МИНИСТЕРСТВО
РЫБНОГО ХОЗЯЙСТВА СССР
Всесоюзный
научно-исследовательский институт
морского рыбного хозяйства
и океанографии (ВНИРО)
АТЛАС
МОРСКИХ
МЛЕКОПИТАЮЩИХ
СССР
Под редакцией
доктора биологических наук,
зав. лабораторией
морских млекопитающих ВНИРО
В. А. Земского
Москва
«Пищевая промышленность»
1980

ББК 47.3
А 92
УДК 599.5 + 599.745(03)
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР.
Всесоюзный научно-исследовательский институт
морского рыбного хозяйства и океанографии
(ВНИРО), 1980.
В Атлас включено более 50 видов морских
млекопитающих (17 видов ластоногих и 34 вида
китообразных). Дана их краткая биологическая
характеристика (распространение, морфология,
размножение, развитие, питание, миграции и т. п.),
указано хозяйственное значение.
Приведены цветные иллюстрации с изображениями
животных, а также иллюстрации, на которых дано их
анатомическое строение, на картах (более 40) показаны
ареалы описываемых животных.
Атлас может быть использован работниками рыбо-
хозяйственной науки, зверобойной, китобойной и
других отраслей промышленности системы Министерства
рыбного хозяйства СССР, студентами и
преподавателями высших учебных заведений системы
Министерства рыбного хозяйства СССР, университетов и других
вузов, биологами разных специальностей.
Иллюстраций — 128. Список литературы —
27 названий.
Текст составлен кандидатом биологических наук,
крупным специалистом по морским млекопитающим,
долгое время руководившим лабораторией морских
млекопитающих Всесоюзного научно-
исследовательского института морского рыбного
хозяйства и океанографии В. А. Арсеньевым.
Карты составлены Е. И. Арсеньевой.
Рисунки изготовлены известным художником-
анималистом Н. Н. Кондаковым.
Рецензент — доктор биологических наук,
профессор, зав. лабораторией Института биологии
развития (ИБР) АН СССР А. В. ЯБЛОКОВ
А 4080°-152_ 90_81 4001030000 © Издательство «Пищевая
044(01)-80 промышленность», 1980 г.

Предисловие
В середине 50-х годов Всесоюзный научно-
исследовательский институт морского рыбного
хозяйства и океанографии (ВНИРО) приступил к
организации издания серии атласов водных
(морских и пресноводных) животных, являющихся
объектами добычи рыбной промышленности
СССР. В их число входил и Атлас морских
млекопитающих СССР. Предполагалось напечатать
красочные изображения морских зверей, что было
бы в те годы первым опытом подобного издания
в мировой практике. К сожалению, по различным
обстоятельствам издание Атласа на долгое время
задержалось, но подбор материалов для этой
работы не прекращался. В разное время в этом
принимали участие проф. С. Ю. Фрейман, проф.
С. В. Дорофеев, кандидат биологических наук
Б. А. Зенкович , а также кандидаты биологических
наук В. А. Арсеньев, М. В. Ивашин, Л. А. Попов,
М. Н. Тарасевич. Исполнение всех рисунков было
поручено художнику-анималисту Н. Н. Кондакову.
Через много лет появилась возможность вновь
вернуться к этой работе, за этот срок значительно
изменились как сам Мировой океан, так и его
изученность. В результате исследований было
получено много новых материалов по морским
млекопитающим, вследствие чего фактически весь материал
пришлось практически формировать заново. Более
того, изготовленные ранее цветные рисунки
животных также потребовали графических коррективов.
Общее количество видов морских
млекопитающих превышает 100. Они населяют практически все
открытые моря и океаны земного шара от
тропических вод до высоких широт Северного и Южного
полушарий. Кроме того, некоторые виды обитают
во внутренних морях, пресноводных озерах и
крупных реках. В водах Советского Союза встречается
47 видов морских млекопитающих.
В настоящее издание включены все виды
морских млекопитающих, обитающие в водах
Советского Союза, а также 4 вида антарктических
тюленей и несколько других видов.
Введение
Количество видов млекопитающих, жизнь
которых тесно связана с водной средой и которые
могут быть отнесены к водным животным,
довольно велико. Однако только часть из них,
относящаяся к группе морских млекопитающих,
обитает в соленых водах морей и океанов. К этой группе
относятся представители трех отрядов
млекопитающих: отряда ластоногих (Pinnipedia), отряда
китообразных (Cetacea) и отряда сирен (Sirenia).
Среди морских млекопитающих наиболее
приспособлены к водному образу жизни
китообразные, полностью утратившие связь с сушей и
населяющие в большинстве случаев открытые воды
Мирового океана. Представители отряда сирен
тоже полностью перешли к водному образу жизни,
но обитают они только в прибрежной зоне
океанов, на малых глубинах и ареал их ограничен
теплыми водами. Они представляют собой как бы
промежуточную группу между китообразными и
ластоногими, которые сохранили очень тесную
связь с твердым субстратом, на котором у них
протекают важные биологические периоды жизни.
Ластоногие очень хорошо приспособлены и к
жизни в водной среде, но обитают
преимущественно у морских побережий.
Переход к водному образу жизни обусловил
большие изменения в строении и внешнем облике
водных животных. У морских млекопитающих
выработалась надежная система терморегуляции,
позволяющая им свободно переносить
значительные колебания условий внешней среды в период
миграций из тропических вод в полярные.
Значительно изменилось строение конечностей, которые
приобрели форму ластов, или плавников, наиболее
удобную для движения в водной среде. Более того,
китообразные полностью утратили задние
конечности. Изменилось строение пищеварительного
тракта — количество и строение зубов (у усатых
китов во взрослом состоянии зубы полностью
утрачены), устройство желудочно-кишечного
тракта, обусловленное особенностью добывания и
заглатывания пищи в водной среде. При сохранении
легочного дыхания изменилось строение
дыхательной системы (расположение дыхательного
отверстия, образование клапанов, автоматически
запирающих дыхательные пути при нырянии, усиление
альвеолярной мускулатуры легких и др.),
способность надолго задерживать дыхание при
погружении на большой срок. В этом своеобразие морских
млекопитающих, из которых многие имеют
хозяйственное значение.
В век научно-технического прогресса, когда
воздействие человека на среду, в том числе и на
Мировой океан, идет всё убыстряющимися темпами,
необходимо особое внимание к использованию
природных ресурсов, и в частности к промысловому
использованию морских млекопитающих.
Необходимы меры как по охране этих животных от
уничтожения, так и по рациональному использованию
их запасов.
Весьма эффективными мерами охраны запасов
и регулирования промысла морских
млекопитающих, определяющими сохранение популяций
животных и величину их возможной добычи,
являются межправительственные договоры и
соглашения, касающиеся наиболее важных и ценных
видов морских зверей.
Так, 2 декабря 1946 г. в Вашингтоне (США)
была заключена Международная конвенция по
регулированию китобойного промысла, которую
подписали представители Австралии, Аргентины,
Великобритании, Дании, Канады, Нидерландов,
Новой Зеландии, Норвегии, Перу, СССР, США,
Франции, Чили, Южно-Африканского Союза
(с 1961 г. Южно-Африканская Республика — ЮАР).
Все подписавшие Конвенцию государства
ратифицировали её, за исключением Аргентины, Перу и
Чили. Конвенция вступила в силу 10 ноября 1948 г.
Позже к ней присоединились Исландия, Мексика,
Панама, Япония и некоторые другие страны.
После вступления в силу Конвенции была
создана Международная китобойная комиссия (МКК),
состоящая из полномочных представителей
правительств-участников, которая разработала
Приложение к Конвенции, являющееся сводом правил
по сохранению и использованию запасов китов.
Комиссией создан научный комитет,
занимающийся изучением китов, наблюдением за динамикой их
запасов и определением величины возможной
добычи. Создан технический комитет,
рассматривающий законодательные меры по регулированию
промысла, случаи нарушения правил ведения
добычи китов, определяющий сроки и допустимые
способы китобойного промысла.
Научный комитет, состоящий из ученых
большинства стран - участниц Конвенции, проводит
очередные (ежегодные) и внеочередные (по мере
надобности) сессии. Пользуясь современными
биологическими методами исследований (определение
возраста, темпа роста, периодичности
размножения китов и др.) с применением математических
моделей и других методов расчетов комитет
определяет современное состояние популяций китов,
численность и её изменение под воздействием про-

мысла и др. и, используя текущие научные и
статистические данные, дает Комиссии рекомендации
о величине такого промыслового изъятия из
каждой популяции, которое не привело бы к снижению
её численности. Научный комитет разрабатывает
программы текущих научных исследований по
биологии китов и рациональному ведению их
промысла. По этим данным Комиссия принимает
решения и рекомендации.
Комиссия проводит ежегодные сессии, на
которых заслушивает доклады научного и технического
комитетов. Основной задачей Комиссии является
установление мер охраны китов вплоть до
введения запрета на добычу отдельных видов в тех или
иных районах Мирового океана. Она устанавливает
заповедные, закрытые для промысла районы,
сроки и методы добычи, размеры разрешаемых для
добычи китов, разных видов. В случае
необходимости Комиссия вносит изменения и поправки в
Приложение к Конвенции. Она ежегодно
устанавливает квоту добычи китов по видам и районам
промысла, которая затем делится на национальные
доли.
Китобойная комиссия сотрудничает с
Международным Советом по исследованию моря и
находится в тесном контакте с Комитетом
международной китобойной статистики, находящимся в
Сандефиорде (Норвегия), которому все члены
МКК регулярно представляют подробную
статистическую информацию по установленной форме.
Этот комитет регулярно публикует обработанные
им статистические данные по промыслу китов в
Антарктике, северной части Тихого океана и в
других районах Мирового океана.
Штабквартира МКК помещается в Лондоне
(Великобритания).
Временная конвенция о сохранении котиков
северной части Тихого океана заключена между
правительствами СССР, США, Канады и Японии
9 февраля 1957 г. в Вашингтоне. Срок действия
Временной конвенции продлевался в 1963, 1969 и
1976 годах.
Основной целью конвенции является сохранение
запасов северных морских котиков, являющихся
ценными пушными животными, разработка и
применение методов рационального промыслового
использования популяций котиков. Районом
деятельности Конвенции является акватория Тихого
океана, расположенная к северу от 30°с.ш.
Важнейшим положением Конвенции является
обязательство каждой из четырех стран-участниц полностью
запретить промысловую добычу котиков в море на
всей акватории океана, включая моря Японское,
Охотское и Берингово. Убой котиков в море
разрешен только для целей научных исследований по
лимитам, устанавливаемым для каждой страны в
отдельности.
Конвенция предусматривает проведение
исследований по координированным программам всеми
странами, регламентирование добычи котиков,
определение системы ведения хозяйства, которая
обеспечивала бы поддержание численности
котиковых стад на уровне, позволяющем ежегодно
проводить максимальный промысловый выбой
котиков.
Согласно Конвенции образована Комиссия по
котикам северной части Тихого океана, состоящая
из полномочйых представителей от каждой из
стран-участниц. Комиссия координирует
программы исследований, основной целью которых
является определение динамики численности популяций
котиков (определение размера и возрастно-поло-
вого состава популяций, смертность и пополнение
по возрастным группам, влияние выбоя на
численность и величину пополнения и др.), изучение
питания для определения влияния котиков на
другие ценные морские ресурсы, изучение миграций и
поведения котиков в море и пр.
Комиссия образовала научный комитет, в
который входят по одному представителю от каждой
страны. Комитет составляет программы
исследований (утверждаемые затем Комиссией).
Результаты исследований комитет докладывает Комиссии
для принятия решений.
Комиссия проводит ежегодные сессии
поочередно в каждой из четырех стран (перед сессией
Комиссии заседает научный комитет). По данным
исследований Комиссия представляет
хозяйственным организациям рекомендации о необходимых
мерах, направленных на достижение максимально
допустимой устойчивой добычи из каждой
популяции котиков.
Штабквартира Комиссии по котикам северной
части Тихого океана находится в
Вашингтоне (США).
В Осло (Норвегия) 22 ноября 1957 г. между
правительствами СССР и Норвегии заключено
Соглашение о мерах по регулированию промысла и по
охране запасов тюленей в северо-восточной части
Атлантического океана. Цель соглашения —
достижение такой максимально допустимой
продуктивности стад тюленей, которая не вела бы к
снижению их численности. Соглашение
предусматривает координирование программ научных
исследований, проводимых обоими странами.
На основании Соглашения образована
Комиссия, состоящая из представителей двух стран
(по три представителя от каждой), которая
составляет программы и проводит исследования по
биологии тюленей, определению их численности и
состоянию запасов и др., собирает статистические
сведения. Комиссия дает рекомендации
правительствам о необходимости изменения или дополнений
в правилах по регулированию промысла с целью
сохранения запасов тюленей и рациональному их
использованию.
Ежегодные заседания Комиссии проводятся
поочередно в Советском Союзе и Норвегии.
По инициативе ряда стран разработана
Конвенция об охране антарктических тюленей, которая
одобрена 1 июня 1972 г. в Лондоне
(Великобритания). Участниками Конвенции стали СССР,
Франция, Великобритания, ЮАР, Норвегия и некоторые
другие страны. Основной целью Конвенции
является обеспечение охраны, рациональное
использование запасов тюленей Антарктики и
регламентирование возможной добычи ластоногих на
акватории к югу от 60' ю. ш. Предположено создать
морские заповедники и заказники в районе
деятельности Конвенции. Определены ориентировочные
лимиты возможной добычи каждого вида
антарктических тюленей.
Конвенция по тюленям Антарктики — это
единственный в мировой практике документ по
регулированию добычи морских млекопитающих,
разработанный до начала их промысла.
Конвенцией уже определены лимиты возможной добычи
двух видов тюленей (крабоеда и тюленя Уэддела)
и предложено ввести запрет на добычу двух
других видов (тюленя Росса и морского леопарда).

Из представителей отряда
ластоногих в Красную книгу СССР
занесены атлантический морж: и
белобрюхий тюлень как животные,
находящиеся под угрозой
исчезновения, и лаптевский морж:,
островной, или курильский,
тюлень, ладожская нерпа, северный
тюлень, или тевяк, как редкие
млекопитающие фауны СССР.

ОТРЯД ЛАСТОНОГИХ
9
ОТРЯД ЛАСТОНОГИХ
ORDO PINNIPEDIA ILLIGER, 1811
СЕМЕЙСТВО МОРЖЕЙ
FAMILIA ODOBENIDAE ALLEN, 1880
РОД МОРЖЕЙ
GENUS ODOBENUS BRISSON, 1762
МОРЖ
ODOBENUS ROSMARUS LINNAEUS, 1758
семейство ушастых тюленей
familia otariidae gill, 1866
РОД СИВУЧЕЙ
GENUS EUMETOPIAS GILL, 1866
СИВУЧ
EUMETOPIAS JUBATUS SCHREBER, 1776
РОД СЕВЕРНЫХ МОРСКИХ ЛЬВОВ
GENUS ZALOPHUS GILL, 1866
СЕВЕРНЫЙ МОРСКОЙ ЛЕВ
ZALOPHUS CAL1FORN1ANUS LESSON, 1828
РОД ЮЖНЫХ МОРСКИХ ЛЬВОВ
GENUS OTARIA PERON, 1816
ЮЖНЫЙ МОРСКОЙ ЛЕВ
OTARIA BYRON1A BLAINVILLE, 1820
РОД ТАСМАНИЙСКИХ МОРСКИХ ЛЬВОВ РОД СЕВЕРНЫХ МОРСКИХ КОТИКОВ
GENUS NEOPHOCA GRAY, 1866 GENUS CALLORHINUS GRAY,1859
РОД ЮЖНЫХ МОРСКИХ КОТИКОВ
GENUS ARCTOCEPHALUS E. GEOFFROY
SAINT - HILAIRE AND F. CUVIER, 1826
АВСТРАЛИЙСКИЙ МОРСКОЙ ЛЕВ
NEOPHOCA CINEREA PERON, 1816
НОВОЗЕЛАНДСКИЙ МОРСКОЙ ЛЕВ
NEOPHOCA HOOKERI GRAY, 1844
СЕВЕРНЫЙ МОРСКОЙ КОТИК
CALLORHINUS URSINUS LINNAEUS, 1758
ЮЖНОАФРИКАНСКИЙ МОРСКОЙ КОТИК
ARCTOCEPHALUS PUSILLUS SCHREBER,
1776
НОВОЗЕЛАНДСКИЙ МОРСКОЙ КОТИК
ARCTOCEPHALUS FORSTERI LESSON, 1828

10
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
АВСТРАЛИЙСКИЙ МОРСКОЙ КОТИК
ARCTOCEPHALUS DORIFERUS WOOD
JONES, 1925
КЕРГЕЛЕНСКИЙ МОРСКОЙ КОТИК
ARCTOCEPHALUS GAZELLA PETERS, 1875
ЮЖНОАМЕРИКАНСКИЙ МОРСКОЙ КОТИК
ARCTOCEPHALUS AUSTRALIS ZIMMERMAN,
1783
ГУАДАЛУПСКИЙ МОРСКОЙ КОТИК
ARCTOCEPHALUS PHILIPPI PETERS, 1866
СЕМЕЙСТВО НАСТОЯЩИХ ТЮЛЕНЕЙ
FAMILIA PHOCIDAE GRAY, 1825
ПОДСЕМЕЙСТВО НАСТОЯЩИХ, ИЛИ ДЕСЯТИРЕЗЦОВЫХ, ТЮЛЕНЕЙ
SUBFAMILIA PHOCINAE GILL, 1866
РОД МОРСКИХ ЗАЙЦЕВ, ИЛИ
ЛАХТАКОВ
GENUS ERIGNATUS GILL, 1866
РОД ОБЫКНОВЕННЫХ ТЮЛЕНЕЙ
GENUS PHOCA LINNAEUS, 1758
РОД МЕЛКИХ ТЮЛЕНЕЙ, ИЛИ НЕРП
GENUS PUSA SCOPOLI, 1777
МОРСКОЙ ЗАЯЦ, ИЛИ ЛАХТАК
ERIGNATUS BARBATUS ERXLEBEN,
1777
РОД ГРЕНЛАНДСКИХ ТЮЛЕНЕЙ
GENUS PAGOPHILUS GRAY, 1844
ОБЫКНОВЕННЫЙ ТЮЛЕНЬ
PHOCA VITULINA LINNAEUS, 1758
РОД ПОЛОСАТЫХ ТЮЛЕНЕЙ
GENUS HISTRIOPHOCA GILL, 1873
КОЛЬЧАТАЯ НЕРПА, ИЛИ ТЮЛЕНЬ
PUSA HISPIDA SCHREBER, 1775
КАСПИЙСКИЙ ТЮЛЕНЬ, ИЛИ НЕРПА
PUSA CASPICA GMELIN, 1788
БАЙКАЛЬСКИЙ ТЮЛЕНЬ, ИЛИ НЕРПА
PUSA S1BIR1CA CMELIN, 1788
РОД ДЛИННОМОРДЫХ, ИЛИ
СЕРЫХ, ТЮЛЕНЕЙ
GENUS HAL1CHOERUS N1LSSON,
1820

ОТРЯД ЛАСТОНОГИХ
11
ГРЕНЛАНДСКИЙ ТЮЛЕНЬ ПОЛОСАТЫЙ ТЮЛЕНЬ, ИЛИ КРЫЛАТКА ДЛИННОМОРДЫЙ, ИЛИ СЕРЫЙ, ТЮЛЕНЬ
PAGOPHILUS GROENLANDICUS ERXLEBEN, HISTRIOPHOCA FASCIATA ZIMMERMAN, HALICHOERUS GRYPUS FABRICIUS, 1791
1777 1783
ПОДСЕМЕЙСТВО ТЮЛЕНЕЙ МОНАХОВ, ИЛИ ВОСЬМИРЕЗЦОВЫХ ТЮЛЕНЕЙ
SUBFAMILIA MONACHINAE TROUESSART, 1904
РОД ТЮЛЕНЕЙ-МОНАХОВ
GENUS MONACHUS FLEMING, 1822
РОД ТЮЛЕНЕЙ-КРАБОЕДОВ
GENUS LOBODON GRAY, 1844
РОД ТЮЛЕНЕЙ УЭДДЕЛА
GENUS LEPTOHYCHOTES GILL, 1872
СРЕДИЗЕМНОМОРСКИЙ ТЮЛЕНЬ-МОНАX
MONACHUS MONACHUS HERMANN, 1779
ТЮЛЕНЬ-КРАБОЕД
LOBODON CARCINOFAGUS HOMBRON
AND JACQUINOT, 1842
ТЮЛЕНЬ УЭДДЕЛА
LEPTOHYCHOTES WEDDELI LESSON, 1826
КАРИБСКИЙ ТЮЛЕНЬ-МОНАХ
MONACHUS TROPICALIS GRAY, 1850
РОД ТЮЛЕНЕЙ РОССА
GENUS OMMATOPHOCA GRAY, 1844
РОД МОРСКИХ ЛЕОПАРДОВ
GENUS HYDRURGA GISTEL, 1848
ГАВАЙСКИЙ ТЮЛЕНЬ-МОНАХ
MONACHUS SCHAUINSLANDI MATSCHIE,
1905
ТЮЛЕНЬ РОССА
OMMATOPHOCA ROSSI GRAY, 1844
МОРСКОЙ ЛЕОПАРД
HYDRURGA LEPTONIX BLAINVILLE, 1828
ПОДСЕМЕЙСТВО ХОХЛАЧЕЙ, ИЛИ ШЕСТИРЕЗЦОВЫХ ТЮЛЕНЕЙ
SUBFAMILIA CYSTOPHORINAE GRAY, 1866
РОД ХОХЛАЧЕЙ
GENUS CYSTOPHORA NILSSON, 1820
РОД МОРСКИХ СЛОНОВ
GENUS MIROUNGA GRAY, 1827
ХОХЛАЧ
CYSTOPHORA CRIST ATA ERXLEBEN, 1777
ЮЖНЫЙ МОРСКОЙ СЛОН
MIROUNGA LEONINA LINNAEUS, 1758
СЕВЕРНЫЙ МОРСКОЙ СЛОН
MIROUNGA ANGUSTRIROSTRIS GILL, 1866

12
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
Отряд ластоногих объединяет животных
относительно крупного и среднего размеров,
хорошо приспособленных к жизни в воде. Однако все
виды этого отряда сохранили тесную связь с
твердым субстратом (сушей или льдом).
Основными признаками адаптации ластоногих к жизни
в воде являются: веретенообразная или
каплевидная, хорошо обтекаемая форма тела;
преобразование конечностей в своеобразные ласты,
обеспечивающие передвижение зверя в воде при
сохранении функций перемещения по твердому
субстрату; изменения в строении зубов (при
сохранении общей гетеродонтной системы),
обеспечивающие способность схватывать и
удерживать в зубах скользкие объекты питания;
изменения характера волосяного покрова,
выражающиеся в потере у большинства видов
термоизоляционной функции, которую выполняет
мощный слой подкожного сала; наличие
длинного густого и мягкого волосяного покрова у
новорожденных детенышей тех видов тюленей,
которые размножаются на льду, и др.
Среди ластоногих есть как полигамные, так и
моногамные животные, однако моногамия у них
относительная, так как самец никакого участия в
воспитании потомства не принимает и
супружеские пары образуются на очень короткий
срок.
У большинства видов самка приносит
ежегодно по одному детенышу, а у некоторых еще
реже, так что темп размножения довольно
низкий.
Питаются ластоногие исключительно
морскими организмами — донными, придонными и
мелкими планктонными, образующими крупные
скопления в верхних горизонтах моря.
Ластоногие широко распространены в
северном и южном полушариях как в Атлантическом,
так и в Тихом океане. В Индийском океане они
встречаются лишь в самых южных его районах.
Преобладающее большинство видов населяет
холодные и умеренно холодные воды. Отряд
ластоногих содержит 31 современный вид; в
водах Советского Союза (океанических и
внутренних водоемах) обитает 13 видов.
Систематика отряда ластоногих разработана
еще недостаточно. Наибольшие сомнения
вызывает систематическое деление рода южных
морских котиков (Arctocephalus), который, по
мнению одних исследователей, содержит 6, по
мнению других — 7 видов, а по мнению
некоторых — даже 2 вида, однако последнее
предложение было отвергнуто большинством
систематиков.
До сих пор нет единого мнения о положении в
системе отряда ластоногих антарктических
видов настоящих тюленей. Одни систематики
включают их в состав подсемейства тюленей-
монахов (Monachinae), другие выделяют эту
группу тюленей в отдельное подсемейство
(Lobodontinae).
Некоторые систематики предлагают
общепризнанные роды подсемейства настоящих
тюленей (Phocinae), такие как роды обыкновенных
тюленей, мелких тюленей, или нерп,
гренландских и полосатых тюленей, перевести в разряд
подродов, объединив их в один род настоящих
тюленей. Этот вопрос тоже пока еще
дискуссионный. Есть и другие разногласия в трактовке
систематического положения отдельных групп
отряда ластоногих.
Семейство моржей
Familia Odobenidae Allen,
1880
Семейство моржей представлено крупными
животными, у которых голова кажется
маленькой по сравнению с громадным телом. Шейный
перехват выражен слабо. Наружных ушных
раковин нет. Толстая кожа образует большое
количество складок и морщин. Два клыка верхней
челюсти громадны, направлены вертикально
вниз. Передние и задние ласты длинные и
широкие (передние больше задних), окаймлены кожной
оторочкой, заходящей за концы фаланг пальцев.
Задние ласты могут подгибаться под туловище.
Волосяной покров очень редкий и жесткий.
Обитает почти кругополярно в северном
полушарии в арктических морях.
Род моржей
Genus Odobenus Brisson, 1762
Род содержит один вид — морж, обитающий
и в водах СССР. Прерывистость в
распространении послужила поводом для разделения вида
на три подвида: атлантический (Odobenus rosmarus
rosmarus L., 1758), тихоокеанский (О. г. divergens
Illiger, 1815) и лаптевский (О. г. laptevi Chapsky,
1940).
Морж
Odobenus rosmarus Linnaeus, 1758
Общая характеристика. Второй по величине
после морского слона представитель отряда
ластоногих. Самцы значительно крупнее самок.
Максимальная длина тела самца и самки из
Тихого океана соответственно около 450 и
370 см, из Атлантического океана — 375 и .338 см,
из моря Лаптевых — 410 и 370 см. Относительно
небольшая голова моржа тупо срезана спереди.
Длина клыков самца и самки из Тихого океана
соответственно до 80 и 60 см. У самок клыки
тоньше и короче, чем у самцов; концы клыков у
самок сближаются, а у самцов расходятся. На
передней части морды по 300—350 толстых
вибрисс с каждой стороны. Длина вибрисс
10—12 см. Передвигаясь по суше, морж
опирается на подогнутые под туловище задние ласты,
как бы приподнимаясь на все четыре «ноги».
Грудь и шея самцов усеяны крупными
кожными наростами — шишками, образующимися в
период полового созревания, как вторичный
половой признак. Общая коричнево-бурая окраска
моржей определяется цветом их кожи (а не
волосяного покрова). У самок окраска несколько
темнее, чем у самцов.

ОТРЯД ЛАСТОНОГИХ
Распространение и миграции. Обитатель
арктических вод, где почти кругополярно
встречается в прибрежных мелководьях. Населяет
Берингово, Чукотское, Бофорта,
Восточно-Сибирское, Лаптевых, Карское моря и частично
Баренцево море. Постоянный обитатель прибрежных
вод островов Земли Франца-Иосифа,
Шпицбергена, Гренландии, а также пролива Дейвиса,
Лабрадора и некоторых районов Канадского
Арктического архипелага. Северной границей ареала
можно считать 72—74°с. ш., но в благоприятные
годы моржи могут заходить даже за 80° с. ш.
Моржи совершают регулярные сезонные
миграции. Звери атлантического подвида,
обитающие в водах Советского Союза, зимние месяцы
проводят на льдах юго-восточной части
Баренцева моря, а на лето уходят в Карское море через
Карские ворота и вокруг Новой Земли (мыс
Желания), где и держатся в районе дрейфующих
льдов. Иногда образуют и береговые залежки.
Осенью теми же путями моржи возвращаются к
местам зимовки.
Миграции моржей, обитающих у берегов
Гренландии и в водах Канадского Арктического
архипелага, не изучены.
Тихоокеанские моржи зимуют на льдах юго-
восточной части Берингова моря, откуда весной
мигрируют в моря Чукотское и Бофорта через
Берингов пролив. Некоторая часть самцов
проводит лето в Анадырском заливе и Беринговом
проливе. Осенью вся популяция вновь собирается
на местах зимовки в Беринговом море.
Моржи моря Лаптевых ведут более оседлый
образ жизни. Зиму они проводят на плавучих
льдах в северной части моря у постоянных
полыней, а на лето перемещаются в прибрежные
воды, где образуют большое количество
береговых лежбищ. Осенью по мере образования
плотного ледового покрова моржи снова
откочевывают к северу, в районы постоянных
полыней и разводий.
Сроки миграций во многом определяются
временем движения дрейфующих льдов, на
которых моржи обычно и перемещаются. Весенние
миграции происходят в мае—июле, а осенние —
в сентябре—октябре. К местам зимовки звери
обычно передвигаются активно независимо от
дрейфа льдов.
Численность и ареал моржей во многих местах
сократились. Так, в Тихом океане моржи,
видимо, обитали даже в северной части Охотского
моря, населяли воды восточного побережья
Камчатки, встречались в заливе Аляска. В бассейне
Атлантического океана они были известны в
Белом море, в заливе Мэн у Американского
побережья и в некоторых других местах южнее
границы современного ареала. Отдельные
заходы моржей далеко к югу от границ ареала иногда
наблюдаются и теперь.
Питание. Моржи питаются преимущественно
донными беспозвоночными животными, среди
которых наибольшее значение имеют моллюски
(до 20 видов), затем ракообразные (около 10
видов) и черви. Реже они питаются рыбой, а
отдельные моржи-хищники поедают даже
теплокровных животных (птиц, тюленей). Считают,
что моржи раскапывают клыками грунт
морского дна и отыскивают съедобных животных.
Размножение и развитие. У моржей,
вероятно, более медленный темп размножения, чем у
остальных ластоногих. Молодые самки в
возрасте 6—11 лет приносят потомство ежегодно, но с
увеличением возраста периодика размножения
меняется (один раз в два, а затем и в три года),
моржи старше 15 лет приносят потомство один
раз в 4 года. В группе плодоносящих самок
преобладают животные с трех- и четырехлетним
циклом размножения. Щенка происходит в
апреле—мае, а спаривание — в мае—июне.
Беременность длится около года. Средняя длина
новорожденных 120—140 см при массе тела до 60 кг.
Новорожденные детеныши имеют довольно
густой волосяной покров коричневого цвета. С
увеличением возраста животного волосы
постепенно редеют и становятся буро-желтыми.
Новорожденные зубов не имеют, клыки прорезыва-
Рис. 1. Череп моржа: слева — вид сбоку; справа —
вил спереди.
ются лишь через несколько месяцев после
рождения, у годовалых моржат длина клыков
достигает 10 см. Период молочного кормления длится
около 2 лет. Двухлетний моржонок имеет длину
тела до 200 см и массу до 340 кг. Рост у моржей
прекращается в возрасте 20 лет. У самцов в
течение всей жизни, начиная с эмбрионального
периода, наблюдается более быстрый темп
роста, чем у самок.
Самки достигают половой зрелости в
возрасте 5 лет, самцы — в возрасте 7—9 лет.
Именно в это время на шее и плечах самцов
образуются шишки. Половая активность у самок
прекращается, по-видимому, к 23—25, у самцов —
к 20 годам.
Поведение. Типичное стадное животное,
образующее на льду или на берегу
кратковременные или долговременные залежки разной
численности и возрастно-полового состава. Летом
образует крупные скопления и на открытой воде.

АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
Рис. 2. Распространение моржа.
Численность. Численность моржей на всем
ареале снизилась, а в некоторых районах ареала
моржи вообще истреблены. Количество
атлантических моржей в водах Советского Союза вряд
ли превышает несколько тысяч голов. В море
Лаптевых обитает 5—6 тыс. моржей. Самой
крупной является тихоокеанская популяция, не
только сохранившаяся благодаря принятию
жестких мер охраны, но и постепенно
увеличивающаяся. К 70-м годам ее численность
достигла приблизительно 100 тыс. голов.
Хозяйственное значение. Правительство
Российской Федерации с 1956 г. запретило промысел
моржей в СССР. Лишь местному населению
Чукотского полуострова разрешено добывать
до 2000 голов в год. Такие же постановления
приняты правительствами Норвегии, Канады и
США. Коренное население Аляски также имеет
право добывать ежегодно для собственных нужд
некоторое количество моржей. Продукция,
которую получают при добыче моржей (жир, кожа,
мясо, клыки и др.), имеет очень важное
хозяйственное значение для прибрежного населения.
Семейство ушастых
тюленей
Familia Otariidae Gill, 1866
Размеры массивных самцов вдвое
превышают размеры самок. Удлиненная голова по
размерам пропорциональна длине тела. Шея
длинная и подвижная. Имеются наружные ушные
раковины. Обе пары конечностей длинные,
оканчиваются голой кожно-хрящевой оторочкой.
Задние ласты способны подгибаться под
туловище.
Волосяной покров относительно густой,
состоит из остевых и пуховых волос, подпушь
в одних случаях развита сильно, в других —
слабо.
Распространены широко, обитают как в
северном, так и в южном полушарии
(преимущественно — в умеренной зоне Мирового океана).
Из шести родов семейства в водах СССР
встречаются представители двух
монотипических родов: рода сивучей и рода северных
морских котиков.

ОТРЯД ЛАСТОНОГИХ
В
■
Рис. 3. Тихоокеанский морж (группа на льду).

lb
Рис. 4. Атлантический морж (группа у мыса Челюскин).
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР

ОТРЯД ЛАСТОНОГИХ
17
Рис. 5. Скелет и контуры тела ушастого тюленя (сивуч).
Род сивучей
Genus Eumetopias Gill, 1866
Род включает один вид — сивуч.
Сивуч
Eumetopias jubatus Schreber, 1776
Общая характеристика. Длина тела самца в
среднем на 1 м превышает длину тела самки.
Размер самцов 320—330 см, масса 700—800 кг,
самок — около 230 см при массе до 320 кг.
Морда широкая и тупая с как бы вздернутым
носом. Длина толстых губных вибрисс у самцов
достигает 60 см, у самок 30 см. Шея
сравнительно длинная, подвижная. У самцов на загривке и
плечах остевые волосы удлинены и образуют как
бы гриву, являющуюся защитным
приспособлением от ударов, наносимых самцами друг другу
во время драк.
Окраска животных меняется в зависимости
от пола и возраста и определяется цветом
остевых волос, из которых преимущественно состоит
волосяной покров. Подпушь у сивучей мала и
редка, поэтому шкуры взрослых зверей не могут
использоваться в качестве мехового сырья.
Мягкий волосяной покров новорожденных
детенышей на верхней части туловища имеет темно-
бурую, на нижней — темно-каштановую
окраску. Меховой покров неполовозрелых сивучей
светло-коричневый, с увеличением возраста
животных он светлеет. Спинная часть взрослых
самцов и самок имеет буланую окраску, брюхо —
темно-умбровую. Летом волосяной покров
светлее, чем зимой, когда в окраске секачей (взрослых
самцов) преобладают коричневые (почти до
черных) и шоколадные тона. В летние месяцы (до
линьки) окраска верхней части тела сивучей
соломенно-желтая.
Распространение и миграции. Эндемик
северной части Тихого океана, где обитает и у
восточного, и у западного побережий. Встречается от
берегов северной части Корейского полуострова
вдоль побережья Японского моря почти
повсеместно так же, как у берегов Хоккайдо и у
северной оконечности Хонсю. Населяет воды
Курильских и Шантарских островов, восточного
побережья Сахалина и северо-восточных берегов
Охотского моря. В верховье залива Шелихова и у
берегов северо-западной части Охотского моря
сивучей нет, но на расположенном в центральной
части моря острове Ионы в летние месяцы
образуется крупное береговое лежбище. Сивучи
встречаются во многих местах восточного
побережья Камчатки, Анадырского залива и
Берингова пролива. В восточной половине северной
части Тихого океана сивучи распространены
приблизительно от 33° с. ш. до Берингова пролива
на севере, встречаются вдоль берегов США,
Канады, включая воды острова Ванкувер, залива
Аляска, Алеутских островов и Бристольского
залива.
Дальних миграций сивучи, по-видимому, не
совершают, являясь относительно оседлыми
животными, но некоторые перемещения зверей
имеют место. Так, на островах южной части
Курильской малой гряды, на Командорских и
Алеутских островах, у побережья Канады и
штата Калифорния (США) лежбища сивучей

18
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
■ :-'';-;-;;Я-.' ■■'':'.'
Рис. 6. Сивучи: самец и самка.

ОТРЯД ЛАСТОНОГИХ
19
Рис. 7. Старый сивуч (самец).

20
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
существуют в течение всего года, хотя и здесь
численность зверей несколько изменяется по
сезонам. Это свидетельствует об относительной
оседлости сивучей. В то же время на Ямских
островах и острове Ионы в Охотском море, на
островах Святого Лаврентия, Нунивак и Святого
Матвея в Беринговом море сивучи образуют
сезонные летние лежбища, которые покидают
на зиму в связи с образованием плотных льдов.
Эти животные совершают регулярные миграции,
но протяженность их не установлена. Известно,
что у побережий Корейского полуострова и
Японских островов сивучи встречаются только
зимой и, если приходят сюда с лежбищ
Курильских островов, то миграции их оказываются
достаточно длинными.
Питание. Питаются различными видами рыб
и головоногих моллюсков. Зарегистрированы
случаи поедания сивучами птиц и даже тюленей.
В зависимости от района обитания видовой
состав кормовых объектов изменяется
незначительно. Так, в желудках сивучей, обитающих у
Курильских островов, находили морских окуней,
навагу, минтая, камбалу, бычков, песчанку,
терпугов, лососевых, кальмаров и осьминогов;
у обитающих в Беринговом море и у Алеутских
островов — минтая, камбалу, палтусов, бычков,
песчанку, терпугов, лососевых, сельдь и
моллюсков; в желудках сивучей залива Аляска
обнаруживали морских окуней, бычков, песчанку,
терпугов, лососевых, корюшку, миногу,
кальмаров, осьминогов, креветок и даже крабов; у
сивучей, обитающих около северо-западного
побережья Южной Америки — морских окуней,
треску, лососевых, сельдь, кальмаров и осьминогов, а
у обитающих у побережья штата Калифорния
(США) — морских окуней, камбалу и палтусов.
В 60-х годах в Беринговом море сивучи
начали очень активно «сотрудничать» с
рыбаками, причиняя им порой немалый ущерб. Звери
скапливались вблизи рыболовных траулеров и,
заслышав шум траловой лебедки, заныривали в
трал, поедая пойманную сельдь, при этом в
некоторых случаях на палубу судна вместе с
рыбой поднимали до 15 сивучей. Иногда звери
даже разрывали трал, выпуская в море улов.
Попытки отпугивать сивучей от трала в
большинстве случаев не давали положительных
результатов.
Размножение и развитие. Размножение у
сивучей происходит на береговых лежбищах в
относительно короткий срок — с конца мая до
конца июня, причем почти в один и тот же срок в
разных географических широтах. Детеныши
рождаются в первые дни после выхода самок на
лежбище, а еще через несколько дней самка вновь
спаривается. Следовательно, период спаривания
совпадает с периодом деторождения и
беременность длится практически год.
Для ушастых тюленей характерен латентный
период развития зародыша (задержка в развитии
плода), который у сивучей составляет 2,5—3 мес.
Таким образом, фактически период
эмбрионального развития плода равен 9—10 мес. Как
правило, самка рождает одного крупного детеныша
(двойни редки), длина тела которого составляет
почти половину длины тела матери (100—
120 см), а масса — 17—20 кг. В течение года
сивучата питаются молоком матери, хотя уже в
конце этого периода в их желудках встречается и
другая пища. В это время они растут очень
быстро, средняя длина годовалого сивученка из
вод Аляски равна 175 см.
Самки сивучей становятся половозрелыми,
вероятно, в возрасте 4—5 лет, самцы — в
возрасте 6—8 лет. Прекращение роста животных
(физическая зрелость) наступает в возрасте 15—
20 лет. Возраст, при котором происходит
прекращение половой активности, а также
максимальная продолжительность жизни сивучей не
установлены.
Поведение. Как типичные полигамы сивучи в
период размножения образуют береговые
гаремные лежбища, на которых располагаются секачи
и половозрелые самки. Численность гаремов
невелика (в среднем 20 самок на одного секача).
Распределение участков лежбища между
секачами и формирование гаремов нередко
сопровождаются жестокими боями между секачами.
Неполовозрелые животные, изгнанные с гаремных
лежбищ секачами, располагаются на
близлежащих скалистых участках берега, иногда на
высоте в несколько десятков метров. С распадом
гаремов прекращается и раздельное размещение
на берегу возрастно-половых групп.
На лежбищах происходит постоянное
движение животных (одни уходят в море, другие
возвращаются на берег), значительно
усиливающееся после распада гаремов. Звери постоянно
ревут; басовитый рев секачей напоминает
отдаленный гудок парохода, звуки, издаваемые
самками, — мычание коров, а крики детенышей —
блеяние овец. Шум крупного лежбища отчетливо
слышен на расстоянии в несколько миль. Иногда
весной отдельные сивучи располагаются на
дрейфующих льдинах, где лежат совершенно
спокойно. На некоторых островах образуются
совместные лежбища сивучей и морских котиков, при
этом два вида вступают в конкурентные
отношения в первую очередь за обладание местом
для лежбища. Однако сивучи как более мощные и
крупные звери легко подавляют котиков своей
массой, хотя сколько-нибудь заметной
агрессивности при этом обычно не проявляют.
Численность. В 60-х годах общее количество
береговых лежбищ сивучей в северной части
Тихого океана достигало 160, из которых в водах
Советского Союза насчитывалось до 50 лежбищ.
Численность сивучей в эти годы на Курильских
островах определялась приблизительно в
20 тыс., в Охотском море — в 7—9 тыс., на
Восточной Камчатке — около 10 тыс., на
Командорских островах — в 5—9 тыс., а всего в водах
СССР — около 45 тыс. голов.
За пределами наших вод наибольшее
количество сивучей насчитывается на Алеутских
островах — 98 береговых лежбищ, на которых
летом залегает до 100 тыс. сивучей. В районе
Бристольского залива численность сивучей была

ОТРЯД ЛАСТОНОГИХ
21
определена в 6—7 тыс.. на островах залива
Аляска — около 75 тыс., у побережья
Британской Колумбии — до 12 тыс. и в других районах
ареала — 7-—8 тыс. голов. Следовательно,
численность сивучей за пределами наших вод
достигает 195—200 тыс. голов, а всего численность
всей популяции составляет около 250 тыс. голов.
Хозяйственное значение. Несмотря на
широкий ареал и относительно большую численность
сивучей, крупный промысел этих животных не
ведется. Это в немалой степени определяется
трудностью добычи и обработки этих животных
на местах их промысла, располагающихся на
скалистых участках, а также относительно
невысокой ценностью получаемой продукции.
Оказалось, однако, что шкурки детенышей являются
ценным меховым сырьем. Кроме того, мясо
сивучей может быть использовано для
кормления пушных зверей при клеточном содержании. В
связи с этим в будущем промысел сивучей может
иметь большее хозяйственное значение, чем имел
до сих пор.
Род северных морских котиков
Genus Callorhinus Gray, 1859
Род включает один вид — северный морской
котик. Географическая изолированность мест
размножения отдельных популяций послужила
основанием для разделения вида северных
морских котиков на три подвида: командорский,
курильский и аляскинский. Но результаты
массового мечения показали большую их
смешиваемость, поэтому вместо трех подвидов
принимают существование трех самостоятельных
популяций, или стад.
Северный морской котик
Callorhinus ursinus Linnaeus, 1758
Общая характеристика. Самцы крупнее
самок, средняя длина тела секача около 200 см,
взрослой самки — до 130 см, масса — соответ-
Рис. 8. Распространение сивуча.
ственно до 200 и 40—50 кг, в отдельных
случаях — до 60 кг. Морда короткая, заостренная, нос
не вздернут.
Длина губных вибрисс у самцов около 40 см, у
самок — до 25 см. У самцов и самок в возрасте
до 3 лет вибриссы почти черные, в возрасте 4—5
лет встречаются звери как с темными, так и со
светлыми вибриссами, а у самок и самцов в
возрасте старше 5 лет вибриссы однотонные,
желто-белые.
Утолщение и грива на шее самцов
становятся заметными с 5-летнего возраста.

22
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
Рис. 9. Северные морские котики (самец, самка и детеныши).

ОТРЯД ЛАСТОНОГИХ
23
30°
120° 180° J20°
•л
•••
•
•
•
60°
30°
120°
Рис. 10. Распространение северного морского котика.
Волосяной покров состоит из длинной ости и
более короткого густого пуха, особенно сильно
развитого у самцов в возрасте до 3—4 лет и у
самок — в возрасте до 5—6 лет. Наличие
подпуши определяет высокую стоимость меховых
шкур молодых котиков. Окраска молодых
зверей обоего пола разнообразна, преобладают
серебристые и темно-бурые тона, причем окраска
брюшной стороны тела светлее спинной.
Взрослые самки по окраске похожи на молодых
животных, секачи же обычно имеют однотонную
окраску (сероватую, желто-бурую или
буро-черную). У всех животных окраска определяется
цветом ости, пух у них всегда однотонный,
буровато-коричневый. По сезонам окраска не
меняется.
Распространение и миграции. Населяет воды
северной части Тихого океана, где распространен
довольно широко. У Азиатского материка
встречается в южной части Японского моря (36—37°
с. ш.) и тихоокеанских водах Японии (36—38°
с. ш.), вдоль берегов Приморья, островов Хонсю
и Хоккайдо, Курильских и восточного берега
Камчатки до Олюторского залива (60° с. ш.).
Они распространены от берегов
Калифорнийского полуострова (33—34° с. ш.) вдоль побережий
США и Канады, в заливе Аляска и у полуострова
Аляска. В восточной части Берингова моря
котики поднимаются на север до 61—62° с. ш.
Отдельные животные достигают Берингова
пролива. Изредка встречается у северного
побережья Охотского моря. Внутри этого ареала
имеется несколько островов — остров Тюлений в
заливе Терпения, Курильские острова (скалы
Среднева и Каменные Ловушки), Командорские
острова (Беринга и Медный), острова Прибы-
лова (Святого Павла и Святого Георгия), на
которых располагаются лежбища котиков.
Вблизи этих островов большая часть популяций
проводит летние месяцы. В 1968—1969 гг.
небольшое новое лежбище образовалось на острове
Святого Мигуэля и на близлежащих скалах.
Для котиков характерны далекие сезонные
миграции, которые довольно точно
укладываются в определенные Календарные сроки.
Животные перемещаются из районов летних береговых
лежбищ в районы зимовки, расположенные в
открытых водах Тихого океана и Японского моря.
Каждая популяция имеет свои пути миграции.
Котики с Тюленьего и Курильских островов
уходят в Японское море и воды Тихого океана к
востоку от Японии. Часть командорских котиков
также зимует в тихоокеанских водах Японии, но
места зимовки основной массы этой популяции
до сих пор не установлены. Самый длинный
миграционный путь проходят котики прибылов-
ской (аляскинской) популяции — от островов
Прибылова до штата Калифорния (США).
Питание. Объектами питания служат рыбы и
головоногие моллюски. Количество видов этих
животных довольно велико. В желудках котиков
из западной части Тихого океана обнаружены
остатки 10 видов головоногих моллюсков и 21

24
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
вида рыбы, а в желудках котиков из восточной
части Тихого океана — 6 видов головоногих и
48 видов рыб. Наблюдаются изменения в
видовом составе объектов питания в зависимости от
района обитания котиков. В районах зимовки в
тихоокеанских водах Японии котики питаются
преимущественно светящимися анчоусами, в их
желудках часто встречаются два вида кальмаров.
В пищевом рационе котиков Японского моря
особое значение имеют минтай и один вид
кальмаров; котиков из вод Аляски — песчанка,
мойва, в меньшей степени сельдь и кальмары; у
котиков тихоокеанских берегов Канады и США —
мерлуза, песчанка, в меньшей мере сельдь,
мойва, морские окуни и кальмары; котики,
обитающие вблизи штата Калифорния (США),
питаются в основном мерлузой, затем анчоусом,
сайрой и двумя видами кальмаров. Ценные
промысловые рыбы (лососевые, сельдь и морские
окуни) большого значения в питании котиков не
имеют.
При содержании в неволе и обильном
кормлении котики (в зависимости от возраста)
поедают от 3 до 7 кг пищи в день.
Размножение и развитие. Период
размножения растянут на 1,5—2 мес и протекает с первой
половины июня до начала августа. Пик
размножения приходится на вторую половину июля.
Как правило, рождается один детеныш. Через
несколько дней после родов происходит
спаривание. Таким образом, беременность длится
практически год. При наличии латентного
периода продолжительностью более 2 мес развитие
зародыша длится около 10 мес. Большая часть
самок размножается ежегодно.
Длина тела новорожденного 60—70 см,
масса 5^6 кг. Уже через несколько часов после
рождения детеныши довольно уверенно
передвигаются по лежбищу. Масса детеныша в возрасте
3—4 мес при длине тела 70—80 см составляет в
среднем 15—17 кг. В дальнейшем рост идет
довольно равномерно, причем самцы растут
быстрее самок уже с эмбрионального периода. Самки
&
Рис. 11. Скелет и контуры тела настоящего тюленя.
Рис. 12. Зубы обыкновенного тюленя А и хохлача Б.
достигают половой зрелости в возрасте 3 лет, и
некоторая часть четырехлетних самок бывает
уже беременной. Но основная масса молодых
самок первого детеныша рождает в возрасте
пяти лет. Некоторая часть самцов становится
половозрелой в 5—6-летнем возрасте, но
большинство из них достигает половой зрелости в
возрасте 7 лет. В размножении же
(формировании гаремов) они начинают участвовать лишь в
возрасте 8—9 лет.
Поведение. В конце мая на береговых
лежбищах появляются секачи, которые располагаются
на территории будущего гаремного лежбища на
расстоянии 2—5 м один от другого. Занятые
участки секачи отстаивают в драках от
посягательства других самцов. Те секачи, которым не
хватило места на гаремном лежбище,
размещаются за его пределами с надеждой все же
захватить себе в будущем участок и сформировать
свой гарем.
В начале июня начинают подходить
холостяки (неполовозрелые самцы) сначала более
старшего возраста (5 и 4 лет), а затем и более
молодые. Располагаются в основном по краям
гаремной территории, но некоторые из них вначале
свободно проникают и на территорию гаремов.
Секачи в это время не обращают на них
внимания. Молодые самцы порой подолгу играют
друг с другом. В первой декаде июня на
лежбищах появляются самки, находящиеся на
последней стадии беременности. Начинается формиро-
Рис. 13. Зубы тюленя-монаха.

ОТРЯД ЛАСТОНОГИХ
25
вание гаремов, секачи становятся более
агрессивными и изгоняют холостяков с территории
гаремов. Самки чаще приходят одиночками, реже
небольшими группами. Они сами выбирают
место, выходя на берег, и предпочитают
присоединяться к уже образовавшимся группам. В
период наибольшего наполнения лежбища отдельные
гаремы сливаются и провести границу между
ними становится невозможно.
Родившие самки в течение нескольких суток
находятся в гаремах, где и кормят своих
детенышей, но сразу же после нового оплодотворения
уходят в море кормиться на 6—8 сут. При этом
периодически выходят на лежбище кормить
детенышей, но большую часть времени проводят в
море. Самка кормит только своего детеныша,
отгоняя всех остальных, в результате чего на
лежбище, где находится несколько десятков
тысяч самок, детеныш, потерявший мать, может
погибнуть от голода. Секачи время от времени
покидают гаремы и ненадолго уходят в море.
Через некоторое время они снова выходят на
берег, однако не всем удается пробиться на свое
место, преодолев мощный барьер из агрессивных
секачей, и иногда они вынуждены уходить на
холостяковые залежки, где мирно соседствуют
с холостяками и другими секачами.
Детеныши вскоре после рождения
собираются в большие группы и образуют своеобразные
детские площадки. Они много спят, играют,
время от времени появляются самки и кормят их.
В воду детеныши начинают уходить через 2—3
недели после рождения и очень скоро начинают
хороню и свободно плавать.
R августе после распада гаремов поведение
котиков меняется. Секачи теряют агрессивность:
на гаремном и холостяковых участках лежбища
мирно лежат секачи вместе с самками и
холостяками.
Зиму котики всех возрастов проводят в море,
совершенно не выходя на сушу. Скоплений они
обычно не образуют, держатся по одиночке или
очень маленькими группами.
Численность. На острове Тюленьем в разгар
сезона размножения общая численность стада
составляет около 150—160 тыс., на
Командорских островах — 180—200 тыс., на
Курильских — не более 15—17 тыс. голов. Общая
численность котиков, обитающих в водах
Советского Союза, составляет около 400 тыс. голов.
Хозяйственное значение. Высокая ценность
меховых шкур котиков определяет
эффективность их промысла. В годы его расцвета в СССР
добывалось до 20 тыс. котиков в год. В связи
с общим снижением их численности объем
добычи котиков резко сократился, промысел был
строго лимитирован и введен частичный запрет
добычи. К концу 70-х годов убой котиков на
Командорских островах ограничен 4,2 тыс. голов
в год, а на о. Тюленьем 3,2 тыс. голов. В 1957 г.
между СССР, США, Канадой и Японией
заключена Конвенция о сохранении котиков северной
части Тихого океана и о проведении совместного
комплексного изучения их биологии и системы
добычи. Положения Конвенции определяют
разработку научных основ рационального ведения
ко тикового хозяйства, обеспечивают охрану
котиков и регламентируют их добычу в
зависимости от состояния каждой популяции. Соблюдение
этих Положений всеми странами содействует
сохранению и увеличению численности всех
популяций, что приведет и к увеличению объема
ежегодной добычи и хозяйственного значения
этих ценных животных.
Семейство настоящих
тюленей
Familia Phocidae Gray, 1825
Семейство настоящих тюленей включает
зверей разных размеров — от самых мелких до
самых крупных. Различия в размерах самцов и
самок, за редким исключением, незначительны.
Голова округлая, морда не заостренная,
несколько укороченная. Шея короткая, толстая, шейный
перехват не выражен. Наружных ушных раковин
нет. Передние и задние конечности короткие
(исключая морского слона), задние вытянуты
назад и не могут подгибаться под туловище,
целиком покрыты волосами. Когти хорошо
развиты, особенно на передних конечностях.
Волосяной покров новорожденных длинный, густой,
мягкий, у большинства видов — белый.
Взрослые животные покрыты короткой шерстью,
пуховой слой развит слабо.
Распространены во всех океанах северного и
южного полушарий за пределами тропического
пояса. Широко расселены в полярных водах
обоих полушарий. Обитают в некоторых
внутренних водоемах, в том числе и в пресноводных.
Семейство делится на 3 (иногда на 4)
подсемейства, содержащих 13 современных родов,
включающих 18 видов. В водах Советского
Союза встречаются представители трех подсемейств
с 8 родами и 10 видами (антарктические тюлени в
наших водах отсутствуют).
Подсемейство настоящих,
или десятирезцовых, тюленей
Subfamilia Phocinae Gill, 1866
В подсемействе 6 родов, включающих 8
видов. Все они встречаются в водах СССР.
Род морских зайцев
Genus Erignatus Gill, 1866
В роде один вид с двумя подвидами
(атлантический и тихоокеанский).
Морской заяц, или лахтак
Erignatus barbatus Erxleben, 1777
Общая характеристика. Один из крупных
представителей подсемейства. Длина тела
(измеренная по прямой) самцов и самок из бассейна

•ffipp^
4:rf
™'^""*!jBWH|
■■
Рис. 14. Морской заяц.

ОТРЯД ЛАСТОНОГИХ
27
60°
30°
60° 0° 60° 120° 180°
4
Ф ]
) Ф ф ^ Ф Л
Ь Ф #
Ф
Ф
ф 9 ф
Ф
60° 0° 60° 120° 180°
120°
•
••
•
•
120°
•
•
•
Л *
■
60°
30°
Рис. 15. Распространение морского зайца.
Атлантического океана в среднем равна 222 см.
Средняя длина тела самцов из бассейна Тихого
океана 225, самок — 217 см; средняя масса
220—280 кг, может достигать 360 кг. Туловище
массивное, ласты и голова кажутся
относительно маленькими. Морда несколько вытянута, шея
укорочена. Губных вибрисс больше, чем у
тюленей других родов. Вибриссы длинные и густые,
без волнистых краев. Волосяной покров
новорожденных серо-коричневый, мягкий, густой и
длинный. У взрослых зверей остевой волос
короткий, жесткий и редкий (реже чем у других
видов); подпушь выражена слабо".
Окраска спины взрослых зверей в основном
однотонная, буровато-серая, постепенно
переходящая в светло-серую на брюхе. Вдоль спины
часто проходит неясно выраженная темная
полоса (ремень).
На голове обычно имеются белесоватые
пятна, иногда такие же, но слабо выраженные
пятна отмечаются на туловище. Различий в
окраске самцов и самок нет.
Распространение и миграции. Морской заяц
распространен в арктических морях почти круго-
полярно, обитает в прилегающих к ним водах,
преимущественно в зоне малых глубин. Населяет
мелководные районы Баренцева, Карского,
Белого морей и моря Лаптевых. Обычен в водах
Шпицбергена, Земли Франца-Иосифа, Северной
Земли, Новосибирских островов. Встречается в
западной части Восточно-Сибирского моря.
По-видимому, существует разрыв в кругополяр-
ном ареале морского зайца, определяющий

28
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
существование почти полностью изолированных
ареалов двух популяций (второй разрыв в
ареале вида имеет место между морями
Чукотским и Бофорта), возведенных в ранг подвидов —
атлантического (Erignatus barbatus barbatus
Erxleben, 1777) и тихоокеанского (E.b. nauticus
Pallas, 1811), которого на Дальнем Востоке
называют лахтаком. Этот подвид населяет
восточную половину Восточно-Сибирского моря и
Чукотское море до мыса Барроу на востоке,
включая воды острова Врангеля. Его ареал
занимает воды обоих побережий Берингова моря,
Анадырский залив и Берингов пролив. Не
заселена лахтаком лишь глубоководная зона Берингова
моря. Лахтак занимает большую часть
Охотского моря, достигая побережий Южного
Сахалина, острова Хоккайдо и северной части
Татарского пролива. В глубоководной юго-восточной
части Охотского моря лахтака нет.
В водах Северной Атлантики морской заяц
встречается в прибрежных районах северной
Норвегии, у восточных и западных берегов
Гренландии, у побережья Лабрадора и на большой
акватории Канадского Арктического архипелага, в
том числе в Гудзоновом заливе, бассейне Фокса,
проливе Ланкастер и др. вплоть до моря
Бофорта на западе.
Отдельных тюленей иногда встречают
далеко на севере, на 80°, 85° с. ш. и даже в районе
Северного полюса, куда их, по-видимому,
заносит дрейфующим льдом.
Морских зайцев на всем их громадном ареале
считают относительно оседлыми животными,
не совершающими дальних сезонных миграций.
Однако на небольшие расстояния они
перемещаются постоянно, что обусловлено дрейфом льда,
переходом в мелководные районы на места
откорма, образованием осенних береговых
лежбищ (Охотское море) и т. д. В одних случаях
тюлени перемещаются пассивно (на льдах), в
других — активно из одного района в другой.
Питание. Морской заяц — типичный бенто-
фаг, питающийся донными и придонными
животными преимущественно на глубине 50—60 м.
Но этот тюлень может опускаться и на большие
глубины — до 150 м. Характер питания,
естественно, зависит от района обитания, но общее
количество видов животных, являющихся
объектами питания тюленя, составляет более 70, среди
которых преобладают ракообразные, за ними
следуют моллюски, затем черви, еще меньшее
значение имеют различные виды рыб. Обычно
пища тюленя смешанная, наполнение желудка
каким-либо одним объектом питания отмечается
редко. В пищевом рационе лахтака из Охотского
моря преобладают мелкие виды крабов,
креветки, эхиуриды, затем брюхоногие, двустворчатые
и головоногие моллюски, полихеты, голотурии,
из рыб обнаружена только корюшка. В питании
лахтака из Берингова моря наибольшее
значение имеют ракообразные (краб-стригун,
несколько видов креветок), брюхоногие моллюски и
полихеты. Из рыб в их желудках находят
песчанку, пятнистого люмпена и редко камбалу.
В морях Атлантического океана взрослые
животные питаются преимущественно
беспозвоночными: в Карском море — крабами и креветками,
реже брюхоногими моллюсками (из рыб в
сравнительно небольшом количестве в желудках
лахтака обнаруживаются сайка, очень редко омуль,
голец, песчанка); в Баренцевом — крабами и
креветками, рыбная пища здесь представлена
большим количеством видов: сайкой, песчанкой,
навагой, сельдью, треской, пикшей, камбалой.
Морские зайцы не только собирают пищу у
дна, но и иногда, по-видимому, раскапывают
мягкий грунт.
Размножение и развитие. Самки щенятся
преимущественно на льдах. Период размножения на
всем ареале приблизительно одинаков — с
середины марта до начала мая. Спаривание
происходит практически в этот же период.
Следовательно, эмбриональное развитие длится около
11 мес, включая латентный период. Каких-либо
скоплений морских зайцев на льдах в период
размножения не отмечено.
Длина новорожденного 115—130 см, масса —
до 30 кг. Молочное питание длится около 1 мес,
за этот срок длина детеныша увеличивается на
10—20 см. Длина тела годовиков достигает 150—
160 см. Отдельные самки морских зайцев
становятся половозрелыми уже в трехлетнем
возрасте, но только в пятилетнем возрасте все 100%
самок становятся половозрелыми. Половозре-
лость у самцов наступает позже, все
четырехлетние самцы неполовозрелы, и только в
возрасте 7 лет все самцы бывают половозрелыми.
Поведение. Морские зайцы располагаются,
как правило, на дрейфующих льдах, где лежат
обычно поодиночке (редко 2—3 зверя на одной
льдине). Льдины имеют различные размеры.
Обычно звери выбирают чистые белые льдины.
Иногда льдины настолько малы, что издали
звери кажутся лежащими на воде. На лед зверь не
выпрыгивает, а тяжело взбирается, сильно
ударяя по воде задними ластами. Для общения с
морем в местах плотных скоплений льдов звери
обычно пользуются естественными
отверстиями, но иногда сами проделывают во льду лазки.
Осенью образуют довольно крупные береговые
лежбища, особенно в Охотском море. Время
пребывания тюленей на таких лежбищах
определяется приливо-отливными колебаниями уровня
моря. Осенью с появлением вблизи берегов льда
выход зверей на берег прекращается.
Численность. Сколько-нибудь
удовлетворительного учета численности морских зайцев
провести не удается. В наших водах наиболее
крупные популяции обитают в Охотском и
Беринговом морях, в юго-западной и в самой восточной
частях Карского моря. Полагают, что в конце
60-х годов численность морского зайца
составляла около 200 тыс. голов или немного больше.
В результате интенсивного промысла
численность лахтака в морях Дальнего Востока
несколько снизилась.
Хозяйственное значение. Промысел морских
зайцев имеет большое хозяйственное значение в
жизни местного прибрежного населения, промы-

ОТРЯД ЛАСТОНОГИХ
29
Рис. 16. Обыкновенный тюлень из Баренцева моря.

30
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
Рис. 17. Две формы дальневосточного обыкновенного тюленя.

ОТРЯД ЛАСТОНОГИХ
31
сел с судов эффективен, но не позволяет
получать ценное меховое сырье.
Изучение биологии и состояния всех
популяций морских зайцев позволяет с достаточным
научным обоснованием определить такие
лимиты выбоя этих тюленей, которые обеспечат
сохранение и увеличение численности популяций.
К концу 70-х годов возможная добыча
дальневосточного лахтака в Охотском море определена
в 8000 голов в год, в Беринговом море в 4000, в
Баренцевом и Карском морях 1000 голов, а в
Белом море всего 50 голов в год.
Род обыкновенных тюленей
Genus Phoca Linnaeus, 1758
В роде один вид с 6 подвидами, из которых в
наших водах встречаются 3 подвида:
атлантический (Phoca vitulina vitulina L., 1758),
тихоокеанский ледовый, или ларга (Phoca vitulina larga
Pallas, 1811) и тихоокеанский островной, или
антур (Ph. v. curilensis Inukai, 1945).
Систематика рода обыкновенных тюленей требует
ревизии.
Обыкновенный тюлень
Phoca vitulina Linnaeus, 1758
Общая характеристика. Тело стройное, длина
160—180 см при измерении по прямой. Масса
животного 80—100 кг. Шея умеренно длинная,
морда вытянутая. Вибриссы уплощенные с
волнистыми краями. У взрослых животных волос
короткий, жесткий, состоит преимущественно из
ости, подпушь выражена слабо.
Окраска тюленей варьирует в больших
пределах, преобладают два типа окраски — светлый и
темный. Для окраски первого типа характерен
желтоватый довольно светлый общий фон с
большим количеством мелких темно-серых (до
черного) пятен, очень густо разбросанных по
спинной поверхности тела и более редко — по
брюшной. Этот тип окраски характерен для
ларги. У животных с окраской второго типа
общий фон верхней части туловища темный,
иногда почти черный и разбросанные по телу
темные пятна не так ярки, как у животных со
светлой окраской. Нижняя поверхность тела и у
этих тюленей светлее верхней. Такая окраска
характерна для атлантической формы. Наконец,
островной форме из Тихого океана присуща еще
более темная окраска, при которой иногда даже
нижняя поверхность тела совсем темная. У этих
тюленей нередко наблюдается ярко выраженная
кольчатость пятен главным образом на спине и
боках. Различий в окраске самцов и самок нет.
Распространение и миграции. В умеренных и
холодных водах Атлантического и Тихого
океанов распространен очень широко. Ареал
разделен на две изолированные части —
атлантическую и тихоокеанскую.
Атлантический подвид распространен от
Воронки Белого моря на востоке вдоль
Мурманского побережья, берегов Норвегии, Голландии,
Федеративной Республики Германии и Франции
до Бискайского залива. Обитает в юго-западной
части Балтийского моря, в проливах у берегов
Швеции и Дании. Населяет прибрежные воды
Британских, Шетландских, Оркнейских,
Гебридских, Фарерских островов и Исландии,
восточных берегов Гренландии, достигая северного
полярного круга, вдоль западных берегов
доходит до 73° с. ш. В западной части Северной
Атлантики распространен у берегов Гудзонова
залива и Баффиновой земли, доходит до пролива
Ланкастер на западе, в южной — вдоль берегов
Лабрадора, Ньюфаундленда и залива Святого
Лаврентия, доходит до залива Мэн.
Столь же широк ареал обыкновенного
тюленя в Тихом океане. В западной половине ларга
встречается у южных берегов Японии,
Корейского полуострова и Китая (до Янцзы).
Наблюдается вдоль восточных и западных берегов
острова Хонсю, обычна в заливе Петра
Великого, у берегов Приморья и Татарского пролива.
В Охотском море распространена повсеместно,
населяет воды южной и северной части
Курильских островов. Поднимается к северу вдоль
берегов Восточной Камчатки до Берингова пролива и
южной части Чукотского моря. В восточной
части Тихого океана ареал этого тюленя
простирается от северных берегов полуострова Аляски
и Берингова пролива до полуострова
Калифорния на юге. Встречается также вдоль всех
Алеутских островов.
Островной подвид обыкновенного тюленя
(антур) широко расселен по Курильским
островам, обитает у восточного побережья Камчатки,
на островах Командорских, Алеутских и Прибы-
лова, расселен у побережья полуострова Аляска.
Формы, жизнь которых не связана со льдом,
живут почти оседло, перемещаясь лишь на
небольшие расстояния вблизи береговых лежбищ
в зависимости от наличия пищи и
метеорологических условий. Льдолюбивая ларга наоборот
совершает регулярные сезонные миграции
различной протяженности в отдельных районах
ареала. Проводя зиму на дрейфующих льдах
(Охотское и Берингово моря), эти тюлени после
исчезновения льда перемещаются в предустьевые
пространства многих рек или в районы будущих
береговых лежбищ.
Питание. На всем громадном ареале вида
основу питания тюленей составляют рыбы.
Беспозвоночные животные имеют
второстепенное значение. Видовой состав объектов питания
изменяется в зависимости от района обитания и
сезона года.
В Охотском море интенсивность питания
ларги снижается в ледовый период и
увеличивается в летне-осенние месяцы. Основными
объектами питания являются рыбы, образующие
массовые скопления, среди них преобладают,
видимо, некоторые виды лососевых, затем
сельдь, хек, корюшка, навага, минтай. Кроме,
рыб ларга поедает кальмаров, осьминогов и
креветок, причем беспозвоночных чаще поедают
молодые тюлени. В питании тюленей островной
формы беспозвоночные имеют несколько

32
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
60°
30°
60°
••
•
• i
•
'
>
60°
•
0°
•
••1
•
•
•
>
»
)°
•
60°
60°
120°
120°
•
•
•
180° 120°
• •
|к
•'
•
'• шш
•
•
•
180° 120°
60°
30°
Рис. 18. Распространение обыкновенного тюленя.
большее значение, чем в питании ларги. Они
поедают головоногих моллюсков, креветок, крабов
и даже амфипод, но преобладает все же рыба
(терпуг, минтай, камбала, бычок — у
Курильских островов и мягонькая, бычок, терпуг — у
Командорских островов). Лососевые рыбы не
занимают такого важного места в их питании,
как в питании ларги.
Питание обыкновенного тюленя в водах
Атлантики изучено слабо. У берегов Северного
моря в желудках тюленей находили треску,
бычков, сельдь, камбалу, редко лососевых и
некоторых других рыб.
Размножение и развитие. Сроки
размножения у ледовых и береговых форм различны. К
ледовым формам относится только
дальневосточная ларга, а к береговым — островной тюлень
Дальнего Востока и атлантический подвид
обыкновенного тюленя.
Щенка ларги происходит в зимне-весенние
месяцы, с конца февраля до конца апреля, причем
сроки эти различны в отдельных районах
(в Японском море несколько раньше, в Охотском
и Беринговом позже). Самки островных
тюленей щенятся в летние месяцы: на Курильских
островах — с середины мая до середины июля,
на Командорских — в основном в июне. Самки
атлантического подвида (Балтийское и Северное
моря, воды Норвегии) щенятся в июне и июле.
Период спаривания наступает почти сразу за
периодом деторождения и также в разные сроки
у ледовых и береговых форм. У ларг из
Японского и южной части Охотского моря спаривание
происходит в марте и апреле, у тюленей из
северной части Охотского и из Берингова моря —
приблизительно с середины апреля до середины
мая. Островные тюлени Дальнего Востока
спариваются в июне—июле, тюлени атлантического
подвида — примерно в те же сроки.

ОТРЯД ЛАСТОНОГИХ
33
Рис. 19. Островной тюлень (антур).

34
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
Беременность у обыкновенного тюленя
длится около 11 мес, но при наличии относительно
длительного латентного периода фактический
эмбриональный период составляет 7—9 мес.
Самки ларги щенятся на льдах, выбирая для
этого прочные чистые льдины преимущественно
небольшого размера. Между льдинами
обязательно должны быть разводья. На неподвижном
береговом припае они обычно не щенятся. В
период щенки ларги скоплений не образуют и
располагаются на расстоянии в несколько сотен
метров одна от другой. Самки островных тюленей
на Командорских и Курильских островах и
тюленей атлантического подвида щенятся на
песчаных отмелях и прибрежных камнях, на
отдельных островках и рифах вблизи берега. Рожают
самки, как правило, ежегодно.
Длина новорожденных детенышей как ларги,
так и береговых форм 60—80 см (по прямой),
масса тела в среднем 7—8 кг. Детеныши ларги
рождаются в бельковом наряде и до его смены
обычно в море не сходят. У береговых форм
детский волос, как правило, сменяется еще до
рождения и зверьки появляются на свет с
жестким коротким волосом, свойственным взрослым
животным. Поэтому эти детеныши могут
свободно уходить в воду уже через несколько часов
после рождения. ,
Молочное кормление у ларг продолжается
около 1 мес, за этот срок детский волос
полностью заменяется у детенышей волосом взрослого
зверя. У береговых форм период молочного
кормления более долгий, он достигает 1,5 мес и
более. К концу периода лактации детеныши
ларги вырастают до 90—100 см и их масса
достигает 25—30 кг. С переходом на
самостоятельное питание темп их роста замедляется.
Половой зрелости большая часть ларг
достигает в четырехлетнем возрасте, реже — в
возрасте 5—6 лет и еще реже — в возрасте 3 лет.
Приблизительно в этом же возрасте становятся
половозрелыми и береговые формы
обыкновенного тюленя.
Поведение. Ларга — один из самых пугливых
и осторожных тюленей, что значительно
затрудняет ее промысел. В ледовый период жизни
(размножение, линька) больших концентраций она не
образует, и лишь во время линьки звери
собираются в группы численностью порой в
несколько десятков голов. В это время ларги сонливы и
более беспечны, чем в остальное время года.
После исчезновения льда ларги подходят к
берегам, в некоторых районах выходят на сушу,
образуя кратковременные залежки в различных
местах. К осени, откормившись, ларги начинают
формировать крупные береговые лежбища,
располагающиеся ежегодно на одних и тех же
местах. Обычно это затопляемые в прилив
пляжи и рифы, на которых тюлени лежат только
во'время отлива. Спят они в это время очень
чутко и при малейшей тревоге всей массой
стремительно бросаются к воде. Осенью с
появлением первых дрейфующих льдов вблизи берегов
ларги сразу переходят на льдины.
Лежбища островных тюленей на Курильских
и Командорских островах являются
постоянными и не зависят от приливо-отливных колебаний
уровня моря. Группы тюленей на лежбищах
Состоят из нескольких десятков голов. Это
тихие, мирные животные, обычно мало пугливые.
Иногда они залегают вместе с ларгами, но и в
этих случаях ссор на лежбищах не наблюдается.
Численность. Численность популяций
обыкновенного тюленя пока еще не поддается
определению. Более многочисленны, по-видимому,
популяции Охотского и Берингова морей, где
обитает по несколько десятков тысяч животных.
Общие запасы вида, вероятно, исчисляются
сотнями тысяч голов.
Хозяйственное значение. Несмотря на
относительную многочисленность вида (особенно на
Дальнем Востоке), он никогда не имел большого
промыслового значения на всем ареале, в чем
немалую роль играет чуткость этих тюленей.
Только с 60-х годов удельный вес ларг в
дальневосточном судовом зверобойном промысле
несколько возрос — общая добыча ларг в
некоторые годы превышала 15 тыс. голов.
Относительно большое количество получаемой продукции и
использование шкур детенышей и взрослых ларг
для выделки мехов повысят и хозяйственное
значение дальневосточного промысла ларг.
Однако добыча обыкновенного тюленя в водах
Северной Атлантики подобной перспективы не
имеет. Промысел островного дальневосточного
тюленя не ведется.
Добыча обыкновенных тюленей, как и других
видов, лимитирована. Величина лимитов
основана на приближенном знании численности
популяций. На конец 70-х годов лимит годовой добычи
дальневосточной ларги в Охотском море
установлен в 8000 голов, в Беринговом море в 5700
голов. Добыча обыкновенных тюленей в морях
бассейна Атлантического океана не
лимитирована.
Род мелких тюленей, или нерп
Genus Pusa Scopoli, 1777
Род состоит из трех видов, обитающих
преимущественно в водах Советского Союза:
кольчатая нерпа, каспийский тюлень,
байкальский тюлень.
Кольчатая нерпа, или тюлень
Pusa bispida Schreber, 1775
Систематика вида еще недостаточно ясна.
Предполагалось, что этот вид содержит до 10
подвидов, из которых 6 обитает в водах
Советского Союза и 4 — за их пределами. Однако
последние исследования советских и
американских зоологов показали, что резких границ,
достаточных для выделения их в
самостоятельные подвиды, все же нет, хотя некоторые нерпы
имеют своеобразный внешний вид, что,
вероятно, определяется влиянием внешних условий в
различных районах. Однако это своеобразие не
выходит за рамки популяционной изменчивости.

ЭТРЯД ЛАСТОНОГИХ
35
•
„ , *х , %
Рис. 20. Атлантическая кольчатая нерпа.

36
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
■■•:^тш?--:-. :шш;:\т
'
'
.
■
Рис. 21. Беломорская кольчатая нерпа.

ОТРЯД ЛАСТОНОГИХ
'^TZz-r;.. .
:
Рис. 22. Ладожская кольчатая нерпа.
37

38
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
чг »**.
■
£ " --А
>С- ® 9 '
... ,, -■ ..
3,
Рис. 23. Дальневосточная кольчатая нерпа.

ОТРЯД ЛАСТОНОГИХ
39
Рис. 24. Распространение кольчатой нерпы.
Общая характеристика. Один из самых
мелких тюленей. Длина тела взрослого тюленя до
150 см, общая масса обычно не превышает
50—60кг.Тело относительно короткое и толстое.
Шея короткая, голова небольшая, морда
укороченная. Вибриссы уплощенные с волнистыми
краями. Волосяной покров взрослых зверей, как
и у других видов, короткий, жесткий с
преобладанием ости. Окраска взрослых животных
варьирует в широких пределах. Характерно наличие
большого количества светлых колец,
разбросанных по всему телу. Общий фон окраски
спинной стороны тела темный, иногда почти черный,
брюшной — светлый, желтоватый. На ластах
светлых колец нет. Самцы и самки окрашены
одинаково.
Распространенней миграции. Обитатель
арктических и субарктических вод бассейнов
Атлантического и Тихого океанов, где встречается
кругополярно. Живет преимущественно в
прибрежных мелководных зонах. Населяет также
Балтийское море, озера Ладожское и Сайма.
В северных морях Советского Союза нерпа
распространена от Мурманского побережья до
Берингова пролива, включая Белое море, воды
Новой Земли, Земли Франца-Иосифа, Северной
Земли, Новосибирских островов.
В центральной безледной глубоководной
части Баренцева моря отсутствует. На север иногда
проникает со льдом даже в приполюсную
область.
На Дальнем Востоке кольчатая нерпа
называется акибой. В Беринговом море она обитает
вдоль западного (где спускается к югу почти до
мыса Лопатка на Камчатке) и восточного (до
Бристольского залива) берегов, включая воды

40
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
Командорских и Алеутских островов. В
глубоководной части моря акибы нет. В Охотском море
населяет всю прибрежную часть, включая
многочисленные заливы, а также прибрежье
Восточного Сахалина, Сахалинского залива и Татарского
пролива. Достигает берегов острова Хоккайдо.
За пределами наших вод кольчатая нерпа
обитает у берегов Северной Норвегии,
Шпицбергена, восточного (до 75° с. ш.) и западного
побережий Гренландии, в северной части залива
Святого Лаврентия и у острова Ньюфаундленд.
Населяет практически весь Канадский
Арктический архипелаг, в том числе и Гудзонов залив.
Миграции у кольчатых нерп выражены
слабо. Полагают, например, что нерпы из
восточной части Баренцева моря на лето мигрируют в
близлежащие воды Карского моря и осенью
возвращаются. В Охотском море нерпа разносится
дрейфующим льдом на большие расстояния и
после его исчезновения активно перемещается к
местам летне-осеннего обитания. В Балтийском
море также отмечаются некоторые сезонные
перемещения нерп.
Питание. Основу питания кольчатой нерпы
составляют две группы животных — рыбы и
ракообразные, причем только те из них, которые
образуют крупные скопления в верхних
горизонтах моря. Все остальные, встречаемые в
желудках нерп животные существенной роли в питании
не играют. В Баренцевом и Карском морях
главным объектом питания нерп является сайка,
меньшее значение имеют навага, мойва, сельдь.
Поедает нерпа также креветок, бокоплавов,
черноглазок и других ракообразных. В Балтийском
море тюлени поедают преимущественно кильку,
затем салаку, бычков, ракообразных и реже
треску. В Беринговом море в питании акибы
преоб адает сайка, меньшее значение имеют
навага, креветки, амфиподы, мизиды. В
Охотском море из рыб (осенью) акиба предпочитает
навагу, корюшку, сельдь, реже употребляет в
пищу песчанку и бычков. Весной в ее пищевом
рационе преобладают беспозвоночные —
черноглазки, затем бокоплавы, креветки, мизиды. Из
рыб в это время года акиба поедает навагу,
минтая, корюшку.
Размножение и развитие. Сроки щенки у
кольчатой нерпы довольно близки на всем ее
громадном ареале. В Охотском и Чукотском, в
Белом и Баренцевом морях самки приносят
потомство в период с середины марта до середины
апреля, в Балтийском море и в Ладожском
озере — преимущественно в начале марта. Вслед за
щенкой наступает спаривание, которое как в
атлантических, так и в тихоокеанских водах
протекает в конце апреля—мае.
Продолжительность беременности около 11 мес, включая
латентный период (2—3 мес). Детеныши
рождаются в длинном густом бельковом наряде, который
сменяется, по-видимому, через 2 недели. Длина
новорожденного около 60 см, масса до 4 кг.
Молочное кормление продолжается около 1 мес,
за этот период длина тела детенышей
увеличивается приблизительно на 10 см, а масса
удваивается. Затем темп роста замедляется. К зиме
масса тела молодых нерп достигает 12 кг, а его
длина 80 см и более. У годовиков длина тела до
84 см, масса 14 кг. Для нерп из Охотского моря
определен следующий темп роста: для двухлеток
длина тела 92 см, масса 19 кг; для трехлеток —
соответственно 98 см и 24 кг; для
четырехлеток — 102 см и 32 кг; для пятилеток — 106 см и
29 кг; для шестилеток — 110 см и 32 кг; для
семилеток — 113 см и 34 кг.
Самки достигают половой зрелости в
большинстве случаев в возрасте 5—6 лет, а первое
потомство приносят в возрасте 6—7 лет.
Ежегодная средняя яловость у самок колеблется от 20
до 40%. Самцы вступают в размножение
преимущественно в возрасте 6—7 лет. У кольчатой
нерпы рост прекращается в возрасте 10 лет.
Поведение. На большей части ареала нерпы
размножаются на неподвижных льдах
берегового припая, но в Охотском море щенка
протекает на дрейфующих льдах, на прочных крупных
льдинах с отверстиями (лазками) в них. Звери,
обитающие на неподвижных льдах, скоплений не
образуют, располагаясь по отношению друг к
другу на некотором расстоянии. На крупных
дрейфующих льдинах иногда собирается до
сотни зверей. Во льду нерпы устраивают лазки,
через которые выходят из моря на лед, или
продухи, при помощи которых они могут только
дышать. На неподвижном льду над лазкой (или
около нее) устраивается снежное логово,
совершенно ие заметное снаружи, в котором
рождается и обитает детеныш.
Численность. Кольчатая нерпа — наиболее
многочисленный вид настоящих тюленей
северного полушария. По приближенной оценке,
общая численность вида близка к 5 млн. голов.
Наибольшая часть популяций обитает в
полярных водах.
Примерная численность нерп такова: в водах
Канадского Арктического архипелага — до
1 млн. голов, в северных морях Советского
Союза — до 2,5 млн., в Охотском море — около
800 тыс. голов.
Хозяйственное значение. Несмотря на мелкие
размеры нерпы, в некоторых местах ее промысел
имеет существенное хозяйственное значение.
В Охотском море еще недавно добывалось по
50—60 тыс. голов за сезон. Затем был
установлен лимит (30 тыс. голов в год), а по мере
уменьшения численности популяции снижался и
лимит добычи. Крупный промысел
дальневосточной акибы велся также местным населением
Чукотского полуострова (до 20 тыс. голов в год),
теперь он значительно сократился. Современные
лимиты (конец 70-х годов) добычи акибы
составляют 7000 для Охотского и 10 000 голов в
год — для Берингова моря. По несколько сотен
голов ежегодно добывали местные охотники в
Белом, Баренцевом, Карском морях и в других
районах ареала. Теперь установлены следующие
лимиты добычи кольчатых нерп: для
Балтийского моря 300 голов, для Ладожского озера 500,
для Белого моря 300, для Баренцева и Карского
морей (вместе) 6000 голов в год.

ОТРЯД ЛАСТОНОГИХ
41
*?
; V ¥ '4 - <»*№tw
".:..-
•>«««."■
Рис. 25. Самка и белек каспийского тюленя на льду.

42
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
Продукция, получаемая при промысле
кольчатой нерпы (шкура, сало, мясо), играет
существенную роль в полунатуральном хозяйстве
прибрежного населения северных морей. При
большом объеме промысла акибы в Охотском море
эта продукция имела определенное значение и
для народного хозяйства страны, особенно в
связи с большим спросом на меховые шкурки.
Каспийский тюлень, или нерпа
Pusa caspica Gmelin, 1788
Общая характеристика. Длина тела до
150 см, масса в среднем 70 кг. Тело при
небольшой длине относительно толстое. Шея
недлинная, но заметна, голова небольшая. Края
уплощенных вибрисс волнистые.
Окраска тюленей у разновозрастных и
разнополых животных различная. Характерна
большая индивидуальная вариация в окраске. В
основном верхняя поверхность тела имеет темноватый
фон, брюшная — светло-серый. На боках
переход тонов постепенный. По всему телу
беспорядочно разбросаны темно-серые, коричневатые,
иногда почти черные пятна различных размеров
и очертаний.
На спине пятнистость выражена сильнее,
чем на брюхе. Самцы окрашены более ярко и
контрастно, чем самки.
Распространение и миграции. Обитает
только в Каспийском море, где встречается
повсеместно от Северного Каспия до берегов Ирана.
Северная половина моря в целом более населена
тюленями, чем южная.
Каспийские тюлени совершают регулярные
сезонные, хотя и не длинные миграции. В
зимние месяцы почти вся популяция
сосредоточивается в ледовой зоне Северного Каспия. По мере
исчезновения льдов тюпени перемещаются к
югу и к началу лета широко распределяются по
акватории Среднего и Южного Каспия. Здесь
животные усиленно питаются, а в начале осени
начинают снова перемещаться в Северный
Каспий.
Питание. Основу питания каспийского
тюленя составляют различные виды бычков. Второе
место в питании занимает килька. В еще
меньших количествах тюлени поедают атерину,
креветок, бокоплавов. Из ценных промысловых рыб
в их желудках иногда находят сельдь, поедаемую
ими в некоторые периоды года в небольшом
количестве. Состав пищи в течение года
изменяется мало.
Размножение и развитие. Период щенки у
каспийского тюленя короче, чем у других
видов — с середины последней декады января до
конца первой декады февраля. Основная масса
самок приносит потомство в этот срок.
Спаривание начинается вслед за щенкой и длится с
середины февраля до начала марта.
Размножение и спаривание происходят на льдах Северного
Каспия.
Самка приносит, как правило, одного крупного
детеныша длиной до 75 см, массой 3—4 кг. Он
покрыт длинным шелковистым почти белым
волосом. Продолжительность молочного питания
около 1 мес, и за этот период длина детеныша
увеличивается до 85—90 см, а масса тела —
более чем в 4 раза. В течение второй и третьей
декад февраля еще в период лактации детеныши
линяют, сменяя детский белый волосяной
покров. Линяющие детеныши называются тулуп-
ками, а молодые звери, полностью сменившие
детский волос, — сиварями. Короткий
волосяной покров сиваря имеет почти однотонную
темно-серую окраску на спине и светло-серую
(белесую) однотонную окраску на брюхе. По
мере роста животного с каждой ежегодной
линькой все ярче проступает пятнистость
окраски.
Половой зрелости самки достигают,
по-видимому, в 5-летнем возрасте, так что большая
часть самок приносит первое потомство в
возрасте 6 лет. После этого большинство
половозрелых самок размножается ежегодно.
Поведение. Крупных и плотных скоплений на
льдах тюлени не образуют. Самки с детенышами
обычно располагаются на некотором расстоянии
одна от другой. Щенятся предпочтительно на
прочных льдинах, в которых устраивают лазки
(отверстия) еще в то время, когда лед тонкий.
Эти лазки не замерзают благодаря постоянному
использованию их тюленями для выхода на лед.
Иногда тюлени вынуждены расширять лазки при
помощи острых когтей, имеющихся на передних
ластах.
Во время линьки, протекающей после
периода размножения и спаривания, при сокращении
площади льда тюлени образуют относительно
плотные скопления. Животные, не успевшие
перелинять на льдах, иногда (в апреле) группами
ложатся на шалыгах (песчаных островках) в
северной части Каспия.
В летние месяцы тюлени держатся на
открытой воде разрозненно на большой акватории
Среднего и Южного Каспия, а осенью
(сентябрь—октябрь) собираются в северо-восточной
части моря, где залегают плотными группами
(самцы и самки разного возраста) на шалыгах.
Численность. В конце прошлого — начале
текущего столетия численность популяции
каспийского тюленя, по-видимому, превышала
1 млн. голов. К 70-м годам текущего столетия
величина популяции приближенно определялась
в 500—600 тыс. голов. Существующее
лимитирование промысла должно способствовать
постепенному увеличению численности популяции
этих тюленей.
Хозяйственное значение. Каспийский
бассейн, несмотря на свои малые размеры, является
одним из основных водоемов, в котором ведется
промысел тюленей в нашей стране. Добыча
тюленей на Каспии превышает добычу этого зверя
даже в крупном северном бассейне. Меховые
шкурки тюленя пользуются большим спросом,
что определяет большое хозяйственное значение
промысла каспийского тюленя и большой
удельный вес его в зверобойном промысле Советского
Союза. В настоящее время промысел ограничен
(50 000 голов в год).

ОТРЯД ЛАСТОНОГИХ
43
р JLj
'*%v.
';' ■ ""■■'■ ■■■:'-■'"■■■■■. -■*■ ■■■•т-- аиЙМ
Щ,Т" V;.
«Г $£ й
^ц, .- «к » «К» .... ' , _
И
Рис. 26. Возрастная смена окраски каспийского тюленя.

44
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
Байкальский тюлень, или нерпа
Pusa sibirica Gmelin, 1788
Общая характеристика. Длина тела (по
прямой) ПО—140 см, масса до 55 кг. Тело
относительно толстое. Вибриссы полупрозрачные.
Взрослые животные имеют короткий (до 2 см)
жесткий плотный волосяной покров. Окраска
взрослых тюленей почти однотонная, спинная
поверхность тела серебристо-серая, боковая
несколько светлее, грудь и брюхо светло-серые
иногда с желтоватым оттенком. Пятнистость
чрезвычайно редка. Различий в окраске самцов и
самок не отмечено.
Распространение и миграции. Пресноводная
форма. Обитает только в озере Байкал, населяя
всю его акваторию. В северной половине
Байкала тюлени более многочисленны, чем в южной.
В пределах Байкала тюлени совершают
небольшие сезонные миграции. В зимние месяцы
обитают на льдах в средней и меньше в южной
частях озера. Весной по мере взламывания льда и
уноса его на север постепенно передвигаются в
том же направлении, в летние месяцы
располагаются в самой северной части озера, где
формируют береговые лежбища. Осенью с началом
становления неподвижного ледового покрова
тюлени переходят к западному побережью
Байкала, а затем концентрируются в центральной
части озера, где держатся до весны.
Питание. Питается преимущественно рыбой.
Известно 17 видов рыб, поедаемых этим
тюленем, из которых наибольшее значение в питании
в зависимости от времени года имеют 4—8
видов: большая и малая голомянки, желтокрылка,
песчаная широколобка и несколько видов
бычков. Ценные промысловые рыбы (омуль, налим,
язь, елец) имеют очень малый удельный вес в
пище этого тюленя. Кроме рыб в число объектов
питания входят и беспозвоночные (два рода гам-
марусов, некоторые моллюски, которые
встречаются главным образом в желудках молодых
тюленей на первом году жизни).
Размножение и развитие. У основной массы
самок щенка происходит в феврале—марте,
редко — в апреле. Спаривание наблюдается в конце
марта — первой половине апреля на воде подо
льдом. Беременность длится 11 мес, из них
первые 3 мес занимает латентный период.
Длина новорожденного, покрытого густым
желтовато-белым волосом, достигает половины
длины тела матери. В период лактации,
длящейся 2—2,5 мес, детеныши быстро растут и к концу
лактации достигают массы в среднем 31 кг.
Молочное выкармливание и сбрасывание
детского волоса происходят в снеговых пещерах.
Самки достигают половой зрелости и
впервые спариваются в возрасте 3—6 лет, первых
детенышей приносят в возрасте 4—7 лет. Самцы
становятся половозрелыми в более старшем
возрасте.
Поведение. Большая часть тюленей разного
возраста зиму проводит подо льдом на плаву,
пользуясь для дыхания сделанными во льду
продухами. В начале апреля лед на Байкале
начинает ломаться, образуются трещины и разводья,
через которые тюлени выходят на лед, образуя
залежки разной величины. Раньше других на
льду появляются молодые неполовозрелые
тюлени обоего пола. В середине апреля на лед
массой выходят детеныши, заканчивающие в это
время молочное питание, затем яловые самки и
взрослые самцы. Позже всех на льду появляются
самки, закончившие молочное кормление.
Большинство зверей, находящихся на льду,
лежат головой в сторону лазок или трещин
(к воде). Эти тюлени очень пугливы и
осторожны и при малейшем намеке на опасность
моментально уходят в воду.
Беременные самки байкальских тюленей
сооружают под снегом большие гнездовые
убежища длиной и шириной более 100 см. Для
сообщения с водой в убежище имеется отверстие
диаметром 40—80 см. Обледеневший от дыхания
зверей свод убежища может выдержать тяжесть
проходящего по его поверхности человека. В этих
убежищах происходят щенка, выкармливание
детеныша молоком и смена у него детского
волосяного покрова (первая линька) еще до того,
как детеныши появятся на открытом воздухе.
В этот же период детеныши переходят на
самостоятельное питание.
Летом в северной части Байкала тюлени
образуют береговые лежбища, на которых
располагаются главным образом самки, причем
преимущественно в светлое время суток, а к ночи
лежбища оказываются почти пустыми. В начале
осени береговые лежбища распадаются.
В сентябре—октябре мелководные заливы
восточного побережья Байкала покрываются
льдом, на котором тюлени образуют залежки
иногда численностью в несколько сотен голов.
Кромка льда в этих местах время от времени
взламывается, и отломившиеся льдины с
лежащим на них зверем уносятся в открытое озеро,
где тюлени держатся разрозненно небольшими
группами. В ноябре—декабре на Байкале
устанавливается неподвижный ледовый покров, и
тогда тюлени живут под водой до вскрытия льда
(в мае).
Численность. В середине 60-х годов на
Байкале был проведен осенний учет тюленей в
основных районах их концентрации. К полученной
цифре была дана поправка, учитывающая
количество зверя в районах малых скоплений
тюленей.
Общая численность популяции байкальского
тюленя приближенно была определена в 35—40
тыс. голов, в 70-х годах количество тюленей
достигло 60—70 тыс. голов.
Хозяйственное значение. Промысел
байкальского тюленя имеет довольно существенное
экономическое значение в жизни местного
населения. Добыча зверей строго лимитируется (не
более 6G00 голов в год). Шкурки байкальских
тюленей (даже взрослых) являются наилучшим
меховым сырьем по сравнению со шкурами
других видов тюленей, вследствие чего более
высоко ценятся.

ОТРЯД ЛАСТОНОГИХ
45
, ■■■"■' ■ ■ .■ :.■: ' ■ ■
: :■:.■■ ' ■■■■■■■■:■■.-.■ .;■:,■■,■ ■ ■ ■■■:■ ■:.;..■; ;. .;;.;.;.. ..-.;.. ..;-;■.■..;._■,;
ш
Рис. 27. Байкальский тюлень.

46
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
Род гренландских тюленей
Genus Pagophilus Gray, 1844
В роде один вид — гренландский тюлень с
двумя подвидами.
Гренландский тюлень
Pagophilus groenlandicus Erxleben, 1777
Общая характеристика. Один из крупных
представителей настоящих тюленей. Длина тела
самцов из Белого моря достигает 180 см и более,
самок — около 175 см. Общая масса взрослого
зверя 150—160 кг. Форма тела типичная для
представителей семейства. Шея сравнительно
длинная, шейный перехват заметно выражен.
Морда не укорочена. Края уплощенных темно-
серых вибрисс волнистые. Взрослые тюлени, как
п тюлени других видов, покрыты низким
жестким волосом с преобладанием ости.
Окраска волосяного покрова тюленей
изменяется с возрастом. Молодые звери после смены
детского волосяного покрова приобретают серо-
пятнистую окраску, при которой по основному
серо-пепельному фону беспорядочно разбросаны
темные пятна неопределенной формы и разного
размера. Эта окраска сохраняется в течение
5—7 лет, затем сменяется окраской, характерной
для вполне взрослых животных, — голова
черная, на общем светлом фоне шеи, груди, спины и
брюха проходят два длинных крыловидных
черных пятна, которые тянутся по краям спины и
бокам тела от лопаток к хвосту почти до
основания задних конечностей. У самцов эти
«крылья» черные, блестящие, у самок — более
тусклые, коричневые. Такая расцветка называется
крыл ано вой.
Распространение и миграции. Обитатель
самых северных окраин Атлантического океана и
прилегающих вод Полярного бассейна. На
востоке населяет Белое, Баренцево моря и западную
часть Карского моря, в котором встречается
преимущественно в водах, прилегающих к Новой
Земле. На севере граница ареала охватывает
архипелаги Земля Франца-Иосифа и Шпицберген,
длинным языком простирается до Северной
Земли. К западу ареал занимает север Норвежского
моря, северные прибрежные воды Исландии,
воды восточного побережья Гренландии,
острова Ньюфаундленд (включая Большую
Ньюфаундлендскую банку), залива Святого Лаврентия и
побережья Лабрадора, далее проходит полосой
вдоль берегов Южной Гренландии. Обитает в
Гудзоновом проливе и Гудзоновом заливе, у
восточного побережья Баффиновой Земли, в
проливе Дейвиса и Баффиновом заливе, проливах
Ланкастер, Веллингтон и Барроу на западе.
Некоторые морфологические различия
тюленей из восточной и западной частей ареала
послужили основанием для выделения двух
подвидов гренландского тюленя. Однако, по
новейшим исследованиям, эти различия не отвечают
современным критериям подвидов. Кроме того,
результаты мечения тюленей пбказали, что
миграции их весьма широки, поэтому правильнее
этот вид делить не на подвиды, а на три более
или менее обособленные популяции (стада),
которые в зависимости от мест их размножения
называют беломорской, янмайенской и
ньюфаундлендской.
Для гренландских тюленей характерны
регулярные сезонные миграции. Тюлени
беломорской популяции в конце ноября—начале декабря
появляются в Воронке и Горле Белого моря, в
местах будущих детных ледовых залежек. Здесь
происходят размножение и линька,
заканчивающиеся в конце апреля—начале мая.
Перелинявший приплод данного года рождения к этому
времени уже покидает районы детных льдов,
перемещаясь (пассивно на льдах и активно) в южную
часть Баренцева моря. Вся остальная часть
популяции концентрируется на небольшой площади
дрейфующих льдов Воронки Белого моря и
прилегающей к ней акватории Баренцева моря.
Затем в течение мая и июня тюлени
распределяются в прикромочной полосе ледовой зоны и по
мере отступления льдов постепенно
перемещаются к северу. К августу они достигают
высоких широт, где и распределяются вдоль северной
границы ареала от вод Шпицбергена и Земли
Франца-Иосифа до западных берегов Северной
Земли. Осенние миграции начинаются в
сентябре. Теперь тюлени двигаются в обратном
направлении и к ноябрю—декабрю достигают вод
Белого моря.
Тюлени янмайенской популяции,
размножающиеся в районе этого острова,
распределяются затем юго-западнее и северо-восточнее
районов размножения, а позже перемещаются в
места летнего откорма вдоль ледовой кромки
Восточной Гренландии. Здесь они держатся на
громадном пространстве от Шпицбергена до
Датского пролива. Осенние миграции протекают в
обратном направлении.
Ньюфаундлендская популяция из районов
размножения и линьки начинает уходить рано,
по-видимому, в конце апреля. Перемещаясь в
северном направлении, звери достигают летней
ледовой зоны в Гудзоновом заливе, в водах
Баффиновой Земли, в многочисленных проливах
Канадского Арктического архипелага и в
проливе Дейвиса. В период осенних миграций одна
группа этих тюленей, выходящая из вод
Канадского Арктического архипелага, перемещается
вдоль Баффиновой Земли и Гудзонова пролива,
другая — вдоль западного побережья
Гренландии. Обе группы соединяются в водах
Лабрадора, откуда звери мигрируют в районы
размножения.
Питание. Наиболее интенсивно гренландские
тюлени питаются в летние месяцы в период
пребывания в северной части их ареала; они
питаются и зимой, но не столь интенсивно.
Объектами питания служат рыбы и
беспозвоночные животные. Из рыб наибольшее
значение в питании имеет сайка, которую тюлени
поедают почти во все сезоны года; кроме того,
они питаются треской, мойвой, навагой, сайдой,

ОТРЯД ЛАСТОНОГИХ
41
S»f*^'-«4s-?«fi,,,,-
-■■■■■ '**ше*'
:■:■,■■:■
я~" 4& &
. :::,■: ■'
■
"
'■■ '
J * т. ' ■
*
Рис. 28. Гренландский тюлень (самец, самка и детеныш — серка).

48
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
rm-ti-i -
щ
..
'"% '; ■■#HW-'
|j#--'
:|ptL,
St:;
амш::^:
■
Ч
• -
Рис. 29. Самка гренландского тюленя с бельком.

ОТРЯД ЛАСТОНОГИХ
49
| &
«f щ
4fe
г
-
;
.
Рис. 30. Возрастные изменения окраски гренландского тюленя.

50
Рис. 31. Распространение гренландского тюленя.
реже сельдью, морскими окунями, некоторыми
камбалами и бычками. Из беспозвоночных в
число объектов питания входят несколько видов
креветок, амфипод, черноглазок, планктонные
моллюски, кальмары, каракатицы. Все объекты
питания тюленей образуют достаточно мощные
скопления. Детеныши, закончившие молочно(
питание, в первую очередь начинают поедать
планктонных ракообразных и лишь позже
переходят на пищу взрослых тюленей.
Размножение и развитие. Самки
гренландских тюленей концентрируются в районе размно-
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
жения, держась на воде, и только
непосредственно перед щенкой выходят на льды, на которых и
формируются детные залежки. Таких районов
четыре: Горло и северная часть Белого моря,
воды вблизи острова Ян-Майен, залив Святого
Лаврентия и ледовый массив, располагающийся
северо-восточнее острова Ньюфаундленд. Самки
размещаются на больших прочных льдинах,
между которыми много трещин и разводий.
Нередко льдины имеют несколько лазок. Крупные
детные залежки занимают сотни квадратных
метров льда.
Сроки щенки в отдельных районах
размножения несколько не совпадают. Подавляющее
большинство самок беломорской популяции
приносит детенышей в период с конца февраля до
начала марта (в течение не более 10 сут).
Отдельные случаи родов имеют место как до, так и
после этого периода. Спаривание у тюленей
беломорской популяции происходит с первой до
конца третьей недели марта, приблизительно в
течение 2 недель. Следовательно, беременность
длится 11—1.1,5 мес, из которых 2,5—3 мес
приходится на латентный период.
Длина новорожденного около 80 см, масса
7—8 кг. Он покрыт длинным густым белым
волосом с небольшим зеленоватым оттенком
(зеленец), который держится первые несколько дней.
Затем приблизительно неделю детеныш имеет
прочный белый волосяной покров (белек), за это
время длина зверька увеличивается до 95 см, а
масса достигает 17—18 кг. Детский волос
постепенно ослабевает и выпадает. На этой стадии
линьки детеныш называется хохлушей. В
возрасте приблизительно 3 недель молочное питание
детеныша прекращается и к этому времени длина
зверька достигает 105—ПО см, а масса
составляет более 30 кг. Перелинявшая хохлуша имеет
короткий жесткий волос пятнистой окраски —
по основному серому фону разбросаны мелкие
буроватые пятна (стадия «серки»). Происходит
это приблизительно в месячном возрасте. Теперь
детеныш спускается в воду и начинает самостоя-

ОТРЯД ЛАСТОНОГИХ
51
тельно питаться. В дальнейшем темп роста
детеныша значительно замедляется.
Отдельные самки становятся половозрелыми
уже в возрасте 3 лет, около 50% самок —
в возрасте 4 лет, столько же — в возрасте 5 лет и
небольшое количество самок — в более старшем
возрасте. Наибольшее количество самцов
достигает половой зрелости, вероятно, на 6—7-м году
жизни. Большая часть половозрелых самок
рождает детенышей ежегодно. Половая активность
самцов и самок сохраняется до 25—30 лет.
Максимальная продолжительность жизни,
по-видимому, около 40 лет.
Поведение. Животное пелагическое, не
связанное с сушей в течение всего года. Обычно
придерживается ледовой зоны и характеризуется
сильно выраженным стадным инстинктом. В
период размножения образует крупные детные
залежки, причем беременные самки обычно
располагаются преимущественно по краям больших
льдин и реже — в их средней части. Нередко они
устраивают во льду лазки, через которые уходят
в море. В конце периода размножения в районах
детных залежек появляются группы
половозрелых самцов. Вначале они образуют отдельные
небольшие залежки («монастыри»), а с
наступлением спаривания перемещаются в залежки
самок. После размножения в период линьки
залежки тюленей состоят из животных обоего
пола и всех возрастов (за исключением приплода
данного года). В это время тюлени пассивны,
лежат на льду долго, в воду идут неохотно.
Перелинявшие звери мигрируют в северную
часть ареала, где держатся преимущественно
на воде, образуя сравнительно небольшие
скопления. Осенние миграции в районы
размножения тюлени совершают также косяками
различной численности.
Численность. В 1928 г. численность одной
только беломорской популяции была определена
методом аэрофотографирования в 3—3,5 млн.
голов. В середине 50-х годов величина этой
популяции составляла уже 1—1,5 млн. голов, янмай-
енской — 0,5—1 млн., а численность самой
крупной ньюфаундлендской популяции — 3—4,5 млн.
голов. Следовательно, общая численность всех
популяций гренландского тюленя в те годы
достигала (по расчетам) 7 млн. голов.
Продолжавшийся интенсивный промысел послужил
причиной дальнейшего снижения численности всех
популяций. В середине 60-х годов численность
беломорской популяции снизилась приблизительно
до 300 тыс. голов, янмайенской — составляла
около 1 млн. и ньюфаундлендской — 1,2 млн.,
а всего — не более 2,5 млн. голов.
Введение различных ограничений промысла
(лимитирование добычи, ограничение сроков
промысла, временные запреты) приостановило
уменьшение численности всех популяций и
должно привести к постепенному их увеличению.
Результаты учета численности беломорской
популяции свидетельствуют о постепенном ее
росте; это позволило увеличить лимит добычи этих
тюленей.
Хозяйственное значение. В недавнем
прошлом только тюленей беломорской популяции
добывали по 200 и даже 300 тыс. голов в год.
Промысел обеспечивал получение большого
количества продукции и имел большое
хозяйственное значение. Падение численности всех
популяций и лимитирование добычи сократило объем
промысла. Но в связи с тем что он получил
меховое направление, экономический эффект его
снова повысился. Установленный в 60-х годах
лимит выбоя тюленей беломорской популяции
составлял 20 000 голов в год, но по мере
улучшения состояния популяции в конце 70-х годов был
увеличен до 34 000 голов.
Добыча гренландских тюленей других
популяций также лимитируется.
Род полосатых тюленей
Genus Histriophoca Gill, 1873
В роде один вид — полосатый тюлень, или
крылатка.
Полосатый тюлень, или крылатка
Histriophoca fasciata Zimmerman, 1783
Общая характеристика. Длина тела 155—
165 см, средняя масса около 55 кг. Самцы
крупнее самок. Тело стройное, удлиненное. Шея
относительно длинная, шейный перехват хорошо
заметен. Вибриссы с волнообразной
поверхностью. У самцов имеется хорошо развитый
парный воздушный мешок, соединенный с трахеей.
Основной фон окраски взрослых тюленей
темный (у самцов черный, у самок буроватый),
на нем четко выделяются четыре широкие (от 5,5
до 15 см) почти белые полосы. Одна из них
окружает шею, вторая опоясывает туловище у
основания задних ласт, а третья и четвертая,
расположенные симметрично, удлиненные вдоль тела,
окружают основания передних ластов.
Образующиеся внутри этих полос на боках тюленя
темные пятна несколько напоминают сложенные
крылья птицы, за что этот тюлень и получил
название крылатка.
Распространение и миграции. Эндемик
северной части Тихого океана, где образует две,
видимо изолированные, популяции — охотомор-
скую и беринговоморскую.
На дрейфующих льдах Охотского моря в
зимне-весенние месяцы крылатка
распространена очень широко — от прибрежных вод
северовосточного Хоккайдо и северной части
Татарского пролива до залива Шелихова, северной
части Охотского моря и Шантарских островов.
Вдоль западного побережья Берингова моря
крылатка встречается на льдах от Олюторского
залива до Анадырского, в Беринговом проливе
и Чукотском море от Колючинской губы на
западе до мыса Барроу на востоке. Вдоль
восточного берега Берингова моря она распространена
от Бристольского залива до Чукотского моря.
Южнее Алеутских островов не наблюдается.
Миграции крылатки не изучены. В ледовый
период звери совершают некоторые (большей
частью пассивные) перемещения, связанные с

52
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
,,:.■ :-■
■
.™,...„^ - !,-.« Л.-,....-:
••-■
Рис. 32. Полосатый тюлень, или крылатка.

ОТРЯД ЛАСТОНОГИХ
53
движением ледовых масс. С исчезновением льда
в поздне,весенние месяцы тюлень исчезает из
нашего поля зрения, поэтому не только его
миграции, но и образ жизни в неледовый период
неизвестны.
Питание. Материал по питанию собран
только в период обитания тюленей на дрейфующих
льдах. В Охотском море в питании крылатки
преобладает минтай, большое значение имеют
также головоногие моллюски. В Беринговом
море собран более обширный материал,
свидетельствующий и о более разнообразном
питании. Весьма существенное значение в питании
тюленя здесь имеют 5 видов ракообразных и
головоногие моллюски, а из рыб — сайка и
средний люмпен. Установлено, что, переходя с
молочного питания на самостоятельное, молодые
тюлени сначала питаются преимущественно
беспозвоночными животными и лишь позже
питание их становится более разнообразным.
Размножение и развитие. Щенка происходит
на дрейфующих льдах Охотского и Берингова
морей с конца марта до начала мая. Длина тела
детеныша около 85 см, что составляет
приблизительно половину длины тела матери, масса
более 8 кг. Спаривание происходит вскоре после
щенки, поэтому беременность длится почти год,
в том числе около 2,5 мес — латентный период.
Следовательно, указанных размеров детеныш
достигает примерно за 9 мес утробного
развития. Большая часть половозрелых самок,
по-видимому, размножается ежегодно.
Новорожденные детеныши имеют ярко
выраженный бельковый наряд, сохраняющийся
около 2 недель. Через 25—30 суток после рождения
детеныши полностью вылинивают, приобретая
короткий жесткий волос серого цвета разных
оттенков. К этому времени их длина достигает
110—112 см, а масса 25—30 кг. В дальнейшем
рост молодых тюленей идет медленнее и опять
замедляется в период полового созревания,
которое у самок наступает в возрасте 2—3, а у самцов
3—4 лет. Уже в двухлетнем (иногда в трехлет-
Рис. 33. Распространение полосатого тюленя.
нем) возрасте на однотонной окраске зверей
начинают появляться бледные, характерные для
взрослых тюленей белые полосы, а общий фон
начинает темнеть. Постепенно окраска
приобретает яркость, свойственную окраске взрослых
животных.
Физическая зрелость у самок наступает в
возрасте 7—8, у самцов — 7—9 лет. Максимальная
продолжительность жизни не определена.
Наиболее старыми животными, возраст которых
надежно определен, были две 26-летние самки и
один 27-летний самец.

54
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
Поведение. Залежки крылатки
располагаются преимущественно на удаленных от берегов
дрейфующих льдах. Тюлени выбирают чистые
(белые) прочные торосистые льдины. Перед
торосами всегда имеется ровная площадка, на
которую и ложатся тюлени, обязательно
повернувшись головой к воде. Высота льдины
большого значения не имеет, плотность льда обычно
4—6 баллов. На льдах, как правило, лежат
поодиночке, реже мелкими группами по 2—3 зверя.
В дождливую погоду предпочитают находиться в
воде, в пасмурную — утром и вечером в
большом количестве лежат на льду, а днем плавают в
море. В тихие солнечные дни, наоборот, днем
почти все тюлени лежат на льду, а вечером и
ночью держатся в воде. На лед крылатка
выскакивает сильным легким прыжком, не задевая
края льдины. По льду передвигается быстро
змеиными движениями. Ныряет только головой
вниз совершенно бесшумно, без всплеска.
Испуганный и быстро убегающий по льдине тюлень
обязательно обернется на резкий свист и
остановится. Этим пользуются зверобои, ловя момент
для верного выстрела.
Численность. В середине 60-х годов
численность как беринговоморской, так и охотской
популяций крылатки определялась приближенно
в 80—90 тыс. голов. По мере развития судового
промысла выбой тюленей значительно
увеличился и численность популяций начала снижаться.
В настоящее время промысел лимитируется.
Хозяйственное значение. Крылатка ведет
пелагический образ жизни, вблизи берегов почти не
появляется, поэтому хозяйственного значения в
жизни прибрежного населения не имеет. В общем
судовом зверобойном промысле промысел
крылатки имеет довольно большой удельный вес
(в Беринговом море до 80% общей добычи) и
определенное хозяйственное значение. В
Охотском море в некоторые годы добывали до
20 тыс. голов за промысловый сезон. Затем
добыча была лимитирована в пределах 10—
12 тыс. голов в год, но и этот лимит был снижен.
На конец 70-х годов объем добычи крылатки в
Охотском море был определен в 6000, в
Беринговом в 3000 голов. Но так как крылатка —
тюлень относительно крупный, количество
получаемой от ее промысла продукции сравнительно
велико.
Род длинномордых, или серых, тюленей
Genus Halichoerus Nilsson, 1820
В роде один вид — длинномордый тюлень,
имеющий два подвида.
Длинномордый, или серый, тюлень, тевяк
Halichoerus grypus Fabricius, 1791
Общая характеристика. Крупный
представитель настоящих тюленей, длина тела 2—2,5 м,
длина наиболее крупных экземпляров достигает
3 м. Общая масса колеблется от 150 до 300 кг и
более. Тело массивное, голова с удлиненной
лицевой частью, высота морды почти одинакова от
мозговой коробки до переднего края.
Уплощенные губные вибриссы с волнистыми краями.
Окраска взрослых животных значительно
изменяется в зависимости от возраста, пола и
района обитания. Обычно общий фон
преимущественно серых тонов разных оттенков, но бывает и
темным, иногда почти до черного. Окраска
спинной стороны тела всегда несколько темнее
окраски брюшной. По основному фону на всем
теле в беспорядке располагаются более темные
буроватые и черноватые пятна различной
величины и разнообразной формы — угловатые,
округлые, сложноочерченные. На боках и
брюшной стороне тела пятна более темные и
контрастные, на спинной стороне — более светлые. Льдо-
любивые формы из Балтийского моря и суше-
любивые из других частей ареала,
по-видимому, несколько различаются по типу окраски.
Распространение и миграции. Обитатель
преимущественно умеренной зоны Северной
Атлантики, где распространен довольно
обособленными пятнами. Широко расселен в Балтийском
море, встречается почти по всей его акватории,
включая Финский, Рижский и частично
Ботнический заливы. В Датском проливе практически
отсутствует, и здесь образуется разрыв в его
ареале. За пределами Балтийского моря в
восточной части Атлантики серые тюлени
встречаются от Ла-Манша до Баренцева моря, населяют
прибрежные воды Великобритании и Ирландии,
Оркнейских, Гебридских, Шетландских и
Фарерских островов, встречаются у берегов Исландии,
Средней и Северной Норвегии. В водах
Советского Союза обитают у Мурманского побережья
от границы с Норвегией до западного входа в
Горло Белого моря, а также у многих островов,
расположенных в прибрежных водах.
В западной части Северной Атлантики серые
тюлени обитают в заливе Мэн, у берегов
полуострова Новая Шотландия и острова Сейбл, в
заливе Святого Лаврентия, у западных берегов
Ньюфаундленда и у побережья Лабрадора.
Отдельные экземпляры встречаются у южных
берегов Гренландии.
Две сравнительно изолированные популяции
возведены в ранг подвидов: балтийский серый
тюлень (Halichoerus grypus macrorhynchus Hornsc-
huh et Schilling), который обитает в Балтийском
море, и атлантический серый тюлень (Н. g. grypus
Erxleben, 1777), обитающий в европейских водах
ареала вида. К этому же подвиду относят серых
тюленей из западной части Северной
Атлантики, которые, может быть, в дальнейшем также
будут возведены в ранг подвида.
Серые тюлени не имеют ярко выраженных
дальних сезонных миграций и могут быть
причислены к относительно оседлым животным.
Но некоторые перемещения все же свойственны и
этому виду. Так, животные балтийской
популяции в период размножения и линьки (начиная с
декабря) концентрируются на небольшом
участке балтийских льдов в северной части
центрального бассейна. В конце марта — начале апреля
начинается расселение зверей (сначала пассивное,

ОТРЯД ЛАСТОНОГИХ
Рис. 34. Серые тюлени.
55
. "' ■ -:

56
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
Рис. 35. Распространение серого тюленя.
а затем активное) по их летнему ареалу. Позже
тюлени снова мигрируют в район размножения.
Сезонные перемещения тюленей у Мурманского
побережья и в водах Великобритании
определяются по изменению их численности на
отдельных участках в различное время года. Пути и
дальность этих перемещений не определены.
Питание. Питаются преимущественно
рыбой, беспозвоночные в их желудках встречаются
редко и в небольших количествах. Поедают они
некоторые виды кальмаров, крабов и креветок.
В Балтийском море питаются треской, салакой,
угрями, лещом, лососевыми, в водах
Мурманского побережья — треской и пинагором. В
прибрежных водах Европы объектами питания
служат несколько видов тресковых и камбаловых
рыб, палтус, сельдь, в заливе Святого
Лаврентия — тресковые, камбаловые, макрель, скаты,
акулы, сельдь и лососевые.
Размножение и развитие. У серых тюленей
наблюдается необычное для ластоногих
различие в сроках размножения не только у
животных из разных районов их обитания, но и у
зверей из одной популяции. Раньше других
приносят потомство самки балтийских тюленей,
размножающиеся на льдах Балтийского моря;
основная масса их щенится в конце февраля —
марте. Почти во всех остальных частях ареала
самки щенятся на суше в более поздние и сильно
растянутые сроки. В водах Мурманского
побережья щенка происходит с середины ноября до
середины декабря, у северо-восточного
побережья Англии — с конца октября до начала
декабря, в водах Гебридских, Шетландских и
других островов — в сентябре—октябре, у
западного побережья Ирландии и у берегов
Уэльса — в августе—сентябре. Спаривание во всех
местах ареала происходит через 2—3 недели
после щенки, беременность длится И—11,5 мес,
из которых (учитывая длительную задержку
имплантации) утробное развитие плода протекает
около 9 мес.
Длина тела новорожденных около 100 см,
масса 15—20 кг. Новорожденные детеныши
покрыты густым, длинным и мягким волосом
белого (с кремовым оттенком) цвета. После
смены детского меха приобретают короткий
жесткий волос, свойственный взрослым животным.
Быстрый рост детенышей отмечается в период
молочного кормления (около 3 недель). К концу
лактации они вырастают в среднем на 20 см, а
масса достигает 40—50 кг. Затем рост
замедляется до такой степени, что массу 40 кг может

ОТРЯД ЛАСТОНОГИХ
57
■ ■ ' ■;:
.;="'; ■ SJ,: .-
4"'
« , ' 7 f
s I ||й11ГПТ7Ш||| i
..,-.: ,#1,
Рис. 36. Тюлень-монах.

58
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
Рис. 37. Распространение тюленя-монаха.
иметь не только молочный детеныш, но и
годовик. Двухлетние тюлени имеют массу 50—
60 кг, трехлетние — 55—75 кг, четырехлетние —
65—90 кг, а пятилетки (самцы) — 70—105 кг
или несколько больше.
Половозрелость у части самок наступает в
возрасте 5 лет, а в возрасте 6 лет уже все самки
половозрелы. Самцы достигают половой
зрелости в возрасте 7 лет, но полноценно начинают
участвовать в размножении, по-видимому,
только с 10-летнего возраста.
Физической зрелости самки достигают
приблизительно в возрасте 10, самцы — в возрасте
15 лет или даже несколько позже. После
прекращения роста самцы в среднем на 30—35 см
длиннее самок.
У самок способность к размножению
сохраняется долго, возраст отдельных беременных
самок превышал 30 лет. Самцы теряют
воспроизводительную способность раньше, вероятно, в
возрасте около 20 лет.
Наиболее старыми из числа добытых
оказались 25-летний самец и 35-летняя самка. Однако
известны случаи, когда самка серого тюленя
прожила в зоопарке 28 лет, а самец — 41 год.
Поведение. Образ жизни и поведение серых
тюленей определяются в первую очередь
принадлежностью к той или иной экологической
форме. Балтийское море и залив Святого
Лаврентия населяет ледовая форма. В период
размножения и линьки звери образуют залежки на
прикромочных льдах, пересеченных полыньями и
разводьями. Во внеледовый период эти тюлени
ведут преимущественно пелагический образ
жизни.
Во всех остальных частях ареала обитают
формы, образующие в определенные периоды
года залежки на берегу, обычно в одних и тех же
местах. Это главным образом небольшие
островки или другие труднодоступные места чаще
со скалистыми берегами, имеющими, однако,
ровные поверхности и пологие спуски к морю.
Эти тюлени имеют достаточно выраженную
склонность к стадному образу жизни,
проявляющуюся в наибольшей степени в период
размножения. У серых тюленей существуют две формы
половых отношений: моногамная, свойственная
вообще настоящим тюленям, и полигамная,
известная еще только у одного вида семейства —
у морского слона. Полигамные отношения
наблюдаются только на береговых залежках, где
образуются небольшие гаремы, в которых около
одного самца располагаются от 2 до 4—5 самок.
Численность. Удовлетворительных данных о
численности отдельных популяций еще нет. В
Балтийском море в 50-е годы обитало,
по-видимому, около 10 тыс. голов; у Мурманского
побережья, берегов Норвегии и Исландии, по
ориентировочным подсчетам, — по 2000 голов;
у Фарерских островов — около 3000 голов, в
прибрежных водах Великобритании и
близлежащих островов наибольшее количество — до
36 тыс. голов. Всего в восточной части Северной

ОТРЯД ЛАСТОНОГИХ
59
Атлантики (без Балтийского моря)
насчитывалось приблизительно 45 тыс голов.
Численность американской популяции мала, вероятно,
не более 5000 голов. На начало 70-х годов
мировые запасы серых тюленей не превышали, по
всей вероятности, 50—60 тыс. голов.
Хозяйственное значение. Небольшая
численность серых тюленей определяет и небольшое
экономическое значение их промысла. Даже при
выплате поощрительных премий за убой серых
тюленей, причисляемых к вредителям рыбных
запасов, годовая добыча их в Балтийском море,
которую вели финские и шведские рыбаки,
обычно не превышала 1000 голов. В последние
годы эта добыча запрещена. В других частях
ареала серых тюленей добывается еще меньше.
Промысел этих тюленей в Советском Союзе
ограничивается.
Подсемейство тюленей-монахов, или
восьмирезцовых тюленей
Subfamilia Monachinae Trouessart, 1904
В подсемействе 5 родов, из которых 1
обитает в северном и 4 в южном полушариях. В водах
Советского Союза встречаются представители
только одного рода — тюленей-монахов.
В подсемейство тюленей-монахов кроме
собственно рода монахов включают еще 4
монотипических рода восьмирезцовых тюленей. Все они
обитают в водах южного полушария,
преимущественно в Антарктике.
Род тюленей-монахов
Genos Monachus Fleming, 1822
В роде 3 вида, в водах СССР встречается
только средиземноморский тюлень-монах.
Карибский тюлень-монах (Monachus tropicalis
Gray, 1850) населяет воды бассейна Карибского
моря. Полагают, что к середине XX в. этот вид
полностью истреблен человеком. Гавайский
тюлень-монах (Monachus schauinslandi Matschie,
1905) обитает на Гавайских островах, где
находится под охраной. Возможно, что теперь
гавайский тюлень является самым многочисленным
видом этого рода.
Средиземноморский тюлень-монах,
или белобрюхий тюлень
Monachus monachus Hermann, 1779
Общая характеристика. Крупный зверь,
длина тела самцов достигает 250 см, а иногда и
более, общая масса почти 300 кг. Самки
несколько мельче самцов. Тело плотнее и массивнее, чем
у других настоящих тюленей. Губные вибриссы
без волнистых краев.
Окраска взрослых тюленей почти
однотонная, от темно-серой до почти черной с заметным
буроватым оттенком у самцов. Окраска светлеет
по направлению от спины к брюху. У самок
общий тон окраски несколько светлее, чем у
самцов. В задней части тела самцов (на брюхе или на
боку внизу) имеется крупное почти белое пятно
угловатой формы, которого нет у самок.
Распространение и миграции. Обитает в
Черном и Средиземном морях и в водах
Атлантического океана, прилегающих к Гибралтарскому
проливу. В наших водах иногда встречается у
Черноморского побережья вблизи границы с
Румынией (остров Змеиный, дельта Дуная).ч
В прошлом веке этот тюлень был довольно
широко распространен вдоль северо-западного
побережья Черного моря и даже населял часть
прибрежных вод Крыма. Вероятно, обитает у
черноморских берегов Румынии, Болгарии и
Турции. В Черном море он был всегда малочислен.
В последние годы в Черном море этот тюлень,
по-видимому, не встречается. В других водоемах
ареал его также сильно сократился. Еще недавно
он населял большую часть прибрежных вод
Средиземного моря, теперь же встречается лишь
в отдельных местах у берегов Югославии,
Греции, Туниса и Марокко, островов Сардинии и
Корсики, побережий Сирии и Израиля и в
некоторых других местах. В Атлантическом океане
эти тюлени сохранились в некоторых пунктах
побережья северо-западной Африки и у острова
Мадейра.
Тюлени-монахи — оседлые животные, не
совершающие существенных миграций.
Питание. Данные о питании чрезвычайно
скудны. В желудке самки, добытой в дельте
Дуная, найдена камбала. В Средиземном море
тюлени-монахи поедают губанов и спароидных
рыб, у берегов Африки — омаров, в водах
Гавайских островов (другой вид тюленей) питаются
осьминогами, угрями, коралловыми рыбами.
Размножение и развитие. Щенка происходит,
по-видимому, в конце лета или даже осенью: в
июле—августе — У берегов Болгарии и
Черноморского побережья Турции;
августе—сентябре — в Средиземном море. Самки спариваются
вскоре после родов, иногда еще до окончания
лактации, которая длится 1,5—2 мес.
Продолжительность беременности 10—11 мес. Длина тела
новорожденных около 100 см, масса 15—16 кг.
Волосяной покров новорожденных детенышей
довольно длинный и мягкий, но темного, порой
почти черного цвета на спине, несколько светлее
на боках и еще более светлый на брюшной
стороне тела. После первой линьки детеныши
приобретают короткий и жесткий волосяной покров
двухцветной окраски: темно-серый на спине и
почти белый на брюхе. Граница между ними
выражена резко. По наблюдениям, проведенным на
Гавайских островах (другой вид
тюленей-монахов), масса новорожденного через 15 сут
удвоилась, через 25 сут утроилась, а через 35 сут длина
его достигла 120 см, а масса 63 кг. В этом районе
ареала детеныши начинают спускаться в море
через несколько дней после рождения и вскоре
уже хорошо плавают, подолгу оставаясь в воде.
Смена детского волоса начинается через 18 сут
после рождения. На 2-м мес жизни детеныши
учатся сами добывать себе пищу.

60
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
.<* •;**--*
■■■■■
ичзкак****
Рис. 38. Тюлень-крябоед.

ОТРЯД ЛАСТОНОГИХ
61
Рис. 39. Тюлень Уэддела.

62
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
Самки вступают в размножение,
по-видимому, в трехлетнем возрасте и щенятся не каждый
год.
Поведение. Предпочитают небольшие
необитаемые островки или преимущественно
скалистые труднодоступные участки берега более
крупных островов, изобилующие расщелинами и
пещерами. Для щенки самки избирают островки
и пляжи, защищенные рифами от накатов волн и
располагающиеся выше уровня приливной воды.
На избранных участках тюлени размножаются
ежегодно. Больших скоплений не образуют.
В период размножения на пляжах собираются
небольшими группами.
Численность. В Черном море тюлени-монахи
очень малочисленны. В наши воды могут лишь
случайно заходить отдельные экземпляры. У
берегов Румынии также наблюдаются лишь
единичные особи. В водах Болгарии имеются две
размножающиеся колонии, общая численность
животных в которых не превышает 30—40
голов. Приблизительно такая же численность
тюленей у черноморских берегов Турции.
В Средиземном море по приближенному
подсчету обитает всего несколько сотен этих
тюленей. Предполагается, что самая крупная колония
обитает у берегов Африки в Атлантическом
океане, хотя и в ней количество тюленей едва ли
превышает 200 голов. Таким образом, общая
численность средиземноморских тюленей-монахов
составляет всего лишь несколько сотен
экземпляров. На большей части ареала эти тюлени
находятся под охраной.
ххх
В конце 60-х годов было заключено
Международное соглашение о лимитировании
возможного в будущем промысла антарктических
тюленей. Это первый в мировой практике случай,
когда меры регулирования приняты до
возникновения промысла.
Род тюленей-крабоедов
Genus Lobodon Gray, 1844
В роде один вид — тюлень-крабоед.
Тюлень-крабоед
Lobodon carcinophagus Hombron and Jacquinot, 1842
Общая характеристика. Крупный тюлень,
длина тела до 250 см и масса свыше 200 кг.
Форма тела обычная для настоящих тюленей.
Волосяной покров новорожденных длинный и
мягкий, как у новорожденных тюленей северного
полушария, но только серо-коричневого цвета.
Длина тела детенышей более 115 см, масса
около 20 кг. Окраска взрослых зверей меняется в
течение года. После весенней линьки тюлени
покрываются серо-коричневатым волосом с
нечетко проступающими пятнами на боках. Эта
окраска постепенно светлеет, и к концу зимы
волосяной покров зверей приобретает красивый
серебристо-белый оттенок, который держится
до очередной линьки.
Распространение. Крабоед населяет воды
Антарктики кругополярно, обитая
преимущественно в зоне дрейфующих льдов, иногда
встречается на береговом припае.
Питание. Питается тюлень исключительно
ракообразными (крилем). Рыб поедает очень
редко.
Размножение. Щенка происходит в октябре—
ноябре. Спаривание наступает вслед за щенкой.
Численность. Самый многочисленный из
антарктических тюленей; его численность
ориентировочно составляет около 8 млн. голов.
Хозяйственное значение. Промысел не
ведется. Объем возможного будущего промысла
Международным соглашением определен в 250 тыс.
голов в год. По экономической эффективности
промысла крабоед может быть самым
перспективным объектом среди других видов тюленей
Антарктики.
Род тюленей Уэддела
Genus Leptonychotes Gill, 1872
В роде один вид — тюлень Уэддела.
Тюлень Уэддела
Leptonychotes weddeli Lesson, 1826
Общая характеристика. Тюлень крупный,
длина тела до 300 см, масса около 500 кг.
Телосложение мощное. Бельковый наряд
детенышей — серый. Длина тела новорожденного
около 120 см, масса более 25 кг. Взрослые тюлени
покрыты коротким жестким волосом очень
темной окраски на спине и серой на брюхе. По всему
телу в беспорядке разбросаны светлые пятна
различного размера и формы, более частые на
боках и брюхе.
Распространение. Распространен
кругополярно, преимущественно в высоких широтах
вблизи берегов Антарктиды. Обитает на
неподвижном припае или на берегах небольших
островков. На дрейфующих льдах редок.
Встречается на некоторых островах Субантарктики,
единичные экземпляры наблюдались даже в
теплых водах у берегов Африки, Австралии и
Новой Зеландии.
Питание. Основными объектами питания
являются несколько видов рыб прибрежной зоны,
реже — головоногие моллюски и еще реже —
ракообразные, которыми питаются в первую
очередь детеныши, переходящие на
самостоятельное питание.
Размножение. Щенка длится с сентября по
ноябрь. Размножение происходит
преимущественно на неподвижных льдах припая, в котором
звери устраивают продухи и лазки. В зимние
месяцы тюлени большую часть времени
проводят в воде подо льдом. Человека совершенно не
боятся.
Численность. Общая численность тюленей
составляет менее 500 тыс. голов.

ОТРЯД ЛАСТОНОГИХ
63
;
§§т . -;. ^ w:^:
-<■■>■■ ■
W
т. т
т
т
Рис. 40. Тюлень Росса.

64
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
Рис. 41. Морской леопард.

ОТРЯД ЛАСТОНОГИХ
Род тюленей Росса
Genus Ommatophoca Gray, 1844
В роде один вид — тюлень Росса.
Тюлень Росса
Ommatophoca rossi Gray, 1844
Общая характеристика. Тюлень крупный, как
и другие антарктические настоящие тюлени,
длина тела около 250 см, масса до 250 кг. Этот
тюлень способен втягивать голову далеко в
плечи, в связи с чем его тело кажется коротким и
толстым. Необычно длинные передние ласты
свидетельствуют о том, что тюлень Росса —
хороший пловец.
Окраска волосяного покрова взрослых
однотонная, без пятен. Спинная сторона тела имеет
темно-серую, брюшная — серебристо-серую
окраску.
Распространение. Распространен кругопо-
лярно. Тюлень Росса населяет зону дрейфующих
льдов и район ледового припая Антарктиды,
однако на всем ареале довольно редок.
Скоплений нигде не образует. За пределы ледовой зоны,
вероятно, не выходит.
Питание. Основу питания, по-видимому,
составляют головоногие моллюски (к ловле
которых у тюленя приспособлены зубы) и
пелагические ракообразные. Небольшую роль в
питании тюленей имеет рыба.
Размножение. Размножение происходит,
вероятно, в октябре—ноябре. Длина
новорожденных детенышей 100 см и более.
Численность. Тюлень Росса является самым
малочисленным видом антарктических тюленей.
Общая численность вида вряд ли достигает
100 тыс. голов. Международным соглашением
предусматривается постоянный запрет на
промысел тюленей Росса.
По сравнению с другими видами тюлень
Росса изучен наиболее слабо.
65
Рис. 42. Зубы антарктических тюленей:
А — тюлень-крабоед; Б — тюлень Уэддела; В — тюлень Росса; Г — морской леопард.

66
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
Род морских леопардов
Genus Hydrurga Gistel, 1848
В роде один вид — морской леопард.
Морской леопард
Hydrurga leptonix Blainville, 1828
Общая характеристика. Самый крупный из
антарктических тюленей этого подсемейства:
длина тела более 350 см, масса более 400 кг. Тело
стройное, относительно длинное с большой
головой, напоминающей голову змеи, сидящей на
длинной шее. Длина тела новорожденных 150—
160 см. Они покрыты мягким длинным волосом
разной расцветки — спина темно-серая, бока и
брюхо светлые, почти белые с черными пятнами.
После смены детского волоса тюлени
приобретают также неоднородную окраску: спина
становится темно-серой до черной, брюхо и бока
светло-серыми, подбородок и губы белыми. По
всему телу разбросаны яркие пятна различной
формы от серого до черного тонов. Такую же
окраску имеют взрослые звери, она напоминает
окраску наземного леопарда, за что тюлень и
получил свое название.
Распространение. Распространен очень
широко, кругополярно населяет зону дрейфующих
льдов, достигает берегов Антарктиды и многих
островов Субантарктики. Заходит к берегам
Африки, Австралии и Новой Зеландии.
Питание. Единственный в отряде ластоногих
вид, поедающий теплокровных животных
(морские птицы, тюлени). Однако основу его
питания составляют рыбы и головоногие моллюски.
Размножение. Период щенки —
ноябрь—декабрь, щенится на льду, реже на берегах
островов. Скоплений обычно не образует, чаще
встречается группами в несколько голов или
поодиночке.
Численность. Общая численность не
превышает 300 тыс. голов.
Подсемейство хохлачей, или
шестирезцовых тюленей
Subfamilia Cystophorinae Gray, 1866
В подсемействе 2 рода: собственно хохлачи с
одним видом и морские слоны с двумя видами.
Хохлачи обитают в Северной Атлантике,
преимущественно вне наших вод, хотя иногда
встречаются и в пределах вод Советского Союза.
Они являются очень важным объектом мирового
зверобойного промысла. Один вид морских
слонов населяет воды южного полушария,
другой обитает у западного побережья Северной
Америки.
Род хохлачей
Genus Cystophora Nilsson, 1820
В роде один вид — хохлач.
Хохлач
Cystophora cristata Erxleben, 1777
Общая характеристика. Один из крупных
представителей семейства настоящих тюленей.
Самцы заметно крупнее самок. Длина тела
самцов около 240 см, причем длина отдельных
животных может достигать 280 см. Масса
самцов от 260 до 300 кг, в исключительных
случаях — до 375 кг. Средняя длина самок 195 см,
наиболее крупных — почти 230 см, масса
150—160 кг.
Тело стройное, несколько вытянутое, шея
удлиненная. Голова пропорциональна туловищу,
череп широкий, относительно короткий,
толстостенный, массивный. Губные вибриссы
своеобразны — они уплощены и имеют волнистые
края.
У взрослых самцов на верхней стороне
передней части морды расположен своеобразный
мешок (хохол), образованный за счет
разрастания носовой полости. У зверя, находящегося в
спокойном состоянии, мешок почти не заметен, у
возбужденного животного он произвольно
надувается воздухом (при закрытых ноздрях),
расширяется и достигает 30 см в длину и 25 см в
высоту. Образуется он у самцов в период наступления
половой зрелости и является вторичным
половым признаком.
Детский волос у хохлачат светло-серого
цвета, однако сбрасывается он еще в период
эмбрионального развития (в утробе матери), что
бывает у немногих видов тюленей.
Окраска взрослых тюленей яркая. Общий фон
светло-серый, по всему телу разбросаны
довольно крупные пятна угловатой или сложных
очертаний формы, окрашенные в темно-бурый,
порой до почти черного цвет. Иногда пятен
настолько много, что основной серый фон
просматривается с трудом. Окраска самцов и самок
практически одинакова.
Распространение и миграции. Обитатель
южной части арктической, главным образом
прикромочной, ледовой зоны Северной
Атлантики. Населяет воды залива Святого Лаврентия
и открытые районы вокруг острова
Ньюфаундленд, встречается вблизи Лабрадора,
достигает вод Гудзонова пролива. Занимает всю
акваторию между островами Канадского
Арктического архипелага и западным побережьем
Гренландии (полностью пролив Дейвиса и
Баффинов залив). В ареал хохлача входят также воды
Южной Гренландии. Северная граница ареала
проходит вдоль восточного побережья
Гренландии, где приблизительно на 75 с.ш. она
поворачивает к архипелагу Шпицберген, затем иде'т
вдоль западных и южных его берегов и далее в
северную часть Баренцева моря, в котором
тюлени порой доходят до 50°в.д.
Южная граница ареала тянется от
Гренландии к Исландии и далее через северную часть
Норвежского моря проходит до юго-западной
части Баренцева моря. Здесь хохлачи иногда
достигают Воронки и даже Горла Белого моря. В
центральной части Баренцева моря хохлачей нет.

ОТРЯД ЛАСТОНОГИХ
,}мттШ-
> ,,, ,
:V
Рис. 43. Хохлачи — самец и самка.
67

68
В схеме миграции хохлачей ясно выражены,
хотя многие детали их все еще не изучены. Пути
и сроки перемещений тюленей, обитающих в
разных частях ареала, неодинаковы.
Тюлени, относящиеся к популяциям западной
части ареала (канадско-ньюфаундлендским), в
период размножения скапливаются на льдах от
юго-западной оконечности Лабрадора до
прибрежных вод северной части о-ва Ньюфаундленд.
К началу апреля период размножения
завершается и начинаются перемещения масс тюленей в
те районы, где они находят обилие корма. Звери
покидают «детные» льды и направляются к
северу вдоль Лабрадора, двигаясь к проливу Дейвиса.
Затем они поворачивают к востоку и идут в
районы скопления рыб, которые располагаются
в прибрежных водах юго-западной Гренландии и
на многочисленных так называемых западно-
гренландских банках. Здесь звери усиленно
питаются, пополняя оскудевшие за зимние месяцы и
период размножения жировые запасы. В конце
мая стада хохлачей этих популяций появляются у
южной оконечности Гренландии, постепенно
продвигаются вдоль ее восточных берегов и
достигают вод Датского пролива. Здесь в
июне—июле образуются наиболее массовые в
течение года концентрации тюленей, которые на
дрейфующих льдах образуют крупные линные
залежки.
Молодые животные канадско-ньюфаундленд-
ских популяций на первом году жизни не
совершают столь дальних миграций. Достигнув
пролива Дейвиса, они, вероятно, поднимаются
несколько к северу, в Баффинов залив, где и
остаются приблизительно до августа.
Районом размножения хохлачей из так
называемых янмайенских популяций являются льды,
расположенные северо-западнее о-ва Ян-Майен.
Миграции этих популяций гораздо короче, чем
животных из западной части ареала. В период с
апреля по июнь взрослые тюлени широко
распределяются в разреженных льдах вдоль
ледовой кромки к северо-западу и западу от о-ва
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
Рис. 44. Распространение хохлача.

ОТРЯД ЛАСТОНОГИХ
69
Ян-Майен, где усиленно кормятся. Однако
большая часть тюленей постепенно продвигается к
юго-западу в направлении Датского пролива, где
на дрейфующих льдах также образуют крупные
линные залежки. Меньшая часть тюленей линяет
на прикромочных льдах Гренландского моря,
однако крупных залежек они здесь не образуют.
На линных залежках в Датском проливе в период
линьки встречаются тюлени и канадско-ньюфа-
ундлендских, и янмайенских популяций.
Линька заканчивается в июле, и
перелинявшие тюлени начинают обратные миграции к
местам зимовки. Теперь популяции вновь
разъединяются. Животные канадско-ньюфаундленд-
ских популяций движутся к юго-западу и,
обогнув Гренландию с юга, снова появляются на
западно-гренландских банках. Затем они
пересекают Дейвисов пролив и направляются вдоль
побережья Лабрадора в район Больших
Ньюфаундлендских банок, где находят обилие пищи.
К февралю миграции тюленей завершаются в
районах будущих детных ледовых залежек, где
тюлени держатся долго, до новых весенних
миграций.
Перелинявшие тюлени янмайенских
популяций широко расселяются в прикромочной зоне
арктических льдов в местах обильных кормов,
готовясь к предстоящей зимовке, которая
протекает в обычных районах размножения.
Питание. Данные о питании хохлачей
довольно скудны. Известно лишь, что они
поедают треску, морских окуней, некоторых камбал и,
по-видимому, несколько видов головоногих
моллюсков. Объекты их питания образуют крупные
скопления на разных горизонтах моря, но,
вероятно, предпочтительно в пелагической зоне.
В период линьки и лактации звери питаются,
видимо, нерегулярно, но полностью питание не
прекращается, так как в желудках тюленей в это
время находят остатки пищи.
Молодые тюлени, начинающие питаться
самостоятельно, ловят бокоплавов, мелких
кальмаров и некоторых других стайных
беспозвоночных и лишь позже переходят на питание
рыбой.
Размножение и развитие. Щенка у хохлачей
происходит в середине марта, причем почти в
одни и те же сроки в разных частях ареала.
Лактация длится приблизительно две недели
(жирность молока самок до 43%). По окончании
лактации в начале апреля основная масса
тюленей спаривается.
Длина новорожденных около 100 см, иногда
несколько больше, масса тела около 20 кг.
Детеныши хохлача при рождении имеют слой
подкожного сала толщиной до 1,5 см, который
отсутствует у детенышей других видов тюленей.
К концу лактации толщина жирового слоя
увеличивается до А—5 см. Этот слой выполняет
функцию теплоизоляции, которую у детенышей
других видов тюленей выполняет теплый
детский (пуховый) волосяной покров.
Новорожденные детеныши покрыты
коротким довольно плотным волосом, таким,
который бывает у детенышей других видов после
первой линьки (у хохлача первая линька проходит
в утробе матери). Окраска его почти однотонная,
без пятен, красивого серебристо-синего цвета и
приятного тона, что и определяет его высокую
стоимость как мехового сырья. На верхней
стороне тела волос темнее, чем на нижней. Этот
волосяной покров не изменяется в течение
первого года жизни.
Рост детенышей весьма интенсивен, за
короткий период лактации они вырастают
примерно на 15 см, а их масса увеличивается почти
до 30 кг. Темп роста молодых хохлачей также
высок. Длина тела годовалых зверей превышает
130 см. Начиная с 2-летнего возраста самцы
обгоняют в росте самок. В возрасте 3 лет длина
самцов превышает 170 см, тогда как у самок она
не достигает 165 см. Интенсивный рост тюленей
отмечается примерно до 10-летнего возраста.
Далее темп роста значительно снижается, однако
тюлени продолжают расти. Прекращение роста
происходит, вероятно, в возрасте 20 лет.
Половая зрелость у хохлачей наступает
раньше, чем у других видов тюленей. Отдельные
самки достигают половой зрелости уже в
возрасте 2 лет, а в трехлетнем около половины самок
впервые спариваются. Однако некоторая часть
четырех- и даже пятилетних самок еше не
размножаются. Только с 7—8 лет все самки
принимают участие в размножении, причем
преобладающее большинство их приносит потомство
ежегодно. Полагают, что самки сохраняют
способность к размножению до предельного
возраста. Продолжительность жизни хохлачей
определяется более чем в 30 лет.
Характерный для этого вида мешок (хохол)
развивается не сразу. У детенышей в возрасте до
1 года он совсем не заметен, к 2 годам образуется
нечто вроде не увеличивающейся в размерах
подушечки, а формироваться хохол начинает у
зверей на четвертом году жизни. Только у
пятилетних самцов имеется уже настоящий хохол.
Половозрелость у самцов наступает позже.
Как правило, трехлетние самцы еще
неполовозрелые, только в 4 года часть из них достигает
половой зрелости. Среди пятилетних все еще
около 20% самцов оказываются
неполовозрелыми и только в возрасте 6 лет все самцы
становятся половозрелыми.
Поведение. Для залегания звери избирают
предпочтительно многолетние паковые льды,
расчлененные частыми разводьями, из которых
они и выходят на лед. Отверстий и лазок во льду
не устраивают. На береговом припае
практически не встречаются.
Размножение происходит на крепких паковых
льдах, расположенных сравнительно далеко от
кромки. В этот период тюлени держатся
разреженно, семьями (самец, самка, детеныш),
крупных скоплений не образуют. Иногда
несколько семей располагаются относительно
близко друг к другу, в результате чего образуется
так называемое пятно. Такие пятна нередко
встречаются на детных льдах. В этот период и
самцы, и самки часто уходят со льда в воду.

70
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
Гораздо больше времени звери проводят на
льду в период линьки. В это время они лежат
недалеко друг от друга и часто образуют
крупные скопления.
Во внеледовый период хохлачи обычно
держатся на воде в прикромочной зоне, занимая
большую акваторию. В это время они находятся
в постоянном движении в поисках пищи или
переходя из одного района в другой.
Численность. Приближенная численность
всех популяций определяется в 500 тысяч голов,
хотя эта цифра колеблется. Под воздействием
промысла численность хохлачей в последние
десятилетия заметно снизилась.
Хозяйственное значение. В недалеком
прошлом добывали десятки тысяч хохлачей в год.
Крупные хохлачи дают много полезной
продукции (шкура, сало и др.), но наибольшую
ценность представляют шкурки детенышей,
обладающие высокими меховыми качествами. В
некоторые годы детеныши составляют более
50% от общей добычи. Отсюда эффективность
промысла хохлачей достаточно высока.
В связи со снижением численности хохлачей
возникла необходимость введения мер по
ограничению и регулированию их промысла. С
шестидесятых годов запрещен промысел на лин-
ных залежках в Датском проливе и на
дрейфующих льдах в летние месяцы. Ограничены сроки
промысла на детных залежках, где добываются
главным образом детеныши. По-видимому,
необходимо установление годовой квоты выбоя
тюленей.
Другой род подсемейства — морские
слоны — состоит из двух видов: южный морской
слон (Mirounga leonina Linnaeus, 1758) и северный
морской слон (Mirounga angustrirostris Gill,
1866). Первый более многочисленный, обитает в
южном полушарии, где широко распространен
главным образом в водах Субантарктики.
Второй (малочисленный) имеет очень небольшой
ареал у западного побережья Северной Америки
(п-ов Калифорния).
* * *
Вторым родом подсемейства хохлачей
является очень интересный род морских слонов
(Mirounga gray, 1827), в состав которого входят
два вида: южный морской слон (Mirounga leonina
Linnaeus, 1758) и северный морской слон (Mirounga
angustrirostris gill, 1866).
Первый вид обитает в южном полушарии,
где распространен циркумполярно в
субантарктической и в меньшей степени в умеренной
зонах. Размножаются слоны на островах Южная
Георгия, Кергелен, Херд, Фолклендские, Южные
Шетлендские, Южные Оркнейские, Макуори
и некоторых других. В отдельных местах они
иногда доходят до берегов Аргентины, Южной
Африки, Новой Зеландии, Тасмании. Известны
единичные случаи заходов слонов к Антарктиде.
По весьма приближенным расчетам общая
численность вида составляет до 700 тыс. голов или
даже несколько больше.
Второй вид — северный морской слон имеет
очень небольшой ареал. Он обитает только у
побережья Мексики и Южной Калифорнии, где
размножаются на островах Сан-Мигуэл,
Гваделупа, Сан-Николас и некоторых других.
Отдельные животные иногда наблюдаются далеко к
северу, вплоть до прибрежных вод штатов
Орегон и Британская Колумбия. Общая численность
вида, вероятно, не превышает 20 тыс.
животных.
Морской слон — самый крупный
представитель отряда ластоногих, характеризующийся
ярко выраженным половым диморфизмом.
Самцы достигают длины 600—650 см и массы
до 3500 кг, длина взрослых самок в пределах
300—350 см, масса — около 900 кг. Характерно
наличие вторичного полового признака у
самцов — на морде расположен кожный вырост
(мешок) длиной до 40 см, который при
возбуждении наполняется воздухом, приобретает
удлиненную форму (длина до 80 см) и весьма условно
напоминает хобот наземного слона.
По размерам и массивности тела морские
слоны похожи на моржей, но задние ласты у них
(как и у всех настоящих тюленей) не
подгибаются под туловище и поэтому они передвигаются
по суше медленно и тяжело. Однако в драке
быстры и ловки.
Морские слоны типичные полигамные
животные, по образу жизни и поведению они очень
похожи на тюленей совершенно другого
семейства — на ушастых тюленей (морские котики,
морские львы). На островах в период
размножения они образуют гаремы, в каждом из
которых располагается около 20 самок при одном
самце. Детеныши рождаются длиной 75—80 см
и массой 15—20 кг. Тело их покрыто мягким
пушистым черным волосом, который после
первой линьки заменяется жестким серебристо-
серого цвета. Далее волосяной покров
постепенно меняется, у взрослых он грубый
светло-бурый или коричневый. Самцы несколько светлее
самок. Ежегодная смена волосяного покрова
(линька) происходит на островах по окончании
периода размножения у отдельных возрастных
групп в разные сроки. Перелинявшие звери
уходят от островов в море и у островов не
появляются вплоть до периода размножения
следующего года. Пути и сроки миграций \юрских
слонов не установлены. Питаются они рыбами и
головоногими моллюсками.
В конце 19 столетия южных морских слонов
добывали в таком большом количестве, что
численность их заметно сократилась. Был объявлен
запрет на их промысел, что привело к
увеличению популяций. После отмены запрета
добычу начали вести довольно рационально, что
позволило ежегодно добывать, вероятно, более
10 тыс. животных. Малочисленная популяция
северных морских слонов путем
нерегулируемого промысла была почти уничтожена и в начале
двадцатых годов нашего столетия промысел их
был запрещен. Этот запрет действует и по
настоящее время.

ОТРЯД
КИТООБРАЗНЫХ
.„»-
у* 4*"^
■-.if

Из представителей отряда
китообразных в Красную книгу СССР
занесены киты гренландский, японский,
северный синий, северный финвал,
северный горбач как животные,
находящиеся под угрозой
исчезновениями серый кит как
редкое млекопитающее фауны СССР.

ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ
73
ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ
ORDO CETACEA BRISSON, 1762
ПОДОТРЯД ЗУБАТЫХ КИТОВ
SUBORDO ODONTOCETI FLOWER, 1867
СЕМЕЙСТВО РЕЧНЫХ ДЕЛЬФИНОВ
FAMILIA PLATINISTIDAE GRAY, 1863
РОД ЛА-ПЛАТСКИХ ДЕЛЬФИНОВ
GENUS PONTOPORIA GRAY, 1846
РОД АМАЗОНСКИХ ДЕЛЬФИНОВ
GENUS INIA D'ORBIGNY, 1834
РОД КИТАЙСКИХ РЕЧНЫХ ДЕЛЬФИНОВ
GENUS LIPOTES MILLER, 1918
ЛА-ПЛАТСКИЙ ДЕЛЬФИН
PONTOPORIA BLAINVILLEI GERVAIS, 1844
РОД ГАНГСКИХ ДЕЛЬФИНОВ
GENUS PLATANISTA WAGLER, 1830
ГАНГСКИЙ ДЕЛЬФИН, ИЛИ ПЛАТАНИСТА
PLATANISTA GANGETICA LEBECK, 1801
PLATANISTA INDICA
АМАЗОНСКИЙ ДЕЛЬФИН
INIA GEOFFRENSIS BLAINVILLE, 1817
INIA BRASILENSIS
КИТАЙСКИЙ РЕЧНОЙ ДЕЛЬФИН
LIPOTES VEX1LLIFER MILLER, 1918
СЕМЕЙСТВО НАСТОЯЩИХ ДЕЛЬФИНОВ
FAMILIA DELPHINIDAE GRAY, 1821
РОД КРУПНОЗУБЫХ ДЕЛЬФИНОВ
GENUS STENO GRAY, 1846
КРУПНОЗУБЫЙ ДЕЛЬФИН
STENO BREDANENS1S LESSON, 1828
РОД СОТАЛИЙ
GENUS SOTALIA GRAY, 1866
СОТАЛИЯ РЕЧНАЯ
SOTALIA FLUVIATILIS GERVAIS
AND DEVILLA, 1853
РОД СТЕНЕЛЛА
GENUS STENELLA GRAY, 1866
ПОЛОСАТАЯ СТЕНЕЛЛА
STENELLA COERULEOALBUS MEYEN, 1833

74
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
СОТАЛИЯ ГВИАНСКАЯ
SOTALIA GUIANENSIS
P.J.VAN BENEDEN, 1864
МАЛАЙСКАЯ СТЕНЕЛЛА
STENELLA DUBIA G. CUVIER, 1812
СОТАЛИЯ БРАЗИЛЬСКАЯ
SOTALIA BRASILENSIS
E.VAN BENEDEN, 1875
БОЛЬШЕЛОБАЯ СТЕНЕЛЛА
STENELLA FRONTALIS G. CUVIER, 1829
СОТАЛИЯ КИТАЙСКАЯ, ИЛИ
КИТАЙСКИЙ БЕЛЫЙ ДЕЛЬФИН
SOTALIA CHINENSIS OSBECK, 1765
ДЛИННОКЛЮВАЯ СТЕНЕЛЛА
STENELLA LONG1ROSTRIS GRAY, 1828
СОТАЛИЯ БОРНЕЙСКАЯ
SOTALIA BORNEENSIS LYDEKKER, 1901
ГАВАЙСКАЯ СТЕНЕЛЛА
STENELLA ROSEIVENTRIS WAGNER, 1853
STENELLA GRAFFMANI LONNBERG, 1934
STENELLA ANTENUATA GRAY, 1846
STENELLA PLAGIOSEN COPE, 1866
СОТАЛИЯ КРАПЧАТАЯ, ИЛИ
КРАПЧАТЫЙ ДЕЛЬФИН
SOTALIA LENIGINOSA OWEN, 1866
СОТАЛИЯ СВИНЦОВАЯ
SOTALIA PLUMBEA G. CUVIER, 1829
РОД ОБЫКНОВЕННЫХ ДЕЛЬФИНОВ
(БЕЛОБОЧЕК)
GENUS DELPHINUS LINNAEUS, 1758
СОТАЛИЯ КЮКЕНТАЛЯ
SOTALIA TEUSZII KUKENTHAL, 1892
РОД КИТОВИДНЫХ ДЕЛЬФИНОВ
GENUS LISSODELPHIS GLOGER, 1841
РОД САРАВАКСКИХ ДЕЛЬФИНОВ
GENUS LAGENODELPHIS FRASER, 1956
ОБЫКНОВЕННЫЙ ДЕЛЬФИН
DELPHINUS DELPHIS LINNAEUS, 1758
СЕВЕРНЫЙ КИТОВИДНЫЙ ДЕЛЬФИН
LISSODELPHIS BOREALIS PEALE, 1848
ДЕЛЬФИН ФРАЗЕРА
LAGENODELPHIS HUSEI FRASER, 1956
ЮЖНЫЙ КИТОВИДНЫЙ ДЕЛЬФИН
LISSODELPHIS PERONI LACEPEDE, 1804

ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ
РОД АФАЛИН
GENUS TURSIOPS GERVAIS, 18S5
АФАЛИНА
TURSIOPS TRUNCATUS MONTAGU, 1821
ДЕЛЬФИН ГИЛЛЯ
TURSIOPS GILLI DALL, 1873
РОД ШИРОКОКЛЮВЫХ ДЕЛЬФИНОВ, 1862
GENUS PEPONOCEPHALA
NISCHIWAKI AND NORRIS, 1966
ШИРОКОКЛЮВЫЙ ДЕЛЬФИН
PEPONOCEPHALA ELECTRA GRAY, 1846
РОД СЕРЫХ ДЕЛЬФИНОВ
GENUS GRAMPUS GRAY, 1828
СЕРЫЙ ДЕЛЬФИН
GRAMPUS GRISEUS G. CUVIER, 1812
РОД КОРОТКОГОЛОВЫХ ДЕЛЬФИНОВ
GENUS LAGENORHYNCHUS GRAY, 1846
АТЛАНТИЧЕСКИЙ БЕЛОБОКИЙ ДЕЛЬФИН
LAGENORHYNCHUS ACUTUS GRAY, 1828
БЕЛОМОРДЫЙ ДЕЛЬФИН
LAGENORHYNCHUS ALBIROSTRIS
GRAY, 1846
ТИХООКЕАНСКИЙ БЕЛОБОКИЙ ДЕЛЬФИН
LAGENORHYNCHUS OBLIQUIDENS
GILL, 1865
ДЕЛЬФИН-КРУЦИГЕР
LAGENORHYNCHUS CRUCIGER QUOY
AND GRAIMARD, 1824
ЧЕРНОСПИННЫЙ ДЕЛЬФИН
LAGENORHYNCHUS AUSTRALIS PEALE,
1848
ТЕМНЫЙ ДЕЛЬФИН
LAGENORHYNCHUS OBSCURUS GRAY, 1828
РОД МАЛЫХ, ИЛИ ЧЕРНЫХ, КОСАТОК
GENUS PSEUDORCA REINCHARDT, 1862
МАЛАЯ, ИЛИ ЧЕРНАЯ, КОСАТКА
PSEUDORCA CRASSIDENS OWEN, 1846
РОД ЧЕРНЫХ ДЕЛЬФИНОВ, ИЛИ ГРИНД
GENUS GLOBICEPHALA LESSON, 1828
ОБЫКНОВЕННАЯ ГРИНДА
GLOBICEPHALA MELAENA TRAILL, 1809
КОРОТКОПЛАВНИКОВАЯ ГРИНДА
GLOBICEPHALA MACRORHYNCHA
GRAY, 1846
РОД ПЕСТРЫХ ДЕЛЬФИНОВ
GENUS CEPHALORHYNCHUS GRAY, 1846
ПЕСТРЫЙ ДЕЛЬФИН
CEPHALORHYNCHUS COMMERSONI
LACEPEDE, 1804
БЕЛОБРЮХИЙ ДЕЛЬФИН
CEPHALORHYNCHUS EUTROPIA
GRAY, 1849
ДЕЛЬФИН ХЭВИСАЙДА
CEPHALORHYNCHUS HEAVISIDEI
GRAY, 1828
ДЕЛЬФИН ГЕКТОРА
CEPHALORHYNCHUS HECTORY
VAN BENEDEN, 1881
РОД КОСАТОК
GENUS ORCINUS FITZINGER, 1860
КОСАТКА
ORCINUS ORCA LINNAEUS, 1758
РОД КАРЛИКОВЫХ КОСАТОК
GENUS FERESA GRAY, 1870
КАРЛИКОВАЯ КОСАТКА
FERESA ATTENUATA GRAY, 1875

76
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
РОД МОРСКИХ СВИНЕЙ
GENUS PHOCOENA G.CUVIER, 1817
ОБЫКНОВЕННАЯ МОРСКАЯ СВИНЬЯ
PHOCOENA PHOCOENA LINNAEUS, 1758
РОД БЕСПЕРЫХ МОРСКИХ СВИНЕЙ
GENUS NEOPHOCOENA PALMER, 1899
БЕСПЕРАЯ МОРСКАЯ СВИНЬЯ
NEOPHOCOENA PHOCOENOIDES
G.CUVIER, 1829
РОД БЕЛОКРЫЛЫХ МОРСКИХ СВИНЕЙ
GENUS PHOCOENOIDES ANDREWS, 1911
БЕЛОКРЫЛАЯ МОРСКАЯ СВИНЬЯ
PHOCOENOIDES DALLI TRUE, 1885
ОЧКОВАЯ МОРСКАЯ СВИНЬЯ
PHOCOENA DIOPTRICA LAHILLE, 1912
ЧЕРНАЯ МОРСКАЯ СВИНЬЯ
PHOCOENA SPINIPINNIS
BURMEISTER, 1865
КАЛИФОРНИЙСКАЯ МОРСКАЯ СВИНЬЯ
PHOCOENA SINUS NORIS AND
MC. FARLAND, 1958
РОД ОРЦЕЛЛ
GENUS ORCAELLA GRAY, 1866
ИРРАВАДСКИЙ ДЕЛЬФИН, ИЛИ ОРЦЕЛЛА
ORCAELLA BREVIROSTRIS OWEN, 1866
СЕМЕЙСТВО НАРВАЛОВ
FAMILIA MONODONTIDAE GRAY, 1821
РОД БЕЛУХ
GENUS DELPHINAPTERUS LACEPEDE, 1804
БЕЛУХА
DELPHINAPTERUS LEUCAS PALLAS, 1776
РОД НАРВАЛОВ, ИЛИ ЕДИНОРОГОВ
GENUS MONODON LINNAEUS, 1758
НАРВАЛ
MONODON MONOCEROS LINNAEUS, 1758
СЕМЕЙСТВО КАШАЛОТОВ
FAMILIA PHYSETERIDAE GRAY, 1821
РОД КАШАЛОТОВ
GENUS PHYSETER LINNAEUS, 1758
КАШАЛОТ
PHYSETER CATODON LINNAEUS 1758
РОД КАРЛИКОВЫХ КАШАЛОТОВ
GENUS KOGIA GRAY, 1846
БОЛЬШОЙ КАРЛИКОВЫЙ КАШАЛОТ
KOGIA BREVICEPS BLAINVILLE, 1838
МАЛЫЙ КАРЛИКОВЫЙ КАШАЛОТ
KOGIA SIMUS OWEN, 1866

ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ
77
СЕМЕЙСТВО КЛЮВОРЫЛОВ
FAMILIA ZIPHIIDAE GRAY, 1865
РОД ТАСМАНИЙСКИХ КЛЮВОРЫЛОВ
GENUS TASMACETUS OLIVER, 1937
ТАСМАНИЙСКИЙ КЛЮВОРЫЛ
TASMACETUS SCHEPHERDI OLIVER, 1937
РОД ПЛАВУНОВ
GENUS BERARDIUS DUVERNOY, 1851
СЕВЕРНЫЙ ПЛАВУН
BERARDIUS BAIRDI STEJNEGER, 1883
ЮЖНЫЙ ПЛАВУН
BERARDIUS ARNUOXI DUVERNOY, 1851
РОД БУТЫЛКОНОСОВ
GENUS HYPEROODON LACEPEDE, 1804
ВЫСОКОЛОБЫЙ БУТЫЛКОНОС
HYPEROODON AMPULEATUS FORSTER, 1770
ПЛОСКОЛОБЫЙ БУТЫЛКОНОС
HYPEROODON PLANIFRONS FLOWER, 1882
РОД КЛЮВОРЫЛОВ
GENUS ZIPHIUS G.CUVIER, 1823
РОД РЕМНЕЗУБОВ
GENUS MESOPLODON GERVA1S, 1850
КЛЮВОРЫЛ
ZIPHIUS CAVIROSTRIS G.CUVIER, 1823
КОМАНДОРСКИЙ РЕМНЕЗУБ
MESOPLODON STEJNEGERI TRUE, 1885
РЕМНЕЗУБ ГЕКТОРА
MESOPLODON HECTORI GRAY, 1871
АТЛАНТИЧЕСКИЙ РЕМНЕЗУБ
MESOPLODON BIDENS SOWERBY, 1804
РЕМНЕЗУБ ГУББСА
MESOPLODON CARLHUBBSI MOORE, 1963
АНТИЛЬСКИЙ РЕМНЕЗУБ
MESOPLODON EUROPEAUS GERVAIS, 1855
РЕМНЕЗУБ БАУДОНА
MESOPLODON BOWDOINI ANDREWS, 1908
РЕМНЕЗУБ ТРУ
MESOPLODON MIRUS TRUE, 1913
РЕМНЕЗУБ ЛОНГЕМАНА
MESOPLODON PACIFICUS LONGMAN, 1926
РЕМНЕЗУБ ГРЕЯ
MESOPLODON GRAY HE AST, 1876
ГИНКОЗУБЫИ РЕМНЕЗУБ
MESOPLODON GINKGODENS
NISHIWAKI AND KAMIYA, 1958
РЕМНЕЗУБ ЛЕЙРДА
MESOPLODON LAYARDI GRAY, 1865
ТУПОРЫЛЫЙ РЕМНЕЗУБ
MESOPLODON DENSIROSTRIS
BLAINVILLE, 1817

78
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
ПОДОТРЯД УСАТЫХ КИТОВ
SUBORDO MISTICETI FLOWER, 1864
СЕМЕЙСТВО СЕРЫХ КИТОВ
FAMILIA ESCHRICHTIDAE
WEBER, 1904
СЕМЕЙСТВО ПОЛОСАТИКОВ
FAMILIA BALAENOPTERIDAE
GRAY, 1864
РОД СЕРЫХ КИТОВ
GENUS ESCHRICHTIUS GRAY, 1864
СЕРЫЙ КИТ
ESCHRICHTIUS GIBBOSUS
ERXLEBEN, 1777
РОД НАСТОЯЩИХ ПОЛОСАТИКОВ
GENUS BALAENOPTERA LACEPEDE, 1804
СИНИЙ, ИЛИ ГОЛУБОЙ, КИТ
BALAENOPTERA MUSCULUS
LINNAEUS, 1758
РОД ГОРБАТЫХ КИТОВ
GENUS MEGAPTERA GRAY, 1864
ГОРБАТЫЙ КИТ, ИЛИ ГОРБАЧ
MEGAPTERA NOVAEANGLIAE
BOROWSKI, 1781
ФИНВАЛ
BALAENOPTERA PHYSALUS
LINNAEUS, 1758
СЕЙВАЛ
BALAENOPTERA BOREALIS LESSON, 1828
ПОЛОСАТИК БРАЙДА
BALAENOPTERA EDENI ANDERSON, 1878
МАЛЫЙ, ИЛИ ОСТРОРЫЛЫЙ, ПОЛОСАТИК
BALAENOPTERA ACUTOROSTRATA
LACEPEDE, 1804
РОД ЮЖНЫХ ГЛАДКИХ КИТОВ
GENUS EUBALAENA GRAY, 1864
СЕМЕЙСТВО ГЛАДКИХ КИТОВ
FAMILIA BALAENIDAE GRAY, 1825
РОД ГРЕНЛАНДСКИХ КИТОВ
GENUS BALAENA LINNAEUS, 1758
РОД КАРЛИКОВЫХ ГЛАДКИХ КИТОВ
GENUS CAPEREA GRAY, 1864
ЮЖНЫЙ ГЛАДКИЙ КИТ ГРЕНЛАНДСКИЙ КИТ КАРЛИКОВЫЙ ГЛАДКИЙ КИТ
EUBALAENA GLACIALIS MULLER, 1776 BALAENA MYSTICETUS LINNAEUS, 1758 CAPEREA MARGINATA GRAY, 1864

ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ
79
Отряд объединяет животных разного
размера: от мелких (длиной 1,5—2 м) до самых
крупных (длиной 25—30 м) на земном шаре.
Китообразные прекрасно приспособлены к жизни в
водной среде и полностью утратили связь с
твердым субстратом. Адаптация к водному образу
жизни в первую очередь проявляется в
своеобразии формы тела — веретенообразное или
каплевидное, обеспечивающее идеальную
обтекаемость и наименьшее сопротивление при
движении в водной среде, а также в утрате
выступающих частей тела и органов, увеличивающих
сопротивление при плавании. Полностью утрачен
волосяной покров, а термоизоляционную
функцию выполняет мощный слой подкожного сала.
Передние конечности превращены в
своеобразные ласты, задние полностью редуцированы
(сохранилось лишь несколько мелких костей,
расположенных в толще мускулатуры).
Локомоторным органом служит вновь образованный
бесскелетный хвостовой плавник, состоящий из двух
горизонтально расположенных лопастей и
Снабженный мощной мускулатурой. На спине у
большинства видов находится бесскелетный
плавник, играющий роль стабилизатора.
Голова у большей части китообразных
удлиненная, особенно у усатых китов, обладающих
громадной ротовой полостью. Дыхательное
отверстие (дыхало) смещено на верхнюю точку
головы (исключая кашалотов). Дыхало снабжено
клапаном, автоматически закрывающим
отверстие при нырянии. У взрослых усатых китов
зубы полностью редуцированы, у зубатых они
однотипные, колышковидные, приспособленные
лишь для схватывания и удержания добычи.
Китообразные, за небольшим исключением,
моногамы. Самка, как правило, рождает
одного очень крупного и хорошо сформированного
детеныша. Плодовитость у разных видов
различна, у одних размножение происходит
ежегодно, у других — один раз в 2 или даже в 3 года.
Китообразные питаются исключительно
морскими организмами, главным образом теми,
которые образуют скопления — от мелких
планктонных беспозвоночных до крупных рыб и даже
теплокровных животных. Они широко
распространены в Мировом океане, населяя не только
открытые моря и океаны, но и некоторые
относительно закрытые водоемы и даже некоторые
крупные реки.
В отряд китообразных, делящийся на два
подотряда — подотряд зубатых и подотряд
усатых (беззубых) китов, входит приблизительно
87 современных видов.
В водах Советского Союза встречается
34 вида китообразных.
Современная систематика китообразных еще
недостаточно разработана. Существует
гипотеза, согласно которой подотряды зубатых и
усатых китов возводятся в ранг самостоятельных
отрядов. Наибольшие разногласия имеются в
установлении количества семейств в подотряде
зубатых китов. Одни авторы считают,-что в него
входит 4 семейства, а другие — что 6 (и даже 7)
семейств. В предлагаемом Атласе принято 5
семейств зубатых китов. Нет единогласия и в
определении количества видов в таких родах, как
соталия, про дельфины, короткоголовые
дельфины, и даже в роде морских свиней. Вероятно,
нет достаточных оснований для описания 10—
12 видов в роде ремнезубов, как это делают
многие авторы.
Несколько меньше подобных разногласий
относительно систематики подотряда усатых
китов. Некоторые авторы предлагали возвести в
самостоятельный род синих китов, относящихся
к роду полосатиков, но большинство
систематиков отвергли это предложение.
Несколько разноречивы мнения о
систематике семейства гладких китов, которое предлагают
разделить на два подсемейства, но такое
предложение тоже не встретило единодушной
поддержки ученых.
Следовательно, существующая систематика
отряда китообразных, несомненно, требует
дальнейшей разработки и уточнения.
Подотряд зубатых китов
Sub or do Odontoceti Flower,
1867
Подотряд объединяет животных
преимущественно мелких и в меньшей степени средних
размеров. Исключение составляют лишь самцы
кашалотов, длина которых достигает 16—
18 м. Особенности зубатых китов: дыхательное
отверстие непарное, в большинстве случаев по-
лулунной формы; количество зубов изменяется
от 1 до 250; зубы у преобладающего
большинства видов однотипные, колышковидные, у одних
видов они имеются на обеих челюстях, у
других — только на верхней, у третьих только на
нижней; осязательные волоски (вибриссы) на
голове у взрослых китов отсутствуют. Самцы
зубатых китов обычно крупнее самок.
Зубатые киты обитают во всех океанах, в
большинстве открытых морей и в некоторых
полуоткрытых морях. Одно семейство (речные
дельфины) населяет пресные воды некоторых
крупных рек Южной Америки и Азии.
Из пяти семейств, входящих в подотряд
зубатых китов, в водах Советского Союза обитают
представители четырех семейств — дельфинов,
нарвалов, кашалотов и клюворылов. Подотряд
объединяет 77 видов китообразных, из которых в
водах СССР встречается 27 видов.
Семейство
настоящих дельфинов
Familia Delphinidae Gray,
1821
Форма тела стройная. У большинства видов
имеется спинной плавник. Передняя часть
морды, как правило, вытянута, образует ясно
выраженный клюв, который порой резко
отграничен от лобовой части. Преобладающее

80
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
большинство — быстроплавающие стадные
животные, собирающиеся порой в значительные
скопления.
Распространены почти по всему Мировому
океану, населяя как прибрежные моря, так и
открытые океанические воды обоих полушарий.
Семейство объединяет 19 родов,
включающих 31 вид. В водах СССР отмечено 18 видов
дельфинов, относящихся к 13 родам.
Род крупнозубых дельфинов
Genus Steno Gray, 1846
В роде один вид — крупнозубый дельфин.
Крупнозубый дельфин
Steno bredanensis Lesson, 1828
Общая характеристика. Дельфин средней
величины, длина тела 200 см и более. Форма тела
пропорциональная, стройная. Спинной плавник
располагается в средней части тела. Окраска
многоцветная, причем переходы цветов резкие.
Распространение. Обитает в теплых и
частично умеренных зонах всех океанов. В
Атлантике встречается от берегов Франции и Голландии
на севере до островов Три стан-да-Кунья на юге.
Наблюдается на большой акватории Индийского
океана, на юге достигает мыса Доброй
Надежды. В Тихом океане распространен южнее
линии, проходящей от берегов Калифорнии до
Гавайских островов и побережья Японии. В
пределах Советского Союза может быть встречен
лишь в Японском море.
Обычно встречаются небольшими группами,
численность их невелика. Биология не изучена.
Хозяйственного значения не имеют.
Род стенелла
Genus Stenella Gray, 1866
В роде насчитывают до 11 видов, из которых
в пределах наших вод может быть встречено не
более 4 видов.
Рис. 45. Скелет и контуры тела обыкновенного дельфина.
Рис. 46. Крупнозубый дельфин.
Полосатая стенелла
Stenella coeruleoalbus Meyen, 1833
Общая характеристика. Дельфин среднего
размера, длина тела 200—250 см. Тело стройное,
спинной плавник крупный с загнутой назад
вершиной. Длинный и узкий клюв хорошо выражен.
Окраска тела двухцветная: спинная
поверхность тела черная, брюшная — белая. От глаз к
основанию грудных плавников тянутся узкие
черные полоски.
Распространение и миграции. Широко
распространен в Тихом и Атлантическом океанах.

ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ
81
60° 0° 60° 120° 180° 12»°
•
• ••
••
•••
• •
*•:::•
••••
• • •
•
•
• •<
•••••
*••• •
• •
9
л
•Л • № • • • • *?«М»
• •••••
•• •
0» 60° 120° 180е 120°
Рис. 47. Распространение крупнозубого дельфина.

82
В Тихом океане встречается от Берингова моря,
побережья Северной Америки, Курильских и
Японских островов на севере до Новой Зеландии
на юге. В Атлантическом океане известен от
берегов Великобритании, Южной Гренландии и
Новой Шотландии на севере до залива Ла-Плата
и Южной Африки на юге. Населяет Средиземное
море. В водах Советского Союза наблюдается у
Курильских островов и, вероятно, может быть
встречен в Беринговом море.
Миграции полосатой стенеллы не
установлены, биология почти не изучена. Известно лишь,
что пищей служат головоногие моллюски и
рыбы. Обычно дельфины держатся группами,
порой образуют и крупные косяки численностью
в несколько сотен голов.
Общая численность популяций этих
дельфинов не определена даже приближенно.
Существенного хозяйственного значения вид не имеет.
В небольшом количестве добывается в водах
Японии и Китая. В Советском Союзе промысел
полосатой стенеллы не ведется.
Малайская стенелла
Stenella dubia G. Cuvier, 1812
Общая характеристика. По размерам меньше
полосатой стенеллы, длина тела до 200 см. Тело
стройное. Окраска верхней поверхности тела
черно-голубоватая, нижней — серо-белая. На теле
много мелких сероватых пятен. Вокруг глаз
черные кольца. Конец клюва белый.
Распространение. Ареал довольно широк. В
Тихом океане встречается от Японских,
Гавайских островов и Южно-Китайского моря до
побережья Новой Зеландии. В Атлантике занимает
всю южную часть океана до мыса Доброй
Надежды и мыса Горн. Широко распространен в
Индийском океане. Обитание в водах СССР
недостоверно, иногда могут быть заходы в
воды Курильских островов и в Японское море.
Биология не изучена. Регулярный промысел
не ведется. Хозяйственного значения не имеет.
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
Рис. 48. Стенеллы: А — полосатая; Б — малайская; В — большелобая; Г — длинноклювая.

ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ
83
...„■■■
Рис. 49. Полосатая стенелла.

84
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
Рис. 50. Распространение полосатой стенеллы.

ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ
85
Большелобая стенелла
Stenella frontalis G. Cuvier, 1829
Общая характеристика. Длина тела не
превышает 180 см. Спинная часть тела имеет черную
окраску, на боках переходящую в серую, а
далее на брюшной — в беловатую. По телу
разбросаны небольшие пятна, на спинной поверхности
они светлые, на брюшной — темные. Вокруг
глаз располагаются черные кольца. Узкая темная
полоса проходит от основания грудных
плавников к глазам.
Распространение. Границы ареала
определены весьма приближенно. В Тихом океане
встречается в водах Корейского полуострова и
Японских островов, в Атлантическом — от Южной
Африки до островов Зеленого Мыса и от
полуострова Флориды до штата Северная Каролина
(США), наблюдается на большой акватории в
Индийском океане.
Предполагаются заходы в воды СССР — в
Японское море.
Биология совершенно не изучена.
Длинноклювая стенелла
Stenella longirostris Gray, 1828
Общая характеристика. Длина тела
несколько превышает 200 см. Спинная сторона тела
темно-серая, брюшная — белая. На брюхе
небольшие серые пятна. Лицевая часть черепа
значительно удлинена.
Распространение и миграции. Ареал очень
широк. В Тихом океане распространена на
громадной акватории между Австралией на юге и
Мексикой и Японией на севере, в
Атлантическом — от Сенегала и Багамских островов до
южной оконечности Африки и Южной Америки.
Могут быть заходы в воды СССР, в Японское
море, хотя достоверно ее обитание здесь не
установлено.
Биология не изучена. Численность не
определена.
Род обыкновенных дельфинов
Genus Delphinus Linnaeus, 1758
В роде один вид — обыкновенный дельфин.
Обыкновенный дельфин
Delphinus delphis Linnaeus, 1758
Описано несколько подвидов обыкновенного
дельфина, из которых наиболее обоснованы три,
встречающиеся и в водах СССР.
Атлантический обыкновенный дельфин
(Delphinus delphis delphis Linnaeus, 1758)
распространен на огромной акватории
Атлантического океана, населяет Средиземное море,
возможны встречи в Балтийском и Баренцевом
морях.
Черноморский обыкновенный дельфин (D.d.
ponticus Barabasch, 1935) обитает в Черном
море.
Тихоокеанский обыкновенный дельфин (D.d.
bairdii Dall, 1875) обитает в северной части
Тихого океана.
В Индийском океане и южной половине
Тихого океана, вероятно, обитают другие подвиды
обыкновенного дельфина.
Общая характеристика. Один из мелких
видов дельфинов, длина тела обычно не превышает
160—180 см, общая масса 50—55 кг. Тело
изящное, стройное, удлиненная морда образует
хорошо выраженный клюв. Спинной плавник
сравнительно высокий с загнутой назад вершиной.
Окраска тела сложная, включает черный и
белый тона с переходами между ними.
Сочетание тонов, форма и расположение пятен
различной окраски чрезвычайно разнообразны.
Наблюдается и очень большая индивидуальная
вариация окраски.
Распространение и миграции. Ареал очень
широк, занимает теплые и умеренные воды всех
трех океанов в обоих полушариях. В Тихом
океане северной границей ареала служат воды
Южной Камчатки, Командорских островов и
побережья Британской Колумбии; в южном
полушарии достигает вод Новой Зеландии и Австралии.
В Атлантическом океане к северу распространен
до Ньюфаундленда, залива Святого Лаврентия,
Южной Гренландии, Исландии и Северной
Норвегии, к югу — до южной оконечности Африки и
Южной Америки. Встречается по всей акватории
Индийского океана. В Средиземном море
обычен. В дальневосточных водах Советского
Союза населяет Японское, Охотское и частично
Берингово моря, воды, омывающие Курильские
острова. Обычен в Черном море, заходит в
Баренцево море, может появляться в
отечественных водах Балтийского моря.
В восточной части Черного моря отмечаются
вполне определенные регулярные перемещения
дельфинов, связанные с сезонной сменой
объектов питания. Поскольку протяженность таких
перемещений относительно мала, их можно
отнести к разряду пищевых кочевок.
Питание. Наиболее детально изучено
питание черноморского подвида обыкновенного
дельфина, в питании которого преобладающее
значение имеют три вида рыб (хамса, шпрот и
пелагические иглы) — мелкие обитатели
поверхностных слоев моря, в определенные периоды
образующие очень большие скопления. В зимние и
ранневесенние месяцы дельфины поедают хамсу,
в летние и осенние — шпрота и пелагические
иглы. Кроме этих рыб в желудках дельфинов
находили барабулю, луфаря, ставриду, пикшу,
некоторых ракообразных и несколько видов
моллюсков. Однако все они поедаются в таком
малом количестве (попутно с основной пищей),
что практически никакого значения в питании
дельфинов не имеют. Питание других подвидов
почти не изучено. В желудках тихоокеанских и
атлантических дельфинов находили летучих рыб,
анчоусов, сардин, макрель и некоторых других
рыб, а также по несколько видов ракообразных,
головоногих и двустворчатых моллюсков.
Объекты питания, имеющие преобладающее
значение, не определены.

86
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
Рис. 51. Распространение длинноклювой стенеллы.

ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ
87
Рис. 52. Обыкновенный дельфин.

88
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
|ИбЯь«.ц*^
Рис. 53. Вариации окраски обыкновенного дельфина.

ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ
60е
60°
120°
120°
60°
30°
30е
*
•{
• 9
9 <
&& «to ^J
• • •
f • ™
ф ш Ф
#* Л «
••
•
•
<
•
•
л 99
Г
ш # #
■•••••
•<
•
•• •
1QV
фф ф
т • ••
ч *
1
•ф
• •
i • ф
6П°
30е
п°
10°
60°
120°
Рис. 54. Распространение обыкновенного дельфина.

90
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
Размножение и развитие. Периоды родов и
спаривания у обыкновенных дельфинов
растянуты на летние месяцы. У большей части самок
роды проходят в мае—июле, но у небольшого
количества самок — вплоть до октября и даже
ноября. Спаривание имеет место вскоре после
щенки и длится с июня по декабрь, но
наибольшее количество самок спариваются в
июле—августе. Следовательно, беременность длится 10—
11 мес. Большинство самок приносит потомство
ежегодно, поэтому темп пополнения стада
относительно высок.
Как правило, рождается один хорошо
развитый крупный детеныш длиной около 90 см, что
составляет половину длины тела матери. Самка
кормит детеныша молоком около 4 мес, и за
этот период длина детеныша увеличивается до
100—120 см. В возрасте 1 года длина тела
составляет 120—130 см, а в возрасте 3 лет животные
практически имеют размеры взрослых — около
170 см.
Половой зрелости самки достигают в
3-летнем возрасте, самцы — в 4-летнем. Длина тела
дельфинов в этот период варьирует в
значительных пределах. По приближенному определению
максимальный возраст обыкновенных
дельфинов равен 20—25 годам.
Поведение. Образует косяки различной
численности до многотысячных, состав их меняется
в течение года. В зимние месяцы черноморские
дельфины образуют косяки двух типов: самочьи
и самцовые. Более половины животных в
косяках первого типа составляют половозрелые
самки, в косяках второго типа значительно
преобладают половозрелые самцы. Летом
беременные самки, готовящиеся к родам, собираются
в отдельные косяки; образуют самостоятельные
косяки половозрелые животные обоего пола. В
период спаривания образуются так называемые
брачные косяки, состоящие преимущественно из
половозрелых самцов и самок.
Есть и другие типы косяков черноморских
обыкновенных дельфинов.
Обыкновенные дельфины — пелагические
животные, обычно обитающие вдали от берегов
в верхних горизонтах моря, глубина их
погружения, вероятно, не превышает 100 м. При
нырянии под водой они держатся в среднем около
1 мин, а на поверхности — всего лишь несколько
секунд. Плавают быстро, легко обгоняют
корабли, идущие со скоростью около 20 миль в час.
Часто выпрыгивают из воды, пролетая в
воздухе более 10 м. Иногда группы дельфинов в
течение нескольких часов сопровождают
корабль.
Дельфины способны издавать разнообразные
ультразвуки (свист, скрип и др.), часть которых
производится на таких высоких частотах, что ухо
человека их не улавливает.
Численность. Полагают, что в середине
XX в. численность обыкновенных дельфинов в
Черном море достигала почти 2 млн. голов.
В начале 70-х годов она составляла всего лишь
несколько десятков тысяч голов.
Численность популяций этих дельфинов в
остальных частях ареала не имеет даже
приближенной оценки.
Хозяйственное значение. Регулярный
крупный промысел обыкновенных дельфинов
осуществлялся только в Черном море, где кроме
Советского Союза промысел вели Турция и в малом
объеме — Болгария и Румыния. Этот промысел
существовал несколько столетий, но
наибольшего развития достиг в 1930—1940 гг. В этот
период Советский Союз в отдельные годы
добывал по 100 тыс. голов и более. Относительно
крупный промысел вела Турция. В связи с
резким снижением численности популяций
промысел дельфинов в Черном море с 1967 г. запрещен.
Этот запрет выполняют СССР, Болгария и
Румыния, тогда как Турция, вероятно, в каком-то
объеме его продолжает. Поскольку в других
частях ареала добыча обыкновенных дельфинов
не носила характера крупного промысла, она
никогда не имела сколько-нибудь существенного
хозяйственного значения.
Род китовидных дельфинов
Genus Lissodelphis Gloger, 1841
В роде два вида, из которых в водах СССР
встречается один — северный китовидный
дельфин. Другой вид этого рода — южный
китовидный дельфин (Lissodelphis peroni Lacepede,
1804) — обитает главным образом в южном
полушарии. Описан случай добычи южных
дельфинов вместе с северными (а также и другими
видами) японскими дельфинерами в префектуре
Ибараги.
Северный китовидный дельфин
Lissodelphis borealis Peale, 1848
Общая характеристика. Дельфин средних
размеров, длина тела до 290 см. Тело стройное,
сильно вытянутое. Клюв относительно
короткий, выражен не резко, постепенно переходит в
покатый лоб. Нижняя челюсть несколько
длиннее верхней. Спинного плавника нет.
Окраска довольно однотонная, почти все
тело черное, лишь от горла до хвоста по
брюшной стороне проходит узкая светлая (почти
белая) полоса. На уровне грудных плавников она
образует пятно ромбовидной формы. Обе
поверхности грудных плавников черные. Верхняя
сторона хвостового плавника черная,
нижняя — серая или белая. Конец нижней
челюсти, передняя часть лба и верх клюва нередко
белые.
Распространение и миграции. Эндемик
северной части Тихого океана. В западной половине
Тихого океана известен в водах островов Хонсю,
Хоккайдо, в Японском море, вдоль Курильских
островов, причем со стороны океана
встречается чаще, чем со стороны Охотского моря.
В восточной половине океана встречается вдоль
всего побережья американского материка от
полуострова Калифорния до залива Аляска,
отмечен также в восточной части Берингова моря.
Миграции не определены. Биология почти не
изучена. Главными объектами питания этого

ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ
дельфина являются, по-видимому, пелагические
стайные рыбы и в меньшей степени —
головоногие моллюски. Данные по размножению
отсутствуют.
Северные китовидные дельфины обитают
преимущественно в открытом море, где
держатся небольшими группами. Характерно частое
выпрыгивание из воды, во время которого звери
полностью отрываются от ее поверхности.
Численность. На большей части ареала
дельфин сравнительно редок. В наибольшем
количестве встречается в южных районах ареала,
например вблизи японских островов.
Хозяйственное значение. Регулярно этого
дельфина промышляют только в водах Японии
одновременно с другими видами. Но и здесь
годовая добыча составляет менее 1000 голов, что
дает очень небольшой экономический эффект.
Род афалин
Genus Tursiops Gervais, 1855
В роде два вида, один из которых —
афалина — встречается в водах СССР.
А фал н на
Tursiops truncatus Montagu, 1821
Вид делится на несколько подвидов, из
которых три встречаются в водах Советского
Союза: атлантическая афалина (Tursiops truncatus
truncatus Montagu, 1821) — наиболее крупная
форма с широким ареалом в северной половине
Атлантического океана, включая Баренцево и
Балтийское моря; черноморская" афалина (Т. t.
ponticus Barabasch, 1940) — самая мелкая из трех
подвидов, обитающая только в Черном море;
дальневосточная афалина — по размерам
средняя между двумя предыдущими подвидами,
населяющая северную часть Тихого океана, в
частности Японское и Охотское моря и воды
Курильских островов.
91
Рис. 55. Китовидные дельфины: Л— северный; Б— южный.

92
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
Рис. 56. Северный китовидный дельфин,

ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ
180°
120е
60е
30'
•
•
• •
•
• •
•
••
• 4
>
60°
30°
180°
120°
Рис. 57. Распространение северного китовидного дельфина.
В остальных частях обширного видового
ареала, по-видимому, встречаются другие подвиды
афалин.
Общая характеристика. Дельфин среднего
размера, длина тела в отдельных районах
ареала колеблется от 220 до 330 см, максимальная —
390 см; общая масса зверя от 100 до 200 кг. Тело
более массивное, чем у других мелких видов,
лицевая часть черепа менее вытянута, поэтому
клюв недлинный и не столь ясно очерченный.
Нижняя челюсть длиннее верхней. Грудные
плавники широкие, спинной — высокий.
93
Окраска тела двухтонная: темно-серая
окраска спины переходит в серую на боках, а затем в
белую или почти белую на брюхе. В одних
случаях переход одной окраски в другую резкий, в
других — постепенный.
Распространение и миграции. Ареал
занимает все теплые и умеренные зоны северного и
южного полушарий. В Тихом океане афалина
распространена от южной части Охотского моря
и южной половины Курильских островов, от
прибрежных вод Корейского полуострова и
Японских островов и от прибрежных вод штатов
Орегон и Калифорнии (США) до Австралии и
Новой Зеландии. Столь же широко ее
распространение и в Атлантическом океане, где она
встречается от Ньюфаундленда, Южной
Гренландии, Исландии и Норвегии на севере до
Южной Африки и южных вод Аргентины. Населяет
Средиземное, Черное и Балтийское моря. В зоне
действия Гольфстрима заходит в Баренцево
море, где может достигать Новой Земли.
Населяет большую акваторию в Индийском океане,
встречаясь от побережья Австралии до северных
берегов океана. Известна в Бенгальском заливе,
Аравийском и Красном морях.
Миграции афалин не установлены. В Черном
море этот дельфин сезонных миграций, видимо,
не совершает.
Питание. Обитая на малых глубинах,
афалина питается преимущественно бентосными
животными и донными рыбами. В желудках
черноморских афалин обнаружено большое
количество видов рыб, но чаще других встречались
камбалы и пикша. Они и составляют основу
питания, тогда как другие виды (скорпена,
кефаль, пеламида, умбрина, хамса и др.) играют
второстепенную роль так же, как ракообразные и
моллюски. В Тихом и Атлантическом океанах
в желудках афалин находили кефалевых рыб,
акул, угрей, редко головоногих моллюсков.
Размножение и развитие. Роды и спаривание
происходят в основном в теплое время года. По
наблюдениям в океанариуме, определено, что

94
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
■
шШ Щ ■
''«
Рис. 58. Афалина

ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ
95
Рис. 59. Распространение афалины.

■
■■'
?■;;:- ,й
v-V':
"!=: ■""":
JArQZ-
Рис. 60. Атлантический белобокий дельфин.

ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ
97
беременность длится примерно год, а период
молочного кормления 4—6 мес. Цикл
размножения 2-летний, откуда темп пополнения стада
более медленный, чем у мелких дельфинов.
Половой зрелости эти дельфины достигают в
возрасте 5—6 лет.
Поведение. Афалины населяют
преимущественно прибрежные воды с относительно
небольшими глубинами, где могут опускаться на
глубину 100 и даже 150 м, хотя обычно питаются на
меньших глубинах. Афалина — стадное
животное, но больших скоплений не образует. Обычно
группы дельфинов состоят из десятка или
нескольких десятков голов и только иногда могут
включать сотни голов. Это довольно
тихоходный дельфин, средняя скорость движения 7—8,
максимальная — 15—18 миль в час. Очень
сильно развит инстинкт взаимопомощи. Этот
дельфин лучше других переносит неволю, поэтому и
содержится в большинстве океанариумов.
Хорошо привыкает к человеку, легко дрессируется.
Численность. Все популяции афалин
относительно малочисленны.
Хозяйственное значение. Регулярный
промысел афалин в течение многих лет велся только в
Черном море. Но и здесь даже в период расцвета
промысла добывалось всего лишь по несколько
сотен зверей в год. В других местах промысел
вообще не проводился, исключая случайную
добычу, поэтому хозяйственное значение афалин
мало.
Определенное значение афалина имеет как
один из лучших объектов для содержания в
океанариумах, где даже приносит потомство.
Род короткоголовых дельфинов
Genus Lagenorhynchus Gray, 1846
Обычно считают, что этот род состоит из
6 видов. В водах СССР обитают 3 вида
короткоголовых дельфинов: атлантический белобокий,
беломордый, тихоокеанский белобокий.
Рис. 61. Распространение атлантического белобокого дельфина.

98
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
Атлантический белобокий дельфин
Lagenorhynchus aeutus Gray, 1828
Общая характеристика. Длина тела может
достигать 270—280 см. Клюв небольшой и не
очень ясно выражен.
Окраска двуцветная: верхняя часть тела и
бока темные, нижняя часть боков желтовато-
серая, брюшная сторона белая. Грудные
плавники темные, их основание окружено белыми
кольцами. Вокруг глаз, наоборот, кольца черные. На
обоих боках, начиная от уровня спинного
плавника, расположены вытянутые вдоль тела белые
полосы, достигающие хвостового стебля. От
основания грудных плавников вверх и вперед идут
узкие черные полоски.
Распространение и миграции. Населяет
северную часть Атлантического океана. В восточной
ее половине встречается от берегов Швеции,
Дании, Бельгии и Англии до Исландии, Южной
Гренландии, Шпицбергена и Баренцева моря, где
иногда доходит до входа в Белое море. Заходит
в Балтийское море. В западной половине
Северной Атлантики распространен от залива Мэн на
юге до пролива Дейвиса на севере. Миграции не
установлены.
Питание. Питается преимущественно
пелагическими стайными животными. В желудках
находили сельдь, макрель, кальмаров и даже
лососевых рыб.
Размножение и развитие. Роды и спаривание
происходят в летние месяцы. Беременность
длится, вероятно, 10 мес. Длина тела
новорожденного 100 см и более.
Поведение. Обычно держатся небольшими
группами (до 50 голов), в районах скопления
пищи собираются в стада (до 1500 голов).
Нередко заходят в бухты и фиорды. Отмечено
обсыхание на берегу дельфинов группами в
несколько десятков голов, иногда их находили
обсохшими вместе с гриндами.
Хозяйственное значение. Относительно
небольшое хозяйственное значение промысел этого
вида имеет только для рыбаков Норвегии,
которые добывают до 1000 голов в год. В других
частях ареала добыча носит случайный характер.
Беломордый дельфин
Lagenorhynchus albirostris Gray, 1846
Общая характеристика. Крупнее дельфинов
двух других видов рода, длина тела до 300 см и
более. Спинной плавник высокий. Клюв
небольшой.
Окраска спинной поверхности тела
серо-черная, брюшной — почти белая. Темная окраска
переходит на бока, достигая оснований грудных
плавников. Грудные плавники и лопасти
хвостового плавника сверху темные, снизу — светлее.
Клюв сверху и основание лба почти белые.
Распространение и миграции. Обитает в
северной части Атлантического океана, где
занимает довольно большой ареал. В восточной
части Северной Атлантики встречается от
побережья Великобритании и Франции до берегов
Гренландии и Исландии. Достигает Баренцева
моря, обычен в Балтийском море. Распространен
от залива Массачусетс на юге до Лабрадора,
пролива Дейвиса и Южной Гренландии.
По-видимому, совершает сезонные миграции.
Питание. Поедает главным образом донных
и придонных рыб. В желудках находили навагу,
мойву, сельдь и даже треску, а также некоторых
моллюсков, в том числе головоногих.
Размножение и развитие. Роды и спаривание
происходят летом. Длина тела новорожденных
100—120 см.
Поведение. Держатся преимущественно
мелкими группами или даже парами, но порой
образуют скопления в тысячи голов. Известно много
случаев обсыхания беломордых дельфинов.
Численность. В некоторых местах ареала
наблюдаются косяки в тысячи голов, но общая
численность вида относительно невелика.
Хозяйственное значение. Регулярный лов
этих дельфинов проводится только в Норвегии,
но в небольшом объеме. В других местах добыча
их случайна, поэтому хозяйственное значение
этого вида очень мало.
Тихоокеанский белобокий дельфин
Lagenorhynchus obliquidens Gill, 1865
Общая характеристика. Дельфин
относительно мелкий, длина тела в среднем менее 200 см,
максимальная — более 220 см; общая масса 70—
80 кг. Тело стройное, удлиненное, клюв
сравнительно короткий (5—7 см), но хорошо выражен.
Спинной плавник, расположенный посредине
туловища, серповидно изогнут.
Окраска включает черные и серые тона,
взаимное расположение которых сильно
варьирует. Конец морды и спинная сторона тела
обычно темные (почти черные), бока и брюшная
часть серые. От основания грудных плавников к
углам рта (вперед и вверх) проходят узкие
черные полосы. Такие же полосы тянутся от
грудных плавников назад вдоль тела до
основания хвостового плавника.
Распространение и миграции. Обитатель
северной половины Тихого океана, где встречается
у побережья Японии (Хонсю и Хоккайдо), вдоль
берегов Японского моря и Курильских островов
как со стороны Охотского моря, так и со
стороны Тихого океана. В восточной части
Тихого океана населяет воды, омывающие
американский материк от Калифорнийского залива на юге
до залива Аляска и Алеутских островов на
севере. Белобокий дельфин по-видимому совершает
сезонные миграции, протяженность которых не
установлена.
Питание. Питается мелкими рыбами и
головоногими моллюсками, образующими крупные
скопления в верхних горизонтах моря. В
западной части ареала в наибольшем количестве
поедает светящихся рыб. В желудках белобоких
дельфинов находили анчоусов, макрель и один из
видов мелких кальмаров. В восточной части
ареала эти дельфины питаются анчоусом, сай-

ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ
99
>«gl#*
Рис. 62. Беломордый дельфин

100
рой, сардиной, кальмарами. В их желудках
обнаруживали также сельдь и лососевых рыб.
Размножение и развитие. Биология
размножения изучена слабо. Роды и спаривание
происходят в летние месяцы. Продолжительность
беременности не определена. Половой зрелости
самки достигают при длине тела около 170 см.
Поведение. У дельфинов хорошо развит
стадный инстинкт и инстинкт взаимопомощи.
Обычно они встречаются группами, включающими от
нескольких десятков до тысячи голов. Постоянно
подплывают к пароходам. Неволю переносят
легко, в океанариумах быстро привыкают к
человеку и легко поддаются дрессировке.
Численность. Один из наиболее
многочисленных видов в северной части Тихого океана.
Нередко образует косяки в несколько тысяч
голов. В наших водах наиболее часто
встречается у Курильских островов.
Хозяйственное значение. Только в водах
Японии ведется регулярный промысел этих
дельфинов (вместе с другими видами), однако и здесь
добывается менее 1000 голов в год.
Род малых, или черных, косаток
Genus Pseudorca Reinhardt, 1862
В роде один вид — малая, или черная,
косатка.
Малая, или черная, косатка
Pseudorca crassidens Owen, 1846
Общая характеристика. Относительно
крупный дельфин, длина тела достигает 600 см. Тело
удлиненное со сравнительно небольшой округлой
головой. Клюв очень мал, жировая подушка
большая. Спинной плавник небольшой,
расположен в средней части туловища. Грудные
плавники узкие, с заостренными концами.
Все тело имеет черную окраску, и только в
средней части брюшной поверхности иногда
имеется серая продольная полоса.
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
Рис. 63.
Распространение беломордого дельфина.

ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ
101
*"■■■■■■■:
«IV
v :
■ ''is#^-',.■:■'■ ■
^Л^И^™'
Рис. 64. Тихоокеанский белобокий дельфин.

102
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
60°
30°
180° 120°
• •
•
•
•
•
180° 120°
60°
30°
Рис. 65. Распространение тихоокеанского белобокого дельфина.
Распространение и миграции. Очень широко
распространена в теплых и умеренных водах
обоих полушарий. В Тихом океане населяет
огромную акваторию от побережья штата
Вашингтон (США) на востоке, Курильских
островов, Японского моря и Японских островов до
берегов Австралии и Новой Зеландии. В
Атлантическом океане известна от Северного моря до
вод Южной Африки и Южной Америки.
Встречается в Балтийском и Средиземном
морях. Населяет всю теплую и умеренную зоны
Индийского океана. Миграции не прослежены.
Питание. Основу питания составляют,
по-видимому, рыбы. В желудках находили лососевых,
треску, пикшу и некоторых других. В меньшей
степени объектами питания служат головоногие
моллюски.
Размножение и развитие. Данные о
размножении очень скудны и отрывочны. Роды и
спаривание происходят летом.
Продолжительность беременности не установлена. Считают,
что самки достигают половой зрелости при
длине тела около 400 см.
Поведение. Обычно встречаются
небольшими группами в открытых водах, но нередко
подходят и к берегам. Иногда образуют очень
крупные косяки. Зарегистрировано очень много
случаев обсыхания малых косаток на берегах по
всему их обширному ареалу. Известны случаи
выброса на берег одновременно крупных групп этих
дельфинов. Так, в 1946 г. на одном из песчаных
пляжей Аргентины было обнаружено
одновременно 835 обмелевших малых косаток.
Численность. Даже приближенно
численность малых косаток не установлена, однако эти
дельфины встречаются в относительно большом
количестве на всем своем ареале.
Хозяйственное значение. Промысел малых
косаток не ведется, добывают их лишь случайно
в различных местах ареала.
Род косаток
Genus Orcinus Fitzinger, 1860
В роде один вид — косатка.
Косатка
Orcinus orca Linnaeus, 1758
Общая характеристика. Косатка — самый
крупный представитель семейства с ясно
выраженным половым диморфизмом. Длина тела
самцов может достигать 10 м, самок не более
8 м; средняя длина самцов около 6,5 м, самок —
около 6 м. Тело более мощное, относительно

ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ
103
1 ■
■'.■■■ ;
....
Рис. 66. Малая косатка.

104
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
120°
120"
60°
30°
30°
•
• •
• <
•
••
•
4
-
«
•
•
•
• • ф
• •
•
>•
5
•
•
• •
• •
•
• •
• •
•
•
•
. >А
• • <>
# • •
••
•V
••
30°
60"
60°
120е
180°
120°
Рис. 67. Распространение малой косатки.

ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ
105
Рис. 68. Косатки (самец и самка).

106
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
?1ы^.г<-*т:^; т
^ftf
Рис. 69. Группа косаток в море.

ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ
107
более короткое и толстое, чем у других
дельфинов. Голова крупная с округлой передней частью,
клюва нет. Грудные плавники широкие и
короткие, округлой формы. Спинной плавник
необычайно высок (видовая особенность) — у самцов
до 150 см, у самок гораздо ниже (половой
диморфизм). Зубы крупные, очень прочные,
приспособленные для схватывания и удержания
крупных и сильных животных.
Окраска своеобразная, характерная для вида.
Спина и бока черные, горло и брюхо белые.
В задней части туловища белая окраска двумя
языками поднимается по бокам кверху, иногда
достигая спины. Два белых пятна расположены
перед глазами и над ними.
Распространение и миграции. Населяет
почти весь Мировой океан от вод Арктики до
высоких широт Антарктики. Встречается как вблизи
берегов, так и над большими глубинами. В
арктических морях распространение
прерывистое: косатки нет в Восточно-Сибирском,
Лаптевых и Карском морях, а также в центральной
части Канадского Арктического архипелага. В
Антарктике в летние месяцы она обитает круго-
полярно на всей огромной акватории. Из морей
умеренной зоны обычна в Балтийском и
Средиземном.
Косаток наблюдают на большей части ареала
почти в течение всего года. Однако некоторые
сезонные перемещения они, безусловно,
совершают, так как численность их в отдельных районах
в разные периоды года колеблется. Очень
хорошо это заметно в холодных водах обоих
полушарий.
Питание. Единственный вид китообразных,
который может быть отнесен к сакрофагам, так
как наряду с другими объектами питания она
поедает и теплокровных животных. В желудках
косаток находили остатки тюленей, морских
львов, моржей, дельфинов, морских птиц и даже
крупных китов (малые полосатики, сейвалы).
В последние годы появилось довольно много
сообщений о нападении косаток на китов и
зарегистрированы многочисленные следы мощных
зубов косаток на теле китов многих видов. Но
все же основу питания этих хищных дельфинов
составляют, по-видимому, рыбы и головоногие
моллюски (преимущественно кальмары).
Количество видов рыб, поедаемых косаткой,
довольно велико (лососевые, сельдь и другие
сельдевые, треска и мойва, палтусы и скаты,
различные виды мелких акул, тунцы и другие рыбы).
Размножение и развитие. Роды и спаривание
происходят в летние месяцы, но
продолжительность беременности не установлена.
Существует мнение, что беременность у косаток длится
16 мес. Длина тела новорожденного 250—270 см,
к годовалому возрасту она достигает 350 см.
Возраст, при котором у самцов и самок
наступает половая зрелость, не определен.
Поведение. Косатки — животные с сильно
выраженным стадным инстинктом. Как в
открытом море, так и вблизи берегов они
встречаются обычно группами, включающими иногда
сотни голов. Очень крупных скоплений не
образуют. Небольшие группы чаще всего
передвигаются как бы строем, что легко наблюдать по
выступающим над поверхностью моря громадным
спинным плавникам. На тюленей и дельфинов
( а может быть, и на рыб) охотятся стаей,
причем поведение их в это время напоминает
поведение стаи волков. Иногда заходят в крупные
реки и в пресной воде могут пробыть до 15 сут.
Косатки хорошо живут в океанариумах, быстро
привыкают к человеку, легко обучаются
обычным трюкам дельфиньего цирка, не проявляя
никаких хищных инстинктов.
В период пищевых кочевок (исключая
моменты охоты) скорость движения косаток 6—7 миль
в час, максимальная скорость хода, вероятно,
составляет около 17 миль в час. Заныривают на
2—5 мин. Высота фонтана не превышает 2 м, он
плохо, заметен.
Численность. Косаток можно постоянно
наблюдать на большей части их громаднейшего
ареала почти в течение всего года. Общая
численность популяций не определена даже
приближенно, однако во многих местах ареала косатки,
безусловно, могут иметь промысловое значение.
Хозяйственное значение. Специального
промысла косаток практически нет. Только в водах
Норвегии и Японии косаток промышляют
ежегодно вместе с другими видами мелких
китообразных, но годовая добыча и норвежцев, и
японцев не достигает 150 голов. Во всех остальных
частях ареала добыча носит случайный характер,
поэтому, несмотря на большое количество этих
дельфинов и их относительно большие размеры,
существенного хозяйственного значения они не
имеют.
Род серых дельфинов
Genus Grampus Gray, 1828
В роде один вид — серый дельфин.
Серый дельфин
Crampus griseus G.Cuvier, 1812
Общая характеристика. Дельфин средних
размеров, длина тела до 300 см (иногда до 400 см и
более). Тело укороченное. На передней части
головы сильно развитая жировая подушка,
выступающая вперед от конца морды, клюва нет.
Нижняя челюсть немного короче верхней. Зубы
(до 7 пар) расположены на переднем конце
нижней челюсти, в верхней челюсти зубов обычно
нет. Спинной плавник высокий, грудные —
узкие, на концах заостренные.
Окраска однотонная (спинная поверхность
тела черно-серая, брюшная — серая).
Распространение и миграции. Очень широко
распространен в теплой и умеренной зонах обоих
полушарий. В водах СССР встречается у
Курильских и Командорских островов. За
пределами наших вод известен в водах Японии и Китая, а
также вдоль побережья Северной Америки от
Британской Колумбии до штата Калифорния
(США). Наблюдается вблизи Австралии и Новой

108
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
Рис. 70. Распространение косатки.

ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ
109
Рис. 71. Серый дельфин.

по
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
Рис. 72. Распространение серого дельфина.

ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ
111
Зеландии. В западной половине Северной
Атлантики встречается в прибрежных водах штата
Нью-Джерси и в заливе Мэн, в восточной
половине Атлантики распространен от границ
Северного моря до южной оконечности Африки.
Населяет Средиземное море. В Индийском
океане, вероятно, занимает большую акваторию,
встречается в Красном море. Миграции не
установлены.
Питание. Судя по тому, что в желудках серых
дельфинов находили остатки только
головоногих моллюсков, последние составляют основу их
питания.
Размножение. Размножение происходит в
зимние месяцы в теплых водах.
Поведение. Обитает чаще в открытых водах,
чем в прибрежье. Больших концентраций не
образует, обычно держится небольшими группами
и даже одиночками. Под водой находится
относительно долго, после чего так же долго
держится на поверхности воды.
Численность. Вид малочисленный по всему
ареалу.
Хозяйственное значение. Промысел серых
дельфинов не ведется, добыча отдельных
экземпляров носит случайный характер.
Род гринд
Genus Globicephala Lesson, 1828
В роде два вида, из которых в наших водах
встречается один — обыкновенная гринда.
Некоторые систематики признают существование
только одного вида.
Другой вид этого рода (Globicephala mac-
rorhyncha Gray, 1846) обитает за пределами вод
СССР, в тропической зоне.
Обыкновенная гринда
Globicephala melaena Traill, 1809
Вид делится на несколько подвидов, из них в
водах СССР встречаются два:
атлантическая, или обыкновенная, гринда (Globicephala
melaena melaena Traill, 1809), обитает в северной
половине Атлантического океана, в наших водах
встречается в юго-западной части Баренцева
моря; тихоокеанская, или черная, гринда (G. т.
sieboldii Gray, 1846), населяет северную часть
Тихого океана. В водах СССР встречается в
Японском море, у Курильских и Командорских
островов, побережья Южной Камчатки. В других
частях ареала обитает еще несколько подвидов
гринд.
Общая характеристика. Один из крупных
представителей семейства, длина тела достигает
650 см. Тело удлиненное, голова небольшая,
округлая, с крупной жировой подушкой, клюв
почти не виден, хотя верхняя челюсть длиннее
нижней. Спинной плавник низкий, длинный,
смещен в переднюю треть спины. Грудные плавники
узкие и длинные.
Зубы расположены в передней части обеих
челюстей.
Окраска однотонная, темная до черной.
Спинная поверхность тела темнее брюшной, по
которой нередко тянется узкая серая полоса.
Распространение и миграции. Очень широко
распространена в Мировом океане от Арктики до
Антарктики, но в ледовой зоне высоких широт
северного и южного полушарий отсутствует.
В Тихом океане обитает от Южной Камчатки,
Командорских, Алеутских, Курильских и
Японских островов до Австралии и Новой Зеландии;
в Атлантическом океане — от Ньюфаундленда,
пролива Дейвиса, Гренландии, Норвегии и юго-
западной части Баренцева моря до 50—60°с. ш.
Широко распространена в Индийском океане, где
известна от прибрежных вод Индии и
Индонезии до 50—60° ю.ш.
Миграции гринды изучены слабо, однако
сезонные перемещения она, вероятно, все же
совершает. Особенно это заметно в северных и
южных частях ареала, где численность гринды
заметно изменяется по сезонам года.
Питание. Объектами питания гриндам
служат почти исключительно несколько видов
некрупных кальмаров из числа образующих
скопления. При отсутствии кальмаров гринда в
небольшом количестве поедает рыб—сельдевых,
треску, камбаловых. В океанариумах гринд обычно
кормят и кальмарами, и рыбой, которую они
поедают так же охотно. Среднесуточное
потребление пищи одним дельфином составляет 27 кг.
Размножение и развитие. Сроки родов и
спаривания сильно растянуты, но основная масса
самок размножается в относительно сжатые
сроки. Пик родов приходится на август (для
северного полушария), а пик спаривания — на весну.
Длительность беременности определена в 15—
16 мес. Длина новорожденного 170—180 см, к
6-месячному возрасту она увеличивается на 30—
40 см. При длине тела 210—215 см у детенышей
начинают прорезываться зубы, но
самостоятельно добывать кальмаров они начинают несколько
позже, хотя еще до окончания молочного
кормления, которое длится 21—22 мес. Новое
оплодотворение самок в период лактации не
отмечено. Полагают, что весь период
воспроизводства длится 40 мес. Следовательно, темп
пополнения стада у гринд очень медленный.
Средняя длина взрослых гринд обоего пола
равна 400 см; максимальная длина самок 500,
самцов — 600 см. Самки достигают половой
зрелости в возрасте 6 лет, самцы — в возрасте
12 лет. Максимальный возраст самца 40,
самки — 50 лет.
Поведение. Гринды — животные стадные,
держатся обычно небольшими группами, но
порой в местах концентрации пищи образуют
косяки в тысячи голов. Нередко они
встречаются в общих группах с другими видами
дельфинов — афалинами, короткоголовыми
дельфинами и др. Гринды хорошо переносят неволю,
подолгу живут в океанариумах, быстро
становятся ручными и выучиваются различным
трюкам: по команде дрессировщика легко
выпрыгивают из воды, поднимаясь высоко в воздух, чего
в естественных условиях они практически
никогда не делают.

112
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
■MffTT If ■"■■■^^^■^—■
Рис. 73. Гринда обыкновенная.

ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ
113
60°
60°
120е
180°
120°
60°
30е
30°
60°
<
•
•
•
1 #л*
•••
•
• •
• |
•••
►•!•••<
••••
>
#
• • *
?••
• •••<
з ••
»>;&••&£
••1
*••
»••*.•{•••"
)
60е
30°
30°
60°
60°
60е
120°
180е
120°
Рис. 74. Распространение гринды обыкновенной.

114
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
Численность. Гринда может быть отнесена к
видам промысловой численности, так как во
многих местах громадного ареала нередко
наблюдаются косяки гринды численностью в
1000 голов и более.
Хозяйственное значение. Регулярный
промысел гринд существует лишь в нескольких местах:
в водах Японии, Фарерских островов,
Ньюфаундленда, у берегов Норвегии и в открытых
водах Северного и Баренцева морей, где
работают норвежские суда. Общая добыча
сравнительно невелика. Так, Норвегия и Япония
добывают по 200—300 голов в год, у Фарерских
островов — до 2000 и только в водах Ньюфаундленда
в некоторые годы добывалось от 6000 до 10 000
голов в год. В этих районах гринда имеет
определенное хозяйственное значение в жизни
местного населения.
Род морских свиней
Genus Phocoena G. Cuvier, 1817
В роде четыре вида, в водах Советского
Союза встречается один вид — обыкновенная
морская свинья.
Три других вида обитают преимущественно в
южной половине Атлантического океана.
Совершенно отсутствуют представители этого
рода в Индийском океане и в некоторых районах
тропических вод Атлантического и Тихого
океанов.
Обыкновенная морская свинья
Phocoena phocoena Linnaeus, 1758
Вид делят на три достоверных подвида:
североатлантическая обыкновенная морская
свинья (Phocoena phocoena phocoena Linnaeus,
1758) — наиболее крупная из трех подвидов.
Обитает в северной половине Атлантического
океана. В пределах вод СССР встречается в
Карском, Баренцевом, Белом и Балтийском морях,
черноморская обыкновенная морская свинья
(Ph. ph. relicta Abel, 1905) по размерам занимает
промежуточное положение между другими
двумя подвидами. Населяет Азовское и Черное
моря, возможны выходы^ в Средиземное
море;
тихоокеанская обыкновенная морская свинья
(Ph. ph. vomerina Gill, 1865) —самая мелкая из
трех подвидов. Обитает в северной половине
Тихого океана. В пределах вод СССР
встречается в Чукотском, Беринговом, Охотском и
Японском морях, у Южной Камчатки, Командорских
и Курильских островов.
Общая характеристика. Один из самых
мелких дельфинов, средняя длина 150—160,
максимальная — не более 200 см. Тело более
укороченное и утолщенное, чем у других мелких
дельфинов. Голова короткая, лобовое утолщение
развито слабо, клюва нет. Спинной плавник низкий,
грудные — укороченные, округлой формы.
Окраска спинной стороны тела темная,
иногда почти черная, брюшной — светлая.
Распространение и миграции. Обитает
только в северном полушарии, где населяет
умеренные и холодные воды. В тропической зоне
отсутствует. В северной половине Тихого океана
распределена широко. На западе встречается в
Чукотском море, Беринговом проливе и
Беринговом море, вдоль побережья Камчатки,
Командорских и Курильских островов, в Охотском и
Японском морях, достигает вод Японии и
Корейского полуострова. В восточной части
встречается от мыса Барроу в Чукотском море вдоль
побережья США и Канады до полуострова
Калифорния и Мексики.
В Северной Атлантике наблюдается
приблизительно от 40° с. ш. вблизи Северной Америки
до пролива Дейвиса и берегов Гренландии на
севере, в восточной — от 12—15° с. ш. (у берегов
Северной Африки) вдоль всего побережья
Европы до Гренландии, Исландии и Шпицбергена.
Населяет Баренцево море, достигая Новой
Земли, заходит в "западную часть Карского моря.
Морская свинья обычна в Белом, Балтийском,
Средиземном, Черном и Азовском морях.
Миграции не изучены, хотя некоторые
сезонные перемещения, особенно заметные в северных
частях ареала, безусловно имеют место.
Питание. Данные по питанию собраны
преимущественно в Черном и Азовском морях.
В данных районах основное значение в питании
имеют донные рыбы, в первую очередь —
несколько видов бычков. Однако немалое значение
имеют и пелагические рыбы (атерина, хамса),
которые по количеству видов стоят на первом
месте, но по удельному весу в общем
количестве пищи уступают донным рыбам. В желудках
обыкновенной морской свиньи из других районов
ареала находили судака, кефаль, сельдь, треску,
пикшу, навагу, макрель, шпрота, сайку и других
рыб, а также некоторые виды ракообразных и
головоногих моллюсков.
Размножение и развитие. В Черном и
Балтийском морях большинство самок приносит
детенышей в мае-июне. Вскоре после родов самки
вновь спариваются, пик спаривания у
черноморских свиней отмечается в августе, у
балтийских — в июле—августе. Беременность длится
9—10 мес. Длина новорожденных около 75 см,
масса 5—6 кг. Молочное питание продолжается
до 4 мес или несколько больше. Самки приносят
детенышей, очевидно, ежегодно, т. е. темп
пополнения стада относительно быстрый.
Продолжительность жизни этих дельфинов не
установлена.
Поведение. Обитает главным образом в
прибрежных мелководных районах. Животное
стадное, но чаще встречается мелкими группами.
Дельфин сравнительно тихоходный.
Численность. Вид занимает громадный
ареал, причем дельфин обычен на всем его
протяжении. Однако конкретные данные об общей
численности популяций отсутствуют.
Хозяйственное значение. Большого
хозяйственного значения не имеет. Только в Черном и
Азовском морях и в проливе Малый Бельт в
отдельные годы добывали по нескольку сотен
(редко более 1000) голов. В Азово-Черноморском

ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ
115
Рис. 75. Обыкновенная морская свинья.

116
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
Рис. 76. Распространение обыкновенной морской свиньи.
бассейне с 60-х годов промысел этого дельфина
вообще запрещен. Во всех остальных местах
ареала его добыча носит случайный характер.
Род белокрылых морских свиней
Genus Phocoenoides Andrews, 1911
В роде один вид — белокрылая морская свинья.
Белокрылая морская свинья
Phocoenoides dalli True, 1885
Вид полиморфный, имеет две хорошо
выраженные формы: северную и южную. У северной
формы расположенные на брюшной стороне и
боках белые пятна далеко не достигают уровня
грудных плавников. У южной формы белое
пятно на боках заходит вперед за основания грудных
плавников и почти достигает области глаз. На
брюхе оно оканчивается у основания грудных
плавников.
Общая характеристика. Дельфины мелкие,
длина тела около 180 см, максимальные размеры
немногим более 200 см, общая масса около 100 кг.
Тело укороченное, голова небольшая, клюва нет.
Нижняя челюсть немного длиннее верхней.
Спинной плавник имеет форму почти
равнобедренного треугольника. Грудные плавники широкие,
округлые.
Окраска всей верхней поверхности тела
темная, почти черная, большая часть брюшной
поверхности белая, на боках два больших
продольных белых пятна. Спинной плавник
частично (иногда полностью) белый. Грудные плавники
темные.
Распространение и миграции. Эндемик
северной половины Тихого океана, встречается и в
западной, и в восточной ее частях.
Распространена от Японии и побережья полуострова
Калифорния до Берингова пролива и южной части
Чукотского моря. В водах СССР встречается в
Японском и частично в Охотском морях, у
Курильских островов, восточного побережья

ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ
117
,,:■■■■ .;■;:■.■■
/
т . . ,jdJjP
'
"j£
Рис. 77. Белокрылая морская свинья.

118
180° 120°
60°
30°
• •
ЛФ
•W,;
•
•
ft.
•• •
•
•
180° 1
1
20°
60°
30°
Рис. 78.
Распространение белокрылой морской свиньи.
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
Камчатки, в Анадырском заливе, Беринговом
проливе и прилегающих водах Чукотского моря.
Сезонные миграции четко выражены в
северной части ареала, которую дельфины покидают
на зиму и вновь заселяют после исчезновения
льда весной. Сезонные перемещения, вероятно,
имеют место и в других частях ареала.
Питание. Главными объектами питания
являются стайные рыбы и головоногие моллюски.
В желудках этих дельфинов находили светящихся
рыб нескольких видов, скумбрию, хека,
ставриду, сельдь, несколько видов кальмаров. Значение
отдельных видов животных в питании
белокрылой морской свиньи в разных местах ареала
различно.
Размножение и развитие. Размножение
происходит в летние месяцы, роды, вероятно, —
в июле—августе, спаривание — в
августе—сентябре. Беременность длится 11—12 мес. Длина
новорожденного около 90 см. В период
молочного питания детеныши растут очень быстро, а с
переходом на самостоятельное питание темп
роста замедляется. Самки достигают половой
зрелости не ранее чем в 2-летнем возрасте,
самцы — в 3-летнем и даже позже.
Поведение. Животные стадные, но обычно
держатся мелкими группами, реже образуют
скопления в 100 голов и более. Обитают как в
прибрежных, так и в открытых водах.
Относятся к быстроплавающим дельфинам, часто
выпрыгивают из воды, совершая в воздухе длинные
прыжки. Нередко сопровождают корабли, играя
у форштевня и легко обгоняя даже
быстроходные пассажирские лайнеры.
Численность. При относительно небольшом
ареале вид сравнительно многочисленный, хотя
даже приближенного цифрового определения
общей численности вида не сделано.
Хозяйственное значение. Регулярного
промысла нет. В водах Японии добывается около
1000 голов в год вместе с другими видами,
поэтому промысел имеет лишь небольшое
хозяйственное значение в жизни местного населения.

ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ
119
Род бесперых морских свиней
Genus Neophocoena Palmer, 1899
В роде один вид — бесперая морская свинья.
Бесперая морская свинья
Neophocoena phocoenoides G. Cuvier, 1829
Общая характеристика. Некрупный дельфин
длиной несколько меньше 200 см. Тело несколько
укороченное, голова небольшая с хорошо
развитой жировой подушкой, клюва нет. Вместо
спинного плавника имеется ряд роговых
бугорков. Грудные плавники широкие, удлиненной
серповидной формы.
Окраска тела довольно однотонная, в
верхней части туловища почти черная, по мере
продвижения к брюшной части постепенно
светлеет. На брюхе иногда имеется серое пятно.
Распространение и миграции. Обитает в
теплых и в меньшей степени в умеренных водах
Индийского и западной части Тихого океанов.
Населяет Аравийское море, Бенгальский и
Персидский заливы, воды восточного побережья
Африки. В Тихом океане известна в
Южно-Китайском море, в водах Корейского полуострова,
Японских и у южной части Курильских островов.
Миграции не изучены.
Питание. В желудках бесперых морских
свиней находили некоторых ракообразных,
несколько видов рыб и головоногих моллюсков,
относящихся преимущественно к придонным
животным.
Размножение. Биология размножения не
изучена.
Поведение. Чаще всего эти дельфины
встречаются в прибрежных водах, реже — в
открытом море, обычно совсем небольшими группами
(по несколько экземпляров) и даже по одному.
В отдельных случаях наблюдали косячки
численностью в несколько десятков голов. Иногда
заходят в реки, поднимаясь вверх по течению
на сотню километров и больше. Подолгу могут
находиться в пресной воде. Бесперая морская
свинья — относительно небыстрый дельфин с
медлительными плавными движениями, из воды
обычно не выпрыгивает.
Численность. Численность популяций этого
вида не определена.
Хозяйственное значение. Промысел не
ведется, в некоторых местах ареала случайно
добываются лишь отдельные животные.
Семейство нарвалов
Familia Monodontidae Gray,
1821
Семейство нарвалов объединяет китообразных
средних размеров (длина 400—600 см, общая
масса в среднем 500, максимальная — до
1000 кг). Тело короче и толще, чем у дельфинов.
Голова небольшая, округлая, с хорошо
выраженной жировой подушкой. Клюва нет. Спинного
плавника нет. Грудные плавники широкие,
округлой формы. Отмечается ясно выраженная
возрастная изменчивость окраски. Животные
стадные, образуют группы различной численности.
Обитают в холодных и частично умеренных
водах северного полушария.
Семейство состоит из двух монотипических
родов — рода белух и рода нарвалов,
представители которых встречаются в водах СССР.
Род белух
Genus Delphinapterus Lacepede, 1804
В роде один вид — белуха.
Белуха
Delphinapterus leucas Pallas, 1776
Белух, обитающих в водах Советского
Союза, делят на 3 подвида, что, однако, нередко
вызывает сомнение (возможно, это лишь
локальные популяции).
Карская белуха (Delphinapterus leucas leucas
Pallas, 1776) по размерам занимает среднее
положение между двумя другими подвидами, длина
тела около 390 см.
Обитает в Баренцевом, Карском морях и
море Лаптевых.
Беломорская белуха (D. 1. maris - albi Ost-
roumov, 1935) — самая мелкая из трех подвидов,
длина тела в среднем 312 см. Обитает в Белом и
частично в Баренцевом морях.
Дальневосточная белуха (D. 1. dorofeevi
Klumov et Barabasch, 1935) — наиболее крупная из
трех подвидов, средняя длина тела 424 см.
Обитает в Охотском, Беринговом, Чукотском морях
и в северной части Японского моря.
Общая характеристика. Максимальная длина
тела до 600 см, самцы крупнее самок. Тело
умеренно удлиненное, голова сравнительно
небольшая, округлая, с сильно развитой жировой
подушкой. Простые колышковидные зубы
расположены на обеих челюстях (общее число до
52), посажены редко.
Окраска однотонная, изменяющаяся с
возрастом. Детеныши имеют темную окраску,
которая с возрастом постепенно светлеет, проходя
через цветовые стадии (серую и голубую).
Взрослые животные имеют чисто белую окраску,
иногда с небольшим желтоватым оттенком.
Распространение и миграции. Населяет
северную часть Тихого и Атлантического океанов, а
также моря Северного Ледовитого океана почти
кругополярно. В Тихом океане обитает в
северной части Японского моря (проливы Татарский и
Лаперуза), в Охотском, Беринговом и Чукотском
морях. В Восточно-Сибирском море белухи нет.
Затем она встречается в море Лаптевых,
Карском, Белом, Баренцевом морях. Далее к западу
обитает в водах Северной Норвегии,
Шпицбергена, Исландии, Гренландии и на большой
акватории Канадского Арктического архипелага, не
достигая восточных границ Чукотского моря. К
северу белуха проникает до 75° с.ш., а в некоторых
местах и еще дальше.

120
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
■
Рис. 79. Бесперая морская свинья.

121
Белухам свойственны сезонные миграции.
Внутри обширного видового ареала существуют
обособленные популяции, каждая из которых
имеет свои пути и сроки миграций.
Питание. На всем обширном ареале главны^
ми объектами питания служат различные виды
рыб, причем поедаются преимущественно виды,
образующие скопления. Количество этих видов
довольно велико, но наибольшее значение в
разных частях ареала имеют лососевые (кета и
горбуша), сельдь, навага, мойва, сайка, сиговые
рыбы. Меньшую роль играют некоторые виды
ракообразных, которыми питаются главным
образом молодые звери, а также некоторые
головоногие и другие моллюски. По данным,
полученным в Охотском море, молодые белухи,
переходящие с молочного питания на
самостоятельное, начинают поедать ракообразных, затем
переходят на питание мелкими рыбами и, лишь
достигнув определенного возраста, могут ловить
таких крупных рыб, как дальневосточные
лососевые.
Размножение и развитие. Период родов и
спаривания растянут на 5—6 мес, но для большей
части самок эти сроки более сжаты, причем
различны в зависимости от географических районов
ареала. Вероятно, пик спаривания приходится на
май—июнь. Беременность длится 11—12 мес.
Длина новорожденных детенышей 150—180 см.
В период молочного питания, которое длится
8—10 мес, они растут быстро. Длина детеныша
в возрасте 1 года достигает почти 300 см. По
мере роста белух изменяется и их окраска. В
первой, после детенышей, цветовой группе,
названной серые, животные имеют сине-серую окраску.
Это все неполовозрелые животные. Следующая
группа — голубые — является переходной от
группы серых к группе белых. В эту группу
входят как неполовозрелые, так и уже
созревшие животные. Последняя группа — белые —
включает только взрослых половозрелых
животных обоего пола. У более молодых животных
этой группы окраска чисто белая, у старых —

122
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
-:
.
"'&"'
-■
1 Пни
Рис. 81. Белуха.

ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ
123
'•■ I
Рис. 82. Возрастные изменения окраски белухи.

АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
Рис.83. Распространение белухи.
с желтоватым оттенком. Половой зрелости
самки достигают в возрасте 4—6, самцы — 6—9 лет.
Продолжительность жизни не установлена.
Поведение. Типичное стадное животное,
образующее группы различной численности.
Одиночные животные встречаются редко. В погоне
за проходными рыбами (например, лососевыми
на Дальнем Востоке) порой образуют громадные
быстро идущие косяки. Переднюю часть такого,
косяка обычно составляют взрослые самцы, в
середине и в конце косяка идут самки (в том числе
самки, сопровождаемые детенышами) и
неполовозрелые животные. Мелкие группы, как
правило, состоят из животных разного пола и
возраста. Белухи обитают преимущественно в зоне
прибрежных мелководий, опускаясь в поисках
пищи на глубину 10 м и более. Под водой
держатся около 5 мин, но могут пробыть и до
15 мин. При спокойном передвижении идут со
скоростью около 5 миль в час, максимальная
скорость передвижения, вероятно, не превышает
10 миль в час. В летние месяцы, питаясь
проходными рыбами, белухи подолгу находятся в
опресненной воде предустьевых пространств,
нередко заходят в крупные реки, поднимаясь по
ним иногда на расстояние до 1000 км. Льдов
белуха не избегает, в некоторых случаях даже
зимует в больших полыньях. Может проходить
сотни километров через районы сплоченных
льдов, стремясь достичь чистой воды в
предустьевых пространствах рек.
Жизнь в океанариуме переносит хорошо,
привыкает к человеку и может быть обучена

ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ
125
..,<■■■
■
Рис. 84. Нарвал.

126
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
^ ;,
Рис. 85. Нарвалы в море.

ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ
некоторым трюкам, выполняемым дельфинами.
Она способна издавать различные звуки (треск,
лай и пр.), которые служат средством общения
между животными.
Численность. Весьма приближенно
численность всех популяций белух может быть
определена в 150—200 тыс. голов.
Хозяйственное значение. Наибольшего
развития промысел белух достиг в начале 30-х годов,
когда на европейском севере и на Дальнем
Востоке добывалось около 5000 голов в год.
Следующее увеличение добычи произошло в 50-х
годах, но в этот период общая годовая добыча не
превышала 3000 голов. Затем промыслу белух
начали уделять недостаточное внимание и он
резко сократился. За пределами отечественных
вод добыча белух всегда была невелика.
Промысел белух трудоемок, а учитывая
сравнительно небольшое количество получаемой
продукции, его хозяйственное значение мало.
Наибольшее хозяйственное значение промысел
белух имеет для колхозов европейского севера,
однако теперь добыча этого кита
лимитирована—в Белом море 500, в Баренцевом и Карском
морях 1500 голов в год.
Род нарвалов
Genus Monodon Linnaeus, 1758
В роде один вид—нарвал.
Нарвал
Monodon monoceros Linnaeus, 1758
Общая характеристика. Животное средних
размеров, максимальная длина тела самцов до
600 см (или немногим больше), самок — около
450 см. Тело несколько укороченное, голова
небольшая с сильно развитой жировой подушкой,
придающей ей округлую, даже шарообразную
форму. Зубная система весьма своеобразна. На
нижней челюсти зубов нет, на верхней — всего
два (по одному с каждой стороны). У самок они
не прорезываются, а у самцов правый зуб также Рис. 86.
127
остается скрытым в десне, а левый превращен в
громадный бивень, направленный
горизонтально вперед. Его длина может достигать 300 см.
Бивень винтообразно изогнут по всей длине.
Окраска изменяется с возрастом. Молодые
животные имеют однотонную темную окраску,
взрослые— светлую, желтовато-серую. По
верхней части туловища беспорядочно разбросаны
небольшие темные пятна неправильной формы.
Распространение и миграции. Обитает
только в холодных водах Арктического бассейна, где
распространен кругополярно.
Нарвалы совершают регулярные миграции,
сроки и дальность которых определяются
движением кромки арктических льдов. В летние
месяцы звери держатся в районе 80—85° с. ш., на
зиму вместе со льдами спускаются к югу. Районы
и летнего, и зимнего обитания зависят от
гидрометеорологических и ледовых условий года.
В прибрежной зоне наших северных морей
нарвалы, как правило, не встречаются.
Питание. Главной пищей служат, вероятно,
головоногие моллюски, поедают также и рыб.
В желудках нарвалов найдены остатки
нескольких видов кальмаров, а также лососевых рыб,
сельди, трески, скатов, палтусов и камбал.
Размножение и развитие. Роды и спаривание
могут иметь место в течение большей части года.
Длина новорожденных около 150 см.
Продолжительность беременности не установлена.
Поведение. Обычно держатся небольшими
группами, реже — одиночками. Группы могут
состоять из животных разного пола и возраста,
только из самцов или только из самок с
детенышами. Иногда группа неподвижно лежит на
поверхности моря, и тогда бивни всех самцов
направлены вверх. Пребывание во льдах для
нарвалов обычно.
Численность. Вид очень малочисленный на
всем ареале, нарвал может быть даже отнесен к
группе редких животных.
Хозяйственное значение. Несколько сотен
голов добывается ежегодно местными жителями

128
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
Рис. 87. Распространение нарвала.
побережья Гренландии, поэтому в жизни
местного населения этого района нарвалы имеют
некоторое хозяйственное значение. Во всех остальных
местах ареала даже случайная добыча одного-
двух нарвалов редка.
Семейство кашалотов
Familia Physeteridae Gray,
1821
В семейство входят самые крупные
представители подотряда зубатых китов — собственно
кашалоты (длина 16—18 м), а также карликовые
кашалоты, длина которых составляет немногим
более 300 см. У настоящих кашалотов
туловище укороченное, относительно толстое, голова
большая, у карликовых — туловище тоньше и
длиннее, голова небольшая, округлой формы.
Спинной плавник у первых выражен слабо, гор-
бообразный, у вторых — хорошо развит.
Грудные плавники у собственно кашалотов широкие и
округлые, у карликовых — удлиненные и узкие.
Окраска довольно однотонная, серо-коричневая.
Животные стадные. Ареал семейства очень
широк — от умеренных и частично холодных вод
северного полушария до ледовой зоны
Антарктики.
В семействе два рода.
Род кашалотов
Genus Physeter Linnaeus, 1758
В роде один вид — кашалот.
Кашалот
Physeter catodon Linnaeus, 1758
Общая характеристика. Киты с резко
выраженным половым диморфизмом. Самцы —
самые крупные животные в подотряде, средний
размер 15—16 м, максимальный— до 18 и даже
20 м, масса до 40 т и более. Самки—животные
среднего размера, длина тела 11—12 м,
максимальная — около 16 м. У самцов тело
значительно утолщенное в переднем отделе, голова

ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ
129
громадная, занимает до 1/3 длины туловища,
спереди тупо срезанная. У самок тело
удлиненное и относительно менее утолщенное, голова
сравнительно небольшая (не более 1/4 длины
тела), спереди довольно округлая. Дыхательное
отверстие у кашалотов, в отличие от
дыхательного отверстия других китообразных, смещено
на конец морды, где открывается только с левой
ее стороны и имеет форму латинской буквы S.
Однотипные колышкообразные зубы
расположены на узкой нижней челюсти (до 55 шт). Широкая
верхняя челюсть обычно зубов не имеет, так как
они не прорезываются, оставаясь скрытыми в
деснах. Спинной плавник имеет вид горба,
позади которого располагается еще несколько
небольших бугров. Грудные плавники широкие и
короткие.
Окраска тела темная, довольно однотонная, с
мелкой пятнистостью, варьирует от
серо-коричневой до почти черной. Окраска верхней части
тела всегда темнее, нижней — светлее. На брюхе
обычно расположено белое пятно различной
формы и размера.
Распределение и миграции. Населяет
громадную акваторию в северном и южном
полушариях. На севере Атлантического океана
кашалоты достигают вод Ньюфаундленда, Южной
Гренландии, Исландии, Северной Норвегии,
Мурманского побережья и Шпицбергена. В
Тихом океане они обитают в Охотском и
Беринговом морях, где достигают входа в Анадырский
залив (мыс Наварин) и острова Святого
Лаврентия. В Берингов пролив не проходят. Кашалоты
населяют умеренные и теплые воды всего
Мирового океана, причем в экваториальных водах
очень трудно обозначить границы северных и
южных популяций. В Индийском океане они
переходят через экватор, достигая северных
побережий, встречаются в Аравийском и даже в
Красном морях. В южном полушарии кашалоты
распространены также очень широко, занимая
умеренные зоны всех океанов, встречаются у южной
оконечности Африки и Южной Америки, у Авс-
Рис. 88. Скелет, контуры тела, череп и нижняя челюсть
тралии и Новой Зеландии, на громадной
акватории глубоководной Антарктики вплоть до
границы дрейфующих льдов.
У кашалотов, обитающих в северном и
южном полушариях, сроки всех биологических
ритмов различаются приблизительно на 6 мес. На
этом основании, а также вследствие некоторых
морфологических отличий между ними вид
иногда делят на два подвида, из которых в водах
СССР встречается один. Северный кашалот
(Physeter catodon catodon Linnaeus, 1758)
—более мелкий подвид, очень широко
распространенный в северном полушарии. Южный кашалот
(Ph. с. australis Mac. Leay, 1851) по размерам
крупнее северного. Обитает в водах южного
полушария.
В последнее время чаще считают, что
кашалоты Мирового океана состоят из разных
популяций, большинство из которых имеют
некоторые отличительные черты.
Кашалотам свойственны сезонные миграции,
система которых сложна. Сроки и пути миграций
(сверху) кашалота.
в отдельных районах громадного ареала
различны. В схеме эти миграции представляют собой
перемещения с мест зимовки в теплых водах в
умеренные и частично холодные районы с
высокой биологической продуктивностью весной и
обратные миграции к местам размножения
осенью.
Миграции различных групп китов
различаются по дальности. Все самки и неполовозрелые
киты, за редким исключением, не проходят
севернее (или южнее) границы умеренных вод и в
холодные воды не заходят. На Дальнем Востоке
такой примерной границей служит гряда
Алеутских островов (52—54° с. ш.), в южном
полушарии — 38—40° ю. ш. Большая же часть
половозрелых самцов, отделяясь от основного стада,
мигрирует в холодные воды обоих полушарий,
оставаясь там в течение летних месяцев. В Тихом
океане они достигают северной части Берингова
моря (мыс Наварин — остров Святого
Лаврентия, 62—63° с. ш.). В южном полушарии
кашалоты выходят в широкие глубоководные районы

130
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
Рис. 89. Кашалоты (самец и самка).

ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ
131
Рис. 90. Голова кашалота.

132
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
Рис. 91. Распространение кашалота.

ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ
133
Антарктики, достигая ледовой зоны. Осенью все
самцы возвращаются в теплые воды, где
проводят зимние месяцы вместе со стадом. В Северной
Атлантике влияние Гольфстрима нарушает
общую картину распределения и миграций не
только кашалотов, но и китов других видов.
Питание. В питании кашалотов во всех
частях ареала преобладают головоногие
моллюски: главным образом кальмары и, в меньшей
степени, осьминоги. В желудках кашалотов,
добытых у Курильских островов, найдены
остатки 21 вида кальмаров и 7 видов осьминогов, из
которых существенное значение в питании
имеют только 7 видов кальмаров. То же отмечается и
в других местах. В большинстве случаев
кашалоты питаются некрупными кальмарами, длиной
не более 100 см, но иногда в их желудках
обнаруживают громадных головоногих длиной 9—
Юм и массой около 200 кг. Известно около
40 видов головоногих моллюсков, составляющих
более 90% от общей массы пищи, съедаемой
этими китами.
Второй группой животных, имеющих
значение в питании кашалотов, являются рыбы.
Зарегистрировано более 50 видов рыб, остатки
которых находили в желудках кашалотов (терпуги,
морские ерши, акулы, скаты, сайра, треска,
минтай, навага, бычки лососевые, скарпены,
антарктические клыкачи и др.). Хотя они встречаются в
желудках довольно часто, значение их в питании
кашалотов невелико, так как рыбы составляют
около 5% пищи, съедаемой этими китами. В
связи с тем что большую часть объектов питания
кашалотов составляют сравнительно
глубоководные животные, можно считать, что эти киты
в большинстве случаев питаются на глубинах
около 500 м или даже больше.
Наряду с обычной пишей кашалоты иногда
заглатывают крабов, моллюсков, губок,
водоросли и пр. Порой в их желудках находят совсем
посторонние предметы (детские игрушки и другие
пластмассовые изделия, бутылки, резиновые
сапоги и др.).
Размножение и развитие. Роды у кашалотов
могут происходить в любое время года, но в
северном полушарии большинство самок
приносят потомство в июле—сентябре. Вслед за
родами наступает период спаривания. Беременность
у кашалотов длится 16—18 мес. К моменту
рождения длина эмбриона достигает 400 см, а масса
до 1000 кг. Длина годовалого кита до 600 см, а
трехгодовалого — до 800 см. Период молочного
выкармливания детенышей длится почти 2 года,
поэтому цикл размножения кашалотов
составляет около 3 лет, а темп пополнения стада
очень медленный.
Самки кашалотов достигают половой
зрелости в возрасте около 4 лет, самцы — в
возрасте 5 лет. Физическая зрелость самок
наступает в возрасте приблизительно 15 лет. Их рост
прекращается при длине тела 11—12 м. У самцов
прекращение роста происходит в возрасте около
25 лет при длине тела 14—16 м. Возраст наиболее
старых самок составлял 30—35 лет, а самцов —
27—32 года. Полагают, что для кашалотов это
еще не предельный возраст.
Поведение. Животное стадное, в районах
размножения кашалоты держатся группами
примерно по 15 голов. Иногда такие группы
собираются в относительно небольшом районе и
образуют скопление. Кашалоты — полигамы, и
такие небольшие группы представляют собой
гаремы, в которых при одном самце держатся
несколько самок, а также неполовозрелые
животные. Остальные взрослые самцы, не
участвующие в размножении, плавают поодиночке.
Однако новейшие наблюдения позволяют
предположить, что гаремы имеют сложную
структуру и в них входят киты, состоящие в родстве.
При этом предполагают, что в гареме кроме
старого крупного самца в размножении могут
участвовать также и другие, иногда более мелкие,
самцы.
В местах летнего обитания самок и
неполовозрелых китов формирование групп имеет свою
специфику. В большинстве случаев группы
состоят из одноразмерных китов, причем в группы
молодых входят преимущественно одновозраст-
ные звери, а в группы старых —
разновозрастные. Это обеспечивает одинаковые условия
питания на определенных глубинах для всех
китоз, входящих в ту или иную группу.
Кашалот может пробыть под водой 1 ч и
даже больше. В поисках пищи киты опускаются
на глубину до 1000 м и более. При длительном
погружении кит ныряет почти вертикально,
выставляя над поверхностью моря лопасти
хвостового плавника — бабочку. После
длительного ныряния он лежит на поверхности воды,
почти не двигаясь, по 10—15 мин, выпуская за
это время по несколько десятков фонтанов. Так
как дыхало у кашалотов расположено на левой
стороне конца морды, фонтан направлен не
вертикально вверх, как у всех других китов, а влево
вперед и вверх от конца морды. Он имеет как бы
шарообразную форму, высота его около 3 м.
Кашалот тихоходен. Питаясь, он
передвигается со скоростью 2—3 мили в час, мигрирует со
скоростью 6—7 миль в час, и даже испуганное
животное, стремящееся уйти от погони, не
может развить скорость более 10 миль в час.
Известно много случаев обсыхания кашало-"
тов на берегу. Наряду с одиночными китами
находили большие группы по 20—30 обсохших
кашалотов. Часто группы обсохших кашалотов
состоят только из самцов. Зарегистрировано
более 20 случаев обнаружения кашалотов,
запутавшихся в подводных кабелях, как правило, на
глубине около 500 м, в нескольких случаях
отмечена глубина более 1000 м, а однажды
запутавшийся в кабеле кашалот был обнаружен на
глубине 2200 м.
Численность. Кашалоты обычны на всем их
громадном ареале. Общая численность
популяций составляет несколько сотен тысяч
животных, что позволяет считать их одним из
наиболее многочисленных видов китов.
Хозяйственное значение. Большая
численность кашалотов способствовала организации

134
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
крупного промысла во многих местах их
громадного ареала. В таких районах Мирового
океана, как северная часть Тихого океана,
побережье Южной Америки (Перу, Чили),
антарктические воды, в несколько меньшей степени воды
Азорских островов и острова Мадейра в
Атлантическом океане, добыча кашалотов имела очень
большой экономический эффект. Значение
промысла кашалотов возрастало по мере
сокращения численности и промысла усатых китов. Во
многих районах промысел кашалотов занял
главенствующее положение, поэтому в некоторых
странах (в том числе и в СССР) промысел
кашалотов имеет большое хозяйственное
значение. Но чрезмерное расширение промысла
привело к снижению численности кашалотов. Для
сохранения численности кашалотов требуется
определение максимальновозможной
устойчивой ежегодной добычи из каждой популяции.
На конец 70-х годов Международная
китобойная комиссия определила ежегодные
квоты добычи кашалотов в разных районах
громадного ареала, причем в некоторых районах
установлены раздельные квоты выбоя самцов и
самок. Размеры установленных квот таковы:
в Северной Атлантике разрешено добывать по
685 кашалотов обоего пола в год, в северной
части Тихого океана 5105 самцов и 1339 самок, в
южном полушарии 4538 самцов и 1370 самок.
Эти лимиты ежегодно пересматриваются.
Род карликовых кашалотов
Genus Kogia Gray, 1846
В роде два вида: большой карликовый кашалот и
малый карликовый кашалот.
Большой карликовый кашалот
Kogia breviceps Blainville, 1838
Общая характеристика. Кит мелкий, длина
тела около 3—3,5 м. В отличие от кашалота
имеет форму тела, свойственную дельфинам,
Рис. 92. Карликовый кашалот.
хотя спермацетовый мешок развит хорошо.
Полулунное дыхало расположено на темени.
Половой диморфизм не выражен. Зубы тонкие,
заостренные, вершины их обращены кзади,
расположены в большинстве случаев только на
нижней челюсти в количестве 12—16 пар. Грудные
плавники узкие и короткие, спинной —низкий,
расположен несколько позади середины тела.
Спина, хвостовой и грудные плавники имеют
темную окраску (иногда до черной), бока —
светло-серую, брюхо — светлую.
Распространение и миграции. Обитает
главным образом в теплом поясе всех трех океанов.
Выброшенные на берег киты найдены на берегах
Новой Зеландии, Австралии, Южной Африки, на
Атлантическом побережье США; в Тихом океане
на берегах Японии, Китая, штатов Калифорния и
Вашингтон (США), Мексики, Перу, Чили. Летом
заходы этих китов возможны и в воды СССР—
Японское море и южная часть Курильских
островов. Миграции не изучены.
Питание. В желудках китов находили
остатки представителей нескольких видов головоногих
моллюсков (основная пища), реже —некоторых
рыб, крабов и креветок. Данные очень
фрагментарны.
Размножение и развитие. Период
размножения очень растянут, но большая часть самок
приносит потомство в летние месяцы.
Беременность длится, вероятно, 9—10 мес. Рождается,
как правило, один детеныш. Длина тела
новорожденного около ПО см.
Поведение. Немногочисленные наблюдения
показывают, что киты держатся
преимущественно небольшими группами, часто парами и в
одиночку. Передвигаются медленно.
Численность. Малочисленны по всему
ареалу. Добываются только в водах Японии, добыча
носит случайный характер.
Малый карликовый кашалот
Kogia siraus Owen, 1866
Общая характеристика. Длина тела 2—3 м.
На нижней челюсти имеется 8—11 пар зубов.
Как правило, зубы есть и в верхней челюсти
(1—3 пары).
Окраска спинной стороны тела темная,
брюшной — белая.
Распространение и миграции. Наблюдаются
в южных водах Австралии, Африки, у
берегов Шри Ланка и Индии, вблизи Гавайских

ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ
135
-.- -
-•V " "' '
V'
■■=-:
;,Щ
!
Рис. 93. Северный плавун.

136
островов. Выброшенных на берег китов
находили на побережье Японии и на Тихоокеанском
побережье США. Возможны заходы в воды
СССР — в Японское море и воды Курильских
островов. Миграции не изучены.
Биология совершенно не изучена.
Семейство клюворылов
Familia Ziphiidae Gray, 1865
В семейство входят китообразные средних
размеров (5—6 м) и крупные (10—12 м). Тело
довольно стройное, но несколько утолщенное.
Голова небольшая, жировая подушка далеко не
достигает конца морды, в результате чего
образуется хорошо выраженный клюв. Дыхательное
отверстие полулунной формы расположено на
верхней точке головы. Спинной плавник
небольшой, грудные плавники округлой формы.
Окраска однотонная, от серой до бурой, окраска
спинной части тела темнее, чем брюшной.
Распространены в обоих полушариях, где
встречаются и в теплых, и в холодных водах.
В семействе 5 родов, из которых в водах
СССР встречаются представители 4 родов:
плавунов, бутылконосов, клюворылов и
ремнезубов.
Род плавунов
Genus Berardius Duvernoy, 1851
В роде два вида, в водах СССР встречается
один вид — северный плавун. Другой вид —
южный плавун (Berardius arnouxi Duvernoy, 1851) —
обитает в южном полушарии.
Северный и лаву и
Berardius bairdi Stejneger, 1883
Общая характеристика. Крупный кит, длина
тела 10—12 м, самки в среднем немного крупнее
самцов. Голова небольшая, явно выраженный
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
Рис. 94. Распространение северного плавуна.

ЭТРЯД КИТООБРАЗНЫХ
137
Рис. 95. Высоколобый бутылконос.

138
клюв удлинен и уплощен. Жировая подушка
хорошо развита, высокая. Полулунное
дыхательное отверстие расположено рожками назад.
На горле две недлинные, но глубокие
продольные борозды. Зубов две пары, обе
располагаются в передней части нижней челюсти (у самок
чаще одна передняя пара). На верхней челюсти
зубов нет. У молодых китов зубы колышко-
образные, у старых — сдавленные с боков.
Спинной плавник сравнительно низкий, но
длинный. Грудные плавники короткие и широкие.
Окраска спинной поверхности тела и боков у
взрослых китов бурая, часто темно-бурая,
брюшной поверхности — несколько светлее.
Молодые животные имеют окраску более светлого
тона, чем старые.
Распространение и миграции. Эндемик
северной половины Тихого океана, где широко
распространен и у западного, и у восточного
побережий. Встречается от южной оконечности
Японских островов до Анадырского залива в
Беринговом море (около 62° с.ш.), населяя
Японское и Охотское моря, тихоокеанские воды у
Японских, Курильских и Командорских островов
и Южной Камчатки, а также западную часть
Берингова моря. Обитает вдоль всего побережья
Северной Америки, от полуострова Калифорния
до залива Аляска, Алеутских островов и
восточной части Берингова моря. Сезонные миграции
из умеренных вод в холодные и обратно
выражены четко, но пути их не прослежены.
Питание. Основными объектами питания,
по-видимому, являются головоногие моллюски
(несколько видов), меньшее значение в питании
имеет рыба. В желудках плавунов находили
остатки минтая, наваги, скатов, подонемы и
других рыб.
Размножение и развитие. Роды и спаривание
происходят в зимние месяцы во время
пребывания китов на местах зимовки. У большей части
самок роды проходят в декабре, хотя период
родов растянут. Пик спаривания отмечен в
феврале. Продолжительность беременности око-
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
60°
30°
60° 0°
•
• •
• • <
л • • •
• •••
• •
• •
•
60° 0°
60°
30°
1'ис. 96. Распространение высоколобного бутылконоса.

ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ
139
ло 10 мес. Длина новорожденных около 450 см.
Длительность молочного кормления не
установлена. Половая зрелость у самцов и самок
наступает приблизительно в возрасте 3 лет или
немного позже.
Поведение. Животные стадные, чаще
держатся небольшими группами (до 10 голов), реже
поодиночке. Нередко молодые киты образуют
отдельные группы, а взрослые самцы держатся
вместе с самками и детенышами. Иногда
формируются группы смешанного состава. Под водой
киты находятся до 20 мин, затем около 5 мин
отдыхают на поверхности моря.
Численность. Плавунов можно отнести к
видам со сравнительно небольшой численностью,
хотя даже приближенного подсчета общей
численности популяций не сделано.
Хозяйственное значение. Регулярный
промысел плавунов ведется только в водах Японии, где
промысел этого кита имеет некоторое местное
хозяйственное значение, поскольку в отдельные
годы здесь добывается более 200 голов. Во всех
остальных местах ареала добыча плавунов носит
случайный характер.
Род бутылконосов
Genus Hyperoodon Lacepede, 1804
В роде два вида, из которых в водах СССР
встречается один — высоколобый бутылконос.
Второй вид этого рода — плосколобый
бутылконос (Hyperoodon planifrons Flower, 1882) —
обитает в южной половине Атлантического
океана.
Высоколобый бутылконос
Hyperoodon ampuleatus Forster, 1770
Общая характеристика. Размеры средние,
длина тела взрослых животных 8—9 м, самцы
несколько крупнее самок. Голова небольшая с
очень большим клювом, выраженным яснее, чем
у других родов. Жировая подушка высокая,
круто опускающаяся к основанию клюва.
Полулунное дыхательное отверстие обращено
рожками вперед. На горле две или четыре глубокие
короткие борозды. Зубы только на нижней
челюсти. В большинстве случаев имеется одна пара
зубов, расположенная на самом переднем конце
нижней челюсти. Когда пасть закрыта, они
выставлены наружу и напоминают небольшие
бивни. У некоторых самцов имеется и вторая
пара зубов, которая значительно удалена от
передней пары. Небольшой спинной плавник
обычной формы находится на уровне анального
отверстия. Грудные плавники относительно
округлые.
Верхняя половина туловища имеет
однотонную серо-черную окраску, а нижняя —
однотонную светло-серую, иногда даже с желтоватым
оттенком.
Распространение и миграции. Эндемик
северной половины Атлантического океана, где
обычно обитает в открытых водах над глубинами не
менее нескольких сотен метров. Линию свала
глубин обычно не пересекает и в фиорды не
заходит. Известен от островов Зеленого Мыса у
побережья Африки до северного побережья
Норвегии, западной части Баренцева моря,
Шпицбергена, Исландии и Гренландии. В западной
части океана встречается от южных вод
Северной Америки до Ньюфаундленда и проливов
Дейвиса и Гудзонова. Обитает в Средиземном
море, иногда заходит в Балтийское и Белое моря.
Могут быть заходы в воды СССР — в западную
и юго-западную части Баренцева моря.
Совершает сезонные миграции. Весной киты
появляются в северной части ареала, осенью
отходят к югу. Пути и сроки миграций
определены лишь схематично.
Питание. Питается преимущественно
несколькими видами головоногих моллюсков, остатки
которых находили в желудках бутылконосов.
Кроме того, в желудках были обнаружены
остатки некоторых рыб (треска, сельдь) и даже
морских звезд, однако все они являются
второстепенными объектами питания. Пищу
бутылконосы достают с относительно больших глубин.
Размножение и развитие. Биология
размножения изучена слабо. Роды происходят,
вероятно, с марта по май, но места рождения
детенышей и спаривания не установлены.
Продолжительность беременности не менее 12, а может
быть, и 15 мес. Длина новорожденных около
250 см. Длительность молочного кормления
6—7 мес, за этот период длина детеныша
увеличивается вдвое. Длина тела трехлетнего кита
600 см. Возраст достижения половой зрелости
самцами и самками не определен.
Поведение. Животное стадное, держится
обычно небольшими группами (10—20 голов),
поодиночке бутылконосы встречаются редко.
В одних случаях группы состоят из взрослых
самцов, в других — имеют смешанный состав.
По возрастно-половому составу группы
бутылконосов напоминают гаремы кашалотов, что
позволяет предположить наличие у них
полигамии. Эти киты способны очень долго
находиться под водой (вероятно, до 1ч), что также
сближает их с кашалотами. Так же как и
кашалоты, после выныривания они долго отдыхают
на поверхности моря, едва двигаясь. Но в
момент заныривания бутылконосы никогда не
обнажают лопасти хвостового плавника. В
северной части ареала бутылконосы не избегают
льдов, группы этих китов (иногда довольно
многочисленные) наблюдаются в полыньях и
разводьях среди дрейфующих льдов.
Зарегистрировано довольно много случаев обсыхания
бутылконосов, что отмечается почти по всему их
ареалу.
Численность. Запасы бутылконосов
относительно невелики, но общая численность
популяции не определена даже приближенно.
Хозяйственное значение. Норвегия ведет
промысел бутылконосов почти 100 лет. В последние
30—40 лет она ведет специализированный
промысел мелких китов, в число которых входят и
бутылконосы. С начала 60-х годов промысел

140
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
Рис. 97. Клюворыл.

О ТРЯДК И ТООБРАЗНЫХ
141
60° 0° 60° 120° 180° 120°
•
•
i
#
•
9 •
?•
•
ф
••
• т
••
.•
••
• *
«Л
• • •
60° 0° 60° 120° 180° 120°
Рис. 98. Распространение клюворыла.

АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
бутылконосов увеличился, однако годовая их
добыча в этом районе все же не превышает
300 голов. В других частях ареала бутылконосы
объектами промысла не являются.
Род клюворылов
Genus Ziphius G. Cuvier, 1823
В роде один вид — клюворыл.
Клюворыл
Ziphius cavirostris G. Cuvier, 1823
Общая характеристика. Кит средних
размеров, длина тела 6—7, иногда 8 м. Самки в
среднем крупнее самцов. Голова небольшая, жировая
подушка низкая, клюв относительно короткий,
нижняя челюсть длиннее верхней. Дыхательное
отверстие обращено рожками вперед. На горле
две небольшие продольные борозды. Зубов одна
пара, расположенная на самом переднем конце
нижней челюсти, при закрытой пасти они
выступают >верх перед передним концом верхней
челюсти.
Окраска довольно изменчива, но более или
менее однотонная. Обычно спинная поверхность
тела от темно-серой до почти черной,
брюшная — более светлая. Иногда все туловище
темное.
Распространение и миграции. Ареал очень
широк и занимает почти всю теплую и
умеренную зоны Мирового океана. В холодные воды
клюворыл практически не заходит. В водах
СССР встречается только на Дальнем Востоке,
где известен преимущественно у Командорских
островов и у побережья Юго-Восточной
Камчатки. Предполагается, что может быть обнаружен
в районе Курильской гряды.
Питание. Данные о питании очень скудны.
Вероятно основными объектами питания, как и
для других видов семейства, являются
головоногие моллюски. В желудке клюворыла,
найденного на берегу одного из Алеутских островов,
обнаружено большое количество клювов одного
из видов кальмаров.
Размножение и развитие. Роды и спаривание
происходят, по-видимому, летом, но оба
периода сильно растянуты (в одно и то же время
находили зародышей различных размеров).
Возраст наступления половой зрелости не
установлен.
Поведение. По малочисленным наблюдениям
отмечено, что клюворылы чаще держатся
мелкими группами. Максимальный срок пребывания
под водой, вероятно, не превышает 30 мин.
Сильно развит стадный инстинкт.
Численность. Кит довольно редкий на всем
ареале. Возможно, что в северо-западной части
Тихого океана (у Южной Камчатки) он более
обычен, чем в других водах.
Хозяйственное значение. Даже в водах
Японии, где наиболее развит промысел мелких
китообразных, годовая добыча клюворылов
достигает всего 20—40 голов в год, что не дает
ощутимого экономического эффекта.
Род ремнезубов
Genus Mesoplodon Gervais, 1850
В роде 10 или 11 видов, из которых в водах
Советского Союза встречается не более двух —
командорский и атлантический ремнезубы.
Остальные 8 или 9 видов рода ремнезубов
обитают в южном полушарии (Атлантический,
Индийский и Тихий океаны) и частично в
северной половине Тихого и Атлантического океанов
за пределами вод СССР.
Командорский ремнезуб
Mesoplodon stejnegeri True, 1885
Общая характеристика. Один из мелких
представителей семейства, длина тела взрослых
ремнезубов обычно не превышает 6 м. Голова
небольшая, жировая подушка низкая, выражена
нерезко. Клюв относительно длинный и узкий,
нижняя челюсть длиннее верхней. Дыхательное
отверстие своими рожками обращено вперед.
Зубов одна пара, у самцов они развиты хорошо, а у
самок — почти не выступают из десен. Форма
зубов характерная — сильно сжаты с боков и
удлинены вдоль десен. Зубы расположены в
передней трети нижней челюсти и у самцов при
закрытой пасти выступают по бокам верхней
челюсти. Спинной плавник относительно
низкий с загнутой назад вершиной. Грудные плав-
лики небольшие, концы их заострены.
Окраска однотонная, спинная поверхность
тела почти черная, брюшная — несколько
светлее.
Распространение и миграции. Обитает
только в северной части Тихого океана, где ареал,
установленный лишь по находкам выброшенных
на берег экземпляров, сравнительно невелик.
Распространен от полуострова Калифорния на
востоке и Японских островов на западе до
Берингова моря. В водах СССР известен только у
Командорских островов. Биология почти не
изучена.
Питание. Питается главным образом
головоногими моллюсками.
Поведение. Наблюдаются одиночками или
очень маленькими группами.
Численность. Вид малочисленный на всем
ареале, промысел его не ведется.
Атлантический ремнезуб
Mesoplodon bidens Sowerby, 1804
Общая характеристика. По размерам
несколько уступает командорскому ремнезубу,
длина тела не превышает 5 м. Голова
небольшая, с узким уплощенным клювом. Нижняя
челюсть несколько длиннее верхней. Одна пара
зубов расположена в передней части нижней
челюсти, они сильно сжаты с боков и у самцов при
закрытой пасти выступают кверху по обеим
сторонам верхней челюсти. Спинной плавник
низкий, грудные плавники малы.

ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ
143
Рис. 99. Командорский ремнезуб.

144
Рис. 100. Распространение командорского ремнезуба.
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
Окраска спинной части тела изменяется от
серой до почти черной, брюшной — светлая,
иногда почти белая.
Распространение и миграции. Обитатель
умеренных вод северной половины Атлантического
океана, где встречается от штата Массачусетс
(США) до Ньюфаундленда на западе и от
Средиземного моря до берегов Англии и Норвегии на
востоке. Известен в Средиземном море, могут
быть заходы в Балтийское море. Ареал
определен исключительно по находкам ремнезубов,
выброшенных на берег. Миграции не
установлены.
Питание. Материалы по питанию
отсутствуют.
Размножение и развитие. Роды происходят
ранней весной, вслед за ними — спаривание, но
оба процесса сильно растянуты. Полагают, что
беременность длится около года. Длина
новорожденного 180—190 см. Период лактации не
определен, но к концу молочного кормления
длина тела детеныша достигает почти 300 см.
Поведение. Наблюдения за ремнезубами в
природе чрезвычайно фрагментарны. На
основании очень небольшого количества наблюдений
полагают, что в большинстве случаев ремнезубы
встречаются поодиночке или парами.
Численность. Численность ремнезубов
неизвестна, но вернее всего — мала.
Хозяйственное значение. Промыслового
значения не имеют.
Подотряд усатых китов
Subordo Mysticeti Flower,
1864
За небольшим исключением, подотряд
объединяет крупных китообразных, причем
некоторые из них являются самыми крупными
животными земного шара. У одних тело удлиненное и
стройное, торпедообразной формы, у других —

ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ
145
Рис. 101. Атлантический ремнезуб

146
Рис. 102. Распространение атлантического ремнезуба.
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
относительно короткое и толстое, неуклюжее.
На морде группами расположены
многочисленные вибриссы. Парное дыхательное отверстие
находится на верхней точке головы. Зубов у
взрослых китов нет, по обеим сторонам верхней
челюсти укреплены длинные ряды роговых
пластин, внутренняя сторона которых расщеплена
на волоски. Это так называемый китовый ус,
отсутствующий на нижней челюсти. У одних
видов на горле и брюхе имеются многочисленные
продольные борозды-складки, у других видов
поверхность брюшной части тела гладкая.
Самки, как правило, крупнее самцов.
У гортани усатых китов имеются большие
мускульные мешки, с помощью которых они, по
мнению А. В. Яблокова, могут генерировать
звуки очень низкой частоты (инфразвуки). В
благоприятных условиях эти звуки в океане
распространяются на расстояния во много сотен
километров, в отличие от ультразвуков, издаваемых
зубатыми китами, предел распространения
которых ограничивается несколькими
километрами.
Между погружениями киты дают фонтаны.
Усатые киты населяют воды всего Мирового
океана от высоких широт Антарктики до
ледовой зоны арктических морей.
Подотряд делится на 3 семейства: семейство
серых китов, семейство полосатиков и семейство
гладких китов. Представители всех семейств
встречаются в водах СССР. В подотряд входит
10 видов, из которых в водах Советского Союза
встречается 8 видов.
Семейство серых китов
Familia Eschrichtidae Weber,
1904
В семейство входят киты средних размеров
или немного крупнее. Тело относительно
укороченное, без спинного плавника. Пластины уса
посажены редко. Это сравнительно медленно

ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ
147
плавающие киты. Держатся скоплениями разной
численности. Обитают в умеренных и холодных
водах северной части Тихого океана.
В семействе один монотипический род —
серых китов, обитающих в водах СССР.
Род серых китов
Genus Eschrichtius Gray, 1864
В роде один вид — серый кит.
Серый кит
Eschrichtius gibbosus Erxleben, 1777
Общая характеристика. Длина взрослого
кита в среднем 11—13, максимальная — 15 м;
общая масса в среднем до 30 т или немного больше.
Тело относительно короткое, но стройное.
Голова небольшая. На морде около 200 осязательных
волосков. Парные дыхательные отверстия
сближены в передней части и расходятся в задней.
Нижняя челюсть массивная, широкая, с киле-
видным выступом впереди. Пластины уса
короткие, высотой 30—40 см, толстые и грубые,
желтоватого или белого цвета. Бахрома пластин
толстая и грубая. В каждом ряду в среднем 160
пластин. В передней части рыла ряды пластин
разъединены. На горле две или четыре широкие и
глубокие борозды. Брюшная сторона гладкая,
без полос. Спинного плавника нет, в задней части
спины находится небольшой низкий горб.
Грудные плавники относительно короткие и широкие.
Общий тон окраски серо-бурый, спина,
голова и горло почти черные. По всему телу
разбросано множество довольно крупных светлых
пятен преимущественно округлых очертаний.
Распространение и миграции. Эндемик
северной половины Тихого океана. В западной части
ареала обитает в Восточно-Китайском и Желтом
морях, в прибрежных водах Корейского
полуострова, в Японском море, в водах Курильских
островов и в Охотском море. В восточной части
ареала распространен от прибрежных вод полу-
Рис. 103. Скелет, контуры тела и череп усатого кита (финвала).
Рис. 104. Расположение пластин китового уса в
ротовой полости:
А— верхняя челюсть; Б— пластины уса; В— язык;
Г— нижняя челюсть.
острова Калифорния вдоль Тихоокеанского
побережья США и Канады до залива Аляска. По
восточному мелководью Берингова моря
доходит до его северной части, включая Анадырский
залив и Берингов пролив. Выходит в Чукотское
Рис. 105. Фонтаны усатых китов: слева направо синего,
финвала, сейвала, малого полосатика, горбача,
гладкого, серого.

АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
«-я»**"4" '
,„. . .t ^.-m f***i *ц
Рис. 106. Серый кит.

ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ
149
Рис. 107. Голова серого кита сбоку и снизу.

150
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
Рис. 108. Обрастания серого кита и китовые вши.

ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ
151
Рис. 109. Распространение серого кита.

АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
море, где, возможно, достигает острова
Врангеля.
Сезонные миграции выражены очень ярко.
Киты западной части ареала (охотско-корейской
популяции) зимуют вблизи Корейского
полуострова, откуда весной мигрируют к северу,
проходят через Японское море, и достигают Охотского
моря, где и проводят лето. Осенью они
совершают обратные миграции к местам зимовки.
Киты, обитающие в восточной части ареала
(чукотско-калифорнийская популяция), зимуют
в многочисленных лагунах побережья
Калифорнии, откуда весной направляются к северу на
места летнего нагула. Они достигают северной
части Берингова моря, часть стада через
Берингов пролив выходит в Чукотское море. Осенью
киты тем же путем возвращаются в воды
Калифорнии на места зимовки. Серые киты
совершают миграции приблизительно в одни и те же
сроки.
Питание. Питаются исключительно
донными животными, которых иногда даже
выкапывают из грунта при помощи мощной нижней
челюсти. В наибольшем количестве они поедают
обитающих у дна ракообразных, затем
моллюсков, полихет и др. В желудках серых китов
находят много гальки и песка, которые
захватываются ими во время поиска объектов питания
в грунте.
Размножение и развитие. У серых китов явно
выраженный двухлетний цикл размножения.
Период родов в южной части ареала (лагуны
штата Калифорнии (США) и Корейского
полуострова) длится с конца декабря до начала
февраля. Молочное выкармливание детенышей
продолжается около 7 мес. После его окончания
самки 3 или 4 мес отдыхают. Затем в ноябре—
декабре наступает новое спаривание.
Беременность длится приблизительно год.
Средняя длина новорожденных около 400 см,
масса до 600 кг или даже больше. К 6 мес длина
китенка увеличивается на 3—4 м, а к годовалому
возрасту она составляет 10 м.
Половая зрелость у самцов и самок
наступает примерно в возрасте 8 лет, а прекращение
роста — в возрасте около 40 лет.
Поведение. Питание донными организмами
определяет привязанность серых китов к
прибрежному мелководью с глубинами в 50—60 и до
100 м. Ныряя в придонные слои, киты
опускаются почти вертикально и при этом обязательно
показывают лопасти хвостового плавника
(бабочку). Под водой они держатся 5—8 мин,
плавают в это время очень медленно. Даже
максимальная скорость движения китов не превышает
10 миль в час.
Серые киты свободно заходят на такие отме-
лые места, что порой даже обсыхают при
отливе. Заходят они в лагуны и могут долго
пробыть в опресненной воде. Льдов не избегают,
нередко встречаются в ледовой зоне.
Летом в северной части своего ареала киты
образуют концентрации отдельных групп —
взрослые животные держатся в самой северной
части Берингова моря и в Чукотском море, а
самки и молодые киты — в лагунах
северо-западного побережья Берингова моря. Фонтан у
серых китов кучевидный высотой 3—4 м.
Численность. Состояние популяций серых
китов всегда сильно зависело от размеров
промысла. Так, японская популяция была
уничтожена полностью, охотско-корейская
находится под угрозой уничтожения.
Чукотско-калифорнийская популяция была своевременно взята под
охрану, в результате чего ее численность удалось
восстановить от нескольких сотен до 10—12 тыс.
голов.
Хозяйственное значение. Крупного промысла
серых китов никогда не существовало.
Международная китобойная комиссия запретила общий
промысел серых китов, и лишь небольшое
количество китов разрешено добывать местному
населению Чукотского полуострова и Аляски в
пределах их потребностей (около 200 голов в год),
поэтому только в этих районах серые киты
имеют некоторое хозяйственное значение.
Семейство полосатиков
FamiliaBalaenopteridae Gray,
1864
Семейство объединяет преимущественно
крупных китов, исключение составляют малые
полосатики. Тело у настоящих полосатиков
удлиненное, стройное, относительно тонкое, у
горбачей — укороченное, толстое. Голова
сравнительно небольшая. Дыхательные отверстия
расположены близко по отношению друг к другу,
фонтан одноструйный. Ротовая щель почти
прямая, нижняя губа низкая. Спинной плавник
хорошо развит. Грудные плавники у настоящих
полосатиков ланцетовидные, несколько
удлиненные, у горбачей— очень длинные (до 4 м). На
горле и брюхе много продольных
полос-складок, тянущихся до области пупка. Пластины уса
грубые, короткие и широкие, бахрома пластин
толстая и грубая (исключая сейвала и кита Брай-
да). Правый и левый ряды пластин на конце
верхней челюсти соединены рядом стержневид-
ных роговых образований. Населяют воды всех
океанов и открытых морей в обоих полушариях
от Арктики до Антарктики.
В семействе два рода: род настоящих
полосатиков включает 5 видов, род горбатых
китов — 1 вид. Представители обоих родов
встречаются в водах СССР.
Род настоящих полосатиков
Genus Balaenoptera Lacepede, 1804
Род состоит из 5 видов, из них в водах
Советского Союза встречаются 4 вида: синий, или
голубой, кит, финвал, сейвал, малый полосатик.
Синий, или голубой, кит
Balaenoptera musculus Linnaeus, 1758
Вид делят на 3 подвида (принимаемые,
однако, не всеми): северный синий киг (Balaenoptera
musculus musculus Linnaeus, 1758), по размерам

ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ
средний среди трех подвидов; обитает в северной
половине Атлантического и Тихого океанов;
южный синий кит (В. m. intermedia Burmeister,
1866) —самый крупный подвид, обитает в
водах южного полушария во всех трех океанах,
широко распространен в Антарктике;
карликовый синий кит (В. m. brevicaucla
Zemsky et Boronin, 1964) иногда признается
самостоятельным видом, является самым мелким
из трех подвидов (длина на 2—3 м меньше, чем у
двух других) и обитает преимущественно в
Индийском океане от 54—56° ю. ш. на юге до
Аденского залива на севере. Иногда достигает
вод Австралии.
Общая характеристика. Синий кит — самое
крупное животное из всех когда-либо обитавших
на земном шаре. Средняя длина тела 23—24 м,
общая масса 70—80 т. Максимальной из числа
измеренных китов была самка, добытая в
Антарктике, ее длина равнялась 33,3 м, масса,
вероятно, превышала 150 т. Самки синих китов в
среднем крупнее самцов. Тело у китов длинное,
стройное, голова небольшая с сильно выгнутой в
стороны нижней челюстью. На конце морды
несколько десятков осязательных волосков.
Пластины уса широкие высотой до 130 см, почти
треугольной формы. Бахрома пластин толстая,
грубая. Окраска пластин и бахромы черная.
С каждой стороны верхней челюсти находится в
среднем 360 пластин. В области основания
грудных плавников расположено от 70 до 120 горло-
брюшных полос-складок (в среднем около 80).
Спинной плавник, по сравнению с громадным
телом, маленький (высота около 30 см),
отодвинут далеко назад и находится позади вертикали
анального отверстия. Грудные плавники
относительно узкие и длинные, концы их заострены.
Толщина подкожного жирового слоя в условном
месте (на боку тела животного, по его средней
линии на вертикали анального отверстия) от
7 до 15 см.
Окраска довольно однообразная — синевато-
серая, голова и нижняя челюсть имеют наиболее
темную окраску, спина несколько светлее, бока и
брюшная поверхность еще светлее. По телу
разбросаны серые пятна разной величины и формы,
больше всего пятен в хвостовой части туловища.
Распространение и миграции. Синий кит
населяет практически все открытые моря и океаны,
хотя размещение его в центральных частях
океанов не ясно. В такие относительно закрытые
моря, как Средиземное, Балтийское, Красное, не
заходит. В Северной Атлантике встречается от
Шпицбергена, Гренландии и пролива Дейвиса до
широт Северной Африки и Карибского моря; в
северной половине Тихого океана — от залива
Аляска, Алеутских, Командорских островов и
Южной Камчатки до полуострова Калифорния,
Японских островов, Корейского полуострова и
острова Тайвань. В Японском и Охотском морях
отсутствует. Ареал синих китов в северном
полушарии сократился в результате интенсивного
промысла. Раньше в летнее время эти киты
обитали у Кольского полуострова и в Баренцевом
море, достигали берегов Новой Земли. На
Дальнем Востоке были обычны в Беринговом море,
встречались в Анадырском заливе, в северной
части моря и даже заходили в Чукотское море.
Теперь в этих водах синих китов нет.
В южном полушарии летом синие киты
распространены кругополярно в обширных районах
Антарктики, вдоль Тихоокеанского побережья
Южной Америхи поднимаются почти до
экватора. В Атлантическом океане известны у берегов
Африки до 10° ю. ш., в Индийском океане —
до Аденского залива.
Синие киты совершают регулярные дальние
миграции. Схематично их можно
охарактеризовать как перемещения из районов зимовки и
размножения, расположенных в теплых зонах, в
воды высокой биологической продуктивности
летом, т.е. в умеренно-холодные и холодные
воды северного и южного полушарий. Дальность
миграционных путей составляет тысячи миль.
Питание. Строение пластин и бахромы
китового уса свидетельствует о том, что
основными объектами питания синих китов являются
крупные планктонные беспозвоночные, в первую
очередь ракообразные, которые в Антарктике
являются основной пищей всех усатых китов.
Вместе с ними в желудках синих китов
встречаются мелкие ракообразные (копеподы),
некоторые виды рыб и головоногих моллюсков,
которые, однако, являются второстепенными
объектами питания. Количество пищи, поедаемой
этими огромными животными, очень велико. В
наполненном желудке синего кита содержится до
1200 кг ракообразных (антарктический криль).
Размножение и развитие. Периоды родов и
спаривания растянуты, но для основной массы
самок они относительно сжаты. Большинство
из них в северном полушарии приносит
потомство в декабре и спаривается в январе, а в южном
полушарии — соответственно в июне и июле.
Беременность длится 11—12 мес. Длина
новорожденных достигает 7—8 м, масса около 2 т.
Молочное питание детенышей длится 6—7 мес,
за это время их длина увеличивается до 16 м и
более, а масса до 20 т, причем самки уже в это
время бывают крупнее самцов. Половая зрелость
у синих китов наступает в возрасте 4—5 лет, у
самок при длине тела в среднем около 24, а у
самцов — 22,5 м (в южном полушарии), темп
размножения медленный, самки приносят одного
детеныша в 2—3 года.
Поведение. Обычно держатся группами по
2—3 кита, порой даже поодиночке. Только в
местах концентрации кормового планктона синие
киты могут образовывать довольно крупные
скопления, внутри которых обычно сохраняются
характерные для них мелкие группки. Синий кит
обладает наиболее мощным по сравнению с
другими видами фонтаном, который в тихую погоду
имеет вид довольно стройной колонны высотой
до 10 м и более. Питаясь в верхних горизонтах
моря (100—200 м), синий кит в поисках пищи
держится под водой не более 10—12 мин. Плавает со
скоростью 6—8 миль в час, часто и резко меняя
под водой направление движения. Уходящий от

154
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
Рис. 110- Синий, или голубой, кит.

ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ
155
Рис. 111. Распространение синего кита.

156
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
погони, наоборот, идет по прямой линии со
скоростью 15 миль в час, выныривая и давая
небольшие фонтаны через каждые 30—40 с. Синий кит
может развить скорость до 20 миль в час и даже
больше, но с такой скоростью он может идти не
более 10—15 мин.
Численность. Величина популяций синих
китов в значительной степени определяется
интенсивностью промысла. При переработке этих
китов получают большее количество продукции,
чем при переработке других видов, поэтому они
являлись наиболее важными объектами
промысла для китобоев всех стран. Такая система
промыслового использования привела к
катастрофическому сокращению запасов синих китов.
Когда-то их численность в Мировом океане
достигала нескольких сотен тысяч голов, но к началу 70-х
годов она уже не превышала 20 тыс. голов.
Хозяйственное значение. Во времена
большой численности синих китов промысел их давал
очень большой экономический эффект, так как от
одного кита получали 18—20 т жира и много
другой полезной продукции, причем в 30-е годы
только в Антарктике добывали около 30 тыс.
голов за промысловый сезон. Но по мере
сокращения численности китов эффективность их
промысла быстро падала. В 1965 г. Международная
китобойная комиссия приняла решение о запрете
промысла синих китов в Антарктике, а в
1966 г. — ив остальных промысловых районах.
Финвал
Balaenoptera physalus Linnaeus, 1758
Этот вид иногда делят на два подвида:
северный финвал (Balaenoptera physalus physalus Linnaeus,
1758) — более мелкая форма, обитает в северном
полушарии (в Тихом и Атлантическом океанах и
прилежащих водах Северного Ледовитого
океана); южный финвал (В. ph. guoyi Fischer, 1930),
который крупнее северного, обитает в южном
полушарии, где населяет воды всех трех
океанов, а также моря Антарктики и Субантарктики.
Общая характеристика. По размерам
уступает лишь синему киту. Средние размеры самок из
северного полушария 19,3, самцов — 18,3 м, в
южном полушарии — соответственно 21 и 20 м.
Общая масса финвала составляет около 50 т.
Максимальные размеры самки из Антарктики
27,7, самца — 27,8 м. В последние десятилетия в
связи с интенсивным выбоем китов их средние
размеры снизились. Тело удлиненное,
относительно тонкое и стройное, голова небольшая
(не более 25% длины тела). На передней части
морды и на нижней челюсти 40—50
осязательных волосков, нижняя челюсть длиннее верхней.
Пластины уса широкие и короткие длиной не
более 90 см; бахрома грубая, но несколько
тоньше, чем у синего кита. Пластин уса в среднем
355—365 шт. в правом и левом ряду. Окраска
пластин характерна для вида: цвет большинства
пластин однотонный, серо-голубой, но У3 или У5
пластин правого ряда спереди имеет белую
окраску. Среднее количество горло-брюшных
складок в области основания грудных плавников
70—90. Спинной плавник относительно высокий
(до 50 см), расположен сразу за вертикалью
анального отверстия. Грудные плавники
удлиненные и узкие, ширина их в 4—5 раз меньше
длины. Толщина жирового слоя в условном
месте от 7 до 12—15 см.
Окраска двухтонная: спинная сторона тела
шиферно-серая, на боках по мере продвижения к
брюху постепенно светлеет и на уровне грудных
плавников без резкой границы переходит в
белую, вся горло-брюшная часть тела белая;
внутренняя сторона грудных и нижняя
поверхность хвостового плавников белые.Характерный
видовой признак—асимметрия окраски боковой
части головы: четвертая часть правой нижней
челюсти белая или почти белая (там, где
расположены белые пластины уса), но по мере
удаления от конца морды белая окраска темнеет и
переходит в серую. Левая нижняя челюсть на всем
протяжении имеет такую же темную окраску, как
голова и бока тела.
Распространение и миграции. В открытых
водах морей и океанов встречается от Арктики
до Антарктики. Населяет такие сравнительно
закрытые моря, как Красное и Средиземное,
иногда появляется в Балтийском море и в Горле
Белого моря. В северной половине Тихого океана
встречается от острова Тайвань, островов Бонин
и побережья полуострова Калифорния на юге до
Берингова пролива и Чукотского моря на севере.
В Северной Атлантике распространен
повсеместно от побережья Северо-Западной Африки и
Бермудских островов до Баренцева моря (редко
проходит в Карское), Шпицбергена, Гренландии,
пролива Дейвиса, Баффинова залива, Лабрадора
и Ньюфаундленда. Наблюдается во многих
местах Канадского Арктического архипелага.
Распространение в центральных, удаленных от
материков частях северной половины
Атлантического и Тихого океанов изучено слабо.
В южной половине Тихого океана известен
вдоль всего побережья Южной Америки (почти
от экватора) до Австралии и Новой Зеландии.
В южной части Атлантического океана
наблюдается у берегов южно-американского и
африканского материков, начиная приблизительно от
10—12° ю.ш. Широко распространен в
Индийском океане вплоть до его северных побережий. В
водах Антарктики и Субантарктики
распространен кругополярно.
Финвалы совершают регулярные сезонные
миграции из умеренных и теплых вод в холодные
(в обоих полушариях). Районами зимовки китов
северной половины Тихого океана служат воды
Желтого и Восточно-Китайского морей, юго-
западного побережья Японии и полуострова
Калифорния. Летом финвалы населяют воды
Курильских островов, Охотское и Берингово моря,
достигают Берингова пролива и Чукотского
моря. Зимние месяцы проводят в южных районах
ареала.
В Северной Атлантике миграции финвалов
происходят от вод Испании, Португалии,
Северо-Западной Африки и Бермудских островов

ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ
157
■
ьч&йЬт1
Рис. 112. Финвал.

" '
Рис. 113. Верхняя
челюсть финвала (характерная
окраска).
^^^&^^
СССР
W

ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ
159
Рис. 114. Распространение финвала (карта).

160
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
до Гренландии, Шпицбергена и Баренцева моря.
Однако многие киты зимуют и далеко на севере,
в зоне действия Гольфстрима.
Финвалы южного полушария мигрируют из
вод Южной Америки и Африки, Австралии и
Новой Зеландии в холодные воды Антарктики,
где они проводят летние месяцы и откуда
возвращаются обратно на места зимовки.
Питание. Основу пищи составляют
беспозвоночные животные (главным образом
ракообразные) и рыбы. Число видов поедаемых животных
довольно велико, причем видовой состав
объектов питания изменяется в зависимости от района
ареала,а также сезона года даже в одном и том
же районе.
В северной половине Тихого океана
основными объектами питания финвалов являются
планктонные ракообразные (несколько видов
эуфаузиид и веслоногих раков), затем
головоногие моллюски (кальмары) и, в меньшей степени,
рыбы. В желудках финвалов находили терпугов,
сайру, минтая, анчоусов, подонему, сардин,
мойву. В Северной Атлантике в желудках китов
кроме эуфаузиевых и веслоногих ракообразных
нередко обнаруживали сельдь. В водах Антарктики
практически единственным объектом питания
финвалов является антарктический криль,
обитающий здесь в огромном количестве. В плотно
наполненном желудке финвала содержится до
1000 кг пищи.
Размножение и развитие. Роды и спаривание
могут происходить практически в любое время
года, но большая часть самок приносит
потомство в относительно сжатые сроки. Длительность
беременности равна приблизительно году
(11—И,5 мес), следовательно, роды и спаривание
происходят в одни и те же месяцы. В северной
части Тихого океана большинство самок
приносит детенышей и спаривается с декабря по
февраль с пиком в январе, в южном полушарии в
июне—августе.
Как правило, самки приносят одного
детеныша один раз в два года, т. е. цикл
размножения двухлетний. Средняя длина новорожденного
в северном полушарии около 600 см, масса до
2 т. Молочное питание длится 6—7 мес, за этот
срок длина тела детеныша увеличивается до 12—
13 м, а масса до 10—11 т. Длина годовалых
финвалов из Антарктики в среднем равна 15—16 м
(в северном полушарии около 14 м). Половой
зрелости финвалы достигают в возрасте 6—
8 лет, самки из южного полушария при длине
тела около 20 м, самцы около 19 м, киты
северного полушария соответственно при длине 18 и
около 18 м. К моменту достижения половой
зрелости длина самок антарктических финвалов в
среднем на 60 см больше длины самцов.
Физической зрелости киты северного полушария
достигают в возрасте 22—25 лет, самки — при
длине тела около 20 м, самцы — при длине
около 19 м.
Предельный возраст финвалов не определен,
в Антарктике добывали меченых финвалов,
носивших в теле метку более 30 лет.
Поведение. В северной части Тихого океана
финвалы обычно встречаются одиночками,
парами или небольшими группами. Одиночными
чаще оказываются половозрелые киты, а пары
более чем в 50% случаев состоят из самца и
самки. Реже парами держатся два самца или две
самки. В местах скопления объектов питания
финвалы образуют относительно крупные
скопления. Группировки финвалов имеют разный
состав. В одних случаях группа состоит из
крупных половозрелых самцов или самок, в
других из неполовозрелых китов, в третьих — из
молодых половозрелых, но не участвующих в
размножении животных. Характерно
образование групп одноразмерных китов, причем группу
иногда составляют одноразмерные киты разных
видов, финвалы с мелкими синими китами или
финвалы с крупными сейвалами. В Антарктике
обычно встречаются группы из 3—4 китов,
половой состав которых не установлен. Даже в
тех случаях, когда образуются скопления в сотни
китов, последние всегда состоят из множества
групп, которые трудно разъединяются даже при
преследовании.
Продолжительность пребывания финвалов
под водой обычно не превышает 20 мин.
Кормящиеся финвалы ныряют на 6—7 мин и редко
на больший срок. Питающийся кит плывет с
открытой пастью на боку на глубине до 100 м,
затем поворачивается на спину и закрывает
пасть, после чего фильтрует большой объем
воды, захваченный им при этом. Скорость хода
китов не более 5 миль в час. Вынырнув, кит
держится у поверхности воды 2—3 мин,
выпуская несколько фонтанов, которые имеют вид
опрокинутого удлиненного конуса высотой
около 10 м. При дальних переходах киты идут со
скоростью 12—13 миль в час, испуганный кит
делает рывок и плывет со скоростью 18 и даже
20 миль в час.
Численность. Финвал был наиболее
многочисленным видом усатых китов, однако величина
его популяций значительно сократилась.
Численность популяции Северной Атлантики, вероятно,
не превышает 20 тыс. голов. Почти такая же
численность популяций в северной половине Тихого
океана. Более многочисленны финвалы в южном
полушарии. В водах Антарктики в недалеком
прошлом численность финвалов превышала
200 тыс. голов. Но под влиянием интенсивного
промысла численность китов в этих водах
значительно снизилась.
Хозяйственное значение. Экономическое
значение промысла финвалов далеко не одинаково в
различных промысловых районах. В Северной
Атлантике общая добыча не превышала 1000
голов в год, несмотря на то что этот вид всегда
был наиболее важным объектом промысла. В
северной половине Тихого океана в некоторые
годы добывали по 4000 голов, причем по объему
добычи этот вид занимал второе место после
кашалотов. Добыча финвалов имела большое
хозяйственное значение для некоторых стран, но
по мере сокращения численности этих китов
значение их промысла резко падало. С начала 70-х
годов добыча финвалов лимитирована.
Наибольший экономический эффект давал
промысел финвалов в Антарктике, где в 50-е

ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ
161
годы добывали по 25—26 тыс. голов за
промысловый сезон. От одного финвала получают
в среднем около 10 т жира и много другой
полезной продукции, поэтому значение
антарктического промысла финвалов было велико, а
как объект промысла финвал занимал первое
место. В связи с сокращением запасов финвалов
их добыча быстро уменьшалась и к концу 60-х
годов здесь добывалось уже не более 3000 голов в
сезон. Постепенно сокращался и лимит выбоя,
и в начале 70-х годов общая квота была снижена
до 1000 голов в год. В связи с этим финвал выбыл
из разряда основных промысловых видов. С
середины 70-х годов промысел был запрещен, так
же как и в северной части Тихого океана. Только
в Северной Атлантике разрешено добывать по
459 финвалов в год.
Сейвал
Balaenoptera borealis Lesson, 1828*
Общая характеристика. Средняя длина самки
сейвала из северного полушария 13,5—14,
самца — 13—13,5 м, из Антарктики —
соответственно 15,5 и 14,6 м; максимальная длина
северных сейвалов до 18, южных — до 19 м. Тело
удлиненное, изящное, стройное. Голова
небольшая, число осязательных волосков сильно
колеблется (до 70). Нижняя челюсть немного длиннее
верхней. Пластины уса жесткие, короткие,
высота наибольших не превышает 80 см. Бахрома
пластин сейвалов в отличие от других видов
полосатиков длинная, тонкая, очень мягкая,
образующая частый фильтр. Пластины обычно
имеют однородную темно-серую окраску разных
* Вид делится на два подвида, имеющих
обособленные ареалы и противоположные по времени
биологические ритмы-, северный сейвал (Balaenoptera borealis
borealis Lesson, 1828), обитает в северной части
Атлантического и Тихого океанов и южный сейвал (B.b. schle-
geli Flower, 1884), который крупнее северного подвида,
населяет воды южного полушария в пределах ареала
вида.
оттенков, бахрома всегда несколько светлее
пластин. В среднем с каждой стороны верхней
челюсти располагается около 350 пластин. Горло-
брюшные полосы-складки короче, чем у других
видов, заканчиваются, не достигая области
пупка. Количество складок у основания грудных
плавников колеблется от 40 до 60. Спинной
плавник и абсолютно и относительно высокий (до
85 см), расположен впереди вертикали анального
отверстия. Заостренные грудные плавники
сравнительно короче и уже, чем у финвалов, длина
плавника менее чем в 4 раза превышает его
ширину. Толщина подкожного жирового слоя
сравнительно мала (4—7 см).
Окраска спинной части тела в большинстве
случаев темно-серая, порой почти черная,
боков — серая с явным голубоватым оттенком,
брюшная поверхность светлее боковой, иногда в
передней части брюшной поверхности имеется
белое пятно, в задней части туловища на боках
светло-серые пятна.
Распространение и миграции. Широко
распространен в открытых водах морей и
океанов северного и южного полушарий, но
предпочитает окраины континентальных ступеней. В
Антарктике обычен и в глубоководных районах.
Это форма более теплолюбивая, чем другие
полосатики, далеко в холодные воды северного
полушария не проникает.
В северной половине Тихого океана
распространен от острова Тайвань, прибрежных вод
южной Японии, островов Бонин и Мексики до
северной части Берингова моря. Известны
случаи проникновения в Берингов пролив и
прилежащие воды Чукотского моря. В Японском,
Охотском и Беринговом морях, в водах
Калифорнии довольно малочислен, наиболее обычен у
восточного побережья Японии, в водах
Курильских островов и у побережья Британской
Колумбии.
В Северной Атлантике встречается от
Канарских островов и побережья Флориды до северных
берегов Норвегии, Шпицбергена, Исландии,
южной части пролива Дейвиса, Лабрадора и
Ньюфаундленда. В Средиземное море заходит в
малых количествах.
В южном полушарии известен вдоль всего
побережья Южной Америки и от берегов Анголы
в Атлантическом океане, от Эквадора и Перу в
Тихом океане и от Австралии и Новой Зеландии
до Антарктики, где распространен кругополярно
и, в отличие от северного полушария, достигает
ледовой зоны. Но как более теплолюбивый вид в
Антарктику сейвал приходит позже, чем другие
виды. В Индийском океане известен у острова
Мадагаскар, восточного побережья Африки,
вблизи республики Индии, Шри Ланка и
Индонезии.
Сезонные миграции обычно носят менее
регулярный характер, чем у других видов усатых
китов, хотя схема миграций такая же. В северной
части Тихого океана киты весной покидают
места зимовки (воды островов Бонин,
полуострова Калифорния, Мексики) и уходят на север к
Курильским и Командорским островам, к
Камчатке и в другие места Берингова моря, а осенью
возвращаются обратно. В Северной Атлантике
миграции сейвалов не так ясно выражены, так
как мощное течение Гольфстрим нарушает
картину гидрологического режима. Сезонные
миграции в южном полушарии изучены слабо, хотя
регулярные перемещения сейвалов с мест
зимовки в южную часть ареала и обратно имеют
место.
Питание. Строение усового аппарата
указывает на питание сейвала преимущественно
мелкими планктонными беспозвоночными. В
Северной Атлантике основными объектами питания
сейвалам служат главным образом копеподы и
реже более крупные ракообразные. В северной
части Тихого океана, где копеподы также
преобладают в пище этих китов, некоторое
значение имеют и другие животные — крупные
планктонные ракообразные — и даже рыбы, из
которых в желудках китов находили анчоусов, сайру,
морского окуня, макрель, мойву, минтая и

162
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
Рис. 115. Сейвал.

ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ
Рис. 116. Голова сейвала А и кита Брайда Б.
некоторых других. В прибрежных водах
островов Антарктики сейвалы поедают различных
беспозвоночных и даже рыб, но в открытых
глубоководных частях Антарктики практически
единственным объектом питания (как впрочем и
другим видам усатых китов) служит криль.
Наполненный желудок сейвала содержит до
200 кг пищи.
Размножение и развитие. Беременность у
сейвалов длится почти 12 мес, поэтому роды и
спаривание происходят приблизительно в одно и
то же время. В северном полушарии наибольшее
количество самок приносит потомство и
спаривается в январе—феврале, меньше — в декабре и
марте. В южном полушарии пик родов и
спаривания наблюдается в июле и августе. Цикл
размножения у этих китов, по-видимому,
двухлетний, и темп пополнения популяции довольно
медленный. Средняя длина новорожденного
сейвала южного полушария 450—500 см, у сейвалов
северного полушария — несколько меньше.
Молочное питание длится 5—6 мес, за этот период
длина китенка увеличивается до 8—9 м. Возраст
достижения половой зрелости не установлен;
длина тела достигших половой зрелости самок из
северной части Тихого океана колеблется от 12,5
до 14 м, самцов — от 12 до 13 м.
Физическая зрелость наступает в возрасте
около 10 лет. Продолжительность жизни не
установлена.
163
Поведение. Крупных концентраций сейвалы
не образуют, держатся преимущественно
одиночками или парами. Китобои считают сейвалов
самыми быстроходными китами, хотя скорость
их не определена. Форма фонтана — обычная
для полосатиков, но высота конуса не превышает
5 м. Как наиболее теплолюбивый кит сейвал в
северном полушарии далеко в холодные воды не
заходит, но в Антарктике не только достигает
ледовой зоны, но и встречается среди льдов.
Численность. Общая численность сейвалов
невысока. Самые мелкие популяции населяют
Северную Атлантику, где на громадной
акватории добывалось всего лишь около 200 голов в
год. В северной половине Тихого океана
численность сейвалов выше, ориентировочно она
определена в 30—40 тыс. голов. Более
многочисленны сейвалы в южном полушарии.
Предполагается, что величина популяций антарктических
сейвалов равна 50—70 тыс. голов.
Хозяйственное значение.» Неодинаковая
численность сейвалов в различных промысловых
районах определяет и различное экономическое
значение их промысла. В Северной Атлантике
промысел этих китов имеет небольшое значение.
В северной части Тихого океана, где добывали по
несколько тысяч китов в год, а в конце 60-х годов
общая добыча превышала 5000 голов, сейвал
имеет существенное значение в китобойном
промысле. Наибольшее экономическое значение
промысел сейвала имеет в южном полушарии,
особенно в Антарктике. На протяжении многих лет
добыча этих китов в южном полушарии не
превышала 5000 голов в год, в том числе в
Антарктике — более 1000 голов. По мере снижения
запасов основных промысловых видов китов
резко возросла добыча сейвалов, в середине 60-х
годов она достигала 17—20 тыс. голов, и сейвал
занял ведущее место в антарктическом
промысле.
В связи с сокращением запасов сейвалов
добыча их была лимитирована (4000 голов в год).
К концу 70-х годов сейвалы уже почти не имели

164
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
60°
60°
120°
■
60°
30°
30°
60°
30°
• •••
• •-.•• • А •
60°
120°
Рис. 117. Распространение сейвала.

ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ
165
хозяйственного значения и на добычу их были
вновь установлены лимиты. В Северной
Атлантике разрешено добывать всего около 100 голов
в год, в северной части Тихого океана несколько
сотен голов, квота добычи для южного
полушария составляет 771 сейвал в год. Все эти цифры
корректируются ежегодно.
Малый полосатик
Balaenoptera acutorostrata Lacepede, 1804
Общая характеристика. Самый мелкий
представитель семейства полосатиков, длина
взрослого кита 7—10 м, масса 7—9 т. Тело толще,
короче и не такое стройное, как у других видов
рода. Голова небольшая, нижняя челюсть с
сильно заостренным концом и длиннее верхней
челюсти. На морде 30—40 осязательных
волосков. Высота пластин уса не более 30 см, бахрома
короткая, жесткая. Пластины и бахрома имеют
белую или желтовато-белую окраску. В каждом
ряду в среднем около 280 пластин. Спинной
плавник высокий (до 35 см), с сильно загнутой назад
вершиной, расположен впереди вертикали
анального отверстия. Грудные плавники узкие,
ланцетовидные. Горло-брюшных полос-складок
около 60.
Спинная часть тела имеет темно-серую
окраску, бока светлее спины, брюшная поверхность
белая. Переходы в окраске нерезкие. Нередко на
темно-серых грудных плавниках имеется белая
поперечная полоса.
Распространение и миграции. Широко
распространен в умеренных и холодных зонах
Мирового океана, в теплых водах более редок. В
северной половине Тихого океана встречается
приблизительно от 25° с. ш. на юге до ледовой зоны
Чукотского моря на севере. Населяет Восточно-
Китайское, Желтое, Японское, Охотское и
Берингово моря, тихоокеанские воды Японии,
воды Курильских и Алеутских островов,
побережья США и Канады. В Северной Атлантике
встречается от Средиземного моря и
прилегающих вод океана и от полуострова Флорида до
Лабрадора, Баффинова залива и пролива
Дейвиса. На восточном побережье Гренландии
достигает 70° с. ш., встречается у Шпицбергена.
Населяет Норвежское, Северное, Баренцево,
Белое моря, иногда проходит в Карское море.
В южном полушарии встречается повсеместно в
Атлантическом, Индийском и Тихом океанах.
Кругополярно распространен в Антарктике, где
постоянно проникает в зону дрейфующих льдов.
Малым полосатикам свойственны сезонные
миграции с мест зимовки на места летнего
пребывания, однако пути и сроки их не изучены.
Популяции малых полосатиков северного и^
южного полушарий, несомненно, изолированы,
однако морфологических данных для описания
подвидов этого вида нет.
Питание. В отличие от других видов рода
малые полосатики питаются преимущественно
рыбой и в меньшей степени — планктонными
ракообразными и головоногими моллюсками.
Соотношение отдельных видов животных в
пищевом рационе китов в разных местах ареала
различно, причем видовой состав объектов
питания значительно меняется по сезонам года.
В арктических районах Северной Атлантики в
питании китов преобладают ракообразные, а в
Северном море — рыба. В водах Японии малые
полосатики поедают главным образом
ракообразных, тогда как у Курильских
островов — рыб. Из ракообразных в желудках китов
находили копепод и более крупных эуфаузиид (по
несколько видов). Гораздо большим
количеством видов представлены рыбы, из которых
обнаружены сельдь, скумбрия, навага, треска,
минтай, мойва, сайра, терпуг, морские окуни и
некоторые другие. Масса содержимого желудка
достигает 200 кг.
Размножение и развитие. Период
размножения малых полосатиков определяется весьма
приближенно. Полагают, что в Северной
Атлантике большинство самок приносит потомство в
январе, но иногда с ноября по март, а спаривание
происходит с февраля до мая.
Продолжительность беременности составляет приблизительно
10—11 мес. Длина новорожденного около 300 см.
Молочное питание продолжается 5—6 мес, за
этот период длина китенка увеличивается до
500 см. В двухлетнем возрасте длина самцов
достигает 750; самок — 800 см. В этом возрасте
наступает половая зрелость и рост китов
замедляется. Физической зрелости достигают при
длине тела 850—900 см, возраст китов в этот период
не установлен.
Поведение. В летние месяцы, в период нагула
обычно держатся очень маленькими группами,
парами и даже одиночками, но в местах изобилия
пищи нередко образуют скопления в десятки и
даже сотни голов. Под водой находятся не более
10—15 мин и, питаясь, выныривают через
каждые 3—4 мин, находясь у поверхности моря не
более 2 мин. Фонтаны этих китов имеют форму,
свойственную фонтанам полосатиков, но высота
их не превышает 2 м, поэтому они плохо видны
на большом расстоянии.
Численность. Общая численность малых
полосатиков не определена. Вид, по-видимому,
немногочислен, так как на громадном ареале
большие скопления этих китов отмечаются
довольно редко, преимущественно в Антарктике,
где численность их приближенно определена в
180 тыс. голов.
Хозяйственное значение. До 70-х годов
добыча малых полосатиков была незначительной —
от 2 до 3 тыс. голов в год (в отдельные годы —
до 4 тыс. голов и более) добывали норвежские
китобои. В водах Японии промышляли 300—500
голов в год, иногда больше, поэтому их
промысел здесь имел хозяйственное значение лишь в
жизни местного населения. В остальных местах
ареала регулярный промысел этих китов не
проводился, а добыча в лучшем случае нескольких
десятков китов в год носила случайный характер.
С начала 70-х годов в Антарктике возник
крупный промысел малых полосатиков,
который ведут советские и японские китобои. Вначале

166
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
Рис. 118. Малый полосатик.

ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ
167
Рис. 119. Распространение малого полосатика.

АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
здесь добывали до 3000 голов за сезон, затем
добыча увеличилась до 5000 голов и более. Во
избежание быстрого снижения численности
китов Международная китобойная комиссия
установила квоту выбоя малых полосатиков в
Антарктике в количестве 7000 голов в год, которая
разделена поровну между СССР и Японией. На
конец 70-х годов лимит добычи малых
полосатиков Международной китобойной комиссией
определен для Северной Атлантики в 2187 голов в
год, для северной части Тихого океана 400 и для
южного полушария 5690 голов в год. Поскольку
малые полосатики — киты сравнительно мелкие
и количество получаемой от промысла
продукции относительно мало, хозяйственное значение
этих китов на всем их ареале не велико.
Род горбатых китов
Genus Megaptera Gray, 1864
В роде один вид — горбатый кит, или горбач.
Горбатый кит, или горбач
Megaptera novaeangliae Borowski, 1781
Вид горбатых китов делят на два подвида,
биологические ритмы которых не совпадают
приблизительно на 6 мес: северный горбач
(Megaptera novaeangliae novaeangliae Borowski,
1781) — более мелкая форма, обитает в северной
половине Тихого и Атлантического океанов в
пределах ареала вида; южный горбач (М. п. aus-
tralis Lesson, 1828) населяет воды всех трех
океанов в южном полушарии.
Общая характеристика. Средняя длина
горбачей из северной части Тихого океана около 12,
из Антарктики — 12,5 м. Самки крупнее самцов.
Максимальная длина самки северного полушария
15,9, из Антарктики — 17,4 м. Общая масса
горбатого кита около 40 т. Соотношение между
длиной и толщиной туловища иное, чем у
настоящих полосатиков. У горбачей тело сравнительно
короткое и толстое, особенно в передней части,
поэтому они кажутся очень неуклюжими. Голова
большая, нижняя челюсть намного шире и
несколько длиннее верхней. На голове три
продольных ряда шишек, похожих на бородавки.
Еще два ряда шишек проходят с обеих сторон
нижней челюсти. Общее количество шишек от 40
до 70. На голове и нижней челюсти около 50
осязательных волосков, которые располагаются
главным образом на шишках. Пластины уса
грубые, широкие и сравнительно короткие (около
85 см) с грубой бахромой; окраска пластин
темная (коричневая или почти черная), бахромы —
буро-серая. С каждой стороны верхней челюсти
расположено в среднем около 350 пластин.
Горло-брюшные полосы-складки широкие, тянутся
до области пупка, их насчитывается всего от
12—15 до 30—35. Спинной плавник широкий,
сравнительно низкий (менее 30 см), расположен
несколько впереди вертикали анального
отверстия. Грудные плавники необычной формы,
совершенно отличающейся от формы плавников
других китов, изогнуты по форме нижней части
тела. Плавники крупных китов имеют длину до
4 м. Передние края плавников извилисты. На
каждом плавнике около 10 бородавкообразных
шишек. Подкожный жировой слой мощный,
иногда толщиной более 15 см.
Спинная поверхность тела и бока обычно
имеют однотонную темную (почти черную)
окраску, брюшная поверхность и хвостовые
лопасти различную: черную, пеструю с различным
сочетанием цветов и даже почти белую.
Различают несколько типов окраски китов из северной
части Тихого океана и Антарктики, характерной
для отдельных популяций. Считают, что
особенности окраски могут служить надежным
признаком для установления родственных связей между
китами.
Распределение и миграции. Горбачи обитают
на огромной акватории Мирового океана от
тропических до полярных вод северного и
южного полушарий. В северной половине Тихого
океана они встречаются от 10—20° с. ш.
(Марианские и Маршалловы острова, прибрежные
воды Мексики и полуострова Калифорния) до
северной части Берингова моря, Берингова
пролива и прилегающих вод Чукотского моря.
Известны в Желтом, Восточно-Китайском,
Японском, Охотском и Беринговом морях, в водах
Японии, у Курильских и Алеутских островов,
вдоль побережий США и Канады, включая залив
Аляска, в северной половине Атлантического
океана — от островов Зеленого Мыса и Малых
Антильских вдоль побережий Европы, Северной
Америки до Баренцева моря, Шпицбергена,
восточных и западных берегов Гренландии,
пролива Дейвиса и Баффинова залива. Заходят в
Средиземное и Балтийское моря.
В южном полушарии распространены от
теплых вод Тихого и Атлантического океанов до
высоких широт Антарктики, где достигают
ледовой зоны. Населяют Индийский океан.
Горбачи — типичные мигрирующие
животные, совершающие регулярные перемещения с
мест зимовки в теплых водах в районы летнего
обитания, расположенные в холодных водах
обоих полушарий. На громадном ареале вида
горбачи образуют много более, или менее
обособленных популяций, каждая из которых имеет
свои пути и сроки миграций в пределах общей
схемы их сезонных передвижений.
Питание. Видовой состав пищи горбачей
гораздо разнообразнее, чем у других видов
полосатиков, причем горбачи поедают не только
пелагических, но и некоторых придонных
животных. Основными объектами питания являются
ракообразные и рыбы, меньшее значение в
питании имеют головоногие моллюски. Среди
ракообразных встречаются как относительно
крупные (эуфаузииды), так и мелкие (калянусы). Из
рыб в желудках горбачей находили мойву,
терпугов, сельдь, минтая, треску, песчанку, морских
окуней, некоторых лососевых и др. В отдельных
частях ареала объекты питания горбачей
различны, причем наблюдается смена кормовых
животных в отдельные сезоны года. Масса

ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ
Рис. 120. Горбатый кит, или горбач.

170
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
Рис. 121. Обрастания горбатых китов.

ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ
171
Рис. 122. Распространение горбатого кита.

172
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
содержимого наполненного желудка горбатого
кита достигает 800—900 кг. В некоторых
желудках найдено до 300 сельдей. Полагают, что
суточное потребление пищи антарктического
горбача может превышать 3 т.
Размножение и развитие. Роды и спаривание
происходят приблизительно в одни и те же
сроки, поскольку беременность длится около
года, но периоды того и другого процесса сильно
растянуты. В северном полушарии это
происходит приблизительно с декабря по май—июнь,
в южном — с августа по ноябрь. Длина
новорожденного около 500 см. Молочное питание
продолжается 5—6 мес, и за этот период длина
детеныша увеличивается вдвое, но с переходом
на самостоятельное питание рост замедляется.
К моменту достижения половой зрелости (в
возрасте 4—5 лет) длина самцов из северного
полушария составляет около 11, из южного — около
13 м, самок — соответственно 12 и 12,5 м.
Физическая зрелость наступает приблизительно в
возрасте 10 лет при различной длине тела.
Продолжительность жизни горбачей не определена.
Цикл размножения этих китов более короткий,
чем у других видов усатых китов, так как
большая часть самок приносит детенышей ежегодно.
В связи с этим восстановление их численности
при временных запретах промысла происходит
быстрее, чем численности других видов.
Поведение. Крупных групп горбачи не
образуют, чаще всего держатся парами или
тройками. Состав пар различный, иногда это два
взрослых кита разного пола, иногда два самца
или две самки, но в летние месяцы часто это
самка с детенышем. В местах концентрации
объектов питания такие мелкие группки порой
образуют нечто вроде скопления. Горбачи
обладают сильно развитым инстинктом взаимной
привязанности, самец никогда не покидает
раненой или загарпуненной самки, а самка всегда
старается спасти раненого детеныша. Однако самка
неизменно спасается бегством, если ходивший с
ней в паре самец оказывается загарпуненным.
Время пребывания под водой не превышает 10—
15 мин. Между двумя погружениями кит
держится у поверхности моря, регулярно через короткие
промежутки времени выныривает, выбрасывая
серию фонтанов (невысоких, около 5 м),
широких в верхней части, шарообразных. Иногда
горбачи играют — громадный кит
выпрыгивает из воды, полностью отрываясь от ее
поверхности, размахивает в воздухе длинными
грудными плавниками и с громким всплеском
падает на бок. При нырянии на относительно
долгий срок горбач опускается почти
вертикально и очень часто обнажает лопасти хвостового
плавника — бабочку. Эти киты часто
встречаются на мелководье вблизи берегов, но они обычны
и в открытых глубоководных районах океана.
Льдов не избегают, нередко наблюдаются в
разводьях среди дрейфующего льда. Киты довольно
тихоходные, максимальная скорость, вероятно,
не превышает 15 миль в час.
Численность. Численность горбатых китов
неодинакова в различных частях ареала.
Наиболее многочисленны они были в Антарктике, где
общая величина популяций, возможно, была
близка к 100 тыс. голов. Однако в результате
промысла к середине 60-х годов численность
горбачей снизилась приблизительно до 3000 голов, и
с 1964 г. промысел их в южном полушарии был
запрещен. Первоначальная численность горбачей
в северной части Тихого океана была меньше, но
и ,.здесь к концу 50-х годов она сократилась
приблизительно до 5000 голов. С 1966 г. добыча
горбачей запрещена и в этом районе. В Северной
Атлантике популяции горбачей всегда были
малочисленны и годовая добыча не достигала
100 голов. В результате промысла в восточной
части Северной Атлантики горбачи стали редки,
но в западной — в небольшом количестве еще
сохранились.
Хозяйственное значение. Во времена
относительно большой численности горбатых китов
промысел их имел очень большое экономическое
значение. Непугливость и тихоходность этих
китов делали их легким объектом охоты, а из-
за возможности получения большого
количества ценной продукции (до 8 т жира от одного
кита и много другой продукции) китобои
предпочитали охотиться за ними даже при наличии
крупных китов других видов. Способность
горбачей быстро восстанавливать численность стада
явилась причиной того, что возобновление
промысла имело место через короткое время после
введения запрета и снова привело к сокращению
запасов. В конце 60-х годов промысел горбачей
был вновь запрещен во всех районах промысла, и
теперь этот вид как объект промысла утратил
значение.
Семейство гладких китов
Familia Balaenidae Gray, 1825
Исключая род карликовых гладких китов,
семейство объединяет крупных животных, причем
самки крупнее самцов. Тело укороченное,
толстое, очень неуклюжее. Голова большая (от 1/4
до 1/3 длины тела), ротовая полость громадная,
высокая. Дыхательные отверстия расставлены
широко и фонтан двухструйный. Линия ротовой
щели сбоку сложно изогнута, нижняя губа очень
высокая. Спинного плавника нет, грудные
короткие широкие, лопатообразные. Полос-складок
нет, кожа гладкая по всему телу. Пластины уса
эластичные, узкие и очень длинные, бахрома
пластин тонкая, мягкая, длинная. Правый и
левый ряды пластин в передней части верхней
челюсти не сходятся. Киты тихоходные,
медлительные, неповоротливые.
Населяют теплые, умеренные и холодные
воды обоих полушарий. Во внутренние моря не
заходят.
В семействе 3 рода (каждый с одним видом):
южных гладких китов, гренландских китов и
карликовых гладких китов. В отечественных водах
обитают представители южных гладких и
гренландских китов .

ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ
173
Рис. 123. Скелет, контуры тела и череп гладкого (южного) кита.
Род южных гладких китов
Genus Eubalaena Gray, 1864
В роде один вид — южный гладкий кит.
Южный гладкий кит
Eubalaena glacialis Miiller, 1776
На основании главным образом
географической изоляции, но при отсутствии резких
морфологических различий вид делят на три
подвида: бискайский южный гладкий кит (Eubalaena
glacialis gracialis Miiller, 1776) - обитатель
Северной Атлантики; японский южный кит
(Е. g. japonica Lacepede, 1818), обитает в северной
половине Тихого океана; австралийский южный
гладкий кит (Е. g. australis Desmoulins, 1822)
населяет воды южного полушария.
Общая характеристика. Киты крупные,
длина тела в среднем 14—16 м, максимальная до 18 и
даже до 20 м. Общая масса от 50 до 100 т. Тело
короткое и толстое. Голова большая (до 1/4
длины тела). На голове и нижней челюсти более
200 осязательных волосков. На передней части
рыла расположен большой роговой нарост,
называемый шляпкой, по бокам головы имеется
два продольных ряда некрупных наростов, а еще
два ряда расположены по бокам нижней
челюсти. Нижняя губа высокая, по верхней кромке
сложно изогнутая, имеет ряд фестончатых
выростов. Пластины уса узкие и длинные, высотой до
250 см, тонкая, шелковистая бахрома пластин
образует очень густой фильтр. Пластины и
бахрома темные, почти черные. В каждом ряду в
среднем по 260 пластин. Спинного плавника нет.
Широкие грудные плавники имеют на
закругленной вершине заостренные кончики. Подкожный
жировой слой очень мощный, толщиной до
50 см.
Окраска тела однотонная, темная, порой
почти черная. Лишь на брюшной стороне тела
нередки небольшие белые отметины.
Встречаются и пестробрюхие киты.
Г
Распространение и миграции. Населяет
теплые и умеренные зоны обоих полушарий, в
южном полушарии заходит и в холодные воды
Антарктики, но ледовой зоны не достигает.
В северной части Тихого океана встречается от
Тайваньского пролива, островов Бонин и вод
полуострова Калифорния до Охотского моря, юго-
восточного побережья Камчатки, Командорских
и Алеутских островов и южной части Берингова
моря. Севернее 60° с. ш., вероятно, не
поднимается. В Северной Атлантике обитает от берегов
Северо-Западной Африки, Средиземного моря,
Мексиканского залива и Бермудских островов до
Баренцева моря, Шпицбергена, Исландии и
пролива Дейвиса. В южном полушарии широко
распространен в теплой и умеренной зонах трех
океанов, а в летние месяцы встречается в
северной части глубоководной зоны Антарктики.
Этому виду свойственны регулярные
сезонные миграции. Не только каждый подвид, но и
отдельные популяции совершают миграции
своими путями и в различные сроки. В схеме они
перемещаются с мест зимовки из теплых районов
ареала весной в умеренные и холодные воды на
лето и осенью возвращаются на места зимовки и
размножения.
Питание. Устройство фильтровального (усо-
вого) аппарата свидетельствует о том, что
южный гладкий кит питается мелкими
планктонными ракообразными. Основными объектами
питания служат различные виды калянусов, и
только в Антарктике он, как и другие киты,
питается исключительно крилем. Иногда в
желудках китов находят моллюсков, которые
поедаются, вероятно, случайно; рыб не находили.
Размножение и развитие. Роды и спаривание
у китов северного полушария происходят,
вероятно, в декабре—феврале в южной части ареала.
Беременность длится около года. Длина
новорожденного около 500 см, за период молочного
питания, продолжающегося 6—7 мес, их длина
увеличивается до 11 м. Предполагают, что
половая зрелость наступает в возрасте 10 лет. К
этому времени самцы имеют длину в среднем 14,5—
15,5, самки — 15—16 м. Ко времени
прекращения роста (физическая зрелость) длина тела
китов еще увеличивается.
Поведение. Летом южные гладкие киты
держатся в большинстве случаев поодиночке,
реже — парами и совсем редко — по 3 кита. Только
в местах концентрации объектов питания могут
образовывать небольшие скопления по несколько

174
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
Рис. 124. Южный гладкий кит.

ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ
Рис. 125. Распространение южного гладкого кита.

176
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
Рис. 126. Гренландский кит.

ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ
177
Рис. 127. Распространение гренландского кита.
десятков голов. Заныривают не более чем на
10 мин, питаются преимущественно в верхних
горизонтах моря. Между погружениями
держатся у самой поверхности, выныривая и давая
фонтаны через каждые 30 с. Фонтан ясно
выраженный, двухструйный, пушистый, высотой не
более 5 м. Часто кит ныряет вертикально и тогда
выставляет из воды громадные лопасти
хвостового плавника. Наблюдались игры, когда
животное выставляется из воды высоко или даже почти
выпрыгивает и затем с шумом падает на воду.
Киты тихоходные (максимальная скорость их
менее 10 миль в час).
Численность. В результате интенсивного
промысла в конце прошлого и в начале текущего
столетия численность всех подвидов
катастрофически сократилась. Наиболее сохранились,
видимо, киты в южном полушарии, затем в северной
части Тихого океана и в меньшей степени —
в Атлантическом.
Хозяйственное значение. При одинаковых с
другими видами размерах эти киты дают
гораздо больше полезной продукции и являются
экономически наиболее выгодными объектами
промысла. Но в связи с катастрофическим
состоянием их численности добыча южных гладких
китов запрещена во всем Мировом океане.
Теперь этот кит никакого хозяйственного
значения не имеет и перспектив на возобновление
промысла в ближайшем будущем нет.
Род гренландских китов
Genus Balaena Linnaeus, 1758
В роде один вид — гренландский кит.
Гренландский кит
Balaena mysticetus Linnaeus, 1758
Общая характеристика. Самый крупный кит
семейства, длина взрослого кита 16—18 м,
наибольшая известная длина 21 м. Общая масса до
100 т и более. Даже при такой большой длине
кит кажется толстым и неуклюжим из-за очень
большой величины поперечного сечения тела.
Голова очень большая (до 1/3 длины тела),
ротовая полость огромная. На голове и нижней губе

178
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
несколько десятков осязательных волосков.
Роговых наростов на голове и нижней челюсти нет.
Нижняя губа высокая, ее верхняя кромка имеет
форму почти полукруга, фестончатых выростов
на ней нет. Пластины уса эластичные, узкие и
очень длинные, высота наибольших пластин до
350, а иногда и до 450 см. Бахрома пластин
мягкая, тонкая, очень длинная (до 60 см). Пластины
и бахрома обычно черные. С каждой стороны
верхней челюсти располагается в среднем по 400
пластин. Спинного плавника нет, на
закругленных вершинах широких грудных плавников нет
заостренных кончиков. Толщина подкожного
жирового слоя наибольшая среди всех китов,
в условном месте нередко превышает 50 см.
Окраска всего тела чаще всего одинаковая,
черная, лишь у некоторых китов в области горла
может быть небольшое светлое пятно
неопределенной формы.
Распространение и миграции. Обитатель
холодной зоны северного полушария, в течение
всего года держится в районах кромки
арктических льдов. В кругополярном распределении
существуют разрывы, делящие ареал вида на три
части, каждую из которых занимают
достаточно обособленные локальные стада, не имеющие,
однако, систематического ранга.
Берингово-чукотское стадо обитает в северной и восточной
(почти до Бристольского залива) частях
Берингова моря, включая Анадырский залив и
Берингов пролив, затем в Чукотском море и в море
Бофорта до залива Амундсена на востоке.
Возможны выходы этих китов в восточную и даже
в среднюю часть Восточно-Сибирского моря.
Северная граница распространения определяется
расположением кромки паковых льдов.
Второе стадо, названное шпицбергенским,
обитает у восточных берегов Гренландии, в
водах Исландии, у островов Ян-Майен и
Медвежий, у Шпицбергена и к северу от него, в
северной и западной частях Баренцева моря. Во
времена большой численности этого стада киты
появлялись даже в западной части Карского моря.
Берингово-чукотское и шпицбергенское стада
разделяет акватория западной части
Восточно-Сибирского моря, моря Лаптевых и восточной
части Карского моря. Третье западногренландское
стадо населяет восточную часть Канадского
Арктического архипелага, включая Гудзонов и
Баффинов заливы, проливы Ланкастер и
Дейвиса, по которому киты поднимаются к северу
почти до 80°с. ш. Воды западной части
Канадского Арктического архипелага отделяют это
стадо от берингово-чукотского.
Гренландские киты совершают сезонные
миграции, сроки которых в значительной
степени определяются расположением и временем
перемещения кромки арктических льдов.
Киты берингово-чукотского стада зимуют в
восточной и северной частях Берингова моря и
весной, по мере отступления льда, мигрируют за
льдом к северу. В этот период стадо делится на
две части. Одна идет вдоль берегов Аляски и
проходит в море Бофорта и далее к заливу
Амундсена. Другая вблизи берегов Чукотского
полуострова проходит через Берингов пролив в
Чукотское море, достигая островов Врангеля и
Геральд, в благоприятные годы идет далее к
северу и распределяется к западу, дорой почти до
границ Восточно-Сибирского моря. В летние
месяцы киты держатся вдали от берегов, у
кромки полярных льдов. В августе, по мере
наступления северных льдов, киты постепенно
отходят к югу, проходят через Берингов пролив и
вновь приходят на места своих обычных
зимовок.
Предполагают, что киты шпицбергенского
стада зимуют восточнее Южной Гренландии.
Летом они появляются у Исландии, Ян-Майена,
Шпицбергена и в северной части Баренцева моря,
но все же чаще всего — у восточных берегов
Гренландии. Здесь они проводят летние месяцы,
а осенью происходит их обратная миграция к
местам зимовки.
К югу от проливов Дейвиса и Гудзонова
зимуют киты западно-гренландского стада. В
летние месяцы, двигаясь к северу, они достигают
о-ва Диско, Баффиновой Земли, Ланкастерского
и других проливов Канадского Арктического
архипелага. В сентябре—октябре группы китов
мигрируют к югу, возвращаясь на места
зимовки.
Питание. Основу питания гренландских
китов составляют мелкие планктонные
ракообразные (главным образом калянусы) длиной
3—4 мм, образующие в летние месяцы в
арктических морях громадные концентрации в верхних
горизонтах моря. В некоторых местах ареала
гренландских китов большое значение в их
питании имеет один из мелких крылоногих
моллюсков. В желудке этих китов находили и несколько
других видов планктонных ракообразных,
которые, однако, сколько-нибудь существенного
значения в их питании не имеют. Рыб в желудках
гренландских китов не обнаруживали.
Специализированное устройство цедильного
(фильтровального) аппарата гладких китов (длинные
эластичные пластины уса, длинная мягкая
волосовидная бахрома) обеспечивает достаточное
питание этих громадных животных такими
мелкими беспозвоночными.
Размножение и развитие. Время родов и
спаривания определено лишь
приблизительно — это февраль—май, когда киты находятся в
южной части ареала, но и в это время они
обитают в холодной прикромочной зоне.
Гренландский кит — единственный вид усатых китов,
приносящий потомство в холодных водах. Длина
новорожденного около 450 см. Еще в утробе
матери у него образуется толстый (до 15 см)
слой подкожного сала. Это предохраняет
детеныша от гибели при родах в холодной воде
района льдов. Продолжительность молочного
кормления детеныша не установлена. Ко
времени перехода на самостоятельное питание его
длина достигает 7 м, а к годовалому
возрасту — 9 м.
Возраст, при котором наступает половая
и физическая зрелость китов, неизвестен.

ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ
179
Рис. 128. Пластины уса слева направо (по ходу часовой стрелки) малого полосатика, горбача, серого
кита, сейвала, гладкого кита, синего кита, финвала (две последние справа).

180
АТЛАС МОРСКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ СССР
Поведение. В летние месяцы гренландские
киты скоплений не образуют, обычно они
наблюдаются поодиночке и реже мелкими
группами (до 5 голов). Питаясь только в верхних
горизонтах моря, они ныряют на короткое время
и держатся под водой не более 10 мин. Затем
примерно до 3 мин они наблюдаются у
поверхности моря, часто выныривают и
выпускают характерные для гладких китов двухструй-
ные фонтаны, высота которых не превышает
5—6 м. Обитание в ледовой зоне для них обычно,
киты способны пересечь район плотных
дрейфующих льдов протяженностью в сотни
километров, используя при этом незначительные
полыньи и разводья. Киты тихоходные, при
спокойном плавании их скорость до 4 миль в час,
максимальная скорость, вероятно, не превышает
8—9 миль в час. Иногда наблюдали спящих
китов, когда они долго лежат неподвижно у
поверхности моря. В течение всего года
гренландские киты обитают в ледовой прикромочной
зоне.
Численность. Представление о современной
численности гренландских китов чрезвычайно
приближенное. Полагают, что в наиболее
крупном берингово-чукотеком стаде насчитывается
от 1500 до 3000 китов. Видимо, несколько
меньшая численность западногренландского
стада, а в самом маленьком, шпицбергенском,
может быть сохранилось всего лишь несколько
десятков голов. Когда-то гренландские киты
были довольно многочисленны на всем ареале,
но в результате многолетнего нерегулируемого
промысла стада их оказались доведенными до
катастрофического состояния. Теперь, под
влиянием многолетнего запрета промысла,
численность всех стад китов постепенно увеличивается.
Хозяйственное значение. В ХУП и ХУШ вв.,
когда ежегодно добывали тысячи голов
гренландских китов, экономический эффект от их
промысла был очень велик. В те времена при крайне
примитивном способе промысла и чрезвычайно
слабом техническом оснащении (парусные
корабли, весельные лодки) промысла добыча
только одного гренландского кита полностью
окупала все расходы китобойного судна за весь
сезон промысла. Погоня за этими прибылями и
привела к почти полному истреблению всех стад
гренландских китов. Во избежание полного
уничтожения гренландского кита как вида
добыча этих животных была запрещена на всем их
ареале уже в течение нескольких десятков лет.
Поэтому теперь хозяйственного значения эти
киты практически не имеют. Только местному
населению Чукотского полуострова и Аляски
разрешено добывать некоторое количество
гренландских китов преимущественно в пределах
потребности собственных хозяйств.
В некоторые годы в этих районах добывают
до 20 китов и такая добыча имеет большое
хозяйственное значение для прибрежного
населения.
Современное состояние всех популяций
гренландских китов не дает основания надеяться на
возобновление их промысла в ближайшем
будущем.
* * *
Все морские млекопитающие имеют очень
медленный темп размножения, а следовательно
и медленный темп восстановления численности
популяций. Самки, как правило, рождают по
одному детенышу, двойни редки, а случаи
рождения одновременно более двух детенышей
вообще единичны. У большинства видов морских
млекопитающих самки приносят потомство
ежегодно, но у многих видов роды происходят через
год (финвалы, горбачи, синие и другие усатые
киты), у некоторых через два года (кашалоты,
клюворылые), через три или даже через четыре
года (моржи). Поэтому численность даже очень
больших стад может быть в относительно
короткий срок значительно сокращена, если
эксплуатация их не регулируется.
Так, обитавшая у Командорских островов
морская корова истреблена полностью.
Численность популяций гладких китов всех видов
была доведена почти до катастрофического
состояния на всем их ареале и сейчас
восстанавливается чрезвычайно медленно, несмотря на
многолетний полный запрет их промысла.
Практически истреблены стада серых китов,
обитавших в северо-восточной части Тихого
океана. В то же время стада этих китов,
обитающие в юго-западной части Тихого океана,
численность которых была сокращена
приблизительно до 1000 голов, путем своевременно
принятых мер охраны удалось сохранить.
Весьма многочисленные в недавнем
прошлом стада черноморской популяции
обыкновенных дельфинов под влиянием интенсивного
промысла оказались значительно сокращенными.
Почти до критического состояния доведена
численность атлантического моржа, значительно
сокращена была, но затем восстановилась почти
полностью и популяция тихоокеанского моржа.
Очень сильному промысловому нажиму
подверглись популяции гренландского тюленя, причем
на добычу беломорской популяции этих тюленей
пришлось даже установить запрет, который дал
положительные результаты. Применение мер
охраны и снижение промысловой нагрузки
потребовались для популяций полосатого тюленя,
морского зайца, байкальского тюленя и
некоторых других видов. Перечень примеров может
быть пополнен.
Выполнение международных договоров и
соглашений, а также внутренних
законодательств некоторых стран во многих случаях
дало хорошие результаты. Так, постепенно
восстанавливается численность популяции гладких
китов, наиболее ценных в хозяйственном
отношении.
Приостановлено снижение численности
большинства видов крупных китов-полосатиков.
Восстановлена численность
чукотско-калифорнийского стада серых китов. Постепенно
увеличивается численность тихоокеанских моржей.

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
Список использованной
литературы
А р с е н ь е в В. А., Земский В. А.,
Студенецкая И. С.
МОРСКИЕ МЛЕКОПИТАЮЩИЕ.
— М.: Пищевая промышленность, 1973. — 232 с.
Ь е л у х а.
ОПЫТ МОНОГРАФИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ВИДА
/[С. Е. Клейненберг, А. В. Яблоков, В. М. Белькович,
М. Н. Тарассвич].
-М.: Наука, 1964. -456.
Б е р з и н А. А.
КАШАЛОТ.
— М.: Пищевая промышленность, 1971, — 367 с.
Виноградов М. П.
МОРСКИЕ МЛЕКОПИТАЮЩИЕ АРКТИКИ.
— Труды Арктического института, 1949, т-202.
Волков А. А., Б е к я ш е в К. А.
МОРСКОЕ И РЫБОЛОВНОЕ ПРАВО.
— М.: Пищевая промышленность, 1980.— 456 с.
Зенкович Б. А.
КИТЫ И КИТОБОЙНЫЙ ПРОМЫСЕЛ.
— М.: Пищепромиздат, 1952. — 156 с.
Ивашин М. В., Попов Л. А., Ц а п к о А. С.
МОРСКИЕ МЛЕКОПИТАЮЩИЕ.
— М.: Пищевая промышленность, 1972. — 303 с.
Клейненберг С. Е.
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ ЧЕРНОГО И АЗОВСКОГО МОРЕЙ.
ОПЫТ БИОЛОГО-ПРОМЫСЛОВОГО ИССЛЕДОВАНИЯ.
— М.: АН СССР, 1956. - 288 с
К л у м о в С. К.
ГЛАДКИЕ (ЯПОНСКИЕ) КИТЫ ТИХОГО ОКЕАНА.
— Труды Института океанологии АН СССР, 1962, т. 58,
с. 202-297.
Млекопитающие Советского Союза.
ЛАСТОНОГИЕ И ЗУБЧАТЫЕ КИТЫ.
Т. 2, ч. 3. /[В. Г. Гептнер, К. К. Чапский, В. А. Арсеньев,
В. Е. Соколов]
— М.: Высшая школа, 1976. — 717 с.
Огнев С. И.
ЗВЕРИ СССР И ПРИЛЕЖАЩИХ СТРАН.
ХИЩНЫЕ И ЛАСТОНОГИЕ.
1935, т. 3, с. 316-752.
Слепцов М. М.
КИТООБРАЗНЫЕ ДАЛЬНЕВОСТОЧНЫХ МОРЕЙ.
— Владивосток: Владивостокское книжное издательство,
1955- 161 с.
Смирнов Н. А.
МОРСКИЕ ЗВЕРИ АРКТИЧЕСКИХ МОРЕЙ
(ЛАСТОНОГИЕ И КИТООБРАЗНЫЕ)
— В кн.: Звери Арктики. М.: 1935, с. 455-570.
ТомилннА. Г.
ОПРЕДЕЛИТЕЛЬ КИТООБРАЗНЫХ ПО ПОВЕДЕНИЮ
И ВНЕШНИМ ПРИЗНАКАМ.
-М.:МОИП, 1951.-85 с.
181
Томнлин А. Г.
ЗВЕРИ СССР И ПРИЛЕЖАЩИХ СТРАН.
Т.9. Китообразные. - М.: АН СССР, 1957. - 756 с.
Т о м и л и н А. Г.
КИТООБРАЗНЫЕ ФАУНЫ МОРЕЙ СССР
— М.: АН СССР, 1962. - 212 с.
Чапский К. К.
МОРЖ КАРСКОГО МОРЯ.
— Труды Арктического института, 1963, т. 67, с. 124.
Чапский К. К.
ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ. ОТРЯД ЛАСТОНОГИХ.
— В кн.: Млекопитающие фауны СССР. М.; Л.; 1963, ч. 2,
с. 641-740; 895-964.
Яблоков А. В., Белькович В. М., Борисов В. И.
КИТЫ И ДЕЛЬФИНЫ. МОНОГРАФИЧЕСКИЙ ОЧЕРК.
-М.: Наука, 1972. -472 с.
Herscbkovitz P.
CATALOG OF LIVING WHALES.
Smiths. Inst. Bull, v. 246, Washington, 1966, pp. 1-259.
King J. E.
SEALS OF THE WORLD.
British Museum. London, 1964, 154 p.
Leatherwood S., Caldwell D. K., Winn H. E.
WHALES, DOLPHINS AND PORPOISES OF THE
WESTERN NORTH ATLANTIC. AGUIDE TO THER
DENTIFI CATION.
NOAA Technical Report NMFS CJRC - 396, Seattle, 1967, 172 p.
Matthews L. H. (Editor)
THE WHALE.
London, 1968,287 p.
Mitchell E.
PORPOISE, DOLPHIN AND SMALE WHALE
FISHERIES OF THE WORLD. STATUS AND
PROBLEMS.
JUCN Monograph, N 3, Morges, 1975, 129 p.
N о г г i s К. S., (Editor)
WHALES, DOLPHINS AND PORPOISES. UNIV. CALIF.
Press Berkeley - Los Angeles, 1966, pp. ]-789.
Rice D. W. and Scheffer V. B.
A LIST OF THE MARINE MAMMALS OF THE
WORLD.
U. S. Fish, and Wildlife Service. Spec. Scient. Report - Fischeries
N 579.W.D.C, 1968, pp. 1-16.
Scheffer V. B.
SEALS, SEA LIONS AND WALRUSES.
California U.S.A., 1958, pp. 179.

Оглавление
Предисловие 5
Введение 5
Отряд ластоногих 9
Ordo Pinnipedia Illiger, 1811 . . 9
Семейство моржей i:
Familia Odobenidae Allen, 1880 ... 12
Род моржей 12
Genus Odobenus Brisson, 1762 12
Морж 12
Odobenus rosmarus Linnaeus, 1758 12
Семейство ушастых тюленей .... 14
Familia Otariidae Gill, 1866 14
Род сивучей . 17
Genus Eumetopias Gill, 1866 ... 17
Сивуч 17
Eumetopias jubatus Schreber, 1776 . 17
Род северных морских котиков 21
Genus Callorhinus Gray, 1859 21
Северный морской котик ... 21
Callorhinus ursinus Linnaeus, 1758 . 21
Семейство настоящих тюленей ... 25
Familia Phocidae Gray, 1825 .... 25
Подсемейство настоящих, или десятирезцовых,
тюленей 25
Subfamilia Phocinae Gill, 1866 ... . 25
Род морских зайцев 25
Genus Erignatus Gill, 1866 .... 25
Морской заяц, или лахтак 25
Erignatus barbatus Erxleben, 1777 25
Род обыкновенных тюленей 31
Genus Phoca Linnaeus, 1758 . . 31
Обыкновенный тюлень 31
Phoca vitulina Linnaeus, 1758 . 31
Род мелких тюленей, или нерп 34
Genus Pusa Scopoli, 1777 . . 34
Кольчатая нерпа, или тюлень 34
Pusa hispida Schreber, 1775 34
Каспийский тюлень, или нерпа . . 42
Pusa caspica Gmelin, 1788 .... 42
Байкальский тюлень, или нерпа . 44
Pusa sibirica Gmelin, 1788 .. . 44
Род гренландских тюленей ... . . 46
Genus Pagophilus Gray, 1844 46
Гренландский тюлень 46
Pagophilus groenlandicus Erxleben, 1777 46
Род полосатых тюленей 51
Genus Histriophoca Gill, 1873 ..... 51
Полосатый тюлень, или крылатка ... 51
Histriophoca fasciata Zimmerman, 1783 51
Род длинномордых, или серых, тюленей 54
Genus Halichoerus Nilsson, 1820 .... 54
Длинномордый, или серый, тюлень,
тевяк 54
Halichoerus grypus Fabricius, 1791 54
Подсемейство тюленей-монахов, или восьмирез-
цовых тюленей . 59
Subfamilia Monachinae Trouessart, 1904 59
\
Род тюленей-монахов 59
Genus Monachus Fleming, 1822 ...... 59
Средиземноморский тюлень-монах, или
белобрюхий тюлень 59
Monachus monachus Hermann, 1779 59
Род тюленей-крабоедов 62
Genus Lobodon Gray, 1844 ... 62
Тюлень-крабоед 62
Lobodon carcinophagus Hombron and
Jacquinot, 1842 62
Род тюленей Уэддела 62
Genus Leptonychotes Gill, 1872 ... 62
Тюлень Уэддела 62
Leptonychotes weddeli Lesson, 1826 . 62
Род тюленей Росса 65
Genus Ommatophoca Gray, 1844 65
Тюлень Росса 65
Ommatophoca rossi Gray, 1844 . . 65
Род морских леопардов 66
Genus Hydrurga Gistel, 1848 .... 66
Морской леопард 66
Hydrurga leptonix Blainville, 1828 66
Подсемейство хохлачей, или шестирезцовых
тюленей . 66
Subfamilia Cystophorinae Gray, 1866 ... 66
Род хохлачей . 66
Genus Cystophora Nilsson, 1820 ... 66
Хохлач 66
Cystophora cristata Erxleben, 1777 66
Отряд китообразных 7з
Ordo Cetacea Brisson, 1762 . . 73
Подотряд зубатых китов .... 79
Subordo Odontoceti Flower, 1867 . . 79
Семейство настоящих дельфинов 79
Familia Delphinidae Gray, 1821 79
Род крупнозубых дельфинов 80
Genus Steno Gray, 1846 80
Крупнозубый дельфин ... 80
Steno bredanensis Lesson, 1828 80
Род стенелла . 80
Genus Stenella Gray, 1866 . . . 80
Полосатая стенелла 80
Stenella coeruleoalbus Meyen, 1833 . . 80
Малайская стенелла 82
Stenella dubia G. Cuvier, 1812 ... 82
Большелобая стенелла .... 85
Stenella frontalis G. Cuvier, 1829 . 85
Длинноклювая стенелла ... . 85
Stenella longirostris Gray, 1828 85
Род обыкновенных дельфинов ... 85
Genus Delphinus Linnaeus, 1758 85
Обыкновенный дельфин ... 85
Delphinus delphis Linnaeus, 1758 85
Род китовидных дельфинов ... 90
Genus Lissodelphis Gloger, 1841 .... 90
Северный китовидный дельфин 90
Lissodelphis borealis Peale, 1848 ... 90
Род афалин 91
Genus Tursiops Gervais, 1855 91
Афалина 91
Tursiops truncatus Montagu, 1821 91
Род короткоголовых дельфинов ... 97
Genus Lagenorhynchus Gray, 1846 ... 97
Атлантический белобокий дельфин 98
Lagenorhynchus acutus Gray, 1828 98
Беломордый дельфин 98
Lagenorhynchus albirostris Gray, 1846 . 98
Тихоокеанский белобокий дельфин 98
Lagenorhynchus obliquidens Gill, 1865 . 98
Род малых, или черных, косаток . 100
Genus Pseudorca Reinhardt, .1862 ... 100
Малая, или черная, косатка .... 100
Pseudorca crassidens Owen, 1846 100
Род косаток . 102
Genus Orcinus Fitzinger, 1860 102
Косатка 102
Orcinus orca Linnaeus, 1758 102
Род серых дельфинов 107
Genus Grampus Gray, 1828 107
Серый дельфин 107

Grampus griseus G. Cuvier, 1812 . 107
Род гринд Ill
Genus Globicephala Lesson, 1828 111
Обыкновенная гринда .... Ц1
Globicephala melaena Traill, 1809 ш
Род морских свиней 114
Genus Phocoena G. Cuvier, 1817 114
Обыкновенная морская свинья . . 114
Phocoena phocoena Linnaeus, 1758 . 114
Род белокрылых морских свиней 116
Genus Phocoenoides Andrews, 1911 U6
Белокрылая морская свинья .... 116
Phocoenoides dalli True, 1885 . - . 116
Род бесперых морских свиней 119
Genus Neophocoena Palmer, 1899 .... 119
Бесперая морская свинья 119
Neophocoena phocoenoides G. Cuvier, 1829 119
Семейство нарвалов 119
Familia Monodontidae Gray, 1821 ... 119
Род белух 119
Genus Delphinapterus Lacepede, 1804 . 119
Белуха 119
Delphinapterus leucas Pallas, 1776 119
Род нарвалов 127
Genus Monodon Linnaeus, 1758 . 127
Нарвал 127
Monodon monoceros Linnaeus, 1758 . 127
Семейство кашалотов 128
Familia Physeteridae Gray, 1821 128
Род кашалотов 128
Genus Physeter Linnaeus, 1758 . . 128
Кашалот . 128
Physeter catodon Linnaeus, 1758 128
Род карликовых кашалотов . 134
Genus Kogia Gray, 1846 . ... 134
Большой карликовый кашалот . J 34
Kogia breviceps Blainville, 1838 134
Малый карликовый кашалот . . 134
Kogia simus Owen, 1866 .... 134
Семейство клюворылов 136
Familia Ziphiidae Gray, 1865 136
Род плавунов 136
Genus Berardius Duvernoy, 1851 136
Северный плавун . . 136
Berardius bairdi Stejneger, 1883 ... . 136
Род бутылконосов 139
Genus Hyperoodon Lacepede, 1804 .... 139
Высоколобый бутылконос 139
Hyperoodon ampuleatus Forster, 1770 . . . 139
Род клюворылов . . 142
Genus Ziphius G. Cuvier, 1823 . . . . 142
Клюворыл 142
Ziphius cavirostris G. Cuvier, 1823 . . . 142
Род ремнезубов 142
Genus Mesoplodon Gervais, 1850 . 142
Командорский ремнезуб ... 142
Mesoplodon stejnegeri True, 1885 . 142
Атлантический ремнезуб ... 142
Mesoplodon bidens Sowerby, 1804 . 142
Подотряд усатых китов 144
Subordo Mysticeti Flower, 1864 .... 144
Семейство серых китов 146
Familia Eschrichtidae Weber, 1904 146
Род серых китов 147
Genus Eschrichtius Gray, 1864 ... 147
Серый кит 147
Eschrichtius gibbosus Erxleben, 1777 147
Семейство полосатиков 152
Familia Balaenopteridae Gray, 1864 152
Род настоящих полосатиков 152
Genus Balaenoptera Lacepede, 1804 . 152
Синий, или голубой, кит 152
Balaenoptera musculus Linnaeus, 1758 . 152
Финвал 156
Balaenoptera pbysalus Linnaeus, 1758 156
Сейвал 161
Balaenoptera borealis Lesson, 1828* . . 161
Малый полосатик 165
Balaenoptera acutorostrata Lacepede, 1804 165
Род горбатых китов 168
Genus Megaptera Gray, 1864 168
Горбатый кит, или горбач .... 168
Megaptera novaeangliae Borowski, 1781 . J68
Семейство гладких китов ]72
Familia Balaenidae Gray, 1825 172
Род южных гладких китов ... 173
Genus Eubalaena Gray, 1864 ... J73
Южный гладкий кит j 73
Eubalaena glacialis Miiller, 1776 . 173
Род гренландских китов .... 177
Genus Balaena Linnaeus, 1758 177
Гренландский кит \ji
Balaena mysticetus Linnaeus, 1758 177
Список использованной литературы . . lsi

МИНИСТЕРСТВО
РЫБНОГО
ХОЗЯЙСТВА
СССР
Всесоюзный
научно-исследовательский
институт
морского
рыбного хозяйства
и океанографии
(ВНИРО)
АТЛАС
МОРСКИХ
МЛЕКОПИТАЮЩИХ
СССР
Редактор Е. П. Яковлева
Художник А. М. Савелов
Художественный редактор В. В. Водзинский
Технический редактор Т. С. Пронченкова
Корректоры Н. П. Багма, В. Б. Грачева
ИБ JM4 475
Сдано в набор 16.03.79. Подписано в печать 20.06.80.
Т—11819. Формат 108X84'Д». Бумага офсет,
мелованная. Гарнитура тайме. Офсет. Объем 11,5 п. л.
Усл. п. л. 19,32. Уч.-изд. л. 21,5. Тираж 25 000 экз.
Заказ 4841. Цена 3 р. 20 к.
Издательство «Пищевая промышленность»,
113035, Москва, М-35, 1-й Кадашевский пер., 12.
Ярославский полиграфкомбинат Союзполиграфпрома
при Государственном комитете СССР по делам
издательств, полиграфии и книжной торговли.
150014, г. Ярославль, ул. Свободы, 97.
Фотонабор набран в Ярославском полиграфкомбинате.
Отпечатано в типографии Nb 5 Союзполиграфпрома
при Государственном комитете СССР по делам
издательств, полиграфии и книжной торговли.
Москва, Мало-Московская ул., 21