть жизни в воде (личинки), а часть – на суше (взрослые). Это веснянки, подёнки, ручейники и др. Анадромные виды – рыбы, размножающиеся в пресных водах, совершающие миграции в море для нагула и возвращающихся для нереста в места своего воспроизводства. Биота – исторически сложившаяся совокупность видов растений и жи- вотных, населяющих определённую территорию или акваторию. Валидное название – двухсловное обозначение (биномен), которое используется для вида согласно правилам Международного кодекса зоологи- ческой номенклатуры (МКЗН). В противоположность ему невалидное назва- ние – название, которое нарушает правила МКЗН. Вентроанальное расстояние – расстояние от основания брюшного плавника до начала основания анального плавника. Верхний, Средний, Нижний Амур – участки бассейна Амура. Со- гласно гидрологическому делению Верхний Амур включает участок от исто- ков рек Керулен, Онон и Ингода до устья р. Зея (площадь 493 тыс. км2); Сред- ний Амур – участок от устья р. Зея до устья р. Уссури, в том числе их водосборы (1137 тыс. км2), Нижний Амур – от устья Уссури до устья Амура (створ мыс Табах – мыс Пронге, 226 тыс. км2). Генипоры (щёчные поры) – рецепторы в каналах сейсмосенсорной системы на голове рыб. Гиногенез – форма размножения организмов, при которой спермато- зоид, проникая в яйцеклетку, стимулирует её развитие, но ядро его не слива- ется с ядром яйца и не участвует в последующем развитии зародыша. Детритофаги – рыбы, питающиеся детритом – мертвым или частично разложившимся органическим веществом. Интродуцент – новый для данного региона вид, преднамеренно или случайно вселенный человеком. Красный список МСОП – список Международного союза охраны природы и природных ресурсов (МСОП) видов животных и растений, которые находятся под угрозой исчезновения. Литофилы – рыбы, откладывающие икру на каменистый грунт. Маргинальные зоны смешения воды – граничные зоны, в частно- сти в эстуарных системах водных объектов (например, граница река–море). Метаморфоз – глубокое преобразование строения организма, в про- цессе которого личинка превращается во взрослую особь. Модальное значение длины тела – наиболее часто встречающееся значение длины тела. МтДНК-анализ – метод анализа ДНК, находящейся в митохондриях эукариотических клеток (в отличие от ядерной ДНК). ННН-промысел – незаконный, несообщаемый и нерегулируемый промысел водных биологических ресурсов. Оксифильные рыбы – рыбы, предпочитающие воды с высоким содер- жанием растворенного кислорода. Олигогалинные воды – воды с солёностью 0,5–5,0 ‰. Олиготрофный водоем – водоем с низким уровнем первичной про- дуктивности (низким содержанием биогенных элементов). Ооцит – женская половая клетка животных в периоды её роста и созре- вания. Орган Канестрини – у ряда видов рыб особая маленькая костная пла- стиночка на самом длинном луче грудного плавника, покрытая кожей. Остракофилы – рыбы, откладывающие икру внутрь раковины мол- люсков или под панцирь крабов. Парр-окраска (parr) – окраска молоди лососевых рыб («пеструшка», «пестрятка»), для которой характерны тёмные поперечные полосы и пятна в речной период жизни. Пеструшка – в речной период жизни молодь лососёвых видов рыб с парр-окраской.
298 299 Полигалинные воды – воды с солёностью 18–30 ‰. Полизоофаг – вид рыб, потребляющий любой доступный корм живот- ного происхождения. Полиплоидия – наследственное изменение, заключающееся в крат- ном увеличении числа наборов хромосом в клетках организма. Псевдопопуляция – популяция, неспособная к поддержанию своей численности за счёт собственного воспроизводства и существующая за счёт притока особей извне. Резистентный – обладающий хорошей сопротивляемостью, устойчи- востью к чему-либо. Реофилы – рыбы, приспособившиеся к обитанию в быстрых текучих водах. Седиментация – осаждение взвешенных в воде частиц (в том числе пищевых). Сезонная раса – у рыб внутривидовые экологические группировки, различающиеся сроками нереста. Сейсмосенсорная система – органы чувств боковой линии. Объеди- няет все чувствительные клетки рецепторов на теле и голове рыб. Симпатрия – совместное обитание в одном географическом районе разных видов или генетически различающихся внутривидовых групп орга- низмов (биологических рас) с разными экологическими особенностями (сро- ки и места размножения, объекты питания, способы добывания пищи и т.д.). Например, «яровые» и «озимые» расы некоторых лососёвых и осетровых рыб нерестятся в одних и тех же водоемах, но в разные сроки, что затрудняет об- мен наследственной информацией между ними. Второе значение термина – возникновение новых видов от предковой формы в одном месте. Симпатрич- ными являются многие близкие виды, обитающие в бассейне Амура (хариусы, ленки, горчаки, пескари, косатки и др.). СИТЕС – Конвенция по международной торговле вымирающими видами дикой фауны и флоры (англ. The Convention on International Trade in Endangered Species of Wild Fauna and Flora, CITES) – международное прави- тельственное соглашение, подписанное в результате резолюции Всемирного союза охраны природы (IUCN), одобренного на собрании организации в 1963 г. Смолт (smolt) – молодь лососёвых видов рыб, готовая к скату в море и имеющая серебристую окраску. Статобласты – особые зимующие почки пресноводных мшанок. Стенобионт – организм, способный обитать при устойчивом постоян- стве (узком диапазоне изменчивости) какого-либо фактора среды или группы взаимодействующих факторов. Субэндемичный вид – почти эндемичный вид, но, в отличие от энде- мов, имеющий несколько более обширный ареал. Факультативный – эпитет, обозначающий необязательность или альтернативность какого-либо свойства или явления, например, типа пита- ния (противоположность понятия облигатный, т.е. обязательный). Фитофаги – организмы, питающиеся растительностью. Хорогалинная зона – зона критической солёности в ядре эстуария (солёность воды 5–8 ‰). Эврибионт – организм, способный жить в широком диапазоне усло- вий среды. Экотип – внутривидовая группировка особей того или иного вида, свя- занная с определенным типом местообитаний (экотопом) и обладающая насле- дуемыми анатомо-морфологическими и физиологическими особенностями. Экотоп – относительно однородный по условиям обитания участок водоёма, местообитание определённой внутривидовой формы (экотипа) кон- кретного вида рыб. Эндемичный вид – вид, имеющий относительно небольшой, ограни- ченный ареал, занимающий какую-либо определённую географическую область.
300 301 Алексеев С.С., Груздева М.А., Скопец М.Б. Ихтиофауна Шантар- ских островов // Вопр. ихтиол. – 2004. – Т. 44, No 1. – С. 42–58. Алексеев С.С., Дудник Ю.И. Ленок Brachymystax lenok из рек остро- ва Сахалин и его фенетические отношения с ленками материковой части Дальнего Востока // Вопр. ихтиол. – 1989. – Т. 29, No 2. – С. 328–330. Аннотированный каталог круглоротых и рыб континенталь- ных вод России. – М.: Наука, 1998. – 221 с. Антонов А.Л. Ихтиофауна верхней части бассейна р. Бурея // Вестн. ДВОРАН. – 2007. – No 3. – С.49–59. Антонов А.Л. К морфо-экологической характеристике ленка из озера Корбохон (бассейн р. Левая Бурея) // Тр. гос. природного заповедника «Буре- инский». – Хабаровск: ИВЭП ДВО РАН, 2003. – Вып. 2. – С. 55–56. Антонов А.Л. Морфо-экологические особенности тупорылого ленка Brachymystax tumensis Mori, 1930 из озера Букукунского (бассейн р. Онон) // Изв. Иркутского гос. ун-та. Серия «Биология. Экология». – 2009. – Т. 2, No1. – С.62–65. Антонов А.Л. Новый вид хариуса Thymallus burejensis sp. nov. (Thymallidae) из бассейна Амура // Вопр. ихтиол. – 2004. – Т.44,No4. – С. 441–451. Антонов А.Л. Разнообразие рыб и структура ихтиоценозов горных во- досборов бассейна Амура // Вопр. ихтиол. – 2012. – Т. 52, No 2. – С. 184–194. Антонов А.Л., Книжин И.Б. Дополнения к ихтиофауне Буреинского заповедника // Тр. Государственного природного заповедника «Буреинский». – Хабаровск: ИВЭП ДВО РАН, 2008. – Вып. 4. – С. 77–80. Антонов А.Л., Книжин И.Б. Распространение, особенности эколо- гии и возможные пути формирования ареалов хариусовых рыб (Thymallidae) в бассейне Амура // Вестн. СВНЦ ДВО РАН. – 2011. – No 1. – С. 41–48. Антонов А.Л., Книжин И.Б. Хариусовые рыбы (Thymallidae) бассей- на Амура: история исследований и современные представления о разнообра- зии // Амурский зоол. журн. – 2014. – Т. 6, No 3. – С. 298–307. Антонов А.Л., Михеев И.Е. Новые данные о распространении нижнеамурского Thymallus tugarinae и ленского Thymallus sp. хариусов (Thymallidae) в бассейнах Верхнего Амура и Зеи // Вопр. ихтиол. – 2016. – Т. 56, No 2. – С. 147–154. Артюхин Е.Н., Андронов А.Е. Морфобиологический очерк зелёного осетра Acipenser medirostris (Chonrostei, Acipenseridae) из реки Тумнин (Датта) и некоторые аспекты экологии и зоогеографии осетровых // Зоол. журн. – 1990. – Т. 69. – Вып. 12. – С. 81–90. Атлас пресноводных рыб России / под ред. Ю.С. Решетникова. – М.: Наука, 2002а. – Т.1. – 379с. Атлас пресноводных рыб России / под ред. Ю.С. Решетникова. – М.: Наука, 2002б. – Т.2. – 253с. Афонина Е.Ю., Афонин А.В. Фауна рыб и планктонных беспозво- ночных некоторых притоков верхнего течения реки Онон (Забайкальский край) // Амурский зоол. журн. – 2015. – Т. 7, No 1. – С. 3–13. Аюушсурэн Ч., Дулмаа А., Матвеев А.Н. // Изв. Иркутского гос. ун-та. Серия «Биология. Экология». – 2015. – Т. 11, No 5. – С. 58–80. Барабанщиков Е.И. Изменения в сроках нереста некоторых ханкай- ских видов рыб-вселенцев в водоёмах юга Приморья // Рыбохозяйственная наука на пути в XXI век: тез. докл. Всерос. конф. молодых учёных (21–23 мая 2001 г.). – Владивосток: ТИНРО-Центр, 2001. – С. 76–78. Барабанщиков Е.И. Изменения состава ихтиофауны в уловах на се- вере Приморья в 1999 году: тез. докл. III Регион. конф. по актуальным про- блемам экологии, морской биологии и биотехнологии студентов, аспирантов и молодых учёных. – Владивосток: Изд-во ДВГУ, 2000. – С. 16–18. Барабанщиков Е.И. О находке жилой мальмы Salvelinus malma в бас- сейне озера Ханка // Вопр. ихтиол. – 2003. – Т. 43, No 5. – С. 716–717. Барабанщиков Е.И. Распределение и миграции косатки-крошки Pelteobagrus mica в водоемах Приморья // Поведение рыб: материалы докл. Междунар. конф. (1–4 ноября 2005 г.). − М: Акваросс, 2005. − С. 30−33. Барабанщиков Е.И., Кожевников Б.П. Динамика численности и биомассы зоопланктона открытой части оз. Ханка // Изв. ТИНРО. – 1998. – Т. 123. – С. 362–374. Барабанщиков Е.И., Магомедов Р.А. Состав и некоторые черты био- логии рыб эстуарной зоны рек Южного Приморья // Изв. ТИНРО. – 2002. – Т. 131. – С. 179–200. Барабанщиков Е.И., Назаров В.А., Свирский В.Г. Фауна кругло- ротых и рыб озера Ханка // Изв. ТИНРО. – 2006. – Т. 146. – С. 97–110. Барабанщиков Е.И., Шаповалов М.Е. Жилая форма симы (Onco- rhynchus masou) из бассейна реки Уссури // Бюл. изучения тихоокеанских ло- сосей на Дальнем Востоке. – 2015. – No 10. – С. 140–146. Берг Л.С. Рыбы пресных вод СССР и сопредельных стран. – М.; Л.: АН СССР, 1948. – Ч. 1. – С. 1–466. Берг Л.С. Рыбы пресных вод СССР и сопредельных стран. – М.; Л.: АН СССР, 1949а. – Ч. 2. – С. 469–926. Берг Л.С. Рыбы пресных вод СССР и сопредельных стран. – М.; Л.: АН СССР, 1949б. – Ч. 3. – С. 929–1383. Беседнов Л.Н., Кучеров А.Н. К систематическому положению ленков рода Brachymystax р. Иман // Зоологические проблемы Сибири: материалы IV Совещ. зоологов Сибири. – Новосибирск: Наука, 1972. – С. 220–221. Беспалова Е.В. Ареалы калуги и амурского осетра в связи с изученно- стью их популяционной структуры // Изв. ТИНРО. – 2008. – Т. 152. – С. 72–79.
302 303 Богаевский В.Т. Создать миножий промысел на Амуре // Рыбн. хоз-во. – 1949. – No7. – С.22–24. Богуцкая Н.Г., Насека А.М. Каталог бесчелюстных и рыб пресных и солоноватых вод России с номенклатурными и таксономическими коммен- тариями. – М.: Тов-во науч. изданий КМК, 2004. – 389 с. Богуцкая Н.Г., Насека А.М. Круглоротые и рыбы озера Ханка (систе- ма реки Амур): аннотированный список видов с комментариями по их таксоно- мии и зоогеографии региона. – СПб.: ГосНИОРХ, 1997. – Вып. 3 (1996). – 89 с. Болонев Е.М., Пронин Н.М., Дугаров Ж.Н. Ротан – амурский «заво- еватель» в Байкальском регионе. – Улан-Удэ: Изд-во БНЦ СО РАН, 2002. – 48 с. Большаков С.Г., Барабанщиков Е.И. Эстуарно-прибрежные систе- мы, типизация и деление эстуарных зон // Морские прибрежные экосистемы. Водоросли, беспозвоночные и продукты их переработки: Тез. докл. IV Vеж- дунар. науч.-практ. конф. (19–22 сент. 2011 г., Южно-Сахалинск, Россия). – Южно-Сахалинск: СахНИРО, 2011. − С. 12−13. Борисова А.Т. Случайные вселенцы в водоемах Узбекистана // Вопр. ихтиол. – 1972. – Т. 12, вып. 1. – С. 49–53. Бутова Е.В., Новомодный Г.В. Пресноводная лапша-рыба Protosa- lanx hyalocranius (Abbott, 1901) // Чтения памяти В.Я. Леванидова. – Владиво- сток: Дальнаука. – 2014. – Вып. 6. – С. 124–133. Бушуев В.П., Барабанщиков Е.И. Пресноводные и эстуарные рыбы Приморья. – Владивосток: Дальневост. гос. технический рыбохозяйственный ун-т, 2012. – 313 с. Васильева Е.Д. Бычки рода Rhinogobius (Gobiidae) Приморья и водоё- мов Средней Азии и Казахстана. I. Морфологическая характеристика и таксо- номический статус // Вопр. ихтиол. – 2007. – Т. 47, No 6. – С. 733–742. Васильева Е.Д. Вьюны (род Misgurnus, Cobitidae) азиатской части России. 1. Видовой состав рода в водах России (с описанием нового вида) и некоторые номенклатурные и таксономические проблемы близких форм с территорий сопредельных стран // Вопр. ихтиол. – Т. 41, No 5. – 2001. – С. 581–592. Васильева Е.Д. Васильев В.П. Новый вид щиповки Cobitis lebedevi sp.n. (Osteichthyes, Cobitidae) из бассейна Амура // Зоол. журн. – 1985. – Т. 64, вып. 3. – С. 463–468. Васильева Е.Д., Васильев В.П., Скоморохов О.М. Вьюны (род Misgurnus, Cobitidae) азиатской части России. 2. Морфологическая характе- ристика, синонимия, диагнозы, кариология, особенности биологии и распро- странение // Вопр. ихтиол. – Т. 43, No 4. – 2003. – С. 447–456. Вдовин А.Н., Антоненко Д.В., Соколовская Т.Г. Распределение звёздчатой камбалы в заливе Петра Великого // Биология моря. – 1997. – Т. 23, No 4. – С. 227–233. Вокин А.И. Экология хариусовых рыб (Thymallidae) горных водоёмов Байкальской рифтовой зоны: автореф. дис. ... канд. биол. наук. – Улан-Удэ: Иркутский гос. университет, 2008. – 23 с. Гавренков Ю.И., Платошина Л.К. Биология и экология размноже- ния малоротых корюшек рода Hypomesus (Osmeridae) Приморья // Чтения памяти В.Я. Леванидова. – 2003. – Вып. 2. – С. 425–435. Герштейн В.В. Некоторые данные по распространению косатки-крошки Mystus mica Gromov в бассейне оз. Ханка // Чтения памяти В.Я. Леванидова. – 2003. – Вып. 2. – С. 405–406. Герштейн В.В. Состояние рыб, включенных в Красный список МСОП и Красные книги РФ и Приморского края, в восточной части бассейна озера Хан- ка и на акватории Ханкайского заповедника // Проблемы ихтиологии и рыбного хозяйства: сб. науч. тр. – Вып. 336. – Санкт-Петербург, 2007. – С. 179–188. Гидроэкологический мониторинг зоны влияния Зейского гидроузла. – Хабаровск: ДВО РАН, 2010. – 354 с. Глубоков В.Н. Гидролого-водохозяйственные аспекты экологического раз- вития бассейна оз. Ханка // Проблемы сохранения водно-болотных угодий между- народного значения. Озеро Ханка: тр. Междунар. науч.-практ. конф. (Спасск-Даль- ний, заповедник «Ханкайский»). Спасск-Дальний: Дальпресс. – 1995. – С. 108–111. Горбач Э.И. Некоторые промыслово-биологические показатели щуки Esox reincherti Dybowsky, 1869 Среднего и Нижнего Амура // Исследования по биологии рыб и промысловой океанографии. – Владивосток: ТИНРО, 1978. – Вып. 9. – С. 145–152. Горбачев В.А. Биологическая характеристика нерестового стада азиат- ской корюшки Osmerus mordax бассейна Амура в 1996–1998 гг. // Биомонито- ринг и рациональное использование морских и пресноводных гидробионтов: тез. докл. конф. молодых ученых. – Владивосток: ТИНРО-Центр, 1999. – С. 25–26. Горлачева Е.П., Афонин А.В. Распространение и биология сига- хадары Coregonus chadary Dybowski, 1862 в бассейне реки Онон (Восточное Забайкалье) // Вестн. КрасГАУ. – 2010. – No 4. – С. 62–69. Горлачева Е.П., Афонин А.В., Михеев И.Е. О нахождении амур- ской трегубки Opsariichthys uncirostris amurensis Berg в реке Онон // Вопр. ихтиол. – 1999. – Т.39,No2. – С.261. Горлачева Е.П., Афонин А.В., Михеев И.Е. Состав ихтиофауны и биологические показатели рыб оз. Бильчир // Фауна и экология животного мира Забайкалья. – Чита, 1994. – С. 47–53. Горяинов А.А., Барабанщиков Е.И., Шаповалов М.Е. Рыбохо- зяйственный атлас озера Ханка. – Владивосток: ТИНРО-Центр, 2014. – 205 с. Гриценко О.Ф., Чуриков А.А. Систематика малоротых корюшек рода Hypomesus (Salmoniformes, Osmeridae) азиатского побережья Тихого океана // Зоол. журн. – 1983. – Т. 62, вып. 4. – С. 553–563. Гриценко О.Ф., Чуриков А.А. Экология размножения малоротой ко- рюшки Hypomesus nipponensis McAllister (Salmoniformes, Osmeridae) на Юж- ном Сахалине // Биология проходных рыб Дальнего Востока. – Владивосток: ДВГУ, 1984. – С. 74–78. Громов И.А. Новый вид косатки Mystus mica Gromov sp. n. (Pisces, Bagridae) в бассейне Амура // Вопр. ихтиол. – 1970. – Т. 10, вып. 3. – С. 400–404.
304 305 Гудошников Ю.А., Крыхтин М.Л. О промысле тихоокеанской ми- ноги в р. Амур // Рыбн. хоз-во. – 1965. – No 7. – С. 47–48. Долганова Н.Т., Колпаков Н.В., Чучукало В.И. Питание и пище- вые отношения молоди рыб и креветок в эстуариях залива Петра Великого в летне-осенний период // Изв. ТИНРО. – 2008. – Т. 153. – С. 335–343. Дымин В.А., Чертов А.Д., Черемкин И.М. и др. Рыбы бассейна реки Норы. – Благовещенск: БГПУ, 2008. – 132 с. Дьяченко Ю.С. Характеристика нерестовой части популяции малоро- той корюшки Hypomesus olidus (Pallas) в бассейне Амура в 2003 году // Акту- альные проблемы изучения и использования водных биоресурсов: материалы Второй всерос. интернет-конф. – Владивосток: ТИНРО-Центр, 2004. – С. 53–56. Заварзина Н.К. О методике определения возраста и размерно-возраст- ных особенностях малоротых корюшек рода Hypomesus острова Сахалин // Чтения памяти В.Я. Леванидова. – 2005. – Вып. 3. – С. 585–593. Золотухин С.Ф. Анадромные рыбы российского материкового побере- жья Японского моря и современный статус их численности // Изв. ТИНРО. – 2002. – Т. 130. – С. 800–818. Золотухин С.Ф. Кета реки Уссури. – Владивосток: ТИНРО-Центр, 2007. – 210 с. Золотухин С.Ф., Семенченко А.Ю., Беляев В.А. Таймени и ленки Дальнего Востока России. – Хабаровск: Приамурское географическое обще- ство, 2000. – 128 с. Иванов А.Н., Иванова Л.В. О составе и зоогеографическом райони- ровании ихтиофауны пресных вод северо-западного Сахалина // Чтения па- мяти В.Я. Леванидова. – 2001. – Вып. 1. – С. 250–263. Иванов С.А. Сахалинский осётр / Красная книга Хабаровского края. – Хабаровск: МПР Хабаровского края, ИВЭП ДВО РАН, 2008. – С. 525–526. Калугин А.С. Модель формирования стока реки Амур и её применение для оценки возможных изменений водного режима: дис. ... канд. геогр. наук. – М., 2016. – 185 с. Карасёв Г.Л. Рыбы Забайкалья. – Новосибирск: Наука, 1987. – 295 с. Ким Л.Н. Промысловые рыбы Уссурийского залива (Японское море): дис. ... канд. биол. наук. – Владивосток: ТИНРО-Центр, 2009. – 259 с. Кифа М.И. Материалы по плодовитости двух форм ленка (Brachymy- stax lenok) из бассейна Амура // Рыбохозяйственное изучение внутренних во- доёмов. – 1975. – С. 38–41. Кифа М.И. Материалы по экологии нереста ленка (Brachymystax lenok) и тайменя (Hucho taimen) в бассейне Амура // Исследования по био- логии рыб и промысловой океанографии. – Владивосток: ТИНРО, 1974. – Вып. 5. – С. 105–108. Кифа М.И. Морфология двух форм ленка (род Brachymystax, сем. Salmonidae) из бассейна Амура и их систематическое положение // Зоогеогра- фия и систематика рыб. – Л.: ЗИН АН СССР, 1976. – С. 142–156. Книжин И.Б. Хариусы (Thymallus Cuvier, 1829) Голарктики (системати- ка, филогеография, особенности экологии): автореф. дис. ... д-ра биол. наук. – М.: ИПЭЭ РАН им. А.Н. Северцова, 2009. – 52 с. Книжин И.Б., Антонов А.Л., Сафронов С.Н., Вайс С. Дж. Новый вид хариуса Thymallus tugarinae sp. nova (Thymallidae) из бассейна Амура // Вопр. ихтиол. – 2007. – Т. 47, No 2. – С. 139−156. Книжин И.Б., Вайс С. Дж., Антонов А.Л., Фрузе Э.М. Морфологическое и генетическое разнообразие хариусов Амура // Вопр. ихтиол. – 2004. – Т. 44, No1. – С.59–76. Книжин И.Б., Вайс С. Дж., Богданов Б.Э. и др. Новые данные о распространении верхнеленской формы хариуса (Thymallidae) в бассейне озера Байкал и её таксономическом статусе // Вопр. ихтиол. – 2008. – Т. 46, No 2. – С. 182–194. Книжин И.Б., Кириллов А.Ф., Вайс С. Дж. К вопросу о разнообра- зии и таксономическом статусе хариусов (Thymallus, Thymallidae) реки Лена // Вопр. ихтиол. – 2006. – Т. 46, No 2. – С. 182–194. Колпаков Е.В., Колпаков Н.В. Ихтиофауна внутренних вод северно- го Приморья // Вопр. ихтиол. – 2003. – Т. 43, No 6. – С. 739–743. Колпаков Н.В. К оценке продукции микронектона эстуариев залива Петра Великого // Изв. ТИНРО. – 2010. – Т. 162. – С. 139–165. Колпаков Н.В. О биологии звёздчатой камбалы Platichthys stellatus (Pleuronectidae) прибрежных вод северного Приморья // Вопр. ихтиол. – 2005. – Т. 45, No 5. – С. 625–637. Колпаков Н.В., Долганова Н.Т. Распределение, биологическая ха- рактеристика и питание бычков (Gobiidae) в эстуариях зал. Петра Великого // Чтения памяти В.Я. Леванидова. – 2008. – Вып. 4. – С. 378–388. Колпаков Н.В., Ким Л.Н., Милованкин П.Г. Жилая южная мальма Salvelinus curilus (Salmonidae) из бассейна Петровского водохранилища (река Петровка, Приморье) // Вопр. ихтиол. – 2014. – Т. 54, No 4. – С. 485–489. Коротенко Г.А. О питании молоди тупорылого ленка Brachymystax tumensis Mori, 1931 в предгорных водотоках северного Сихотэ-Алиня // III Дружининские чтения: Комплексные исследования природной среды в бассейне реки Амур: материалы межрегион. науч. конф.: в 2 кн. – Хабаровск: ДВО РАН, 2009. – Кн. 2. – С. 200–203. Коцюк Д.В. Формирование ихтиофауны Зейского водохранилища: ретроспективный анализ и современное состояние: автореф. дис. ... канд. биол. наук. – Владивосток, 2009. – 24 с. Коцюк Д.В., Михеев П.Б. Видовой состав уловов и некоторые черты биологии рыб из зоны переменного подпора рек Тырма (Бурейское водохрани- лище) и Гилюй (Зейское водохранилище) в зимнее время года // Изв. ТИНРО. – 2009. – Т. 156. – С. 117–124. Кошелев В.Н., Микодина Е.В., Миронова Т.Н. и др. Новые дан- ные о биологии и распространении сахалинского осетра Acipenser mikadoi // Вопр. ихтиол. – 2012. – Т. 52, – No 6. – С. 679–688.
306 307 Кошелев В.Н., Шмигирилов А.П., Рубан Г.И. Распределение, чис- ленность и размерная структура популяций калуги Acipenser dauricus и амур- ского осетра Acipenser schrenkii в Нижнем Амуре и Амурском лимане // Вопр. ихтиол. – 2016. – Т. 56, No 2. – С. 156–162. Кравцов М.В., Таразанов В.И. Биологическая характеристика суда- ка (Stizostedion lucioperca) из оз. Ханка // Биомониторинг и рациональное ис- пользование гидробионтов: тез. докл. конф. молодых ученых. – Владивосток: ТИНРО-Центр, 1999. – С. 55–56. Красная книга Амурской области: Редкие и находящиеся под угрозой исчезновения виды животных, растений и грибов: офици- альное издание / Управление по охране, контролю и регулированию исполь- зования объектов животного мира и среды их обитания Амурской области, Благовещенский государственный педагогический университет. – Благове- щенск: Изд-во БГПУ, 2009. – 446 с. Красная книга Читинской области и Агинского Бурятского Ав- тономного округа (животные) / ред.: А.М. Возмилов и др. – Чита: Поиск, 2000. – 214 с. Крыхтин М.Л. Ихтиофауна и рыбное хозяйство озера Чукчагирского // Вопр. географии Дальнего Востока. – 1973. – No 11. – С. 238–262. Крыхтин М.Л. Сахалинский осетр // Красная книга Хабаровского края. – Хабаровск: ИВЭП ДВО РАН, 1999. – С. 371–372. Крыхтин М.Л., Горбач Э.И. Плодовитость калуги Huso dauricus и амурского осетра Acipenser schrenckii // Вопр. ихтиол. – 1996. – Т. 36, No 1. – С. 60–64. Крыхтин М.Л., Горбач Э.И. Экология размножения некоторых пелаго- фильных рыб Амура // Биология пресноводных рыб Дальнего Востока. – Вла- дивосток: ДВО АН СССР, 1987. – С. 147–164. Курдяева В.П., Шаповалов М.Е., Рачек Е.И. К биологии и диаг- ностике уссурийской (Hemiculter lucidus (Dybowski, 1872) и корейской (H. leucisculus (Basilewsky, 1855)) востробрюшек из оз. Ханка и водо- ёма-охладителя Приморской ГРЭС // Изв. ТИНРО. – 2002. – Т. 131. – С. 208–227. Леванидов В.Я. Питание и пищевые отношения рыб в предгорных притоках нижнего течения Амура // Вопр. ихтиол. – 1959. – No 13. – С. 139–155. Леванидов В.Я. Питание тайменя в предгорных притоках Амура // Бюл. МОИП. Отд. Биол. – 1951. – Т. 56, вып. 6. – С. 31–38. Линдберг Г.У., Легеза М.И. Рыбы Японского моря и сопредельных частей Охотского и Жёлтого морей. – Ч. 2. – М.; Л.: Наука, 1965. – 391 с. Лисицын А.П. Закономерности осадкообразования в областях бы- строго и сверхбыстрого осадконакопления (лавинной седиментации) в связи с образованием нефти и газа в Мировом океане // Геология и геофизика. – 2009. – Т. 50, No 4. – С. 373–400. Лисицын А.П. Маргинальный фильтр океанов // Океанология. – 1994. – Т. 34, No 5. – С. 735–747. Лишев М.Н. Питание хищных рыб Амура // Труды Амурской ихтиоло- гической экспедиции 1945–1949 гг. – М.: МОИП, 1950. – С. 19–146. Мазникова О.А. Внутривидовая дифференциация азиатской корюшки Osmerus mordax dentex Steindachner, 1870 в пределах реки Амур и ее лимана // Актуальные проблемы экологии, морской биологии и биотехнологии: материалы ХI Регион. конф. студентов, аспирантов вузов и научных организаций Дальнего Востока России. – Владивосток: ДВФУ, 2012. – С. 155–161. Мазникова О.А. Малоротая корюшка как перспективный объект про- мысла в Амурском лимане // Регионы нового освоения: ресурсный потенциал и инновационные пути его использования: сб. докл. конф. с междунар. уча- стием. – Хабаровск: ИВЭП ДВО РАН, 2011. – С. 163–165. Макеева А.П, Попова Г.В., Потапова Т.Л. Созревание и размно- жение некоторых промысловых пелагофильных рыб Амура // Вопр. ихтиол. – 1965. – Т. 5, вып. 1 (34). – С. 97–110. Макеева А.П., Рябов И.Н. Размножение и развитие троегуба Opsa- riichthys uncirostris (Temminck et Schlegel) и его положение в системе карпо- вых рыб // Вопр. ихтиол. – 1973. – Т. 13, вып. 3. – С. 471–478. Мандрик А.Т. История рыбной промышленности российского Даль- него Востока. – Владивосток: Дальнаука, 1994. – 192 с. Манило Л.Г., Паньков А.В. Первая находка зелёного пунтиуса Puntius semifasciolatus (Cyprinidae) во внутренних водах России // Вопр. ихти- ол. – 2004. – Т.44,No2. – С.281–282. Марковцев В.Г. Пищевые цепи и формирование рыбной продукции в озере Ханка // Вопр. ихтиол. – 1978. – Т. 18, вып. 6. – С. 1140–1144. Матвеев А.Н., Самусенок В.П., Тельпуховский Н.М. и др. Новый подвид сибирского хариуса Thymallus arcticusbaicalolenensiss sp. nova (Salmoniformes, Thymallidae) // Вестн. Бурятского ун-та. – 2005. – Сер. 2. Био- логия. – Вып. 7. – С. 69–82. Махинов А.Н., Лю Шугуан. Формирование рельефа русел и берегов рек. – Хабаровск: ДВО РАН, 2013. – 174 с. Михеев И.Е. Амурская широколобка (Mesocottus haitej (Dybowski, 1869)) / Красная книга Забайкальского края. Животные. – Новосибирск: ООО «Новосибирский издательский дом», 2012а. – С. 205–206. Михеев И.Е. Амурский осетр (Acipenser schrenckii Brandt, 1869) / Крас- ная книга Забайкальского края. Животные. – Новосибирск: ООО «Новоси- бирский издательский дом», 2012б. – С. 187–188. Михеев И.Е. Биологическое загрязнение трансграничных водоемов // Социально-эколого-экономические проблемы развития приграничных ре- гионов России-Китая-Монголии: материалы науч.-практ. конф. – Чита: Экс- пресс-издательство, 2010а. – С. 71–73. Михеев И.Е. Влияние климата на границы ареалов адвентивных видов ихтиофауны // Изменение климата Центральной Азии: социально-экономиче- ские и экологические последствия: материалы междунар. симпоз. (24 октября 2008 г., Чита). – Чита: Изд-во ЗабГГПУ, 2008. – С. 109–112.
308 309 Михеев И.Е. Калуга (Husodauricus (Georgi, 1775)) // Красная книга Забай- кальского края. Животные. – Новосибирск: ООО «Новосибирский издательский дом», 2012в. – С. 191–192. Михеев И.Е. Редкие и исчезающие виды ихтиофауны в Верховьях Амура // Природоохранное сотрудничество Забайкальского края (Рос- сия), автономного района Внутренняя Монголия (Китай) и Восточного Аймака (Монголия) в трансграничных экологических регионах: материа- лы междунар. конф. (Чита, Россия, 11–13 ноября 2009 г.). – Чита, 2010б. – С. 182–185. Михеев И.Е. Сиг-хадары (Coregonus chadary Dybowski, 1862) // Крас- ная книга Забайкальского края. Животные. – Новосибирск: ООО «Новоси- бирский издательский дом», 2012г. – С. 196–197. Михеев И.Е. Структура ихтиофауны и динамика запасов промысло- вых рыб озера Кенон // Природоохранное сотрудничество в трансграничных экологических регионах: Россия–Китай–Монголия: сб. научных материалов. – Вып. 2. – Чита: Экспресс-Издательство, 2011. – С. 127–133. Михеев П.Б., Миронова Т.Н., Коцюк Д.В. и др. Биологическая дифференциация симпатрических видов ленка Brachymystax Амурского бас- сейна // Регионы нового освоения: Современное состояние природных ком- плексов и вопросы их охраны: материалы конф. – Хабаровск: ИВЭП ДВО РАН, 2015. – С. 62–65. Михеев П.Б., Островский В.И., Семенченко Н.Н. и др. Био- логические особенности нижнеамурского хариуса Тhymallus tugarinae (Salmoniformes: Thymallidae). 3. Репродуктивная биология // Вопр. ихтиол. – 2013. – Т. 53, No 3. – С. 315–326. Михеев П.Б., Островский В.И., Семенченко Н.Н. и др. Биоло- гические особенности нижнеамурского хариуса Тhymallus tugarinae (Salmoni- formes: Thymallidae). 1. Возрастной состав // Вопр. ихтиол. – 2012а. – Т. 52, No 5. – С. 553–561. Михеев П.Б., Островский В.И., Семенченко Н.Н. и др. Биоло- гические особенности нижнеамурского хариуса Тhymallus tugarinae (Sal- moniformes: Thymallidae). 2. Рост // Вопр. ихтиол. – 2012б. – Т. 52, No 6. – С. 689–700. Морозова Т.А. Материалы по биологии и систематике тихоокеанской миноги // Вопр. ихтиол. – 1956. – Вып. 7. – С. 149–157. Мухаметова О.Н. Ихтиопланктон лагунных озёр юго-восточной ча- сти острова Сахалин: автореф. дис. ... канд. биол. наук. – Южно-Сахалинск: СахНИРО, 2008. – 20 с. Насека А.М., Герштейн В.В. Круглоротые и рыбы // Позвоночные животные заповедника «Ханкайский» и Приханкайской низменности. – Вла- дивосток: ООО РИЦ «Идея», 2006. – С. 16–66. Нельсон Дж. Рыбы мировой фауны: перевод 4-го перераб. англ. изд. / Предисловие и толковый словарь Н.Г. Богуцкой, А.М. Насеки, А.С. Герда. – М.: Книжный дом «ЛИБРОКОМ», 2009. – 880 с. Никитин В.Д. Гольяны острова Сахалин (систематика, распростране- ние, экология): автореф. дис. ... канд. биол. наук. – М.: ВНИРО, 2010. – 24 с. Никольская В.В. Минералогические провинции в аллювии бассейна Амура // Проблемы изучения четвертичного периода. – М.: Наука, 1972. – С. 78–83. Никольский Г.В. Некоторые данные о морском периоде жизни тихо- океанской миноги Lampetra japonica (Matrens) // Зоол. журн. – 1956а. – Т. 35, вып. 4. – С. 588–592. Никольский Г.В. Рыбы бассейна Амура. – М.: Изд-во АН СССР, 1956б. – 551 с. Новиков Н.П., Соколовский А.С., Соколовская Т.Г., Яковлев Ю.М. Рыбы Приморья. – Владивосток: Дальрыбвтуз, 2002. – 552 с. Новомодный Г.В. Амуру только крабов не хватало // Родное Приаму- рье. – 2003. – No2. – С.4–9. Новомодный Г.В. Предварительные результаты современных иссле- дований разнообразия рыб в бассейне реки Амур: видовой состав на рубеже XX–XXI веков // Биоразнообразие рыб пресных вод реки Амур и сопредельных территорий: материалы Первой междунар. конф. / ред. В.А. Беляев, Г.В. Ново- модный, А.А. Медникова. – Хабаровск: Магеллан, 2005а. – С. 97–114. Новомодный Г.В. Рыбы Амура из окрестностей города Хабаровска в иллюстрациях (краткий справочник). – Хабаровск: ООО «Максимум плюс», 2013. – 100 с. Новомодный Г.В. Семь видов горчаков (Cyprinidae, Acheilognathinae) бассейна р. Амур // Биоразнообразие рыб пресных вод реки Амур и сопредель- ных территорий: материалы Первой междунар. конф. / ред. В.А. Беляев, Г.В. Но- вомодный, А.А. Медникова. Хабаровск: Магеллан. – 2005б. – С. 115–126. Новомодный Г.В., Беляев В.А. Краткий обзор сведений об интро- дуцированных видах рыб в бассейне Амура // Методические и прикладные аспекты рыбохозяйственных исследований на Дальнем Востоке: сб. науч. тр. / ред. И.Е. Хованский. – Хабаровск: Кн. изд-во, 2003. – С. 3–26. Новомодный Г.В., Золотухин С.Ф., Шаров П.О. Рыбы Амура: богатство и кризис. – Владивосток: Апельсин, 2004. – 65 с. Новомодный Г.В., Семенченко Н.Н. Пёстрый толстолобик // Крас- ная книга Хабаровского края. – Хабаровск: МПР Хабаровского края, ИВЭП ДВО РАН, 2008а. – С. 532–533. Новомодный Г.В., Семенченко Н.Н. Сом Солдатова // Красная книга Хабаровского края: Редкие и находящиеся под угрозой исчезновения виды рас- тений и животных. – Хабаровск: Приамурские ведомости, 2008б. – С. 534–536. Новороцкий П.В. Климатические изменения в бассейне Амура за послед- ние 115 лет // Метеорология и гидрология. – 2007. – No 2. – С. 43–53. Одум Ю. Основы экологии. – М.: Мир, 1975. – 742 с. Оксюзьян Е.Б., Соколовский А.С. Трегубка Opsariichthys uncirostris (Cyprinidae) – новый вид рыбы для реки Туманная (Приморский край) // Био- логия внутренних вод. – 2003. – No 3. – С. 93–94.
310 311 Орлов А.М., Байталюк А.А., Пеленев Д.В. Особенности распреде- ления и размерный состав тихоокеанской миноги Lethenteron camtschaticum в северной Пацифике // Океанология. – 2014. – Т. 54, No 2. – С. 200–215. Островская Е.В. Причины изменения запасов амурской щуки Esox reichertii // Изв. ТИНРО. – 2017. – Т. 189. – С. 67–73. Парпура И.З., Колпаков Н.В. Биология и внутривидовая дифферен- циация корюшек (Osmeridae) Приморья // Чтения памяти В.Я. Леванидова. – 2001. – Вып. 1. – С. 284–295. Плотонов Д.Д. Биологическая характеристика основных промысловых ви- дов рыб озёр Орель и Чля // Рыбохозяйственная наука на пути в XXI век: тез. докл. Всерос. конф. молодых учёных. – Владивосток: ТИНРО-Центр, 2001. – С. 108–110. Подушко М.В. К распространению и биологии сига-хадары (Corego- nus chadary Dybowski) // Изв. ТИНРО. – 1967а. – Т. 61. – С. 322–327. Подушко М.В. Особенности роста чешуи и повторность нереста амурского сига Coregonus ussuriensis Berg // Вопр. ихтиол. – 1970а. – Т. 10, вып. 6. – С. 1057–1064. Подушко М.В. Питание амурского сига Coregonus ussuriensis Berg в низовье Амура // Изв. ТИНРО. – 1970б. – Т. 74. – С. 146–152. Подушко М.В. Характеристика питания амурского сига в лимане Амура // Изв. ТИНРО. – 1967б. – Т. 61. – С. 75–83. Подушко Ю.Н. Динамика плодовитости азиатской корюшки (Osmerus eperlanus dentex Steindachner) и определяющие ее факторы // Изв. ТИНРО. – 1971. – Т. 79. – С. 72–83. Попова К.С. Некоторые данные о развитии уклея Culter alburnus Basilewsky // Труды Амурской ихтиологической экспедиции 1945–1949 гг. – 1951. – Т. 2. – С. 240–250. Прокофьев А.М. Рецензия на книгу М. Котелла «Conspectus cobitidum: Инвентаризация вьюнов мира (Teleostei: cypriniformes: cobitoidei)» // Вопр. ихтиологии. – 2014. – Т. 54, No 2. – С. 243–248. Пронин Н.М., Матвеев А.Н., Самусенок В.П. и др. Рыбы озера Байкал и его бассейна. – Улан-Удэ: БНЦ СО РАН, 2007. – 284 с. Просекин К.А. Эколого-биологические особенности хариусов водо- ёмов и водотоков верховьев реки Баргузин (Прибайкалье): автореф. дис. ... канд. биол. наук. – Улан-Удэ: БГУ, 2007. – 23 с. Ресурсы поверхностных вод СССР. Т. 18. Дальний Восток. Вып. 1. Верхний и Средний Амур (от истоков до с. Помпеевка). – Л.: Гидрометеорол. изд-во, 1966. – 783 с. Решетников А.Н., Петлина А.П. Распространение ротана (Perc- cottus glenii Dybowskii, 1877) в реке Оби // Сибирский экол. журн. – 2007. – No 4. – С. 551–555. Рослый Ю.С. Динамика популяций и воспроизводство тихоокеанских лососей в бассейне Амура. – Хабаровск: Кн. изд-во, 2002. – 210 с. Рыбы в заповедниках России / под ред. Ю.С. Решетникова. – М.: Т-во научных изданий КМК, 2010. – Т. 1. – 627 с. Рыбы МНР. – М.: Наука, 1983. – 276 с. Сакович И.Г. О случае поимки судака Stizostedion lucioperca (L.) в Амуре // Вопр. ихтиол. – 1985. – Вып. 5. – С. 863. Самуйлов А.Е., Свирский В.Г. Список рыб оз. Ханка // Биология рыб Дальнего Востока. – Владивосток: ДВГУ, 1976. – С. 87–90. Сафронов С.Н., Никитин В.Д. Морфологическая характеристика озёрных гольянов (род Phoxinus) острова Сахалин // Чтения памяти В.Я. Ле- ванидова. – 2005. – Вып. 3. – С. 456–465. Сафронов С.Н., Никитин В.Д., Киселев Е.В. Сибирский таймень Hucho taimen (Pallas, 1773) (Salmonidae, Pisces) – новый вид в составе ихти- офауны внутренних водоёмов острова Сахалин // Материалы исследований аспирантов и научных руководителей СахГУ: сб. науч. тр. – Южно-Сахалинск: Изд-во СахГУ, 1997. – Вып. 2. – С. 122–131. Сафронов С.Н., Никифоров С.Н. Список рыбообразных и рыб прес- ных и солоноватых вод Сахалина // Вопр. ихтиол. – 2003. – Т. 43, No 1. – С. 42−53. Свирский В.Г., Барабанщиков Е.И. Биологические инвазии как эле- мент антропогенного давления на сообщество гидробионтов озера Ханка // Рос. журн. биол. инвазий. – 2009. – No 2. – С. 29–36. Семенченко А.А., Зырянов Н.А., Веляев О.А. Предваритель- ные данные по филогеографии сибирских усатых гольцов Barbatula toni (Dybowski, 1869) (Cypriniformes, Nemacheilidae) юга российского Дальнего Востока // Чтения памяти В.Я. Леванидова. – Владивосток: Дальнаука, 2017. – Вып. 7. – С. 213–226. Семенченко А.Ю. Приморская сима. – Владивосток: ДВО АН СССР, 1989. – 192 с. Семенченко Н.Н. Гидрологический режим р. Амур и численность промысловых пресноводных рыб // Современное состояние водных биоре- сурсов: материалы науч. конф., посвящ. 70-летию С.М. Коновалова. – Влади- восток: ТИНРО-центр, 2008. – С. 246–250. Семенченко Н.Н., Подорожнюк Е.В. Обыкновенный судак Sander lucioperca (L) р. Амур: результаты акклиматизации // Чтения памяти В.Я. Ле- ванидова. – 2014. – Вып. 6. – С. 611–618. Соколовский А.С., Епур И.В. Ихтиофауна нижнего течения реки Туманная и ее придаточных водоемов // Чтения памяти В.Я. Леванидова. – 2008. – Вып. 4. – С. 364–370. Тагирова В.Т. Позвоночные животные Хабаровского края: зоол. прак- тикум. – Хабаровск: ХГПУ, 2000. – 30 с. Таразанов В.И. Динамика численности и особенности распределения молоди рыб пелагического комплекса озера Ханка в раннем онтогенезе // Чтения памяти В.Я. Леванидова. – 2001. – Вып. 1. – С. 205–216. Тесленко В.А., Михеев П.Б., Антонов А.Л. и др. Питание тупоры- лого ленка Brachymystax tumensis (Salmonidae) в бассейне оз. Корбохон (Ле- вая Бурея, Хабаровский край) в летний период // Bопр. ихтиол. – 2015. – Т. 55, No4. – С.1−14.
312 313 Тугарина П.Я., Храмцова В.С. К экологии амурского хариу- са Thymallus grubei Dyb. // Вопр. ихтиол. – 1981. – Т. 21, вып. 2 (127). – С. 209−222. Тугарина П.Я., Храмцова В.С. Морфофизиологическая характе- ристика амурского хариуса Thymallus grubei Dyb. // Вопр. ихтиол. – 1980. – Т. 20, No 4. – С. 590−605. Федоров В.В. Видовой состав, распределение и глубины обитания ви- дов рыбообразных и рыб северных Курильских островов // Промыслово-био- логические исследования рыб в тихоокеанских водах Курильских островов и прилежащих районах Охотского и Берингова морей в 1992–1998 гг. – М.: ВНИРО, 2000. – С. 7–41. Фролов С.В. Изменчивость и эволюция кариотипов лососевых рыб. – Владивосток: Дальнаука, 2000. – 229 с. Чемеков Ю.Ф. История развития речной сети в бассейне Амура // Изв. АН СССР. Сер. геогр. – 1964. – No 1. – С. 81–92. Черешнев И.А. Биогеография пресноводных рыб Дальнего Востока России. – Владивосток: Дальнаука, 1998. – 131 с. Черешнев И.А., Волобуев В.В., Шестаков А.В. и др. Лососевид- ные рыбы Северо-Востока России. – Владивосток: Дальнаука, 2002. – 496 с. Черешнев И.А., Шестаков А.В. Первое массовое появление ке- фали – лобана Mugil cephalus (Mugilidae) в Тауйской губе (северная часть Охотского моря) // Вопр. ихтиол. – 2001. – Т. 41, No 3. – С. 382–386. Шаповалов М.Е. Внутривидовая структура верхогляда Chanodichthys erythropterus озера Ханка // Изв. ТИНРО. – 2010. – Т. 162. – С. 36–60. Шаповалов М.Е. К вопросу о питании судака Sander lucioperca (Linnaeus, 1758) в оз. Ханка // Регионы нового освоения: современное состоя- ние природных комплексов и вопросы их охраны: конф. с междунар. участи- ем. – Хабаровск: ИВЭП ДВО РАН, 2015. – С. 116–119. Шаповалов М.Е., Барабанщиков Е.И. Рост серебряного карася Carassius auratus gibelio в бассейне реки Уссури // Чтения памяти В.Я. Лева- нидова. – Владивосток: Дальнаука, 2005. – Вып. 3. – С. 527–534. Шаповалов М.Е., Курдяева В.П. Особенности размножения уклее- подобных (Cultrinae, Cyprinidae) озера Ханка // Проблемы сохранения водно- болотных угодий международного значения: озеро Ханка: труды Второй меж- дунар. науч.-практ. конф., 10–11 июня 2006 г., г. Спасск-Дальний. – Владиво- сток: ООО РИЦ «Идея», 2006. – С. 74–94. Шаповалов М.Е., Курдяева В.П. Сроки нереста, плодовитость и вос- производительная способность некоторых видов рыб оз. Ханка // Изв. ТИНРО. – 2013. – Т. 175. – С. 86–92. Шедько С.В. О малоизвестном факте широкого распространения в бас- сейне р. Уссури жилой формы мальмы Salvelinus malma (Walbaum) // Совре- менные проблемы систематики рыб: Всерос. конф., посвящ. 95-летию со дня рождения чл.-кор., проф. А.Н. Световидова и 90-летию проф. Д.Н. Талиева, СПб., 17−19 ноября 1998 г. – СПб.: СПб. ун-т, 1998. – С. 59−60. Шедько С.В. Список круглоротых и рыб пресных вод побережья При- морья // Чтения памяти В.Я. Леванидова. – Владивосток: Дальнаука, 2001. – Вып. 1. – С. 229−249. Шедько С.В. Филогенетические связи ленков рода Brachymystax (Salmo- nidae, Salmoniformes) и особенности их видообразования: автореф. дис. ... канд. биол. наук. – Владивосток: БПИ ДВО РАН, 2003. – 23 с. Шедько С.В., Гинатулина Л.К. Рестрикционный анализ митохон- дриальной ДНК двух форм ленка Brachymystax lenok (Pall.) и тайменя Huho taimen (Pall.) // Генетика. – 1993. – Т. 29, No 5. – С. 799−807. Шедько С.В., Мирошниченко И.Л., Немкова Г.А. К систематике и филогеографии восьмиусых гольцов рода Lefua (Cobitoidea: Nemacheilidae): мтДНК-типирование L. pleskei // Генетика. – 2008. – Т. 44, No 7. – С. 938–947. Шедько С.В., Шедько М.Б. Новые данные по пресноводной ихтио- фауне юга Дальнего Востока России // Чтения памяти В.Я. Леванидова. – 2003. – Вып. 3. – С. 319−336. Шедько С.В., Шедько М.Б., Питч Т.В. Pungitius polyakovi sp. n. – новый вид девятииглой колюшки (Gasterosteiformes, Gasterosteidae) с юго-вос- тока острова Сахалин // Растительный и животный мир острова Сахалин: мате- риалы Международного сахалинского проекта. Ч. 2. – Владивосток: Дальнаука, 2005. – С. 223–233. Шуба В.В. О питании двух форм ленка горных рек Верхнего Амура // Биопродуктивность, охрана и рациональное использование сырьевых ресурсов рыбохозяйственных водоемов Восточной Сибири: тез. докл. регион. конф. – Улан-Удэ: БНЦ СО АН СССР, 1989. – C. 83–84. Экосистемы бассейна реки Бикин: Среда. Человек. Управле- ние. – Владивосток: ДВО РАН, 1997. – 176 с. Arai R., Jeon S.-R., Ueda T. Rhodeus pseudosericeus sp. nov., a new bit- terling from South Korea (Cyprinidae: Acheilognatinae) // Ichthyol. Res. – 2001. – Vol. 48. – P. 275–282. Barabanshchikov E.I., Kolpakov N.V., Shapovalov M.E. Appraisal of stripped mullet (Mugil cephalus) stock near-shore of Primorye // PICES, 14th Annual Meeting. – Vladivostok, 2005. – P. 125. Bogutskaya N.G., Naseka A.M., Shedko S.V. et al. The fishes of Amur River: updated check-list and zoogeography // Ichthyol. Explor. Freshwaters. – 2008. – Vol. 19, N 4. – P. 301–366. Choi K.-CH., Leon S.-R., Kim L.-S., Son Y.-M. Coloured illustrations of Freshwater Fishes of Korea. – Seul, 1990. – 277 p. Eschmeyer W.N., Fricke R.R., van der Laan. Catalog of fishes. Updated internet version, 2 August 2016. – Catalog databases of CAS cited in FishBase (web- site). – 2016. Freyhof J., Herder F. Review of the paradise fishes of the genus Macrop- odus in Vietnam, with description of two species from Vietnam and southern China (Perciformes: Osphronemidae) // Ichthyol. Explor. Freshwaters. – 2002. – Vol. 13, N 2. – P. 147–167.
314 315 Froese R., Pauly D. Eds Fish Base. World Wide Web electronic publica- tion. – 2017. – www.fishbase.org. version (10/2017). Froufe E., Alekseyev S., Knizhin I. et al. Comparative phylogeogra- phy of salmonid fishes (Salmonidae) reveals late to post-Pleistocene exchange between three now-disjunct rivers basins in Siberia. – 2003. – Divers Distrib. 9. – Р. 269–282. Ginsburg I. On two species of fishes from the Yalu River, China // Proc. U.S. National Museum. – 1917. – Vol. 54, N 2228. – P. 99–101. Higuchi M., Sakai H., Goto A. A new threespine stickleback, Gasteros- teus nipponicus sp. nov. (Teleostei: Gasterosteidae), from the Japan Sea region // Ichthyol. Res. – 2014. – Vol. 61, N 4. – P. 341–351. Honma Y., Itano H. A record of Great Siberian sturgeon, Huso dauricus, off Niigata Sea of Japan (Osteichthyes: Acipenseridae) // Japan. J. Ichthyol. – 1994. – Vol. 41, N 3. – P. 317−321. Kailola P.J., Williams M.J., Stewart P.C. et al. Australian fisheries re- sources. Bureau of Resource Sciences. Canberra, Australia, 1993. – P. 422. Kolpakov N.V., Barabanshchikov E.I., Chepurnoi A.Yu. Species composition, distribution, and biological conditions of nonindigenous fishes in the estuary of the Razdol’naya River (Peter the Great Bay, Sea of Japan) // Russ. J. Biol. Invas. – 2010. – Vol. 1, N 2. – P. 95–102. Kottelat M. Fishes of Laos. WHT Publications Ltd., Colombo 5, Sri Lanka, 2001. – 198 p. Kottelat M. Fishes of Mongolia. A check-list of the fishes known to occur in Mongolia with comments on systematics and nomenclature. – Washington D.C.: The World Bank, 2006. – 103 p. Kottelat M., Freyhof J. Handbook of European freshwater fishes. Publica- tions Kottelat, Cornol and Freyhof. – Berlin, 2007. – 646 p. Kottelat M., Whitten A.J., Kartikasari S.N. et al. Freshwater fishes of Western Indonesia and Sulawesi. Periplus Editions. Hong Kong, 1993. – 221 p. Ma B., Huo T.-B., Jang Z.-F. Thymallus arcticus yaluensis is a synonym of Th. grubii by mitochondrial control region sequences analysis // Acta Zootaxo- nomica Sinica. – 2008. – Vol. 33, N 2. – P. 414−419. Ma B., Jiang Z.-F. Taxonomic status of three fish species in Thymallus from upper Heilongjiang River based on mitochondrial control region sequence variation // J. Fish. Sci. China. – 2011. – Vol. 3, N 18(2). – P. 1−8. Ma B., Lui T.T., Zhang Y., Chen J.P. Phylogeography and population ge- netic structure of Amur grayling Thymallus grubii in the Amur Basin // Asian-Aus- tralasian J. Anim. Sci. (AJAS). – 2012. –Vol. 25, N 7. – P. 935−944. Masuda H., Amaoka K., Araga C., Uyeno T., Yoshino T. The fishes of the Japanese Archipelago. – Tokyo: Tokai University Press, 1984. – Vol. 1. – 437 p. Mendsaikhan B., Dgebuadze Yu. Yu., Surenkhorloo P. Guide book to Mongolian fishes. World Wide Fund for Nature (WWF) Mongolia Programme Office. – Ulaanbaatar: Admon, 2017. – 203 p. Nakabo T. Fishes of Japan with pictorial keys to the species. – Tokyo: Tokai University Press, 2002. – 1749 p. Nelson J.S., Grande T.C., Wilson M.V.H. Fishes of the world. – 5th ed. – Hoboken, New Jersey: John Wiley and Sons, 2016. – 707 p. Novomodnyy G.V. The preliminary results of contemporary investigations of fish diversity in the Amur Basin: species structure on the boundary of XX–XXI centuries // First International Symposium “Fish productivity of the Amur Riv- er fresh waters and adjacent rivers”. Abstracts. 29 October–1 November 2002. – Khabarovsk, Russia. – 2002. – P. 27–30. Novomodnyy G.V. The preliminary results of contemporary investigations of fish diversity in the Amur Basin: species structure on the boundary of XX–XXI centu- ries // Proc. of First International Sympos.: Abstracts. – Khabarovsk, 2005. – P. 27–30. Omoto N., Maebayashi M., Hara A. et al. Gonadal maturity in wild stur- geons, Huso dauricus, Acipenser mikadoi and A. schrenckii caught near Hokkaido, Japan // Env. Biol. Fish. – 2004. – N 70. – P. 381−391. Salo E.O. Life history of chum salmon (Oncorhynchus keta) // Pacific salm- on life histories. – Canada, Vancouver: UBC press, 1991. – Р. 231–309. Scott W.B., Crossman E.J. Freshwater fishes of Canada. Oakville (Ontario, Canada): Galt House Publications, 1998. – P. 966. Shen S.C. (ed.). Fishes of Taiwan. Department of Zoology, National Taiwan University. – Taipei, 1993. – 960 p. Svirsky V.G., Barabanshchikov Е.I., Nazarov V.А. Khanka Lake fish fauna // Тез. Второго междунар. симпоз. по проблемам экологии и биоразно- образия крупных рек северо-востока Азии и западной части Северной Аме- рики. – Харбин, 2006. – P. 47. Takahashi H., Møller P.R., Shedko S.V. et al. Species phylogeny and diversification process of Northeast Asian Pungitius revealed AFLP and mtDNA markers // Mol. Phylogenet. Evol. – 2016. – Vol. 99. – P. 44–52. Trautman M.B. The fishes of Ohio. Ohio: State University Press, 1957. – P. 683. Vasil’eva E.D., Vasil’ev V.P., Shedko S.V., Novomodny G.V. The vali- dation of specific status of the Sakhalin sturgeon Acipenser mikadoi (Acipenseridae) in the light of recent genetic and morphological data // J. Ichthyol. − 2009. − Vol. 49, N 10. − P. 868−873. Xie Y. Freshwater fishes in Northeast region of China. − Shenyang, China: Laoning Science and Technology Press, 2007. − 529 p. Yih P.L., Chu C.R. К изучению родов Culter и Erythroculter в Китае // Acta Hydrobiol. Sin. − 1959. − N 2. − P. 170−199.
316 317 Александр Леонидович Антонов, к.б.н., ведущий научный сотрудник Инсти- тута водных и экологических проблем ДВО РАН (ИВЭП ДВО РАН). antonov@ivep.as.khb.ru С 1982 г. проводит исследования рыб горных водотоков в различных районах бас- сейна рек Амура (от притоков р. Онон до рек Амурского лимана), Лены, западного Прио- хотья и севера Камчатки. Научные интересы: фауна, геогра- фия, экология и охрана рыб горных водо- токов бассейна Амура и сопредельных тер- риторий. Евгений Иванович Барабанщи- ков, к.б.н., заведующий лабораторией ре- сурсов континентальных водоёмов и рыб эстуарных систем Тихоокеанского филиала ФГБНУ «ВНИРО» («ТИНРО»). evgeniy.barabanshchikov@tinro-center.ru С 1992 г. выполняет работы по иссле- дованию водных биологических ресурсов и кормовой базы во внутренних водных объектах и морском прибрежье Примор- ского края. Научные интересы: исследование за- пасов водных биологических ресурсов вну- тренних водных объектов, в том числе тихоо- кеанских лососей, ихтиология, гидробиология (зоопланктон, зообентос). Сергей Федорович Золотухин, к.б.н., научный консультант Хабаровского фи- лиала ФГБНУ «ВНИРО» («ХабаровскНИРО»). sergchum2009@yandex.ru С 1970 г. исследует морские биоре- сурсы и нерестилища тихоокеанских лососей в Приморском, Хабаровском и Камчатском краях. Участвовал в морских исследованиях на судах «ТИНРО» в Тихом океане от дальне- восточных морей до Новозеландского плато. Научные интересы: запасы, биология и воспроизводство лососевых рыб. Игорь Евгеньевич Михеев, к.г.н., заместитель директора по науке ФГБУН «Ин- ститут природных ресурсов экологии и крио- логии Сибирского отделения Российской ака- демии наук» (ИПРЭК СО РАН, г. Чита). miheevi@mail.ru C 1987 г. оценивает состояние ихтио- ценов в водоёмах Верхнего Амура на основе структурно-функциональных характеристик. Изучает характер воздействия негативных факторов на среду обитания сообществ рыб. Разрабатывает стратегию охраны ихтиоце- нов иобеспечивает её реализацию. Научные интересы: региональные аспекты экологического планирования тер- ритории. Максим Евгеньевич Шаповалов, к.б.н., научный сотрудник лаборатории ре- сурсов континентальных водоёмов и рыб эстуарных систем Тихоокеанского филиала ФГБНУ «ВНИРО» («ТИНРО»). shapmax@yandex.ru С 1996 г. работает в ТИНРО, где отве- чает за основное направление – мониторинг состояния и прогноз динамики запасов, а также расчет объёмов изъятия рыб оз. Ханка и бассейна р. Уссури. Научные интересы: запасы и биоло- гия рыб континентальных водоёмов. Авторы будут благодарны за любую дополнительную информацию о рыбах Амура, крупнейшей реки Дальнего Востока России.
Александр Леонидович АНТОНОВ, к.б.н., Институт водных и экологических проблем Дальневосточного отделения Российской академии наук (ИВЭП ДВО РАН) Евгений Иванович БАРАБАНЩИКОВ, к.б.н., Тихоокеанский филиал ФГБНУ «Всероссийский научно-исследова- тельский институт рыбного хозяйства и океанографии» («ТИНРО») Сергей Федорович ЗОЛОТУХИН, к.б.н., Хабаровский филиал ФГБНУ «Всероссийский научно-исследовательский институт рыбного хозяйства и океанографии» («ХабаровскНИРО») Игорь Евгеньевич МИХЕЕВ, к.г.н., Институт природных ресурсов, экологии и криологии Сибирского отделения Российской академии наук (ИПРЭК СО РАН) Максим Евгеньевич ШАПОВАЛОВ, к.б.н., Тихоокеанский филиал ФГБНУ «Всероссийский научно-исследова- тельский институт рыбного хозяйства и океанографии» («ТИНРО») РЫБЫ АМУРА Научный редактор Н.В. Колпаков, д.б.н. Технические редакторы А.Н. Канзепарова, В.В. Филатова Дизайн и верстка – Ю.Н. Рожков Корректор В.Е. Соколова Авторы и источники фотографий: А.Л. Антонов, Е.И. Барабанщиков, В.П. Бушуев, С. Деревяшкин, Л. Еланская, С.Ф. Золотухин, И.Е. Михеев, Г.В. Новомодный, В.Г. Свирский, М.Б. Скопец, М.Е. Шаповалов, M. Chytrý, A. Karwath, T. Knepp, M. Kottelat; http://wiki.edu.vn/wiki/index.php?title=File:Puntius_semifasciolatus_(aka).jpg#file, https://www.fishbase.su, https://tr-2.ru/kosatka-gercenshteyna, https://www.tang-freres.fr/, https://fishbase.us; Guide book to Mongolian fishes, 2017. Фото на обложке – © Андрей Нарчук / WWF России Карты – © Евгений Егидарев / WWF России Подписано в печать 29.03.2019 г. Формат 60х90/16. Бумага офсетная, мелованная. Гарнитура Georgia. Печать офсетная. Усл. печ. л. 18,48. Уч-изд. л. 11,2. Тираж 800 экз. Заказ No 76. Издательство ООО «Апельсин» 690091, г. Владивосток, ул. Уборевича, д. 21, к. 312, mail@orangeme.ru Типография ООО «АЛЬФА ПРИНТ» 690091, г. Владивосток, ул. Алеутская, д. 51, оф. 23