Текст
                    М.Г. Журба Л.И. Соколов Ж.М. Говорова
ВОДОСНАБЖЕНИЕ
ПРОЕКТИРОВАНИЕ СИСТЕМ И
СООРУЖЕНИЙ
в 3 томах
ТОМ 2
очистка и кондиционирование
природных вод
Научно-методическое руководство и общая редакция д.т.н., проф. М.Г. Журбы
2-е издание, дополненное и переработанное
Допущено Министерством образования Российской Федерации
в качестве учебного пособия для студентов высших учебных
заведений, обучающихся по специальности «Водоснабжение
и водоотведение» направления подготовки
дипломированных специалистов
«Строительство»
<S
Москва 2004
Издательство Ассоциации строительных вузов


ББК 38.761.1. УДК 628.1 П79 Рецензенты: Д.Т.Н., проф., академик РААСНДикаревский B.C., Д.Т.Н., проф. Иванов В.Г. (Санкт-Петербургский государственный университет путей сообщения, кафедра «Водоснабжение и водоотведение»), зав. каф., Д.Т.Н., проф. Стрелков А.К. (Самарская государственная архитектурно-строительная академия, кафедра «Водоснабжение и водоотведение»), инж. Самохин СВ. (ГПИ «Союзводоканалпроект») Журба М.Г., Соколов Л.И., Говорова Ж.М. Водоснабжение. Проектирование систем и сооружений: издание второе, переработанное и дополненное. Учебное пособие. - М.: Издательство АСВ, 2004. - 496 с. Научно-методическое руководство и общая редакция д.т.н., проф. М.Г. Журбы ISBN 5-93093-210-7 ISBN 5-93093-263-8 Рекомендовано к изданию Министерством образования РФ по высшему образованию в качестве учебного пособия для студентов высших учебных заведений, обучающихся по направлению "Строительство" специальности "Водоснабжение и водоотведение". В пособии приведены назначение, область применения, физико-химическая и биологическая суть методов и технологий, конструктивные особенности сооружений и устройств систем водоснабжения. Даны методики их расчета и проектирования, снабженные необходимыми справочными графическими и табличными материалами. Уделено должное внимание инвестиционному проектированию, оценке экологической деятельности предприятий, надежности н оптимизации систем водоснабжения, организации зон санитарной охраны. Приведены детальные примеры расчета основных сооружений и установок. Учебно-справочное пособие предназначено для инженерно-технических работников, преподавателей и студентов вузов, занимающихся проектированием систем и сооружений водоснабжения. In the manual the general items of information, purpose, area of application, physical and chemical and biological essence of methods, tehnologies, structures and devices of systems of water supply are given. The detailed techniques of their calculation and designing, supplied with necessary help graphic and tabular materials are presented as weli. The due attention is devoted to ecological and economic aspects of designing and evaluation of reliability of water supply systems, organization of zones of sanitary protection. In the appendices are given the examples of calculation of the basic structures and plants. The manual is intended for the engineering and technical workers, teachers and students of high schools, engaged in designing of systems and structures of water supply. ISBN 5-93093-210-7 © Журба М.Г^ Соколов Л.И., ISBN 5-93093-263-8 Говорова Ж!М., 2004 © Издательство АСВ, 2004
СОДЕРЖАНИЕ Предисловие 8 Введение 9 Том 1. СИСТЕМЫ ВОДОСНАБЖЕНИЯ. ВОДОЗАБОРНЫЕ СООРУЖЕНИЯ 1. ИНВЕСТИЦИОННОЕ ПРОЕКТИРОВАНИЕ 11 1.1. Классификация инвестиционных проектов 11 1.2. Субъекты инвестиционной деятельности 12 1.3. Виды источников финансирования инвестивдонных проектов 13 1.4. Этапы подготовки и реализации инвестиционного проекта 15 1.5. Порядок разработки, согласования и утверждения обоснований инвестиций 19 1.6. Состав и содержание обоснований инвестиций 22 1.7. Разработка проектной документации 31 2. ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ПРЕДПРИЯТИЙ ВОДОПРОВОДНО-КАНАЛИЗАЦИОННОГО ХОЗЯЙСТВА 40 2.1. Экологические сопровождение и оценка деятельности предприятий 40 2.2. Экологическая оценка объекта строительства 43 2.3. Оценка воздействия объектов хозяйствования на окружающую среду 47 3. СИСТЕМЫ И СХЕМЫ ХОЗЯЙСТВЕННО-ПИТЬЕВОГО ВОДОСНАБЖЕНИЯ 54 3.1. Классификация систем 54 3.2. Выбор и очередность развития систем 56 3.3. Проектирование зонных систем водоснабжения 59 3.4. Специфика систем водоснабжения в условиях Севера 62 3.5. Локальные системы водоснабжения 69 4. ВОДООБЕСПЕЧЕНИЕ ПРОМЫШЛЕННЫХ ПРЕДПРИЯТИЙ 77 4.1. Классификация технической воды по целевому назначению 77 4.2. Схемы водообеспечения предприятий 77 4.3. Требования к качеству воды 80 4.4. Нормы водопотребления для предприятий 92 5. ОЦЕН1СА НАДЕЖНОСТИ СИСТЕМ ВОДОСНАБЖЕНИЯ 95 5.1. Основные понятия 95 5.2. Задачи и методология оценки надежности систем 99 5.3. Основы расчета надежности элементов системы 106 5.4. Расчет надежности стареющих элементов и систем 110 5.5. Надежность функционирования систем подачи и распределения воды 115 5.6. Резервирование и оценка надежности насосных станций 124 5.7. Надежность водозаборных сооружений и станций очистки воды 126 6. ГИДРОЛОГИЧЕСКИЕ И ВОДОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ РАСЧЕТЫ 130 6.1. Гидрологические изыскания 130 6.2. Расчет внутригодового распределения стока при наличии наблюдений 133 6.3. Определение характеристик расчетного годового стока при отсутствии данных измерений в проектном створе 139 6.4. Гидрологические и водохозяйственные расчеты при регулировании стока 143 6.5. Оценка качества воды в районах водозаборов 147
7. ВОДОЗАБОРЫ ИЗ ПОВЕРХНОСТНЫХ ИСТОЧНИКОВ 155 7.1. Назначение и категории надежности водозаборов 155 7.2. Выбор места расположения и типа водозабора 156 7.3. Конструирование элементов сооружений в водозаборном узле 163 7.4. Оборудоваьгае водозаборных сооружений 183 7.5. Гидравлический расчет элементов водозаборов 194 7.6. Расчеты на устойчивость водозаборных сооружений 205 7.7. Мероприятия по рыбозащите и повышению надежности 209 7.8. Особенности проектирования водозаборов из промерзающих водоисточников 210 7.9. Проектирование водозаборов из каналов и горных рек 212 7.10. Особенности водозаборов на водоемах 220 7.11. Берегоукрепление 221 8. ВОДОЗАБОРЫ ИЗ ПОДЗЕМНЫХ ИСТОЧНИКОВ 223 8.1. Условия использования подземных вод. Стадии проектирования водозаборов 223 8.2. Типы подземных водозаборов и область их применения 227 8.3. Гидрогеологические и гидравлические расчеты водозаборных скважин... 229 8.4. Расчет и конструирование основных элементов скважин 235 8.5. Подбор водоподъемного оборудования 242 8.6. Технология сооружения скважин на воду 249 8.7. Расчет и конструирование шахтных колодцев 259 8.8. Расчет и конструирование горизонтальных водозаборов 268 8.9. Расчет и конструирование лучевых водозаборов 271 8.10. Каптаж родниковых вод 276 8.11. Расчет сборных сифонных и напорных водоводов 277 8.12. Эксплуатация подземных водозаборов 282 Том 2. ОЧИСТКА И КОНДИЦИОНИРОВАНИЕ ПРИРОДНЫХ ВОД 9. ОЦЕНКА КАЧЕСТВА ПРИРОДНЫХ ВОД 11 9.1. Состав примесей природных вод 11 9.2. Классификации источников водоснабжения, природных вод и их примесей 14 9.3. Качество воды поверхностных водоисточников 21 9.4. Качество воды подземных водисточников 26 9.5. Требования к качеству очищенных вод 31 10. ВЫБОР ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СХЕМ ВОДООЧИСТКИ 35 10.1. Эффективность традиционных водоочистных технологий 35 10.2. Системный подход к выбору водоочистных технологий 39 10.3. Технологические схемы очистки поверхностных вод 42 10.4. Технологические схемы очистки и кондиционирования подземных вод 48 10.5. Классификаторы технологий очистки природных вод 53 11. ТЕХНИКО-ЭКОНОМИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СХЕМ ВОДООЧИСТКИ И СОСТАВА СООРУЖЕНИЙ 68 11.1. Методики технико-экономического обоснования 68 11.2. Технико-экономическое обоснование по приведенным затратам 74 11.3. Технико-экономические обоснования инвестирования проектов 79 11.4. Тарифная политика предприятий юдопроюдно-канализационного хозяйства.... 84
12. ПРОЕКТИРОВАНИЕ СООРУЖЕНИЙ И УСТРОЙСТВ ДЛЯ БЕЗРЕАГЕНТНОЙ ОЧИСТКИ ПОВЕРХНОСТНЫХ ВОД 88 12.1. Определение производительности водоочистных станций 88 12.2. Сетчатые фильтры 88 12.3. Гидроциклонные установки 101 12.4. Сооружения для безреагентного отстаивания воды 110 12.5. Водозаборно-очистные сооружения и устройства 116 12.6. Медленные фильтры 127 12.7. Установки для объемного безреагентного фильтрования воды 131 12.8. Намывные фильтры 137 13. ПРОЕКТИРОВАНИЕ СООРУЖЕНИЙ И УСТРОЙСТВ ДЛЯ РЕАГЕНТНОЙ ОЧИСТКИ ВОДЫ 138 13.1. Обработка воды химическими реагентами 138 13.2. Электрохимическое коагулирование примесей 152 13.3. Смесители 173 13.4. Камеры хлопьеобразования 184 13.5. Флотаторы 190 13.6. Отстойники 192 13.7. Осветлители со взвешенным осадком 200 13.8. Фильтровальные сооружения с тяжелой зернистой загрузкой 205 13.9. Фильтры с плавающим фильтрующим слоем 225 14. ОЧИСТ1СА ПРИРОДНЫХ ВОД, СОДЕРЖАЩИХ АНТРОПОГЕННЫЕ ПРИМЕСИ 234 14.1. Виды антропогенных примесей и методы их извлечения 234 14.2. Технологические схемы очистки природных вод, содержащих антропогенные примеси 237 14.3. Биологические методы очистки воды 245 14.4. Озонирование природных вод 255 14.5. Комплексная обработка воды физико-химическими методами 260 14.6. Адсорбционная глубокая доочистка питьевых вод 264 14.7. Биосорбционная очистка воды 273 14.8. Бытовые устройства глубокой очистки водопроводной воды 275 15. ПРОЕКТИРОВАНИЕ СООРУЖЕНИЙ, УСТАНОВОК И ОБОРУДОВАНИЯ ДЛЯ КОНДИЦИОНИРОВАНИЯ ПОДЗЕМНЫХ И ПОВЕРХНОСТНЫХ ВОД 286 15.1. Дегазация воды 286 15.2. Стабилизационная обработка воды 295 15.3. Обезжелезивание и деманганация воды 307 15.4. Умягчение воды 329 15.5. Обессоливание и опреснение воды 359 15.6. Фторирование и обесфторивание воды 385 15.7. Удаление бора и бромидов 391 15.8 Удаление кремниевой кислоты 398 16. ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЕ ПОВЕРХНОСТНЫХ И ПОДЗЕМНЫХ ВОД 401 16.1. Современные технологии обеззараживания воды 401 16.2. Проектирование систем обеззараживания воды хлорреагентами 402 16.3. Ультрафиолетовое облучение очищенной воды „,, 416 16.4. Обеззараживание воды озоном 421 5
16.5. Физические методы интенсификации процессов обеззараживания 425 17. ПОВТОРНОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПРОМЫВНЫХ ВОД И ОБРАБОТ1СА ОСАДКОВ ВОДОПРОВОДНЫХ СТАНЦИЙ 429 17.1. Влияние качества промывных вод на водоисточники и работу очистных сооружений 429 17.2. Выбор технологической схемы и состава сооружений 435 17.3. Расчет сооружений по очистке и повторному использованию промывных вод 438 17.4. Естественные методы обработки осадков 441 17.5. Искусственные методы обработки 443 17.6. Обработка и утилизация осадков водопроводных станций 457 18. ОПТИМИЗАЦИЯ РАБОТЫ ВОДООЧИСТНОЙ СТАНЦИИ 460 18.1. Постановка задачи 460 18.2.Структурные блок-схемы 461 18.3. Математические модели водоочистных станций 464 18.4. Решение оптимизационных задач 470 18.5. Системы автоматического управления водоочистной станцией в оптимальном режиме 474 19. КОМПОНОВОЧНЫЕ РЕШЕНИЯ СТАНЦИЙ ОЧИСТКИ И КОНДИЦИОНИРОВАНИЯ ВОДЫ 484 19.1. Станции очистки воды из поверхностных водоисточников 484 19.2. Станции подготовки подземных вод 486 19.3. Комплексные станции промводоснабжения 488 Том 3. СИСТЕМЫ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ И ПОДАЧИ ВОДЫ 20. ПРОЕКТИРОВАНИЕ СИСТЕМ ПОДАЧИ И РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ВОДЫ 20.1. Выбор схемы питания и трассировка водопроводной сети 20.2. Расчет разветвленной водопроводной сети 20.3. Гидравлический расчет кольцевой водопроводной сети 20.4. Применение ЭВМ для гидравлического расчета кольцевой водопроводной сети 20.5. Оптимизация совместной работы систем подачи и распределения воды 20.6. Деталировка водопроводной сети 20.7. Проектирование водоводов 20.8. Сооружения и устройства на водоводах и распределительных сетях 21. ЗАПАСНЫЕ И РЕГУЛИРУЮЩИЕ ЕМКОСТИ 21.1. Безнапорные регулирующие и запасные резервуары 21.2. Напорно-регулирующие сооружения 21.3. Расчет оптимальной регулирующей емкости на ЭВМ 22. НАСОСЫ И НАСОСНЫЕ СТАНЦИИ 22.1. Насосные станции первого подъема 22.2. Насосные станции второго подъема 22.3. Выбор основных типов насосов 22.4. Трубопроводы и арматура насосных станций 22.5. Системы заливки насосов 22.6. Электросиловое оборудование 22.7. Проектирование зданий насосных станций
23. ДИСПЕТЧЕРИЗАЦИЯ И АВТОМАТИЗАЦИЯ СИСТЕМ ВОДОСНАБЖЕНИЯ 23.1. Основные принципы диспетчеризации систем водоснабжения 23.2. Автоматизация насосных станций 23.3. Автоматизация водозаборных сооружений 23.4. Автоматизация очистных станций 24. ЗОНЫ САНИТАРНОЙ ОХРАНЫ 24.1. Границы зон санитарной охраны источников водоснабжения 24.2. Водоохранные зоны водопроводных систем 24.3. Границы зон санитарной охраны водоводов 25. ПРИМЕРЫ РАСЧЕТОВ И ПРОЕКТИРОВАНИЯ 25.1. Технико-экономическое обоснование систем водоснабжения 25.2. Выбор технологической схемы очистки поверхностных вод 25.3. Выбор технологической схемы кондиционирования подземных вод 25.4. Расчет надежности систем водоснабжения 25.5. Проектирование подземного водозабора 25.6. Проектирование поверхностного водозабора руслового типа 25.7. Гидравлический расчет водопроводной кольцевой сети с контррезервуаром 25.8. Расчет водопроводной кольцевой сети с применением ЭВМ 25.9. Проектирование водоводов от насосной станции второго подъема до водопроводной сети 25.10. Определение объема напорно-регулирующего резервуара 25.11. Подбор насосов первого и второго подъема 25.12. Технико-экономический расчет оптимального диаметра труб 25.13. Проектирование станции очистки питьевой воды 25.14. Расчет и подбор вакуум-фильтра и осадительной центрифуги 25.15. Соотношение между единицами измерения концентраций растворов Литература Об авторах
ПРЕДИСЛОВИЕ В настоящем издании учтены замечания рецензентов и других специалистов по первому изданию книги, последние изменения и дополнения в нормативных до10'мен- тах по водоснабжению. Пособие дополнено новыми главами, имеющими актуальное значение в современных условиях: «Инвестиционное проектирование», «Водообеспе- чение промышленных предприятий», «Очистка природных вод, содержащих антропогенные примеси», «Диспетчеризация и автоматизация систем водоснабжения», «Технико-экономическое обоснование технологических схем водоочистки и состава сооружений». Дополнены главы по системам водоснабжения, оценке надежности, подземным водозаборам, выбору технологических схем водоочистки, проектированию сооружений для безреагентной и реагентой очистки поверхностных и кондиционированию подземных вод. Значительно переработана и расширена глава «Примеры расчетов и проектирования». В книге нашли отражение последние достижения ночных исследований в области водоснабжения, проводимых в ГНЦ НИИ ВОДГЕО, НИИ КВОВ, МГСУ и других н^чно-исследовательских и учебных организациях страны. Расширен информационно-справочный материал по оборудованию и материалам для систем водоснабжения, поставляемых в Россию зарубежными фирмами. Пособие рекомендовано к изданию Министерством образования РФ, Учебно-методическим объединением строительных вузов России по специальности «Водоснабжение и водоотведение» и Межведомственным Советом Российской Академии наук и Госстроя России «Химическая технология очистки природных и сточных вод» (председатель - академик РАН Яковлев СВ.). Введение, главы 3, 8, 12, 13,19, п.п.5.1,5.3,6.5 нахшсаны д.т.н., проф. Журбой М.Г., главы 1,2,4, п.п.11.3, 25.14 - д.т.н., проф. Соколовым Л.И., главы 9,10,11,15, п.п. 25.2, 25.12 - К.Т.Н., с.н.с. Говоровой Ж.М., главы 14, 18 - д.т.н., проф. Журбой М.Г. и к.т.н. Говоровой Ж.М., глава 16 - д.т.н., проф. Журбой М.Г. и к.т.н. Ваниным В.В., глава 17 - д.т.н., проф. Журбой М.Г. и д.т.н., проф. Соколовым Л.И. Отдельные параграфы и главы пособия написаны: п.п.5.2, 5.4 - д.т.н., проф. Ермолиным Ю.А. и д.т.н., проф. Алексеевым М.И., п.п.5.5-5.7 - к.т.н., доц. Гальпериным Е.М., глава 6 - к.т.н., доц. Лебедевой Е.А. и к.т.н., доц. Белым А.В., глава 7 - к.т.н., доц. Мезеневой Е.А.,п.п.9.4,10.4,25.3 - к.т.н., в.н.с. Ив- левой ГА., п.13.2 - к.х.н., доц. Янковским А.А., п.14.7 - д.т.н., проф. Швецовым В.Н., П.П.20.1-20.3,20.6-20.8, главы 21,24 - к.т.н., доц. Медиоланской М.М., глава 22, п.п.20.4, 21.3 - к.т.н., доц. Гудковым А.Г, п. 20.5 - к.т.н., проф. Сомовым М.А., глава 23 - д.т.н. Лезновым Б.С., глава 25 - к.т.н., доц. Литвиненко Л.Л. Авторы приносят благодарность д.т.н., проф., академику Российской архитектурно- строительной академии Дикаревскому B.C., д.т.н., проф. Иванову В.Г. (кафедра «Водоснабжение и водоотведение» Санкт-Петербургского Университета путей сообщения), сотрудникам кафедры «Водоснабжение и водоотведение» Самарской ГАСА (зав. каф., д.т.н., проф. Стрелков А.К.), инж. Самохину СВ. (ГПИ «Союзводоканалпроект») за ценные замечания и пожелания, сделанные ими при подготовке рукописи к изданию, а также сотрудникам издательства Ассоциации строительных вузов РФ (директор - Никитина Н.С) за подготовку к изданию настоящего пособия. Замечания и пожелания специалистов по содержанию пособия просьба направлять по адресу: HPffl ВОДГЕО, лаборатория очистки природных вод и инженерных сооружений водоподготовки, гМосква, Г-48, ГСП-2, Комсомольский пр., д.42, стр.2., 119992.
ВВЕДЕНИЕ За последние годы в стране обострились проблемы надежного и рационального обеспечения населения, промышленных предприятий, сельского хозяйства и локальных потребителей водой необходимого качества. Распад союзного государства и последующий за этим продолжительный спад экономики, переход на рыночные отношения и изменение форм собственности, снижение на отдельных этапах перестройки страны роли и функций органов санэпиднадзора, комитетов охраны и использования водных ресурсов - все это негативно сказалось и на работе водопроводных комплексов, предназначенных для добычи, производства и распределения среди потребителей воды требуемого качества и под нужным напором. Несмотря на снижение объемов производства в последнее время продолжается фиксирование прогрессирующих загрязнений источников водоснабжения и расширение видов и диапазона концентраций загрязняющих веществ антропогенного (в первую очередь техногенного) происхождения, попадающих в водотоки и водоемы. Это привело к тому, что построенные по проектам 50-60-х годов системы водоснабжения населенных мест и промпредприятий в настоящее время не в состоянии в должной мере решать возложенные на них задачи. Положение усугубляется и известными трудностями в подготовке инженерных кадров соответствующей квалификации для предприятий водопро- водно-канализационного хозяйства, снижением роли и функций ведомственных и межведомственных комиссий по приему в производство вновь создаваемых и реконструируемых сооружений, технологий и систем водоснабжения в целом. Одной из серьезных причин, препятствующих устранению отмеченных негативных явлений, является сокращение в последние два с половиной десятилетия подготовки изданий нормативно-справочной и учебной литературы по проектированию систем водоснабжения и их элементов. Последнее пособие из такого рода - «Справочник проектировщика. Водоснабжение населенных мест и промпредприятий» под редакцией инж. Назарова И. А. был издан в 1977 г. Между тем, выход в свет новых нормативных до10'ментов и технических указаний (СанПиН 2.4.1.1074.01 «Питьевая вода. Гигиенические требования к качеству воды централизованных систем питьевого водоснабжения. Контроль качества», «Правила эксплуатации систем водоснабжения и водоотведения», г.Москва, НИИ ВОДГЕО, 2000 г. и др.), создание новых и усовершенствование существующих технологий, сооружений и устройств систем водоснабжения требует обновления, изменений и дополнений ряда методик их расчета и проектирования последних. Настоящее учебно-справочное пособие ставит своей целью восполнить сложившийся к настоящему времени дефицит технической литературы в данной отрасли с учетом выхода в свет к 2003 году новых изданий законодательных и нормативно-технических до10'ментов, касающихся проектирования, строительства и эксплуатации систем водоснабжения. Оно состоит из трех томов: I - Системы водоснабжения. Водозаборные сооружения; 2 - Очистка и кондиционирование природных вод; 3 - Системы распределения и подачи воды.
По структуре и методическому подходу к изложению материала предлагаемое проектировщикам, строителям и эксплуатационному персоналу водопроводов, экологам и сотрудникам Центров санэпиднадзора, исследователям и студентам, обучающихся по специальностям «Водоснабжение и водоотведение» и «Охрана водных ресурсов» пособие отличается от раннее изданных тем, что в нем приводятся более детализированные методики и примеры расчетов, взаимоувязанные со вспомогательным справочным материалом. Даются решения комплекса основных задач по водоснабжению (в том числе, связанных с усилением антропогенного воздействия на водоисточники). Подробно излагаются методы определения расчетных расходов воды, основы выбора и проектирования систем и схем водоснабжения, водозаборов из подземных и поверхностных источников, сооружений для очистки и кондиционирования поверхностных и подземных вод, систем подачи и распределения воды в населенных пунктах, напорно-регулирую- щих сооружений (в том числе с применением ЭВМ и оптимизационным подходом к работе водопроводных комплексов), насосных станций, оценка надежности систем и эко- лого-экономические основы проектирования. Даны детальные примеры расчетов систем сооружений и установок. По каждому сооружению или комплексу приводятся последовательно: область применения, назначение, принцип действия и физико-химические основы работы сооружений и технологий, реализуемых с их помощью; а затем - в общепринятой последовательности, приводятся расчетные зависимости для определения технологических и конструктивных параметров сооружений, установок и элементов технологического и механического оборудования. Практическая реализация представленных в книге методов расчетов и конструирования подкреплена обширными справочными табличными и графическими материалами, позволяющими избежать во многих случаях необходимости обращения дополнительно к другим техническим справочным изданиям. В каждом из томов пособия приводится список основной литературы по тематике излагаемого материала. 10
9. ОЦЕНКА КАЧЕСТВА ПРИРОДНЫХ ВОД 9.1. Состав примесей природных вод Природная вода представляет собой многокомпонентную динамичную систему, в состав которой входят газы, минеральные и органические вещества, находящиеся в истинно растворенном, коллоидном и взвешенном состояниях, а также микроорганизмы. Из растворенных газов в природных водоисточниках чаще всего присутствуют кислород, азот, углекислый газ, реже - сероводород, метан и другие. Количественное содержание газов в воде во многом зависит от их природы, парциального давления, температуры, состава водной среды и других факторов. Содержащийся в воде растворенный кислород поступает из атмосферного воздуха, а также образуется в результате фотосинтеза водорослями органических веществ (углеводов) из неорганических (угольной кислоты, воды). Содержание кислорода в воде уменьшается вследствие процессов окисления органических веществ и потребления его живыми организмами при дыхании. Растворимость кислорода в воде обусловлена температурой и давлением. Резкое уменьшение содержания кислорода в воде по сравнению с нормальным свидетельствует о ее загрязнении, а также способствует усилению коррозии металла котлов, теплообменной аппаратуры, теплосетей и водопроводных труб. При повышенном содержании кислорода в воде, наоборот, вследствие пассивации поверхности за счет образования оксидных пленок возможно устранение коррозии. Присутствие в природных водах растворенного углекислого газа, являющегося ангидридом очень слабой угольной кислоты, обусловлено биохимическими процессами окисления органических веществ в водоемах, в почве, а также дыханием водных организмов и выделением его при геохимических процессах. В природных водах угольная кислота встречается в форме недиссоциированных молекул Н2СО3, растворенного углекислого газа СО2, гидрокарбонатных НСО3" и карбонатных СОз^- ионов. В поверхностных водах содержание свободной угольной кислоты (определяемое в основном растворимостью углекислого газа из воздуха) незначительно (до 20 мг/л). В подземных водах ее концентрация достигает 120 мг/л и более. Повышенное содержание свободной угольной кислоты в воде обычно наблюдается после очистки воды коагуляцией, поскольку при реакции гидрокарбонатов с кислотой, образующейся при гидролизе коагулянтов (сульфата алюминия и хлорида железа), выделяется около 80 мг углекислого газа на 100 мг коагулянта. Наличие в воде свободной (агрессивной) угольной кислоты вызывает коррозию железобетонных конструкций, приводит к растворению карбонатной пленки на поверхности труб и оборудования, узо'дшает работу очистных сооружений в результате усиленного зарастания отстойников сине-зелеными водорослями. Сероводород встречается в основном в подземных источниках, образуясь в результате процессов восстановления и разложения некоторых минеральных солей (гипса, серного колчедана и др.). В поверхностных водах он почти не встречается, так как легко окисляется. Появление его в поверхностных источниках может быть следствием протекания гнилостных процессов и сброса неочищенных сточных вод. Наличие в воде сероводорода (иногда до 20-40 мг/л) придает ей неприятный запах, интенсифицирует процессы коррозии трубопроводов и вызывает их зарастание вследствие развития серобактерий. 11
Появление азота в природных водах связано с поглощением его из воздуха, восстановлением соединений азота динитрифицирующими бактериями и разложением органических остатков. Растворимость азота в воде значительно меньше, чем кислорода, однако в связи с высоким парциальным давлением азота в воздухе, в природных водах его больше, чем кислорода. Метан чаще всего встречается в подземных водах. Его появление связано с процессом разложения микробами клетчатки растительных остатков. В поверхностные воды метан может попадать в результате сброса неочищенных сточных вод. Взвешенные вещества попадают в воду в результате смыва твердых частиц верхнего покрова земли дождями или талыми водами во время весенних и осенних паводков, а также в результате размыва русел рек. Наименьшая мутность водоемов наблюдается зимой, когда они покрыты льдом, наибольшая - весной в период паводка, а также летом вследствие выпадения дождей, таяния снега в горах и развития мельчайших плавающих живых организмов и водорослей. Повышение мутности может быть вызвано также выделением из воды некоторых карбонатов, окислением соединений двухвалентного железа кислородом воздуха, сбросом неочищенных производственных сточных вод и.т.д. Наличие в воде взвешенных веществ препятствует использованию ее для хозяйственно-питьевых целей, в теплоэнергетике, на заводах по приготовлению пищевых продуктов, при производстве бумаги, тканей, кинопленки и пр. Самыми значительными поставщиками органических веществ в природную воду является почвенный и торфяной гумус, продукты жизнедеятельности и разложения растительных и животных организмов, сточные воды бытовых и промышленных предприятий. Для технологии очистки воды наибольший интерес представляют гумусовые вещества, разделяемые на гуминовые, ульминовые, креповые, апокреновые (фульвокис- лоты) и другие кислоты, а также их растворимые в воде соли. Гуминовые и апокреновые кислоты могут находиться в почве в свободном состоянии, в виде солей с катионами щелочных и щелочноземельных металлов, комплексных и внутрикомплексных соединений с железом, алюминием, марганцем, медью и, наконец, в виде адсорбционных органо-минеральных соединений. Для водоемов особую опасность представляют сточные воды, в составе которых есть белки, жиры, углеводы, органические кислоты, эфиры, спирты, фенолы, нефть и др. Степень окраски природных вод, выражаемая в градусах платиново-кобальтовой шкалы, называется цветностью. Наибольшую цветность имеют природные воды рек и озер, расположенных в зонах торфяных болот и заболоченных лесов, наименьшую - в лесостепных и степных зонах. Зимой количество органических веществ минимальное, однако в период половодья и паводков, а также летом в период массового развития водорослей - «цветения» водоемов - оно повышается. Наличие в воде органических веществ резко ухудшает органо- лептические показатели воды, повышает цветность, вспениваемость, отрицательно действует на организм человека и животных. В большинстве случаев состав природных вод определяется катионами Na"^, К+, Са2+ и Mg2+ и анионами НСОз', SO4--, €1". Катионы Н+, Ш\^^, Cu2+, Fe2+, РеЗ+, Мп2+, АР+, и др. и анионы ОН-, СОз^-, NOj", NO3-, F", Br, BOj", HPO42-, HSO4-, HSi03-, HS" и др. в природной воде содержатся в незначительных количестве, однако их влияние на свойства и качество воды иногда также очень велико. 12
По содержанию ионов в воде определяют степень ее минерализации (содержание солей): М = ^Кат + ^Ан, (9.1) где М - общая минерализация воды, мг/л; 2_, Кат - сумма катионов, мг/л; у Ан - сумма анионов, мг/л. Степень минерализации подземных вод разнообразных по химическому составу зависит от условий залегания водоносного горизонта и колеблется от 100-200 мг/л до нескольких граммов на литр. В пресных артезианских водах преобладают катионы и анионы НСОз'. По мере повышения степени минерализации подземных вод возрастает относительное содержание ионов Na"^, S04^-, С1-. Содержание солей в водах океанов и некоторых морей достигает 50 г/л и более (например, содержание солей в воде Красного моря составляет около 42 г/л). Основными химическими примесями морских вод являются ионы Na+ и С1% составляющие в сумме около 30 г/л. Содержание солей в водах внутренних морей значительно меньше. Например, в воде Каспийского моря содержится около 13 г/л растворенных солей. Черного - около 16 г/л, Балтийского - около 7,5 г/л. Катионы Na+ и К+ попадают в природные воды в результате растворения коренных пород. Так, большое количество ионов натрия поступает в воду в результате растворения залежей поваренной соли. Преобладание катионов Na+ над катионами К+ в природных водах объясняется большим поглощением калия почвами и извлечением его из воды растениями. Катионы Са2+ и Mg2+ присутствуют во всех минерализованных водах. Их источником являются природные залежи известняков, гипса и доломитов. В маломинерализованных водах больше всего катионов Сг^+. С увеличением степени мчнерализации воды содержание ионов кальция быстро падает и редко превышает 1 г/л. Содержание же катионов магния в минерализованных водах может достигать нескольких граммов, а в соленых озерах - нескольких десятков граммов на 1 л воды. Катионы Са2+ и Mg2+ обуславливают жесткость воды. Хотя они и не приносят особого вреда организму, однако наличие их в воде в большом количестве нежелательно, поскольку такая вода непригодна для хозяйственных нужд. В жесткой воде увеличивается расход мыла при стирке белья, медленно развариваются мясо и овощи. Жесткая вода непригодна и для систем оборотного водоснабжения, для питания паровых котлов и использования во многих отраслях промышленности. Катионы Fe2+, Fe'^, Мп2+ в истинно растворенном состоянии находятся в очень небольших концентрациях. Большая часть железа и марганца в природных водах содержится в виде коллоидов и суспензий. В подземных водах соединения железа и марганца преобладают в виде гидрокарбонатов, сульфатов и хлоридов, в поверхностных - в виде органических комплексных соединений (например, гуминовокислых) или в виде тонкодисперсной взвеси. 13
Соединения азота встречаются в природной воде в виде катионов аммония, нит- ритных и нитратных анионов. Появление этих анионов в природных водах связано с разложением различных сложных органических веществ животного и растительного происхождения, а также с разложением белковых веществ, попадающих в водоемы с бытовыми сточными водами. Содержание кремния в природных водах в пересчете на 8{Оз2- обычно достигает 0,6-40 мг/л и лишь в отдельных случаях может повышаться до 65 мг/л. Кремниевая кислота не вредна для здоровья, однако повышенное содержание ее в воде делает воду не пригодной для питания паровых котлов из-за образования силикатной накипи. Наличие в воде более 500 мг/л сульфатов или 350 мг/л хлоридов придает ей солоноватый привкус и приводит к нарушению деятельности желудочно-кишечного тракта у людей. Вода с большим содержанием хлорид- и сульфат-ионов имеет также повышенную коррозионную активность, более высокую некарбонатную жесткость, разрушающе действует на железобетонные конструкции. Соединения фосфора встречаются в природных водах в небольших количествах в виде НРО42" иона и органических комплексов ортофосфорной кислоты или в виде взвешенных частиц органического или минерального происхождения. В природных водах в очень малых количествах содержатся ионы F-, Вг, ВОг^ и др. Эти микроэлементы значительно влияют на здоровье человека. Катионы РЬ2+, Cu2+, Sr2+, Zn2+, Se2+, As3+, As5+ и многие другие, относящиеся к ядовитым, в природных водах в естественном состоянии встречаются, как правило в незначительных количествах и попадают в них в больших количествах в результате сброса неочищенных бытовых и промышленных сточных вод. При обнаружении в воде нескольких токсичных веществ (за исключением фторидов, нитритов и радиоактивных) сумма их концентраций, выраженная в долях от максимально допустимых концентраций каждого вещества в отдельности, не должна превышать 1. Расчет ведется по формуле: с. с, с„ -^ + -^ + --- + -^<\ (9.2) С С С где с,, С2, ..., Сп - обнаруженные концентрации, мг/л; С,, Сз, ..., Сп - максимально допустимые концентрации, мг/л. Природные воды населяет огромное количество микро- и макроорганизмов животного и растительного происхождения: вирусы, бактерии, простейшие, водоросли, высшие растения и животные, которые также существенно влияют на физико-химический состав воды. 9.2. Классификации источников водоснабжения, ПРИРОДНЫХ вод и их ПРИМЕСЕЙ Состав природных вод, концентрации и агрегативно-кинетическая устойчивость содержащихся в них примесей, являются основополагающими при оценке пригодности воды для использования ее различными категориями потребителей. По целевому назначению воду классифицируют как используемую для: хозяйственно-питьевых целей; пищевой промышленности; орошения полей и сельскохозяйственных нужд; паросилового хозяйства; охлаждения производственного оборудования; технологических целей предприятий; заводнения нефтяных пластов и др. 14
Традиционно природные источники, используемые для целей хозяйственно-питьевого водоснабжения подразделяются на две основные группы: - поверхностные источники: реки, озера, водохранилища, каналы, моря, ледники; - подземные источники: различные типы подземных вод (артезианские, грунтовые, верховодка, подрусловые и т.д.), родники. Распространенными источниками промышленного водоснабжения чаще всего являются поверхностные и частично минеральные воды. Примером, иллюстрирующим попытку дифференцировать водные объекты, пригодные в качестве источников хозяйственно-питьевого водоснабжения по ряду показателей с целью определения необходимой технологии водоподготовки, может служить санитарная классификация поверхностных и подземных источников, принятая в СаПиН (проект), рассматриваемом взамен ГОСТ 2761-84. Согласно ей (табл.9.1,9.2), выделяются три класса поверхностных источников в зависимости от качества исходной воды по coBOi^rraocTH показателей, определяющей степень ее подготовки. На стадии проектирования водоочистной станции класс источника определяется проектной организацией на основании ежемесячных данных анализов качества воды в месте предполагаемого водозабора, полученных не менее чем за последние три года - для поверхностных, и год - для подземных источников. Рекомендуемые методы подготовки воды питьевого качества из источников водоснабжения: 1 класса - фильтрование с реагентной обработкой или без нее, обеззараживание; 2 класса - коагулирование, отстаивание, фильтрование, обеззараживание; при наличии фитопланктона - микрофильтрование; 3 класса - основные методы - то же что и для 2-го класса, а также дополнительно: вторая ступень осветления, окислительные и сорбционные методы и более эффективные методы обеззараживания. Таблица 9.1 Санитарная классификация поверхностных источников питьевого водоснабжения Наименование показателя Мутность, мг/л, не более Цветность, град., не более Запах при 20 и 60°С, баллы, не более Водородный показатель (рН) Железо, мг/л, не более Марганец, мг/л, не более Окисляемость перманганатная, мгО/л, не б олее БПК5/БПК„„„„. БПК„о„„., мгОг/л, не более ХПК, мгО/л, не более Общие колиформные бактерии, КОЕ/ЮОмл, неболее Термотолерантные колиформные бактерии, КОЕ/100 мл, не более Колифаги, БОЕ/100 мл, не более Цисты лямблий, цист/50 л, не более Величина показателя по классам I 20 35 2 6,5-8,5 1 0,1 5 >0,7 3 15 100 20 10 0 2 1500 120 3 6,5-8,5 3 1,0 15 0,7-0,3 5 30 1000 500 10 7 3 10 000 200 4 6,5-8,5 5 2,0 20 <0,3 7 35 5 000 1000 50 15 Как видно из таблицы, весьма широкий интервал предложенных разработчиками концентраций ингредиентов по классам, установленный для некоторых показателей качества 15
воды (например, по мутности - 20-1500 мг/л, цветности - 35-120 град.ПКШ, и.т.д.) затрудняет объективное причисление того или иного водоисточника к конкретному классу. Таблица 9.2 Санитарная классификация подземных источников питьевого водоснабжения Наименование показателя Мутность, мг/л, не более Цветность, град, не более Водородный показатель (рН) Железо, мг/л, не более Марганец, мг/л, не более Сероводород, мг/л, не более Фтор, мг/л, не более Окисляемость перманганатная, мгО/л, не более Термотолерантные колиформные бактерии, КОЕ/100 мл Общие колиформные бактерии, КОЕ/100 мл Колифаги, БОЕ/100 мл Величина показателя по классам 1 1,5 20 6,5-8,5 0,3 0,1 отсутствие 1,5-0,7 5 отсутствие отсутствие отсутствие 2 1,5 20 6,5-8,5 10 1 3 1,5-0,7 7 отсутствие отсутствие отсутствие 3 10,0 50 6,5-8,5 20 2 10 5 15 не более 10 не более 50 не более 10 Рекомендуемые методы подготовки воды питьевого качества зависят от классов источников водоснабжения: 1 класса - вода не требует подготовки; 2 класса - отстаивание, фильтрование, обеззараживание; 3 класса - фильтрование с реагентной обработкой, обеззараживанием. В приведенной выше таблице не нашли отражение такие показатели, влияющие на компоновку технологической схемы очистки подземных вод, как температура, щелочность, жесткость и другие, а также стабилизационные критерии и коррозионные показатели подземной воды. Кроме того, предложенные классификации источников водоснабжения не учитывает в полной мере наличие в природных водах антропогенных загрязнений и не позволяет определять максимально-расчетные концетрации основных ингредиентов, на которые должны быть запроектированы водопроводные очистные сооружения. Существует ряд ориентировочно сложившихся в практике водоподготовки детализованных классификаций природных вод по физико-химическим показателям качества (табл.9.3) и химическому составу растворенных примесей (табл.9.4, рис.9.2). В ряде случаев для процессов очистки воды представляет интерес определение гипотетического состава солей последовательно образующих малорастворимые соединения при повышении рН, и построение соответствующей диаграммы (рис. 9.1). Классификация Щукарева С.А., представленная в виде таблицы 9.4, предусматривает 49 классов природных вод (например, хлоридно-натриевые воды, карбонатно-сульфат- но-магниевые и т.д.). В качестве классификационного признака принято наличие в воде концентраций ионов свыше 12,5% от общего их содержания, вьфажаемого в мг-экв. В соответствии с классификацией Алекина О.А., приведенной на рис. 9.2, природные воды подразделяются на 3 класса по преобладающему аниону (С-, S% CV) и три группы по преобладающему катиону (Na+, Са^^, Mg2+). Каждая группа, в свою очередь, характеризуется тремя типами вод, определяемых соотношением между ионами. 16
Таблица 9.3 Классификация природных вод Наименование показателей Типы природных вод Значение Поверхностные воды Мутность, мг/л Цветность, град. маломутные средней мутности мутные высокомутные малоцветные средней цветности высокой цветности до 50 50-250 250-1500 свыше 1500 до 35 35-120 свыше 120 Подземные воды Степень минерализации, г/л рН Жесткость общая, ммоль/л Железо и марганец, мг/л пресные солоноватые засоленные соленые щелочные слабощелочные нейтральные слабокислые кислые очень мягкие мягкие умеренно жесткие жесткие очень жесткие группа А группа Б группа В до 1 1-3 3-10 10-50 11-14 8-10 7 4-6 1-3 до 1,5 1,5-3 3-6 6-9 свыше 9 Fe, Мп - в минеральной форме, Що > 2 ммоль/л Fe, Мп - в минеральной форме, Що < 2 ммоль/л Fe, Мп - в органической форме F(?*=a СЗ И -■ ч о (Ц Ь- I • ■ ■ ■ СГ=Ъ HCQ=e л и О) о а О 1 Mg^^c идЯ~ ■ х> ■ 0) ; «^ 1 о • о ', м 0) 1 + J3 + га 11^ О ОС . S : S Na+ с,- II о ел ^ 1 о га га + 2 <1> Ю=с1 =g 1 м ^ » 1 ^ + и + ^ Я Рис. 9.1. Диаграмма гипотетического состава солей 17
Таблица 9.4 Mg'^ Са^*, Mg'" Са'* Na\Ca^' Na* Na*, Mg'" Классы 1 2 3 4 5 6 7 cr. Hco; природных вод по g 9 10 И 12 В 14 sol- HCOj 15 16 17 18 19 20 21 hco; С.А.Щукареву 22 23 24 25 26 27 28 hco; cr 29 30 31 32 33 34 35 cr 36 37 38 39 40 41 42 sol cr 43 44 45 46 47 48 49 sol Толстихиным Н.И. и Дуровым C.A. для сравнения химического состава различных природных вод были предложены соответственно график-квадрат и сдвоенная треугольная диаграмма. На графике-квадрате анионы и катионы приведены в процентах к общему их содержанию в мг-экв. Стороны графика-квадрата представляют собой координаты содержания ионов: Na'^+ К'^; Са^^ + Mg2+; С1- + SO42-; НСО3' + COj". На сдвоенной треугольной диаграмме, состоящей из двух треугольников и квадрата, откладывается катионный (Na+, Са2+, Mg2+) и анионный (С1-, HCOj-, SO42-) состав природных вод, а в квадрате - их сочетание. Рассмотренные выше классификации имеют ограниченную область приложения и учитывают состав только растворенных в воде примесей, относимых к гомогенным системам. Широкую известность приобрела классификация примесей воды на основании фа- зово-дисперсного состояния, предложенная Кульским Л.А. В основу ее положено понятие о фазовом состоянии вещества в водной среде, определяемом в основном дисперсностью, агрегативной и кинетической устойчивостью частиц. Этот принцип позволил автору объединить широкий спектр разнообразных по физической, химической и биологической характеристике примесей, имеющихся в природных и сточных водах, в четыре обобщающие группы (табл. 9.5). Таблица 9.5 Классификация примесей по их фазово-дисперсному состоянию Группа I Взвеси II Коллоидные растворы III Молекулярные растворы IV Ионные растворы Характер примесей суспензии, эмульсии, микроорганизмы, планктон коллоиды, высокомолекулярные соединения, вирусы газы, растворимые в воде, орган и- ческие вещества, придающие запах и привкус соли, кислоты,основания Размер частиц, см 10"^-10"' IQ-'-lO-' 10"*-! О'' 10-'-10"' Структурные системы гетерогенные гегерогениые гомогенные гомогенные 18
IVJI.III IVIU Хлоридные(СО ^ ^ , \ ' ^\ >* Ca^* Mg'* Na* IVIMIl IVIMII Ul.lll Рис. 9.2. Классы природных вод по О.А. Алекииу: I - HCOj- > Са2+ + Mg2+; П - HCOj- < Са2+ + Mg2+ < НСО3- + SO42-; III - НСО3- + SO42- < Са2+ + Mg2+; IV - НСО3- = О Две из них относятся к гетерогенным системам, представленным в воде взвесями, коллоидами, эмульсиями и пенами. Обязательным признаком гетерогенных систем является существование поверхностей раздела. Две другие относятся к гомогенным системам - веществам, образующим с водой молекулярные и ионные растворы. Чем меньше размер частиц дисперсной фазы в дисперсионной среде, тем больше величина их удельной межфазной поверхности, и тем сильнее влияние поверхностных явлений на свойства системы. По Л.А.Кульскому, водные дисперсии, содержащие крупные частицы размером более 10-3 см, обладают, как правило, полной кинетической неустойчивосгью; содержащие частицы с размером \<^-^-\<^-^ см (суспензии, эмульсии, пены) обладают слабой интенсивностью теплового движения и невысокой кинетической устойчивостью; содержащие частицы с размером \<^-^-\<^-^ см (коллоиды) обладают сильно развитой межфазной поверхностью и высокой кинетической устойчивостью. Растворы высокомолекулярных соединений представляют собой обычно однофазные термодинамически устойчивые обратимые системы. Гомогенные системы, представляющие собой истинные растворы различных веществ, являются термодинамически устойчивыми и могут существовать без изменения сколь угодно долго. Для большинства из них характерны такие общие свойства как электропроводность, направленное диффузионное движение молекул и ионов, гидратация ионов, химический потенциал. Как правило, суммарное содержание примесей в воде, используемой на хозяйственно-бытовые нужды, не превышает 0,01 моль/л. В таблице 9.6 приведена классификация взвешенных веществ по гидравлической крупности - скорости осаждения частиц взвеси в неподвижной воде при температуре 10° С. 19
Таблица 9.6 Классификация взвешенных веществ Взвешенные вещества Песок: крупный средний мелкий Ил Мелкий ил Глина Мелкая глина Коллоидные частицы Гидравлическая крупность, мм/с 100 50 7 1,7-0,5 G,0-1,7) 10'^ 5,0 10"^ G,0-1,7) 10"^ 7,0 ■ 10* Приблизительный размер частиц взвеси, мм 1 0,5 0,1 E,0-2,7) 10"^ A,0-0,5) 10'^ 2,7 ■ W' A,0-0,5) 10"' A,0-0,01) Ю"" По мнению специалистов фирмы «Дегремон», в случае растворения макромолеку- лярных веществ в воде подобного точного равновесия, которое существует между кристаллическим веществом и насыщенным раствором, не создается. Кроме того, раствор макромолекул обычно содержит молекулярные частицы различных веществ. Поэтому при очистке воды необходимо учитывать размер растворенных частиц и их электрический заряд (электрокинетический или потенциал поверхности - ф-потенциал). В связи с этим предложено различать следующие суспензии и растворенные вещества (см.табл.9.7). Таблица 9.7 Растворы и суспензии Группа Взвешенные вещества Коллоидные частицы Растворенные вещества Размер частиц, см 1-10"^ \0'^-Ш^ <10"'' Вещества песок A - 10"' см), ил B10"'-210"^ см), глина B10"^- ГЮ"* см), бактериальные загрязнения, план ктон смог, пары соли, основания, кислоты Принцип деления растворенных веществ на группы в зависимости от размера частиц широко используется при оценке области применения мембранных методов разделения жидких систем. Рассмотренные в данном разделе примеры классификаций природных вод представляют собой интерес для общей оценки качества вод природных водоисточников и, в отдельных случаях, могут быть применимы для обоснования того или иного технологического процесса и метода очистки. Однако, они не дают возможности в должной мере решать задачу по выбору комплексной технологии водоподготовки. Последняя базируется на анализе данных по качеству очищаемой воды, оцениваемого по ряду определяющих ингредиентов, фазово-дисперсному состоянию примесей, временному фактору присутствия основных ингредиентов в заданном интервале концентраций и известных, апробированных в практике водоподготовки, методов очистки. 20
9.3. Качество воды поверхностных водоисточников Основным источником централизованного хозяйственно-питьевого водоснабжения в большинстве регионов Российской Федерации (РФ) и стран СНГ являются поверхностные воды рек (водохранилищ) и озер, на долю которых приходится 65-68% от общего объема забора воды. При выборе технологий водоподготовки первостепенную роль играет объективная оценка источника хозяйственно-питьевого или технического водоснабжения. Гидрохимический режим поверхностных водоисточников формируется в условиях интенсивной хозяйственной деятельности на водосборах. К природным и техногенным факторам, влияющим на качество природных вод, относятся: геоморфологическое строение водоисточника, климатические условия, поверхностный и почвенный покров, источники образования поверхностных и подземных вод, техногенные нагрузки (рис.9.3). Анализ гидрохимической и санитарно-гигиенической информации по динамике изменения качества воды в сопоставлении с данными многолетних наблюдений по их режиму уровней воды в водоисточнике позволяет в первом приближении выявить для конкретного водоисточника доминирование тех или иных природных факторов при формировании качества природных вод, установить корреляционные связи между характером изменения концентраций ингредиентов природного происхождения (мутности, цветности, перманганатной окисляемости, содержания хлоридов, сульфатов, солей кальция, магния и др.) и фазами водного режима источника: зимней и летней меженью, весенним и осенним паводком и т.д. Повсеместное загрязнение природных вод источников хозяйственно-питьевого водоснабжения России примесями антропогенного и техногенного происхождения, наблюдаемое в последние десятилетия, обуславливается в большей степени поступлением в них более 55 км^/год неочищенных и недостаточно очищенных сточных вод: хозяйственно-бытовых и промышленных; талых и ливневых вод с селитебных территорий, животноводческих комплексов, мелиорованных сельхозугодий и т.д. Номенклатура и количество загрязняющих веществ, попадающих в поверхностные воды, весьма разнообразны и зависят от профиля и объема промышленных и сельскохозяйственных предприятий, расположенных в районе водосбора; эффективности и надежности технологий очистки бытовых и промышленных сточных вод, сбрасываемых в водоисточник, и других факторов (рис. 9.3, 9.4). Основными антропогенными загрязнениями являются нефтепродукты, пестициды, соли тяжелых металлов, поверхностно-активные вещества, азотные соединения (азот аммонийный, нитриты и нитраты) и фенолы. Многие из них обладают куммутативны- ми свойствами и могут в значительной степени изменять гидрохимический режим водоисточника. Кроме того, при воздействии антропогенных факторов происходит ухудшение качества воды по содержанию бактериопланктона, гетеротрофных бактерий и бактерий группы кишечной палочки. Распространение химических загрязнений техногенного происхождения и их специфика в источниках питьевого водоснабжения обычно коррелируют с расположенными в данных районах объектами различных отраслей промышленности (табл. 9.8). 21
о X ? о о ее о (С к ее S о (С н о гидрология ^ гидрогеология ' речной сток климат рельеф почвы, растительный слой ( ' техногенная нагрузка (лесосплав, судоходство, водозаборы, рыборазведение, сбросы возвратных вод) Рис. 9.3. Зависимость качества воды от природных и техногенных факторов Источники .загрязнения Природного происхождения 1 ' о д <и X <и о. 1 ' <и Ц. S 9 а ^ S Й а и S 2 tr" о; «s Д о и с а с с а к ^ бытовые и промышленные сточные воды ■^ лпвневьге и талые сточные воды дренажные воды мелиоративных систем и промплощадок сбросные воды ТЭС и АЭС атмосфернь1е выбросы Рис. 9.4. Источники загрязнения поверхностных вод в районе водозаборов Высокий уровень загрязнения антропогенного характера отмечается на отдельных участвсах рек (Волги, Дона, Кубани, Оби, Енисея, Лены, Северной Двины, Охты, Печоры, Урала, Днепра, Днестра, Прута, Оки, Камы, Томи, Иртыша, Тобола) и озера, являющихся источниками питьевого водоснабжения, (Онежское, г. Санкт-Петербург); Среднее, Карелия, Ильмень, Новгородская обл.. В неудовлетворительном состоянии находятся многие малые реки. Их интенсивное ухудшение по качественным показателям отмечается в Волгоградской, Самарской областях, в индустриальных центрах Уральского ре- 22
гиона (Пермская, Свердловская, Челябинская области и республика Башкортостан), а также вблизи крупных промышленных городов (Москва, Санкт-Петербург, Екатеринбург, Кемерово и др.). Таблица 9.8 Приоритетные загрязнители по отраслям промышленности Отрасль промышленности ЦБК, деревообработка, лесная промышленно- сить Нефтегазодобыча, нефтепереработка Машиностроение, металлообработка, металлургия Химическая, нефтехимическая Сельхозпроизводство Горнодобывающая, угольная Легкая, текстильная, пищевая Преобладающие виды загрязняющих компоне нтов Органические вещества (лигнины, глоякол, пирокатехин, смолистые, жирные вещества, фенол, метилмеркаптан), аммонийный азот, взвешенные вещества, сульфаты Нефтепродукты, синтетические поверхностно-активные вещества (СПАВ), фенолы, аммонийный азот, сульф иды Металлы, взвешенные вещества, фтор, роданиды, ци аниды, аммонийный азот, нефтепродукты, смолы, фенолы, флото- реагенты Фенолы, нефтепродукты, СПАВ, полициклические аром а- тические углеводороды, углеводы, бензопирен, минерал ь- ные вещества Азотная группа, взвешенные вещества, белковые соединения, жиры, пестициды Флотореагенты, минеральные и взвеше иные вещества, фенолы СПАВ, нефтепродукты, органические красители, органич е- ские вещества Качество воды каскада водохранилищ Средней и Нижней Волги также претерпело изменение под действием антропогенных нагрузок. Зафиксированы максимальные кон- центращ1и по нефтепродуктам на уровне - 130 ПДК, фенолам - до 40 ПДК, соединениям меди и цинка - 9 и 1,7 ПДК соответственно. Отмечается также присутствие в воде в период весеннего паводка пестицидов в повышенных концентрациях. Для устьевой части р. Волги (Астраханская обл.) характерны повышенное содержание азота аммонийного, нефтепродуктов и высокие показатели перманганатной и бихроматной окисляемости. Для рек южного региона РФ (Кубань, Белая, Уруп) на отдельных участках основными примесями техногенного характера являются нефтепродукты, фенолы, соли тяжелых металлов и биогенные соединения. Характерными загрязняющими веществами воды в верховьях р. Дон являются ни- тритный A5-16 ПДК) и аммонийный (8-9 ПДК) азот, сульфаты B-3 ПДК), отмечается присутствие хлорорганических пестицидов. Для створов на отдельных участках Нижнего Дона содержание загрязняющих веществ варьирует в пределах 1-2 ПДК по нефтепродуктам, соединениям меди 5-9 ПДК, нитратам - 3-6 ПДК, хлорорганическим пестицидам - 3-4 ПДК. В воде р. Томь - притока Оби, являющейся источником водоснабжения крупных промышленных центров Кузнецкого бассейна, наряду с нефтепродуктами F-7 ПДК) и фенолами (до 20 ПДК), присутствуют другие виды фенолов (п-нитрофенол, с-нитрофе- нол, м-крезолы, хлорфенолы) и специфические примеси - хлорорганические соединения (табл.9.9). 23
Таблица 9.9 Перечень хлорорганических соединений и их концентрации A995-2000 гг.) Показатель Хлороформ Четыреххлористый углерод Трихлорэтилен Трихлорэтан Тетрахлорэтилен Значение, мг/л 0,27-0,5 0,02-0,04 0,01-0,1 0,02-0,05 0,01-0,03 ПДК по СанПиН 0,2 0,006 0,06 0,02 Для рек и озер Северо-Западного региона России, характеризующихся наличием природных органических гумусовых веществ и преобладанием низких температур в течение года, основным источником загрязняющих веществ являются сточные воды предприятий химической, деревообрабатывающей промышленности, животноводческих комплексов и т.д. Концентрации антропогенных примесей значительно превышают предельно-допустимые, установленные для водоемов хозяйственно-питьевого назначения. Так, например, в водных объектах республики Карелии превышения ПДК отмечались в следующих количествах (в % от проанализированньк проб) по: нефтепродуктам - 55, БПК5 - 40, аммонийному азоту - 14, соединениям меди - 70 и цинка - 45. Вода р.Северной Двины и ее притоков (Архангельская область) загрязнена специфическими веществами - лигносульфонатами и ртутью из-за сброса в нее сточных вод предприятий целлюлозно-бумажной промышленности. Наблюдается довольно высокий по органическим веществам, аммонийному азоту и другим компонентам уровень загрязненности водных объектов Вологодской области (реки Кошта, Пельшма, Вологда, Ягорба и Сухона). Распространенными загрязняющими веществами водных объектов Новгородской области являются легкоокисляемые органические вещества, нефтепродукты, соединения меди, железа и марганца, обнаруживаются также пестициды (в основном хлорорганические) и продукты их распада. Часто вода таких водоисточников имеет болотистый запах, высокие окисляемость и уровень бактериального загрязнения. Существенное ухудшение качества воды произошло в источниках питьевого водоснабжения густонаселенных и промышленных регионов стран СНГ. Наряду с повышенной мутностью - до 600-800 мг/л, достаточно высокими температурами воды в весен- не-осенний сезоны года и содержанием фитопланктона - 0,23-0,92 млн.кл./см^ в период с 1984 по 1995 гг прослеживалось в воде р. Днестр и Прут стабильное содержание органических веществ антропогенного происхождения. Их максимальные концентрации на отдельных участках рек в разные годы составляли 23 ПДК - по нефтепродуктам, 30 ПДК - по фенолу, соединениям меди и цинка - 2 и 2,5 ПДК соответственно, аммонийному азоту и нитратам - 4 и 1,5 ПДК, СПАВ - 1,5 ПДК. Отмечалось присутствие в меженные периоды хлорорганических пестицидов в концентрациях, превышающих ПДК в 4-6 раз (ДДТ) и в 2-5 раза для у-ГЦХГ. В таблице 9.10 представлены некоторые данные наблюдений за период с 1988 по 2000 гг для отдельных водоисточников Центральной части. Западной Сибири, Северозападного и Южного регионов РФ и стран СНГ по мутности, цветности, содержанию органических веществ, характеризующихся косвенно показателем перманганатной окисляемости, нефтепродуктов, фенолов, позволяющие в общем охарактеризовать реальное воздействие антропогенных факторов на поверхностные водотоки и водоемы. 24
Таблица 9.10 Показатели качества воды в водоисточниках Водоисточники Показатели м, мг/л Ц, фад. ПО, мгОг/л НП, мг/л Ф, мг/л Реки р.Волга (г.Кстово) р.Волга (г.Саратов) р.Ока (г.Тула) р.Ока (г.Рязань) р.Клязьма'^ (г.Владимир) р.Которосль (г.Ярославль) р.Дон (г.Ростов-на-Дону) р.Кама'' (г.Нефтекамск) р.Томь (г.Кемерово) р.Томь (г.Новокузнецк) р.Уфимка (г.Уфа) р.Охта"* (г.Сантк-Петербург) р.Сухона (Вологодская обл.) р.Вологда (Вологодская обл.) р.Днестр(г.Каменец-Подольский) р.Днестр (г.Ваду-луй-Водэ^ 0,8-4,6 0,5-3,6 3-20 15-20 5-19 2-30 8-26 30-40 0,3-57 0,2-90 100-150 15-18 10-62 600-850 30-52 20-40 15-70 20-30 30-110 12-80 7-8 2-9 6-65 5-40 20-37 35-64 60-120 10-25 10-30 6-14 6-9 4,5-19 3-11 3-16 7-15 5,6-6,1 7,5-11 1,5-10 4-6 5-8 6-9 10-12 22 4,1-8,6 0,6-0,8 1,8 0,2-2,0 0,07-0,5 0,3-2,0 0,1-3,0 0,15 0,4 0,1-0,6 0,1-0,6 0,9-3,5 4,2 3 0,4 0,9 0,1-0,4 0,001-0,006 0,001-0,02 0,001-0,008 0,001-0,16 0,04-0,1 0,01-0,03 0,001-0,002 0,001-0,002 0,001-0,008 0,001-0,007 0,04-0,05 0,014 0,006 0,007 0,03 0,002-0,006 Водохранилища Угличское (г.Дубна) Волгоградское (г.Камышин) Куйбышевское^ (г.Нижнекамск) ПДК по СанПиН 6-7,9 9,8-12 9,5-11 1,5 70-86 60-65 50-75 20 13-15,1 12,5 9-11 5 0,19-0,3 0,1 0,0027-0,004 0,001-0,002 0,005 0,001 Примечания: Условные обозначения: М - мутность, Ц - цветность, ПО - перманганатная окисляемость, НП - нефтепродукты, Ф - фенолы; 1. Концентрация в воде азота аммонийного в отдельные периоды составляла 2,7 - 9,0 мг/л, свинца - 0,015 мг/л, меди - 2 - 5 мг/л, отмечалось присутствие хлорорганических пестицидов; 2. Концентрация в воде азота аммонийного составляла 6-7 мг/л, никеля - 0,2 мг/л; 3. Содержание в речной воде общего железа колебалось в пределах от 1,5 до 3 мг/л; 4. Концентрация азота аммонийного достигала 3,2 - 7,4 мг/л; меди - 1,4 - 3,8 мг/л. 5. Концентрация в воде никеля в отдельные периоды составляла 0,28-0,7 мг/л, хрома F"^)-0,05-0,1 мг/л, меди -2,9 мг/л, цинка- 19,5 мг/л. Ни один водоисточник в России с точки зрения загрязненности диоксинами полностью не обследован. Имеются лишь разрозненные данные по некоторым, наиболее загрязненным регионам. Так, например, в республике Башкортостан основными источниками загрязнения поверхностных водоемов диоксинами являются выбросы химических предприятий (в частности, ПО «Химпром» и АО «Каустик»), а также продукты сгорания автомобильного топлива. В таблице 9.11 представлены некоторые сведения по водоисточникам Башкортостана. 25
Микробное загрязнение поверхностных водоемов за последнее время возросло с 12,5 A991 г.) до 17,7% A996 г.). В значительной степени это связано с ежегодно увеличивающимся числом аварийных сбросов неочищенных сточных вод, из-за крайне неудовлетворительного состояния канализационных коллекторов и нарушения в большинстве случаев режима обеззараживания стоков, сбрасываемых предприятиями коммунального хозяйства. Таблица 9.11 Содержание диоксинов в водоисточниках Башкортостана Водоисточник Белая Юрюзань Ай Уфа Зилаир Сурень Z ПХДД, пг/л 24,4 9,7 15,1 10,8 18,4 7,1 Z ПХДФ, пг/л 40,0 18,8 34,9 18,4 17,7 14,6 Примечание: ПХДД - дибензо-п-диоксины, ПХДФ - полихлорированные дибензофураны. При обосновании технологии водоподготовки на базе имеющейся гидрохимической и санитарно-гигиенической информации актуальной и достаточно сложной задачей является определение расчетных значений лимитируемых показателей качества воды источника водоснабжения (см. Том 1, п. 6.5). 9.4. Качество воды подземных водоисточников Качество подземных вод, используемых в хозяйственно-питьевом водоснабжении на территории Российской Федерации, отличается достаточным разнообразием и зависит от условий питания подземных вод, глубины залегания водоносных горизонтов, состава водовмещающих пород и т. д. Как правило, для питьевого водоснабжения применяют подземные воды неглубоких горизонтов (до 100-250 м). Одной из причин загрязнения подземных водоисточников является несоблюдение режима хозяйственной деятельности в зонах санитарной охраны. Загрязнение подземных вод происходит в результате техногенного воздействия промышленных и коммунальных объектов. При загрязнении подземных вод некондиционными поверхностными водами характерны повышенные концентрации в подземных водах хлоридов, сульфатов, марганца, железа, фтора, стронция стабильного, общей минерализации, жесткости и щелочности. В некоторых подземных водах наблюдается повышенное содержание нефтепродуктов, фенолов, марганца, сульфатов, тяжелых металлов, общих и специфических органических соединений. Очаги источников технологических загрязнений сосредоточены в промышленно развитых регионах Западной Сибири, Южного Урала, Центрального района РФ, особенно в областях Нижегородской, Тульской, Московской, Пермской, Оренбургской, Кемеровской, Иркутской. Преобладающая часть очагов сельскохозяйственных загрязнений выявлена в Саратовской, Владимирской, Нижегородской, Липецкой областях. Загрязнения, представленные азотными соединениями, пестицидами и др., попадают из накопителей отходов и полей фильтрации. 26
в табл.9.12 представлены характерные уровни загрязнений подземных вод, используемых для хозяйственно-питьевого водоснабжения на территории Российской Федерации, загрязненных компонентами природного и техногенного происхождения. Обобщения сделаны по данным обследования подземных вод Центрального района, Западной Сибири и Южного Урала. Таблица. 9.12 Категории загрязнений и количественные показатели для грунтовых и артезианских подземных вод по регионам РФ Наименование категорий загрязнений 1 Регионы Российской Федерации Центральный район России 2 Южный Урал 3 Западная Сибирь 4 СанПиН 2.1.4.1074- 01 5 1. Природные загрязнения 1.1. Макросолевые компоненты -общая минерализация, мг/л -сульфаты SO^ , мг/л -хлориды , мг/л -гидрокарбонаты НСО-^ , мг/л -натрии , мг/л -жесткость общая, ммоль/л -кальции , мг/л 1 -щелочность общая, ммоль/л. 200-1200 8-450 3-145 6,1-464 7-230 5-15 230-2000 9,6-620 9-270 61-425 10-270 0,2-15 300-2000 5-500 3-300 73-487 1,0-10,0 2,0-200,0 0,1-23,0 <1000 (по сухому остатку) <500 :£350 >30 <200 <7,0 >30 >A+Сре/28) 1.2. Растворенные газы, мг/л -диоксид углерода -метан (и его гомологи) -сероводород //2 о 3,6-200 - до 2,0 10-60 - до 2,0 10-200 4-50 0,1-1,0 - <2,0 отс. 1.3. Биологически активные компоненты, мг/л -бор В -бром Вг -фтор F 0,5-2,0 - 0,2-5,0 0,5-4,0 следы- 2,5 0,5-6,5 - - 0,1-4,0 <0,5 <0,2 0,7-1,5 1.4. Металлы, мг/л -железо "(^ -марганец -Лай -стронций стабильный ■Ь'' 0,3-25,0 0,1-1,2 2,5-30 1,1-32,2 следы- 0,98 отс-8,0 3,0-30,0 0,1-1,0 отс-8,0 <0,3 <0,1 <7,0 1.5. Биогенные компоненты, мг/л -азот аммонийный \NHц ) -фосфаты (как железофосфатные комплексы) 0,1-0,3 - - - 0,1-4,5 5-40 :£2,6 27
Продолжение табл. 9.12 1 1 2 1 3 1 4 1 5 1.6. Органические вещества -цветность, град. 5-60 5-20 14-86 <20 2. Антропогенные загрязнения 2.1. Биогенные компоненты, мг/л -нитраты no: -нитриты N0: -азот аммонийный NH^ 10-200 0,01-0,7 0,26-3,9 6-80 отс-0,2 0,57-12,9 5-100 0,05-3,1 0,90-10,3 <45 <3,0 <2,6 2.2. Биологически активные компоненты, мг/л -бром Вг следы-0,42 природн. загрязн. отс-0,65 <0,2 2.3. Микрокомпоненты (металлы и неметаллы), мг/л -свинец РЬ -кадмии Cd (суммарно) { /~< 6+ -хром L-A* -медь См (суммарно) -селен Se -никель -мышьяк As отс-0,06 отс-0,009 отс-0,15 отс-2,7 отс-0,02 отс-0,4 отс-0,05 отс-0,3 отс- 0,003 отс-0,10 отс-4,1 - отс-0,9 отс-0,06 отс-0,036 отс-0,008 отс-0,08 отс-1,2 отс-0,01 - 1 10-*- 0,15 <0,03 <0,001 <0,05 <1,0 <0,01 ^0,1 <0,05 2.4. Органические и неорганические вещества -нефтепродукты (суммарно), мг/л -фенолы, мкг/л -канцерогенные вещества группы 3,4-бенз(а)пирена, мкг/л -толуол, мг/л -формальдегид, мг/л -цианиды, мг/л -роданиды, мг/л -пестициды хлорорганические (ХОП): - Y -ГХЦГ (линдан), мкг/л -ДДТ (сумма изомеров, мкг/л) -пестициды фосфорорганические (ФОП): -карбофос, мкг/л -метафос -тригалогенметаны, мкг/л -хлороформ CHClj 0,01-0,3 отс-10 (до 100) отс-0,007 ото-1,0 отс-0,1 следы-0,1 ОТС-0,1 отс-6,5 отс-4,0 отс-70 отс-25 отс-30 0,02-1,0 отс-7 (до 40) отс- 0,013 - отс-0,2 следы- 0,2 отс-0,15 отс-2,0 отс-6,5 отс-50 отс-40 отс-60 0,05-1,8 (до 10,0) 1-25 (до 100) отс-0,005 - отс-0,2 следы- 0,1 отс-0,3 отс-4,0 отс-2,6 отс-65 отс-15 10-115 <0,1 <1,0 <0,005 <0,5 <0,05 <0,1 <0,1 <2,0 <2,0 <50 <20 <200 28
Продолжение табл. 9.12 1 -четыреххлористый углерод -поверхностно-активные вещества (ПАВ), анионоактивные, мг/л -окисляемость перманганатная, мгОг/л 2 0,3-6,0 отс-2,0 0,4-7,0 (до 26) 3 0,1-3,0 отс-3,0 1,0-13 (до 29) 4 0,2-12 отс-1,2 5,6-12,8 5 <6,0 <0,5 <5,0 Для основного фона природных гомпонентов по данным табл.9.12 характерно следующее: - общий уровень минерализации не превышает 2 г/л; причем, типы вод (по формуле Курлова) могут быть самые разнообразные - от гидрокарбонатно-кальциевых до сульфатно-хлоридно-натриевых; - содержание компонентов макросолевого состава достигает: по сульфатам до 620 мг/л, хлоридам до 230 мг/л (с превышением в отдельных случаях до 420 мг/л), солей жесткости (Са2+ + Mg2+) до 15 ммоль/л (с превышением в отдельных случаях до 26 ммоль/л), щелочности до 11-12 ммоль/л; - из группы металлов основными лимитирующими компонентами, наиболее часто встречающимися в подземных водах, являются железо и марганец, их концентрации могут достигать соответственно 32 мг/л и 5 мг/л. Кроме того, в отдельных водоносных горизонтах встречается стабильный стронций до 25-30 мг/л; - органические загрязнения представлены в основном гуминовыми веществами, фульвокислотами (цветность воды достигает 60-86 град.) и фенолами до 25 мкг/л, что характерно для районов Западной Сибири; - окислительно-восстановительный потенциал подземных вод Е, колеблется в пределах от (-0,480)-(+0,550) В. Качество подземных вод оценивается также по стабилизационным критериям и коррозионным показателям (табл.9.13). Загрязнения подземных вод компонентами антропогенного происхождения представлены в основном тяжелыми металлами, биогенными компонентами и органическими веществами. Загрязнения биологически активными компонентами незначительны и носят эпизодический характер (Вг- до 0,65 мг/л). По количественному составу антропогенных загрязнений необходимо отметить: - из группы биогенных элементов - присутствие нитратов до 200 мг/л, концентрация аммонийного азота до 13 мг/л, нитритов до 3,1 мг/л; - из загрязнений тяжелыми металлами и неметаллами обнаружено наличие в подземных водах значительных концентраций кадмия до 0,009 мг/л (до 9 ПДК), свинца до 0,06 мг/л B ПДК), хрома по Сг+б до 0,15 мг/л C ПДК), меди до 4,1 мг/л D ПДК), никеля до 0,9 мг/л (9 ПДК), мышьяка до 0,15 мг/л C ПДК), селена 0,02 мг/л B ПДК); - из загрязнений органического происхождения в подземных водах присутствуют общие органические соединения (нефтепродукты, фенолы, СПАВ), специфические компоненты (толуол, формальдегид, тригалогенметаны), пестициды (хлорорганические и фосфорорганические). 29
Таблица 9.13 Критерии стабильности и коррозионной активности подземных вод Наименование показателей Индекс стабильности, ед. рН -1[^, (по Ланжелье) - /д , (по Ризнеру) Показатель стабильности Потенциал осаждения \Х , мгСаСО^ /л (по Колдуэллу-Лоуренсу) Показатель коррозионной активн ости, экв Наиболее встречающиеся значения показателей (-3,5)-(-2) 8,5-15,0 0,4-0,8 (-250)-(-20) <0,1 <0,1 Регламентируемые показатели > 0 (не более +0,3') 6,0-7,0 не менее 1 4-10 >0,45 >0,35 Примечания: Ii= рН - РН^, 1ц = 2pHs, сг sol Пг = нсо. СГ +SO^' Наиболее представительными из органических загрязнений являются нефтепродукты - 1,8 мг/л A8 ПДК), что особенно характерно для нефтеносные районов Западной Сибири. Выявлены значительные концентрации фенолов - цо 25 ПДК (до 0,025 мг/л), при этом единичные концентрации достигают 0,1 мг/л A00 ПДК). Концентрация поверхностно-активных веществ (ПАВ) в подземной воде составляет до 3 мг/л F ПДК), причем в других водоносных горизонтах ПАВ могут отсутствовать. Из специфических органических загрязнений в подземных водах обнаружены: - формальдегид - до 0,1 мг/л B ПДК); - соединения тригалогенметанового ряда: хлороформ до 115 мг/л, четыреххлорис- тый углерод до 12 мкг/л B ПДК); - из ароматических углеводородов: толуол - до 1 мг/л B ПДК), бензол - 0,04 мг/л D ПДК). Канцерогенные вещества группы 3,4-бенз(а)пирена находятся в подземных водах на уровне ПДК, однако, в водах Южного Урала зафиксировано единичное превышение ПДК более чем в 2 раза. В санитарно-эпидемиологическом отношении подземные воды более глубоких водоносных горизонтов, особенно артезианские воды, являются наиболее безопасными. Их бактериальные показатели, как правило, не превышают допустимых норм для питьевой воды. Однако воды верхних горизонтов, в частности, грунтовые подземные воды, подвержены загрязнениям патогенными бактериями и вирусами из-за недостаточной защищенности водозаборов с поверхности, что требует особого внимания для обеспечения их обеззараживания. 30
в целом следует отметить, что в условиях хаотичных бесхозяйственных сбросов сточных вод и загрязнения поверхности земли различного рода свалками промышленных отходов водоносные горизонты подземных вод оказываются бактериально загрязненными вследствие развития в почве патогенной микрофлоры. 9.5. Требования к качеству очищенных вод Основными показателями, определяющими пригодность воды для разных категорий водопотребителей, является состав и концентрация содержащихся в ней примесей. По специфике требований к качеству очищенной воды различают воду, используемую для хозяйственно-питьевых целей, нужд пищевой и бродильной промышленности, для поения домашних животных и птиц, орошения, для охлаждения элементов технологических агрегатов в теплоэнергетике и других отраслях народного хозяйства, питания паровых котлов, технологических целей промышленности, заводнения нефтяных пластов и др. Гигиенические требования к качеству воды централизованных систем питьевого водоснабжения и правила контроля качества воды, подаваемой системами питьевого водоснабжения населенных мест в России, устанавливаются по СПиН 2.1.4.1074-01, а локальных систем - по СаНПиН 2.1.4.544-96. В мировой практике используются нормативы ВОЗ. Питьевая вода должна быть безопасна в эпидемическом и радиационном отношении, безвредна по химическому составу и иметь удовлетворительные органолептичес- кие свойства. Ее безопасность в эпидемическом отношении определяется ее соответствием нормативам по показателям, представленным в таблице 9.14. Таблица 9.14 Нормативы по микробиологическим и паразитологическим показателям Показатели Термотолерантиые колиформные бактерии Общие колиформные бактерии'^ Общее микробное число^ Колифаги' Споры сульфитредуцирующих клостридий Цисты лямблий^ Единицы измерения Число бактерий в 100 мл' Число бактерий в 100 мл' Число образующих колонии бактерий в 1 мл Число бляшкообразующих единиц (БОЕ) в 100 мл Число спор в 20 мл Число цист в 50 л Нормативы Отсутствие Отсутствие Не более 50 Отсутствие Отсутствие Отсутствие Примечания: 1. При определении проводится трехкратное исследование по 100 мл отобранной пробы воды. 2. Превышение норматива не допускается в 95% проб, отбираемых в точках водозабора наружной и внутренней водопроводной сети в течение 12 месяцев, при количестве исследуемых проб не менее 100 за год. 3. Определение проводится только в системах водоснабжения из поверхностных источников перед подачей воды в распределительную сеть. 4. Определение проводится при оценке эффективности технологии обработки воды. Органолептические свойства воды должны соответствовать нормативам, приведенным в таблице 9.15. 31
Таблица 9.15 Нормативы по органолептическим показателям Показатели Запах Привкус Цветность Мутность Единицы измерения Баллы Баллы Градусы ЕМФ (единицы мутности по формазину) или мг/л (по каолину) Нормативы, не более 2 2 20 C5) 2,6 C,5) 1,5 B) Примечание: Величина, указанная в скобках, может быть установлена по постановлению главного государственного врача по соответствующей территории для конкретной системы водоснабжения на основании оценки санитарно-эпидемиологической обстановки в населенном пункте и применяемой технологии водоподготовки Безвредность питьевой воды по химическому составу определяется ее соответствием нормативам по обобщенным показателям и содержанию вредных и химических веществ, наиболее часто встречающихся в природных водах на территории РФ, и веществ антропогенного происхождения (табл. 9.16), образующихся в воде в процессе ее обработки (табл. 9.17). Таблица 9.16 Нормативы по обобщенным показателям и вредным химическим веществам Показатели Единицы изм. Нормативы (ПДК), не более Показатель вредности' Класс опасности Обобщенные показатели Водородный показатель Общая минерализация (сухой остаток) Жесткость общая Окисляемость перманганатная Нефтепродукты (суммарно) Поверхностно-активные вещества (ПАВ), анионоактивиые Фенольный индекс ед.рН мг/л ммоль/л мг/л мг/л мг/л мг/л 6-9 1000A500)^ 7,0 A0)^ 5,0 1,0 0,5 0,25 Неорганические вещества Алюминий (А1 ) Барий ( Ва '') Бериллий ( 5е *) Бор (В , суммарно) Железо ( Fe. суммарно) 1 Кадмий ( , суммарно) 1 Марганец (Л4п ^ суммарно) Медь ( См , суммарно) Молибден ( Мо , суммарно) 1 Мышьяк ( As , суммарно) 1 Никель (-/V/ ^ суммарно) мг/л мг/л мг/л Мг/л мг/л мг/л мг/л мг/л мг/л мг/л мг/л 0,5 0,1 0,0002 0,5 0,3 A,0)^ орг. 0,001 0,1 @,5)^ 1,0 0,25 0,05 0,1 С.-т. С.-т. С.-т. С.-т. 3 С.-т. Орг. Орг. С.-т. С.-т. С.-т. 2 2 1 2 2 3 3 2 2 3 32
Продолжение таблицы 9.16 Нитраты (по N0. ) Ртуть (Hg , суммарно) Свинец( РЬ , суммарно) 1 Селен ( Se , суммарно) Стронций (Sf ) Сульфаты E0^ ) Фториды {F у. для климатических районов 1 и II III Хлориды (С/ ) Хром(Сг *) Цианиды ( CN ) Цинк (Zn^^ ) мг/л мг/л мг/л мг/л мг/л мг/л мг/л мг/л мг/л мг/л мг/л 45 0,0005 0,03 0,01 7,0 500 1,5 1,2 350 0,05 0,035 5,0 Орг. С.-т. С.-т. С.-т. С.-т. Орг. С.-т. С.-т. Орг. С.-т. С.-т. Орг. 3 1 2 2 2 4 2 2 4 3 2 3 Органические вещества У -ГХЦГ (линдан) ДЦТ (сумма изомеров) 2,4-Д мг/л мг/л мг/л 0,002^ 0,002' 0,03' С.-т. С.-т. С.-т. ! 2 2 Примечания: !. Лимитирующий признак вредности вещества, по которо\.у установлен норматив: «с.-т.» - санитарно-токсикологический, «орг.» - органолептический. 2. Величина, указанная в скобках, может быть установлена по постановлению главного государственного врача по соответствующей территории для конкретной системы водоснабжения на основании оценки санитарно-эпидемиологической обстановки в населенном пункте и применяемой технологии водоподготовки. 3. Нормативы приняты в соответствии с рекомендациями ВОЗ. Таблица 9.17 Нормативы по вредным химическим веществам, поступающим и образующимся в процессе обработки воды Показатели Хлор' - остаточный свободный - остаточный связанный Хлороформ (при хлорировании воды) Озон остаточный' Формальдегид (при озонировании воды) Полиакрил амид Активированная кремнекислота (по Si) Ед.изм. мг/л мг/л мг/л мг/л мг/л мг/л мг/л Нормативы (ПДК), не более 0,3-0,5 0,8-1,2 0,2^ 0,3 0,05 2,0 10 Показатель вредности Орг. Орг. С.-т. Орг. С.-т. С.-т. С.-т. Класс опасности 3 3 2 2 2 2 ■9858 33
Продолжение таблицы 9.17 Полифосфаты (по РО^ ) Остаточные количества алюминий- и железосодержащих коагулянтов мг/л мг/л 3,5 см. табл. 9.16 Орг. 3 Примечания: 1. При обеззараживании воды свободным хлором время его контакта с водой должно составлять не менее 30 минут, связанным хлором - не менее 60 минут. При одновременном присутствии в воде свободного и связанного хлора их общая концентрация не должна превышать 1,2 мг/л. 2. Норматив принят в соответствии с рекомендациями ВОЗ. 3. Контроль за содержанием остаточного озона производится после камеры Смешения при обеспечении времени контакта не менее 12 минут. Радиационная безопасность питьевой воды определяется ее соответствием нормативам по показателям общей а - и Р -активности (табл. 9 18). Таблица 9.18 Нормативы по показателям радиоактивности Показатели Общая СХ -радиоактивность Общая р -радиоактивность Единицы измерения Бк/л Бк/л Нормативы 0,1 1,0 Показатель вредности радиац. радиац. Контроль качества воды на уровне государства, ведомства и производства осуществляется в соответствии с требованиями ГОСТ р 51232-98 Для проведения лабораторных исследований (измерений) качества питьевой воды используются методики, аттестованные Госстандартом или Госсанэпиднадзором РФ. 34
10. ВЫБОР ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СХЕМ ВОДООЧИСТКИ 10.1. Эффективность традиционных водоочистных технологий Традиционные технологии водоподготов1си предусматривают обработку воды по классическим двухступенчатой или одноступенчатой схемам, основанным на применении микрофильтрования (в случаях наличия в воде водорослей в количествах более 1000 кл/мл), коагулирования воды сернокислым алюминием с последующим ее отстаиванием или осветлением в слое взвешенного осадка, скорого фильтрования или контактного осветления и обеззараживания воды хлором. В целях поддержания водопроводных сооружений в необходимом санитарном состоянии и для частичного обесцвечивания вод, содержащих гумусовые соединения, осуществляется первичное хлорирование воды, поступающей на очистную станцию. В условиях постоянно изменяющегося качества воды и отсутствия его прогноза, повышенной загрязненности водоисточников промышленными и бытовыми сточными водами и наличия в них широкого спектра загрязняющих веществ, в том числе и техногенного происхождения (нефтепродукты, фенолы, пестициды, соли тяжелых металлов, ПАВ и др.), с одной стороны, и ужесточения требований к качеству питьевой воды, подаваемой потребителям, с другой, такие технологии не всегда способны обеспечить нормативную степень очистки по отдельным показателям. Кроме того, нерациональное использование потенциала сооружений предочистки (водозаборов-ковшей, фильтрующих каналов, больших искусственных наливных водоемов и «биоплато») приводит к увеличению в целом грязевой нагрузки на водоочистные сооружения. Наиболее сложная ситуация в процессе эксплуатации водопроводных станций складывается в периоды паводков и залповых аварийных выбросов сточных вод, когда при относительно стабильных уровнях примесей естественного характера, прогнозируемых по многолетним наблюдениям, зачастую фиксируются достаточно высокие (пиковые) концентрации токсичных примесей антропогенного происхождения. При этом, в результате очистки воды традиционными методами могут быть вьщелены из нее в основном примеси антропогенного происхождения, способные переходить в нерастворимую форму при введении реагентов или сорбироваться на хлопьевидном осадке, образующемся в процессе коагуляции. Вместе с тем, практически не удаляются из воды химические загрязнения находящиеся в растворенном виде, такие как фенолы, СПАВ, растворенные фракции нефти, ионы тяжелых металлов (например, Ст^*, Ni2+, В^+, As^+) и др. В таблице 10.1 приведены литературные данные, свидетельствующие о недостаточной эффективности традиционных технологий очистки воды по отношению к отдельным ингредиентам. По данным д.т.н. Васильева Л.А. и др. наличие гумусовых веществ, нефти и нефтепродуктов, синтетических поверхностно-активных веществ, пестицидов приводит в процессе хлорирования, речной воды к появлению в ней предельных и ароматических углеводородов (гексан, бензол и др.), альдегидов и летучих хлорорганических соединений (тетрахлорэтилен, гексахлорэтан, хлорпикрин и др.). Последующее обеззараживание очищенной воды хлором способствует дальнейшей трансформации этих соединений и увеличению общего количества примесей примерно в 2,5 раза по сравнению с начальным. Во многих случаях на традиционных очистных сооружениях не задерживаются хлорорганические соединения, которые образуются в процессе первичного хлорирова- 35
ния воды, содержащей органические загрязнения. Наиболее часто отмечается образование тригалогенметанов, оказывающих общетоксическое действие на живой организм. Тенденция к увеличению количества образующихся хлорорганических соединений обусловлена возрастанием антропогенных нагрузок на источники водоснабжения, а также изменением технологических режимов водоочистки, в частности, применением повышенных доз хлора и коагулянта и увеличением времени контакта хлора с водой. Таблица 10. Эффе1сгивность очистки вод, содержащих антропогенные примеси, на традиционных сооружениях водопровода Наименование показателя Нефтепродукты, мг/л: Фенолы, мг/л ПАВ анионоактивные, мг/л Пестициды, мг/л: хлорорганические ДДТ гхцг фосфорорганические тиофос карбофос фосфамид метафос Концентрация в исходной воде 1-5 0,05-0,2 1,5-2,5 0,02-0,1 0,2-0,3 1-5 Эффе1сг очистки, % 20-40 не удал.-5 25-50 80-95 14-30 не удал. 50 65 10 ПДК по СанПиН 0,1 0,001 0,5 0,002 0,002 0,003 0,05 0,03 0,02 Сотрудниками кафедры водоснабжения НГАСА были получены экспериментальные данные на одной из водоочистных станций г. Нижнего Новгорода по влиянию хлорирования воды на образование летучих галогенсодержащих органических соединений. Так, общее содержание последних в воде после первичного хлорирования снизилось с 242 до 235 мкг/л и выросло в питьевой воде до 308 мкг/л (табл. 10.2). Таблица 10.2 Динамика изменения количественного состава летучих галогенсодержащих органических соединений (ЛГС) Показатели, мкг/л Метилхлорид Хлороформ Четыреххлористый углерод Дибромхлорметан Бромдихлорметан 1,2-диххлорэтан Трихлорэтан Тетрахлорэтан 1,2-Дихлорэтан 1,1,2,2-Тетрахлорэтан Хлорбензол СуммаЛГС Природная вода н/о н/о н/о н/о н/о 5 20 6 120 45 40 242 Вода после первичного хлорирования и коагулирования н/о 35 5 3 15 5 10 6 100 35 50 235 Вода питьевая 20 115 8 3 10 5 10 7 60 30 35 308 ПДК по СанПиН 200 6 10,0 0,2 200 0,02 20 Примечание: Первичное хлорирование воды осуществлялось дозами 3,5-4,0 мг/л, вторичное - дозами 1,2-0,8 мг/л, доза коагулянта составляла 30-40 мг/л 36
Исследования динамики изменения некоторых соединений, относящихся к группе три- галогенметанов (хлороформа, четыреххлористого углерода, дихлорэтана и др.) по ступеням очистки на дейст^ющих водопроводных станциях проводились сотрудниками НИИ ВОД- ГЕО. Как показали результаты исследований, приведенные в табл. 10.3, наиболее часто в хлорированной воде обнаруживаются в концентрациях превышающих ПДК четыреххлори- стый углерод и хлороформ, обладающие канцерогенностью и мутагенностью. По мере извлечения из воды органических загрязнений снижается и содержание этих хлорорганичес- ких соединений. Однако обеспечить их нормативные концентрации после всего цикла водо- обработки на традиционных сооружениях не всегда удается. Таблица 10.3 Динамика изменения концентраций хлорорганических соединений в воде по тракту ее обработки Водоисточники р.Волга (г.Саратов) р.Волга (г.Самара) р.Днепр (г.Запорожье) р.Днепр (г. Днепропетровск) Октябрьское вдхр. (г.Николаев) р.Дон (г.Ростов-на- Дону) р.Вологда (г.Вологда) р.Кама (г.Пермь) р.Кинель (г.Кинель) вдхр. (г.Жигулевск) ПДК СанПиН2.1.^ Точки отбора проб исх.вода после I хл. РЧВ исх.вода после I хл. РЧВ исх.вода после I хл. РЧВ исх.вода после I хл. послеП хл. РЧВ исх.вода после I хл. РЧВ исх.вода после 1 хл. РЧВ исх.вода после I хл. РЧВ исх.вода после I хл. РЧВ исх.вода после I хл. исх.вода после I хл. РЧВ 10 1.1074-01 Хлороформ, мкг/л 25,3 190,9 71,0 1 12,9 38,5 59,2 152,6 50,1 2,7 3,1 10,2 3,2 14,6 90 198 180/1069 275 82 8,9 114,0 83,1 0,1 2,3 20,3 8,4 73,0 0,1 44,0 53,5 200 Четырех- хлористый углерод, мкг/л 4,0 158,0 80,0 0,5 6,7 146,0 1030,0 180,0 И 12,9 18,1 18,6 1,42 3,2 7,1 1,0 24 1,5 4,45 4,45 0,2 0,1 0,2 3,0 2,5 0,1 0,1 0,1 6 Дихлор бром- метан, мкг/л 0,1 17,5 0,1 2,5 8,3 12,0 76,2 0,1 6,5 7,5 30 Хлор дибром- метан, мкг/л 0,1 0,1 0,1 10,1 44,8 0,1 1,0 1,0 30 Хлор этан. мкг/л н/о 177,0 124,0 н/о н/о 0,4 6,6 н/о 5,94 5,94 20 200 Примечание: Первичное хлорирование воды осуществлялось дозами 2,0-5,3 мг/л, вторичное ■ дозами 1,2-0,8 мг/л 37
Сотрудниками НИРШОДГЕО экспериментально установлено (д.т.н. Егоров А.И. и др.), что для предотвращения повышения токсичности воды из-за образования тригало- генометанов при ее хлорировании необходимо осуществлять преамонизацию с дозой амония 20-30% по весу от весового расхода активного хлора. Так, при наличии в исходной воде дихлорбромметана (CHCljBr) - до 1,6 мкг/л и дибромхлорметана (CHClBrj) - 0,5 мкг/л после хлорирования их количество в воде возросло соответственно до 26,7 мкг/л и 20 мкг/л, а хлороформа (CHCI3) - от О до 23 мкг/л. При хлорировании с преамо- низацией речной воды этот процесс практически исключается или сводится к минимуму. Доочистка фильтрата после традиционной реагентной обработки воды в отстойниках и скорых фильтрах с последующей сорбцией на активных углях БАУ или АГ-3 позволяет снизить содержание тригалогенметанов в воде в ~ 12-15 раз. Реагентная обработка поверхностных вод с целью их осветления и обесцвечивания, основанная на введении растворов коагулянтов, является неотъемлемой частью технологического процесса очистки воды на существующих сооружениях. При водоподготов- ке в качестве коагулянта наиболее часто используется очищенный сернокислый глинозем, обладающий повышенной чувствительностью к температуре и рН очищаемой воды и образующий в результате реакции гидролиза рыхлые частицы гидроокиси алюминия. В последние годы все большее применение находит оксихлорид аллюминия. В зимнее время при низких температурах воды (менее 4°С), вследствие снижения вязкости воды и повышения гидратации частиц гидроокиси алюминия, наблюдается замедление процессов хлопьеобразования и осаждения скоагулированной взвеси. Особо остро проблема «вялого» протекания процесса коагуляции возникает при обработке цветных и высокоцветных вод рек и водоемов, характеризующихся наличием устойчивых органических комплексов, незначительным содержанием взвешенных веществ, недостаточным щелочным резервом и длительными периодами низких температур (до 6- 7 месяцев в году. Коагуляционная обработка таких вод и вод, содержащих электрокинетически устойчивые коллоидные примеси, приводит к перерасходу реагента, увеличению гидравлической нагрузки на очистные сооружения и, зачастую, к увеличению концентрации остаточного алюминия в питьевой воде, нормируемого по санитарно-токсикологическо- му показателю вредности до 0,5 мг/л (табл. 10.4). Таблица 10.4 Содержание остаточного алюминия в очищенной воде Водоисточник р. Прут (г. Кагул) р. Прут (г. Унгены) р.Днестр (г.Кишннев) р.Вологда (г.Вологда) р. Лежа (г. Грязовец) р.Лоста (пос.Надеево) Состав очистных сооружений См-КХ-ГО-СФ См-ОВО-СФ См-КХ-ГО-СФ См-КХ-ГО-СФ См-ОВО-СФ См-КО Качество речной воды мутность, мг/л 30-50A000) 30-50A000) 60-600A200) 1,13-2,83 1,9-20 0,5-38 цветность, град 30-35 20-40 10-30E0) 22-123 25-200 40-210 Концентрация остаточного алюминия, мг/л 1,1 1,2 0,6 0,5-0,9 0,5-1,5 0,2-0,3 Примечание: Условные обозначения: См - смеситель; КХ - камера хлопьеобразования; ГО - горизонтальный отстойник; ОВО - осветлитель со взвешенным осадком; СФ - скорый фильтр. В скобках указаны максимальные зафиксированные концентрации за период наблюдений. 38
Совместная реагентная обработка воды растворами извести, флокулянта и коагулянта позволяет при рН>7,5 снизить после отстаивания мутность речной воды с 100- 300 мг/л до 50-100 мг/л при одновременном снижении дозы А12(804)з-18Н2О в ~ 1,5 раза. Такой технологический прием исключает в фильтрате превышения допустимых концентраций остаточного алюминия. При наличии в поверхностных водах клостридий, цист патогенных кишечных простейших или колифагов, свидетельствующих о вирусном загрязнении, традиционное обеззараживание воды хлором оказывается недостаточным, а перехлорирование воды требует его последующего дехлорирования. Конструктивные и технологические особенности морально устаревших элементов и сооружений очистных станций оказывают негативное действие на работу и эффективность водоочистного комплекса в целом. Применение в технологических схемах скорых фильтров с тяжелой загрузкой связано с необходимостью изменения дренажных систем большого сопротивления, большими энергозатратами на промывку фильтров и необходимостью наличия емкостей для хранения запаса промывной воды и специальных насосов для ее подачи. 10.2. Системный подход к выбору водоочистных технологий Повышение санитарной надежности водопроводных очистных сооружений в зарубежной и отечественной практике осуществляется в современных условиях путем применения дополнительных методов доочистки воды, таких как озонирование, сорбция, ионный обмен, обратный осмос и др. Оно, как правило, связано со значительными затратами на оборудование, электроэнергию, транспортные перевозки и реагенты. При аварийных сбросах и эпизодическом появлении в водоисточниках техногенных загрязнений в концентрациях значительно превышающих предельно допустимые применяется дозирование порошковых угольных сорбентов в аванкамеры насосных станций первого подъема, либо в трубопровод непосредственно перед фильтрами с зернистой загрузкой. Для водоисточников, характеризующихся постоянной антропогенной и техногенной нагрузкой, рекомендуется дополнение очистных сооружений несколькими ступенями озонирования в сочетании с сорбционным методом, что не всегда оправдано с технико-экономической точки зрения. Использование таких приемов хотя и позволят обеспечить получение качественной безвредной питьевой воды, однако, связано с серьезными проблемами: - нерациональное использование порошковых угольных сорбентов (снижение их КПД, большие безвозвратные потери и «экранирование» угля); - применение дорогостоящего оборудования и сорбентов (так, например, стоимость получения и использования 1 кгОз/ч колеблется в пределах от 100,0 до 150,0 тыс.$, а стоимость одного м^ гранулированного угля достигает ~ 1,5-2,5 тыс.$); - серьезные трудности, связанные с регенерацией отработанных гранулированных углей в стационарных адсорберах; Анализ эффективности традиционных водоочистных технологий (п. 10.1) и причин, препятствующих широкому внедрению дополнительных методов озонирования и сорбции, стратегия выбора, системный подход к обоснованию технологических схем и интенсификации водоочистных процессов при проектировании новых и реконструкции существующих станций очистки воды являются весьма актуальными и требуют пристального внимания специалистов. 39
Технологии и сооружения подготовки воды питьевого качества в современных условиях должны: - обеспечить повышенную барьерную функцию сооружений от попадания в питьевую воду не только природных, но и примесей антропогенного характера, предусмотренных СанПиН; - предотвратить в процессе водообработки образование токсичных хлорорганичес- ких соединений при первичном хлорировании воды, содержащей в большом количестве растворенные органические вещества; - обеспечить гибкость в управлении процессами водоочистки в различные периоды изменения качества воды на разных по назначению и принципу работы сооружениях, входящих в единую технологическую схему станций; - способствовать экономному расходованию электроэнергии, сорбентов, химических реагентов и эффективным режимам работы энергоемкого оборудования (озонаторов, флотаторов, установок ионного обмена и др.) при изменяющейся степени загрязненности исходной воды в разные периоды года; - максимально использовать методы предварительной очистки воды от грубодис- персных примесей и органически растворенных веществ непосредственно в водозаборном узле, сокращая тем самым количество осадков на водопроводных станциях и эксплуатационные затраты на реагентную обработку. Действующие в РФ нормативы на источники централизованного хозяйственно-питьевого водоснабжения и качество питьевой воды, а также рекомендации, нормы и правила проектирования систем водоснабжения не позволяют в условиях повышенной антропогенной нагрузки на водоисточники проектировщикам и эксплуатационному персоналу водоочистных станций (комплексов) в достаточной мере принимать правильные решения по выбору и интенсификации технологии водоподготовки. Отмеченные выше аспекты явились предпосылками для разработки авторами системного подхода к выбору водоочистных технологий. Такой подход состоит в комплексном анализе и использовании: - гидрохимической и санитарно-гигиенической информации о динамике многолетнего изменения качества природных вод в конкретном створе водотока и результатов ее статистической обработки с целью определения перечня основных загрязняющих ингредиентов, их максимально-расчетных концентраций, фазово-дисперсного состояния примесей и продолжительности их присутствия в контрольном створе водозабора за анализируемый период; - новых классов и подклассов природных вод по качественному составу, предложенных для выбора технологий водоподготовки с учетом антропогенной нагрузки на них, фазово-дисперсного состояния примесей и временного фактора присутствия в заданном интервале концентраций; - впервые разработанных классификаторов технологий очистки природных вод, позволяющих для заданного качества очищаемой воды получить набор нескольких альтернативных технологических схем водоочистки, реализующих как традиционные, так и усовершенствованные процессы и сооружения; - современных методов технико-экономического сравнения и оценки экологической эффективности технологий для определения наиболее выгодной из них, в том числе в условиях рыночной экономики; 40
- впервые разработанных и апробированных структурных и математических моделей оптимизации выбранной технологии водоочистного комплекса в целом с последующим решением задач, связанных с управлением его работой; - разработанных систем автоматического управления оптимальными режимами эксплуатации водоочистных комплексов. Практическое решение поставленной комплексной научно-технической задачи базируется на предложенной методологии обоснования надежной и экономичной технологии водоподготовки. Алгоритм такого обоснования представлен на рис. 10.1. Определение качества воды по фоновым и антропогенным ингридиентам в водоисточнике, определение группы примесей по фазово- дисперсному состоянию и временого фактора их присутствия за период наблюдения Классы II подклассы водоисточников Назначение нескольких альтернативных технологических схем водоочистки и состава сооружений Сан.Пин 2.1.4.1074-01 Классификаторы технологий очистки природных вод Технико-экономическое обоснование технологической схемы и состава очистных сооружений П —► min, ЧДД -► max ВНД -чпах Назначение определяющих пнгрнднентов качества обрабатываемой воды и интервалов варьирования их концентраций . Определение основных оптимизируемых параметров работы сооружений водоочистки II границ их варьирования Исходные данные для решения оптимизационных задач С- Построение структурных и математических моделей оптимизации работы водоочистного комплекса. Разработка програмного обеспечения для решения оптимизационных задач Оптимальные режимы работы очистных сооружений ях„.х,„ т> <■-- Ра.зработка и реализация систем управления работой водоочистных комплексов в оптимальном режиме ....) С—■ Поиск методов интенсификации водоочистных процессов Рис. 10.1. Алгоритм обосиоваиия и оптимизации водоочистной технологии: П - приведенные затраты; ЧДД - чистый дисконтированный доход; ВНД - внутренняя норма доходности; Х1ф, Xia - концентрации сооветственно фоновых и антропогенных i-ых ингредиентов Интенсификация отдельных процессов и технологической схемы очистки воды в современных условиях должна осуществляться в следующих направлениях: - более широким применением методов биологической и механической предочист- ки воды (в том числе в руслах водотоков), позволяющих снизить начальные концентрации загрязнений и гидравлическую нагрузку на основные очистные сооружения; 41
- изменением режима хлорирования, позволяющим сократить дозы и время контакта хлора с неочищенной водой, заменой хлорирования воды на первичное озонирование или УФ-облучение; - применением комплексной обработки воды различными окислителями (озон, пер- манганат калия, пероксид водорода) при наличии в воде особо токсичных веществ; - применением более эффективных коагулянтов и флокулянтов для конкретного состава исходной воды; - применением смесителей мгновенного действия, лопастных и контактных камер хлопьеобразования, и камер с псевдоожиженным мелкозернистым слоем; - повышением эффективности процессов отстаивания и осветления воды путем использования тонкослойных модулей, рециркуляторов слоя взвешенного осадка; - использованием инертных фильтрующих загрузок с плотностью больше и меньше плотности воды, с более развитой поверхностью зерен; применением двух- и трехслойных загрузок большой грязеемкости, двухпоточного фильтрования; - усовершенствованием режимов промывки загрузок и конструкций сборно-распределительных систем фильтровальных сооружений; - дополнением реагентной технологии очистки озонированием, осуществляемым в одну или две ступени и сорбционной доочисткой воды с использованием гранулированных (ГАУ) или порошковых (ПАУ) активированных углей, вводимых в зону глубокого осветления воды; - внедрением фильтровальных сооружений комбинированного типа с зернистыми и гранулированными загрузками с плотностью больше и меньше плотности воды, волокнисто-гранулированными и осветлительно-сорбционными загрузками. Такие сооружения позволяют добиться эффективной очистки воды за счет регулирования межпорово- го пространства, увеличения продолжительности фильтроцикла, уменьшения темпов роста потерь напора при одновременном снижении эксплуатационных затрат на промывку фильтрующих загрузок, их доставку к станциям назначения и планово-профилактические работы. В целом реализация системного подхода на практике позволяет обеспечить достаточную санитарную и экологическую надежность станций водоподготовки и экономное использование дорогостоящих материалов и оборудования в условиях повышенных антропогенных нагрузок на водоисточники. 10.3. Технологические схемы очистки поверхностных вод Во всех случаях выбор водоочистных технологий производится на основе сопоставления качества исходной воды, требований к степени ее очистки и потенциальных возможностей включаемых в технологическую схему очистки сооружений и устройств, реагентов и материалов. При этом должны соблюдаться требования к технологиям и сооружениям, изложенные в предыдущем параграфе, а окончательное решение производится на основании технико-экономических показателей и определенных оптимальных режимов работы сооружений при изменяющихся показателях качества исходной воды. При решении технологических задач по водоочистке и кондиционированию природных вод для нужд различных потребителей классифицировать существующее многообразие методов водоочистки можно как по достигаемой цели очистки, связанной с нормами качества на очищенную воду, так и по характеристике фазово-дисперсного состава, извлекаемых из воды примесей при ее обработке на водоочистных водопроводных станциях. 42
Известны следующие группы методов водоочистки «о целевому назначению: - улучшения органолептических свойств воды (осветление, обесцвечивание, дезодорация); - обеспечения эпидемиологической безопасности (хлорирование, озонирование, электроимпульсная обработка, ультрафиолетовое облучение); - кондиционирования подземных вод (умягчение, обессоливание и опреснение, дегазация, обезжелезивание и деманганация, фторирование и обесфторивание, стабилизационная обработка, обескремнивание и.т.д.); - извлечения и улучшения газового состава (удаление сероводорода, кислорода, метана, свободной углекислоты и др.); - извлечение трудноокисляем ой органики, вредных продуктов, образующихся попутно при обработке воды (обратный осмос, биосорбция, нанофильтрация и др. Различают методы очистки и по сути процессов и природе удаляемых веществ: - при физико-химических процессах удаляются взвешенные и коллоидные вещества (коагуляция и флокуляция, осаждение и осветление, флотация, фильтрование), растворенные вещества (мембранная сепарация, адсорбция, ионный обмен); - при химических процессах осуществляется введение химического реагента в обрабатываемую воду и осаждение примесей, протекают реакции нейтрализации окисления и восстановления; - биологические процессы протекают при аэробной и анаэробной обработке воды, характеризуются бактериальным окислением-восстановлением. Различают также методы очистки воды по отдельным процессам извлечения или снижения концентрации примесей. Например, методы умягчения воды подразделяют на термический, реагентный, ионообменный, диализ и комбинированный; методы обессо- ливания воды - на ионообменный, мембранный (обратный осмос и электродиализ) и дистилляцию. В основу методов дегазации положен принцип воздействия на обрабатываемую воду (физический, химический, биохимический и сорбционно-обменный). Стабилизационная обработка воды зависит от знака и значения индекса стабильности и может осуществляться реагентным, фильтрационным методами и аэрацией. В таблице 10.5 приведены рекомендуемые процессы для извлечения из очищаемой воды различных групп примесей, предложенных Кульским Л.А. (см. гл. 9). Таблица 10.5 Водоочистные процессы для извлечения различных групп примесей Гетерогенные системы Группа I A0-^-10-^ см) Механическое без- реагентное разделение Окисление хлором, озоном и др. Флотация суспензий и эмульсий Группа II A0-^-10"* см) Мембранное разделение Окисление хлором, озоном и др. Коагуляция коллоидных примесей Гомогенные системы Группа III A0-*-10-'см) Адсорбция газов и летучих органических соединений Окисление хлором, двуокисью хлора, озоном, пермангана- том калия Экстракция органически ми растворителями Группа IV A0-'-10* см) Разделение воды и ионов мембранными методами Перевод ионов в малорастворимые соединения, в том числе и окислением Сепарация ионов при различном фазовом состоянии воды 43
Продолжение табл. 10.5 Адгезия на гидроокисях алюминия и железа и высокодисперсных материалах Агрегация с помощью флокулянтов Эле1сгрофильтрация суспензий и эле1сгроудерживание микроорганизмов Бактерицидное воздействие на патогенные микроорганизмы и споры Адсорбция на гидроокисях алюминия, железа и на глинистых минералах Агрегация с помощью флокулянтов катионного типа Эле1сгрофорез и эле1сгродиализ Вирулицидное воздействие Адсорбция на активированных углях и других материалах Ассоциация молекул Поляризация молекул в эле1сгрическом поле Биохимический распад Фиксация ионов на твердой фазе ионитов Перевод ионов в малодиссоцииро ванные соединения Использование подвижности ионов в эле1сгрическом поле Микробное выделение ионов металлов Способность множества примесей изменять свое фазово-дисперсное состояние под влиянием физических и химических факторов, в первую очередь, таких как солевой состав, температура, рН среды и другие, позволяет широко варьировать приемы и методы регулирования процессов обработки. Использование этой методологии при проектировании водоочистных станций позволяет в первом приближении обосновывать применяемые методы водоподготовки. Что касается обоснования в каждом конкретном случае технологического комплекса последовательно работающих очистных сооружений и их экономического обоснования, то помимо фазово-дисперсного состояния примесей проектировщику необходимо обосновать учитываемый диапазон концентраций извлекаемых этими сооружениями из исходной воды различных ингредиентов природного и антропогенного происхождения и определяющие технологические характеристики конкретных водоочистных сооружений. На практике принято различать технологические схемы очистки по: - применению реагентов - безреагентные и реагентные; - эффекту осветления - для глубокого и неглубокого осветления воды; - числу технологических процессов - одно-, двух- и многопроцессные; - числу ступеней технологического процесса - одно-, двух- и многоступенчатые; - характеру движения обрабатываемой воды - самотечные (безнапорные) и напорные. Классические технологии осветления, обесцвечивания и обеззараживания поверхностных вод, реализуемые в мировой практике до 70-80-х годов, основаны на применении методов осаждения, осветления в слое взвешенного осадка и реагентного скорого фильтрования. Разработанные еще в 30-40-х гг. прошлого столетия, они обычно различаются по методам обработки воды, числу технологических процессов и ступеней каждого процесса, характеру движения воды (напорный и безнапорный), реагентному и безреагентному режимам обработки воды, строительству сооружений в закрытых помещениях и на открытом воздухе. Примеры таких технологических схем реагентной очистки воды при ее самотечном движении приведены на рис. 10.2., а область их применения в первом приближении - в таблице 10.6. 44
Для небольших населенных пунктов, питающихся водой цветность которой в течении года не превышает < 50 град., а взвешенные вещества в ней не обладают высокой кинетической и агрегативной устойчивостью (обычно в южных регионах стран СНГ) возможно применение безреагентных технологий (см. главу 12 книги). Такие технологии базируются на использовании сооружений предварительного осветления воды на гидроциклонах (при наличии в воде крупных наносов с частицами имеющими плотность больше плотности воды), сетчатых фильтрах различных конструкций (при «цветении» воды, содержащей водоросли), в ковшах-отстойниках (при высоких концентрациях взвеси в воде источника), на предварительных фильтрах с зернистой загрузкой. Глубокая доочистка воды в таких схемах осуществляется на медленных фильтрах с размером зерен или гранул равным 0,15 - 0,5 мм при скоростях фильтрования в пределах от 0,3 до 0,6 м/ч. а) ,^:^2 3^ { 'ШШ 6 ч 0.0 в) h L5. С - 3 ^~" 1 —^ ^:f^ 0 7 [ . 10 Рис. 10.2. Технологические традиционные высотные схемы водоочистных станций: а) - с камерой хлопьеобразования, отстойниками и фильтрами (Со < 2500 мг/л, Ц < 250 град.); б) - с осветлителями со взвешенным осадком и фильтрами (Со < 2500 мг/л, Ц < 150 град.); в) - с контактными осветлителями (Сд < 120 мг/л, Ц < 150 град.); 1 - насосы I подъема; 2 - реагентное хозяйство; 3 - смеситель; 4 - камера хлопьеобразования; 5 - горизонтальный отстойник; 6 - скорый фильтр; 7 - РЧВ; 8 - насосы II подъема; 9 - осветлитель со взвешенным осадком; 10 - контактный осветлитель 45
Таблица 10.6 Область применения технологических схем осветления и обесцвечивания поверхностных вод для хозпитьевых целей Качество исходной воды Взвешенные вещества, мг/л Цветность, град. Общее микробное число Производительность станций (уточняется ТЭО), м^/сут Технологическая схема и состав сооружений Безреагентные технологии <50 50...700 >700 <50 <50 <50 >50 >50 >100 Качество исходной воды Взвешенные вещества, мг/л Цветность, град. Общее микробное число 1 000 30 000 любая Производительность станций (уточняется ТЭО), м /сут медленные фильтры- обеззараживание гидроциклоны-медленные фильтры с рыхлением загрузки и гидросмывом- обеззараживание гидроциклоны (сетки)- префильтры (отстойиики- ковши)- медленные фильтры с гидросмывом и рыхлением загрузки-обеззараживание Технологическая схема и состав сооружений Реагентные технологии <30...50 <120 <250 <2500 >2500 <150 <150 <250 <500 <500 >50 >50 >50 >50 >50 5000-10000 любая любая любая любая реагентное хозяйство-скорые напорные фильтры- обеззараживание реагентное хозяйство- контактные осветлители- обеззараживание реагентное хозяйство- флотаторы-скорые открытые фильтры-обеззараживание реагентное хозяйство- горизонтальные отстойники (осветлители со взвешенным осадком)-скорые открытые фильтры-обеззараживание первичные отстойники- реагентное хозяйство- вторичные отстойники- двух- ступенные фильтры- обеззараживание Пример схемы безреагентной очистки воды на напорных фильтрах с плавающей загрузкой приведен на рис. 10.3. Из магистрального водовода 7 вода забирается как на нужды хозпитьевого водоснабжения после дополнительной очистки (или без нее) и обеззараживания, так и на различные технические нужды (в данном случае на микроорошение). Наличие в таких схемах промежуточного резервуара чистой воды 5 - обязательно в тех случаях, когда во- допотребление из водоразборной сети неравномерно. 46
Рис. 10.3. Система снабжения водой для целей питьевого водоснабжения н орошения с напорными фильтрами ФШ-1: 1 - водоисточник; 2 - водозабор; 3 - насосная станция I подъема; 4 - узел водоочистки; 5 - резервуар чистой воды; 6 - насосная станция II подъема; 7 - магистральный трубопровод; 8 - распределительная сеть орошения с водовыпусками; 9 - узел обеззараживания; 10 - распределительная сеть хозпитьевого водоснабжения Для очистки высокомутных вод с полидисперсной взвесью (С < 5-10 г/л, Ц < 250- 300 град.) могут быть рекомендованы схемы, предусматривающие первичное хлорирование, отстаивание в ковше, обработку коагулянтами и флокулянтами, радиальное отстаивание, смешение с растворами юагулянта и флокулянта, юнтактное хлопьеобразова- ние, отстаивание в тонком слое, скорое фильтрование и обеззараживание (рис. 10.4). Рис. 10.4. Технологическая схема очистки высокомутных вод: 1 - водоисточник; 2 - ковш-песколовка; 3 - насосная станция I подъема; 4 - смеситель; 5 - первичный радиальный отстойник; 6 - контактная камера хлопьеобразования; 7 - отстойник с тонкослойными модулями; 8 - скорый фильтр; 9 - РЧВ; 10 - насосная станция II подъема; И - сооружение для обработки промывных вод; 12 - насос для перекачки очищенной промывной воды I - первичный хлор; II - коагулянт; III - флокулянт; IV - вторичный хлор 47
при таюй сверхвысоюй грязевой нафузке на сооружения особо тщательно нужно подходить к подбору юнструщий отстойников, режимов их эксплуатации по удалению из них осадка и его последующего обезвоживания. Для холодных вод, содержащих в значительном количестве органические гуминовые вещества, обуславливающие цветность и характеризуемые высокой защитной функцией коллоидов, целесообразно применение реагентных флотационных процессов на первой ступени очистки воды (рис. 10.5). Рис. 10.5 Технологическая схема очистки вод содержащих органические примеси: I - водоисточник; 2 - насосная станция I подъема; 3 - камера смешения; 4 - флокулятор; 5 - флотатор; 6 - напорный бак; 7 - скорый фильтр; 8 - РЧВ; 9 - насосная станция II подъема; 10 - сооружение для обработки промывных вод; II - насос для перекачки очищенной промывной воды; 12 - компрессор I - первичный хлор; II - коагулянт; III - флокулян; IV - вторичный хлор 10.4. Технологические схемы очистки и кондиционирования подземных вод Подземные воды, используемые в качестве источников водоснабжения, отличаются от поверхностных значительно большим разнообразием по их качественному составу. Они менее подвержены сезонным колебаниям, связанным с изменением климата и воздействием загрязненности селитебных прилегающих территорий. Глубокие водоносные горизонты более защищены от внешних источников загрязнений. Исключением являются неглубоко залегающие грунтовые воды и верховодки, имеющие слабозащи- щенную кровлю и нередко питаемые поверхностным стоком. Сложный физико-химический состав подземных вод, используемых для хозяйственно-питьевого водоснабжения, обуславливает многообразие специальных методов их обработки, и необходимость их классификации. Николадзе Г.И. была предложена классификация технологий обезжелезивания, деманганации и дефторирования подземных вод. В общем виде рассматриваемые в ней технологии были подразделены на безреа- гентные и реагентные с учетом значений окислительно-восстановительного потенциала, щелочности, температуры очищаемой воды и формы присутствия в ней соединений железа, марганца и фтора. Область применения той или иной технологии диктовалась заданным интервалом концентраций основных показателей качества подземной воды, выражаемых в мг/л: Fe, Мп, H2S, С02(.в. F, 804^", рН, Жк (мг-экв/л) и перманганатная окисляемость (мгОг/л). Наблюдаемое в практике кондиционирования подземных вод большое сочетание различных методов извлечения из них газов, истинно растворенных веществ, солей жесткости, специфичных биогенных элементов, требует тщательного начального анализа 48
взаимодействия этих методов при различных химических свойствах и отзывчивости различных ингредиентов на физико-химичесюе и биологическое воздействие на них. Как правило, экономически выгодную, надежную технологию подготовки подземных вод можно выбрать лишь на основании проведения технологического моделирования процессов водоочистки проведенного непосредственно у водоисточника. В таблице 10.7 и на рис. 10.6-10.8 приведены области применения и конструктивные особенности технологий очистки и кондиционирования подземных вод, разработанные в НИИ ВОД- ГЕО, фирмой «Дегремон» и другими организациями. Таблица 10.7 Технологические схемы очистки и кондиционирования подземных вод, содержащих комплексные антропогенные и природные загрязнения Технологическая схема обработки воды Озонирование- фильтрование через кварцевую загрузку-адсорбция на rAY-NaClO Аэрация - дегазация - коагулирование - фильтрование - озонирование - адсорбция на ГАУ - Na- С10. Аэрация - дегазация - обезжелезивание - адсорбция на ГАУ - ионный обмен на клинопти- лолите в Na-форме - обеззараживание (NaClO). Условия применения по качественным показателям мутность цветность перманганатная ок1^сляемость фенолы нефтепродукты железо марганец РН жесткость щелочность мутность цветность перманганатная окисляемость фенолы нефтепродукты железо марганец рН жесткость щелочность температура запах (сероводородный) перманганатная окисляемость фенолы цветность азот аммонийный метан углекислота нефтепродукты железо общее марганец рН ПАВ щелочность 1,7-5 @,2-0,6) мг/л 10-30 (< 5) град. 1,4- 14 @,6-1,8) мгОг/л 1-8(<1)мкг/л до 4,9 (< 0,1) мг/л. 0,2-12 @,1-0,2) мг/л. до 1,4 @,05-0,1) мг/л 6,3-7,8, 2,8 ммоль/л 2-2,8 ммоль/л 0,4-1,5 @,2) мг/л 3-20 (< 5) град. 2,5 A,8) мгОз/л 1-3 (<1)мкг/л до 4,9 (< 0,1) мг/л. до 21 @,05 мг/л. до 4 @,05) мг/л 6-8 4-8 ммоль/л 1,5-2,5 ммоль/л 1-5°С 3-5 (отс.) балл до 8 E) мгОг/л 15 (<1)мкг/л 50-100 (8) град. 15 (отс.) мг/л до 40 @,4) мг/л до 160 мг/л до 1 (<0,1) мг/л. до 12 @,3) мг/л. до 0,5 @,1) мг/л 6-8 0,5 @,3) мг/л 6,5 ммоль/л 49
Продолжение табл. 10.7 Аэрация - дегазация - озонирование - фильтрование (осветление, обезжелези- вание, деманганация) - адсорбция на ГАУ - УФ- обеззараживание. Варианты: 1. Аэрация - первичное озонирование - обезжелезивание - вторичное озонирование - адсорбция на ГАУ - УФ- обеззараживание. 2. Аэрация - первичное озонирование - обезжелезивание - вторичное озонирование с УФ воздействием - введением Н2О2 - адсорбция на ГАУ - УФ- обеззараживание Аэрация - дегазация - первичное реагентное фильтрование через загрузку из цеолита, обработанного КМпОд (обезжелезивание) - озонирование - отстаивание - адсорбция на цеолите - вторичное реагентное фильтрование через загрузку из цеолита, обработанного КМпОд (деманганация) - адсорбция на цеолите - обеззараживание хлором. температура запах (сероводородный) перманганатная окисляемость фенолы цветность азот аммонийный метан углекислота нефтепродукты железо общее марганец рН ПАВ температура бактериальное загрязнение перманганатная окисляемость цветность марганец метан нефтепродукты 3-5 °С 3-5 (отс.) балл до 25 E) мгОг/л 25 (<1)мкг/л 70 E-10) град. 6,6 (до 0,3) мг/л до 50 @,5) мг/л до 200 мг/л до 2 (< 0,05) мг/л, до 20 @,05) мг/л, до 4 @,05) мг/л 6 2 @,3) мг/л 1-3 "С до10ПДК(отс.) до 25 E) мгОг/л 50-110 A0) град. до 2,5 @,05) мг/л до 50 @,5) мг/л до 4,9 (< 0,05) мг/л, Примечание: в скобках указаны значения показателей очищенной воды В отдельных регионах страны приходится использовать подземные воды, содержащие такие специфичные загрязнения, как бор, бром, мышьяк, нитраты, тяжелые металлы и др. Мышьяк в подземных грунтовых водах может появляться в результате смыва дождями содержащих его ядохимикатов, применяемых в сельском хозяйстве для борьбы с вредителями растений, и при фильтрации поверхностного стока в грунт. Основными способами удаления небольших количеств мышьяка из воды является коагулирование солями алюминия и железа с введением в смеситель воздуха, отстаивания и фильтрования через загрузку кварцевых, а затем угольных фильтров. Установлено, что эффективность очистки солями железа выше, чем солями алюминия и составляет соответствен- 50
но 99 и 90%. Возможно также использование извести в сочетании с порошкообразным активированным углем. Основную роль удаления мышьяка в этом случае отводят сорбции его гидроксидом магния при рН = 11,5. Далее следуют процессы отстаивания, фильтрования и рекарбонизации. tl Ш IV Рис. 10.6. Технологическая схема очистки подземных вод аэрацией и реагентным фильтрированием: 1 - подземный водозабор; 2 - аэрационное сооружение; 3 - камера для ввода реагентов; 4 - скорый фильтр; 5 - резервуар чистой воды; 6 - НС-П; 7 - усреднитель-отстойник; 8 - насос перекачки очищенной промывной воды I - первичный хлор; II - корректор рН; III - коагулянт; IV - флокулянты; V - перманганат калия (КМпО^); VI - вторичный хлор Вариантом существующей технологии является метод фильтрования через загрузку из оксида алюминия с высотой рабочего слоя 1,2 м, временем контакта воды с загрузкой - 18 мин, и длительностью фильтроцикла- 33 сут. Эффект очистки при таких параметрах работы достигает 90%. Разработана также технология удаления мышьяка основаная на селективном связывании его с полимерным реагентом и последующим отделением реагента мембранным фильтрованием. Дпя удаления тяжелых металлов из подземной воды применяют реагентную обработку щелочью или сульфатом железа с последующим отстаиванием и фильтрованием. Эффект удаления в %: цинка - 71; хрома F+) - 97,1; кадмия - 99,5; свинца, меди и железа- 100. Очистка подземных вод от железа и марганца в ряде случаев может обеспечить и одновременное удаление из воды ионов тяжелых металлов. Осадок гидроксида железа сорбирует кремний и катионы кальция, магния, марганца, цинка. Тяжелые металлы - кобальт, никель, медь, цинк, молибден и олово эффективно удаляются осадком гидроксида марганца. Для извлечения тяжелых металлов предложен представляющий собой алюмосиликат с нанесенным гидроксидом алюминия. Степень извлечения им кадмия и никеля достигает соответственно 95 и 96%. Сопоставление эффективности методов удаления кадмия, свинца, серебра с использованием умягчения известью, коагуляции, ионного обмена, сорбции на активном угле, обратного осмоса и электродиализа, показало, что кадмий эффективно удалялся коагуляцией (как солями алюминия, так и железа и лучше при более высоких рН), и известью - примерно на 100% в диапазоне рН 8,7-11,3. Свинец эффективно удаляется коагуляцией и известью, причем более высокие концентрации свинца - известью. Серебро при коагуляции солями железа и алюминия и обработке известью удаляется на 60-80%. 51
Анализ имеющихся литературных данных по очистке подземных вод от нитратов с исходной концентрацией от 50 до 200 мг/л позволяет рекомендовать следующие методы - ионного обмена; - биологической денитрификации; - мембранную технологию (обратный осмос, электродиализ). Задачу удаления нитрат-ионов методом ионного обмена решают как в классической форме - хлорионированием, так и получившим широкое развитие способом бикарбонат- ионирования, либо путем использования ионообменника в сульфат - или бисульфат - форме. При хлорионировании снижается концентрация нитрат- и сульфат-ионов в обрабатываемой воде, увеличивается количество хлорид-ионов, а при сульфат-ионировании - сульфат-ионов, что может быть нежелательным, поскольку содержание хлорид- и сульфат-ионов в воде питьевого качества ограничено. Метод бикарбонат-ионирования лишен этого недостатка. Преимущество его заключается не только в уменьшении концентраций анионов сильных кислот в питьевой воде, но и в уменьшении ее коррозионной активности. В случае, когда необходимо получить свободную от нитратов воду с заданным содержанием хлорид-, сульфат- и бикарбонат- ионов, рекомендуют обрабатывать исходную воду параллельно на анионитах, содержащих указанные анионы, и смешивать фильтраты ионообменнных фильтров в требуемых соотношениях. Применение ионообменной технологии для удаления нитрат-ионов позволяет смешивать фильтрат с малым остаточным содержанием нитратов (до 5 мг/л) с основным потоком исходной воды в определенном соотношении, что значительно снижает затраты на очистку воды. Эффективность извлечения нитратов и экономичность технологий хлор- и бикарбонат- ионирования возрастают при применении нитрат-селективных ионитов. Для регенерации ионитов при хлор-ионировании воды применяют растворы хлорида натрия, или кальция, или аммония; при бикарбонат-ионировании - бикарбонат натрия или калия, при сульфат-ионировании - раствор серной кислоты. Метод биологической денитрификации подземной воды возможен с применением как автотрофных, так и гетеротрофных микроорганизмов. В производственных условиях (Франция, Германия) проверен только последний на установках производительностью от 50 до 400 м^/ч с исходной концентрацией нитратов от 40-60 до 140 мг/л и более. Источник углеродного питания - уксусная кислота или этиловый спирт с биогенной добавкой фосфатов или фосфорной кислоты при температуре исходной воды 8-12 °С и рН = 7-8. При температуре воды +5 °С и ниже процесс превращения азота практически прекращается. Конечное содержание нитратов - от 5 до 25 мг/л. Процесс очистки полностью автоматизирован. Очистка воды от нитратов этим способом приводит к повышению в ней содержания бактерий и органических веществ, что требует дополнительной очистки каскадной аэрацией, фильтрацией через кварцевый песок или активированный уголь с последующим обеззараживанием. Второй путь решения проблемы - использование в схеме доочистки воды подземной инфильтрации. Литературные данные по удалению нитрат-ионов из подземных вод с помощью мембранных методов - электродиализа и обратного осмоса ограничены и относятся к полупроизводственным установкам производительностью от 2 до 7 м^/ч. Для них необходима тщательная предварительная подготовка воды. 52
Электродиализаторы с селективными ионообменными мембранами снижают концентрацию нитратов со 100 до менее 25 мг/л при полезном выходе денитрифицированной воды до 90-95% по расходу и общим обессоливанием воды на 15-20%. Образующееся количество концентрата нитратов в объеме 5-10% рекомендуют подвергать биологической денитрификации. Исследуемые установки обратного осмоса с композитными мембранами обеспечивают при исходной концентрации нитратов 100 мг/л эффект удаления 93-95% с полезным выходом воды на 75-80% и соответственно образованием рассола в количестве 20-25% и затратах электроэнергии 0,95-1,8 кВтч/мЗ. При невозможности сброса рассола в открытые водоисточники (моря) рекомендовано концентрировать его реверсивным электродиализом или выпаркой. Такой вариант обеспечивает повышение общего коэффициента использования воды до 98%. Методы удаления из воды соединений бора, брома, кремнекислоты описаны в главе 15. 10.5. Классификаторы технологий очистки природных вод Анализ приведенных выше классификаций методов и технологий водоподготовки подтверждает, что самой сложной задачей на стадии проектирования станций водоочистки является составление последовательно реализуемой цепочки технологических процессов поэтапной очистки и кондиционирования природных вод. Для этого требуется такая методология выбора технологий водоподготовки, которые учитывали бы не только качество воды в водоисточнике и требования к степени ее очистки, но и потенциальную возможность совокупности методов и сооружений с учетом их технико-экономических характеристик и оптимальный режим управления в конкретных условиях. Разработанные при непосредственном участии авторов классификаторы технологий очистки природных вод являются таким инструментом. Они не претендуют на роль единственных и не исключают необходимость в ряде случаев проведения технологических изысканий непосредственно на месте предполагаемого водозабора с целью уточнения основных технологических параметров работы отдельных блоков водоочистной станции. Однако, на их основе проектировщики на стадии технико-экономического обоснования объектов водоснабжения и рабочего проектирования могут объективно анализировать возможные технологические схемы и избегать серьезных ошибок при выборе состава сооружений и методов обработки воды, особенно в условиях повышенной антропогенной нагрузки на водоисточники. Классификаторы технологий очистки поверхностных вод представляют собой систематический перечень, позволяющий находить каждой из технологий определенное местоположение и соответствующее этому числовое значение ряда показателей качества воды, имеющих естественную и антропогенную природу, с учетом временного фактора присутствия того или иного ингредиента в заданном интервале концентраций. Технологии очистки природных вод, как традиционные, так и усовершенствованные, вошедшие в классификатор предусматривают обеспечение требований СанПиН 2.01.04-1074-01 к очищенной воде, используемой для нужд хозяйственно-питьевого водоснабжения. Для составления классификаторов нами были предложены классы и подклассы природных поверхностных вод по ингредиентам природного и антропогенного происхождения применительно к выбору водоочистных технологий. В качестве определяющих природных (фоновых) ингредиентов были приняты помимо цветности и мутности, 53
температура воды, водородный показатель рН, перманганатная окисляемость, в отдельных случаях - количество клеток фитопланктона и общая минерализация. В основу классификации вод по типам был положен принцип по которому поверхностные воды по физико-химическому составу рассматривались в направлении с севера на юг и с запада на восток. Каждому из тринадцати классов было присвоено буквенное обозначение с числовым индексом, указан интервал концентраций по определяющим ингредиентам и временной фактор, учитывающий продолжительность присутствия в воде в заданном интервале концентраций указанных ингредиентов (см. табл. 10.8). К определяющим инфедиентам, как наиболее часто встречающимся, антропогенного происхождения отнесены нефтепродукты, фенолы поверхностно-аюивные вещества, биогенные соединения (азот аммонийный нитраты, нитриты), пестициды (отдельные виды), некоторые соли тяжелых металлов, хлорорганические соединения и радиационные загрязнения, которые и составили восемь подклассов природных вод, харакгеризующиеся индивидуальным интервалом концентраций и временным фактором (см. табл. 10.9). Таблица 10.8 Классы поверхностных вод по определяющим природным ингредиентам Класс вод 1 А, Аг Аз В, Вг Вз В4 Наименование классов вод 2 Цветные маломутные воды Высокоцветные маломутные воды Цветные маломутные воды с повышенной окисляемостью Воды со средними значениями цветности и мутности Маломутные воды со средними значениями цветности Воды со средними значениями цветности и мутности, содержащие в большом количестве фитопланктон и зоопланктон Воды со средними значениями цветности и мутности и повышенной окисляемости Ориентировочные концентрации определяющих ингредиентов 3 Ц = 20-200 град.ПКШ, М < 20 мг/л Т = 0-25 "С, рН = 6,8-9,0 П0« б-ЮмгОг/л Ц > 200-650 град.ПКШ, М = 5-50 мг/л, Т = 0-30 °С, рН = 6-8 ПО » 8-25 мЮз/л А,, кроме ПО П0« 10-25 мгОг/л Ц = 25-150 град.ПКШ, М = 20-150 мг/л, Т = 0-30 °С, рН = 6-9 ПО«6-10мгО2/л В,, кроме М М = 5-50 мг/л В), дополнительно Ф= 10^-10* кл/мл В,, кроме ПО ПО = 10-25 мгОз/л Временной фактор присутствия ингредиентов в воде' 4 h ti h к h h t2 54
Продолжение табл. 10.8 1 С| Сг Сз D. D2 Е 2 Мутные, малоцветные воды Высокомутные воды с преобладанием минеральных загрязнений Высокомутные воды с повышенной окисляемо- стью Воды, содержащие в большом количестве фитопланктон и зоопланктон (дрейсена) Воды, содержащие в большом количестве фитопланктон и зоопланктон с повышенным содержанием органического вещества Жесткие, минерализованные воды 3 Ц < 20 град.ПКШ, М = 250-1000 мг/л, Т = 0-25 "С, рН = 7-9 ПО » 5-8 мгОз/л М= 1000-5000 мг/л, Т = 0-35 "С, рН = 7-9 ПО » 3-8 мгОг/л Сг, кроме ПО ПО = 8-18мг02/л Ц < 200 град.ПКШ, М < 5-50 мг/л Ф= 10^-10^ кл/мл Т = 0-30 "С, рН = 6,5-9 ПО « 5-8 мгОг/л D| кроме ПО ПО = 8-25 мг/л О 1000 мг/л, Жо > 7 мг-экв/л М< 1000 мг/л, Ц^20-150град.ПКШ 4 t2 ti t| ti ti t2 Примечания: Условные обозначения: Ц - цветность, М - мутность, Т - температура, рН - водородный показатель, ПО - перманганатная окисляемость, С - общая минерализация, Ф - количество клеток фитопланктона, Ж^, - жесткость общая. t| - период появления ~ до 3 месяцев в году; tj - постоянное присутствие в течение года. Для предварительного выбора технологии очистки воды помимо расчетных концентраций определяющих ингредиентов как уже отмечалось, важно учитывать и фазо- во-дисперсное состояние примесей. Такие важные факторы, влияющие на качество воды в водоисточнике в течение года, как гидрограф стока, требования к санитарным попускам в разные сезоны года, лесосплав, рыбозащита, судоходность, гидротехнические разработки должны оцениваться на стадии выбора места водозабора для вновь строящихся объектов водопровода или корректироваться при реконструкции систем водоснабжения. Что касается учета производительности станций водоочистки, то за основу окончательного выбора оптимального состава сооружений рекомендуемой технологической схемы должны быть приняты экономические факторы: капиталовложения, годовые эксплуатационные затраты, минимальный срок окупаемости, чистый дисконтный доход и др. К сожалению, охватить все множество вариантов качества природных поверхностных вод при изменяющихся их расходах в створах водозаборов в течение всего срока эксплуатации станции водоподготовки в соответствии с предлагаемыми классами вод в настоящее время весьма трудно. Это объясняется отсутствием для многих водоисточни- 55
ков необходимого ряда наблюдений за изменением качества воды и их статистической обработки. Реальное воздействие антропогенных факторов и хозяйственное влияние на некоторые источники водоснабжения в ряде случаев не позволяет четко относить воду в источнике к определенному классу. Тем не менее, даже приближенное подразделение вод на классы и подклассы позволяет считать их исходной позицией для обоснования альтернативных технологий очистки и кондиционирования природных вод. Таблица 10.9 Подклассы поверхностных вод по определяющим антропогенным ингредиентам Подкласс вод 1 1 2 3 4 5 6 7 8 Ингредиенты антропогенного происхождения 2 Нефтепродукты Фенолы ПАВ анионоактивные Азот аммонийный Нитраты Нитриты Пестициды; линдан гептахлор ДДТ Соли тяжелых металлов: ртуть свинец хром медь цинк железо кадмий Хлорорганические соединения: четыреххлористый углерод хлороформ Радиционные загрязнители, Бк/л, общая С* -радиация общая Р -радиация Ориентировочные концентрации определяющих ингредиентов 3 0,1-0,5 0,001-0,01 0,5-2,5 2-10 45-90 3-6 0,002-0,02 0,05-0,30 0,002-0,02 0,0005-0,001 0,03-0,1 0,05-0,25 1,0-5,0 5,0-20,0 0,3-1,5 0,001-0,005 0,006-0,01 0,2-0,5 0,1-0,4 1,0-3,0 Нормативы СанПиН (ВОЗ) 4 0,1 @,3) 0,001 0,5 (-) 2,0 (не уст.) 45,0 (не уст.) 3,0 (не уст.) 0,002@,003) 0,05@,1) 0,002 0,0005@,001) 0,03 @,03) 0,05 @,05) 1,0A,0) 5,0 E,0) 0,3@,3) @,001) 0,006 @,003) 0,2 @,2) 0,1 1,0 Временной фактор присутствия ингредиентов в воде 5 ti t,t2 tlt2 h Примечание: t] иХт- по таблице 10.8. Для удобства практического использования классификаторов все основные технологические методы очистки воды, включая новые, было предложено закодировать условными обозначениями и оценить с точки зрения их потенциальных возможностей по извлечению разных загрязняющих веществ на стадиях водообработки (см. табл. 10.10). 56
Таблица 10.10 Основные технологические методы, применяемые при очистке поверхностных природных вод Методы водоподготовки 1 Удаляемые примеси, форма воздействия на них и условия применения 2 Услов. обознач. метода 3 I. Безреагентные методы обработки Удаление грубо дисперсных примесей в центробежном поле Отстаивание в ковшах и открытых отстойниках, в том числе с тонкослойными модулями и слоем взвешенного осадка Фильтрование через сетчатые перегородки Фильтрование через обсыпку фильтрующих оголовков Фильтрование через крупнозер - нистую среду в префильтрах Медленное фильтрование Биологическая предочистка в русле водотоков или во входных би 0- реакторах с использованием прикрепленной микрофлоры Аэрирование воды Флотация без применения коагулянтов Грубо- и тонкодисперсные примеси с плотностью частиц >1000 кг/м'' ГДП с концентрацией взвеси более 2000-5000 мг/л ГДП с размером частиц более 20-40 мкм, Ф > 1000 кл/л ГДП, плаваюшие вещества, щепа, листья, остатки растений водотоков и водоемов ГДП с размером частиц менее 1,0 мм ГДП, коллоидные взвеси и бактерии, М < 50 мг/л Органические и минеральные примеси, при ПО > 5 мгОз/л, Т > + 5 "С, Ф > 500 кл/л Газообразные и летучие органические с о- единения, взвесь с плотностью < 1000 кг/м'', низкое содержание кислорода, наличие нефтепродуктов Органические вещества при ПО > 6-8 мгОг/л и содержании нефтепродуктов > 1-2 мг/л; интенсификация процессов коагулирования ГЦ От СтФ ОбФ КПФ МФ БПБ А ФлБ П. Реагеитиые методы обработки Обработка воды коагулянтами и флокулянтами Хлопьеобразование скоагулированных частиц в свободном или стесненном объеме Обработка хлором (гипохлоритом натрия, кальция) Тонкодисперсные и коллоидные взвеси, агрегативно и кинетически устойчивые, требующие агрегации и придания им коге- зионных и адгезионных свойств: снижения электрокинетических сил отталкивания Укрупнение и образование агломератов скоагулированных коллоидов и тонкоди с- персной (d<0,l мкм) взвеси минерального и органического происхождения Органические вещества, обуславливающие цветность воды, трудноокисляемая орган ика (ПО < 15 мгОУл) и наличие отдельных ингредиентов (железа, марганца, сероводорода), болезнетворные бактерии и другие микроорганизмы К(Ф) ХлО ХЛ 57
Продолжение табл. 10.10 1 Обработка воды озоном Обработка воды УФ-облучением Флотация с применением реагентов Реагентное отстаивание Реагентное осветление в слое взвешенного осадка с рециркул я- цией Реагентное скорое фильтрование Сорбционная доочистка в стационарном слое адсорбента Сорбция с вводом мелкогранул ь- ных или порошковых сорбентов в очищаемую воду Реагентное умягчение Стабилизационная реагентная обработка Стабилизационная фильтрационная обработка воды Обессоливание реагентное Обессоливание на ионообменных фильтрах Обессоливание и умягчение обратным осмосом Снижение солесодержания электродиализом Фторирование 2 Маломутные воды; трудноокисляемые органические вещества, обуславливающие цветность, запах и привкус; болезнетво р- ные бактерии и другие виды микроорганизмов Воды малоцветные и маломутные, болезн е- творные микроорганизмы и вирусы Органические вещества обуславливающие цветность, П0< 15 мгОг/л; нефтепродукты и масла 2-15 мг/л Органические минеральные примеси (М < 2500 мг/л, Ц < 250 град.ПКШ) те же, что и в предыдущем пункте Коагулированная взвесь с размером частиц < 100 мкм после предочистки М < 200 мг/л, Ц < 200 град.ПКШ Ароматические органические вещества, нефтепродукты < 1 мг/л, азот аммонийный, фенолы, пестициды, ПАВ, диоксины, хло- рорганические соединения; М <10 мг/л, Ц < 20 град.ПКШ Неприятные привкусы и запахи; азот аммонийный, нефтепродукты, ПАВ, пестициды Жо < 30 мг-экв/л; М < 50 мг/л При индексе Ланжелье II > и < 0; при показателе стабильности Пс > 1; при показателе коррозионной активности Пк > 0,35 (при t = 8-25 °С) те же, что и в п.22, уточняются технико- экономическими расчетами С < 3-5 г/л; Ж„ < 15 мг-экв/л; М < 150 мг/л, Ц < 150 град.ПКШ С < 2-3 г/л; Ж„ < 10-15 мг-экв/л; М < 1,5-5 мг/л; Ц < 20 град.ПКШ С < 35 мг-экв/л, Ц < 20 град.ПКШ, М< 10 мг/л С < 10 мг-экв/л; М < 1,5 мг/л; Ц < 20 град.ПКШ; содержание железа до 0,3 мг/л Содержание фтора < 1,5 мг/л 3 03 УФ-об ФлР ОтР ОВОР СкФР СрГУ СрПУ УмР СтР СтФ ОсР ИО 00 эд Фт Непосредственно сами классификаторы состоят из двух обобщающих таблиц (см.табл.10.11 и 10.12). 58
Таблица 10.11 Классификатор технологий очистки поверхностных вод. Основные технологии Класс вод А, Аз Аг В: С, С: Сз D, D2 Б Группа приме сей II II 11,111 II, III II, III II. III 1,11 1,11 I 1,11 I, II, III 1,11 1,11 1,11 1,11 1,11 1,111 IV IV IV IV Временной фактор t2 h t2 t2 t2 t2 h к tl t2 tl tl t2 tl t2 t2 Рекомендуемые технологические схемы ХЛ-^К(Ф) -^ХлО-^ОтР-^СкФР-^ХЛ 03,->К(Ф) ->ФлР->СкФР->032->СрГУ->ХЛ БПБ->К(Ф) ->СкФР 1^03->СрГТУ->СкФР 2->ХЛ БПБ->К(Ф) ->СкФР->03->СрГУ->ХЛ БПБ->03,->К(Ф) -> ->ХлО->РО->СкФР ->032->СрГУ->ХЛ 03,->К(Ф) ->ХлО->ОтР->СкФР,->032-> ->СрПУ->СкФР2->ХЛ ХЛ->К(Ф) ->СкФР,->СрПУ->СкФР2->ХЛ БПБ->К(Ф) ->СкФР->03->СрГУ->ХЛ ОбФ(ГЦ)->БПБ->К(Ф) -> ->ОВОР->СкФР->ХЛ ОбФ(ГЦ) ->БПБ->К(Ф) ->ХлО->ОтР-> ->СкФР->03->СрГУ->ХЛ От->БПБ->К(Ф) -> ->СкФР,->СрПУ->СкФР2->ХЛ От->БПБ->К(Ф) ->ОВОР->СкФР->ХЛ От-»БПБ-»К(Ф),->ХлО->0Р->СкФР-» ->03->СрГУ->ХЛ От->ОбФ->К(Ф) -> -»КПФ->03->СрПУ->СкФР->ХЛ СтФ(МФ) ->БПБ->К(Ф) -> ->СкФР,->03-»СрГУ->ХЛ СтФ(МФ) ->БПБ->К(Ф) -> ->СкФР,->03->СрПУ->СкФР2->ХЛ Фл->БПБ->К(Ф) -> ->Хл->От->СрПУ->СкФР->ХЛ Об->К(Ф,Щ) ->ОВОР->СкФР->ХЛ Ог->БПБ->К(Ф) ->ОВОР-> ->СкФР1-»СрПУ->СкФР2->ХЛ ОбФ->К(Ф) ->ОВОР-> ->СкФР->03->СрГУ->ХЛ ОбФ->К(Ф) ->СкФР->0О(ЭД) ->СрГУ-»ХЛ Код нологий Т1 Т2 ТЗ Т4 Т1 Т2 Т1 Т2 Т1 Т2 ТЗ Т1 Т2 ТЗ Т1 Т2 ТЗ Т1 Т2 ТЗ Т4 Примечания: 1. Технологические схемы уточняются после изысканий в местах водозаборов и технико-экономических расчетов, выполненных с учетом местных условий строительства, расстояний до баз индустрии фильтрующих материалов, реагентов и пр. 2. Все материалы, реагенты и оборудование должны иметь гигиеническое заключение на применение в питьевом водоснабжении. 59
Таблица 10.12 Классификатор технологий очистки поверхностных вод с учетом антропогенных загрязнений Класс вод А, А2 В С, С2 D Е 1 ТЗ Т2 Т1 Т2 Т1 Т2 Т2 2 Т2 Т1 Т2 Т2 Т2 Т2 ТЗ 3 Т2 Т1 Т2 Т2 Т2 Т2 ТЗ 4 ТЗ Т1 Т2 Т2 Т2 ТЗ ТЗ Подкласс вод 5 Т4 Т2 Т2 Т2 Т2 Т2 Т2 6 Т1(К(Ф)) Т1(К(Ф)) Т1 Т1(К(Ф)) Т2 Т1(К(Ф)) Т2 7 Т2(СрПУ) Т2(СрГУ) Т2(СрПУ) Т2(СрПУ) ТЗ ТЗ(СРГУ) ТЗ(СрПУ) 8 Т1(к(Ф), СрПУ) Т2(к(ф)) ТЦсргу) Т1(к(ф), Сргу) Т1(пу,сргу) ТЗ(К(ФХ СрГУ) Т1(К(Ф),СрГУ) Примечания: 1. Технологические параметры методов водообработки, типы реагентов, инертных фильтрующих материалов и сорбентов, дозы коагулянтов и флокулянтов уточняются в процессе технологических изысканий для конкретного водоисточника и места водозабора. 2. Номер технологической схемы соответствует номеру, относящемуся к конкретному классу вод (см.табл. 10.10). Аналогичный подход был применен и при разработке классификаторов технологий очистки подземных вод. При этом учитывалось разнообразие последних по физико-химическому составу, стабилизационным критериям и коррозионным показателям качества воды. Разработанные классификаторы технологий очистки природных вод позволяют для конкретного качества воды выбрать несколько альтернативных технологических схем очистки, как традиционных, так и усовершенствованных и перейти непосредственно к решению задачи технико-экономического обоснования технологии водоподготовки. В табл. 10.13-10.15 приведены наиболее распространенные технологические схемы очистки подземных вод от природных загрязнений, разделенные по классам и подклассам в зависимости от уровня загрязненности водоисточника и налич ш растворенных газов, и существующие методы очистки подземных вод от растворенных газов. Для разработки классификатора технологий очистки подземных вод введено кодирование технологических методов и способов очистки воды путем применения условных обозначений и нумерации схем, процессов водоподготовки. Условные обозначения технологических способов обработки подземных вод приведены в табл. 10.16. В табл.10.17-10.19 представлены классификаторы технологий очистки подземных вод от природных примесей, растворенных газов и антропогенных загрязнений. Разработанные классификаторы технологий позволяют скомпоновать общую технологическую схему очистки подземной воды в каждом конкретном случае качества исходной воды. При выборе общей технологической схемы очистки подземной воды в условиях повышенных антропогенных нагрузок на водоисточник за основу принимается класс и подкласс природных загрязнений с добавлением эффективных технологий очистки от конкретных антропогенных загрязнений по группам и подгруппам. 60
Таблица 10.13 Технологические схемы очистки подземных вод от природных загрязнений по классам для питьевого водоснабжения Класс подземных вод 1 1 2 3 Подкласс 2 1.1 1.2 2.1 2.2 2.3 3.1 3.2 3.3 Условия применения 3 Т> 6 °С; СОг св.< 200 мг/л, СОгаф. > 0, Ll < 0 Т<3°С, С02св.<200мг/л; СОгаф. > 0, 1l< 0 Fe < 3 мг/л, Мп < 0,1 мг/л С02св.<45 мг/л, рН>6,8,1ь<0 Fe < 5 мг/л, Мп < 0,5 мг/л СО^св. < 45 мг/л, рН>7,2 Ре<10мг/л, Мп < 1 мг/л С02св.< 200 мг/л; рН > 6,0 Fe< 15 мг/л, Мп< 1,0 мг/л С02св.< 200 мг/л; рН > 6,0 Fe < 20 мг/л, Мп < 2 мг/л, Р< 1,5 мг/л, С02св.< 200 мг/л; рН > 6,0 Ре < 20 мг/л, Мп < 1 ,0 мг/л СО2СВ. < 200 мг/л; рН > 6,0 Технологические схемы 4 Глубокая аэрация, стабилизация, обеззараживание Нагрев до 6 °С, аэрация- дегазация, реагентная стабилизация, обеззараживание Упрощенная аэрация, фильтрование, стабилизация, обеззараживание Глубокая аэрация,«сухое фильтрование», стабилизация, обеззараживание Биосорбция^, фильтрование, стабилизация, обеззараживание Биосорбция^, фильтрование, стабилизация, обеззараживание а) Биосорбция^, ввод пер- манганата калия, фильтрование, стабилизация, обеззараживание б) Глубокая аэрация, фильтрование, озонирование, сорбция на ГАУ, стабилизация обеззараживание Глубокая аэрация, фильтрование, озонирование, сорбция на ГАУ, обесфторивание на фильтре с активированным оксидом алюминия, стабилизация, обеззараживание Степень очистки 5 Il^0,3 (l^caco =4-10 мг/л) то же Fe < 0,3 мг/л, Мп «0,1 мг/л Fe < 0,3 мг/л, Мп < 0,1 мг/л Ре < 0,05 мг/л, Мп < 0,05 мг/л Fe < 0,3 мг/л, Мп<0,1 мг/л Fe<0,l мг/л, Мп < 0,05 мг/л Fe<0,l мг/л, Мп < 0,05 мг/л Ре<0,1 мг/л, Мп < 0,05 мг/л, F = @,7-1,5) мг/л** 61
Продолжение табл. 10.13 1 4 5 2 4.1 4.2 4.3 4.4 5.1 5.2 3 Fe < 25 мг/л. Мп < 3 мг/л. F< 1,5 мг/л. COjCB. < 200 мг/л, минерализация <1000 мг/л, рН > 6,0, 1l < 0 Fe < 30 мг/л. Мп <5 мг/л, F < 7 мг/л, минералшация<1000 г/л СОгСв. < 200 мг/л; рН>6,0 Fe < 3 мг/л, Мп < 5 мг/л. F < 7 мг/л, минерализация < 2000 мг/л. С02св.< 200 мг/л; рН>6,0 Fe < 30 мг/л, Мп <5 мг/л, F <7 мг/л, COjCB. < 200 мг/л, минералша- ция<1000мг/л, рН>6,0 Fe < 40 мг/л, Мп < 7 мг/л, F < 7 мг/л минерал иза- ция<5000мг/л, С02св.< 200 мг/л, PH>6,0,1l<0 Fe < 40 мг/л, Мп < 7 мг/л, F< 10 мг/л, минерал иза- ция<5000мг/л. СОзСв. < 200 мг/л, рН>6,0 4 Глубокая аэрация, коагуляция, флокуляция, фильтрование, озонирование, сорбция на ГАУ, стабилшация, обеззараживай ие Глубокая аэрация, коагуляция, фильтрование, озонирование, сорбция на ГАУ, фильтрование на активированном оксиде алюминия. стабилизация, обеззараживание Биосорбция'', коагуляция. флокуляция, фильтрование. ввод перманганата калия. фильтрование, электродиализ, сорбция на ГАУ, стабилизация, обеззараживание Биосорбция , коагуляция. флокуляция, фильтрование, фильтрование через модифицированную Кмп04 за- фузку, фильтрование через активированный оксид алюминия, стабилизация, обеззараживание Глубокая аэрация, преозони- рование, фильтрование, озонирование, фильтрование, электродиализ, сорбция на ГАУ, стабилизация, обеззараживание а) Глубокая аэрация, коагуляция , фильтрование, озонирование, фильтрование. электродиализ, сорбция на ГАУ, стабилизация, обеззараживание б) Биосорбция , коагуляция, флокуляция, фильтрование, ввод перманганата калия, фильтрование, обратный осмос,(электродиализ) стабилизация, обеззараживание 5 Fe < 0,3 мг/л, Мп< 0,1 мг/л, Il + 0,3 Fe < 0,3 мг/л. Мп < 0,1 мг/л. F =@,7-1, 5) мг/л", II >0 Fe< 0,1 мг/л, Мп < 0,05 мг/л. F< 1,5 мг/л, минерализация < 400 мг/л F< 0,7-1,5 мг/л. Fe < 0,3 мг/л. Мп<0,1 мг/л. F = @,7-1, 5) мг/л". Fe<0,I мг/л, Мп < 0,05 мг/л. F< 1,5 мг/л. минерализация до 500 Fe< 0,1 мг/л. Мп < 0,05 мг/л, минерализация < 300 мг/л. F = @,7-1, 5) мг/л" Fe<0,l мг/л, Мп < 0,05 мг/л, цветность < 5 фад, минерализация < 300 мг/л, F = @,7-1, 5) мг/л" Примечания: 1. При разработке качества воды подклассов использованы рекомендации Г.И. Николадзе. 2. Уровень стабилизационной обработки для всех подклассов предусматривает достижение условий, указанных в табл. 4.10 3. Биосорбция с предварительной глубокой аэрацией. 4. В зависимости от климатического региона. 62
Таблица 10.14 Технологические способы и методы очистки подземных вод по фуппам антропогенных загрязнений Виды антропогенных, загрязнений Группа загрязнений 1 А, Аз Аз А, подфуппа 2 Ам; А,,2 Ао А|.4 А2.Г.А2.3- А2.6; А2.7;А2.9; A2.11-A2.15 А2.10 А2.2 А2.8 А2.16 Аз., A4.I А4.2 А4.3-А4.4 Способ, методы 3 биологическая денитрификация ионный обмен, сорбция на ГАУ сорбция на модифицированной цеолитовой зафу з- ке коагулирование, фильтрование мембранные методы (обратный осмос) ионный обмен, сорбция на ГАУ коагулирование, фильтрование сорбция на модифицированной загрузке цеолитов озонирование, сорбция на ГАУ ионный обмен, сорбция на ГАУ сорбция на модифицированной цеолитовой затру з- ке мембранные методы, электрохимический метод ионный обмен на селективных смолах озонирование, сорбция на ГАУ ионный обмен на селективных смолах озонирование, сорбция на ГАУ коагулирование + фильтрование реагентное осаждение и соосаждение ионный обмен, сорбция на ГАУ бносорбция, фильтрование флотация с применен и- ем реагентов, фильтрование коагуляция, флокуляция, фильтрование сорбция на ГАУ сорбция на ГАУ озонирование, сорбция на ГАУ биосорбция, фильтрование Степень очистки 4 ^пдк тоже <пдк <пдк то же -«- 40-50% 1/' .. то же -«- ^пдк то же -«- <пдк тоже ^пдк то же ^пдк <пдк то же <пдк то же до ПДК при исх. А4.2<1>5ПДК <ПДК <ПДК тоже -«- 63
Продолжение таблицы 10.14 1 As Аб А7 As А, Ajo 2 A5.1-A52 Аб.|-Аб.2 Аб,з-Аб.4 Аг, А7.2,А7.3 - 3 биосорбция, фильтрование озонирование, сорбция наГАУ озонирование, УФ, сорбция на ГАУ биосорбция, флокуляция, фильтрование, сорбция на ГАУ сорбция на ГАУ сорбция на ГАУ сорбция на ГАУ озонирование в сочетании с УФ-облучением, сорбция на ГАУ порошкообразный уголь, фильтрование, озонирование, сорбция на ГАУ озонирование 4 <пдк то же <ПДК то же до норм ПДК при исх. ФОП < 2 ПДК <ПДК <ПДК ^пдк ДоПДУ B0 мг/л) ^пдк Таблица 10.15 Технологические способы и методы очистки подземных вод от растворенных газов Группа П Диоксид углерода (СО.) МетанСН4(и его гомологи) Гз Сероводород HiS Подгруппа Г,.| Г,..2 Г,.,з Г2,.1 Г2.,2 Гз„1 Гз„2 Гз„з Условия применения COj < 20 мг/л СОг < 140 мг/л СО2<200 мг/л СН4<10мг/л СН4<40мг/л HjS <5 мг/л H2S< 10 мг/л Н28<30мг/л Технологические способы и методы Упрощенная аэрация Глубокая аэрация барботированием воздуха Глубокая аэрация барботированием воздуха в две ступени Упрощенная аэрация (Т>6 °С) Аэрация барботированием воздухом (Т< 3 °С) Глубокая аэрация в насадочных колоннах, вакуумная дегазация Упрощенная аэрация, введение окислителя, фильтрование Аэрация барботированием воздуха, введение окислителя, фильтрование Пенная дегазация, озонирование, коагулирование, фильтрование Степень очистки до 5 мг/л до 7 мг/л до 2 мг/л отсутс. отсутс. отсутс. отсутс. 64
Таблица 10.16 Условные обозначения технологических способов и методов очистки подземных вод от природных компонентов и антропогенных загрязнений Способ, метод Упрощенная аэрация Аэрация Дегазация Глубокая аэрация Обеззараживание Фильтрование Фильтрование первой ступени Биосорбция Введение КМпОд Озонирование Коагуляция Флокуляция Фильтрование через загрузку с активированным оксидом алюминия Электродиализ Фильтрование через модифицированную загрузку Обратный осмос Ультрафильтрация Обозначение УА А д ГА Обз Ф Ф, БС КМп04 Оз К Фл АОА эд ФМЗ оо УФ Способ, метод Биологическая денитрификация Ионный обмен Сорбция на модифицированной цеоли- товой зафузке Подкисление Электрохимический метод Ионный обмен на селективных смолах Реагентное осаждение Хлорирование Флотация с применением реагентов Озонирование в сочетании с УФ Окислитель Ввод порошкообразного угля Барботирование воздуха Насадочные колонны Вакуумная дегазация Пенная дегазация Нагревание Обозначение БДН ИО СМЗ Подкисл. ЭМ ИОСС РО X ФР Оз+УФ Окисл. ПАУ БВ НК вд пд f Таблица 10.17 Классификатор технологий очистки подземных вод от природных примесей Класс 1 1 2 3 Подкласс 2 1.1 1.2 2.1 2.2 2.3 3.1 3.2 3.3 Технологические схемы 3 [ГА] -> [С] -> [Обз] [1'']->[А-Д]->[С]->[Обз] [УА] -> [Ф] -> [С] -> [Обз] [ГА] -> [Ф] -> [С] -> [Обз] [БС] -> [Ф] -> [С] -> [Обз] [БС] -> [Ф] -> [С] -> [Обз] [КМПО4] i а) [БС] -> [Ф1 -> [С] ^ [Обз] б) [ГА] -> [Ф] -> [Оз] -> [ГАУ] -> [С] -> [Обз] [ГА] -> [Ф] -> [Оз] -> [ГАУ] -> [АОА] ->[С] ->[Обз] Условное обозначение 4 т, Ъ Тз Т4 Ts Тб т. Tg т, 3 - 9858 65
Продолжение табл. 10.17 1 4 5 2 4.1 4.2 4.3 4.4 5.1 5.2 3 [ГА] -> [К] -> [Фл] -> [Ф] -> [Оз] -> [ГАУ] -> [С] -> -> [Обз] [ГА] -> [К] -> [Ф] -> [Оз] -> [ГАУ] -> [АОА] -> [С] -> [Обз] [КМПО4] i [БС] -> [К] -> [Фл] -> [Ф] -> [Ф] -> [ЭД] -> [ГАУ] -> [С] ->[Обз] [БС] -> [К] -> [Фл] -> [Ф] -> [ФМЗ] -> [АОА] -> [С] -> -> [Обз] [ГА] -> [Оз] -> [Ф] -> [Оз] -> [Ф] -> [ЭД] -> [ГАУ] -> -> [С] -> [Обз] а) [ГА] -> [К] -> [Ф] -> [Оз] -> [Ф] -> [ЭД] -> [ГАУ] -> -> [С] -> [Обз] [ICMnO 4] i б) [БС]->[К] -> [Фл] -> [Ф] -> [Ф] -> [00](ЭД) -> [С] -> [Обз] 4 Т|о т„ Т,2 Т|з Т,4 Т,5 Таблица 10.18 Классификатор технологий очистки подземных вод от растворенных газов Группа Г, Гз Гз Гкщгруппа Г,., г,^ Го Г2.1 Т22 Гзл Гз.2 Гз.з Способы и методы [УА] [ГАЕВ I II [ГАБВ]^[ВД1 [УА] (Т>6 "С); [УАБВ] (Т<3 "С) [ГАНК1->ГВД1 [окисл.] i ГУА1^ГФ1 [окисл.] i ГАБВ1-^ГФ1 [ПДИ[ОзН [К]^[Ф] Таблица 10.19 Классификатор технологий очистки подземных вод по группам антропогенных загрязнений Виды антропогенных загрязнени группа А, А2 подгруппа Ai.i;A|.2 А,.з А].4 А2.ьА2.3-А2.6 А2.7,А2.9 A2.II-A2.15 A2.IO А2.2 А2.8 A2.I6 Способ, метод [БДН]; [ИО] -> [ГАУ] [СМЗ] [К] -^ ГФ]; [00]; [ИО] -^ [ГАУ] [К1->[Ф1; [СМЗ] [Оз] -> [ГАУ] [СМЗ]; [00]; [ЭМ] [ИОСС]; [Оз]; [ГАУ] [ИОСС]; [Оз];-> [ГАУ] [К] -> [Ф]; 66
Продолжение табл. 10.19 Аз А4 As Аб А7 А8 А, А|0 Аз., Аз.2 А4.1 А4.2 А4.3-А4.4 A5.I-A5.2 Аб.|-Аб.2 Аб.з-Аб.4 At, А7.2,А7.3 - - - [РО]; [И0];-> [ГАУ] [X] -> [ИО]-^[ГАУ]; [БС] -^ [Ф]; [ФР] -^ [Ф]; [К] -^ [Фл]-^[Ф]; [ГАУ] [ГАУ]; [БС] -> [Ф]; [Оз]-^[ГАУ]; [БС] -^ [Ф]; [Оз]^.[ГАУ]; [Оз+УФ]->[ГАУ]; [БС]-^[Фл] ■^[Ф]-^[ГАУ]; [ГАУ]; [ГАУ]; [ГАУ]; [Оз+УФ]-^[ГАУ]; [ПАУ]^.[Ф] -^[Оз]; [Оз]; 67
п. ТЕХНИКО-ЭКОНОМИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СХЕМ ВОДООЧИСТКИ И СОСТАВА СООРУЖЕНИЙ П.1. Методики технико-экономического обоснования В связи с переходом на рыночные условия основных видов производств (включая водохозяйственную индустрию) разработанные ранее методики технико-экономического обоснования технологии и средств очистки воды для питьевых и технических целей претерпевают существенные изменения и должны уточняться. В настоящее время изменяется как соотношение затрат и цен, так и их структура. При определении фактической эффеюгивности от внедрения систем (комплексов) водоочистки трудно в конкретный промежуток времени учесть инфляцию, неупорядоченность цен на материалы, оборудование, электроэнергию и реализуемую очищенную воду. Разработчики систем, проеюгировщики и хозяйства, планирующие внедрять такие системы, должны учитывать федеральные и местные налоги на прибыль, высокие проценты на кредиты, планируемые плату за водопользование и отчисления на экологические мероприятия и прочие затраты. Тем не менее, при разработке новой проеюгно-технической документации на водоочистные станции (ВС), их строительстве, постановке на производство или приобретении новых технических средств, технико-экономическое обоснование проводить необходимо. Сравнительная оценка в относительных значениях приведенных затрат, сроков окупаемости, реановации и других составляющих ТЭО, а также себестоимости, капитальных и эксплуатационных затрат позволяет раскрыть суть описанных ниже методик и примеров технико-экономических расчетов. На различных стадиях проектных проработок, при разработке технической конструкторской документации и экономической оценке промышленных испытаний и эксплуатации новой водоочистной техники наиболее часто возникают задачи: - выбор местоположения водозаборных и водоочистных сооружений и установок; - выбор технологии водоочистки; - выбор состава основных и вспомогательных сооружений; - технико-экономическое обоснование разработки нового образца водоочистной техники; - принятие напорного или гравитационного варианта сооружений одного типа; - выбор оптимального размера сооружений (установок) из их типового ряда и пр. В общем случае условия для размещения очистных систем водоснабжения можно считать оптимальными при наличии свободных площадей застройки; источников электроснабжения; благоприятных условий для отвода промывных вод при минимуме затрат по планировке территории очистной станции. При водоснабжении подземными водами следует учитывать степень агрессивности воды по отношению к стальным водоводам и при соответствующих ее показателях располагать очистные сооружения вблизи основных водопотребителей. Выбор местоположения и числа площадок очистных сооружений групповых систем водоснабжения, расположенных на разных расстояниях друг от друга, должен производиться с учетом изменения гидравлических хараюгеристик водоводов, их длины и диаметров, конструкции магистральных и распределительных трубопроводов распределительной сети, количества насосов подкачки и промежуточных резервуаров чистой воды. 68
Выбор технологической схемы и состава сооружений для очистки воды производится на основании определения качества воды в источнике, требований к очищенной воде, с обязательным учетом производительности очистной станции и потенциальных возможностей технологических сооружений (см. гл. 10). Область применения новых конструкций и технологических схем очистки устанавливается на основании определения соответствия технологических параметров новых сооружений (по данным исследований) требованиям, предъявляемым к качеству очищенной воды. В случае, когда качество исходной воды позволяет применить несколько технологических схем очистки и разные по принципам работы очистные сооружения, выбор экономичного варианта должен производиться на основании технико-экономического сравнения этих вариантов. При необходимости могут быть проведены технико-экономическое сравнение и расчеты для отдельных элементов конструкций очистных сооружений, способов промывки загрузки и компоновки отдельных сооружений на площадке очистной станции. Для технико-экономических расчетов достаточно определить основные размеры сооружений без детальных расчетов их внутренних элементов. При использовании для сравнения вариантов укрупненных показателей строительной стоимости сооружений в отдельных случаях достаточно предварительно определить производительность очистной станции, тип сооружений и их производительность. Перед определением капитальных и эксплуатационных затрат предварительно составляют таблицы исходных данных для расчета эффективности. Пример одной из них представлен в табл. 11.1. Таблица 11.1 Исходные данные для расчета экономической эффективности зернистых напорных фильтров Расчетные и конструктивные параметры 1 Площадь фильтрования, м^ Диаметр фильтра, м Вид загрузочного материала Высота загрузочного слоя, м Диаметр зерен загрузки, мм Количество загружаемого фильтрующего материала, м Масса загрузки, т Масса конструкций с арматурой, т Нагрузочная масса, т Скорость фильтрования, м/ч Фильтр с плавающий загрузкой напорный ФПЗ-4Н 2 9,1 3,4 Пенополистирол 1,6 6,0-0,8 14,5 2,90 6,88 9,78 15-30,0 Фильтр механический вертикальных однокамерный ФОВ-3,4 3 9,1 3,4 Кварцевый песок 2,0 1-2 18,2 46,64 6,88 53,52 6-8 Примечание 4 За эталон для сравнения принят фильтр ФОВ-3,4, выпускаемый серийно Таганрогским заводом «Красный котельщик». Техническая характеристика его принята по Справочнику химика-энергетика. М., «Энергия», 1972, табл. 3-1 и по Справочнику проектировщика «Водоснабжение населенных мест и промпредприятий» М., «Стройиздат», 1977, табл. 2- 4, тип фильтра 111. Крупнозернистые кварцевые фильтры требуют водовоз- душной промывки 69
Продолжение табл. И. 1 1 Производительность, м''/ч Содержание взвешенных веществ в исходной воде (допустимое), мг/л Допустимое взвешенных веществ в фильтрате (при предварительной очистке воды), мг/л Продолжительность фильтроцикла (минимальная), ч Интенсивность промывки водой, л/(см^) Интенсивность промывки воздухом, л/(с-м^) продолжительность промывки водой (воздухом), мин Расход воды на промывку, м^ Расход воздуха на промы в- ку, м' 2 135-270 500 25-50 8-12 12 - 5 32,0 - 3 55-72,8 250 25-50 6 6-8 15-20 8E) 34,0 86 4 Скорость фильтрования на кварцевых фильтрах пр и- нята 6-8 м/ч вместо рекомендуемых 10 м/ч из-за повышенной нагрузки на них по взвеси Сисх.^500 Все расчеты сооружений, определение размеров технологического оборудования и других данных для определения капиталовложений и эксплуатационных затрат производятся по справочным данным и данным проеюгов, а для вновь разработанных очистных сооружений - по специальным Указаниям на их проеюгирование. Определение стоимости сооружений производят по укрупненным показателям станций очистки в целом или отдельный сооружений, составленным по паспортам типовых проеюгов. Стоимость отдельных сооружений (отстойников, резервуаров промывной воды и т.д.) и монтажа насосов и другого технологического оборудования и очистных устройств или сооружений определяют по укрупненным показателям отдельных видов работ и конструюгивных элементов, сметами и нормативным расценкам на производство работ. Стоимость строительно-монтажных работ по проеету-аналогу необходимо приводить к уровню цен проектируемого объекта с использованием переводного коэффициента. В смету эксплуатационных расходов включаются следующие основные показатели: - заработная плата обслуживающего персонала с отчислениями на социальное страхование; - затраты на электроэнергию и отопления помещений; - затраты на реагенты (если предусматривается реагентная очистка воды); - амортизационные отчисления; - отчисления на текущий ремонт; - прочие расходы. В тех случаях, когда не требуется точного определения себестоимости очистки 1 м^ воды, а проводится лишь относительное сравнение двух вариантов по эксплуатацион- 70
ным затратам, эксплуатационные расходы можно не определять, если они одинаковы по отдельным статьям сметы. Определение затрат на заработную плату производят, исходя из фактического штата обслуживающего персонала на узле или станции водоочистки. Отчисления на социальное страхование принимают в размере до 8% годового фонда заработной платы. При определении величины затрат на электроэнергию учитывают электроэнергию, расходующую на преодоление потерь напора в фильтрующей загрузке, на промывки, на управление электрозадвижками, а также насосами на сооружениях повторного использования промывной воды. Отчисления на амортизацию до 1990 г составляли от 6 до 12% стоимости строительно-монтажных работ и стоимости оборудования; отчисления на текущий ремонт - от 1 до 2,2 % затрат на строительство. В настоящее время они возросли многократно. Стоимость реагентов определяют по сумме их отпускной цены с учетом заготови- тельно-складских расходов предприятий и стоимости перевозок железнодорожным или другим видом транспорта. При подсчете общих эксплуатационных расходов необходимо включать также статью на неучтенные затраты, включающие расходы на технику безопасности, ремонт быстроизнашиваемого оборудования и инструментов, транспортные услуги. По общепринятой до настоящего времени методике выбор экономичного варианта схемы очистки в целом или отдельного очистного сооружения произодится по приведенным затратам, определенным по формуле: П = Э + Е„К ,руб, A1.1) где П - приведенные затраты, Э - эксплуатационные затраты; К - капиталовложения; £■„ - нормативный коэффициент эффективности капитальных вложений (принимался ранее по народному хозяйству в целом не ниже 0,12). В настоящее время срок окупаемости, приемлемый для инвестора назначается обычно в пределах 3-4 лет. Если сравниваемые варианты имеют примерно равные значения приведенных затрат, то предпочтение отдается тому, который обеспечивает более рациональное повторное использование промывной воды, требует минимум площади под строительство и меньший расход дефицитных материалов, обеспечивает больший коэффициент использования местных ресурсов и возможность более быстрого ввода станции очистки в эксплуатацию, более экологичен. Другими важнейшими показателями экономической эффективности рассматриваемых вариантов сооружений очистки являются: а) себестоимость 1 м^ очищенной воды, определяемая по формуле: S^ ,руб./м3, A1.2) где 5 - себестоимость 1 м^ очищенной воды; Э - годовые эксплуатационные расходы, руб.; Оср.год ~ среднегодовое количество очищенной воды, мЗ. б) удельные капиталовложения на очистку 1 м^ воды: i<:, = — . руб./мз. A1.3) yd Q 71
Годовой экономический эффект от внедрения новой технологии очистки или новых конструкций очистных сооружений определяется по формуле: э, =[(Э, +KEj-o„ +^А)]-а„. .руб., A1.4) где Эц и Э„ - удельные эксплуатационные расходы для аналогового варианта и варианта с включением новой техники, руб./м^; К^иК„- удельные капитальные вложения для аналогового варианта и с включением новой техники, руб./м^; Q^^ - среднегодовой объем воды, прошедшей очистку, м^. В условиях сложного финансового состояния предприятий водопроводно-канали- зационного хозяйства значимость технико-экономического обоснования (ТЭО) принимаемых решений при проектировании, строительстве и эксплуатации систем водоснабжения и водоотведения резко возрастает. Для нынешнего режима хозяйствования водо- проводно-канализационных предприятий характерны условия работы, когда отсутствует гарантированное государственное снабжение строительными материалами, оборудованием, реагентами и приборами аналитического контроля качества воды. Вследствие хронических неплатежей за отпускаемую потребителям воду и отсутствия должной конкуренции среди поставщиков электроэнергии и реагентов зачастую наблюдается необоснованное гипертрофирование отдельных статей годовых эксплуатационных затрат Повышение надежности станций водоподготовки, в том числе за счет биологических методов предварительной очистки, озонирования, сорбции, требует значительных капитальных и эксплуатационных затрат. Поэтому возрастает роль достоверности и точности методик технико-экономических расчетов и обоснований систем водоснабжения и их составляющих. Методики выбора выгоднейшего варианта по минимуму приведенных затрат, описанные выше, показывают, что в нынешних условиях инвестирования проектов нет достаточных оснований для расчета величины приведенных затрат при постоянном коэффициенте срока окупаемости в строительстве, который принимается равным 7-8 годам. Предпочтительнее методика, предусматривающая оценку предлагаемых технологических решений по чистому дисконтированному доходу (ЧДД), индексу доходности (ИД) и внутренней норме доходности (ВИД). Однако ее применение возможно лишь при нормальных условиях функционирования водопроводно-канализационных предприятий, когда между потребителями воды и ее поставщиками нет взаимозадолженностей. Полученные кредиты не должны использоваться на мероприятия, не относящиеся к реализации проекта. Необходимо более тщательно относиться к сбору и обоснованию исходных данных для расчетов по удельным капитальным затратам и составляющим эксплуатационных расходов. При расчетах должна исключаться «фиктивная» экономия реагентов и других текущих затрат, так как это не позволяет в отдельные периоды года достичь требуемого эффекта очистки воды Необходимо также учитывать на перспективу рыночные условия приобретения реагентов, химических реактивов, контрольно-измерительной и регулирующей аппаратуры, фактические затраты на электроэнергию, тепло и транспортные расходы. На стадии технико-экономического обоснования инвестиционного проекта расчет экономической эффективности сравниваемых вариантов необходимо производить в прогнозных и расчетных ценах. Прогнозная цена P(,f отпускаемой потребителю воды в конце /,, периода определяется по формуле: 72
где Pg - базисная цена воды; J,, - коэффициент (индекс) изменения цен ресурсов соответствующей группы в конце /,, года по отношению к начальном) моменту расчета, в котором известны цены. Базисная цена отпускаемой потребителям воды Pg, как и цена воды на последующих этапах ее потребления Pg^,^, определяется: Psm = ^5т + ^5@ ■ ^b(i) + '^ng^,^ , мз, A1.6) где Ss(i) - полная себестоимость получения 1 м^ воды требуемого качества, учитывающая текущие затраты на забор воды из водоисточника, ее очистку (и спецподготовку, если таковая требуется), хранение, перекачку по водоводам и подачу через водопроводную сеть каждому потребителю в нужном количестве и под необходимым напором; Egfjj - норма эффективности инвестиций (капитальных вложений); Rgfj^ - суммарная величина инвестиций; t^sa) ~ прибыль от реализации 1 м^ воды потребителям. При разработке проектов по заказу органов государственного управления значения индексов изменения цен на отдельные виды ресурсов устанавливаются в задании на проектирование в соответствии с прогнозами Минэкономики РФ. Себестоимость получения 1 мЗ воды требуемого качества определяется с учетом либо всех затрат в системе: водозабор - очистка - водораспределение (если технология и сооружения очистки воды влияют на изменение текущих и капитальных затрат по сравниваемым вариантам на стадии не только очистки, но и водозабора и водоподачи потребителям), либо только на стадии водоочистки (когда сравниваемые технологии очистки воды не оказывают влияния на специфику технологий и затраты в водозаборном з'зле и водопроводной сети). В качестве иллюстрации могут служить технологии, когда биологическая или механическая предочистка воды осуществляется по какому-либо из сравниваемых вариантов непосредственно в водозаборном узле. Другим примером может служить технология частичной очистки воды, используемой на технические нужды промышленных предприятий. В этом случае разный эффект очистки технической воды приводит к разной степени загрязненности транспортирующих ее водоводов и резервуаров хранения, требующих в свою очередь затрат на их прочистку и дезинфекцию. В условиях инфляции и дефицита ликвидных средств сравнение различных вариантов проекта и выбор лучшего из них рекомендуется производить с использованием чистого дисконтированного дохода, индекса доходности, внутренней нормы доходности и минимального срока окупаемости вкладываемых инвестиций. При таком подходе показатель - минимальный срок окупаемости служит не основным, а дополнительным критерием, под которым понимают минимальный временной интервал от начала осуществления проекта, за пределами которого интегральный эффект перестает быть отрицательным. Величина срока окупаемости Г определяется из равенства: У ^' =У ^' , A1.7) t'oO + Ej t'oil + Ej где /A2,3...N) ~ номер шага расчета: Т- срок окупаемости, год; Э, = (R, - 3J - эффект, достигаемый на /-0М шаге; R, - результаты, достигаемые на /-ом шаге расчетного периода 73
(доход от реализации воды потребителю за каждый год и другие поступления); 3, - затраты, осуществляемые на /-ом шаге (эксплуатационные затраты за год); К, - капиталовложения на ?-ом шаге. Норма дисконта Е^ установленная для t-w года, используется для приведения разновременных затрат, результатов и эффектов к ценности этих показателей в начальном периоде. Она равна приемлемой для инвестора норме дохода на капитал и взаимоувязана с коэффициентом дисконтирования d, выражением: d= ^-— ■ (И-8) a + Ej Параллельно с определением экономически выгодной технологии очистки воды и состава сооружений, должна проводиться экологическая оценка выбранного водоочистного комплекса. В основу такой оценки на наш взгляд должен быгь положен постулат о том, что сама водоочистная станция и прилегающие к ней участки территории, водоводы, узлы сброса очищенных вод в водотоки, продукты реагентного хозяйства, отстойников и других сооружений является объектом экологически повышенной опасности в отношении воздействия на окружающую среду. Общая плата за допустимый сброс /-ых загрязняющих веществ в окружающую среду исчисляется по формуле: Л' /=1 т , (И.9) П,^,=К^д-Н.тС, A1.10) где К^ - коэффициент экологической ситуации; 5 - коэффициент индексации денежных средств; Я,- норматив платы за сброс /-го загрязняющего вещества, руб.; ПДС - масса предельно допустимого сброса г-го загрязняющего вещества, т/год. Построив графики затрат на очистку или нейтрализацию промывных и продувочных вод и сбросных газов от станции водоочистки и оплаты за сброс очищенных до определенной степени этих отходов в окружающую среду от фактической массы загрязняющих веществ по каждому из их видов, можно найти оптимальный вариант, приемлемый с точки зрения охраны окружающей среды (в первую очередь водных ресурсов и атмосферы). 11.2. Технико-экономическое обоснование по приведенным затратам В качестве объекта для примера сравнения была выбрана станция очистки воды для хозпитьевых целей г. Вологды. Отбор проб воды из р. Вологды и оз. Кубенское и выполненные Базовой лабораторией МУП «Вологдагорводоканал» и НТЦ «Фонсвит» анализы качества воды позволили установить наличие в ней помимо мутности, цветности, окисляемости, также нефтепродуктов, железа общего, хлороформа, четыреххлористого углерода. Технологическая схема очистки воды по I варианту, принятая по проекту 4041 р-2 12C)-НВ Ленводоканалпроекта и реализованная в 1994 г, приведена на рис. 11.1. 74
7 R6 1 исхсянАЯ I ' /~— CI, Al2(Sp4J 6, Рис. 11.1. Технологическая схема очистки воды на осветлителях со взвешенным слоем осадка и скорых фильтрах: 1 - микрофильтр, 2 - смеситель, 3 - осветлитель-рециркулятор со взвешенным осадком, 4 - скорый однослойный фильтр, 5 - РЧВ, 6 - НС-П По II варианту сравнения принята технологическая схема, представленная на рис. 14.8 и включающая: - первичное озонирование (резерв - первичное хлорирование); - углевание с вводом ПАУ в трубопровод исходной воды перед префильтром большой грязеемкости (резервный блок с периодической работой); - обработка воды на префильтре с инертной загрузкой и сорбционной составляющей; - коагуляцию (флокуляцию) воды после первичного озонирования в центральном кармане двухкамерного фильтра; - доочистку на двухслойном фильтре; - вторичное озонирование воды в РЧВ (резервное); - хлорирование с возможностью ввода хлора перед и после РЧВ; - очистку промывных вод после фильтров и обезвоживания осадка. По варианту-аналогу (вариант III) принята разработанная лабораторией очистки природных вод ГНЦ ВОДГЕО совместно с Союзводоканалпроекгом технология очистки воды от природных постоянно присутствующих и техногенных загрязнений предприятия (рис. 11.2). Она предусматривает: - предварительное фильтрование речной воды на микрофильтрах в период цветения водоемов; - первичное озонирование; - обработку воды сернокислым алюминием, полиакриламидом и ПАУ; - обработку воды на отстойниках со встроенными камерами хлопьеобразования; - вторичное озонирование и обработку воды коагулянтами; - фильтрование через скорые песчаные фильтры; - глубокую доочистку на угольных фильтрах; 75
хлорирование с целью обеззараживания воды; обработку промывных вод и обезвоживания осадка. Рис. 11.2. Реагентная схема очистки н обеззараживания мутных и цветных вод с озонированием и сорбцией: 1 - исходная вода, 2 - микрофильтр, 3 - контактный резервуар первичного озонирования, 4 - смеситель, 5 - камера хлопьеобразования, 6 - комбинированный осветлитель с блоками тонкослойного отстаивания, 7 - фильтр с загрузкой из горелых пород, 8 - контактный резервуар вторичного озонирования, 9 - сорбционный фильтр, 10 - РЧВ, 11 - НС-П, 12 - ввод озоно-воздушной смеси, К - ввод коагулянта, Ф - флокулянт, И - известь, ПАУ - порошковый уголь, X - хлор, ТПФ - три- полифосфат Доза озона для первичного озонирования принята 4 мг/л, вторичного - 2 мг/л. Предусмотрено резервное первичное (доза по активному хлору 6 мг/л, вторичному - 2 мг/л) и вторичное хлорирование. Насосная станция кроме группы основных насосов включает группы на: - промывку контактных осветлителей; - промывку скорых и угольных фильтров; - собственные нужды станции. Углевание воды осуществляется ПАУ в виде пульпы с дозой 10 мг/л с предварительным ее замачиванием в течение 1...10 суток теплой водой (+40...+50 °С). Пульпа перемешивается с помощью центробежного насоса и дозируется насосом-дозатором типа ДИМБА. В расчетах принята производительность станции с учетом расхода воды на собственные нзокды 78,0 Tbic.M^/cjT. Из расчета исключены затраты на подготовку территории строительства, подсобно-вспомогательные здания и сооружения, планировку, благоустройство, озеленение, временные здания и сооружения, проектно-изыскательские работы, содержание дирекции строительства как общие для всех вариантов. Результаты сводного расчета сметной стоимости основных сооружений по всем вариантам в ценах 1984 года приведены в таблице 11.2. 76
Таблица 11.2 Расчет сметной стоимости основных сооружений производительностью 78 тыс. м^/сут. Hs 1 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10 И 12 13 14 Наименование работ и затрат 2 Здание основных очистных сооружений Реагентное хозяйство (включая ПАУ) Резервуары чистой воды Фильтры- поглотители Насосная станция II подъема Сооружения по обработке промывной воды Песковая площадка Озонаторная Газожидкостные реакторы озонирования -первичного -вторичного Хлораторная Насосная станция хоз- бытовых стоков Шламовая насосная станция Здание угольных фильтров Узел регенерации активированного угля Сметная стоимость, тыс. рублей Строительные работы 1 3 673 312 93 13,4 97 80 153 80 160 91,2 102 43,6 32 11 4 673 280 93 13,4 97 50 - 80 160 102 43,6 32 Монтажные работы III 5 673 312 93 13,4 138 99 153 80 160 91,2 102 43,6 40,3 740 148,0 I 6 216 30 0,9 3,4 30 15 - 10 1,5 0,9 10 6,5 5,0 II 7 106 27 0,9 3,4 30 10 - 10 1,5 10 6,5 5,0 Оборудова приспосо( ния и про инвента III 8 216 30 0,9 3,4 40 19 - 10 1,5 0,9 10 6,5 6,6 228,6 47,5 I 9 285 34 - 1,5 108 0,6 - 2310 - 16 7,9 6,0 ние, эле- чий рь II 10 107 31 - 1,5 108 0,4 - 2310 - 16 7,9 6,0 Общая сметная стоимость III 11 285 34 - 1,5 154 0,8 - 2310 - 16 7,9 7,6 1491 63,7 I 12 1174 376 93,9 18,3 235 95,6 153 2400 161,5 92,1 128 58 43,0 II 13 886 338 93,9 18,3 235 60,4 2400 161,5 128 58 43,0 III 14 1174 376 93,9 18,3 332 118,8 153 2400 161,5 92,1 128 58 43,0 2460 259,2 77
Продолжение табл. 11.2 1 15 16 2 Сооружения по обработке промывных вод угольных фильтров Технологичес кие трубопроводы Итого: Прочие затраты Всего по смете 3 570 2500 4 501 2125 5 108,9 712,1 3707 6 329 7 210 8 9,9 630 9 2769 10 2587 И 17,6 4389 12 570 5598 560 6158 13 501 4923 500 5423 14 136,4 712,1 8727 800 9528 В общие эксплуатационные затраты включены затраты на реагенты (включая порошковый уголь), затраты на электроэнергию и теплоэнергию, затраты по воде, используемой на собственные нужды (водоподготовка, возврат в голову сооружений, сброс в осадок), на зарплату основного и вспомогательного персонала станций очистки, отчисления на амортизацию и текущий ремонт и прочие эксплуатационные расходы, принятые в размере до 10% от капитальных затрат по вариантам. Затраты на реагенты при подготовке питьевой воды из р. Вологды по вариантам представлены в табл. 11.3. Учитывая, что фактический расход используемых в 1994 г. реагентов, приведенный в табл. 11.3, по I варианту рассчитан на производительность станции 110-135 тыс. м^/сут., а реальная производительность в 1994 т. составляла 78 тыс. м^/сут., затраты на реагенты по I варианту составляют 70% от итоговой цифры по I варианту - 789,25 млн. руб. Общие годовые эксплуатационные затраты по трем вариантам составят: ЕЭ, = 789,25 + 662,7 + 185,5 + 9,7 + 2,64 + 492,7 = 2142,5 млн.руб. ЕЭ„ = 692,4 + 521,1 + 185,5 + 2,4 + 2,64 + 393,8 = 1797,8 млн.руб. ЕЭ,,, = 931,7 + 703,58 + 247,1 + 25,0 + 3,17 + 698,2 = 2608,7 млн.руб. Приведенные затраты по вариантам равны: П1 = 0,14 • 6158,4 + 2142,5 = 3004,7 млн.руб. П,1= 0,14 ■ 5423,1 + 1797,8 = 2557,0 млн.руб. П,„ = 0,14 • 9528,0 + 2608,7 = 3942,6 млн.руб. Таблица 11.3 Затраты на реагенты при подготовке питьевой воды из р. Реагенты 1. Сернокислый алюминий 2. Хлор 3. Полиакрила- мид 4. Известь 5. Порошковый активированный уголь Итого: за 1994 г. за 1997 г. Цена, тыс. руб./т 250 282 256 200 3000 1 вариант Кол-во, т 2564 325,7 60,2 276 108 Стоимость, млн. руб. 641 91,9 15,4 55,2 324 1127,5 1031,5 2 вариант Кол-во, т 1796 163,1 30,1 138,5 54 Стоимость, млн. руб. 449 56 7,7 27,7 162 692,4 904,82 Вологды 3 ва Кол-во, т 3076,8 325,7 60,2 276 риант Стоимость, млн. руб. 769,2 91,9 15,4 55,2 931,7 1217,67 78
Таким образом, экономически наиболее выгодным вариантом является второй с Пд = 2557,0 млн. руб. Ориентировочная себестоимость очистки 1 м^ воды по этому варианту составляет 93,41 руб. в ценах 1994 г. Состоянием на 01.01.2003 коэффициент пересчёта капитальных затрат по сравнению с ценами 1984 г. может быть принят равным К = 35. Полученные результаты расчета иллюстрируют преимущество отказа в тех случаях, где это возможно, от применения стационарных адсорберов и отстойных сооружений. С другой стороны, периодическое добавление гранулированного сорбента и использование озона в качестве альтернативного способа обеззараживания в процессе водоочистки, требует более тщательного лабораторного и технологического контроля за качеством воды по всему тракту ее обработки. Это, в свою очередь, вызывает необходимость соответствующей лабораторной базы и современного аналитического оборудования и реактивов, что тоже связано с определенными затратами. Сопоставляя удельные капитальные вложения для станций различных производи- тельностей, но близких по реализации технологических процессов водоочистки, рассчитанные по прейскурантам укрупненных сметных норм расценок ГПИ «Союзводока- налпроект» отмечается значительное снижение удельных капитальных затрат с ростом производительности станций и их существенные отличия от значений, посчитанных для реальной станции (г Вологда) с учетом условий хозяйствования. Сопоставляя значения капитальных затрат для вариантов, посчитанных в ценах 1984, 1994 и 1997 гг. следует отметить, что средний коэффициент пересчета цен по фактическим затратам на примере Вологодской очистной станции, запущенной в эксплуатацию в 1996 г. с производительностью 78 тыс. м^/сут по сравнению с 1984 г. составил 3400. По данным «Союзво- доканалпроекта» для станций, близких по своим технологическим решениям (три станции подготовки воды для г. Нижний Новгород и г. Кстово с производительностями 125 и 300 тыс. м^/сут.) эти коэффициенты приближаются к 1000-1500. В технико-экономических расчетах для всех сравниваемых вариантов наиболее близкими к реальным являются капитальные затраты, определяемые по удельным показателям на единицу объема обрабатываемой воды или линейным показателям строительной части каждого из основных очистных блоков и оборудования. Эти показатели определяются на основе фактических затрат вновь построенных станций в близлежащем регионе и с максимально приближенной технологией. Удельные эксплуатационные затраты (в руб./м^) следует определять на основе финансово-хозяйственной деятельности конкретного предприятия водопроводно-канализационного хозяйства, а для вновь строящихся очистных сооружений - по аналогу близлежащих предприятий подобного профиля. Однако при этом дозы реагентов, их типы, режимы ввода и другие основные параметры технологического процесса водоочистки на конкретных сооружениях должны устанавливаться технологическим моделированием в производственных условиях. 11.3. Технико-экономические обоснования инвестирования проектов Рассмотрим на примере специфику применения методики ТЭО по чистому дисконтному доходу и внутригодовой нормы доходности. Допустим, что в соответствии с уровнем инфляции в относительно надежных банках России годовая валютная процентная депозитная ставка на вложенные средства при суммах вклада более 100 тыс. долл. США в 1998 г. составила 35%, а в 1999-2003 гг. - примерно 20%. 79
в табл. 11.4 приведены рассчитанные по формуле A1.4) значения коэффициентов дисконтирования при различных интервалах планирования в 1998-2001 гг. Таблица 11.4 Дисконтная норма £, = 0,35 Е2 = 0,2 Год инвестирования 1998 1999 2000 2001 Интервал 1 2 3 4 Коэффициент дисконтирования 0,741 0,694 0,579 0,482 На примере ТЭО технологических схем очистки цветных маломутных холодных вод р. Вологды для хозяйственно-питьевых целей в качестве альтернативных технологий подготовки воды, периодически подвергающейся антропогенным нагрузкам, приняты: состав очистных сооружений, эффективность их работы и специфика эксплуатации приняты аналогично рассмотреным в предыдущем примере. Технологии очистки воды одинакового состава в сравниваемых вариантах базируются на следующих процессах: 1 вариант - микрофильтрование, коагулирование, периодическое углевание, осветление в слое взвещенного осадка с рециркуляцией осадка, скорое фильтрование через кварцевую загрузку; 2 вариант - биопред очистка на носителях прикрепленных микроорганизмов, пре- озонирование, коагулирование, фильтрование через пенополистирольно-керамзитовую загрузку с периодическим вводом в толщу префильтра мелкогранульного сорбента; 3 вариант - коагулирование, отстаивание, префильтрование, двухступенчатое озонирование, контактное осветление в зернистой среде, сорбция на стационарных адсорберах. Результаты расчета окупаемости инвестиций по каждому варианту (в ценах на 1 января 1998 г для станций производительностью 78 тыс. м^сут) приведены в табл. 11.5. Эффективность всех трех вариантов представлена на рис. 11.3. Рис. 11.3. Варианты эффективности инвестиций. Сравнение эффективности инвестиций по трем вариантам: 1 - ЧДД. 105 р.;2 - ВНД, %,3 - Г, срок окупаемости, лет. 1,11,111-варианты технологий л н о о д п н и ф -9- СО 50 40 30 20 10 О /—71 гЕ I II III в себестоимость помимо учета традиционных затрат на очистку включаются обязательные отчисления по установленным законодательством нормам: пенсионному фонду, государственным фондам занятости и медицинского страхования, износ по нематериальным активам; платежи по кредитам банков в пределах ставки, установленной законодательством; платежи за предельно допустимые сбросы (ПДС) загрязняющих ве- 80
ществ в воде после обезвоживания осадка и в промывной воде после фильтров в случае сброса этих вод в водоем. Платежи по кредитам сверхустановленных ставок и за превышение ПДС осуществляются за счет прибыли. Таблица 11.5 Расчет окупаемости инвестиций Инвестиции, млн. руб. Капитальные вложения Эксплуатационные затраты на: - реагенты - обработку гидрооксидных осадков на фильтр- прессах - замену или термическую (химическую) регенерацию сорбента - транспортирование обезвоженных осадков к месту использования - электроэнергию - тепло - подготовку воды для собственных нужд - оплату труда - отчисление на социальные нужды C8,5%) - платежи по кредитам Суммарные эксплуатационные затраты Плата за ПДС Амортизация основных фондов Доходы от реализации воды потребителям Затраты со статьи «Доходы»: плата за превышение ПДС плата за размещение отходов ИТОГО - доходы Налоги Чистая прибыль Варианты 1 20,146 1,032 1,59 0 0,053 2,202 0,186 0,013 0,274 0,105 1 6,457 0,002 1,817 10,138 0,066 0,001 1,797 0,63 1,167 2 17,741 0,905 1,008 0 0,053 0,962 0,186 0,008 0,274 0,105 1 4,512 0,002 1,625 10,138 0,066 0,002 3,933 1,18 2,753 3 31,169 1,218 0,798 0,111 0,055 1,273 0,247 0,046 0,389 0,15 1 5,289 0,002 2,699 10,138 0,066 0,024 2,06 0,628 1,442 Интегральные показатели эффективности. ЧДД определяется как сумма текущих эффектов за весь расчетный период, приведенная к начальному шагу, или как превышение интегральных показателей дохода над интегральными затратами: 4M=Y.{R,-3:)--^-K,. A1.11) Где 3,+ - затраты на /-ом шаге при условии, что в них не входят капиталовложения; /Q- сумма дисконтированных капиталовложений: 1 A1.12) K,=t.K, l=Q A+£)' ' где К, - капиталовложения на /-ом шаге. Если ЧДД рассматриваемого варианта положителен, вариант является эффективным при данной норме дисконта. Чем больше ЧДД, тем эффективнее вариант проекта. В формулу A1.11) убыток входит со знаком «плюс», а доход - со знаком «минус» ЧДД выражает разницу между суммой приведенных эффектов и приведенной к тому же мо- \\
^^-^1L(R,-V)^7-^ . A1.13) менту времени величиной капитальных вложений Kj. Индекс доходности представляет собой отношение суммы приведенных эффектов к величине капиталовложений: 1 ^ 1 -t(i?,-3;)—^ , Индекс доходности тесно связан с ЧДД. Если ЧДД положителен, то ИД > 1. При финансовом обосновании технологий вычисляются поток и сальдо реальных денег. При осуществлении технологического проекта вьщеляются три вида деятельности: инвестиционная, операционная и финансовая. Поток реальных денег - это разность между притоком и оттоком денежных средств от инвестиционной и операционной деятельности в каждый год реализации проекта (на каждом шаге расчета) Поток реальных денег от инвестиционной деятельности включает в себя виды доходов от продажи активов и затраты на приобретение земли, зданий, сооружений, оборудования, распределенные по периодам (шагам) расчета. По сути сюда входят капитальные затраты по годам осуществления проекта. Поток реальных денег от операционной деятельности включает доходы от продажи воды потребителю, эксплуатационные затраты, средства на амортизацию, налоги, а от финансовой деятельности - все виды кредитов (приток) и погашение задолженностей по кредитам (отток). Если в какой-то год (на некотором шаге) сальдо реальных денег становится отрицательным, это означает, что проект в данном виде не может быть осуществлен. В этом случае необходимо увеличить доходную часть или уменьшить расходную часть проекта. На практике расчет экономической эффективности технологии завершается составлением табл. 11.6, позволяющей учитывать весь план осуществления проекта и базирующейся на данных табл. 11.5. Выполним расчеты ЧДД и ИД для рассматриваемых вариантов технологии. Обозначим дисконтированный эффект, в котором из состава затрат исключены капиталовложения, через S. По условиям табл. 11.4 и 11.6 для варианта 1 рассчитаем S,, ЧДД, и ИД\: A1.15) s=Z K = S trO + E)' где Р - прибыль от реализации воды потребителю; ЛР - разность между притоком и оттоком средств от финансовой деятельности. Тогда, в ценах 1998 года: 5 р S, =У 1,179-0,741-ь 4,11-0,694+ 4,11-0,579-f- tr(i+^)' +14,11-0,482 +14,11 - 0,402 = 18,578 л<лн.^Е7у5.; К, = -(-20,146) 0,741 = 14,928 млн.руб.; ЩД1 =Si-K, = 3,65 млн.руб.; _ S, 18,578 ИД, =-^-^^^—-1,245 • К, 14,928 82
s ё « s (-. о § •е- •е- Г) )S S >, о я г S я ч £ о с к 1 3 о с U S S U в- я я СП о о (N о о о (N 0\ 0\ 0\ оо 0\ 0\ о о (N о о о (N 0\ 0\ 0\ 00 0\ 0\ о о (N о о (N О О о (N ON 0\ 0\ 00 0\ 0\ я & я m гч н я я о я m н з: я а я m из ч U я о ■^ гл (N ::^ о 0\ 00 г^ VO Ч-1 ■^ гл (N - 00 00 00 fn 'Ч гч '^'" '^'' '^'' ■^^ 0\ я о о о S X о ч 00 о" 'Ч Г-Г гч ■^ 'Ч гч" гч гч ■^ гч^ гч' 00 о" оо гч Ч-1 00 гч 00^ Ч-1 00 00 о" D, СП л- '^ 5 « 2 S -s 5 п ^ я 5 U S U 3 ^ 00 'Ч 00 гч^ 00 гч^ 00 гч^ Ч-1 о о" Ч-1 о о" Ч-1 о о' Ч-1 о о гч гч гч гч гч 2 н U U я U а- я я 3 со ч-Г ч^ о ■Ч-' о о о о CN о CN о CN чо' о CN о CN чо" 3 S я а. а и я а. 5 00 ОС ОС -. 00 гч" 00 ■^ гч" 00 гч" гч о" гч гч гч гл" гч гл" Ч-1 о" о 00 го 00 00 00 ос^ о" 00 00 00 00 00 о" 00 00 00 00 00 00^ о" г я н § U в ь: о с н я U я о D. с о о о о. о о о •5 1-^ о о о о ЧО о" CN « а я я л о f- Si а н S Ч о о о Оч ЧО о о о о о о о ЧО о" CN ю н о о СП « £ g " П S я а р с с о о о о. ЧО о о о о о о о ЧО о" CN CQ о CQ S н ь: я S S и 3 ^ я о. m с о о о 00 00^ о г^ гл 00 00 о" гч о о" 0\ о" 00 00 о" гч л « н я CJ (а о о X = ^ я 53 = fc = к о о о о о о о о о о о о о н S с я ь: !S 3 я я V са о о о о о о о о о о о о о о 3 н S ч V о. 3 к Я' о а. о о V. о. о о о гл о о о CN о о о о 3 ч U о о о о CN о' о г^ гл CN о' о о" оо о" о" CN о" о с >s U о S -^ я я S 1 ^ 1 2 § § 1—. со ье о о о о о о о о о о о о о CQ о ч я m с? 3 е; G 3 m 00 гч" ОС гч" 00 гч" гл' о" гч о no" '^" 00^ fn" гл" гч ON CQ U а о U э S S о о о о о о о о о о о о о из о S е- о с к X я я = S ^\ г а и са Ч-1 гч о" Ч-1 Os ЧО, 00 ч-Г оо^ ЧО ЧО, чо" CN чо ЧО чо чо "Т. 00 я ч о (-. я я о ь: я я о ч л 83
с учетом дисконтирования срок окупаемости по варианту I составляет Г/ = 5 лет. Внутренняя норма доходности (ВНД) представляет собой ту норму дисконта Е^^, при которой величина приведенных эффектов равна приведенным капиталовложениям. Она определяется из уравнения: Решение уравнения дает: Е^^ = ВНД, -^ 24,9%. Аналогично, выполнив расчет для вариантов 2 и 3, получим: 5^ = 17,852 млн. руб.; К2 = 13,146 млн.руб.; ЧДД2 = 4,706 млн.руб.; ЯД^ = 1,358; Г^ = 3 года; ВНД^ = 7,23%; 5з = 27,231 млн. руб.; К^ = 23,096 млн. руб., ЧДД^ = 4,135 млн. руб.; ИДз = 1,179; Тз = Атот,ВНДз= 13,36%. ИД и ЧДДцпя варианта 2 выше по сравнению с вариантами 1 и 3. Если сравнение альтернативных вариантов проекта по ЧДД и ВНД приводят к противоположным результатам, то предпочтение отдают варианту с большим 'ЩЦ- Таким образом, технология по варианту 2 более выгодна (рис. 11.4). В Вологодском государственном техническом университете разработана программа для персонального компьютера в приложении Excel, позволяющая автоматически вычислять внутреннюю норму доходности технологии и срок окупаемости с месячным шагом. При оценке эффективности инвестиционных проектов систем водоснабжения (в частности технологий) по ЧДД и ВНД соизмерение разновременных показателей осуществляется путем приведения (дисконтирования) их к ценности в начальном виде. Если в первый год производственной стадии сальдо реального денежного потока принимает отрицательное значение, даже несмотря на высокие показатели эффективности, то проект в предложенном виде неосуществим. Необходимо изменить проект (увеличив доходную часть, или уменьшив расходную и найдя дополнительные источники финансирования) и после этого вновь повторить расчет. Из результатов расчета видно, что финансовый план проекта по варианту 2 является сбалансированным и позволяет выйти предприятию на самофинансирование и саморазвитие. 11.4. Тарифная политика предприятий водопроводно-канализационного хозяйства Тарифная политика предприятий ВКХ должна разрабатываться на среднесрочную перспективу (как минимум, на 3-5 лет) и учитывать технологические и организационные изменения, а также программы развития. Например, перед принятием решения об утверждении значительных капиталовложений, которое может потребовать внешнего финансирования, необходимо оценить их влияние на будущие тарифы в последующие годы (например, вследствие увеличения амортизационных отчислений или сумм на обслуживание долга). Основой расчета необходимого объема доходов для установления тарифов на конкретный год является годовой финансовый план, который разрабатывается на основе долгосрочного финансового плана предприятия ВКХ. Годовой план должен быть разработан более подробно, чем долгосрочный план. 84
Прогноз годовой потребности в доходах основывается на опыте предшествующих лет и учитывает такие тенденции и факторы, как макроэкономические показатели, планируемые технологические и организационные изменения, предполагаемые капиталовложения и изменение объемов потребления воды или водоотведения. Прогнозируемые потребности в доходах могут быть разделены на три основные категории: R = R^+R^+Щ, A1.7) где й| - текущие и эксплуатационные расходы - прогнозируемые текущие и эксплуатационные расходы, основанные на суммах, затраченных в прошлом по материалам бухгалтерского учета, откорректированные так, чтобы они могли отражать уровень затрат, которые предполагаются иметь в новом году; ^2 - потребности в капитале - прогнозируемые капитальные затраты, обеспечивающие, например, амортизацию, обслуживание долга и прибыль на инвестированный капитал в период действия тарифов; R^ - налоги на доход (прибыль) - прогнозируемые суммы налогов, основанные на величине ожидаемого дохода, подлежащего налогообложению и с учетом фактического уровня полученных доходов. гдеЛ,) - текущие и эксплуатационные расходы для требуемых доходов, включая следующие статьи затрат: зарплата; материалы; электроэнергия; внешние услуги (подрядчики); косвенные налоги и сборы (например, отчисления в дорожный фонд); /?i,2 - плата по контрактам или аренде; Ли - издержки по безнадежным долгам. Для составления плана-графика с указанием прямых текущих эксплуатационных расходов на водоснабжение, канализацию и другие виды деятельности, приносящие доходы, с разбивкой по основным структурным подразделениям, собирают данные о фактических и/или расчетных текущих и эксплуатационных расходах за последние два года, о будущих текущих расходах, детально изложить предпосылки, лежащие в основе этих расчетов. При расчете затрат также необходимо учесть косвенные затраты, включая затраты вспомогательных подразделений, а также общие и административно-хозяйственные расходы. «Текущий ремонт» - это ремонт и техобслуживание, которые не являются ни капитальным ремонтом, ни капитальными инвестициями. На работы по обслуживанию и ремонту, выполняемые вспомогательными подразделениями, применяются определенные стандартные нормы времени, потраченного каждой из вспомогательных служб на проведение обслуживания и ремонта по основным статьям расходов. Издержки, приходящиеся на административные отделы, например плановый отдел, бухгалтерию, распределяются между основными блоками расходов пропорционально доле расходов по зарплате этих блоков в общем фонде заработной платы. Если предприятие ВКХ заключает соглашение с частным подрядчиком на предоставление услуг, платежи по контрактам или аренде (R^2) должны быть включены в расчет тарифа. Если при расчете необходимого объема доходов учитывается арендная плата за основные фонды, то амортизационные отчисления по этим активам исключаются из расчета общей величины амортизации, учитываемой в ^2. 85
Величина арендных платежей должна устанавливаться на основе рыночных условий и определяться в контракте между собственником основных фондов и арендатором (оператором). При расчете этих сумм необходимо учитывать следующие компоненты: стоимость основных фондов и амортизации, стоимость капитала, потребность в инвестициях для развития системы и обеспечения соответствия установленным стандартам на услуги, а также влияние на величину тарифа. Необходимо образовать структурный резерв, основанный на анализе дебиторской задолженности. Предприятие ВКХ должно отвечать за принятие эффективных процедур взимания платежей, чтобы минимизировать безнадежные долги f^isi. ^ администрация должна содействовать пересмотру нормативных документов о списании безнадежных долгов. В ситуации, когда ПВКХ не может принять эффективных мер по обеспечению собираемости платежей, может потребоваться установление большей величины структурного резерва в составе тарифа. В случаях, когда сумма списанных безнадежных долгов превышает установленный размер структурного резерва, а для реализации эффективных мер по собираемости платежей нет препятствий, предприятие не может иметь права перекладывать избыточные издержки по безнадежным долгам на тарифы. Для него это должно создавать стимул для организации эффективного обслуживания потребителей и процедур начисления и взимания платежей. Второй составляемой, учитываемой при расчете необходимого объема доходов, являются капитальные затраты, направленные на увеличение производственных мощностей. Предприятием ВКХ должно быть разрешено включагь в расчет потребности в доходах, чтобы обеспечить наличие соответствующих средств для модернизации и замены действующих основных фондов, а также для развития системы, направленного на охрану здоровья и безопасности населения, а также окружающей среды. Капитальные затраты должны включать в себя прибыль на инвестированный капитал. Следующие затраты на реализацию инвестиционных программ учитываются при расчете потребности в доходах: ^2=^2.1+^.2+^.3, A1.9) где i?2.i ■ амортизация или плановая модернизация; ^2 2 ~ выплата процентов по кредитам и, в некоторых случаях, основной суммы займа; i?2 з ~ прибыль владельцев инвестированного капитала. Амортизационные затраты должны рассчитываться и включаться в потребность в доходах как способ финансирования обновления и замены действующих основных фондов, а также для обеспечения источника финансирования выплаты кредитов, взятых для развития предприятия, или для создания резерва для развития системы. В основе расчета величины амортизации, учитываемой в составе тарифа, должен лежать период технически нормальной эксплуагации активов. Техническая эксплуатационная долговечность активов водоканала не обязательно равна сроку амортизации, принятому для целей налогообложения прибыли. Капитальный ремонт направлен на поддержание производственных активов в рабочем состоянии. Стоимость капитального ремонта может быть включена в состав производственных затрат предприятия - в амортизационные отчисления. Поэтому предприятие, в принципе, должно оплачивать капитальный ремонт. 86
Между ПВКХ и местным органом власти (городской администрацией, муниципалитетом) должно быть соглашение, определяющее, что средства, получаемые за счет использования амортизационных отчислений, будут резервироваться и помещаться на отдельный счет для использования на обновление и замену действующих основных фондов, модернизацию хозяйства или выплату кредитов, взятых на финансирование развития инфраструктуры предприятия. Предприятия должны вести учет основных фондов, что позволит рассчитывать величину балансовой стоимости основных фондов, накопленную амортизацию и амортизационные отчисления на основные фонды. С другой стороны, плановые инвестиции на модернизацию, если они превышают амортизацию, могут быть включены в тариф дополнительно. Однако это должно быть предметом переговоров между предприятием и администрацией. При расчете необходимого объема доходов надо учитывать затраты на выплату процентов с кредитов, полученных для финансирования программ развития предприятия. Выплата процентов в период строительства также может быть включена в тариф, если финансирование строительных работ будет признано целесообразным. Иногда при наличии кредита на развитие инфраструктуры предприятие сможет возместить в тарифе большую из величин, выплату основной суммы займа или амортизацию активов, финансируемых из этих кредитов. Затраты на привлечение капитала могут быть возмещены в тарифе и рассчитаны как прибыль на инвестированный капитал, но не как доля расходов предприятия. Их расчетная величина может отличаться от величины налогооблагаемого дохода и/или чистой прибыли. Горадминистрация устанавливает рентабельность инвестиций, финансируемых из городского бюджета. Однако она не может быть выше нормы прибыли, которая может быть получена от инвестиций с аналогичным уровнем риска. Организация, занимающаяся экономическим регулированием, устанавливает норму прибыли от инвестиций, финансируемых из источников, иных, чем муниципальный собственник. Эта норма должна быть основана на норме прибыли, которая может быть получена от инвестиций со сходным уровнем риска. Действующие тарифы не должны включать в себя инвестиции, осуществленные исключительно во благо будущих потребителей (например, расширение охвата населенных пунктов этими услугами). Инвестиции, произведенные исключительно во благо будущих потребителей, должны возмещаться этими потребителями. Выплата налогов Rj - должна учитываться при определении необходимого объема доходов на основе расчета прогнозируемого налогооблагаемого дохода. 87
12. ПРОЕКТИРОВАНИЕ СООРУЖЕНИИ И УСТРОЙСТВ ДЛЯ БЕЗРЕАГЕНТНОЙ ОЧИСТКИ ПОВЕРХНОСТНЫХ ВОД 12.1. Определение производительности водоочистных станций Водоочистные станции проектируются, как правило, с учетом их равномерной работы в течение суток. При небольших производительностях (<1000 м^/сут) и отсутствии площадей под строительство регулирующих емкостей требуемой величины сооружения и установки могут работать в течение 8-16 часов в сутки или только в периоды водопо- требления. Полная производительность водоочистной станции определяется по формуле: Qnoлн.c - '^Ям.сут '^Qdon , М^/суТ, A2.1) где бл(.о"" ~ расход воды в сутки максимального водопотребления; а = 1,03-1,10 - коэффициент учета расхода воды на собственные нужды станции(сброс осадка из отстойников и осветлителей, промывка фильтровальных сооружений, расход воды на приготовление растворов реагентов, охлаждение подшипников НС-П и др.); Q^on = 3,6-/„„^(и,е„1 +Q„2) , мЗ/суТ A2.2) Qdon ' расход воды, необходимый для восполнения противопожарного запаса воды; („ож= 3 часа - расчетная продолжительность тушения пожаров с расходом в жилой зоне Bni) и на производстве iQ„2) с их числом «i, «2- 12,2. Сетчатые фильтры Процеживание воды через сетки из различных материалов применяется для извлечения из воды грубых примесей в виде речных наносов из песка, ила, листьев, прутьев, щепы, коры деревьев и кустарников, фито- и зоопланктона. Основными сооружениями, используемыми для этих целей, в водозаборных узлах являются плоские и вращающиеся сетки с размером ячеек в плане обычно 1x1 или 2x2 мм. Барабанные сетки и микрофильтры монтируют во входных сооружениях станций водоочистки. Размер ячеек в сетках последних составляет обычно от 20 до 60 мкм. В практике очистки воды используются сетчатые фильтры, конструкции которых отличаются: - по применяемой технологической схеме - одно- или многоступенчатая с фильтрованием через сетки с уменьшающимися по ходу движения воды размерами ячеек сетки; - по расположению сетчатого полотна - горизонтальные и вертикальные; - по способу промывки - прямоточная, обратная или специальные виды промывок; - по осуществлению процесса промывки - ручная с извлечением сетки из корпуса фильтра, с ручным или автоматическим открытием запорных органов; - по размеру ячеек сетки - от 0,01 до 3,0 мм; - по материалу корпуса фильтра - полимерный, стальной, из нержавеющей стали, из легких сплавов, комбинированный; по материалу сетки - нержавеющая сталь, полимерное полотно.
Л2=7;—ТТ' A2.4) Размер ячеек сеток назначается в зависимости от дисперсного состава примесей в водотоке, требуемой степени очистки воды и конструктивных особенностей водозабора. Материалы для изготовления проволоки и корпуса должны быть антикоррозийными. При проектировании сетчатых устройств в общем случае осуществляют выбор схемы подвода воды к сетке, определяют требуемые размеры ячеек сеток, назначают скорости движения воды, начальные и предельные потери напора при движении воды через сетчатые полотна, параметры промывки сеток. Для съемных сеток водозаборов, не имеющих постоянной промывки и работающих при производительности до 1 м^/ч, размер ячеек назначают обычно не менее 2x2 мм, скорость течения воды в отверстиях - до 0,4 м/с, максимальные потери напора до 10-20 см. Необходимая площадь съемной сетки может быть найдена по формуле: ^^ф^г^о) ^^.^^.^^.^^ '^^' A2.3) где Qp - расчетный расход воды, м^/с; г], - коэффициент сжатия струи (-0,8); ri2 - стеснения живого сечения сетки проволокой, определяемый по формуле: (b + d)' где b - размер ячейки сетки в свету, мм; d - диаметр проволоки полотна сетки, мм; Г|з - 0,7-0,85 - коэффициент загрязнения сеток. Для вращающихся сеток учитывают дополнительно коэффициент уменьшения площади живого сечения сеток опорными рамами и шарнирами (ri4 = 0,75). Разделение суспензий на фильтрат и осадок происходит за счет создаваемой разности давлений АР, под действием которой фильтрат проходит через ячейки сетки, а грубые взвешенные и плавающие в воде частицы задерживаются на ней. Сетчатые фильтры, имеющие плоскую или цилиндрическую (реже сферическую) поверхность, бывают периодического и непрерывного действия. Первые из них имеют неподвижную сетку, вторые - вращающуюся, обычно непрерывно промываемую с помощью специальных трубных систем с гидравлическими насадками. Для фильтрующих сеток постоянной толщины с постоянной долей отверстий в ней, то есть с постоянной начальной пористостью /Wq, объем фильтрата }¥ф, получаемый за время / с единицы поверхности (площади) сетки F, прямо пропорционален разности давлений на входе и выходе сетки (ЛР = Р\ - Рг) и обратно пропорционален вязкости фильтрата \i и сопротивлению осадка, образуемого на сетке в процессе фильтрования Лд^, и фильтровальной сетки R^: dW^ АР A2.5) Fdt ^-{R^+RJ Величину R^ в процессе фильтрования в первом приближении принимают постоянной, пренебрегая некоторым ее увеличением вследствие частичной закупорки ячеек сетки твердыми частицами. Сопротивление слоя осадка в течение межпромывочного 89
периода t - величина переменная. Оно обычно увеличивается от О в начале фильтроцик- ла до максимума в конце. Если этот максимум не контролируется специальными датчиками, то на последней стадии фильтроцикла возможны кратковременные проскоки в фильтрат части ранее задержанного осадка и отдельных частиц. Вследствие этого возможны краткосрочные снижения величины АР, впоследствии снова возрастающей. С точки зрения технологии водоочистки этого допускать не следует, так как в момент прорыва части осадка в фильтрат, качество его будет ухудшаться. При постоянной скорости фильтрования уравнение процесса процеживания суспензий через сетки имеет вид: ^P = \i^r^■X^■v^■t + \i■R^^v ,Т1а A2.6) где Хд - толщина слоя образованного осадка, г^ - его удельное сопротивление, v - скорость фильтрования В этом режиме работы сетчатых фильтров можно принять падение давления на сетке величиной постоянной АР^ = const, а падение давления в слое осадка АР^^ определяется как разность из общего перепада давления на фильтре и перепада давления на сетке. Для такого случая: ДР = ц-Го-^о-у'-Г-(ДР^)Г+ц-/г^-у ,Па. A2.7) Обычно, в технологии водоочистки из условий прочности свойств сеток и предотвращения проскока ранее образовавшегося осадка через сетку с ячейками размером 20- 60 мкм, рекомендуется принимать максимальное значение АР^зх к концу фильтроцикла: ДР < 0,1 •;-0,2 м. A2.8) ^^ max — ^ ' Тогда при принятой скорости фильтрования v продолжительность полезного фильтрования между промывками сетки 1ф определяется по формуле: ДР„,, -\X-R-v t^ = 2^-^~—'- г- , ч. A2.9) Для осадков, образуемых взвесью с размером частиц порядка 1-100 мкм, значение Го находят экспериментально в каждом конкретном случае. Для осадков с размером частиц dQ> 1,0 мм коэффициент сопротивления Гд можно найти в первом приближении из выражения: ^о-Ь^-^^з"У >--^> 02.10) где а - коэффициент формы частиц, определяемый соотношением поверхности шара к поверхности тела, имеющего тот же объем; к - эмпирический коэффициент; т^, т - пористость слоя осадка в начале и конце фильтрования. Для случая сжимаемого осадка на несжимаемой перегородке удельное объемное сопротивление осадка находят из выражения; 90
г„=г„'ГАР„,/,м-2, A2.11) где Гц' и s' - постоянные, определяемые опытным путем. Для случая постоянной скорости фильтрования (v = const) величины APnrQ непрерывно изменяются с течением времени /. С возрастанием t величина ЛР,^ и общая ЛР возрастают тем сильнее, чем больше показатель сжимаемости s\ В этом случае продолжительность фильтроцикла работы сетчатого фильтра может быть найдена по формуле: ЛР-ЛР Влияние различных факторов на процесс фильтрования через сетчатые полотна с образованием на них сжимаемого осадка в первую очередь обусловлено характером изменения удельного сопротивления осадка. Способы определения последнего базируются на моделировании процесса фильтрования через небольшие модели. Оптимальным вариантом работы сетчатой фильтровальной установки применительно к водным суспензиям является такой, при котором при наименьших гидравлических сопротивлениях на сетке и в слое осадка и минимальных затратах на промывку фильтрующего полотна будет обеспечиваться максимальная скорость фильтрования при заданной степени очистки воды. Чтобы достичь такого режима работы, необходимо на основе анализа качества природной воды, поступающей на сетчатые установки, правильно подобрать размер ячеек рабочего сетчатого полотна и назначить начальную скорость фильтрования. Д.т.н. Ю.М. Кузьмин, исходя из граничных условий, определяющих продолжительность полезной (межпромывочной) работы сетчатого полотна (z^) по величине предельного перепада давлений на сетке {ЛР„^), при котором возможно ее повреждение, и допустимого снижения производительности установки Dg) из экономических соображений, предложил характеризовать работу сетчатого фильтра, работающего в конкретных условиях, с помощью совмещенного графика изменения технологических и гидродинамических показателей. График, взаимосвязывает грязевую нагрузку на сетчатое полотно - «2 ~/(Сй-, Q, t), степень очистки воды - Э^(%) =f(ai,t) рост потерь напора на сетке и в слое осадка - h - j{C^ Q, t, Xq') и расход жидкости - Q, при постоянном напоре перед установкой. В процессе эксплуатации сетчатой установки может происходить некоторое снижение ее производительности, оцениваемое коэффициентом полезного действия: T^ = Qo^Qn,ax, A2.13) где - Qo и Q„ax ' соответственно начальная и теоретически возможная пропускная способность сетчатого полотна. Важным условием продолжительной эксплуатации сетчатых фильтровальных установок в заданном режиме является периодическая или непрерывная эффективная их промывка с целью восстановления пропускной способности сетчатого полотна. В процессе регенерации сетчатых полотен происходит отделение загрязнений от их рабочей зоны (смыв осадка) и удаление промывной воды с загрязнениями из корпуса установки. 91
Степень отмывки сетки рекомендуется определять соотношением предельных и начальных потерь напора: э„^=^{К1к,)ш% . A2.14) В реальных условиях характер выноса загрязнений при промывке сетчатого полотна с осадком чаще всего описывается кривыми вида 1,2 на рис. 12.1. На первой стадии промывки продолжительностью /„, происходит вынос осадка промывной жидкостью с одновременным его частичным разрушением. Сп, г/м Сф, г/м Рис. 12.1. Зависимость эффективности промывки сетчатых фильтров при разных интенсивностях промывки {q) и грязеемкости фильтра {Г): С„, Сф - соответственно концентрации взвешенных веществ в промывной воде в начале и конце промывки; /„,...^„3 t,MHH промывок продолжительность tn I tni Если предположить, что в любой промежуток времени концентрация растворенного вещества в промывной жидкости С„, пропорциональна концентрации этого вещества в накопившемся на поверхности фильтрующего полотна осадке С„д, то интенсивность снижения концентрации вещества в промывной воде после достижения ее максимального значения (первая стадия промывки продолжительностью f,) можно выразить соотношением'. С„, =С„_ •10"^'--'»'\г/мЗ A2.15) « = ^л//г„, A2.16) где п - тангенс угла прямой наклона к горизонтальной оси на графике lgC„, = f(t^; v„ - скорость промывной воды, м/с; к„ - постоянная, зависящая от свойств осадка и промывной воды; ho - толщина слоя осадка, м. Для второй стадии промывки продолжительностью ^2 (рис 12.1) соотношения веса загрязнений в промывной воде в начале (Gq) и конце (Сд) промывки равно: w„ GjG^=b + c-^^ + d W^ W„ W^ A2.17) J где W„^ и1¥ф- соответственно объем промывной и отфильтрованной воды, м^. 92
Для третьей стадии промывки продолжительностью ?з GjG=l —. A2.18) В формулах A2.17 и 12.18) Ь, с, dn е- эмпирические постоянные, зависящие от состава осадка. При постоянной толщине слоя осадка hg требуемая скорость промывной жидкости определяется по формуле: v„ = , л/см2 A2.19) где ^„^ - вязкость промывной жидкости, ЛР - перепад давления жидкости на сетчатом фильтре в процессе промывки. В системах подготовки воды для хозяйственно-питьевых и технических целей рекомендуется использовать микрофильтры или барабанные сетки (рис. 12.2). Барабанные сетки и микрофильтры следует применять для удаления из воды крупных плавающих и взвешенных примесей (в том числе фито- и зоопланктона при количестве клеток более 1000 кл/мл. Сетчатые фильтры следует размещать в зданиях станций водоподготовки. При обосновании допускается их размещение на водозаборных сооружениях. Количество резервных сетчатых барабанных фильтров надлежит принимать: при п_ от 1 до 5 - 1 резервный; при Пр от 6 до 10-2 резервных; при п > 10 - 3 резервных. Конструктивно (рис. 12.2) они вьшолнены из вращающегося барабана со сменными фильтрующими сетчатыми элементами с размером ячеек сеток 4040 или 6060 мкм, вала барабана с воронками для сбора промывной воды, привода, камеры расположения барабана, входного и выходного каналов, системы подачи и отвода промывной воды. Окружная скорость барабана - 0,1-0,3 м/с. Глубина его погружения в воду в камере - 4/5 диаметра барабана. Скорость фильтрования назначается с учетом факторов, изложенных выше в пределах от 5 до 25 л/с на 1 м^ полезной площади микросетки, погруженной в воду. Потери напора на микросетке допускаются до 0,2 м, а в установке в целом - до 0,5 м. Расход промывной воды принимается до 1,5% от расхода обрабатываемой воды. Давление промывной воды, подаваемой на спрыски - не менее 0,15 МПа. Технические характеристики микрофильтров и барабанных сеток, серийно выпускаемых заводом «Водмашоборудование», представлены в таблице 12.1. Установку микрофильтров следует предусматривать в камерах. Допускается размещение в одной камере двух агрегатов, если число рабочих агрегатов свыше 5. Камеры должны оборудоваться спускными трубами. В подводящем канале камер следует предусматривать переливной трубопровод. Промывка сетчатых барабанных фильтров должна осуществляться водой, прошедшей через них. При назначении режимов непрерывной промывки в процессе вращения сетчатого барабана микрофильтров необходимо учитывать изменение перепада давлений до и после сетки и степень загрязненности различных участков фильтрующего полотна. Расчет площади сетчатых элементов производят при заданном интервале перепадов давлений до и после фильтрующего элемента в пределах от 2 до 10 см. 93
ч^ 3 сток 15 ^- ^"^^ 13 Б. сток 14 Рис. 12.2. Микрофильтр (барабаннаи сетка): I - сборный канал; 2 - трубопровод отвода промывной воды; 3 - датчик уровня; 4 - водосливное окно; 5 - камера; 6 - трубопровод подачи промывной воды; 7 - задвижка с электроприводом; 8 - центральная труба с воронками сбора промывной воды; 9 - пластинчатые разбрызгиватели; 10 - ограждение из оргстекла; 11 - редуктор с электроприводом; 12 - входное отверстие большого размера; 13 - шибер; 14 - подводящий канал исходной воды; 15 - барабан с фильрующими элементами Скорость вращения барабана регулируют в процессе пусконаладочных работ с учетом степени загрязненности исходной жидкости, размера ячеек сетки, скорости движения жидкости на подходе к сетчатому полотну и технических характеристик выпускаемых серийно сетчатых устройств. В зарубежной практике нашли применение сетчатые напорные установки различных типов, которые в зависимости от технических характеристик сеток (размеров и формы ячеек, типа плетения), конструктивных отличий и режимов работы, применяются для очистки воды от крупных механических загрязнений, взвеси и планктона, содержащихся в воде (рис. 12.3, 12.4). 1 4 8 tS^ -^v" t 6 7 I 9 8 Рис. 12.3. Горизонтальные сетчатые фильтры для систем водоснабжения американских фирм «G.T. Woods Со» (а), «Holly» (б) и «Jardney» (в): > - направление движения фильтруемой воды; —> - направление движения промывной воды; 1 - корпус; 2 - сетка; 3 - струенаправляющие лопатки; 4,5,9 - блоки переключения режимов работы; 6,7,8 - соответственно подача исходной, отвод очищенной и отвод промывной воды 94
Таблица 12. Технические характеристики микрофильтров типа МФ и барабанных сеток типа БС (завод «Водмашоборудование») Марка аппарата МФ1,5х1 БС1,5х1 МФ1,5х2 БС 1,5x2 МФ 1,5x3 БС1.5хЗ МФЗх1,5 БСЗх1,5 МФЗхЗ БСЗхЗ МФЗх4,5 БСЗх4,5 Производительность, т/м^-сут. 4 10 8 20 12 30 15 35 30 70 45 105 Размеры барабана, мм D 1550 3050 L 1240 1240 2305 2305 3370 3370 1714 1714 3370 3370 4744 4744 L1 2064 2064 3130 3130 4195 4195 2575 2575 4091 4091 5604 5604 Размеры агрегата, мм длина камеры А 2095 2095 3160 3160 4196 4196 2606 2606 4122 4122 5635 5635 ширина камеры 2660 2660 2660 2660 2660 2660 4060 4060 4060 4060 4060 4060 Н 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1700 1700 1700 1700 1700 1700 Число фильтрующих элементов 18 18 36 36 54 54 18 18 36 36 54 54 Электродвигатель марка Т- 51/8- 6-4 АОЛ- 42-6 Т- 51/8- 6-4 АОЛ- 42-6 Т- 51/8- 6-4 АОЛ- 42-6 Т- 52/8- 6-4 АО- 51-6 Т- 52/8- 6-4 АО- 51-6 Т- 52/8- 6-4 АО- число оборотов в мин 1500 750 1500 750 1500 750 1500 750 1500 750 1500 750 мощность в кВт 2,5 1,7 2,5 1,7 2,5 1,7 4 2,8 4 2,8 4 2,8 Вес, кг 1240 1240 1700 1700 2050 2050 2160 2100 2570 2570 3937 3970 Использование сетчатых фильтров представленных на рис. 12.3 и 12.4, ограничивается, как правило, размером ячеек сетки до 75 мкм, так как применение сеток с ячейками меньших размеров приводит к резкому сокращению межпромывочного периода из- за интенсивного прироста потерь напора на фильтрующем элементе. Это, с одной стороны, увеличивает расход воды на промывку и время непроизводительного простоя фильтров, а, с другой стороны, повышает вероятность непредсказуемого локального прорыва осадка, накопившегося на сетке. 95
Рис. 12.4. Вертикальные сетчатые фильтры американских фирм «Drip-Eze» (а) и «Bermad» (б): —>"- направление движения фильтруемой воды; - - ♦- - направление движения промывной воды; >-- введение жидких удобрений; 1 - корпус; 2 - сетка; 3 - быстросъемная крышка; 4 - патрубок подачи жидких удобрений; 5 - патрубок подачи исходной воды; 6 - патрубок отвода фильтрата; 7 - патрубок сброса промывной воды; 8 - гидроцилиндр; 9 - диск со щетками Горизонтальные сетчатые фильтры зарубежных фирм выполнены в виде цельносварных металлических цилиндров с антикоррозионным полимерным покрытием и могут работать как в режиме автоматической промывки, так и с ручным открытием клапана сброса промывной воды. Основные технологические и конструктивные параметры сетчатых фильтров приведены в табл. 12.2. Таблица 12.2 Характеристики сетчатых фильтров для систем водоснабжения Фирма- изготовитель или организация разработчик, марка фильтра "G.I. Woods Со" "Holly" S-100 S-250 "Jardney" "Rain Bird", RB- 400 "Drip-Eze" "Bermad" ПТБ "Вод- стройиндустрия" ФСС-6К УкрГипроводхоз Производительность, м /ч 90,8 22,7 56,8 90,8 22,7-90,8 17-51 22,7 21,6 101 Диаметр фильтра, см 12,7 - - 8,9 8,9 12-25 15 0,45 0,35 Длина (высота) сетки,м 1,2 - - 1,02 1,5 0,5-1,2 0,42 0,8 3,16 Площадь сетки, м^ 0,492 0,21 0,43 0,285 0,419 0,2-1,0 0,21 0,8 0,8 Скорость фильтрования, м/ч 185 108 132 319 54-217 51-85 108 42 131 Размер ячеек сетки (в свету), мкм - 500 - 75 250-75 85 240 - 75 240-75 420 - 75 200 50 96
Вертикальные сетчатые фильтры (рис. 12.4, а) реализуют принцип многоступенчатого фильтрования в направлении убывающего размера ячеек сетчатого полотна, для чего в корпусе фильтра предусмотрена установка 2-3 цилиндрических сеток, размещенных коаксиально одна внутри другой. В результате такого расположения сеток увеличивается скорость фильтрования через них с меньщим размером ячеек. При производительности 17-34 м^/ч используются 2 сетки с ячейками 0,105 и 0,088 мм, при производительности более 51 м^/ч используются 3 сетки с размером ячейки соответственно 0,149; 0,105 и 0,088 мм. Частичную отмывку сетчатых полотен осуществляют обратным током воды, а полную очистку сеток производят вручную с извлечением сетки из корпуса фильтра. Для этого верхняя крыщка фильтра оборудуется быстросъемным креплением. В фильтрах такой конструкции предусмотрен специальный патрубок для ввода жидких удобрений. Вертикальный сетчатый фильтр фирмы «Bermad» (рис. 12.4, б) изготавливается из формованной поликарбонатной пластмассы высоко прочности. Конструктивно фильтрующий элемент выполнен в виде цилиндрической корзины, в которую вставляется сетчатое полотно из нержавеющей стали. Фильтр оснащен системой автоматической промьшки, срабатывающей при заданном перепаде давлений на фильтрующем элементе. Система выполнена в виде гидроцилиндра, на котором установлен диск со щетками, обеспечивающими очистку сетчатого полотна во время промывки. Одновременно с началом движения щеток открывается клапан сброса промывной воды. После окончания промывки с помощью специальных пружин система возвращается в исходное положение. На ряде зарубежных систем технического водоснабжения применяют и другие разновидности сетчатых фильтров. Так, во Франции используют сетчатые фильтры систем «Нетафим» и «Плюидор», в США - двойные сетчатые фильтры с отверстиями 0,09 и 0,07 мм. В Англии на одной из систем водоснабжения эксплуатируется нейлоновый сетчатый фильтр. В Австралии практикуют применение в качестве очистных устройства с ячейками шириной 0,076-0,21 мм и плавучие фильтры типа «Льюис» с сеткой 0,124 мм, оборудованные системой автоматической промывки. При нормальном обслуживании и калибровке (табл. 12.3) сетчатые фильтры достаточно хороши для удаления взвешенных частиц из воды, но они имеют ограниченную пропускную способность. Для повышения такой способности обычно увеличивают общую поверхность фильтрования, хотя практически и этому есть предел. Для преодоления указанного ограничения рядом зарубежных разработчиков были сконструированы и изготовлены промывные устройства, работающие по принципу поперечного напорного потока струй воды, с помощью которого скопление веществ на сетке вымьшалось потоком жидкости и обеспечивало самопромывание без разборки оборудования. Размер ячеек широко распространенных зарубежных, фильтров варьируется от 150 до 200 мкм. При длительный их работе могут удаляться и более мелкие частицы за счёт уменьшения эффективного диаметра отверстий по сравнению с его первоначальной величиной. При большом количестве в исходной воде мягких водорослей последние способны переплетаться с ячейками сетки, что затрудняет процесс очистки из-за плотного наслоения. При изготовлении сеток широко используют коррозионностойкую нержавеющую сталь и пластмассы. Для предотвращения деформации, вызываемой перепадами давления, хорошей опорой для сетчатого элемента может быть мягкая ткань и жесткая проволочная сетка. Периодически сетки необходимо проверять на механическую целост- 4 - 9858 97
ность. Любой незначительный разрыв или расширение ячейки существенно влияет на работоспособность сетки. Таблица 12.3 Классификация ячеек сеток и частиц взвеси, способных на них задержаться Количество меш в сетке 16 20 30 40 100 140 170 200 270 400 Эквивалентный диаметр отверстий, мкм 1180 850 600 425 150 106 90 75 53 38 Частицы Крупнозернистый песок Среднезерни- стый песок Мелкозернистый песок Ил Глина Бактерии Вирусы Вирусы Вирусы Вирусы Эквивалентный диаметр частиц, мкм 1000 250-500 50-250 2-50 2 0,4-2 0,4 <0,4 <0,4 <0,4 О состоянии сетчатого фильтра сигнализируют показания манометров, установленных на входе и выходе фильтра. Резкое падение давления на сетчатом полотне показывает начало забивания фильтра. Однако, если в течение длительного времени не происходит изменений в перепаде давлений на сетке, то это означает, что сетки или уплотнения повреждены или что размер ячеек слишком увеличился (предполагая, что система не относится к самопромывающемуся типу, в котором изменения давления менее заметны, чем в других сетчатых фильтрах). Безнапорные, гравитационные сетчатые фильтры иногда устанавливают на подводящих каналах до всасывающего патрубка насоса первого подъема или питающих трубопроводов. Такие фильтры предназначены для удаления больших по размеру органических веществ (листьев и сорняков). Иногда используются сетки с маленькими ячейками для удаления гравия, песка и ила в той воде, где содержание взвешенных веществ довольно высоко. Очистные устройства сконструированы в виде специальных ленточных конвейеров для обеспечения самопромывки. Для удаления застрявших в сетке веществ на сетку направляются под определенным углом водяные струи. За последние 20 лет для систем технического водоснабжения за рубежом разработан ряд серийно выпускаемых и широко применяемых фильтров патронного и щелевого типа. Фирма «Осмоникс Инкорпорейтд» разработала 3 вида складчатых фильтров патронного типа для высоких расходов и малых перепадов давления в зависимости от требований к очистке: «Флот-реке» - с фильтрующей средой из чистого полипропилена. @,2-40 мкм), «Вентрекс» - с фильтрующей средой из полипропилена и микростекловолокна, «Мемтрекс» - с фильтрующей средой из найлона @,1-0,45 мкм). Их стандартная длина составляет 127 см. Фирмой «Клод Даваль Корпорейшн» выпускаются сепараторы «Лакос» с сетчатыми вставками, позволяющие удалять, до 98% песка. Их производительность - 2800 гал/мин, с ячейками 200 мкм.
Для систем технического водоснабжения фирма «С.оркрор" (США) предлагает фильтры «Аркал» с конструкцией, имеющей пластмассовые кольца со шлицами, обеспечивающие фильтрование в трех измерениях, с большой фильтрующей поверхностью. В странах СНГ для очистки воды на технические нужды применяются фильтрующие сетчатые кассеты и конусные фильтры с гидравлической промывкой сетчатых полотен, разработанные в НИИ ВОДГЕО, Укргипроводхозе, Украинском институте инженеров водного хозяйства и др. Конструктивные схемы и общий вид некоторых из таких конструкций приведены на рис. 12.5-12.6. 1 Рис. 12.5. Автоматический сетча- 1 i ■ .i 2 5 тый фильтр фирмы «Rain- Bird»: / | Г 1 - корпус; 2 - узел промывок; 3 - дифференциальное реле; 4 - счет- _ чик промывок; 5 - электромагнитный клапан;6 - вантуз Рис. 12.6. Сетчатые фильтры с по- перемеииой автоматической промывкой: а - блочный многосекционный; б - конусная сетка, вмонтированная в напорный трубопровод Следует отметить, что зарубежные фирмы-изготовители сетчатых фильтров, как правило, не приводят данных по эффективности очистки от конкретных видов взвешенных веществ, а также не указывают такие важные параметры, как продолжительность фильтроцикла и расход воды на собственные нужды при разной степени загрязненности воды. Щелевые элементы, обладающие по сравнению с сетчатыми полотнами гораздо более высокой механической прочностью, позволяют существенно повысить производительность и надежность фильтров этого типа, так как допускают более высокие перепады давлений на фильтрующем элементе в течение фильтроцикла (рис. 12.7). Рис. 12.7. Полимерный щелевой фильтр: 1 - полимерный корпус; 2 - опорные утолщения; 3 - фланцевое соединение; 4 - присоединительные патрубки; 5 - фильтрующая кассета со щелевыми кольцами 2_ 3 4 99
Результаты технологических испытаний такого фильтра представлены в табл. 12.4. Анализ осадков, смытых с фильтра, показывает, что на фильтре задерживаются частицы с размерами от 10 до 150 мкм. Аналогичные результаты были получены и при анализе других осадков. Опыты по промывке, проведенные с целью проверки восстановления начальных потерь напора, показали, что фильтр хорошо промывается в течение не менее 30 сек. обратным током воды. Однако хорошо вымываются лишь частицы крупных размеров E0-100 мкм). Мелкие же частицы (менее 10 мкм) прилипают к кольцам и удаляются только при ручной отмывке после разборки фильтра. Таблица 12.4 Результаты технологических исследований щелевого фильтра Время работы фильтра, ч 6 6 6 4 5 6 6 5,5 6,5 Средний расход воды, м'/ч 7,3 6,9 8,5 7,1 6,2 8,6 9,6 3,9 7,2 Концентрация взвешенных веществ, средняя мг/л в исходной воде 226 161 128 269 595 531 512 926 634 в фильтрате 196 129 98 159 462 264 229 692 431 Потери напора, м 13,8 13,0 12,9 13,6 16,1 13,3 11,0 12,0 10,6 Темп прироста потерь, м/ч 2,1 1,8 2,0 3,0 3,2 2,0 1,5 1,8 1,4 Грязеемкость фильтра, кг/м 8,3 7,2 6,0 5,8 18,9 8,3 8,0 13,8 8,6 Для предварительного осветления вод, содержащих высокодисперсные глинистые и другие взвеси крупностью более 20 мкм при содержании их в исходной воде дО 2-^5 г/л, применяются акустические сетчатые фильтры. Эффект осветления на них достигает 60%. В результате создания упругих колебаний звукового диапазона частот электромагнитным вибратором в акустических фильтрах происходит непрерывная регенерация фильтруюш,его элемента. Акустический фильтр представляет собой кругдый (в плане) резервуар высотой 1,2-1,4 м, диаметром 0,4-0,6 м, состоящий из металлического корпуса, в котором расположены фильтрующий элемент и уплотнения. Фильтрующий элемент выполнен в виде перфорированного стакана из нержавеющей стали с расположенными в шахматном порядке отверстиями диаметром 4-5 мм, обтянутого микросеткой с размером ячеек 100-125 мкм. Штоком стакан соединен с плитой, прикрепленной к Kopyiycy электромагнитного вибратора, который опирается на четыре пружины, выполняющие роль амортизатора (рис. 12.8). Обрабатываемая вода поступает в корпус фильтра по трубе со скоростью 80-150 м/ч, проходит через фильтрующий элемент, осветляется и отводится по трубе из корпуса фильтра. В результате возвратно-поступательного движения фильтрующего элемента частички механических примесей на сетке не осаждаются и не происходит ее кольматация. Под действием силы гравитации они постепенно осаждаются в конусной части фильтра и через систему отгарированных насадок непрерывно отводятся в канализацию. Расход воды со шламом составляет 3-5% от полезной производительности акустического фильтра. 100
Рис. 12.8. Схема акустического фильтра: I - металлический корпус; 2 - фильтрующий элемент; 3 - водоотбойная пластина; 4 - подвод исходной воды; 5 - электромагнитный вибратор; 6 - опорная плита; 7 - шток; 8 - пружина; 9 - отвод осветленной воды; 10 - система оттарированиых насадок; II - сильфонные уплотнения 12.3. Гидроциклонные установки На водозаборных узлах систем водоснабжения и орошения, на скважинах вертикального дренажа, в землесосных и пульпоподъемных установках, серьезной проблемой является очистка природных вод от наносов, содержащих минеральную взвесь с плотностью больше плотности воды. Решение этой задачи может быть достигнуто с помощью специальных конструкций гидроциклонных установок (ГЦУ). Гидроциклонные и гидроциклонно-фильтрационные установки (ГЦФУ) являются высокоэффективными средствами для грубой очистки воды как на всасывающей, так и на нагнетательной линиях насосов в условиях напорно-вакуумного потока. Разработанные в последние десятилетия ряд специальных конструкций таких установок позволяют объединить в одном гидравлическом блоке несколько основных технологических процессов: улавливание механических примесей (песок, илистые частицы и т.д.), сгущение пульпы, защита рабочих органов насосов от абразивного износа, отвод осадка и очищенной воды. Небольшие габариты, высокая удельная производительность таких аппаратов позволяет компактно и рационально объединять и размещать их в надфильтровом и подфильтровом пространстве фильтров, в отстойниках, осветлителях разных конструкций, в приемных отделениях береговых водосборных колодцев. ГЦФУ рекомендуется применять для предварительной очистки хозяйственно-питьевой воды; технической воды, подаваемой на охлаждение опор (подшипников) крупных насосных агрегатов; для мойки мелиоративной, дорожной и сельскохозяйственной техники; поливной воды систем орошения, и при работе различного вида форсунок, требующих высокой степени очистки воды. Выбор конструктивных параметров, определение месторасположения и методика гидравлического расчета гидроциклонных установок зависит от назначения, требований практики, технологии производства очистки, способа выноса и транспортировки осадка. Гилроциклонный способ водоочистки позволяет все операции - стратификацию двухфазного потока, сгущение пульпы, вынос осадка и подачу осветленной воды - объединить в единый моногидроблок или в схему «замкнутая гидролиния». 101
при тангенциальном вводе жидкости в конический корпус напорного гидроциклона, смонтированного на нагнетательной или всасывающей линии насоса, из-за наличия момента количества входящей массы жидкости относительно оси камеры поток приобретает вращательное движение с образованием воздушного «шнура» вдоль своей оси (рис. 12.9). За счет образования последнего происходит уменьшение живого сечения потока с коэффициентом е. В общем случае, в напорных циклонах этот коэффициент е зависит от значения напоров воды на входе Я^ в сливе //^ и в песковом отверстии Н„ а также геометрических размеров аппарата (диаметров циклона D^ слива d^, пескового отверстия d„, высоты циклона Н^), а гидравлических параметров потока (расхода через слив 2сл. через песковое отверстие Q„, высоты песчаного завала //„) и физико-механических свойств жидкости (плотности р, вязкости Ц/): е = / Я. Я. А Я„ Я„ Я., 2jl н. \ я A2.20) N J Рис. 12.9. Схема гидроцнклонной установки на всасывающей лнннн насоса: 1 - гидроциклониая приемная камера иа всасывающей линии насоса; 2 - входной патрубок циклонной камеры; 3 - сливной патрубок циклонной камеры; 4 - песковое отверстие циклонной камеры; 5 - всасывающий патрубок насоса; 6 - нагнетательный патрубок насоса; 7 - гидроэлеватор; 8 - обратный клапан; 9 - камера сгущения; 10 - насос центробежный Внутри гидроциклонной камеры (по осевой составляющей скорости vj образуется два сопряженных между собой винтообразных потока, вращающихся в одну и ту же сторону: периферийный поток, направленный в «устье» конуса, увлекающий более плотные и крупные твердые частицы, и внутренний (центральный) поток, по которому двигаются менее плотные и мелкие твердые частицы и основная масса очищенной жидкости в сторону слива. Особенностью циклонного потока является также образование внутри него поверхности с нулевыми осевыми скоростями (НОС). По данным экспериментальных исследований для гидроциклона (без заглубленного сливного патрубка) радиусы нулевых осевых скоростей (г J и воздушного шнура (г,) в сечении, взятом по оси входного патрубка, приближенно могут был. определены по следующим эмпирическим формулам: A2.21) r,=r^-2,4r„=0,4r^ . где г^и г^- радиусы циклона и сливного патрубка соответственно. 102 A2.22)
в общем случае момент количества движения единицы массы в любом месте по радиусу камеры в указанном сеченни выражается: М=А-М. ( Л" г ^'•.у A2.23) тщеАуП- коэффициенты пропорциональности. По данным опытов Жангарина А.И. А = 0,92, п = 0,36. Из уравнения A2.23) тангенциальная скорость (осредненная по ф = 0...360°) равна: У^ J в первом приближении, приняв, что А = 1; w = 1/3, имеем: Учитывая, что: (р ее ^' vO A2.24) A2.25) получим: dP Уф аг г A2.26) dP , , г^-'" dr " г'-'" с учетом вышеуказанных допущений и Р~у Ну A2.27) Я. = Я„ + 0.75-у^ / -\ A2.28) Обработка опытных данных позволяет установить следующие зависимости для определения осевой Vj и радиальной v^ скоростей; V =0,3-v. 0,8.3, /- Л \П -1 A2.29) А V, = V, г 'ex 0,6-0,53 — A2.30) "У 103
Расход слива через осевую скорость может быть определен по формуле: Qa,=\^c.-^-rL-^2-g-AH^^ A2.31) где ц - коэффициент расхода слива равен: ^ f-Ti- А 0,6-v„.Jo,8.3p- '•у г dr J ц = \ ^ . A2.32) V ex Для гидроциклонов с D^ = 400 мм, Н^ = 720 мм, с?„ = с/^д = 50, 80, 100 мм; d„= 10, 20 мм; ЛН„ = 4 м, ц„ = 0,22...0,27. Расход воды через песковое отверстие может быть определен по формуле: a = ^^«•«„•^ЧAЯ^^-Я^^ 02.33) где ц„ = 0,54...0,12 при Я„ = 0,6...4,0 м и типовых конструктивных размерах циклонов. Крупность граничного зерна 5, задерживаемого в гидроциклоне напорного типа для Z)^ = 150...450 мм, v^ = 0,8v^, может быть найдена в первом приближении по формуле: 5= LthA-^, A2.34) где Hi - динамическая вязкость жидкости, R^ - радиус цилиндрической части камеры циклона, v„ - скорость входа воды в циклон, р^ и рр - соответственно плотности твердой частицы и воды. При подготовке поверхностных вод для технических целей и предподготовке воды перед глубокой очисткой могут быть использованы: - блочные конструкций гидроциклонов диаметром 40,50, 75,80 мм, разработанные Дзержинским филиалом НИИХИММАШ, включающие от 4 до 12 аппаратов с производительностью от 20 до 150 mV4, изготовленные из нержавеющей стали или пластмасс с давлением питания до 0,6 МПа; - мультигидроциклоны, разработанные Центральным котлотурбинным институтом, включающие 52 единичных аппарата диаметром 30 мм с производительностью 50 м'/ч при давлении питания 3,0 кгс/см^, изготовленные из стали СтЗ; напорные конструкции гндроциклонов диаметром 75 и 150 мм из полиуретана, разработанные институтом «Механобр»; - гндроциклоны проблемной лаборатории ГИСИ, разработанные совместно с Дзержинским филиалом НИИХИММАШ, диаметром 25, 40,60, 80, 100, 125, 160, 200, 250, 320, 400, 500 мм, изготовляемые из нержавеющей стали или пластмасс (диаметр аппаратов до 100 мм), и сборные конструкции диаметром более 100 мм - корпус аппарата из 104
нержавеющей стали, рабочая камера монтируется из съемных стальных и пластмассовых элементов. В настоящее время чаще всего для отделения твердых частиц используются гидро- Щ1КЛ0НЫ высокого и низкого давления, устанавливаемые на нагнетательной линии насоса. Первые из них способны отделять частицы минерального происхождения весьма малых размеров. Вторые, работающие под давлением 0,4-2,0 м вод. ст. на входе, улавливают частицы диаметром 0,05 мм и более. Исследованиями, проведенными на различных водоемах стран СНГ с использованием напорных гидроциклонов диаметром от 15 до 250 мм, установлено, что эффект осветления речной воды при концентрации взвешенных плотных веществ в исходной воде порядка 0,5-7,0 г/л колеблется в пределах от 35 до 95%. На рис. 12.10 показаны схемы гидроциклонов различных зарубежных конструкций. Гидроциклоны фирмы «Laval» выполнены в виде металлического цельносварного корпуса с внутренним антикоррозионным покрытием. Фирмой выпускается несколько разновидностей гидроциклонов, различающихся по конструкции входной камеры - струе- направляющие отверстия или лопатки; габаритным размерам; положением установки - вертикальное или наклонное; способу сбора шлама - непрерывный, периодический с ручным открытием сбросного клапана, периодический с автомагическим открьггием сбросного клапана. При производительности одного гидроциклона от- 0,68 до 17 м'/ч диаметр циклонной камеры составляет от 60 до 127 мм, высота циклонной камеры - от 299 до 660 мм, общая высота гидроциклона - от 508 до 914 мм. Фирма выпускает подобные гидроциклоны и большей производительности. При необходимости получения более высокой степени очистки применяют так называемые супергидроциклоны Лава- ля, которые представляют собой последовательно соединенные гидроциклоны. По требованию заказчика гидроциклоны оборудуются системой автомагического сброса шлама, которая через определенные промежутки опорожняет шламовую камеру. ) 7 6 2 3 4 10 / } }_ / \Л ssB SJ л , Ч ^^—J5:irio 0^1 ^^-^ ¥^ F' Рис. 12.10. Гидроцнклоны для очистки поверхностных водв в системах водоснабжеиня: > - движение осветляемой воды; - - •► - движение шлама; а - фирмы «Laval» со струена- правляющимн лопатками; б - фирмы «Laval» со струенаправляющнми отверстиями; в - низкого давления; г - с эжектором для принудительного отвода шлама; д - двухкамерный: 1 - патрубок подачи воды на очистку; 2 - корпус гидроциклона; 3 - циклонная камера; 4 - струеиаправляющне лопатки; 5 - струенаправляющие отверстия; 6 - разделительная пластина: 7 - шламовая камера; 8 - эжектор; 9 - патрубок отвода шлама; 10 - патрубок отвода осветленной воды 105
в технических условиях на зарубежные циклоны указано, что они эффективны для удаления частиц минерального происхождения с размером крупнее 75 мкм, но не эффективны для удаления большинства органических примесей. Гидроциклоны низкого давления представляют собой напорную металлическую цилиидро-коническую емкость с тангенциально расположенным патрубком для подачн исходной воды. Вследствие того, что используемые при работе таких гидроцнклонов напоры значительно ниже, чем у гидроциклонов высокого давления, их удельная материалоемкость значительно ниже. Разновидностью гидроциклонов высокого давления являются двухкамерные гидроциклоны. Следует отметить, что параллельное подключение гидроциклонов, так же как н других технических средств очистки воды, широко применяется в практике водоочистки, так как позволяет уменьшить количество запорно-регулирующей арматуры и упростить эксплуатацию. Эффективность очистки воды на гидроциклонах определяется многими факторами, в частности дисперсностью удаляемой из воды взвеси, ее плотностью, конструктивными размерами элементов гидроцнклона, величиной создаваемого на нем перепада давления и др. Технические показатели работы гидроциклонов различных конструкций на природных водах представлены в табл. 12.5 и на рис. 12.11. Улучшение эффекта очистки в гидроциклонах достигается при уменьшении диаметра циклонной камеры, увеличении перепада давления на входе и выходе, повышения содержания, плотности и крупности взвешенных частиц в очищаемой воде. Применение гидроциклонов для очистки воды в системах водоснабжения целесообразно для удаления из воды взвесей минерального происхождения с плотностью частиц, превышающей плотность воды, и диаметром частиц взвеси более 75-50 мкм, причем наибольший эффект очистки достигается на гидроциклонах малого диаметра - микроциклонах. 100— Рис. 12.11. Графики зависимости эффекта очистки воды в напорном мнкроцнклоне от гидравлической нагрузки н содержания взвешенных веществ в исходной воде (С^, г/см^): 1 - Со > 5,0; 2 - Со = 2,5; 3 - Со < 0,6-1,0 О 0,1 0,2 0,3 М Расход воды в ыикроциклоне, л/с В вакуумгидроциклонных установках (рис. 12.9) изменение эпюр давления отличается от таковых в напорных гидроциклонах. Ра:ч'*жение, создаваемое за счет вакуумме- трической высоты всасывания, создаваемой насосом, сопряженным со сливным патрубком гидроциклона, возрастает от периферии к центру. Вакуумметрическая высота всасывания в этом случае должна быгь согласно уравнения Бернулли не менее: Л.>А^ = ..-^.1ф^, (.2.35) где Рд и Р„, v„ и Vg^ - соответственно давления и скорости движения воды на входе и на выходе их гидроциклона. 106
Эффективность режима работы вакуумгидроциклона, под которой подразумевается извлечение из воды плотных частиц взвеси, степень сгущения осадка и условие отвода его через песковое отверстие, зависит от отношения напора апп^ата Н„ к вакууму в «устье» вакуумгидроциклона, создаваемого базовым насосом: 1 = ^ = 1,2-1,0 A2.36) Расход воды через слив вакуумгидроциклона определяется из уравнения Бернуллн, составленного для сечения, взятого перед входом в насос, и сечения на уровне горизонта воды в водоисточнике. При определенных эмпирических значениях коэффициента расхода е = 0,6, площади сливного патрубка, равного площади входного патрубка насоса со^ = cOg^, коэффициента местных потерь напора на линии всасывания YJC, =80-90, расход через слив может быть определен по формуле: е,.„=ф-е(й„- 2-g V 2Я. A2.37) где ±z„ - положительная или отрицательная высота размещения насоса; "ZCjty^tl-g) - сумма потерь напора на линии всасывания; Н^ - высота всасывания. Таблица 12.5 Технологические показатели работы напорных гидроциклонов различных конструкций на природных водах Тип гидроциклонов и место про- ведеиш) исследований 1 Конический напорный, р. Кура Напорные конструкции, р.Кура, Диаметр, мм 2 75 50 100 150 150 200 300 дительность, м'/ч 3 2,3 4,25 5.83 12,0 35,7 35.7 52.3 129 Давление на входе, МПа 4 0,1 0,15 0.20 025 0,05-0.20 Крупность улавливаемой взвеси средняя, мкм 5 10-20 12.3 21.0 21.4 22.6 32,2 29,1 29,9 41,1 42,1 Содержание взвеси. мг/л в исходной воде 6 864 1060 1096 1221 1000 1000 4000 1000 4000 1000 4000 1000 4000 в осветлен- иой воде 7 562 540 496 488 350 480 1600 520 2120 620 2480 720 2920 Эффект осветления. % 8 25 49 55 60 65 52 51 48 47 38 38 28 27 107
Продолжение таблицы J2.5 1 Напорные конструкции, р.Иня г. Новосибирск Двухкамерный напорный КазНИИВХ, оросительная вода Джамбульская обл. 2 50 200 3 3,5 98,0 120,0 4 0,20 0,20 0,30 5 10,5 10,8 10,5 10,0 100-50 Песок 6 1750 1170 575 260 7000 7000 7 525 440 220 102 220 310 8 69 62 60 57 97 96 В зависимости от назначения и условий работы вакуумгидроциклоны могут устанавливаться на оголовках, перед всасывающим патрубком насоса и на середине всасывающей трубы. В установке, представляющей собой моноблок вакуумциклона с оголовком на всасывающем трубопроводе насоса, вода за счет вакуума поступает тангенциально по отверстию в циклонную камеру, освобождается там от наносов за счет центробежных сил и через сливной патрубок циклона поступает к насосу. Задержанный в камере песок и плотные наносы минеральной взвеси собираются в конической камере циклона, откуда с помощью гидроэлеватора, питаемого водой от напорного патрубка насоса с помощью трубки, через песковое отверстие выбрасывается на береговую песковую дренажную площадку. На объектах сельскохозяйственного водоснабжения и обводнения пастбищ гидроциклонные установки применяются как: - устройства, обеспечивающие частичную очистку воды на насосных станциях 1-го (вакуумные гидроциклонные установки) и 2-го (гидроциклонные установки напор- но-вакуумного режима работы) водоподъемов групповых водопроводов; - устройства для стратификации потока на всасывающей линии гидроэлеватора на базе погружных насосов сельскохозяйственного водоснабжения; - сгустители пульпы в составе водоподъемных установок с замкнутой гидротехнологической линией. При использовании в качестве базового насоса ЭЦВ в гидроциклонно-элеваторной установке, в которой рабочим насадком гидроэлевагора служит нагнетательный патрубок насоса Я„ величина вакуума на стенке гидроциклона может быгь найдена по формуле: Я =Я -0,8- 2g Г г Л v''/ a+i.5) A2.38) в напорно-вакуумных гидроциклонных установках, состоящих из единого гидравлического комплекса, включающего в себя моногидроблок и замкнутую систему трубопроводов с насадками в вакуумной части, осуществляется забор осветленной части жидкости и осаждение наносов, а в напорной - сгущение осадка. Эжектирование осад- 108
ка из вакуумной секции и подача его в напорную часть производится вихревым гидроэлеватором, размещенным тангенциально между ними. Расход воды через водослив такой установки определяется по формуле: a.,=l.57•r^ i2.g A2.39) где Л„ < Л^,™" - вакуумметрическая высота всасывания, 11^ = 26. Как и для вакуумгвдроциклона, в моноблочном гидроциклоне-сгустителе, основным показателем, характеризующим эффективность его работы, является критерий: G,=—^ = 1,2-2,0 A2.40) Гидроциклонно-фильтрационные установки (ГЦФУ) - конгломерация на базе центробежного насоса гидроциклонной камеры (напорной, напорно-вакуумной или вакуумной в зависимости от назначения), камеры сгущения, гидроэлеватора и фильтра тонкой очистки. Размеры входящих в состав и ГЦФУ устройств взаимосвязаны и взаимообусловлены. Поэтому установление более оптимальных соотношений их параметров имеет большое практическое значение. Для установления соотношений основных параметров циклонной камеры и струйного аппарата в первом приближении принимается, что выходной диаметр сливного патрубка циклонной камеры d^ равняется диаметру всасывающего патрубка насоса d^j,, т.е. d^, = d^. Тогда соотношения других параметров могут быть приняты в следующих пределах: - диаметр входного патрубка циклона - dg^ = A ...2) d^; - диаметр циклона d^ = C,5...4,5) d^j,; - общая высота циклона Л = B...2,5) d^; - цилиндрическая часть циклона Л^ = (\...2)d„; - диаметр пескового отверстия d„ = @,1...0,25) d„; - угол конусности циклона Р = 20...30°; - диаметр рабочего сопла струйного аппарата d^ = @,4...0,5)d„; - диметр камеры смешения аппарата d^^ = d„; - длина камеры смешения /^^ = F...9) d^^.. Кроме того, при назначении диметров пескового отверстия, камеры сгущения и камеры смешения надо учитывать то обстоятельство, что они должны обеспечить выход одновременно нескольких фракций наносов наибольшей крупности, поэтому должно соблюдаться также условие: rf„ = D...8M, A2.41) где 5 - наибольший диаметр фракции. Входные патрубки затопленных циклонов рекомендуется выполнять прямоугольного сечения, принимая следующие соотношения параметров: 109
h = 1d^ A2.42) где h - высота щели; dg^ - ширина щели. Для увеличения производительности внутри цилиндрической части циклона устанавливается также струенаправляющий аппарат. Одним из основных элементов, обеспечивающих нормальную работу ГЦУ, является гидроэлеватор, встраиваемый в «устье» конуса. Рекомендуются три конструкции гидроэлеватора - вихревой, прямоточный и кольцевой. Прямоточный и кольцевой гидроэлевагоры рекомендуется применять в том случае, когда перед Песковым отверстием циклона, исходя из технологической схемы производства работ, возникает необходимость в создании песчаной «подушки», а вихревой - в случае, когда перед Песковым отверстием нет скопления наносов и вьггекаюшая из него струя жидкости, не изменяя направления своего вращения, транзитом выносится из камеры. 12.4. Сооружения для безреагентного отстаивания воды Одним из наиболее рациональных сооружений комплексного назначения, включая предаарительное отстаивание речных высокомутных вод являются водоприемные ковши и подводящие каналы от головного источника водоснабжения до очистной станции. При благоприятных рельефных и климатических условиях в составе водозаборно-очит- ного комплекса целесообразно устройство запасно-регулирующих бассейнов (водоемов), располагаемых непосредственно возле водотока в районе головного водозабора. Обеспечивая в них наполнение и хранение до 30-45 суток объемов воды, такие сооружения используют для комбинированной физико-химической и природной биологической эффективной предочистки воды. В подводящих каналах при соответствующем обосновании, в частности, при необходимости удаления из очищенных вод ингредиентов антропогенного происхождения, экономически и технологически обоснованно высаживать высшие водные растения (тростник, рогозник узколистый и др.) и оборудовать наплавными биоконтейнерами. Однако, при этом должны обязательно осуществляться мероприятия по своевременному удалению из каналов и отмерших и исчерпавших свою биосорбционную емкость насаждений. Вторым важным условием эксплуатации сооружений является поддержание в них требуемого кислородного режима и прочистки заиливаемых участков. Наибольшее применение в практике водоснабжения и гидротехнике находят ковшевые водоприемники, выполняющие одновременно функции сооружений для предочистки и средств борьбы с шуголедовыми помехами. Различают ковши с верховым, низовым и двухсторонним входом воды из водотока (рис. 12.12). Ковши с верховым входом применяют на реках, где не требуются особые меры по борьбе с шугой и при относительно небольших количествах наносов (< 0,1-0,5 кг/м^). На реках с большой мутностью воды (до 4-5 кг/м^) ковшевые отстойники должны обязательно оборудоваться устройствами для самопромыва при увеличении транспортирующих скоростей движения воды. Такие устройства представляют собой регуляторы со щитовыми затворами, струенаправляющие дамбы, трубные регуляторы, размещаемые на входе в ковши и др. ПО
По производительности водозаборов на реках с небольшими глубинами и периодическим образованием шуги, ковшевые отстойники целесообразно устраивать при расходах воды не менее 0,5 м%. При проектировании ковшевых отстойников определяют отметку дна ковша Z^ ^ : 2a.. = 2:..,.,-U3pA-03-D-/i„, м A2.43) где Zj^^y - минимальный уровень воды в зимнюю межень, м; Рд и 6^ - соответственно плотность и расчетная толщина ледового покрова в русле реки; 0,3D- заглубление верхней кромки водоприемного отверстия водозабора с диаметром D под нижнюю поверхность льда; Ир - высота порога приемных отверстий @,5-1,0 мХ зависящая от расчетного слоя отложения наносов в ковШе. Ширину водоприемного ковша по дну {Вд) по условиям заложения откосов т находят по формуле: где A2.44) A2.45) ^муш. - отметка минимального уровня воды в период шугохода, где Vj - средняя скорость движения воды в ковше, к - эмпирический коэффициент нз формулы А.С.Образовского; И„ - высота слоя наносов, м. Вд а) у5 ^ „ 6) 5 }• Вд Рис. 12.12. Схемы для выбора и расчета водоприемных ковшей с низоиым входом: а, б, в, г - частично затопляемые; д, е, ж - незагопляемые: 1 - верховая затопляемая в половодье дамба; 2 - низовая неза- топляемая дамба; 3 - регуляторы; 4 - речная незагопляемая дамба; S - насосная станция; 6 - радиальные отстойники 111
Обычно величину Вд назначают в пределах 5-8 м. Полную длину ковша определяют по формуле L = (\.\-\.5)B,+l^+l^.» 02.47) где A,1 - 1,5)fig - длина входной части водоприемного ковша; В^ - ширина входа ковша, измеренная по урезу воды при среднем уровне ее в период шугохода; /„ = 5-35 м - длина участка ковша, на котором откладывается шугоносный лед; /р - длина рабочей части ковша, в пределах которой к концу шугохода всплывают все частицы льда с гидравлической крупностью Wg > 0,015-0,020 м/с. Оценку задерживающей способности ковшевых отстойников по взвешенным веше- ствам производят по гидравлической крупности фракции наносов, полиостью задерживаемой в ковше {w„), мутности воды до и после ковша (А^, суточном объеме отложений наносов в ковше {JV), мощности слоя наносов на входе в ковш (Л„). Гидравлическую крупность фракций взвешенных наносов, задерживаемых в ковше, определяют по формуле: и„= ^ , мм/с, A2.48) где 6„, S - соответственно ширина транзитной струи и расчетная длина выпадения фракции с гидравлической крупностью «„, Р - угол бокового расширения транзитной струи, принимаемой в зависимости от формирования транзитных струй при разных конструкциях входных блоков ковшевых отстойников, равный от 0°5' до 3-11° (рис. 12.12). Обычно принимают 5 = @,5-1,0I . A2.49) Мутность воды вытекающей из ковша (Л/^) определяют по опытным кривым осаждения взвеси (рис.12.13) из формулы 1 М„ (i .. , . A2.50) М., . и. "о и \ п/ где М„ — мутность воды на входе в ковш, г/м^ (кг/м^); «o = 0,04v„, A2.51) где Уд - скорость течения воды в реке; «„ и и„- соответственно наибольшая гидравлическая крупность в составе взвешенных наносов, транспортируемых речным потоком и гидравлическая крупность фракций не выпадающая в транзитной струе ы„ = 0,016v„ t , м/с, A2.52) где \^1^ - скорость в концевом сечении транзитной струи. 112
в) р 1 0,8 0,6 0,4 0,2 О О 0,2 0,4 0,6 0,8 1 "ir Рис. 12.13. Схемы расположении транзитной струи в низовом (а) и заглубленном в берег (б) ковшах, а также зависимость р от h>/h>„„„ (в) Суточный объем отложений наносов в ковше определяют по формуле В р с о ч - ^ш А пах wJ-^M.eU-'' Рн V К где Qg - расход воды, забираемой из ковша, mVc; р„ - плотность отложений наносов, т/м^; Qa^ - расход водообмена ковша с речным потоком. Перед шугоходом и после паводков проводят расчистку подходов к водоприемным ковшам с помощью землеройных снарядов. Самопромывающие ковши позволяют производить очитку бассейнов за счет речного стока. Опыт работы ковшов-отстойников показывает, что при условии соблюдения требований к их эксплуатации удается достичь 70-80% эффекта удаления из воды взвесей и фитопланктона. Одним из эффективных комплексных методов забора и улучшения качества исходной воды является устройство прибрежных (наливных) водохранилищ для осветления воды из загрязненных рек и каналов, подверженных периодическим залповым сбросам в них загрязнений. Этот метод широко распространен в ряде стран Европы. Так, в Нидерландах воду из р. Рейн перед очистными сооружениями сначала направляют в наливные водохранилища для отстаивания от 7 до 260 суток. В крупных городах (Амстердам, Антверпен, Роттердам) на водопроводах производительностью от 100 до 600 тыс. м^/сутки такие водохранилища позволяют исключить водоотбор из рек в периоды их случайного аварийного загрязнения. Они обеспечивают стабильное водоснабжение при низких уровнях и расходах воды в источниках, улучшая качество исходной воды. Значительный запас воды в водохранилищах позволяет отключить любое из них для регулярной очистки земснарядами или ремонта, а также более строго подходить к качеству воды, используемой для их заполнения. В периоды паводка, повышенного содержания в воде аммонийного азота, планктона и других токсичных компонентов отбор воды из реки не осуществляется. Процессы бактериального самоочищения в водохранилищах замедляются при температуре воды в них ниже +6...+8''С. На практике увеличивают объем водохранилищ и время пребывания воды в них до такой степени, чтобы определенный период пребывания там воды обязательно приходился на теплое время года. Интенсификация очистки воды в наливных водохранилищах осуществляется повышением эффективности про- 113
цессов биологического самоочищения за счет сокращения времени пребывания воды в них до 3 суток и озонированием дозой 0,8 мг/л летом и 1,5 мг/л - зимой. Это приводит к частичной деструкщ1и растворенной в воде органики, и ускоряется ее биоразлагае- мость. Даже малое время пребывания речной воды в водохранилищах обеспечивает очистку по мутности на 50...60 %, аммонийному азоту на 60 %, перманганатной окис- ляемости на 40 %, количеству патогенных бактерий на 90 %. Недостатком наливных водохранилищ является необходимость больших площадей под их строительство, а также затруднения в организации защиты воды в них от загрязнений воды воздухом, при аварийных выбросах загрязненного воздуха. Сложно создание водохранилищ в густо населенных промышленно развитых районах. В зависимости от соотношения расчетных расходов воды в водотоке (реке, канале) и воды, отбираемой в наливные водоемы (водохранилища), а также суточного отбора воды из водоемов водозаборные сооружения могут быть приплотинными и отдельно расположенными на берегах водохранилищ. При благоприятных климатических условиях и соблюдении экологической безопасности длительное пребывание речной воды в водохранилищах даже без применения реагентов радикально улучшает ее качество. Например, значительное снижение содержания ионов аммония, при его наличии в исходной воде до 3...4 мг/л. Это обеспечивается прохождением в водохранилищах процессов биологической нитрификации и окислением ионов аммония до нитратов (табл. 12). Таблица 12.6 Улучшение качества речной воды после каскада водохранилищ Биесбош, г. Роттердама № п/п 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. Показатели качества воды Аммоний Свинец Кадмий Нефтепродукты Кишечные бактерии Взвешенные вещества Железо обшее Марганец Цинк Свинец Азот аммония Азот нитратов Азот нитритов Фосфор общий ХПК Окисляемость Углеводороды СПАВ Общий счет бактерий (ед/мл) Концентрация макс/средн., мг/л в исходной речной воде 2,9/1,07 0,061/0.011 0,004/0,001 0,72/0,105 - /13.7 /0,67 /0,12 /0.095 /0.008 /0,47 /3.5 /0.1 /0.33 /14 /14 /0.06 /0.06 /1200 в воде из водохранилищ 0.5/0.2 0.0031/0.0012 0,00047/0.0002 0.045/0.02 - /2.6 /0,01 /0,01 /0,009 /0,001 /0,06 /3,3 /о,м /0,15 /9 п /0,01 /о,м /29 Улучшение качества воды, макс/средн., % 83/82 95/90 90/50 94/50 -/99,8 81 98.5 92 90 88 87 6 60 55 36 50 84 33 97,5 Повышенное содержание ионов аммония делает питьевую воду биологически нестабильной, что приводит, на ее хлорирование, к развитию процессов биологической нитрификации в разводящей сети, появлению в ней биообрастаний и коррозии труб, и неприятных запахов и привкусов. 114
За время пребывания в водохранилищах происходит также значительное удаление из воды нерастворимых осадков свинца, кадмия, же леза и марганца. Отмечается удаление из воды взвешенных веществ, меди, ртути и хрома, 5... 10 кратное снижение концентрации нефтепродуктов, почти полное (99,8 %) удаление фекальных коли-бакгерий, 98 % снижение общего бактериального загрязнения и 40.. .50 % снижение ООУ по ХПК и окисляемости. Как показывают газо-хромато-графические массо-спектро-метричес- кие анализы, пребывание воды в водохранилищах значительно уменьшает ее микрозагрязнение различными группами органических веществ естественного и синтетического происхождения. По-видимому, это происходит в результате протекания процессов испарения (летучих), адсорбции и соосаждения, а также биоразложения. Рнс. 12.14. Водозаборно-регулирующнн комплекс на р. Ингулец: 1 - головной водозабо; 2 - магистральный канал; 3 - водозабор из магистрального канала; 4 - водохранилище сезонного наполнения; 5 - водозабор системы водоснабжения Достигаемое в водохранилищах довольно глубокое удаление большинства из находившихся в воде синтетических органических веществ (многие из которых образуют при хлорировании воды хлорорганические вещества и другие токсичные соедннення), аммонийного азота, существенно облегчает и удешевляет последующую очистку воды, сокращает расход реагентов на получение высококачественной питьевой воды. Нередко небольшие по объему (до 0,05-0,1 км^) наливные водоемы и водохранилища являются звеном единого водохозяйственного комплекса, в которые помимо водоемов входят участки рек, магистральные оросительные каналы и водоводы. Пример такого комплекса на р. Ингулец приведен на рис. 12.14. Водохранилище сезонного регулирования заполняется водой с апреля по ноябрь и предназначен для аккумуляции воды на период прекращения ее подачи из магистрального канала оросительной системы (МК ИОС). Как показали исследования к.т.н. В.М. Нежлукченко, формирование качества воды канала зависит, в первую очередь, от гидрохимического режима и водного баланса источника — донора (р. Ингулец) и гидрологического режима МК ИОС, по которому вода транспортируется в водохранилище. Гидрологический режим р. Ингулец оказывает влияние на изменение состава хлоридов и другие качественные показатели химического состава воды. При увеличении расхода в реке качество воды, поступающей в аванкамеру насосной станции улучшалось. Формирование качества воды водоисточника-донора является случайным процессом, обусловленным неучтенными факторами (климат, гидрогеология, неорганизованное поступление высокоминерализованных сточных вод 115
Кривбасса и др.). Качество воды в подводящем к водохранилищу воду канале улучшается при увеличении расходов воды в магистральном оросительном канале и снижении хлоридов в р. Ингулец. Следовательно, изменением режима работы головной насосной станции иа реке можно регулировать качество воды, поступающей в водохранилище. Специфичны водозаборно-очистные сооружения из предгорных и горных рек. В зависимости от уклона русел скорость движения воды в них изменяется в пределах 0,5...3 м/с в межень до 5...6 м/с в паводки. Колебания уровней и расходов воды в горных реках не только по сезонам года, но и в течение одних суток значительно зависят от условий питания рек. В отличие от равнинных, горные реки характеризуются неустойчивым большим твердым стоком в виде наносов (дониых и взвешенных). Их концентрации в воде могут достигать 50... 3000 т/км^. Опасность представляет собой образование шуги (до 10... 15% от расхода воды по руслу реки). Период непрерывного шугохода обычно составляет 5...6 суток. На ряде рек Кавказа период шугохода достигает 30... 60 суток в году. Для бассейнов рек Средней Азии и Кавказа следует учитывать периодическое образование селевых потоков длительностью до 2 ч и более. Поэтому одной из главных особенностей конструкций водозаборно-очистных устройств на таких реках является обязательно включение в них сооружений отстаивания воды, в которых предусматривают возможность промывки их основных блоков в любое время. 12.5. Водозаборно-очистные сооружения и устройства Для технического, полевого, пастбищного водоснабжения и орошения требуются значительные количества частично осветленной воды. Подготовка поверхностных вод для этих целей на традиционных очистных сооружениях требует существенных капитальных и эксплуатационных затрат. Сетчатые водоприемники и гидроциклоны не решают в достаточной мере эффективно задачу осветления воды непосредственно у водозабора и проблему рыбозащиты. В 1970...90 гг. под руководством д.т.н. М.ГЖурбы были разработаны и внедрены сооружения, предназначенные для забора и предварительной очистки поверхностных вод, в которых широко использованы фильтрующие легкие гранулированные материалы (рис. 12.15). К таким сооружениям относятся н оголовки русловых водозаборов, выполненных в виде железобетонных колодцев, боковые стеики которых имеют по периметру входные окна. Внутрь короба вставлен каркас из металлических стержней, заполненный крупными гранулами вспененного полистирола или шуигизита cd^ = 4...8 мм. Вода, поступающая через водоприемные окна, проходит сначала грубую очистку и только после этого достигает уровня оси всасывающего патрубка насосного агрегата. Промывка фильтрующего слоя осуществляется обратным током воды от напорного трубопровода при выключении насоса. Рекомендуемая интенсивность промывки до 35 л/(с-м2) при данном гранулометрическом составе позволяет, при конструировании оголовков, не учитывать дополнительную высоту на расширение фильтрующего слоя при промывке. Для получения воды более высокого качества оголовок выполняют в виде корпуса, боковые стенки которого представляют собой фильтрующие кассеты с двумя или тремя слоями загрузки. Внедрение подобной конструкции было осуществлено на Вологодском заводе дорожного оборудования. До реконструкции там эксплуатировались сооружения, 116
запроектированные по типовому проекту ТП 901-1-27, производительностью 50 м^/ч, включающие два русловых затопленных водоприемника в виде металлических цельно- сваренных воронок, оборудованных рыбозащитными сетками с ячейкой 1x1 мм, самотечные трубопроводы, береговой железобетонный водоприемный колодец глубиной 12 м, совмещенный с насосной станщ1ей первого подъема. я) \7 7.тт ■ЯГРГ^ ^%^ г) +-+■ •{-гл".-. Ли"'-! 4-i-\-\-v д) Ш^ ■да \у^ш\ е) \Га Й^^' Щ^^ »> т т т»1 Рнс 12.15. Конструктивные схемы водозаборно-очнстных сооружений с пенополистироль- ной загрузкой: а - русловой раструбный фильтрующий оголовок; б - водозабор-фильтр из каналов; в - трубчатый фильтр; г - насосно-фильтровальный плавающий агрегат; д - улитковый насосно-фнльтро- вальный агрегат; е - водозаборно-очистное устройство совмещенное с гибкой мягкой плотиной К специфическим особенностям проектирования водозаборно-очистных сооружений руслового типа относятся: - назначение их конструктивных (габаритных) размеров в зависимости от гидрологических условий, обеспечения требуемых расходов воды и требуемой степени ее очистки; - взаимосвязь напорно-расходных характеристик блоков водоочистки, всасывающих или самотечных трубопроводов и насосов первого подъема; - учет режимов фильтрования, параметров фильтрующего слоя и определения продолжительности фильтрования и промывки загрузки; 117
- расчет эжекторных промывных устройств с учетом свойств вспененных гранул пенополистирола. Технологическая схема водозабора, включающая водоприемник, колодец и насосную станцию, выбирается по соответствующей требуемому расходу воды, по надежности подачи воды, гидрологической харакгеристике водоисточника, особенностям местных условий строительства сооружений, требований санитарной инспекции и рыбоохраны, с учетом управления водного транспорта и водоохраны, прогнозируемому изменению производительности водозабора. С приданием ему дополнительно функций очистки воды технология водоприема должна предусматривать соблюдение условий поочередных режимов работы фильтрования и промывки фильтрующих слоев. Подбор режимов фильтрования, параметров фильтрующего слоя и промывки загрузки водозаборно-очистных сооружений, конструкция которых приведены на рис. 12.16, должны осуществляться с соблюдением следующих условий: - толщина слоя загрузки фильтрующего материала из условия обеспечения качества очистки воды должна быть не менее 0,5 м; - при наличии в системе технического водоснабжения береговых очистных сооружений скорость фильтрования воды в оголовке может достигать 75... 100 м/ч. При содержании в воде водоема взвешенных веществ до 50 мг/л и производительности сооружений до 1000 м^/сут, и использовании очищеной воды на технические нужды отпадает необходимость в устройстве береговых сооружений по осветлению воды. В этом случае скорость безреагентного фильтрования в водозаборио-очистной фильтрующей установке принимается в пределах до 1...5 м/ч; - диаметр самотечного или всасывающего трубопровода D„p определяется по требуемой производительности каждой секции оголовка и скорости движения воды в трубах, равной 0,7... 1,0 м/с; - отметка верхней части сооружения, размещаемого в русле водотока, должна быть ниже на 0,2 м нижней кромки льда в водоеме при ледоставе. Фильтрующий слой в конструкции оголовка дает возможность задерживать грубо- дисперсные взвешенные вещества непосредственно в водоеме. Подача воды от оголовков к насосам первого подъема осуществляется самотечно-сифонными линиями без берегового колодца. Зарядка сифонных линий при низких уровнях воды в реке, а также залив насосов осуществляется эжекторной установкой, включенной в обвязку трубопроводов насосной станции. Ввиду периодического режима работы насосной станции первого подъема промывка фильтрующего слоя водозаборно-очистных оголовков осуществляется обратным током воды через самотечно-сифонные трубопроводы. Результаты промышленных испытаний руслового водозабора фильтрующего типа производительностью 50 м^/ч приведены в табл. 12.7 Длительный опыт эксплуатации показал надежность конструкции. За весь период работы водозабора не наблюдалось проскока личинок и мальков рыб, что подтвердили исследования, выполненные в лаборатории ГОСНИОРХ г. Вологды. Внедрение в системах промышленного и сельскохозяйственного водоснабжения конструкций водозаборно-очистных сооружений подобного типа для забора из рек позволяет в ~1,3 раза уменьшить «грязевую» нагрузку на водоочистные сооружения, снизить материальные и энергетические затраты иа удаление и обработку осадка, образующегося иа первой ступени обработки воды, повысить эффективность рыбозащиты. 118
Таблица 12.7 Результаты испытаний промышленного водозаборно-очисгного сооружения Дата проведения испытания 1 с 04 04 93 по 15.05.98 Характерные параметры фильтрующего слоя 2 ФИЛЬТРУЮЩИЙ МАТЕРИАЛ- ВСПЕНЕННЫЙ ПОЛИСТИТОЛ МАРКИ пев Диаметр гранул d^ = 4...6 мм Скорость фильтрования У^f = 50...60 м/ч Толщина слоя L ~ 0,3 м Продолжительность фильт- роцикла - 48 ч Потерн напора за фильтроцикл ~ 0,1 ...0,2 м Наличие мальков и рыб в осветленной воде - не обнаружены Мутность речной воды. мг/л 3 50-70 (паводки) Мутность освет-лениой воды. 4 20-30 Эффект очистки. % 5 60-57 Крупность наносов, мм речной воды 6 0.30-0,8 осветленной воды 7 0 05- 0,01 Для оценки технологических свойств и области применения фильтрующей обсыпки из дробленого пенопласта были проверены ее испытания в процессе осветления природных вод р. Днестр (табл. 12.9). Безреагентное фильтрование речной воды с удельной производительностью до 15 м^/м^ площади фильтра позволяет получить эффект осветления более 50 % при незначительном приросте потерь напора за фильтроцикл (до 0,3...0,5 м). Промывка загрузки в оголовке осуществляется в таких конструкциях обратным током осветленной воды от напорного трубопровода с интенсивностью промывки до 30-40 л/с.м^ в течение 2-3 минут. Таблица 12.9 Результаты испытаний процессов осветления речной воды в фильтрующей загрузке из отходов пенопласта Крупность гранул фильтрующей загрузки, мм 2...5 2...5 Скорость фильтрования. м/ч 10 25 Взвешенные вещества в исходной воде, мг/дм' 80... 100 J0...M0 Прирост потерь напора, см/ч 10...15 15...30 Эффективность осветления воды. % 61...67 45...60 Фильтрующий оголовок с эжекционной промывкой загрузки, осуществляемой непосредственно в корпусе фильтра, показан на рис. 12.6. При наличии в воде взвешенных веществ (кора, листья, травы, песок и др. с размером частиц 100 мкм) расчетная скорость фильтрования через плавающую загрузку может достигать 30 м/ч при содержании взвешенных веществ (грубодисперсных) до ЗР0...500 мг/л. Эффект удаления таких примесей 35...70 %. Минимальная толщина фильтрующего слоя с диаметром гранул - 2...4 мм составляет 50...60 см. Радиальные 119
оголовки-фильтры могут размещаться в руслах южных рек и обеспечивать глубокую очистку воды безреагентным методом. При этом назначаются: высота фильтрующего слоя 0,7... 1,2 м, толщина рабочего слоя не менее 0,4 м, средняя скорость фильтрования - до 3 мУч, концентрация взвешенных веществ - не более 500 мг/л. Рнс 12.16. Русловой фильтрующий оголовок с эжекциоииой промывкой: 1- корпус; 2 - пенополистироль- иая обсыпка; 3 - всасывающий трубопровод насоса; 4 - насос; 5 - трубопровод подачи воды на эжектор; 6 - кожух; 7 - эжектор с центральной трубой щт /'/^«г/л<^А/^ JiS. При использовании радиальных фильт- —^ ров (рис. 12.17) в качестве водозаборных сооружений в системах промышленного и коммунального водоснабжения гранулометрический состав фильтрующей загрузки может быть принят аналогично грансоставу загрузки для обычных фильтрующих оголовков. При этом полезная производительность сооружения возрастает пропорционально площади радиального фильтрования. При промывке фильтрующих оголовков обратным током воды необходима интенсивность промывки 20...25 л/см^ в течение 5 минут; относительное расширение загрузки- 10... 15%. Водозаборно-очистное устройство радиального типа состоит из корпуса 1, заполненного плавающей фильтрующей загрузкой 2. Водоприемная часть устройства, перекрытая козырьком 3 и сеткой 4, располагается в верхней части корпуса 1 и выполнена в виде наклонного элипсоидального раструба 5, переходящего в центральную дренажную камеру 6. Раструб 5 и центральная дренажная (распределительная) камера 6 заполнены псевдоожиженным слоем 7 из легких прочных гранул, имеющих плотность 120 Рис. 12.17. Устройство для забора воды радиального типа
меньше плотности воды (например, полувспененный пенополистирол). Наличие непре- рыно движущегося гранулированного слоя 7 способствует отпугиванию рыб от водоприемной камеры и предотвращет кольматацию сетки 4 и внутренней боковой поверхности дренажной камеры 6. Нижняя часть камеры перекрыта сеткой 16 и выведена за пределы слоя фильтрующей загрузки 2. Сбор осветленной воды осуществляется посредством периферийной дренажной системы 8 в водоприемный карман 9. Отвод осветленной воды производится трубопроводом 10. Для регенерации фильтрующей зафузки предназначены эжекторные устройства И, на внутренней поверхности трубопроводов которых расположены битеры для обеспечения соударений гранул между собой и оттирания загрязнений с поверхности зерен фильтрующего материала. Вода для функционирования эжекторных устройств 11 подается по трубопроводам 12 от насосной станции первого подъема. Для предотвращения образования застойных, нерегенерируемых зон фильтрующей загрузки 2, а также для возможности очистки поверхности периферийной дренажной системы 8 эжекторные устройства 11 размещены внутри фильтрующего слоя на расстоянии от центральной вертикальной оси, равном 2/3 радиуса устройства. В нижней части корпуса 1 в открытом перфорированном патрубке 13 размещены полый клапан 14, свободно перемещающийся между верхним и нижним фиксаторами, и отбойные щиты 15 для отражения и изменения траектории всплытия отмытых гранул фильтрующей загрузки 2. Козырек 3 служит для предотвращения загрязнений сетки 4 сором и грубыми взвешенными веществами, создания повышенных скоростей в зоне водопри- ема и защиты устройства от плавающих предметов. При эжекционной промывке соотношение расходов рабочей жидкости и гранульной загрузки с водой составляет 1:1 1,5, отношение площадей эжекторного устройства к поперечному сечению фильтровального аппарата - 0,2...0,5; оптимальное время промывки рекомендуется - 3 минут. Диаметр трубы центральной дренажной системы £>ф.,, определяется из условий витания в ней гранул фильтрующего материала так, чтобы фильтрующий слой находился во взвешенном состоянии (кипящий слой). Диаметр корпуса установки D^p„ определяется по формуле: D =1L +Д A2.54) корп загр ор.ц где L.j^^ - величина слоя загрузки фильтрующего материала, м; D^^ - диаметр центральной дренажной системы, м. Высота защитного слоя загрузки L, равная расстоянию, от нижней части периферийного дренажа до нижней кромки фильтрующего слоя определяется из условий предотвращения попадания осадка и неосветленной воды из нижней части сооружения. В схеме с самотечным трубопроводом отвода осветленной воды L = 0,3...0,5 м. При отсутствии берегового колодца и присоединения насосных агрегатов непосредственно к во- дозаборно-очистным сооружениям высота слоя L должна определяться из условий, что величина вакуума Я^^ создаваемого насосами в периферийной дренажной системе не превышает величины суммы потерь напора в защитном слое: h^<h, h = Vh^+Vh^_^_ A2.55) Количество эжекторных установок принимают из условия обеспечения надежности промывки фильтрующей загрузки при соблюдении соотношения: 121
/эж/Рзагр= 0.2..Д5. A2.56) Объем эжектируемой загрузки W„ определяется по геометрическим размерам сооружения. Время замены загрузки определяется содержанием взвешенных веществ в воде, скоростью фильтрования и потерями напора в фильтрующем слое, которые превышают начальные на 10 % (из требования нормальных условий работы насосов). С учетом плотности фильтрующей загрузки р„ = 120...200 кг/м^ массовый расход перекачиваемого твердого тела определяется формулой: К G„=—^Р,,кг/с. A2.57) Давление, создаваемое эжектором, необходимо для транспортирования зафузки из верхней части сооружения в нижнюю. Скорость движения воды с твердым телом должна быть больше скорости витания гранул и обеспечкгь преодоление гидростатического давления воды в водоеме. Расчет промывного блока можно производить по методике предложенной Е.Я.Соколовым, Н.М.Зингерс»1 с учетом физических свойств пенополи- стирола. Поверхностные воды для групповых водопроводов Ставрополья, Средней Азии, Азербайджана, Ростовской обл., Кубани и других южных регионов СНГ превышают 60 % всего водоотбора. Большая часть поверхностных вод здесь отличается высоким содержанием взвешенных частиц - от 1,5 до 20 г/л. Такие воды обычно очищают по трехступенчатой схеме в громоздких и дорогостоящих радиальных и горизонтальных отстойниках и песчаных фильтрах. Строительство и эксплуатация их чрезвычайно сложны, особенно в отдаленных регионах. Стоимость комплекса водоочистки высока и составляет 30...40 % общей стоимости групповых водопроводов. В 1970...80 гг. в АзНИИ водных проблем д.т.н. И.С.Бабаев с коллегами разработали и внедрили безреагентную технологию очистки высокомутных вод с использованием плавучего водозабора-осветлителя (ПВО). В этой технологии осветлитель с наклонными тонкослойными модулями с плавучей насосной станцией образует единый комплекс: плавучий водозабор-осветлитель (рис. 12.18). ПВО предварительно осветляет воду непосредственно в водоисточнике с после- Рис. 12.18. Водозаборио-очистная установка для дующей ее подачей по водоводам очистки высокомутных вод: в очистные устройства. ПВО от- 1 - плавучий водозабор-осветлитель; 2 - насос; 3 - воде- личается компактностью, про- напорная башня; 4 - трубчатый отстойник и фильтр с пла- ^„ \.ci - **^ стотои монтажа и эксплуатации, ваюшеи загрузкой; 5 - бак чистой промывной воды 122
надежностью в работе; забор bqzim осуществляется с постоянных глубин независимо от режима и уровня воды в реке. Осветлитель является одновременно рыбозащитным устройством; защищает насосные агрегаты от абразивного действия песчаных частиц, значительно повьшгая тем самым срок их службы. Преимуществом ПВО является исключение накопления осадка благодаря непрерывному рассеянию осевшей взвеси течением потока. Наносы не скапливаются на дне под осветлителем, позволяя полностью отказаться от сооружений для обработки и утилизации осадка после предварительного осветления воды, сократить расход воды на собственные нужды, увеличив за счет этого подачу ее потребителям. Одновременно исключается отвод сельскохозяйственных земель под очистные сооружения, повьпвается производительность труда. Производственные испытания ПВО в период весенних паводков р. Куры показали достаточно высокую его эффективность при удельной производительносга превышающей производительность широко применяемых радиальных и горизонтальных отстойников в 5-6 раз. При удельной нагрузке 20...30 м^/ч-м^, содержании взвешенных частиц в исходной воде Q = 1782...7356 мг/л и в осветленной - Сд^в ~ 1022...3960 мг/л, эффект осветления изменялся в пределах от 43 до 56 %. Гидравлическая крупность частиц, задерживаемых осветлителем, составляла 0,12...0,15 мм/с. Основным технологическим узлом установки является тонкосл(жный отстойник системы АзНИИВП-2. Его испытания в пик паводка показали, что расход воды на удаление осадка из осадочной части устройства не превышает 0,5... 1,5 % от производительности установки. Удельная нагрузка на 1 м^ площади отстойника АзНИИВП-2 составляет 10... 12 мЩ. Эффект осветления достигал 99,4...99,96 % при исходном содержании взвешенных веществ 2...3,8 г/л. Глубокая очистка воды достигается в завершающем технологическом узле установки - скорых фильтрах с фильтрующей загрузкой из клиноптилолита. Современные требования охраны окружающей среды и необходимость снижения эксплуатационных затрат стимулировали создание безреагентной технологии водозабора и очистки, основанной на использовании плавучего водозабора-осветлителя и береговой установки в виде разработанных нами ранее модернизированных фильтров с плавающей загрузкой ФПЗ- 2, размещаемых в стволе водонапорной башни. Вариант компоновки таких установок показаны на рис. 12.18. Дальнейшее развитие этого направления привело к созданию компактной плавучей водоочистной установки «Плот-фильтр» для получения воды питьевого качества непосредственно в месте забора ее. В основу теоретических предпосылок создания таких установок легли закономерности процессов осаждения взвеси, содержащейся в высокомутных водах рек южных регионов и процессов осветления воды в плавающем фильтрующем слое. Конструкция плащ'чей водозаборно-очистной установки «Плот-фильтр» показана на рис. 12.19. При включении насоса 2 вода из водоема через открытую донную часть и перегородки 3 равномерно поступает во входные отверстия наклонных элементов осветлителя 4, в которых осаждаются грубодисперсные частицы взвеси. Предварительно осветленная вода Ноступает в подфильтровое пространство плавающей загрузки, где происходит укрупнение мелкодисперсных частиц взвеси, фильтруется снизу вверх через загрузку 5 из вспененного полистирола, где и осуществляется ее окончательная очистка. Очищенная вода через щелевую насадку равномерно поступает в водосборные желоба 6, и в канал 1, откуда по трубопроводам 7 и 8 отводится на берег, для 123
ее обеззараживания и подачи потребителям. Осаждающиеся на стенках наклонных тонкослойных элементов осветлителя 7 взвешенные вещества непрерывно сползают в водоток и уносятся потоком. Заиленная загрузка 5 промывается через коллектор с ответвлениями и патрубками. Вода на промывку подается из берегового резервуара чистой воды. Движущаяся вниз вода расширяет плавающую загрузку 5, зерна ее интенсивно трутся между собой и об стенки фильтра. После окончания промывки и отвода промывной воды технологический цикл повторяется. Камеры фильтра создают открытую (безнапорную) водоотводящую систему равномерного отвода осветленной воды в водосборные желоба, образованные смежными камерами в верхней части. Поскольку камеры в нижней части сообщаются через сквозные прорези, между выходными отверстиями наклонных элементов тонкослойных модулей фильтрующей плавающей загрузки образуется свободный объем воды, работающий как зона интенсификации процесса при укрупнении мелкодисперсных частиц взвешенных веществ. Это способствует максимальному использованию рабочего объема устройства. Каждая пара камер фильтра и тонкослойный модуль под ними образуют конструктивный элемент, где осуществимы все технологические процессы - от забора до отвода очищенной воды. Для предотвращения повторного загрязнения воды зеркало осветленной воды изолируется остекленными перегородками. Рис. 12.19. Плавучая водоочистная установка «Плот-фильтр» Производственные испытания установки были выполнены к.т.н. Э.С.Ганбаровым на воде канала, питающегося из р. Араке, В период испытаний температура воды была 15...19''С, концентрация взвешенных веществ - 400...4270 мг/л, жесткость 6,5...7,5 мг-экв/л. Установка оборудовалась тонкослойными модулями из полиэтиленовых трубок диаметром 50 мм и длиной до 3,0 м. Высота слоя пенополистирольной загрузки составляла 0,3 м при эквивалентном диаметре гранул 1,2 мм и коэффициенте неоднородности загрузки 2,8. Производительность установки при удельной гидравлической нагрузке 2,5 м^/чм^ составила 180 м^сут. Результаты испытаний приведены в табл. 12.10 и на рис. 12.20 и 12.21. Как видно из табл. 12.10, содержание взвешенных веществ в осветленной воде в производственных условиях, пракгически близки к расчетным, определенным по зависимости, полученной при изучении закономерностей процесса осветления воды на модельной установке. Результаты производственных испытаний установки «Плот-фильтр» при содержании в исходной воде канала до 4270 мг/л взвешенных веществ, показали надежность и устойчивость технологического процесса очистки воды. Остаточное содержание взвешенных веществ в осветленной воде после доочистки фильтрованием на береговой ус- 124
тановке с загрузкой из клииоптилолита находилось в пределах 1,0... 1,5 мг/л, что отвечает требованиям СанПиН 2.1.4.1074-01. Испытания плавучей водоочистной установки в системе сельскохозяйственного водоснабжения показали ее простоту в эксплуатации. При этом упрощается эксплуатация всего комплекса водоочистной станции; отпадает необходимость обработки и утилизации осадка. Таблица 12.10 Х»п/п 1 2 3 4 5 6 7 8 т. °С 19 19 18 17 16 16 15 15 Результаты производственных испытаний установки ' С мг/л 400...450 530...600 2700...2800 3050...3130 4100...4270 3470...3530 2400...2510 1520...1600 Сосв, мг/л 12... 15 17...20 35...38 40...42 90...93 45...50 26...30 18...22 э, % 97,0 96,8 98,7 98,7 97,8 98,7 98,9 98,8 t. час 28 28 36 36 32 32 22 22 С расчетное, мг/л 8,5 9,5 42,5 48,0 98,7 57,3 24,0 12,0 Плот-фильтр" ■^расч» % 98,1 98,4 98,5 98,5 96,7 98,4 99,0 99,2 Среднее отклонение 5, % 1,12 1,03 0,20 0,20 0,10 0,30 0,10 0,40 0.01 О008 0.008 ^ <'' о у ^ 5 ) 1^^ Х^ < о 0.02 ^^^- 10 20 30 50 Рис. 12.20. Зависимость эффективности осветления воды от технологических параметров работы установки Рис. 12.21. График прироста потерь напора в загрузке фильтра во времени: 1. при Сд = 160 мг/л; Сорв= 1,5 мг/л; и= 0,4 м/ч; X =70 см; (/э^д = 0,6мм; 2. при СдХ =140 мг/л; С^^^ = 1,5 мг/л; и = 0,45 м/ч; = 65 см; d^^g = 0,6 ММ; 3. при СдЛ" = 260 мг/л; С^^.^ = 1,5 мг/л; и = 0,7 м/ч; = 70 см; dg^j = 0,6 ММ; 4. приС^;? =450 мг/л; С^^.^ = 30,0 мг/л; и = 2,2 м/ч; = 65 см; ■> = " ° ■— Описанные выше сооружения не исключают необходимости строительства на берету специального резервуара чистой воды и устройств для ее обеззараживания и хранения. Расширение функций водозаборно-очистного сооружения и упрощение его эксплуатации достигается устройством дополнительно напорного резервуара чистой воды, размещенного между водоподъемной трубой насоса и водоводом. Внутри резервуара смонтирована бактерицидная установка для обеззараживания воды, а на его наружной боковой поверхности - блок автомагического управления электронасосом и бактерицидной установкой (рис. 12.22). 125
Конструктивно такой комплекс состоит из тонкослойного отстойника 1, фильтра с плавающей загрузкой 2, приемной камерой фильтрата 3, погружного электронасоса 4, понтонной платформы 5, напорного резервуара чистой воды 6 с размещенной внутри него блоком бактерицидных ламп 7, автоматической станции управления 8, напорного водовода 9, подключенного тс съемной крышке резервуара 10, водоразводящей сети и водонапорной башни. По сигналу от реле времени станции управления 8 включаете» насос 4, который, забирая воду из камеры 3, обеспечивает принудительное прохождение воды из водоисточника сначала через сетку 11, тонкослойный отстойник 1, а затем фильтр 2. Очищенная вода че- Рис. 12.22. Водозаборио-очистиой комплекс с той- рез перфорированную поверхность кослойиым отстойником, ФПЗ, РЧВ и бактерн- 12 верхней части камеры 3 собирает- цидной установкой ^^ внутри нее. При работе насоса преодолевается сопротивление в сетке, отстойнике и водоподъемной трубе. Подаваемая насосом очищенная вода поступает в резервуар 6, где подвергается обеззараживанию бактерицидными лампами 7, а затем по водоводу 9 и разводящей сети подается водонотребителям. Резервуар 6 рассчитан как регулирующий и запасной для выравнивания неравномерности водопотребления и водоподачи. По окончании фильтроцикла с заданной продолжительностью, реле станции управления 8 подает команду на одновременное отключение электронасоса и бактерицидных ламп на 5...6 минут. После этого, за счет превышения давления воды внутри напорного резервуара над атмосферным, вода из сети и резервуара обратным током поступает в камеру 3, а оттуда через отверстия 12 - в верхнюю часть фильтра 2. Устремляясь CBcpj^f вниз, чистая вода расширят плавающую загрузку, одновременно вымывая загрязнения из загрузки, отстойника и сетки в водоток. По окончании промывки с заданной продолжительностью реле времени станции 8 дает команду на включение электронасоса и бактерицидных ламп. Цикл забора, очистки, обеззараживания и подачи воды потребителям повторяется. На период отключения насоса вода поступает из водонапорной башни. Анализ известных и выше описанных сооружений показывает, что при внедрении последних расширяются их функции, сокращаются затраты на строительство и монтаж резервуара чистой воды на берегу, повышается компактность, технологичность монтажа, сокращаются соединительные трубопроводы обвязки, отпадает необходимость строительства сооружений по сбору и очистке промывных вод и утилизации осадков водоочистки на берегу, сокращается численность эксплуатационного персонала, работа сооружения полностью автоматизирована. Повышается надежность рыбозащиты. 126
Дальнейшее расширение функциональных возможностей водозаборно-очистных узлов развивается путем создания в них дц%- и трехсоупенчатых схем водоочистки. Первой ступенью при маломутных цветных водах в ряде случаев целесообразно использовать напорную флотацию, основанную на том, что часть веды, в которой под давлением 0,6...0,8 МПа растворен атмосферный воздух, подают через дырчатую или пористую систему в обрабатываемую воду. Попадая в зону меньшего давления, растворенный воздух выделяется в виде большого количества мелких пузырьков, захватывающих и транспортирующих на поверхность легкие взвеси, коллоидные и мелкодисперсные примеси. Применение напорной флотации в водозаборном узле, по сравнению с традиционным использованием этого метода на станциях водоподготовки, дает ряд преимуществ: 1. Водозаборный узел приобретает надежные рыбозащитные свойства не только по отношению к молоди, но и к малькам рыб, что в сочетании флотации с последующим фильтрованием соответствует наиболее совершенным рыбозашитным устройствам - комплексным, ибо обеспечиваются функции и поведенческих, и физических рыбозащитных сооружений. Даже в водохранилищах и озерах отпадает необходимость установки рыбозащитных устройств. 2. Полный цикл флотационной обработки значительно упрощается; отпадает необходимость устройств сбора и утилизации пены. 3. Зимой облегчается борьба со льдообразованием, поскольку пузырьки воздуха, забираемого из теплого помещения, всегда имеют положительную температуру. Двухступенчатая флотационно-фильтрационная очистка в водозаборном узле может быть так же эффективна, как и на стационарных береговых водоочистных сооружениях. Следует учитывать особенности проектирования флотационных камер и зон в русле водотоков. Поскольку движение исходной воды осуществляется там сверху вниз,то скорость движения воды вниз должна быть меньше скорости восходящего движения пузырьков воздуха, которая в свою очередь зависит от их размеров. 12.6. Ме^дленные фильтры Основным техническим процессом глубокого безреагентного осветления природных поверхностных вод является их медленное (v = 0,1-0,3 м/ч) фильтрование через мелкозернистый песок. При таком режиме работы сооружения пракгически все взвешенные коллоидные частицы примесей и даже бактерии задерживаются в 2-3-сантиметровом поверхностном слое, преобразующемся со временем в биологически активную фильтрующую среду. С продолжительностью фильтрования в этой среде развиваются биологические и химические процессы, благодаря которым эффект очистки постепенно повышается. Этот процесс словно называется «созреванием» медленного фильтра. Период его продолжительности обычно достигает одного часа. До «созревания» фильтра коллоиды и бакгерии не полностью задерживаются в верхнем слое загрузки. Бактерицидное «созревание» фильтра зависит от физико-химических свойств воды и длится обычно от 3 до 36 ч. Протекает процесс до тех пор, пока количество бактерий в фильтре не уменьшится до 100 колоний на 1 мл воды. В период «созревания» медленного фильтра фильтрат сбрасывают в канализацию до тех пор, пока не будет соответствовать требованиям ГОСТ 2874—82. Вода питьевая. После этого воду начинают подавать потребителям. Пе- 127
риод полезной работы фильтра продолжается до времени исчерпания располагаемого напора (обычно он достигает 15-30 суток, иногда более). После этого фильтр останавливают и приступают к регенерации верхних слоев загрузки, снимая 2-3-сантиметровый слой или взрыхляя его с одновременной подачей воды на поверхность фильтра для смыва загрязнений в канализационный коллектор. На рис. 12.23 представлены план и поперечный разрез станции с обычными медленными фильтрами. Вода, подлежащая очистке, поступает от насосов I подъема или самотеком (в зависимости от высотной взаимоувязки сооружений) по трубопроводам на каждую из четырех секций, представляющих собой бетонные или железобетонные резервуары глубиной до 3-4 м, круглые или прямоугольные в плане. На дне резервуаров смонтирован дренаж малого сопротивления из дьфчатых труб или коробов, поверх которых насыпают поддерживающий слой гравия или щебня толщиной 0,35 м с диаметром зерен от 2 до 32 мм. Выше поддерживающего слоя размещают загрузку из песка с диаметром зерен 0,3-2,0 м на высоту до 1,2 м. ,L VI ■ I' I' I' I Рис 1222. Станция с м«ялеянымн песчаными фильтрами: 1 - фильтры; 2 - регуляторы скорости фильтрования; 3 - подача исходной воды; 4 - отвод фильтрата; 5 - желоба; 6 - камера управления; 7 - резервуар чистой воды; 8 - дренаж; 9 - вентиляционный стояк 128
Постепенно проходя через мелкозернистую загрузку, вода очищается и с помощью дренажной системы собирается и отводится в РЧВ. Резервуары чистой воды могут располагаться и отдельно от фильтров, на определенном расстоянии C0-50 м) от них. Для обеспечения нормального режима фильтрования слой воды над поверхностью загрузки должен быть не менее 1,2-1,5 м. Кроме осветления воды медленные фильтры снижают на 20-25% ее цветность и задерживают до 95-98% бактерий. Регенерацию загрузки таких фильтров производят в следующей последовательности: опускают уровень воды на 25-30 см ниже поверхности песка и специальными лопатами снимают 2-1-сантиметровый слой песка. Загрязнения из фильтра удаляют, песок разравнивают, а затем, постепенно подавая воду снизу вверх через дренаж, заполняют фильтр и обеззараживают. Сумму всех последовательных операций (созревания, полезного периода фильтрования и регенерации называют фильтроциклом медленного фильтра. С каждым новым фильтроциклом грязеемкость фильтра, измеряемая отношением количества задержанных за период полезной работы фильтра загрязнений к единице площади (или объема загрузки) фильтра, уменьшается. В связи с этим через 15-20 фильтроциклов продолжительностью по 7-25 сут. каждый необходимо проводить полную очистку песка или замену его чистым. Небольшие допустимые значения по мутности холодной воды (до 50 мг/л) и цветности (до 50 градусов платино-кобальтовой шкалы), а также весьма существенная трудоемкость процесса регенерации загрузки ограничивают широкое применение таких фильтров на практике. Исключить эти недостатки позволили разработанные под руководством B.C. Оводова в Новочеркасском инженерно-мелиоративном институте (НИМИ) автоматизированные медленные фильтры, в которых регенерация загрузки осуществляется путем смыва поверхностных загрязнений горизонтальным потоком промывной воды. Дальнейшим шагом интенсификации процесса безреагентного осветления воды для питьевых целей стала разработка и внедрение в практику НИМИ ЮЖ- Гипроводхозом и ЮЖНИИГиМом медленного фильтра с гидравлическим смывом и одновременным механическим и гидравлическим разрыхлением верхнего 15-сантиметрового слоя загрузки. Такой технологический прием позволил повысить диапазон по допустимой исходной воде до 0,7-1,0 г/л при условии обеспечения качества питьевой воды. Принцип действия такого фильтра следующий. Исходная вода (рис. 12.24) насосами A,2) подается в камеру E), фильтруется через слой мелкозернистого песка (9) толщиной 0,4-0,5 м с диаметром зерен 0,15-0,50 мм, дренируется через пористобетонные плиты, собирается по трубе A2) в регулятор G) и отводится в резервуар чистой воды (8). Дно корпуса фильтра сооружается с наклоном к сборному коллектору чистой воды A2). Скорость фильтрования поддерживается с помощью регулятора G). Слой воды над песком в период фильтрования 1,2-1,5 м. При достижении потерь напора на фильтре 1,5 м открывают задвижку на трубопроводе A1), одновременно включая в работу рыхлитель D), который перемещается от камеры E) к карману A0). При этом разрыхляется пленка и верхний 10-15-сантиметровый слой загрузки с помощью насадок, по которым под давлением подается вода. Загрязнения выносятся промывным потоком по трубе A1) в канализацию. Задвижками на трубопроводах A3) и A1) регулируют промывной поток, предварительно снизив уровень воды над загрузкой. Смыв загрязнений с поверхности фильтра осуществляется в течение 15-20 мин. После окончания регенерации закрывают задвижку на трубопро- 5-9858 129
воде A1) и отключают рыхлитель. Корпус фильтра заполняют водой до расчетного горизонта, открывают задвижку на трубопроводе отвода фильтрата A2) и после «созревания» загрузки — на трубопроводе, отводящем воду в РЧВ. Рнс. 12.24. Медленный фильтр с механическим рыхлителем и системой горизонтального смыва загрязнений горизонтальным потоком воды: 1 - насос для подачи воды на очистку; 2 - насос для подачи промывной воды; 3 - лебедка; 4 - рыхлитель загрузки; 5 - камера «сырой» воды; 6 - пьезометр; 7 - регулятор скорости фильтрования; 8 - резер^ар чистой воды; 9 - загрузка из мелмозериистого песка; 10 - карман чистой воды; 11 - трубопровод отвода промывной воды и загрязнений; 12 - отвод фильтрата; 13 - подача воды на промывку Количество загрязнений, задержанных 1 м^ фильтра, определяют по формуле: r = M,(^,t,tv„t„)K2/M\ A2.58) где Vq, v„ — соответственно скорость фильтрования и периоды осветленного созревания и полезной работы фильтра ( v « 0,1-0,3 м/ч); t^, t„ — соответственно периоды созревания и осветления воды; М^ — мутность сырой воды. Потери напора в пленке, образующейся на поверхности загрузки (н/м^), определяют из вьфажения: ДР = A2.59) 3600 где ц — динамический коэффищ1ент вязкости; ф — удельное сопротивление грязевой пленки. На объектах сельхозводоснабжения Ставропольского края в последние десять лет широкое применение находит метод регенерации медленных фильтров с помощью рыхлителей, которые одновременно с механическим рыхлением поверхностного слоя осуществляют его промывку водой, подающейся по напорным шлангам, намотанным на барабан, через отверстия в насадках самого рыхлителя (рис. 12.24). 130
Как показал опыт Ипатовского, Ставропольского и других водопроводов, такой метод очистки позволяет уменьшить количество воды на регенерацию и снизить эксплуатационные затраты при одновременном повышении грязевых нагрузок на фильтры по взвешенным веществам. С целью дальнейшего снижения стоимости строительства очистных сооружений в Ставропольском крае инженерами Л.Н. Макаренко и В.М. Костюковичем были предложены открытые цилиндрические медленные фильтры из сборных железобетонных блоков и монолитного железобетонного днища с диаметром до 12 м. Промывка загрузки в них осуществляется с помощью центрального стояка с вертлюгом, обеспечивающим вращение трубопроводов гидравлического рыхлителя с промывным лотком вокруг стояка. Вода на промывку подается через центральный стояк по трубе с трубчатыми насосами, что позволяет производить регенерацию песка в закрытом пространстве лотка подо льдом и слоем воды. Промывная вода с отмытыми загрязнениями отводится самотеком в канализацию. Опыт эксплуатации таких фильтров с 1980 года показал, что при скоростях фильтрования 0,15-0,3 м/ч вода из Право-Егорлыкского канала с исходной мутностью до 20-40 мг/л и цветностью до 25° ПКШ соответствовала ГОСТ 2874—82 по мутности и цветности. Управление насосами, арматурой, рыхлителем осуществляется из камеры управления. После очистки стоимость строительства комплекса очистных сооружений открьпыми медленными фильтрами общей производительностью 1,1 тыс. MVcyr оказалась на 10-15% меньше по сравнению с закрытыми прямоугольными медленными фильтрами. Эксплуатация их проще, надежность гидравлических рыхлителей выше, так как отсутствуют прорезиненные шланги для подачи воды на рыхлители. 12.7. Установки для объемного безреагентного фильтрования воды Исследования, выполненные в ЦНИЭП инженерного оборудования и Гипроводхо- зе СССР, а также опыт последних лет показывают, что в настоящее время и ближайшем будущем производительность станции водоочистки для небольших населенных сельских пунктов и предприятий агропромышленного комплекса в большинстве случаев не превышает 250-500 м^/сут. В таких условиях конструкции очистных сооружений должны соответствовать требованиям индустриального метода их изготовления, монтажа и эксплуатации. Начиная с 1%5 года рядом научно-исследовательских и учебных заведений страны был разработан, изучен и внедрен в производство технологический процесс осветления воды, основанный на скором безреагентном фильтровании природных вод через мелкозернистую и неоднородную загр^ку с предварительной очисткой (или без нее) на гидроциклонах, акустических и крупнозернистых кварцевых фильтрах. Суть этого метода состоит в создании необходимых условий, при которых в процессе фильтрования воды через мелкозернистую кварцевую, керамзитовую (или из других материалов) загрузку силы адгезии (прилипания), способствующие задержанию тонкодисперсных и некоторых коллоидных частиц взвеси в толще загрузки, превышали бы силы гидродинамического отрыва их и вынос в фильтрат. При скором безреагентном осветлении воды физико-химический состав частиц взвеси, особенно агрегативная и кинетическая устойчивость последних, а также поверхностные свойства зерен фильтрующей загрузки имеют значительно большее значение, чем при обычном скором фильтровании. 5' 131
ff\ Как показывают результаты исследований этого процесса, в зависимости от качества исходной воды может быть обеспечено требование ГОСТ 2874-82. Вода питьевая по мутности при крупности загрузки 0,25-0,60 мм, фильтрующего слоя 0,7-2,0 м и скоростях фильтрования 0,5-3,0 м/ч. Такие фильтры могут работать как по одноступенчатой, так и по многоступенчатой схеме. На рис. 12.25 приведена схема самопромывающегося фильтра простейшей конструкции для безреагентного осветления воды, разработанного Н.В. Николаевым. Это цилиндрической формы фильтры с диаметром до 1,0-3,0 м и высотой до 4,0 м, с совмещенными или вынесенными отдельно резервуарами чистой воды. Они могут быть открытыми и напорными. Открытые фильтры имеют распределительную систему малого сопротивления и оборудованы напорно-всасывающей системой сбора и отвода промывной воды. Напорные фильтры, круглые в плане, имеют распределительную систему малого сопротивления и оборудованы напорно-всасывающей и сифонно-всасывающей системами сбора и отвода промывной воды. Принцип их действия следующий. При подаче исходной воды насосами I подъема по трубопроводу (I) вода поступает в корпус камеры A6), фильтруется через загрузки A4, 13), собирается в подфильтровой камере A0), из которой по трубе G) отводится сначала в резервуар промывной воды E), а затем в резервуар чистой воды F). С ростом потерь напора в загрузке уровень воды в трубе B) возрастает, обеспечивая постоянную скорость фильтрования. Достигнув перегиба сифона B), вода начинает переливаться в его нисходящую ветвь. Когда она поднимается на высоту 2,5-3,0 м в нисходящей ветви, включается зарядное устройство (8), в сифоне образуется вакуум, приводя к обратной промывке фильтра водой из резервуара E). При опорожнении резервуара промывной воды до уровня расположения конца трубки C) происходит >\vA4v/A<.mV^W>XW)i^> срыв вакуума в сифоне B), промывка заканчивается и повторяется режим полезного фильтрования. Фильтры таюго типа рекомендуются для осветлениия воды с мутностью до 70 мг/л и цветностью до 40 градусов N_ _ '1 шш =^ ^\ •Ц, ч irT*i!t|{i _—_-у 1 10 Рис. 12.25. Установка для безреагеитиой очистки воды на самопромываюшемся двухслойном фильтре конструкции Н.В. Николаева; 1 -3, 8, 9 - подача исходной воды и зарядное устройство; 4-7 - резервуары промывной огфиль- плагино-кобальтовой шкалы. При боль- трюваниой воды и трубопроводы их обвязки; '''^и мутности в состав станции включа- 10-12,15-16-элементы фильтра; 13-кварцевый ют префильтр. Напор воды перед пред- песок; 14 - керамзит варительным фильтром должен быть не менее 0,25-0,3 МПа. Для загрузки пред- 132
варительных фильтров используются керамзит плотностью 600 кг/м^ с диаметром зерен 0,8-1,2 мм на высоту 1,0 м и кварцевый песок с диаметром зерен 0,5-0,6 мм на высоту 0,5 м. В фильтрах тонкой очистки используется двух- или трехслойная загрузка из дробленого керамзита (Н=1,3 м; d^p — 0,5-0,6 мм) и кварцевого песка (Я = 0,7 м; dc-p = 0,25-0,4 мм). Оптимальная производительность станций — до 300-500 м^/сут. Применение в качестве загрузки префильтров и фильтров тонкой очистки дробленой горелой породы с различным гранулометрическим составом, исследованной A.M. Фоминых с сотрудниками, позволяет увеличить их грязеемкость и продолжительность фильтроцикла при одновременном увеличении грязевой нагрузки. По рекомендации проф. Журбы М.Г. Гипроводхозом СССР был разработан проект станции безреагентной очистки поверхностных вод с мутностью до 500 мг/л на основе применения гидроавтоматических фильтров типа ФПЗ-2 (рис. 12.26). Такие установки могут эксплуатироваться на открытом воздухе, при температуре до 30°С. Исходная вода по трубе A) поступает в регулятор расхода C), откуда попадает в отстойную зону установки. Проходя постепенно через пре- фильтр с крупнозернистой плавающей загрузкой E), трубчатый полочный отстойник F) и фильтр тонкой очистки с„.,,,^ „ ^_^ Рнс. 12.26. Фнльтроблок с двухьнруснон плавя- мелкогранульнои загрузкой (8), вода ос- н,щей загрузкой ФПЗ-2 н блоком тонкослойно- ветляется до питьевого качества, накап- ^^ отстанвання: ливается в надфильтровом пространстве i . подача исходной воды; 2 - дренажные удержи- D) и отводится в резервуар чистой воды, вающие сетки; 3 - распредустройство; 4 - уплот- По достижении заданных потерь напора ненный корпус фильтроблока; 5 - плавающая за- в загрузках фильтр выводится на про- грузка; 6 - полочные модули отстойника; 7 - тру- мывку. бопроводы отвода фильтрата промывной воды. Накопленная в надфильтровом про- "^Р*=^"« " ™^^''^ «°^" "^ фильтры; 8 - мелкофа- нульная загоузка странстве вода устремляется сверху вниз, ■' '^•^ промывает загрузки фильтра тонкой очистки, трубчатые элементы тонкослойного отстойника, префильтр и отстойную зону до тех пор, пока уровень воды не опустится до удерживающей сетки B) верхней загрузки. После этого происходит срыв вакуума в сифоне и начинается новый фильтроцикл. Фнльтроблок с ФПЗ-2 имеет наружное утепление, может изготавливаться в мастерских колхозов и совхозов, оборудуется в случае необходимости в монтажной заглубленной камере электрокоагулятором и установкой для обеззараживания воды. 133
в состав фильтроблоков ФБ-3 и ФБ-4, кроме радиального фильтра второй ступени, включены предварительный пенополистирольный фильтр и тонкослойный отстойник кассетного типа, предназначенный для очистки воды с мутностью до 400-600 мг/л (табл. 12.11). Таблица 12.11 Технические характеристики фильтроблоков ФБ № п/п 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Параметры установок Полезная производительность, м'/сут Мутность исходной воды, мг/л, не более Мутность фильтрата, мг/л, не более Толщина слоя (м) н диаметр зерен загрузки префильтра (мм) Толщина слоя (м) н диаметр зерен загрузки (мм) фильтра доочистки Напор на входе в установку, МПа Потери напора в загрузке, МПа Средняя скорость фильтровання на фильтре доочистки, м/ч Вес установки, т Ориентировочная стоимость установки, руб. Значения параметров ФБ-3-100 100 600 1,5 0,8/1-3 0,5/0,3-0,8 0,25 0,015 2 1,2 1500 ФБ-4-200 200 400 1,5 0,5/0,3-0,8 0,35 0,015 2 1,75 2500 ФБ-4-400 400 400 1.5 0,5/0,3-0,8 0,35 0,015 2 4,5 4500 Таблица 12.12 Основные характеристики фильтров БНФ-НИМИ № п/п 1 2 3 4 5 6 Параметры Диаметр, м Строительная высота, м Площадь фильтрования, м'' Толщина слоя загрузки, м Производительность, м''/сут Расход промывной воды, м'' на собственные нужды Значения параметров 1 1,0 2,9 0,785 1,2 25 3 2 1,5 3,3 1,76 1,2 65 7 3 2,0 4,9 3,14 1,5 ПО 13 4 2,6 5.2 5,3 1,5 200 22 5 3.0 5,5 7,0 1,5 260 28 В отличие от блоков ФБ-1 и ФБ-2 блоки ФБ-3 и ФБ-4 эксплуатируются в закрытых отапливаемых помещениях. Дальнейшим шагом развития объемного безреагентного фильтрования воды явились разработка и внедрение в пракгику водоочистки напорных фильтров конструкции БНФ-НИМИ-2 с фильтрованием воды снизу вверх (рис. 12.27) и неоднородной кварцевой загрузкой. Они нашли применение более чем на десятках сельхозводопроводов. 134
Принцип их действия следующий. Исходная вода по трубопроводу A), поступает в фильтр, фильтруется снизу вверх через неоднородную загрузку B) и по трубе D) поступает в водонапорную башню. После достижения предельных потерь напора в загрузке открывают задвижку на трубе E) и( клапан F) и закрывают задвижку на трубе A). В этот момент вода из бака промывной воды G) начинает поступать в нижнюю дренажную систему фильтра и промывать загруззсу. Грязная промывная вода НО трубе E) отводится в сток. После прекращения промывки задвижки на трубе E) и клапан F) закрывают, а первые порции фильтрата после открытия задвижки на трубе A) и заполнения фильтра с над фильтрового пространства направляют по трубе (8) в бак промывной воды G). Рнс. 12.27. Напорный фильтр Б11Ф-НИМИ-2 (обозначения см. по тексту) По данным В.Я. Заводчикова, при толщине загрузки I м с эквивалентным диаметром зерен 0,25-0,4 мм и коэффициентом неоднородности 3,0 требуемый эффект очистки может быть достигнут при мутности исходной воды до 1-2 г/л и скоростях фильтрования до 1,2-1,5 м/ч. Удельная грязеемкость загрузки в этом случае превышает 10-12 кг/м2. Основные характеристики фильтров БНФ-НИМИ представлены в таблице 12.12. При необходимости увеличения производительности до 1000 м^/сут. станцию оборудуют батареей таких фильтров. Опыт зксплуатацни девяти фильтров БНФ-НИМИ-2 с диаметром каждого 2,5 м, работающих параллельно и обеспечивающих суточную производительность 3,2 тыс м^сут., в пос. Урбах Саратовской области показал, что одновременно с осветлением они снижают на 90% содержание железа в исходной воде, на 15-40% — перманганатную окисляемость. Годовой экономический эффект от их внедрения составил 30,4 тыс. руб. Фильтры изготавливает комбинат «Лабинскводстройиндустрия» (г. Лабинск, Краснодарский край). Перспективным является применение на системах сельскохозяйственного водоснабжения метода фильтрования через загрузки с повышенной адгезионной активнос- 135
тью поверхности зерен. Достигают повышения адгезионных сил на границе раздела фаз в системе «поверхность загрузки-элеетролит-поверхность задерживаемых частиц взве- сю> путем насыщения поверхности зерен фильтрующего материала молекулярными группами химических элементов, имеющих знак заряда, противоположный знаку заряда частиц взвеси в очищаемых водах. По данным Н.В. Оводовой, на фильтрах с модифицированной поверхностью достигается скорость фильтрования 5-12 м/ч при удовлетворительной степени очистки. Сотрудниками НИИКВОВ изучалась возможность обработки поверхности зерен фильтрующего материала катионным полиэлеет- ролитом и ее влияние на эффективность очистки мутных вод. Как показали исследования, повторное использование такой загрузки без дополнительной подзарядки модифицирующим раствором малоэффективно. Перспективным для этого направления представляется использование искусственных фильтрующих полимерных материалов с повышенной адгезионной и ионообменной активностью, приобретаемой материалами в процессе их изготовления в химических реакторах (так называемая внутренняя модификация). Технологические процессы полускорого безреагентного фильтрования природных вод через зернистые загрузки получают все большее распространение в сельскохозяйственном водоснабжении ввиду их индустриальности и экономичности. При проектифованин фильтров с зернистой загрузкой, работающих в режиме объемного фильтрования, их расчет производят аналогично расчету скорых фильтров с учетом особенностей конструкции и сборно-распределительных систем. Общую площадь фильтрования (м^) определяют по формуле: 1:рф-г———г~- A2.60) Т V —п а —ntv с н пр^пр пр пр и где Q^„ - полезная производительность станции, мУсут, Т^ — продолжительность работы станции в сутки, ч; v„ — расчетная скорость фильтрования при нормальном режиме, м/ч; п„р — число промывок одного фильтра в сутки; t^ — время простоя фильтра, связанного с промывкой, ч; q — интенсивность промывки фильтра, л/с м^. Количество фильтров (установок) определяют исходя из принятой площади фильтрования одной установки: с учетом резервных установок. Проектирование других элементов фильтровальных установок ведут с учетом рекомендаций разработчиков. 136
12.8. Намывные фильтры Намывные фильтры представляют собой открытые, напорные или вакуумные резервуары, внутри которых находятся фильтрующие элементы с размером ячеек 100-150 мкм (пористые керамические, сетчатые, каркасно-навитые), на которые предварительно намывают специальные фильтрующие порошки. В качестве фильтрующих порошков применяют диатомит, целлюлозу, бентонит, опилки и другие материалы с размером частичек 50-70 мкм. На намывные фильтры рекомендуется подавать воду, содержащую до 40 мг/л взвешенных веществ при ее цветности до 30 град. При этом примерно в 2 раза снижается содержание органических веществ, удаляются железо, марганец, масла и микроорганизмы. Перед началом фильтроцикла фильтрование суспензии специального порошка через чистые фильтрующие элементы на их поверхность в течение 3-5 мин наносится фильтрующий слой. Расход порошка составляет 300-400 г/м^ фильтрующей площади. За счет разности давлений в корпусе фильтра и внутри фильтрующего элемента на поверхности последнего удерживается равномерный слой порошка. Через некоторое время на поверхности фильтрующего порошка может образоваться плотная пленка, приводящая к резким потерям напора. Поэтому режим работы фильтров изменяют. После зарядки фильтра в воду непрерывно или периодически добавляют 3-10 мг/л фильтрующего порошка. Этот прием помогает значительно удлинить фильтроцикл. Промывают намывные фильтры осветленной водопроводной водой в течение 15 мин подачей ее через фильтрующие элементы в направлении, противоположном движению воды при фильтровании. Расход воды на промывку составляет 0,5-0,7 % исходного ее количества. 137
13. ПРОЕКТИРОВАНИЕ СООРУЖЕНИЙ И УСТРОЙСТВ ДЛЯ РЕАГЕНТНОЙ ОЧИСТКИ ВОДЫ 13.1. Обработка воды химическими реагентами Определение доз реагентов. В процессах обработки воды применяется большое количество реагентов и материалов: соли, кислоты, щелочи, сорбенты. Реагенты поставляются в твердом, жидком или газообразном состоянии. От свойств реагента зависят условия его хранения и подготовки к дозированию в воду. Основные характеристики наиболее часто применяемых реагентов приведены в табл. 13.1. Таблица 13.1 Реагенты 1 Алюминий сернокислый технический очищенный (сульфат алюминия, гидрат) Оксихлорид аллюминия ("Аурах") Хлорное железо (хлорид железа (III)) Сернокислое окисное железо (сульфат железа (III), гидрат) Железный купорос технический (сульфат железа (II), гидрат) Стекло натриевое жидкое (метаси- ликат натрия технический) Полиакрила- мид технический Химическая формула основного вещества 2 А12(804)з14Н20 А12(804)з18Н20 [Al2(OHMCl] •6Н2О FeClj Fe2(S04K-9H20 FeS04-7H20 Na2Si03 Сополимер амида и солей акриловой кислоты ГОСТы и нормативные документы 3 ГОСТ 12966-85 - - ВТУУХКП 52-80 - ГОСТ 13078-81* ГОСТ 13079-8! СТУ 120221-84 ВТУ 70401-86 Насыпная масса, т/м' 4 1,1...1,4 1,1 1,5 0,96 1,15 1,43...1,55 - Назначение при обрабоггке воды 5 Коагуляция примесей воды при осветлении и обецве- чивании воды Тоже То же, особенно целесообразно при низких температурах вод Тоже То же, применяется при известковом и известково-содовом умягчении воды После активации в качестве флокуля н- та Флокуляция для интенсификации хлопьеобразования 138
Продолжение таблицы 13.1 1 Хлор жидкий Хлорная известь Гипохлорит натрия Тиосульфат натрия (тиосульфат натрия, гидрат) Сернистый ангидрид жидкий технический (оксид серы (IV)) Сульфит натрия (сульфит натрия, гидр>ат) Уголь активный марки: ОУ, сухой БАУ (древесный) КАД йодный рекуперацион- ный Марганцовоки слый калий технический (перманганат калия) Медный купорос (сульфат меди) Аммиак жидкий синтетический 2 Cl2 CaOClj NaClO NaiSjOj-SHjO SOj NaiSOj-THjO - КМПО4 CuS04-5H20 NH3 3 гост 6718-88* ГОСТ 1692-85 ГОСТ 11086-86* ГОСТ 11086-86* ГОСТ 2918-89* ГОСТ 903-86* ГОСТ 4453-84* ГОСТ 6217-84* МРТУ 601611-83 ГОСТ 8703-84* - ГОСТ 19347-84Е ГОСТ 6221-82*Е 4 1,41 1,2 Раствор 1,0 1,38 1,5 0,22 0,22 0,22 0,22 1,36 1,18 0,61 5 Хпорнрюванне воды для обеззараживания и интенсификации прюцессов ее осветления и обесцвечивания Хлорирюванне воды для обеззараживания и интенсификации прюцессов ее осветления и обесцвечивания Тоже Дехлорирюванне воды Тоже Тоже То же, устранение привкусов и запахов, придаваемых воде органическими веществами Тоже Устранение привкусов и запахов воды Устранение цветения воды в водоемах, биологического обрастания и развития водорослей Аммонизация воды 139
Продоллсение таблицы 13.1 1 Аммиак водный Сульфат аммония Аммоний хлористый (аммоний хлорид) Известь строительная, воздушная кальцинированная (оксид кальция) Едкий натр технический (гидроксид натрия) Сода кальционн- рованная техническая (карбонат натрия) Кислота серная техническая Кислота соляная техническая Тринатрнй- фосфат технический (орто- фосфат натрия, гидрат) Гексаметафос- фат натрия технический Натрий кремнеф- тористый технический (кремнефторид натрия) 2 NHj + NH4OH (NH4JS04 NH4CI CaO NaOH ЫазСОз H2SO4 HCl ЫазР0412Н20 (NaPOj)^ NajSiFb 3 ГОСТ 3760-89* ГОСТ 10873- 83* ГОСТ 3769-89* ГОСТ 2210- 83*Е ГОСТ 9179-87 ГОСТ 2263-89* ГОСТ5100-85Е ГОСТ 10689- 85* ГОСТ 2184-87* ГОСТ 857-88* ТУ 601-1194-89 ГОСТ201-86*Е МРТУ 6085-84 ТУ 14/0769-84 4 0,91 1,03 0,48 1,0 1,5 0,9...1,2 1,84 1,2 0,80 1,26 1,5 5 Тоже Тоже Аммоний-натрий- катионирование Подщелачиваиие воды, устранение карбонатной и магнезиальной жесткости воды Подщелачиваиие воды Регенерация анио- нитовых фильтров Подщелачиваиие воды Устранение некарбонатиой жесткости Стабилизационная обработка воды Регенерация Н- катионитовых фильтров Тоже Стабилизационная обработка воды Доумягчение воды перец котельными установками Стабилизационная обработка воды Предотвращение выпадения осадка гидроксида железа Фторирование воды 140
Продолжение таблицы 13.1 1 Натрий фтористый технический (фторид натрия) Аммоний кремнефтористы й технический (кремнефторид аммония) Аммоний фтористый (фторид аммония) Оксид алюминия активный 2 NaF (NH4)SiF6 NH4F AI2O3 3 - OCT 608-2-85 ЦМРТУ 3437-83 ГОСТ 8136-85 4 0,95... 1,0 1,0 1,0 0,4...0,75 5 То же Тоже Тоже Обесфторивание воды Примечание: 1. Для жидких веществ алотность приводится в т/м^. 2. Насыпная масса сухого (в числителе) и набухшего (в знаменателе) вещества. Выбор реагентов определяется принятой технологией водоочистки, качеством исходной воды и требованиями к степени ее очистки. Расчетные дозы реагентов по их активной части устаиавливаются в зависимости от качества обрабатываемой воды с учетом допустимых их количеств в очищенной воде. В процессе эксплуатации сооружений дозы реагентов должны уточняться для каждого периода колебаний качества воды. Ориентировочная доза коагулянта определяется по табл. 13.2 в зависимости от мутности исходной воды. При применении контактных осветлителей или контактных фильтров эта доза может быть уменьшена на 10-15 %. При коагулировании воды алюминатом натрия его доза составляет 1/10 - 1/20 от дозы сернокислого алюминия. Таблица 13.2 Мутность воды, мг/л До 100 От 100 до 200 От 200 до 400 От 400 до 600 От 600 до 800 От 800 до 1000 От 1000 до 1500 Доза безводного коагулянта для обработки мутных вод, мг/л 25-30 30-40 35-45 45-50 50-60 60-70 70-80 Дозы флокулянтов ПАА, применяемых для улучшения процесса хлопьеобразова- ния ориентировочно определяются по табл. 13.3. 141
Таблица 13.3 Мутиость воды, мг/л До 10 От 10 до 100 От 100 до 500 От 500 до 1500 Цветность воды, фад Р1-Со >50 30-100 20-60 - Доза безводного ПАА, мг/л 1-1,5 0,3-0,6 0,2-0,5 0,2-1 Доза хлорсодержащих реагентов (по активному хлору) принимается: для обеззараживания воды поверхностных источников после ее очистки -до 2-3 мг/л, подземных источников - 0,7-1 мг/л. При большом содержании органических веществ в исходной воде для улучшения процессов коагуляции и обесцвечивания производится предварительное ее хлорирования дозой хлора более 3 мг/л. Дозы порошкового активного угля или перманганата калия, используемых для удаления привкусов и запахов из воды, определяются по результатам технологических исследований. Суточный расход реагентов подсчитывается по формуле: де. с =^1-±2^,кг, сут Юр A3.1) где Д - доза реагента, мг/л; Q^„ - полная производительность станции, м^/сут (для суток с максимальным водопотреблением); р - содержание активного вещества в реагенте, %. Для интенсивности процессов хлопьеобразования помимо ПАА в последнее время применяются флокулянты, характеристики которых приведены в табл. 13.4 и 13.5. Таблица 13.4 Флокулянт Полимеры акри- ламида серии АК 636: К 1020 К 555 К 580 Полимеры акри- ламнда серии АК 631: А 930 А 1510 Н 150 Флокатон 100 Флокатои 200 Флокатон 109 ВПК 101 ВПК 402 Полиакриламид Тип флокулянта Слабокатионный Сильнокатионный Сильиокатиоииый Средиеаниониы й Слабоаниоиный Неионный Сильнокатионный Сильнокатионный Сильнокатионный Сильнокатионный Сильиокатиоииый Слабоаниоиный Товарный вид Порошок Порошок Порошок Порошок Порошок Порошок Гель 50% Гель 50% Гель 50% Жидкость 25% Жидкость 25% Гель 8% Содержание ноногенных групп, % 18-22 50-55 75-80 20-30 5-10 3 100 100 100 100 6-8 Обменная емкость, мг-экв/г 1,44 3,4 4,0 4,1 4,5 142
я S Р и ш S §■ S а X I о X S о. и я §■ ж X ш ^ 3" О и э 1^ ia its ■ й| ?Р 1Л * 6 О Й§ Й§ Й§ 6 => S Г- 6 Й£ il ^1 til с g о" а о <= И и «Id О 143
Подбор технологического оборудования. На складах должен храниться запас реагента на срок до 30 суток в зависимости от Q^„. Расчетный запас реагентов (доставляемых навалом) округляется до единиц, кратных грузоподъемности транспортных средств (вагоны - 60 т, автосамосвал - 4 т), а для реагентов, доставляемых в таре, кратным весу одной упаковки. Годовой расход реагентов С^^в^ определяют по формуле: ^год ~' Д о 365100 МО'' A3.2) гае Дер - средняя для разных периодов года доза реагента, мг/л; Qcym.cp - полная производительность станции, м^сут (для суток со средним водопотреблением). Поставки и хранение реагентов на водопроводной станции производятся в сухом и жидком состоянии, а их дозирование в воду - в виде растворов, суспензий или сухого порошка. Все это определяет большой набор схем хранения и приготовления реагентов. Схема приготовления коагулянта при сухом хранении, представленная на рис. 13.1, целесообразна при расходе коагулянта до 5-6 т/сут. Транспортирование коагулянта по складу и загрузка в растворные баки осуществляют с помощью кран-балки и подвесного грейфера емкостью до 0,5 м^ с помощью дистанционного пульта. Рис. 13.1. Схема реагеитиого хозяйства с сухим хранением реагента (сернокислого алюминия): 1 - автосамосвал; 2 - склад; 3 - растворные баки; 4 - край-балка с грейфером; 5 - насос; 6 - расходные баки; 7 - насос-дозатор; 8 - воздуходувка; I - трубопровод холодной воды; И - трубопровод горячей воды; 1П - сжатый воздух; IV - раствор коагулянта Склад коагулянта находится в неотапливаемом помещении. Высота склада должна позволять производить беспрепятственную выгрузку коагулянта и его транспортирование по складу. Площадь складов следует рассчитывать на хранение 30-дневного запаса, считая по периоду максимальной потребности реагента: О ДТ A3.3) ЮОООрУоЛ где Q^y„ - полная производительность очистной станции, м^/сут; Д- доза реагента, г/м^; Т- продолжительность хранения реагента, сут; р - содержание акгивнолэ вещества в реагенте, %; Уо ~ объемная насыпная масса реагента, т/м'; И - допустимая высота складирования ~ 1,5-2,5 м. 144
Расходные баки находятся в отапливаемом помещении, отделяемом от склада капитальной перегородкой. Над этим помещением находятся обычно помещения для приготовления или хранения других реагентов. Из растворных баков раствор коагулянта концентрацией 10-15 % перепускается в расходные баки, где разбавляется до рабочей концентрации D-10 %). Для перемешивания раствора в нижнюю часть баков через систему труб подается воздух. Из расходных баков раствор коагулянта подается в смеситель насосом-дозатором, либо кислотостойким насосом через дозатор любого типа. Количество расходных, растворных баков и насосов должно быть: растворных - 3, расходных - 2. Схема организации реагентного хозяйства при мокром хранении коагулянта в растворных баках-хранилищах представлена на рис. 13.2. В этом случае коагулянт доставляется автотранспортом и загружается в растворные баки-хранилища, где растворяется и хранится в виде 15-20 % концентрированного раствора. Емкость баков-хранилищ рассчитывается на 30-суточный расход реагента. Количество баков должно быть не менее трех. Рис 13.2. Схема реагентного хозяйства с мокрым хранением реагента (сернокислого алмииия): / - вагой с реагентом; 2 - подъемник; 3 - транспортер; 4,5 - растворная часть баков-храннлиш концентрирюванного раствора коагулянта; б - насос; 7 - расходные баки; 8 - насос-дозатор; 9 - воздуходувка; / - трубопровод холодной воды; // - сжатый воздух; /// - раствор коагулянта После растворения коагулянта производится его отстаивание. Осадок собирается в нижней, подрешеточной части баков и сбрасывается в канализационный лоток. Из верхней отстойной части баков-хранилищ крепкий раствор коагулянта забирается насосами с помощью поплавка и перекачивается в расходные баки, где готовится рабочий раствор. Для растворения и перемешивания коагулянта в баках предусматривается подвод воздуха от воздуходувок. Воздуходувки могут располагаться в одном помещении с расходными баками и насосами. Для подачи воздуха в растворные н расходные баки обычно применяются водоколь- цевые насосы-воздуходувки типа ВК. Производительность воздуходувок определяется по формуле: а = Z('/ • ^ ) J^ . mVmhh, A3.4) где»', - интенсивность подачи воздуха в баки с реагентами, л/см^; F, - площадь в плане баков с реагентами. 145
Интенсивность подачи воздуха для перемешивания растворов в баках принимается: - для растворных баков коагулянта 8-10 л/с-м^, - для расходных баков коагулянта 3-5 л/см^, - для перемешивания известкового молока и других реагентов 8-10 л/см^. При расчете учитывается одновременное приготовление раствора в двух растворных баках и в одном расходном баке для каждого реагента. По производительности подбирается потребное количество воздухог^ок. Следуегг предусмотреть одну резервную воздуходувку. Харакгеристики водокольцевых воздуходувок типа ВК приведены в табл. 13.6. Таблица 13.6 Характеристики воздуходувок ВК Марка воздуходув ки ВК-1,5 ВК-3 ВК-6 ВК-12 Подача, mVmhh 1,4 3,1 5,7 10,4 Габариты с электродвигателем, мм длина 660 1225 1500 1840 ширина 562 527 580 780 высота 850 990 1370 1750 Мощность электродвигателя, кВт 4 7,5 18,5 22,0 Производительность насосов для перекачки готовых растворов определяется по формуле: W е = —.мз/ч. A3.5) где W- объем расходного бака, м^; / - .время откачки раствора в расходные баки. Если этот же насос используется для перемешивания реагента, то при расчете производительности насоса необходимо учесть дополнительный расход на перемешивание: Q„ Q„=3,6FS-v^^ ,мЗ/ч, A3.6) где F- площадь в плане бака с реагентом, м^; v,,^ - скорость восходящего потока в баке реагента, мм/с; S - доля объема раствора, подлежащего перемешиванию. При перемешивании известкового молока принимают Vgo^r ~ 5 мм/с. Напор насосов определяется: Н = Az + 2_if^w'^^ , м.вод.ст.. A3.7) где Az - высота подъема реагента; ГЛ^ - потери напора в трубопроводах (ориентировочно можно принять 2-3 м.вод.ст.); 1 - свободный напор, м. Насосов должно быть не менее двух (один рабочий, один резервный). 146
Для перекачки и дозирования реагентов целесообразно применять насосы-дозаторы. Наиболее распространены плунжерные насосы-дозаторы типа НД, предназначенные для перекачки чистых жидкостей и неабразивных суспензий с концентрацией твердой фазы до 10 % по массе. Подача насосов регулируется от нуля до максимума, путем изменения длины хода плунжера. Основные параметры насосов-дозаторов приведены в таблице 13.7. Первая цифра в марке насоса означает подачу в л/час, вторая - давление в атм. Для перекачки известкового молока применяются насосы НД с этими же параметрами, но устойчивые к абразивному действию суспензий. Перемешивание известкового молока в гидравлических мешалках, перекачка угольной пульпы производится насосами типа ФГ, устанавливаемыми под залив без обратных клапанов. Таблица 13.7 Основные характеристики иасосов-дозаторов типа НД Марка НД 10/100 НД 16/23 НД 25/40 НД 40/25 НД 63/16 НД 100/10 НД 160/25 НД400/16 НД 630/10 НД 1000/10 НД 1600/10 НД 2500/10 Габариты, мм длина 445 450 470 475 475 475 648 803 803 840 965 970 ширина 215 215 215 215 280 215 273 280 280 302 350 350 высота 465 465 465 465 677 465 622 677 677 726 840 840 Масса с электродига- телем cqjHH ВАО, кг 42 43 44 45 46 48 78 110 120 150 239 245 При производительности станции более 50 тыс.м'/сут применяется схема с хранением концентрированного раствора коагулянта в специальных резервуарах, располагаемых обычно в здании или вне его (рис. 13.3). После растворения в растворных баках коагулянт перекачивается кислотостойкими насосами в баки-хранилиша, а в растворные баки загружается новая партия коагулянта. Емкость баков-хранилищ рассчитывается на весь срок хранения. Из баков-хранилищ 15-20 % раствор коагулянта насосами или самотеком подается в расходные баки, где готовится рабочая концентрация раствора, подаваемая затем насосами-дозаторами в смеситель. Количество расходных баков в этой схеме должно быть не менее двух, растворных баков и баков-хранилищ - не менее трех. Перемешивание раствора в баках-хранилищах с помощью воздуха предусматривать не следует. На крупных станциях по экономическим соображениям резервуары обычно располагают вне здания реагентного хозяйства, но защищают от замерзания раствора. Температура замерзания 30% раствора коагулянта -5°С. 147
Рис. 13.3. Схема при использовании коицентрироваииого коагулянта: 1 - растворный бак; 2 - резервуар-хранилище; 3 - расходный бак; 4 - насос перекачки коагулянта из растворных баков в резервуары-хранилища; 5 - каиализациоиные лотки; 6 - водопровод; 7 - трубопровод к насосам-дозаторам; 8 - трубопроводы отвода раствора Основные расчетные зависимости для определения объемов баков приведены в таблице 13.8. Таблица 13.8 Расчетные зависимости для определения емкостных сооружений реагентного хозяйства Наименование сооружения Растворный бак коагулянта и известкового молока Расходный бак коагулянта и ПАА Растворные баки (ре- зервуары)-хранилища коагулянта Расходный бак коагулянта Растворный бак коагулянта Бак гашения и хранения известкового теста Бак мокрого хранения поваренной соли Сатуратор приготовления кремнефтори- стого натрия Формула определения объема, м ^ " ЮОООбд W„b„ w= " " b " ЮОООб^у 24Tb W = i\,S^2)G W = i2,'&^3,0)G W = \,5G 1000 "^' n^P Примечание должно быть не менее 3, bp =20-17% должно быть не менее 2, для коагулянта 0 =10- 12%. 6 =4-iq%; для фло- кулянта i =0,5-1,0% должно быгь не менее 1, 6^=15-20%, У =1,2т/м^ баков не менее 2, b =4-10% баков не менее 3 не менее 2 не менее 2; Н < 2,5 м п^ - число сатураторов Q^ - производительность станции очистки, м'/ч; g^^^ - то же, м'/сут; D - доза реагентов, мг/л; п - число часов, затрачиваемое на цикл приготовления реагента (обычно от 10 до 24 часов); Ь - концентрация раствора в растворном баке, %; fc - то же в расходном баке, %; Т- время хранения реагента на станции в сутках (должно быть ие менее 30); у - объемная масса раствора реа- 148
гейта (обычно 1 т/м^); G - масса реагента, хранимая на станции очистки воды (в расчете иа 30 суток), т; q^ ~ производительность сатуратора, л/час; Р - растворимость реагента, г/л; W - емкость рабочей части (над колосниковыми решетками) баков и резервуаров, м^. В удаленных районах, где имеется достаточно электрической энергии, и куда поставка реагентов затруднена, для обработки воды может бьпъ применена электрокоагу- ляцня. Электрокоагуляция, основанная на растворении алюминиевых или стальных электродов для получения AljOj и РегОз, позволяет значительно уменьшить общую площадь станции очистки, так как при этом отпадает необходимость в складах для хранения реагента, растворных и расходных баках. Однако, вследствие большого расхода электроэнергии этот метод обработки воды применяется преимущественно на станциях небольшой производительности. Использование очищенных гранулированных, хорошо растворимых коагулянтов позволяет перейти на их сухое дозирование в воду. Применение сухого дозирования реагентов повышает точность дозирования и упрощает технологическую схему реагентного хозяйства, так как отпадают растворные и расходные баки. Использование известкования воды для улучшения процессов коагулирования и стабилизационной обработки воды связано с необходимостью предварительного гашения извести. Из-за малой растворимости извести ее обычно дозируют в виде известкового молока, представляющего собой быстро расслаивающуюся суспензию. Поэтому в баках хранения известкового молока требуется постоянное перемешивание. При сухом хранении строительную известь доставляют в негашеном виде на склад, примыкающий к помещениям, где расположено оборудование известкового хозяйства. С помощью грейферного крана известь загружается в приемный бункер для гашения. Гашение извести производят при помощи известегасилок или шаровых мельниц. При Применении комовой извести перед загрузкой в известегасилку требуется ее предварительное дробление в дробилках. После известегасилки концентрированное известковое молоко поступает в растворные баки-хранилища, а затем в гидравлическую или механическую мешалку, где разбавляется до 5 % концентрации; или циркуляционным иасосом. Недостатком сухого хранения извести является большое пылевьщеление при производстве работ и их трудоемкость. Известегасильные аппараты (табл. 13.9) применяют для гашения и измельчения извести. Таблица 13.9 Характеристики аппаратов известкового хозяйства Марка аппарата Известегасилка C-3S2 Известегасилка СМ-1247 Шаровая мельница СМ-432 Стержневая мельница С М-43 5 Производительность, т/ч U0 2-3 0,5-1,9 1-2,4 Габариты, мм длина 1770 2800 5088 4925 ширина 1750 996 1800 1820 высота 1540 1560 1700 1700 Мощность электродвигателя, кВт 2,8 2,2 20 20 149
Известегасилки применяют для приготовления известкового молока из извести-пушонки или быстрогасящейся комовой извести-кипелки. Для гашения извести в них подается холодная вода. Шаровые и стержневые мельницы предназначены для мокрого измельчения и гашения комовой извести. К ним подводится горячая вода. Мельницы применяются при больших расходах извести. При их применении увеличивается количество осадка в сооружениях очистки воды. Для осветления известкового молока применяются гидроциклоны или вертикальные отстойники. Обычно применяют гидроциклоны типа ГЦК с внутренним диаметром не более 250 мм. При необходимости устанавливают несколько гидроциклонов. Известковое молоко на гидроциклоны подается насосами типа ФГ или ПС с напором от 6 до 25 м. Слив осадка из гидроциклона производится обратно в бак неочищенного молока. Осветленное молоко подается в бак очищенного молока, а оттуда насосом- дозатором в обрабатываемую воду. Вместо гидроциклона для осветления известкового молока можно применять вертикальные отстойники, рассчитываемые по восходящей скорости потока 2 мм/с. На рис. 13.4 представлена схема организации известкового хозяйства, принятая в действующих типовых проектах станций малой и средней производительности. 6 7 Рис 13.4. Схема известкового хозяйства с поступлением комовой иегашенной извести: / - автотранспорт; 2 - бункер; i - питатель; 4 - дробилка; 5 - элеватор; 6 - бункер-хранилище; 7 - вибратор; <S - питатель; Р - известегасилка; 10 - промежуточный бак; II, 13 - насосы; 12 - бак с гидравлическим перемешиванием; 14 - дозатор; / - трубопровод подачи воды; II - подача известковой суспензии к смесителю При стабилизации воды известковое молоко должно вводиться перед фильтрами, что увеличивает нагрузку на фильтры по загрязнениям и уменьшает длительность их фильтроциклов. Поэтому при соответствующем обосновании применяется ввод раствора извести или очищенного известкового молока в трубопровод после фильтров. При расходе извести на станции до 50 кг/сут по СаО допускается применение схемы при которой известковое молоко из ящика для размыва теста подается в сатуратор двойного насыщения для приготовления известкового раствора. Из сатуратора очищенный известковый раствор подается в дозатор. При больших расходах извести в трубопровод после фильтров дозируют известковое молоко, предварительно очищенное в гидроциклонах или вертикальных отстойниках. 150
в отличие от коагулянтов и извести, сода и хлористый натрий являются хорошо растворимыми реагентами. Кальцинированная сода дозируется в воду в виде 5-8 % раствора для улучшения коагуляции или для стабилизации воды. Для приготовления раствора соды с целью улучшения коагуляции можно использовать то же самое оборудование, что и для извести по схеме на рис. 13.4. Это позволит оперативно переходить от использования извести к соде или наоборот, в зависимости от наличия реагентов. Наиболее распространенным флокулянтом является полиакриламид (ПАА), поставляемый на станции очистки воды в виде гелеобразной массы. ПАА хранится на станциях очистки в таре и растворяется в баках с механическими мешалками с числом оборотов вала 800-1000 в 1 мин. Срок хранения раствора ПАА на станциях очистки воды не должен превышать 15 суток (при большом сроке хранения ПАА стареет). Водные растворы ПАА не обладают коррозийными свойствами и дозируются в воду с концентрацией 0,5-1 %. Схема приготовления ПАА представлена на рис. 13.5. Хранение и растворение ПАА производят в одном помещении. 5 ->Ч- «АЗ—■ Рис. 13.5. Приготовление и дозирование полнакрнламида: 1 - растворный бак; 2, 3 - механическая мешалка; 4 - циркуляционный насос; 5 - расходный бак; 6 - дозатор; 7 - эжектор; 8 - сброс осадка в канализацию Из других флокулянтов наибольшее применение получили активная кремневая кислота (АК), ВПК-402, ВА-2, ВА-3 и др. На рис. 13.6 приведена технологическая схема установки системы НИИ КВОВ АКХ им. К.Д. Памфилова для приготовления АК обработкой жидкого стекла раствором сернокислого алюминия. В расходных баках готовится 1,5-2,5 % раствор жидкого стекла и 1,5-3,5 % раствор сернокислого алюминия. Раствор сернокислого алюминия подается в расходный бак установки АК от расходных баков коагулянтного хозяйства. В непосредственной близости от установки должен находиться склад бочек и растворные баки жидкого стекла. Растворение жидкого стекла производится путем перемешивания с помощью сжатого воздуха подаваемого с интенсивностью 3-5 л/с-м^. Растворные баки можно совмещать с расходными, обеспечив забор отстоянного раствора жидкого стекла с верхнего слоя баков. 151
Количество рабочих установок на станции должно быть не менее двух. В каждой установке должен быть один рабочий и один резервный реактор. Транспортирование и растворение реагентов сопровождается значительным выделением вредных веществ в воздух. Поэтому реагентное хозяйство обычно сблокировано в одной части здания очистки воды. Внутри цеха реагентного хозяйства должно быть деление на помещения с однородными выделениями вредных веществ. Примерно однородными помещениями можно считать склад коагулянта и извести, в котором обычно находятся растворные бакн коагулянта н известегасилки; помещение расходных баков, в которых обычно находятся также насосы и воздуходувки; помещение хранения и приготовления ПАА; фтораторная, блокуглевание, хлораторная и другие помещения. В цехах реагентного хозяйства должно быть предусмотрено помещение для вент- камеры. Рис. 13.6. Принципиальная схема установки приготовлении активной кремиекнслоты(АК): 1 - баки рабочего раствора жидкого стекла; 2 - баки раствора сернокислого алюминия; 3 - бак раствора АК; 4 - реактор; 5 - полимеризатор; 6 - насосы-дозаторы; 7 - регулятор давления; 8 - расходомер; 9 - эжектор; 10 - краны для регулирования времени полимеризации АК; 11 - сброс осадка в канализацию; 12 - подача воды; 13 - подача раствора АК в обрабатываемую воду; 14, 15 - механическая мешалка 13.2. Электрохимическое коагулирование примесей Электрокоагуляция - один нз приемов электрохимической очистки воды. Она обеспечивает нарушение седиментационной н агрегативной устойчивости дисперсных систем, что приводит к образованию крупных легко удаляемых хлопьев загрязнений, не изменяя при этом природу сложных физико-химических процессов коагуляции. В инженерной практике чаще всего электрокоагуляторы используют как аппараты, позволяющие генерировать и дозировать коагулянт за счет электрохимического раство- 152
рения металлических электродов. Поэтому наибольший практический интерес представляют основы расчета электрохимических генераторюв коагулянта. Исходными данными для расчета электрогенератора коагулянта (ЭПС), как правило, являются производительность установки (Q, м^/ч), состав исходной воды (тип и концентрации примесей, подлежащих удалению), состав воды после обработки или степень очистки воды по основным загрязняющим веществам. Порядок выполнения расчетов может быть представлен следующей последовательностью шагов: - выбор материала электродов; - оценка дозы генерируемого коагулянта; - выбор рабочей плотности тока; - расчет параметров электрохимического генератора коагулянта (оценка рабочего тока - /роб, и рабочего напряжения - Up,,^; - подбор источника тока; - расчет габаритов электролизной ванны; - расчет газовыделения; - расчет тепловыделения. Выбор материала электродов равнозначен выбору типа коагулянта для обработки каждого конкретного потока воды. Поскольку современное состояние теории коагуляции не позволяет расчетными методами однозначно обосновывать выбор типа коагулянта, рекомендуется проведение пробной коагуляции. Возможно и использование практических результатов обработки аналогичных по природе систем, приводимых в литературе. Для типичных случаев можно воспользоваться рекомендациями, некоторые из которых приведенными в таблице 13.10. Таблица 13.10 Параметры работы электрокоагулятора при очистке некоторых категорий сточных вод Категория обрабатываемых вод а. ю о Ж а. II 2 3 Ч S о » S о I S CQ 1 CQ S ч о X а. Подготовка питьевой воды (обесцвечнванне, обезжелезнва- нне. умягчение) 7-8 10-90 6-12,5 0,4- 2,5 10-12 3-20 Алюминий, графит, железо, ОРТА и др. 10-15 В последние годы в практике используют электроды сложного состава - сплавов различных металлов или композиций различных металлов. Применение сложных ком- 153
позиционных материалов при обработке водных потоков представляется весьма перспективным направлением, поскольку значительно расширяет круг свойств рабочих материалов (коагулянтов) по сравнению с возможностями чистых компонентов. Электрохимическое растворение сплавов характеризуется большими, нежели для чистых компонентов, выходами по току. На рис. 13.7 и 13.8 представлены экспериментальные данные по изменению величины стационарного потенциала Фстац, скорости электрохимического растворения Fe - Al сплавов Vfe.^i, гидравлической крупности образующихся агрегатов U» удельной поверхности коагуляционных хлопьев 5^ от состава бинарного сплава. Из приведенных на рисунках экспериментальных данных видно, что все полученные зависимости имеют нелинейный характер, сложным образом зависят от состава сплава. Растворение железо-алюминиевых сплавов в области образования химического соединения FejAl (область максимумов на представленных зависимостях) сопровождается образованием коагулянта с более высокими гидродинамическими характеристиками, чем растворение алюминия, железа и их сплавов иного состава. А именно, гидравлическая крупность образующихся хлопьев коагулянтов или скорость их осаждения выше, чем эти показатели для коагулянтов, полученных при электрохимическом растворении чисто алюминиевых и железных анодов, в 2,5-3,0 и 1,8-2,0 раза соответственно. Коагулянты, полученные при растворении сплавов в области образования химического соединения FejAl, обладают более высокой удельной поверхностью Sy^ по сравнению с коагулянтами другого состава, что свидетельствует об их более высокой адсорбционно-ко- агулирующей способности. Доза коагулянта - это минимально необходимая концентрация коагулянта в обрабатываемом потоке в г/м^ (мг/л), при которой происходит интенсивное хлопьеобразование гидроксидов металла, способных за счет физико-химического взаимодействия с примесями концентрировать и удалять их в отдельную фазу (пену или осадок). 0.6 0.5- 0.4 9 0.9 0.8 -0.2- ■OX ■OA- io n W Солержжнне At ■ ciuik. mk Phc. 13.7. Выбор оптимального: растворимого анодного материала 154 8уд, см/г Кэ 10" мк 12- 10- я_ в- ■t_ 2_ и, мм/с 1р 10'' мк о 50 100 содержание А1 в сплаве, нас Рис. 13.8. Влияние состава Fe - Al сплавов на гидродинамические и адсорбционные характеристики электрогеиерируемых коагулянтов
Дозу коагулянта для электрокоагуляционных процессов иногда вьфажают также через единицы количества электричества: Кл/литр, Ас/л (кулон на литр, амперсекунда на литр) или А. час/м^ (амперчас на кубический метр). Перевод одних единиц в другие базируется на законе Фарадея, который связывает массу электрохимически растворенного металла и количество пошедшего на этот процесс электричества М = М^^-1-1-г\/п-Р = Е-1-1-Ц, A3.8) где М - масса выделяемого коагулянта, Л/^^ - грамм.-молекулярный вес металла (алюминия M^i = 27, железа Mfg = 56), г/моль; F - число Фарадея, F = 96500 Асек/моль= 26,8 Ач/моль; Е - элекгрохимический эквивалент растворяемого металла, г/Ач, г/ Асек.; / - сила тока. А; / - аремя, час (или секунды); г\ - выход по току (обычно т) = 0,8-0,9); п - валентность, выделяемых в раствор ионов металла. Для Fe2+ w = 2, для АР+ W = 3. При электрохимическом растворении сплавоа в первом приближении можно принимать, что растворение каждого из осноаных компонентов сплава идет пропорционально процентному содержанию компонента в сплаве. Например, при растворении же- лезоалюминиевого сплава с содержанием алюминия 20 % масса выделяемого металла будет составлять: М = М^,+М^, =@,8-Мр,-1-(-ц/п-Р) + @,2-М^Г^-(-т^/"-Р') A3.9) Определение дозы коагулянта может быть произведено по стандартным методикам. Однако при этом надо помнить, что расчетная доза относится к количеству соли (сульфат алюминия или хлорид железа), которую используют в качестве коагулянта. Для использования этих аеличии при расчете электрокоагуляционных процессоа необходимо расчетное количество соли - коагулянта пересчитывать в расчетное количество металла, содержащегося в этой соли. Например, расчетная доза коагулянта - сульфата алюминия - составляет 150 г/м^. Формула сульфата алюминия - А12(804)з. Учитывая, что молекулярные веса элементов, входящих в молекулу сульфата алюминия составляют: А1 = 27; 5 = 32; 0=16, определим молекулярный вес сульфата алюминия и кислотного аниона 804"^ Л/а12E04)з = 2,27 + 3- C2 + 4 • 16) = 342 m i m A/so4=96 ^''*-'"^ Составляя пропорцию 342 - 54 ISO-Мм; найдем массу алюминия в 150 граммах сульфата алюминия: Л/а|= 150-54/342 = 23,684 г.; Следовательно, расчет электрогенератора коагулянта надо вести на дозу 23,684 г/мз. 155
Однако наиболее правильный и точный результат определения дозы коагулянта может быть получен при проведении пробных коагуляций. Это особенно необходимо делать при использовании электродов сложного состава, например из сплавов, поскольку эффективность работы коагулянта зависит и от соотношения компонентов сплава, переходящих в раствор при электрорастворении анодов. При электрокоагуляции генерация коагулянта происходит за счет растворения металлических рабочих электродов. Электрохимическое растворение металлов включает в себя две основные группы процессов: анодное растворение за счет действия электрического тока и химическое растворение в результате взаимодействия материала электрода с окружающей средой (водным раствором). Анодное растворение металла под действием электрического тока - это процесс окисления материала анода, приводящий к образованию ионов металла (Me*") на границе раздела двух фаз: твердой - электрод и жидкой - обрабатываемая среда. Ша Сила тока - определяется величиной потенциала элекгрода, скоростью отвода продуктов реакции и скоростью взаимодействия продуктов реакции с элементами окружающей среды. В определенных условиях при увеличении потенциала наступает резкое падение скорости анодного растворения металла. Это явление называется пассивацией металла. Пассивация связана с изменением состояния поверхности электрода. Типичная поляризационная кривая представлена на рис. 13.9. На этой кривой можно выделить область увеличения тока с ростом анодного потенциала A) (активная область); область перехода от активного состояния к пассив- (п (п м ному (II); область пассивации (III), в кото- т" т рой ток растворения металла мал и часто Рис-13.9. Потеициостатическая кривая практически не зависит от потенциала, и, наконец, область анодного выделения кислорода (область разряда воды) (IV). Если раньше анодного выделения кислорода наступает вновь растворение металла (пунктирная кривая), то промежуточная область Ша называется областью перепассивации или транспассивности. Механизмы растворения металла в активной зоне и в области перепассивации могут значительно отличаться. Наиболее часто применяемые в практике электрокоагуляции электродные материалы А1 и Fe обладают существенным недостатком - высокой способностью к пассивации. Это осложняет эксплуатацию электрокоагуляционных установок, снижает эффективность и повышает энергоемкость процесса. Использование сплавов или композиционных анодов уменьшает склонность электродов к пассивации, однако, не исключает этого явления полностью. В качестве примера на рис. 13.10 и 13.11 представлены реальные поляризационные кривые растворения алюминия и железа. 156
При выборе рабочих плотностей тока можно пользоваться и методом аналогий с подобными технологическими процессами, однако, метод непосредственных измерений гораздо более точен и надежен. Расчет параметров электрохимического генератора коагулятора (оценка рабочего тока - 1р^ и рабочего напряжения - Upgg} Расчет рабочего тока (/^6) электрохимического генератора коагулянта производится исходя из часовой производительности установки (Q^ao "'^ч) и необходимой дозы коагулянта (Дк, г/м^). 1,мА/см 200 О ф В Рис. 13.10. Анодные поляризационные кривые растворения алюминия в растворах NaCl различной концентрации: 1-0,001 моль/л; 2-0,01 мопь/л; 3-0,1 моль/л; 4-0,5 моль/л; 5-1,0 моль/л О 1 2 ф Рис. 13.11. Анодные поляризационные кривые растворения железа в 0^ и H2SO4: 1 - зона активного растворения; И - переходная область; III - область пассивации; IV - область анодного выделения кислорода Масса коагулянта (М^. г/ч), которую необходимо генерировать ежечасно для обеспечения необходимой производительности установки равна Величина рабочего тока (Ipae) может быть определена по формуле i^e-Mr"-F/(M^^ t-ц) A3.11) A3.12) где Л/^ - масса выделяемого коагулянта; Л/^^ - грамм-молекулярный вес металла (алюминия М^1 = 27, железа Mf^ = 56), г/моль; F - число Фарадея, F = 96500 Асек/моль = 26,8 Ач/моль; 1р^ - сила тока, А; ц - КПД выход по току (обычно г\ = 0,8-0,9); п - валентность, выделяемых в раствор ионов металла; / = 1 - расчетное время, часы. Определенный таким образом рабочий ток позволяет в первом приближении оценить структуру электрогенератора коагулянта. Например, секционирование, когда секции, работают параллельно друг другу, если Ip^g превышает величину 2500-3000 А. Рабочее напряжение электрогенератора коагулянта (Up^g) складывается из следую- 157
щих основных составляющих: разность между равновесными эле1сгродными потенциалами анода (фо) и катода (ф^) с учетом перенапряжения протекающих анодных (ц '„) и катодных (т) \) реакций, падения напряжения на преодоление электрического сопротивления обрабатываемого раствора {lJpacm\ падения напряжения на материале электродов (L/д, Ui), падения напряжения на контактах {U^^^) и токоподводящих шинах (t/^). ^роб = ("Ф. -Ф* +Ц'а+г]\) + и^,„ +и^+и^ +t/,„,„ +и^ . A3.13) Равновесные электродные потенциалы определяются процессами, протекающими на аноде и катоде электрохимической ячейки. Наиболее точно они могут быть рассчитаны по изменению изобарного потенциала (потенциала Гиббса - AG) протекающих на электродах реакций. Например, при электролизе кислых водных растворов на катоде происходит разряд ионов водорода: 2Я+ + 2е- -> Яз, а на аноде молекулы воды: Н2О - 2е- -> 2Я++ I/2O2 Используя справочные величины значений свободных энергий (AG") для исходных и конечных продуктов реакции (для Яг, Oj и H*AG> = О, для HjOAG^ = -56,69 ккал/моль, для OH-AG'> = -37,585 ккал/моль) /10,И,12/, имеем: Rt Rt - катодный фк = Фк + 2,3—Igal =0-2,3 —рН = -0,058 рН В; nF nF Of Df - анодный Ф. = Ф° + 2,3—/ga„^ = 1,23-2,3 —рН = 1,23-0,058 рН В. nF nF При переходе от стандартных условий протекания процесса (Р = 0,1 МПа, Г= 25''С, акгивность электролита а = 1) к рабочим температурам и концентрациям можно использовать уравнение Нернста. (? = <?'+ 2,3-(RT/nF)-lga,, A3.14) Для рассматриваемого примера равновесные электродные потенциалы имеют значения: Стандартные потенциалы многих электродных реакций могут быть найдены в справочниках по электрохимии. Падение напряжения в растворе (Up^^) для бездиафрагменных электролизных аппаратов вносит наиболее существенный вклад в суммарное падение напряжения и может быть рассчитано по выражению: ^рос.=1/^^-К-^г A3.15) где / - рабочая плотность тока, А/м^; ае - электропроводность обрабатываемого раствора, Ом/м (размерность может быть выражена в сименсах, См^'.м'; /j- расстояние между электродами, м; Оз - коэффициент газосодержания межэлекгродного пространства, который учитывает изменение электропроводности за счет газа, выделяющегося в процессе электролиза. Коэффициент может быть рассчитан по эмпирической формуле а,=A-Л''', A3.16) где Г- газосодержание, величина которого может быть оценена выражением: 158
r = 3^-i,-tlq^={VJn,-Fyi,-tlq уд A3.17) в котором Эоб - объемный электрохимический эквивалент выделяющегося газа при рабочей температуре и давлении, мУмоль (для электрогеиераторов коагулянта таким газом является водород, объемный электрохимический эквивалент которого в стандартных условиях равен 0,0112 м^/моль); Ир - объем, который занимает 1 моль газа в рабочих условиях, м^; п^ - число электронов, участвующих в каггодиом процессе газовыделения, F- число Фарадея, F = 96500 Асек/моль=26,8 Ач/моль; i^- каггодная рабочая плотность тока, Л/м^; / - расчетное время, час; ^^ - удельный часовой расход обрабатываемой воды через единичную ячейку, образованную одной парой электродов генератора коагулянта, м^/час. Среднее газосодержание межэлекгродиого пространства составляет Г =0,01-0,04, и незначительно влияет иа элеетропроводность, однако при малых расстояниях между электродами (менее 5 мм) влияние газосодержания может резко возрастать и его учет становится обязательным. Для определения падения напряжения в растворе можно использовать графические методы. Номограмма на рис. 13.12 позволяет получать необходимые результаты с достаточной инженерной точностью. 4.5 4.0, 3.5. 3.0 J В -2" 2.0. 1.5' 1,0' 0.5J 3,0. 2.5' 2,0" 1.5' Ключ 5 1.0. •1 0,3 g 0,8! I 0,6| 1 о,э 1 0,4. I 0.3 Л 1 "•2' 1 o.ie 0.1 Номограмма UpacT= Ь .В ш 300. ~ 250' X 200' ^ 150Н 75' 30. 25. 10 J 1 I Рис. 13.12. Номограмма для определения падения напряжения в растворе 159
Потери напряжения на электродах и токоподводящих шинах (U^ U/^ U^) рассчитывается по закону Ома: ^ = Jpa6-Prp-l„p/S„p , A3.18) где /рдб - рабочий ток установки. А; р„р- удельное сопротивление проводника (электрода или шины), Оммм^-м-'; /„^ - длина проводника, м; S„p - сечение проводника, мм^. Характеристики некоторых наиболее распространенных материалов приведены в табл. 13.11. Падение напряжения на контактах электрической цепи ((/»„,«), как правило, тоже невелико и может быть посчитано по формуле: раб гконт A3.19) где Ip^g - рабочий ток. А; р^„^ - удельное сопротивление контакта, Оммм^ Таблица 13.11 Удельное сопротивление и допустимые плотности тока для основных токопроводящнх материалов Материал Алюминий Медь Сталь (железо) Латунь Удельное сопротивление, Ом-мм^-м' 0,026 - 0,029 0,017-0,018 0,103-0,140 0,031 -0,079 Допустимая плотность рабочего тока. А/мм ^ 2,0 3,0 1.5 1,0 Величина р^^^^ зависит от удельного давления в контакте, состояния соприкасающихся поверхностей, температуры и ряда других факторов. Например, при удельном давлении 50 кг/см^ и температуре 250С Ркоит Для некоторых пар материалов принимает следующие значения: «медьмедь» - 0,05, «алюминийалюминий» 0,5, «медьтитан» 0,1, «медь-графит» 1,25. Величина общего рабочего напряжения позволяет прежде всего выбрать и обосновать схему соединения электродов в электрохимической установке. На рис. 13.13 представлены основные схемы + +-I подключения электродов к источнику питания. Наиболее часто на практике используется монополярное соединение. Биполярное соединение (расчетное рабочее на- в)_^ , ■ :—Ll-, пряжение находится в пределах 2-5 В), снижая ра- I ■ I"" ■ I ■ I М I -1—hU-i I бочие токи, требует повышения рабочих напряжений на источнике питания установки. При этом необходимо учитывать, что максимальное допустимое напряжение на электролитической ячейке не должно превышать 36 В. Комбинированные схемы позволяют оптимизировать нагрузки на источнике питания и повысить L _Блок_[ _[_ Блок II I Рис. 13.13. Схемы подключения электродов: а - монополярная, 6 в - комбинированная биполярная, КПД используемых выпрямительных агрегатов. 160
Расчет габаритов электролизной ванны Габаритные размеры ЭГК могут быть рассчитаны на базе результатов выбора материала рабочих электродов, подбора необходимой дозы коагулянта - Д, г/м^, результатов выбора рабочей плотности тока - ipag, А/м^, расчетного рабочего тока установки 1р^, А, и заданной производительности установки, Q, м^/час. Исходя из величины рабочего тока Aр^) и рабочей плотности тока (ip^g) находим величину поверхности рабочих электродов (анодов - S^), обеспечивающих генерацию необходимой дозы коагулянта в установке: ^а ~^раб ''раб A3.20) Одним из основных условий оптимальной работы злектролизера является то, что проходное сечение межэлектродного зазора E„р должно при заданной производительности Q обеспечивать турбулентный режим течения жидкости. Для каналов прямоугольного сечения критерий турбулентности потока по Рей- нольдсу определяется минимальным значением скорости потока (v„,„): откуда Rg _ ZmL > 2800, •^ V v„i„ ^ " ^ > 2800 • V / 4/г . mm ^j^ г A3.21) A3.22) где v„i„- минимальная скорость потока жвдкости в межэлеетродном зазоре генератора коагулянта, при которой режим течения жидкости остается турбулентным (рис. 13.14); V - кинематический коэффициент вязкости обрабатываемого потока; R^ - гидравлический радиус прямоугольной ячейки. При проведении расчетов для водных потоков с умеренными концентрациями примесей величина кинематического коэффициента вязкости может быть принята равной кинематическому коэффициенту вязкости для воды. Высокие концентрации примесей, особенно таких, как СПАВ или нефтепродукты, может потребовать существенной корректировки этой характеристики. Значения кинематического (v) и динамического (ц) коэффициентов вязкости воды приведены в таблице 13.12. Задаемся шириной элешрода (В) и расстоянием между электродами (Я), которые определяют сечение i ^у^ ^у^ у^ элементарной проходной ячейки и оцениваем критические гидродинамические параметры потока в эле- "^г~рт" Г ментарной ячейке в процессе работы генератора коа- /С »<—;;—>1 гулянта. Величина гидравлического радиуса элементар- Рнс 13.14. Элементарная проход- ««" ячейки (Л^) может быть определена по выраже- яая ячейка электрогенератора коа- нию: гулянта 6 - 9858 161
R^=BH/2(B + H) A3.23) Таблица 13.12 /V. 2 4 6 8 V, см/с 0.01673 0,01567 0,01473 0,01386 г/см с 0,01673 0,01567 0,01473 0,01386 /V. 10 12 14 16 V, см/с 0,01308 0.01236 0,01171 0.01111 г/см' с 0,01308 0,01237 0.01172 0.01112 г°с. 18 20 22 24 V, см/с 0.01056 0,01005 0,00958 0,00914 г/смс 0,01057 0,01007 0,00960 0.00917 Устойчивость рабочего потока может быть оценена по критерию Фруда: ^ IO-S, A3.24) С- _ mm g-R. в табл. 13.13. приведена оценка пределов скорости потока для различных геометрических размеров элементарной ячейки при рабочей температуре 10°С и Ле,р=3000 >2800. Таблица 13.13 162 Н, см 1 1,5 2 2.5 В, см 1 2 5 10 20 50 1,5 3 7.5 15 30 75 2 4 10 20 40 100 2,5 5 12.5 25 50 125 BIH 1 2 5 10 20 50 1 2 5 10 20 50 I 2 5 10 20 50 1 2 5 10 20 50 Л, .см 0,250 0,333 0,417 0,455 0,476 0,490 0.375 0,500 0,625 0682 0,714 0,735 0.500 0,667 0,833 0,909 0.952 0.980 0.625 0,833 1,042 1,136 1,190 1,225 V™„.CM/c 39.240 29,430 23,544 21,582 20.601 20.012 26.160 19.620 15.696 14388 13,734 13.342 19,620 14.715 11,772 10,791 10.301 10,006 15.696 11.772 9.418 8.633 8.240 8.005 Fr 6Д78 2.649 1.356 1,045 0.909 0.833 1,860 0,785 0,402 0.310 0Д69 0Д47 0.785 0.331 0.170 0,131 0,114 0,104 0,402 0,170 0.087 0.067 0,058 0,053
При выполнении расчетов, аналогичных приведенным в табл. 18.10.4, значение Re принимается большим, нежели Re^p, поскольку в процессе работы геометрические размеры элементарной ячейки меняются в сторону увеличения высоты (Я) за счет растворения материала электродов. Пределы этих изменений можно оценить по принимаемой толишне эяектродных пластин E). Например, примем толщину рабочего электрода 5 = 6 мм = 0,6 см. и зададим параметры элементарной ячейки: В = 1см, //= 1см, что соответствует гищшвличессюму радиусу элементарной ячейки R^ = 0,25 см. При этом для Re^ = 2800 минимально допустимая скорость потока жидкости будет составлять v„,„ = 36,624 см/с. То есть в начальный период работы аппарата допустимые критические параметры нарушаться не будут. Однако после того, как электрод сработается, например, на 5 мм, высота элементарной ячейки станет равной Я = 1,5 см, а гидравлический радиус R^ = 0,30 см. Рабочая скорость потока при этом уменьшится и будет равна Vp = 24,416 см/с. Величина критерия Рейнольдса для потока в этих условиях окажется равной Re = 2240, что на 20% меньше Re^ = 2800. Такое изменение гидродинамических режимов потока недопустимо, поскольку приведет к нестабильности работы установки, т.к. будет сопровождаться повышением поляризуемости рабочих электродов, снижением действительных рабочих плотностей рабочего тока и количества генерируемого коагулянта и т.п. Помимо отмеченного выше, выбранное значение (Я) проверяется на обеспечение безопасных величин напряжения питания ((/ < 36 В). Зная допустимые скорости обрабатываемого потока {v„,„) и площадь сечения элементарной ячейки (^э = В Н), можно определить расход жидкости через элементарную ячейку (q^) и рассчитать количество ячеек (/ij.,), необходимое для обеспечения заданной производительности установки. 4.=S^-v^.„={B-H)-v^.„ ^ A3.25) "э.я=Я^Яэ, A3.26) Если расчетная п^^ не является целым числом, то проводят его округление до целочисленного значения с проверкой v„i„ на удовлетворение критическим парамегтрам работы. При необходимости могут изменяться выбранные параметры элементарной ячейки с пересчетом всех критических хараюгеристик. Длина рабочих электродов (/,) определяется исходя из рассчитанной величины рабочей поверхности (За). Поскольку известна (выбрана) ширина элементарной ячейки {В) и рассчитано необходимое количество ячеек («эл). рабочая ширина всех электродов в аппарате (Вр^) равна: В^=Вгг,„, A3.27) Так как S ^В^-1 . A3.28) а раб э То l^=SJB^. A3.29) 6* 163
Если расчетная величина (Z,) оказывается слишком большой из конструктивных или строительных соображений, то возможно разделение ячейки на блоки, суммарная длина которых равна (/,). После определения установочных (задаваемых) и основных технологических параметров аппарата, приведенных выше можно производить расчет его конструктивных и строительных параметров. Для этого необходимо принять общую конструкторскую схему аппарата и выбрать принципиальную схему соединения электродов. Чаще всего на практике для генераторов коагулянта используют проточные аппараты с продольным, восходящим или нисходящим направлением движения жидкости и набором плоскопараллельных электродов в рабочей зоне аппарата. Принципиальная схема аппарата представлена на рис. 13.15. Vb Осадок Ряс. 13.15. Расчетная схема генератора коагулянта Количество электродов, которые образуют проходные элементарные ячейки и размещаются в рабочей камере генератора можно определить по вьфажению: iV = и,. +1 , шт. A3.30) Геиераггор конструктивно имеет прямоугольную форму. Длина (IJ, ширина (В^) и высота (AJ аппарата зависят от метода компоновки элементарных ячеек в корпусе генератора. При однорядной продольной компоновке элементарных ячеек длина аппарата будет определяться выражением: где Л„ - величина монтажного зазора, обычно равна 5-10 мм. Ширина аппарата: 5 =5 + 2Л„ . A3.31) A3.32) 164
При однорядной поперечной компоновке эти же величины соответственно равны: 1, =Я + 26 + 2Л^, A3.33) 5,=E-и,,) + 2Л, , A3.34) При многор51дной смешанной компоновке длина и ширина аппарата будут кратны соответст^ющим характеристикам элементарной ячейки. Соответствующие соотношения подбираются исходя из других условий, например размеров и конфигурации площади помещения, в котором будет размещен аппарат. Высота аппарата во всех случаях одинакова и равна: K=hcc+f^k+K, A3.35) где hoc ~ высота осадочной зоны, м, (принимается конструктивно при угле наклона конуса 45-60°); А^ - высота рабочей камеры, м, (принимается равной A,05-1,1)/з); И, - высота верхней зоны, м, (принимается равной @,1-0,2Oэ). Масса электродов генератора коагулянта (М^) рассчитывается по выражению: ^э,=^-^а-Р , A3.36) где р - плотность материала электродов, т/м^, (рре = 7,86, рд] = 2,58). Срок службы электродов до замены (Тр^) может быть определен по выражению: ^^=М^;У]^,„/Д,-д^, A3.37) гае Лист - коэффициент полезного использования металла, (ti^^ = 0,8-0,9); Д^ - доза коагулянта, генерируемого в обрабатываемый поток, г/м^; g^^ - часовая производительность аппарата, м^/ч. Кроме аналитического метода расчета основных параметров аппаратов электрохимической генерации коагулянта в литературе встречаются и графические методы расчета. На рис. 13.16 - 13.18 приведены номограммы для определения основных конструктивных nap^kieipoB электрореакторов в зависимости от необходимой производительности оборудования и основных электрохимических характеристик рабочих материалов. 1^пользование графического метода расчетов позволяет с достаточно высокой инженерной точностью получить необходимые конструктивные параметры аппаратов. Подбор источника тока Подбор необходимых источников тока для питания электрогенераторов коагулянта производится на основании величин рабочих токов и рабочих напряжений, необходимых для обеспечения нормального функционирования аппаратов. В табл. 13.14 приведены технические параметры некоторых выпрямительных агрегатов, выпускаемых нашей промышленностью. 165
Количество зпекп Рнс 13.16. Номограмма для определения основных констрзпстнвных параметров электрореакторов в завнсимости от расхода воды ■ электрических параметров их работы Ширит апактрода Ьз. Рис. 13.17. Номограмма для расчета скорости движения воды в межэлектродиом пространстве электрореактора с плоскопараллельными электродами Расхсп металла алвктропо*/^, г/м'Годовой расход металла Мщп. г/гад 100 80 80 40 20 0 2 4 8 8 101214161820 I I' V ' IV ' I М' ' М ' I г I I 1'1 I Ч I I I I i I '^ 111 I I I ' I I Рнс. 13.18. Номограмма определения расхода металла электродов Расход тока Дт.А-ч/м ' 20 40 60 80 100 Расход тока Дт.А-ч/м ^ 166
Таблица 13.14 Выпрямительные агрегаты, рекомендуемые для электрохимической очистки воды (ОАО «Электровыпрямитель» г. Саранск) Параметры CQ i CQ i CQ Нереверсивные выпрямители CQ t CQ n. ^ 1.Входное напряже- ние, В 380 ± 38 2. Частота, Гц 50 ±1 3. Номинальный выходной ток, А 100 100 200 200 400 400 800 800 1600 1600 3150 3150 6300 6300 I25O0 4. Номинальное вы- ходное напряжение, Е 12 24 12 24 12 24 12 24 12 24 12 24 12 24 12 5. Потребляемый ток, А 3,5 12 12 25 25 42 45 90 90 160 180 300 300 6. Диапазон стабилизированного напряжения При изменении тока от 0,1 до номинального, В 7.Т0ЧИО сть билизации, % напряжения ±2 тока ±3 8. Коэффициент полезного действия, % 75 80 80 86 80 86 80 86 83 86 80 86 80 86 80 9. Коэффициент мощности, не менее 0,7 8 0,8 6 0,7 0,8 О 0,7 8 0,8 О 0,7 8 0,8 0,76 0,80 0,78 0,80 0,76 0,80 0,76 10. Расход охлаждающей воды, м^ч 0,1 0,1 0,3 0,3 0,4 0.4 0,8 Расчет газовыделения В процессе генерации коагулянта на анодах электрохимического генератор коагу- лзогга или электрокоагулятора на катодах происходят процессы восстановления присутствующих в обрабатываемом потоке компонентов. Такими компонентами могут быть кагаоны различных металлов, недиссоциированные молекулы примесей или молекулы воды. Последние вносят основной вклад в совокупность протекающих катодных процессов. При этом продуктом катодного восстановления является газообразный водород. 167
Максимальный теоретический объём водорода, выделяющегося при электролизе технических вод {W), согласно закону Фарадея при нормальном давлении, может быть определён по формуле: fV = r^ C-I-t-^^^^,b^K A3.38) '* 273 где tiij = 0,9-0,95 - катодный выход по току, учитывающий потери на поляризацию электродов и воды, образование коагулянта и т.п., равный в описанных условиях 0,9; С - объемный электрохимический эквивалент водорода, равный 4,2-10-^ м^/ч; /-потребляемый ток. А; / - время электролиза, час. Выделяющийся на катодах водород распределяется в окружающей среде по двум направлениям: - растворяется в обрабатываемом водном потоке; - выделяется из обрабатываемого потока в атмосферу рабочего помещения. Количество водорода, растворяющегося в обрабатываемом потоке {Wp), может быть определено по формуле: 21,4 • 10'^ B73-ь Г) 273 ^Р = :^ ^ .м^/ч, A3.39) где Q - производительность рабочей секщга электрогенератора коагулянта, mV4; Т - температура обрабатываемого потока на выходе из электрогенератора, 21,4 10-з -объем водорода, растворяющегося в 1 м^ воды при Tq = О^С и давлении 760мм рт. ст., м^. Количество водорода попадающего в атмосферу производственного помещения определяется как разность между количеством водорода, выделившемся на электродах и количеством водорода, растворившегося в обрабатываемом потоке. W^=W-Wp, A3.40) Последняя характеристика - W^„^ - чрезвычайно важна в проектных решениях, поскольку водород в смеси с воздухом способен образовывать взрывоопасные смеси. Нижний предел взрывоопасной концентрации водорода в смеси с воздухом соответствует 4,0 объемным процентам. Предельно допустимая взрывобезопасная концентрация (ПДВК) водорода для производственных помещений, согласно СНиПа П-М.2-72, принимается равной 10% от нижнего предела взрываемости, т.е. 0,4 объемным процентам. Расчет концентрации водорода в производственном помещении {С^ должен учитывать объем помещения {V„a„), часовую кратность воздухообмена в нем за счет уже существующей или проектируемой вентиляции (А",,,)» ^^ объем водорода, попадающего в атмосферу при работе электрохимического генератора коагулянта ((Га„4„). Расчет выполняют по формуле: C^=K^-^I{K,^-V^J, A3.41) Если аппараты технологической цепочки, следующие после электрогенератора коагулянта, размещаются в том же рабочем помещении (камера хлопьеобразования, отстойники и т.п.), то расчет надо производить на весь объем образующегося водорода {W), поскольку растворенный водород в процессе дальнейшего технологического пере- 168
дела может выделяться из раствора в атмосферу рабочего помещения. При этом формула примет вид: C,^=^-^00/{K,„.V^J, A3.42) Если расчетные концентрации содержания водорода {С^ окажутся меньше, чем ПДВК (меньше 0,4 об. %), то дополнительных мер по интенсификации вентиляции рабочих помещений принимать не нужно. Если расчетные концентрации содержания водорода (C„d) окал^ся больше, чем ПДВК (меньше 0,4 об. %), то необходимо увеличить кратность воздухообмена в рабочем помещении (т.е. мощность воз^духообменных агрегатов) либо проектировать установку на генераторе коагулянта индивидуального вентиляционного устройства, обеспечивающего снижение концентрации водорода в отсасываемом воздухе ниже ПДВК @,4 об. %). Для этого производительность вентилятора может быть принята равной {Q, м^ /час): a„.=C00...500).fr. A3.43) При соблюдении всех перечисленных выше условий рабочее помещение, в котором расположен электрогенератор коагулянта может быть отнесено к категории Д «невзрывоопасное», согласно классификации СНиПа II - М.2 - 72. Расчет тепловыделения Протекание эле1сгрического тока через электролизер сопровождается различными тепловыми эффектами, которые способны существенно изменить температуру обрабатываемых потоков в процессе обработки. К ним относятся тепловые эффекты химических реакций, протекающих на электродах, тепловые эффекты взаимодействия продуктов электролиза с обрабатываемой средой (теплоты растворения, теплоты гидролиза и т.п.), теплота, выделяемая при прохождении элекгрического тока через раствор, электроды и коммутирующие сети (джоулево тепло). Последнее вносит основной вклад в количестве выделяющегося в электролизере тепла и может быть рассчитано по формуле (кДж/час): Q,„=3,6\7-I-{U^-\A%), A3.44) где 3,617 - пересчетный коэффициент для перехода от электрических к тепловым единицам; / величина рабочего тока. А.; U^j, - величина рабочего напряжения на электродах, В; 1,48 - усредненная величина напряжения, расходуемая на разложение воды, В. Повышение температуры обрабатываемой воды (AT) может быть рассчитано по формуле: Д^ ^баш /(Д^ш -Ясе -Рзл.) , A3.45) гае Ас„ - удельная теплоемкость обрабатываемой системы (приближенно может быть принята равной теплоемкости воды); q^^ - секундный расход обрабатываемой воды через электролизер; р^ - плотность обрабатываемого потока; Q^„ - выделяемое в электролизере тепло. При достижении температуры, недопустимой по техническим или эксплуатационным параметрам при работе аппарата, в конструкции электролизера должна предусмат- 169
риваться система охлаждения рабочих потоков (например, охлаждающие рубашки или встроенные теплообменники) и система регулировки температурного режима. Расчет колонных электрокоагуляторов Схема аппарата представлена на рис. 13.19. 1. Продолжительность процесса полной коагуляции, ч, определяется по формуле Л = -3/ ЛЛ^л. 'кта A3.46) где R - сфера притяжения коагулирующих частиц загрязнений, равная сумме их радиусов (г, + Гз). Продолжительность полной коагуляции t^ можно также определить на основании экспериментальных кинетических кривых изменения концентрации загрязнений при действии электрогенерированных гидроксидов металлов. 2. Рабочий объем камеры электрокоагуляции, м^: v:=Q-f., A3.47) 3. Основные размеры элекгрокоагуляционной камеры (м) высота A3.48) гае \*^ - линейная скорость движения воды в элекгрокоагуляционной камере — совмещенной камере хлопьеобразования и флотации: \\ = 0,01 м/с; Очищенная Рнс 13.19. Электрофлотокоагулятор колонного тяпа: 1 - камера флотации, 2 - лоток для сбора пеиы, 3 - сбор очищенной вэды, 4 - камера коагуляции, S - корпус, 6 ' растворимые электроды, 7 - обратный клапан, 8 - нерастворимые электроды диаметр Г> -2 1^"" /.Отходы (-Я.) Исходная мда Электролит A3.49) 170
4. Диаметр штуцера для ввода исходной воды, м A3.50) ^^-Ж^) где V"^ - скорость движения воды в подводящем трубопроводе: при движении воды за счет гидростатического напора v""^ = 0,8-1,2 м/с, при движении воды самотеком уш^ = 0,3+0,6 м/с. S. Остаточная концентрация нерастворимых частиц в камере электрокоагуляции ^^"^Д + ФСо-О- 03.51) где Ф - константа скорости коагуляции. A3.52) /4 RT/ 6. Рабочий объем зоны электрофлотации, м' V^^^Q-t^. A3.53) где 1ф - продолжительность пребывания воды во флотационной камере; 1ф = 0,3.. .0,6 ч. 7. Основные размеры элеггрофжггационной камеры, м: высота ^Ф='ф-Уж, A3.54) где уФж - скорость движения воды во флотационной камере; уФж=0,005-0,2 м/с; диаметр 8. Площадь кольцевых нерастворимых электродов флотационной камеры, м^: Электроды располагаются на глубине 0,5-1,0 м под уровнем жидкости в зависимости от концентрации примесей в зоне флотации. 9. Величина тока на нерастворимых элекгродах, установленных в камере флотации, А ^эф=^эф-'ф, A3.57) где {ф- плотность тока на электродах в камере электрофлотации, /^ = 0,01-0,02 А/см^. 171
10. Величина тока на электродах блока получения электрогенерированного коагулянта, А Ц=Чуь-Я . 03.58) 11. Удельное количество электричества, Ач/м^ 'уд У(^\в у A3.59) где Дш^ - удельный расход электрогенерирюванного коагулянта, г/м, определяемый экспериментальным путем на основе исследования зависимости степени очистки сточных вод от дозы коагулянта; А% - электрохимический эквивалент металла анода, г/Ач. 12. Суммарная площадь анодов блока электрогенерации коагулянта, м^ /i:-5.-0' 5. = у, = « V/. . „ .4 A3.60) где /д - плотность анодного тока; для колонных ЭФК /д = 0,01-0,05 А/см^. Толщина анодов с учетом их износа на 80% и заданного срока непрерывной эксплуатации, мм ^.=^^^«,./0,8, A3.61) где Л^ - толщина слоя аноднорастворяемого металла с единицы поверхности электрода в единицу времени; х.^^ - заданная продолжительность эксплуатации анодов при 8-часовом рабочем дне Тзад = 46 месяцев. Толщина слоя Л^ рассчитывается по уравнению, мм Кр = ^IBJ^X A3.62) где А\- линейный электрохимический эквивалент металла, мм/(Амин); А\ = /4", • 10 / (р^^ 5д); р/^е - плотность металла, г/см^. Значения линейного электрохимического эквивалента составляют для алюминия 0,02-07, для железа - О 220 мм/Амин. 14. Количество растворимых электродов при принятом квадратном сечении камеры электрогенератора коагулянта с размерюм сторюн, равным D^, "з=Я/(Лд+/,+2Р„+2) A3.63) где /э - межэлектродное расстояние: /, = 0,015-0,02 м; Р„ - толщина диэлектрической прокладки подбирается из технологических соображений: f „ я 5 + 10 мм. 15. Площадь одного электрода, м^ fs^SJn^ A3.64) 16. Высота электродов, м К=/э1К, A3.65) где Ь^ - ширина электродов (£)^ - 2f „), м. 172
Верхняя граница растворимых электродов располагается на 2-3D^ ниже места ввода очищаемой воды в камеру смешения с элекгрогенерированным коагулянтом. 17. Выбор рабочих параметров электрокоагулятора, подбор источников питания, расчет газовыделения и теплового баланса аппарата производятся аналогично. 13.3. Смесители Смесители служат для равномерного распределения растворов реагентов в массе обрабатываемой воды. Смешение реагентов должно быть быстрым и осуществляться в течение 1-2 мин. На практике применяют следующие типы смесителей: шайбовый, эжекторный; вертикальный (вихревой), дырчатый, перегородчатый, коридорный, с фонтанирующим слоем зернистого материала. Число смесителей надлежит принимать не менее двух. Расчет вертикального (вихревого) смесителя. Смеситель этого типа может быть квадратного или круглого в плане сечения, с пирамидальной или конической нижней частью (рис. 13.20). Вертикальный смеситель может быть применен на водоочистных станциях средней и большой производительности при условии, что на один смеситель будет приходится расход воды не свыше 1200-1500 м^/ч. При смешении с обрабатываемой водой реагентов в виде суспензий - известкового молока, каустического магнезита и др. - хфименя- ются только вихревые смесители. Центральный угол между наклонными стенками смесителя должен составлять а = 30-45°. Обрабатываемая вода подводится в нижнюю часть смесителя с входной скоростью v„= 1,2-1,5 м/с. 3 Рис. 13.20. Вертикальный (вихревой смеситель): I - подача исходной воды; 2 - подача реагентов; 3 - сборный желоб; 4 - отвод воды, смешанной с реагентами Площадь горизонтального сечения в верхней части смесителя определяется по формуле: f.=qi^.M\ A3.66) где q - расчетный расход воды, м^/ч; v, - скорость восходящего движения воды, принимается в пределах 30-40 мм/с. 173
в зависимости от формы смесителя находят ширину (для пирамидальной) или диаметр (для конической) верхней части: b. = Vf^ ,м. A3.67) -2.^ ."■ A3.68) Размер входного отверстия принимается в зависимости от диаметра подводящего трубопровода: d« = 2- -9- ,м. A3.69) Полученный по формуле диаметр округляют до стандартного. Наружный диаметр стального трубопровода. Для пирамидального в плане смесителя сторона квадратного основания fe„ принимается равной d„. Площадь нижней части смесителя (для пирамидальной или конической) рассчитывается по формуле: / =6 х6 .м2, A3.70) J Н И Н и = ~<*^'- 03.71) 4 Высота нижней части смесителя равна: К = 0.5(^, -dj-ctg{al2) , м. A3.72) Для квадратного в плане смесителя 4, - Ь,- Объем нижней части смесителя определяется по формуле: W« = у ^. + fн + VfT^)' "'• 03.73) Полный объем смесителя равен: W = ^ .мз, A3.74) 60 где / - прюдолжительностъ смешения реагента с водой, мин. Необходимый объем верхней части смесителя равен: W^=W-W„,u\ A3.75) 174
Высота верхней части равна: h,=WJf,,^, A3.76) Общая высота смесителя равна: К=К+К,м. A3.77) Сбор воды осуществляется в верхней части смесителя периферийным лотком через затопленные отверстия. Скорость движения воды в лотке Vj, принимается 0,6 м/с. Площадь живого сечения сборного лотка определяется по формуле: где п - количество сборных лотков, шт. Площадь всех затопленных отверстий в стенках сборного лотка определяют по формуле: где Vp - скорость движения воды через отверстия лотка, принимается 1 м/с. Задаваясь диаметром отверстий dg, определяют площадь одного отверстия/q и общее количество отверстий по формуле: Подбирают ширину bj, и высоту А, лотка исходя из dg nfj,. Уклон дна лотка принимают I = 0,02. Шаг оси отверстий определяют по формуле: ^o=PJno,M, A3.81) где Рл - внутренний периметр лотка, м. Расстояние между отверстиями равно: ер=ео-с?о,м. A3.82) Из сборного лотка вода поступает в боковой карман, размеры которого принимаются конструкгивно так, «побы в нижней части разместить трубу для отвода воды, прошедшей смеситель. Расчет дырчатого смесителя. Смеситель дырчатого типа (рис. 13.21) применяют на станциях обработки воды производительностью до 1000 м^/ч. Он выполняется в виде железобетонного лотка с вертикальными перегородками, установленными перпендикулярно к движению воды и снабженных отверстиями, расположенными в несколько рядов. Скорость движения во- 175
ды в отверстиях перегородок v^ = 1 м/с. Чтобы избежать насыщения воды пузырьками воздуха верхний ряд отверстий должен быть затоплен на глубину Aj= 0,1-0,15 м. АА A,0-1,5)Ьс ■>|\ 5 ~ -а' ■ J - с '~~ \ ■ —' \ ~г и I ф4 Т^ -» р П 1, F be ^ л ь» L^ ^ Рис. 13.21. Дырчатый смеситель: 1 - подача коагулянта; 2 - подача исходной воды (из водоисточника); 3 - перегородки; 4 - переливная труба; 5 - переливная камера Количество отверстий в каждой перегородке определяют по формуле: 4-q .2 .ЧП", A3.83) где q - расчетный расход воды, м^/с; dg - диаметр отверстий, м; принимается в пределах от 20 мм - для станций небольшой производительности и до 100 мм - для станций производительностью 1000 м^/ч. Потери напора в отверстиях перегородок определяют по формуле: Ih = m-vl Т ,м, A3.84) где \1 - коэффициент расхода, зависящий от отнощения диаметра отверстия dg к толщине перегородки 6, принимаемый в пределах 0,65-0,75 (ц = 0,65 при dg I 8=2 и ц = 0,75 при dg/b=\). Толщина перегородки 5 = 0,06 м; /я - общее количество перегородок, принимается не менее 3 щт. Перепад уровней за каждой перегородкой рассчитывают по формуле: АЛ = ^АЛ//И,м. A3.85) 176
Сечение лотка в конце смесителя равно: f, = -3-,M, A3.86) где Уд - скорость движения воды за последней перегородкой, принимаемая 0,6 м/с. Задаваясь глубиной потока воды в конце смесителя (после всех перегородок) Я=0,4-0,5 м определяют ширину лотка: b„=fJH .^. A3.87) Суммарная площадь отверстий в каждой перегородке определяется по формуле: q F<, = — ,м2. A3.88) Минимальная площадь перегородки определяется по формуле: Л=1.3/о,м2. A3.89) Высота каждой перегородки определяется исходя из Я, А и Aj. Для первой (считая с конца) перегородки она равна: , ,м. A3.90) h„=H + h-h где hj - высота запаса, равная 0,20-0,25 м. Ширина смесителя определяется по формуле: K=fJK,u. A3.91) Задаваясь количеством рядов отверстий, находят шаг оси отверстий по горизонтали и вертикали. Расстояние между перегородками по длине дырчатого смесителя принимают равным A,0-1,5N^. Расчет перегородчатого смесителя. Перегородчатый смеситель (рис. 13.22) применяется на водоочистных станциях производительностью не более 500-600 м^/ч. Сечение лотка определяется по формуле: fn=4lv,,M\ A3.92) где Уд - допустимая скорость движения воды в лотке, м/с (v, = 0,6 м/с); q - расчетная производительность водоочистных сооружений, м^/с. Ширина лотка определяется по формуле: Ь=Г1Н,ы, A3.93) Л •'Л ще Я- высота слоя воды в конце смесителя после перегородок (минимальная величина Я = 0,4-0,5 м). Расстояние между перегородками принимается равным двойной ширине лотка. 177
Потеря напора в каждом сужении смесителя составит: he - С " , м, 2-g A3.94) где v^ - скорость движения воды в сужениях перегородки, м/с; v^. = 1 м/с; С, - коэффициент сопротивления, принимаемый равным 2,9. Общие потери напора равны: Е^="'^с .м, где п - количество перегородок, и = 3 шт. А-А 1 2Ьп 1 , 5  1 -1 ГО 1 - — \ - = ■ —^ J \ '■ III mi — ~11 i 4 план V о 1' П —1 -J be i: be —' . 3 л у \ Ьл *■ A3.95) ^ Рис. 13.22. Перегородчатый смеситель: 1 - подача юагулянта; 2 - подача исходной воды (нз водоисточника); 3 - перегородки; 4 - переливная труба; 5 - переливная камера Размеры суженных проходов для воды в центральной перегородке, где имеется 2 боковых сужения определяются по формуле: lev.- -, ,М2. A3.96) 178
Высота слоя воды второй (считая с конца) перегород1си равна: h2=H + h^ ,м, Высота в свету каждого из двух боковых проходов составит: К=К-К ,м, A3.97) A3.98) где Aj - глубина затопления проходов от уровня воды до их верха, м, принимается не менее 0,1-0,15 м. Ширина каждого суженного прохода определяется по формуле: '^я J с.ц 'п A3.99) Для перегородок с одним суженным проходом площадь прохода определяется по формуле: /i=9/v, ,м2, A3.100) Остальные размеры находятся аналогично определению размеров дырчатого смесителя. Расчет коридорного смесителя. Коридорные смесители (рнс. 13.23) применяются на станциях с производительностью более 300 тыс. м^/сут. Расстояние между перегородками должно быть не менее 0,7 м, число поворотов потока (на 180°) - 9-10. 1 Г 4 '"Kl—^ /iK / п^^ 1, Д ^>-J' ^ \V? 1_ ч т. f —^ »ч J *, J —^ —3 0,7 м Рис. 13.23. Коридорный смеситель: 1 - коридоры; 2 - шиберы; 3 - подача исходной воды; 4 - отвод воды с реагентами Сечение лотка определяется по формуле: A3.101) 1де v^ - скорость движения воды в смесителе, принимаемая уменьшающейся от 0,7 до 0,5 м/с; q - расчетный расход воды, м^/с. 179
Потеря напора на одном повороте коридорного смесителя составит: 2 hc = ^~ ,м, 2-g где С, - коэффициент сопротивления, принимаемый равным 2,9. Общие потери напора равны: A3.102) X^ = "-^. ,м. A3.103) где п - количество коридоров, шт; принимается равным -8-12. Длина коридора определяется по формуле: Vo t-60 ,м. A3.104) где Vq - средняя скорость движения воды в смесителе, м/с; / - время пребывания воды в смесителе, мин; принимается не менее 2-3 минут. Расчет механического смесителя. Механические смесители (рис. 13.24) основаны на принципе механического перемешивания обрабатываемой воды с реагентами. Их применение особенно удобно при введении нескольких реагентов. Время пребывания воды в таких смесителях 30-60 с. Мощность двигателей механических смесителей принимается 1-1,5 кВт на каждые 1000 м^/ч производительности станции. Объем резервуара смесителя определяется по формуле: 60 A3.105) где q - расчетный расход воды, м^/ч; / - время пребывания воды в смесителе, мин. Расход воды, просасываемой пропеллером мешалки за 1 с, определяется по формуле: О = ,мЗ/с, ^" 60 A3.106) где Z - число оборотгов воды в смесителе за 1 мин.; (обычно принимается 5-10). Рис. 13.24. Механический смеситель: 1 - подача исходной воды; 2 - подача 1 реагента; 3 - двигатель с приводом для мешалки; 4 - механическая мешалка; 5 - перегородка; 6 - отвод воды с реагентом ^i=. ^ 180
Диаметр мешалки определяется по формуле: D = 4Q„ ,м. где Vfl - скорость просасывания воды через пропеллер; Vg - 1,5-2 м/с. Число оборотгов пропеллера мешалки в 1 мин находят по формуле: A3.107) n.w = 27,2 •Vo D-rg9cos4 , об/мин. A3.108) где ф - угол наклона лопасти винта (принимают равным 22°). Напор, развиваемый пропеллером, равен: 1 2 Л 2-g ,м, A3.109) н=— где Tin - гидравлический К.П.Д. пропеллера, равный 0,8-0,9; h - потери напора в мешалке, м; А = 0,2 м. Мощность двигателя мешалки определяется по формуле: A3.110) ^ , кВт, где Ло - К.П.Д. мешалки, равный 0,7-0,8; т\„ ~ К.П.Д. передачи от двигателя к мешалке (принимается в зависимости от типа передачи в пределах 0,6-0,95). Шайбовый смеситель. Шайбовый смеситель (рис. 13.25) служит для смешения реагентов непосредственно в напорном трубопроводе. Применение шайбового смесителя не лимитируется производительностью стан- Щ1Й. Рис. 13.25. Шайбовый смеситель: I - трубопровод; 2 - трубка для ввода реагентов; 3 - шайба При подаче реагентов непосредственно в напорный водовод необходимо, чтобы приемная воронка в месте ввода раствора реагентов располагалась выше линии пьезометрического давления воды в трубе. Между местом ввода и окончанием трубы не должно быть задвижек. Отбор рабочих растворов в случае применения насосов-дозаторов следует производить из верхних слоев расходных баков через поплавковое устрой- 181
ство. Длина участка, на котором происходит смешение, должна быть не меньше величины равной 50 диаметров трубопровода. Для лучшего смешения раствора реагентов с обрабатываемой водой и сокрашени- ем длины участка рекомендуется устраивать сужения в напорном водоводе в виде трубы Вентури или диафрагмы (шайбы). Эти сужения позволяют несколько снизить пьезометрическое давление в месте ввода раствора реагентов в трубопровод и, следовательно, уменьшить высоту расположения дозатора. Такие дроссельные устройства обусловливают появление вихревых потоков в обрабатываемой воде, что благоприятствует смешению ее с реагентами. Для обеспечения достаточно надежного смешения воды с реагентами соотношение диаметров проходного отверстия диафрагмы и трубопровода должно приниматься таким, чтобы потеря напора в диафрагме была в пределах 0,2-0,3 м. Отдозированный реагент вводится в трубопровод перед диафрагмой. Трубка, подводяшая раствор реагента в напорный трубопровод, должна доходить до его середины, а ее конец должен быть срезан под углом 45°. Трубку изготавливают из пластмассы или стекла и укрепляют в напорном трубопроводе при помоши сальника. Потеря напора в шайбе может быть определена по формуле: A„=(u)/K8)-l)'-vV2g,M, A3.111) где со - плошадь живого сечения трубы, м^; щ - плошадь отверстия шайбы, м^; е - коэффициент сжатия струи, определяемый по формуле: 8 = 0,57+ 0,043A,1-©о/ю) Для вычислений пользуются табл. 13.15. A3.112) Таблица 13.15 (Oq/U) S 0,1 0,613 0,2 0,618 0,3 0,623 0,4 0,631 0,5 0,642 0,6 0,656 0,7 0,677 0,8 0,713 0,9 0,785 Диаметр отверстия диафрагмы определяют по формуле: d,=d-^(uj(u , мм. A3.113) где соо определяется из формулы Q/vq, а потери напора в диафрагме принимаются равными 0,2-0,3 м. Смеситель эжекторного типа. Смеситель эжекторного типа (рис. 13.26) служит для смешения реагентов непосредственно в напорном трубопроводе или во всасываюшей трубе насоса. Применение смесителя эжекторного типа производительностью станции не ограничивается. В тех случаях, когда высотное расположение напорного водовода и дозировочных устройств не обеспечивает подачу раствора реагента в водовод самотеком, может быть рекомендована установка с эжектором. 182
_1 напором —> *'Т"'" От водопровода Наочюпше ^ сооружения Вканалнзацию >>. С^"С-1 Всасывающая труба насоса НС-1 Рнс 13Л6. Схема ввода реагента: а - в напорный трубопровод при помощи эжектора; 5 - во всасывающую трубу насоса; 1 - баки с раствором коагулянта; 2 — дозировочный бак; 3 - воронка; 4 - эжектор; 5 - бачок постоянного уровня Величина вакуума в эжекторе определяется по формуле: °~ f2 " ,МВОД. ст.. A3.114) Tjifi Н - напор воды, подводимой к эжектору, м; /i - площадь сечения отводящей трубы, M^ifi - площадь суженного сечения, м^. Расход подводимой к эжектору воды может быть определен по формуле: ^'" л-н '"''' A3.115) где q, - производительность эжектора, mVh; А, - высота подачи воды эжектором, м; т) - К.П.Д. эжектора, принимаемый в пределах 0,1-0,15. Кроме того, в практике водоподготовки применяют и другие типы смесителей реагентов. Это перфорированные распределители коагулянта: камерно-лучевые диффузор- ные и струйные. Схема перфорированного трубного распределителя коагулянта представлена на рис. 13.27. Рнс 13.27. Схема перфорированного распредеднтеля коагулянта: 1 - центральный бачок; 2 - отверстия для ввода коагулянта; 3 - штуцер для прнсоеди- нення шланга подачи коагулянта; 4 - заглушка; 5 - перфорированная трубка-луч 183
Число отверстий в перфорированном распределителе следует определять по расходу раствора коагулянта и величине потери напора в распределителе 30-50 см. Число лучей в распределителе следует выбирать так, чтобы на каждом луче было не менее 3-4 отверстий (число лучей должно быть не более 8).Следует предусматривать возможность использования шланга при подаче коагулянта для осуществления обратной промывки распределителя. 13.4. Камеры хлопьеобразонания Камеры хлопьеобразования (КХО) служхг для плавного перемешивания смеси обрабатываемой воды с растворами коагулянта и флокулянта и обеспечекия более полной агломерации мелких хлопьев коагулянта и взвеси в крупные хлопья. Установка КХО необходима перед горизонтальными и вертикальными отстойниками. Время пребывания воды в перегородчатой КХО следует принимать 20-30 мин., в вихревой КХО 6-12 мин, в КХО водоворотного типа 15-20 мин., (нижний предел - для мутных вод, верхний - для цветных с низкой температурой в зимний период). При схеме с горизонтальными от- стойникми следует устраивать КХО: перегородчатые, вихревые, встроенные со слоем взвешенного осадка и механические (лопастные); при схеме с вертикальными отстойниками - водоворотные. Механические КХО следует применять при соответствующем обосновании. Отвод воды из КХО в отстойники следует пpeдycмaтpивJть при скорости движения воды в сборных лотках, трубах и отверстиях не более 0,1 м/с для мутных вод и 0,05 м/с для цветных вод. Расчет перегородчатой КХО с вертикальной циркуляцией воды. В перегородчатых КХО (рис. 13.28) устраивают ряд перегородок, заставляющих воду изменять направление своего движения либо в вертикальной, либо в горизонтальной плоскости, что и обеспечивает необходимое перемешивание воды. Применение перегородчатой КХО с вертикальной циркуляцией воды целесообразно при расходе воды не менее 6000 мУсут. Объем камеры определяется по формуле: W = ^,M\ A3.116) 60 где q - расчетный расход воды, м^/ч; / - время пребывания воды в камере, мин. Площадь камеры в плане определяется по формуле: F = WIH ,мЗ, A3.117) где Я- высота КХО (рекомендуется принимать примерно равной высоте отстойника), м. Площадь одной ячейки камеры определяется по формуле: / = 2 ,м2. A3.118) 3600-v где V - скорость движения воды в камере, принимаемая равной 0,2-0,3 м/с. Число ячеек в камере определяется по формуле: „ = F//.iuT. A3.119) Размер ячеек в плане должен быть не менее 0,7x0,7 м. 184
Полная ширина КХО определяется по формуле: В = п,-Ь ,м, A3.120) где Ищ - количество ячеек в каждом ряду по ширине камеры, шт; b - ширина одной ячейки, м. по А-А В Т А ^ ^ вцд сверх)' Т* Рис 13.28. Схема перегородчатой камеры хлопьеобразоваиия с вертикальной циркуляцией воаы: а - разрез; 6 - план; 1 - подвод воды; 2 - сток; 3 - выпуск осадка; 4 - члж)д воды Длина КХО определяется по формуле: L = n^-S .м. A3.121) 1де пц - количество ячеек в каждом ряду по длине камеры, шт; 5 - длина одной ячейки, м. Потери напора в КХО определяют по формуле: h^ =0,15-v^-w .м. A3.122) где V - скорость движения воды в камере, м/сек; т - число поворотов готока воды в камере, принимаемое равным 8-10. 185
Расчет перегородчатой КХО с горизонтальной циркуляцией воды. Такие камеры (рис. 13.29) применяются для водоочистных станций с горизонтальными отстойниками при производительности не менее 40-45 тыс. мУсуткн. Объем камеры определяется по формуле: 60 A3.123) где q - расчетный расход воды, м^/ч; / - время пребывания воды в камере, мин. Площадь камеры в плане определяется по формуле: F = WIH ,м\ A3.124) где Я - высота КХО, обычно пp^^нимaeмaя равной 2-3 м. Ширина коридора камеры определяется по формуле: 6 = - 3600уЯ , м. A3.125) где V - скорость движения воды в камере, принимаемая равной 0,2-0,3 м/с; Н - высота КХО, м; ft - ширина коридора, должна быть не менее 0,7 м. L Рис. 13.29. Схема перегородчатой камеры хлопьеобразования с горизонтальной нирк)*- ляцней воды: а - разрез; б - план; 1 - отверстие в стенке для выпуска осадка; 2 - подвод воды; 3 - обводной канал; 4 - промежуточный выпуск; 5 - выпуск воды; 6 -выпуск осадка т и Д. Q- -Р -с- -Р 4Н с- ■Р -Р Чти— 5 I 4,6 Необходимое число коридоров определяется по формуле: L -Р п = - 6 + 5 .1Ш, A3.126) где L - длина камеры, м; так как КХО примыкает к торцевым стенкам горизонтальных отстойников, то по условиям компоновки станции надо принять длину камеры L равной суммарной ширине горизонтальных отстойников; 5 - толщина железобетонных стенок камеры, равная 0,18 м. 186
Количество повороггов потока т будет иа единицу меньше числа коридоров п и должно быть в пределах /и = 8-10. Ширина КХО в плане, т.е. длина каждого коридора камеры определяется по формуле: B = F/L ,м. Потери напора в камере определяются по формуле: A3.127) L =0,15-v^-m 'М. A3.128) где V - скорость движения воды в камере, м/сек; т - число поворотов потока воды в камере. Расчет вихревой КХО. Вихревые КХО (рис. 13.30) следует проектировать с вертикальными или наклонными стенками (угол между стенками следует принимать в зависимости от высоты камеры в пределах 50-70°). Скорость входа воды в камеру следует принимать 0,7-1,2 м/с, скорость восходящего потока на выходе из камеры 4-5 мм/с. 3 .2 hum Рис. 13Зб. Вихревая камера хлопьеобразова- ния: 1 - подвод исходной воды; 2 - отвод воды после КХО; 3 - кольцевой желоб Объем КХО определяется по формуле: W, КХО 60 ,мЗ, A3.129) где q - расчетный расход воды, м^/ч; / - время пребывания воды в камере , мин. Площадь поперечного сечеиия верхней части камеры определяется по формуле: где v^ - скорость восходящего потока на выходе из камеры, м/час. A3.130) 187
Диаметр верхней части камеры определяется по формуле: / Z)b = 2J— ,м. A3.131) Диаметр нижней части камеры определяют по формуле: ^«=2-J ,м, A3.132) где v„ - скорость входа в камеру, м/с. Площадь поперечного сечения нижней части камеры определяют по формуле: _n-d„ 1^2. A3.133) ■^'' 4 Высота конической части КХО определяется по формуле: h,„,=0,5-(D,-d,)-ctg^,M, A3.134) где р = 30°- угол конусности. Потери напора в вихревой КХО составляют 0,2-0,3 м на 1 м высоты конуса. Объем конической части камеры определяют по формуле: I 3 Объем цилиндрической наставки над конусом определяется по формуле: Ко. -jKo. -ifb+L + л/ЛТ). "^- A3.135) W =^W -W ,мЗ. A3.136) " цил КХО "кон Высота цилиндрической надставки над корпусом определяется по формуле: ^=^^ци./Л.м. A3.137) Полная высота вихревой КХО определяется по формуле: Необходимую площадь поперечного сечения желоба определяют по формуле: /^=_^,м2, A3.139) 'ж n-v где п - количество желобов, при двухпоточном направлении потока n = 2;v^- скорость движения воды в желобе, v^^ = 0,1 м/с. 188
Высота желоба определяется по формуле: A3.140) где Ь^ - ширина желоба; Ь^ = 0,2...0,4 м. Необходимое количество затопленных отверстий определяется по формуле «0 = v-/o ,urr, A3.141) где/о - площадь отверстия, м^. Периметр кольцевого желоба по внутренней стенке определяется по формуле: /7 = л-(£>,-2/»^),м. A3.142) Шаг оси затопленных от-верстий определяется по формуле: е^ = р1щ ,м. A3.143) Проектирование контактных КХО. Контактные КХО (рис. 13.31) следует применять в технологических схемах осветления мало- и среднемутных цветных и высокоцветных вод. Область применения контактных камер ограничивается мутностью исходной воды до 150 мг/л, цветностью до 250 град. Работа контактных камер хлопьеобразования основана на принципе контакг- ной коагуляции, обусловленной способностью мелких частиц взвеси и микрохлопьев коагулянта после взаимной нейтрализации элекгрокинетических зарядов прилипать к поверхности более крупных частиц фильтрующей загрузки. Чаще всего контактные камеры хлопьеобразования встраивают в вертикальные и горизонтальные от°стойники и осветлители со взвешенным осадком. Площадь контактной камеры хлопьеобразования следует определять по удельной нагрузке в расчете на площадь зеркала воды. В качестве загрузки контактных камер хлопьеобразования следует использовать пенополистирол, разрешенных марок для контакта с питьевой водой (ПСВ и ПСБ) или другие аналогичные материалы. 2ч 3 4 5 охш] Г Кч^ \_fi Рис. 13Л. Вертикальный отстойник с контактной камерой хлопьеобразования: 1 - отвод отстоянной воды; 2 - подача исходной воды; 3 - контактная камера хлопьеобразования; 4 - верхняя решетка; 5 - плавающая загрузка; 6 - нижняя решетка; 7 - удаление осадка Расчет контактной камеры аналогичен расчету крупнозернистых фильтров. При этом промывку гранул предусматривают без расширения фильтрующего слоя. 189
13.5. Флотаторы Сущность процесса флотационного выделения из воды дисперсионных примесей заключается в слипании взвешенных веществ в воде частиц и пузырьков тонкодисперсного в воде воздуха под действием молекулярных сил. В результате этого на поверхности воды образуется пенный слой, насыщенный извлекаемыми примесями с размерами от 10-3 до 10' см. Интенсификация процесса флотации достигается понижением смачиваемости поверхности извлекаемых частиц с помощью флотореагентов, избирательно сорбирующихся на их поверхности. Эффективность процесса флотации в общем случае зависит от рН растворов, присутствуя в них электролитов, наличия органических примесей, темпера1уры воды, параметров диспергированного воздуха (диаметра и заряда пузырьков воздуха, скорости его подачи во флотокамеры и пр.). Известны установки для напорной флотации, флотаторы с механическим диспергированием воздуха, электрокоагуляционно-флотационные установки (рис. 13.32-13.35). Установки, в которых газовые пузьфьки образуются за счет перепада давления, подразделяются на напорные и вакуумные. В напорных флотационных установках в воду, поступающую на очистку вводятся реагенты, образующие поверхиостно-а1сгивные комплексы с извлекаемыми примесями и воздух. Последний растворяют в напорном резервуаре или вводят в рециркулирующую часть воды после флотации. Во флотационной камере флотируемые вещества всплывают, а осевшие частицы в виде осадка скапливаются на дне камеры. В вакуумных флотаторах вместо компрессора применяют эжекторы для подсоса воздуха в обрабатываемую воду, работающие за счет перепада давления воды до и после эжектора. Объем флотационных камер при напорной флотации определяется по формуле: W^^=Q-t,u^ A3.144) где Q - расход обрабатываемой воды, м^/ч; / = 20-30 минут - продолжительность флотации. Расчетная глубина воды в камере принимается равной Л = 1,1-Л,„ A3.145) где Aj.„ = 1,5-3,0 м - статический столб воды в камере. На станциях средней и большой производительности (> 10 тыс. м^/сут) ширину камер назначают в пределах 3-6 метров, длину - до 6-9 метров. Во флотэторах с горизонтальным движением воды струенаправляемую перегородку устанавливают под углом 60-70° к горизонтали в сторону движения воды. Скорость движения воды над ней назначают в пределах 0,015...0,020 м/с. Формирование мелких воздушных пузырьков и равномерное их рас1феделение в объеме обрабатываемой воды достигают устройством перфорированной трубопровода с размещением под ним кожуха. Диаметр отверстий в трубопроводе принимают равным 5-8 мм. Скорость выхода водовозцушной смеси из отверстий принимают равной 20-25 м/с. С помощью флотаторов воду освобождают ие тсикко от суспензированных твердых примесей, но и от нефтеиродуктов, ПАВ, некоторых ионов растворенных в воде соединений. 190
Шл^ Выпуск PMC.13J2. Схема напорной флотацнн: 1 - приемный резервуар; 2 - всасывающий трубопровод; 3 - иасос; 4 - напорный бак; 5 - регулятор давления; б - флотационная камера; 7 - поверхностные скребки Рнс. 13 J3. Флотацнонная установка с диспергированием воздуха черех мелкопористые фильтры: 1 - трубопровод подачи воздуха; 2 - фильтросные пластины; 3 - флотационная камера; 4 - скребок; 5 - шламопрнемник; 6 - регулятор уровня воды на выпуске. Рис 13J4. Схемы горизонтального электрофлотатора: 1 - впускная камера; 2 - решетка-успокоитель; 3 - электрод- ~ пая система; 4 - регулятор уровня на выпуске воды; 5 - скребки; 6 - шламоприем- ник; 7 - регулятор отвода шлама; 8 - выпуск осадка Рис. 1335. Схема двухкамерной им- пеллерной установки: 1 - отбойники; 2 - флотационная камера; 3 - вал импеллера; 4 - воздушная трубка; 5 - электродвигатель; 6 - пено- сниматель; 7 - отверстия в статоре для внутренней циркуляции воды; 8 - статор; 9 - HMnej^ep; Ш - приемный карман; 11 - выпускной карман 191
Орнентировочио, степень очистки воды флотацией, после нахождения эмпирических параметров может быть определена по формуле: Э = ^^^Ш% A3.146) где Kq и Кобщ - соответственно концентрация частиц загрязнений в единице объема исходной воды и оставшиеся во флотационой камере. В механических импеллерных флотаторах введение в воду диспергированного воздуха осуществляется турбиной насосного типа. Такие установки состоят из флотомашн- ны, с турбиной и лопастными пеноснимателями, приемного и сборного резервуаров и насосной станции для откачки воды и продуктов флотации. При их расчете определяют: - количество воздуха (Qgojd) ^^ воды (^^.засасываемой флото-турбиной: е«,„=2,8-10-'-С.мЗ/с где С = 40-50 мУм^-ч - удельный расход воздуха на едиинцу площади флотокамеры. б«х)=МоЕ®ол/2^ .mVc где Цо = 0,65 - коэффициент расхода отверстий; Icuq = 0,008-0,01 м^ - площадь отверстий, через которые обрабатываемая вода поступает на турбину с напором Я, м. Статический напор И^„,„, необходимый для преодоления столба жидкости над турбиной, определяется по формуле: Н =ф— A3.147) где ф = 0,2-0,3 - коэффициент напора; и - окружная скорость, м/с. Мощность на валу флотомашины при коэффициенте ее полезного действия ^tf=0,2-0,3 равна: N = {y.^^-H,„,„ -(Q^+Q^j/lOlrx A3.148) Количество потребляемого воздуха обычно составляет примерно ~ 5% расхода очищаемой воды. Электродвигатель размещают во флотационной камере с пропуском вала внутри воздушной трубы. 13.6. Отстойнлки Отстойники предназначены для предварительной очистки воды от грубодисперс- ных примесей и скоагулированной взвеси. В практике водоподготовки используются горизонтальные, вертикальные, радиальные и тонкослойные отстойники. Расчет отстойников необходимо производить для двух периодов: минимадьной мутности при минимальном зимнем расходе и для наибольшей мутности при наибольшем расходе воды, соответствующем этому периоду. 192
Расчет горизонтальных отстойников. Горизонтальный отстойник (рис. 13.36) - прямоугольный, вытянутый в направлении движения воды резервуар, в котором осветляемая вода вдоль отстойника движется в направлении, близком к горизонтальному. Различают одно- и двухэтажные горизонтальные отстойники. Горизонтальные отстойники рекомендуется применять при мутности до 1500 мг/л и цветности до 120 град обрабатываемой воды и при пропускной способности водоочистного комплекса свыше 30 тыс. м^/сут. L 1 Н |1 Рнс. 1336. Горизонтальный отстонннк: 1 - подача исходной воды; 2 - отвод очищенной воды; 3 - отвод осадка; 4 - распределительные карманы; 5 - распределительные решепси; 6 - зона накопления осадка; 7 - зона отстаивания Суммарная площадь F,„ горизонтальных отстойников определяется по формуле: ^г.о=^об ,М2, A3.149) 3,6-6^0 где q - расчетный расход воды, м^/ч; Ug - скорость выпадения взвеси, задерживаемой отстойником (гидравлическая крупность), мм/с. При отсутствии данных лабораторных исследований она принимается по табл. 13.16, а^^ - коэффициент объемного использования отстойников, принимаемый равным 1,3. Таблица 13.16 Характеристика обрабатываемой воды и способ обработки Маломутные цветные воды, обрабатываемые коагулянтом Воды средней мутности, обрабатываемые коагулянтом Мутные воды, обрабатываемые: коагулянтом флокулянтом Мутные воды, не обрабатываемые коагулянтом Скорость выпадения взвеси Uq , задерживаемой отстойниками, мм/с 0,354-0,45 0,45+0,5 0,54-0,6 0,2-^0,3 0,08-5-0,15 Длина отстойника L определяется по формуле: A3.150) где Н^р - средняя высота зоны осаждения, принимаемая равной 33,5 м в зависимости от высотной схемы станции; v^p - расчетная скорость горизонтального движения воды в начале отстойника, принимаемая равной 6-г8, 7-i-lO и 9-^12 мм/с соответственно для вод маломутных, средней мутности и мутных. 7 - 9858 193
Ширина отстойника Bq определяется по формуле: F A3.151) Сбор осветленной воды производят системой горизонтально расположенных труб или желобов с затопленными отверстиями или треугольными водосливами. Скорость движения осветленной воды в конце желобов и труб принимают 0,6-0,8 м/с, в отверстиях - 1 м/с. Отверстия в желобе располагают на 5-8 см выше дна желоба, а в трубах - горизонтальных по оси. Расстояние между осями труб или желобов принимают не более 3 м. Удаление осадка из отстойника рекомендуется производить гидравлическим способом, по возможности без выключения отстойника из работы. Средняя концентрация взвешенных веществ в воде, поступающей в отстойник, ориентировочно определяется по формуле: С^^ =M-t-A;-D,+0,25-Д + В„,мг/л, A3.152) где М - количество взвешенных веществ в исходной воде, мг/л; к - переводной коэффициент, принимаемый для очищенного сернокислого алюминия равным 0,55, для неочищенного - 1,2 для хлорного железа - 0,7; Dj^ - доза коагулянта по безводному продукту, мг/л; Ц - цветность исходной воды в градусах; В„ - количество нерастворимых в воде взвешенных веществ, вносимых вместе с известью, мг/л; величина В„ определяется по формуле: 5„=Д«/^.-Д«.мг/л, A3.153) где к„ - долевое содержание СаО в извести; Д^ - доза извести по СаО, мг/л. Объем зоны накопления и уплотнения осадка определяется по формуле: 24о-(С -т)-Т W = 1-1^ — ,н\ N•6 A3.154) где q - расчетный расход воды, м^ч; С^р - средняя концентрация взвеси, мг/л; т - количество взвеси в воде на выходе из отстойника, мг/л; Г- продолжительность работы отстойника между чистками в сутках; принимается не менее 12 часов; /V- число коридоров, шт.; 6 - средняя концентрация уплотненного осадка, г/м^, принимаемая по табл. 13.17. Таблица 13.17 194 Мутность исхолной воды, мг/л До 50 Св. 50 до 100 Св. 100 до 400 Св. 400 до 1000 Св. 1000 до 1500 Св. 1500 Св. 1500 Применяемые реагенты Коагулянт Коагулянт Коагулянт Коагулянт Коагулянт Флокулянт Без реагентов Средняя по высоте осадочной части отстойника концентрация твердой фазы в осадке, г/м', при интервалах между сбросами осадка, ч 6 9000 12000 20000 35000 80000 90000 200000 12 12000 16000 32000 50000 100000 140000 250000 24 и более 15000 20000 40000 60000 120000 160000 300000
Расход воды, сбрасываемый с осадком по дырчатой трубе, уложенной в каждом из коридоров отстойника, определяется по формуле: ■N Нос к,-к,. 24-q-T 100 .%. A3.155) где кр - коэффициент разбавления осадка, принимаемый: 1,5 - при гидравлическом удалении осадка; 1,2 - при механическом удалении осадка; 2-3 - при напорном смыве осадка. Расчет вертикальных отстойников. Вертикальный отстойник (рис. 13.37) представляет собой круглый в плане резервуар диаметром 510 м, глубиной до 7 м, оборудованный камерой хлопьеобразования во- доворотного типа и конусным днищем для накопления и уплотнения осадка. Рис. 1337. Вертикальный отстойник: 1 - камера хлопьеобразования вертикального типа; 2 - сегиерово колесо с насадками; 3 - гаситель; 4 - подача исходной воды (из смесителя); 5 - сборный желоб; 6 - труба для отвода осадка; 7 - отвод осветленной воды а=50-55° Площадь зоны осаждения вертикального отстойника определяется по формуле: F = - Кб-Я 3,6-Vp-Np ,М2, A3.156) где q - расчетный расход воды, м^/ч; Vp - расчетная скорость восходящего потока, Vp=0,08-0,6 мм/с; принимается при отсутствии данных технологических изысканий не более указанных величин скоростей выпадения взвеси Ug; N^ - количество рабочих отстойников; Роб - коэффициент, учитывающий объемное использование отстойника, величина которого принимается 1,3-г1,5 (нижний предел - при отношении диаметра к высоте отстойника равном 1, верхний - при отношении равном 1,5). При количестве отстойников менее 6 следует предусматривать 1 резервный. Площадь камеры хлопьеобразования находится по формуле: qt Л = 60-я,-Л^ ,м2, A3.157) где / - время пребывания воды в камере A5-20 мин.); Я, - высота камеры реакции, м; Н^=0,9Но, где Hq - высота зоны осаждения вертикального отстойника (Ид=45 м); N - число камер хлопьеобразования; Л' = Np. Общая площадь отстойника определяется по формуле: 7« 195
Диаметр отстойника определяется по формуле: /)^2-J-2^ ,м. A3.159) Л Отношение D/H для вертикального отстойника должно быть в пределах A,0+1,5). Высота конической части отстойника определяется по формуле: D-d h^= ,м, A3.160) * 2-c/g(90-a) где d - диаметр нижней части конического дна, м, принимаемый равным диаметру трубы для удаления осадка из отстойника A50+200 мм); а - угол наклона стен конической (осадочной) части вертикального отстойника, принимаемый равным 50+55°. Объем юничесюй части отстойника определяется по формуле: W.=f^ , + ^V Dd + ,мЗ. A3.161) Период работы отстойника между сбросами осадка определяется по формуле: W -N -5 где б - средняя по всей высоте осадочной части юнцентрация твердой фазы осадка, г/мЗ, в зависимости от мутности воды и продолжительности интервалов между сбросами принимается по табл. 13.17; Qg - концентрация взвешенных веществ в воде, г/м^, поступающих в отстойник, определяемая по формуле 13.152 для горизонтальных отстойников; М^д - мутность воды, выходящей из отстойника, г/м^, принимаемая от 8 до 15 г/м^. Расход воды при сбросе осадка из отстойниюв определяется по формуле: Яо.= \^^1т'-^^^ .%, A3.163) где Кр - коэффициент разбавления осадка, принимаемый в пределах 1,2-1,5. Среднюю концентрацию уплотненного осадка в отстойниках первой ступени очистки следует принимать 150+160 г/л. Расчет радиальных отстойников. Радиальный отстойник (рис. 13.38) - круглый в плане железобетонный резервуар, высота которого невелика по сравнению с его диаметром. Вода в отстойнике движется от центра к периферии в радиальном направлении, близком к горизонтальному. Радиальные отстойники рекомендуется использовать при обработке высокомутных вод и в оборотном водоснабжении. Для интенсификации процессов отстаивания в зоне осветления воды иногда устраивают спиралеобразные камеры (перегородки), позволяющие уменьшать скорости движения влды от начала выпуска до периферийных сборных желобов. 196
Требуемый процент задержания взвеси отстойником можно рассчитать по формуле: ,%, A3.164) P.Mz^.m .. м где М - мутность исходной воды, мг/л; Л/д - требуемая мутность воды после отстаивания, мг/л. Площадь радиального отстойника в плане определяется по формуле: F = 0,2 + / .М2, A3.165) где q - расчетный расход воды, mV4; Uq - скорость выпадения взвеси, принимаемая 0,5-0,6 мм/с;/- площадь вихревой зоны радиального отстойника, радиус которой на 1 м больше радиуса распределительного устройства, м^. R \ 3 Рис. 13.38. Радиальный отстойник: 1 - центральная подающая труба; 2 - приямок для сбора и удаления осадка; 3 - сборный желоб для сбора осветленной воды; 4 - отвод осветленной воды; 5 - скребок; 6 - ферма; 7 - решетки центрального распределительного устройства Низ распределительного устройства делается глухим, его верх должен бьггь на глубине, равной высоте слоя воды у периферийной стенки; радиус его следует принимать равным 1,5+2,5 м. Внутренний радиус отстойника определяем по формуле: /? = J— ,м, A3.166) где F - площадь радиадьного отстойника, м^. Глубина отстойника в центрадьной части определяется по формуле: H^=h„+R-i ,^, A3.167) где h„ - глубина отстойника у периферийного водосборного желоба, принимаемая равной 1,2+1,3 м; Л - радиус отстойника, м; (- уклон дна отстойника от периферии к центру, равный 0,04+0,05. 197
Боковая поверхность водораспределительного цилиндра определяется по формуле: F^=n-d-H^,^\ A3.168) где i/ - заглубление цилиндрической дырчатой перегородки, равное глубине отстойника у периферии {h„)y м; Н^ - глубина отстойника в центральной части, м. Суммарная площадь отверстий на боковой поверхности водораспределительного цилиндра определяется по формуле: ^о=^/^о,м2, A3.169) где vg - рекомендуемая скорость движения воды через отверстия диаметром 40+50 мм, равная 1 м/с. Необходимое количество отверстий в боковой поверхности водораспределительного цилиндра определяется по формуле: "o=TjfoUo ,шт., A3.170) где/о - площадь одного отверстия, м^; Ifg - суммарная площадь отверстий, м^. Расстояние между осями отверстий в вертикальных рядах определяется по формуле: ^«рт.=^р^"р .ММ, A3.171) где h„ - глубина отстойника у периферии, мм; Пр - количество вертикальных рядов отверстий, принимаемое равным 12. Длина окружности цилиндра определяется по формуле: /о=2-Я-Г., .м, A3.172) где Гд J - радиус вихревой зоны отстойника, м. Расстояние между осями отверстий в горизонтальных рядах определяют по формуле: ^гор. =^0— ,ММ, A3.173) «О Сбор осветленной воды в зоне осветления надлежит предусматривать желобами с треугольными водосливами высотой 40-^60 мм, при расстоянии между осями водосливов - 100-Т-150 мм и угле между кромками водослива 60°. Расчетная скорость движения воды в желобах 0,5-!-0,6 м/с. Расчет тонкослойных отстойников. Тонкослойные отстойники (рис. 13.39) - представляют собой модули различных конструкций с близко расположенными друг к другу полками, на которых оседает взвесь. Глубина осаждения в таких конструкциях не превышает 70+100 мм. 198
NH Рнс. 13J9. Схемы тонкослойных отстойников: а - противоточная, б - прямоточная, в - перекрестная. 1 - подача исходной воды; 2 - отвод осветленной воды с противоположного от ввода кармана; 3 - тонкослойные модули, 4 - трубопровод удаления осадка, 5 - отвод нефтепродуктов и взвеси с р < 1 т/м' Расчет тонкослойных отстойников заключается в определении геометрических размеров элементов отстойника при заданных гидравлических нагрузках, качестве исходной воды и требуемой степени очистки. Гидравлическая нагрузка (q), характеризуемая удельным расходом, измеряемым в м^/чм^, или скоростью потока (v) в тонкослойных модулях, измеряемой в м/ч, устанавливается в результате технологических экспериментов. На практике значения последней при безреагентном отстаивании принимаются в пределах от 0,6+1,5 м/ч (для маломутных цветных вод) до 1,5-т-2,5 м/ч (для мутных вод). По принятым значениям скоростей потока в тонкослойных ячейках и соотношению между шириной (В) и высотой (Я) прямоугольной ячейки 5/Я= 1-7-20 (при Н= 6+20 см) определяют: удельную нагрузку на ячейку по осветляемой воде (м'/ч): A3.174) Чуд=^ср-В-Н, общее количество ячеек: n = Qlq,,, A3.175) где Q - расчетный расход воды, поступающей на тонкослойный отстойник, м'/ч. Длину зоны отстаивания L (м) при торцевом впуске воды в ячейку определяют по формуле: L =v -Т т max A3.176) При боковом впуске воды в ячейку - по формуле: Le = В B/ga) + v„ A3.177) где а = 30-г60° - угол наклона пластии(или трубок). Продолжительность отстаивания воды в модулях зависит от гидравлической крупности частиц взвеси в исходной воде, глубины осаждения и угла наклона пластин. Объем иловой части отстойника, куда сползает и где уплотняется осадок (м^), определяют по формуле: 199
to с W = ^'' , A3.178) ос ^ где С, C^ - концентрации взвеси в исходной воде и осадка соответственно, г/м^; / - продолжительность уплотнения осадка, ч. 13.7. Осветлители со взвешенным осадком Осветлители со взвешенным осадком используются для удаления из воды коллоидных и взвешенных примесей после обработки воды коагулянтами и флокулянтами. Применение осветлителей вертикального типа со взвешенным осадком наиболее целесообразно на водоочистных станциях с производительностью не менее 5000 м^/сут для осветления и обесцвечивания воды с содержанием взвешенных веществ до 2500 мг/л и любой цветностью. В основу работы осветлителей положен принцип контактной коагуляции в слое взвешенного осадка. При поддержании определенной скорости восходящего потока воды @,5-5-1,2 мм/с) формируется слой взвешенного осадка из скоагулированной взвеси в виде мелких хлопьев. Этот слой играет роль фильтра, способствуя лучшему осветлению воды и обесцвечиванию за счет более полного использования адсорбционной емкости хлопьев. По месту расположения осадкоуплотнителей различают осветлители с вертикальными, поддонными осадкоуплотнителями и осадкоуплотнителями в нижней части зоны осветления. Они выполняются открытыми или напорными. Рассмотрим расчет коридорного осветлителя со взвешенным осадком с вертикальным осадкоуплотнителем (рис. 13.40). Расчет ведется для двух периодов года. Среднюю концентрацию взвешенных веществ в воде, поступающей на осветлитель определяют по формуле; С^р=М + к,-Д,+ 0,25 -Ц + В^ , мг/л, A3.179) где М - мутность исходной воды, мг/л; <:^ - переводной коэффициент, равный для очищенного сернокислого алюминия 0,5; для неочищенного сернокислого алюминия 1; для нефелинового коагулянта 1,2; для хлорного железа 0,7; Д^ - доза коагулянта в пересчете на безводный продукт, мг/л; Ц - цветность исходной воды, град; fi„ - количество нерастворимых веществ, вводимых с известью, мг/л; которое определяется по формуле: 5„=Д„/^„-Д, ,мг/л, A3.180) где к^ - долевое содержание СаО в извести; Д^ - доза извести по СаО, мг/л. Общую площадь осветлителя определяют по формуле: Р' = Р'осе+Р'отЗ ,М\ A3.181) где F^g- площадь зоны осветления, м^; F„„^ - площадь зоны отделения осадка, м^. 200
Рис. 13.40. Коридорный осветлитель со взвешенным осадком с вертикальным осадкоуплотнителем: 1 - коридоры-осветлители; 2 - осадкоуп- лотнитель; 3 - подача исходной воды; 4 - сборные карманы для отвода осветленной воды; 5 - отвод осадка из осадкоуплот- иителя; 6 - отвод осветленной воды из осадкоуплотиителя; 7 - осадкоприемиые окна с козырьками Площадь одного осветлителя в плане не должна превышать 100ч-150 м^. В зависимости от этого принимается расчетное количество осветлителей. F„„ = • р.в. 3.6v„ F =■ 3,6v_ A3.182) A3.183) где Kpg - коэффициент распределения воды между зонами осветления и отделения осадка, принимаемый по табл. 13.18. Площадь каждого из двух коридоров осветлителя определяется по формуле: F 0С6 кор 2-N ' A3.184) где Л^- количество осветлителей, шт. Ширина коридора В^^р принимается в соответствии с шагом балок C и 6 м). Зная ширину и площадь коридора можно определить его длину l^^p. Площадь осадкоуплотиителя определяется по формуле: f 0-У ~ XT ' М A3.185) Таблица 13. If Значения коэффициента распределения воды между зонами осветления и отделения осадка Мутность воды, поступающей в осветлитель, мг/л От 50 до 100 100-400 400-1000 100-1500 Скорость восходящего потока в зоне осветления Vx, мм/с в зимний период 0,5-0,6 0,6-0,8 0,8-1,0 1,0-1,2 в летний преиод 0,7-0,8 0,8-1,0 1,0-1,1 1,1-1,2 Коэффициент распределения воды, Кр 0,7-0,8 0,8-0,7 0,7-0,65 0,65-0,6 201
Ширину осадкоуплотнителя - b^y определяют исходя из его площадиу^^, и длины коридора 1,^р. Объем зоны накопления и уплотнения осадка определяется по формуле: ^д-т-(с,-м^) ^, ,3,86) где q - часовой расход воды, м^/час; Т - время уплотнения осадка, час (принимается в пределах 2ч-6 ч); С^ - содержание взвешенных веществ, поступающих с водой в осветлитель, мг/л; Мдсв - мутность воды, выходящей после осветлителя, принимается равной 8-г15 мг/л; 5 - средняя концентрация осадка в осадкоуплотнителе, мг/л, принимаемая по табл. 13.17. Удаление осадка следует производить без остановки осветлителя с помощью дыр- чаггых труб, расположенных по продольной оси дна осадкоуплотнителя. Расход, пропускаемый через каждую осадкосбросную трубу, определяется по формуле: W где t - время отведения накопившегося осадка (не более 15^20 мин), час. При скорости движения разбавленного осадка в трубе v и расходе Qocod* можно определить диаметр осадкосбросной трубы. Скорость в дырчатых отверстиях трубы v,, должна быть не более 3 м/сек, скорость движения разбавленного осадка в трубах -1 м/с. Диаметр одного отверстия в трубах принимается не менее 20 мм, расстояния между отверстиями - 300...500 мм. Общая площадь всех отверстий определяется по формуле: л^осад Z/o Vo ,м2. A3.188) Зная общую площадь отверстий и площадь одного отверстия, определяют их количество. Относительный расход сбрасываемой с осадком воды (в % от общего расхода) определяется по формуле: К -W Р = -^-^-Ш,%, A3.189) где Кр - коэффициент разбавления осадка, принимаемый равным 1,2-2,5. Подача воды в осветлитель осуществляется с помощью телескопического дырчатого коллектора, диаметр которого определяется исходя из расхода воды в одном коридоре осветлителе и скорости движения воды на входе в коллектор (равный 0,5-0,6 м/с). Отверстия в коллекторе принимаются диаметром не менее 15-25 мм и располагаются в нижней части трубы под углом 45° к ее оси. Скорость выхода воды из отверстий 1,5-2,0 м/с. Зная скорость выхода из отверстий - vg, м/с и расход воды в одном коллекторе - q,^, м^/с, можно определить общую площадь всех отверстий: 202
q /о=-^,м2. A3.190) Количество отверстий определяется по формуле: Л = -^,ц1т., A3.191) /о тт/'о - площадь одного отверстия, м^. Сбор осветленной воды в коридорах осветлителя осуществляется водосборными желобами с затопленными отверстиями. Расход воды в одном желобе определяется по формуле: K-q Яж=-^ ,мЗ/ч, A3.192) где К = 0,6-0,8 - коэффициент распределения воды. Ширина желоба определяется по формуле: b^=0,9q^ ,м, A3.193) где д^^ - секундный расход воды в одном желобе, м^/с. Площадь живого сечения желоба определим по формуле: Г= ^^ ,м2, A3.194) ^ 3600V где qj^ - расход воды в одном желобе, м^/ч; v - скорость движения воды в желобе (принимается 0,5-0,6 м/с). Высоту слоя воды в желобе определяется по формуле: / Л = -Г^,м. A3.195) Для отвода избыточного осадка из зоны осветления в осадкоуплотнитель служат осадкоприемные окна, площадь которых с каждой стороны осадкоуплотнителя определяется по скорости движения в них воды с осадком и расходу, определяемому по формуле: 9„с=^Ц^.м^/ч, A3.196) где К=0,6-0,8 - коэффициент распределения воды между зоной осветления и осадкоуп- лотнителем. Площадь осадкоприемных окон с каждой стороны определяется по формуле: f^^=io^,M\ A3.197) v.. где Vo;,=10-15 мм/с - скорость движения воды с осадком; 203
Общая длина окон с каждой стороны осадкоуплотнителя определяется по формуле: J OK L=- ,м, A3.198) где hoif- высота окон, принимаемая равной 0,1-0,3 м. Приняв число окон, определяют размеры каждого окна и расстояния между ними. Полная высота осветлителя определяется по формуле: и ^ IF A3.199) A3.200) где W - объем воды, накапливаемый за время промывки одного фильтра, м^; IF - суммарная площадь осветлителей; h^^p„ - высота зоны взвешенного осадка выше перехода наклонных стенок осветлителя в вертикальные, м; hggp„=\,Q-\,5 м (большие значения для цветных вод, меньшие - для мутных). Высота пирамидальной части осветлителя определяется по формуле: /?„.„ = пир 2-tg(a/2) ,м, A3.201) где а - ширина коридора понизу (под распределительным коллектором), а=0,-0,5 м; а - угол между наклонными стенками нижней зоны взвешенного осадка; а=60-70°; ^кор ~ ширина коридора поверху, м. Сбор осветленной воды из верхней части осадкоуплотнителя осуществляется с помощью дырчатых труб, располагаемых на 30 см ниже поверхности воды в осветлителе. При малом содержании в воде механических примесей, плотность и скорость осаждения взвеси контактной среды значительно уменьшаются. Это отрицательно сказывается на эффективности и технико-экономических показателях осветлителей. Одним из путей интенсификации работы осветлителей в таких случаях является рециркуляция их осадка. Устройство для рециркуляции осадка в осветлителе 1ДШИ-3 с помошью эжектора показано на рис. 13.41. В современных осветлителях рециркуляторы располагаются в зонах осветления и работают за счёт небольшого перепада давления над и под рецирку- лятором. Рис. 13.41. Устройство для рециркуляции осадка в осветлителе: 1 - подвод исходной воды; 2 - эжектор{или вставка Вентури); 3 - осветлитель; 4 - коническое дно осад- коуплотнителя;5 - подвод исходной воды.
Осадок вводят в очищаемую воду до или после подачи в нее раствора коагулянта. При расчете эжектирующих устройств, которые могут быть устроены как на трубопроводах подвода коагулянта, так и внутри коридорного осветлителя в зонах образования взвешенного слоя, скорость движения воды с осадком между осадкоуплотнителем и эжектирующим устройством принимают равным 0,8-1,0 м/с, скорость движения воды в магистрали, на которой смонтирован эжектор - 1,5 м/с, максимальная скорость движения воды в зжектирующем устройстве - до 6-10 м/с. Дополнительные потери напора в схеме с зжектирующей шайбой составляют ~ 8-10 м, с трубой Вентури - 1,5-2,0 м. 13.8. Фильтровальные сооружения с тяжелой зернистой загрузкой Классификация фильтров. Подбор фильтрующих материалов. Одним из методов очистки воды от взвешенных и коллоидных примесей является ее фильтрование через пористую зернистую среду. Фильтровальные сооружения могут применяться как в качестве доочистки воды после отстойников или осветлителей со взвешенным осадком, так и как самостоятельные сооружения. Физико-химическая сущность реагентного осветления и обесцвечивания воды в процессе фильтрования заключается в адгезии (прилипании) взвешенных и коллоидных частиц к поверхности зерен фильтрующего материала или к ранее прилипшим частицам. Осадок, образовавшийся в порах загрузки, имеет непрочную структуру, разрушающуюся под действием гидродинамических сил потока. В каждом элементарном слое загрузки осветление воды происходит до тех пор, пока силы отрыва частиц не начинают превалировать над силами адгезии и аутогезии (взаимодействия между частицами в прилипшем слое). Оторвавшиеся частицы осадка переносятся в последующие слои и там задерживаются. Кроме осветления поверхностных вод, с помощью зернистых фильтров осуществляют обезжелезивание, умягчение (ионообменные зернистые фильтрующие материалы), фторирование (флюоритовый песок), обесфторирование (гранулированные окислы алюминия), стабилизацию воды (мраморная крошка). В зависимости от природы и типа фильтрующего слоя различают следующие виды фильтров: зернистые (фильтрующий слой - кварцевый песок, дробленый антрацит, керамзит, пенополистирол, иониты, сорбенты, магномасса и др.); сетчатые (фильтрующий слой - сетка с размером ячеек 20-60 мкм); тканевые (фильтрующий слой - хлопчатобумажные, льняные, суконные, стеклянные или капроновые ткани); намывные (фильтрующий слой - древесная мука, диатомит, асбестовая крошка и другие материалы, намываемые в виде тонкого слоя на каркас из пористой керамики, металлической сетки или синтетической ткани). Зернистые фильтры применяют для очистки хозяйственно-питьевой и технической воды, от тонкодисперсиой взвеси и коллоидов; сетчатые - для задержания грубодис- персных взвешенных и плавающих частичек; тканевые - в полевом водоснабжении; намывные - для очистки маломутных вод на станциях небольшой производительности (для поселков, плавательных бассейнов и т.д.). Для очистки воды в коммунальном и промышленном водоснабжении наиболее широко применяются зернистые фильтры. По скорости фильтрования их разделяют на медленные (скорость фильтрования 0,1-0,2 м/ч), полускорые @,2-5,0 м/ч), скорые E,0-15 м/ч) и сверхскорые (> 15-25 м/ч). 205
в зависимости от крупности зерен фильтрующего слоя зернистые фильтры разделяют на мелкозернистые (например, медленные фильтры с размером зерен верхнего слоя песка 0,3-И),5 мм), среднезернистые (например, скорые фильтры с размером зерен верхнего слоя песка 0,5-!-0,8 мм) и крупнозернистые (в частности, предварительные фильтры с размером зерен верхнего слоя песка 1-2,5 мм). Если загрузка фильтрующего слоя однородна по плотности и отличается только крупностью зерен, то такие типы фильтров называются однослойными (например, скорые фильтры с загрузкой из кварцевого песка). Фильтры, загруженные неоднородной загрузкой по плотности и размеру зерен, называются многослойными (например, двухслойные скорые фильтры, в которых нижний слой - кварцевый песок, верхний - антрацит). По направлению движения потока воды при фильтровании зернистые фильтры бывают одно- и многопоточные, с вертикальным, горизонтальным и радиальным направлением потока воды. В зависимости от обеспечения напора, создаваемого после очистки, фильтры классифицируются как безнапорные, напорные и комбинированные. По виду загрузок бывают фильтры с тяжелыми зернистыми (плотность зерен которых больше плотности воды) и с плавающими загрузками, которые способны пребывать неограниченное время в воде в плавающем состоянии. К первым относятся фильтры с кварцевой и антрацитовой загрузкой, с загрузками из дробленого и недробленого керамзита, горелых пород, вулканических шлаков, активированного угля, мраморной крошки, ионообменных природньк и искусственных зернистых материалов. Ко второй группе относятся фильтры с гранулированной пенополистнрольной, пе- нополиуретановой, фторопластовой и др. загрузками. В качестве плавающих или полуплавающих фильтрующих материалов могут также применяться замкнутоячеистые водонепроницаемые гранулы шунгизита, редоксида, стеклопора, гранулированных шлаков, дробленые отходы от пенопластовьк плит и им подобные. Характеристики фильтрующих слоев с полностью больше плотности воды, приведены в табл. 13.18-13.20. Крупнозернистые (грубозернистые фильтры) используют при частичном осветлении воды, предназначенной для технических целей, если мутность воды в источнике водоснабжения не превышает 150 мг/л. Они задерживают до 50-60% содержащихся в воде взвешенных веществ. Основное их назначение заключается в задержании взвеси крупнее 0,05 мм, способной осаждаться в зонах охлаждающих систем с пониженными скоростями движения воды. Крупнозернистые фильтры проектируют напорными или открытыми. Напорные крупнозернистые фильтры следует рассчитывать на предельную потерю напора в фильтрующей загрузке и дренаже до 15 м, открытые - 3-3,5 м. В открытых фильтрах необходимо предусматривать слой воды над уровнем загрузки 1,5 -2 м. Как загруз1^ для фильтров используют песок, дробленый антрацит или другие зернистые материалы с соответствующей механической прочностью и химической стойкостью. Расчетные скорости фильтрования, необходимая интенсивность для их промывки и другие технологические параметры работы фильтров приведены в таблицах 13.21, 13.22. 206
а Я S ё B о X X V ч в I к X о. I к Z в о X а it X X о. а S- X I'i "=> — а. .а о о о S; i =1 о о. "= •*' S а. Г^ о' — о о •о ^- о н а. < СО X а. Н с; S е X t < со < X I 3 3 ; 3 (S -е- 111Д 11 И S oi sо jl X p. «4 I cs s fi_ 8 a* 2 ^ is 2 < я i 5 -e- s s X и 2 i о § X g H и и и и =f а и ST- 2 S 8. с се У. S ■6 U о. S g X г о S S X о Э-5 U1 § •е- S S3 а о а и 1> 2 X н !■; се CL, § « о Э- ш 5 SS t^ S о щ о 2 о U о, ^ X § и ч о й се X X 2 X X и X ч о с 2 207
Расчет желобов и сборных каналов в открытых предварительных фильтрах проиа- водят так же, как и для скорых фильтров. Промывку крупнозернистых фильтров проектируют водовоздушной, распределительные системы для воды и воздуха делают раздельными или объединенными в соответствии с рекомендациями для скорых фильтров. Устройства для подачи и отвода промывной воды должны обеспечивать слудующий режим: взрыхление фильтрующей загрузки водой с интенсивностью 6-8 л/(см2) - 1 мин, водовоздушная промывка с интенсивностью 3-4 лУ(см2) воды и 15-25 л/(см2) воздуха- 5 мин, отмывка водой и гидравлическая сортировка фильтрующей загрузки с интенсивностью подачи воды 6-8 л/(см2) - 2 мин. Площадь крупнозернистых фильтров F рассчитывают по формуле: F = - Q г • V - 3,6 • и • (со, • /| + ©2 • /2 + ^3 • /3) ■ n-t^-Vp A3.202) . р _,_ .. ^w| .| I W2 «2 ' ^ '3> где Q - полезная производительность фильтров, м^/сут; Т- время работы станции в течение суток, ч; Vp - расчетная скорость фильтрования, м/ч; п - количество промывок всех фильтров в сутки; со,; /, - интенсивность в л/(см2) Ц продолжительность в ч взрыхления фильтрующего слоя; со,; ^2 - интенсивность подачи воды в л/(см2) и продолжительность в ч водовоздушной промывки; соз^ h ~ интенсивность в л/(см2) и продолжительность в ч отмывки; /4 - время простоя фильтра в связи с промывкой в ч. Скорые фильтры. Вода, поступающая на скорые фильтры (рис. 13.42) после отстойников или осветлителей со взвешенным осадком, не должна содержать взвешенных веществ более 12-25 мг/л, а после фильтрования мутность воды, предназначенной для хозяйственно- питьевых нужд, не должна превышать 1,5 мг/л. Фильтры и их коммуникации должны быть рассчитаны на работу при нормальном и форсированном (часть фильтров находится в ремонте) режимах. На станциях с количеством фильтров до 20 следует предусматривать возможность выключения на ремонт одного фильтра, при большем количестве - двух фильтров. 8 Рис. 13.42. Схема скорого фильтра: I - корпус; 2 - фильтрующая зафузка; 3 - отвод фильтрата; 4 - подача исходной воды; 5 - отвод промывной воды; 6 - нижняя дренажная система(НДС); 7 - поддерживающий слой; 8 - желоб для сбора промывной воды; 9 - подача воды на промывку нормальном и форсированных режимах при отсутст- надлежит принимать согласно табл. 13.21 с учетом работы фильтров между промывками, не менее: при форсированном режиме -6 ч. * (Ь ^СЬе - , 7 6 Скорости фильтрования при ВИИ технологических изысканий обеспечения продолжительности нормальном режиме - 8-12 ч, при 208
о I s m s 3 3 " -i* £2 § " ill i к к s 3 >. 1 с S s & \D W^ P- 00 ^ r^ 00 >n ^ r*^ vO w^ ^ <n s:i- 1^ _ — (N r^ w^ 00 о 'чО^и^ООи^ГЧ»/^»/^^^^ vf Ov •" •* . - - ^ ^ ^ ^ (^ f*^ 00"".4C00O\^^>^r<lTt ■ o" Я o" — o" — (N —" — — 1^ _ m ^ '.;'.'.'.'.:'•'.'. '^ t^ •^ ° i-^ ^ Tt" u-i vc d — <s — r<i o" o' o" - =- cT - o' - - - - - vj:^ t^ 00^ w-i <N* — —* — Ч. ^. '^.  44^:: = 2^ Ч. *4 Ч. ГЧ" (N* (n" ' (N ГЧ -^ — -^ О О О О KTl KTl tTi КП о' о" о" о" »П W-1 <П 10 «'^ «'^ «П о* о" о" о" о" о" о" и о £ я. I I к с а о 5 а о о S 3 2 >. о. н е о 5 II о «о 00 00 I I о m oo_ >o^ — fs I I 00 >0 о — в u я ii S 8 Ui с «о о о m 00_^ u-l^ —' rf 00 >A о —' 209
Общую площадь ZF скорых фильтров следует определять по формуле: Y,F = QI(J,„ -v, -Ъ,6п„^ -со-/, -п^ •/, -vj ,м2, A3.203) где Q - полезная производительность станции, MVcyT; Т^„ - продолжительность работы станции в течение суток, ч; v„ - расчетная скорость фильтрования при нормальном режиме, м/ч, принимаемая по табл. 13.21; w„p - число промывок одного фильтра в сутки при нормальном режиме эксплуатации (принимается 2-3); сз - интенсивность промывки, mVm^, принимаемая по табл. 13.22 промывки фильтра в ч, 5-10 минут; ^2 - время простоя фильтра в связи с промывкой, принимаемое для фильтров, промываемых водой - 0,33 ч, водой и воздухом - 0,5 ч. Количество фильтров на станциях производительностью более 1600 MVcyr должно быть не менее четырех. При производительности станции более 8-10 тыс.м^сут количество фильтров ориентировочно можно определять с округлением до ближайших целых чисел (четных или нечетных в зависимости от компоновки фильтров) по формуле: Пф=--^ ■ A3.204) При этом должно обеспечиваться соотношение: V* = ■^н • "ф К^ф-^i) , м/ч, A3.205) где Л^, - число фильтров, находящихся в ремонте; v^ - скорость фильтрования при форсированном режиме, которая должна быть не более указанной в табл. 13.21. Площадь одного фильтра надлежит принимать не более 100-120 м^. Предельные потери напора в фильтре следует принимать для открытых фильтров - до 3-3,5 м в зависимости от типа фильтра, для напорных фильтров - до 6-8 м. Высота слоя воды над поверхностью загрузки в открытых фильтрах должна быть не менее 2 м; превышение строительной высоты над расчетным уровнем воды - не менее 0,5 м. При выключении части фильтров на промывку скорость фильтрования на остальных фильтрах надлежит принимать постоянной или повышающейся; при этом скорости фильтрования не должны превышать величину v^, указанную в табл. 13.21. При работе фильтров с постоянной скоростью фильтрования надлежит предусматривать над нормальным уровнем воды в фильтрах, дополнительную высоту Н^„, м, определяемую по формуле: ^^боп=^й1Т.^Ф , A3.206) где Wq - объем воды, м^, накапливающийся за время простоя одновременно промываемых фильтров; SF. - суммарная площадь фильтров, м^, в которых происходит накопление воды. Расход промывной воды, необходимый для промывки одного фильтра определяют по формуле: 210
(N I I S •e s u о о. о о с: U е 1 S •е- S о. X о U о U U 2 >, J3 S •е- со S = S > й о * о = •е- S U S S Я * §SLJ 11-' W-l W-l (N Г-' On' ЧО 00 2 ■A <o >4°r. Ig I I; & 00^ V\ 0_ o" —" (n' I I I t-^ гл 00 о' —' — 0_ 00^ t-; (n" —' — I I I 00 ЧО W-l 00 о (N o" — — 1 I I t-^ 00 о о' о' —" ■л t--_^ 00 о' о' о" IS ■2 и о я о о. 1> OS ~ — 00 >л о Г^ ГЛ 00 о' — — о_ оо_^ (-■_ 00 О <N о' —" — I I I г^ 00 о о' о' — >л г^ 00 о" о о' )S 3 V о I 00 о' г- о' IS 3 и о я о о. U о 4 о оо_^ I ЧО о' 00 о' ^1 S X =* S §. S X sr ^^ 5 S •е- § ^ S о S X S sr и с<3 Си I а §^ 211
9„р=^0-Ю'^^'^' A3.207) где Рф - площадь одного фильтра, м^; со - интенсивность промывки, л/(см2), принимаемая по табл. 13.22. При форсированном режиме скорости движения воды в трубопроводе (подающем и отводящем фильтрат) должны быть не более 1,5 м/с. Крупность фракций и высоту поддерживающих слоев при распределительных системах большого сопротивления следует принимать по табл. 13.23. В дренажных трубах системы большого сопротивления следует предусматривать: при наличии поддерживающих слоев - отверстия диаметром 10-12 мм, при их отсутствии - щели шириной на 0,1 мм меньше минимального размера зерен фильтрующей загрузки. Таблица 13.22 Параметры прюмывки зафузки фильтров Фильтры и их зафузка Скорые с однослойной загрузкой диаметром D, мм: 0,7-0,8 0,8-1 1-1,2 Скорые с двухслойной зафузкой Интенсивность промывки, л/(см^) 12-14 14-16 16-18 14-16 Продолжительность промывки, мин 6-5 7-6 Величина относительного расширения зафузки, % 45 30 25 50 Таблица 13.23 Крупность зерен фавия или фаиитного щебня и высота поддерживающих слоев Крупность зерен, мм 40-20 20-10 10-5 5-2 Высота слоя, мм Верхняя граница слоя должна быть на уровне верха распр е- делительиой трубы, но ие менее чем иа 100 мм выше отве р- стий 100-150 100-150 50-100 Общая площадь отверстий в дренажной системе должна составлять 0,25-0,30 % рабочей площади фильтра; площадь щелей - 1,5-2 % рабочей площади фильтра. Отверстия надлежит располагать в два ряда в шахматном порядке под углом 45" к низу от вер)- тикали. Щели должны размещаться равномерно по оси и по периметру трубы не менее чем в два ряда. Расстояние между осями ответвлений следует принимать 250-350 мм, между осями отверстий 150-200 мм, между щелями не менее 20 мм, от низа ответвлений до дна фильтра 80-120 мм. 212
Потери напора в распределительной системе следует определять по формуле: 2 2 Л = С-^ + ^,м. A3.208) где v^ - скорость в начале коллектора, м/с; Vgg - средняя скорость на входе в ответвления, м/с; С, - коэффициент гидравлического сопротивления, принимаемый равным 1,55-2,0. Общее число отверстий в дренажных трубах определяется по формуле:] где Ifg - общая площадь отверстий, %; dg - диаметр одного отверстия, м. Потери напора в поддерживающих слоях гравия определяют по формуле: К.с^0,22-Н^^-(О ^ A3.210) где Н^, - высота поддерживающего слоя (слоя гравия), м; со - интенсивность промывки, л/(см2), принимаемая по табл. 13.22; Потери напора в слое фильтрующей зернистой загрузки определяют по формуле: V=(« + M^0,M, A3.211) где Нф - высота фильтрующего слоя, м;аиЬ- параметры, соответственно равные: 0,76 и 0,017 для кварцевого песка с размером зерен 0,5-1 мм, 0,85 и 0,004 - для зерен 1-2 мм. При использовании промывного насоса необходимый напор, развиваемый им может быть найден по формуле: ff.=z^-^..p+^+h„.c+hф,,+Y,h + l,5 .м, A3.212) где z^ - отметка верхней кромки желобов фильтров, м; z - отметка нижнего уровня воды в РЧВ, м; I.h - сумма потерь напора в трубопроводе, подводящем воду на промывку для коллектора фильтра, м, h^ - потери напора в дренажной систем; фильтра, м. Производительность промывного насоса определяется по формуле: g„=F-Cuo-3,6,MV4. A3.213) где F - площадь фильтра, м^; coq - интенсивность промывки в л/см^. Кроме одного рабочего устанавливается один резервный насос. При промывке фильтра от бака промывной башни отметка дна бака определяется по формуле: 2^.6 =2^+^d+^«.c+V+Z^+^'^ .м- A3.214) 213
Насос для подачи воды в бак должен обеспечивать его пополнение за время между промывками. Напор насоса поднимающего воду нз РЧВ в башню определяется по формуле: ^н = 2,.б - ^н.р + Е^пр . м. A3.215) где Zg g - отметка верхнего уровня воды в баке, м; I.h„p - потери напора в трубопроводе при восполнении промывного запаса воды в баке, м. Потеря напора в распределительной системе при промывке фильтра не должна превышать 7 м вод. ст. Площадь поперечного сечения коллектора трубчатой распределительной системы следует принимать постоянной по длине. Скорость движения воды в начале коллектора 0,8-1,2 м/с, в начале ответвлений 1,6-2 м/с. Конструкция коллектора должна обеспечивать возможность укладки ответвлений горизонтально и с одинаковым шагом. Допускается применять распределительную систему без поддерживающих слоев в виде каналов, располагаемых перпендикулярно коллектору (сбросному каналу) и перекрываемых сверху полимербетонными плитами толщиной не менее 40 мм. Распределительную систему с колпачками надлежит принимать при водяной и воздушной промывке. Количество колпачков принимается до 35-50 шт. на квадратный метр рабочей площади фильтра. Потерю напора в щелевых колпачках следует определять по формуле: и = г.— ,^, A3.216) где С, - коэффициент сопротивления, принимаемый равным 4; v - скорость движения воды или водовоздушной смеси в щелях колпачка, принимаемая равной не менее 1,5 м/с. Для удаления ьоздуха из трубопровода, подающего воду на промывку фильтров, следует предусматривать стояки-воздушники диаметром 75-150 мм с установкой на них запорной арматуры или автоматических устройств для выпуска воздуха; на коллекторе фильтрата надлежит также предусматривать стояки-воздушники диаметром 50-75 мм, количество которых следует принимать при площади фильтра до 50 м^ - один, при большей площади - два (в начале и конце коллектора), с установкой на стояках вентилей или других устройств для выпуска воздуха. Опорожнение фильтра необходимо предусматривать через распределительную систему и отдельную спускную трубу диаметром 100-200 мм (в зависим эсти от площади фильтра) с задвижкой. Параметры промывки водой загрузки из кварцевого песка следует принимать по табл. 13.22. В условиях, когда водяной или водовоздушной промывки фильтрующего слоя в восходящем потоке вода оказывается недостаточной, может быт предусмотрена дополнительно верхняя промывка загрузки с помощью верхней неподвижной или вращающейся системы дырчатых труб. При неподвижном устройстве для дополнительной верхней промывки загрузки интенсивность следует принимать 3-4 л/(см2), напор 30-40 м. Продолжительность промыв- 214
ки 5-8 мин, из них 2-3 мин до проведения нижней промывки. Распределительные трубы следует располагать на расстоянии 60-80 мм от поверхности загрузки через каждые 700- 1000 мм. Расстояние между отверстиями в распределительных трубах или между насадками необходимо принимать 80-100 мм. При вращающемся промывном устройстве интенсивность промывки следует принимать 0,5-0,75 л/(см^), с напором 40-45 м. При загрузке фильтров керамзитом интенсивности промывки следует принимать в пределах 12-15 л/(см^) в зависимости от марки керамзита (большие интенсивности относятся к керамзитам большей плотности). Для сбора и отведения промывной воды следует предусматривать желоба полукруглого или пятиугольного сечения (рис. 13.43). Расстояние между осями соседних желобов должно быть должно быть не более 2,2 м. X X \ < 2> У <1 X X у У ( 2Х . ' Площадь сечения желоба Рж=4Х ^ Площадь сечения желоба Рж=4,57Х ^ Рнс. 13.43. Сечение желобов различных конструкций Ширину желоба В^„^ надлежит определять по формуле: В^.. =К^ Чжея Ч1,57 + а_)^ A3.217) гае qij,^ - расход воды по желобу, mVc; о^^, - отношение высоты прямоугольной части желоба к половине его ширины, принимаемое от 1 до 1,5; К^,,^ - коэффициент, принимаемый равным: для желобов с полукруглым лотком - 2, для пятиугольных желобов - 2,1. Кромки всех желобов должны быгь на одном уровне и строго горизонтальны. Лотки желобов должны иметь уклон 0,01 к сборному каналу. В фильтрах со сборным каналом расстояние от дна желоба до дна канала Я^„ следует определять по формуле: ff^ = 1.733) Ч каы 2 ком g-B. + 0,2 ,м, A3.218) где q,^ - расход воды по каналу, mVc; В^„ - ширина канала, м, принимаемая не менее 0,7 м. Уровень воды в канале с учетом подпора, создаваемого трубопроводом, отводящим промывную воду, должен быть на 0,2 м ниже дна желоба. 215
Расстояние от поверхности фильтрующей загрузки до кромок желобов Н^ надлежит определять по формуле: 100 A3.219) где Я, - высота фильтрующего слоя, м; а^ - относительное расширение фильтрующей загрузки в процентах, принимаемое по табл. 13.20. Расход воды на промывку фильтров, в % от общего расхода по станции, определяется по формуле: W -N р^=— 100,%, A3.220) ^ q-T где fV^ - количество воды, расходуемой на одну промывку фильтра, м^; Л'- число фильтров на станции; q - расчетный расход воды на станции, м^/ч; Т - продолжительность работы фильтра между промывками (фильтроцикл), ч. Скорости движения воды в трубопроводах, подающих и отводящих промывную воду, следует принимать 1,5-2 м/с. Должна быть исключена возможность подсоса воздуха в трубопроводы, подающие промывную воду на фильтры, а также подпора воды в трубопроводах, отводящих промывную воду. Двухпоточные фильтры. В основу конструктивного решения двух- поточных фильтров положен принцип двухстороннего фильтрования воды с отводом фильтрата трубчатой дренажной системой, расположенной в толще фильтрующего слоя. Часть обрабатываемой воды фильтруется свер- ' ху вниз через верхний слой загрузки, основная же масса воды фильтруется снизу вверх, через нижний слой. Наличие двухстороннего движения воды обеспечивает статическую устойчивость фильтрующего слоя. В двухпоточном фильтр? системы АКХ (рис. 13.44) дренаж для отвода фильтрата расположен на некотором расстоянии E0-60 см) от поверхности песка. Соотношение между количествами воды, фильтрующихся через слои сверху и снизу, определяется гидравлическими сопротивлениями этих слоев. Из-за малой гря- зеемкости верхнего слоя песка и быстрого закупоривания его пор количество воды, про- Рис. 13.44. Принципиальная схема шедшей через него, постепенно уменьшается, работы двухпоточного фильтра. ^ количество воды, проходящей через слой за- 1,2 - подача исходной воды; 3 - нижняя грузки в восходящем направлении - увеличи- распределительная система; 4 - отвод '^■' ^ ^^ г j фильтрата; 5 - неоднородная по фануло- взется. метрическому составу загрузка фильтра 216 / ш
Фильтрование осветляемой воды осуществляется одновременно снизу вверх и сверху вниз. Фильтрат отводится через среднюю дренажную систему через слой мелкого песка, что обеспечивает повышение грязеемкости (в 2,5-5 раз по сравнению с обычными скорыми фильтрами. Такой фильтр промывается в основном через нижний дренаж 1 (рис. 13.45) и дополнительно - через дренаж 3, расположенный в теле фильтра. Отвод промывной воды из фильтра осуществляется сборными желобами. Расчетный расход Q (м/ч) на таких фильтрах представляет собой сумму расходов через нижний слой фильтрующего материала Q^ (м^/ч) и верхний слой Q^ (м^/ч): Q.=Q.+Qe ,мЗ/ч A3.221) к концу фильтроцикла скорость фильтрования снизу вверх достигает 80% суммарной скорости. Для открытых самотечных фильтров расчетная скорость фильтрования принимается не более 12 м/ч. Во время ремонта или промывки одного из фильтров, а также при форсированной работе станции допускается увеличение скорости фильтрования до 15 м/ч. Рис. 13.45. Схема фильтра АКХ: 1 - нижний дренаж; 2 - желоб для распределения исходной и сбора промывной воды; 3 - средний дренаж; 4 - отвод промывной воды; 5 - подача исходной воды; 6 - отвод фильтрата; 7 - подача промывной воды Таблица 13.24 Зафузка фильтра АКХ Слой Кварцевый песок (керамзит, шунгизит) Гравий (или гранитный щебень) Крупность зерен в слое, мм dio= 0,45-0,55, d8o= 1,50-1,60, коэффициент неоднородности 2,0-2,2 2-4 4-8 8-16 16-32 32-64 Высота слоя, мм 1450-1650 100 50-100 50-100 100 150 Нижняя распределительная система фильтров АКХ проектируется аналогично трубчатой системе большого сопротивления однопоточных скорых фильтров. Нижняя распределительная система фильтров выполняется из труб в виде коллектора с ответвлениями, уложенными с подъемом 0,002 к магистральному трубопроводу. Размеры магистрального трубопровода и число ответвлений трубчатой распределительной системы большого сопротивления должны удовлетворять условию: 217
к Fr ^ + -4^^0,3 A3.222) /, /2 '. где Fq - площадь всех отверстий распределительной системы, м^;/,,^ - площади поперечного сечения магистрали одного ответвления, м^; п - общее число ответвлений. От магистрального трубопровода должен бьпъ выведен стояк-воздушник для удаления воздуха. Средеяя дренажная система фильтров состоит из щелевых металлических или полимерных труб диаметром 100-150 мм, уложенных в толще фильтрующего слоя на расстоянии 500-600 мм от поверхности загрузки. Щели располагаются рядами параллельно или в шахматном порядке. Длина щелей в винипластовых трубах 45-60, в асбоцементных - до 100 мм, ширина щелей 0,4-0,5 мм. расстояние между смежными щелями по внутренней поверхности не менее 10, а между щелями по наружной поверхности трубы - 15-20 мм. Скорость движения воды в дренажных трубах не должна превышать 1 Wc. Стыки дренажных труб жестко укрепляются на опорах из стальных труб или балок прокатных профилей, расположенных перпендикулярно к оси дренажных труб. Обычно расстояние между опорами принимается 1,2-1,5 м. Расчет желобов для сбора промывной воды двухпоточных фильтров выполняется так же, как и для однопоточных скорых фильтров. Напорные фильтры. Напорные фильтры (рис. 13.46, 13.47) широко используются в промышленном водоснабжении для осветления воды после обработки ее коагулянтами без предваритель- ...«%:Ac..--v- ;?i-->;;>5<?Si?t*'* -л ;-•■•.■* •.•у-*£л-,".*.'»...>.*'Х 11 •.V'.-i:'>r..-;tft..ri;w.-::<? -U ^ I \ 3 / " Рис. 13.46. Схема вертикального напорного фильтра. 1 - корпус; 2 - фильтрующий слой; 3 - нижняя дренажная система; 4 - люк для гидровыфузки зафузки; 5 - подача исходной воды; 6 - труба для сброса промывной воды; 7 - водоотбойная пластина; 8 - лаз; 9 - вантуз; 10 - подача промывной воды и отвод фильтрата 218 3:2 —^x^ р Рис. 13.47. Схема фильтра осветлительиого горизонтального однокамерного ФОГ 3,0-6-5,5. 1 - подвод обрабатываемой воды; 2 - выход отфильтрованной воды; 3 - подвод промывной воды; 4 - отвод промывной воды; 5 - подвод сжатого воздуха; 6 - сброс первого фильтрата; 7 - система гидровыгрузки фильтрующего материала; 8 - вантуз для выпуска воздуха
ного отстаивания, а также при безреагентном осветлении воды с содержанием взвешенных веществ до 50 мг/л. Они представляют собой закрытые стальные цилиндрической формы резервуары со сферическими днищами, рассчитанные на внутреннее давление до 4-6 атм. Эти фильтры, как и самотечные, имеют дренажную систему, фильтрующий слой и устройства для сбора фильтрата и отвода промывной воды. Кроме того, их оборудуют соответствующей арматурой для подвода и отвода фильтруемой воды, а также для подачи промывной воды и воздуха. В практике применяют вертикальные (рис. 13.46) и горизонтальные (рис. 13.47) напорные фильтры. Диаметр выпускаемых нашей промышленностью стандартных вертикальных напорных фильтров лежит в пределах 1-3,4 м. Увеличение диметра фильтров сверх 3,4 м приводит к техническим трудностям при транспортировке ж/д транспортом. Производительность вергикальных напорных фильтров на водах различного качества составляет 50-90 м^/ч. Из экономических соображений количество их на станциях водо- подготовки устанавливается в пределах от 4-6. Если производительность станции большая и применить открытые железобетонные фильтры невозможно, устанавливают горизонтальные напорные фильтры диаметром 3 м и длиной 10 м. В табл. 13.25 приведены технологические характеристики зернистых материалов, применяемых в однослойных напорных фильтрах. Расчетную скорость фильтрования для напорных фильтров принимают: при нормальном режиме с предварительным отстаиванием - 8, при форсированном - 10 м/ч; при нормальном режиме без отстаивания - 4, при форсированном - 5 м/ч. Потеря напора в слое фильтрующей загрузки перед промывкой принимается равноц Юм вод. ст.; необходимый напор промывной воды -Юм вод. ст. Расчетная интенсивность промывки восходящим потоком воды для кварцевого песка и мраморной крошки составляет 15 л/(см2), для дробленого антрацита - 10 л/(см2), длительность промывки - 6 мин. Таблица 13.25 Технологические показатели зафузки однослойных напорных фильтров Фильтрующий материал Гранулометрический состав 2 S i S 1' Г) а о S § S -е- I m о я 1 Примерная грязеемкость, 1'г/м' Ё I S Ч 11 I 8 S о к S S S а |1 Г :S| Кварцевый песок 0,5-1 0,35 1200 1,6 10 0,75 1.25 1,5 Мраморная крошка 0,5-1 0,35 1200 1,8 10 0,75 1,25 1,5 Дробленый антрацит 0.8-1,5 0.60 1200 0,8 10 1.52 1.75 219
в случае применения при промывке сжатого воздуха с подачей его через нижний дренаж рекомендуется принимать: напор воздуха перед фильтром 1 атм, интенсивность продувки 20 л/{см2), длительность продувки 3 мин. Напорные фильтры, как правило, не имеют гравийных поддерживающих слоев, их дренаж выполняется в виде трубчатого коллектора с ответвлениями, снабженными фарфоровыми и пластмассовыми дренажными колпачками или щелями. В случае применения водовоздушнон промывки устраивается дополнительная дренажная система, располагаемая в фильтрующей загрузке над основным дренажом фильтра и смонтированная из колпачков типа В-1, позволяющих производить подачу воды и воздуха одновременно; Вверху фильтра устанавливается вантуз для выпуска воздуха. Контактные осветлители. Контактные осветлители (рнс. 13.48) целесообразно применять на станциях любой производительности при одноступенчатых схемах очистки маломутных цветных вод, когда общее содержание взвещенных веществ в поступающей на контактные осветлители воде, включая взвесь, образующу- 3 юся в результате введения в воду реагентов, не превыщает 120 мг/л при максимальной цветности 120 град. При большем содержании взвеси в воде резко возрастает расход на промывку контактных осветлителей. Наиболее эффективно применение контактных осветлителей, если период максимальных значений цветности н мутности не пре- выщают 30-50 сут в год, а среднегодовая загрязненность воды составляет 20-30 мг/л по взвешенным веществам и 50-70 град, по цветности. Объем сооружений очистки воды с применением контактных осветлителей уменьшается в 4-3 раз по сравнению с объемом сооручсеннй обычного типа (двухступенчатые схемы). На 15-20 % уменьшается также расход коагулянтов. Принцип действия контактных осветлителей основан на том, что на поверхности зерен загрузки при движении воды, обработанной коагулянтом, снизу вверх сорбируются коллоидные и взвешенные частички. В технологии очистки природных вод рекомендованы контактные осветлители КО- 1 и КО-3. Схема контактных осветлителей типа КО-1 приведена на рис. 13.48. На станциях с контактными осветлителями воды перед нимЬ надлежит предусматривать входную камеру с сетчатыми барабанными фильтрами. Объем входной камеры, где происходит смешение и контакт воды с реагентами должен определяться из условия пребывания воды в ней не менее 5 мни. Камера должна быть секционирована не менее чем на 2 отделения, в каждом из которых надлежит предусматривать переливные и спускные трубы. 220 7 6 10 4 Рнс. 13.48. Схема контактного осветлителя: 1 - корпус; 2 - фильтрующая неоднородная зафуз- ка; 3 - отвод фильтрата; 4 - подача исходной воды; 5 - отвод промывной воды; 6 - нижняя дренажная система(НДС); 7 - поддерживающий слой; 8 - желоб для сбора промывной воды; 9 - подача воды на промывку; 10 - магистральный канал исходный и промывной воды; 11 - сборный канал отвода фильтрата и промывной воды
Превышение уровня воды во входных камерах над уровнем в контактных осветлителях Ну следует определять по формуле: Я^=0,8-Л,-1-Л, ,м, A3.223) где Aj - предельно допустимая потеря напора в песчаном слое загрузки, принимаемая равной высоте его слоя, м; h^ ~ сумма всех потерь напора на пути движения воды от начала входной камеры до загрузки осветлителей, м. Отвод воды из входных камер на контактные осветлители должен предусматриваться на отметке не менее чем на 2 м ниже уровня воды в осветлителях. Контактные осветлители при промывке водой надлежит предусматривать без поддерживающих слоев, при промывке водой и воздухом - с поддерживающими слоями. Загрузку контактных осветлителей надлежит принимать по табл. 13.26. Таблица 13.26 Параметры загрузки контактных осветлителей Крупность зерен фавия н песка, мм 40-20 20-10 10-5 5-2 2-1,2 1.2-0,7 Высота гравийных и песчаных слоев, м без поддерживающих слоев - - - 0,5-0,6 1-1,2 0,8-1 с поддерживающими слоями 0,2-0,25 0,1-0,15 0,15-0,2 0,3-0,4 1,2-1,3 0,8-1 Скорости фильтрования в контаетных осветлителях следует принимать: без поддерживающих слоев при нормальном режиме - 4-5 м/ч, при форсированном - 5-5,5 м/ч; с поддерживающими слоями при нормальном режиме 5-5,5 м/ч, при форсированном - 5,5-6 м/ч. При очистке воды для хозяйственно-питьевых нужд надлежит принимать меньшие значения скоростей фильтрования. Контаетпые осветлители могут работать в двух режимах: при постоянной скорости фильтрования на протяжении всего фильтро- цикла и со скоростью, постепенно убывающей к концу фильтроцикла так, чтобы средняя ее величина равнялась расчетной. В первом случае при проеетировании предусматривается регулирование подачи воды на осветлители независимо от их количества. Во втором случае необходимо иметь в виду, что при выключении одного из осветлителей на промывку скорость фильтрования на остальных осветлителях не должна увеличиваться более чем на 15 %. Это достижимо, если на станции их не менее шести. При меньшем числе осветлителей необходимо предусматривать ограниченную подачу воды в период промывки одного из них. Общую площадь контаетных осветлителей F^ „ надлежит определять по формуле: F..O = Qn 1{Т,„ ■ v„ - 3,6«„ юг, - п„^ • t "р "р •/3-vJ,m2, A3.224) 221
где Q„ - полезная производительность станции, м^/сут; Т^„ - продолжительность работы станции в течение суток, ч; v„ - расчетная скорость фильтрования при нормальном режиме, м/ч; п^ - число промывок каждого осветлителя в сутки, принимается равным 2-3; а - интенсивность промывки осветлителей, л/(см2), принимаемая по табл. 13.27; /[ - продолжительность одной промывки ч, принимаемая по табл. 13.27; /2 - время простоя осветлителя в связи с промывкой, принимаемое равным 0,33 ч; t^ ~ продолжительность сброса первого фильтрата, ч, принимаемая по табл. 13.27. Для промывки следует использовать очищенную воду. Допускается использование неочищенной воды при условиях: мутности ее не более 10 мг/л, коли-индекса - до 1000 ед/л, предварительной обработки воды на барабанных сетках(или микрофильтрах) и обеззараживания. При использовании очищенной воды должен быть предусмотрен разрыв струи перед подачей воды в емкость для хранения промывной воды. Непосредственная подача воды на промывку из трубопроводов и резервуаров фильтрованной воды не допускается. Таблица 13.27 Режим промывки контактных осветлителей Показатель Продолжительность промывки Интенсивность подачи воды Продолжительность сброса первого фильтрата при промывке водой: очищенной неочищенной Единица измерения мни л/(с-м^) мни мин Количество 7-8 15-18 10-12 12-15 Устройства для подачи промывной воды рассчитывают так же, как и для скорых фильтров. Количество воды, расходуемой на промывку, определяется по формуле: W -N A3.225) где fV„ - количество воды, расходуемой иа одну промывку осветлителя, м'; N- число осветлителей на станции; q - расчетный расход воды на станции, м'/ч; Т- продолжительность работы осветлителя между промывками (фильтроцикл), ч. Водовоздушную промывку контактных осветлителей надлежит предусматривать со следующим режимом: взрыхление загрузки воздухом с интенсивностью 18-20 л/(см2) в течение 1-2 мин; совместная водовоздушная промывка при подаче воздуха 18-20 л/(см2) и воды 3-3,5 л/(см2) при продолжительности 6-7 мин; дополнительная промывка водой с интенсивностью 6-7 л/(см2) продолжительностью 5-7 мин. В контактных осветлителях с поддерживающими слоями и водовоздушной промывкой надлежит применять трубчатые распределительные системы для подачи воды и воздуха и систему горизонтального отвода промывной воды. В контактных осветлителях без поддерживающих слоев должна предусматриваться распределительная система с приваренными вдоль дырчатых труб боковыми шторками, между которыми привариваются поперечные перегородки, разделяющие подтруб- 222
иое пространство на ячейки. Отверстия в дьфчатых трубах следует располагать в два ряда в шахматном порядке и должны бьпъ направлены вниз под углом 30° к вертикальной оси трубы. Диаметр отверстий - 10-12 мм, расстояние между осями в ряду - 150-200 мм. Распределительную систему надлежит проектировать в соответствии с табл. 13.28. В контактных осветлителях без поддерживающих слоев сбор промывной воды надлежит осуществлять желобами, над кромками которых следует предусматривать пластины с треугольными вырезами высотой и шириной по 50-60 мм, с расстояниями между их осями 100-150 мм. Низ патрубка, отводящего осветленную воду из контактных осветлителей, должен быть на 100 мм выше уровня воды в сборном канале при промывке. Таблица 13.28 Параметры распределительной системы контактных осветлителей Диаметр труб ответвлений, мм 75 100 125 150 Отношение суммарной площади отверстий к площади осветлителя, доли 0,28-0,3 0,26-0,28 0,24-0,26 0,22-0,24 Расстояния, мм между осями труб ответвлений 240-260 300-320 350-370 440-470 от дна осветлителя до низа шторок 100-120 120-140 140-160 160-180 от низа шторок до оси труб ответвлений 155 170 190 220 между поперечными перегородками 300-400 400-600 600-800 800-1000 Трубопроводы отвода осветленной и промывной воды должны предусматриваться на отметках, исключающих возможность подтопления осветлителей во время рабочего фильтроцикла при промывках. Для опорожнения контактных осветлителей на нижней части коллектора распределительной системы должен предусматриваться трубопровод с запорным устройством диаметром, обеспечивающим скорость нисходящего потока воды в осветлителе не более 2 м/ч при наличии поддерживающих слоев, и не более 0,2 м/ч - без поддерживающих слоев. При опорожнении осветлителей без поддерживающих слоев следует предусматривать устройства, исключающие вынос загрузки. Контактные фильтры. В контактных фильтрах, в работе которых также используется явление контактной коагуляции. Вода с добавленными к ней реагентами, в отличие от контактных осветлителей, фильтруется через зернистые загрузки в направлении сверху вниз, т.е. как в обычных скорых фильтрах. Для увеличения грязеемкости фильтрующей загрузки ее делают двух- или многослойной, а также из крупнозернистого материала. Характеристика фильтрующих загрузок контактных фильтров приведена в табл. 13.29. В контактных фильтрах рекомендуется применять дренажи без подстилающих слоев с распределительной системой из керамических пористых плиток или винипласто- вых щелевых труб. Грязеемкость их загрузки примерно такая же как и у контактных осветлителей, а эксплуатационные затраты несколько ниже. При использовании контакг- 223
ных фильтров отпадает необходимость в строительстве сооружений или установке специального оборудования для защиты распределительных систем от загрязнения. Важным преимуществом контактных фильтров является возможность значительного форсирования их работы путем повышения скорости фильтрования до 9 м/ч с одновременным увеличением полезной подачи воды в водопроводную сеть в период максимального водопотребления. В результате проведенных испытаний контактных фильтров установлено, что раствор коагулянта следует подавать в воду непосредственно перед поступлением ее в фильтрующую загрузку. Контактные фильтры целесообразно применять в одноступенчатых схемах обработки воды при общем количестве взвеси в ней не более 50-60 мг/л. Таблица 13.29 Характеристика фильтрующих загрузок контактных фильтров Фильтр КФ-2 КФ-3 КФ-5 Загрузка Слой, м 1 Крупность, мм Антрацитовая крошка 0,7 1 0,8-1,8 Кварцевый песок 0,8 0,9-1,8 Кварцевый песок 2,0 1 0,9-1,8 Керамзит 0,5 1 2,3-3,3 Аглопорит 0,5 1 1,25-2,3 Кварцевый песок 0,5 1 0,7-1,25 Контактные префильтры. Контактные префильтры следует применять при двухступенчатом фильтровании для предварительной очистки воды перед скорыми фильтрами второй ступени. Конструкция контактных префильтров аналогична конструкции контактных осветлителей с поддерживающими слоями и водовоздушной промывкой. ГЪющадь префильтров надлежит определять с учетом пропуска воды на промывку скорых фильтров второй ступени. При отсутствии технологических изысканий основные параметры контактных префильтров следует принимать по табл. 13.30. Таблица 13.30 Характеристика загрузки контактных префильтров Высота слоев песка, при крупности зерен, мм: 5-2 2-1 эквивалентный диаметр зерен песка скорость фильтрования при нормальном режиме скорость фильтрования при форсированном р ежиме 0,5-0,6 м 2,0-2,3 м 1,1-1,3 мм 5,5-6,5 м/ч 6,5-7,5 м/ч Следует предусматривать смешение фильтрата одновременно работающих кон- таетных префильтров перед подачей его на скорые фильтры. 224
13.9. Фильтры с плавающим фильтрующим слоем Фильтры с плавающей загрузкой. Фильтры с плавающей загрузкой (ФПЗ) являются эффективными, высокопроизводительными сооружениями по очистке природных, оборотных и сточных вод от гетеро- фазных примесей. Применение плавающих полимерных пэанулыных загрузок с плотностью меньшей плотности воды открыло новые перспективы в совершенствовании и интенсификации работы зернистых фильтров. Плавающая загрузка в работе не имеет непосредственного контакта с нижней дренажной системой сбора и отвода промывной вод. Это позволяет отказаться от применения в корпусах фильтров дренажа большого сопротивления и специальных промывных насосов, уменьшить материалоемкость сборно-распределительных систем и рационально использовать весь располагаемый напор над коллектором отвода промывной воды. Расходы на доставку пенополистирольной загрузки к обьекгам сокращается в 15...25 раз по сравнению с тяжелыми загрузками; так как из 1 т исходюго сырья на месте применения можно получить более 15 м^ плавающей загрузки. В опгличие от промывки тяжельпс фильтрующих материалов, вектор силы тяжести зaдepжa:^ньDc в порах загрузки загрязнений, совпадает с вектором движения промывного потока, поскольку промывка плавающей загрузки осуществляется сверху вниз водой из надфильтрового пространства, повышая эффекгивность отмывки загрузки и сокращая ее продолжительность. Технико-экономические расчеты и анализ конкретных условий применения плавающих гранульно-волокнистых полимерных загрузок подтвердили целесообразность их использования в компактньпс установках заводского изготовления, на водозаборных узлах и станциях водоочистки. Особенно перспективны они там, где отсутствуют или находятся на далёком расстоянии сырьевые базы более дешевых фильтрующих материалов из керамзита, горелых пород, вулканических шлаков и др. К категории плавающих фильтрующих зернистых загрузок относ тгся полимерные гранулы или зерна с замкнуто-ячеистыми порами диаметром 0,5.. ,6,0 мм, а также полимерные волокна с плотностью меньшей плотности воды, способные пребывать в затопленном водой состоянии неограниченное время. Наиболее приемлемыми для практики являются вспененные гранулы полистирола марок ПСВ и ПСВ-С, а также их модификации. В качестве плавающих загрузок могут применяться и гранулированный стекло- пор, дробленые пенополиуретан и пенопропилен, фторопласт, капрон, полиэтилен и другие легкие полимерные материалы. Беспрессовым методом можно получить вспенивающийся полисирол разных марок, существенно отличающихся одна от другой. Так, за последние 30 лет в ОНПО «Пластполимер» помимо основньпс марок ПСВ, ПСВ-С и ПСВ-Б были разработаны новые марки гранулированного вспенивающегося масло - и бензостойкого пенополисти- рола: ПСВ-М20 и ПСВ-Н35, ПСВ-ЭЗ и ПСВ-Э5 (сверхлегкие), ПСВ-СПМ (с низким содержанием, до 0,05 % - мономера стирола), ПСВ-ЛД (с улучшенной газифицируемос- тью), изготовляемые по ОСТ 05-202-88. По ТУ 6-05-1905-98 изготовляется пенополис- тирол с поверхностной обработкой биссера марок ПСВ-77Р, ПСВ-77С и др. 8 - 9858 225
Приготовление плавающей фильтрующей загрузки из гранул пенополистирола заключается в предварительном рассеве бисера, его вспенивании и охлаждении в заданном технологическом режиме. Степень расширения гранул, характеризуемая отношением объема вспененных гранул к объему исходных, зависит от вида и содержания вспенивающегося агента в исходном продукте, вида и температуры теплоносителя, продолжительности и условий протекания процесса вспенивания в различных аппаратах (рис. 13.49). р», ри иУм 900 800 700 600 500 400 300 300 100 0 -8 7 v' 1 ■s<? 3 2 А ^' 5 Рис. 13.49. Зависимость кажущейся и насыпной плотностей вспененных гранул полнетирола различных производств от нх диаметра н условий вспенивании: 1.3 - для кажущейся плотности недроблен- ного вспененного полистирола; 5,7 - то же, насыпной плотности; 2,4 - для кажущейся плотности дробленого вспененного полистирола; 6,8 - то же, насыпной плотности; 1Д и 5,6 - производства ПО «Стирол»; 3.4 и 7,8 - производства НХК г. Салавата Aк. 1Ш Основными условиями приготовления плавающей фильтрующей загрузки являются строгое соблюдение заданных режимов температуры и времени тепловой обработки; создание одинаковых температурных условий для всех зерен бисера, участвующих в технологическом цикле вспенивания; предотвращение слипания гранул между собой. Правильная технология вспенивания позволяет их исходных гранул различного диаметра получить плавающую загрузку с широким диапазоном изменения грансостава, удовлетворительными механическими свойствами и хорошо развитой площадью свободной noBqjxHOCTH. Технологическая линия приготовления пенополистирольной загрузки водоочистных фильтров с применением вспенивателей конструкции ЦНИИКИВР (ВУ-2 н ВУ-3) и НПО «Энергосталь» (Донецкий филиал) приведена на рис. 13.50. Схемы установок для вспенивания бисера полистирола паром и водой в стационарных и полевых (на полигонах и стройплощадках) условиях представлены на рис. 13.51. Рис. 13.50. Схема производственион линии приготовления пеиополистн- рольиой загрузки: I - приемный бункер; 2 - затвор; 3 - заслонка; 4 - воздуховоды; 5 - дробилка; б - машина для рассева; 7 - вентиляторы; 8 - циклон; 9 - бункеры-накопители; 10 - бвстросъемные шланги; II - вспениватель; 12 - бак с холодной водой; 13 - сушильная камера 226
Наличие в воде минеральных масел, нефтепродуктов и жиров с концентрацией свыше 10 мг/л препятствует нормальной работе ФПЗ в безреагентном режиме. В то же время ввод коагулянтов и флокулянтов повышает эффект очистки. ФПЗ могут быть применены как при строительстве новых фильтровальных станций, так и реконструкции существующих сооружений (путем переоборудования кварцевых фильтров, осветлителей со взвешенным осадком, отстойников). Производительность очистной станции может быть любая при соответствующем технико-экономическом обосновании. В настоящее время ра^>аботано свыше 100 конструкций фильтров с плавающей пенополистирольной загрузкой (ФПЗ), отличающихся областью применения, технологическими возможностями, разнообразием конструктивных элементов, условиями размещения пенополистирольной загрузки в корпусах, (в том числе в известных существующих водопроводных и канализационных сооружениях), способами промывки пенополистирольной загрузки. Работа некоторых из них (ФПЗ-1, ФПЗ-3, ФПЗ-4, АФПЗ-4) была изучена и испытана в процессе эксплуатации на действующих станциях (рис. 13.52). Наиболее экономичными и простыми в эксплуатации являются фильтры с восходящим фильтрационным потоком и относительно однородной пенополистирольной загрузкой (ФПЗ-1) с диаметром гранул рабочего слоя 0,7-1,5 мм и поддерживающим верхним слоем, состоящим из гранул диаметром 2,5-6,0 мм. Исходные данные для инженерного расчета ФПЗ различных конструкций в первом приближении могут быть приняты по табл. 13.29. Выбор конструкции ФПЗ следует производить в зависимости от фазово-дисперсного состояния примесей в обрабатываемой воде, назначения очистки и высотной технологической схемы станции. Скорости фильтрования и продолжительность фильтроцик- ла уточняются в процессе эксплуатации фильтра. Рис. 13.51. Конструктивные схемы вспенн- вателей полистирола: а - автономный водяной вспениватель ВУ-2 конструкции ЦНИИКИВР; б - паровой вспениватель ВУ-3 конструкции ЦНИИКИВР; в - конструкции НПО «Энергосталь» (Донецкий филиал); 1 - приемный бункер; 2 - опрокидыватель; 3 - механическая мешалка; 4 - вентиляционный стояк; 5 - выгрузочные люки; 6 - форсунки; 7 - подвод дизельного топлива; 8 - корпус; 9 - транспортные устрюйства вспенивающихся гранул; 10 - приводные устройства; 11 - подвод пара; 12 - электронагревательный прибор 227
При применении конструкций ФПЗ-3, ФПЗ-4, ФПЗ-5 в технологии очистки хозяйственно-питьевой воды с целью обеспечения высокой санитарной надежности промывки загрузки следует предусматривать устройство дополнительного трубопровода для подачи чистой воды в надфильтровое пространство. Потери напора на ФПЗ следует принимать > 1,5 м при фильтровании сверху вниз и 2,0-2,5 м при фильтровании по схеме снизу вверх. Высота слоя воды над поверхностью загрузки во время фильтрования должна быть не менее 0,5 м, а к концу промывки - не менее 0,1 м. Требуемая высота слоя воды в над- фильтровом пространстве, используемой для промывки, определяется расчетом. Рис. 13.52. Конструкции ФПЗ-1 (а), ФПЗ-3 (б), ФПЗ-4 (в), АФПЗ-5м (г): 1 - корпус; 2 - фильтрующая загрузка; 3 - отвод фильтрата; 4 - подача исходной воды; 5 - отвод промывной воды; 6 - нижняя дренажная система (НДС); 7 - средняя дренажная система (СДС); 8 - система гидроавтомагической промывки Количество рабочих фильтров и блокирование секций над фильтрового пространства должно обосновываться технико-экономическим расчетом. Выключение одной секции ФПЗ на промывку допускает увеличение скорости фильтрования на 20%. Температура очищаемой воды не должна превышать 50 оС (во избежание размягчения полимера). С целью уменьшения расчетной высоты фильтра в конструкциях ФПЗ-1, ФПЗ-2, ФПЗ-6 (фильтрование осуществляется снизу вверх) рекомендуется объединять надфильтровое пространство трех-шести фильтров с помощью общего бокового кармана или трубопровода в блок-фильтры. При этом должна быть предусмотрена возможность отключения любого фильтра на ремонт или осмотр без нарушения гидравлического режима работы остальных фильтров. 228
гч g X л т X ^ о. X о. п X X X о X •е- S о. с го п 2 о. а п и X и: и и S U о с; X 1- S i^ 3 а Си £ 1 •е о. о U о U и я 5 •е ^ а а та X 1 sP " о Q. га - 2 з: S " з: ; J) а U i^ е-51 i г. о н §_ = £. § S & i ^И = U оа н . b S к <-> S = '^ к 1 1 й й '. 1 § § 2 5 1 § ^ g i : !5 i 5 = u a* u 1 11 ra u ;« Й "=5 U X ffi CI X " a ra X -e- §'i G X § i g s H ^ Ч S X 5 1 ^ X ra H ass 1 1^ )X я X 3 X с 1 X ra 1 •e 8 £ s X о X u u га u cu о Tf t r*^ »n •—■ ГЧ 00 <> -* о о о. »n^ i s « s о 2 = £ =t S О " ^^ CO с e о »л t r*^ <N О 00 4 w^ о fS^ о t о »л t fO <N О О О "Т. о fN ■ч; о t о s 1 IS ^ о 2 5 1 О i r*^ Г0 С e ^ го с е я та о. 'а )Х о X и :? о а с U о С о оа X 2 X § с U X X га X VO о гч о ■^ »п ■^ fS о о о* о^ ^. о' »п о ii '= Э о о б = = ч =• я о ё t го с е >s S я с: X •е £ 5 X U U я 1 о »Л t г*^ (N О 00 00 о w^ S 00 о" о »п о 3 X )Х о и о X =4 о „^ го с е о »п t Г*^ ГЧ о 00 гч »п^ о гч о" ж гч ж — )х о >з: w^ а „- 3 о' — гч 3 >ч о. .0 >ч Ч ГЧ СО с е о »п t Г*^ rj О « о « w^ о о »п гч^ О S )Х о 8 X ч о ^ го с е ■S X U U U т X X га X U X 0) оа X Ё п О »п »п ■^ »л -^ 00 »п 8 »п ■Ч-, о. о 3 )Х о 8 ч о t со с е ct о @ X 3 X т 2 X X т о X U U т S X о X X т Е о о VO га т § »л —■ гч о « 1 т О гч ■^^ о X }Х о ч о t со с е о ■ч- »п "- ■ч- гч »п VO »П tn" о VC^ о_ 3 X о ч о со < о X Н X 9) U я U с ^ X о. с о ч я t о VI о q с> S у о IS о X н X U я 1 X Б Е? о § S о. г 3 гг 3 а и о X S S п >> г о ct е- о >л> ^-< о 1 S S X 9) 5 U а о U >л> С иа х 2 U Н ю о я to 5 ¥ U X X я с U о о о X я й о и: о я п о с X н <> X о с ч >> X я е- х- X U п ю о я- С1 со X X а со >ч t я 9) я о о о X о JX" о а у о q со U а со U nd X X X со .8 о 2 U. ++ X CQ 3 —" CN г^ 229
Площадь одного фильтра нз конструктивных и экономических соображений рекомендуется назначать в зависимости от производительности станций: при е<у„„а,„« < 1000 мЗ/сут,/= 4-16 м2; Qcymnane.» = 1000-10000 мЗ/сут,/=16-25 м2; Qcym.nme3H =10000-100000 мЗ/суТ,/=25-50 М2. Суммарную площадь фильтров, на которых фильтрование осуществляется снизу вверх (ФПЗ-1, ФПЗ-2, ФПЗ-6), следует определять по формуле: F = ^T^LH^af^ м2, A3.226) v,„:(T-t,-n)-X6-n-tW где Qcym.naaesH ~ суточная полезная производительность, м^/сут; Т - продолжительность работы станции в течение суток, ч; v„p - расчетная скорость фильтрования при нормальном режиме, м/ч; п — число промывок фильтров в сутки, принимается в зависимости от продолжительности фильтроцикла равным от 0,1 до 3,0; fV- интенсивность промывки, л/см2; / - время промывки, ч. Суммарную площадь открытых фильтров, на которых фильтрование осуществляется сверху вниз (ФПЗ-3, ФПЗ-4, ФПЗ-5), следует определять по формуле: i-t ^сут.полезн. ,м2, A3.227) где /| - время простоя фильтра, связанное с промывкой и переключением задвижек. Принимается равным 0,12-0,15 ч. Общее число фильтров на станции из условия обеспечения надежности работы следует назначать: - при подготовке воды для хозяйственно-питьевых целей по реагентной схеме не менее четырех, по безреагентной - не менее двух. Расчетную скорость фильтрования при форсированном режиме следует определять по формуле: v„^ =v„„—^ -м/ч, A3.228) РФ- ■'■Р„_„^ где лил,- количество фильтров, общее на станции и находящееся в ремонте соответственно. В случае, когда Vp^ увеличится более чем на 20 %, необходимо увеличить площадь фильтрования на 15%. Объем промывной воды, необходимый для промывки одного фильтра, следует определять по формуле: ^пр =3,6-ff •?•/ ,мЗ, A3.229) где fV- интенсивность промывки, л/см-; / - продолжительность промывки, ч;/- площадь фильтра, м^. Требуемую высоту слоя воды в ФПЗ-1, ФПЗ-2, ФПЗ-6 с общим надфильтровым пространством в случае, когда приток фильтрата от работающих фильтров меньше расхода воды промываемого фильтра, следует определять по формуле: 230
йо =-^ • ^,6-ff-v, „(«,-!)>/г, ,м, A3.230) ^^ 6 гае «g- число фильтров в блоке, объединенных общим надфильтровым пространством; h} - запас слоя воды к концу промывки, принимаемый равным 0,1 м. Когда приток фильтрата от работающих в блоке фильтров превышает расход воды на промывку промываемого в этом же блоке фильтра, расчетную высоту слоя воды назначают из условия обеспечения расширения загрузки при промывке (и принимают равной не менее 0,6 м.) В фильтрах ФПЗ-3, ФПЗ-4 и ФПЗ-5 высоту слоя воды в надфильтровом пространстве к концу фильтроцикла назначают по величине предельных потерь напора: /»о>Х^ = 1-5-2,0 м, A3.231) где 1Л- суммарные предельные потери напора в загрузке к концу фил)>троцикла. Общую высоту корпуса ФПЗ всех конструкций следует определя'.ъ по формуле: п H^=h + h,+D,+^{l^{l + e.) + hJ .м, A3.232) /=| где Л - высота запаса стенки корпуса фильтра над максимальным уровнем воды в нем, равная 0,2 м; D/^ - диаметр коллектора нижней сборно-распределительной системы, м; /,• и е,- - соответственно толщина до промывки и величина относительного расширения загрузки при промывке /-го яруса загрузки; И^, - аварийная высота, предотвращающая вынос загрузки при промывке в нижележащие ярусы или коллектор нижней дренажной системы. Принимается равной И^, = 0,2 м. Решетки или сетки, предохраняющие фильтрующий слой от всплытия, рассчитывают на восприятие выталкивающей силы, равной R = K + ^H-G ,1а; A3.233) где Лд =/• H/I - т), кг - Архимедова сила выталкивания; Л„ =/• Нрд^^ кг - сила выталкивания, создаваемая в конструкциях фильтров ФПЗ-1, ФПЗ-2, ФПЗ-6 за счет напора перед загрузкой, Ярд^„ = 1,5-2,5 м при отсутствии воды в надфильтровом пространстве. Для ФПЗ-3, ФПЗ-4, ФПЗ-5 можно считать Л„ = 0. G =fHyp A - /и), кг - масса слоя загрузки; тир- пористость загрузки и плотность гранул пенополистирола; Н^ - толщина фильтрующего слоя, м (таблица 13.31). Нижнюю дренажную систему (НДС) фильтра следует проектировать в виде центрального или бокового коллектора с ответвлениями из перфорированных пластмассовых труб с круглыми отверстиями d = 20-50 мм, направленными под углом 45 градусов к вертикальной плоскости, проходящей через ось трубы. 231
Диаметр коллектора НДС определяют по формуле: ^ = J : ,м, A3.234) у я • V, • ? где V| = 1,5-2,2 м/с - скорость движения воды в коллекторе при промывке фильтра; W„p - объем промывной воды, м^; / - продолжительность промывки, с. Суммарную площадь отверстий в ответвлениях НДС определяют в зависимости от условий промывки. При постоянном уровне воды в иадфильтровом пространстве во время промывки площадь отверстий надлежит определять по формуле: JfVJ0^_M2 A3.235) " \i-^2-g-H, При переменном уровне в общем иадфильтровом пространстве блрк-фильтра (конструкция ФПЗ-2) суммарная площадь отверстий равна: ©о = fr=W^i -л/^г) ,м2, A3.236) \i-t-^2-g где ц - коэффициент расхода в отверстиях, принимаемый равным 0,6-0,62; / - продолжительность промывки, с; Я| - напор воды над осью коллектора в начале промывки, м; ^2 - то же, в конце тромывки с учетом потерь напора в загрузке, м. Количество отверсглй в трубах НДС определяют из вьфажения: A-F «1=—^,шт., A3.237) где й/-диаметр отверстий, м, принимаемый равным 20 мм; Fq - суммарная площадь отверстий, мм. Площадь фильтра, обслуживаемая одним отверстием НДС, определяют из выражения: /„=/,м2, A3.238) «1 где/- площадь фильтра, м^. Расстояния между отверстиями: 232 / = ^,м. A3.239)
Количество отверстий, приходящихся на одну трубу НДС, определяют по формуле: «2 = —г^ , шт. / A3.240) где Z.„ - длина сборно-распределительной трубы, м. Требуемую площадь поперечного сечения трубы средней дренажной системы (СДС) надлежит определять по формуле: J, J..p.-a-L,, ср.др ,М2, A3.241) "Ф где v„p - скорость фильтрования, м/ч; а - расстояние между осями труб, принимается 0,6-1,2 м; L^p - длина дренажной трубы, м; Уф - скорость движения воды в дренажной трубе, равная 1 м/с. Ширину водоприемной поверхности дренажной трубы СДС надлежит определять по формуле: В. a-v. н.р ср.др. yi-p-g-ffdp ,М, A3.242) где Щр - напор воды над водоприемной поверхностью среднего дренажа в начале филь- троцикла, определяемый из выражения: ^др = ^0 ,м. A3.243) где Яд - высота столба воды над водоприемной поверхностью дренажи эй трубы СДС, м; jt = ' ^' - коэффициент фильтрации пенополистирольной загрузки Диаметры трубопроводов, обслуживающих ФПЗ, следует определять по расчетным расходам и скорости движения воды, равным 1,0-2,5 м/с. 233
14. ОЧИСТКА ПРИРОДНЫХ ВОД, СОДЕРЖАЩИХ АНТРОПОГЕННЫЕ ПРИМЕСИ 14.1. Виды АНТРОПОГЕННЫХ ПРИМЕСЕЙ И МЕТОДЫ ИХ ИЗВЛЕЧЕНИЯ При выборе технологий водоподготовки в условиях повышенных антропогенных нагрузок на водоисточники первостепенную роль играет объективная оценка источника хозяйственно-питьевого или технического водоснабжения. Гидрохимический режим поверхностных водоисточников формируется в условиях интенсивной хозяйственной деятельности на водосборах. К природным факторам, влияющим на качество природных вод, относятся: геоморфологическое строение, климатические условия, поверхностный и почвенный покров, поверхностные и подземные воды и др. В последние десятилетия наблюдается пояаление в воде водотоков и водоемов широкого спектра загрязняющих веществ, преимущественно антропогенного происхождения, и ухудшение качества воды в целом. Поэтому, в нынешних условиях, необходимо учитывать и существенное влияние антропогенных факторов на формирование качества природных вод с учетом рассредоточенных и сосредоточенных источников антропогенно-техногенной нагрузки, расположенных в районе водосбора. Основными антропогенными загрязнениями, поступающими в поверхностные водоисточники с неочищенными или недостаточно очищенными хозяйственно-бьгговыми и промышленными сточными водами, ливневым и талым стоком с водосборов, поверхностным стоком с территорий промплощадок, агропромышленных комплексов, хвосто- хранилищ, мелиоративных сельхозугодий и др., являются фенолы, пестициды, нефтепродукты, азотные соединения (азот аммонийный, нитриты и нитраты), соли тяжелых металлов и поверхностно-активные вещества. Многие из них обладают куммулятивны- ми свойствами и могут в значительной степени изменять гидрохимический режим водоисточника. Фенолы техногенного происхождения попадают в водоисточники с недостаточно очищенными сточными водами коксовых производств, нефтеперерабатывающих заводов, с продуктами перегонки смолы, образуются при деструкции целлюлозы. Феноль- ный индекс очищенной воды по СанПиН 2.1.4.1074-01 не должен превышать 0,25 мг/л. При этом к содержанию отдельных компонентов предъявляются более жесткие требования, например, для фенола ПДК составляет - 0,001 мг/л. Существующие методы очистки природных вод от фенолов базируются, в основном, на окислительных воздействиях перекиси водорода, озона, перманганата калия и сорбции на аюгивированных углях. Ассортимент пестицидов, используемых в сельском хозяйстве в качестве гербицидов и инсектицидов для борьбы с сорными растениями и вредителями сельхозкультур, весьма широк и разнообразен. Это хлорорганические и фосфорорганические соединения, производные карбаминовой кислоты и мочевины, гетероциклические соединения. Хлорорганические пестициды отличаются высокой стойкостью к воздействию окружающей среды и нарастанием концентраций в последующих звеньях биологической цепи. Поступают пестициды в водоисточники со стоками талых и дождевых вод с полей и сельхозугодий, грунтовых вод в районе орошаемого земледелия, при неправильной технологии обработки. Лимитирующие ПДК для разных классов пестицидов колеблются в широких пределах. Так, например, для севина ПДК по органолептическому признаку составляет 0,1 мг/л, карбофоса - 0,05 мг/л, гексахлорана - 0,02 мг/л и.т. д. 234
Различие в физико-химических свойствах применяющихся пестицидов обуславливает трудности в выборе технологий их удаления из поверхностных вод. В случаях одновременного присутствия несколько видов пестицидов, технология водоподготовки должна включать реагентную обработку воды и ее сорбционную доочистку. Коагуляция и фильтрование могут оказаться эффекгивными лишь в случаях, котда пестициды присутствуют в воде в виде суспензий или коллоидных частиц. Разложение пестицидов под действием активного хлора происходит с небольшой скоростью, требует повьииенных доз окислителя и последующего дехлорирования. В большинстве случаев обработка поверхностных вод, содержащих пестициды, хлором малоэффективна и приводит к образованию более токсичных вторичных продуктов. В случаях наличия в воде специфических пестицидов (ГХЦГ, симазин, токсафен) сорбция на активированных углях оказывается надежным и практически единственным методом очистки. Для этих целей используют угли БАУ, КАД-йод, ОУ-Ащ. При эпизодическом появлении пестицидов в природных водах в подготовке питьевой воды предпочтение отдают дозированию порошкообразных углей в трубопровод после насосной станции первого подъема и перед фильтрами с общими дозами до 5-12 мг/л. Нефтепродукты представляют собой совокупность алифатических, ароматических алициклических углеводородов, составляющих основную часть нефти. При поступлении в поверхностные воды водоемов и водотоков, они резко ухудшают органолепти- ческие свойства воды, оказывают мутагенное (канцерогенное) действие на живой организм (например, пирен, фенантрен и т.д.). В соответствии с СанПиН 2.1.4.1074-01 ПДК нефтепродуктов (суммарно) в воде питьевого качества нормируемых по органолептиче- скому показателю вредности, не должно превышать 0,1 мг/л. В природные воды нефтепродукты поступают в случаях использования источников хозяйственно-питьевого назначения для целей судоходства; при аварийных сбросах сточных вод или нарушении требуемых условий отведения и сброса городских и промышленных (предприятия нефтедобычи и нефтепереработки) сточных вод; в периоды стока ливневых и талых вод селитебных территорий и промплощадок, автостоянок, хранения нефтепродуктов и прочее. В зависимости от концентрации, способа попадания в воду, а также наличия поверхностно-активных веществ и солей, нефтепродукты могут присутствовать в природной воде в различных состояниях: в виде пленки, эмульсии типа «масло в воде» и в растворенном состоянии. К известным методам очистки воды от нефтепродуктов, применяемых в практике водоподготовки, относятся: сорбция с использованием природных и синтетических сорбентов; электрокоагуляция и электрофлотация. Использование напорной флотации с добавлением сульфата алюминия и полиакриламида лишь на 10-15% улучшает эффект очистки воды от нефтепродуктов. Эффективность метода озонирования, по отношению к нефтепродуктам, обусловлена в большей степени их концентрацией и различной природой и колебаться, по данным разных авторов, в пределах от О до 100%. В природных водах соединения азота могут находиться в виде органического азота, ионов аммония, нитритов и нитратов. Источником нитритного и нитратного азота в исходной воде чаще всего бывает аммонийный азот, поэтому актуальна проблема удаления его при очистке воды. В подземных водах высокое содержание аммонийного азота сопровождается зачастую присутствием сероводорода, агрессивного диоксида углерода, марганца, железа. При рН = 6-8 в воде находится главным образом NH4*. Наиболее токсичными являются нитрит-ионы, концентрация которых в питьевой воде по рекоменда- 235
циям СанПиН не должна превышать 3 мг/л. По рекомендациям ВОЗ концентрация нитрит-ионов в питьевой воде не должна превышать 1 мг/л, а допустимая концентрация нитратов составляет 45 мг/л по NOy. Аммонийный азот, легко усваиваемый микроорганизмами при биологической очистке, является одним из наиболее распространенных загрязнителей природных вод антропогенного 2троисхождеш{я. Приемлемым в данном случае является метод биологической нитрификации. Суть его состоит в окислении аммонийных соединений бактериями рядов Nitrosomonas и Nitrosospire до нитратов. Нитрификация происходит эффе1сгив- но при содержании растворенного кислорода в воде ~ 4 мгОг/мг. Применение иммобилизованных микроорганизмов (закрепленных на поверхности носителя) повышает скорость реакции на порядок. Схема нитрификации выглядит следующим образом: 2NH; + 30, ^^""^°'"°"" ) 2NO;+4H'+2H,0, A4.1) 2N0; + о, ^'"'^'""■'•^ ) 2N0'^ . A4.2) Среди факторов, влияющих на скорость биохимических реакций нитрификации, основными являются концентрация аммиачного азота в исходной воде, температура и содержание растворенного кислорода. Образующиеся в результате нитрификации нитраты в анаэробных условиях участвуют в процессе денитрификации по схеме: + Psuedomonos N0- + 0,ЗЗСЯзОН -^'^-'^'^^" ) щ + 0,ЗЗСО, + 0,67Н,О ■ A4.3) ресурсыорг. углеродовводе + Achromobacter no; + 0,ЗЗСН,ОН-^^^^^ >0,5N, + 0,5Н,О + ОН- + 0,5COj • (^'^•^) Соли тяжелых металлов попадают в водоисточники с кислотными дождями, зона выпадения которых стремительно охватывает все новые районы страны. В мягких низкощелочных водах в северных и восточных районах страны эти дожди способны на несколько единиц снизить рН воды, что, в свою очередь, не только препятствует выпадению поступающих в эти источники, например, со сточными водами промышленных пред2триятий, тяжелых металлов, но и стимулирует их растворение и переход в воду из придонных осадков. В связи в этим возникает необходимость в разработке таких методов водоподготовки, которые могли бы обеспечивать глубокую очистку больших расходов природных вод от тяжелых металлов. На традиционных очистных сооружениях процесс очистки воды от тяжелых металлов происходит за счет связывания ионов тяжелых металлов в труднорастворимые соединения и последующего выделения их в осадок. В ряде случаев, этот процесс лучше протекает при избытке щелочного реагента, особенно извести. Продолжительность отстаивания воды составляет не менее двух часов. 236
Наиболее универсальным методом удаления поверхностно-активных веществ (ПАВ) из природных вод является озонирование (озоно-флотация) с последующей очисткой воды на традиционных сооружениях. Такой же и более высокий эффеет может быть достигнут предварительным коагулированием и осветлением воды. Коагулирование позволяет также удалять из воды ПАВ. Так, обработка воды, содержащей до 10 мг/л синтетических детергентов в виде трудноокисляемых алкилбензолсульфонатов, смесью сернокислого алюминия и хлорного железа в кислой среде позволяет практически полностью удалить загрязнения из обрабатываемой воды. Глубокая доочистка анионоак- тивных и неионогенных ПАВ осуществляется сорбцией на аетивированных углях. Таким образом, при подборе технологии подготовки воды, содержащий антропогенные примеси, необходимо располагать информацией о факторах, влияющих на качество исходной воды, определяющих типах загрязнителей, их расчетных концентрациях, временном факторе присутствия в исходной воде н фазово-дисперсном состоянии примесей. 14.2. Технологические схемы очистки природных вод, содержащих антропогенные примеси Для большинства существующих водопроводных очистных станций России до настоящего времени попытка улучшить очистку воды от примесей антропогенного происхождения при минимальных затратах обычно ограничивается использованием аэрации воды в смесителях, применением новых коагулянтов и флокулянтов и устройством в скорых фильтрах дополнительного слоя загрузки из гранулированного активированного угля высотой 0,3-0,6 м. Однако, как показывает опыт, сорбционные свойства угля (АУ) сохраняются в таких условиях работы не более чем на протяжении от полугода до двух лет с момента его засыпки в фильтры. После 60-70 суток эксплуатации скорого фильтра с верхним слоем АУ поверхность зерен сорбента покрывается не отмывающимися тонкодисперсными илистыми взвесями, содержащими окись алюминия и другие вещества, выносимыми из отстойников. В дальнейшем угольный слой фильтра выполняет лишь роль верхнего, первого по ходу движения воды, крупнозернистого фильтрующего слоя. Регенерацию отработанного угля на очистных станциях в России пока не производят, в виду сложности процесса и большой стоимости технологического оборудования. Досыпают фильтры новым углем марок АГ-3, АГ-5, БАУ и др. по мере его вы- мыва, в среднем раз в один (два) года на 20-25 см. В практике подготовки мутных и цветных вод сложного физико-химического состава с преобладанием органических загрязнений, предпочтение отдается окислитель- но-сорбционному методу, при котором на заключительном этапе продукты озонолиза задерживаются на сорбционных гранулированных фильтрах с толщиной фильтрующего слоя до 1,5-2,0 м, крупностью угля 1-2 мм и рабочей скоростью фильтрования 7-10 м/ч (рис. 14.1-10.4). Для повышения эффективности работы сорбционных фильтров используют в одном корпусе трехслойную загрузку из макро- и микропористых углей различных м^ок с толщиной слоев от 0,5 до 1,5 м каждый и крупностью зерен от 0,4 до 4,0 мм. При скоростях фильтрования до 10 м/ч и периодической водо-воздушной промывке верхнего слоя такие сорбционные фильтры обеспечивают необходимую доочистку в течение 1-1,5 лет без химической или термической регенерации угля. Известно, что частичная деструкция молекул органических веществ, при окислении их озоном может вьпвать ухудшение их сорбируемости на зернах углей. 237
9 10 Рис. 14.1. Очистная станция обработки мутной цветной воды в контактном резервуаре, на окислительной нагрузке, флокуляцней, осветлением, фильтрованием через песок и гранулированный активный уголь, конечной дезинфекцией озоном и хлорированием: 1 - ввод исходной воды н ее перекачка насосом; 2 - контактный н накопительный резервуар; 3 - окислительная загрузка; 4 - лоток Паршаля; 5 - осветлитель типа «Циркулятор»; 6 - песчаный фильтр; 7 - окисление озоном; 8 - фильтрование через фанулированный активный уголь; 9 - конечная дезинфекция озоном; 10 - конечное хлорирование 3 КИ Ф _а_ 6 ПАУ 7  " Рис. 14.2. Схема очистки и обеззараживания мутных цветных вод, содержащих водоросли и антропогенные примеси: 1 - исходная вода; 2 - микрофильтр; 3 - контактный резервуар первичного озонирования; 4 - смеситель; 5 - камера хлопьеобразования; 6 - комбинированный осветлитель с блоками тонкослойного отстаивания; 7 - фильтр с загрузкой из керамзита или горелых пород; 8 -контактный резервуар вторичного озонирования; 9 - сорбционный фильтр; 10 - РЧВ; 11 - НС-П; 12 - ввод озоно-воздуш- ной смеси; К - коагулянт; Ф - флокуляит; И - известь; ПАУ -порошковый уголь; X - хлор; ТПФ - триполифосфат Особую опасность представляет наличие в воде растворимых нелетучих и высоко- кипящих средне- и высокомолек)шярных органических соединений (углеводороды, СПАВ), способных образовывать кокшлексы и ассоциаты с тяжелыми металлами, хлором, фосфором и другими элементами. В таких случаях использование озона становится малоэффективным. Вместо него целесообразнее использовать сорбционную доочистку дозировкой порошковых активированных углей (ПАУ). Ввод ПАУ во избежание его непроизводительных потерь, осуществляют перед осветлительными фильтрами в течение 5-10 суток с дозами 10-20 мг/л в наиболее неблагоприятные периоды года (рис. 14.4). Широкому распространению этого технологического приема препятствует отсутствие простого и экологически чистого оборудования для подготовки и дозирования пылеввдного угля в обрабатываемую воду. С учетом вышеизложенного, интерес для персонала водоочистных станций и разработчиков новых технологий водоочистки представляют экологически чистые технологии и сооружения для очистки и обезвреживашм воды. 238
<3- Рис. \43. Териологическая с%ема очистки воды с применением озонирования и освеглительно-сорбционных фильтров: I - реактор первичного озонирования; 2 - смеситель; 3 - двухслойный фильтр ФПЗ(ОС) 4 - реактор вторичного озонирования; 5 - насос; 6 - сорбциоиный фильтр; 7 - РЧВ; 8 - реагеитное хозяйство; 9 -озонаториая; 10 - деструктор для разложения остаточиого озоиа; И -хлорагориая ^ Ли" .. ты i Г^Ы J Рис. 14.4. Технологическая схема очистки воды с использованием порошковых угольных сорбентов: 1 - водозабор; 2 - насос; 3 - смеситель; 4 - отстойник с камерой хлопьеобразования; 5 - скорый фильтр; 6 - РЧВ; 7 - воздухозаборник; 8 - компрессор; 9 - бак для приготовления суспензии; 10 - эрлифт; II - дозатор; 12 - подача порошкового активированного угля Под экологически эффе1сгивными технологиями для очистки и обезвреживания питьевой воды понимают такие, которые не привносят в процессе их использования вредные отходы в окружающую среду и которые способны извлечь из природных источников вредные для здоровья людей компоненты антропогенного происхождения без их трансформации в другие канцерогены и вредного воздействия на работу самих очистных сооружений. К таким технологиям относятся физические и биологические методы предочистки поверхностных вод, реализуемые путем: многоступенного безреагентного фильтрования воды с использованием крупнозернистых префильтров (с горизонтальным и вертикальным направлением фильтрационного потока); безреагентного фильтрования через аэрируемые биореакторы, биофильтры и биосорберы (иногда с озонированием) специальных конструкций. 239
Более широкое применение в практике водоочистки должны получить комбинированные технологии, использующие на первой стадии механические и биологические процессы предочистки непосредственно в водозаборном узле, а на второй - химические или физико-химические с меньшими дозами вносимых реагентов. К числу таких технологий относится очистка поверхностных вод с предочисткой в искусственных водоемах за счет самоочищения и с искусственной интенсификацией этого процесса, аэрированием или озонированием. Технология предусматривает биотестирование воды для селекторного ее отбора, периодическую аэрацию (иногда озонирование) с целью поддержания жизнедеятельности микроорганизмов и последующую безреагентную или реагентную (с минимальным использованием реагентов) доочистку на традиционных сооружениях. При этом уже на первом этапе очистки окисляемость воды может снижаться на 30-50%, концентрация тяжелых металлов - на 50-90%, азота аммонийного - на 50-80% . С позиции гигиенических требований для более широкого внедрения таких технологий в практику водоочистки требуют решения вопросы своевременной утилизации отработанных «токсичных» растений. Наиболее проверенными в опытно-производственных и эксплуатационных условиях технологическими схемами водоподготовки некондиционньк подземных вод, загрязненных антропогенными веществами, являются: 1. Аэрация - дегазация - обезжелезивание - адсорбция на ГАУ - ионный обмен на клиноптилолите в Ыа*-форме - обеззараживание гипохлоритом натрия или кальция; 2. Аэрация - дегазация - коагулирование - фильтрование - озонирование - адсорбция на ГАУ - обеззараживание хлором или хлорреагентами; 3. Аэрация - дегазация - озонирование - фильтрование (осветление, обезжелезивание) - деманганация - адсорбция на ГАУ - УФ-обеззараживание. Вариантами схемы является осуществление двойного озонирования с рекуперацией озона на первой ступени и интенсификация вторичного (основного) озонирования с воздействием УФ-облучения и дополнительного окислителя (Н2О2) и катализатора. Очистка воды от микроколичеств диоксинов (полихлордибензодиоксинов (ГГХДД) и полихлордибензофуранов (ПХДФ), содержащихся в подземных водах, может быть осуществлена воздействием ультрафиолетового облучения (УФ), радиолиза, озонирования, воздействия химических реагентов. В связи с высокой стабильностью наиболее токсичного представителя -тетрахлор- дибензодиоксина (ТХДД) - продолжительность необходимого воздействия достигает нескольких часов. К примеру, для разрушения более 95% ТХДД путем озонирования требуется не менее четырех часов при рН=10, что соответствует оптимальным условиям для данной реакции. Применимость коагуляции и флокуляиии с солями алюминия для удаления микроколичеств ТХДД из воды исследовалась в работе для водных систем, содержащих взвешенные частицы и без них. Методы коагуляции и флокуляции позволяют разрушать системы, присутствующие в загрязненных водах-, «диоксины - вещества в коллоидном состоянии - вода» и «диоксины - вещества в гетерофазном состоянии - вода» с выведением большой части диоксинов из системы в виде осадка. Результаты исследований показывают возможность достижения эффективности очистки воды коагуляцией от диоксинов до 20-70% в зависимости от фона ксенобиотиков. 240
При исследованиях адсорбционной емкости угля FILTRASORB-300 по отношению к различным галогенированным соединениям было установлено, что значения адсорбционной емкости для двух представителей класса полихлорбифенилов (ПХБ), к которому относятся и диоксины, составляют: 630 мг/г (ПХБ-123 2) и 242 мг/г (ПХБ-1221). Данные приведены для равновесной концентрации ПХБ 1 мг/л при нейтральном рН, что позволяет сравнить эту адсорбционную емкость с типовыми значениями для других веществ. АУ является хорошим сорбентом для ПХБ и диоксинов. Проведёные испытания сорбционной очистки воды в связи с обострением диокси- новой проблемы в Башкирии подтвердили эффективность этого метода. При адекватной предочистке фильтрацией через гранулированные активные угли (ГАУ) (типа СКД-515) удаляется 93-97% всех типов диоксинов. Наиболее опасные изомеры диоксинов, 2,3,7,8- тетра ПХДД и 1,2,3,7,8-пента ПХДД, извлекаются из воды сорбцией на ГАУ. Ухудшение качества поверхностных вод в последние 30 лет под воздействием антропогенных (техногенных) факторов обусловило необходимость повышения барьерной (защитной) функции водоочистных станций хозпитьевого назначения. В соответствии с предложенными классами вод (п. 10.5) и стратегией выбора водоочистных технологий (п. 10.2) авторами был разработан ряд новых и усовершенствованных технологических схем, область которых и особенности приведены ниже. Для очистки мутных и постоянно сильнозагрязненных в течение года вод предложена технология (рис. 10.5), включающая на первой стадии обработку воды в биореакторе с носителями прикрепленных микроорганизмов. r^k^ -.ЙЙГ'^ Рис. 14.5. Технологические схема очистки сильнозагрнзнеиных мутных поверхностных вод с большим содержанием органических веществ: 1 - сооружения для приготовления и дозирования раствора коагулянта; 2 - то же, для извести; 3 - то же, для полиакриламида; 4 - установка для хлорирования воды; 5 - узел получения и дозирования озойо-воздушной смеси; 6 - входная камера, совмещенная с биореактором; 7 - смеситель; 8 - комбинированный очистной блок; 9 - контактный газожидкостный реактор; 10 - контактный сорбционный двухслойный осветлитель; 11 - РЧВ; 12 - блок очистки промывных вод 241
в случае необходимости процессы биопредочистки интенсифицируются вводом перед загрузкой биореактора дополнительного количества кислорода воздуха. На последующих ступенях обработки вода смешивается с реагентами в смесителях мгновенного действия и проходит стадию глубокой очистки в комбинированном сооружении, реализующем последовательно процессы контактного хлопьеобразования, тонкослойного отстаивания и фильтрования через неоднородную полимерную плавающую загрузку. Наиболее устойчивые трудиоокисляемые антропогенные загрязнители подвергаются последующему озонированию и обработке на стационарных адсорберах с загрузкой комплексного назначения. 11 утилиза шш Рис. 14.6. Технологические схемы очистки вод малой и средней мутности, содержащих водоросли и трудиоокисляемую органику: 1 - микрофильтры; 2 - контактный резервуар первичного озонирования; 3 - смеситель трубный; 4 - контактная камера - префильтр; 5 - двухслойный контактный осветлитель;6 - РЧВ; 7 - НС-П; 8 - блок очистки промывных вод; 9 - реагентное хозяйство; 10 - узел получения и дозирования озоно-воздушной смеси; 11 - хлораторная; 12 - фтораториая Технологии, представленные на рис. 10.5-10.9, экономично оправданы для станций средней и большой мощности F^25,0 тыс.м^/сут). Для станций небольшой производительности (Q>5,0 тыс.м^сут), сооружаемых в районах, расположенных на значительном расстоянии от баз стройиндустрии и производств реагентов, могут оказаться оправданы технологии с применением электрофизических методов, электрокоагуляции-флотации, озона с УФ и др. Такие станции могут быть построены без традиционных зданий или выполнены в контейнерном варианте. При использовании для хозяйственно-питьевых целей опресненной морской воды в соответствии с требованиями международных стандартов ВОЗ и СанПиН 2.1.4.1074-01 требуется ее предварительное кондиционирование. Принципиальная схема приготовления питьевой из морской опресненной воды, разработанная в НИИ ВОДГЕО под руководством д.т.н. Егорова А.И., включает в себя блок приготовления, дозирования и смешения с обессоленной морской водой диоксида углерода, блок обогащения катионами Са^* на фильтрах с мраморной крошкой, сорбционный фильтр и блок приготовления и дозирования в воду растворов извести, хлора и фтора. 242
Рис. 14.7. Технологические схемы очистки цветных вод с использованием двухкамерных фильтров, озонирования н углеваиня: 1 - ввод хлора; 2, 3 - ввод коагулянта и флокулянта; 4 - входная камера с микрофильтрами, смесительными устройствами и контактной камерой хлопьеобразования; 5 - двухкамерный фильтр с комбинироваиной загрузкой;6 - бункер порошкового угля; 7 - блок получения озоно-воздушной смеси; 8 - РВЧ; 9 - комбинированное сооружение для очистки промывных вод -J^ I С1 j СН -20-, "TT^'^^lVcii» Рис. 10.8. Технологическая схема подготовки цветных маломутных вод, подвергшихся повышенным антропогенным нагрузкам: 1 - трубопровод исходной воды; 2 - входная камера; 3 - контактный резервуар первичного озонирования; 4 - трубопровод подачи воды на префильтр; 5,6,9 - двухкамерный фильтр с плавающей и ; 7 - центральный канал; 8 - трубный смеситель; 9 - двухслойный фильтр с тяжелой загрузкой; 10 - трубопровод очищенной воды; 11 - РЧВ; 12 - блок предподготовки и дозирования мелкогранульного сорбента; 13 - сооружение для отстаивания промывной воды; 14 - насос; 15 - озонатор; 16 - трубопровод подачи озоно-воздушной смеси; 17 - трубопровод подачи осадка на уплотнение; 18 -трубопровод отвода промывной воды; 19 - блок приготовления коагулянта; 20 - блок приготовления флокулянта; 21 - хлораторная 243
Л- .i3_ т lit щ ягштш о ^Л1 _а_ Рис. 14.9. Технологнческаи схема очистки высокомииерализоваииых вод, содержащих антропогенные примеси: 1 - биореактор; 2 - трехслойный осветлительно-сорбционный фильтр; 3 - электродиализная установка; 4 - обратноосмотическая установка; 5 - сорбционный фильтр; 6,7 - рН-корректор; 8 - резервуар чистой воды; 9 - блок выпаривания солей; 10 - узел осветления промывных вод Химический состав морской воды после обессоливаиия на обратно-осмотической установке (ООУ) и ее дальнейшего кондиционирования по описанной выше схеме, представлен в таблице 14.1. Таблица 14.1 Физико-химический состав соленых, опресненных и кондиционных (питьевых) вод Показатели и компоненты Температура, °С РН Солесодержание, мг/л Жесткость общая, ммоль/л Щелочность, ммоль/л Иоииый состав, мг/л: кальций натрий+калий магний гидрокарбонаты сульфаты хлориды свободная углекислота фтор Показатели коррозионной активности; УУ, = УУ,= сг sot нсо. С\- +801 Индекс стабильности (У/. ) Каспийского моря 18-22 8,15-8,30 13500 78 3,8 337 3428 786 174 3207 5590 - 1,9 0,11 0,13 +0,8 Вода Минерализованная (артезианская) 7-9 60,5-7,2 2500 3,5 60 920 850 45 1,0 Обессоленная дистилляцией 28 7,15 20-30 0,21 0,4-ОД 0,3-2,4 4,3 0,8 5,6 4,4 5,0 2,5 0,1 0,54 0,58 -2,5-1,8 Обессоленная на ООУ 25 8,6 407,2 0,4 0,8 0,05 23,1 210 0,07 Кондиционная (питьевая) 25 8,2 622 5-7 .3,1 54,6 2,8 >20 182,4 <250 211 2,1 >0,7-1,1 244
14.3. Биологические методы очистки воды Использование управляемых биоценозов в системах очистки природных вод базируется на поглощении и минерализации гидробионтами взвешенных веществ, на которых как правило сорбируются техногенные загрязнения. Химические и биологические процессов взаимодействия биоценозов водотоков с ингредиентами природного и техногенного происхождения загрязняющими воду, характеризуются: минерализацией органических веществ гетеротрофными гидробионтами за счет деятельности аэробных бактерий и простейших; биоседиментацией, основанной на биокоагуляции пресноводных и двухстворчатых фильтратов-малюсков типа; биологической детоксикацией, основанной на использовании токсикантов как источника пищи и доминаторв кислорода; фотосинтетической аэрации - способности нитчатых (эпифитных) водорослей продуицировать кислород (до 3-5 гОз/м^ сут). К методам биологической предочистки и очистки природных вод, содержащих антропогенные прнмеси относятся: - очистка воды (отстаивание, отстаивание с принудительной аэрацией или озонированием) в наливных искусственных водоемах и каскаде естественных озер и проточных водоемов; - очистка воды в каналах и водоемах с высаживаемыми в них водных растений (тростник, рогоз, ирис и др.), включая наплавные биоплато; - очистка воды в биореакторах с носителями прикрепленных микроорганизмов, размещаемых в водозаборных узлах и входных сооружениях очистных станций. Первые два метода частично рассмотрены в п. 12.4. Третий, наиболее индустриальный метод, реализуется на относительно простых по конструкции биореакгорах (биофильтрах) с волокнистой или гранулированной насадкой. В России и за рубежом производится достаточно много полимерных нитей и тканей, пригодных в качестве носителей для пpиIq)eплeнныx микроорганизмов. К ним относятся полиэтилен, капрон, лавсан и др. Наиболее широко в качестве насадок для закрепления микроорганизмов могут использоваться полиамидные материалы, отдельные звенья макромолекул которых соединены между собой амидными группами (-NH-CO-), а материалы характеризуются общей формулой [...-NHC0(CH2)kNHC0-...]. К материалам-носителям из естественного минерального сырья относятся вспученные керамзиты, шунгизит, редоксид. Их свойства и основные технологические характеристики приведены в п. 14.2. Волокна, изготовленные из полиэтилена и полипропилена, обладают высокой прочностью и стойкостью к действию микроорганизмов, они нерастворимы в воде, спирте, минеральных кислотах (серной, соляной и др.) и щелочах. Капрон также нерастворим в воде, обладает стойкостью к действию микроорганизмов, не токсичен, неустойчив по отношению к ряду минеральных кислот (серной, соляной, азотной), при этом высоко устойчив к щелочам. Одним из основных параметров, влияющих на эффективность работы волокнистых насадок, является степень наполнения ими объема корпуса биореактора: 245
ф: W d^l N ' волок _ в Ш1 в W d Н ' ах.частм ^ ак.части ак.частя A4.5) где Wg^g^ - объем всех загруженных волокон, м^; Wok.,^^ - объем активной части бнореактора (занимаемой волокнами), м^; d, - диаметр волокна, мм; /„ - длина волокна, м; Ng - количество волокон в биореакгоре, шт.; (/„„^^^„^ -диаметр активной части биореактора, мм; Нд^,^„^- толщина слоя волокон, м. При погружении волокнистой загрузки в воду происходит ее сжатие под действием вьггалкивающей силы Архимеда. Полиэтилен и полипропилен имеют жесткую структуру. Капроновые волокна, напротив, хорошо сжимаются при погружении в воду. Это позволяет значительно уменьшить количество капроновых волокон при формировании необходимой степени наполнения. Относительная величина сжатия слоя волокон е может бьпъ определена по формуле: 8 = - /., A4.6) где /„ - длина волокна в сжатом виде. Основные параметры, характеризующие загрузки в исследованных биореакгорах, приведены в табл. 14.2. Таблица 14.2 Хараюеристика параметров загрузки Тип волокна ЁкЮИ Полиэтилен Полипропилен Диаметр, d^ , мм 0,5 0.4 0,4 Длина, 0,40 0.39 0,38 Толщина слоя, /„ , м 85 230 230 Степень наполнения биореактора насадками 0,15 0,15 0,15 Использование управляемых биоценозов на водозаборах и очистных станциях требует в каждом конкретном случае особого рассмотрения. При использовании воды из поверхностных водоисточников размещение биореактора возможно непосредственно в оголовке руслового водозабора или в приемном отделении НС-1. При этом необходимо учитывать реальные, достаточно высокие входные скорости потока воды в водозаборный элемент. Конструкция биоректора рассчитывается так, чтобы не происходило разрушение (отрыв) элементов наживления биоценоза. Для эффективной очистки воды при высоких скоростях потока необходимо использование материала с высокой удельной поверхностью. По мере зарастания загрузки производят ее промывку. Этот период работы биореактора является одним из важнейших, ибо от этого зависит дальнейшая эффективность работы биореактора. Несвоевременная очистка загрузки от налипшей биомассы может вызвать вторичное загрязнение воды. Правильно назначенная интенсивность и продолжительность промывки повышает эффективность работы биореактора. 246
При интенсивности 15-20 л/с-м^ и продолжительности промывки водой сверх вниз до 3-6 минут с поверхности загрузки удаляются накопившиеся продукты метаболизма и взвешенные вещества, а биоценоз обрастания разрушается лишь частично н достаточно быстро восстанавливает свою прежнюю активность. На рис. 14.10 показана схема оголовка руслового типа с насадкой для прикрепленных микроорганизмов. Рис. 14.10. Конструкции руслового оголовка: 1 - рыбозащитный козырек; 2 - железобетонный оголовок; 3 - загрузка; 4 - отвод воды к водоприемному колодцу; 5 - система отвода промывной воды Для предотвращения попадания в оголовок мальков рыбы предусматривается рыбозащитный козырек 1. Внутри оголовка располагается загрузка 3 для наживления биоценоза обрастания, при проходе через который происходит частичное извлечение органических и неорганических примесей из воды. Отвод воды на дальнейшую очистку производится по трубопроводу 4. Промывка загрузки предусматривается обратным током воды из берегового колодца. При сильном зарастании загрузки в промьгеную воду дополнительно добавляют обеззараживающий раствор медного купороса. Возможно использование берегового водоприемного колодца (рис. 14.11). Исходная вода по трубопроводу 1 подается в приемное отделение колодца. Загрузка из волокон крепится на каркасе 3 и располагается между задвижкой и входным отверстием во всасывающее отделение. Для предотвращения попадания оторвавшихся хлопьев биоценоза во всасывающее отделение, перед входным отверстием во всасывающее отделеиие дополнительно могут устраиваться фильтрующие кассеты, заполненные крупными гранулами пенопо- листирола. Удаление осадка периодически производится с помощью гидроэлеватора 4. Для промывки биореактора и фильтрующих кассет предусматриваются специальные резервуары, расположенные в наземной части колодца, в которых с помощью напорного шланга производится отмывка загрязнений от загрузки. Извлечение загрузки и кассет производится ручной или электрической талью. Свободный доступ к загрузке биореактора позволяет оперативно изменять степень наполнения, производить промывку 247
и замену волокон. При необходимости повышения концентрации растворенного кислорода к биореактору может быть подведен воздухопровод от компрессора. Для поддержания колодца в надлежащем санитарном состоянии его периодически необходимо обрабатывать обеззараживающим раствором. Рис. 14.11. Конструкция водоприемного колодца: 1 - трубопрювод подачи исходной воды; 2 - стенки колодца; 3 - каркас с загрузкой; 4 - гидрюэле- ватор; 5 - всасывающий трубопровод НС 1; 6 - перфорированная перегородка Такая конструкция биореактора не требует значительных капитальных затрат, ибо большинство из перечисленных элементов (гидроэлеватор, таль, лебедка и др.) имеются на большинстве водозаборов. Небольшие дополнительные затраты связаны лишь с приобретением загрузки и ее монтажом. Крепление загрузки осуществляется сверху и снизу к армированной сетке с размером ячеек 0,1x0,1 м. Извлечение загрузки предусматривается с помощью ручной лебедки в павильоне на поверхности водоприемного колодца. Осадок, накопившийся на дне водоприемного колодца, удаляется гидроэлеватором. Промьшка загрузки осуществляется подачей воды по напорному трубопроводу непосредственно в водоприемный колодец или после извлечения загрузки на поверхность в специальной емкости из напорного шланга. При сильном заилении загрузки, для предотвращения развития патогенной микрофлоры предусматривается промывка водой, содержащей обеззараживающий агент. Перспективным является также сооружение, совмещающее префильтр (биореак- тор-ФПВЗ) и фильтр глубокой доочистки ФПЗ-4 (рис. 14.12). Исходная вода подается по трубопроводу 1 и, фильтруясь снизу вверх через загрузку из дробленого пенопласта, освобождается от грубодисперсных примесей. Верхний удерживающий слой в префильт- ре выполнен из синтетических волокон, являющийся так же элементом наживления биоценоза обрастания. Для повышения эффективности очистки предусмотрена дополнительная аэрация. Далее вода проходит глубокую доочистку на фильтре ФПЗ-4. Использование такой конструкции префильтра позволяет, в зависимости от качества исходной воды, легко изменять степень наполнения за счет способности плавающей загрузки сжимать волокнистый слой. Это также позволяет избежать быстрой кольматации волок- 248
нистого слоя при высоком содержании взвешенных веществ в исходной воде. При необходимости обеззараживания воды и сооружений предусматривается подача необходимых реагентов. 5-., ^И:^ -SS8SSJ«SiSiS5!i5SS!SSSS>\«SJiSSi^S^^ 1 Рис. 14.12. Биореактор совмещенный с ФПЗ-4: 1 - подача исходной воды; 2 - плавающая загрузка; 3 - подача воздуха; 4 - загрузка из волокон; 5 - трубопровод подачи промывной воды; 6 - фильтр ФПЗ-4; 7 - отвод фильтрата; 8 - отвод промывной воды При использовании на очистных сооружениях водопровода микрофильтров или барабанных сеток, биореактор возможно разместить в приемном кармане. Путем переоборудования или замены самого барабана, с использованием в качестве загрузки волокнистого фильтрующего материала. При переоборудовании барабана возможно несколько вариантов крепление к каркасу барабана дополнительных элементов наживления, например волокон. При необходимости более глубокой очистки воды на предварительной стадии ее обработки возможно применение микрофильтра с плавающим фильтрующим слоем. Такая конструкция заметно снижает содержание растворенных органических веществ, грубо- и мелкодисперсных примесей в воде до ее обработки воды реагентами. Новая конструкция комбинированного сооружения, сочетающего в себе биореакгор и контактный осветлительный фильтр с плавающей загрузкой показана на рис. 14.13. Исходная вода поступает в биореактор 1 по трубопроводу 2, с помощью отражателя 3 разбрызгивается в надфильтровом пространстве и, обогащаясь кислородом воздуха, поступает в толщу загрузки 5 биореактора, на поверхности которой развивается естественный биоценоз, поглощающий из воды растворенные органические загрязнения. Во время «зарядки» биореакгора и в периоды ухудшения качества исходной воды предусмотрена дополнительная подача воздуха через распределительную систему 6. Частично очищенная вода поступает в зону 7 с большей площадью поперечного сечения. За счет уменьшения скорости движения воды и направляющих козырьков 8, предотвращающих проскок биомассы, хлопья оторвавшейся биопленки оседают на дно. Отвод воды из биореактора осуществляется по трубопроводу 9, где происходит смешивание с вводимыми реагентами 10. Далее вода поступает на фильтр с плавающей фильтрующей загрузкой 11 и отводится на дальнейшую очистку по трубопроводу 12. 249
ы 12 У ••• • • • •'•iiVi •tN'fiV*!* • p* •••'•••.• •••«•• •«••••'« П П П о ^ Ol ^ ^^- 13 *H Рис. 14.13. Схема биореактора и контактный осветлительный фильтр Время, необходимое для образования на поверхности материала загрузки биоценоза обрастания, в количестве и качестве, достаточном для его эффективного взаимодействия с органическими веществами в природной воде, называется временем «зарядкю) биореактора. Оно эквивалентно продолжительности работы биореактора с момента пуска его в работу до начала снижения перманганатной окисляемости на 10 %. При достижении такого эффекта очистки заметно снижается хлоропоглощаемость воды (на 5 %). Промывка загрузки биореактора и плавающей загрузки фильтра производится автоматически и одновременно, после зарядки сифона на отводе промывной воды, по трубам 4 и 13. Согласно исследованиям, проведенным к.т.н. Ж.М.Говоровой и к.т.н. М.В. Орловым при осветлении воды оптимальной степенью наполнения волокнами биореакгора следует считать 0,2...0,3. По данным к.т.н. А.Н.Квартенко при обезжелезивании подземных вод степень наполнения следует принимать в пределах от 9 до 16 волокон на 1 см^. Поверхностные воды содержат большее количество взвеси по сравнению с подземными. Для предотвращения быстрой кольматации загрузки степень наполнения биореактора, в случае использования волокон как носителей прикрепленной микрофлоры, рекомендована в пределах 0,15...0,2. На рис. 14.14...4.16 показано снижение пермангантной окисляемости, химического потребления кислорода и азота аммонийного при разной степени наполнения и температуре воды 8С. Анализ графиков показывает, что при наибольшей степени наполнения эффект очистки от этих ингредиентов достигал 20-35 %. Из графиков видно, что эффект очистки воды зависит от времени «зарядки». Так, для ф=0,2 оно минимально и составляло чуть более 1-2 суток, при ф=0,15 - около 3 и ф=0,1 - 5 суток. Промывка загрузки 250
биореактора и плавающей загрузки фильтра роизводится автоматически одновременно, после зарядки сифона на отводе промывной воды, по трубам 4 и 13. 0,% 20 15 10 ^^""""''''^ < > ^^^,.,.-'--*' 3 1 ^^^^'^ 2 ^^,g0f^ л 1 ~~\^1 ' ' " ^\. о 1 8 Т, сут Рис. 14.14. Динамика сниженна пермаиганатиой окнслаемости при различной степени шшолиенна: 1 - ф=0,1; 2 - ф=0,15; 3 - ф=0,2; исходная вода - /=8 «С; ПО - 7,6-8,4 мгОг/л; ХПК - 26,0-31,4; мг Ог/л; NH4* - 0.55-0,65 мг/л. При анализе обрастания и осадка в пробах было обнаружено: множество мелких криптомонад (Cryptomonas sp., Rhodomonas sp.); детрит; обломки панцирей диатомовых (Synedra, Navicula, Melosira). Среди организмов зоопланктона отмечены Chydoras ovalis, Chydorus sp. На основании полученных данных была установлена степень наполнения загрузки бнореактора, принимаемая в зависимости от качества исходной воды и параметров работы биореактора. В зимнее время при температурах близких к (У>С и незначительном содержании взвеси следует применять наибольшую степень наполнения. При температуре воды более 8'С степень наполнения объема бнореактора загрузкой может быть уменьшена до 0,1. Э,% 20 15 10 3\ 1 < l^-""^" 2-^ |_ " 1 . К ' ,1 —-^ 1 1 - 1 Т, сут Рис. 14.15. Динамика измененна ХПК при различной степени наполнеина: 1 - ф=0,1; 2 - ф=0,15; 3 - ф=0,2 Исходная вода -1=8 «С; ПО - 7,6-8,4 мгОз/л; ХПК - 26,0-31,4; мг Ог/л; ЫНд* - 0,55-0,65 мг/л. 251
э.% 50 40 30 20 10 ..^ > ^ л :^ ■' ч ^ 2.. г^^"^ 1 1 1 1 1 <к ^. !' м о Т.сут Рис. 14.16. Динамика эффективности удаления аммонийного азота при различной степени наполнения биореактора загрузкой: 1-ф=0,1;2-ф=0,1 5;3-ф=0,2 Исходная вода - /=8 "С; ПО - 7,6-8,4 мгОг/л; ХПК - 26,0-31,4 мг Ог/л; NH4'^ - 0,55-0,65 мг/л. Сложность состава природных вод, наличие в ней широкого спектра органических и неорганических веществ, реагирующих с хлором, является причиной того, что до настоящего времени эти процессы комплексно оценить можно лишь суммарной характеристикой - величиной хлоропоглощаемости. Исходя из величины хлоропоглощаемости назначается доза первичного хлора. Увеличение дозы хлора при обработке вод, содержащих органические примеси, в том числе техногенные, способствует росту концентрации в воде ЛХС. Поэтому, добиваясь снижения содержания органических веществ биологическими методами в исходной воде на первой стадии ее обработки, можно исключить (существенно снизить) количество вводимого в исходную воду хлора, а, следовательно, и предотвратить образование токсичных тригалогенметанов. Коэффициент степени наполнения в значительной степени влияет и на скорость обрастания и на поддержание высокой концентрации биомассы в биореакторе. Температура воды существенно влияет на жизнедеятельность микроорганизмов и, как следствие, на эффективность изменения хлоропоглощаемости. Скорость фильтрования воды через слой носителя влияет на условия формирования устойчивого биоценоза обрастания. Так, при высоких скоростях фильтрования будет происходить преждевременное разрушение биоценоза, а при слишком малых - может оказаться недостаточной величина поступления питательных веществ для нормальной жизнедеятельности микроорганизмов. Для оценки влияния факторов учитывалось также их взаимное влияние (нелинейная модель). На основании полученных данных установлено, что полученная линейная и нелинейная модель в пределах рассматриваемых границ варьирования переменных адекватны (проверка по Фишеру), опыты воспроизводимы (проверка по критерию Кох- рена), все коэффициенты значимы (проверка по критерию Стьюдента). После «зарядки» биореактора эффективность снижения хлоропоглощаемости может быть определена по формуле A4.7). 252
= 0,96 - 0,02/ - 0,22ф + 0,0 lu • A4.7) ХП„ Ограничение применимости предложенной формулы: при изменении температуры / от 4 до ЦОС и скорости фильтрования v=2...7 м/ч. Относительная погрешность в расчетах не превышала 10 %. При расчетах для температуры воды менее 40С и более 12'ЧГ, эффективность снижения хлоропоглощаемости воды может быть рассчитана как для фаничных значений. При нелинейной модели зависимость имеет вид: ХП -^^^ = 0,94 - 0,02/ - 0,27ф + 0,02и - 0,004/ф - 0,001/и + 0,02фи .A4.8) Средняя относительная погрешность данной формулы не превышает 6 %, что позволяет использовать ее при инженерных расчетах. При возрастании температуры воды и степени наполнения эффективность очистки увеличивается, а при увеличении скорости - снижается. Точно определить значение продолжительности «зарядки» и период полезной работы биореактора сложно, ибо в ряде случаев на нее могут оказывать значительное влияние не учитываемые факторы (солнечная радиация, повышенные концентрации ядохимикатов и др.). На основе экспериментов и применения законов математической статистики с использованием ЭВМ предложена формула для определения f,^: 19,5u''-^ ( Ф^конт.ПО Относительная ошибка между значениями, полученны